Химикаты для краски,сухих строительных смесей,пластики и каучуков

LUTENSOL XL 80
LUTENSOL XL 80 – неионогенное поверхностно-активное вещество.
LUTENSOL XL 80 представляет собой эфир алкилполиэтиленгликоля, изготовленный из спирта Гербета C10 и оксида этилена.
LUTENSOL XL 80 также содержит высший оксид алкилена в небольших количествах.

Продукты LUTENSOL XL представляют собой алкилполипропиленовые и эфиры этиленгликоля, изготовленные из C10-спирта Гербе и оксида этилена.

LUTENSOL XL 80 также в небольших количествах содержит высший алкиленоксид.
LUTENSOL XL 80 представляет собой мутную жидкость при комнатной температуре, склонную к образованию осадка.

LUTENSOL XL 80 обладает очень быстрой динамикой и отличными моющими свойствами на жирных почвах.
LUTENSOL XL 80 даже при использовании в небольших количествах может повысить обезжиривающую способность моющего средства без уменьшения пенообразования.

LUTENSOL XL 80 имеет меньшую тенденцию к образованию геля по сравнению с этоксилатами спиртов с более длинной цепью.
LUTENSOL XL 80 имеет ГЛБ 13 и температуру помутнения 56 °C.
LUTENSOL XL 80 включен в список более безопасных.

Ценить:
LUTENSOL XL 80 обладает очень быстрой динамикой и отличными моющими свойствами на жирных почвах.
LUTENSOL XL 80 даже при использовании в небольших количествах может повысить обезжиривающую способность моющего средства без уменьшения пенообразования.

Преимущества LUTENSOL XL 80:
Решения с низким пенообразованием,
Моющее средство с низким пенообразованием,
моющие средства,
Уборка.

Преимущества поверхностно-активной формы:
LUTENSOL XL 80 неионогенный, используется для производства моющих и чистящих средств, а также применяется в химической промышленности.

Применение LUTENSOL XL 80:

LUTENSOL XL 80 может использоваться в следующих отраслях:
Клеи и герметики,
Сельское хозяйство,
Химическое производство,
Чистящие средства,
Другие отрасли,
Строительство,
Кожа и Текстиль,
Упаковочные материалы,
Краски и покрытия.

LUTENSOL XL 80 можно применять как:
Другие поверхностно-активные вещества

Другие применения LUTENSOL XL 80:
Очистка ковров
Очистка твердых поверхностей
Ручное мытье посуды
Чистка и уход за полом
Ручное мытье посуды
Мытье посуды
Прачечная
Очистка твердых поверхностей
Производство продуктов питания и напитков
Общественное питание и кухонная гигиена
Коммерческая прачечная
Институциональная уборка и санитария
Уход за транспортными средствами и транспортом
Промышленная уборка

Применение LUTENSOL XL 80:
Типы LUTENSOL XL относятся к группе неионогенных поверхностно-активных веществ, которые зарекомендовали себя в моющих и чистящих средствах, а также в других отраслях химической промышленности благодаря высокому уровню поверхностной активности, которую они проявляют.
Их основная область применения — моющие и чистящие средства для бытового, промышленного и институционального использования.
Поскольку типы LUTENSOL XL неионогенны, их можно комбинировать с анионогенными, катионогенными и неионогенными поверхностно-активными веществами и вспомогательными веществами.

Они полностью совместимы с алкиларилсульфонатами (типы Lutensit A-LB), эфирными сульфатами и другими сульфатированными и сульфонированными продуктами.
Это позволяет достичь синергетического эффекта и очень высокого уровня производительности.

Они также совместимы с типами Lutensit TC-KLC 50 (катионные биоциды на основе диметилжирных алкилбензоламмонийхлорида) и с другими неионогенными поверхностно-активными веществами, такими как наши типы LUTENSOL AN, TO, ON, AT, AO и GD, а также с поверхностно-активными веществами с низким пенообразованием. в наших линейках Plurafac LF и Pluronic PE и RPE.
Их совместимость с красителями, пигментами, защитными коллоидами, загустителями и другими веществами с молярной массой в верхнем диапазоне также очень хороша.

Универсальность типов LUTENSOL XL такова, что их можно использовать для создания кислотных, щелочных и нейтральных чистящих средств, отвечающих самым различным требованиям.
Они являются очень эффективными эмульгаторами в сочетании с Эмуланом и другими продуктами линейки LUTENSOL.

Для удовлетворения особых требований в некоторые рецептуры может потребоваться добавление очень больших количеств кислот, щелочей, солей и органических растворителей.
Высокие концентрации неорганических солей, оснований и кислот могут ухудшить растворимость типов LUTENSOL XL.

Тем не менее, это не обязательно влияет на их производительность.
Хотя электролиты этого типа не вызывают разложения типов LUTENSOL XL, они все же могут вызывать помутнение или расслоение растворов, но, при условии, что они остаются гомогенными, на их характеристики это не влияет.

Очистители:
Мы рекомендуем следующие типы LUTENSOL XL для продуктов, перечисленных ниже.

Бытовые чистящие средства:
В состав чистящих средств для полов, сантехники, плитки и эмали могут быть включены LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90 и XL 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL и анионными поверхностно-активными веществами из нашей линейки Lutensit (особенно типов Lutensit A-LB), диспергирующими агентами ( Сокалан) и хелатирующие агенты (Трилон).
В типы LUTENSOL XL рекомендуется добавлять солюбилизатор, такой как сульфонат кумола, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные чистящие средства на водной основе:
Водорастворимые продукты, такие как LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90 и XL 100, хорошо работают в нейтральных чистящих средствах в сочетании с типами Lutensit A, диспергирующими агентами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Опять же, в типы LUTENSOL XL можно порекомендовать добавлять солюбилизатор, такой как сульфонат кумола, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители металла:
Нейтральные очистители и обезжириватели с антикоррозионным действием для предварительной обработки металлов могут быть составлены из таких продуктов, как Korantin MAT и Korantin PAT.
Водорастворимые поверхностно-активные вещества этой серии, особенно LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90 и XL 100, являются очень эффективными смачивающими агентами для использования в рецептурах такого типа.

Щелочные чистящие средства на водной основе:
Очистители этого типа созданы на основе едкой щелочи, карбонатов, силикатов и фосфатов щелочных металлов.
Они в основном используются для очистки металла перед нанесением покрытия, фосфатированием или анодированием типов LUTENSOL XL.
Для этой цели рекомендуются LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90, XL 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL, диспергирующими агентами (Сокалан) и хелатирующими агентами (Трилон).

Кислотные очистители:
LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90, XL 100 и XL 140 можно использовать в травильных растворах, обезжиривающих средствах, средствах для удаления накипи и ржавчины на основе соляной, серной, фосфорной или амидосульфоновой кислоты.
Составы также могут содержать
LUTENSOL FA 12, Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, а также ингибиторы коррозии, такие как наш Korantin BH.

Уход за зданием, дезинфицирующие средства:
Для приготовления дезинфицирующих и чистящих средств для ухода за зданиями мы рекомендуем использовать водорастворимые типы LUTENSOL XL, такие как LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90 и XL 100, в сочетании с типами LUTENSOL A 8, LUTENSOL TO, LUTENSOL FSA 10, FA. 12, типы Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, диспергаторы (Сокалан) и хелатирующие агенты (Трилон).

Очистители на основе растворителей:
LUTENSOL XL 70 можно использовать вместе с Emulan A, P и PO для эмульгирования углеводородов, таких как уайт-спирит и керосин, в очистителях на основе растворителей, которые наносятся холодным способом.
Очистители этого типа применяются для очистки автомобилей, двигателей, деталей машин, автомобильных и железнодорожных цистерн и т. д., а также для обезжиривания металла.

Эмульгирование:
Типы LUTENSOL XL обычно хорошо работают в качестве эмульгаторов, хотя некоторые из них работают лучше, чем другие.
Их практическую эффективность в качестве эмульгаторов можно оценить по их гидрофильно-липофильному балансу, который коррелирует со степенью этоксилирования.

Типы LUTENSOL XL можно комбинировать с другими эмульгаторами из наших неионогенных эмульгаторов Emulan и анионных Emulphor, а также со щелочными мылами, аминными мылами и сульфонированными маслами.
Градуированные испытания являются наиболее эффективным средством определения наилучшего сочетания эмульгаторов и необходимых количеств.

Испытания необходимы, если эмульсии подвергаются жестким требованиям из-за присутствия электролитов, мелкодисперсных взвешенных веществ или водорастворимых органических растворителей.
Чтобы справиться с исключительными термическими или механическими нагрузками, часто приходится использовать специальные комбинации эмульгаторов.

Диспергирование:
Диспергирующая способность поверхностно-активных веществ, которая играет важную роль в процессах очистки и эмульгирования, является единственной наиболее важной характеристикой, которую необходимо учитывать, если труднорастворимые твердые вещества необходимо диспергировать в воде или других растворителях.
Типы LUTENSOL XL можно использовать для диспергирования твердых частиц, образующихся в результате осаждения, коагуляции и других химических реакций.
Их можно использовать отдельно или в сочетании с защитными коллоидами.

Смачивание:
Типы LUTENSOL XL являются очень эффективными смачивающими агентами.
Их можно использовать в различных процессах рафинирования, смешивания, пропитки и обработки поверхности.
Опять же, градуированные испытания в практических условиях являются наиболее эффективным средством определения лучших продуктов для конкретных применений.

Другие приложения:
Типы LUTENSOL XL находят множество применений в кожевенной, бумажной, лакокрасочной и строительной промышленности.

Заменители алкилфенола:
Законодательство и добровольные соглашения были приняты во многих коэтоксилатах (APEO) и пытаются запретить использование этоксилатов алкилфенолов в моющих и чистящих средствах.
Это было вызвано экологическими возражениями, выдвинутыми в связи с токсичностью продуктов разложения APEO для рыб.

Типы LUTENSOL XL могут использоваться в качестве заменителей этоксилатов алкилфенолов в большинстве составов моющих и чистящих средств.
Выбор соответствующего заменителя может быть основан на таких критериях, как значение ГЛБ или точка помутнения.
Наши типы LUTENSOL AO, LUTENSOL TO и LUTENSOL ON могут оказаться более подходящими в зависимости от рассматриваемой рецептуры.

Характеристики LUTENSOL XL 80:
Превосходные преимущества очистки,
Внесен в список Safer Choice,
Более быстрый производственный процесс благодаря низкому гелеобразованию по сравнению со стандартными этоксилатами.

Химический характер LUTENSOL XL 80:
Типы LUTENSOL XL представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества.
Они представляют собой простые эфиры алкилполиэтиленгликоля, изготовленные из C10-спирта Гербе и оксида этилена.
Эти продукты также содержат в небольших количествах высшие алкиленоксиды.

Они соответствуют следующей формуле:
РО(CH2CH2O)XH

Р = С10Н21
х = 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 14

Цифровой код в названии LUTENSOL XL 80 обычно указывает на степень этоксилирования.

Свойства LUTENSOL XL 80:
LUTENSOL XL 40, XL 50, XL 60, XL 70, XL 80 и XL 90 при комнатной температуре представляют собой мутные жидкости, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XL 100 и XL 140 представляют собой мягкие, бесцветные или слегка желтоватые пасты при 23 °C.

LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90, XL 100 и XL 140 становятся прозрачными жидкостями при 50 °C.
LUTENSOL XL 79, XL 89 и XL 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Хранение LUTENSOL XL 80:
Типы LUTENSOL XL следует хранить в помещении, в сухом месте.
Кладовые помещения не должны перегреваться.

Типы LUTENSOL XL гигроскопичны из-за их хорошей растворимости в воде, в результате чего они могут очень быстро впитывать влагу.
Бочки необходимо запечатывать каждый раз при открытии.

Температура хранения не должна опускаться существенно ниже 20 °C.
Также необходимо учитывать точки настройки этих продуктов.

LUTENSOL XL 40, XL 50, XL 60, XL 70, XL 80 и XL 90 при комнатной температуре представляют собой мутные жидкости, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XL 100 и XL 140 представляют собой мягкие, бесцветные или слегка желтоватые пасты при 23 °C.

LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90, XL 100 и XL 140 становятся прозрачными жидкостями при 50 °C.
LUTENSOL XL 79, XL 89 и XL 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Жидкость, которая затвердела или имеет признаки седиментации, должна быть нагрета до 50–60 °C и гомогенизирована перед обработкой типов LUTENSOL XL.

Бочки, которые затвердели или начали выпадать в осадок, следует восстановить путем осторожного нагревания, предпочтительно в нагревательном шкафу.
Температура не должна превышать 60 °C.

Это также относится к случаям, когда барабаны обогреваются внешними электрическими элементами.
Внутренние электрические элементы не следует использовать из-за вызываемых ими локальных аномалий температуры.

Типы LUTENSOL XL должны быть покрыты азотом, если они хранятся в обогреваемых резервуарах (при температуре 50–60 °C), чтобы предотвратить их контакт с воздухом.
Постоянное осторожное перемешивание помогает предотвратить изменение цвета в результате длительного контакта с электрическими элементами или внешними нагревательными спиралями.

Материалы:
Для изготовления резервуаров и бочек можно использовать следующие материалы.

Нержавеющая сталь AISI 321 (X6 CrNiTi 1810)
Нержавеющая сталь AISI 316 Ti (X10 CrNiMoTi 1810)

Срок годности LUTENSOL XL 80:
Срок годности LUTENSOL XL в оригинальной упаковке при правильном хранении и герметичной упаковке составляет не менее двух лет.

Обращение с LUTENSOL XL 80:
Защищайте глаза и избегайте длительного контакта с кожей.
При работе с этими продуктами в неразбавленном виде следует носить защитные очки.

Биологическая разлагаемость:
Типы LUTENSOL XL легко биоразлагаемы в соответствии с методами испытаний OECD 301 A – F.
Это относится и к спиртовой основе типов LUTENSOL XL.

Классификация:
Типы LUTENSOL XL классифицируются следующим образом в соответствии с немецким химическим законодательством на основе директивы ЕС 67/548/EWG.

LUTENSOL XL 40 раздражающий
LUTENSOL XL 50 раздражающий
LUTENSOL XL 60 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 70 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 79 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 80 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 89 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 90 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 99 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 100 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 140 раздражающий, вредный

Безопасность LUTENSOL XL 80:
Нам не известно ни о каких вредных последствиях, которые могли бы возникнуть в результате использования типов LUTENSOL XL по назначению и обработки типов LUTENSOL XL в соответствии с существующей практикой.
Согласно накопленному нами за многие годы опыту и другой имеющейся в нашем распоряжении информации, типы LUTENSOL XL не оказывают вредного воздействия на здоровье при условии их правильного использования, должного внимания к мерам предосторожности, необходимым при обращении с химическими веществами, а также информации и рекомендации, приведенные в наших паспортах безопасности, соблюдаются.

Технические характеристики LUTENSOL XL 80:
Это HLB 13.
Температура помутнения 56°C.
Он указан в разделе «Безопасный выбор».

Идентификаторы LUTENSOL XL 80:
Торговое название: LUTENSOL XL 80
Научное название: Оксиран, 2-метил-, полимер с оксираном, моно(2-пропилгептил) эфиром.
Номер CAS: 166736-08-9
Отрасль/Название отрасли: Бытовая уборка, Очистка оборудования и оборудования, Химия
Применение: Эмульгатор, Неионогенное поверхностно-активное вещество, Моющее средство
Внешний вид: жидкость
Размер упаковки (кг): 30 кг/ведро, 200 кг/бочка.

Другие описания LUTENSOL XL 80:

Рынки:
Институциональная уборка и санитария
Общественное питание и кухонная гигиена
Уход за транспортными средствами и транспортом
Промышленная уборка
Очистка твердых поверхностей
Мытье посуды

Группы продуктов:
Неионогенные поверхностно-активные вещества

Подгруппы продуктов:
Этоксилаты спирта

Функция:
Неионогенное поверхностно-активное вещество

Форма доставки:
Жидкость

Химическое описание:
C10-алкоксилат спирта Гербе + 8 ЭО

Пригодности продукта:
Подходит для экомаркировки ЕС
Подходит для Северного лебедя.

Связанные решения:
Прачечная с экологическим сертификатом
Недолгая работа у кухонной мойки
Сверкающая чистота на кухне
Устойчивая очистка
Экологичная очистка в промышленных масштабах

Химическое название:
C10-алкоксилаты спиртов Гербе, 8EO

Сертификаты:
Химические средства для ухода: ISO 9001 (глобальный)

Другие продукты LUTENSOL:
LUTENSOL A 3 N
LUTENSOL A 65 N
LUTENSOL A 9 N
LUTENSOL A 12 N
LUTENSOL AO 3
LUTENSOL AO 5
LUTENSOL AO 7
LUTENSOL AO 11
LUTENSOL AT 18 20%
LUTENSOL AT 25 E
LUTENSOL AT 25 FLAKE
LUTENSOL AT 50 POWDER
LUTENSOL AT 50 FLAKES
LUTENSOL AT 80 POWDER
LUTENSOL FT LT 7
LUTENSOL LA 60
LUTENSOL ON 30
LUTENSOL ON 50
LUTENSOL ON 60
LUTENSOL ON 70
LUTENSOL ON 80
LUTENSOL ON 110
LUTENSOL TO 2
LUTENSOL TO 3
LUTENSOL TO 5
LUTENSOL TO 6
LUTENSOL TO 7
LUTENSOL TO 8
LUTENSOL TO 10
LUTENSOL TO 11
LUTENSOL TO 12
LUTENSOL TO 15
LUTENSOL TO 20
LUTENSOL TO 65
LUTENSOL TO 79
LUTENSOL TO 89
LUTENSOL TO 108
LUTENSOL TO 109
LUTENSOL TO 129
LUTENSOL TO 389
LUTENSOL XP 30
LUTENSOL XP 40
LUTENSOL XP 50
LUTENSOL XP 60
LUTENSOL XP 69
LUTENSOL XP 70
LUTENSOL XP 79
LUTENSOL XP 80
LUTESNOL XP 89
LUTENSOL XP 90
LUTENSOL XP 99
LUTENSOL XP 100
LUTENSOL XP 140
LUTENSOL XL 40
LUTENSOL XL 50
LUTENSOL XL 60
LUTENSOL XL 70
LUTENSOL XL 79
LUTENSOL XL 89
LUTENSOL XL 90
LUTENSOL XL 99
LUTENSOL XL 100
LUTENSOL XL 140
LUTENSOL XL 90
LUTENSOL XL 90 – неионогенное поверхностно-активное вещество.
LUTENSOL XL 90 представляет собой эфир алкилполиэтиленгликоля, изготовленный из спирта Гербета C10 и оксида этилена.
LUTENSOL XL 90 также содержит в небольш��х количествах высший оксид алкилена.

LUTENSOL XL 90 – неионогенное поверхностно-активное вещество.
Продукты LUTENSOL XL представляют собой алкилполипропиленовые и эфиры этиленгликоля, изготовленные из C10-спирта Гербе и оксида этилена.

LUTENSOL XL 90 представляет собой мутную жидкость при комнатной температуре, и LUTENSOL XL 90 имеет тенденцию образовывать осадок.

LUTENSOL XL 90 внесен в список Safer Choice.
LUTENSOL XL 90 обладает очень быстрой динамикой и отличными моющими свойствами на жирных почвах.

LUTENSOL XL 90 имеет ГЛБ 14 и температуру помутнения 69 °C.
LUTENSOL XL 90 внесен в список безопасных химических ингредиентов Агентства по охране окружающей среды.

Ценить:
LUTENSOL XL 90 улучшит смачивание и усилит обезжиривающую способность пенного очистителя.
LUTENSOL XL 90 обладает очень быстрой динамикой и отличными моющими свойствами на жирных почвах.

Преимущества LUTENSOL XL 90:
Решения с низким пенообразованием,
моющие средства,
Уборка,
Дезинфекция и гигиена.

Применение LUTENSOL XL 90:
Очистка ковров,
Очистка твердых поверхностей,
Ручное мытье посуды,
Открытая очистка растений,
соусы для сосков,
Ручное мытье посуды.

Применение LUTENSOL XL 90:
Типы LUTENSOL XL относятся к группе неионогенных поверхностно-активных веществ, которые зарекомендовали себя в моющих и чистящих средствах, а также в других отраслях химической промышленности благодаря высокому уровню поверхностной активности, которую они проявляют.
Их основная область применения — моющие и чистящие средства для бытового, промышленного и институционального использования.
Поскольку типы LUTENSOL XL неионогенны, их можно комбинировать с анионогенными, катионогенными и неионогенными поверхностно-активными веществами и вспомогательными веществами.

Они полностью совместимы с алкиларилсульфонатами (типы Lutensit A-LB), эфирными сульфатами и другими сульфатированными и сульфонированными продуктами.
Это позволяет достичь синергетического эффекта и очень высокого уровня производительности.

Они также совместимы с типами Lutensit TC-KLC 50 (катионные биоциды на основе диметилжирных алкилбензоламмонийхлорида) и с другими неионогенными поверхностно-активными веществами, такими как наши типы LUTENSOL AN, TO, ON, AT, AO и GD, а также с поверхностно-активными веществами с низким пенообразованием. в наших линейках Plurafac LF и Pluronic PE и RPE.
Их совместимость с красителями, пигментами, защитными коллоидами, загустителями и другими веществами с молярной массой в верхнем диапазоне также очень хороша.

Универсальность типов LUTENSOL XL такова, что их можно использовать для создания кислотных, щелочных и нейтральных чистящих средств, отвечающих самым различным требованиям.
Они являются очень эффективными эмульгаторами в сочетании с Эмуланом и другими продуктами линейки LUTENSOL.

Для удовлетворения особых требований в некоторые рецептуры может потребоваться добавление очень больших количеств кислот, щелочей, солей и органических растворителей.
Высокие концентрации неорганических солей, оснований и кислот могут ухудшить растворимость типов LUTENSOL XL.

Тем не менее, это не обязательно влияет на их производительность.
Хотя электролиты этого типа не вызывают разложения типов LUTENSOL XL, они все же могут вызывать помутнение или расслоение растворов, но, при условии, что они остаются гомогенными, на их характеристики это не влияет.

Очистители:
Мы рекомендуем следующие типы LUTENSOL XL для продуктов, перечисленных ниже.

Бытовые чистящие средства:
В состав чистящих средств для полов, сантехники, плитки и эмали могут быть включены LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90 и XL 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL и анионными поверхностно-активными веществами из нашей линейки Lutensit (особенно типов Lutensit A-LB), диспергирующими агентами ( Сокалан) и хелатирующие агенты (Трилон).
В типы LUTENSOL XL рекомендуется добавлять солюбилизатор, такой как сульфонат кумола, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные чистящие средства на водной основе:
Водорастворимые продукты, такие как LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90 и XL 100, хорошо работают в нейтральных чистящих средствах в сочетании с типами Lutensit A, диспергирующими агентами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Опять же, в типы LUTENSOL XL можно порекомендовать добавлять солюбилизатор, такой как сульфонат кумола, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители металла:
Нейтральные очистители и обезжириватели с антикоррозионным действием для предварительной обработки металлов могут быть составлены из таких продуктов, как Korantin MAT и Korantin PAT.
Водорастворимые поверхностно-активные вещества этой серии, особенно LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90 и XL 100, являются очень эффективными смачивающими агентами для использования в рецептурах такого типа.

Щелочные чистящие средства на водной основе:
Очистители этого типа созданы на основе едкой щелочи, карбонатов, силикатов и фосфатов щелочных металлов.
Они в основном используются для очистки металла перед нанесением покрытия, фосфатированием или анодированием типов LUTENSOL XL.
Для этой цели рекомендуются LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90, XL 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL, диспергирующими агентами (Сокалан) и хелатирующими агентами (Трилон).

Кислотные очистители:
LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90, XL 100 и XL 140 можно использовать в травильных растворах, обезжиривающих средствах, средствах для удаления накипи и ржавчины на основе соляной, серной, фосфорной или амидосульфоновой кислоты.
Составы также могут содержать
LUTENSOL FA 12, Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, а также ингибиторы коррозии, такие как наш Korantin BH.

Уход за зданием, дезинфицирующие средства:
Для приготовления дезинфицирующих и чистящих средств для ухода за зданиями мы рекомендуем использовать водорастворимые типы LUTENSOL XL, такие как LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90 и XL 100, в сочетании с типами LUTENSOL A 8, LUTENSOL TO, LUTENSOL FSA 10, FA. 12, типы Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, диспергаторы (Сокалан) и хелатирующие агенты (Трилон).

Очистители на основе растворителей:
LUTENSOL XL 70 можно использовать вместе с Emulan A, P и PO для эмульгирования углеводородов, таких как уайт-спирит и керосин, в очистителях на основе растворителей, которые наносятся холодным способом.
Очистители этого типа применяются для очистки автомобилей, двигателей, деталей машин, автомобильных и железнодорожных цистерн и т. д., а также для обезжиривания металла.

Эмульгирование:
Типы LUTENSOL XL обычно хорошо работают в качестве эмульгаторов, хотя некоторые из них работают лучше, чем другие.
Их практическую эффективность в качестве эмульгаторов можно оценить по их гидрофильно-липофильному балансу, который коррелирует со степенью этоксилирования.

Типы LUTENSOL XL можно комбинировать с другими эмульгаторами из наших неионогенных эмульгаторов Emulan и анионных Emulphor, а также со щелочными мылами, аминными мылами и сульфонированными маслами.
Градуированные испытания являются наиболее эффективным средством определения наилучшего сочетания эмульгаторов и необходимых количеств.

Испытания необходимы, если эмульсии подвергаются жестким требованиям из-за присутствия электролитов, мелкодисперсных взвешенных веществ или водорастворимых органических растворителей.
Чтобы справиться с исключительными термическими или механическими нагрузками, часто приходится использовать специальные комбинации эмульгаторов.

Диспергирование:
Диспергирующая способность поверхностно-активных веществ, которая играет важную роль в процессах очистки и эмульгирования, является единственной наиболее важной характеристикой, которую необходимо учитывать, если труднорастворимые твердые вещества необходимо диспергировать в воде или других растворителях.
Типы LUTENSOL XL можно использовать для диспергирования твердых частиц, образующихся в результате осаждения, коагуляции и других химических реакций.
Их можно использовать отдельно или в сочетании с защитными коллоидами.

Смачивание:
Типы LUTENSOL XL являются очень эффективными смачивающими агентами.
Их можно использовать в различных процессах рафинирования, смешивания, пропитки и обработки поверхности.
Опять же, градуированные испытания в практических условиях являются наиболее эффективным средством определения лучших продуктов для конкретных применений.

Другие приложения:
Типы LUTENSOL XL находят множество применений в кожевенной, бумажной, лакокрасочной и строительной промышленности.

Заменители алкилфенола:
Законодательство и добровольные соглашения были приняты во многих коэтоксилатах (APEO) и пытаются запретить использование этоксилатов алкилфенолов в моющих и чистящих средствах.
Это было вызвано экологическими возражениями, выдвинутыми в связи с токсичностью продуктов разложения APEO для рыб.

Типы LUTENSOL XL могут использоваться в качестве заменителей этоксилатов алкилфенолов в большинстве составов моющих и чистящих средств.
Выбор соответствующего заменителя может быть основан на таких критериях, как значение ГЛБ или точка помутнения.
Наши типы LUTENSOL AO, LUTENSOL TO и LUTENSOL ON могут оказаться более подходящими в зависимости от рассматриваемой рецептуры.

Характеристики LUTENSOL XL 90:
Превосходные преимущества очистки,
Внесен в список Safer Choice,
Более быстрый производственный процесс благодаря низкому гелеобразованию по сравнению со стандартными этоксилатами.

Химический характер LUTENSOL XL 90:
Типы LUTENSOL XL представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества.
Они представляют собой простые эфиры алкилполиэтиленгликоля, полученные из спирта Гербета C10 и оксида этилена.
Эти продукты также содержат в небольших количествах высшие алкиленоксиды.

Они соответствуют следующей формуле:
РО(CH2CH2O)XH

Р = С10Н21
х = 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 14

Цифровой код в названии LUTENSOL XL 90 обычно указывает на степень этоксилирования.

Свойства LUTENSOL XL 90:
LUTENSOL XL 40, XL 50, XL 60, XL 70, XL 80 и XL 90 при комнатной температуре представляют собой мутные жидкости, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XL 100 и XL 140 представляют собой мягкие, бесцветные или слегка желтоватые пасты при 23 °C.

LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90, XL 100 и XL 140 становятся прозрачными жидкостями при 50 °C.
LUTENSOL XL 79, XL 89 и XL 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Хранение LUTENSOL XL 90:
Типы LUTENSOL XL следует хранить в помещении, в сухом месте.
Складские помещения не должны перегреваться.

Типы LUTENSOL XL гигроскопичны из-за их хорошей растворимости в воде, в результате чего они могут очень быстро впитывать влагу.
Бочки необходимо запечатывать каждый раз при открытии.

Температура хранения не должна опускаться существенно ниже 20 °C.
Также необходимо учитывать точки настройки этих продуктов.

LUTENSOL XL 40, XL 50, XL 60, XL 70, XL 80 и XL 90 при комнатной температуре представляют собой мутные жидкости, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XL 100 и XL 140 представляют собой мягкие, бесцветные или слегка желтоватые пасты при 23 °C.

LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90, XL 100 и XL 140 становятся прозрачными жидкостями при 50 °C.
LUTENSOL XL 79, XL 89 и XL 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Жидкость, которая затвердела или имеет признаки седиментации, должна быть нагрета до 50–60 °C и гомогенизирована перед обработкой типов LUTENSOL XL.

Бочки, которые затвердели или начали выпадать в осадок, следует восстановить путем осторожного нагревания, предпочтительно в нагревательном шкафу.
Температура не должна превышать 60 °C.

Это также относится к случаям, когда барабаны обогреваются внешними электрическими элементами.
Внутренние электрические элементы не следует использовать из-за вызываемых ими локальных аномалий температуры.

Типы LUTENSOL XL должны быть покрыты азотом, если они хранятся в обогреваемых резервуарах (при температуре 50–60 °C), чтобы предотвратить их контакт с воздухом.
Постоянное осторожное перемешивание помогает предотвратить изменение цвета в результате длительного контакта с электрическими элементами или внешними нагревательными спиралями.

Материалы:
Для изготовления резервуаров и бочек можно использовать следующие материалы.

Нержавеющая сталь AISI 321 (X6 CrNiTi 1810)
Нержавеющая сталь AISI 316 Ti (X10 CrNiMoTi 1810)

Срок годности LUTENSOL XL 90:
Срок годности LUTENSOL XL в оригинальной упаковке при правильном хранении и герметичной упаковке составляет не менее двух лет.

Обращение с LUTENSOL XL 90:
Защищайте глаза и избегайте длительного контакта с кожей.
При работе с этими продуктами в неразбавленном виде следует носить защитные очки.

Биологическая разлагаемость:
Типы LUTENSOL XL легко биоразлагаемы в соответствии с методами испытаний OECD 301 A – F.
Это относится и к спиртовой основе типов LUTENSOL XL.

Классификация:
Типы LUTENSOL XL классифицируются следующим образом в соответствии с немецким химическим законодательством на основе директивы ЕС 67/548/EWG.

LUTENSOL XL 40 раздражающий
LUTENSOL XL 50 раздражающий
LUTENSOL XL 60 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 70 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 79 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 80 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 89 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 90 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 99 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 100 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 140 раздражающий, вредный

Безопасность LUTENSOL XL 90:
Нам не известно ни о каких вредных последствиях, которые могли бы возникнуть в результате использования типов LUTENSOL XL по назначению и обработки типов LUTENSOL XL в соответствии с существующей практикой.
Согласно накопленному нами за многие годы опыту и другой имеющейся в нашем распоряжении информации, типы LUTENSOL XL не оказывают вредного воздействия на здоровье при условии их правильного использования, должного внимания к мерам предосторожности, необходимым при обращении с химическими веществами, а также информации и рекомендации, приведенные в наших паспортах безопасности, соблюдаются.

Технические характеристики LUTENSOL XL 90:
LUTENSOL XL 90 доступен как 100% активный продукт.
LUTENSOL XL 90 имеет показатель ГЛБ 14.

LUTENSOL XL 90 имеет температуру помутнения 69 °C.
LUTENSOL XL 90 внесен в список безопасных химических ингредиентов Агентства по охране окружающей среды.

Технические характеристики LUTENSOL XL 90:
Точка помутнения °C, 1% водный раствор: 67,0–70,0
pH (5% водный раствор): 5,0–8,0.
Цвет, APHA, 70°C: 50 макс.
Массовый % воды: 0,50 макс.
OH#, мг КОН/г: 83,00 – 89,00
Молекулярный вес SEC-MALS: 630 – 676
1,4 диоксан, ppm: 2 макс.

Другие описания LUTENSOL XL 90:

Химическое название:
C10-алкоксилаты спиртов Гербе, 9EO

Рынки:
Общественное питание и кухонная гигиена,
Производство продуктов питания и напитков,
Уход за транспортными средствами и транспортом,
Промышленная уборка,
Институциональная уборка и санитария,
Очистка твердых поверхностей,
Мытье посуды.

Другие продукты LUTENSOL:
LUTENSOL A 3 N
LUTENSOL A 65 N
LUTENSOL A 9 N
LUTENSOL A 12 N
LUTENSOL AO 3
LUTENSOL AO 5
LUTENSOL AO 7
LUTENSOL AO 11
LUTENSOL AT 18 20%
LUTENSOL AT 25 E
LUTENSOL AT 25 FLAKE
LUTENSOL AT 50 POWDER
LUTENSOL AT 50 FLAKES
LUTENSOL AT 80 POWDER
LUTENSOL FT LT 7
LUTENSOL LA 60
LUTENSOL ON 30
LUTENSOL ON 50
LUTENSOL ON 60
LUTENSOL ON 70
LUTENSOL ON 80
LUTENSOL ON 110
LUTENSOL TO 2
LUTENSOL TO 3
LUTENSOL TO 5
LUTENSOL TO 6
LUTENSOL TO 7
LUTENSOL TO 8
LUTENSOL TO 10
LUTENSOL TO 11
LUTENSOL TO 12
LUTENSOL TO 15
LUTENSOL TO 20
LUTENSOL TO 65
LUTENSOL TO 79
LUTENSOL TO 89
LUTENSOL TO 108
LUTENSOL TO 109
LUTENSOL TO 129
LUTENSOL TO 389
LUTENSOL XP 30
LUTENSOL XP 40
LUTENSOL XP 50
LUTENSOL XP 60
LUTENSOL XP 69
LUTENSOL XP 70
LUTENSOL XP 79
LUTENSOL XP 80
LUTESNOL XP 89
LUTENSOL XP 90
LUTENSOL XP 99
LUTENSOL XP 100
LUTENSOL XP 140
LUTENSOL XL 40
LUTENSOL XL 50
LUTENSOL XL 60
LUTENSOL XL 70
LUTENSOL XL 79
LUTENSOL XL 80
LUTENSOL XL 89
LUTENSOL XL 99
LUTENSOL XL 100
LUTENSOL XL 140
LUTENSOL XL 99
LUTENSOL XP 99 – неионогенное поверхностно-активное вещество.
LUTENSOL XL 99 представляет собой эфир алкилполиэтиленгликоля на основе спирта Гербета C10 и оксида этилена.

LUTENSOL XL 99 производится путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.
Цифровой код в названии LUTENSOL XL 99 обычно указывает степень этоксилирования.
LUTENSOL XP 99 представляет собой прозрачную жидкость при комнатной температуре.

Применение LUTENSOL XL 99:
Мытье посуды,
Производство продуктов питания и напитков,
Общественное питание и кухонная гигиена,
Коммерческая прачечная,
Институциональная уборка и санитария.

Применение LUTENSOL XL 99:
Типы LUTENSOL XL относятся к группе неионогенных поверхностно-активных веществ, которые зарекомендовали себя в моющих и чистящих средствах, а также в других отраслях химической промышленности благодаря высокому уровню поверхностной активности, которую они проявляют.
Их основная область применения — моющие и чистящие средства для бытового, промышленного и институционального использования.
Поскольку типы LUTENSOL XL неионогенны, их можно комбинировать с анионогенными, катионогенными и неионогенными поверхностно-активными веществами и вспомогательными веществами.

Они полностью совместимы с алкиларилсульфонатами (типы Lutensit A-LB), эфирными сульфатами и другими сульфатированными и сульфонированными продуктами.
Это позволяет достичь синергетического эффекта и очень высокого уровня производительности.

Они также совместимы с типами Lutensit TC-KLC 50 (катионные биоциды на основе диметилжирных алкилбензоламмонийхлорида) и с другими неионогенными поверхностно-активными веществами, такими как наши типы LUTENSOL AN, TO, ON, AT, AO и GD, а также с поверхностно-активными веществами с низким пенообразованием. в наших линейках Plurafac LF и Pluronic PE и RPE.
Их совместимость с красителями, пигментами, защитными коллоидами, загустителями и другими веществами с молярной массой в верхнем диапазоне также очень хороша.

Универсальность типов LUTENSOL XL такова, что их можно использовать для создания кислотных, щелочных и нейтральных чистящих средств, отвечающих самым различным требованиям.
Они являются очень эффе��тивными эмульгаторами в сочетании с Эмуланом и другими продуктами линейки LUTENSOL.

Для удовлетворения особых требований в некоторые рецептуры может потребоваться добавление очень больших количеств кислот, щелочей, солей и органических растворителей.
Высокие концентрации неорганических солей, оснований и кислот могут ухудшить растворимость типов LUTENSOL XL.

Тем не менее, это не обязательно влияет на их производительность.
Хотя электролиты этого типа не вызывают разложения типов LUTENSOL XL, они все же могут вызывать помутнение или расслоение растворов, но, при условии, что они остаются гомогенными, на их характеристики это не влияет.

Очистители:
Мы рекомендуем следующие типы LUTENSOL XL для продуктов, перечисленных ниже.

Бытовые чистящие средства:
В состав чистящих средств для полов, сантехники, плитки и эмали могут быть включены LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90 и XL 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL и анионными поверхностно-активными веществами из нашей линейки Lutensit (особенно типов Lutensit A-LB), диспергирующими агентами ( Сокалан) и хелатирующие агенты (Трилон).
В типы LUTENSOL XL рекомендуется добавлять солюбилизатор, такой как сульфонат кумола, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные чистящие средства на водной основе:
Водорастворимые продукты, такие как LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90 и XL 100, хорошо работают в нейтральных чистящих средствах в сочетании с типами Lutensit A, диспергирующими агентами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Опять же, в типы LUTENSOL XL можно порекомендовать добавлять солюбилизатор, такой как сульфонат кумола, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители металла:
Нейтральные очистители и обезжириватели с антикоррозионным действием для предварительной обработки металлов могут быть составлены из таких продуктов, как Korantin MAT и Korantin PAT.
Водорастворимые поверхностно-активные вещества этой серии, особенно LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90 и XL 100, являются очень эффективными смачивающими агентами для использования в рецептурах такого типа.

Щелочные чистящие средства на водной основе:
Очистители этого типа созданы на основе едкой щелочи, карбонатов, силикатов и фосфатов щелочных металлов.
Они в основном используются для очистки металла перед нанесением покрытия, фосфатированием или анодированием типов LUTENSOL XL.
Для этой цели рекомендуются LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90, XL 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL, диспергирующими агентами (Сокалан) и хелатирующими агентами (Трилон).

Кислотные очистители:
LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90, XL 100 и XL 140 можно использовать в травильных растворах, обезжиривающих средствах, средствах для удаления накипи и ржавчины на основе соляной, серной, фосфорной или амидосульфоновой кислоты.
Составы также могут содержать
LUTENSOL FA 12, Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, а также ингибиторы коррозии, такие как наш Korantin BH.

Уход за зданием, дезинфицирующие средства:
Для приготовления дезинфицирующих и чистящих средств для ухода за зданиями мы рекомендуем использовать водорастворимые типы LUTENSOL XL, такие как LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90 и XL 100, в сочетании с типами LUTENSOL A 8, LUTENSOL TO, LUTENSOL FSA 10, FA. 12, типы Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, диспергаторы (Сокалан) и хелатирующие агенты (Трилон).

Очистители на основе растворителей:
LUTENSOL XL 70 можно использовать вместе с Emulan A, P и PO для эмульгирования углеводородов, таких как уайт-спирит и керосин, в очистителях на основе растворителей, которые наносятся холодным способом.
Очистители этого типа применяются для очистки автомобилей, двигателей, деталей машин, автомобильных и железнодорожных цистерн и т. д., а также для обезжиривания металла.

Эмульгирование:
Типы LUTENSOL XL обычно хорошо работают в качестве эмульгаторов, хотя некоторые из них работают лучше, чем другие.
Их практическую эффективность в качестве эмульгаторов можно оценить по их гидрофильно-липофильному балансу, который коррелирует со степенью этоксилирования.

Типы LUTENSOL XL можно комбинировать с другими эмульгаторами из наших неионогенных эмульгаторов Emulan и анионных Emulphor, а также со щелочными мылами, аминными мылами и сульфонированными маслами.
Градуированные испытания являются наиболее эффективным средством определения наилучшего сочетания эмульгаторов и необходимых количеств.

Испытания необходимы, если эмульсии подвергаются жестким требованиям из-за присутствия электролитов, мелкодисперсных взвешенных веществ или водорастворимых органических растворителей.
Чтобы справиться с исключительными термическими или механическими нагрузками, часто приходится использовать специальные комбинации эмульгаторов.

Диспергирование:
Диспергирующая способность поверхностно-активных веществ, которая играет важную роль в процессах очистки и эмульгирования, является единственной наиболее важной характеристикой, которую необходимо учитывать, если труднорастворимые твердые вещества необходимо диспергировать в воде или других растворителях.
Типы LUTENSOL XL можно использовать для диспергирования твердых частиц, образующихся в результате осаждения, коагуляции и других химических реакций.
Их можно использовать отдельно или в сочетании с защитными коллоидами.

Смачивание:
Типы LUTENSOL XL являются очень эффективными смачивающими агентами.
Их можно использовать в различных процессах рафинирования, смешивания, пропитки и обработки поверхности.
Опять же, градуированные испытания в практических условиях являются наиболее эффективным средством определения лучших продуктов для конкретных применений.

Другие приложения:
Типы LUTENSOL XL находят множество применений в кожевенной, бумажной, лакокрасочной и строительной промышленности.

Заменители алкилфенола:
Законодательство и добровольные соглашения были приняты во многих коэтоксилатах (APEO) и пытаются запретить использование этоксилатов алкилфенолов в моющих и чистящих средствах.
Это было вызвано экологическими возражениями, выдвинутыми в связи с токсичностью продуктов разложения APEO для рыб.

Типы LUTENSOL XL могут использоваться в качестве заменителей этоксилатов алкилфенолов в большинстве составов моющих и чистящих средств.
Выбор соответствующего заменителя может быть основан на таких критериях, как значение ГЛБ или точка помутнения.
Наши типы LUTENSOL AO, LUTENSOL TO и LUTENSOL ON могут оказаться более подходящими в зависимости от рассматриваемой рецептуры.

Характеристики LUTENSOL XL 99:
Превосходные преимущества очистки,
Внесен в список Safer Choice,
Более быстрый производственный процесс благодаря низкому гелеобразованию по сравнению со стандартными этоксилатами.

Химический характер LUTENSOL XL 99:
Типы LUTENSOL XL представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества.
Они представляют собой простые эфиры алкилполиэтиленгликоля, полученные из спирта Гербета C10 и оксида этилена.
Эти продукты также содержат в небольших количествах высшие алкиленоксиды.

Они соответствуют следующей формуле:
РО(CH2CH2O)XH

Р = С10Н21
х = 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 14

Цифровой код в названии LUTENSOL XL 99 обычно указывает степень этоксилирования.

Свойства LUTENSOL XL 99:
LUTENSOL XL 40, XL 50, XL 60, XL 70, XL 80 и XL 90 при комнатной температуре представляют собой мутные жидкости, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XL 100 и XL 140 представляют собой мягкие, бесцветные или слегка желтоватые пасты при 23 °C.

LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90, XL 100 и XL 140 становятся прозрачными жидкостями при 50 °C.
LUTENSOL XL 79, XL 89 и XL 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Хранение LUTENSOL XL 99:
Типы LUTENSOL XL следует хранить в помещении, в сухом месте.
Складские помещения не должны перегреваться.

Типы LUTENSOL XL гигроскопичны из-за их хорошей растворимости в воде, в результате чего они могут очень быстро впитывать влагу.
Бочки необходимо запечатывать каждый раз при открытии.

Температура хранения не должна опускаться существенно ниже 20°C.
Также необходимо учитывать точки настройки этих продуктов.

LUTENSOL XL 40, XL 50, XL 60, XL 70, XL 80 и XL 90 при комнатной температуре представляют собой мутные жидкости, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XL 100 и XL 140 представляют собой мягкие, бесцветные или слегка желтоватые пасты при 23 °C.

LUTENSOL XL 70, XL 80, XL 90, XL 100 и XL 140 становятся прозрачными жидкостями при 50 °C.
LUTENSOL XL 79, XL 89 и XL 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Жидкость, которая затвердела или имеет признаки седиментации, должна быть нагрета до 50–60 °C и гомогенизирована перед обработкой типов LUTENSOL XL.

Бочки, которые затвердели или начали выпадать в осадок, следует восстановить путем осторожного нагревания, предпочтительно в нагревательном шкафу.
Температура не должна превышать 60°C.

Это также относится к случаям, когда барабаны обогреваются внешними электрическими элементами.
Внутренние электрические элементы не следует использовать из-за вызываемых ими локальных аномалий температуры.

Типы LUTENSOL XL должны быть покрыты азотом, если они хранятся в отапливаемых резервуарах (при температуре 50–60 °C), чтобы предотвратить их контакт с воздухом.
Постоянное осторожное перемешивание помогает предотвратить изменение цвета в результате длительного контакта с электрическими элементами или внешними нагревательными спиралями.

Материалы:
Для изготовления резервуаров и бочек можно использовать следующие материалы.

Нержавеющая сталь AISI 321 (X6 CrNiTi 1810)
Нержавеющая сталь AISI 316 Ti (X10 CrNiMoTi 1810)

Срок годности LUTENSOL XL 99:
Срок годности LUTENSOL XL в оригинальной упаковке при правильном хранении и герметичной упаковке составляет не менее двух лет.

Обращение с LUTENSOL XL 99:
Защищайте глаза и избегайте длительного контакта с кожей.
При работе с этими продуктами в неразбавленном виде следует носить защитные очки.

Биологическая разлагаемость:
Типы LUTENSOL XL легко биоразлагаются в соответствии с методами испытаний OECD 301 A – F.
Это относится и к спиртовой основе типов LUTENSOL XL.

Классификация:
Типы LUTENSOL XL классифицируются следующим образом в соответствии с немецким химическим законодательством на основе директивы ЕС 67/548/EWG.

LUTENSOL XL 40 раздражающий
LUTENSOL XL 50 раздражающий
LUTENSOL XL 60 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 70 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 79 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 80 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 89 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 90 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 99 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 100 раздражающий, вредный
LUTENSOL XL 140 раздражающий, вредный

Безопасность LUTENSOL XL 99:
Нам не известно ни о каких вредных последствиях, которые могли бы возникнуть в результате использования типов LUTENSOL XL по назначению и обработки типов LUTENSOL XL в соответствии с существующей практикой.
Согласно накопленному нами за многие годы опыту и другой имеющейся в нашем распоряжении информации, типы LUTENSOL XL не оказывают вредного воздействия на здоровье при условии их правильного использования, должного внимания к мерам предосторожности, необходимым при обращении с химическими веществами, а также информации и рекомендации, приведенные в наших паспортах безопасности, соблюдаются.

Другие описания LUTENSOL XL 99:

Группы продуктов:
Неионогенные поверхностно-активные вещества

Подгруппы продуктов:
Этоксилаты спирта

Функция:
Неионогенное поверхностно-активное вещество

Форма доставки:
Жидкость

Химическое описание:
C10-Гербе спирт + 9 ЭО

Пригодности продукта:
Подходит для экомаркировки ЕС

Связанные решения:
Прачечная с экологическим сертификатом
Недолгая работа у кухонной мойки

Сертификаты:
Химические средства для ухода: ISO 14001 (Антверпен)
Химические средства для ухода: ISO 9001 (Антверпен)
Химические средства для ухода: ISO 9001 (глобальный)

Другие продукты LUTENSOL:
LUTENSOL A 3 N
LUTENSOL A 65 N
LUTENSOL A 9 N
LUTENSOL A 12 N
LUTENSOL AO 3
LUTENSOL AO 5
LUTENSOL AO 7
LUTENSOL AO 11
LUTENSOL AT 18 20%
LUTENSOL AT 25 E
LUTENSOL AT 25 FLAKE
LUTENSOL AT 50 POWDER
LUTENSOL AT 50 FLAKES
LUTENSOL AT 80 POWDER
LUTENSOL FT LT 7
LUTENSOL LA 60
LUTENSOL ON 30
LUTENSOL ON 50
LUTENSOL ON 60
LUTENSOL ON 70
LUTENSOL ON 80
LUTENSOL ON 110
LUTENSOL TO 2
LUTENSOL TO 3
LUTENSOL TO 5
LUTENSOL TO 6
LUTENSOL TO 7
LUTENSOL TO 8
LUTENSOL TO 10
LUTENSOL TO 11
LUTENSOL TO 12
LUTENSOL TO 15
LUTENSOL TO 20
LUTENSOL TO 65
LUTENSOL TO 79
LUTENSOL TO 89
LUTENSOL TO 108
LUTENSOL TO 109
LUTENSOL TO 129
LUTENSOL TO 389
LUTENSOL XP 30
LUTENSOL XP 40
LUTENSOL XP 50
LUTENSOL XP 60
LUTENSOL XP 69
LUTENSOL XP 70
LUTENSOL XP 79
LUTENSOL XP 80
LUTESNOL XP 89
LUTENSOL XP 90
LUTENSOL XP 99
LUTENSOL XP 100
LUTENSOL XP 140
LUTENSOL XL 40
LUTENSOL XL 50
LUTENSOL XL 60
LUTENSOL XL 70
LUTENSOL XL 79
LUTENSOL XL 80
LUTENSOL XL 89
LUTENSOL XL 90
LUTENSOL XL 100
LUTENSOL XL 140
LUTENSOL XP 100
LUTENSOL XP 100 — неионогенное поверхностно-активное вещество.
LUTENSOL XP 100 представляет собой алкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербета и этиленоксида.

LUTENSOL XP 100 производится путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.
Числовой код в названии LUTENSOL XP 100 в целом указывает на степень этоксилирования.
LUTENSOL XP 100 представляет собой мягкую бесцветную или слегка желтоватую пасту при 23°C.

Использование LUTENSOL XP 100:
мытье посуды,
Прачечная,
Очистка твердых поверхностей,
Производство продуктов питания и напитков,
Служба общественного питания и кухонная гигиена,
Коммерческая прачечная,
Институциональная уборка и санитария.

Применение LUTENSOL XP 100:
Типы LUTENSOL XP относятся к группе неионогенных поверхностно-активных веществ, которые хорошо зарекомендовали себя в моющих и чистящих средствах, а также в других отраслях химической промышленности благодаря проявляемой ими высокой поверхностной активности.
Их основная область применения - моющие и чистящие средства для бытового, промышленного и институционального использования.
Поскольку они неионогенны, типы LUTENSOL XP можно комбинировать с анионогенными, катионогенными и неионогенными поверхностно-активными веществами и вспомогательными веществами.

Они полностью совместимы с алкиларилсульфонатами (типы Lutensit A-LB), эфирсульфатами и другими сульфатированными и сульфированными продуктами.

Это позволяет получить синергетический эффект и очень высокий уровень производительности.
Они также совместимы с типами Lutensit TC-KLC 50 (катионные биоциды на основе хлорида диметилжирного алкилбензоламмония) и с другими неионогенными поверхностно-активными веществами, такими как наши типы LUTENSOL AN, AO, AT, TO, ON, F и GD, а также пенообразующие поверхностно-активные вещества в линейках Plurafac LF и Pluronic PE и RPE.

Их совместимость с красителями, пигментами, защитными коллоидами, загустителями и другими веществами с молярной массой в верхнем диапазоне также очень хорошая.
Универсальность типов LUTENSOL XP такова, что их можно использовать для приготовления кислотных, щелочных и нейтральных очистителей, удовлетворяющих самым разнообразным требованиям.

Они являются очень эффективными эмульгаторами в сочетании с Эмуланом и другими продуктами серии LUTENSOL.
В некоторые рецептуры может потребоваться добавление очень больших количеств кислот, щелочей, солей и органических растворителей для выполнения особых требований.

Высокие концентрации неорганических солей, оснований и кислот могут ухудшить растворимость типов LUTENSOL XP.
Тем не менее, это не обязательно влияет на их производительность.
Хотя электролиты этого типа не вызывают разложения типов LUTENSOL XP, они все же могут вызывать расслоение или помутнение растворов, но при условии, что они все еще однородны, это не влияет на их характеристики.

Очистители:
Мы рекомендуем следующие типы LUTENSOL XP для продуктов, перечисленных ниже:

Бытовые чистящие средства:
Чистящие средства для полов, сантехники, плитки и эмали могут быть составлены с LUTENSOL XP 60, XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL и анионными поверхностно-активными веществами из нашей линейки Lutensit A (особенно Lutensit типов A-LB). ), диспергаторы (Сокалан) и хелатирующие агенты (Трилон).
Типы LUTENSOL XP могут быть рекомендованы для добавления солюбилизатора, такого как сульфонат кумола, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители на водной основе:
Водорастворимые продукты, такие как LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, хорошо проявляют себя в нейтральных чистящих средствах в сочетании с типами Lutensit A, диспергирующими агентами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Опять же, типы LUTENSOL XP могут быть рекомендованы для добавления солюбилизатора, такого как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители металлов:
Нейтральные очистители и обезжириватели с антикоррозионным действием для предварительной обработки металлов могут быть составлены из таких продуктов, как Korantin MAT и Korantin PAT.
Водорастворимые поверхностно-активные вещества, особенно LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, являются очень эффективными смачивающими агентами для использования в рецептурах этого типа.

Щелочные очистители на водной основе:
Очистители этого типа основаны на едкой щелочи, щелочных карбонатах, силикатах и фосфатах.
Они в основном используются для очистки металла перед нанесением покрытия, фосфатированием или анодированием LUTENSOL XP.

Для этой цели рекомендуются LUTENSOL XP 60, XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL, диспергаторами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Типы LUTENSOL XP могут быть рекомендованы для добавления солюбилизатора, такого как сульфонат кумола, в высококонцентрированные составы.

Кислотные очистители:
LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90, XP 100 и XP 140 можно использовать в травильных растворах, обезжиривающих средствах, средствах для удаления накипи и ржавчины на основе соляной, серной, фосфорной или амидосульфоновой кислоты.
Составы также могут содержать типы LUTENSOL FA 12, Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, а также ингибиторы коррозии, такие как наш Korantin BH.

Уход за зданием, дезинфицирующие средства:
Для приготовления дезинфицирующих и чистящих средств для ухода за зданиями мы рекомендуем использовать водорастворимые типы LUTENSOL XP, такие как LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, в сочетании с типами LUTENSOL A 8, LUTENSOL TO, LUTENSOL FSA 10, FA. 12, типы Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, диспергаторы (Sokalan) и хелатирующие агенты (Trilon).

Очистители на основе растворителей:
LUTENSOL XP 30, XP 40 и XP 50 можно использовать вместе с Emulan A, P и PO для эмульгирования углеводородов, таких как уайт-спирит и керосин, в чистящих средствах на основе растворителей, наносимых холодным способом.
Очистители этого типа применяются для очистки автомобилей, двигателей, деталей машин, автоцистерн и т. д., обезжиривания металла.

Эмульгирование:
Типы LUTENSOL XP обычно хорошо работают в качестве эмульгаторов, хотя некоторые из них работают лучше, чем другие.
Их практическую эффективность в качестве эмульгаторов можно оценить по их гидрофильно-липофильному балансу, который коррелирует со степенью их этоксилирования.

Типы LUTENSOL XP можно комбинировать с другими эмульгаторами из наших линеек неионогенных Emulan и анионных Emulphor, а также с щелочными мылами, аминовыми мылами и сульфированными маслами.
Градуированные тесты являются наиболее эффективным средством определения наилучшей комбинации эмульгаторов и необходимых количеств.

Испытания необходимы, если к эмульсиям предъявляются строгие требования из-за присутствия электролитов, мелкодисперсных взвешенных веществ или водорастворимых органических растворителей.
Часто приходится использовать специальные комбинации эмульгаторов, чтобы справиться с исключительными термическими или механическими нагрузками.

Рассеивание:
Диспергирующая способность поверхностно-активных веществ, которая играет важную роль в процессах очистки и эмульгирования, является единственным наиболее важным свойством, которое необходимо учитывать, если необходимо диспергировать труднорастворимые твердые вещества в воде или других растворителях.
Типы LUTENSOL XP могут использоваться для диспергирования твердых частиц, образующихся в результате осаждения, коагуляции и других химических реакций.
Их можно использовать отдельно или в сочетании с защитными коллоидами.

Смачивание:
Типы LUTENSOL XP являются очень эффективными смачивающими агентами.
Их можно использовать в различных процессах рафинирования, смешивания, пропитки и обработки поверхности.
Опять же, градуированные испытания в практических условиях являются наиболее эффективным средством определения наилучших продуктов для конкретных применений.

Другие приложения:
Существует множество применений типов LUTENSOL XP в кожевенной, бумажной, лакокрасочной и строительной промышленности.
LUTENSOL XP 30 можно использовать в качестве сырья для сульфатов эфира.

Заменители алкилфенола:
Во многих странах, где применяются этоксилаты (APEO), были приняты законы и добровольные соглашения, запрещающие использование этоксилатов алкилфенолов в моющих и чистящих средствах.
Это было вызвано экологическими возражениями, высказанными в связи с токсичностью продуктов разложения АФЭО для рыб.

Типы LUTENSOL XP могут использоваться в качестве заменителей этоксилатов алкилфенолов в некоторых составах моющих и чистящих средств.
Выбор соответствующего заменителя может основываться на таких критериях, как значение HLB или температура помутнения.
Наши типы LUTENSOL XL и LUTENSOL TO могут быть более подходящими в зависимости от рассматриваемой рецептуры.

Химическая природа LUTENSOL XP 100:
Типы LUTENSOL XP представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества.
Они представляют собой эфиры алкилполиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.

Они соответствуют следующей формуле:
RO(CH2CH2O)xH

Р = С10Н21
х = 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 14

Числовой код в названии продукта в целом указывает на степень этоксилирования.
Типы LUTENSOL XP производятся путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.

Свойства LUTENSOL XP 100:
LUTENSOL XP 30, XP 40, XP 50, XP 60, XP 70, XP 80 и XP 90 представляют собой мутные жидкости при комнатной температуре, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XP 100 и XP 140 представляют собой мягкую, бесцветную или слегка желтоватую пасту при 23 °C.

Они становятся прозрачными при 50°С.
LUTENSOL XP 69, XP 79, XP 89 и XP 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Хранение LUTENSOL XP 100:
Типы LUTENSOL XP следует хранить в помещении в сухом месте.
Складские помещения не должны перегреваться.

Типы LUTENSOL XP гигроскопичны из-за их хорошей растворимости в воде, в результате чего они могут очень быстро впитывать влагу.
Барабаны необходимо запечатывать каждый раз, когда они открываются.

Температура хранения не должна опускаться значительно ниже 20 °C.
Также необходимо учитывать точки застывания этих продуктов.

LUTENSOL XP 30, XP 40, XP 50, XP 60, XP 70, XP 80 и XP 90 представляют собой мутные жидкости при комнатной температуре, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XP 100 и XP 140 представляют собой мягкую, бесцветную или слегка желтоватую пасту при 23 °C.

Они становятся прозрачными при 50°С.
LUTENSOL XP 69, XP 79, XP 89 и XP 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Жидкость, которая затвердела или имеет признаки осаждения, должна быть нагрета до 50–60 °C и гомогенизирована перед обработкой типов LUTENSOL XP.

Затвердевшие или начавшие выпадать в осадок бочки следует восстанавливать при осторожном нагревании, предпочтительно в термошкафу.
Температура не должна превышать 60 °C.

Это также применимо, если бочки нагреваются внешними электрическими элементами.
Внутренние электрические элементы не должны использоваться из-за локализованных аномалий температуры, которые они вызывают.

Типы LUTENSOL XP должны быть покрыты азотом, если они хранятся в отапливаемых резервуарах (при 50–60 °C), чтобы предотвратить их контакт с воздухом.
Постоянное осторожное перемешивание помогает предотвратить их обесцвечивание в результате длительного контакта с электрическими элементами или внешними нагревательными спиралями.

Материалы:
Для резервуаров и бочек можно использовать следующие материалы.

Нержавеющая сталь AISI 321 (X6 CrNiTi 1810)
Нержавеющая сталь AISI 316 Ti (X10 CrNiMoTi 1810)

Обращение с LUTENSOL XP 100:
Берегите глаза и избегайте длительного контакта с кожей.
При работе с этими продуктами в неразбавленном виде следует надевать защитные очки.

Биологическая разлагаемость:
Типы LUTENSOL XP легко поддаются биологическому разложению в соответствии с методами испытаний OECD 301 A – F.
Это относится и к спиртовой основе типов LUTENSOL XP.

Классификация Типы LUTENSOL XP классифицируются следующим образом в соответствии с законодательством Германии о химических веществах, основанным на директиве ЕС 67/548/EWG.

LUTENSOL XP 30 раздражающее
LUTENSOL XP 40 раздражающее
LUTENSOL XP 50 раздражающее
LUTENSOL XP 60 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 69 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 70 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 79 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 80 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 89 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 90 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 99 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 100 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 140 раздражающий, вредный

Срок годности LUTENSOL XP 100:
При правильном хранении и плотно закрытых бочках срок годности LUTENSOL XP в оригинальной упаковке составляет не менее двух лет.

Безопасность LUTENSOL XP 100:
Нам не известно о каких-либо побочных эффектах, которые могли бы возникнуть в результате использования типов LUTENSOL XP в целях, для которых предназначены типы LUTENSOL XP, и в результате обработки LUTENSOL XP 100 в соответствии с действующими нормами.
Согласно многолетнему опыту и другой имеющейся в нашем распоряжении информации, типы LUTENSOL XP не оказывают вредного воздействия на здоровье при условии их надлежащего использования, должного внимания к мерам предосторожности, необходимым для обращения с химическими веществами, и информации. и рекомендации, приведенные в наших паспортах безопасности, соблюдаются.

Другие описания LUTENSOL XP 100:

Группы продуктов:
Неионогенные поверхностно-активные вещества

Подгруппы продуктов:
Этоксилаты спирта

Функция:
Неионогенное поверхностно-активное вещество

Форма доставки:
Вставить

Химическое описание:
C10-спирт Guerbet + 10 EO

Подходит для продукта:
Подходит для экомаркировки ЕС

Связанные решения:
Прачечная с экологическими сертификатами
Короткая работа у кухонной мойки

Сертификаты:
Химические средства для ухода: ISO 14001 (Антверпен)
Химические средства для ухода: ISO 9001 (Антверпен)
Химические средства для ухода: ISO 9001 (глобальный)

Другие продукты LUTENSOL:
LUTENSOL A 3 N
LUTENSOL A 65 N
LUTENSOL A 9 N
LUTENSOL A 12 N
LUTENSOL AO 3
LUTENSOL AO 5
LUTENSOL AO 7
LUTENSOL AO 11
LUTENSOL AT 18 20%
LUTENSOL AT 25 E
LUTENSOL AT 25 FLAKE
LUTENSOL AT 50 POWDER
LUTENSOL AT 50 FLAKES
LUTENSOL AT 80 POWDER
LUTENSOL FT LT 7
LUTENSOL LA 60
LUTENSOL ON 30
LUTENSOL ON 50
LUTENSOL ON 60
LUTENSOL ON 70
LUTENSOL ON 80
LUTENSOL ON 110
LUTENSOL TO 2
LUTENSOL TO 3
LUTENSOL TO 5
LUTENSOL TO 6
LUTENSOL TO 7
LUTENSOL TO 8
LUTENSOL TO 10
LUTENSOL TO 11
LUTENSOL TO 12
LUTENSOL TO 15
LUTENSOL TO 20
LUTENSOL TO 65
LUTENSOL TO 79
LUTENSOL TO 89
LUTENSOL TO 108
LUTENSOL TO 109
LUTENSOL TO 129
LUTENSOL TO 389
LUTENSOL XP 30
LUTENSOL XP 40
LUTENSOL XP 50
LUTENSOL XP 60
LUTENSOL XP 69
LUTENSOL XP 70
LUTENSOL XP 79
LUTENSOL XP 80
LUTESNOL XP 89
LUTENSOL XP 90
LUTENSOL XP 99
LUTENSOL XP 140
LUTENSOL XL 40
LUTENSOL XL 50
LUTENSOL XL 60
LUTENSOL XL 70
LUTENSOL XL 79
LUTENSOL XL 80
LUTENSOL XL 89
LUTENSOL XL 90
LUTENSOL XL 99
LUTENSOL XL 100
LUTENSOL XL 140
LUTENSOL XP 30
LUTENSOL XP 30 — неионогенное поверхностно-активное вещество для моющих и чистящих средств, а также для химической и смежных отраслей промышленности.

LUTENSOL XP 30 – неионогенное поверхностно-активное вещество, это алкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.
Производится путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.

LUTENSOL XP 30 — неионогенное поверхностно-активное вещество.
LUTENSOL XP 30 представляет собой алкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.

LUTENSOL XP 30 производится путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.
Числовой код в названии LUTENSOL XP 30 в целом указывает на степень этоксилирования.
LUTENSOL XP 30 представляет собой мутную жидкость при комнатной температуре, а LUTENSOL XP 30 имеет тенденцию образовывать осадок.

Использование LUTENSOL XP 30:
мытье посуды,
Прачечная,
Очистка твердых поверхностей,
Производство продуктов питания и напитков,
Служба общественного питания и кухонная гигиена,
Коммерческая прачечная,
Институциональная уборка и санитария,
Уход за автомобилем и транспортом.

Применение LUTENSOL XP 30:
Типы LUTENSOL XP относятся к группе неионогенных поверхностно-активных веществ, которые хорошо зарекомендовали себя в моющих и чистящих средствах, а также в других отраслях химической промышленности благодаря проявляемой ими высокой поверхностной активности.
Их основная область применения - моющие и чистящие средства для бытового, промышленного и институционального использования.

Поскольку они неионогенны, типы LUTENSOL XP можно комбинировать с анионогенными, катионогенными и неионогенными поверхностно-активными веществами и вспомогательными веществами.
Они полностью совместимы с алкиларилсульфонатами (типы Lutensit A-LB), эфирсульфатами и другими сульфатированными и сульфированными продуктами.

Это позволяет получить синергетический эффект и очень высокий уровень производительности.
Они также совместимы с типами Lutensit TC-KLC 50 (катионные биоциды на основе хлорида диметилжирного алкилбензоламмония) и с другими неионогенными поверхностно-активными веществами, такими как наши типы LUTENSOL AN, AO, AT, TO, ON, F и GD, а также пенообразующие поверхностно-активные вещества в линейках Plurafac LF и Pluronic PE и RPE.

Их совместимость с красителями, пигментами, защитными коллоидами, загустителями и другими веществами с молярной массой в верхнем диапазоне также очень хорошая.
Универсальность типов LUTENSOL XP такова, что их можно использовать для приготовления кислотных, щелочных и нейтральных очистителей, удовлетворяющих самым разнообразным требованиям.

Они являются очень эффективными эмульгаторами в сочетании с Эмуланом и другими продуктами серии LUTENSOL.
В некоторые рецептуры может потребоваться добавление очень больших количеств кислот, щелочей, солей и органических растворителей для выполнения особых требований.

Высокие концентрации неорганических солей, оснований и кислот могут ухудшить растворимость типов LUTENSOL XP.
Тем не менее, это не обязательно влияет на их производительность.
Хотя электролиты этого типа не вызывают разложения типов LUTENSOL XP, они все же могут вызывать расслоение или помутнение растворов, но при условии, что они все еще однородны, это не влияет на их характеристики.

Очистители:
Мы рекомендуем следующие типы LUTENSOL XP для продуктов, перечисленных ниже:

Бытовые чистящие средства:
Чистящие средства для полов, сантехники, плитки и эмали могут быть составлены с LUTENSOL XP 60, XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL и анионными поверхностно-активными веществами из нашей линейки Lutensit A (особенно Lutensit типов A-LB). ), диспергаторы (Сокалан) и хелатирующие агенты (Трилон).
Может быть целесообразно добавлять солюбилизатор, такой как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители на водной основе:
Водорастворимые продукты, такие как LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, хорошо проявляют себя в нейтральных чистящих средствах в сочетании с типами Lutensit A, диспергирующими агентами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Опять же, может быть целесообразно добавлять солюбилизатор, такой как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители металлов:
Нейтральные очистители и обезжириватели с антикоррозионным действием для предварительной обработки металлов могут быть составлены из таких продуктов, как Korantin MAT и Korantin PAT.
Водорастворимые поверхностно-активные вещества, особенно LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, являются очень эффективными смачивающими агентами для использования в рецептурах такого типа.

Щелочные очистители на водной основе:
Очистители этого типа основаны на едкой щелочи, щелочных карбонатах, силикатах и фосфатах.
Они в основном используются для очистки металла перед его гальванопокрытием, покрытием, фосфатированием или анодированием.

Для этой цели рекомендуются LUTENSOL XP 60, XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL, диспергаторами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Может быть целесообразно добавлять солюбилизатор, такой как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Кислотные очистители:
LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90, XP 100 и XP 140 можно использовать в травильных растворах, обезжиривающих средствах, средствах для удаления накипи и ржавчины на основе соляной, серной, фосфорной или амидосульфоновой кислоты.
Составы также могут содержать типы LUTENSOL FA 12, Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, а также ингибиторы коррозии, такие как наш Korantin BH.

Уход за зданием, дезинфицирующие средства:
Для приготовления дезинфицирующих и чистящих средств для ухода за зданиями мы рекомендуем использовать водорастворимые типы LUTENSOL XP, такие как LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, в сочетании с типами LUTENSOL A 8, LUTENSOL TO, LUTENSOL FSA 10, FA. 12, типы Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, диспергаторы (Sokalan) и хелатирующие агенты (Trilon).

Очистители на основе растворителей:
LUTENSOL XP 30, XP 40 и XP 50 можно использовать вместе с Emulan A, P и PO для эмульгирования углеводородов, таких как уайт-спирит и керосин, в чистящих средствах на основе растворителей, наносимых холодным способом.
Очистители этого типа применяются для очистки автомобилей, двигателей, деталей машин, автоцистерн и т. д., обезжиривания металла.

Эмульгирование:
Типы LUTENSOL XP обычно хорошо работают в качестве эмульгаторов, хотя некоторые из них работают лучше, чем другие.
Их практическую эффективность в качестве эмульгаторов можно оценить по их гидрофильно-липофильному балансу, который коррелирует со степенью их этоксилирования.

Типы LUTENSOL XP можно комбинировать с другими эмульгаторами из наших линеек неионогенных Emulan и анионных Emulphor, а также с щелочными мылами, аминовыми мылами и сульфированными маслами.
Градуированные тесты являются наиболее эффективным средством определения наилучшей комбинации эмульгаторов и необходимых количеств.

Испытания необходимы, если к эмульсиям предъявляются строгие требования из-за присутствия электролитов, мелкодисперсных взвешенных веществ или водорастворимых органических растворителей.
Часто приходится использовать специальные комбинации эмульгаторов, чтобы справиться с исключительными термическими или механическими нагрузками.

Рассеивание:
Диспергирующая способность поверхностно-активных веществ, которая играет важную роль в процессах очистки и эмульгирования, является единственным наиболее важным свойством, которое необходимо учитывать, если необходимо диспергировать труднорастворимые твердые вещества в воде или других растворителях.
Типы LUTENSOL XP могут использоваться для диспергирования твердых частиц, образующихся в результате осаждения, коагуляции и других химических реакций.
Их можно использовать отдельно или в сочетании с защитными коллоидами.

Смачивание:
Типы LUTENSOL XP являются очень эффективными смачивающими агентами.
Их можно использовать в различных процессах рафинирования, смешивания, пропитки и обработки поверхности.
Опять же, градуированные испытания в практических условиях являются наиболее эффективным средством определения наилучших продуктов для конкретных применений.

Другие приложения:
Существует множество применений типов LUTENSOL XP в кожевенной, бумажной, лакокрасочной и строительной промышленности.
LUTENSOL XP 30 можно использовать в качестве сырья для сульфатов эфира.

Заменители алкилфенола:
Во многих странах, где применяются этоксилаты (APEO), были приняты законы и добровольные соглашения, запрещающие использование этоксилатов алкилфенолов в моющих и чистящих средствах.
Это было вызвано экологическими возражениями, высказанными в связи с токсичностью продуктов разложения АФЭО для рыб.

Типы LUTENSOL XP могут использоваться в качестве заменителей этоксилатов алкилфенолов в некоторых составах моющих и чистящих средств.
Выбор соответствующего заменителя может основываться на таких критериях, как значение HLB или температура помутнения.
Наши типы LUTENSOL XL и LUTENSOL TO могут быть более подходящими в зависимости от рассматриваемой рецептуры.

Состав LUTENSOL XP 30:
Изомеризованный полиоксиэтиленовый эфир декаспирта, состоящий из десятиуглеродного спирта Гербета и ЭО.

Структурная формула: RO(CH2CH2O)xH

Химическая природа LUTENSOL XP 30:
Типы LUTENSOL XP представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества.
Они представляют собой эфиры алкилполиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.

Они соответствуют следующей формуле:
RO(CH2CH2O)xH
Р = С10Н21
х = 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 14

Числовой код в названии продукта в целом указывает на степень этоксилирования.
Типы LUTENSOL XP производятся путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.

Свойства LUTENSOL XP 30:
LUTENSOL XP 30, XP 40, XP 50, XP 60, XP 70, XP 80 и XP 90 представляют собой мутные жидкости при комнатной температуре, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XP 100 и XP 140 представляют собой мягкую, бесцветную или слегка желтоватую пасту при температуре 23 °C.

Они становятся прозрачными при 50°С.
LUTENSOL XP 69, XP 79, XP 89 и XP 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Хранение LUTENSOL XP 30:
Типы LUTENSOL XP следует хранить в помещении в сухом месте.
Кладовые не должны перегреваться.

Типы LUTENSOL XP гигроскопичны из-за их хорошей растворимости в воде, в результате чего они могут очень быстро впитывать влагу.
Барабаны необходимо запечатывать каждый раз, когда они открываются.

Температура хранения не должна опускаться значительно ниже 20 °C.
Также необходимо учитывать точки застывания этих продуктов.

LUTENSOL XP 30, XP 40, XP 50, XP 60, XP 70, XP 80 и XP 90 представляют собой мутные жидкости при комнатной температуре, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XP 100 и XP 140 представляют собой мягкую, бесцветную или слегка желтоватую пасту при температуре 23 °C.

Они становятся прозрачными при 50°С.
LUTENSOL XP 69, XP 79, XP 89 и XP 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Жидкость, затвердевшую или имеющую признаки седиментации, перед переработкой следует подогреть до 50—60 °С и гомогенизировать.

Затвердевшие или начавшие выпадать в осадок бочки следует восстанавливать при осторожном нагревании, предпочтительно в термошкафу.
Температура не должна превышать 60 °C.

Это также применимо, если бочки нагреваются внешними электрическими элементами.
Внутренние электрические элементы не должны использоваться из-за локализованных аномалий температуры, которые они вызывают.

Типы LUTENSOL XP должны быть покрыты азотом, если они хранятся в отапливаемых резервуарах (при 50–60 °C), чтобы предотвратить их контакт с воздухом.
Постоянное осторожное перемешивание помогает предотвратить их обесцвечивание в результате длительного контакта с электрическими элементами или внешними нагревательными спиралями.

Материалы:
Для резервуаров и бочек можно использовать следующие материалы.

Нержавеющая сталь AISI 321 (X6 CrNiTi 1810)
Нержавеющая сталь AISI 316 Ti (X10 CrNiMoTi 1810)

Срок годности LUTENSOL XP 30:
При правильном хранении и плотно закрытых бочках срок годности LUTENSOL XP в оригинальной упаковке составляет не менее двух лет.

Безопасность LUTENSOL XP 30:
Мы не знаем о каких-либо побочных эффектах, которые могли бы возникнуть в результате использования типов LUTENSOL XP в целях, для которых они предназначены, и в результате их обработки в соответствии с действующими практиками.
Согласно многолетнему опыту и другой имеющейся в нашем распоряжении информации, типы LUTENSOL XP не оказывают вредного воздействия на здоровье при условии их надлежащего использования, должного внимания к мерам предосторожности, необходимым для обращения с химическими веществами, и информации. и рекомендации, приведенные в наших паспортах безопасности, соблюдаются.

Обращение с LUTENSOL XP 30:
Берегите глаза и избегайте длительного контакта с кожей.
При работе с этими продуктами в неразбавленном виде следует надевать защитные очки.

Биологическая разлагаемость:
Типы LUTENSOL XP легко поддаются биологическому разложению в соответствии с методами испытаний OECD 301 A–F.
Это относится и к спиртовой основе типов LUTENSOL XP.

Классификация Типы LUTENSOL XP классифицируются следующим образом в соответствии с законодательством Германии о химических веществах, основанным на директиве ЕС 67/548/EWG.
LUTENSOL XP 30 раздражающее
LUTENSOL XP 40 раздражающее
LUTENSOL XP 50 раздражающее
LUTENSOL XP 60 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 69 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 70 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 79 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 80 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 89 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 90 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 99 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 100 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 140 раздражающий, вредный

Другие описания LUTENSOL XP 30:

Группы продуктов:
Неионогенные поверхностно-активные вещества

Подгруппы продуктов:
Этоксилаты спирта

Функция:
Неионогенное поверхностно-активное вещество

Форма доставки:
Жидкость

Химическое описание:
C10-спирт Guerbet + 3 EO

Подходит для продукта:
Подходит для экомаркировки ЕС
Подходит для скандинавского лебедя

Связанные решения:
Прачечная с экологическими сертификатами
Короткая работа у кухонной мойки

Сертификаты:
Химические средства для ухода: ISO 14001 (Антверпен)
Химические средства для ухода: ISO 9001 (Антверпен)
Химические средства для ухода: ISO 9001 (глобальный)

Другие продукты LUTENSOL:
LUTENSOL A 3 N
LUTENSOL A 65 N
LUTENSOL A 9 N
LUTENSOL A 12 N
LUTENSOL AO 3
LUTENSOL AO 5
LUTENSOL AO 7
LUTENSOL AO 11
LUTENSOL AT 18 20%
LUTENSOL AT 25 E
LUTENSOL AT 25 FLAKE
LUTENSOL AT 50 POWDER
LUTENSOL AT 50 FLAKES
LUTENSOL AT 80 POWDER
LUTENSOL FT LT 7
LUTENSOL LA 60
LUTENSOL ON 30
LUTENSOL ON 50
LUTENSOL ON 60
LUTENSOL ON 70
LUTENSOL ON 80
LUTENSOL ON 110
LUTENSOL TO 2
LUTENSOL TO 3
LUTENSOL TO 5
LUTENSOL TO 6
LUTENSOL TO 7
LUTENSOL TO 8
LUTENSOL TO 10
LUTENSOL TO 11
LUTENSOL TO 12
LUTENSOL TO 15
LUTENSOL TO 20
LUTENSOL TO 65
LUTENSOL TO 79
LUTENSOL TO 89
LUTENSOL TO 108
LUTENSOL TO 109
LUTENSOL TO 129
LUTENSOL TO 389
LUTENSOL XP 40
LUTENSOL XP 50
LUTENSOL XP 60
LUTENSOL XP 69
LUTENSOL XP 70
LUTENSOL XP 79
LUTENSOL XP 80
LUTESNOL XP 89
LUTENSOL XP 90
LUTENSOL XP 99
LUTENSOL XP 100
LUTENSOL XP 140
LUTENSOL XL 40
LUTENSOL XL 50
LUTENSOL XL 60
LUTENSOL XL 70
LUTENSOL XL 79
LUTENSOL XL 80
LUTENSOL XL 89
LUTENSOL XL 90
LUTENSOL XL 99
LUTENSOL XL 100
LUTENSOL XL 140
LUTENSOL XP 40
LUTENSOL XP 40 представляет собой алкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.
LUTENSOL XP 40 — неионогенное поверхностно-активное вещество, это алкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербета и этиленоксида.
Производится путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.

Номер КАС: 160875-66-1

LUTENSOL XP 40 — неионогенное поверхностно-активное вещество.

LUTENSOL XP 40 производится путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.
Числовой код в названии LUTENSOL XP 40 в целом указывает на степень этоксилирования.
LUTENSOL XP 40 представляет собой мутную жидкость при комнатной температуре, а LUTENSOL XP 40 имеет тенденцию образовывать осадок.

Использование LUTENSOL XP 40:
мытье посуды,
Очистка твердых поверхностей,
Производство продуктов питания и напитков,
Служба общественного питания и кухонная гигиена,
Коммерческая прачечная,
Институциональная уборка и санитария,
Уход за автомобилем и транспортом.

Применение LUTENSOL XP 40:
Типы LUTENSOL XP относятся к группе неионогенных поверхностно-активных веществ, которые хорошо зарекомендовали себя в моющих и чистящих средствах, а также в других отраслях химической промышленности благодаря проявляемой ими высокой поверхностной активности.
Их основная область применения - моющие и чистящие средства для бытового, промышленного и институционального использования.

Поскольку они неионо��енны, типы LUTENSOL XP можно комбинировать с анионогенными, катионогенными и неионогенными поверхностно-активными веществами и вспомогательными веществами.
Они полностью совместимы с алкиларилсульфонатами (типы Lutensit A-LB), эфирсульфатами и другими сульфатированными и сульфированными продуктами.

Это позволяет получить синергетический эффект и очень высокий уровень производительности.
Они также совместимы с типами Lutensit TC-KLC 50 (катионные биоциды на основе хлорида диметилжирного алкилбензоламмония) и с другими неионогенными поверхностно-активными веществами, такими как наши типы LUTENSOL AN, AO, AT, TO, ON, F и GD, а также пенообразующие поверхностно-активные вещества в линейках Plurafac LF и Pluronic PE и RPE.

Их совместимость с красителями, пигментами, защитными коллоидами, загустителями и другими веществами с молярной массой в верхнем диапазоне также очень хорошая.
Универсальность типов LUTENSOL XP такова, что их можно использовать для приготовления кислотных, щелочных и нейтральных очистителей, удовлетворяющих самым разнообразным требованиям.

Они являются очень эффективными эмульгаторами в сочетании с Эмуланом и другими продуктами серии LUTENSOL.
В некоторые рецептуры может потребоваться добавление очень больших количеств кислот, щелочей, солей и органических растворителей для выполнения особых требований.

Высокие концентрации неорганических солей, оснований и кислот могут ухудшить растворимость типов LUTENSOL XP.
Тем не менее, это не обязательно влияет на их производительность.
Хотя электролиты этого типа не вызывают разложения типов LUTENSOL XP, они все же могут вызывать расслоение или помутнение растворов, но при условии, что они все еще однородны, это не влияет на их характеристики.

Очистители:
Мы рекомендуем следующие типы LUTENSOL XP для продуктов, перечисленных ниже:

Бытовые чистящие средства:
Чистящие средства для полов, сантехники, плитки и эмали могут быть составлены с LUTENSOL XP 60, XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL и анионными поверхностно-активными веществами из нашей линейки Lutensit A (особенно Lutensit типов A-LB). ), диспергаторы (Сокалан) и хелатирующие агенты (Трилон).
Может быть целесообразно добавлять солюбилизатор, такой как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители на водной основе:
Водорастворимые продукты, такие как LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, хорошо проявляют себя в нейтральных чистящих средствах в сочетании с типами Lutensit A, диспергирующими агентами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Опять же, может быть целесообразно добавлять солюбилизатор, такой как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители металлов:
Нейтральные очистители и обезжириватели с антикоррозионным действием для предварительной обработки металлов могут быть составлены из таких продуктов, как Korantin MAT и Korantin PAT.
Водорастворимые поверхностно-активные вещества, особенно LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, являются очень эффективными смачивающими агентами для использования в рецептурах такого типа.

Щелочные очистители на водной основе:
Очистители этого типа основаны на едкой щелочи, щелочных карбонатах, силикатах и фосфатах.
Они в основном используются для очистки металла перед его гальванопокрытием, покрытием, фосфатированием или анодированием.

Для этой цели рекомендуются LUTENSOL XP 60, XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL, диспергаторами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Может быть целесообразно добавлять солюбилизатор, такой как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Кислотные очистители:
LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90, XP 100 и XP 140 можно использовать в травильных растворах, обезжиривающих средствах, средствах для удаления накипи и ржавчины на основе соляной, серной, фосфорной или амидосульфоновой кислоты.
Составы также могут содержать типы LUTENSOL FA 12, Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, а также ингибиторы коррозии, такие как наш Korantin BH.

Уход за зданием, дезинфицирующие средства:
Для приготовления дезинфицирующих и чистящих средств для ухода за зданиями мы рекомендуем использовать водорастворимые типы LUTENSOL XP, такие как LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, в сочетании с типами LUTENSOL A 8, LUTENSOL TO, LUTENSOL FSA 10, FA. 12, типы Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, диспергаторы (Sokalan) и хелатирующие агенты (Trilon).

Очистители на основе растворителей:
LUTENSOL XP 30, XP 40 и XP 50 можно использовать вместе с Emulan A, P и PO для эмульгирования углеводородов, таких как уайт-спирит и керосин, в чистящих средствах на основе растворителей, наносимых холодным способом.
Очистители этого типа применяются для очистки автомобилей, двигателей, деталей машин, автоцистерн и т. д., обезжиривания металла.

Эмульгирование:
Типы LUTENSOL XP обычно хорошо работают в качестве эмульгаторов, хотя некоторые из них работают лучше, чем другие.
Их практическую эффективность в качестве эмульгаторов можно оценить по их гидрофильно-липофильному балансу, который коррелирует со степенью их этоксилирования.

Типы LUTENSOL XP можно комбинировать с другими эмульгаторами из наших линеек неионогенных Emulan и анионных Emulphor, а также с щелочными мылами, аминовыми мылами и сульфированными маслами.
Градуированные тесты являются наиболее эффективным средством определения наилучшей комбинации эмульгаторов и необходимых количеств.

Испытания необходимы, если к эмульсиям предъявляются строгие требования из-за присутствия электролитов, мелкодисперсных взвешенных веществ или водорастворимых органических растворителей.
Часто приходится использовать специальные комбинации эмульгаторов, чтобы справиться с исключительными термическими или механическими нагрузками.

Рассеивание:
Диспергирующая способность поверхностно-активных веществ, которая играет важную роль в процессах очистки и эмульгирования, является единственным наиболее важным свойством, которое необходимо учитывать, если необходимо диспергировать труднорастворимые твердые вещества в воде или других растворителях.
Типы LUTENSOL XP могут использоваться для диспергирования твердых частиц, образующихся в результате осаждения, коагуляции и других химических реакций.
Их можно использовать отдельно или в сочетании с защитными коллоидами.

Смачивание:
Типы LUTENSOL XP являются очень эффективными смачивающими агентами.
Их можно использовать в различных процессах рафинирования, смешивания, пропитки и обработки поверхности.
Опять же, градуированные испытания в практических условиях являются наиболее эффективным средством определения наилучших продуктов для конкретных применений.

Другие приложения:
Существует множество применений типов LUTENSOL XP в кожевенной, бумажной, лакокрасочной и строительной промышленности.
LUTENSOL XP 30 можно использовать в качестве сырья для сульфатов эфира.

Заменители алкилфенола:
Во многих странах, где применяются этоксилаты (APEO), были приняты законы и добровольные соглашения, запрещающие использование этоксилатов алкилфенолов в моющих и чистящих средствах.
Это было вызвано экологическими возражениями, высказанными в связи с токсичностью продуктов разложения АФЭО для рыб.

Типы LUTENSOL XP могут использоваться в качестве заменителей этоксилатов алкилфенолов в некоторых составах моющих и чистящих средств.
Выбор соответствующего заменителя может основываться на таких критериях, как значение HLB или температура помутнения.
Наши типы LUTENSOL XL и LUTENSOL TO могут быть более подходящими в зависимости от рассматриваемой рецептуры.

Химическая природа LUTENSOL XP 40:
Типы LUTENSOL XP представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества.
Они представляют собой эфиры алкилполиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.

Они соответствуют следующей формуле:
RO(CH2CH2O)xH
Р = С10Н21
х = 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 14

Числовой код в названии продукта в целом указывает на степень этоксилирования.
Типы LUTENSOL XP производятся путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.

Свойства LUTENSOL XP 40:
LUTENSOL XP 30, XP 40, XP 50, XP 60, XP 70, XP 80 и XP 90 представляют собой мутные жидкости при комнатной температуре, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XP 100 и XP 140 представляют собой мягкую, бесцветную или слегка желтоватую пасту при температуре 23 °C.

Они становятся прозрачными при 50°С.
LUTENSOL XP 69, XP 79, XP 89 и XP 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Хранение LUTENSOL XP 40:
Типы LUTENSOL XP следует хранить в помещении в сухом месте.
Кладовые не должны перегреваться.

Типы LUTENSOL XP гигроскопичны из-за их хорошей растворимости в воде, в результате чего они могут очень быстро впитывать влагу.
Барабаны необходимо запечатывать каждый раз, когда они открываются.

Температура хранения не должна опускаться значительно ниже 20 °C.
Также необходимо учитывать точки застывания этих продуктов.

LUTENSOL XP 30, XP 40, XP 50, XP 60, XP 70, XP 80 и XP 90 представляют собой мутные жидкости при комнатной температуре, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XP 100 и XP 140 представляют собой мягкую, бесцветную или слегка желтоватую пасту при температуре 23 °C.

Они становятся прозрачными при 50°С.
LUTENSOL XP 69, XP 79, XP 89 и XP 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Жидкость, затвердевшую или имеющую признаки седиментации, перед переработкой следует подогреть до 50—60 °С и гомогенизировать.

Затвердевшие или начавшие выпадать в осадок бочки следует восстанавливать при осторожном нагревании, предпочтительно в термошкафу.
Температура не должна превышать 60 °C.

Это также применимо, если бочки нагреваются внешними электрическими элементами.
Внутренние электрические элементы не должны использоваться из-за локализованных аномалий температуры, которые они вызывают.

Типы LUTENSOL XP должны быть покрыты азотом, если они хранятся в отапливаемых резервуарах (при 50–60 °C), чтобы предотвратить их контакт с воздухом.
Постоянное осторожное перемешивание помогает предотвратить их обесцвечивание в результате длительного контакта с электрическими элементами или внешними нагревательными спиралями.

Материалы:
Для резервуаров и бочек можно использовать следующие материалы.

Нержавеющая сталь AISI 321 (X6 CrNiTi 1810)
Нержавеющая сталь AISI 316 Ti (X10 CrNiMoTi 1810)

Срок годности LUTENSOL XP 40:
При правильном хранении и плотно закрытых бочках срок годности LUTENSOL XP в оригинальной упаковке составляет не менее двух лет.

Безопасность LUTENSOL XP 40:
Мы не знаем о каких-либо побочных эффектах, которые могли бы возникнуть в результате использования типов LUTENSOL XP в целях, для которых они предназначены, и в результате их обработки в соответствии с действующими практиками.
Согласно многолетнему опыту и другой имеющейся в нашем распоряжении информации, типы LUTENSOL XP не оказывают вредного воздействия на здоровье при условии их надлежащего использования, должного внимания к мерам предосторожности, необходимым для обращения с химическими веществами, и информации. и рекомендации, приведенные в наших паспортах безопасности, соблюдаются.

Обращение с LUTENSOL XP 40:
Берегите глаза и избегайте длительного контакта с кожей.
При работе с этими продуктами в неразбавленном виде следует надевать защитные очки.

Биологическая разлагаемость:
Типы LUTENSOL XP легко поддаются биологическому разложению в соответствии с методами испытаний OECD 301 A–F.
Это относится и к спиртовой основе типов LUTENSOL XP.

Классификация Типы LUTENSOL XP классифицируются следующим образом в соответствии с законодательством Германии о химических веществах, основанным на директиве ЕС 67/548/EWG.
LUTENSOL XP 30 раздражающее
LUTENSOL XP 40 раздражающее
LUTENSOL XP 50 раздражающее
LUTENSOL XP 60 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 69 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 70 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 79 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 80 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 89 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 90 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 99 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 100 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 140 раздражающий, вредный

Другие описания LUTENSOL XP 40:

Группы продуктов:
Неионогенные поверхностно-активные вещества

Подгруппы продуктов:
Этоксилаты спирта

Функция:
Неионогенное поверхностно-активное вещество

Форма доставки:
Жидкость

Химическое описание:
C10-спирт Guerbet + 4 EO

Подходит для продукта:
Подходит для экомаркировки ЕС

Связанные решения:
Прачечная с экологическими сертификатами
Короткая работа у кухонной мойки

Сертификаты:
Химические средства для ухода: ISO 14001 (Антверпен)
Химические средства для ухода: ISO 9001 (Антверпен)
Химические средства для ухода: ISO 9001 (глобальный)

Другие продукты LUTENSOL:
LUTENSOL A 3 N
LUTENSOL A 65 N
LUTENSOL A 9 N
LUTENSOL A 12 N
LUTENSOL AO 3
LUTENSOL AO 5
LUTENSOL AO 7
LUTENSOL AO 11
LUTENSOL AT 18 20%
LUTENSOL AT 25 E
LUTENSOL AT 25 FLAKE
LUTENSOL AT 50 POWDER
LUTENSOL AT 50 FLAKES
LUTENSOL AT 80 POWDER
LUTENSOL FT LT 7
LUTENSOL LA 60
LUTENSOL ON 30
LUTENSOL ON 50
LUTENSOL ON 60
LUTENSOL ON 70
LUTENSOL ON 80
LUTENSOL ON 110
LUTENSOL TO 2
LUTENSOL TO 3
LUTENSOL TO 5
LUTENSOL TO 6
LUTENSOL TO 7
LUTENSOL TO 8
LUTENSOL TO 10
LUTENSOL TO 11
LUTENSOL TO 12
LUTENSOL TO 15
LUTENSOL TO 20
LUTENSOL TO 65
LUTENSOL TO 79
LUTENSOL TO 89
LUTENSOL TO 108
LUTENSOL TO 109
LUTENSOL TO 129
LUTENSOL TO 389
LUTENSOL XP 30
LUTENSOL XP 50
LUTENSOL XP 60
LUTENSOL XP 69
LUTENSOL XP 70
LUTENSOL XP 79
LUTENSOL XP 80
LUTESNOL XP 89
LUTENSOL XP 90
LUTENSOL XP 99
LUTENSOL XP 100
LUTENSOL XP 140
LUTENSOL XL 40
LUTENSOL XL 50
LUTENSOL XL 60
LUTENSOL XL 70
LUTENSOL XL 79
LUTENSOL XL 80
LUTENSOL XL 89
LUTENSOL XL 90
LUTENSOL XL 99
LUTENSOL XL 100
LUTENSOL XL 140
LUTENSOL XP 50
LUTENSOL XP 50 — неионогенное поверхностно-активное вещество.
LUTENSOL XP 50 представляет собой алкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.
Производится путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.

Номер КАС: 160875-66-1
Номер ЕС: 605-233-7

LUTENSOL XP 50 — неионогенное поверхностно-активное вещество.
LUTENSOL XP 50 представляет собой алкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.

LUTENSOL XP 50 производится путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.
Числовой код в названии LUTENSOL XP 50 в целом указывает на степень этоксилирования.
LUTENSOL XP 50 представляет собой мутную жидкость при комнатной температуре, а LUTENSOL XP 50 имеет тенденцию образовывать осадок.

LUTENSOL XP 50 — жидкое неионогенное поверхностно-активное вещество.
LUTENSOL XP 50 представляет собой алкиловые эфиры полиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида со степенью этоксилирования приблизительно 4.
LUTENSOL XP 50 обладает высокой поверхностной активностью и проявляет эмульгирующие, диспергирующие и смачивающие свойства.

LUTENSOL XP 50 можно комбинировать с анионными, катионными и неионогенными поверхностно-активными веществами и вспомогательными веществами.
LUTENSOL XP 50 полностью совместим с алкиларилсульфонатами, эфирсульфатами и другими сульфатированными и сульфонированными продуктами.
LUTENSOL XP 50 можно использовать для приготовления кислотных, щелочных и нейтральных очистителей, отвечающих самым разнообразным требованиям.

Использование LUTENSOL XP 50:
LUTENSOL XP50 обладает отличными смачивающими свойствами и может полностью разлагаться.
LUTENSOL XP 50 можно комбинировать с анионными, катионными и неионогенными поверхностно-активными веществами и вспомогательными веществами.

LUTENSOL XP 50 является очень эффективным эмульгатором в сочетании с Emulan и другими продуктами из линейки LUTENSOL.
Основная область применения LUTENSOL XP 50 – моющие и чистящие средства для бытового, промышленного и хозяйственного использования.

Пример использования LUTENSOL XP 50:
Прачечная,
мытье посуды,
Очистка твердых поверхностей,
Производство продуктов питания и напитков,
Служба общественного питания и кухонная гигиена,
Коммерческая прачечная,
Институциональная уборка и санитария,
Уход за автомобилем и транспортом.

Применение LUTENSOL XP 50:
Типы LUTENSOL XP относятся к группе неионогенных поверхностно-активных веществ, которые хорошо зарекомендовали себя в моющих и чистящих средствах, а также в других отраслях химической промышленности благодаря проявляемой ими высокой поверхностной активности.
Их основная область применения - моющие и чистящие средства для бытового, промышленного и институционального использования.

Поскольку они неионогенны, типы LUTENSOL XP можно комбинировать с анионогенными, катионогенными и неионогенными поверхностно-активными веществами и вспомогательными веществами.
Они полностью совместимы с алкиларилсульфонатами (типы Lutensit A-LB), эфирсульфатами и другими сульфатированными и сульфированными продуктами.

Это позволяет получить синергетический эффект и очень высокий уровень производительности.
Они также совместимы с типами Lutensit TC-KLC 50 (катионные биоциды на основе хлорида диметилжирного алкилбензоламмония) и с другими неионогенными поверхностно-активными веществами, такими как наши типы LUTENSOL AN, AO, AT, TO, ON, F и GD, а также пенообразующие поверхностно-активные вещества в линейках Plurafac LF и Pluronic PE и RPE.

Их совместимость с красителями, пигментами, защитными коллоидами, загустителями и другими веществами с молярной массой в верхнем диапазоне также очень хорошая.
Универсальность типов LUTENSOL XP такова, что их можно использовать для приготовления кислотных, щелочных и нейтральных очистителей, удовлетворяющих самым разнообразным требованиям.

Они являются очень эффективными эмульгаторами в сочетании с Эмуланом и другими продуктами серии LUTENSOL.
В некоторые рецептуры может потребоваться добавление очень больших количеств кислот, щелочей, солей и органических растворителей для выполнения особых требований.

Высокие концентрации неорганически�� солей, оснований и кислот могут ухудшить растворимость типов LUTENSOL XP.
Тем не менее, это не обязательно влияет на их производительность.
Хотя электролиты этого типа не вызывают разложения типов LUTENSOL XP, они все же могут вызывать расслоение или помутнение растворов, но при условии, что они все еще однородны, это не влияет на их характеристики.

Очистители:
Мы рекомендуем следующие типы LUTENSOL XP для продуктов, перечисленных ниже:

Бытовые чистящие средства:
Чистящие средства для полов, сантехники, плитки и эмали могут быть составлены с LUTENSOL XP 60, XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL и анионными поверхностно-активными веществами из нашей линейки Lutensit A (особенно Lutensit типов A-LB). ), диспергаторы (Сокалан) и хелатирующие агенты (Трилон).
Может быть целесообразно добавлять солюбилизатор, такой как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители на водной основе:
Водорастворимые продукты, такие как LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, хорошо проявляют себя в нейтральных чистящих средствах в сочетании с типами Lutensit A, диспергирующими агентами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Опять же, может быть целесообразно добавлять солюбилизатор, такой как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители металлов:
Нейтральные очистители и обезжириватели с антикоррозионным действием для предварительной обработки металлов могут быть составлены из таких продуктов, как Korantin MAT и Korantin PAT.
Водорастворимые поверхностно-активные вещества, особенно LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, являются очень эффективными смачивающими агентами для использования в рецептурах такого типа.

Щелочные очистители на водной основе:
Очистители этого типа основаны на едкой щелочи, щелочных карбонатах, силикатах и фосфатах.
Они в основном используются для очистки металла перед его гальванопокрытием, покрытием, фосфатированием или анодированием.

Для этой цели рекомендуются LUTENSOL XP 60, XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL, диспергаторами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Может быть целесообразно добавлять солюбилизатор, такой как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Кислотные очистители:
LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90, XP 100 и XP 140 можно использовать в травильных растворах, обезжиривающих средствах, средствах для удаления накипи и ржавчины на основе соляной, серной, фосфорной или амидосульфоновой кислоты.
Составы также могут содержать типы LUTENSOL FA 12, Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, а также ингибиторы коррозии, такие как наш Korantin BH.

Уход за зданием, дезинфицирующие средства:
Для приготовления дезинфицирующих и чистящих средств для ухода за зданиями мы рекомендуем использовать водорастворимые типы LUTENSOL XP, такие как LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, в сочетании с типами LUTENSOL A 8, LUTENSOL TO, LUTENSOL FSA 10, FA. 12, типы Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, диспергаторы (Sokalan) и хелатирующие агенты (Trilon).

Очистители на основе растворителей:
LUTENSOL XP 30, XP 40 и XP 50 можно использовать вместе с Emulan A, P и PO для эмульгирования углеводородов, таких как уайт-спирит и керосин, в чистящих средствах на основе растворителей, наносимых холодным способом.
Очистители этого типа применяются для очистки автомобилей, двигателей, деталей машин, автоцистерн и т. д., обезжиривания металла.

Эмульгирование:
Типы LUTENSOL XP обычно хорошо работают в качестве эмульгаторов, хотя некоторые из них работают лучше, чем другие.
Их практическую эффективность в качестве эмульгаторов можно оценить по их гидрофильно-липофильному балансу, который коррелирует со степенью их этоксилирования.

Типы LUTENSOL XP можно комбинировать с другими эмульгаторами из наших линеек неионогенных Emulan и анионных Emulphor, а также с щелочными мылами, аминовыми мылами и сульфированными маслами.
Градуированные тесты являются наиболее эффективным средством определения наилучшей комбинации эмульгаторов и необходимых количеств.

Испытания необходимы, если к эмульсиям предъявляются строгие требования из-за присутствия электролитов, мелкодисперсных взвешенных веществ или водорастворимых органических растворителей.
Часто приходится использовать специальные комбинации эмульгаторов, чтобы справиться с исключительными термическими или механическими нагрузками.

Рассеивание:
Диспергирующая способность поверхностно-активных веществ, которая играет важную роль в процессах очистки и эмульгирования, является единственным наиболее важным свойством, которое необходимо учитывать, если необходимо диспергировать труднорастворимые твердые вещества в воде или других растворителях.
Типы LUTENSOL XP могут использоваться для диспергирования твердых частиц, образующихся в результате осаждения, коагуляции и других химических реакций.
Их можно использовать отдельно или в сочетании с защитными коллоидами.

Смачивание:
Типы LUTENSOL XP являются очень эффективными смачивающими агентами.
Их можно использовать в различных процессах рафинирования, смешивания, пропитки и обработки поверхности.
Опять же, градуированные испытания в практических условиях являются наиболее эффективным средством определения наилучших продуктов для конкретных применений.

Другие приложения:
Существует множество применений типов LUTENSOL XP в кожевенной, бумажной, лакокрасочной и строительной промышленности.
LUTENSOL XP 30 можно использовать в качестве сырья для сульфатов эфира.

Заменители алкилфенола:
Во многих странах, где применяются этоксилаты (APEO), были приняты законы и добровольные соглашения, запрещающие использование этоксилатов алкилфенолов в моющих и чистящих средствах.
Это было вызвано экологическими возражениями, высказанными в связи с токсичностью продуктов разложения АФЭО для рыб.

Типы LUTENSOL XP могут использоваться в качестве заменителей этоксилатов алкилфенолов в некоторых составах моющих и чистящих средств.
Выбор соответствующего заменителя может основываться на таких критериях, как значение HLB или температура помутнения.
Наши типы LUTENSOL XL и LUTENSOL TO могут быть более подходящими в зависимости от рассматриваемой рецептуры.

Химическая природа LUTENSOL XP 50:
Типы LUTENSOL XP представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества.
Они представляют собой эфиры алкилполиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.

Они соответствуют следующей формуле:
RO(CH2CH2O)xH
Р = С10Н21
х = 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 14

Числовой код в названии продукта в целом указывает на степень этоксилирования.
Типы LUTENSOL XP производятся путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.

Свойства LUTENSOL XP 50:
LUTENSOL XP 30, XP 40, XP 50, XP 60, XP 70, XP 80 и XP 90 представляют собой мутные жидкости при комнатной температуре, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XP 100 и XP 140 представляют собой мягкую, бесцветную или слегка желтоватую пасту при температуре 23 °C.

Они становятся прозрачными при 50°С.
LUTENSOL XP 69, XP 79, XP 89 и XP 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Хранение LUTENSOL XP 50:
Типы LUTENSOL XP следует хранить в помещении в сухом месте.
Кладовые не должны перегреваться.

Типы LUTENSOL XP гигроскопичны из-за их хорошей растворимости в воде, в результате чего они могут очень быстро впитывать влагу.
Барабаны необходимо запечатывать каждый раз, когда они открываются.

Температура хранения не должна опускаться значительно ниже 20 °C.
Также необходимо учитывать точки застывания этих продуктов.

LUTENSOL XP 30, XP 40, XP 50, XP 60, XP 70, XP 80 и XP 90 представляют собой мутные жидкости при комнатной температуре, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XP 100 и XP 140 представляют собой мягкую, бесцветную или слегка желтоватую пасту при температуре 23 °C.

Они становятся прозрачными при 50°С.
LUTENSOL XP 69, XP 79, XP 89 и XP 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Жидкость, затвердевшую или имеющую признаки седиментации, перед переработкой следует подогреть до 50—60 °С и гомогенизировать.

Затвердевшие или начавшие выпадать в осадок бочки следует восстанавливать при осторожном нагревании, предпочтительно в термошкафу.
Температура не должна превышать 60 °C.

Это также применимо, если бочки нагреваются внешними электрическими элементами.
Внутренние электрические элементы не должны использоваться из-за локализованных аномалий температуры, которые они вызывают.

Типы LUTENSOL XP должны быть покрыты азотом, если они хранятся в отапливаемых резервуарах (при 50–60 °C), чтобы предотвратить их контакт с воздухом.
Постоянное осторожное перемешивание помогает предотвратить их обесцвечивание в результате длительного контакта с электрическими элементами или внешними нагревательными спиралями.

Материалы:
Для резервуаров и бочек можно использовать следующие материалы.

Нержавеющая сталь AISI 321 (X6 CrNiTi 1810)
Нержавеющая сталь AISI 316 Ti (X10 CrNiMoTi 1810)

Срок годности LUTENSOL XP 50:
При правильном хранении и плотно закрытых бочках срок годности LUTENSOL XP в оригинальной упаковке составляет не менее двух ��ет.

Безопасность LUTENSOL XP 50:
Мы не знаем о каких-либо побочных эффектах, которые могли бы возникнуть в результате использования типов LUTENSOL XP в целях, для которых они предназначены, и в результате их обработки в соответствии с действующими практиками.
Согласно многолетнему опыту и другой имеющейся в нашем распоряжении информации, типы LUTENSOL XP не оказывают вредного воздействия на здоровье при условии их надлежащего использования, должного внимания к мерам предосторожности, необходимым для обращения с химическими веществами, и информации. и рекомендации, приведенные в наших паспортах безопасности, соблюдаются.

Обращение с LUTENSOL XP 50:
Берегите глаза и избегайте длительного контакта с кожей.
При работе с этими продуктами в неразбавленном виде следует надевать защитные очки.

Биологическая разлагаемость:
Типы LUTENSOL XP легко поддаются биологическому разложению в соответствии с методами испытаний OECD 301 A–F.
Это относится и к спиртовой основе типов LUTENSOL XP.

Классификация Типы LUTENSOL XP классифицируются следующим образом в соответствии с законодательством Германии о химических веществах, основанным на директиве ЕС 67/548/EWG.
LUTENSOL XP 30 раздражающее
LUTENSOL XP 40 раздражающее
LUTENSOL XP 50 раздражающее
LUTENSOL XP 60 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 69 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 70 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 79 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 80 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 89 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 90 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 99 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 100 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 140 раздражающий, вредный

Идентификаторы LUTENSOL XP 50:
Химическое описание: Неионогенные поверхностно-активные вещества. Они представляют собой эфиры алкилполиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.
Физическая форма: жидкость
Концентрация: ок. 100%
Значение pH: ок. 7
Гидрофильно-липофильный баланс: ок. 11,5
Срок годности: 24 месяца
Вещество: 2-пропил-1-гептанол, этоксилированный
КАС: 160875-66-1
Номер ЕС: 605-233-7

Типичные свойства LUTENSOL XP 50:
Физическая форма (23 °C) жидкость
Степень этоксилирования ок. 5
рН (5% в воде) 7
Точка помутнения (BDG) [°C] 56
ГЛБ прибл. 11,6

Другие описания LUTENSOL XP 50:

Группы продуктов:
Неионогенные поверхностно-активные вещества

Подгруппы продуктов:
Этоксилаты спирта

Функция:
Неионогенное поверхностно-активное вещество

Форма доставки:
Жидкость

Химическое описание:
C10-спирт Guerbet + 5 EO

Подходит для продукта:
Подходит для экомаркировки ЕС
Подходит для скандинавского лебедя

Связанные решения:
Прачечная с экологическими сертификатами
Короткая работа у кухонной мойки
Эко-вызов

Сертификаты:
Химические средства для ухода: ISO 14001 (Антверпен)
Химические средства для ухода: ISO 9001 (Антверпен)
Химические средства для ухода: ISO 9001 (глобальный)

Другие продукты LUTENSOL:
LUTENSOL A 3 N
LUTENSOL A 65 N
LUTENSOL A 9 N
LUTENSOL A 12 N
LUTENSOL AO 3
LUTENSOL AO 5
LUTENSOL AO 7
LUTENSOL AO 11
LUTENSOL AT 18 20%
LUTENSOL AT 25 E
LUTENSOL AT 25 FLAKE
LUTENSOL AT 50 POWDER
LUTENSOL AT 50 FLAKES
LUTENSOL AT 80 POWDER
LUTENSOL FT LT 7
LUTENSOL LA 60
LUTENSOL ON 30
LUTENSOL ON 50
LUTENSOL ON 60
LUTENSOL ON 70
LUTENSOL ON 80
LUTENSOL ON 110
LUTENSOL TO 2
LUTENSOL TO 3
LUTENSOL TO 5
LUTENSOL TO 6
LUTENSOL TO 7
LUTENSOL TO 8
LUTENSOL TO 10
LUTENSOL TO 11
LUTENSOL TO 12
LUTENSOL TO 15
LUTENSOL TO 20
LUTENSOL TO 65
LUTENSOL TO 79
LUTENSOL TO 89
LUTENSOL TO 108
LUTENSOL TO 109
LUTENSOL TO 129
LUTENSOL TO 389
LUTENSOL XP 30
LUTENSOL XP 40
LUTENSOL XP 60
LUTENSOL XP 69
LUTENSOL XP 70
LUTENSOL XP 79
LUTENSOL XP 80
LUTESNOL XP 89
LUTENSOL XP 90
LUTENSOL XP 99
LUTENSOL XP 100
LUTENSOL XP 140
LUTENSOL XL 40
LUTENSOL XL 50
LUTENSOL XL 60
LUTENSOL XL 70
LUTENSOL XL 79
LUTENSOL XL 80
LUTENSOL XL 89
LUTENSOL XL 90
LUTENSOL XL 99
LUTENSOL XL 100
LUTENSOL XL 140
LUTENSOL XP 60
LUTENSOL XP 60 — неионогенное поверхностно-активное вещество.
LUTENSOL XP 60 представляет собой алкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.

LUTENSOL XP 60 производится путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.
Числовой код в названии LUTENSOL XP 60 в целом указывает на степень этоксилирования.
LUTENSOL XP 60 представляет собой мутную жидкость при комнатной температуре, а LUTENSOL XP 60 имеет тенденцию образовывать осадок.

LUTENSOL XP 60 — неионогенное поверхностно-активное вещество, это алкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.
Производится путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.

Использование LUTENSOL XP 60:
мытье посуды,
Очистка твердых поверхностей,
Производство продуктов питания и напитков,
Служба общественного питания и кухонная гигиена,
Коммерческая прачечная,
Институциональная уборка и санитария.

Общее использование:
Заявления о производительности, заявления об устойчивости, функция, приложения, уровень использования

Техническое использование:
Химическая группа, Химические свойства, Физические свойства, Внешний вид, Цвет, Происхождение, Происхождение Виды

Применение LUTENSOL XP 60:
Типы LUTENSOL XP относятся к группе неионогенных поверхностно-активных веществ, которые хорошо зарекомендовали себя в моющих и чистящих средствах, а также в других отраслях химической промышленности благодаря проявляемой ими высокой поверхностной активности.
Их основная область применения - моющие и чистящие средства для бытового, промышленного и институционального использования.

Поскольку они неионогенны, типы LUTENSOL XP можно комбинировать с анионогенными, катионогенными и неионогенными поверхностно-активными веществами и вспомогательными веществами.
Они полностью совместимы с алкиларилсульфонатами (типы Lutensit A-LB), эфирсульфатами и другими сульфатированными и сульфированными продуктами.

Это позволяет получить синергетический эффект и очень высокий уровень производительности.
Они также совместимы с типами Lutensit TC-KLC 50 (катионные биоциды на основе хлорида диметилжирного алкилбензоламмония) и с другими неионогенными поверхностно-активными веществами, такими как наши типы LUTENSOL AN, AO, AT, TO, ON, F и GD, а также пенообразующие поверхностно-активные вещества в линейках Plurafac LF и Pluronic PE и RPE.

Их совместимость с красителями, пигментами, защитными коллоидами, загустителями и другими веществами с молярной массой в верхнем диапазоне также очень хорошая.
Универсальность типов LUTENSOL XP такова, что их можно использовать для приготовления кислотных, щелочных и нейтральных очистителей, удовлетворяющих самым разнообразным требованиям.

Они являются очень эффективными эмульгаторами в сочетании с Эмуланом и другими продуктами серии LUTENSOL.
В некоторые рецептуры может потребоваться добавление очень больших количеств кислот, щелочей, солей и органических растворителей для выполнения особых требований.

Высокие концентрации неорганических солей, оснований и кислот могут ухудшить растворимость типов LUTENSOL XP.
Тем не менее, это не обязательно влияет на их производительность.
Хотя электролиты этого типа не вызывают разложения типов LUTENSOL XP, они все же могут вызывать расслоение или помутнение растворов, но при условии, что они все еще однородны, это не влияет на их характеристики.

Очистители:
Мы рекомендуем следующие типы LUTENSOL XP для продуктов, перечисленных ниже:

Бытовые чистящие средства:
Чистящие средства для полов, сантехники, плитки и эмали могут быть составлены с LUTENSOL XP 60, XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL и анионными поверхностно-активными веществами из нашей линейки Lutensit A (особенно Lutensit типов A-LB). ), диспергаторы (Сокалан) и хелатирующие агенты (Трилон).
Может быть целесообразно добавлять солюбилизатор, такой как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители на водной основе:
Водорастворимые продукты, такие как LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, хорошо проявляют себя в нейтральных чистящих средствах в сочетании с типами Lutensit A, диспергирующими агентами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Опять же, может быть целесообразно добавлять солюбилизатор, такой как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители металлов:
Нейтральные очистители и обезжириватели с антикоррозионным действием для предварительной обработки металлов могут быть составлены из таких продуктов, как Korantin MAT и Korantin PAT.
Водорастворимые поверхностно-активные вещества, особенно LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, являются очень эффективными смачивающими агентами для использования в рецептурах такого типа.

Щелочные очистители на водной основе:
Очистители этого типа основаны на едкой щелочи, щелочных карбонатах, силикатах и фосфатах.
Они в основном используются для очистки металла ��еред его гальванопокрытием, покрытием, фосфатированием или анодированием.

Для этой цели рекомендуются LUTENSOL XP 60, XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL, диспергаторами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Может быть целесообразно добавлять солюбилизатор, такой как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Кислотные очистители:
LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90, XP 100 и XP 140 можно использовать в травильных растворах, обезжиривающих средствах, средствах для удаления накипи и ржавчины на основе соляной, серной, фосфорной или амидосульфоновой кислоты.
Составы также могут содержать типы LUTENSOL FA 12, Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, а также ингибиторы коррозии, такие как наш Korantin BH.

Уход за зданием, дезинфицирующие средства:
Для приготовления дезинфицирующих и чистящих средств для ухода за зданиями мы рекомендуем использовать водорастворимые типы LUTENSOL XP, такие как LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, в сочетании с типами LUTENSOL A 8, LUTENSOL TO, LUTENSOL FSA 10, FA. 12, типы Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, диспергаторы (Sokalan) и хелатирующие агенты (Trilon).

Очистители на основе растворителей:
LUTENSOL XP 30, XP 40 и XP 50 можно использовать вместе с Emulan A, P и PO для эмульгирования углеводородов, таких как уайт-спирит и керосин, в чистящих средствах на основе растворителей, наносимых холодным способом.
Очистители этого типа применяются для очистки автомобилей, двигателей, деталей машин, автоцистерн и т. д., обезжиривания металла.

Эмульгирование:
Типы LUTENSOL XP обычно хорошо работают в качестве эмульгаторов, хотя некоторые из них работают лучше, чем другие.
Их практическую эффективность в качестве эмульгаторов можно оценить по их гидрофильно-липофильному балансу, который коррелирует со степенью их этоксилирования.

Типы LUTENSOL XP можно комбинировать с другими эмульгаторами из наших линеек неионогенных Emulan и анионных Emulphor, а также с щелочными мылами, аминовыми мылами и сульфированными маслами.
Градуированные тесты являются наиболее эффективным средством определения наилучшей комбинации эмульгаторов и необходимых количеств.

Испытания необходимы, если к эмульсиям предъявляются строгие требования из-за присутствия электролитов, мелкодисперсных взвешенных веществ или водорастворимых органических растворителей.
Часто приходится использовать специальные комбинации эмульгаторов, чтобы справиться с исключительными термическими или механическими нагрузками.

Рассеивание:
Диспергирующая способность поверхностно-активных веществ, которая играет важную роль в процессах очистки и эмульгирования, является единственным наиболее важным свойством, которое необходимо учитывать, если необходимо диспергировать труднорастворимые твердые вещества в воде или других растворителях.
Типы LUTENSOL XP могут использоваться для диспергирования твердых частиц, образующихся в результате осаждения, коагуляции и других химических реакций.
Их можно использовать отдельно или в сочетании с защитными коллоидами.

Смачивание:
Типы LUTENSOL XP являются очень эффективными смачивающими агентами.
Их можно использовать в различных процессах рафинирования, смешивания, пропитки и обработки поверхности.
Опять же, градуированные испытания в практических условиях являются наиболее эффективным средством определения наилучших продуктов для конкретных применений.

Другие приложения:
Существует множество применений типов LUTENSOL XP в кожевенной, бумажной, лакокрасочной и строительной промышленности.
LUTENSOL XP 30 можно использовать в качестве сырья для сульфатов эфира.

Заменители алкилфенола:
Во многих странах, где применяются этоксилаты (APEO), были приняты законы и добровольные соглашения, запрещающие использование этоксилатов алкилфенолов в моющих и чистящих средствах.
Это было вызвано экологическими возражениями, высказанными в связи с токсичностью продуктов разложения АФЭО для рыб.

Типы LUTENSOL XP могут использоваться в качестве заменителей этоксилатов алкилфенолов в некоторых составах моющих и чистящих средств.
Выбор соответствующего заменителя может основываться на таких критериях, как значение HLB или температура помутнения.
Наши типы LUTENSOL XL и LUTENSOL TO могут быть более подходящими в зависимости от рассматриваемой рецептуры.

Химическая природа LUTENSOL XP 60:
Типы LUTENSOL XP представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества.
Они представляют собой эфиры алкилполиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.

Они соответствуют следующей формуле:
RO(CH2CH2O)xH
Р = С10Н21
х = 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 14

Числовой код в названии продукта в целом указывает на степень этоксилирования.
Типы LUTENSOL XP производятся путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.

Свойства LUTENSOL XP 60:
LUTENSOL XP 30, XP 40, XP 50, XP 60, XP 70, XP 80 и XP 90 представляют собой мутные жидкости при комнатной температуре, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XP 100 и XP 140 представляют собой мягкую, бесцветную или слегка желтоватую пасту при температуре 23 °C.

Они становятся прозрачными при 50°С.
LUTENSOL XP 69, XP 79, XP 89 и XP 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Хранение LUTENSOL XP 60:
Типы LUTENSOL XP следует хранить в помещении в сухом месте.
Кладовые не должны перегреваться.

Типы LUTENSOL XP гигроскопичны из-за их хорошей растворимости в воде, в результате чего они могут очень быстро впитывать влагу.
Барабаны необходимо запечатывать каждый раз, когда они открываются.

Температура хранения не должна опускаться значительно ниже 20 °C.
Также необходимо учитывать точки застывания этих продуктов.

LUTENSOL XP 30, XP 40, XP 50, XP 60, XP 70, XP 80 и XP 90 представляют собой мутные жидкости при комнатной температуре, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XP 100 и XP 140 представляют собой мягкую, бесцветную или слегка желтоватую пасту при температуре 23 °C.

Они становятся прозрачными при 50°С.
LUTENSOL XP 69, XP 79, XP 89 и XP 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Жидкость, затвердевшую или имеющую признаки седиментации, перед переработкой следует подогреть до 50—60 °С и гомогенизировать.

Затвердевшие или начавшие выпадать в осадок бочки следует восстанавливать при осторожном нагревании, предпочтительно в термошкафу.
Температура не должна превышать 60 °C.

Это также применимо, если бочки нагреваются внешними электрическими элементами.
Внутренние электрические элементы не должны использоваться из-за локализованных аномалий температуры, которые они вызывают.

Типы LUTENSOL XP должны быть покрыты азотом, если они хранятся в отапливаемых резервуарах (при 50–60 °C), чтобы предотвратить их контакт с воздухом.
Постоянное осторожное перемешивание помогает предотвратить их обесцвечивание в результате длительного контакта с электрическими элементами или внешними нагревательными спиралями.

Материалы:
Для резервуаров и бочек можно использовать следующие материалы.

Нержавеющая сталь AISI 321 (X6 CrNiTi 1810)
Нержавеющая сталь AISI 316 Ti (X10 CrNiMoTi 1810)

Срок годности LUTENSOL XP 60:
При правильном хранении и плотно закрытых бочках срок годности LUTENSOL XP в оригинальной упаковке составляет не менее двух лет.

Безопасность LUTENSOL XP 60:
Мы не знаем о каких-либо побочных эффектах, которые могли бы возникнуть в результате использования типов LUTENSOL XP в целях, для которых они предназначены, и в результате их обработки в соответствии с действующими практиками.
Согласно многолетнему опыту и другой имеющейся в нашем распоряжении информации, типы LUTENSOL XP не оказывают вредного воздействия на здоровье при условии их надлежащего использования, должного внимания к мерам предосторожности, необходимым для обращения с химическими веществами, и информации. и рекомендации, приведенные в наших паспортах безопасности, соблюдаются.

Обращение с LUTENSOL XP 60:
Берегите глаза и избегайте длительного контакта с кожей.
При работе с этими продуктами в неразбавленном виде следует надевать защитные очки.

Биологическая разлагаемость:
Типы LUTENSOL XP легко поддаются биологическому разложению в соответствии с методами испытаний OECD 301 A–F.
Это относится и к спиртовой основе типов LUTENSOL XP.

Классификация Типы LUTENSOL XP классифицируются следующим образом в соответствии с законодательством Германии о химических веществах, основанным на директиве ЕС 67/548/EWG.
LUTENSOL XP 30 раздражающее
LUTENSOL XP 40 раздражающее
LUTENSOL XP 50 раздражающее
LUTENSOL XP 60 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 69 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 70 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 79 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 80 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 89 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 90 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 99 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 100 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 140 раздражающий, вредный

Другие описания LUTENSOL XP 60:

Группы продуктов:
Неионогенные поверхностно-активные вещества

Подгруппы продуктов:
Этоксилаты спирта

Функция:
Неионогенное поверхностно-активное вещество

Форма доставки:
Жидкость

Химическое описание:
C10-спирт Guerbet + 6 EO

Подходит для продукта:
Подходит для экомаркировки ЕС
Подходит для скандинавского лебедя

Связанные решения:
Прачечная с экологическими сертификатами
Быстрая очистка, безупречная сушка
Короткая работа у кухонной мойки
Устойчивая очистка

Сертификаты:
Химические средства для ухода: ISO 14001 (Антверпен)
Химические средства для ухода: ISO 9001 (Антверпен)
Химические средства для ухода: ISO 9001 (глобальный)

Другие продукты LUTENSOL:
LUTENSOL A 3 N
LUTENSOL A 65 N
LUTENSOL A 9 N
LUTENSOL A 12 N
LUTENSOL AO 3
LUTENSOL AO 5
LUTENSOL AO 7
LUTENSOL AO 11
LUTENSOL AT 18 20%
LUTENSOL AT 25 E
LUTENSOL AT 25 FLAKE
LUTENSOL AT 50 POWDER
LUTENSOL AT 50 FLAKES
LUTENSOL AT 80 POWDER
LUTENSOL FT LT 7
LUTENSOL LA 60
LUTENSOL ON 30
LUTENSOL ON 50
LUTENSOL ON 60
LUTENSOL ON 70
LUTENSOL ON 80
LUTENSOL ON 110
LUTENSOL TO 2
LUTENSOL TO 3
LUTENSOL TO 5
LUTENSOL TO 6
LUTENSOL TO 7
LUTENSOL TO 8
LUTENSOL TO 10
LUTENSOL TO 11
LUTENSOL TO 12
LUTENSOL TO 15
LUTENSOL TO 20
LUTENSOL TO 65
LUTENSOL TO 79
LUTENSOL TO 89
LUTENSOL TO 108
LUTENSOL TO 109
LUTENSOL TO 129
LUTENSOL TO 389
LUTENSOL XP 30
LUTENSOL XP 40
LUTENSOL XP 50
LUTENSOL XP 69
LUTENSOL XP 70
LUTENSOL XP 79
LUTENSOL XP 80
LUTESNOL XP 89
LUTENSOL XP 90
LUTENSOL XP 99
LUTENSOL XP 100
LUTENSOL XP 140
LUTENSOL XL 40
LUTENSOL XL 50
LUTENSOL XL 60
LUTENSOL XL 70
LUTENSOL XL 79
LUTENSOL XL 80
LUTENSOL XL 89
LUTENSOL XL 90
LUTENSOL XL 99
LUTENSOL XL 100
LUTENSOL XP 70
LUTENSOL XP 70 — неионогенное поверхностно-активное вещество.
LUTENSOL XP 70 представляет собой алкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.
LUTENSOL XP 70 производится путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.

Номер КАС: 160875-66-1
Номер ЕС: 605-233-7

Числовой код в названии LUTENSOL XP 70 в целом указывает на степень этоксилирования.
LUTENSOL XP 70 представляет собой мутную жидкость при комнатной температуре, а LUTENSOL XP 70 имеет тенденцию образовывать осадок.

Использование LUTENSOL XP 70:
LUTENSOL XP 70 может быстро очистить грязь при низкой температуре и полностью разложиться.
LUTENSOL XP 70 можно комбинировать с анионными, катионными и неионогенными поверхностно-активными веществами и вспомогательными веществами.

LUTENSOL XP 70 является очень эффективным эмульгатором в сочетании с Emulan и другими продуктами из линейки LUTENSOL.
А основная область применения LUTENSOL XP 70 – моющие и чистящие средства для бытового, промышленного и хозяйственного использования.

Общее использование:
Заявления о производительности, заявления об устойчивости, функция, приложения, уровень использования

Техническое использование:
Химическая группа, Химические свойства, Физические свойства, Внешний вид, Цвет, Происхождение, Происхождение Виды

Другое использование
Прачечная,
Очистка твердых поверхностей,
Производство продуктов питания и напитков,
Служба общественного питания и кухонная гигиена,
Коммерческая прачечная,
Институциональная уборка и санитария,
Уход за автомобилем и транспортом.

Применение LUTENSOL XP 70:
Типы LUTENSOL XP относятся к группе неионогенных поверхностно-активных веществ, которые хорошо зарекомендовали себя в моющих и чистящих средствах, а также в других отраслях химической промышленности благодаря проявляемой ими высокой поверхностной активности.
Их основная область применения - моющие и чистящие средства для бытового, промышленного и институционального использования.

Поскольку они неионогенны, типы LUTENSOL XP можно комбинировать с анионогенными, катионогенными и неионогенными поверхностно-активными веществами и вспомогательными веществами.
Они полностью совместимы с алкиларилсульфонатами (типы Lutensit A-LB), эфирсульфатами и другими сульфатированными и сульфированными продуктами.

Это позволяет получить синергетический эффект и очень высокий уровень производительности.
Они также совместимы с типами Lutensit TC-KLC 50 (катионные биоциды на основе хлорида диметилжирного алкилбензоламмония) и с другими неионогенными поверхностно-активными веществами, такими как наши типы LUTENSOL AN, AO, AT, TO, ON, F и GD, а также пенообразующие поверхностно-активные вещества в линейках Plurafac LF и Pluronic PE и RPE.

Их совместимость с красителями, пигментами, защитными коллоидами, загустителями и другими веществами с молярной массой в верхнем диапазоне также очень хорошая.
Универсальность типов LUTENSOL XP такова, что их можно использовать для приготовления кислотных, щелочных и нейтральных очистителей, удовлетворяющих самым разнообразным требованиям.

Они являются очень эффективными эмульгаторами в сочетании с Эмуланом и другими продуктами серии LUTENSOL.
В некоторые рецептуры может потребоваться добавление очень больших количеств кислот, щелочей, солей и органических растворителей для выполнения особых требований.

Высокие концентрации неорганических солей, оснований и кислот могут ухудшить растворимость типов LUTENSOL XP.
Тем не менее, это не обязательно влияет на их производительность.
Хотя электролиты этого типа не вызывают разложения типов LUTENSOL XP, они все же могут вызывать расслоение или помутнение растворов, но при условии, что они все еще однородны, это не влияет на их характеристики.

Очистители:
Мы рекомендуем следующие типы LUTENSOL XP для продуктов, перечисленных ниже:

Бытовые чистящие средства:
Чистящие средства для полов, сантехники, плитки и эмали могут быть составлены с LUTENSOL XP 60, XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL и анионными поверхностно-активными веществами из нашей линейки Lutensit A (особенно Lutensit типов A-LB). ), диспергаторы (Сокалан) и хелатирующие агенты (Трилон).
Может быть целесообразно добавлять солюбилизатор, такой как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители на водной основе:
Водорастворимые продукты, такие как LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, хорошо проявляют себя в нейтральных чистящих средствах в сочетании с типами Lutensit A, диспергирующими агентами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Опять же, может быть целесообразно добавлять солюбилизатор, такой как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители металлов:
Нейтральные очистители и обезжириватели с антикоррозионным действием для предварительной обработки металлов могут быть составлены из таких продуктов, как Korantin MAT и Korantin PAT.
Водорастворимые поверхностно-активные вещества, особенно LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, являются очень эффективными смачивающими агентами для использования в рецептурах такого типа.

Щелочные очистители на водной основе:
Очистители этого типа основаны на едкой щелочи, щелочных карбонатах, силикатах и фосфатах.
Они в основном используются для очистки металла перед его гальванопокрытием, покрытием, фосфатированием или анодированием.

Для этой цели рекомендуются LUTENSOL XP 60, XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL, диспергаторами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Может быть целесообразно добавлять солюбилизатор, такой как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Кислотные очистители:
LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90, XP 100 и XP 140 можно использовать в травильных растворах, обезжиривающих средствах, средствах для удаления накипи и ржавчины на основе соляной, серной, фосфорной или амидосульфоновой кислоты.
Составы также могут содержать типы LUTENSOL FA 12, Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, а также ингибиторы коррозии, такие как наш Korantin BH.

Уход за зданием, дезинфицирующие средства:
Для приготовления дезинфицирующих и чистящих средств для ухода за зданиями мы рекомендуем использовать водорастворимые типы LUTENSOL XP, такие как LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, в сочетании с типами LUTENSOL A 8, LUTENSOL TO, LUTENSOL FSA 10, FA. 12, типы Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, диспергаторы (Sokalan) и хелатирующие агенты (Trilon).

Очистители на основе растворителей:
LUTENSOL XP 30, XP 40 и XP 50 можно использовать вместе с Emulan A, P и PO для эмульгирования углеводородов, таких как уайт-спирит и керосин, в чистящих средствах на основе растворителей, наносимых холодным способом.
Очистители этого типа применяются для очистки автомобилей, двигателей, деталей машин, автоцистерн и т. д., обезжиривания металла.

Эмульгирование:
Типы LUTENSOL XP обычно хорошо работают в качестве эмульгаторов, хотя некоторые из них работают лучше, чем другие.
Их практическую эффективность в качестве эмульгаторов можно оценить по их гидрофильно-липофильному балансу, который коррелирует со степенью их этоксилирования.

Типы LUTENSOL XP можно комбинировать с другими эмульгаторами из наших линеек неионогенных Emulan и анионных Emulphor, а также с щелочными мылами, аминовыми мылами и сульфированными маслами.
Градуированные тесты являются наиболее эффективным средством определения наилучшей комбинации эмульгаторов и необходимых количеств.

Испытания необходи��ы, если к эмульсиям предъявляются строгие требования из-за присутствия электролитов, мелкодисперсных взвешенных веществ или водорастворимых органических растворителей.
Часто приходится использовать специальные комбинации эмульгаторов, чтобы справиться с исключительными термическими или механическими нагрузками.

Рассеивание:
Диспергирующая способность поверхностно-активных веществ, которая играет важную роль в процессах очистки и эмульгирования, является единственным наиболее важным свойством, которое необходимо учитывать, если необходимо диспергировать труднорастворимые твердые вещества в воде или других растворителях.
Типы LUTENSOL XP могут использоваться для диспергирования твердых частиц, образующихся в результате осаждения, коагуляции и других химических реакций.
Их можно использовать отдельно или в сочетании с защитными коллоидами.

Смачивание:
Типы LUTENSOL XP являются очень эффективными смачивающими агентами.
Их можно использовать в различных процессах рафинирования, смешивания, пропитки и обработки поверхности.
Опять же, градуированные испытания в практических условиях являются наиболее эффективным средством определения наилучших продуктов для конкретных применений.

Другие приложения:
Существует множество применений типов LUTENSOL XP в кожевенной, бумажной, лакокрасочной и строительной промышленности.
LUTENSOL XP 30 можно использовать в качестве сырья для сульфатов эфира.

Заменители алкилфенола:
Во многих странах, где применяются этоксилаты (APEO), были приняты законы и добровольные соглашения, запрещающие использование этоксилатов алкилфенолов в моющих и чистящих средствах.
Это было вызвано экологическими возражениями, высказанными в связи с токсичностью продуктов разложения АФЭО для рыб.

Типы LUTENSOL XP могут использоваться в качестве заменителей этоксилатов алкилфенолов в некоторых составах моющих и чистящих средств.
Выбор соответствующего заменителя может основываться на таких критериях, как значение HLB или температура помутнения.
Наши типы LUTENSOL XL и LUTENSOL TO могут быть более подходящими в зависимости от рассматриваемой рецептуры.

Химическая природа LUTENSOL XP 70:
LUTENSOL XP 70 — это 100% неионогенное поверхностно-активное вещество.
LUTENSOL XP 70 представляет собой алкиловые эфиры полиэтиленгликоля, изготовленные из спирта Гербета C10 и этиленоксида.
LUTENSOL XP 70 производится путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.

Типы LUTENSOL XP представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества.
Они представляют собой эфиры алкилполиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.

Они соответствуют следующей формуле:
RO(CH2CH2O)xH
Р = С10Н21
х = 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 14

Числовой код в названии продукта в целом указывает на степень этоксилирования.
Типы LUTENSOL XP производятся путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.

Свойства LUTENSOL XP 70:
LUTENSOL XP 30, XP 40, XP 50, XP 60, XP 70, XP 80 и XP 90 представляют собой мутные жидкости при комнатной температуре, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XP 100 и XP 140 представляют собой мягкую, бесцветную или слегка желтоватую пасту при температуре 23 °C.

Они становятся прозрачными при 50°С.
LUTENSOL XP 69, XP 79, XP 89 и XP 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Хранение LUTENSOL XP 70:
Типы LUTENSOL XP следует хранить в помещении в сухом месте.
Кладовые не должны перегреваться.

Типы LUTENSOL XP гигроскопичны из-за их хорошей растворимости в воде, в результате чего они могут очень быстро впитывать влагу.
Барабаны необходимо запечатывать каждый раз, когда они открываются.

Температура хранения не должна опускаться значительно ниже 20 °C.
Также необходимо учитывать точки застывания этих продуктов.

LUTENSOL XP 30, XP 40, XP 50, XP 60, XP 70, XP 80 и XP 90 представляют собой мутные жидкости при комнатной температуре, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XP 100 и XP 140 представляют собой мягкую, бесцветную или слегка желтоватую пасту при температуре 23 °C.

Они становятся прозрачными при 50°С.
LUTENSOL XP 69, XP 79, XP 89 и XP 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Жидкость, затвердевшую или имеющую признаки седиментации, перед переработкой следует подогреть до 50—60 °С и гомогенизировать.

Затвердевшие или начавшие выпадать в осадок бочки следует восстанавливать при осторожном нагревании, предпочтительно в термошкафу.
Температура не должна превышать 60 °C.

Это также применимо, если бочки нагреваются внешними электрическими элементами.
Внутренние электрические элементы не должны использоваться из-за локализованных аномалий температуры, которые они вызывают.

Типы LUTENSOL XP должны быть покрыты азотом, если они хранятся в отапливаемых резервуарах (при 50–60 °C), чтобы предотвратить их контакт с воздухом.
Постоянное осторожное перемешивание помогает предотвратить их обесцвечивание в результате длительного контакта с электрическими элементами или внешними нагревательными спиралями.

Материалы:
Для резервуаров и бочек можно использовать следующие материалы.

Нержавеющая сталь AISI 321 (X6 CrNiTi 1810)
Нержавеющая сталь AISI 316 Ti (X10 CrNiMoTi 1810)

Срок годности LUTENSOL XP 70:
При правильном хранении и плотно закрытых бочках срок годности LUTENSOL XP в оригинальной упаковке составляет не менее двух лет.

Обращение с LUTENSOL XP 70:
Берегите глаза и избегайте длительного контакта с кожей.
При работе с этими продуктами в неразбавленном виде следует надевать защитные очки.

Биологическая разлагаемость:
Типы LUTENSOL XP легко поддаются биологическому разложению в соответствии с методами испытаний OECD 301 A–F.
Это относится и к спиртовой основе типов LUTENSOL XP.

Классификация Типы LUTENSOL XP классифицируются следующим образом в соответствии с законодательством Германии о химических веществах, основанным на директиве ЕС 67/548/EWG.
LUTENSOL XP 30 раздражающее
LUTENSOL XP 40 раздражающее
LUTENSOL XP 50 раздражающее
LUTENSOL XP 60 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 69 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 70 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 79 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 80 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 89 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 90 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 99 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 100 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 140 раздражающий, вредный

Стабильность и реактивность LUTENSOL XP 70:

Реактивность:
Отсутствие опасных реакций при хранении и обращении в соответствии с предписаниями/указаниями.

Коррозия металлов:
Коррозионное воздействие на металл не ожидается.

Окислительные свойства:
Не распространяющий огонь

Химическая стабильность:
LUTENSOL XP 70 стабилен, если хранить и обращаться с ним в соответствии с предписаниями/указаниями.

Возможность опасных реакций:
Отсутствие опасных реакций при хранении и обращении в соответствии с инструкциями.
LUTENSOL XP 70 химически стабилен.

Несовместимые материалы:
Щелочи, галогены, щелочи, кислоты, химически активные вещества

Безопасность LUTENSOL XP 60:
Нам не известно о каких-либо побочных эффектах, которые могли бы возникнуть в результате использования типов LUTENSOL XP по назначению, а также в результате обработки LUTENSOL XP 70 в соответствии с действующими нормами.
Согласно многолетнему опыту и другой имеющейся в нашем распоряжении информации, типы LUTENSOL XP не оказывают вредного воздействия на здоровье при условии их надлежащего использования, должного внимания к мерам предосторожности, необходимым для обращения с химическими веществами, и информации. и рекомендации, приведенные в наших паспортах безопасности, соблюдаются.

Меры первой помощи LUTENSOL XP 70:

Общий совет:
Снять загрязненную одежду.

При вдыхании:
Успокоить пострадавшего, вывести на свежий воздух, обратиться за медицинской помощью.
Немедленно введите кортикостероид из ингалятора с контролируемой/отмеренной дозой.

Если на коже:
Немедленно тщательно промыть большим количеством воды, наложить стерильные повязки, обратиться к дерматологу.

Если в глазах:
Немедленно промыть пораженные глаза в течение не менее 15 минут под проточной водой с открытыми веками, обратиться к офтальмологу.

При проглатывании:
Немедленно прополоскать рот и выпить 200-300 мл воды, обратиться к врачу.

Противопожарные мероприятия LUTENSOL XP 70:

Подходящие средства пожаротушения:
распыление воды, сухой порошок, пена

Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:

Опасности при тушении пожара:
Вредные пары.
Выделение дыма/тумана.
Указанные вещества/группы веществ могут выделяться в случае пожара.

Совет пожарным:

Средства защиты для пожаротушения:
Пожарные должны быть оснащены автономными дыхательными аппаратами и аварийным снаряжением.

Дальнейшая информация:
Загрязненная вода для пожаротушения должна быть утилизирована в соответствии с официальными правилами.

Идентификаторы LUTENSOL XP 70:
Вещество: 2-пропил-1-гептанол, этоксилированный
КАС: 160875-66-1
Номер ЕС: 605-233-7
REACH-совместимый: -
Мин. чистота/концентрация: 0%
Цвет: -
Внешний вид: жидкость
Оценки: Технические

Типичные свойства LUTENSOL XP 70:
Физическая форма (23 °C): жидкость
Степень этоксилирования: прибл. 7
рН (5% в воде): 7
Точка помутнения (BDG) [°C]: 68
ГЛБ: прибл. 13.2

Форма: жидкость
Запах: специфичный для продукта
Порог запаха: не определен
Цвет: от бесцветного до желтоватого
Значение pH: ок. 7 ( 50 г/л, 23 °С)
Температура затвердевания: ок. 9°С
Температура кипения: не применимо
Температура вспышки: ок. 130°С
Воспламеняемость: не самовоспламеняющийся
Нижний предел взрываемости: Для жидкостей, не относящихся к классификации и маркировке.
Нижняя точка взрыва может быть на 5-15°С ниже температуры вспышки.
Верхний предел взрываемости: Для жидкостей, не относящихся к классификации и маркировке.
Самовоспламенение: > 300 °C
Давление паров: < 0,1 гПа (20°C)
Плотность:
прибл. 1,00 г/см3 (25°С)
прибл. 0,96 г/см3 (70 °С)
Плотность пара: не определено
Коэффициент распределения октанол/вода (log Pow): неприменимо
Температура самовоспламенения: не самовоспламеняется
Термическое разложение: > 350 °C
Вязкость, динамическая:
ок. 300 мПа.с ( 23 °C)
< 20 мПа.с (70 °C)
< 20 мПа.с ( 60 °C)
Размер частиц: Вещество/продукт продается или используется в нетвердой или гранулированной форме.
Растворимость в воде: растворим
Растворимость (качественная): растворим
растворитель(и): этанол,
Скорость испарения: значение может быть приблизительно определено из константы закона Генри или давления паров.
Прочая информация: При необходимости в данном разделе указывается информация о других физико-химических параметрах.

Другие описания LUTENSOL XP 70:

Группы продуктов:
Неионогенные поверхностно-активные вещества

Подгруппы продуктов:
Этоксилаты спирта

Функция:
Неионогенное поверхностно-активное вещество

Форма доставки:
Жидкость

Химическое описание:
C10-спирт Guerbet + 7 EO

Подходит для продукта:
Подходит для экомаркировки ЕС
Подходит для скандинавского лебедя

Связанные решения:
Прачечная с экологическими сертификатами
Короткая работа у кухонной мойки
Устойчивая очистка
Эко-вызов

Сертификаты:
Химические средства для ухода: ISO 14001 (Антверпен)
Химические средства для ухода: ISO 9001 (Антверпен)
Химические средства для ухода: ISO 9001 (глобальный)

Другие продукты LUTENSOL:
LUTENSOL A 3 N
LUTENSOL A 65 N
LUTENSOL A 9 N
LUTENSOL A 12 N
LUTENSOL AO 3
LUTENSOL AO 5
LUTENSOL AO 7
LUTENSOL AO 11
LUTENSOL AT 18 20%
LUTENSOL AT 25 E
LUTENSOL AT 25 FLAKE
LUTENSOL AT 50 POWDER
LUTENSOL AT 50 FLAKES
LUTENSOL AT 80 POWDER
LUTENSOL FT LT 7
LUTENSOL LA 60
LUTENSOL ON 30
LUTENSOL ON 50
LUTENSOL ON 60
LUTENSOL ON 70
LUTENSOL ON 80
LUTENSOL ON 110
LUTENSOL TO 2
LUTENSOL TO 3
LUTENSOL TO 5
LUTENSOL TO 6
LUTENSOL TO 7
LUTENSOL TO 8
LUTENSOL TO 10
LUTENSOL TO 11
LUTENSOL TO 12
LUTENSOL TO 15
LUTENSOL TO 20
LUTENSOL TO 65
LUTENSOL TO 79
LUTENSOL TO 89
LUTENSOL TO 108
LUTENSOL TO 109
LUTENSOL TO 129
LUTENSOL TO 389
LUTENSOL XP 30
LUTENSOL XP 40
LUTENSOL XP 50
LUTENSOL XP 60
LUTENSOL XP 69
LUTENSOL XP 79
LUTENSOL XP 80
LUTESNOL XP 89
LUTENSOL XP 90
LUTENSOL XP 99
LUTENSOL XP 100
LUTENSOL XP 140
LUTENSOL XL 40
LUTENSOL XL 50
LUTENSOL XL 60
LUTENSOL XL 70
LUTENSOL XL 79
LUTENSOL XL 80
LUTENSOL XL 89
LUTENSOL XL 90
LUTENSOL XL 99
LUTENSOL XL 100
LUTENSOL XL 140
LUTENSOL XP 79
LUTENSOL XP 79 — неионогенное поверхностно-активное вещество.
LUTENSOL XP 79 представляет собой алкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.

LUTENSOL XP 79 производится путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.
Числовой код в названии LUTENSOL XP 79 в целом указывает на степень этоксилирования.
LUTENSOL XP 79 представляет собой прозрачную жидкость при комнатной температуре.

Использование LUTENSOL XP 79:
Уборка и уход за полом,
Ручное мытье посуды,
Производство продуктов питания и напитков,
Служба общественного питания и кухонная гигиена,
Коммерческая прачечная,
Институциональная уборка и санитария.

Применение LUTENSOL XP 79:
Типы LUTENSOL XP относятся к группе неионогенных поверхностно-активных веществ, которые хорошо зарекомендовали себя в моющих и чистящих средствах, а также в других отраслях химической промышленности благодаря проявляемой ими высокой поверхностной активности.
Их основная область применения - моющие и чистящие средства для бытового, промышленного и институционального использования.

Поскольку они неионогенны, типы LUTENSOL XP можно комбинировать с анионогенными, катионогенными и неионогенными поверхностно-активными веществами и вспомогательными веществами.
Они полностью совместимы с алкиларилсульфонатами (типы Lutensit A-LB), эфирсульфатами и другими сульфатированными и сульфированными продуктами.

Это позволяет получить синергетический эффект и очень высокий уровень производительности.
Они также совместимы с типами Lutensit TC-KLC 50 (катионные биоциды на основе хлорида диметилжирного алкилбензоламмония) и с другими неионогенными поверхностно-активными веществами, такими как наши типы LUTENSOL AN, AO, AT, TO, ON, F и GD, а также пенообразующие поверхностно-активные вещества в линейках Plurafac LF и Pluronic PE и RPE.

Их совместимость с красителями, пигментами, защитными коллоидами, загустителями и другими веществами с молярной массой в верхнем диапазоне также очень хорошая.
Универсальность типов LUTENSOL XP такова, что их можно использовать для приготовления кислотных, щелочных и нейтральных очистителей, удовлетворяющих самым разнообразным требованиям.

Они являются очень эффективными эмульгаторами в сочетании с Эмуланом и другими продуктами серии LUTENSOL.
В некоторые рецептуры может потребоваться добавление очень больших количеств кислот, щелочей, солей и органических растворителей для выполнения особых требований.

Высокие концентрации неорганических солей, оснований и кислот могут ухудшить растворимость типов LUTENSOL XP.
Тем не менее, это не обязательно влияет на их производительность.
Хотя электролиты этого типа не вызывают разложения типов LUTENSOL XP, они все же могут вызывать расслоение или помутнение растворов, но при условии, что они все еще однородны, это не влияет на их характеристики.

Очистители:
Мы рекомендуем следующие типы LUTENSOL XP для продуктов, перечисленных ниже:

Бытовые чистящие средства:
Чистящие средства для полов, сантехники, плитки и эмали могут быть составлены с LUTENSOL XP 60, XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL и анионными поверхностно-активными веществами из нашей линейки Lutensit A (особенно Lutensit типов A-LB). ), диспергаторы (Сокалан) и хелатирующие агенты (Трилон).
Может быть целесообразно добавлять солюбилизатор, такой как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители на водной основе:
Водорастворимые продукты, такие как LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, хорошо проявляют себя в нейтральных чистящих средствах в сочетании с типами Lutensit A, диспергирующими агентами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Опять же, может быть целесообразно добавлять солюбилизатор, такой как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители металлов:
Нейтральные очистители и обезжириватели с антикоррозионным действием для предварительной обработки металлов могут быть составлены из таких продуктов, как Korantin MAT и Korantin PAT.
Водорастворимые поверхностно-активные вещества, особенно LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, являются очень эффективными смачивающими агентами для использования в рецептурах такого типа.

Щелочные очистители на водной основе:
Очистители этого типа основаны на едкой щелочи, щелочных карбонатах, силикатах и фосфатах.
Они в основном используются для очистки металла перед его гальванопокрытием, покрытием, фосфатированием или анодированием.

Для этой цели рекомендуются LUTENSOL XP 60, XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL, диспергаторами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Может быть целесообразно добавлять солюбилизатор, такой как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Кислотные очистители:
LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90, XP 100 и XP 140 можно использовать в травильных растворах, обезжиривающих средствах, средствах для удаления накипи и ржавчины на основе соляной, серной, фосфорной или амидосульфоновой кислоты.
Составы также могут содержать типы LUTENSOL FA 12, Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, а также ингибиторы коррозии, такие как наш Korantin BH.

Уход за зданием, дезинфицирующие средства:
Для приготовления дезинфицирующих и чистящих средств для ухода за зданиями мы рекомендуем использовать водорастворимые типы LUTENSOL XP, такие как LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, в сочетании с типами LUTENSOL A 8, LUTENSOL TO, LUTENSOL FSA 10, FA. 12, типы Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, диспергаторы (Sokalan) и хелатирующие агенты (Trilon).

Очистители на основе растворителей:
LUTENSOL XP 30, XP 40 и XP 50 можно использовать вместе с Emulan A, P и PO для эмульгирования углеводородов, таких как уайт-спирит и керосин, в чистящих средствах на основе растворителей, наносимых холодным способом.
Очистители этого типа применяются для очистки автомобилей, двигателей, деталей машин, автоцистерн и т. д., обезжиривания металла.

Эмульгирование:
Типы LUTENSOL XP обычно хорошо работают в качестве эмульгаторов, хотя некоторые из них работают лучше, чем другие.
Их практическую эффективность в качестве эмульгаторов можно оценить по их гидрофильно-липофильному балансу, который коррелирует со степенью их этоксилирования.

Типы LUTENSOL XP можно комбинировать с другими эмульгаторами из наших линеек неионогенных Emulan и анионных Emulphor, а также с щелочными мылами, аминовыми мылами и сульфированными маслами.
Градуированные тесты являются наиболее эффективным средством определения наилучшей комбинации эмульгаторов и необходимых количеств.

Испытания необходимы, если к эмульсиям предъявляются строгие требования из-за присутствия электролитов, мелкодисперсных взвешенных веществ или водорастворимых органических растворителей.
Часто приходится использовать специальные комбинации эмульгаторов, чтобы справиться с исключительными термическими или механическими нагрузками.

Рассеивание:
Диспергирующая способность поверхностно-активных веществ, которая играет важную роль в процессах очистки и эмульгирования, является единственным наиболее важным свойством, которое необходимо учитывать, если необходимо диспергировать труднорастворимые твердые вещества в воде или других растворителях.
Типы LUTENSOL XP могут использоваться для диспергирования твердых частиц, образующихся в результате осаждения, коагуляции и других химических реакций.
Их можно использовать отдельно или в сочетании с защитными коллоидами.

Смачивание:
Типы LUTENSOL XP являются очень эффективными смачивающими агентами.
Их можно использовать в различных процессах рафинирования, смешивания, пропитки и обработки поверхности.
Опять же, градуированные испытания в практических условиях являются наиболее эффективным средством определения наилучших продуктов для конкретных применений.

Другие приложения:
Существует множество применений типов LUTENSOL XP в кожевенной, бумажной, лакокрасочной и строительной промышленности.
LUTENSOL XP 30 можно использовать в качестве сырья для сульфатов эфира.

Заменители алкилфенола:
Во многих странах, где применяются этоксилаты (APEO), были приняты законы и добровольные соглашения, запрещающие использование этоксилатов алкилфенолов в моющих и чистящих средствах.
Это было вызвано экологическими возражениями, высказанными в связи с токсичностью продуктов разложения АФЭО для рыб.

Типы LUTENSOL XP могут использоваться в качестве заменителей этоксилатов алкилфенолов в некоторых составах моющих и чистящих средств.
Выбор соответствующего заменителя может основываться на таких критериях, как значение HLB или температура помутнения.
Наши типы LUTENSOL XL и LUTENSOL TO могут быть более подходящими в зависимости от рассматриваемой рецептуры.

Химическая природа LUTENSOL XP 79:
Типы LUTENSOL XP представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества.
Они представляют собой эфиры алкилполиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.

Они соответствуют следующей формуле:
RO(CH2CH2O)xH
Р = С10Н21
х = 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 14

Числовой код в названии продукта в целом указывает на степень этоксилирования.
Типы LUTENSOL XP производятся путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.

Ценить:
LUTENSOL XP 79 может образовывать очень сильное начальное пенообразование (очистка и санитарная обработка учреждений).
LUTENSOL XP 79 может образовывать очень сильное начальное пенообразование.

LUTENSOL XP 79 может вызвать раздражение кожи.
LUTENSOL XP 79 рекомендуется использовать с поверхностно-активными веществами Glucopon для синергетического уменьшения раздражения кожи (пищевое обслуживание и кухонная гигиена).

Технические характеристики:
Доступен в концентрации ~29%.
Слегка желтоватый в готовом виде, слегка пастообразный в виде жидкости.
Не содержит консервантов.

Свойства LUTENSOL XP 79:
LUTENSOL XP 30, XP 40, XP 50, XP 60, XP 70, XP 80 и XP 90 представляют собой мутные жидкости при комнатной температуре, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XP 100 и XP 140 представляют собой мягкую, бесцветную или слегка желтоватую пасту при температуре 23 °C.

Они становятся прозрачными при 50°С.
LUTENSOL XP 69, XP 79, XP 89 и XP 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Хранение LUTENSOL XP 79:
Типы LUTENSOL XP следует хранить в помещении в сухом месте.
Кладовые не должны перегреваться.

Типы LUTENSOL XP гигроскопичны из-за их хорошей растворимости в воде, в результате чего они могут очень быстро впитывать влагу.
Барабаны необходимо запечатывать каждый раз, когда они открываются.

Температура хранения не должна опускаться значительно ниже 20 °C.
Также необходимо учитывать точки застывания этих продуктов.

LUTENSOL XP 30, XP 40, XP 50, XP 60, XP 70, XP 80 и XP 90 представляют собой мутные жидкости при комнатной температуре, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XP 100 и XP 140 представляют собой мягкую, бесцветную или слегка желтоватую пасту при температуре 23 °C.

Они становятся прозрачными при 50°С.
LUTENSOL XP 69, XP 79, XP 89 и XP 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Жидкость, затвердевшую или имеющую признаки седиментации, перед переработкой следует подогреть до 50—60 °С и гомогенизировать.

Затвердевшие или начавшие выпадать в осадок бочки следует восстанавливать при осторожном нагревании, предпочтительно в термошкафу.
Температура не должна превышать 60 °C.

Это также применимо, если бочки нагреваются внешними электрическими элементами.
Внутренние электрические элементы не должны использоваться из-за локализованных аномалий температуры, которые они вызывают.

Типы LUTENSOL XP должны быть покрыты азотом, если они хранятся в отапливаемых резервуарах (при 50–60 °C), чтобы предотвратить их контакт с воздухом.
Постоянное осторожное перемешивание помогает предотвратить их обесцвечивание в результате длительного контакта с электрическими элементами или внешними нагревательными спиралями.

Материалы:
Для резервуаров и бочек можно использовать следующие материалы.

Нержавеющая сталь AISI 321 (X6 CrNiTi 1810)
Нержавеющая сталь AISI 316 Ti (X10 CrNiMoTi 1810)

Обращение с LUTENSOL XP 79:
Берегите глаза и избегайте длительного контакта с кожей.
При работе с этими продуктами в неразбавленном виде следует надевать защитные очки.

Биологическая разлагаемость:
Типы LUTENSOL XP легко поддаются биологическому разложению в соответствии с методами испытаний OECD 301 A–F.
Это относится и к спиртовой основе типов LUTENSOL XP.

Классификация Типы LUTENSOL XP классифицируются следующим образом в соответствии с законодательством Германии о химических веществах, основанным на директиве ЕС 67/548/EWG.
LUTENSOL XP 30 раздражающее
LUTENSOL XP 40 раздражающее
LUTENSOL XP 50 раздражающее
LUTENSOL XP 60 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 69 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 70 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 79 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 80 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 89 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 90 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 99 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 100 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 140 раздражающий, вредный

Срок годности LUTENSOL XP 79:
При правильном хранении и плотно закрытых бочках срок годности LUTENSOL XP в оригинальной упаковке составляет не менее двух лет.

Стабильность и реактивность LUTENSOL XP 79:

Реактивность:
Отсутствие опасных реакций при хранении и обращении в соответствии с предписаниями/указаниями.

Коррозия металлов:
Коррозионное воздействие на металл не ожидается.

Окислительные свойства:
Не распространяющий огонь

Химическая стабильность:
LUTENSOL XP 79 стабилен, если хранить и обращаться с ним в соответствии с предписаниями/указаниями.

Возможность опасных реакций:
Отсутствие опасных реакций при хранении и обращении в соответствии с инструкциями.
LUTENSOL XP 79 химически стабилен.

Несовместимые материалы:
Атмосферная влага, щелочи, галогены, щелочи, кислоты, химически активные вещества

Безопасность LUTENSOL XP 79:
Нам не известно о каких-либо побочных эффектах, которые могли бы возникнуть в результате использования типов LUTENSOL XP по назначению, а также в результате обработки LUTENSOL XP 79 в соответствии с действующими нормами.
Согласно многолетнему опыту и другой имеющейся в нашем распоряжении информации, типы LUTENSOL XP не оказывают вредного воздействия на здоровье при условии их надлежащего использования, должного внимания к мерам предосторожности, необходимым для обращения с химическими веществами, и информации. и рекомендации, приведенные в наших паспортах безопасности, соблюдаются.

Меры первой помощи LUTENSOL XP 79:

Общий совет:
Снять загрязненную одежду.

При вдыхании:
Успокоить пострадавшего, вывести на свежий воздух, обратиться за медицинской помощью.
Немедленно введите кортикостероид из ингалятора с контролируемой/отмеренной дозой.

Если на коже:
Немедленно тщательно промыть большим количеством воды, наложить стерильные повязки, обратиться к дерматологу.

Если в глазах:
Немедленно промыть пораженные глаза в течение не менее 15 минут под проточной водой с открытыми веками, обратиться к офтальмологу.

При проглатывании:
Немедленно прополоскать рот и выпить 200-300 мл воды, обратиться к врачу.

Противопожарные мероприятия LUTENSOL XP 79:

Подходящие средства пожаротушения:
Разбрызгивание воды, сухой порошок, пена

Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:

Опасности при тушении пожара:
Вредные пары
Выделение дыма/тумана.
Указанные вещества/группы веществ могут выделяться в случае пожара.

Совет пожарным:

Средства защиты для пожаротушения:
Пожарные должны быть оснащены автономными дыхательными аппаратами и аварийным снаряжением.

Дальнейшая информация:
Загрязненная вода для пожаротушения должна быть утилизирована в соответствии с официальными правилами.

Свойства LUTENSOL XP 79:
Форма: жидкость
Запах: специфичный для продукта
Порог запаха: не определен
Цвет: от бесцветного до желтоватого
Значение pH: ок. 7 ( 50 г/л, 23°С)
Температура затвердевания: < 5°C
Температура кипения: не применимо, содержит воду
Температура вспышки: ок. 140°С (DIN ISO 2592)
Воспламеняемость: не самовоспламеняющийся
Нижний предел взрываемости: Для жидкостей, не относящихся к классификации и маркировке.
Верхний предел взрываемости: Для жидкостей, не относящихся к классификации и маркировке.
Самовоспламенение: > 300 °C
Давление паров: < 0,1 гПа (20°C)
Плотность:
ок. 0,98 г/см3 (70°С)
ок. 1,01 г/см3 ( 25 °С)
Плотность пара: не определено
Коэффициент распределения октанол/вода (log Pow): неприменимо
Температура самовоспламенения: не самовоспламеняется
Термическое разложение: > 350 °C
Вязкость, динамическая: ок. 70 мПа.с ( 23 °C)
Размер частиц: Вещество/продукт продается или используется в нетвердой или гранулированной форме.
Растворимость в воде: растворим
Смешиваемость с водой: частично смешивается
Растворимость (качественная): растворим
растворитель(и): Этанол, Этанол
Скорость испарения: значение может быть приблизительно определено из константы закона Генри или давления паров.
Прочая информация: При необходимости в данном разделе указывается информация о других физико-химических параметрах.

Другие описания LUTENSOL XP 79:

Общие характеристики:
Украшение точками
Рынки
Институциональная уборка и санитария
Очистка твердых поверхностей
Мытье посуды

Преимущества:
Моющее средство с высоким пенообразованием

Химическое название:
Этоксилаты спирта C10-Guerbet, 7EO

Группы продуктов:
Неионогенные поверхностно-активные вещества

Подгруппы продуктов:
Этоксилаты спирта

Функция:
Неионогенное поверхностно-активное вещество

Форма доставки:
Жидкость

Химическое описание:
C10-спирт Guerbet + 7 EO

Подходит для продукта:
Подходит для экомаркировки ЕС

Связанные решения:
Прачечная с экологическими сертификатами
Короткая работа у кухонной мойки

Сертификаты:
Химические средства для ухода: ISO 14001 (Антверпен)
Химические средства для ухода: ISO 9001 (Антверпен)
Химические средства для ухода: ISO 9001 (глобальный)

Другие продукты LUTENSOL:
LUTENSOL A 3 N
LUTENSOL A 65 N
LUTENSOL A 9 N
LUTENSOL A 12 N
LUTENSOL AO 3
LUTENSOL AO 5
LUTENSOL AO 7
LUTENSOL AO 11
LUTENSOL AT 18 20%
LUTENSOL AT 25 E
LUTENSOL AT 25 FLAKE
LUTENSOL AT 50 POWDER
LUTENSOL AT 50 FLAKES
LUTENSOL AT 80 POWDER
LUTENSOL FT LT 7
LUTENSOL LA 60
LUTENSOL ON 30
LUTENSOL ON 50
LUTENSOL ON 60
LUTENSOL ON 70
LUTENSOL ON 80
LUTENSOL ON 110
LUTENSOL TO 2
LUTENSOL TO 3
LUTENSOL TO 5
LUTENSOL TO 6
LUTENSOL TO 7
LUTENSOL TO 8
LUTENSOL TO 10
LUTENSOL TO 11
LUTENSOL TO 12
LUTENSOL TO 15
LUTENSOL TO 20
LUTENSOL TO 65
LUTENSOL TO 79
LUTENSOL TO 89
LUTENSOL TO 108
LUTENSOL TO 109
LUTENSOL TO 129
LUTENSOL TO 389
LUTENSOL XP 30
LUTENSOL XP 40
LUTENSOL XP 50
LUTENSOL XP 60
LUTENSOL XP 69
LUTENSOL XP 70
LUTENSOL XP 80
LUTESNOL XP 89
LUTENSOL XP 90
LUTENSOL XP 99
LUTENSOL XP 100
LUTENSOL XP 140
LUTENSOL XL 40
LUTENSOL XL 50
LUTENSOL XL 60
LUTENSOL XL 70
LUTENSOL XL 79
LUTENSOL XL 80
LUTENSOL XL 89
LUTENSOL XL 90
LUTENSOL XL 99
LUTENSOL XL 100
LUTENSOL XL 140

LUTENSOL XP 80
LUTENSOL XP 80 – один из продуктов, подходящих для составов йодофора.
LUTENSOL XP 80 представляет собой легко биоразлагаемое неионное поверхностно-активное вещество, полученное из спирта Gaurbet C10.
LUTENSOL XP 80 обладает хорошей растворимостью и активностью по отношению к йоду.

Номер CAS: 160875-66-1
Номер ЕС: 605-233-7

LUTENSOL XP 80 – неионогенное поверхностно-активное вещество, это эфир алкилполиэтиленгликоля на основе С10-спирта Гербета и оксида этилена.
Изготовлено путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.

LUTENSOL XP 80 – неионогенное поверхностно-активное вещество.
LUTENSOL XP 80 представляет собой эфир алкилполиэтиленгликоля на основе спирта Гербе C10 и оксида этилена.

LUTENSOL XP 80 производится путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.
Цифровой код в названии LUTENSOL XP 80 обычно указывает степень этоксилирования.
LUTENSOL XP 80 представляет собой мутную жидкость при комнатной температуре, и LUTENSOL XP 80 имеет тенденцию образовывать осадок.

Функции LUTENSOL XP 80:
Эмульгатор,
Технологическая помощь,
ПАВ,
силиконовые эмульсии,
Смачивающий агент,
Очиститель с низким пенообразованием.

Применение LUTENSOL XP 80:
LUTENSOL XP 80 представляет собой ПОЭ этоксилат спирта Гербета C10 (8) (100% активность).
LUTENSOL XP 80 – увлажняющий агент, который является отличной заменой Np –9.
Синтетически получен и легко разлагается.

LUTENSOL XP 80 используется в следующих типах составов:
концентрат эмульгатора,
Эмульсия (масло и вода),
Микроэмульсия,
суспензионные концентраты,
Суспо-эмульсии,
Растворимые жидкости и смачивающиеся порошки.

LUTENSOL XP 80 может использоваться в следующих отраслях:
Клеи и герметики, сельское хозяйство, химическое производство, чистящие средства, другие отрасли промышленности, строительство, кожа и текстиль, упаковочные материалы, краски и покрытия.

LUTENSOL XP 80 можно применять как:
Другие поверхностно-активные вещества.

Пример использования LUTENSOL XP 80:
Мытье посуды, стирка,
Производство продуктов питания и напитков,
Общественное питание и кухонная гигиена,
Коммерческая прачечная,
Институциональная уборка и санитария,
Уход за транспортными средствами и транспортом,
Очистка твердых поверхностей.

Общее использование:
Заявления о производительности, Заявления об устойчивом развитии, Функции, Приложения, Уровень использования

Техническое использование:
Химическая группа, Химические свойства, Физические свойства, Внешний вид, Цвет, Происхождение, Виды происхождения.

Применение LUTENSOL XP 80:
Типы LUTENSOL XP относятся к группе неионогенных поверхностно-активных веществ, которые зарекомендовали себя в моющих и чистящих средствах, а также в других отраслях химической промышленности благодаря высокой поверхностной активности, которую они проявляют.
Их основная область применения — моющие и чистящие средства для бытового, промышленного и институционального использования.

Поскольку типы LUTENSOL XP неионогенны, их можно комбинировать с анионогенными, катионогенными и неионогенными поверхностно-активными веществами и вспомогательными веществами.
Они полностью совместимы с алкиларилсульфонатами (типы Lutensit A-LB), эфирными сульфатами и другими сульфатированными и сульфонированными продуктами.

Это позволяет достичь синергетического эффекта и очень высокого уровня производительности.
Они также совместимы с типами Lutensit TC-KLC 50 (катионные биоциды на основе хлорида диметилжирных алкилбензоламмония) и с другими неионогенными поверхностно-активными веществами, такими как наши типы LUTENSOL AN, AO, AT, TO, ON, F и GD, а также с низко- пенообразующие поверхностно-активные вещества в линейках Plurafac LF и Pluronic PE и RPE.

Их совместимость с красителями, пигментами, защитными коллоидами, загустителями и другими веществами с молярной массой в верхнем диапазоне также очень хороша.
Универсальность типов LUTENSOL XP такова, что их можно использовать для создания кислотных, щелочных и нейтральных чистящих средств, отвечающих самым разнообразным требованиям.

Они являются очень эффективными эмульгаторами в сочетании с Эмуланом и другими продуктами линейки LUTENSOL.
Для удовлетворения особых требований в некоторые рецептуры может потребоваться добавление очень больших количеств кислот, щелочей, солей и органических растворителей.

Высокие концентрации неорганических солей, оснований и кислот могут ухудшить растворимость типов LUTENSOL XP.
Тем не менее, это не обязательно влияет на их производительность.
Хотя электролиты этого типа не вызывают разложения типов LUTENSOL XP, они все же могут вызывать расслоение или помутнение растворов, но, при условии, что они остаются гомогенными, на их эффективность это не влияет.

Очистители:
Мы рекомендуем следующие типы LUTENSOL XP для продуктов, перечисленных ниже:

Бытовые чистящие средства:
В состав чистящих средств для полов, сантехники, плитки и эмали могут быть включены LUTENSOL XP 60, XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL и анионными поверхностно-активными веществами из нашей линейки Lutensit A (особенно типов Lutensit A-LB). ), диспергаторы (Сокалан) и хелатирующие агенты (Трилон).
В высококонцентрированные составы может быть целесообразно добавить солюбилизатор, такой как кумолсульфонат.

Нейтральные чистящие средства на водной основе:
Водорастворимые продукты, такие как LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, хорошо работают в нейтральных чистящих средствах в сочетании с типами Lutensit A, диспергирующими агентами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Опять же, может быть целесообразно добавить в высококонцентрированные составы солюбилизатор, такой как сульфонат кумола.

Нейтральные очистители металла:
Нейтральные очистители и обезжириватели с антикоррозионным действием для предварительной обработки металлов могут быть составлены из таких продуктов, как Korantin MAT и Korantin PAT.
Водорастворимые поверхностно-активные вещества этой серии, особенно LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, являются очень эффективными смачивающими агентами для использования в рецептурах такого типа.

Щелочные чистящие средства на водной основе:
Очистители этого типа созданы на основе едкой щелочи, карбонатов, силикатов и фосфатов щелочных металлов.
Они в основном используются для очистки металла перед его гальванопокрытием, фосфатированием или анодированием.

Для этой цели рекомендуются LUTENSOL XP 60, XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL, диспергирующими агентами (Сокалан) и хелатирующими агентами (Трилон).
В высококонцентрированные составы может быть целесообразно добавить солюбилизатор, такой как кумолсульфонат.

Кислотные очистители:
LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90, XP 100 и XP 140 можно использовать в травильных растворах, обезжиривающих средствах, средствах для удаления накипи и ржавчины на основе соляной, серной, фосфорной или амидосульфоновой кислоты.
Составы также могут содержать типы LUTENSOL FA 12, Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, а также ингибиторы коррозии, такие как наш Korantin BH.

Уход за зданием, дезинфицирующие средства:
Для приготовления дезинфицирующих и чистящих средств для ухода за зданиями мы рекомендуем использовать водорастворимые типы LUTENSOL XP, такие как LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, в сочетании с типами LUTENSOL A 8, LUTENSOL TO, LUTENSOL FSA 10, FA. 12, типы Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, диспергаторы (Сокалан) и хелатирующие агенты (Трилон).

Очистители на основе растворителей:
LUTENSOL XP 30, XP 40 и XP 50 можно использовать вместе с Emulan A, P и PO для эмульгирования углеводородов, таких как уайт-спирит и керосин, в очистителях на основе растворителей, которые наносятся холодным способом.
Очистители этого типа применяются для очистки автомобилей, двигателей, деталей машин, автомобильных и железнодорожных цистерн и т. д., а также для обезжиривания металла.

Эмульгирование:
Типы LUTENSOL XP обычно хорошо работают в качестве эмульгаторов, хотя некоторые из них работают лучше, чем другие.
Их практическую эффективность в качестве эмульгаторов можно оценить по их гидрофильно-липофильному балансу, который коррелирует со степенью этоксилирования.

Типы LUTENSOL XP можно комбинировать с другими эмульгаторами из наших неионогенных эмульгаторов Emulan и анионных Emulphor, а также со щелочными мылами, аминными мылами и сульфонированными маслами.
Градуированные испытания являются наиболее эффективным средством определения наилучшего сочетания эмульгаторов и необходимых количеств.

Испытания необходимы, если эмульсии подвергаются жестким требованиям из-за присутствия электролитов, мелкодисперсных взвешенных веществ или водорастворимых органических растворителей.
Чтобы справиться с исключительными термическими или механическими нагрузками, часто приходится использовать специальные комбинации эмульгаторов.

Диспергирование:
Диспергирующая способность поверхностно-активных веществ, которая играет важную роль в процессах очистки и эмульгирования, является единственной наиболее важной характеристикой, которую необходимо учитывать, если труднорастворимые твердые вещества необходимо диспергировать в воде или других растворителях.
Типы LUTENSOL XP можно использовать для диспергирования твердых частиц, образующихся в результате осаждения, коагуляции и других химических реакций.
Их можно использовать отдельно или в сочетании с защитными коллоидами.

Смачивание:
Типы LUTENSOL XP являются очень эффективными смачивающими агентами.
Их можно использовать в различных процессах рафинирования, смешивания, пропитки и обработки поверхности.
Опять же, градуированные испытания в практических условиях являются наиболее эффективным средством определения лучших продуктов для конкретных применений.

Другие приложения:
Типы LUTENSOL XP находят множество применений в кожевенной, бумажной, лакокрасочной и строительной промышленности.
LUTENSOL XP 30 может использоваться в качестве сырья для получения сульфатов эфира.

Заменители алкилфенола:
Во многих странах этоксилатов (APEO) были приняты законы и добровольные соглашения, запрещающие использование этоксилатов алкилфенолов в моющих и чистящих средствах.
Это было вызвано экологическими возражениями, выдвинутыми в связи с токсичностью продуктов разложения APEO для рыб.

Типы LUTENSOL XP могут использоваться в качестве заменителей этоксилатов алкилфенолов в некоторых рецептурах моющих и чистящих средств.
Выбор соответствующего заменителя может быть основан на таких критериях, как значение ГЛБ или точка помутнения.
Наши типы LUTENSOL XL и LUTENSOL TO могут оказаться более подходящими в зависимости от рассматриваемой рецептуры.

Химическая природа LUTENSOL XP 80:
Типы LUTENSOL XP представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества.
Они представляют собой эфиры алкилполиэтиленгликоля на основе С10-спирта Гербе и оксида этилена.

Они соответствуют следующей формуле:
РО(CH2CH2O)xH
Р = С10Н21
х = 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 14

Цифровой код в названии продукта обычно указывает на степень этоксилирования.
Типы LUTENSOL XP производятся путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.

Свойства LUTENSOL XP 80:
LUTENSOL XP 30, XP 40, XP 50, XP 60, XP 70, XP 80 и XP 90 при комнатной температуре представляют собой мутные жидкости, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XP 100 и XP 140 представляют собой мягкие, бесцветные или слегка желтоватые пасты при 23 °C.

Они становятся прозрачными при 50°С.
LUTENSOL XP 69, XP 79, XP 89 и XP 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Хранение LUTENSOL XP 80:
Типы LUTENSOL XP следует хранить в сухом помещении.
Складские помещения не должны перегреваться.

Типы LUTENSOL XP гигроскопичны из-за их хорошей растворимости в воде, в результате чего они могут очень быстро впитывать влагу.
Бочки необходимо запечатывать каждый раз при открытии.

Температура хранения не должна опускаться существенно ниже 20 °C.
Также необходимо учитывать точки настройки этих продуктов.

LUTENSOL XP 30, XP 40, XP 50, XP 60, XP 70, XP 80 и XP 90 при комнатной температуре представляют собой мутные жидкости, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XP 100 и XP 140 представляют собой мягкие, бесцветные или слегка желтоватые пасты при 23 °C.

Они становятся прозрачными при 50°С.
LUTENSOL XP 69, XP 79, XP 89 и XP 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Жидкость, затвердевшая или имеющая признаки седиментации, перед обработкой следует нагреть до 50–60 °C и гомогенизировать.

Бочки, которые затвердели или начали выпадать в осадок, следует восстановить путем осторожного нагревания, предпочтительно в нагревательном шкафу.
Температура не должна превышать 60 °C.

Это также относится к случаям, когда барабаны обогреваются внешними электрическими элементами.
Внутренние электрические элементы не следует использовать из-за вызываемых ими локальных аномалий температуры.

Типы LUTENSOL XP должны быть покрыты азотом, если они хранятся в обогреваемых резервуарах (при температуре 50–60 °C), чтобы предотвратить их контакт с воздухом.
Постоянное осторожное перемешивание помогает предотвратить изменение цвета в результате длительного контакта с электрическими элементами или внешними нагревательными спиралями.

Материалы:
Для изготовления резервуаров и бочек можно использовать следующие материалы.

Нержавеющая сталь AISI 321 (X6 CrNiTi 1810)
Нержавеющая сталь AISI 316 Ti (X10 CrNiMoTi 1810)

Обращение с LUTENSOL XP 80:
Защищайте глаза и избегайте длительного контакта с кожей.
При работе с этими продуктами в неразбавленном виде следует носить защитные очки.

Биологическая разлагаемость:
Типы LUTENSOL XP легко биоразлагаются в соответствии с методами испытаний OECD 301 A – F.
Это относится и к спиртовой основе типов LUTENSOL XP.

Классификация Типы LUTENSOL XP классифицируются следующим образом в соответствии с немецким химическим законодательством на основе директивы ЕС 67/548/EWG.
LUTENSOL XP 30 раздражающий
LUTENSOL XP 40 раздражитель
LUTENSOL XP 50 раздражитель
LUTENSOL XP 60 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 69 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 70 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 79 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 80 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 89 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 90 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 99 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 100 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 140 раздражающий, вредный

Срок годности LUTENSOL XP 80:
Срок годности LUTENSOL XP в оригинальной упаковке при условии правильного хранения и герметичной упаковки составляет не менее двух лет.

Стабильность и химическая активность

Реактивность:
Никаких опасных реакций при хранении и обращении в соответствии с предписаниями/указаниями.

Коррозия металлов:
Коррозионного воздействия на металл не ожидается.

Окислительные свойства:
Не распространяет огонь

Химическая стабильность:
LUTENSOL XP 80 стабилен при хранении и обращении в соответствии с предписаниями/указаниями.

Возможность опасных реакций:
Никаких опасных реакций при хранении и обращении в соответствии с инструкциями.
LUTENSOL XP 80 химически стабилен.

Несовместимые материалы:
каустики, галогены, щелочи, кислоты, химически активные вещества

Безопасность LUTENSOL XP 80:
Нам не известно ни о каких вредных последствиях, которые могли бы возникнуть в результате использования типов LUTENSOL XP по назначению и обработки LUTENSOL XP 80 в соответствии с существующей практикой.
Согласно накопленному нами за многие годы опыту и другой имеющейся в нашем распоряжении информации, типы LUTENSOL XP не оказывают вредного воздействия на здоровье при условии их правильного использования, должного внимания к мерам предосторожности, необходимым при обращении с химическими веществами, а также информации и рекомендации, приведенные в наших паспортах безопасности, соблюдаются.

Меры первой помощи LUTENSOL XP 80:

Общий совет:
Снимите загрязненную одежду.

При вдыхании:
Обеспечьте спокойствие больного, выведите на свежий воздух, обратитесь за медицинской помощью.
Немедленно введите кортикостероид из ингалятора с контролируемой/дозированной дозой.

Если на коже:
Немедленно тщательно промыть большим количеством воды, наложить стерильные повязки, обратиться к дерматологу.

Если в глазах:
Немедленно промойте пораженные глаза не менее 15 минут под проточной водой с открытыми веками, обратитесь к окулисту.

При проглатывании:
Немедленно прополоскать рот, выпить 200–300 мл воды и обратиться к врачу.

Противопожарные меры LUTENSOL XP 80:

Подходящие средства пожаротушения:
водный спрей, сухой порошок, пена

Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:

Защитное оборудование для пожаротушения:
Пожарные должны быть оснащены автономными дыхательными аппаратами и выдвижным снаряжением.

Дальнейшая информация:
Загрязненную воду для тушения необходимо утилизировать в соответствии с официальными правилами.

Идентификаторы LUTENSOL XP 80:
Использование/Применение: Промышленное
Категории: Сельскохозяйственные химикаты
Стандарт класса: промышленный класс
Тип упаковки: Барабан
Физическое состояние: Жидкость

Вещество: 2-пропил-1-гептанол этоксилированный.
КАС: 160875-66-1
Номер ЕС: 605-233-7
Соответствует REACH: -
Мин. чистота/концентрация: 0%
Цвет: -
Внешний вид: Жидкость
Классы: Технические

Название ИЮПАК: 2-пропил-1-гептанол, этоксилированный.
Молекулярная формула: -
Молярный вес [г/моль]: 0,000

Свойства LUTENSOL XP 80:
Химическое описание: Неионогенные поверхностно-активные вещества. Они представляют собой эфиры алкилполиэтиленгликоля на основе С10-спирта Гербе и оксида этилена.
Физическая форма: Жидкость
Концентрация: ок. 100%
Значение pH: ок. 7
Гидрофильно-липофильный баланс: ок. 14

Форма: жидкость
Запах: специфичный для продукта
Порог запаха: не определен
Цвет: от бесцветного до желтоватого
Значение pH: ок. 7 (50 г/л, 20°С)
Температура затвердевания:
ок. 14°С
Точка кипения: не применимо
Температура вспышки: ок. 140 °С
Горючесть: не самовозгорается.
Нижний предел взрываемости: Для жидкостей, не подлежащих классификации и маркировке. Нижняя точка взрыва может быть на 5–15 °C ниже температуры вспышки.
Верхний предел взрываемости: Для жидкостей, не подлежащих классификации и маркировке.
Самовоспламенение: > 300 °C
Давление пара: < 0,1 гПа (20°C)
Плотность:
ок. 0,97 г/см3 (70°С)
ок. 1,00 г/см3 (25°С)
Плотность пара: не определено
Коэффициент распределения ноктанол/вода (log Pow): не применимо
Температура самовоспламенения: не самовозгорается.
Термическое разложение: > 350 °C (ДТА)
Вязкость динамическая: ок. 300 мПа·с (23 °C)
Размер частиц: Вещество/продукт продается или используется в твердой или гранулированной форме.
Растворимость в воде: растворим
Смешиваемость с водой: смешивается во всех пропорциях.
Растворимость (качественная): растворим
растворитель(и): Этанол, Этанол
Скорость испарения: не определена
Прочая информация: При необходимости в этом разделе указывается информация о других физических и химических параметрах.

Другие продукты LUTENSOL:
LUTENSOL A 3 N
LUTENSOL A 65 N
LUTENSOL A 9 N
LUTENSOL A 12 N
LUTENSOL AO 3
LUTENSOL AO 5
LUTENSOL AO 7
LUTENSOL AO 11
LUTENSOL AT 18 20%
LUTENSOL AT 25 E
LUTENSOL AT 25 FLAKE
LUTENSOL AT 50 POWDER
LUTENSOL AT 50 FLAKES
LUTENSOL AT 80 POWDER
LUTENSOL FT LT 7
LUTENSOL LA 60
LUTENSOL ON 30
LUTENSOL ON 50
LUTENSOL ON 60
LUTENSOL ON 70
LUTENSOL ON 80
LUTENSOL ON 110
LUTENSOL TO 2
LUTENSOL TO 3
LUTENSOL TO 5
LUTENSOL TO 6
LUTENSOL TO 7
LUTENSOL TO 8
LUTENSOL TO 10
LUTENSOL TO 11
LUTENSOL TO 12
LUTENSOL TO 15
LUTENSOL TO 20
LUTENSOL TO 65
LUTENSOL TO 79
LUTENSOL TO 89
LUTENSOL TO 108
LUTENSOL TO 109
LUTENSOL TO 129
LUTENSOL TO 389
LUTENSOL XP 30
LUTENSOL XP 40
LUTENSOL XP 50
LUTENSOL XP 60
LUTENSOL XP 69
LUTENSOL XP 70
LUTENSOL XP 79
LUTESNOL XP 89
LUTENSOL XP 90
LUTENSOL XP 99
LUTENSOL XP 100
LUTENSOL XP 140
LUTENSOL XL 40
LUTENSOL XL 50
LUTENSOL XL 60
LUTENSOL XL 70
LUTENSOL XL 79
LUTENSOL XL 80
LUTENSOL XL 89
LUTENSOL XL 90
LUTENSOL XL 99
LUTENSOL XL 100
LUTENSOL XL 140
LUTENSOL XP 90
LUTENSOL XP 90 — неионогенное поверхностно-активное вещество, это алкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.
Производится путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.

LUTENSOL XP 90 — неионогенное поверхностно-активное вещество.
LUTENSOL XP 90 представляет собой алкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.

LUTENSOL XP 90 производится путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.
Числовой код в названии LUTENSOL XP 90 в целом указывает на степень этоксилирования.
LUTENSOL XP 90 представляет собой мутную жидкость при комнатной температуре, а LUTENSOL XP 90 имеет тенденцию образовывать осадок.

Используется LUTENSOL XP 90. Улучшение смачивания и усиление обезжиривающей способности пенного очистителя.
LUTENSOL XP 90 обладает очень быстрой динамикой и хорошим неионогенным эмульгатором для жирных почв.

LUTENSOL XP 90 указан как более безопасный выбор.
LUTENSOL XP 90 обладает очень быстрой динамикой и отличной моющей способностью на жирных загрязнениях.

LUTENSOL XP 90 имеет HLB 14 и температуру помутнения 69 °C.
LUTENSOL XP 90 внесен в список безопасных химических ингредиентов Агентства по охране окружающей среды.

Ценить:
Улучшит смачивание и повысит обезжиривающую способность пенного очистителя.
LUTENSOL XP 90 обладает очень быстрой динамикой и отличной моющей способностью на жирных загрязнениях.

Функции LUTENSOL XP 90:
Адъювант,
Веттер,
Эмульгатор,
помощь в процессе,
Связующее.

Преимущества LUTENSOL XP 90:
моющие средства,
Уборка,
Решения с низким пенообразованием.

Использование LUTENSOL XP 90:
LUTENSOL XP 90 – этоксилат спирта Гербета C10 (POE 9), 100% активный.
Простое в обращении поверхностно-активное вещество, которое является отличной заменой NP9 при смачивании.

Синтетически полученный и легко биоразлагаемый.
LUTENSOL XP 90 используется в качестве эмульгатора и смачивающего агента.

LUTENSOL XP 90 обладает отличными смачивающими свойствами и может полностью разлагаться.
LUTENSOL XP 90 можно комбинировать с анионными, катионными и неионогенными поверхностно-активными веществами и вспомогательными веществами.

LUTENSOL XP 90 является очень эффективным эмульгатором в сочетании с Emulan и другими продуктами из линейки LUTENSOL.
А основная область применения LUTENSOL XP 90 – моющие и чистящие средства для бытового, промышленного и хозяйственного использования.

Другие варианты использования LUTENSOL XP 90:
Очистка ковров,
Очистка твердых поверхностей,
Ручное мытье посуды,
Очистка открытого завода,
Ручное мытье посуды.

Применение LUTENSOL XP 90:
Типы LUTENSOL XP относятся к группе неионогенных поверхностно-активных веществ, которые хорошо зарекомендовали себя в моющих и чистящих средствах, а также в других отраслях химической промышленности благодаря проявляемой ими высокой поверхностной активности.
Их основная область применения - моющие и чистящие средства для бытового, промышленного и институционального использования.

Поскольку они неионогенны, типы LUTENSOL XP можно комбинировать с анионогенными, катионогенными и неионогенными поверхностно-активными веществами и вспомогательными веществами.
Они полностью совместимы с алкиларилсульфонатами (типы Lutensit A-LB), эфирсульфатами и другими сульфатированными и сульфированными продуктами.

Это позволяет получить синергетический эффект и очень высокий уровень производительности.
Они также совместимы с типами Lutensit TC-KLC 50 (катионные биоциды на основе хлорида диметилжирного алкилбензоламмония) и с другими неионогенными поверхностно-активными веществами, такими как наши типы LUTENSOL AN, AO, AT, TO, ON, F и GD, а также пенообразующие поверхностно-активные вещества в линейках Plurafac LF и Pluronic PE и RPE.

Их совместимость с красителями, пигментами, защитными коллоидами, загустителями и другими веществами с молярной массой в верхнем диапазоне также очень хорошая.
Универсальность типов LUTENSOL XP такова, что их можно использовать для приготовления кислотных, щелочных и нейтральных очистителей, удовлетворяющих самым разнообразным требованиям.

Они являются очень эффективными эмульгаторами в сочетании с Эмуланом и другими продуктами серии LUTENSOL.
В некоторые рецептуры может потребоваться добавление очень больших количеств кислот, щелочей, солей и органических растворителей для выполнения особых требований.

Высокие концентрации неорганических солей, оснований и кислот могут ухудшить растворимость типов LUTENSOL XP.
Тем не менее, это не обязательно влияет на их производительность.
Хотя электролиты этого типа не вызывают разложения типов LUTENSOL XP, они все же могут вызывать расслоение или помутнение растворов, но при условии, что они все еще однородны, это не влияет на их характеристики.

Очистители:
Мы рекомендуем следующие типы LUTENSOL XP для продуктов, перечисленных ниже:

Бытовые чистящие средства:
Чистящие средства для полов, сантехники, плитки и эмали могут быть составлены с LUTENSOL XP 60, XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL и анионными поверхностно-активными веществами из нашей линейки Lutensit A (особенно Lutensit типов A-LB). ), диспергаторы (Сокалан) и хелатирующие агенты (Трилон).
Типы LUTENSOL XP могут быть рекомендованы для добавления солюбилизатора, такого как сульфонат кумола, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители на водной основе:
Водорастворимые продукты, такие как LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, хорошо проявляют себя в нейтральных чистящих средствах в сочетании с типами Lutensit A, диспергирующими агентами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Опять же, типы LUTENSOL XP могут быть рекомендованы для добавления солюбилизатора, такого как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители металлов:
Нейтральные очистители и обезжириватели с антикоррозионным действием для предварительной обработки металлов могут быть составлены из таких продуктов, как Korantin MAT и Korantin PAT.
Водорастворимые поверхностно-активные вещества, особенно LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, являются очень эффективными смачивающими агентами для использования в рецептурах этого типа.

Щелочные очистители на водной основе:
Очистители этого типа основаны на едкой щелочи, щелочных карбонатах, силикатах и фосфатах.
Они в основном используются для очистки металла перед нанесением покрытия, фосфатированием или анодированием LUTENSOL XP.

Для этой цели рекомендуются LUTENSOL XP 60, XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL, диспергаторами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Типы LUTENSOL XP могут быть рекомендованы для добавления солюбилизатора, такого как сульфонат кумола, в высококонцентрированные составы.

Кислотные очистители:
LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90, XP 100 и XP 140 можно использовать в травильных растворах, обезжиривающих средствах, средствах для удаления накипи и ржавчины на основе соляной, серной, фосфорной или амидосульфоновой кислоты.
Составы также могут содержать типы LUTENSOL FA 12, Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, а также ингибиторы коррозии, такие как наш Korantin BH.

Уход за зданием, дезинфицирующие средства:
Для приготовления дезинфицирующих и чистящих средств для ухода за зданиями мы рекомендуем использовать водорастворимые типы LUTENSOL XP, такие как LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, в сочетании с типами LUTENSOL A 8, LUTENSOL TO, LUTENSOL FSA 10, FA. 12, типы Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, диспергаторы (Sokalan) и хелатирующие агенты (Trilon).

Очистители на основе растворителей:
LUTENSOL XP 30, XP 40 и XP 50 можно использовать вместе с Emulan A, P и PO для эмульгирования углеводородов, таких как уайт-спирит и керосин, в чистящих средствах на основе растворителей, наносимых холодным способом.
Очистители этого типа применяются для очистки автомобилей, двигателей, деталей машин, автоцистерн и т. д., обезжиривания металла.

Эмульгирование:
Типы LUTENSOL XP обычно хорошо работают в качестве эмульгаторов, хотя некоторые из них работают лучше, чем другие.
Их практическую эффективность в качестве эмульгаторов можно оценить по их гидрофильно-липофильному балансу, который коррелирует со степенью их этоксилирования.

Типы LUTENSOL XP можно комбинировать с другими эмульгаторами из наших линеек неионогенных Emulan и анионных Emulphor, а также с щелочными мылами, аминовыми мылами и сульфированными маслами.
Градуированные тесты являются наиболее эффективным средством определения наилучшей комбинации эмульгаторов и необходимых количеств.

Испытания необходимы, если к эмульсиям предъявляются строгие требования из-за присутствия электролитов, мелкодисперсных взвешенных веществ или водорастворимых органических растворителей.
Часто приходится использовать специальные комбинации эмульгаторов, чтобы справиться с исключительными термическими или механическими нагрузками.

Рассеивание:
Диспергирующая способность поверхностно-активных веществ, которая играет важную роль в процессах очистки и эмульгирования, является единственным наиболее важным свойством, которое необходимо учитывать, если необходимо диспергировать труднорастворимые твердые вещества в воде или других растворителях.
Типы LUTENSOL XP могут использоваться для диспергирования твердых частиц, образующихся в результате осаждения, коагуляции и других химических реакций.
Их можно использовать отдельно или в сочетании с защитными коллоидами.

Смачивание:
Типы LUTENSOL XP являются очень эффективными смачивающими агентами.
Их можно использовать в различных процессах рафинирования, смешивания, пропитки и обработки поверхности.
Опять же, градуированные испытания в практических условиях являются наиболее эффективным средством определения наилучших продуктов для конкретных применений.

Другие приложения:
Существует множество применений типов LUTENSOL XP в кожевенной, бумажной, лакокрасочной и строительной промышленности.
LUTENSOL XP 30 можно использовать в качестве сырья для сульфатов эфира.

Заменители алкилфенола:
Во многих странах, где применяются этоксилаты (APEO), были приняты законы и добровольные соглашения, запрещающие использование этоксилатов алкилфенолов в моющих и чистящих средствах.
Это было вызвано экологическими возражениями, высказанными в связи с токсичностью продуктов разложения АФЭО для рыб.

Типы LUTENSOL XP могут использоваться в качестве заменителей этоксилатов алкилфенолов в некоторых составах моющих и чистящих средств.
Выбор соответствующего заменителя может основываться на таких критериях, как значение HLB или температура помутнения.
Наши типы LUTENSOL XL и LUTENSOL TO могут быть более подходящими в зависимости от рассматриваемой рецептуры.

Химическая природа LUTENSOL XP 90:
LUTENSOL XP 90 — это 100% неионогенное поверхностно-активное вещество.
LUTENSOL XP 90 представляет собой алкиловые эфиры полиэтиленгликоля, изготовленные из спирта Гербета C10 и этиленоксида.
LUTENSOL XP 90 производится путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.

Типы LUTENSOL XP представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества.
Они представляют собой эфиры алкилполиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.

Они соответствуют следующей формуле:
RO(CH2CH2O)xH
Р = С10Н21
х = 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 14

Числовой код в названии продукта в целом указывает на степень этоксилирования.
Типы LUTENSOL XP производятся путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.

Свойства LUTENSOL XP 90:
LUTENSOL XP 30, XP 40, XP 50, XP 60, XP 70, XP 80 и XP 90 представляют собой мутные жидкости при комнатной температуре, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XP 100 и XP 140 представляют собой мягкую, бесцветную или слегка желтоватую пасту при 23 °C.

Они становятся прозрачными при 50°С.
LUTENSOL XP 69, XP 79, XP 89 и XP 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Хранение LUTENSOL XP 90:
Типы LUTENSOL XP следует хранить в помещении в сухом месте.
Складские помещения не должны перегреваться.

Типы LUTENSOL XP гигроскопичны из-за их хорошей растворимости в воде, в результате чего они могут очень быстро впитывать влагу.
Барабаны необходимо запечатывать каждый раз, когда они открываются.

Температура хранения не должна опускаться значительно ниже 20 °C.
Также необходимо учитывать точки застывания этих продуктов.

LUTENSOL XP 30, XP 40, XP 50, XP 60, XP 70, XP 80 и XP 90 представляют собой мутные жидкости при комнатной температуре, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XP 100 и XP 140 представляют собой мягкую, бесцветную или слегка желтоватую пасту при 23 °C.

Они становятся прозрачными при 50°С.
LUTENSOL XP 69, XP 79, XP 89 и XP 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Жидкость, которая затвердела или имеет признаки осаждения, должна быть нагрета до 50–60 °C и гомогенизирована перед обработкой типов LUTENSOL XP.

Затвердевшие или начавшие выпадать в осадок бочки следует восстанавливать при осторожном нагревании, предпочтительно в термошкафу.
Температура не должна превышать 60 °C.

Это также применимо, если бочки нагреваются внешними электрическими элементами.
Внутренние электрические элементы не должны использоваться из-за локализованных аномалий температуры, которые они вызывают.

Типы LUTENSOL XP должны быть покрыты азотом, если они хранятся в отапливаемых резервуарах (при 50–60 °C), чтобы предотвратить их контакт с воздухом.
Постоянное осторожное перемешивание помогает предотвратить их обесцвечивание в результате длительного контакта с электрическими элементами или внешними нагревательными спиралями.

Материалы:
Для резервуаров и бочек можно использовать следующие материалы.

Нержавеющая сталь AISI 321 (X6 CrNiTi 1810)
Нержавеющая сталь AISI 316 Ti (X10 CrNiMoTi 1810)

Обращение с LUTENSOL XP 90:
Берегите глаза и избегайте длительного контакта с кожей.
При работе с этими продуктами в неразбавленном виде следует надевать защитные очки.

Биологическая разлагаемость:
Типы LUTENSOL XP легко поддаются биологическому разложению в соответствии с методами испытаний OECD 301 A – F.
Это относится и к спиртовой основе типов LUTENSOL XP.

Классификация Типы LUTENSOL XP классифицируются следующим образом в соответствии с законодательством Германии о химических веществах, основанным на директиве ЕС 67/548/EWG.
LUTENSOL XP 30 раздражающее
LUTENSOL XP 40 раздражающее
LUTENSOL XP 50 раздражающее
LUTENSOL XP 60 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 69 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 70 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 79 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 80 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 89 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 90 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 99 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 100 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 140 раздражающий, вредный

Срок годности LUTENSOL XP 90:
При правильном хранении и плотно закрытых бочках срок годности LUTENSOL XP в оригинальной упаковке составляет не менее двух лет.

Безопасность LUTENSOL XP 90:
Нам не известно о каких-либо побочных эффектах, которые могли бы возникнуть в результате использования типов LUTENSOL XP в целях, для которых предназначены типы LUTENSOL XP, и в результате обработки LUTENSOL XP 90 в соответствии с действующими нормами.
Согласно многолетнему опыту и другой имеющейся в нашем распоряжении информации, типы LUTENSOL XP не оказывают вредного воздействия на здоровье при условии их надлежащего использования, должного внимания к мерам предосторожности, необходимым для обращения с химическими веществами, и информации. и рекомендации, приведенные в наших паспортах безопасности, соблюдаются.

Типичные свойства LUTENSOL XP 90:
Физическая форма (23°C): жидкость
Степень этоксилирования: прибл. 9
pH (5% в воде): от 5,0 до 8,0
Температура помутнения (вода) [°C]: 69
ГЛБ: прибл. 14,5

Другие описания LUTENSOL XP 90:

Технические характеристики:
Доступен как 100% активный продукт.
ГЛБ 14.
Температура помутнения 69°С.
Внесен в список безопасных химических ингредиентов Агентства по охране окружающей среды.

Химическое название:
Этоксилаты спирта C10-Guerbet, 9EO

Рынки:
Служба общественного питания и кухонная гигиена
Производство продуктов питания и напитков
Уход за автомобилем и транспортом
Промышленная очистка
Очистка твердых поверхностей
Мытье посуды

Другие продукты LUTENSOL:
LUTENSOL A 3 N
LUTENSOL A 65 N
LUTENSOL A 9 N
LUTENSOL A 12 N
LUTENSOL AO 3
LUTENSOL AO 5
LUTENSOL AO 7
LUTENSOL AO 11
LUTENSOL AT 18 20%
LUTENSOL AT 25 E
LUTENSOL AT 25 FLAKE
LUTENSOL AT 50 POWDER
LUTENSOL AT 50 FLAKES
LUTENSOL AT 80 POWDER
LUTENSOL FT LT 7
LUTENSOL LA 60
LUTENSOL ON 30
LUTENSOL ON 50
LUTENSOL ON 60
LUTENSOL ON 70
LUTENSOL ON 80
LUTENSOL ON 110
LUTENSOL TO 2
LUTENSOL TO 3
LUTENSOL TO 5
LUTENSOL TO 6
LUTENSOL TO 7
LUTENSOL TO 8
LUTENSOL TO 10
LUTENSOL TO 11
LUTENSOL TO 12
LUTENSOL TO 15
LUTENSOL TO 20
LUTENSOL TO 65
LUTENSOL TO 79
LUTENSOL TO 89
LUTENSOL TO 108
LUTENSOL TO 109
LUTENSOL TO 129
LUTENSOL TO 389
LUTENSOL XP 30
LUTENSOL XP 40
LUTENSOL XP 50
LUTENSOL XP 60
LUTENSOL XP 69
LUTENSOL XP 70
LUTENSOL XP 79
LUTENSOL XP 80
LUTESNOL XP 89
LUTENSOL XP 99
LUTENSOL XP 100
LUTENSOL XP 140
LUTENSOL XL 40
LUTENSOL XL 50
LUTENSOL XL 60
LUTENSOL XL 70
LUTENSOL XL 79
LUTENSOL XL 80
LUTENSOL XL 89
LUTENSOL XL 90
LUTENSOL XL 99
LUTENSOL XL 100
LUTENSOL XL 140
LUTENSOL XP 99
LUTENSOL XP 99 — неионогенное поверхностно-активное вещество.
LUTENSOL XP 99 представляет собой алкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.

LUTENSOL XP 99 производится путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.
Числовой код в названии LUTENSOL XP 99 в целом указывает на степень этоксилирования.
LUTENSOL XP 99 представляет собой прозрачную жидкость при комнатной температуре.

Использование LUTENSOL XP 99:
мытье посуды,
Производство продуктов питания и напитков,
Служба общественного питания и кухонная гигиена,
Коммерческая прачечная,
Институциональная уборка и санитария.

Применение LUTENSOL XP 99:
Типы LUTENSOL XP относятся к группе неионогенных поверхностно-активных веществ, которые хорошо зарекомендовали себя в моющих и чистящих средствах, а также в других отраслях химической промышленности благодаря проявляемой ими высокой поверхностной активности.
Их основная область применения - моющие и чистящие средства для бытового, промышленного и институционального использования.

Поскольку они неионогенны, типы LUTENSOL XP можно комбинировать с анионогенными, катионогенными и неионогенными поверхностно-активными веществами и вспомогательными веществами.
Они полностью совместимы с алкиларилсульфонатами (типы Lutensit A-LB), эфирсульфатами и другими сульфатированными и сульфированными продуктами.

Это позволяет получить синергетический эффект и очень высокий уровень производительности.
Они также совместимы с типами Lutensit TC-KLC 50 (катионные биоциды на основе хлорида диметилжирного алкилбензоламмония) и с другими неионогенными поверхностно-активными веществами, такими как наши типы LUTENSOL AN, AO, AT, TO, ON, F и GD, а также пенообразующие поверхностно-активные вещества в линейках Plurafac LF и Pluronic PE и RPE.

Их совместимость с красителями, пигментами, защитными коллоидами, загустителями и другими веществами с молярной массой в верхнем диапазоне также очень хорошая.
Универсальность типов LUTENSOL XP такова, что их можно использовать для приготовления кислотных, щелочных и нейтральных очистителей, удовлетворяющих самым разнообразным требованиям.

Они являются очень эффективными эмульгаторами в сочетании с Эмуланом и другими продуктами серии LUTENSOL.
В некоторые рецептуры может потребоваться добавление очень больших количеств кислот, щелочей, солей и органических растворителей для выполнения особых требований.

Высокие концентрации неорганических солей, оснований и кислот могут ухудшить растворимость типов LUTENSOL XP.
Тем не менее, это не обязательно влияет на их производительность.
Хотя электролиты этого типа не вызывают разложения типов LUTENSOL XP, они все же могут вызывать расслоение или помутнение растворов, но при условии, что они все еще однородны, это не влияет на их характеристики.

Очистители:
Мы рекомендуем следующие типы LUTENSOL XP для продуктов, перечисленных ниже:

Бытовые чистящие средства:
Чистящие средства для полов, сантехники, плитки и эмали могут быть составлены с LUTENSOL XP 60, XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL и анионными поверхностно-активными веществами из нашей линейки Lutensit A (особенно Lutensit типов A-LB). ), диспергаторы (Сокалан) и хелатирующие агенты (Трилон).
Типы LUTENSOL XP могут быть рекомендованы для добавления солюбилизатора, такого как сульфонат кумола, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители на водной основе:
Водорастворимые продукты, такие как LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, хорошо проявляют себя в нейтральных чистящих средствах в сочетании с типами Lutensit A, диспергирующими агентами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Опять же, типы LUTENSOL XP могут быть рекомендованы для добавления солюбилизатора, такого как кумолсульфонат, в высококонцентрированные составы.

Нейтральные очистители металлов:
Нейтральные очистители и обезжириватели с антикоррозионным действием для предварительной обработки металлов могут быть составлены из таких продуктов, как Korantin MAT и Korantin PAT.
Водорастворимые поверхностно-активные вещества, особенно LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, являются очень эффективными смачивающими агентами для использования в рецептурах этого типа.

Щелочные очистители на водной основе:
Очистители этого типа основаны на едкой щелочи, щелочных карбонатах, силикатах и фосфатах.
Они в основном используются для очистки металла перед нанесением покрытия, фосфатированием или анодированием LUTENSOL XP.

Для этой цели рекомендуются LUTENSOL XP 60, XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100 в сочетании с другими типами LUTENSOL, диспергаторами (Sokalan) и хелатирующими агентами (Trilon).
Типы LUTENSOL XP могут быть рекомендованы для добавления солюбилизатора, такого как сульфонат кумола, в высококонцентрированные составы.

Кислотные очистители:
LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90, XP 100 и XP 140 можно использовать в травильных растворах, обезжиривающих средствах, средствах для удаления накипи и ржавчины на основе соляной, серной, фосфорной или амидосульфоновой кислоты.
Составы также могут содержать типы LUTENSOL FA 12, Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, а также ингибиторы коррозии, такие как наш Korantin BH.

Уход за зданием, дезинфицирующие средства:
Для приготовления дезинфицирующих и чистящих средств для ухода за зданиями мы рекомендуем использовать водорастворимые типы LUTENSOL XP, такие как LUTENSOL XP 70, XP 80, XP 90 и XP 100, в сочетании с типами LUTENSOL A 8, LUTENSOL TO, LUTENSOL FSA 10, FA. 12, типы Lutensit TC-KLC 50 и Lutensit A-LB, диспергаторы (Sokalan) и хелатирующие агенты (Trilon).

Очистители на основе растворителей:
LUTENSOL XP 30, XP 40 и XP 50 можно использовать вместе с Emulan A, P и PO для эмульгирования углеводородов, таких как уайт-спирит и керосин, в чистящих средствах на основе растворителей, наносимых холодным способом.
Очистители этого типа применяются для очистки автомобилей, двигателей, деталей машин, автоцистерн и т. д., обезжиривания металла.

Эмульгирование:
Типы LUTENSOL XP обычно хорошо работают в качестве эмульгаторов, хотя некоторые из них работают лучше, чем другие.
Их практическую эффективность в качестве эмульгаторов можно оценить по их гидрофильно-липофильному балансу, который коррелирует со степенью их этоксилирования.

Типы LUTENSOL XP можно комбинировать с другими эмульгаторами из наших линеек неионогенных Emulan и анионных Emulphor, а также с щелочными мылами, аминовыми мылами и сульфированными маслами.
Градуированные тесты являются наиболее эффективным средством определения наилучшей комбинации эмульгаторов и необходимых количеств.

Испытания необходимы, если к эмульсиям предъявляются строгие требования из-за присутствия электролитов, мелкодисперсных взвешенных веществ или водорастворимых органических растворителей.
Часто приходится использовать специальные комбинации эмульгаторов, чтобы справиться с исключительными термическими или механическими нагрузками.

Рассеивание:
Диспергирующая способность поверхностно-активных веществ, которая играет важную роль в процессах очистки и эмульгирования, является единственным наиболее важным свойством, которое необходимо учитывать, если необходимо диспергировать труднорастворимые твердые вещества в воде или других растворителях.
Типы LUTENSOL XP могут использоваться для диспергирования твердых частиц, образующихся в результате осаждения, коагуляции и других химических реакций.
Их можно использовать отдельно или в сочетании с защитными коллоидами.

Смачивание:
Типы LUTENSOL XP являются очень эффективными смачивающими агентами.
Их можно использовать в различных процессах рафинирования, смешивания, пропитки и обработки поверхности.
Опять же, градуированные испытания в практических условиях являются наиболее эффективным средством определения наилучших продуктов для конкретных применений.

Другие приложения:
Существует множество применений типов LUTENSOL XP в кожевенной, бумажной, лакокрасочной и строительной промышленности.
LUTENSOL XP 30 можно использовать в качестве сырья для сульфатов эфира.

Заменители алкилфенола:
Во многих странах, где применяются этоксилаты (APEO), были приняты законы и добровольные соглашения, запрещающие использование этоксилатов алкилфенолов в моющих и чистящих средствах.
Это было вызвано экологическими возражениями, высказанными в связи с токсичностью продуктов разложения АФЭО для рыб.

Типы LUTENSOL XP могут использоваться в качестве заменителей этоксилатов алкилфенолов в некоторых составах моющих и чистящих средств.
Выбор соответствующего заменителя может основываться на таких критериях, как значение HLB или температура помутнения.
Наши типы LUTENSOL XL и LUTENSOL TO могут быть более подходящими в зависимости от рассматриваемой рецептуры.

Химическая природа LUTENSOL XP 99:
Типы LUTENSOL XP представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества.
Они представляют собой эфиры алкилполиэтиленгликоля на основе спирта С10-Гербе и этиленоксида.

Они соответствуют следующей формуле:
RO(CH2CH2O)xH
Р = С10Н21
х = 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 14

Числовой код в названии продукта в целом указывает на степень этоксилирования.
Типы LUTENSOL XP производятся путем взаимодействия спирта C10 с оксидом этилена в стехиометрических пропорциях.

Свойства LUTENSOL XP 99:
LUTENSOL XP 30, XP 40, XP 50, XP 60, XP 70, XP 80 и XP 90 представляют собой мутные жидкости при комнатной температуре, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XP 100 и XP 140 представляют собой мягкую, бесцветную или слегка желтоватую пасту при температуре 23 °C.

Они становятся прозрачными при 50°С.
LUTENSOL XP 69, XP 79, XP 89 и XP 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Хранение LUTENSOL XP 99:
Типы LUTENSOL XP следует хранить в помещении в сухом месте.
Складские помещения не должны перегреваться.

Типы LUTENSOL XP гигроскопичны из-за их хорошей растворимости в воде, в результате чего они могут очень быстро впитывать влагу.
Барабаны необходимо запечатывать каждый раз, когда они открываются.

Температура хранения не должна опускаться значительно ниже 20 °C.
Также необходимо учитывать точки застывания этих продуктов.

LUTENSOL XP 30, XP 40, XP 50, XP 60, XP 70, XP 80 и XP 90 представляют собой мутные жидкости при комнатной температуре, склонные к образованию осадка.
LUTENSOL XP 100 и XP 140 представляют собой мягкую, бесцветную или слегка желтоватую пасту при температуре 23 °C.

Они становятся прозрачными при 50°С.
LUTENSOL XP 69, XP 79, XP 89 и XP 99 представляют собой прозрачные жидкости при комнатной температуре.

Жидкость, которая затвердела или имеет признаки осаждения, должна быть нагрета до 50-60°С и гомогенизирована перед обработкой LUTENSOLА XP.

Затвердевшие или начавшие выпадать в осадок бочки следует восстанавливать при осторожном нагревании, предпочтительно в термошкафу.
Температура не должна превышать 60 °C.

Это также применимо, если бочки нагреваются внешними электрическими элементами.
Внутренние электрические элементы не должны использоваться из-за локализованных аномалий температуры, которые они вызывают.

Типы LUTENSOL XP должны быть покрыты азотом, если они хранятся в отапливаемых резервуарах (при 50–60 °C), чтобы предотвратить их контакт с воздухом.
Постоянное осторожное перемешивание помогает предотвратить их обесцвечивание в результате длительного контакта с электрическими элементами или внешними нагревательными спиралями.

Материалы:
Для резервуаров и бочек можно использовать следующие материалы.

Нержавеющая сталь AISI 321 (X6 CrNiTi 1810)
Нержавеющая сталь AISI 316 Ti (X10 CrNiMoTi 1810)

Обращение с LUTENSOL XP 99:
Берегите глаза и избегайте длительного контакта с кожей.
При работе с этими продуктами в неразбавленном виде следует надевать защитные очки.

Биологическая разлагаемость:
Типы LUTENSOL XP легко поддаются биологическому разложению в соответствии с методами испытаний OECD 301 A–F.
Это относится и к спиртовой основе типов LUTENSOL XP.

Классификация Типы LUTENSOL XP классифицируются следующим образом в соответствии с законодательством Германии о химических веществах, основанным на директиве ЕС 67/548/EWG.

LUTENSOL XP 30 раздражающее
LUTENSOL XP 40 раздражающее
LUTENSOL XP 50 раздражающее
LUTENSOL XP 60 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 69 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 70 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 79 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 80 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 89 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 90 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 99 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 100 раздражающий, вредный
LUTENSOL XP 140 раздражающий, вредный

Срок годности LUTENSOL XP 99:
При правильном хранении и плотно закрытых бочках срок годности LUTENSOL XP в оригинальной упаковке составляет не менее двух лет.

Безопасность LUTENSOL XP 99:
Нам не известно о каких-либо побочных эффектах, которые могли бы возникнуть в результате использования типов LUTENSOL XP в целях, для которых предназначены типы LUTENSOL XP, и в результате обработки LUTENSOL XP 99 в соответствии с действующими практиками.
Согласно многолетнему опыту и другой имеющейся в нашем распоряжении информации, типы LUTENSOL XP не оказывают вредного воздействия на здоровье при условии их надлежащего использования, должного внимания к мерам предосторожности, необходимым для обращения с химическими веществами, и информации. и рекомендации, приведенные в наших паспортах безопасности, соблюдаются.

Другие описания LUTENSOL XP 99:

Группы продуктов:
Неионогенные поверхностно-активные вещества

Подгруппы продуктов:
Этоксилаты спирта

Функция:
Неионогенное поверхностно-активное вещество

Форма доставки:
Жидкость

Химическое описание:
C10-спирт Guerbet + 9 EO

Подходит для продукта:
Подходит для экомаркировки ЕС

Связанные решения:
Прачечная с экологическими сертификатами
Короткая работа у кухонной мойки

Сертификаты:
Химические средства для ухода: ISO 14001 (Антверпен)
Химические средства для ухода: ISO 9001 (Антверпен)
Химические средства для ухода: ISO 9001 (глобальный)

Другие продукты LUTENSOL:
LUTENSOL А 3 Н
LUTENSOL А 65 Н
LUTENSOL А 9 Н
LUTENSOL А 12 Н
LUTENSOL АО 3
LUTENSOL АО 5
LUTENSOL АО 7
LUTENSOL АО 11
LUTENSOL АТ 18 20%
LUTENSOL ЭТ 25 Е
LUTENSOL АТ 25 ХЛОПЬЯ
LUTENSOL НА 50 ПОРОШОК
LUTENSOL В 50 ХЛОПЬЯХ
LUTENSOL В ПОРОШКЕ 80
LUTENSOL ФТ ЛТ 7
LUTENSOL ЛА 60
LUTENSOL НА 30
LUTENSOL НА 50
LUTENSOL НА 60
LUTENSOL НА 70
LUTENSOL НА 80
LUTENSOL НА 110
LUTENSOL ДО 2
LUTENSOL ДО 3
LUTENSOL ДО 5
LUTENSOL ДО 6
LUTENSOL ДО 7
LUTENSOL ДО 8
LUTENSOL ДО 10
LUTENSOL ДО 11
LUTENSOL ДО 12
LUTENSOL ДО 15
LUTENSOL ДО 20
LUTENSOL ТО 65
LUTENSOL ТО 79
LUTENSOL ТО 89
LUTENSOL ТО 108
LUTENSOL ТО 109
LUTENSOL ТО 129
LUTENSOL ТО 389
LUTENSOL XP 30
LUTENSOL XP 40
LUTENSOL XP 50
LUTENSOL ХР 60
LUTENSOL XP 69
LUTENSOL XP 70
LUTENSOL XP 79
LUTENSOL ХР 80
LUTENSOL XP 89
LUTENSOL XP 90
LUTENSOL ХР 100
LUTENSOL XP 140
LUTENSOL XL 40
LUTENSOL XL 50
LUTENSOL XL 60
LUTENSOL XL 70
LUTENSOL XL 79
LUTENSOL XL 80
LUTENSOL XL 89
LUTENSOL XL 90
LUTENSOL XL 99
LUTENSOL XL 100
LUTENSOL XL 140
LUTROPUR MSA
Lutropur MSA High purity methanesulfonic acid 70% (in water). Highly effective, efficient and economical: that is probably the best way to describe Lutropur MSA − high purity methanesulfonic acid (MSA) from BASF. Because of its unique property profile, methanesulfonic acid is becoming increasingly important. In numerous different applications and industries, ranging from chemical synthesis and metal surface treatment through to industrial cleaning, Lutropur MSA is helping our customers to be more successful. Lutropur MSA is ideal for the manufacture of sustainable products. With Lutropur MSA it is often possible to meet more stringent environmental and safety requirements than with other acids. If Lutropur MSA helps ... to achieve optimum industrial results to comply with rules and regulations to cut costs Lutropur MSA is pure methanesulfonic acid. Methanesulfonic acid (MSA) is a strong and odorless organic acid with a unique property profile that distinguishes it from all other acids. Benefits in practical applications come, for example, from its nonoxidizing nature, the high solubility of its salts, the absence of color and odor, and the fact that it is readily biodegradable. Consequently, Lutropur MSA is becoming increasingly important in a number of applications and industries. Using a unique manufacturing process, BASF is able to provide a colorless and odorless product that is virtually free of metal ions and sulfates. Chlorinecontaining by-products are also ruled out by the halogen-free process. As a result, consumers in all relevant fields benefit from being able to use Lutropur MSA that is of very high purity. Lutropur MSA is supplied by BASF as a 70% aqueous solution under the brand name Lutropur MSA. Anhydrous Lutropur MSA is available under the brand name Lutropur MSA 100. Manufacturing Process In the manufacturing process developed and patented by BASF, sulfur, hydrogen and methanol are first converted into the intermediate product dimethyldisulfide (DMDS). The DMDS is refined by distillation and then catalytically oxidized with atmospheric oxygen to form methanesulfonic acid and water. A final distillation step ensures the unique purity of Lutropur MSA. Both BASF’s original production facility in Ludwigshafen, Germany (commissioned in 2003, annual capacity 10,000 metric tons) and the extension (to be commissioned in 2012, annual capacity 20,000 metric tons) operate according to this process. With a total annual manufacturing capacity of 30,000 metric tons, BASF is the world’s leading supplier of methanesulfonic acid. The advantages of this process are that it is very safe and reliable, the raw materials are readily available, the whole process is free of chlorine, and it fits very well into the integrated production complex in Ludwigshafen. This continuous process also ensures consistently high product quality Product Groups -Acids Function -Acid Form of Delivery -Liquid Chemical Description -Methanesulfonic acid in water Application -Dishwashing -Hard Surface Cleaning -Food and Beverage Processing -Food Service and Kitchen Hygiene Commercial Laundry -Institutional Cleaning and Sanitation Vehicle and Transportation Care -Industrial Cleaning Properties Lutropur MSA combines a number of beneficial physical and chemical properties. These properties make Lutropur MSA the reagent of choice in many different applications. Lutropur MSA is a strong organic acid with no oxidizing properties. Its high thermal stability compared with aromatic sulfonic acids is particularly useful in the synthesis of chemicals. One of the reasons why Lutropur MSA is so widely used in the electronics industry is that the salts that it forms with metals are highly soluble. Many organic salts of methanesulfonic acid also exhibit very good solubility properties. Especially methanesulfonates of heterocyclic nitrogen compounds often have a low melting point and are used as ionic liquids. Other advantages from the ecological point of view are its ready biodegradability and its low carbon content (TOC). With a melting point of –54°C, Lutropur MSA can be handled in the form of a liquid over a wide temperature range. Being odorless, Lutropur MSA can also be used in odor-sensitive applications and processors have a free choice when it comes to modifying the odor of their formulations. On the boundary between organic and inorganic chemistry With many of its properties, methanesulfonic acid is on the boundary between organic and inorganic chemistry. For example: Distribution between organic and inorganic phase This plays a role in catalysis: Lutropur MSA works better in an organic phase and can be washed out more easily than inorganic acids. Organic incrustations can also be removed more easily in cleaning processes. Acid strength: the acid strength of Lutropur MSA is between that of carboxylic acids and that of strong mineral acids. Lutropur MSA strong organic acid nonoxidizing easy to handle high thermal stability low vapor pressure no toxic fumes low carbon content (TOC) odorless colorless readily biodegradable hardly any contribution to COD free of nitrogen, phosphorus and halogens resistant to hydrolysis Lutropur MSA is odorless. Because the intensity of the odor is governed primarily by the vapor pressure of a compound, vapor pressure curves provide an indication of the odor intensity of a substance. Figure 1 shows the vapor pressure of hydrochloric acid, sulfuric acid, formic acid, acetic acid and methanesulfonic acid as a function of temperature. The curves show that compounds with a strong odor, such as hydrochloric acid, acetic acid and formic acid, have a high vapor pressure, as would be expected. By contrast, methanesulfonic acid is characterized by an extremely low vapor pressure, which is consistent with its lack of odor The absence of any odor means greater safety at the workplace, as there are no acrid vapors. Formulators have more freedom to control the odor of their products if they use Lutropur MSA, which does not have any inherent odor to interfere with it. As a result, Lutropur MSA is preferred for use especially in high-temperature processes, e.g. in pickling baths, process cleaning solutions or the production of biodiesel, because it can be handled safely. Methanesulfonic acid is hygroscopic (cf. Chapter 6 Storage). This property becomes more pronounced as its concentration increases, and this is put to use in industrial applications. For example, with Eaton’s reagent (7.5% P2O5 dissolved in Lutropur MSA), water can be separated off from organic compounds without these compounds being oxidized. [4] 3.2 Chemical properties 3.2 a. Acid properties – the anion makes all the difference The strength of acids has a wide-ranging influence on the rate at which they react. For example, when limestone is dissolved, the protons present in the acid solution react with the insoluble calcium carbonate to form carbon dioxide, water and the soluble calcium salt of the acid being used (Figure 2). Therefore, the more protons, i.e. active species, the acid used is able to supply, the greater the efficiency of the dissolving process. Many other salts of Lutropur MSA, including rare-earth salts and compounds with nitrogenous bases, also have a remarkably high solubility (cf. Table 3). Because of the excellent solubility of the organic and inorganic methanesulfonates, methanesulfonic acid is used in applications where this feature, combined with the other beneficial properties of Lutropur MSA, provides crucial advantages: all types of acid cleaning processes electroplating neutralization of active chemical and pharmaceutical ingredients extractive metallurgy and mining metal recycling dissolving of rock industrial washing processes ionic liquids 3.2 c. Redox stability Lutropur MSA is very resistant to strong oxidizing agents. For example, it does not react, in the presence of hydrogen peroxide, nitric acid or permanganate. This means, amongst other things, that Lutropur MSA can be used in formulations that contain such oxidizing agents. Even in hot chromosulfuric acid, Lutropur MSA is relatively stable. This is also evident in the determination of the COD value, which, at about 4 mg O2/g COD, is equivalent to only about 2% of the amount of oxygen required theoretically for complete oxidation [6]. Lutropur MSA is also resistant to strong reducing agents, such as nascent hydrogen. In the cyclic voltammogram this high redox stability can also be seen in the electrochemical stability of Lutropur MSA. Lutropur MSA is stable over a remarkably wide range. At about 3.8 volt, the electrochemical window (ECW) of stability is very wide (cf. Figure 6). Not only the redox stability of Lutropur MSA, but its high level of stability generally should be highlighted. Apart from the formation of salts, Lutropur MSA hardly reacts chemically with anything and is therefore practically inert. That also means that, under practical conditions, no unwanted secondary reactions take place. Lutropur MSA is not subject to hydrolysis does not undergo addition reactions does not undergo substitution reactions is stable in air to 180°C Methanesulfonic acid is readily biodegradable according to OECD Guideline 301 A, forming carbon dioxide, sulfate, water and biomass as decomposition products. Of all the organic sulfonic acids, Lutropur MSA is the best choice from the environmental point of view because its oxygen demand for degradation is lower than that of all other organic sulfonic acids. As a result of its high resistance to oxidation, the measured chemical oxygen demand (COD) is also well below the figure for e.g. readily oxidizable carboxylic acids such as acetic acid. Because it contains no phosphorus, Lutropur MSA, unlike phosphoric acid, does not contribute to eutrophication and the associated increase in algal growth in aquatic environments. It is free of halogens and nitrogen and has a low toxicological risk potential to complete its attractive property profile. Methanesulfonic acid is formed as the result of the photochemical oxidation of dimethylsulfide in the atmosphere and is thus part of the natural sulfur cycle [5]. Lutropur MSA also has a lower vapor pressure than other acids (cf. Chapter 3), which is a further advantage from the point of view of safety at work and environmental protection. Therefore − unlike carboxylic acids such as acetic acid or glycolic acid − it is virtually free of volatile organic compounds (VOC). Further advice and information can be found in the safety data sheets for Lutropur MSA and Lutropur MSA 100. Lutropur MSA 100 strong organic acid. It has advantage that many of the salts that it forms with metals are very soluble in water. It is readily biodegradable, and it is also distinguished by its high thermal stability and its high conductivity. Lutropur MSA 100 strong organic acid. It has advantage that many of the salts that it forms with metals are very soluble in water. It is readily biodegradable, and it is also distinguished by its high thermal stability and its high conductivity. Lutropur MSA is a strong odorless organic acid that is fast acting, effective and safe for the environment, along with combines all these benefits while removing: Lime scale faster than other typical acids Calcium oxalate as well as other calcium deposits Rust and Grime Lutropur MSA shows high solubility of its salts for a highly efficient cleaning and high thermal stability. Exhibits a low viscosity and toxicity. Can safely be used on a broad range of surfaces and is non-oxidizing and non reducing. Product overview Lutropur MSA 70% (Methane Sulfonic Acid - CAS 75-75-2) is a strong acid widely used as a catalyst (esterification, alkylation, etc.) thanks to its performances, it is an interesting substitute for organic and inorganic strong acids in various applications. Ester quality, easy recyclability and "green" effluent are part of the major 70% methane sulfonic acid advantage is in esterification. Properties: -strong acid -biodegradable -non oxidizing and not foaming -compatible with oxidizing agent and biocides Lutropur MSA is particularly effective for catalyzing esterification and polymerization reactions, but it is also employed as a catalyst in condensation, cyclization, alkylation and rearrangement reactions. Apart from being used as a catalyst, Lutropur MSA is also employed as a feedstock in the manufacture of salts (the methanesulfonates) and as a solvent to improve yields in various processes. Properties of Lutropur MSA stands for MSA methansulfonic acid. Organic acid with a very versatile application range. Combines a number or beneficial physical and chemical properties. Strong acid with no oxidizing properties. High thermal stability. Compared with aromatic sulfonic acids, MSA is particularly useful in the synthesis of chemicals The formed organic salts show very good dissolution properties. Methansulfonic acid is odourless and has an excellent biodegradability performance. Applications of Lutropur MSA Use as a catalyst in many chemical reactions like -Esterification -Acylation -Alkylation -Dehydration -Hydrolysis -Cyclization -Polymerisation -Condensation -Salification -Diazotization -Rearrangement -Aromatic substitution -Solvent -Neutralisation The formed salts of methansulfonic acid (mesylates) show a high solubility property. General description The product is a 70% aqueous solution of methanesulfonic acid (MSA). Lutropur MSA is a strong organic acid. The chemical oxidation of dimetyl sulfide in the atmosphere leads to the formation of MSA in large quantities.[1] Lutropur MSA undergoes biodegradation by forming CO2 and sulphate. Lutropur MSA is considered a green acid as it is less toxic and corrosive in comparison to mineral acids. The aqueous Lutropur MSA solution has been considered a model electrolyte for electrochemical processes. Application of Lutropur MSA Methanesulfonic acid solution may be used to study the corrosion behavior of stainless steel. Marinosulfonomonas methylotropha strain TR3 is a marine methylotroph that uses methanesulfonic acid (Lutropur MSA) as a sole carbon and energy source. The genes from M. methylotropha strain TR3 encoding methanesulfonate monooxygenase, the enzyme responsible for the initial oxidation of Lutropur MSA to formaldehyde and sulfite, were cloned and sequenced. They were located on two gene clusters on the chromosome of this bacterium. A 5.0-kbp HindIII fragment contained msmA, msmB, and msmC, encoding the large and small subunits of the hydroxylase component and the ferredoxin component, respectively, of the methanesulfonate monooxygenase, while a 6.5-kbp HindIII fragment contained duplicate copies of msmA and msmB, as well as msmD, encoding the reductase component of methanesulfonate. Both sets of msmA and msmB genes were virtually identical, and the derived msmA and msmB sequences of M. methylotropha strain TR3, compared with the corresponding hydroxylase from the terrestrial Lutropur MSA utilizer Methylosulfonomonas methylovora strain M2 were found to be 82 and 69% identical. The msmA gene was investigated as a functional gene probe for detection of Lutropur MSA-utilizing bacteria. PCR primers spanning a region of msmA which encoded a unique Rieske [2Fe-2S] binding region were designed. These primers were used to amplify the corresponding msmA genes from newly isolated Hyphomicrobium, Methylobacterium, and Pedomicrobium species that utilized Lutropur MSA, from Lutropur MSA enrichment cultures, and from DNA samples extracted directly from the environment. The high degree of identity of these msmA gene fragments, compared to msmA sequences from extant Lutropur MSA utilizers, indicated the effectiveness of these PCR primers in molecular microbial ecology. Applications Methane sulfonic acid 70% solution (Lutropur MSA) is used virtually in all electronic applications involving tin or tin-alloy plating from non fluoborate systems. It replaces phosphoric acid in detergent formulations, thereby helping to avoid environmental phosphate pollution. Lutropur MSA is used in the preparation of polyaniline/graphene nanocomposites, which enhances its thermal and electrical properties. Lutropur MSA is utilized for electropolishing of aluminum as well as in electroplating of noble metals like gold, platinum, palladium and their alloys. Solubility Miscible with water. Slightly miscible with benzene and toluene. Immiscible with paraffins. Lutropur MSA's production and use as a catalyst in esterification, alkylation, olefin polymerization, and peroxidation reactions and as a solvent may result in its release to the environment through various waste streams. Lutropur MSA is produced by atmospheric hydrolysis of dimethyl sulfoxide, which itself is produced from naturally-derived dimethyl sulfide. If released to air, a vapor pressure of 4.28X10-4 mm Hg at 25 °C indicates Lutropur MSA will exist solely as a vapor. Vapor-phase Lutropur MSA will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 58 days. Lutropur MSA does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Lutropur MSA is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 1. The pKa of Lutropur MSA is -1.86, indicating that this compound will exist almost entirely in the anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil is not expected because the acid exists as an anion and anions do not volatilize. Utilizing the Japanese MITI test, 100% of the Theoretical BOD was reached in four weeks indicating that biodegradation is an important environmental fate process. If released into water, Lutropur MSA is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. The pKa indicates Lutropur MSA will exist almost entirely in the anion form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process. Lutropur MSA is miscible with water and therefore bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Lutropur MSA may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Lutropur MSA is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to methansulfonic acid via inhalation of ambient air; Lutropur MSA is widely detected in marine air. Lutropur MSA is produced by atmospheric hydrolysis of dimethyl sulfoxide(1), which itself is produced from the atmospheric photochemical oxidation of dimethyl sulfide, which comes from marine algae and salt marsh plants(2). Lutropur MSA's production and use as a catalyst in esterification, alkylation, olefin polymerization, peroxidation reactions(1) and as a solvent(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Lutropur MSA is expected to have very mobility in soil(SRC). The pKa of Lutropur MSA is -1.86(3), indicating that this compound will exist almost entirely in the anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(4). Volatilization from moist soil is not expected because the acid exists as an anion and anions do not volatilize. Lutropur MSA is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 4.28X10-4 mm Hg at 25 °C(5). Utilizing the Japanese MITI test, 100% of the Theoretical BOD was reached in four weeks(6) indicating that biodegradation is an important environmental fate process in soil(SRC). AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Lutropur MSA is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). A pKa of -1.86(3) indicates Lutropur MSA will exist almost entirely in the anion form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process(4). Lutropur MSA is miscible with water(5) and therefore bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Utilizing the Japanese MITI test, 100% of the Theoretical BOD was reached in four weeks(6) indicating that biodegradation is an important environmental fate process in water(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Lutropur MSA, which has a measured vapor pressure of 4.28X10-4 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Lutropur MSA is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 58 days(SRC), calculated from its rate constant of 2.8X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Lutropur MSA does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(4) and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). The rate constant for the vapor-phase reaction of Lutropur MSA with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.8X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 58 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Lutropur MSA is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2). Lutropur MSA does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(2) and therefore is not expected to direct photolysis by sunlight(SRC). Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices(1), the Koc of Lutropur MSA can be estimated to be 1(SRC). According to a classification scheme(2), this estimated Koc value suggests that Lutropur MSA is expected to have very high mobility in soil. The pKa of Lutropur MSA is -1.86(3), indicating that this compound will almost entirely exist in the anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(4). Lutropur MSA had sub-micrometer-aerosol concentration peaks of approximately 0.47 and 0.4 mol/cu m in February and December, respectively, in the atmosphere at Cape Grim off of Australia in 1989(1). Lutropur MSA was found at the highest levels in atmospheric samples collected around noon and concentrated in the smaller size particles (0.25-2 um in diameter) at concentrations of 5.3, 5.5, and 15.7 ng/cu meter in samples taken from the Southern Bahamas, the Northern Bahamas, and the Sargasso Sea, respectively(2). Lutropur MSA was found in Germany at concentrations of 0.02 - 0.43 ug/cu m in atmospheric samples taken in October and November of 1978(3). Aerosol Lutropur MSA was detected at six stations in the Pacific at mean concentrations of 0.097, 0.029, 0.044, 0.026, 0.021, and 0.024 ug/cu m(4). Aerosol Lutropur MSA has been found at mean concentrations of 9.27X10-9 and 1.14X10-9 mol/cu m in July of 1985 and December of 1986 in the marine atmosphere of the British Isles(5). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 8,084 workers (1,393 of these were female) were potentially exposed to Lutropur MSA in the US(1). Occupational exposure to methane sulfonic acid may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Lutropur MSA is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Lutropur MSA via inhalation of ambient air(SRC). Lutropur MSA (MsOH) or methanesulphonic acid (in British English) is a colorless liquid with the chemical formula CH3SO3H. It is the simplest of the alkylsulfonic acids. Salts and esters of Lutropur MSA are known as mesylates (or methanesulfonates, as in ethyl methanesulfonate). It is hygroscopic in its concentrated form. Lutropur MSA may be considered an intermediate compound between sulfuric acid (H2SO4), and methylsulfonylmethane ((CH3)2SO2), effectively replacing an –OH group with a –CH3 group at each step. This pattern can extend no further in either direction without breaking down the –SO2– group. Lutropur MSA can dissolve a wide range of metal salts, many of them in significantly higher concentrations than in hydrochloric or sulfuric acid. Applications Lutropur MSA is used as an acid catalyst in organic reactions because it is a non-volatile, strong acid that is soluble in organic solvents. It is convenient for industrial applications because it is liquid at ambient temperature, while the closely related p-toluenesulfonic acid (PTSA) is solid. However, in a laboratory setting, solid PTSA is more convenient. Lutropur MSA can be used in the generation of borane (BH3) by reacting Lutropur MSA with NaBH4 in an aprotic solvent such as THF or DMS, the complex of BH3 and the solvent is formed. Electroplating Solutions of Lutropur MSA are used for the electroplating of tin and tin-lead solders. It is displacing the use of fluoroboric acid, which releases corrosive and volatile hydrogen fluoride.[5] Lutropur MSA is also a primary ingredient in rust and scale removers.[6] It is used to clean off surface rust from ceramic, tiles and porcelain which are usually susceptible to acid attack. Methanesulfonic acid (Lutropur MSA) is a green acid with a remarkably high solubility for several speciality and base metals including lead, making it an interesting leaching agent for metals. Lutropur MSA is safer and less toxic than the mineral acids (HCl, H2SO4, HNO3) currently employed for leaching metals from primary and secondary sources. In this study, Lutropur MSA was tested for the leaching of lead and zinc from the iron-rich jarosite residue of the zinc industry. The leaching of lead, zinc and iron increased as a function of the Lutropur MSA concentration in water up to 90 vol% Lutropur MSA. Higher Lutropur MSA concentrations resulted in precipitate formation due to the limited solubility of the iron and zinc methanesulfonate salts in water-lean Lutropur MSA. Leaching with pure Lutropur MSA resulted in a pregnant leach solution (PLS) comprising most of the lead and zinc, and a precipitate comprising the majority of the iron and a fraction of the zinc originally present in the jarosite. The optimization of the leaching conditions showed that increasing the liquid-to-solid ratio or temperature increased the leaching efficiencies of the metals, especially of lead. The leaching under optimized conditions was successfully performed on a larger scale using a temperature-controlled batch leaching reactor. The metal/iron mass ratio increased from 1/4 for Pb/Fe, and from 1/7 for Zn/Fe in the initial jarosite, to over 2.66/1 and 1/2, in the PLS, respectively. The remaining Lutropur MSA in the PLS was recovered by vacuum distillation and successfully reused for three leaching cycles.
LUVIGEL STAR AT 3
Название (я) по INCI: Полиуретан-39


ОПИСАНИЕ:
LUVIGEL STAR AT 3 представляет собой водный раствор полиуретанового алкоксилатного полимера с жирными спиртами в качестве «гидрофобных» концевых групп.
LUVIGEL STAR AT 3 — ассоциативный модификатор реологии, обеспечивающий восковое послевкусие.
Luvigel Star AT 3 представляет собой нечувствительный к pH неионогенный, устойчивый к электролитам ассоциативный модификатор реологии на основе полиуретана.
Luvigel Star AT 3 взаимодействует со структурированными гидрофобными ингредиентами в рецептуре, не требует нейтрализации или предварительного набухания и подходит для холодных рецептур.
Luvigel Star AT 3 рекомендуется для ухода за лицом, цветом кожи, телом и солнцезащитными средствами.



Luvigel Star AT 3 — это неионный ассоциативный модификатор реологии, разработанный специально для ухода за кожей и солнцезащитными средствами.
Благодаря инновационной полиуретановой технологии Luvigel STAR AT 3 обеспечивает выдающуюся эффективность загущения в сложных условиях, таких как высокая концентрация солей или экстремальные значения pH.

• Ассоциативный модификатор реологии на основе уретана
• Загущает широкий спектр составов независимо от концентрации электролита/соли.
• Легко использовать
• Гибкое дозирование
• Холодная обработка
• Разработан для обогащения средств по уходу за кожей и загаром с высоким уровнем активности.
• Широкий диапазон рН 2-12
Высокая стабильность или переносимость в присутствии высокой концентрации соли или экстремальных значений pH.

LUVIGEL STAR AT 3 от BASF — это неионогенный, устойчивый к электролитам модификатор реологических свойств на основе полиуретана.
LUVIGEL STAR AT 3 обеспечивает обогащение кожи и высокий уровень активности в солнцезащитных составах.
Кроме того, LUVIGEL STAR AT 3 используется в декоративной косметике и очищающих средствах, даже когда требуется широкий диапазон pH.
LUVIGEL STAR AT 3 находит применение в составе кондиционеров и средств по уходу за телом.

СВОЙСТВА LUVIGEL STAR AT 3:

Внешность:
Прозрачная и вязкая неионогенная водная дисперсия
Доза использования / активное вещество: 0,5 - 5 % / ~ 20 %
Диапазон pH: 2–12
Физическая форма/тип: жидкий/неионный
Консерванты:
• 1,2 % смесь феноксиэтанола,
• Фенилпропанол, пропандиол, каприлил
• Гликоль и токоферол


СОСТАВЫ:
• Порошкообразное мягкое масло, масляный крем (SC-FR-14-000-C001)
• Роскошный бальзам, бальзам (SC-FR-14-000-B001)


ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:
• Уход за лицом
• Уход за телом
• Уход за цветом
• Защита от солнца
• АП / Део
• Прическа

Профиль производительности
• Ассоциативный загуститель, взаимодействующий со структурированными гидрофобными ингредиентами в рецептуре.
• Нет необходимости в нейтрализации или предварительном набухании
• Очень хорошая переносимость электролита
• Влияние на сенсорные свойства


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ LUVIGEL STAR AT 3:

Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

LUVIQUAT 9030
LUVIQUAT 9030 = СОПОЛИМЕР ВИНИЛАМИНА/ВИНИЛФОРМИДА


Химическое название: Сополимер виниламина / винилформамида
Классификация: Синтетический полимер


Luviquat 9030 представляет собой сополимер мономеров виниламина и винилформамида .
Luviquat 9030 представляет собой жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета.
Luviquat 9030 является кондиционирующим и антистатическим средством.
Luviquat 9030 обеспечивает защитные, влажные свойства, улучшающие способность к расчесыванию и плотность .


Luviquat 9030 — кватернизованный сополимер для ухода за волосами и кожей.
Luviquat 9030 представляет собой водный раствор катионных полимеров с различной плотностью заряда и разной степенью затвердевания и кондиционирования.
Luviquat 9030 представляет собой прозрачную или слегка мутную желтоватую вязкую жидкость со слабым характерным запахом.
Luviquat 9030 имеет массовый состав 5% VP, содержание твердых веществ 38-42 и плотность заряда 6,1 мэкв /г при pH 7.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ LUVIQUAT 9030:
Luviquat 9030 используется как средство для укладки, подходящее для средств по уходу за волосами, особенно муссов.
Luviquat 9030 используется в шампунях и кондиционерах для волос .
Luviquat 9030 используется в продуктах для укладки волос, таких как муссы, лосьоны, кондиционеры для волос и кожи, такие как ополаскиватели-кондиционеры, средства для ухода за волосами, шампуни, средства для душа, лосьоны для тела и средства для бритья.


-Косметическое использование Luviquat 9030:
* кондиционер для волос
* средства для фиксации волос



ФУНКЦИИ LUVIQUAT 9030:
-КОНДИЦИОНЕР ДЛЯ ВОЛОС:
* Улучшает внешний вид и ощущение волос. Делает волосы легко расчесываемыми, эластичными, мягкими и блестящими и/или придает объем, легкость, блеск, текстуру и т. д.
* Делает волосы легко расчесываемыми, эластичными, мягкими и блестящими и/или придает объем, легкость и блеск
-ФИКСАЦИЯ ВОЛОС:
* Позволяет физически контролировать прическу.
*Позволяет контролировать стиль прически



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА LUVIQUAT 9030:
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ LUVIQUAT 9030:
-Описание необходимых мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на немедленную медицинскую помощь и необходимое специальное лечение, если это необходимо:
нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ LUVIQUAT 9030:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Забрать и организовать утилизацию.
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ LUVIQUAT 9030:
- Конкретные опасности, связанные с химическим веществом:
нет доступных данных



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ LUVIQUAT 9030:
-Параметры управления:
Предельные значения профессионального воздействия: данные отсутствуют.
-Биологические предельные значения:
нет доступных данных
- Соответствующий инженерный контроль:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Индивидуальные меры защиты, такие как средства индивидуальной защиты (СИЗ):
* Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками.
* Защита кожи:
Носите непроницаемую одежду.
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Вымойте и высушите руки.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ LUVIQUAT 9030:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ LUVIQUAT 9030:
-Реактивность: нет данных
-Химическая стабильность: Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций: данные отсутствуют
- Условия, которых следует избегать: данные отсутствуют
-Несовместимые материалы: нет данных
-Опасные продукты разложения: нет данных


LUVIQUAT FC 370
Luviquat FC 370 — кватернизованный сополимер для ухода за волосами и кожей.
Luviquat FC 370 представляет собой водный раствор катионных полимеров с разной плотностью заряда и разной степенью схватывания и кондиционирования.
Luviquat FC 370 представляет собой прозрачную или слегка мутную желтоватую вязкую жидкость со слабым характерным запахом.

КАС: 95144-24-4
МФ: C12H18ClN3O
МВт: 255,75

Luviquat FC 370 имеет весовой состав 70% ВП, содержание сухих веществ 38-42, плотность заряда 2,0 мэкв/г при pH 7.
Этот продукт идеально используется в средствах для мышей, спреях, кондиционерах для волос и кожи, шампунях, лосьонах для тела и средствах для бритья.
Luviquat FC 370 представляет собой активное катионное соединение, используемое в качестве кондиционера и средства для укладки в средствах по уходу за волосами и кожей.
Luviquat FC 370 также известен как поликватерниум-16.
Luviquat FC 370 представляет собой катионный сополимер хлорида метилвинилимидазолия и винилпирролидона.

Химические свойства Luviquat FC 370
Плотность: 1,12 г/мл при 20 °C.
Показатель преломления: n20/D 1,421
PH: 5,0-8,0 (10% в H2O, активные ингредиенты)
Система регистрации веществ EPA: Luviquat FC 370 (95144-24-4)

Использование
Luviquat FC 370 может использоваться в косметике, стабилизаторах, смазках, покрытиях, бактерицидах, средствах по уходу за волосами и кожей.
LUVIQUAT FC 370 от BASF — кондиционирующий и закрепляющий полимер.
LUVIQUAT FC 370 используется в кондиционерах, средствах для укладки волос, лосьонах для тела и средствах для укладки волос.

Синонимы
Д16
ЛувикватFC550
Лувикват?HM552
лювикват¨fc905
Лувикват?FC370
Лувикват ФК 550
ЛувикватTMFC370
ЛувикватTMFC905
ПоликватерниумD16
Поликватерниум-16
ЛЮВИКАТ (R) FC 550
ЛувикватTM FC 370
ЛувикватTM HM 552
ЛувикватTM FC 905
1-этенил-3-метилимидазол-3-ий
Поликватерниум D10, Поли[(3-метил-1-винилимидазолий хлорид)-ко-(1-винилпирролидон)]
Поликватерниум D16, Поли[(3-метил-1-винилимидазолий хлорид)-ко-(1-винилпирролидон)]
95144-24-4
Лувикват ФК 550
ЛувикватFC 550
UNII-1KX12A42IJ
UNII-F0W09UU9M3
СХЕМБЛ193281
1KX12A42IJ
F0W09UU9M3
СХЕМБЛ12983284
1-этенил-3-метилимидазол-3-ий; 1-этенилпирролидин-2-он; хлорид
LUVIQUAT FC 370 (ПОЛИКВАТЕРНИУМ 16)
Luviquat FC 370 (Поликварниум 16) также известен как поликватерниум-16.
Luviquat FC 370 (Поликварниум 16) представляет собой катионный сополимер хлорида метилвинилимидазолия и винилпирролидона.
Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) может использоваться в косметике, стабилизаторах, смазках, покрытиях, бактерицидах, средствах по уходу за волосами и кожей.

КАС: 95144-24-4
МФ: C12H18ClN3O
МВт: 255,75

Luviquat FC 370 (Поликварниум 16) Химические свойства
Плотность: 1,12 г/мл при 20 °C.
Показатель преломления: n20/D 1,421
PH: 5,0-8,0 (10% в H2O, активные ингредиенты)
Система регистрации веществ EPA: Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) (95144-24-4)

Luviquat FC 370 (Поликварниум 16) — многофункциональный полимер, используемый в косметических рецептурах.
Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) действует как антистатик (уменьшает статические заряды путем нейтрализации электрического заряда на поверхности волос), а также как кондиционер для волос и средство для расчесывания (уменьшает или предотвращает спутывание волос из-за изменений или повреждения поверхности волос). и тем самым улучшает расчесываемость).
Luviquat FC 370 (Поликварниум 16) обусловлен тем, что молекулы Поликватерниума-16 заряжены положительно.
Они прикрепляются к (отрицательно заряженному) стержню волоса и образуют на поверхности волос связную пленку (пленкообразователь).
Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) делает волосы более гладкими и облегчает расчесывание.

Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) — кватернизованный сополимер для ухода за волосами и кожей.
Luviquat FC 370 (Поликварниум 16) представляет собой водный раствор катионных полимеров с различной плотностью заряда и разной степенью схватывания и кондиционирования.
Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) представляет собой прозрачную или слегка мутную желтоватую вязкую жидкость со слабым характерным запахом.
Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) имеет весовой состав 5% ВП, содержание сухих веществ 38-42, плотность заряда 6,1 мэкв/г при pH 7.
Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) представляет собой полимерную соль четвертичного аммония, образованную из хлорида метилвинилимидазолия и винилпирролидона.

Синонимы
95144-24-4
Лувикват ФК 550
ЛувикватFC 550
UNII-1KX12A42IJ
UNII-F0W09UU9M3
СХЕМБЛ193281
1KX12A42IJ
F0W09UU9M3
СХЕМБЛ12983284
1-этенил-3-метилимидазол-3-ий; 1-этенилпирролидин-2-он; хлорид
LUVIQUAT PQ 11 AT 1
Luviquat PQ 11 AT 1 – кондиционирующий и антистатический агент.
Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой четверичный сополимер, используемый в средствах для укладки волос, а также в качестве кондиционера для кожи и волос.


Номер CAS: 53633-54-8
Номер ЕС: 611-022-0
Номер леев: MFCD00284283
Химическое название/ИЮПАК: 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-(диметиламино )этиловый эфир, полимер с 1-этенил-2-пирролидиноном, соединение. с диэтилсульфатом
Молекулярная формула: C18H34N2O7S/(C8H15NO2.C6H9NO )x.xC4H10O4S.



2-диметиламиноэтиловый эфир 2-метилакриловой кислоты, поли(1-винилпирролидон-ко-2-диметиламиноэтилметакрилат), поликватерниум D 11, LuviquatTM PQ 11 PN, MFCD00134019, ил-2-пирролидинон, соединение с диэтилсульфатом, винилпирролидон/диметиламиноэтилметакрилат/сульфат , Лувикват PQ 11 PN,
Поликватерниум D 11, Gafquat 755N, Поликватерниум 11, Uniquat 755N, Luviquat PQ 11 PN, Ply(н-винилпирролидон2 диметиламиноэтилметакрилат)диметилсульфат, кватернизованный сополимер VP/DMAEMA(PQ-11), PQ-22, HTH-4PQ-11, PQ 11 PN (1), поликварт 11, Luviquat PQ 11 PN, Polyquaternium-11, Polyquaternium D 11, LuviquatTM PQ 11 PN, PolyquaterniuM 11 (PQ11), поличетвертичная аммониевая соль -11, 2-диметиламиноэтиловый эфир 2-метилакриловой кислоты, поли(1-винилпирролидон-ко-2-диметиламиноэтилметакрилат), поликватерниум D 11, LuviquatTM PQ 11 PN, MFCD00134019, ил-2-пирролидинон, смесь с диэтилсульфатом, винилпирролидон/диметиламиноэтилметакрилат/сульфат , Luviquat PQ 11 PN, Polyquaternium D 11, 2-пропеновая кислота, 2-метил-,2-(диметиламино)этиловый эфир, полимер с 1-этенил-2-пирролидиноном, компд. с диэтилсульфатом, 2-пирролидинон, 1-этенил-, полимер с 2-(диметиламино)этил-2-метил-2-пропеноатом, соединение. с диэтилсульфатом, серной кислотой, диэтиловым эфиром, компд. с полимером 2-(диметиламино)этил-2-метил-2-пропеноата с 1-этенил-2-пирролидиноном, Gafquat 734, Gafquat 755, Quaternium 23, Polyquaternium 11, Celquat 200, Polyquat 11, Luviquat PQ 11, сополимер 755, HC Полимер 2L, диэтилсульфатная соль сополимера N,N-диметиламиноэтилметакрилата и винилпирролидона, Gafquat 755N-P, Gafquat 440, HC Polymer 1N, HC Polymer 5, Luviquat PQ 11PN, PQ 11PN, Gafquat 755N-PP, HC 1NS, Gafquat 755N- PW, Gafquat 755N, Полимер HC 1S, Полимер HC 3A, Полимер HC 1S(M), Dehyquart CC 11, Flocare C 111, Полимер HC 1NS, PQ 11, Viviprint 650, Полимер PDM, Полимер HC 1N(M), Polyquaternium D11 , Luviquat PQ 11AT1, Gafquat 755N-O, HC Polymer GMR, 37348-62-2, 37348-63-3, 440634-64-0, 676999-73-8, 916899-67-7, 1254335-41-5, диэтилсульфат, 2-(диметиламино)этил-2-метилпроп-2-еноат, 1-этенилпирролидин-2-он, 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-(диметиламино)этиловый эфир, полимер с 1-этенил-2 -пирролидинон, сост. с диэтилсульфатом, диэтилсульфат, 2-(диметиламино)этил-2-метилпроп-2-еноат, 1-этенилпирролидин-2-он, 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-(диметиламино)этиловый эфир, полимер с 1 -этенил-2-пирролидинон, компд. с диэтилсульфатом, UNII-0B44BS5IJS, Quaternium-23, 0B44BS5IJS, SCHEMBL444003, CS-0453451, Dehyquart CC 11, Flocare C 111, Gafquat 440, Gafquat 734, Gafquat 755, Gafquat 755N, Gafquat 755N-P , Гафкват 755Н-ПП, Gafquat 755N-PW, HC 1NS, HC Полимер 1N, HC Полимер 1NS, HC Полимер 1S, HC Полимер 1S(M), HC Полимер 2L, HC Полимер 3A, HC Полимер 5, Luviquat PQ 11, Luviquat PQ 11PN, PQ-22 , HTH-4PQ-11, PQ 11 PN (1), поликварт 11, Luviquat PQ 11 PN, Polyquaternium-11, Polyquaternium D 11, LuviquatTM PQ 11 PN, PolyquaterniumM 11 (PQ11), поликватерниум-11, PQ 11, PQ 11ПН, Поликват 11, Поликватерниум 11, Кватерниум 23, 2-(Диметиламино)этилметакрилатное соединение с диэтилсульфатом и 1-винилпирролидин-2-оном (1:1:1), 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2- (диметиламино)этиловый эфир, полимер с 1-этенил-2-пирролидиноном, комп. с диэтилсульфатом, 2-пирролидинон, 1-этенил-, полимер с 2-(диметиламино)этил-2-метил-2-пропеноатом, компд. с диэтилсульфатомСерная кислота, диэтиловый эфир, компд. с 2-(диметиламино)этил2-мет, 2-пропеновой кислотой, 2-метил-,2-(диметиламино)этиловым эфиром, полимером с 1-этенил-2-пирролидиноном, в соединении с диэтилсульфатом, 2-пропеноловой кислотой, 2-метил-2-( диметиламино) этиловый эфир, полимер и 1-этенил-2-пирролидинон, соединение с диэтилсульфатом, 2-пирролидинон, 1-этенил-, полимер и 2-(диметиламино)этил 2-метил-2-пропеноат, соединение с диэтилсульфатом, Поли[(2-этилдиметиламмониоэтилметакрилатэтилсульфат)-ко-(1-винилпирролидон)] средняя Mw <1000000 по данным ГПХ, 20 мас. % в H2O, 2-пропеновая кислота, 2-метил-,2-(диметиламино)этиловый эфир, полимер с 1-этенил-2-пирролидиноном, соединение с диэтилсульфатом, поли(1-винилпирролидон-со-2-диметиламиноэтилметакрилат), кватернизованный раствор, ил-2 -пирролидинон, соединение с диэтилсульфатом, N,N-диметиламиноэтилметакрилат-винилпирролидон сополимер диэтилсульфатная соль, N-ВИНИЛПИРРОЛИДОН/ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛМЕТАКРИЛАТ СОПОЛИМЕР, КВАТЕРНИЗИРОВАННЫЙ, ПОЛИ(1-ВИНИЛПИРРОЛИДОН-СО-2-ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛМЕТАКРИЛАТ), Q УАТЕРНИЗИРОВАННЫЙ, поли(n- винилпирролидон, 2-диметиламиноэтилметакрилат), диэтилсульфат, ПОЛИ(N-ВИНИЛПИРРОЛИДОН/2-ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛМЕТАКРИЛАТ), ЧЕТВЕРТЫЙ ДИМЕТИЛСУЛЬФАТ, Поликватерниум-11, 2-пропеновая кислота, 2-метил-2-(диметиламино) этиловый эфир, полимер и 1- этенил-2-пирролидинон, компд. с диэтилсульфатом кватерниум-23, сополимер винилпирролидонедиметиламиноэтилметакрилата, продукт реакции диэтилсульфата, 2-пропеновая кислота, 2-метил-,2-(диметиламино)этиловый эфир, полимер с 1-этенил-2-пирролидиноном, компд. с диэтилсульфатом, 2-пирролидинон, 1-этенил-, полимер с 2-(диметиламино)этил-2-метил-2-пропеноатом, соединение. с диэтилсульфатом, серной кислотой, диэтиловым эфиром, компд. с полимером 2-(диметиламино)этил-2-метил-2-пропеноата с полимером 1-этенил-2-пирролидинона, полимером 1-этенил-2-пирролидинона с соединением 2-(диметиламино)этил-2-метил-2-пропеноата с диэтилсульфатом , Соединение диэтилового эфира серной кислоты с полимером 2-(диметиламино)этил-2-метил-2-пропеноата с 1-этенил-2-пирролидиноном, Celquat 200, сополимер 755, сополимер N,N-диметиламиноэтилметакрилата-винилпирролидона, соль диэтилсульфата, гафкват 734, Gafquat 755, Quaternium 23, Polyquaternium 11, Celquat 200, Polyquat 11, Luviquat PQ 11, сополимер 755, HC Polymer 2L, N,N-диметиламиноэтилметакрилат винилпирролидон сополимер диэтилсульфатная соль, Gafquat 755N-P, Gafquat 440, HC Poly мер 1N, HC Polymer 5, Luviquat PQ 11PN, PQ 11PN, Gafquat 755N-PP, HC 1NS, Gafquat 755N-PW, Gafquat 755N, HC Polymer 1S, HC Polymer 3, HC Polymer 1S(M), Dehyquart CC 11, Flocare C 111, HC Polymer 1NS, PQ 11, Viviprint 650, PDM Polymer, HC Polymer 1N(M), Polyquaternium D11, Luviquat PQ 11AT1, Gafquat 755N-O, HC Polymer GMR, 37348-62-2, 37348-63-3, 440634-64-0, 676999-73-8, 916899-67-7, 1254335-41-5, PQ-22, HTH-4PQ-11, PQ 11 PN (1), поликварт 11, Luviquat PQ 11 PN, Поликватерниум-11, Поликватерниум D 11, LuviquatTM PQ 11 PN, Поликватерниум 11 (PQ11), поличетвертичная аммониевая соль -11



Luviquat PQ 11 AT 1 с химической формулой (C10H24N2O )n и регистрационным номером CAS 53633-54-8 представляет собой соединение, известное своим применением в индустрии личной гигиены.
Luviquat PQ 11 AT 1 — четвертичное аммониевое соединение, которое обеспечивает мягкое кондиционирование при ополаскивании и укладке волос, защищая волосы, образуя на поверхности эластичную пленку.


Luviquat PQ 11 AT 1 придает блеск, распутывает и разглаживает волосы кондиционерам и шампуням, покрывая волосы прозрачной пленкой, которая придает видимый и ощутимый объем.
Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой четвертичное аммониевое соединение, которое образует эластичные пленки с мягким кондиционирующим эффектом при смывании и укладке волос.


Luviquat PQ 11 AT 1 – кондиционирующий и антистатический агент.
Luviquat PQ 11 AT 1 обеспечивает защиту и устойчивость к влажному расчесыванию, улучшая свойства и устойчивость.
Luviquat PQ 11 AT 1 легко растворяется в воде, поэтому его легче всего растворить в водной стадии приготовления препарата.


При использовании в составе на основе поверхностно-активных веществ мы советуем добавлять Luviquat PQ 11 AT 1 перед поверхностно-активными веществами для облегчения диспергирования.
При составлении рецептуры в горячих процессах добавьте к водной фазе и диспергируйте.
Luviquat PQ 11 AT 1 устойчив к нагреванию.


Luviquat PQ 11 AT 1 наиболее известен своими кондиционирующими свойствами.
Luviquat PQ 11 AT 1 совместим с неионными, анионными и амфотерными поверхностно-активными веществами.
Luviquat PQ 11 AT 1 может образовывать прозрачные, нелипкие, сплошные пленки.


Luviquat PQ 11 AT 1 обеспечивает кондиционирование и эффект укладки волос с минимальным наращиванием волос.
Luviquat PQ 11 AT 1 улучшает расчесываемость влажных и сухих волос, придает им блеск, гладкость и послушность.
Luviquat PQ 11 AT 1 действует как пленкообразующий и формофиксирующий агент.


Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой четверичный сополимер, используемый в средствах для укладки волос, а также в качестве кондиционера для кожи и волос.
Luviquat PQ 11 AT 1 особенно рекомендуется для использования в средствах для укладки волос, таких как муссы и лосьоны для волос.
Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой четвертичное аммониевое соединение, которое образует эластичные пленки с мягким кондиционирующим эффектом при смывании и укладке волос.


Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой вязкую жидкость от прозрачного до светло-желтого цвета с характерным запахом.
Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой вязкую жидкость от прозрачного до светло-желтого цвета с характерным запахом. Поставляется с 20% активностью в воде.
Luviquat PQ 11 AT 1 — уникальный катионный полимер с очень высокой пленкообразующей способностью и превосходной устойчивостью к волосам и коже.


Luviquat PQ 11 AT 1 идеально подходит для улучшения кондиционирования и фиксации средств по уходу за волосами, а также для улучшения кондиционирования и ощущения кожи в средствах по уходу и очищении.
Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой кватернизованный сополимер, который можно использовать в средствах для укладки волос, кондиционерах для волос и кожи, а также в средствах по уходу за кожей.


Luviquat PQ 11 AT 1 имеет содержание твердых веществ не менее 19,0%. – 21,0% макс., цвет (Гарднер, 23°С) макс. 3,0, а значение pH (10% в воде) 5,0-7,0.
Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой мутную высоковязкую жидкость.
Luviquat PQ 11 AT 1 может образовывать на поверхности объекта прозрачную однородную жидкую пленку, которая практически не липкая.


Luviquat PQ 11 AT 1 относится к химическому классу, известному как четвертичные аммониевые соединения (обычно называемые «кватами»).
Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой высоковязкий водный раствор, смешивается с водой и этанолом, имеет слегка характерный запах.
Обнаружено, что Luviquat PQ 11 AT 1 подавляет вымывание меланина в шампуне, таким образом, может предотвратить тусклость волос после многократного использования шампуня.


Luviquat PQ 11 AT 1 обладает катионными свойствами.
Luviquat PQ 11 AT 1 — полимер и кондиционирующий агент.
Luviquat PQ 11 AT 1 — кондиционирующий агент для косметического применения, например, кондиционеров, средств для укладки и лосьонов для тела.


Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой сополимер винилпирролидона и кватернизованного винилимидазола.
Высокая молекулярная масса Luviquat PQ 11 AT 1 и их специфический состав обеспечивают хороший эффект схватывания.
Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой вязкую жидкость от прозрачного до светло-желтого цвета с характерным запахом.


Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой полимерную соль четвертичного аммония, образующуюся в результате реакции диэтилсульфата и сополимера винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата.
Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой полимерную четвертичную аммониевую соль, образующуюся в результате реакции диэтилсульфата и сополимера диэтилсульфата и диметиламиноэтилметакрилата.


Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой четвертичное аммониевое соединение, которое образует эластичные пленки с мягким кондиционирующим эффектом при смывании и укладке волос.
Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой вязкую жидкость желтоватого цвета от прозрачной до слегка мутной.
Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой кватернизованный сополимер, который можно использовать в средствах для укладки волос, кондиционерах для волос и кожи, а также в средствах по уходу за кожей.


Luviquat PQ 11 AT 1 имеет содержание твердых веществ не менее 19,0%. – 21,0% макс., цвет (Гарднер, 23°С) макс. 3,0, а значение pH (10% в воде) 5,0-7,0.
Luviquat PQ 11 AT 1 совместим с неионными, анионными и амфотерными поверхностно-активными веществами и модификаторами реологии.
Luviquat PQ 11 AT 1 прекрасно сочетается с карбомером для получения гладких и легко наносимых гелей.


Luviquat PQ 11 AT 1 может повысить стабильность составов на основе поверхностно-активных веществ, кремов и лосьонов.
Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой вязкую жидкость от прозрачного до светло-желтого цвета с характерным запахом.
Luviquat PQ 11 AT 1 придает блеск , распутывает и разглаживает волосы кондиционерам и шампуням, покрывая волосы прозрачной пленкой, которая придает видимый и ощутимый объем.


Luviquat PQ 11 AT 1 особенно рекомендуется для средств для укладки волос, например, муссов и лосьонов для волос.
Высокая молекулярная масса Luviquat PQ 11 AT 1 и их специфический состав обеспечивают хороший эффект схватывания.
Luviquat PQ 11 AT 1 — кондиционер и вспомогательное средство для укладки.


Luviquat PQ 11 AT 1 обладает растекающими, предотвращающими электростатический заряд и смазывающими свойствами.
Luviquat PQ 11 AT 1 обладает такими преимуществами, как стабилизированная пена, стойкость, возможность расчесывания во влажном состоянии, мягкость, фиксация, ощущение гладкости и шелковистости кожи.
Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой пленкообразующее средство соломенного цвета и антистатик. Действует как кондиционирующее средство, пленкообразователь и вспомогательное средство для укладки .


Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой четвертичное аммониевое соединение, которое образует эластичные пленки с мягким кондиционирующим эффектом при смывании и укладке волос.
Luviquat PQ 11 AT 1 действует как закрепляющий полимер и кондиционирующий агент.
Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой основной катионный сополимер винилпирролидона (VP) и кватернизованного винилимидазола (QVI).


Luviquat PQ 11 AT 1 находит применение в рецептурах кондиционеров, шампуней, средств для душа и ванны, а также средств для укладки волос (химическая завивка, отбеливатели и красители).
Luviquat PQ 11 AT 1 имеет содержание твердых веществ не менее 19,0%. - 21,0% макс., цвет (Гарднер, 23°С) макс. 3,0, а значение pH (10% в воде) 5,0-7,0.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ LUVIQUAT PQ 11 AT 1:
Luviquat PQ 11 AT 1 используется в средствах для укладки волос, таких как муссы, лосьоны, кондиционирующие ополаскиватели, средства для ухода за волосами, шампуни и средства для душа, средства по уходу за кожей, такие как лосьоны для тела и средства для бритья.
Luviquat PQ 11 AT 1 используется в шампунях, масляных кондиционерах, средствах для укладки волос, пене для бритья и т. д.


Luviquat PQ 11 AT 1 можно использовать в средствах для укладки волос, кондиционерах для волос и средствах по уходу за кожей.
Применение Luviquat PQ 11 AT 1: кондиционирование, средства для душа/ванны и средства для укладки.
Luviquat PQ 11 AT 1, который действует как поверхностно-активное вещество, кондиционер и катионное поверхностно-активное вещество, утверждает, что он самоэмульгируется и эффективен при кондиционировании волос.


На рынке средств личной гигиены, специализирующемся на красоте и уходе, особенно за волосами, Luviquat PQ 11 AT 1 подходит для кремов и смываемых продуктов, а также для таких применений, как кондиционер для волос, а также лечение и восстановление волос.
Luviquat PQ 11 AT 1 совместим с неионными, анионными и амфотерными поверхностно-активными веществами и модификаторами реологии.


Luviquat PQ 11 AT 1 прекрасно сочетается с карбомером для получения гладких и легко наносимых гелей.
Luviquat PQ 11 AT 1 может повысить стабильность составов на основе поверхностно-активных веществ, кремов и лосьонов.
Luviquat PQ 11 AT 1 особенно эффективен в средствах для укладки волос, включая спреи для кондиционеров и средств для распутывания волос.


Идеально подходит для сушки феном и выпрямления волос, где Luviquat PQ 11 AT 1 может обеспечить термозащиту волос.
Luviquat PQ 11 AT 1 можно использовать в средствах по уходу за кожей, а также для улучшения ощущения кожи.
Luviquat PQ 11 AT 1 хорошо работает в средствах для бритья, кремах и лосьонах для кожи, жидком мыле и кусках мыла.


Luviquat PQ 11 AT 1 используется для ухода за волосами в виде лосьонов, муссов, гелей, спреев, шампуней, для ухода за кожей в виде мыла, пены для бритья и лосьона для тела.
Luviquat PQ 11 AT 1 действует как кондиционер и вспомогательное средство для укладки. Обладает растекающими, предотвращающими электростатический заряд и смазывающими свойствами.
Luviquat PQ 11 AT 1 обладает такими преимуществами, как стабилизированная пена, стойкость, возможность расчесывания во влажном состоянии, мягкость, фиксация, ощущение гладкости и шелковистости кожи.


Luviquat PQ 11 AT 1 имеет большую молекулярную массу, а его структурный состав помогает добиться хороших результатов укладки.
Luviquat PQ 11 AT 1 также можно использовать в сочетании с анионными и амфотерными поверхностно-активными веществами.
Luviquat PQ 11 AT 1 действует как кондиционирующий агент и пленкообразователь.


Luviquat PQ 11 AT 1 обладает такими характеристиками, как стойкость, блеск и контроль.
Luviquat PQ 11 AT 1 используется для ухода за волосами в виде лосьонов, муссов, гелей, спреев, шампуней, для ухода за кожей в виде мыла, пены для бритья и лосьона для тела.
Luviquat PQ 11 AT 1 действует как кондиционер и вспомогательное средство для укладки. Luviquat PQ 11 AT 1 обладает растекающимися, предотвращающими электростатический заряд и смазочными свойствами.


Благодаря своим катионным свойствам Luviquat PQ 11 AT 1 можно использовать в качестве средства по уходу за волосами, чтобы улучшить расчесывание и гибкость волос.
Luviquat PQ 11 AT 1 также можно использовать в сочетании с анионными и амфотерными поверхностно-активными веществами.
Luviquat PQ 11 AT 1 может образовывать прозрачную и однородную жидкую пленку на поверхности объекта, при этом пленка практически не проявляет липкости.


Luviquat PQ 11 AT 1 обладает катионными характеристиками.
Luviquat PQ 11 AT 1 обычно используется в качестве кондиционирующего агента в средствах по уходу за волосами, обеспечивая такие преимущества, как улучшение управляемости, усиление блеска и снижение статического электричества.


Luviquat PQ 11 AT 1 совместим с широким спектром типов волос, его можно найти в шампунях, кондиционерах, средствах для укладки и лаках для волос.
Luviquat PQ 11 AT 1 используется в качестве корректора в средствах для завивки волос длительного действия, шампунях и чистящих средствах.
Luviquat PQ 11 AT 1 используется в качестве пленкообразователя в средствах для укладки волос.


Luviquat PQ 11 AT 1 используется в качестве добавки для повышения комфорта в таких продуктах, как увлажняющий крем, лосьон для тела и лосьон для бритья.
Luviquat PQ 11 AT 1 может образовывать на поверхности объекта прозрачную и однородную жидкую пленку, которая практически не липкая.
Luviquat PQ 11 AT 1 действует, образуя на волосах тонкую пленку, которая помогает разгладить кутикулу и уменьшить вьющиеся волосы.


Кроме того, было обнаружено, что Luviquat PQ 11 AT 1 обладает противомикробными свойствами, что делает его полезным в некоторых косметических рецептурах.
Luviquat PQ 11 AT 1 используется в качестве пленкообразователя в средствах для укладки.
Luviquat PQ 11 AT 1 используется в качестве кондиционирующего средства в кондиционирующих шампунях, а также в кремах или прозрачных ополаскивателях.


Luviquat PQ 11 AT 1 используется в качестве кондиционирующего агента в шампунях и кремах или ополаскивателях.
Luviquat PQ 11 AT 1 мгновенно распутывает волосы, придавая им объем и объем.
Luviquat PQ 11 AT 1 облегчает расчесывание волос.


Luviquat PQ 11 AT 1 можно использовать в средствах по уходу за кожей, а также для улучшения ощущения кожи.
Luviquat PQ 11 AT 1 хорошо работает в средствах для бритья, кремах и лосьонах для кожи, жидком мыле и кусках мыла.
Luviquat PQ 11 AT 1 поставляется в виде вязкой жидкости, но для удобства использования поставляется в банке, поскольку жидкость очень густая.


Luviquat PQ 11 AT 1 мягко нагревается, что повышает удобство использования в рецептуре.
Luviquat PQ 11 AT 1 легко растворяется в воде, поэтому его легче всего растворить в водной стадии приготовления препарата.
При использовании в составе на основе поверхностно-активных веществ мы советуем добавлять Luviquat PQ 11 AT 1 перед поверхностно-активными веществами для облегчения диспергирования.


Luviquat PQ 11 AT 1 предназначен для спреев-муссов и кондиционеров для укладки волос, а также может использоваться в качестве смол для кондиционирования/укладки волос в аэрозольных спреях, помповых спреях, муссах, закрепляющих лосьонах, гелях для волос, глазури, лосьонах и шампунях.
В целом Luviquat PQ 11 AT 1 — это универсальный ингредиент, который способствует повышению эффективности и эстетики средств по уходу за волосами.


Luviquat PQ 11 AT 1 можно использовать в средствах для укладки волос, в кондиционерах для волос и кожи, а также в уходе за кожей.
Luviquat PQ 11 AT 1 имеет содержание твердых веществ не менее 19,0%. - 21,0% макс., цвет (Гарднер, 23°С) макс. 3,0, а значение pH (10% в воде) 5,0-7,0.
Luviquat PQ 11 AT 1 используется в муссах, лаках для волос, шампунях, кондиционерах для волос и красках для волос.


Luviquat PQ 11 AT 1 используется для ухода за волосами в виде муссов, гелей, спреев и спреев.
Luviquat PQ 11 AT 1 обладает такими преимуществами, как стабилизированная пена, стойкость, возможность расчесывания во влажном состоянии, мягкость, фиксация, ощущение гладкости и шелковистости кожи.
Luviquat PQ 11 AT 1 при использовании в пенообразующих продуктах, таких как шампунь или гель для душа, увеличивает уровень пены.


Luviquat PQ 11 AT 1 облегчает расчесывание волос.
Luviquat PQ 11 AT 1 можно использовать в средствах по уходу за кожей, а также для улучшения ощущения кожи.
Luviquat PQ 11 AT 1 хорошо работает в средствах для бритья, кремах и лосьонах для кожи, жидком мыле и кусках мыла.


Luviquat PQ 11 AT 1 может повысить стабильность составов на основе поверхностно-активных веществ, кремов и лосьонов.
Luviquat PQ 11 AT 1 – кватернизованный сополимер винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата, действует как фиксатор , пленкообразователь и кондиционирующий агент.


Luviquat PQ 11 AT 1 обеспечивает превосходную смазку влажных волос и легкость расчесывания и расчесывания сухих волос.
Luviquat PQ 11 AT 1 используется в качестве добавки для повышения комфорта в таких продуктах, как увлажняющие кремы, лосьоны для тела и средства после бритья.
Luviquat PQ 11 AT 1 используется в качестве кондиционирующего средства в кондиционирующих шампунях, а также в кремах или прозрачных ополаскивателях.


Luviquat PQ 11 AT 1 обеспечивает мгновенное распутывание волос, придавая им объем и объем.
Luviquat PQ 11 AT 1 используется в качестве пленкообразователя в средствах для укладки волос, таких как аэрозольные муссы, гели и глазури.
Спрей для продуктов (Luviquat PQ 11 AT 1) для кондиционирования и сушки феном.


Luviquat PQ 11 AT 1 используется для улучшения ощущения кожи в средствах для бритья, кремах и лосьонах для кожи, дезодорантах и антиперспирантах, жидком и кусковом мыле.
Luviquat PQ 11 AT 1 обеспечивает термическую и механическую защиту средств для укладки.


Luviquat PQ 11 AT 1 используется в качестве кондиционирующего агента в шампунях, кремах или ополаскивателях.
Luviquat PQ 11 AT 1 мгновенно распутывает волосы, придавая им объем и объем.
Luviquat PQ 11 AT 1 — катионный полимер для укладки волос с хорошей фиксацией/жесткостью, средним уровнем HHCR и хорошими кондиционирующими свойствами.


Luviquat PQ 11 AT 1 используется в качестве кондиционирующего агента в шампунях, кремах или ополаскивателях.
Luviquat PQ 11 AT 1 мгновенно распутывает волосы, придавая им объем и объем.
Luviquat PQ 11 AT 1 облегчает расчесывание волос.


Luviquat PQ 11 AT 1 образует прозрачные, нелипкие, сплошные пленки и помогает укрепить структуру волос, оставляя их послушными.
Luviquat PQ 11 AT 1 улучшает ощущение кожи, обеспечивает гладкость при нанесении и кондиционирование кожи.
Luviquat PQ 11 AT 1 рекомендуется использовать в муссах, гелях, спреях для укладки, новых средствах для укладки волос, несмываемых кондиционирующих лосьонах, средствах по уходу за телом, декоративной косметике и средствах по уходу за лицом.


Luviquat PQ 11 AT 1 используется в качестве кондиционирующего агента в шампунях, кремах или ополаскивателях.
Luviquat PQ 11 AT 1 мгновенно распутывает волосы, придавая им объем и объем.
Luviquat PQ 11 AT 1 можно использовать в сочетании с другими более прочно удерживающими полимерами для улучшения HHCR.


Luviquat PQ 11 AT 1 используется в качестве кондиционирующего средства в косметических целях, например, в кондиционерах, средствах для укладки и лосьонах для тела.
Luviquat PQ 11 AT 1 образует прозрачную, нелипкую и сплошную мембрану.
Его катионная природа имеет сходство с волосами, поэтому Luviquat PQ 11 AT 1 обладает очень хорошим кондиционированием и стойким действием.


Luviquat PQ 11 AT 1 делает волосы более легко расчесываемыми, блестящими, аккуратными, гладкими, а также легко формирует рисунок волос.
Luviquat PQ 11 AT 1 обладает загущающим действием и совместим с неионными, анионными и амфотерными поверхностно-активными веществами.
Luviquat PQ 11 AT 1 не вызывает раздражения глаз и кожи, имеет чрезвычайно низкий характер накопления.


Luviquat PQ 11 AT 1 облегчает расчесывание волос.
Luviquat PQ 11 AT 1 особенно эффективен в средствах для укладки волос, включая спреи для кондиционеров и средств для распутывания волос.
Luviquat PQ 11 AT 1 отлично подходит для сушки феном и выпрямления волос, обеспечивая термозащиту волос.


Luviquat PQ 11 AT 1 можно использовать в средствах по уходу за кожей, а также для улучшения ощущения кожи.
Luviquat PQ 11 AT 1 хорошо работает в средствах для бритья, кремах и лосьонах для кожи, жидком мыле и кусках мыла.
Luviquat PQ 11 AT 1 при использовании в пенообразующих продуктах, таких как шампунь или гель для душа, увеличивает уровень пены.


Luviquat PQ 11 AT 1 широко используется в сфере личной гигиены, ухода на дому и в промышленности.
Luviquat PQ 11 AT 1 совместим с различными поверхностно-активными веществами и обеспечивает исключительную универсальность в работе.
Luviquat PQ 11 AT 1 используется в шампунях и кондиционерах, средствах для укладки волос, средствах для мытья тела, антиперспирантах и дезодорантах, а также в бытовых чистящих средствах.


Luviquat PQ 11 AT 1 — катионный полимер для укладки волос с хорошей фиксацией/жесткостью, средним уровнем HHCR и хорошими кондиционирующими свойствами.
Возможно использование в сочетании с другими более прочно удерживающими полимерами для улучшения HHCR.
Luviquat PQ 11 AT 1 также можно использовать для улучшения ощущения кожи в средствах по уходу за кожей.


При приготовлении рецептур в горячих процессах добавьте Luviquat PQ 11 AT 1 к водной фазе и диспергируйте.
Luviquat PQ 11 AT 1 устойчив к нагреванию.
Luviquat PQ 11 AT 1 используется в качестве кондиционера, средств для душа/ванны и средств для укладки волос.


Luviquat PQ 11 AT 1 действует как закрепляющий полимер и кондиционирующий агент.
Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой основной катионный сополимер винилпирролидона (VP) и кватернизованного винилимидазола (QVI).
Luviquat PQ 11 AT 1 находит применение в составе кондиционеров, шампуней, средств для душа и ванны, а также средств для укладки волос (химическая завивка, отбеливатели и красители).


Luviquat PQ 11 AT 1 используется в кондиционерах, средствах для укладки волос, лосьонах для тела и средствах для душа и ванны.
Применение Luviquat PQ 11 AT 1: уход за волосами, шампунь и кондиционер, средства для укладки, средства для ванны и тела, уход за домашними животными, уход за домашними животными TSCA и уход за домашними животными DSL.
Luviquat PQ 11 AT 1 совместим с неионными, анионными и амфотерными поверхностно-активными веществами и модификаторами реологии.


Luviquat PQ 11 AT 1 прекрасно сочетается с карбомером для получения гладких и легко наносимых гелей.
Luviquat PQ 11 AT 1 также можно использовать с анионными и амфотерными поверхностно-активными веществами.
Luviquat PQ 11 AT 1 используется в качестве жидкости для завивки волос длительного действия, закрепляющего агента в шампунях и чистящих средствах.


Luviquat PQ 11 AT 1 используется в качестве пленкообразующего вещества в средствах для укладки волос.
Luviquat PQ 11 AT 1 используется для ухода за телом, ухода за лицом, ухода за волосами, очищения волос, кондиционирования волос, укладки волос, лечения волос, ухода за руками и ногтями, бритья, ухода за кожей .


Luviquat PQ 11 AT 1 используется: Уход за волосами, очищение волос, кондиционирование волос, укладка волос, лечение волос, уход за кожей .
Luviquat PQ 11 AT 1 может повысить стабильность составов на основе поверхностно-активных веществ, кремов и лосьонов.
Luviquat PQ 11 AT 1 может образовывать прозрачную и однородную жидкую пленку на поверхности объекта, при этом пленка не проявляет липкости.


Luviquat PQ 11 AT 1 обладает катионными свойствами.
Luviquat PQ 11 AT 1 также можно использовать в сочетании с анионами и амфотерными поверхностно-активными веществами.
Luviquat PQ 11 AT 1 можно использовать в качестве кондиционера в шампуне, креме для волос и т. д. для быстрого улучшения гибкости волос.


Благодаря своим пленкообразующим свойствам Luviquat PQ 11 AT 1 также можно использовать в качестве средства для укладки в гелях и муссах для волос, чтобы улучшить яркость и расчесываемость волос.
Luviquat PQ 11 AT 1 подходит для продуктов по уходу за волосами, таких как лосьоны, муссы, гели, спреи, шампуни, а также для продуктов по уходу за кожей, таких как мыло, пена для бритья и лосьон для тела.


Luviquat PQ 11 AT 1 можно использовать в средствах для укладки волос, в кондиционерах для волос и кожи, а также в уходе за кожей.
Luviquat PQ 11 AT 1 также можно использовать в сочетании с анионными и амфотерными поверхностно-активными веществами.
Luviquat PQ 11 AT 1 может образовывать на поверхности объекта прозрачную и однородную жидкую пленку, которая не проявляет липкости.


Luviquat PQ 11 AT 1 особенно эффективен в средствах для укладки волос, включая спреи для кондиционеров и средств для распутывания волос.
Luviquat PQ 11 AT 1 обладает катионными свойствами.
Luviquat PQ 11 AT 1 также можно использовать в сочетании с анионными и амфотерными поверхностно-активными веществами.


Luviquat PQ 11 AT 1 также можно использовать в креме для бритья, жидкости для ванн, молочке для ванн, антиперспирантах, твердом мыле и других продуктах по уходу за кожей, значительно улучшая комфорт кожи при контакте с такими продуктами.
Добавление Luviquat PQ 11 AT 1 также может улучшить термическую стабильность и сопротивление сдвигу продукта.


-Применение Luviquat PQ 11 AT 1 для ухода за волосами:
Luviquat PQ 11 AT 1 может образовывать прозрачную, нелипкую и гибкую сплошную пленку; он имеет сходство с волосами, обеспечивает кондиционирование и укрепляющий эффект, накапливается очень мало, благодаря чему волосы легче расчесываются, становятся блестящими, гладкими и легко укладываются в прическу.
При использовании в шампунях Luviquat PQ 11 AT 1 повышает уровень пенообразования.


-Применение Luviquat PQ 11 AT 1 для ухода за кожей:
Luviquat PQ 11 AT 1 можно использовать в средствах по уходу за кожей для улучшения ощущения кожи.
Luviquat PQ 11 AT 1 хорошо работает в средствах для бритья, кремах и лосьонах для кожи, жидком мыле и кусках мыла.

При использовании в пенящихся продуктах, таких как гель для душа, Luviquat PQ 11 AT 1 увеличивает уровень пены.
Luviquat PQ 11 AT 1 совместим с неионными, анионными и амфотерными поверхностно-активными веществами и модификаторами реологии.
В сочетании с карбомером Luviquat PQ 11 AT 1 образует гладкие и легко наносимые гели.

Luviquat PQ 11 AT 1 может повысить стабильность составов на основе поверхностно-активных веществ, кремов и лосьонов.
Luviquat PQ 11 AT 1 также находит применение в кремах для бритья.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ LUVIQUAT PQ 11 AT 1:
Luviquat PQ 11 AT 1 поставляется в виде вязкой жидкости, но для удобства использования поставляется в банке, поскольку жидкость очень густая.
Luviquat PQ 11 AT 1 мягко нагревается, что повышает удобство использования в рецептуре.
Luviquat PQ 11 AT 1 легко растворяется в воде, поэтому его легче всего растворить в водной стадии приготовления препарата.
При использовании в составе на основе поверхностно-активных веществ мы советуем добавлять Luviquat PQ 11 AT 1 перед поверхностно-активными веществами для облегчения диспергирования.
При составлении рецептуры в горячих процессах добавьте к водной фазе и диспергируйте.
Luviquat PQ 11 AT 1 устойчив к нагреванию.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЛУВИКВАТА PQ 11 AT 1:
Luviquat PQ 11 AT 1 – положительно заряженные тетразамещенные азотсодержащие производные.



ФУНКЦИИ LUVIQUAT PQ 11 AT 1:
* Кондиционирующий полимер
*Кондиционер для волос
*Установка полимера
*Поверхностно-активное вещество,
*Кондиционер,
*Поверхностно-активное вещество (катионное)



ОСОБЕННОСТИ LUVIQUAT PQ 11 AT 1:
*Кондиционирующее средство для косметического применения, например, кондиционеры, средства для укладки и лосьоны для тела.



ГРУППЫ ЛУВИКВАТА PQ 11 AT 1:
Группы продуктов
*Кондиционирующие полимеры
*Кондиционеры для волос
*Установка полимеров



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ LUVIQUAT PQ 11 AT 1:
Luviquat PQ 11 AT 1 поставляется в виде вязкой жидкости, но для удобства использования поставляется в банке, поскольку жидкость очень густая.
Осторожное нагревание Luviquat PQ 11 AT 1 может способствовать удобству использования в рецептуре.



ХАРАКТЕР ЛУВИКВАТА PQ 11 AT 1:
Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой катионный сополимер.
Luviquat PQ 11 AT 1 может образовывать прозрачную, нелипкую и гибкую сплошную пленку.

Luviquat PQ 11 AT 1 обладает сродством к волосам, оказывает смягчающее и укрепляющее действие и накапливается очень мало, что облегчает расчесывание волос, делая их блестящими, гладкими и блестящими.

Luviquat PQ 11 AT 1 может быть совместим с анионными, неионными и амфотерными поверхностно-активными веществами.
Luviquat PQ 11 AT 1 не раздражает глаза и кожу.



LUVIQUAT PQ 11 AT 1, ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ:
*Кондиционер для волос
*Шампунь
*Средства для укладки волос
*Бальзамы после бритья
*Кремы и лосьоны
*Гели, особенно на основе карбомера.



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ LUVIQUAT PQ 11 AT 1:
Luviquat PQ 11 AT 1 обычно считается безопасным для местного применения.
Luviquat PQ 11 AT 1 обладает мягким действием, не раздражает и не вызывает чувствительности кожи, поэтому используется в широком спектре косметических продуктов.



АЛЬТЕРНАТИВЫ LUVIQUAT PQ 11 AT 1:
*ГИДРОКСИПРОПИЛТРИМОНИЙ МЕД,
*ПОЛИКВАТЕРНИУМ6,
*ПОЛИКВАТЕРНИУМ7,
*ПОЛИКВАТЕРНИУМ10,
*ГИДРОКСИП��ОПИЛГУАР ГИДРОКСИПРОПИЛТРИМОНИЯ ХЛОРИД



LUVIQUAT PQ 11 AT 1 – ВЫСОКОКАЧЕСТВЕННЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНГРЕДИЕНТ ДЛЯ РАЗЛИЧНЫХ ОТРАСЛЕЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
Поликватерниум-11 (PQ-11) — универсальный материал, который благодаря своим уникальным свойствам используется во многих отраслях промышленности.
Этот продукт фармацевтического класса Luviquat PQ 11 AT 1 соответствует высочайшим стандартам производительности и безопасности, обеспечивая конечным пользователям высочайшее качество.
Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой прозрачную или слегка мутную желтоватую вязкую жидкость со слабым характерным запахом.

Это визуальное и обонятельное описание является точным проявлением высококачественной конструкции Luviquat PQ 11 AT 1.
Luviquat PQ 11 AT 1 впечатляюще совместим с различными поверхностно-активными веществами, включая неионогенные, анионные и амфотерные варианты, что расширяет диапазон его применения в составе множества продуктов.

Luviquat PQ 11 AT 1 — это продукт, получивший международное признание и широко распространенный в регионах, включая Северную Америку, Центральную/Южную Америку, Западную Европу, Восточную Европу, Австралазию, Азию, Ближний Восток и Африку.
Это связано с его надежной работой и высочайшими стандартами качества.

Одной из основных особенностей Luviquat PQ 11 AT 1 является его фармацевтическое качество.
Это свидетельствует о строгих мерах контроля качества, гарантирующих, что на ваших предприятиях будет использоваться только лучший продукт в своей категории.
С Luviquat PQ 11 AT 1 вы можете рассчитывать на исключительную производительность в самых разных областях применения.



ФУНКЦИЯ ЛУВИКВАТА PQ 11 AT 1:
Поликватерниумы находят особое применение в кондиционерах, шампунях, муссах для волос, лаках для волос, красках для волос и растворах для контактных линз.
Поскольку они заряжены положительно, они нейтрализуют отрицательные заряды большинства шампуней и белков для волос и помогают волосам лежать ровно.
Их положительные заряды также ионно связывают их с волосами и кожей.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ LUVIQUAT PQ 11 AT 1:
*Уход за кожей и волосами:
Luviquat PQ 11 AT 1 обычно используется в косметических продуктах, таких как шампуни, кондиционеры и средства для укладки волос.
Luviquat PQ 11 AT 1 помогает улучшить управляемость, блеск и общую эстетическую привлекательность.

*Фармацевтика:
В качестве ингредиента фармацевтического класса Luviquat PQ 11 AT 1 находит применение в различных медицинских составах, включая кремы, гели и мази.
Luviquat PQ 11 AT 1 способствует доставке лекарств, стабильности и повышению общей эффективности продукта.

*Личная гигиена:
Luviquat PQ 11 AT 1 обеспечивает исключительные преимущества при добавлении в средства личной гигиены, такие как средства для мытья тела, мыло и лосьоны.
Luviquat PQ 11 AT 1 обеспечивает ощущение роскоши, улучшает текстуру и улучшает общие сенсорные ощущения.

*Текстиль:
Luviquat PQ 11 AT 1 также используется в текстильной промышленности в качестве кондиционеров для белья, кондиционеров и антистатических покрытий.
Luviquat PQ 11 AT 1 придает ткани мягкость, уменьшает статическое прилипание и помогает сохранить внешний вид ткани даже после многократных стирок.

*Товары для дома:
Luviquat PQ 11 AT 1 можно найти в различных предметах домашнего обихода, включая средства по уходу за тканями, освежители воздуха и чистящие растворы.
Его универсальный характер позволяет Luviquat PQ 11 AT 1 обеспечивать превосходные характеристики продукта и удовлетворенность потребителей.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЛУВИКВАТА PQ 11 AT 1:
Luviquat PQ 11 AT 1 представляет собой кватернизованный сополимер винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата.



ЧТО ДЕЛАЕТ LUVIQUAT PQ 11 AT 1 В СОСТАВЕ?
*Формирование пленки
*Пенообразование



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА LUVIQUAT PQ 11 AT 1:
Плотность: 1,05 г/мл при 25°C.
pH : 5,0-7,0 (10% раствор)
Номер CB : CB8262152
Молекулярная формула : C42H72N6O9X2
Молекулярный вес : 805,06
Номер леев :MFCD00284283
Файл MOL:53633-54-8.mol
Плотность: 1,05 г/мл при 25 °C.
преломления : n20/D 1,369
растворимость : растворим в воде
Форма : Прозрачный бесцветный раствор.
LogP: 1.500 ( оценка )
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 0B44BS5IJS
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды: 2-(диметиламино )этилметакрилат .
Полимер N-винилпирролидона компд. с диэтилсульфатом (53633-54-8)

Информация о косметике: Поликватерниум-11.
Точка кипения: нет данных
Температура самовоспламенения: Недоступно
Температура вспышки (COC): Нет данных
Температура разложения: Недоступно
Скорость испарения: Не применимо
Вязкость (сП): 20 000 ~ 60 000 сП (25°C)
Горючесть (твердое тело, газ): Не применимо
Взрывоопасные свойства: нет
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: Не применимо.
Окислительные свойства: нет
Молекулярный вес: 422,5
Количество доноров водородных облигаций: 0
Количество акцепторов водородной связи: 8
Количество вращающихся облигаций: 10

Точная масса: 422,20867260.
Моноизотопная масса: 422,20867260.
Топологическая площадь полярной поверхности: 111 Å ²
Количество тяжелых атомов: 28
Официальное обвинение: 0
Молекулярный вес: 422,5
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
Вязкость ( 25°2%К/мПа.с): 20000-60000
твердого вещества ( %): 20,0±1,0
Остаточный мономер: ≤0,1
Ф: 5~7
Хэви-метал: ≤0,002
ЗОЛА ( %): ≤0,1
Плотность: 1,05 г/мл при 25 °C.

Точка кипения: 70,6°C
Молекулярная формула: (C8H15NO2.C6H9NO )x.xC4H10O4S.
Молекулярный вес: 422,537
Температура вспышки: 70,6°C
Точная масса: 422,208679.
ПСА: 110,83000
ЛогП: 2,74250
Индекс преломления: n20/D 1,369
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 187,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. ( оценка )
Давление пара: 0,644000 мм рт. ст. при 25,00 °C. ( стандартное восточное время )
Температура вспышки: 159,00 °F. TCC (70,60 °C) ( оценка )
logP (н/в): 1,500 (оценка)
Растворим в: воде, 61,44 мг/л при 25 °C ( расчетное значение ).
Внешний вид: Прозрачная вязкая жидкость.

Давление пара: Не определено
Запах: Слабый характерный запах
Плотность пара: Не определено
Порог запаха: данные отсутствуют.
Удельный вес: Нет данных
pH : 5,0–7,0. Растворимость в воде: растворим.
Точка плавления/точка замерзания: -7°C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: Недоступно.
Сложность: 402
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 3
Соединение канонизировано: Да
Молекулярный вес: 422,5
Количество акцепторов водородной связи: 8
Количество вращающихся облигаций: 10
Точная масса: 422,20867260.
Моноизотопная масса: 422,20867260.
Топологическая площадь полярной поверхности: 111
Количество тяжелых атомов: 28
Сложность: 402
Количество единиц ковалентной связи: 3
Соединение канонизировано: Да
Точка плавления: Н/Д
Точка кипения: 70,6°C
Температура вспышки: 70,6°C

Молекулярная формула: (C8H15NO2.C6H9NO )x.xC4H
Молекулярный вес: 422,537
Плотность: 1,05 г/мл при 25 °C.
Молекулярный вес : 805,06
Точная масса422.208679
Номер ЕС : 611-022-0
Идентификатор DSSTox : DTXSID0041303
Код HS : 29239000
ПСА : 110,83000
XLogP3 : 2,74250
Внешний вид : вязкая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Плотность : 1,05 г/мл при 25 °C.
Точка кипения : 70,6°C.
Температура вспышки : 70,6°C
Показатель преломления : n20/D 1,369
Молекулярный вес : 422,5
Количество акцепторов водородной связи : 8

Количество вращающихся облигаций : 10
Точная масса : 422,20867260.
Моноизотопная масса : 422,20867260.
Топологическая площадь полярной поверхности : 111
Количество тяжелых атомов : 28
Сложность : 402
Количество единиц ковалентной связи : 3
Соединение канонизировано : Да
Плотность: 1,05 г/мл при 25 °C.
Точка кипения: 70,6°C
Молекулярная формула: (C8H15NO2.C6H9NO )x.xC4H10O4S.
Молекулярный вес: 422,537
Температура вспышки: 70,6°C
Точная масса: 422,208679.
ПСА: 110,83000
ЛогП: 2,74250
Индекс преломления: n20/D 1,369



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ LUVIQUAT PQ 11 AT 1:
-Описание мер первой помощи:
*Зрительный контакт:
Немедленно промойте глаза большим количеством воды или физиологического раствора.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
* Контакт с кожей:
Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Промойте с мылом или мягким моющим средством и большим количеством воды.
При необходимости обратитесь за медицинской помощью
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Нет данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ LUVIQUAT PQ 11 AT 1:
-Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ LUVIQUAT PQ 11 AT 1:
-Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА LUVIQUAT PQ 11 AT 1:
-Средства контроля воздействия:
--Индивидуальные меры защиты, такие как средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте химические очки или защитную маску.
*Защита рук:
Используйте химически стойкие перчатки.
*Защита тела:
Носите соответствующую химическую стойкую одежду.
*Другой:
В рабочей зоне должно быть устройство для промывания глаз.
Перед повторным использованием постирайте загрязненную одежду.
--Контроль воздействия на окружающую среду:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ LUVIQUAT PQ 11 AT 1:
-Меры безопасного обращения:
Обычные меры профилактической противопожарной защиты.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Храните контейнер в прохладном, хорошо проветриваемом месте.
-Конкретное конечное использование(я):
Активный ингредиент в косметических средствах и средствах личной гигиены.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ LUVIQUAT PQ 11 AT 1:
-Реактивность:
Не реагирует при нормальных условиях использования.
-Химическая стабильность:
Стабилен при нормальной температуре и давлении.
-Возможность опасных реакций:
О возможных опасных реакциях при нормальных температурах и давлении не сообщается.


LUVISKOL VA 37 E
LUVISKOL VA 37 E – средство для укладки и загуститель, подходящее для гелей для волос, кремов для волос, муссов, спреев для насосов и жидких средств для укладки волос.
LUVISKOL VA 37 E представляет собой раствор сополимера винилпирролидона и винилацетата в этаноле.
LUVISKOL VA 37 E представляет собой сополимер ВП/ВА.

Номер КАС: 25086-89-9
Номер ЕС: 607-540-1
Молекулярная формула: (C6H9NO.C4H6O2)x
Молекулярный вес: 591,69

LUVISKOL VA 37 E – фиксирующий полимер и средство для укладки.
LUVISKOL VA 37 E находит применение в гелях для волос, кремах для волос, муссах, спреях для насосов и жидких средствах для укладки волос.

LUVISKOL VA 37 E является пленкообразующим и фиксирующим средством для ухода за волосами, особенно в аэрозольных спреях, спреях для помпы, жидких продуктах, мышках и гелях.
LUVISKOL VA 37 E представляет собой простой в использовании водный раствор, который совместим с карбомерами и особенно подходит для безалкогольных составов, образуя прозрачный раствор в воде.
LUVISKOL VA 37 E имеет значение K (1% в этаноле) 28,0-38,0, содержание твердых веществ 48,0-52,0% и содержание воды <0,50%.

Марки LUVISKOL VA представляют собой полимерные пленкообразующие вещества, которые используются в качестве фиксаторов для волос, в частности, в аэрозольных спреях, спреях для насосов, жидких продуктах, муссах и гелях.

Смола LUVISKOL VA 37 E представляет собой 50% раствор сополимера винилпирролидона и винилацетата в этаноле.

LUVISKOL VA 37 E представляет собой аморфный порошок от белого до желтовато-белого цвета.
LUVISKOL VA 37 E обычно высушивается распылением с относительно мелкими частицами.
LUVISKOL VA 37 E имеет слабый запах и слабый вкус.

Растворимость LUVISKOL ВА Марки:
Растворимость марок LUVISKOL VA в воде зависит от соотношения VP:VA.
Продукты с высоким содержанием винилпирролидона (LUVISKOL VA 64 и LUVISKOL VA 73) образуют в воде прозрачные растворы.

Другие сорта могут быть диспергированы в воде.
Растворы слабокислые.

Полимеры неионогенны и поэтому не нуждаются в нейтрализации.
Все марки LUVISKOL растворимы в этаноле, изопропаноле, н-пропаноле, глицерине, метиленхлориде, сложных эфирах и кетонах.

Любые осадки, возникающие в растворах в этаноле или изопропаноле на холоду, снова исчезают при нагревании.
LUVISKOL VA 37 образует прозрачные растворы в этаноле абс., этаноле 96% и этаноле/воде (VOC 80% и VOC 55%).

Растворы в изопропаноле прозрачные, иногда с голубоватым оттенком.
Без солюбилизатора марки LUVISKOL VA не растворяются в эфире или алифатических углеводородах.

Пригодность для лаков для волос LUVISKOL VA Марки:
Марки LUVISKOL VA используются в качестве пленкообразователей и фиксаторов в уходе за волосами.
Они обладают отличными свойствами как для аэрозольных спреев, так и для неаэрозольных продуктов.

Чем выше доля винилпирролидона, тем гигроскопичнее марка LUVISKOL ВА.
Адгезия пленок LUVISKOL VA (например, LUVISKOL VA 64 и VA 73) к волосам также увеличивается с увеличением доли винилпирролидона, не оказывая отрицательного влияния на их отличные свойства расчесывания и смывания благодаря неионогенной природе полимера.

Марки LUVISKOL VA 37 и VA 55 особенно подходят для лаков для волос, пленки которых должны быть легко удалены с волос щеткой.
Волосы даже обезжириваются при расчесывании, так как жир эффективно удаляется вместе с пленкой LUVISKOL.

Марки LUVISKOL VA 64 и LUVISKOL VA 55, напротив, предпочтительны для лаков для волос, которые должны иметь особенно гидрофильные свойства, например, для использования в сухом климате.
Они также подходят для спреев с высоким содержанием воды.

Спреи для сухих и ломких волос должны содержать небольшое количество пластификатора (0,1–0,2%), например полиэтиленгликоля, такого как Pluracare E 400, или Palatinol M (диметилфталат),
Luvitol EHO, силиконовые масла или другие пластификаторы, часто используемые в косметике.

Совместимость с топливом марок LUVISKOL ВА:
Растворы LUVISKOL ВА хорошо совместимы с диметиловым эфиром (ДМЭ).
Пропан, бутан, изобутан, пентан, смеси ДМЭ/пентан и ДМЭ/бутан можно использовать вместе с такими растворителями, как этанол и метиленхлорид.

Подходит для растворов для укладки, гелей и муссов:
Благодаря хорошей растворимости в воде марки LUVISKOL VA 64 и LUVISKOL VA 73 особенно подходят для жидких средств для укладки волос, гелей и муссов.
Кроме того, эти полимеры обладают превосходными свойствами схватывания.

Все марки LUVISKOL VA можно полностью удалить с волос простым мытьем.
Простые в использовании водные растворы LUVISKOLVA (VA 64 W и VA 73 W), а также порошок LUVISKOL VA 64 особенно подходят для составов, не содержащих спирта.

В обычных концентрациях (1-5% твердого полимера) они образуют прозрачные растворы в воде и хорошо совместимы с карбомерами.
Умеренная совместимость LUVISKOL VA 37 с углеводородами может быть значительно улучшена путем добавления небольшого количества воды.
Это позволяет достичь температуры помутнения LUVISKOL VA Grade ниже 0°C.

Применение LUVISKOL VA 37 E:
LUVISKOL VA 37 E – средство для укладки, подходящее для гелей для волос, кремов для волос, муссов, спреев для насосов и жидких средств для укладки волос.
Все важные средства для укладки волос, такие как LUVISKOL VA 37 E, спреи, фиксирующие лосьоны (все марки LUVISKOL VA), муссы и гели (в основном LUVISKOL VA 64/VA 73).

Основное сырье косметики, используемой в геле для волос, муссе, шампуне и т. д., также используется в поверхностно-активных веществах, медицине и других отраслях промышленности.
В основном используется в качестве водорастворимого клея и сухого клея в технологии грануляции и прямого прессования, т.к. пленкообразующий материал используется в пленочном покрытии и используется в качестве порообразователя в средствах, маскирующих вкус.

LUVISKOL VA 37 E используется в сахарной глазури для предотвращения растрескивания, а нижняя глазурь используется для защиты от влаги.
Продукты серии сополимеров VP / VA в основном используются в качестве пленкообразующих и фиксирующих агентов в области косметики, особенно в лаках для волос, лаках для волос, муссах и шампунях.

Они играют важную роль в качестве пленкообразователей и агентов для укладки волос.
Если их использовать вместе с ПВПК 30, они повысят их эффективность.

Применение LUVISKOL VA 37 E:
Ванна и душ,
Уход за телом,
Уход за лицом,
Уход за волосами,
Очищение волос,
Кондиционер для волос,
Прическа,
Уход за волосами,
Уход за руками и ногтями,
Очищение рук,
Жидкое мыло,
Бритье,
Уход за кожей,
Очищение кожи,
Стайлинг.

Свойства LUVISKOL ВА 37 Е:
Неионогенный, не требует нейтрализации,
Совместим с ионными (анионными и катионными) добавками,
В диапазоне от растворимых в воде до растворимых в этаноле,
Прост в обращении,
Легко расчесать,
Совместимость пропан/бутан 20 – 45 %,
Совместимость с DME до 70 %.

Хранение LUVISKOL ВА Марки:

При комнатной температуре в оригинальной герметичной таре LUVISKOL ВА можно хранить следующим образом:
LUVISKOL VA 37 Е - 2 года
LUVISKOL VA 37 I - 2 года
LUVISKOL VA 55 I - 2 года
LUVISKOL VA 73 Е - 2 года
LUVISKOL VA 64 P - 2 года
LUVISKOL VA 64 W - 1 год
LUVISKOL VA 73 W - 1 год

Водные растворы марок VA со значением pH ниже 7 могут склонны к развитию плесени.
Этого можно избежать, добавив оди�� из консервантов, обычно используемых в косметике, например, гидроксибензоат.

Идентификаторы LUVISKOL VA 37 E:
КАС №: 25086-89-9
Формула: (C6H9NO.C4H6O2)x
Молекулярный вес: 591,69
Точная масса: 486,370911
Номер ЕС: 607-540-1
Номер НСК: 114026|114025|114024|114023
HS-код: 29349990

Типичные свойства LUVISKOL VA 37 E:
Молекулярный вес: 197,23
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса: 197,10519334
Масса моноизотопа: 197,10519334
Площадь топологической полярной поверхности: 46,6
Количество тяжелых атомов: 14
Сложность: 186
Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Соединение канонизировано: Да

Внешний вид LUVISKOL VA 37 E:
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость со слабым характерным запахом.
Растворы прозрачные, от бесцветных до слегка желтоватых.
Порошок белый.

Технические характеристики LUVISKOL VA 37 E:
СРП: 46.61000
XLogP3: 9,76
Внешний вид: порошок
Плотность: 1,0±0,1 г/см3
Точка кипения: 536,7±50,0°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 72 °F
Коэффициент преломления: 1,517
Условия хранения: Коповидон стабилен и должен храниться в хорошо укупоренной таре в прохладном, сухом месте.
Давление паров: 0,132 мм рт.ст. при 25°C
Токсичность: LD50 или крыса: >630 мг/кг JACTDZ 2(5),141,83

Другие описания LUVISKOL VA 37 E:

Функции:
Закрепляющий полимер

ИНКИ:
ВП/ВА сополимер

Группы товаров:
Закрепляющие полимеры

Форма доставки:
Жидкость

Категории продукта:
Пленка, Полимер

Другие продукты LUVISKOL:
LUVISKOL К 17 Порошок
LUVISKOL К 30, 30% раствор
LUVISKOL К 30 Порошок
LUVISKOL K 30 Супер порошок
LUVISKOL K 30 Супер Решение
LUVISKOL К 60 45% Раствор
LUVISKOL К 80 Порошок
LUVISKOL К 85 20% Раствор
LUVISKOL K 85 CQ Раствор
LUVISKOL К 90 20% Раствор
LUVISKOL К 90 Порошок
LUVISKOL K 115 CQ 11% раствор
LUVISKOL Плюс
LUVISKOL VA, 28 Е
LUVISKOL VA 28 И
LUVISKOL VA 37 И
LUVISKOL VA 55 Э
LUVISKOL VA 55 И
LUVISKOL VA 64 Э
LUVISKOL VА 64 Порошок
LUVISKOL VА 64 Вт
LUVISKOL VA 73 Э
LUVISKOL VА 73 Вт
LUVISKOL VA 281
LUVISKOL VA 551
LUVISKOL VA 731

Синонимы LUVISKOL VA 37 E:
Д9К330МД8Б
25086-89-9
Коповидон [БАН:НФ]
Этениловый эфир уксусной кислоты, полимер с 1-этенил-2-пирролидиноном
Коповидон
Винилацетат Полимер N-винилпирролидона
Поли(винилпирролидон-со-винилацетат)
УНИИ-D9C330MD8B
Этенилацетат, полимер с 1-этенил-2-пирролидиноном
ГАФ-С 630
Ганекс Е 535
Сополимер винилацетата и N-винилпирролидона
Сополимер винилацетата и N-винил-2-пирролидона
Полимер винилацетат-винилпирролидон
Полимер винилацетат-N-винилпирролидон
Сополимер винилацетата и винилпирролидона
Гантрон С 630
Гантрон С 860
Гантрон ПВП
LUVISKOL VA, 28И
LUVISKOL VA 37И
LUVISKOL VA 55Е
LUVISKOL VA 55И
LUVISKOL VA, 64
LUVISKOL VA 73Е
СНБ 114023
Полектрон 845
ПВП-ВА
ПВП-ВА-Э 735
Колима 10
Колима 35
Колима 75
Коллидон VA 64
Полимер винилацетат-1-винил-2-пирролидинон
Сополимер винилацетата и N-винил-2-пирролидинона
Полимер винилацетат-винилпирролидинон
Полимер винилацетат-N-винилпирролидинон
Сополимер винилпирролидинона и винилацетата
Винилпирролидинон-винилацетатный полимер
Сополимер винилпирролидона и винилацетата
Сополимер 1-винил-2-пирролидон-винилацетата
Винилпирролидон-винилацетатный полимер
Полимер N-винилпирролидон-винилацетат
ПВП/ВА-С 630
сополимер ПВП/ВА
2-пирролидинон, 1-этенил-, полимер с этенилацетатом
Сополимер винилацетата и винилпирролидинона
Сополимер винилацетата и N-винилпирролидинона
я 635
я 735
S 630
Виниловый эфир уксусной кислоты, полимер с 1-винил-2-пирролидиноном
Кополивидон
Е 335
Е 535
я 535
Уксусная кислота, этениловый эфир, полимер с 1-этенил-2-пирролидиноном
1-Этенил-2-пирролидинон, полимер с этениловым эфиром уксусной кислоты
1-Этенил-2-пирролидинон, полимер с этенилацетатом
Поливинилпирролидон-сополимер винилацетата
СНБ 114024
Этениловый эфир уксусной кислоты, полимер с 1-этенил-2-пирролидиноном
Виниловый эфир уксусной кислоты, полимер с 1-винил-2-пирролидиноном
2-пирролидинон, 1-винил-, полимер с винилацетатом
2-пирролидинон, 1-этенил-, полимер с этенилацетатом
Сополимер винилацетата и винилпирролидинона
Сополимер винилацетата и винилпирролидона
Сополимер винилпирролидона и винилацетата
LUVISKOL VA, 64
Полимер винилацетат-N-винилпирролидинон
Полимер винилацетат-винилпирролидинон
Полимер винилацетат-винилпирролидон
Сополимер винилпирролидинона и винилацетата
Винилпирролидон-винилацетатный полимер
Сополимер винилацетата и N-винилпирролидинона
Колима 10
Гантрон С 860
Полимер N-винилпирролидон-винилацетат
Полимер винилацетат-1-винил-2-пирролидинон
Полектрон 845
Винилпирролидинон-винилацетатный полимер
Колима 35
Сополимер винилацетата и N-винилпирролидона
LUVISKOL VA 37Е
Полимер винилацетат-N-винилпирролидон
ПВП-ВА
Сополимер винилацетата и N-винил-2-пирролидона
S 630
LUVISKOL VA, 28И
ГАФ-С 630
я 735
я 635
я 535
Сополимер 1-винил-2-пирролидон-винилацетата
Сополимер ПВП/Ва
Ганекс Е 535
Е 335
Сополимер N-винилпирролидона и винилацетата
Поли(винилацетат-винилпирролидинон)
LUVISKOL VA 55И
LUVISKOL VA 37И
Сополимер винилацетата-1-винил-2-пирролидинона
Сополимер винилацетата-1-винил-2-пирролидона
Коллидон VA 64
ПВП/ВА-С 630
Колима 75
LUVISKOL VA 55
ЭПВП-ВА-Э 735
Гантрон ПВП
Гантрон С 630
8013-98-7
37359-37-8
89335-67-1
1257874-67-1
1427441-60-8
1832636-70-0
LUVISKOL К 17 Порошок
LUVISKOL K 17 Powder – пленкообразователь, загуститель и эмульгатор.
LUVISKOL K 17 Порошок обеспечивает фиксацию и обладает смазывающими и связующими свойствами.
LUVISKOL K 17 Порошок используется в гелях для волос, особенно в гелях с влажным эффектом, муссах для волос, спреях для насосов, жидких средствах для фиксации волос, кремах, шампунях и красках для волос.

Номер КАС: 9003-39-8
Номер ЕС: 618-363-4
Молярная масса мономера: 111,14 г/моль

LUVISKOL K 17 Powder – средство для укладки, подходящее для гелей для волос, кремов для волос, муссов, спреев для насосов и жидких средств для укладки волос.

LUVISKOL K 17 Powder представляет собой неионогенный гомополимер винилпирролидона, используемый в основном в качестве пленкообразователя, а также в качестве загустителя.
Легко растворим в воде и совместим практически со всеми анионными, катионными и другими неионогенными косметическими полимерами.

Также совместим с загустителями типа карбомера и другими сшитыми полиакрилатами для гелевых применений.
Идеально подходит для использования в системах на водной основе, где требуется высокая степень прозрачности готового продукта.

LUVISKOL K 17 Порошок используется в гелях для волос, особенно в гелях с эффектом влажного вида.
Обладает смазочными и вяжущими свойствами.

LUVISKOL K 17 Порошок представляет собой поливинилпирролидон для использования в косметических целях.

Продукты LUVISKOL K в основном используются в качестве пленкообразователей, а также в качестве загустителей.
Молекулярная масса определяет схватывание и адгезионные свойства полимеров ПВП.

Чем выше молекулярная масса, тем больше настройка.
Они идеально подходят для использования в системах на водной основе, где требуется высокая степень прозрачности готового продукта (например, гелей).
Для укладки волос K 30, K 80, K 85 и K 90 являются лучшими из различных молекулярных масс.

Применение и технические свойства марок LUVISKOL K:
Марки LUVISKOL K используются в косметике различного назначения.
В основном они используются в качестве пленкообразователей, а также в качестве загустителей.

Продукты LUVISKOL K представляют собой неионогенные гомополимеры винилпирролидона различной молекулярной массы.
Молекулярная масса определяет свойства схватывания полимеров ПВП.

Чем выше молекулярная масса, тем больше настройка.
Продукты LUVISKOL K хорошо растворяются в воде и совместимы практически со всеми анионными, катионными и другими неионогенными косметическими полимерами.

Они совместимы с загустителями типа карбомера и другими сшитыми полиакрилатами для гелевых применений.
Марки LUVISKOL K идеально подходят для использования в системах на водной основе, где требуется высокая степень прозрачности готовых продуктов (например, гелей).

Укладка волос является основным применением марок LUVISKOL K.
В гелях для волос, особенно в гелях с эффектом влажного вида, муссах для волос, спреях с насосом и жидких средствах для укладки волос они обеспечивают фиксацию от нормальной до сильной.

LUVISKOL K 30 Powder можно использовать при производстве средств по уходу за волосами, таких как гели или растворы для укладки.
Помимо использования в составе гелей для волос, LUVISKOL K 30 можно использовать в спреях для помп с нормальной фиксацией, когда важна низкая вязкость.

LUVISKOL K 80 и K 90 предназначены для продуктов с сильной фиксацией и высокой вязкостью, например гелей и муссов для волос.
Марки LUVISKOL K также можно использовать в качестве загустителей, эмульгаторов, смазок и связующих.

Они особенно подходят для добавления в косметические продукты, которые очищают, окрашивают или иным образом улучшают внешний вид кожи или волос.
LUVISKOL K 30 Powder и LUVISKOL K 90 Powder можно использовать в составе некоторых кремов как на масляной основе, так и на безмасляной основе.

LUVISKOL K 30 действует как придающий жесткость в средствах для укладки волос и улучшает консистенцию шампуней, красок для волос и подобных средств.
В отличие от анионных коллоидов, марки LUVISKOL K можно комбинировать с катионными веществами, например, дезинфицирующими средствами или основными красителями, однако марки LUVISKOL K: необходимо учитывать, что порошок LUVISKOL K 30 склонен связывать красители.

Применение порошка LUVISKOL K 17:
Продукт для укладки,
Забота о животных,
Уход за домашними животными TSCA,
DSL для ухода за домашними животными,
Ванна и душ,
Уход за телом,
Цвет кузова,
цветная косметика,
Уход за волосами,
красители для волос,
Кондиционер для волос,
Прическа,
Уход за волосами,
Очищение рук,
Жидкое мыло,
Уход за кожей,
Очищение кожи.

Применение ЛЮВИСКОЛ К в фармацевтических препаратах:
Продукты LUVISKOL K не предназначены для использования в фармацевтических препаратах.
Ассортимент продукции Kollidon (пожалуйста, запросите техническую литературу) доступен специально для таких применений.
Они производятся для этой цели и подлежат особому контролю качества и чистоты.

Свойства порошка LUVISKOL K 17:
Растворяется в воде в высоких концентрациях с образованием прозрачных растворов.
При низкой относительной влажности пленки становятся твердыми и ломкими.
При высокой относительной влажности они эластичны и мягки.
Высокая водопоглощающая способность.
Неионогенный, не требует нейтрализации.
Совместим с анионными и катионными ингредиентами.

Хранение/Стабильность LUVISKOL K Марки:
Порошки LUVISKOL K 17, K 30, K 80 и K 90 имеют срок годности не менее трех лет в невскрытой оригинальной упаковке при температуре ниже 25°C.
Растворы LUVISKOL K 30, K 80, K 85 CQ и K 90 имеют срок годности не менее двух лет в невскрытой оригинальной упаковке при температуре ниже 20°C (предпочтительно при 4°C).

Первая помощь порошка LUVISKOL K 17:

Глаза:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

Кожа:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

Вдыхание:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону; сделать глубокий вдох свежего воздуха.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA).
Если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

Проглатывание:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Идентификаторы порошка LUVISKOL K 17:
КАС: 9003-39-8
Номер ЕС: 618-363-4
Молярная масса мономера: 111,14 г/моль

Физико-химические свойства порошка LUVISKOL K 17:
Внешний вид: Водные растворы прозрачные, от бесцветных до слегка желтоватых. Порошковые продукты белого цвета.
Запах: Слабый, характерный
Растворимость: растворим в воде, этаноле и изопропаноле.

Другие описания порошка LUVISKOL K 17:

Категории продукта:
Фильм Бывший,
полимер,
Загуститель.

Химическая функция:
Фильм Бывший,
полимер,
Загуститель.

Другая серия LUVISKOL K:
LUVISKOL K 30 Супер порошок
LUVISKOL K 30 Супер Решение
ЛЮВИСКОЛ К 60 45% Раствор
ЛЮВИСКОЛ К 85 20% Раствор
LUVISKOL K 115 CQ 11% раствор
LUVISKOL K 30 раствор ок. 30%
LUVISKOL К 30 порошок
LUVISKOL К 80 порошок
LUVISKOL K 85 CQ раствор ок. 20%
LUVISKOL K 90 раствор ок. 20%
ЛЮВИСКОЛ К 90 порошок

Другие продукты LUVISKOL:
ЛЮВИСКОЛ Плюс
LUVISKOL В.А., 28 Е
LUVISKOL В.А. 28 И
LUVISKOL В.А. 37 Е
LUVISKOLЬ В.А. 37 И
LUVISKOL В.А. 55 Э
LUVISKOL В.А. 55 И
LUVISKOL В.А. 64 Э
LUVISKOL ВА 64 Порошок
LUVISKOL ВА 64 Вт
LUVISKOL В.А. 73 Э
LUVISKOL ВА 73 Вт
LUVISKOL В.А. 281
LUVISKOL В.А. 551
LUVISKOL В.А. 731

Альтернативные химические названия порошка LUVISKOL K 17:
АГЕНТ НА 717
АГРИМЕР 30
АГРИМЕР К 30
АЛЬБИГЕН А
АЛДАКОЛ Q
АНТАРОН П 804
АНТИТОКС ВАНА
В 717
Б 7509
БОЛИНАН
ЧЕВИАН А 88036
КРОСПОВИДОН
ДИВЕРГАН РС
1-ЭТЕНИЛ-2-ПИРРОЛИДИНОН, ГОМОПОЛИМЕР (9CI)
ГАФТЕКС АЭ-К 15
ГАНЕКС П 804
ГЕМОДЕС
ГЕМОДЕС
ПОЛИМЕР ХЮПЕРА №5
К 115
К 115 (ВИНИЛ-ПОЛИМЕР)
К 120
К 120 (ПОЛИМЕР)
К 15
К 15 (ПОЛИМЕР)
К 25
К 25 (ПАВ)
К 30
К 60
К 60 (ПОЛИМЕР)
К 90
КОЛЛИДОН
КОЛЛИДОН 12ПФ
КОЛЛИДОН 17
КОЛЛИДОН 17ПФ
КОЛЛИДОН 25
КОЛЛИДОН 30
КОЛЛИДОН 90
КОЛЛИДОН 90Ф
КОЛЛИДОН СЕ 50/50
КОЛЛИДОН К 25
КОЛЛИДОН К 30
КОЛЛИДОН К 90
ЛФК
ЛЮМИТЕН PR 8450
LUVISKOL К 12
LUVISKOL К 17
LUVISKOL К 25
LUVISKOL К 30
LUVISKOL К 60
LUVISKOL К 80
LUVISKOL К 90
LUVISKOL КПО
МПК 90
ГОМОПОЛИМЕР N-ВИНИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА
ПОЛИМЕР N-ВИНИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА
N-ВИНИЛБУТИРОЛАКТАМ ПОЛИМЕР
N-ВИНИЛПИРРОЛИДИНОН ПОЛИМЕР
N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНОВЫЙ ГОМОПОЛИМЕР
ПОЛИМЕР N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА
НЕОКОМПЕНСАН
НП-К 30
НПК 15
НПК 90
Р 0696
ПАК-К 15
ПЕРЕГАЛЬ СТ
ПЕРИСТОН
ПЕРИСТОН Н
ПЕВИСТОН
ПЛАСДОН
ПЛАСДОН 4
ПЛАСДОН С
ПЛАСДОН С 15
ПЛАСДОН К 15
ПЛАСДОН К 29-32
ПЛАСДОН К 30
ПЛАСДОН К 90
ПЛАСДОН XL
ПЛАЗМОСАН
ПОЛИ(1-ВИНИЛ-2-ПИРРОЛИДИНОН)
ПОЛИ(1-ВИНИЛ-2-ПИРРОЛИДОН)
ПОЛИ (1-ВИНИЛПИРРОЛИДИНОН)
ПОЛИ (N-ВИНИЛ-2-ПИРРОЛИДИНОН)
ПОЛИ (N-ВИНИЛ-2-ПИРРОЛИДОН)
ПОЛИ(N-ВИНИЛ-ГАММА-БУТИРОЛАКТАМ)
ПОЛИ(N-ВИНИЛБУТИРОЛАКТАМ)
ПОЛИ(N-ВИНИЛПИРРОЛИДИНОН)
ПОЛИ(N-ВИНИЛПИРРОЛИДОН)
ПОЛИ(ВИНИЛПИРРОЛИДИНОН)
ПОЛИ(ВИНИЛПИРРОЛИДОН)
ПОЛИ-(1-ВИНИЛ-2-ПИРРОЛИДОН)
ПОЛИКЛАР АТ
ПОЛИКЛАР Н
ПОЛИКЛАР Л
ПОЛИПЛАСДОН
ПОЛИПЛАЗДОН ИНФ 10
ПОЛИПЛАСДОН XL
ПОЛИПЛАСДОН XL 10
LUVOMAXX 6PPD
LUVOMAXX 6PPD — фиолетовые чешуйки.
LUVOMAXX 6PPD становится темно-коричневым под воздействием света.
LUVOMAXX 6PPD является загрязняющим окружающую среду антиоксидантом.

Номер КАС: 793-24-8
Номер ЕС: 212-344-0
Молекулярная формула: C18H24N2
Молекулярный вес: 268,39700

В дополнение к хорошим антиоксидантным свойствам LUVOMAXX 6PPD, LUVOMAXX 6PPD также имеет функцию защиты от озона, предотвращения изгиба и растрескивания, а также ингибирования вредных металлов, таких как медь и марганец.
Характеристики LUVOMAXX 6PPD аналогичны свойствам антиоксиданта 4010NA, но токсичность и раздражение кожи LUVOMAXX 6PPD ниже, чем у 4010NA, а растворимость LUVOMAXX 6PPD в воде лучше, чем у 4010NA (уровень потерь при стирке: 4010NA составляет 50%, а 4020 — только 20% от 4010NA). 15-химическая книга15).

LUVOMAXX 6PPD может широко использоваться в производстве шин, лент и многих других резинотехнических изделий, общая дозировка составляет 0,5-1,5%.
LUVOMAXX 6PPD не подходит для изготовления изделий светлого цвета из-за сильного загрязнения.

Антиоксидант 4020 является одним из основных типов LUVOMAXX 6PPD.
LUVOMAXX 6PPD является основным хорошим сортом, обычно используемым в резиновой промышленности в стране и за рубежом, а также направлением развития антиоксидантов в будущем.

Растворимость LUVOMAXX 6PPD в воде составляет приблизительно 1 мг/л (50°C), коэффициент распределения (1-октанол/вода) (log Kow) составляет 4,68 (расчетное значение), а давление паров составляет 4,93×10-6 мм рт.ст. (= 6,57×10-5 Па) (25°C, расчетное значение).
Биоразлагаемость (аэробное разложение) характеризуется скоростью разложения БПК примерно 2%, а биоаккумуляция считается низкой.

LUVOMAXX 6PPD относится к химическим веществам класса 1 в соответствии с Законом об отчетности и т. д. о выбросах в окружающую среду конкретных химических веществ и содействии улучшению управления ими (Закон о РВПЗ).
В основном LUVOMAXX 6PPD используется в качестве антиоксиданта каучука.

Объем производства LUVOMAXX 6PPD в 2012 финансовом году составил 10 000 тонн, а LUVOMAXX 6PPD (C3–10) в 2012 финансовом году – менее 1 000 тонн.
Категория производства и импорта по Закону о РВПЗ составляет более 100 т.

Применение LUVOMAXX 6PPD:
Как разновидность антиоксиданта урсолового каучука, LUVOMAXX 6PPD обладает лучшей совместимостью с каучуками, редко выцветает, имеет низкую летучесть, низкую токсичность, обладает превосходными антиоксидантными, антиозоновыми, противоизгибными трещинами, антиизоляционными трещинами, сильным ингибированием медьорганического марганца и др. токсичные металлы, применимые ко всем типам синтетического каучука и натурального каучука.
LUVOMAXX 6PPD хорошо подходит для проклеивания и незначительно влияет на вулканизацию. Он может размягчать проклеивающий материал, поэтому его можно использовать для шин и других видов резиновых изделий, а также в качестве термостабилизатора кислорода для полиэтилена, полипропилена и акриловой смолы.

Использование LUVOMAXX 6PPD:
LUVOMAXX 6PPD является загрязняющим окружающую среду антиоксидантом.
В дополнение к хорошим антиоксидантным свойствам LUVOMAXX 6PPD, LUVOMAXX 6PPD также обладает эффектами защиты от озона, предотвращения изгиба и растрескивания, а также ингибирования вредных металлов, таких как медь и марганец.

Эффективность LUVOMAXX 6PPD аналогична антиоксиданту 4010NA, но токсичность и раздражение кожи LUVOMAXX 6PPD меньше, чем у 4010NA, а растворимость LUVOMAXX 6PPD в воде лучше, чем у 4010NA (коэффициент потерь при промывке водой: 4010NA составляет 50%, а 4020 — всего 15%). 20%).
LUVOMAXX 6PPD может широко использоваться при изготовлении шин, лент и многих других резинотехнических изделий.

Общая дозировка составляет 0,5-1,5%.
LUVOMAXX 6PPD не подходит для изготовления изделий светлого цвета из-за сильного загрязнения.

Антивозрастной агент 4020 является одной из основных разновидностей антивозрастных агентов LUVOMAXX 6PPD.
LUVOMAXX 6PPD — это основные хорошие сорта, обычно используемые в резиновой промышленности в стране и за рубежом, и они также являются направлением развития антиоксидантов в будущем.

LUVOMAXX 6PPD используется в качестве антиозонанта и антиоксиданта для натурального каучука и синтетического каучука.
LUVOMAXX 6PPD обладает отличной защитой от растрескивания под воздействием озона и усталости при изгибе.

Использование в промышленности:
антиоксидант,
регулятор химической реакции,
эластификатор,
Топливо,
Неизвестно или обоснованно установлено,
Другой,
Другое (указать),
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках.

Потребительское использование:
антиоксидант,
эластификатор,
Топливо,
Неизвестно или обоснованно установлено,
Другой,
Другое (указать),
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках.

Обращение и хранение LUVOMAXX 6PPD:

Меры предосторожности для безопасного обращения:
НЕТ открытого огня.
Работа в хорошо проветриваемом месте.

Носите подходящую защитную одежду.
Избегайте контакта с кожей и глазами.

Избегайте образования пыли и аэрозолей.
Используйте искробезопасные инструменты.
Предотвратите возгорание, вызванное электростатическим разрядом пара.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Предусмотрена возможность локализации стоков от пожаротушения.
Хранить в месте без дренажа или доступа к канализации.
Отдельно от сильных окислителей.

Условия хранения LUVOMAXX 6PPD:
Хранить в прохладном, сухом, темном месте в плотно закрытом контейнере или цилиндре.
Хранить вдали от несовместимых материалов.

Реакция LUVOMAXX 6PPD на разлив без возгорания:

Небольшие разливы и утечки:
Если во время работы с этим химическим веществом произойдет разлив, СНАЧАЛА УДАЛИТЕ ВСЕ ИСТОЧНИКИ ВОЗГОРАНИЯ, затем вам следует смочить твердый разлитый материал 60-70% этанолом и переместить смоченный материал в подходящий контейнер.
Используйте впитывающую бумагу, смоченную 60-70% этанолом, чтобы собрать оставшийся материал.

Запечатайте впитывающую бумагу и любую одежду, которая может быть заражена, в паронепроницаемый пластиковый пакет для возможной утилизации.
Растворителем промыть все загрязненные поверхности 60-70% этанолом с последующей промывкой мыльным раствором.
Не возвращайтесь в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не убедится, что зона была должным образом очищена.

Меры предосторожности при хранении:
Вы должны хранить этот материал в плотно закрытом контейнере в инертной атмосфере и хранить LUVOMAXX 6PPD в холодильнике.
ХРАНИТЬ ОТ ИСТОЧНИКОВ ВОЗГОРАНИЯ.

Реактивность LUVOMAXX 6PPD:

Реактивная группа:
Амины, фосфины и пиридины

Профиль реактивности:
N-(1,3-ДИМЕТИЛБУТИЛ)-N'-ФЕНИЛ-П-ФЕНИЛЕНДИАМИН следует защищать от воздействия сильных окислителей, таких как хлор или перекись водорода.
Этот материал воспламеняется при сильном нагревании.

Температура самовоспламенения:
~500 °С

Безопасность LUVOMAXX 6PPD:
Уровень упаковки: I; II; III
Категория опасности: 9
Коды транспорта: 3077
РГК Германия: 2
Код класса опасности: 9
Инструкции по технике безопасности: 36/37-60-61
Номер РТЭКС: ST0900000
Метки: Xn,N

Особенности хранения:
Предусмотрена возможность локализации стоков от пожаротушения. Хранить в месте без дренажа или доступа к канализации. Отдельно от сильных окислителей.

Заявление(я) о мерах предосторожности:
П273-П280-П501

Заявления об опасности:
Х302-Х317-Х410

Давление газа:
Давление пара при 25°C: незначительное

Токсичность:
LD50 перорально у крыс: 3580 мг/кг

Реакции с воздухом и водой:
Это химическое вещество может быть чувствительным к длительному воздействию воздуха. Нерастворим в воде.

Первая помощь LUVOMAXX 6PPD:

Глаза:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

Кожа:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

Вдыхание:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону.
Сделайте глубокий вдох свежего воздуха.

При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.

По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA).
Если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

Проглатывание:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Идентификаторы LUVOMAXX 6PPD:
Формула: C18H24N2
ИнХИ: ИнХИ=1S/C18H24N2/c1-14(2)13-15(3)19-17-9-11-18(12-10-17)20-16-7-5-4-6-8- 16/ч4-12,14-15,19-20Х,13Х2,1-3Х3
Ключ InChI: InChIKey=ZZMVLMVFYMGSMY-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: C=1C=CC(=CC1)NC2=CC=C(C=C2)NC(C)CC(C)C
КАС: 793-24-8

Название продукта: Антиоксидант 4020
КАС №: 793-24-8
Молекулярная формула: C18H24N2
InChIKeys: InChIKey=ZZMVLMVFYMGSMY-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 268,39700
Точная масса: 268,40
Номер ЕС: 212-344-0
Номер КМГС: 1635
Номер ООН: 3077
Идентификатор DSSTox: DTXSID9025114
Цвет/форма: темно-фиолетовый твердый
HS-код: 2921519090
Категории: Антиоксиданты

Свойства LUVOMAXX 6PPD:
СРП: 24.06000
XLogP3: 5.6
Внешний вид: фиолетовые хлопья.
Плотность: 1,07 г/см3
Температура плавления: 50 °С
Точка кипения: 260ºC
Температура вспышки: 204ºC
Коэффициент преломления: 1,599
Растворимость в воде: H2O: <0,1 г/100 мл при 17 ºC

Молекулярный вес: 268,4
XLogP3: 5.6
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 6
Точная масса: 268,193948774
Масса моноизотопа: 268,193948774
Площадь топологической полярной поверхности: 24,1
Количество тяжелых атомов: 20
Сложность: 250
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Другие продукты LUVOMAXX:

Чистая субстанция:
LUVOMAXX БХТ
LUVOMAXX БХП
LUVOMAXX ЦДПА
LUVOMAXX ДТПД
LUVOMAXX IPPD
LUVOMAXX МБИ/ОС
LUVOMAXX MMBI/OC
LUVOMAXX ОДПА
LUVOMAXX СДПА
LUVOMAXX ТМQ

Полимерсвязанные препараты.
LUVOMAXX IPPD GR 80
LUVOMAXX МБИ ГР 80
LUVOMAXX ММБИ ГР 70

Сухие жидкие препараты:
LUVOMAXX SDPA DL 72 C
LUVOMAXX ТНПП DL 70

Сульфенамиды:
LUVOMAXX КОС
LUVOMAXX DCBS
LUVOMAXX ТББС
LUVOMAXX ТБСИ

Тиазолы:
LUVOMAXX МБТ
LUVOMAXX МБТС
LUVOMAXX ЗМБТ

Дитиокарбаматы:
LUVOMAXX TDEC
LUVOMAXX ЗБЭК
LUVOMAXX ZDBC
LUVOMAXX ЗДЕК

Гуанидины:
LUVOMAXX ДПГ

Дитиофосфаты:
LUVOMAXX ЗДТП

Тиурамы:
LUVOMAXX ДПТТ
LUVOMAXX TBzTD
LUVOMAXX ТЕТД
LUVOMAXX TiBTD
LUVOMAXX ТМТМ

Тиомочевины:
LUVOMAXX ЭТУ
LUVOMAXX МТТ

Доноры серы:
LUVOMAXX ДДДМ

Аминовые ускорители:
LUVOMAXX НМТ

Синонимы LUVOMAXX 6PPD:
1,4-Бензолдиамин, N-(1,3-диметилбутил)-N'-фенил-
1,4-Бензолдиамин, N1-(1,3-диметилбутил)-N4-фенил-
1-N-(4-Метилпентан-2-ил)-4-N-фенилбензол-1,4-диамин
4-(1,3-диметилбутиламино)дифениламин
Аксинокс ZC
Антаж 6С
Антиген 6С
Антиоксидант 4020
Антиоксидант 6С
Антиоксидант 6PPD
Антиоксидант 6PPD (4020)
Антиоксидант CD 13
Антиоксидант PD 2
Антиоксидант 4020
Антиоксидант 6ppd
Антозит 67
Антозит 67F
Бхтокс-4020
компакт-диск 13
Диафен 13
Диафен ФДМБ
Dmbpd
Дусантокс 6ППД
Флексзона 7F
Флексзон 7л
Флексзона 7P
Форте 6С
Куманокс 13
Куманокс 13С
LUVOMAXX 6PPD
N-(1,3-диметилбутил)-N-фенил-1,4-бензолдиамин
N-(1,3-диметилбутил)-N-фенил-п-фенилендиамин
N-(1,3-диметилбутил)-N'-фенил-1,4-фенилендиамин
N-(1,3-диметилбутил)-N'-фенил-п-фенилендиамин
N-(4-метил-2-пентил)-N'-фенил-п-фенилендиамин
N-(4-метилпентан-2-ил)-N'-фенилбензол-1,4-диамин
N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-1,4-фенилендиамин
N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамин
N1-(1,3-Диметилбутил)-N4-фенил-1,4-бензолдиамин
Носелер 6C
Нокрак 6С
Озонон 6С
Перманакс 120
Перманакс 6PPD
Пилфлекс 13
Резиновый антиоксидант 4020
Резиновый антиоксидант 4020PPD
Сантофлекс 13
Сантофлекс 13F
Сантофлекс 6PPD
Сансин 6ППД
ЮОП 562
Юоп 588
Вулканокс 4020
Вулканокс 4020LG
Вингстей 300
п-фенилендиамин, N-(1,3-диметилбутил)-N'-фенил-
4-[(4-МЕТИЛ-2-ПЕНТИЛ)АМИНО]ДИФЕНИЛАМИН
6PPD
АНТОЗИТ 67П
N-(1,3-ДИМЕТИЛБУТИЛ)-N'-ФЕНИЛ-1,4-ФЕНИЛЕНДИАМИН
N-(1,3-ДИМЕТИЛБУТИЛ)-N'-ФЕНИЛ-P-ФЕНИЛЕНДИАМИН
N-(4-МЕТИЛ-2-ПЕНТИЛ)-N'-ФЕНИЛ-1,4-ФЕНИЛЕНДИАМИН
SANTOFLEX(R) 13 ПАСТИЛЕЙ
4-Бензендиамин, N-(1,3-диметилбутил)-N'-фенил-1
антаж6с
Антиоксидант4020
антиоксидантcd13
антозит67
антозит67f
дбда
диафен13
dmbpd
душантокс6ppd
flexzone7f
flexzone7l
н-(1,3-диметилбутил)-н'-фенил-4-бензолдиамин
793-24-8
N-(1,3-диметилбутил)-N'-фенил-п-фенилендиамин
N1-(4-Метилпентан-2-ил)-N4-фенилбензол-1,4-диамин
Антиоксидантный компакт-диск
Сантофлекс 13
Вингстей 300
Антиоксидант 4020
Флексзон 7л
Дусантокс 6ППД
Перманакс 120
N-(1,3-диметилбутил)-N'-фенил-1,4-фенилендиамин
1,4-Бензендиамин, N-(1,3-диметилбутил)-N'-фенил-
N-1,3-диметилбутил-N'-фенил-п-фенилендиамин
N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамин
HJD0U67PS1
п-фенилендиамин, N-(1,3-диметилбутил)-N'-фенил-
4-N-(4-метилпентан-2-ил)-1-N-фенилбензол-1,4-диамин
N-(1,3-диметилбутил)-N'-фенилбензол-1,4-диамин
N-(4-метил-2-пентил)-N'-фенил-п-фенилендиамин
Флексзона 7F
Сантофлекс 6PPD
Диафен ФДМБ
Нокран 6С
Перманакс 6PPD
Сантофлекс 13F
Антаж 6С
Антозит 67
Антозит 67F
Нокрак 6С
Озонон 6С
Форте 6С
Нокран 7 л
Диафен 13
Антиоксидант CD 13
DBDA
ДМБПД
1,4-Бензендиамин, N1-(1,3-диметилбутил)-N4-фенил-
Озонон 6С
КРИС 2352
КРИС 4801
ХСДБ 5755
ЮОП 562
ЮОП 588
CD 13
НКИ-C56315
ИНЭКС 212-344-0
УНИИ-HJD0U67PS1
БРН 2215491
N-1,3-диметилбутил-N'-фенил-п-фенилендиамин
N-фенил-N'-(1,3-диметилбутил)-пара-фенилендиамин
Резиновый антиоксидант 6PPD
Акрохем антиозонант пд-2
DSSTox_CID_5114
ЕС 212-344-0
DSSTox_RID_77672
DSSTox_GSID_25114
SCHEMBL39447
N-(1,3-диметилбутил)-N/'-фенил-п-фенилендиамин
КЕМБЛ1558796
DTXSID9025114
Токс21_200890
MFCD00072248
АКОС015901311
CS-W012405
ГГ-0240
4-(1,3-диметилбутиламино)дифениламин
NCGC00091548-01
NCGC00091548-02
NCGC00091548-03
NCGC00258444-01
4-(1,3-диметилбутил)аминодифениламин
76600-84-5
КАС-793-24-8
4-[(4-Метил-2-пентил)амино]дифениламин
Д3331
FT-0709790
E76147
(4-анилино-фенил)-(1,3-диметилбутил)-амин
А839652
Q-201440
н-(1,3-диметилбутил)-н'-фенил-п-фенилендиамин
н-(1,3-диметилбутил)-н'-фенил-1,4-бензолдиамин
N-(1,3-диметилбутил)-N'-фенил-п-фенилендиамин
н-фенил-н'-(1,3-диметилбутил)-1,4-фенилендиамин
Q27279957
1,4-Бензендиамин, N1-(1,3-диметилбутил)-N1-фенил-
N-(4-метил-2-пентил)-N'-фенил-1,4-фенилендиамин
N2-(1,3-диметилбутил)-N1-фенилбензол-1,2-диамин
1-N-(4-метилпентан-2-ил)-4-N-фенилбензол-1,4-диамин
N-ФЕНИЛ-N'-(1,3-ДИМЕТИЛБУТИЛ)-П-ФЕНИЛДИАМИН
N-(1,3-диметилбутил)-N'-фенил-п-фенилендиамин, AldrichCPR
N-ФЕНИЛ-N'-(1,3-ДИМЕТИЛБУТИЛ)-ПАРА-ФЕНИЛЕНДИАМИН [HSDB]
50809-58-0
LUVOMAXX DCBS
LUVOMAXX DCBS, обычно называемый DCBS, представляет собой химическое соединение, используемое в основном в качестве ускорителя вулканизации каучука.
LUVOMAXX DCBS относится к классу ускорителей тиазола, которые обычно используются в резиновой промышленности.
LUVOMAXX DCBS также используется в качестве стабилизатора в различных промышленных применениях для защиты от окислительной деградации.

Номер CAS: 4979-32-2
Молекулярная формула: C19H26N2S2
Молекулярный вес: 346,55
ЭИНЭКС: 225-625-8

LUVOMAXX DCBS — это химический процесс, который улучшает свойства натурального или синтетического каучука путем сшивания полимерных цепей, что приводит к повышению прочности, эластичности и устойчивости к износу и старению.
LUVOMAXX DCBS способствует реакции вулканизации, способствуя образованию поперечных связей между полимерными цепями.
Этот процесс улучшает свойства резины, делая ее пригодной для различных применений, включая шины, автомобильные запчасти, резинотехнические изделия и обувь.

LUVOMAXX DCBS важно отметить, что, как и в случае с любым химическим соединением, при использовании DCBS следует соблюдать надлежащие меры обращения и безопасности, чтобы избежать потенциальных опасностей.
LUVOMAXX DCBS - это химические добавки, используемые для ускорения процесса вулканизации резины.
Они играют решающую роль в сшивании полимерных цепей, что приводит к улучшению механических свойств и термической стабильности резины.

LUVOMAXX DCBS входят в группу ускорителей на основе серы, используемых при вулканизации каучука.
Другие распространенные ускорители тиазола включают 2-меркаптобензотиазол (MBT) и дисульфид 2-меркаптобензотиазола (MBTS).

LUVOMAXX DCBS широко используются в производстве различных резинотехнических изделий, таких как шины, конвейерные ленты, уплотнения, шланги, подошвы обуви и автомобильные компоненты.
Тип и дозировка используемого ускорителя зависят от конкретной резиновой смеси и желаемых свойств конечного продукта.

LUVOMAXX DCBS может происходить с использованием различных систем отверждения, таких как отверждение серой или отверждение перекисью.
Ускорители на основе серы, такие как LUVOMAXX DCBS, обычно используются в резиновых смесях, отверждаемых серой.

LUVOMAXX DCBS необходимы для производства резины, с ними нужно обращаться осторожно, так как некоторые из них могут представлять угрозу для здоровья и безопасности.
Правильное хранение, обращение и защитные меры должны соблюдаться в соответствии с рекомендациями производителя и паспортами безопасности.

LUVOMAXX DCBS может взаимодействовать с другими химическими веществами в составе каучука.
Разработчикам рецептур необходимо обеспечить совместимость и стабильность всей резиновой смеси для достижения желаемых эксплуатационных характеристик.

LUVOMAXX DCBS важно понимать, что конкретные свойства и области применения LUVOMAXX DCBS и других химических веществ могут быть конфиденциальной информацией, принадлежащей производителям.
Для получения подробной информации о LUVOMAXX DCBS, включая его применение, производительность и соображения безопасности, лучше всего обратиться к техническим паспортам или паспортам безопасности, предоставленным производителем или поставщиком.

Температура плавления: 104°C
Температура кипения: 230°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1,20
давление пара: 0 Па при 25 °C
Показатель преломления: 1,5800 (оценка)
Температура хранения: Запечатанный в сухом, ком��атной температуре
растворимость: ацетон (незначительно), ацетонитрил (незначительно), ДМСО (незначительно)
форма: Твердая
pka: 0.43±0.20(прогноз)
Цвет: от бледно-желтого до светло-желтого
Растворимость в воде: 1,9 мкг / л при 25 ° C
LogP: 5.95

LUVOMAXX DCBS - это химический процесс, используемый для преобразования натурального или синтетического каучука из термопластичного состояния в термореактивное состояние.
Процесс включает в себя формирование поперечных связей между полимерными цепями, в результате чего получается трехмерная сетчатая структура.
LUVOMAXX DCBS придает резине несколько желаемых свойств, включая повышенную прочность на растяжение, твердость, стойкость к истиранию и повышенную термическую стабильность.

LUVOMAXX DCBS также снижает восприимчивость резины к набуханию и деградации при воздействии тепла, растворителей или факторов окружающей среды.
Это наиболее распространенный тип ускорителей, используемых при вулканизации резины.

Ускорители на основе серы работают в сочетании с донорами серы, чтобы облегчить образование серных мостиков между полимерными цепями во время вулканизации.
LUVOMAXX DCBS, как ускоритель тиазола, попадает в эту категорию.

В последние годы ускорители LUVOMAXX DCBS приобрели популярность из-за их пониженного потенциала образования нитрозаминов, что вызывает беспокойство в некоторых областях применения резины.
Некоторые резиновые смеси могут потребовать использования вторичных ускорителей в сочетании с первичными ускорителями, такими как LUVOMAXX DCBS, для достижения желаемой скорости и свойств вулканизации.

LUVOMAXX DCBS имеет решающее значение в производстве резиновых шин.
LUVOMAXX DCBS обеспечивает необходимую долговечность и устойчивость, необходимые для того, чтобы выдерживать нагрузки дорожных условий.
LUVOMAXX DCBS используется для производства широкого спектра резинотехнических изделий, таких как конвейерные ленты, прокладки, уплотнения, шланги и уплотнительные кольца.

Для многих автомобильных компонентов, включая опоры двигателя, втулки подвески и уплотнения, требуется резина LUVOMAXX DCBS для оптимальной производительности и долговечности.
LUVOMAXX DCBS широко используется в производстве подошв для обуви для повышения прочности и износостойкости.

Использует
Одним из наиболее значительных применений LUVOMAXX DCBS является производство резиновых шин.
LUVOMAXX DCBS помогает повысить прочность, долговечность и устойчивость шинных смесей, делая их пригодными для различных дорожных условий и продлевая срок их службы.

LUVOMAXX DCBS используется в производстве резинотехнических изделий, таких как конвейерные ленты, прокладки, уплотнения, шланги, уплотнительные кольца и другие компоненты, используемые в машинах и оборудовании.
LUVOMAXX DCBS придает этим продуктам превосходные механические свойства, делая их устойчивыми к износу, истиранию и факторам окружающей среды.

LUVOMAXX DCBS используется в производстве различных автомобильных резиновых компонентов, включая опоры двигателя, втулки подвески, уплотнения и люверсы.
LUVOMAXX DCBS гарантирует, что эти компоненты могут выдерживать суровые условия использования в автомобиле.
LUVOMAXX DCBS используется для вулканизации резиновых подошв обуви.

Подошвы LUVOMAXX DCBS обладают повышенной прочностью, гибкостью и сопротивлением скольжению, что делает их идеальными для различных типов обуви, включая спортивную обувь и повседневную обувь.
LUVOMAXX DCBS используется в производстве резиновых уплотнений и прокладок для различных промышленных применений.
LUVOMAXX DCBS улучшает герметизирующие свойства резины, делая ее пригодной для герметизации соединений и соединений в машинах и оборудовании.

LUVOMAXX DCBS используются для производства конвейерных лент, используемых в таких отраслях, как горнодобывающая промышленность, сельское хозяйство и производство.
Вулканизация повышает прочность и долговечность ремней, позволяя им выдерживать большие нагрузки и противостоять износу.
LUVOMAXX DCBS используется в некоторых морских и аэрокосмических приложениях, где резиновые компоненты должны выдерживать сложные условия окружающей среды и механические нагрузки.

LUVOMAXX DCBS используется в производстве резиновых лент и шлангов для различных промышленных применений, включая транспортировку материалов и жидкостей.
Вулканизация с помощью LUVOMAXX DCBS гарантирует, что эти резиновые изделия могут выдерживать механические нагрузки и условия окружающей среды.

LUVOMAXX DCBS может быть использован в производстве резиновых роликов, используемых в промышленном оборудовании и печатных машинах.
LUVOMAXX DCBS повышает долговечность роликов и их износостойкость.

LUVOMAXX DCBS может найти применение в электроизоляционных компонентах, таких как оболочка кабеля и электрические разъемы.
Процесс вулканизации гарантирует, что резина остается стабильной при различных электрических условиях.
LUVOMAXX DCBS может быть включен в резиновые смеси, используемые для гасителей вибрации или изоляторов.

LUVOMAXX DCBS может эффективно поглощать и уменьшать вибрации в машинах и оборудовании.
LUVOMAXX DCBS можно использовать в различных спортивных товарах, таких как резиновые мячи (например, баскетбольные, футбольные мячи), где необходимы повышенная эластичность и долговечность.

LUVOMAXX DCBS может использоваться в производстве различных компонентов обуви, помимо подошвы, таких как стельки, пяточные подушки и носки, для обеспечения повышенного комфорта и поддержки.
LUVOMAXX DCBS может использоваться в прорезиненных тканях, используемых для различных применений, включая защитную одежду, гидроизоляционные материалы и надувные конструкции.

Соображения безопасности
При работе с резиновыми ускорителями вулканизации, такими как LUVOMAXX DCBS, крайне важно соблюдать надлежащие протоколы безопасности.
Это включает в себя ношение соответствующих средств индивидуальной защиты (СИЗ), использование надлежащей вентиляции и обеспечение надлежащих процедур хранения и обращения, как указано в паспортах безопасности (SDS), предоставленных производителем.

Воздействие на окружающую среду
LUVOMAXX DCBS, как и многие химические вещества, может оказывать воздействие на окружающую среду, если им не управлять должным образом.
Для удаления отходов должны быть приняты соответствующие меры, чтобы избежать загрязнения окружающей среды.

Опасность пожара и взрыва
LUVOMAXX DCBS не легко воспламеняется, но может способствовать интенсивности пожара, если он в нем участвует.
Важно хранить LUVOMAXX DCBS вдали от открытого огня, искр и других источников воспламенения.

Синонимы
4979-32-2
LUVOMAXX DCBS
N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид
Соксинол ДЗ
N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид
2-БЕНЗОТИАЗОЛСУЛЬФЕНАМИД, N, N-ДИЦИКЛОГЕКСИЛ-
Ускоритель ДЗ
Сульфенамид DC
Вулканит ДЗ
Мерамид DCH
Родифакс 30
К19Х26Н2С2
ЭИНЭКС 225-625-8
Дициклогексил-2-бензотиазилсульфенамид
BRN 0621701
N,N-дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид
УНИИ-5ОБС6299М8
N,N-дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид
DTXSID3027584
М 181
N,N-дициклогексилбензтиазолсульфенамид [чешский]
N-(1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)-N-циклогексилциклогексанамин
5ОБС6299М8
N,N-дициклогексилбензтиазолсульфенамид
N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенам
ЕС 225-625-8
S- (бензо [d] тиазол-2-ил) -N, N-дициклогексил-тиогидроксиламин
Вулканит-ДЗ
N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид
4-этоксисалициланилид
ЩЕМБЛ212831
DTXCID707584
ЧЕМБЛ3186869
CMAUJSNXENPPOF-UHFFFAOYSA-N
Tox21_301258
МФКД00236063
СТК771201
АКОС001746624
К19-Н26-Н2-С2
NCGC00255324-01
АС-15580
ЛС-40820
КАС-4979-32-2
2-бензотиазолсульфенамида, N,N-дициклогексил-
CS-0155326
ФТ-0746821
N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид
Д82281
2-БЕНЗОТИАЗОЛИЛ-N,N-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИД
Ш-106005
ДИЦИКЛОГЕКСИЛ-2-БЕНЗОТИАЗОЛСУЛЬФЕНАМИД, N,N-
В27262639
N ~ 2 ~, N ~ 2 ~ -дициклогексил-1,3-бензотиазол-2-сульфенамид
Тиогидроксиламин, S-бензотиазол-2-ил-N, N-дициклогексил-
N-(1,3-бензотиазол-2-илтио)-N-циклогексилциклогексанамин
LUVOMAXX DCBS
Luvomaxx DCBS The sulfenamide class accelerators include CBS, TBBS, MBS, DCBS etc. and are most popular in the tire industry due to their delayed action as well as faster cure rate offered by them during vulcanization of rubber compounds containing furnace blacks. About Luvomaxx DCBS Luvomaxx DCBS has not been registered under the REACH Regulation, therefore as yet ECHA has not received any data about Luvomaxx DCBS from registration dossiers. Luvomaxx DCBS is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses of Luvomaxx DCBS Luvomaxx DCBS is used in the following products: polymers. Other release to the environment of Luvomaxx DCBS is likely to occur from: outdoor use resulting in inclusion into or onto a materials (e.g. binding agent in paints and coatings or adhesives), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)) and indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment). Article service life Other release to the environment of Luvomaxx DCBS is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)). Luvomaxx DCBS can be found in complex articles, with no release intended: vehicles, machinery, mechanical appliances and electrical/electronic products (e.g. computers, cameras, lamps, refrigerators, washing machines) and electrical batteries and accumulators. Luvomaxx DCBS can be found in products with material based on: rubber (e.g. tyres, shoes, toys). Widespread uses by professional workers of Luvomaxx DCBS Luvomaxx DCBS is used in the following products: polymers. Luvomaxx DCBS is used for the manufacture of: rubber products. Other release to the environment of Luvomaxx DCBS is likely to occur from: indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints), indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and outdoor use resulting in inclusion into or onto a materials (e.g. binding agent in paints and coatings or adhesives). Formulation or re-packing Luvomaxx DCBS is used in the following products: polymers. Release to the environment of Luvomaxx DCBS can occur from industrial use: formulation in materials, in the production of articles, as processing aid and as processing aid. Uses at industrial sites of Luvomaxx DCBS Luvomaxx DCBS is used in the following products: polymers. Luvomaxx DCBS is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging. Luvomaxx DCBS is used for the manufacture of: rubber products and plastic products. Release to the environment of Luvomaxx DCBS can occur from industrial use: as processing aid, in the production of articles, as processing aid and formulation in materials. Manufacture of Luvomaxx DCBS Release to the environment of Luvomaxx DCBS can occur from industrial use: manufacturing of the substance. Luvomaxx DCBS is approved for use within allergenic epicutaneous patch tests which are indicated for use as an aid in the diagnosis of allergic contact dermatitis (ACD) in persons 6 years of age and older. The teratogenicity of N-cyclohexyl-2-benzothiazylsulfenamide (Luvomaxx DCBS) was studied in Wistar rats. Pregnant rats were given Luvomaxx DCBS at a dosage of 0.001, 0.01, 0.1 or 0.5 % in the diet from Day 0 to Day 20 of pregnancy. Daily intakes of Luvomaxx DCBS were 0.7 mg/kg for the 0.001% group, 7.1 mg/kg for the 0.01% group, 69.6 mg/kg for the 0.1% group and 288.8 mg/kg for the 0.5% group. Maternal body weight gain during pregnancy in the 0.1 and 0.5% groups was significantly lowered. Food consumption during pregnancy in the Luvomaxx DCBS treated groups, except for the 0.5% group, did not differ from that in the control group. Neither death nor clinical signs of toxicity were noted in the pregnant females of any group. Lowered weight in fetuses and the placentae were observed in the 0.5% group. There were no significant compound related effects on the incidence of pre- and post-implantation losses and the number and ratio of live fetuses. Morphological examinations of the fetuses revealed no evidence of teratogenesis. It could he concluded that Luvomaxx DCBS possesses no adverse effects on the prenatal development of~the offspring in rats at doses employed in the present study. The invention belongs to the technical field of fine chemical engineering, and concretely relates to an oxidant-free preparation method of N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide (Luvomaxx DCBS). The Luvomaxx DCBS is synthesized from benzothiazole disulfide (a sulfuration promoter DM) and cyclohexylamine by using an inorganic or organic alkaline catalyst, no oxidant is needed in the reaction process, the added catalyst can be repeatedly used, and the addition amount of the catalyst is 5-30% of the weight of benzothiazole disulfide. The yield of the Luvomaxx DCBS product synthesized through the method stabilizes in a range of 98-99.5, methanol insoluble substances in the product are stable, the lowest content of the methanol insoluble substances is 0.1%, and the highest content of the methanol insoluble substances is 0.22%, and no wastewater is generated in the process, so the method is suitable for industrial production. N cyclohexyl 2 benzothiazole sulfenamide (hereinafter referred to as accelerator Luvomaxx DCBS) is one of important kind of sulfenamide vulcanization accelerator, have anti-incipient scorch and the big advantage of curingprocess rate fast two concurrently, in natural rubber, butadiene-styrene rubber, butadiene rubber, isoprene rubber, it is particularly suited for the furnace black sizing material that alkalescence is higher, variable color and pollution are slight, and volume of production and the consumption of the most external Luvomaxx DCBS account for the 50% of thiazoles sulfuration chemicals total amount.In recent years, along with China's radial development, the demand of accelerator Luvomaxx DCBS is also presented the longest trend. The synthetic method of Luvomaxx DCBS mainly has sodium hypochlorite oxidization, Oxygen Catalytic Oxidation method, electrolytic oxidation, chlorine oxidation process, hydrogen peroxide oxidation method etc. at present, oxidizing process has raw material and is easy to get, the advantages such as equipment requirements is the highest, and product yield is high, and technique is simple and widely used by institute both at home and abroad.This method is to carry out condensation with 2-benzothiazolyl mercaptan (hereinafter referred to as M) in the presence of an oxidizer with cyclohexylamine to generate Luvomaxx DCBS, but this technique is owing to using extra oxidant or solvent, course of reaction can produce oxidized byproduct, produces substantial amounts of reluctant waste water, seriously polluted. European patent EP 180169, proposes 1600mL water, the sodium salt of 378g50%M and the sulphuric acid mix and blend of 178.2g cyclohexylamine and 343g20%, it is warming up to 50 DEG C, then adds 457mL15% sodium hypochlorite stirring reaction 30min, obtain 223gLuvomaxx DCBS, product fusing point 102-103 DEG C, purity 99%. German patent DE 3021419, propose in aqueous 10%-30%(weight ratio) 2 one butyl cellosolve solvents in, add M, then 20-50 DEG C it is warmed up to, add cyclohexylamine, then aoxidize at 25-60 DEG C with sodium hypochlorite, be then cooled to 5-l5 DEG C of crystallization, sucking filtration drying, the Luvomaxx DCBS of available purity 99%, yield reaches 90%. Li Yan etc. (petrochemical technology and application, Vol26(1), 2008,31-33) with captax, cyclohexylamine as raw material, water as solvent, use hydrogen peroxide as oxidant to synthesize N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfonamide (Luvomaxx DCBS).And by orthogonal experiment, synthesis technique is optimized.Luvomaxx DCBS yield is 95.28% with optimal conditions, and fusing point is 99.0 DEG C. The present invention with benzothiazole disulfide (accelerator DM) and cyclohexylamine as raw material, suitable catalyst is selected to synthesize Luvomaxx DCBS, oxidizer is need not during reaction, the catalyst added can be reused, and catalyst charge is the 5-30% of the benzothiazole disulfide weight added, according to the Luvomaxx DCBS product of the inventive method synthesis, stable yield is in the range of 98.0-99.5%, in product, insoluble methyl alcohol is stable, and insoluble methyl alcohol minimum 0.1% is the highest by 0.22%. Synthesizing Luvomaxx DCBS according to the process conditions of the present invention, product appearance is white powder, and product yield is stable more than 98%, and fusing point reaches more than 99.5 DEG C, and insoluble methyl alcohol stable content is in the range of 0.1%-0.22%. Luvomaxx DCBS is a rubber accelerator chemical. The most frequent occupational categories are metal industry, homemakers, health services and laboratories, and building industries. Production In the European Union (EU-15), Luvomaxx DCBS is produced at three sites. One additional company is solely importing. According to the data supplied by these four companies, 16 101 t/a are produced, 431 t/a are imported and 10 524 t/a exported outside of the EU. Thus 6 008 t/a of this substance flow are consumed within Europe. In addition, HPV-scale import not subject to the Regulation 93/793/EEC occurs in the EU-15. A total market volume of 20 000 t/a is assumed in this assessment. Luvomaxx DCBS and other benzothiazole sulphenamides are obtained by oxidation of a mixture of MBT or NaMBT and cyclohexylamine or other amines. Uses Luvomaxx DCBS is exclusively used as vulcanization accelerator in rubber goods manufacture. Vulcanization transforms the rubber from the thermoplastic into the elastomeric state at temperatures between 150 and 200 °C. Luvomaxx DCBS is loaded to the rubber in concentrations of 0.5– 1% (ww) but it breaks down during the curing process. Beside Luvomaxx DCBS, other benzothiazole sulphenamides are used as curing agents. During vulcanization the unstable sulphur-nitrogen link of benzothiazole sulphenamides is split and in a complex reaction sequence the rubber molecules are vulcanized with an intermediate formation of a 2-mercaptobenzothiazole (MBT) radical. Products resulting from the process are basic amines, MBT (partly bound as “pending group”) and secondary reaction products (see section 3.1). The breakdown products are according to experimental data partly included into the rubber matrix and partly released in vulcanization fumes. The most important products of rubber industry are automobile tires which take about 2/3 of the total rubber production. The remaining rubber is used for various types of “rubber goods”. Of these rubber goods, 65 % of the volume is used in the automotive branch. Environmental releases The releases of Luvomaxx DCBS have been estimated for the production sites based on site specific data. The total release of Luvomaxx DCBS from production to the environment has been estimated at < 1 ton per year. Due to a rapid hydrolysis of Luvomaxx DCBS, releases of degradation products to water are also expected beside releases of Luvomaxx DCBS. The generic production site scenario of the TGD does not foresee emissions to air, but the production sites have provided site specific information on their Luvomaxx DCBS releases to air. Also the provided site specific information on benzothiazole (BT), one of the degradation products, shows that releases to air do occur. Releases to air from a generic rubber manufacturing site have been estimated according to OECD emission scenario document to be 31 kg/day expressed as unreacted Luvomaxx DCBS. It is noted, that the major part of this amount is expected to be released in form of breakdown products. In a study investigating losses and analysing substances formed in different type of curing processes, two degradation products of Luvomaxx DCBS –benzothiazole and 2-methylbenzothiazole- were detected in the process fumes and a weight loss of 0.05 % was observed. At a generic rubber manufacturing site, no releases to waste water are expected. Based on several studies, the degradation products of Luvomaxx DCBS can leach or volatilize out of the rubber matrix. Vulcanization products of Luvomaxx DCBS contained in rubber are released to the environment during their use in tires and rubber goods. The recipient environment for the use in tires is road border soil and surface waters receiving runoff from roads and from road borders. Tire dust entering the European environment contains degradation products of Luvomaxx DCBS in an amount which corresponds to 1 149 t Luvomaxx DCBS /a. Households have also been observed to be sources of benzothiazole derivatives. Benzothiazole, 2-benzothiazolone and 2- methylthiobenzothiazole were detected in domestic waste water in Berlin. However, municipal waste water as a collective source of these substances is based on the same study not relevant regarding local risks, although the total release via municipal sewage treatment plants may be relevant for regional exposure. Releases from processing of used tires (tire shredding) and from uses of recycled rubber occur based on experimental data. BT was found in air in vapour and particulate phase of a tire shredding facility in Taiwan. However, it is not possible to estimate environmental concentrations based on the study. Sites where recycled rubber is used are, e.g., sport halls, asphalt, playgrounds and outdoor sport grounds. Landfills release Luvomaxx DCBS degradation products in leachate based on measured data. The source of this release can be assumed to be landfilled tires and rubber goods. For the degradation products no representative estimate of total or local releases could be calculated so far based on the information on the use volume of Luvomaxx DCBS, as the formation of each degradation product cannot be quantified. Environmental concentrations Due to the fact that the quantities of each degradation product formed from Luvomaxx DCBS cannot be estimated, the exposure assessment of the degradation products has to rely on measured data. For the Luvomaxx DCBS production sites aquatic concentrations of Luvomaxx DCBS and its degradation products were derived based on measured data in the effluents (see Tables 3.4, 3.5). Clocalair of 0.66 µg/m3 for Luvomaxx DCBS was estimated based on the site specific information provided on the emissions to air. This would correspond to 0.31 µg BT/m3, if it would be assumed, that all Luvomaxx DCBS degrades in air completely to BT. Regional concentration of Luvomaxx DCBS in air is negligible (Clocal ≈ PEClocal). The highest measured concentration of BT in air around one production site is 0.03 mg/m3. Clocalair of BT for the other two production sites is ≤ 0.02 µg/m3 based on the information provided on the emissions of BT. For a generic rubber manufacturing site, PEClocalair of 8.62 µg /m3 as Luvomaxx DCBS -equivalent has been estimated according to the OECD emission scenario document. It is noted, that the majority of this amount is expected to be present as degradation products. Releases to waste water are expected not to occur. A Clocalair of 0.06 µg/m3 has been estimated for BT based on experimental data. No environmental concentration of MeBT has been derived, but it is based on information on MeBT -releases lower than the concentration of BT. The other environmentally relevant breakdown products are due to their low vapour pressure not expected to be relevant for the air compartment. For water bodies which receive Luvomaxx DCBS breakdown products from tire abrasion from roads and road borders, a tentative PEClocalfreshwater has been derived based on measured data for BT (0.6 µg/l), BTon (0.2 µg/l), MeSBT (5.6 µg/l) and MeBT (0.6 µg/l). Accordingly, a tentative PEClocalsoil for road borders was derived for BT (336 µg/kg dw), MeSBT (86 µg/kg dw) and MeBT (34 µg/kg dw). It is noted, that the monitoring data are scarce for road borders and further measured data are needed. For road borders, no concentration in air has been derived. A Clocalair of 0.023 µg BT/m3 has been derived for air around sport halls. The concentration has been derived based on measured data on BT in sport halls in a Norwegian study. This exposure is caused by recycled tire crumb in ground material. Other benzothiazole derivatives including Luvomaxx DCBS were detected in particulate matter from air samples, but the concentrations were so low (< 1 ng/m3), that they are not considered relevant for the risk assessment. Releases from outdoor sport grounds can be expected based on further experimental data from Norway on other substances than benzothiazole derivatives. However, no measured data from surface waters receiving storm runoff from outdoor sport grounds are available for benzothiazoles and therefore no estimate of the local concentration could be derived. Occupational exposure In Western Europe N-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamide (in the following Luvomaxx DCBS) is exclusively used as a vulcanisation accelerator in rubber goods manufacture. Luvomaxx DCBS is produced by four companies in the EU. In 1993 the demand of Luvomaxx DCBS in Western Europe was estimated to 15,500 t which is about 50 % of the total accelerators demand. The world Luvomaxx DCBS production is estimated to 44,000 – 45,000 t for 1993. It is expected that the Luvomaxx DCBS demand will increase in the next years, because Luvomaxx DCBS in contrast to other vulcanisation accelerators cannot form toxic nitrosamine. There are no additional data available and no consumer products listed in the Swedish product register and in other data bases (e.g. Nordic Product Register SPIN). Detailed information on the production volumes and the use of Luvomaxx DCBS is given in chapter 2. Relevant occupational exposure scenarios are to be expected in the following areas: - Production of Luvomaxx DCBS - Use of Luvomaxx DCBS as a vulcanisation accelerator in the rubber industry (e.g. rubber goods, tires) During the vulcanisation (curing) process, Luvomaxx DCBS like any other vulcanising agent is reacting for at least 95 %. Taking into account that the maximum concentration of Luvomaxx DCBS in the uncured compounds is 3.5 % (technical rubber), the amount of Luvomaxx DCBS that can be retained in the finished product is limited to 0.2 %. Due to the resulting low concentration of Luvomaxx DCBS, a considerable exposure to Luvomaxx DCBS during the processing of rubber goods is not expected. Therefore, the processing of rubber, e.g. cutting, melting, is not considered in this report. Occupational exposure limits for Luvomaxx DCBS have not been established in Western Europe and USA. The exposure assessment is based on measured data and literature data, expert judgement and estimations according to the EASE model (Estimation and Assessment of Substance Exposure). The exposure levels should be regarded as reasonable worst case estimates representing the highly exposed workers. Luvomaxx DCBS is a slight greyish powdery substance (vapour pressure 1.5 x 10-8 hPa at 20°C) which decomposes under the influence of heat. According to information provided by industry Luvomaxx DCBS is mainly used in dust suppressed forms (granulates or master batches). But the provided information is non-sufficient, so that exposure due to the handling the powdery substance cannot be excluded. For the large-scale chemical industry, it is assumed that the production and further processing of Luvomaxx DCBS is mainly performed in closed systems. Storage and conveying Luvomaxx DCBS is performed in largely automated equipment. Where skin contact can occur, employees are supplied with work dress, safety shoes, gloves and protecting glasses. Exposure occurs if the systems are breached for certain activities, e.g. filling. Consumer exposure Almost all rubber compounds on the market contain rubber accelerator as Luvomaxx DCBS in a wide range of products, but it is difficult to know which rubber product contain which rubber accelerants. Therefore the use of Luvomaxx DCBS in consumer product cannot be ruled out completely. However, based on relevant databases such as SPIN and Nordic database no direct consumer exposure seems to occur. In addition, based on a search in Google, Current Contents and Toxline we found no indication for exposure to Luvomaxx DCBS through the use of gloves, rubber, toys and household products. Therefore consumer exposure is thought to be minimal and does not need to be further characterized. Humans exposed via the environment Total daily intake of Luvomaxx DCBS via environment is 0.0245 mg/kg bw/day. For benzothiazole, which is one of the environmentally relevant stabile degradation products of Luvomaxx DCBS, a total daily intake of 0.004 mg/kg/day has been calculated. Irritation Luvomaxx DCBS has demonstrated few cases of skin irritation in human patch tests with the commercial product, when using petrolatum as a vehicle. In animal tests Luvomaxx DCBS caused slight irritation on the skin and on the conjunctivae of the eye of rabbits. Occasional signs of mild nasal irritation were observed in some Sprague-Dawley CD rats immediately after the 6-hour exposure period with atmospheric concentrations up to 0.048 mg/l Luvomaxx DCBS 5 days per week in a 28-day inhalation toxicity study. The animals recovered from symptoms within 24 hours and these findings did not correlate to histopathological effects. In light of the fact that Luvomaxx DCBS has shown slight irritations at the eye of rabbits it seems plausible that Luvomaxx DCBS leads also to slight irritations at the mucous membranes of the respiratory tract after inhalation. However, these data cannot be used to conclude a potential of Luvomaxx DCBS to cause acute respiratory irritation relevant for classification and labelling. With respect to systemic effects there is concern for repeated dose toxicity (inhalation) for scenario 1 (production of Luvomaxx DCBS). The lowest critical endpoint-specific exposure level is 2 mg/m3 which results from systemic effects after repeated inhalation. This level should be used as reference for establishing an occupational exposure limit. It is assumed that adherence to this reference level will effectively minimise the risk for respiratory tract irritation as well. Based on the marginal information on respiratory tract irritation it is assumed that respiratory tract irritation in the range of Luvomaxx DCBS concentrations tested is mild. Further testing is not considered of priority, because it is assumed that adherence to the critical Luvomaxx DCBS exposure level of 2 mg/m³, which is specifically derived for systemic effects, effectively reduces the risk of respiratory tract irritation. Based on these considerations, conclusion i (on hold) was drawn for local effects in the respiratory tract. Dermal contact is without concern regarding general systemic effects; but may elicit allergic skin reactions due to the skin sensitising potential of Luvomaxx DCBS. With respect to skin sensitisation, there is a general concern for all dermal exposure scenarios; however, because of routinely implemented control measures, the corresponding concern for scenario 1 (production of Luvomaxx DCBS) is relatively low. The releases of Luvomaxx DCBS have been estimated for the production sites based on site specific data. The total release of Luvomaxx DCBS from production to the environment has been estimated at < 1 ton per year. Due to a rapid hydrolysis of Luvomaxx DCBS, releases of degradation products to water are also expected beside releases of Luvomaxx DCBS. The generic production site scenario of the TGD does not foresee emissions to air, but the production sites have provided site specific information on their Luvomaxx DCBS releases to air. Also the provided site specific information on benzothiazole (BT), one of the degradation products, shows that releases to air do occur. Releases to air from a generic rubber manufacturing site have been estimated according to OECD emission scenario document to be 31 kg/day expressed as unreacted Luvomaxx DCBS. It is noted, that the major part of this amount is expected to be released in form of breakdown products. In a study investigating losses and analysing substances formed in different type of curing processes, two degradation products of Luvomaxx DCBS –benzothiazole and 2-methylbenzothiazole- were detected in the process fumes and a weight loss of 0.05 % was observed. At a generic rubber manufacturing site, no releases to waste water are expected. Based on several studies, the degradation products of Luvomaxx DCBS can leach or volatilize out of the rubber matrix. Vulcanization products of Luvomaxx DCBS contained in rubber are released to the environment during their use in tires and rubber goods. The recipient environment for the use in tires is road border soil and surface waters receiving runoff from roads and from road borders. Tire dust entering the European environment contains degradation products of Luvomaxx DCBS in an amount which corresponds to 1 149 t Luvomaxx DCBS /a. Households have also been observed to be sources of benzothiazole derivatives. Benzothiazole, 2-benzothiazolone and 2- methylthiobenzothiazole were detected in domestic waste water in Berlin. However, municipal waste water as a collective source of these substances is based on the same study not relevant regarding local risks, although the total release via municipal sewage treatment plants may be relevant for regional exposure. Releases from processing of used tires (tire shredding) and from uses of recycled rubber occur based on experimental data. BT was found in air in vapour and particulate phase of a tire shredding facility in Taiwan. However, it is not possible to estimate environmental concentrations based on the study. Sites where recycled rubber is used are, e.g., sport halls, asphalt, playgrounds and outdoor sport grounds. Landfills release Luvomaxx DCBS degradation products in leachate based on measured data. The source of this release can be assumed to be landfilled tires and rubber goods. For the degradation products no representative estimate of total or local releases could be calculated so far based on the information on the use volume of Luvomaxx DCBS, as the formation of each degradation product cannot be quantified. This conclusion concerns Luvomaxx DCBS emissions from the three Luvomaxx DCBS production sites to the aquatic environment as a source of Luvomaxx DCBS and waste water treatment plants of the sites. The conclusion also covers the secondary poisoning route of Luvomaxx DCBS with present exposure levels. In addition, the combined exposure of Luvomaxx DCBS and its breakdown products in the aquatic environment and waste water treatment plants does not cause risks at any producer site. In rubber industry, no releases of vulcanisation agents to the surface waters occur. Consequently, no risks for aquatic environment are expected. This conclusion covers also the exposure of soil for the Luvomaxx DCBS production and rubber industry (emissions to air).
LUWAX A 
polyethylene wax; PE WAX cas no:111-40-0
LUWAX AF 29 
polyethylene wax; PE WAX cas no:111-40-0
LUWAX AF 30
polyethylene wax; PE WAX cas no:111-40-0
LUWAX AF 31
polyethylene wax; PE WAX cas no:111-40-0
LUWAX AF 32
polyethylene wax; PE WAX cas no:111-40-0
LUWAX AL 3 POWDER
polyethylene wax; PE WAX cas no:111-40-0
LUWAX E (FLAKES,POWDER)
polyethylene wax; PE WAX cas no:111-40-0
LUWAX EVA 3 (POWDER,GRANULES)
Oksidize polietilen wax; polyethylene wax; PE WAX cas no:111-40-0
LUWAX OA
Это воски для моющих и чистящих средств и промышленных рецептур.
Эмульгируемый полиэтиленовый воск, используемый для приготовления восковых эмульсий для промышленного использования.

Luwax OA представляет собой окисленный полиэтиленовый воск.
Luwax OA действует как смазка для обработки пластмасс.

Luwax OA производится методом полимеризации под высоким давлением.
Luwax OA используется в качестве диспергатора в восковых смесях и полиролях для пола.

Luwax используются для производства различных восковых эмульсий для очистки и ухода, таких как полироли для пола, обуви, кожи, мебели и автомобилей.

Luwax помогает защитить поверхности от механического износа, улучшить внешний вид поверхности и контролировать свойства скольжения при приготовлении паст, кремов или водных эмульсий.

Эти полимеры на основе этилена производятся в процессе полимеризации под высоким давлением.
Свойства продукта в первую очередь определяются молекулярной массой, плотностью и добавлением других мономеров.

Продукты доступны в виде порошков, микропорошков, гранул или пастилок.
Полиэтиленовые воски используются в качестве добавок на различных рынках и в различных областях.

Их можно использовать в печатных красках для повышения стойкости к истиранию или в красках в качестве выравнивающего агента и агента, препятствующего осаждению.
И они превосходны в качестве диспергаторов и усилителей цвета в концентратах красителей или в восковых смесях для увеличения твердости.
Некоторые из их других применений включают улучшенную стойкость к черным пяткам и полируемость в полиролях для пола, а также в качестве смазки для обработки пластмасс.

Окисленный полиэтиленовый воск высокой твердости и средней молекулярной массы.
Растворим в горячих неполярных растворителях.

Эмульгированное поверхностно-активное вещество.
Поверхностно-активные вещества и поверхностно-активные вещества позволяют Luwax OA получать прозрачные композиции.

Анионные и неионогенные эмульсии Luwax OA 2 образуют твердую блестящую пленку.
В смеси со стирол-акриловыми дисперсиями Luwax OA используется в напольных покрытиях.
Luwax OA также используется в полиролях для мебели и автомобилей.

Применение Luwax OA:

Полироли для пола, полироли для кожи:
Эмульсии, приготовленные из Luwax OA, особенно анионные и анионно-неионогенные эмульсии, при высыхании образуют прочную глянцевую пленку, которую можно использовать для защиты различных поверхностей.

Luwax OA хорошо работает с полирующими эмульсионными полиролями.
При необходимости можно также приготовить соэмульсии с монтановыми эфирными восками, карнаубским воском, микрокристаллическим воском и парафиновым воском.

Растворители, такие как уайт-спирит, также могут быть добавлены в особых случаях.
Растворители, такие как уайт-спирит и сольвент-нафта, могут быть добавлены в полироли для автомобилей и мебели, чтобы обеспечить дополнительный очищающий эффект.
Силиконовые масла улучшают блеск, способность к полировке и прочность защитных пленок.

Текстиль:
Анионно-неионогенные, катионоактивные и неионогенные эмульсии Luwax OA используются при отделке текстиля, часто в сочетании с парафином.
Они придают тканям, таким как хлопок и лен, гладкость, мягкость и объем, а также повышают водоотталкивающие свойства тканей.

Их можно добавлять в несминаемые смоляные покрытия для улучшения их стойкости к истиранию, пригодности для сшивания и сопротивления разрыву.
Эмульсии этого типа могут быть использованы также для снижения склонности тканей к загрязнению и улучшения их стирки и водостойкости, особенно если эмульсии имеют низкое содержание эмульгатора.

В текстильном производстве Luwax OA очень важен, потому что восковые эмульсии устойчивы к электролитам и солям, которые действуют как катализаторы.
Стойкость анионно-неионогенных эмульсий Luwax OA к 5 % растворам дигидрофосфата аммония, нитрата цинка и хлорида магния при 20°С особенно высока.

Другие области применения Luwax OA:
Эмульсии, приготовленные из пастилок Luwax OA и большого количества парафинового воска, высыхают, образуя прочную водоотталкивающую пленку.
Они имеют множество приложений.

Опалубочные эмульсии:
Эмульсии Luwax OA могут применяться для деревянных и металлоформ для бетона.
Их преимущество перед маслами заключается в том, что они не проникают в бетон, что вызывает проблемы при нанесении штукатурки и отделки.

Гидрофобизаторы для ДСП:
Восковые эмульсии добавляют в клеи, используемые для склеивания древесно-стружечных плит, чтобы предотвратить впитывание влаги и набухание частиц древесины.

Временные защитные покрытия для металла:
Эмульсии можно наносить на новые автомобили и детали машин и т. д. для защиты их от коррозии при транспортировке и хранении.

Размер для бумаги:
При нанесении на бумагу в клеильном прессе эмульсии этого типа придают повышенную водостойкость, гладкость и блеск.

Растворимость Luwax OA:
В следующей таблице показана «точка помутнения» пастилок Luwax OA, растворенных в выбранных растворителях при концентрации 10 %.
Это температура, при которой воск только начинает осаждаться из раствора при охлаждении.
Температура, при которой Luwax OA образует прозрачный раствор, практически одинакова и зависит от скорости нагревания Luwax OA.

Растворитель - Температура кипения растворителя (°C) - Температура помутнения (°C)
Уайт-спирит: 140 – 200 – ок. 63
Тетрахлорэтилен: 121 - ок. 52
Толуол: 111 - ок. 56
Ксилол: 135,5–141 – ок. 58
Ксилол/н-бутанол (60 : 40): - ок. 68

Смешиваемость Luwax OA:
Смешиваемость Luwax OA с Luwax OA, перечисленными ниже, определяли путем их плавления и смешивания вместе в соотношениях 9:1 и 1:9.
Воск образует однородную смесь со следующими веществами в расплавленном и твердом виде.

Карнаубский воск
воск Фишера-Тропша
Твердый микрокристаллический воск
Ларопал®К 80
Luwax E Хлопья
Luwax LG Хлопья
Хлопья Luwax V
Монтанский воск, сырой
Оппанол®Б 15
Окисленный микрокристаллический воск
Парафиновая свеча
Пластичный микрокристаллический воск (Озокерит)

Эмульгирование Luwax OA:
Luwax OA легко приготовить очень стабильную эмульсию из Luwax OA.
Анионные эмульсии являются наиболее мелкодисперсными и, в зависимости от типа и количества аминного мыла, используемого для их эмульгирования, могут быть прозрачными или кристально чистыми.

Катионные и неионогенные эмульсии менее мелкодисперсны и имеют молочно-белый вид, но можно приготовить анионно-неионогенные эмульсии, которые являются прозрачными.
Эмульсии Luwax OA, особенно анионные и анионно-неионогенные эмульсии, при высыхании образуют высокоглянцевые пленки.

Приготовление эмульсии Luwax OA:
Из-за высокой температуры плавления парафина для приготовления эмульсий при атмосферном давлении необходимо использовать следующий метод.
Воск и эмульгатор плавятся вместе при 120-130°С.

Затем смесь выливают в воду тонкой струйкой и энергично перемешивают.
Вода должна быть нагрета как можно ближе к температуре кипения.

Размеры мешалки и скорость вращения Luwax OA должны быть такими, чтобы вода образовывала глубокий вихрь.
Затем горячий парафин можно залить в воронку, чтобы предотвратить касание Luwax OA мешалки или стенок сосуда и образование пятен.
Эмульгаторы, такие как гидроксиды щелочных металлов или уксусная кислота и т.д., также могут быть добавлены в горячую воду.

После добавления всего воска эмульсию следует перемешивать еще 5–15 минут при температуре 96–98 °С.
Затем Luwax OA необходимо как можно быстрее охладить до 40–50 °C, предпочтительно пропуская холодную воду через змеевики или кожух, прикрепленный к сосуду.

Вообще говоря, из Luwax OA можно пр��готовить эмульсии с содержанием твердых частиц до 40 %.
Они стабильны и перекачиваемы при этой концентрации.
Вязкость эмульсий с содержанием твердых веществ более 40 % слишком высока, чтобы с ними можно было работать при комнатной температуре.

Менее энергоемким методом является приготовление концентрированной эмульсии с содержанием твердых веществ ок. 40 %, а затем разбавить Luwax OA до конечной концентрации холодной водой.

Luwax OA также можно эмульгировать под давлением в автоклаве.
Однако Luwax OA легче контролировать свойства эмульсии, если различные ингредиенты добавляются по одному при атмосферном давлении.
Совместные эмульсии могут быть приготовлены с другими восками, такими как парафиновый воск, микрокристаллические воски (твердые, пластичные или окисленные), воски на основе эфиров монтановой кислоты и карнаубский воск.

Виды эмульсии Luwax OA:
Следующие моменты важны при приготовлении эмульсий Luwax OA.

Анионный:
Эмульгаторы: соли олеиновой кислоты или других длинноцепочечных жирных кислот вместе с высококипящими аминами, такими как морфолин (точка кипения 127–130 °C), диэтилэтаноламин (точка кипения 160–163 °C) и 2-амино-2-метилпропанол (точка кипения 165). –168 °С).
Воск и олеиновая кислота плавятся вместе при 120-130°С.
Затем смесь перемешивают и охлаждают до 100°С, при этом амин образует соль. Затем смесь повторно нагревают до 120–130 °С и выливают в воду.

Анионно-неионогенный:
Эмульгаторы: этоксилированные жирные спирты, такие как Lutensol AT 11, Lutensol ON 70 или Lutensol TO 8, вместе с небольшими количествами гидроксида щелочного металла.
Гидроксид щелочного металла образует соль с кислотными группами парафина, благодаря чему Luwax OA очень легко эмульгируется.

Лучший метод - растворить гидроксид в воде.
Несколько более прозрачная эмульсия получается, если гидроксид добавляют к расплавленной смеси воска/эмульгатора, но эмульсия не образует более прозрачной пленки при высыхании, и любые преимущества перевешиваются такими недостатками, как вспенивание, разбрызгивание и образование пятен.
Если эмульсии этого типа должны использоваться для отделки текстиля, обычно добавляют небольшие количества высокоэтоксилированных жирных спиртов, таких как Lutensol AT 25 или Emulan OC, для повышения их устойчивости к солям металлов, таким как хлорид магния и нитрат цинка.

Катионный:
Эмульгаторы: соли этоксилированных аминов, такие как Lutensol FA 12 или Armo-blen 1101, и короткоцепочечные монокарбоновые кислоты, такие как уксусная кислота.
В воду добавляют уксусную кислоту.
Катионный эмульгатор образуется при заливке расплавленной смеси воска/амина.

Неионогенный:
Эмульгаторы: этоксилированные жирные спирты, такие как Lutensol AT 25.

Хранение Luwax OA:
Срок годности пастилок Luwax OA практически не ограничен при условии, что они правильно хранятся в закрытой оригинальной упаковке.

Безопасность Luwax OA:
Нам неизвестно о каких-либо побочных эффектах, которые могли бы возникнуть в результате использования Luwax OA в целях, для которых они предназначены, и их обработки в соответствии с существующей практикой.
Согласно многолетнему опыту и другой имеющейся в нашем распоряжении информации, Luwax OA не оказывает вредного воздействия на здоровье при условии правильного использования, должного внимания к мерам предосторожности, необходимым для обращения с химическими веществами, а также информации и рекомендации, приведенные в нашем паспорте безопасности, соблюдаются.

Свойства Luwax OA:
Форма: пастилки, порошок
Точка высадки C: 109
Моноскоп точки плавления: 104
Плотность при 23°С, г/см3: 0,97
Средняя молярная масса Вискозиметрический г/моль: 4000
Вязкость при 120°С, мм2/с: 360

Химическое соединение:
Окисленный полиэтиленовый воск
LUWAX OA 
LYSINE, N° CAS : 56-87-1, Nom INCI : LYSINE, Nom chimique : L-Lysine. N° EINECS/ELINCS : 200-294-2. Ses fonctions (INCI) : Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
LYOCOL RDN
Lyocol RDN (Clariant, Швейцария) использовали в качестве диспергирующего агента, а уксусную кислоту использовали для регулирования pH красильной ванны.
Диспергатор, предназначенный для высокотемпературных процессов.
Раствор полимера (содержащий 30-35% заявленного полимера), используемый в рецептуре этого продукта, называется жидкостью Lyocol RDN.

Синонимы
Лиокол® РДН/ПРДН,
Цикланон® МСА р,
Цикланон® Эко плюс жидкий
и Элкалайн® Ф
Вспомогательный пакет
для правильного первого раза
(оттенок и стойкость)
• Lyocol® RDN/PRDN: диспергирующий
агент, предназначенный для высоких
температурный процесс
• Cyclanon® MSA p: щелочной
восстановитель для очистки 1
• Cyclanon® Eco plus Liq: кислота
восстановитель для очистки 2
• Ekaline® F: диспергирующий бустер
для кислотной и щелочной очистки
L-АРГИНИН
L-аргинин, который естественным образом содержится в различных пищевых источниках, таких как красное мясо, птица, рыба и молочные продукты, играет решающую роль в синтезе белка и превращается в оксид азота в организме, способствуя расширению кровеносных сосудов и кровообращению.
Хотя добавка L-аргинина популярна при таких заболеваниях, как высокое кровяное давление и эректильная дисфункция, ее эффективность варьируется: некоторые исследования предполагают пользу для физических упражнений за счет увеличения выработки оксида азота, особенно в определенных спортивных группах.
Однако, несмотря на его потенциальные преимущества, важно отметить, что добавки L-аргинина не всегда могут быть необходимы, поскольку адекватные уровни обычно можно получить с помощью сбалансированной диеты, богатой белком, причем добавки более актуальны в случаях дефицита или определенных заболеваний. .

Номер CAS: 74-79-3
Номер ЕС: 230-571-3
Химическая формула: C6H14N4O2.
Молярная масса: 174,204 г·моль−1

Синонимы: NCGC00024715-02, NCGC00024715-03, NCGC00024715-04, NCGC00024715-05, NCGC00024715-10, NCGC00260762-01, 25212-18-4, 4455-52-1, АК-812. 31, АС-14190, К277, Л- Аргинин, BioUltra, >=99,5% (NT), SBI- 0207062.P001, AB0014136, A0526, A7079, EU-0100077, L-аргинин, специальный сорт SAJ, >=98,0%, A 5006, C00062, D02982, L- Аргинин, Vetec (TM) ч.ч., >=98%, M02981, Y-8965, 14932-EP2316830A2, AB00374192_03, Норвалин, 5-[(аминоиминометил)амино]-, (L)-, L-аргинин, аргинин, 74 -79-3, L-(+)-аргинин, L(+)-аргинин, L-Arg, H-Arg-OH, (S)-2-амино-5-гуанидинопентановая кислота, (L)-аргинин, аргинин , АРГИНИН, L-, Аргинин (ВАН), L-аргинин, Аргинин, Аргинин, L-Орнитин, N5-(аминоиминометил)-, Аргамин, Аргивен, Детоксаргин, Леваргин, L-альфа-амино-дельта-гуанидиновалериновая кислота, Минофаген А, 1-амино-4-гуандовалериановая кислота, CCRIS 3609, NSC 206269, arg, HSDB 1429, AI3-24165, UNII-94ZLA3W45F, MFCD00002635, (S)-2-амино-5-гуанидиновалериановая кислота, BRN 1725413, CHEBI: 16467, (S)-2-Амино-5-((аминоиминометил)амино)пентановая кислота, L-норвалин, 5-((аминоиминометил)амино)-, (S)-(+)-аргинин, L-аргинин, моногидрохлорид , 2-амино-5-гуанидиновалериановая кислота, CHEMBL1485, (2S)-2-амино-5-гуанидинопентановая кислота, (S)-2-амино-5-[(аминоиминометил)амино]пентановая кислота, 94ZLA3W45F, Пентановая кислота, 2 -амино-5-((аминоиминометил)амино)-, (S)-, (2S)-2-амино-5-(карбамимидо)пентановая кислота, L-2-амино-5-гуанидинопентановая кислота, аргинин (L-аргинин) ), R-ген, L-норвалин, 5-[(аминоиминометил)амино]-, (2S)-2-амино-5-карбамимидопентановая кислота, DSSTox_CID_21056, DSSTox_RID_79618, Поли(L-аргинин), DSSTox_GSID_41056, L(+) -Аргинин, 98+%, BDBM181132, HMS3260O15, N5-(аминоиминометил)-L-орнитин, HY-N0455, ZINC1532525, L-аргинин, Vetec(TM), 98,5%, Tox21_113046, Tox21_500077, AC-083, 27 , L-альфа-амино-дельта-гуанидиновалерат, L-аргинин, ч.д., >=98%, s5634, AKOS006239069, AKOS015854096, Tox21_113046_1, AM81500, CCG-204172, DB00125, LP00077, 8123240, SDCCGSBI-0050065.P002 , L-аргинин, 99%, натуральный, FCC, FG, (s)-2-амино-5- гуанидинопентановая кислота, 5-[(аминоиминометил)амино]-L-норвалин, NCGC00015064-01 , NCGC00024715-01, 002A635, A837397, Q173670, SR-01000075479, SR-01000597671, (S)-2-амино-5-[(аминоиминометил)амино]-пентаноат, (S)-2-амино-5-[(аминоиминометил)амино]пентаноат , SR-01000075479-1, SR-01000597671-1, W-104410, (S)-2-амино-5-[(аминоиминометил)амино]-пентановая кислота, аргинин, эталонный стандарт Европейск��й Фармакопеи (EP), (2S) -2-амино-5-[(диаминометилиден)амино]пентановая кислота, 7F15B0C7-356D-45D7-AC33-03AEE4394A0E, S-(+)-2-амино-5-[(аминоиминометил)амино]пентановая кислота, UNII-0O72R8RF8A компонент ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N, UNII-FL26NTK3EP, компонент ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N, L-аргинин, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), L-аргинин, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал, L-, L-аргинин, неживотного происхождения, соответствует спецификациям тестирования EP, USP, подходит для клеточных культур, 98,5-101,0%, L-аргинин, PharmaGrade, Ajinomoto, EP, USP, произведен в соответствии с соответствующей GMP. средства контроля фармацевтического или биофармацевтического производства, подходящие для клеточных культур

L-аргинин — это аминокислота, которая естественным образом содержится в красном мясе, птице, рыбе и молочных продуктах.
L-аргинин необходим для производства белков и обычно используется для кровообращения.
L-аргинин преобразуется в организме в химическое вещество, называемое оксидом азота.

Оксид азота заставляет кровеносные сосуды открываться шире для улучшения кровотока.
L-аргинин также стимулирует высвобождение гормона роста, инсулина и других веществ в организме.

L-аргинин можно производить в лаборатории и использовать в добавках.
Люди используют L-аргинин при болях в груди и различных проблемах с выделением мочи, эректильной дисфункции, повышенном кровяном давлении во время беременности и серьезном заболевании недоношенных детей, называемом некротизирующим энтероколитом (НЭК).

L-аргинин также используется при многих других заболеваниях, но убедительных научных доказательств, подтверждающих эти другие применения, нет.
L-аргинин — это аминокислота, которая помогает организму вырабатывать белки.

L-аргинин можно получить естественным путем с пищей, а также найти в виде пищевых добавок.
Продукты, богатые L-аргинином, включают растительные и животные белки, такие как молочные продукты, мясо, птица, рыба и орехи.

Помимо построения белка, L-аргинин высвобождает оксид азота в кровь.
Оксид азота расширяет кровеносные сосуды в кровотоке, что может помочь при определенных заболеваниях кровообращения.

Организм человека естественным образом вырабатывает L-аргинин при нормальных обстоятельствах.
Люди также получают дополнительный L-аргинин в рамках своего обычного рациона.
Красное мясо, рыба, молочные продукты и яйца содержат небольшое количество L-аргинина, который помогает организму пополнять необходимые ресурсы L-аргинина.

Аргинин, также известный как L-аргинин (символ Arg или R), представляет собой α-аминокислоту, которая используется в биосинтезе белков.
L-аргинин содержит α-аминогруппу, группу α-карбоновой кислоты и боковую цепь, состоящую из 3-углеродной алифатической прямой цепи, заканчивающейся гуанидиногруппой.

При физиологическом pH карбоновая кислота депротонируется (-COO-), аминогруппа протонируется (-NH3+), а гуанидиногруппа также протонируется с образованием гуанидиновой формы (-C-(NH2)2+), образуя аргинин. заряженная алифатическая аминокислота.
L-аргинин является предшественником биосинтеза оксида азота.

L-аргинин кодируется кодонами CGU, CGC, CGA, CGG, AGA и AGG.
Аргинин классифицируется как полунезаменимая или условно незаменимая аминокислота, в зависимости от стадии развития и состояния здоровья человека.

Недоношенные дети не способны синтезировать или создавать аргинин внутри организма, что делает эту аминокислоту жизненно важной для них.
Большинству здоровых людей не требуется принимать добавки с аргинином, поскольку L-аргинин является компонентом всех белковосодержащих продуктов и может синтезироваться в организме из глютамина через цитруллин.

Иногда потребность человека в L-аргинине может превышать способность организма производить или потреблять L-аргинин естественным путем.
Это часто справедливо для пожилых людей или людей с определенными заболеваниями.

В этих случаях людям могут назначать искусственный L-аргинин в виде пероральных препаратов, инъекций или кремов.
Увеличение потребления L-аргинина может принести пользу при некоторых потенциальных заболеваниях.

L-аргинин — это аминокислота.
Аминокислоты являются строительными блоками белков и делятся на незаменимые и несущественные.

Заменимые аминокислоты производятся в организме, а незаменимые – нет.
Таким образом, они должны поступать с пищей.

L-аргинин считается полунезаменимым или условно незаменимым, что означает, что L-аргинин становится незаменимым при определенных обстоятельствах и условиях, включая беременность, младенчество, критические заболевания и травмы.
L-аргинин необходим для производства оксида азота, сигнальной молекулы, которая необходима для различных процессов и функций организма, включая регуляцию кровотока, функцию митохондрий и клеточную связь.

Кроме того, L-аргинин действует как предшественник других аминокислот, включая глутамат, пролин и креатин, и необходим для здоровья и функционирования вашей иммунной системы.
Аргинин необходим для развития Т-клеток — лейкоцитов, играющих центральную роль в иммунном ответе.

Поскольку L-аргинин играет очень важную роль в организме, дефицит этой аминокислоты может нарушить функции клеток и органов и привести к серьезным неблагоприятным последствиям для здоровья.
L-аргинин производится несколькими способами.
L-аргинин может быть синтезирован из аминокислоты цитруллина путем расщепления белков организма или L-аргинин может быть получен при приеме белка с пищей.

L-аргинин сконцентрирован в некоторых богатых белком продуктах, включая мясо, птицу, молочные продукты, орехи, соевые продукты и рыбу.
Сообщается, что среднесуточное потребление L-аргинина из продуктов питания составляет 4–6 граммов.

Для справки: исследования показывают, что типичная западная диета обеспечивает от 25 до 30% общего количества аргинина, присутствующего в организме.
Кроме того, L-аргинин можно получить, принимая добавки.

Добавки L-аргинина широко доступны, их можно найти в форме порошка, жидкости, капсул и таблеток в продуктовых магазинах, магазинах пищевых добавок и в Интернете.
Эта статья в основном посвящена пользе и использованию добавок L-аргинина.

L-аргинин — это аминокислота, которая помогает синтезировать белки.
L-аргинин также превращается в газообразном оксиде азота (NO) в организме.

NO важен для эректильной функции, потому что L-аргинин помогает кровеносным сосудам расслабиться, поэтому через артерии может циркулировать больше крови, богатой кислородом.
Здоровый приток крови к артериям полового члена необходим для нормальной эректильной функции.

L-аргинин — это аминокислота, необходимая для производства оксида азота (NO) в организме.
NO помогает регулировать и улучшать кровообращение.

L-аргинин не может вырабатываться в организме, его необходимо получать с пищей или добавками.
Kyowa Quality L-аргинин — это чистый, не содержащий аллергенов ингредиент, изготовленный в соответствии с высочайшими стандартами качества.

Яйца, мясо, молоко, соевые белки, арахис и грецкие орехи являются источниками аргинина.
Физиологически активная форма L-аргинин получается путем расщепления белков.

Аргинин также можно синтезировать в лаборатории.
Поскольку L-аргинин может синтезироваться в организме, у взрослых L-аргинин классифицируется как заменимая аминокислота.
Однако у детей и людей с определенными заболеваниями (например, инфекция, травма) синтез L-аргинина может быть нарушен и тогда его можно считать полунезаменимым.

Естественные способы получить достаточное количество L-аргинина:
Основным преимуществом получения L-аргинина с помощью диеты является то, что L-аргинина трудно получить в избытке.
Таким образом, некоторых побочных эффектов употребления слишком большого количества L-аргинина можно избежать.

С другой стороны, само по себе потребление пищи может не обеспечить достаточное количество L-аргинина для удовлетворения потребностей человека.
Прежде чем менять диету, человеку следует обсудить варианты со своим врачом.

Лучшим природным источником L-аргинина является пища с высоким содержанием белка.
Для некоторых людей животные белки, такие как красное мясо (говядина), куриная и индейка, свиная корейка и молочные продукты, могут быть основным источником L-аргинина.

Для людей, которые не едят мясо, растительные белки, содержащие L-аргинин, включают чечевицу, нут, арахис, семена тыквы и соевые бобы.
Люди, которые обнаруживают, что у них недостаточно L-аргинина для удовлетворения своих потребностей, могут захотеть изменить свой рацион, включив в него продукты, богатые белком.
Диетолог или врач может дать рекомендации по плану питания, чтобы увеличить естественное потребление L-аргинина, прежде чем принимать добавки.

Использование L-аргинина:
Добавки L-аргинина принимаются многими группами населения, в том числе спортсменами и теми, у кого есть оп��еделенные заболевания, такие как высокое кровяное давление, по разным причинам.
Их также используют в клинических условиях для лечения людей в критическом состоянии или людей с ранами.

Исследования показали, что L-аргинин может предложить множество потенциальных преимуществ при использовании в качестве добавки.
Однако результаты неоднозначны, и L-аргинин может быть не таким эффективным при некоторых заболеваниях, как утверждают многие производители пищевых добавок.

Повышение спортивных результатов:
Ограниченные данные свидетельствуют о том, что добавки L-аргинина могут улучшить физическую работоспособность за счет увеличения содержания оксида азота в организме, что улучшает кровоток и насыщение мышц кислородом.
Например, рандомизированное исследование 2017 года с участием 56 футболистов мужского пола показало, что прием 2 граммов L-аргинина ежедневно в течение 45 дней значительно повышает спортивные результаты по сравнению с группой, принимавшей плацебо.

Другое небольшое исследование с участием 9 мужчин продемонстрировало, что у тех, кто пил напиток, содержащий 6 граммов L-аргинина, за 1 час до интенсивной тренировки, значительно повышался уровень оксида азота в крови и они могли тренироваться дольше по сравнению с группой плацебо.
Однако большинство исследований, изучающих эту взаимосвязь, показали, что L-аргинин не способствует улучшению спортивных результатов.
L-цитруллин, предшественник L-аргинина, который обсуждается далее в этой статье, может быть лучшим выбором для повышения спортивных результатов.

Регуляция артериального давления:
Добавки L-аргинина могут принести пользу людям с высоким кровяным давлением.
Исследования показали, что прием добавок L-аргинина может помочь снизить как систолическое (верхнее число), так и диастолическое (нижнее число) артериальное давление.

L-аргинин необходим для производства оксида азота, который необходим для расслабления клеток, составляющих кровеносные сосуды, а также регуляции артериального давления.
Обзор 7 исследований, проведенный в 2016 году, показал, что прием L-аргинина как перорально, так и внутривенно (ВВ) значительно снижает систолическое и диастолическое артериальное давление у взрослых с высоким кровяным давлением до 5,4 мм/рт.ст. и 3,1 мм/рт.ст. соответственно.

Управление критическими заболеваниями:
Аргинин становится незаменимым, когда ваше тело подвергается опасности из-за таких состояний, как инфекция и травма, и ваши потребности в аргинине значительно возрастают из-за физиологических потребностей.
В этих обстоятельствах ваше тело больше не может удовлетворять потребности в аргинине, которые необходимо удовлетворять из внешних источников.

Истощение аргинина во время критического заболевания или после операции приводит к серьезным побочным эффектам, включая нарушение иммунной функции и кровотока.
Чтобы избежать этих потенциальных осложнений, добавки аргинина часто используются в клинических условиях для лечения различных заболеваний.
Например, аргинин перорально или внутривенно используется для лечения серьезных инфекций, таких как некротизирующий энтероколит у младенцев, случаев сепсиса, ожогов, хронических заболеваний и ран, а также у пациентов до и после операции и травм.

Регулирование уровня сахара в крови:
Исследования показывают, что L-аргинин может принести пользу людям с диабетом, улучшая метаболизм глюкозы и чувствительность к инсулину.
L-аргинин необходим для производства оксида азота.

Оксид азота играет важную роль в клеточных функциях и в том, как ваше тело реагирует на инсулин, гормон, который переносит сахар из крови в клетки, где L-аргинин используется для получения энергии.
Таким образом, увеличение доступности оксида азота может помочь улучшить функцию клеток, секретирующих инсулин, и помочь вашему организму более эффективно использовать сахар в крови.

Некоторые исследования показали, что длительное лечение добавками L-аргинина может предотвратить диабет в группах риска.
Исследование с участием 144 человек с нарушенной регуляцией уровня сахара в крови показало, что лечение 6,4 граммами L-аргинина в день в течение 18 месяцев снижает вероятность развития диабета в течение 90-месячного периода по сравнению с группой плацебо.

Традиционное/этноботаническое использование L-аргинина:
L-аргинин — это заменимая аминокислота, которая может играть важную роль в лечении заболеваний сердца, поскольку L-аргинин блокирует образование артериальных бляшек, образование тромбов, слипание тромбоцитов и увеличивает кровоток через коронарную артерию.
L-аргинин обычно продается в качестве пищевой добавки, утверждающей, что он улучшает здоровье сосудов и лечит эректильную дисфункцию у мужчин.

L-аргинин, который пропагандируется как стимулятор роста человека, также используется в бодибилдинге.
В 1800-х годах L-аргинин был впервые выделен из рогов животных.

Использование L-аргинина в определенных группах населения:
Безопасность L-аргинина была продемонстрирована во многих группах населения, включая беременных женщин и пожилых людей.
Однако некоторым людям, в том числе тем, у кого есть заболевания, поражающие печень или почки, следует избегать употребления L-аргинина.

Добавки L-аргинина иногда используются у детей в клинических условиях и считаются безопасными при назначении в соответствующих дозах.
Тем не менее, прием добавок аргинина у детей всегда должен контролироваться врачом.

L-аргинин не рекомендуется давать вашему ребенку L-аргинин, если только L-аргинин не необходим с медицинской точки зрения и не рекомендован врачом.
Этому совету чрезвычайно важно следовать, поскольку введение ребенку слишком высокой дозы L-аргинина может привести к серьезным побочным эффектам и даже к летальному исходу.

Альтернативы L-аргинину:
После употребления ваш кишечник и печень быстро метаболизируют L-аргинин, прежде чем L-аргинин сможет достичь системного кровообращения.
По этой причине некоторые утверждают, что L-цитруллин, предшественник L-аргинина, может быть лучшим выбором для повышения уровня аргинина.

L-цитруллин — это аминокислота, которую можно использовать в качестве альтернативы L-аргинину при приеме в качестве добавки.
L-цитруллин — это незаменимая аминокислота, предшественник L-аргинина.

L-цитруллин превращается в L-аргинин посредством ряда ферментативных реакций, которые происходят преимущественно в почках.
Исследования показывают, что добавки L-цитруллина могут повысить уровень L-аргинина в организме.

Фактически, некоторые исследования показывают, что L-цитруллин более эффективен для повышения уровня аргинина, чем добавки с L-аргинином.
Исследования также показали, что добавки L-цитруллина могут оказывать такое же действие, как и добавки L-аргинина.

Например, в некоторых исследованиях было показано, что L-цитруллин, как и L-аргинин, помогает снизить кровяное давление и улучшить эректильную дисфункцию.
Кроме того, исследования показывают, что при использовании L-цитруллина вместе с L-аргинином или в сочетании с L-аргинином L-аргинин может улучшить спортивные результаты и ускорить восстановление мышц у спортсменов.

Кроме того, некоторые из этих исследований показали, что добавки цитруллина могут быть более эффективными, чем добавки L-аргинина, для улучшения спортивных результатов.
Таким образом, спортсмены могут получить больше пользы от L-цитруллина или комбинации L-аргинина и L-цитруллина, чем от одного только L-аргинина.

Преимущества L-аргинина:
L-аргинин имеет два эффекта: L-аргинин превращается в оксид азота и помогает организму вырабатывать белок.
Эти эффекты дают L-аргинину множество потенциальных преимуществ, которые варьируются от здоровья сердца и боли в груди до помощи в наращивании мышц, заживлении ран и улучшении мужской фертильности.
Хотя существует множество утверждений о пользе L-аргинина, не все из них подтверждаются научными исследованиями.

Ниже приведены некоторые примеры исследованных преимуществ и использования L-аргинина:
тест на резерв гормона роста,
Снижение высокого кровяного давления,
Исправление врожденных ошибок синтеза мочевины,
Лечение болезней сердца,
Лечение эректильной дисфункции (ЭД),
Облегчение воспаления пищеварительного тракта у недоношенных детей,
Контроль уровня сахара в крови у людей с диабетом.

Кроме того, L-аргинин может помочь решить многие другие проблемы.

Тем не менее, необходимо провести дополнительные исследования, чтобы оценить дальнейший потенциал L-аргинина в следующем:
Улучшить кровоток,
Заживляй раны быстрее,
Облегчить тревогу,
Лечить ожоги,
Улучшить функцию почек у людей с застойной сердечной недостаточностью,
Улучшите производительность упражнений.

L-аргинин также помогает избавить организм от аммиака (продукта жизнедеятельности) и стимулирует выработку инсулина.
Кроме того, ваш организм использует аргинин для производства оксида азота (соединения, расслабляющего кровеносные сосуды).
Хотя некоторые исследования показывают, что L-аргинин может принести пользу при определенных заболеваниях, другие исследования показывают, что L-аргинин может оказывать вредное воздействие на некоторых людей.

Польза для здоровья от L-аргинина:
Некоторые сторонники утверждают, что, улучшая кровоток в организме, L-аргинин может помочь при сердечных заболеваниях, таких как боль в груди (стенокардия), высокое кровяное давление, судороги в ногах и слабость из-за закупорки артерий (состояние, известное как перемежающаяся хромота) и эректильная дисфункция (ЭД).
Некоторые люди используют L-аргинин для укрепления иммунной системы, улучшения спортивных результатов, сокращения времени восстановления после операции и снижения веса.
L-аргинин также используется в бодибилдинге.

Есть несколько дополнительных областей, которые исследователи заинтересованы в изучении воздействия L-аргинина и L-аргинина на организм человека.
L-аргинин необходим всем, кто заинтересован в приеме L-аргинина в качестве добавки, чтобы поговорить со своим врачом о потенциальных преимуществах и рисках, прежде чем начинать использовать L-аргинин.
Кроме того, люди должны полностью понять и изучить заявления производителя о своем продукте, прежде чем использовать L-аргинин.

Другие потенциальные преимущества L-аргинина:
В дополнение к потенциальным преимуществам, перечисленным выше, некоторые исследования показывают, что добавки L-аргинина могут быть полезны при использовании следующими способами:
Лечение эректильной дисфункции.
Обзор 10 исследований, проведенный в 2019 году, показал, что прием добавок аргинина в дозах от 1,5 до 5 граммов в день значительно улучшает эректильную дисфункцию по сравнению с приемом плацебо или отсутствием лечения.
Улучшение кровотока.

Некоторые данные свидетельствуют о том, что добавки L-аргинина могут улучшить функцию кровеносных сосудов и кровоток в определенных группах населения.
Однако результаты исследований противоречивы, и многие обнаружили, что L-аргинин не приносит никакой пользы.

Лечение и профилактика преэклампсии.
Исследования показали, что лечение L-аргинином во время беременности может помочь предотвратить и вылечить преэклампсию — опасное состояние, характеризующееся высоким кровяным давлением и белком в моче.
Этот список не является исчерпывающим, и L-аргинин был изучен на предмет потенциального благотворного воздействия L-аргинина на различные состояния, включая ожирение, болезни сердца, рак, синдром поликистозных яичников (СПКЯ), бесплодие и тревогу, оба из которых используются с L-аргининами. самостоятельно или в сочетании с другими добавками.

Однако исследования воздействия L-аргинина на людей с этими и многими другими заболеваниями ограничены и неубедительны, что подчеркивает необходимость будущих исследований.
Помимо потенциальных преимуществ и применения, описанных выше, многие люди принимают добавки L-аргинина по ряду других причин, включая снижение риска простуды и ускорение потери веса.
Тем не менее, многие из этих предполагаемых преимуществ не подтверждены научными исследованиями.

Некоторые люди принимают L-аргинин в качестве добавки.
Как и любую добавку, L-аргинин следует использовать с осторожностью.

Хотя L-аргинин считается безопасным в умеренных дозах, слишком большое количество L-аргинина может иметь серьезные побочные эффекты, включая смерть.
L-аргинин важен для понимания того, как добавка может взаимодействовать с организмом и с дополнительными лекарствами, прежде чем принимать L-аргинин.

Передозировка L-аргинина:
Как упоминалось выше, аргинин обычно считается безопасным, даже при использовании в высоких дозах.
Однако с L-аргинином можно принять слишком много аргинина, что особенно опасно для детей.

Беременность и кормление грудью L-аргинин:
L-аргинин используется во время беременности при определенных обстоятельствах, включая преэклампсию.
Добавки L-аргинина во время беременности обычно назначаются и контролируются врачом по определенной причине, например, при преэклампсии или риске преэклампсии и задержки внутриутробного развития (ЗВУР).

Есть некоторые доказательства того, что добавки L-аргинина могут улучшить исход беременности, а также здоровье плода и матери у женщин как из регионов с высокими, так и с низкими ресурсами.
Это связано с тем, что во время беременности потребность организма в L-аргинине возрастает из-за развития плода и роста плаценты.

Эту возросшую потребность невозможно удовлетворить с помощью диеты, особенно у женщин, живущих в условиях ограниченности ресурсов и не имеющих доступа к продуктам, богатым белком.
Кроме того, хотя повышенная потребность в аргинине во время беременности может быть обеспечена за счет диеты, при определенных обстоятельствах могут потребоваться белковые добавки или отдельные аминокислоты.

Сюда могут входить женщины, соблюдающие ограничительные диеты или испытывающие сильную тошноту и рвоту во время беременности, из-за чего они не могут удовлетворить свои потребности за счет диетического питания.
Тем не менее, добавки во время беременности всегда должны быть одобрены и проверены врачом.

Если вы беременны и хотите принимать дополнительно L-аргинин, проконсультируйтесь со своим врачом.
Добавки L-аргинина не исследовались у кормящих женщин.
По этой причине важно спросить своего врача, является ли прием добавок L-аргинина безопасным и необходимым для ваших индивидуальных потребностей во время грудного вскармливания.

История L-аргинина:
Аргинин был впервые выделен в 1886 году из проростков желтого люпина немецким химиком Эрнстом Шульце и его помощником Эрнстом Штайгером.
Он назвал L-аргинин от греческого árgyros (ργυρος), что означает «серебро» из-за серебристо-белого цвета кристаллов нитрата аргинина.

В 1897 году Шульце и Эрнст Винтерштейн (1865–1949) определили структуру аргинина.
Шульце и Винтерштейн синтезировали аргинин из орнитина и цианамида в 1899 году, но некоторые сомнения относительно структуры аргинина сохранялись до синтеза Соренсена в 1910 году.

Свойства L-аргинина:
Химическая формула: C6H14N4O2.
Молярная масса: 174,204 г·моль−1
Внешний вид: Белые кристаллы.
Запах: Без запаха
Температура плавления: 260 °С; 500 °Ф; 533 К
Точка кипения: 368 ° C (694 ° F; 641 К)
Растворимость в воде: 14,87 г/100 мл (20 °C).
Растворимость: слабо растворим в этаноле.
нерастворим в этиловом эфире
журнал P: -1,652
Кислотность (pKa): 2,18 (карбоксил), 9,09 (амино), 13,2 (гуанидино).
L-ВИННАЯ КИСЛОТА
L-винная кислота представляет собой винную кислоту.
L-винная кислота представляет собой сопряженную кислоту L-тартрата (1-).
L-винная кислота представляет собой энантиомер D-винной кислоты.


НОМЕР КАС: 87-69-4

НОМЕР ЕС: 201-766-0

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: COOH(CHOH)2COOH

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 150,09 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: (2R,3R)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота




L-винная кислота представляет собой белую кристаллическую органическую кислоту.
L-винная кислота содержится во многих растениях, особенно в винограде.

L-винная кислота представляет собой альфа-гидроксикарбоновую кислоту.
L-винная кислота является двухпротонной и алдаровой по кислотным характеристикам.

L-винная кислота представляет собой дигидроксипроизводное янтарной кислоты.
L-винная кислота представляет собой метаболит, содержащийся в Escherichia coli или продуцируемый ею.

L-винная кислота представляет собой белую кристаллическую органическую кислоту, которая естественным образом содержится во многих фруктах, особенно в винограде, а также в бананах, тамариндах и цитрусовых.
Соль L-винной кислоты, битартрат калия, широко известная как винный камень, образуется естественным образом в процессе ферментации.

L-винная кислота обычно смешивается с бикарбонатом натрия.
L-винная кислота продается в виде разрыхлителя, используемого в качестве разрыхлителя при приготовлении пищи.

Сама кислота добавляется в пищу в качестве антиоксиданта Е334 и для придания характерного кисловатого вкуса.
Природная винная кислота является полезным сырьем в органическом химическом синтезе.

История L-винной кислоты:
L-винная кислота известна виноделам на протяжении веков.
Однако химический процесс экстракции был разработан в 1769 году шведским химиком Карлом Вильгельмом Шееле.
L-винная кислота сыграла важную роль в открытии химической хиральности.
Это свойство L-винной кислоты впервые наблюдал в 1832 году Жан Батист Био, который наблюдал ее способность вращать поляризованный свет.
Луи Пастер продолжил это исследование в 1847 году, исследуя формы кристаллов тартрата натрия и аммония, которые он обнаружил хиральными.
Путем ручной сортировки кристаллов разной формы Пастер первым получил чистый образец левовинной кислоты.


Производство
L-(+)-винная кислота:
Изомер винной кислоты L-винной кислоты промышленно производится в самых больших количествах.
Его получают из осадка, твердого побочного продукта ферментации.
Первые побочные продукты в основном состоят из битартрата калия (KHC4H4O6).
Эта калиевая соль превращается в тартрат кальция (CaC4H4O6) при обработке гидроксидом кальция «известковым молоком» (Ca(OH)2):

KH(C4H4O6)+Ca(OH)2⟶Ca(C4H4O6)+KOH+H2O

На практике более высокие выходы тартрата кальция получают при добавлении хлорида кальция.
Затем виннокислый кальций превращают в винную кислоту путем обработки соли водным раствором серной кислоты:

Ca(C4H4O6)+H2SO4⟶H2(C4H4O6)+CaSO4


Приложения
L-винная кислота и ее производные имеют множество применений в области фармацевтики.
Например, он использовался в производстве шипучих солей в сочетании с лимонной кислотой для улучшения вкуса пероральных лекарств.
Антимонилкалиевое производное кислоты, известное как рвотный камень, в небольших дозах включается в сироп от кашля в качестве отхаркивающего средства.

L-винная кислота также имеет несколько применений для промышленного использования.
Было замечено, что кислота хелатирует ионы металлов, таких как кальций и магний.
Поэтому кислота служила в сельском хозяйстве и металлургической промышленности в качестве хелатирующего агента для комплексообразования микроэлементов в почвенных удобрениях и для очистки металлических поверхностей, состоящих из алюминия, меди, железа и сплавов этих металлов соответственно.

L-винная кислота, или «натуральная» винная кислота, широко распространена в природе, особенно во фруктах.
Основным коммерческим источником L-винной кислоты является побочный продукт винодельческой промышленности.

L-винная кислота используется в качестве добавки во многих продуктах питания, таких как безалкогольные напитки, хлебобулочные изделия и конфеты.
Промышленное использование включает дубление, производство керамики и производство сложных эфиров винной кислоты для лаков и текстильной печати.

L-винная кислота является эндогенным метаболитом.
L-винная кислота является основной неферментируемой растворимой кислотой в винограде и основной кислотой в вине.

L-винная кислота может использоваться в качестве ароматизатора.
L-винная кислота также используется в качестве антиоксиданта для ряда продуктов питания и напитков.

L-винная кислота широко используется в фармацевтической промышленности.
L-винная кислота используется в безалкогольных напитках, кондитерских изделиях, пищевых продуктах, желатиновых десертах и в качестве буферного агента.

L-винная кислота образует соединение TiCl2(O-i-Pr)2 с катализатором Дильса-Альдера и действует как хелатирующий агент в металлургической промышленности.
Благодаря своему эффективному хелатирующему свойству по отношению к ионам металлов он используется в сельском хозяйстве и металлургической промышленности для комплексообразования питательных микроэлементов и для очистки металлических поверхностей соответственно.

L-винная кислота представляет собой белую кристаллическую дикарбоновую кислоту, содержащуюся во многих растениях, особенно в тамариндах и винограде.
L-винная кислота используется для образования двуокиси углерода путем взаимодействия с бикарбонатом натрия после перорального приема.

L-винная кислота обеспечивает антиоксидантные свойства и способствует кислому вкусу этих продуктов.
В производстве безалкогольных напитков, кондитерских изделий, хлебобулочных изделий, желатиновых десертов, в качестве подкислителя.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 150,09 г/моль

-XLogP3-AA: -1,9

-Точная масса: 150,01643791 г/моль

-Моноизотопная масса: 150,01643791 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 115Ų

-Физическое описание: белый кристаллический порошок.

-Точка плавления: 169 ° С

-Точка воспламенения: 210 °C

-Растворимость: 582 мг/мл

-Плотность: 1,79

-Давление паров: 0,00000015 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 425 °C

- Химические классы: Другие классы -> Органические кислоты


Углекислый газ расширяет желудок и обеспечивает отрицательное контрастное вещество при рентгенографии с двойным контрастированием.
L-винная кислота встречается в виде бесцветных моноклинных кристаллов или белого или почти белого кристаллического порошка.

L-винная кислота не имеет запаха и имеет очень терпкий вкус.
L-винная кислота — это природное химическое соединение, содержащееся в ягодах, винограде и различных винах.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 4

- Количество акцепторов водородной связи: 6

-Вращающееся количество связей: 3

-Количество тяжелых атомов: 10

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 134

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 2

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да



В фотографии, дублении, керамике, производстве тартратов.
Обычные коммерческие сложные эфиры представляют собой производные диэтила и дибутила, используемые для лаков и в текстильной печати.

L-винная кислота используется в качестве буферного агента.
L-винная кислота широко используется в фармацевтической промышленности.

L-винная кислота используется в безалкогольных напитках, кондитерских изделиях, пищевых продуктах, желатиновых десертах и в качестве буферного агента.
L-винная кислота образует соединение TiCl2(O-i-Pr)2 с катализатором Дильса-Альдера и действует как хелатирующий агент в металлургической промышленности.

Благодаря своему эффективному хелатирующему свойству по отношению к ионам металлов, L-винная кислота используется в сельском хозяйстве и металлургической промышленности для комплексообразования питательных микроэлементов и для очистки металлических поверхностей соответственно.
L-винная кислота используется в напитках, кондитерских изделиях, пищевых продуктах и фармацевтических препаратах в качестве подкислителя.

Его также можно использовать в качестве секвестрирующего агента и антиоксидантного синергиста.
В фармацевтических составах L-винная кислота широко используется в сочетании с бикарбонатами в качестве кислотного компонента шипучих гранул, порошков и таблеток.
L-винная кислота также используется для образования молекулярных соединений (солей и сокристаллов) с активными фармацевтическими ингредиентами для улучшения физико-химических свойств, таких как скорость растворения и растворимость.

L-винная кислота представляет собой винную кислоту.
L-винная кислота представляет собой сопряженную кислоту L-тартрата (1-).

L-винная кислота представляет собой энантиомер D-винной кислоты.
L-винная кислота представляет собой хиральное соединение, которое используется в синтезе энантиочистых соединений.

L-винная кислота представляет собой рацемическую смесь двух диастереоизомеров, что означает, что она имеет асимметричный атом углерода.
Два диастереоизомера можно разделить с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).

L-винная кислота используется для получения β-аминокислот из α-аминокислот, а также в качестве хирального вспомогательного вещества для органического синтеза.
L-винная кислота также может быть получена путем гидролиза малоновой кислоты соляной кислотой или гидроксидом натрия.


СИНОНИМЫ:

(+)-L-винная кислота
(+)-винная кислота
87-69-4
L-(+)-винная кислота
L-винная кислота
L(+)-винная кислота
Винная кислота
(2R,3R)-2,3-дигидроксиянтарная кислота
(2R,3R)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота
(R,R)-винная кислота
треариновая кислота
L-треариновая кислота
Декстровинная кислота
Натуральная винная кислота
винная кислота
DL-винная кислота
(2R,3R)-(+)-винная кислота
(+)-(R,R)-винная кислота
Винная кислота, L-
Rechtsweinsaure
Киселина Винна
(2R,3R)-винная кислота
(2R,3R)-отн-2,3-дигидроксиянтарная кислота
(R,R)-(+)-винная кислота
тартрат
Винная кислота (ВАН)
Янтарная кислота, 2,3-дигидрокси
Weinsteinsaure
Киселина винна [чешский]
L-2,3-дигидроксибутандиовая кислота
1,2-дигидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота
винная кислота, л
Винная кислота, L-(+)-
ИНЭКС 201-766-0
(+)-Вайнсер
133-37-9
СНБ 62778
FEMA № 3044
ИНС № 334
L(+) винная кислота
DTXSID8023632
УНИИ-W4888I119H
ЧЕБИ:15671
Киселина 2,3-дигидроксибутандиова
АИ3-06298
Бараний белок
ИНС-334
ТАРТАРИКУМ АЦИДУМ
d-альфа, бета-дигидроксиянтарная кислота
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси- (2R,3R)-
(R,R)-тартрат
НБК-62778
W4888I119H
DTXCID203632
Е 334
E-334
(+)-(2R,3R)-винная кислота
ЕС 201-766-0
ВИННАЯ КИСЛОТА (L(+)-)
Вайнсер
КОМПОНЕНТ BAROS ВИННАЯ КИСЛОТА
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси- (R-(R*,R*))-
L-2,3-ДИГИДРОЯНАРНАЯ КИСЛОТА
MFCD00064207
Винная кислота; L-(+)-винная кислота
L-тартарат
4J4Z8788N8
138508-61-9
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (2R,3R)-отн.
ВИННАЯ КИСЛОТА КОМПОНЕНТ BAROS
ВИННАЯ КИСЛОТА (II)
ВИННАЯ КИСЛОТА [II]
144814-09-5
REL-(2R,3R)-2,3-ДИГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА
(1R,2R)-1,2-дигидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота
2,3-дигидроксибутандиовая кислота
БУТАНДИОКИСЛОТА, 2,3-ДИГИДРОКСИЛ-, (R-(R*,R*))-
Тартарат
(2R,3R)-2,3-Дихгидроксибернштайнзавр
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-; Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (R-(R*,R*))-
132517-61-4
(+/-)-винная кислота
2,3-дигидроксиянтарная кислота
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-[R-(R*,R*)]-
УНИИ-4J4Z8788N8
траубенсер
Vogesensaure
Вайнзауре
винная кислота
ацидо тартарико
Винная кислота
пара-Вайнсер
C4-H6-O6
L-треариновая кислота
4ebt
НСК-148314
(r,r)-тартарат
(+)-тартарат
л(+)винная кислота
(+)-винсырье
Винная кислота (TN)
обычная винная кислота
(+)- винная кислота
L-(+) винная кислота
(2R,3R)-тартарат
1d5r
DL ВИННАЯ КИСЛОТА
2,3-дигидроксисукцинат
ВИННАЯ КИСЛОТА, DL-
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (R*,R*)-(+-)-
SCHEMBL5762
ВИННАЯ КИСЛОТА, DL-
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (тета, тета)-(+-)-
d-a,b-дигидроксиянтарная кислота
ВИННАЯ КИСЛОТА
МЛС001336057
L-ВИННАЯ КИСЛОТА
ВИННАЯ КИСЛОТА
DL-ВИННАЯ КИСЛОТА
L-(+)-винная кислота, ACS
ВИННАЯ КИСЛОТА
КЕМБЛ1236315
L-(+)-винная кислота, BioXtra
ТАРТАРИКУМ АЦИДУМ
(2R,3R)-2,3-винная кислота
ЧЕБИ:26849
HMS2270G22
Фармакон1600-01300044
ВИННАЯ КИСЛОТА, DL- [II]
ВИННАЯ КИСЛОТА, (+/-)-
ВИННАЯ КИСЛОТА, DL-
HY-Y0293
STR02377
ВИННАЯ КИСЛОТА
Токс21_300155
(2R,3R)-2,3-дигидроксиянтарная кислота
НСК759609
с6233
АКОС016843282
L-(+)-винная кислота, >=99,5%
CS-W020107
DB09459
ЛС-3163
НСК-759609
(2R,3R)-2,3-дигидроксиянтарная кислота
КАС-87-69-4
L-(+)-винная кислота
(R*,R*)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота
NCGC00247911-01
NCGC00254043-01
БП-31012
SMR000112492
ВОБ-0207063.P001
(2R,3R)-отн-2,3-дигидроксибутандиовая кислота
T0025
EN300-72271
(R*,R*)-(+-)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота
C00898
D00103
D70248
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-[R-(R,R)]-
L-(+)-винная кислота
J-500964
J-520420
L-(+)-винная кислота
Q18226455
F8880-9012
Z1147451717
L-(+)-винная кислота
L-(+)-винная кислота
Винная кислота
L-(+)-винная кислота, безводная
L-(+)-винная кислота
L-(+)-винная кислота
(+)-(2R,3R)-винная кислота
(+)-(R,R)-винная кислота
(+)-L-винная кислота
(+)-винная кислота
(2R,3R)-(+)-винная кислота
(2R,3R)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота
(2R,3R)-2,3-дигидроксиянтарная кислота
(2R,3R)-винная кислота
(R,R)-(+)-винная кислота
(R,R)-винная кислота
[R-(R*,R*)]-2,3-дигидроксибутандиовая кислота
133-37-9
201-766-0
205-105-7
87-69-4
винная кислота
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (2R,3R)-
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (2R,3R)-отн.
L-(+)-тартарат
L(+)-винная кислота
L-(+)-тартрат
L-2,3-дигидроксибутандиовая кислота
L-винная кислота
L-треариновая кислота
Обыкновенная винная кислота


L-ЛИЗИН МОНОГИДРОХЛОРИД
Белый или почти белый сыпучий кристаллический порошок практически без запаха.
L-лизина моногидрохлорид свободно растворим в воде, но практически нерастворим в спирте и эфире.
Моногидрохлорид L-лизина плавится при температуре около 260°C с разложением.

КАС: 657-27-2
МФ: C6H14N2O2.ClH
МВт: 182,65
ЕИНЭКС: 211-519-9

L-лизина моногидрохлорид является незаменимой аминокислотой, встречающейся в организме животных и человека.
L-лизина моногидрохлорид необходим для правильного роста и синтеза белка в организме, а также играет важную роль в снижении уровня холестерина путем производства карнитина.
L-лизина моногидрохлорид способствует усвоению кальция, цинка и железа.
Спортсмены принимают моногидрохлорид L-лизина в качестве добавки для наращивания мышечной массы, а также для правильного здоровья мышц и костей.
Моногидрохлорид L-лизина конкурирует с аргинином во время репликации вируса и снижает инфекцию вируса простого герпеса.
Добавка моногидрохлорида L-лизина уменьшает хроническое беспокойство у человека и снижает вязкость раствора сывороточного альбумина для инъекций.

Химические свойства L-лизина моногидрохлорида
Температура плавления: 263 °C (разл.)(лит.)
Альфа: 21 º (c=8, 6N HCl)
Плотность: 1,28 г/см3 (20 ℃)
Давление пара: <1 Па (20 °C)
ФЕМА: 3847 | L-ЛИЗИН
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость H2O: 100 мг/мл.
Форма: порошок
Цвет: от белого до кремового
PH: 5,5-6,0 (100 г/л, H2O, 20 ℃)
Запах: без запаха
Оптическая активность: [α]20/D +20,5±0,5°, с = 5% в 5 М HCl.
Растворимость в воде: 65 г/100 мл (20 ºC)
λmax λ: 260 нм Amax: 0,1
λ: 280 нм Aмакс: 0,1
Мерк: 14,5636
БРН: 3563889
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями.
LogP: -1,036 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 657-27-2 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: моногидрохлорид L-лизина (657-27-2)

Использование
L-лизина моногидрохлорид широко используется в качестве пищевых добавок в пищевой промышленности и производстве напитков.
Моногидрохлорид L-лизина также можно использовать в кормах для животных в качестве источника L-лизина.
L-лизин моногидрохлорид может использоваться в самых разных отраслях промышленности, включая: производство продуктов питания, напитков, фармацевтику, сельское хозяйство/корм для животных и другие отрасли.

Синтез
Моногидрохлорид L-лизина можно синтезировать путем микробной ферментации с получением сырого L-лизина, а затем очистить и синтезировать путем кристаллизации в соляной кислоте.

Методы очистки
Вероятными примесями являются аргинин, D-лизин, 2,6-диаминогептандиовая кислота и глутаминовая кислота.
Кристаллизуют моногидрохлорид из воды при рН 4-6, добавляя 4 объема этанола.
При относительной влажности выше 60% он образует дигидрат.

Синонимы
DL-лизина моногидрохлорид
70-53-1
Гидрохлорид 2,6-диаминогексановой кислоты
DL-ЛИЗИНА ГИДРОХЛОРИД
22834-80-6
Лизина гидрохлорид, DL-
DL-лизин моногидрохлорид
Лизин гидрохлорид (1:1)
лизина моногидрохлорид
DL-лизина ксигидрохлорид
L-лизин-2-13C гидрохлорид
НСК9253
НСК-46705
2,6-диаминогексановая кислота гидрохлорид
81478P92RJ
Лизин моногидрохлорид
MFCD00064563
C6H15ClN2O2
Энисил
L-ЛИЗИН-13C6 HCL 98 ATOM% 13C 95% CHE&
L-лизин-6-13C гидрохлорид
1J3H6DC5PT
Лизин дигидрохлорид, DL-
D-лизин гидрохлорид
L-лизин гидрохлорид
(2S)-2,6-Диаминогексановая кислота гидрохлорид
117614-94-5
Лизина моногидрохлорид, дл-
DL-лизина гидрохлорид (ВАН)
MFCD00012920
UNII-81478P92RJ
НСК-206291
344298-93-7
ЭИНЭКС 200-739-0
НСК 46705
DL-2,6-диаминогексановая кислота гидрохлорид
АИ3-18306
UNII-1J3H6DC5PT
ЭК 200-739-0
ЛИЗИН, (L)
СХЕМБЛ41760
WLN: Z4YZVQ &GH -L
WLN: Z4YZVQ &QH -D
BVHLGVCQOALMSV-UHFFFAOYSA-N
DTXSID601014484
ЛИЗИН, DL-, ГИДРОХЛОРИД
НСК46705
2,3-дигидро-5-бензофурануксусная кислота
ЭИНЭКС 210-523-8
AC7885
НСК206291
АКОС015847946
HY-W027251
2,6-диаминогексановая кислота; гидрохлорид
АС-13498
SY007003
AM20100661
CS-0071275
FT-0625536
FT-0627946
FT-0628058
FT-0657912
FT-0658876
L0070
DL-лизина моногидрохлорид, >=98% (ВЭЖХ)
ЭН300-17974
D06469
А816381
Q-201027
Q27269206
Ф2191-0219
L-МЕНТОЛ
L-ментол — это левоизомер ментола, органического соединения, полученного синтетическим путем или полученного из перечной мяты или мятного масла, обладающего ароматизаторами и местными анестезирующими свойствами.
L-ментол безопасен для здоровья человека.


Номер CAS: 2216-51-5 (левоментол)
89-78-1 (рацементол)
Номер ЕС: 218-690-9
Номер леев: MFCD00062979
Название ИЮПАК: 2-изопропил-5-метилциклогексанол.
Молекулярная формула: C10H20O.



l-ментол, (-)-ментол, 2216-51-5, левоментол, ментоментол, l-(-)-ментол, ментакамфора, мятная камфора, (1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексанол, USP Ментол, Левоментол, Рацементол, (1r,2s,5r)-(-)-ментол, (-)-Ментиловый спирт, Ментол рацемический, Гексагидротимол, (1R)-(-)-Ментол, d,l-Ментол, (- )-(1R,3R,4S)-Ментол, (R)-(-)-Ментол, 89-78-1, D-(-)-Ментол, Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)- , (1R,2S,5R)-, п-Ме��тан-3-ол, (-)-транс-п-Ментан-цис-ол, рац-Ментол, 1-Ментол, (L)-МЕНТОЛ, Ментол(-) , (1R,2S,5R)-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексан-1-ол, Ментол, (1R,3R,4S)-(-)-, (1R,3R,4S) -(-)-МЕНТОЛ, Ментол, dl-, NCI-C50000, Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, (1R,2S,5R)-rel-, 1R-ментол, NSC 62788, Рацемический ментол, Водорастворимый ментол, (1R,2S,5R)-ментол, 5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол, (1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексан-1-ол, BZ1R15MTK7, (1R,2S,5R)-5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол, (+/-)-Ментол, (1R-(1-альфа,2-бета,5-альфа))-5 -Метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол, (1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексан-1-ол, CHEMBL470670, YS08XHA860, DTXSID1020805, DTXSID1022180, CHEBI:15409, Ментол натуральный , NSC2603, (1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексанол, кристаллы головной боли, NSC-2603, FEMA № 2665, MFCD00062979, NSC-62788, Ментол (ВАН), Рацементол, Тимоментол, Ментол, цис-1,3,транс-1,4-, рацементол, l-ментол (натуральный), NSC 2603, (+-)-ментол, I-ментол, рацемический ментол, левоментол, (-)-ментол, левоментол [МНН :БАН], рацементол [МНН:БАН], Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, [1R-(1.альфа.,2.бета.,5.альфа.)]-, ментол, l-, DTXCID802180, (1альфа,2бета,5альфа)-5-метил-2(1-метилэтил)циклогексанол, DTXCID101305276, MEGGEZONE, CAS-89-78-1, CCRIS 375, CAS-2216-51-5, l- Ментол (TN), CCRIS 3728, CCRIS 4666, HSDB 5662, SR-05000001936, (-)-п-Ментан-3-ол, EINECS 201-939-0, EINECS 218-690-9, EINECS 239-388-3 , UNII-BZ1R15MTK7, (1R,2S,5R)-рел-2-изопропил-5-метилциклогексанол, BRN 1902288, BRN 3194263, левоментол, UNII-YS08XHA860, (+-)-(1R*,3R*,4S*) -Ментол, AI3-52408, Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, 1.альфа.,2.бета.,5.альфа.)-, Циклогексанол, 5-метил-2-(1- метилэтил)-, (1R-(1альфа,2бета,5альфа))-, ЦИКЛОГЕКСАНОЛ, 5-МЕТИЛ-2-(1-МЕТИЛЭТИЛ)-, (1R-(1.АЛЬФА.,2.БЕТА.,5.АЛЬФА. ))-, L-Ментол натуральный, 1-ментол, NCGC00159382-02, 98167-53-4, L-МЕНТОЛ, l-Ментол (JP17), Spectrum_000305, ЛЕВОМЕНТОЛ [II], МЕНТОЛ [MI], 5-Метил- 2-(1-метилэтил)циклогексанол, (1альфа,2бета,5альфа)-, L-МЕНТОЛ [ЯНВАРЬ], Ментол, (+/-)-, Spectrum2_000855, Spectrum3_001561,
Spectrum5_001060, ЛЕВОМЕНТОЛ [МНН], РАСМЕНТОЛ [МНН], M0545, Ментол,3,транс-1,4-, ЛЕВОМЕНТОЛ [HSDB], РАСЕМЕНТОЛ [HSDB], фунт - фунт(c)-ментол,
EC 201-939-0, EC 218-690-9, SCHEMBL4613, (1R,2S,5S)-2-изопропил-5-метилциклогексанол, BSPBio_003062, KBioSS_000785, ЛЕВОМЕНТОЛ [WHO-DD], 2-06-00 -00052 (Справочник по справочнику Beilstein), 4-06-00-00151 (Справочник по справочнику Beilstein), MLS002207256, DivK1c_000820, МЕНТОЛАРАЦЕМАТ [MI], SPECTRUM1503134, Ментол,3R,4S)-(-)-, SPBio_000869, GTPL2430, NPO -11, (-)-Ментол, USP, 97%, HMS502I22, KBio1_000820, KBio2_000785, KBio2_003353, KBio2_005921, KBio3_002562, NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-, (-)-Ментол, аналитический стандарт, NINDS_0 00820, Циклогексанол, 5-метил-2- (1-метилэтил)-, (1R,3R,4S)-, HMS1922G13, HMS2092L14,
HMS3885J18, ЛЕВОМЕНТОЛ [EP MONOGRAPH], Pharmakon1600-01503134, NSC62788, L-ментол, >=99%, FCC, FG, Tox21_111620, Tox21_201823, Tox21_201919, Tox21_202608, Tox21_302 999, Tox21_303028, WLN: L6TJ AY1&1 BQ D1, BDBM50318482, CCG- 40300, Циклогексанол, 2-изопропил-5-метил-, Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, (1альфа,2бета,5альфа)-, NSC758395, s4714, AKOS016842647, (1R, 2S, 5R- )-(-)-Ментол, 1ST1669, BS-3863, DB00825, LMPR0102090001, NSC-758395, SDCCGMLS-0066659.P001, (-)-ТРАНС-П-МЕТАН-ЦИС-3-OL, IDI1_000820, WLN: L6TJ AY1&1 DQ D1-L, NCGC00164247-01, NCGC00164247-02, NCGC00164247-03, NCGC00256525-01, NCGC00256561-01, NCGC00259372-01, NCGC00259468-01, NCGC00260156- 01, № FEMA. 2665, (-)-, SMR001306785, L-ментол, натуральный, >=99%, FCC, FG, SBI-0051777.P002, NS00068027, NS00102112, S5868, EN300-92163, FEMA NO. 2665, (+/-)-, Ментол (рацемический) 100 мкг/мл в метаноле, (+/-)-(1R*,3R*,4S*)-МЕНТОЛ, (1R,2S,5R)-(-) -Ментол, синтетические гранулы, C00400, Циклогексанол, (1.альфа.,2.бета.,5.альфа.)-, D00064, D70313, (1R,2R,5S)-2-изопропил-5-метилциклогексанол, AB00052320_02, L-ментол, левоментол, ментоментол, ментакамфора, (1R,2S,5R)-(-)-ментол, >=99%, сублимированный, A843308, Q407418, Q-201316, SR-05000001936-1,
SR-05000001936-2, (-)-Ментол, первичный фармацевтический эталонный стандарт, (1R,2S,5R)-(-)-Ментол, ReagentPlus(R), 99%, 2-изопропил-5-метилциклогексанол-, (1R ,2S,5R)-#, Циклогексанол, [1R-(1.альфа.,2.бета.,5.альфа.)]-, (1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2- ил-циклогексан-1-ол, Z1255438640, (1R,2S,5R)-(-)-Ментол, Vetec(TM) ч.д., 98%, 6C6A4A8C-A054-468C-A1F0-F29E39838CF2, (1R, 2S, 5R) )-5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексиловый спирт, ментол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), (1R,2S,5R)-REL-5-МЕТИЛ-2-(1-МЕТИЛЭТИЛ)ЦИКЛОГЕКСАНОЛ, L-ментол, фармацевтический вторичный стандарт, сертифицированный эталонный материал, (-)-ментол, чистый, соответствует аналитическим спецификациям Ph. Eur., BP, USP, 98,0-102,0%, (1R-(1-α,2) -.бета.,5-.альфа.))-5-Метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол, 114376-98-6, InChI=1/C10H20O/c1-7(2)9-5-4- 8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/м1/с1, L-МЕНТОЛ, L-Ментол, L-Ментол кристаллический, L-ментол, L-ментол натуральный, Лаево Ментол, Лево-Ментол, Кристаллы Ментола, Ментол L Freeflow, Ментол L в гранулах, Ментол Лаево Экстра, Ментол Лаево дист, Ментол Нат., Ментол Натуральный, Ментол Лево гранулы PH, (1R, 2S,5R)-(-)-Ментол, (-)-Ментол, (1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексанол, 5-Метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол, (1R, 2S , 5R)-5-Метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол, [1R-(1альфа,2бета,5альфа)]-5-Метил-2-изопропилциклогексанол,
(R)-(-)-Ментол, (1альфа,2бета,5альфа)-5-Метил-2(1-метилэтил)циклогексанол, Левоментол, l-ментол, (1R-(1-альфа,2-бета,5- альфа))-5-Метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол, (-)-(1R,3R,4S)-Ментол, (-)-Ментиловый спирт, п-Ментан-3-ол, ментол, (1R ,2S,5R)-(-)-ментол, левоментол, мятная камфора, (r)-(-)-ментол, (1R,3R,4S)-(-)-ментол, (1R-(1-альфа,2 -бета,5-альфа))-5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол, L-(-)-ментол, левоментол, 5-Метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол, (1R)-( -)-Ментол, Левоментол, (-)-транс-п-Ментан-цис-ол, Ментакамфора, (1R,3R,4S)-(-)-Ментол, 2-изопропил-5-метилциклогексанол, USp Ментол, Ментоментол, (-)-(1R,3R,4S)-ментол, D-(-)-ментол, 1-ментол, L-(-)-ментол, (-)-ментол, (1R,2S,5R)-2- Изопропил-5-метилциклогексанол, 5-Метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол, (1R,2S,5R)-(-)-ментол, (-)-ментол, левоментол, натуральный ментол, l-ментол, -- ментол, левоментол, ментоментол, l---ментол, гексагидротимол, ментакамфора, мятная камфора, 1r,2s,5r-2-изопропил-5-метилциклогексанол, usp ментол, МЕНТОЛ, кристаллы ментола, (-)-МЕНТОЛ, DL-ментол кристаллический экстракт ментола, (1R,2S,5S)-2-ИЗОПРОПИЛ-5-МЕТИЛ-ЦИКЛОГЕКСАНОЛ, НАТУРАЛЬНЫЙ МЕНТОЛ, Кристалл ментола, (R)-(-)-Ментол,L-МЕНТОЛ,L(-)-МЕНТОЛ, Циклогексанол , 5-метил-2-(1-метилэтил)-, [1R-(1α,2β,5α)]-, L-(-)-Ментол, Ментол, (1R,3R,4S)-(-)-, (-)-Ментол, (R)-(-)-Ментол, USP Ментол, 1R-Ментол, (1R,2S,5R)-(-)-Ментол, (-)-Ментиловый спирт, (1R-(1-) α,2-β,5-α))-5-Метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол, L-Ментол, (1R)-(-)-Ментол, (1R,2S,5R)-2-Изопропил -5-метилциклогексанол, Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, (1R,2S,5R)-, NSC 62788, 1-ментол, (1R,3R,4S)-(-)-ментол,



L-ментол классифицируется как противозудное средство, уменьшающее зуд.
L-ментол также содержится в продуктах, используемых для лечения мышечных болей, растяжений и подобных состояний.
L-ментол безопасен для здоровья человека.


L-ментол не содержит спирта.
L-ментол активируется при нагревании.
L-ментол представляет собой твердое вещество в виде белых кристаллов.


Температура плавления L-ментола составляет 42,5°C.
L-ментол имеет резкий и приятный запах.
При попадании в рот L-ментол создает ощущение охлаждения в горле и слизистой оболочке носа.


L-ментол — это левоизомер ментола, органического соединения, полученного синтетическим путем или полученного из перечной мяты или мятного масла, обладающего ароматизаторами и местными анестезирующими свойствами.
При добавлении в фармацевтические препараты и продукты питания L-ментол действует как усилитель вкуса мяты.


L-ментол также оказывает противораздражающее действие на кожу и слизистые оболочки, тем самым оказывая местное обезболивающее или обезболивающее действие.
L-ментол представляет собой белое кристаллическое вещество с запахом и вкусом мяты.
L-ментол представляет собой п-ментан-3-ол, имеющий (1R,2S,5R)-стереохимию.


L-ментол является наиболее распространенным природным энантиомером.
L-ментол действует как противозудное, противокашлевое и спазмолитическое средство.
L-ментол представляет собой энантиомер (+)-ментола.


L-ментол — это ковалентное органическое соединение, полученное синтетическим путем или из перечной мяты или других мятных масел.
L-ментол представляет собой образующееся прозрачное или белое воскообразное кристаллическое вещество; ментол обычно остается твердым при комнатной температуре.
L-ментол — это встречающаяся в природе основная форма ментола, которой присвоена конфигурация (1R,2S,5R).


L-ментол оказывает местное анестезирующее и противораздражающее действие, поэтому он широко используется для облегчения незначительных раздражений горла.
L-ментол — это натуральный продукт, обнаруженный в Punica granatum, Mentha arvensis и других организмах, о которых имеются данные.
L-ментол представляет собой левоизомер ментола, органического соединения, полученного синтетическим путем или полученного из перечной мяты или мятного масла, обладающего ароматизаторами и местными анестезирующими свойствами.


При добавлении в фармацевтические препараты и продукты питания L-ментол действует как усилитель вкуса мяты.
L-ментол также оказывает противораздражающее действие на кожу и слизистые оболочки, тем самым оказывая местное обезболивающее или обезболивающее действие.
L-ментол – это спирт, получаемый из мятного масла или полученный синтетически.


L-ментол — это ковалентное органическое соединение, полученное синтетическим путем или из перечной мяты или других мятных масел.
L-ментол представляет собой воскообразное кристаллическое вещество прозрачного или белого цвета, твердое при комнатной температуре и слегка плавящееся при более высокой температуре.
Основной формой ментола, встречающейся в природе, является L-ментол, которому присвоена конфигурация (1R,2S,5R).


L-ментол поставляется в виде белых хлопьев.
L-ментол почти не растворяется в воде, но легко растворяется в этаноле или диэтиловом эфире.
L-ментол плавится при ��емпературе около 42 °C.


L-ментол пахнет характерно свежим, как перечная мята.
L-ментол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


L-ментол — это органическое соединение, которое можно получить из перечной мяты, кукурузной мяты или других мятных масел.
Mentha arvensis или дикая мята — основной вид мяты, используемый для изготовления натуральных кристаллов ментола и натуральных хлопьев ментола.
L-ментол также может быть получен синтетическим путем.


L-ментол представляет собой воскообразное кристаллическое вещество прозрачного или белого цвета, твердое при комнатной температуре и слегка плавящееся при более высокой температуре.
L-ментол растворим в 100% этаноле, метаноле (100 мг/мл), эфире и хлороформе.
L-ментол нерастворим в воде.


L-ментол является основным компонентом мятного масла.
L-ментол — это ковалентное органическое соединение, полученное синтетическим путем или из перечной мяты или других мятных масел.
L-ментол представляет собой п-ментан-3-ол, имеющий (1R,2S,5R)-стереохимию.


L-ментол является наиболее распространенным природным энантиомером.
L-ментол негорюч.
L-ментол — это органическое соединение, которое можно получить из перечной мяты, кукурузной мяты или других мятных масел.


Mentha arvensis или дикая мята — основной вид мяты, используемый для изготовления натуральных кристаллов ментола и натуральных хлопьев ментола.
L-ментол также может быть получен синтетическим путем.
L-ментол представляет собой воскообразное кристаллическое вещество прозрачного или белого цвета, твердое при комнатной температуре и слегка плавящееся при более высокой температуре.
L-ментол представляет собой кристаллический порошок от белого до светло-желтого цвета.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ L-МЕНТОЛА:
L-ментол обладает местными анестезирующими и противораздражающими свойствами и широко используется для облегчения незначительного раздражения горла.
L-ментол можно использовать в саунах, курильницах, банях или помещениях, подходящих для индивидуальных пользователей.
L-ментол можно наносить непосредственно на камень для сауны или смешивать с водой.


Помимо использования в качестве ароматизатора во многих различных продуктах (особенно в продуктах, влияющих на здоровье зубов, таких как жевательная резинка, сиропы от кашля и конфеты, такие как мятные), L-ментол также включен в безрецептурные продукты, которые обеспечивают короткое время действия. -Длительное лечение легкой боли в горле и легких раздражений полости рта и гортани (в их число входят лекарства от кашля).


Кроме того, L-ментол используется в качестве добавки в некоторых сигаретах, чтобы придать аромат и уменьшить раздражение горла и носовых пазух, вызванное курением.
В то же время L-ментол является наиболее распространенной добавкой в средствах, используемых для чистки полости рта.
L-ментол применяют наружно при изготовлении мазей и спреев, а также для локализационной и легкой анестезии.


L-ментол обладает обезболивающими и спазмолитическими свойствами.
L-ментол используется в некоторых напитках, сигаретах и конфетах.
L-ментол используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


L-ментол используется в следующих продуктах: полиролях и восках, средствах для ухода за воздухом, моющих и чистящих средствах, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах борьбы с вредителями), косметике и средствах личной гигиены, парфюмерии и парфюмерии, а также фармацевтических препаратах.
Другие выбросы L-ментола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования в качестве технологической добавки.


Другие выбросы L-ментола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия). , электронное оборудование), использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаление красок внутри помещений), использование внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки и использование на открытом воздухе в качестве вспомогательного средства для обработки.


L-Ментол предназначен для выделения из ароматизированных предметов: одежды, бумажных изделий, компакт-дисков, ластиков и игрушек.
L-ментол используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полироли и воски, а также косметика и средства личной гигиены.
L-ментол используется в следующих областях: здравоохранение.


L-ментол используется для производства: пищевых продуктов и химикатов.
Другие выбросы L-ментола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования в качестве технологической добавки.


L-ментол используется в следующих продуктах: духи и парфюмерия, косметика и средства личной гигиены, фармацевтические препараты, а также средства для стирки и чистки.
Выброс в окружающую среду L-ментола может происходить при промышленном использовании: при составлении смесей.
L-ментол используется в следующих продуктах: средствах для стирки и чистки, косметике и средствах личной гигиены, а также лабораторных химикатах.


L-ментол используется в следующих областях: печать и воспроизведение записанных носителей.
L-ментол используется для производства: химикатов, пищевых продуктов, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, резиновых изделий и пластмассовых изделий.
Выброс L-ментола в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: промышленной абразивной обработки с низкой скоростью выброса (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).


Выброс L-ментола в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс L-ментола в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


L-ментол используется в косметике и средствах по уходу за кожей благодаря своим охлаждающим свойствам и аромату.
L-ментол, Crystal, USP используется в качестве местного анестетика, противораздражительного средства и может помочь облегчить незначительное раздражение горла.
L-ментол используется в качестве охлаждающего агента, который сильно активирует TRPM8.


L-ментол применяется как болеутоляющее (местное), противозудное средство.
L-ментол используется как освежающее средство, пищевой ароматизатор, прохладительное и противозудное средство, ветрогонное средство.
Кристаллы L-ментола используются в средствах ухода за собой и косметике.


L-ментол используется в парфюмерии для придания силы, подъема и свежести. Широко используется в ароматизаторах, косметике, фармацевтических средствах для ухода за зубами и табачных ароматизаторах.
L-ментол придает свежий мятный вкус и запах с ощущением прохлады и способствует улучшению проникновения в составы для местного применения.
L-ментол можно использовать в качестве противокашлевого, противоотечного средства для носа, местного анальгетика и местного анестетика.


L-ментол используется в косметике и средствах по уходу за кожей благодаря своим охлаждающим свойствам и аромату.
L-ментол используется в качестве охлаждающего агента, который сильно активирует TRPM8. (Потенциальный катионный канал временного рецептора, подсемейство M, член 8 представляет собой ген, кодирующий белок).


L-ментол применяется как болеутоляющее (местное), противозудное средство.
L-ментол используется как освежающее средство, пищевой ароматизатор, прохладительное и противозудное средство, ветрогонное средство.
Кристаллы L-ментола используются в средствах ухода за собой и косметике.


L-ментол используется как освежающее средство, пищевой ароматизатор, прохладительное и противозудное средство, ветрогонное средство.
Кристаллы L-ментола используются в средствах ухода за собой и косметике.
L-ментол можно использовать в качестве модельного ароматиза��ора для приготовления инкапсулированных ароматизатором пористых целлюлозных частиц для применения в пищевой промышленности.
L-ментол широко используется в кондитерской косметике и зубной пасте из-за его характерного мятного вкуса и охлаждающего эффекта.



РАСПРОСТРАНЕНИЕ В ПРИРОДЕ L-МЕНТОЛА:
L-ментол содержится в масле перечной мяты, японской мяты и в небольших количествах в масле герани.



НОТЫ L-МЕНТОЛА:
Храните L-ментол при температуре -20°C.
L-ментол несовместим с сильными окислителями, фенолами, перманганатом калия, триоксидом хрома, хлоралгидратом, тимолом, пирогаллолом, резорцином, камфорой, бутилхлоралгидратом, бетанафтолом, эксалгином.



ПРЕИМУЩЕСТВА L-МЕНТОЛА:
*Свежий, мятный, охлаждающий; можно использовать для любого творчества
*Идентичен натуре
*Антимикробная активность
* Мощный усилитель проникновения при доставке через кожу.
* Противокашлевое, противоотечное средство для носа, антигистаминное, отхаркивающее, снимающее раздражение горла, местное анальгетическое средство, местный анестетик.



ЧТО ОНО ДЕЛАЕТ В ФОРМУЛЕ?
*Парфюмерия



БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ L-МЕНТОЛА:
L-ментол ингибирует связывание 13 лигандов (кальциевые каналы, натриевые каналы, рецептор γ-аминомасляной кислоты типа А (GABAA), транспортер ГАМК, транспортер дофамина, рецептор дофамина D4, рецептор аденозина A2a, α2A-адренергический рецептор, рецептор гистамина H2, рецептор бомбезина, рецептор ангиотензина AT1, рецептор вазопрессина V2 и рецептор лейкотриена B4) с относительно высокой степенью ингибирования и действует на эти лиганды в аналогичном диапазоне концентраций.

L-ментол действует как положительный аллостерический модулятор рецептора ГАМКА, а не агонист.
Было показано, что в периакведуктальных серых нейронах срезов среднего мозга крыс L-ментол продлевает спонтанный тормозной ток, опосредованный рецептором ГАМКА, скорее всего, по механизму, отличному от механизма бензодиазепинов.

L-ментол действует на рецептор дофамина D4 и транспортер дофамина.
L-ментол ингибирует связывание [3H]-WIN35,428, подобно GBR12909, что позволяет предположить, что L-ментол ингибирует связывание дофамина с переносчиком дофамина и приводит к снижению поглощения дофамина.



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ L-МЕНТОЛА:
Кристаллизовать L-ментол из CHCl3, петролейного эфира или EtOH/воды.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА L-МЕНТОЛА:
Молекулярный вес: 156,26 г/моль
XLogP3-AA: 3
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 156,151415257 г/моль.
Моноизотопная масса: 156,151415257 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 11
Официальное обвинение: 0
Сложность: 120
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атомов: 3
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: кристаллическое
Белый цвет
Запах: характерный, ароматный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 42–45 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 212 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 94 °С.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде 0,397 г/л при 20°С.

Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 3,15 при 25 °C
Давление пара: 0,19 гПа при 25 °C.
Плотность: 0,89 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
КАС: 2216-51-5
Плотность: 0,89
Температура вспышки: 93°C (199°F)
Номер леев: MFCD00062979
Байльштейн: 1902293
Точка плавления: от 42°C до 45°C.
Точка кипения: от 212°C до 216°C.

Молекулярная формула: C10H20O.
Индекс Мерк: 14,5837
Информация о растворимости:
Растворим в 100% этаноле, метаноле (100 мг/мл), эфире и хлороформе.
Нерастворим в воде.
Оптическое вращение: −50° (c=10 в этаноле)
Название ИЮПАК: (1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексан-1-ол.
PubChem CID: 16666
Формула Вес: 156,27
Химическое название или материал: L-ментол.
Ключ InChI: NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N
УЛЫБКИ: CC1CCC(C(C1)O)C(C)C
Молекулярный вес (г/моль): 156,269
ЧЭБИ: ЧЭБИ:15409
Процент чистоты: 99%
Точка плавления: от 42°C до 45°C.
Плотность: 0,89
Точка кипения: от 212°C до 216°C.

Температура вспышки: 93°C (199°F)
Байльштейн: 1902293
Индекс Мерк: 14,5837
Информация о растворимости: растворим в 100% этаноле, метаноле (100 мг/мл),
эфир и хлороформ.
Нерастворим в воде.
Оптическое вращение: −50° (c=10 в этаноле)
Формула Вес: 156,27
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: L-ментол.
Номер CB: CB7390694
Молекулярная формула: C10H20O
Молекулярный вес: 156,27
Номер леев:MFCD00062979
Файл MOL:2216-51-5.mol
Температура плавления: 41-45 °С (лит.)
альфа: -51 º (589 нм, c=10, EtOH)
Температура кипения: 212 °C (лит.)

Плотность: 0,89 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 0,8 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: 1,46
ФЕМА: 2665 | МЕНТОЛ РАСЕМИЧНЫЙ
Температура вспышки: 200 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: 490мг/л
форма: Кристаллы или кристаллические иглы.
рка: 15,30±0,60 (прогнозируется)
Удельный вес: 0,89
цвет: от бесцветного до белого
Запах: при 10,00 % дипропиленгликоля. мятный охлаждающий ментоловый мятный
Тип запаха: ментоловый
оптическая активность: [α]22/D 49°, c = 10 в 95% этаноле
Растворимость в воде: нерастворимый
Мерк: 14,5837

РН: 1902293
Диэлектрическая проницаемость: 3,2 ( окружающая среда )
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N
LogP: 3,15 при 25 ℃
FDA 21 CFR: 341.14
Ссылка на базу данных CAS: 2216-51-5 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: BZ1R15MTK7
Справочник по химии NIST: Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, [1R-(1 «альфа», 2 «бета», 5 «альфа»)]-(2216-51-5)
Система регистрации веществ EPA: левоментол (2216-51-5)
Внешний вид: бесцветные кристаллы (приблизительно).
Анализ: от 99,00 до 100,00.
Тяжелые металлы: <1,00 ppm
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Да

Оптическое вращение: от -1,00 до +2,00.
Температура плавления: от 41,00 до 44,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 212,00 до 216,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 111,00 до 112,00 °C. @ 20,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,032000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 190,00 °F. ТСС (87,78 °С.)
logP (в/в): 3.400
Растворим в: спирте, воде, 434,5 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
вода, 490 мг/л при 25 °C (эксп.)
Нерастворим в: воде
Стабильность: пена для ванн,
крем, лак для волос,
помада, лосьон,
не обесцвечивается в большинстве сред



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ L-МЕНТОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ L-МЕНТОЛА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ L-МЕНТОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА L-МЕНТОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый к��учук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A-(P2)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ L-МЕНТОЛА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Обращайтесь и храните в среде инертного газа.
Чувствителен к воздуху и влаге.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ L-МЕНТОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


L-МЕНТОЛ
L-ментол представляет собой воскообразное, прозрачное или белое кристаллическое вещество, которое твердое при комнатной температуре и плавится немного выше.
L-ментол представляет собой органическое соединение, а точнее монотерпеноид, полученное синтетическим путем или полученное из масел кукурузной мяты, мяты перечной или других мятных конфет.
L-ментол представляет собой левоизомер ментола, органического соединения, полученного синтетическим путем или полученного из масел мяты перечной или мяты с ароматическими и местными анестезирующими свойствами.

Номер CAS: 2216-51-5
Молекулярная формула: C10H20O
Молекулярный вес: 156,27
Номер EINECS: 218-690-9

L-ментол также оказывает противораздражающее действие на кожу и слизистые оболочки, тем самым оказывая местное обезболивающее или обезболивающее действие.
При добавлении в фармацевтические препараты и продукты питания L-ментол действует как обогатитель ароматов перечной мяты.
Основной формой ментола, встречающейся в природе, является (-)-ментол, которому присваивается конфигурация (1R, 2S, 5R).

L-ментол обладает местными анестезирующими и противораздражающими свойствами и широко используется для снятия незначительного раздражения горла.
L-ментол также действует как слабый агонист κ-опиоидных рецепторов.
L-ментол используется в качестве охлаждающего агента, который сильно активирует TRPM8.

L-ментол является основным компонентом масла мяты перечной.
L-ментол широко используется в кондитерских изделиях, косметике и зубной пасте из-за его характерного мятного вкуса и охлаждающего эффекта.
L-ментол представляет собой природное соединение, полученное из растения мяты перечной (Mentha × piperita), и является одним из изомеров ментола.

L-ментол широко известен своим характерным мятным ароматом и ощущением охлаждения при нанесении на кожу или слизистые оболочки.
L-ментол, также называемый левоментолом, представляет собой левоизомер ментола, органического соединения, полученного синтетическим путем или полученного из масел мяты перечной или мяты с ароматизирующими и местными анестезирующими свойствами.
При добавлении в фармацевтические препараты и продукты питания L-ментол действует как обогатитель ароматов перечной мяты.

L-ментол представляет собой циклический терпеновый спирт.
Химическая формула L-ментола C10H20O и имеет трехмерную структуру, которая позволяет ему взаимодействовать с рецепторами кожи и слизистых оболочек, вызывая ощущение охлаждения.

L-ментол активирует определенные рецепторы в коже и слизистых оболочках, в том числе рецептор TRPM8, который отвечает за восприятие холода.
Когда L-ментол применяется или проглатывается, он создает ощущение охлаждения, что делает его популярным ингредиентом в таких продуктах, как местные анальгетики, капли от кашля и жевательная резинка.
L-ментол обычно используется в качестве ароматизатора в продуктах питания и напитках.

L-ментол придает освежающий мятный вкус и часто содержится в таких продуктах, как конфеты, жевательные резинки, жидкости для полоскания рта и напитки, особенно со вкусом мяты или ментола.
L-ментол используется в различных безрецептурных (OTC) и рецептурных фармацевтических продуктах.
L-ментол можно найти в средствах от кашля и простуды, кремах и гелях для местного обезболивания, а также в средствах гигиены полости рта, таких как леденцы для горла и жидкости для полоскания рта.

L-ментол используется в косметике и средствах личной гигиены, включая кремы для кожи, лосьоны и бальзамы, для обеспечения охлаждающего и успокаивающего ощущения при нанесении на кожу.
L-ментол также добавляют в такие продукты, как шампуни и гели для душа, для его бодрящего эффекта.
L-ментол используется в ароматерапии из-за его бодрящего и освежающего аромата.

L-ментол часто добавляют в эфирные масла и диффузоры для создания мятной и восстанавливающей атмосферы.
Благодаря своим охлаждающим свойствам L-ментол включен во многие местные обезболивающие продукты, предназначенные для облегчения незначительных болей, таких как растирания мышц и мази.
L-ментол является распространенным ингредиентом леденцов для горла и капель от кашля, где он помогает успокоить боль в горле и облегчить кашель.

Некоторые зубные пасты и средства для полоскания рта содержат L-ментол из-за его освежающего вкуса и потенциальных преимуществ для гигиены полости рта.
L-ментол — это органическое соединение, которое можно получить из мяты перечной, кукурузной мяты или других мятных масел.
Mentha arvensis или дикая мята является основным видом мяты, используемой для изготовления натуральных кристаллов ментола и натуральных ментоловых хлопьев.

L-ментол также может быть получен синтетическим путем. Это воскообразное кристаллическое вещество прозрачного или белого цвета, которое твердое при комнатной температуре и плавится немного выше.
Химическая формула l-ментола, показанная выше, основана на молекулярной формуле, указывающей номера каждого типа атомов в молекуле без структурной информации, которая отличается от эмпирической формулы, которая обеспечивает числовые пропорции атомов каждого типа.

Приведенная выше химическая формула лежит в основе стехиометрии в уравнениях L-ментола, т. е. расчета относительных количеств реагентов и продуктов в химических реакциях.
Закон сохранения массы диктует, что количество каждого элемента, приведенное в химической формуле, не изменяется в химической реакции.
Таким образом, каждая сторона химического уравнения должна представлять одинаковое количество любого конкретного элемента на основе химической формулы.

Температура плавления: 41-45 °C (лит.)
альфа: -51 º (589 нм, c = 10, EtOH)
Температура кипения: 212 °C (лит.)
Плотность: 0,89 г / мл при 25 ° C (лит.)
давление пара: 0,8 мм рт.ст. (20 °C)
показатель преломления. 1.46
FEMA: 2665 | МЕНТОЛ РАЦЕМИЧЕСКИЙ
Температура вспышки: 200 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: 490 мг / л
форма: кристаллы или кристаллические иглы
pka: 15.30±0.60(прогноз)
Удельный вес: 0,89
Цвет: от бесцветного до белого
Запах: при 10,00 % в дипропиленгликоле. мята перечная охлаждающая ментолическая мята мята
Тип запаха: ментолический
оптическая активность: [α] 22 / d 49 °, c = 10 в 95% этаноле
Растворимость в воде: нерастворим
Мерк: 14,5837
BRN: 1902293
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N
LogP: 3,15 при 25°C

Способность L-ментола химически запускать чувствительные к холоду рецепторы TRPM8 в коже отвечает за хорошо известное ощущение охлаждения, которое он вызывает при вдыхании, употреблении в пищу или нанесении на кожу.
В этом смысле он похож на капсаицин, химическое вещество, ответственное за остроту острого перца чили (которое стимулирует тепловые датчики, также не вызывая фактического изменения температуры).

Анальгетические свойства L-ментола опосредованы селективной активацией κ-опиоидных рецепторов.
L-ментол блокирует кальциевые каналы и чувствительные к напряжению натриевые каналы, снижая нейронную активность, которая может стимулировать мышцы.
Некоторые исследования показывают, что ментол действует как аллостерический модулятор рецептора ГАМК и увеличивает габэргическую передачу в нейронах PAG.

L-ментол также обладает анестезирующими свойствами, аналогичными пропофолу, модулируя те же участки рецептора ГАМК.
L-ментол во многом реагирует как обычный вторичный спирт.
L-ментол окисляется до ментона окислителями, такими как хромовая кислота или дихромат, хотя в некоторых условиях окисление может пойти дальше и разорвать кольцо.

L-ментол легко обезвоживается с образованием в основном 3-ментена под действием 2% серной кислоты.
Пентахлорид фосфора (PCl5) дает ментилхлорид.
L-ментол обладает естественными свойствами отпугивания насекомых и иногда используется в средствах от насекомых, особенно в тех, которые предназначены для отпугивания комаров и других кусающих насекомых.

Вдыхание пара, настоянного на L-ментоле, может облегчить заложенность носа и заложенность носа.
Ингаляции L-ментола являются распространенным домашним средством от простуды и респираторного дискомфорта.
L-ментол используется в некоторых дерматологических продуктах и составах из-за его охлаждающего и успокаивающего действия на кожу.

L-ментол можно найти в лосьонах после загара, кремах против зуда и продуктах, предназначенных для облегчения раздражения кожи.
L-ментол используется в различных продуктах по уходу за полостью рта, включая жидкости для полоскания рта и спреи для полости рта, чтобы обеспечить ощущение свежести и охлаждения во рту и замаскировать неприятные запахи.
L-ментол часто включается в смеси эфирных масел, используемые в ароматерапии, из-за его бодрящего аромата и потенциальных терапевтических преимуществ, таких как повышение бдительности и ясности ума.

В дополнение к его использованию в качестве ароматизатора, L-ментол был исследован на предмет его потенциальных консервирующих свойств в некоторых пищевых продуктах.
L-ментол может помочь продлить срок годности некоторых продуктов.
L-ментолсодержащие растения, такие как мята перечная, имеют долгую историю использования в традиционной и народной медицине для различных целей, включая поддержку пищеварения и облегчение головной боли.

L-ментол иногда добавляют в охлаждающие полотенца и пластыри, предназначенные для обеспечения ощущения охлаждения при нанесении на кожу.
L-ментолы часто используются для облегчения жары и теплового стресса, вызванного физическими упражнениями.
L-ментол является распространенным ингредиентом паровых растираний, которые представляют собой мази для местного применения, наносимые на грудную клетку и горло для облегчения заложенности носа и облегчения дыхания при респираторных заболеваниях.

Производство:
Натуральный L-ментол получают путем замораживания масла мяты перечной.
Полученные кристаллы ментола затем отделяются фильтрацией.
Общий объем мирового производства ментола в 1998 году составил 12 000 тонн, из которых 2 500 тонн приходилось на синтетические материалы.

В 2005 году ежегодное производство синтетического ментола увеличилось почти в два раза.
Цены находятся в диапазоне 10–20 долларов США за кг с пиками в районе 40 долларов США за кг, но достигли 100 долларов США за кг.
В 1985 году было подсчитано, что Китай произвел большую часть мировых поставок натурального ментола, хотя, похоже, Индия вытеснила Китай на второе место.

L-ментол производится в виде одного энантиомера (94% эквивалентной стоимости) в масштабе 3000 тонн в год компанией Takasago International Corporation.
Процесс включает в себя асимметричный синтез, разработанный командой во главе с Рёдзи Ноёри, который получил Нобелевскую премию по химии 2001 года в знак признания его работы над этим процессом.

Процесс начинается с образования аллилового амина из мирцена, который подвергается асимметричной изомеризации в присутствии родиевого комплекса BINAP с образованием (после гидролиза) энантиомерно чистого R-цитронеллаля.
Это циклизируется реакцией карбонил-ен, инициируемой бромидом цинка до изопулегола [de], который затем гидрогенизируется с образованием чистого (1R, 2S, 5R) -ментола.

Другим коммерческим процессом является процесс Хаарманна-Реймера (в честь компании Haarmann & Reimer, ныне входящей в состав Symrise) Этот процесс начинается с м-крезола, который алкилируется пропеном до тимола.
Это соединение гидрируется на следующем этапе.
Рацемический ментол выделяют фракционной дистилляцией.
Энантиомеры разделяются хиральным разрешением в реакции с метилбензоатом, селективной кристаллизацией с последующим гидролизом.

L-ментол также может образовываться гидрированием тимола, ментона или пулегона.
В обоих случаях при дальнейшей обработке (разрешение кристаллизационного уноса конгломерата ментилбензоата) можно сконцентрировать L-энантиомер, однако это, как правило, менее эффективно, хотя более высокие затраты на обработку могут быть компенсированы более низкими затратами на сырье.
Еще одним преимуществом этого процесса является то, что D-ментол становится недорогим для использования в качестве хирального вспомогательного средства наряду с более обычным L-антиподом.

Использует
L-ментол используется в качестве охлаждающего агента, который сильно активирует TRPM8.
L-ментол используется как обезболивающее (местное), противозудное средство.
L-ментол используется как: освежающий агент, пищевой ароматизатор, прохладный и противозудный препарат, ветрогонный препарат.

Кристаллы L-ментола используются для ухода за кожей и косметики.
L-ментол используется как обезболивающее (местное), противозудное средство.
L-ментол используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, косметика и средства личной гигиены, а также лабораторные химикаты.

L-ментол используется в следующих областях: печать и воспроизведение записанных носителей.
L-ментол используется для производства: химикатов, пищевых продуктов, целлюлозно-бумажных и бумажных изделий, резиновых изделий и пластмассовых изделий.
Выброс L-ментола в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

L-ментол используется из-за его охлаждающих и освежающих свойств в различных областях, включая жевательную резинку и прессованные таблетки.
В TasteTech у нас есть широкий ассортимент ментоловых порошковых продуктов, разработанных с учетом удобства использования и контролируемого высвобождения.
L-ментол можно использовать в качестве анальгетиков, местных анестетиков, охлаждающих агентов, противозудных средств, жидкостей для полоскания рта, фунгицидов и т. Д .;

L-ментол можно использовать в качестве табачного ароматизатора, ароматизаторов зубной пасты.
L-ментол также можно использовать в качестве ароматизатора для различных продуктов, таких как конфеты, жевательная резинка, пирожные, фруктовое вино, освежающие напитки и т. Д.
L-ментол оказывает успокаивающее и охлаждающее действие на горло и часто используется в леденцах для горла и каплях от кашля.

L-ментол является активным ингредиентом многих местных обезболивающих продуктов, таких как растирания мышц и мази, благодаря своим охлаждающим и обезболивающим свойствам.
L-ментол используется в ингаляторах и паровых растираниях для облегчения дыхания, открывая дыхательные пути и уменьшая застойные явления.
L-ментол добавляют в жидкости для полоскания рта и средства по уходу за полостью рта из-за его освежающего вкуса и потенциальных преимуществ для гигиены полости рта.

L-ментол входит в состав некоторых средств по уходу за кожей, таких как кремы, лосьоны и бальзамы, из-за его охлаждающих и успокаивающих свойств при нанесении на кожу.
L-ментол используется в средствах по уходу за волосами для создания освежающего ощущения на коже головы и придания мятного аромата.
Некоторые гели для душа, гели для душа и средства для ванн содержат L-ментол для его бодрящего эффекта.

L-ментол используется в качестве ароматизатора в различных продуктах питания и напитках, особенно со вкусом мяты или ментола.
L-ментол обеспечивает охлаждающий и освежающий вкус.
L-ментол является распространенным ингредиентом конфет, жевательной резинки и мятных конфет для создания мятного вкуса и придания ощущения охлаждения.

L-ментол входит в состав смесей эфирных масел, используемых в ароматерапии, из-за его бодрящего аромата и потенциальных терапевтических преимуществ, таких как повышение ясности ума и бдительности.
Диффузоры эфирных масел могут высвобождать ароматические свойства L-ментола при использовании с соответствующими смесями эфирных масел.
L-ментол обладает естественными свойствами отпугивания насекомых и может использоваться в средствах от насекомых, особенно в тех, которые предназначены для отпугивания комаров и других кусающих насекомых.

L-ментол используется в некоторых зубных пастах и продуктах для полоскания рта из-за его освежающего вкуса и потенциальных освежающих дыхание свойств.
Некоторые дерматологические продукты и составы содержат L-ментол для его охлаждающего и успокаивающего действия на кожу.
L-ментол можно найти в лосьонах после загара, кремах против зуда и продуктах, предназначенных для облегчения раздражения кожи.

L-ментол используется в различных охлаждающих продуктах, таких как охлаждающие полотенца, патчи и гели, предназначенные для обеспечения ощущения охлаждения при нанесении на кожу.
Эти продукты часто используются для облегчения жары и теплового стресса, вызванного физическими упражнениями.
В традиционной и народной медицине растения, содержащие L-ментол, такие как мята перечная, использовались для различных целей, включая поддержку пищеварения и облегчение головной боли.

L-ментол используется в различных промышленных применениях, например, в производстве парфюмерии, ароматизаторов и химических промежуточных продуктов для других соединений.
L-ментол содержится в ингаляционных продуктах, таких как испарители и паровые ингаляторы, которые выделяют пары ментола для облегчения дыхания.
Освежающий аромат L-ментола иногда добавляют в ароматические свечи и освежители воздуха, чтобы создать приятную и бодрящую атмосферу.

Некоторые табачные изделия, такие как ментоловые сигареты и табак со вкусом ментола, содержат L-ментол для обеспечения ощущения охлаждения и улучшения вкуса.
L-ментол используется в некоторых освежители рта, полоски для дыхания и оральные спреи, чтобы обеспечить быстрый всплеск свежего дыхания и ощущение охлаждения.
В производстве напитков L-ментол может использоваться для ароматизации некоторых алкогольных напитков, таких как мятные ликеры и коктейли.

L-ментол иногда используется в продуктах, предназначенных для укрепления здоровья кожи головы и облегчения зуда или дискомфорта.
Некоторые средства по уходу за домашними животными, такие как шампуни и кондиционеры, могут содержать L-ментол, чтобы обеспечить освежающий аромат и потенциально облегчить проблемы с кожей у домашних животных.
L-ментол входит в состав некоторых кремов и лосьонов для ног, предназначенных для освежения и бодрости уставших или воспаленных ног.

Охлаждающие гели и растирания мышц, содержащие L-ментол, используются спортсменами и любителями фитнеса для облегчения боли в мышцах и дискомфорта.
L-ментол был исследован на предмет его потенциального использования в борьбе с вредителями и защите растений из-за его репеллентных свойств.
Некоторые ветеринарные препараты могут включать L-ментол из-за его охлаждающего и успокаивающего действия на кожу и мех животных.

Профиль безопасности
У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на L-ментол, а контакт кожи с продуктами, содержащими высокие концентрации ментола, может привести к раздражению кожи, покраснению или сыпи.
L-ментол рекомендуется провести патч-тест на небольшом участке кожи перед широким использованием таких продуктов, особенно если у вас в анамнезе есть чувствительность кожи или аллергия.

Ощущение охлаждения L-ментола может быть интенсивным при нанесении на слизистые оболочки, такие как рот или носовые ходы.
Чрезмерное использование или неправильное использование продуктов, содержащих L-ментол в этих областях, может вызвать дискомфорт или раздражение.
Прямой контакт с L-ментолом или продуктами, содержащими L-ментол, может привести к раздражению глаз.

При попадании продуктов с L-ментолом в глаза тщательно промойте их водой и обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.
В то время как L-ментол используется в качестве ароматизатора в продуктах питания и напитках, концентрированные L-ментоловые продукты (такие как эфирные масла) никогда не следует принимать внутрь в неразбавленном виде.
Прием внутрь неразбавленного L-ментола может быть токсичным и потенциально вредным.

Вдыхание концентрированных паров L-ментола, особенно в больших количествах, может раздражать дыхательную систему.
Надлежащая вентиляция должна быть обеспечена при использовании продуктов, выделяющих пары L-ментола, таких как ингаляторы.
Чрезмерное использование продуктов, содержащих L-ментол, особенно в высоких концентрациях, может привести к чрезмерному охлаждению и дискомфорту.

Всегда следуйте рекомендациям по использованию, приведенным на этикетках продуктов.
В некоторых случаях L-ментол может взаимодействовать с определенными лекарствами или методами лечения.

Синонимы
l-ментол
(-)-ментол
2216-51-5
Левоментол
Ментоментол
l-(-)-ментол
Ментакамфор
Камфора перечной мяты
(1R, 2S, 5R) -2-изопропил-5-метилциклогексанол
U.S.P. Ментол
Левоментол
Ратцементхол
(1R,2S,5R)-(-)-ментол
(-)-Ментиловый спирт
Ментол рацемический
Гексагидротимол
(1R)-(-)-ментол
d,l-ментол
(-)-(1R,3R,4S)-ментол
(R)-(-)-ментол
Ментол натуральный
89-78-1
D-(-)-ментол
Кристаллы головной боли
Ментол, дл-
Ментол (VAN)
Рацементхолум
Тимоментхол
Расцементол
l-ментол (натуральный)
Рацемический ментол
(+-)-Ментол
Циклогексанол, 5-метил-2- (1-метилэтил) -, (1R, 2S, 5R) -
-Ментан-3-ол
(-)-транс--Ментан-цис-ол
Ментол рацемический
rac-Ментол
1-ментол
Левоментол [МНН:БАН]
Racementhol [INN:BAN]
(L)-МЕНТОЛ
Ментол натуральный, бразильский
Ментол, l-
Racementol [INN-испанский]
Ментол (-)
Левоментол [МНН-латынь]
Menthol racemique [французский]
Racementholum [МНН-латынь]
(1R, 2S, 5R) -5-метил-2- (пропан-2-ил) циклогексан-1-ол
Tra-kill убийца трахейного клеща
Ментол, (1R, 3R, 4S) - (-) -
(1R,3R,4S)-(-)-МЕНТОЛ
NCI-C50000
Циклогексанол, 5-метил-2- (1-метилэтил) -, (1R, 2S, 5R) -рел-
1R-ментол
НСК 62788
ККРИС 375
l-ментол (TN)
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям No 2665
ККРИС 3728
ККРИС 4666
Водорастворимый ментол
HSDB 5662
НСК 2603
(-)--ментан-3-ол
(1R, 2S, 5R) - ментол
5-метил-2- (1-метилэтил) циклогексанол
ЭИНЭКС 201-939-0
ЭИНЭКС 218-690-9
ЭИНЭКС 239-388-3
УНИИ-BZ1R15MTK7
(1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексан-1-ол
BRN 1902288
BRN 3194263
BZ1R15MTK7
УНИИ-YS08XHA860
(1R, 2S, 5R) -5-метил-2- (1-метилэтил) циклогексанол
(+-)-(1R*,3R*,4S*)-ментол
(+/-)-Ментол
(1R- (1-альфа, 2-бета, 5-альфа))-5-метил-2- (1-метилэтил) циклогексанол
АИ3-52408
CHEMBL470670
YS08XHA860
DTXSID1020805
DTXSID1022180
ЧЕБИ:15409
3--ментанол
NSC2603
(1R, 2S, 5R) -2-изопропил-5-метилциклогексанол
НБК-2603
НБК-62788
(1R, 2S, 5R) -5-метил-2-пропан-2-илциклогексан-1-ол
Ментол, (1альфа, 2бета, 5 альфа) -изомер
Ментол, цис-1,3,транс-1,4-
5-метил-2- (1-метилэтил) циклогексанол, (1альфа, 2бета, 5альфа) -
И-ментол
М0545
ЕС 201-939-0
ЕС 218-690-9
Левоментол; (-)-Ментол
Циклогексанол, 5-метил-2- (1-метилэтил) -, [1R- (1.альфа., 2.бета., 5.альфа.)] -
2-06-00-00052 (Справочник Бейльштейна)
4-06-00-00151 (Справочник Beilstein)
rel- (1R, 2S, 5R) -2-изопропил-5-метилциклогексанол
DTXCID802180
Ментол, рацемия
(1альфа, 2бета, 5альфа) -5-метил-2 (1-метилэтил) циклогексанол
Циклогексанол, 5-метил-2- (1-метилэтил) -, (1R, 3R, 4S) -
DTXCID101305276
D - ментол
dl-3--ментанол
(+)-Неоментол
Циклогексанол, 5-метил-2- (1-метилэтил) -, (1альфа, 2бета, 5 альфа) -
МЕГГЕЗОН
MFCD00062979
Циклогексанол, 5-метил-2- (1-метилэтил) -, (1R- (1альфа, 2бета, 5 альфа)-
КАС-89-78-1
5-метил-2- (1-метилэтил) -циклогексанол
КАС-2216-51-5
Racementhol [BAN:INN]
(+)--ментан-3-ол
Леденцы «Друг рыбака»
(+/-)--Ментан-3-ол
СР-05000001936
РАЦЕМИЧЕСКИЙ МЕНТОЛ U.S.P.
(1R, 2S, 5R) -рел-2-изопропил-5-метилциклогексанол
Левоментол
(1S, 2R, 5R) - (+) -изоментол
цис-1,3-транс-1,4-(+-)-ментол
Циклогексанол, 5-метил-2- (1-метилэтил) -, (1.альфа., 2.бета., 5.альфа.) -
5-метил-2- (пропан-2-ил) циклогексанол
ЦИКЛОГЕКСАНОЛ, 5-МЕТИЛ-2-(1-МЕТИЛЭТИЛ)-, (1R-(1.АЛЬФА.,2.БЕТА.,5.АЛЬФА.)) -
L-ментол натуральный
ЦИС-1,3-транс-1,4-(+-)-ментол
1 -ментол
L - ментол
NCGC00159382-02
Д--Ментан-3-ол
М0321
L-МЕНТОЛ
l-ментол (JP15)
l-ментол (JP17)
Spectrum_000305
dl-Ментол (JP15)
Левоментол [BAN:INN]
ЛЕВОМЕНТОЛ [II]
МЕНТОЛ [MI]
L-МЕНТОЛ [ЯН]
Ментол, (+/-)-
Spectrum2_000855
Spectrum3_001561
Spectrum5_001060
ЛЕВОМЕНТОЛ [МНН]
RACEMENTHOL [МНН]
DL-МЕНТОЛ [ЯН]
Ментол, 3, транс-1,4-
ЛЕВОМЕНТОЛ [HSDB]
RACEMENTHOL [HSDB]
D04CSZ
SCHEMBL4613
(1R, 2S, 5S) -2-изопропил-5-метилциклогексанол
BSPBio_003062
KBioSS_000785
ЛЕВОМЕНТОЛ [ВОЗ-ДД]
Циклогексанол, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, (1r, 2s, 5r)-рел-
MLS002207256
DivK1c_000820
МЕНТОЛ РАЦЕМАТ [MI]
SPECTRUM1503134
Ментол, 3R, 4S) - (-) -
SPBio_000869
GTPL2430
NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWBX
НПО-11
Рыбацкие френденсы (Теннесси)
(-)-ментол, USP, 97%
HMS502I22
KBio1_000820
KBio2_000785
KBio2_003353
KBio2_005921
KBio3_002562
NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-
(-)-Ментол, аналитический стандарт
NINDS_000820
HMS1922G13
HMS2092L14
HMS3885J18
ЛЕВОМЕНТОЛ [МОНОГРАФИЯ ЭП]
Фармакон1600-01503134
20747-49-3
NSC62788
L-ментол, >=99%, FCC, FG
Tox21_111620
Tox21_201823
Tox21_201919
Tox21_202608
Tox21_302999
Tox21_303028
WLN: L6TJ AY1 и 1 BQ D1
BDBM50318482
ККИ-40300
Циклогексанол, 2-изопропил-5-метил-
NSC758395
С4714
AKOS016842647
(1R, 2S, 5R-)-(-)-ментол
БС-3863
DB00825
LMPR0102090001
ЛС-2353
НБК-758395
SDCCGMLS-0066659. П001
(-)-ТРАНС--МЕТАН-ЦИС-3-ОЛ
IDI1_000820
WLN: L6TJ AY1 и 1 DQ D1 -L
NCGC00164247-01
NCGC00164247-02
NCGC00164247-03
NCGC00256525-01
NCGC00256561-01
NCGC00259372-01
NCGC00259468-01
NCGC00260156-01
FEMA NO 2665, (-)-
ЛС-89533
SMR001306785
L-ментол, натуральный, >=99%, FCC, FG
SBI-0051777. П002
С5868
ЭН300-92163
FEMA NO 2665, (+/-)-
Ментол (рацемический) 100 мкг / мл в метаноле
(+/-)-(1R*,3R*,4S*)-МЕНТОЛ
(1R, 2S, 5R) - (-) -ментол, синтетические гранулы
С00400
Циклогексанол, (1.альфа., 2.бета., 5.альфа.) -
Д00064
Д70313
(1R, 2R, 5S) -2-изопропил-5-метилциклогексанол
AB00052320_02
L-ментол |Левоментол|Ментоментол|Ментакамфор
(1R,2S,5R)-(-)-ментол, >=99%, сублимированный
A843308
Q407418
В-201316
СР-05000001936-1
СР-05000001936-2
(-)-Ментол, первичный фармацевтический эталонный стандарт
(1R,2S,5R)-(-)-ментол, ReagentPlus(R), 99%
2-Изопропил-5-метилциклогексанол-, (1R, 2S, 5R) - #
Циклогексанол, [1R-(1.альфа.,2.бета.,5.альфа.)] -
(1R, 2S, 5R) -5-метил-2-пропан-2-ил-циклогексан-1-ол
Z1255438640
(1R, 2S, 5R) - (-) -ментол, реагент Vetec (TM), 98%
6К6А4А8К-А054-468К-А1Ф0-F29E39838CF2
(1R, 2S, 5R) -5-метил-2- (1-метилэтил) циклогексиловый спирт
Циклогексанол, 5-метил-2- (1-метилил) -, (1R, 2S, 5R) -
Ментол, Справочный стандарт Фармакопеи США (USP)
(1R, 2S, 5R) -REL-5-МЕТИЛ-2- (1-МЕТИЛЭТИЛ) ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
L-ментол, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал
(-)-Ментол, пурис., соответствует аналитической спецификации Ph. Eur., BP, USP, 98,0-102,0%
(1R-(1-.alpha.,2-.beta.,5-.alpha.)) -5-метил-2- (1-метилэтил) циклогексанол
114376-98-6
ИнЧИ=1/C10H20O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1
L-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
Номер КАС: 97-67-6
Номер ЕС: 202-601-5
Молярная масса: 134,08 г/моль
Химическая формула: HOOCCH(OH)CH₂COOH
Формула Хилла: C₄H₆O₅




ОПИСАНИЕ:
L-яблочная кислота представляет собой встречающийся в природе изомер яблочной кислоты, который содержится в основном в кислых и незрелых фруктах.
L-яблочная кислота — это встречающееся в природе органическое соединение, которое можно найти во многих фруктах и овощах.
L-яблочная кислота является важным промежуточным звеном в цикле лимонной кислоты, а также ключевым компонентом цикла Кребса.

Было показано, что L-яблочная кислота обладает противосудорожным и противовоспалительным действием, а также подавляет рост бактерий, таких как золотистый стафилококк.
L-яблочная кислота синтезируется из карбоната натрия и молочной кислоты путем взаимодействия с минеральной кислотой, такой как соляная, серная или азотная кислота.
В результате этой реакции образуется газообразный водород, вода и 1-яблочная кислота.
L-яблочная кислота также используется для производства моноклональных антител против различных мишеней, включая клетки человека.

L-яблочная кислота придает многим фруктам, особенно яблокам, характерный вкус.
L-яблочную кислоту часто называют «яблочной кислотой».
Слово яблочный происходит от латинского mālum, в честь которого также назван род Malus, включающий все виды яблок.
L-яблочная кислота представляет собой дикарбоновую кислоту, содержащуюся во фруктах и овощах, особенно в яблоках.
Название яблочная кислота происходит от латинского слова mālum, обозначающего яблоко.
Многие фрукты обязаны своим терпким и кислым вкусом яблочной кислоте.
Соли и сложные эфиры яблочной кислоты известны как малат.

Многие добавки связываются с малатом для улучшения их биодоступности, например, малат цитруллина и малат магния.
Малат также является частью цикла лимонной кислоты (CAC), иногда называемого циклом Кребса или циклом трикарбоновых кислот (TCA).

CAC является основным путем, который доставляет энергию ко всем областям тела.
CAC использует малат для производства НАДФН, который затем превращается в НАДН.
НАДН необходим для производства аденозинтрифосфата (АТФ), также известного как энергетическая валюта для клеток.
АТФ обеспечивает необходимую энергию для различных химических реакций и биохимических процессов, происходящих во всем организме.

Номер КАС: 97-67-6
Номер ЕС: 202-601-5
Молярная масса: 134,08 г/моль
Химическая формула: HOOCCH(OH)CH₂COOH
Формула Хилла: C₄H₆O₅


ПРИМЕНЕНИЕ L-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:

L-яблочная кислота может быть использована для приготовления:
• диэтил (S)-малат
• этил (R)-2-гидрокси-4-фенилбутаноат
• этил (S) -2-гидрокси-4-фенилбутаноат
• Гидрохлорид этилового эфира D-гомофенилаланина
• фуро[3,2-i]индолизины



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ О L-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЕ:
Температура кипения: 140 °C (разложение)
Плотность: 1,60 г/см3 (20 °С)
Точка плавления: 98 - 103 ° С
Значение pH: 2,2 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Насыпная плотность: 600 кг/м3
Растворимость: 160 г/л
Анализ (ацидиметрический): ≥ 99,0 %
Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 98 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 104 °C
Спец. вращение [α²0/D (c=5 в пиридине): -30,0 - -27,0 °
Личность (IR): проходит тест
Хранение : Хранить ниже: +30°C
Форма: порошок
рКа (25 °С): (1) 3,46, (2) 5,10
Т.пл.: 101-103°С (лит.)
Растворимость:
вода: 100 мг/мл, прозрачная или слегка мутная, бесцветная



Температура доставки: Окружающая среда
Температура хранения: Кратковременная стабильность: 2-8oC,
Долговременная стабильность: см. этикетки отдельных компонентов.
Стабильность: > 2 лет при рекомендованных условиях хранения .
Аналит: L-яблочная кислота
Формат анализа: спектрофотометр, микропланшет
Метод обнаружения: абсорбция
Длина волны (нм): 340
Ответный сигнал: увеличение
Линейный диапазон: от 0,5 до 30 мкг L-яблочной кислоты на анализ
Предел обнаружения: 0,25 мг/л
Время реакции (мин): ~ 3 мин .

ПРИМЕНЕНИЕ L-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
Вино, пиво, фруктовые соки, безалкогольные напитки, конфеты, фрукты и овощи, хлеб, косметика, фармацевтические препараты и другие материалы (например, биологические культуры, образцы и т. д.).

L-яблочная кислота используется в качестве пищевой добавки, селективного α-аминозащитного реагента для производных аминокислот.
Универсальный синтон для приготовления хиральных соединений, включая агонисты κ-опиоидных рецепторов, аналог 1α,25-дигидроксивитамина D3 и фосфлактомицин B.

Номер КАС: 97-67-6
Номер ЕС: 202-601-5
Молярная масса: 134,08 г/моль
Химическая формула: HOOCCH(OH)CH₂COOH
Формула Хилла: C₄H₆O₅

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ L-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



Номер КАС: 97-67-6
Номер ЕС: 202-601-5
Молярная масса: 134,08 г/моль
Химическая формула: HOOCCH(OH)CH₂COOH
Формула Хилла: C₄H₆O₅


СИНОНИМЫ L -ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
2-гидроксибутандиовая кислота
Яблочная кислота
(+/-)-Яблочная кислота
2-гидроксиянтарная кислота
малат
гидроксиянтарная кислота
бутандиовая кислота
гидрокси
киселина яблочная
помаловая кислота
гидроксибутандиовая кислота
дезокситетраровая кислота

Условия входа в MeSH:
кальция (гидрокси-1-малат) гексагидрат
малат
яблочная кислота
яблочная кислота, (R)-изомер
яблочная кислота, кальциевая соль, (1:1), (S)-изомер
яблочная кислота, динатриевая соль
яблочная кислота, динатриевая соль, (R)-изомер
яблочная кислота, динатриевая соль, (S)-изомер
яблочная кислота, соль магния (2:1)
яблочная кислота, монокалиевая соль, (+-)-изомер
яблочная кислота, калиевая соль, (R)-изомер
яблочная кислота, натриевая соль, (+-)-изомер

Синонимы, предоставленные депозитарием:
яблочная кислота
DL-яблочная кислота
6915-15-7
2-гидроксибутандиовая кислота
2-гидроксиянтарная кислота
617-48-1
малат
Бутандиовая кислота, гидрокси-
гидроксиянтарная кислота
Яблочная кислота, DL-
Киселина Яблечная
гидроксибутандиовая кислота
Помалусная кислота
Деокситетраровая кислота
dl-гидроксибутандиовая кислота
Гидроксибутандозавр
альфа-гидроксиянтарная кислота
Мусаси-но-Рингосан
Касвелл № 537
DL-2-гидроксибутандиовая кислота
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов 2018 г.
Моногидроксибернштайнзавр
Янтарная кислота, гидрокси-
R,S(+-)-яблочная кислота
Киселина Яблецна [чеш.]
Яблочная кислота [NF]
FEMA № 2655
2-гидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота
Помелевидная кислота
Киселина гидроксибутандиова [чешская]
d,l-яблочная кислота
Химический код пестицида EPA 051101
АИ3-06292
(+/-)-Яблочная кислота
Яблочная кислота, L-
НБК-25941
Е296
БУТАНДИОКИСЛОТА, ГИДРОКСИ-, (S)-
МЛС000084707
817L1N4CKP
ЧЕБИ:6650
ИНС № 296
(+-)-1-Гидрокси-1,2-этандикарбоновая кислота
ИНС № 296
ИНС-296
NSC25941
Яблочная кислота (NF)
SMR000019054
DL-яблочная кислота
Е-296
DSSTox_CID_7640
(R)-Гидроксибутандиовая кислота
(S)-Гидроксибутандиовая кислота
DSSTox_RID_78538
DSSTox_GSID_27640
(+-)-Яблочная кислота
R-яблочная кислота
маликум ацидум
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 2655
Бутандиовая кислота, 2-гидрокси-, (2S)-
КАС-6915-15-7
КРИС 2950
КРИС 6567
L-(-)-яблочная кислота
ХДБ 1202
DL-гидроксиянтарная кислота
Киселина гидроксибутандиова
ИНЭКС 210-514-9
ИНЭКС 230-022-8
СНБ 25941
Гидроксибутандиовая кислота, (-)-
(+-)-Гидроксиянтарная кислота
УНИИ-817Л1Н4СКП
Эпфельсёр
НСК 9232
MFCD00004245
MFCD00064213
(+/-)-2-гидроксиянтарная кислота
Гидроксибутандиовая кислота, (+-)-
H2mal
Рацемическая яблочная кислота
MFCD00064212
.+-.-Яблочная кислота
143435-96-5
Opera_ID_805
2-гидроксиянтарная кислота
DL-яблочная кислота, 99%
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [II]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [MI]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА,(DL)
2-гидроксидикарбоновая кислота
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [FCC]
SCHEMBL856
2-гидроксибутандиовая кислота
бмсе000046
бмсе000904
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [INCI]
ЕС 210-514-9
ЕС 230-022-8
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [VANDF]
Яблочная кислота-, (L-форма)-
DL-яблочная кислота, >=99%
ГИОСЦИАМИНГИДРОБРОМИД
Опря1_130558
Опря1_624131
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [WHO-DD]
бутандиовая кислота, 2-гидрокси-
DL-яблочная кислота-2-[13C]
DL-ГИДРОКСИСУКОИНОВАЯ КИСЛОТА
Бутандиовая кислота, (.+-.)-
DL(+/-)-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
GTPL2480
2-ГИДРОКСИ-ЯРНАРНАЯ КИСЛОТА
DL-ГИРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА
КЕМБЛ1455497
DTXSID0027640
БДБМ92495
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [МОНОГРАФИЯ EP]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [USP ПРИМЕСЬ]
DL-яблочная кислота, FCC, >=99%
HMS2358H06
HMS3371C13
DL-яблочная кислота, аналитический стандарт
HY-Y1311
STR03457
(+/-)-ГИДРОКСЯНАРНАЯ КИСЛОТА
Токс21_201536
Токс21_300372
с9001
STL283959
ГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА [HSDB]
АКОС000120085
АКОС017278471
(+/-)-ГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА
АМ81418
CCG-266122
ДБ12751
DL-яблочная кислота, ReagentPlus(R), 99%
NCGC00043225-02
NCGC00043225-03
NCGC00254259-01
NCGC00259086-01
DL-яблочная кислота, >=98% (капиллярная ГХ)
ГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА, (+/-)-
SY003313
SY009804
DL-яблочная кислота, ReagentPlus(R), >=99%
ДБ-016133
DL-яблочная кислота 1000 мкг/мл в метаноле
DL-яблочная кислота, USP, 99,0-100,5%
CS-0017784
Е 296
ЕС-0067046
FT-0605225
FT-0625484
FT-0625485
FT-0625539
FT-0632189
M0020
DL-яблочная кислота, SAJ первого сорта, >=99,0%
EN300-19229
А19426
C00711
C03668
D04843
DL-яблочная кислота 1000 мкг/мл в ацетонитриле
DL-Яблочная кислота, реактив Vetec™, 98%
М-0825
АБ00443952-12
Яблочная кислота, соответствует спецификациям испытаний USP/NF.
4-этоксифенилтранс-4-пропилциклогексанкарбоксилат
L023999
Q190143
Q-201028
0C9A2DC0-FEA2-4864-B98B-0597CDD0AD06
F0918-0088
Z104473230
Яблочная кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ КЛЮКВЕННОГО ЖИДКОГО ПРЕПАРАТА) [DSC]
Яблочная кислота, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
DL-яблочная кислота, соответствует аналитической спецификации FCC, E296, 99-100,5% (алкалиметрический)
L-(-)-яблочная кислота
(-)-(S)-яблочная кислота
(-)-L-яблочная кислота
(-)-Яблочная кислота
(2S)-2-Hydroxybernsteinsäure [немецкий] [название ACD/IUPAC]
(2S)-2-гидроксибутандиовая кислота
(2S)-2-гидроксиянтарная кислота [ACD/название IUPAC]
(S)-(-)-2-гидроксиянтарная кислота
(S)-(-)-2-гидроксиянтарная кислота
(S)-(-)-Гидроксиянтарная кислота
(S)-(-)-яблочная кислота
(S)-гидроксибутандиовая кислота
(S)-Гидроксибутандиовая кислота
(S)-Малат
(S)-яблочная кислота
1723541 [Бейльштейн]
202-601-5 [ЭИНЭКС]
97-67-6 [РН]
Кислота (2S)-2-гидроксисукциник [французский] [название ACD/IUPAC]
Бутандиовая кислота, 2-гидрокси-, (2S)- [ACD/название индекса]
Бутандиовая кислота, гидрокси-, (2S)-
L-(-)-яблочная кислота
L-гидроксибутандиовая кислота
L-гидроксиянтарная кислота
l-яблочная кислота
Яблочная кислота, L-
MFCD00064213 [количество леев]
S-(-)-Яблочная кислота
S-2-гидроксибутандиовая кислота
(-)-(S)-малат
(-)-Гидроксисукцинат
(2S)-2-гидроксибутандиоат
(S)-(-)-гидроксисукцинат
(S)-гидрокси-бутандиоат
(S)-гидроксибутандиоат
L-гидроксибутандиоат
L-гидроксисукцинат
S-(-)-малат
S-2-гидроксибутандиоат
(-)-Гидроксиянтарная кислота
(??)-Яблочная кислота
(S)-(-)-гидроянтарная кислота
(S)-2-гидроксиянтарная кислота
[97-67-6] [РН]
210-514-9 [ЭИНЭКС]
617-48-1 [РН]
6915-15-7 [РН]
99-98-9 [РН]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
БУТАНДИОКИСЛОТА, ГИДРОКСИ-, (S)-
D-малат
ФЛК
л-(-)-яблочная кислота, ???
L-(-)-Яблочная кислота|(2S)-2-Гидроксибутандиовая кислота
l-(-)-яблочная кислота-cp
L-2-гидроксибутандиовая кислота
левояблочная кислота
L-яблочная кислота
l-яблочная кислота
ЛМР
М-0850
мал
МАЛАТ ИОН
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА, (L)
МЛТ
Оксалоацетат-ион
УНИИ: ДЖ3ТЗФ807С5
УНИИ-817Л1Н4СКП
УНИИ-J3TZF807X5

MA/AA
Copolymer of Maleic and Acrylic Acid; ACRYLIC ACID MALEIC ANHYDRIDE COPOLYMER CAS:26677-99-6
MACADAMIA OIL
Macadamia oil Macadamia oil (or macadamia nut oil) is the non-volatile oil collected from the nuts of the macadamia (Macadamia integrifolia), a native Australian plant. It is used in food as a frying or salad oil, and in cosmetic formulations as an emollient or fragrance fixative. Contents 1 Physical properties 2 Uses in food 3 Fatty acids 4 References 5 External links Physical properties Macadamia integrifolia Fresh macadamia nuts Macadamia nuts contain over 75% of their weight as oil, the remainder is: 9.0% protein, 9.3% carbohydrates, 1.5% moisture, 1.6% mineral matter and 2.0% fiber. Macadamia kernels contain vitamin A1, B1, B2, niacin and essential elements such as calcium, iron, phosphorus, magnesium and potassium. The oil is a triglyceride and contains primarily monounsaturated fats up to 80–84%. Macadamia oil contains the highest percentage of monounsaturates when compared to both olive and canola oils.[1] Macadamia integrifolia is an Australian tree with holly-like leaves that grows well in a moist organic soil and can withstand temperatures as low as −4.4 °C (24 °F). Seedlings bear in 5–7 years. The fruit is borne in a case enclosing an extremely hard spherical nut. The kernel is whitish, sweet and eaten raw or roasted. The flowers are white to cream and the leaves are in whorls of three. Propagation is by seed, grafting or air layering. It is grown commercially.[2] Common names of the trees are the Australian nut or the Queensland nut. Species are “smooth shelled macadamia” called Macadamia integrifolia and “rough shelled macadamia” called Macadamia tetraphylla. Macadamia ternifolia is also the name used for M. integrifolia. Macadamia integrifolia is native to Australia where it grows in rain forests and close to streams. Macadamia tetraphylla is native to Southeastern Queensland and Northeastern New South Wales. The oil content ranges from 65% to 75% and sugar content ranges from 6% to 8%. These factors result in variable colors and texture when the nuts are roasted under the same conditions.[2] Macadamia oil is liquid at room temperature. The refined oil is clear, lightly amber-colored with a slightly nutty smell. It has a specific gravity of 900–920 and a flash point of over 300 °C (572 °F).[3] Oil accumulation does not commence until the nuts are fully grown and the shell hardens. It accumulates rapidly in the kernel during late summer when the reducing sugar content decreases. The composition of mature, roasted and salted macadamia nuts is shown. As with many oil seeds, the protein is low in methionine. Fresh kernels contain up to 4.6% sugar, mostly non-reducing sugar. The oil consists of mainly unsaturated fatty acids and is similar in both species, although the proportion of unsaturated to saturated fatty acids appears to be slightly higher in M. integrifolia (6.2:1 compared with 4.8:1). The fatty acid composition and the absence of cholesterol may lead to the promotion of macadamias as a high-energy health food. The major volatile components in roasted macadamia kernels are apparently similar to those found in other roasted nuts, although little detailed information is available.[4] Uses in food Macadamia oil can be used for frying due to its high heat capacity along with other properties useful as an edible oil:[citation needed] It contains up to 85% monounsaturated fats It has an unrefrigerated shelf life of one to two years It has a smoke point of 210 °C (410 °F) Has a flashpoint of over 300 °C (572 °F) Nutritive value (g/100g) of macadamia nuts roasted in oil and salted.[4] Macadamia oil contains approximately 60% oleic acid, 19% palmitoleic acid, 1-3% linoleic acid and 1-2% α-linolenic acid. The oil displays chemical properties typical of a vegetable triglyceride oil, as it is stable due to its low polyunsaturated fat content.[9] Macadamia oil (or macadamia nut oil) is the non-volatile oil collected from the nut meat of the macadamia (Macadamia integrifolia) tree, a native Australian nut. It is used in food as a frying or salad oil, and in cosmetic formulations as an emollient or fragrance fixative. What is Macadamia oil? Macadamia oil is pressed from the macadamia and is prized for its high smoke point (410d degrees) as well as being high in monounsaturated fats. This oil is produced in small amounts in Hawaii with larger production in Australia. In addition to culinary uses macadamia oil is also used in cosmetics and personal care products. Where To Buy Macadamia Oil You can find this oil at special food stores. Whole Foods Market sometimes stocks it. you can also purchase it online at Amazon.com Macadamia Oil. Substitute for Macadamia oil If you don't have macadamia oil you can susbstitute avocado oil (smoke point 520F) The health benefits of macadamia oil Cooking and eating Topical skin application Natural hair conditioner Summary If you buy something through a link on this page, we may earn a small commission. How this works. Macadamia oil is a clear, light-yellow liquid that comes from pressed macadamia nuts. It is a healthful oil that people use for cooking, and there may also be health benefits of using pure oil to moisturize the skin and condition the hair. Macadamia nuts grow on macadamia trees, which are native to Australia. Similarly to olive oil, macadamia oil is a liquid at room temperature. People use this oil in cooking and health and beauty applications. Macadamia oil is rich in nutrients, including healthful fatty acids and potassium. For this reason, many people believe that macadamia oil has a range of health benefits. In this article, we discuss three uses of macadamia oil and their potential health benefits. 1. Cooking and eating Macadamia oil can substitute for other oils in many dishes. A person can use macadamia oil as a substitute for other oils in many dishes. With a higher smoke point than some other oils, such as olive oil, it is perfect for sautéing, roasting, and grilling. Its mild flavor also makes macadamia oil a good choice for baked goods or as an appropriate base for salad dressings and marinades. Benefits Macadamia oil offers several potential health benefits when a person uses it in cooking and as part of a balanced and healthful diet. These include: Heart health Consuming macadamia oil may support heart health. It has high levels of monounsaturated fat. According to the American Heart Association (AHA), monounsaturated fats can lower levels of bad cholesterol, which, in turn, can reduce a person’s risk of heart attack and stroke. Antioxidants Macadamia oil is a source of antioxidants. According to the National Center for Complementary and Integrative Health, free radicals in the body can cause oxidative stress. This may play a role in aging and the development of a number of diseases, including cancer. Consuming antioxidants, however, may help counter these free radicals. Macadamia oil is also rich in oleic acid, an unsaturated fatty acid that has antioxidant properties. A 2016 study in rats suggests that taking oleic acid supplements may help protect against the effects of oxidative stress. Other studies indicate that oleic acid consumption may have a beneficial effect on cancer and inflammatory and autoimmune diseases. However, further research is needed to confirm these findings. Vitamin E Macadamia oil also contains substances called tocotrienols, which are part of the vitamin E family. Research indicates that vitamin E and tocotrienols are potent antioxidants that may protect against cancer and a variety of other health conditions, including cardiovascular and neurological diseases. 2. Topical skin application Macadamia oil is an ingredient in many skin care products, but can a person also apply the pure oil directly to the skin. It is important to test the oil on a small area of the skin first. Although macadamia oil is generally safe, some people may develop a rash after applying it directly to the skin. People with tree nut allergies should avoid using macadamia oil. Benefits Macadamia oil is a common ingredient in skin care products. Some people claim that there are health benefits to applying macadamia oil to the skin. These benefits include moisturization and the prevention of wrinkles and skin damage. However, the evidence for these benefits is largely anecdotal or indirect. The vitamin E present in macadamia oil has many properties that may benefit a person’s skin. For example, it absorbs easily, making it a good moisturizer for very dry skin. However, be aware that applying macadamia oil directly to the skin may clog pores and lead to breakouts of acne. Prolonged exposure to sunlight can damage the DNA in a person’s skin. Test tube studies suggest that applying vitamin E to the skin may protect against this damage. MEDICAL NEWS TODAY NEWSLETTER Stay in the know. Get our free daily newsletter Expect in-depth, science-backed toplines of our best stories every day. Tap in and keep your curiosity satisfied. Enter your email Your privacy is important to us 3. Natural hair conditioner Many people use pure macadamia oil to strengthen and condition their hair. Similarly to using olive oil, a person can take a small amount of the oil and rub it directly into their hair. It is generally best to let the oil soak into the hair for a short amount of time before rinsing out the excess. Benefits People who use macadamia oil as a hair conditioner claim that it can help: strengthen hair smooth hair add shine make hair more manageable Again, the evidence for these benefits is largely anecdotal. Summary People often overlook macadamia oil for cooking, but it is a healthful source of unsaturated fats, vitamin E, and antioxidants. Macadamia oil also has a higher smoke point than many other fats and oils, including olive oil. This makes it a good choice for sautéing, roasting, and grilling. Some people also use pure macadamia oil as a skin moisturizer and hair conditioner, claiming that topical application has a number of health benefits. However, most of the evidence for these benefits is largely anecdotal or indirect. Macadamia oil is generally safe to use in both cooking and on the hair and skin. However, people with nut allergies should avoid using macadamia oil. A range of pure macadamia oil and macadamia oil-containing products are available to buy online. Macadamia Oil for Hair Benefits Risks How to use Effectiveness vs. other oils Takeaway If you buy something through a link on this page, we may earn a small commission. How this works. Overview According to some, macadamia oil can calm, smooth, and add shine to hair when topically applied. Macadamia oil comes from the nuts of macadamia trees. It has a clear, light yellow appearance. Unlike coconut oil, it’s liquid at room temperature. Macadamia oil is rich in fatty acids and potassium. Its concentration of palmitoleic acid, in particular, makes it a popular ingredient in cosmetic products that are meant to smooth skin and hair. Macadamia oil is popular in its pure, cold-pressed form as a cooking oil and as a hair-styling product. Macadamia oil is also found in hair masks, skin lotions, and face creams. What are the benefits? Macadamia oil can strengthen hair Macadamia oil penetrates hair more efficiently than some other oils, like mineral oil. Mineral oil can build up on your scalp. Over time, it can make your hair feel heavier and look duller. But vegetable and fruit oils (for example, coconut oilTrusted Source) have been found to penetrate the hair follicles more effectively. Macadamia oil shares this property. When macadamia oil binds to the hair shaft and infuses it with fatty acids, your hair follicles may be left stronger and healthier. Macadamia oil also contains antioxidants, which help hair to recover from environmental exposure to things like pollutants in the air. Macadamia oil can smooth hair The emollient qualities of macadamia oil can help smooth hair, giving it a shinier appearance. Anecdotally, hair that’s treated daily with macadamia oil may hold its sheen and become glossier over time. Macadamia oil can make curly hair more manageable Macadamia oil is especially popular for curly hair. Curly hair types can be especially vulnerable to damage from the environment. Curly hair that’s dried out and damaged is very hard to style and can break easily. But macadamia oil helps restore moisture to the hair shaft, locks it in, and adds natural protein to the hair. Curly hair that’s properly moisturized is easier to untangle and style. Are there any risks? Macadamia oil is a safe ingredient for almost everyone to use on their hair. If you’re allergic to tree nuts, it’s possible that you’ll have an allergic reaction to macadamia oil. However, the oil contains less of the tree nut proteins that trigger a reaction, so there’s also a chance that you won’t react to it. Otherwise, using macadamia oil for long-term hair treatment shouldn’t cause problems with your hair or scalp. If you have a history of allergies or are concerned about an allergic reaction to macadamia oil, do a patch test of the oil on your skin before trying a full application. Put a small amount on a dime-sized spot on the inside of your arm. If there’s no reaction in 24 hours, it should be safe to use. If you do develop allergy symptoms, discontinue use. Using macadamia oil as a treatment You can use macadamia oil on your hair using several methods. You might want to start by trying pure macadamia oil on your hair to add shine after blow-drying or straightening it. It’s not a good idea to apply macadamia oil to your hair before heat styling because the oil may damage your hair if it’s heated above a certain temperature. Take a dime-sized dollop of virgin, cold-pressed macadamia oil. Rub it between your palms and then smooth it throughout your hair. Pay careful attention to getting the oil to the ends of your hair to help repair split ends and damage. Pure macadamia oil can be purchased in a small amount specifically for this purpose. Shop for these products here. You can also purchase or make your own deep-conditioning hair mask using macadamia oil. Mix macadamia oil with a fresh avocado and let it sit on your hair for 15 minutes. Then rinse your hair well. This may thoroughly moisturize your hair while restoring essential proteins. If you’d rather buy something than make your own, shop online for hair masks now. Shampoos and conditioners that contain macadamia are also easy to purchase online. Does it work? Macadamia oil should make hair look shinier and stronger within one application. If you continue use, the consistency of your hair may change to be healthier and easier to maintain. For curly hair and natural hair types, macadamia oil may be an especially valuable tool to combat frizz and flyaways. But we don’t have solid clinical evidence to understand the mechanism that makes macadamia oil work. Macadamia oil vs. other oils Macadamia oil contains high concentrations of palmitoleic acid. This makes it unique in comparison to the other tree nut and plant oils, many of which are richer in linoleic acid. Macadamia oil is much more expensive to purchase and use than coconut oil, avocado oil, and Moroccan oil. While it promises similar results, we have less research to tell us how macadamia oil influences hair strength and health. Compared to other popular hair oil treatments, macadamia oil is one of the lesser studied plant oils. It would appear, though, that macadamia oil is one of the more efficient treatments for curly or natural types of hair. The takeaway Macadamia oil is rich in fatty acids that bind to hair and make it stronger and easier to manage. For certain hair types, macadamia oil may very well be a “miracle ingredient” that hydrates hair without making it appear heavy. But the evidence we have about macadamia oil and how well it works is almost completely anecdotal. We need more information to understand how macadamia oil works and who it works for. If you’d like to try topical macadamia oil, there is very little risk of an allergic reaction, even if you have a tree nut allergy. But discontinue use of any product if you experience hives, a fever, raised skin bumps, or clogged pores after treatment. The Top 4 Health Benefits of Macadamia Oil Jun 14 You’re standing in the grocery store staring at eight rows of shelves trying to decide which bottle of cooking oil to buy. Do you stick with olive oil? Branch out to avocado oil? Try your hand at MCT oil? And then, you see it... Macadamia oil. Macadamia nuts are delicious, and, as it turns out, the many benefits of the vitamins and minerals in macadamia nuts are passed down to its oil. No wonder they’re the highest ranked healthiest nut. From its role in supporting skin and heart health to other ways you can use this amazing oil, here's why it should be in your kitchen (and maybe bathroom cabinet as well). Table of Contents Infamous Macadamia Nuts Top 4 Health (And Beauty) Benefits of Macadamia Oil Few, If Any, Side Effects Are You a Believer? Nutrition of Macadamia Nuts If you've ever visited Hawaii, you probably picked up that brown box of chocolates with gold writing. Who knew those chocolate-covered macadamia nuts were nearly a superfood, right? Macadamia nuts originated in Australia but were transplanted to Hawaii in 1881 (thank you, William Purvis). It took a while to raise healthy enough trees to produce nuts to commercially harvest a viable crop. But the commercial industry eventually took off in 1934. Nowadays, 90% of macadamia nuts come from Hawaii [*]. Nutritional Information Macadamia oil is essentially just as healthy as whole nuts, minus small amounts of the fiber and protein. But all the healthy fats are pretty much squeezed out in their oil. Here’s a snapshot of the calorie profile from one ounce (28 grams) of whole roasted macadamia nuts [*]: Yes, they pack some calories but are totally worth it because they’re loaded with important vitamins and nutrients like omega-3 and omega-6 fatty acids and manganese [*]. Top Benefits of Macadamia Oil 1. Provides Quality Fats Nuts are high in healthy fats -- especially macadamia nuts. That’s what sets them apart from other foods. They’re made up of nearly 60% monounsaturated fat. Monounsaturated fats have been shown to have a number of health benefits, including [*]: Supports weight loss Research has shown that dietary fat can support reduced appetite and suppressed caloric intake [*]. This means that subjects had a lower tendency to overeat calories when they consumed more fat. With high levels of fat, adding macadamia oil to your cooking (or morning coffee) may keep you fuller for longer periods of time, reducing the chances that you might overeat. Promotes heart health Monounsaturated fats help lower cholesterol and decrease triglycerides (fat in the blood) with its high content of oleic acid. This helps to essentially rebalance the ratio of omega-3 and omega-6 fatty acids and may support a reduced risk of heart disease [*]. Improves insulin sensitivity A study conducted on 162 healthy men and women substituting a diet high in saturated fats for monounsaturated fats found they had improved insulin sensitivity without affecting insulin secretion levels [*]. Provides antioxidants Macadamia oil possesses vitamin E, which is not only an essential nutrient for eye health [*], but also a powerful antioxidant that combats free radicals in the body [*]. Below is the nutrition label for FBOMB's Cold Pressed Macadamia Oil. Made with just the oil from macadamia nuts and vitamin E, you can see how macadamia oil can be a great source of these antioxidants. Macadamia oil nutrition This oil also contains tocotrienols. According to research, these antioxidants may support a reduced risk of some cancers [*]. 2. Improves the Appearance of Skin We can all agree that having great skin as a side effect of eating healthy is a huge bonus. In addition to having high levels of oleic acids which are important for heart health, macadamia oil is also high in palmitoleic acid. This is an omega-7 fatty acid. Research has shown that palmitoleic acid may support skin health and hydration. and improve skin elasticity when consumed [*]. You can also put it on your skin to hydrate it. Win/win! 3. Moisturizes and Deep Conditions Hair Palmitoleic acid isn't just good for your skin. It's also great for your hair. Apply the oil directly on your hair and scalp to moisturize your locks and boost shine while reducing dandruff. You don't have to buy expensive deep conditioner products ever again. 4. Boosts Flavor While Cooking Have you tasted macadamia nuts? The flavor is buttery, nutty, and unreal. So obviously one of the biggest benefits of cooking with macadamia oil is the flavor! With a rich taste that lends itself to marinades and dressings, it's delicious chilled and drizzled over a crisp cold salad. The smoke point of macadamia oil is 407°F, which is about double the smoke point of olive oil at 207°F [*]. That means it’s a great cooking oil and doesn’t burn as easily. This oil excels when you grill or sauté with it. Side Effects of Macadamia Oil There are few, if any, side effects of this oil, and the ones that do exist are typically experienced by those who overindulge a bit too much. If you limit yourself to a couple of tablespoons per day, you shouldn't experience any issues. Constipation Allergic Reaction Weight Gain: While loaded with healthy fats, a caloric surplus invariably leads to weight gain. If you're concerned about consuming macadamia oil, check with your doctor or medical practitioner. Incorporate Macadamia Oil into Your Daily Diet Macadamia oil (like the nut) is nearly a superfood and easy to cook with. It’s loaded with quality fats, antioxidants, and fatty acids and, at the very least, it tastes amazing. Not sure if you'll like it? Try FBOMB’s 100% Pure Macadamia Oil in small portion sizes. 5 proven health benefits of our macadamia oil Olivado’s extra virgin Macadamia oil is made from the highest quality nuts from Australia’s sunshine state, Queensland. Here are 5 ways macadamia oil can enrich your diet and lifestyle. HOME BLOG 5 PROVEN HEALTH BENEFITS OF OUR MACADAMIA OIL AUTHOR The Olivado TeamDATE October 11, 2017 Share Tweet Pin Email Macadamia nuts are some of the most sought-after in the world, and it’s not hard to see why. As well as being delicious, they are packed with nutrients, vitamins, and minerals. As well as a food source, their husks can be used for fertiliser, the oil is used for a variety of products in the cosmetic industry, and the rest can be used as animal feed. Indigenous to Australia, it wasn’t until the late 19th Century that the nut was grown outside of Queensland, when William H. Purvis brought the nut to Hawaii. Even then it was well into the 20th Century before an industry started to grow around this remarkable food. But it’s not simply a tasty snack. There are surprising health benefits to the macadamia nut that add to a healthy lifestyle. Macadamia nuts Heart health improves with monounsaturated oils Our cold-pressed extra virgin macadamia oil contains one of the highest levels of monounsaturated fats amongst all food oils, and at 84%, is even higher than Olive Oil. And while it may sound bad to have high levels of fat, it is the type of fat that matters. These types of fats (monounsaturated) actually help to lower the bad type of cholesterol (saturated). This is great for heart health, because LDL cholesterol (the bad type) contributes to plaque in the arteries, and the HDL cholesterol (the good type), carries the LDL type back to the liver, where it is broken down and passed through the body. This lowers your bad cholesterol and results in less chance of heart disease or stroke. Macadamia oil gives great results for your skin The great thing about using macadamia oil for your skin is it can be taken internally or topically for great results. Each drop is rich in essential fatty acids, such as palmitoleic acid, which helps prevent premature aging, and Oleic Acid, which helps to prevent trans-epidermal water loss (TEWL), making it perfect for moisturising dry, sensitive skin. Macadamia oil is also high in phytosterols, which are the building blocks of our cellular membrane and structure. Phytosterols work the same way that cholesterol does in our skin, which is one of the reasons why macadamia oil is known to help repair the skin’s barrier function. Macadamia not oil for hair Healthy Hair is given an extra boost with macadamia oil Hair follicles produce a natural sebum which contains palmitoleic, one of the aforementioned fatty acids. As we grow older, our body produces less and less of this substance, and as a result, our hair begins to lose its strength and shine. As macadamia oil contains a high proportion of this omega-7 monounsaturated fat, it gives the hair an extra boost, either when ingested or rubbed into the hair directly. Macadamia oil contains natural antioxidants Macadamia oil is also very high in natural antioxidants and contains Omega 3 and Omega 6, which can have a powerful effect on the overall health of the body. Antioxidants fight off free radicals, dangerous atoms in the body which have a spare electron and want to attach to something. They are dangerous because once they attach onto you, they can corrupt your DNA, causing cancer. A healthy balance of antioxidants can reduce cancer risk, slow the ageing process and lessen the risk of vision loss due to cataracts and macular degeneration. Macadamia oil is a great source of fibre to increase energy levels Like most nuts, macadamia nuts are a reliable source of fibre and calories. Just a dozen nuts (30 grams) contain about 10 percent of your daily fibre needs. Fibre is important in your daily diet because it not only aids digestion, but also slows the rate that sugar is absorbed into the bloodstream. Their high calorie content also gives a boost of energy “on the go”, perfect if you don’t have time to stop for a meal. Macadamia oil Only the best quality oils from Olivado Olivado’s Extra Virgin Macadamia Oil is made from high-quality nuts from Australia’s sunshine state, Queensland. As well as its natural health benefits, the macadamia nut is the perfect oil to use with food. It has a buttery and delicate quality, and is perfect for high heat cooking (smoke point 210°C). The high smoking point, combined with our unique cold-pressed extraction method, means when cooking with our macadamia oil, you are far less likely to burn off the beneficial fats. You can buy our macadamia oil and discover our delicious range of cooking oils in Countdown and selected New Worlds and by clicking here, or contact us if you would like to know more about our oils and their health benefits. About As the world’s largest producer of extra virgin avocado oil, we pride ourselves on our quality, our sustainability practices, and our commitment to our workers. The name Olivado is synonymous with exceptional oils. Stay tuned to our blog for delicious recipes, sustainability news, Olivado happenings and plenty about our amazing range of oils. What can compare to the sweet, buttery mac nut’s tender embrace? As far as nuts, seeds, and pseudo-nuts go, its fatty acid profile is unparalleled. Throw a handful into a bowl of Greek yogurt, along with blueberries, blackberries, and strawberries (or any berry, really), and you’ve got yourself a rich, masterful dessert with minimal linoleic acid. And it’s got good amounts of magnesium, manganese, thiamine, copper, and iron. Pack a baggy full and you’ve got yourself the perfect trail food for day long hikes. Suffice it to say, they’re my go-to snack when I’m feeling a bit peckish throughout the day. But that’s not why I’m here today – to extoll the virtues of the macadamia nut. I tend to get a little carried away when it comes to those little mouth bombs of satiety, so I apologize. Today’s post concerns the mac nut’s lifeblood: macadamia oil. I know what I’ve said about seed oils in the past, but this is different. I liken the concept of macadamia oil to that of olive oil; they are inherently, obviously, blatantly fatty foods, and extracting said fat isn’t a stretch, nor does it require industrial solvents and complex processes (they may do so to increase production and efficiency, but you can crush a mac nut and leave an oily residue; you can’t do the same for a kernel of corn to produce corn oil). In fact, the layman extracts his own virgin, first-press macadamia oil every time he bites into one. You can feel the macadamia oil droplets oozing out of the obliterated nut mass and into your mouth. Being the most energy (specifically, fat-derived energy) dense nut of all, it’s totally saturated with the stuff. Macadamia oil imparts a mild, buttery, rather macadamia-y flavor to foods, but it’s mild enough to use for homemade mayonnaise. It is highly shelf-stable and resistant to heat-induced oxidation; in one test, it bested rice bran oil, walnut oil, sesame oil, almond oil, avocado oil, grapeseed oil, and hazelnut oil in an oxidative potential test. Of all the seed and nut oils, macadamia oil withstood temperatures up to 120 degrees C (about 250 degrees F) without significant oxidation. It also excelled at the shelf stability test, being the only oil tested that exceeded the manufacturer’s given “best-before” date. I rarely expect companies to be totally accurate, but to be completely wrong in the opposite direction is a nice surprise! Keep your macadamia oil in a dark bottle and in the fridge, or a cool dark place, and I bet it’ll stay fresh even longer. I’m still wary of doing any heavy duty sauteeing or high heat grilling using macadamia oil as the primary fat, but it looks to be pretty stable as far as oils go with a smoke point of anywhere between 210 and 234 degrees C (410-453 degrees F), depending on who you ask. Macadamia oil owes its stability mostly to its extremely low omega-6 fatty acid content (the lowest of all traditional cooking oils, next to coconut oil), high monounsaturated fatty acid content (it runs over 80% MUFA, mostly oleic acid, which is higher than olive oil’s content), and a decent portion of saturated fat (around 16%, which is pretty good for a nut oil). Omega-6 linoleic acid is the most unstable, so having almost none of it makes macadamia oil superior to most. Macadamia oil also contains varying amounts of antioxidants which appear to confer some antioxidative (surprise, surprise) support. One study of vitamin E in Hawaiian cultivars found that while the tocopherol content was basically nonexistent, comparatively higher amounts of tocotrienols (T3) were detected in samples of macadamia oil extracts, including appreciable amounts of alpha-, beta-, and gamma-tocotrienols (no delta-tocotrienols were found). Though the bioavailability of tocotrienols after oral ingestion is lower than that of tocopherols, tocotrienols are more potent antioxidants. Besides, we should be focused on reducing oxidation of the fat we’re about to consume, rather than consume oxidized fats and then try to mitigate the damage by consuming antioxidants. Tocotrienols in macadamia oil seem to achieve that. Consider that walnut oil contains some of the highest levels of tocopherols and yet is the most prone to rancidity and oxidation. Don’t think that tocotrienols are totally useless orally, though; orally ingested tocotrienols have evinced bioavailability in a number of tissues and organs. That same study also found that macadamia oils are rich sources of squalene, a naturally occurring antioxidant present in human skin surface lipids that protects us from sun-induced lipid peroxidation. It’s primarily used in our bodies to synthesize both cholesterol and vitamin D, but its role in macadamia nuts may be to prevent oxidative damage – kinda like how it does to our skin cell lipids. At any rate, it’s a complex relationship, the one between fatty acid profile, antioxidant content, and stability, but it can be said with reasonable certainty that monounsaturated fats are more stable than polyunsaturated fats, and antioxidants play some role in oxidative protection of fats. Another feature of
MACKADET OPR2

Mackadet OPR2 — это концентрат глушителя, разработанный как альтернатива полимерным глушителям.
Mackadet OPR2 — это простой в приготовлении концентрат холодного процесса на основе неполимерных возобновляемых ресурсов, которые естественным образом разлагаются в окружающей среде.
Mackadet OPR2 — это биоразлагаемый раствор для очищающих средств, придающий составам кремово-белый вид.

КАС: 627-83-8
МФ: C38H74O4
МВт: 594,99
ЕИНЭКС: 211-014-3

Эта инновационная технология отвечает потребительскому спросу на чистые, простые и возобновляемые косметические рецептуры.
Mackadet OPR2 — это замутнитель на биологической основе, который предлагает фантастическую альтернативу синтетическим ингредиентам на основе акрилата.
Mackadet OPR2 изготовлен из возобновляемых ингредиентов, полностью биоразлагаем и поставляется в виде концентрата, поддающегося холодной обработке.
Mackadet OPR2 — это жидкая дисперсия растительного происхождения, которая используется для придания непрозрачности средствам личной гигиены или предметам домашнего обихода без необходимости нагревания.
Mackadet OPR2 не содержит сульфатов, парабенов и формальдегида.

Mackadet OPR2 – матирующий и перламутровый агент.
Mackadet OPR2 разработан как альтернатива полимерному глушителю.
Mackadet OPR2 — это простой в приготовлении концентрат холодного процесса на основе неполимерных возобновляемых ресурсов, которые естественным образом разлагаются в окружающей среде.
Mackadet OPR2 рекомендуется для ухода за волосами, кожей и косметическими средствами.
Mackadet OPR2 подходит для шампуней, средств для мытья тела (смываемых) и средств личной гигиены.
Срок годности Mackadet OPR2 составляет 730 дней.

Mackadet OPR2 — это моющая добавка, эффективность которой доказана в снижении индекса массы тела.
Mackadet OPR2 представляет собой соединение этиленгликоля и эфиров жирных кислот, получаемое путем взаимодействия жирных кислот с этиленгликолем.
Mackadet OPR2 используется в качестве эмульгатора, поверхностно-активного вещества и загустителя в различных моющих композициях.
Эта добавка также обладает катионными свойствами, которые могут быть полезны для очистки поверхностей и удаления жира с тканей.
Было продемонстрировано, что Mackadet OPR2 проявляет противомикробную активность в отношении бактерий и грибков.
Амидная группа Mackadet OPR2 может связываться с ионами меди, обнаруженными в клеточной мембране бактерий, таких как Staphylococcus aureus, нарушая ее функцию.

Mackadet OPR2 представляет собой диэфир стеариновой кислоты и этиленгликоля.
Mackadet OPR2 чаще всего встречается в средствах личной гигиены и косметике, где он используется для создания перламутрового эффекта, а также в качестве увлажняющего крема.
Mackadet OPR2 — замутнитель и придающий перламутровый эффект, используемый в чистящих средствах, придающий им белый и глянцевый блеск.
Mackadet OPR2 также может придавать густоту шампуням, кремам и эмульсиям.
Mackadet OPR2 представляет собой воскообразное твердое вещество от белого до кремового цвета.

Химические свойства Mackadet OPR2
Температура плавления: 79°С.
Температура кипения: 567,52°C (грубая оценка)
Плотность: 0,8581
Показатель преломления: 1,4760 (оценка)
LogP: 16,525 (оценка)
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды: Mackadet OPR2 (627-83-8)

Использование
Mackadet OPR2 предлагается использовать в качестве замутнителя, перламутрового агента и модификатора вязкости в косметических рецептурах и рецептурах товаров для дома.
Mackadet OPR2 используется при изготовлении средств для умывания и шампуней.

При кристаллизации в виде тонких тромбоцитов дистеарат гликоля может придавать жидкостям и гелям перламутровый вид.
Mackadet OPR2 часто используется производителями средств личной гигиены (например, гелей для душа) для повышения визуальной привлекательности своей продукции.
Mackadet OPR2 также может действовать как увлажняющий крем для кожи.
Mackadet OPR2 также широко используется в качестве агента для внедрения в микроскопии.

Синтез
Mackadet OPR2 может быть получен этерификацией стеариновой кислоты (или ее эфиров) этиленгликолем.
Mackadet OPR2 также можно получить реакцией стеариновой кислоты с оксидом этилена.

Синонимы
Дистеарат этиленгликоля
Дистеарат гликоля
627-83-8
Дистеарат этилена
Стеарат этилена
Стеариновая кислота, этиленовый эфир
ЭГДС
Эмерест 2355
Эльфан Л 310
Диоктадеканоат этиленгликоля
2-октадеканоилоксиэтилоктадеканоат
ЭТИЛЕНГЛИКОЛДИСТЕАРАТ
ОКТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, 1,2-ЭТАНДИЛОВЫЙ ЭФИР
Этиленгликоль, дистеарат
Генаполь ПМ
Дистеарат гликоля [США]
Секостер ДМС
Алкамульс ЭГДС
Кеместер EGDS
Лексемул EGDS
Макалестер EGDS
Кесско ЭГДС
Мапег ЭГДС
Липо ЭГДС
Рита ЭДГС
этан-1,2-диилдиоктадеканоат
Ревопал PG 280
1,2-Этанедиилбис(октадеканоат)
НСК 6820
НСК-6820
Дистеарат гликоля (США)
UNII-13W7MDN21W
13W7MDN21W
Октадекановая кислота, 1,1'-(1,2-этандиил) эфир
ЭИНЭКС 211-014-3
2-(октадеканоилокси)этилоктадеканоат
ЭК 211-014-3
Эмалекс ЭГ-диС
Пегосперсе 50DS
Эмалекс ЭГ-ди-С
Пегосперсе 50 ДС
Этилендиоктадеканоат
Тегин БЛ 315
Этан-1,2-диил дистеарат
СХЕМБЛ29407
Дистеарат этиленгликоля ВА
ГЛИКОЛЯ ДИСТЕАРАТ [II]
ХЕМБЛ2106683
DTXSID6027260
ГЛИКОЛЯ ДИСТЕАРАТ [INCI]
2-(Стеароилокси)этилстеарат #
ГЛИКОЛЯ ДИСТЕАРАТ [ВАНДФ]
НСК6820
ЧЕБИ: 177103
Октадекановая кислота, 2-этандииловый эфир
LMFA07010887
Стеариновая кислота, этиленовый эфир (8CI)
АКОС015915533
дистеарат этиленгликоля, AldrichCPR
БС-49020
Этиленгликоль, диэфир со стеариновой кислотой
CS-0454383
D04353
F71303
W-204237
Q10860420
MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE
MAGNESIUM CARBONATE Magnesite Carbonic acid, magnesium salt Kimboshi Magmaster Apolda Destab Carbonic acid, magnesium salt (1:1) Magfy Magnesite dust Carbonate magnesium Hydromagnesite Magnesium carbonate (1:1) Magnesium carbonate anhydrous Caswell No. 530 GP 20 (carbonate) MA 70 (carbonate) Gold Star (carbonate) Magnesium carbonate [USAN] Stan-mag magnesium carbonate DCI light magnesium carbonate Magnesium carbonate (MgCO3) Magnesium(II) carbonate (1:1) EPA Pesticide Chemical Code 073503 Magnesium Carbonate, Hydrated Giobertite Magnesite (Mg(CO3)) Australian magnesite CAS:546-93-0
MAGNESIUM CARBONATE
SYNONYMS Magnesium dichloride hexahydrate; Magnesium chloride hydrate;Magnesium chloride; Chlorure de magnesium hydrate; CAS NO. 7791-18-6 (Hydrate), 7786-30-3 (Anhydrous)
MAGNESIUM CHLORIDE
MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE; Magnesium dichloride hexahydrate; Magnesium chloride hydrate; Magnesium chloride; Chlorure de magnesium hydrate; cas no: 7791-18-6
MAGNESIUM FLUOROSILICATE
MAGNESIUM FLUOROSILICATE = MAGNESIUM HEXAFLUOROSILICATE


CAS Number: 16949-65-8, 12449-55-7
EC Number: 241-022-2
MDL number: MFCD00016196
Molecular Formula: MgSiF6



Magnesium fluorosilicate is a crystalline solid.
Magnesium Fluorosilicate decomposes at 120 °C.
Magnesium Fluorosilicate has no odor.
Magnesium Fluorosilicate's melting point is 120 ℃ (decomposition)
Magnesium Fluorosilicate's relative density is 1.788


Magnesium Fluorosilicate's solubility is soluble in water, soluble in dilute acid, insoluble in hydrofluoric acid, insoluble in alcohol.
Magnesium Fluorosilicate, typically in the hexahydrate MgSiF6 · 6H2O form, the hexahydrate is a colorless or white odorless needle-like or rhomboid crystal.
Magnesium fluorosilicate crystals have high solubility in water and can be dissolved in acidic solution.
In addition, Magnesium Fluorosilicatecan be dissolved in dilute acid, which is difficult to dissolve in hydrofluoric acid and insoluble in alcohol.


Magnesium Fluorosilicate decomposes when heated in dilute acid, alkali solution or water.
Magnesium Fluorosilicate is not easy to deliquescence, but Magnesium Fluorosilicate can be weathered and lose the water of crystallization.
Magnesium Fluorosilicate's aqueous solution is acidic.
The corresponding fluoride and silica can be formed when it acts with a base.


Magnesium Fluorosilicate, CAS 16949-65-8, (also known as magnesium hexafluorosilicate, magnesium fluosilicate or magnesium silicofluoride) has the formula MgSiF6. It is a toxic chemical, like all salts of fluorosilicic acid.
Magnesium Fluorosilicate is a fine, white, odorless, granular crystal.
Magnesium Fluorosilicate is colorless, white diamond, crystal and odorless.


The global Magnesium Fluorosilicate (CAS 12449–55–7) market was valued at million US$ in 2018 and will reach million US$ by the end of 2025, growing at a CAGR of during 2019–2025.
Magnesium Fluorosilicate is white powder.
Magnesium Fluorosilicate is slightly soluble in water.
Magnesium Fluorosilicate is noncombustible.


Magnesium Fluorosilicate appears as white colored crystalline solid, Magnesium Fluorosilicate has chemical formula F6MgSi and molar mass of 166.38 g/mol.
Magnesium Fluorosilicate is known to have ability to accept 7 hydrogen bonds during a chemical reaction.
Magnesium Fluorosilicate has with melting point of 120 degrees Celsius, Magnesium Fluorosilicate has density 1.788 with odorless nature.
Magnesium fluorosilicate is a water-soluble compound.



USES and APPLICATIONS of MAGNESIUM FLUOROSILICATE:
Magnesium Fluorosilicate is used Adhesives & Sealants, Construction Chemicals, Reducing Agents, Cements, and Concrete
Magnesium Fluorosilicate is used Coatings, Adhesives, Sealants & Elastomers, Chemical & Materials Manufacturing, Construction & Building Materials
Cosmetic Uses of Magnesium Fluorosilicate: antiplaque agents, and oral care agents
Magnesium Fluorosilicate is commonly used as an additive for the hardening and waterproofing of concrete and cement mortars.


Magnesium Fluorosilicate is also used for surface treatments, as a polishing and shinning agent for ceramic floors and as preservative of wood, as fungicide and in chemical distribution.
Magnesium Fluorosilicate is used as hardener and waterproofing agent for concrete, used for surface treatment of silica building and ceramic manufacturing.
Magnesium Fluorosilicate is mainly used as a hardener and a waterproofing agent to improve the hardness and strength of concrete.


Magnesium Fluorosilicate is also used for fluorine weathering treatment of silica building surface, ceramic manufacturing, and fabric insect prevention.
Magnesium Fluorosilicate can be used as an insecticide.
Magnesium Fluorosilicate can be used to improve the strength and hardness of concrete hardening agent and waterproof agent.
Magnesium Fluorosilicate can also be used as a fluorine weathering treatment in the surface treatment of silica.


Magnesium Fluorosilicate can also be used in ceramic fabrication.
Thus, Magnesium Fluorosilicate has a wide range of applications as a concrete reinforcing agent, a concrete hardening retarding agent, a rubber latex solidifying agent, a preservative, and a textile mothproofing agent.
Magnesium Fluorosilicate is mainly used in:
Fluorine weathering treatment on the surface of silica building, Ceramic manufacturing


Hardener and water repellent to improve the hardness and strength of concrete
Control insect on fabric insecticide
When used as a sheep dip, Magnesium Fluorosilicate is not subject to mechanical or chemical “stripping” from dip wash.
Functional use of Magnesium Fluorosilicate: Hardener and water repellent to improve the hardness and strength of concrete, Fluorine weathering treatment on the surface of silica building.


Magnesium Fluorosilicate is used ceramic manufacturing,control insect on fabric insecticide.
Magnesium fluorosilicate finds use as an additive in metal finishing, stone floor finishing, and a variety of other specialized applications.
Magnesium Fluorosilicate is used as component of fluxing & plating, as additive in arc welding, grain refining agents, and in metal treatment.
Magnesium Fluorosilicate is also utilized active filler in resin bonded adhesives and for preparation of glazing frits.


Magnesium Silicofluoride is a waterproofing material, which also finds application as laundry sour & concrete hardener.
Because of the toxicity of magnesium fluorosilicate, it can be used as an insecticide, and can also be used as a fabric, or as one of the active ingredients of pesticides.
Magnesium silicofluoride uses and applications include:
Mothproofing agent for textiles, wool treatment; wood preservative; oral care agent


Magnesium Fluorosilicate purposes for use as hardener and waterproofing agent for concrete, for silica building surface treatment and manufacturing ceramics used as waterproofing agent and mothproofing agent
Antiplaque: Magnesium Fluorosilicate helps protect against the formation of dental plaque
Oral hygiene agent: Magnesium Fluorosilicate provides cosmetic effects to the oral cavity (cleaning, deodorizing and protecting)


-Magnesium Fluorosilicate formula is MgSiF6 is used in:
*Metal industry (fluxing agents/welding electrodes, surface treatment).
*Glass/Pottery industry (fluxing/opacifying agent, frits/enamels and ceramic colours).
*Construction industry (additive for waterproofing of concrete).
*Polishing agent for floors and terraces (cleaning solutions).



PREPARATION METHOD of MAGNESIUM FLUOROSILICATE:
-neutralization method:
The fluoro-silicic acid solution (see fluoro-silicic acid) is prepared from fluorite, silica sand and sulfuric acid at a concentration of 20-22. B6, after purification, add to the reactor, then add the magnesite powder suspension and neutralize to pH value of about 3~4, then obtain the magnesium fluorosilicate solution, and then filter, concentrate, crystallize, centrifuge and dry, A finished product of Magnesium Fluorosilicate was obtained.

1809kg fluorite powder, 335kg silica sand and 1858kg sulfuric acid were sequentially put into the reaction converter to prepare fluorosilicic acid, the fluosilicic acid solution having a content of 20 to 22 ° be' was absorbed by an absorption column.
After the sulfate was removed, it was driven into a neutralization kettle and neutralized to a pH value of 3 to 4 by adding a suspension of Isocratic bitter powder.
After filtration, the filtrate was put into an evaporator, concentrated and then put into a crystallizer to cool the crystals.
After drying, the magnesium fluorosilicate product was obtained.



PHYSICAL and CHEMICAL PROPERTIES of MAGNESIUM FLUOROSILICATE:
Molecular Weight: 166.38
Hydrogen Bond Donor Count: 0
Hydrogen Bond Acceptor Count: 7
Rotatable Bond Count: 0
Exact Mass: 165.9523872
Monoisotopic Mass: 165.9523872
Topological Polar Surface Area: 0 Ų
Heavy Atom Count: 8
Formal Charge: 0
Complexity: 62.7

Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 2
Compound Is Canonicalized: Yes
Molar Mass: 166.38
Density: 1.788
Melting Point: 120℃

Assay: 95.00 to 100.00
Food Chemicals Codex Listed: No
Flash Point: 32.00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
Appearance: Powder
Physical State: Solid
Storage: Store at room temperature
Melting Point: 120° C (dec.)
Physical state: solid
Color: No data available
Odor: No data available
Melting point/freezing point: No data available

Initial boiling point and boiling range: No data available
Flammability (solid, gas): No data available
Upper/lower flammability or explosive limits: No data available
Flash point: Not applicable
Autoignition temperature: No data available
Decomposition temperature: No data available
pH: No data available
Viscosity Viscosity, kinematic: No data available
Viscosity, dynamic: No data available

Water solubility: No data available
Partition coefficient: n-octanol/water: No data available
Vapor pressure: No data available
Density: No data available
Relative density: No data available
Relative vapor density: No data available
Particle characteristics: No data available
Explosive properties: Not classified as explosive.
Oxidizing properties: none



FIRST AID MEASURES of MAGNESIUM FLUOROSILICATE:
-General advice:
Consult a physician.
-If inhaled:
If breathed in, move person into fresh air.
Consult a physician.
-In case of skin contact:
Wash off with soap and plenty of water.
Consult a physician.
-In case of eye contact:
Flush eyes with water as a precaution.
-If swallowed:
Rinse mouth with water.
Consult a physician.



ACCIDENTAL RELEASE MEASURES of MAGNESIUM FLUOROSILICATE:
-Environmental precautions:
Prevent further leakage or spillage if safe to do so.
Do not let product enter drains.
-Methods and materials for containment and cleaning up:
Sweep up and shovel.
Keep in suitable, closed containers for disposal.



FIRE FIGHTING MEASURES of MAGNESIUM FLUOROSILICATE:
-Extinguishing media:
*Suitable extinguishing media:
Use water spray, alcohol-resistant foam, dry chemical or carbon dioxide.



EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION of MAGNESIUM FLUOROSILICATE:
-Control parameters:
*Ingredients with workplace control parameters:
-Exposure controls:
--Personal protective equipment:
*Eye/face protection:
Face shield and safety glasses.
Use equipment for eye protection.
*Skin protection:
Handle with gloves.
Wash and dry hands.
*Control of environmental exposure:
Prevent further leakage or spillage if safe to do so.
Do not let product enter drains.



HANDLING and STORAGE of MAGNESIUM FLUOROSILICATE:
-Precautions for safe handling:
*Hygiene measures:
Wash hands before breaks and immediately after handling the product.
-Conditions for safe storage, including any incompatibilities:
*Storage conditions:
Store in cool place.
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.
*Storage class:
Storage class (TRGS 510): 6.1D:
Non-combustible



STABILITY and REACTIVITY of MAGNESIUM FLUOROSILICATE:
-Reactivity:
No data available
-Chemical stability:
Stable under recommended storage conditions.



SYNONYMS:
Magnesium hexafluorosilicate
Magnesium fluosilicate
Magnesium fluorosilicate
magnesium;hexafluorosilicon(2-)
Hexafluorosilicate(2-) magnesium (1:1)
H37V80D2JS
MAGNESIUM SILICOFLUORIDE
Fluosilicic acid magnesium salt
Silicon fluoride magnesium salt
magnesium hexafluorosilicate(IV)
Magnesium hexafluorosilicate(2-)
Silicate(2-), hexafluoro-, magnesium (1:1)
Magnesium silicofluoride (MgSiF6)
Magnesium fluorosilicate
Fluoride magnesium silicate
Magnesium fluorsilicate hexahydrate
Magnesium fluorosilicate
Tetrahydrofurfuryl alcoholMagnesium fluorosilicate
UN2853
EPA Pesticide Chemical Code 075304
Magnesiumhexafluorosilicat
Fluosilicate de magnesium
UNII-H37V80D2JS
DTXSID70884950
AMY3702
AKOS015903678
MAGNESIUM FLUOROSILICATE
Magnesium hexafluorosilicate
MAGNESIUM HEXAFLUOROSILICATE
Magnesium fluorosilicate
Q11129312


MAGNESIUM HEXAFLUOROSILICATE
MAGNESIUM HYDROXIDE; Milk of Magnesia; Mint-O-Mag; Magnesia Magma; Magnesium Hydrate; cas no: 1309-42-8
MAGNESIUM HYDROXIDE
MAGNESIUM HYDROXIDE CAS : 1309-42-8 Magnesium hydroxide Names IUPAC name Magnesium hydroxide Other names Magnesium dihydroxide Milk of magnesia Identifiers CAS Number 1309-42-8 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:6637 check ChEMBL ChEMBL1200718 ☒ ChemSpider 14107 check ECHA InfoCard 100.013.792 Edit this at Wikidata EC Number 215-170-3 E number E528 (acidity regulators, ...) Gmelin Reference 485572 PubChem CID 14791 RTECS number OM3570000 UNII NBZ3QY004S check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID4049662 InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula Mg(OH)2 Molar mass 58.3197 g/mol Appearance White solid Odor Odorless Density 2.3446 g/cm3 Melting point 350 °C (662 °F; 623 K) decomposes Solubility in water 0.00064 g/100 mL (25 °C) 0.004 g/100 mL (100 °C) Solubility product (Ksp) 5.61×10−12 Magnetic susceptibility (χ) −22.1·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.559[1] Structure Crystal structure Hexagonal, hP3[2] Space group P3m1 No. 164 Lattice constant a = 0.312 nm, c = 0.473 nm Thermochemistry Heat capacity (C) 77.03 J/mol·K Std molar entropy (So298) 64 J·mol−1·K−1[3] Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) −924.7 kJ·mol−1[3] Gibbs free energy (ΔfG˚) −833.7 kJ/mol Pharmacology ATC code A02AA04 (WHO) G04BX01 (WHO) Hazards Safety data sheet External MSDS GHS pictograms GHS07: Harmful[4] GHS Signal word Warning[4] GHS hazard statements H315, H319, H335[4] GHS precautionary statements P261, P280, P305+351+338, P304+340, P405, P501[4] NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 010 Flash point Non-flammable Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 8500 mg/kg (rat, oral) Related compounds Other anions Magnesium oxide Other cations Beryllium hydroxide Calcium hydroxide Strontium hydroxide Barium hydroxide Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Magnesium hydroxide is the inorganic compound with the chemical formula Mg(OH)2. It occurs in nature as the mineral brucite. It is a white solid with low solubility in water (Ksp = 5.61×10−12).[5] Magnesium hydroxide is a common component of antacids, such as milk of magnesia, as well as laxatives. Preparation Combining a solution of many magnesium salts with alkaline water induces precipitation of solid Mg(OH)2: Mg2+ + 2 OH− → Mg(OH)2 On a commercial scale, Mg(OH)2 is produced by treating seawater with lime (Ca(OH)2). 600 m3 (158,503 US gallons) of seawater gives about one ton of Mg(OH)2. Ca(OH)2 is far more soluble than Mg(OH)2, so the latter precipitates as a solid:[6] {\displaystyle {\ce {MgO + H2O -> Mg(OH)2}}}{\displaystyle {\ce {MgO + H2O -> Mg(OH)2}}} Uses Precursor to MgO Most Mg(OH)2 that is produced industrially, as well as the small amount that is mined, is converted to fused magnesia (MgO). Magnesia is valuable because it is both a poor electrical conductor and an excellent thermal conductor.[6] Health Metabolism Magnesium hydroxide is used in suspension as either an antacid or a laxative, depending on concentration. As an antacid, magnesium hydroxide is dosed at approximately 0.5–1.5 g in adults and works by simple neutralization, where the hydroxide ions from the Mg(OH)2 combine with acidic H+ ions produced in the form of hydrochloric acid by parietal cells in the stomach to produce water. As a laxative, magnesium hydroxide is dosed at 2–5 g, and works in a number of ways. First, Mg2+ is poorly absorbed from the intestinal tract, so it draws water from the surrounding tissue by osmosis. Not only does this increase in water content soften the feces, it also increases the volume of feces in the intestine (intraluminal volume) which naturally stimulates intestinal motility. Furthermore, Mg2+ ions cause the release of cholecystokinin (CCK), which results in intraluminal accumulation of water, electrolytes, and increased intestinal motility. Some sources claim that the hydroxide ions themselves do not play a significant role in the laxative effects of milk of magnesia, as basic solutions (i.e., solutions of hydroxide ions) are not strongly laxative, and non-basic Mg2+ solutions, like MgSO4, are equally strong laxatives, mole for mole.[7] Only a small amount of the magnesium from magnesium hydroxide is usually absorbed by the intestine (unless one is deficient in magnesium). However, magnesium is mainly excreted by the kidneys so long-term, daily consumption of milk of magnesia by someone suffering from kidney failure could lead in theory to hypermagnesemia. Unabsorbed drug is excreted in feces; absorbed drug is excreted rapidly in urine.[8] Bottle of Phillips' Milk of Magnesia in the Amber Museum, Santo Domingo, Dominican Republic History of milk of magnesia On May 4, 1818, American inventor John Callen received a patent (No. X2952) for magnesium hydroxide.[9] In 1829, Sir James Murray used a "condensed solution of fluid magnesia" preparation of his own design[10] to treat the Lord Lieutenant of Ireland, the Marquis of Anglesey, of stomach pain. This was so successful (advertised in Australia and approved by the Royal College of Surgeons in 1838)[11] that he was appointed resident physician to Anglesey and two subsequent Lords Lieutenant, and knighted. His fluid magnesia product was patented two years after his death in 1873.[12] The term milk of magnesia was first used by Charles Henry Phillips in 1872 for a suspension of magnesium hydroxide formulated at about 8%w/v.[13] It was sold under the brand name Phillips' Milk of Magnesia for medicinal usage. Although the name may at some point have been owned by GlaxoSmithKline, USPTO registrations show "Milk of Magnesia"[14] and "Phillips' Milk of Magnesia"[15] have both been assigned to Bayer since 1995. In the UK, the non-brand (generic) name of "Milk of Magnesia" and "Phillips' Milk of Magnesia" is "Cream of Magnesia" (Magnesium Hydroxide Mixture, BP). It was used in Steven Spielberg's first short movie called Amblin'. As food additive It is added directly to human food, and is affirmed as generally recognized as safe by the FDA.[16] It is known as E number E528. Magnesium hydroxide is marketed for medical use as chewable tablets, as capsules, powder, and as liquid suspensions, sometimes flavored. These products are sold as antacids to neutralize stomach acid and relieve indigestion and heartburn. It also is a laxative to alleviate constipation. As a laxative, the osmotic force of the magnesia acts to draw fluids from the body. High doses can lead to diarrhea, and can deplete the body's supply of potassium, sometimes leading to muscle cramps.[17] Some magnesium hydroxide products sold for antacid use (such as Maalox) are formulated to minimize unwanted laxative effects through the inclusion of aluminum hydroxide, which inhibits the contractions of smooth muscle cells in the gastrointestinal tract,[18] thereby counterbalancing the contractions induced by the osmotic effects of the magnesium hydroxide. Other niche uses Magnesium hydroxide is also a component of antiperspirant.[19] Magnesium hydroxide is useful against canker sores (aphthous ulcer) when used topically.[20] Waste water treatment Magnesium hydroxide powder is used industrially to neutralize acidic wastewaters.[21] It is also a component of the Biorock method of building artificial reefs. Fire retardant Natural magnesium hydroxide (brucite) is used commercially as a fire retardant. Most industrially used magnesium hydroxide is produced synthetically.[22] Like aluminium hydroxide, solid magnesium hydroxide has smoke suppressing and flame retardant properties. This property is attributable to the endothermic decomposition it undergoes at 332 °C (630 °F): Mg(OH)2 → MgO + H2O The heat absorbed by the reaction retards the fire by delaying ignition of the associated substance. The water released dilutes combustible gases. Common uses of magnesium hydroxide as a flame retardant include additives to cable insulation (i.e. cables for high quality cars, submarines, the Airbus A380, Bugatti Veyron and the PlayStation 4, PlayStation 2, etc.), insulation plastics, roofing (e.g. London Olympic Stadium), and various flame retardant coatings. Other mineral mixtures that are used in similar fire retardant applications are natural mixtures of huntite and hydromagnesite.[23][24][25][26][27] Mineralogy Brucite crystals (mineral form of Mg(OH)2) from the Sverdlovsk Region, Urals, Russia (size: 10.5 × 7.8 × 7.4 cm). Brucite, the mineral form of Mg(OH)2 commonly found in nature also occurs in the 1:2:1 clay minerals amongst others, in chlorite, in which it occupies the interlayer position normally filled by monovalent and divalent cations such as Na+, K+, Mg2+ and Ca2+. As a consequence, chlorite interlayers are cemented by brucite and cannot swell nor shrink. Brucite, in which some of the Mg2+ cations have been substituted by Al3+ cations, becomes positively charged and constitutes the main basis of layered double hydroxide (LDH). LDH minerals as hydrotalcite are powerful anion sorbents but are relatively rare in nature. Brucite may also crystallise in cement and concrete in contact with seawater. Indeed, the Mg2+ cation is the second most abundant cation in seawater, just behind Na+ and before Ca2+. Because brucite is a swelling mineral, it causes a local volumetric expansion responsible for tensile stress in concrete. This leads to the formation of cracks and fissures in concrete, accelerating its degradation in seawater. For the same reason, dolomite cannot be used as construction aggregate for making concrete. The reaction of magnesium carbonate with the free alkali hydroxides present in the cement porewater also leads to the formation of expansive brucite. MgCO3 + 2 NaOH → Mg(OH)2 + Na2CO3 This reaction, one of the two main alkali–aggregate reaction (AAR) is also known as alkali–carbonate reaction. Why is this medication prescribed? Magnesium hydroxide is used to treat occasional constipation in children and adults on a short-term basis. Magnesium hydroxide is in a class of medications called saline laxatives. It works by causing water to be retained with the stool. This increases the number of bowel movements and softens the stool so it is easier to pass. How should this medicine be used? Magnesium hydroxide come as a chewable tablet, tablet, and a suspension (liquid) to take by mouth. It usually is taken as a single daily dose (preferably at bedtime) or you may divide the dose into two or more parts over one day. Magnesium hydroxide usually causes a bowel movement within 30 minutes to 6 hours after taking it. Follow the directions on the package or on your product label carefully, and ask your doctor or pharmacist to explain any part you do not understand. Take magnesium hydroxide exactly as directed. Do not take more or less of it or take it more often than prescribed by your doctor. If you are giving magnesium hydroxide to your child, read the package label carefully to make sure that it is the right product for the age of the child. Do not give children magnesium hydroxide products that are made for adults. Check the package label to find out how much medication the child needs. Ask your child's doctor if you don't know how much medication to give your child. Take the suspension, chewable tablets, and tablets with a full glass (8 ounces [240 milliliters]) of liquid. Do not take magnesium hydroxide for longer than 1 week without talking to your doctor. Shake the oral suspension well before each use. Other uses for this medicine Magnesium hydroxide is also used as an antacid with other medications to relieve heartburn, acid indigestion, and upset stomach. This medication may be prescribed for other uses; ask your doctor or pharmacist for more information. What special precautions should I follow? Before taking magnesium hydroxide, tell your doctor and pharmacist if you are allergic to magnesium hydroxide, any other medications, or any of the ingredients in magnesium hydroxide preparations. Ask your pharmacist or check the product label for a list of the ingredients. tell your doctor and pharmacist what other prescription and nonprescription medications, vitamins, nutritional supplements, and herbal products you are taking or plan to take. Your doctor may need to change the doses of your medications or monitor you carefully for side effects. if you are taking other medications, take them at least 2 hours before or 2 hours after taking magnesium hydroxide. tell your doctor if you have stomach pain, nausea, vomiting, or a sudden change of bowel habits lasting more than 2 weeks. Also, tell your doctor if you have or have ever had kidney disease. tell your doctor if you are pregnant, plan to become pregnant, or are breastfeeding. If you become pregnant while taking magnesium hydroxide, call your doctor. What should I do if I forget a dose? Tell your doctor if you are on a magnesium-restricted diet before taking magnesium hydroxide. Unless your doctor tells you otherwise, continue your normal diet. What side effects can this medication cause? Magnesium hydroxide may cause side effects. Tell your doctor if any of these symptoms are severe or do not go away: loose, watery, or more frequent stools Some side effects can be serious. If you experience any of these symptoms, stop taking magnesium hydroxide and call your doctor immediately: blood in stool unable to have a bowel movement 6 hours after use Magnesium hydroxide may cause other side effects. Call your doctor if you have any unusual problems while taking this medication. If you experience a serious side effect, you or your doctor may send a report to the Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) or by phone (1-800-332-1088). What should I know about storage and disposal of this medication? Keep this medication in the container it came in, tightly closed, and out of reach of children. Store it at room temperature and away from excess heat and moisture (not in the bathroom). Do not freeze the suspension. It is important to keep all medication out of sight and reach of children as many containers (such as weekly pill minders and those for eye drops, creams, patches, and inhalers) are not child-resistant and young children can open them easily. To protect young children from poisoning, always lock safety caps and immediately place the medication in a safe location – one that is up and away and out of their sight and reach. http://www.upandaway.org Unneeded medications should be disposed of in special ways to ensure that pets, children, and other people cannot consume them. However, you should not flush this medication down the toilet. Instead, the best way to dispose of your medication is through a medicine take-back program. Talk to your pharmacist or contact your local garbage/recycling department to learn about take-back programs in your community. See the FDA's Safe Disposal of Medicines website for more information if you do not have access to a take-back program. What other information should I know? Ask your pharmacist any questions you have about magnesium hydroxide. It is important for you to keep a written list of all of the prescription and nonprescription (over-the-counter) medicines you are taking, as well as any products such as vitamins, minerals, or other dietary supplements. You should bring this list with you each time you visit a doctor or if you are admitted to a hospital. It is also important information to carry with you in case of emergencies. What is magnesium hydroxide? Magnesium is a naturally occurring mineral. Magnesium hydroxide reduces stomach acid, and increases water in the intestines which may induce bowel movements. Magnesium hydroxide is used as a laxative to relieve occasional constipation. Magnesium hydroxide is also used as an antacid to relieve indigestion, sour stomach, and heartburn. Magnesium hydroxide may also be used for purposes not listed in this medication guide. Important Information Do not use magnesium hydroxide without a doctor's advice if you have stomach pain, nausea, or vomiting. Before taking this medicine Do not use magnesium hydroxide without a doctor's advice if you have stomach pain, nausea, or vomiting. Ask a doctor or pharmacist if magnesium hydroxide is safe to use if: you have kidney disease; you are on a low-magnesium diet; or you have a sudden change in bowel habits that has been ongoing for longer than 2 weeks. Ask a doctor before using this medicine if you are pregnant or breastfeeding. How should I take magnesium hydroxide? Use exactly as directed on the label, or as prescribed by your doctor. Measure liquid medicine carefully. Use the dosing syringe provided, or use a medicine dose-measuring device (not a kitchen spoon). You may need to shake the oral suspension before each use. You must chew the chewable tablet before you swallow it. Take this medicine with a full glass (8 ounces) of water. When taken as a laxative, magnesium hydroxide should produce a bowel movement within 30 minutes to 6 hours. Call your doctor if the condition you are treating with magnesium hydroxide does not improve, or if it gets worse while using this medicine. Do not use magnesium hydroxide for longer than 7 days without medical advice. Store at room temperature away from moisture and heat. What happens if I miss a dose? Since magnesium hydroxide is used when needed, you may not be on a dosing schedule. Skip any missed dose if it's almost time for your next dose. Do not use two doses at one time. What happens if I overdose? Seek emergency medical attention or call the Poison Help line at 1-800-222-1222. Overdose symptoms may include severe diarrhea, muscle weakness, shortness of breath, and little or no urination. What should I avoid while taking magnesium hydroxide? Follow your doctor's instructions about any restrictions on food, beverages, or activity. Magnesium hydroxide side effects Get emergency medical help if you have signs of an allergic reaction: hives; difficult breathing; swelling of your face, lips, tongue, or throat. Stop using magnesium hydroxide and call your doctor at once if you have: severe nausea, vomiting, or diarrhea; no bowel movement after using the medicine as a laxative; rectal bleeding; or worsening symptoms. Common side effects may include: diarrhea; or a decreased sense of taste. This is not a complete list of side effects and others may occur. Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088. See also: Magnesium hydroxide side effects (in more detail) What other drugs will affect magnesium hydroxide? Other drugs may affect magnesium hydroxide, including prescription and over-the-counter medicines, vitamins, and herbal products. Tell your doctor about all your current medicines and any medicine you start or stop using. Magnesium hydroxide is the compound of the formula Mg (OH) 2. It occurs in nature as the mineral brucite. It is a white solid with low solubility in water (Ksp = 5.61 × 10-12, Magnesium hydroxide is a common component of antacids, such as milk of magnesia, as well as laxatives. Magnesium hydroxide is used for: Treating acid indigestion, heartburn, sour stomach, and constipation. It may also be used for other conditions as determined by your doctor. Magnesium hydroxide is an antacid. It works by neutralizing the acid in the stomach and by stimulating the bowels to move. Do NOT use magnesium hydroxide if: You are allergic to any ingredient in magnesium hydroxide Contact your doctor or health care provider right away if any of these apply to you. Before using magnesium hydroxide: Some medical conditions may interact with magnesium hydroxide. Tell your doctor or pharmacist if you have any medical conditions, especially if any of the following apply to you: If you are pregnant, planning to become pregnant, or are breast-feeding If you are taking any prescription or nonprescription medicine, herbal preparation, or dietary supplement If you have allergies to medicines, foods, or other substances If you have appendicitis, stomach pain, a blockage of your bowels, nausea, vomiting, diarrhea, kidney problems, rectal bleeding of unknown cause, or if you have had bowel surgery Some MEDICINES MAY INTERACT with magnesium hydroxide. Tell your health care provider if you are taking any other medicines, especially any of the following: Anticoagulants (eg, warfarin) due to their side effects may be increased by magnesium hydroxide (Eg, ketoconazole), bisphosphonates (eg, alendronate), cation exchange resins (eg sodium polystyrene sulfonate), cephalosporins (eg cephalexin), mycophenolate, penicillamine, quinolone antibiotics (eg, ciprofloxacin) Doxycycline) because of its effectiveness may be decreased by magnesium hydroxide This may not be a complete list of all interactions that may occur. Ask your health care provider if magnesium hydroxide may interact with other medicines that you take. Check with your health care provider before you start, stop, or change the dose of any medicine. How to use magnesium hydroxide: Use magnesium hydroxide as directed by your doctor. Check the label on the medicine for exact dosing instructions. Take magnesium hydroxide by mouth with or without food. Follow with a full glass (8 oz / 240 mL) of water or other liquid. If you miss a dose of magnesium hydroxide, take it as soon as you remember. Continue to take it as directed by your doctor or on the package label. Ask your health care provider for any questions you may have about magnesium hydroxide. What is Magnesium Hydroxide? When our bodies are functioning properly, we have no problem going 'number 1' and 'number 2.' However, when something becomes abnormal, we may have trouble with out bodily functions. Not being able to defecate is known as constipation, and there are certain medications known to this problem. Magnesium hydroxide is one chemical formula known to help reverse the symptoms of constipation. It works by drawing water into the intestines, creating more lubrication in the gut. Magnesium Hydroxide Uses As mentioned, magnesium hydroxide is often used as a laxative to relieve constipation. Since it works as a natural antacid, magnesium hydroxide is also used to treat gastrointestinal ailments such as heartburn, general upset stomach, or feelings of indigestion. Sometimes magnesium hydroxide is called milk of magnesia. It is usually taken orally, either in pill or liquid form. Generally, it is not taken for longer than a week. Patients are advised to talk to their doctors if symptoms do not improve in that time, as chronic constipation may be a sign of an underlying condition. It is very important to follow the dosage instructions and to take more or less recommended, as it can lead to dehydration, an imbalance in the body's natural store of minerals and other dangerous side effects taken in excess. The largest industrial application of Mg (OH) 2 is flame retardants for such articles as roofing, isolation materials, plastic articles and coatings. The mechanism of flame retardancy is based on the endothermic decomposition of the material into MgO and H2O. This reaction adsorbs heat, which delays ignition of the associated substance. The water is released in the form of combustible gases and inhibits oxygen from aiding the combustion. Other known applications of Mg (OH) 2 include food additives, where the material is used as acidity regulator, and precursor for other magnesium materials, most notably MgO. Benefits You can also use magnesium hydroxide to empty your bowels and to treat conditions in which stomach acid enters your esophagus. Additionally, magnesium hydroxide can alleviate symptoms of indigestion and treat incomplete or infrequent bowel movements. On your skin, you can use magnesium hydroxide to treat canker sores and to prevent excess oil buildup that causes pimples to form. Further, magnesium hydroxide can decrease the size of your facial pores and prevent dirt from clogging in your pores. Molecular Weight of magnesium hydroxide: 58.32 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of magnesium hydroxide:2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of magnesium hydroxide: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of magnesium hydroxide: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of magnesium hydroxide: 57.990521 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of magnesium hydroxide: 57.990521 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of magnesium hydroxide: 2 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of magnesium hydroxide: 3 Computed by PubChem Formal Charge of magnesium hydroxide: 0 Computed by PubChem Complexity of magnesium hydroxide: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of magnesium hydroxide: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of magnesium hydroxide: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of magnesium hydroxide: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of magnesium hydroxide: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of magnesium hydroxide: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of magnesium hydroxide: 3 Computed by PubChem Compound of magnesium hydroxide Is Canonicalized Yes
MAGNESIUM LAURETH SULFATE
MAGNESIUM LAURETH SULFATE, N° CAS : 62755-21-9 - Laureth sulfate de magnésium. Origine(s) : Végétale, Synthétique. Nom INCI : MAGNESIUM LAURETH SULFATE. Classification : Sulfate, Composé éthoxylé, Tensioactif anionique. Le magnésium laureth sulfate est le sel de SLES (Sodium Laureth Sulfate). Il est utilisé dans les produits de bains et shampoings en raison de sa douceur. Il est moins irritant que la plupart des tensioactifs sulfatés, et peut donc utilisé par des personnes à la peau plus sensible.Ses fonctions (INCI) : Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE
MAGNESIUM BROMIDE, N° CAS : 7789-48-2, Nom INCI : MAGNESIUM BROMIDE, Nom chimique : Magnesium bromide, N° EINECS/ELINCS : 232-170-9. Ses fonctions (INCI) : Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
Magnesium Chloride Hexahydrate
MAGNESIUM ASPARTATE, BUTANEDIOATE, 2-AMINO-, HYDROGEN MAGNESIUM SALT, (2S)- (2:2:1), CAS: 2068-80-6 18962-61-3, EINECS: 218-191-6, Chemical formula: C8 H12 Mg N2 O8, Molecular weight: 288.49624, (S)-aminobutanedioic acid hemimagnesium salt , asmag , butanedioate, 2-amino-, hydrogen magnesium salt, (2S)- (2:2:1) , dihydrogen bis(L-aspartato(2-)-N,O1)magnesate(2-) , L-aspartic acid hemimagnesium salt dihydrate , L-aspartic acid hemimagnesium salt hydrate , L-aspartic acid magnesium salt , laevo-aspartic acid magnesium salt , magnesate(2-), bis(L-aspartato(2-)-kappaN,kappaO1)-, dihydrogen, (T-4)- , magnesium dihydrogen di-L-aspartate , magnesium hydrogen (2S)-2-aminosuccinate (1:2:2) , magnesium L-aspartate magnesium L-hydroaspartate , magnesium; (2S)-2-aminobutanedioate; hydron, Nom chimique : Magnesium dihydrogen di-L-aspartate. N° EINECS/ELINCS : 218-191-6. Ses fonctions (INCI).Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Magnesium hydroxide carbonate
Magnesium bis(monoperoxyphthalate); H48; MMPP; MONOPEROXYPHTHALIC ACID MAGNESIUM SALT, HEXAHYDRATE ;MMPP; H-48; Interox H-48; MAGNESIUMMONOPEROXYPHTHALATETECH; Bis(2-carboxybenzoyldioxy)magnesium; Magnesiumbis(monoperoxyphthalate)hexahydrate; Magnesiummonoperoxyphthalatehexahydrate,tech.ca80%; Magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate., tech, ca 80%; dihydrogen bis[monoperoxyphthalato(2-)-O1,OO1]magnesate(2-); Magnesium Monoperoxyphthalate Magnesium Bis(monoperoxyphthalate); MMPP; CAS NO:78948-87-5
magnesium oxide
SYNONYMS Calcinated magnesia; Magnesia; Calcined Magnesite; Magnesium Monooxide; Akro-mag; Animag; Calcined brucite; Calcined magnesite; Granmag; Magcal; Maglite; Magnesia usta; Magnezu tlenek; Oxymag; Seawater magnesia; Cas no: 1309-48-4
Magnesium Silicofluoride
Milk of Magnesia; Mint-O-Mag; Magnesia Magma; Magnesium Hydrate; Magnesiamaito; Nemalite; Reachim; Milmag;MAGGRAN(R) MH; MAGNESIA 87250; MAGNESIUM HYDRATE; MAGNESIUM HYDROXIDE; hydro-magma CAS NO:1309-42-8
Magnesium Stearate
Octadecanoic Acid, Magnesium Salt; Magnesium Distearate; Dibasic Magnesium Stearate; Magnesiumdistearat (German); Diestearato de magnesio (Spanish); Distéarate de magnésium (French) CAS NO: 557-04-0
magnesium sulfate
Magnesium sulfate heptahydrate magnesium sulphate heptahydrate Magnesium sulfate (1:1) heptahydrate Magnesium sulfate [USAN:JAN] Sulfuric acid magnesium salt (1:1), heptahydrate Magnesium sufate heptahydrate Magnesium sulfate heptahydrate (MgSO4.7H2O) Sulfuric acid, magnesium salt, hydrate (1:1:7) Sulfuric acid, magnesium salt (1:1), heptahydrate MAGNESIUM(II), SULFATE, HEPTAHYDRATE Epsomite Magnesium sulfate heptahydrate, 99+%, extra pure Magnesium sulfate heptahydrate, 98+%, ACS reagent Magnesium sulfate heptahydrate, 99%, for biochemistry Magnesium sulfate heptahydrate, 99.5%, for analysis MgSO4*7H2O MgSO4.7H2O Bittersalz Epsomite (Mg(SO4).7H20) Conclyte-Mg (TN) Magnesium sulfate (USP) Magnesium sulphate 7-hydrate Magnesium sulfate,heptahydrate magnesium sulfate--water (1/7) MAGNESIUMSULFATEHEPTAHYDRATE Magnesium sulfate hydrate (JP17) Magnesium sulfate--water (1/1/7) CAS: 10034-99-8
MAGNEZYUM STEARAT 
DIBUTYL MALEATE, N° CAS : 105-76-0, Nom INCI : DIBUTYL MALEATE, Nom chimique : Dibutyl maleate, N° EINECS/ELINCS : 203-328-4, Ses fonctions (INCI), Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Principaux synonymes. Noms français :2-Butenoic acid (Z)-, dibutyl ester; Ester dibutylique de l'acide maléique; Maléate de butyle; Maléate de dibutyle. Noms anglais : Butyl maleate; Dibutyl maleate; Maleic acid, dibutyl ester. Utilisation et sources d'émission: Agent plastifiant. (2Z)-2-Butènedioate de dibutyle [French] 105-76-0 [RN] 203-328-4 [EINECS] 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (2Z)- [ACD/Index Name] Dibutyl (2Z)-2-butenedioate Dibutyl (2Z)-but-2-enedioate Dibutyl maleate Dibutyl-(2Z)-2-butendioat [German] (E)-2-Butenedioic acid dibutyl ester (Z)-2-Butenedioic acid dibutyl ester (Z)-but-2-enedioic acid dibutyl ester [105-76-0] 105-75-9 [RN] 2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dibutyl ester 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)- 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, cis- Bibutyl maleate bis-(2-Ethylhexyl)maleate Bisomer DBM Butyl maleate dbm DBM, Maleic acid dibutyl ester dibutyl (2Z)but-2-ene-1,4-dioate dibutyl (Z)-but-2-enedioate dibutyl maleate, 97% dibutyl maleate,99% Dibutyl(2Z)-2-butenedioate Dibutylester kyseliny maleinove Dibutylmaleate di-n-Butyl maleate di-n-butyl maleate, 96% Di-n-butylmaleate (DBM) Jsp000537 maleic acid dibutyl ester MALEIC ACID, DIBUTYL ESTER NCGC00164013-01 Octomer DBM RC Comonomer DBM Staflex DBM WLN: 4OV1U1VO4-C 马来酸二丁酯
MALEIC ACID
cis-Butenedioic acid anhydride; Toxilic anhydride; MA; 2,5-Dihydro-2,5-dioxofuran; 2,5-Furandione; 2,5-Furanedione; Maleic acid anhydride; Maleic anhydride; Anhydrid kyseliny maleinove; Maleic acid anhydride; Maleinanhydrid cas no: 108-31-6
MALEIC ANHYDRIDE
cis-Butenedioic acid anhydride; Toxilic anhydride; MA; 2,5-Dihydro-2,5-dioxofuran; 2,5-Furandione; 2,5-Furanedione; Maleic acid anhydride; Maleic anhydride; Anhydrid kyseliny maleinove; Maleic acid anhydride; Maleinanhydrid CAS NO:108-31-6
Maleic Acid Anhydride
2-Propenoic Acid; Ethyl ester; Polymer with Ethenyl Acetate and 2,5-Furandione Hydrolyzed CAS NO:113221-69-5
Maleic Acid Copolymer
MALIC ACID; D-Apple Acid; (+-)-Hydroxysuccinic acid; (+-)-Malic acid; Deoxytetraric Acid; Malic acid; 2-Hydroxyethane-1,2-dicarboxylic acid; Deoxytetraric acid; Hydroxybutandisaeure; Hydroxybutanedioic acid; (+-)-Hydroxybutanedioic acid; Hydroxysuccinic acid; Kyselina hydroxybutandiova; Monohydroxybernsteinsaeure; Pomalus acid; R,S(+-)-Malic acid; alpha-Hydroxysuccinic acid; (+-)-1-Hydroxy-1,2-ethanedicarboxylic acid; cas no: 6915-15-7
MALIC ACID
Malic Acid Malic acid is an organic compound with the molecular formula C4H6O5. It is a dicarboxylic acid that is made by all living organisms, contributes to the sour taste of fruits, and is used as a food additive. Malic acid has two stereoisomeric forms (L- and D-enantiomers), though only the L-isomer exists naturally. The salts and esters of malic acid are known as malates. The malate anion is an intermediate in the citric acid cycle. Etymology The word 'malic' is derived from Latin 'mālum', meaning 'apple'. It is also the name of the genus Malus, which includes all apples and crabapples; and the origin of other taxonomic classifications such as Maloideae, Malinae, and Maleae. This derivation is also seen in the traditional German name for malic acid, 'Äpfelsäure' meaning 'apple acid' as well as in modern Greek, 'mēlicon oxy' (Μηλικόν οξύ), after the original European discovery of apples in modern-day Kazakhstan 2350 years ago by Alexander the Great's expeditionary foray into Asia.[citation needed] Biochemistry L-Malic acid is the naturally occurring form, whereas a mixture of L- and D-malic acid is produced synthetically. D-Malic acid Malate plays an important role in biochemistry. In the C4 carbon fixation process, malate is a source of CO2 in the Calvin cycle. In the citric acid cycle, (S)-malate is an intermediate, formed by the addition of an -OH group on the si face of fumarate. It can also be formed from pyruvate via anaplerotic reactions. Malate is also synthesized by the carboxylation of phosphoenolpyruvate in the guard cells of plant leaves. Malate, as a double anion, often accompanies potassium cations during the uptake of solutes into the guard cells in order to maintain electrical balance in the cell. The accumulation of these solutes within the guard cell decreases the solute potential, allowing water to enter the cell and promote aperture of the stomata. In food Malic acid was first isolated from apple juice by Carl Wilhelm Scheele in 1785.[4] Antoine Lavoisier in 1787 proposed the name acide malique, which is derived from the Latin word for apple, mālum—as is its genus name Malus.[5][6] In German it is named Äpfelsäure (or Apfelsäure) after plural or singular of the fruit apple, but the salt(s) Malat(e). Malic acid is the main acid in many fruits, including apricots, blackberries, blueberries, cherries, grapes, mirabelles, peaches, pears, plums, and quince[7] and is present in lower concentrations in other fruits, such as citrus.[8] It contributes to the sourness of unripe apples. Sour apples contain high proportions of the acid. It is present in grapes and in most wines with concentrations sometimes as high as 5 g/l.[9] It confers a tart taste to wine; the amount decreases with increasing fruit ripeness. The taste of malic acid is very clear and pure in rhubarb, a plant for which it is the primary flavor. It is also a component of some artificial vinegar flavors, such as "salt and vinegar" flavored potato chips. In citrus, fruits produced in organic farming contain higher levels of malic acid than fruits produced in conventional agriculture.[8] The process of malolactic fermentation converts malic acid to much milder lactic acid. Malic acid occurs naturally in all fruits and many vegetables, and is generated in fruit metabolism. Malic acid is a chemical found in certain fruits and wines. It is sometimes used as medicine. Malic acid is used most commonly for dry mouth. It is also used for fibromyalgia, fatigue, and skin conditions, but there is no good scientific evidence to support these other uses. In foods, malic acid is used as a flavoring agent to give food a tart taste. In manufacturing, malic acid is used to adjust the acidity of cosmetics. How does it work? Malic acid is involved in the Krebs cycle. This is a process the body uses to make energy. Malic acid is sour and acidic. This helps to clear away dead skin cells when applied to the skin. Its sourness also helps to make more saliva to help with dry mouth. Uses & Effectiveness? Possibly Effective for Dry mouth. Using a mouth spray containing a malic acid seems to improve symptoms of dry mouth better than using a saline mouth spray. Insufficient Evidence for Acne. Early research shows that applying an alpha hydroxy acid cream containing malic acid helps reduce signs of acne in some people. Fibromyalgia. Taking malic acid in combination with magnesium seems to reduce pain and tenderness caused by fibromyalgia. Fatigue. Warts. Scaly, itchy skin (psoriasis). Aging skin. Other conditions. More evidence is needed to rate the effectiveness of malic acid for these uses. Malic acid is a substance found naturally in apples and pears. It's considered an alpha-hydroxy acid, a class of natural acids commonly used in skin-care products. Also sold in dietary supplement form, malic acid is said to offer a variety of benefits. Health Benefits Malic acid is found in fruits and vegetables and is produced naturally in the body when carbohydrates are converted into energy. While some research suggests that malic acid supplements may help people with certain conditions, high-quality clinical trials are needed. There's some evidence that malic acid supplements may offer these benefits: Skin-Care Benefits When applied to the skin, malic acid is said to reduce signs of aging, remove dead skin cells, aid in the treatment of acne, and promote skin hydration. A number of early studies published in the 1990s and early 2000s indicate that malic acid may be beneficial when applied to the skin. In tests on animals and human cells, the studies' authors found that malic acid may help increase collagen production and reverse sun-induced signs of skin aging. More recent research on topically applied malic acid includes a small study published in the Journal of Drugs in Dermatology in 2013.1 For the study, researchers assigned people with melasma (a common disorder marked by patches of abnormally dark skin) to a skin-care regimen that included the use of topical vitamin C and malic acid. At an average follow-up of 26 months, the regimen was found to be an effective short-term treatment for melasma. Physical Performance Malic acid is also used to boost sports performance when taken in supplement form. It is sometimes combined with creatine supplements in order to improve the body's absorption of creatine. Proponents claim that malic acid can promote energy production, increase exercise endurance, and help fight off muscle fatigue. For a study published in Acta Physiologica Hungarica in 2015, researchers investigated the effectiveness of a creatine-malate supplement in sprinters and long-distance runners.2 After six weeks of supplementation combined with physical training, there was a significant increase in the physical performance in sprinters, measured by peak power, total work, body composition, and elevated growth hormone levels. In long-distance runners, there was a significant increase in distance covered. Kidney Stones Malic acid is a precursor to citrate, a substance believed to prevent calcium from binding with other substances in urine that form kidney stones. Citrate may also prevent crystals from getting bigger by preventing them from sticking together. According to a preliminary laboratory study published in 2014, malic acid consumption may increase urine pH and citrate levels, making stone formation less likely. The study authors concluded that malic acid supplementation may be useful for the conservative treatment of calcium kidney stones. In a 2016 review, scientists suggested that given the high malic acid content in pears, future research should explore whether a diet supplemented with pears and low in meat and sodium may reduce stone formation.4 Fibromyalgia A pilot study published in the Journal of Rheumatology in 1995 found that taking malic acid in combination with magnesium helped alleviate pain and tenderness in people with fibromyalgia.5 For the study, researchers assigned 24 people with fibromyalgia to treatment with either a placebo or a combination of malic acid and magnesium. After six months, those treated with the malic acid/magnesium combination showed a significant improvement in pain and tenderness. However, there's a lack of more recent research on malic acid's effectiveness as a fibromyalgia treatment. Dry Mouth The use of a one percent oral malic acid spray has been explored as a treatment for dry mouth. A study published in Depression and Anxiety, for instance, evaluated a one percent malic acid spray compared to a placebo in people with dry mouth resulting from antidepressant use.6 After two weeks of using the sprays when needed, those using the malic acid spray had improved dry mouth symptoms and increased saliva flow rates. Possible Side Effects Due to a lack of research, little is known about the safety of long-term or regular use of malic acid supplements. However, there's some concern that intake of malic acid may trigger certain side effects such as headaches, diarrhea, nausea, and allergic reactions. Although malic acid is generally considered safe when applied to the skin in the recommended amount, some people may experience irritation, itching, redness, and other side effects. It's a good idea to patch test new products. In addition, alpha-hydroxy acids are known to increase your skin's sensitivity to sunlight.7 Therefore, it's important to use sunscreen in combination with skin-care products containing any type of alpha-hydroxy acid. Keep in mind that malic acid shouldn't be used as a substitute for standard care. Self-treating a condition and avoiding or delaying standard care may have serious consequences. Dosage and Preparation There is no standard dose of malic acid that is recommended. Various doses have been used with adults in studies to investigate the treatment of different conditions. For example, for fibromyalgia, a product called Super Malic (malic acid 1200 mg and magnesium hydroxide 300 mg) was taken twice daily for six months. For acne, a cream containing malic acid and arginine glycolate was applied twice daily for 60 days. And lastly, for dry mouth, a mouth spray containing 1 percent malic acid, 10 percent xylitol, and 0.05 percent fluoride was used up to eight times daily for two weeks. The appropriate dose for you may depend on how you are using the supplement, your age, gender, and medical history. Speak to your healthcare provider for personalized advice. What to Look For Malic acid is found naturally in fruits including apricots, blackberries, blueberries, cherries, grapes, peaches, pears, and plums. Malic acid is also found in some citrus fruits. In food, malic acid may be used to acidify or flavor foods or prevent food discoloration. It may also be used with other ingredients in cosmetics. Using malic acid as part of your skin care routine may help with concerns such as pigmentation, acne, or skin aging. But keep in mind that it's a good idea to patch test when using new products and to avoid the eye area. If you choose to take a malic acid supplement, the National Institutes of Health (NIH) offers tips to consumers. The organization recommends that you look for a Supplement Facts label on the product. This label will contain vital information including the amount of active ingredients per serving, and other added ingredients. Lastly, the organization suggests that you look for a product that contains a seal of approval from a third party organization that provides quality testing. These organizations include U.S. Pharmacopeia, ConsumerLab.com, and NSF International. A seal of approval from one of these organizations does not guarantee the product's safety or effectiveness but it does provide assurance that the product was properly manufactured, contains the ingredients listed on the label, and does not contain harmful levels of contaminants. Malic acid, when added to food products, is denoted by E number E296. It is sometimes used with or in place of the less sour citric acid in sour sweets. These sweets are sometimes labeled with a warning stating that excessive consumption can cause irritation of the mouth. It is approved for use as a food additive in the EU,[12] US[13] and Australia and New Zealand[14] (where it is listed by its INS number 296). Malic acid provides 10 kJ (2.39 kilocalories) of energy per gram during digestion. Production and main reactions Racemic malic acid is produced industrially by the double hydration of maleic anhydride. In 2000, American production capacity was 5000 tons per year. Both enantiomers may be separated by chiral resolution of the racemic mixture, and the (S)- enantiomer may be specifically obtained by fermentation of fumaric acid. Self-condensation of malic acid with fuming sulfuric acid gives the pyrone coumalic acid Coumalic Acid Synthesis Malic acid was important in the discovery of the Walden inversion and the Walden cycle, in which (−)-malic acid first is converted into (+)-chlorosuccinic acid by action of phosphorus pentachloride. Wet silver oxide then converts the chlorine compound to (+)-malic acid, which then reacts with PCl5 to the (−)-chlorosuccinic acid. The cycle is completed when silver oxide takes this compound back to (−)-malic acid. Malic acid or cis-butenedioic acid is an organic compound that is a dicarboxylic acid, a molecule with two carboxyl groups. Its chemical formula is HO2CCH=CHCO2H orC4H4O4. Malic acid is the cis-isomer of butenedioic acid, whereas fumaric acid is the trans-isomer. It is mainly used as a precursor to fumaric acid, and relative to its parent maleic anhydride, Malic acid has few applications. Physical properties Malic acid has a heat of combustion of -1,355 kJ/mol.,[4] 22.7 kJ/mol higher than that of fumaric acid. Malic acid is more soluble in water than fumaric acid. The melting point of Malic acid (135 °C) is also much lower than that of fumaric acid (287 °C). Both properties of Malic acid can be explained on account of the intramolecular hydrogen bonding[5] that takes place in Malic acid at the expense of intermolecular interactions, and that are not possible in fumaric acid for geometric reasons. Production and industrial applications In industry, Malic acid is derived by hydrolysis of maleic anhydride, the latter being produced by oxidation of benzene or butane. Malic acid is an industrial raw material for the production of glyoxylic acid by ozonolysis.[7] Malic acid may be used to form acid addition salts with drugs to make them more stable, such as indacaterol maleate. Malic acid is also used as an adhesion promoter for different substrates, such as nylon and zinc coated metals e.g galvanized steel, in methyl methacrylate based adhesives. Isomerization to fumaric acid The major industrial use of Malic acid is its conversion to fumaric acid. This conversion, an isomerization, is catalysed by a variety of reagents, such as mineral acids and thiourea. Again, the large difference in water solubility makes fumaric acid purification easy. The isomerization is a popular topic in schools. Malic acid and fumaric acid do not spontaneously interconvert because rotation around a carbon carbon double bond is not energetically favourable. However, conversion of the cis isomer into the trans isomer is possible by photolysis in the presence of a small amount of bromine.[8] Light converts elemental bromine into a bromine radical, which attacks the alkene in a radical addition reaction to a bromo-alkane radical; and now single bond rotation is possible. The bromine radicals recombine and fumaric acid is formed. In another method (used as a classroom demonstration), Malic acid is transformed into fumaric acid through the process of heating the Malic acid in hydrochloric acid solution. Reversible addition (of H+) leads to free rotation about the central C-C bond and formation of the more stable and less soluble fumaric acid. Some bacteria produce the enzyme maleate isomerase, which is used by bacteria in nicotinate metabolism. This enzyme catalyses isomerization between fumarate and maleate. Other reactions Although not practised commercially, Malic acid can be converted into maleic anhydride by dehydration, to malic acid by hydration, and to succinic acid by hydrogenation (ethanol / palladium on carbon).[9] It reacts with thionyl chloride or phosphorus pentachloride to give the Malic acid chloride (it is not possible to isolate the mono acid chloride). Malic acid, being electrophilic, participates as a dienophile in many Diels-Alder reactions. Maleates The maleate ion is the ionized form of Malic acid. The maleate ion is useful in biochemistry as an inhibitor of transaminase reactions. Malic acid esters are also called maleates, for instance dimethyl maleate. Use in pharmaceutical drugs Many drugs that contain amines are provided as the maleate acid salt, e.g. carfenazine, chlorpheniramine, pyrilamine, methylergonovine, and thiethylperazine. Malic acid (IUPAC systematic name: propanedioic acid) is a dicarboxylic acid with structure CH2(COOH)2. The ionized form of Malic acid, as well as its esters and salts, are known as malonates. For example, diethyl malonate is Malic acid's diethyl ester. The name originates from the Greek word μᾶλον (malon) meaning 'apple'. History Malic acid[2] is a naturally occurring substance found in many fruits and vegetables.[3] There is a suggestion that citrus fruits produced in organic farming contain higher levels of Malic acid than fruits produced in conventional agriculture.[4] Malic acid was first prepared in 1858 by the French chemist Victor Dessaignes via the oxidation of malic acid.[2][5] Structure and preparation The structure has been determined by X-ray crystallography[6] and extensive property data including for condensed phase thermochemistry are available from the National Institute of Standards and Technology.[7] A classical preparation of Malic acid starts from chloroacetic acid:[8] Preparation of Malic acid from chloroacetic acid. Sodium carbonate generates the sodium salt, which is then reacted with sodium cyanide to provide the sodium salt of cyanoacetic acid via a nucleophilic substitution. The nitrile group can be hydrolyzed with sodium hydroxide to sodium malonate, and acidification affords Malic acid. Industrially, however, Malic acid is produced by hydrolysis of dimethyl malonate or diethyl malonate.[9] It has also been produced through fermentation of glucose. Organic reactions Malic acid reacts as a typical carboxylic acid: forming amide, ester, anhydride, and chloride derivatives.[11] Malonic anhydride can be used as an intermediate to mono-ester or amide derivatives, while malonyl chloride is most useful to obtain diesters or diamides. In a well-known reaction, Malic acid condenses with urea to form barbituric acid. Malic acid may also condensed be with acetone to form Meldrum's acid, a versatile intermedate in further transformations. The esters of Malic acid are also used as a −CH2COOH synthon in the malonic ester synthesis. Additionally, the coenzyme A derivative of malonate, malonyl-CoA, is an important precursor in fatty acid biosynthesis along with acetyl CoA. Malonyl CoA is formed from acetyl CoA by the action of acetyl-CoA carboxylase, and the malonate is transferred to an acyl carrier protein to be added to a fatty acid chain. Briggs–Rauscher reaction Malic acid is a key component in the Briggs–Rauscher reaction, the classic example of an oscillating chemical reaction.[12] Knoevenagel condensation In Knoevenagel condensation, Malic acid or its diesters are reacted with the carbonyl group of an aldehyde or ketone, followed by a dehydration reaction. Z=COOH (Malic acid) or Z=COOR' (malonate ester) When Malic acid itself is used, it is normally because the desired product is one in which a second step has occurred, with loss of carbon dioxide, in the so-called Doebner modification. The Doebner modification of the Knoevenagel condensation. Thus, for example, the reaction product of acrolein and Malic acid in pyridine is trans-2,4-Pentadienoic acid with one carboxylic acid group and not two. Preparation of carbon suboxide Carbon suboxide is prepared by warming a dry mixture of phosphorus pentoxide (P4O10) and Malic acid.[15] It reacts in a similar way to malonic anhydride, forming malonates.[16] Applications Malic acid is a precursor to specialty polyesters. It can be converted into 1,3-propanediol for use in polyesters and polymers and a projected market size of $621.2 million by 2021.[citation needed] It can also be a component in alkyd resins, which are used in a number of coatings applications for protecting against damage caused by UV light, oxidation, and corrosion. One application of Malic acid is in the coatings industry as a crosslinker for low-temperature cure powder coatings, which are becoming increasingly valuable for heat sensitive substrates and a desire to speed up the coatings process.[17] The global coatings market for automobiles was estimated to be $18.59 billion in 2014 with projected combined annual growth rate of 5.1% through 2022.[18] It is used in a number of manufacturing processes as a high value specialty chemical including the electronics industry, flavors and fragrances industry,[3] specialty solvents, polymer crosslinking, and pharmaceutical industry. In 2004, annual global production of Malic acid and related diesters was over 20,000 metric tons.[19] Potential growth of these markets could result from advances in industrial biotechnology that seeks to displace petroleum-based chemicals in industrial applications. Malic acid was listed as one of the top 30 chemicals to be produced from biomass by the US Department of Energy. In food and drug applications, Malic acid can be used to control acidity, either as an excipient in pharmaceutical formulation or natural preservative additive for foods. Malic acid is used as a building block chemical to produce numerous valuable compounds,[21] including the flavor and fragrance compounds gamma-nonalactone, cinnamic acid, and the pharmaceutical compound valproate. Malic acid (up to 37.5% w/w) has been used to cross-link corn and potato starches to produce a biodegradable thermoplastic; the process is performed in water using non-toxic catalysts. Starch-based polymers comprised 38% of the global biodegradable polymers market in 2014 with food packaging, foam packaging, and compost bags as the largest end-use segments. Biochemistry Malic acid is the classic example of a competitive inhibitor of the enzyme succinate dehydrogenase (complex II), in the respiratory electron transport chain.[26] It binds to the active site of the enzyme without reacting, competing with the usual substrate succinate but lacking the −CH2CH2− group required for dehydrogenation. This observation was used to deduce the structure of the active site in succinate dehydrogenase. Inhibition of this enzyme decreases cellular respiration.[27][28] Since Malic acid is a natural components of many foods, it is present in mammals including humans. An efficcacy and safety test of a tablet containing 200 mg malic acid (and 50 mg magnesium) was conducted using patients with primary fibromyalgia syndrome. In the first part of the test, 24 patients were given three tablets twice daily (bid) for 4 weeks. In the second part, 16 patients started with three tablets bid and increased the dosage every 3 to 5 days as necessary; at month 6, the average dose was 8.8 tablets per day. (For a 50-kg person, ingestion of six tablets would be equivalent to 24 mg of malate/kg of body weight). In the first part of the study, one test patient reported diarrhea, one reported nausea, and one reported dyspepsia. (In the placebo group, two patients reported diarrhea and one reported dyspepsia.) In the second part of the study, five test patients reported diarrhea, one reported nausea, one reported dyspepsia, one reported panic attacks, and one reported dizziness. Organic acids in Chinese herbs, the long-neglected components, have been reported to possess antioxidant, anti-inflammatory, and antiplatelet aggregation activities; thus they may have potentially protective effect on ischemic heart disease. Therefore, this study aims to investigate the protective effects of two organic acids, that is, citric acid and L-malic acid, which are the main components of Fructus Choerospondiatis, on myocardial ischemia/reperfusion injury and the underlying mechanisms. In in vivo rat model of myocardial ischemia/reperfusion injury, we found that treatments with citric acid and L-malic acid significantly reduced myocardial infarct size, serum levels of TNF-alpha, and platelet aggregation. In vitro experiments revealed that both citric acid and L-malic acid significantly reduced LDH release, decreased apoptotic rate, downregulated the expression of cleaved caspase-3, and upregulated the expression of phosphorylated Akt in primary neonatal rat cardiomyocytes subjected to hypoxia/reoxygenation injury. These results suggest that both citric acid and L-malic acid have protective effects on myocardial ischemia/reperfusion injury; the underlying mechanism may be related to their anti-inflammatory, antiplatelet aggregation and direct cardiomyocyte protective effects. These results also demonstrate that organic acids, besides flavonoids, may also be the major active ingredient of Fructus Choerospondiatis responsible for its cardioprotective effects and should be attached great importance in the therapy of ischemic heart disease. Objectives: Assessing the clinical effectiveness of a topical sialogogue on spray (malic acid, 1%) in the treatment of xerostomia induced by antihypertensive drugs. Study Design: This research has been carried out through a randomized double-blind clinical trial. 45 patients suffering from hypertensive drugs-induced xerostomia were divided into 2 groups: the first group (25 patients) received a topical sialogogue on spray (malic acid, 1%) whereas the second group (20 patients) received a placebo. Both of them were administered on demand for 2 weeks. Dry Mouth Questionnaire (DMQ) was used in order to evaluate xerostomia levels before and after product/placebo application. Unstimulated and stimulated salivary flows rates, before and after application, were measured. All the statistical analyses were performed by using SPSS software v17.0. Different DMQ scores at the earliest and final stage of the trial were analysed by using Mann-Whitney U test, whereas Student's T-test was used to analyse salivary flows. Critical p-value was established at p<0.05. Results: DMQ scores increased significantly (clinical recovery) from 1.21 to 3.36 points (p<0.05) after malic acid (1%) application whereas DMQ scores increased from 1.18 to 1.34 points (p>0.05) after placebo application. After two weeks of treatment with malic acid, unstimulated salivary flow increased from 0.17 to 0.242 mL/min whereas the stimulated one increased from 0.66 to 0.92 mL/min (p<0.05). After placebo application unstimulated flow ranged from 0.152 to 0.146 mL/min and stimulated flow increased from 0.67 to 0.70 mL/min (p>0.05). Conclusions: Malic acid 1% spray improved antihypertensive-induced xerostomia and stimulated the production of saliva. Fourteen patients, 11 males and 3 females, with various forms of ichthyosiformdermatoses were used to evaluate the therapeutic potential of more than 60 chemicals, including malic acid. Malic acid was dissolved in either water or ethanol and incorporated into a hydrophilic ointment of plain petrolatum. The ointment, containing 5% malic acid (pH not specified), was applied twice daily to the appropriate test site for 2 weeks. Daily to weekly observations were made. Malic acid provided 3+ (disappearance of scales from lesions) or 4+ (restoration to normal looking skin) improvement in all patients except one with epidermolytic Malic acid is an intermediate in the citric acid cycle. It is formed from fumaric acid and is oxidized to oxaloacetic acid. It is also metabolized to pyruvic acid by malic enzyme which is present in many biologic systems, including bacteria and plants. L-Malic and dl-malic acid are both rapidly metabolized in the rat. Orally or ip administered l- or dl-malic acid was extensively eliminated as carbon dioxide (83 to 92%). No differences between the two forms were found in the rates (90 to 95% in 24 hr) or routes of excretion. Malate occurs in all living organisms as an intermediate in the citric acid cycle. It occurs in relatively high amounts in many fruits and vegetables. Malic acid has two stereoisomeric forms (L- and D-enantiomers), although only the L-isomer exists naturally. Upon oral and IP administration of radioactive malic acid to rats, most of the radioactivity was excreted as carbon dioxide. Malic acid is an intermediate in the citric acid cycle. It is formed from fumaric acid and is oxidized to oxaloacetic acid. It is also metabolized to pyruvic acid by malic enzyme which is present in many biologic systems, including bacteria and plants. L-Malic and dl-malic acid are both rapidly metabolized in the rat. Orally or ip administered l- or dl-malic acid was extensively eliminated as carbon dioxide (83 to 92%). No differences between the two forms were found in the rates (90 to 95% in 24 hr) or routes of excretion. Malic acid is a colorless to white, crystalline solid. It has a sour taste. It is very soluble in water. Malic acid is present naturally in many plants, including flowers, fruits and vegetables, spices, and wine grapes. It is a component in tobacco. It may be formed in the air by reaction of other chemicals with light. Malic acid is formed naturally in animals and humans and used in the process of breaking down sugar into energy in the body. USE: Malic acid is an important commercial chemical used in canning fruits and vegetables to prevent them from spoiling. It is used in various other foods, dry beverage powders, carbonated beverages, and food packaging materials to control acidity. Malic acid is an ingredient in some household cleaners, hair coloring, nail enamels, human and specialty pet shampoos. EXPOSURE: Workers in the food, cleaning and personal care industries may be exposed to malic acid through skin contact and breathing in mists or malic acid salt dusts. The general population is exposed to malic acid from eating foods consumed in a normal diet that contain malic acid. People may breathe in mists or have skin contact while household and personal care products that contain malic acid. If malic acid is released to air, it can be broken down by reaction with other chemicals and some may be in or on particles that eventually fall to the ground. If released to water or soil, it is not expected to bind sediments. It is expected to move easily through soil. Malic acid is not expected to move into air from wet soils or water surfaces. Malic acid is expected to be broken down by microorganisms and is not expected to build up in tissues of aquatic organisms. RISK: Severe skin and eye irritation can occur with direct contact to malic acid or its salts. Allergic skin reactions have been reported in some individuals after eating foods containing malic acid. Erosion of tooth enamel may occur from drinking acidic soft drinks containing malic acid. Weakness, incoordination, convulsions, and breathing difficulties occurred in laboratory animals given very high oral doses of malic acid. Death occurred in some animals. No health problems occurred in laboratory animals, dogs, or cattle fed low-to-moderate doses over time. Malic acid did not cause birth defects or reproductive effects in laboratory animals. The potential for malic acid to cause cancer has not been assessed in laboratory animals. The potential for malic acid to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens, or the California Office of Environmental Health Hazard Assessment. Malic acid is prepared commercially in the United States and Canada by hydration of maleic anhydride. ... In this process maleic acid is heated at ca 180 °C (under a pressure of ca 1 MPa), malic acid is yielded as the main product. Byproducts are maleic and fumaric acids. The latter can be separated by filtration and returned to the process stream because of its low water solubility.
MALTITOL
Maltodextrin CAS Number: 9050-36-6
Maltodextrin
MALTODEXTRIN, N° CAS : 9050-36-6 - Maltodextrine, Origine(s) : Végétale. Autres langues : Maltodestrina, Maltodextrina. Nom INCI : MALTODEXTRIN. N° EINECS/ELINCS : 232-940-4. La maltodextrine est un sucre obtenu par l'hydrolyse de l'amidon de maïs, de l'amidon de riz ou de fécule de pomme de terre. Elle le plus souvent utilisée en alimentaire, pour apporter des suppléments en glucide aux aliments. On en trouve dans les boissons énergisantes dédiées les athlètes. En cosmétique, elle est utilisée comme stabilisateur de formule ou encore comme agent filmogène. Ses fonctions (INCI) Agent Absorbant : Absorbe l'eau (ou l'huile) sous forme dissoute ou en fines particules Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
mangane sulfate
MANGANE SULPHATE MONOHYDRATE; manganous(II)sulfate monohydrate; Sulfuric Acid Manganese Salt (1:1) Monohydrate cas no: 10034-96-5
MANGANE SULPHATE MONOHYDRATE
MANGANE SULPHATE MONOHYDRATE Manganese sulphate monohydrate A widely used nutrient that finds a major application as a soil supplement and also as a feed additive for animals. Industry: Agriculture, Animal Feed Application: Feed additives, Fertilisers, Micronutrients, Premixes Synonyms: Manganese(II) sulfate monohydrate; Manganous sulfate monohydrate CAS number: 10034-96-5 Molecular Weight of Mangane sulfate monohydrate :169.02 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Mangane sulfate monohydrate : 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Mangane sulfate monohydrate : 5 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Mangane sulfate monohydrate : 168.900338 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Mangane sulfate monohydrate : 168.900338 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Mangane sulfate monohydrate : 89.6 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Mangane sulfate monohydrate : 7 Computed by PubChem Formal Charge of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Complexity of Mangane sulfate monohydrate : 62.2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Mangane sulfate monohydrate : 3 Computed by PubChem Compound of Mangane sulfate monohydrate Is Canonicalized Yes Manganese sulfate monohydrate appears as odorless pale red slightly efflorescent crystals or light pink powder. pH (5% solution) 3.7. (NTP, 1992) Manganese sulfate monohydrate is a hydrate that is the monohydrate form of manganese(II) sulfate. It has a role as a nutraceutical. It is a hydrate, a manganese molecular entity and a metal sulfate. It contains a manganese(II) sulfate. Manganese(II) sulfate From Wikipedia, the free encyclopedia Jump to navigationJump to search Manganese(II) sulfate Manganese(II) sulfate close-up.jpg Manganese sulfate monohydrate Manganese(II)-sulfate-tetrahydrate-sample.jpg Manganese(II) sulfate tetrahydrate Names IUPAC name Manganese(II) sulfate Identifiers CAS Number 7785-87-7 check 10034-96-5 (monohydrate) ☒ 10101-68-5 (tetrahydrate) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEMBL ChEMBL1200557 ☒ ChemSpider 22984 check ECHA InfoCard 100.029.172 Edit this at Wikidata EC Number 232-089-9 PubChem CID 24580 RTECS number OP1050000 (anhydrous) OP0893500 (tetrahydrate) UNII IGA15S9H40 Properties Chemical formula MnSO4 Molar mass 151.001 g/mol (anhydrous) 169.02 g/mol (monohydrate) 223.07 g/mol (tetrahydrate) 277.11 g/mol (heptahydrate) Appearance white crystals (anhydrous) pale pink solid (hydrates) Density 3.25 g/cm3 (anhydrous) 2.95 g/cm3 (monohydrate) 2.107 g/cm3 (tetrahydrate) Melting point 710 °C (1,310 °F; 983 K) (anhydrous) 27 °C (tetrahydrate) Boiling point 850 °C (1,560 °F; 1,120 K) (anhydrous) Solubility in water 52 g/100 mL (5 °C) 70 g/100 mL (70 °C) Solubility Very slightly soluble in methanol insoluble in ether and ethanol. Magnetic susceptibility (χ) 1.3660×10−2 cm3/mol Structure Crystal structure orthogonal (anhydrous) monoclinic (monohydrate) monoclinic (tetrahydrate) Hazards Safety data sheet ICSC 0290 EU classification (DSD) (outdated) Harmful (Xn) Dangerous for the environment (N) R-phrases (outdated) R48/20/22, R51/53 S-phrases (outdated) (S2), S22, S61 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 011 Related compounds Other cations Chromium(III) sulfate Iron(II) sulfate Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Manganese sulfate usually refers to the inorganic compound with the formula MnSO4·H2O. This pale pink deliquescent solid is a commercially significant manganese(II) salt. Approximately 260,000 tonnes of manganese sulfate were produced worldwide in 2005. It is the precursor to manganese metal and many other chemical compounds. Manganese-deficient soil is remediated with this salt.[1] Structure Coordination sphere for Mn and S in the monohydrate. The O6 coordination sphere is provided by four separate sulfate groups and a pair of mutually trans bridging aquo ligands.[2] The structure of MnSO4·H2O has been determined by X-ray crystallography. Like many metal sulfates, manganese sulfate forms a variety of hydrates: monohydrate, tetrahydrate, pentahydrate, and heptahydrate. All of these salts dissolve in water to give faintly pink solutions of the aquo complex [Mn(H2O)6]2+. Applications and production Typically, manganese ores are purified by their conversion to manganese(II) sulfate. Treatment of aqueous solutions of the sulfate with sodium carbonate leads to precipitation of manganese carbonate, which can be calcined to give the oxides MnOx. In the laboratory, manganese sulfate can be made by treating manganese dioxide with sulfur dioxide:[3] MnO2 + SO2 + H2O → MnSO4(H2O) It can also be made by mixing potassium permanganate with sodium bisulfate and hydrogen peroxide. Manganese sulfate is a by-product of various industrially significant oxidations that use manganese dioxide, including the manufacture of hydroquinone and anisaldehyde.[1] Electrolysis of manganese sulfate yields manganese dioxide, which is called EMD for electrolytic manganese dioxide. Alternatively oxidation of manganese sulfate with potassium permanganate yields the so-called chemical manganese dioxide (CMD). These materials, especially EMD, are used in dry-cell batteries.[1] Natural occurrence Manganese sulfate minerals are very rare in nature and always occur as hydrates. The monohydrate is called szmikite; tetrahydrate = ilesite; hexahydrate (the most rare) = chvaleticeite; pentahydrate = jōkokuite; heptahydrate = mallardite. Product Information CAS number 10034-96-5 EC index number 025-003-00-4 EC number 232-089-9 Grade Ph Eur,USP,FCC Hill Formula MnO₄S * H₂O Chemical formula MnSO₄ * H₂O Molar Mass 169.02 g/mol HS Code 2833 29 80 PHYSICAL & CHEMICAL INFORMATION Physical State; Appearance PINK HYGROSCOPIC CRYSTALS. Physical dangers Chemical dangers Decomposes on heating. This produces sulfur oxides and manganese oxides. This generates toxic hazard. Formula: MnSO4.H2O Molecular mass: 169.0 Relative density (water = 1): 2.95 Solubility in water, g/100ml: 76.2 (freely soluble) Melting point: 400-450°C EXPOSURE & HEALTH EFFECTS Routes of exposure The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion. Effects of short-term exposure The substance is irritating to the eyes. Inhalation risk Evaporation at 20°C is negligible; a harmful concentration of airborne particles can, however, be reached quickly when dispersed, especially if powdered. Effects of long-term or repeated exposure The substance may have effects on the central nervous system. Animal tests show that this substance possibly causes toxicity to human reproduction or development. Manganese Sulfate Monohydrate is a moderately water and acid soluble Manganese source for uses compatible with sulfates. Sulfate compounds are salts or esters of sulfuric acid formed by replacing one or both of the hydrogens with a metal. Most metal sulfate compounds are readily soluble in water for uses such as water treatment, unlike fluorides and oxides which tend to be insoluble. Organometallic forms are soluble in organic solutions and sometimes in both aqueous and organic solutions. Metallic ions can also be dispersed utilizing suspended or coated nanoparticles and deposited utilizing sputtering targets and evaporation materials for uses such as solar cells and fuel cells. Manganese Sulfate is generally immediately available in most volumes. Ultra high purity and high purity compositions improve both optical quality and usefulness as scientific standards. Nanoscale elemental powders and suspensions, as alternative high surface area forms, may be considered. We produce to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement.
MANGANESE DIOXIDE
MANGANESE DIOXIDE Manganese dioxide Manganese dioxide Manganese(IV) oxideMn4O2 Rutile-unit-cell-3D-balls.png Names IUPAC names Manganese oxide Manganese(IV) oxide Other names Pyrolusite, hyperoxide of manganese, black oxide of manganese, manganic oxide Identifiers CAS Number 1313-13-9 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:136511 ☒ ChemSpider 14117 check ECHA InfoCard 100.013.821 Edit this at Wikidata EC Number 215-202-6 PubChem CID 14801 RTECS number OP0350000 UNII TF219GU161 check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID6042109 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula MnO 2 Molar mass 86.9368 g/mol Appearance Brown-black solid Density 5.026 g/cm3 Melting point 535 °C (995 °F; 808 K) (decomposes) Solubility in water insoluble Magnetic susceptibility (χ) +2280.0·10−6 cm3/mol[1] Structure[2] Crystal structure Tetragonal, tP6, No. 136 Space group P42/mnm Lattice constant a = 0.44008 nm, b = 0.44008 nm, c = 0.28745 nm Formula units (Z) 2 Thermochemistry[3] Heat capacity (C) 54.1 J·mol−1·K−1 Std molar entropy (So298) 53.1 J·mol−1·K−1 Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) −520.0 kJ·mol−1 Gibbs free energy (ΔfG˚) −465.1 kJ·mol−1 Hazards Safety data sheet ICSC 0175 EU classification (DSD) (outdated) Harmful (Xn) Oxidizer (O) R-phrases (outdated) R20/22 S-phrases (outdated) (S2), S25 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 112OX Flash point 535 °C (995 °F; 808 K) Related compounds Other anions Manganese disulfide Other cations Technetium dioxide Rhenium dioxide Related manganese oxides Manganese(II) oxide Manganese(II,III) oxide Manganese(III) oxide Manganese heptoxide Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Manganese(IV) oxide is the inorganic compound with the formula MnO 2. This blackish or brown solid occurs naturally as the mineral pyrolusite, which is the main ore of manganese and a component of manganese nodules. The principal use for MnO2 is for dry-cell batteries, such as the alkaline battery and the zinc-carbon battery.[4] MnO2 is also used as a pigment and as a precursor to other manganese compounds, such as KMnO4. It is used as a reagent in organic synthesis, for example, for the oxidation of allylic alcohols. MnO2 in the α polymorph can incorporate a variety of atoms (as well as water molecules) in the "tunnels" or "channels" between the manganese oxide octahedra. There is considerable interest in α-MnO2 as a possible cathode for lithium ion batteries.[5][6] Structure Several polymorphs of MnO 2 are claimed, as well as a hydrated form. Like many other dioxides, MnO 2 crystallizes in the rutile crystal structure (this polymorph is called pyrolusite or β-MnO 2), with three-coordinate oxide and octahedral metal centres.[4] MnO 2 is characteristically nonstoichiometric, being deficient in oxygen. The complicated solid-state chemistry of this material is relevant to the lore of "freshly prepared" MnO 2 in organic synthesis.[citation needed] The α-polymorph of MnO 2 has a very open structure with "channels" which can accommodate metal atoms such as silver or barium. α-MnO 2 is often called hollandite, after a closely related mineral. Production Naturally occurring manganese dioxide contains impurities and a considerable amount of manganese(III) oxide. Only a limited number of deposits contain the γ modification in purity sufficient for the battery industry. Production of batteries and ferrite (two of the primary uses of manganese dioxide) requires high purity manganese dioxide. Batteries require "electrolytic manganese dioxide" while ferrites require "chemical manganese dioxide".[7] Chemical manganese dioxide One method starts with natural manganese dioxide and converts it using dinitrogen tetroxide and water to a manganese(II) nitrate solution. Evaporation of the water leaves the crystalline nitrate salt. At temperatures of 400 °C, the salt decomposes, releasing N 2O 4 and leaving a residue of purified manganese dioxide.[7] These two steps can be summarized as: MnO 2 + N 2O 4 ⇌ Mn(NO 3) 2 In another process manganese dioxide is carbothermically reduced to manganese(II) oxide which is dissolved in sulfuric acid. The filtered solution is treated with ammonium carbonate to precipitate MnCO 3. The carbonate is calcined in air to give a mixture of manganese(II) and manganese(IV) oxides. To complete the process, a suspension of this material in sulfuric acid is treated with sodium chlorate. Chloric acid, which forms in situ, converts any Mn(III) and Mn(II) oxides to the dioxide, releasing chlorine as a by-product.[7] A third process involves manganese heptoxide and manganese monoxide. The two reagents combine with a 1:3 ratio to form manganese dioxide: Mn 2O 7 + 3 MnO → 5 MnO 2 Lastly, the action of potassium permanganate over manganese sulfate crystals produces the desired oxide.[8] 2 KMnO 4 + 3 MnSO 4 + 2 H 2O→ 5 MnO 2 + K 2SO 4 + 2 H 2SO 4 Electrolytic manganese dioxide Electrolytic manganese dioxide (EMD) is used in zinc–carbon batteries together with zinc chloride and ammonium chloride. EMD is commonly used in zinc manganese dioxide rechargeable alkaline (Zn RAM) cells also. For these applications, purity is extremely important. EMD is produced in a similar fashion as electrolytic tough pitch (ETP) copper: The manganese dioxide is dissolved in sulfuric acid (sometimes mixed with manganese sulfate) and subjected to a current between two electrodes. The MnO2 dissolves, enters solution as the sulfate, and is deposited on the anode. Reactions The important reactions of MnO 2 are associated with its redox, both oxidation and reduction. Reduction MnO 2 is the principal precursor to ferromanganese and related alloys, which are widely used in the steel industry. The conversions involve carbothermal reduction using coke:[citation needed] MnO 2 + 2 C → Mn + 2 CO The key reactions of MnO 2 in batteries is the one-electron reduction: MnO 2 + e− + H+ → MnO(OH) MnO 2 catalyses several reactions that form O 2. In a classical laboratory demonstration, heating a mixture of potassium chlorate and manganese dioxide produces oxygen gas. Manganese dioxide also catalyses the decomposition of hydrogen peroxide to oxygen and water: 2 H 2O 2 → 2 H 2O + O 2 Manganese dioxide decomposes above about 530 °C to manganese(III) oxide and oxygen. At temperatures close to 1000 °C, the mixed-valence compound Mn 3O 4 forms. Higher temperatures give MnO. Hot concentrated sulfuric acid reduces the MnO 2 to manganese(II) sulfate:[4] 2 MnO 2 + 2 H 2SO 4 → 2 MnSO 4 + O 2 + 2 H 2O The reaction of hydrogen chloride with MnO 2 was used by Carl Wilhelm Scheele in the original isolation of chlorine gas in 1774: MnO 2 + 4 HCl → MnCl 2 + Cl 2 + 2 H 2O As a source of hydrogen chloride, Scheele treated sodium chloride with concentrated sulfuric acid.[4] Eo (MnO 2(s) + 4 H+ + 2 e− ⇌ Mn2+ + 2 H 2O) = +1.23 V Eo (Cl 2(g) + 2 e− ⇌ 2 Cl−) = +1.36 V The standard electrode potentials for the half reactions indicate that the reaction is endothermic at pH = 0 (1 M [H+ ]), but it is favoured by the lower pH as well as the evolution (and removal) of gaseous chlorine. This reaction is also a convenient way to remove the manganese dioxide precipitate from the ground glass joints after running a reaction (i. e., an oxidation with potassium permanganate). Oxidation Heating a mixture of KOH and MnO 2 in air gives green potassium manganate: 2 MnO 2 + 4 KOH + O 2 → 2 K 2MnO 4 + 2 H 2O Potassium manganate is the precursor to potassium permanganate, a common oxidant. Applications The predominant application of MnO 2 is as a component of dry cell batteries: alkaline batteries and so called Leclanché cell, or zinc–carbon batteries. Approximately 500,000 tonnes are consumed for this application annually.[9] Other industrial applications include the use of MnO 2 as an inorganic pigment in ceramics and in glassmaking. Organic synthesis A specialized use of manganese dioxide is as oxidant in organic synthesis.[10] The effectiveness of the reagent depends on the method of preparation, a problem that is typical for other heterogeneous reagents where surface area, among other variables, is a significant factor.[11] The mineral pyrolusite makes a poor reagent. Usually, however, the reagent is generated in situ by treatment of an aqueous solution KMnO 4 with a Mn(II) salt, typically the sulfate. MnO 2 oxidizes allylic alcohols to the corresponding aldehydes or ketones:[12] cis-RCH=CHCH 2OH + MnO 2 → cis-RCH=CHCHO + MnO + H 2O The configuration of the double bond is conserved in the reaction. The corresponding acetylenic alcohols are also suitable substrates, although the resulting propargylic aldehydes can be quite reactive. Benzylic and even unactivated alcohols are also good substrates. 1,2-Diols are cleaved by MnO 2 to dialdehydes or diketones. Otherwise, the applications of MnO 2 are numerous, being applicable to many kinds of reactions including amine oxidation, aromatization, oxidative coupling, and thiol oxidation. See also List of inorganic pigments Manganese dioxide is a manganese molecular entity with formula MnO2. It is a manganese molecular entity and a metal oxide. Molecular Weight of Manganese dioxide: 86.937 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Manganese dioxide: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Manganese dioxide: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Manganese dioxide: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Manganese dioxide: 86.927872 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Manganese dioxide: 86.927872 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Manganese dioxide: 34.1 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Manganese dioxide: 3 Computed by PubChem Formal Charge of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Complexity of Manganese dioxide: 18.3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Manganese dioxide: 1 Computed by PubChem Compound of Manganese dioxide is Canonicalized : Yes sites in France have yielded large numbers of small black blocs. The usual interpretation is that these ‘manganese oxides’ were collected for their colouring properties and used in body decoration, potentially for symbolic expression. Neanderthals habitually used fire and if they needed black material for decoration, soot and charcoal were readily available, whereas obtaining manganese oxides would have incurred considerably higher costs. Compositional analyses lead us to infer that late Neanderthals at Pech-de-l’Azé I were deliberately selecting manganese dioxide. Combustion experiments and thermo-gravimetric measurements demonstrate that manganese dioxide reduces wood’s auto-ignition temperature and substantially increases the rate of char combustion, leading us to conclude that the most beneficial use for manganese dioxide was in fire-making. With archaeological evidence for fire places and the conversion of the manganese dioxide to powder, we argue that Neanderthals at Pech-de-l’Azé I used manganese dioxide in fire-making and produced fire on demand. Combustion Experiments Starting from the chemical properties of manganese dioxide, a series of statistically-designed combustion experiments were used to assess whether fire making could be facilitated using wood and either commercial manganese dioxides (coded MD4 to MD6) or powdered material from the Pech-de-l’Azé I blocs (coded MD1 to MD3). Mixtures of wood ‘turnings’ and either manganese dioxide or powdered material from Pech-de-l’Azé I blocs were either heated or contacted with spark-lit tinder; the effects were monitored on video; thermal imaging camera temperature monitoring and XRD of the residues were used in selected cases (Methods). When heated on their own, the wood turnings released volatiles and produced a small amount of char but neither the volatiles nor the char ignited and no fire resulted (Supplementary Information 3). Similarly, spark-lit tinder did not ignite the wood. By contrast, mixtures of manganese dioxide with wood ignited, both when heated and when in contact with spark-lit tinder. Ignition produced glowing combustion and, in some cases, small red flames; the volatiles did not ignite and no yellow flames were produced (Fig. 2 and Supplementary Information 3). As little as 6% by weight of manganese dioxide MD6 was sufficient to facilitate combustion. Infrared thermal imaging data showed that whilst the wood turnings did not ignite at 350 oC, the mixtures of wood turnings with manganese dioxide could ignite at temperatures from around 250 oC and sustain combustion over a surprisingly wide range of temperatures (Supplementary Information 4). In identical experiments, powdered material from the Pech-de-l’Azé I blocs (MD1, MD2 and MD3) all facilitated the ignition of wood, although one bloc (MD1) was somewhat less effective. he composition of the black blocs at Pech-de-l’Azé I potentially provides evidence for their probable use. The blocs are predominantly manganese dioxide, not romanèchite and the combustion experiments and TGA have shown that only compositions predominantly containing manganese dioxide would be useful in fire-making. Both manganese dioxide and romanèchite would be useful in decoration32, although whether either would be preferred for decoration over the less ‘costly’ soot or charcoal is debatable. Whether Neanderthals at Pech-de-l’Azé were simply collecting black blocs from one source location or were selecting manganese dioxide in preference to other black materials and from multiple sources is important to our hypothesis that they were deliberately selecting and using manganese dioxide in fire making. Although the quantities and availabilities of different manganese oxides in the Middle Palaeolithic Dordogne region are unknown, there is evidence from both modern sources and from materials collected in the Palaeolithic, for a range of ‘manganese oxide’ materials that were available within reach of Pech-de-l’Azé. Manganese ore outcrops are numerous on the edges of the Massif Central38 and whilst most of the regional manganese ores had been extracted by the early twentieth century32, an original manganese ore source exists in the limestone within a few kilometres of Pech-de-l’Azé. The source contains traces of both manganese dioxide and romanèchite32. Discovery of pyrolusite and romanèchite in a Châtelperronian context at Roc-de-Combe7, thirteen kilometres from Pech-de-l’Azé, also indicates that both materials were available to late Middle Palaeolithic Neanderthals. Pyrolusite, romanèchite, todorokite, hollandite and other black manganese oxide ores were all used in the production of Upper Palaeolithic cave wall images in the vicinity, for example at Lascaux, approximately thirty kilometres from Pech-de-l’Azé19,32,33,34, implying their availability to Palaeolithic foragers. Without appropriate data on the variation of ‘manganese oxide’ compositions within and between geological sources in the region, the full implications of the Pech-de-l’Azé I bloc compositions for provenance are unknown. Whilst it might be argued that paragenesis might have produced a very variable single source, the relative uniformity of the manganese dioxide content of the blocs contrasts with the between-sample variation in arsenic, barium, cobalt and manganite contents and suggests that the blocs were not collected from one location. Equally, the availability of a range of ‘manganese oxides’ in the region suggests that the blocs were preferentially selected, implying both a capability to recognize the characteristics of these materials - although how this was accomplished is not clear - and an end-use that required the specific properties of manganese dioxide. Pech-de-l’Azé I is not unique and active selection rather than simple collection is supported by the presence of manganese dioxide apparently associated with fire places in the Châtelperronian layers at the Grotte-du-Renne, Arcy-sur-Cure15. The black materials said to be of manganese ores at other Mousterian sites (Supplementary Information 1, Table S1) may provide further evidence when the compositions are published. Our combustion experiments have shown that manganese dioxide promotes the ignition and combustion of wood and that this is not the case with romanèchite. The Pech-de-l’Azé I blocs would have had to have been ground to powder for use in facilitating fire lighting and there is archaeological evidence for grinding in the form of a grindstone and abraded blocs at Pech-de-l’Azé I27 and at Grotte-du-Renne, Arcy-sur-Cure15. Spark-lit tinder with manganese dioxide powder is one simple yet effective means of starting wood fires with substantially lower wood auto-ignition temperatures and high rate of combustion. Other methods may be envisaged. The clear benefits for fire-promotion and the presence of manganese dioxide at Neanderthal sites are not evidence that Neanderthals sourced and used manganese dioxide for fire making purposes nor that they did not use the black material for decorative purposes. However, if different ores have similar decorative properties and Neanderthals selected black manganese oxides that have pronounced oxidizing properties compared to others, we might infer that the choices reflect a fire-related end-use and vice-versa. Chalmin32 has shown that specifically for wall ‘painting’, romanèchite produces a more consistent streak than pyrolusite and both are considerably better than manganite; if powdered and dispersed in water, these particular materials are equally effective in decoration. There is apparently no decorative reason for Neanderthals to have favoured manganese oxides over soot and charcoal, or manganese dioxide over other manganese oxides. In contrast to the “low cost” fire residues, manganese dioxides would have had to have been sourced and transported, at considerably higher costs, which calls for an explanation of such investments outside of body decoration. Our preferred hypothesis is that Neanderthals sourced, selected and transported manganese dioxide for fire making at Pech-de-l’Azé I. Whilst the emphasis here has been on the benefits in fire making, the properties of manganese dioxide could have been exploited in other ways, including improved hafting adhesives16. It is not suggested that manganese dioxide was necessary for fire making or used by Neanderthals all over their geographical range. How Neanderthals developed the innovation is unclear. In fact, the methods of fire production in the Middle Palaeolithic have not been identified39 and Neanderthals may only have collected fire from wild fires. However, the fact that fire was used as a tool to produce birch-bark pitch already from the early Middle Palaeolithic onward40,41,42 shows that Neanderthals had the capability to control fire from minimally 200,000 years ago. Such a considerable time depth of fire use would be important to a later recognition of the value of manganese dioxide in fire making. In reviewing the significance of the Female Cosmetic Coalitions (FCC) model in the context of the European Middle Palaeolithic archaeological record, Power, Sommer and Watts8 argue that black “manganese” materials were first present at Pech-de-l’Azé IV and Combe Grenal in the glacial conditions of Marine Isotope Stage (MIS) 4. If analyses shows they are indeed manganese dioxide, these black materials would lend support to an origin in the use of manganese dioxide for fire making in the subsistence challenges of the prolonged cold conditions of MIS 4. Whilst we can envisage substantial subsistence benefits in the ability to better start, promote and control fire, fire use also comes with a wide range of social benefits and implications43. If Neanderthal engagement with materials and processes held subsistence advantages, it may also have been important in the development of complexity in social relationships. Representing fire promotion by manganese dioxide exclusively as a subsistence benefit, no matter how important, risks understating its possible social and symbolic implications43,44, even though these are notoriously difficult to study in the deep past. The selection and use of manganese dioxide for fire making is unknown from the ethnographic record of recent hunter gatherers. This unusual behaviour holds potential significance for our understanding of Neanderthal cognitive capabilities through the extent of their knowledge and insights. The actions involved in the preferential selection of a specific, non-combustible material and its use to make fire are not obvious, not intuitive and unlikely to be discovered by repetitive simple trials as might be expected for lithic fracturing, tool forming and tool use. The knowledge and insights suggested by Neanderthal selection of manganese dioxide and use in fire-making are surprising and qualitatively different from the expertise we associate with Neanderthal subsistence patterns from the archaeological record. We conclude, based on the compositions of the Pech-de-l’Azé I blocs and the availability of different black manganese oxides in the Dordogne region, that Neanderthals were preferentially selecting specifically manganese dioxide blocs. However manganese dioxide does not have clearly evident advantages in decoration over the carbon-rich materials or the other manganese oxides available to Neanderthals. From the combustion and TGA experiments, it is clear that manganese dioxide is an effective facilitator in fire making, reducing the auto-ignition temperature of wood and substantially increasing the rate of combustion. The archaeological evidence of bloc abrasion and grinding stone is consistent with the conversion to powder necessary for use in fire-starting. The intimate association of fire places and manganese dioxide blocs at Pech-de-l’Azé I suggest a use in fire making. We hypothesise that fire-making was manganese dioxide’s most beneficial distinguishing attribute available to Neanderthals. Although we should not exclude the possibility that manganese dioxide was used for decoration and social communication, the combustion, compositional and archaeological strands of evidence lead us to the conclusion that late Neanderthals at Pech-de-l’Azé I were using manganese dioxide in fire-making and by implication were producing fire on demand. Methods Materials Three commercially available manganese dioxide materials were used in the combustion experiments; two reagent grades from Sigma-Aldrich (product reference 310700, coded MD4 and product reference 217646, coded MD6) and a less pure material supplied by Minerals Water Ltd. (coded MD5). A romanèchite, hydrated barium manganese oxide material (coded MD7) from the Schneeberg mine in Saxony, Germany was also used. Its elemental composition is not inconsistent with romanèchite and the XRD-determined structure has close similarities with a romanèchite XRD reference (Supplementary Information 2). This material may not have had precisely the same properties and behaviour as romanèchite material from the Dordogne region. Three metal oxides were chosen for comparative experiments, all thermally stable oxides, aluminium oxide, zinc oxide and titanium dioxide. All the oxide materials were reagent-grade materials from the Gorlaeus Laboratorium, University of Leiden. Elemental compositions and crystal structures of the manganese oxides are given in Supplementary Information 2. Three small blackish coloured blocs from the ‘spoil’ of early twentieth century excavations at Pech-de-l’Azé I were studied (coded MD1, MD2 and MD3). These blocs were recovered during the 2004–5 fieldwork season led by M. Soressi; they were in the excavation spoil at the entrance of the cave along with artefacts left by previous excavators, mostly in L. Capitan and D. Peyrony’s 1912 excavation. Two were grey-black pebble-like materials and the third (MD3) had a more slab-like appearance with a reddish colour overlying the grey-black material on one side. Each bloc was examined by optical and scanning electron microscopy (SEM) with EDX and analyzed by XRD and XRF; approximately two grams in total were used in the combustion experiments. Ten blocs from recorded archaeological contexts in Bordes’ 1970–1 excavations and eleven from Soressi’s 2004–5 excavations were non-destructively analyzed for their XRF compositions and XRD structures. The measured sample set constitutes approximately 5% of the population of blocs when MD1 to MD3 are included. The Bordes’ blocs appeared to have facets or striations suggesting that they had been deliberately abraded. There were no clearly abraded facets on the eleven blocs selected from Soressi’s excavation contexts but there were striations on one bloc. The differences confound two variables, recovery location and apparent use, rendering the interpretation of differences more difficult. The combustible material was untreated beech wood free from bark, converted into turnings using a hand-held electric drill and 22 mm steel bit. Cotton wool and Ulmus sp. seed were used as tinder materials. Combustion Experiments In the combustion experiments, small amounts of the beech wood turnings (1.5 g) or mixtures of beech (1.5 g) with manganese dioxide (0.1 g to 0.5 g) or powdered materials from the Pech-de-l’Azé I blocs or other oxides were placed on a fine steel gauze on a stand within a fume cupboard in a gentle air stream (see Fig. 2). The mixture was heated from below by the flame of a 9.5 cm Sakerhets Tandstickor for fifteen seconds; in some cases the heating time was extended to thirty seconds with a second match. The flame was unable to penetrate the gauze and served to heat the wood via the gauze. For some experiments a Swedish Firesteel 2.0 was used as a source of sparks to light a 0.1 g piece of tinder placed on the surface of the beech turnings. Wherever possible, multiple replication runs were used to validate the outcomes, control runs of beech alone or beech mixed with MD4 or MD6 were used in each phase. In total 120 experimental runs were completed. The effects were recorded on high definition video. In some experiments the whole combustion process of approximately ten minutes was monitored using either a FLIR A35 or a FLIR T450 thermal imaging camera and combustion temperatures recorded. The temperature data were analyzed using FLIR ResearchIR version 3.4 software (Supplementary Information 4). Thermo-gravimetric Analysis Methodology Thermo-gravimetric differential thermal analysis was performed in nitrogen or air atmospheres using a TA-Instruments SDTQ600. A typical sample mass of 12–15 mg was heated to the desired temperature at a ramp rate of 5 °C/min in a total flow rate of 100 ml/min. Beech wood used for the impregnations was ground and sieved to 90 μm. The ground wood (200 mg) was mixed with manganese dioxide to yield 1% by weight, 9% by weight and 23% by weight of manganese dioxide and wood samples. After addition of manganese dioxide the sample was moistened by 1 ml of de-ionized water mixed and oven dried at 60 °C for five hours.
Manganese Sulfate Monohydrate
malic acid; D-Apple Acid; (+-)-Hydroxysuccinic acid; (+-)-Malic acid; Deoxytetraric Acid; Malic acid; 2-Hydroxyethane-1,2-dicarboxylic acid; Deoxytetraric acid; Hydroxybutandisaeure; Hydroxybutanedioic acid; (+-)-Hydroxybutanedioic acid; Hydroxysuccinic acid; Kyselina hydroxybutandiova; Monohydroxybernsteinsaeure; Pomalus acid; R,S(+-)-Malic acid; alpha-Hydroxysuccinic acid; (+-)-1-Hydroxy-1,2-ethanedicarboxylic acid; CAS NO: 6915-15-7
MANNITOL
MANNITOL, N° CAS : 69-65-8. Nom INCI : MANNITOL. Nom chimique : D-Mannitol, N° EINECS/ELINCS : 200-711-8. Additif alimentaire : E421.Compatible Bio (Référentiel COSMOS), Ses fonctions (INCI) : Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Hydratant : Augmente la teneur en eau de la peau et aide à la maintenir douce et lisse. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
MAP (MONO AMONNIUM PHOSPHATE)
SYNONYMS Dodecyl sodium sulfate; SLS;Sulfuric Acid Monododecyl Ester Sodium Salt; Sodium Dodecanesulfate; Dodecyl Alcohol,Hydrogen Sulfate,Sodium Salt; Akyposal SDS; CAS NO:151-21-3
MASESTER GMS 40
MASESTER GMS 40 — универсальный ингредиент, используемый в качестве кондиционирующего, смягчающего, эмульгирующего, стабилизатора эмульсии и кондиционирующего средства для кожи в различных областях применения.
Ощутите ключевые преимущества, включая последовательность и стабильность формулы.
Универсальность MASESTER GMS 402s проявляется в сфере красоты и ухода, ухода за кожей и ухода за солнцем.

КАС: 22610-63-5
МФ: C21H42O4
МВт: 358,56
ЕИНЭКС: 245-121-1

MASESTER GMS 40 представляет собой 1-моноглицерид, содержащий стеароил в качестве ацильной группы.
MASESTER GMS 40 играет роль метаболита водорослей и метаболита Caenorhabditis elegans.
MASESTER GMS 40 – это натуральный воск, получаемый из жиров и масел растений, животных и насекомых.
MASESTER GMS 40 представляет собой белое воскообразное твердое вещество, состоящее из длинноцепочечных жирных кислот.
MASESTER GMS 40 широко используется во многих отраслях промышленности, включая пищевую, косметическую и фармацевтическую.
MASESTER GMS 40 также используется при производстве свечей и мыла.
MASESTER GMS 40 является важным химическим веществом благодаря своим многочисленным полезным свойствам, включая способность действовать как эмульгатор, смазка и консервант.

Химические свойства MASESTER GMS 40
Температура плавления: 78-81 °С.
Температура кипения: 410,96°C (грубая оценка)
Плотность: 0,9841
показатель преломления: 1,4400 (оценка)
температура хранения: −20°C
Желтое, воскообразное твердое вещество. Растворим в спирте, горячем эфире и ацетоне; нерастворим в воде. Горючий.

Метод синтеза
MASESTER GMS 40 обычно производится путем гидрогенизации растительных масел, таких как соевое, хлопковое и пальмовое масло.
Этот процесс включает добавление водорода к молекулам масла для образования твердого воска.
Этот процесс известен как гидрирование и обычно проводится в присутствии катализатора, такого как никель.
MASESTER GMS 40 представляет собой белое воскообразное твердое вещество, состоящее из длинноцепочечных жирных кислот.

Использование
Стеарин используется в различных научных исследованиях, включая биохимию, фармакологию и токсикологию.
В биохимии стеарин используется для изучения структуры и функций белков и липидов.
В фармакологии MASESTER GMS 40 используется для изучения действия лекарственных средств на организм.
В токсикологии MASESTER GMS 40 используется для изучения воздействия токсинов на организм.

Биохимические и физиологические эффекты
MASESTER GMS 40 оказывает разнообразное биохимическое и физиологическое воздействие на организм.
MASESTER GMS 40 может действовать как эмульгатор, то есть помогает смешивать два вещества, которые в противном случае не смешивались бы друг с другом.
MASESTER GMS 40 также может действовать как смазка, что означает, что оно помогает уменьшить трение между двумя поверхностями.
Кроме того, MASESTER GMS 40 может действовать как консервант, а это значит, что он помогает предотвратить рост бактерий и других микроорганизмов.

Синонимы
Глицерилмоностеарат
123-94-4
Моностеарин
ГЛИЦЕРИНА МОНОСТЕАРАТ
31566-31-1
Глицерил стеарат
Тегин
1-стеароил-рац-глицерин
1-МОНОСТЕАРИН
Глицерин 1-моностеарат
Стеарин, 1-моно-
1-моноглицерид стеариновой кислоты
2,3-дигидроксипропилоктадеканоат
Глицерин 1-моностеарат
1-глицерил стеарат
Глицерин 1-стеарат
Сандин ЕС
1-моностеароилглицерин
Октадекановая кислота, 2,3-дигидроксипропиловый эфир
Альдо МСД
Альдо МСЛГ
Глицерил-1-моностеарат
Стеароилглицерин
Глицерин 1-стеарат
альфа-моностеарин
Тегин 55Г
Эмерест 2407
Альдо 33
Альдо 75
Глицерин моностеарат
Арласель 165
3-Стеароилокси-1,2-пропандиол
Церасинт СД
Стеарин моно-
2,3-дигидроксипропилстеарат
.альфа.-моностеарин
Моноглицерил стеарат
Глицерин альфа-моностеарат
Цефатин
Дермажин
Монельгин
Седетин
Адмуль
Орбон
Цитомулган М
Дрюмулс V
Церасинт С
Дрюмулс ТП
Тегин 515
Церасинт SE
Церасинт WM
Циклохем ГМС
Друмульсе А.А.
Протачем ГМС
Витконол МС
Витконол МСТ
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2527
Глицерилстеараты
Моностеарат (глицерид)
Унимат ГМС
Глицерилмонооктадеканоат
Огин М
Эмкол Калифорния
Эмкол МСК
Ходаг ГМС
Огин GRB
Огин МАВ
Альдо М.С.
Альдо HMS
Армостат 801
Кесско 40
Стеариновый моноглицерид
Абракол С.Л.Г.
Арласель 161
Арласель 169
Имвитор 191
Имвитор 900К
НСК 3875
11099-07-3
Атмуль 67
Атмуль 84
Старфол GMS 450
Старфол GMS 600
Старфол GMS 900
Церасинт 1000-Д
Эмерест 2401
Альдо-28
Альдо-72
Атмос 150
Атмуль 124
Эстол 603
Огин 515
Тегин 503
Грокор 5500
Грокор 6000
Глицерин стеарат, чистый
Альфа-моноглицерид стеариновой кислоты
Кремофор гмск
Глицерил 1-октадеканоат
Церасинт-сд
Самый длинный gms
Кутина ГМС
Липо ГМС 410
Липо ГМС 450
Липо ГМС 600
стеарат глицерина
1-МОНОСТЕАРОЙЛ-РАЦ-ГЛИЦЕРИН
Никколь мгс-а
Глицерилмонопальмитостеарат
ВВС США КЕ-7
1-октадеканоил-рац-глицерин
ЭМУЛ стр.7
ЭИНЭКС 204-664-4
ЭИНЭКС 245-121-1
UNII-230OU9XXE4
Стеариновая кислота, моноэфир с глицерином
Глицерин-альфа-моностеарат
Глицерол моностеарас
Глицерин моностеарат очищенный
Имвитор 491
MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД)
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприновый триглицерид) — нежирное натуральное смягчающее средство, придающее коже ощущение шелковистости.
MCT – Триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) – это триглицериды с двумя или тремя жирными кислотами, имеющими алифатический хвост из 6–12 атомов углерода, то есть жирные кислоты со средней длиной цепи (MCFA).


Номер CAS: 65381-09-1 [каприловые/каприновые триглицериды];
73398-61-5 [смесь глицеридов – деканоил и октаноил]
Номер ЕС: 265-724-3 (каприловые/каприновые триглицериды);
277-452-2 (смесь глицеридов – деканоил и октаноил)
ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: Триглицерид октановой/декановой кислоты.


MCT – триглицерид средней цепи (каприлик/каприк триглицерид) быстро сохнет и является отличным смачивающим агентом и связующим веществом в декоративной косметике.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) также служит диспергирующим агентом для неорганических УФ-фильтров и помогает формировать окклюзионный барьер в средствах по уходу за кожей и солнцезащитных средствах.


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) очень универсален и подходит для всех типов кожи и широкого спектра продуктов.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), также известный как каприловый/каприновый триглицерид, фракционированное кокосовое масло.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) получают из дистиллированных фракций жирных кислот пальмоядрового масла.


MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), этерифицированный глицерином высокой чистоты согласно Фармакопее США.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) рафинированный, отбеленный и дезодорированный.
Из-за большого количества короткоцепочечных жирных кислот (C8 и C10) MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) является жидким при низких температурах.


Триглицерид средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид), обычно изготавливаемый из сочетания кокосового масла и глицерина, является успокаивающим ингредиентом, богатым жирными кислотами, который нейтрализует токсины в коже, вызванные вредным воздействием окружающей среды.
Используемый для связующих и консервирующих свойств MCT - триглицерида средней цепи (каприловый / каприновый триглицерид) в косметических продуктах, MCT - триглицерид средней цепи (каприловый / каприновый триглицерид) способствует заживлению кожи, удерживая влагу и придавая легкий блеск.


Несмотря на слово «масло» в названии, MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) на самом деле представляет собой сложный эфир, а не настоящее масло.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) в основном содержит каприловую кислоту и каприновую кислоту, триглицериды со средней длиной цепи, которые являются жидкими при комнатной температуре.


Триглицериды со средней длиной цепи (МСТ) представляют собой триглицериды, состоящие из глицериновой основной цепи и трех жирных кислот с алифатическим хвостом, содержащим от шести до 12 атомов углерода.
MCT — триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) содержатся в натуральных продуктах, таких как кокосовое масло, пальмоядровое масло и сырое кокосовое мясо.
В организме MCT – триглицериды средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) расщепляются на глицерин и свободные жирные кислоты, которые непосредственно всасываются в кровоток и транспортируются к органам-мишеням, оказывая ряд биологических и метаболических эффектов.


MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) в сочетании с другими соединениями, такими как рыбий жир, соевое масло и оливковое масло, показан взрослым и детям, включая доношенных и недоношенных новорожденных, в качестве источника калорий и незаменимых жирных кислот. кислоты для парентерального питания, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.


MCT – Среднецепочечные триглицериды (каприловый/каприновый триглицерид) используются в терапии парентерального питания: они служат источником калорий и незаменимых жирных кислот при состояниях, связанных с нарушением питания и мальабсорбцией.
MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) также доступны в виде безрецептурных натуральных продуктов и пищевых добавок.


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) представляет собой смесь изолированных каприловых и каприновых триглицеридов.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) обычно выделяют из кокосового масла.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) действует в наших продуктах как масло-носитель.


MCT – Триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) – это триглицериды с двумя или тремя жирными кислотами, имеющими алифатический хвост из 6–12 атомов углерода, то есть жирные кислоты со средней длиной цепи (MCFA).
Богатые пищевые источники для коммерческого извлечения триглицеридов со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) включают пальмоядровое масло и кокосовое масло.


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) – широко используемый компонент в мыле, а также в косметике.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), обычно изготавливаемый из смеси кокосового масла и глицерина.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) иногда называют каприновым триглицеридом, а также часто неточно называют фракционированным кокосовым маслом.


MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), также известный как триглицерид октановой/декановой кислоты или кокосовое масло MCT, представляет собой специализированную этерификацию кокосового масла, экстрагированную из ядра созревших кокосов.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) получают в результате фракционирования масла лауринового типа.


MCT — полученный среднецепочечный триглицерид (каприлик/каприновый триглицерид) имеет температуру плавления около 7°С.
В жидкой форме MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) практически бесцветен и имеет характерный запах.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), также известный как MCT (триглицерид со средней длиной цепи).


MCT – Триглицерид со средней длиной цепи (Каприлик/Каприк Триглицерид) имеет практически равный состав каприловой и каприновой кислот.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприновый триглицерид) – это натуральный продукт, полученный из овощей (кокосовых или пальмовых косточек).
Это натуральное нейтральное масло, также называемое MCT — триглицерид со средней цепью (каприловый/каприновый триглицерид).


MCT - Триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприновый триглицерид) представляет собой смесь жирных кислот со средней длиной цепи (триглицеридов) природного происхождения.
Нейтральное масло, MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид), не вызывает раздражения, легко наносится и быстро впитывается.
В составе косметических продуктов MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) улучшает их эксплуатационные свойства и предотвращает чрезмерное восполнение липидов.


Таким образом, любой дисбаланс, присутствующий в раздраженной и чрезмерно защищенной коже, можно быстро восстановить.
Косметические свойства MCT – триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид): абсолютно не раздражает, идеально подходит для раздраженной кожи, легко наносится и быстро впитывается, способствует применению других ингредиентов, предотвращает чрезмерное пополнение липидов.


MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), или каприновый триглицерид, представляет собой соединение, которое сочетает в себе жирные кислоты из натуральных масел, таких как кокосовое масло, с глицерином.
Мыло и косметика иногда включают в качестве ингредиента MCT — триглицерид средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид).


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) – это соединение, получаемое в результате соединения жирных кислот с глицерином.
Жирные кислоты в MCT – триглицеридах со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) представляют собой триглицериды со средней длиной цепи (MCT).
В Обзоре косметических ингредиентов (CIR) отмечается, что эти жирные кислоты происходят из богатых масел, таких как кокосовое или пальмовое масло.


Производители удаляют и выделяют из масла жирные кислоты в виде каприловой кислоты.
Они объединяют эти чистые жирные кислоты с глицерином, чтобы получить MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид).
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), также известный как масло MCT, — это классический смягчающий компонент, полученный из возобновляемого природного сырья.


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) производится из растительного глицерина и фракционированных растительных жирных кислот, в основном каприловой и каприновой кислот.
MCT - Триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) представляет собой прозрачную и бесцветную жидкость с нейтральным запахом и вкусом.


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) полностью насыщен и поэтому обладает высокой устойчивостью к окислению.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) представляет собой триглицерид, полученный из глицерина и трех жирных кислот со средней длиной цепи (C8 – C10).
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) — это жидкое масло, получаемое путем этерификации глицерина с использованием жирных кислот со средней длиной цепи, выделенных из природных источников (кокосовое масло, пальмовое масло или их комбинация).


MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) — легкое и питательное масло, обладающее уникальными сенсорными и химическими характеристиками.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) бесцветен (или очень бледно-желтого цвета) с мягким характерным запахом и остается в жидком состоянии при комнатной температуре, что делает его очень удобным в использовании.


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) также демонстрирует высокую устойчивость к окислению.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприновый триглицерид) — это тип масла, синтезируемого из чистого кокосового масла (а иногда и пальмового масла).
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) состоит преимущественно из триглицеридов со средней длиной цепи (MCT).


Это заставляет MCT - триглицерид со средней длиной цепи (каприловый / каприновый триглицерид) проявлять особые качества и свойства, включая высокую стабильность, легкую текстуру, быстрое впитывание, бесцветный или очень бледный внешний вид и чрезвычайно легкий запах, сохраняя при этом восстанавливающие и увлажняющие кожу свойства. преимущества исходных жирных кислот.


Термин «триглицерид» относится к типу липидов, которые состоят из элементов углерода (С), водорода (Н) и кислорода (О).
Эти элементы расположены в форме глицериновой единицы (структурной «основы» триглицеридного соединения) рядом с присоединенными к ней тремя цепями жирных кислот.


Из-за разного химического состава жирных кислот они бывают разных размеров и могут быть классифицированы по количеству содержащихся в них атомов углерода.
Жирные кислоты с короткой цепью содержат менее 6 атомов углерода, жирные кислоты со средней длиной цепи — 6–12 атомов углерода, а жирные кислоты с длинной цепью — 13–21 атомом углерода.


MCT — триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) — это встречающиеся в природе триглицеридные соединения, которые состоят из глицеринового компонента с цепями жирных кислот средней длины; другими словами, они состоят из жирных кислот со средней длиной цепи.


Это может быть что-то из следующего:
C6 (имеет 6 атомов углерода) – капроновая кислота.
C8 (имеет 8 атомов углерода) – каприловая кислота.
C10 (имеет 10 атомов углерода) – каприновая кислота.
C12 (имеет 12 атомов углерода) – лауриновая кислота.


МСТ можно найти в растительных маслах и молочных продуктах животного происхождения, таких как молоко, сливочное масло, топленое масло и сыр.
Кокосовое и пальмовое масло являются богатыми источниками СЦТ, и поэтому СЦТ – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) производится из этих натуральных масел.


MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), также известный как каприлово-каприновый триглицерид, привлекает широкое внимание в индустрии красоты, косметики и средств личной гигиены благодаря своей впечатляющей шелковистой, не содержащей масла текстуре и окислительной стабильности.
Несмотря на слово «масло» в названии, MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) на самом деле представляет собой сложный эфир, а не настоящее масло.


В основном он содержит каприловую кислоту и каприновую кислоту, триглицериды со средней длиной цепи, которые являются жидкими при комнатной температуре.
Не все коммерчески доступные триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) производятся исключительно из кокосов.
Некоторые продукты MCT - триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) могут быть произведены с использованием неэкологичных рапсовых и/или пальмовых масел.


Для производства MCT – триглицерида со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) используется процесс, называемый этерификацией.
Кокосовое масло сначала гидролизуется с получением жирных кислот со средней длиной цепи и глицерина.
Глицерин резервируется, а жирные кислоты подвергаются перегонке, чтобы разделить их на фракции с разной длиной цепи.


Фракции каприловой кислоты C8 и каприновой кислоты C10 затем повторно этерифицируются глицерином с образованием MCT — триглицерида со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид).
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) затем фильтруют �� дезодорируют.


В отличие от чистого кокосового масла первого отжима, которое имеет характерный кокосовый аромат и которое является твердым и непрозрачным при комнатной температуре, MCT - триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость практически без запаха, которая легко течет при комнатной температуре.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) представляет собой фракцию кокосового масла, из которой удалены почти все триглицериды с длинной цепью, в результате чего остаются в основном триглицериды со средней длиной цепи и что делает его абсолютно насыщенным маслом.


Такое насыщение придает MCT — триглицериду средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) большую стабильность и устойчивость к окислению, что фактически обеспечивает практически неограниченный срок хранения.
Кроме того, фракционирование повышает сравнительную концентрацию MCT - триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид), тем самым придавая ему больший антиоксидантный и дезинфицирующий эффект, отсюда и название INCI: MCT - триглицерид средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид).


MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), также известный как каприлово-каприновый триглицерид (CCTG), привлекает широкое внимание в индустрии красоты, косметики и средств личной гигиены благодаря своей впечатляющей шелковистой, не содержащей масла текстуре и окислительной стабильности.
Несмотря на слово «масло» в названии, MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) на самом деле представляет собой сложный эфир, а не настоящее масло.


Применение триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид): все виды средств личной гигиены (например, мыло, масла для лица/тела, кремы, лосьоны, очищающие средства, шампуни, гели для душа, кондиционеры, бомбочки для ванн, соли для ванн).
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) добавляется в формулу в масляную фазу.


Типичный уровень использования MCT - триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) составляет 1-100%.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) используется только для наружного применения.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприновый триглицерид) одновременно похож на фракционированное кокосовое масло и отличается от него.


В то время как фракционированное кокосовое масло использует цельное кокосовое масло и отделяет легкие жидкие триглицериды (C8-C10), MCT - триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) получают, начиная с глицерина, а затем создавая триглицериды C8 и C10 в упорядоченном виде. и контролируемым способом.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) растворим в минеральном, растительном масле и спирте.


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) нерастворим в воде.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), представляет собой жидкую форму масла, полученную путем отделения каприновой и каприловой жирных кислот (триглицеридов со средней длиной цепи) от твердого масла.


В отличие от твердых масел, MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) остается жидким при комнатной температуре.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) придает коже ощущение гладкости и шелковистости и легко впитывается в кожу.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) придает продуктам более легкий и роскошный вид.


MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) — это жиры, содержащиеся в таких продуктах, как кокосовое масло.
Они метаболизируются иначе, чем длинноцепочечные триглицериды (LCT), содержащиеся в большинстве других продуктов.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) — это добавка, которая содержит много этих жиров и, как утверждается, имеет много преимуществ для здоровья.


Триглицерид — это просто технический термин, обозначающий жир.
Триглицериды имеют две основные цели.
Они либо сжигаются для получения энергии, либо откладываются в виде жира.


Триглицериды названы в честь их химической структуры, в частности, длины цепей жирных кислот.
Все триглицериды состоят из молекулы глицерина и трех жирных кислот.
Большая часть жиров в вашем рационе состоит из длинноцепочечных жирных кислот, содержащих 13–21 атом углерода.
Короткоцепочечные жирные кислоты содержат менее 6 атомов углерода.


Напротив, MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) имеют 6–12 атомов углерода.
Ниже приведены основные MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид):
*C6: капроновая кислота или гексановая кислота.
*C8: каприловая кислота или октановая кислота.
*C10: каприновая кислота или декановая кислота.
*C12: лауриновая кислота или додекановая кислота.


Некоторые эксперты утверждают, что C6, C8 и C10, называемые «капра-жирными кислотами», более точно отражают определение MCT — триглицеридов средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид), чем C12 (лауриновая кислота).
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) — это маслянистое соединение, которое предотвращает слипание ингредиентов.


Благодаря этому свойству MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) может улучшить текстуру продуктов, содержащих это соединение.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприновый триглицерид) — диспергирующий агент, стабилизирующий и связывающий ингредиенты в продукте.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) может помочь равномерно распределить ингредиенты продукта, такие как твердые пигменты, ароматизаторы или другие соединения.


Такое равномерное распределение может создать более однородную текстуру и стабильную смесь.
MCT — триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) — это жиры, которые естественным образом содержатся в кокосовом масле.
MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) усваиваются легче и быстрее, чем другие типы жиров, обеспечивают энергию, поддерживают обмен веществ и сжигаются организмом для получения энергии и топлива.


В сочетании со сбалансированной диетой и физическими упражнениями употребление триглицеридов со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) может помочь контролировать вес.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), чаще называемый MCT, произвел настоящий фурор в мире питания, и не без оснований — это довольно удивительные жиры.


Чтобы понять, что такое триглицерид со средней длиной цепи, полезно сначала понять химическую структуру жиров.
Жиры, которые мы встречаем в природе, обычно представляют собой триглицериды, которые состоят из трех жирных кислот, прикрепленных к глицериновой основе.
Сами жирные кислоты представляют собой цепочки атомов углерода, длина которых варьируется от 4 до 26 и более атомов углерода, обычно классифицируемых как короткоцепочечные, среднецепочечные и длинноцепочечные.

В природе жирные кислоты, составляющие триглицерид, обычно представляют собой комбинацию жирных кислот разной длины, а не трех жирных кислот одинаковой длины.
Таким образом, природный триглицерид представляет собой комбинацию жирных кислот с короткой, средней и длинной цепью.
Когда мы говорим о преимуществах MCT, мы в основном говорим о преимуществах отдельных хвостов жирных кислот со средней длиной цепи, или MCFA, определяемых как жирные кислоты с длиной 6-12 атомов углерода.


Этими жирными кислотами являются каприновая кислота (6 атомов углерода), каприловая кислота (8 атомов углерода), каприновая кислота (10 атомов углерода) и лауриновая кислота (12 атомов углерода).
Есть некоторые споры о том, является ли лауриновая кислота настоящей жирной кислотой со средней длиной цепи, но мы поговорим об этом подробнее через минуту.
СЦЖК уникальны, поскольку они усваиваются организмом иначе, чем жирные кислоты другой длины (такие как жирные кислоты омега-3 и -6 и олеиновая кислота из оливкового масла).


Их более короткая структура облегчает расщепление в кишечнике и практически не требует желчи.
После абсорбции MCFA транспортируются непосредственно в печень, где они преимущественно метаболизируются для производства энергии.
MCFA также могут легко проникать в клетки, где они способствуют выработке энергии.


Поскольку жирные кислоты со средней длиной цепи легко используются для получения энергии, их нелегко сохранит�� в виде жира.
Хотя СЦЖК содержатся во многих продуктах питания, включая кокосовое, пальмовое масло, сливочное масло и жирные молочные продукты (в частности, козье молоко), их количество, как правило, довольно низкое.


Поэтому, чтобы сконцентрировать полезные MCFA, производители используют процесс, называемый фракционированием, чтобы отделить жирные кислоты от основной цепи глицерина, а затем рекомбинировать их в триглицериды, которые состоят только из MCFA.
Это MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), который вы найдете на наших полках.


Обычно первоначальными источниками СЦЖК являются кокосовое и/или пальмовое масла.
Каприловая и каприновая кислоты обычно являются основными MCFA, содержащимися в MCT — триглицериде средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид), и их пропорции варьируются от производителя к производителю.


Капроновую кислоту обычно не принимают в расчет, поскольку она имеет резкий вкус и может вызывать жжение в горле и желудке.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) представляет собой смешанный эфир, состоящий из каприловой и каприновой жирных кислот, присоединенных к глицериновой основной цепи.


MCT — триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) иногда ошибочно называют фракционированным кокосовым маслом, которое похоже по составу, но обычно относится к кокосовому маслу, из которого удалены триглицериды с более длинной цепью.
С химической точки зрения жиры и масла состоят в основном из триглицеридов, жирные кислоты которых представляют собой цепи из 6–12 атомов углерода, в этом случае сложный эфир состоит из каприновой кислоты (10 атомов углерода) и каприловой кислоты (8 атомов углерода).


MCT — триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) представляют собой специальную этерификацию кокосового масла с использованием только каприловой и каприновой жирных кислот, тогда как фракционированное кокосовое масло представляет собой стандартную дистилляцию кокосового масла, в результате которой образуется комбинация всех жирных кислот. , прошедший процесс дистилляции.


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) нежирный и легкий.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) выпускается в форме маслянистой жидкости и в основном действует как смягчающее средство, диспергирующий агент и растворитель.


MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) частично представляют собой искусственные жиры.
Название MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) относится к тому, как атомы углерода расположены в их химической структуре.
MCT — триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), как правило, производятся путем обработки кокосового и пальмоядрового масел в лаборатории.


MCT — триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) — это жиры, которые естественным образом содержатся в кокосовом и пальмоядровом масле.
MCT — триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) перевариваются легче и быстрее, чем другие типы жиров, поскольку для всасывания в кишечнике им требуется меньшее количество ферментов и желчных кислот.


MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) очень быстро метаболизируются в печени и, как сообщается, способствуют увеличению расхода энергии, одновременно уменьшая отложение жира. Многочисленные исследования показывают, что замена MCT - триглицерида со средней длиной цепи (каприлового / капринового триглицерида) на другие жиры в здоровом рационе может помочь поддерживать здоровый вес и состав тела.


MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) — прозрачный материал, обладающий высокой стабильностью и устойчивостью к окислению, предназначенный для использования в кремах, лосьонах и многих других косметических препаратах для кожи и волос.
Поскольку триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) химически индифферентен к другим косметическим ингредиентам, он действует как регулятор вязкости и способствует диспергированию пигментов и других добавок.


Кроме того, MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) легко проникает в кожу, действуя таким образом в качестве носителя для трансдермальных терапевтических ингредиентов.
Эта способность транспортировать эфирные масла и активные вещества делает MCT - триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) маслом, предпочтительным среди практикующих врачей и массажистов.


MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) представляют собой особую фракцию жирных кислот кокосового/пальмового масла, в результате чего получается только более стабильное и приятное для кожи масло.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), также известный как MCT OIL.


MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) — это массажное масло, парфюмерный носитель, масло общего назначения, легкий вес и увлажняющий крем для всех типов кожи.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприновый триглицерид), также известный как фракционированное кокосовое масло.


MCT — триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) — это жиры, которые естественным образом содержатся в кокосовом и пальмоядровом маслах.
MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), включая каприловую кислоту и каприновую кислоту.
При нормальном использовании масло MCT – триглицеридов средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) не превращается в жировые отложения.


MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) состоит из природных жирных кислот, содержащихся в кокосовом масле и глицерине.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприновый триглицерид). Гладкая текстура и суперувлажняющие свойства делают его чрезвычайно полезным при изготовлении мыла и множества косметических продуктов.


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) ценится как естественная альтернатива синтетическим химическим веществам, содержащимся в средствах для местного применения.
Компании, которые заявляют, что их продукция «полностью натуральна» или «органична», обычно содержат CCTG (также известный как MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид)).


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) создает барьер на поверхности кожи, который помогает уменьшить сухость кожи за счет уменьшения потери влаги.
Маслянистая текстура способствует загустению и обеспечивает скользкость, что позволяет легко наносить лосьоны и дезодоранты натуральной силы и оставляет нежирное послеприкосновение.


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) действует как смягчающее средство, диспергирующий агент, носитель или основа, а также обладает антиоксидантными свойствами.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ MCT – ТРИГЛИЦЕРИД СРЕДНЕЙ ЦЕПИ (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
Благодаря своей способности быстро усваиваться организмом, MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) нашел применение при лечении различных заболеваний, связанных с нарушением всасывания.
Прием MCT – среднецепочечных триглицеридов (каприловых/каприновых триглицеридов) в сочетании с диетой с низким содержанием жиров считается краеугольным камнем лечения болезни Вальдмана.


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) является ингредиентом некоторых специализированных парентеральных питательных эмульсий в некоторых странах.
Исследования также показали многообещающие результаты при эпилепсии благодаря использованию кетогенной диеты.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) очень универсален и подходит для всех типов кожи.


MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) достаточно мягок для чувствительной кожи.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) особенно привлекателен для включения в безмасляные косметические средства и средства личной гигиены, предназначенные для жирной, комбинированной или проблемной кожи.


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) также является исключительным заменителем минерального масла. В ароматерапии и ароматизации MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) служит пра��тически без запаха носителем для эфирных масел и других ароматических веществ.


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) быстро впитывается и придает ощущение шелковистости и пудры. MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) можно включать в состав массажных составов или использовать отдельно в качестве очень легкого, нежирного массажного масла.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) особенно привлекателен для включения в безмасляные косметические средства и средства личной гигиены, предназначенные для жирной, комбинированной или проблемной кожи.


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) быстро впитывается и придает ощущение шелковистости и пудры.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) можно включать в состав массажных составов или использовать отдельно в качестве очень легкого, нежирного массажного масла.


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) также является исключительным заменителем минерального масла.
В ароматерапии и ароматизации MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) служит фактически
носитель без запаха для эфирных масел и других ароматических веществ.


MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), также известный как каприловый каприновый триглицерид, привлекает широкое внимание в индустрии красоты, косметики и средств личной гигиены благодаря своей впечатляющей шелковистой, не содержащей масла текстуре и окислительной стабильности.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) очень универсален и подходит для всех типов кожи.


MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) достаточно мягок для чувствительной кожи.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) считается экологически безопасным, веганским, без лактозы, без глютена, без глютамата, без BSE, без гидрогенизированных или частично гидрогенизированных масел, без консервантов.


Полученный из кокосового масла (и обычно используемый в косметических продуктах для связывания ингредиентов вместе), MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) создает на коже воздухопроницаемый слой, удерживая влагу.
Обычное использование триглицерида со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид): кремы, лосьоны, мыло и увлажняющие средства.


MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) означает триглицериды со средней длиной цепи и также широко известен под названием INCI каприновый каприловый триглицерид (CCT).
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) может быть получен из пальмового или кокосового масла (когда его обычно называют фракционированным кокосовым маслом).


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) широко используется в косметике в качестве диспергатора, но также действует как растворитель жирорастворимых витаминов и других активных питательных веществ.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприновый триглицерид) является отличным смягчающим средством и быстро проникает в кожу.


Как только MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) проникает в кожу, он замедляет потерю воды из кожи, образуя барьер на поверхности кожи.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) также используется для изменения густоты жидких продуктов, улучшения распределения и обеспечения шелковистого и равномерного нанесения, что способствует диспергированию других ингредиентов в готовых продуктах.


Это обеспечивает и поддерживает красивое гладкое и блестящее послеприкосновение к коже.
Производители косметики высоко ценят MCT - триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), поскольку он обладает высокой стабильностью и устойчивостью к окислению, отсюда и его длительный естественный срок хранения.


Кожа: Смягчающее средство: MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) улучшает ощущение кожи от составов.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) предназначен только для наружного применения.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) содержится в средствах местного ухода за кожей, включая увлажняющие кремы для лица, антивозрастные лосьоны, солнцезащитные кремы, кремы для глаз и так далее.


MCT – триглицерид со средней цепью (каприлик/каприк триглицерид) способен продлить срок службы косметики, сделать кожу более качественной и при этом не жирной, а также усилить антиоксидантное воздействие средств.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) также является распространенным компонентом косметики и других эстетических изделий.


MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) равномерно распределяет ингредиенты в эстетических растворах, не оставляя на коже ощущения жирности.
Вы часто встретите MCT – триглицерид средней цепи (каприлик/каприновый триглицерид) в составе косметических продуктов: губной помады, бальзама для губ, карандаша для губ, праймера, текстуры.


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) используется уже более 50 лет.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид)
оказывает разглаживающее действие на кожу, а также обладает высокой антиоксидантной активностью.


Кроме того, MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) связывает различные другие компоненты друг с другом и действует как химическое вещество, помогая энергетическим компонентам косметики сохраняться намного дольше.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) считается естественным дополнением к различным другим синтетическим химическим веществам, содержащимся в продуктах для местного применения.


MCT - триглицерид со средней длиной цепи (каприловый / каприновый триглицерид) используется в шахтах, сложных эфирах, жирных спиртах, пероксидах, ароматизаторах, ароматизаторах, отделке поверхностей, смазочных материалах, металлическом мыле, косметике, кормах для животных, химикатах, бумаге, пластмассах, моющих средствах, химикатах, смолах. и покрытия.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) обычно используется в качестве смягчающего средства и усилителя действия косметических активных веществ, добавок и других косметических продуктов.


Кроме того, MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) полезен для предотвращения потери влаги в рецептурах.
MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) применяются в различных отраслях промышленности.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) шелковистый и легкий на ощупь, легко впитывается в кожу.


Это означает, что когда MCT - триглицерид средней цепи (каприловый / каприновый триглицерид) используется в косметических продуктах и средствах по уходу за кожей, органическое масло MCT - триглицерид средней цепи (каприловый / каприновый триглицерид) не оставляет ощущения жирности на коже.
Благодаря длительному сроку хранения, слабому цвету, минимальному запаху и практически полному отсутствию опасности это масло-носитель является идеальным выбором для чувствительной кожи и безмасляных продуктов.


В этом масле используются только триглицериды со средней длиной цепи (MCT) (каприловый/каприновый триглицерид), а именно каприловая кислота и каприновая жирная кислота, содержащиеся в сыром кокосовом масле.
В результате получается идеальное базовое масло, которое можно использовать в самых разных областях.


Acme-Hardesty предлагает качественные триглицериды средней цепи MCT (каприловый/каприновый триглицерид), произведенные с использованием материалов, полученных из этических источников.
Использование в аэрозолях триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид): антиперспиранты, дезодоранты, парфюмерия.
Использование триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) в уходе за волосами: масла, маски


Использование триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) для ухода за кожей: кремы и маски для лица, лосьоны и масла для тела, уход за ногтями, уход за руками и ногами.
Применение масел MCT — триглицеридов со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид): для массажа, ванны и душа, а также для бритья.


Использование триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) в солнцезащитных средствах: солнцезащитные кремы, средства после загара и автозагар.
Цветная косметика использует триглицерид средней цепи (каприлик/каприновый триглицерид): тени для век, румяна, праймеры, губные помады и средства для снятия макияжа.
Использование триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) в уходе за губами: бальзамы, кремы и палочки.


Использование триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) в уходе за детьми: кремы, лосьоны, очищающие средства и влажные салфетки.
Использование триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) для ухода за мужчинами: кремы и масла для бритья, масла и лосьоны после бритья, а также масла и бальзамы для бороды.
Обычные пищевые жиры, напротив, представляют собой длинноцепочечные триглицериды.


Люди используют MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприновый триглицерид) в качестве лекарства.
MCT — триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) используются вместе с обычными лекарствами для лечения нарушений всасывания пищи, включая диарею, стеаторею (нарушение пищеварения), целиакию, заболевания печени и проблемы с пищеварением из-за частичного хирургического удаления желудка (гастрэктомия). ) или кишечнике (синдром короткой кишки).


MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) также используются при «молочной моче» (хилурии) и редком заболевании легких, называемом хилотораксом.
Другие области применения триглицерида со средней длиной цепи (каприлик/каприновый триглицерид) включают лечение заболеваний желчного пузыря, СПИДа, муковисцидоза, болезни Альцгеймера и судорог у детей.


Спортсмены иногда используют MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) для питательной поддержки во время тренировок, а также для уменьшения жировых отложений и увеличения мышечной массы.
MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) иногда используются в качестве источника жира при полном парентеральном питании (TPN).
При ППП вся пища вводится внутривенно (в/в).


Этот тип питания необходим людям, у которых желудочно-кишечный тракт больше не работает.
Внутривенные триглицериды средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) также назначаются для предотвращения разрушения мышц у пациентов в критическом состоянии.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) популярен в ароматерапии и массажной терапии в качестве масла-носителя, поскольку он не мешает запаху ароматических смесей, быстро впитывается, не оставляет пятен на одежде и оставляет после себя шелковистую, но невредную текстуру. ощущение жирности кожи.


В косметических рецептурах MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) идеален в эмульсиях или когда требуется успокаивающее и нежирное смягчающее средство с нейтральными сенсорными характеристиками и длительным сроком хранения.
Помимо ароматерапии и косметики, MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) широко используется в пищевой промышленности, а также в пищевой, фармацевтической, пищевой промышленности, в целях снижения веса и в других медицинских целях.


MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) в целом широко используются в широком спектре секторов, включая косметику, средства личной гигиены, ароматерапию, питание, фармацевтику и медицину.
Применение триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид): уход за кожей, губами, волосами, ногтями, косметика, ароматерапия и массаж.


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) считается превосходным смягчающим и восстанавливающим кожу ингредиентом.
В качестве смягчающего средства MCT - триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприновый триглицерид) быстро проникает в поверхность, кондиционируя кожу/волосы, и обеспечивает легкий и нежирный смазочный барьер.


В качестве диспергатора MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприновый триглицерид) помогает улучшить доставку витаминов, пигментов и других активных ингредиентов, содержащихся в растворе, так что они равномерно распределяются и полностью впитываются эпидермисом.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид). Масляная текстура помогает загущать косметические составы и является скользкой, что, в свою очередь, обеспечивает легкое нанесение растворов и гладкое послеприкосновение.


MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) включен в косметику благодаря смеси жирных кислот, которую кожа может использовать для восстановления своей поверхности и предотвращения потери влаги.
Также считается, что MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) оказывает противовоспалительное действие на кожу.


MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) используется для улучшения эффективности вкусовых, ароматических и/или красящих добавок, помогая повысить их растворимость и эффективность посредством формулы.
Кроме того, MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) придает смягчающие свойства препаратам и может помочь улучшить эффективность активных веществ по уходу за кожей.


MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприновый триглицерид) используется в качестве природного растворителя во многих рецептурах, а также может помочь предотвратить потерю влаги в рецептуре.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) можно использовать во всех составах для кожи и волос.


MCT - Триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) представляют собой сложные эфиры жирных кислот и глицерина со средней длиной цепи (от 6 до 12 атомов углерода), наиболее часто используемые в нутрицевтических продуктах и напитках, а также в космецевтических продуктах личной гигиены.
В организме человека MCT - триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) пассивно диффундирует из желудочно-кишечного тракта в воротную вену без необходимости модификации, которую требуют жирные кислоты с длинной цепью или жирные кислоты с очень длинной цепью.


Поскольку MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) являются более мягкими по сравнению с другими жирами и не создают неприятных вкусовых или ароматических нот, они также используются в продуктах личной гигиены и фармацевтических препаратах.
В пищевых продуктах, напитках и нутрицевтиках ингредиенты MCT - триглицеридов со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) быстро впитываются в организм и являются потенциально хорошими источниками энергии для любителей ежедневных физических упражнений, а также спортсменов и бодибилдеров.


MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) часто включаются в напитки, смеси, питательные батончики или энергетические продукты.
MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) также используются в качестве высококачественных носителей и смягчающих средств в рецептурах косметических средств, сертифицированных в соответствии со стандартами Natural и Organic Ecocert.


MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) часто встречаются в аэрозолях, пенах, кремах, мазях и лосьонах для местного применения и регулярно используются в ароматизаторах и ароматизаторах из-за их мягкого вкуса и слабого естественного запаха.
Органический MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) действует как превосходное смягчающее средство. Используется в уходе за телом, лицом, волосами и солнцем.


MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприновый триглицерид) имеет растительное происхождение и состоит из смеси растительных жирных кислот, преимущественно каприловой и каприновой кислот, и глицерина.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) особенно бережен к коже и не оставляет жирного блеска.


MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) используется в качестве смягчающего, увлажняющего агента на нежирной масляной основе.
Благодаря своей замечательной универсальности и привлекательным сенсорным характеристикам, MCT - триглицерид средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) находит широкое применение в секторах личной гигиены, косметики и ароматерапии.


Сам по себе MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) можно использовать в качестве косметического, массажного и базового масла, а также включать в производство кремов, лосьонов, очищающих масел, мазей, масел для тела, средств для ванн. скрабы, макияж и многие другие питательные продукты.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) особенно популярен среди массажистов, поскольку он прост в использовании, легкий и быстро сохнет, не образуя жирного блеска.


В отличие от других масел, MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) также обычно не оставляет пятен на одежде. MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), известные антимикробные и противовоспалительные свойства, дополнительно помогают улучшить цвет лица и облегчить массажную терапию за счет улучшения поглощения эфирных масел и других терапевтических компонентов.


-Уход за кожей:
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприновый триглицерид) — стабильное соединение, имеющее маслянистую текстуру.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) может создавать барьер на поверхности кожи, удерживая влагу.
Некоторые продукты по уходу за кожей содержат MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), например:
*кремы для лица
*увлажняющие крема для тела
*солнцезащитные кремы
*кремы для глаз
*антивозрастные сыворотки
*Составить


-MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) также является стабильной альтернативой другим маслам.
В косметике и макияже, содержащих жирные соединения, может использоваться MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид).
Эти продукты включают в себя:
*бальзам для губ
*карандаш для губ
*помада
*Подводка для глаз
*жидкая тональная основа или румяна


-Продукты:
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) также может присутствовать в готовых пищевых продуктах, таких как:
*выпечка
*мягкие конфеты
*сыры
*замороженные молочные продукты
*желатины и пудинги
*мясные продукты


-Техническое использование MCT - триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид):
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) мягче по сравнению с другими жирами и не вызывает неприятных нот (диссонансный вкус) так быстро, как LCT.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) также более полярен, чем LCT.
Благодаря этим свойствам MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) широко используется в качестве масел-носителей или растворителей для ароматизаторов, пероральных лекарств и витаминов.


-Фармацевтическая актуальность:
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) может использоваться в растворах, жидких суспензиях и системах доставки лекарств на липидной основе для эмульсий, самоэмульгирующихся системах доставки лекарств, кремах, мазях, гелях и пенах, а также в суппозиториях.
MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) также подходят для использования в качестве растворителя и жидкой маслянистой смазки в мягких гелях.


-Медицинская значимость:
MCT - триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) пассивно диффундируют из желудочно-кишечного тракта в портальную систему (более длинные жирные кислоты всасываются в лимфатическую систему) без необходимости модификации, как жирные кислоты с длинной цепью или жирные кислоты с очень длинной цепью. .
Кроме того, MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) не требуют для переваривания солей желчных кислот.

Пациентов с недостаточным питанием, мальабсорбцией или особыми нарушениями метаболизма жирных кислот лечат MCT - триглицеридами со средней длиной цепи (каприловый / каприновый триглицерид), поскольку MCT не требуют энергии для поглощения, использования или хранения.
MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) обычно считаются хорошим биологически инертным источником энергии, который человеческий организм достаточно легко метаболизирует.

MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) обладают потенциально полезными свойствами в белковом обмене, но могут быть противопоказаны в некоторых ситуациях из-за имеющейся тенденции индуцировать кетогенез и метаболический ацидоз.
Однако есть и другие данные, демонстрирующие отсутствие риска кетоацидоза или кетонемии при приеме триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) на уровнях, связанных с нормальным потреблением, и что умеренно повышенные кетоны в крови могут быть эффективным средством лечения эпилепсии.


-Ограничение калорий:
Систематический обзор и метаанализ, проведенный в 2020 году Critical Reviews in Food Science and Nutrition, подтвердил доказательства того, что MCT - триглицерид со средней длиной цепи (каприловый / каприновый триглицерид) снижает последующее потребление энергии.
Несмотря на это, MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприновый триглицерид), по-видимому, не влияет на аппетит, и поэтому авторы заявили, что необходимы дальнейшие исследования для выяснения механизма, посредством которого это происходит.


- Диетическая значимость:
Анализ молекулярной массы молока разных видов показал, что, хотя жиры молока всех изученных видов в основном состоят из длинноцепочечных жирных кислот (с длиной 16 и 18 атомов углерода), примерно 10–20% жирных кислот в молоке лошадей, коров, овцы и козы представляли собой жирные кислоты со средней длиной цепи.
Некоторые исследования показали, что МСТ могут помочь в процессе сжигания лишних калорий и, следовательно, в потере веса.

MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) также способствуют окислению жиров и снижению потребления пищи.
MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) рекомендуются некоторыми спортсменами, занимающимися выносливостью, и сообществом бодибилдеров.
Хотя польза для здоровья от MCT - триглицеридов средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид), по-видимому, имеет место, связь с улучшением спортивных результатов неубедительна.

Ряд исследований подтверждает использование масла MCT - триглицерида со средней длиной цепи (каприлового / капринового триглицерида) в качестве добавки для снижения веса, но эти утверждения не лишены противоречий, поскольку примерно в равном количестве были получены неубедительные результаты.


- Использование триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) для личной гигиены:
Обычно используемый в качестве смягчающего средства триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприновый триглицерид) служит заменой белым маслам и вазелину в косметике, увлажняющих средствах, средствах по уходу за кожей, солнцезащитных кремах и парфюмерии.
В рамках этого применения MCT - триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) служит отличным выбором для продуктов для чувствительной кожи благодаря своей легкой природе и совместимости с большинством типов кожи.


- Использование в кормах для домашних животных триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид):
Кокосовое масло MCT – триглицерид средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) можно использовать в качестве ингредиента в кормах для домашних животных, и исследования показывают, что включение масла MCT – триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) оказывает положительное влияние на метаболизм кошек и собак. когнитивные функции.


-Фармацевтика:
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) — эффективный растворитель и превосходный наполнитель, что означает, что он может выступать в качестве носителя или суспензионной среды для маслорастворимых антибиотиков, лекарств и витаминов.


- Использование в пищевых продуктах и напитках MCT - триглицерида со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид):
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) пропагандируется в пищевой промышленности как энергетическая добавка и пищеварительный агент.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), обычно используемый в качестве пищевого эмульгатора.


-Вкус и аромат:
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) является отличным носителем как ароматизаторов, так и вкусовых добавок, поскольку это масло со слабым запахом.


-Нутрицевтики:
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) сам по себе является энергетической добавкой и пищеварительным агентом, способствующим ускорению метаболизма.
MCT – триглицерид со сред��ей длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) также является отличным эмульгатором и растворителем и может выступать в качестве носителя или суспензионной среды для жирорастворимых витаминов и минералов.


-Фармакодинамика:
MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), содержащиеся в инъекционных липидных эмульсиях, служат источником калорий и незаменимых жирных кислот, которые являются важным субстратом для производства энергии.

MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) оказывают несколько метаболических эффектов: в исследованиях на животных было показано, что они снижают вес, метаболический синдром, абдоминальное ожирение и воспаление.
Предполагается, что MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) вызывает потерю веса за счет увеличения расхода энергии и окисления жиров, а также изменения состава тела.4

Однако неизвестно, является ли влияние триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) на расход энергии и вес тела длительным и устойчивым.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) также может играть роль в потреблении пищи и повышении насыщения, поскольку некоторые исследования показали, что потребление MCT приводит к снижению потребления пищи.

Хотя было показано, что MCT - триглицерид со средней длиной цепи (каприловый / каприновый триглицерид) снижает потребление энергии, не было показано, что он влияет на аппетит.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) может способствовать усвоению кальция.


-Применение MCT - триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид):
*Все кремы и лосьоны для ухода за кожей — как очищающие, так и увлажняющие.
особенно для чувствительной кожи и жирной кожи
*Кремы и лосьоны для ухода за телом и ваннами: специально для чувствительной и жирной кожи.
*Масла для ванны и тела
*Макияж: особенно помады и бальзамы.
*Натуральные духи
*Шампуни и очищающие средства



ФУНКЦИИ MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНОГО ТРИГЛИЦЕРИДА (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) в основном действует как смягчающее средство, диспергирующий агент и растворитель.
Производители косметики высоко ценят MCT - триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) за отсутствие цвета и запаха, а также за его стабильность.



ПРЕИМУЩЕСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ MCT – ТРИГЛИЦЕРИД СРЕДНЕЙ ЦЕПИ (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
*Это самый эффективный смягчающий кожу ингредиент, MCT — триглицерид средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид), который используется во всем мире.
*MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) создает барьер на поверхности кожи, который помогает уменьшить сухость кожи за счет уменьшения потери влаги. *MCT — маслянистая текстура триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) способствует загустению и обеспечивает скользкость, что помогает легко наносить наши лосьоны и дезодоранты естественной силы и оставляет нежирное послеприкосновение.

*MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) — это великолепный кладезь антиоксидантов, которые обогатят вашу кожу и сделают ее здоровой.
*MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) используется для увеличения срока годности ваших продуктов.
*MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) помогает смягчить омертвевшую кожу и восстановить потрескавшуюся и поврежденную кожу.

*При использовании в подводках для глаз или карандашах MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) делает их гладкими и облегчает их нанесение.
*Носитель для ароматизаторов, ароматизаторов (включая эфирные масла) или красителей, легкий смягчающий компонент, высокая стабильность, кристально чистый.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ MCT – ТРИГЛИЦЕРИД СРЕДНЕЙ ЦЕПИ (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
-Возможно, эффективен для...
*Некоторые виды судорог у детей.
* Предотвращение разрушения мышц у пациентов в критическом состоянии при внутривенном введении (в/в).
*MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) может обеспечить калорийность пациентов в критическом состоянии, но, по-видимому, не дает никаких преимуществ по сравнению с обычными пищевыми жирами (триглицеридами с длинной цепью).

-Возможно, неэффективно для...
Потеря веса, связанная со СПИДом.
Некоторые исследования показывают, что прием МСТ не более эффективен, чем прием только поливитаминов и минералов для предотвращения потери веса, связанной со СПИДом.

Недостаточно доказательств для оценки эффективности...
*Болезнь Альцгеймера.
Существует интерес к использованию MCT - триглицеридов со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) для лечения болезни Альцгеймера, поскольку MCT могут обеспечить мозг дополнительной энергией, а также могут защитить мозг от повреждения бляшками бета-амилоидного белка.

Эти бляшки представляют собой структуры, которые образуются при болезни Альцгеймера и вызывают симптомы.
Некоторые исследования показывают, что конкретный продукт MCT - среднецепочечный триглицерид (каприловый/каприновый триглицерид) (AC-1202) не оказывает значительного улучшения обучения, памяти и обработки информации (когнитивного мышления) у людей с легкой и умеренной болезнью Альцгеймера, за исключением людей с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести. особая генетическая структура (изменение гена APOE4).

У людей с изменением гена APEO4 однократная доза продукта MCT - среднецепочечного триглицерида (каприловый / каприновый триглицерид), по-видимому, улучшает навыки когнитивного мышления.

*Хилоторакс (редкое заболевание легких). Прием МСТ перорально или внутривенно (в/в) может предотвратить недостаточность питания и ослабление способности бороться с инфекцией у детей и взрослых с хилотораксом.
*Питательная поддержка спортивных тренировок.

* Уменьшение жировых отложений и увеличение мышечной массы.
*Улучшение усвоения кальция и магния.



СВОЙСТВА MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНОГО ТРИГЛИЦЕРИДА (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
• Без использования пальм
• Без масла
• Высокая стабильность
• Свет
• Прозрачный, от бесцветного до желтого цвета
• Практически без запаха
• Жидкость комнатной температуры
• Быстрое всасывание
• Нежирный
• Гладкая, шелковистая текстура при нанесении на кожу
• Минимальный блеск или отсутствие блеска при нанесении
• Подходит для всех типов кожи.
• Легко эмульгируется
• См. спецификацию состава жирных кислот.



КАК РАБОТАЕТ MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) помогает связывать влагу с кожей и предотвращает ее потерю кожей.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) действует за счет улучшения дисперсии в рецептурах.



КОНЦЕНТРАЦИЯ И РАСТВОРИМОСТЬ MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНОГО ТРИГЛИЦЕРИДА (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
Рекомендуемая концентрация триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) MCT для использования составляет от 2% до 100%.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) растворим во всех пропорциях в ацетоне, бензоле, хлороформе и нерастворим в воде.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ MCT – ТРИГЛИЦЕРИД СРЕДНЕЙ ЦЕПИ (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
Нагрейте фазу триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) до 70°.
Добавьте MCT — триглицерид средней цепи (каприлик/каприновый триглицерид) в масляную фазу, постоянно помешивая.
Добавьте фазу MCT — триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) к водной фазе.
Перемешать до образования однородного раствора.



ПРЕИМУЩЕСТВА MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНОГО ТРИГЛИЦЕРИДА (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
*Эффективное смягчающее средство, быстро впитывается.
*Минимальный блеск или отсутствие блеска при нанесении
* Легко эмульгируется
*Подходит для всех типов кожи



ФУНКЦИИ MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНОГО ТРИГЛИЦЕРИДА (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
*Диспергатор
* Смягчающий увлажняющий крем
*Заменитель масла
*Солюбилизатор
*Растворитель
*Распространяющий агент
*Модификатор вязкости



ПРЕИМУЩЕСТВА MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНОГО ТРИГЛИЦЕРИДА (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) происходит из натуральных жиров.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) – это прозрачные жидкости с прекрасным вкусом.
MCT — три��лицерид средней цепи (каприловый / каприновый триглицерид) с высоким содержанием жира, внешним видом и антиоксидантной способностью делают их широко используемыми в средствах по уходу за кожей, а также в мыле.

- Смягчающие средства:
Увлажняющие средства делают кожу мягче.
Увлажняющие средства обеспечивают влажность кожи, а также создают защитный слой, гарантирующий, что влага не сможет ускользнуть.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) — широко используемый смягчающий активный ингредиент в косметике.

-Диспергаторы удерживают активные ингредиенты в составе друг с другом.
Смешивание активных ингредиентов, красителей или ароматизаторов в отличном диспергаторе предотвращает слипание ингредиентов и их опускание на дно смеси.

-Растворители:
Растворитель — это компонент, который растворяет или повреждает какой-либо другой активный ингредиент или связь в веществе.
Ингредиент считается растворителем на основе его молекулярной структуры и формы, а также того, как именно он взаимодействует с другими материалами.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) разжижает соединения, позволяя им смешиваться друг с другом. Хотя некоторые растворители содержат опасные ингредиенты, каприловый триглицерид относительно безопасен.

-Антиоксиданты:
Антиоксиданты — это вещества, которые противодействуют свободным радикалам или вредным веществам, которым вы подвергаетесь ежедневно.
Антиоксиданты помогают предотвратить окисление, которое старит кожу и вызывает проблемы с организмом.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) богат антиоксидантами, поэтому они играют жизненно важную роль в защите вашей кожи и помогают вам чувствовать себя моложе.



ПРЕИМУЩЕСТВА MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНОГО ТРИГЛИЦЕРИДА (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
Преимущества фракционированного кокосового масла:
* Защищает потрескавшиеся губы от дальнейшего повреждения.
*Увлажняет и очищает кожу благодаря легкой маслянистой консистенции.
*Обеспечивает антибактериальную поддержку кожи и лица на основе антиоксидантов.



СВОЙСТВА MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНОГО ТРИГЛИЦЕРИДА (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД) ДЕЛАЮТ ЕГО ПОДХОДНЫМ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В РАЗЛИЧНЫХ ПРИМЕНЕНИЯХ:
*Быстрое распределение, ощущение легкости на коже – ингредиент средств личной гигиены.
*Окислительная стабильность, низкая вязкость, чистые органолептические качества – растворитель для ароматизаторов, фармацевтическая продукция, смазочные материалы.
*Низкая калорийность, быстрый доступный источник энергии – управление здоровьем



ИСТОЧНИКИ MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНЫХ ТРИГЛИЦЕРИДОВ (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
MCT — триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) содержатся в пальмоядровом и кокосовом масле и могут быть разделены фракционированием.
Их также можно получить переэтерификацией.
Розничный порошок MCT - триглицерида средней цепи (каприловый / каприновый триглицерид) представляет собой масло MCT - триглицерида средней цепи (каприловый / каприновый триглицерид), встроенное в крахмал и, таким образом, в дополнение к жирам содержит углеводы.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) производится методом распылительной сушки.



ПРЕИМУЩЕСТВА MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНОГО ТРИГЛИЦЕРИДА (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) представляет собой соединение глицерина и встречающихся в природе жирных кислот из кокосового или пальмового масла.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) может иметь некоторые преимущества для кожи или продуктов, которые его содержат.
* Смягчающее средство:
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприновый триглицерид) — смягчающее средство, ингредиент, смягчающий кожу.
Смягчающие средства образуют на коже защитный слой, удерживая влагу и предотвращая высыхание кожи.
Маслянистая текстура MCT — триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) делает его полезным смягчителем кожи.



ПРЕИМУЩЕСТВА И СОСТАВ MCT – ТРИГЛИЦЕРИД СРЕДНЕЙ ЦЕПИ (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
Благодаря своему уникальному химическому составу, MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) демонстрирует широкий спектр преимуществ, связанных с его привлекательными сенсорными и физико-химическими характеристиками.

Основными химическими компонентами, отвечающими за эти характеристики, являются каприловая кислота (C8) и каприновая кислота (C10), которые составляют примерно 60% и 40% масла соответственно.
Эти жирные кислоты также способствуют питательному косметическому и оздоровительному эффекту, наблюдаемому с MCT – триглицеридом со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид).

Полезные физико-химические свойства MCT – триглицерида средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) включают:
* Бесцветный или очень бледно-желтый на вид.
*Издает легкий характерный запах.
*Остается в жидком состоянии при комнатной температуре.
* Низкая вязкость и легкая текстура.
* Быстро впитывается в кожу.
* Нежирный и не оставляет пятен.
*Отличная термостабильность (можно нагревать или замораживать)
*Отличная окислительная стабильность, способствующая продлению срока службы продуктов.
*Действует как универсальный растворитель, поскольку растворяется не только в кислотах и спиртах, но и в липидах и маслах.


В дополнение к этим характеристикам считается, что жирные кислоты каприловая кислота (C8) и каприновая кислота (C10) обладают обширными преимуществами для ухода за кожей и здоровья:
*Известные антибактериальные, противовирусные и противогрибковые свойства.
*Мощные противовоспалительные свойства.
*Мощные антиоксидантные свойства.
* Обеспечивает быстровысвобождающийся источник энергии.
*Используется в качестве естественного средства для лечения прыщей и воспалительных заболеваний кожи, таких как экзема.
* Помогает регулировать уровень холестерина.
*Помогает контролировать вес



В СЛЕДУЮЩЕМ ОБЗОРЕ ОСОБЕННЫ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И АКТИВНОСТЬ, КОТОРЫЕ ПРЕДПОЛАГАЮТСЯ MCT – ТРИГЛИЦЕРИД СРЕДНЕЙ ЦЕПИ (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
*КОСМЕТИКА: смягчающее средство (успокаивающее/смягчающее), кондиционирующее, увлажняющее, восстанавливающее, укрепляющее, защитное, осветляющее, омолаживающее, против прыщей, против раздражения.

*МЕДИЦИНСКИЕ: антимикробные, противовоспалительные, антиоксидантные, регулирующие, профилактические, энергетические, пищеварительные, снижение веса.
Используемый в ароматерапии и массаже, MCT - триглицерид средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) действует как идеальное масло-носитель для эфирных масел благодаря своему простому в использовании жидкому состоянию и мягкому запаху.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) популярен среди массажистов благодаря своим быстро впитывающимся, нежирным и не оставляющим пятен свойствам.

Используемый в средствах по уходу за кожей, волосами и косметических продуктах, триглицерид средней цепи (каприловый/каприновый триглицерид) MCT обеспечивает легкую и высокостабильную увлажняющую основу, которая имеет нейтральные сенсорные характеристики (запах и цвет), тем самым способствуя положительному потребительскому опыту.
Разработчики рецептур, которые хотят избежать «тяжелых» или «ореховых» запахов, связанных с натуральными или необработанными растительными маслами, найдут очень желательным очень легкий характерный запах MCT - триглицерида средней цепи (каприловый / каприновый триглицерид), который также является хорошей альтернативой. для минерального масла.

Кроме того, благодаря своей немаслянистой, более порошкообразной текстуре MCT - триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) может улучшить консистенцию эмульсии, что может улучшить восприятие ее эффективности потребителем, а также идеально подходит для смывания. продукты.
Аналогичным образом, MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) превосходно подходит для придания объема составам по уходу за волосами, поскольку использование «более тяжелых» масел часто имеет тенденцию утяжелять волосы и противодействовать эффекту придания объема.

В отличие от кокосового масла, MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) также некомедогенен, подходит для всех типов кожи и может использоваться, например, для очищения маслом.
Используемый в медицине и питании триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) заработал репутацию более мощного, легко усваиваемого и быстро перевариваемого диетического продукта, ��оторый может быть полезен людям с нарушениями питания или липидного обмена.

В отличие от других жиров, MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) имеют нетрадиционный метаболический путь. Через воротную вену они попадают непосредственно в печень и подвергаются окислению с образованием кетонов.
Этот быстро происходящий процесс, минующий естественный и более трудоемкий процесс пищеварения, MCT - триглицерид со средней длиной цепи (каприловый / каприновый триглицерид) считается очень полезным для энергии, физической формы и снижения веса.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД)?
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) может быть получен как из кокосового, так и из пальмового масла, поскольку оба они являются богатыми источниками необходимых жирных кислот со средней длиной цепи.
Сырое кокосовое или пальмовое масло сначала подвергается гидролизу, который по существу отделяет жирные кислоты от глицериновой «основы» в их жировых соединениях.

Затем жирные кислоты можно разделить по точкам их кипения посредством фракционной перегонки.
Поскольку жирные кислоты со средней длиной цепи имеют более низкие температуры кипения, чем жирные кислоты с длинной цепью, их можно собирать путем нагревания и охлаждения при соответствующих температурах.

После выделения жирных кислот со средней длиной цепи они снова объединяются с глицерином с образованием MCT — триглицеридов со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) в процессе, известном как этерификация.
Это реакция синтеза дегидратации, в которой два соединения сливаются вместе с образованием воды в качестве побочного продукта.

Катализатор можно использовать, хотя это и не обязательно.
Поскольку это узконаправленный процесс, при этерификации можно использовать желаемые соотношения C8 и C10.

Таким образом, в масле MCT 60/40 60% используемых жирных кислот будет составлять каприловая кислота (C8), а 40% — каприновая кислота (C10).
Наконец, происходит фильтрация и дезодорация для очистки и улучшения сенсорных характеристик полученного MCT – триглицерида со средней длиной цепи (каприлового/капринового триглицерида).



ПОЧЕМУ МЫ ИСПОЛЬЗУЕМ MCT – ТРИГЛИЦЕРИД СРЕДНЕЙ ЦЕПИ (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД) В СОСТАВАХ?
Почему мы используем его в рецептурах?
MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) недорогие и легкие, практически не имеют запаха.
Мне нравится MCT – триглицерид средней цепи (каприлик/каприк триглицерид) в таких продуктах, как очищающие масла и бальзамы, которые смываются.
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) также может быть хорошей основой для массажных продуктов и хорошо работает в качестве простой основы для смесей более дорогих масел в сыворотках для лица.



НУЖЕН ЛИ ВАМ MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД)?
Нет, но мне это очень нравится: MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) — универсальный и недорогой препарат.



MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД), РАФИНИРОВАННЫЙ ИЛИ НЕРАФИНИРОВАННЫЙ?
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) существует только в виде очищенного продукта.



СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНОГО ТРИГЛИЦЕРИДА (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
MCT - Триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприк триглицерид) недорогой, легкий.



СЛАБЫЕ СТОРОНЫ MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНОГО ТРИГЛИЦЕРИДА (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), возможно, не считается полностью «натуральным».



АЛЬТЕРНАТИВЫ И ЗАМЕНЫ MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
Хорошим выбором будут другие легкие и недорогие масла, такие как фракционированное кокосовое масло, масло виноградных косточек, сафлоровое масло или подсолнечное масло.



КАК РАБОТАТЬ С MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНЫМ ТРИГЛИЦЕРИДОМ (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
Включите в масляную фазу своих продуктов; при необходимости можно подвергать горячей или холодной обработке.



ХРАНЕНИЕ И СРОК ГОДНОСТИ MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНОГО ТРИГЛИЦЕРИДА (КАПРИЛОВОГО/КАПРИКОВОГО ТРИГЛИЦЕРИДА):
Хранить в прохладном, темном и сухом месте триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) следует в течение не менее двух лет.



СОВЕТЫ, ХИТРОСТИ И ОСОБЕННОСТИ MCT – ТРИГЛИЦЕРИДА СРЕДНЕЦЕПОЧНОЙ ЦЕПИ (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
Фракционированное кокосовое масло и MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) – это не одно и то же.
MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) – это всего лишь триглицериды со средней длиной цепи, содержащиеся в кокосовом масле (каприловый/каприновый триглицерид, тогда как фракционированное кокосовое масло представляет собой кокосовое масло без триглицеридов с длинной цепью, но все же содержащее триглицериды с короткой и средней цепью.

Это различие редко бывает важным, хотя оно очень важно для тех, кто страдает грибковыми прыщами.
Несмотря на то, что это «не одно и то же», вы очень часто обнаружите, что они продаются так, как будто они есть.
Обычно это принимает форму MCT — триглицерида со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид), который продается как фракционированное кокосовое масло (они часто оба указаны на этикетке, как если бы они были синонимами).



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНОГО ТРИГЛИЦЕРИДА (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) расщепляются на глицерин и жирные кислоты со средней длиной цепи, которые непосредственно всасываются в кровоток и транспортируются к органам-мишеням, где подвергаются β-окислению с образованием ацетил-КоА.
β-окисление является наиболее распространенным механизмом действия для производства энергии, получаемой в результате метаболизма жирных кислот.

Поскольку жирные кислоты со средней длиной цепи быстро окисляются, это приводит к большим затратам энергии.
Жирные кислоты являются важными субстратами для производства энергии, а также играют решающую роль в структуре и функционировании мембран.
Кроме того, жирные кислоты действуют как предшественники биоактивных молекул (таких как простагландины) и как регуляторы экспрессии генов.

Жирные кислоты могут опосредовать свое влияние на расход энергии, потребление пищи и отложение жира путем повышения экспрессии и уровня белка генов, участвующих в митохондриальном биогенезе и метаболизме, путем активации сигнальных путей Akt и AMPK и ингибирования сигнального пути TGF-β.
Предполагается, что содействие снижению веса с помощью триглицеридов со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) может быть обусловлено симпатической активацией термогенеза бурого жира.



АБСОРБЦИЯ, MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) быстро всасываются.
MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) пассивно и напрямую диффундируют через желудочно-кишечный тракт в портальную систему, а затем в печень, где они окисляются.



ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ, MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
Согласно исследованиям, кажущиеся объемы распределения составляют примерно 4,5 л для триглицеридов со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) и 19 л для жирных кислот со средней длиной цепи у типичного субъекта массой 70 кг.



СВЯЗЫВАНИЕ БЕЛКА, MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) слабо связываются с сывороточным альбумином.
MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) может легко преодолевать гематоэнцефалический барьер.



МЕТАБОЛИЗМ MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНЫХ ТРИГЛИЦЕРИДОВ (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) гидролизуются липопротеинлипазой до глицерина и свободных жирных кислот со средней длиной цепи, таких как альфа-линоленовая кислота и линолевая кислота.
Свободные жирные кислоты затем подвергаются β-окислению в таких органах, как печень, почки и сердце.

Альфа-линоленовая кислота и линолевая кислота метаболизируются по общему биохимическому пути через ряд стадий десатурации и удлинения.
Последующими продуктами альфа-линоленовой кислоты являются эйкозапентаеновая кислота (ЭПК) и докозагексаеновая кислота (ДГК), а линолевая кислота превращается в арахидоновую кислоту.



ЕСТЬ РАЗНИЦА МЕЖДУ MCT – ТРИГЛИЦЕРИДОМ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД) И ФРАКЦИОНИРОВАННЫМ КОКОСОВЫМ МАСЛОМ?
MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприлик/каприновый триглицерид), полученный из кокосового масла, можно назвать фракционированным кокосовым маслом.
Тем не менее, MCT - триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) важно отметить, что термин «фракционированное кокосовое масло» может также относиться к продукту, в котором кокосовое масло подверглось простому фракционированию для удаления его длинноцепочечных жирных кислот; другими словами, этерификация не требуется.

Таким образом, в этом случае фракционированное кокосовое масло можно определить как просто фракцию нелетучих масел, но MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) на самом деле является сложным эфиром и больше не имеет «маслянистого» ощущения.
Эта разница отражена в их названиях INCI: фракционированное кокосовое масло остается «Cocos Nucifera (кокосовое) масло», тогда как MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) (полученный как из пальмы, так и из кокоса) становится «каприловым/каприковым триглицеридом».

Поскольку фракционированное кокосовое масло (Cocos Nucifera Oil) также богато MCT, его физические и химические характеристики могут быть очень похожи на MCT — триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид).
Однако, поскольку MCT – триглицерид со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) представляет собой сложный эфир, он имеет еще более легкую, более порошкообразную, немаслянистую текстуру и имеет более высокую скорость впитывания по сравнению с фракционированным кокосовым маслом.



ПОЛЬЗА ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ MCT – ТРИГЛИЦЕРИД СРЕДНЕЙ ЦЕПИ (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
Поскольку MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) очень легко всасываются, они используются в клинической практике с 1950-х годов в случаях недостаточности поджелудочной железы, мальабсорбции жиров и при полном парентеральном питании.
Позже MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) были добавлены в смеси для недоношенных детей.
Совсем недавно MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) привлекли внимание спортсменов и тех, кто хочет увеличить выработку кетонов.



КАК РАБОТАЕТ MCT – ТРИГЛИЦЕРИД СРЕДНЕЙ ЦЕПИ (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД)?
MCT – триглицериды со средней длиной цепи (каприловый/каприновый триглицерид) являются источником жира для пациентов, которые не переносят другие типы жиров.
Исследователи также считают, что эти жиры производят в организме химические вещества, которые могут помочь в борьбе с болезнью Альцгеймера.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНОГО ТРИГЛИЦЕРИДА (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
плотность: 0,94-0,96
давление пара: 0-0Па при 20 ℃
Растворимость: Растворим во всех пропорциях при 20°C в ацетоне, бензоле, 2-бутаноне, четыреххлористом углероде, хлороформе, дихлорметане, этаноле, этаноле (95%), эфире, этилацетате, петролейном эфире, специальном петролейном спирте (предел кипения 80–80–80–95 %). 110°С), пропан-2-ол, толуол и ксилол. Смешивается с длинноцепочечными углеводородами и триглицеридами; практически нерастворим в воде.
форма: Жидкость
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Точка кипения: от 269,00 до 270,00 °C. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Давление пара: 0,003550 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 251,00 °F. TCC (121,80 ° C) (оценка)
logP (в/в): 3,965 (расчетное значение)
Растворим в: воде, 0,06951 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Нерастворим в: воде



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНОГО ТРИГЛИЦЕРИДА (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНОГО ТРИГЛИЦЕРИДА (КАПРИЛОВОГО/КАПРИКОВОГО ТРИГЛИЦЕРИДА):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНОГО ТРИГЛИЦЕРИДА (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНОГО ТРИГЛИЦЕРИДА (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки.
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНОГО ТРИГЛИЦЕРИДА (КАПРИЛОВОГО/КАПРОВОГО ТРИГЛИЦЕРИДА):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ MCT – СРЕДНЕЦЕПОЧНОГО ТРИГЛИЦЕРИДА (КАПРИЛОВЫЙ/КАПРИКОВЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
1,2,3-пропантриол триоктаноат
АС-1202
Кислота Каприк
Кислота каприловая
Кислота Лаурик
Каприновая кислота
Капроновая кислота
Каприловая кислота
Каприловые триглицериды
Лауриновая кислота
МСТ
МСТ
МСТ
Среднецепочечные триацилглицерины
Среднецепочечные триглицериды, TCM
Трикаприлин
Триоктаноин
Порошок триглицеридов средней цепи
порошок МСТ



MEA LAURYL SULFATE
MEA-LAURYL SULFATE, N° CAS : 4722-98-9, Nom INCI : MEA-LAURYL SULFATE, Nom chimique : (2-Hydroxyethyl)ammonium dodecylsulphate, N° EINECS/ELINCS : 225-214-3, Classification : ,Sulfate, Règlementé, MEA. Restriction en Europe : III/61. Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
MEDIALAN LD
Anionic surfactant for the cosmetic industry MEDIALAN LD Composition Lauroyl sarcoside sodium salt MEDIALAN LD INCI name Sodium Lauroyl Sarcosinate MEDIALAN LD PRODUCT PROPERTIES1 MEDIALAN LD Appearance (20 °C) clear, liquid MEDIALAN LD Iodine colour number max. 1.0 MEDIALAN LD pH-value (1 % water solution) 7.0 – 8.5 MEDIALAN LD solid content 29.0 – 31.0 % MEDIALAN LD Average molecular weight 293 g/mol MEDIALAN LD Manufacture Reaction of coconut fatty acid chloride with sarcosin (Schotten Baumann). Neutralisation with NaOH. MEDIALAN LD Profile Because of its excellent physiological properties and neutral taste MEDIALAN LD is widely used as a foaming agent in dental care preparations, especially in toothpastes. The concentration of MEDIALAN LD in toothpastes is usually in the range of 1 % to 6 %. As a liquid, MEDIALAN LD does not cause troublesome dusting in processing. MEDIALAN LD combines a good cleansing action with relatively weak degreasing. Thus for the manufacture of hair shampoos and body cleansing products MEDIALAN LD is often best combined as mild co-surfactant with alkyl ether sulphates. MEDIALAN LD Foaming behaviour MEDIALAN LD has very good foaming properties especially in soft water and displays interesting synergistic and foam-stabilising properties when combined with other surfactants, e.g. alkyl ether sulphates. The foaming behaviour of MEDIALAN LD also depends on the pH of the finished product. It is usually worthwhile to adjust the formulations to a slightly acid pH of between 5.5 and 6.5, for instance with citric acid. Foam stability in relation to time is also considerably better in the weakly acid than in the alkaline pH range. Compared with some other surfactants, MEDIALAN LD has excellent foaming power in electrolyte-containing solutions.
MEDIALAN LD PF10
ОПИСАНИЕ:
Medialan LD PF 10 — идеальный выбор для очистки продуктов без резкой маркировки и высокой эффективности очистки.
Medialan LD PF 10 мягко воздействует как на кожу, так и на окружающую среду.
Medialan LD PF 10 — анионное поверхностно-активное вещество для косметической промышленности.


Номер CAS: 137-16-6, 7732-18-5, 55965-84-9
EINECS/ELINCS №: 205-281-5, 231-791-2, 611-341-5


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА MEDIALAN LD PF10:
Химическое название: Лауроилсаркозинат натрия.
Претензии:
Поверхностно-активные вещества / Очищающие агенты > Анионы > Алкилсаркозинаты
пенообразователь
Имена ИНКИ:
НАТРИЯ ЛАУРОИЛСАРКОЗИНАТ
АКВА
МЕТИЛХЛОРОИЗОТИАЗОЛИНОН
Химический состав: Натриевая соль саркозида жирной кислоты
Номер CAS: 137-16-6, 7732-18-5, 55965-84-9
Уровень использования: 1-6%
EINECS/ELINCS №: 205-281-5, 231-791-2, 611-341-5
Внешний вид: жидкость, прозрачная
Запах : Характерный
Цвет: желтый
Статус продукта: КОММЕРЧЕСКИЙ


ПРИМЕНЕНИЕ MEDIALAN LD PF10:
Medialan LD PF 10 широко используется в качестве пенообразователя в препаратах для ухода за зубами, особенно в зубных пастах.
Medialan LD PF 10 сочетает в себе хорошее очищающее действие с относительно слабым обезжириванием.
Поэтому при производстве шампуней для волос и продуктов для очищения тела Medialan LD PF 10 лучше всего сочетать в качестве мягкого со-ПАВ с сульфатами алкиловых эфиров.

Medialan LD PF 10 представляет собой лауроилсаркозинат натрия (и) аква (и) метилхлоризотиазолинон.
Medialan LD PF 10 – мягкое анионогенное поверхностно-активное вещество растительного происхождения.
Medialan LD PF 10 Обладает хорошим очищающим действием при относительно слабом обезжиривании.

Medialan LD PF 10 лучше всего сочетается в качестве мягкого со-ПАВ с сульфатами алкиловых эфиров.
Medialan LD PF 10 используется в качестве пенообразователя в препаратах по уходу за зубами, особенно в зубных пастах.
Medialan LD PF 10 также обладает хорошей совместимостью с кожей и слизистыми оболочками, хорошим запахом, нейтральным вкусом и интересными синергетическими свойствами.

Medialan LD PF 10 зависит от рН готового продукта, пригоден для холодной обработки, прост в использовании, устойчив к электролитам и пенообразователю.
Medialan LD PF 10 подходит для прозрачных составов.
Medialan LD PF 10 также используется в средствах для душа, жидком мыле, шампунях, влажных салфетках и средствах для укладки волос.

Medialan LD PF 10 используется для очистки твердых поверхностей.
Medialan LD PF 10 используется для ручного мытья посуды.
Medialan LD PF 10 используется для предварительной обработки белья.
Medialan LD PF 10 используется в качестве жидких моющих средств для стирки.


ПРЕТЕНЗИИ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ:
Усилитель моющих средств
Высокая биоразлагаемость
Превосходный экологический профиль
Мягкий для кожи


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О MEDIALAN LD PF10:

Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утили��ации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.
MEKO
MELAMINE; Cymel; 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine; cyanuramide; cyanuric triamide; triaminotriazine; 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine; cyanurotriamide; Teoharn; Theoharn; Virset 656-4; cyanurotriamine; 2,4,6-triamino-s-triazine; s-triaminotriazine; 2,4,6-triamino sym-triazine; 1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)triimine; cas no: 108-78-1
MELAMINE
MELANIN, melanine, N° CAS : 8049-97-6. Nom INCI : MELANIN. N° EINECS/ELINCS : 232-473-6. Ses fonctions (INCI) : Agent de protection de la peau : Aide à éviter les effets néfastes des facteurs externes sur la peauLe mot mélanine est un mot générique qui désigne de nombreux pigments biologiques foncés qui sont notamment responsables de la coloration des téguments dans le règne animal. Chez l'être humain, la couleur de la peau, des cheveux et des yeux dépendent principalement de son type et de sa concentration. De nombreux animaux en produisent également, dont les oiseaux (coloration des plumes) et certains protozoaires.
MELAPUR 200/70
Melapur 200/70 – безгалогенный антипирен на основе полифосфата меламина.
При воздействии сильного огня Melapur 200/70 образует устойчивый обуглившийся материал, который защищает полимер и предотвращает дальнейшее распространение пламени.
Melapur 200/70 соответствует UL 94 V0 (0,8 мм) при 25% по весу.

КАС: 218768-84-4
МФ: C3H6N6.(H3PO4)n
ЭИНЭКС: 239-590-1

МЕЛАПУР 200/70 – соль меламина и полифосфорной кислоты.
подходит в качестве антипирена для полиамида 66, армированного стекловолокном.
MELAPUR 200/70 — безгалогенный антипирен на основе меламина для армированных стекловолокном материалов.
полиамид 66.
MELAPUR 200/70, полифосфат меламина, представляет собой специально разработанный безгалогеновый антипирен.
для полиамида 66, армированного стекловолокном.
В виде белого порошка Melapur 200/70 открывает новый, более широкий цвет.
схемы для огнестойкого стекловолокна PA 66.
Механизм основан на вспучивании.
При воздействии огня образуется прочный и устойчивый обугл, который защищает полимер и предотвращает его образование.
Хороший баланс между вспучиваемостью и термической стабильностью MELAPUR 200/70 обеспечивает
окно обработки до 320 o C.
Отличные данные по здоровью и безопасности дают дополнительные преимущества при обращении и переработке.

Синонимы
Мелапур 200
Мелапур М 200
Меламин полифосфат (FR-NP)
ФР-НП
Fr-Np меламин полифосфат
Меламин фосфат
20208-95-1
1,3,5-Триазин-2,4,6-триамин, фосфат
41583-09-9
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминфосфат
Триазинтриаминфосфат
монофосфат меламина
ЭИНЭКС 255-449-7
218768-84-4
фосфорная кислота;1,3,5-триазин-2,4,6-триамин
ДОС5Q2BU94
1,3,5-Триазин-2,4,6-триамин, фосфат (1:1)
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат
ЭИНЭКС 243-601-5
1,3,5-Триазин-2,4,6-триамин, фосфат (1:?)
ЭК 255-449-7
ненавидеть
ВТУМЕСЦЕНТНОЕ СОЕДИНЕНИЕKE8000
Меламин Полифосп
ЭИНЭКС 260-493-5
UNII-DOS5Q2BU94
C3H6N6.xH3O4P
СХЕМБЛ73239
C3H6N6.H3O4P
DTXSID80872787
XFZRQAZGUOTJCS-UHFFFAOYSA-N
C3-H6-N6.H3-O4-P
C3-H6-N6.x-H3-O4-P
МЕЛАМИН, ФОСФАТ (1:1)
MFCD00060248
АКОС028108538
АС-15268
CS-0449429
FT-0628188
FT-0742330
F71215
Ди(1,3,5-триазин-2,4,6-триамин)фосфат
1,3,5-Триазин-2,4,6-триамин, фосфат (2:1)
MELMENT F 10
Melment F 10 Description Melamine Superplasticizer Melment F 10 Technical Data Sheet Chemical Nature Melment F 10 is free-flowing spray dried powder of a sulphonated polycondensation product based on melamine. Superplasticizer for cement and calcium sulphate based materials. Properties Typical Properties Physical shape powder Appearance characteristic, white to slightly colored Drying loss max. 4.0% Bulk density 500 – 800 kg/m³ Dosage recommendation 0.20 – 2.00% by weight of cementitious materials pH value at 20 ˚C, 20% solution 9.0 – 11.4 Applications Fields of application Melment® F 10 is especially optimized for plastification and water reduction of cement and calcium sulphate based materials; including the following: • Self-leveling underlayments (SLU) • Feather edge products • Cementitious floor screeds • Dry-mix concrete • Repair mortars • Non-shrink grouts • Cementitious self leveling floor screeds • Tile adhesives and joint fillers Safety General The usual safety precautions when handling chemicals must be observed. These include the measures described in Federal, State and Local health and safety regulations, thorough ventilation of the workplace, good skin care and wearing of protective goggles. Material Safety Data Sheet All safety information is provided in the Material Safety Data Sheet for Melment F 10. Transport Regulation Not known as a dangerous good according to transport regulations. Product Description Leveraging on our vast industrial experience, we offer an extensive range of Melamine Powder. This product is processed in conformity with international standards using certified chemical compounds with the help of highly advanced techniques. This product is meticulously tested by our vendors on well defined parameters to ensure its optimum quality, precise pH value and purity. Apart from this, we offer this product at industry leading rates within promised time-frame. Features: Precise pH value Optimum quality Purity Fields of Application: MELMENT F 10 is especially optimized for plastification and water reduction of cement based materials. Self-levelling underlayments (SLU) Feather-edge products Non-shrink grouts Cementitious floor screeds Cementitious self-levelling floor screeds Tiles adhesives and joint fillers Repair mortars Dry-mix concrete Packaging: 25 kg paper bag 100 kg big bag Melamine Superplasticizer melment f10 similared superplasticizer SMF Melamine Sulphonate Superplasticizer is a high range water reducing admixture. We are one of the best superplasticizer manufacturers in China. SMF Melamine Sulphonate Superplasticizer is a free flowing, spray dried powder of polycarboxylate resin. It's environment-friendly and widely applied to high performance concrete. It's dispersiveness is good, water reducing rate is high and adaptability to various cement. Fluidity of ixtures is excellent when used in concrete and mortar. It's also an excellent dispersion plasticizer suitable for gypsum, ceramic and other mineral materials Specification for Melamine Sulphonate Superplasticizer Appearance Light yellow powder Solid content(%) 95Min Density(Kg/m3) 500-600 Moisture (%) 5.0Max Alkali content (%) 5.0Max Cl content (%) 0.2Max PH Value (1%Sol.) 8.0-9.5 3. Advantage for Melamine Sulphonate Superplasticizer Advantage:of Polycarboxylate based superplasticizer Lower dosage: high water reducing (25-40%), and cement save 15-30%. Low slump loss: less than 20% during two hours. Good compatibility: mix with many kinds of cements and admixtures. Lower shrinkage: improve compression of fresh mixed concrete. Low chloride and alkali content, no corrosion to rebar. High stability: no precipitation at low temperature Application 4. Application for Melamine Sulphonate Superplasticizer a. Long-distance transportation pump concrete b. Compounding high durable concrete required impermeability, high ability of keeping collapse and frost-resistance c. Compounding high flowing concrete, self-leveling grounds, fair-faced concrete and grouts materials, gypsum products d. Compounding concrete with high dosage of flyash and mineral powder MELMENT F10 is a melamine sulphonate based, powder form superplasticizer used in bagged manufacturing of powder products such as cement and gypsum. Usage places ■ In construction chemicals industry, cement-based powder manufacturing, ■ In the construction chemicals industry, gypsum-based powder manufacturing, ■ Where liquid superplasticizer is difficult to transport, ■ It is used in the production of mold plaster in the industry. Advantages ■ It increases the strength of powder products by reducing the mixing water. ■ Although it reduces the mixing water of powder products, it increases the processability. ■ It does not change the colors of powder-form products. Liquid superplasticizer is obtained easily by mixing with water on site ■ In order to increase the workability and strength of the mixture, at the rate of 0.5 - 0.9 kg, ■ For leveling screeds and precast gypsum elements at a rate of 0.6 -1.5 kg, ■ It is used at the rate of 0.5-1.5 kg for plaster molds. The dosage of use is determined based on laboratory experiments. BASF - YKS Technical Service should be consulted for detailed information. Packaging 25 kg polletllen reinforced kraft bag Shelf Life It is 24 months from the production date under appropriate storage conditions, in its original packaging. Opened packages must be used within one week under appropriate storage conditions. Dosage MELMENT F10 in 100 kg binder: ■ In the ratio of 0.2 - 0.4 kg to increase the processability of the mixture, ■ In order to increase the strength of the mixture, at the rate of 0.3 - 0.6 kg Product description MELMENT F10 is a powder form superplasticizer based on melamine sulphonate which is used in bagged manufacturing of powder products such as cement and plaster. MELMENT® F 10 MELMENT F10 is a melamine sulphonate based, powder form superplasticizer used in bagged manufacturing of powder products such as cement and gypsum. Usage places In the construction chemicals industry, in cement-based powder manufacturing, Construction chemicals industry, gypsum-based powder manufacturing, Where liquid superplasticizer is difficult to transport, It is used in the production of mold plaster in the industry. Advantages It increases the strength of powder products by reducing the mixing water. Although it reduces the mixing water of powder products, it increases the processability. It does not change the color of powder products. A liquid superplasticizer is obtained easily mixed with water on site. 0.5 - 0.9 kg in order to increase the workability and strength of the mixture, 0.6 -1.5 kg for leveling screeds and precast gypsum elements, It is used at the rate of 0.5-1.5 kg for plaster molds. The dosage of use is determined based on laboratory experiments. Packaging 25 kg polletllen reinforced kraft bag Shelf life It is 24 months from the production date under appropriate storage conditions, in its original packaging. Opened packages must be used within one week under appropriate storage conditions. MELMENT F 10 MELMENT F 10 is a melamine sulphonate based, powder form superplasticizer that is used in the bagged manufacturing of powder products such as cement and plaster. Placeholder BASF-YKS MELMENT F 10 MELMENT F 10 is a melamine sulphonate based, powder form superplasticizer that is used in the bagged manufacturing of powder products such as cement and plaster. Categories: Concrete Additives. Tags: BASF-YKS, concrete. Explanation Product description Usage places In the construction chemicals industry, cement-based powder manufacturing, Construction chemicals industry, gypsum-based powder manufacturing, Where liquid superplasticizer is difficult to transport, It is used in the production of mold plaster in the industry. Advantages It increases the strength of powder products by reducing the mixing water. Although it reduces the mixing water of powder products, it increases the workability. It does not change the colors of powder-form products. A liquid superplasticizer is obtained easily mixed with water on site. Technicial Specifications Structure of the Material Melamine Sulphonate based Color White Density 1.8 - 1.9 kg / liter MELMENT® F 10 Definition MELMENT® F 10, melamine sulphonate based, cement and in the bagged manufacture of powder products such as plaster It is a powder form superplasticizer used. Usage places Cement based in the construction chemicals industry in powder manufacturing, Gypsum-based powder in the construction chemicals industry in manufacturing, Liquid superplasticizer is difficult to transport places, It is used in the production of mold plaster in the industry. Advantages Powder products' strength by reducing the mixing water increases. Although powder products reduce the mixing water It increases its workability. It does not change the colors of powder productions. Liquid can be easily mixed with water at the site. superplasticizer is obtained. Dosage MELMENT® F 10 in 100 kg binder: 0.2 - 0.4 to increase the workability of the mixture at the rate of kg, 0.3 - 0.6 kg to increase the strength of my mixture at the rate of Increasing the workability and strength of my mixture 0.5 - 0.9 kg for For leveling flaps and precast plaster elements At the rate of 0.6 - 1.5 kg, It is used at the rate of 0.5 - 1.5 kg for plaster molds. Usage depending on laboratory experiments waist dosage
Menthol
SYNONYMS (+-)-Menthol; 5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol; (1R,2S,5R)-Menthol; 2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanol; Menthyl alcohol; (1 alpha, 2 beta, 5alpha)-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol; Hexahydrothymol; Menthol; cis-1,3,trans-1,4-menthol; Menthomenthol; p-Menthan-3-ol; Peppermint Camphor; Racementhol; Racemic menthol; Hexahydrothymol; Menthol racemique; Racementholum; rac-Menthol; (1R,2S,5R)-rel- 5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol; dl-Menthol; CAS NO. 89-78-1; 15356-70-4(racementhol), 2216-51-5; 98167-53-4(Levomenthol)
Menthol crystal
Cyclohexanol, 2-isopropyl-5-methyl; Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, (1R,2S,5R)-rel-; 3-p-Menthanol; (1R, 2S, 5R)-rel-5-methyl-2-(1-methylethyl)-cyclohexan ol; [1alpha,2beta,5alpha]-5-Methyl-2-isopropylcyc lohexanol; Hexahydrothymol; menthol racemic cas:89-78-1
Mepyquat Chloride
Ammonium phosphate,monobasic; Phosphoric acid, monoammonium salt; Ammonium biphosphate; Ammonium diacid phosphate; Ammonium dihydrogen phosphate; Ammonium dihydrophosphate; Ammonium monobasic phosphate; Ammonium phosphate; Dihydrogen ammonium phosphate; Monoammonium acid phosphate; Monoammonium dihydrogen phosphate; Monoammonium dihydrogen phosphate; Monoammonium orthophosphate; Monoammonium phosphate; Monobasic ammonium phosphate; Primary ammonium phosphate; Ammonium dihydrogen orthophosphate; cas no: 7722-76-1
MERGAL BIT 20
MERGAL BIT 20 is an effective broad-spectrum liquid preservative designed to inhibit the growth of micro-organisms such as bacteria, yeast, and fungi in aqueous based formulations Mergal BIT 20 by Troy Corporation acts as a biocide. Based on BIT chemistry and compatible over a wide pH range. Mergal BIT 20 is heat stable and formaldehyde-free. Mergal BIT 20 offers high pH formulations and is compatible with amines as well as amine containing additives. Mergal BIT 20 is designed to inhibit the growth of microorganisms such as bacteria, yeast, and fungi in aqueous based formulations. MERGAL BIT20 For Industrial Use Only As A Microbiostat Preservative Intended To Protect Adhesives, Building And Construction Compositions, Emulsion Paint And Coatings, Inks, Lattices, Leather Processing Solutions, Metalworking Fluids, Mineral Slurries And Dispersions, Oil Recovery Systems, Paper Coatings, Pesticide Formulations, Polymer Emulsions, Textile Spin-Finish And Coatings, Car Care Products Including Car Washes, Car Waxes And Silicone Emulsions, Home Care Cleaning Products Including Floor Cleaners, Floor Waxes, Floor Polishes And Surface Cleaners, Laundry Additives Including Liquid Laundry Detergents, Fabric Softeners And Stain Removers. ACTIVE INGREDIENT: ....................................... % Weight 1,2-Benzisothiazolin-3(2H)-one ............................. 19.18% INERT INGREDIENTS ............................................. 80.82% TOTAL ................................................................... 100.00% GENERAL INFORMATION APPLICATION RATE: Mergal BIT20 is an effective preservative for most aqueous applications. Mergal BIT20 is used in aqueous or water-containing products and systems to control growth of bacteria and fungi. Use rates are in percentage by weight and refer to the product Mergal BIT20. In order to determine the most cost effective use level for Mergal BIT20 in a given use, field trials are suggested. GENERAL RECOMMENDATIONS: For protection against bacterial attack, a concentration within the range of 0.02 – 0.35% of this product is almost invariably sufficient. The control of mold growth, particularly on paste products of high solids content, may occasionally demand dosages above 0.25%. In dilute fluid systems, spoilage is usually controlled with dosages not greater than 0.09%. The use rate is 0.05 – 0.25% wt/wt in the following products: Adhesives, Building and Construction Compositions, Emulsion Paint and Coatings, Inks, Lattices, Leather Processing Solutions, Metalworking Fluids, Mineral Slurries and Dispersions, Paper Coatings, Pesticide Formulations, Polymer Emulsions, Textile Spin-Finish and Coatings. Mergal BIT20 is approved for adhesives used in food packaging and food contact paper and paperboard coatings. Use of Mergal BIT 20 must not exceed 0.21 mg/in2 (0.0326 mg/cm2) of finished paper and paperboard intended for contact with dry foods and 0.11 mg/in2 (0.0168 mg/cm2) of finished paper and paperboard intended for contact with aqueous and fatty foods. Oil Recovery Systems: Drilling fluids, packer fluids, completion fluids: Polysaccharide fluid loss control agents and thickeners such as starch, guar, and xanthan gum at a use rate of 0.05 – 0.15% on fluid weight or 1.5 – 4.5% on the dry polysaccharide eight. Subsurface injection waters such as polymer and micellar/polymer waterfloods: Thickeners such as polysaccharides and xanthan gum at a use rate of 0.05 – 0.15% on the solution weight. . GENERAL INFORMATION APPLICATION RATE: Mergal BIT20 is an effective preservative for most aqueous applications. Mergal BIT20 is used in aqueous or water-containing products and systems to control growth of bacteria and fungi. Use rates are in percentage by weight and refer to the product Mergal BIT20. In order to determine the most cost effective use level for Mergal BIT20 in a given use, field trials are suggested. The use rate is 0.05 – 0.3% wt/wt in the following products: Car Washes, Car Waxes And Silicone Emulsions, Home Care Cleaning Products Including Floor Cleaners, Floor Waxes, Floor Polishes And Surface Cleaners, Laundry Additives Including Liquid Laundry Detergents, Fabric Softeners And Stain Removers. Mergal BIT20 is an effective broad-spectrum, liquid preservative designed to inhibit the growth of microorganisms such as bacteria, yeast, and fungi in aqueous based formulations. GENERAL INFORMATION APPLICATION RATE: Mergal BIT20 is an effective preservative for most aqueous applications. Mergal BIT20 is suggested for use in aqueous or water-containing products and systems to control growth of bacteria and fungi. In order to determine the most cost effective use level for Mergal BIT20 in a given use, field trials are suggested. GENERAL RECOMMENDATIONS: For protection against bacterial attack, a concentration within the range of 0.02 – 0.35% of this product is almost invariably sufficient. The control of mold growth,particularly on paste products of high solids content, may occasionally demand dosages above 0.25%. In dilute fluid systems, spoilage is usually controlled with dosages not greater than 0.09%. The use rate is 0.05-0.35% wt/wt of Mergal BIT20 in the following products: Adhesives, Building and Construction Compositions, Emulsion Paint and Coatings, Inks, Latices, Leather Processing Solutions, Metalworking Fluids, Mineral Slurries and Dispersions, Paper Coatings, Pesticide Formulations, Polymer Emulsions, Textile Spin-Finish And Coatings. Mergal BIT20 is approved for adhesives used in food packaging and food contact paper and paperboard coating. Use of Mergal BIT20 must not exceed 0.21 mg/in2(0.0326 mg/cm2) offinished paper and paperboard intended for contact with dry foods and 0.11 mg/in2(0.0168mg/cm2) of finished paper and paperboard intended for contact with aqueous and fatty foods. OIL RECOVERY SYSTEMS: Drilling fluids, packer fluids, completion fluids. Polysaccharide fluid loss control agents and thickeners such as starch, guar, and xanthan gum-0.05-0.15% on fluid weight or 1.5-4.5 on the dry polysaccharide weight. Subsurface injection waters such as polymer and micellar/polymer waterfloods: Thickeners such as xanthan gum and polysaccharides-0.05-0.15% on solution weight. SUPPLEMENTAL DOSING: Depending on the nature/severity of the contamination, if analysis indicates a loss of active ingredient and further microbial control is necessary, product may be dosed with additional microbiocide at a level to ensure that the final use-dilution product will not exceed the maximum concentration indicated METALWORKING FLUID ADDITIVES DIVISION MERGAL BIT 20 EPA Registration No. 5383-121 Description Application/ Use Highlights Physical Properties Antimicrobial Activity Water dilutable soluble oil, semi-synthetic and synthetic metalworking fluid systems are highly susceptible to the growth of microorganisms. Microbial contamination can result in slime generation, gas formation, malodors and the reduction or drift of pH in the fluid concentrate and the working dilution. This contamination can diminish fluid performance and system efficiency, which can increase costs, decrease tool life, reduce productivity and cause machine shut-down. The use of Mergal BIT20, a proven high quality preservative to control biodeterioration, will help maintain product functionality and increase the life of the metalworking fluid. For use in concentrates during manufacturing and in post addition applications. • Cost effective • Excellent pH stability • Formaldehyde free • Broad spectrum of activity • Outstanding stability in the presence of amines or high heat • Ease of incorporation • Excellent freeze-thaw stability, low freezing point • Long-term efficacy The following are typical properties of Mergal BIT 20; they are not to be considered product specifications. Active Ingredient, 1,2-Benzisothiazolin-3-one: 19.3% Appearance: Clear liquid Specific Gravity, 25°C: 1.13 Lbs/Gal: 9.42 (approx.) Viscosity (Brookfield), 25°C: 400 pH (10% aqueous room temperature solution): ~12 Flash Point (ASTM D3278-96) >94°C (>200°F) Solubility: Soluble in water at use dilutions Gram Negative Bacteria Gram Positive Bacteria Proteus vulgaris Bacillus subtilis Desulfovibrio desulfuricans Staphylococcus aureus Enterobacter aerogenes Streptococcus faecalis Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa Function/ Activity Formulating Considerations Regulatory Considerations Environmental Effects Mergal BIT20 is a liquid, organic broad spectrum preservative designed for use in both the concentrate and working dilutions of soluble oil, semi-synthetic and synthetic metalworking fluid systems which may be subject to microbial degradation. Mergal BIT20, at appropriate use levels in both laboratory and field evaluations, inhibits the growth of microorganisms. Products protected with Mergal BIT20 can generally resist the long-term, repeated challenge of microorganisms. When used in metalworking fluid concentrates and working dilutions at application use levels of up to 0.15% (max.), based on the weight of the working dilution, Mergal BIT20 will protect against a broad range of gram positive and gram negative bacteria and other microorganisms. The level of Mergal BIT20 required for optimum effectiveness is dependant on the composition and end use application of your specific product formulation. Mergal BIT20 may be used in systems with commonly used fungicides such as Troyshield LA33, Troyshield FX20 and Troyshield FX40. Customers are encouraged to check for compatibility and stability in their formulated systems. Acute Oral Effects: LD50 (oral, rat, female) – 1020 mg/kg Acute Skin Effects: LD50 (dermal, rabbit) > 2000 mg/kg. Moderate irritation (rabbit). This product is not a skin sensitizer. Acute Eye Effects: Severe irritation and corrosive (rabbit). Corneal damage may be irreversible if not washed from eyes promptly. Acute Inhalation Effects: LD50 (rate, 4 hr.) – 0.57 mg/l. Subchronic Effects and Other Studies Additional data is available on request from the Troy Chemical Corporation on active ingredient and other hazardous components. Ecotoxicity This product is moderately toxic to fish. Do not apply directly to water or wetlands. Do not contaminate water when disposing of equipment washwaters. Data on the active ingredient, 1,2,-Benzisothiazolin-3-one (BIT), is as follows: LC50 (rainbow trout, 96 hr flow-through): 1.3-1.6 mg/kg. LC50 (water flea, 48 hr flow-through): 1.5-3.3 mg/kg. Environmental Fate 1,2,-Benzisothiazolin-3-one (BIT) is hydrolytically stable (half-life >30 days), but breaks down fairly quickly in aerobic soils (half-life <24 hours in sandy loam soil). Its low Kow (20 at 25°C) indicates that it is unlikely to bioaccumulate in aquatic organisms. Chemical Inventories Labeling Handling, Storage, Health And Safety Shipping And This product, or its components, are listed on, or are exempt from: Country Agency CAS or Other Identification Number United States TSCA 2634-33-5 (CAS No.) United States EPA 5383-121 Canada DSL 2634-33-5 (CAS No.) Europe EINECS 220-120-9 Switzerland SWISS G-6729 Australia AICS 2634-33-5 (CAS No.) Korea ECL 2634-33-5 (CAS No.) Korea ECL Serial No. KE-02680 Japan ENCS 2634-33-5 (CAS No.) Japan MITI No. 9-1845 Philippines PICCS 2634-33-5 (CAS No.) China IECSC 2634-33-5 (CAS No.) HAZARDS TO HUMANS AND DOMESTIC ANIMALS. DANGER: Corrosive. Causes irreversible eye damage. Harmful if swallowed, inhaled, or, absorbed through skin. Do not get in eyes, on skin or on clothing. Avoid breathing vapor or spray mist. Wear goggles, face shield, or safety glasses. Wash thoroughly with soap and water after handling and before eating, drinking, chewing gum, or using tobacco. Remove and wash contaminated clothing before reuse. Avoid contact with skin, eyes, or clothing. Avoid breathing vapor or mist. Wash thoroughly after handling. Keep container tightly closed. Use only with adequate ventilation. Store away from incompatible substances in a cool dry, ventilated area. Do not store near food or feed. Observe all Federal, State and Local regulations when storing or disposing of this substance. Shelf Life: 24 Months Emergency Overview: Mergal BIT20 is a clear liquid with a slight odor. Corrosive liquid. May cause irreversible damage to the eyes. May cause moderate skin and respiratory irritation. This material is moderately toxic to fish. Avoid contamination of streams and sewers. Mergal BIT 20 is packaged in: Packaging Shipping Container Net Weight Pail 45 lbs/20.5 kg Drums 100 lbs/45.4 kg Drums 441 lbs/200.5 kg DOT Shipping Name UN3266, Corrosive liquid, inorganic, basic, n.o.s. (Sodium hydroxide) 8 PG lll, ERG# 154 Labels Required Corrosive IATA Shipping Name UN3266, Corrosive liquid, inorganic, basic, n.o.s. (Sodium hydroxide) 8 PG lll, ERG# 8L Labels Required Corrosive IMDG Shipping Name UN3266, Corrosive liquid, inorganic, basic, n.o.s. (Sodium hydroxide) 8 PG lll, EMS# F-A, S-B Labels Required Corrosive
MERGAL K 14
Mergal K 14 Mergal K 14 by Troy Corporation is a fast acting, water-soluble liquid bactericide and fungicide. It is a formulated isothiazolinone (CMIT/MIT) in-can preservative. Provides control of bacteria, yeast and fungi. Mergal K 14 is used in waterborne paints, and other coating products where water is a component. The product is suited for systems with a pH of 3 up to approximately 8 or 9. Mergal K 14 by Troy Corporation is s stabilized CMIT/MIT-based bactericide. Acts as a water-soluble, liquid preservative for control of bacteria, yeast, mold, and algae in adhesives, caulks and sealants. Mergal K 14 offers improved stability and speed of sanitation. MERGAL K14 is an effective, broad-spectrum liquid preservative designed to inhibit the growth of bacteria, yeast and fungi in aqueous systems. Mergal K14 is a water-soluble liquid preservative for control of bacteria, yeast, mold, and algae in adhesives, emulsions, dispersion paints and coatings, metalworking fluids, and building material. Intended for use in aqueous products with a range of pH 3-9. (EPA Registration Number 5383-104) Used In Recommended for waterborne adhesives, paints and coatings, emulsions and sealants. Typical Properties of Mergal K 14 Appearance Clear amber liquid pH value 4.0 Density 8.53 lbs/gal Specific Gravity 1.025 Mergal K 14 (sometimes isothiazolone) is a heterocyclic chemical compound related to isothiazole. Compared to many other simple heterocycles its discovery is fairly recent, with reports first appearing in the 1960s.[1] The compound itself has no applications, however its derivatives are widely used as biocides. Synthesis of Mergal K 14 Various synthetic routes have been reported.[2] Mergal K 14s are typically prepared on an industrial scale by the ring-closure of 3-sulfanylpropanamide derivatives. These in turn are produced from acrylic acid via the 3-mercaptopropionic acid. Ring-closure involves conversion of the thiol group into a reactive species which undergoes nucleophilic attack by the nitrogen center. This typically involves chlorination,[1] or oxidation of the 3-sulfanylpropanamide to the corresponding disulfide species. These reaction conditions also oxidize the intermediate isothiazolidine ring to give the desire product. Applications of Mergal K 14 Mergal K 14s are antimicrobials used to control bacteria, fungi, and algae in cooling water systems, fuel storage tanks, pulp and paper mill water systems, oil extraction systems, wood preservation and antifouling agents. They are frequently used in personal care products such as shampoos and other hair care products, as well as certain paint formulations. Often, combinations of MIT and CMIT (known as Kathon CG) or MIT and BIT are used. Biological implications Together with their wanted function, controlling or killing microorganisms, Mergal K 14s also have undesirable effects: They have a high aquatic toxicity and some derivatives can cause hypersensitivity by direct contact or via the air. Mergal K 14 is an Isothiazolone biocide having a 3:1 ratio of CMIT and MIT, widely used for its broad-spectrum action against microbes, algae, and fungi. Mergal K 14 is one of the active ingredients of humidifier disinfectants and a commonly used preservative in industrial products such as cosmetics, paints, adhesives and detergents. Mergal K 14 is a 1,2-thiazole that is 4-isothiazolin-3-one bearing a methyl group on the nitrogen atom and a chlorine at C-5. It is a powerful biocide and preservative and is the major active ingredient in the commercial product Exocide. It has a role as an antimicrobial agent, a xenobiotic and an environmental contaminant. Mergal K 14 is a member of 1,2-thiazoles and an organochlorine compound. Mergal K 14 derives from a Isothiazolone. Mergal K 14 (MCI) is an isothiazolinone commonly used as a preservative with antibacterial and antifungal properties. Mergal K 14 is found within many commercially available cosmetics, lotions, and makeup removers. Mergal K 14 is also a known dermatological sensitizer and allergen; some of its side effects include flaky or scaly skin, breakouts, redness or itchiness, and moderate to severe swelling in the eye area. The American Contact Dermatitis Society named Mergal K 14 the Contact Allergen of the Year for 2013. Sensitivity to Mergal K 14 may be identified with a clinical patch test. Mergal K 14 is a 1,2-thazole that is 4-isothiazolin-3-one bearing a methyl group on the nitrogen atom. Mergal K 14 is a powerful biocide and preservative and is the minor active ingredient in the commercial product Exocide. Mergal K 14 has a role as an antifouling biocide, an antimicrobial agent and an antifungal agent. Features & Benefits of Mergal K 14 Broad-spectrum of activity Low level of metal salt Protection against bacteria and fungi Wide range of pH stability up to 8.5 Effective at a low level of use 0.05 - 0.15% No color or odor imparted into end products Excellent compatibility with surfactants Safe at recommended use levels Rapidly biodegradable Active Ingredient in this product is listed by EPA in the Safer Chemical Ingredients List (SCIL) Applications of Mergal K 14 Cleaners and polishes, such as all-purpose cleaners, cleaning and industrial use wipes, floor and furniture polishes/waxes, automotive washes, polishes and waxes Laundry products, such as liquid laundry detergents, fabric softeners and pre-spotters Liquid detergents, such as dish wash detergents and general liquid cleaning solution Other applications, such as moist towelettes, air fresheners, moist sponges, gel air fresheners Raw materials and surfactants preservation Chloromethyl-methylMergal K 14 (Mergal K 14) is a broad spectrum biocide which has been used successfully for microbial control and preventing biofouling in industrial water treatment. ATAMAN CHEMICALS reports over the past 20 years on the efficacy of Mergal K 14 biocide versus Legionella bacteria and the protozoa associated with their growth. The studies included a wide range of conditions, including single organisms in cooling water and complex model systems with bacteria, biofilms, and protozoa. Overall, low levels of Mergal K 14 (1-10 ppm active) provided significant reduction in viable counts of various strains and species of Legionella bacteria in planktonic and biofilm studies and also against the amoebae and ciliated protozoa associated with their growth. Mergal K 14 BIOCIDES IN WATER TREATMENT Mergal K 14 biocides are widely used for microbial control in industrial water treatment. The most frequently used product is a 3:1 ratio of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (CMIT) and 2-methyl- 4-isothiazolin-3-one (MIT) at a final concentration of 1.5% total active ingredient. Mergal K 14 has broad spectrum efficacy versus bacteria, algae, and fungi. Exocide product is a blend of Isothiazolinones and is composed of 5-chloro-2-methyl-4-thiazoline-3-ketone (CMIT) and 2-methyl-4-thiazoline-3-ketone (MIT). The bactericidal effect of Isothiazolinones is carried out through breaking the bond between the bacteria and algae protein. The product can be used in many industrial applications to inhibit microbes’ growth, and it has inhibition and biocidal effects on ordinary bacteria, fungi and algae. Isothiazolinones (also Mergal K 14) is a blended biocide with Mergal K 14 and Isothiazolinone which carry out the bactericidal effect through breaking the bond of bacteria and algae cell protein. When isothiazolinones contact with microbes, it can quickly break cell protein bond and inhibit their growth, and then lead to the apoptosis of these microbes. Isothiazolinone products can be effective in controlling both the planktonic and surface growth at very low concentrations and have been produced specifically for oilfield water treatment and paper mill applications. Mergal K 14 has strong biocidal effects on ordinary bacteria, algae and fungi which has many advantages such as no residue, good compatibleness, high stabilization, good degradation, safety and low cost in operation. Isothiazolinone products can mix with other chlorine biocides and most cation, anion, and non-ionic surfactants. It can be an excellent eco-friendly sludge remover when used at high dosage. Mergal K 14 and Isothiazolinone are fungicidal with properties of high efficiency, broad spectrum, non-oxidative and low toxicity. Mergal K 14 is the most suitable biocide in industrial circulating cool water systems and in wastewater treatment for oilfield, papermaking, pesticide and other industries. Bichain is one of reliable isothiazolinones manufacturers and suppliers of Mergal K 14, CMIT and MIT for oilfield water treatment. We supply high quality isothiazolinone products with CAS 55965-84-9. Area of use Mergal K 14 is often not stable under certain conditions such as high temperatures or high pH values. Normally it is stabilised with Mg, Cu or Na salts. However, some applications are sensitive to salts or electrolyte. In this case Exocide 1012 AG is an excellent alternative. This broadband biocide is used to preserve water-based and water-dilutable chemical/technical products, and can be used as an in-can preservative in technical applications such as paints, adhesives, and household and industrial cleaners. Mergal K 14 is especially suitable for preserving fuels such as diesel, or for use in secondary oil production. This Exocide is also suitable as a slimicide, protective media for liquids in cooling and production systems, and as a protective medium for fluids used in metalworking. This biocide formulation has a broad antimicrobial spectrum of activity against bacteria, fungi and yeasts and can be used in many cases where other products fail. Product properties of Mergal K 14 Exocide 1012 AG is free of formaldehyde, formaldehyde releasers, phenols and heavy metals, and exhibits excellent chemical stability. It is not volatile, exhibits outstanding long-term effectiveness, and is one of the best examined broadband biocides. CMIT and CMI Mergal K 14 (MIT or MI) and Isothiazolinone (CMIT or CMI) are two preservatives from the family of substances called isothiazolinones, used in some cosmetic products and other household products. MIT can be used alone to help preserve the product or it may be used together with CMIT as a blend. Preservatives are an essential element in cosmetic products, protecting products, and so the consumer, against contamination by microorganisms during storage and continued use. MIT and CMIT are two of the very limited number of ‘broad spectrum’ preservatives, which means they are effective against a variety of bacteria, yeasts and moulds, across a wide range of product types. MIT and CMIT have been positively approved for use as preservatives for many years under the strict European cosmetics legislation. The primary purpose of these laws is to protect human safety. One of the ways it does this is by banning certain ingredients and controlling others by limiting their concentration or restricting them to particular product types. Preservatives may only be used if they are specifically listed in the legislation. MIT Mergal K 14 can be used on its own to help preserve cosmetic products. Following discussions with dermatologists, who reported an increase in cases of allergy to Mergal K 14 in their clinics, the European cosmetics industry assessed the available information regarding the risk of allergic reactions to Mergal K 14, and in December 2013, the European Personal Care Association, Cosmetics Europe, issued a Recommendation for companies to discontinue the use of MIT in leave-on skincare products. The European Commission’s independent expert scientific panel (the Scientific Committee on Consumer Safety, SCCS), which advises on safety matters, reviewed the use of MIT in cosmetic products. In 2013, the SCCS also recommended that MIT be removed from leave-on cosmetic products and that the amount of Mergal K 14 used in rinse-off cosmetic products should be reduced. As a result, the European Commission changed the cosmetic law to ban the use of MIT in leave-on cosmetic products. Since 12 February 2017, it is no longer permitted to make these products available to consumers. In addition, the maximum amount of MIT present in rinse-off products has been reduced and since 27 April 2018, all products made available to consumers must comply with the new limit. If consumers have been diagnosed as allergic to Mergal K 14 it is important to check the ingredient list of rinse-off cosmetic products. The name ‘Mergal K 14’ will always be listed as ‘Mergal K 14’ regardless of where in Europe a product is purchased. MIT/CMIT Blend Mergal K 14 may also be used in a blend with CMIT. If the Mergal K 14 and CMIT blend is used to preserve a cosmetic product, then the names Mergal K 14 and Mergal K 14 will both be present in the ingredients list, which every cosmetic product must have either on its carton, pack or label, card etc. at point of sale. In its review of the MIT/CMIT blend, the SCCS has stated that the MIT/CMIT blend should only be allowed to be used in rinse-off cosmetic products. As a result, the European cosmetic law was changed to restrict the use of this blend to rinse-off products only from April 2016. CMIT: Mergal K 14, also referred to as CMIT, is a preservative with antibacterial and antifungal effects within the group of isothiazolinones. These compounds have an active sulphur moiety that is able to oxidize thiol-containing residues, thereby effectively killing most aerobic and anaerobic bacteria. Mergal K 14 is effective against gram-positive and gram-negative bacteria, yeast, and fungi. Mergal K 14 is found in many water-based personal care products and cosmetics. Mergal K 14 was first used in cosmetics in the 1970s. It is also used in glue production, detergents, paints, fuels, and other industrial processes. Mergal K 14 is known by the registered tradename Kathon CG when used in combination with Mergal K 14. Mergal K 14 may be used in combination with other preservatives including ethylparaben, benzalkonium chloride, and bronopol. In pure form or in high concentrations, Mergal K 14 is a skin and membrane irritant and causes chemical burns. In the United States, maximum authorized concentrations are 15 ppm in rinse-offs (of a mixture in the ratio 3:1 of 5-chloro-2-methylisothiazol 3(2H)-one and 2-methylisothiazol-3 (2H)-one). In Canada, Mergal K 14 may only be used in rinse-off products in combination with Mergal K 14, the total concentration of the combination may not exceed 15 ppm. MIT: Mergal K 14, MIT, or MI, (sometimes erroneously called methylisothiazoline), is a powerful synthetic biocide and preservative within the group of isothiazolinones, which is used in numerous personal care products and a wide range of industrial applications. It is a cytotoxin that may affect different types of cells. Its use for a wide range of personal products for humans, such as cosmetics, lotions, moisturizers, sanitary wipes, shampoos, and sunscreens, more than doubled during the first decade of the twenty-first century and has been reported as a contact sensitizing agent by the European Commission’s Scientific Committee on Consumer Safety. Industrial applications also are quite wide ranging, from preservative and sanitizing uses to antimicrobial agents, energy production, metalworking fluids, mining, paint manufacturing, and paper manufacturing, many of which increase potential exposure to it by humans as well as organisms, both terrestrial and marine. Industrial applications in marine environments are proving to be toxic to marine life, for instance, when the effect of its now almost-universal use in boat hull paint was examined. Applications of Mergal K 14 Mergal K 14 and other isothiazolinone-derived biocides are used for controlling microbial growth in water-containing solutions. Two of the most widely used isothiazolinone biocides are 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (chloroMergal K 14 or CMIT) and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one (Mergal K 14 or MIT), which are the active ingredients in a 3:1 mixture (CMIT:MIT) sold commercially as Exocide. Exocide is supplied to manufacturers as a concentrated stock solution containing from 1.5-15% of Mergal K 14. For applications the recommended use level is from 6 ppm to 75 ppm active Mergal K 14s. Biocidal applications range from industrial water storage tanks to cooling units, in processes as varied as mining, paper manufacturing, metalworking fluids and energy production. Mergal K 14 also has been used to control slime in the manufacture of paper products that contact food. In addition, this product serves as an antimicrobial agent in latex adhesives and in paper coatings that also contact food. Other isothiazolinones One Mergal K 14, Sea-Nine 211 (4,5-dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolino-3-one, DCOI), has quickly replaced tributyltin as the antifouling agent of choice in ship hull paint. A recent study reported the presence of DCOI in both port water and sediment samples in Osaka, Japan, especially in weakly circulating mooring areas. Of environmental concern, DCOI levels predicted in marinas now are considered a threat to various marine invertebrate species. Isothiazolinones also are extremely toxic to fish. In industrial use, the greatest occupational inhalation exposure occurs during open pouring. Non-occupational exposure to Mergal K 14 by the general population also occurs, albeit at much lower concentrations. These compounds are present in a very large number of commonly used cosmetics. Human health Mergal K 14 is allergenic and cytotoxic, and this has led to some concern over its use. A report released by the European Scientific Committee on Cosmetic Products and Non-food Products Intended for Consumers (SCCNFP) in 2003 also concluded that insufficient information was available to allow for an adequate risk assessment analysis of MIT. Rising reports of consumer impact led to new research, including a report released in 2014 by the European Commission Scientific Committee on Consumer Safety which reported: "The dramatic rise in the rates of reported cases of contact allergy to MI, as detected by diagnostic patch tests, is unprecedented in Europe; there have been repeated warnings about the rise (Gonçalo M, Goossens A. 2013). The increase is primarily caused by increasing consumer exposure to MI from cosmetic products; exposures to MI in household products, paints and in the occupational setting also need to be considered. The delay in re-evaluation of the safety of MI in cosmetic products is of concern to the SCCS; it has adversely affected consumer safety." "It is unknown what proportion of the general population is now sensitized to MI and has not been confirmed as sensitized." In 2014, the European Commission Scientific Committee on Consumer Safety further issued a voluntary ban on "the mixture of Mergal K 14 (MCI/MI) from leave-on products such as body creams. The measure is aimed at reducing the risk from and the incidence of skin allergies. The preservative can still be used in rinse-off products such as shampoos and shower gels at a maximum concentration of 0.0015 % of a mixture in the ratio 3:1 of MCI/MI. The measure will apply for products placed on the market after 16 July 2015." Shortly thereafter, Canada moved to adopt similar measures in its Cosmetic Ingredients Hotlist. Additionally, new research into cross reactivity of MI-sensitized patients to variants benzisothiazolinone and octylisothiazolinone have found that reactions may occur if present in sufficient amounts. Allergic contact dermatitis Mergal K 14 is used commonly in products in conjunction with Mergal K 14, a mixture sold under the registered trade name Kathon CG. A common indication of sensitivity to Kathon CG is allergic contact dermatitis. Sensitization to this family of preservatives was observed as early as the late 1980s. Due to increased use of isothiazolinone-based preservatives in recent years, an increase in reported incidences of contact allergy to this product has been reported. In 2013 the substance was declared the 2013 Contact Allergen of the Year by the American Contact Dermatitis Society. In 2016 the Dermatitis Academy launched a call to action for patients to report their isothiazolinone allergy to the FDA. On December 13, 2013 the trade group, Cosmetics Europe,following discussions with the European Society of Contact Dermatitis (ESCD),recommended to its members "that the use of Mergal K 14 (MIT) in leave-on skin products including cosmetic wet wipes is discontinued. This action is recommended in the interests of consumer safety in relation to adverse skin reactions. It is recommended that companies do not wait for regulatory intervention under the Cosmetics Regulation but implement this recommendation as soon as feasible." On March 27, 2014, the European Commission’s Scientific Committee on Consumer Safety issued an opinion on the safety of Mergal K 14. This report only considered the issue of contact sensitization. The committee concluded: “Current clinical data indicate that 100 ppm MI in cosmetic products is not safe for the consumer. "For leave-on cosmetic products (including ‘wet wipes’), no safe concentrations of MI for induction of contact allergy or elicitation have been adequately demonstrated. "For rinse-off cosmetic products, a concentration of 15 ppm (0.0015%) Mergal K 14 is considered safe for the consumer from the view of induction of contact allergy. However, no information is available on elicitation
MERGAL K6N
MERGAL K6N Hızlı etkili, geniş spektrumlu kutu içi koruyucu Açıklama Mergal K6N, sulu sistemlerde bakteri, maya ve mantarların büyümesini engellemek için tasarlanmış etkili, geniş spektrumlu bir sıvı koruyucudur. Uygulama ve Kullanım Mergal K6N, su bazlı sistemlere kolayca dahil edilen sıvı bir üründür. Mergal K6N, su bazlı boyalar ve sıvalar, yapıştırıcılar, pigment bulamaçları, nişasta solüsyonları ve sızdırmazlık malzemeleri için önerilir. Mergal K6N ayrıca mürekkeplerde, fıskiye solüsyonlarında, polimer emülsiyonlarında, reoloji değiştiricilerde ve mum emülsiyonlarında da kullanışlıdır. Mergal K6N ayrıca deterjanları, ev temizlik malzemelerini ve benzeri ürünleri korumak için de kullanılabilir. Ürün hızlı hareket ediyor. Mergal K6N şu sistemlere uygulanabilir: pH 3 ila 9, ve Soğutma aşamasında 60 ° C'ye kadar olan sıcaklıklarda işlenmiş malzemelere dahil edilebilir. Ürün Özellikleri Geniş Spektrum koruması Headspace koruması Hızlı etkili İyi sterilizasyon özellikleri Düşük kullanım seviyesi Uygun maliyetli Fiziksel özellikler Aşağıdakiler, Mergal K6N'nin tipik özellikleridir; ürün özellikleri olarak kabul edilmemelidir. Görünüş: şeffaf, neredeyse renksiz sıvı Özgül Ağırlık, 25 ° C: yakl. 1.05 pH (olduğu gibi) tipik olarak 3 ila 6 Çözünürlük: Su ile her oranda karışabilir Antimikrobiyal etkinlik Mergal K6N, çok çeşitli mikroorganizmalara karşı geniş bir etkinlik yelpazesine sahiptir. Mergal K6N tarafından kontrol edilen organizma örnekleri: Bakteriler MIC Mantarlar MIC Bacillus subtilis 0,05 Aspergillus niger 0,02 Enterobacter aerogenes 0,05 Chaetomium globosum 0,02 Escherichia coli 0,02 Penicillium funiculosum 0,02 Proteus vulgaris 0.05 Ulocladium consortiale 0.01 Pseudomonas aeruginosa 0.02 Pseudomonas flurescence 0.01 Maya MIC Yosun MIC Candida albicans 0,02 Chlorella fusca 0,002 Saccharomyces cerevisiae 0.01 Anabaena cylindrica 0.001 İşlev / Etkinlik Mergal K6N tipik olarak boya uygulamalarında nihai ürünün ağırlıkça% 0,1 ila% 0,3'ü oranında kullanılır. Herhangi bir sistemi korumak için gereken seviye, çeşitli faktörlere bağlıdır: başlangıçtaki mikrobiyolojik kontaminasyon seviyesi, sistemin bileşenleri, tekrar mikrobiyolojik müdahalelere maruz kalma olasılığı, artık indirgeyici ve oksitleyici ajanlar ve sistemin sıcaklığı ve pH'ı . Önerilen kullanım seviyeleri saha denemeleri ile doğrulanmalı ve son kullanım ürününün yüzdesi olarak rapor edilmelidir. % Ağırlık / Ağırlık Boya: 0.10 - 0.30 Su bazlı ahşap kaplamalar: 0,05 - 0,20 Yapıştırıcılar, macunlar ve sızdırmazlık malzemeleri: 0,05 - 0,20 Polimer Emülsiyonu: 0.10 - 0.20 Baskı Mürekkepleri: 0.10 - 0.30 Formülasyonla İlgili Hususlar Mergal K6N, su bazlı sistemlere kolayca dahil edilen sıvı bir üründür. En iyi sonuçlar için Mergal K6N, üretim sürecine mümkün olduğunca erken eklenmelidir. Üretim sırasında yüksek sıcaklıklar veya yüksek alkali pH değerleri bekleniyorsa, ürün bu şartlar kontrol edildikten sonra veya işlemin başında 1/3 Mergal K6N ve sonunda 2/3 ilave edilerek ilave edilmelidir. Mergal K6N, en bilinen sistemlerle uyumludur. Güçlü indirgeme ajanlarının varlığı, aktiflerin bozunmasına neden olabilir. Protein bazlı yapıştırıcılar gibi çapraz bağlanabilen malzemelerle uyumsuzluklar meydana gelebilir. Çeşitli uygulama olanakları ve farklı işleme yöntemleri nedeniyle, yeni ürünlerin geliştirilmesinde uyumluluğun kontrol edilmesi önerilir. Lütfen yardım için ATAMAN CHEMICALS temsilcinizle iletişime geçin. Mergal K6N ile çalışırken koruyucu için olağan önlemler alınmalıdır. Konsantre ile temastan kaçınılmalıdır. Mergal K6N ile çalışırken koruyucu giysi ve koruyucu gözlük takılmalıdır. Cilde sıçraması durumunda derhal bol su ve sabunla yıkayın. Göze sıçraması halinde bol su ile yıkayınız ve bir hekime başvurunuz. Kirlenmiş giysiler derhal çıkarılmalıdır. Raf Ömrü: Üretim tarihinden itibaren 24 ay. Kabı sıkıca kapalı tutun. Yalnızca yeterli havalandırmayla kullanın. Daima doğrudan güneş ışığından ve ısı kaynaklarından koruyun. 40 ° C'den yüksek sıcaklıklardan kaçının. 5 - 25 ° C arasında saklandığında en uzun raf ömrü elde edilir. Donmamaya dikkat edin. Uyumsuz maddelerden uzakta, kuru ve havalandırılmış bir yerde saklayın. Yiyecek veya yem yakınında saklamayın.
MESAMOLL® / MESAMOLL® II

Mesamoll® и Mesamoll® II — это высокоэффективные пластификаторы, используемые в различных полимерных применениях благодаря их отличной совместимости и универсальности.
Mesamoll® и Mesamoll® II характеризуются своей способностью улучшать гибкость и долговечность полимерных изделий.
Химические формулы Mesamoll® и Mesamoll® II являются конфиденциальной информацией, и они широко используются в различных промышленных применениях благодаря своим превосходным свойствам.

Номер CAS: 91-20-3 (Mesamoll®), 1241-94-7 (Mesamoll® II) Номер EC: 202-049-5 (Mesamoll®), 214-999-2 (Mesamoll® II)

Синонимы: Пластификатор, Mesamoll® I, Mesamoll® II, Пластификатор для полимеров, Пластифицирующее вещество, Полимерная добавка Mesamoll, Пластифицирующая добавка Mesamoll, Пластификатор для PU Mesamoll, Гибкая добавка Mesamoll



ПРИМЕНЕНИЕ


Mesamoll® и Mesamoll® II широко используются в формулировке гибких изделий из ПВХ, обеспечивая отличную гибкость и долговечность. Mesamoll® и Mesamoll® II необходимы при производстве высокоэффективных полиуретановых пеноматериалов, улучшая их гибкость. Mesamoll® и Mesamoll® II применяются в производстве эластомеров, улучшая их гибкость и долговечность.

Mesamoll® и Mesamoll® II являются предпочтительными пластификаторами для гибких и жестких пеноматериалов благодаря их эффективности в повышении гибкости. Mesamoll® и Mesamoll® II используются в автомобильных применениях благодаря их отличной гибкости и долговечности при различных условиях. Mesamoll® и Mesamoll® II используются в производстве герметиков и замазок, способствуя их гибкости и производительности.

Mesamoll® и Mesamoll® II используются в водоосновных полимерных системах благодаря их совместимости и эффективности в повышении гибкости. Mesamoll® и Mesamoll® II являются ключевыми компонентами в формулировках полимеров на основе растворителей, обеспечивая улучшенную гибкость. Mesamoll® и Mesamoll® II используются в текстильной промышленности для улучшения гибкости и производительности покрытий на тканях.

Mesamoll® и Mesamoll® II применяются в производстве резиновых материалов благодаря своим пластифицирующим свойствам. Mesamoll® и Mesamoll® II используются в производстве синтетических волокон, улучшая их гибкость и устойчивость. Mesamoll® и Mesamoll® II применяются в строительной отрасли для высокоэффективных покрытий и герметиков.

Mesamoll® и Mesamoll® II используются при создании высокоэффективных клеев, обеспечивая улучшенную гибкость и долговечность. Mesamoll® и Mesamoll® II являются ключевыми компонентами при производстве пластмасс, улучшая их гибкость и механические свойства. Mesamoll® и Mesamoll® II применяются в формулировке промышленных покрытий, обеспечивая улучшенную гибкость и производительность.

Mesamoll® и Mesamoll® II применяются при создании специальных покрытий для различных промышленных применений, обеспечивая улучшенную гибкость и производительность. Mesamoll® и Mesamoll® II используются в производстве покрытий для металлических поверхностей, обеспечивая улучшенную гибкость и долговечность. Mesamoll® и Mesamoll® II необходимы при создании высококачественных печатных чернил, улучшая гибкость и производительность при печати.

Mesamoll® и Mesamoll® II применяются в производстве резиновых изделий, обеспечивая постоянную гибкость и производительность. Mesamoll® и Mesamoll® II используются в автомобильной промышленности, применяются в высокоэффективных покрытиях и клеях для улучшения гибкости. Mesamoll® и Mesamoll® II используются в производстве покрытий для древесины, улучшая их гибкость и долговечность.

Mesamoll® и Mesamoll® II используются в производстве специальных покрытий для промышленного оборудования, обеспечивая улучшенную гибкость и производительность. Mesamoll® и Mesamoll® II применяются в формулировке клеев и герметиков, обеспечивая улучшенную гибкость и производительность. Mesamoll® и Mesamoll® II являются ключевыми компонентами при производстве полиуретановых эластомеров, улучшая их гибкость и долговечность.

Mesamoll® и Mesamoll® II используются в текстильной промышленности для улучшения производительности и гибкости покрытий на тканях. Mesamoll® и Mesamoll® II применяются в резиновой промышленности благодаря своим пластифицирующим свойствам, улучшая гибкость и производительность. Mesamoll® и Mesamoll® II необходимы при производстве высокоэффективных промышленных покрытий, обеспечивая улучшенную гибкость и долговечность.

Mesamoll® и Mesamoll® II являются важными компонентами в водоосновных и растворяющихся полимерных системах, обеспечивая улучшенную гибкость и производительность. Mesamoll® и Mesamoll® II применяются при создании высокоэффективных промышленных продуктов, обеспечивая улучшенную гибкость и долговечность. Mesamoll® и Mesamoll® II используются в формулировке бытовых и промышленных покрытий, улучшая их гибкость и производительность.

Mesamoll® и Mesamoll® II используются в производстве специальных покрытий для электронных устройств, обеспечивая улучшенную гибкость. Mesamoll® и Mesamoll® II применяются при создании специальных чернил для различных применений, улучшая гибкость и производительность. Mesamoll® и Mesamoll® II используются в производстве покрытий для керамики и стекла, улучшая их гибкость и свойства нанесения.

Mesamoll® и Mesamoll® II применяются при создании покрытий для пластиковых поверхностей, обеспечивая улучшенную гибкость и производительность. Mesamoll® и Mesamoll® II используются в формулировке покрытий для деревянных поверхностей, обеспечивая улучшенную гибкость и долговечность. Mesamoll® и Mesamoll® II необходимы при производстве высокоэффективных клеев, обеспечивая улучшенную гибкость и свойства нанесения.

Mesamoll® и Mesamoll® II используются в формулировке покрытий для автомобильных применений, обеспечивая улучшенную гибкость и производительность. Mesamoll® и Mesamoll® II применяются при производстве специальных клеев и герметиков, обеспечивая улучшенную гибкость и долговечность. Mesamoll® и Mesamoll® II используются в производстве покрытий для промышленного оборудования, обеспечивая улучшенную гибкость и производительность.

Mesamoll® и Mesamoll® II используются при создании специальных покрытий для различных субстратов, обеспечивая улучшенную гибкость и производительность. Mesamoll® и Mesamoll® II применяются в формулировке высокоэффективных покрытий для различных применений, обеспечивая улучшенную гибкость и производительность. Mesamoll® и Mesamoll® II являются ключевыми компонентами при производстве специальных чернил для флексографической и глубокой печати, обеспечивая улучшенную гибкость и производительность.

Mesamoll® и Mesamoll® II используются при создании специальных чернил для цифровой печати, обеспечивая улучшенные свойства гибкости и нанесения. Mesamoll® и Mesamoll® II необходимы при производстве высокоэффективных промышленных продуктов, обеспечивая улучшенную гибкость и производительность. Mesamoll® и Mesamoll® II применяются при производстве экологически чистых промышленных продуктов, обеспечивая улучшенную гибкость и долговечность.

Mesamoll® и Mesamoll® II используются при создании продуктов на водной основе и на основе растворителей, обеспечивая улучшенную гибкость и производительность. Mesamoll® и Mesamoll® II являются важными ингредиентами в формулировке специальных покрытий для металлических и пластиковых поверхностей, обеспечивая улучшенные свойства гибкости и нанесения.



ОПИСАНИЕ


Mesamoll® и Mesamoll® II — это высокоэффективные пластификаторы, используемые в различных полимерных применениях благодаря их отличной совместимости и универсальности. Mesamoll® и Mesamoll® II характеризуются своей способностью улучшать гибкость и долговечность полимерных изделий.

Mesamoll® и Mesamoll® II — это универсальные химические соединения, используемые в различных полимерных применениях. Mesamoll® и Mesamoll® II известны своими сильными пластифицирующими свойствами, которые улучшают гибкость и производительность полимерных изделий. Mesamoll® и Mesamoll® II обеспечивают отличную совместимость с широким спектром полимеров, что делает их идеальными для промышленных покрытий и клеев.

Mesamoll® и Mesamoll® II совместимы с широким спектром полимерных систем, улучшая их универсальность в различных формулах. Mesamoll® и Mesamoll® II широко используются в покрытиях, клеях, эластомерах и герметиках и в других отраслях. Нетоксичная природа Mesamoll® и Mesamoll® II делает их безопасными для использования в различных промышленных и потребительских продуктах.

Mesamoll® и Mesamoll® II обеспечивают отличную гибкость, делая их подходящими для приложений, требующих улучшенной гибкости и долговечности. Mesamoll® и Mesamoll® II известны своей легкостью диспергирования, обеспечивая равномерную пластификацию в различных системах. Mesamoll® и Mesamoll® II необходимы для создания долговечных и высокоэффективных полимерных изделий.

Сильные пластифицирующие свойства Mesamoll® и Mesamoll® II делают их предпочтительными при создании высококачественных промышленных покрытий. Mesamoll® и Mesamoll® II являются важными прекурсорами при производстве высокоэффективных клеев и герметиков, улучшая гибкость. Mesamoll® и Mesamoll® II широко используются в производстве долговечных и ус��ойчивых полимерных изделий, обеспечивая улучшенную гибкость и производительность.



СВОЙСТВА


Химическая формула: Конфиденциальная
Общее название: Mesamoll® / Mesamoll® II
Молекулярная структура: Конфиденциальная
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Плотность: 1,05 г/см³
Вязкость: Низкая
Растворимость: Смесимый с большинством органических растворителей
Реакционная способность: Низкая
Химическая стабильность: Отличная
Совместимость: Широкий спектр полимерных систем
Гибкость: Отличная
Дисперсия: Легкая



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При вдыхании:
При вдыхании Mesamoll® или Mesamoll® II немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух. Если дыхание затруднено, немедленно обратиться за медицинской помощью. Если пострадавший не дышит, провести искусственное дыхание. Сохранить пострадавшего в тепле и покое.

При контакте с кожей:
Снять загрязненную одежду и обувь. Тщательно промыть пораженную область кожи водой с мылом. При раздражении или сыпи обратиться за медицинской помощью. Постирать загрязненную одежду перед повторным использованием.

При контакте с глазами:
Промыть глаза большим количеством воды не менее 15 минут, приподнимая верхние и нижние веки. Немедленно обратиться за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняется. Снять контактные линзы, если они есть и их легко снять; продолжить промывание.

При проглатывании:
Не вызывать рвоту, если это не указано медицинским персоналом. Тщательно прополоскать рот водой. Немедленно обратиться за медицинской помощью. Если пострадавший в сознании, дать маленькие глотки воды.

Примечание для врачей:
Лечение симптоматическое. Специфического антидота нет. Оказать поддерживающую терапию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Обращение:

Личная защита:
Носить соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, устойчивые к химическим веществам, защитные очки или щиток и защитную одежду. Использовать респираторную защиту, если вентиляция недостаточна или превышены пределы воздействия.

Вентиляция:
Обеспечить достаточную вентиляцию в рабочей зоне для контроля концентрации в воздухе ниже предельно допустимых значений. Использовать местную вытяжную вентиляцию или другие инженерные средства для минимизации воздействия.

Избегание:
Избегать прямого контакта с кожей и вдыхания паров. Не есть, не пить и не курить при обращении с Mesamoll® или Mesamoll® II. Тщательно мыть руки после обращения.

Процедуры при разливе и утечке:
Использовать соответствующие средства индивидуальной защиты. Локализовать разливы для предотвращения дальнейшего распространения и минимизации воздействия. Абсорбировать разливы инертными материалами (например, песком, вермикулитом) и собрать для утилизации.

Хранение:
Хранить Mesamoll® и Mesamoll® II в прохладном, хорошо проветриваемом месте, вдали от несовместимых материалов (см. паспорт безопасности материалов для конкретных данных). Держать контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение. Хранить вдали от источников тепла, прямого солнечного света и источников воспламенения.

Меры предосторожности при обращении:
Избегать создания аэрозолей или туманов. Заземлять и соединять контейнеры во время операций по переливу для предотвращения накопления статического электричества. Использовать взрывозащищенное электрическое оборудование в местах, где могут присутствовать пары.


Хранение:

Температура:
Хранить Mesamoll® и Mesamoll® II при температурах, рекомендованных производителем. Избегать воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Использовать одобренные контейнеры из совместимых материалов. Регулярно проверять контейнеры на утечки или повреждения.

Разделение:
Хранить Mesamoll® и Mesamoll® II вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания, окислители и восстановители.

Оборудование для обращения:
Использовать специализированное оборудование для обращения с Mesamoll® и Mesamoll® II, чтобы избежать перекрестного загрязнения. Убедиться, что все оборудование для обращения находится в хорошем состоянии.

Меры безопасности:
Ограничить доступ к местам хранения. Соблюдать все применимые местные правила относительно хранения опасных материалов.

Экстренная помощь:
Иметь в наличии оборудование и материалы для экстренной помощи, включая материалы для очистки разливов, огнетушители и станции для экстренного промывания глаз.

METANITROBENZENE SULFONIC ACID, SODIUM SALT
Synonyms: Oligo tartaric acid;Tartaric acid, oligomer CAS: 31054-64-5
Metatartaric acid
BUTYL METHACRYLATE, N° CAS : 97-88-1, Nom INCI : BUTYL METHACRYLATE, Nom chimique : Butyl methacrylate, N° EINECS/ELINCS : 202-615-1, Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : 2-METHYL-2-PROPENOIC ACID, BUTYL ESTER; 2-PROPENOIC ACID, 2-METHYL-, BUTYL ESTER; BUTYL 2-METHYLACRYLATE;METHYL-2 PROPENOATE DE BUTYLE; METHYL-2 PROPENOATE DE BUTYLE NORMAL; Méthacrylate de butyle; Méthacrylate de butyle normal; N-BUTYL 2-METHYLPROPENOATE;PROPENOIC ACID, 2-METHYL-, BUTYL ESTER. Noms anglais : Butyl methacrylate; METHACRYLIC ACID, BUTYL ESTER; N-BUTYL METHACRYLATE; NORMAL-BUTYL METHACRYLATE. Commentaires: Ce produit peut contenir un inhibiteur tel que l'éther monométhylique de l'hydroquinone.Utilisation: Fabrication de polymères, fabrication de résines. 2-Methyl-butylacrylaat; 2-Methyl-butylacrylat; 2-Methyl-butylacrylate; 2-Methylacrylic acid, butyl ester; 2-Propenoic acid, 2-methyl-, butyl ester; Butil metacrilato; Butyl 2-methacrylate; Butyl 2-methyl-2-propenoate;bütil metakrilat, butil metakrilat, bütil metakrilad, bütilmetakrilat; Butyl methacrylate; Butyl methacrylate monomer; Butylester kyseliny methakrylove; Butylmethacrylaat; Methacrylate de butyle; Methacrylic acid, butyl ester; Methacrylsaeurebutylester; N-Butyl methacrylate; n-BUTYL METHACRYLATE, STABILIZED butil-metakrilát (hu) butilmetakrilatas (lt) butyl-metakrylát (sk) butyl-methakrylát (cs) butylmetakrylat (sv) butylmethacrylat (da) ester butylowy kwasu metakrylowego (pl) metacrilat de n-butil (ro) metacrilato de butilo (es) metacrilato de n-butilo (pt) metakrylan butylu (pl) méthacrylate de n-butyle (fr) n-butil-metakrilat (hr) n-butilmetacrilato (it) n-butilmetakrilat (sl) n-butilmetakrilāts (lv) n-Butyl-methacrylat (de) n-butylmetakrylat (no) n-butylmethacrylaat (nl) n-Butyylimetakrylaatti (fi) n-butüülmetakrülaat (et) n-бутил-метакрилат (bg) μεθακρυλικός n-βουτυλεστέρας (el) 2-Propenoic acid, 2-methyl-, butyl esterRD_CLP_ 97-88-1_Butylmethacrylate_V1_20180205 butyl 2-methylprop-2-enoate , , Butyl Methacrylate (stabilized with HQ) butyl-methacrylate- Butyllmethacrylate MABU n-Butylmetacrylat n-Butylmethacrylat s 2-Methyl butylacrylate 2-Methyl-2-propenoic acid butyl ester (ECL) 2-Methyl-2-propenoic acid, n-butylester 2-Methyl-butylacrylaat (Dutch) 2-Propenoic acid, 2-methyl, butyl ester (9CI) Butil metacrilato (Italian) Butyl Methacrylate (BMA) Butylester kyseliny methakrylove (Czech) Butylmethacrylaat (Dutch) Butylmethacrylat (German) metacrilato de butilo (Spanish) Methacrylate de butyle (French) Methacrylic acid, butyl ester (8CI) Methacrylsäure-butylester (German) n-Butyl 2-methyl-2-propenoate PROP-2-ENOATE, 2-METHYL-, BUTYL (PICCS) VISIOMER®n-BMA
Methacrylamide
MELAMINE; Cymel; 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine; cyanuramide; cyanuric triamide; triaminotriazine; 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine; cyanurotriamide; Teoharn; Theoharn; Virset 656-4; cyanurotriamine; 2,4,6-triamino-s-triazine; s-triaminotriazine; 2,4,6-triamino sym-triazine; 1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)triimine; cas no: 108-78-1
Methacrylıc acıd
cas no: 108-78-1 Cymel; 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine; cyanuramide; cyanuric triamide; triaminotriazine; 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine; cyanurotriamide; Teoharn; Theoharn; Virset 656-4; cyanurotriamine; 2,4,6-triamino-s-triazine; s-triaminotriazine; 2,4,6-triamino sym-triazine; 1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)triimine;
METHACRYLIC ACID/ACRYLIC ACID ESTER COPOLYMER,MODIFIED
Methacrylic Acid; MAA; 2-Methylenepropionic Acid; 2-Methacrylic acid; 2-Methyl-2-propenoic Acid; Acide methacrylique; Acido metacrilico; alpha-Methylacrylic acid; Kyselina methakrylova cas no: 79-41-4
Methacrylic Acid
FORMALDEHYDE, N° CAS : 50-00-0 - Méthanal / Formol, Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : FORMALDEHYDE, Nom chimique : Formaldehyde, N° EINECS/ELINCS : 200-001-8, Additif alimentaire : E240, Ses fonctions (INCI). Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes
Methacryloxypropylmethyldimethoxysilane
Synonyms: Oligo tartaric acid;Tartaric acid, oligomer CAS: 31054-64-5
METHANE SULFONIC ACID 70%
METHANE SULFONIC ACID 70% Ludwigshafen, Germany – December 20, 2018 – BASF intends to expand the production capacity for methane sulfonic acid (MSA) at its Ludwigshafen site by around 65 percent and increase the global capacity to 50,000 metric tons per year. With the investment the company further strengthens its position as the leading global producer of MSA. The volumes from the additional capacity are expected to be available late in 2021 for customers in all regions. “The demand for MSA increased strongly across industries. This expansion will allow us to support the rapid growth of our customers, especially in Asia. Beyond the increase in Ludwigshafen, we evaluate investment options outside of Europe to continuously expand our MSA capacities,” says Martin Widmann, Global Strategic Marketing and Development, Care Chemicals division at BASF. “We focus our extensive know-how and highly efficient manufacturing processes on our customers’ needs to enhance their applications’ performance, sustainability and efficacy." Sustainable alternative to conventional acids Methane sulfonic acid is a strong organic acid used in numerous applications ranging from chemical and biofuel synthesis to industrial cleaning and metal surface treatment in the electronics industry. The expansion is in line with the trend for top-performance and at the same time environmentally friendly technologies in various industries. BASF’s proprietary process enables the production of Lutropur® MSA – a high-purity methane sulfonic acid. Lutropur MSA is a sustainable alternative to other acids such as sulfuric, phosphoric or acetic acid. As part of the natural sulfur cycle MSA is readily biodegradable. Further benefits in practical applications come, for example, from its nonoxidizing nature, the high solubility of its salts and the absence of color and odor. As already announced at the end of 2018, BASF will proceed with expanding global capacities for methane sulfonic acid (MSA) to 50,000 metric tons per year. This involves a higher double-digit million euro investment in constructing a new methane sulfonic acid plant at the Ludwigshafen site. The construction works started recently. The volumes from the additional capacity are expected to be available from the end of 2021 and are dedicated to mainly serve European customers as well as the rapidly growing Asian market. “We want to meet our customers' growing demand for high-quality, sustainable and high-performance technologies in the best possible way now and in future. To achieve that, we continuously invest in expanding our capacities and production technologies. To this end, we acquired an innovative process approach for producing MSA from Grillo-Werke AG in mid 2019 to strengthen our own R&D activities and to accelerate the development of a new manufacturing process for methane sulfonic acid. In doing so, we support as reliable partner the growth of our customers across the world,” said Ralph Schweens, President Care Chemicals, BASF. Sustainable alternative to conventional acids Methane sulfonic acid is a strong organic acid used in numerous applications ranging from chemical and biofuel synthesis to industrial cleaning and metal surface treatment in the electronics industry. BASF's high-purity methane sulfonic acid – sold under the brand name Lutropur® MSA – is a sustainable alternative to other acids such as sulfuric, phosphoric or acetic acid. As part of the natural sulfur cycle, Lutropur MSA is readily biodegradable. Further benefits of using methane sulfonic acid come from its non-oxidizing character, the high solubility of its salts and the absence of color and odor. Product overview MSA (Methane Sulfonic Acid 70% - CAS 75-75-2) is a strong acid widely used as a catalyst (esterification, alkylation, etc.) thanks to its performances, it is an interesting substitute for organic and inorganic strong acids in various applications. Ester quality, easy recyclability and "green" effluent are part of the major methane sulfonic acid 70% advantage is in esterification. Methane sulfonic acid 70% Jump to navigationJump to search Methane sulfonic acid 70% Structural formula of Methane sulfonic acid 70% Ball-and-stick model of Methane sulfonic acid 70% Names IUPAC name Methane sulfonic acid 70% Other names Methylsulfonic acid, MSA Identifiers CAS Number 75-75-2 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:27376 check ChemSpider 6155 check ECHA InfoCard 100.000.817 Edit this at Wikidata EC Number 200-898-6 PubChem CID 6395 UNII 12EH9M7279 check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID4026422 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula CH4O3S Molar mass 96.10 g·mol−1 Appearance Clear, colourless liquid Density 1.48 g/cm3 Melting point 17 to 19 °C (63 to 66 °F; 290 to 292 K) Boiling point 167 °C (333 °F; 440 K) at 10 mmHg, 122 °C/1 mmHg Solubility in water miscible Solubility Miscible with methanol, diethyl ether. Immiscible with hexane log P -2.424[1] Acidity (pKa) −1.9[2] Hazards Safety data sheet Oxford MSDS EU classification (DSD) (outdated) Harmful (Xn), Corrosive (C) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Methane sulfonic acid 70% (MsOH) or methanesulphonic acid (in British English) is a colorless liquid with the chemical formula CH3SO3H. It is the simplest of the alkylsulfonic acids. Salts and esters of Methane sulfonic acid 70% are known as mesylates (or methanesulfonates, as in ethyl methanesulfonate). It is hygroscopic in its concentrated form. Methane sulfonic acid 70% may be considered an intermediate compound between sulfuric acid (H2SO4), and methylsulfonylmethane ((CH3)2SO2), effectively replacing an –OH group with a –CH3 group at each step. This pattern can extend no further in either direction without breaking down the –SO2– group. Methane sulfonic acid 70% can dissolve a wide range of metal salts, many of them in significantly higher concentrations than in hydrochloric or sulfuric acid.[3] Contents 1 Applications 1.1 Electroplating 2 See also 3 References Applications Methane sulfonic acid 70% is used as an acid catalyst in organic reactions because it is a non-volatile, strong acid that is soluble in organic solvents. It is convenient for industrial applications because it is liquid at ambient temperature, while the closely related p-toluenesulfonic acid (PTSA) is solid. However, in a laboratory setting, solid PTSA is more convenient. Methane sulfonic acid 70% can be used in the generation of borane (BH3) by reacting Methane sulfonic acid 70% with NaBH4 in an aprotic solvent such as THF or DMS, the complex of BH3 and the solvent is formed.[4] Electroplating Solutions of Methane sulfonic acid 70% are used for the electroplating of tin and tin-lead solders. It is displacing the use of fluoroboric acid, which releases corrosive and volatile hydrogen fluoride.[5] Methane sulfonic acid 70% is also a primary ingredient in rust and scale removers.[6] It is used to clean off surface rust from ceramic, tiles and porcelain which are usually susceptible to acid attack. See also TrifluoroMethane sulfonic acid 70% - the more acidic trifluoro analogue 4.3.3.2.1 Methane sulfonic acid 70% system Methane sulfonic acid 70% with high acidity is not only the catalyst in the process of chitin acylation, but also is a good solvent for partially acylated chitin. Thus homogeneous acylation of chitin can be achieved in the Methane sulfonic acid 70% system. Norio et al. [75] mixed chitin, Methane sulfonic acid 70%, and glacial acetic acid according to different molar ratios, and reacted it at 0°C overnight to obtain acetylated chitin with different DS. In this experiment, a homogeneous phase is gradually formed as the reaction proceeds, which contributes to further acylation. This reaction should be kept at a low temperature to prevent degradation of chitin in acidic conditions. The acylating agent is not limited to carboxylic acid but also acid chloride. Furthermore, Kaifu et al. [78] mixed the chitin, Methane sulfonic acid 70%, and acid chloride first, then the mixture was reacted at 0°C for 2 h, followed by an overnight reaction at –20°C to obtain acylated chitin. By changing the kind and molar amount of acid chloride, hexanoylation, oxime acylation, and dodecyl acylation of chitin with different DS can be obtained, of which DS can be up to 1.9. In this process, the crystallinity of chitin can be effectively destroyed by further acylation by reacting at –20°C overnight. In general, the acylation ability of the acid chloride is higher than that of the carboxylic acid. The larger the acylation group, the greater the damage to the crystalline region of chitin. c. Dilute Methane sulfonic acid 70% in Dioxane–Dichloromethane This diluted Methane sulfonic acid 70% (MSA) system, which uses 0.5 M MSA in 1:9 (v/v) dioxane–CH2Cl2 (Kiso et al., 1992b), is primarily used in SPPS. The advantages are as follows: (i) elimination of side-chain protecting groups is reduced compared to the conventional 45% TFA/CH2Cl2 method, and (ii) pyroglutamyl formation from glutamine-containing peptides is similarly decreased relative to the use of 4 N HCl/dioxane. Using the MSA deprotection system, Kiso et al. (1990a) developed an efficient method for SPPS consisting of in situ neutralization and the rapid coupling reaction using BOP or BOI reagent activation (Kiso et al., 1990a) (Fig. 7). Porcine brain natriuretic peptide (pBNP) was synthesized successfully using this method (Kiso et al., 1992b). 10.14.10.6 DMSO and Methane sulfonic acid 70% DMSO and Methane sulfonic acid 70% are two of the most important organic oxidation products of DMS. It is not entirely clear how Methane sulfonic acid 70%, CH3S(O)(O)(OH), forms, but methanesulfinic acid, CH3S(O)(OH)CH3, has been reported during oxidation in OH–DMS systems. Further addition of OH to methanesulfinic acid, followed by reaction with oxygen, can yield Methane sulfonic acid 70%. At lower temperatures found in the Arctic, there are a wide variety of oxidation products of DMS that include the MSA, DMS, and dimethylsulfone, CH3S(O)(O)CH3. WHAT IS METHANE SULPHONIC ACID 70% Methane sulphonic acid 70%, also known as methane sulfonic acid 70% or mesylic acid. It is widely used as an acid catalyst and solvent in organic reactions in biological and agricultural industry. It is also a key ingredient in plating various metals to print circuit board manufacture in electric industry. Besides, Methane sulphonic acid 70% is popularly used in textile treatment, and the production of plastics and polymers. Synonyms: Methane sulfonic acid 70%, Methane sulphonic acid 70%, Mesylate, Methylsulfonate, Methane sulfonic acid 70%, MSA INCI: Methane Sulphonic Acid Chemical Formula: CH3SO3H CAS Number: CAS 75-75-2 Ludwigshafen, Germany – December 20, 2018 – BASF intends to expand the production capacity for methane sulfonic acid (MSA) at its Ludwigshafen site by around 65 percent and increase the global capacity to 50,000 metric tons per year. With the investment the company further strengthens its position as the leading global producer of MSA. The volumes from the additional capacity are expected to be available late in 2021 for customers in all regions. “The demand for MSA increased strongly across industries. This expansion will allow us to support the rapid growth of our customers, especially in Asia. Beyond the increase in Ludwigshafen, we evaluate investment options outside of Europe to continuously expand our MSA capacities,” says Martin Widmann, Global Strategic Marketing and Development, Care Chemicals division at BASF. “We focus our extensive know-how and highly efficient manufacturing processes on our customers’ needs to enhance their applications’ performance, sustainability and efficacy." Sustainable alternative to conventional acids Methane sulfonic acid is a strong organic acid used in numerous applications ranging from chemical and biofuel synthesis to industrial cleaning and metal surface treatment in the electronics industry. The expansion is in line with the trend for top-performance and at the same time environmentally friendly technologies in various industries. BASF’s proprietary process enables the production of Lutropur® MSA – a high-purity methane sulfonic acid. Lutropur MSA is a sustainable alternative to other acids such as sulfuric, phosphoric or acetic acid. As part of the natural sulfur cycle MSA is readily biodegradable. Further benefits in practical applications come, for example, from its nonoxidizing nature, the high solubility of its salts and the absence of color and odor. As already announced at the end of 2018, BASF will proceed with expanding global capacities for methane sulfonic acid (MSA) to 50,000 metric tons per year. This involves a higher double-digit million euro investment in constructing a new methane sulfonic acid plant at the Ludwigshafen site. The construction works started recently. The volumes from the additional capacity are expected to be available from the end of 2021 and are dedicated to mainly serve European customers as well as the rapidly growing Asian market. “We want to meet our customers' growing demand for high-quality, sustainable and high-performance technologies in the best possible way now and in future. To achieve that, we continuously invest in expanding our capacities and production technologies. To this end, we acquired an innovative process approach for producing MSA from Grillo-Werke AG in mid 2019 to strengthen our own R&D activities and to accelerate the development of a new manufacturing process for methane sulfonic acid. In doing so, we support as reliable partner the growth of our customers across the world,” said Ralph Schweens, President Care Chemicals, BASF. Sustainable alternative to conventional acids Methane sulfonic acid is a strong organic acid used in numerous applications ranging from chemical and biofuel synthesis to industrial cleaning and metal surface treatment in the electronics industry. BASF's high-purity methane sulfonic acid – sold under the brand name Lutropur® MSA – is a sustainable alternative to other acids such as sulfuric, phosphoric or acetic acid. As part of the natural sulfur cycle, Lutropur MSA is readily biodegradable. Further benefits of using methane sulfonic acid come from its non-oxidizing character, the high solubility of its salts and the absence of color and odor. Product overview MSA (Methane Sulfonic Acid 70% - CAS 75-75-2) is a strong acid widely used as a catalyst (esterification, alkylation, etc.) thanks to its performances, it is an interesting substitute for organic and inorganic strong acids in various applications. Ester quality, easy recyclability and "green" effluent are part of the major methane sulfonic acid 70% advantage is in esterification. Methane sulfonic acid 70% Jump to navigationJump to search Methane sulfonic acid 70% Structural formula of Methane sulfonic acid 70% Ball-and-stick model of Methane sulfonic acid 70% Names IUPAC name Methane sulfonic acid 70% Other names Methylsulfonic acid, MSA Identifiers CAS Number 75-75-2 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:27376 check ChemSpider 6155 check ECHA InfoCard 100.000.817 Edit this at Wikidata EC Number 200-898-6 PubChem CID 6395 UNII 12EH9M7279 check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID4026422 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula CH4O3S Molar mass 96.10 g·mol−1 Appearance Clear, colourless liquid Density 1.48 g/cm3 Melting point 17 to 19 °C (63 to 66 °F; 290 to 292 K) Boiling point 167 °C (333 °F; 440 K) at 10 mmHg, 122 °C/1 mmHg Solubility in water miscible Solubility Miscible with methanol, diethyl ether. Immiscible with hexane log P -2.424[1] Acidity (pKa) −1.9[2] Hazards Safety data sheet Oxford MSDS EU classification (DSD) (outdated) Harmful (Xn), Corrosive (C) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Methane sulfonic acid 70% (MsOH) or methanesulphonic acid (in British English) is a colorless liquid with the chemical formula CH3SO3H. It is the simplest of the alkylsulfonic acids. Salts and esters of Methane sulfonic acid 70% are known as mesylates (or methanesulfonates, as in ethyl methanesulfonate). It is hygroscopic in its concentrated form. Methane sulfonic acid 70% may be considered an intermediate compound between sulfuric acid (H2SO4), and methylsulfonylmethane ((CH3)2SO2), effectively replacing an –OH group with a –CH3 group at each step. This pattern can extend no further in either direction without breaking down the –SO2– group. Methane sulfonic acid 70% can dissolve a wide range of metal salts, many of them in significantly higher concentrations than in hydrochloric or sulfuric acid.[3] Contents 1 Applications 1.1 Electroplating 2 See also 3 References Applications Methane sulfonic acid 70% is used as an acid catalyst in organic reactions because it is a non-volatile, strong acid that is soluble in organic solvents. It is convenient for industrial applications because it is liquid at ambient temperature, while the closely related p-toluenesulfonic acid (PTSA) is solid. However, in a laboratory setting, solid PTSA is more convenient. Methane sulfonic acid 70% can be used in the generation of borane (BH3) by reacting Methane sulfonic acid 70% with NaBH4 in an aprotic solvent such as THF or DMS, the complex of BH3 and the solvent is formed.[4] Electroplating Solutions of Methane sulfonic acid 70% are used for the electroplating of tin and tin-lead solders. It is displacing the use of fluoroboric acid, which releases corrosive and volatile hydrogen fluoride.[5] Methane sulfonic acid 70% is also a primary ingredient in rust and scale removers.[6] It is used to clean off surface rust from ceramic, tiles and porcelain which are usually susceptible to acid attack. See also TrifluoroMethane sulfonic acid 70% - the more acidic trifluoro analogue 4.3.3.2.1 Methane sulfonic acid 70% system Methane sulfonic acid 70% with high acidity is not only the catalyst in the process of chitin acylation, but also is a good solvent for partially acylated chitin. Thus homogeneous acylation of chitin can be achieved in the Methane sulfonic acid 70% system. Norio et al. [75] mixed chitin, Methane sulfonic acid 70%, and glacial acetic acid according to different molar ratios, and reacted it at 0°C overnight to obtain acetylated chitin with different DS. In this experiment, a homogeneous phase is gradually formed as the reaction proceeds, which contributes to further acylation. This reaction should be kept at a low temperature to prevent degradation of chitin in acidic conditions. The acylating agent is not limited to carboxylic acid but also acid chloride. Furthermore, Kaifu et al. [78] mixed the chitin, Methane sulfonic acid 70%, and acid chloride first, then the mixture was reacted at 0°C for 2 h, followed by an overnight reaction at –20°C to obtain acylated chitin. By changing the kind and molar amount of acid chloride, hexanoylation, oxime acylation, and dodecyl acylation of chitin with different DS can be obtained, of which DS can be up to 1.9. In this process, the crystallinity of chitin can be effectively destroyed by further acylation by reacting at –20°C overnight. In general, the acylation ability of the acid chloride is higher than that of the carboxylic acid. The larger the acylation group, the greater the damage to the crystalline region of chitin. c. Dilute Methane sulfonic acid 70% in Dioxane–Dichloromethane This diluted Methane sulfonic acid 70% (MSA) system, which uses 0.5 M MSA in 1:9 (v/v) dioxane–CH2Cl2 (Kiso et al., 1992b), is primarily used in SPPS. The advantages are as follows: (i) elimination of side-chain protecting groups is reduced compared to the conventional 45% TFA/CH2Cl2 method, and (ii) pyroglutamyl formation from glutamine-containing peptides is similarly decreased relative to the use of 4 N HCl/dioxane. Using the MSA deprotection system, Kiso et al. (1990a) developed an efficient method for SPPS consisting of in situ neutralization and the rapid coupling reaction using BOP or BOI reagent activation (Kiso et al., 1990a) (Fig. 7). Porcine brain natriuretic peptide (pBNP) was synthesized successfully using this method (Kiso et al., 1992b). 10.14.10.6 DMSO and Methane sulfonic acid 70% DMSO and Methane sulfonic acid 70% are two of the most important organic oxidation products of DMS. It is not entirely clear how Methane sulfonic acid 70%, CH3S(O)(O)(OH), forms, but methanesulfinic acid, CH3S(O)(OH)CH3, has been reported during oxidation in OH–DMS systems. Further addition of OH to methanesulfinic acid, followed by reaction with oxygen, can yield Methane sulfonic acid 70%. At lower temperatures found in the Arctic, there are a wide variety of oxidation products of DMS that include the MSA, DMS, and dimethylsulfone, CH3S(O)(O)CH3. WHAT IS METHANE SULPHONIC ACID 70% Methane sulphonic acid 70%, also known as methane sulfonic acid 70% or mesylic acid. It is widely used as an acid catalyst and solvent in organic reactions in biological and agricultural industry. It is also a key ingredient in plating various metals to print circuit board manufacture in electric industry. Besides, Methane sulphonic acid 70% is popularly used in textile treatment, and the production of plastics and polymers. Synonyms: Methane sulfonic acid 70%, Methane sulphonic acid 70%, Mesylate, Methylsulfonate, Methane sulfonic acid 70%, MSA INCI: Methane Sulphonic Acid Chemical Formula: CH3SO3H CAS Number: CAS 75-75-2
METHANE SULPHONIC ACID
SYNONYMS MSA, Sulphomethane; Acide methanesulfonique;Acide methanesulfonique, Kyselina methansulfonova; Methylsulphonic acid; ácido metanosulfónico; Methansulfonsäure; cas no: 75-75-2
Methanesulfonic Acid
MSA, Sulphomethane; Acide methanesulfonique; Acide methanesulfonique, Kyselina methansulfonova; Methylsulphonic acid; ácido metanosulfónico; Methansulfonsäure CAS NO:75-75-2
METHOXYPROPYLAMINE ( MOPA )
1-Amino-3-methoxypropane; 3-methoxy-1-Propanamine; 3-Methoxy-1-aminopropane; 3-Methoxypropane-1-amine; CAS NO:5332-73-0
Methyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propanoate
cas no: 14513-34-9 3-Methacryloxypropylmethyldimethoxysilane; 3-(Dimethoxy(methyl)silyl)propyl methacrylate; 3-(Dimethoxymethylsilyl)propyl methacrylate; methacryloxypropylmethyldimethoxysilane; 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl 2-methylprop-2-enoate;