SynonymsE132;Was35;l-blau2;murabba;CI 73015;1311blue;Greell S;12070blue;acidbluew;c.i.75781 CAS No.860-22-0

IMWITOR 960 K IMWITOR 960 K Personal Care & Cosmetics IMWITOR 960 K is a classic emulsifier for rich creams and butters. Works best at neutral pH. This self-emulsifying glyceryl stearate quality contains a monoester content of approx. 30%. Glyceryl stearate SE/Mono- and diglycerides based on edible fats. Solubilizing agent for actives. Bacteriostatic. Penetration enhancing. Emulsions Oil in Water Claims Emulsifiers > Emulsifiers O/W (Oil in Water) Solubilizers Appearance Flakes Product Status COMMERCIAL Product information INGREDIENT IDENTIFICATION Name IMWITOR® 960 K Segment Personal care INCI name Glyceryl Stearate SE An oily kind of ingredient that can magically blend with water all by itself. This is called self-emulsifying and SE in its name stands for that. The difference between "normal" Glyceryl Stearate and this guy is that the SE grade contains a small amount of water-loving soap molecules, such as sodium stearate. This increases Glyceryl Stearate's affinity for water and gives it stronger emulsifying abilities. What Is It? Glyceryl Stearate and Glyceryl Stearate SE are esterification products of glycerin and stearic acid. Glyceryl Stearate is a white or cream-colored wax-like solid. IMWITOR 960 K is a "Self-Emulsifying" form of Glyceryl Stearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glyceryl Stearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is it used in cosmetics and personal care products? Glyceryl Stearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glyceryl Stearate, and Glyceryl Stearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Scientific Facts: Glyceryl Stearate is made by reacting glycerin with stearic acid, a fatty acid obtained from animal and vegetable fats and oils. IMWITOR 960 K is produced by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide yielding a product that contains Glyceryl Stearate as well as potassium stearate and/or sodium stearate. Oil-Soluble, Self-Emulsifying Water-in-Oil Emulsifier IMWITOR 960 K is classified as : Emulsifying CAS Number 11099-07-3 EINECS/ELINCS No: 234-325-6 COSING REF No: 76256 Chem/IUPAC Name: Octadecanoic acid, reaction products with 1,2,3-propanetriol (1:1), neutralized WHAT IS GLYCERYL STEARATE? Glyceryl Stearate, also referred to as Glyceryl Monostearate, is a fatty acid derived from vegetable oil, Soy Oil, or Palm Kernel Oil; however, it is also naturally occurring in the human body. This wax-like substance appears white or cream in color and is produced when Glycerin and Stearic Acid undergo esterification. Traditionally, it is used in formulations for its emulsifying properties. Glyceryl Stearate SE also contains Sodium Stearate and/or Potassium Stearate. The “SE” of Glyceryl Stearate SE stands for “Self-Emulsifying,” as it is a self-emulsifying form of Glyceryl Stearate. HOW DOES GLYCERYL STEARATE WORK? When applied topically, its Glycerol constituent makes Glyceryl Stearate SE a fast-penetrating emollient that helps to create a protective barrier on the surface of the skin. This helps retain hydration and slow the loss of moisture. This reduced rate of water evaporation helps to lubricate, condition, soften, and smoothe the skin. Its protective properties extend to its antioxidant qualities, which help protect the skin against damage caused by free radicals. When added to natural formulations, Glyceryl Stearate and Glyceryl Stearate SE have stabilizing effects on the final product, which means it helps the other ingredients in the formulation to continue functioning effectively in order to go on exhibiting their beneficial properties. In this way, it helps to balance the product’s pH value and thereby prevents the product from becoming overly acidic or alkaline. Furthermore, it helps increase shelf life, prevents products from freezing or from developing crusts on their surfaces, and it helps lessen the greasy nature of some oils that may be added to cosmetics formulations. In formulations that are oil-based, the thickening properties of Glyceryl Stearate SE help to scale down the need for co-emulsifiers and, in emulsions with big water phases, Glyceryl Stearate SE can help develop liquid crystal phases as well as crystalline gel phases. As an opacifier, it makes transparent or translucent preparations opaque, thus protecting them from or increasing their resistance to being penetrated by visible light. This also helps to boost or balance the appearance of pigments and to improve the density of the final product for a luxuriously smooth and creamy texture. APPLICATIONS FOR GLYCERYL STEARATE SEIMWITOR 960 K must be added to formulations in their heated oil phases. The higher the concentration of Glyceryl Stearate SE, the thicker the end product will be. PRODUCT TYPE & FUNCTION EFFECTS When added to this kind of formulation… Shampoo/Conditioner IMWITOR 960 K functions as a(n): Moisturizer Opacifier Softener Conditioner Thickener It helps to: Hydrate the hair and scalp to protect against dryness Prevent frizz Make products opaque in appearance Increase viscosity Reduce tangling The recommended maximum dosage is 2-5% When added to these kinds of formulations… Makeup (Foundation, Mascara, Eye Shadow, Eyeliner) IMWITOR 960 K functions as a(n): Opacifier Softener Emollient It helps to: Soften and smoothe the skin Balance and sustain the skin's moisture levels without leaving a greasy residue Keep makeup on the skin, rather than allowing it to fall off Keep mascara from clumping Ensure smooth application of eyeliner and eyeshadow The recommended maximum dosage is 2-5% When added to these kinds of formulations… Moisturizer Face Wash Face Mask/Peel Body Wash/Gel IMWITOR 960 K functions as a(n): Opacifier Thickener Co-emulsifier Emollient Softener Moisturizer Cleanser It helps to: Emulsify formulations and increase their viscosity, which contributes a creamier texture Lift and remove dirt Soothe skin Create an oily layer on the skin’s surface, which helps it retain water Hydrate and soften the skin to reduce irritation, cracking, and peeling Recommended maximum dosages are: Body Lotion: 1.5-2.5% Face Cream: 1.5-2.5% Sunscreen: 1.5-2.5% Ointments: 2-5% CONTRAINDICATIONS FOR GLYCERYL STEARATE As with all other New Directions Aromatics products, Glyceryl Stearate SE Raw Material is for external use only. It is imperative to consult a medical practitioner before using this wax for therapeutic purposes. Pregnant and nursing women, as well as those with sensitive skin, are especially advised not to use Glyceryl Stearate SE Raw Material without the medical advice of a physician. This product should always be stored in an area that is inaccessible to children, especially those under the age of 7. Prior to using Glyceryl Stearate SE Raw Material, a skin test is recommended. This can be done by melting 1 Glyceryl Stearate wax flake in 1 ml of a preferred Carrier Oil and applying a dime-size amount of this blend to a small area of skin that is not sensitive. Potential side effects of Glyceryl Stearate SE include irritation, rash, stinging, burning, nausea, flatulence, abdominal cramps, and diarrhea. In the event of an allergic reaction, discontinue use of the product and see a doctor, pharmacist, or allergist immediately for a health assessment and appropriate remedial action. To prevent side effects, consult with a medical professional prior to use. Molecular Weight 1704.7 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count 6 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count 16 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count 90 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass 1704.409171 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass 1703.405816 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area 281 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count 117 Computed by PubChem Formal Charge 0 Computed by PubChem Complexity 754 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count 2 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count 7 Computed by PubChem Compound Is Canonicalized Yes

IPBC; 3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate; Troysan; 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate; 3-IODO-2-PROPYNYL BUTYLCARBAMATE; 3-IODO-2-PROPYNYL N-BUTYLCARBAMATE; 3-Iodopropynyl butylcarbamate; asc 67000; IBP; IODOCARB; IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE; Kitazine P; o,o-bis(1-methylethyl) s-(phenylmethyl) phosphorothioate; PERMATOX; TROYSAN POLYPHASE 588; 3-iodo-2-propynyl; butyl-carbamicaci3-iodo-2-propynylester; Carbamicacid,butyl-,3-iodo-2-propynylester; ipbc(3-iodo-2-propynylnbutylcarbamate); troysankk-108a; troysanpolyphaseanti-mildew; woodlife; Butylcarbamic acid 3-iodo-2-propynyl ester CAS NO: 55406-53-6

IPBC, IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE; 3-Iodo-2-propyn-1-yl butylcarbamate; N° CAS : 55406-53-6 - Butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC). Nom INCI : IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE, Nom chimique : 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate, N° EINECS/ELINCS : 259-627-5. Classification : Règlementé, Conservateur, Ses fonctions (INCI). Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Noms français : Butylcarbamate d'iodo-3 propynyl-2; Butylcarbamate d'iodopropynyle. Noms anglais : 3-IODO-2-PROPYNYL BUTYLCARBAMATE; CARBAMIC ACID, BUTYL-, 3-IODO-2-PROPYNYL ESTER; Iodopropynyl butylcarbamate. Utilisation et sources d'émission :Fongicide et agent antimicrobien utilisé dans les procédés industriels et les constructions résidentielles. 259-627-5 [EINECS]; 3-Iod-2-propin-1-yl-butylcarbamat [German] [ACD/IUPAC Name]; 3-Iod-2-propin-1-yl-hydrogenbutylkohlenstoffimidat [German] [ACD/IUPAC Name]; 3-Iodo-2-propyn-1-yl butylcarbamate [ACD/IUPAC Name]; 3-Iodo-2-propyn-1-yl hydrogen butylcarbonimidate [ACD/IUPAC Name]; 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate ;3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate; 3-iodo-2-propynyl-butylcarbamate; 3-Iodo-2-propynylbutylcarbamate3-Iodo-2-propynyl-N-butylcarbamate; 55406-53-6 [RN]; Butylcarbamate de 3-iodo-2-propyn-1-yle [French] [ACD/IUPAC Name]; Carbamic acid, N-butyl-, 3-iodo-2-propyn-1-yl ester [ACD/Index Name]; EZ0950000; Hydrogénobutylcarbonimidate de 3-iodo-2-propyn-1-yle [French] [ACD/IUPAC Name]; I1UU2OVM4 [WLN]; Iodocarb; Iodopropynyl butylcarbamate ; Ipbc; Methanol, 1-(butylimino)-1-[(3-iodo-2-propyn-1-yl)oxy]-, (Z)- [ACD/Index Name];MFCD00072438 [MDL number]; ipbc; [55406-53-6]; 1-Iodoprop-1-yn-3-yl N-n-butylcarbamate; 3-iodo-2-propyn-1-yl N-butylcarbamate; 3-iodo-2-propynyi butylcarbamate; 3-Iodo-2-propynyl butyl carbamic acid 3-iodo-2-propynyl n-butylcarbamate; 3-iodo-2-propynyl??n-butylcarbamate; 3-Iodo-2-propynylbutyl carbamate; 3-iodoprop-2-yn-1-yl N-butylcarbamate; 3-iodoprop-2-ynyl butylcarbamate 3-iodoprop-2-ynyl N-butylcarbamate; 3-Iodopropynyl butylcarbamate; 3-IPBC; '55406-53-6; Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate; C106572; Carbamic acid, butyl-, 3-iodo-2-propynyl ester; carbamic acid, butyl-, 3-iodoprop-2-ynyl ester; Carbamic acid, butyl-3-iodo-2-propynyl ester; EINECS 259-627-5; Iodocarb (IPBC); iodocarbe; iodopropynyl??butylcarbamate; Iodopropynylbutylcarbamate , N-[2-(1-iodoethyl)pent-3-enyl]carbamate;N-butyl(3-iodoprop-2-ynyloxy)carboxamide; N-butylcarbamic acid 3-iodoprop-2-ynyl ester; NCGC00164376-01; OR-0600; Troysan KK-108A; Troysan KK-108A; Troysan polyphase anti-mildew; Woodlife; Troysan polyphase anti-mildew; Woodlife

IONOL CP представляет собой белый кристаллический антиоксидант и относится к группе не окрашивающих, стерически затрудненных фенол��в.
IONOL CP - это пищевой антиоксидант, отвечающий большинству требований по охране труда и технике безопасности, включая требования FDA, а IONOL CP производится в соответствии с принципами HACCP для обеспечения безопасности пищевых продуктов.
Кроме того, IONOL CP соответствует аналитическим требованиям FCC (Food Chemical Codex) и фармакопеи EurPh и USP.

Номер CAS: 128-37-0
Номер ЕС: 204-881-4
Молекулярная формула: C15H24O
Молекулярный вес: 220,4 г/моль

IONOL CP также известен как бутилированный гидрокситолуол (BHT).
IONOL CP - это высококачественный антиоксидант с типичной чистотой 99,8%.

IONOL CP представляет собой 2,6-дитерт-бутил (1,1-диметилэтил)-4-метилфенол.
СодержаниеC15H240 должно составлять не менее 98,5% в пересчете на безводный.

IONOL CP, IONOL 220, IONOL 103 и IONOL 99 являются высокоэффективными антиоксидантами для всесезонных смазок, жидкостей для автоматических трансмиссий, дифференциальных жидкостей и турбинных масел.

Крометого, доказано, что ионные антиоксиданты увеличивают срок службы многих промышленных масел, сокращая время простоя оборудования.
Области применения включают гидравлические жидкости, трансформаторные масла, прядильные масла, а также жидкости для прокатки металла и смазочно-охлаждающие жидкости.

Антиоксиданты IONOL являются отличными стабилизаторами для всех марок реактивного топлива А1 на основе керосина для гражданского и военного применения.
Концентрация, необходимая для защиты и стабилизации авиационного топлива, также определяется этими международными спецификациями.
Например, DERD 2494 определяет добавочныйуровень в диапазоне 17,0 – 24,0 мг/л для гидроочищенных топлив.

Области применения IONOL CP:

Полимеры:
IONOL CP используется для стабилизации пластмасс, натурального и синтетического каучука, восков, синтетических и натуральных смол, а также для изделий и смесей, которые производятся из любого из вышеперечисленных компонентов.
Стабилизация с помощью IONOL CP начинается с производства пластмасс и обеспечивает, в зависимости от количества дозировки, стабильность полимерного сырья при хранении до переработки в готовое изделие.

Во время переработки полимерного сырья в конечный продукт дополнительная долговременная стабилизация с помощью IONOL CP может быть очень эффективной.
Область применения IONOL CP широко распространена благодаря превосходному соотношению затрат и эффективности, а такжепрактически универсальным возможностям применения IONOL CP в пластмассах, особенно для изделий, требующих одобрения в соответствии с законодательством о контакте с пищевыми продуктами.

Клеи и горячие расплавы:
Клеи и горячие расплавы также подвержены самоокислительному повреждению, вызванному механическимстрессом, высокой температурой и светом.
IONOL CP используется как для процесса, так и для долговременной стабилизации.

Пахучие вещества:
В пахучих веществах, например, в средствах по уходу за телом, IONOL CP предотвращает процессы самоокисления, которые приводят к образованию нежелательных и неприятно пахнущих продуктов разложения.

Продукты питания:
В пищевых продуктах IONOL CP замедляет разрушительное действие жиров, каротиноидов, витаминов, а также других основных компонентов пищи, вызванных окислением атмосферным кислородом.

Полиолы:
Полиолыподвержены окислительным повреждениям под действием света и тепла в присутствии кислорода из-за радикальных реакций.
При использовании IONOL CP реакционноспособные радикалы захватываются и превращаются в нереактивные соединения.

Цепная реакция остановлена, и можно избежать дальнейшего ущерба.
IONOL CP используется в качестве долговременного стабилизатора для защиты полиолов во время хранения (например, перед использованием в полиуретанах) от реакций разложения.
В зависимости от применения оптимальная дозировка составляет 0,1 - 1,0%.

Дальнейшие примененияIONOL CP:

Полиуретаны:
IONOL CP используется для полиуретанов в качестве обрабатывающего и долговременного стабилизатора.
В частности, при производстве пенополиуретанов IONOL CP более эффективен, чем многие другие антиоксиданты.

Из-за высокихтемператур, которые возникают внутри блочных пенопластов во время производства, может произойти частичное сильное пригорание.
IONOL CP очень эффективен и мобильен, а также предотвращает пригорание.

Таким образом, стало возможным производство неповрежденной и не обесцвечивающейся пены.
В зависимостиот применения оптимальная дозировка составляет 0,1- 1,0 php.
В соответствии с главой XXXIX правил BfR BHT рекомендуется в качестве антивозрастного средства для готовых изделий, изготовленных из полиуретанов.

Печатные краски:
Срок годностичернил printin g может быть сокращен в результате окисления.
Во время обработки могут произойти физические изменения.

Использование IONOL CP оказывает положительное влияние на стабильность, стойкость к выравниванию, а также на осветляющие и отверждающие свойства печатных красок.
Прилитографической печати IONOL CP предотвращает образование кожицы и ускоряет процесс высыхания.
Средние количества, подлежащие использованию, составляют 0,5 – 1,0%.

Применение IONOL CP:
IONOL CP - это маслорастворимый антиоксидант, широко используемый в стране и за рубежом.
Хотя IONOL CP токсичен, IONOL CP обладает сильной антиоксидантной способностью, хорошей термостойкостью и стабильностью, не имеет специфического запаха, не вызывает цветной реакции ионов металлов и имеет низкую цену, всего 1/8 ~ 1/5 BHA.

Обычно IONOL CP используется в сочетании с BHA и лимонной кислотой или другимиорганическими кислотами в качестве синергиста.
Китайские продукты можно использовать для производства пищевого масла, жареной пищи, печенья, лапши быстрого приготовления, ореховых консервов, сухих рыбных продуктов с максимальным содержанием 0,2 г/кг.
IONOL CP также обладает определенным антибактериальным действием, но слабее, чем BHA.

Характеристики IONOL CP:
IONOL CP представляет собой белый кристаллический антиоксидант и относится к группе не окрашивающих, стерически затрудненных фенолов.
IONOL CP в основном используется для стабилизации полимеров, которые вступают в контакт с пищевыми продуктами и / илипитьевой водой, полиолами, полиуретанами, клеями и горячими расплавами для возможного контакта с пищевыми продуктами, пахучими веществами и / или парфюмерией, пищевыми продуктами и печатными красками.

Существует BfR (ранее BGA, BgVV), одобрение FDA для IONOL CP, а также продукт соответствует всем требованиям, установленным в Регламенте 231/2012 в отношении спецификаций для пищевых добавок, в частности, критериям для E321.
Кроме того, IONOL CP соответствует аналитическим требованиям FCC (Food Chemical Codex) и Фармакопей.

ИОНOL CP представляет собой бесцветный, белый или не совсем белый кристалл или кристаллический порошок.
IONOL CP легко растворим в ацетоне, растворим в этаноле, нерастворим в воде и пропиленгликоле.

Температура замерзания:
Температура замерзания IONOL CP (General 0613) составляет 69~ 70 °C.

AbsКоэффициент поглощения Абс:
Возьмите IONOL CP, точное взвешивание, плюс растворение в этаноле и количественное разведение, чтобы получить раствор, содержащий около 50 мг на л/ л. Согласно УФ-видимой спектрофотометрии (общее правило 0 @1), поглощение измеряли при длине волны 278 нм, а коэффициент поглощения (dish) составлял от 80,0 до 90. 0.

Природа IONOL CP:
IONOL СР представляет собой бесцветный кристаллический или белый кристаллический порошок, без запаха, вкуса.
IONOL CP растворим в этаноле (25%, 25 °C), ацетоне (40%), бензоле (40%), соевом масле, хлопковом масле, нерастворим в воде, глицерине, пропиленгликоле.
IONOL CP легкий, термостойкий, при нагревании может улетучиваться с водяным паром, ион металла не меняет цвет.

Способ приготовления IONOL CP:
п-крезол итрет-бутиловый спирт растворяются при нагревании, а фосфорная кислота используется в качестве катализатора для реакции при определенной температуре.
Продукт реакции сначала промывают раствором гидроксида натрия до щелочного состояния, затем промывают водой до нейтрального состояния и, наконец, дистиллируют, при перекристаллизации получают дибутилгидрокситолуол.
Или изобутилен смешивают с крезолом и концентрированной серной кислотой, проводят реакцию при определенной температуре в течение определенного времени, и сырой продукт нейтрализуют, а затем сырой продукт растворяют в этаноле, добавляя тиомочевину, горячую фильтрацию, отжимную сушку, полученную сушкой.

Дифференциальный диагноз IONOL ХП:
В хроматограмме, записанной в разделе "Определение содержания", время удержания основного пика исследуемого раствора должносоответствовать времени удержания основного пика эталонного раствора.
Инфракрасный спектр поглощения IONOL CP должен соответствовать спектру поглощения эталонного продукта (Общее правило 0402).

Реакционный поток IONOLа CP:
Современные представления оразложении органических соединений (например, полимеров в пластмассах, синтетических или природных масел в смазочных материалах или ненас��щенных жирных кислот в пищевых продуктах) исходят из того факта, что разложение инициируется образованием углеводородных радикалов R.

Эта реакциявызывается теплом, светом и/или механической энергией:
R-H + инициатор -----> R

В реакции распространения цепи радикал R реагирует с атмосферным кислородом с образованием перекисного радикала R-OO, а последний с дополнительной молекулой углеводородов с образованием радикала R иперекисного соединения R-OOH.

R + O2 -----> R-OO
R-OO + R-H -----> R-OOH + R

Радикал R, образовавшийся на второй стадии реакции, далее вступает в цепную реакцию с кислородом в соответствии с уравнением реакции, подробно изложенным на предыдущей странице.
Перекись R-OOH дляmed на второй стадии реакции может разлагаться на альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты и, в зависимости от типа поврежденного органического соединения, вызывать изменение цвета, коррозию или неприятный запах (например, прогорклые жиры).

Описанная выше цепная реакция может быть остановлена так называемой рекомбинацией радикалов.
Вероятность такой цепной реакции очень мала, так что радикальное разложение органических соединений не может остановиться без добавления антивозрастных средств.
AntiАнтивозрастные средства на основе стерически затрудненных фенолов действуют как поглотители радикалов, то есть они непосредственно вмешиваются в процесс разложения радикалов, химически связывая радикалы и предотвращая цепную реакцию распространения.

Хранение IONOL CP:
Срок годности IONOL CP составляет 24 месяца при правильной упаковке и хранении (в сухом, прохладном, хорошо проветриваемом помещении, при температуре <50 °C).
Несоблюдение этих требований может привести к пожелтению.

Стандартная упаковка IONOL CP:
Бумажные пакеты с полиэтиленовой подкладкой, 25 кг нетто, упакованные в термоусадочнуюпленку на поддонах (вес нетто: 750 кг или 1000 кг) или 20 кг нетто, упакованные в термоусадочную пленку на поддонах (вес нетто: 1000 кг).
Бочонки с волокном, 40 кг нетто.
Биг-бэги, 500/1000 кг нетто.

Меры первой помощи IONOL CP:

Общие меры первой помощи:
Никогда не давайте ничеговнутрь человеку, находящемуся без сознания.
Если вы чувствуете недомогание, обратитесь к врачу (по возможности покажите этикетку).

Меры первой помощи после вдыхания:
Обеспечьте дыхание свежим воздухом.
Дайте пострадавшему отдохнуть.

Меры первой помощи при контакте с кожей:
ReПереместите пострадавшую одежду и промойте все открытые участки кожи мягким мылом и водой, а затем смойте теплой водой.

Меры первой помощи при попадании в глаза:
Немедленно смойте большим количеством воды.
Обратитесь к врачу, если боль, мигание или покраснение не проходят.

Меры первой помощи после приема внутрь:
Прополоскать рот.
Не вызывайте рвоту.
Обратитесь за неотложной медицинской помощью.

Противопожарные мероприятия IONOL CP:

Подходящие средства пожаротушения:
Пена.
Сухой порошок.
Углекислый газ.
Брызги воды.
Песок.

Неподходящие средства пожаротушения:
Не используйте сильную струю воды.

Особые опасности, связанные с данным веществом или смесью:

Пожароопасность:
Не классифицируется как легковоспламеняющийся, но будет гореть.

Опасные продукты разложения при пожаре:
Моноксид углерода.
Углекислый газ.

Советы для пожарных:

Инструкции по пожаротушению:
Используйте водяные брызги или туман для охлаждения открытых контейнеров.
Соблюдайте осторожность при тушении любого химического пожара.
Не допускайте попадания противопожарной воды в окружающую среду.

ProЗащита при тушении пожара:
Не входите в зону пожара без надлежащего защитного снаряжения, включая средства защиты органов дыхания.

Идентификаторы IONOL CP:
Химическое название: 2,6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол
CAS-номер: 128-37-0
Молекулярный вес: 220,4 г/моль

Форма продукта: Веществоoduct form: Substance
Название вещества: IONOL CP
Химическое название: 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол
Номер ЕС: 204-881-4
CAS-номер: 128-37-0
Регистрационный номер REACH: 01-2119565113-46
Формула: C15H24O
Синонимы: 2,6-ди-терк-бутил-4-метилфенол

Типичные свойстваIONOL CP:
Внешний вид: Белое кристаллическое твердое визуальное
Температура кипения при 1013 ГПа: 265 °C
Насыпная плотность: 0,66 кг/л
Плотность при 80°C: 0,899 г/мл
Температура вспышки: 127°C ASTM D93
Показатель преломления: 1,4859
Растворимость в воде при 25°C: 0,6 мг/л
Растворимость вацетоне при 20°C: > 50 %
Растворимость в хлороформе при 20°C: > 50%
Растворимость в гептане при 20°C: 47,8 %
Растворимость в метаноле при 20°C: 26,6 %
Растворимость в толуоле при 20°C: > 50%

Физическое состояние: Твердое
Внешний вид: Кристаллический.
Цвет: Белый.
Запах: Характерный.
Температура плавления: 70 °C
Температура кипения: 265 °C (Справочник и/или научные статьи)
Температура вспышки: 127 °C (Справочник и/или научные статьи)
Температура самовоспламенения: Не применимо
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Не воспламеняется.
Давление параe: 3,82 Па (24,85 ºC)
Относительная плотность: 1,048 (Справочник и/или научные статьи)
Растворимость: В воде: 0,6 г/мл (Справочник и/или научные статьи)
Журнал военнопленных: 5.2 (Справочник и/ или научные статьи)
Вязкость, кинематическая: 3,47 сСт (80 °С), 1,54 сСт (120 °С), 0,920 сСт (160 °С) (Справочник и/или научные статьи)
Окислительные свойства: Исследование не требуется проводить, поскольку вещество не способно вступать в реакцию
экзотермически с горючими материалами.
Нижний предел взрываемости (LEL): 7,5 г/м3

Молекулярнаяформула: C15H24O
Молярная масса: 220,35
Плотность: 1.048
Температура плавления: 69-73°C (лит.)
Точка соединения: 265 °C (лит.)
Температура вспышки: 127 °C
Растворимость в воде: нерастворимая
Растворимость: Растворим в толуоле, растворим в ацетоне, этаноле, бензоле, эфире, изопропаноле, метаноле, 2-бутаноне, эфире этиленгликоля, петролейном эфире и других органических растворах, нерастворим в воде и растворе щелочи.
Давление пара: <0,01 мм рт. ст. (20 °C)
Плотность пара: 7,6 (по сравнению с воздухом)
Возникновение: Бесцветный кристаллический или белый кристаллическийпорошок
Цвет: белый
Запах: слабый характерный запах
Предел воздействия: ACGIH: TWA 2 мг / м3 NIOSH: TWA 10 мг / м3
Мерк: 14,1548
Артикул: 1911640
pKa: pKa 14 (H2Ot = 25c = 0,002-0,01) (неопределенный)
Условия хранения: 2-8 °C
Стабильность: Стабильная, но светочувствительная. Несовместим с хлоридами кислот, ангидридами кислот, латунью, медью, медными сплавами, сталью, щелочами, окислителями. Горючий.
Показатель преломления: 1,4859
ЛЕИ: MFCD00011644

Технические характеристики IONOL CP:
Чистота: минимум 99,8 вт/вт-%
Температура плавления: 70±1ºC
WaterСодержание воды: не более 0,12 вт/вт-%
Цвет (30% мас./мас.% в ацетоне): не более 30 apha
Сульфатная зола: не более 0,002 вт/вт-%

Другие продукты IONOL:
IONOL CP
IONOL 75
IONOL 75S30
IONOL 75T30
IONOL BS35
IONOL BT45
IONOL BF200
IONOL BF350
IONOL BF1000
IONOL K65
IONOL K72
IONOL K78
IONOL K98
IONOL 99
IONOL 103
IONOL 135
IONOL 220
IONOL 220 AH
IONOL PET FOOD
IONOL AQUA 50
IONOL CPS
IONOL CP MOLTEN
IONOL 175N
IONOL 175N PLUS
IONOL FEED 501
IONOL FEED 101
IONOL 200N
IONOL CPF
IONOL CPA
IONOL CPC
IONOL CPD
IONOL FEED 502
IONOL CPA FLAKES
IONOL LC
IONOL BHT TECHNICAL GRADE
IONOL BHT TECHNICAL FLAKES

Синонимы IONOL CP:
bht
BHT
dbpc
Т501
2,6-DBPC
BHTOX-BHT
ralox bht
BHT (МЕШКИ)
bht (мешки)
Антиоксидант 264
501 антиоксидант
антиоксидант bht
BHT, ГРАНУЛИРОВАННЫЙ, FCC
bht, гранулированный, fcc
Антиоксидант T501
антиоксидант bht
Аниониоксидант BHT
дибутилметилфенол
бутилгидрокситолуол
ionol cp-антиоксидант
bht, гранулированный, технический
BHT, ГРАНУЛИРОВАННЫЙ, ТЕХНИЧЕСКИЙ
2-бутил-3-метилфенол
3-бутил-4-метилфенол
бутилатd гидрокситолуола
бутилгидрокситолуол bht
Бутилированный гидрокситолуол
2,6-Ди-трет-бути-п-крезол
бутилированный гидрокситолуол
ди-трет-бутил-пара-крезол
2,6-ди-трет-бутил-п-крезол
2,6-ди-трет-бутил-4-крезол
2,6-ди-трет. бутил-п-крезол
ди-трет-бутилгидрокситолуолoluene
Резиновый антивозрастной агент 264
2,6-дитертиарибутилпаракрезол
2,6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол
4-метил-2,6-ди(трет-бутил)фенол
3,5-ди-трет-4-бутилгидрокситолуол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
БУТИЛАТГИДРОКСИТОЛУОЛ ГРАНУЛИРОВАННЫЙ NF
бутилатгидрокситолуолгранулированный, nf
bht (ди-трет.-бутил-4-гидрокситолуол)
2,6,-ди-трет-бутил-4-метилфенол cp
3,5-ди-трет-4бутилгидрокситолуол (bht)
2,6-ди- (трет-бутил)-4-метилфинол-d21
Производитель бутилированного гидрокситолуола
2,6-дитербутил-4-метилфенол[128,37,0]
2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол
2,6-дитеритрийбутил-4-метилфенол (bht)
внт 2,6 - ди - трет - бутил -4-метилфенол
бутилерет гидрокситолуол (2,6-ди-трет-бутил-п-крезол)
IONOL CP128-37-0204-881- 4C15H24O
IONOL(R) CPA
IONOL (R) CPD
Iонол(R) CPC
IONOL (R) CPM
2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-п-крезол
бутилированный гидрокситолуол
dbpc
ralox bht
бутилгидрокситолуол
2,6-ди-трет. бутил-п-крезол
дибутилметилфенол
bht
бутилгидрокситолуол bht
4-метил-2,6-di(трет-бутил)фенол
антиоксидант bht
антиоксидант bht
2,6-ди-трет-бутил-4-крезол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
501 антиоксидант
бутилированный гидрокситолуол
бутилерет гидрокситолуол (2,6-ди-трет-бутил-п-крезол)
2,6-ди- (трет-бутил)-4-метилфинол-d21
3,5-ди-трет-4бутилгидрокситолуол (bht)
bht (мешки)
bht fcc|nf
bht, гранулированный, fcc
bht, гранулированный, технический
бутилатгидрокситолуол гранулированный nf
ди-трет-бутилгидрокситолуол
2,6-дитеритрийбутил-4-метилфенол (bht)
бутилированный гидрокситолуол (bht и 2,6-dbpc)
ди-трет-бутил-пара-крезол
2,6-дитертиарибутилпаракрезол
bht (ди-трет.-бутил-4-гидрокситолуол)
ionol cp-антиоксидант
2,6-дитербутил-4-метилфенол[128,37,0]
внт 2,6 - ди - трет - бутил -4-метилфенол
2,6,-ди-трет-бутил-4-метилфенол cp
BHTOX-BHT
Аниониоксидант BHT
Т501
Антиоксидант 264
2,6-DBPC
3,5-ди-трет-4-бутилгидрокситолуол
Антиоксидант T501
3-бутил-4-метилфенол
2-бутил-3-метилфенол
2,6-Ди-трет-бути-п-крезол
Резиновый антивозрастной агент 264

IPBC (Iodopropynyl butylcarbamate) Iodopropynyl butylcarbamate Iodopropynyl Butyl Carbamate (IPBC) is a water-soluble preservative used globally in the paints & coatings, wood preservatives, personal care, and cosmetics industries. IPBC is a member of the carbamate family of biocides.[1] IPBC was invented in the 1970s and has a long history of effective use as an antifungal technology. History IPBC was initially developed for use in the paint & coatings industry as a dry-film preservative to protect interior and exterior coatings from mold, mildew, and fungal growth, while also offering cost performance and sustainability benefits. IPBC exhibits efficacy against a broad spectrum of fungal species, typically at very low use levels. IPBC today is incorporated into a wide variety of interior and exterior paint formulations around the world. Use is restricted in some countries due to its toxicity, especially acute inhalation toxicity. IPBC is also becoming recognized as a contact allergen.[2] Uses IPBC is an effective fungicide at very low concentrations in cosmetic and other products, and has shown very low sensitivity in humans tested with this preservative. IPBC was approved in 1996 for use up to 0.1% concentrations in topical products and cosmetics. However, this preservative is mostly found in cosmetics at about one-eighth that level [Maier et al., 2009]. IPBC Toxicity and Safety Tests show it to be generally safe: When used properly in leave-on skin products, IPBC is extremely safe [Steinberg, 2002]. Previous to being approved for cosmetic use in 1996, extensive safety and toxicity tests were conducted on IPBC and their results were gathered along with earlier studies in a report of the Safety Assessment of IPBC by the Cosmetic Ingredient Review [CIR Final Report, Lanigan 1998]. This final report found IPBC to be a non-carcinogen with no genotoxicity and in reproductive and developmental toxicity studies using rats and mice, IPBC had no significant effect on fertility, reproductive performance, or on the incidence of fetal malformation [Lanigan, 1998]. Toxicity The study, "Final Report on the Safety Assessment of Iodopropynyl Butylcarbamate", discusses the results of 32 studies between 1990 and 1994 in 3,582 subjects using skin application of IPBC at relevant concentrations. [3] All 32 studies showed no evidence of contact sensitization compared to placebo controls, with the report stating "With each test formulation, a few panelists had erythema, edema, and/or a papular response, but overall, the results were negative." In addition, the study mentions two skin sensitivity studies on 183 children ages 3 – 12 yrs which showed no adverse effects as well as no significant irritation from IPBC. Since the early safety report, there have been a few reports of human skin sensitivity to IPBC in individual patients – all of which showed complete recovery after discontinuance of use of any product containing the IPBC which was presumably an allergen for these patients [Toholka & Nixon, 2014; Pazzaglia & Tosti, 1999]. Post-1996 tests of human sensitivity to IPBC have all shown quite low sensitivity, having overall reported human skin testing (patch test) on 53,774 subjects with only 491 of those subjects showing any reaction (0.8%) to IPBC. In every study, positive patch test reactions occurred in less than 1% of subjects tested in all but one study. This is a very low reaction rate, but it is not zero, and the industry reports this low rate of reaction even though in the largest study of 25,435 subjects over 69% of the reactions were either weak or doubtful [Warshaw et al., 2013a]. These combined studies showing prevalence of reaction below 1% means that IPBC at this time does not have the reaction rates necessary to be included as an allergen in standard allergy series. But, it remains under close monitoring as it is a relatively new preservative for cosmetic products and will presumably increase in usage [Sasseville, 2004]. Most human patch tests performed before 2004 were with 0.1% IPBC solutions, i.e. 10 times the concentration used in many cosmetic products. Some used 0.5% IPBC. In 2004, it was suggested that a better concentration for tests of this substance would be 0.2% [Brasch et al., 2004] and this has contributed to the diagnosis of more sensitizations to this substance [Martin-Gorgojo & Johansen, 2013]. One study showed significantly increased sensitivity between 2005 and 2010 using 0.5% IPBC in patch tests [Warshaw et al., 2013b]. See also Ingredients of cosmetics Iodopropynyl butylcarbamate Ipbc.svg Names IUPAC name 3-Iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Other names 3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate; 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate; Iodocarb Identifiers CAS Number 55406-53-6 check 3D model (JSmol) Interactive image Abbreviations IPBC ChEBI CHEBI:83279 ☒ ChemSpider 55933 check ECHA InfoCard 100.054.188 PubChem CID 62097 UNII 603P14DHEB check Properties Chemical formula C8H12INO2 Molar mass 281.093 g·mol−1 IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE is classified as : Preservative CAS Number 55406-53-6 EINECS/ELINCS No: 259-627-5 Restriction (applies to EU only): VI/56 COSING REF No: 34582 Chem/IUPAC Name: 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate Iodopropynyl Butylcarbamate What Is Iodopropynyl Butylcarbamate? Iodopropynyl Butylcarbamate, also known as IPBC, is a white or slightly off-white crystalline powder that contains iodine. It is used in a wide variety of cosmetics and personal-care products Why is Iodopropynyl Butylcarbamate used in cosmetics and personal care products? Iodopropynyl Butylcarbamate prevents or retards bacterial growth, thereby protecting cosmetics and personal-care products from spoilage. Follow this link for more information about how preservatives protect cosmetics and personal care products. Scientific Facts: Iodopropynyl Butylcarbamate is an internationally recognized preservative that has been used for years because of a wide field of application. The need for a broad-spectrum and safe preservative system for cosmetics has led to the development of several combinations of IPBC with other preservatives effective against a wide variety of organisms. IPBC is also used as a preservative in household products, paints, cements and inks. 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate is an off-white solid. 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate is a carbamate ester that is carbamic acid in which the nitrogen has been substituted by a butyl group and in which the hydrogen of the carboxy group is replaced by a 1-iodoprop-2-yn-3-yl group. A fungicide, it is used as a preservative and sapstain control chemical in wood products and as a preservative in adhesives, paints, latex paper coating, plastic, water-based inks, metal working fluids, textiles, and numerous consumer products. It has a role as a xenobiotic, an environmental contaminant and an antifungal agrochemical. It is a carbamate ester, an organoiodine compound, an acetylenic compound and a carbamate fungicide. Molecular Weight of IPBC: 281.09 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA of IPBC: 2.1 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of IPBC: 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of IPBC: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of IPBC: 5 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of IPBC: 280.99128 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of IPBC: 280.99128 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of IPBC: 38.3 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of IPBC: 12 Computed by PubChem Formal Charge of IPBC: 0 Computed by PubChem Complexity of IPBC: 192 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of IPBC: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of IPBC: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of IPBC: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of IPBC: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of IPBC: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of IPBC: 1 Computed by PubChem Compound of IPBC Is Canonicalized Yes Iodopropynyl Butylcarbamate Details It's one of those things that help your cosmetics not to go wrong too soon, aka a preservative. Its strong point is being effective against yeasts and molds, and as a nice bonus seems to be non-comedogenic as well. It is safe in concentrations of less than 0.1% but is acutely toxic when inhaled, so it's not the proper preservative choice for aerosol formulas like hairsprays. Used at 0.1%, Iodopropynyl Butylcarbamate has an extremely low rate of skin-irritation when applied directly for 24 hours (around 0.1% of 4,883 participants) and after 48 hours that figure was 0.5%, so it counts as mild and safe unless your skin is super-duper sensitive. iodopropynyl butylcarbamate Where is iodopropynyl butylcarbamate found? Iodopropynyl butylcarbamate is a preservative used in cosmetics, wet wipes (toilet paper), and other personal care products. It is also used as a biocide in paints, primers, and industrial coolants and cooling lubricants. How can you avoid contact with iodopropynyl butylcarbamate? Avoid products that list any of the following names in the ingredients: • Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate • Carbamic acid, butyl-3-iodo-2-propynyl ester • Iodopropynyl butylcarbamate • 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate • EPA Pesticide Chemical Code 107801 • BRN 2248232 • Caswell No. 501A • EINECS 259-627-5 • HSDB 7314 • 3-Iodo-2-propynyl butyl carbamate What are some products that may contain iodopropynyl butylcarbamate? Baby Care • Baby lotion • Baby wash and shampoo • Diaper rash cream • Flushable moist wipes Body Washes and Soaps • Cleansing towelettes • Makeup remover towelettes Cosmetics • Concealer • Eye lash tint • Liquid eye liner Hair Dye Hair Hair Styling Products • Gel • Hairspray • Pomade • Root lifter Industrial Coolants and Cooling Lubricants Lip Balm Lotions and Skin Care Products • Acne treatment • Anti-itch cream • Bar soap • Body lotion • Moisturizer • Wrinkle cream Paints and Stains Shampoos and Conditioners Shaving Creams and Gels Sunscreens Yard care • Insect killer • Weed killer Iodopropynyl butylcarbamate (IPBC) is an internationally recognized chemical that has been used for years because of its wide field of application. Initially used as a water-based paint and wood preservative and then in metalworking fluids, its role has expanded into the more recent uses in cosmetic products. The need for a potent, broad-spectrum, and safe preservative system in cosmetics allowed for the discovery of several combinations of IPBC effective against a wide variety of organisms. Although IPBC has claimed to be safe when used at concentrations less than 0.1%, the introduction of IPBC into cosmetics has led to several reports labeling IPBC as a potential new contact allergen. As the use of this seemingly safe preservative becomes vast, an increased number of cases of IPBC-induced contact allergy is likely.

Chemical name: 3-iodo-2-propynyl butyl carbomate Description; Nipacide IPBC 30 is a 30% active IPBC clear glycolic fungicide, Nipacide IPBC 30 has been developed for fungal dry film protection of water based coatings. Nipacide IPBC 30 can also be used for wet state, in-can fungal protection. Nipacide IPBC 30 is effective against a wide range of fungal and yeast species and exhibits some activity against gram negative and gram positive bacteria. Dry –film degradation in paints and decorative coatings can be avoided by using the correct dry-film fungicides at the most cost effective use level. Ideal dry-film properties achieved by Nipacide IPBC3 30 include: • High activity against a broad range of fungi and algae • Excellent activity at relatively low use concentrations • Carbendazim free • pH stable • UV stable • Low water solubility • Approved under the Biocidal Products Directive • Cost effective protection Applications; Nipacide IPBC 30 is recommended for protection of a wide range of coating applications including water based decorative paints, wood stains and colours. Nipacide IPBC 30 can also be used in solvent based applications. Increased antifungal activity can also be achieved by using Nipacide IPBC 30 for in-can use in adhesives grouts and sealants. Nipacide IPBC 30 is effective against a wide range of spoilage organisms effective over a wide pH range. Nipacide IPBC 30 should not be used in products heated above 400 C. Use level; Nipacide IPBC 30 should be evaluated in finished products at levels between 0.50% and 2.0% for dry film applications. The level of protection will depend on many factors including the end destination of coating, relative humidity, sun strength and others and can be determined by evaluation by our team of microbiologists at the Microbiology facility. For in-can antifungal activity Nipacide IPBC 30 should be evaluated between 0.10% and 0.30%. Microbiological data; Even though Nipacide IPBC 30 is designed for dry-film applications it also exhibits activity against a wide range of bacteria, fungi and yeast. This can be demonstrated by the following MIC data. Chemical compatibility; Nipacide IPBC 30 is compatible with most raw materials used in the manufacture of industrial and decorative coatings. Nipacide IPBC 30 compatibility should always be checked and evaluated before use.

IPHA 15% Isopropyl alcohol (IPHA 15%) (IUPAC name propan-2-ol; commonly called isopropanol or 2-propanol) is a compound with the chemical formula CH3CHOHCH3.[8] It is a colorless, flammable chemical compound with a strong odor. As an isopropyl group linked to a hydroxyl group, it is the simplest example of a secondary alcohol, where the alcohol carbon atom is attached to two other carbon atoms. It is a structural isomer of 1-propanol and ethyl methyl ether. It is used in the manufacture of a wide variety of industrial and household chemicals, and is a common ingredient in chemicals such as antiseptics, disinfectants, and detergents. isopropyl alcohol (IPHA 15%) is also known as 2-propanol, sec-propyl alcohol, IPA, or isopropanol. IUPAC considers isopropanol an incorrect name as the hydrocarbon isopropane does not exist Recommended use: Monomer stabilizer. Polymerization chainstopper. Synthesis intermediate. Photochemical additive. For industrial use. Other names of isopropyl alcohol (IPHA 15%), colorless, flammable liquid are known. For example, in the lab it may be simply denoted by isopropanol, isopro, iso, isopropyl, or acronym IPA. It is also an inorganic compound sometimes called 2-propanol, possibly referred to as an isomer, also known as propanol. Of course, isopropyl alcohol (IPHA 15%) is most commonly known as simple spirit. isopropyl alcohol (IPHA 15%), also known as isopropanol; clear, mixture of ethanol and acetone has an odor; it is a flammable alcohol. It forms solutions in any proportion with water, ethanol, acetone, chloroform and benzene, can be subjected to all typical reactions of secondary alcohols, and gives strong reactions with strong oxidizing agents. isopropyl alcohol (IPHA 15%), which is used as a low cost solvent in many applications, is similar to ethyl alcohol in terms of solvent properties and evaporation rate. If it burns, it decomposes to form carbon monoxide, which is toxic. IPHA 15% is useful for use in lacquers, inks and thinners in terms of its high latent solvent power, moderate evaporation rate and many other solvents it forms for cellulose nitrate, cellulose acetate butyrate and cellulose acetate procyanate. The use of isopropyl alcohol (IPHA 15%) in the production of monoisoprolamine for herbicides is the fastest growing segment in terms of use, and its use as a solvent in coatings and inks remains either the same or increases slightly. IPHA 15% is usually used by diluting with water when necessary for cleaning and stain removal. IPHA 15% is also used to remove oxidation and residual resin residues in electronic circuit boards. As a solvent IPHA 15%; in extraction and purification of natural products such as vegetable and animal oils, gum resins, waxes, colorants, flavors, alkaloids, vitamins and alginates; as a carrier in the production of foodstuffs; in purification, crystallization and precipitation of organic chemicals; It finds application in synthetic polymers such as phenolic varnishes and nitrocellulose lacquers. Also as a solvent; Participates in formulations of cosmetics, hair tonics, perfumes, skin lotions, hair dye rinse, skin cleaners, deodorant, nail polish, shampoo, hair sprays, air fresheners. As coating and paint solvent; It finds application in the production of cement, primer, paint and ink and acts as a cleaning and drying agent in liquid soap and detergent. isopropyl alcohol (IPHA 15%) (IPA); It is also used in the production of acetone and its derivatives and other chemicals such as isopropyl acetate, isopropylamine, diisopropyl ether, isopropyl xanthate, fatty acid esters, herbicidal esters and aluminum isopropoxide. Other Area of ​​Usage; It can be considered as a cooling agent in beer production, dehydrating agent in polyvinyl fluoride production, polymerization modifier and as a flavoring agent in home tobacco and personal care products. About IPHA 15% IPHA 15% has not been registered under the REACH Regulation, therefore as yet ECHA has not received any data about IPHA 15% from registration dossiers. IPHA 15% is used by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing and at industrial sites. Widespread uses by professional workers IPHA 15% is used in the following products: washing & cleaning products and water treatment chemicals. ECHA has no public registered data on the types of manufacture using IPHA 15%. Other release to the environment of IPHA 15% is likely to occur from: indoor use as reactive substance. Uses at industrial sites IPHA 15% is used in the following products: pH regulators and water treatment products, water treatment chemicals, adhesives and sealants and polymers. IPHA 15% is used for the manufacture of: rubber products. Release to the environment of IPHA 15% can occur from industrial use: as processing aid and as processing aid. The pure N-Isopropylhydroxylamine (IPHA 15%) is a white crystalline flake; however, it is sold as a 15% solution in water [2]. The aqueous solution is colourless with a slight amine odour [2]. IPHA 15% is marketed as a free-radical scavenger and uses in acrylonitrile-butadiene rubber and styrene-butadiene rubber manufacturing under the trade name CHAINGUARDTMI-15 Hydroxylamine. It is also used as an oxygen scavenger and metal passivator to control corrosion in boilers and marketed with the trade name HYDROGUARDTM I-15 Hydroxylamine [2]. IPHA 15% may also be used in other applications, such as photographic processing, “popcorn” polymer inhibition, monomer stabilization, reducing agent, dye affinity aid; ORE recovery (chelator) and as a synthetic building block [1]. The estimated rate constant of oral absorption of IPHA 15% through human gastrointestinal tract (jejunum) is 0.014 min-1by ACD/ADME Suite version 5.0 (Advanced Chemistry development, Toronto, ON, Canada). This low rate of oral absorption is consistent with the pKa (6.16) of the basic (pH of 15% aqueous solution = 10.6) compound. Most of IPHA 15% will remain ionized in human jejunum which has a pH of 6.5, lowering oral absorption. Even with the slow rate of oral absorption, the overall amount of absorption is estimated to be 99% (ACD/ADME Suite). It has also been estimated to have a moderate volume of distribution of 1.1 L/kg in human, consistent with the low log Kow for this compound. Similarly, plasma protein binding of IPHA 15% is estimated to be ~52% in humans by ACD/ADME Suite. No toxicological information for IPHA 15% is found for comparison with the rate of absorption and acute toxicity. The steady-state dermal permeability coefficient of aqueous IPHA 15% through human epidermis has been estimated to be 7.42 x 10-4cm/h by Dermwin version 2.01 (EPI Suite version 4.0). On the basis of this data, negligible penetration of dermally applied IPHA 15% is expected. However, no dermal toxicity data are available for comparison. Distribution Due to its basic nature (pH = 10.6 of 15% aqueous solution [1]), non-lipophilicity (log Kow= 0.15) and moderate plasma protein binding (~52%), a moderate volume of distribution (1.1 L/kg) is estimated for IPHA 15% in humans by ACD/ADME Suite. Accumulation Due to moderate plasma protein binding and low volume of distribution, IPHA 15% is expected to have very low bioaccumulation potential. Metabolism No data on the metabolism of IPHA 15% in rat or other species has been reported. As shown in the chemical structure, IHPA contains the two moieties of isopropyl and hydroxyamine. Therefore, it’s metabolism will be predicted based on the metabolism of both isopropyl and hydroxyamine. The isopropyl group can be metabolized to by cytochrome P450 via hydroxylation, this will lead to the hydroxylated IPHA 15% metabolite. The hydroxyamine group is expected to be metabolically stable, and will not be further metabolized by cytochrome P450 or other Phase I or II enzymes,in vivoorin vitro. Based on these rationale, the potential metabolite of IPHA 15% will be hydroxylated isopropylhydroxyamine. Excretion Both IPHA 15% and the hydroxylated isopropylhydroxyamine metabolite are water-soluble; therefore, would be expected to excreted primarily in urine. Summary This analysis estimated a relative dermal absorption of 3.5% to 7.4% of the applied dose for an aqueous solution of N-isopropylhydroxylamine (IPHA 15%), CAS No. 5080-22-8. A literature search of several databases did not find experimental dermal absorption results for IPHA 15%. QSARs were used to estimate the skin permeability coefficient and which was then extrapolated to a relative dermal absorption. Although one analog of IPHA 15% was found, it did not have experimental dermal absorption results so read across could not be applied. Introduction An evaluation of the potential human dermal absorption was conducted for IPHA 15% in order to refine the DNEL derivation for the ANGUS Chemical registration of IPHA 15% for REACH. The previous DNEL analysis conservatively assumed 100% relative dermal absorption. 1. Physical state. The substance is in aqueous solution under the use conditions; liquids are taken up more readily than dry particulates. 2. Exposure. IPHA 15% is used in 15% aqueous solutions in HYDROGUARD and CHAINGUARD, these products are for industrial use in water-treatment operations and polymer reaction-control applications. It was suggested that transferring the chemical from a product container into a process tank would present the highest exposure potential; other tasks would expose the worker to more dilute solutions. 3. Physical and chemical properties. IPHA 15% has a molecular weight of 75. Molecular weight is an indicator of the molecule volume and the penetration rate of a molecule into the skin is inversely proportional to its volume. One would not expect the molecular weight of IPHA 15% to significantly limit is dermal penetration. 4. Octanol/water partition coefficient, Kow. The estimated log Kow for IPHA 15% is 0.15 and it is classified as lipophobic. The Kow, is the ratio of the chemical concentration in octanol to its concentration in water, with octanol acting as a model for the lipids (fats) in an organism. A log Kow value below 0 will limit penetration into the stratum corneum and limit dermal absorption. A high log Kow value corresponds to a highly lipophilic chemical which will tend to partition into the skin lipids rather than the aqueous matrix. 5. Vapor pressure. If a substance has a significant vapor pressure it may evaporate before it has time to penetrate the skin or the skin penetration may be significantly reduced. The vapor pressure for IPHA 15% was reported as 0.26 mm Hg at 20°C (15% aqueous IPHA 15% in CHAINGUARD™ ) and evaporation may reduce the dermal load and possibly limit the dermal penetration. 6. Lag time. This is the experimentally determined duration for the substance to penetrate the skin and be measured in the receptor fluid in the test cell. A long lag time may be due to the stratum corneum providing a barrier which prevents substance penetration. A long lag time may also be due to the substance penetrating slowly or formation of a skin residue. The calculations using the skin permeability coefficient assume the substance immediately penetrates the skin and do not consider the lag time in uptake. The USEPA DERMWIN v2.01 predicted tau as 0.281 hr, tau is lag time in update; it predicted t*as 0.674 hr, t* is time to steady state penetration. 7. Water solubility. This limits the substance concentration in an aqueous solution. Substances which are soluble tend to penetrate the skin well. Substances with a high water solubility may be too hydrophilic to cross the stratum corneum. IPHA 15% has a high predicted water solubility and it is hydrophilic. 8. Water dissociation. Substances which dissociate (ionize) in water do not tend to penetrate the skin well. IPHA 15% does not ionize. Therefore, using the REACH stepwise approach one would expect the low log Kow and the hydrophilic nature of IPHA 15% to limit its dermal penetration. Evaporation may reduce the dermal load and possibly limit the dermal penetration. IPHA 15% is an organic compound, an isomer of n-propanol, aliased dimethylmethanol, 2-propanol. IPHA 15% is a colorless, transparent liquid with a scent like a mixture of ethanol and acetone. Soluble in water, also soluble in most organic solvents such as alcohol, ether, benzene, chloroform, etc. IPHA 15% has a wide range of uses as an organic raw material and solvent. 1）As a chemical raw material, it can produce acetone, hydrogen peroxide, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, isopropylamine, diisopropyl ether, isopropyl chloride, and fatty acid isopropyl ester and chloro fatty acid isopropyl ester. 2）In the fine chemical industry, it can be used to produce isopropyl nitrate, isopropyl xanthate, triisopropyl phosphite, aluminum isopropoxide, pharmaceuticals and pesticides, etc. It can also be used to produce diisopropanone, isopropyl acetate and Thymol and gasoline additives. 3）IPHA 15% Can be used to produce coatings, inks, extractants, aerosols, etc. 4) In the electronics industry, IPHA 15% can be used as a cleaning and degreasing agent. 5) In the oil and fat industry, the extractant of cottonseed oil can also be used for degreasing of animal-derived tissue membranes. IPHA 15% (IUPAC name propan-2-ol; commonly called isopropanol or 2-propanol) is a colorless, flammable chemical compound (chemical formula CH3CHOHCH3) with a strong odor.[8] As an isopropyl group linked to a hydroxyl group, it is the simplest example of a secondary alcohol, where the alcohol carbon atom is attached to two other carbon atoms. It is a structural isomer of 1-propanol and ethyl methyl ether. IPHA 15% is used in the manufacture of a wide variety of industrial and household chemicals and is a common ingredient in chemicals such as antiseptics, disinfectants, and detergents. Names of IPHA 15% IPHA 15% IPHA 15% is also known as 2-propanol, sec-propyl alcohol, IPA, or isopropanol. IUPAC considers isopropanol an incorrect name as the hydrocarbon isopropane does not exist. Properties of IPHA 15% IPHA 15% is miscible in water, ethanol, ether, and chloroform. It dissolves ethyl cellulose, polyvinyl butyral, many oils, alkaloids, gums and natural resins.[9] Unlike ethanol or methanol, IPHA 15% is not miscible with salt solutions and can be separated from aqueous solutions by adding a salt such as sodium chloride. The process is colloquially called salting out, and causes concentrated IPHA 15% to separate into a distinct layer. IPHA 15% forms an azeotrope with water, which gives a boiling point of 80.37 °C (176.67 °F) and a composition of 87.7 wt% (91 vol%) IPHA 15%. Water–IPHA 15% mixtures have depressed melting points.[10] It has a slightly bitter taste, and is not safe to drink. IPHA 15% becomes increasingly viscous with decreasing temperature and freezes at −89 °C (−128 °F). IPHA 15% has a maximal absorbance at 205 nm in an ultraviolet–visible spectrum. Reactions of IPHA 15% IPHA 15% can be oxidized to acetone, which is the corresponding ketone. This can be achieved using oxidizing agents such as chromic acid, or by dehydrogenation of IPHA 15% over a heated copper catalyst: (CH3)2CHOH → (CH3)2CO + H2 IPHA 15% is often used as both solvent and hydride source in the Meerwein-Ponndorf-Verley reduction and other transfer hydrogenation reactions. IPHA 15% may be converted to 2-bromopropane using phosphorus tribromide, or dehydrated to propene by heating with sulfuric acid. Like most alcohols, IPHA 15% reacts with active metals such as potassium to form alkoxides that can be called isopropoxides. The reaction with aluminium (initiated by a trace of mercury) is used to prepare the catalyst aluminium isopropoxide.[14] History of IPHA 15% In 1920, Standard Oil first produced IPHA 15% by hydrating propene. Its major use at the time was not rubbing alcohol but for oxidation to acetone, whose first major use was in World War I for the preparation of cordite, a smokeless, low explosive propellant. Production of IPHA 15% In 1994, 1.5 million tonnes of IPHA 15% were produced in the United States, Europe, and Japan.[16] It is primarily produced by combining water and propene in a hydration reaction or by hydrogenating acetone. There are two routes for the hydration process and both processes require that the IPHA 15% be separated from water and other by-products by distillation. IPHA 15% and water form an azeotrope, and simple distillation gives a material that is 87.9% by weight IPHA 15% and 12.1% by weight water.[18] Pure (anhydrous) IPHA 15% is made by azeotropic distillation of the wet IPHA 15% using either diisopropyl ether or cyclohexane as azeotroping agents.[16] Biological of IPHA 15% Small amounts of IPHA 15% are produced in the body in diabetic ketoacidosis.[19] Indirect hydration of IPHA 15% Indirect hydration reacts propene with sulfuric acid to form a mixture of sulfate esters. This process can use low-quality propene, and is predominant in the USA. These processes give primarily IPHA 15% rather than 1-propanol, because adding water or sulfuric acid to propene follows Markovnikov's rule. Subsequent hydrolysis of these esters by steam produces IPHA 15%, by distillation. Diisopropyl ether is a significant by-product of this process; it is recycled back to the process and hydrolyzed to give the desired product. CH3CH=CH2 + H2O H2SO4⟶ (CH3)2CHOH Direct hydration of IPHA 15% See also: Heteropoly acid Direct hydration reacts propene and water, either in gas or liquid phase, at high pressures in the presence of solid or supported acidic catalysts. This type of process usually requires higher-purity propylene (> 90%).[16] Direct hydration is more commonly used in Europe. Hydrogenation of acetone IPHA 15% may be prepared via the hydrogenation of acetone, however this approach involves an extra step compared to the above methods, as acetone is itself normally prepared from propene via the cumene process.[16] It may remain economical depending on the value of the products. A known issue is the formation of MIBK and other self-condensation products. Raney nickel was one of the original industrial catalysts, modern catalysts are often supported bimetallic materials. This is an efficient process and easy Uses of IPHA 15% One of the small scale uses of isopropanol is in cloud chambers. Isopropanol has ideal physical and chemical properties to form a supersaturated layer of vapor which can be condensed by particles of radiation. In 1990, 45,000 metric tonnes of IPHA 15% were used in the United States, mostly as a solvent for coatings or for industrial processes. In that year, 5400 metric tonnes were used for household purposes and in personal care products. IPHA 15% is popular in particular for pharmaceutical applications,[16] due to its low toxicity. Some IPHA 15% is used as a chemical intermediate. IPHA 15% may be converted to acetone, but the cumene process is more significant. [16] Solvent of IPHA 15% IPHA 15% dissolves a wide range of non-polar compounds. It also evaporates quickly, leaves nearly zero oil traces, compared to ethanol, and is relatively non-toxic, compared to alternative solvents. Thus, it is used widely as a solvent and as a cleaning fluid, especially for dissolving oils. Together with ethanol, n-butanol, and methanol, it belongs to the group of alcohol solvents, about 6.4 million tonnes of which were used worldwide in 2011.[20] IPHA 15% is commonly used for cleaning eyeglasses, electrical contacts, audio or video tape heads, DVD and other optical disc lenses, removing thermal paste from heatsinks on CPUs and other IC packages, etc. Intermediate IPHA 15% is esterified to give isopropyl acetate, another solvent. It reacts with carbon disulfide and sodium hydroxide to give sodium isopropylxanthate, a herbicide and an ore flotation reagent.[21] IPHA 15% reacts with titanium tetrachloride and aluminium metal to give titanium and aluminium isopropoxides, respectively, the former a catalyst, and the latter a chemical reagent.[16] This compound may serve as a chemical reagent in itself, by acting as a dihydrogen donor in transfer hydrogenation. Medical of IPHA 15% Rubbing alcohol, hand sanitizer, and disinfecting pads typically contain a 60–70% solution of IPHA 15% or ethanol in water. Water is required to open up membrane pores of bacteria, which acts as a gateway for IPHA 15%. A 75% v/v solution in water may be used as a hand sanitizer.[22] IPHA 15% is used as a water-drying aid for the prevention of otitis externa, better known as swimmer's ear.[23] Early uses as an anesthetic Although IPHA 15% can be used for anesthesia, its many negative attributes or drawbacks prohibit this use. IPHA 15% can also be used similarly to ether as a solvent[24] or as an anesthetic by inhaling the fumes or orally. Early uses included using the solvent as general anesthetic for small mammals[25] and rodents by scientists and some veterinarians. However, it was soon discontinued, as many complications arose, including respiratory irritation, internal bleeding, and visual and hearing problems. In rare cases, respiratory failure leading to death in animals was observed. Automotive IPHA 15% is a major ingredient in "gas dryer" fuel additives. In significant quantities, water is a problem in fuel tanks, as it separates from gasoline and can freeze in the supply lines at low temperatures. Alcohol does not remove water from gasoline, but the alcohol solubilizes water in gasoline. Once soluble, water does not pose the same risk as insoluble water, as it no longer accumulates in the supply lines and freezes but is consumed with the fuel itself. IPHA 15% is often sold in aerosol cans as a windshield or door lock deicer. IPHA 15% is also used to remove brake fluid traces from hydraulic braking systems, so that the brake fluid (usually DOT 3, DOT 4, or mineral oil) does not contaminate the brake pads and cause poor braking. Mixtures of IPHA 15% and water are also commonly used in homemade windshield washer fluid. Laboratory As a biological specimen preservative, IPHA 15% provides a comparatively non-toxic alternative to formaldehyde and other synthetic preservatives. IPHA 15% solutions of 70–99% are used to preserve specimens. IPHA 15% is often used in DNA extraction. A lab worker adds it to a DNA solution to precipitate the DNA, which then forms a pellet after centrifugation. This is possible because DNA is insoluble in IPHA 15%. Safety of IPHA 15% IPHA 15% vapor is denser than air and is flammable, with a flammability range of between 2 and 12.7% in air. It should be kept away from heat and open flame.[26] Distillation of IPHA 15% over magnesium has been reported to form peroxides, which may explode upon concentration. IPHA 15% is a skin irritant. Wearing protective gloves is recommended. Toxicology of IPHA 15% IPHA 15% and its metabolite, acetone, act as central nervous system (CNS) depressants.[31] Poisoning can occur from ingestion, inhalation, or skin absorption. Symptoms of IPHA 15% poisoning include flushing, headache, dizziness, CNS depression, nausea, vomiting, anesthesia, hypothermia, low blood pressure, shock, respiratory depression, and coma.[31] Overdoses may cause a fruity odor on the breath as a result of its metabolism to acetone.[32] IPHA 15% does not cause an anion gap acidosis but it produces an osmolal gap between the calculated and measured osmolalities of serum, as do the other alcohols.[31] IPHA 15% is oxidized to form acetone by alcohol dehydrogenase in the liver,[31] and has a biological half-life in humans between 2.5 and 8.0 hours.[31] Unlike methanol or ethylene glycol poisoning, the metabolites of IPHA 15% are considerably less toxic, and treatment is largely supportive. Furthermore, there is no indication for the use of fomepizole, an alcohol dehydrogenase inhibitor, unless co-ingestion with methanol or ethylene glycol is suspected. In forensic pathology, people who have died as a result of diabetic ketoacidosis usually have blood concentrations of IPHA 15% of tens of mg/dL, while those by fatal IPHA 15% ingestion usually have blood concentrations of hundreds of mg/dL.

ferricchloride iron (III) chloride iron trichloride iron(3+) trichloride iron(III) chloride trichloroiron CAS Number:7705-08-0

FERRIC SULFATE Iron(III) sulfate Iron persulfate Iron tersulfate Diiron tris(sulphate) Diiron trisulfate Ferric persulfate Ferric tersulfate Iron sesquisulfate Ferric sesquisulfate Iron(3+) sulfate Sulfuric acid, iron(3+) salt (3:2) Coquimbite mineral Iron sulfate (2:3) Iron sulfate (Fe2(SO4)3) Iron(3+) sulfate, (2:3) Ferricsulfate Sulfuric acid, iron(3+) salt Iron-S-hydrate iron(III)sulphate Ferric sulfate (USP) Sulfuric acid,iron salt iron(III) sulfate(VI) CAS: 10028-22-5

IRON SULPHATE; Green Vitriol; Copperas; Melanterite; Ferrous sulfate heptahydrate; Sulfuric acid, iron(2+) salt, heptahydrate; Ferrosulfat (German); cas no: 7782-63-0

BANANA OIL; ISOAMYL ACETATE, N° CAS : 123-92-2. Nom INCI : ISOAMYL ACETATE. Nom chimique : Isopentyl acetate. N° EINECS/ELINCS : 204-662-3. Noms français : 3-METHYL-1-BUTYL ACETATE; 3-METHYLBUTYL ACETATE; 3-METHYLBUTYL ETHANOATE; ACETATE D'ISOAMYLE; ACETATE D'ISOPENTYLE; ACETATE DE METHYL-3 BUTYLE; ACETIC ACID 3-METHYLBUTYL ESTER ;Acétate d'isoamyle. Noms anglais : ACETIC ACID ISOAMYL ESTER; ACETIC ACID ISOPENTYL ESTER; BANANA OIL; Isoamyl acetate; ISOAMYL ACETIC ESTER; ISOAMYL ETHANOATE ISOPENTYL ACETATE; ISOPENTYL ALCOHOL, ACETATE; Pentyl acetate, all isomers [123-92-2]. Utilisation : L'acétate d'isoamyle a beaucoup d'applications industrielles, notamment : comme saveur artificielle de poire ou de banane dans les aliments, dans les produits pour masquer les odeurs, comme test qualitatif pour les appareils respiratoires (test de l'huile de banane) en tant que solvant pour des vernis et des laques, dans les vernis à ongles, dans les films photographiques

ISOAMYL ALLYLGLYCOLATE, N° CAS : 67634-00-8. Nom INCI : ISOAMYL ALLYLGLYCOLATE. Nom chimique : Acetic Acid, (3-Methylbutoxy), 2-Propenyl Ester, N° EINECS/ELINCS : 266-803-5 Ses fonctions (INCI). Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

Isobornyl Acetate Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) readily hydrolyzes (within hours) to isobornyl alcohol during the first step of its biochemical pathway. The alcohol will become conjugated with glucoronic acid and be excreted in the urine (expected within hours to days). IDENTIFICATION: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a colorless to straw-colored liquid. It has an odor like pine needles. It is not very soluble in water. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a natural component in many plants. USE: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is an important commercial chemical. It is used in perfuming soaps, air fresheners and in making camphor. It is also used as a flavoring ingredient. EXPOSURE: Workers that use Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by vapors, dermal contact and consumption of food flavored with Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate). If Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is released to the environment, it will be broken down in air. It is not expected to be broken down by sunlight. It will move into air from moist soil and water surfaces. It is expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms, and is expected to build up in fish. RISK: Allergic skin reactions were not observed in volunteers following direct skin exposure. Other data on the potential for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) to produce toxic effects in humans were not available. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a mild skin irritant in laboratory animals. Kidney and liver damage and changes in kidney function were reported in laboratory animals following repeated exposure to moderate-to-high oral doses of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) over time. No effects were reported at low doses. No evidence of infertility, abortion, or birth defects was reported in laboratory animals exposed to high oral doses of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) before and during pregancy. Data on the potential for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. For Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) (USEPA/OPP Pesticide Code: 128875) there are 0 labels match. /SRP: Not registered for current use in the USA, but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is used in large amounts for perfuming soap, bath products, and air fresheners. However, the major use of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is as an intermediate in the production of camphor. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is prepared from camphene and acetic acid in the presence of acidic catalysts (e.g., sulfuric acid), or on a styrene-divinylbenzene acid ion-exchanger. Residues of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) are exempted from the requirement of a tolerance when used in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only. IDENTIFICATION AND USE: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is used in soaps, detergents, creams and lotions and perfumes. HUMAN STUDIES: A maximization test was carried out on 25 volunteers. The material was tested at a concentration of 10% and produced no sensitization reactions. ANIMAL STUDIES: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) applied full strength to intact or abraded rabbit skin for 24 hr under occlusion was mildly irritating. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) was administered daily to rats in doses of 0, 15, 90 or 270 mg/kg bw for 13 wk. Male rats had signs of nephrotoxicity at 90 mg/kg and 270 mg/kg/day, as well as signs of hepatotoxicity at 270 mg/kg. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) was investigated in a 1-generation reproduction study in rats and it did not produce developmental toxicity. Increased incidences of excess salivation occurred in parent generation male and female rats at 100 and/or 300 mg/kg/d throughout the dosage period, and low incidences of urine-stained abdominal fur were seen in females at 300 mg/kg/d during the gestation period. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate)'s production and use in toilet waters, bath preparations, antiseptics, soaps, making synthetic camphor and as a flavoring agent may result in its release to the environment through various waste streams. Its use in compounding needle odors and theater sprays will result in its direct release to the environment. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is reported in a wide variety of herbs and other plants. If released to air, an estimated vapor pressure of 0.11 mm Hg at 25 °C indicates Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 50 hrs. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is expected to have moderate mobility based upon an estimated Koc of 420. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 9.5X10-5 atm-cu m/mole. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) has an estimated vapor pressure of 0.11 mm Hg and exists as a liquid under environmental conditions; therefore, Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may volatilize from dry soil. Using the OECD Biodegradability test, isoborneol acetate was biodegraded in 10 days, suggesting that biodegradation is an important environment fate process in soil or water. If released into water, Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 17 hrs and 9.5 days, respectively. An estimated BCF of 320 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process as indicated by estimated base-catalyzed second-order half-lives of 2.3 yrs and 84 days at pH values of 7 and 8, respectively. Occupational exposure to Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) via inhalation of ambient air, ingestion of food, and dermal contact with consumer products containing Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is reported in a wide variety of herbs and other plants(1). It is a natural emmission from pine and fir trees(2). The compound is reported as occurring in thymus, Parmesan cheese, dill herb, Ocimum basilicum, rosemary and custard apple(3). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate)'s production and use in toilet waters, bath preparations, antiseptics, soaps, making synthetic camphor(1) and as a flavoring agent(1,2) may result in its release to the environment through various waste streams. Its use in compounding pine needle odors and theater sprays(1) will result in its direct release to the environment(SRC). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 420(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is expected to have moderate mobility in soil(SRC). Volatilization of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 9.5X10-5 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(2). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) has an estimated vapor pressure of 0.11 mm Hg(2) and exists as a liquid under environmental conditions; therefore, Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may volatilize from dry soil. Using the OECD Biodegradability test, isoborneol acetate was biodegraded in 10 days(3), suggesting that biodegradation is an important environment fate process in soil(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate), which has an estimated vapor pressure of 0.11 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 50 hrs(SRC), calculated from its rate constant of 7.7X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(2). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(3) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). AEROBIC: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) was biodegraded in 10 days in the OECD Ready Biodegradability test. The compound was 29.0 and 99.8% removed in wastewater treat plants under primary gravitational settling and activated sludge treatement process, respectively(1). The rate constant for the vapor-phase reaction of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 7.7X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 50 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 9.5X10-2 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method(1); this corresponds to half-lives of 2.3 yrs and 84 days at pH values of 7 and 8, respectively(1). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(2) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). An estimated BCF of 320 was calculated in fish for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate)(SRC), using a log Kow of 4.30(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is high(SRC). Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices(1), the Koc of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) can be estimated to be 420(SRC). According to a classification scheme(2), this estimated Koc value suggests that Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is expected to moderate mobility in soil(SRC). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) readily hydrolyzes (within hours) to isobornyl alcohol during the first step of its biochemical pathway. The alcohol will become conjugated with glucoronic acid and be excreted in the urine (expected within hours to days). IDENTIFICATION: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a colorless to straw-colored liquid. It has an odor like pine needles. It is not very soluble in water. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a natural component in many plants. USE: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is an important commercial chemical. It is used in perfuming soaps, air fresheners and in making camphor. It is also used as a flavoring ingredient. EXPOSURE: Workers that use Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by vapors, dermal contact and consumption of food flavored with Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate). If Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is released to the environment, it will be broken down in air. It is not expected to be broken down by sunlight. It will move into air from moist soil and water surfaces. It is expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms, and is expected to build up in fish. RISK: Allergic skin reactions were not observed in volunteers following direct skin exposure. Other data on the potential for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) to produce toxic effects in humans were not available. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a mild skin irritant in laboratory animals. Kidney and liver damage and changes in kidney function were reported in laboratory animals following repeated exposure to moderate-to-high oral doses of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) over time. No effects were reported at low doses. No evidence of infertility, abortion, or birth defects was reported in laboratory animals exposed to high oral doses of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) before and during pregancy. Data on the potential for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. For Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) (USEPA/OPP Pesticide Code: 128875) there are 0 labels match. /SRP: Not registered for current use in the USA, but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is used in large amounts for perfuming soap, bath products, and air fresheners. However, the major use of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is as an intermediate in the production of camphor. The Henry's Law constant for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is estimated as 9.5X10-5 atm-cu m/mole(SRC) developed using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is expected to volatilize from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 17 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 9.5 days(SRC). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate)'s Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC).Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) has an estimated vapor pressure of 0.11 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(13) and exists as a liquid under environmental conditions: therefore, Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may volatilize from dry soil(SRC). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) dissipated within one week when added along with 21 other fragrance materials to a Georgetown, DE anaerobically digested municipal sludge and applied to four soils (sandy agricultural loam, silty midwestern agrigultural loam, high organic carbon soil, and a highly weathered oxide-rich soil)(3). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) was reported at an average concentration of 5,130 ng/L in municipal wastewater influent and an average concentration of 24 ng/L in treated effluent, following a 3-day period in September 1997 at an activated sludge treatment plant in Loveland, OH. Influent and effluent average concentrations of 2,830 and 58 ng/L, respectively, when subjected to trickling filter wastewater treatment(1). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) was present in frankfurters in both 30% and 5% fat content samples analyzed(1). It was tested for but not detected in headspace volatiles from frankfurters(2). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) was detected not qunatified in emissions from pine-scented plug-in air fresheners(1). Occupational exposure to Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) via inhalation of ambient air, ingestion of food, and dermal contact with consumer products containing Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is conifer herbal camphoraceous coniferous earthy pineneedle pine balsamic camphor aromatherapy lilac mens fougere needle woody lavender spruce citrus nutmeg ginger meat fruit-flavour. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) (an isomer of bornyl acetate) is a component of many essential oils, which was observed to be inhibitory to microorganisms. It was also shown to have sedative effect on mice after inhalation. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is mainly used in cosmetics as a flavor and fragrance agent. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) (IBCH, Sandenol) is an organic compound used primarily as a fragrance because of its aroma which is similar to sandalwood oil. Its chemical structure is closely related to that of both α-Santalol and β-Santalol,[3] which are the primary constituents of sandalwood oil. Sandalwood trees are endangered due to overharvesting,[4] leading to a high cost for the natural oil. IBCH is therefore produced as an economical alternative to the natural product. Applications of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is one of the most important chemicals used in the perfumery industry. It is used in toiletries and soaps as a flavoring agent and antiseptics. One of main applications is as an intermediate to produce camphor. Solubility of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) Not miscible or difficult to mix with water. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a kind of acetate ester. It can be manufactured through the esterification between acetate and camphene. It is a kind of flavoring agent with fragrance. It can be used as the intermediate needed for producing medical synthetic camphor.

HYPOPHOSPHORUS ACID; Phosphinic Acid; Acide phosphinique; Phosphinsäure; ácido fosfínico (Spanish); cas no: 6303-21-5

SynonymsE132;Was35;l-blau2;murabba;CI 73015;1311blue;Greell S;12070blue;acidbluew;c.i.75781 CAS No.860-22-0

ISOBUTYL PALMITATE, N° CAS : 110-34-9, Nom INCI : ISOBUTYL PALMITATE, Nom chimique : Isobutyl palmitate, N° EINECS/ELINCS : 203-758-2. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau.Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

ferricchloride iron (III) chloride iron trichloride iron(3+) trichloride iron(III) chloride trichloroiron CAS Number:7705-08-0

FERRIC SULFATE Iron(III) sulfate Iron persulfate Iron tersulfate Diiron tris(sulphate) Diiron trisulfate Ferric persulfate Ferric tersulfate Iron sesquisulfate Ferric sesquisulfate Iron(3+) sulfate Sulfuric acid, iron(3+) salt (3:2) Coquimbite mineral Iron sulfate (2:3) Iron sulfate (Fe2(SO4)3) Iron(3+) sulfate, (2:3) Ferricsulfate Sulfuric acid, iron(3+) salt Iron-S-hydrate iron(III)sulphate Ferric sulfate (USP) Sulfuric acid,iron salt iron(III) sulfate(VI) CAS: 10028-22-5

2-propenoic acid, (1S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester; acrylic acid isobornyl ester; 2- propenoic acid, 1,7,7-trimethylbicyclo(2.2.1)hept-2-yl ester, exo- cas no : 5888-33-5

ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) IUPAC Name 14-methylpentadecyl hexadecanoate ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) InChI InChI=1S/C32H64O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-14-17-20-23-26-29-32(33)34-30-27-24-21-18-15-12-13-16-19-22-25-28-31(2)3/h31H,4-30H2,1-3H3 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) InChI Key OUZOBPPZPCBJAR-UHFFFAOYSA-N ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Canonical SMILES CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Molecular Formula C32H64O2 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) CAS 127770-27-8 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) UNII 355356620Z ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) DSSTox Substance ID DTXSID2074584 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Related Compounds Similar Compounds 5,069 Records ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Related Substances Same 18 Records ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Use Classification Cosmetics -> Emollient; Skin conditioning ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Molecular Weight 480.8 g/mol ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) XLogP3-AA 14.9 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Hydrogen Bond Donor Count 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Hydrogen Bond Acceptor Count 2 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Rotatable Bond Count 29 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Exact Mass 480.490631 g/mol ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Monoisotopic Mass 480.490631 g/mol ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Topological Polar Surface Area 26.3 Ų ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Heavy Atom Count 34 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Formal Charge 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Complexity 391 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Isotope Atom Count 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Defined Atom Stereocenter Count 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Undefined Atom Stereocenter Count 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Defined Bond Stereocenter Count 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Undefined Bond Stereocenter Count 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Covalently-Bonded Unit Count 1 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Compound Is Canonicalized Yes ISOCETYL PALMITATE Properties Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) in IUPAC nomenclature, is the most common saturated fatty acid found in animals, plants and microorganisms.Its chemical formula is CH3(CH2)14COOH, and its C:D is 16:0. As its name indicates, it is a major component of the oil from the fruit of oil palms (palm oil). Palmitic acid can also be found in meats, cheeses, butter, and other dairy products. Palmitates are the salts and esters of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat). The palmitate anion is the observed form of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) at physiologic pH (7.4).Aluminium salts of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and naphthenic acid were combined during World War II to produce napalm. The word "napalm" is derived from the words naphthenic acid and ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat).Palmitic acid was discovered by Edmond Frémy in 1840, in saponified palm oil.This remains the primary industrial route for its production, with the triglycerides (fats) in palm oil being hydrolysed by high temperature water (above 200 °C or 390 °F), and the resulting mixture fractionally distilled to give the pure product.Palmitic acid is naturally produced by a wide range of other plants and organisms, typically at low levels. It is naturally present in butter, cheese, milk, and meat, as well as cocoa butter, soybean oil, and sunflower oil. Karukas contain 44.90% ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat).The cetyl ester of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (cetyl palmitate) occurs in spermaceti.Excess carbohydrates in the body are converted to ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat). Palmitic acid is the first fatty acid produced during fatty acid synthesis and is the precursor to longer fatty acids. As a consequence, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) is a major body component of animals. In humans, one analysis found it to make up 21–30% (molar) of human depot fat, and it is a major, but highly variable, lipid component of human breast milk. Palmitate negatively feeds back on acetyl-CoA carboxylase (ACC), which is responsible for converting acetyl-CoA to malonyl-CoA, which in turn is used to add to the growing acyl chain, thus preventing further palmitate generation.In biology, some proteins are modified by the addition of a palmitoyl group in a process known as palmitoylation. Palmitoylation is important for membrane localisation of many proteins.Palmitic acid is used to produce soaps, cosmetics, and industrial mold release agents. These applications use sodium palmitate, which is commonly obtained by saponification of palm oil. To this end, palm oil, rendered from palm tree (species Elaeis guineensis), is treated with sodium hydroxide (in the form of caustic soda or lye), which causes hydrolysis of the ester groups, yielding glycerol and sodium palmitate.Because it is inexpensive and adds texture and "mouth feel" to processed foods (convenience food), ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and its sodium salt find wide use in foodstuffs. Sodium palmitate is permitted as a natural additive in organic products.The aluminium salt is used as a thickening agent of napalm used in military actions.Hydrogenation of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) yields cetyl alcohol, which is used to produce detergents and cosmetics.Recently, a long-acting antipsychotic medication, paliperidone palmitate (marketed as INVEGA Sustenna), used in the treatment of schizophrenia, has been synthesized using the oily palmitate ester as a long-acting release carrier medium when injected intramuscularly. The underlying method of drug delivery is similar to that used with decanoic acid to deliver long-acting depot medication, in particular, neuroleptics such as haloperidol decanoate.According to the World Health Organization, evidence is "convincing" that consumption of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) increases the risk of developing cardiovascular disease,based on studies indicating that it may increase LDL levels in the blood. Retinyl palmitate is a source of vitamin A added to low-fat milk to replace the vitamin content lost through the removal of milk fat. Palmitate is attached to the alcohol form of vitamin A, retinol, to make vitamin A stable in milk.Treatment of commercially available 2-(decyl)dodecanoic acid or 2-(tetradecyl)ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (37) in methanol in the presence of concd sulfuric acid gave the methyl ester 38 in a quantitative yield. In the essentially same way, 3-(nonyl)dodecanoic acid or 3-(tridecyl)ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (40) gave the corresponding methyl esters 41 in almost quantitative yields. Reduction of the methyl esters with LiAlH4 in dry ether gave the corresponding alcohols 39 and 42 in good yields, respectively (Scheme 8).11The homologous series with n = 5 and m = 7 includes cis-9,10-methylene-hexadecanoic acid, and the homologous series with n = 5 and m = 9 includes lactobacillic acid (cis-11,12-methylene-octadecanoic acid). The homologous series with n = 7 and m = 6 includes dihydromalvalic acid (systematic name: 2-octyl-cyclopropaneheptanoic acid), and the homologous series with n = 7 and m = 7 includes dihydrosterculic acid (systematic name: cis-9,10-methylene-octadecanoic acid), see Fig. 6.Experimental Hf data (Table A3) in the range of n-heptanoic acid (nC= 7) and ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (nC= 16) were used as the training set for deriving a QPPR of the form of Eq. 3 for the n-alkanoic acid series. The uncertainty level for the data ranges between <0.2% to <3%. The resultant parameter values obtained: B0= (3.461 ± 0.076) × 107 and B1= 1.005525 ± 0.026 with a correlation coefficient R2= 0.998967 and a randomly distributed residual plot (Fig. A3). As in the case of the n-mercaptans, the value of B1 is essentially 1.Essential oils are principal components of the leaves of fenugreek with main compounds as (2E)-hexenal (26.61%), ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (10.14%) and (E)-β-ionone (7.99%) among others (Riasat et al., 2017). These fragrant molecules are however not the major constituent of the seeds and are not herein addressed as the pharmacologically relevant constituents. In one particular analysis study by Shahinuzzaman et al. (2015), the essential oil constituents of fenugreek seeds were shown to contain fatty acids as major components: decane, 5,6-bis(2,2-dimethylpropylidene)-, (E,Z)- (19.58%), ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), methyl ester (18.81%) and dihydro methyl jasmonate (10.99%) (Table 17.1). Hence fatty acids and derivatives are the major essential oil components of fenugreek seeds.The content of essential oils of Centaurea species are characterized by the presence of sesquiterpenes skeleton (caryophyllene, eudesmol and germacrene); hydracarbons (tricosane, pentacosane and heptacosane); fatty acids (ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), tetradecanoic acid, and dodecanoic acid) and monoterpenes (aspinene, terpinene and carvacrol).Common names of fatty acids are more often used than the IUPAC names (Table 31.1). The most common saturated fatty acids, palmitic and stearic acids, contain 16 and 18 carbon atoms, respectively. Their IUPAC names are ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and octadecanoic acid, respectively.The aromatics and their derivatives such as benzene, methylbenzene, and phenol, fatty acids such as a ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), nitrogen-containing compounds such as amines and amides, and other group alcohols, aldehydes, and ketones were oxygen-containing compounds.DL in ethanol-water cosolvent (EWCS) were more dispersive, and their relative content were lower than 10%, except for ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ethyl ester with its relative content of 15.06%. Typically, the content of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) produced in HTL reached 17.27% but decreased to 9.79% in EWCS and 3.21% in pure ethanol, while the ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ethyl ester content increased from 0% in HTL to 15.06% in EWCS, and then up to 38.4% in pure ethanol. Furthermore, the other ethyl esters such as 5,8,11,14-eicosatetraenoic acid, ethyl ester, (all-Z)- and ethyl linoleate were also higher in bio-oil from EWCS and pure ethanol. This indicated that the addition of ethanol into liquefaction system could serve as a substrate, reacting with acidic components like ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and obtaining corresponding esters like ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ethyl ester, which is known as etherification. Biswas et al. observed from GS-MS of Sargassum tenerrimum algae-derived bio-oil using water as a solvent for HTL at 280°C (STW280) were 3-pyridiol, p-hydroxybiphenyl, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), bis(2-ethylhexyl) phthalate, stigmastan-3,5-diene, and hexadecanamide. For C2H5OH as the solvent (ST-E280) the main compounds were ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)-ethyl ester, ethyl oleate, tetradecanoic acid-ethyl ester, and isosorbide. Hexadecanoic acid-methyl ester, methyl tetradecanoate, 8-octadecenoic acid methyl ester, and methyl hexadec-9-enoate were the compounds found in major concentrations in bio-oil obtained.This compound, composed of cyclic phosphate and cyclopropane-containing ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), inhibited more than 80% of the affinity-purified calf thymus DNA polymerase α activity at a concentration of 10 μg/mL.Preparation of one diastereomer of cyclopropane-containing ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (81) was summarized in Scheme 7, starting with enzymatic hydrolysis of meso diester (74).Palmitic Acid Palmitic acid (also known as ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)) is a fatty acid that is found naturally in animals and plants and also can be created in laboratory settings. Palmitic acid is widely used in a variety of applications, including personal care products and cosmetics.Palmitic acid (ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)) has been for long time negatively depicted for its putative detrimental health effects, shadowing its multiple crucial physiological activities. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) is the most common saturated fatty acid accounting for 20–30% of total fatty acids in the human body and can be provided in the diet or synthesized endogenously via de novo lipogenesis (DNL). ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tissue content seems to be controlled around a well-defined concentration, and changes in its intake do not influence significantly its tissue concentration because the exogenous source is counterbalanced by ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) endogenous biosynthesis. Particular physiopathological conditions and nutritional factors may strongly induce DNL, resulting in increased tissue content of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and disrupted homeostatic control of its tissue concentration. The tight homeostatic control of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tissue concentration is likely related to its fundamental physiological role to guarantee membrane physical properties but also to consent protein palmitoylation, palmitoylethanolamide (PEA) biosynthesis, and in the lung an efficient surfactant activity. In order to maintain membrane phospholipids (PL) balance may be crucial an optimal intake of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) in a certain ratio with unsaturated fatty acids, especially PUFAs of both n-6 and n-3 families. However, in presence of other factors such as positive energy balance, excessive intake of carbohydrates (in particular mono and disaccharides), and a sedentary lifestyle, the mechanisms to maintain a steady state of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) concentration may be disrupted leading to an over accumulation of tissue ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) resulting in dyslipidemia, hyperglycemia, increased ectopic fat accumulation and increased inflammatory tone via toll-like receptor 4. It is therefore likely that the controversial data on the association of dietary ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) with detrimental health effects, may be related to an excessive imbalance of dietary ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)/PUFA ratio which, in certain physiopathological conditions, and in presence of an enhanced DNL, may further accelerate these deleterious effects.Palmitic acid (16:0, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)) is the most common saturated fatty acid found in the human body and can be provided in the diet or synthesized endogenously from other fatty acids, carbohydrates and amino acids.n average, a 70-kg man is made up of 3.5 Kg of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat). As the name suggests, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) is a major component of palm oil (44% of total fats), but significant amounts of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) can also be found in meat and dairy products (50–60% of total fats), as well as cocoa butter (26%) and olive oil (8–20%). Furthermore, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) is present in breast milk with 20–30% of total fats.The tight homeostatic control of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tissue concentration is likely related to its fundamental physiological role in several biological functions. Particularly in infants ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) seems to play a crucial role as recently thoroughly revised by Innis (Innis, 2016). The disruption of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) homeostatic balance, implicated in different physiopathological conditions such as atherosclerosis, neurodegenerative diseases and cancer, is often related to an uncontrolled ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) endogenous biosynthesis, irrespective of its dietary contribution.FA synthesis starts with citrate conversion to acetyl-CoA and then malonyl-CoA, which is then elongated to form palmitate and other FA. Key enzymes in this process are acetyl-CoA carboxylase (ACC), which catalyzes the DNL limiting step reaction, and the FA synthase (FAS). The main sources of citrate for DNL are glucose and glutamine-derived α-ketoglutarate (α-KG), especially under hypoxia or disruption of the mitochondrial oxidative machinery.Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), is one of the most common saturated fatty acids found in animals, plants, and microorganisms.Palmitic acid is used to produce soaps, cosmetics, and industrial mould release agents.Palmitic acid is also used in the determination of water hardness and is a surfactant of Levovist, an intravenous ultrasonic contrast agent.Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) in IUPAC nomenclature, is the most common saturated fatty acid found in animals, plants and microorganisms.[9][10] Its chemical formula is CH3(CH2)14COOH, and its C:D is 16:0. As its name indicates, it is a major component of the oil from the fruit of oil palms (palm oil). Palmitic acid can also be found in meats, cheeses, butter, and other dairy products. Palmitates are the salts and esters of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat). The palmitate anion is the observed form of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) at physiologic pH (7.4).Aluminium salts of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and naphthenic acid were combined during World War II to produce napalm. The word "napalm" is derived from the words naphthenic acid and ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat).

ISODECYL OLEATE Isodecyl Oleate What Is Isodecyl Oleate? Decyl Oleate and Isodecyl Oleate are made from decyl alcohol and oleic acid. Decyl Oleate is made from straight chained decyl alcohol, while Isodecyl Oleate is made from branched chain decyl alcohol. Decyl Oleate and Isodecyl Oleate are used in a variety of cosmetics and personal care products, including makeup, and skin and hair care products. Why is Isodecyl Oleate used in cosmetics and personal care products? Decyl Oleate and Isodecyl Oleate act as lubricants on the skin surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. These ingredients also form a thin film on the skin that is neither greasy nor tacky. The unique properties of Decyl Oleate and Isodecyl Oleate facilitate the application and removal of makeup. Scientific Facts: Decyl Oleate and Isodecyl Oleate are made from a naturally occurring fatty acid, oleic acid. Decyl Oleate and Isodecyl Oleate have good lubrication properties and possess low viscosity. Molecular Weight 422.7 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA 11.8 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count 24 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass 422.412381 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass 422.412381 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area 26.3 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count 30 Computed by PubChem Formal Charge 0 Computed by PubChem Complexity 373 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count 1 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count 1 Computed by PubChem Compound Is Canonicalized Yes CAS Number 3687-46-5 EINECS/ELINCS No: 222-981-6 COSING REF No: 75506 Chem/IUPAC Name: Decyl oleate What Is Decyl Oleate ? Decyl Oleate and Isodecyl Oleate are made from decyl alcohol and oleic acid. Decyl Oleate is made from straight chained decyl alcohol, while Isodecyl Oleate is made from branched chain decyl alcohol. Decyl Oleate and Isodecyl Oleate are used in a variety of cosmetics and personal care products, including makeup, and skin and hair care products. Why is Decyl Oleate used in cosmetics and personal care products? Decyl Oleate and Isodecyl Oleate act as lubricants on the skin surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. These ingredients also form a thin film on the skin that is neither greasy nor tacky. The unique properties of Decyl Oleate and Isodecyl Oleate facilitate the application and removal of makeup.Decyl oleate * Made from the naturally occurring fatty acid, oleic acid. Primarily used as a lubricant.Emollient, Skin conditioning It creates a thin, non-greasy film that gives the skin a smooth and soft appearance. It's frequently used used in products geared at removing makeup. You can find this ingredient in cosmetics such as facial moisturizer/lotion, anti-aging treatment, sunscreen, eye shadow, hand & foot cream, conditioner, aftershave and eye cream.Functions: Primarily used as a lubricant. It creates a thin, non-greasy film that gives the skin a smooth and soft appearance. It's frequently used used in products geared at removing makeup. You can find this ingredient in cosmetics such as facial moisturizer/lotion, anti-aging treatment, sunscreen, eye shadow, hand & foot cream, conditioner, aftershave and eye cream. Safety Measures/Side Effects: The Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel has assessed this ingredient as non-toxic and non-irritating, thus determining it as safe to use in cosmetic products. It has been shown to be comedogenic (clog the pores), and should be avoided by those with oily and acne prone skin types.Decyl Oleate and lsodecyl Oleate are esters of oleic acid. Decyl Oleate is used in cosmetic products at concentrations ranging from I 0.1 to > 50%. Isodecyl Oleate is used at concentrations of > 0.1-25%. Animal studies have shown both Decyl Oleate and lsodecyl Oleate to possess low acute oral toxicities in rats with LD50s of > 40 ml/kg, Single application dermal and eye studies with rabbits have shown these materials at 100% concentrations produce little or no irritation. Daily applications of 159b or 100% concentrations for 60 days to the skin of rabbits produced a moderate degree of irritation with both Decyl and lsodecyl Oleate. Neither of the ingredients was found to be a sensitizer when tested in guinea pigs at concentrations of 15%. Repeated insult patch tests containing 1-5'1'0 Decyl Oleate showed no signs of sensitization. Testing with formulations containing 5.5% Decyl Oleate produced a low number of reactions in 402 human subjects in the SchwartzPeck Prophetic Patch Test and 204 subjects with undiluted lsodecyl Oleate on nine subjects showed a total irritation score of 1 .O out of a maximum of 756. It is concluded that, because of both the chemical similarity of these compounds and the similarity of the available animal and human data, Decyl and lsodecyl Oleates warrant a conclusion of safe in the concentrations of present practices and use in cosmetics. ecyl Oleate and lsodecyl Oleate are esters of oleic acid. Formed by ester- D ification of oleic acid with decyl or isodecyl alcohol, they have the following structural formulas: Decyl Oleate- lsodecyl Oleate- CH3 (CH CH=CH(CH2) 7COOCH2 (CH2) 6CH (CH3) 27 Methyl Oleate is a compound chemically related to Decyl Oleate and lsodecyl Oleate. Its structural formula is as follows: CH3 (CH2) 7CH=CH (CH2) 7COOCH 3 The safety of methyl oleate is not under review in this report. Information and data pertaining to this compound are included to permit a more complete appraisal of the safety of Decyl Oleate and lsodecyl Oleate.Some of the chemical and physical properties of these esters are given in Reactivity Unsaturated fatty acids and their esters readily undergo aut~xidation.'~) Methyl oleate can serve as a model for autoxidation reactions which all the oleic acid esters exhibited. This compound undergoes autoxidation to give primarily trans-hydro peroxide^,'^) which are highly unstable and readily decompose to keto and hydroxy keto acids.(6) Some hydroperoxides have been found to possess carcinogenic potential.") Methyl oleate undergoes photochemical decomposition in direct sunlight and in the presence of oxygen to form the ozonide of methyl oleic acid.(*) The most important secondary products of autoxidation include alpha, beta-u nsatu rated carbonyl com pou nds.(5) Hemati n com pou nds, (') metals, (lo) and chlorinated hydrocarbon i nsecticides' ") accelerate the autoxidation reaction by shortening the induction period. Analytical Methods Methyl oleate can be generated in purities of 98% or better by repeated distillation with urea at a low temperature.('2) Analysis of this and related compounds is done by gas-liquid or thin-layer chromatography. The position of the double bond can be determined by von Rudolph's oxidation procedure. Infrared spectroscopy can be used to delineate cis-trans i~omers.('~-~~) Although gas-liquid chromatography remains the preferred routine analytical method for fatty acid ester mixtures, utilization of high performance liquid chromatography (HPLC) is increasing; for the latter has the advantage of identifying polymerized and oxidized esters which the former does not dete. PURPOSE AND FREQUENCY OF USE IN COSMETICS Decyl and lsodecyl Oleates have been widely used in cosmetic products. When applied to the skin alone, they deposit a thin oily film that is neither greasy nor tacky. They have good lubrication properties and possess low viscosity.(") Both materials are used as dispersants and lubricants in cosmetic formulations, and these are particularly important in makeup and makeup removers, in which they are used as wetting agents for iron oxide pigments; particles of such pigment are dispersed and easily suspended. The use of these ingredients facilities the application and removal of a suspension. By virtue of its branched chain structure, lsodecyl Oleate possesses several distinct properties. It has the ability to lower the freezing point of the emulsion phase of products, as well as to control product viscosity. In dispersible bath oils, it forms a white emulsion, giving the tub water a rich and milky appearance. It also has the ability to suspend aluminum chlorohydrate, which makes it valuable for dry antiperspirant formulations. Lipstick formulations have employed lsodecyl Oleate because its coupling properties increase the hardness and strength of the product without reducing its flow characteristics. Table 2 indicates categories of product use and concentrations of use for Decyl and lsodecyl Oleate.('*) The cosmetic product formulation computer printout which is made available by the Food and Drug Administration (FDA) is compiled through voluntary filing of such data in accordance with Title 21 Part 720.4 of the Code of Federal Regulations (1979). Ingredients are listed in prescribed concentration ranges under specific product type categories. Since certain cosmetic ingredients are supplied by the manufacturer at less that 100% concentration, the value reported by the cosmetic formulator may not necessarily reflect the true, effective concentration found in the finished product; the effective concentration in such a case would be a fraction of that reported to the FDA. The fact that data are only submitted within the framework of preset concentration ranges also provides the opportunity for overestimation of the actual concentration of an ingredient in a particular product. An entry at the lowest end of a concentration range is considered the same as one entered at the highest end of that range, thus introducing the possibility of a two- to ten-fold error in the assumed ingredient concentration. The compounds are employed in a variety of cosmetics, including makeup preparations, skin care preparations, and eye-shadow. Concentrations of use range from 50.1 to > for Decyl Oleate and > 0.1-25% for I sod ec y I 0 leate. Products containing these two materials are applied with varying frequency to all areas of the skin. In such formulations as blushers and moisturizing creams, exposure may occur several times a day, while in other cases there may be daily (deodorants) or less frequent (rinses, hair conditioners) applications. This occasional or daily use may extend over a period of years. Animal Toxicology Decyl Oleate: This ingredient was administered to Wistar rats by intragastric intubation at dose levels of 2.5, 5.0, 10.0, 20.0, and 40.0 mllkg COSMETIC INGREDIENT REVIEW two female rats per dose The animals were fasted for 24 hours prior to dosing. All animals were observed daily for 14 days following administration and no deaths were recorded. The acute LD50 of undiluted Decyl Oleate was greater than 40.0 mllkg of body weight. Wistar-derived rats (groups of five male, five female) were dosed by gavage with either 5.0 glkg of undiluted Decyl Oleate or 5.0 glkg of 20 percent Decyl Oleate, 80% mineral The rats were fasted for 18 hours prior to dosing. The animals were observed for signs of pharmacologic activity and drug toxicity at 1, 3, 6, and 24 hours post-dosing, after which daily observations were made for a total of 14 days. One death was recorded for male animals in the diluted sample group, and one female died following treatment with the undiluted sample. No treatment-related effects were noted in any of the surviving animals. Examination of tissues of nons,urvivors and survivors at gross autopsy revealed no abnormalities. lsodecyl Oleate: This ingredient was administered to Wistar rats by intragastric intubation at dose levels of 2.5, 5.0, 10.0, 20.0, and 40.0 mllkg (two female and three male rats per dose The animals were fasted for 24 hours prior to dosing. One death was recorded at the highest dose level. The acute LD50 of undiluted Isodecyl Oleate was reported to be greater than 40.0 ml/kg of body weight. Dermal irritation Decyl Oleate: Drai~e'~~) and Federal Hazardous Substances Labeling Act(22) (FHSA) methods were used to conduct primary skin irritation studies. Test samples of Decyl Oleate (undiluted, 10 percent in corn oil and 20% in mineral oil) were applied (0.5 ml) to clipped areas of intact and abraded albino rabbits skin (six animals in each group). The abrasions were longitudinal, epidermal incisions sufficiently deep to penetrate the stratum corneum, but not so deep as to disturb the dermis. Following application of the test material, the exposed area was covered with a patch and the entire experimental area was sealed with impervious sheeting. The animals were immobilized for a 24-hour period. The mean scores for 24- and 72-hour gradings were averaged to determine final irritation values. The primary irritation index (PII) for undiluted Decyl Oleate was calculated to be 0.28.L25) Itwas also determined that Decyl Oleate had primary irritation indices of 0.08 as a 10 percent solution in corn oil(22) and 0.05 as a 20% solution in mineral A modified Draize method was used to conduct primary dermal irritation studies with undiluted and 15% Decyl Oleate diluted in polyoxyethylene sorbitan stearate (3%), a perservative (2%)) and water; the material was found to be nonirritating (Table 3).("j) ISODECYL OLEATE ISODECYL OLEATE is classified as : Emollient Skin conditioning CAS Number 59231-34-4 EINECS/ELINCS No: 261-673-6 COSING REF No: 34643 Chem/IUPAC Name: Isodecyl oleate Isodecyl Oleate Definition Isodecyl Oleate is a moisturizer that can also be found in cosmetics. As a moisturizer in our products, decyl oleate helps prevent a product or surface, like leather, from drying out by helping it retain moisture. This makes it softer and more pliable. Clinical Assessment of Safety Decyl Oleate: A human repeated insult patch test was conducted on 103 subjects with a skin conditioner containing 1-5% Decyl Oleate. Patches containing approximately 0.2 ml of undiluted sample were applied on Monday, Wednesday, and Friday for three consecutive weeks. Fourteen days after the final insult patch, challenge patches containing the undiluted skin conditioner were applied, and results were graded 48 and 96 hours later. No evidence of sensitization was found; no information on irritation potential was Four formulations of a foundation containing Decyl Oleate (5.5%) were tested in the Schwartz-Peck Prophetic Patch Test and the Draize-Shelanski Repeated Insult Patch Test. "Virtually zero reactions occurred in 402 subjects in the Schwartz-Peck Test and 204 subjects in the Draize-Shelanski Test."(23) lsodecyl Oleate: A single insult (24-hour) occlusive patch test was conducted on 19 human subjects with undiluted lsodecyl Oleate. The test material did not elicit any erythematous reactions. A summary report of the study concluded that Isodecyl Oleate exhibits an acceptably low incidence of primary skin irritation under occlusive patch test According to an industry raw material evaluation, a procedure was undertaken with lsodecyl Oleate under the conditions of a Maibach-type Cumulative lrritancy Assay. When lsodecyl Oleate was applied undiluted under patch conditions to the skin of nine subjects for 21 consecutive days, it was found to have a total irritation score of 1 .O out of a maximum possible 756.(30) SUMMARY Decyl Oleate and lsodecyl Oleate are esters of oleic acid. Decyl Oleate is used in cosmetic products at concentrations ranging from 10.1 to >50°/o. lsodecyl Oleate is used at concentrations of > 0.1 -25%. Animal studies have shown Decyl Oleate and lsodecyl Oleate to possess low acute oral toxicities in rats; both have LD50s of > 40 mllkg. Single application dermal and eye studies with rabbits have shown that these materials in concentrations up to 100% produce little or no irritation. When 15% or 100°/o concentrations were applied to the skin of rabbits daily for 60 days, both Decyl Oleate and lsodecyl Oleate produced moderate degrees of irritation. Neither ingredient was found to be a sensitizer when it was tested in guinea pigs at concentrations of 15%. Repeated human insult patch tests on 103 subjects with a skin conditioner containing 1-5% Decyl Oleate showed no signs of sensitization. Industrial testing with formulations containing 5.5% Decyl Oleate produced a low number of reactions in 402 human subjects in the Schwartz-Peck Prophetic Patch Test and in 204 subjects in the Draize-Shelanski Patch Test. Repeated insult patch tests with undiluted Isodecyl Oleate on an unspecified number of human subjects showed a total irritation score of 1 .O out of a possible maximum of 756. A single insult occlusive patch test on 19 human subjects with undiluted lsodecyl Oleate produced a low level of primary skin irritation. No chronic, oral subchronic, carcinogenicity, mutagenicity, or teratogenicity animal testing data were available to the Panel. Nor were there any phototoxicity or photosensitization studies in humans.

3,5,5-TRIMETHYL HEXANOIC ACID; Isononanoic acid; 3,5,5-Trimethylhexansäure (German); ácido 3,5,5-trimetilhexanoico (Spanish); Acide 3,5,5-trimethylhexanoïque (French); cas no: 3302-10-1

ONANOATE, N° CAS : 59219-71-5 / 42131-25-9, ISONONYL ISONONANOATE. Nom chimique : 3,5,5-Trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate, Ses fonctions (INCI). Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

ISOPHORONE; 1,1,3-Trimethyl-3-cyclohexene-5-one; Alpha-isophorone; 3,5,5-Trimethylcyclohex-2-enone; Isoforone (Italian); 3,5,5-Trimethyl-2-Cyclohexenone; 3,5,5-Trimethylcyclohexenone; Isoforon; Isoacetophorone; 3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-one; Izoforon (Polish); 3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-on (German); 1,5,5-Trimethyl-1-cyclohexen-3-one; Isooctopherone; cas no: 78-59-1

5-Amino-1,3,3-Trimethyl Cyclohexanemethanamine; 1-Amino-3-aminomethyl-3,5,5-trimethyl cyclohexane; 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethyl cyclohexylamine; 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamin (German); 3-Aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina (Spanish); 3-Aminométhyl-3,5,5-triméthyl cyclohexylamine (French) cas no: 2855-13-2

ISOPHTHALIC ACID; Benzene-1,3-dicarboxylic acid; Isophthalic acid; meta-Phthalic acid cas no: 121-91-5

2-Methylpropionic acid; 2-Methylpropanoate; Isobutric acid; 2-methylpropanoic acid; Dimethylacetic acid; cas no : 79-31-2

ISOPROPYL ALCOHOL, N° CAS : 67-63-0 - Isopropanol, Autres langues : Alcohol isopropílico, Alcool isopropilico, Isopropylalkohol, Nom INCI : ISOPROPYL ALCOHOL, Nom chimique : Propan-2-ol, isopropanol, N° EINECS/ELINCS : 200-661-7, Classification : Alcool. Ses fonctions (INCI). Anti-moussant : Supprime la mousse lors de la fabrication / réduit la formation de mousse dans des produits finis liquides Solvant : Dissout d'autres substances. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : 2-Propanol; Alcool isopropylique; Diméthylcarbinol; Isopropanol; Propan-2 ol; Propanol-2. Noms anglais : 2-Propanol; Isopropyl alcohol; Famille chimique : Alcool. Utilisation : L'alcool isopropylique est un bon solvant pour les cires, les huiles, les résines et de nombreux autres produits. Ainsi, il est surtout utilisé comme solvant : Dans les formulations de vernis, peintures, couches d'apprêt, encres, décapants et adhésifs. Dans les secteurs alimentaire et pharmaceutique, pour l'extraction et la purification de différents produits naturels : alcaloïdes, arômes, gommes, huiles, protéines, vitamines, etc.. En électronique, comme solvant de nettoyage des circuits intégrés et des semi-conducteurs. Dans plusieurs produits d'usage domestique, tels que détergent à plancher, cire à chaussures, insecticide, nettoyant pour les vitres, rafraîchisseur d'air, dégivreur de vitre d'automobile, désinfectant. Dans les cosmétiques, tels que lotions, parfums, shampoings, nettoyants pour la peau, vernis à ongle, démaquillants, déodorants, huiles pour le corps, fixatifs pour cheveux, etc. Il est aussi utilisé comme matière première pour la production d'acétone et de ses dérivés, de la glycérine, de l'isopropylamine (pesticides), et comme milieu de réaction pour la production de carboxyméthylcellulose et de nombreux ingrédients pharmaceutiques. Dans le domaine médical, l'alcool isopropylique est utilisé comme antiseptique et désinfectant, principalement sous forme de mélange de 70 % d'alcool isopropylique et de 30 % d'eau, communément appelé alcool à friction. On trouve aussi l'alcool isopropylique dans de nombreux autres produits d'usage médical : liniment, teinture d'iode, solutions pour l'anesthésie locale, comptant au-delà de 200 usages différents. On l'utilise aussi comme additif d'essence pour augmenter l'indice d'octane, comme agent dégivreur de carburateur et comme cosolvant du méthanol dans les mélanges d'essences à moteur. De plus, il est utilisé comme dénaturant de l'alcool éthylique.

Isophthalic acid = IPA = PIA

CAS Number: 121-91-5
EC Number: 204-506-4
Chemical formula: C8H6O4
Molar mass: 166.132 g·mol−1

Isophthalic acid is a colorless crystalline solid.
Isophthalic acid is used as an intermediate primarily for unsaturated polyester resins and alkyd and polyester coating resins; other applications include use in aramid fibers, as a component of copolyester resins and in high-temperature polymers.
Nearly pure isophthalic acid has a purity of >99.8%.
This material is called purified isophthalic acid or PIA.
Currently, there is significant global overcapacity for isophthalic acid, with sufficient spare capacity for the next five years.

Isophthalic acid (1,3-benzenecarboxylic acid) is the meta form of phthalic acid.
Isophthalic acid is a white crystalline solid subliming at 345°C.
Isophthalic acid is slightly soluble in water, alcohol and acetic acid (insoluble in benzene).
Isophthalic acid is obtained by oxidizing meta-xylene with chromic acid, or by fusing potassium meta-sulphobenzoate, or meta-brombenzoate with potassium formate.
IPA has excellent performance characteristics including exceptional hardness, corrosion and stain resistance, hydrolytic stability of coatings and gel coats, outstanding thermal stability and low resin color in coatings industry.

Isophthalic acid is a key ingredient in FRP (Fiberglass Reinforced Plastics) markets for such products as marine, automotive, and corrosion resistant pipes and tanks.
Polyesters containing isophthalic acid are also used extensively in industrial coatings applications for home appliances, automobiles, aluminum siding, and metal office furniture.
Isophthalic acid used as an intermediate for polyesters, polyurethane resins, plasticizers.

Applications of Isophthalic acid:
Isophthalic acid can be used as a reactant to prepare:
Poly(m-phenyleneisophthalamide) by polycondensation with m-phenylenediamine via thermal solid-phase polymerization reaction.

Isophthalic acid can also be used as a ligand to synthesize:
Metal coordination polymers by hydrothermal and sonochemical process.
Isophthalic acid-zirconium(IV) nanocomposite, which is used as a precursor to prepare crystalline tetragonal ZrO2 via thermal decomposition method.

Melting point: 341-343 °C (lit.)
Boiling point: 214.32°C (rough estimate)
Density: 1,54 g/cm3
refractive index: 1.5100 (estimate)
storage temp.: Sealed in dry,Room Temperature
solubility: 0.12g/l
form: Crystalline Powder
pka: 3.54(at 25℃)
color: White to off-white
Water Solubility: 0.01 g/100 mL (25 ºC)
Merck: 14,5197
BRN: 1909332
Stability: Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.

Isophthalic acid is an aromatic dicarboxylic acid industrially produced by the oxidation of m-xylene.
Commercially, Isophthalic acid is used primarily as a component of PET (polyethylene terephthalate) copolymer, which is used in bottle resins and, to a much lesser extent, for fibers.
Isophthalic acid reduces the crystallinity of PET, which serves to improve clarity and increase the productivity of bottle-making.
Isophthalic acid’s second major use is as a component of high-quality alkyds and polyester resins for industrial coatings and unsaturated polyesters for fiberglass-reinforced plastics applications.

Appearance: White crystalline solid
Density: 1.526 g/cm3, Solid
Solubility in water: Insoluble
Acidity (pKa): 3.46, 4.46
Magnetic susceptibility (χ): -84.64·10−6 cm3/mol

Purified Isophthalic Acid (PIA) is used primarily in unsaturated polyester resins.
Isophthalic acid improves the property balance for coating resins and enhances clarity of PET-bottle grade resins.
Isophthalic Acid is used as an intermediate primarily for unsaturated polyester resins and alkyd and polyester coating resins; other applications include use in aramid fibers, as a component of copolyester resins and in high-temperature polymers.

CHEBI:30802
ChemSpider: 8182
ECHA InfoCard: 100.004.098
PubChem CID: 8496
UNII: X35216H9FJ

Isophthalic acid, CAS number: 121-91-5, also known as PIA or PIPA, is an organic compound with the formula C6H4(CO2H)2.
PIA, Purified Isophtalic Acid, is an aromatic dicarboxylic acid, an isomer of phthalic acid and terephthalic acid.
Together with terephthalic acid, PTA, the isophthalic acid (CAS: 121-91-5) is used in the production of resins for drink bottles, PET resin.
PIA, Purified Isophthalic acid is produced starting from meta-xylene using oxygen, in the presence of a catalyst.
Main application areas for Isophthalic acid are: PET Bottle Grade Resins, Fibres, Low-Melt Fibres, Polyamide Resins, UPR - Unsaturated Polyester Resins, Powder Coating Resins, Coil Coating Resins, Polymer Modifier, Adhesives, High-performance Polymerpolybenzimidazole.

Preparation of Isophthalic acid:
Isophthalic acid is produced on the billion kilogram per year scale by oxidizing meta-xylene using oxygen.
The process employs a cobalt-manganese catalyst.
The world's largest producer of isophthalic acid is Lotte Chemical Corporation.
In the laboratory, chromic acid can be used as the oxidant.
Isophthalic acid also arises by fusing potassium meta-sulfobenzoate, or meta-bromobenzoate with potassium formate (terephthalic acid is also formed in the last case).
The barium salt, as its hexahydrate, is very soluble in water (a distinction between phthalic and terephthalic acids).
Uvitic acid, 5-methylisophthalic acid, is obtained by oxidizing mesitylene or by condensing pyroracemic acid with baryta water.

Name: ISOPHTHALIC ACID
Source of Sample: Aldrich Chemical Company, Inc., Milwaukee, Wisconsin
CAS Registry Number: 121-91-5
Compound Type: Pure
Copyright: Copyright © 1980, 1981-2021 John Wiley & Sons, Inc. All Rights Reserved.
Formula: C8H6O4
Instrument Name: PERKIN-ELMER 1710
Melting Point: 342C
Molecular Weight: 166.13
Sample Description: WHITE CRYSTALLINE POWDER
Solubility: Insoluble in= BENZENE, PETROLEUM ETHER
Soluble in: GLACIAL ACETIC ACID, ALCOHOL
SpectraBase Batch ID: EhD9M7pruGY

Isophthalic acid is an organic compound with the formula C6H4(CO2H)2.
Isophthalic acid ,colorless solid, is an isomer of phthalic acid and terephthalic acid.
The main industrial uses of purified isophthalic acid (PIA) are for the production of polyethylene terephthalate (PET) resin and for the production of unsaturated polyester resin (UPR) and other types of coating resins.
Isophthalic acid is one of three isomers of benzenedicarboxylic acid, the others being phthalic acid and terephthalic acid.
Isophthalic Acid is an organic compound with the molecular formula C8H6O4.
Isophthalic acid’s a colourless solid and Isophthalic acid’s an isomer of phthalic acid and terephthalic acid.

Applications of Isophthalic acid:
Aromatic dicarboxylic acids are used as precursors (in form of acyl chlorides) to commercially important polymers, e.g. the fire-resistant material Nomex.
Mixed with terephthalic acid, isophthalic acid is used in the production of PET resins for drink plastic bottles and food packaging.
The high-performance polymer polybenzimidazole is produced from isophthalic acid.
Also, Isophthalic acid is used as an important input to produce insulation materials.

Isophthalic acid (IPA) is a non-toxic organic compound with the formula C6H4(CO2H)2.
Isophthalic acid is an isomer of phthalic acid and terephthalic acid.
These aromatic dicarboxylic acids are used as precursors (in the form of acylchlorides) to commercially important polymers.
The high-performance polymer polybenzimidazole is produced from isophthalic acid.
Isophthalic acid is produced on the billion kilogram/year scale by oxidizing meta-xylene using oxygen.
The process employs a cobalt-manganese catalyst.

Description of Isophthalic acid:
Isophthalic acid is an organic compound with the formula C6H4(CO2H)2.
Isophthalic acid is an isomer of phthalic acid and terephthalic acid.
These aromatic dicarboxylic acids are used as precursors (in form of acyl chlorides) to commercially important polymers, e.g. the fire-resistant material Nomex.
Mixed with terephthalic acid, iso phthalic acid is used in the production of resins for drink bottles.
The high-performance polymer poly benzimidazole is produced from iso phthalic acid.

Chemical Properties of Isophthalic acid:
Isophthalic acid is a white crystalline powder or needle-like crystals and Isophthalic acid’s an isomer of phthalic acid and terephthalic acid.
Isophthalic acid is insoluble in cold water but soluble in oxygenated solvents and alcohol.
Isophthalic acid is combustible and finely dispersed particles will form explosive mixtures in air.

Isophthalic Acid (PIA) is mainly used in the production of bottle PET, also used in the production of alkyd resin, polyester resin, also used in the production of photosensitive materials, pharmaceutical intermediates and so on.
One of the largest applications for PIA is in unsaturated polyester resins for high-quality gel coats.
The hardness, stain and detergent resistance characteristics of PIA are ideal for polyester solid-surface countertops that are an inexpensive alternative to acrylics.

Uses of Isophthalic acid:
Purified Isophthalic Acid (PIA) is mainly used as intermediate for high performance UPR, resins for coatings, high solids paints, gel coats, modifier of PET for bottles.
Isophthalic acid is used as an intermediate for high performance unsaturated polyesters, resins for coatings, high solids paints, gel coats and modifier of polyethylene terephthalate for bottles.
Isophthalic acid acts as precursors for the fire-resistant material nomex as well as used in the preparation of high-performance polymer polybenzimidazole.
Isophthalic acid is also employed as an input for the production of insulation materials.

What Does Isophthalic Polyester Coating Mean?
Isophthalic acid is a high-quality surface protection gel or lining that contains polyester resins, which that include isophthalic acid (purified isophthalic acid or PIA) as an intermediate or saturated monomer.
The isophthalic acid enhances chemical resistance, though Isophthalic acid increases the product cost of isophthalic polyester.
Isophthalic acid is applied in chemical service applications on automobiles, marine vessels, tanks and pipelines to provide corrosion resistance.

Preparation of Isophthalic acid:
Iso phthalic acid is produced on the billion kilogram per year scale by oxidizing meta-xylene using oxygen.
The process employs a cobalt-manganese catalyst.
In the laboratory, chromic acid can be used as the oxidant.
Isophthalic acid also arises by fusing potassium meta-sulpho benzoate , or meta - brom benzoate with potassium formate (terephthalic acid is also formed in the last case).
The barium salt (as its hexa hydrate) is very soluble (a distinction between phthalic and terephthalic acids).
Uvitic acid, 5- methylisophthalic acid, is obtained by oxidizing mesitylene or by condensing pyroracemic acid with baryta water.

The (1,3-benzenecarboxylic acid) is the meta form of phthalic acid.
Isophthalic acid is a white crystalline solid subliming at 345°C.
Isophthalic acid is slightly soluble in water, alcohol and acetic acid (insoluble in benzene).
Isophthalic acid is obtained by oxidizing meta-xylene with chromic acid, or by fusing potassium meta-sulphobenzoate, or meta-brombenzoate with potassium formate.
Isophthalic acid is a key ingredient in FRP (Fiberglass Reinforced Plastics) markets for such products as marine, automotive, and corrosion resistant pipes and tanks.
Polyesters containing PIA (Purified Isophthalic Acid) are also used extensively in industrial coatings applications for home appliances, automobiles, aluminum siding, and metal office furniture.

Purity (% w/w): Min. 99,9
Acid Number (mg KOH/g): 675 ± 2
3-CBA (ppm): Max. 25
m-Toluic Acid (ppm): Max. 150
b* - Value: Max. 1,0
Total Metal content (ppm): None > 2 and Total Max. 10
Ash (ppm): Max. 15
Water (w/w %): Max. 0,1
Mean Particle Size (Micron): 110 ± 15

Synonyms:
1,3-BENZENEDICARBOXYLIC ACID
meta-PHTHALIC ACID

Preferred IUPAC name:
Benzene-1,3-dicarboxylic acid

Other names:
Isophthalic acid
meta-Phthalic acid
ISOPHTHALIC ACID
121-91-5
Benzene-1,3-dicarboxylic acid
1,3-Benzenedicarboxylic acid
m-Phthalic acid
m-Benzenedicarboxylic acid
Acide isophtalique
Kyselina isoftalova
iso-phthalic acid
NSC 15310
UNII-X35216H9FJ
Acide isophtalique [French]
Kyselina isoftalova [Czech]
meta-benzenedicarboxylic acid
HSDB 2090
EINECS 204-506-4
CHEBI:30802
X35216H9FJ
BRN 1909332
AI3-16107
1,3-Benzenedicarboxylic acid, homopolymer
DSSTox_CID_1485
DSSTox_RID_76179
DSSTox_GSID_21485
WLN: QVR CVQ
4-09-00-03292 (Beilstein Handbook Reference)
MLS001075180
3-Carboxybenzoic acid; Isoterephthalic acid; NSC 15310; m-Benzenedicarboxylic acid
26776-13-6
CAS-121-91-5
NSC15310
NCGC00164010-01
SMR000112097
isopthalic acid
CCRIS 8899
m-Dicarboxybenzene
MFCD00002516
1,3-dicarboxybenzene
ACMC-1BQVP
Isophthalic acid, 99%
benzene-1,3-dioic acid
55185-18-7
EC 204-506-4
Isophthalic acid pound PIA)
SCHEMBL22462
Benzene,1,3-dicarboxylic acid
CHEMBL1871181
DTXSID3021485
HMS2269O09
AMY30288
ZINC3845021
Tox21_200409
Tox21_300106
BBL011591
Isophthalic acid, analytical standard
NSC-15310
SBB060284
STL163327
AKOS000119766
DS-6425
MCULE-2481502954
NCGC00164010-02
NCGC00164010-03
NCGC00254219-01
NCGC00257963-01
BP-21126
CS-0020265
FT-0627450
FT-0693429
I0155
ST50824886
A23846
C22203
21179-EP2284165A1
21179-EP2292597A1
21179-EP2301536A1
21179-EP2301538A1
21179-EP2311455A1
21179-EP2311830A1
21179-EP2314295A1
21179-EP2374780A1
21179-EP2374781A1
21179-EP2374895A1
Q415253
J-004707
J-521560
1,3-Benzenedicarboxylic acid, polymer with dimethyl 1,4-benzenedicarboxylate, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, 1,2-ethanediol and nonanedioic acid
8G0

ISOPROPANOL Isopropyl Alcohol Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is an organic compound, an isomer of n-propanol, aliased dimethylmethanol, 2-propanol. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is a colorless, transparent liquid with a scent like a mixture of ethanol and acetone. Soluble in water, also soluble in most organic solvents such as alcohol, ether, benzene, chloroform, etc. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) has a wide range of uses as an organic raw material and solvent. 1）As a chemical raw material, it can produce acetone, hydrogen peroxide, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, isopropylamine, diisopropyl ether, isopropyl chloride, and fatty acid isopropyl ester and chloro fatty acid isopropyl ester. 2）In the fine chemical industry, it can be used to produce isopropyl nitrate, isopropyl xanthate, triisopropyl phosphite, aluminum isopropoxide, pharmaceuticals and pesticides, etc. It can also be used to produce diisopropanone, isopropyl acetate and Thymol and gasoline additives. 3）Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Can be used to produce coatings, inks, extractants, aerosols, etc. 4) In the electronics industry, Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) can be used as a cleaning and degreasing agent. 5) In the oil and fat industry, the extractant of cottonseed oil can also be used for degreasing of animal-derived tissue membranes. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) (IUPAC name propan-2-ol; commonly called isopropanol or 2-propanol) is a colorless, flammable chemical compound (chemical formula CH3CHOHCH3) with a strong odor.[8] As an isopropyl group linked to a hydroxyl group, it is the simplest example of a secondary alcohol, where the alcohol carbon atom is attached to two other carbon atoms. It is a structural isomer of 1-propanol and ethyl methyl ether. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is used in the manufacture of a wide variety of industrial and household chemicals and is a common ingredient in chemicals such as antiseptics, disinfectants, and detergents. Names of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is also known as 2-propanol, sec-propyl alcohol, IPA, or isopropanol. IUPAC considers isopropanol an incorrect name as the hydrocarbon isopropane does not exist. Properties of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is miscible in water, ethanol, ether, and chloroform. It dissolves ethyl cellulose, polyvinyl butyral, many oils, alkaloids, gums and natural resins.[9] Unlike ethanol or methanol, Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is not miscible with salt solutions and can be separated from aqueous solutions by adding a salt such as sodium chloride. The process is colloquially called salting out, and causes concentrated Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) to separate into a distinct layer. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) forms an azeotrope with water, which gives a boiling point of 80.37 °C (176.67 °F) and a composition of 87.7 wt% (91 vol%) Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA). Water-Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) mixtures have depressed melting points.[10] It has a slightly bitter taste, and is not safe to drink. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) becomes increasingly viscous with decreasing temperature and freezes at -89 °C (-128 °F). Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) has a maximal absorbance at 205 nm in an ultraviolet-visible spectrum. Reactions of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) can be oxidized to acetone, which is the corresponding ketone. This can be achieved using oxidizing agents such as chromic acid, or by dehydrogenation of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) over a heated copper catalyst: (CH3)2CHOH → (CH3)2CO + H2 Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is often used as both solvent and hydride source in the Meerwein-Ponndorf-Verley reduction and other transfer hydrogenation reactions. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) may be converted to 2-bromopropane using phosphorus tribromide, or dehydrated to propene by heating with sulfuric acid. Like most alcohols, Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) reacts with active metals such as potassium to form alkoxides that can be called isopropoxides. The reaction with aluminium (initiated by a trace of mercury) is used to prepare the catalyst aluminium isopropoxide.[14] History of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) In 1920, Standard Oil first produced Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) by hydrating propene. Its major use at the time was not rubbing alcohol but for oxidation to acetone, whose first major use was in World War I for the preparation of cordite, a smokeless, low explosive propellant. Production of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) In 1994, 1.5 million tonnes of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) were produced in the United States, Europe, and Japan.[16] It is primarily produced by combining water and propene in a hydration reaction or by hydrogenating acetone. There are two routes for the hydration process and both processes require that the Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) be separated from water and other by-products by distillation. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) and water form an azeotrope, and simple distillation gives a material that is 87.9% by weight Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) and 12.1% by weight water.[18] Pure (anhydrous) Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is made by azeotropic distillation of the wet Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) using either diisopropyl ether or cyclohexane as azeotroping agents.[16] Biological of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Small amounts of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) are produced in the body in diabetic ketoacidosis.[19] Indirect hydration of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Indirect hydration reacts propene with sulfuric acid to form a mixture of sulfate esters. This process can use low-quality propene, and is predominant in the USA. These processes give primarily Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) rather than 1-propanol, because adding water or sulfuric acid to propene follows Markovnikov's rule. Subsequent hydrolysis of these esters by steam produces Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA), by distillation. Diisopropyl ether is a significant by-product of this process; it is recycled back to the process and hydrolyzed to give the desired product. CH3CH=CH2 + H2O H2SO4⟶ (CH3)2CHOH Direct hydration of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) See also: Heteropoly acid Direct hydration reacts propene and water, either in gas or liquid phase, at high pressures in the presence of solid or supported acidic catalysts. This type of process usually requires higher-purity propylene (> 90%).[16] Direct hydration is more commonly used in Europe. Hydrogenation of acetone Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) may be prepared via the hydrogenation of acetone, however this approach involves an extra step compared to the above methods, as acetone is itself normally prepared from propene via the cumene process.[16] It may remain economical depending on the value of the products. A known issue is the formation of MIBK and other self-condensation products. Raney nickel was one of the original industrial catalysts, modern catalysts are often supported bimetallic materials. This is an efficient process and easy Uses of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) One of the small scale uses of isopropanol is in cloud chambers. Isopropanol has ideal physical and chemical properties to form a supersaturated layer of vapor which can be condensed by particles of radiation. In 1990, 45,000 metric tonnes of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) were used in the United States, mostly as a solvent for coatings or for industrial processes. In that year, 5400 metric tonnes were used for household purposes and in personal care products. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is popular in particular for pharmaceutical applications,[16] due to its low toxicity. Some Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is used as a chemical intermediate. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) may be converted to acetone, but the cumene process is more significant. [16] Solvent of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) dissolves a wide range of non-polar compounds. It also evaporates quickly, leaves nearly zero oil traces, compared to ethanol, and is relatively non-toxic, compared to alternative solvents. Thus, it is used widely as a solvent and as a cleaning fluid, especially for dissolving oils. Together with ethanol, n-butanol, and methanol, it belongs to the group of alcohol solvents, about 6.4 million tonnes of which were used worldwide in 2011.[20] Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is commonly used for cleaning eyeglasses, electrical contacts, audio or video tape heads, DVD and other optical disc lenses, removing thermal paste from heatsinks on CPUs and other IC packages, etc. Intermediate Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is esterified to give isopropyl acetate, another solvent. It reacts with carbon disulfide and sodium hydroxide to give sodium isopropylxanthate, a herbicide and an ore flotation reagent.[21] Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) reacts with titanium tetrachloride and aluminium metal to give titanium and aluminium isopropoxides, respectively, the former a catalyst, and the latter a chemical reagent.[16] This compound may serve as a chemical reagent in itself, by acting as a dihydrogen donor in transfer hydrogenation. Medical of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Rubbing alcohol, hand sanitizer, and disinfecting pads typically contain a 60-70% solution of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) or ethanol in water. Water is required to open up membrane pores of bacteria, which acts as a gateway for Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA). A 75% v/v solution in water may be used as a hand sanitizer.[22] Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is used as a water-drying aid for the prevention of otitis externa, better known as swimmer's ear.[23] Early uses as an anesthetic Although Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) can be used for anesthesia, its many negative attributes or drawbacks prohibit this use. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) can also be used similarly to ether as a solvent[24] or as an anesthetic by inhaling the fumes or orally. Early uses included using the solvent as general anesthetic for small mammals[25] and rodents by scientists and some veterinarians. However, it was soon discontinued, as many complications arose, including respiratory irritation, internal bleeding, and visual and hearing problems. In rare cases, respiratory failure leading to death in animals was observed. Automotive Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is a major ingredient in "gas dryer" fuel additives. In significant quantities, water is a problem in fuel tanks, as it separates from gasoline and can freeze in the supply lines at low temperatures. Alcohol does not remove water from gasoline, but the alcohol solubilizes water in gasoline. Once soluble, water does not pose the same risk as insoluble water, as it no longer accumulates in the supply lines and freezes but is consumed with the fuel itself. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is often sold in aerosol cans as a windshield or door lock deicer. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is also used to remove brake fluid traces from hydraulic braking systems, so that the brake fluid (usually DOT 3, DOT 4, or mineral oil) does not contaminate the brake pads and cause poor braking. Mixtures of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) and water are also commonly used in homemade windshield washer fluid. Laboratory As a biological specimen preservative, Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) provides a comparatively non-toxic alternative to formaldehyde and other synthetic preservatives. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) solutions of 70-99% are used to preserve specimens. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is often used in DNA extraction. A lab worker adds it to a DNA solution to precipitate the DNA, which then forms a pellet after centrifugation. This is possible because DNA is insoluble in Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA). Safety of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) vapor is denser than air and is flammable, with a flammability range of between 2 and 12.7% in air. It should be kept away from heat and open flame.[26] Distillation of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) over magnesium has been reported to form peroxides, which may explode upon concentration. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is a skin irritant. Wearing protective gloves is recommended. Toxicology of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) and its metabolite, acetone, act as central nervous system (CNS) depressants.[31] Poisoning can occur from ingestion, inhalation, or skin absorption. Symptoms of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) poisoning include flushing, headache, dizziness, CNS depression, nausea, vomiting, anesthesia, hypothermia, low blood pressure, shock, respiratory depression, and coma.[31] Overdoses may cause a fruity odor on the breath as a result of its metabolism to acetone.[32] Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) does not cause an anion gap acidosis but it produces an osmolal gap between the calculated and measured osmolalities of serum, as do the other alcohols.[31] Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is oxidized to form acetone by alcohol dehydrogenase in the liver,[31] and has a biological half-life in humans between 2.5 and 8.0 hours.[31] Unlike methanol or ethylene glycol poisoning, the metabolites of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) are considerably less toxic, and treatment is largely supportive. Furthermore, there is no indication for the use of fomepizole, an alcohol dehydrogenase inhibitor, unless co-ingestion with methanol or ethylene glycol is suspected. In forensic pathology, people who have died as a result of diabetic ketoacidosis usually have blood concentrations of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) of tens of mg/dL, while those by fatal Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) ingestion usually have blood concentrations of hundreds of mg/dL. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) will attack some forms of plastics, rubber, and coatings. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is an isomer of propyl alcohol with antibacterial properties. Although the exact mechanism of isopropanol's disinfecting action is not known, it might kill cells by denaturing cell proteins and DNA, interfering with cellular metabolism, and dissolving cell lipo-protein membranes. Isopropanol is used in soaps and lotions as an antiseptic. Any clothing which becomes wet with liquid Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) should be removed immediately and not reworn until the Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is removed from the clothing. Clothing should then be placed in closed containers for storage until it can be discarded or until provision can be made for the removal of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) from the clothing. If the clothing is to be laundered or otherwise cleaned to remove the Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA), the person performing the operation should be informed of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA)'s hazardous properties. When a stream of hydrogen entrained Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) vapors and palladium particles, the mixture caught fire on exposure to air. Solutions of 90% nitroform in 10% Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) in polyethylene bottles exploded. The reaction between Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) and phosgene forms isopropyl chloroformate and hydrogen chloride. In the presence of iron salts thermal decomposition can occur, which in some cases can become explosive. Mixing oleum and Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) in a closed container caused the temperature and pressure to increase. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) (without residue) may be used in inks for marking food supplements in tablet form, gum, and confectionery. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) may be present in the following foods under the conditions specified: (a) In spice oleoresins as a residue from the extraction of spice, at a level not to exceed 50 parts per million. (b) In lemon oil as a residue in production of the oil, at a level not to exceed 6 parts per million. (c) In hops extract as a residue from the extraction of hops at a level not to exceed 2.0 percent by weight: Provided, that, (1) The hops extract is added to the wort before or during cooking in the manufacture of beer. (2) The label of the hops extract specifies the presence of the Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) and provides for the use of the hops extract only as prescribed by paragraph (c)(1) of this section. WORKERS IN AN Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) PACKAGING PLANT BECAME ILL AFTER ACCIDENTAL EXPOSURE TO CARBON TETRACHLORIDE. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) POTENTIATION OF CARBON TETRACHLORIDE TOXICITY HAS BEEN SHOWN PREVIOUSLY ONLY IN RATS. ACETONE, A PRODUCT OF Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) METABOLISM, IS A MAJOR POTENTIATOR OF CARBON TETRACHLORIDE TOXICITY. IDENTIFICATION: Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is an aliphatic alcohol hydrocarbon. It is prepared from propylene, which is obtained in the cracking of petroleum or by the reduction of acetone. It is a colorless liquid which is soluble in water, alcohol, ether, acetone, benzene and chloroform. It is insoluble in salt solutions. It has a slight odor resembling a mixture of ethanol and acetone and has a slight bitter taste. It is used in antifreeze, industrial solvent, solvent for gums, shellac, essential oils, in quick drying oils, creosote and resins; extraction of alkaloids; in quick drying inks; in denaturing ethyl alcohol; in body rubs, hand lotions, after shave lotions, cosmetics and pharmaceuticals; in manufacture of acetone, glycerol, isopropyl acetate; antiseptic; rubefacient ; and pharmaceutical aid. HUMAN EXPOSURE: Toxic effects include central nervous depression, liver, kidney, cardiovascular depression and brain damage. It can cause drowsiness, ataxia, stupor, coma and respiratory depression, irritation of mucous membranes and eyes, gastritis, gastric hemorrhage, vomiting, pancreatitis, cold clammy skin, hypothermia, miosis, tachycardia, slow and noisy respiration. High risk of circumstances of poisoning: Accidental ingestion of rubbing alcohols/toiletries by children. There is a potential exposure from dermal and inhalation exposure in children during Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) sponging for control of fever. Intentional ingestion for alcoholic effect or in suicide attempts. Occupational or accidental exposure to liquid or its vapor in industrial applications. Individuals exposed to Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) include the following: workers in the pharmaceutical industry, cosmetic industry, chemical industry, petroleum workers, laboratory workers, printers, painters and carpenters and cabinet makers. There is little absorption through intact skin. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is a potent eye and skin irritant. 80% of an oral dose is absorbed within 30 minutes. Absorption is complete within 2 hours although this may be delayed in a large overdose. Alveolar concentration is correlated to the environmental concentration at any given time. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is absorbed through intact skin on prolonged exposure. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) distributes in body water with an apparent volume of distribution of 0.6-0.7 L/kg. 20-50% of an absorbed dose is excreted unchanged. Most Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is oxidized in the liver by alcohol dehydrogenase to acetone, formate and finally carbon dioxide. Acetone is slowly eliminated by the lung (40%) or kidney. Clinically insignificant excretion occurs into the stomach and saliva. Related keto acids are not produced in sufficient quantities to cause a severe metabolic acidosis. Inebriation, peripheral vasodilation has occurred. In children, hypoglycemia is particularly severe when poisoning following fasting, exercise or chronic malnutrition Lactic acidosis may occur in patients with severe liver disease, pancreatitis or receiving biguanide therapy or as a result of the hypovolemia which frequently accompanies severe intoxication. ANIMAL STUDIES: Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) most closely follows first order kinetics, with a half life of 2.5 to 3.2 hours. The elimination half life of the active metabolite acetone is significantly prolonged to about 5 hours in rats. In rat hepatocytes the following has been observed: marked depletion of glutathione, increased malondialdehyde production, decreased protein sulfhydryls content and leakage of lactic dehydrogenase with loss of membrane activity. A complete history and physical examination should be performed to detect pre existing conditions that might place the employee at increased risk, and to establish a baseline for future health monitoring. Examination of the skin, liver, kidneys, and respiratory system should be stressed. Skin disease: Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is a defatting agent and can cause dermatitis on prolonged exposure. Persons with pre existing skin disorders may be more susceptible to the effects of this agent. Liver disease: Although Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is not known as a liver toxin in humans, the importance of this organ in the biotransformation and detoxification of foreign substances should be considered before exposing persons with impaired liver function. Kidney disease: Although Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is not known as a kidney toxin in humans, the importance of this organ in the elimination of toxic substances justifies special consideration in those with impaired renal function. Chronic respiratory disease: In persons with impaired pulmonary function, especially those with obstructive airway diseases, the breathing of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) might cause exacerbation of symptoms due to its irritant properties. Periodic Medical Examination: The aforementioned medical examinations should be repeated on an annual basis. The assessment of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) exposure can be accomplished through measurement of either Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) or acetone. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) measurement has not been found to be a good assessment of low level exposure, due to its low sensitivity. However, measurement of acetone has been found to be a good indicator of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) exposure for exposures as low as 70 ppm, and has been found to correlate well with air concentrations. Whole Blood Reference Ranges: Normal - none detected (Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)); Exposed - BAT (sampling time is end of exposure or end of shift, measured as the metabolite, acetone), 50 mg/l; Toxic - Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) level associated with serious toxic symptoms is 150 mg/l. Serum or Plasma Reference Ranges: Normal - none detected (Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)); Exposed - not established; and Toxic - not established. Urine Reference Ranges: The assessment of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) exposure can be accomplished through measurement of either Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) or acetone. However only acetone was found to be a useful test, due to its greater sensitivity and good correlation with air exposure levels. Normal - none detected (Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)); Exposed - BAT (sampling time is end of exposure or end of shift, measured as the metabolite, acetone), 50 mg/l; Toxic - Not established. Persons with pre existing skin disorders may be more susceptible to the effects of this agent. ... In persons with impaired pulmonary function, especially those with obstructive airway diseases, the breathing of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) might cause exacerbation of symptoms due to its irritant properties. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)'s production and use in the manufacture of acetone, glycerol, and isopropyl acetate and as a solvent for a variety of applications may result in its release to the environment through various waste streams. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)'s use in hydraulic fracturing fluids results in its direct release to the environment. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) has been identified as a metabolic product of aerobic microorganisms, anaerobic microorganisms, fungi, and yeast. If released to air, a vapor pressure of 45.4 mm Hg at 25 °C indicates Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 3.2 days. If released to soil, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 1.5. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 8.10X10-6 atm-cu m/mole. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. If released into water, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 86 hours and 29 days, respectively. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to occur due to the lack of hydrolyzable functional groups. Biodegradation is expected to be an important fate process based on the results of microbial screening tests. Occupational exposure to Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound directly and from consumer products containing Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA). ANAEROBIC: Typical Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) removal efficiencies for an anaerobic lagoon treatment facility, with a retention time of 15 days, were 50% after loading with dilute waste, and 69 and 74% after loading with concentrated wastes(1). In closed bottle studies, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) was completely degraded anaerobically by an acetate-enriched culture, derived from a seed of domestic sludge(1). The culture started to use cross-fed Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA), after 4 days, at a rate of 200 mg/L/day(1). In a mixed reactor with a 20-day retention time, seeded by the same culture, 56% removal was achieved in the 20 days following 70 days of acclimation to a final concentration of 10,000 mg/L(1). The avg percent removal of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) in semi-pilot scale anaerobic lagoons was 50% in 7.5-10 days for dilute wastes with 60 ppm Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) and 69-74% in 20-40 days for concentrated wastes with 175 ppm Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)(2). Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) was readily mineralized to methane and carbon dioxide under methanogenic conditions(3). The degradation rate of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) under these conditions in fuel impacted river sediments and industrial/sewage impacted creek sediments was 2.4 ppm C/day (82% of expected methane recovery) and 3.0 ppm C/day (91% of expected methane recovery), respectively(3). The degradation rate of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) in a sediment slurry from a shallow anoxic aquifer under methanogenic conditions was 7.6 ppm C/day (112% of theoretical methane recovery)(4). In anaerobic bioreactor studies using a granular sludge inocula, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) (at 125 ppm initial concentration) degraded with 115.5% of theoretical methane production over a 21-day incubation period(5); acetone was identified as a metabolite(5). In laboratory anaerobic sludge reactor tests using liquid hen manure as inoculum, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) was degraded 100% in a 13-day incubation period with lag period(6). The Henry's Law constant for Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is 8.10X10-6 atm-cu m/mole at 25 °C(1). This Henry's Law constant indicates that Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is expected to volatilize from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 86 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 29 days(SRC). Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)'s Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 45.2 mm Hg at 25 °C(3). The volatilization of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) from a runoff tank of an industrial wastewater treatment facility was measured; the volatilization rate of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) ranged between 0.64-0.69 mg/sq m-min(4). The evaporation rate of a 1:1 Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA):water mixture from a shallow pool was 1.5 kg/sq-m per hour at a wind speed of 4.5 m/s and pool temperature of 20 °C and an ambient air temperature of 22 °C(5). Laboratory studies demonstrated that Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) will volatilize from water to air in the absence of wind(6).

Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) IUPAC Name propan-2-yl acetate Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) InChI InChI=1S/C5H10O2/c1-4(2)7-5(3)6/h4H,1-3H3 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) InChI Key JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Canonical SMILES CC(C)OC(=O)C Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Molecular Formula C5H10O2 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) CAS 108-21-4 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) European Community (EC) Number 203-561-1 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) ICSC Number 0907 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) NSC Number 9295 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) RTECS Number AI4930000 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) UN Number 1220 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) UNII 1Y67AFK870 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) JECFA Number 305 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) FEMA Number 2926 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) DSSTox Substance ID DTXSID2025478 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Physical Description Isopropyl acetate appears as a clear colorless liquid. Flash point 40°F. Vapors are heavier than air. Contact with the material may irritate skin, eyes or mucous membranes. May be toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. Used as a solvent. Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Color/Form Water-white liquid Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Odor Aromatic Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Taste ON DILUTION A SWEET APPLE-LIKE FLAVOR Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Boiling Point 190 to 196 °F at 743.3 mm Hg Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Melting Point -100.1 °F Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Flash Point 36 °F Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Solubility 1 to 10 mg/mL at 68° F Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Density 0.874 at 68 °F Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Vapor Density 3.5 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Vapor Pressure 1 mm Hg at -36.9 °F ; 100 mm Hg at 96.3° F; 760 mm Hg at 192.2° F Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) LogP log Kow = 1.02 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) LogKoa 2.93 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Henrys Law Constant 2.78e-04 atm-m3/mole Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Atmospheric OH Rate Constant 3.40e-12 cm3/molecule*sec Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Autoignition Temperature 860 °F Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Viscosity 0.49 CENTIPOISE @ 25 °C Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Heat of Combustion -9420 Btu/lb= -5230 cal/g= -219X10+3 J/kg Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Heat of Vaporization 150 Btu/lb= 81 cal/g= 3.4X10+5 J/kg Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Surface Tension 26 dynes/cm= 0.026 N/m @ 20 °C Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Ionization Potential 9.95 eV Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Molecular Weight 102.13 g/mol Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) XLogP3-AA 0.9 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Hydrogen Bond Donor Count 0 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Rotatable Bond Count 2 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Exact Mass 102.06808 g/mol Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Monoisotopic Mass 102.06808 g/mol Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Topological Polar Surface Area 26.3 Ų Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Heavy Atom Count 7 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Formal Charge 0 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Complexity 66.5 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Isotope Atom Count 0 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Defined Atom Stereocenter Count 0 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Undefined Atom Stereocenter Count 0 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Defined Bond Stereocenter Count 0 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Undefined Bond Stereocenter Count 0 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Covalently-Bonded Unit Count 1 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Compound Is Canonicalized Yes General description Isopropyl acetate is an isopropyl ester of acetic acid. It participates in the mesoporous Al-MCM-41 (Si/Al = 55 and 104) and Al, Zn-MCM-41 (Si/(Al+Zn) = 52) molecular sieves catalyzed alkylation of m-cresol. It is widely used for the incorporation of aroma to various cosmetics and food products. Vapor-liquid equilibria for its binary mixture with CO2 at higher pressures has been evaluated.It is a colorless, flammable liquid, having a pleasant fruity type of odor. Application Isopropyl acetate may be employed as model oxygenate compound to evaluate the catalytic efficiency of La0.8Sr0.2MnO3+x perovskite catalyst for the oxidation of various oxy-derivative compounds.It may be used as extracting reagent for the N,N-dimethyl-2-[5-(cyanomethyl)-1H-indol-3-yl]ethylamine. Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.Isopropyl acetate is an ester, an organic compound which is the product of esterification of acetic acid and isopropanol. It is a clear, colorless liquid with a characteristic fruity odor.Isopropyl acetate is a solvent with a wide variety of manufacturing uses that is miscible with most other organic solvents, and moderately soluble in water. It is used as a solvent for cellulose, plastics, oil and fats. It is a component of some printing inks and perfumes.Isopropyl acetate decomposes slowly on contact with steel in the presence of air, producing acetic acid and isopropanol. It reacts violently with oxidizing materials and it attacks many plastics.Isopropyl acetate is quite flammable in both its liquid and vapor forms, and it may be harmful if swallowed or inhaled.The Occupational Safety and Health Administration has set a permissible exposure limit (PEL) of 250 ppm (950 mg/m3) over an eight-hour time-weighted average for workers handling isopropyl acetate.Isopropyl acetate appears as a clear colorless liquid. Flash point 40°F. Vapors are heavier than air. Contact with the material may irritate skin, eyes or mucous membranes. May be toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. Used as a solvent.Isopropyl acetate is found in alcoholic beverages. Isopropyl acetate is isolated from ripening melons, apples, bananas, blackcurrants, other fruits and grape oil. Also present in cheddar cheese, soybean, beer, red wine, white wine and plum brandy. Isopropyl acetate is a flavouring ingredient Isopropyl acetate is a solvent with a wide variety of manufacturing uses that is miscible with most other organic solvents, and moderately soluble in water. It is used as a solvent for cellulose, plastics, oil and fats. It is a component of some printing inks and perfumes. Isopropyl acetate is an ester, an organic compound which is the product of condensation of acetic acid and isopropanol. It is a clear, colorless liquid with a characteristic fruity odor. Application Isopropyl acetate may be employed as a model oxygenate compound to evaluate the catalytic efficiency of La0.8Sr0.2MnO3+x perovskite catalyst for the oxidation of various oxy-derivative compounds.It may be used as an extracting reagent for the N,N-dimethyl-2-[5-(cyanomethyl)-1H-indol-3-yl]ethylamine. Coatings, Cleaning fluids, Printing inks, Cosmetic /personal care solvent,Fragrance solvent Features: Non-HAP (Hazardous air pollutant) Solvent; Good resin solvent; Mild odor; Fast evaporating Substituents: Acetate salt, Carboxylic acid ester, Hydrocarbon derivative, Organooxygen compound, Carbonyl group, Aliphatic acyclic compound Isopropyl acetate is used mainly as a solvent for rotogravure and flexographic printing inks.Other applications include coatings, cleaning fluids, cosmetics, and fragrances.Isopropyl acetate liquid and vapor are flammable. The product is stable at recommended temperatures and pressures. Isopropyl acetate is incompatible with alkali metal hydroxides,such as sodium hydroxide, as well as nitric acid and strong oxidizers, and contact should be avoided.Eye contact with liquid isopropyl acetate may cause severe irritation and severe corneal injury. Eye contact with vapor may cause mild discomfort and redness. Prolonged skin contact may cause slight irritation with local redness and discomfort and possible drying or flaking of the skin. It is unlikely to result in absorption of harmful amounts. Excessive inhalation of isopropyl acetate vapors may cause irritation to the nose, throat, and lungs, as well as central nervous system effects. In confined or poorly ventilated areas,unconsciousness or death could occur. Isopropyl acetate is highly biodegradable, unlikely to bioaccumulate in the food chain, and is practically non-toxic to fish and aquatic organisms.Worker exposure is possible during manufacturing or other industrial processes using isopropyl acetate. Consumers could be exposed by using cosmetics, fragrances, or other products made with it.nt Isopropyl acetate is broadly used as a solvent in commercial printing processes for: Exposure Potential Isopropyl acetate is used in the production of industrial and consumer products. Based on the uses for isopropyl acetate the public could be exposed through: Workplace exposure.Exposure can occur either in an isopropyl acetate manufacturing facility or in the various industrial or manufacturing facilities that use it. Those working with isopropyl acetate in manufacturing operations could be exposed during maintenance, sampling, testing, or other procedures. Each facility should have a thorough training program for employees and appropriate work processes and safety equipment in place to limit unnecessary exposure. Consumer exposure to products containing isopropyl acetate for direct consumer use. Consumers could be exposed to isopropyl acetate by using cosmetics or other products containing it. See Health Information. Isopropyl acetate may be released to air by evaporation from products that contain it. Although the substance is moderately soluble, when introduced to water, it will have a tendency to evaporate. Because the chemical is highly biodegradable, it will be treated by sewage treatment plants. Large release - Industrial spills or releases are infrequent and generally contained. If a large spill does occur, dike the area to contain the spilled material. Isolate the area and evacuate unnecessary personnel. Eliminate all sources of ignition. Ground and bond all containers and handling equipment. In case of fire - Keep people away and prevent unnecessary entry. Isopropyl acetate vapor is an explosion hazard. Vapors are heavier than air and may travel long distances and accumulate in low-lying areas. Wear positive-pressure, self-contained breathing apparatus (SCBA) and protective fire-fighting clothing or fight fire from a safe distance. Use water fog or fine spray, dry-chemical or carbon-dioxide fire extinguishers, or foam. Do not use a direct water stream as it may spread the fire. Follow emergency procedures carefully. Eye and Skin Contact - Eye contact with liquid isopropyl acetate may cause severe irritation and severe corneal injury. Eye contact with vapor may cause mild discomfort and redness. Prolonged skin contact may cause slight irritation with local redness and discomfort and possible drying or flaking of the skin. Prolonged contact is unlikely to result in absorption of harmful amounts. Inhalation - Excessive inhalation of isopropyl acetate vapors may cause irritation to the nose, throat, and lungs, as well as central nervous system effects. In confined or poorly ventilated areas, unconsciousness or death could occur.Ingestion - Isopropyl acetate has very low toxicity if small amounts are swallowed. Cancer and Birth Defect Information - This material did not cause cancer in laboratory animals. In laboratory tests isopropyl acetate has been toxic to the fetus at doses toxic to the mother, but is not expected to interfere with reproduction. This material was negative in in vitro and animal genetic toxicity studies. Isopropyl acetate is moderately volatile, and will evaporate from products that contain it. Although the substance is moderately soluble in water, it will have a tendency to evaporate from it. It has minimal tendency to bind to soil or sediment. Isopropyl acetate is unlikely to persist in the environment. The substance is highly biodegradable, which suggests the chemical will be removed from water and soil environments, including biological wastewater treatment plants. Isopropyl acetate is not likely to accumulate in the food chain (bioconcentration potential is low) and is practically nontoxic to fish and other aquatic organisms on an acute basis. Isopropyl acetate liquid and vapor are flammable. Isopropyl acetate vapors are heavier than air and can travel long distances, posing an explosion hazard. The material is stable at recommended storage and use temperatures. Store away from heat, sparks, and flame. Exposure to elevated temperatures can cause isopropyl acetate to decompose. Isopropyl acetate is incompatible with alkali metal hydroxides, such as sodium hydroxide, as well as nitric acid and strong oxidizers, and contact should be avoided. Regulations may exist that govern the manufacture, sale, transportation, use, and/or disposal of isopropyl acetate. These regulations may vary by city, state, country, or geographic region. HAZARD SUMMARY * Isopropyl Acetate can affect you when breathed in. * Contact can irritate and burn the eyes. * Contact can cause severe skin burns. Repeated exposure can cause dryness and cracking of the skin. * Breathing Isopropyl Acetate can irritate the nose, throat and lungs causing coughing, wheezing and/or shortness of breath. * High exposure can cause headache, drowsiness, poor muscle coordination, unconsciousness and coma. * Isopropyl Acetate may affect the liver. * Isopropyl Acetate is a FLAMMABLE LIQUID and a DANGEROUS FIRE HAZARD. IDENTIFICATION Isopropyl Acetate is a colorless liquid with a fruity odor. It is used as a solvent for cellulose, plastics, oils and fats, and in printing inks and perfume. HOW TO DETERMINE IF YOU ARE BEING EXPOSED The New Jersey Right to Know Act requires most employers to label chemicals in the workplace and requires public employers to provide their employees with information and training concerning chemical hazards and controls. The federal OSHA Hazard Communication Standard, 1910.1200, requires private employers to provide similar training and information to their employees. * Exposure to hazardous substances should be routinely evaluated. This may include collecting personal and area air samples. You can obtain copies of sampling results from your employer. You have a legal right to this information under OSHA 1910.1020. * If you think you are experiencing any work-related health problems, see a doctor trained to recognize occupational diseases. Take this Fact Sheet with you. * ODOR THRESHOLD = 4.1 ppm. * The range of accepted odor threshold values is quite broad. Caution should be used in relying on odor alone as a warning of potentially hazardous exposures. WORKPLACE EXPOSURE LIMITS OSHA: The legal airborne permissible exposure limit (PEL) is 250 ppm averaged over an 8-hour workshift. NIOSH: No exposure limit has been established. ACGIH: The recommended airborne exposure limit is 100 ppm averaged over an 8-hour workshift and 200 ppm as a STEL (short term exposure limit). WAYS OF REDUCING EXPOSURE * Where possible, enclose operations and use local exhaust ventilation at the site of chemical release. If local exhaust ventilation or enclosure is not used, respirators should be worn. * Wear protective work clothing. * Wash thoroughly immediately after exposure to Isopropyl Acetate and at the end of the workshift. * Post hazard and warning information in the work area. In addition, as part of an ongoing education and training effort, communicate all information on the health and safety hazards of Isopropyl acetate to potentially exposed workers. This Fact Sheet is a summary source of information of all potential and most severe health hazards that may result from exposure. Duration of exposure, concentration of the substance and other factors will affect your susceptibility to any of the potential effects described below. HEALTH HAZARD INFORMATION Acute Health Effects The following acute (short-term) health effects may ocur immediately or shortly after exposure to Isopropyl Acetate: * Contact can irritate and burn the eyes. * Contact can cause severe skin burns. * Breathing Isopropyl Acetate can irritate the nose, throat and lungs causing coughing, wheezing and/or shortness of breath. * High exposure can cause headache, drowsiness, poor muscle coordination, unconsciousness and coma. Chronic Health Effects The following chronic (long-term) health effects can occur at some time after exposure to Isopropyl Acetate and can last for months or years: Cancer Hazard * According to the information presently available to the New Jersey Department of Health and Senior Services, Isopropyl Acetate has not been tested for its ability to cause cancer in animals. Reproductive Hazard * According to the information presently available to the New Jersey Department of Health and Senior Services, Isopropyl Acetate has not been tested for its ability to affect reproduction. Other Long-Term Effects * Repeated exposure can cause dryness and cracking of the skin. * Isopropyl Acetate can irritate the lungs. Repeated exposure may cause bronchitis to develop with cough, phlegm, and/or shortness of breath. * Isopropyl Acetate may affect the liver. * This chemical has not been adequately evaluated to determine whether brain or other nerve damage could ocur with repeated exposure. However, many solvents and other petroleum-based chemicals have been shown to cause such damage. Effects may include reduced memory and concentration, personality changes (withdrawal, irritability), fatigue, sleep disturbances, reduced coordination, and/or effects on nerves supplying internal organs (autonomic nerves) and/or nerves to the arms and legs (weakness, "pins and needles"). MEDICAL Medical Testing If symptoms develop or overexposure is suspected, the following are recommended: * Lung function tests. * Liver function tests. * Evaluate for brain effects such as changes in memory, concentration, sleeping patterns and mood (especially irritability and social withdrawal), as well as headaches and fatigue. Consider evaluations of the cerebellar, autonomic and peripheral nervous systems. Positive and borderline individuals should be referred for neuropsychological testing. Any evaluation should include a careful history of past and present symptoms with an exam. Medical tests that look for damage already done are not a substitute for controlling exposure. Request copies of your medical testing. You have a legal right to this information under OSHA 1910.1020. Mixed Exposures * Because smoking can cause heart disease, as well as lung cancer, emphysema, and other espiratory problems, it may worsen respiratory conditions caused by chemical exposure. Even if you have smoked for a long time, stopping now will reduce your risk of developing health problems. * Because more than light alcohol consumption can cause liver damage, drinking alcohol may increase the liver damage caused by Isopropyl Acetate. WORKPLACE CONTROLS AND PRACTICES Unless a less toxic chemical can be substituted for a hazardous substance, ENGINEERING CONTROLS are the most effective way of reducing exposure. The best protection is to enclose operations and/or provide local exhaust ventilation at the site of chemical release. Isolating operations can also reduce exposure. Using respirators or protective equipment is less effective than the controls mentioned above, but is sometimes necessary. In evaluating the controls present in your workplace, consider: (1) how hazardous the substance is, (2) how much of the substance is released into the workplace and (3) whether harmful skin or eye contact could occur. Special controls should be in place for highly toxic chemicals or when significant skin, eye, or breathing exposures are possible. In addition, the following controls are recommended: * Where possible, automatically pump liquid Isopropyl Acetate from drums or other storage containers to process containers. * Before entering a confined space where Isopropyl Acetate may be present, check to make sure that an explosive concentration does not exist. Good WORK PRACTICES can help to reduce hazardous exposures. The following work practices are recommended: * Workers whose clothing has been contaminated by Isopropyl Acetate should change into clean clothing promptly. * Contaminated work clothes should be laundered by individuals who have been informed of the hazards of exposure to Isopropyl Acetate. * Eye wash fountains should be provided in the immediate work area for emergency use. * If there is the possibility of skin exposure, emergency shower facilities should be provided. * On skin contact with Isopropyl Acetate, immediately wash or shower to remove the chemical. At the end of the workshift, wash any areas of the body that may have contacted Isopropyl Acetate, whether or not known skin contact has occurred. * Do not eat, smoke, or drink where Isopropyl Acetate is handled, processed, or stored, since the chemical can be swallowed. Wash hands carefully before eating, drinking, smoking, or using the toilet. PERSONAL PROTECTIVE EQUIPMENT WORKPLACE CONTROLS ARE BETTER THAN PERSONAL PROTECTIVE EQUIPMENT. However, for some jobs (such as outside work, confined space entry, jobs done only once in a while, or jobs done while workplace controls are being installed), personal protective equipment may be appropriate. OSHA 1910.132 requires employers to determine the appropriate personal protective equipment for each hazard and to train employees on how and when to use protective equipment. The following recommendations are only guidelines and may not apply to every situation. Clothing * Avoid skin contact with Isopropyl Acetate. Wear solventresistant gloves and clothing. Safety equipment suppliers/ manufacturers can provide recommendations on the most protective glove/clothing material for your operation. * All protective clothing (suits, gloves, footwear, headgear) should be clean, available each day, and put on before work. Eye Protection * Wear indirect-vent, impact and splash resistant goggles when working with liquids. * Wear a face shield along with goggles when working with corrosive, highly irritating or toxic substances. * Contact lenses should not be worn when working with this substance. Respiratory Protection IMPROPER USE OF RESPIRATORS IS DANGEROUS. Such equipment should only be used if the employer has a written program that takes into account workplace conditions, requirements for worker training, respirator fit testing and medical exams, as described in OSHA 1910.134. * Where the potential exists for exposure over 100 ppm, use a NIOSH approved supplied-air respirator with a full facepiece operated in a pressure-demand or other positivepressure mode. For increased protection use in combination with an auxiliary self-contained breathing apparatus operated in a pressure-demand or other positive-pressure mode. * Exposure to 1,800 ppm is immediately dangerous to life and health. If the possibility of exposure above 1,800 ppm exists, use a NIOSH approved self-contained breathing apparatus with a full facepiece operated in a pressuredemand or other positive-pressure mode equipped with an emergency escape air cylinder. HANDLING AND STORAGE * Prior to working with Isopropyl Acetate you should be trained on its proper handling and storage. * Isopropyl Acetate is not compatible with OXIDIZING AGENTS (such as PERCHLORATES, PEROXIDES, PERMANGANATES, CHLORATES, NITRATES, CHLORINE, BROMINE and FLUORINE); STRONG ACIDS (such as HYDROCHLORIC, SULFURIC and NITRIC); STRONG BASES (such as SODIUM HYDROXIDE and POTASSIUM HYDROXIDE); and COMBUSTIBLE MATERIALS. * Store in tightly closed containers in a cool, well-ventilated area away from MOISTURE and HEAT. * Sources of ignition, such as smoking and open flames, are prohibited where Isopropyl Acetate is used, handled, or stored. * Metal containers involving the transfer of Isopropyl Acetate should be grounded and bonded. * Use only non-sparking tools and equipment, especially when opening and closing containers of Isopropyl Acetate. Q: When are higher exposures more likely? A: Conditions which increase risk of exposure include physical and mechanical processes (heating, pouring, spraying, spills and evaporation from large surface areas such as open containers), and "confined space" exposures (working inside vats, reactors, boilers, small rooms, etc.). Q: Is the risk of getting sick higher for workers than for community residents? A: Yes. Exposures in the community, except possibly in cases of fires or spills, are usually much lower than those found in the workplace. However, people in the community may be exposed to Contaminated water as well as to chemicals in the air over long periods. This may be a problem for Industrial Hygiene Information Industrial hygienists are available to answer your questions regarding the control of chemical exposures using exhaust ventilation, special work practices, good housekeeping, good hygiene practices, and personal protective equipment including respirators. In addition, they can help to interpret the results of industrial hygiene survey data. Medical Evaluation If you think you are becoming sick because of exposure to chemicals at your workplace, you may call personnel at the Department of Health and Senior Services, Occupational Health Service, who can help you find the information you need. Public Presentations Presentations and educational programs on occupational health or the Right to Know Act can be organized for labor unions, trade associations and other groups. A carcinogen is a substance that causes cancer. The CAS number is assigned by the Chemical Abstracts Service to identify a specific chemical. CFR is the Code of Federal Regulations, which consists of the regulations of the United States government. A combustible substance is a solid, liquid or gas that will burn. A corrosive substance is a gas, liquid or solid that causes irreversible damage to human tissue or containers. A fetus is an unborn human or animal. A flammable substance is a solid, liquid, vapor or gas that will ignite easily and burn rapidly. The flash point is the temperature at which a liquid or solid gives off vapor that can form a flammable mixture with air. IARC is the International Agency for Research on Cancer, a scientific group that classifies chemicals according to their cancer-causing potential. IRIS is the Integrated Risk Information System database of the federal EPA. A miscible substance is a liquid or gas that will evenly dissolve in another. It is a measure of concentration (weight/volume). A mutagen is a substance that causes mutations. A mutation is a change in the genetic material in a body cell. Mutations can lead to birth defects, miscarriages, or cancer. NAERG is the North American Emergency Response Guidebook. It was jointly developed by Transport Canada, the United States Department of Transportation and the Secretariat of Communications and Transportation of Mexico. It is a guide for first responders to quickly identify the specific or generic hazards of material involved in a transportation incident, and to protect themselves and the general public during the initial response phase of the incident. NFPA is the National Fire Protection Association. It classifies substances according to their fire and explosion hazard. NIOSH is the National Institute for Occupational Safety and Health. It tests equipment, evaluates and approves respirators, conducts studies of workplace hazards, and proposes standards to OSHA. NTP is the National Toxicology Program which tests chemicals and reviews evidence for cancer. OSHA is the Occupational Safety and Health Administration, which adopts and enforces health and safety standards. PEL is the Permissible Exposure Limit which is enforceable by the Occupational Safety and Health Administration. PIH is a DOT designation for chemicals which are Poison Inhalation Hazards. >>>>>>>>>>>>>>>>> E M E R G E N C Y I N F O R M A T I O N <<<<<<<<<<<<<<<<< Common Name: ISOPROPYL ACETATE DOT Number: UN 1220 FIRE HAZARDS * Isopropyl Acetate is a FLAMMABLE LIQUID. * Use dry chemical, CO2, alcohol or polymer foam extinguishers, as water may not be effective in fighting fires. * POISONOUS GASES ARE PRODUCED IN FIRE. * CONTAINERS MAY EXPLODE IN FIRE. * Use water spray to keep fire-exposed containers cool. * Vapors may travel to a source of ignition and flash back. * Vapor is heavier than air and may travel a distance to cause a fire or explosion far from the source. * If employees are expected to fight fires, they must be trained and equipped as stated in OSHA 1910.156. SPILLS AND EMERGENCIES If Isopropyl Acetate is spilled or leaked, take the following steps: * Evacuate persons not wearing protective equipment from area of spill or leak until clean-up is complete. * Remove all ignition sources. * Cover with an activated charcoal adsorbent and place in covered containers for disposal. * Ventilate and wash area after clean-up is complete. * Keep Isopropyl Acetate out of a confined space, such as a sewer, because of the possibility of an explosion, unless the sewer is designed to prevent the build-up of explosive concentrations. * It may be necessary to contain and dispose of Isopropyl Acetate as a HAZARDOUS WASTE. Contact your state Department of Environmental Protection (DEP) or your regional office of the federal Environmental Protection Agency (EPA) for specific recommendations. * If employees are required to clean-up spills, they must be properly trained and equipped. OSHA 1910.120(q) may be applicable. FOR LARGE SPILLS AND FIRES immediately call your fire department. You can request emergency information from the following: FIRST AID For POISON INFORMATION Eye Contact * Immediately flush with large amounts of water for at least 15 minutes, occasionally lifting upper and lower lids. Seek medical attention immediately. Skin Contact * Remove contaminated clothing. Wash contaminated skin with soap and water. Breathing * Remove the person from exposure. * Begin rescue breathing (using universal precautions) if breathing has stopped and CPR if heart action has stopped. * Transfer promptly to a medical facility. PHYSICAL DATA Vapor Pressure: 42 mm Hg at 68oF (20oC) Flash Point: 36oF (2oC) Water Solubility: Slightly soluble

Isopropyl Alcohol Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is an organic compound, an isomer of n-propanol, aliased dimethylmethanol, 2-propanol. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is a colorless, transparent liquid with a scent like a mixture of ethanol and acetone. Soluble in water, also soluble in most organic solvents such as alcohol, ether, benzene, chloroform, etc. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) has a wide range of uses as an organic raw material and solvent. 1）As a chemical raw material, it can produce acetone, hydrogen peroxide, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, isopropylamine, diisopropyl ether, isopropyl chloride, and fatty acid isopropyl ester and chloro fatty acid isopropyl ester. 2）In the fine chemical industry, it can be used to produce isopropyl nitrate, isopropyl xanthate, triisopropyl phosphite, aluminum isopropoxide, pharmaceuticals and pesticides, etc. It can also be used to produce diisopropanone, isopropyl acetate and Thymol and gasoline additives. 3）Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Can be used to produce coatings, inks, extractants, aerosols, etc. 4) In the electronics industry, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) can be used as a cleaning and degreasing agent. 5) In the oil and fat industry, the extractant of cottonseed oil can also be used for degreasing of animal-derived tissue membranes. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) (IUPAC name propan-2-ol; commonly called isopropanol or 2-propanol) is a colorless, flammable chemical compound (chemical formula CH3CHOHCH3) with a strong odor.[8] As an isopropyl group linked to a hydroxyl group, it is the simplest example of a secondary alcohol, where the alcohol carbon atom is attached to two other carbon atoms. It is a structural isomer of 1-propanol and ethyl methyl ether. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is used in the manufacture of a wide variety of industrial and household chemicals and is a common ingredient in chemicals such as antiseptics, disinfectants, and detergents. Names of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is also known as 2-propanol, sec-propyl alcohol, IPA, or isopropanol. IUPAC considers isopropanol an incorrect name as the hydrocarbon isopropane does not exist. Properties of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is miscible in water, ethanol, ether, and chloroform. It dissolves ethyl cellulose, polyvinyl butyral, many oils, alkaloids, gums and natural resins.[9] Unlike ethanol or methanol, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is not miscible with salt solutions and can be separated from aqueous solutions by adding a salt such as sodium chloride. The process is colloquially called salting out, and causes concentrated Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) to separate into a distinct layer. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) forms an azeotrope with water, which gives a boiling point of 80.37 °C (176.67 °F) and a composition of 87.7 wt% (91 vol%) Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA). Water–Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) mixtures have depressed melting points.[10] It has a slightly bitter taste, and is not safe to drink. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) becomes increasingly viscous with decreasing temperature and freezes at −89 °C (−128 °F). Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) has a maximal absorbance at 205 nm in an ultraviolet–visible spectrum. Reactions of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) can be oxidized to acetone, which is the corresponding ketone. This can be achieved using oxidizing agents such as chromic acid, or by dehydrogenation of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) over a heated copper catalyst: (CH3)2CHOH → (CH3)2CO + H2 Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is often used as both solvent and hydride source in the Meerwein-Ponndorf-Verley reduction and other transfer hydrogenation reactions. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) may be converted to 2-bromopropane using phosphorus tribromide, or dehydrated to propene by heating with sulfuric acid. Like most alcohols, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) reacts with active metals such as potassium to form alkoxides that can be called isopropoxides. The reaction with aluminium (initiated by a trace of mercury) is used to prepare the catalyst aluminium isopropoxide.[14] History of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) In 1920, Standard Oil first produced Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) by hydrating propene. Its major use at the time was not rubbing alcohol but for oxidation to acetone, whose first major use was in World War I for the preparation of cordite, a smokeless, low explosive propellant. Production of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) In 1994, 1.5 million tonnes of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) were produced in the United States, Europe, and Japan.[16] It is primarily produced by combining water and propene in a hydration reaction or by hydrogenating acetone. There are two routes for the hydration process and both processes require that the Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) be separated from water and other by-products by distillation. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) and water form an azeotrope, and simple distillation gives a material that is 87.9% by weight Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) and 12.1% by weight water.[18] Pure (anhydrous) Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is made by azeotropic distillation of the wet Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) using either diisopropyl ether or cyclohexane as azeotroping agents.[16] Biological of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Small amounts of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) are produced in the body in diabetic ketoacidosis.[19] Indirect hydration of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Indirect hydration reacts propene with sulfuric acid to form a mixture of sulfate esters. This process can use low-quality propene, and is predominant in the USA. These processes give primarily Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) rather than 1-propanol, because adding water or sulfuric acid to propene follows Markovnikov's rule. Subsequent hydrolysis of these esters by steam produces Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA), by distillation. Diisopropyl ether is a significant by-product of this process; it is recycled back to the process and hydrolyzed to give the desired product. CH3CH=CH2 + H2O H2SO4⟶ (CH3)2CHOH Direct hydration of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) See also: Heteropoly acid Direct hydration reacts propene and water, either in gas or liquid phase, at high pressures in the presence of solid or supported acidic catalysts. This type of process usually requires higher-purity propylene (> 90%).[16] Direct hydration is more commonly used in Europe. Hydrogenation of acetone Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) may be prepared via the hydrogenation of acetone, however this approach involves an extra step compared to the above methods, as acetone is itself normally prepared from propene via the cumene process.[16] It may remain economical depending on the value of the products. A known issue is the formation of MIBK and other self-condensation products. Raney nickel was one of the original industrial catalysts, modern catalysts are often supported bimetallic materials. This is an efficient process and easy Uses of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) One of the small scale uses of isopropanol is in cloud chambers. Isopropanol has ideal physical and chemical properties to form a supersaturated layer of vapor which can be condensed by particles of radiation. In 1990, 45,000 metric tonnes of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) were used in the United States, mostly as a solvent for coatings or for industrial processes. In that year, 5400 metric tonnes were used for household purposes and in personal care products. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is popular in particular for pharmaceutical applications,[16] due to its low toxicity. Some Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is used as a chemical intermediate. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) may be converted to acetone, but the cumene process is more significant. [16] Solvent of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) dissolves a wide range of non-polar compounds. It also evaporates quickly, leaves nearly zero oil traces, compared to ethanol, and is relatively non-toxic, compared to alternative solvents. Thus, it is used widely as a solvent and as a cleaning fluid, especially for dissolving oils. Together with ethanol, n-butanol, and methanol, it belongs to the group of alcohol solvents, about 6.4 million tonnes of which were used worldwide in 2011.[20] Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is commonly used for cleaning eyeglasses, electrical contacts, audio or video tape heads, DVD and other optical disc lenses, removing thermal paste from heatsinks on CPUs and other IC packages, etc. Intermediate Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is esterified to give isopropyl acetate, another solvent. It reacts with carbon disulfide and sodium hydroxide to give sodium isopropylxanthate, a herbicide and an ore flotation reagent.[21] Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) reacts with titanium tetrachloride and aluminium metal to give titanium and aluminium isopropoxides, respectively, the former a catalyst, and the latter a chemical reagent.[16] This compound may serve as a chemical reagent in itself, by acting as a dihydrogen donor in transfer hydrogenation. Medical of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Rubbing alcohol, hand sanitizer, and disinfecting pads typically contain a 60–70% solution of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) or ethanol in water. Water is required to open up membrane pores of bacteria, which acts as a gateway for Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA). A 75% v/v solution in water may be used as a hand sanitizer.[22] Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is used as a water-drying aid for the prevention of otitis externa, better known as swimmer's ear.[23] Early uses as an anesthetic Although Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) can be used for anesthesia, its many negative attributes or drawbacks prohibit this use. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) can also be used similarly to ether as a solvent[24] or as an anesthetic by inhaling the fumes or orally. Early uses included using the solvent as general anesthetic for small mammals[25] and rodents by scientists and some veterinarians. However, it was soon discontinued, as many complications arose, including respiratory irritation, internal bleeding, and visual and hearing problems. In rare cases, respiratory failure leading to death in animals was observed. Automotive Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is a major ingredient in "gas dryer" fuel additives. In significant quantities, water is a problem in fuel tanks, as it separates from gasoline and can freeze in the supply lines at low temperatures. Alcohol does not remove water from gasoline, but the alcohol solubilizes water in gasoline. Once soluble, water does not pose the same risk as insoluble water, as it no longer accumulates in the supply lines and freezes but is consumed with the fuel itself. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is often sold in aerosol cans as a windshield or door lock deicer. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is also used to remove brake fluid traces from hydraulic braking systems, so that the brake fluid (usually DOT 3, DOT 4, or mineral oil) does not contaminate the brake pads and cause poor braking. Mixtures of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) and water are also commonly used in homemade windshield washer fluid. Laboratory As a biological specimen preservative, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) provides a comparatively non-toxic alternative to formaldehyde and other synthetic preservatives. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) solutions of 70–99% are used to preserve specimens. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is often used in DNA extraction. A lab worker adds it to a DNA solution to precipitate the DNA, which then forms a pellet after centrifugation. This is possible because DNA is insoluble in Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA). Safety of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) vapor is denser than air and is flammable, with a flammability range of between 2 and 12.7% in air. It should be kept away from heat and open flame.[26] Distillation of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) over magnesium has been reported to form peroxides, which may explode upon concentration. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is a skin irritant. Wearing protective gloves is recommended. Toxicology of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) and its metabolite, acetone, act as central nervous system (CNS) depressants.[31] Poisoning can occur from ingestion, inhalation, or skin absorption. Symptoms of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) poisoning include flushing, headache, dizziness, CNS depression, nausea, vomiting, anesthesia, hypothermia, low blood pressure, shock, respiratory depression, and coma.[31] Overdoses may cause a fruity odor on the breath as a result of its metabolism to acetone.[32] Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) does not cause an anion gap acidosis but it produces an osmolal gap between the calculated and measured osmolalities of serum, as do the other alcohols.[31] Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is oxidized to form acetone by alcohol dehydrogenase in the liver,[31] and has a biological half-life in humans between 2.5 and 8.0 hours.[31] Unlike methanol or ethylene glycol poisoning, the metabolites of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) are considerably less toxic, and treatment is largely supportive. Furthermore, there is no indication for the use of fomepizole, an alcohol dehydrogenase inhibitor, unless co-ingestion with methanol or ethylene glycol is suspected. In forensic pathology, people who have died as a result of diabetic ketoacidosis usually have blood concentrations of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) of tens of mg/dL, while those by fatal Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) ingestion usually have blood concentrations of hundreds of mg/dL. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) will attack some forms of plastics, rubber, and coatings. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is an isomer of propyl alcohol with antibacterial properties. Although the exact mechanism of isopropanol's disinfecting action is not known, it might kill cells by denaturing cell proteins and DNA, interfering with cellular metabolism, and dissolving cell lipo-protein membranes. Isopropanol is used in soaps and lotions as an antiseptic. Any clothing which becomes wet with liquid Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) should be removed immediately and not reworn until the Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is removed from the clothing. Clothing should then be placed in closed containers for storage until it can be discarded or until provision can be made for the removal of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) from the clothing. If the clothing is to be laundered or otherwise cleaned to remove the Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA), the person performing the operation should be informed of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)'s hazardous properties. When a stream of hydrogen entrained Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) vapors and palladium particles, the mixture caught fire on exposure to air. Solutions of 90% nitroform in 10% Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) in polyethylene bottles exploded. The reaction between Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) and phosgene forms isopropyl chloroformate and hydrogen chloride. In the presence of iron salts thermal decomposition can occur, which in some cases can become explosive. Mixing oleum and Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) in a closed container caused the temperature and pressure to increase. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) (without residue) may be used in inks for marking food supplements in tablet form, gum, and confectionery. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) may be present in the following foods under the conditions specified: (a) In spice oleoresins as a residue from the extraction of spice, at a level not to exceed 50 parts per million. (b) In lemon oil as a residue in production of the oil, at a level not to exceed 6 parts per million. (c) In hops extract as a residue from the extraction of hops at a level not to exceed 2.0 percent by weight: Provided, that, (1) The hops extract is added to the wort before or during cooking in the manufacture of beer. (2) The label of the hops extract specifies the presence of the Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) and provides for the use of the hops extract only as prescribed by paragraph (c)(1) of this section. WORKERS IN AN Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) PACKAGING PLANT BECAME ILL AFTER ACCIDENTAL EXPOSURE TO CARBON TETRACHLORIDE. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) POTENTIATION OF CARBON TETRACHLORIDE TOXICITY HAS BEEN SHOWN PREVIOUSLY ONLY IN RATS. ACETONE, A PRODUCT OF Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) METABOLISM, IS A MAJOR POTENTIATOR OF CARBON TETRACHLORIDE TOXICITY. IDENTIFICATION: Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is an aliphatic alcohol hydrocarbon. It is prepared from propylene, which is obtained in the cracking of petroleum or by the reduction of acetone. It is a colorless liquid which is soluble in water, alcohol, ether, acetone, benzene and chloroform. It is insoluble in salt solutions. It has a slight odor resembling a mixture of ethanol and acetone and has a slight bitter taste. It is used in antifreeze, industrial solvent, solvent for gums, shellac, essential oils, in quick drying oils, creosote and resins; extraction of alkaloids; in quick drying inks; in denaturing ethyl alcohol; in body rubs, hand lotions, after shave lotions, cosmetics and pharmaceuticals; in manufacture of acetone, glycerol, isopropyl acetate; antiseptic; rubefacient ; and pharmaceutical aid. HUMAN EXPOSURE: Toxic effects include central nervous depression, liver, kidney, cardiovascular depression and brain damage. It can cause drowsiness, ataxia, stupor, coma and respiratory depression, irritation of mucous membranes and eyes, gastritis, gastric hemorrhage, vomiting, pancreatitis, cold clammy skin, hypothermia, miosis, tachycardia, slow and noisy respiration. High risk of circumstances of poisoning: Accidental ingestion of rubbing alcohols/toiletries by children. There is a potential exposure from dermal and inhalation exposure in children during Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) sponging for control of fever. Intentional ingestion for alcoholic effect or in suicide attempts. Occupational or accidental exposure to liquid or its vapor in industrial applications. Individuals exposed to Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) include the following: workers in the pharmaceutical industry, cosmetic industry, chemical industry, petroleum workers, laboratory workers, printers, painters and carpenters and cabinet makers. There is little absorption through intact skin. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is a potent eye and skin irritant. 80% of an oral dose is absorbed within 30 minutes. Absorption is complete within 2 hours although this may be delayed in a large overdose. Alveolar concentration is correlated to the environmental concentration at any given time. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is absorbed through intact skin on prolonged exposure. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) distributes in body water with an apparent volume of distribution of 0.6-0.7 L/kg. 20-50% of an absorbed dose is excreted unchanged. Most Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is oxidized in the liver by alcohol dehydrogenase to acetone, formate and finally carbon dioxide. Acetone is slowly eliminated by the lung (40%) or kidney. Clinically insignificant excretion occurs into the stomach and saliva. Related keto acids are not produced in sufficient quantities to cause a severe metabolic acidosis. Inebriation, peripheral vasodilation has occurred. In children, hypoglycemia is particularly severe when poisoning following fasting, exercise or chronic malnutrition Lactic acidosis may occur in patients with severe liver disease, pancreatitis or receiving biguanide therapy or as a result of the hypovolemia which frequently accompanies severe intoxication. ANIMAL STUDIES: Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) most closely follows first order kinetics, with a half life of 2.5 to 3.2 hours. The elimination half life of the active metabolite acetone is significantly prolonged to about 5 hours in rats. In rat hepatocytes the following has been observed: marked depletion of glutathione, increased malondialdehyde production, decreased protein sulfhydryls content and leakage of lactic dehydrogenase with loss of membrane activity. A complete history and physical examination should be performed to detect pre existing conditions that might place the employee at increased risk, and to establish a baseline for future health monitoring. Examination of the skin, liver, kidneys, and respiratory system should be stressed. Skin disease: Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is a defatting agent and can cause dermatitis on prolonged exposure. Persons with pre existing skin disorders may be more susceptible to the effects of this agent. Liver disease: Although Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is not known as a liver toxin in humans, the importance of this organ in the biotransformation and detoxification of foreign substances should be considered before exposing persons with impaired liver function. Kidney disease: Although Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is not known as a kidney toxin in humans, the importance of this organ in the elimination of toxic substances justifies special consideration in those with impaired renal function. Chronic respiratory disease: In persons with impaired pulmonary function, especially those with obstructive airway diseases, the breathing of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) might cause exacerbation of symptoms due to its irritant properties. Periodic Medical Examination: The aforementioned medical examinations should be repeated on an annual basis. The assessment of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) exposure can be accomplished through measurement of either Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) or acetone. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) measurement has not been found to be a good assessment of low level exposure, due to its low sensitivity. However, measurement of acetone has been found to be a good indicator of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) exposure for exposures as low as 70 ppm, and has been found to correlate well with air concentrations. Whole Blood Reference Ranges: Normal - none detected (Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)); Exposed - BAT (sampling time is end of exposure or end of shift, measured as the metabolite, acetone), 50 mg/l; Toxic - Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) level associated with serious toxic symptoms is 150 mg/l. Serum or Plasma Reference Ranges: Normal - none detected (Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)); Exposed - not established; and Toxic - not established. Urine Reference Ranges: The assessment of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) exposure can be accomplished through measurement of either Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) or acetone. However only acetone was found to be a useful test, due to its greater sensitivity and good correlation with air exposure levels. Normal - none detected (Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)); Exposed - BAT (sampling time is end of exposure or end of shift, measured as the metabolite, acetone), 50 mg/l; Toxic - Not established. Persons with pre existing skin disorders may be more susceptible to the effects of this agent. ... In persons with impaired pulmonary function, especially those with obstructive airway diseases, the breathing of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) might cause exacerbation of symptoms due to its irritant properties. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)'s production and use in the manufacture of acetone, glycerol, and isopropyl acetate and as a solvent for a variety of applications may result in its release to the environment through various waste streams. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)'s use in hydraulic fracturing fluids results in its direct release to the environment. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) has been identified as a metabolic product of aerobic microorganisms, anaerobic microorganisms, fungi, and yeast. If released to air, a vapor pressure of 45.4 mm Hg at 25 °C indicates Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 3.2 days. If released to soil, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 1.5. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 8.10X10-6 atm-cu m/mole. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. If released into water, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 86 hours and 29 days, respectively. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to occur due to the lack of hydrolyzable functional groups. Biodegradation is expected to be an important fate process based on the results of microbial screening tests. Occupational exposure to Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound directly and from consumer products containing Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA). ANAEROBIC: Typical Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) removal efficiencies for an anaerobic lagoon treatment facility, with a retention time of 15 days, were 50% after loading with dilute waste, and 69 and 74% after loading with concentrated wastes(1). In closed bottle studies, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) was completely degraded anaerobically by an acetate-enriched culture, derived from a seed of domestic sludge(1). The culture started to use cross-fed Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA), after 4 days, at a rate of 200 mg/L/day(1). In a mixed reactor with a 20-day retention time, seeded by the same culture, 56% removal was achieved in the 20 days following 70 days of acclimation to a final concentration of 10,000 mg/L(1). The avg percent removal of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) in semi-pilot scale anaerobic lagoons was 50% in 7.5-10 days for dilute wastes with 60 ppm Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) and 69-74% in 20-40 days for concentrated wastes with 175 ppm Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)(2). Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) was readily mineralized to methane and carbon dioxide under methanogenic conditions(3). The degradation rate of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) under these conditions in fuel impacted river sediments and industrial/sewage impacted creek sediments was 2.4 ppm C/day (82% of expected methane recovery) and 3.0 ppm C/day (91% of expected methane recovery), respectively(3). The degradation rate of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) in a sediment slurry from a shallow anoxic aquifer under methanogenic conditions was 7.6 ppm C/day (112% of theoretical methane recovery)(4). In anaerobic bioreactor studies using a granular sludge inocula, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) (at 125 ppm initial concentration) degraded with 115.5% of theoretical methane production over a 21-day incubation period(5); acetone was identified as a metabolite(5). In laboratory anaerobic sludge reactor tests using liquid hen manure as inoculum, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) was degraded 100% in a 13-day incubation period with lag period(6). The Henry's Law constant for Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is 8.10X10-6 atm-cu m/mole at 25 °C(1). This Henry's Law constant indicates that Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is expected to volatilize from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 86 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 29 days(SRC). Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)'s Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). Isopropyl alcohol (izopropil

Isophorone diamine; IPDA; aminomethyl-5;chemamminaca17;aralditehy5083;Isophorondiamin cas no: 2855-13-2

Tetradecanoic acid 1-methylethyl ester; Estergel; Myristic Acid, Isopropyl Ester; Bisomel; Tegester; Tetradecanoic Acid, Isopropyl; cas no: 110-27-0

IPP; Isopal; Hexadecanoic acid, 1-methylethyl ester; Palmitic acid, Isopropyl ester; Deltyl; Hexadecanoic acid, Isopropyl ester; Isopal; Isopropyl hexadecanoate; 1-methylethyl hexandecanoate; cas no: 142-91-6

propan-2-yl octadecanoate; ISOPROPYL STEARATE, N° CAS : 112-10-7, Nom INCI : ISOPROPYL STEARATE, Nom chimique : Isopropyl stearate, N° EINECS/ELINCS : 203-934-9. Ses fonctions (INCI): Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Emollient : Adoucit et assouplit la peau.Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Noms français : ESTER ISOPROPYLIQUE DE L'ACIDE STEARIQUE; STEARATE D'ISOPROPYLE. Noms anglais : ISOPROPYL STEARATE; OCTADECANOIC ACID, 1-METHYLETHYL ESTER; OCTADECANOIC ACID, ISOPROPYL ESTER; STEARIC ACID, ISOPROPYL ESTER. Utilisation et sources d'émission: Produit organique. 112-10-7 [RN] 203-934-9 [EINECS] Isopropyl stearate [ACD/IUPAC Name] Isopropylstearat [German] [ACD/IUPAC Name] MFCD00026666 Octadecanoic acid, 1-methylethyl ester [ACD/Index Name] Stéarate d'isopropyle [French] [ACD/IUPAC Name] [112-10-7] 10/7/112 1-METHYLETHYL OCTADECANOATE 4-02-00-01219 [Beilstein] 4-02-00-01219 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 7/10/112 EINECS 203-934-9 https://mcule.com/MCULE-3731648811 isopropyl octadecanoate Octadecanoic acid 1-methylethyl ester octadecanoic acid isopropyl ester Octadecanoic acid, isopropyl ester Octadecanoic acid,1-methylethyl ester propan-2-yl octadecanoate Revenge Stearic acid isopropyl ester Stearic acid, isopropyl ester Tegosoft S Wickenol 127

cas no: 27138-31-4 2-(1-benzoyloxypropan-2-yloxy)propyl benzoate; dermol DPG-2B; di(propylene glycol) dibenzoate; oxy dipropyl dibenzoate; propanol, oxybis-,dibenzoate; uniplex 50;

sec-Propyl bromide; 2-Bromopropane; iso-C3H7Br; 2-Brompropan; 2-bromo-propan;bromo-2propane; 2-BROMOPROPANE; propane,2-bromo-; sec-propylbromide; ISOPROPYL BROMIDE; PropylBromide~98%;sec-Propyl bromide CAS NO:75-26-3

isostearic acid; steraric acid; ,isooctadecanoic acid; 16-METHYLHEPTADECANOIC ACID CAS NO: 2724-58-5

ISOSTEARYL ISOSTEARATE ISOSTEARYL ISOSTEARATE ISOSTEARYL ISOSTEARATE is classified as : Binding Emollient Skin conditioning CAS Number 41669-30-1 EINECS/ELINCS No: 255-485-3 COSING REF No: 34765 Chem/IUPAC Name: Isooctadecyl isooctadecanoate Isostearyl Isostearate Isostearyl Isostearate is a fluid emollient for oils. It provides a rich feel and improves spreading on the skin. It is appropriate for use in lipsticks and as a binding agent for make-up powders. This product does not modify pigment coloration, and provides superfatting properties to compensate for the drying effect of powders Details An emollient ester (oily liquid from Isostearyl Alcohol + Isostearic Acid) that gives excellent slip, lubricity and luxurious softness on skin. It's also popular in makeup products to disperse pigments nicely and evenly. Molecular Weight of Isostearyl Isostearate 537 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA of Isostearyl Isostearate 16.8 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Isostearyl Isostearate 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Isostearyl Isostearate 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Isostearyl Isostearate 32 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Isostearyl Isostearate 536.553232 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Isostearyl Isostearate 536.553232 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Isostearyl Isostearate 26.3 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Isostearyl Isostearate 38 Computed by PubChem Formal Charge of Isostearyl Isostearate 0 Computed by PubChem Complexity of Isostearyl Isostearate 456 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Isostearyl Isostearate 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Isostearyl Isostearate 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Isostearyl Isostearate 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Isostearyl Isostearate 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Isostearyl Isostearate 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Isostearyl Isostearate 1 Computed by PubChem Compound of Isostearyl Isostearate Is Canonicalized Yes The stearate esters (Butyl Stearate, Cetyl Stearate, Isocetyl Stearate, Isopropyl Stearate, Myristyl Stearate, Ethylhexyl Stearate, Isobutyl Stearate) are oily liquids or waxy solids. Ethylhexyl Stearate may also be called Octyl Stearate. In cosmetics and personal care products, stearate esters are used most frequently in the formulation of eye makeup, skin makeup, lipstick and skin care products. Stearate esters act primarily as lubricants on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. Butyl Stearate also decreases the thickness of lipsticks, thereby lessening the drag on lips, and imparts water repelling characteristics to nail polishes. Butyl Stearate and Isopropyl Stearate dry to form a thin coating on the skin. Isocetyl Stearate can also be used to dissolve other substances, usually liquids. Function(s) of Isopropyl Stearate: Binder; Skin-Conditioning Agent - Emollient; BINDING; SKIN CONDITIONING Use restrictions of Isopropyl Stearate: Determined safe for use in cosmetics, subject to concentration or use limitations - Safe for use in cosmetics with some qualifications Irritation (skin, eyes, or lungs): Human irritant - strong evidence (only for products for use around the eyes, on the skin, or may be aerosolized (airborne)) GHS Hazard Statements of Isopropyl Stearate: Aggregated GHS information from 2 notifications provided by 23 companies to the ECHA C&L Inventory. H413 (100%): May cause long lasting harmful effects to aquatic life Information may vary between notifications depending on impurities, additives, and other factors. The percentage value in parenthesis indicates the notified classification ratio from all companies. Only Hazard Codes with percentage values above 10% are shown. Molecular Formula: C21H42O2 Molecular Weight: 326.565 g/mol IUPAC Name: propan-2-yl octadecanoate CAS: 112-10-7 EC Number: 203-934-9 Isostearyl Isostearate is a fluid emollient for oils. It provides a rich feel and improves spreading on the skin. It is appropriate for use in lipsticks and as a binding agent for make-up powders. This product does not modify pigment coloration, and provides superfatting properties to compensate for the drying effect of powders. Skincare ingredients: Isostearyl Isostearate What is Isostearyl isostearate? Great for: Emollient like jojoba oil with a virtually non-existent after-feel How it works: It provides a rich but non-greasy skin feel and improves spreading on the skin. It is often used in lipsticks and to bind together make-up powders. Where does isostearyl isostearate come from? Isostearyl isostearate is the ester (the product of an alcohol and an acid) of isosteric alcohol and isostearic acid. Isostearic acid is an isomer of stearic acid, a naturally-occurring fatty acid found in cocoa and shea butter. Isostearic acid and stearic acid have the same chemical formula, but the arrangement of their atoms vary slightly which gives it very different physical properties. For example, stearic acid is solid at room temperature and isostearic acid is clear yellow liquid. Formulation tips Undiluted Isopropyl Isostearate was classified as a slight ocular irritant but otherwise is considered very safe.

IPP; Isopal; Hexadecanoic acid, 1-methylethyl ester; Palmitic acid, Isopropyl ester; Deltyl; Hexadecanoic acid, Isopropyl ester; Isopal; Isopropyl hexadecanoate; 1-methylethyl hexandecanoate; cas no: 142-91-6

Isotridecyl Stearate is a pharmaceutical-grade intermediate that is required during the organic synthesis procedure. Its molecular weight is 466.82 and its purity level is 99.0%. The boiling point of this chemical is 489.8 degrees C at 760 mm Hg. Its relative density is 0.857g/cm3. It is accessible in colourless or pale yellow transparent liquid form. Isotridecyl Stearate has 255.5 degrees C flashpoint. The Standard of this substance has been verified on the basis of its shelf life, composition, chemical attributes, possible toxin content and processing method. Importance is also given on checking its chemical stability when used under different temperature.

CAS NO : 31565-37-4
EC NO : 250-703-3
IUPAC NAMES: 
11-methyldodecyl octadecanoate

SYNONYMS
Isotridecyl stearate;Octadecanoic acid, isotridecyl ester;31565-37-4;11-methyldodecyl octadecanoate;UNII-J8793TKA30;J8793TKA30;Stearic acid, isotridecyl ester;EINECS 250-703-3;SCHEMBL2699239;Isotridecyl Stearate, veg. based; 11-methyldodecyl ester;ZINC95803367;W-110802;Q27281337;11-methyldodecyl octadecanoate
;11-methyldodecyl stearate;octadecanoic acid isotridecyl ester;octadecanoic acid, 11-methyldodecyl ester;octaearic acid;isotridecyl ester; isotridecyl ester;Isotridecylstearat;isotridecyl stearate;isotridecyl ester;Octadecanoic acid, isotridecyl ester;Isotridecylstearate; Octadecanoicacid,isotridecylester; Stearicacid,isotridecylester; 11-methyldodecylstearate; 11-methyldodecyloctadecanoate; 31565-37-4;11-methyldodecyl octadecanoate 31565-37-4 CTK4G7366 EINECS 250-703-3 Exceparl TD-S Isotridecyl stearate Isotridecyl Stearate; veg. based ISOTRIDECYL STEARATE;isotridecyl stearateIsotridecyl octadecanoate; J8793TKA30 LS-166598 NS00019608 Octadecanoic acid; isotridecyl ester Octadecanoic acid;isotridecyl ester Q27281337 SCHEMBL2699239;11-methyldodecyl ester;isotridecyl ester Stearicacid;isotridecyl ester (7CI,8CI) UNII-J8793TKA30 W-110802 ZINC95803367

Isotridecyl stearate is the raw material for spin finishes and oiling agent for textile, rubber processing agent, Plastic lubricant, Paint, Ink additive.
Isotridecyl stearate is a clear, colourless oily liquid that works as a medium feel emollient.
Isotridecyl stearate absorbs very quickly into the skin, leaves no shine and gives a nice, velvety after-feel.
Isotridecyl stearate is used in cosmetics as a thickening agent and emollient.
Isotridecyl stearate is a lubricity additive, provides a substantially lubricious film
Isotridecyl stearate has good metal adhesion properties
Isotridecyl stearate has good corrosion protection properties
* Characterised by a viscosity of 16C at 40 C
* Characterised by a pour point of 7 C

Isotridecyl stearate is used in Neat oils, Soluble oils, Semi-Synthetics, Vanishing oils
Isotridecyl stearate is used in cosmetics for skin conditioning/moisturizing.

Industry Uses
-Finishing agents
-Lubricants and lubricant additives
Consumer Uses
-Lubricants and greases
-Metal products not covered elsewhere

Industry Processing Sectors
-Fabricated metal product manufacturing
-Textiles, apparel, and leather manufacturing

The stearate esters (Butyl Stearate, Cetyl Stearate, Isocetyl Stearate, Isopropyl Stearate, Myristyl Stearate, Ethylhexyl Stearate, Isobutyl Stearate) are oily liquids or waxy solids.
Ethylhexyl Stearate may also be called Octyl Stearate. In cosmetics and personal care products, stearate esters are used most frequently in the formulation of eye makeup, skin makeup, lipstick and skin care products.
Why is it used in cosmetics and personal care products?
Stearate esters act primarily as lubricants on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance.
Butyl Stearate also decreases the thickness of lipsticks, thereby lessening the drag on lips, and imparts water-repelling characteristics to nail polishes.
Butyl Stearate and Isopropyl Stearate dry to form a thin coating on the skin. Isocetyl Stearate can also be used to dissolve other substances, usually liquids.

Scientific Facts:
The stearate esters are prepared by reacting stearic acid with the appropriate alcohol (butyl, cetyl, isobutyl, isocetyl, isopropyl, myristyl or ethylhexyl alcohol).
Stearate esters have the unique properties of low viscosity and oily nature, which results in a nongreasy, hydrophobic film when applied to the skin or lips.
Stearic acid is found in animal and vegetable fats.

Function in the product
Affects the application properties of cosmetics - gives a good glide when spreading (e.g. lipsticks on the lips), reduces sticking and greasiness of the cosmetic. Stick plasticizer - gives the sticks elasticity, prevents them from crushing.

Cosmetic action
Used in skin and hair care preparations, it creates an occlusive layer on the surface, which prevents excessive evaporation of water from the surface (indirect moisturizing effect), thus conditioning, i.e. softening and smoothing the skin and hair.

Itaconic Acid Itaconic acid, or methylidenesuccinic acid, is an organic compound. This dicarboxylic acid is a white solid that is soluble in water, ethanol, and acetone. Historically, itaconic acid was obtained by the distillation of citric acid, but currently it is produced by fermentation. The name itaconic acid was devised as an anagram of aconitic acid, another derivative of citric acid. Production Since the 1960s, it is produced industrially by the fermentation of carbohydrates such as glucose or molasses using fungi such as Aspergillus itaconicus or Aspergillus terreus. For A. terreus the itaconate pathway is mostly elucidated. The generally accepted route for itaconate is via glycolysis, tricarboxylic acid cycle, and a decarboxylation of cis-aconitate to itaconate via cis-aconitate-decarboxylase. The smut fungus Ustilago maydis uses an alternative route. Cis-aconitate is converted to the thermodynamically favoured trans-aconitate via aconitate-Δ-isomerase (Adi1). trans-Aconitate is further decarboxylated to itaconate by trans-aconitate-decarboxylase (Tad1). Itaconic acid is also produced in cells of macrophage lineage. It was shown that itaconate is a covalent inhibitor of the enzyme isocitrate lyase in vitro. As such, itaconate may possess antibacterial activities against bacteria expressing isocitrate lyase (such as Salmonella enterica and Mycobacterium tuberculosis). However, cells of macrophage lineage have to "pay the price" for making itaconate, and they lose the ability to perform mitochondrial substrate-level phosphorylation. Laboratory synthesis Dry distillation of citric acid affords itaconic anhydride, which undergoes hydrolysis to itaconic acid. Reactions Upon heating, itaconic anhydride isomerizes to citraconic acid anhydride, which can be hydrolyzed to citraconic acid (2-methylmaleic acid). Steps in conversion of citric acid to citraconic acid via itaconic and aconitic acids. Partial hydrogenation of itaconic acid over Raney nickel affords 2-methylsuccinic acid. Itaconic acid is primarily used as a co-monomer in the production of acrylonitrile butadiene styrene and acrylate latexes with applications in the paper and architectural coating industry. Properties and Application of Itaconic Acid Itaconic acid is a white crystalline powder having a hygroscopic property and a specific odor. Its melting point is 167–168 °C and the boiling point is 268 °C. Water solubility is 83.1 g l−1, and a solution (80 mg l−1) of itaconic acid in pure water has a pH of 2.0. The density of itaconic acid is 1.63 (20 °C). The pKa values of itaconic acid, its two dissociation steps, are 3.84 and 5.55 (25 °C). The equilibrium constants are K1 = 1.4 × 10−4 and K2 = 3.6 × 10−6 (25 °C). Itaconic acid is mainly used in the plastic and paint industry. It is an unsaturated dicarbonic acid, and can readily be incorporated into polymers and used at a concentration of 1–5% (w/w) as a comonomer in polymers. The polymerized methyl, ethyl, or vinyl esters of itaconic acid are used as plastics, adhesives elastomers, and coatings. Styrene butadiene copolymers containing itaconic acid yield rubber-like resins of excellent strength and flexibility and water-proofing coatings with good electrical insulation. Other fields for use are synthetic fibers, lattices, detergents, and cleaners. On the other hand, several mono- and diesters of partially substituted itaconic acid possess anti-inflammatory or analgesic activities, and a special new market has opened for the use of itaconic acid pharmaceutical fields. A small quantity of itaconic acid is used as acidulant. Itaconic acid (2-methylenesuccinic acid, 1-propene-2–3-dicarboxylic acid) is an unsaturated, weak dicarboxylic acid (pKa =3.83 and 5.41), discovered in 1837 as a thermal decomposition product of citric acid. The presence of the conjugated double bond of the methylene group allows polymerization both by addition and condensation. Esterification of the two carboxylic groups with different co-monomers is also possible (Kuenz et al., 2012). These diverse properties have led to a variety of applications in the pharmaceutical, architectural, paper, paint, and medical industries such as plastics, resins, paints, synthetic fibers, plasticizers, and detergents. Recently, itaconic acid applications have penetrated the dental, ophthalmic and drug delivery fields (Hajian and Yusoff, 2015). Itaconic acid polymers could even replace the petroleum-based polyacrylic acid, which has a multi-billion dollar market (Saha et al., 2019). Not surprisingly, the US Department of Energy assigned itaconic acid as one of the top 12 most promising building block chemicals for bio-based economy in 2004 (Werpy and Petersen, 2004). Little is known about the reasons why fungi produce itaconate. Like the other organic acids, as outlined above, also itaconic acid might serve as acidifier of the environment and thus provide selective advantage for the acid-tolerant A. terreus over other micro-organisms. However, itaconic acid also has clear inhibitory properties: in macrophages of mammals, bacterial infection prompts the induction of a gene encoding a cis-aconitate decarboxylase, resulting in itaconic acid formation that inhibits bacterial metabolism as part of the immune response. The effect has been attributed to the inhibition of succinate dehydrogenase and isocitrate lyase (McFadden et al., 1971), the latter being a key enzyme of the glyoxylate cycle, required for the survival of pathogens inside a host. In turn, a few strains of these bacteria have evolved to be capable of degrading itaconate (Sasikaran et al., 2014). Itaconic acid also induces a transcription factor which is essential for protection against oxidative and xenobiotic stresses, and to attenuate inflammation (Kobayashi et al., 2013; Bambouskova et al., 2018). Whether a similar function of itaconate exists in the fungi producing it has not yet been studied. The biosynthetic pathway of itaconic acid resembles that of citric acid, the latter acid being a direct precursor of the former. The only difference is that citric acid in A. terreus is further metabolized via cis-aconitate to itaconate by cis-aconitate decarboxylase (Bonnarme et al., 1995). To this end, cis-aconitate is transported out of the mitochondria by a specific antiporter in exchange for oxaloacetate (Li et al., 2011a,b). Itaconic acid – formed upon cis-aconitate decarboxylation – is finally secreted out of mycelia by a specific cell membrane transporter. Genes encoding these three enzymes, and a fourth one encoding a transcription factor, constitute the “itaconate gene cluster” in the A. terreus genome, while the cluster is notably absent in A. niger. Although several itaconate producers have been tested, the plant pathogenic Basidiomycete Ustilago maydis (the corn smut fungus) – and particularly its low pH-stable relative Ustilago cynodontis (Hosseinpour Tehrani et al., 2019b) – seems to be the only one with a reasonable chance to become another industrial platform organism (Hosseinpour Tehrani et al., 2019a). Ustilago has developed an alternative biochemical pathway to synthetize itaconate inasmuch as cis-aconitate is converted to the thermodynamically favored trans-aconitate by aconitate-delta-isomerase. Trans-aconitate is then decarboxylated to itaconate by trans-aconitate-decarboxylase. Production of Itaconic Acid by Fermentation Processes Itaconic acid is produced in batch fermentation in a process largely similar to that of citric acid. The carbon source should be in an easily metabolizable form (glucose syroup, molasses, and crude starch hydrolysates) and diluted to approximately 10% wt. Phosphate limitation is necessary for growth restriction. Some trace metals should also be in limited amounts and this is usually achieved by treating the media with hexacyanoferratl or addition of copper. The pH is kept between 2.8 and 3.2. Lower pH values favor the formation of byproducts. Yields of 50–60% of the theoretical yield are obtained in 8–10 days [5]. For many years, there seems to be almost no research interest for the production of itaconic acid and the process remained unchanged since its introduction. The situation is different today. Itaconic acid is listed by the US Department of Energy (DOE) as one of the 12 building blocks with the highest potential to be produced by industrial biotechnology [11]. Its current low production limits its uses. Metabolic engineering strategies, as an approach for yield improvement, have not yet been applied with A. terreus, as they were restricted by the poor knowledge of the genetics of itaconic acid biosynthesis. Recently, however, three genes – crucial in itaconic acid production by A. terreus – were identified by researchers in Toegepast Natuurwetenschappelijk Onderzoek (TNO), the Netherlands [15]. Apart from the new knowledge on the genetics of biosynthesis, the development of new fermentation technologies and more sophisticated bioprocess control has led to renewed interest in improving itaconic acid production. Novel fed-batch strategies and continuous processes using immobilized cultures are being developed and investigated. Itaconic acid is a dicarboxylic acid, which is used in industry as a precursor of polymers used in plastics, adhesives, and coatings. New uses of itaconic acid-derived polymers are under active investigation. The production of itaconic acid for 2001 was quoted as 15 000 tons. There is a renewed interest in this chemical as industry searches for substitutes of petroleum-derived chemicals. Virtually all itaconic acid produced is by fermentation by specific strains of A. terreus. Itaconic acid production is a further perversion of the Krebs cycle, citrate is converted as normally into cis-aconitate, which for reasons unknown is, in some organisms, decarboxylated into itaconitate, which has no known metabolic role in the cell. The fact that different strains of Aspergillus and more generally of fungi can divert metabolic pathways to the overproduction and secretion of useful chemicals, coupled with the fact that these organisms can grow on residues of processes such as sugar and ethanol production, open the possibility of engineering pathways to produce high value chemicals through ‘green’, low polluting, waste-eliminating procedures. Production Itaconic Acid Itaconic acid is an example of a di-carbonic unsaturated acid. These acids are used as building blocks for large numbers of compounds, such as resins, paints, plastics, and synthetic fibers (acrylic plastic, super absorbants, and antiscaling agents) [67]. The CAC intermediate cis-aconitate is enzymatically processed by cis-aconitate dehycarboxylase (CadA) to produce itaconic acid [68]. At the industrial scale the most explored organism for the fermentative production of itaconic acid is Aspergillus terrus. The biosynthetic pathway of itaconic acid is like citrate biosynthesis, where the flux of the CAC is used in the catalytic conversion of cis-aconitate into itaconic acid. Thus citrate is synthesized from oxaloacetate and acetyl CoA, while oxaloacetate is synthesized from pyruvate by anaplerosis, which starts from the pyruvate that is the end product of glycolysis (Fig. 13.17). Itaconic acid (methylenesuccinic acid, C5H6O4) (Figure 17) is a white colorless crystalline, hygroscopic powder soluble in water, ethanol, and acetone. It is an unsaturated diprotic acid, which derives its unique chemical properties from the conjugation of one of its two carboxylic acid groups with its methylene group. Itaconic acid was discovered by Baup in 1837 as a product of pyrolytic distillation of citric acid. The name itaconic was devised as an anagram of aconitic. Itaconic acid is formed in fermentation of some sugars. In 1929, Kinoshita first showed the acid to be a metabolic product of Aspergillus itaconicus. A derivative of itaconic acid (trans-phenylitaconic acid) was isolated from another natural source (Artemisia argyi). The biosynthetic pathway of itaconic acid from glucose is similar to that of citric acid, which occurs via the glycolytic pathway and anaplerotic formation of oxaloacetate by CO2 fixation and via the TCA cycle (Figure 2). Itaconic acid is formed by the cytosolic enzyme aconitate decarboxylase from cis-aconitic acid. Another biosynthetic pathway from pyruvate through citramalic acid, citraconic acid, and itartaric acid also results in itaconic acid (Figure 18). In contrast to several other organic acids (e.g., citric, isocitric, lactic, fumaric, and l-malic acid) itaconic acid is used exclusively in nonfood applications, especially in the polymer industry. Itaconic acid derivatives are used in medicine, cosmetics, lubricants, thickeners, and herbicides (e.g., substituted itaconic acid anilides). Itaconic acid is produced solely by batch submerged fungal fermentation. Aspergillus terreus has been used from the 1940s in the fermentation process, which is similar to that of citric acid (see ‘Citric acid’), that is, it requires an excess of readily metabolizable sugar (glucose syrup, crude starch hydrolysates, and decationized molasses – up to 200 g l−1 sugar), continuous aeration, a low initial pH (between 3 and 5), sufficient nitrogen, high magnesium sulfate concentration (0.5%), low phosphate to limit biomass production, and a limitation in metal ions (zinc, copper, and iron). However, there exists one significant difference in that the sensitivity of this fungus to the formed acid, in contrast to A. niger, necessitates maintaining of the pH at 2.8–3.1 throughout the fermentation, in order to obtain high amounts of the acid. At present, the published production yield of itaconic acid is about 85% of theoretical, accompanied by product concentrations of about 80 g l−1 during a cultivation at 39–42 °C for 8–10 days. Recovery of itaconic acid is accomplished by first separating the fungal biomass by filtration followed by evaporation, treatment with active carbon, and crystallization and recrystallization. Actual markets for itaconic acid are currently limited because the fungal fermentation is carried out at a relatively high cost. New biotechnological approaches, such as published immobilization techniques, screening programs for other producing organisms (such as yeast), and genetic engineering of A. terreus (the annotated genome sequence of A terreus strain NIH 2624 has been publicly released), or of A. niger, could lead to higher production of itaconic acid. Also, the use of alternative substrates may reduce costs and thus open the market for new and expanded applications of this acid. This valuable acid can be produced by several organisms, such as Candida sp., Pseudozyma antarctica, and several species of Aspergillus [49], but the two most common microorganisms used are Aspergillus terreus, used in industrial processes, and Ustilago maydis, which is currently being actively investigated as a possible industrial product. The acid is used commercially as a comonomer in some synthetic rubbers (styrene-butadiene and nitrilic) and as a plasticizer in the formulation of other polymers. Its production is traditionally done using sugars as raw materials, in a technology that was developed in the first half of the 20th century [50], but that was not developed due to the low competitivity of the acid with the petrochemical acrylic acid. With the development of integrated and sustainable processes, the interest in the bioproduction of itaconic acid is renewed. Itaconic acid, or methylidenesuccinic acid, is an organic compound. This dicarboxylic acid is a white solid that is soluble in water, ethanol, and acetone. Historically, itaconic acid was obtained by the distillation of citric acid, but currently it is produced by fermentation. The name itaconic acid was devised as an anagram of aconitic acid, another derivative of citric acid. Production Since the 1960s, it is produced industrially by the fermentation of carbohydrates such as glucose or molasses using fungi such as Aspergillus itaconicus or Aspergillus terreus. For A. terreus the itaconate pathway is mostly elucidated. The generally accepted route for itaconate is via glycolysis, tricarboxylic acid cycle, and a decarboxylation of cis-aconitate to itaconate via cis-aconitate-decarboxylase. The smut fungus Ustilago maydis uses an alternative route. Cis-aconitate is converted to the thermodynamically favoured trans-aconitate via aconitate-Δ-isomerase (Adi1). trans-Aconitate is further decarboxylated to itaconate by trans-aconitate-decarboxylase (Tad1). Itaconic acid is also produced in cells of macrophage lineage. It was shown that itaconate is a covalent inhibitor of the enzyme isocitrate lyase in vitro. As such, itaconate may possess antibacterial activities against bacteria expressing isocitrate lyase (such as Salmonella enterica and Mycobacterium tuberculosis). However, cells of macrophage lineage have to "pay the price" for making itaconate, and they lose the ability to perform mitochondrial substrate-level phosphorylation. Dry distillation of citric acid affords itaconic anhydride, which undergoes hydrolysis to itaconic acid. Reactions Upon heating, itaconic anhydride isomerizes to citraconic acid anhydride, which can be hydrolyzed to citraconic acid (2-methylmaleic acid). Steps in conversion of citric acid to citraconic acid via itaconic and aconitic acids. Partial hydrogenation of itaconic acid over Raney nickel affords 2-methylsuccinic acid. Itaconic acid is primarily used as a co-monomer in the production of acrylonitrile butadiene styrene and acrylate latexes with applications in the paper and architectural coating industry. Itaconic acid is produced using A. terreus, from simple sugars. The production can be done using submerged solid fermentation, and the typical substrates are derived from sugar production, such as molasses. The accepted mechanism for itaconic acid production consists of the conversion of cis-aconitate to itaconate by an enzymatically catalyzed decarboxylation [53] (Fig. 18.6). Cis-aconitate is part of the Krebs cycle, so that the process is aerobic—actually extremely oxygen dependent, as determined by Gyamerah [54]. Calcium and zinc are important [55], as well as copper [56], and the maintenance of a low phosphate level is essential [53]. The ideal temperature is 40°C, and pH must be reduced to 2 to start the production. The process is extremely aerobic for the first 72 h of the process, with yields around 60%w/w (product/substrate) [55]. The final concentration ranges between 30 and 60 g/L depending on the substrate [56–58]. After fermentation, the broth is clarified and the free acid can be concentrated and crystallized, but if a base is used for partial neutralization during the process (which can increase the yield), it is necessary to remove the cations used in the crystallization. The production of itaconic acid in SSF is still elusive: reports describe productions on the order of 5–40 g/kg dry substrate [59]. Some of the reports that describe higher yields, around 60%, actually use a support soaked with a nutritive solution [60,61]. A comparison between synthetic liquid and solid media showed that the process in SSF has a lower conversion (16%–23%) than that of the submerged process (around 60%). There is no definite explanation for the lower production in solid-state yet, but there seems to be an excess of phosphate or the lack of essential nutrients in most solid substrates tested for itaconic acid reduction. First obtained from the distillation of citric acid, since 1960 itaconic acid has been produced by fermentation of carbohydrates by A. terreus (Mitsuyasu et al., 2009; Hajian and Yusoff, 2015). Itaconic acid has been applied in a numerous range of industries with the larger producers in the world being the USA, Japan, Russia, and China (Global Industry Analysts Inc., 2011). During the 1950s, itaconic acid was used in industrial adhesives. In that period, itaconic acid was used at an industrial scale and large amounts of it were required. It has been employed as a detergent and in shampoos, as well as in plastics, elastomers, fiberglass, and in the coating process of carpets and book covers (Mitsuyasu et al., 2009; Jin et al., 2010). Besides that itaconic acid may also be used as artificial gems and synthetic glasses (Kin et al., 1998). Lately, the applications of the compound have reached the biomedical fields, such as the ophthalmic, dental and drug delivery fields (Hajian and Yusoff, 2015). Several studies have focused on improving and optimizing the production of itaconic acid from A. terreus in recent years. The biotechnological aspects involved in the metabolic pathways of itaconic acid and the production process parameters have been reviewed by Klement and Büchs (2013). Regarding the production, Amina et al. (2013) obtained itaconic acid using oil byproduct jatropha curcas seed cake, while Li et al. (2011), Huang et al. (2014), and van der Straat et al. (2014) studied the itaconic acid production by using genetic engineering techniques. In this process the relevant pathways have been revealed and new microbial production platforms designed, contributing to an enhanced production of itaconic acid. Furthermore, the reduction of its production costs is an important aspect for itaconic acid producers, either by optimizing processes or by using cost-favorable raw materials. Itaconic acid or methylene succinic acid is a high-value platform chemical that finds application in polymer industry, wastewater treatment, and ion-exchange chromatography sector (Willke and Vorlop, 2001). It can be converted to 3-methyltetrahydrofuran that has superior emission and combustion properties when compared to gasoline. Industrial production of itaconic acid is carried out with A. terreus using glucose as the sole carbon source. Itaconic acid production by metabolically engineered Neurospora crassa using lignocellulosic biomass was evaluated by Zhao et al. (2018). Cis-aconitic acid decarboxylase gene was heterologously expressed in N. crassa to synthesize itaconic acid. The engineered strain was capable of producing itaconic acid (20.41 mg/L) directly from lignocellulosic biomass. Itaconic acid production from biomass hydrolyzate using Aspergillus strains was reported by Jiménez-Quero et al. (2016). Acid and enzymatic hydrolyzates were evaluated for the production of itaconic acid. Maximum itaconic acid production (0.14%) was observed when submerged fermentation was carried out with corncob hydrolyzate by A. oryzae. The study reveals the possibility of SSF of biomass for the production of itaconic acid. Klement et al. (2012) evaluated itaconic acid production by Ustilago maydis from hemicellulosic fraction of pretreated beech wood. One of the advantages of U. maydis is that the strain grows as yeast-like single cells, and it can survive under high osmotic stress. The study revealed that under mild pretreatment conditions, U. maydis would be a promising candidate for itaconic acid production. Fine tuning of pretreatment conditions should be carried out for the improved production of itaconic acid. Production Itaconic Acid Itaconic acid is an example of a di-carbonic unsaturated acid. These acids are used as building blocks for large numbers of compounds, such as resins, paints, plastics, and synthetic fibers (acrylic plastic, super absorbants, and antiscaling agents) [67]. The CAC intermediate cis-aconitate is enzymatically processed by cis-aconitate dehycarboxylase (CadA) to produce itaconic acid [68]. At the industrial scale the most explored organism for the fermentative production of itaconic acid is Aspergillus terrus. The biosynthetic pathway of itaconic acid is like citrate biosynthesis, where the flux of the CAC is used in the catalytic conversion of cis-aconitate into itaconic acid. Thus citrate is synthesized from oxaloacetate and acetyl CoA, while oxaloacetate is synthesized from pyruvate by anaplerosis, which starts from the pyruvate that is the end product of glycolysis (Fig. 13.17) [69]. Itaconic acid (IA) can be used: • As a comonomer in the polymerization of polyacrylonitrile (PAN) to promote the thermo-oxidative stabilization of polymer.[1] • In combination with acrylamide to form (poly[acrylamide-co-(itaconicacid)]) to synthesize biodegradable superabsorbent polymers.[2] • To synthesize biobased polyester composite in fabric industry. Itaconic acid is an unsaturated dicarbonic acid which has a high potential as a biochemical building block, because it can be used as a monomer for the production of a plethora of products including resins, plastics, paints, and synthetic fibers. Some Aspergillus species, like A. itaconicus and A. terreus, show the ability to synthesize this organic acid and A. terreus can secrete significant amounts to the media (>80 g/L). However, compared with the citric acid production process (titers >200 g/L) the achieved titers are still low and the overall process is expensive because purified substrates are required for optimal productivity. Itaconate is formed by the enzymatic activity of a cis-aconitate decarboxylase (CadA) encoded by the cadA gene in A. terreus. Cloning of the cadA gene into the citric acid producing fungus A. niger showed that it is possible to produce itaconic acid also in a different host organism. This review will describe the current status and recent advances in the understanding of the molecular processes leading to the biotechnological production of itaconic acid. Itaconic acid (2-methylidenebutanedioic acid) is an unsaturated di-carbonic acid. It has a broad application spectrum in the industrial production of resins and is used as a building block for acrylic plastics, acrylate latexes, super-absorbents, and anti-scaling agents (Willke and Vorlop, 2001; Okabe et al., 2009). Since the 1960s the production of itaconic acid is achieved by the fermentation with Aspergillus terreus on sugar containing media (Willke and Vorlop, 2001). Although also other microorganisms like Ustilago zeae (Haskins et al., 1955), U. maydis, Candida sp. (Tabuchi et al., 1981), and Rhodotorula sp. (Kawamura et al., 1981) were found to produce itaconic acid, A. terreus is still the dominant production host, because so far only bred strains of this species can reach levels of up to 80–86 g/L (Okabe et al., 2009; Kuenz et al., 2012). Since the 1990s, itaconic acid as a renewable material is attracting a lot of interest. Currently, the worldwide production capacity of itaconic acid is expected to be about 50 kt per year, facing a demand of about 30 kt (Shaw, 2013, Itaconix Corporation, personal communication). Especially, for the production of polymers it is of interest, because in the future it can function as a substitute for acrylic and methacrylic acid used for the production of plastics (Okabe et al., 2009). However, these applications require an even lower price of the starting material. The current knowledge about the biotechnological production of itaconic acid was recently reviewed (Willke and Vorlop, 2001; Okabe et al., 2009). The latter review covers the industrial production of itaconic acid and the applications of this product. Therefore, we focus in this report on the recent advances with an emphasis on the biochemistry of the process and new genetic engineering targets. For rational strain improvement, it is essential to understand the underlying biological concepts and biochemical pathways leading to the production of this important organic acid in microorganisms. Biosynthesis Pathway Kinoshita (1932) recognized that a filamentous fungus was able to produce itaconic acid and consequently described this species as A. itaconicus. The biosynthesis of itaconic acid was for a long time hotly debated, because it was not clear whether itaconic acid arises from a pathway including parts of the tricarboxylic acid (TCA) cycle or an alternative pathway via citramalate or the condensation of acetyl-CoA. Bentley and Thiessen (1957a) proposed a pathway for the biosynthesis of itaconic acid, which is depicted in Figure 1. Starting from a sugar substrate like glucose the carbon molecules are processed via glycolysis to pyruvate. Then the pathway is split and part of the carbon is metabolized to Acetyl-CoA releasing a carbon dioxide molecule. The other part is converted to oxaloacetate so that the previously released carbon dioxide molecule is again incorporated. In the first steps of the citric acid cycle, citrate and cis-aconitate are formed. In the last step, the only itaconic acid pathway dedicated step, cis-aconitate decarboxylase (CadA) forms itaconic acid releasing carbon dioxide. This pathway was confirmed by tracer experiments with 14C and 13C labeled substrates (Bentley and Thiessen, 1957a; Winskill, 1983; Bonnarme et al., 1995) and also the necessary enzymatic activities have been all determined (Jaklitsch et al., 1991). The formation of carboxylic acids, like citric and itaconic acid, involves the shuttling of intermediate metabolites between different intracellular compartments and utilizes the different enzymatic capabilities of the respective compartment. In case of itaconic acid the compartmentalization of the pathway was analyzed by fractionized cell extracts distinguishing the enzymatic activity of a mitochondrial from a cytosolic enzyme. It was found that the key enzyme of the pathway, CadA, is not located in the mitochondria but in the cytosol (Jaklitsch et al., 1991), whereas the enzymes preceding in the pathway, namely citrate synthase and aconitase, are found in the mitochondria. However, a residual level of aconitase and citrate synthase activity is also found in the cytosolic fraction. The proposed mechanism is that cis-aconitate is transported via the malate–citrate antiporter into the cytosol (Jaklitsch et al., 1991). However, so far it was not shown whether cis-aconitate makes use of the mitochondrial malate–citrate antiporter or uses another mitochondrial carrier protein to be translocated to the cytosol. Besides A. terreus, itaconic acid is known to be produced also by other fungi like U. zeae (Haskins et al., 1955), U. maydis (Haskins et al., 1955; Klement et al., 2012), Candida sp. (Tabuchi et al., 1981), and Rhodotorula sp. (Kawamura et al., 1981). No further investigations exist about the underlying reaction principles leading to itaconic acid formation in those species. However, recent evidence (Strelko et al., 2011; Voll et al., 2012) points into the direction that CadA activity constitutes the general pathway toward the formation of itaconic acid in nature. Very recently, itaconic acid was detected in mammalian cells, where it was found in macrophage-derived cells (Strelko et al., 2011). Those cells also possess a CadA activity and have the ability to form itaconic acid de novo. But, up to now no specific gene encoding this enzymatic activity was identified in mammalian cells. However, the physiological role of itaconic acid in mammalian cells is still unknown. Strelko et al. (2011) speculate on the role of itaconic acid as an inhibitor of metabolic pathways, because it is described as an enzymatic inhibitor. On the one hand, itaconic acid is known to inhibit isocitrate lyase (Williams et al., 1971; McFadden and Purohit, 1977), which is the crucial part of the glyoxylate shunt, and thus can act as an antibacterial agent. On the other hand, itaconic acid can inhibit fructose-6-phosphate 2-kinase (Sakai et al., 2004) and thus have a direct influence on the central carbon metabolism. In rats it was shown that a itaconate diet leads to a reduced visceral fat accumulation, because of a suppressed glycolytic flux (Sakai et al., 2004). Itaconic Acid Pathway Specific Enzymes and Genes The reaction catalyzed by the cis-aconitic acid decarboxylase was already described in 1957 (Bentley and Thiessen, 1957a,b). Subsequently performed 13C and 14C labeling experiments (Winskill, 1983; Bonnarme et al., 1995) confirmed the reaction scheme depicted in Figure 2. Itaconic acid is formed by an allylic rearrangement and decarboxylation from cis-aconitic acid removing either carbon C1 or C5 from the starting citric acid molecule (because of the symmetry of the molecule). Catabolization of Itaconic Acid Much is known about the biosynthesis of itaconic acid and the underlying enzymatic mechanisms, but for a complete biochemical picture of a certain metabolite, also the knowledge about its degradation is necessary. Unfortunately, the information about the degradation pathway of itaconic acid is sc

isopropyl myristate; Tetradecanoic acid 1-methylethyl ester; Estergel; Myristic Acid, Isopropyl Ester; Bisomel; Tegester; Tetradecanoic Acid, Isopropyl; cas no: 110-27-0; 1405-98-7

Isopropyl Alcohol; Dimethylcarbinol; sec-Propyl alcohol; Rubbing alcohol; Petrohol; 1-Methylethanol; 1-Methylethyl alcohol; 2-Hydroxypropane; 2-Propyl alcohol; Isopropyl alcohol; Propan-2-ol; IPA; 2-Propanol; Alcool Isopropilico (Italian); Alcool Isopropylique (French); I-Propanol (German); I-Propylalkohol (German); Iso-Propylalkohol (German); cas no: 67-63-0

Nom INCI : JOJOBA ALCOHOL Classification : Alcool Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

Jeffamine D 2000 Jeffamine D 2000 Amine is an extremely low vapor pressure difunctional primary amine. Used in epoxy adhesives. Rarely used alone, but rather in conjunction with other curing agents. Jeffamine D 2000 Amine enhances flexibility, toughness and high peel strength. Listed with TSCA, DSL, EINECS/ELINCS, AICS and ENCS. Product Type Crosslinking / Curing / Vulcanizing Agents > Amines /Amides Chemical Composition Polyoxypropylenediamine CAS Number 9046-10-0 JEFFAMINE D 2000 Technical Bulletin JEFFAMINE® D-2000 Polyetheramine JEFFAMINE D-2000 polyetheramine is characterized by repeating oxypropylene units in the backbone. As shown by the representative structure, JEFFAMINE D 2000 polyetheramine is a difunctional, primary amine with average molecular weight of about 2000. The primary amine groups are located on secondary carbon atoms at the end of the aliphatic polyether chains.(x) H2NONH2CH3 CH3x ≈ 33 APPLICATIONS • Key ingredient in the formulation of polyurea and RIM • Co-reactant in epoxy systems which require increased flexibility and toughness BENEFITS • Low viscosity, color and vapor pressure • Improved flexibility from high molecular weight polyether backbone • Increases peel strength SALES SPECIFICATIONS Property Specifications Test Method* Appearance Colorless to pale yellow liquid ST-30.1 with slight haze permitted Color, Pt-Co 25 max. ST-30.12 Primary amine, % of total amine 97 min. ST-5.34 Total acetylatables, meq/g 0.98 – 1.1 ST-31.39 Total amine, meq/g 0.98 – 1.05 ST-5.22 Water, wt% 0.25 max. ST-31.53, 6 Typical Physical Properties AHEW (amine hydrogen equivalent wt.), g/eq 514 Equivalent wt. with isocyanates, g/eq 1030 Viscosity, cSt, 25°C (77°F) 248 Density, g/ml (lb/gal), 25°C 0.991(8.26) Flash point, PMCC, °C (°F) 185 (365) pH, 5% aqueous solution 10.5 Refractive index, nD 20 1.4514 Vapor pressure, mm Hg/°C 0.93/235 4.95/254 At temperatures above 100°F (38oC) Tanks Stainless steel or aluminum Lines, Valves Stainless steel Pumps Stainless steel or Carpenter 20 equivalent Atmosphere Nitrogen JEFFAMINE D 2000 polyetheramine may be stored under air at ambient temperatures for extended periods. A nitrogen blanket is suggested for all storage, however, to reduce the effect of accidental exposure to high temperatures and to reduce the absorption of atmospheric moisture and carbon dioxide. It should be noted that pronounced discoloration is likely to occur at temperatures above 140°F (60oC), whatever the gaseous pad. Cleanout of lines and equipment containing JEFFAMİNE D 2000 polyetheramine can be accomplished using warm water and steam. In the event of spillage of this product, the area may be flushed with water. The proper method for disposal of waste material is by incineration with strict observance of all federal, state, and local regulations. Jeffamine D 2000 is a 2000 MW primary aliphatic polyether diamine based on polyoxypropylenediamine. Jeffamine D-2000 is suitable for use in polyurea coatings, adhesives, sealants and elastomer applications. 247 cps at 25C. Supplied as a light yellow liquid. AHEW: 515 Jeffamine D 2000 is an excellent product. However, it is Tri-iso's opinion that Endamine D 2000 represents a better value overall. Endamine D 2000 is a direct drop-in replacement for Jeffamine D 2000, and is also a 2000MW primary aliphatic diamine based on polyoxypropylenediamine. JEFFAMINE D2000 Polyoxypropylenediamine is an amine-terminated polyoxypropylene diol that has wide use in epoxy and polyurea systems. Jeffamine D 2000 Amine by Huntsman is an extremely low vapor pressure difunctional primary amine. Used in epoxy adhesives. Rarely used alone, but rather in conjunction with other curing agents. Jeffamine D 2000 Amine enhances flexibility, toughness and high peel strength. Listed with TSCA, DSL, EINECS/ELINCS, AICS and ENCS. DOCUMENTS JEFFAMINE® D-2000 Polyoxypropylenediamine Datasheet New Secondary Amine Chain Extenders for Aliphatic Polyurea Materials Physical Properties of Aromatic Polyurea Elastomer Coatings After Exposure to Extreme Conditions The Influence of Isomer Composition and Functionality on the Final Properties of Aromatic Polyurea Spray Coatings Tuning the Properties of Polyurea Elastomer Systems via Raw Material Selection and Processing Parameter Modulation Adhesion Properties of Epoxy Formulations Containing JEFFAMINE Polyetheramine Curing Agents Huntsman Performance Products makes their documentation available in the regions indicated below: JEFFAMINE D 2000 Polyoxypropylenediamine is an amine-terminated polyoxypropylene diol that has wide use in epoxy and polyurea systems. These include amines, such as ethyleneamines and polyetheramines, alkylene carbonates, and a broad spectrum of surfactants and surfactant intermediates. Product applications include dispersants for coatings, amine neutralizers for latex paints, wetting agents, and emulsifiers for polymer dispersion. 248Huntsman Jeffamine D-2000 Home / Chemicals / Jeffamine D-2000 | Quote Request | Polyether Amine Jeffamine D-2000 is a 2000 MW primary aliphatic polyether diamine based on polyoxypropylenediamine. Jeffamine D-2000 is suitable for use in polyurea coatings, adhesives, sealants and elastomer applications. 247 cps at 25C. Supplied as a light yellow liquid. AHEW: 515 Jeffamine D 2000 is an excellent product. However, it is Tri-iso's opinion that Endamine D2000 represents a better value overall. Endamine D2000 is a direct drop-in replacement for Jeffamine D-2000, and is also a 2000MW primary aliphatic diamine based on polyoxypropylenediamine. Jeffamine D-2000 Amine It is a kind of polyalkane epoxy compound terminated by primary Amine group or secondary Amine group, its molecular skeleton is polyether and its reactive group is Amine end group. Based on different molecular weights and different numbers of functional groups, there can be various kinds of grades ZD-1200, ZD-140, ZD-123, ZT-143 and ZT-1500. Amine-terminated polyether is the key raw material for spray polyurea elastomer,and it can be widely used to protect the materials such as waterproof and anticorrosion coatings of building concrete and steel structure; and moreover, it can be also used as anti-skid and hard-wearing lining for transportation vehicles, anticorrosive coating for cross-sea bridges, protective decoration for top grade floors at sterile plants and hospitals as well as the walls of high-grade swimming pools, internal and external protective coatings for land and benthal oil pipelines, wear-resistant coatings for decks and screw propellers of ships and boats, antiseptic and rust-proof lining for oil tanks, air tanks and water storage tanks, leakage-proof and antiseptic coatings for temporary parking aprons and activated sludge tanks, leakage-proof, anti-seepage and antiseptic materials for municipal refuse disposal areas, stadiums and runways. In addition of that, it is largely used for water-proof and protective coatings of high-speed railway bridges. Amine-terminated polyether is a kind of curing agent for epoxy resin. It can be used to pour large-scale epoxy resin components to make the cured resin crystal-clear. It can be also widely used in the fields of epoxy composite materials, epoxy coatings,epoxy electrophoretic coatings,binding agents, circuit boards, sealants, artworks, etc. Amine-terminated polyether is a kind of curing agent used on the combined blade materials for wind power generation. Amine-terminated polyether is an additive for gasoline, diesel and lubricating oil.And meanwhile, it is widely employed in the fields of surface active agents, water-soluble paints and so on. ZD-123 Amine-terminated polyether is a kind of polypropylene oxide compound mainly terminated by secondary Amine group. It structure is shown as follows: Molecular weight Wn About 230 Degree of functionality ~2 Total amine value MEQ/g 8.10-9.10 Rate of primary Amine group % ≥95 Color APHA ≤25 Moisture % ≤0.25 Applications: ●Curing agent for epoxy resin; curing agent for ornament glue (hard glue); curing agent for wind blade adhesive; ●hot-melt adhesive for polyamide; curing agent for electron end-sealing material; ●curing agent for electron potting compound; curing agent for electron encapsulating material ●fast curing RIM; curing agent for building structure adhesive; ●curing agent for modified polyether amine; ●curing agent for heavy anti-corrosion coatings; ●curing agent for composite materials of fishing rods, golf clubs and tennis rackets. Properties: ● low viscosity, low chromaticity and low vapor pressure.

Jeffamine T-5000 представляет собой трехфункциональный первичный амин.
Джеффамин Т-5000 представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость при комнатной температуре с молекулярной массой около 5000.


Номер CAS: 64852-22-8
Номер лея : MFCD00804529
INCI/Химическое название: Глицерил поли( оксипропилен) триамин
Тип продукта: Усилители адгезии > Полиэтиленимины
Химический состав: Полиэфирамин
Химическое название: Полиэфирамин
Молекулярная формула: (C3H6O ) мульт (C3H6O) мульт (C3H6O) мультC



альфа,альфа',альфа''-1,2,3-пропантриилтрис(омега-(2-аминометилэтокси)-поли(окси(метил-1,2-этандиил)), JEFFAMINE T5000, эквивалент полиэфирамина T-5000 , полипропиленгликоль бис (2-аминопропиловый эфир), полиэфирамин , полиэфирамины , 2-( аминоокси )пропан-1-амин, ПОЛИЭТЕРАМИН Т 5000, [омега-(2-аминометилэтокси)-, полиэфирамин Т5000 ( Baxxodur ), глицеролтрис (поли( пропиленгликоль ), ZT -1500 Полиэфир с аминоконцевыми группами, глицерилполи ( оксипропилен ) триамин , ПОЛИ(ПРОПИЛЕНОКСИД), ТРИАМИНОВЫЙ ТЕРМИТ, ПОЛИ(ПРОПИЛЕНОКСИД), ТРИАМИНОВЫЙ ТЕРМИНОВЫЙ, глицерин трис (поли(пропиленгликоль)аминовый концевой), 2-аминопропан-1- ол,пропан-1,2-диол,пропан-1,2,3-триол, ПОЛИЭТЕРАМИН Т 5000, ПОЛИ(ПРОПИЛЕНОКСИД), ТРИАМИНОВЫЙ КОНЦЕВЫЙ, [омега-(2-аминометилэтокси)-, 2-этандиил)]. альфа.,.альфа.',.альфа.''-1,2,3-пропантриилтрис[.омега.-(2-аминометилэтокси)-поли[окси(метил-1, глицеролтрис (поли( пропиленгликоль ), GLYCEROL TR, JeffamineT 3000, Jeffamine T 5000, T 5000, XTJ 509, lyceroltris (поли ( пропиленгликоль ), GLYCEROL TRIS [ПОЛИ (ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ), АМИННЫЙ ЭФИР), полиокси (метил-1,2-этандиил), а.,.альфа .,.альфа-1,2,3-пропантриилтрис .omega .-(2-аминометилэтокси)-, глицерилполи ( оксипропилен ) триамин , поли[окси(метил-1,2-этандиил)],α,α,', α”-1,2,3-пропантриилтрис[ω-(2-аминометил-этокси)-, Полиэфирамин T5000 ( Baxxodur , ПОЛИ (ОКСИД ПРОПИЛЕНА), ТРИАМИН-ТЕРМИТИРОВАННЫЙ, ПОЛИЭТЕРАМИН T 5000,



Jeffamine T-5000 обеспечивает гибкость и способствует адгезии в качестве сореагента в эпоксидных системах.
Преимущества Jeffamine T-5000 включают повышенную прочность на отслаивание, прочность и тусклость цвета .
Jeffamine T-5000 представляет собой трехфункциональный первичный амин.


Джеффамин Т-5000 представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость при комнатной температуре с молекулярной массой около 5000.
Jeffamine T-5000 совместим с различными органическими растворителями.
Jeffamine T-5000 обладает устойчивостью к поверхностной коррозии в эпоксидно-полиуретановых системах.


Jeffamine T-5000 эквивалентен.
Jeffamine T-5000 представляет собой трехфункциональный первичный амин с молекулярной массой около 5000.
Jeffamine T-5000 представляет собой прозрачный, почти бесцветный, вязкий, жидкий продукт.


Джеффамин Т-5000 представляет собой бесцветную или желтоватую жидкость.
Jeffamine T-5000 представляет собой разновидность полипропиленоксида, в основном оканчивающегося первичной аминогруппой.
Jeffamine T-5000 представляет собой первичный полиэфирамин с трифункциональностью . Молекулярная масса Джеффамина Т-5000 составляет около 5000.


Jeffamine T-5000 представляет собой прозрачный, почти бесцветный, вязкий, жидкий продукт.
Jeffamine T-5000 представляет собой первичный трехфункциональный алифатический полиэфирамин с молекулярной массой 5000 МВт.
Jeffamine T-5000 подходит для использования в покрытиях из полимочевины , клеях, герметиках и эластомерах, а также в эпоксидных системах. 819 гц при 25°С.


Jeffamine T-5000 поставляется в виде прозрачной, почти бесцветной вязкой жидкости. AHEW: 952, Эквивалентный вес с изоцианатами : 1904.
Jeffamine T-5000 – отличный продукт.
Тем не менее, по мнению Triiso , Jeffamine T-5000 представляет собой более выгодную цену Endamine T5000 в целом.


Endamine T5000 является прямой заменой Jeffamine T5000, а также представляет собой первичный трифункциональный алифатический амин мощностью 5000 МВт.
Jeffamine T-5000 представляет собой полиоксипропилен с молекулярной массой 5000. триамин , который можно добавлять к различным отвердителям для придания гибкости и улучшения прочности на отслаивание адгезивных систем с небольшим ухудшением других свойств.


Jeffamine T-5000 представляет собой трехфункциональный первичный амин с молекулярной массой около 5000.
Jeffamine T-5000 представляет собой прозрачный, почти бесцветный, вязкий, жидкий продукт.
Jeffamine T-5000 — это полиэфирамин от Huntsman.


Jeffamine T-5000 — сшивающий агент для полимочевины и сореагент в эпоксидных системах.
Jeffamine T-5000 обладает такими преимуществами, как повышенная прочность на отслаивание, слабый цвет и повышенная прочность.
Jeffamine T-5000 представляет собой трехфункциональный первичный амин с молекулярной массой около 5000.


Jeffamine T-5000 представляет собой прозрачный, почти бесцветный, вязкий, жидкий продукт.
Jeffamine T-5000 представляет собой первичный трехфункциональный алифатический полиэфирамин с молекулярной массой 5000 МВт.
Jeffamine T-5000 поставляется в виде прозрачной, почти бесцветной вязкой жидкости. AHEW: 952, Эквивалентный вес с изоцианатами : 1904.


Jeffamine T-5000 – отличный продукт.
Тем не менее, Джеффамин Т-5000 – это мнение Триизо , что Эндамин
T5000 в целом представляет собой более выгодную цену.


Это прямая замена Jeffamine T-5000, а также первичный трифункциональный алифатический амин мощностью 5000 МВт.
Jeffamine T-5000 представляет собой трехфункциональный первичный полиэфирамин с молекулярной массой около 5000, используемый в качестве сшивающего агента для полимочевины , со-реагента в эпоксидных системах, где важны усиление адгезии и гибкость.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ JEFFAMINE T-5000:
Jeffamine T-5000 – используемый отвердитель для эпоксидных смол.
Jeffamine T-5000 используется в качестве со-реагента в эпоксидных системах, где важны усиление адгезии и гибкость.
Jeffamine T-5000 используется в качестве сшивающего агента для полимочевины .


В качестве поверхностно-активного вещества используется Jeffamine T-5000.
Jeffamine T-5000 используется в качестве ингибитора коррозии.
Jeffamine T-5000 используется в качестве сореагента в системах эпоксидных смол, где важно повысить адгезию и гибкость.


Jeffamine T-5000 — сшивающий агент для полимочевины и сореагентов в эпоксидных системах.
Jeffamine T-5000 обладает такими преимуществами, как повышенная прочность на отслаивание, слабый цвет и повышенная прочность.
Jeffamine T-5000 — удлинитель реакционной цепи для полиуретана с типичными свойствами реакции первичного амина.


Jeffamine T-5000 широко используется в производстве полиуретановых RIM и является основным сырьем для распыляемого эластомера на основе полимочевины .
Благодаря своей уникальной химической структуре Jeffamine T-5000 играет важную роль в эпоксидной промышленности.
Вместе с полиамидом Джеффамин Т-5000 используется в эпоксидных клеях, отличающихся высокой прочностью.


Jeffamine T-5000 оказывает поверхностное антикоррозионное действие в эпоксидно-полиуретановой системе.
Jeffamine T-5000 используется для распыления сшивающего агента на основе полимочевины , модифицированного полиэфираминного отверждающего агента; Отвердитель для стеклопластиковых труб высокого давления (аминная труба); Отвердитель эпоксидной смолы для композитных материалов удочек, клюшек для гольфа и теннисных ракеток; ПАВ, ингибиторы коррозии и т.д.


Jeffamine T-5000 — активный удлинитель цепи полиуретана с типичными реакционными свойствами первичного амина.
Jeffamine T-5000 широко используется в производстве полиуретановых RIM в качестве основного сырья для спрей- эластомера на основе полимочевины .
Благодаря своей характерной структуре Jeffamine T-5000 обладает хорошим эффектом упрочнения при производстве эпоксидных смол.


Вместе с полиамидами Jeffamine T-5000 также можно использовать в высокоинтенсивных эпоксидных клеях.
Jeffamine T-5000 подвергается типичным аминным реакциям, которые часто приводят к повышению гибкости, прочности, низкой вязкости и бесцветности.
Jeffamine T-5000 имеет широкий диапазон молекулярной массы, аминной функциональности, типа и распределения повторяющихся звеньев, что может обеспечить гибкость при разработке новых соединений или смесей.


Jeffamine T-5000 используется в качестве вспомогательного реагента в эпоксидных системах, где важны усиление адгезии и гибкость.
Jeffamine T-5000 — сшивающий агент для полимочевины и сореагент в эпоксидных системах.
Jeffamine T-5000 обладает такими преимуществами, как повышенная прочность на отслаивание, уменьшение цвета и повышенная прочность.


Jeffamine T-5000 подходит для использования в покрытиях из полимочевины , клеях, герметиках и эластомерах, а также в эпоксидных системах.
Jeffamine T-5000 используется Сшивающий агент для полимочевины.
Jeffamine T-5000 используется в качестве со-реагента в эпоксидных системах , где важны улучшение адгезии и гибкость.


Jeffamine T-5000 используется в качестве поверхностно-активных веществ и ингибиторов коррозии.
Jeffamine T-5000 используется в качестве со-реагента в эпоксидных системах, где важны усиление адгезии и гибкость.
Jeffamine T-5000 используется в качестве сшивателя для полимочевины , сореагента в эпоксидных системах, где важны усиление адгезии и гибкость.



ПРЕИМУЩЕСТВА ПРИМЕНЕНИЯ JEFFAMINE T-5000:
*Исходная низкая вязкость композиций.
* Jeffamine T-5000 обеспечивает смачивание различных поверхностей, заполнение труднодоступных участков и самовыравнивание.
*Высокие физико-механические свойства полимера.
* Покрытия на основе Джеффамина устойчивы к отслаиванию и выдерживают большие нагрузки.
*Умеренная реакционная способность позволяет разливать большие объемы.
* Jeffamine T-5000 позволяет получить оптически прозрачный полимер.



ХАРАКТЕРИСТИКИ JEFFAMINE Т-5000:
*Низкий цвет и давление пара
*Увеличение прочности на отслаивание эпоксидных клеев.
*Укрепление силы сцепления эпоксидной смолы.
*Увеличение прочности
*Улучшает гибкость и силу



ОСОБЕННОСТИ JEFFAMINE T-5000:
*Низкая вязкость и давление пара.



ПРЕИМУЩЕСТВА JEFFAMINE T-5000:
• Низкий цвет
• Повышенная прочность на отслаивание эпоксидных клеев.
• Повышенная прочность
• Jeffamine T-5000 – один из основных материалов, используемых в синтезе полимочевины и RIM (метод реакционного литья под давлением).
• Jeffamine T-5000 используется в качестве вспомогательного реагента в эпоксидных системах.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА JEFFAMINE Т-5000:
Внешний вид: Бесцветная или бледно-желтая жидкость.
Цвет, Pt -Co: 50 Макс.
Первичный амин от общего количества аминов: 97% Мин.
Всего ацетилируемых веществ : 0,56-0,63 ммоль/г.
Общий амин: 0,50-0,54 ммоль/г.
Вода: 0,25% Макс.
Номер цвета Pt -Co: ≤50
Содержание первичного амина%: ≥97
Ацетильное число ммоль /г: 0,58-0,63.
Аминное число ммоль /г: 0,50-0,54.
Влажность%: ≤0,10
Номер CB : CB1197426
Молекулярная формула : C9H25NO6
Молекулярный вес : 243,2979
Номер лея : MFCD00804529
Файл MOL:64852-22-8.mol

Плотность: 1 г/мл при 25° С ( лит.)
преломления : n20/D 1,453
Температура вспышки: >230 °F
Система регистрации веществ Агентства по охране окру��ающей среды: Поли[ окси(метил-1,2-этандиил)]. альфа.,.альфа.',.альфа .'
' -1,2,3 -пропантриилтрис[.омега.-(2-аминометилэтокси)- (64852-22-8)
Молекулярный вес: около 5000
Внешний вид: Бесцветная или бледно-желтая жидкость.
Степень функциональности: ～ 3
Общий мэкв амина /г: 0,50-0,57.
Первичный амин %: ≥97
Цвет, Pt - Co( APAH): ≤50
Вода, мас. %: ≤0,25
Вязкость сСт , 25 ℃ : 819
Плотность г/мл ( фунт /галлон) , 25 ℃ : 0,997 (8,31)
Содержание сухих веществ по массе, %: 18-21.
Температура вспышки PMCC , ℃ ( ℉ ): 213(415,4)
РН: 11,2
КАС: 64852-22-8



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ JEFFAMINE T-5000:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания. Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ JEFFAMINE T-5000:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ JEFFAMINE T-5000:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА JEFFAMINE T-5000:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ JEFFAMINE T-5000:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ JEFFAMINE T-5000:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

Jordapon SCI – анионное поверхностно-активное вещество и хороший пенообразователь.
Jordapon SCI предлагает такие преимущества, как мягкость, мягкость и биоразлагаемость.
Jordapon SCI основан на жирных кислотах из натурального возобновляемого кокосового масла.


Номер CAS: 61789-32-0 / 58969-27-0
Номер ЕС: 263-052-5
НАЗВАНИЕ INCI: Кокоилизетионат натрия.
Химическое название/ИЮПАК: Жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли.
Номер леев: MFCD01772282
Молекулярная формула: C6H11NaO5S.


Порошок Jordapon SCI представляет собой очень высокоактивный, мелкодисперсный, сыпучий порошок (кокоил изетионат натрия), используемый в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле, очищающих средствах для лица, средствах для мытья тела и шампунях.
Jordapon SCI обладает высокой пенообразующей способностью, исключительной мягкостью и ощущением мягкости и шелковистости кожи.


Jordapon SCI превосходно пенится даже в жесткой воде, отличается мягким запахом и из-за своей мягкости еще называется детской пеной.
Jordapon SCI — это анионное вспомогательное поверхностно-активное вещество, идеально подходящее для мягких очищающих средств личной гигиены, таких как шампуни, средства для мытья тела, жидкое мыло и мыло Syndet.


Джордапон SCI является твердым веществом.
Jordapon SCI — это твердый кокоил-изетионат натрия с очень высокой активностью, который используется в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле, очищающих средствах для лица.


Jordapon SCI — это твердый кокоил-изетионат натрия с очень высокой активностью, который используется в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле, средствах для очищения лица, средствах для очищения тела и шампунях.
Jordapon SCI обладает высокой пенообразующей способностью, чрезвычайной мягкостью, а также мягкой и шелковистой кожей после ощущения.


Jordapon SCI – анионное поверхностно-активное вещество и хороший пенообразователь.
Jordapon SCI предлагает такие преимущества, как мягкость, мягкость и биоразлагаемость.
Jordapon SCI основан на жирных кислотах из натурального возобновляемого кокосового масла.


Jordapon SCI — это анионное вспомогательное поверхностно-активное вещество, идеально подходящее для мягких очищающих средств личной гигиены, таких как шампуни, средства для мытья тела, жидкое мыло и мыло Syndet.
Jordapon SCI — это легкое в обращении анионное мягкое первичное поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового ореха, которое создает продукт с плотной и роскошной пеной.


Jordapon SCI можно использовать отдельно для приготовления крема или твердого очищающего мыла или в сочетании с другими поверхностно-активными веществами для приготовления кремообразного шампуня или средства для мытья тела.
Jordapon SCI создает ощущение элегантности во время использования и ощущение кондиции после применения средств по уходу за волосами и кожей.
Джордапон SCI представляет собой натриевую соль жирной кислоты изетионовой кислоты.


Jordapon SCI — это твердый кокоил-изетионат натрия с очень высокой активностью, который используется в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле, очищающих средствах для лица, очищающих средствах для тела и шампунях.
Jordapon SCI обладает высокой пенообразующей способностью, чрезвычайной мягкостью, а также мягкой и шелковистой кожей после ощущения.


Джордапон SCI оказывает мягкое воздействие на кожу и глаза.
Jordapon SCI является отличным пенообразователем в жесткой и мягкой воде.
Jordapon SCI придает коже ощущение мягкости.


Джордапон SCI имеет легкий запах.
Jordapon SCI основан на жирных кислотах из натурального возобновляемого кокосового масла.
Jordapon SCI полностью биоразлагаем.


Джордапон SCI представляет собой очень высокоактивный твердый кокоилизетионат натрия.
Джордапон SCI представляет собой белые хлопья.
Jordapon SCI — анионное поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового масла.


Jordapon SCI — легкое поверхностно-активное вещество, нежное для глаз и кожи и безопасное для окружающей среды, поскольку оно основано на очищенных жирных кислотах, полученных из кокосового масла, которое является природным, возобновляемым и биоразлагаемым ресурсом.
Если вы готовите жидкий продукт с использованием Jordapon SCI, сначала его необходимо растворить в подходящем растворителе.


Джордапон SCI плохо растворяется в воде; Однажды я смешал немного Jordapon SCI с водой в банке, закрыл ее и оставил на 6 месяцев.
Jordapon SCI так и не распалась.
Я рекомендую объединить Jordapon SCI с жидким амфотерным поверхностно-активным веществом, которое, вероятно, также присутствует в рецепте, и нагревать их вместе на водяной бане до получения однородной пасты.


Эта паста растворится в воде.
Если вы работаете с большим количеством смеси Jordapon SCI + амфотерного поверхностно-активного вещества, вы можете ускорить процесс, используя погружной блендер, чтобы смесь стала шелковистой: низкое содержание воды означает, что она не будет пениться, но вы получите гладкая паста очень быстро!


Вы также можете ускорить процесс, пропустив Jordapon SCI через кофемолку, прежде чем смешать его с жидким амфотерным поверхностно-активным веществом — только обязательно наденьте пылезащитную маску!
Водные составы, включающие Jordapon SCI, должны иметь pH 6–8, иначе Jordapon SCI может гидролизоваться.


Тем не менее, я приготовил более кислые составы с использованием Jordapon SCI, и у меня не возникло проблем, хотя эти партии были бы довольно небольшими, и продукты были бы готовы быстро.
Jordapon SCI – поверхностно-активное вещество на основе жирных кислот кокосового масла и изоэтионовой кислоты, разновидности сульфоновой кислоты.


Jordapon SCI, широко известный как детская пена из-за своей исключительной мягкости, представляет собой поверхностно-активное вещество, состоящее из сульфоновой кислоты, называемой изетионовой кислотой, а также жирной кислоты или сложного эфира натриевой соли, полученного из кокосового масла.
Джордапон SCI является традиционным заменителем солей натрия, полученных от животных, а именно овец и крупного рогатого скота.


Jordapon SCI — твердое, нежное анионное поверхностно-активное вещество, изготовленное из кокосового масла.
Jordapon SCI действительно универсален, красив и считается натуральным.
Jordapon SCI — это порошкообразное поверхностно-активное вещество, изготовленное из возобновляемых жирных кислот кокоса, которое полностью биоразлагаемо.


Jordapon SCI является одним из самых мягких поверхностно-активных веществ на рынке, поэтому его также называют детской пеной, поскольку это поверхностно-активное вещество достаточно мягкое, чтобы его можно было использовать в детских товарах и средствах личной гигиены, таких как средства для снятия макияжа с глаз.
Jordapon SCI производится из возобновляемой жирной кислоты или сложного эфира натриевой соли, полученного из кокосового масла.


Джордапон SCI является обычной заменой натриевых солей животного происхождения, таких как талловат натрия.
Jordapon SCI представляет собой биоразлагаемое порошкообразное поверхностно-активное вещество, которое позволяет легко добавлять его в рецептуры.
Jordapon SCI является одним из самых мягких и мягких поверхностно-активных веществ на рынке, благодаря чему он получил прозвище «Детская пена» из-за его использования в различных детских товарах.


Jordapon SCI – анионные ПАВ растительного и синтетического происхождения на основе жирных кислот кокосового масла (полученных из жирных кислот кокосового масла) и изетионовой кислоты.
Твердый препарат Джордапон SCI имеет форму белых гранул или порошка.


После включения в формулу Jordapon SCI мягок для глаз и биоразлагаем.
Джордапон SCI растворим в воде и нерастворим в масле.
Jordapon SCI – мягкое, сильно пенящееся чистящее средство.


Jordapon SCI делает кожу и волосы мягкими.
Jordapon SCI – это жидкие и твердые шампуни.
В сухом состоянии Джордапон SCI сильно раздражает дыхательные пути.


Jordapon SCI – это мягкое, высокопенящееся, не содержащее сульфатов анионное поверхностно-активное вещество в сочетании с динатриевым кокоилглутаматом, нежным очищающим средством, полученным из натуральных источников, включая жирные кислоты кокосового ореха и ферментированный сахар.
Jordapon SCI – мягкое анионное поверхностно-активное вещество.


Jordapon SCI обладает высокой пенообразующей способностью, чрезвычайной мягкостью, а также шелковистой гладкостью кожи после прикосновения.
Jordapon SCI бережен для кожи и глаз.
Jordapon SCI идеально подходит для ухода за детьми и деликатных чистящих средств.


Jordapon SCI изготовлен из натурального кокосового масла и полностью биоразлагаем.
Jordapon SCI рекомендуется для систем, где требуется низкий процент жирных кислот, например, шампуни, гели для ванны и душа, жидкое мыло.
Джордапон SCI растворим в небольшом количестве воды.


Jordapon SCI — это натуральный ингредиент, полученный из жирных кислот, содержащихся в изетионовой кислоте и кокосовом масле.
Jordapon SCI также растворим в поверхностно-активных веществах (некоторые составы могут потребовать некоторого нагревания).
При производстве Jordapon SCI не происходит этоксилирования.


Джордапон SCI представляет собой сложный эфир длинноцепочечных алифатических карбоновых кислот (жирных кислот), полученный из кокосового масла с изетионовой кислотой или изетионатом натрия, и относится к классу изетионатов, которые в литературе также называются ацилизетионатами или, по хим. номенклатура: сложные эфиры 2-сульфоэтилкарбоновой кислоты или ацилоксиэтансульфонаты.


Наиболее важным представителем этого класса мягких анионных поверхностно-активных веществ является Jordapon SCI, который в англоязычной литературе упоминается как Jordapon SCI.
Jordapon SCI — мягкое, высокопенящееся анионное поверхностно-активное вещество высокой чистоты, изготовленное из жирных кислот кокоса.


Jordapon SCI содержит минимум 85% активного вещества.
Jordapon SCI содержит максимум 14% свободных жирных кислот.
Jordapon SCI обладает превосходной плотностью и стабильностью пены.


Jordapon SCI обладает очень хорошей дисперсией известкового мыла и хорошей поверхностной активностью. Не оставляет мыльной пены, так как очень устойчив к жесткой воде.
Jordapon SCI совместим с мылом и анионными, неионными и амфотерными поверхностно-активными веществами.
Jordapon SCI отлично пенится; исключительно мягкий, обеспечивает ощущение мягкости кожи.



Эти жирные кислоты вступают в реакцию с изетионатом натрия и смесь нагревают для удаления оставшейся воды.
Далее смесь перегоняют для удаления излишков жирных кислот.
В необработанном виде Джордапон SCI выглядит как мелкий белый порошок.


Jordapon SCI — это натуральный ингредиент, полученный из жирных кислот, содержащихся в изетионовой кислоте и кокосовом масле.
Эти жирные кислоты вступают в реакцию с изетионатом натрия и смесь нагревают для удаления оставшейся воды.
Далее смесь перегоняют для удаления излишков жирных кислот.


Jordapon SCI — мягкое поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового масла, которое обычно используется в средствах по уходу за кожей и волосами.
Это белое порошкообразное вещество Jordapon SCI приобрело популярность благодаря своей мягкой, нераздражающей природе, что делает его пригодным для различных средств личной гигиены.


Джордапон SCI представляет собой натриевую соль эфира изетионовой кислоты жирных кислот кокоса.
Jordapon SCI — это анионное поверхностно-активное вещество, то есть оно несет отрицательный заряд, который помогает образовывать пену и удалять грязь, жир и загрязнения с кожи и волос.


Очищающее средство Jordapon SCI настолько нежно воздействует на кожу, что практически не воздействует на кожный барьер.
Jordapon SCI также дает густую кремообразную пену, он основан на растительных жирных кислотах и легко биоразлагаем.
Jordapon SCI является особенно важным и популярным ингредиентом в «батончиках синдета» (или мыле без мыла).


Jordapon SCI обеспечивает уход за кожей и служит фантастической альтернативой более жестким, подсушивающим очищающим средствам (например, сульфатам).
Jordapon SCI — натуральное поверхностно-активное вещество, полученное из растительных масел.
Jordapon SCI обладает высокой пенообразующей способностью, чрезвычайной мягкостью, а также мягкой и шелковистой кожей после ощущения.


Jordapon SCI в форме порошка гораздо легче включить в ваши продукты по сравнению с лапшой или гранулированными альтернативами.
Jordapon SCI – это поверхностно-активное вещество, состоящее из изетионовой кислоты, формы сульфоновой кислоты, и жирной кислоты – или сложного эфира натриевой соли – полученного из кокосового масла.


Jordapon SCI обычно называют детской пеной из-за ее исключительной мягкости.
Jordapon SCI представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, то есть амфофильное соединение.
Эти соединения диссоциируют и являются биоразлагаемыми.


Наиболее частое их применение – в косметических продуктах.
Jordapon SCI – это ингредиент, полученный из кокосового масла.
Jordapon SCI представляет собой мелкий белый порошок, значительно превосходящий гранулы, хлопья или иглы SCI, доступные в настоящее время на рынке.


Jordapon SCI является натуральным продуктом, биоразлагаемым и подходит для веганов.
Jordapon SCI — мягкое поверхностно-активное вещество (очищающее средство), полученное из изетионовой кислоты и жирных кислот кокоса.
В необработанном виде Джордапон SCI обычно представляет собой белые гранулированные твердые вещества.


Jordapon SCI можно использовать в средствах личной гигиены в качестве мягкого поверхностно-активного вещества, помогающего смешивать воду с маслом и грязью, чтобы их можно было смыть, не разрушая естественный барьер кожи.
Как и многие очищающие средства на основе кокоса, Jordapon SCI также способствует образованию пены, образуя роскошную кремовую пену, которая не сушит кожу.


Jordapon SCI — мягкое очищающее средство, не содержащее мыла, известное своей способностью смягчать нарушение кожного барьера.
Jordapon SCI получен из кокоса и считается совместимым с чувствительной кожей.
Jordapon SCI – это анионное поверхностно-активное вещество, то есть очищающее средство с отрицательным, а не положительным зарядом.


Анионные поверхностно-активные вещества являются наиболее распространенным типом из-за их способности поднимать и суспендировать грязь, масло и мусор, позволяя их смыть.
Поставщики Jordapon SCI рекламируют его мягкое пенообразующее действие как желаемое качество для потребителей, хотя сама пена обладает небольшой очищающей способностью.


Помимо средств по уходу за кожей, Jordapon SCI является популярным ингредиентом в средствах для волос.
Джордапон SCI представляет собой порошок в исходной форме.
Jordapon SCI – это натуральный ингредиент, полученный из кокосов, в частности кокосового масла и изетионовой кислоты.


Jordapon SCI обладает высокой пенообразующей способностью, образуя стабильную, насыщенную и бархатистую пену, не повреждая барьер влаги и не удаляя влагу.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ JORDAPON SCI:
Использование Jordapon SCI в личной гигиене; Красота и уход, Уход за детьми, Ванна и душ, Уход за волосами и Уход за кожей.
HI&I Care использует Jordapon SCI; Уход на дому и уход за домашними животными
Применение Jordapon SCI для ванны и душа: кусковое мыло, гель для душа и жидкое мыло.


Приложения для ухода за волосами от Jordapon SCI: кондиционер для волос, шампуни и ополаскиватели.
Применение Jordapon SCI для ухода за кожей: очищающее средство для лица и очищающее средство для кожи.
Jordapon SCI – наше любимое поверхностно-активное вещество – оно такое полезное!


Jordapon SCI обеспечивает обильную пену и может использоваться для приготовления жидких и твердых очищающих средств и шампуней.
Jordapon SCI используется для ванны и душа, Уход за телом, Очищение рук, Очищение кожи
Jordapon SCI можно использовать в батончиках Syndet (синтетические моющие средства), Combobars (смеси синтетических веществ и мыла), жидком мыле, очищающих средствах для лица, а также очищающих средствах и шампунях для тела.


Jordapon SCI используется в средствах личной гигиены, таких как синдет-бары, комбинированные батончики, пенящиеся средства для умывания лица, средства для мытья тела, шампуни, гели для ванны и душа, а также жидкое мыло.
Jordapon SCI используется как анионное вспомогательное поверхностно-активное вещество, идеально подходящее для мягких очищающих средств личной гигиены, таких как шампуни, средства для мытья тела, жидкое мыло и мыло Syndet.


Применение Jordapon SCI: ванна и душ, уход за телом, мытье волос, мытье рук, жидкое мыло, уход за кожей, очищение кожи.
Jordapon SCI используется в средствах по уходу за детьми и очищении, чистке лица, жидком мыле, шампунях, средствах для душа/ванны.
Jordapon SCI — моющее средство, которое хорошо смешивается с кожей и волосами.


Таким образом, Jordapon SCI можно использовать в качестве коагулянта в очищающих формулах, таких как очищающий гель/крем для лица, очищающий порошок для лица, шампунь, жидкое мыло, крем для душа.
Jordapon SCI обычно используется в мягких формулах.


Jordapon SCI также используется при производстве кускового мыла (Syndet).
Jordapon SCI используется: Мягкие средства личной гигиены с высоким пенообразованием, кусковое туалетное мыло, жидкое мыло с перламутровым эффектом, пены для умывания лица, шампуни для тела, шампуни для волос и шампуни без сульфатов.


Jordapon SCI – это натуральное анионное поверхностно-активное вещество, позволяющее применять твердые пенообразователи, но также без сульфатов.
Благодаря своей анионной природе Jordapon SCI образует красивую плотную и воздушную пену.
Jordapon SCI можно использовать с чистящими средствами.


Jordapon SCI может использоваться в качестве первичного или вторичного ПАВ, рекомендуется для систем, где необходимы низкие уровни жирных кислот; например: шампуни, гели для ванн и жидкое мыло, хотя их преимущественное коммерческое применение приходится на составы синтетического кускового мыла «Синдет» и «комбинированные куски», причем последние представляют собой куски, состоящие из смеси синтетического поверхностно-активного вещества и мыла.


Jordapon SCI используется: Нежные, высокопенящиеся средства личной гигиены, туалетное мыло в брусках, жидкое мыло с перламутровым эффектом, пены для умывания лица, шампуни для тела, шампуни для волос и шампуни без сульфатов.
Jordapon SCI используется в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле, очищающих средствах для лица, очищающих средствах для тела и шампунях.


Jordapon SCI обладает высокой пенообразующей способностью, исключительной мягкостью, а также оставляет на коже ощущение мягкости и шелковистости.
Джордапон SCI имеет нейтральный pH и может использоваться в фармацевтических препаратах.
В клинических исследованиях было показано, что Джордапон SCI оказывает противораковое действие, подавляя рост раковых клеток кожи.


Jordapon SCI также обладает кондиционирующими свойствами и может использоваться в качестве эмульгатора.
Йордапон SCI обычно обнаруживается в концентрациях 64–68%.


Благодаря своей превосходной совместимости с кожей, выраженному пенообразованию и стабильности пены Jordapon SCI также используется в жесткой воде, хорошему очищающему эффекту и приятному ощущению на коже в кусках мыла, так называемых синдетных кусках или в сочетании с мылом. в так называемых комбинированных батончиках, которые используются, в частности, в качестве детского мыла.


Из-за низкой растворимости в воде (около 0,01% = 100 ppm при 25 °C) Jordapon SCI необходимо растворять для использования в жидких моющих растворах, т.е. H. его концентрацию в мыльных мицеллах можно увеличить.
Это делается, например, Б. добавлением вторичных поверхностно-активных веществ или заменой катионов натрия на катионы аммония [кокоилизетионат аммония хорошо растворим в воде >25% по массе при 25°С].


Jordapon SCI используется Шампунь для волос, шампунь для рук, шампунь для домашних животных, профессиональный шампунь, детский шампунь, очищающие средства для лица, твердый шампунь.
Для включения Jordapon SCI в рецептуру рекомендуется измельчить стружку перед плавлением, поскольку это помогает увеличить скорость ее плавления.


Затем Jordapon SCI необходимо медленно нагреть на слабом огне, чтобы обеспечить легкое смешивание с другими поверхностно-активными веществами.
Фазу Jordapon SCI рекомендуется смешивать с помощью стержневого блендера с высоким усилием сдвига.
Такой подход помогает предотвратить избыточное пенообразование, которое потенциально может возникнуть, если блендер используется для одновременного смешивания всех ингредиентов.


Наконец, к остальной части препарата можно добавить смесь Jordapon SCI.
Jordapon SCI используется для создания твердых очищающих средств и непрозрачных жидких очищающих средств.
Jordapon SCI имеет множество функций и применений в средствах по уходу за кожей и волосами благодаря своим мягким, нераздражающим свойствам.


Использование Jordapon SCI в шампунях и кондиционерах: В качестве поверхностно-активного вещества Jordapon SCI используется в качестве очищающего средства для волос и кожи головы, удаляя грязь, жир и загрязнения, не вызывая раздражения и повреждения волос.
Использование Jordapon SCI в очищающих средствах для лица: Мягкая природа Jordapon SCI делает его идеальным для использования в очищающих средствах для лица, особенно для чувствительной кожи.


Использование Jordapon SCI в кусковом мыле: Jordapon SCI можно найти в кусковом мыле, где он создает кремообразную пену и очищает кожу, не вызывая сухости и раздражения.
Использование Jordapon SCI в средствах для укладки волос: В средствах для укладки волос Jordapon SCI может обеспечить гладкую текстуру и способствовать равномерному распределению других ингредиентов.


Jordapon SCI – это, прежде всего, поверхностно-активное вещество, которое нежно воздействует на поверхность и оказывает множество преимуществ для кожи и волос.
Таким образом, Jordapon SCI широко используется в косметическом мире.
Jordapon SCI можно использовать в виде прозрачных/перламутровых гелей.


Jordapon SCI — это анионное поверхностно-активное вещество, которое придает кремовую пенящуюся текстуру вашим рецептам твердых очищающих средств.
Jordapon SCI получен из жирных кислот 100% натурального кокосового масла.
Растительный компонент Jordapon SCI придает мягкость коже и волосам и улучшает распутывание.


Доступный в гранулированной форме, Jordapon SCI более удобен в использовании, чем порошок, из-за его летучести.
Для использования поместите Jordapon SCI в небольшое количество воды и нагрейте смесь на водяной бане.
Перемешивайте, пока смесь не превратится в пасту.


Затем вы можете добавить его в свой рецепт твердого шампуня, мыла или других продуктов.
Jordapon SCI – мягкое анионное поверхностно-активное вещество, не содержащее сульфатов.
Jordapon SCI получен из жирных кислот кокосового масла и изетионовой кислоты и обладает очень хорошей пенообразующей способностью.


Jordapon SCI содержится в натуральных продуктах, таких как твердые шампуни.
Jordapon SCI дает превосходное ощущение кожи, а также обладает высокой пенообразующей способностью, способствуя образованию густой, кремообразной и устойчивой пены, которая не вызывает обезвоживания кожи.


Jordapon SCI имеет легкий аромат, не вызывает аллергии на ароматизаторы, а также является эффективным увлажняющим и кондиционирующим средством.
В средствах по уходу за волосами Jordapon SCI увлажняет, кондиционирует и смягчает волосы, помогая предотвратить их спутывание и спутывание.
Jordapon SCI обладает эмульгирующими свойствами, которые увеличивают вязкость, а также помогают воде прилипать к грязи и жиру на коже и волосах, поэтому их можно легко смыть.


Jordapon SCI придает коже и волосам ощущение увлажненности и мягкости.
Jordapon SCI идеально подходит для добавления в безводные продукты, а также средства по уходу за кожей, волосами и средствами для ванн, включая шампуни, гели для душа, мыло, средства личной гигиены и многое другое.


Jordapon SCI может использоваться во многих различных продуктах, включая: мыло, шампуни, жидкое мыло для рук, шампунь, детские товары, гель для душа, бомбочки для ванны, пенящееся масло для ванн, кнут для ванны, кремовое мыло, пузырьковые батончики, косметику, туалетные принадлежности, предметы личной гигиены. Средства гигиены и средства личной гигиены.
Jordapon SCI производится методом этоксилирования, что делает его экологически вредным ингредиентом.


Jordapon SCI — это анионное поверхностно-активное вещество, полученное из жирных кислот кокоса и экологически чистой пальмы, которые используются во многих косметических продуктах и средствах личной гигиены.
В частности, Jordapon SCI используется при приготовлении средств для очистки кожи, таких как мыло и средства для мытья, а также в шампунях и других средствах для чистки волос.


Помогая воде смешиваться с маслом и грязью, Jordapon SCI отлично смывает грязь с кожи и волос, оставляя ощущение свежести и чистоты.
Jordapon SCI используется в препаратах для очищения кожи и волос.


Jordapon SCI используется, поскольку это сухое поверхностно-активное вещество, его можно смешивать с сухим составом, таким как сухой шампунь, бомбочка для ванны, порошкообразное очищающее средство для лица или его эквивалент, или его можно добавлять в водную фазу стандартного очищающего продукта на водной основе (шампуня). , средство для бритья, очищающее средство и т. д.).


В средствах по уходу за волосами Jordapon SCI увлажняет, кондиционирует и смягчает волосы, помогая предотвратить их спутывание и спутывание.
Jordapon SCI обладает эмульгирующими свойствами, которые увеличивают вязкость, а также помогают воде прилипать к грязи и жиру на коже и волосах, поэтому их можно легко смыть.


Jordapon SCI придает коже и волосам ощущение увлажненности и мягкости.
Jordapon SCI идеально подходит для добавления в безводные продукты, а также средства по уходу за кожей, волосами и средствами для ванн, включая шампуни, гели для душа, мыло, средства личной гигиены и многое другое.


Jordapon SCI может использоваться во многих различных продуктах, включая: мыло, шампуни, жидкое мыло для рук, шампунь, детские товары, гель для душа, бомбочки для ванны, пенящееся масло для ванн, кнут для ванны, кремовое мыло, пузырьковые батончики, косметику, туалетные принадлежности, предметы личной гигиены. Средства гигиены и средства личной гигиены.
Смешайте с Jordapon SCI и другими поверхностно-активными веществами (анионные или неионогенные) в концентрации 1-10%.


Джордапон SCI применяют только для наружного применения.
Jordapon SCI используется в шампунях, гелях для душа, моющих средствах, пенах для ванн, средствах женской гигиены, очищающих средствах для лица для проблемной кожи.
Джордапон SCI уже давно используется в качестве заменителя солей натрия, полученных от животных, таких как овцы и крупный рогатый скот.


Тонкий белый порошок известен как Jordapon SCI.
Jordapon SCI используется в качестве поверхностно-активного вещества или вспомогательного поверхностно-активного вещества (для очищающих свойств и пенообразования) в таких продуктах, как шампуни, шампуни, средства для мытья тела и мыло для рук.


Jordapon SCI создан путем объединения изетионата натрия с жирными кислотами кокосового масла.
Jordapon SCI – поверхностно-активное вещество, очищающее кожу.
В косметике и средствах личной гигиены Jordapon SCI используется в первую очередь для приготовления мыла и очищающих средств.


Jordapon SCI также используется в составе шампуней, тоников, повязок, других средств по уходу за волосами и средств для очищения кожи.
Jordapon SCI очищает кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы их можно было смыть.
Jordapon SCI обладает высокой пенообразующей способностью, которая не сушит кожу.


Jordapon SCI очень популярен в производстве безводных продуктов, таких как твердые шампуни и твердое мыло.
Jordapon SCI можно использовать в шампунях, средствах для пены для ванн, бомбочках для ванн, мыле и основах для мытья тела.
Группа экспертов по обзору косметических ингредиентов признала Jordapon SCI безопасным.


В их отчете были рассмотрены продукты, содержащие до 49,4% средств для смывания и 17% в несмываемых продуктах.
Его ультрамягкие свойства делают Jordapon SCI идеальным для нежной или чувствительной кожи, и его часто используют в качестве растительной альтернативы натриевым солям животного происхождения.


Jordapon SCI обладает хорошей растворимостью в воде и может использоваться в качестве основного поверхностно-активного вещества или субповерхностно-активного вещества в прозрачной рецептурной системе.
Значение pH Jordapon SCI составляет от 4,5 до 6,5, что является слабокислым и близким к значению pH человеческого организма.
Jordapon SCI обладает высокой биоразлагаемостью, хорошей совместимостью и может смешиваться с большинством поверхностно-активных веществ.


Jordapon SCI можно использовать в качестве основного поверхностно-активного вещества или субповерхностно-активного вещества в безсульфатной рецептурной системе.
Jordapon SCI широко используется в средствах для личной гигиены и ухода за кожей, таких как гель для душа, шампунь, очищающее средство для лица, мыло для рук, пена для бритья, средства для детской ванны, косметическое мыло и так далее.


Нежное анионное поверхностно-активное вещество, не обезвоживающее кожу, Jordapon SCI является фантастической альтернативой более жестким, подсушивающим анионным поверхностно-активным веществам, что делает его идеальным для всех типов кожи, включая чувствительную или сухую кожу.
Делает превосходный шампунь для черных волос, оставляя кожу и волосы гладкими и увлажненными, не повреждая при этом кожу/волосы.


Jordapon SCI обладает характеристиками обильной и мелкой пены, низкой обезжиривающей способностью, низким раздражением кожи и волос и хорошей биоразлагаемостью.
Jordapon SCI может улучшить расчесываемость и мягкость волос, а его мягкие обеззараживающие свойства делают кожу комфортной после мытья.


Jordapon SCI представляет собой мягкое анионное поверхностно-активное вещество, обладающее прекрасным, длительным и стойким пенообразованием, сильной очищающей способностью и высокой скоростью пенообразования.


-Применение Jordapon SCI для ухода за кожей:
Jordapon SCI отличается от других поверхностно-активных веществ тем, что не лишает кожу влаги, вызывая ощущение обезвоженности.
Вместо этого Jordapon SCI образует обильную пену, которая не сушит и не раздражает кожу при нанесении.


-Применение Jordapon SCI для ухода за волосами:
Jordapon SCI образует густую кремообразную пену, благодаря которой продукты легче распределяются и приятнее на ощупь.
Jordapon SCI также тщательно очищает валы благодаря своей способности хорошо смешиваться как с маслом, так и с водой.


-Применение косметической продукции Jordapon SCI:
Jordapon SCI снижает поверхностное натяжение ингредиентов в рецептуре, позволяя им хорошо смешиваться.
Это предотвращает разделение ингредиентов на масляной и водной основе и обеспечивает равномерную консистенцию косметических продуктов.



ПРИМЕНЕНИЕ JORDAPON SCI В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ
Jordapon SCI – мягкое поверхностно-активное вещество для волос и кожи. При контакте с водой образует приятную густую пену.
В составе очищающих средств Jordapon SCI очищает и разглаживает кожу, не вызывая раздражения и сухости.
Jordapon SCI оказывает увлажняющее, смягчающее и разглаживающее действие на кожу и волосы.

Jordapon SCI также обладает эмульгирующими свойствами, придавая косметическим продуктам кремовую текстуру и повышая их вязкость.
В средствах по уходу за волосами Jordapon SCI может уменьшить спутывание волос и облегчить их расчесывание.
Jordapon SCI можно использовать в составе мягких очищающих средств для людей с чувствительной или склонной к аллергии кожей.

Jordapon SCI хорошо растворяет грязь, связывая загрязнения и оставляя кожу чистой и увлажненной.
Jordapon SCI сохраняет свою эффективность как в мягкой, так и в жесткой воде, что делает его пригодным для более широкого спектра косметических применений. Благодаря своей химической структуре Jordapon SCI обладает множеством полезных свойств, которые делают его нежным даже для детской кожи.

Поэтому Jordapon SCI является частым ингредиентом средств для купания детей.
Jordapon SCI биоразлагаем и не наносит вреда окружающей среде, поэтому продукты с этим ингредиентом являются рекомендуемым выбором для любого естественного и экологического ухода.



КОСМЕТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ JORDAPON SCI:
Jordapon SCI используется в средствах для снятия макияжа и личной гигиены, а также в косметике на растительной основе.
Применение Jordapon SCI в косметике включает:
*Шампуни-батончики,
*Очищающие бруски,
*Пилинг-батончики,
*Шарики для ванны,
*Шампуни,
*Пенные ванны,
*Гели и кремы для бритья,
*Купальные принадлежности для детей,
* Молочко для снятия макияжа.



JORDAPON SCI КРАТКИЙ ВЗГЛЯД:
*Очищающее средство на основе кокоса считается совместимым с чувствительной кожей.
*Известно, что смягчает нарушение кожного барьера.
*Оказывает нежное пенообразующее действие.
*Считается безопасным экспертной комиссией по обзору косметических ингредиентов.



ПРЕИМУЩЕСТВА JORDAPON SCI:
*Jordapon SCI обладает превосходной плотностью пены, ее стабильностью и пенообразованием.
*Jordapon SCI обладает очень хорошей дисперсией известкового мыла и хорошей поверхностной активностью.
*Jordapon SCI поддерживает уровень увлажнения кожи.
*Исключительно мягкий, Jordapon SCI обеспечивает мягкое послевкусие кожи, идеально подходит для раздраженной и поврежденной кожи.
*Jordapon SCI совместим с мылом и анионными, неионными и амфотерными поверхностно-активными веществами.
*Jordapon SCI можно использовать для прозрачных продуктов, включая гели.



ЧТО JORDAPON SCI ДЕЛАЕТ В ФОРМУЛЕ?
*Очищение
*Поверхностно-активное вещество



ПРОФИЛЬ SAFETZ JORDAPON SCI:
Jordapon SCI безопасен для использования при добавлении в предписанных концентрациях.
Jordapon SCI рекомендуется использовать в концентрациях до 50% в смываемых средствах и до 17% в несмываемых средствах.
Перед полным использованием следует провести патч-тест, и его следует прекратить в случае любого раздражения.
Кроме того, Jordapon SCI некомедогенен и не вызывает высыпаний прыщей.
Jordapon SCI также является биоразлагаемым, поскольку он получен из кокосов.



АЛЬТЕРНАТИВЫ JORDAPON SCI:
*ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ


КАК СОЗДАЕТСЯ JORDAPON SCI?
Джордапон SCI производится путем реакции изетионата натрия с жирными кислотами, полученными из кокосового масла или других хлоридов.
Затем смесь нагревают для удаления воды и перегоняют для удаления избытка жирных кислот.



СВОЙСТВА JORDAPON SCI:
*Плотная пена
*Твердое пенообразование
*Анионное поверхностно-активное вещество



ПРЕИМУЩЕСТВА JORDAPON SCI::
* Нежный для кожи и глаз.
*Производит отличную пену в жесткой и мягкой воде.
*Придает коже ощущение мягкости.
*Приятный запах.
*Полностью биоразлагаемый.
*Высокий активный контент (минимум 82%).



ПОДГОТОВКА И ЭКСТРАКЦИЯ JORDAPON SCI:
Представление и извлечение
Джордапон SCI можно получить так называемым «косвенным путем» путем реакции хлорангидридов высших карбоновых кислот с изетионатом натрия.
В промышленных процессах Jordapon SCI получают путем прямой этерификации смеси жирных кислот кокосового ореха изетионатом натрия в присутствии катализаторов.



СИНТЕЗ JORDAPON SCI:
Для этой цели используют смесь жирных кислот кокосового ореха с разной длиной алкильной цепи Cn, обычно C6 = 0,4% по массе; С8 = 7,6; С10 = 6,5; С12 = 47,7; С14 = 18,4; С16 = 8,9; С18 = 6,2; C18:1 = 3,7 в избытке с раствором изетионата натрия и оксидом цинка в атмосфере азота при температуре ок. 200°С.
После отгонки воды от раствора изетионата натрия и реакционной воды образуется вязкая масса, которую снова разжижают добавлением парафина.

После этерификации с конверсией >95% добавляют стеариновую кислоту, чтобы снизить температуру затвердевания смеси ниже 50 °C.
При использовании разветвленных жирных кислот добавление парафина в качестве регулятора консистенции не является необходимым, и получаются высококонцентрированные ацилоксиэтансульфонаты с высокими пенообразующими свойствами, хорошей устойчивостью к жесткой воде, а также хорошей растворимостью в воде (до 30% при 20 °С).



СВОЙСТВА JORDAPON SCI:
Твердый Джордапон SCI доступен в форме хлопьев, гранул или порошка с содержанием активного вещества примерно 85% (SCI-85).
Существуют также твердые весы SCI-65 с содержанием жирных кислот около 30%.
Джордапон SCI плохо растворяется в воде и не является долговременно стабильным в растворе при значениях pH ниже 5 и выше 8 из-за наличия в молекуле сложноэфирной связи.

Jordapon SCI легко биоразлагается и имеет низкую склонность к биоаккумуляции.
Джордапон SCI слегка или умеренно раздражает кожу и глаза.
Воздействие Jordapon SCI может вызвать раздражение кожи от минимального до легкого, хотя оно не повышает чувствительность кожи.



СВОЙСТВА JORDAPON SCI:
* безопасен для кожи и глаз
*отличные пенообразователи в жесткой и мягкой воде
*придает коже ощущение мягкости после
*легкий запах
*на основе жирных кислот из натурального возобновляемого кокосового масла
полностью биоразлагаемый



ФУНКЦИИ КОСМЕТИЧЕСКИХ ИНГРЕДИЕНТОВ JORDAPON SCI:
*Поверхностно-активное вещество,
*Поверхностно-активное вещество (анионное)



ПРЕИМУЩЕСТВА JORDAPON SCI:
Jordapon SCI обладает высокой пенообразующей способностью, образуя стабильную, обильную и бархатистую пену, которая не сушит кожу, что делает ее идеальной для добавления к безводным продуктам, а также к средствам по уходу за кожей, волосами и средствами для ванн.
Это высокоэффективное поверхностно-активное вещество Jordapon SCI, одинаково эффективное как в жесткой, так и в мягкой воде, является популярным выбором для добавления в жидкие и кусковые шампуни, жидкое и кусковое мыло, масла для ванн и бомбочки для ванн, а также в гели для душа. чтобы назвать несколько пенящихся продуктов.

Это очищающее средство с легким ароматом и кондиционирующим действием Jordapon SCI достаточно нежное для использования на нежной коже младенцев, что делает его идеальным поверхностно-активным веществом для макияжа, а также средств личной гигиены и натуральных туалетных принадлежностей.
Его эмульгирующие свойства, позволяющие воде и маслу смешиваться, делают Jordapon SCI популярным ингредиентом в мыле и шампунях, поскольку он способствует прилипанию к ним грязи, что, в свою очередь, облегчает ее смывание.
Роскошная пенообразующая способность и кондиционирующий эффект Jordapon SCI делают волосы и кожу увлажненными, мягкими и шелковистыми.



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА JORDAPON SCI:
- Заявления о льготах:
*Очищение,
*Высокое пенообразование,
*Мягкий,
*Необлученный,
*Шелковистое ощущение,
* Мягкое ощущение

-Маркировка претензий:
*Без добавок,
*Без антиоксидантов,
*Чистка в Sephora,
*Кредо Чистый Стандарт,
*Без ГМО,
*Без микропластика,
*Без наноматериалов,
*Естественное происхождение,
*Без ГМО,
*Не тестировалось на животных,
*Без консервантов,
*Без растворителей,
* Сознательная красота Ulta Beauty



РЫНКИ JORDAPON SCI:
*Привет и забота,
*Личная гигиена


ФУНКЦИИ JORDAPON SCI:
*Анионное поверхностно-активное вещество



Вкратце, JORDAPON SCI:
* Изготовлено из натурального возобновляемого кокосового масла.
*Очень мягкий для кожи и глаз
*Jordapon SCI обеспечивает отличную пену и пену, хорошо работает в жесткой воде.
*Jordapon SCI придает коже и волосам ощущение мягкости.
*Отлично подходит для твердых очищающих брусков, что позволяет избежать использования SLS и SLeS.
*Jordapon SCI создает непрозрачный и кремообразный продукт при использовании с другими ПАВ зимой, но в наше жаркое лето этот эффект может исчезнуть.
*Биоразлагаемый



ВЫСОКАЯ ЧИСТОТА JORDAPON SCI ОБЕСПЕЧИВАЕТ:
+ Высокая пенообразующая способность,
+ Чрезвычайная мягкость
+ Мягкая и шелковистая кожа после процедуры
- Jordapon SCI является отличным выбором в качестве первичного или вторичного поверхностно-активного вещества в жидких очищающих средствах.
- Jordapon SCI основан на жирных кислотах из натурального возобновляемого кокосового масла.



ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА JORDAPON SCI:
* Смягчающее средство,
*Очищение
*Пенообразователь.



КОМУ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ JORDAPON SCI:
Его можно использовать всем типам кожи.


КАК ЧАСТО МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ JORDAPON SCI?
Jordapon SCI можно применять каждый день, но его не следует оставлять более чем на несколько минут за раз, как и другие поверхностно-активные вещества, чтобы избежать раздражения.


JORDAPON SCI ХОРОШО РАБОТАЕТ С:
Jordapon SCI совместим с широким спектром различных поверхностно-активных веществ.
Чтобы сделать смесь более густой, Jordapon SCI часто используют с натуральными полимерами, такими как ксантановая камедь и каррагинановая камедь.


JORDAPON SCI НЕ РАБОТАЕТ С:
Jordapon SCI не имеет известных негативных взаимодействий с другими веществами.


КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ JORDAPON SCI:
Jordapon SCI добавляется в водную фазу вашего препарата.



МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ JORDAPON SCI:
Неспособность мицелл Jordapon SCI способствовать проникновению в кожу была одной из причин его мягкости.
Было обнаружено, что мицеллы Jordapon SCI значительно больше, чем водные поры кожи, а это означает, что мицеллы SCI вряд ли попадут в кожу и вызовут больший дискомфорт.

Поверхностно-активное вещество, часто известное как поверхностно-активное вещество, Jordapon SCI представляет собой химическое вещество, подобное моющему средству.
При добавлении в жидкость Jordapon SCI снижает поверхностное натяжение, что облегчает нанесение и увлажнение.
Поверхностно-активные вещества разрушают эти взаимодействия по мере поглощения.

Поскольку ��ежмолекулярные взаимодействия между поверхностно-активным веществом и молекулой воды существенно ниже, чем между двумя молекулами воды, поверхностное натяжение снижается.

Мицеллы возникают при высокой концентрации поверхностно-активного вещества.
Критическая концентрация мицелл — это точка, при которой мицеллы начинают образовываться.
Основная функция поверхностно-активных веществ — уменьшить поверхностное и межфазное натяжение, а также стабилизировать границу раздела.



ПРЕИМУЩЕСТВА JORDAPON SCI:
Jordapon SCI обладает сильной пенообразующей способностью и образует устойчивую, насыщенную и бархатистую пену, которая не сушит кожу, что делает ее идеальной для использования в безводных продуктах.
Это высокоэффективное поверхностно-активное вещество Jordapon SCI широко используется в жидких шампунях и кусковых шампунях, жидком и кусковом мыле, маслах для ванн и бомбочках для ванн, гелях для душа и многих других пенистых продуктах.

Это нежно ароматное и кондиционирующее моющее средство достаточно нежно для чувствительной кожи ребенка, что делает Jordapon SCI отличным поверхностно-активным веществом для макияжа, средств личной гигиены и натуральных туалетных принадлежностей.
Его эмульгирующие свойства, позволяющие воде и маслу смешиваться, делают Jordapon SCI распространенным ингредиентом в мыле и шампунях, поскольку он способствует прилипанию к ним грязи, что упрощает ее удаление.
Роскошная пенообразующая способность и кондиционирующие свойства Jordapon SCI делают волосы и кожу увлажненными, мягкими и гладкими.



НАТУРАЛЬНЫЙ ЛИ ДЖОРДАПОН СКИ?
Джордапон SCI нельзя считать натуральным.
Известно, что Джордапон SCI в природе не встречается в растениях, минералах или животных.
Хотя одна часть синтеза Jordapon SCI происходит из кокосового масла, другая половина получается из бисульфата натрия и оксида этилена.



СВОЙСТВА JORDAPON SCI::
Jordapon SCI – это вещество, полученное естественным путем из кокосового масла.
Джордапон SCI содержит жирные кислоты и сульфоновые кислоты (изетионовую кислоту).
Для сохранения своих свойств Джордапон СКИ требует правильных условий хранения – в прохладном, защищенном от света и тепла месте.

Jordapon SCI безопасен для наружного применения.
Джордапон SCI был предметом многих научных исследований, и не было обнаружено каких-либо существенных побочных эффектов.
Jordapon SCI считается безопасным для использования в косметических рецептурах.

Однако, чтобы убедиться в отсутствии аллергической реакции, можно провести быстрый тест: нанесите небольшое количество продукта, содержащего Jordapon SCI, на руку и подождите некоторое время, наблюдая за какими-либо значительными изменениями.
Если раздражения не возникает, Джордапон SCI можно использовать согласно инструкции.



СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ JORDAPON SCI:
Jordapon SCI – прекрасная, нежная пена.


СЛАБЫЕ СТОРОНЫ JORDAPON SCI:
Более крупные формы Jordapon SCI могут оказаться непростыми.
Джордапон SCI может гидролизоваться, если он находится в водном (жидком) составе с pH ниже 6, что приводит к нестабильности состава.



АЛЬТЕРНАТИВЫ И ЗАМЕНЫ JORDAPON SCI:
Как минимум вам понадобится другое твердое анионное поверхностно-активное вещество.
Вам также необходимо будет следить за содержанием активного поверхностно-активного вещества (возможно, вам придется использовать другое количество нового поверхностно-активного вещества, чтобы получить тот же уровень ASM в конечном продукте) и pH конечного продукта.
Имейте в виду, что большинство твердых анионных поверхностно-активных веществ не такие мягкие, как Jordapon SCI.
Двумя вариантами, которые следует рассмотреть, являются SLSa и олефинсульфонат натрия (C14-16) (Bio-Terge AS90).



НУЖЕН ЛИ ВАМ JORDAPON SCI?
Jordapon SCI зависит от того, что вы хотите приготовить!
Если вы в первую очередь хотите производить шампуни и другие твердые очищающие бруски, я настоятельно рекомендую Jordapon SCI.
Если вас больше интересуют пенящиеся средства для ванн (соли для ванн, бомбочки для ванн, трюфели для ванн и т. д.), я, вероятно, выберу Sodium Lauryl.
Сульфоацетат (SLSa) по сравнению с Jordapon SCI, поскольку он гораздо лучше растворяется в воде.
Если ваша основная цель — создание жидких поверхностно-активных веществ, я бы выбрал жидкие поверхностно-активные вещества и/или твердые поверхностно-активные вещества, которые более водорастворимы (кокосульфат натрия [SCS], лауроилметилизетионат натрия [SLMI]), чем Jordapon SCI.



РАСТВОРИМОСТЬ JORDAPON SCI:
Джордапон SCI водорастворим, но не очень хорошо.
Двоюродный брат Джордапона SCI, лауроилметилизетионат натрия (SLMI), гораздо лучше растворим в воде.



ПОЧЕМУ МЫ ИСПОЛЬЗУЕМ JORDAPON SCI В СОСТАВАХ?
Jordapon SCI предлагает красивую, нежную пену «кружевной перчатки» для наших продуктов.
Jordapon SCI также обладает естественной кислотностью, поэтому он помогает нашим конечным продуктам иметь благоприятный для кожи уровень pH с меньшей регулировкой (или без нее).



ПРЕИМУЩЕСТВА JORDAPON SCI:
*Хороший улучшитель пены и стабилизатор.
*Очень мягкий и не сушит
* Растительная основа
*Выдающееся (единственное) поверхностно-активное вещество для кускового мыла и синдетов.
*Легко обрабатывать и формулировать
*Описание упаковки



ПРЕИМУЩЕСТВА JORDAPON SCI ДЛЯ КОЖИ:
Jordapon SCI полезен практически для всех типов кожи, особенно для людей с чувствительной или сухой кожей.
Некоторые из этих преимуществ включают в себя:

* Образует шелковистую пену:
Благодаря тому, что Jordapon SCI является поверхностно-активным веществом, он снижает поверхностное натяжение воды, позволяя средству легче распределяться по лицу.
В средствах по уходу за волосами Jordapon SCI мягко очищает волосы, удаляя излишки масла, уменьшая спутывание и вьющиеся волосы, а также позволяя продуктам пениться.

*Добавление увлажнения и влаги:
По данным Spinnato, Jordapon SCI обладает высокой пенообразующей способностью, образуя устойчивую, насыщенную и бархатистую пену, которая не сушит кожу.
Вместо того, чтобы высушивать кожу, как другие поверхностно-активные вещества, Jordapon SCI придаст вашей коже ощущение увлажненности и увлажненности без какого-либо раздражения, покраснения или сухости.

*Осторожно удалите грязь, масло и другие загрязнения:
Связывая воду и масло, Jordapon SCI способен помочь избавиться от остатков макияжа, грязи и грязи, которые весь день оставались на вашем лице, теле или коже головы.
Это означает, что Jordapon SCI – это средство, которое помогает удалить грязь и жир за счет эмульгирования продукта.

* Предотвращение повреждения кожного барьера:
В отличие от других более агрессивных поверхностно-активных веществ, Jordapon SCI более щаден для кожи.
В свою очередь, объясняет Граф, Jordapon SCI мягко очищает кожу, не повреждая ее водный барьер и не удаляя влагу.



ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ JORDAPON SCI:
На данный момент нет известных побочных эффектов, связанных с использованием Jordapon SCI.
Однако, если у вас аллергия на кокос, вам следует избегать этого ингредиента.
Поскольку Jordapon SCI получен из кокосового масла, его следует избегать тем, у кого аллергия на кокос.

Еще одна вещь, которую следует отметить:
Если вы злоупотребляете этим ингредиентом, Jordapon SCI может пересушить волосы, особенно у людей с натуральными или более густыми волосами.
Jordapon SCI может лишить волосы натуральных масел, если вы слишком часто используете его для более сухих волос, поэтому будьте осторожны.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ JORDAPON SCI:
Благодаря своей щадящей природе Jordapon SCI можно использовать каждый день.
Для мытья тела используйте Jordapon SCI два раза в день.
Если Jordapon SCI является очищающим средством, вам следует использовать его максимум два раза в день.

Перед использованием Jordapon SCI убедитесь, что содержание SCI в бутылке не превышает 50%, советует Граф, поскольку он может высыхать.
Jordapon SCI входит в состав шампуней, гелей для душа, очищающих средств и мыла, поэтому включение его в свой распорядок дня — это действительно простой продукт, который принесет большую пользу.



РЕКОМЕНДУЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ JORDAPON SCI:
Jordapon SCI безопасен для регулярного использования, если его концентрация находится в рекомендуемых концентрациях для средств личной гигиены.
Обзор косметических ингредиентов (CIR), независимая группа ученых-экспертов, ответственных за оценку безопасности косметических ингредиентов, разработала рекомендации по безопасному использованию Jordapon SCI в различных типах продуктов.
Jordapon SCI можно использовать ежедневно, но для поддержания здоровья фолликулов его рекомендуется наносить на волосы только два раза в день.



JORDAPON SCI ПОМОГАЕТ:
*Поднимите и удалите грязь.
* Увлажняйте волосы и кожу, чтобы защитить их от сухости.
* Создает обильную пенящуюся пену.
* Предотвратить завивку
*Увеличение вязкости продукта
*Увлажнение, кондиционирование и смягчение
*Уменьшить запутывание
* Эмульгирует составы и увеличивает их вязкость, что способствует более кремовой текстуре.
*Поднимите и удалите грязь.
* Успокаивает кожу
* Увлажняйте, кондиционируйте и смягчайте кожу, чтобы уменьшить раздражение, растрескивание и шелушение.



ТИП ИНГРЕДИЕНТА:
ПАВ


ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА:
Jordapon SCI создает обильную пену, мягко удаляет загрязнения и увлажняет.


КОМУ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ:
В целом, Jordapon SCI отлично подходит для всех типов кожи, особенно для людей с чувствительной или сухой кожей, поскольку он не такой агрессивный, как другие поверхностно-активные вещества.


КАК ЧАСТО ВЫ МОЖЕТЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ:
Jordapon SCI можно использовать ежедневно, но не более двух раз для ухода за волосами, очищения и средств для тела.


ХОРОШО РАБОТАЕТ С:
Смягчающие и увлажняющие вещества помогают поддерживать кожный барьер.


НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ С:
Другие агрессивные поверхностно-активные вещества или раздражители кожи, чтобы сохранить максимальную пользу.



JORDAPON SCI — САМОЕ РАСПРОСТРАНЕННОЕ В МИРЕ СИНТЕТИЧЕСКОЕ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМОЕ ДЛЯ БОМБОЧЕК ДЛЯ ВАНН, ОЧИЩАЮЩИХ СРЕДСТВ ДЛЯ ТЕЛА, ШАМПУНЕЙ, МЫЛА, КОНДИЦИОНЕРОВ И ДРУГИХ ПЕННЫХ И ПЕННЫХ СРЕДСТВ:
✅Jordapon SCI обладает отличными свойствами независимо от pH и не зависит от жесткости воды при использовании в качестве моющего средства.
Jordapon SCI обеспечивает очень кремовую и насыщенную пену.
✅Анионный , пенящийся, безсульфатный, безопасный для кожи, биоразлагаемый. Без добавок, консервантов и красителей, поверхностно-активных веществ.

✅ Растительного (кокосовое масло) и синтетического происхождения.
Этерифицированное производное жирных кислот кокосового масла.

✅ Jordapon SCI не только обеспечивает ощущение гладкости и увлажнения, которое ощущается потребителем, но также является одним из самых мягких поверхностно-активных веществ для кожи.
Многочисленные исследования показали высокую переносимость кожей Джордапона SCI.

✅ Позволяет создавать шампуни, содержащие масла или масла, с питательным и кондиционирующим эффектом, не теряя моющей и пенообразующей способности и не утяжеляя волосы.
Jordapon SCI используется в сочетании с кокосульфатом натрия (SCS) для создания твердых шампуней, которые мягкие и хорошо переносятся кожей головы и волосами, обеспечивая при этом густую кремовую пену.
Jordapon SCI также позволяет подготовить душевые штанги.

✅ Поскольку Jordapon SCI имеет ограниченную растворимость в воде, он может перекристаллизоваться при использовании в жидком шампуне.
✅ Jordapon SCI хорошо работает в районах с жесткой водой и является биоразлагаемым.
Jordapon SCI содержит минимум 83% активного ингредиента и имеет pH 5,4 (35°C / 77°F), поэтому в формулах обычно не требуется корректировка pH.

✅Без консервантов
✅ Нет антиоксидантов
✅ Без растворителей



ФУНКЦИИ JORDAPON SCI:
*Очищение:
Jordapon SCI помогает поддерживать чистоту поверхности
*Кондиционирование волос:
Jordapon SCI делает волосы легкими для расчесывания, мягкими, мягкими и блестящими и/или придает объем, легкость и блеск.
*Поверхностно-активное вещество:
Jordapon SCI снижает поверхностное натяжение косметики и способствует равномерному распределению продукта при его использовании.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА JORDAPON SCI:
Inci: кокоилизетионат натрия.
Применение: Анионное, мягкое поверхностно-активное вещество
Внешний вид: От белого до почти белого цвета хлопья или кусочки.
Номер CAS: 61789-32-0
InChIKeys: WYHCVLBWWXVCEM-UHFFFAOYSA-M
Молекулярный вес: 1555,23182
Точная масса: 288.100739.
Номер ЕС: 263-052-5
Идентификатор DSSTox: DTXSID6028070
ПСА: 91,9
Внешний вид: Белый или почти белый порошок или кристаллический порошок, без запаха.
Растворимость: Хорошо растворим в N,N-диметилформамиде.
Растворим в метаноле, трудно растворим в ледяной уксусной кислоте,
Очень мало растворим в хлороформе, Практически нерастворим в воде.
Точка плавления: 152°К~156°К
Точка плавления: 191-194°С.
рН: 6,0-8,0
Растворимость: растворим в воде
INCI: кокоилизетионат натрия.
Номер CAS 61789-32-0 / 61788-47-4
Физическая форма: Твердый порошок
Внешний вид: порошок от белого до почти белого цвета.
Запах: Характерный
pH (35°C, 10% раствор): 4,0–6,0.
Активное вещество: мин. 82%
Свободные жирные кислоты: макс. 13,0%
Растворимость: Вода
Типичные нормы использования: 3–40 % в зависимости от рецептуры.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ JORDAPON SCI:
-Общие меры первой помощи:
Если вы почувствуете недомогание, обратитесь за медицинской помощью.
-Меры первой помощи при вдыхании:
Обеспечьте дыхание свежим воздухом.
Дайте пострадавшему отдохнуть.
-Меры первой помощи при попадании на кожу:
Промыть большим количеством воды.
- Меры первой помощи при попадании в глаза:
Осторожно промыть водой в течение нескольких минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Продолжайте полоскание.
-Меры первой помощи после проглатывания:
Прополоскать рот.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ JORDAPON SCI:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
--Для неаварийного персонала:
*Защитная экипировка:
Используйте рекомендованные средства индивидуальной защиты.
*Аварийные процедуры:
Проветрите помещение.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания в канализацию и общественные воды.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
*Методы очистки:
На суше сметите или сгребите лопатой в подходящие контейнеры.
Собрать разлив.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ JORDAPON SCI:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте CO2.
Только порошковые или водяные огнетушители.
-Советы пожарным:
*Инструкции по пожаротушению:
Эвакуировать территорию.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА JORDAPON SCI:
-Параметры управления:
Дополнительная информация отсутствует
-Средства контроля воздействия:
*Защита рук:
Защитные перчатки
*Защита глаз:
Химические очки или защитные очки.
*Защита кожи и тела:
Носите подходящую защитную одежду
-Дополнительная информация:
Не ешьте, не пейте и не курите во время использования.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ JORDAPON SCI:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить только в оригинальной упаковке, в прохладном, хорошо проветриваемом месте, вдали от:
Хранить в закрытой таре, когда он не используется.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ JORDAPON SCI:
-Реактивность:
Дополнительная информация отсутствует
-Химическая стабильность:
Стабилен в нормальных условиях



СИНОНИМЫ:
Джордапон SCI
Сульфонат кокоилэтилового эфира натрия
Жирные кислоты, кокосовое масло, сульфоэтиловые эфиры, соли натрия.
жирные кислоты, 2-сульфоэтиловые эфиры кокоса, натриевые соли
жирные кислоты, кокосовое масло, сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли
жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, соли натрия
жирные кислоты, кокосовое масло, сульфоэтиловые эфиры, соли натрия
игепон AC-78
Жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, соли натрия.
Натриевая соль 2-сульфоэтилового эфира кокосовой жирной кислоты
кокосовая жирная кислота, 2-сульфоэтиловый эфир, натриевая соль
Натрия кокоилизетионат 85%
НАТРИЯ 2-ГИДРОКСИЭТАН-КОФА СУЛЬФОНАТ
кокосовая жирная кислота, 2-сульфоэтиловый эфир, натриевая соль
ДИСАТИЙ МАРГАНЕЦ СОДЕРЖАНИЕ ЭДТА 12,5
Жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли
жирные кислоты, кокосовое масло, сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли
Хордапончи
кокоилиизотионат натрия

Synonyms: Hexamethylenediamine Tetra (methylene Phosphonic acid) (K6);K6HMDTMP cas :38820-59-6

KAOLIN; Aluminum Silicate; Silicic acid, aluminum salt; Aluminosilicic acid; Kieselsäure, Aluminiumsalz (German); ácido silícico, sal de aluminio (Spanish); Acide silicique, sel d'aluminium (French); China clay; Kaolinite; Kaopectate; Porcelain clay; cas no: 1332-58-7

Inci : kaolin, Cas : 1332-58-7, EC : 310-194-1, Ce produit est du silicate naturel d’aluminium raffiné qui contient un agent dispersant approprié,

KERATIN, N° CAS : 68238-35-7, Nom INCI : KERATIN, N° EINECS/ELINCS : 269-409-1, Ses fonctions (INCI): Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance.Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Kathon 893 This product is a powerful fungicidal compound, which can be used as an additive in aqueous metalworking fluids. KATHON 893 MW offers excellent anti-fungal protection at use rates of 55 to 170 ppm on a post-addition basis. KATHON 893 MW is also compatible with KATHON 886 MW.STORAGE AND HANDLINGThe expected shelf life for this product is 2 years under normal storage conditions. This product, like most chemicals, should be stored out of direct sun light in an area where the temperature is between 40ºF (4.4ºC) and 110ºF (43ºC).SAFETY DATAThis product is very hazardous and proper handling and storage is critical. Avoid contact with skin and eyes. Prior to using this product, please consult the Material Safety Data Sheet for instructions regarding safe handling. EPA approved, fully tested and widely used/accepted standard of the industry Can be used in a maintenance dose or in a kill dose Quickly disperses for immediate impact on fungi Compatible with KATHON 886 MW, will not deactivate any active ingredients in the full-spectrum biocide. Soluble, synthetic, and semi-synthetic metalworking fluids or coolants provide an excellent environment for the growth of various microorganisms, including bacteria, mold, and yeast. If allowed to grow, these organisms can have detrimental effects on the fluids. For example, bacteria, which can grow very quickly, can destroy the integrity of the fluid by discoloration, destroying lubricity characteristics, and causing emulsions to split. Bacteria can also reduce the pH of the fluid, which can promote corrosion. Some forms of bacteria have objectionable odors. Fungi typically grow more slowly than bacteria, but can form large masses which clog filters and lines and in some cases lead to system shutdown; fungi also generate foul odors and can cause corrosion. The increased use of synthetic fluids over the past few years has led to an even greater need for the enhanced fungal control that Kathon 893 MW Biocide can provide. Product Name Kathon 893 Synonyms 2-Octyl-4-isothiazolin-3-one 3(2H)-Isothiazolone, 2-octyl- Kathon LP Preservative Octhilinone Ultrafresh DM 25 Vinyzene IT 3000DIDP CAS 26530-20-1 Formula C11H19NOS Molecular Weight 213.34 EINECS 247-761-7 RTECS NX8156900 RTECS Class Agricultural Chemical and Pesticide; Drug; Primary Irritant Merck 12,6853 Beilstein/Gmelin 1211137 EC Index Number 613-112-00-5 EC Class Toxic; Harmful; Corrosive; Sensitising; Dangerous for the Environment Physical and Chemical Properties Appearance Clear dark amber liquid. Solubility in water Insoluble Boiling Point 120 Vapor Pressure 3 Density 1.040 g/cm3 (20 C) Usage Used to kill fungus. For Tankside and Concentrate Kathon 893 MW Biocide is a broad-spectrum fungicide that has been recommended and widely used for tankside control of fungi in metalworking central systems. Kathon 893 MW is also an effective fungicide for use in many metalworking fluid concentrates with the appropriate stabilizer package. Due to the wide variations in metalworking fluid formulations, laboratory or small-scale tests are recommended to evaluate Kathon 893 MW in usedilution and concentrate metalworking fluids before they are commercialized. Kathon 893 MW is a highly effective, industrial fungicide that exhibits excellent fungistatic and fungicidal activity against fungi, including yeasts and mold, and Gram-Positive bacteria, and limited activity against Gram-Negative bacteria. Commonly known as octhilinone, 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one is the active ingredient of Kathon 893 MW. It is supplied as a 45 percent active liquid in propylene glycol. The information in this brochure has been compiled to familiarize the reader with Kathon 893 MW technology, to communicate the tremendous benefits of this product, and to provide directions for safe and efficient use of the product. By following the precautions outlined in this brochure, on the product label, and on the Dow Safety Data Sheet (SDS), Kathon 893 MW can be safely handled. The following are typical properties of Kathon 893 MW Biocide; they are not to be considered product specifications. Appearance: ..................................................................................... Yellow to amber liquid Color (VCS): .............................................................................................................. 8 max. Odor: ................................................................................................................. Mildly sweet Specific gravity @ 24°C: .............................................................................................. 1.03 Flash point, °C (Pensky Martens Closed Cup): ............................................................... 93 Viscosity Brookfield @ 20°C, cps: ................................................................................... 40 Melting point, °C: ............................................................................................................ -40 Boiling point, °C: ............................................................................................................ 188 Vapor pressure, active ingredient @ 25°C: ................................................... 3.7 x 10-5 torr Solubility The solubility data provided below were determined at ambient temperatures (20 to 25°C). The solubility and stability of the active ingredient may be affected when the temperature is lowered to 0°C or increased to 60°C. • Kathon 893 MW Biocide is soluble in methanol, ethanol, propylene glycol, acetone, ethyl ether, ethyl acetate, chloroform, butyl Cellosolve, corn oil, and mineral oil. • The solubility of Kathon 893 MW in toluene is 25% w/v. • The solubility of Kathon 893 MW in water at 25°C is 480 ppm (active ingredient), although this may be increased by using suitable surfactants and emulsifiers. • Kathon 893 MW is insoluble in heptane. Compatibility In concentrate and use-dilution metalworking fluids, the compatibility of Kathon 893 MW Biocide is concentration-dependent and varies from formulation to formulation. It is compatible with most metalworking fluid additives, including surfactants and amines. Compatibility with amines may vary by the type, concentration and pH. Strong reducing agents, such as sulfides, mercaptans, bisulfites and metabisulfites, or strong oxidizing agents, such as hypochlorites, may affect the efficacy of Kathon 893 MW. Laboratory or small-scale tests are recommended in order to evaluate Kathon 893 MW compatibility in use-dilution or concentrate metalworking fluids prior to commercialization. Kathon 893 MW is compatible with most other metalworking fluid biocides, including KATHON 886 MW and KATHON CC (methylchlorosiothiazolone), KORDEK™ LX5000 (methylisothiazolone), ROCIMA™ BT 2S biocides (benzisothiazolone), triazine and formaldehyde-releasers, IPBC (iodopropynylbutylcarbamate) and sodium Pyrithione. Stability In-Use Stability: Kathon 893 MW Biocide has excellent stability in end use dilutions of metalworking fluids. It is stable over a wide pH range (4-10) in water and in metalworking fluid systems. Concentrate Stability: Kathon 893 MW Biocide stability, in metalworking fluid concentrates, is variable. We recommend checking stability and performance before commercialization of products. Dow has several recommended stabilizers to improve stability and compatibility in many types of concentrates. Storage Stability: In general, the storage stability of the Kathon 893 MW Biocide product is excellent. The shelf life of the product is nominally twelve years at 25°C. It is strongly recommended, however, that both the stability and compatibility of Kathon 893 MW Biocide in metalworking fluid formulations or systems be thoroughly examined before commercialization. Method of Addition Kathon 893 MW Biocide should be directly dispensed into metalworking fluid concentrates or use-dilution metalworking fluids using a metering pump or other point-of-use device where possible and uniformLy dispersed throughout the fluid. Fluid Concentrate Kathon 893 MW Biocide should be added to metalworking fluid concentrates at a level that ensures the final use-dilution fluid will contain 55 to 167 ppm of product (25 to 75 ppm active ingredient). Kathon 893 MW stability in a given concentrate should be determined prior to commercialization. Contact your local Dow representative for assistance in selecting one of several recommended stabilizers to enhance the performance and compatibility of Kathon 893 MW in your metalworking fluid concentrate. Use-Dilution Fluid We highly recommend grossly contaminated systems be cleaned before treatment is begun. Initial Dose: For a noticeably fouled system, add 0.47 to 1.44 lbs (7 to 21 fl oz) of Kathon 893 MW Biocide per 1,000 gallons of fluid. This will provide 25 to 75 ppm active ingredient. Repeat until control is achieved. Subsequent Dose: For maintenance of a non-fouled system, add 0.09 to 0.58 lbs (1.3 to 8.6 fl oz) of Kathon 893 MW Biocide per 1,000 gallons of fluid every four weeks. This will provide 5 to 30 ppm active ingredient. A higher dose range and/or increased frequency of treatment may be required, depending upon the rate of dilution of the preservative with the makeup fluid, the nature and severity of contamination, level of control required, filtration effectiveness, system design, etc. General Practices When Using Kathon 893 Biocides • Know the size of your system and dose at the recommended use levels. • To improve performance and longevity, add Kathon 893 MW Biocide on the clean side of the filters. It may be necessary to occasionally add Kathon 893 MW to the dirty side of the filters if large populations of microorganisms are detected there. • Minimize contamination: – Eliminate or minimize dead spots – Disconnect unused portions of the system – Do not throw trash in sumps • Always remember to triple rinse (or equivalent) empty containers to avoid incidental contact. • Post placard with safety information and deactivation protocol near biocide handling area. Additional guidelines for maximizing the performance of Kathon 893 MW Biocide are as follows: • Kathon 893 MW stability and performance is improved with lower pH. Whenever possible, maintain the pH of system below pH 9.2. Lower pH also makes amines and amine-containing compounds less aggressive. • For systems with pH greater than 9.5, we strongly recommend determination of biological efficacy and chemical stability prior to use. • Avoid adding highly basic additives (alkaline materials with pH of 10-12) immediately prior to or after adding Kathon 893 MW to your system. If a highly basic additive must be added, allow sufficient time (at least 30 minutes) between additions. Minimize levels of diethanolamine (DEA) in your system. If possible use 99% triethanolamine (TEA) or monoethanolamine (MEA) instead of DEA, and use these at as low a level as possible. • Always add Kathon 893 MW directly to the metalworking fluid sump. Never use Kathon 893 MW in a spray bottle. • Avoid charging Kathon 893 MW in high temperature zones, since increasing temperatures accelerate other degradation effects. Ideally, add Kathon 893 MW to the fluid below 60°C (140°F). • Avoid adding Kathon 893 MW and incompatible corrosion inhibitors directly to the tank at the same time. How Does Kathon 893 MW Biocide Work? Kathon 893 MW Biocide utilizes a two-step mechanism involving rapid growth inhibition leading to a loss of cell viability. Growth inhibition is the result of rapid disruption of the central metabolic pathways of the cell by inhibition of several specific enzymes, including dehydrogenases. The critical enzymes which are affected are associated with the Krebs cycle, nutrient metabolism and energy generation. The key physiological activities that are rapidly inhibited in microbial cells are respiration (oxygen consumption), energy generation (ATP synthesis), and growth (assimilation). Many of these key enzymes are present in both aerobic and anaerobic microorganisms, which explains why Kathon 893 MW is such a broad spectrum biocide. Inhibition of cellular activity and growth is rapid (within minutes), whereas cell death (cidal activity) is observed after several hours’ contact. In general, the higher the concentration of biocide, the shorter the contact time required for more complete kill. Cell death results from the progressive loss of protein thiols in the cell from one of multiple pathways. As cell metabolism is disrupted, free radicals are produced which also results in cell death. This unique mechanism results in the broad spectrum of activity of Kathon 893 MW Biocide, low use levels for microbial control, and difficulty in attaining resistance by mutation. See technical bulletin (CS-632) for more detailed information. How Rapidly Does Kathon 893 MW Biocide Work? Within minutes after addition of Kathon 893 MW Biocide to a metalworking fluid sump, the metabolic activity of the microorganisms in the system shuts down. This includes cellular respiration (oxygen uptake), growth, energy generation, and nutrient uptake. The microorganisms, although still alive, are no longer able to reproduce or metabolize metalworking fluid components. After 24 to 48 hours of contact with a lethal dose of the biocide, most of the microorganisms have been killed. How Long Does Kathon 893 MW Biocide Last? Kathon 893 MW Biocide has excellent in-use stability and generally retains its antimicrobial efficacy in metalworking fluid systems for 2 to 4 weeks. Variables such as degree of fluid contamination, effectiveness of the filtration system, system turnover time, compatibility between the microbicide and the metalworking fluid components, and other system additives involved, can affect the life of the microbicide in a system. Is Kathon 893 MW Biocide Effective in Reducing Fungal Biofilms? YES. Kathon 893 MW Biocide has been shown to reduce microbial fouling and prevent biofilm development in metalworking fluid systems. The benefits of reduced fungal biofouling include improved system performance, reduced filter plugging, reduced biocorrosion, and improved microbial control. Is Kathon 893 MW Biocide Effective When Used in Concentrates? YES. Kathon 893 MW Biocide may be used in certain fluid concentrates to provide efficacy in the final use dilutions. Although Kathon 893 MW stability may not be suitable for all concentrates, we have had success with the biocide alone or in combination with one of our recommended stabilizers. How Can I Improve Kathon 893 MW Biocide Stability in Concentrates? We recommend testing Kathon 893 MW Biocide in concentrates prior to commercialization. Dow technical staff can assist you in formulating products. We have years of experience and a range of recommended stabilizers to prolong the lifetime and improve compatibility of Kathon 893 MW in concentrates. Contact your sales representative for assistance. Anti-Microbial Properties of Kathon 893 MW Biocide Initial determinations of the efficacy of any biocidal product are made via minimum inhibitory concentration (MIC) measurements. The MIC test yields valuable information about the product’s inherent antimicrobial efficacy and spectrum of activity. The MIC for any product is the lowest level at which the active ingredient inhibits the growth of various microorganisms. This method is a useful tool for screening antimicrobial agents under standardized laboratory conditions, in nutrient-rich growth conditions. In interpreting the data, remember that low values correspond to high activity. Table 2 indicates that Kathon 893 MW Biocide possesses outstanding antimicrobial activity against a broad range of fungi (both yeasts and molds). Kathon 893 MW has very low MIC values for most of the fungi tested and there is no gap in the spectrum of activity among the organisms tested. Kathon 893 MW Biocide was evaluated as a tankside fungicide in a wide variety of metalworking fluids, including synthetics, semi-synthetics, and soluble-oil fluids. In a oneweek eradication study described below, a total of 16 fluids from various manufacturers in the United States, Europe, and Japan were tested. Test Procedure The actual test systems were run in volumes of 50 mL, which consisted of 40 mL of virgin metalworking fluid (generally diluted 20:1) and 10 mL of the adapted inoculum as described above. Prior to inoculation, the fluids containing fungal growth were blended for two minutes at high speed in a Waring blender. Most samples contained 0.5 g of iron filings. At time zero, the following active levels of Kathon 893 MW Biocide were added: 5 ppm, 10 ppm, 25 ppm, 50 ppm, 75 ppm, and 100 ppm. Additionally, samples were run containing 50 ppm and 100 ppm active sodium Pyrithione. Once fluids were dosed with biocide and inoculated, they were mechanically shaken for one week and plated on sabouraud dextrose agar. Results Kathon 893 MW Biocide was completely effective in all fluids at levels ranging from 5 to 75 ppm active ingredient. In all but one of the fluids, it was effective at concentrations in the range of 5 to 50 ppm active ingredient. In synthetic fluids, which are prone to fungal growth, Kathon 893 MW was effective in the range of 5 to 10 ppm. Sodium Pyrithione was not very effective at recommended use levels of 50 to 100 ppm active ingredient. A long-term study was done to compare the fungicidal activity of Kathon 893 MW Biocide and sodium Pyrithione in a synthetic metalworking fluid, use-dilution 1:30. The concentration of Kathon 893 MW studied ranged from 10 to 75 ppm active ingredient and the concentration of sodium pyrithione ranged from 50 to 200 ppm active ingredient. Test Procedure The test samples were inoculated at zero time and again every two weeks with fungal inoculum isolated from naturally contaminated synthetic metalworking fluid and maintained in the same fluid employed in the test. Results Results, provided in Table 4, show that particularly high fungal counts were not achieved in the untreated control for this particular fluid (note: Due to the inherent mycelial clumping common to most fungal species when growing in liquid substrates, plate counts of colonyforming units carried out on the aliquots of the liquid are not always indicative of the degree of fungal contamination present). In spite of this, sodium Pyrithione allowed fungal survival at all levels at which it was tested. Kathon 893 MW Biocide, however, exhibited complete fungal control at significantly lower levels. There is usually a need to control both bacteria and fungi in metalworking fluid systems. Bacteria and fungi, however, are not always controlled by one biocide. For example, Kathon 893 886 MW Biocide is a broad-spectrum biocide that controls the growth of bacteria and fungi, including molds and yeast, in many metalworking fluid systems and therefore can usually be used alone. Some fluids, however, contain aggressive components which may decrease the stability of KATHON 886 MW and therefore reduce its efficacy for controlling microorganisms. If such fluids are especially prone to fungal growth, use of KATHON 893 MW in conjunction with KATHON 886 MW, KORDEK™ LX5000, or ROCIMA™ BT 2S biocides is recommended. These products are completely compatible and provide excellent cost performance. Kathon 893 MW is also compatible with other bactericides, including triazine and formaldehyde releasers, and other fungicides. The use of Kathon 893 MW in the same system as KATHON 886 MW, KORDEK LX5000, and a number of other biocides are covered in several Dow patents. The efficacy of Kathon 893 MW Biocide in a use-dilution synthetic metalworking fluid was evaluated under actual use conditions during a five-month field trial in a 200,000-gallon system. At the start of the trial, fungal mats covered the walls of the flumes and weirs of the system and filters which required constant maintenance to prevent clogging (see Figure 1). Fungal slime was also present on and around many of the machines supplied by the system. The bacterial population of the fluid was between 103 and 104 cfu/mL (colonyforming units per mL), and the fungal population was between 380 and 790 cfu/mL. During the first 45 days of the trial, the level of Kathon 893 MW Biocide was maintained at approximately 25 ppm active ingredient. For the remaining 3 months of the trial, the level of Kathon 893 MW was maintained between 30 ppm and 10 ppm active ingredient. The results of the trial showed that the regimen of Kathon 893 MW addition chosen provided essentially complete control of fungal organisms in the fluid itself and also destroyed the fungal organisms comprising the mats covering the walls of the flumes and weirs of the system. These fungal mats lost their integrity and gradually sloughed off the surfaces to which they were attached (see Figure 2). The microbial slime present on and around the machines also disappeared. The bacterial populations of the fluid remained in the range of 102 to 104 cfu/mL, throughout the trial. In addition, the amount of makeup fluid required to maintain the desired characteristics of the fluid was reduced significantly (42 percent) during the trial. Handling The procedures used for handling concentrated biocide solutions are similar to those used for handling concentrated acids and alkalis. The purpose is to prevent all eye and skin contact, including inhalation of mists, and thereby prevent possible injury and sensitization. Personnel handling Kathon 893 MW Biocide as supplied should always wear protective clothing, which includes chemical splash goggles, an impervious apron or rain suit, and impervious rubber gloves. We recommend that employees working with Kathon 893 MW as supplied thoroughly wash with soap and water at the end of a shift or prior to eating, drinking, smoking, or applying cosmetics. Special care should be taken to avoid contamination of surfaces or materials that may later be handled by unprotected personnel, for example, door and tap handles. Storage Kathon 893 MW Biocide is packaged in polyethylene or polyethylene-lined containers. It should not be stored in unlined metal containers since it is a corrosive material. Normal recommended storage temperatures are in the range of 10° to 25°C (50° to 80°F). Shelf life ~12 years (packaging should be evaluated and replaced as needed for transport compliance over the duration of product shelf life). Storage at >120°F for extended periods of time can result in degradation of the active ingredient. Decontamination Solutions Kathon 893 MW Biocide can be decontaminated with a 5% solution of sodium hypochlorite (NaOCl) containing 2-5% sodium bicarbonate (NaHCO3 ). Solutions should be freshly prepared. Employees preparing or handling decontamination solutions should wear chemical splash goggles, an impervious apron or rain suit, and impervious rubber gloves. Note: Do not use decontamination solution to treat skin, eyes or clothing which have come in contact with Kathon 893 MW. Decontamination of Equipment Equipment used in the handling of Kathon 893 MW Biocide, such as mix tanks, lines, pumps, etc., must be decontaminated before carrying out maintenance or used for other service. To decontaminate this equipment, estimate the volume of Kathon 893 MW remaining in the well-drained system. Prepare 10 volumes of decontamination solution per volume of Kathon 893 MW (45%) and circulate the mixture throughout the equipment. Be certain that the Kathon 893 MW and decontamination solution mix well. Wait at least 30 minutes to ensure complete reaction. Drain and rinse with clean water or detergent solution. Decontamination solution runoffs should be drained to a chemical sewer unless prohibited by state or local regulations. Drips, minor spills and exposed wet areas should be cleaned up promptly with the hypochlorite/bicarbonate mixture. Contaminated surfaces should be swabbed with decontamination solution and allowed to stand for 30 minutes before rinsing thoroughly with water. Decontaminated solutions should be drained to a chemical sewer unless prohibited by state or local regulations. Note: Because of the high level of activity of Kathon 893 MW, a relatively small quantity could have a damaging impact on the effectiveness of waste treatment bio-systems. Laboratory or plant spills should be decontaminated with decontamination solution before being released to a biological waste treatment system. Cleanup of Spills Procedures provided in the Safe Handling Section should be followed when cleaning spills of Kathon 893 MW Biocide. 1. Wear impervious rubber gloves, chemical splash goggles, protective clothing and overshoes. 2. Dike and adsorb the spilled material on an inert solid, such as clay or vermiculite or with spill control pillows. 3. Transfer the adsorbent or pillows and surrounding surface soil into a pail or drum. This container should be no more than two-thirds full. 4. Treat the contents of the container with 10 volumes of decontamination solution per estimated volume of spilled Kathon 893 MW. 5. Treat the surrounding spill area with excess decontamination solution. Flush after a minimum of 30 minutes into a chemical sewer. 6. Do not discharge spills and cleaning runoffs into open bodies of water, because of a potential adverse impact on the environment. 7. Carefully remove the contaminated gloves and place them in the container (peel off the gloves by pulling on the outside of the glove sleeve turning them inside out as they are removed). After 48 hours, seal the container and dispose of it by landfilling in accordance with local, state, and federal regulations. Bulletin CS-561, which is available on request, contains methods for determining the presence of Kathon 893 MW Biocide’s active ingredient in use dilution metalworking fluids by high performance liquid chromatography (HPLC). This bulletin also contains HPLC procedures for determining KATHON 886 MW active ingredients in use-dilution metalworking fluids. Dow maintains Safety Data Sheets (SDS) for all of its products. These sheets contain pertinent information that you may need to protect your employees and customers against any known health or safety hazards associated with our products.We recommend that you obtain and review Safety Data Sheets (SDS) for our products from your distributor or Dow technical representative before using our products in your facility. We also suggest that you contact your supplier of other materials recommended for use with our product for appropriate health and safety precautions before using them. Dow Sales Service and Technical Service departments have over twenty-five years’ experience evaluating Kathon 893 biocides’ performance in a variety of applications. In the area of metalworking fluids we can advise on determining KATHON biocide stability and efficacy in use-dilution as well as concentrate metalworking fluids, and we can make recommendations on how to evaluate the level and type of system contamination you may be experiencing. In addition, Dow personnel can assist you with questions on KATHON biocides’ toxicology, environmental issues, safe storage, handling and use. Finally, Dow has available for your use a videotape on the safe use and handling of the family of KATHON and KORDEK™ biocides for the metalworking industry, including Kathon 893 MW, KATHON 886 MW and KORDEK LX5000 biocides. For further information, contact your local Dow KATHON biocide representative or contact Dow. Kathon 893 MW Biocide 45% solution is available in 5-gallon pails (44 lbs), 30-gallon drums (44 lbs), and cartons (22 lbs) containing two 1-gallon jugs. To obtain samples, technical assistance, a Safety Data Sheet (SDS), or to have a technical representative call for an appointment, contact the nearest Dow office. Kathon 893 MW Biocide is a biocidal product intended for use in accordance with Product Type 13 (Metalworking fluid preservatives) of the Biocidal Products Directive 98/8/ EC (BPD). Dow has a fundamental concern for all who make, distribute, and use its products, and for the environment in which we live. This concern is the basis for our product stewardship philosophy by which we assess the safety, health, and environmental information on our products and then take appropriate steps to protect employee and public health and our environment. The success of our product stewardship program rests with each and every individual involved with Dow products – from the initial concept and research, to manufacture, use, sale, disposal, and recycle of each product.

KATHON 893 MW Biocide Metalworking Fluid Fungicide for Water-Based Cutting Fluids EPA Reg. No.: 707-195 Soluble, synthetic, and semi-synthetic metalworking fluids or coolants provide an excellent environment for the growth of various microorganisms, including bacteria, mold, and yeast. If allowed to grow, these organisms can have detrimental effects on the fluids. For example, bacteria, which can grow very quickly, can destroy the integrity of the fluid by discoloration, destroying lubricity characteristics, and causing emulsions to split. Bacteria can also reduce the pH of the fluid, which can promote corrosion. Some forms of bacteria have objectionable odors. Fungi typically grow more slowly than bacteria, but can form large masses which clog filters and lines and in some cases lead to system shutdown; fungi also generate foul odors and can cause corrosion. The increased use of synthetic fluids over the past few years has led to an even greater need for the enhanced fungal control that KATHON 893 MW Biocide can provide. For Tankside and Concentrate KATHON 893 MW Biocide is a broad-spectrum fungicide that has been recommended and widely used for tankside control of fungi in metalworking central systems. KATHON 893 MW is also an effective fungicide for use in many metalworking fluid concentrates with the appropriate stabilizer package. Due to the wide variations in metalworking fluid formulations, laboratory or small-scale tests are recommended to evaluate KATHON 893 MW in usedilution and concentrate metalworking fluids before they are commercialized. KATHON 893 MW is a highly effective, industrial fungicide that exhibits excellent fungistatic and fungicidal activity against fungi, including yeasts and mold, and Gram-Positive bacteria, and limited activity against Gram-Negative bacteria. Commonly known as octhilinone, 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one is the active ingredient of KATHON 893 MW. It is supplied as a 45 percent active liquid in propylene glycol. The information in this brochure has been compiled to familiarize the reader with KATHON 893 MW technology, to communicate the tremendous benefits of this product, and to provide directions for safe and efficient use of the product. By following the precautions outlined in this brochure, on the product label, and on the Dow Safety Data Sheet (SDS), KATHON 893 MW can be safely handled. H O C3H8 -n C C N S C H 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one 45% minimum Propylene glycol (inert) 50% minimum The following are typical properties of KATHON 893 MW Biocide; they are not to be considered product specifications. Appearance: Yellow to amber liquid Color (VCS): 8 max. Mildly sweet Specific gravity @ 24°C: 1.03 Flash point, °C (Pensky Martens Closed Cup): 93 Viscosity Brookfield @ 20°C, cps: 40 Melting point, °C: -40 Boiling point, °C: 188 Vapor pressure, active ingredient @ 25°C: 3.7 x 10-5 torr Solubility The solubility data provided below were determined at ambient temperatures (20 to 25°C). The solubility and stability of the active ingredient may be affected when the temperature is lowered to 0°C or increased to 60°C. • KATHON 893 MW Biocide is soluble in methanol, ethanol, propylene glycol, acetone, ethyl ether, ethyl acetate, chloroform, butyl Cellosolve, corn oil, and mineral oil. • The solubility of KATHON 893 MW in toluene is 25% w/v. • The solubility of KATHON 893 MW in water at 25°C is 480 ppm (active ingredient), although this may be increased by using suitable surfactants and emulsifiers. • KATHON 893 MW is insoluble in heptane. Compatibility In concentrate and use-dilution metalworking fluids, the compatibility of KATHON 893 MW Biocide is concentration-dependent and varies from formulation to formulation. It is compatible with most metalworking fluid additives, including surfactants and amines. Compatibility with amines may vary by the type, concentration and pH. Strong reducing agents, such as sulfides, mercaptans, bisulfites and metabisulfites, or strong oxidizing agents, such as hypochlorites, may affect the efficacy of KATHON 893 MW. Laboratory or small-scale tests are recommended in order to evaluate KATHON 893 MW compatibility in use-dilution or concentrate metalworking fluids prior to commercialization. KATHON 893 MW is compatible with most other metalworking fluid biocides, including KATHON 886 MW and KATHON CC (methylchlorosiothiazolone), KORDEK LX5000 (methylisothiazolone), ROCIMA BT 2S biocides (benzisothiazolone), triazine and formaldehyde-releasers, IPBC (iodopropynylbutylcarbamate) and sodium Pyrithione. Stability In-Use Stability: KATHON 893 MW Biocide has excellent stability in end use dilutions of metalworking fluids. It is stable over a wide pH range (4-10) in water and in metalworking fluid systems. Concentrate Stability: KATHON 893 MW Biocide stability, in metalworking fluid concentrates, is variable. We recommend checking stability and performance before commercialization of products. Dow has several recommended stabilizers to improve stability and compatibility in many types of concentrates. Storage Stability: In general, the storage stability of the KATHON 893 MW Biocide product is excellent. The shelf life of the product is nominally twelve years at 25°C. It is Physical Properties PS strongly recommended, however, that both the stability and compatibility of KATHON 893 MW Biocide in metalworking fluid formulations or systems be thoroughly examined before commercialization. Table 1 The many advantages of protecting your metalworking fluids with KATHON 893 MW Biocide fungicide include: Features Benefits Highly effective microbicide Extends metalworking fluid life, reduces downtime, reduces makeup fluid use and reduces fluid disposal costs Broad spectrum activity Kills fungi and prevents the return of slime caused by fungal microorganisms, eliminates clogged lines and filters and musty odors caused by fungi Patented combinations of KATHON 886 MW or KORDEK LX5000 biocides with KATHON 893 MW Biocide Synergistic combinations that enhance the already wide spectrum of bioactivity. Enhanced activity present even if KATHON 893 MW is added in the concentrate and KATHON 886 MW added tankside Good temperature and pH stability Works well in a variety of metalworking conditions up to 60°C (140°F) and pH 10 Highly soluble in water and does not foam Easy to dose Provides long lasting fungal control Cost effective versus competitive tankside treatments Fast acting Quickly controls growth and activity of odor-causing fungi Effective at low use rates and biodegradable Better for the environment Does not contain, release or generate formaldehyde Not subject to concern about formaldehyde, a known carcinogen Method of Addition KATHON 893 MW Biocide should be directly dispensed into metalworking fluid concentrates or use-dilution metalworking fluids using a metering pump or other point-of-use device where possible and uniformLy dispersed throughout the fluid. Fluid Concentrate KATHON 893 MW Biocide should be added to metalworking fluid concentrates at a level that ensures the final use-dilution fluid will contain 55 to 167 ppm of product (25 to 75 ppm active ingredient). KATHON 893 MW stability in a given concentrate should be determined prior to commercialization. Contact your local Dow representative for assistance in selecting one of several recommended stabilizers to enhance the performance and compatibility of KATHON 893 MW in your metalworking fluid concentrate. Use-Dilution Fluid We highly recommend grossly contaminated systems be cleaned before treatment is begun. Initial Dose: For a noticeably fouled system, add 0.47 to 1.44 lbs (7 to 21 fl oz) of KATHON 893 MW Biocide per 1,000 gallons of fluid. This will provide 25 to 75 ppm active ingredient. Repeat until control is achieved. Subsequent Dose: For maintenance of a non-fouled system, add 0.09 to 0.58 lbs (1.3 to 8.6 fl oz) of KATHON 893 MW Biocide per 1,000 gallons of fluid every four weeks. This will provide 5 to 30 ppm active ingredient. A higher dose range and/or increased frequency of treatment may be required, depending upon the rate of dilution of the preservative with the makeup fluid, the nature and severity of contamination, level of control required, filtration effectiveness, system design, etc. Key Features & Benefits Applications/ Directions for Use General Practices When Using KATHON Biocides • Know the size of your system and dose at the recommended use levels. • To improve performance and longevity, add KATHON 893 MW Biocide on the clean side of the filters. It may be necessary to occasionally add KATHON 893 MW to the dirty side of the filters if large populations of microorganisms are detected there. • Minimize contamination: – Eliminate or minimize dead spots – Disconnect unused portions of the system – Do not throw trash in sumps • Always remember to triple rinse (or equivalent) empty containers to avoid incidental contact. • Post placard with safety information and deactivation protocol near biocide handling area. Additional guidelines for maximizing the performance of KATHON 893 MW Biocide are as follows: • KATHON 893 MW stability and performance is improved with lower pH. Whenever possible, maintain the pH of system below pH 9.2. Lower pH also makes amines and amine-containing compounds less aggressive. • For systems with pH greater than 9.5, we strongly recommend determination of biological efficacy and chemical stability prior to use. • Avoid adding highly basic additives (alkaline materials with pH of 10-12) immediately prior to or after adding KATHON 893 MW to your system. If a highly basic additive must be added, allow sufficient time (at least 30 minutes) between additions. Minimize levels of diethanolamine (DEA) in your system. If possible use 99% triethanolamine (TEA) or monoethanolamine (MEA) instead of DEA, and use these at as low a level as possible. • Always add KATHON 893 MW directly to the metalworking fluid sump. Never use KATHON 893 MW in a spray bottle. • Avoid charging KATHON 893 MW in high temperature zones, since increasing temperatures accelerate other degradation effects. Ideally, add KATHON 893 MW to the fluid below 60°C (140°F). • Avoid adding KATHON 893 MW and incompatible corrosion inhibitors directly to the tank at the same time. How Does KATHON 893 MW Biocide Work? KATHON 893 MW Biocide utilizes a two-step mechanism involving rapid growth inhibition leading to a loss of cell viability. Growth inhibition is the result of rapid disruption of the central metabolic pathways of the cell by inhibition of several specific enzymes, including dehydrogenases. The critical enzymes which are affected are associated with the Krebs cycle, nutrient metabolism and energy generation. The key physiological activities that are rapidly inhibited in microbial cells are respiration (oxygen consumption), energy generation (ATP synthesis), and growth (assimilation). Many of these key enzymes are present in both aerobic and anaerobic microorganisms, which explains why KATHON 893 MW is such a broad spectrum biocide. Inhibition of cellular activity and growth is rapid (within minutes), whereas cell death (cidal activity) is observed after several hours’ contact. In general, the higher the concentration of biocide, the shorter the contact time required for more complete kill. Cell death results from the progressive loss of protein thiols in the cell from one of multiple pathways. As cell metabolism is disrupted, free radicals are produced which also results in cell death. This unique mechanism results in the broad spectrum of activity of KATHON 893 MW Biocide, low use levels for microbial control, and difficulty in attaining resistance by mutation. See technical bulletin (CS-632) for more detailed information. How Rapidly Does KATHON 893 MW Biocide Work? Within minutes after addition of KATHON 893 MW Biocide to a metalworking fluid sump, the metabolic activity of the microorganisms in the system shuts down. This includes cellular respiration (oxygen uptake), growth, energy generation, and nutrient uptake. The microorganisms, although still alive, are no longer able to reproduce or metabolize metalworking fluid components. After 24 to 48 hours of contact with a lethal dose of the biocide, most of the microorganisms have been killed. How Long Does KATHON 893 MW Biocide Last? KATHON 893 MW Biocide has excellent in-use stability and generally retains its antimicrobial efficacy in metalworking fluid systems for 2 to 4 weeks. Variables such as degree of fluid contamination, effectiveness of the filtration system, system turnover time, compatibility between the microbicide and the metalworking fluid components, and other system additives involved, can affect the life of the microbicide in a system. Is KATHON 893 MW Biocide Effective in Reducing Fungal Biofilms? YES. KATHON 893 MW Biocide has been shown to reduce microbial fouling and prevent biofilm development in metalworking fluid systems. The benefits of reduced fungal biofouling include improved system performance, reduced filter plugging, reduced biocorrosion, and improved microbial control. Is KATHON 893 MW Biocide Effective When Used in Concentrates? YES. KATHON 893 MW Biocide may be used in certain fluid concentrates to provide efficacy in the final use dilutions. Although KATHON 893 MW stability may not be suitable for all concentrates, we have had success with the biocide alone or in combination with one of our recommended stabilizers. How Can I Improve KATHON 893 MW Biocide Stability in Concentrates? We recommend testing KATHON 893 MW Biocide in concentrates prior to commercialization. Dow technical staff can assist you in formulating products. We have years of experience and a range of recommended stabilizers to prolong the lifetime and improve compatibility of KATHON 893 MW in concentrates. Contact your sales representative for assistance. Anti-Microbial Properties of KATHON 893 MW Biocide Initial determinations of the efficacy of any biocidal product are made via minimum inhibitory concentration (MIC) measurements. The MIC test yields valuable information about the product’s inherent antimicrobial efficacy and spectrum of activity. The MIC for any product is the lowest level at which the active ingredient inhibits the growth of various microorganisms. This method is a useful tool for screening antimicrobial agents Efficacy Data Page under standardized laboratory conditions, in nutrient-rich growth conditions. In interpreting the data, remember that low values correspond to high activity. Table 2 indicates that KATHON 893 MW Biocide possesses outstanding antimicrobial activity against a broad range of fungi (both yeasts and molds). KATHON 893 MW has very low MIC values for most of the fungi tested and there is no gap in the spectrum of activity among the organisms tested. Table 2 Fungistatic Activity of KATHON 893 MW Biocide Organism ATCC Number (Strain) MIC* in PPM Active Ingredient Alternaria dianthicola 11782 1 Aspergillus niger 9642 8 Aspergillus oryzae 10196 2 Aspergillus repens 9294 2 Aureobasidium pullulans 9348 0.3 Candida albicans (yeast) 11651 2 Chaetomium globosum 6205 4 Cladosporium resinae 11274 0.5 Lenzites lepideus 12653 2 Lenzites trabea 11539 2 Penicillium funiculosum 9644 1 Phoma glomerata 6735 120°F for extended periods of time can result in degradation of the active ingredient. Store away from direct sunlight. Decontamination and Spill Procedures Decontamination Solutions KATHON 893 MW Biocide can be decontaminated with a 5% solution of sodium hypochlorite (NaOCl) containing 2-5% sodium bicarbonate (NaHCO3 ). Solutions should be freshly prepared. Employees preparing or handling decontamination solutions should wear chemical splash goggles, an impervious apron or rain suit, and impervious rubber gloves. Note: Do not use decontamination solution to treat skin, eyes or clothing which have come in contact with KATHON 893 MW. Decontamination of Equipment Equipment used in the handling of KATHON 893 MW Biocide, such as mix tanks, lines, pumps, etc., must be decontaminated before carrying out maintenance or used for other service. To decontaminate this equipment, estimate the volume of KATHON 893 MW remaining in the well-drained system. Prepare 10 volumes of decontamination solution per volume of KATHON 893 MW (45%) and circulate the mixture throughout the equipment. Be certain that the KATHON 893 MW and decontamination solution mix well. Wait at least 30 minutes to ensure complete reaction. Drain and rinse with clean water or detergent solution. Decontamination solution runoffs should be drained to a chemical sewer unless prohibited by state or local regulations. Drips, minor spills and exposed wet areas should be cleaned up promptly with the hypochlorite/bicarbonate mixture. Contaminated surfaces should be swabbed with decontamination solution and allowed to stand for 30 minutes before rinsing thoroughly with water. Decontaminated solutions should be drained to a chemical sewer unless prohibited by state or local regulations. Note: Because of the high level of activity of KATHON 893 MW, a relatively small quantity could have a damaging impact on the effectiveness of waste treatment bio-systems. Laboratory or plant spills should be decontaminated with decontamination solution before being released to a biological waste treatment system. Cleanup of Spills Procedures provided in the Safe Handling Section should be followed when cleaning spills of KATHON 893 MW Biocide. 1. Wear impervious rubber gloves, chemical splash goggles, protective clothing and overshoes. 2. Dike and adsorb the spilled material on an inert solid, such as clay or vermiculite or with spill control pillows. 3. Transfer the adsorbent or pillows and surrounding surface soil into a pail or drum. This container should be no more than two-thirds full. 4. Treat the contents of the container with 10 volumes of decontamination solution per estimated volume of spilled KATHON 893 MW. 5. Treat the surrounding spill area with excess decontamination solution. Flush after a minimum of 30 minutes into a chemical sewer. 6. Do not discharge spills and cleaning runoffs into open bodies of water, because of a potential adverse impact on the environment. 7. Carefully remove the contaminated gloves and place them in the container (peel off the gloves by pulling on the outside of the glove sleeve turning them inside out as they are removed). After 48 hours, seal the container and dispose of it by landfilling in accordance with local, state, and federal regulations. Safety Data Sheets Dow Technical Support Shipping Information Biocidal Product Directive Compliance Product Stewardship Bulletin CS-561, which is available on request, contains methods for determining the presence of KATHON 893 MW Biocide’s active ingredient in use dilution metalworking fluids by high performance liquid chromatography (HPLC). This bulletin also contains HPLC procedures for determining KATHON 886 MW active ingredients in use-dilution metalworking fluids. Dow maintains Safety Data Sheets (SDS) for all of its products. These sheets contain pertinent information that you may need to protect your employees and customers against any known health or safety hazards associated with our products. We recommend that you obtain and review Safety Data Sheets (SDS) for our products from your distributor or Dow technical representative before using our products in your facility. We also suggest that you contact your supplier of other materials recommended for use with our product for appropriate health and safety precautions before using them. Dow Sales Service and Technical Service departments have over twenty-five years’ experience evaluating KATHON biocides’ performance in a variety of applications. In the area of metalworking fluids we can advise on determining KATHON biocide stability and efficacy in use-dilution as well as concentrate metalworking fluids, and we can make recommendations on how to evaluate the level and type of system contamination you may be experiencing. In addition, Dow personnel can assist you with questions on KATHON biocides’ toxicology, environmental issues, safe storage, handling and use. Finally, Dow has available for your use a videotape on the safe use and handling of the family of KATHON and KORDEK biocides for the metalworking industry, including KATHON 893 MW, KATHON 886 MW and KORDEK LX5000 biocides. For further information, contact your local Dow KATHON biocide representative or contact Dow. KATHON 893 MW Biocide 45% solution is available in 5-gallon pails (44 lbs), 30-gallon drums (44 lbs), and cartons (22 lbs) containing two 1-gallon jugs. To obtain samples, technical assistance, a Safety Data Sheet (SDS), or to have a technical representative call for an appointment, contact the nearest Dow office. KATHON 893 MW Biocide is a biocidal product intended for use in accordance with Product Type 13 (Metalworking fluid preservatives) of the Biocidal Products Directive 98/8/ EC (BPD). Dow has a fundamental concern for all who make, distribute, and use its products, and for the environment in which we live. This concern is the basis for our product stewardship philosophy by which we assess the safety, health, and environmental information on our products and then take appropriate steps to protect employee and public health and our environment. The success of our product stewardship program rests with each and every individual involved with Dow products – from the initial concept and research, to manufacture, use, sale, disposal, and recycle of each product.

SYNONYM Fats and Glyceridic oils, fish; Fish Oil is the oil obtained from the head, tail and stomach of various species of fish CAS #8016-13-5

Kolliphor TPGS Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS): Solution for insolubility Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) – D-alpha tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate (TPGS) – is a water-soluble derivative of vitamin E that can directly enhance the bioavailability of poorly soluble actives. TPGS is commonly used in pharmaceutical and nutraceutical formulations. Key Features of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) Based on natural-source vitamin E from BASF Conforms to USP-NF monograph “Vitamin E Polyethylene Glycol Succinate” Produced according to IPEC-PQG GMP guidelines No chlorinated solvents used Detailed technical and regulatory information available Enhanced delivery of life-saving drugs Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) directly increases the bioavailability and delivery of poorly soluble drugs. TPGS can be used in oral, topical and parenteral dosage forms. It is also used in dietary supplements, cosmetic applications and food. Key benefits for customers Cognis is a leading supplier of natural-source vitamin E and pharma-grade excipients, and has considerable expertise in solubilizers. Using its own vitamin E feedstocks, BASF guarantees consistent quality and a competitive, reliable supply of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS). In accordance with stringent industry requirements, BASF maintains the highest manufacturing standards, with full supporting documentation. TPGS from BASF offer high solubilisation effectiveness. BASF offers a global sales network plus technical and regulatory support. Applications of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS): -Drug solubilizer -Absorption enhancer -Emulsifier -Vehicle for lipid-based drug delivery -Source of natural vitamin E -Antioxidant BASF will transfer the pharmaceutical production of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) (Speziol TPGS Pharma, vitamin E polyethylene glycol succinate), manufactured at the company’s Kankakee, Illinois (USA), site, to its Minden, Germany, facility. The transition is expected to be completed by the first quarter of 2014. “Expanding the Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) manufacturing capacity at our Minden site is another example of BASF’s commitment to the pharmaceutical and dietary supplement market. The relocation creates a more centralized production facility, reduces complexity in the production setup, and provides room for future expansion,” said Dr. Thorsten Schmeller, Head of Global Marketing New Products at BASF’s Global Business Unit Pharma Ingredients & Services. The Minden site has manufactured active pharmaceutical ingredients (APIs) and excipients under cGMP for more than 70 years and is regularly inspected by the FDA and European health authorities. Schmeller: “Thanks to the ICH Q7 quality management standards at our Minden site, we will be able to offer a Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) grade that fulfills the requirements of an API.” Commitment to a seamless transition Until the production in Minden is fully operational, BASF will continue to manufacture Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) at the Kankakee site, which will fully support pharmaceutical and nutraceutical customers during the transition. “We have scheduled a generous supply overlap that we expect allows for a seamless transition,” added Schmeller. “Our projection also takes into account the appropriate qualification period required to transition products used in pharmaceutical applications.” Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) production at the Minden site is expected to start in the first quarter of 2013. The Kankakee site remains an important production facility for BASF’s nutrition and health business. Besides food ingredients, the company manufactures ingredients for soaps, shampoos, detergents, coatings, inks and adhesives at the site. Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) is a water-soluble derivative of vitamin E that can directly enhance the bioavailability of poorly soluble active substances. It is commonly used in pharmaceutical and nutritional formulations, but also in cosmetics. Additionally it has plasticizing effects that are very beneficial for emerging platform technologies in the pharmaceutical industry such as hot melt extrusion (HME). Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) is a water-soluble derivative of vitamin E that can directly improve the bioavailability of poorly soluble active substances. BASF Global Business Unit Pharma Ingredients & Services Global Marketing New Products head Thorsten Schmeller said the relocation creates a centralized production facility, reducing complexity in the production setup, while providing room for future expansion. The company said until the production in Minden is fully operational, it will continue to manufacture Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) at the Kankakee site. Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) is commonly used in pharmaceutical and nutritional, as well as in cosmetic formulations. The production of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) at the Minden site is likely to begin in the first quarter of 2013 with the completion scheduled to Q1, 2014. D-ɑ-tocopheryl polyethylene glycol succinate (Vitamin E Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) or Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)) has been approved by FDA as a safe adjuvant and widely used in drug delivery systems. The biological and physicochemical properties of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) provide multiple advantages for its applications in drug delivery like high biocompatibility, enhancement of drug solubility, improvement of drug permeation and selective antitumor activity. Notably, Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can inhibit the activity of ATP dependent P-glycoprotein and act as a potent excipient for overcoming multi-drug resistance (MDR) in tumor. In this review, we aim to discuss the recent advances of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) in drug delivery including Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) based prodrugs, nitric oxide donor and polymers, and unmodified Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) based formulations. These potential applications are focused on enhancing delivery efficiency as well as the therapeutic effect of agents, especially on overcoming MDR of tumors. It also demonstrates that the clinical translation of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) based nanomedicines is still faced with many challenges, which requires more detailed study on Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) properties and based delivery system in the future. Vitamin E has been identified as an essential factor for reproduction since 1922 1. With further investigation, it has been found with other functions involving antioxidant, anti-thrombolytic and other therapeutic effects 2, 3. However, the poor water solubility of vitamin E has greatly limited its application 4. Vitamin E d-ɑ-tocopheryl poly(ethylene glycol) 1000 succinate (simply as Vitamin E Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) or Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)), synthesized by esterification of vitamin E succinate with poly(ethylene glycol) (PEG) 1000, is a water-soluble derivative of natural vitamin E 5. It has an amphiphilic structure comprising hydrophilic polar head portion and lipophilic alkyl tail. Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can be functionalized as an excellent solubilizer, emulsifier, permeation and bioavailability enhancer of hydrophobic drugs 6. Meanwhile, Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can act as an anticancer agent, which has been demonstrated to induce apoptogenic activity against many cancer types. It can target the mitochondria of cancer cells, resulting in the mitochondrial destabilisation for activation of mitochondrial mediators of apoptosis 7. Interestingly, it has been documented that Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can selectively induce apoptosis in tumor cells while exhibited nontoxicity to normal cells and tissues 8. Multi-drug resistance (MDR) remains as a significant impediment to successful chemotherapy in clinical cancer treatment. What's worse, decades of research has identified that this phenomenon exists in nearly every effective drug, even the newest therapeutic agents 9. Therefore, how to effectively reverse drug resistance plays a critical role in achieving satisfied therapeutic effect in cancer treatment. It has been demonstrated that various mechanisms are involved in MDR including decreased drug influx, increased drug efflux, changed drug metabolism and promoted anti-apoptotic mechanism 10. Among them, the drug efflux mediated by ATP-binding cassette transporter P-glycoprotein (ABCB1) is one of the most investigated and characterized mechanisms for MDR. P-glycoprotein (P-gp) has 12 transmembrane regions to bind hydrophobic substrate drugs and two ATP-binding sites to transport drug molecules 11. It can pump out P-gp substrate drugs to the extracellular space and thus decrease the intracellular drug accumulation. Over the past few decades, considerable efforts have been devoted to exploring P-gp inhibitors for overcoming MDR. Several nonionic surfactants such as Pluronic, Tweens, Span and Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) have been found with the ability to inhibit P-gp activity 12, 13. Though the exact mechanism of P-gp inhibition by these surfactants remains unclear, steric blocking of substrate binding 14, alteration of membrane fluidity 15 and inhibition of efflux pump ATPase 16, 17 have been proposed as the potential mechanisms. As a widely used adjuvant in drug delivery, Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) has been shown as the most potent and commercially available P-gp inhibitor among these surfactants 18. As a membrane transporter of ATP-binding cassette family, P-gp can pump out the substrate drug via an ATP-dependent mechanism 19. Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can target the mitochondria and cause its dysfunction, resulting in the depletion of intracellular ATP. The reduced ATP level can then influence the activity of P-gp and decrease the drug efflux to extracellular space 20. Besides, the hydrolysis of ATP by ATPase is critical for converting the P-gp transporter to an active conformational state for substrate drug efflux 16. Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) itself cannot stimulate ATPase activity as it is not a substrate of P-gp, but can inhibit the substrate induced ATPase activity 21. In our previous works, we have demonstrated that Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can significantly enhance the intracellular accumulation and cytotoxicity of chemotherapeutics to drug resistant breast adenocarcinoma cells (MCF-7/ADR) and human ovarian cancer cells (A2780/T) 22-24. Since Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) has been approved by the FDA as a safe pharmaceutical adjuvant, it has been extensively used in drug delivery systems as surfactant, solubilizer, stabilizer and P-gp inhibitor for enhancing bioavailability and reversing MDR. In our previous reviews 5, 6, we discussed Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) as a molecular biomaterial and its original application in drug delivery. In this review, we focused on the progress of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) in drug delivery in recent five years, which took advantages of the P-gp inhibiting ability and other basic properties. We summarized the applications of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) based prodrugs, nitric oxide (NO) donor and polymers for overcoming MDR and delivering therapeutic agents. We also discussed the unmodified Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) based formulations applied in reversing MDR, improving oral availability and enhancing drug permeation. We expect this review will give new inspiration for the application of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) in overcoming MDR and drug delivery. Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) as a surfactant Poor water solubility and/or poor permeability remain as the major obstacles for therapeutic drugs to exert maximum activity. Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can be applied as solubilizer, absorption and permeation enhancer, emulsifier as well as surface stabilizer in drug delivery. It has been widely used in fabricating nanodrugs or other formulations for many poorly water-soluble or permeable drugs, especially for biopharmaceutics classification system (BCS) class Ⅱ and Ⅳ drugs 5, 6. In addition, it has been reported that Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) exhibited strong enhancement on the secretion of chylomicrons at low concentration and enhanced the intestinal lymphatic transport 25, which would further improve drug absorption ability. As a surfactant, Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) shows outstanding capability to increase drug absorption through different biological barriers. For example, Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) was used to fabricate repaglinide nanocrystals for enhancing saturation solubility and oral bioavailability up to 25.7-fold and 15.0-fold compared with free drug, respectively 26. In Ussing chambers transport studies, Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can enhance drug permeation in colonic tissue 27. In addition, the influence of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) on the intestinal absorption ability of icariside Ⅱ was investigated in Caco-2 monolayer model and a four-site rat intestinal perfusion model. In Caco-2 monolayer model, the apparent permeability coefficients value of icariside Ⅱ was increased and the efflux ratio was remarkably reduced owing to the effect of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS). The four-site rat intestinal perfusion model investigation further showed significantly increased permeability of icariside Ⅱ in ileum and colon 28. Similar results were found in Caco-2 monolayer model with rhodamine123 (Rh123) in the presence of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) 29. Interestingly, Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can also act as a pore-forming agent in the fabrication of nanoparticles with high drug encapsulation efficiency, small particle size and fast drug release 30. Besides, Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can be used as emulsifier or surface stabilizer for the preparation of drug formulations as the hydrophobic portion can entrap hydrophobic drug and the hydrophilic part can stabilize the formulations. Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) as a P-gp inhibitor for overcoming MDR Drug resistance of cancer cells can restrict the therapeutic efficacy in chemotherapeutic treatment. As the ATP dependent membrane transporter, P-gp has been one of primary causes for MDR. It can pump out the P-gp substrate drugs to decrease intracellular drug accumulation, thus reducing the cytotoxic effect of chemotherapeutic drugs in drug resistant cancer treatment. Over the past decades, there have been continuous interests to combine P-gp substrate drugs with inhibitor or some polymer with P-gp inhibiting capability in formulations for overcoming MDR 31. Rh123, a P-gp substrate, is usually used as the model drug to study the intracellular retention of drug in MDR tumor cells. Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can significantly increase the intracellular accumulation of Rh123 in drug-resistant tumor cells compared with free Rh123, which was evidenced from the flow cytometry and confocal microscope analysis 32. It seems that Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can effectively inhibit the activity of P-gp to overcome MDR. Since the efflux transporter P-gp is ATP-dependent, the depletion of ATP plays a very important role in overcoming MDR. The MDR reversing effect of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) is mainly attributed to its dual actions, the inhibition of mitochondrial respiratory complex Ⅱ for shorting ATP supply and the suppression of substrate induced P-gp ATPase activity for blocking ATP utilization 20, 21, 33, 34. Mitochondrial respiratory complex Ⅱ, also called succinate dehydrogenase, plays an important role in mitochondrial electron transport, which is an essential part in the tricarboxylic acid cycle as well as the mitochondrial respiratory chain 35. Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can bind with mitochondrial respiratory complex Ⅱ and induce subsequent mitochondrial dysfunction, resulting in significant depletion of intracellular energy 20, 36. Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can accumulate in mitochondria and inhibit the activity of complex Ⅱ, and consequently disrupt the electron transfer and activate calcium channel, which would result in the overload of calcium and ensuing dysfunction of mitochondria. Mitochondrial dysfunction is characterized by the dissipating effect on mitochondrial membrane potential, decreased ATP level and increased reactive oxygen species (ROS) generation 37. Furthermore, the mitochondrial targeting ability of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) may accelerate the mitochondrial dysfunction 32, 38. Substrate induced P-gp ATPase activity suppression is another mechanism for Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) to decrease drug efflux 21. ATPase activity can be stimulated by the binding of substrate to transmembrane regions of P-gp 39. Subsequently, ATP is transformed into adenosine diphosphate (ADP) for the energy supply of drug efflux. Unlike the classical P-gp inhibitor verapamil, Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) is not a substrate of P-gp and shows no competitive inhibition effect of substrate binding. The steric blocking function of the binding site and/or allosteric modulation of P-gp appear to be the ATPase inhibition mechanism. Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) as a selective anticancer agent for synergistic antitumor effects Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can induce apoptosis and exhibits selective cytotoxic effects against cancer cells, which can be combined with chemotherapeutic drugs for reducing side effect and increasing treatment efficiency. There is significant different response on normal immortalized breast cells and cancer cells after Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) treatment. Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can trigger the apoptotic signaling pathways and induce G1/S cell cycle arrest in breast cancer cells MCF-7 and MDA-MB-231, but no remarkable effect on non-tumorigenic cells MCF-10A and MCF-12F 40. Coincidentally, Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can induce apoptosis on T cell acute lymphocytic leukemia Jurkat clone E6-1 cells, but not on human peripheral blood lymphocytes. The apoptosis was evidenced by increased nuclear DNA fragmentation, enhanced cell cycle arrest and reduced mitochondrial membrane potential 41. The selective apoptosis mechanisms of cancer cells mediated by Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) are complicated and can be listed as follows: ROS inducer Similar to α-tocopheryl succinate (α-TOS), Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can induce cancer cell apoptosis through the destruction and inhibition of mitochondrial respiratory complex Ⅱ 33, 41. The subsequent electron transfer chain disruption can promote ROS generation 20. The escalated intracellular ROS, a mediator of apoptosis, can induce DNA damage and the oxidation of lipid, protein and enzyme, leading to cell destruction 42. Besides, it has been demonstrated that ROS-mediated apoptosis mechanism was correlated with the selective anticancer activity as tumor cells could be more sensitive to ROS than normal cells 43-45. Compared with TOS, Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) exhibited enhanced ROS generation capability 46. Downregulation of anti-apoptotic proteins Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can inhibit the phosphorylation of protein kinase B (PKB or AKT) and then downregulate the anti-apoptotic proteins Survivin and Bcl-2, which can induce the activation of caspase-3 and -7 for caspase-dependent programmed cell death 40. Concurrently, caspase-independent programmed cell death and G1/S phase cell cycle arrest also occurred 40, 41. Survivin and Bcl-2 are usually overexpressed in most cancer cells while remarkably reduced in normal cells 47. This may be the main reason for the selective cytotoxicity of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS). DNA damage Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can induce both caspase-dependent and caspase-independent DNA damage. This kind of DNA damage was observed in androgen receptor positive (AR+) LNCaP cells but not in AR- DU145 and PC3 cells, which was related to the cellular microenvironment 48. Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-DOX conjugate Doxorubicin (DOX) is a P-gp substrate and broad spectrum anticancer drug. However, the acquired drug resistance of DOX is an obstacle to its clinical applications in the progress of cancer therapy. Bao et al. 23 developed a pH-sensitive Schiff base-linked prodrug, Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-CH=N-DOX (also called TD), by conjugating DOX with Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) for overcoming MDR. This prodrug can self-assemble into stable micelles in physiological condition and realize in vivo tumor targeting and long blood circulation by introducing a PEGylated lipid. It was the first time to provide a “molecular economical” way to combat tumor as the system combined the tumor targeting from the integrin receptor ligand peptide cyclic RGD (cRGD), long circulation property from PEGylated lipid, overcoming MDR from the material Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) and stimuli-responsive release from Schiff based linker. The formulated hybrid micelles showed pH-sensitive drug release profile and obvious particles size change in pH 5.0 buffer which simulated the endo/lysosomal acidic environment. It also demonstrated increased DOX uptake by flow cytometry and confocal microscope analysis, and enhanced retention through in vivo pharmacokinetics compared with free drug. DOX exhibited good retention in drug sensitive MCF-7 cells during incubation. On the contrary, free drug showed much low DOX content and remarkably reduced retention in MCF-7/ADR cells even with extended incubation time. Both the P-gp inhibitors of verapamil and Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) can increase the drug accumulation in MCF-7/ADR cells. The prodrug micelles achieved the similar drug uptake and retention trend with the admixture of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) and DOX in MCF-7/ADR cells. It seems that the rapidly dissociated Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) from the internalized micelles can inhibit the P-gp activity and retain DOX for subsequent cytotoxicity against MDR tumors. The enhanced cytotoxicity and apoptosis was induced by the hybrid micelles in MCF-7/ADR cells compared with free DOX as the half-maximal inhibitory concentrations (IC50) of hybrid micelles was 95-fold lower than that of free drug after 72 h incubation. The mechanism of antitumor efficacy was further investigated through the analysis of intracellular ROS production, change of mitochondrial membrane potential (ΔΨm) and intracellular ATP level (Figure ​Figure22B). The accumulation of ROS, decreased mitochondrial membrane potential and decreased ATP generation from the hybrid micelles may contribute to the P-gp inhibition by Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) with cutting off the energy supply from the 'cellular power plants' of mitochondria. The prodrug exhibited significant growth inhibition on MCF-7/ADR tumor (Figure ​Figure22C) and also tumor growth/metastasis inhibition on murine melanoma B16F10 and hepatocarcinoma H22 with cRGD decorated on the hybrid micelles. It provided a safe and simple prodrug platform to relieve the burden from delivery system and improve the therapeutic efficiency of nanomedicine through the rational design of prodrug for effective cancer treatment. Some other Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-DOX prodrugs were also designed and constructed 55-57. Feng's group 55 developed Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-DOX prodrug by directly conjugating succinic anhydride modified Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) with DOX. The prodrug showed improved cell uptake and cytotoxicity. Compared with free drug, 4.5- and 24-fold of half-life (t1/2) and area under curve (AUC) were found in Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-DOX prodrug, respectively. Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-DOX-folic acid conjugate (Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-DOX-FOL) was further introduced for targeted chemotherapy with higher therapeutic effects and fewer side effects 56. Moreover, the prodrug of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-DOX can also be applied to package drug for combinational therapy. Hou et al. 57 constructed an acid-sensitive Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-DOX prodrug by firstly synthesizing a pH-sensitive cis-aconitic anhydride-modified DOX and then conjugating with Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS). The prodrug can self-assemble into nanoparticles. Photosensitizer chlorin e6 (Ce6) was loaded in this Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-DOX prodrug nanoparticles for near-infrared fluorescence imaging and combination of chemotherapy and photodynamic therapy against tumor. The nanoparticles exhibited pH-responsive DOX and Ce6 release characteristics, which was caused by the acid-sensitive linker between Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) and DOX. It also demonstrated synergistic effects on cell uptake, cancer cell apoptosis and significant growth suppression in non-small cell lung cancer (A549). Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-PTX conjugate Paclitaxel (PTX) is a BCS class Ⅳ drug with poor solubility and permeability as well as a P-gp substrate, which hinders the effective drug delivery and MDR tumor therapy. Zhang's group 58 synthesized a redox-sensitive prodrug Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-SS-PTX, which could be rapidly dissociated in intracellular redox environment (high GSH concentration) to release PTX for cytotoxicity against tumor and Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) active ingredient for P-gp inhibition. The prodrug can self-assemble to stable micelles and realize the passive tumor targeting through the enhanced permeation and retention (EPR) effect. Compared with non-responsive ester bond conjugated PTX prodrug Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-CC-PTX, Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-SS-PTX exhibited better stability and in vitro sustained drug release triggered by intracellular reductive environment. The increased stability of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-SS-PTX micelles may be attributed to the soft sulfurs linker between Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) and PTX in comparison to the only two carbon linker of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-CC-PTX. Compared with the clinical formulation of Taxol® and Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-CC-PTX, Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-SS-PTX micelles exhibited increased intracellular PTX accumulation for drug-resistant A2780/T cells, which may be caused by the rapid dissociated Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) from the redox-sensitive prodrug. Rh123 was used as a model drug of P-gp substrate to evaluate the drug retention in MDR tumor. When the cells treated with verapamil or prodrugs, Rh123 fluorescence intensity was increased compared with free Rh123. In particular, much higher fluorescence intensity was exhibited in Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-SS-PTX compared with Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-CC-PTX, which further confirmed the P-gp inhibition property from dissociated Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS). As expected, this functional prodrug micelle increased the cytotoxicity of PTX in A2780/T cells. Compared with the uncleavable Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-CC-PTX prodrug and Taxol®, the stimuli-responsive prodrug reduced the IC50 and increased the apoptosis/necrosis of MDR tumor. In vivo evaluation further demonstrated the potential of this prodrug micelle on cancer treatment as the increased AUC, extended t1/2, enhanced drug distribution in tumor and significant tumor growth inhibition with reduced side effects. Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-cisplatin conjugate Cisplatin is widely used in testicular, ovarian, cervical, head and neck, and non-small-cell lung cancers. However, the clinical application is limited for low solubility, nephrotoxicity, severe peripheral neurotoxicity, inherent and acquired drug resistance 59. Feng's group 60 developed Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-cisplatin prodrug to improve the water-solubility and reduce the neurotoxicity of cisplatin. Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-cisplatin can self-assemble to micelles with high drug loading capability. The higher cell uptake and cytotoxicity against HepG2 hepatocarcinoma cells were found in Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-cisplatin prodrug compared with free drug. The prodrug micelles also showed significant neuroprotective effects with higher IC50 value for the SH-SY5Y neuroblast-like cells in comparison to free cisplatin. In addition, Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) is a powerful anticancer agent when dealing with breast cancer with high level of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) expression 61. It may be related to the inhibition effect of mitochondrial respiratory complex Ⅱ and the ensuing ROS generation, resulting in cell apoptosis via the HER2 receptor tyrosine kinase signaling pathway 33. Mi and coworkers 62 developed a targeted delivery system of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-cisplatin prodrug nanoparticles for the co-delivery of cisplatin, docetaxel (DTX) and Herceptin for good tumor inhibition in HER2 overexpressed breast cancers. Poly(lactic acid) (PLA)-Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS), Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-COOH and Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-cisplatin were mixed to fabricate nanoparticles for the multimodality treatment of breast cancer. The multidrug-loaded nanoparticles exhibited much lower IC50 value for SK-BR-3 cells with high expression of HER2 compared with the admixture of free drugs. Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-5-FU conjugate Liu's group 63, 64 developed multifunctional nanoparticles for co-delivery of hydrophobic drug PTX and hydrophilic drug 5-fluorouracil (5-FU) to overcome MDR. Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-5-FU was synthesized by simply conjugating succinoylated Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) with 5-FU. The nanoparticles, composed of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-5-FU prodrug and PTX, showed enhanced cytotoxicity against MDR tumor compared with individual agent treatment 64. They further developed nanoemulsions with PTX-Vitamin E and Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS)-5-FU prodrug. The nanoemulsions with drugs co-delivery exhibited synergistic effect of overcoming PTX resistance in human epidermal carcinoma cell line KB-8-5 63. The effective anticancer activity was resulted from the P-gp inhibition effect of Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) and the synergistic effect of PTX and 5-FU which can simultaneously target diverse signaling pathways for cancer killing. Targeting ligand conjugated Kolliphor TPGS (VITAMIN E TPGS, E vitamini TPGS) RGD has been applied as a potential targeting ligand in cancer treatment for tumors with αvβ3 integrin receptors overexpression. Li's group 112 formulated PTX and Survivin shRNA co-loaded targeted nanoparticles by mixing Pluronic P85-polyethyleneimine, Kolliphor TPGS (VITAMIN E

KOSTERAN-S/3 G IUPAC Name [2-(4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl)-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate KOSTERAN-S/3 G InChI=1S/C60H114O8/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-56(62)65-53-55(67-57(63)50-47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2)60-59(54(61)52-66-60)68-58(64)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3/h54-55,59-61H,4-53H2,1-3H3 KOSTERAN-S/3 G InChI Key IJCWFDPJFXGQBN-UHFFFAOYSA-N KOSTERAN-S/3 G Canonical SMILES CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C1C(C(CO1)O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC KOSTERAN-S/3 G Molecular Formula C60H114O8 KOSTERAN-S/3 G CAS 26658-19-5 KOSTERAN-S/3 G EC Number 247-891-4 KOSTERAN-S/3 G E number E492 (thickeners, ...) KOSTERAN-S/3 G Molar mass 963.54 g/mol KOSTERAN-S/3 G Appearance Waxy solid KOSTERAN-S/3 G Physical Description Liquid; OtherSolid KOSTERAN-S/3 G Form Hard, waxy solid KOSTERAN-S/3 G Colour Light cream to Tan KOSTERAN-S/3 G Acid Value Max 7 mgKOH/gm KOSTERAN-S/3 G Saponification Value 176-188 mgKOH/gm KOSTERAN-S/3 G Moisture content Max 1% KOSTERAN-S/3 G Hydroxyl Value 66-80 mgKOH/gm KOSTERAN-S/3 G Heavy Metals (as Pb) Less than 10mg/kg KOSTERAN-S/3 G Arsenic Less than 3 mg/kg KOSTERAN-S/3 G Cadmium Less than 1mg/kg KOSTERAN-S/3 G Mercury Less than 1 mg/kg KOSTERAN-S/3 G Molecular Weight 963.5 g/mol KOSTERAN-S/3 G XLogP3-AA 24.3 KOSTERAN-S/3 G Hydrogen Bond Donor Count 1 KOSTERAN-S/3 G Hydrogen Bond Acceptor Count 8 KOSTERAN-S/3 G Rotatable Bond Count 56 KOSTERAN-S/3 G Exact Mass 962.851371 g/mol KOSTERAN-S/3 G Monoisotopic Mass 962.851371 g/mol KOSTERAN-S/3 G Topological Polar Surface Area 108 Ų KOSTERAN-S/3 G Heavy Atom Count 68 KOSTERAN-S/3 G Formal Charge 0 KOSTERAN-S/3 G Complexity 1100 KOSTERAN-S/3 G Isotope Atom Count 0 KOSTERAN-S/3 G Defined Atom Stereocenter Count 0 KOSTERAN-S/3 G Undefined Atom Stereocenter Count 4 KOSTERAN-S/3 G Defined Bond Stereocenter Count 0 KOSTERAN-S/3 G Undefined Bond Stereocenter Count 0 KOSTERAN-S/3 G Covalently-Bonded Unit Count 1 KOSTERAN-S/3 G Compound Is Canonicalized Yes Kosteran-S/3 G is composed of Sorbitan Tristeareate. It functions as a W/O-emulsifier. This product is suitable for skin care creams and lotions, natural care, and colour cosmetics.KOSTERAN-S/3 G is a nonionic surfactant. It is variously used as a dispersing agent, emulsifier, and stabilizer, in food and in aerosol sprays. As a food additive, it has the E number E492. Brand names for polysorbates include Alkest, Canarcel, and Span. The consistency of KOSTERAN-S/3 G is waxy; its color is light cream to tan.KOSTERAN-S/3 G , also known as E492 or sorbester P38, belongs to the class of organic compounds known as tricarboxylic acids and derivatives. These are carboxylic acids containing exactly three carboxyl groups. KOSTERAN-S/3 G is considered to be a practically insoluble (in water) and relatively neutral molecule. Within the cell, KOSTERAN-S/3 G is primarily located in the membrane (predicted from logP).KOSTERAN-S/3 G is a nonionic surfactant. It is variously used as a dispersing agent, emulsifier, and stabilizer, in food and in aerosol sprays. As a food additive, it has the E number E492. Brand names for polysorbates include Alkest, Canarcel, and Span. The consistency of KOSTERAN-S/3 G is waxy; its color is light cream to tan.Pernetti et al. (2007) showed the structuring of edible oils using a mixture of sunflower lecithin and KOSTERAN-S/3 G (STS). Individually, neither of these components was by itself capable of inducing gelation even at concentrations as high as 20% w/w. However, when a mixture was used, structuring was achieved at concentrations of approximately 4% w/w. The mixture composition that resulted in structuring ranged between 2:3 lecithin:KOSTERAN-S/3 G to 3:2 lecithin:KOSTERAN-S/3 G . Microscopy of the gels showed the presence of needle-like crystals with lengths of approximately 10 μm. Preparations of only KOSTERAN-S/3 G in oil also showed the presence of crystalline particles, although these crystals had a lower aspect ratio (less needle-like) than when lecithin was present in the mixture. Lecithin was surmised to modify the crystal habit of the KOSTERAN-S/3 G crystals such that a more needle-like morphology resulted, which is more efficient at structuring oil. However, these gels melted at a low temperature (approximately 15°C) and were very sensitive to the addition of water, both of which would limit their utility in water-rich foods.Individually both lecithin (Lec) and KOSTERAN-S/3 G (STS) are incapable of forming oil gels at concentration between 6 and 20 %wt in absence of a polar solvent. However, when mixed in specific ratios between 40:60 to 60:40, Lec:KOSTERAN-S/3 G can form firm gels at a total concentration as low as 4 %wt (Pernetti et al., 2007). The crystalline units formed in these systems are based on KOSTERAN-S/3 G , while Lec plays an important role in influencing both the morphology of the crystalline units as well as the network junctions among the formed units. The gel however has limited use as hardstock fat replacer as it starts softening at temperature above 15 °C and undergoes complete collapse at 30 °C (Pernetti et al., 2007).In chocolate formulations surface-active substances are often used, for instance to reduce viscosity. Popular additives are KOSTERAN-S/3 G (STS), sorbitan monoesters, lecithin, mono- and diacylglycerols. Since roughly two-thirds of the chocolate recipe contains non-fat-soluble substances such as sugar and cocoa powder, the lecithin acts as a lubricant. The polar part of the lecithin covers the sugar particles, while the hydrophobic part faces the fat phase. Roughly 0.5 % is needed to cover the sugar and cocoa powder particles. The covered particles reduce the viscosity of the chocolate mass which is favourable. Lecithin itself is known to reduce the crystallization rate of fat indicating that the amount of lecithin should be controlled (Guth et al., 1989). Diacylglycerols also have a negative effect on the crystallization rate and on polymorphic transformation. However, there are several types of diacylglycerols each with different properties (Siew and Ng, 2000). For instance, it has been shown that 1.3-dipalmitin increases the melting point of the palm oil while 1.2-dipalmitin decreases the melting point.KOSTERAN-S/3 G is a component often used in CBR and CBS applications to stabilize β′ crystals (Wilson, 1999). It is shown to be one of the most effective emulsifiers for improving both initial gloss as well as bloom stability (Weyland, 1994). However, KOSTERAN-S/3 G also seems to have a negative effect on crystallization rate in these applications. Sorbitan monoesters and monoacylglycerols improve the crystallization rate in CBR and CBS systems because they are insoluble in the fat phase and act as nucleation agents. However, bloom stability does not seem to improve.In summary, the minor components in a fat play a crucial part in fat crystallization, yet there is inadequate understanding of the mechanisms behind their influence. The reason is that the levels are low and individual components often influence each other.KOSTERAN-S/3 G is a component often used in CBR and CBS applications to stabilize β′ crystals (Wilson, 1999). It is shown to be one of the most effective emulsifiers for improving both initial gloss as well as bloom stability (Weyland, 1994). However, KOSTERAN-S/3 G also seems to have a negative effect on crystallization rate in these applications.Lipophilic emulsifiers in the form of KOSTERAN-S/3 G (STS) are used as crystal-modifying agents in fats, where they prevent the formation of the high-melting β-crystal. The function of KOSTERAN-S/3 G is assumed to be due to its ability to co-crystallise with triacylglycerides in the β'-crystal form, preventing a solid-state crystal transition to the higher-melting β-crystal form during storage.7 Other emulsifiers, such as LACTEM or CITREM, provide a similar crystal-modifying function in cocoa butter substitutes (CBS) or cocoa butter replacers (CBR), but are less efficient than KOSTERAN-S/3 G .In the case of the transition from beta (V) into beta (VI), there are a number of possibilities. KOSTERAN-S/3 G (used to inhibit bloom in CBR and CBS systems as well) and similar emulsifiers reportedly slow the polymorphic transformation (Garti et al., 1986). If the desire is to avoid unnecessary items on the label, TAG solutions exist. Milk fat is well known for its bloom inhibiting effect; dark chocolate often has a small amount of milk fat added for this reason. More effective are bloom retarding fats that incorporate saturated TAG having mixed long (C16, C18) and medium (C10-C14) chain fatty acids (Cain et al., 1995). Thus, they are a specific type of lauric fat. They are stable in the beta′ polymorph.KOSTERAN-S/3 G (abbreviation STS), also known as Span 65, a nonionic surfactant that can be used as an emulsifier and stabilizer in food with the European food additive number E492. Its main functions are to retard fat bloom in chocolates and prevent cloudy appearance in cooking oils.Vegetable sourced stearic acid is the most used in the manufacturing process of KOSTERAN-S/3 G and other sorbitan esters of fatty acids. KOSTERAN-S/3 G is used as a water in oil (W/O) emulsifier and when used in combination with polysorbates they can stabilize oil in water (O/W) emulsions. The formulation of the Span/Polysorbate ratio can produce emulsifying systems with various HLB values. KOSTERAN-S/3 G is mainly used as an anti-bloom agent of fat, and also maintains the color and gloss in chocolates.KOSTERAN-S/3 G and lecithin are often used as surface-active substances to reduce viscosity in chocolate formulations. In chocolate, KOSTERAN-S/3 G adjusts sugar crystallization and appearance, also it can reduce stickiness.KOSTERAN-S/3 G is used as an emulsifier that can be used to retard fat bloom by preventing β’ crystals from converting to β crystals when exposed to excessive heat conditions, which tend to migrate to the chocolate surface and thus cause fat bloom. KOSTERAN-S/3 G can be used as an anti-crystallization agent in cooking oils (e.g. palm oil, coconut oil) to prevent oils cloudy appearance which are formed by harden-fast fractions under colder temperatures. KOSTERAN-S/3 G functions as a surfactant in cosmetics and personal care products. Its concentrations typically range between 0.1% and 5% (up to 10%). KOSTERAN-S/3 G has almost no side effects when used as a food additive. It is approved as an indirect food additive by the FDA.Yes, KOSTERAN-S/3 G would be halal, kosher and vegan if the raw material – stearic acid is from natural vegetable oils. However, some manufacturing processes may use stearic acid from animal fats and oils.KOSTERAN-S/3 G is used as an emulsifier and stabiliser. It is produced by the esterification of sorbitol with commercial stearic acid derived from food fats and oils.It is a mixture of the partial esters of sorbitol and its mono- and dianhydride with edible stearic acid.KOSTERAN-S/3 G is produced by the esterification of Sorbitol with commercial edible fatty acids and consists of approximately 95% of a mixture of the esters of Sorbitol and its mono and di-anhydrides.KOSTERAN-S/3 G is an effective emulsifier to retard fat bloom in chocolate. Fat used in chocolate, particularly cocoa butter, forms as a tightly packed β’ polymorph/crystal which is an unstable crystal but is vital for the functional and aesthetic quality of chocolate. If chocolate is not tempered properly or is exposed to excessive heat, these β’ crystals convert to β crystals which are less tightly packed but are more stable. These β crystals tend to migrate to the surface causing fat bloom to occur and also having a negative impact on the aesthetics of the chocolate.KOSTERAN-S/3 G ’s structure mimics the β’ crystals and bonds with such fat crystals and retards their conversion to the less desirable β crystals.KOSTERAN-S/3 G is used as a crystal inhibitor in oils which contain fractions that harden faster during colder temperatures making the oils look cloudy. This cloudy oil is perceived by many as deteriorated oil which it actually is not. It is just aesthetically unacceptable.The addition of KOSTERAN-S/3 G retards the harder fractions from nucleating at lower temperatures and causing cloudiness in oils.KOSTERAN-S/3 G has a structure more similar to a triglyceride than to an emulsifier.KOSTERAN-S/3 G has a structure more similar to a triglyceride than to an emulsifier.In 1947, Krantzconducted life-span studies with Sorbitan palmitate, Sorbitan stearate, KOSTERAN-S/3 G , and Sorbitan oleate. The study reports were only available as secondary source and therefore very limited in documentation of examinations and results. In each study, 30 male rats were exposed to a dietary concentration of 5% test substance in their daily diet, corresponding to 5000 mg/kg bw/d (calculation based on the assumption of an average body weight of 200 g and a daily average food consumption of 20 g). No treatment-related mortality or clinical signs as well as effects on body weights and histopathology were observed. Therefore, a NOAEL of≥5000 mg/kg bw/day was determined for Sorbitan palmitate, Sorbitan stearate, KOSTERAN-S/3 G , and Sorbitan oleate. Likewise, Sorbitan laurate was tested: male rats were fed the test substance in diet for 20.5 months at 5% and for 2 years at 10%, corresponding to 5000 and 10000 mg/kg bw/day (calculation based on the assumption of an average body weight of 200 g and a daily average food consumption of 20 g) (Barboriak 1970). Diarrhea and retarded growth were observed in the animals of the 10% dose group. No effects were observed at histopathology, therefore, a NOAEL was therefore set at 5000 mg/kg bw/d. The same NOAEL was determined in a second chronic study with rats that were fed 5% of the test substance in diet for 2 years (Krantz 1970). Again, no clinical signs were observed and mortality, body weight gain, haematology and histopathology were unaffected.

Corn sugar gum; Xanthan; Gum xanthan; Polysaccharide gum CAS NO: 11138-66-2

KRONOS 2056 KRONOS 2056 is a versatile pigment with a warm tone recommended for conventional air-drying paints, silicate paints, plasters, silicone resin paints and impregnating baths for paper laminates. It confers good exterior durability. KRONOS 2056 is a versatile pigment with a warm tone recommended for plasticisers and various types of plastics. It confers good exterior durability. Kronos 2056 KRONOS 2056 is titanium dioxide. It is a rutile pigment produced by the sulphate process and surface treated with aluminium and silicon compounds. It disperses readily, provides good opacity and a warm tone, confers good exterior durability. KRONOS 2056 is suitable for use in conventional air drying paints, silicate paints and plasters, silicone resin paints. Product Type Titanium dioxide Chemical Composition Titanium dioxide CAS Number 13463-67-7 Product Description A versatile pigment with a warm tone Applications Conventional air drying paints Silicate paints and plasters Silicone resin paints Plasticisers Various types of plastics Impregnating baths for paper laminates Properties disperses readily provides good opacity and a warm tone confers good exterior durability on coatings and plastics is certified according to DIN EN 12878:2014-07 for the colouring of building materials based on cement and/or lime ABOUT KRONOS INC KRONOS is one of the world‘s leading manufacturers of titanium dioxide (TiO2) and has been operating as an international company for more than 90 years. The group owes its significant market position to the quality of its products, innovation, technical experience and reliable customer service around the world. Titanium dioxide pigments are used in paints and coatings, plastics, paper, building materials, cosmetics, pharmaceuticals, foods and many other commercial products. KRONOS 2056 is a versatile pigment with a warm tone recommended for conventional air-drying paints, silicate paints, plasters, silicone resin paints and impregnating baths for paper laminates. It confers good exterior durability and is certified for the colouring of building materials based on cement and/or lime according to DIN EN 12878 : 2014-07. KRONOS 2056 is a versatile pigment with a warm tone recommended for plasticisers and various types of plastics. It confers good exterior durability.

Potassium Tripolyphosphate; pentapotassium triphosphate; potassium triphosphate; KTPP; triphosphoric acid, potassium salt ; potassium triphosphate; potassium tripolyphosphat cas no:13845-36-8

L TARTARIC ACID; 2,3-Dihydroxybutanedioic acid; L-(+)-Tartaric acid; Tartaric Acid; (+)-Tartaric acid; (R,R)-(+)-Tartaric acid; (R,R)-Tartaric acid; (2R,3R)-Tartaric acid; 2,3-dihydroxy-Butanedioic acid; L(+)-Tartaric acid; L-Tartaric acid; , 2,3-dihydroxy-Succinic acid; Threaric acid; 1,2-Dihydroxyethane- 1,2-dicarboxylic acid; (2R,3R)-(+)-Tartaric acid; (+)-(2R,3R)-Tartaric acid; d-Tartaric acid; Dextrotartaric acid; 3-hydroxy-Malic acid, ; Tartaric acid, (l); 2,3-Dihydrosuccinic acid; Kyselina 2,3-dihydroxybutandiova; Kyselina vinna; cas no: 87-69-4

LABSA; Dodecylbenzene Sulfonic Acid (Strait Chain); LAS; Laurylbenzenesulfonic Acid; Laurylbenzenesulfonate; n-Dodecylbenzene Sulfonic Acid; Alkylbenzene sulphonate, sodium salt; Linear Alkylbenzene Sulphonic Acid; Dodecylbenzolsulfonsäure (German); ácido dodecilbenceno sulfónico (Spanish); Acide dodécylbenzènesulfonique; cas no: 27176-87-0

L яблочная кислота (Cas 97-67-6) представляет собой природную карбоновую кислоту, в изобилии присутствующую в организме человека.
L-яблочная кислота (Cas 97-67-6) содержится не только в организме человека, но и в природе в широком спектре продуктов питания.


Номер CAS: 97-67-6
Номер ЕС: 202-601-5
Номер леев: MFCD00064213
Линейная формула: HO2CCH2CH(OH)CO2H
Молекулярная формула: C4H6O5


L яблочная кислота (Cas 97-67-6) является одной из популярных пищевых добавок и ингредиентов в большинстве стран.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) представляет собой метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
L-яблочная кислота (Cas 97-67-6) придает многим фруктам, особенно яблокам, характерный вкус.


L яблочная кислота (Cas 97-67-6) часто называют «яблочной кислотой».
Слово «malic» происходит от латинского mālum, в честь которого также назван Malus, род, включающий все виды яблонь.
L-яблочная кислота (Cas 97-67-6), также известная как малат или L-яблочная кислота, принадлежит к классу органических соединений, изве��тных как бета-гидроксикислоты и их производные.


Бета-гидроксикислоты и их производные представляют собой соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой у атома углерода С3.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) представляет собой чрезвычайно слабое основное (по существу нейтральное) соединение (в зависимости от его pKa).
L-яблочная кислота (Cas 97-67-6) существует во всех эукариотах, от дрожжей до человека.


L яблочная кислота (Cas 97-67-6) представляет собой природную карбоновую кислоту, в изобилии присутствующую в организме человека.
L-яблочная кислота (Cas 97-67-6) содержится не только в организме человека, но и в природе в широком спектре продуктов питания.
Кроме того, L-яблочная кислота (Cas 97-67-6) вырабатывается во время ферментации углеводов.


L яблочная кислота (Cas 97-67-6) растворима в ацетоне, диоксане, воде, метаноле и этаноле.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) нерастворима в бензоле.
L-яблочная кислота (Cas 97-67-6) несовместима с основаниями, окислителями, восстановителями, щелочными металлами.


L Яблочная кислота (Cas 97-67-6) — наиболее типичная кислота фруктов, она придает кислый вкус.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) обычно используется в напитках, кондитерских изделиях и средствах личной гигиены.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) представляет собой белый кристаллический порошок.


L яблочная кислота (Cas 97-67-6) имеет слегка кисловатый вкус.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) растворима в воде.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) растворима в воде (363 г/л).


Держите контейнер с яблочной кислотой L (Cas 97-67-6) плотно закрытым.
Храните L-яблочную кислоту (Cas 97-67-6) вдали от окислителей.
Храните L яблочную кислоту (Cas 97-67-6) в прохладных, сухих условиях, в хорошо запечатанных контейнерах.


Наиболее распространенным является L-изомер L-яблочной кислоты (Cas 97-67-6), присутствующий в соке незрелых плодов боярышника, яблока и винограда.
L-яблочная кислота (Cas 97-67-6) также может быть получена из фумаровой кислоты путем биологической ферментации.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) является важным промежуточным продуктом внутренней циркуляции человеческого организма и легко усваивается организмом человека.


L яблочная кислота (Cas 97-67-6) — это природный изомер яблочной кислоты, который содержится в основном в кислых и незрелых фруктах.
L-яблочная кислота (Cas 97-67-6), также известная как малат или L-яблочная кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как бета-гидроксикислоты и их производные.
Бета-гидроксикислоты и их производные представляют собой соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой у атома углерода С3.


L-яблочная кислота (Cas 97-67-6) существует во всех эукариотах, от дрожжей до человека.
Яблочная кислота L (Cas 97-67-6) зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону только для промежуточного использования.


L яблочная кислота (Cas 97-67-6) представляет собой дикарбоновую кислоту и органическое соединение, вырабатываемое всеми живыми организмами.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) принадлежит к классу органических соединений, известных как бета-гидроксикислоты и их производные.
Бета-гидроксикислоты и их производные представляют собой соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой у атома углерода С3.


Яблочная кислота L (Cas 97-67-6) практически не имеет запаха (иногда имеет слабый едкий запах) с терпким кислым вкусом.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) не обладает острыми свойствами.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) может быть получена гидратацией малеиновой кислоты; путем ферментации из сахаров.


L Яблочная кислота (Cas 97-67-6) — органическая кислота, которая обычно содержится в вине.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) играет важную роль в микробиологической стабильности вина.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) представляет собой чрезвычайно слабое основное (по существу нейтральное) соединение (в зависимости от его pKa).


Яблочная кислота (Cas 97-67-6) представляет собой органическое соединение и представляет собой дикарбоновую кислоту, которая вырабатывается всеми живыми организмами, придает фруктам приятный кисловатый вкус и используется в качестве пищевой добавки.
Яблочная кислота (Cas 97-67-6) имеет две стереоизомерные формы (L- и D-энантиомеры), хотя в природе существует только L-изомер. Соли и эфиры яблочной кислоты известны как малаты.


Малат-анион является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) — это встречающаяся в природе и более биодоступная форма яблочной кислоты.
Яблочная кислота, также известная как 2-гидроксиянтарная кислота, имеет два стереоизомера из-за асимметричного атома углерода в молекуле.


В природе он существует в трех формах, а именно D-яблочная кислота, L-яблочная кислота и ее смесь DL-яблочная кислота.
Яблочная кислота представляет собой белые кристаллы или кристаллический порошок с сильной гигроскопичностью, легко растворим в воде и этаноле и имеет особый приятный кисловатый вкус.
Аналитический стандартный раствор для использования в качестве контрольного образца или калибратора с наборами аналитических тестов для измерения L яблочной кислоты (Cas 97-67-6).


Специально для использования для создания калибровочных кривых для форматов автоанализаторов или микропланшетов со следующими наборами ферментных тестов: K-LMALAF, K-LMALQR.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) используется в качестве пищевой добавки, селективного реагента для защиты альфа-аминопроизводных аминокислот. Универсальный синтон для получения хиральных соединений, включая агонисты κ-опиоидных рецепторов, аналог 1α,25-дигидроксивитамина D3 и фослактомицин B.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ L ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 97-67-6):
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) используется в качестве реагента для селективной защиты α-аминопроизводных аминокислот.
Универсальный синтон для получения хиральных соединений, включая κ-опиоидный рецес.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) также действует как активный ингредиент во многих кислых или терпких продуктах.


L яблочная кислота (Cas 97-67-6) используется в качестве синтезирующего дезинкрустирующего и флуоресцентного отбеливающего агента.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) используется в производстве полиэфирных и спиртокислотных смол.
Помимо своего биологического значения, L-яблочная кислота (Cas 97-67-6) находит применение в различных отраслях промышленности.


L яблочная кислота (Cas 97-67-6) используется в производстве пластмасс, растворителей и моющих средств.
Однако точный механизм действия L-яблочной кислоты (Cas 97-67-6) остается частично понятным.
Предполагается, что L-яблочная кислота (Cas 97-67-6) участвует в производстве АТФ и транспортировке электронов в цепи переноса электронов.


Кроме того, считается, что L яблочная кислота (Cas 97-67-6) участвует в метаболизме углеводов, жиров и белков.
L-яблочная кислота (Cas 97-67-6) в форме, меченной стабильным изотопом, обычно используется в качестве аутентичного стандарта для количественного определения метаболитов.
Если не указано иное, продукция MP Biomedical предназначена только для исследовательского или дальнейшего производственного использования, а не для непосредственного использования человеком.


L яблочная кислота (Cas 97-67-6) представляет собой дикарбоновую кислоту в естественной форме, придает фруктам приятный кисловатый вкус и используется в качестве пищевой добавки.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) используется для разделения рацематов для синтеза.


L яблочная кислота (Cas 97-67-6) представляет собой органическую дикарбоновую кислоту, которая присутствует в различных продуктах питания и метаболизируется в организме человека посредством цикла Кребса (или лимонной кислоты).
Таким образом, L-яблочная кислота (Cas 97-67-6) широко используется в пищевой, косметической, медицинской и других областях в качестве пищевой добавки и функционального питания с отличными характеристиками.


Рацемат можно получить из фумаровой кислоты или малеиновой кислоты под действием катализатора в условиях высокой температуры и давления и водяного пара.
L-яблочная кислота (Cas 97-67-6) используется для избирательной защиты a-аминогруппы аминокислот.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) является исходным материалом для получения хиральных соединений.


L яблочная кислота (Cas 97-67-6) может быть использована для получения: диэтил (S)-малата, этилового (R)-2-гидрокси-4-фенилбутаноата, этилового (S)-2-гидрокси-4-фенилбутаноата, этилового эфира D-гомофенилаланина, гидрохлорида фуро. [3,2-i]индолизины.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) является важным компонентом цикла лимонной кислоты, который содержится в животных, растениях и микроорганизмах.


L Яблочная кислота (Cas 97-67-6) — одна из наиболее важных фруктовых кислот, встречающихся в природе, и именно эта кислота присутствует в вине в самых высоких концентрациях.
L-яблочная кислота (Cas 97-67-6) может использоваться в производстве продуктов питания, поскольку она более сильная кислота, чем лимонная кислота.
Микробное разложение L-яблочной кислоты (Cas 97-67-6) приводит к образованию L-лактата; это может быть желательной реакцией в винодельческой промышленности, где уровень L-яблочной кислоты (Cas 97-67-6) контролируется наряду с L-молочной кислотой во время яблочно-молочной ферментации.


L-яблочная кислота (Cas 97-67-6) может использоваться в качестве пищевого консерванта (E296) или добавки, улучшающей вкус.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) отвечает за кислый вкус большинства фруктов и используется в качестве пищевой добавки.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.


L яблочная кислота (Cas 97-67-6) используется на промышленных объектах.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и фармацевтических препаратах.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) используется для производства: химикатов.


Выброс в окружающую среду L-яблочной кислоты (Cas 97-67-6) может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) используется в качестве пищевой добавки, селективного реагента для защиты альфа-аминопроизводных аминокислот.


Универсальный синтон для получения хиральных соединений, включая агонисты κ-опиоидных рецепторов, аналог 1α,25-дигидроксивитамина D3 и фослактомицин B.
Встречающийся в природе изомер — это L-форма, обнаруженная в яблоках и многих других фруктах и растениях.
Селективный реагент для защиты α-аминопроизводных аминокислот. Универсальный синтон для получения хиральных соединений, включая κ-опиоидный рецес.


L яблочная кислота (Cas 97-67-6) используется в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) используется как хелатирующий и буферный агент.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) используется в качестве ароматизатора, усилителя вкуса и подкислителя в пищевых продуктах.


- Использование L-яблочной кислоты (Cas 97-67-6) в пищевой промышленности:
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) является важным компонентом натурального фруктового сока.
По сравнению с лимонной кислотой имеет более высокую кислотность (кислотность на 20% выше, чем у лимонной кислоты), но мягкий вкус (более высокий буферный индекс).

L яблочная кислота (Cas 97-67-6) имеет особый аромат, не повреждает полость рта и зубы, способствует усвоению аминокислот при обмене веществ и не накапливает жир.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) представляет собой пищевую кислоту нового поколения.
L-яблочная кислота (Cas 97-67-6) признана биологами и диетологами «самым идеальным пищевым кислым агентом».



ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ L ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 97-67-6):
На основании спектрофотометрического измерения НАДН образуется в результате совместного действия L-малатдегидрогеназы (L-ЛДГ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ).
Этот быстрый и простой стереоспецифичный ферментативный метод используется для определения L яблочной кислоты (Cas 97-67-6) (L-малат) в таких пищевых продуктах, как вино, пиво, хлеб, фруктовые и овощные продукты, фруктовые соки и т.д. а также в косметике, фармацевтических препаратах и биологических образцах.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ L ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 97-67-6):
* Короткоцепочечные гидроксикислоты и производные.
*Жирные кислоты и конъюгаты
*Дикарбоновые кислоты и производные.
*Альфа-гидроксикислоты и производные.
*Вторичные спирты
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ L ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 97-67-6):
* Короткоцепочечная оксикислота
*Бета-гидроксикислота
*Жирная кислота
*Дикарбоновая кислота или ее производные.
*Альфа-гидроксикислота
*Вторичный спирт
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алкоголь
*Алифатическое ациклическое соединение.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА L ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 97-67-6):
L-яблочная кислота (Cas 97-67-6) почти не имеет запаха (иногда имеет слабый едкий запах).
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) имеет терпкий, кислый, не острый вкус.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) представляет собой прозрачный бесцветный раствор.
L-яблочная кислота (Cas 97-67-6) содержится в кленовом соке, яблоках, дыне, папайе, пиве, виноградном вине, какао, саке, киви и корне цикория.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) представляет собой оптически активную форму яблочной кислоты, имеющую (S)-конфигурацию.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ L ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 97-67-6):
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) может быть получена гидратацией малеиновой кислоты; путем брожения из сахара.



БИОХИМИЧЕСКОЕ/ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ L ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 97-67-6):
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) участвует в клеточном метаболизме.
Применение L-яблочной кислоты (Cas 97-67-6) признано в фармацевтике.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) полезна при лечении нарушений функции печени, эффективна против гипераммониемии.

L яблочная кислота (Cas 97-67-6) используется в составе инфузии аминокислот.
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) также служит нанопрепаратом при лечении неврологических расстройств головного мозга.
Промежуточный продукт TCA (цикл Кребса) и партнер в челноке аспартата яблочной кислоты.



МЕТОД ОЧИСТКИ L ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 97-67-6):
S-яблочную кислоту (древесный уголь) кристаллизовать из этилацетата/петролейного эфира (t 55-56°), поддерживая температуру ниже 65°.
Или растворите его путем кипячения с обратным холодильником в пятнадцати частях безводного диэтилового эфира, декантируйте, концентрируйте до одной трети объема и кристаллизуйте при 0°, повторно до постоянной температуры плавления.



ПОДДЕРЖИВАЕТ ЗДОРОВЬЕ И БЛАГОПОЛУЧИЕ L ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 97-67-6)::
L яблочная кислота (Cas 97-67-6) поддерживает выработку энергии, поддерживает активный образ жизни и способствует усвоению железа в организме.
Известно также, что альфа-гидроксикислоты поддерживают здоровье кожи и полости рта.



УДОБНЫЙ ЗАКРЫВАЮЩИЙСЯ ПАКЕТ С L ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТОЙ (CAS 97-67-6)::
Порошок яблочной кислоты Prescribed for Life L (Cas 97-67-6) поставляется в прочном закрывающемся пакете.
Его легко хранить, и он сохраняет свежесть порошка L-яблочной кислоты (Cas 97-67-6) для максимально длительного срока хранения.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА L ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 97-67-6):
Молекулярный вес: 134,09 г/моль
XLogP3: -1,3
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 134,02152329 г/моль.
Моноизотопная масса: 134,02152329 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 94,8 Å ²
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 129
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 1
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 97-67-6
Молекулярный вес: 134,09
Байльштайн: 1723541

Номер ЕС: 202-601-5
Номер леев: MFCD00064213
Номер CAS: 97-67-6
Чистота: ≥98%
Молекулярный вес: 134,1
Молекулярная формула: C4H6O5
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 101–103 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.

Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1595 г/см3 при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Номер CAS: 97-67-6
Номер ЕС: 202-601-5
Формула Хилла: C₄H₆O₅.
Химическая формула: HOOCCH(OH)CH₂COOH.
Молярная масса: 134,08 g/mol
Код ТН ВЭД: 2918 19 98
Температура кипения: 140 °C (разложение).
Плотность: 1,60 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: 98–103 °С.
Значение pH: 2,2 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Насыпная плотность: 600 кг/м3
Растворимость: 160 г/л.
НОМЕР К��С: 97-67-6
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C4H6O5
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 134,1

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР БАЙЛЬШТЕЙН: 1723541
НОМЕР ЕС: 202-601-5
НОМЕР В ЛЕЯХ: MFCD00064213
Номер CAS: 97-67-6
Номер ЕС: 202-601-5
Оценка: Оценка клеточной культуры
Указания на опасность: H315-H319-H335
Точка плавления: 101-103 °C (лит.)
Молекулярная формула: C4H6O5
Молекулярный вес: 134,1
КАС: 97-67-6
Молекулярная формула: C4H6O5
Молекулярный вес (г/моль): 134,087
Номер леев: MFCD00064213
Ключ InChI: BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
PubChem CID: 222656
ЧЭБИ: ЧЭБИ:30797
Название ИЮПАК: (2S)-2-гидроксибутандиовая кислота.
УЛЫБКИ: C(C(C(=O)O)O)C(=O)O
Точка плавления: от 100°C до 106°C.
Белый цвет
Плотность: 1,6
Температура вспышки: 220°C (428°F)

Байльштайн: 1723541
Индекс Мерк: 14,5707
Информация о растворимости: растворим в воде (363 г/л).
Оптическое вращение: −26° (c=5,5 в пиридине)
Формула Вес: 134,09
Процент чистоты: 99%
Физическая форма: Кристаллический порошок
Химическое название или материал: L-(-)-Яблочная кислота.
Плотность: 1,6±0,1 г/см3
Точка кипения: 306,4±27,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 101-103 °C (лит.)
Молекулярная формула: C4H6O5
Молекулярный вес: 134,087
Температура вспышки: 153,4±20,2 °С.
Точная масса: 134.021530.
ПСА: 94,83000
ЛогП: -1,26
Давление пара: 0,0±1,5 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,529
Растворимость в воде: растворим
Молекулярная формула/молекулярный вес: C4H6O5 = 134,09.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Хранить в среде инертного газа: Хранить в среде инертного газа

Состояние, которого следует избегать: чувствительность к воздуху
РН КАС: 97-67-6
Регистрационный номер Reaxys: 1723541
Идентификатор вещества PubChem: 87572140
SDBS (спектральная база данных AIST): 1069
Индекс Мерк (14): 5707
Номер леев: MFCD00064213
Номер CAS: 97-67-6
вес : 134,0874
Моноизотопный: 134.021523302.
Ключ InChI: BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
ИнХИ: ИнХИ=1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/ м0/с1
Название ИЮПАК: (2S)-2-гидроксибутандиовая кислота.
Традиционное название ИЮПАК: (-)-яблочная кислота.
Химическая формула: C4H6O5.
УЛЫБКИ: O[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O
Растворимость в воде: 218 г/л.
logP: -0,87
логП: -1,1
логС: 0,21
pKa (самая сильная кислота): 3,2
pKa (самый сильный базовый): -3,9
Физиологический заряд: -2
Количество акцепторов водорода: 5
Количество доноров водорода: 3
Площадь полярной поверхности: 94,83 Ų

Количество вращающихся облигаций: 3
Рефракция: 24,88 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 10,93 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C4H6O5.
Название ИЮПАК: (2S)-2-гидроксибутандиовая кислота.
Идентификатор InChI: InChI=1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2- /м0/с1
Ключ InChI: BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: O[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O
Средний молекулярный вес: 134,0874
Моноизотопная молекулярная масса: 134,021523302.
Температура плавления: 101-103 °C (лит.)
альфа: -2 º (c=8,5, H2O)
Температура кипения: 167,16°C (грубая оценка)
плотность: 1,60
давление пара: 0 Па при 25 ℃
ФЕМА: 2655 | L-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
показатель преломления: -6,5° (С=10, Ацетон)

Фп: 220 °С
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 0,5 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
форма: Порошок
белый цвет
Удельный вес: 1,595 (20/4 ℃ )
Запах: без запаха
PH: 2,2 (10 г/л, H2O, 20 ℃ )
рка: (1) 3,46, (2) 5,10 (при 25 ℃ )
Тип запаха: без запаха
оптическая активность: [α]20/D 30±2°, с = 5,5% в пиридине
Растворимость в воде: растворим
Мерк: 14,5707
Номер JECFA: 619
РН: 1723541
InChIKey: BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
ЛогП: -1,68
Ссылка на базу данных CAS: 97-67-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бутандиовая кислота, гидрокси-, (s)-(97-67-6).
Система регистрации веществ EPA: Бутандиовая кислота, 2-гидрокси-, (2S)- (97-67-6)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ L ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 97-67-6):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ L ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 97-67-6):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ L ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 97-67-6):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА L ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 97-67-6):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С L ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТОЙ (CAS 97-67-6):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ L ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 97-67-6):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
97-67-6
L-яблочная кислота
L-(-)-Яблочная кислота
(S)-2-гидроксиянтарная кислота
(2S)-2-гидроксибутандиовая кислота
(S)-Яблочная кислота
L(-)-Яблочная кислота
(-)-Яблочная кислота
L-яблочная кислота
Яблочная кислота
(-)-Гидроксиянтарная кислота
L-малат
S-(-)-Яблочная кислота
L-гидроксибутандиовая кислота
S-2-гидроксибутандиовая кислота
Бутандиовая кислота, гидрокси-, (2S)-
Яблочная кислота, L-
L-2-гидроксибутандиовая кислота
(S)-(-)-Гидроксиянтарная кислота
ЧЕБИ:30797
(-)-L-Яблочная кислота
(S)-малат
L-(-)-форма яблочной кислоты
Гидроксиянтарная кислота (-)
L-гидроксиянтарная кислота
J3TZF807X5
CHEMBL1234046
НСК9232
НСК-9232
MFCD00064213
НСК 9232
Бутандиовая кислота, 2-гидрокси-, (2S)-
(S)-Гидроксибутандиовая кислота
МАЛАТ-ИОН
(-)-(S)-Яблочная кислота
Гидроксибутандиовая кислота, (-)-
UNII-J3TZF807X5
яблочная кислота
Гидроксибутандиовая кислота, (S)-
2 года
4elc
4ипи
4ipj
L-малеиновая кислота
L-гидроксисукцинат
2-Гидроксибутандиовая кислота, (S)-
(S)-(-)-2-гидроксиянтарная кислота
(2s)-яблочная кислота
ЭИНЭКС 202-601-5
L-гидроксибутандиоат
nchembio867-comp7
L-(-) яблочная кислота
(-)-Гидроксисукцинат
L-(-)-яблочная кислота
S-(-)-Малат
(S)-гидроксибутандиоат
S-2-гидроксибутандиоат
(-)-(S)-Малат
(S)-(-)-яблочная кислота
(S)-гидрокси-бутандиоат
(S)-гидроксиянтарная кислота
L(-)ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
(S)-2-гидроксиянтарная кислота
bmse000238
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [HSDB]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА, (L)
(S)-(-)-Гидроксисукцинат
L-ЯБОЧНАЯ КИСЛОТА [FHFI]
(S)-гидрокси-бутандиовая кислота
СХЕМБЛ256122
L-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [ВОЗ-DD]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА, L- [II]
(-)-(s)-гидроксибутандиовая кислота
DTXSID30273987
BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
(2S)-(-)-гидроксибутандиовая кислота
ЭМИ40197
HY-Y1069
БДБМ50510127
s6292
АКОС006346693
CS-W020132
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА L-(-)-ФОРМА [MI]
L-(-)-Яблочная кислота, BioXtra, >=95%
AS-18628
L-(-)-Яблочная кислота, >=95% (титрование)
(S)-E 296
(-)-1-Гидрокси-1,2-этандикарбоновая кислота
М0022
ЭН300-93424
C00149
L-(-)-Яблочная кислота, чистая, >=99,0% (Т)
L-(-)-Яблочная кислота, ReagentPlus(R), >=99%
М-0850
35F9ECA9-BBE6-463D-BF3F-275FACC5D14E
L-(-)-Яблочная кислота, специальный сорт SAJ, >=99,0%
L-(-)-Яблочная кислота, Vetec(TM), квалификация, 97%
Q27104150
Z1201618618
(S)-(-)-2-гидроксиянтарная кислота, L-гидроксибутандиовая кислота
L-(-)-Яблочная кислота, 97%, оптическая чистота, ее: 99% (ГЖХ)
L-(-)-Яблочная кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
L-(-)-Яблочная кислота, биореагент, подходит для культуры клеток, подходит для культуры клеток насекомых
26999-59-7
(S)-(-)-2-гидроксиянтарная кислота
L-гидроксибутандиовая кислота
(2S)-2-гидроксибутандиовая кислота
л-яблочная кислота
Яблочная кислота
(-)-Яблочная кислота
L-гидроксиянтарная кислота
(S)-(-)-2-гидроксиянтарная кислота
L-гидроксибутандиовая кислота
l-яблочная кислота, l---яблочная кислота
s-2-гидроксиянтарная кислота
2s-2-гидроксибутандиовая кислота
l- яблочная кислота, яблочная кислота
--яблочная кислота
л-яблочная кислота
s-яблочная кислота
s-2-гидроксибутандиовая кислота
(S)-гидроксибутандиовая кислота
L-гидроксиянтарная кислота
(-)-(S)-Малат
(-)-(S)-Яблочная кислота
(-)-Гидроксисукцинат
(-)-Гидроксиянтарная кислота
(-)-L-Яблочная кислота
(-)-Яблочная кислота
(2S)-2-гидроксибутандиоат
(2S)-2-гидроксибутандиовая кислота
(S)-(-)-Гидроксисукцинат
(S)-(-)-Гидроксиянтарная кислота
(S)-гидрокси-бутандиоат
(S)-гидрокси-бутандиовая кислота
(S)-гидроксибутандиоат
(S)-Гидроксибутандиовая кислота
(s)-малат
Яблочная кислота
Бутандиовая кислота, гидрокси-, (S)-
L-(-)-Яблочная кислота
1-2-гидроксибутандиовая кислота
л-яблочная кислота
L-гидроксибутандиоат
L-гидроксибутандиовая кислота
L-гидроксисукцинат
L-гидроксиянтарная кислота
L-малат
L-яблочная кислота
малат
Яблочная кислота
МЛТ
S-(-)-Малат
S-(-)-Яблочная кислота
S-2-гидроксибутандиоат
S-2-гидроксибутандиовая кислота
(-)-L-Малат
L-2-гидроксибутандиоат
(S)-Яблочная кислота
(2S)-2-гидроксиянтарная кислота
(2S)-Яблочная кислота
(S)-2-гидроксиянтарная кислота
2-гидроксибутандиовая кислота
2-Гидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота
2-гидроксиянтарная кислота
Дезокситетрариновая кислота
Гидроксибутандиовая кислота
Гидроксиянтарная кислота
Моногидроксибутандиовая кислота
альфа-гидроксиянтарная кислота
α-гидроксиянтарная кислота
(+-)-1-Гидрокси-1,2-этандикарбоновая кислота
(+-)-гидроксиянтарная кислота
(+-)-яблочная кислота биопаук
(+/-)-2-гидроксиянтарная кислота
(-)-(S)-Малат
(-)-(S)-Яблочная кислота
(-)-Гидроксисукцинат
(-)-Гидроксиянтарная кислота
Генератор (-)-L-малата
(-)-L-Яблочная кислота
L-(-)-Яблочная кислота, CP
Бутандиовая кислота, 2-гидрокси-, (2S)-
пингосуань
Бутандиовая кислота,гидрокси-,(S)-
гидрокси-,(S)-бутандиовая кислота
l-(ii)-малокислота
L-гидроксибутандиокислота
L-Mailcacid

L-(-)-яблочная кислота — это дикарбоновая кислота, которая обычно содержится во фруктах, особенно в яблоках, и отвечает за их кислый вкус.
L-(-)-яблочная кислота почти не имеет запаха (иногда слабый, едкий) с терпким, кислым вкусом.
L-(-)-яблочная кислота не является резкой. Может быть получен путем гидратации малеиновой кислоты; путем брожения из сахаров.

Номер CAS: 97-67-6
Молекулярная формула: C4H6O5
Молекулярный вес: 134,09
Номер EINECS: 202-601-5

Синонимы: 97-67-6, L-яблочная кислота, L-(-)-яблочная кислота, (S)-2-гидроксиянтарная кислота, (2S)-2-гидроксибутандиевая кислота, (S)-яблочная кислота, L(-)-яблочная кислота, L-яблочная кислота, L-гидроксибутандиевая кислота, яблочная кислота, (-)-гидроксиянтарная кислота, L-малат, S-(-)-яблочная кислота, S-2-гидроксибутандиевая кислота, бутандиевая кислота, гидрокси-, (2S)-, яблочная кислота, L-, L-2-гидроксибутандиевая кислота, CHEBI:30797, (-)-L-яблочная кислота, (S)-малат, MFCD00064213, яблочная кислота L-(-)-форма, Гидроксиянтарная кислота (-), L-гидроксиянтарная кислота, J3TZF807X5, (S)-(-)-гидроксиянтарная кислота, CHEMBL1234046, NSC9232, (S)-(-)-2-гидроксиянтарная кислота, NSC-9232, NSC 9232, бутандиевая кислота, 2-гидрокси-, (2S)-, (S)-гидроксибутандиевая кислота, (-)-(S)-яблочная кислота, гидроксибутандиевая кислота, (-)-, UNII-J3TZF807X5, яблочная кислота, гидроксибутандиевая кислота, (S)-, 2yfa, 4elc, 4ipi, 4ipj, L-гидроксисукцинат, 2-гидроксибутандиевая кислота, (S)-, (2s)-яблочная кислота, EINECS 202-601-5, L-гидроксибутандиоат, nchembio867-comp7, L-(-) яблочная кислота, (-)-гидроксисукцинат, L-(-)-яблочная кислота, S-(-)-малат, (S)-гидроксибутандиоат, S-2-гидроксибутандиоат, (-)-(S)-малат, (S)-(-)-яблочная кислота, (S)-гидрокси-бутандиоат, (S)-гидроксиянтарная кислота, L( -)яблочная кислота, (s)-2-гидроксиянтарная кислота, bmse000238, ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [HSDB], ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА, (L), (S)-(-)-Гидроксисукцинат, L-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [FHFI], (S)-гидрокси-бутандиевая кислота, SCHEMBL256122, L-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА, L-[II], (-)-(s)-гидроксибутандиевая кислота, DTXSID30273987, (2S)-(-)-гидроксибутандиевая кислота, AMY40197, HY-Y1069, BDBM50510127, s6292, AKOS006346693, CS-W020132, ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА L-(-)-ФОРМА [MI], L-(-)-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА, BioXtra, >=95%, AS-18628, L-(-)-яблочная кислота, >=95% (титрование), (S)-E 296, (-)-1-гидрокси-1,2-этандикарбоновая кислота, M0022, NS00068391, EN300-93424, C00149, L-(-)-яблочная кислота, пурум, >=99,0% (T), L-(-)-яблочная кислота, ReagentPlus(R), >=99%, M-0850, 35F9ECA9-BBE6-463D-BF3F-275FACC5D14E, L-(-)-Яблочная кислота, специальный сорт SAJ, >=99,0%, L-(-)-яблочная кислота, класс реагента Vetec(TM), 97%, Q27104150, Z1201618618, (S)-(-)-2-гидроксиянтарная кислота, L-гидроксибутандиевая кислота, L-(-)-яблочная кислота, 97%, оптическая чистота ee: 99% (GLC), L-(-)-яблочная кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), L-(-)-Яблочная кислота, биореагент, подходит для клеточной культуры, подходит для клеточной культуры, подходит для клеточной культуры насекомых, 26999-59-7

L-(-)-яблочная кислота представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой HO2CCH(OH)CH2CO2H.
L-(-)-яблочная кислота – это дикарбоновая кислота, которая вырабатывается всеми живыми организмами, способствует кисловатому вкусу фруктов, используется в качестве пищевой добавки.
L-(-)-яблочная кислота имеет две стереоизомерные формы (L- и D-энантиомеры), хотя в природе существует только L-изомер.

Соли и сложные эфиры L-(-)-яблочной кислоты известны как малаты.
Анион малата является метаболическим промежуточным продуктом в цикле лимонной кислоты.
L-(-)-яблочная кислота — это природное органическое соединение с молекулярной формулой C4H6O5.

L-(-)-яблочная кислота почти не имеет запаха (иногда слабый, едкий запах).
L-(-)-яблочная кислота имеет терпкий, кислый, неострый вкус.
L-(-)-яблочная кислота — это органическая кислота, которая обычно содержится в вине.

L-(-)-яблочная кислота играет важную роль в микробиологической стабильности вина.
L-(-)-яблочная кислота является частью клеточного метаболизма.
Его применение признано в фармацевтике.

L-(-)-яблочная кислота полезна при лечении нарушений функции печени, эффективна против гипераммониемии.
L-(-)-яблочную кислоту используют в составе аминокислотной инфузии.
L-(-)-яблочная кислота также служит нанопрепаратом при лечении неврологических расстройств головного мозга.

L-(-)-промежуточный продукт яблочной кислоты и партнер в яблочной кислоте аспартат челнок.
Кристаллизуйте L-(-)-яблочную кислоту из этилацетата/пэт-эфира (b 55-56o), поддерживая температуру ниже 65o.
Или растворите его, введя в пятнадцать частей безводного диэтилового эфира, сцедите, сконцентрируйте до одной трети объема и кристаллизуйте при 0o, многократно до постоянной температуры плавления.

L-(-)-яблочная кислота, гидроксидикарбоновая кислота, содержится во всех формах жизни.
L-(-)-яблочная кислота существует в природе только в виде L-энантиомера.
L-(-)-яблочную кислоту не следует путать с аналогично звучащими малеиновой и малоновой кислотами.

L-(-)-яблочная кислота придает многим фруктам, особенно яблокам, характерный вкус.
Его часто называют «яблочной кислотой».
Слово malic происходит от латинского mālum, в честь которого также назван Malus, род, включающий все виды яблок.

Слово «L-(-)-яблочная кислота» происходит от латинского mālum, что означает «яблоко». Родственное латинское слово mālus, означающее «яблоня», используется в качестве названия рода Malus, который включает в себя все яблоки и крабовые яблоки; и является источником других таксономических классификаций, таких как Maloideae, Malinae и Maleae.
L-(-)-яблочная кислота является естественной формой, в то время как смесь L- и D-яблочной кислоты производится синтетическим путем.

Малат играет важную роль в биохимии.
В процессе фиксации углерода C4 малат является источником CO2 в цикле Кальвина.
В L-(-)-яблочной кислоте (S)-малат является промежуточным продуктом, образованным добавлением -OH-группы на si-грани фумарата.

L-(-)-яблочная кислота также может образовываться из пирувата в результате анаплеротических реакций.
L-(-)-яблочная кислота также синтезируется путем карбоксилирования фосфоенолпирувата в защитных клетках листьев растений.
L-(-)-яблочная кислота, как двойной анион, часто сопровождает катионы калия во время поглощения растворенных веществ в защитных клетках для поддержания электрического баланса в клетке.

Накопление этих растворенных веществ в защитной клетке снижает потенциал растворенного вещества, позволяя воде проникать в клетку и спосо��ствовать отверстию устьиц.
L-(-)-яблочная кислота была впервые выделена из яблочного сока Карлом Вильгельмом Шееле в 1785 году.
Антуан Лавуазье в 1787 году предложил название acide malique, которое происходит от латинского слова, обозначающего яблоко, mālum, как и его родовое название Malus.

В немецком языке он называется Äpfelsäure (или Apfelsäure) в честь множественного или единственного числа кислого вещества из плодов яблока, но соль (соль) называется Malat(e).
L-(-)-яблочная кислота является основной кислотой во многих фруктах, включая абрикосы, ежевику, чернику, вишню, виноград, мирабель, персики, груши, сливы и айву, и присутствует в более низких концентрациях в других фруктах, таких как цитрусовые.
L-(-)-яблочная кислота способствует кислинке незрелых яблок. Кислые яблоки содержат большое количество кислоты.

L-(-)-яблочная кислота присутствует в винограде и в большинстве вин с концентрацией иногда до 5 г/л.
L-(-)-яблочная кислота придает вину терпкий вкус; Количество уменьшается с увеличением спелости плодов.
Вкус яблочной кислоты очень ясный и чистый в ревене, растении, для которого она является основным ароматизатором.

L-(-)-яблочная кислота также является соединением, ответственным за терпкий вкус специи сумах.
L-(-)-яблочная кислота также является компонентом некоторых искусственных уксусных ароматизаторов, таких как картофельные чипсы со вкусом соли и уксуса.
L-(-)-яблочная кислота производится промышленным способом путем двойной гидратации малеинового ангидрида.

В 2000 году американская производственная мощность составляла 5 000 тонн в год.
Энантиомеры могут быть разделены хиральным разрешением рацемической смеси.
L-(-)-яблочную кислоту получают путем ферментации фумаровой кислоты.

Самоконденсация яблочной кислоты в присутствии дымящейся серной кислоты дает пирон-кумальную кислоту: 2 HO2CCH(OH)CH2CO2H → HO2CC4H3O2 + 2 CO + 4 H2O
Во время этой реакции выделяется окись углерода и вода.
L-(-)-яблочная кислота сыграла важную роль в открытии уолденской инверсии и вальденского цикла, в котором (-)-яблочная кислота сначала превращается в (+)-хлорянтарную кислоту под действием пентахлорида фосфора.

Затем влажный оксид серебра превращает соединение хлора в L-(-)-яблочную кислоту, которая затем реагирует с PCl5 с (-)-хлорянтарной кислотой.
Цикл завершается, когда оксид серебра возвращает это соединение обратно в (-)-яблочную кислоту.
L-(-)-яблочная кислота используется для растворения α-фенилэтиламина, универсального разрешающего агента сам по себе.

L-(-)-яблочная кислота также содержится в растениях и животных, включая человека.
Фактически, L-(-)-яблочная кислота в форме анионамалата является ключевым промежуточным продуктом в основном биохимическом цикле производства энергии в клетках, известном как лимонная кислота или цикл Кребса, расположенный в митохондриях клеток.
L-(-)-яблочная кислота используется во многих пищевых продуктах и является очень популярным продуктом в напитках и сладостях.

L-(-)-яблочная кислота, также известная как яблочная кислота и гидроксиянтарная кислота, представляет собой хиральную молекулу.
L-(-)-яблочная кислота содержит натуральные смягчающие компоненты, которые способны убрать морщины на поверхности кожи, сделать кожу нежной и белой, гладкой и эластичной, поэтому в косметической формуле предпочтение отдается; L-яблочная кислота может быть разработана с различными ароматизаторами, специями, для различных повседневных химических продуктов, таких как зубная паста, шампунь и т. д.; Применяется за рубежом для замены лимонной кислоты в качестве нового вида моющей добавки для синтеза высококачественных специальных моющих средств.
L-(-)-яблочную кислоту можно использовать в фармацевтических препаратах, таблетках, сиропе, также можно смешивать с аминокислотным раствором, может значительно улучшать скорость всасывания аминокислот; L-яблочная кислота может использоваться для лечения заболеваний печени, анемии, низкого иммунитета, уремии, гипертонии, печеночной недостаточности и других заболеваний, а также может снижать токсическое действие противоопухолевых препаратов на нормальные клетки; Также может использоваться для приготовления и синтеза репеллентов от насекомых, средств против зубного камня.

Кроме того, L-(-)-яблочную кислоту также можно использовать в качестве промышленного чистящего средства, отвердителя смолы, пластификатора синтетических материалов, кормовой добавки и т. Д.
L-(-)-яблочная кислота является частью клеточного метаболизма.
Применение L-(-)-яблочной кислоты признано в фармацевтике.

L-(-)-яблочная кислота полезна при лечении нарушений функции печени, эффективна против гипераммониемии.
L-(-)-яблочную кислоту используют в составе аминокислотной инфузии.
L-(-)-яблочная кислота также служит нанопрепаратом при лечении неврологических расстройств головного мозга.

Промежуточный продукт TCA (цикл Кребса) и партнер в аспартатном челноке L-яблочной кислоты.
L-(-)-яблочная кислота является естественной формой, в то время как смесь L- и D-яблочной кислоты производится синтетическим путем.
Малат играет важную роль в биохимии.

В процессе фиксации углерода C4 малат является источником CO2 в цикле Кальвина.
В цикле L-(-)-яблочной кислоты (S)-малат является промежуточным продуктом, образованным добавлением -OH-группы на si-поверхности фумарата.
L-(-)-яблочная кислота также может образовываться из пирувата в результате анаплеротических реакций.

L-(-)-яблочная кислота также синтезируется путем карбоксилирования фосфоенолпирувата в защитных клетках листьев растений.
L-(-)-яблочная кислота, как двойной анион, часто сопровождает катионы калия во время поглощения растворенных веществ в защитных клетках для поддержания электрического баланса в клетке.
Накопление этих растворенных веществ в защитной клетке снижает потенциал растворенного вещества, позволяя воде проникать в клетку и способствовать отверстию устьиц.

L-(-)-яблочная кислота, четырехуглеродная дикарбоновая кислота, широко используется в пищевой, химической и медицинской промышленности.
Как промежуточный продукт цикла ТСА, L-(-)-яблочная кислота является одним из наиболее перспективных химических блоков, которые могут быть произведены из возобновляемых источников.
На сегодняшний день химический синтез или ферментативная конверсия нефтехимического сырья по-прежнему являются доминирующим способом производства яблочной кислоты.

Однако в связи с растущей обеспокоенностью по поводу экологических проблем в последние годы микробная ферментация для производства L-(-)-яблочной кислоты широко изучалась как экологически чистый производственный процесс.
Быстрое развитие генной инженерии привело к появлению нескольких перспективных штаммов, пригодных для крупномасштабного производства L-(-)-яблочной кислоты на биологической основе.
Этот обзор предлагает всесторонний обзор самых последних разработок, включая спектр диких типов, мутантных, лабораторно эволюционировавших и метаболически модифицированных микроорганизмов для производства яблочной кислоты.

Представлен технологический прогресс в ферментативном производстве L-(-)-яблочной кислоты. Особое внимание уделяется стратегиям метаболической инженерии для производства яблочной кислоты в различных микроорганизмах.
Пути биосинтеза, транспорт яблочной кислоты, устранение побочных продуктов и усиление метаболических потоков обсуждаются и сравниваются в качестве стратегий улучшения производства яблочной кислоты, что дает представление о текущем состоянии производства яблочной кислоты, а также о дальнейших направлениях исследований для более эффективного и экономичного микробного производства L-(-)-яблочной кислоты.

Температура плавления: 101-103 °C (лит.)
альфа: -2 º (c=8,5, H2O)
Температура кипения: 167,16°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1.60
давление пара: 0 Па при 25°C
FEMA: 2655 | L-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
показатель преломления: -6,5 ° (C=10, ацетон)
Температура вспышки: 220 °C
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 0,5 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный
форма: Порошок
цвет: Белый
Удельный вес: 1,595 (20/4 °C)
Запах: без запаха
PH: 2,2 (10 г/л, H2O, 20°C)
pka: (1) 3,46, (2) 5,10 (при 25 °C)
Тип запаха: без запаха
оптическая активность: [α]20/D 30±2°, c = 5,5% в пиридине
Растворимость в воде: растворимая
Merck: 14,5707
Номер JECFA: 619
BRN: 1723541
InChIKey: BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
LogP: -1.68

L-(-)-яблочная кислота используется в качестве селективного α-аминозащитного реагента для производных аминокислот.
Универсальный синтон для получения хиральных соединений, включая κ-опиоидную терапию.
L-(-)-яблочная кислота также выступает в качестве активного ингредиента во многих кислых или терпких продуктах.

L-(-)-яблочная кислота используется в качестве синтезирующего дезинкортанта и флуоресцентного отбеливающего агента.
L-(-)-яблочная кислота помогает в производстве полиэфирных и спиртовых кислотных смол.
L-(-)-яблочная кислота — это органическая кислота, которая обычно содержится в вине.

L-(-)-яблочная кислота играет важную роль в микробиологической стабильности вина.
L-(-)-яблочная кислота имеет химическую структуру, в которой гидроксильная группа (-OH) присоединена ко второму углероду бутандиевой кислоты, а L-конфигурация указывает на ее специфическую стереохимию.
Обозначение «L-(-)» указывает на то, что это левовращающий (левовращающийся) изомер яблочной кислоты, что означает, что он вращает плоскополяризованный свет влево.

В биологии L-(-)-яблочная кислота играет решающую роль в цикле лимонной кислоты (цикл Кребса), который необходим для клеточного дыхания растений, животных и микроорганизмов.
L-(-)-яблочная кислота используется в пищевой промышленности и производстве напитков в качестве подкислителя для придания терпкости и усиления вкуса.
L-(-)-яблочная кислота также используется в косметике и фармацевтике.

L-(-)-яблочная кислота представляет собой белый кристаллический порошок, который хорошо растворяется в воде.
Номер CAS L-(-)-яблочных кислот — 97-67-6, и он имеет различные синонимы, включая (S)-2-гидроксибутандиоевую кислоту, L-яблочную кислоту и L-гидроксибутандиевую кислоту.
L-(-)-яблочная кислота является селективным α-аминозащитным реагентом для производных аминокислот.

L-(-)-яблочная кислота также является универсальным синтоном для получения хиральных соединений, включая агонисты κ-опиоидных рецепторов, аналог 1α,25-дигидроксивитамина D3 и фослактомицин B.
Кислота натурального происхождения, содержащаяся в большинстве фруктов (L-яблочная кислота) или синтетического производства: DL-яблочная.
L-(-)-яблочная кислота используется для подкисления сусла и вин в условиях, установленных регламентом.

L-(-)-яблочная кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество без запаха. В отличие от других фруктовых кислот, он очень гигроскопичен и имеет тенденцию к образованию комков.
L-(-)-яблочная кислота является дикарбоновой кислотой, имеет асимметричный углерод и встречается в виде l(природных)- и d-изомеров.
L-(-)-яблочная кислота — это органическая дикарбоновая кислота, которая присутствует в различных продуктах питания и метаболизируется в организме человека через цикл Кребса (или лимонной кислоты).

В своей меченой стабильной изотопной форме он обычно используется в качестве подлинного стандарта для количественного определения метаболитов.
L-(-)-яблочная кислота почти не имеет запаха и имеет терпкий, кислый вкус.
L-(-)-яблочная кислота не является резкой.

L-(-)-яблочная кислота — это органическая кислота, которая обычно содержится в вине.
L-(-)-яблочная кислота играет важную роль в микробиологической стабильности вина.
L-(-)-яблочную кислоту можно получить гидратацией малеиновой кислоты; путем брожения из сахара.

Встречается в кленовом соке, яблоке, дыне, папайе, пиве, виноградном вине, какао, саке, киви и корне цикория.
L-(-)-яблочная кислота представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C4H6O5.
L-(-)-яблочная кислота – это дикарбоновая кислота, которая вырабатывается всеми живыми организмами, способствует кисловатому вкусу фруктов, используется в качестве пищевой добавки.

L-(-)-яблочная кислота имеет две стереоизомерные формы (L- и D-энантиомеры), хотя в природе существует только L-изомер.
Соли и сложные эфиры L-яблочной кислоты известны как малаты.
Анион малата является промежуточным продуктом в цикле лимонной кислоты.

L-(-)-яблочная кислота, гидроксидикарбоновая кислота, содержится во всех формах жизни.
L-(-)-яблочная кислота существует в природе только в виде L-энантиомера.
L-(-)-яблочную кислоту не следует путать с аналогично звучащими малеиновой и малоновой кислотами.

L-(-)-яблочная кислота представляет собой L-гидроксиянтарную кислоту, полученную методом ферментной инженерии или методом ферментации, а также разделением и очисткой.
Содержание C4H6Os должно быть не менее 99,0% в пересчете на безводное вещество.
L-(-)-яблочная кислота придает многим фруктам, особенно яблокам, характерный вкус.

L-(-)-яблочную кислоту часто называют «яблочной кислотой».
Слово malic происходит от латинского malum, в честь которого также назван Malus, род, включающий все виды яблок.
L-(-)-яблочная кислота — это дикарбоновая кислота, которая содержится во многих фруктах и овощах.

L-(-)-яблочная кислота является субстратом для фермента малатдегидрогеназы, который катализирует окисление L-малата до оксалоацетата.
L-(-)-яблочная кислота используется для изучения функции митохондрий, поскольку ее можно использовать в качестве альтернативного источника энергии.
Мононатриевая соль L-(-)-яблочной кислоты (LAM) показала свою эффективность в предотвращении повреждения мышц, вызванного физическими упражнениями.

Это может быть связано со способностью L-(-)-яблочной кислоты снижать окислительный стресс и увеличивать выработку АТФ за счет повышения активности митохондрий.
L-(-)-яблочная кислота также способствует выживанию фоторецепторных клеток и улучшает функцию сетчатки у животных с поврежденными фоторецепторами, хотя она не оказывает никакого влияния на нормальные глаза животных.

L-(-)-яблочная кислота представляет собой альфа-гидроксиорганическую кислоту, иногда ее называют фруктовой кислотой.
L-(-)-яблочная кислота содержится в яблоках и других фруктах.

Использует:
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве пищевой добавки, селективного α-аминозащитного реагента для производных аминокислот.
Универсальный синтон для получения хиральных соединений, включая агонисты κ-опиоидных рецепторов, аналог 1α,25-дигидроксивитамина D3 и фослактомицин B.
Природным изомером является L-форма, которая содержится в яблоках и многих других фруктах и растениях.

L-(-)-селективный α-аминозащитный реагент для производных аминокислот.
Универсальный синтон для получения хиральных соединений, включая κ-опиоид rece
Промежуточный продукт в химическом синтезе.

L-(-)-яблочная кислота используется в качестве селективного α-аминозащитного реагента для производных аминокислот.
Универсальный синтон для получения хиральных соединений, включая κ-опиоидную терапию.
L-(-)-яблочная кислота также выступает в качестве активного ингредиента во многих кислых или терпких продуктах.

L-(-)-яблочная кислота используется в качестве синтезирующего дезинкортанта и флуоресцентного отбеливающего агента.
L-(-)-яблочная кислота помогает в производстве полиэфирных и спиртовых кислотных смол.
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве пищевой добавки, селективного α-аминозащитного реагента для производных аминокислот.

Универсальный синтон для получения хиральных соединений, включая агонисты κ-опиоидных рецепторов, аналог 1α,25-дигидроксивитамина D3 и фослактомицин B.
Природным изомером является L-форма, которая содержится в яблоках и многих других фруктах и растениях.
Селективный α-аминозащитный реагент для производных аминокислот.

L-(-)-ароматизатор яблочной кислоты, усилитель вкуса и подкислитель в пищевых продуктах.
L-(-)-яблочная кислота может улучшить физическую работоспособность, повышая энергию и уменьшая мышечную усталость.
L-(-)-яблочная кислота также улучшает усвоение других стимуляторов спортивных результатов, таких как креатин и цитруллин.

Одно исследование показало, что комбинация креатина и малата улучшила несколько аспектов беговых результатов спортсменов, включая пиковую мощность, пройденное расстояние, уровень гормонов и общую работу.
Связывание L-(-)-яблочной кислоты с цитруллином приводит к образованию цитруллина малата.
L-(-)-яблочная кислота усиливает врожденную способность цитруллина повышать уровень оксида азота, выводить мышечные отходы, увеличивать энергию и уменьшать болезненность мышц.

L-(-)-яблочная кислота может уменьшить сухость во рту, в частности, сухость во рту, вызванную лекарствами.
L-(-)-яблочная кислота помогает вырабатывать больше слюны благодаря своему кислому вкусу.
В одном шестинедельном исследовании изучалось влияние спрея L-(-)-яблочной кислоты на сухость во рту по сравнению с плацебо.

В группе L-(-)-яблочной кислоты заметно улучшились симптомы сухости во рту и улучшилось выделение слюны, чем в группе плацебо.
Другое двухнедельное испытание дало аналогичные результаты.
Большинство людей хорошо переносят L-(-)-яблочную кислоту, учитывая, что L-яблочная кислота является распространенным соединением во многих фруктах и овощах.

L-(-)-яблочная кислота может вызывать легкие побочные эффекты, включая тошноту, диарею и головные боли.
Люди, принимающие лекарства для снижения артериального давления, должны проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать добавки яблочной кислоты, так как они могут снизить кровяное давление.
Камни в почках болезненны и могут поражать многих людей.

L-(-)-яблочная кислота была исследована на предмет ее потенциальной роли в профилактике и лечении камней в почках.
L-(-)-яблочная кислота обычно используется в качестве подкислителя для усиления кислого вкуса в продуктах питания и напитках, таких как фруктовые соки, конфеты, безалкогольные напитки и вина.
Кислая природа L-(-)-яблочной кислоты помогает сохранить пищу, подавляя рост бактерий и других микроорганизмов.

L-(-)-яблочная кислота используется для регулировки и стабилизации уровня рН в различных пищевых продуктах.
L-(-)-яблочная кислота используется в косметических продуктах благодаря своим отшелушивающим свойствам, помогающим удалить омертвевшие клетки кожи и способствовать обновлению кожи.
L-(-)-яблочная кислота входит в состав антивозрастных составов для улучшения текстуры и внешнего вида кожи.

L-(-)-яблочная кислота используется в пищевых добавках для поддержки выработки энергии и улучшения физической работоспособности.
L-(-)-яблочная кислота может действовать как вспомогательное вещество в фармацевтических составах, помогая стабилизировать активные ингредиенты и улучшить их усвоение.
L-(-)-яблочную кислоту можно использовать для регулировки pH почвы, что делает ее более подходящей для выращивания определенных культур.

L-(-)-яблочную кислоту можно включать в удобрения для повышения доступности питательных веществ для растений.
L-(-)-яблочная кислота используется в процессах очистки и обработки металлов из-за ее способности удалять ржавчину и накипь с металлических поверхностей.
Он служит промежуточным продуктом в синтезе различных химических веществ и фармацевтических препаратов.

L-(-)-яблочная кислота используется в некоторых составах зубных паст и ополаскивателей для полости рта из-за ее способности стимулировать выработку слюны и помочь уменьшить сухость во рту.
Его можно использовать в лечении таких состояний, как фибромиалгия, где, как считается, он помогает улучшить выработку энергии и уменьшить мышечную боль.
L-(-)-яблочная кислота естественным образом присутствует в винограде и участвует в процессе яблочно-молочного брожения, который смягчает вкус вина путем превращения яблочной кислоты в молочную.

L-(-)-яблочная кислота используется для усиления терпкости и балансировки сладости яблочного сидра.
Добавляется в газированные напитки для придания пикантного вкуса.
L-(-)-яблочная кислота используется в твердых и мягких конфетах для придания острого, терпкого вкуса.

Усиливает кислый вкусовой профиль и улучшает общее ощущение вкуса.
Помогает сохранить свежесть выпечки, контролируя pH и действуя как консервант.
Придает тонкую терпкость выпечке, тортам и другой выпечке.

L-(-)-яблочная кислота используется для усиления острого вкуса йогурта и других кисломолочных продуктов.
Помогает в процессе подкисления при изготовлении сыра.
Входит в состав средств по уходу за волосами для регулировки pH и улучшения очищающих и кондиционирующих свойств.

L-(-)-яблочная кислота действует как увлажнитель, помогая удерживать влагу в коже.
Придает освежающий и бодрящий аромат и ощущение средствам для ванны.
L-(-)-яблочная кислота используется в составах для отшелушивания кожи и уменьшения высыпаний акне.

Входит в состав некоторых средств по уходу за ранами из-за его увлажняющих и pH-корректирующих свойств.
Часто включается в составы, направленные на повышение уровня энергии и снижение усталости, особенно для спортсменов.
L-(-)-яблочная кислота используется в различных чистящих средствах из-за ее способности удалять минеральные отложения и накипь.

Помогает при очистке металлических деталей и поверхностей в промышленных условиях.
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве пластификатора при производстве некоторых видов пластмасс и смол для повышения их гибкости и долговечности.
L-(-)-яблочная кислота используется в составах для расщепления слизи и улучшения дыхательной функции.

Входит в состав кремов и мазей для облегчения боли в мышцах и суставах.
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве кормовой добавки для улучшения вкусовых качеств и питательной ценности кормов для животных.
Иногда включают в состав пестицидов для повышения их эффективности.

L-(-)-яблочная кислота используется в текстильной промышленности для фиксации красителей и улучшения цветостойкости тканей.
L-(-)-яблочная кислота используется для регулирования рН воды в различных процессах водоподготовки.
Входит в состав биоразлагаемых и экологически чистых продуктов благодаря своему натуральному происхождению и низкому воздействию на окружающую среду.

Добавляется в протеиновые батончики и порошки для усиления вкуса и улучшения стабильности.
L-(-)-яблочная кислота используется в спортивных и электролитных напитках для балансировки кислотности и улучшения вкуса.
Помогает поддерживать желаемый уровень pH и улучшает сохранность консервированных фруктов и овощей.

Придает пикантный вкус соусам, заправкам и маринадам.
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве фиксатора в парфюмерии для увеличения стойкости ароматов.
Придает освежающий аромат различным средствам личной гигиены.

Входит в состав зубной пасты для удаления зубного налета и поддержания гигиены полости рта.
Усиливает вкус и свежесть жидкости для полоскания рта.
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве стабилизатора в фармацевтических составах для увеличения срока годности и эффективности активных ингредиентов.

Помогает поддерживать pH фармацевтических продуктов для лучшей стабильности и усвоения.
Добавляется в лечебные продукты, предназначенные для конкретных диетических потребностей, например, для пациентов с нарушениями обмена веществ.
L-(-)-яблочная кислота используется в производстве клеев и герметиков для улучшения их свойств и эксплуатационных характеристик.

Используется в целлюлозно-бумажной промышленности в качестве компонента в процессе отбеливания для повышения белизны бумаги.
L-(-)-яблочная кислота используется в растворах для пероральной регидратации для балансировки электролитов и улучшения гидратации.
Входит в состав трансдермальных пластырей из-за его роли в улучшении впитывания активных ингредиентов через кожу.

L-(-)-яблочная кислота используется в рецептурах удобрений для регулировки pH и повышения доступности питательных веществ для растений.
Действует как синергист в составах пестицидов для повышения их эффективности против вредителей.
L-(-)-яблочная кислота используется в процессах биоремедиации для усиления разложения загрязняющих веществ в окружающей среде.

Входит в состав экологически чистых продуктов благодаря своему натуральному происхождению и биоразлагаемости.
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве добавки в электролиты аккумуляторов для повышения производительности и стабильности.
Входит в состав материалов для 3D-печати для улучшения их свойств и производительности.

L-(-)-яблочная кислота используется в рецептуре керамических глазурей для улучшения их качества и внешнего вида.
Улучшает впитывание и яркость красителей в процессах окрашивания текстиля.

L-(-)-яблочная кислота используется в качестве модификатора при производстве биоразлагаемых полимеров для улучшения их свойств.
Входит в состав составов электролитов для электронных компонентов для повышения их эксплуатационных характеристик.

Профиль безопасности:
Хотя L-(-)-яблочная кислота не является легковоспламеняющейся, она может гореть при воздействии сильного источника возгорания.
Прямой контакт с L-(-)-яблочной кислотой может вызвать раздражение, покраснение и дискомфорт. Длительное воздействие может привести к более тяжелым кожным заболеваниям.
L-(-)-яблочная кислота попадает в глаза, она может вызвать раздражение, покраснение, боль и потенциально повредить ткани глаза.

Вдыхание пыли или паров L-(-)-яблочной кислоты может вызвать раздражение дыхательных путей, что приводит к кашлю, боли в горле и одышке.
Прием большого количества L-(-)-яблочной кислоты может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта, что приводит к таким симптомам, как тошнота, рвота и боль в животе.

L-(-)-яблочная кислота может быть вредна для водной флоры и фауны, если ее большое количество попадает в водоемы.
L-(-)-яблочная кислота может вызывать изменения рН воды, что может повлиять на водные организмы.

L-(-)-Яблочная кислота, также известная просто как яблочная кислота, представляет собой природное органическое соединение.
L-(-)-Яблочная кислота принадлежит к классу дикарбоновых кислот, характеризующихся наличием двух карбоксильных групп (СООН), присоединенных к углеродной цепи.
Яблочная кислота оптически активна, то есть может существовать в двух энантиомерных формах: L-яблочная кислота и D-яблочная кислота.

Номер CAS: 97-67-6
Номер ЕС: 202-601-5

Яблочная кислота, L-яблочная кислота, D-яблочная кислота, гидроксибутандиовая кислота, 2-гидроксибутандиовая кислота, 2-гидроксиянтарная кислота, (S)-гидроксиянтарная кислота, (S)-яблочная кислота, (S)-2-гидроксибутандиовая кислота, ( -)-Яблочная кислота, (2S)-Гидроксибутандиовая кислота, L-Гидроксиянтарная кислота, (2S)-Яблочная кислота, L-2-Гидроксибутандиовая кислота, (S)-2-Гидроксиянтарная кислота, (2S)-2-Гидроксиянтарная кислота, (S)-2-Гидроксибутандиовая кислота, 2-Гидроксибутандиоат, Гидроксиянтарная кислота, (+)-Яблочная кислота, L-Малат, (-)-Гидроксиянтарная кислота, L-Яблочная кислота, L-Малат, (-)-Малат, L -Гидроксиянтарная кислота, Малат, (-)-Гидроксибутандиовая кислота, (-)-2-Гидроксибутандиовая кислота, Яблочная кислота, гидроксибутандиовая кислота, (S)-2-Гидроксибутандиовая кислота, Яблочная кислота, гидроксибутандиовая кислота



ПРИЛОЖЕНИЯ


L-(-)-Яблочная кислота обычно используется в качестве пищевой добавки в пищевой промышленности.
L-(-)-Яблочная кислота служит усилителем вкуса и подкислителем в напитках, конфетах и обработанных пищевых продуктах.

L-(-)-Яблочная кислота добавляется в кислые конфеты для придания терпкого вкуса.
L-(-)-Яблочная кислота используется при производстве газированных напитков для придания кислотности и улучшения вкуса.
L-(-)-Яблочная кислота используется в качестве подкислителя во фруктовых соках и напитках с фруктовым вкусом.

L-(-)-Яблочная кислота используется в процессе ферментации алкогольных напитков, таких как сидр и вино.
L-(-)-Яблочная кислота добавляется в спортивные и энергетические напитки из-за ее освежающего и терпкого вкуса.

L-(-)-Яблочная кислота используется в качестве консерванта в консервированных фруктах и овощах для сохранения их свежести.
L-(-)-Яблочная кислота используется в производстве разрыхлителей и хлеба на закваске.

L-(-)-Яблочная кислота добавляется в некоторые молочные продукты, такие как йогурт и сыр, для улучшения вкуса.
L-(-)-Яблочная кислота используется в фармацевтической промышленности в качестве ингредиента лекарств.

L-(-)-Яблочная кислота используется при изготовлении жевательных таблеток и шипучих порошков.
L-(-)-Яблочная кислота используется в средствах по уходу за полостью рта, таких как жидкости для полоскания рта и зубная паста.
L-(-)-Яблочная кислота добавляется в средства по уходу за кожей из-за ее отшелушивающих и омолаживающих свойств.

L-(-)-Яблочная кислота используется в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры.
L-(-)-Яблочная кислота используется в текстильной промышленности для процессов крашения и отделки.
L-(-)-Яблочная кислота используется в производстве биоразлагаемых пластмасс и полимеров.

L-(-)-Яблочная кислота используется в производстве чистящих и моющих средств.
L-(-)-Яблочная кислота используется в сельском хозяйстве в качестве кондиционера почвы.
L-(-)-Яблочная кислота добавляется в корма для животных в качестве пищевой добавки.

L-(-)-Яблочная кислота используется в производстве клеев и герметиков.
L-(-)-Яблочная кислота используется в рецептурах промышленных покрытий и красок.
L-(-)-Яблочная кислота используется в производстве средств для очистки металлов и средств для удаления ржавчины.

L-(-)-Яблочная кислота используется в производстве бумаги и целлюлозной продукции.
В целом, L-(-)-Яблочная кислота имеет широкий спектр применения в различных отраслях, что способствует ее универсальности и важности на мировом рынке.

L-(-)-Яблочная кислота используется в производстве пищевых добавок и витаминных составов.
Его добавляют в жевательные конфеты с фруктовым вкусом и жевательные витамины для улучшения вкуса.
L-(-)-Яблочная кислота используется в косметической промышленности в качестве ингредиента масок и пилингов по уходу за кожей.

L-(-)-Яблочная кислота используется в отшелушивающих скрабах и процедурах для удаления омертвевших клеток кожи и улучшения текстуры кожи.
L-(-)-Яблочная кислота используется в антивозрастных сыворотках и кремах благодаря своим свойствам обновлять кожу.

L-(-)-Яблочная кислота добавляется в тоники и вяжущие средства для лица, чтобы сбалансировать уровень pH и сузить поры.
L-(-)-Яблочная кислота используется в красках для волос в качестве регулятора pH и кондиционера.
L-(-)-Яблочная кислота помогает открыть кутикулу волоса, обеспечивая лучшее проникновение красящих молекул.

L-(-)-Яблочная кислота используется в производстве ароматизаторов и экстрактов для пищевой промышленности.
L-(-)-Яблочная кислота используется в рецептуре фруктовых сиропов, джемов и желе из-за ее естественной терпкости.
L-(-)-Яблочная кислота используется в пивоваренной промышленности для регулирования кислотности пива и сидра.

Он способствует улучшению вкусового профиля и балансу кислинки в ферментированных напитках.
L-(-)-Яблочная кислота добавляется в маринады и соусы для смягчения мяса и улучшения вкуса.
Он помогает расщеплять белки и придавать мясу аромат во время приготовления.

L-(-)-Яблочная кислота используется при производстве кондитерских изделий, таких как кислые конфеты и мармеладки.
L-(-)-Яблочная кислота придает острый и освежающий вкус, который дополняет сладкие и пикантные оттенки.
L-(-)-Яблочная кислота используется в рецептурах пищевых спортивных напитков и электролитных напитков.

L-(-)-Яблочная кислота помогает восполнить электролиты, потерянные во время физической активности, и улучшить гидратацию.
L-(-)-Яблочная кислота добавляется в замороженные десерты, такие как шербеты и шербеты, из-за ее терпкого вкуса.
L-(-)-Яблочная кислота усиливает фруктовость и яркость замороженных лакомств на фруктовой основе.

L-(-)-Яблочная кислота используется при производстве ароматизированной воды и фруктовых напитков.
L-(-)-Яблочная кислота придает простой воде пикантный и бодрящий вкус, способствуя увлажнению.
L-(-)-Яблочная кислота используется в фармацевтической промышленности для маскировки горечи лекарств.

L-(-)-Яблочная кислота улучшает вкусовые качества пероральных суспензий и жидких лекарств.
В целом, L-(-)-яблочная кислота играет решающую роль в различных отраслях промышленности, внося свой вклад в вкус, текстуру и эффективность широкого спектра продуктов.



ОПИСАНИЕ


L-(-)-Яблочная кислота, также известная просто как яблочная кислота, представляет собой природное органическое соединение.
L-(-)-Яблочная кислота принадлежит к классу дикарбоновых кислот, характеризующихся наличием двух карбоксильных групп (СООН), присоединенных к углеродной цепи.
Яблочная кислота оптически активна, то есть может существовать в двух энантиомерных формах: L-яблочная кислота и D-яблочная кислота.
Изомер L-(-)-яблочной кислоты представляет собой биологически активную форму, обнаруженную в живых организмах.

Химически L-(-)-яблочная кислота имеет молекулярную формулу C4H6O5 и молярную массу примерно 134,09 грамма на моль.
Его структура состоит из четырехуглеродной цепи с двумя карбоксильными группами (СООН) и одной гидроксильной группой (ОН).

L-(-)-Яблочная кислота обычно содержится в различных фруктах, особенно в яблоках, где она придает кислый вкус.
L-(-)-Яблочная кислота также присутствует в других фруктах, таких как виноград, вишня и цитрусовые, а также в некоторых овощах.
Помимо своего природного происхождения, L-(-)-яблочная кислота используется в качестве пищевой добавки из-за ее терпкого вкуса и консервирующих свойств.
L-(-)-Яблочная кислота обычно добавляется в продукты питания и напитки в качестве подкислителя, усилителя вкуса или регулятора pH.

L-(-)-Яблочная кислота представляет собой природное органическое соединение.
L-(-)-Яблочная кислота классифицируется как дикарбоновая кислота из-за наличия у нее двух карбоксильных групп.

Химическая формула L-(-)-Яблочной кислоты: C4H6O5.
L-(-)-Яблочная кислота оптически активна и существует в L-форме в биологических системах.

L-(-)-Яблочная кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре.
L-(-)-Яблочная кислота имеет терпкий вкус и обычно содержится в кислых фруктах, таких как яблоки.

Кислота имеет температуру плавления примерно 130-131°С.
L-(-)-Яблочная кислота растворима в воде и спирте.
L-(-)-Яблочная кислота не имеет запаха и обычно имеет кислый или кислый запах.

L-(-)-Яблочная кислота часто используется в качестве пищевой добавки из-за ее кислого вкуса.
L-(-)-Яблочная кислота также используется в пищевой промышленности в качестве усилителя вкуса и подкислителя.
L-(-)-Яблочная кислота играет роль в цикле Кребса, ключевом метаболическом пути в клетках.

Он участвует в произ��одстве энергии посредством метаболизма углеводов.
L-(-)-Яблочная кислота обычно содержится в различных фруктах и овощах.
L-(-)-Яблочная кислота придает терпкость некоторым винам и напиткам.

L-(-)-Яблочная кислота используется в производстве косметики и средств личной гигиены.
Он обладает отшелушивающими свойствами и часто встречается в средствах по уходу за кожей.

L-(-)-Яблочная кислота также используется в фармацевтике в качестве ингредиента лекарств.
L-(-)-Яблочная кислота изучалась на предмет ее потенциальной пользы для здоровья, включая антиоксидантные свойства.

L-(-)-Яблочная кислота биоразлагаема и экологически безопасна.
L-(-)-Яблочная кислота стабильна при нормальных условиях хранения и обращения.

L-(-)-Яблочная кислота может быть синтезирована из фумаровой кислоты или малеиновой кислоты.
L-(-)-Яблочная кислота играет роль в повышении кислотности некоторых ферментированных продуктов и напитков.

L-(-)-Яблочная кислота считается безопасной для употребления в соответствующих количествах.
В целом, L-(-)-яблочная кислота представляет собой универсальное соединение, находящее различное применение в пищевой, фармацевтической и косметической промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C4H6O5.
Молекулярный вес: примерно 134,09 грамма на моль.
Физическое состояние: Твердое вещество при комнатной температуре (кристаллическое).
Белый цвет
Запах: Без запаха
Вкус: Терпкий или кислый
Растворимость в воде: растворим
Растворимость в органических растворителях: растворим в этаноле, метаноле и других полярных органических растворителях.
Точка плавления: примерно 130-131°C.
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Плотность: примерно 1,609 г/см³.
pH: кислый (приблизительно 2,2 в 1% растворе)
Оптическая активность: Оптически активна (L-форма).
Гигроскопичность: Низкая
Стабильность: Стабилен в нормальных условиях.
Горючесть: Негорючий
Индекс преломления: примерно 1,561.
Диэлектрическая проницаемость: примерно 2,3.
Теплота сгорания: примерно -1025 кДж/моль.
Теплота плавления: примерно 21,1 кДж/моль.
Теплота испарения: примерно 70,5 кДж/моль.
Удельная теплоемкость: примерно 0,925 Дж/г°C.
Температура вспышки: Неприменимо (твердый)
Поверхностное натяжение: примерно 82,0 мН/м.
Вязкость: Зависит от концентрации и температуры.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Позвольте человеку отдохнуть в хорошо проветриваемом помещении.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Обеспечьте кислород, если у человека затруднено дыхание.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом в течение как минимум 15 минут.
Тщательно промойте кожу, чтобы удалить следы вещества.
При появлении раздражения, покраснения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Нанесите успокаивающий увлажняющий или защитный крем на пораженный участок, чтобы облегчить дискомфорт.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза теплой водой, держа веки открытыми, не менее 15 минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, боль или покраснение не исчезнут.
Защитите непораженный глаз, чтобы предотвратить загрязнение.


Проглатывание:

Прополоскать рот водой и выпить большое количество воды, чтобы разбавить вещество.
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о проглоченном веществе.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.


Общий совет:

Сохраняйте спокойствие пострадавшего и успокаивайте его.
При обращении за медицинской помощью предоставьте поставщикам медицинских услуг паспорт безопасности (SDS) или информацию на этикетке продукта.
Если вещество попало в дыхательные пути, необходимо следить за признаками респираторного дистресс-синдрома и при необходимости провести СЛР.
Не вводите никакие лекарства без указаний медицинского персонала.
В случае воздействия больших количеств или возникновения серьезных симптомов немедленно обратитесь за неотложной медицинской помощью.
Будьте готовы предоставить информацию о конкретном продукте, концентрации и продолжительности воздействия при обращении за медицинской помощью.
При транспортировке пострадавшего в медицинское учреждение обеспечьте надлежащую вентиляцию и внимательно следите за его состоянием.


Дополнительные меры предосторожности:

Избегайте прямого контакта кожи с L-(-)-яблочной кислотой, особенно в концентрированной форме.
При работе с веществом используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Обращайтесь с L-(-)-яблочной кислотой в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Храните L-(-)-яблочную кислоту в плотно закрытой таре вдали от несовместимых материалов.
Утилизируйте L-(-)-яблочную кислоту в соответствии с местными нормами и правилами.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Общая обработка:
Обращайтесь с L-(-)-яблочной кислотой осторожно, чтобы не допустить разливов и минимизировать образование пыли.
При работе используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Избегайте вдыхания пыли и паров. Используйте в хорошо проветриваемом помещении или при необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с L-(-)-яблочной кислотой.
После работы тщательно вымойте руки с мылом.

Процедуры разлива и утечки:
В случае небольшого разлива соберите материал, используя подходящий абсорбирующий материал, и поместите его в маркированный контейнер для утилизации.
Не подметайте и не пылесосьте пролитый материал, чтобы предотвратить рассеивание пыли.
Утилизируйте собранный материал в соответствии с местными правилами.
В случае крупных разливов или утечек покиньте помещение и обратитесь в соответствующие органы для очистки и утилизации.

Хранилище:
Храните L-(-)-яблочную кислоту в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла, влаги и возгорания.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.
Храните вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители и основания.
Обеспечьте правильную маркировку контейнеров с указанием названия продукта, предупреждений об опасности и инструкций по обращению.
Не храните рядом с пищевыми продуктами, кормами или фармацевтическими препаратами, чтобы избежать потенциального перекрестного загрязнения.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте длительного или повторного контакта кожи с L-(-)-яблочной кислотой.
Используйте соответствующие технические средства контроля, такие как пылеподавление или меры локализации, чтобы свести к минимуму воздействие пыли.
Избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. В случае попадания тщательно промыть водой.
Будьте осторожны при транспортировке или дозировании L-(-)-яблочной кислоты, чтобы не допустить разливов и брызг.
Немедленно устраняйте любые разливы или утечки и утилизируйте отходы надлежащим образом.

Транспорт:
Соблюдайте все применимые правила и рекомендации по транспортировке L-(-)-яблочной кислоты.
Убедитесь, что контейнеры правильно маркированы, запечатаны и закреплены во избежание утечек или разливов во время транспортировки.
Используйте подходящие контейнеры и упаковочные материалы, совместимые с химикатом и предназначенные для транспортировки.

Экстренные процедуры:
Ознакомьте себя и другой персонал с порядком действий в чрезвычайных ситуациях в случае случайного воздействия, разлива или выброса.
Обеспечьте наличие соответствующих мер по борьбе с разливами, средств индивидуальной защиты и контактной информации для экстренных случаев.
В случае чрезвычайной ситуации следуйте установленным процедурам и уведомите соответствующие органы о помощи.

L-(-)-Яблочная кислота, также известная как яблочная кислота, представляет собой встречающееся в природе органическое соединение с химической формулой C4H6O5.
L-(-)-яблочная кислота представляет собой дикарбоновую кислоту, то есть в ее структуре имеются две функциональные группы карбоновой кислоты (-COOH).
Яблочная кислота является хиральной и существует в двух энантиомерных формах: L-яблочная кислота и D-яблочная кислота.
Обозначение «L» относится к его специфическому оптическому вращению.

Номер CAS: 97-67-6
Номер ЕС: 201-791-2



ПРИЛОЖЕНИЯ


L-(-)-яблочная кислота, также известная как яблочная кислота, имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности благодаря своей кислотности, улучшающим вкус свойствам и биологическим функциям.
Вот некоторые из его ключевых применений:

Пищевая промышленность и промышленность по производству напитков:
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве подкислителя и усилителя вкуса при производстве напитков, включая фруктовые соки, безалкогольные и спортивные напитки.
L-(-)-яблочная кислота является распространенным ингредиентом кислых конфет, закусок с фруктовым вкусом и кондитерских изделий.
L-(-)-яблочная кислота используется для придания терпкости и кислотности джемам, желе и фруктовым консервам с фруктовым вкусом.
В винодельческой промышленности уровни L-(-)-яблочной кислоты контролируются и контролируются во время ферментации, чтобы влиять на кислотность и вкус вина.

Пищевая добавка:
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве пищевой добавки (номер E E296) для регулирования кислотности и улучшения вкуса обработанных пищевых продуктов, таких как консервированные фрукты и овощи, заправки для салатов и соусы.
L-(-)-яблочная кислота помогает сохранить свежесть и вкус консервированных и упакованных продуктов.

Косметические средства и средства по уходу за кожей:
L-(-)-яблочная кислота используется в косметике и средствах по уходу за кожей из-за ее мягких отшелушивающих свойств.
L-(-)-яблочную кислоту можно найти в химических пилингах, масках для лица и средствах по уходу за кожей, предназначенных для улучшения текстуры и внешнего вида кожи.

Фармацевтика:
В фармацевтической промышленности L-(-)-яблочная кислота может использоваться в качестве вспомогательного вещества в таблетированных формах и в качестве компонента некоторых лекарств.
L-(-)-яблочная кислота также может использоваться в качестве ингредиента шипучих таблеток.

Сельское хозяйство:
L-(-)-яблочная кислота иногда используется в сельском хозяйстве для регулирования уровня pH почвы, особенно в садах и виноградниках.
Правильный уровень pH в почве может улучшить доступность питательных веществ для растений и ускорить рост сельскохозяйственных культур.

Биотехнология и исследования:
В исследованиях и биотехнологиях L-(-)-яблочная кислота используется в различных приложениях биохимии и молекулярной биологии.
L-(-)-яблочная кислота может служить субстратом в ферментативных реакциях и буферным раствором в лабораторных экспериментах.

Промышленная очистка:
L-(-)-яблочная кислота используется в некоторых промышленных чистящих средствах в качестве экологически чистой альтернативы более агрессивным химикатам для удаления накипи и очистки.

Очистка воды:
При очистке воды L-(-)-яблочная кислота может использоваться для регулирования уровня pH и предотвращения коррозии в системах водоснабжения.

Средства по уходу за полостью рта:
Некоторые составы зубных паст могут включать яблочную кислоту из-за ее мягких абразивных свойств и способности контролировать образование зубного камня.

Нутрицевтики:
L-(-)-яблочная кислота используется в составе некоторых нутрицевтиков и пищевых добавок.

Искусственные ароматизаторы и ароматизаторы:
В парфюмерной промышленности L-(-)-яблочная кислота может использоваться в качестве компонента искусственных ароматизаторов и ароматизаторов.

Напитки:
L-(-)-яблочная кислота часто используется в производстве напитков для придания свежего и терпкого вкуса фруктовым сокам, газированным напиткам с фруктовым вкусом и энергетическим напиткам.

Газированные напитки:
L-(-)-яблочная кислота является важным компонентом многих газированных безалкогольных напитков, придавая им характерную кислотность и вкус.

Спортивные напитки:
L-(-)-яблочная кислота добавляется в спортивные и энергетические напитки для придания им освежающего и слегка кисловатого характера.

Ароматизированная вода:
Некоторые ароматизированные бутилированные воды содержат L-(-)-яблочную кислоту для создания приятного вкуса.

Фруктовые соки:
L-(-)-яблочная кислота используется для регулирования кислотности и вкуса фруктовых соков, обеспечивая сбалансированный и привлекательный вкус.

Кондитерские изделия:
L-(-)-яблочная кислота является ключевым ингредиентом кислых конфет, жевательных конфет и сладостей с фруктовым вкусом, придающим желаемое пикантное ощущение.

Сохраняет:
При производстве джемов и желе L-(-)-яблочная кислота помогает поддерживать уровень кислотности, способствуя сохранению и вкусу.

Салатные заправки:
L-(-)-яблочная кислота используется для придания остроты заправкам для салатов, винегретам и маринадам.

Консервированные фрукты и овощи:
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве пищевого консерванта и регулятора pH в консервированных фруктах и овощах.

Винная промышленность:
В виноделии L-(-)-яблочную кислоту можно добавлять для влияния на кислотность, а ее присутствие или отсутствие влияет на вкус и качество вина.

Косметические эксфолианты:
L-(-)-яблочная кислота используется в косметических продуктах, таких как отшелушивающие скрабы и химические пилинги, для удаления омертвевших клеток кожи и улучшения текстуры кожи.

Очищающие средства для кожи:
Некоторые очищающие средства и тоники для лица содержат L-(-)-яблочную кислоту, которая помогает сбалансировать pH кожи.

Антивозрастные кремы:
L-(-)-яблочная кислота содержится в антивозрастных кремах и сыворотках из-за ее потенциальных преимуществ в уменьшении признаков старения.

Шипучие таблетки:
L-(-)-яблочная кислота используется в шипучих таблетках и порошках для создания характерного шипения при растворении в воде.

Нутрицевтики:
L-(-)-яблочная кислота является ингредиентом некоторых пищевых добавок и нутрицевтиков, часто сочетается с другими соединениями для пользы для здоровья.

Поправки к почве:
В сельском хозяйстве L-(-)-яблочная кислота может применяться в качестве удобрения почвы для регулирования уровня pH для оптимального роста растений.

Очистка воды:
L-(-)-яблочная кислота используется в процессах очистки воды для контроля pH и предотвращения коррозии в системах водоснабжения.

Буферные растворы:
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве буферного раствора в биохимических и лабораторных исследованиях для поддержания стабильности pH.

Промышленная очистка:
В некоторых промышленных чистящих средствах L-(-)-яблочная кислота используется в качестве безопасного и эффективного средства для удаления накипи.

Стоматология:
L-(-)-яблочная кислота содержится в некоторых рецептурах зубных паст из-за ее мягких абразивных свойств и контроля зубного камня.

Диетический подкислитель:
В кормах для домашних животных L-(-)-яблочная кислота может использоваться в качестве пищевого подкислителя для регулирования уровня pH мочи у некоторых животных.

Искусственные ароматизаторы:
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве искусственного ароматизатора в различных продуктах питания и напитках.

Усилитель вкуса:
L-(-)-яблочная кислота улучшает общий вкус обработанных пищевых продуктов, делая их более привлекательными для потребителей.

Сохранение:
L-(-)-яблочная кислота способствует сохранности упакованных и консервированных продуктов, контролируя pH и кислотность.

Биотехнология:
В биотехнологии и исследованиях L-(-)-яблочная кислота служит универсальным соединением в различных биохимических экспериментах и анализах.

Продукты на основе фруктов:
L-(-)-яблочная кислота используется для улучшения вкуса фруктовых продуктов, таких как фруктовые сиропы, фруктовые соусы и фруктовые начинки для выпечки.

Консервированные овощи:
L-(-)-яблочная кислота помогает поддерживать качество и вкус консервированных овощей, таких как зеленая фасоль и горох, регулируя кислотность.

Замороженные десерты:
L-(-)-яблочная кислота содержится в замороженных десертах, таких как шербеты и шербеты, и придает им приятную терпкость.

Выпечка:
При выпечке L-(-)-яблочная кислота может использоваться в качестве разрыхлителя, способствующего подъему и текстуре выпечки.

Жевательная резинка:
Некоторые составы жевательной резинки включают яблочную кислоту из-за ее кислого и фруктового вкуса.

Переработанное мясо:
L-(-)-яблочная кислота используется для изменения вкуса и текстуры об��аботанного мяса, такого как колбасы и мясные деликатесы.

Ароматизированные алкогольные напитки:
L-(-)-яблочная кислота добавляется в ароматизированные алкогольные напитки, такие как винные холодильники и ароматизированная водка.

Фруктовые закуски:
Во фруктовых снеках и кожуре фруктов яблочная кислота усиливает натуральный фруктовый вкус.

Производство сидра:
При производстве сидра L-(-)-яблочная кислота представляет собой естественную кислоту, содержащуюся в яблочном соке, и ее концентрация влияет на вкус сидра.

Кислые смеси:
L-(-)-яблочная кислота является компонентом кислых коктейлей, придающим желаемый острый вкус.

Фруктовые пектины:
L-(-)-яблочную кислоту можно добавлять в препараты фруктового пектина для застывания джемов и желе.

Производство сыра:
При производстве сыра яблочную кислоту можно использовать для контроля уровня pH во время ферментации.

Газированная вода:
L-(-)-яблочную кислоту можно использовать для газирования воды, создавая газированную воду или газированную воду.

Контроль pH в пивоварении:
В пивоварении можно добавлять L-(-)-яблочную кислоту для регулирования уровня pH в процессе пивоварения.

Контроль pH в пищевой промышленности:
L-(-)-яблочная кислота используется в различных отраслях пищевой промышленности для контроля и поддержания уровня pH.

Фруктовый ароматизатор:
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве усилителя фруктового вкуса в конфетах, гелях и начинках с фруктовым вкусом.

Энергетические гели:
L-(-)-яблочная кислота входит в состав энергетических гелей и жевательных таблеток для спортсменов, обеспечивая одновременно вкус и быстрый источник энергии.

Жевательные витамины:
Некоторые жевательные витаминные добавки содержат яблочную кислоту для улучшения вкуса и текстуры.

Средства личной гигиены:
L-(-)-яблочная кислота содержится в средствах личной гигиены, таких как шампуни и кондиционеры, в качестве регулятора pH.

Биоразлагаемые пластмассы:
L-(-)-яблочная кислота исследуется в качестве потенциального компонента при разработке биоразлагаемых пластмасс.



ОПИСАНИЕ


L-(-)-Яблочная кислота, также известная как яблочная кислота, представляет собой встречающееся в природе органическое соединение с химической формулой C4H6O5.
L-(-)-яблочная кислота представляет собой дикарбоновую кислоту, то есть в ее структуре имеются две функциональные группы карбоновой кислоты (-COOH).
Яблочная кислота является хиральной и существует в двух энантиомерных формах: L-яблочная кислота и D-яблочная кислота.
Обозначение «L» относится к его специфическому оптическому вращению.

L-(-)-яблочная кислота — это естественная форма, содержащаяся в различных фруктах, включая яблоки, виноград и вишню.
L-(-)-яблочная кислота придает терпкий или кислый вкус этих фруктов.
L-(-)-яблочная кислота также широко используется в пищевой промышленности и производстве напитков в качестве подкислителя для придания кислого или кислого вкуса таким продуктам, как конфеты, напитки и закуски с фруктовым вкусом.
Кроме того, L-яблочная кислота используется в качестве пищевой добавки из-за ее свойств регулировать кислотность и улучшать вкус.

L-(-)-яблочная кислота — это природное органическое соединение, содержащееся в различных фруктах и овощах.
L-(-)-яблочная кислота представляет собой дикарбоновую кислоту, что означает, что она содержит две функциональные группы карбоновой кислоты (-COOH) в своей химической структуре.

L-(-)-яблочная кислота оптически активна со специфическим оптическим вращением, которое характеризует ее энантиомерную форму.
Он существует в двух энантиомерных формах: L-яблочная кислота (природная форма) и D-яблочная кислота.
Обозначение «L» указывает на стереохимию его оптической активности.

L-яблочная кислота отвечает за терпкий или кислый вкус таких фруктов, как яблоки, виноград и вишня.
Помимо присутствия во фруктах, его также можно найти в некоторых овощах, таких как помидоры и морковь.
L-(-)-яблочная кислота играет решающую роль в цикле Кребса (цикле лимонной кислоты) в клеточном дыхании, где она участвует в производстве энергии.

L-(-)-яблочная кислота растворима в воде и имеет молекулярную формулу C4H6O5.
L-(-)-яблочная кислота обычно используется в пищевой промышленности и производстве напитков в качестве подкислителя для придания продуктам кислого вкуса.

L-(-)-яблочная кислота считается безопасной для употребления и часто используется в пищевых продуктах и напитках в качестве регулятора кислотности.
Его используют при производстве кислых конфет, напитков с фруктовым вкусом и закусок с фруктовым вкусом.
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве пищевой добавки для улучшения вкуса различных обработанных пищевых продуктов.
L-(-)-яблочная кислота известна своей способностью улучшать общий вкусовой профиль продуктов, обеспечивая сбалансированную кислинку.

В виноделии L-яблочная кислота может естественным образом присутствовать в винограде, и ее часто контролируют во время ферментации, чтобы повлиять на кислотность вина.
L-(-)-яблочная кислота также может использоваться в качестве ингредиента в рецептурах некоторых фармацевтических препаратов и пищевых добавок.
В косметической промышленности L-(-)-яблочная кислота используется в средствах по уходу за кожей из-за ее мягких отшелушивающих свойств.

L-(-)-яблочная кислота — универсальное соединение, которое способствует сохранению и улучшению вкуса многих продуктов питания и напитков.
L-(-)-яблочная кислота играет роль в буферизации уровня pH в биологических системах и поддержании клеточных функций.
L-(-)-яблочная кислота имеет свежий и освежающий вкус, что делает ее идеальным компонентом различных напитков и кондитерских изделий.

L-(-)-яблочная кислота считается безопасной для употребления, и организм человека метаболизирует ее без вредных последствий.
L-(-)-яблочная кислота может быть синтезирована из лимонной кислоты или получена путем экстракции из природных источников.
Его кислый вкус делает его популярным выбором для создания кислых конфет и продуктов с кислым вкусом.

В сельском хозяйстве L-(-)-яблочная кислота иногда используется для регулирования pH почвы с целью оптимизации роста растений.
L-(-)-яблочная кислота представляет собой многогранное соединение, применение которого простирается от продуктов питания и напитков до сельского хозяйства и биохимии.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C4H6O5.
Молярная масса: приблизительно 134,09 грамм/моль
Химическая структура: Яблочная кислота представляет собой дикарбоновую кислоту с двумя функциональными группами карбоновой кислоты (-COOH) в своей структуре. Он имеет как цис-, так и транс-изомеры.


Физические свойства:

Физическое состояние: Яблочная кислота обычно встречается в виде белого кристаллического порошка или гранул.
Точка плавления: Точка плавления яблочной кислоты составляет примерно 130–132°C (266–270°F).
Растворимость: Он хорошо растворим в воде, его растворимость увеличивается с температурой.
Плотность: Плотность яблочной кислоты варьируется в зависимости от температуры и концентрации, но обычно составляет около 1,59 г/см³.
Запах и вкус: Яблочная кислота имеет кислый или терпкий вкус и не имеет запаха.
Гигроскопичность: обладает гигроскопическими свойствами, то есть может поглощать влагу из воздуха.
Оптическая активность: Яблочная кислота существует в двух энантиомерных формах: L-яблочная кислота и D-яблочная кислота. L-яблочная кислота является природной формой и оптически активна.


Химические свойства:

Кислотность: Яблочная кислота является слабой органической кислотой и может выступать в качестве донора протонов в водных растворах.
Значения pKa: Яблочная кислота имеет две константы диссоциации (значения pKa) для групп карбоновой кислоты: pKa1 ≈ 3,40 и pKa2 ≈ 5,20.
Буферная способность: яблочная кислота может действовать как буфер, помогая стабилизировать pH в различных растворах.
Реакционная способность: он может реагировать с некоторыми металлами, такими как кальций и магний, образуя растворимые комплексы.
Хиральность: яблочная кислота является хиральной и может существовать как в форме D, так и в форме L, при этом L-яблочная кислота является биологически значимой формой.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании пыли или паров яблочной кислоты и возникновении респираторного дискомфорта немедленно переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.

Вспомогательное дыхание:
Если трудности с дыханием сохраняются или человек не дышит, примените искусственное дыхание, если оно обучено, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Сохранять спокойствие:
Попросите пострадавшего сохранять спокойствие и избегать паники.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
При попадании яблочной кислоты на кожу немедленно снимите загрязненную одежду, включая обувь и носки, чтобы предотвратить дальнейший контакт.

Промыть водой:
Аккуратно, но тщательно промойте пораженную кожу обильным количеством проточной воды в течение не менее 15 минут, чтобы удалить остатки яблочной кислоты.

Обратитесь за медицинской помощью:
При появлении раздражения, покраснения или химических ожогов кожи немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Стирать одежду:
Перед повторным использованием постирайте загрязненную одежду.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
При попадании яблочной кислоты в глаза немедленно осторожно, но тщательно промойте пораженный глаз теплой чистой водой в течение не менее 15 минут. Используйте станцию для промывания глаз, если таковая имеется.

Держите веки открытыми:
Во время промывания держите веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание глаз.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение или боль в глазах не проходят или появились признаки травмы глаз, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Не трите глаза:
Не трите глаза, так как это может усилить раздражение и привести к дальнейшему повреждению.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
При случайном проглатывании яблочной кислоты не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским работником.

Полоскание рта:
Тщательно прополощите рот водой, чтобы удалить остатки яблочной кислоты.

Немедленно обратитесь за медицинской помощью:
Обратитесь в токсикологический центр или немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно если было проглочено большое количество вещества.

Иметь доступную информацию:
Имейте в наличии этикетку продукта или информацию о упаковке для предоставления медицинскому персоналу.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с яблочной кислотой в твердой или жидкой форме надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки или защитную маску, химически стойкие перчатки, а также лабораторный халат или защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, например пылезащитную маску, при работе с порошком яблочной кислоты в среде с концентрацией пыли, превышающей рекомендуемые пределы воздействия.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию рабочего места, чтобы предотвратить накопление пыли или паров яблочной кислоты.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или работайте в хорошо проветриваемых помещениях.
Если вентиляция недостаточна, наденьте одобренное NIOSH устройство защиты органов дыхания, подходящее для конкретных условий.

Избегать контакта:
Минимизируйте контакт яблочной кислоты с кожей и глазами. При случайном контакте соблюдайте меры первой помощи, предусмотренные ранее.

Предотвратить вдыхание:
Избегайте вдыхания пыли или паров яблочной кислоты.
При необходимости используйте соответствующую защиту органов дыхания.

Избегайте проглатывания:
Не употребляйте пищу, напитки или табачные изделия в местах, где работают с яблочной кислотой, и всегда тщательно мойте руки после работы с этим веществом.

Оборудование и инструменты:
Используйте специальное оборудование и инструменты для работы с яблочной кислотой, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.
Очищайте оборудование после использования.


Хранилище:

Контейнер:
Храните яблочную кислоту в плотно закрытых контейнерах из совместимых материалов, таких как пластик, стекло или нержавеющая сталь.
Убедитесь, что на контейнерах указана соответствующая информация об опасности.

Температура:
Храните яблочную кислоту в прохладном, сухом месте, вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и открытого огня.
Хранить при температуре ниже точки плавления (приблизительно 130–132°C или 266–270°F).

Разделение:
Храните яблочную кислоту отдельно от несовместимых материалов, таких как сильные основания, сильные кислоты и сильные окислители, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.

Контроль влажности:
Не допускайте воздействия чрезмерной влаги, поскольку яблочная кислота может быть гигроскопичной и поглощать воду из атмосферы.
При необходимости используйте осушители или влагопоглощающие материалы.

Хранение с защитой от детей:
Убедитесь, что яблочная кислота хранится в недоступном для детей и неавторизованного персонала месте.

Вентиляция:
При хранении большого количества яблочной кислоты рассмотрите возможность хранения ее в хорошо проветриваемом помещении или в шкафу с надлежащей вентиляцией.

Отделение от пищевых продуктов:
Храните яблочную кислоту отдельно от продуктов питания и пищевых ингредиентов, чтобы предотвратить случайное загрязнение.

Химическая совместимость:
Помните о химической совместимости контейнеров и материалов для хранения.
Убедитесь, что они устойчивы к яблочной кислоте.


Реакция на разливы и утечки:

Сдерживание:
В случае разлива локализуйте его, создав барьер с использованием соответствующих абсорбирующих материалов, таких как вермикулит, песок или абсорбирующие прокладки.

Очистка:
Тщательно уберите разлитое вещество, избегая прямого контакта.
Во время уборки используйте соответствующие средства индивидуальной защиты.

Утилизация:
Утилизируйте загрязненные материалы и остатки в соответствии с местными нормами и правилами по утилизации опасных отходов.



СИНОНИМЫ


Гидроксиянтарная кислота
Гидроксибутандиовая кислота
2-гидроксибутандиовая кислота
2-гидроксибутандиоат
DL-гидроксиянтарная кислота
DL-малат
Яблочная кислота
Альфа-гидроксиянтарная кислота
2-карбокси-2-гидроксибутандиовая кислота
E296 (Код пищевой добавки)
L(-)-гидроксиянтарная кислота
Кислота яблочного сока
L-яблочная кислота
D-яблочная кислота
D-гидроксиянтарная кислота
L-гидроксиянтарная кислота
DL-альфа-гидроксиянтарная кислота
DL-малат
Гидроксибутандиовая кислота (DL-форма)
Гидроксисукцинат
2-гидроксибутандиоат
Гидроксибутандиоат
Дигидроксиянтарная кислота
2-карбокси-2-гидроксибутандиоат
2-Гидроксибутандиовая кислота (DL-форма)

L(+)-Винная кислота представляет собой кислоту, сопряженную с L-тартратом(1-).
L(+)-Винная кислота представляет собой энантиомер D-винной кислоты.
L-(+)-Винная кислота — это химическое соединение природного происхождения, которое содержится в ягодах, винограде и различных винах.


Номер CAS: 87-69-4
Номер ЕС: 201-766-0
Номер лея: MFCD00064207
Молекулярная формула: C4H6O6/COOH(CHOH)2COOH/H2C4H4O6.



СИНОНИМЫ:
(+)-L-Винная кислота, (+)-Винная кислота, 87-69-4, L-(+)-Винная кислота, L-Винная кислота, L(+)-Винная кислота, винная кислота, (2R, 3R)-2,3-дигидроксиянтарная кислота, (2R,3R)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота, (R,R)-Винная кислота, Треариновая кислота, L-треариновая кислота, Декстровинная кислота, Acidum tartaricum, Натуральная винная кислота, (+)-(R,R)-Винная кислота, (2R,3R)-(+)-Винная кислота, Винная кислота, L-, Rechtsweinsaeure, Kyselina vinna, (2R,3R)-Винная кислота, (R,R) )-(+)-Винная кислота, тартрат, Янтарная кислота, 2,3-дигидрокси, Weinsteinsaeure, L-2,3-Дигидроксибутандиовая кислота, (2R,3R)-rel-2,3-Дигидроксиянтарная кислота, 1,2- Дигидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота, EINECS 201-766-0, (+)-Weinsaeure, 133-37-9, NSC 62778, FEMA № 3044, INS NO.334, DTXSID8023632, UNII-W4888I119H, CHEBI:15671 , Киселина 2,3-дигидроксибутандиова, AI3-06298, Белок ягненка (грибковый), INS-334, (+/-)-Винная кислота, Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-(2R,3R)-, (R, R)-тартрат, NSC-62778, W4888I119H, Винная кислота (VAN), DTXCID203632, E 334, E-334, RR-винная кислота, (+)-(2R,3R)-Винная кислота, Винная кислота, L-( +)-, EC 201-766-0, ВИННАЯ КИСЛОТА (L(+)-), Винная кислота, Weinsaeure, КОМПОНЕНТ BAROS ВИННАЯ КИСЛОТА, L-2,3-ДИГИДРОКСИСУНКИНОВАЯ КИСЛОТА, MFCD00064207, C4H6O6, L-тартарат, 4J4Z8788N8, 138508-61-9, (2R,3R)-2,3-Diгидроксиbernsteinsaeure, Растворимая винная кислота, d-альфа,бета-дигидроксиянтарная кислота, TARTARIC ACID (II), TARTARIC ACID [II], 144814-09-5, Киселина 2,3-дигидроксибутандиова [Чехия], REL-(2R,3R)-2,3-ДИГИДРОКСИБУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА, ВИННАЯ КИСЛОТА (МАРТ.), ВИННАЯ КИСЛОТА [МАРТ.], (1R,2R)-1,2-Дигидроксиэтан- 1,2-дикарбоновая кислота, ВИННАЯ КИСЛОТА (USP-RS), ВИННАЯ КИСЛОТА [USP-RS], БУТАНДИОЕВАЯ КИСЛОТА, 2,3-ДИГИДРОКСИ-, (R-(R*,R*))-, Винная кислота D, L, Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси- (R-(R*,R*))-, ВИННАЯ КИСЛОТА (EP MONOGRAPH), ВИННАЯ КИСЛОТА [EP MONOGRAPH], Тартарат, L(+) винная кислота, (2RS, 3RS)-Винная кислота, 2,3-дигидроксиянтарная кислота, Traubensaeure, Vogesensaeure, Weinsaure, винная кислота, винная кислота, винная кислота, пара- Weinsaeure, L-Threaric aci, 4ebt, NSC 148314, NSC-148314, ( r,r)-тартарат, (+)-тартарат, l(+)винная кислота, винная кислота; L-(+)-Винная кислота, Винная кислота (TN), (+-)-Винная кислота, Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (R*,R*)-, L-(+) винная кислота, (2R,3R)-Тартарат, 1d5r, DL ВИННАЯ КИСЛОТА, TARTARICUM ACIDUM, 2,3-дигидроксисукцинат, ВИННАЯ КИСЛОТА, DL-, SCHEMBL5762, ВИННАЯ КИСЛОТА, DL-, Винная кислота (JP17/NF), ВИННАЯ КИСЛОТА [ FCC], ВИННАЯ КИСЛОТА [ЯНВАРЬ], да,b-Дигидроксиянтарная кислота, MLS001336057, L-ВИННАЯ КИСЛОТА [MI], ВИННАЯ КИСЛОТА [VANDF], DL-ВИННАЯ КИСЛОТА [MI], CCRIS 8978, L-(+)-Винная кислота, ACS, ВИННАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], CHEMBL1236315, L-(+)-Винная кислота, BioXtra, TARTARICUM ACIDUM [HPUS], UNII-4J4Z8788N8, (2R,3R)-2,3-винная кислота, CHEBI: 26849, HMS2270G22, Pharmakon1600-01300044, ВИННАЯ КИСЛОТА, DL- [II], ВИННАЯ КИСЛОТА, (+/-)-, ВИННАЯ КИСЛОТА, DL- [VANDF], HY-Y0293, STR02377, ВИННАЯ КИСЛОТА [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], EINECS 205-105-7, Tox21_300155, (2R,3R)-2,3-дигидроксиянтарная кислота, NSC759609, s6233, AKOS016843282, L-(+)-винная кислота, >=99,5%, CS-W020107, DB09459, NSC-759609, (2R,3R)-2,3-дигидроксиянтарная кислота, бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-; Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (R-(R*,R*))-, CAS-87-69-4, L-(+)-винная кислота, AR, >=99%, КОМПОНЕНТ ВИННОЙ КИСЛОТЫ OF BAROS, (R*,R*)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота, NCGC00247911-01, NCGC00254043-01, BP-31012, SMR000112492, SBI-0207063.P001, (2R,3R)-rel-2,3- дигидроксибутандиовая кислота, NS00074184, T0025, EN300-72271, (R*,R*)-(+-)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота, C00898, D00103, D70248, L-(+)-винная кислота, >=99,7% , FCC, FG, L-(+)-Винная кислота, реагент ACS, >=99,5%, L-(+)-Винная кислота, BioUltra, >=99,5% (T), J-500964, ВИННАЯ КИСЛОТА, L- ВИННАЯ КИСЛОТА, ТАРТРАТ, (2R,3R)-2,3-ДИГИДРОКСИЯНЧАРНАЯ КИСЛОТА, Винная, лев, 2,3-Дигидроксиянтарная кислота, l-винная, 2,3-ДИГИДРОКСИБУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА, лево, [R-(R*,R) *)]-2,3-Дигидроксибутандиовая кислота, L-2,3-Дигидроксибутандиовая кислота, обыкновенная винная кислота, природная винная кислота, d-винная кислота, (+)-винная кислота, декстровинная кислота, d-α,β-дигидроксиянтарная кислота кислота, Weinsure, Weinsteinsure, (2R,3R)-(+)-Винная кислота, L-Теариновая кислота, L-2,3-Дигидроксибутандиовая кислота, (2R,3R)-2,3-Дигидроксиянтарная кислота, J-520420, L-(+)-Винная кислота, ReagentPlus(R), >=99,5%, L-(+)-Винная кислота, первый сорт SAJ, >=99,5%, L-(+)-Винная кислота, протестировано по Ph .Eur., Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (R*,R*)-(+-)-, L-(+)-Винная кислота, специальная марка JIS, >=99,5%, L-(+ )-Винная кислота, натуральная, >=99,7%, FCC, FG, L-(+)-Винная кислота, па, реагент ACS, 99,0%, L-(+)-Винная кислота, Vetec(TM) чистота реагента, 99 %, Q18226455, F8880-9012, Z1147451717, Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (тета,тета)-(+-)-, 000189E3-11D0-4B0A-8C7B-31E02A48A51F, L-(+)-Винная кислота , пурисс. год, реагент ACS, >=99,5%, L-(+)-винная кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), винная кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), L-(+)-винная кислота, безводная , сыпучий, Redi-Dri(TM), реагент ACS, >=99,5%, L-(+)-винная кислота, па, реагент ACS, рег. ИСО, рег. Ph. Eur., 99,5%, винная кислота, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный эталонный материал, 132517-61-4, 2,3-дигидроксибутандиовая кислота, l-винная кислота, l-+-винная кислота, l +-винная кислота, 2r,3r-2,3-дигидроксиянтарная кислота, винная кислота, 2r ,3r-2,3-дигидроксибутандиовая кислота, r,r-винная кислота, #ИМЯ?, декстровинная кислота, L-треариновая кислота, L-винная кислота, L-2,3-дигидроксибутандиовая кислота, L-2,3-дигидроксиянтарная кислота кислота



L(+)-Винная кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
L(+)-Винная кислота представляет собой тетрарную кислоту, представляющую собой бутандиовую кислоту, замещенную гидроксигруппами в положениях 2 и 3.


L(+)-Винная кислота представляет собой кислоту, сопряженную с L-тартратом(1-).
L(+)-Винная кислота представляет собой энантиомер D-винной кислоты.
L(+)-Винная кислота принадлежит к группе карбоновых кислот и в изобилии содержится в винограде и вине.


L(+)-Винная кислота представляет собой бесцветные или полупрозрачные кристаллы или белый мелкозернистый кристаллический порошок.
L(+)-Винная кислота не имеет запаха, имеет кислый вкус и устойчива на воздухе.
L-винная кислота представляет собой винную кислоту.


L(+)-Винная кислота представляет собой кислоту, сопряженную с L-тартратом(1-).
L(+)-Винная кислота представляет собой энантиомер D-винной кислоты.
L(+)-Винная кислота представляет собой бесцветные моноклинные кристаллы или белый или почти белый кристаллический порошок.


L(+)-Винная кислота не имеет запаха, имеет чрезвычайно терпкий вкус.
L-(+)-Винная кислота — это химическое соединение природного происхождения, которое содержится в ягодах, винограде и различных винах.
L(+)-Винная кислота обеспечивает антиоксидантные свойства и способствует приданию этим продуктам кислого вкуса.


L(+)-Винная кислота представляет собой белую кристаллическую органическую кислоту, которая в природе встречается во многих фруктах, является основным кислотным компонентом винного винограда и представляет собой дигидроксидикарбоновую кислоту, которая естественным образом содержится в винограде.
L(+)-Винная кислота представляет собой слабую органическую кислоту, активную при пероральном приеме, которую можно выделить из винограда.


L(+)-Винная кислота оказывает сосудорасширяющее и антигипертензивное действие.
L(+)-Винная кислота растворима в воде, метаноле и ацетоне.
L(+)-Винная кислота несовместима с окислителями, основаниями и восстановителями.


L(+)-Винная кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как сахарные кислоты и их производные.
Сахарные кислоты и их производные представляют собой соединения, содержащие сахаридное звено, несущее группу карбоновой кислоты.
L(+)-Винная кислота — это белая кристаллическая органическая кислота, которая в природе встречается во многих растениях, особенно в винограде.


Винная кислота представляет собой альфа-гидроксикарбоновую кислоту, имеет дипротонные и альдаровые кислотные характеристики и является дигидроксильным производным янтарной кислоты.
L(+)-Винная кислота представляет собой бесцветные или полупрозрачные кристаллы или белый мелкозернистый кристаллический порошок; без запаха.
L(+)-Винная кислота является эндогенным метаболитом.


L(+)-Винная кислота является основной неферментируемой растворимой кислотой в винограде и основной кислотой в вине.
L(+)-Винная кислота широко распространена в природе, особенно во фруктах.
Основным коммерческим источником L(+)-винной кислоты является побочный продукт винодельческой промышленности.


Промышленное использование L(+)-винной кислоты включает дубление, производство керамики и производство эфиров винной кислоты для лаков и текстильной печати.
L(+)-Винная кислота представляет собой бесцветные или полупрозрачные кристаллы или белый мелкозернистый кристаллический порошок; без запаха.
L(+)-Винная кислота — это природная карбоновая кислота, широко присутствующая в таких фруктах, как виноград, абрикосы и яблоки.


Ее значение выходит за рамки кулинарного применения, поскольку L(+)-винная кислота играет жизненно важную роль в производстве вина, способствуя приданию напитку отчетливой терпкости и вкуса.
На протяжении всей истории L(+)-винная кислота использовалась в производстве продуктов питания и напитков, но в последние годы ее полезность распространилась на различные области научных исследований, охватывая исследования как in vivo, так и in vitro.


В научных исследованиях L(+)-винная кислота использовалась в различных исследованиях in vivo, где ее вводили на животных моделях для изучения ее воздействия на организм.
Кроме того, в исследованиях in vitro используются клеточные культуры и лабораторные методы, чтобы изучить, как L(+)-винная кислота влияет на клеточные процессы.


Считается, что механизм действия L(+)-винной кислоты включает ее взаимодействие и активацию нескольких ферментов, таких как протеинкиназы и фосфатазы.
Эти ферменты играют ключевую роль во многих клеточных процессах, включая рост клеток, дифференцировку и апоптоз.


L(+)-Винная кислота представляет собой метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
L(+)-Винная кислота представляет собой белую кристаллическую дикарбоновую кислоту, содержащуюся во многих растениях, особенно в тамариндах и винограде.
В высоких дозах этот агент действует как мышечный токсин, подавляя выработку яблочной кислоты, что может вызвать паралич и, возможно, смерть.


L(+)-Винная кислота — белая кристаллическая органическая кислота.
L(+)-Винная кислота встречается в природе во многих растениях, особенно в винограде и тамариндах, и является одной из основных кислот, содержащихся в вине.
Соли L(+)-винной кислоты известны как тартраты.


L(+)-Винная кислота представляет собой дигидроксипроизводное дикарбоновой кислоты.
L(+)-Винная кислота — это мышечный токсин, который подавляет выработку яблочной кислоты и в высоких дозах вызывает паралич и смерть.
Минимальная зарегистрированная смертельная доза для человека составляет около 12 граммов.


Несмотря на это, L(+)-винная кислота входит в состав многих продуктов, особенно кислых сладостей.
В качестве пищевой добавки в качестве антиоксиданта с номером Е E334 используется L(+)-винная кислота, другие добавки, служащие антиоксидантами или эмульгаторами, — тартраты.
Встречающаяся в природе L(+)-винная кислота является хиральной, то есть ее молекулы не накладываются на их зеркальные изображения.


L(+)-Винная кислота является полезным сырьем в органической химии для синтеза других хиральных молекул.
Природной формой кислоты является L(+)-винная кислота или декстровинная кислота.
Зеркальная (энантиомерная) форма, левовинная кислота или D-(-)-винная кислота, и ахиральная форма, мезовинная кислота, могут быть получены искусственно.


Считается, что тартарат играет роль в ингибировании образования камней в почках.
Большая часть тартарата, потребляемого человеком, метаболизируется бактериями в желудочно-кишечном тракте, прежде всего в толстом кишечнике.
Лишь около 15-20% потребленной винной кислоты выделяется с мочой в неизмененном виде.


L(+)-Винная кислота известна виноделам на протяжении веков.
Однако химический процесс экстракции был разработан в 1769 году шведским химиком Карлом Вильгельмом Шееле.
L(+)-Винная кислота сыграла важную роль в открытии химической хиральности.


Это свойство L(+)-винной кислоты было впервые обнаружено в 1832 году Жаном Батистом Био, который наблюдал ее способность вращать поляризованный свет.
Луи Пастер продолжил это исследование в 1847 году, исследуя форму кристаллов тартрата натрия-аммония, которые, как он обнаружил, были хиральными.
Сортируя вручную кристаллы разной формы, Пастер первым получил чистый образец левовинной кислоты.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ L(+)-ВИННОЙ КИСЛОТЫ:
L(+)-Винная кислота одобрена в ЕЭЗ и/или Швейцарии для использования в биоцидных продуктах, более благоприятных для окружающей среды, здоровья человека или животных.
L(+)-Винная кислота также играет важную роль в истории химии, поскольку Луи Пастер, которого большинство людей считает главным образом биологом, использовал ее для демонстрации молекулярной хиральности.


Однако записные книжки Пастера, в которых описывалась его работа, после его смерти пропали.
L(+)-Винная кислота широко используется в качестве подкислителя в напитках и других пищевых продуктах, таких как безалкогольные напитки, вино, конфеты, хлеб и некоторые коллоидные сладости.
L(+)-Винная кислота используется в качестве добавки во многих пищевых продуктах, таких как безалкогольные напитки, хлебобулочные изделия и конфеты.


L(+)-Винная кислота является разрешенной пищевой добавкой.
L(+)-Винная кислота используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, моющие и чистящие средства, парфюмерия и ароматизаторы, а также наполнители, замазки, пластыри, пластилин.


Другие выбросы L(+)-винной кислоты в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе в течение длительного времени. долговечные материалы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкционные и строительные материалы), использование внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, изделия из бумаги и картона , электронное оборудование), использование на открытом воздухе и в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электронагреватели).


Другие выбросы L(+)-винной кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкционные и строительные материалы).


L(+)-Винная кислота содержится в продуктах, изготовленных из материалов на основе камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли/сковородки, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы).
L(+)-Винная кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


L(+)-Винная кислота применяется в производстве безалкогольных напитков, кондитерских изделий, хлебобулочных изделий, желатиновых десертов, как подкислитель.
L(+)-Винная кислота используется в фотографии, дублении, керамике, производстве тартрата.
Обычными коммерческими эфирами являются диэтиловые и дибутиловые производные, используемые в лаках и текстильной печати.


L(+)-Винная кислота используется в качестве фармацевтического средства (буферного агента).
L(+)-Винная кислота широко используется в фармацевтической промышленности.
L(+)-Винная кислота используется в безалкогольных напитках, кондитерских изделиях, пищевых продуктах, желатиновых десертах и в качестве буферного агента.


L(+)-Винная кислота образует соединение TiCl2(Oi-Pr)2 с катализатором Дильса-Альдера и действует как хелатный агент в металлургической промышленности.
Благодаря своим эффективным хелатирующим свойствам по отношению к ионам металлов L(+)-винная кислота используется в сельском хозяйстве и металлургической промышленности для комплексообразования микроэлементов и для очистки металлических поверхностей соответственно.


L(+)-Винная кислота широко используется в фармацевтической, пищевой промышленности и производстве напитков.
L(+)-Винная кислота широко используется в качестве подкислителя в напитках и других пищевых продуктах.
L(+)-Винная кислота — побочный продукт винодельческой промышленности, который используется в качестве пищевой добавки и промышленного химиката.


Благодаря своей оптической активности L(+)-винная кислота используется в качестве химического разделяющего агента для разделения DL-аминобутанола, промежуточного продукта противотуберкулезного препарата.
А L(+)-винная кислота используется в качестве хирального пула для синтеза производных тартрата.


Благодаря своей кислотности L(+)-Винная кислота используется в качестве катализатора при отделке смолой полиэфирной ткани или регулятора значения pH при производстве оризанола.
Благодаря комплексообразованию L(+)-Винная кислота используется при гальванике, удалении серы и кислотном травлении.
L(+)-Винная кислота также используется в качестве комплексообразователя, агента для проверки пищевых добавок или хелатирующего агента в химическом анализе и фармацевтическом контроле, а также в качестве резиста при окрашивании.


Благодаря восстановлению L (+)-винная кислота используется в качестве восстановителя при химическом производстве зеркал или агента для обработки изображений в фотографии.
L(+)-Винная кислота используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, наполнители, замазки, пластыри, глина для лепки, парфюмерия и ароматизаторы, а также фотохимикаты.


L(+)-Винная кислота используется в следующих областях: строительство.
Другие выбросы L(+)-винной кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.


L(+)-Винная кислота используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, наполнителях, замазках, штукатурках, пластилине, регуляторах pH и средствах для очистки воды, лабораторных химикатах, химикатах и красителях для бумаги, парфюмерии и ароматизаторах, фотохимикатах, косметика и средства личной гигиены, а также фармацевтические препараты.


Выброс L(+)-винной кислоты в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
L(+)-Винная кислота используется при производстве: пищевых продуктов и химикатов.
L(+)-Винная кислота также может образовывать комплекс с ионом металла и может использоваться в качестве чистящего или полирующего средства для металлической поверхности.


L(+)-Винная кислота используется в следующих продуктах: клеи и герметики, регуляторы pH и средства для очистки воды, средства для обработки металлических поверхностей, фотохимикаты, наполнители, замазки, штукатурки, пластилин, лабораторные химикаты, духи и ароматизаторы, фармацевтические препараты, косметика и средства личной гигиены.


L(+)-Винная кислота используется для производства: пищевых продуктов, химикатов и минеральных продуктов (наприме��, штукатурки, цемента).
Выброс в окружающую среду L(+)-Винной кислоты может происходить при промышленном использовании: в качестве технологической добавки, в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий, как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов). и в качестве вспомогательного средства обработки.


Выброс в окружающую среду L(+)-винной кислоты может происходить в результате промышленного использования: производства вещества и в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
L(+)-Винная кислота — это химическое вещество природного происхождения, полученное из винограда и некоторых других фруктов, которое в основном используется в качестве подкислителя в производстве напитков.


L(+)-Винная кислота также может быть получена промышленным способом посредством процесса энантиоселективного синтеза; сохраняя все характеристики натурального продукта, но на более конкурентоспособном уровне.
L(+)-Винная кислота является высококачественным продуктом и имеет удельное оптическое вращение [α] 25 °D от +12,0° до +13°, она широко используется во многих отраслях промышленности, таких как пищевая, фармацевтическая промышленность, химическая промышленность. и промышленности строительных материалов.


Синтетическая L(+)-винная кислота производится в соответствии с GMP и отвечает самым строгим международным стандартам качества, включая Кодекс пищевых химикатов, США и Британскую фармакопею.
L(+)-Винная кислота – это пищевая добавка, которая широко используется в различных пищевых продуктах и напитках.


L(+)-Винная кислота представляет собой белый кристаллический порошок с кислым вкусом.
В напитках его обычно используют в качестве подкислителя.
Он также используется в качестве катализатора при отделке смолой полиэфирной ткани, в качестве регулятора значения pH при производстве оризанола, а также в качестве комплексообразователя, фильтрующего агента или хелатирующего агента в химическом анализе и фармацевтической проверке.


L(+)-Винная кислота используется в качестве подкислителя в вине, продуктах питания и напитках; сырье для производства эмульгаторов; наполнитель и буферный агент в фармацевтических продуктах; и в других применениях в виде гипса и шипучих антацидов.
L(+)-Винная кислота широко используется в фармацевтической промышленности.


L(+)-Винная кислота образует соединение TiCl2(Oi-Pr)2 с катализатором Дильса-Альдера и действует как хелатный агент в металлургической промышленности.
Благодаря своим эффективным хелатирующим свойствам по отношению к ионам металлов L(+)-винная кислота используется в сельском хозяйстве и металлургической промышленности для комплексообразования микроэлементов и для очистки металлических поверхностей соответственно.


L(+)-Винная кислота может использоваться в качестве ароматизатора и антиоксиданта в различных продуктах питания и напитках.
L(+)-Винная кислота может использоваться в приложениях удвоения частоты лазера и оптического ограничения.
L(+)-Винная кислота может использоваться в качестве ароматизатора и антиоксиданта для ряда продуктов питания и напитков.


L(+)-Винная кислота широко используется в фармацевтической промышленности.
Он используется в безалкогольных напитках, кондитерских изделиях, пищевых продуктах, желатиновых десертах и в качестве буферного агента.
L(+)-Винная кислота образует соединение TiCl2(Oi-Pr)2 с катализатором Дильса-Альдера и действует как хелатный агент в металлургической промышленности.


Благодаря своим эффективным хелатирующим свойствам по отношению к ионам металлов L(+)-винная кислота используется в сельском хозяйстве и металлургической промышленности для комплексообразования микроэлементов и для очистки металлических поверхностей соответственно.
L(+)-Винная кислота добавляется в другие продукты для придания кислого вкуса и используется в качестве антиоксиданта.


L(+)-Винная кислота используется в безалкогольных напитках, кондитерских изделиях, пищевых продуктах, желатиновых десертах и в качестве буферного агента.
L(+)-Винная кислота используется в следующих областях: строительные работы, приготовление смесей и/или переупаковка, здравоохранение и горнодобывающая промышленность.


L(+)-Винная кислота используется для образования углекислого газа за счет взаимодействия с бикарбонатом натрия после перорального приема.
Углекислый газ расширяет желудок и обеспечивает отрицательное контрастное вещество во время рентгенографии с двойным контрастированием.


-Фармацевтические применения:
L(+)-Винная кислота используется в напитках, кондитерских изделиях, пищевых продуктах и фармацевтических препаратах в качестве подкислителя.
L(+)-Винная кислота также может использоваться в качестве связывающего агента и антиоксидантного синергиста.

В фармацевтических препаратах L(+)-винная кислота широко используется в сочетании с бикарбонатами в качестве кислотного компонента шипучих гранул, порошков и таблеток.
L(+)-Винная кислота также используется для образования молекулярных соединений (солей и сокристаллов) с активными фармацевтическими ингредиентами для улучшения физико-химических свойств, таких как скорость растворения и растворимость.



ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ L(+)-ВИННОЙ КИСЛОТЫ:
Синергист антиоксидантов, кислоты, секвестранта, ароматизатора.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ L(+)-ВИННОЙ КИСЛОТЫ:
L(+)-Винная кислота широко используется в качестве подкислителя в напитках и других пищевых продуктах, таких как безалкогольные напитки, вино, конфеты, хлеб и некоторые коллоидные сладости.
Благодаря своей оптической активности L(+)-винная кислота используется в качестве химического разделяющего агента для разделения DL-аминобутанола, промежуточного продукта для противотуберкулезного препарата.

А L(+)-винная кислота используется в качестве хирального пула для синтеза производных тартрата.
Благодаря своей кислотности L(+)-Винная кислота используется в качестве катализатора при отделке смолой полиэфирной ткани или регулятора значения pH при производстве оризанола.

Благодаря комплексообразованию L(+)-Винная кислота используется при гальванике, удалении серы и кислотном травлении.
L(+)-Винная кислота также используется в качестве комплексообразователя, скринингового агента или хелатирующего агента в химическом анализе и фармацевтическом контроле или в качестве резиста при окрашивании.

Благодаря восстановлению L (+)-винная кислота используется в качестве восстановителя при химическом производстве зеркал или агента для обработки изображений в фотографии.
L(+)-Винная кислота также может образовывать комплекс с ионом металла и может использоваться в качестве чистящего или полирующего средства для металлической поверхности.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ L(+)-ВИННОЙ КИСЛОТЫ:
* Короткоцепочечные гидроксикислоты и производные.
*Бета-гидроксикислоты и производные.
*Моносахариды
*Жирные кислоты и конъюгаты
*Дикарбоновые кислоты и производные.
*Альфа-гидроксикислоты и производные.
*Вторичные спирты
*1,2-диолы
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ L(+)-ВИННОЙ КИСЛОТЫ:
*Сахарная кислота
* Короткоцепочечная оксикислота
*Бета-гидроксикислота
*Жирная кислота
*Моносахарид
*Гидрокислота
*Дикарбоновая кислота или ее производные.
*Альфа-гидроксикислота
*Вторичный спирт
*1,2-диол
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Карбонильная группа
*Алкоголь
*Алифатическое ациклическое соединение.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА L(+)-ВИННОЙ КИСЛОТЫ:
L(+)-Винная кислота представляет собой бесцветные моноклинные кристаллы или белый или почти белый кристаллический порошок.
L(+)-Винная кислота не имеет запаха, имеет чрезвычайно терпкий вкус.
L(+)-Винная кислота — это химическое соединение природного происхождения, которое содержится в ягодах, винограде и различных винах.
L(+)-Винная кислота обеспечивает антиоксидантные свойства и способствует приданию этим продуктам кислого вкуса.



МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ L(+)-ВИННОЙ КИСЛОТЫ:
L(+)-Винная кислота встречается во многих фруктах в виде свободной кислоты или в сочетании с кальцием, магнием и калием.
В промышленных масштабах L(+)-винная кислота производится из тартрата калия (винного камня), побочного продукта виноделия.
Тартрат калия обрабатывают соляной кислотой с последующим добавлением соли кальция для получения нерастворимого тартрата кальция.
Этот осадок затем удаляют фильтрованием и подвергают реакции с 70%-ной серной кислотой с получением винной кислоты и сульфата кальция.



БИОХИМИЧЕСКОЕ/ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ L(+)-ВИННОЙ КИСЛОТЫ:
L(+)-Винная кислота служит донором-лигандом биологических процессов.
L(+)-Винная кислота используется в качестве пищевой добавки в конфетах и безалкогольных напитках для придания кислого вкуса.



ХРАНЕНИЕ L(+)-ВИННОЙ КИСЛОТЫ:
Сыпучий материал стабилен и его следует хранить в хорошо закрытой таре в сухом прохладном месте.



НЕСОВМЕСТИМОСТЬ L(+)-ВИННОЙ КИСЛОТЫ:
L(+)-Винная кислота несовместима с серебром и реагирует с карбонатами и бикарбонатами металлов (это свойство используется в шипучих препаратах).



СТЕРЕОХИМИЯ L(+)-ВИННОЙ КИСЛОТЫ:
Природной формой кислоты является декстровинная кислота или L(+)-винная кислота (устаревшее название d-винная кислота).
Поскольку L(+)-винная кислота доступна в природе, она дешевле, чем ее энантиомер и мезоизомер.

Префиксы dextro и levo являются архаичными терминами.
В современных учебниках природная форма упоминается как (2R,3R)-винная кислота (L(+)-винная кислота), а ее энантиомер - как (2S,3S)-винная кислота (D-(-)-винная кислота).
Мезодиастереомер называется (2R,3S)-винной кислотой или (2S,3R)-винной кислотой.

Декстро и лево образуют моноклинные клиновидные кристаллы и ромбические кристаллы.
Рацемическая винная кислота образует моноклинные и триклинные кристаллы (пространственная группа P1).
Безводная мезовинная кислота образует две безводные полиморфные модификации: триклинную и ромбическую.

Моногидратная мезовинная кислота кристаллизуется в виде моноклинной и триклинной полиморфии в зависимости от температуры, при которой происходит кристаллизация из водного раствора.
Винная кислота в растворе Фелинга связывается с ионами меди(II), предотвращая образование нерастворимых гидроксидных солей.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА L(+)-ВИННОЙ КИСЛОТЫ:
Номер CAS: 87-69-4
Номер ЕС: 201-766-0
Марка: Ph Eur, BP, ChP, JP, NF, E 334
Формула Хилла: C₄H₆O₆.
Химическая формула: HOOCCH(OH)CH(OH)COOH.
Молярная масса: 150,09 g/mol
Код ТН ВЭД: 2918 12 00
Плотность: 1,76 г/см³ (20 °C)
Температура вспышки: 150 °С.
Температура воспламенения: 425 °C
Температура плавления: 170–172 °С.
Значение pH: 1,6 (100 г/л, H₂O, 25 °C)
Давление пара: <0,05 гПа (20 °C)
Насыпная плотность: 1000 кг/м³
Растворимость: 1390 г/л.

КАС: 87-69-4
Молекулярная формула: HO2CCH(OH)CH(OH)CO2H
Молекулярный вес: 150,09 г/моль
Детали хранения: Окружающая среда
Гармонизированный тарифный код: 2918120000
КАС: 87-69-4
Молекулярная формула: C4H6O6.
Молекулярный вес (г/моль): 150,09
Номер леев: MFCD00064207
Ключ InChI: FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYNA-N
Молекулярный вес: 150,09
Форма внешнего вида: кристаллический
Белый цвет
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.


pH: 1,0–2 при 150 г/л при 25 °C
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 170–172 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 179,1 °C при 1,010 гПа.
Температура вспышки: 150 °C – в закрытом тигле.
Скорость испарения: Нет данных.
Горючесть (твердое тело, газ):
Продукт не воспламеняется.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: < 0,05 гПа при 20 °C - NF T 20-048.
Плотность пара: 5,18 - (Воздух = 1,0)
Относительная плотность: 1,76 г/см³ при 20°C-
Растворимость в воде: 150 г/л при 20 °C – полностью растворим.

Коэффициент распределения: н-октанол/вода log Pow: -1,91 при 20 °C - ОЭСР
Биоаккумуляции не ожидается.
Температура самовоспламенения: 375 °C при 1,015 гПа - NF T 20-036.
Температура разложения: > 170 °C -
Вязкость:
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 150 °C/302 °F (Лит.)
Указания на опасность: H315-H319-H335
Температура плавления: 166–176 °С.
Оптическое вращение: +12 ± 5° (c=2, вода)

pH: 2,2 при 25 °C (0,1 N раствор) (Лит.)
рКа: рКа1 = 2,98 при 25 °С; pKa2 = 4,34 при 25 °C (Лит.)
Чистота: ≥99,0%
Плотность пара 5,18 (по сравнению с воздухом) Лит.
Растворимость:
Растворим в воде (115 г/100 мл при 0 °C; 126 г/100 мл при 10 °C;
139 г/100 мл при 20 °С; 156 г/100 мл при 30 °С; 176 г/100 мл при 40 °С;
195 г/100 мл при 50 °С; 217 г/100 мл при 60 °С; 244 г/100 мл при 70 °С;
273 г/100 мл при 80 °С; 307 г/100 мл при 90 °С; 343 г/100 мл при 100 °C)
Метанол (1 г/1,7 мл)
Этанол (1 г/3 мл)
Пропанол (1 г/10,5 мл)
Эфир (1 г/250 мл) или глицерин;
Нерастворим в хлороформе.

Внешний вид: Порошок
Физическое состояние: Твердое
Растворимость: растворим в воде.
Хранение: Хранить при комнатной температуре.
Температура плавления: 170-172°С (лит.)
Оптическая активность: α20/D +12,4°, с = 20 в воде;
α20/D +12°±5°, c = 2 в воде
Растворимость в воде: 161 г/л.
логП: -1,3
логП: -1,8
логС: 0,03
pKa (самая сильная кислота): 2,72
pKa (самый сильный базовый): -4,3
Физиологический заряд: -2
Количество акцепторов водорода: 6
Количество доноров водорода: 4

Площадь полярной поверхности: 115,06 Ų
Количество вращающихся облигаций: 3
Рефракция: 26,21 м³·моль⁻¹
Поляризуемость: 11,33 ų
Молекулярный вес: 150,09 г/моль
XLogP3-AA: -1,9
Количество доноров водородных связей: 4
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 150,01643791 г/моль.
Моноизотопная масса: 150,01643791 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 115 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 134

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 2
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 87-69-4
Байльштайн: 1725147
Номер ЕС: 201-766-0
Номер лея: MFCD00064207
PubChem CID: 444305
ЧЭБИ: ЧЭБИ:15671
Название ИЮПАК: (2R,3R)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота.
УЛЫБКИ: OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O

Название ИЮПАК: (2R,3R)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота.
Традиционное название ИЮПАК: L(+)-винная кислота.
Формула: C4H6O6
ИнХИ: ИнХИ=1S/C4H6O6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10) /t1-,2-/м0/с1
Ключ InChI: FEWJPZIEWOKRBE-LWMBPPNESA-N
Молекулярный вес: 150,0868
Точная масса: 150.016437924.
УЛЫБКИ: OC@@HC(O)=O
Молекулярная формула/молекулярный вес: C4H6O6 = 150,09.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Температура хранения: Комнатная температура
(Рекомендуется хранить в прохладном и темном месте, <15°C)
РН КАС: 87-69-4
Регистрационный номер Reaxys: 1725147

Идентификатор вещества PubChem: 87576049
Индекс Мерк (14): 9070
Номер леев: MFCD00064207
КАС: 87-69-4
Название ИЮПАК: 2,3-дигидроксибутандиовая кислота.
Молекулярная формула: C4H6O6.
Ключ InChI: FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYNA-N
УЛЫБКИ: OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O
Молекулярный вес (г/моль): 150,09
Синоним: (.+-.)-винная кислота|L-(+)-винная кислота
Номер леев: MFCD00064207
НОМЕР КАС: 87-69-4
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 150,10
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР БАЙЛЬШТЕЙН: 1725147
НОМЕР ЕС: 201-766-0

НОМЕР МДЛ: MFCD00064207
Номер CB: CB8212874
Молекулярная формула: C4H6O6.
Молекулярный вес: 150,09
Номер леев: MFCD00064207
Файл MOL: 87-69-4.mol
Температура плавления: 170-172 °C (лит.)
Альфа: 12° (c=20, H2O)
Точка кипения: 191,59°C (грубая оценка)
Плотность: 1,76
Плотность пара: 5,18 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: <5 Па (20 °C)
Номер FEMA: 3044 | ВИННАЯ КИСЛОТА (D-, L-, DL-, МЕЗО-)
Показатель преломления: 12,5° (C=5, H2O)

Температура вспышки: 210 °С.
Температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Растворимость: H2O: растворим в 1М при 20°C, прозрачный, бесцветный.
Форма: Твердый
рКа: 2,98, 4,34 (при 25°С)
Цвет: Белый или бесцветный
Запах: Без запаха на 100,00%.
pH: 3,18 (1 мМ раствор); 2,55 (10 мМ раствор); 2,01 (100 мМ раствор)
Тип запаха: Без запаха
Оптическая активность: [α]20/D +13,5±0,5°, c = 10% в H2O.
Растворимость в воде: 1390 г/л (20 °C).
Индекс Мерк: 14, 9070
Номер JECFA: 621

РН: 1725147
Диэлектрическая проницаемость: 35,9 (-10°C)
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с окислителями, основаниями, восстановителями.
InChIKey: FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N
ЛогП: -1,43
FDA 21 CFR: 184.1099; 582.1099; 582,6099
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): ВИННАЯ КИСЛОТА, L
SCOGS (Специальный комитет по веществам GRAS): L(+)-винная кислота
Ссылка на базу данных CAS: 87-69-4 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: W4888I119H
Справочник по химии NIST: бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-[r-(r*,r*)]-(87-69-4)
Система регистрации веществ EPA: Винная кислота (87-69-4)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ L(+)-ВИННОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдыхания: свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ L(+)-ВИННОЙ КИСЛОТЫ:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Обеспечьте достаточную вен��иляцию.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Возьмите в сухом виде.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ L(+)-ВИННОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена, Углекислый газ (CO2), Сухой порошок
Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА L(+)-ВИННОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки.
*Защита кожи:
Защитная одежда.
Защитные ботинки, если того требует ситуация.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Защитная одежда.
*Защита рук:
Защитные перчатки.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С L(+)-ВИННОЙ КИСЛОТОЙ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
-Меры безопасного обращения:
*Технические меры:
Обработку производят в хорошо проветриваемом месте.
Носите подходящее защитное оборудование.
После обработки тщательно вымойте руки и лицо.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Держите контейнер плотно закрытым.
Хранить в прохладном и темном месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ L(+)-ВИННОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

L-(+)-Винная кислота, широко известная как винная кислота, представляет собой природную органическую кислоту, содержащуюся во многих растениях, особенно в винограде.
L-(+)-Винная кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде и спирте.
По химическому составу винная кислота принадлежит к классу дикарбоновых кислот, характеризующихся наличием двух карбоксильных групп (СООН), присоединенных к углеродной цепи.

Номер CAS: 87-69-4
Номер ЕС: 201-766-0

Винная кислота, (+)-Винная кислота, D-Винная кислота, L-Винная кислота, 2,3-Дигидроксибутандиовая кислота, 2,3-Дигидроксиянтарная кислота, Треариновая кислота, Треоиновая кислота, Увиковая кислота, (-)-Винная кислота, (R)-Винная кислота, (R)-(+)-Винная кислота, (R)-(-)-Винная кислота, L(+)-Винная кислота, (2R,3R)-2,3-Дигидроксибутандиовая кислота, (2R,3R)-2,3-Дигидроксиянтарная кислота



ПРИЛОЖЕНИЯ


L-(+)-Винная кислота широко используется в пищевой промышленности и производстве напитков в качестве подкислителя и ароматизатора.
L-(+)-Винная кислота добавляется в продукты питания и напитки для придания терпкого вкуса и усиления аромата.
L-(+)-Винная кислота используется при производстве конфет, джемов и желе с фруктовым вкусом.

L-(+)-Винная кислота является ключевым ингредиентом разрыхлителя, где она реагирует с бикарбонатом натрия с образованием углекислого газа, который разрыхляет выпечку.
L-(+)-Винная кислота используется в виноделии для регулирования кислотности виноградного сусла и балансировки вкуса вина.

L-(+)-Винная кислота добавляется в вино во время брожения для повышения прозрачности и стабильности.
L-(+)-Винная кислота используется в фармацевтической промышленности в качестве ингредиента лекарств и пищевых добавок.

L-(+)-Винная кислота используется в качестве подкислителя и ароматизатора в шипучих таблетках и витаминных составах.
Винная кислота используется в косметической промышленности в продуктах по уходу за кожей, таких как отшелушивающие скрабы и химические пилинги.

L-(+)-Винная кислота помогает удалить омертвевшие клетки кожи, очистить поры и способствовать обновлению кожи.
L-(+)-Винная кислота используется в производстве растворов для очистки металлов и средств для удаления ржавчины.
L-(+)-Винная кислота действует как хелатирующий агент, связывая ионы металлов и облегчая их удаление с поверхностей.

Винная кислота используется в текстильной промышленности для процессов крашения и отделки.
L-(+)-Винная кислота помогает закрепить красители на волокнах и улучшить стойкость цвета.

L-(+)-Винная кислота добавляется в чистящие и моющие средства в качестве pH-буфера и смягчителя воды.
L-(+)-Винная кислота повышает эффективность очистки этих продуктов и предотвращает образование минеральных отложений на поверхностях.

Винная кислота используется в производстве клеев и герметиков в качестве сшивающего агента.
L-(+)-Винная кислота помогает улучшить адгезию и долговечность этих материалов.
L-(+)-Винная кислота используется в производстве фотохимии в качестве проявляющего агента.

L-(+)-Винная кислота помогает восстановить галогениды серебра до металлического серебра во время обработки пленки.
L-(+)-Винная кислота используется в кожевенной промышленности для процессов дубления и отделки.
L-(+)-Винная кислота способствует стабилизации коллагеновых волокон и улучшению качества кожаных изделий.

L-(+)-Винная кислота используется в производстве керамики и стекла в качестве флюса.
L-(+)-Винная кислота снижает температуру плавления сырья и способствует равномерному плавлению и формованию.
Винная кислота используется в сельском хозяйстве в качестве кондиционера почвы и питательного вещества для растений.

L-(+)-Винная кислота используется в производстве газированных напитков в качестве ароматизатора и регулятора кислотности.
L-(+)-Винная кислота усиливает терпкость и освежение безалкогольных напитков, колы и газированной воды.
L-(+)-Винная кислота добавляется во фруктовые соки и напитки с фруктовым вкусом, чтобы сбалансировать сладость и кислотность.

В кондитерской промышленности L-(+)-винная кислота используется для придания кислого вкуса конфетам, жевательным мармеладам и кислым порошкам.
L-(+)-Винная кислота способствует остроте и интенсивности вкуса кислых конфет и кондитерских изделий.

L-(+)-Винная кислота используется при приготовлении желатиновых десертов и желатиновых форм с фруктовым вкусом.
L-(+)-Винная кислота помогает стабилизировать желатин и улучшить его текстуру и консистенцию.

Соединение добавляется в консервированные фрукты и овощи в качестве консерванта для сохранения цвета и свежести.
L-(+)-Винная кислота используется при производстве фруктовых джемов, желе и консервов для улучшения вкуса и содействия образованию геля.

L-(+)-Винная кислота добавляется в заправки для салатов и маринады в качестве усилителя вкуса и эмульгатора.
L-(+)-Винная кислота используется в пивоваренной промышленности для регулирования кислотности пива и улучшения стабильности вкуса.

L-(+)-Винная кислота помогает сбалансировать сладость и горечь пива и предотвратить появление неприятных привкусов.
Это соединение используется в молочной промышленности при производстве йогурта и сыра для повышения кислотности и текстуры.

L-(+)-Винная кислота используется в процессе печати на текстиле в качестве протравы для закрепления красителей на тканях и улучшения сохранения цвета.
Его добавляют в смазочно-охлаждающие жидкости в качестве ингибитора коррозии и буфера pH для защиты металлических поверхностей от ржавчины и разрушения.

L-(+)-Винная кислота используется в гальванических растворах в качестве комплексообразователя для улучшения нанесения металлических покрытий.
L-(+)-Винная кислота добавляется в растворы антифризов в качестве буфера pH и стабилизатора для предотвращения коррозии в автомобильных системах охлаждения.

L-(+)-Винная кислота используется в производстве синтетических смол и полимеров в качестве сшивающего агента для улучшения механических свойств.
L-(+)-Винная кислота используется при производстве бумаги и целлюлозы для регулирования уровня pH и улучшения процессов отбеливания целлюлозы.

L-(+)-Винная кислота используется в нефтегазовой ��ромышленности при производстве буровых растворов в качестве буфера pH и модификатора вязкости.
L-(+)-Винная кислота добавляется в химикаты для очистки воды в качестве ингибитора накипи для предотвращения минеральных отложений в трубах и оборудовании.

L-(+)-Винная кислота используется в производстве моющих и чистящих средств в качестве хелатирующего агента для удаления ионов металлов и повышения эффективности очистки.
L-(+)-Винная кислота используется в строительной отрасли в качестве добавки в рецептуры цемента и бетона для улучшения удобоукладываемости и сокращения времени схватывания.

L-(+)-Винная кислота добавляется в средства личной гигиены, такие как зубная паста и жидкость для полоскания рта, в качестве регулятора pH и средства для контроля зубного камня.
В целом, L-(+)-винная кислота играет жизненно важную роль в широком спектре применений во многих отраслях промышленности, что способствует ее универсальности и важности.



ОПИСАНИЕ


L-(+)-Винная кислота, широко известная как винная кислота, представляет собой природную органическую кислоту, содержащуюся во многих растениях, особенно в винограде.
L-(+)-Винная кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде и спирте.
По химическому составу винная кислота принадлежит к классу дикарбоновых кислот, характеризующихся наличием двух карбоксильных групп (СООН), присоединенных к углеродной цепи.

Химическая формула L-(+)-винной кислоты — C4H6O6, а ее молярная масса составляет примерно 150,09 грамма на моль.
L-(+)-Винная кислота оптически активна и существует в двух энантиомерных формах: L-(+)-винная кислота и D-(-)-винная кислота.
Изомер L-(+)-винной кислоты представляет собой биологически активную форму, обнаруженную в живых организмах.

L-(+)-Винная кислота находит множество применений в различных отраслях промышленности.
В пищевой промышленности и производстве напитков его обычно используют в качестве подкислителя и ароматизатора.
L-(+)-Винная кислота придает терпкость некоторым продуктам питания и напиткам и часто добавляется в джемы, желе, безалкогольные напитки и вино для улучшения их вкуса.

L-(+)-Винная кислота — это природное органическое соединение, которое содержится во многих фруктах, особенно в винограде.
L-(+)-Винная кислота представляет собой белое кристаллическое вещество с терпким вкусом и кислым запахом.
Химическая формула L-(+)-винной кислоты — C4H6O6, а ее молярная масса составляет примерно 150,09 грамма на моль.

L-(+)-Винная кислота оптически активна и существует в двух энантиомерных формах: L-(+)-винная кислота и D-(-)-винная кислота.
L-(+)-Винная кислота растворима в воде и спирте, что делает ее универсальной для различных применений.

L-(+)-Винная кислота имеет две функциональные группы карбоновой кислоты, которые способствуют ее кислотности и реакционной способности.
L-(+)-Винная кислота имеет температуру плавления примерно 171-174°С.
L-(+)-Винная кислота обычно встречается в природе в виде калиевой соли, битартрата калия, известного как винный камень.

L-(+)-Винная кислота играет решающую роль в виноделии, помогая регулировать кислотность и стабилизировать вина.
L-(+)-Винная кислота также используется в хлебопекарной промышленности в качестве разрыхлителя в сочетании с пищевой содой.

L-(+)-Винная кислота способствует повышению текстуры хлебобулочных изделий, таких как торты, печенье и хлеб.
L-(+)-Винная кислота используется в фармацевтической промышленности в качестве ингредиента лекарств и пищевых добавок.

L-(+)-Винная кислота добавляется в шипучие таблетки для образования углекислого газа при растворении в воде.
L-(+)-Винная кислота используется в косметических продуктах, таких как маски для ухода за кожей и отшелушивающие скрабы, благодаря своим свойствам обновлять кожу.

L-(+)-Винная кислота используется в растворах для очистки металлов и средствах для удаления ржавчины из-за ее хелатирующих свойств.
L-(+)-Винная кислота помогает удалить минеральные отложения и пятна с металлических поверхностей.

L-(+)-Винная кислота используется в текстильной промышленности для процессов крашения и отделки.
L-(+)-Винная кислота действует как протрава, помогая закрепить красители на волокнах и улучшить стойкость цвета.

L-(+)-Винная кислота используется в чистящих и моющих средствах в качестве pH-буфера и смягчителя воды.
L-(+)-Винная кислота добавляется в клеи и герметики для улучшения их адгезии и долговечности.

Это соединение используется в химикатах для фотографии в качестве проявляющего агента, помогая при производстве фотоотпечатков.
L-(+)-Винная кислота используется в керамической и стекольной промышленности в качестве флюса, облегчающего плавление и формование сырья.
L-(+)-Винная кислота используется в сельском хозяйстве в качестве кондиционера почвы и питательного вещества для растений.

L-(+)-Винная кислота помогает улучшить структуру и плодородие почвы, что приводит к улучшению роста растений и урожайности.
В целом, L-(+)-винная кислота представляет собой универсальное соединение, имеющее разнообразное применение в различных отраслях промышленности, что способствует его важности и широкому использованию.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C4H6O6.
Молекулярный вес: примерно 150,09 грамм на моль.
Физическое состояние: Твердое вещество при комнатной температуре (кристаллическое).
Белый цвет
Запах: Без запаха
Вкус: Терпкий или кислый
Растворимость в воде: растворим
Растворимость в органических растворителях: растворим в спирте, слабо растворим в эфире.
Точка плавления: примерно 171-174°C.
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Плотность: примерно 1,79 г/см³.
pH: кислый (приблизительно 2,2 в 1% растворе)
Оптическая активность: Оптически активен (D-винная кислота вращает поляризованный свет вправо, L-винная кислота вращает его влево).
Гигроскопичность: Низкая
Стабильность: Стабилен в нормальных условиях.
Горючесть: Негорючий
Индекс преломления: примерно 1,63.
Диэлектрическая проницаемость: примерно 10,5.
Теплота сгорания: примерно -1575 кДж/моль.
Теплота плавления: примерно 53 кДж/моль.
Теплота испарения: примерно 106 кДж/моль.
Удельная теплоемкость: примерно 0,868 Дж/г°C.
Температура вспышки: Неприменимо (твердый)
Поверхностное натяжение: примерно 105 мН/м.
Вязкость: Зависит от концентрации и температуры.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Позвольте человеку отдохнуть в хорошо проветриваемом помещении.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Обеспечьте кислород, если у человека затруднено дыхание.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом в течение как минимум 15 минут.
Тщательно промойте кожу, чтобы удалить следы вещества.
При появлении раздражения, покраснения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Нанесите успокаивающий увлажняющий или защитный крем на пораженный участок, чтобы облегчить дискомфорт.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза теплой водой, держа веки открытыми, не менее 15 минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, боль или покраснение не исчезнут.
Защитите непораженный глаз, чтобы предотвратить загрязнение.


Проглатывание:

Прополоскать рот водой и выпить большое количество воды, чтобы разбавить вещество.
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о проглоченном веществе.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.


Общий совет:

Сохраняйте спокойствие пострадавшего и успокаивайте его.
При обращении за медицинской помощью предоставьте поставщикам медицинских услуг паспорт безопасности (SDS) или информацию на этикетке продукта.
Если вещество попало в дыхательные пути, необходимо следить за признаками респираторного дистресс-синдрома и при необходимости провести СЛР.
Не вводите никакие лекарства без указаний медицинского персонала.
В случае воздействия больших количеств или возникновения серьезных симптомов немедленно обратитесь за неотложной медицинской помощью.
Будьте готовы предоставить информацию о конкретном продукте, концентрации и продолжительности воздействия при обращении за медицинской помощью.
При транспортировке пострадавшего в медицинское учреждение обеспечьте надлежащую вентиляцию и внимательно следите за его состоянием.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с L-(+)-винной кислотой надевайте подходящую защитную одежду, включая перчатки, защитные очки и лабораторный халат, чтобы предотвратить попадание на кожу и раздражение глаз.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с порошкообразным веществом или в плохо вентилируемых помещениях, чтобы предотвратить вдыхание частиц пыли.

Вентиляция:
Обращайтесь с L-(+)-винной кислотой в хорошо проветриваемом помещении или под вытяжным шкафом, чтобы свести к минимуму воздействие переносимых по воздуху частиц и паров.
Обеспечьте достаточную вентиляцию в складских помещениях, чтобы предотвратить накопление паров и сохранить качество воздуха.

Предотвращение загрязнения:
Предотвратите загрязнение L-(+)-винной кислотой, храня контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.
Не допускайте контакта вещества с несовместимыми материалами, такими как сильные окислители или основания, во избежание опасных реакций.

Практика безопасного обращения:
Избегайте образования пыли или аэрозолей при работе с L-(+)-винной кислотой.
Используйте соответствующие инструменты для работы, такие как совки или лопаточки, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и предотвратить разливы.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с L-(+)-винной кислотой, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Экстренные процедуры:
Ознакомьте себя и другой персонал с порядком действий в чрезвычайных ситуациях в случае разливов, утечек или инцидентов, связанных с воздействием.
Иметь под рукой соответствующие меры по предотвращению разливов, абсорбирующие материалы и средства индивидуальной защиты.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните L-(+)-винную кислоту в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, влаги и прямых солнечных лучей.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.

Температура и влажность:
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемом диапазоне (обычно комнатная температура), чтобы обеспечить стабильность и минимизировать деградацию.
Избегайте воздействия экстремальных температур или колебаний, так как это может повлиять на качество и срок годности продукта.

Совместимость:
Храните L-(+)-винную кислоту отдельно от несовместимых материалов, таких как сильные окислители, щелочи и восстановители, чтобы предотвратить опасные реакции.
Отделите L-(+)-винную кислоту от других химикатов, чтобы избежать перекрестного загрязнения и потенциальных опасностей.

Маркировка и идентификация:
Четко промаркируйте контейнеры для хранения с указанием названия продукта, предупреждений об опасности, инструкций по обращению и даты получения.
Обеспечьте правильную идентификацию и маркировку L-(+)-винной кислоты, чтобы избежать путаницы и облегчить безопасное обращение и хранение.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к местам хранения, содержащим L-(+)-винную кислоту, только уполномоченному персоналу.
Примите соответствующие меры безопасности, такие как запирание шкафов или складских помещений, чтобы предотвратить несанкционированный доступ или вмешательство.

Локализация и очистка разливов:
Имейте под рукой комплекты для локализации разливов, абсорбирующие материалы и средства индивидуальной защиты для ликвидации разливов.
Следуйте установленным процедурам ликвидации разливов и рекомендациям по утилизации, чтобы свести к минимуму воздействие на окружающую среду и обеспечить безопасность.

Соответствие нормативным требованиям:
Храните и обращайтесь с L-(+)-винной кислотой в соответствии с местными правилами, нормами и рекомендациями, регулирующими хранение и обращение с опасными веществами.
Ведите точный учет условий хранения, уровней запасов и процедур обращения с целью соблюдения нормативных требований и целей аудита безопасности.

L-(+)-винная кислота встречается в виде бесцветных моноклинных кристаллов или белого или почти белого кристаллического порошка.
L-(+)-винная кислота не имеет запаха, имеет чрезвычайно терпкий вкус.
L-(+)-винная кислота — это природное химическое соединение, содержащееся в ягодах, винограде и различных винах.

Номер CAS: 87-69-4
Молекулярная формула: C4H6O6
Молекулярный вес: 150,09
Номер EINECS: 201-766-0

Синонимы: ], Weinsaeure, КОМПОНЕНТ BAROS ВИННАЯ КИСЛОТА, L-2,3-ДИГИДРОКСИЗЯНТАРНАЯ КИСЛОТА, MFCD00064207, C4H6O6, L-тартарат, 4J4Z8788N8, 138508-61-9, (2R,3R)-2,3-Дигидроксибернштейнштейнсэур, Растворимая винная кислота, D-альфа, бета-дигидроксизянтарная кислота, ВИННАЯ КИСЛОТА (II), ВИННАЯ КИСЛОТА [II], 144814-09-5, Киселина 2,3-дигидроксибутандиова [Чехия], REL-(2R,3R)-2,3-ДИГИДРОКСИБУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА, ВИННАЯ КИСЛОТА (MART.), ВИННАЯ КИСЛОТА [МАРТ.], (1R,2R)-1,2-дигидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота, ВИННАЯ КИСЛОТА (USP-RS), ВИННАЯ КИСЛОТА [USP-RS], БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА, 2,3-ДИГИДРОКСИ-, (R-(R*,R*)), Винная кислота D,L, Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси- (R-(R*,R*)), ВИННАЯ КИСЛОТА (EP МОНОГРАФИЯ), ВИННАЯ КИСЛОТА [EP МОНОГРАФИЯ], Тартарат, L(+) винная кислота, (2RS,3RS)-Винная кислота, 2,3-дигидрокси-янтарная кислота, Traubensaeure, Vogesensaeure, Weinsaure, acide tartrique, acido tartarico, винная кислота, пара-вейнсаир, L-треариновая кислота, 4ebt, NSC 148314, NSC-148314, (r,r)-тартарат, (+)-тартарат, l(+)винная кислота, винная кислота; L-(+)-винная кислота, винная кислота (TN), (+/-)-винная кислота, бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (R*,R*), L-(+) винная кислота, (2R,3R)-тартарат, 1d5r, DL ВИННАЯ КИСЛОТА, TARTARICUM ACIDUM, 2,3-дигидрокси-сукцинат, ВИННАЯ КИСЛОТА, DL-, SCHEMBL5762, ВИННАЯ КИСЛОТА, DL-, ВИННАЯ КИСЛОТА (JP17/NF), ВИННАЯ КИСЛОТА [FCC], ВИННАЯ КИСЛОТА [JAN], d-a,b-дигидроксизянтарная кислота, MLS001336057, L-ВИННАЯ КИСЛОТА [MI], ВИННАЯ КИСЛОТА [VANDF], DL-ВИННАЯ КИСЛОТА [MI], CCRIS 8978, L-(+)-винная кислота, ACS, ВИННАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], CHEMBL1236315, L-(+)-винная кислота, BioXtra, TARTARICUM ACIDUM [HPUS], UNII-4J4Z8788N8, (2R,) 3R)-2,3-винная кислота, CHEBI:26849, HMS2270G22, Фармакон1600-01300044, ВИННАЯ КИСЛОТА, DL- [II], ВИННАЯ КИСЛОТА, (+/-)-, ВИННАЯ КИСЛОТА, DL- [VANDF], HY-Y0293, STR02377, ВИННАЯ КИСЛОТА [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], EINECS 205-105-7, Tox21_300155, (2R,3R)-2,3-дигидроксизянтарная кислота, NSC759609, s6233, AKOS016843282, L-(+)-винная кислота, >=99,5%, CS-W020107, DB09459, NSC-759609, (2R,3R)-2,3-дигидрокси-янтарная кислота, бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-; Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (R-(R*,R*)), CAS-87-69-4, L-(+)-винная кислота, AR, >=99%, ВИННОКАМЕННЫЙ КОМПОНЕНТ BAROS, (R*,R*)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота, NCGC00247911-01, NCGC00254043-01, BP-31012, SMR000112492, SBI-0207063. P001, (2R,) 3R)-rel-2,3-дигидроксибутандиовая кислота, NS00074184, T0025, EN300-72271, (R*,R*)-(+-)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота, C00898, D00103, D70248, L-(+)-винная кислота, >=99,7%, FCC, FG, L-(+)-винная кислота, реагент ACS, >=99,5%, L-(+)-винная кислота, BioUltra, >=99,5% (T), J-500964, J-520420, L-(+)-винная кислота, Реагент Плюс(R), >=99,5%, L-(+)-винная кислота, SAJ первого сорта, >=99,5%, L-(+)-винная кислота, проверенная по Ph.Eur., Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (R*,R*)-(+-)-, L-(+)-винная кислота, специальный сорт JIS, >=99,5%, L-(+)-винная кислота, натуральная, >=99,7%, FCC, FG, L-(+)-винная кислота, p.a., реагент ACS, 99,0%, L-(+)-винная кислота, марка реагента Vetec(TM), 99%, Q18226455, F8880-9012, Z1147451717, бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (тета,тета)-(+-)-, 000189E3-11D0-4B0A-8C7B-31E02A48A51F, L-(+)-винная кислота, Пурисс. p.a., реагент ACS, >=99,5%, L-(+)-винная кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), винная кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), L-(+)-винная кислота, безводная, сыпучая, Redi-Dri(TM), реагент ACS, >=99,5%, L-(+)-винная кислота, p.a., реактив ACS, reag. ISO, reag. Ph. Eur., 99,5%, винная кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный стандартный материал.

L-(+)-винная кислота обладает антиоксидантными свойствами и способствует кислому вкусу этих продуктов.
L-(+)-винная кислота относится к группе карбоновых кислот, и в изобилии содержится в винограде и вине.
L-(+)-винная кислота широко используется в лекарствах, пищевой промышленности и производстве напитков.

L-(+)-винная кислота встречается во многих фруктах в виде свободной кислоты или в сочетании с кальцием, магнием и калием.
В промышленных масштабах L-(+)-винная кислота производится из тартрата калия (винного камня), побочного продукта виноделия.
L-(+)-винную кислоту обрабатывают соляной кислотой с последующим добавлением соли кальция с получением нерастворимого тартрата кальция.

Затем этот осадок удаляется фильтрацией и вступает в реакцию с 70% серной кислотой с образованием винной кислоты и сульфата кальция.
L-(+)-винная кислота — это белая кристаллическая органическая кислота, которая естественным образом содержится во многих фруктах, особенно в винограде, а также в тамариндах, бананах, авокадо и цитрусовых.
Его соль, битартрат калия, широко известная как винный камень, образуется естественным образом в процессе брожения.

L-(+)-винная кислота обычно смешивается с бикарбонатом натрия и ��родается в виде разрыхлителя, используемого в качестве разрыхлителя при приготовлении пищи.
Сама кислота добавляется в пищу в качестве антиоксиданта Е334 и для придания ей характерного кисловатого вкуса.
Встречающаяся в природе винная кислота является полезным сырьем в органическом химическом синтезе.

L-(+)-винная кислота, альфа-гидроксикарбоновая кислота, является дипротонной и альдариновой по кислотным характеристикам и является дигидроксильным производным янтарной кислоты.
L-(+)-винная кислота, также известная как L-винная кислота, представляет собой органическую кислоту природного происхождения, обычно содержащуюся в растениях, особенно в винограде и бананах.
L-(+)-винная кислота представляет собой разновидность винной кислоты с химической формулой C4H6O6.

L-(+)-винная кислота представляет собой тетрариновую кислоту, которая представляет собой бутандиовую кислоту, замещенную гидроксигруппами в положениях 2 и 3.
L-(+)-винная кислота представляет собой сопряженную кислоту L-тартрата(1-).
L-(+)-винная кислота является энантиомером D-винной кислоты.

L-(+)-винная кислота служит донорным лигандом для биологических процессов.
L-(+)-винная кислота используется в качестве пищевой добавки в конфетах и безалкогольных напитках для придания кисловатого вкуса.
L-(+)-винная кислота известна виноделам на протяжении веков.

Однако химический процесс экстракции был разработан в 1769 году шведским химиком Карлом Вильгельмом Шееле.
L-(+)-винная кислота сыграла важную роль в открытии химической хиральности.
Это свойство винной кислоты было впервые замечено в 1832 году Жаном Батистом Био, который заметил ее способность вращать поляризованный свет.

Луи Пастер продолжил эти исследования в 1847 году, изучив форму кристаллов тартрата аммония натрия, которые он обнаружил хиральными.
Вручную сортируя кристаллы различной формы, Пастер был первым, кто получил чистый образец левовинной кислоты.
Природной формой кислоты является декстро винная кислота или L-(+)-винная кислота (устаревшее название d-винная кислота).

Поскольку L-(+)-винная кислота доступна в натуральном виде, она дешевле, чем ее энантиомер и мезоизомер.
Префиксы dextro и levo являются архаичными терминами.
В современных учебниках природная форма обозначается как (2R,3R)-винная кислота (L-(+)-винная кислота), а ее энантиомер как (2S,3S)-винная кислота (D-(-)-винная кислота).

Мезодиастереомер обозначается как (2R,3S)-винная кислота или (2S,3R)-винная кислота.
L-(+)-винная кислота и лево образуют моноклинные клиновидные кристаллы [13] и ромбические кристаллы.
Рацемическая винная кислота образует моноклинные и триклинные кристаллы (пространственная группа Р1).

L-(+)-винная кислота кристаллизуется в виде моноклинных и триклинных полиморфий в зависимости от температуры, при которой происходит кристаллизация из водного раствора.
L-(+)-винная кислота в растворе Фелинга связывается с ионами меди(II), предотвращая образование нерастворимых солей гидроксидов.
L-(+)-изомер винной кислоты промышленно выпускается в наибольших количествах.

L-(+)-винная кислота получают из осадка, твердого побочного продукта брожения.
Первые побочные продукты в основном состоят из битартрата калия (KHC4H4O6)
L-(+)-винная кислота может быть наиболее узнаваема любителями вина как источник «винных алмазов», маленьких кристаллов битартрата калия, которые иногда спонтанно образуются на пробке или дне бутылки.

Эти «тартраты» безвредны, несмотря на то, что иногда их ошибочно принимают за битое стекло, и предотвращаются во многих винах с помощью холодной стабилизации (которая не всегда предпочтительнее, поскольку она может изменить профиль вина).
Тартраты, оставшиеся внутри бочек для выдержки, когда-то были основным промышленным источником битартрата калия.
L-(+)-винная кислота, или «природная» винная кислота, в изобилии встречается в природе, особенно во фруктах.

Его основным коммерческим источником является побочный продукт винодельческой промышленности.
L-(+)-винная кислота используется в качестве добавки во многих продуктах питания, таких как безалкогольные напитки, хлебобулочные изделия и конфеты.
Промышленное использование включает кожевенное производство, производство керамики и производство тартратных эфиров для лаков и текстильной печати.

L-(+)-винная кислота является эндогенным метаболитом. L-винная кислота является основной неферментируемой растворимой кислотой в винограде и основной кислотой в вине.
L-(+)-винная кислота может использоваться в качестве ароматизатора и антиоксиданта для ряда продуктов питания и напитков.
L-(+)-винная кислота представляет собой перорально активную слабую органическую кислоту, которую можно выделить из винограда.

L-(+)-винная кислота оказывает сосудорасширяющее и гипотензивное действие.
L-(+)-винная кислота может использоваться в качестве ароматизаторов и антиоксидантов в ряде продуктов питания и напитков.
L-(+)-винная кислота может использоваться в лазерном удвоении частоты и оптическом ограничении.

L-(+)-винная кислота представляет собой белую кристаллическую дипротонную кислоту.
Эта альдаровая кислота встречается в природе во многих растениях, особенно в винограде, бананах и тамариндах, обычно сочетается с пищевой содой, чтобы действовать как разрыхлитель в рецептах, и является одной из основных кислот, содержащихся в вине.
L-(+)-винная кислота может быть использована в синтезе (R,R)-1,2-диаммонияциклогексана моно-(+)-тартрата, промежуточного продукта для получения энантиоселективного катализатора эпоксидирования.

L-(+)-винная кислота также может быть использована в качестве исходного материала в многостадийном синтезе 1,4-ди-О-бензил-L-треитола.
L-(+)-винная кислота может быть использована в качестве хирального рассасывателя для разрешения 2,2'-биспирролидина.
L-(+)-винная кислота широко используется в фармацевтической промышленности.

Он используется в безалкогольных напитках, кондитерских изделиях, пищевых продуктах, желатиновых десертах и в качестве буферного агента.
L-(+)-винная кислота образует соединение TiCl2(O-i-Pr)2 с катализатором Дильса-Альдера и актами в качестве хелатного агента в металлургической промышленности.
Благодаря своему эффективному хелатирующему свойству по отношению к ионам металлов, L-(+)-винная кислота используется в сельском хозяйстве и металлообрабатывающей промышленности для комплексообразования микроэлементов и для очистки металлических поверхностей соответственно.

Это натуральная кислота, добываемая из винограда.
L-(+)-винная кислота используется для подкисления сусла и вин в условиях, предусмотренных регламентом.
На этикетке должно быть четко указано, что продукт является L-винной кислотой, иногда пишется L(+)винная кислота, так как ее вращательная способность положительна.

L-(+)-винная кислота также должна указывать процент чистоты (более 99,5%) и требования к хранению.
L-(+)-винная кислота представляет собой белую кристаллическую органическую кислоту, которая встречается в природе во многих растениях, особенно в винограде.
L-(+)-винная кислота представляет собой альфа-гидроксикарбоновую кислоту, является дипротонной и альдариновой по кислотным характеристикам и является дигидроксильным производным янтарной кислоты.

Используется для придания терпкого вкуса блюдам и напиткам, включая вино, безалкогольные напитки и конфеты.
Помогает в консервировании продуктов благодаря своим кислым свойствам.
Стабилизирует цвет некоторых продуктов и напитков.

L-(+)-винная кислота используется в сочетании с гидрокарбонатом натрия для создания шипучих таблеток.
Действует как вспомогательное вещество в фармацевтических составах.
L-(+)-винная кислота используется в косметике для регулировки уровня pH продуктов.

L-(+)-винная кислота, используемая в средствах по уходу за кожей благодаря своим отшелушивающим свойствам.
L-(+)-винная кислота используется в текстильной и кожевенной промышленности в комплексе с ионами металлов.
Используется в гальванической промышленности для регулировки рН растворов.

Помогает подкислять винное сусло и вина для достижения желаемого уровня кислотности.
Следует обращаться осторожно, избегать вдыхания и попадания на кожу или в глаза, так как это может вызвать раздражение.
Общепризнанный безопасный (GRAS) при использовании в пищевых продуктах в соответствии с надлежащей производственной практикой.

Температура плавления: 170-172 °C (лит.)
альфа: 12 º (c=20, H2O)
Температура кипения: 191,59°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1,76
Плотность пара: 5,18 (против воздуха)
давление пара: <5 Па (20 °C)
FEMA: 3044 | ВИННАЯ КИСЛОТА (D-, L-, DL-, МЕЗО-)
показатель преломления: 12,5° (C=5, H2O)
Температура вспышки: 210 °C
Температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
растворимость: H2O: растворимый 1M при 20°C, прозрачный, бесцветный
Форма: Твердая
pka: 2,98, 4,34 (при 25°C)
цвет: белый или бесцветный
Запах: п��и 100,00 %. Без запаха
рН: 3,18 (раствор 1 мМ); 2,55 (раствор 10 мМ); 2,01 (раствор 100 мМ);
Тип запаха: без запаха
оптическая активность: [α]20/D +13,5±0,5°, c = 10% в H2O
Растворимость в воде: 1390 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,9070
Номер JECFA: 621
БРН: 1725147
Диэлектрическая проницаемость: 35,9 (-10 °C)
Стабильность: Стабильная. Несовместим с окислителями, основаниями, восстановителями. Горючий.
InChIKey: FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N
Протокол: -1,43

L-(+)-винная кислота несовместима с серебром и вступает в реакцию с карбонатами и бикарбонатами металлов (свойство, используемое в шипучих препаратах).
L-(+)-винная кислота представляет собой белую кристаллическую дипротонную кислоту.
Эта алдаровая кислота встречается в природе во многих растениях, особенно в винограде, бананах и тамариндах, обычно сочетается с пищевой содой для работы в качестве разрыхлителя в рецептах и является одной из основных кислот, содержащихся в вине.

L-(+)-винная кислота также добавляется в другие продукты для придания кислого вкуса и используется в качестве антиоксиданта.
Соли L-(+)-винной кислоты известны как тартраты.
L-(+)-винная кислота является дигидроксильным производным янтарной кислоты.

L-(+)-винная кислота является мышечным токсином, который работает, подавляя выработку яблочной кислоты, и в высоких дозах вызывает паралич и смерть.
Средняя смертельная доза (LD50) составляет около 7,5 г/кг для человека, 5,3 г/кг для кроликов и 4,4 г/кг для мышей.
Учитывая эту цифру, потребовалось бы более 500 г (18 унций), чтобы убить человека весом 70 кг (150 фунтов) с вероятностью 50%, поэтому его можно безопасно включать во многие продукты, особенно в сладости с кислым вкусом.

В качестве пищевой добавки винная кислота используется в качестве антиоксиданта с номером Е Е334; Тартраты являются другими добавками, служащими антиоксидантами или эмульгаторами.
L-(+)-винная кислота играет важную химическую роль, снижая рН бродящего «сусла» до уровня, при котором многие нежелательные бактерии порчи не могут жить, и действуя как консервант после брожения.
Во рту L-(+)-винная кислота придает вину некоторую терпкость, хотя лимонная и яблочная кислоты также играют роль.

L-(+)-винная кислота представляет собой белую кристаллическую дипротонную кислоту.
Эта алдаровая кислота встречается в природе во многих растениях, особенно в винограде, бананах и тамариндах, обычно сочетается с пищевой содой для работы в качестве разрыхлителя в рецептах и является одной из основных кислот, содержащихся в вине.

L-(+)-винная кислота также добавляется в другие продукты для придания кислого вкуса и используется в качестве антиоксиданта.
L-(+)-винная кислота является дигидроксильным производным янтарной кислоты.
В качестве хиральной молекулы L-(+)-винная кислота используется для растворения и разделения рацемических смесей на энантиомеры в химическом синтезе и фармацевтическом производстве.

L-(+)-винная кислота служит катализатором в органических реакциях, особенно в асимметричном синтезе.
Используется в медицине в качестве хелатирующего агента для некоторых ионов металлов и в некоторых медицинских процедурах.
Иногда используется в качестве пищевой добавки из-за своих антиоксидантных свойств и потенциальной пользы для здоровья.

Используется в качестве стандартного эталонного материала в аналитической химии для калибровки и контроля качества.
Используется в лабораториях в качестве реагента для экспериментальных работ и научно-исследовательских исследований в различных областях науки.
L-(+)-винная кислота является биоразлагаемой и не сохраняется в окружающей среде при нормальных условиях.

Как правило, признан безопасным (GRAS) регулирующими органами при использовании в пищевой и фармацевтической промышленности.
Следует соблюдать надлежащие процедуры обращения и хранения, чтобы предотвратить воздействие и обеспечить безопасность.

Широко доступен у поставщиков химикатов, фармацевтических компаний и дистрибьюторов пищевых ингредиентов.
Обычно продается в виде белого кристаллического порошка или в виде раствора в воде.

Использует:
В производстве безалкогольных напитков, кондитерских изделий, хлебобулочных изделий, желатиновых десертов, в качестве подкислителя.
В фотографии, кожевенном деле, керамике, производстве тартратов.
Распространенными коммерческими эфирами являются производные диэтила и дибутила, используемые для лаков и текстильной печати. Фармацевтическая помощь (буферное средство).

L-(+)-винная кислота может быть использована в синтезе (R,R)-1,2-диаммонияциклогексана моно-(+)-тартрата, промежуточного продукта для получения энантиоселективного катализатора эпоксидирования.
L-(+)-винная кислота также может быть использована в качестве исходного материала в многостадийном синтезе 1,4-ди-О-бензил-L-треитола.
L-(+)-винная кислота может быть использована в качестве хирального рассасывателя для разрешения 2,2'-биспирролидина.

L-(+)-винная кислота широко используется в фармацевтической промышленности.
Он используется в безалкогольных напитках, кондитерских изделиях, пищевых продуктах, желатиновых десертах и в качестве буферного агента.
Он образует соединение TiCl2(O-i-Pr)2 с катализатором Дильса-Альдера и акта в качестве хелатного агента в металлургической промышленности.

Благодаря своим эффективным хелатирующим свойствам по отношению к ионам металлов, он используется в сельском хозяйстве и металлургической промышленности для комплексообразования микроэлементов и для очистки металлических поверхностей соответственно.
L-(+)-винная кислота используется в напитках, кондитерских изделиях, пищевых продуктах и фармацевтических препаратах в качестве подкислителя.
L-(+)-винная кислота также может быть использована в качестве секвестратора и антиоксидантного синергиста.

В фармацевтических составах он широко используется в сочетании с бикарбонатами, в качестве кислотного компонента шипучих гранул, порошков и таблеток.
L-(+)-винная кислота также используется для образования молекулярных соединений (солей и сокристаллов) с активными фармацевтическими ингредиентами для улучшения физико-химических свойств, таких как скорость растворения и растворимость.
L-(+)-винная кислота и ее производные имеют множество применений в области фармацевтики.

Например, он был использован в производстве шипучих солей в сочетании с лимонной кислотой для улучшения вкуса пероральных лекарств.
Калийное антимонильное производное кислоты, известное как рвотный камень, в небольших дозах включается в сироп от кашля в качестве отхаркивающего средства.
L-(+)-винная кислота также имеет несколько применений для промышленного использования.

Было замечено, что кислота хелатирует ионы металлов, таких как кальций и магний.
Таким образом, кислота используется в сельском хозяйстве и металлургической промышленности в качестве хелатирующего агента для комплексообразования микроэлементов в почвенных удобрениях и для очистки металлических поверхностей, состоящих из алюминия, меди, железа и сплавов этих металлов соответственно.
L-(+)-винная кислота широко используется в качестве подкислителя в пищевой промышленности для придания кислого вкуса различным продуктам, таким как напитки (например, безалкогольные напитки), конфеты, джемы, желе и фруктовые соки.

L-(+)-винная кислота используется в составах разрыхлителей, где она вступает в реакцию с бикарбонатом натрия с образованием углекислого газа, вызывая подъем теста.
В виноделии L-(+)-винная кислота помогает регулировать и уравновешивать уровни кислотности виноградного сусла и вин, что имеет решающее значение для развития и стабильности вкуса.
Благодаря своей хиральной природе L-(+)-винная кислота используется для разложения рацемических смесей на соответствующие энантиомеры, что является важным процессом в фармацевтическом синтезе для производства одноизомерных препаратов.

L-(+)-винная кислота используется в пищевых добавках благодаря своим антиоксидантным свойствам и потенциальной пользе для здоровья.
L-(+)-винная кислота используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве регулятора pH, чтобы гарантировать, что составы сохраняют желаемую кислотность или щелочность.
Он служит ингредиентом средств по уходу за кожей благодаря своим отшелушивающим свойствам и способности способствовать обновлению кожи.

L-(+)-винная кислота используется в процессах окрашивания текстиля и печати в качестве протравы для улучшения поглощения красителя и сохранения цвета.
Он действует как хелатирующий агент для удаления ржавчины и накипи с металлов в процессах промышленной очистки.
L-(+)-винная кислота используется в качестве стандартного эталонного материала в аналитической химии для целей калибровки, особенно в таких методах, как хроматография.

L-(+)-винная кислота используется в гальванических ваннах для регулировки и контроля рН растворов.
L-(+)-винная кислота служит реагентом в р��зличных лабораторных экспериментах и научных исследованиях.
L-(+)-винная кислота является биоразлагаемой и не сохраняется в окружающей среде.

L-(+)-винная кислота, как правило, признана безопасной (GRAS) для использования в пищевой и фармацевтической промышленности, хотя рекомендуются надлежащие методы обращения и хранения.
L-(+)-винная кислота и ее производные используются в качестве катализаторов в химических реакциях, особенно в асимметричном синтезе, где хиральный центр влияет на селективность и эффективность реакции.
L-(+)-винная кислота действует как комплексообразователь ионов металлов в химических процессах и рецептурах.

L-(+)-винная кислота используется в сельском хозяйстве в качестве ингредиента некоторых пестицидов и гербицидов, способствуя их эффективности и стабильности.
При водоподготовке L-(+)-винная кислота иногда используется в качестве ингибитора образования накипи для предотвращения образования отложений накипи в трубах и оборудовании.
L-(+)-винная кислота исторически использовалась в фотографии в качестве компонента для разработки растворов для фотопленок и бумаги.

L-(+)-винная кислота входит в состав некоторых средств по уходу за полостью рта, таких как зубная паста и ополаскиватель для полости рта, благодаря своим свойствам борьбы с зубным камнем.
В пиротехнической промышленности L-(+)-винная кислота используется для создания специальных эффектов в фейерверках благодаря своей способности усиливать окраску.
L-(+)-винная кислота используется в процессах дубления кожи для изменения свойств кожи и улучшения ее качества.

L-(+)-винная кислота считается экологически чистой благодаря своей биоразлагаемой природе, сводящей к минимуму воздействие на окружающую среду во время использования и утилизации.
L-(+)-винная кислота получают из природных источников, таких как виноград и другие фрукты, в соответствии с практикой устойчивого снабжения.

Растущее внимание к принципам «зеленой» химии, вероятно, будет стимулировать инновации в использовании L-(+)-винной кислоты и ее производных в экологически устойчивых производственных процессах.
Продолжающиеся исследования изучают новые области применения L-(+)-винной кислоты в функциональных продуктах питания и нутрицевтиках, используя ее полезные для здоровья свойства.

Профиль безопасности:
Умеренно токсичен при внутривенном введении.
Умеренно токсичен при проглатывании.
Реакция с серебром приводит к образованию нестабильного тартрата серебра.

При нагревании до разложения L-(+)-винная кислота выделяет едкий дым и раздражающие пары.
L-(+)-винная кислота широко используется в пищевых продуктах, а также в пероральных, местных и парентеральных фармацевтических препаратах.
L-(+)-винная кислота, как правило, считается нетоксичным и нераздражающим материалом; Однако сильные растворы винной кислоты оказывают слабое раздражающее действие и при попадании внутрь в неразбавленном виде могут вызвать гастроэнтерит.

Прямой контакт с L-(+)-винной кислотой в твердой форме или концентрированных растворах может вызвать раздражение кожи, особенно у людей с чувствительной кожей или длительным воздействием.
Попадание в глаза может вызвать раздражение, покраснение и дискомфорт.
В случае случайного воздействия рекомендуется немедленная промывка водой.

Вдыхание пыли или аэрозольных частиц L-(+)-винной кислоты может раздражать дыхательные пути, приводя к кашлю, одышке или дискомфорту в дыхательных путях.
Прием внутрь большого количества L-(+)-винной кислоты может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта, тошноту, рвоту или дискомфорт в животе.

ОПИСАНИЕ:
L(+)-молочная кислота – органическая кислота.
L(+)-молочная кислота имеет молекулярную формулу CH3CH(OH)COOH.
L(+)-молочная кислота в твердом состоянии имеет белый цвет, а L(+)-молочная кислота смешивается с водой.
В растворенном состоянии образует бесцветный раствор.
Производство включает как искусственный синтез, так и природные источники.

Номер CAS 50-21-5
Номер ЕС 200-018-0
Эмпирическая формула (обозначение Хилла): C3H6O3.


СИНОНИМ(Ы) L(+)-МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
(S)-2-гидроксипропионовая кислота, саркомолочная кислота, 2-гидроксипропионовая кислота, 2-гидроксипропионовая кислота, 2-гидроксипропионовая кислота, 2-гидроксипропионовая кислота, лактат аммония, D молочная кислота, D-молочная кислота, L молочная кислота, L-молочная кислота , Лактат, Лактат, аммоний, молочная кислота, пропановая кислота, 2-гидрокси-, (2R)-, пропановая кислота, 2-гидрокси-, (2S)-, саркомолочная кислота, L-молочная кислота, 79-33-4, L- (+)-Молочная кислота,(S)-Молочная кислота,(S)-2-Гидроксипропановая кислота,Саркомолочная кислота,(2S)-2-гидроксипропановая кислота,(+)-Молочная кислота,(S)-2-Гидроксипропионовая кислота , Парамолочная кислота, (S)-(+)-Молочная кислота, L (+)-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА, Тисулак, Молочная кислота, L-, PURAC, Paramilchsaeure, Fleischmilchsaeure, (S)-Milchsaeure, (S)-лактат, Кислота sarcolacticum, Sarcolacticum acidum, L-лактат, пропановая кислота, 2-гидрокси-, (2S)-, Pleo sanvis, PH 90, (S)-2-гидроксипропионовая кислота, L-(+)-альфа-гидроксипропионовая кислота, L-Milchsaeure ,UNII-F9S9FFU82N,ПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ГИДРОКСИ-, (S)-,EINECS 201-196-2,F9S9FFU82N,CHEBI:422,L(+)-2-гидроксипропионовая кислота,BRN 1720251,L-молочная кислота, 90% ,ПРАВОВРАЩАЮЩАЯ МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА,EC 201-196-2,4-03-00-00633 (Справочник Beilstein),l-milchsaure,(+)-лактат,натрий (S)-лактат,(S)-молочная кислота (EP) MONOGRAPH),(S)-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА [EP MONOGRAPH],PLLA,S-молочная кислота; (S)-2-гидроксипропановая кислота, 1-гидроксиэтан, 1-карбоновая кислота, L-молочная кислота, лактизан Винтер, Pleo Sanuvis, MFCD00064266, (альфа)-лактат, L-молочная кислота, L молочная кислота, а-гидроксипропаноат, а- Гидроксипропионат, 26811-96-1,2OP, активатор ClO2-C, nchembio867-comp9, (альфа)-молочная кислота, альфа-гидроксипропаноат, альфа-гидроксипропионат, L-2-гидроксипропаноат, а-гидроксипропановая кислота, а-гидроксипропионовая кислота, L-(+) Молочная кислота, (S)-2-гидроксипропаноат, (S)-2-гидроксипропионат, 1-гидроксиэтанкарбоксилат, L-молочная кислота безводная, L-2-гидроксипропановая кислота, bmse000208, bmse000818, Bmse000979, D- Молочная кислота (90%),(S)-2-гидрокси-пропаноат,(?)-ЛАКТАТ,L-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА [MI],L-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА (+),L-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА [ЯНВАРЬ],L-( +)-Раствор молочной кислоты, 1-гидроксиэтан-1-карбоксилат, МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА, L-(II), (S)-2-гидрокси-пропановая кислота, (S)-2-гидроксипропионовая кислота, CHEMBL330546, GTPL2932, L - МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА (+),(S)-(+)-2-Гидроксипропаноат,L-(+)-Молочная кислота, 80%,(S)(+)2 гидроксипропионовая кислота,DTXSID6034689,МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА, L- [II ],(s)(+)-2 гидроксипропионовая кислота,САРКОЛАКТИВНАЯ КИСЛОТА [WHO-DD],L-(+)-Молочная кислота 95% жидкость, 80% (мас.) раствор молочной кислоты,L-(+)- Раствор молочной кислоты, 1M,L-(+)-Молочная кислота, >=98%,SARCOLACTICUM ACIDUM [HPUS],(S)-(+)-2-гидроксипропановая кислота,2-гидроксипропановая кислота, (S)- #, HY-Y0479,s6250,AKOS025146504,DB14475,L-молочная кислота кристаллическая, 98,0%+,L-(+)-молочная кислота аналитическая,стандартная,CS-0015266,L0165,NS00006010,EN300-91905,C00186,D71144, G64463,L-0990,L-1000,L-(+)-Молочная кислота, BioXtra, >=98% (титрование), L-(+)-Молочная кислота, Vetec(TM) чистота реагента, 86%,Q27080955, 5E39D33D-2F71-4C24-BC7A-5E6F27E4CF83,L+молочная кислота, свободная кислота (S)-2-гидроксипропионовая кислота, саркомолочная кислота,2-гидроксипропионовая кислота, L-(+)-молочная кислота, (S)-2-гидроксипропионовая кислота кислота (S)-2-гидроксипропановая кислота; L-(+)-Молочная кислота; Пропановая кислота, 2-гидрокси-, (S)-; Молочная кислота, L-; Эспиритин; (S)-2-гидроксипропионовая кислота; (+)-Молочная кислота; (S)-молочная кислота; (S)-(+)-Молочная кислота; парамолочная кислота; саркомолочная кислота; Тисулак; РН 90; Пропановая кислота, 2-гидрокси-, (2S)-; ПУРАК; лактат



(S)-молочная кислота представляет собой оптически активную форму молочной кислоты, имеющую (S)-конфигурацию.
L(+)-молочная кислота играет роль метаболита Escherichia coli и метаболита человека.
L(+)-Молочная кислота представляет собой 2-гидроксипропановую кислоту и (2S)-2-гидроксимонокарбоновую кислоту.

L(+)-молочная кислота представляет собой кислоту, сопряженную с (S)-лактатом.
L(+)-молочная кислота представляет собой энантиомер (R)-молочной кислоты.


L-молочная кислота представляет собой метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli (штамм K12, MG1655).


L-молочная кислота — это натуральный продукт, обнаруженный в Arabidopsis thaliana, Homo sapiens и других организмах, о которых имеются данные.




Молочная кислота является альфа-гидроксикислотой (AHA) из-за наличия гидроксильной группы, соседней с карбоксильной группой.
L(+)-молочная кислота используется в качестве синтетического промежуточного продукта во многих отраслях органического синтеза и в различных биохимических отраслях.
Сопряженное основание молочной кислоты называется лактатом (или лактат-анионом).
Название производной ацильной группы – лактоил.

В растворе он может ионизироваться за счет потери протона с образованием лактат-иона CH
3CH(OH)CO-.

2. По сравнению с уксусной кислотой ее рКа на 1 единицу меньше, то есть молочная кислота в десять раз более кислая, чем уксусная.
Эта более высокая кислотность является следствием внутримолекулярных водородных связей между α-гидроксилом и карбоксилатной группой.
Молочная кислота хиральна и состоит из двух энантиомеров.

Одна из них известна как L-молочная кислота, (S)-молочная кислота или (+)-молочная кислота, а другая, ее зеркальное отражение, представляет собой d-молочную кислоту, (R)-молочную кислоту или (-)-. молочная кислота.
Смесь этих двух веществ в равных количествах называется dl-молочной кислотой или рацемической молочной кислотой.

Молочная кислота гигроскопична. dl-молочная кислота смешивается с водой и этанолом при температуре выше точки плавления, которая составляет от 16 до 18 ° C (от 61 до 64 ° F). d-молочная кислота и l-молочная кислота имеют более высокую температуру плавления.

Молочная кислота, вырабатываемая при брожении молока, часто бывает рацемической, хотя некоторые виды бактерий производят исключительно d-молочную кислоту.[6]
С другой стороны, молочная кислота, вырабатываемая при анаэробном дыхании в мышцах животных, имеет (l) энантиомер и иногда называется «саркомолочной» кислотой, от греческого sarx, что означает «плоть».

У животных L-лактат постоянно вырабатывается из пирувата с помощью фермента лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в процессе ферментации во время нормального метаболизма и физических упражнений.[7]
Его концентрация не увеличивается до тех пор, пока скорость продукции лактата не превысит скорость удаления лактата, что определяется рядом факторов, в том числе переносчиками монокарбоксилатов, концентрацией и изоформой ЛДГ, а также окислительной способностью тканей.[7]

Концентрация лактата в крови обычно составляет 1–2 мМ в покое, но может повышаться до более 20 мМ во время интенсивной нагрузки и до 25 мМ после нее.
Помимо других биологических ролей, L-молочная кислота является основным эндогенным агонистом рецептора 1 гидроксикарбоновой кислоты (HCA1), который представляет собой Gi/o-связанный с G-белком рецептор (GPCR).
В промышленности молочнокислое брожение осуществляется молочнокислыми бактериями, которые превращают простые углеводы, такие как глюкоза, сахароза или галактоза, в молочную кислоту.


Эти бактерии также могут расти во рту; кислота, которую они производят, ответственна за разрушение зубов, известное как кариес.
В медицине лактат является одним из основных компонентов лактатного раствора Рингера и раствора Гартмана.

Эти внутривенные жидкости состоят из катионов натрия и калия, а также анионов лактата и хлорида в растворе с дистиллированной водой, как правило, в концентрациях, изотонических человеческой крови.
Чаще всего его используют для жидкостной реанимации после кровопотери из-за травмы, хирургического вмешательства или ожогов.

ИСТОРИЯ L(+)-МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:

Шведский химик Карл Вильгельм Шееле был первым, кто выделил молочную кислоту в 1780 году из кислого молока.[16]
Название отражает лакто-комбинированную форму, происходящую от латинского слова lac, что означает «молоко».
В 1808 году Йонс Якоб Берцелиус обнаружил, что молочная кислота (на самом деле L-лактат) также вырабатывается в мышцах во время нагрузки.[17]

Его структура была основана Йоханнесом Вислиценусом в 1873 году.
В 1856 году Луи Пастер открыл роль лактобактерий в синтезе молочной кислоты.
Этот путь был коммерчески использован немецкой аптекой Boehringer Ingelheim в 1895 году.

В 2006 году мировое производство молочной кислоты достигло 275 000 тонн со среднегодовым ростом на 10%.[18]


ПРОИЗВОДСТВО L(+)-МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
Молочная кислота производится в промышленности путем бактериальной ферментации углеводов или путем химического синтеза из ацетальдегида.
По состоянию на 2009 год молочная кислота производилась преимущественно (70–90%)[20] путем ферментации.
Производство рацемической молочной кислоты, состоящей из смеси d- и l-стереоизомеров в соотношении 1:1 или смесей с содержанием l-молочной кислоты до 99,9%, возможно путем микробной ферментации.

Производство d-молочной кислоты путем ферментации в промышленных масштабах возможно, но гораздо сложнее.

Ферментативное производство:
Кисломолочные продукты получают промышленным путем сквашиванием молока или сыворотки лактобактериями: Lactobacillus acidophilus, Lacticaseibacillus casei (Lactobacillus casei), Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lactobacillus bulgaricus), Lactobacillus helveticus, Lactococcus Lactis, Bacillus amyloliquefaciens и Streptococcus salivarius subsp. термофильный (Streptococcus thermophilus).

В качестве исходного материала для промышленного производства молочной кислоты можно использовать практически любой источник углеводов, содержащий С5 (пентозный сахар) и С6 (гексозный сахар).
Часто используются чистая сахароза, глюкоза из крахмала, сахар-сырец и свекольный сок.[21]
Бактерии, продуцирующие молочную кислоту, можно разделить на два класса: гомоферментативные бактерии, такие как Lactobacillus Casei и Lactococcus Lactis, производящие два моля лактата из одного моля глюкозы, и гетероферментативные виды, производящие один моль лактата из одного моля глюкозы, а также углекислый газ и уксусная кислота/этанол.[22]

Химическое производство:
Рацемическую молочную кислоту синтезируют в промышленности путем реакции ацетальдегида с цианистым водородом и гидролиза образующегося лактонитрила.
При гидролизе соляной кислотой в качестве побочного продукта образуется хлорид аммония; Японская компания Musashino является одним из последних крупных производителей молочной кислоты на этом маршруте.
Синтез как рацемических, так и энантиочистых молочных кислот возможен также из других исходных материалов (винилацетат, глицерин и т. д.) путем применения каталитических методов.[24]

Биология:
Молекулярная биология
L-молочная кислота является основным эндогенным агонистом рецептора 1 гидроксикарбоновой кислоты (HCA1), Gi/o-сопряженного рецептора, связанного с G-белком (GPCR).
Метаболизм и физические упражнения
Во время силовых упражнений, таких как спринт, когда потребность в энергии высока, глюкоза расщепляется и окисляется до пирувата, а затем из пирувата образуется лактат быстрее, чем организм может его переработать, что приводит к повышению концентрации лактата.

Производство лактата полезно для регенерации НАД+ (пируват восстанавливается до лактата, а НАДН окисляется до НАД+), который расходуется на окисление глицеральдегид-3-фосфата при производстве пирувата из глюкозы, и это обеспечивает поддержание производства энергии и упражнения можно продолжать.

Во время интенсивных физических упражнений дыхательная цепь не может справиться с количеством ионов водорода, которые соединяются с образованием НАДН, и не может достаточно быстро регенерировать НАД+, поэтому пируват превращается в лактат, что позволяет продолжать производство энергии за счет гликолиза.[25]

Полученный лактат можно использовать двумя способами:
Окисление обратно в пируват хорошо насыщенными кислородом мышечными клетками, клетками сердца и клетками мозга.
Затем пируват напрямую используется для поддержания цикла Кребса.
Преобразование в глюкозу посредством глюконеогенеза в печени и высвобождение обратно в кровообращение посредством цикла Кори[26]

Если концентрация глюкозы в крови высока, глюкоза может использоваться для создания запасов гликогена в печени.
Лактат постоянно образуется в состоянии покоя и при любой интенсивности упражнений.

Лактат служит метаболическим топливом, которое вырабатывается и окислительно утилизируется в состоянии покоя и тренировки мышц и других тканей.[25]
Некоторыми источниками избыточного производства лактата являются метаболизм в эритроцитах, в которых отсутствуют митохондрии, осуществляющие аэробное дыхание, а также ограничения активности ферментов в мышечных волокнах во время интенсивных нагрузок.[26]

Лактацидоз — физиологическое состояние, характеризующееся накоплением лактата (особенно L-лактата) с образованием в тканях чрезмерно высокой концентрации протонов [Н+] и, соответственно, низкого рН, форма метаболического ацидоза.[25]
Первым этапом метаболизма глюкозы является гликолиз, превращение глюкозы в пируват- и Н+:
C6H12O6 + 2 НАД+ + 2 АДФ3- + 2 HPO2-4 → 2 CH3COCO-2 + 2 H+ + 2 НАДН + 2 АТФ4- + 2 H2O

Когда присутствует достаточное количество кислорода для аэробного дыхания, пируват окисляется до CO2 и воды в ходе цикла Кребса, в котором окислительное фосфорилирование генерирует АТФ для использования в питании клетки.
Когда присутствует недостаточно кислорода или когда способность к окислению пирувата недостаточна, чтобы поддерживать быстрое производство пирувата во время интенсивной нагрузки, пируват преобразуется в лактат (под действием лактатдегидрогеназы), процесс, который поглощает эти протоны: [27]
2 CH3COCO−2 + 2 H+ + 2 НАДН → 2 CH3CH(OH)CO−2 + 2 НАД+
Комбинированный эффект:
C6H12O6 + 2 ADP3− + 2HPO2−4 → 2 CH3CH(OH)CO−2 + 2 ATP4− + 2 H2O
Производство лактата из глюкозы (глюкоза → 2 лактат- + 2 H+), если рассматривать изолированно, высвобождает два H+. H+ поглощаются при производстве АТФ, но впоследствии H+ высвобождается при гидролизе АТФ:
АТФ4- + H2O → АДФ3- + HPO2-4 + H+
Если учесть производство и использование АТФ, общая реакция будет равна
C6H12O6 → 2 CH3CH(OH)CO−2 + 2 H+
Возникающее в результате повышение кислотности сохраняется до тех пор, пока избыток лактозы и протонов не преобразуется обратно в пируват, а затем в глюкозу для дальнейшего использования или в CO2 и воду для производства АТФ.[25]


Источник энергии нервной ткани
Хотя обычно считается, что глюкоза является основным источником энергии для живых тканей, есть свидетельства того, что лактат, а не глюкоза, преимущественно метаболизируется нейронами мозга нескольких видов млекопитающих, включая мышей, крыс и людей.
Согласно гипотезе лактат-челнока, глиальные клетки ответственны за преобразование глюкозы в лактат и снабжение нейронов лактатом.

Из-за такой локальной метаболической активности глиальных клеток внеклеточная жидкость, непосредственно окружающая нейроны, сильно отличается по составу от крови или спинномозговой жидкости, будучи значительно богаче лактатом, как было обнаружено в исследованиях микродиализа.[28]

Метаболизм развития мозга:
Некоторые данные свидетельствуют о том, что лактат важен на ранних стадиях развития для метаболизма мозга у субъектов в пренатальном и раннем послеродовом периоде, при этом лактат на этих стадиях имеет более высокие концентрации в жидкостях организма и используется мозгом преимущественно, чем глюкоза.

Была также выдвинута гипотеза, что лактат может оказывать сильное действие на ГАМКергические сети в развивающемся мозге, делая их более ингибирующими, чем предполагалось ранее, [32] действуя либо за счет лучшей поддержки метаболитов, [28] или за счет изменения базовых внутриклеточных уровней pH. ,[33][34] или оба.

Исследования срезов мозга мышей показывают, что β-гидроксибутират, лактат и пируват действуют как субстраты окислительной энергии, вызывая увеличение фазы окисления НАД(Ф)Н, что глюкозы оказывается недостаточно в качестве энергоносителя во время интенсивной синаптической активности и, наконец, , что лактат может быть эффективным энергетическим субстратом, способным поддерживать и усиливать аэробный энергетический метаболизм мозга in vitro.[36]

Исследование «предоставляет новые данные о двухфазной флуоресценции NAD(P)H, важном физиологическом ответе на нервную активацию, который был воспроизведен во многих исследованиях и который, как полагают, возникает преимущественно из-за изменений концентрации, вызванных активностью клеточных пулов NADH».
Лактат также может служить важным источником энергии для других органов, включая сердце и печень.
Во время физической активности до 60% скорости обмена энергии сердечной мышцы происходит за счет окисления лактата.



ПРИМЕНЕНИЕ L(+)-МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
Прекурсор полимера
Две молекулы молочной кислоты могут быть дегидратированы до лактона лактида.
В присутствии катализаторов лактид полимеризуется с образованием атактического или синдиотактического полилактида (PLA), которые представляют собой биоразлагаемые полиэфиры.
PLA — это пример пластика, который не производится в результате нефтехимии.


Фармацевтическое и косметическое применение:
Молочная кислота также используется в фармацевтической технологии для производства водорастворимых лактатов из нерастворимых в противном случае активных ингредиентов.
Он находит дальнейшее применение в препаратах местного применения и косметике для регулирования кислотности, а также благодаря своим дезинфицирующим и кератолитическим свойствам.
Бактерии, содержащие молочную кислоту, показали многообещающую эффективность в снижении оксалурии благодаря своим свойствам удаления накипи с соединений кальция.

Продукты питания:
Ферментированные продукты:
Молочная кислота содержится преимущественно в кисломолочных продуктах, таких как кумыс, лабан, простокваша, кефир и некоторые твороги.
Казеин в кисломолочном продукте коагулируется (свертывается) молочной кислотой.
Молочная кислота также отвечает за кислый вкус хлеба на закваске.

В списках информации о пищевой ценности молочная кислота может быть включена в термин «углевод» (или «углевод в зависимости от разницы»), потому что он часто включает в себя все, кроме воды, белка, жира, золы и этанола.

В этом случае при расчете пищевой энергии можно использовать стандартные 4 килокалории (17 кДж) на грамм, которые часто используются для всех углеводов.
Но в некоторых случаях при расчете не учитывается молочная кислота.
Энергетическая плотность молочной кислоты составляет 362 килокалории (1510 кДж) на 100 г.

Некоторые виды пива (кислое пиво) намеренно содержат молочную кислоту, одним из таких сортов является бельгийский ламбик.
Чаще всего он вырабатывается естественным путем различными штаммами бактерий.
Эти бактерии ферментируют сахар в кислоты, в отличие от дрожжей, которые ферментируют сахар в этанол.

После охлаждения сусла дрожжам и бактериям позволяют «упасть» в открытые ферментеры.
Пивовары более распространенных сортов пива должны следить за тем, чтобы такие бактерии не попадали в ферментер.
Другие кислые сорта пива включают Berliner Weisse, Flanders Red и American Wild Ale.


В виноделии часто используется бактериальный процесс, естественный или контролируемый, для преобразования присутствующей в природе яблочной кислоты в молочную кислоту, для уменьшения остроты и по другим причинам, связанным с вкусом.
Яблочно-молочное брожение осуществляется молочнокислыми бактериями.
Хотя молочная кислота обычно не содержится в значительных количествах во фруктах, она является основной органической кислотой в плодах акебии и составляет 2,12% сока.

Отдельно добавлено
В качестве пищевой добавки он одобрен для использования в ЕС[47], США[48], Австралии и Новой Зеландии;[49] он внесен в список под номером INS 270 или под номером E E270.

Молочная кислота используется в качестве пищевого консерванта, отвердителя и ароматизатора.
Он входит в состав обработанных пищевых продуктов и используется в качестве дезинфицирующего средства при переработке мяса.

Молочную кислоту производят в промышленных масштабах путем ферментации углеводов, таких как глюкоза, сахароза или лактоза, или путем химического синтеза.
Источники углеводов включают кукурузу, свеклу и тростниковый сахар.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА L(+)-МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула C3H6O3
Молярная масса 90,078 г•моль−1
Температура плавления 18 ° C (64 ° F; 291 К)
Точка кипения 122 ° C (252 ° F; 395 К) при 15 мм рт. ст.
Растворимость в воде Смешивается[2]
Кислотность (pKa) 3,86,[3] 15,1[4]
Термохимия
Стандартная энтальпия
горение (ΔcH⦵298) 1361,9 кДж/моль, 325,5 ккал/моль, 15,1 кДж/г, 3,61 ккал/г
Молекулярная масса
90,08 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3
-0,7
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
3
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
90,031694049 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
90,031694049 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
57,5Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
6
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
59,1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
1
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
Белый цвет
Формула веса 90,08
Плотность от 1190 до 1250 кг/мл
Количество 25 г
Физическая форма Твердое тело
Химическое название или материал L-молочная кислота, свободная кислота



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ L(+)-МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

LABSA; Dodecylbenzene Sulfonic Acid (Strait Chain); LAS; Laurylbenzenesulfonic Acid; Laurylbenzenesulfonate; n-Dodecylbenzene Sulfonic Acid; Alkylbenzene sulphonate, sodium salt; Linear Alkylbenzene Sulphonic Acid; Dodecylbenzolsulfonsäure (German); ácido dodecilbenceno sulfónico (Spanish); Acide dodécylbenzènesulfonique; cas no: 27176-87-0

LABSA LIQUID Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Chemical Name: Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid; Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Description and Uses: Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid; is an anionic surfactant commonly used in the manufacture of detergents and emulsifiers. It is environmentally friendly as it can be dried as powder. Usage areas LABSA Liquid is formed by the reaction of Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LAB) with SO3 (sulfonation). Today, LABSA Liquid is used as the main surfactant in liquid, gel or powder detergent production processes. It is one of the main raw materials of synthetic detergent industry. Laundry, dishwasher powder detergents, detergent gels, liquid soaps, cleaning powders, oily soaps and so on. as. It is used as mercerizing and washing agent in textile sector. As the raw material of detergent, it is used in the production of alkynbenzene solphonic acid sodium in decontamination, emulsion, dispersion performance, wetting and foam properties. It is widely used in various detergent and emulsion production such as washing powder, dishwashing detergent, light or hard dirt detergent, textile industry cleaner, paint assistant, coating and leather making industry and paper making industry. PRODUCT IDENTIFICATION CAS NO. 27176-87-0 LINEAR ALKYL BENZENE SULPHONIC ACID EINECS NO. 248-289-4 FORMULA CH3(CH2)11C6H4SO3H SYNONYMS Dodecylbenzene Sulfonic Acid (Strait Chain); LAS; LABSA Liquid; Laurylbenzenesulfonic Acid; Laurylbenzenesulfonate; n-Dodecylbenzene Sulfonic Acid; Alkylbenzene sulphonate, sodium salt; Linear Alkyl benzene Sulphonic Acid; Dodecylbenzolsulfonsäure (German); ácido dodecilbenceno sulfónico (Spanish); Acide dodécylbenzènesulfonique (French); CLASSIFICATION Anionic Surfactant DESCRIPTION OF LABSA Liquid Linear alkyl benzene sulphonic acid is the largest-volume synthetic surfactant because of its relatively low cost, good performance, the fact that it can be dried to a stable powder and the biodegradable environmental friendliness as it has straight chain. LABSA Liquid is an anionic surfactants with molecules characterized by a hydrophobic and a hydrophilic group. Alpha-olefin sulfonates (AOS) alkyl sulfates (AS) are also examples of commercial anionic surfactants. They are nonvolatile compounds produced by sulfonation. LABSA Liquid are complex mixtures of homologues of different alkyl chain lengths (C10 to C13 or C14) and phenyl positional isomers of 2 to 5-phenyl in proportions dictated by the starting materials and reaction conditions, each containing an aromatic ring sulfonated at the para position and attached to a linear alkyl chain at any position with the exception of terminal one (1-phenyl). The properties of LABSA Liquid differ in physical and chemical properties according to the alkyl chain length, resulting in formulations for various applications. The starting material LABSA Liquid (linear alkylbenzene) is produced by the alkylation of benzene with n-paraffins in the presence of hydrogen fluoride (HF) or aluminium chloride (AlCl3) as a catalyst. LABSA Liquid is produced by the sulfonation of LAB with oleum in batch reactors. Other sulfonation alternative reagents are sulfuric acid, diluted sulfur trioxide, chlorosulfonic acid and sulfamic acid on falling film reactors. LABSA Liquid are then neutralized to the desired salt (sodium, ammonium, calcium, potassium, and triethanolamine salts). Surfactants are widely used in the industry needed to improve contact between polar and non-polar media such as between oil and water or between water and minerals. Linear alkyl benzene sulphonic acid is mainly used to produce household detergents including laundry powders, laundry liquids, dishwashing liquids and other household cleaners as well as in numerous industrial applications like as a coupling agent and as an emulsifier for agricultural herbicides and in emulsion polymerization. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES Household detergents including laundry powders, laundry liquids, dishwashing liquids and other household cleaners. Industrial applications of wetting agent, emulsifier for agricultural herbicides and in polymerization. LABSA Liquid HOMOLOGUES AND SALTS Linear Alkyl benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid)/Linear Alkylate Sulfonate (LAS) Linear alkyl benzene sulphonic acid (LABSA Liquid) is prepared commercially by sulfonating linear alkylbenzene (LAB). Linear alkylbenzene sulfonate (LABSA Liquid), the world’s largest-volume synthetic surfactant, which includes the various salts of sulfonated alkylbenzenes, is widely used in household detergents as well as in numerous industrial applications. The LABSA Liquid market is driven by the markets for LABSA Liquid, primarily household detergents. Linear alkylbenzene sulfonate was developed as a biodegradable replacement for nonlinear (branched) alkylbenzene sulfonate (BAS) and has largely replaced BAS in household detergents throughout the world. The pattern of LABSA Liquid consumption demonstrates the overwhelming preference by consumers for liquid laundry detergents in North America, whereas powders continue to be the dominant products in Western Europe, Japan, and China. Comparable and reliable data in other world regions are generally unavailable. In these less-developed world areas, LABSA Liquid is essentially used only in laundry powders (particularly in India and Indonesia) and hand dishwashing liquids. The latter are often used as general-purpose cleaners. The following pie chart shows world consumption of LABSA Liquid: About 82–87% of LABSA Liquid is used in household detergents, including laundry powders, laundry liquids, dishwashing liquids, and other household cleaners. Industrial, institutional, and commercial cleaners account for most of the other applications, but LABSA Liquid is also used as an emulsifier (e.g., for agricultural herbicides and in emulsion polymerization) and as a wetting agent. Very small volumes are also used in personal care applications. Demand in the North American household segment fell sharply in 2000–11, as a result of several developments, including reformulations away from LABSA Liquid to alternative surfactants because of cost considerations, the greater use of enzymes, and adverse economic conditions that resulted in lower overall surfactant levels in detergents. However, consumption stabilized during 2011–17. Although consumption of LABSA Liquid will likely stabilize or decline slightly in the highly developed regions, it will increase by 3.0–5.0% in some less-developed regions or countries, such as the Middle East, Africa, India, and China, as well as Southeast Asia. As a result of the rapid growth of LABSA Liquid demand in the Asia Pacific region, demand in the region accounted for over half of global demand in 2017. The worldwide growth of LABSA Liquid will be negatively impacted by the efforts of detergent manufacturers to reduce the active content in their surfactant formulations, by the shift to liquid detergents in some countries (which benefits competing surfactants), and by less consumer overdosing (particularly in North America with unit dose laundry products, assuming they continue to take some market share from traditional liquid detergents). However, consumption of LABSA Liquid will be positively affected in countries/regions such as India, China, Africa, and the Middle East, where powder detergents are still a very large part of the laundry detergent market. Linear alkylbenzene sulfonate competes with several other major surfactants for use in household detergents. Some of the competitive surfactants have greater hard-water tolerance and better compatibility with enzymes and are milder than LABSA Liquid. Historically, however, LABSA Liquid has most often been lower in cost and has had other more favorable properties compared with competing surfactants. During 2002–06, very high crude oil prices made LABSA Liquid far less competitive than had been true in most years since its introduction. During 2007–11, LABSA Liquid prices tracked more closely those of the competitive surfactants. This led to a more stable pattern of consumption, even as prices for all surfactants continued to be very volatile. From late 2014 through 2017, low crude oil prices helped LABSA Liquid become more competitive. LABSA Liquid/LAS production is impacted by the supply situation for competing products—mainly alcohol ether sulfates (AES). Shortages in AES supply or its high price has usually favored the use of LABSA Liquid/LAS. In the developing world, LABSA Liquid competes with soaps. Alkylbenzene sulfonates are a class of anionic surfactants, consisting of a hydrophilic sulfonate head-group and a hydrophobic alkylbenzene tail-group. Along with sodium laureth sulfate they are one of the oldest and most widely used synthetic detergents and may be found in numerous personal-care products (soaps, shampoos, toothpaste etc.) and household-care products (laundry detergent, dishwashing liquid, spray cleaner etc.).[1] They were first introduced in the 1930s in the form of branched alkylbenzene sulfonates (BAS) however following environmental concerns these were replaced with linear alkylbenzene sulfonates (LABSA Liquid) during the 1960s.[2] Since then production has increased significantly from about 1 million tons in 1980, to around 3.5 million tons in 2016, making them most produced anionic surfactant after soaps. Linear alkylbenzene sulfonates (LAS) are prepared industrially by the sulfonation of linear alkylbenzenes (LABSA Liquid), which can themselves be prepared in several ways.[2] In the most common route benzene is alkylated by long chain monoalkenes (e.g. dodecene) using hydrogen fluoride as a catalyst.[9] The purified dodecylbenzenes (and related derivatives) are then sulfonated with sulfur trioxide to give the sulfonic acid.[10] The sulfonic acid is subsequently neutralized with sodium hydroxide.[1] The term "linear" refers to the starting alkenes rather than the final product, perfectly linear addition products are not seen, in-line with Markovnikov's rule. Thus, the alkylation of linear alkenes, even 1-alkenes such as 1-dodecene, gives several isomers of phenyldodecane.[11] Structure property relationships Under ideal conditions the cleaning power of BAS and LABSA Liquid is very similar, however LABSA Liquid performs slightly better in normal use conditions, due to it being less affected by hard water.[12] Within LABSA Liquid itself the detergency of the various isomers are fairly similar,[13][14] however their physical properties (Krafft point, foaming etc.) are noticeably different.[15][16] In particular the Krafft point of the high 2-phenyl product (i.e. the least branched isomer) remains below 0 °C up to 25% LABSA Liquid whereas the low 2-phenyl cloud point is ∼15 °C.[17] This behavior is often exploited by producers to create either clear or cloudy products.. LABSA Liquid Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Product Information LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid is a chemical which is colorless and have viscous properties. LABSA Liquid Linear alkyl benzene sulphonic acid mainly using in detergent formulations. It is one of the most important and cheapest surfactants in powder formulation and detergent fluids. It has excellent cleansing properties. Usages of Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid LABSA Liquid Linear Alkyl Benzene sulphonic acid is a batch of organic sulfur compounds that are used in most home detergents, dishwashing detergents, detergent powder, cleaning powder, washing powders, detergent cake, liquid soap, soaps etc. LABSA Liquid, sulfonic acid compound is used as a foaming agent, cleaning agent in more formulations and toilet soaps for foaming. Sulfonic acid, LABSA Liquid is using in detergent industries, in textile industry as a washing agent, pesticides industries to improve the quality of spray. Sulfonic acid, LABSA Liquid is not inflammable substance and can dissolve in water, but not in organic solvent. industrial uses. LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid uses in produce sulfonic acid. LABSA Liquid is an additive as a LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid packing Basekim Chemical Production can supply LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid with drum. Each drum can take 220 kg and 80 drum can easily load in a container. It also depends on customer demands as well. LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid is a chemical which is colorless and have viscous properties. LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid mainly using in detergent formulations. It is one of the most important and cheapest surfactants in powder formulation and detergent fluids. It has excellent cleansing properties. LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid in the formulation of anionic, non-anionic, and amphoteric surfactants, and it is extremely important for its degradability in nature. It is soluble in water and emulsifying agent. Linear Alkyl benzene sulphonic acid is one of the most widely used anionic surfactants due to its low cost, high efficiency and biocompatibility due to its linear chain. This anionic surfactant has hydrophilic and hydrophobic groups. These are non-volatile compounds produced by the sulfonation process. These compounds consist of mixtures of carbon chains of 10 to 14 carbon lengths that are a phenyl group with a sulfonate group LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid application The properties of LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid depend on the length of the alkane chains that give them different functionality. Surfactants are used in the industry to increase the contact of polar and non-polar phases, such as oil, water, or water and minerals. Linear alkyl benzene Sulphonic Acid sulfonate is mainly used for the manufacture of household detergents such as laundry powder, washing liquid, dishwashing liquid and other household cleaners and other industrial uses. LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid uses in produce sulfonic acid. LABSA Liquid is an additive as an lubricating agent oils and have as corrosion and rust prevention. his product is a very effective intermediate surfactant. It is usually neutralized with alkali types and forms sulphonates used in different fields. This product can be used in acidic environments. LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid packing can supply LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid with drum . Each drum can take 220 kg and 80 drum can easily load in a container LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid PACKING Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) Specification LABSA Liquid properties: 1. Linear alkyl benzene sulphonic acids (LABSA Liquid) are anionic surfactants. Linear alkyl benzene Synonyms LAS;LABSA Liquid;LABS;Laurylbenzenesulfonic Acid;Laurylbenzenesulfonate;Linear Alkyl benzene Sulphonic Acid;DDBSA;Dodecyl Benzene Sulphonic Acid;Dodecyl Benzene Sulfonic Acid Linear alkyl benzene sulphonic acid, also known as LABSA Liquid is a synthetic chemical surfactant, which is a widely used industrial detergent. It is used in washing powder, detergent powder, oil soap, cleaning powder and detergent cake. DESCRIPTION LABSA Liquid is an anionic surfactant, whose molecules are characterized by a hydrophilic and a hydrophobic group. This nonvolatile chemical compound is synthesized through the process of sulfonation. The sulfonation reagents include sulfuric acid, chlorosulfonic acid, sulfamic acid and diluted sulfur trioxide. The properties of LABSA Liquid, differs in chemical and physical properties based on the length of the alkyl chain. This results in formulations, which finds many applications. The resulting surfactants are used in the chemical industry to improve contact between water and minerals. USES LABSA Liquid is chiefly used in the detergent industry for the manufacture of washing powder, detergent powder, detergent cake, liquid soap, oil soap, scouring bar and cleaning powder. This chemical finds applications in anionic specialty formulations. The quality of pesticide sprays can be improved from it. Linear alkyl benzene sulphonic acid is used as a washing and mercerizing agent in the textile industry. The surface area of distempers is increased using LABSA Liquid. It is used as a wetting agent as well as an emulsifier in small quantities along with other surfactants, for foaming of toilet soaps. Owing to its high active matter content and miscibility with low salt content and water, LABSA Liquid is used in the polymerization of emulsions and in production of coupling agents, emulsifiers, agricultural herbicides, household and industrial cleaners. ENVIRONMENTAL AND SAFETY CONSIDERATIONS Most anionic surfactants including LABSA Liquid are nontoxic in nature. However, prolonged exposure to these surfactants, could irritate and damage the skin through the disruption of the lipid membrane, which protects the skin and other cells. On the other hand, the biodegradability is determined by surfactant's hydrophobic hydrocarbon group. ADVANTAGES Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid is one of the largest synthetic surfactants by volume due to its low cost and high performance. Apart from this, LABSA Liquid can be dried to a stable powder form. This chemical is biodegradable and environmentally friendly. Buy excess stock of LABSA Liquid for a discounted price. Product Description Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 90% is the largest-volume synthetic surfactant because of its relatively low cost, good performance, the fact that it can be dried to a stable powder and the biodegradable environmental friendliness. LAB Sulphonic Acid is an anionic surfactant widely used in formulation of all ranges of Domestic Detergents Powder ,Cake & Dish wash cleaners. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 90% is the largest-volume synthetic surfactant because of its relatively low cost, good performance, the fact that it can be dried to a stable powder and the biodegradable environmental friendliness. LAB Sulphonic Acid is an anionic surfactant widely used in formulation of all ranges of Domestic Detergents Powder ,Cake & Dish wash cleaners. Due to its high active matter , miscibility with water and low salt content , it is also used in formulation of Industrial & Household liquid cleaners as well as in numerous industrial applications like as a coupling agent and as an emulsifier for agricultural herbicides and in emulsion polymerization. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 90% - Soft Acid Slurry is main raw material for: Properties of LABSA Liquid Nature Anionic Constitution Sulphonated Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Appearance Light Yellow-Brown viscous liquid Solubility Readily soluble in water Specifications of LABSA Liquid Active matter ( % by weight) 90 ± 1% Non-Digestive oil matter( % by weight) 1% Max Free Sulphuric acid % by weight) 7 Max Color [KLETT] (When dispatched) 30 Avg Advantages of LABSA Liquid 90 % over LABSA Liquid 96 % Cost Factor Cost of LABSA Liquid 90% Sulphonation Plant is 1/10th as compared to LABSA Liquid 96 % Sulphonation plant thereby giving huge cost advantage as a result of which LABSA Liquid 90% can be offered to consumers at competitive prices vis-a-vis LABSA Liquid 96% LABSA Liquid 90 % has 5-6 % Free Acid which is converted to Glauber Salt (Sodium Sulphate) on reaction with Soda Ash which is the common ingredient for all Detergent Powders. This Glauber Salt helps in keeping End Product i.e Detergent Powder free flowing and imparts anti-caking properties which is absent in Detergents formulated with LABSA Liquid 96 % LINEAR ALKYL BENZENE SULPHONIC ACID/ SODIUM ALKYL BENZENE SULFONATE / LABSA Liquid/ SODIUM DODYL BENZENE SULFONATE Anionic surfactant used in all cleaning & detergent products like dishwashing liquid, all purpose cleaner, laundry liquid , car shampoo, degreasers and in so many industrial cleaners. LABSA Liquid is acidic & has to be neutralized with any of caustic soda, potassium hydroxide or TEA ( you can also order them from us). We are providing LABSA Liquid as below 1. pure acid LABSA Liquid/ linear alkyl benzene sulphonic acid/ dodyl benzene 2. ready neutralized LABSA Liquid..LABSA Liquid sodium salt/ sodium dodyl benzene sulfonate 40%. ..................................Uniclean america......................... sizes are :- plastic HDPE : 16 oz, 32 oz, 64 oz, 128 oz, 5 gallon & 20 liter . Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid| LABSA Liquid Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid is a largest volume surfactant because of its low cost, good performance; environmental friendliness .For the production of Linear Alkyl Benzene sulphonic acid, LABSA Liquid, alkaline benzene linear sulfation is usually used. Its components: linear alkyl benzene Sulphonic Acid, oxygen, sulfur and citric acid. (LABSA Liquid) Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid| LABSA Liquid used in: Linear Alkyl Benzene Sulphonic acid, LABSA Liquid is a batch of organic sulfur compounds that are used in most home detergents, dishwashing detergents, detergent powder, cleaning powder, washing powders, detergent cake, liquid soap, soaps etc. LABSA Liquid, sulfonic acid compound is used as a foaming agent , cleaning agent in more formulations and toilet soaps for foaming. Linear Alkyl Benzene Sulphonic acid, LABSA Liquid is using in detergent industries, in textile industry as a washing agent, pesticides industries to improve the quality of spray. Sulfonic acid, LABSA Liquid is not inflammable substance and can dissolve in water, but not in organic solvent. Definition Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Definition Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) LABSA Liquid properties: Chemical Name: Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Synonyms: LABSA Liquid;LABS;Laurylbenzenesulfonic Acid;Laurylbenzenesulfonate;Linear Alkyl benzene Sulphonic Acid;DDBSA;Dodecyl Benzene Sulphonic Acid; Dodecyl Benzene Sulfonic Acid Formula Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Storage Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid | LABSA Liquid Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Stored in cool, ventilated and dry place, kept away from sunshine and rain Packing Linear Alkyl Sulphonic Acid | LABSA Liquid Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) package by 200 kg Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid package by 210 kg Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid package by 220 kg net plastic drum. It’s possible packing in pelleting for each 4 LABSA Liquid drums. However according to customer inquiries it is able to offer in Bulk. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid Exporting Destinations: ATDM are exporting Sulphonic Acid to African, European, South American, East Asian countries.ATDM lead to packing and exporting to mention above destinations, under Iran authorization by the best Iranian LABSA Liquid raw materials in accordance with standard. If you want the updated price for LABSA Liquid or Linear Alkyl Benzene Sulphonic acid and knowing more about further details, please contact us. Advantage of Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid: LABSA Liquid Excellent solubility even at low temperatures LABSA Liquid has high power of foam LABSA Liquid is a biodegradable. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid application Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid is used in produce cleansers, light detergent, hard detergent, Liquid Soap, Cleaning powder, Scouring Bar, Oil soaps etc. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid is used in produce various detergents and emulsifiers. It is used to increase the surface area of distempers Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid is used in produce cleaner of textile industry such as washing powder. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid is used in produce industrial electronic, leather industry. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid is used in produce paper-making industry. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid can be used in produce detergent of dishware. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid is used to produce Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid sodium. Warning LABSA Liquid, Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid LABSA Liquid, Linear Alkyl Benzene Sulphonic acid is capable of causing eye, skin and lung irritation as well as burns in extreme cases. Thus, occupational exposure limits should be implemented for safe industrial practices. When you work with sulfonic acid, LABSA Liquid, you must be caring you. Same as workplace that make use of Linear Alkyl Benzene sulphonic acid, LABSA Liquid should have enclosed operations with the use of local ventilation or exhaust to release the chemicals. You should be attention to warning information at the work area to communicate all the safety about this corrosive element. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Product description CAS No.: 27176-87-0 Synonyms: Dodecylbenzene Sulfonic Acid (Strait Chain); LAS; LABSA Liquid; Laurylbenzenesulfonic Acid; Laurylbenzenesulfonate; n-Dodecylbenzene Sulfonic Acid Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid is a synthetic surfactant with a wide range of applications like as a coupling agent, as an emulsifier and in the production of household detergents. LABSA Liquid 96% Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid DBSA For Laundry soap detergent Description: it is a kind of weak organic acid and easy to dissolve in water. Widely used in washing powder, civil detergent cleanser and industrial detergents 96% active content,brown liquid ,must be neutralized by hydroxyl sodium when use it . Feature: Product name: Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Other name: LAS,LABSA Liquid,Dodecyl Benzenesulfonic Acid Molecular Formula:C18H30O3S CAS No.: 85536-14-7 HS Code: 34021100 Molecular weight: 326.49 Apparence:brown liquid Synonyms: Linear alkyl benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) SYNONYMS: Dodecylbenzene Sulfonic Acid (Strait Chain); LAS; LABSA Liquid; Laurylbenzenesulfonic Acid; Laurylbenzenesulfonate; N-Dodecylbenzene Sulfonic Acid; Alkylbenzene sulphonate, sodium salt; Linear Alkyl benzene Sulphonic Acid; Linear alkyl benzene Sulphonic Acid is household detergents including laundry powders, laundry liquids, dishwashing liquids and other household cleaners. Industrial applications of wetting agent, emulsifier for agricultural herbicides and in polymerization Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0 Detergent Chemical: Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0 / Application [1] Used as raw material for washing powder, laundry detergent and industrial detergent. [2] can be used as a curing catalyst for amino baking varnish, used to prepare various liquid and solid detergents. [3] It is used for the production of linear alkylbenzene sulfonate sodium salt, ammonium salt and ethanolamine salt. It is the main raw material for the production of detergents, household liquid detergents, industrial detergents and other common detergents. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0 Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0 Synonyms: Linear Alkyl benzene Sulphonic Acid; LABSA Liquid;DBSA; Molecular Formula: C18H30O3S Type: Detergent chemical material Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0 / Properties LABSA Liquid has the action of detergency, moistening, foaming, emulsion. dispersionand brown viscous fluid in appearance with acidity. it is nonflammable. quickly ,the product has strong absorbency. it would be unclear viscous liquid after absorbed water. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0 / Specification Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0 / Application [1] Used as raw material for washing powder, laundry detergent and industrial detergent. [2] can be used as a curing catalyst for amino baking varnish, used to prepare various liquid and solid detergents. [3] It is used for the production of linear alkylbenzene sulfonate sodium salt, ammonium salt and ethanolamine salt. It is the main raw material for the production of detergents, household liquid detergents, industrial detergents and other common detergents. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0 / Packing Packed in plastic drums netted 200 kgs,16 mt / 20 fcl Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0 Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0 Hot Tags: linear alkyl benzene sulphonic acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0, China, suppliers, manufacturers, factory, price, for sale, free sample ARTICLES / LINEAR ALKYL BENZENE SULPHONIC ACID LABSA Liquid | MSDS | APPLICATIONS. Uses advised against Food, drug, pesticide or biocidal product use. 69669-44-9 C10-14 Alkyl deriv benzene sulfonic acid, sodium salt 85117-50-6 C10-14 Monoalkylbenzene sulfonic acid, sodium salt 90194-45-9 C10-13 Alkyl deriv benzene sulfonic acid, sodium salt 127184-52-5 4-C10-13-sec Alkyl deriv. Details of the supplier of the safety data sheet Emergency Telephone Number For information … III. The LABSA Liquid market is driven by the markets … : AC325900000; AC325900010; AC325905000 CAS-No 85536-14-7 Synonyms Mostly dodecylbenzene sulfonic acid. First Aid Measures Inhalation: Move to fresh air. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid is a largest volume surfactant because of its low cost, good performance; environmental friendliness .For the production of Linear Alkyl Benzene sulphonic acid, LABSA Liquid, alkaline benzene linear sulfation is usually used. CAS N. EC N. SYMBOL Common Name Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid CAS Number Mixture COMPONENT CAS NUMBER CONCENTRATION Benzenesulfonic Acid, C10-16 alkyl Derivatives 68584-22-5 90 – 100% Sulfuric Acid (Byproduct) 7664-93-9 < 1.5% Benzene, C10-16 alkyl Derivatives 68648-87-3 < 1.5% Sulfur Dioxide 7446-09-5 < 0.1% Section 4. We have a combined production capacity of 80000 MT LABSA Liquid per Annum. CHEMICAL NAME : Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid CHEMICAL FORMULA : C6H4 (SO3H) (CS2)10CS3 CAS NUMBER : 27176-87-0 EINECS NUMBER : 248-289-4 EC NUMBER : Not Classified. LINEAR ALKYL BENZENE SULPHONIC ACID. Recommended Use Laboratory chemicals. Linear alkylbenzene sulfonate (LABSA Liquid), the world’s largest-volume synthetic surfactant, which includes the various salts of sulfonated alkylbenzenes, is widely used in household detergents as well as in numerous industrial applications. HAZARDOUS IMPURITIES NAME CONCENTR. Major portion of our production … Linear alkyl benzene sulphonic acid (LABSA Liquid) is prepared commercially by sulfonating linear alkylbenzene (LAB). Its components: linear alkyl benzene Sulphonic Acid, oxygen, sulfur and citric acid. Linear alkyl benzene sulphonic acid is prepared commercially by just sulfonating linear alkylbenzene (LABSA Liquid).Linear alkyl benzene sulphonic acid which is mainly called (LABSA Liquid), the worlds largest volume synthetic surfactant, which includes the various salts of sulfonated alkylbenzenes, which is widely used in household detergents as well as in numerous industrial application. We, New India Detergents Ltd. Group of Companies are engaged in manufacturing of Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid 90% ) since 20 years and have grown to be a leader in its area of operations, adhering to the quality standards and catering to the domestic & global markets. LABSA Liquid . Product Name Dodecylbenzene sulfonic acid, mixture of C10-C13 isomers Cat No. benzene sulfonic acid, sodium salt Category Name Linear Alkylbenzene Sulfonate (LABSA Liquid) Structural Formula Call a … INTRODUCTION: This project profile in detail foresees setting up of unit to produce ACID SLURRY LABSA Liquid have been the major surfactant used in detergents for more than thirty years and continues to represent a substantial portion of the surfactants market today. Supporting this history of safe usage is a large archive of environmental research that has been conducted on LABSA Liquid. This environmental research, performed by top environmental scientists and research agencies, has investigated virtually every part of the environment that could have been exposed to LABSA Liquid. The studies have repeatedly proven LABSA

LACTIC ACID Lactic acid Jump to navigationJump to search Lactic acid 7 Milchsäure.svg L-Lactic acid molecule spacefill.png Names Preferred IUPAC name 2-Hydroxypropanoic acid[1] Other names Lactic acid[1] Milk acid Identifiers CAS Number 50-21-5 check 79-33-4 (l) check 10326-41-7 (d) check 3D model (JSmol) Interactive image 3DMet B01180 Beilstein Reference 1720251 ChEBI CHEBI:422 check ChEMBL ChEMBL330546 check ChemSpider 96860 check ECHA InfoCard 100.000.017 Edit this at Wikidata EC Number 200-018-0 E number E270 (preservatives) Gmelin Reference 362717 IUPHAR/BPS 2932 KEGG C00186 PubChem CID 612 RTECS number OD2800000 UNII 33X04XA5AT ☒ UN number 3265 CompTox Dashboard (EPA) DTXSID7023192 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C3H6O3 Molar mass 90.078 g·mol−1 Melting point 18 °C (64 °F; 291 K) Boiling point 122 °C (252 °F; 395 K) at 15 mmHg Solubility in water Miscible[2] Acidity (pKa) 3.86,[3] 15.1[4] Thermochemistry Std enthalpy of combustion (ΔcH⦵298) 1361.9 kJ/mol, 325.5 kcal/mol, 15.1 kJ/g, 3.61 kcal/g Pharmacology ATC code G01AD01 (WHO) QP53AG02 (WHO) Hazards GHS pictograms GHS05: Corrosive[5] GHS hazard statements H315, H318[5] GHS precautionary statements P280, P305+351+338[5] Related compounds Other anions Lactate Related carboxylic acids Acetic acid Glycolic acid Propionic acid 3-Hydroxypropanoic acid Malonic acid Butyric acid Hydroxybutyric acid Related compounds 1-Propanol 2-Propanol Propionaldehyde Acrolein Sodium lactate Ethyl lactate Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Lactic acid is an organic acid. It has a molecular formula CH3CH(OH)COOH. It is white in the solid state and it is miscible with water.[2] When in the dissolved state, it forms a colorless solution. Production includes both artificial synthesis as well as natural sources. Lactic acid is an alpha-hydroxy acid (AHA) due to the presence of a hydroxyl group adjacent to the carboxyl group. It is used as a synthetic intermediate in many organic synthesis industries and in various biochemical industries. The conjugate base of lactic acid is called lactate. In solution, it can ionize, producing the lactate ion CH 3CH(OH)CO− 2. Compared to acetic acid, its pKa is 1 unit less, meaning lactic acid is ten times more acidic than acetic acid. This higher acidity is the consequence of the intramolecular hydrogen bonding between the α-hydroxyl and the carboxylate group. Lactic acid is chiral, consisting of two enantiomers. One is known as l-(+)-lactic acid or (S)-lactic acid and the other, its mirror image, is d-(−)-lactic acid or (R)-lactic acid. A mixture of the two in equal amounts is called dl-lactic acid, or racemic lactic acid. Lactic acid is hygroscopic. dl-Lactic acid is miscible with water and with ethanol above its melting point, which is around 16, 17 or 18 °C. d-Lactic acid and l-lactic acid have a higher melting point. Lactic acid produced by fermentation of milk is often racemic, although certain species of bacteria produce solely (R)-lactic acid. On the other hand, lactic acid produced by anaerobic respiration in animal muscles has the (S) configuration and is sometimes called "sarcolactic" acid, from the Greek "sarx" for flesh. In animals, l-lactate is constantly produced from pyruvate via the enzyme lactate dehydrogenase (LDH) in a process of fermentation during normal metabolism and exercise.[6] It does not increase in concentration until the rate of lactate production exceeds the rate of lactate removal, which is governed by a number of factors, including monocarboxylate transporters, concentration and isoform of LDH, and oxidative capacity of tissues.[7] The concentration of blood lactate is usually 1–2 mM at rest, but can rise to over 20 mM during intense exertion and as high as 25 mM afterward.[8][9] In addition to other biological roles, l-lactic acid is the primary endogenous agonist of hydroxycarboxylic acid receptor 1 (HCA1), which is a Gi/o-coupled G protein-coupled receptor (GPCR).[10][11] In industry, lactic acid fermentation is performed by lactic acid bacteria, which convert simple carbohydrates such as glucose, sucrose, or galactose to lactic acid. These bacteria can also grow in the mouth; the acid they produce is responsible for the tooth decay known as caries.[12][13][14][15] In medicine, lactate is one of the main components of lactated Ringer's solution and Hartmann's solution. These intravenous fluids consist of sodium and potassium cations along with lactate and chloride anions in solution with distilled water, generally in concentrations isotonic with human blood. It is most commonly used for fluid resuscitation after blood loss due to trauma, surgery, or burns. Contents 1 History 2 Production 2.1 Fermentative production 2.2 Chemical production 3 Biology 3.1 Molecular biology 3.2 Exercise and lactate 3.3 Metabolism 4 Blood testing 5 Polymer precursor 6 Pharmaceutical and cosmetic applications 7 Foods 8 Forgery 9 Cleaning products 10 See also 11 References 12 External links History Swedish chemist Carl Wilhelm Scheele was the first person to isolate lactic acid in 1780 from sour milk.[16] The name reflects the lact- combining form derived from the Latin word lac, which means milk. In 1808, Jöns Jacob Berzelius discovered that lactic acid (actually l-lactate) also is produced in muscles during exertion.[17] Its structure was established by Johannes Wislicenus in 1873. In 1856, the role of Lactobacillus in the synthesis of lactic acid was discovered by Louis Pasteur. This pathway was used commercially by the German pharmacy Boehringer Ingelheim in 1895. In 2006, global production of lactic acid reached 275,000 tonnes with an average annual growth of 10%.[18] Production Lactic acid is produced industrially by bacterial fermentation of carbohydrates, or by chemical synthesis from acetaldehyde.[19] In 2009, lactic acid was produced predominantly (70–90%)[20] by fermentation. Production of racemic lactic acid consisting of a 1:1 mixture of d and l stereoisomers, or of mixtures with up to 99.9% l-lactic acid, is possible by microbial fermentation. Industrial scale production of d-lactic acid by fermentation is possible, but much more challenging. Fermentative production Fermented milk products are obtained industrially by fermentation of milk or whey by Lactobacillus bacteria: Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lactobacillus bulgaricus), Lactobacillus helveticus, Lactococcus lactis, and Streptococcus salivarius subsp. thermophilus (Streptococcus thermophilus). As a starting material for industrial production of lactic acid, almost any carbohydrate source containing C5 and C6 sugars can be used. Pure sucrose, glucose from starch, raw sugar, and beet juice are frequently used.[21] Lactic acid producing bacteria can be divided in two classes: homofermentative bacteria like Lactobacillus casei and Lactococcus lactis, producing two moles of lactate from one mole of glucose, and heterofermentative species producing one mole of lactate from one mole of glucose as well as carbon dioxide and acetic acid/ethanol.[22] Chemical production Racemic lactic acid is synthesized industrially by reacting acetaldehyde with hydrogen cyanide and hydrolysing the resultant lactonitrile. When hydrolysis is performed by hydrochloric acid, ammonium chloride forms as a by-product; the Japanese company Musashino is one of the last big manufacturers of lactic acid by this route.[23] Synthesis of both racemic and enantiopure lactic acids is also possible from other starting materials (vinyl acetate, glycerol, etc.) by application of catalytic procedures.[24] Biology Molecular biology l-Lactic acid is the primary endogenous agonist of hydroxycarboxylic acid receptor 1 (HCA1), a Gi/o-coupled G protein-coupled receptor (GPCR).[10][11] Exercise and lactate During power exercises such as sprinting, when the rate of demand for energy is high, glucose is broken down and oxidized to pyruvate, and lactate is then produced from the pyruvate faster than the body can process it, causing lactate concentrations to rise. The production of lactate is beneficial for NAD+ regeneration (pyruvate is reduced to lactate while NADH is oxidized to NAD+), which is used up in oxidation of glyceraldehyde 3-phosphate during production of pyruvate from glucose, and this ensures that energy production is maintained and exercise can continue. During intense exercise, the respiratory chain cannot keep up with the amount of hydrogen ions that join to form NADH, and cannot regenerate NAD+ quickly enough. The resulting lactate can be used in two ways: Oxidation back to pyruvate by well-oxygenated muscle cells, heart cells, and brain cells Pyruvate is then directly used to fuel the Krebs cycle Conversion to glucose via gluconeogenesis in the liver and release back into circulation; see Cori cycle[25] If blood glucose concentrations are high, the glucose can be used to build up the liver's glycogen stores. However, lactate is continually formed even at rest and during moderate exercise. Some causes of this are metabolism in red blood cells that lack mitochondria, and limitations resulting from the enzyme activity that occurs in muscle fibers having high glycolytic capacity.[25] In 2004, Robergs et al. maintained that lactic acidosis during exercise is a "construct" or myth, pointing out that part of the H+ comes from ATP hydrolysis (ATP4− + H2O → ADP3− + HPO2− 4 + H+), and that reducing pyruvate to lactate (pyruvate− + NADH + H+ → lactate− + NAD+) actually consumes H+.[26] Lindinger et al.[27] countered that they had ignored the causative factors of the increase in [H+]. After all, the production of lactate− from a neutral molecule must increase [H+] to maintain electroneutrality. The point of Robergs's paper, however, was that lactate− is produced from pyruvate−, which has the same charge. It is pyruvate− production from neutral glucose that generates H+: Polymer precursor Main article: polylactic acid Two molecules of lactic acid can be dehydrated to the lactone lactide. In the presence of catalysts lactide polymerize to either atactic or syndiotactic polylactide (PLA), which are biodegradable polyesters. PLA is an example of a plastic that is not derived from petrochemicals. Pharmaceutical and cosmetic applications Lactic acid is also employed in pharmaceutical technology to produce water-soluble lactates from otherwise-insoluble active ingredients. It finds further use in topical preparations and cosmetics to adjust acidity and for its disinfectant and keratolytic properties. Foods Lactic acid is found primarily in sour milk products, such as koumiss, laban, yogurt, kefir, and some cottage cheeses. The casein in fermented milk is coagulated (curdled) by lactic acid. Lactic acid is also responsible for the sour flavor of sourdough bread. In lists of nutritional information lactic acid might be included under the term "carbohydrate" (or "carbohydrate by difference") because this often includes everything other than water, protein, fat, ash, and ethanol.[40] If this is the case then the calculated food energy may use the standard 4 kilocalories (17 kJ) per gram that is often used for all carbohydrates. But in some cases lactic acid is ignored in the calculation.[41] The energy density of lactic acid is 362 kilocalories (1,510 kJ) per 100 g.[42] Some beers (sour beer) purposely contain lactic acid, one such type being Belgian lambics. Most commonly, this is produced naturally by various strains of bacteria. These bacteria ferment sugars into acids, unlike the yeast that ferment sugar into ethanol. After cooling the wort, yeast and bacteria are allowed to “fall” into the open fermenters. Brewers of more common beer styles would ensure that no such bacteria are allowed to enter the fermenter. Other sour styles of beer include Berliner weisse, Flanders red and American wild ale.[43][44] In winemaking, a bacterial process, natural or controlled, is often used to convert the naturally present malic acid to lactic acid, to reduce the sharpness and for other flavor-related reasons. This malolactic fermentation is undertaken by lactic acid bacteria. While not normally found in significant quantities in fruit, lactic acid is the primary organic acid in akebia fruit, making up 2.12% of the juice.[45] As a food additive it is approved for use in the EU,[46] USA[47] and Australia and New Zealand;[48] it is listed by its INS number 270 or as E number E270. Lactic acid is used as a food preservative, curing agent, and flavoring agent.[49] It is an ingredient in processed foods and is used as a decontaminant during meat processing.[50] Lactic acid is produced commercially by fermentation of carbohydrates such as glucose, sucrose, or lactose, or by chemical synthesis.[49] Carbohydrate sources include corn, beets, and cane sugar.[51] Forgery Lactic acid has historically been used to assist with the erasure of inks from official papers to be modified during forgery.[52] Cleaning products Lactic acid is used in some liquid cleaners as a descaling agent for removing hard water deposits such as calcium carbonate, forming the lactate, Calcium lactate. Owing to its high acidity, such deposits are eliminated very quickly, especially where boiling water is used, as in kettles. It also is gaining popularity in antibacterial dish detergents and hand soaps replacing Triclosan. See also Hydroxybutyric acid Acids in wine Alanine cycle Biodegradable plastic Dental caries MCT1, a lactate transporter Thiolactic acid Lactic acid, or lactate, is a chemical byproduct of anaerobic respiration — the process by which cells produce energy without oxygen around. Bacteria produce it in yogurt and our guts. Lactic acid is also in our blood, where it's deposited by muscle and red blood cells. It was long thought that lactic acid was the cause of muscle soreness during and after an intense period of exercise, but recent research suggests that's not true, said Michael Gleeson, an exercise biochemist at Loughborough University in the U.K., and author of "Eat, Move, Sleep, Repeat" (Meyer & Meyer Sport, 2020). "Lactate has always been thought of as the bad boy of exercise," Gleeson told Live Science. Contrary to that reputation, lactic acid is a constant, harmless presence in our bodies. While it does increase in concentration when we exercise hard, it returns to normal levels as soon as we're able to rest — and even gets recycled back into energy our body can use later on, Gleeson said. CLOSE How muscles produce lactic acid Throughout most of the day, our body burns energy aerobically — that is, in the presence of oxygen. Part of that energy comes from sugar, which our muscle cells break down in a series of chemical reactions called glycolysis. (We also get energy from fat, but that involves a whole other chemical process). The end product of glycolysis is pyruvate, a chemical that the body uses to produce even more energy. But energy can be harvested from pyruvate only in the presence of oxygen. That changes during hard exercise. Related: Muscle spasms and cramps: Causes and treatments When you break into an all-out sprint your muscles start working overtime. The harder you work, the more energy your muscles need to sustain your pace. Luckily, our muscles have built-in turbo-boosters, called fast-twitch muscle. Unlike slow-twitch muscle, which we use for most of the day, fast-twitch muscle is super-effective at producing lots of energy quickly and does so anaerobically, Gleeson said. Fast-twitch muscle also uses glycolysis to produce energy, but it skips harvesting energy from pyruvate, a process that takes oxygen. Instead, pyruvate gets converted into a waste product, lactic acid, and released into the bloodstream. It's a common misconception that muscle cells produce lactic acid when they can't get enough oxygen, Gleeson said. "That's not the case. Your muscles are getting plenty of oxygen," he said. But in times of intense energy needs, muscles switch to anaerobic respiration simply because it's a much quicker way to produce energy. Other sources of lactic acid Muscle cells aren't the only sources of lactic acid. Red blood cells also produce lactic acid as they roam the body, according to the online text Anatomy and Physiology published by Oregon State University. Red blood cells don't have mitochondria — the part of the cell responsible for aerobic respiration — so they only respire anaerobically. Many species of bacteria also respire anaerobically and produce lactic acid as a waste product. In fact, these species make up between 0.01-1.8% of the human gut, according to a review published in the Journal of Applied Microbiology. The more sugar these little guys eat, the more lactic acid they produce. Slightly more insidious are the lactic acid bacteria that live in our mouths. Because of the acidifying effect they have on saliva, these bacteria are bad news for tooth enamel, according to a study published in Microbiology. Finally, lactic acid is commonly found in fermented dairy products, like buttermilk, yogurt and kefir. Bacteria in these foods use anaerobic respiration to break lactose — milk sugar — into lactic acid. That doesn't mean that lactic acid itself is a dairy product, however — it's 100% vegan. It happens to get its name from dairy simply because Carl Wilhelm, the first scientist to isolate lactic acid, did so from some spoiled milk, according to a study published in the American Journal of Physiology. A young girl eating yogurt out of a cup. Lactic acid is found in fermented dairy products, like yogurt, but lactic acid itself isn't dairy — it's 100% vegan. (Image credit: Shutterstock) Your body on lactic acid It's common to feel a burning in your legs after you squat with heavy weights, or complete a hard workout. But contrary to popular belief, it's not lactic acid that causes the soreness, Gleeson said. Lactic acid is processed by the liver and the heart. The liver converts it back into sugar; the heart converts it into pyruvate. During exercise, concentrations of lactic acid in the body do spike because the heart and liver can't deal with the waste product as quickly as it's produced. But as soon as we're done exercising, lactic acid concentrations go back to normal, Gleeson said. Related: Feel the pain? Don't blame lactic acid. Muscle soreness after exercise most likely has more to do with tissue damage and inflammation, Gleeson said. Hard exercise physically breaks down your muscles, and it can take days for them to recover. Lactic acid can build up to life-threatening levels in the body, according to a review published in the Mayo Clinic Proceedings. But this condition, called acute lactic acidosis, happens because of acute illness or injury, not exercise. When tissues are deprived of blood due to a heart attack or sepsis, for example, they tend to go into anaerobic respiration, producing lactic acid. "They get starved of oxygen," Gleeson said. But Gleeson said he's never heard of a case of life-threatening lactic acidosis because of exercise. "That would be most unusual." Additional resources: Read about anaerobic respiration on Khan Academy. Find out why you feel so sore after a workout. Learn about acute lactic acidosis on Medscape.

Lactose; (+)-Lactose; Lactose anhydrous; Milk sugar; 4-(beta-D-Galactosido)-D-glucose; 4-O-beta-D-Galactopyranosyl-D-glucose; Aletobiose; D-Lactose; 1-beta-D-Galactopyranosyl-4-D-glucopyranose; Lactobiose; Lactosum anhydricum; beta-D-galactopyranosyl-(1->4)-D-glucopyranose; (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6- ((2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl) oxyoxane-3,4,5-triol CAS NO: 63-42-3 (anhydrous), CAS NO: 64044-51-5 (hydrate)

L-ALPHA-PINENE, N° CAS : 7785-26-4, Nom INCI : L-ALPHA-PINENE, Nom chimique : (-)-Pin-2(3)-ene, N° EINECS/ELINCS : 232-077-3. Ses fonctions (INCI). Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. (-)-alpha-pinene; Pinene Alpha; alpha-Pinen (1S)-(-)-alpha-Pinene (1S,5S)-4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-ene (1S,5S)-4,7,7-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-ene 2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene 4,6,6-trimetilbiciclo[3.1.1]hept-3-eno ALPHA PINENE Bicyclo(3.1.1)hept-2-ene, 2,6,6-trimethyl-, (1S,5S)- Alpha Pinene Laevo Laevo Alpha Pinene

Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) представляет собой эмульгатор воды в масле для использования в производстве косметических эмульсий, липофильных палочек и мазей.
Ламеформ TGI (диизостеарат полиглицерила-3) представляет собой прозрачную желтоватую жидкость, которая мутнеет при комнатной температуре.
Ламеформ TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) используется в качестве эмульгатора воды в масле для холодного производства, а появление помутнения обратимо при нагревании.

Номер CAS: 66082-42-6
Молекулярная формула: C45H88O9

Триглицерина диизостеарат, 66082-42-6, [2-гидрокси-3-[2-гидрокси-3-[2-гидрокси-3-(16-метилгептадеканилокси)пропокси]пропрокси]пропил] 16 метилгептадеканоат, триглицерилдиизостеарат.

Lameform TGI (диизостеарат полиглицерила-3) является увлажнителем и увлажняющим ингредиентом, как и глицерин, но более крупная молекулярная структура медленнее проникает в кожу и обеспечивает более мягкое и длительное увлажнение.
Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) представляет собой неионогенный эмульгатор без в/д.
Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) используется в средствах по уходу за солнцем (после загара, автозагар и самозащита), уходе за телом и лицом, салфетках для личной гигиены, а также в составах по уходу за детьми и очищении.

Ламеформ TGI (полиглицерил-3 диизостеарат), также известный как полиглицерил-3 диизостеарат, является ингредиентом, обычно используемым в косметике и средствах личной гигиены.
Ламеформ TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) относится к классу полиглицериловых эфиров, которые получают из глицерина и жирных кислот.
Ламеформ TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) представляет собой ингредиент растительного происхождения, обычно представляющий собой желтую вязкую жидкость с характерным запахом жирных кислот.

Этот ингредиент используется в качестве эмульгатора, помогая смешивать ингредиенты воды и масла, снижая их поверхностное натяжение.
В качестве эмульгатора используется Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate).
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) придает формуле мягкость и пудровую текстуру.

Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) очень щадящий и поэтому используется для составов для детской и чувствительной кожи.
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) используется в качестве смягчающего средства и поверхностно-активного вещества в таких продуктах, как антивозрастные сыворотки, тональные основы, блески для губ, губные помады, солнцезащитные кремы, бронзаторы, увлажняющие кремы.
Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) придает блеск, блеск, яркость декоративной косметике.

Ламеформ TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) входит в состав липофильных мазей и стиков.
Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) улучшает растекаемость, впитываемость продукта и придает коже мягкость.
Ламеформ TGI (диизостеарат полиглицерила-3) может быть получен из стеариновой кислоты (насыщенной жирной кислоты из кокоса/пальмы) и полиглицерина-3 (компонент растительного масла).

Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) представляет собой гидроксисоединения, используемые в косметике и средствах по уходу за кожей в качестве смягчающих средств и поверхностно-активных веществ, и содержатся в основном в блесках для губ и помадах, хотя они также встречаются в тональных кремах, солнцезащитных кремах, бронзаторах, увлажняющих кремах и антивозрастных сыворотках.
Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) облегчает смешивание компонентов масла и воды в составах, обеспечивая равномерное распределение и стабильность.
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) может способствовать текстуре и ощущению косметических продуктов, придавая коже гладкость и роскошь.

Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) может помочь увлажнить и увлажнить кожу, образуя защитный барьер, который уменьшает потерю воды с поверхности кожи.
Этот ингредиент может улучшить растекаемость составов, обеспечивая легкое нанесение и гладкое покрытие кожи.
Ламеформ TGI (полиглицерил-3 диизостеарат), как правило, хорошо переносится кожей и подходит для использования в широком спектре косметических составов.

Эффективный эмульгатор для составов «Вода в масле».
Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) исключительно нежный для кожи и мягкий, что делает его идеальным в продуктах, предназначенных для чувствительных участков кожи.
Эмульгатор особенно универсален во время производства, его можно использовать как в горячих, так и в холодных технологических составах. Подходит как для кожи, так и для волос.

Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) представляет собой эмульгатор воды в масле для использования в производстве косметических эмульсий, липофильных палочек и мазей.
Ламеформ TGI (диизостеарат полиглицерила-3) представляет собой прозрачную желтоватую жидкость, которая мутнеет при комнатной температуре.
Ламеформ TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) используется в качестве эмульгатора воды в масле для холодного производства, а появление помутнения обратимо при нагревании.

Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) в основном используется в качестве эмульгатора и поверхностно-активного вещества в косметических составах.
Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) помогает стабилизировать эмульсии, способствуя смешиванию масляной и водной фаз, что приводит к образованию стабильных и однородных продуктов.
Этот ингредиент часто встречается в кремах, лосьонах, увлажняющих кремах, средствах для макияжа и солнцезащитных кремах.

Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) является неионогенным поверхностно-активным веществом, что означает, что он не несет электрического заряда в растворе.
Неионогенные поверхностно-активные вещества, как правило, мягче и менее раздражают по сравнению с ионными поверхностно-активными веществами, что делает их подходящими для использования в средствах по уходу за кожей, особенно для чувствительной или нежной кожи.
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) растворим как в водной, так и в масляной фазах, что делает его универсальным в рецептуре различных типов косметических продуктов.

Lameform TGI (диизостеарат полиглицерила-3) может помочь в создании стабильных эмульсий с различным соотношением воды и масла, обеспечивая гибкость в дизайне продукта.
При нанесении на кожу Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) может образовывать тонкую защитную пленку, которая помогает удерживать влагу и защищать кожу от стрессовых факторов окружающей среды.
Это пленкообразующее свойство может способствовать длительному увлажнению и комфорту средств по уходу за кожей.

Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) часто используется в сочетании с другими эмульгаторами и загустителями для оптимизации эффективности и стабильности косметических составов.
Его совместимость с широким спектром ингредиентов позволяет разработчикам рецептур достигать желаемых характеристик и органолептических свойств продукта.
Ламеформ TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) в целом признан безопасным (GRAS) для использования в косметике и средствах личной гигиены регулирующими органами, такими как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейский союз (ЕС).

Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) включен в реестры ингредиентов, такие как База данных косметических ингредиентов (Cosing) и Международный словарь и справочник косметических ингредиентов Совета по продуктам личной гигиены (PCPC).
Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) считается биоразлагаемым и экологически чистым, с низкой токсичностью для водных организмов.

Это делает его предпочтительным выбором для разработчиков рецептур, которые ищут устойчивые и экологически чистые косметические ингредиенты.
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) коммерчески доступен у различных поставщиков по всему миру, что делает его легко доступным для производителей косметики и составителей рецептур.

Кислотность: ≤12
Значение омыления: ≤165

Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) - это натуральный эмульгатор, получаемый из глицерина и стеариновой кислоты.
Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) используется в составах маслянистых кремов для наружного применения и позволяет правильно эмульгировать физические фильтры в солнцезащитных кремах.
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) представляет собой гидроксисоединение, используемое в качестве смягчающего средства и поверхностно-активного вещества.

Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) используется в блесках для губ и губных помадах, особенно вместе с тональными кремами, солнцезащитными кремами, увлажняющими кремами и антивозрастными сыворотками.
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) представляет собой диэфир изостеариновой кислоты и полиглицерина3 Полиглицерил-3 диизостеарат используется и применяется в том числе: эмульгатор, смягчающее средство, загуститель, растворитель в косметике, кремах, лосьонах, продуктах для губ, фармацевтических препаратах; смачиватель красителей и пигментов; пищевой эмульгатор; фармацевтические вспомогательные вещества.

Lameform TGI (диизостеарат полиглицерила-3) помогает улучшить стабильность косметических составов, предотвращая разделение фаз, кремообразование или коалесценцию.
Это гарантирует, что продукт сохранит желаемую консистенцию и внешний вид в течение долгого времени, даже при различных условиях хранения.
В дополнение к своим эмульгирующим свойствам, Lameform TGI (диизостеарат полиглицерила-3) может способствовать общей текстуре и органолептическим ощущениям косметических продуктов.

Lameform TGI (диизостеарат полиглицерила-3) придает гладкое, нежирное ощущение и может помочь в создании легких, легко растекающихся составов, которые приятно использовать.
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) совместим с широким спектром активных ингредиентов, обычно используемых в составах по уходу за кожей, включая антиоксиданты, витамины и растительные экстракты.
Такая совместимость позволяет разработчикам рецептур включать различные функциональные ингредиенты без ущерба для стабильности или эффективности конечного продукта.

Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) можно использовать в различных косметических продуктах, включая увлажняющие кремы, лосьоны, сыворотки, солнцезащитные кремы и составы для макияжа.
Его универсальность делает его подходящим как для несмываемых, так и для смываемых продуктов, обеспечивая разработчикам рецептур гибкость в разработке продуктов.
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) способствует органолептическим свойствам косметических продуктов, таким как гладкость, шелковистость и ощущение кожи.

Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) помогает создавать составы, которые легко наносятся, быстро впитываются в кожу и оставляют мягкое, бархатистое покрытие без липкости или жирности.
В сочетании с другими эмульгаторами, загустителями и стабилизаторами Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) может действовать синергетически для оптимизации характеристик и эстетики косметических составов.
Этот синергетический эффект позволяет разработчикам рецептур достигать конкретных целей продукта, таких как улучшенное увлажнение, улучшение барьерной функции кожи или длительное ношение.

Косметические продукты, в состав которых входит Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат), часто привлекают потребителей, ищущих легкие, некомедогенные и не раздражающие средства по уходу за кожей.
Его мягкость и совместимость с чувствительной кожей делают его подходящим для широкого спектра типов кожи, включая сухую, жирную и комбинированную кожу.
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) соответствует нормативным требованиям к косметическим ингредиентам на основных рынках по всему миру, включая США, Европейский Союз, Японию и Китай.

Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) соответствует стандартам безопасности и спецификациям, установленным регулирующими органами для обеспечения безопасности потребителей и качества продукции.
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) может помочь улучшить увлажнение и увлажнение кожи, образуя защитный барьер на поверхности кожи.
Этот барьер помогает предотвратить потерю влаги и поддерживает естественный уровень увлажнения кожи, в результате чего кожа становится более гладкой, мягкой и эластичной.

Из-за своей легкой и нежирной текстуры составы, содержащие Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат), часто не вызывают угревой сыпи, что означает, что они с меньшей вероятностью закупоривают поры или способствуют появлению прыщей.
Это делает его подходящим для использования в средствах по уходу за кожей, предназначенных для склонной к акне или жирной кожи.
Ламеформ TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) проявляет смягчающие свойства, которые помогают смягчить и разгладить поверхность кожи.

Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) также может действовать как кондиционирующий агент, улучшая общую текстуру и ощущение косметических продуктов, придавая коже ощущение роскоши.
В составах, содержащих антиоксиданты или другие чувствительные активные ингредиенты, Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) может помочь повысить стабильность и защитить эти ингредиенты от разрушения из-за воздействия воздуха, света или тепла.
Это обеспечивает эффективность и долговечность продукта в течение долгого времени.

Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) совместим с широким спектром ингредиентов рецептуры, включая масла, воски, силиконы и гидрофильные полимеры.
Такая совместимость позволяет разработчикам рецептур создавать инновационные и многофункциональные косметические продукты с разнообразными текстурами и сенсорными профилями.
Улучшая дисперсность и совместимость ингредиентов в косметических составах, Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) может улучшить общие характеристики продукта.

Это включает в себя такие характеристики, как растекаемость, впитывающая способность, адгезия и долговечность, в результате чего продукты обеспечивают оптимальные результаты для потребителей.
Некоторые поставщики Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) предлагают устойчивые варианты снабжения и экологически чистые производственные процессы.
Это согласуется с растущим спросом на экологически сознательные и социально ответственные косметические ингредиенты, привлекая потребителей, которые отдают приоритет устойчивому развитию.

Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) может быть легко включен в различные косметические составы в различных концентрациях для достижения конкретных целей производительности и желаемых органолептических свойств.
Это позволяет разработчикам рецептур адаптировать продукты в соответствии с рыночными тенденциями, предпочтениями потребителей и идентичностью бренда.
Многие составы, содержащие Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат), проходят строгие клинические испытания и оценки безопасности, чтобы убедиться, что они соответствуют нормативным стандартам и требованиям безопасности потребителей.

Это включает в себя дерматологическое тестирование, тестирование на раздражение, тестирование сенсибилизации и тестирование стабильности для подтверждения безопасности и эффективности продукта.
Косметические компании часто предоставляют информацию о преимуществах и использовании Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарата) для информирования потребителей и обеспечения прозрачности в отношении источников ингредиентов, методов производства и характеристик продукта.
Это способствует формированию доверия и уверенности в бренде и его продукции среди потребителей.

Использует:
Ламеформ TGI (диизостеарат полиглицерила-3) используется в косметической, пищевой, пластмассовой, металлообрабатывающей и нефтехимической промышленности и т. Д.
Ламеформ TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) может быть использован в мороженом, конфетах, протеиновых напитках, маргарине, молочных продуктах из-за хорошей эмульгирования, диспергирования и стабильного свойства.
Ламеформ TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) может быть использован в мясных продуктах, таких как к��лбаса, мясо для завтрака, гамбургеры, рыбный фарш из-за хорошего диспергирования и стабильного свойства.

Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) может быть использован в фармацевтических химикатах, таких как аптечная живопись, типографская краска.
Ламеформ TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) может быть использован в качестве защитного агента в пищевых сухих дрожжах, улучшая эффект свежести антикоррозийного агента.
Ламеформ TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) может повысить производительность за счет улучшения кристаллизации сахарозы.

Ламеформ TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) также может быть использован в качестве диспергирующих агентов в эмульсии или спонгарионе рыбьего жира.
В качестве эмульсии, стабилизатора, диспергатора и пластификатора он может широко применяться в текстильной, бумажной, малярной, пластмассовой, резиновой, полиграфической и красильной промышленности. Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) имеет широкий диапазон значений ГЛБ, кроме высокой безопасности для человека, он также обладает хорошими характеристиками нестимуляции кожи, хорошей растворимостью в воде и эмульсии.

Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) может выдерживать термофильное разложение, поэтому он хорош для стерилизации товаров.
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) действует как эмульгатор, помогая стабилизировать эмульсии типа «масло в воде» и «вода в масле».
Это свойство необходимо для создания однородных смесей масляной и водной фаз в таких продуктах, как кремы, лосьоны и сыворотки.

В качестве поверхностно-активного вещества Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) снижает поверхностное натяжение между различными ингредиентами, облегчая их диспергирование и улучшая растекаемость косметических составов.
V улучшает текстуру и ощущение косметических продуктов, придавая составам гладкое и нежирное ощущение.
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) помогает создавать продукты с желаемыми сенсорными свойствами.

Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) образует защитный барьер на коже, помогая удерживать влагу и предотвращать обезвоживание.
Этот увлажняющий эффект особенно полезен в средствах по уходу за кожей, таких как увлажняющие кремы и лосьоны для тела.
Lameform TGI (диизостеарат полиглицерила-3) помогает смягчить и кондиционировать кожу, делая ее гладкой и увлажненной.

Это делает его ценным ингредиентом в средствах по уходу за кожей, предназначенных для улучшения текстуры и внешнего вида кожи.
Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) повышает совместимость различных ингредиентов в косметических составах, обеспечивая их надлежащую интеграцию и взаимодействие.
Это свойство имеет решающее значение для поддержания стабильности и эффективности конечного продукта.

Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) помогает в процессе разработки рецептуры, улучшая однородность, стабильность и эффективность косметических продуктов.
Разработчики рецептур полагаются на Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) для достижения желаемых характеристик продукта и удовлетворения ожиданий потребителей.
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) выполняет несколько функций в косметических составах, упрощая процесс разработки и снижая потребность в дополнительных ингредиентах.

Его универсальность делает его подходящим для широкого спектра средств по уходу за кожей, волосами и личной гигиеной.
Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) - это соединение, используемое в основном в уходе за губами и губной помаде из-за его смягчающего эффекта, хотя оно также содержится в солнцезащитных кремах, бронзаторах, увлажняющих кремах и антивозрастных сыворотках.
Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) используется в качестве натурального и нежного эмульгатора, придающего мягкую текстуру продуктам.

Высокополярное масло средней вязкости на растительной основе, используемое в качестве соэмульгатора в эмульсиях.
Продукты Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) представляют собой воскообразное твердое вещество от бледно-желтого до желтого цвета, легко растворяется в масле, органическом растворителе и диспергируется в горячей воде.
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) также обладает хорошими свойствами термостабильности и кислотостойкости

Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) используется в уходе за солнцем (после загара, автозагар и самозащита), уходе за телом и лицом, салфетках для личной гигиены, а также в составах для ухода за детьми и очищениях
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) обычно используется в рецептуре кремов и лосьонов, где он действует как эмульгатор для стабилизации смеси водной и масляной фаз.
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) помогает создать гладкую кремовую текстуру, которая легко наносится и впитывается в кожу.

В сыворотках и увлажняющих кремах Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) служит увлажняющим агентом, помогая увлажнить и смягчить кожу.
Его смягчающие свойства способствуют роскошному ощущению этих продуктов, оставляя кожу напитанной и эластичной.
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) часто включается в составы солнцезащитных кремов для улучшения их растекаемости и обеспечения равномерного покрытия на коже.

Lameform TGI (диизостеарат полиглицерила-3) помогает равномерно распределить активные ингредиенты солнцезащитного крема по всей формуле, повышая эффективность продукта.
В продуктах для макияжа, таких как тональные основы, BB-кремы и консилеры, Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) действует как эмульгатор и усилитель текстуры.
Lameform TGI (диизостеарат полиглицерила-3) помогает создавать гладкие, легко растушевываемые текстуры, которые легко скользят по коже, обеспечивая безупречный результат.

Некоторые очищающие составы, такие как очищающие средства для лица и гели для душа, содержат Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) для улучшения их текстуры и эмульгирующих свойств.
Lameform TGI (диизостеарат полиглицерила-3) помогает составу эффективно удалять грязь, жир и макияж, оставляя кожу чистой и свежей.
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) также может использоваться в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры и средства для укладки.

Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) помогает эмульгировать ингредиенты в этих составах, улучшая их стабильность и эффективность, улучшая текстуру и послушность волос.
Благодаря своим мягким и не раздражающим свойствам, Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) подходит для использования в составах, предназначенных для чувствительной кожи.
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) помогает свести к минимуму риск раздражения кожи или аллергических реакций, что делает его идеальным выбором для мягких средств по уходу за кожей.

Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) может использоваться в натуральных и органических косметических составах в качестве эмульгатора растительного происхождения.
Lameform TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) позволяет разработчикам рецептур создавать натуральные средства по уходу за кожей, которые удовлетворяют потребительский спрос на чистые, экологичные косметические средства.
В антивозрастных средствах по уходу за кожей Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) помогает улучшить текстуру и внешний вид кожи, уменьшая появление тонких линий и морщин.

Его увлажняющие свойства помогают увлажнить и подтянуть кожу, придавая ей более молодой и сияющий вид.
От лосьонов и кремов для тела до скрабов для тела и массажных масел, Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) является универсальным ингредиентом, используемым в различных составах по уходу за телом.
Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) помогает улучшить текстуру, растекаемость и увлажняющие свойства этих продуктов, делая кожу мягкой, гладкой и напитанной.

Профиль безопасности:
Ламеформ TGI (Polyglyceryl-3 Diisostearate) считается безопасным для использования в косметике.
Известно, что ламеформ TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) не вызывает аллергии, раздражения, токсичности или канцерогенности.
У некоторых людей Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) может вызывать раздражение кожи или аллергические реакции, особенно у людей с чувствительной кожей или уже существующими кожными заболеваниями.

Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) важно проводить патч-тест перед использованием продуктов, содержащих этот ингредиент, особенно если у вас есть история чувствительности кожи.
Попадание в глаза может вызвать раздражение или дискомфорт.
Избегайте прямого контакта с глазами и тщательно промойте водой при случайном воздействии.

Ингаляция: Вдыхание взвешенных в воздухе частиц или аэрозолей, содержащих Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат), может вызвать раздражение дыхательных путей у чувствительных людей.
Обеспечьте надлежащую вентиляцию при работе с порошкообразными формами вещества и при необходимости используйте соответствующие средства защиты органов дыхания.
Несмотря на то, что Lameform TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) не предназначен для приема внутрь, случайное проглатывание больших количеств может вызвать желудочн��-кишечный дискомфорт или раздражение.

Храните продукты, содержащие этот ингредиент, в недоступном для детей и домашних животных месте, и обратитесь за медицинской помощью в случае проглатывания.
Ламеформ TGI (полиглицерил-3 диизостеарат) считается биоразлагаемым, чрезмерный сброс в окружающую среду может способствовать загрязнению воды.
Утилизируйте неиспользованные продукты надлежащим образом и соблюдайте местные правила очистки и утилизации сточных вод.

ОПИСАНИЕ:

LAMEPON S — анионное поверхностно-активное вещество.
LAMEPON S относится к классу конденсатов белков и жирных кислот, что объясняется его очень хорошими физиологическими характеристиками.
LAMEPON S улучшает совместимость основных поверхностно-активных веществ и/или систем поверхностно-активных веществ с кожей и слизистой оболочкой глаз.
LAMEPON S используется в мягком душе, пенных ваннах, шампунях и очищающих средствах для тела.

LAMEPON S является вспомогательным поверхностно-активным веществом, подходящим для мягкого душа и ванн с пеной, а также шампуней и очищающих средств для тела.
LAMEPON S относится к классу конденсатов протеинов и жирных кислот, которые благодаря своим превосходным физиологическим характеристикам отлично подходят для использования в мягком душе и ваннах с пеной, а также в шампунях и очищающих средствах для тела.
В качестве со-ПАВ LAMEPON S значительно улучшает совместимость кожи и слизистой оболочки глаз с основными поверхностно-активными веществами и/или системами поверхностно-активных веществ.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА LAMEPON S:
Химическая функция: белок
Применение продукта: ванна и душ, чистка рук, чистка кожи


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ LAMEPON S:

Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

LANETH-10, N° CAS : 61791-20-6. Nom INCI : LANETH-10. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

Lanol 1688 – это легко эмульгируемый смягчающий агент со специфическим и дополняющим друг друга сенсорным профилем.
Ланол 1688 имеет легкую, сухую структуру.


Номер CAS: 90411-68-0
Номер ЕС: 291-445-1
Химическое название/ИЮПАК: гексановая кислота, 2-этил-, C16-18-алкиловые эфиры.
INCI: цетеарилэтилгексаноат.
Молекулярная формула: C24H48O2.



Цетил 2-этилгексаноат, цетил октаноат, гексадецил 2-этилгексаноат, гексадециловый эфир, цетил этилгексаноат, цетеарил октаноат, перселиновое масло, гексадецил 2-этилгексаноат, 59130-69-7, цетил 2-этилгексаноат, цетил этилгексаноат, гексаноевая кислота, 2-ЭТИЛ -, ГЕКСАДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР, 134647WMX4, EINECS 261-619-1, Schercemol CO, Exceparl HO, Tegosoft CO, UNII-134647WMX4, цетеарилоктаноат, Pelemol 168, Hest CSO (соль/смесь), Crodamol CAP (соль/смесь), EC 261-619-1, жидкость Tegosoft (соль/смесь), SCHEMBL15239, ланол 1688 (соль/смесь), 90411-68-0, DTXSID20866741, XJNUECKWDBNFJV-UHFFFAOYSA-N, 2-этилгексановая кислота, цетиловый эфир, CETYL ETHYLHEXANOATE [IN КИ ], AKOS028108429, БЕНЗАЛЬДЕГИДПРОПИЛЕНГЛИКОЛАЦЕТАЛЬ, DB11349, Q27251471, гексановая кислота, 2-этил-, C16-18-алкиловые эфиры, ЦЕТИЛЭТИЛГЕКСАНОАТ, 134647WMX4, UNII:134647WMX4, гексановая кислота, 2-этил- , гексадециловый эфир, EINECS 261-619- 1, гексадецил-2-этилгексаноат,



Ланол 1688 представляет собой сложный эфир цетеарилового спирта и 2-этилгексановой кислоты и ранее назывался цетеарилоктаноатом.
Ланол 1688 — прозрачная маслообразная водостойкая жидкость, защищающая кожу от потери влаги, действуя как смягчающее средство.
Ланол 1688, который имеет схожий химический состав, но немного другие свойства и безопасность, не следует путать с этим ингредиентом.


Ланол 1688 легко наносится.
Ланол 1688 представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Lanol 1688 — масло, совместимое со всеми средствами по уходу за кожей благодаря быстрому впитыванию в кожу, мягкости, нежирности, нелипкости, легкому эмульгированию и устойчивости к окислению.


Ланол 1688 действует как жидкое смягчающее средство.
Lanol 1688 не содержит консервантов и чрезвычайно легко наносится, имеет легкую текстуру и мягкость на ощупь.
Ланол 1688 повышает эластичность кожи.


Lanol 1688 — легко наносимое смягчающее средство для легкой текстуры.
Жидкое смягчающее средство Lanol 1688 чрезвычайно легко наносится, обеспечивает легкую текстуру и мягкость на ощупь.


В промышленных масштабах Ланол 1688 производится каталитической этерификацией цетеарилового спирта и 2-этилгексановой кислоты, при этом стадия удаления представляет собой азеотропную перегонку.
Цетилоктаноат и стеарилоктаноат также можно объединить в массовом соотношении 7:2 для получения продукта.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЛАНОЛА 1688:
Применение Lanol 1688: Уход за волосами, уход за кожей, гигиена, защита от солнца.
Ланол 1688 действует как жидкое смягчающее средство.
Lanol 1688 не содержит консервантов и чрезвычайно легко наносится, имеет легкую текстуру и мягкость на ощупь.


Ланол 1688 повышает эластичность кожи.
Lanol 1688 — легко наносимое смягчающее средство для легкой текстуры.
Жидкое смягчающее средство Lanol 1688 чрезвычайно легко наносится, обеспечивает легкую текстуру и мягкость на ощупь.


Ланол 1688 используется во всех типах средств по уходу за кожей, солнцезащитных средствах и макияже.
Lanol 1688 – смягчающее масло, которое отличается превосходным нанесением на кожу, быстрым впитыванием в кожу, мягким, нежирным, нелипким ощущением, очень легким эмульгированием и хорошей устойчивостью к окислению.


Применение ланола 1688: уход за кожей, уход за волосами, гигиена, макияж и уход за солнцем.
Ланол 1688 – синтетическая смесь жирных кислот, придающая косметике водоотталкивающие свойства; это также увлажняющий ингредиент.


-Уход за кожей:
Ланол 1688 разглаживает и смягчает кожу.
Ланол 1688 придает кремам и лосьонам превосходную растекаемость, а также стабилен к кислороду и обладает увлажняющими свойствами.
В несмываемых продуктах Lanol 1688 можно использовать до 35% времени.

Кроме того, Lanol 1688 служит заменой воска спермацета китового происхождения.
Многочисленные косметические продукты, в том числе тональные основы, увлажняющие кремы для лица, помады, блески для губ, карандаши для губ и глаз, кондиционеры и антивозрастные продукты, содержат ланол 1688.



ФУНКЦИЯ ЛАНОЛА 1688:
Жидкий смягчающий эфир, похожий на натуральное масло, полученное из водоплавающих птиц.
Равномерно распределяется по коже, придавая ей бархатистую мягкость и надолго сохраняя ощущение шелковистости.


ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ЛАНОЛ 1688?
Ланол 1688 действует как смягчающее средство, усилитель текстуры и кондиционирующий агент в косметике и средствах личной гигиены.


ПРЕТЕНЗИИ ЛАНОЛА 1688:
* Смягчающие средства > Эфиры
распространение
без консервантов
мягкость
ощущение легкости



АЛЬТЕРНАТИВА ЛАНОЛА 1688:
*ЦЕТИЛЭТИЛГЕКСАНОАТ,
*ЭТИЛГЕКСИЛЭТИЛГЕКСАНОАТ,
*ИЗОДЕЦИЛ ЭТИЛГЕКСАНОАТ


СВОЙСТВА ЛАНОЛА 1688:
*Улучшает эластичность кожи.
*Очень легко распределяется
*Мягкий, легкий, сухой на ощупь


ОСОБЕННОСТИ ЛАНОЛА 1688:
*Жидкая презентация
*Без консервантов
*Ланол 1688 имеет сертификат массового баланса BVC-RSPO-1-1972708497.


ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ЛАНОЛА 1688:
Безопасность 16 алкилэтилгексаноатов, включая ланол 1688, используемых в косметике, была оценена экспертной группой по обзору косметических ингредиентов (CIR).
Комиссия изучила все имеющиеся клинические данные об этих ингредиентах.
Комиссия пришла к выводу, что эти ингредиенты безопасны при использовании в косметических рецептурах при нынешних схемах использования и концентрации, если они не вызывают раздражения.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЛАНОЛА 1688:
Название: ЛАНОЛ 1688
INCI: цетеарилэтилгексаноат.
Форма: Жидкость
Цвет: Бесцветный
Сертификация: Ecocert&Cosmos&Nature
Точка кипения: 431,86°С.
Растворимость: Нерастворим в воде.
Молекулярный вес: 368,6 г/моль
XLogP3-AA: 10,7
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 21

Точная масса: 368,365430770 г/моль.
Моноизотопная масса: 368,365430770 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 26
Официальное обвинение: 0
Сложность: 288
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 90411-68-0
Молекулярная формула: C24H48O2.

Молекулярный вес: 368,637
Химическое название: гексановая кислота, 2-этил-, C16-18-алкиловые эфиры.
Регистрационный номер CAS: 90411-68-0
PubChemID: 42956
Молекулярный вес: 368,63672
ЛогП: 11.15
ЭИНЭКС: 291-445-1
Молекулярная формула: C24H48O2.
Плотность: 0,9±0,1 г/см3
Точка кипения: 407,2±13,0 °C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 203,7±9,7 °C.
Индекс преломления: 1,449



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЛАНОЛА 1688:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЛАНОЛА 1688:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЛАНОЛА 1688:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА LANOL 1688:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм .
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм .
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЛАНОЛА 1688:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить при комнатной температуре.
Светочувствительный



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЛАНОЛА 1688:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура ).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

LANOLIN; Wool fat; Wool grease; Wool wax; Woolwax ester; cas no: 8006-54-0

Laroflex MP 45 Laroflex MP 45 a copolymer of vinyl chloride and vinyl isobutyl ether. Used as a binder in paints for iron and steel structures, mineral substrates, plastics, shipbuilding and underwater applications, mechanical and automotive engineering, transportation, protection of buildings and in printing inks industry and road marking paints. Compatible with vinyl chloride copolymers, polyacrylates, unsaturated polyester resins, maleate resins, cyclohexanone resins, aldehyde resins, coumarone and hydrocarbon resins. Also compatible with urea resins, alkyd resins modified by oils and fatty acids, natural resins, drying oils, plasticizers, tars and bitumen. Laroflex MP 45 provides hydrolysis resistance. Laroflex MP 45 gradeschlorinated binders, resistant to hydrolysis, for the manufacture of physically drying coatings on iron and steel, nonferrous metals, mineral substrates as well as for printing inksand road marking paints Nature copolymers based on vinyl chloride and vinyl isobutyl ether Range Laroflex MP 15 Laroflex MP 25 Laroflex MP 35 Laroflex MP 45 Laroflex MP 60 Physical form fine white powderStorage Laroflex MP 45 grades can be stored for 2 years if kept away fromheat and moisture.Laroflex MP 45 Product specification MP 15 MP 25 MP 35 MP 45 MP 60 of 12 Laroflex MP 45 grades Application Laroflex MP 45 grades are binders resistant to hydrolysis. They can beused for anti-corrosion coatings, for coatings on galvanized steel,other non-ferrous metals, concrete, fiber cement, for road markingpaints, flame-retardant coatings on non-flammable building materials, printing inks, marine and container paints. They are compatiblewith most alkyd resins, dry oils, polyacrylic resins, liquid epoxy resins, tars and bitumens. Overview Laroflex MP 45 grades offer advantages to both manufacturers andusers of coatings: • broad choice of solvents, particularly budget-priced blends ofaromatic and aliphatic hydrocarbons • good compatibility with other coatings raw materials • good pigment binding capacity even at high solids • unrestricted choice of pigments and extenders • easy application by all common techniques, no cob-webbingeven at high solids • thermal stability allows force drying • good adhesion on iron, steel and many unrelated coatings systems, good intercoat adhesion • good resistance of properly formulated coatings to aqueousalkalis and acids, salt solutions, to stress from water, humiditychanges, low and cyclic temperatures as well as to chalkingand yellowing • long lasting corrosion protection even under extreme outdoorconditions Differences in properties Laroflex MP 45 grades mainly differ in their viscosities and the rheology of their solutions. Viscosity ranges given in the table relate to20 % solutions in toluene at 23 °C (73 °F). The less polar the solvent,the greater the differences in viscosity. The low-viscous solutions of Laroflex MP 45 and Laroflex MP 45are diluted easiest with aliphatic hydrocarbons, their viscositychanges the least during storage and they produce highest gloss. The high-viscous solutions of Laroflex MP 45 tend to gel, particularly in non-polar solvents. Choosing the right solvent Suitable solvents are aromatic hydrocarbons or their blends withesters and glycolether acetates. Aliphatic hydrocarbons and/oralcohols are used as diluents. Ketones, in general, are less suited since they are retained by vinylchloride polymers longer than other solvents with equal volatility,resulting in slower drying coatings. 12 Laroflex MP 45 grades The diluent fraction of the solvent blend mainly depends on the solvency of the true solvent. Depending on the type of solvent andwhen Laroflex MP 45 or Laroflex MP 45 are used, the diluentproportion must be reduced by up to 40 % as compared with Laroflex MP 45. The diluent proportion can be increased if other raw materials inthe formulation are readily compatible with Laroflex MP 45 gradesand soluble in aliphatic hydrocarbons or alcohols. Examples arehard resins such as Laropal K 80, many alkyd resins, higharomatic grades of tar, soft resins and plasticizers present ingreater proportions.Aromatic hydrocarbons or blends of aromatic and aliphatic hydrocarbons are best suitable for coatings that are to be exposed towater very soon after application.High-volatile solvents and/or diluents produce faster drying coatings.Coatings containing a blend of xylene and butanol instead of xylenealone will dry faster. Polymers release esters more easily than ketones and aromatic hydrocarbons of the same volatility. The mostfavorable low-volatile solvent is ethoxypropyl acetate. Note that thesolvent retention also depends on the other constituents of theformulation. Gloss and flow of coatings can be improved by adding high-boilingsolvents, e.g., ethoxypropyl acetate. High proportions of low-volatilediluents, however, may result in precipitating of binder constituents,impairing both gloss and mechanical properties of the coatings. Greater proportions (20–25 %) of high-boiling solvents, e.g., ethoxypropyl acetate or blends of aromatic hydrocarbons with a boilingrange of 150 °C (302 °F) to 190 °C (374 °F) reduceblistering whichmay occur in airless-sprayed coatings, particularly those with a lowpigment content.High proportions of diluent in the solvent blend reduce the risk ofprevious coats pulling up. Clear or almost clear solutions can be obtained in aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene or Solvesso1 100 as well as inchlorinated hydrocarbons, anone and tetrahydrofuran. Solutionswith other solvents may be somewhat cloudy but will not adverselyinfluence hardness and homogeneity of the film, provided the solution dries to form a clear film. Viscosity behavior of the solution The viscosity of solutions of Laroflex MP 45 grades not only dependson the concentration, the composition of the solvent blend and itstemperature, but also on the conditions under which they are prepared.registered trademark of Exxon Mobil Corporation of 12 Laroflex MP 45 grades The higher the temperature as well as duration and extent of shearforces, the lower the viscosity of the solution will be after coolingdown to room temperature. After extended storage, the viscositymay increase again, an effect that is more pronounced the less thesolvating power and the affinity between solvents and polymer. Unpigmented concentrated solutions of Laroflex MP 45 grades inxylene may tend to gel – often only months after they have beenprepared and without undergoing a gradual increase in viscosity. Adding ketones and esters reduces the tendency to gel, in particular if the binder concentration is high. By adding 10–20 % of analcohol to the solvent blend, gelling generally can be suppressedcompletely. Likewise, no gelling has been observed yet in formulations containing blends of high-boiling aromatics such asby intensive stirring, heating or by milling with pigments. This rheological behavior is quite pronounced in Laroflex MP 45. Itis scarcely noticed in Laroflex MP 45 and not at all in Laroflex MP 45 and Laroflex MP 45. Typical solvent blends 1. Coatings based on Laroflex MP 45 grades without significant amounts of cobinders:of 12 Laroflex MP 45 grades 2. Coatings based on 1:1 blends of Laroflex MP 45 grades and Plasticizing Laroflex MP 45 grades are internally plasticized. Coatings based on 4 F) or polyester resins in larger proportions of 15–30 %. In formulations based on Laroflex MP 45, the plasticizer propotion should be kept some 10–15 % lower than in those based onthe other Laroflex MP 45 grades. Too much plasticizer will adversely affect the hardness and thermostability of the dried coatings and can promote shrinkage, alligatoring and soiling of outdoor coatings. Coatings that have to withstand chemicals and salt water are formulated with plasticizers resistant to saponification, e.g., chlorinated paraffin waxes. Saponifiable plasticizers (phthalates, adulatesor phosphates) can be used when resistance to chemicals is lessimportant. Plastigen G is the plasticizer of choice for coatings onalkaline substrates (e.g., concrete) and for top coats extraordinarilyresistant to yellowing and chalking. Laroflex MP 45 gradesAcronal 4 F and its mixtures with phthalates are particularly suitable to increaseadhesion to aluminum and its alloys and otherdifficult substrates. The flexibility and adhesion of films based on Laroflex MP 45 grades at low temperatures can be increased by using low-viscosity, high-efficiency plasticizers (Palatinol 911 andPlastomoll DOA). Plasticizers which are insoluble in aliphatic hydrocarbons (Palamoll 646) least impair the resistance of filmsbased on Laroflex MP 45 grades to lubricants and fuel oil.Modification by other coatings raw materialsHard resins Solids content, gloss and adhesion can be increased by adding hard resins.Non-saponifiable hard resins such as Laropal K 80 are recommended for coatings resistant to chemicals and water. For nonpale coatings or when less emphasis is put on resistance to light and weathering, coumarone, indene or hydrocarbon resins can beused. Saponifiable hard resins (e.g., maleate or modified phenolicresins) can be used if good resistance to chemicals is not required.Hard resins which are compatible with Laroflex MP 45 grades (e.g.,Laropal K 80 or Laropal A 81) are often able to overcome anyslight incompatibility on the part of other materials present in theformulation. Laropal K 80 and Laropal A 81 increase the diluenttolerance of coatings based on Laroflex MP 45 grades for aliphatic hydrocarbons.Air-drying bindersAir-drying binders reduce the thermoplasticity of Laroflex MP 45 grades.Combined with a predominant proportion of air-drying binder,Laroflex MP 45 grades improve the coating’s • surface drying and thus its initial hardness, • resistance to chemicals and water, • outdoor performance, particularly in industrial environments. If resistance to chemicals and water is essential, the proportion of Laroflex MP 45 should be at least the same as that of the air-drying binder. The lower acid value and average molecular mass of an alkyd resin, the better its compatibility – which should be checked in each case. The most compatible alkyd resins are those containing about 45– 55 % drying or 25–50 % semidrying oils. Other compatible binders are bodied oils with modified phenolic resins, various urethane/alkyd resins and some epoxy resins modified by oil fatty acids. 12 Laroflex MP 45 grades In many cases, air-drying binders can be made perfectly compatible with Laroflex MP 45 grades by including other compatible components, e.g., Laropal K 80, Laropal A 81 or plasticizers. In combinations of Laroflex MP 45 grades with alkyd resins, theamount of white spirit in the solvent blend can often be increasedwell above the proportion normally used in coatings solely containing Laroflex MP 45 grades (see Typical solvent blends earlier in this chapter). If these “hybrid binder” coatings are to be overcoated, care must betaken to ensure that oxidative drying has progressed so far thatthere is no risk of “pulling up” caused by excessive softening of thefirst coat by the solvent phase of the second coat. The tendency ofpulling up can be reduced by increasing the proportion of Laroflex MP 45 grades. Equally, the solvent can be diluted with more whitespirit. Solvent blends whose proportion of diluents increases gradually and only to a limited extent perform best. An example is a blendconsisting of equal parts of xylene and white spirit. Pigmentation Any conventional anti-corrosion pigment can be used in primersbased on Laroflex MP 45 grades as chemical reactions between thetwo are unlikely. Based on our current experience, the binder – ifstored under normal conditions – does not need to be stabilizedagainst attack by active metal powders such as aluminum bronze. If there are any doubts, small proportions of zinc oxide or epoxycompounds may be added. registered trademark of Resolution Nederland B. V. Laroflex MP 45 grades Higher proportions of flake extenders or pigments in the pigmentblend (e.g., talc, micaceous iron oxide or aluminum bronze) improve the coatings’ adhesion and impermeability to water vapor,they also facilitate airless spraying of thick coats. Pigments and extenders resistant to weathering should be preferredfor topcoats. Some extenders – including a few natural magnesium,aluminum or potassium-aluminum silicates as well as barytes –contain impurities, which may cause yellowing of white topcoats. Asmall amount of zinc white generally prevents such discoloration. Pigments resistant to acids and alkalis must be used for coatingsresistant to chemicals. Effective corrosion protection is achieved with coatings having apigment volume concentration (PVC) of 16–35 %. For coatingsparticularly resistant to chemicals, a lower PVC range of 16–22 %should be preferred. Well-formulated high-build finishes, on theother hand, can be pigmented up to about 35 %. In general, thepigmentation level should be limited to 90 % of the critical PVC. Stabilizers Laroflex MP 45 grades are sufficiently stable to dehydrochlorination. Thus no stabilizers are normally needed. Exceptions are coatingsthat are either exposed to heat or unpigmented or – in some casesof coatings based on transparent pigments – exposed to UV radiation for extended periods. Note that chlorinated binders are less stable if moisture or somechemicals are present. Generally, coatings systems based on Laroflex MP 45 grades shouldnot be exposed to heat above 70–80 °C (158–176 °F) for prolongedperiods.Heat stabilizers should be added for force drying at temperatures ofup to 130 °C (266 °F). Adding 2 % Mark®4 17 M and 3 % Drapex439 (respective to Laroflex MP 45) provides adequate stabilization. Dispersants,antisettling agents,thixotropes Some dispersants or antisettling agents, particularly in higher proportions, may act with chlorinated binders to cause corrosion ofmetal containers and thus reduce the coating’s anticorrosion protection. Trials are recommended. Thixotropes derived from hydrogenated castor oil (e.g., Luvotix5 or Thixatrol6 ST) can be used for high-build coatings. Manufacturer’s instructions on their use should be observed. registered trademark of Crompton Vinyl Additives registered registered trademark of Elementis plc 12 Laroflex MP 45 grades Further, suitable thickeners and antisettling agents consist of anapproximately 10 % gel paste made from Bentone®6 38 or Bentone®639 and Anti-Terra®7 U in aromatic solvents. Processing Production of coatings Laroflex MP 45 grades dissolve very rapidly even without heating. Caking is avoided by immediately and uniformly distributing thepowder: thoroughly stirring, it is slowly added to the diluent (aliphatic hydrocarbons, alcohols). Proportions of Laroflex MP 45 powder and diluent should be approximately equal. Then, solvent(s)and other diluents are added while stirring. Subsequently, plasticizers and combination resins may be added. Solutions of Laroflex MP 45 grades that contain plasticizers and possibly other binder components are used to paste and mill pigments. If alkyd resin cobinders are present in the formulation, thesecan be used to prepare the pigment paste. Application techniques Coatings based on Laroflex MP 45 grades are suitable for all common application techniques such as high-pressure spraying, airlessspraying, hot spraying, brushing, dipping, curtain or roller coatingor paint roller. No cob webbing occurs during the application of coatings basedon Laroflex MP 45 grades even at high solids or if they contain highlyvolatile solvents. Blistering and pore formation during airless spraying can beavoided by keeping the proportion of highly volatile esters (e.g.,ethyl acetate and butyl acetate) in the solvent blend low. The inclusion of high-boiling aromatic hydrocarbons or ethoxypropyl acetatein advantageous. Good results are also obtained with defoamers,especially in paints with low PVC. Solutions of Laroflex MP 45 grades that contain plasticizers and possibly other binder components are used to paste and mill pigments. If alkyd resin cobinders are present in the formulation, thesecan be used to prepare the pigment paste. Application techniques Coatings based on Laroflex MP 45 grades are suitable for all common application techniques such as high-pressure spraying, airlessspraying, hot spraying, brushing, dipping, curtain or roller coatingor paint roller. registered trademark of Byk-Chemie GmbH Laroflex MP 45 grades No cob webbing occurs during the application of coatings based on Laroflex MP 45 grades even at high solids or if they contain highlyvolatile solvents. Blistering and pore formation during airless spraying can beavoided by keeping the proportion of highly volatile esters (e.g.,ethyl acetate and butyl acetate) in the solvent blend low. Theinclusion of high-boiling aromatic hydrocarbons or ethoxypropyl acetatein advantageous. Good results are also obtained with defoamers,especially in paints with low PVC. Drying Coatings based on Laroflex MP 45 grades surface-dry rapidly butrequire some length of time to through-dry since Laroflex MP 45grades, like all polymers, tend to hold back residual solvent. Consequently, a drying time of one or two days should be left betweencoats to prevent pulling up. Coatings to be exposed to water orliquid chemicals must be allowed to through-dry thoroughly. In thiscase, polar solvents should be avoided as any residual solventcould absorb large amounts of water and cause swelling. Drying time can be reduced by choosing suitable solvent blends,reducing the plasticizer proportion, a higher PVC or adding voluminous extenders or diatomite. Excessive quantities of these extenders and inadequate pigment dispersion can easily lead to porouscoatings with greater permeability to water vapor. Fields of application Industrial corrosion protection Combinations of equal proportions of Laroflex MP 45 grades and airdrying binders have proven effective. Two to three coats of thixotropic high-build coatings are needed toobtain the overall thickness of 200–250 µm necessary for effectivecorrosion protection. Depending on the make-up of the system andthe quality of pigments and extenders, the PVC is 30–40 %. Lowerpigmented gloss coats may be used for top coats. Marine coatings, underwater corrosion protection Coatings having to withstand sea or river water can be formulatedwith Laroflex MP 45 grades and non-saponifiable hydrophobic plasticizers. Combinations with tar and/or hydrocarbon resins can also beused, some of the Laroflex MP 45 proportion may be replaced by apolyamine-cured epoxy resin. A PVC of 35–40 % is ideal for highbuild coatings. These adhere extremely well to sandblasted steel,commercial shop primers and other unrelated coating systems. Laroflex MP 45 grades being resistant to alkalis allow formulatingunderwater coatings that give excellent performance in cathodicprotection and on zinc/ethyl silicate primers. Since high-build coatings based on Laroflex MP 45 grades can be sprayed outstandinglywell, only two or three spray coats are needed to achieve perfectcorrosion protection. 11 of 12 Laroflex MP 45 grades Laroflex MP 45 grades can also be used as binders in antifoulingpaints. Hydrophylic cobinders like Lutonal M 40 approx. 70 % inethanol and/or rosin ensure that the antifouling agent is released ata uniform rate. Machinery, automotive and container finishes Suitable coatings can be formulated from Laroflex MP 45 grades androughly equal amounts of air-drying binder. Coatings on galvanized steel and aluminumAir-drying binders should be avoided in primers and top coats onaluminum or, in particular, galvanized steel. Coatings based onsuch binders could flake or peel off after prolonged exposure tomoisture and fluctuating temperature. Addition of special hardresins, talc and/or micaceous iron oxide allow coats with extremelygood adhesion. Coatings for mineral substrates Laroflex MP 45 grades and alkali-resistant plasticizers are used toobtain coatings for mineral substrates. The pigmentation dependson the desired degree of gloss. Architectural finishes with adequate permeability to water vaporshould have a PVC of 50–60 %.Combinations of Laroflex MP 45 grades, polyamine-cured epoxyresins and tar are used for underwater and underground mineralsubstrates. The PVC for swimming pool coatings should be at least 50 % inorder to avoid blisters forming from osmosis, even in high-buildcoats. Since they are resistant to hydrolysis, Laroflex MP 45 grades aresuitable binders for sealing and impregnating primers for stabilizingmineral substrates and reliably ensuring that subsequent coats ofarchitectural finishes adhere well. Depending on the substrate’sactual porosity, the binder concentration in these coatings shouldbe 8–15 %. Road marking paintsRoad marking paints can be formulated from Laroflex MP 45 gradesalone or combined with air-drying binders. Note, however, that airdrying binders will reduce the life of road markings.Flame-retardant coatings Laroflex MP 45 grades are suitable binders for flame-retardant coatings on non-flammable substrates. of 12 Laroflex MP 45 grades Other fields of application: • indoor and outdoor coatings on wood and duroplastics • printing inks • impregnating and coating of paper, cardboard and textiles • effect paints such as wrinkle, hammer and crackle finishes Safety When handling these products, advice and information given in thesafety data sheet must be complied with. Further, protective andworkplace hygiene measures adequate for handling chemicalsmust be observed.NoteThe data contained in this publication are based on our currentknowledge and experience. In view of the many factors that mayaffect processing and application of our product, these data do notrelieve processors from carrying out their own investigations andtests; neither do these data imply any guarantee of certain properties, nor the suitability of the product for a specific purpose. Anydescriptions, drawings, photographs, data, proportions, weights,etc. given herein may change without prior information and do notconstitute the agreed contractual quality of the product. It is theresponsibility of the recipient of our products to ensure that anyproprietary rights and existing laws and legislation are observed. olubility: Laroflex MP 45 is well soluble in aromatic and chlorinated hydrocarbons, ester, ketone, glycol ether acetates, and some glycol ether. Usually Laroflex MP 45 is dissolved in 20% toluene/xylene solvent at normally temperatures. Compatibility: Laroflex MP 45 miscible with or partly miscible with vinyl chloride copolymer, polyacrylic ester, unsaturated polyester resins, aldehyde resins, petroleum resin, natural resins, alkyd resins modified by oil and fatty acids, drying oil, tars, and bitumen, etc. Application: Laroflex MP 45 is well used as basic resins in anticorrosion paint (steel structure, container, marine, underwater structure, machinery and automobile engineering, transport equipment & industrial paint) and it is also well-known in composite inks. Laroflex MP 45 is a binder resistant to hydrolysis. It can be used for anti-corrosion coatings, for coatings on galvanized steel, other non-ferrous metals, concrete, fiber cement, road marking paints, flame-retardant coatings on non-flammable building materials, and marine and container paints. Laroflex MP 45 is recommended for applications such as: •Interior/exterior general industrial metal coating applications •Interior/exterior plastic component applications •Interior/exterior concrete coating applications •Product Description •Laroflex MP 45 has good binding property as a result of its special molecular structure in which ester bond is resistance to hydrolysis and combined chlorine atom is very stable. So Laroflex MP 45 can be used to produce hign quality paints with good water resistance, salt resistance and chemical resistance. •Good adhesion •Laroflex MP 45 contain copolymer of vinyl chloride ester, which ensure the paints good adhesion on various materials. Even on the surface of aluminum or zinc, the paints still have good adhesion. •Good compatibility •Laroflex MP 45 is easily compatible with other resins in paints, and can modify and improve the characteristics of paints, which for mulated by drying oils, tars and bitumen. •Solubility •Laroflex MP 45 is soluble in aromatic and halohydrocarbon, esters, ketones, glycol, ester acetates and some glycol ethers. Aliphatic hydrocarbons and alcohols are diluents and not true solvents for Laroflex MP 45 •Compatibility •Laroflex MP 45 is compatible with vinyl chloride copolymers, unsaturated polyester resins, cyclohexanone resins, aldehyde resins, coumarone resins, hydrocarbon resins, urea resins, alkyd resins modified by oil and fatty acids, natural resins, drying oil, plasticizers, tars, and bitumen. •Fireproof Ability •Laroflex MP 45 contain chlorine atom, which gives the resins fireproof ability. With addition of other flame resistant pigment, filler and fire retardant, they can be used in fire retardant paint for construction and other fields.

Dodecyl-N,N-bis(2-hydroxyethyl) Amide; Lauric DEA; Bis(2-hydroxyethyl)lauramide; Diethanolamine lauric acid amide; diethanollauramide; Diethanol lauric acid amide; N,N-diethanollauramide; N,N-diethanollauric acid amide; N,N-bis(hydroxyethyl)lauramide; Lauramide DEA; N,N-bis(2-hidroxietil)dodecanamida; N,N-bis(2-hydroxyéthyl)dodecanamide; cas no: 120-40-1

SYNONYMS n-Dodecylamine; 1-Dodecanamine; Lauramine; 1-Aminododecane; Laurinamine;CAS NO. 124-22-1

LAURETH-1, peg-1 lauryl ether, polyethylene glycol (1) lauryl ether, polyethylene glycol (1) lauryl ether, polyethylene glycol (1) monolauryl ether, polyoxyethylene (1) lauryl ether, polyoxyethylene (1) monolauryl ether, LAURETH-1, N° CAS : 4536-30-5, Nom INCI : LAURETH-1, Nom chimique : 2-(Dodecyloxy)ethanol, N° EINECS/ELINCS : 224-886-5, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI): Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile).Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : ALPHA-DODECYL-OMEGA-HYDROXYPOLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL) ; ALPHA-DODECYL-OMEGA-HYDROXYPOLY(OXYETHYLENE); DODECYL POLY(OXYETHYLENE) ETHER; ETHER DE MONODODECYL POLY(OXY-1,2 ETHANE); POLY(ETHYLENE OXIDE) DODECYL ETHER; POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), ALPHA-DODECYL-OMEGA-HYDROXY-; POLY(OXYETHYLENE) DODECYL ETHER; POLY(OXYETHYLENE) MONODODECYL ETHER; POLYETHYLENE GLYCOL DODECYL ETHER; POLYETHYLENE GLYCOL MONODODECYL ETHER; Éther de lauryl poly(oxyéthylène). Noms anglais : ALPHA-DODECYL-OMEGA-HYDROXY-POLYOXYETHYLENE; DODECYL ALCOHOL, ETHOXYLATED; DODECYL POLY(OXYETHYLENE)ETHER; Ethoxylated lauryl alcohol;HYDROXYPOLYETHOXYDODECANE ;LAURYL POLY(OXYETHYLENE) ETHER; LAURYL POLYETHYLENE GLYCOL ETHER; OXYETHYLENATED DODECYL ALCOHOL; Poly(oxyethylene) lauryl ether;POLY(OXYETHYLENE) MONOLAURYL ETHER;POLYETHOXYLATED DODECANOL; POLYETHYLENE GLYCOL LAURYL ALCOHOL ETHER; POLYETHYLENE GLYCOL LAURYL ETHER;POLYOXYETHYLENE DODECYL ALCOHOL ETHER; POLYOXYETHYLENE LAURIC ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE LAURYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE LAURYL ALCOHOL ETHER;POLYOXYETHYLENE LAURYL ETHER. Utilisation et sources d'émission: Agent dispersant; 2-(Dodecyloxy)ethanol [ACD/IUPAC Name] 2-(Dodecyloxy)ethanol [German] [ACD/IUPAC Name] 2-(Dodécyloxy)éthanol [French] [ACD/IUPAC Name] 224-886-5 [EINECS] 4536-30-5 [RN] Dodecylglycol Ethanol, 2-(dodecyloxy)- [ACD/Index Name] Ethylene Glycol Monododecyl Ether IAC0DWO8W5 J89TKQ5R54 KK7650000 MFCD00042657 [4536-30-5] 2-(Decyloxy)ethanol [ACD/IUPAC Name] 2-(dodecyloxy)ethan-1-ol 2-decoxyethanol 2-dodecoxyethanol 2-dodecyloxyethan-1-ol 2-Hydroxyethyl lauryl ether 2-lauryloxyethanol 3,6,9,12-Tetraoxadocosan-1-ol [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] 4-01-00-02386 [Beilstein] aethoxysklerol Asclera Brij 35 (Laureth-23) CE1 Cimagel Decylglycol Dodecanol, ethoxylate Dodecyl-β-D-maltoside Ethanol, 2-(decyloxy)- [ACD/Index Name] Ethanol,2-(dodecyloxy)- ethylene glycol dodecyl ether Ethylene glycol monodecyl ether Ethylene glycol monolauryl ether Ethylene glycol mono-n-dodecyl ether ethyleneglycol monododecyl ether Ethyleneglycoldodecylether ethyleneglycolmonododecylether Laureth Laureth- 23 laureth-4 Lauryl ethoxylate Lauryl monoethoxylate LMT Nikkol BL O-DODECANYL OCTAETHYLENE GLYCOL Rokanol L Romopal LN Siponic L Slovasol O Slovasol S Thesat Thesit UNII:J89TKQ5R54 UNII-3Y76363WPB UNII-J89TKQ5R54 UNII-P30F471M6B VARITHENA

Synonyms: 8/5000 Emulsifier earth-sized - 3;C12-14 alcohol polyether;Penetrant JFC;AEO-3、4、5、7、9、15、20;Alcohols, C12-14, ethoxylated;FATTYALCOHOL(C12-C14)POLYGLYCOL(3OEO)ETHER;POLYALKOXYLATEDALIPHATICALCOHOL;Alcohol-(C12-C14), ethoxylated CAS: 68439-50-9

Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-hydro-.omega.-dodecyloxy-, dihydrogen citrate cas no: 161756-30-5

Acide n-dodécanoïque, Acide dodécylique, Acide laurique, Origine(s) : Végétale, Animale. Autres langues : Acido laurico, Laurische Säure. Nom INCI : LAURIC ACID. Nom chimique : Dodecanoic acid. N° EINECS/ELINCS : 205-582-1. Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Acide dodécanoïque; Acide laurique; Dodecanoic acid; LAURIC ACID; LAUROSTEARIC ACID. Famille chimique: Acide carboxylique; Utilisation : Fabrication de savons, fabrication de cosmétiques. Présent naturellement, à près de 50 %, dans l'huile de noix de coco et dans l'huile de palmiste

lauric acid; n-Dodecanoic acid; Dodecylic acid; Dodecoic acid; Laurostearic acid; Vulvic acid; 1-Undecanecarboxylic acid; Duodecylic acid; cas no:143-07-7

Inci : Lauric acid, Cas : 143-07-7, EC : 205-582-1, Synonyme de Acide dodécanoïque,Acide dodécanoïque, Acide laurique, Dodecanoic acid, LAURIC ACID, LAUROSTEARIC ACID. Acid lauric (ro), Acide laurique (fr), Acido laurico (it), Aċidu lawriku (mt), Ido láurico (pt), Kwas laurynowy (pl), Kyselina dodekánová (sk), Lauric acid (no), Lauriinhape (et), Lauriinihappo (fi), Laurinezuur (nl), Laurinsav (hu), Laurinska kiselina (hr), Laurinsyra (sv), Laurinsyre (da), Laurinsäure (de), Laurová kyselina (cs), Laurīnskābe (lv), Lavrinska kislina (sl), Uro rūgštis (lt), Ácido láurico (es), Λαυρικό οξύ (el), Додеканова киселина (bg), laurik asit, laurik asid, lorik asit, lorik asid, 1-Dodecansäure, docecanoic acid

LAURALDEHYDE, N° CAS : 112-54-9, Nom INCI : LAURALDEHYDE, Nom chimique : Lauryl aldehyde, N° EINECS/ELINCS : 203-983-6. Ses fonctions (INCI) : Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit

CAS NUMBER: 308062-28-4

Lauryl amine oxide, also known as dodecyldimethylamine oxide (DDAO), is an amine oxide based zwitterionic surfactant, with a C12 (dodecyl) alkyl tail.
Lauryl amine oxide is one of the most frequently-used surfactants of this type.
Like other amine oxide based surfactants Lauryl amine oxide is antimicrobial, being effective against common bacteria such as S. aureus and E. coli, however it is also non-denaturing and may be used to solubilize proteins.
Lauryl amine oxide has a role as a plant metabolite and a detergent.

Lauryl amine oxide derives from a hydride of a dodecane.
Lauryl Amine Oxide (LAO) is a standard liquid surfactant.
Lauryl amine oxide appears as a clear yellow liquid.

USES of Lauryl Amine Oxide:
-Washes and Cleaners
-Body Washes
-Conditioners
-Alkaline and Acid Cleaners
-Bleach Cleaners
-Body Washes
-Bubble Bath
-Car and Truck Wash Soaps
-Conditioners
-Dishwash Detergents
-Facial Cleansers
-Foam Booster
-Green Products
-Industrial cleaners
-Roof and House washes

APPLICATIONS of Lauryl Amine Oxide:
-Fabric care
-Hard surface care
-Home & industrial care intermediates
-Industrial cleaners
-Institutional cleaners
-Soap/detergents
-Cationic surfactants used as disinfectants, fungicides, germicide and other uses Amphoteric surfactants and Amine oxides used as antistatic agent, textile scouring agent,
-ingredient for low irritation shampoo, liquid detergent, foam boosters
-As fabric softeners and other speciality chemicals
-Dispersants, lubricants, water treatment agents

Lauryl amine oxide was nonmutagenic in the Ames assay, but was mutagenic after nitrosation.
Lauryl amine oxide at 0.1% in drinking water was not carcinogenic in rats, but at 0.1% with 0.2% sodium nitrate did increase the incidence of liver neoplasms.
Lauryl amine oxide is an excellent, versatile highly efficent surfactant for cleaning, contributing good foam and solubilizing properties to all kinds of cleaners, shampoos, bath and body products, and even detergents and cleaners for hard surfaces and even formulations for washing fine fabrics.

Lauryl amine oxide is a clear, pale-yellow, amine oxide liquid derived from coconut.
Coconuts grow on the cocos nucifera, or coconut palm tree.
Coconut palms grow around the world in lowland tropical and subtropical areas where annual precipitation is low.
Widely cultivated, healthy coconut palms produce 50 nuts per year, and the tree can be used to produce everything from food and drink to fibers, building materials, and natural ingredients.
Lauryl amine oxide (LDAO), also known as dodecyldimethylamine oxide (DDAO), is an amine oxide based zwitterionic surfactant, with a C12 (dodecyl) alkyl tail.

Lauryl amine oxide is one of the most frequently-used surfactants of this type.
Like other amine oxide based surfactants Lauryl amine oxide is antimicrobial, being effective against common bacteria such as S. aureus and E. coli, however Lauryl amine oxide is also non-denaturing and may be used to solubilize proteins.
At high concentrations, LDAO forms liquid crystalline phases.

Despite having only one polar atom that is able to interact with water the oxygen atom (the quaternary nitrogen atom is hidden from intermolecular interactions), DDAO is a strongly hydrophilic surfactant: Lauryl amine oxide forms normal micelles and normal liquid crystalline phases.
High hydrophilicity of this surfactant can be explained by the fact that Lauryl amine oxide forms very strong hydrogen bonds with water: the energy of DDAO – water hydrogen bond is about 50 kJ/mol.
Dodecyldimethylamine N-oxide is a tertiary amine oxide resulting from the formal oxidation of the amino group of dodecyldimethylamine.

Lauryl amine oxide is used as a viscosity modifier and foam enhancer for shampoos and shower gels.
Lauryl amine oxide is also applied as a foam enhancer and detergent in hard surface cleaners, sanitizing products, dishwashing liquids, and car wash systems.
In addition, this product is suitable as a water-based nonionic surfactant compatible with anionic and cationic systems.
A 30% aqueous solution of lauryl dimethylamine oxide which is based on a tertiary amine derived from natural alcohols.

Lauryl amine oxide is a strongly hydrophilic surfactant and is a colourless, viscous and foamy water based surfactant with a mild odour.
When mixed with acids, LAO can behave as a cationic surfactant but in neutral or alkaline conditions, it acts as a non-ionic surfactant.
When blended with anionic surfactants, LAO is an excellent foam booster.
Lauryl amine oxide is commonly used in washing up liquids, shampoos, bubble baths, thickened bleach cleaners, vehicle cleaners and a wide range of other cleaners.

Compatible with bleach and hypochlorite.
Lauryl amine oxide is often added to them to produce foaming, allowing hypochlorite solutions to cling to surfaces and increase contact time.
Lauryl amine oxide also allows bleach stable fragrances to be added to hypochlorite to help reduce the odours associated with bleach.
In cosmetics and personal-care products, Lauramine and Stearamine Oxides are amine oxides that are used mostly in hair-care products as foam builders and stabilizers, viscosity enhancers, emollients, conditioners, emulsifiers, antistatic agents and wetting agents.

Lauramine and Steramine Oxides are used mainly in hair-care products such as shampoos, hair rinses, tonics and hair-grooming aids.
Lauryl amine oxide is a clear, pale-yellow, amine oxide liquid derived from coconut.
Coconuts grow on the cocos nucifera, or coconut palm tree.
Coconut palms grow around the world in lowland tropical and subtropical areas where annual precipitation is low.
Widely cultivated, healthy coconut palms produce 50 nuts per year, and the tree can be used to produce everything from food to building materials to natural ingredients.

Lauryl amine oxide is a surfactant, meaning it breaks surface tension in liquids, allowing things to become clean.
Lauryl amine oxide is also a foam builder, stabilizer, viscosity enhancer, emollient, and conditioner.
Lauryl amine oxide can be found in personal care products such as shampoo, facial cleansers, body wash, sunscreen, and a variety of other products.

Lauryl amine oxide oxide is a cleaning agent, or "surfactant," that can also be found in a variety of products including shampoos and dishwashing detergents.
We use Lauryl amine oxide in our products to remove dirt and deposits by surrounding dirt particles to loosen them from the surface they're attached to, so they can be rinsed away.

Lauryl Myristyl Amine Oxide surfactant exhibits good tolerance to electrolytes which permits improved performance of formulations containing this surfactant in hard water.
Foaming properties are stable within a wide pH range of 5-12.
Lauryl Amine Oxide is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions.

Lauryl Amine Oxide does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC).
An estimated BCF of 0.7 was calculated for Lauryl Amine Oxide(SRC), using a water solubility of 190,000 mg/L and a regression-derived equation.

According to a classification scheme, this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC).
The Koc of Lauryl Amine Oxide is estimated as 5.5(SRC), using a water solubility of 190,000 mg/L and a regression-derived equation.
According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that Lauryl Amine Oxide is expected to have very high mobility in soil.

The Henry's Law constant for Lauryl Amine Oxide is estimated as 6.6X10-11 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method.
This Henry's Law constant indicates that Lauryl Amine Oxide is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(2).
Lauryl Amine Oxide's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces is not likely to occur(SRC).
Lauryl Amine Oxide is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(3).
NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 91,001 workers

(38,251 of these were female) were potentially exposed to Lauryl Amine Oxide in the US. Occupational exposure may occur through dermal contact with this compound at workplaces where Lauryl Amine Oxide is produced or used.
The general population may be exposed to Lauryl Amine Oxide via dermal contact with this compound and consumer products containing Lauryl Amine oxide(SRC).
Lauryl Amine Oxide does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC).
Lauryl Amine Oxide, present at 100 mg/L, was 100% removed in 4 weeks as measured by liquid chromatography-mass spectrometry, using an activated sludge inoculum at 30 mg/L in the Japanese MITI test.

An inherent biodegradability test using an activated sludge inoculum at 100 mg/L and Lauryl Amine Oxide at 30 mg/L showed the compound to reach 88% of its theoretical total organic carbon in 4 weeks.
The rate constant for the vapor-phase reaction of Lauryl Amine Oxide with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method.
This corresponds to an atmospheric half-life of about 14.1 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm.
The general population may be exposed to Lauryl Amine Oxide via dermal contact with this compound in consumer products containing

Lauryl Amine Oxide.Lauryl Amine Oxide's production and use as a surfactant in dishwasher detergent, shampoo and soap, as a foam stabilizer, and textile antistatic agent may result in its release to the environment through various waste streams(SRC).
Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 5.5(SRC), determined from a water solubility of 190,000 mg/L and a regression-derived equation, indicates that Lauryl Amine Oxide is expected to have very high mobility in soil(SRC).

Volatilization of Lauryl Amine Oxide from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 6.6X10-11 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method.
Lauryl Amine Oxide is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm

Hg(SRC), determined from a fragment constant method.
In aqueous biodegradation screening tests, Lauryl Amine Oxide was 100% removed after 28 days as measured by liquid chromatography-mass spectrometry, suggesting that biodegradation in soil is an important fate process(SRC).
Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 5.5(SRC), determined from a water solubility of 190,000 mg/L and a regression-derived equation, indicates that Lauryl Amine Oxide is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC).

Volatilization from water surfaces is not expected based upon an estimated Henry's Law constant of 6.6X10-11 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method.
According to a classification scheme, an estimated BCF of 0.7(SRC), from its water solubility and a regression-derived equation, suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC).

Lauryl amine oxide and Stearamine Oxide enhance the appearance and feel of hair by increasing hair body and volume, suppleness or sheen.
These ingrediets may improve the texture of hair that has been damaged physically or by chemical treatment.
Lauramine and Steramine Oxides also increase foaming capacity and prevents the buildup of static electricity in hair-care product formulations.

Lauryl amine oxide is usually classified as a non-ionic surfactant, as Lauryl amine oxide does not have any formal charges, and thus is compatible with anionic and cationic systems.
These products are often used as replacement of alkanolamides (CDE) due to their mildness and improved conditioning properties.
Technically speaking, amine oxides are the result of the oxidation of tertiary amines.

In other words, you have a tertiary amine and you oxidize Lauryl amine oxide, usually with hydrogen peroxide, and you obtain the amine oxide.
However, sometimes Lauryl amine oxide is also classified as cationic, as under pH below 3 it is protonated ,and the nitrogen receives a formal positive charge.
And some users also classify it as an amphoteric surfactant due to the strong ,dipolar moment between the oxygen and the nitrogen, almost as if there was a positive charge on the nitrogen and a negative charge on the oxygen.
But formally speaking under neutral or alkaline conditions it does not present any formal charges, and therefore is a non-ionic
This amine oxide presents many interesting properties, such as providing a good viscosity response thus allowing efficient thickening of surfactant solutions (the strong dipolar moment helps to structure the surfactant phase), because of its foam boosting and stabilizing it is very efficient even in low pH solutions making it interesting in industrial cleaners as well , with an good resistance to oxidation and excellent skin compatibility

USES:
Personal Care: Viscosity Modifier and Foam Enhancer for Shampoos and Shower GelsSoaps and Detergents: Foam Enhancer and Detergent in Hard Surface Cleaners, Sanitizing Products, Dishwashing Liquids and Car Wash SystemsSurfactants and Esters: Water Based Nonionic Surfactant Compatible with Anionic and Cationic Systems
Lauryl Amine Oxide (LAO) is a standard liquid surfactant.
Lauryl amine oxide appears as a clear yellow liquid.

This product is used as a viscosity modifier and foam enhancer for shampoos and shower gels.
Lauryl amine oxide is also applied as a foam enhancer and detergent in hard surface cleaners, sanitizing products, dishwashing liquids, and car wash systems.
In addition, Lauryl amine oxide is suitable as a water-based nonionic surfactant compatible with anionic and cationic systems.
(1-Dodecyl-14C)Lauryl amine oxide (10 mg with 100 uCi of 14C) was applied to the skin of two humans to study cutaneous absorption and metabolism of Lauryl amine oxide.

Ninety-two percent of the applied radioactivity was recovered from the skin of the test subjects 8 hr after dosing, and 0.1 and 0.23% of the radioactivity was recovered from the excretion products of the test subjects.
The stratum corneum contained <0.2% of the applied dose.
Oral administration of a solution containing 50 mg (1-dodecyl-14C)Lauryl amine oxide (100 uCi of 14C) to two humans resulted in excretion patterns of radioactivity similar to that of the other species studied.

Fifty percent and 37% of the radioactivity was found in the urine within 24 hr of dosing, and expired 14C02 contained between 18 and 22% of the radioactivity administered.
Four Sprague-Dawley rats were given intraperitoneal injections of 22 mg (methyl-14C)Lauryl amine oxide kg (specific activity 1.3 mCi/g).
Sixty-seven percent of the total radioactivity was eliminated in the urine, 8% was expired as I4CO2, and 6% was eliminated in the feces within 24 hr.

The distribution of radioactivity was essentially the same as that seen in rats given oral doses of Lauryl amine oxide.
The conclusion was that " microbial metabolism by gastrointestinal flora does not play a major role in the absorption and excretion of and absorption of the compound.
Over 72 hr, 14.2% of the total radioactivity was found in the urine, 2.5% in the CO2, and 1.8% in the feces.
Radioactivity was detected in the liver, kidneys, testes, blood, and expired CO2.

Characterization of metabolites of Lauryl amine oxide resulted in the positive identification of only one metabolite, N-dimethyl-4-aminobutyric acid N-oxide.
Several pathways exist for metabolism of Lauryl amine oxide: omega,beta-oxidation of alkyl chains (the most common pathway for surfactant metabolism), hydroxylation of alkyl chains, and reduction of the amine oxide group.

Lauryl amine oxide and stearamine oxide are aliphatic tertiary amine oxides that are used in cosmetics as foam builders and stabilizers, viscosity enhancers, emollients, conditioners, emulsifiers, antistatic agents, and wetting agents.
Acute Exposure/ The ocular irritation potential of formulations containing 0.3% active Lauryl amine oxide was evaluated by instilling 10 uL into the conjunctival sac of New Zealand White rabbits.

The eyes of some rabbits were rinsed with distilled water.
Irritation was scored according to the method of Draize (maximum possible score:). Slight irritation of the conjunctivae was observed in all unrinsed eyes and in two of three rinsed eyes at the 24-hr grading period.
The maximum average score was 2.0 for the animals with unrinsed eyes, and 1.3 for those whose eyes were rinsed.
All eyes were clear after 48 hr.
Acute Exposure/ Liquid droplet aerosol /formulation containing 0.3% active Lauryl amine oxide/ at concentrations of 0.2, 1.0, and 5.2 mg/L were tested on three groups of four male Swiss-Webster mice.

Only the heads of the mice were exposed to the aerosol.
The average respiratory rate was monitored using plethysmography 5 min before, 10 min during, and 10 min after each exposure, and the percentage change in respiratory rate was calculated.
A decrease in respiratory rate was considered a response to upper airway irritation.
A transient decrease was observed in the respiratory rate of the 1.0 mg/L exposed group, but this was not considered significant because no signs of irritation were seen at greater exposure concentrations.

The groups treated with 1.0 mg/L and 5.2 mg/L had a 6% decrease in their average respiratory rates.
However, these decreases were not attributed to upper airway irritation because the respiratory rates were even lower during the postexposure recovery period.
No decrease in respiratory rate was observed in the 0.2 mg/L exposed mice.
Acute Exposure/ The acute inhalation toxicity of a liquid droplet aerosol formulation containing 0.3% active Lauryl amine oxide was evaluated.
Five female and five male albino Sprague-Dawley-derived rats were exposed for 4 hr to this aerosol at a concentration of 5.3 mg/L.

The Equivalent Aerodynamic Diameter of the aerosol was 3.6 um with a geometric standard deviation of 1.91.
The animals were observed during the exposure and two times daily for 14 days, and body weights were recorded before exposure and on days 1, 3, 7, and 14 postexposure.
At necropsy, the major organs in the abdominal and thoracic cavities were weighed and observed.
No deaths occurred during the study and all the rats appeared normal.

A slight drop in body weight was observed in the males on day 1, but weight was gained normally for the remainder of the study.
The weight gain in the females was normal.
The organ weights were all within the anticipated normal control ranges for both sexes.
No exposure-related pharmacotoxic signs were evident in any of the organs.
The 4-hr LD50 for this aerosol was greater than 5.3 mg/L nominal.

Lauryl amine oxide's production and use as a surfactant in dishwasher detergent, shampoo and soap, as a foam stabilizer, and textile antistatic agent may result in its release to the environment through various waste streams.
If released to air, an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg at 25 °C indicates Lauryl amine oxide will exist in both the vapor and particulate phases in the atmosphere.
Vapor-phase Lauryl amine oxide will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 14.1 hours.

Particulate-phase Lauryl amine oxide will be removed from the atmosphere by wet or dry deposition.
Luryl amine oxide does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight.
If released to soil, Lauryl amine oxide is expected to have very high mobility based upon an estimated.
Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 6.6X10-11 atm-cu m/mole.

In aqueous biodegradation screening tests, Lauryl amine oxide was 100% removed after 28 days as measured by liquid chromatography-mass spectrometry, suggesting that biodegradation in soil and water is an important fate process.
If released into water, Lauryl amine oxide is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc.
Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant.

An estimated BCF of 0.7 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low.
Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions.
Occupational exposure to Lauryl amine oxide may occur through dermal contact with this compound at workplaces where it is produced or used. The general population may be exposed to Lauryl amine oxide via dermal contact with this compound in consumer products containing Lauryl amine oxide.

Lauryl amine oxide's production and use as a surfactant in dishwasher detergent, shampoo and soap, as a foam stabilizer, and textile antistatic agent may result in its release to the environment through various waste streams(SRC).
Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 5.5(SRC), determined from a water solubility of 190,000 mg/L and a regression-derived equation, indicates that Lauryl amine oxide is expected to have very high mobility in soil(SRC).
Volatilization of Lauryl amine oxide from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated

Henry's Law constant of 6.6X10-11 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method.
Lauryl amine oxide is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method. In aqueous biodegradation screening tests, Lauryl amine oxide was 100% removed after 28 days as measured by liquid chromatography-mass spectrometry, suggesting that biodegradation in soil is an important fate process(SRC).

According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, Lauryl amine oxide, which has an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method, will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere.
Vapor-phase Lauryl amine oxide is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 14.1 hours(SRC), calculated from its rate constant of 2.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method Particulate-phase Lauryl amine oxide may be removed from the air by wet or dry deposition(SRC).

Lauryl amine oxide does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC).
Lauryl amine oxide, present at 100 mg/L, was 100% removed in 4 weeks as measured by liquid chromatography-mass spectrometry, using an activated sludge inoculum at 30 mg/L in the Japanese MITI test.

An inherent biodegradability test using an activated sludge inoculum at 100 mg/L and Lauryl amine oxide at 30 mg/L showed the compound to reach 88% of its theoretical total organic carbon in 4 weeks.
The rate constant for the vapor-phase reaction of Lauryl amine oxide with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1).
This corresponds to an atmospheric half-life of about 14.1 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm.

Lauryl amine oxide is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions.
Lauryl amine oxide does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC).

An estimated BCF of 0.7 was calculated for Lauryl amine oxide(SRC), using a water solubility of 190,000 mg/L and a regression-derived equation.
According to a classification scheme, this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC).
The Koc of Lauryl amine oxide is estimated as 5.5(SRC), using a water solubility of 190,000 mg/L and a regression-derived equation.
According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that Lauryl amine oxide is expected to have very high mobility in soil.

The Henry's Law constant for Lauryl amine oxide is estimated as 6.6X10-11 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method.
This Henry's Law constant indicates that Lauryl amine oxide is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces.
Lauryl amine oxide's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces is not likely to occur(SRC).

Lauryl amine oxide is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method.
NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 91,001 workers (38,251 of these were female) were potentially exposed to Lauryl amine oxide in the US.
Occupational exposure may occur through dermal contact with this compound at workplaces where Lauryl amine oxide is produced or used. The general population may be exposed to Lauryl amine oxide via dermal contact with this compound and consumer products containing Lauryl amine oxide(SRC).

Lauryl amine Oxide is a nonionic/amphoteric surfactant which is compatible with all surfactant classes: anionic, nonionic, amphoteric, and cationic.
Lauryl amine oxide provides high foaming and thickening properties and is stable at most pH ranges, including, stability in peroxide and hypochlorite solutions.
In addition, Lauryl amine Oxide can mitigate the irritation effects of anionic surfactants.
Major market segments for this product include home care, personal care, oil & gas, and agrochemicals.


LAURAMINE OXIDE is classified as :
-Antistatic
-Cleansing
-Foam boosting
-Hair conditioning
-Hydrotrope
-Surfactant
-Viscosity controlling
-Perfuming

Amine N-oxides are active components in body care products such as shampoo, bubble bath, and hand-soap formulations in combination with alkyl or olefin sulfates.
In acidic media, they are cationic and can act as a mild conditioner.
In neutral or weak basic media, they are featured as excellent foam stabilizer and viscosity building provider.
Lauryl amine oxide is used as a foam enhancer, stabilizer and viscosity builder.

Lauryl amine oxide is used in light duty liquid detergents, drain cleaners, fabric washer.
Dye dispersant, wetting agent, emulsifier, lubricant.
Formulation with anionic, nonionic and cationic materials.

Amphoteric surfactants have dual functional groups (both acidic and basic groups) in the same molecule.
They are polar solvents that have a high solubility in water but a poor solubility in most organic solvents.
They are electrically neutral but carries positive and negative charges on different atoms in an aqueous solution.

Depending on the composition and conditions of pH value, the substances can have anionic or cationic properties.
In the presence of acids, they will accept the hydrogen ions but they will donate hydrogen ions to the solution in the presence of bases, which balances the pH.

Such actions make buffer solutions which resist change to the pH.
In the detergency ability amphoteric surfactants which change their charge according to the pH of the solution affects properties of foaming, wetting and detergentcy through a surface action that exerts both hydrophilic and hydrophobic properties.
In biochemistry amphoteric surfactant is used as a detergent for purifying, cleansing and antimicrobial effects.
Alkylbetains and aminoxides are amphoteric surfactants.
Learn all about lauryl amine oxide, including how Lauryl amine oxide's made, and why Puracy uses lauramine oxide in our products.

FUNCTIONS:
Lauryl amine oxide is an Amine N-oxide, an active component primarily found in shampoo, bubble bath and hand soap thanks to its foam building properties (Source).
Because Lauryl amine oxide has dual functional groups in the same molecule (both asidic and basic groups), Lauryl amine oxide is very versatile.

Lauryl amine oxide can have high solubility in some solutions and low in others; Lauryl amine oxide creates positive charges and negative charges on different atoms; Lauryl amine oxide carries anionic or cationic properties depending on pH value.
Therefore although Lauryl amine oxide is seen most frequently as a foam builder in beauty products, Lauryl amine oxide can also be used as a dye dispersant, wetting agent, emulsifier, lubricant, surfactant, anti-static agent, and viscosity controlling agent, according to research.

Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions.
Occupational exposure to Lauryl amine oxide may occur through dermal contact with this compound at workplaces where Lauryl amine oxide is produced or used.
The general population may be exposed to Lauryl amine oxide via dermal contact with this compound in consumer products containing Lauryl amine oxide.

Lauryl amine oxide's production and use as a surfactant in dishwasher detergent, shampoo and soap, as a foam stabilizer, and textile antistatic agent may result in Lauryl amine oxides release to the environment through various waste streams(SRC).
Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 5.5(SRC), determined from a water solubility of 190,000 mg/L and a regression-derived equation, indicates that Lauryl amine oxide is expected to have very high mobility in soil(SRC).
Volatilization of Lauryl amine oxide from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated

Henry's Law constant of 6.6X10-11 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method.
Lauryl amine oxide is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method.
In aqueous biodegradation screening tests, Lauryl amine oxide was 100% removed after 28 days as measured by liquid chromatography-mass spectrometry, suggesting that biodegradation in soil is an important fate process(SRC).

PROPERTIES:

Lauryl Amine Oxide Lauryldimethylamine oxide (Lauryl amine oxide), also known as dodecyldimethylamine oxide (DDAO), is an amine oxide based zwitterionic surfactant, with a C12 (dodecyl) alkyl tail. It is one of the most frequently-used surfactants of this type.[4] Like other amine oxide based surfactants it is antimicrobial, being effective against common bacteria such as S. aureus and E. coli,[1] however it is also non-denaturing and may be used to solubilize proteins. At high concentrations, Lauryl amine oxide forms liquid crystalline phases.[5] Despite having only one polar atom that is able to interact with water – the oxygen atom (the quaternary nitrogen atom is hidden from intermolecular interactions), DDAO is a strongly hydrophilic surfactant: it forms normal micelles and normal liquid crystalline phases. High hydrophilicity of this surfactant can be explained by the fact that it forms very strong hydrogen bonds with water: the energy of DDAO – water hydrogen bond is about 50 kJ/mol. Parameters Specifications Test Methods Appearance Clear Liquid — Odor Characteristic — Color Colorless to Pale Yellow — pH (10% Solution W/V) 5.5 – 7.5 — Assay, % by mass 27 – 29 — Free Amine, % 0.5 max — Microbial Count (Plate Method), cfu/mL < 10 — Molecular Weight 240 — USES & APPLICATIONS Personal Care: Viscosity Modifier and Foam Enhancer for Shampoos and Shower GelsSoaps and Detergents: Foam Enhancer and Detergent in Hard Surface Cleaners, Sanitizing Products, Dishwashing Liquids and Car Wash SystemsSurfactants and Esters: Water Based Nonionic Surfactant Compatible with Anionic and Cationic Systems Lauryl Amine Oxide (LAO) is a standard liquid surfactant. It appears as a clear yellow liquid. This product is used as a viscosity modifier and foam enhancer for shampoos and shower gels. It is also applied as a foam enhancer and detergent in hard surface cleaners, sanitizing products, dishwashing liquids, and car wash systems. In addition, this product is suitable as a water-based nonionic surfactant compatible with anionic and cationic systems. (1-Dodecyl-14C)Lauryl amine oxide (10 mg with 100 uCi of 14C) was applied to the skin of two humans to study cutaneous absorption and metabolism of Lauryl amine oxide. Ninety-two percent of the applied radioactivity was recovered from the skin of the test subjects 8 hr after dosing, and 0.1 and 0.23% of the radioactivity was recovered from the excretion products of the test subjects. The stratum corneum contained <0.2% of the applied dose. Oral administration of a solution containing 50 mg (1-dodecyl-14C)Lauryl amine oxide (100 uCi of 14C) to two humans resulted in excretion patterns of radioactivity similar to that of the other species studied. Fifty percent and 37% of the radioactivity was found in the urine within 24 hr of dosing, and expired 14C02 contained between 18 and 22% of the radioactivity administered. Four Sprague-Dawley rats were given intraperitoneal injections of 22 mg (methyl-14C)Lauryl amine oxide kg (specific activity 1.3 mCi/g). Sixty-seven percent of the total radioactivity was eliminated in the urine, 8% was expired as I4CO2, and 6% was eliminated in the feces within 24 hr. The distribution of radioactivity was essentially the same as that seen in rats given oral doses of Lauryl amine oxide. The conclusion was that "... microbial metabolism by gastrointestinal flora does not play a major role in the absorption and excretion of [Lauryl amine oxide] in rats." Aqueous (methyl-14C)Lauryl amine oxide (10 mg containing 1.3 mCi/g) was applied to the skin of four Sprague-Dawley rats to test metabolism and absorption of the compound. Over 72 hr, 14.2% of the total radioactivity was found in the urine, 2.5% in the CO2, and 1.8% in the feces. Radioactivity was detected in the liver, kidneys, testes, blood, and expired CO2. Characterization of metabolites of Lauryl amine oxide resulted in the positive identification of only one metabolite, N-dimethyl-4-aminobutyric acid N-oxide. Several pathways exist for metabolism of Lauryl amine oxide: omega,beta-oxidation of alkyl chains (the most common pathway for surfactant metabolism), hydroxylation of alkyl chains, and reduction of the amine oxide group. Lauryl amine oxide and stearamine oxide are aliphatic tertiary amine oxides that are used in cosmetics as foam builders and stabilizers, viscosity enhancers, emollients, conditioners, emulsifiers, antistatic agents, and wetting agents. Acute Exposure/ The ocular irritation potential of formulations containing 0.3% active Lauryl amine oxide was evaluated by instilling 10 uL into the conjunctival sac of New Zealand White rabbits. The eyes of some rabbits were rinsed with distilled water. Irritation was scored according to the method of Draize (maximum possible score: 110). Slight irritation of the conjunctivae was observed in all unrinsed eyes and in two of three rinsed eyes at the 24-hr grading period. The maximum average score was 2.0 for the animals with unrinsed eyes, and 1.3 for those whose eyes were rinsed. All eyes were clear after 48 hr. Acute Exposure/ Liquid droplet aerosol /formulation containing 0.3% active Lauryl amine oxide/ at concentrations of 0.2, 1.0, and 5.2 mg/L were tested on three groups of four male Swiss-Webster mice. Only the heads of the mice were exposed to the aerosol. The average respiratory rate was monitored using plethysmography 5 min before, 10 min during, and 10 min after each exposure, and the percentage change in respiratory rate was calculated. A decrease in respiratory rate was considered a response to upper airway irritation. A transient decrease was observed in the respiratory rate of the 1.0 mg/L exposed group, but this was not considered significant because no signs of irritation were seen at greater exposure concentrations. The groups treated with 1.0 mg/L and 5.2 mg/L had a 6% decrease in their average respiratory rates. However, these decreases were not attributed to upper airway irritation because the respiratory rates were even lower during the postexposure recovery period. No decrease in respiratory rate was observed in the 0.2 mg/L exposed mice. Acute Exposure/ The acute inhalation toxicity of a liquid droplet aerosol formulation containing 0.3% active Lauryl amine oxide was evaluated. Five female and five male albino Sprague-Dawley-derived rats were exposed for 4 hr to this aerosol at a concentration of 5.3 mg/L. The Equivalent Aerodynamic Diameter of the aerosol was 3.6 um with a geometric standard deviation of 1.91. The animals were observed during the exposure and two times daily for 14 days, and body weights were recorded before exposure and on days 1, 3, 7, and 14 postexposure. At necropsy, the major organs in the abdominal and thoracic cavities were weighed and observed. No deaths occurred during the study and all the rats appeared normal. A slight drop in body weight was observed in the males on day 1, but weight was gained normally for the remainder of the study. The weight gain in the females was normal. The organ weights were all within the anticipated normal control ranges for both sexes. No exposure-related pharmacotoxic signs were evident in any of the organs. The 4-hr LD50 for this aerosol was greater than 5.3 mg/L nominal. Lauryl amine oxide's production and use as a surfactant in dishwasher detergent, shampoo and soap, as a foam stabilizer, and textile antistatic agent may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg at 25 °C indicates Lauryl amine oxide will exist in both the vapor and particulate phases in the atmosphere. Vapor-phase Lauryl amine oxide will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 14.1 hours. Particulate-phase Lauryl amine oxide will be removed from the atmosphere by wet or dry deposition. Lauryl amine oxide does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Lauryl amine oxide is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 5.5. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 6.6X10-11 atm-cu m/mole. In aqueous biodegradation screening tests, Lauryl amine oxide was 100% removed after 28 days as measured by liquid chromatography-mass spectrometry, suggesting that biodegradation in soil and water is an important fate process. If released into water, Lauryl amine oxide is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 0.7 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Lauryl amine oxide may occur through dermal contact with this compound at workplaces where it is produced or used. The general population may be exposed to Lauryl amine oxide via dermal contact with this compound in consumer products containing Lauryl amine oxide. Lauryl amine oxide's production and use as a surfactant in dishwasher detergent, shampoo and soap(1), as a foam stabilizer, and textile antistatic agent(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 5.5(SRC), determined from a water solubility of 190,000 mg/L(2) and a regression-derived equation(3), indicates that Lauryl amine oxide is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of Lauryl amine oxide from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 6.6X10-11 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(4). Lauryl amine oxide is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(5). In aqueous biodegradation screening tests, Lauryl amine oxide was 100% removed after 28 days as measured by liquid chromatography-mass spectrometry(6), suggesting that biodegradation in soil is an important fate process(SRC). According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Lauryl amine oxide, which has an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(2), will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase Lauryl amine oxide is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 14.1 hours(SRC), calculated from its rate constant of 2.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3) Particulate-phase Lauryl amine oxide may be removed from the air by wet or dry deposition(SRC). Lauryl amine oxide does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(4) and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). Lauryl amine oxide, present at 100 mg/L, was 100% removed in 4 weeks as measured by liquid chromatography-mass spectrometry, using an activated sludge inoculum at 30 mg/L in the Japanese MITI test(1). An inherent biodegradability test using an activated sludge inoculum at 100 mg/L and Lauryl amine oxide at 30 mg/L showed the compound to reach 88% of its theoretical total organic carbon in 4 weeks(1). The rate constant for the vapor-phase reaction of Lauryl amine oxide with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 14.1 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Lauryl amine oxide is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2). Lauryl amine oxide does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(2) and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). An estimated BCF of 0.7 was calculated for Lauryl amine oxide(SRC), using a water solubility of 190,000 mg/L(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). The Koc of Lauryl amine oxide is estimated as 5.5(SRC), using a water solubility of 190,000 mg/L(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that Lauryl amine oxide is expected to have very high mobility in soil. The Henry's Law constant for Lauryl amine oxide is estimated as 6.6X10-11 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that Lauryl amine oxide is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(2). Lauryl amine oxide's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces is not likely to occur(SRC). Lauryl amine oxide is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(3). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 91,001 workers (38,251 of these were female) were potentially exposed to Lauryl amine oxide in the US(1). Occupational exposure may occur through dermal contact with this compound at workplaces where Lauryl amine oxide is produced or used. The general population may be exposed to Lauryl amine oxide via dermal contact with this compound and consumer products containing Lauryl amine oxide(SRC). Lauryl amine Oxide is a nonionic/amphoteric surfactant which is compatible with all surfactant classes: anionic, nonionic, amphoteric, and cationic. It provides high foaming and thickening properties and is stable at most pH ranges, including, stability in peroxide and hypochlorite solutions. In addition, Lauryl amine Oxide can mitigate the irritation effects of anionic surfactants. Major market segments for this product include home care, personal care, oil & gas, and agrochemicals. LAURAMINE OXIDE is classified as : Antistatic Cleansing Foam boosting Hair conditioning Hydrotrope Surfactant Viscosity controlling Perfuming Amine N-oxides are active components in body care products such as shampoo, bubble bath, and hand-soap formulations in combination with alkyl or olefin sulfates. In acidic media, they are cationic and can act as a mild conditioner. In neutral or weak basic media, they are featured as excellent foam stabilizer and viscosity building provider. Lauryl amine oxide is used as a foam enhancer, stabilizer and viscosity builder. It is used in light duty liquid detergents, drain cleaners, fabric washer. dye dispersant, wetting agent, emulsifier, lubricant. formulation with anionic, nonionic and cationic materials. Amphoteric surfactants have dual functional groups (both acidic and basic groups) in the same molecule. They are polar solvents that have a high solubility in water but a poor solubility in most organic solvents. They are electrically neutral but carries positive and negative charges on different atoms in an aqueous solution. Depending on the composition and conditions of pH value, the substances can have anionic or cationic properties. In the presence of acids, they will accept the hydrogen ions but they will donate hydrogen ions to the solution in the presence of bases, which balances the pH. Such actions make buffer solutions which resist change to the pH. In the detergency ability amphoteric surfactants which change their charge according to the pH of the solution affects properties of foaming, wetting and detergentcy through a surface action that exerts both hydrophilic and hydrophobic properties. In biochemistry amphoteric surfactant is used as a detergent for purifying, cleansing and antimicrobial effects. Alkylbetains and aminoxides are amphoteric surfactants. Learn all about lauryl amine oxide, including how it's made, and why Puracy uses lauramine oxide in our products. Derived from: coconut Pronunciation: (LORA-meen \ˈäk-ˌsīd\) Type: Naturally-derived What Is Lauryl amine oxide? Lauryl amine oxide is a clear, pale-yellow, amine oxide liquid derived from coconut.[1,2,3] Coconuts grow on the cocos nucifera, or coconut palm tree. Coconut palms grow around the world in lowland tropical and subtropical areas where annual precipitation is low.[4,5] Widely cultivated, healthy coconut palms produce 50 nuts per year, and the tree can be used to produce everything from food and drink to fibers, building materials, and natural ingredients.[6,7] What Does Lauryl amine oxide Do in Our products? Lauryl amine oxide is a surfactant, meaning it breaks surface tension in liquids, allowing things to become clean. It is also a foam builder, stabilizer, viscosity enhancer, emollient and conditioner.[8] It can be found in personal care products such as shampoo, facial cleansers, body wash, sunscreen, and a variety of other products.[9,10] Why Puracy Uses Lauryl amine oxide We use Lauryl amine oxide as a surfactant and cleanser. The Cosmetics Ingredient Review has deemed the ingredient safe for use in cosmetic products and in leave-on products in which the concentration is limited to 3.7%.[13] Research shows the ingredient is typically not a skin or eye irritant. How Lauryl amine oxide Is Made Commercial production of Lauryl amine oxide occurs largely by mixing the amine with 35% hydrogen peroxide at 60 degrees Celsius. The mixture is heated to 75 degrees Celsius and sodium sulfite or manganese dioxide are added. The mixture is then filtered to get rid of extra peroxide. Lauryl amine oxide and Stearamine Oxide are aliphatic tertiary amine oxides that are used mostly in hair care products as foam builders and stabilizers, viscosity enhancers, emollients, conditioners, emulsifiers, antistatic agents, and wetting agents. Both compounds are susceptible to nitrosation and can form nitrosamines in the presence of nitrosating agents. In rats, up to 40% of Lauryl amine oxide applied to the skin was absorbed. In two human volunteers, 92% of the dose applied to the skin was recovered from the skin. The oral LD50 in rats for a formulation containing 0.3% Lauryl amine oxide was estimated to be >20 g/kg. At a concentration of 30%, Lauryl amine oxide produced severe dermal reactions in rabbits, but at 0.3% only slight to moderate erythema with slight edema, Assuring, and slight to moderate epithelial desquamation were found. Stearamine Oxide applied to rabbit skin at 5% did not cause irritation. Both ingredients caused mild, transient ocular irritation in rabbits. Clinical data showed dermal exposure to 3.7% Lauryl amine oxide to be a mild irritant, with a slight potential for mild cumulative skin irritation at concentrations as low as 2%. At 0.3%, Lauryl amine oxide was not a sensitizer in clinical studies. Lauryl amine oxide was nonmutagenic in the Ames assay, but was mutagenic after nitrosation. Lauryl amine oxide at 0.1% in drinking water was not carcinogenic in rats, but at 0.1% with 0.2% sodium nitrate did increase the incidence of liver neoplasms. Based on this animal data, neither ingredient should contain N-ni-troso compounds nor be used in formulations containing nitrosating agents. On the basis of the available animal and clinical data, it is concluded that Lauryl amine oxide and Stearamine Oxide are safe as cosmetic ingredients for rinse-off products, but that the concentration in Lauryl amine oxide leave-on products should be limited to 3.7% and that of Stearamine Oxide limited to 5%. Lauryl amine oxide and Stearamine Oxide are aliphatic tertiary amine oxides that are used mostly in hair care products as foam builders and stabilizers, viscosity enhancers, emollients, conditioners, emulsifiers, antistatic agents, and wetting agents. Both compounds are susceptible to nitrosation and can form nitrosamines in the presence of nitrosating agents. In rats, up to 40% of Lauryl amine oxide applied to the skin was absorbed. In two human volunteers, 92% of the dose applied to the skin was recovered from the skin. The oral LD,, in rats for a formulation containing 0.3% Lauryl amine oxide was estimated to be >20 &g. At a concentration of 30%, Lauryl amine oxide produced severe dermal reactions in rabbits, but at 0.3% only slight to moderate erythema with slight edema, fissuring, and slight to moderate epithelial desquamation were found. Stearamine Oxide applied to rabbit skin at 5% did not cause irritation. Both ingredients caused mild, transient ocular irritation in rabbits. Clinical data showed dermal exposure to 3.7% Lauryl amine oxide to be a mild initant, with a slight potential for mild cumulative skin initation at concentrations as low as 2%. At 0.3%, Lauryl amine oxide was not a sensitizer in clinical studies. Lauryl amine oxide was nonmutagenic in the Ames assay, but was mutagenic after nitrosation. Lauryl amine oxide at 0.1% in drinking water was not carcinogenic in rats, but at 0.1% with 0.2% sodium nitrate did increase the incidence of liver neoplasms. Based on this animal data, neither ingredient should contain N-nitrow compounds nor be used in formulations containing nitrosating agents. On the basis of the available animal and clinical data, it is concluded that Lauryl amine oxide and Stearamine Oxide are safe as cosmetic ingredients for rinseoff products, but that the concentration in Lauryl amine oxide leave-on products should be limited to 3.7% and that of Stearamine Oxide limited to 5%. Key Words: Safety assessment-Lauryl amine oxide-Stearamine Oxide. Lauryl amine oxide is an excellent, versatile highly efficent surfactant for cleaning, contributing good foam and solubilizing properties to all kinds of cleaners, shampoos, bath and body products, and even detergents and cleaners for hard surfaces and even formulations for washing fine fabrics. Lauryl amine oxide is compatible with most with nonionic, anionic and cationic surfactants. Works well in neutrral, acid, and alkaline formulations. Lauryl amine oxide is effective, plus it is an environmentally responsible surfactant that can often replace ngredient that replaces products that are petroleum based, and you may see added performance. FEATURES & BENEFITS Bleach (Chlorine) & Acid Stable Can be used with a variety of anionic, nonionic & cationic surfactants and co surfactants. USES: Washes and Cleaners Body Washes Conditioners Alkaline and Acid Cleaners Bleach Cleaners Body Washes Bubble Bath Car and Truck Wash Soaps Conditioners Dishwash Detergents Facial Cleansers Foam Booster Green Products Industrial cleaners Roof and House washes What Is It? In cosmetics and personal-care products, Lauramine and Stearamine Oxides are amine oxides that are used mostly in hair-care products as foam builders and stabilizers, viscosity enhancers, emollients, conditioners, emulsifiers, antistatic agents and wetting agents. Lauramine and Steramine Oxides are used mainly in hair-care products such as shampoos, hair rinses, tonics and hair-grooming aids. Why is it used in cosmetics and personal care products? Lauryl amine oxide and Stearamine Oxide enhance the appearance and feel of hair by increasing hair body and volume, suppleness or sheen. These ingrediets may improve the texture of hair that has been damaged physically or by chemical treatment. Lauramine and Steramine Oxides also increase foaming capacity and prevents the buildup of static electricity in hair-care product formulations. Scientific Facts: Lauryl amine oxide and Stearamine Oxides are Amine Oxides. Amine oxides are usually prepared from tertiary Amines by oxidation, usually with hydrogen peroxide. Lauryl amine oxide is an Amine N-oxide, an active component primarily found in shampoo, bubble bath and hand soap thanks to its foam building properties (Source). Because Lauryl amine oxide has dual functional groups in the same molecule (both asidic and basic groups), it is very versatile. Functions: Lauryl amine oxide is an Amine N-oxide, an active component primarily found in shampoo, bubble bath and hand soap thanks to its foam building properties (Source). Because Lauryl amine oxide has dual functional groups in the same molecule (both asidic and basic groups), it is very versatile. It can have high solubility in some solutions and low in others; it creates positive charges and negative charges on different atoms; it carries anionic or cationic properties depending on pH value. Therefore although Lauryl amine oxide is seen most frequently as a foam builder in beauty products, it can also be used as a dye dispersant, wetting agent, emulsifier, lubricant, surfactant, anti-static agent, and viscosity controlling agent, according to research. Safety Measures/Side Effects: Lauryl amine oxide is approved by the CIR for use in cosmetics but with restriction limiting its use to rinse-off products; The International Journal of Toxicology reports skin irritation from Lauryl amine oxide and recommends limiting its use to rinse off products at a maximum of 3.7% concentration. A 1981 study by published in Contact Dermatitis also found Lauryl amine oxide to be a primary skin irritant. Lauryl amine oxide's production and use as a surfactant in dishwasher detergent, shampoo and soap, as a foam stabilizer, and textile antistatic agent may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg at 25 °C indicates Lauryl amine oxide will exist in both the vapor and particulate phases in the atmosphere. Vapor-phase Lauryl amine oxide will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 14.1 hours. Particulate-phase Lauryl amine oxide will be removed from the atmosphere by wet or dry deposition. Lauryl amine oxide does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Lauryl amine oxide is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 5.5. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 6.6X10-11 atm-cu m/mole. In aqueous biodegradation screening tests, Lauryl amine oxide was 100% removed after 28 days as measured by liquid chromatography-mass spectrometry, suggesting that biodegradation in soil and water is an important fate process. If released into water, Lauryl amine oxide is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 0.7 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Lauryl amine oxide may occur through dermal contact with this compound at workplaces where it is produced or used. The general population may be exposed to Lauryl amine oxide via dermal contact with this compound in consumer products containing Lauryl amine oxide. Lauryl amine oxide's production and use as a surfactant in dishwasher detergent, shampoo and soap(1), as a foam stabilizer, and textile antistatic agent(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 5.5(SRC), determined from a water solubility of 190,000 mg/L(2) and a regression-derived equation(3), indicates that Lauryl amine oxide is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of Lauryl amine oxide from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 6.6X10-11 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(4). Lauryl amine oxide is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(5). In aqueous biodegradation screening tests, Lauryl amine oxide was 100% removed after 28 days as measured by liquid chromatography-mass spectrometry(6), suggesting that biodegradation in soil is an important fate process(SRC).

CAS number: 683-10-3
Molecular Formula: C16H33NO2
Molecular Weight: 271.44

Lauryl betaine, derived from vegetables, is a clear or pale yellow liquid that was first discovered as a sugar beet extract.
Lauryl betaine is a mild surfactant (or surfactant) commonly considered a hair and skin conditioner.
Lauryl betaine is a mild ingredient and has skin and hair conditioning properties, making it an excellent ingredient to use in products.
Lauryl betaine is a hair and skin conditioner, a mild surfactant (surfactant) that works well with shampoo, shower gel, or any cleanser.
Lauryl betaine is a mild ingredient and has skin and hair conditioning properties, this makes it an excellent ingredient to use in products.
Lauryl betaine is a hair and skin conditioner, a mild surface-active agent (surfactant) and works well in shampoo, shower gel or any cleansing product.

Lauryl betaine helps separate grease from water, making it useful in shampoos and soaps.
Lauryl betaine’s often used as a surfactant in organic and natural cosmetics such as shampoo, shower gel and skin cleansers as it’s considered more natural and gentle than some other surfactants.
Many natural cosmetics companies add lauryl betaine to their products as an alternative to one particular surfactant called sodium lauryl sulphate (SLS).
Lauryl betaine dissolves easily in water or oil and helps create a rich lather that makes it easier for products to cut through oil and dirt, while leaving skin soft.
Derived from vegetables, lauryl betaine is a clear or pale yellow liquid used that was first discovered as an extract of sugar beets.
Lauryl betaine's a mild surfactant that is commonly considered a hair and skin conditioner.

Lauryl betaine has good washing and foaming effect.
Lauryl betaine is able to be widely used as surfactants with good compatibility.
Laury dimethylaminoacetic acid betaine, (Carboxylatomethyl)dodecyldimethylammonium is an important raw material for shampoo, shower gel, soap, detergent and some other chemical products.
Lauryl-Betaine has a good soft, antistatic, dispersion, disinfection abilities.
This product could be utilized as fiber, fabric softener, blending wool rinsing agent commodities.

Lauryl betaine can be used to manufacture personal washing products, such as shampoo, bubble bath, facial cleanser, etc.
Lauryl betaine is especially suitable for application in baby shampoo, baby bubble bath and baby skin care products.
In hair and skin care formulations Lauryl betaine is an excellent soft conditioner.
Lauryl betaine is a clear or light-yellow liquid which is derived from vegetables.
Lauryl betaine’s often used as a surfactant in organic, natural, vegan, zero-waste or plastic-free cosmetics such as shampoo, shower gel and skin cleansers.
Lauryl betaine has Antistatic, Surfactant, Hair conditioning, Skin conditioning, Cleansing properties.
Unlike SLS, lauryl betaine is considered to be much safer, gentler, and can actually help nourish the skin and hair instead of stripping away the goodness.

Lauryl betaine is an excellent viscosity builder and gelling agent.
Lauryl betaine has hard water tolerance permits equally good foaming in hard and soft water.
Lauryl betaine is stable in high-electrolyte solutions and will help solubilize other surfactants into these systems.
Lauryl betaine is also stable in acidic and alkaline conditions, functioning as cationic in acid media and as anionic in alkaline.
Lauryl betaine is a mild amphoteric surfactant and is compatible with anionic, cationic and non-ionic surfactants.
Lauryl betaine has skin and hair conditioning properties, and creates excellent, stable foam.
Derived from vegetables, lauryl betaine is a clear or pale yellow liquid that dissolves easily in water or oil, and helps create a rich lather that makes it easier for products to cut through oil and dirt.
Lauryl Betaine is a surfactant used in cleaning and personal care products for its ability to clean soils, as well as thicken cleaning formulas and stabilize foam.

Characteristics:
-excellent emulsifying, dispersing, foaming, foam stabilizing, antistatic, solubilizing, wetting, permeating abilities.
-Mild surfactant.
-Can reduce the irritation of the other surfactants.
-Resistance to hard water.
-Excellent compatibility.

Lauryl betaine (LB) as an amphoteric surfactant carries both positive and negative charges and should be able to generate stable foam through electrostatic interaction with nanoparticles and co-surfactants.
Lauryl betaine is a mild ingredient and has skin and hair conditioning properties, this makes it an excellent ingredient to use in personal care products.
Lauryl betaine is a hair and skin conditioner, a mild surface-active agent (surfactant) and works well in shampoo, shower gel or any cleansing product.
Derived from vegetables, lauryl betaine is a clear or pale yellow liquid that was first discovered as an extract of sugar beets.
Lauryl betaine is a mild surface-active agent (or surfactant) that is commonly considered a hair and skin conditioner.

Surfactants are partly soluble in water and partly in oil, which allows the oil and water to disperse.
Lauryl Betaine also helps create a thick foam by improving the quality and stability of the foam, making it easier to pass through oil and dirt.
Surfactants help cleanse your skin and hair by mixing water with oil and dirt so it can be washed off.
In this respect, they act as detergents (soaps) and are therefore found in bath products, skin cleansers, and hair care products such as shampoos, conditioners and sprays.

Lauryl betaine contains lauryl alcohol (1-dodecanol) as an alcoholic component.
Betaines are organic compounds (amphoteric surfactants) that have both a positive and a negative charge in their molecular structure; are therefore uncharged on the outside.
Lauryl betaine is a mild amphoteric surfactant and is compatible with anionic, cationic and non-ionic surfactants.
Lauryl betaine has skin and hair conditioning properties, and creates excellent, stable foam.
Derived from vegetables, lauryl betaine is a clear or pale yellow liquid that dissolves easily in water or oil, and helps create a rich lather that makes it easier for products to cut through oil and dirt.

Amphoteric surfactants have dual functional groups (both acidic and basic groups) in the same molecule.
Lauryl betaines are polar solvents that have a high solubility in water but a poor solubility in most organic solvents.
Lauryl betaines are electrically neutral but carries positive and negative charges on different atoms in an aqueous solution.
Depending on the composition and conditions of pH value, the substances can have anionic or cationic properties.
In the presence of acids, they will accept the hydrogen ions but they will donate hydrogen ions to the solution in the presence of bases, which balances the pH. Such actions make buffer solutions which resist change to the pH.
In the detergency ability amphoteric surfactants which change their charge according to the pH of the solution affects properties of foaming, wetting and detergentcy through a surface action that exerts both hydrophilic and hydrophobic properties.
In biochemistry amphoteric surfactant is used as a detergent for purifying, cleansing and antimicrobial effects.
Alkylbetains and aminoxides are amphoteric surfactants.

Characteristics:
-Good compatibility with anionic, cationic, nonionic and other amphoteric surfactants.
-Good softness, rich and stable foam.
-Perfect decontamination, conditioning, antistatic performance, good adjustment of viscosity.
-Lauryl betaine retains stable within a wide range of pH values, and low irritation to skin and eye.
-Added in shampoo, Lauryl betaine is matched with other active matter, and brings forth obvious conditioning and thickening effects.

Product Features:
-resistant to alkali, high temperature, in the 240-320g lye rapid wetting and penetration
-can enhance the luster of the long-lasting fabric
-This product can be used as a penetrant for other strong alkali media.

Surfactants are part water-soluble and part oil-soluble, allowing the oil and water to become dispersed.
Lauryl Betaine also assists in creating a rich lather, improving the quality and stability of foam making it easier for it to cut through oil and dirt.
Lauryl betaine is a clear or light-yellow liquid which is derived from vegetables.
Lauryl betaine was first discovered when it was extracted from sugar beet.

In chemical terms, lauryl betaine is a zwitterion, or an inner salt.
Lauryl betaine has the molecular formula C16H33ClNNaO2 and is known by several other names including laurylbetain, lauryldimethyl betaine, lauryldimethylbetaine and sodium dodecyldimethylbetaine.
Lauryl betaines CAS number is 683-10-3.

Lauryl betaine is usually used as a surface agent, or surfactant.
Surfactants are compounds which are used in many personal body care products as they lower the surface tension between two liquids or between a liquid and a solid, allowing you to wash away dirt, makeup, pollution, skin oils and fats from your skin.

Laryl Betaine is a gentle surfactant, nourishes the skin and hair, so it is an effective component of shampoos, shower gels and any skin cleansing products.
Lauryl betaine improves the quality and stability of the foam.
Lauryl Betaine is mainly used in shampoos, personal care products and shower gels.

USES:
Antistatic: Reduces static electricity by neutralizing electrical charge on a surface
Cleaning Agent: Helps keep a clean surface
Hair conditioner: Leaves hair manageable, supple, soft and shiny and / or confers volume, lightness and shine
Skin care agent: Keeps the skin in good condition
Surfactant: Reduces the surface tension of cosmetics and contributes to the uniform distribution of the product during its use
antistatic agent, hair conditioning agent, skin-conditioning agent - miscellaneous;surfactant - cleansing agent, surfactant - foam booster, viscosity increasing agent - aqueous, antistatic, cleansing, hair conditioning, skin conditioning, and surfactant

Lauryl Betaine is an amphoteric surfactant derived from N-dodecyl-N,N-dialkanol amine with protein denaturing potency.
Lauryl Betaine is mainly used in shampoo, personal hygiene products and oil field chemicals
lauryl betaine is a skin-conditioning agent.
In hair care, it is used as an anti-static conditioning agent and a foam booster.

Cosmetic use: Low irritation to skin and eye with high foam ability and good foam stability.
-Good stability in hard water.
-No dry tact after shampooing.
-Good compatibility with other surfactants.

Cosmetic use: Low irritation to skin and eye with high foam ability and good foam stability.
Good stability in hard water.
No dry tact after shampooing.
Good compatibility with other surfactants.

Lauryl Betaine is an amphoteric surfactant derived from N-dodecyl-N,N-dialkanol amine with protein denaturing potency.
Lauryl Betaine is mainly used in shampoo, personal hygiene products and oil field chemicals.
Lauryl betaine is widely used in middle and high grade shampoos and body washes; it is the main ingredient for preparing mild baby shampoos, baby foam baths, and baby skin care products; it is an excellent soft conditioner in hair care and skin care formulations; it can also be used as a detergent , Wetting agent, thickener, antistatic agent and bactericide, etc.

Typical applications:
-emulsifying agent, dispersing agent.
-foaming agent, foam stabilizing agent.
-thickening agent.
-antistatic agent.

Personal care products:
Conditioning agent, antistatic agent, cleansing agent, foam boosting agent, viscosity controlling agent in personal care products.

Textile:
Antistatic agent, softening agent in textile, leather, fiber.

Household detergents:
Thickening agent, foaming agent, foam stabilizing agent in household cleaning.

Industrial cleaning:
Thickening agent, foaming agent, foam stabilizing agent in industrial cleaning, vehicle cleaning.Disodium Cocoamphodiacetate / Lauryl Betaine is used for Hair dye, Hair cleansing, Skin cleansing and other conditions.
Lauryl betaine is widely used in middle and high grade shampoos and body washes; it is the main ingredient for preparing mild baby shampoos, baby foam baths, and baby skin care products; it is an excellent soft conditioner in hair care and skin care formulations; it can also be used as a detergent , Wetting agent, thickener, antistatic agent and bactericide, etc.
This ingredient has several functions, most often it is:

an ANTISTATIC AGENT , Lauryl betaines role is to avoid and / or reduce static electricity.
Lauryl betaine as a SKIN CARE AGENT , Lauryl betaines role is to keep the skin in good condition.
Lauryl betaine as a CLEANSING AGENT , Lauryl betaines role is to clean the skin or hair.
Lauryl betaine as a HAIR CONDITIONER , Lauryl betaines role is to improve the appearance and feel of the hair, leaving the hair easy to comb, supple, soft and shiny and / or giving volume, light, shine, texture, etc. ..
Lauryl betaine as a SURFACTANT , Lauryl betaines role is to help other ingredients, which normally do not mix, to dissolve or disperse into each other in order to evenly distribute the product during its use.

emulsifier, component enabling the formation of an emulsion.
Emulsion is a physicochemical form that is created by combining (mixing) the water phase with the oil phase.
Examples of cosmetic emulsions are creams, lotions, lotions.
Foaming substance, stabilizing and improving the quality of foam in a mixture with anionic surfactants.
Lauryl betaine acts as a rheology modifier (i.e. improves the consistency causing an increase in viscosity) in washing preparations containing anionic surfactants, thanks to the formation of the so-called mixed micelles.
Solubilizer, enables the introduction of substances insoluble or sparingly soluble in water into the aqueous solution, e.g. fragrances, plant extracts, fatty substances

Lauryl betaine soothes the possible irritating effects of anionic surfactants on the skin.
Lauryl betaine has an antistatic effect on the hair, prevents static. Thanks to this, it conditions, i.e. softens and smoothes the hair.
The moisturizing substance facilitates the contact of the cleaned surface with the washing solution, which facilitates the removal of impurities from the surface of the skin and hair.
A washing substance, removes impurities from the surface of the hair and skin

Works well in shampoos and conditioners, shower gels and other cleansing products
Has anti-static properties
Lauryl betaine is a superb viscosity builder and rheological modifier
Lauryl betaine is able to withstand high water hardness and allows equally good foaming in both hard and soft water formulations.
Lauryl betaine is stable in high-electrolyte solutions and functions as solubilizer for other surfactants into these formulations.
Made from vegetable sources
Environmentally safe

SYNONYMS:
2-(Dodecyldimethylammonio)acetate
683-10-3
Lauryl betaine
Dodecylbetaine
Laurylbetain
Lauryl-N-betaine
Lauryldimethylbetaine
N-dodecyl-N,N-dimethylbetaine
(Carboxylatomethyl)dodecyldimethylammonium
UNII-Y4P927Q133
Lauryl dimethyl glycine
1-Dodecanaminium, N-(carboxymethyl)-N,N-dimethyl-, inner salt
N-DODECYL-N,N-DIMETHYLGLYCINATE
C16H33NO2
Y4P927Q133
Culveram cdg
Anfoterico LB
Obazoline LB
Desimex I
Genagen LAB
Product DDN
Bister ML
Nissan Anon BL
Amipol 6S
Empigen BB/L
Amphitol 20BS
Amphitol 24B
Anon BL
Rewoteric AM-DML
Ambiteric D 40
Anhitol 24B
Dimethyllaurylbetaine
Dodecyldimethylbetaine
Anon BL-SF
Betadet DM 20
Nissan Anon BL-SF
Rikabion A 100
Swanol AM 301
Lauryl-N-methylsarcosine
Rewoteric AM-DML 35
Lauryldimethylammonioacetate
N,N-Dimethyldodecylbetaine
C12BET
BS 12 (betaine surfactant)
(Dodecyldimethylammonio)acetate
N,N-Dimethyl-N-dodecylglycine
Lauryldimethylaminoacetic betaine
(Dodecyldimethylammonio)ethanoate
Betaine lauryldimethylaminoacetate
Dimethyllaurylaminoacetate betaine
BS 12
EINECS 211-669-5
N-Lauryl-N,N-dimethyl-alpha-betaine
2-[dodecyl(dimethyl)azaniumyl]acetate
Glycine, dodecyldimethylbetaine (6CI)
BRN 3670807
N,n-Dimethyl-N-laurylglycine inner salt
alpha-(Dodecyldimethylammonio)-omega-acetate
DSSTox_CID_21266
DSSTox_RID_82033
DSSTox_GSID_46978
(Lauryldimethylammonio)Acetate
SCHEMBL594518
CHEMBL1232088
DTXSID6041266
N-Carboxymethyl-N,N-dimethyl-1-dodecanaminium inner salt
[dodecyl(dimethyl)ammonio]acetate
(Carboxymethyl)dodecyldimethylammonium hydroxide inner salt
2-(dodecyldimethylazaniumyl)acetate
N-(Carboxymethyl)-N-lauryldimethylammonium hydroxide inner salt
Tox21_301433
0534AC
MFCD00084742
1-Dodecanaminium, N-(carboxymethyl)-N,N-dimethyl-, hydroxide, inner salt
AKOS016010279
CS-W010094
DB07631
NCGC00256099-01
CAS-66455-29-6
FT-0670748
V1522
EN300-41676
(Lauryldimethylammonio)acetate, >=95% (HPLC)
N-(Alkyl C10-C16)-N,N-dimethylglycine betaine
EMPIGEN(R) BB detergent, ~30% active substance
W-109593
Q27096852
EMPIGEN(R) BB detergent, ~35% active substance in H2O
UNII-03DH2IZ3FY component DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N
N,N-Dimethyl-N-dodecylglycine betaine, 30% active substance in H2O
Ammonium, (carboxymethyl)dodecyldimethyl-, hydroxide, inner salt (7CI,8CI)

Synonyms: LAURYL GLUCOSIDE;APG0814;D-Glucopyranose, oligomeric, C10-16-alkyl glycosides;D-GLUCOPYRANOSE,OLIGOMERIC,C10-C16-ALKYLGLYCOSIDES;ALKYL D-GLUCOPYRANOSIDE;(C10-16)alkyl D-glycopyranoside;Glucopyranose, oligometric, C10-16-alkyl glycosides;D-Glucopyranoside, C10-16-alkyl, oligomeric CAS: 110615-47-9

LAURYL LAURATE, N° CAS : 13945-76-1, Nom INCI : LAURYL LAURATE. Nom chimique : Dodecanoic Acid, Dodecyl Ester Ses fonctions (INCI) Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Lauryl Myristyl Alcohol, or commonly myristyl alcohol (from Myristica fragrans – the nutmeg plant), is a straight-chain saturated fatty alcohol, with the molecular formula C14H30O. It is a white crystalline solid that is practically insoluble in water, soluble in diethyl ether, and slightly soluble in ethanol.
Lauryl Myristyl Alcohol may be prepared by the hydrogenation of myristic acid (or its esters); myristic acid itself can be found in nutmeg (from where it gains its name) but is also present in palm kernel oil and coconut oil and it is from these that the majority of Lauryl Myristyl Alcohol is produced. It may also be produced from petrochemical feedstocks via either the Ziegler process or hydroformylation.
As with other fatty alcohols, Lauryl Myristyl Alcohol is used as an ingredient in cosmetics such as cold creams for its emollient properties. It is also used as an intermediate in the chemical synthesis of other products such as surfactants.

CAS NO: 68855-56-1
EC NUMBER: 272-490-6

IUPAC NAMES:
Alcohols C12-16
Alcohols, C12-16
Fatty Alcohol C12-16
Fatty alcohol, C12-16
tetradecan-1-ol

SYNONYMS:
C12-16 ALCOHOLS;Alcohols, C12-16;Alkohole, C12-16;Cetyl/dodecyl alcohol;(C12-C16) alkyl alcohol;ahcohol 1216 - lauryl myristyl alcohol;alcohols C12-16;C12-C16 alkyl alcohol;coco alcohol C12-C16;kalcol 2473;kalcol 4250;RTD FA-26 lauryl myristyl alc;1-TETRADECANOL;Tetradecan-1-ol;Myristyl alcohol;112-72-1;Tetradecanol;Tetradecyl alcohol;n-Tetradecanol;Myristic alcohol;n-Tetradecyl alcohol;Lanette K;Loxanol V;Lanette Wax KS;n-Tetradecanol-1;1-Hydroxytetradecane;Alfol 14;n-Tetradecan-1-ol;Dytol R-52;Alcohols, C10-16;Alcohols, C12-16;Alcohols, C14-15;Lanette 14;1-Tetradecyl alcohol;tetradecan1-ol;NSC 8549;MFCD00004757;UNII-V42034O9PU;Myristyl alcohol [NF];67762-41-8;68855-56-1;CHEBI:77417;V42034O9PU;kalcohl 40;75782-87-5;Myristyl alcohol (NF);1-Tetradecanol, 99%;DSSTox_CID_6926;DSSTox_RID_78257;DSSTox_GSID_26926;C14 alcohol;Alcohol(C14);Alcohols, C>14;Fatty alcohol(C14);Alcohols, C12-15;CAS-112-72-1;Tetradecanol (7CI);C12-16 Alcohols;Kalcohl 4098;C14-15 alcohol;HSDB 5168;Lorol C 14;Adol 18;Kalcol 4098;Conol 1495;EINECS 204-000-3;Nacol 14-95;BRN 1742652;(C10-C16) Alkyl alcohol;(C12-C16) Alkyl alcohol;tetradecylalcohol;AI3-00943;Alcohols, C14-22 and C16-22-unsatd.;Tetradecanol-1;n-tetradecylalcohol;Dehydag wax 14;EINECS 267-019-6;EINECS 268-107-7;EINECS 272-490-6;EINECS 275-983-4;1-tetradecanol group;Philcohol 1400;Lorol C14;63393-82-8;Myristyl cetyl alcohol;Epal 14;Fatty alcohol (C14);1-Tetradecanol, 97%;CCCCCCCCCCCCCC[O];SDA 15-060-00;ACMC-1BY8P;EC 204-000-3;EC 616-261-4;(C14-C18)Alkyl alcohol;SCHEMBL20286;4-01-00-01864 (Beilstein Handbook Reference);71750-71-5;(C14-C18) Alkyl alcohol;(C14-C18)-Alkyl alcohol;CHEMBL24022;(C14-C22) and (C16-C22)Unsaturated alkylalcohol;WLN: Q14;DTXSID9026926;NSC8549;Mixed fatty alcohols (C10-C16);NSC-8549;ZINC1644076;EINECS 267-009-1;EINECS 269-790-4;Tox21_201842;Tox21_300538;ANW-16516;LMFA05000041;SBB060166;STL453593;AKOS009031495;CS-W004294;MCULE-8719320111;NCGC00164345-01;NCGC00164345-02;NCGC00164345-03;NCGC00254322-01;NCGC00259391-01;BP-30124;1-Tetradecanol, purum, >=95.0% (GC);FT-0608311;ST51046400;1-Tetradecanol, Selectophore(TM), >=99.0%;D05097;1-Tetradecanol, Vetec(TM) reagent grade, 97%;Q161683;F7FCB87C-0FA4-412A-BC8C-BE5C952BC1E0;J-002824

What Are Lauryl Myristyl Alcohol?
Lauryl Myristyl Alcohol (also called C12-C16 alcohols) are a mixture of fatty alcohols with 12 to 16 carbons in the alkyl chain.

How Lauryl Myristyl Alcohol Alcohols Are Made?
Lauryl Myristyl Alcohol alcohols are made by combining Lauryl Myristyl Alcohol. The result is a colourless liquid that has a mild odour and decomposes in high heat.

What Do Lauryl Myristyl Alcohol Alcohols Do?
Lauryl Myristyl Alcohol alcohols act as an emulsion stabilizer and viscosity increasing agent, allowing things to stay spreadable and creamy. It can be found in lipstick, sunscreen, moisturizer, and other products.

Lauryl Myristyl Alcohol Safety 
 Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care and cleaning product quality standards. Although ethoxylated alcohols may experience 1,4 dioxane contamination as a byproduct of the production process, the EPA considers it safe to consume water with 4 ppm of 1,4 dioxane for one day or 0.4 ppm of 1,4 dioxane for 10 days.
GENERAL DESCRIPTION
A colourless liquid with a mild odour. Mp: 5°C; bp < 150°C; density: 0.9 g cm-3. Completely miscible with water. A major threat to the environment in case of a spill. Immediate steps should be taken to limit spread. Can easily penetrate the soil and contaminate groundwater and nearby streams. Used in the making of surfactants.

REACTIVITY PROFILE
Lauryl Myristyl Alcohol, ethoxylated is stable up to 50° C. Oxidizes on exposure to the air to form peroxides and peracids. Combustible but not flammable (flash point > 179°C). Auto-ignition temperature: 230°C. May react with strong oxidizing agents, strong acids, and strong bases. Incompatible with copper and copper alloys and aluminium. A mixture of polyether alcohols of formula R-O-(CH2CH2-O-)n-H where R is a C-12 through C-16 alkyl group and n equals 1 through 6. Synthesized by treating a mixture of Lauryl Myristyl Alcohol with ethylene oxide.

OVERVIEW

IDENTIFICATION:
Lauryl Myristyl Alcohol is a white solid. It is not soluble in water. 
USE:
Lauryl Myristyl Alcohol is used as a perfume fixative for soaps and cosmetics. It is found in many personal care items such as; shampoo, toothpaste, cold creams, ointments and suppositories. Lauryl Myristyl Alcohol is used in speciality cleaning products, as an anti-foam agent and in some plastics. It is also used as a food additive. 

EXPOSURE: 
Workers that use or produce Lauryl Myristyl Alcohol may breathe in mists or have direct skin contact. The general population may be exposed by eating food or drinking beverages that contain Lauryl Myristyl Alcohol. Skin exposure will result from using some personal care items. If Lauryl Myristyl Alcohol is released into the environment it is expected to bind tightly to particles in soil and water. It is not expected to move through the soil. It is expected to move into the air from wet soil and water surfaces. It will be broken down in soil and water by microorganisms. It is expected to build up moderately in aquatic organisms. If Lauryl Myristyl Alcohol is released into the air, it will be broken down by reactions with other chemicals.

INDUSTRY USES
* Finishing agents
* Functional fluids (open systems)
* Lubricants and lubricant additives
* Paint additives and coating additives not described by other categories
* Plasticizers
* Processing aids, not otherwise listed
* Processing aids, specific to petroleum production
* Raw material for the production of antioxidants (esters)
* Surface active agents
* Viscosity adjustors
* Lubricants and lubricant additives
* Commercial and industrial products.
* Intermediates
* Personal Care product ingredient
* Adhesives and sealant chemicals

CONSUMER USES
* Adhesives and sealants
* Cleaning and furnishing care products
* Fabric, textile, and leather products not covered elsewhere
* Lubricants and greases
* Metal products not covered elsewhere
* Non-TSCA use
* Paints and coatings
* Personal care products
* Plastic and rubber products not covered elsewhere
* Agricultural products (non-pesticidal)
* Building/construction materials not covered elsewhere
* Fuels and related products
* Laundry and dishwashing products
* Cleaning and furnishing care products
* Industrial organic chemicals used in commercial and consumer products.
* Plastic and rubber products not covered elsewhere
* Arts, crafts, and hobby materials
* Ink, toner, and colourant products
* Lubricants and greases

INDUSTRY PROCESSING SECTORS
* All other basic organic chemical manufacturing
* All other chemical product and preparation manufacturing
* Oil and gas drilling, extraction, and support activities
* Paint and coating manufacturing
* Pesticide, fertilizer, and other agricultural chemical manufacturing
* Petrochemical manufacturing
* Petroleum lubricating oil and grease manufacturing
* Plastic material and resin manufacturing
* Primary metal manufacturing
* Rubber product manufacturing
* Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing
* Wholesale and retail trade
* Agriculture, forestry, fishing and hunting
* Construction
* Adhesive manufacturing
* Fabricated metal product manufacturing
* Paper manufacturing
* Plastics product manufacturing
* Printing ink manufacturing

IDENTIFICATION AND USE: 
Lauryl Myristyl Alcohol is a white solid or crystal used in organic synthesis, plasticizers, antifoaming agent, intermediate, perfume fixative for soaps and cosmetics, wetting agents and detergents, ointments and suppositories, shampoos, toothpaste, cold creams, and specialty cleaning preparations.

Lauryl Myristyl Alcohol is a colourless liquid or crystalline solid. It has an unpleasant fatty odor at high concentrations, but a delicate floral smell when diluted. 1-Dodecanol is not soluble in water. 

Lauryl Myristyl Alcohol's production and use in organic synthesis, in plasticizers, as an anti-foam agent, perfume fixative for soaps and cosmetics, wetting agents and detergents, ointments and suppositories, shampoos, toothpaste, cold creams, and speciality cleaning preparations may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapour pressure of 1.1X10-4 mm Hg at 25 °C indicates Lauryl Myristyl Alcohol will exist solely as a vapour in the atmosphere. Vapor-phase Lauryl Myristyl Alcohol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 18 hours. Lauryl Myristyl Alcohol does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Lauryl Myristyl Alcohol is expected to have no mobility based upon Koc values of 18,197-34,674 in humic acid. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 1.04X10-4 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Lauryl Myristyl Alcohol is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapour pressure. A biodegradation half-life of 5.5 days was calculated for Lauryl Myristyl Alcohol, based on a rate constant of 52.5 1/hr measured in sludge indicating that biodegradation may be an important environmental fate process in soil and water. If released into water, Lauryl Myristyl Alcohol is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon Koc values of 23,320-64,060 in suspended solids. Volatilization from water surfaces is expected based upon this compound's Henry's Law constant. 
Lauryl Myristyl Alcohol is used in the making of detergents and soaps. It is found in personal care products including shampoo, soap, body wash, shaving gel and hair colorant. It is used to a lesser extent in wetting, emulsifying and foaming agents. It is used in fragrances and is approved for use in food. 

Fatty alcohols (or long-chain alcohols) are usually high-molecular-weight, straight-chain primary alcohols, but can also range from as few as 4–6 carbons to as many as 22–26, derived from natural fats and oils. The precise chain length varies with the source. Some commercially important fatty alcohols are lauryl, stearyl, and oleyl alcohols. They are colourless oily liquids (for smaller carbon numbers) or waxy solids, although impure samples may appear yellow. Fatty alcohols usually have an even number of carbon atoms and a single alcohol group (–OH) attached to the terminal carbon. Some are unsaturated and some are branched. They are widely used in industry. As with fatty acids, they are often referred to generically by the number of carbon atoms in the molecule, such as "a C12 alcohol", which is an alcohol having 12 carbons, for example, Lauryl Myristyl Alcohol.

Fatty alcohols like LAURYL MYRISTYL ALCOHOL have many uses in today’s manufacturing facilities. Lauryl Myristyl Alcohol is often employed as a chemical intermediate when producing surfactants, detergents and esters used in cleaning products.
As well, Lauryl Myristyl Alcohol possesses natural foaming stabilizing and amphipathic properties, adding to its usefulness as a detergent or soap.
Other uses of Lauryl Myristyl Alcohol include as an emollient, emulsifier or viscosity modifier in cosmetics and personal care products, as well as in lubricants and grease

Applications
Lauryl Myristyl Alcohol is used as an ingredient in cosmetics such as cold creams. Lauryl Myristyl Alcohol is an active intermediate in the chemical synthesis of sulfated alcohol.
Lauryl Myristyl Alcohol is also employed in the fabrication of temperature-regulated drug release system based on phase-change materials.
Lauryl Myristyl Alcohol plays a vital role in filling the hollow interiors of gold nanocages in the fabrication of a new theranostic system, which has the unique feature of photoacoustic imaging.

Lauryl Myristyl Alcohol is lighter-weight fatty alcohol that functions as a thickener, emulsion stabilizer, and emollient.
Lauryl Myristyl Alcohol is also sometimes used as a surfactant, often with other surfactants. Myristyl alcohol is considered safe as used in cosmetics.
Lauryl Myristyl Alcohol is a fatty alcohol used as an emollient in cosmetics and skincare products.
Lauryl Myristyl Alcohol is primarily used to inhibit a formula from separating into its oil and liquid components
Lauryl Myristyl Alcohol is also used as an intermediate in the manufacture of surfactants.

Lauryl Myristyl Alcohol is used in some Shampoos due to its foam boosting and viscosity stabilizing properties.
Commonly Lauryl Myristyl Alcohol is used in cosmetics (Hair care, skincare, body care) as an emollient and a stabilizer, preventing separation.
Lauryl Myristyl Alcohol smooths the skin and prevents moisture loss. Lauryl Myristyl Alcohol may also be used as a fragrance ingredient.

Lauryl Myristyl Alcohol is a kind of straight-chain saturated fatty alcohol. It is often used as an ingredient in cosmetics such as cold creams because of its emollient properties.
Myristyl alcohol can also be used as the intermediate during the manufacturing of some organic compounds like surfactants.
Some studies have shown that it can inhibit endothelial activation and reduce tissue responsiveness to cytokines, having the potential to treat periodontitis based on studies on rabbits. It is also employed for the fabrication of a temperature-regulated drug release system based on phase-change materials.

Chemical Properties
Lauryl Myristyl alcohol occurs as a white crystalline solid with a waxy odour. Also reported as opaque leaflets or crystals from ethanol.

Lauryl myristyl alcohol is originated from South Africa.
Lauryl myristyl alcohol is a type of fatty alcohol which is a form of the combination of C12 and C14 that is lauryl and myristyl.
Lauryl myristyl alcohol is also known as DodecanolTetradecanol.
The chemical formula of lauryl myristyl alcohol is C26H54O, and the molecular weight is 186.3368.
Lauryl myristyl alcohol is colourless liquid and has a mild odour and decomposes when subjected to excessive heat.
The life span of Laurel myristyl alcohol is one year from its date of manufacturing.
The Lauryl myristyl alcohol has extensive uses in several industries including food, cosmetic, automotive, textile, and chemical industries.
Moreover, Lauryl Alcohol is used as an intermediate in the manufacture of surfactants.

The global lauryl myristyl alcohol market is driven by rising chemical and manufacturing industries.
The wide range of application in various industries leads to an increase in the demand for lauryl myristyl alcohol.
Consumers are using more of personal care products which further leads to an increase in the usage of lauryl myristyl alcohol in cosmetics.
Macroeconomic factors such as increasing disposable income, literacy rate, the rapid rate of urbanization, and change in lifestyle also lead to the growth of the lauryl myristyl alcohol market.
The lauryl myristyl alcohol causes corrosive of ingestion, irritation to skin and eye contact, inhalation problem.
Severe overexposure can cause death leads to restraining the growth of the market.
Derivatives of the detergent range Lauryl Myristyl alcohols are used in light- and heavy-duty detergents, laundry pre-softeners, hard surface cleaners, disinfectant, cleaners, metal cleaners, textile processing, pulp and paper processing, wastepaper deinking, agricultural uses in pesticides and soil conditioners, and in metalworking as surface lubricants, etc.

Lauryl Myristyl Alcohol, also known as C12-14 Alcohol, is a fatty alcohol. It’s C1214 chain length allows it to be used in a variety of industries and applications ranging from Industrial and Personal Care to Textile and Household cleaners.

Lauryl myristyl alcohol is a type of fatty alcohol which is a form of the combination of C12 and C14 that is lauryl and myristyl. The Lauryl myristyl alcohol has extensive uses in several industries including food, cosmetic, automotive, textile, and chemical industries. Moreover, Lauryl Alcohol is used as an intermediate in the manufacture of surfactants.

Dodecanol, or lauryl myristyl alcohol, is an organic compound produced industrially from palm kernel oil or coconut oil. It is a fatty alcohol. Sulfate esters of lauryl alcohol, especially sodium lauryl sulfate, are very widely used as surfactants. Sodium lauryl sulfate, ammonium lauryl sulfate, and sodium Laureth sulfate are all used in shampoos. lauryl myristyl alcohol is tasteless and colourless with a floral odour.

USE: 
Lauryl Myristyl Alcohol is used in the making of detergents and soaps. It is found in personal care products including shampoo, soap, body wash, shaving gel and hair colorant. It is used to a lesser extent in wetting, emulsifying and foaming agents. It is used in fragrances and is approved for use in food. 

Lauryl-Myristyl Alcohol is used in many cosmetic and skincare products. It provides emollient effect, lubricity and emulsion stabilization. It acts as a viscosity controller

PREVENTIVE MEASURES:
* Remove to fresh air.
* Wash off immediately with soap and plenty of water while removing all contaminated clothes and shoes.
* Eye contact Rinse thoroughly with plenty of water for at least 15 minutes, lifting lower and upper eyelids.
* Consult a physician.
* Clean mouth with water and drink afterwards plenty of water.

Lauryl Myristyl Alcohol is a colourless liquid with a characteristic fatty alcohol odour. The principal uses for this product are as a raw material for surfactants, emulsion stabilizer for creams and lotions, a quality modifier of lipsticks and an additive for ointment base and cream conditioners.

Alcohols, C12-14; Alkohole, C12-14; fatty alcohols, C12-C14; Einecs 279-420-3; Tensioactiv CL 9; Sipol C12-C14; PY 126; Nafol 1214S; CAS NO:80206-82-2

Lauryldimethylamine oxide = LDAO = Dodecyldimethylamine Oxide = DDAO

CAS number: 1643-20-5
EC number: 216-700-6
Molecular formula: C14H31NO

What Is Lauryldimethylamine oxide?
Lauryldimethylamine oxide is a clear, pale-yellow, amine oxide liquid derived from coconut.
Coconuts grow on the cocos nucifera, or coconut palm tree. Coconut palms grow around the world in lowland tropical and subtropical areas where annual precipitation is low.
Widely cultivated, healthy coconut palms produce 50 nuts per year, and the tree can be used to produce everything from food and drink to fibers, building materials, and natural ingredients.

What Does Lauryldimethylamine oxide Do in Our products?
Lauryldimethylamine oxide is a surfactant, meaning it breaks surface tension in liquids, allowing things to become clean.
Lauryldimethylamine oxide is also a foam builder, stabilizer, viscosity enhancer, emollient and conditioner.
Lauryldimethylamine oxide can be found in personal care products such as shampoo, facial cleansers, body wash, sunscreen, and a variety of other products.
Lauryldimethylamine oxide is used in the following products: laboratory chemicals, metal working fluids, polishes and waxes, washing & cleaning products, water treatment chemicals and cosmetics and personal care products.
Release to the environment of this substance can occur from industrial use: formulation of mixtures.

What Is Lauryldimethylamine oxide?
In cosmetics and personal-care products, Lauramine and Stearamine Oxides are amine oxides that are used mostly in hair-care products as foam builders and stabilizers, viscosity enhancers, emollients, conditioners, emulsifiers, antistatic agents and wetting agents.
Lauramine and Steramine Oxides are used mainly in hair-care products such as shampoos, hair rinses, tonics and hair-grooming aids.

Why is Lauryldimethylamine oxide used in cosmetics and personal care products?
Lauryldimethylamine oxide and Stearamine Oxide enhance the appearance and feel of hair by increasing hair body and volume, suppleness or sheen.
These ingrediets may improve the texture of hair that has been damaged physically or by chemical treatment.
Lauramine and Steramine Oxides also increase foaming capacity and prevents the buildup of static electricity in hair-care product formulations.

Scientific Facts:
Lauryldimethylamine oxide and Stearamine Oxides are Amine Oxides. Amine oxides are usually prepared from tertiary Amines by oxidation, usually with hydrogen peroxide.
Lauryldimethylamine oxide is an Amine N-oxide, an active component primarily found in shampoo, bubble bath and hand soap thanks to Lauryldimethylamine oxides foam building properties (Source).
Because Lauryldimethylamine oxide has dual functional groups in the same molecule (both asidic and basic groups), Lauryldimethylamine oxide is very versatile.

Functions:
Lauryldimethylamine oxide is an Amine N-oxide, an active component primarily found in shampoo, bubble bath and hand soap thanks to its foam building properties (Source).
Because Lauryldimethylamine oxide has dual functional groups in the same molecule (both asidic and basic groups), Lauryldimethylamine oxide is very versatile.
Lauryldimethylamine oxide can have high solubility in some solutions and low in others; Lauryldimethylamine oxide creates positive charges and negative charges on different atoms; it carries anionic or cationic properties depending on pH value.
Therefore although Lauryldimethylamine oxide is seen most frequently as a foam builder in beauty products, Lauryldimethylamine oxide can also be used as a dye dispersant, wetting agent, emulsifier, lubricant, surfactant, anti-static agent, and viscosity controlling agent, according to research.

Use and Manufacturing
Household & Commercial/Institutional Products
-Auto Products
-Commercial / Institutional
-Home Maintenance
-Inside the Home
-Personal Care

Uses of Lauryldimethylamine oxide:
-Relating to agricultural, including the raising and farming of animals and growing of crops
-Agents to prevent condensation, or condensation removers
-Relatived to the maintenance and repair of automobiles, products for cleaning and caring for automobiles (auto shampoo, polish/wax, undercarriage treatment, brake grease)
-Related to food and beverage service activities
-Related to the building or construction process for buildings or boats (includes activities such as plumbing and electrical work, bricklaying, etc)
-Materials used in the building process, such as flooring, insulation, caulk, tile, wood, glass, etc.
-Related to ceramic products
-Modifier used for chemical, when chemical is used in a laboratory
-Related to products specifically designed for children (e.g. toys, children's cosmetics, etc)

Uses of Lauryldimethylamine oxide:
-Related to all forms of cleaning/washing, including cleaning products used in the home, laundry detergents, soaps, de-greasers, spot removers, etc
-Related to dishwashing products (soaps, rinsing agents, softeners, etc)
-Flooring materials (carpets, wood, vinyl flooring), or related to flooring such as wax or polish for floors
-Laundry products (such as cleaning/washing agents), or laundry facilities
-Related to dishwashing products (soaps, rinsing agents, softeners, etc)
-Fragrances or odor agents, can be used in home products (cleaners, laundry products, air fresheners) or similar industrial products
-Pharmaceutical related
-Related to food production (restaurants, catering, etc)
-Related to food and beverage service activities

As a foam stabilizer; stable at high concentration of electrolytes and over a wide pH range.
Lauryldimethylamine oxide and stearamine oxide are aliphatic tertiary amine oxides that are used in cosmetics as foam builders and stabilizers, viscosity enhancers, emollients, conditioners, emulsifiers, antistatic agents, and wetting agents.
Surfactant amine oxides such as lauryldimethylamine oxide are widely used as constituents of dishwasher detergents, shampoos, and soaps.
Lauryldimethylamine oxide used to modify foaming and also may find application as hair conditioning agents in shampoos, ie, acting as antistatic agents to provide manageability

Lauryldimethylamine oxides are active components in body care products such as shampoo, bubble bath, and hand-soap formulations in combination with alkyl or olefin sulfates.
In acidic media, they are cationic and can act as a mild conditioner.
In neutral or weak basic media, they are featured as excellent foam stabilizer and viscosity building provider.
Lauryldimethylamine oxide is used as a foam enhancer, stabilizer and viscosity builder.
Lauryldimethylamine oxide is used in light duty liquid detergents, drain cleaners, fabric washer. dye dispersant, wetting agent, emulsifier, lubricant. formulation with anionic, nonionic and cationic materials.
Amphoteric surfactants have dual functional groups (both acidic and basic groups) in the same molecule. They are polar solvents that have a high solubility in water but a poor solubility in most organic solvents.
They are electrically neutral but carries positive and negative charges on different atoms in an aqueous solution.

Depending on the composition and conditions of pH value, the substances can have anionic or cationic properties.
In the presence of acids, they will accept the hydrogen ions but they will donate hydrogen ions to the solution in the presence of bases, which balances the pH.
Such actions make buffer solutions which resist change to the pH.
In the detergency ability amphoteric surfactants which change their charge according to the pH of the solution affects properties of foaming, wetting and detergentcy through a surface action that exerts both hydrophilic and hydrophobic properties.
In biochemistry amphoteric surfactant is used as a detergent for purifying, cleansing and antimicrobial effects.
Alkylbetains and aminoxides are amphoteric surfactants.

What Is Lauryldimethylamine oxide?
Lauryldimethylamine oxide is a clear, pale-yellow, amine oxide liquid derived from coconut.
Coconuts grow on the cocos nucifera, or coconut palm tree.
Coconut palms grow around the world in lowland tropical and subtropical areas where annual precipitation is low.
Widely cultivated, healthy coconut palms produce 50 nuts per year, and the tree can be used to produce everything from food to building materials to natural ingredients.

How Lauryldimethylamine oxide Is Made
Commercial production of Lauryldimethylamine oxide occurs largely by mixing the amine with 35% hydrogen peroxide at 60ºC.
The mixture is heated to 75ºC and sodium sulfite or manganese dioxide are added.
The mixture is then filtered to get rid of extra peroxide.

What Does Lauramine Oxide Do?
Lauryldimethylamine oxide is a surfactant, meaning it breaks surface tension in liquids, allowing things to become clean.
Lauryldimethylamine oxide is also a foam builder, stabilizer, viscosity enhancer, emollient, and conditioner.
Lauryldimethylamine oxide can be found in personal care products such as shampoo, facial cleansers, body wash, sunscreen, and a variety of other products.

Lauryldimethylamine oxide is classified as :
Antistatic
Cleansing
Foam boosting
Hair conditioning
Hydrotrope
Surfactant
Viscosity controlling
Perfuming

Lauryldimethylamine oxide (LDAO), also known as dodecyldimethylamine oxide (DDAO), is an amine oxide based zwitterionic surfactant, with a C12 (dodecyl) alkyl tail.
Lauryldimethylamine oxide is one of the most frequently-used surfactants of this type.
Like other amine oxide based surfactants Lauryldimethylamine oxide is antimicrobial, being effective against common bacteria such as S. aureus and E. coli however Lauryldimethylamine oxide is also non-denaturing and may be used to solubilize proteins.

Lauryldimethylamine oxide is used in the following products: metal working fluids, washing & cleaning products, water treatment chemicals, pH regulators and water treatment products and laboratory chemicals.
Lauryldimethylamine oxideis used in the following areas: health services and scientific research and development.
Lauryldimethylamine oxide is used for the manufacture of: chemicals.
Release to the environment of this substance can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and as processing aid.

Lauryldimethylamine oxide is a tertiary amine oxide resulting from the formal oxidation of the amino group of dodecyldimethylamine.
Lauryldimethylamine oxide has a role as a plant metabolite and a detergent.
Lauryldimethylamine oxide derives from a hydride of a dodecane.

At high concentrations, LDAO forms liquid crystalline phases.
Despite having only one polar atom that is able to interact with water – the oxygen atom (the quaternary nitrogen atom is hidden from intermolecular interactions), DDAO is a strongly hydrophilic surfactant: Lauryldimethylamine oxide forms normal micelles and normal liquid crystalline phases.
High hydrophilicity of this surfactant can be explained by the fact that Lauryldimethylamine oxide forms very strong hydrogen bonds with water: the energy of DDAO – water hydrogen bond is about 50 kJ/mol.

Lauryldimethylamine oxide is used in the following products: washing & cleaning products and cosmetics and personal care products.
Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use as processing aid.
Lauryldimethylamine oxide is used in the following products: laboratory chemicals, polishes and waxes, washing & cleaning products, cosmetics and personal care products and pH regulators and water treatment products.
Lauryldimethylamine oxide is used in the following areas: health services and scientific research and development.
Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners).

Uses of Lauryldimethylamine oxide:
-Includes antifoaming agents, coagulating agents, dispersion agents, emulsifiers, flotation agents, foaming agents, viscosity adjustors, etc
-Related to the activity of fishing
-Hard surface and kitchen surface cleaners (spray or aerosol formulation specified)
-Car wax/polish, floor wax, general polishing agents, polish for metals, plastics, rubber, lacquers, leather, furniture, etc
-Detergents with wide variety of applications
-Related to manufacturing for export
-Crude oil, crude petroleum, refined oil products, fuel oils, drilling oils
-Raw materials used in a variety of products and industries (e.g. in cosmetics, chemical manufacturing, production of metals, etc)
-Soaps, includes personal care products for cleansing the hands or body, and soaps/detergents for cleaning products, homes, etc

Uses of Lauryldimethylamine oxide:
-Personal care products, including cosmetics, shampoos, perfumes, soaps, lotions, toothpastes, etc
-Subcategory of personal_care, includes fragrances, shampoos, make-up, etc.
-Pesticide for non agricultural use
-Inert ingredients in a pesticide
-Includes preservatives used in cosmetics, film, wood preserving agents, foods, etc
-Related to fracking, natural gas, industrial gases
-Surface treatments for metals, hardening agents, corrosion inhibitors, polishing agents, rust inhibitors, water repellants, etc
-Compound which lowers surface tension

Lauryldimethylamine oxide is one of the classic detergents that we offer in crystallization-grade quality at an attractive price.
We aliquot our detergents so that they are convenient to use, keep fresh and provide optimal performance.

Odor: characteristic

Use:
Chemical Intermediate, Nonionic Surfactant and Foaming Stabilizer in Soaps and Detergents.
for liquid detergents increasing foam ability high detergency.
Prevent skin roughness
Thickening effect. pH influence on viscosity .
Cationic character at low pH.
Perfume solubilizer and thickener in hypochlorite solutions.

Lauryldimethylamine oxide is a bleach stable, low odor Amine Oxide.
Lauryldimethylamine oxide exhibits good tolerance to electrolytes which permits improved performance in hard water.
Foaming properties are stable within a pH range of 5-12.

Lauryldimethylamine oxide provides good viscosity response and foam enhancement for personal care products such as shampoos and shower gels.
Lauryldimethylamine oxide is a nonionic surfactant which is compatible with anionic and cationic systems.
Because of its foam boosting and viscosity building properties, Lauryldimethylamine oxide is useful in a variety of cosmetic products.
Replacement of the nonionic surfactants commonly used in skin and hair cleansing product formulations can give better, more stable foaming properties.

Lauryldimethylamine oxide finds numerous applications as an emulsifier, emulsion stabilizer, anti-static agent and more.
In shampoo formulations, Lauryldimethylamine oxide is used as a foam booster and thickener, and can be used in conjunction with or instead of alkanolamides.
In neutral or alkaline solutions, Lauryldimethylamine oxide exhibits a nonionic character, and is therefore compatible with anionics.
In acid solutions, Lauryldimethylamine oxide exhibits mild quaternary properties which enable Lauryldimethylamine oxide to impart substantivity on skin and hair.
Lauryldimethylamine oxides are surfactants commonly used in consumer products such as shampoos, conditioners, detergents, and hard surface cleaners.

Industry Uses
-Agricultural chemicals (non-pesticidal)
-Pesticide Formulation
-Surface active agents

Consumer Uses
-Agricultural products (non-pesticidal)
-Cleaning and furnishing care products
-Laundry and dishwashing products
-Personal care products

Industry Processing Sectors
-All other basic organic chemical manufacturing
-All other chemical product and preparation manufacturing
-Industrial cleaners/surfactants
-Miscellaneous manufacturing
-Pesticide, fertilizer, and other agricultural chemical manufacturing
-Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing

Parameters Specifications Test Methods
Appearance Clear Liquid —
Odor Characteristic —
Color Colorless to Pale Yellow —
pH (10% Solution W/V) 5.5 – 7.5 —
Assay, % by mass 27 – 29 —
Free Amine, % 0.5 max —
Microbial Count (Plate Method), cfu/mL < 10 —
Molecular Weight 240 —

USES & APPLICATIONS
Personal Care: Viscosity Modifier and Foam Enhancer for Shampoos and Shower GelsSoaps and Detergents: Foam Enhancer and Detergent in Hard Surface Cleaners, Sanitizing Products, Dishwashing Liquids and Car Wash SystemsSurfactants and Esters: Water Based Nonionic Surfactant Compatible with Anionic and Cationic Systems

Lauryldimethylamine oxide is a standard liquid surfactant.
Lauryldimethylamine oxide appears as a clear yellow liquid.
Lauryldimethylamine oxide is used as a viscosity modifier and foam enhancer for shampoos and shower gels.
Lauryldimethylamine oxides is also applied as a foam enhancer and detergent in hard surface cleaners, sanitizing products, dishwashing liquids, and car wash systems.
In addition, Lauryldimethylamine oxide is suitable as a water-based nonionic surfactant compatible with anionic and cationic systems.

Characterization of metabolites of Lauryldimethylamine oxide resulted in the positive identification of only one metabolite, N-dimethyl-4-aminobutyric acid N-oxide.
Several pathways exist for metabolism of Lauryldimethylamine oxide: omega,beta-oxidation of alkyl chains (the most common pathway for surfactant metabolism), hydroxylation of alkyl chains, and reduction of the amine oxide group.
Lauryldimethylamine oxide and stearamine oxide are aliphatic tertiary amine oxides that are used in cosmetics as foam builders and stabilizers, viscosity enhancers, emollients, conditioners, emulsifiers, antistatic agents, and wetting agents.

Lauryldimethylamine oxide's production and use as a surfactant in dishwasher detergent, shampoo and soap, as a foam stabilizer, and textile antistatic agent may result in its release to the environment through various waste streams.
If released to air, an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg at 25 °C indicates Lauryldimethylamine oxide will exist in both the vapor and particulate phases in the atmosphere.
Vapor-phase Lauryldimethylamine oxide will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 14.1 hours.
Particulate-phase Lauryldimethylamine oxide will be removed from the atmosphere by wet or dry deposition.

Lauryldimethylamine oxide does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight.
If released to soil, Lauryldimethylamine oxide is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 5.5. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 6.6X10-11 atm-cu m/mole.
In aqueous biodegradation screening tests, Lauryldimethylamine oxide was 100% removed after 28 days as measured by liquid chromatography-mass spectrometry, suggesting that biodegradation in soil and water is an important fate process.
If released into water, Lauryldimethylamine oxide is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 0.7 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions.

Lauryldimethylamine oxide's production and use as a surfactant in dishwasher detergent, shampoo and soap, as a foam stabilizer, and textile antistatic agent may result in its release to the environment through various waste streams(SRC).
Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 5.5(SRC), determined from a water solubility of 190,000 mg/L and a regression-derived equation, indicates that Lauryldimethylamine oxide is expected to have very high mobility in soil(SRC).

Why Puracy Uses Lauryldimethylamine oxide
We use Lauryldimethylamine oxide as a surfactant and cleanser.
The Cosmetics Ingredient Review has deemed the ingredient safe for use in cosmetic products and in leave-on products in which the concentration is limited to 3.7%.
Research shows the ingredient is typically not a skin or eye irritant.

How Lauryldimethylamine oxide Is Made
Commercial production of Lauryldimethylamine oxide occurs largely by mixing the amine with 35% hydrogen peroxide at 60 degrees Celsius.
The mixture is heated to 75 degrees Celsius and sodium sulfite or manganese dioxide are added.
The mixture is then filtered to get rid of extra peroxide.

Lauryldimethylamine oxide and Stearamine Oxide are aliphatic tertiary amine oxides that are used mostly in hair care products as foam builders and stabilizers, viscosity enhancers, emollients, conditioners, emulsifiers, antistatic agents, and wetting agents.
Lauryldimethylamine oxide is an excellent, versatile highly efficent surfactant for cleaning, contributing good foam and solubilizing properties to all kinds of cleaners, shampoos, bath and body products, and even detergents and cleaners for hard surfaces and even formulations for washing fine fabrics.
Lauryldimethylamine oxide is compatible with most with nonionic, anionic and cationic surfactants. Works well in neutrral, acid, and alkaline formulations.
Lauryldimethylamine oxide is effective, plus it is an environmentally responsible surfactant that can often replace ngredient that replaces products that are petroleum based, and you may see added performance.

FEATURES & BENEFITS Bleach (Chlorine) & Acid Stable Can be used with a variety of anionic, nonionic & cationic surfactants and co surfactants.

USES:
Washes and Cleaners
Body Washes
Conditioners
Alkaline and Acid Cleaners
Bleach Cleaners
Body Washes
Bubble Bath
Car and Truck Wash Soaps
Conditioners
Dishwash Detergents
Facial Cleansers
Foam Booster
Green Products
Industrial cleaners
Roof and House washes

Volatilization of Lauryldimethylamine oxide from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 6.6X10-11 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(4).
Lauryldimethylamine oxide is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(5).
In aqueous biodegradation screening tests, Lauryldimethylamine oxide was 100% removed after 28 days as measured by liquid chromatography-mass spectrometry(6), suggesting that biodegradation in soil is an important fate process(SRC).

According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, Lauryldimethylamine oxide, which has an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method, will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere.
Vapor-phase Lauryldimethylamine oxide is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 14.1 hours(SRC), calculated from its rate constant of 2.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method Particulate-phase Lauryldimethylamine oxide may be removed from the air by wet or dry deposition(SRC).
Lauryldimethylamine oxide does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC).

They are polar solvents that have a high solubility in water but a poor solubility in most organic solvents. They are electrically neutral but carries positive and negative charges on different atoms in an aqueous solution.
Depending on the composition and conditions of pH value, the substances can have anionic or cationic properties.
In the presence of acids, they will accept the hydrogen ions but they will donate hydrogen ions to the solution in the presence of bases, which balances the pH.

Such actions make buffer solutions which resist change to the pH.
In the detergency ability amphoteric surfactants which change their charge according to the pH of the solution affects properties of foaming, wetting and detergentcy through a surface action that exerts both hydrophilic and hydrophobic properties.
In biochemistry amphoteric surfactant is used as a detergent for purifying, cleansing and antimicrobial effects.
Alkylbetains and aminoxides are amphoteric surfactants.

IUPAC NAMES:
1-Dodecanamine, N,N-dimethyl-, N-oxide
ColaLux LG
dodecyl(dimethyl) amine oxide
dodecyl(dimethyl)amine oxide
Dodecyldimethylamine oxide
dodecyldimethylamine oxide
dodecyldimethylamine oxide
Lauramine oxide
LAURYLDIMETHYLAMINE OXIDE
N,N-Dimethyldodecan-1-amine oxide
N,N-dimethyldodecan-1-amine oxide
N,N-dimethyldodecanamine oxide
N,N-Dimethyldodecylamine N-oxide
N,N-Dimethyldodecylamine N-oxide, Lauryldimethylamine N-oxide, DDAO, LDAO
oxydededimethyllaurylamine
refan
Dodecycldimethylamine oxide
DDAO, Lauryldimethylamine N-oxide, LDAO
LADO
n-Dodeycl-N,N-dimethylamine-N-oxide
N,N-dimethyldodecan-1-amine oxide
Barlox(R) 1260
Cocoamine oxide derivative
dodecyl bimethyl amine oxide
N,N-DiMethyldodecylaMine N-oxide, 30 wt.% solution in H2O, Mixture
|N|,|N|-DiMethyldodecylaMine N-oxide (DDAO)
Detergent Screening Solution 43/Fluka kit no 66317
n,n-dimethyldodecylamine-n-oxid
Dodecyldimethylamine oxide research grade
N,N-Dimethyldodecylamine N-oxide,DDAO, LDAO, Lauryldimethylamine N-oxide
N-Dodecyl-N,N-dimethylamine oxide
LauryldiMethylaMine oxide(OB-2)
n-Dodecyl-N,N-Dimethylamine-N-Oxide
N-ethyl-N-oxido-dodecan-1-amine
1-Dodecanamine,N,N-dimethyloxide
ammonyxao
ammonyxlo
amonyxao
aromoxdmcd
aromoxdmmc-w
concoxal
ddno
dimethylaurylamineoxide
dimethyldodecylamine-n-oxide
dimethyldodecylaminen-oxide
dimethyldodecylamineoxide
dimethyllaurylamineoxide
Dodecayldimethylamineoxide
empigenob
n,n-dimethl-1-dodecanaminn-oxide
n,n-dimethyl-1-dodecanaminn-oxide
n,n-dimethyldodecylamine-n-oxidesol.
n,n-dimethyldodecylamineoxide
n,n-dimethyl-dodecylaminn-oxide
n,n-dimethyl-dodecylaminoxid
n,n-dimethyl-dodecylaminoxid(czech)
n,n-dimethyl-n-dodecylamineoxide
nci-c55129
n-dodecyldimethylamineoxide
n-lauryldimethylaminen-oxide
n-lauryl-n,n-dimethylamineoxide
Lauryl Dimethylamine Oxide N, N-Dimethyldodecylamine-N-Oxide Lauramine Oxide
Lauryldimethylamine oxide 1643-20-5 LDAO
N-Dodecyl-N,N-dimethylamine oxide 1643-20-5 LDAO
Domiphen Impurity 2
Benzalkoniumchloride Impurity 3
LDAO
LAURAMINE OXIDE
LAURYLDIMETHYLAMINE N-OXIDE
LAURYLDIMETHYLAMINE OXIDE
NAXIDE LM-30
N,N-DIMETHYLDODECYLAMINE-N-OXIDE