н-гексиловый эфир этиленгликоля — бесцветная жидкость со слабым эфирным запахом и горьким вкусом.
н-гексиловый эфир этиленгликоля имеет характерную структуру простых эфиров гликоля и содержит как эфирные, так и спиртовые функциональные группы в одной и той же молекуле.
н-гексиловый эфир этиленгликоля — прозрачная, подвижная, нейтральная, слабогигроскопичная жидкость со слабым запахом.


Номер КАС: 112-25-4
Номер ЕС: 203-951-1
Номер в леях: MFCD00045997
Молекулярная формула: C8H18O2


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир представляет собой растворитель, который можно найти в различных средствах для удаления ржавчины, чистящих средствах для твердых поверхностей и дезинфицирующих средствах.
н-гексиловый эфир этиленгликоля, известный как 2-гексоксиэтанол или 2-(гексилокси)этанол, представляет собой эфир гликоля с химической формулой C8H18O2.
н-гексиловый эфир этиленгликоля смешивается со всеми обычными растворителями, например со спиртами, кетонами, альдегидами, простыми эфирами, гликолями, ароматическими и алифатическими углеводородами.


н-гексиловый эфир этиленгликоля — бесцветная жидкость со слабым запахом эфира и горьким вкусом.
Однако смешиваемость н-гексилового эфира этиленгликоля с водой ограничена.
н-гексиловый эфир этиленгликоля — прозрачная, подвижная, нейтральная, слабогигроскопичная жидкость со слабым запахом.
В результате н-гексиловый эфир этиленгликоля обеспечивает уникальную очищающую способность для удаления как водорастворимых, так и жирных (нерастворимых в воде) загрязнений.


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир (моногексиловый эфир этиленгликоля), № 112-25-4 измеряют с помощью GC-FID.
Пары н-гексилового эфира этиленгликоля тяжелее воздуха.
Так как н-гексиловый эфир этиленгликоля может реагировать с кислородом воздуха с образованием перекисей.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир (Cas No.: 112-25-4) представляет собой высококипящий растворитель с низкой скоростью испарения и отличной растворяющей способностью.


Однако смешиваемость н-гексилового эфира этиленгликоля с водой ограничена.
н-гексиловый эфир этиленгликоля имеет характерную структуру простых эфиров гликоля и содержит как эфирные, так и спиртовые функциональные группы в одной и той же молекуле.
н-гексиловый эфир этиленгликоля смешивается со всеми обычными растворителями, например со спиртами, кетонами, альдегидами, простыми эфирами, гликолями, ароматическими и алифатическими углеводородами.


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир представляет собой растворитель на основе эфира гликоля.
н-Гексилгликоль вступает в типичные реакции спиртов, например этерификацию, этерификацию, окисление и образование алкоголятов.
Поскольку н-гексиловый эфир этиленгликоля может реагировать с кислородом воздуха с образованием перекисей, BASF поставляет его ингибированным 2,6-ди-трет-бутил-паракрезолом (бутилированным гидрокситолуолом — BHT).


Эфир н-гексилового этиленгликоля вступает в типичные реакции спиртов, например этерификацию, этерификацию, окисление и образование алкоголятов.
н-гексиловый эфир этиленгликоля имеет характерную структуру простых эфиров гликоля и содержит как эфирные, так и спиртовые функциональные группы в одной и той же молекуле.


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир представляет собой растворитель с высокой температурой кипения, низкой скоростью испарения и превосходными характеристиками растворяющей способности.
Растворитель н-гексилового эфира этиленгликоля представляет собой растворитель с высокой температурой кипения, низкой скоростью испарения и превосходными характеристиками растворяющей способности.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир имеет высокую температуру кипения, медленно испаряющийся растворитель с превосходными характеристиками растворяющей способности.



ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ N-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА:
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется для разрушения загрязнений и жировых пятен.
н-гексиловый эфир этиленгликоля также служит промежуточным продуктом для неопентаноата и гексилоксиэтилфосфата.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется в качестве коалесцирующего агента в латексных красках и чистящих средствах.
Например, он улучшает поток во многих системах финишной выпечки.


Эфир н-гексилового этиленгликоля используется в промышленности, научных исследованиях, здравоохранении, охране окружающей среды, сельском хозяйстве.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир играет важную роль в специальных печатных красках.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется в качестве промежуточного химического соединения для получения гексилоксиэтилфосфата и неопентаноата.
Используется н-гексиловый эфир этиленгликоля. Прозрачная, подвижная, высококипящая, малолетучая жидкость для использования в качестве растворителя, усилителя текучести и коалесцента.


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир может использоваться в качестве растворителя для красок, красок, смол, красителей, масел и смазочных масел, а также в качестве связующего и диспергирующего агента.
Благодаря своей хорошей растворяющей способности н-гексилгликоль в основном применяется в качестве растворителя, усилителя текучести и коалесцирующей добавки.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), потребителями при переупаковке или изменении рецептуры, на производстве и на промышленных объектах.


Другие области применения н-гексилового эфира этиленгликоля: герметики, клеи, продукты для покрытий, краски для пальцев, наполнители, антифризы, штукатурки, замазки, смазочные материалы, глина для моделирования, смазки, средства по уходу за автомобилем, жидкости/моющие средства для машинной мойки, воздух. освежители, ароматизаторы и другое наружное использование.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир служит коалесцирующим агентом в чистящих средствах и латексных красках.


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир также можно использовать в печатных красках и очистителях.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир обладает высокой температурой кипения.
Использование н-гексилового эфира этиленгликоля: лабораторные реагенты, аналитические реагенты, диагностические реагенты, обучающие реагенты


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир в основном используется в качестве растворителя, усилителя текучести и коалесцентной добавки в лакокрасочной промышленности, а также в печатных красках и очистителях.
Два растворителя, н-гексиловый эфир этиленгликоля и гексиловый эфир диэтиленгликоля, являются потенциальными заменителями галогенированных углеводородов при обезжиривании без паров.


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир обладает отличной растворимостью в масле, что делает его эффективным в бытовых и промышленных чистящих средствах.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется в качестве растворителя в специальных печатных красках, коалесцента для водоразбавляемых покрытий на основе латекса, основного растворителя в красках для трафаретной печати на основе растворителей.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется в качестве коалесцирующего агента в латексных красках и чистящих средствах.


н-гексиловый эфир этиленгликоля можно использовать в качестве растворителя в лаках, красках, смолах, красителях, маслах и смазках, а также в качестве связующего и диспергатора.
В качестве высококипящего растворителя используют н-гексиловый эфир этиленгликоля.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется в качестве специального растворителя для покрытий и чернил.


В качестве высококипящего растворителя используют н-гексиловый эфир этиленгликоля.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется в качестве промежуточного химического соединения для получения гексилоксиэтилфосфата и неопентаноата.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется в качестве растворителя в специальных печатных красках и коалесцирующих добавок в поверхностных покрытиях, связующих агентов, средств для удаления ржавчины, клеев и очистителей поверхностей.


В результате н-гексиловый эфир этиленгликоля обладает уникальной очищающей способностью для удаления как водорастворимых, так и жирных (нерастворимых в воде) загрязнений.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир можно использовать в качестве растворителя в специальных печатных красках.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир играет важную роль в специальных печатных красках. Из-за его ограниченной растворимости в воде и медленного испарения.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир обладает очень хорошей растворяющей способностью, превосходной растворимостью в масле и низкой скоростью испарения.


Эфир н-гексилового этиленгликоля используется для биологических целей, для микроскопических целей, для цветения линз, технического класса, практического использования, профессионального анализа, супер специального класса, для синтеза, для использования в электрофорезе.
Этиленгликоль-н-гексиловый ��фир можно использовать в качестве связующего агента и растворителя в бытовых и промышленных чистящих средствах, средствах для удаления ржавчины, чистящих средствах для твердых поверхностей и дезинфицирующих средствах.


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир можно использовать в качестве коалесцента для водоразбавляемых.
Его линейная гексильная часть обеспечивает превосходные характеристики растворимости в масле, что делает н-гексиловый эфир этиленгликоля полезным как в потребительских, так и в промышленных чистящих средствах.
Добавляемый в небольших количествах в рецептуры электроосаждаемых красок, он значительно улучшает образование и выравнивание пленки.


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир также особенно подходит в качестве мягкого сорастворителя со слабым запахом в смесях уайт-спирита с низким содержанием ароматических соединений для растворения полимерных связующих, таких как Acronal 260 F.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир в основном используется в качестве растворителя для очищающих жидкостей, красок, покрытий и препаратов для чернил.


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется в качестве высококипящего растворителя, растворителей (которые входят в состав продукта или смеси), а также в качестве чистящих средств и средств по уходу за мебелью.
Из-за ограниченной растворимости в воде и медленного испарения н-гексиловый эфир этиленгликоля можно использовать в рецептурах для процесса шелкографии, чтобы предотвратить преждевременное схватывание краски.


н-гексиловый эфир этиленгликоля используется в качестве коалесцирующего агента для покрытий на основе латекса на водной основе и играет важную роль в специальных печатных красках, включая процессы трафаретной печати, где его ограниченная растворимость в воде и низкая скорость испарения предотвращают преждевременное осаждение краски.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется в качестве растворителя в специальных печатных красках и коалесцирующих добавок в поверхностных покрытиях, связующих агентов, средств для удаления ржавчины, клеев и очистителей поверхностей.


Линейная гексильная часть н-гексилового эфира этиленгликоля обеспечивает превосходные характеристики растворимости в масле, что делает его полезным как в потребительских, так и в промышленных чистящих средствах.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир можно использовать в рецептурах для процесса шелкографии, чтобы предотвратить преждевременное схватывание краски.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир можно использовать в качестве основного растворителя в красках для трафаретной печати на основе растворителей.


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется в качестве растворителя в специальных печатных красках и коалесцирующих добавок в поверхностных покрытиях, связующих агентов, средств для удаления ржавчины, клеев и очистителей поверхностей.
В качестве высококипящего растворителя используют н-гексиловый эфир этиленгликоля.


-Применение н-гексилового эфира этиленгликоля:
• Специальные печатные краски
• Коалесцент для водоразбавляемых покрытий на латексной основе, связующий агент и растворитель в бытовых и промышленных чистящих средствах, средствах для удаления ржавчины, чистящих средствах для твердых поверхностей и дезинфицирующих средствах.
• Первичный растворитель в сольвентных красках для шелкографии.


- Использование н-гексилового эфира этиленгликоля:
*Косметика
*Очистители
* Текстиль
*Водоразбавляемые покрытия
*Уборка
*Чернила для печати



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ N-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА:
* Первичные спирты
* Углеводородные производные



ЗАМЕСТИТЕЛИ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ N-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА:
*Диалкиловый эфир
* Углеводородная производная
* Первичный спирт
*Алкоголь
* Алифатическое ациклическое соединение



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Молярная масса 146,23 г/моль
н-гексилгликоль: 98,0 мин. %
Вода: 0,1 макс. %
Значение цвета Pt/Co (Hazen): 10 макс.
Кислотное число: 0,1 макс. мг КОН/г
Диапазон кипения при 1013 гПа; 95 об.%; 2 – 97 мл 200 – 212 °С
Плотность при 20°С: 0,887 – 0,890 г/см3
Показатель преломления: nD20 1,428 – 1,430
Точка затвердевания: при 1013 гПа - 42 °C (хлопья льда)
Скорость испарения эфира: 1 ок. 1200
Энтальпия сгорания: при 25 °С 33 136 кДж/кг -
Энтальпия парообразования: при 25 °С 475 кДж/кг -
Энтальпия парообразования: при температуре кипения 325 кДж/кг
Энтальпия образования: при 25 °С - 3 776 кДж/кг -

Дипольный момент: (µ) 2,08 D
Растворимость Массовая доля гексилгликоля в воде: 1,0 %
Вода в гексилгликоле: 18,8 %
Растворимость в воде: 4,22 г/л
logP: 1,82
logP: 1,65
журналS: -1,5
pKa (самая сильная кислота): 15,12
pKa (Сильнейший базовый): -2,7
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 29,46 Ų
Количество вращающихся связей: 7

Преломление: 42,38 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 18,54 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: 1
Правило пятое: да
Фильтр Gose: Да
Правило Вебера: да
Правило, подобное MDDR: Да
SG при 20C/20C: 0,887
Диапазон дистилляции C Мин.: 200
Диапазон дистилляции C Макс.: 212
Скорость испарения эфира = 1: >1200
Температура вспышки град. С: 92
Растворимость % мас. в воде: при 20C 1

Внешний вид и свойства: прозрачная жидкость
Плотность: 0,888 г/мл при 20 °C (лит.)
Температура кипения: 98-99°C 0,15мм
Температура плавления: -45,1ºC
Температура вспышки: 98-99°C/0,15 мм
Показатель преломления: n20/D 1,431
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость
Содержание, GC%масс.: ≥98,0
Кислотность, % масс. (в пересчете на уксусную кислоту): ≤0,01
Влажность, %Вт: ≤0,15
Цветность, единица Хазена (номер цвета платина-кобальт): ≤15
Мин. Спецификация чистоты: >99% (ГХ)
Физическая форма (при 20°C): Жидкость
Температура плавления: -42°C

Точка кипения: 208°С
Температура вспышки: 94°C
Плотность: 0,89
Коэффициент преломления: 1,43
Долгосрочное хранение: Хранить в течение длительного времени в прохладном, сухом месте
Внешний вид Форма: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: эфирный
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: -50,1 °C при 1,013 гПа
Начальная точка кипения и интервал кипения: 208,5 °С при 1,013 гПа.

Температура вспышки: 90 °C в закрытом тигле.
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: 0,1 гПа при 22,9 °C - Указания для тестирования OECD 104
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: 0,888 г/мл при 20 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: 9,46 г/л - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,97 при 25 °C
Температура самовоспламенения: 225 °C при 1,008–1,015 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 4,4 мПа•с при 20 °C
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Внешний вид (20°)C: прозрачная жидкость
Цвет (APHA или меньше): 15
Удельный вес (20°C): 0,887 ～ 0,892
Кислотность (% или менее): 0,01
Содержание воды (% или менее): 0,2
Чистота (% или более): 98
Молекулярный вес: 146,23
XLogP3: 1,9

Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 7
Точная масса: 146.130679813
Масса моноизотопа: 146,130679813
Площадь топологической полярной поверхности: 29,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 55,2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да


МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ N-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
При проглатывании: дать пострадавшему выпить воды.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайт�� разливы.
Аккуратно соберите влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ N-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ N-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА:
-Параметры управления
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места
-Средства контроля воздействия
--Средства индивидуальной защиты
* Защита глаз/лица
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Вымойте и высушите руки.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ N-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.
Хранить в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-(гексилокси)этанол
112-25-4
Моногексиловый эфир этиленгликоля
2-гексилоксиэтанол
Этанол, 2-(гексилокси)-
2-ГЕКСОКСИЭТАНОЛ
гексилцеллозольв
н-гексилцеллозольв
Моногексиловый эфир гликоля
Целлозольв, N-гексил-
2-гексилокси-1-этанол
н-гексиловый эфир этиленгликоля
2-н-(гексилокси)этанол
7P0O8282NR
Моно-н-гексиловый эфир этиленгликоля
DSSTox_CID_6908
DSSTox_RID_78248
2-(гексилокси)этан-1-ол
DSSTox_GSID_26908
31726-34-8
Этанол, 2-гексилокси-
КАС-112-25-4
Этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
ХСДБ 5569
ИНЭКС 203-951-1
Гексиловый спирт, этоксилированный
БРН 1734691
УНИИ-7P0O8282NR
2-гексилоксиэтанол
MFCD00045997
2-(н-гексилокси)этанол
Этиленгликольмоногексиловый эфир
2-(1-гексилокси)этанол
ЕС 203-951-1
Гексиловый эфир этиленгликоля
SCHEMBL24741
4-01-00-02383 (Справочник Beilstein)
КЕМБЛ3188016
DTXSID1026908
Поли(окси-1,2-этандиил), α-гексил- омега-гидрокси-
ЦИНК2041054
Токс21_202105
Токс21_300545
АКОС009156771
NCGC00248089-01
NCGC00248089-02
NCGC00254448-01
NCGC00259654-01
ЛС-13544
ДБ-041064
FT-0631642
H0343
EN300-114321
F71224
W-109065
Q27268660
Моногексиловый эфир этиленгликоля, BioXtra, >=99,0% (ГХ)
2-(гексилокси)этанол
гексилгликоль
2-(ГЕКСИЛОКСИ)ЭТАНОЛ
2-N-(ГЕКСИЛОКСИ)ЭТАНОЛ
C6E1
ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОГЕКСИЛОВЫЙ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНО-N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ГЕКСИЛГЛИКОЛЬ
N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЦЕЛЛОЗОЛЬВ
N-ГЕКСИЛМОНООКСИЭТИЛЕН
2-(гексилокси)-этано
2-гексоксиэтанол
2-гексилоксиэтано
Целлозольв, н-гексил-
этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
Моногексиловый эфир гликоля
гликольмоногексиловый эфир
гексилцеллозольв
гексилцеллозольв
н-гексил-целлозольв
Этиленегилколмоно-N-гексиловый эфир
2-(гексилокси)этанол
Моногексиловый эфир этиленгликоля
2-гексилоксиэтанол
Этанол, 2-(гексилокси)-
2-ГЕКСОКСИЭТАНОЛ
гексилцеллозольв
н-гексилцеллозольв
Моногексиловый эфир гликоля
Целлозольв, N-гексил-
2-гексилокси-1-этанол
н-гексиловый эфир этиленгликоля
2-н-(гексилокси)этанол
7P0O8282NR
Моно-н-гексиловый эфир этиленгликоля
DSSTox_CID_6908
DSSTox_RID_78248
DSSTox_GSID_26908
31726-34-8
Этанол, 2-гексилокси-
Этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
ХСДБ 5569
Гексиловый спирт, этоксилированный
БРН 1734691
УНИИ-7P0O8282NR
2-гексилоксиэтанол
MFCD00045997
2-(н-гексилокси)этанол
Этиленгликольмоногексиловый эфир
2-(1-гексилокси)этанол
ЕС 203-951-1
Гексиловый эфир этиленгликоля
SCHEMBL24741
4-01-00-02383
КЕМБЛ3188016
DTXSID1026908
Поли(окси-1,2-этандиил), α-гексил- омега-гидрокси-
ЦИНК2041054
Токс21_202105
Токс21_300545
АКОС009156771
NCGC00248089-01
NCGC00248089-02
NCGC00254448-01
NCGC00259654-01
ЛС-13544
ДБ-041064
FT-0631642
H0343
F71224
W-109065
Q27268660
Моногексиловый эфир этиленгликоля, BioXtra, >=99,0% (ГХ)
2-(гексилокси)этанол
Целлозольв, н-гексил-
Этанол, 2-гексилокси-
Моногексиловый эфир этиленгликоля
н-гексиловый эфир этиленгликоля
Этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
Моногексиловый эфир гликоля
гексилцеллозольв
н-гексилцеллозольв
C6E1
ГЕКСИЛГЛИКОЛЬ
2-гексилоксиэтанол
N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЦЕЛЛОЗОЛЬВ
2-(гексилокси)-этано
N-ГЕКСИЛМОНООКСИЭТИЛЕН
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОГЕКСИЛОВЫЙ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНО-N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
2-(гексилокси)этанол; 2-гексоксиэтанол
AC1L1QF7
AC1Q7D9E
Целлозольв, N-гексил-
ЕГЕ
Этанол, 2-(гексилокси)-
Этанол, 2-гексилокси-
Моногексиловый эфир этиленгликоля
н-гексиловый эфир этиленгликоля
Этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
Моногексиловый эфир гликоля
H0343
Гексиловый спирт, этоксилированный
гексилцеллозольв
Гексилполи(оксиэтилен) эфир
гексилгликоль
Поли(окси-1,2-этандиил), альфа-гексил-омега-гидрокси-
SBB060173
альфа-гексил, омега-гидроксиполи (окси-1,2-этандиил)
н-гексилцеллозольв
2-(ГЕКСИЛОКСИ)ЭТАНОЛ
2-N-(ГЕКСИЛОКСИ) ЭТАНОЛ
C6E1
ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОГЕКСИЛОВЫЙ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНО-N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ГЕКСИЛГЛИКОЛЬ
N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЦЕЛЛОЗОЛЬВ
N-ГЕКСИЛМОНООКСИЭТИЛЕН
2-(гексилокси)этан
2-гексоксиэтанол
2-гексилоксиэтано
Клеточная жидкость, н-гексил-
этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
Моногексиловый эфир гликоля
моногексиловый эфир гликоля
Гексилцеллосольватация
гексилцеллозольв
н-гексил-целлозольв
Этилен-гил-моно-N-гексиловый эфир углерода
Гексиловый эфир диэтиленгликоля
2-((2-гексилокси)этокси)этанол
Моно(н-гексиловый) эфир диэтиленгликоля
Гексол карбитол
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля
н-гексоксиэтоксиэтанол
н-гексилкарбитол
2-((2-гексилокси)этокси)этанол
2-(2-(гексилокси)этокси)этанол

ЭТИЛЕНДИАМИН = ЭДА

Этилендиамин (сокращенно en, когда лиганд) представляет собой органическое соединение с формулой C2H4(NH2)2.
Эта бесцветная жидкость с запахом аммиака является основным амином.
Этилендиамин является первым представителем так называемых полиэтиленаминов.

Номер КАС: 107-15-3
Номер ЕС: 203-468-6
Химическая формула: H2NCH2CH2NH2
Молярная масса: 60,10 г/моль

EDA используется в качестве строительного блока для синтеза активаторов отбеливания, хелатов и средств защиты растений.
Кроме того, он используется в качестве промежуточного продукта в таких приложениях, как ингибиторы коррозии, полиамидные смолы и присадки к смазочным материалам/топливу.

Этилендиамин является удлинителем цепи в производстве полиуретановой смолы для водной полиуретановой дисперсии (ПУД).
Продукты, полученные из EDA, часто используются в качестве активаторов отбеливания и хелатов в моющих средствах и фунгицидов в области защиты растений.

Полиамидные смолы находят широкое применение в качестве связующих в печатных красках для флексогравюрного нанесения на определенные полотна бумаги, пленки и фольги, а также в термоплавких, чувствительных к давлению и термосвариваемых клеях для кожи, бумаги, пластика и металла.
Основной тип полиамидной смолы, помимо жидких смол, используемых в качестве отвердителей эпоксидных смол, обычно получают реакцией конденсации диаминов с двух- и многоосновными жирными кислотами.

Аналогичным образом термопластичные полиамиды используются в рецептурах глянцевых, стойких к истиранию лаков для надпечатки.
ЭДА доступна в чистом виде.

Этилендиамин представляет собой однокомпонентный продукт с двумя первичными атомами азота.
Этилендиамин имеет запах аммиака, прозрачный и бесцветный.
Этилендиамин является широко используемым строительным блоком в химическом синтезе: в 1998 году было произведено около 500 000 тонн.

Этилендиамин является легковоспламеняющимся веществом.
Этилендиамин сильно реагирует на альдегиды и кислоты.

Этилендиамин поглощает углекислый газ из воздуха.
Этилендиамин гигроскопичен и растворяется в воде, эфире, бензоле, ацетоне и гексане.

Этилендиамин (сокращенно en, когда лиганд) представляет собой органическое соединение с формулой C2H4(NH2)2.
Эта бесцветная жидкость с запахом аммиака является основным амином.

Этилендиамин является широко используемым строительным блоком в химическом синтезе: в 1998 году было произведено около 500 000 тонн.
Этилендиамин является первым представителем так называемых полиэтиленаминов.

Этилендиамин (EDA) представляет собой этиленамин с наименьшей молекулярной массой.
Этилендиамин содержит две первичные аминогруппы и представляет собой бесцветную жидкость.
Этилендиамин обычно используется в качестве промежуточного продукта для производства моющих средств, хелатов, текстильных вспомогательных веществ, агрохимикатов и полиамидов.

Этилендиамин представляет собой органическое соединение, которое используется в качестве строительного материала для производства многих других химических продуктов.
Этилендиамин также используется в качестве наполнителя во многих фармакологических препаратах, таких как кремы.

Примечательно, что этилендиамин является контактным сенсибилизатором, способным вызывать локальные и генерализованные реакции.
Чувствительность к этилендиамину можно определить с помощью клинического пластыря.

Этилендиамин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 10 000 тонн в год.
Этилендиамин используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Этилендиамин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом аммиака.
Этилендиамин имеет температуру вспышки 91 ° F и температуру плавления 47 ° F.

Этилендиамин вызывает коррозию тканей.
Пары этилендиамина тяжелее воздуха.

Этилендиамин образует при сгорании токсичные оксиды азота.
Этилендиамин имеет плотность 7,5 фунтов/галлон.
Этилендиамин используется для производства других химических веществ и в качестве фунгицида.

Этилендиамин представляет собой алкан-альфа, омега-диамин, в котором алкан представляет собой этан.
Этилендиамин играет роль агониста ГАМК.
Этилендиамин получают из гидрида этана.

Этилендиамин представляет собой органическое соединение, которое используется в качестве строительного материала для производства многих других химических продуктов.
Этилендиамин также используется в качестве наполнителя во многих фармакологических препаратах, таких как кремы.

Примечательно, что этилендиамин является контактным сенсибилизатором, способным вызывать локальные и генерализованные реакции.
Чувствительность к этилендиамину можно определить с помощью клинического пластыря.

Область применения этилендиамина:
Этилендиамин используется в текстильной промышленности.
Этилендиамин используется в областях волокна, полиамида и каучука.

Этилендиамин используется как хелатор и ингибитор коррозии.
Этилендиамин используется в качестве смазки в производстве пластмасс.
Этилендиамин используется в производстве пены.

Использование этилендиамина:
Этилендиамин используется в производстве хелатирующих агентов, фунгицидов, восков, полиамидных смол и ингибиторов коррозии.
Этилендиамин используется в качестве эмульгатора, ингибитора в растворах антифризов и добавки к фармацевтическим препаратам и текстильным смазкам.

Этилендиамин используется в фотографии (ванны для проявления цвета).
Этилендиамин используется при приготовлении красителей, синтетических восков, смол, инсектицидов и смачивающих агентов для асфальта.

Показания к применению:
Этилендиамин одобрен для использования в кожно-накожных аппликационных тестах на аллергены, которые показаны для использования в качестве вспомогательного средства при диагностике аллергического контактного дерматита (АКД) у лиц в возрасте 6 лет и старше.

Широкое использование профессиональными работниками:
Этилендиамин используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, продуктах для покрытий, регуляторах pH и продуктах для обработки воды, наполнителях, замазках, штукатурках, пластилине для лепки и химикатах для обработки воды.
Этилендиамин используется в следующих областях: коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод, здравоохранение и научные исследования и разработки.
Другие выбросы этилендиамина в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования вне помещений, приводящего к включению в материалы или на них ( например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях), использование внутри помещений в замкнутых системах с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе) и использование вне помещений в замкнутых системах с минимальным выделением (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозных жидкостях).

Использование на промышленных объектах:
Этилендиамин используется в следующих продуктах: регуляторах pH и продуктах для обработки воды, клеях и герметиках, покрытиях, теплоносителях, гидравлических жидкостях и полимерах.
Этилендиамин используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Этилендиамин используется в следующих областях: коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Этилендиамин используется для производства: химических веществ.
Выброс этилендиамина в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), для производства термопластов, в качестве технологических добавок на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, в производство изделий и в качестве вспомогательного средства для обработки.

Использование в промышленности:
Отвердитель
Средний
Промежуточные продукты
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Почвенные добавки (удобрения)

Промышленные процессы с риском воздействия:
Текстиль (производство волокна и ткани)
Окрашивание (пигменты, связующие вещества и биоциды)
Фотообработка

Другие применения этилендиамина:
Ингибиторы коррозии
Смолы влагопрочности
Кондиционеры для белья
Отвердители эпоксидных смол
Полиамидные смолы
Присадки к топливу
Присадки к смазочному маслу
Добавки в асфальт
Флотация руды
Ингибиторы коррозии
Флотация руды
Асфальт
Добавки
Ингибиторы коррозии
Отвердители эпоксидных смол
Очистка углеводородов
Смазочное масло и присадки к топливу
Вспомогательные средства для переработки полезных ископаемых
Полиамидные смолы
ПАВ
Текстильные добавки-влагопрочные смолы для бумаги
Кондиционеры для белья
ПАВ
Покрытия
Уретаны
Присадки к топливу
Химические промежуточные продукты
Отвердители эпоксидных смол
Смазочные масла
Смолы для повышения прочности во влажном состоянии

Применение этилендиамина:
Этилендиамин используется в больших количествах для производства многих промышленных химикатов.
Этилендиамин образует производные с карбоновыми кислотами (в том числе жирными), нитрилами, спиртами (при повышенных температурах), алкилирующими агентами, сероуглеродом, альдегидами и кетонами.
Из-за бифункциональной природы этилендиамина, имеющего два амина, этилендиамин легко образует гетероциклы, такие как имидазолидины.

Прекурсор хелатирующих агентов, лекарств и агрохимикатов:
Наиболее известным производным этилендиамина является хелатирующий агент ЭДТА, который получают из этилендиамина посредством синтеза Штрекера с участием цианида и формальдегида.
Гидроксиэтилэтилендиамин является еще одним коммерчески значимым хелатирующим агентом.

Многочисленные биологически активные соединения и лекарства содержат связь N-CH2-CH2-N, в том числе некоторые антигистаминные препараты.
Соли этиленбисдитиокарбамата представляют собой коммерчески значимые фунгициды под торговыми марками Maneb, Mancozeb, Zineb и Metiram.
Некоторые фунгициды, содержащие имидазолин, получают из этилендиамина.

Фармацевтический ингредиент:
Этилендиамин является ингредиентом популярного бронхорасширяющего препарата аминофиллина, где этилендиамин служит для солюбилизации активного ингредиента теофиллина.
Этилендиамин также использовался в дерматологических препаратах, но был исключен из некоторых из-за того, что он вызывает контактный дерматит.

При использовании в качестве фармацевтического наполнителя после перорального введения биодоступность этилендиамина составляет около 0,34 из-за существенного эффекта первого прохождения.
Менее 20% выводится почками.

Антигистаминные препараты на основе этилендиамина являются старейшим из пяти классов антигистаминных препаратов первого поколения, начиная с пипероксана, также известного как бенодаин, открытого в 1933 году в Институте Пастера во Франции, а также включая мепирамин, трипеленнамин и антазолин.
Другие классы представляют собой производные этаноламина, алкиламина, пиперазина и других (в первую очередь трициклические и тетрациклические соединения, относящиеся к фенотиазинам, трициклическим антидепрессантам, а также семейству ципрогептадин-фениндамин).

Роль в полимерах:
Этилендиамин, поскольку этилендиамин содержит две аминогруппы, является широко используемым предшественником различных полимеров.
Конденсаты формальдегида являются пластификаторами.

Этилендиамин широко используется в производстве полиуретановых волокон.
Дендримеры класса ПАМАМ получают из этилендиамина.

Тетраацетилэтилендиамин:
Активатор отбеливания тетраацетилэтилендиамин получают из этилендиамина.
Производное N,N-этиленбис(стеарамид) (EBS) представляет собой коммерчески значимую смазку для пресс-форм и поверхностно-активное вещество в бензине и моторном масле.

Другие приложения:
В качестве растворителя этилендиамин смешивается с полярными растворителями и используется для солюбилизации белков, таких как альбумины и казеин.
Этилендиамин также используется в некоторых гальванических ваннах.

В качестве ингибитора коррозии в красках и охлаждающих жидкостях.
Этилендиамин дигидройодид (EDDI) добавляют в корма для животных в качестве источника йодида.

Химикаты для проявления цветной фотографии, связующие вещества, клеи, кондиционеры для белья, отвердители для эпоксидных смол и красители.
В качестве соединения для превращения нитрометана во взрывчатое вещество.
Эта смесь использовалась в Арсенале Пикатинни во время Второй мировой войны, что дало смеси нитрометана и этилендиамина прозвище PLX или жидкая взрывчатка Пикатинни.

Преимущества этилендиамина:
Постоянные и предсказуемые продукты реакции
Легко дериватизируется
Низкое давление пара
Высокая вязкость
Низкое воздействие на окружающую среду
Подходит для суровых условий
Низкая чувствительность
Универсальный

Функции этилендиамина:
Сырье,
Ингибитор солеотложений,
Химический промежуточный продукт,
Химический реагент,
Диспергирующий агент,
Удаление накипи и контроль

Информация о метаболитах этилендиамина человека:

Расположение тканей:
Почка
Печень

Сотовые адреса:
Цитоплазма
внеклеточный

Синтез этилендиамина:
Этилендиамин получают в промышленности путем обработки 1,2-дихлорэтана аммиаком под давлением при 180°С в водной среде.

В этой реакции образуется хлороводород, который образует соль с амином.
Амин высвобождается при добавлении гидроксида натрия и затем может быть извлечен ректификацией.
В качестве побочных продуктов образуются диэтилентриамин (ДЭТА) и триэтилентетрамин (ТЭТА).

Другой промышленный способ получения этилендиамина включает реакцию этаноламина и аммиака.

Этот процесс включает пропускание газообразных реагентов над слоем никелевых гетерогенных катализаторов.

Этилендиамин можно получить в лаборатории путем реакции этиленгликоля и мочевины.
Этилендиамин можно очистить обработкой гидроксидом натрия для удаления воды с последующей перегонкой.

Общая информация о производстве этилендиамина:

Отрасли промышленности:
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Производство всех прочих основных неорганических химических веществ
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Неизвестно или достоверно установлено
Бурение нефтяных и газовых скважин, добыча и поддержка
Производство красок и покрытий
Нефтехимическое производство
Нефтеперерабатывающие заводы
Фармацевтическое и медицинское производство
Оптовая и розничная торговля

Координационная химия этилендиамина:
Этилендиамин является хорошо известным бидентатным хелатирующим лигандом для координационных соединений, при этом два атома азота отдают свои неподеленные пары электронов, когда этилендиамин действует как лиганд.
Этилендиамин часто обозначается аббревиатурой «en» в неорганической химии.

Комплекс [Co(этилендиамин)3]3+ представляет собой архетипичный хиральный трисхелатный комплекс.
Саленовые лиганды, некоторые из которых используются в катализе, получают в результате конденсации салициловых альдегидов и этилендиамина.

Родственные лиганды:
Родственные производные этилендиамина включают этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA), тетраметилэтилендиамин (TMEDA) и тетраэтилэтилендиамин (TEEDA).
Хиральные аналоги этилендиамина включают 1,2-диаминопропан и транс-диаминоциклогексан.

Обращение и хранение этилендиамина:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете принимать этилендиамин без риска.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать землей, песком или другим негорючим материалом.
Для гидразина абсорбировать СУХИМ песком или инертным абсорбентом (вермикулит или абсорбирующие прокладки).
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Безопасное хранение:
Отдельно от сильных окислителей, кислот, хлорорганических соединений, пищевых продуктов и кормов.
Хранить только в оригинальной упаковке.

Условия хранения:
Предпочтение отдается отдельному или открытому хранению.
Избегайте окисляющих материалов, кислот и источников галогенов.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом месте.

Безопасность этилендиамина:
Этилендиамин, подобно аммиаку и другим низкомолекулярным аминам, вызывает раздражение кожи и дыхательных путей.
Если не обеспечить герметичность, жидкий этилендиамин будет выделять токсичные и раздражающие пары в окружающую среду этилендиамина, особенно при нагревании.
Пары поглощают влагу из влажного воздуха, образуя характерный белый туман, который чрезвычайно раздражает кожу, глаза, легкие и слизистые оболочки.

Меры первой помощи при этилендиамине:
Воздействие этилендиамина может вызвать кашель, затрудненное дыхание, раздражение легких и пневмонию.
Часто наблюдаются тошнота, рвота и диарея.
Контакт с этилендиамином может привести к покраснению, боли, раздражению и ожогам.

Экстренные процедуры жизнеобеспечения:
Воздействие этилендиамина может потребовать обеззараживания и жизнеобеспечения пострадавших.
Аварийный персонал должен носить защитную одежду, соответствующую типу и степени загрязнения.

При необходимости следует также носить средства очистки воздуха или респираторы с подачей воздуха.
Спасательные машины должны иметь припасы, такие как пластиковая пленка и одноразовые пластиковые пакеты, чтобы помочь предотвратить распространение загрязнения.

Ингаляционное воздействие:
1. Вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Аварийный персонал должен избегать контакта с этилендиамином.

2. Оцените жизненные показатели, включая пульс и частоту дыхания, и отметьте любую травму.
Если пульс не обнаружен, проведите сердечно-легочную реанимацию.

Если не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Если дыхание затруднено, введите кислород или другую респираторную поддержку.

3. Получить разрешение и/или дальнейшие инструкции в местной больнице для введения антидота или выполнения других инвазивных процедур.

4. Транспортировка в лечебное учреждение.

Воздействие на кожу/глаза:

1. Удалите пострадавших от воздействия.
Аварийный персонал должен избегать контакта с этилендиамином.

2. Оцените жизненные показатели, включая пульс и частоту дыхания, и отметьте любую травму.
Если пульс не обнаружен, проведите сердечно-легочную реанимацию.

Ес��и не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Если дыхание затруднено, введите кислород или другую респираторную поддержку.

3. Как можно скорее снимите загрязненную одежду.

4. Если произошло попадание в глаза, их необходимо промывать чуть теплой водой в течение не менее 15 минут.

5. Тщательно промойте водой открытые участки кожи в течение не менее 15 минут.

6. Получить разрешение и/или дальнейшие инструкции от местной больницы для введения антидота или выполнения других инвазивных процедур.

7. Транспортировка в лечебное учреждение.

Проглатывание экспозиции:

1. Оцените жизненные показатели, включая пульс и частоту дыхания, и отметьте любую травму.
Если пульс не обнаружен, проведите сердечно-легочную реанимацию.

Если не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Если дыхание затруднено, введите кислород или другую респираторную поддержку.

2. НЕ вызывать рвоту.

3. Получить разрешение и/или дальнейшие инструкции в местной больнице для введения антидота или выполнения других инвазивных процедур.

4. Активированный уголь бесполезен.

5. Дайте пострадавшим воду или молоко: детям до 1 года по 125 мл (4 унции или 1/2 стакана); дети от 1 до 12 лет, 200 мл (6 унций или 3/4 чашки); взрослые, 250 мл (8 унций или 1 чашка).
Воду или молоко следует давать только в том случае, если пострадавший находится в сознании и насторожен.

6. Транспортировка в лечебное учреждение.

Пожаротушение этилендиамина:
Носите полную защитную одежду, включая перчатки и сапоги.
При необходимости войти в закрытую зону надевайте полнолицевые противогазы с автономным дыхательным аппаратом.

Используйте разбрызгивание воды, сухой химикат, спиртовую пену или углекислый газ.
Не используйте воду в случае возгорания барабана или бака.

Если утечка или разлив не привели к воспламенению, используйте распыление воды, чтобы уменьшить количество паров и разбавить разливы до негорючих смесей.
Используйте воду для охлаждения контейнеров, подверженных воздействию огня.

Процедуры пожаротушения:
Используйте распыление воды, сухую химию, «стойкую к спирту» пену или углекислый газ. Используйте водяной спрей для охлаждения контейнеров, подвергшихся воздействию огня.
Сплошные потоки могут быть неэффективными и распространять материал.

Идентификаторы этилендиамина:
Номер КАС: 107-15-3
Сокращения: en
Байльштейн Артикул: 605263
ЧЕБИ: ЧЕБИ:30347
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ816
ХимПаук: 13835550
Информационная карта ECHA: 100.003.154
Номер ЕС: 203-468-6
Гмелин Ссылка: 1098
КЕГГ: D01114
MeSH: этилендиамин
Идентификационный номер PubChem: 3301
Номер РТЭКС: KH8575000
УНИИ: 60V9STC53F
Номер ООН: 1604
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID5021881
InChIInChI=1S/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H2
Ключ: PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N
Улыбки: NCCN

Синонимы: 1,2-диаминоэтан
Линейная формула: NH2CH2CH2NH2
Номер КАС: 107-15-3
Молекулярный вес: 60,10
Номер ЕС: 203-468-6

Номер КАС: 107-15-3
Номер индекса ЕС: 612-006-00-6
Номер ЕС: 203-468-6
Формула Хилла: C₂H₈N₂
Химическая формула: H₂NCH₂CH₂NH₂
Молярная масса: 60,10 г/моль
Код ТН ВЭД: 2921 21 00

Свойства этилендиамина:
Химическая формула: C2H8N2
Молярная масса: 60,100 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость[3]
Запах: аммиачный[3]
Плотность: 0,90 г/см3[3]
Температура плавления: 8 ° C (46 ° F, 281 K) [3]
Температура кипения: 116 ° C (241 ° F, 389 K) [3]
Растворимость в воде: смешивается
журнал P: −2,057
Давление пара: 1,3 кПа (при 20 °C)
Константа закона Генри (кГн): 5,8 моль Па-1 кг-1
Магнитная восприимчивость (χ):
-46,26·10-6 см3/моль
-76,2·10-6 см3/моль (соли HCl)
Показатель преломления (nD): 1,4565

Плотность: 0,897 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости: 2 - 17 %(V)
Температура вспышки: 38 °C
Температура воспламенения: 405 °С
Температура плавления: 11,1 ° С
Значение pH: 12,2 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление паров: 12 гПа (20 °C)

Формула: C2H8N2
Масса формулы: 60,10
Температура плавления, °С: 8,5
Температура кипения, °С: 117
Давление паров, мм рт.ст.: 16 (25 С)
Плотность пара (воздух=1): 2,07
Концентрация насыщения: 1,3% при 20°С.
Число испарения: 0,91 (бутилацетат = 1)
Критическая температура: 340
Критическое давление: 66,19
Плотность: 0,898 г/см3 (20°С)
Растворимость в воде: смешивается
Вязкость: 1,54 сП (25°С)
Поверхностное натяжение: 40,77 г/с2 (20°С)
Показатель преломления: 1,454 (20°С)
Дипольный момент: 1,83 D (25 C)
Диэлектрическая проницаемость: 16 (18 C)
pKa/pKb: 4,11 (pKb)
Коэффициент распределения, pKow: -2,04
Теплота плавления: 19,3 кДж/моль
Теплота парообразования: 46,9 кДж/моль
Теплота сгорания: -1890 кДж/моль

Молекулярный вес: 60,10
XLogP3: -2
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 60,068748264
Масса моноизотопа: 60,068748264
Площадь топологической полярной поверхности: 52 Ų
Количество тяжелых атомов: 4
Сложность: 6
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики этилендиамина:
Цвет в соответствии с эталонным раствором цвета Ph.Eur.: бесцветная жидкость
Анализ (ГХ, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Вода (GC, площадь%): ≤ 1,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/ 4 °C): 0,896–0,898
Личность (IR): проходит тест

Температура плавления: >300,0°C
Белый цвет
pH: от 3,9 до 5 (1% водный раствор)
Процентный диапазон анализа: 98+%
Инфракрасный спектр: аутентичный
Линейная формула: H2NCH2CH2NH2·2HCl
Байльштейн: 04, 230
Упаковка: пластиковая бутылка
Индекс Мерк: 15, 3849
Количество: 100 г
Информация о растворимости: (1% в воде) Прозрачный бесцветный
Название ИЮПАК: этан-1,2-диамин; дигидрохлорид.
Формула Вес: 133,04
Процент чистоты: 98+%
Физическая форма: кристаллический порошок
Химическое название или материал: этилендиамин дигидрохлорид, 98+%

Термохимия этилендиамина:
Теплоемкость (C): 172,59 ДжК-1 моль-1
Стандартная молярная энтропия (S⦵298): 202,42 ДжК-1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): −63,55–−62,47 кДж·моль−1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): −1,8678–−1,8668 МДж моль−1

Родственные соединения этилендиамина:
Этиламин
Этилендинитрамин

Родственные алканамины:
1,2-диаминопропан
1,3-диаминопропан

Названия этилендиамина:

Названия регуляторных процессов:
1,2-диаминоэтан
1,2-диамино-этано
1,2-диаминоэтан
1,2-диаминоэтан
1,2-диаминоэтан
1,2-этандиамин
1,2-этилендиамин
этальдиамин
Этилендиамин
Альгикод 106L
Амерстат 274
бета-аминоэтиламин
Диметилендиамин
Эдамин
Этилендиамин
Этилендиамин
Этилендиамин
ЭТИЛЕНДИАМИН
этилендиамин
Этилендиамин
ЭДА
этилендиамин; 1,2-диаминоэтан

Переведенные имена:
1,2 диаминоэтан (фи)
1,2-диаминоэтан (де)
1,2-диаминоэтан (эт)
1,2-диаминоэтан (ч)
1,2-диаминоэтан (нет)
1,2-диаминоэтан (пл.)
1,2-диаминоэтан (ро)
1,2-диаминоэтан (сл)
1,2-диаминоэтан (св)
1,2-диаминоэтаны (лт)
1,2-диаминоэтан (hu)
1,2-диаминоэтаны (lv)
1,2-диаминотан (бг)
этано-1,2-диамин (пл.)
этан-1,2-диамин (cs)
этилендиамин (нл)
этилендиамин (cs)
этилендиамин (да)
Этилендиамин (де)
этилендиамин (ро)
этилендиамин (ч)
этилендиамин (sl)
этилендиамин (эс)
этилендиамина (итал.)
этилендиамины (lt)
этилендиамин (pt)
этилен-диамин (hu)
этилендиамины (lv)
этиленидиамини (фи)
этилендиамин (нет)
этилендиамин (св)
этилендиамин (мн.ч.)
этилендиамин (ск)
этан-1,2-диамин (ск)
Этюлендиамин (et)
этилендиамин; 1,2-диаминоэтан (фр.)
αιθυλενοδιαμίν (эль)
этилендиамин (бг)

Название КАС:
1,2-этандиамин

Названия ИЮПАК:
1,2,-диаминоэтан
1,2-диаминоэтан
1,2-диаминоэтан
1,2-диаминоэтан, 1,2-этилендиамин, 1,4-диазабутан, диметилендиамин
1,2-этандиамин
диаминоэтан
Этан-1,2-диамин
этан-1,2-диамин
этан-1,2-диамин
Этилендиамин
этилендиамин
Этилендиамин
этилендиамин
Этилендиамин
этилендиамин
Этилендиамин
этилендиамин 1,2-диаминоэтан
Этилендиамин безводный
этилендиамин; 1,2-диаминоэтан

Предпочтительное название IUPAC:
Этан-1,2-диамин

Торговые названия:
Брюгголен P22
ЭДА
Этилендиамин
ЭТИЛЕНДИАМИН (ЭДА)
ЭТИЛЕНДИАМИН.
Этилендиамин.

Другие имена:
Эдамин,
1,2-диаминоэтан,
'en', когда лиганд

Синонимы этилендиамина:
этилендиамин
Этан-1,2-диамин
107-15-3
1,2-этандиамин
1,2-диаминоэтан
Этилендиамин
Этилендиамин
эдамин
Диметилендиамин
1,2-этилендиамин
этальдиамин
Этилендиамин
Этилендиамин
Этилендиамин
бета-аминоэтиламин
1,2-диаминоэтан
Альгикод 106L
Амерстат 274
1,2-диаминоэтан
1,2-диамино-этано
Этилендиамин [ЯНВ]
НКИ-C60402
Эдамин [INN]
ЭТИЛЕНДИАМИН БЕЗВОДНЫЙ
ЧЕБИ:30347
CHEMBL816
H2NCH2CH2NH2
ЭТАН, 1,2-ДИАМИН
60V9STC53F
27308-78-7
2-аминоэтиламмония хлорид
1, 2-диаминоэтан
NCGC00091527-01
1,2-диаминоэтан фаза II
RU
1,2-диаминоэтан фаза I бета
этальдиамин [немецкий]
Касвелл № 437
1,2-диаминоэтан фаза I альфа
Этилендиамин [голландский]
Этилендиамин [немецкий]
Этилендиамин [французский]
Этан-1,2-диаммония бромид
КАС-107-15-3
Этилендиамин, ReagentPlus(R), >=99%
1,2-диаминоэтан [немецкий]
1,2-диаминоэтан [голландский]
КРИС 5224
ХДБ 535
1,2-диамино-этано [итальянский]
Аминофиллин для инъекций
ИНЭКС 203-468-6
UN1604
Химический код пестицида EPA 004205
Этилендиамин [USP:JAN]
БРН 0605263
УНИИ-60В9СТЦ53Ф
этилендиамин
АИ3-24231
2-аминоэтиламин
этилендиамин
1,4-диазабутан
1,2-диаминоэтан
этилен-диамин
ЭДО
1,2-этилендиамин
MFCD00008204
1,2-диаминоэтан
этан 1,2-диамин
N,N'-этилендиамин
Этилендиамин, 8CI
1,2-этилендиамин
1,2-этилендиамин
Этилендиамин [UN1604] [едкий]
β-аминоэтиламин
этан-1, 2-диамин
N,N'-этилендиамин
Этилендиамин, BioXtra
ID эпитопа: 117724
ЕС 203-468-6
ЭТИЛЕНДИАМИН [II]
ЭТИЛЕНДИАМИН [MI]
4-04-00-01166 (Справочник Beilstein)
Этилендиамин (USP/JP15)
Этилендиамин (USP/JP17)
ЭТИЛЕНДИАМИН [HSDB]
ЭТИЛЕНДИАМИН [INCI]
БДБМ7972
NH2(CH2)2NH2
ЭТИЛЕНДИАМИН [МАРТ.]
DTXSID5021881
ЭТИЛЕНДИАМИН [WHO-DD]
624-59-9 (дигидробромид)
333-18-6 (дигидрохлорид)
5700-49-2 (дигидриодид)
Этилендиамин, аналитический стандарт
STR00309
Токс21_111145
Токс21_201202
STL264241
ЦИНК37253587
ЭТИЛЕНДИАМИН [МОНОГРАФИЯ EP]
АКОС000118850
ДБ14189
ЭТИЛЕНДИАМИН [МОНОГРАФИЯ USP]
ООН 1604
Этилендиамин, для синтеза, 99,0%
NCGC00091527-02
NCGC00258754-01
БП-20367
Этилендиамин [UN1604] [едкий]
E0077
E0081
EN300-19398
D01114
Этилендиамин, специальный сорт SAJ, >=99,0%
Этилендиамин, соответствует спецификациям испытаний USP
Этилендиамин, реактивная чистота Vetec™, >=98%
Q411362
J-001723
Этилендиамин, очищенный перегонкой, >=99,5%
ТИЗАНИДИНА ГИДРОХЛОРИДА ПРИМЕСЬ H [EP ПРИМЕСЬ]
Z104473714
Этилендиамин, пурисс. Па, абсолютное значение, >=99,5% (ГХ)
QuadraPure® AEA, размер частиц 100-400 мкм, степень маркировки: загрузка 1,3 ммоль/г, 1 % поперечно-сшитый дивинилбензол
Этилендиамин [ЯНВАРЬ] [Вики]
1,2-диаминоэтан
1,2-ДИАМИНОЭТАН
1,2-этандиамин [немецкий] [название ACD/IUPAC]
1,2-этандиамин [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1,2-этандиамин [французский] [ACD/название IUPAC]
1,2-этилендиамин
107-15-3 [РН]
203-468-6 [ЭИНЭКС]
605263 [Бейльштейн]
Эдамина [испанский] [INN]
эдамин [INN]
édamine [французский] [INN]
эдамин (R) [латиница] [INN]
этан-1,2-диамин
этилендиамин
MFCD00008204 [количество леев]
эдамин [Русский] [ИНН]
乙二胺 [китайский] [INN]
1,2-диаминоэтан [голландский]
1,2-диаминоэтан, 1,2-этандиамин
1,2-диамино-этано [итальянский]
1,4-ДИАЗАБУТАН
2-аминоэтиниламин
4-04-00-01166 [Бейльштейн]
8030-24-8 вторичный РН [РН]
этальдиамин [немецкий]
Этилендиамин [немецкий]
Амерстат 274
диаминоэтан
Диметилендиамин
ЭДА (этилендиамин)
ЭДО
ЭПИ-ДА (этилендиамин)
ЭТАН, 1,2-ДИАМИН
Этилендиамин [голландский]
Этилендиамин
Этилен-d4 диамин
Этилендиамин [французский]
этилендиамин отсутствует
этин-1,2-диамин
β-аминоэтиламин
β-аминоэтиламин

Этилендиамин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом аммиака.
Этилендиамин представляет собой алкан-альфа, омега-диамин, в котором алкан представляет собой этан.
Этилендиамин получают из гидрида этана.


Номер КАС: 107-15-3
Номер ЕС: 203-468-6
Молекулярная формула: C2H8N2 или H2NCH2CH2NH2 или NH2CH2CH2NH2


Температура вспышки этилендиамина составляет 91 ° F, а температура плавления - 47 ° F.
Пары этилендиамина тяжелее воздуха.
Плотность этилендиамина составляет 7,5 фунтов/галлон.


Этилендиамин представляет собой алкан-альфа, омега-диамин, в котором алкан представляет собой этан.
Этилендиамин играет роль агониста ГАМК.
Этилендиамин получают из гидрида этана.


Этилендиамин представляет собой органическое соединение, которое используется в качестве строительного блока для производства многих других химических продуктов.
Чувствительность к этилендиамину можно определить с помощью клинического пластыря.
Этилендиамин (сокращенно en, когда лиганд) представляет собой органическое соединение с формулой C2H4(NH2)2.


Эта бесцветная жидкость, этилендиамин, с запахом аммиака является основным амином.
Этилендиамин является широко используемым строительным блоком в химическом синтезе, в 1998 году было произведено около 500 000 тонн.
Этилендиамин является первым представителем так называемых полиэтиленаминов.


Этилендиамин дигидрохлорид представляет собой эфир гликоля, который использовался в качестве растворителя и пластификатора.
Этилендиамин обладает способностью превращать ионы нитрита в азотистую кислоту, что является важной реакцией при образовании ДНК.
Этилендиамин был изучен на предмет его потенциального использования в экспериментах по трансфекции и структурном анализе.


Этилендиамин также входит в состав аминофиллина, ксантинового бронходилататора, используемого при лечении астмы и других респираторных заболеваний.
Другие лекарства, в которых обнаружен этилендиамин или его производные, включают некоторые антигистаминные препараты и средства против тошноты.
Этилендиамин — густая жидкость от бесцветного до светло-желтоватого цвета с аммиачным запахом, гигроскопичная, слезоточивая.


Этилендиамин представляет собой органическое соединение с формулой C2H4(NH2)2.
Эта бесцветная жидкость, этилендиамин, с запахом аммиака является сильно основным амином.
Этилендиамин является широко используемым строительным блоком в химическом синтезе, в 1998 году было произведено около 500 000 000 кг.


Этилендиамин представляет собой этиленамин с наименьшей молекулярной массой.
Этилендиамин содержит две первичные аминогруппы и представляет собой бесцветную жидкость.
Этилендиамин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 10 000 тонн в год.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
Этилендиамин используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Выбросы этилендиамина в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: из изделий, выброс которых не предусмотрен и условия использования не способствуют высвобождению.


Этилендиамин можно найти в продуктах из материалов на основе: дерева (например, полы, мебель, игрушки).
Этилендиамин используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, продуктах для покрытий, регуляторах pH и продуктах для обработки воды, наполнителях, замазках, штукатурках, пластилине для лепки и химикатах для обработки воды.


Этилендиамин используется в следующих областях: муниципальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод, здравоохранение и научные исследования и разработки.
Этилендиамин используется в следующих продуктах: топливо.


Другие выбросы этилендиамина в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования вне помещений, приводящего к включению в материалы или на них ( например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях), использование внутри помещений в замкнутых системах с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе) и использование вне помещений в замкнутых системах с минимальным выделением (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозных жидкостях).


Этилендиамин используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс этилендиамина в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.
Этилендиамин используется в следующих продуктах: регуляторах pH и продуктах для обработки воды, клеях и герметиках, покрытиях, теплоносителях, гидравлических жидкостях и полимерах.


Этилендиамин используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Этилендиамин используется в следующих областях: коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Этилендиамин используется для производства: химических веществ.


Выброс этилендиамина в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточ��ых продуктов), для производства термопластов, в качестве технологических добавок на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, в производство изделий и в качестве вспомогательного средства для обработки.


Выброс этилендиамина в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.
Этилендиамин используется в больших количествах для производства многих промышленных химикатов.
Этилендиамин образует производные с карбоновыми кислотами (в том числе жирными), нитрилами, спиртами (при повышенных температурах), алкилирующими агентами, сероуглеродом, альдегидами и кетонами.


Из-за своей бифункциональной природы, содержащей два амина, этилендиамин легко образует гетероциклы, такие как имидазолидины.
Этилендиамин используется для производства других химических веществ и в качестве фунгицида.
Этилендиамин также используется в качестве наполнителя во многих фармакологических препаратах, таких как кремы.


Примечательно, что этилендиамин является контактным сенсибилизатором, способным вызывать локальные и генерализованные реакции.
Этилендиамин представляет собой органическое соединение, которое используется в качестве строительного блока для производства многих других химических продуктов.
Этилендиамин также используется в качестве наполнителя во многих фармакологических препаратах, таких как кремы.


Примечательно, что этилендиамин является контактным сенсибилизатором, способным вызывать локальные и генерализованные реакции.
Чувствительность к этилендиамину можно определить с помощью клинического пластыря.
Этилендиамин одобрен для использования в кожно-накожных аппликационных тестах на аллергены, которые показаны для использования в качестве вспомогательного средства при диагностике аллергического контактного дерматита (ACD) у лиц в возрасте 6 лет и старше.


Этилендиамин используется в основном в качестве строительного блока для средств защиты растений, в синтезе хелатирующих агентов и для низкотемпературных отбеливающих агентов.
Многие другие области применения этилендиамина включают полиамиды, смазочные материалы, присадки к топливу и текстиль.
Этилендиамин используется в качестве строительного блока для синтеза активаторов отбеливания, хелатов и средств защиты растений.


Кроме того, этилендиамин используется в качестве промежуточного продукта в таких приложениях, как ингибиторы коррозии, полиамидные смолы и присадки к смазочным материалам/топливу.
Удлинитель цепи в производстве полиуретановой смолы для водной полиуретановой дисперсии (ПУД).
Продукты, полученные из этилендиамина, часто используются в качестве активаторов отбеливания и хелатов в моющих средствах и фунгицидов в области защиты растений.


Этилендиамин используется в качестве растворителя, смешивается с полярными растворителями и используется для солюбилизации белков, таких как альбумины и казеин.
Этилендиамин также используется в некоторых гальванических ваннах.
Этилендиамин используется в качестве ингибитора коррозии в красках и охлаждающих жидкостях.


Этилендиамин добавляют в корма для животных в качестве источника йодида.
Этилендиамин используется в качестве химических веществ для проявления цветной фотографии, связующих, клеев, смягчителей ткани, отвердителей для эпоксидных смол и красителей.
Этилендиамин используется в качестве соединения для превращения нитрометана во взрывчатое вещество.


Эта смесь использовалась в Арсенале Пикатинни во время Второй мировой войны, что дало смеси нитрометана и этилендиамина прозвище PLX или жидкая взрывчатка Пикатинни.
Этилендиамин обычно используется в качестве промежуточного продукта для производства моющих средств, хелатов, текстильных вспомогательных веществ, агрохимикатов и полиамидов.
Использование этилендиамина: растворитель для казеина, альбумина, шеллака и серы, эмульгатор, стабилизирующий каучуковый латекс, в качестве ингибитора в растворах антифриза, в текстильных смазках, фармацевтическая помощь (стабилизатор для инъекций аминофиллина).


Дигидрохлорид этилендиамина также можно использовать для изучения фазовых переходов при различных температурах, а также его электрохимических свойств.
Этилендиамин используется в качестве растворителя, смешивается с полярными растворителями и используется для солюбилизации белков, таких как альбумины и казеин.
Этилендиамин также используется в некоторых гальванических ваннах.


Этилендиамин используется в качестве ингибитора коррозии в красках и охлаждающих жидкостях.
Этилендиамин добавляют в корма для животных в качестве источника йодида.
Этилендиамин используется в качестве химического вещества для проявления цветной фотографии, связующих веществ, клеев, кондиционеров для белья, отвердителей для эпоксидных смол и красителей.


Этилендиамин используется в больших количествах для производства многих промышленных химикатов.
Этилендиамин образует производные с карбоновыми кислотами (в том числе жирными), нитрилами, спиртами (при повышенных температурах), алкилирующими агентами, сероуглеродом, альдегидами и кетонами.
Из-за своей бифункциональной природы, содержащей два амина, этилендиамин легко образует гетероциклы, такие как имидазолидины.


-Фармацевтический ингредиент:
Этилендиамин является ингредиентом популярного бронхорасширяющего препарата аминофиллина, где он служит для солюбилизации активного ингредиента теофиллина.
Этилендиамин также использовался в дерматологических препаратах, но был исключен из некоторых из-за того, что он вызывает контактный дерматит.
При использовании в качестве фармацевтического наполнителя биодоступность этилендиамина после перорального приема составляет около 0,34 из-за существенного эффекта первого прохождения.
Менее 20% выводится почками.
Антигистаминные препараты на основе этилендиамина являются старейшим из пяти классов антигистаминных препаратов первого поколения, начиная с пипероксана, также известного как бенодаин, открытого в 1933 году в Институте Пастера во Франции, а также включая мепирамин, трипеленнамин и антазолин.
Другие классы представляют собой производные этаноламина, алкиламина, пиперазина и других (в первую очередь трициклические и тетрациклические соединения, относящиеся к фенотиазинам, трициклическим антидепрессантам, а также семейству ципрогептадин-фениндамин).


-Роль в полимерах:
Этилендиамин, поскольку он содержит две аминогруппы, является широко используемым предшественником различных полимеров.
Конденсаты формальдегида являются пластификаторами.
Этилендиамин широко используется в производстве полиуретановых волокон.
Дендримеры класса ПАМАМ получают из этилендиамина.


-Использование этилендиамина:
*Ингибиторы коррозии
* Влагопрочные смолы
* Кондиционеры для белья
* Отвердители эпоксидных смол
* Полиамидные смолы
*Присадки к топливу
*Присадки к смазочному маслу
*добавки к асфальту


-Использование этилендиамина:
*Флотация руды
*Ингибиторы коррозии
*Флотация руды
*Асфальт
*Добавки
*Ингибиторы коррозии
* Отвердители эпоксидных смол
* Очистка углеводородов
* Смазочное масло и присадки к топливу
* Вспомогательные вещества для переработки полезных ископаемых
* Полиамидные смолы


-Использование этилендиамина:
*ПАВ
*Текстильные добавки - бумажные влагопрочные смолы
* Кондиционеры для белья
*ПАВ
* Покрытия
*Уретаны
*Присадки к топливу
* Химические промежуточные продукты
* Отвердители эпоксидных смол
* Смазочные масла
* Смолы для повышения прочности во влажном состоянии


-Использование этилендиамина:
* Активатор отбеливателя
* Хелатирующие агенты
*Отвердители эпоксидных смол
*Фунгициды
*Промышленные поверхностно-активные вещества
*Присадки к смазочным маслам, маслам и топливу
*Фосфонаты
*Пластиковые смазки
* Полиамидные смолы
*Уретановые химикаты
*Другие приложения



ПРЕИМУЩЕСТВА ЭТИЛЕНДИАМИНА:
* Постоянные и предсказуемые продукты реакции
* Легко дериватизируется
*Низкое давление паров
*Высокая вязкость
* Низкое воздействие на окружающую среду
* Подходит для суровых условий
*Низкая чувствительность
*Универсальный



РЫНКИ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
* Аэрокосмическая, морская и автомобильная промышленность
*Сельское хозяйство
*Строительство и ЖКХ
*Бытовая электроника
*Бытовые моющие и чистящие средства
*Здоровье человека и животных
*Еда
*Промышленные чистящие средства и консерванты
*Добыча
*Личная гигиена
* Целлюлозно-бумажная промышленность
*Дорожное строительство
* Текстиль и спорт



ПРЕИМУЩЕСТВА ЭТИЛЕНДИАМИНА:
* Постоянные и предсказуемые продукты реакции
* Легко дериватизируется
*Низкое давление паров
*Высокая вязкость
* Низкое воздействие на окружающую среду
* Подходит для суровых условий
*Низкая чувствительность
*Универсальный



СИНТЕЗ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
Этилендиамин получают путем взаимодействия аммиака и 1,2-дихлорэтана.
Реакция дает смесь этилендиамина и линейных полиаминов.
Упрощенное уравнение будет:
ClCH2CH2Cl + 4 NH3 → H2NCH2CH2NH2 + 2 NH4Cl



ЧТО ТАКОЕ ЭТИЛЕНДИАМИН И ГДЕ НАХОДИТСЯ ЭТИЛЕНДИАМИН?
Этилендиамин является мощным сенсибилизатором, используемым в лекарствах для местного применения, особенно в кремах с антибиотиками/стероидами из-за его химических стабилизирующих свойств.
Обычно обнаруживается, что люди, у которых наблюдается положительная реакция на этилендиамин, использовали популярный противогрибковый / стероидный крем широкого спектра действия или один из его непатентованных препаратов.
Этилендиамин не используется в мазевых препаратах и редко встречается в косметике и туалетных принадлежностях.



СИНТЕЗ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
Этилендиамин получают в промышленности путем обработки 1,2-дихлорэтана аммиаком под давлением при 180°С в водной среде.
В этой реакции образуется хлороводород, который образует соль с амином.
Амин высвобождается при добавлении гидроксида натрия и затем может быть извлечен ректификацией.
В качестве побочных продуктов образуются диэтилентриамин (ДЭТА) и триэтилентетрамин (ТЭТА).

Другой промышленный способ получения этилендиамина включает реакцию этаноламина и аммиака.
Этот процесс включает пропускание газообразных реагентов над слоем никелевых гетерогенных катализаторов.
Этилендиамин можно получить в лаборатории путем реакции этиленгликоля и мочевины.
Этилендиамин можно очистить обработкой гидроксидом натрия для удаления воды с последующей перегонкой.



КООРДИНАЦИОННАЯ ХИМИЯ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
Этилендиамин является хорошо известным бидентатным хелатирующим лигандом для координационных соединений, при этом два атома азота отдают свои неподеленные пары электронов, когда этилендиамин действует как лиганд.

Этилендиамин часто обозначается аббревиатурой «en» в неорганической химии.
Комплекс [Co(этилендиамин)3]3+ представляет собой архетипичный хиральный трисхелатный комплекс.
Саленовые лиганды, некоторые из которых используются в катализе, получают в результате конденсации салициловых альдегидов и этилендиамина.

-Родственные лиганды:
Родственные производные этилендиамина включают этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA), тетраметилэтилендиамин (TMEDA) и тетраэтилэтилендиамин (TEEDA).
Хиральные аналоги этилендиамина включают 1,2-диаминопропан и транс-диаминоциклогексан.



ПРЕДШЕСТВЕННИК ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ И СЕЛЬСКОХИМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ:
Многочисленные биологически активные соединения содержат связь N-CH2-CH2-N, включая аминофиллин и некоторые антигистаминные препараты. Соли этиленбисдитиокарбамата представляют собой коммерчески значимые фунгициды под торговыми марками Maneb, Mancozeb, Zineb и Metiram. Некоторые фунгициды, содержащие имидазолин, получают из этилендиамина.



ПРЕДШЕСТВЕННИК ХЕЛАТИРОВАННЫМ АГЕНТАМ:
Наиболее известным производным этилендиамина является ЭДТА, который получают из этилендиамина посредством синтеза Штрекера с участием цианида и формальдегида. Гидроксиэтилэтилендиамин является еще одним коммерчески значимым хелатирующим агентом.
Сален-лиганды, полученные в результате конденсации салициловых альдегидов и этилендиамина, являются популярными хелатирующими агентами в исследовательских лабораториях, хотя и не имеют коммерческого значения.



ТЕТРААЦЕТИЛЭТИЛЕНДИАМИН:
Активатор отбеливания тетраацетилэтилендиамин получают из этилендиамина.
Производное N,N-этиленбис(стеарамид) (EBS) представляет собой коммерчески значимую смазку для пресс-форм и поверхностно-активное вещество в бензине и моторном масле.



РОЛЬ В ПОЛИМЕРАХ:
Этилендиамин благодаря своей бифункциональности (т.е. он содержит два реакционноспособных амина) широко используется в различных полиэфирных композициях. Конденсаты формальдегида являются пластификаторами. Он широко используется в производстве полиуретановых волокон. Дендримеры класса ПАМАМ получают из этилендиамина.



ЭТИЛЕНАМИНЫ:
Этилендиамин является первым членом так называемых полиэтиленаминов, другими членами являются:
Диэтилентриамин, сокращенно диен или ДЭТА (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2, аналог диэтиленгликоля)
Триэтилентетрамин, сокращенно триен или ТЭТА (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2)

Тетраэтиленпентамин, сокращенно TEPA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2),
Пентаэтиленгексамин, сокращенно PEHA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2), вплоть до полиэтиленамина. Точно так же пиперазин является аналогом диоксана.

Родственные диамины:
С точки зрения произведенных количеств, этилендиамин является наиболее важным диамином (помимо диаминогексана, который является предшественником нейлона 66).
Родственные производные этилендиамина включают тетраметилэтилендиамин, сокращенно (TMEDA), (CH3)2N-CH2CH2-N(CH3)2, и тетраэтилэтилендиамин, сокращенно (TEEDA), (C2H5)2N-CH2CH2-N(C2H5)2.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНДИАМИНА:
Молекулярный вес: 60,10
XLogP3: -2
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 60,068748264
Масса моноизотопа: 60,068748264
Площадь топологической полярной поверхности: 52 Å ²
Количество тяжелых атомов: 4
Официальное обвинение: 0
Сложность: 6
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Температура вспышки: 34 ° C (93 ° F, 307 K)
Температура самовоспламенения: 385 ° C (725 ° F, 658 K)
Пределы взрываемости: 2,7–16%
Теплоемкость (C): 172,59 ДжК-1 моль-1
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 202,42 ДжК-1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): –63,55––62,47 кДж•моль–1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −1,8678–−1,8668 МДж моль−1
Химическая формула: C2H8N2
Молярная масса: 60,100 г•моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: аммиачный
Плотность: 0,90 г/см3
Температура плавления: 8 ° C (46 ° F, 281 K)
Температура кипения: 116 ° C (241 ° F, 389 K)
Растворимость в воде: смешивается
журнал P: −2,057
Давление пара: 1,3 кПа (при 20 °C)
Константа закона Генри (кГн): 5,8 моль Па-1 кг-1
Магнитная восприимчивость (χ): -46,26•10-6 см3/моль
-76,2•10-6 см3/моль (соли HCl)
Показатель преломления (nD): 1,4565

Формула: C2H8N2
Масса формулы: 60,10
Температура плавления, °С: 8,5
Температура кипения, °С: 117
Давление паров, мм рт.ст.: 16 (25 С)
Плотность пара (воздух=1): 2,07
Концентрация насыщения: 1,3% при 20°С.
Число испарения: 0,91 (бутилацетат = 1)
Критическая температура: 340
Критическое давление: 66,19
Плотность: 0,898 г/см3 (20°С)
Растворимость в воде: смешивается
Вязкость: 1,54 сП (25°С)
Поверхностное натяжение: 40,77 г/с2 (20°С)
Показатель преломления: 1,454 (20°С)
Дипольный момент: 1,83 D (25 C)
Диэлектрическая проницаемость: 16 (18 C)

pKa/pKb: 4,11 (pKb)
Коэффициент распределения, pKow: -2,04
Теплота плавления: 19,3 кДж/моль
Теплота парообразования: 46,9 кДж/моль
Теплота сгорания: -1890 кДж/моль
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: аминоподобный
Температура плавления/замерзания
Точка/диапазон плавления: 8,5 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: 118 °C.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 17 %(V)
Нижний предел взрываемости: 2%(V)
Температура вспышки: 38 °C в закрытом тигле.

Температура самовоспламенения: 405°C
Температура разложения: > 120 °C
pH: 12,2 при 100 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 1265 - 1725 мПа•с при 25 °C
Растворимость в воде 1.000 г/л - смешивается
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: -2,04 - Бионакопления не ожидается., (лит.)
Давление пара 12 гПа при 20 °C
Плотность 0,899 г/мл при 25 °C
Относительная плотность Данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет

Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 2,07 - (Воздух = 1,0)
Номер КАС: 107-15-3
Номер индекса ЕС: 612-006-00-6
Номер ЕС: 203-468-6
Формула Хилла: C₂H₈N₂
Химическая формула: H₂NCH₂CH₂NH₂
Молярная масса: 60,10 г/моль
Код ТН ВЭД: 2921 21 00
Плотность: 0,897 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости: 2 - 17 %(V)
Температура вспышки: 38 °C
Температура воспламенения: 405°С
Температура плавления: 11,1 ° С
Значение pH: 12,2 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление паров: 12 гПа (20 °C)

Физическое описание: Бесцветная вязкая жидкость с запахом аммиака.
Тем��ература кипения: 241°F
Молекулярная масса: 60,1
Точка замерзания/точка плавления: 47°F
Давление паров: 11 мм рт.ст.
Температура вспышки: 93°F
Плотность пара: 2,07
Удельный вес: 0,91
Потенциал ионизации: 8,60 эВ
Нижний предел взрываемости (НПВ): 4,2%
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 14,4%
Рейтинг здоровья NFPA: 3
Рейтинг огнестойкости NFPA: 2
Рейтинг реактивности NFPA: 0
Специальная инструкция NFPA: 0



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана), избегайте рвоты (риск перфорации).
Немедленно вызовите врача.
Не пытайтесь нейтрализовать.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
* Совет для неаварийного персонала:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, проконсультируйтесь со специалистом.
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Аккуратно соберите влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Вынести контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,65 мм
Время прорыва: 240 мин.
* Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
* Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр А
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.
Обращайтесь и храните в атмосфере инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Поглощает углекислый газ (CO2) из воздуха.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
этилендиамин
Этан-1,2-диамин
107-15-3
1,2-этандиамин
1,2-диаминоэтан
Этилендиамин
Этилендиамин
эдамин
Диметилендиамин
1,2-этилендиамин
этальдиамин
Этилендиамин
Этилендиамин
Этилендиамин
бета-аминоэтиламин
1,2-диаминоэтан
Альгикод 106L
Амерстат 274
1,2-диаминоэтан
1,2-диамино-этано
Этилендиамин [ЯНВ]
НКИ-C60402
Эдамин [INN]
ЭТИЛЕНДИАМИН БЕЗВОДНЫЙ
ЧЕБИ:30347
CHEMBL816
H2NCH2CH2NH2
ЭТАН, 1,2-ДИАМИН
60V9STC53F
27308-78-7
DTXSID5021881
2-аминоэтиламмония хлорид
1, 2-диаминоэтан
NCGC00091527-01
1,2-диаминоэтан фаза II
RU
DTXCID501881
1,2-диаминоэтан фаза I бета
этальдиамин [немецкий]
Касвелл № 437
1,2-диаминоэтан фаза I альфа
Этан-1,2-диаммония бромид
КАС-107-15-3
Этилендиамин, ReagentPlus(R), >=99%
КРИС 5224
ХДБ 535
Аминофиллин для инъекций
ИНЭКС 203-468-6
UN1604
Химический код пестицида EPA 004205
Этилендиамин [USP:JAN]
БРН 0605263
УНИИ-60В9СТЦ53Ф
этилендиамин
АИ3-24231
2-аминоэтиламин
этилендиамин
1,4-диазабутан
1,2-диаминоэтан
этилен-диамин
ЭДО
1,2-этилендиамин
MFCD00008204
1,2-диаминоэтан
этан 1,2-диамин
N,N'-этилендиамин
Этилендиамин, 8CI
1,2-этилендиамин
1,2-этилендиамин
Этилендиамин [UN1604]
β-аминоэтиламин
этан-1, 2-диамин
N,N'-этилендиамин
Этилендиамин, BioXtra
ID эпитопа: 117724
ЕС 203-468-6
ЭТИЛЕНДИАМИН [II]
ЭТИЛЕНДИАМИН [MI]
4-04-00-01166 (Справочник Beilstein)
Этилендиамин (USP/JP15)
Этилендиамин (USP/JP17)
ЭТИЛЕНДИАМИН [HSDB]
ЭТИЛЕНДИАМИН [INCI]
БДБМ7972
NH2(CH2)2NH2
ЭТИЛЕНДИАМИН [МАРТ.]
ЭТИЛЕНДИАМИН [WHO-DD]
624-59-9 (дигидробромид)
333-18-6 (дигидрохлорид)
5700-49-2 (дигидриодид)
Этилендиамин, аналитический стандарт
STR00309
Токс21_111145
Токс21_201202
STL264241
ЦИНК37253587
ЭТИЛЕНДИАМИН [МОНОГРАФИЯ EP]
АКОС000118850
ДБ14189
ЭТИЛЕНДИАМИН [МОНОГРАФИЯ USP]
ООН 1604
Этилендиамин, для синтеза, 99,0%
NCGC00091527-02
NCGC00258754-01
БП-20367
Этилендиамин [UN1604]
E0077
E0081
EN300-19398
D01114
Этилендиамин, специальный сорт SAJ, >=99,0%
Этилендиамин, соответствует спецификациям испытаний USP
Этилендиамин, реактивная чистота Vetec™, >=98%
Q411362
J-001723
Этилендиамин, очищенный перегонкой, >=99,5%
ТИЗАНИДИНА ГИДРОХЛОРИДА ПРИМЕСЬ H [EP ПРИМЕСЬ]
Z104473714
Этилендиамин, пурисс. Па, абсолютное значение, >=99,5% (ГХ)
загрузка 1,3 ммоль/г, 1 % сшивка дивинилбензолом
Этан-1,2-диамин
Эдамин
1,2-диаминоэтан
1,2-диаминоэтан
1,2-этандиамин
Этилендиамин (безводный)
1,2-этандиамин
β-аминоэтиламин
Диметилендиамин
Этан-1,2-диамин
1,2-диаминоэтан
1,2-этилендиамин
H2NCH2CH2NH2
этальдиамин
Этилендиамин
1,2-диаминоэтан
1,2-диаминоэтан
1,2-диамино-этано
Этилендиамин
Этилендиамин
НКИ-C60402
ООН 1604

Этилендиамин (ЭДА), также известный как 1,2-диаминоэтан, представляет собой органическое соединение с химической формулой C2H8N2.
Этилендиамин (ЭДА) представляет собой бесцветную жидкость с запахом аммиака.
Этилендиамин (ЭДА) представляет собой простой диамин, то есть он содержит две аминогруппы (-NH2), разделенные двумя атомами углерода.

Номер CAS: 107-15-3
Номер ЕС: 203-468-6

Этилендиамин, ЭДА, 1,2-диаминоэтан, 1,2-этандиамин, 1,2-диаминоэтан, этан-1,2-диамин, 1,2-этилендиамин, этилендиамин, 1,2-диазаэтан, этиламин, диаминоэтан, этилендиамин, Гликоламин, этан-1,2-диилдиамин, α,ω-диаминоэтан, H2NCH2CH2NH2, диметилэтилендиамин, 1,2-диаминэтилэтан, этиленимин, N,N'-бис(2-аминоэтил)этан-1,2-диамин, этилендиамин, H2N(CH2)2NH2, этиламин, диаминоэтилен, 1,2-этандиамин, 1,2-エチレンジアミン, диаминоэтилэтан.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Этилендиамин (ЭДА) обычно используется в качестве хелатирующего агента при составлении комплексов ионов металлов для различных промышленных процессов.
Этилендиамин (ЭДА) используется в производстве хелатирующих агентов, таких как ЭДТА (этилендиаминтетрауксусная кислота) и DTPA (диэтилентриаминпентауксусная кислота).
Этилендиамин (ЭДА) используется для очистки воды путем образования комплекса с ионами металлов и удаления их из раствора.

Этилендиамин (ЭДА) служит предшественником для синтеза полиаминов, которые используются в качестве отвердителей в эпоксидных смолах и пенополиуретанах.
Этилендиамин (ЭДА) является важным компонентом при производстве фунгицидов, гербицидов и инсектицидов для сельскохозяйственного применения.

Этилендиамин (ЭДА) используется в производстве фармацевтических препаратов, в том числе антигистаминных, противогрибковых средств и местных анестетиков.
Этилендиамин (ЭДА) используется в качестве катализатора в синтезе специальных химикатов и фармацевтических промежуточных продуктов.

Этилендиамин (ЭДА) служит сырьем при синтезе таких полимеров, как нейлон, полиамиды и полиуретаны.
Этилендиамин (ЭДА) используется при приготовлении клеев, покрытий и герметиков для различного промышленного применения.
Этилендиамин (ЭДА) действует как растворитель при экстракции натуральных продуктов и при производстве специальных химикатов.

Этилендиамин (ЭДА) используется в текстильной промышленности, в процессах крашения и печати благодаря его способности образовывать стабильные комплексы с ионами металлов.
Этилендиамин (ЭДА) служит ингибитором коррозии в жидкостях для металлообработки, защищая металлические поверхности от окисления и ржавчины.

Этилендиамин (ЭДА) используется в синтезе поверхностно-активных веществ и моющих средств для использования в чистящих средствах и средствах личной гигиены.
Этилендиамин (ЭДА) служит комплексообразователем в рецептурах гальванических ванн для гальванических процессов.
Этилендиамин (ЭДА) используется в производстве присадок к топливу, смазочных материалов и гидравлических жидкостей для улучшения производительности и стабильности.

Этилендиамин (ЭДА) действует как регулятор и стабилизатор pH в промышленных процессах, таких как производство бумаги и очистка сточных вод.
Этилендиамин (ЭДА) используется в синтезе ионообменных смол для умягчения и очистки воды.

Этилендиамин (ЭДА) служит реагентом в аналитической химии для определения ионов металлов и комплексометрического титрования.
Этилендиамин (ЭДА) используется в синтезе специальных химикатов, используемых в электронной промышленности для производства полупроводников.
Этилендиамин (ЭДА) служит катализатором при производстве полиуретановых эластомеров и пенопластов для автомобильного и строительного применения.

Этилендиамин (ЭДА) используется в производстве резиновых химикатов, антиоксидантов и ускорителей вулканизации.
Этилендиамин (ЭДА) служит стабилизатором и антиоксидантом в рецептурах полимеров и пластмасс, предотвращая разложение во время обработки и хранения.

Этилендиамин (ЭДА) используется при синтезе клеев и герметиков для склеивания оснований в строительстве и автомобилестроении.
Этилендиамин (ЭДА) служит реагентом при производстве красителей, пигментов и фотохимикатов для печати и обработки изображений.
Этилендиамин (ЭДА) является важным промежуточным химическим соединением, имеющим разнообразное применение в различных отраслях промышленности и способствующим разработке инновационных материалов и продуктов.

Этилендиамин (ЭДА) используется при синтезе ионообменных смол для хроматографии и очистки в аналитической химии.
Этилендиамин (ЭДА) служит комплексообразователем при составлении металлокомплексов, используемых в качестве катализаторов в органическом синтезе.
Этилендиамин (ЭДА) используется при получении металлических наночастиц и нанокомпозитов для катализа и материаловедения.

Этилендиамин (ЭДА) используется в производстве специальных химикатов, таких как ингибиторы коррозии, пеногасители и ингибиторы накипи для промышленных процессов.
Этилендиамин (ЭДА) используется в составе клеев и герметиков для склеивания оснований в аэрокосмической и морской промышленности.

Этилендиамин (ЭДА) служит компонентом при синтезе сшивающих агентов для модификации полимеров и эластомеров.
Этилендиамин (ЭДА) используется при синтезе специальных смол для покрытий, чернил и лаков для архитектурного и промышленного применения.

Этилендиамин (ЭДА) служит химическим промежуточным продуктом при производстве ароматизаторов, ароматизаторов и фармацевтических вспомогательных веществ.
Этилендиамин (ЭДА) используется в составе смазочно-охлаждающих жидкостей для смазки и охлаждения во время процессов механической обработки.
Этилендиамин (ЭДА) служит реагентом при производстве специальных газов, в том числе этилендиаминдинитрата (ЭДДН) для взрывчатых веществ и порохов.

Этилендиамин (ЭДА) используется при синтезе катионных поверхностно-активных веществ и смягчителей для использования в кондиционерах для белья и средствах для отделки текстиля.
Этилендиамин (ЭДА) служит сшивающим агентом при производстве вулканизатов каучука для производства шин и автомобилей.
Этилендиамин (ЭДА) используется в составе антифризов и присадок к охлаждающей жидкости для автомобильных и промышленных систем охлаждения.

Этилендиамин (ЭДА) служит стабилизатором и диспергатором при приготовлении эмульсий и суспензий для фармацевтического и косметического применения.
Этилендиамин (ЭДА) используется в производстве специальных полимеров, таких как полиамидимиды и полиэтиленимины, для высокопроизводительных применений.
Этилендиамин (ЭДА) служит реагентом при синтезе карбамидоформальдегидных смол для использования в клеях для древесины и композиционных материалах.

Этилендиамин (ЭДА) используется в рецептурах чистящих и обезжиривающих средств для промышленного и бытового применения.
Этилендиамин (ЭДА) служит катализатором в производстве полиолов и изоцианатов для синтеза пенополиуретанов и покрытий.

Этилендиамин (ЭДА) используется в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов, таких как бензилпенициллин и этилендиаминтетраацетонитрил.
Этилендиамин (ЭДА) служит сшивающим агентом при производстве стоматологических материалов, таких как составы для оттиска и клеи для зубных протезов.

Этилендиамин (ЭДА) используется в составе чернил и тонеров для струйной печати для печати и обработки изображений.
Этилендиамин (ЭДА) служит реагентом при синтезе специальных полимеров, таких как поликарбоксилаты, для очистки воды и добавок к бетону.

Этилендиамин (ЭДА) используется в составе противообледенительных средств и растворов антифризов для обслуживания самолетов и взлетно-посадочных полос.
Этилендиамин (ЭДА) служит компонентом в синтезе фармацевтических активных ингредиентов, таких как противовирусные препараты и противораковые средства.
Этилендиамин (ЭДА) является важным химическим веществом, которое находит разнообразное применение в различных отраслях промышленности и способствует разработке передовых материалов, технологий и продуктов.



ОПИСАНИЕ


Этилендиамин (ЭДА), также известный как 1,2-диаминоэтан, представляет собой органическое соединение с химической формулой C2H8N2.
Этилендиамин (ЭДА) представляет собой бесцветную жидкость с запахом аммиака.
Этилендиамин (ЭДА) представляет собой простой диамин, то есть он содержит две аминогруппы (-NH2), разделенные двумя атомами углерода.

Этилендиамин (ЭДА) в основном используется в качестве строительного материала при производстве различных химикатов, включая хелатирующие агенты, полиуретановые смолы, топливные присадки и фармацевтические препараты.
Этилендиамин (ЭДА) — универсальное соединение с сильными нуклеофильными свойствами, что делает его полезным во многих химических реакциях.

Этилендиамин (ЭДА) представляет собой бесцветную вязкую жидкость при комнатной температуре.
Этилендиамин (ЭДА) имеет характерный запах аммиака, характерный для первичных аминов.

Этилендиамин (ЭДА) хорошо растворим в воде, спирте и других полярных растворителях.
Этилендиамин (ЭДА) гигроскопичен, то есть легко поглощает влагу из воздуха.

Этилендиамин имеет температуру кипения около 116°С и температуру плавления около -8°С.
Этилендиамин (ЭДА) смешивается со многими органическими растворителями, что делает его полезным в различных химических реакциях.

Этилендиамин (ЭДА) обычно используется в качестве хелатирующего агента для связывания ионов металлов в растворе.
Этилендиамин (ЭДА) образует стабильные комплексы с переходными металлами, такими как медь, железо и никель.

Этилендиамин (ЭДА) является универсальным строительным блоком в органическом синтезе, особенно в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
Этилендиамин (ЭДА) служит предшественником для синтеза полиаминов и полиамидов.
Этилендиамин (ЭДА) может выступать в качестве лиганда в координационной химии, образуя координационные комплексы с ионами металлов.

Этилендиамин (ЭДА) используется в производстве пенополиуретанов, смол и покрытий.
Этилендиамин (ЭДА) используется в качестве отвердителя эпоксидных смол, улучшая их механические свойства.
В нефтяной промышленности ЭДА используется в качестве селективного растворителя для удаления сероводорода и углекислого газа из потоков природного газа.

Этилендиамин (ЭДА) также используется при очистке потоков углеводородов и в качестве ингибитора коррозии.
Этилендиамин (ЭДА) используется в качестве стабилизатора и регулятора pH в промышл��нных процессах, таких как металлизация и текстильное производство.
Этилендиамин (ЭДА) служит предшественником для синтеза этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), широко используемого хелатирующего агента в аналитической химии.

Этилендиамин (ЭДА) является важным компонентом в производстве гербицидов, фунгицидов и инсектицидов.
Этилендиамин (ЭДА) проявляет сильные нуклеофильные свойства, облегчая такие реакции, как алкилирование, ацилирование и восстановительное аминирование.
Этилендиамин (ЭДА) используется при производстве специальных химикатов, поверхностно-активных веществ и моющих средств.

Этилендиамин (ЭДА) играет роль в синтезе красителей, пигментов и фотохимикатов.
Этилендиамин может реагировать с кислотами с образованием этилендиаммониевых солей, которые используются в качестве ионообменных смол и в производстве удобрений.

В фармацевтической промышленности ЭДА используется при синтезе антигистаминных, местных анестетиков и противогрибковых средств.
Из-за своей щелочной природы этилендиамин может вызвать раздражение кожи и глаз при контакте, поэтому с ним следует обращаться с осторожностью.
Этилендиамин (ЭДА) — универсальное соединение, находящее разнообразное применение в различных отраслях промышленности: от химического производства до фармацевтики и не только.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Запах: запах аммиака
Плотность: 0,899 г/см³ (при 20°C)
Температура плавления: −8,5°C.
Точка кипения: 116,8°С.
Температура вспышки: 36°C (закрытый тигель).
Давление пара: 7,4 мм рт.ст. (при 20°C)
Растворимость в воде: Полностью смешивается.
Плотность пара: 2,6 (воздух = 1)
Индекс преломления: 1,455 (при 20°C)


Химические свойства:

Химическая формула: C2H8N2.
Молекулярный вес: 60,10 г/моль
Структура: Этилендиамин состоит из двух аминогрупп (-NH2), разделенных двумя атомами углерода (-CH2-CH2-).
Растворимость: растворим в воде, спирте и полярных растворителях.
pH: основной (щелочной) в водном растворе.
Кислотность/основность: проявляет основные свойства благодаря наличию аминогрупп.
Реакционная способность: Этилендиамин является сильным нуклеофилом и может вступать в такие реакции, как алкилирование, ацилирование и образование комплексов с ионами металлов.
Стабильность: В целом стабилен при нормальных условиях, но может ухудшаться под воздействием тепла, света или воздуха.
Горючесть: Легковоспламеняющаяся жидкость, образует горючие паровоздушные смеси.
Коррозионная активность: Может вызвать коррозию металлов при длительном контакте.
Токсичность: Этилендиамин токсичен при проглатывании и может вызвать раздражение кожи и глаз при контакте.
Биоразлагаемость: Биоразлагаем в аэробных условиях, но стойкость в окружающей среде может варьироваться.
Опасная полимеризация: Не происходит при нормальных условиях.
Температура самовоспламенения: 390°C.
Пределы взрываемости: нижний предел взрываемости (НПВ) — 3,3% (объем), верхний предел взрываемости (ВПВ) — 15,7% (объем).



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании паров этилендиамина и возникновении раздражения дыхательных путей немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Позвольте человеку отдохнуть в хорошо проветриваемом помещении и обеспечьте его кислородом, если проблемы с дыханием сохраняются.
Если человек не дышит или у него наблюдаются признаки респираторного дистресса, сделайте искусственное дыхание. Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Обеспечьте человеку тепло и комфорт. Не оставляйте их без присмотра.


Контакт с кожей:

При попадании этилендиамина на кожу немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженный участок большим количеством воды в течение как минимум 15 минут, чтобы удалить остатки химикатов.
Тщательно промойте кожу водой с мягким мылом, чтобы удалить оставшиеся следы этилендиамина.
При появлении раздражения, покраснения или сыпи на коже немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не наносите мази или кремы на пораженный участок без указаний медицинского персонала.


Зрительный контакт:

При попадании этилендиамина в глаза немедленно промойте глаза слегка проточной водой в течение не менее 15 минут.
Держите веки открытыми, чтобы тщательно промыть глаза, и снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если у пострадавшего нет немедленных симптомов.
Не трите глаза, так как это может усилить раздражение и привести к дальнейшему повреждению.


Проглатывание:

Если этилендиамин случайно проглотили и человек находится в сознании, тщательно прополощите ему рот водой и предложите выпить воды или молока, чтобы разбавить химическое вещество.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала, особенно если человек находится без сознания или испытывает судороги.
Немедленно обратитесь к врачу и предоставьте поставщику медицинских услуг информацию о проглоченном веществе, включая его название, концентрацию и количество проглоченного вещества.
Наблюдайте за человеком на предмет признаков желудочно-кишечного расстройства, таких как тошнота, рвота или боль в животе, и незамедлительно обратитесь за медицинской помощью, если симптомы ухудшаются или сохраняются.


Общие меры предосторожности:

Всегда обращайтесь с этилендиамином осторожно и надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, очки и защитную одежду, чтобы предотвратить попадание препарата на кожу и в глаза.
Избегайте вдыхания паров или тумана этилендиамина. При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию или средства защиты органов дыхания.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, и храните их в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла, воспламенения и несовместимых веществ.
В случае разлива локализуйте территорию и предотвратите дальнейший выброс химического вещества в окружающую среду. Немедленно устраните разливы, используя соответствующие абсорбирующие материалы, и утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

При работе с этилендиамином (ЭДА) надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду для предотвращения контакта с кожей и глазами.
Избегайте вдыхания паров или тумана этилендиамина.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию или средства защиты органов дыхания для контроля воздействия в воздухе.
Обеспечьте достаточную вентиляцию рабочей зоны, чтобы свести к минимуму накопление паров или дыма. Используйте взрывозащищенное оборудование в местах, где могут присутствовать легковоспламеняющиеся пары.
Избегайте контакта с несовместимыми материалами, такими как сильные кислоты, окислители и щелочи, поскольку они могут бурно реагировать с этилендиамином и выделять опасные газы.
Будьте осторожны при переливании или переливании этилендиамина, чтобы не допустить разливов и брызг. Используйте соответствующие инструменты и оборудование, например воронки или насосы, чтобы свести к минимуму контакт с химикатом.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и свести к минимуму воздействие воздуха и влаги.
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
В случае контакта соблюдайте соответствующие меры первой помощи и тщательно промойте водой.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с этилендиамином и тщательно мойте руки после работы, чтобы предотвратить случайное проглатывание.
Избегайте длительного или многократного воздействия этилендиамина, так как у некоторых людей он может вызвать раздражение кожи, сенсибилизацию или аллергические реакции.
Обращайтесь с этилендиамином осторожно, чтобы предотвратить разливы, утечки и выбросы в окружающую среду.
Немедленно устраните разливы, используя соответствующие абсорбирующие материалы, и утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.


Хранилище:

Храните этилендиамин в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, возгорания и прямых солнечных лучей.
Держите контейнеры плотно закрытыми и в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку или разлив. Большие количества храните в подходящих контейнерах со вторичной защитной оболочкой для предотвращения разливов.
Храните этилендиамин вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, окислители и щелочи, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.
Обеспечить, чтобы складские помещения были оснащены соответствующим противопожарным оборудованием и материалами для локализации разливов на случай чрезвычайных ситуаций.
Соблюдайте местные правила и рекомендации по хранению химикатов, включая любые особые требования к хранению этилендиамина.
Содержите складские помещения в чистоте и порядке, чтобы свести к минимуму риск разливов и несчастных случаев.
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков повреждения или износа и незамедлительно заменяйте любые поврежденные или неисправные контейнеры.
Храните этилендиамин в оригинальной упаковке или маркированных контейнерах, чтобы обеспечить правильную идентификацию и отслеживаемость.
Отделите этилендиамин от несовместимых материалов, храня их в отдельных местах или используя барьеры для предотвращения контакта.
Регулярно контролируйте условия хранения, чтобы обеспечить соблюдение правил техники безопасности и предотвратить возникновение опасных условий.

Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) мало растворима в воде.


Номер CAS: 60-00-4 (свободная кислота)
6381-92-6 (дигидрат динатриевой соли)
Номер ЕС: 200-449-4
Номер леев: MFCD00003541
Линейная формула: (HO2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2H)2
Молекулярная формула: C10H16N2O8.



СИНОНИМЫ:
(Ethylenedinitrilo)tetraacetic acid, EDTA, Edathamil, Ethylenedinitrilotetraacetic acid, Edathamil, (Ethylenedinitrilo)tetraacetic acid, Ethylenedinitrilotetraacetic acid, EDTA, EDTA, Edetic acid, Ethylenediaminetetraacetic acid, 60-00-4, Edathamil, Sequestrol, Versene, Havidote, Titriplex, ЭДТА кислота, версеновая кислота, эндрат, Cheelox, очищающее средство Gluma, секвестрен аа, секвестриновая кислота, варкилатная кислота, комплексон ii, тетриновая кислота, Quastal Special, Metaquest A, Trilon bw, Titriplex II, гамп-еновая кислота, кислота Cheelox BF, трилон. BS, Celon A, Celon ATH, Chelest 3A, Questex 4H, (этилединтрило)тетрауксусная кислота, Chemcolox 340, Universne acid, EDTA (хелатирующий агент), Dissolvine E, Vinkeil 100, Nullapon B кислота, Nullapon bf кислота, Nervanaid B кислота, Кислота Perma kleer 50, Clewat TAA, этилендинитрилотетрауксусная кислота, Эдетическая кислота, Эдетическая кислота, Эдетическая кислота, Caswell № 438, Версенат, ICRF 185, Верзенат динатрия кальция, Этиленбизиминодиуксусная кислота, Этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусная кислота кислота, SEQ 100, YD 30, динатрий ЭДТА, CCRIS 946, Хелатон 3, Этиленбис (иминодиуксусная кислота), HSDB 809, Этилендиаминтетрацетическая кислота, ЭТИЛЕНДИАМИН ТЕТРАУКСУСНАЯ КИСЛОТА, Хеладат, Эдетат кальция, Эдетат динатрий, Эдетическая кислота [МНН-французский], Ацидо edetico [МНН-испанский], Acidum edeticum [МНН-латиница], Уксусная кислота, (этилендинитрило)тетра-, Химический код пестицида EPA 039101, Этилендиаминтетраацетат, Киселина этилендиаминтетраоктова, Tricon bw, Кислота, Edetic, AI3-17181, H4edta, 3, 6-Диазаоктандиовая кислота, 3,6-бис(карбоксиметил)-, Глицин, N,N'-1,2-этандиилбис[N-(карбоксиметил)-, 470462-56-7, EINECS 200-449-4, UNII- 9G34HU7RV0, эдетат, BRN 1716295, динатриевая соль Эдта, Версен-13C4, 9G34HU7RV0, динатрий эдетат, динатрий версен, динатрий эндрат, версат натрия, динатриевая соль эдетовой кислоты, киселина этилендиаминтетраоктова [Чешский], уксусная кислота, 2,2',2'' ,2'''-(1,2-этандиилдинитрило)тетракис-, этилендиаминтетрацетическая кислота [французский язык], дигидрат эдетата динатрия, DTXSID6022977, Metaquest B, N,N'-1,2-этандиилбис(N-(карбоксиметил)глицин), CHEBI:42191, этилендиаминтетрауксусная кислота, Киресуто B, Хелаплекс III, Дизо-Тат, Титриплекс III, 2-[2-[бис(карбоксиметил)амино]этил-(карбоксиметил)амино]уксусная кислота, Хелатон III, Глицин, N ,N'-1,2-этандиилбис(N-(карбоксиметил)-, N,N'-1,2-этандиилбис-(N-(карбоксиметил)глицин), Версен NA, Триплекс III, верзенат динатрия, динатрий эдатамила, Трилон BD, версен Na2, динатрий секвестрен, динатрий тетрацемат, динатриевая соль ЭДТА, MFCD00003541, ЭДТА, ион (4-), CHEMBL858, секвестрен натрия 2, 2,2',2'',2'''-(этан-1) ,2-диилбис(азантриил))тетрауксусная кислота, 2-({2-[бис(карбоксиметил)амино]этил}(карбоксиметил)амино)уксусная кислота, {[-(БИС-КАРБОКСИМЕТИЛ-АМИНО)-ЭТИЛ]-КАРБОКСИММЕТИЛ- АМИНО}-УКСУСНАЯ КИСЛОТА, динатриевая соль ЭДТА, этилендиаминтетрауксусная кислота, DTXCID902977, Perma Kleer Di Crystals, (этилендинитрило)тетрауксусная кислота, ион (4-), динатрий-версат кальция (TN), этилендиаминтетрауксусная кислота, 2,2 ',2'',2'''-(этан-1,2-диилдинитрило)тетрауксусная кислота, EC 200-449-4, 4-04-00-02449 (Справочник Beilstein), EDT, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, Эдетат динатрия кальция (USP), секвестрен Na2, трилон B, селектон B2, этилендиаминтетраацетат динатрия, (этан-1,2-диилдинитрило)тетрауксусная кислота, ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА (II), ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА [II], Perma kleer 50 кристаллов динатриевая соль, Динатрий (этилендинитрило)тетраацетат, Динатрий этилендиаминтетрауксусная кислота, ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА (MART.), ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА [MART.], CaEDTA, N,N'-1,2-этандиилбис[N-(карбоксиметил)глицин], CBC 50152966, DR- 16133, Этилендиаминтетраацетат, динатриевая соль, ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS), ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], АНТИКОАГУЛЯНТ ЭТИЛЕНДИАМИН ТЕТРАУКСУСНАЯ КИСЛОТА, Двунатриевая кислота этилендиаминтетраацетат, D'Edta disodique, Динатриевая (этилендинитрило)тетрауксусная кислота, 2,2',2 '',2'''-(этан-1,2-диилдинитрило)тетраацетат, динатрий дигидрогениэтилендиаминтетраацетат, этилендиаминтетрауксусная кислота, динатриевая соль, АНТИКОАГУЛЯНТ ЭТИЛЕНДИАМИН ТЕТРАУКСУСНАЯ КИСЛОТА (ЭДТА), динатрий этилендиамин-N,N,N',N'- тетраацетат, ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА (EP MONOGRAPH), ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА [EP MONOGRAPH], Динатрия дигидро(этилендинитрило)тетраацетат, 139-33-3, C10H16N2O8, NSC2760, NCGC00159485-02, 6381-92-6, динатрий-эдта, Edetic, Edetic кислота [INN:BAN:NF], ((-(бис-карбоксиметил-амино)-этил)-карбоксиметил-амино)-уксусная кислота, (Этилендитрило)тетрауксусная кислота, динатриевая соль, Версеновая кислота, Кислота, Этилендиаминтетрауксусная кислота, ([2 -(Бис-карбоксиметиламино)-этил]-карбоксиметиламино)уксусная кислота, {[2-(бис-карбоксиметиламино)-этил]-карбоксиметиламино}-уксусная кислота, 2-(2-[бис (карбоксиметил)амино]этиламино)уксусная кислота, динатрий-эдетат кальция (JAN), этилендиаминтетрауксусная кислота, Techrun DO, кислота, этилендинитрилотетрауксусная кислота, ЭДТА, безводный, Зонон АО, ЭДТА, свободная кислота, ЭДТА, свободное основание, УКСУСНАЯ КИСЛОТА, (ЭТИЛЕНДИНИТРИЛО)ТЕТРА-, динатриевая соль, Версеновая кислота (TN), этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА), Caswell No 438, Глицин, N,N'-1,2-этандиилбис(N-(карбоксиметил))-, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА), Acroma DH 700, Spectrum_001018, Эдетовая кислота (NF/INN), ЭДТА [VANDF], Spectrum2_000003, Spectrum3_000412, Spectrum4_000531, Spectrum5_000955, ЭДТА [INCI], Эдетовая кислота [ЗАПРЕЩЕНО:INN], ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА [INN], ЭДТА [MI], ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], ЭДТА, безводный сорт ACS, этилендиаминтетрауксусная кислота, BSPBio_001964, Диаминоэтантетрауксусная кислота, KBioGR_001161, KBioSS_001498, этилендиаминтетрауксусная кислота, MLS001249457, BIDD:ER0565, DivK1c_ 000777, ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD] , SPBio_000005, этилендиамин-тетрауксусная кислота, CHEBI:4735, KBio1_000777, KBio2_001498, KBio2_004066, KBio2_006634, KBio3_001184, (Этилендинтрило)тетрауксусная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота, этилендидиамин аминотетрауксусная кислота, NINDS_000777, (этилендинитрило)тетрауксусная кислота, CS-B1827, HY-Y0682, STR08855, Tox21_202736, BDBM50330325, HB5135, s6350, AKOS001574475, Глицин, (N,N'-1,2-этандиилбис(N-(карбоксиметил)-, меченный углеродом-14, (этан- 1,2-диилдинитрил)тетраацетат, DB00974, CAS-60-00-4, IDI1_000777, Код пестицида USEPA/OPP: 039101, ЭТИЛЕН-БИС (ИМИНОДИУКУСНАЯ КИСЛОТА), NCGC00159485-03, NCGC00159485-04, NCGC002602 84-01, 688-55 -1, AC-10615, SMR000058776, SBI-0051360.P003, E0084, Этилендиаминтетрауксусная кислота, 2Na (ЭДТА), Этилендиаминтетрауксусная кислота, LR, >=98%, NS00003929, EN300-71613, C00284, D00052, этилен -Н,Н '-бискарбоксиметил-N,N'-диглицин, Этилендиаминтетрауксусная кислота, па, 98,0%, AB00053468_03, Этилендиаминтетрауксусная кислота, >=98,0% (КТ), A832566, N,N'-1,2-Этанедиилбис(N-карбоксиметил)- глицин, N,N'-1,2-этандиилбис[N-(карбоксиметил)]глицин, N,N-1,2-этандиилбис[N-(карбоксиметил)]глицин, Q408032, SR-01000883946, раствор натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты , Этилендиаминтетрауксусная кислота, Реагент для клеточной культуры, J-610078, N, N-1,2-Этанедиилбис(N-(Карбоксиметил)глицин), SR-01000883946-1, 3,6-Диазооктандиовая кислота, 3,6-бис(Карбоксиметил) )-, 37C3C5E7-D921-445F-82D6-FEBF1AE5AEF5, этилендиаминтетрауксусная кислота, электрофорез, глицин, N, N'-1,2-Этанедилбис-N- (Carbosymethil), Z2588038976, EthylenedeTetetetettetetetetettetetetetetetetettetetetetetetetetettetetetetetetetetetetetettetetetetetetetettetetetetetetettetetetetetettetetetetettetetetettetetetetettetetetettetetetettetetetetetetetetetetetetratetetetetetelet. КТ), Этилендиаминтетрауксусная кислота, 99,995% микроэлементов в пересчете, Этилендиаминтетрауксусная кислота, специальная марка SAJ, >=99,0%, Этилендиаминтетрауксусная кислота, Vetec(TM) ч.х.ч., 98%, [{2-[бис(карбоксиметил)амино]этил} (карбоксиметил)амино]уксусная кислота, динатриевая соль ЭДТА, декальцинирующий агент Cal-Ex, буферный раствор, ph 10,00, дигидрат диэтилендиаминтетраацетата натрия, этилендиаминтетрауксусная кислота, дигидрат динатриевой соли, этилендиаминтетрауксусная кислота, динатриевая соль, стандартный раствор, диэтилендиамин натрия Стандартный раствор тетраацетата, динатрий этилендитрило-тетрауксусной кислоты, дигидрат, реагент, эдетовая кислота, N,N'-1,2-этандиилбис-(N-(карбоксиметил)глицин), диаминоэтантетрауксусная кислота, глицин, N,N'-1 ,2-этандиилбис[N-(карбоксиметил)-, Уксусная кислота, (этилендинитрило)тетра-, Этилендиаминтетрацетическая кислота, Целон А, Целон АТН, Хилокс, Cheelox BF кислота, Хемколокс 340, Комплексон II, 3,6-Диазаоктандиовая кислота, 3 ,6-бис(карбоксиметил)-, Эдатамил, Эдта, Эдта кислота, Эндрат, Этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусная кислота, Этилендинитрилотетрауксусная кислота, Гампеновая кислота, Гавидот, Комплексон ii, Киселина этилендиаминтетраоктова, Метаквест A, Нерванаид B-кислота, Нуллапон B-кислота, Нуллапон BF-кислота, Perma kleer 50 кислота, Questex 4H, SEQ 100, Секвестрен AA, Секвестриновая кислота, Секвестрол, Тетриновая кислота, Титриплекс, Tricon bw, Trilon BW, Версен, Версеновая кислота, Винкейл 100, Варкилатная кислота, (Этилендинтрило)тетрауксусная кислота, ЭДТА, свободное основание, ЭДТА, свободная кислота, Трилон BS, ([2-(бис-карбоксиметиламино)-этил]-карбоксиметиламино)уксусная кислота, Титриплекс II, YD 30, Quastal Special, уксусная кислота, 2,2',2'',2'''-(1,2-этандиилдинитрило)тетракис-, Gluma Cleanser, ЭДТА (хелатирующий агент), Chelest 3A, ICRF 185, 2, 2',2'',2'''-(Этан-1,2-диилдинитрил)тетрауксусная кислота, Диссольвин Z, 2-({2-[бис(карбоксиметил)амино]этил}(карбоксиметил)амино)уксусная кислота, Диаминоэтан-тетрауксусная кислота, Эдетовая кислота, Этилендинитрило-тетрауксусная кислота, Версен, ЭДТА, 2,2'',2'''',2''''''-(этан-1,2-диилбис(азантриил))тетрауксусная кислота кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота, BioUltra, безводный, >=99% (титрование), глицин, N,N'-1, {2-этандиилбис[N-(карбоксиметил)-,} динатриевая соль, {[2-(бис-карбоксиметил) -амино)-этил]-карбоксиметиламино}уксусная кислота (ЭДТА), 2-[2-[бис(2-гидрокси-2-оксоэтил)амино]этил-(2-гидрокси-2-оксоэтил)амино]этановая кислота кислота, Этилендиаминтетрауксусная кислота, безводная, сыпучая, Redi-Dri(TM), >=98%, Этилендиамин-N,N,N перевернутый восклицательный знак, N перевернутый восклицательный знак -тетрауксусная кислота-13C4 (|A-метки), Этилендиаминтетрауксусная кислота, безводная, кристаллическая, Биореагент, подходящий для культуры клеток, Этилендиаминтетрауксусная кислота, безводная, сыпучая, порошок, Redi-Dri(TM), реагент ACS, 99,4-100,6%, InChI=1/C10H16N2O8/c13-7( 14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20/h1-6H2,(H,13,14)(H, 15,16)(H,17,18)(H,19,20, N,N'-(Этан-1,2-диил)бис[N-(карбоксиметил)глицин], 2,2',2'' ,2'''-(Этан-1,2-диилдинитрило)тетрауксусная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота, диаминоэтантетрауксусная кислота,



Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) мало растворима в воде.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в химическом анализе, в производстве моющих и чистящих средств, а также для многих других целей.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой тетракарбоновую кислоту, производное этилендиамина и полиаминокарбоновую кислоту.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) играет роль антидота, геропротектора, хелатора, хелатора меди и антикоагулянта.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой кислоту, сопряженную с ЭДТА(2-).


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 1 000 тонн в год.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) — это обычно используемое сокращение от (Этилендинитрил)тетрауксусной кислоты (также называемой этилендиаминтетрауксусной кислотой или эдетовой кислотой).


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) является наиболее часто используемой формой этого универсального органического комплексообразователя, который используется для определения ионов многих металлов либо прямым, либо обратным титрованием.
Корректировка условий реакции путем контроля pH или использования маскирующих агентов, а также выбора подходящего индикатора позволяет определять широкий спектр ионов металлов с использованием этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА).


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) имеет клешневидную молекулярную структуру, которая связывается с тяжелыми металлами и другими токсинами.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) после собственного сокращения представляет собой аминополикарбоновую кислоту с формулой [CH2N(CH2CO2H)2]2.
Это белое нерастворимое в воде твердое вещество, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА), широко используется для связывания ионов железа (Fe2+/Fe3+) и кальция (Ca2+), образуя водорастворимые комплексы даже при нейтральном pH.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) является хелатором свинца и антикоагулянтом.
Механизм действия этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) заключается в хелатировании свинца и хелатировании кальция.
Физиологический эффект этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) заключается в снижении активности фактора свертывания крови.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) — натуральный продукт, обнаруженный в Perilla frutescens, Apis cerana и других организмах, по имеющимся данным.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой белый бесцветный кристаллический порошок без запаха с температурой плавления 240°C, при которой она разлагается.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) нерастворима в холодной воде, спирте и обычных органических растворителях, слабо растворима в воде, растворима в гидроксиде натрия, карбонате натрия и растворе аммиака, растворима в кипящей воде.


Соли щелочных металлов растворимы в воде.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) является важным комплексообразователем.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой органическое соединение с химической формулой C10H16N2O8 и при нормальной температуре и давлении представляет собой белый порошок.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой хелатирующий агент, который может связываться с ионами Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+ и других двухвалентных металлов.
Mg2+ часто используется в качестве ингибитора нуклеаз и протеаз, поскольку большинству нуклеаз и некоторым протеазам требуется Mg2+.
Также известно, что этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) ингибирует ряд металлопептидаз, метод ингибирования происходит посредством хелатирования иона металла, необходимого для каталитической активности.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также может использоваться для проверки биодоступности тяжелых металлов в отложениях.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА), динатриевая соль, дигидрат (Na2EDTA•2H2O), представляет собой хелатор катионов двухвалентных металлов.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) подходит для применения в биохимии или молекулярной биологии.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) является своего рода хелатирующим агентом металлов (связывается с катионами двухвалентных и трехвалентных металлов, включая кальций).
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) обладает антибактериальным, противовоспалительным, антиоксидантным, антигиперкальциемическим и антикоагулянтным действием.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) является распространенным хелатирующим агентом, что означает, что она прочно связывается с ионами металлов с образованием стабильных водорастворимых соединений.
Эта функция подходит для широкого применения.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНДИАМИНЕТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в следующих продуктах: удобрениях, регуляторах pH и средствах для очистки воды.
Выбросы в окружающую среду этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность, научные исследования и разработки, а также здравоохранение.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется для производства: и химикатов.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также используется в качестве антикоагулянта для образцов крови и применяется для лечения отравления свинцом.


Выбросы в окружающую среду этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) могут происходить при промышленном использовании: в качестве технологической добавки, в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в следующих продуктах: Удобрения.


Другие выбросы этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне помещений, использования внут��и помещений в закрытых помещениях. системы с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электронагреватели) и наружное использование в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выбросы в окружающую среду этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) могут происходить при промышленном использовании: производстве вещества и приготовлении смесей.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для покрытия, полироли и воски, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), клеи и герметики, наполнители, замазки, штукатурки, пластилин, неметаллические материалы. -средства для обработки поверхности, фотохимикаты, средства для ухода за воздухом, средства для обработки поверхности металлов, средства для обработки текстиля и красители.


Другие выбросы этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне помещений, использования внутри помещений в закрытых помещениях. системы с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электронагреватели), наружное использование в закрытых системах с минимальным выделением (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости), наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы), использование внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумага и картонные изделия, электронное оборудование), использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаление внутренних красок) и наружное использование с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные изделия из дерева, обработанный текстиль и ткань, тормозные колодки грузовых и легковых автомобилей, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (суда)).


Другие выбросы этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумага и картонные изделия, электронное оборудование), использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение с тканей, текстиля во время стирки, удаление внутренних красок) и наружное использование с долговечными материалами с низкой скоростью выделения (например, металл, дерево пластиковые конструкции и строительные материалы).


Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: транспортных средствах, машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также электрических батареях и аккумуляторах.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) предназначена для выделения из: упаковочного материала для металлических деталей (выделяет жир/ингибиторы коррозии).


Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли/сковородки, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы), тканей, текстиля и одежды (например, одежды). матрас, шторы или ковры, текстильные игрушки), кожа (например, перчатки, обувь, сумки, мебель), металл (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, украшения), бумага (например, салфетки, средства женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои), резина (например, шины, обувь, игрушки), дерево (например, полы, мебель, игрушки) и пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны). Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) предназначена для выделения из ароматизированных материалов: одежды, ластика, игрушек, бумажных изделий и компакт-дисков.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, а также при составлении смесей и/или переупаковке.
Выбросы в окружающую среду этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологических вспомогательных средств, а также веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.


Другие выбросы этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне помещений, использования внутри помещений в закрытых помещениях. системы с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электронагреватели) и наружное использование в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой хелатирующий агент (хелатирующие агенты), связывающий различные поливалентные катионы.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в фармацевтическом производстве и в качестве пищевой добавки.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой кислотную форму эдетата, хелатирующего агента с антигиперкальциемическими и антикоагулянтными свойствами.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) связывает ионы кальция и тяжелых металлов, образуя растворимые стабильные комплексы, которые легко выводятся почками.
Это приводит к снижению уровня кальция в сыворотке крови.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также используется в качестве антикоагулянта для образцов крови и применяется для лечения отравления свинцом.


Хелатная терапия — это лечение, которое включает повторное внутривенное (ВВ) введение химического раствора этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА).
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется для лечения острого и хронического отравления свинцом путем выведения токсинов (включая тяжелые металлы, такие как свинец, кадмий и ртуть) из кровотока.


Слово «хелат» происходит от греческого корня chele, что означает «царапать».
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило хелаторную терапию этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) в качестве лечения отравления свинцом и тяжелыми металлами.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также используется в качестве неотложной помощи при гиперкальциемии (чрезмерном уровне кальция) и для контроля желудочковых аритмий (нарушений сердечного ритма), связанных с токсичностью наперстянки.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) — лекарственное средство, используемое для лечения и лечения отравления тяжелыми металлами.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) относится к классу хелатирующих препаратов.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в текстиле и бумаге.
В промышленности этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) в основном используется для связывания (связывания или удержания) ионов металлов в водных растворах.


В текстильной промышленности этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) предотвращает изменение цвета окрашенных изделий примесями ионов металлов.
В целлюлозно-бумажной промышленности этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) ингибирует способность ионов металлов, особенно Mn2+, катализировать диспропорционирование перекиси водорода, которая используется при отбеливании без хлора.


Продукты питания: аналогичным образом в некоторые продукты питания добавляют этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) в качестве консерванта или стабилизатора для предотвращения каталитического окислительного обесцвечивания, которое катализируется ионами металлов.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется при отравлении свинцом и токсичности тяжелых металлов.


Хелатная терапия с использованием этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) является признанным в медицине методом лечения отравления свинцом.
При внутривенной инъекции и попадании в кровоток этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) улавливает свинец и другие металлы, образуя соединения, которые организм может вывести с мочой.


Обычно процесс занимает от 1 до 3 часов.
Другие отравления тяжелыми металлами, которые лечат хелатированием, включают ртуть, мышьяк, алюминий, хром, кобальт, марганец, никель, селен, цинк, олово и таллий.


Хелатирующие агенты, кроме этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), также используются для выведения некоторых из этих веществ из кровотока.
Таким образом, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется для растворения отложений, содержащих Fe и Ca, а также для доставки ионов железа в условиях, когда его оксиды нерастворимы.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) доступна в виде нескольких солей, в частности динатриевой ЭДТА, эдетата натрия и кальция и тетранатриевой ЭДТА, но все они действуют одинаково.
Глазные капли: Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) служит консервантом (обычно для усиления действия другого консерванта, такого как хлорид бензалкония или тиомерсал) в препаратах для глаз и глазных каплях.


Косметика: в шампунях, чистящих средствах и других средствах личной гигиены соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) используются в качестве связывающего агента для улучшения их стабильности на воздухе.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) широко используется, может быть использована для обработки цветных фотографических материалов, отбеливания, фиксации ванн, стирки, вспомогательных веществ для окрашивания, вспомогательных средств для обработки текстиля, моющих средств, стабилизаторов, синтетического каучука и инициатора полимеризации.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в сельскохозяйственных составах, отбеливании (целлюлоза), очистке (твердых поверхностях), очистке (промышленной), очистке (институциональной), очистке (металл), очистке (море), жидкостях для бурения/завершения скважин,
Промышленная уборка, очистка морских объектов, нефтепромыслы, фотография и текстиль.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) преимущественно используется в сельском хозяйстве, водоочистке, целлюлозно-бумажной промышленности, а также в производстве чистящих и моющих средств.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в качестве хелатирующих агентов, связывающих или захватывающих следовые количества железа, меди, марганца, кальция и других металлов, которые естественным образом встречаются во многих материалах.


Такие природные металлы могут вызывать химическую деградацию, обесцвечивание, образование накипи, нестабильность, прогоркание, неэффективную очистку и другие проблемы.
В металлообрабатывающей промышленности этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется для подготовки поверхности, очистки металла, нанесения металлического покрытия и в жидкостях для металлообработки.


В чистящих средствах этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется для удаления накипи жесткой воды, мыльной пленки и неорганических отложений.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) обычно используется в широком спектре чистящих средств и составов, включая средства для чистки твердых поверхностей, стиральные порошки, бактерицидные чистящие средства, средства для мойки автомобилей и т. д.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) находит множество специализированных применений в биомедицинских лабораториях, например, в ветеринарной офтальмологии в качестве антиколлагеназы для предотвращения обострения язв роговицы у животных.
В культуре тканей этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в качестве хелатирующего агента, который связывается с кальцием и предотвращает соединение кадгеринов между клетками, предотвращая слипание клеток, выращенных в жидкой суспензии, или отделение прилипших клеток для пассирования.


В гистопатологии этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может использоваться в качестве декальцифицирующего агента, что позволяет делать срезы с помощью микротома после деминерализации образца ткани.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также используется для удаления остатков (корродированных металлов) из топливных стержней в ядерных реакторах.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой замещенный диамин, широко используемый в быту и промышленности.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) хелатирует двухвалентные катионы металлов, таких как кальций, магний, цинк, медь и марганец, с образованием комплексов металл-ЭДТА.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) подходит для чистящих средств и моющих средств.
В бумажной и целлюлозной промышленности этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) снижает неблагоприятное воздействие ионов металлов на отбеливание.
В качестве антибактериального средства этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может удалять двухвалентные катионы кальция и магния из внешней мембраны и вызывать потерю мембранных липополисахаридов, что делает бактерии чувствительными к бактерицидам.


Свободная этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) оказывает неблагоприятное воздействие на репродукцию и развитие млекопитающих.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может связывать ионы в отложениях, которые вызывают атеросклероз, рак и болезни сердца.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) снижает свободнорадикальные реакции и процессы окисления, что помогает преодолеть повреждение клеточных мембран.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может связываться с кальцием и снижать риск развития гиперкальциемии у онкологических больных.
Метод трансмембранного градиента этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) облегчает доставку лекарств, тем самым улучшая удержание лекарств и терапевтические эффекты, а также снижая уровни цитотоксичности.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) имеет широкий спектр применения.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может использоваться в качестве отбеливающего фиксатора для обработки стирки цветочувствительных материалов, средства для окрашивания, средства для обработки волокон, косметической добавки, антикоагулянта крови, моющего средства, стабилизатора и инициатора полимеризации синтетического каучука.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может образовывать устойчивые водорастворимые комплексы с щелочноземельными металлами, редкоземельными элементами и переходными металлами.
Помимо натрия, существуют соли аммония и различные соли железа, магния, кальция, меди, марганца, цинка, кобальта и алюминия, все из которых имеют различное применение.


Кроме того, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также может использоваться для быстрого выведения вредных радиоактивных металлов из организма и играть роль детоксикации.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также является средством для очистки воды.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также является важным индикатором, но ее используют для титрования таких металлов, как никель и медь.
При использовании этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) следует использовать вместе с аммиаком, чтобы она играла роль индикатора.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется для антикоагуляции крови in vitro.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) — антикоагулянтная добавка для клинических анализов крови.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется для предварительной обработки (антикоагуляции) образцов крови во время клинического сбора и анализа крови.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) обладает высокой растворимостью и быстрым антикоагулянтным действием.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) в основном используется для связывания ионов металлов в водном растворе, что делает ЭДТА полезной для широкого спектра применений в качестве хелатирующего агента.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) широко используется для растворения известкового налета.


В шампунях, чистящих средствах и других средствах личной гигиены соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) используются в качестве стабилизаторов.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) добавляется в некоторые продукты питания в качестве консерванта или стабилизатора для предотвращения каталитического окислительного обесцвечивания, которое катализируется ионами металлов.


В целлюлозно-бумажной промышленности этиле��диаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) ингибирует способность ионов металлов, особенно Mn2+, катализировать диспропорционирование перекиси водорода, которая используется при «бесхлорном отбеливании».
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) уменьшает окислительное повреждение белков, катализируемое ионами металлов, и позволяет поддерживать восстановительную среду во время очистки белков.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может облегчить фиброз печени.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может использоваться для исследования ишемической болезни сердца и заболеваний нервной системы.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также может использоваться для устранения ингибирования ионов тяжелых металлов на ферментах.


Хелатирующий агент, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА), используется во многих ферментных буферах и в более высоких концентрациях в качестве инактиватора ферментов.
Применение этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) в качестве моющего средства:
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может использоваться в качестве компонента буфера для мечения для промывки во время лизиса клеток {155}.


Добавки: Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в качестве добавки к синтетической среде для культивирования трубной жидкости 1 (SOFC1) для культивирования эмбрионов.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в качестве комплексообразователя для многих катионов.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) предотвращает примеси ионов металлов и используется для удаления избытка железа из организма.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) действует как связывающий агент в косметических продуктах.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в качестве комплексообразователя для многих катионов.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) предотвращает примеси ионов металлов и используется для удаления избытка железа из организма.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) действует как связывающий агент в косметических продуктах.
Например, этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) можно добавлять в качестве стабилизатора в пищевые или косметические продукты, чтобы изолировать ионы металлов, которые в противном случае действовали бы как катализаторы производства вредных или нежелательных продуктов (например, обесцвечивания, канцерогенов).


В других случаях этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может улучшить растворимость нерастворимых в противном случае металлов; например, в сельском хозяйстве ЭДТА может улучшить биодоступность железа для растений.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также использовалась для хелатной терапии при отравлении тяжелыми металлами.


Продукты с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) используются для волос, кожи, хелатирования, эндодонтии, в пищевых продуктах, средствах по уходу за кожей, шампунях и стоматологии.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) является типичным представителем хелатирующего агента.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) является важным комплексообразователем.


-Анализ сортировки клеток. Использование этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА):
Во-первых, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в одноклеточной суспензии дендритных клеток селезенки для сортировки клеток с помощью магнитных шариков.
Во-вторых, инкубируйте клетки EpCAM + и антитела, меченные FITC, для анализа сортировки клеток.


- Сообщалось о следующих применениях этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА):
Применение комплексообразователя этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА):
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой гидрофильный хелатор золота, который превращает ионы металлов в неактивные циклизованные комплексы металлов.
Таким образом, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может использоваться в промышленности для удаления металлических загрязнителей.


-Применение этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) в качестве антикоагулянта крови:
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) не всасывается в желудочно-кишечном тракте.
Внутривенное введение ЭДТА натрия вызывает гипокальциемическое подергивание рук и ног.

Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) обычно используется для плазменной или молекулярной диагностики, а также для хелатирования кальция.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может использоваться в качестве антикоагулянта при подсчете клеток крови и анализе морфологии клеток.


-Другие ключевые области применения этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) включают:
*В фотографии в качестве отбеливателя при обработке фотопленки.
*При производстве бумаги для максимизации эффективности отбеливания во время варки целлюлозы, предотвращения потери белизны и защиты эффективности отбеливания.
*В разделе «Удаление и предотвращение накипи» — для очистки от накипи и других видов накипи котлов, испарителей, теплообменников, фильтровальных тканей и эмалированных чайников.
*Очистка воды – для контроля жесткости воды и образования накипи ионов кальция и магния, а также для предотвращения образования накипи.


-Лабораторное применение этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА):
В лаборатории этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) широко используется для удаления ионов металлов: в биохимии и молекулярной биологии истощение ионов обычно используется для дезактивации металлозависимых ферментов либо в качестве анализа их реакционной способности, либо для подавления повреждения ДНК, белков. и полисахариды.

Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также действует как селективный ингибитор ферментов, гидролизующих dNTP (Taq-полимераза, dUTPase, MutT), аргиназы печени и пероксидазы хрена независимо от хелатирования ионов металлов.

Эти результаты требуют переосмысления использования этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) в качестве биохимически неактивного поглотителя ионов металлов в ферментативных экспериментах.

В аналитической химии этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется при комплексонометрическом титровании и анализе жесткости воды или в качестве маскирующего агента для связывания ионов металлов, которые могут мешать анализу.


- В умягчителях воды используется этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА):
Снижение жесткости воды в прачечных и растворение накипи в котлах зависят от этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) и родственных комплексообразователей, связывающих Ca2+, Mg2+, а также ионы других металлов.

После связывания с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) эти комплексы металлов с меньшей вероятностью образуют осадок или мешают действию мыла и моющих средств.
По тем же причинам чистящие растворы часто содержат этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА).

Аналогичным образом этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в цементной промышленности для определения свободной извести и свободной магнезии в цементе и клинкерах.
Солюбилизация ионов Fe3+ при pH, близком к нейтральному или ниже, может быть достигнута с использованием этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА).

Это свойство полезно в сельском хозяйстве, включая гидропонику. Однако, учитывая зависимость образования лигандов от pH, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) не способствует улучшению растворимости железа в почвах выше нейтральной концентрации.
В противном случае, при pH, близком к нейтральному и выше, железо(III) образует нерастворимые соли, которые менее биодоступны для восприимчивых видов растений.


-Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется для чистки:
Водный раствор [Fe(EDTA)]- используется для удаления («очистки») сероводорода из газовых потоков.
Это преобразование достигается путем окисления сероводорода до элементарной серы, которая нелетучая:
2 [Fe(ЭДТА)]− + H2S → 2 [Fe(ЭДТА)]2− + S + 2 H+

В этом применении центр железа(III) восстанавливается до его производного железа(II), которое затем может быть повторно окислено воздухом.
Аналогичным образом оксиды азота удаляются из газовых потоков с помощью [Fe(EDTA)]2-.
Окислительные свойства [Fe(EDTA)]- также используются в фотографии, где он используется для растворения частиц серебра.


-Анализ использования этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА):
При медицинской диагностике и тестах функции органов (в данном случае тест функции почек) комплекс хрома (III) [Cr(EDTA)]- (как радиоактивный хром-51 (51Cr)) вводится внутривенно и контролируется его фильтрация в мочу.

Этот метод полезен для оценки скорости клубочковой фильтрации (СКФ) в ядерной медицине.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) широко используется при анализе крови.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) является антикоагулянтом для образцов крови для ОАК/ОКК, где ЭДТА хелатирует кальций, присутствующий в образце крови, останавливая процесс коагуляции и сохраняя морфологию клеток крови.

Пробирки, содержащие этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА), помечены лавандовым (фиолетовым) или розовым верхом.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также содержится в пробирках с коричневой крышкой для тестирования на свинец и может использоваться в пробирках с королевской синей крышкой для тестирования следов металлов.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) является диспергатором слизи и, как было установлено, очень эффективна в снижении роста бактерий во время имплантации интраокулярных линз (ИОЛ).


-Альтернативная медицина использует этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА):
Некоторые практикующие альтернативные врачи полагают, что этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) действует как антиоксидант, предотвращая повреждение стенок кровеносных сосудов свободными радикалами, тем самым уменьшая атеросклероз.
Эти идеи не подтверждены научными исследованиями и, похоже, противоречат некоторым общепринятым принципам.
FDA США не одобрило его для лечения атеросклероза.


-Использование этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) в ионообменной хроматографии:
Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) использовали для разделения металлов-лантанидов методом ионообменной хроматографии.
Усовершенствовано FH Spedding et al. в 1954 году этот метод основан на постоянном увеличении константы устойчивости комплексов лантаноидов с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) с атомным номером.

Используя сульфированные полистирольные шарики и Cu2+ в качестве удерживающего иона, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) заставляет лантаноиды мигрировать вниз по столбцу смолы, разделяясь на полосы чистых лантаноидов.
Лантаниды элюируются в порядке убывания атомного номера.

Из-за дороговизны этого метода по сравнению с противоточной экстракцией растворителем ионный обмен теперь используется только для получения лантаноидов наивысшей чистоты (обычно более 99,99%).


-Медицинское применение этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА):
Эдетат натрия и кальция, производное этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), используется для связывания ионов металлов в практике хелатной терапии, например, при лечении отравлений ртутью и свинцом.

Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется аналогичным образом для удаления избытка железа из организма.
Эта терапия используется для лечения осложнений повторных переливаний крови, как и при лечении талассемии.


- Стоматологическое использование этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА):
Стоматологи и эндодонтисты используют растворы этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) для удаления неорганического мусора (смазанного слоя) и смазки корневых каналов в эндодонтии.

Эта процедура помогает подготовить корневые каналы к обтурации.
Кроме того, растворы этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) с добавлением поверхностно-активного вещества разрыхляют кальцификаты внутри корневого канала, позволяют проводить инструментальную обработку (придание формы каналу) и облегчают апикальное продвижение файла в плотном или кальцинированном корневом канале по направлению к верхушке.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
Химические названия этилендиаминтетрауксусной кислоты включают этилендиаминтетрауксусную кислоту, (этилендитрило)тетрауксусную кислоту, эдетовую кислоту и ЭДТА.
ЭДТА представляет собой белый порошок, растворимый в растворе гидроксида натрия, карбоната натрия и аммиака и 160 частях кипящей воды, слабо растворимый в холодной воде, нерастворимый в этаноле и обычных органических растворителях.
Он может образовывать чрезвычайно стабильные водорастворимые комплексы с щелочными металлами, редкоземельными элементами и переходными металлами.
ЭДТА разлагается при температуре выше 240°C.



РАСТВОРИМОСТЬ ЭТИЛЕНДИАМИНЕТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) растворима в гидроксиде натрия, карбонате натрия, растворе аммиака, кислоте и обычных органических растворителях.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) мало растворима в воде.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНДИАМИНЕТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется белый кристаллический порошок без запаха, вкуса и цвета, температура плавления 250 ℃ (разложение).
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) нерастворима в этаноле и обычных органических растворителях, слабо растворима в холодной воде, растворима в водных растворах гидроксида натрия, карбоната натрия и аммиака.

Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может растворяться в более чем 5% неорганической кислоты, а также растворяться в аммиаке и 160 частях кипящей воды.
Соли щелочных металлов этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) растворимы в воде.



МОЛЯРНОСТЬ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
Молярность лучше всего использовать для выражения концентрации этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), поскольку реакция включает образование комплекса одного иона металла с одной молекулой или ионом ЭДТА, независимо от того, используется ли свободная кислотная форма ЭДТА или одна из ее более растворимых натриевых солей.
Общая реакция с участием динатриевой соли:

ЭДТА2- + Mn+ → [ЭДТА-М]+n-2
где M = Ca, Mg, Cd, Mn, Ni, Al, Zn, Bi, Co, Cu или ион другого металла.

Добавляется индикатор, образующий окрашенный комплекс с частью определяемого иона металла.
По достижении конечной точки весь свободный ион металла образует комплекс с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА).
Последнее добавление этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) удаляет ион металла из его комплекса с индикатором, вызывая изменение цвета.

Относительная сила комплекса этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА)-ион металла по сравнению с комплексом индикатор-ион металла определяет, применимо ли прямое или обратное титрование.

Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) чаще всего используется для определения жесткости (т.е. ионов кальция и магния) в воде, где pH должен быть примерно 10 и обычно контролируется путем добавления буфера, такого как буфер жесткости воды.

Индикатор жесткости воды (эриохром черный T), эриохром синий черный R, кальмагит и мурексид используются для определения жесткости или кальция с использованием этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНДИАМИНЕТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
Номер CAS: 60-00-4
Молекулярный вес: 292,24
Байльштайн: 1716295
Номер ЕС: 200-449-4
Номер леев: MFCD00003541
Физическое состояние: Порошок
Белый цвет
Запах: Без запаха
Точка плавления/Точка замерзания: Точка плавления/диапазон: 250 °C – разл.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: > 220 °C.

pH: 2,5 при 10 г/л при 23 °C
Вязкость:
Кинематическая вязкость: данные отсутствуют.
Динамическая вязкость: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,4 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,46 г/см³ при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Константа диссоциации: 8,85–10,44 при 20 °C.
Молекулярный вес: 292,24 г/моль

XLogP3-AA: -5,9
Число доноров водородных связей: 4
Количество акцепторов водородной связи: 10
Количество вращающихся облигаций: 11
Точная масса: 292,09066547 г/моль.
Моноизотопная масса: 292,09066547 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 156 Å ²
Количество тяжелых атомов: 20
Официальное обвинение: 0
Сложность: 316
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1

Соединение канонизировано: Да
№ КАС 60-00-4
ЕС № 200-449-4
Формула: (HO2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2H)2
Молекулярный вес: 292,24
Внешний вид: белое кристаллическое вещество.
Относительная плотность: 0,86 г/см3
Точка плавления: 220C (428F)
Растворимость: Очень мало растворим в холодной воде.
pH (1%): 2,5
Химическая формула: C10H16N2O8.
Молярная масса: 292,244 г•моль⁻¹
Внешний вид: Бесцветные кристаллы.
Плотность: 0,860 г см⁻³ (при 20 °C)
Лог Р: -0,836
Кислотность (рКа): 2,0, 2,7, 6,16, 10,26.

Термохимия:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): от -1765,4 до -1758,0 кДж моль⁻¹
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): от -4461,7 до -4454,5 кДж моль⁻¹
Номер CAS: 65501-24-8
Упаковка: 500 г/бутылка.
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Химические свойства: без запаха, растворим в воде, легко впитывает влагу.
Молекулярный вес: 442,56
Значение pH: 7,3±1 (5% водный раствор, г/мл)
Растворимость в воде: ≥60% (г/мл, 25 ℃ )
Срок действия: 3 года
Условия хранения: Сухой и запечатанный при комнатной температуре.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ЭТИЛЕНДИАМИНЕТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЕ (ЭДТА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТИЛЕНДИАМИНЕТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ЭТИЛЕНДИАМИНЕТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЭТИЛЕНДИАМИНЕТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой секвестрант и хелатирующий агент, полное название которого - динатрийэтилендиаминтетраацетат.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой белый кристаллический порошок без запаха со слегка кислым вкусом.


Номер КАС: 6381-92-6/139-33-3
ЕС №205-358-3
Номер в леях: MFCD00070672
Молекулярная формула: C10H14N2Na2O8


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой негигроскопичный порошок, который не имеет цвета, запаха и вкуса при рекомендуемом уровне использования.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой 1% раствор, имеющий рН 4,3–4,7.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


Динатриевые соли этилендиаминтетрауксусной кислоты более стабильны, чем эдетовая кислота.
Однако динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты теряет кристаллизационную воду при нагревании до 120°C.
Водные растворы эдетата динатрия можно стерилизовать автоклавированием, и их следует хранить в контейнере, не содержащем щелочи.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты гигроскопична и нестабильна при воздействии влаги.


Динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты следует хранить в хорошо укупоренной таре в сухом прохладном месте.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой форму динатриевой соли эдетата, хелатирующего агента тяжелых металлов.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, антагонист тяжелых металлов, хелатирует двухвалентные и трехвалентные металлы, образуя растворимые стабильные комплексы.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты ингибирует ферменты, такие как металлопротеазы, которым для активности требуются двухвалентные катионы.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой хелатирующий агент, используемый для связывания и снижения реакционной способности ионов металлов, которые могут присутствовать во многих промышленных продуктах и продуктах личной гигиены.
Дигидрат динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой хелатирующий агент для ионов металлов в водном растворе, таких как Fe3+, Co2+, Fe2+, Mn2+, Ca2+ и Mg2+.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой негигроскопичный порошок, который не имеет цвета, запаха и вкуса при рекомендуемом уровне использования.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой 1% раствор, имеющий рН 4,3–4,7.
Функция динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты сравнима с функцией динатриевой соли ЭДТА.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой органическую натриевую соль, которая представляет собой безводную форму динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА).


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты участвовала в испытаниях на прорастание семян видов растений и в экстракции белка из мха, Physcomitrella paten.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой аминополикарбоновую кислоту и гексадентатный лиганд.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты образует хелаты с ионами металлов, особенно с катионами, с образованием октаэдрического комплекса.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты является антикоагулянтом крови и способствует патогенезу псевдотромбоцитопении.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты производится в виде нескольких солей, например динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTAS).
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты растворима в водной основе (незначительно), воде (экономно, обработана ультразвуком).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЙНОЙ СОЛИ:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой стерильный хелатирующий реагент.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное использование), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, продукты для покрытий, клеи и герметики, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), наполнители, замазки, штукатурки, пластилин для лепки, полироли и воски, неметаллические материалы. продукты для обработки поверхности, продукты для обработки металлических поверхностей, продукты для ухода за воздухом, продукты для обработки текстиля, а также красители и фотохимические вещества.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты может образовываться при: использовании внутри помещений (например, жидкости/м��ющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений, использовании внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование), использование внутри помещений в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля при стирке, удаление красок внутри помещений), использование вне помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы), использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе ), использование на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости) и использование на открытом воздухе в материалах с длительным сроком службы с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанный текстиль и ткани). , тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифование зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)).


Выброс в окружающую среду динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты может происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла) и промышленная абразивная обработка с высокой скоростью выделения (например, шлифование или покраска). зачистка дробеструйной обработкой).


Другие выбросы в окружающую среду динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты могут происходить в результате: использования внутри помещений материалов с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, полов, мебели, игрушек, строительных материалов, штор, обуви, кожаных изделий, бумаги и картона). изделия, электронное оборудование), использование внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля при стирке, удаление краски в помещении), использование вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металл, дерево и пластиковые конструкции и строительные материалы) и наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанный текстиль и ткани, тормозные колодки в грузовиках или автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли )).


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты может быть найдена в сложных изделиях, не предназначенных для высвобождения: транспортных средствах, машинах, механических приборах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, камерах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также в электрических батареях и аккумуляторах.


Динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты можно найти в продуктах, изготовленных из материалов на основе: камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуды, кастрюль/сковородок, контейнеров для хранения пищевых продуктов, строительных и изоляционных материалов), тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрац, занавески или ковры, текстильные игрушки), кожа (например, перчатки, обувь, кошельки, мебель), металл (например, столовые приборы, горшки, игрушки, украшения), бумага (например, салфетки, средства женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои) ), резина (например, шины, обувь, игрушки), дерево (например, полы, мебель, игрушки) и пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка и добыча полезных ископаемых.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется для производства: химикатов.


Выброс в окружающую среду динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных площадках, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.
Другой выброс в окружающую среду динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, вероятно, произойдет в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне помещений, использования внутри помещений в замкнутых системах. с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, косметика и средства личной гигиены.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты имеет промышленное применение, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс в окружающую среду динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и составление материалов.
Этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль применяется в следующих областях: горнодобывающая и строительно-монтажная работа.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется для производства: химикатов и минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента).
Выброс в окружающую среду динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки, в технологических добавках на промышленных площадках, при производстве изделий и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.


Другой выброс в окружающую среду динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, вероятно, произойдет в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне помещений, использования внутри помещений в замкнутых системах. с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выброс в окружающую среду динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты может происходить в результате промышленного использования: производство вещества, составление смесей и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты также действует как пищевая добавка.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется для контроля реакции микроэлементов, включая кальций и магний, с другими органическими и неорганическими компонентами в пищевых продуктах, чтобы предотвратить ухудшение цвета, текстуры и образование осадков, а также предотвратить окисление.
Функция динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты сравнима с функцией динатриевой соли ЭДТА.


Раствор этилендиаминтетраацетата динатрия дигидрогена, как правило, сразу же доступен в большинстве объемов.
Можно рассматривать формы высокой чистоты, субмикронные и нанопорошки.
American Elements производит продукцию многих стандартных сортов, если это применимо, включая Mil Spec (военный класс); ACS, реактивная и техническая чистота; Пищевой, сельскохозяйственный и фармацевтический класс; Оптический класс, USP и EP/BP (Европейская фармакопея/Британская фармакопея) и соответствует применимым стандартам испытаний ASTM.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в моющих средствах, жидком мыле, шампунях, сельскохозяйственных химикатах, растворе фиксатора для развития цветной пленки, очистителе воды, модификаторе pH.
При постановке окислительно-восстановительной реакции полимеризации бутилбензольного каучука динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в составе активатора для контроля скорости полимеризации.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты широко используется в текстильной промышленности.
Обычно для растворения известкового налета применяют динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты применяется в текстильной, целлюлозно-бумажной промышленности, а также в комплексотерапии.


В косметике динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты действует как секвестрирующий агент.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты действует как ингибитор коррозии углеродистой стали в промышленности.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в качестве консерванта в концентрациях от 0,1 до 0,5 процента.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой секвестрант и хелатирующий агент, полное название которого - динатрийэтилендиаминтетраацетат.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется для контроля реакции микроэлементов, включая кальций и магний, с другими органическими и неорганическими компонентами в пищевых продуктах, чтобы предотвратить ухудшение цвета, текстуры и образование осадков, а также предотвратить окисление.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты широко используется в текстильной промышленности.
Обычно применяется для растворения известкового налета.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты обладает широким спектром координационных свойств и может образовывать стабильные хелаты почти со всеми ионами металлов.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты дает возможность широко определять элементы (лучше, чем кислотно-основные методы и методы осаждения).
Хелатирующие агенты динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты широко используются при очистке воды, окрашивании, очистке масла и т. Д.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в качестве
биологический буфер, реагент хелатирования/комплексообразования.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты широко используется в фармацевтических препаратах для местного, перорального и парентерального применения; он широко используется в косметических и пищевых продуктах.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в большем количестве и разнообразии фармацевтических составов, чем эдетовая кислота.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта и связана с небольшим количеством побочных эффектов при использовании в качестве вспомогательных веществ в фармацевтических препаратах.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты также используется в качестве смягчителя воды, поскольку она хелатирует ионы кальция и магния, присутствующие в жесткой воде.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты также используется в терапевтических целях в качестве антикоагулянта, поскольку она хелатирует кальций и предотвращает свертывание крови in vitro.
Концентрации 0,1% вес/объем используются в небольших объемах для гематологических исследований и 0,3% вес/объем при переливании крови.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в качестве хелатирующего агента для металлов и в качестве фармацевтической помощи (хелатирующий агент).
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в качестве консерванта в косметических продуктах.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты также используется в качестве антикоагулянта.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в качестве хелатирующего агента (металла); фармацевтическая помощь (хелатирующий агент).


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты применяется в текстильной, целлюлозно-бумажной промышленности, а также в комплексотерапии.
В косметике динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты действует как секвестрирующий агент.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты действует как ингибитор коррозии углеродистой стали в промышленности.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты также действует как пищевая добавка.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты также использовалась в буфере для лизиса и вакуолей для выделения вакуолей из лепестков петунии.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в качестве хелатора двухвалентных катионов.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты ингибирует ферменты, такие как металлопротеазы, которым для активности требуются двухвалентные катионы.


Использование и применение динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты включают: хелатирующий агент в косметике, фармацевтике, очистке воды, текстиле, моющих средствах для мыла, медном покрытии химическим способом, производстве полимеров, дезинфицирующих средствах, целлюлозной бумаге, улучшенном извлечении масла, защите от очистки металлов; ингибитор образования накипи (очистка котловой воды); вспомогательные средства для обработки текстиля и кожи; антиоксидант для косметики; предотвращает катализируемое металлами окислительное расщепление; консервант, консервант-синергист, антиоксидант, стабилизатор, хелат, секвестрант в пищевых продуктах; средство от ожога свиней; антикоагулянт; фармацевтическая помощь; агент контроля вязкости; хелатирующий агент в производстве картона для контакта с пищевыми продуктами; в целлофане для пищевой упаковки; хелатирующие агенты, секвестранты в смазочных материалах для случайного контакта с пищевыми продуктами; в клеях для упаковки пищевых продуктов; в поверхностно-активных смазках для изготовления металлических изделий, контактирующих с пищевыми продуктами.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты широко используется в качестве хелатирующего агента в различных фармацевтических препаратах, включая жидкости для полоскания рта, офтальмологические препараты и препараты для местного применения.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты также используется в качестве стабилизатора для различных эмульсий.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в нескольких промышленных целях благодаря ее высокой способности связываться с большинством катионов металлов.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в качестве хелатирующих агентов в косметических препаратах.
ЭДТАС является консервантом, секвестрантом и стабилизатором пищевых продуктов.
ЭДТА добавляют в безалкогольные напитки, содержащие аскорбиновую кислоту и динатрийбензоат, чтобы уменьшить образование бензола.
ЭДТА и ее соли используются в качестве компонента в производстве бумаги и картона для контакта с пищевыми продуктами.


EDTAS разрешено использовать в кормах и питьевой воде животных и/или для лечения сельскохозяйственных животных.
В текстильной промышленности ЭДТА и ее соли предотвращают изменение цвета окрашенных изделий примесями ионов металлов.
В целлюлозно-бумажной промышленности ЭДТА и ее соли подавляют способность ионов металлов катализировать диспропорционирование перекиси водорода (типичный отбеливатель).


ЭДТА используется в производстве синтетического каучука.
ЭДТА также используется в качестве ингибитора коррозии углеродистой стали в промышленности.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты хелатирует кальций в крови и ингибирует свертывание крови и обычно используется в гематологических тестах.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты усиливает антибактериальную активность лизоцима.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в хелатотерапии хелатов с кальцием и способствует расширению артерий, солюбилизации атероматозных бляшек при атеросклеротических сосудистых заболеваниях.
Хелаторная терапия динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты может также защитить от окислительного повреждения во время крови и перекисного окисления липидов при фиброзе печени.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой хелатирующий агент, используемый для связывания и снижения реакционной способности ионов металлов, которые могут присутствовать во многих промышленных продуктах и продуктах личной гигиены.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в качестве стабилизатора для различных эмульсий.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты добавляется в продукты питания и средства личной гигиены.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в водных растворах с другими реагентами и инертными материалами для приготовления чистящих смесей и припарок для нанесения на каменные поверхности и фрески.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты благодаря своей способности образовывать комплексы с кальцием в корках и хорошей растворимости (лучше, чем тетранатриевая соль) используется в припарках AB 57 (состав ICR - Рим).
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, кроме того, является сильным хелатирующим агентом многих катионов металлов, таких как железо и медь; это свойство можно использовать для удаления пятен ржавчины или медно-зеленого цвета с каменных поверхностей, дерева, штукатурки и т. д.


- Средства личной гигиены и ухода за кожей:
Связывается со свободными ионами металлов и служит очищающим агентом и консервантом.
-Шампуни и мыло:
Снижение «жесткости» (или присутствия катионов металлов) в водопроводной воде, чтобы другие ингредиенты могли более эффективно очищать воду.


-Моющие средства для стирки:
Для смягчения воды, которая вступает с ним в контакт, чтобы другие активные ингредиенты могли лучше очищать.
-Текстиль:
Предотвращение обесцвечивания окрашенных тканей путем удаления вредных свободных ионов металлов и избавления от остатков, остающихся на промышленном оборудовании.


-Сельскохозяйственные удобрения:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты в основном используется в качестве внекорневых удобрений, водорастворимых удобрений для обеспечения микроэлементами овощей, сельскохозяйственных культур и фруктов.
-Продукты:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется для хелатирования ионов металлов, удаления тяжелых металлов из пищевых продуктов.
Соли металлов ЭДТА, например Ca, Zn, Fe, используются для снабжения человека микроэлементами.


- Косметическое использование динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты:
*хелатирующие агенты
* агенты, регулирующие вязкость


-Biochem/physiol действия динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты обладает способностью блокировать связывание вазоактивного интестинального пептида с мембранами макрофагов.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты в основном используется для очистки белка, для удаления двухвалентных катионов, а также для предотвращения активности протеазы.


-Фармацевтическое применение динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в качестве хелатирующего агента в широком спектре фармацевтических препаратов, включая жидкости для полоскания рта, офтальмологические препараты и препараты для местного применения, обычно в концентрациях от 0,005 до 0,1% мас./об.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты образует устойчивые водорастворимые комплексы (хелаты) с ионами щелочноземельных металлов и тяжелых металлов.
Хелатная форма динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты обладает некоторыми свойствами свободного иона, и по этой причине хелатирующие агенты часто описываются как «удаляющие» ионы из раствора, процесс, известный как секвестрация.
Стабильность комплекса металл-эдетат зависит от вовлеченного иона металла и рН.


-Ветеринарные препараты и методы лечения:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты является хелатирующим агентом, который также используется для остановки эффекта плавления коллагеназ и протеаз на роговице.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты полезна для остановки плавления за счет ингибирования матричных металлопротеиназ, но не считается полезной для плавления, вызванного инфекционными агентами.
Поскольку действие динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты на металлопротеиназы обратимо, для достижения эффекта ее необходимо вводить несколько раз в день.


-Промышленное применение динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в чистящих средствах, моющих средствах, удобрениях, растворе фиксатора для проявления цветной пленки, очистителе воды и модификаторе pH.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты также используется в окислительно-восстановительной реакции для полимеризации бутилбензольного каучука.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в составе активатора для контроля скорости полимеризации.


-Применение динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты в средствах личной гигиены:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в косметике для повышения эффективности и улучшения стабильности кускового и твердого мыла, препаратов для ванн; кремы, масла, средства по уходу за волосами и многие другие средства личной гигиены.
-Применение динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты:
* Поверхностно-активные вещества и эмульгаторы



ФУНКЦИИ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ:
* Консервант
*Ингибитор накипи
*Стабилизатор
*Смазка



ПРОМЫШЛЕННОСТЬ:
* Косметика
* Покрытие
* Фармацевтическая
*Очистка воды
* Текстиль
* Клеи
*Моющее средство



НЕСОВМЕСТИМОСТЬ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты ведет себя как слабая кислота, вытесняя углекислый газ из карбонатов и реагируя с металлами с образованием водорода.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты несовместима с сильными окислителями, сильными основаниями, ионами металлов и сплавами металлов.



ПРОЦЕСС ПРОИЗВОДСТВА ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДНАТРИЙ СОЛИ:
10 молей этилендиамина в виде 30%-ного водного раствора и 4 моля твердого едкого натра помещают в котел с паровым обогревом, снабженный мешалкой.
Добавляют 8 молей цианида натрия в виде концентрированного водного раствора (около 30%) и раствор нагревают до 60°С.
Применяют вакуум около 10 дюймов, чтобы довести жидкость до начального кипения.

Медленно добавляют формальдегид (7,5 моль 37%-40% водного раствора), поддерживая температуру на уровне 60°С, и раствор энергично перемешивают.
Затем, когда выделение аммиака практически прекратилось, добавляют еще 8 молей цианида натрия, а затем 8 молей формальдегида, как и раньше.
Это продолжается до тех пор, пока не будет добавлено 40 моль цианида и 40 моль формальдегида.

Затем в конце добавляют еще примерно 2 моля формальдегида, всего 42 моля, чтобы удалить последние следы цианида.
Для завершения реакции требуется от 8 до 10 часов.
Полученный продукт, называемый здесь неочищенным продуктом реакции, представляет собой по существу водный раствор натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты.

К 1000 г сырого продукта реакции добавляют 264 г этилендиаминтетрауксусной кислоты.
Смесь предпочтительно нагревают до начала кипения для увеличения скорости реакции, а затем дают смеси охладиться и кристаллизоваться.
Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, промывают минимально возможным количеством ледяной воды и сушат до постоянной массы, которая составляет 452 г.

Репрезентативный образец приготовленного таким образом продукта показал при анализе 13,26% натрия против теоретического 13,70% для динатриевой соли.
Диалкаловая соль имеет рН около 5,3 и ведет себя как слабая кислота, вытесняя СО2 из карбонатов и реагируя с металлами с образованием водорода.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.



СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты может быть получена реакцией эдетовой кислоты и гидроксида натрия.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДНАТРИЙ СОЛИ:
Формула: [CH2N(CH2COOH)CH2COONa]2•2H2O
Внешний вид: белые кристаллы
Анализ: 99% мин.
Удельный вес: 0,8 - 1,1 кг/л при 20°C
рН: 4,5-5 в 10% водном растворе
Внешний вид: белый кристаллический порошок (оценка)
Анализ: от 99,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура вспышки: 32,00 °F. TCC (0,00 °C) (оценка)
Растворим в: воде, 1e+006 мг/л при 25 °C (приблизительно)
Нерастворим в: спирте
Форма: порошок
Цвет: белый
Запах: специфичный для продукта
Порог запаха:
не определено
Значение pH: 4–5 (DIN 19268)
Температура плавления: 248 ° C (разл.) (лит.)
Температура кипения: >100 °C
Плотность: 1,01 г/мл при 25 °C

давление пара: 0 Па при 25 ℃
температура хранения: 2-8°C
растворимость: H2O: прозрачный, бесцветный
форма: раствор
цвет: ≤5 (0,5 м) (APHA)
Растворимость в воде: Смешивается с водой.
БРН: 3822669
Стабильность: гигроскопичен
LogP: -4,3 при 25 ℃
Самовоспламенение: не самовоспламеняется
Тип испытания: самовозгорание при комн��тной температуре.
Температура: > 400 °C Тип испытания: Самовоспламенение при высокой
Давление: 1.013,25 гПа, температура.
Самовоспламенения не наблюдалось вплоть до (Метод: Регулирование
указанную температуру. 440/2008/ЕС, А.16)
Вязкость, динамическая:
Исследование научно не обосновано.
Вязкость, кинематическая: не применимо, продукт представляет собой твердое вещество.

Взрывоопасность: Продукт не является взрывоопасным, однако взрыв пыли может произойти из-за смеси воздуха и пыли.
Способствующие возгоранию свойства: По своим структурным свойствам продукт не классифицируется как окисляющий.
Дополнительная информация:
Способность к самонагреву: Это вещество не способно к самопроизвольному нагреву.
Минимальная энергия воспламенения: > 4 Дж (DIN EN 13821) (1,013,25 гПа, 20 °C)
Объемная плотность: ок. 950 кг/м3 (DIN ISO 697)
Поверхностное натяжение: Исходя из химической структуры, поверхностной активности не ожидается.
Гранулометрический состав: частицы < 100 мкм ок. 29 %
частицы < 10 мкм ок. 1,2 %
частицы < 4 мкм ок. 0,2 %
Температура плавления: >250°C (разл.)
Плотность: 1,01 г/мл при 25°C
Ключ ИнЧИ: ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L
Стабильность: Стабильная.
Молекулярная формула: C₁₀H₁₄N₂Na₂O₈
Внешний вид: твердое вещество от белого до почти белого цвета
Температура плавления: >250°C (разл.)
Молекулярный вес: 336,21
Хранение: 4°C, гигроскопичен
Растворимость: водная основа (незначительная), вода (экономно, обработанная ультразвуком)
Стабильность: гигроскопичен



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ:
-Описание мер первой помощи:
Снять загрязненную одежду.
*При вдыхании:
Успокоить пострадавшего, вывести на свежий воздух, обратиться за медицинской помощью.
*При контакте с кожей:
Тщательно промойте водой с мылом.
*При попадании в глаза:
Промывать пораженные глаза не менее 15 минут под проточной водой с открытыми веками.
* При приеме внутрь:
Немедленно прополоскать рот и выпить 200-300 мл воды, обратиться к врачу.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
*Уход:
Лечение в соответствии с симптомами без известного специфического антидота.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДНАТРИЙ СОЛИ:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
- Экологические меры предосторожности:
Содержит загрязненную воду/воду для пожаротушения.
Не сбрасывать в канализацию/поверхностные воды/грунтовые воды.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
*Для небольших сумм:
Соберите с помощью подходящего прибора и утилизируйте.
*Для больших сумм:
Собрать с пылезащитным материалом и утилизировать.
Утилизируйте абсорбированный материал в соответствии с правилами.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДНАТРИЙ СОЛИ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
сухой порошок, пена
-Советы пожарным:
*Дальнейшая информация:
Загрязненная вода для пожаротушения должна быть утилизирована в соответствии с официальными правилами.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДНАТРИЙ СОЛИ:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита рук:
Химически стойкие защитные перчатки.
*Дополнительное примечание:
Следует соблюдать указания производителя по применению из-за большого разнообразия типов.
*Защита глаз:
Защитные очки с боковыми щитками (очки в оправе)
-Общие меры безопасности и гигиены:
Рекомендуется носить закрытую рабочую одежду.
Не есть, не пить, не курить и не употреблять табак на рабочем месте.
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДИНАТРИЙНОЙ СОЛИ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Подходящие материалы для контейнеров:
Полиэтилен низкой плотности (LDPE), стекло, Бумага/ДВП, Полиэтилен высокой плотности (HDPE)
-Дополнительная информация об условиях хранения:
Держите контейнер плотно закрытым и сухим; Хранить в прохладном месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Реактивность:
Отсутствие опасных реакций при хранении и обращении в соответствии с предписаниями/указаниями.
*Коррозия металлов:
Отсутствие коррозионного воздействия на металл.
-Химическая стабильность:
Продукт стабилен при хранении и обращении в соответствии с предписаниями/указаниями.



СИНОНИМЫ:
динатриевая ЭДТА
Дигидроэтилендиаминтетраацетат натрия натрия
динатриевая соль эдетовой кислоты
динатриевая соль ЭДТА
(этилендинитрило) динатриевая соль тетрауксусной кислоты
Эдетат динатрия
Челаплекс
Хелаплекс III
Челатон III
Челест 200
Челест 2Б-СД
Челест 2БС
Челест Б; Клеват Н
шпилька N 2
Комплексон III
Динатрий (этилендинитрило) тетраацетат
динатриевая ЭДТА
Этилендиаминтетраацетат динатрия двухосновной кислоты
Этилендиаминтетраацетат динатрия дигидрогена
ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ 1,2-ДИАМИНОЭТАН-N,N,N',N'-ТЕТРА-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ 1,2-ДИАМИНОЭТАН-N,N,N',N'-ТЕТРА-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 2H2O
4C ЭДТА
КОМПЛЕКСОН III
КОМПЛЕКСОН III(R)
ДИНАТРИЯ ДИВОДОРОД ЭТИЛЕНДИАМИН ТЕТРААЦЕТАТ
ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРААЦЕТАТА ДИГИДРАТ ДИНАТРИЯ ДИВОДОРОДА
ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ ДИГИДРАТ ДИНАТРИЯ ДИВОДОРОДА
ЭДЕТАТ ДНАТРИЯ
ЭДЕТАТ ДИГИДРАТ ДИНАТРИЯ
ДИНАТРИЙ ЭДТА
ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРААЦЕТАТ ДИНАТРИЯ
ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРААЦЕТАТА ДИГИДРАТ ДНАТРИЯ
Этилендиаминтетрауксусная кислота динатрия
ДИНАТРИЙ (ЭТИЛЕНЕДИНИТРИЛО)ТЕТРААЦЕТАТ, ДИГИДРАТ
ЭДАТАМИЛ ДИНАТРИЙ СОЛИ ДИГИДРАТ
ЭДЕТАТ ДИНАТРИЯ
ЭДЕТАТ ДИНАТРИЯ, ДИГИДРАТ
ЭДЕТАТ ДИНАТРИЙ ДИВОДОРОД, ДИГИДРАТ
ЭДЕТАТ ДИНАТРИЯ СОЛИ ДИГИДРАТ
(этилендинитрило) динатриевая соль тетрауксусной кислоты
Динатриевая соль ЭДТА, ЭДТА-Na2
(этилендинитрило) динатриевая соль тетрауксусной кислоты
динатриевая соль ЭДТА; ЭДТА-Na2
Динатриевая соль этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты
ЭДНРА
Натриевая соль 1,2-диаминоэтан-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты
ЭТИЛЕНБИС(ИМИНОДИУКСУСНАЯ КИСЛОТА)ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ
ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНАЯ КИСЛОТА, 2NA, ДИГИДРАТ
ЭТИЛЕНДИАМИНЕТЕТРА УКСУСНАЯ КИСЛОТА ДНАТРИЙ
ЭТИЛЕНДИАМИН ТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЙ ДИГИДРАТ
ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ
ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ-2-ГИДРАТ
ЭТИЛЕНДИАМИН-N,N,N',N'-ТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ
ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУЦЕТАТ ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ
(ЭТИЛЕННДИНИТРИЛО) ТЕТРАУКСУСНАЯ КИСЛОТА, ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ, ДИГИДРАТ
(ЭТИЛЕНЕДИНИТРИЛО) ТЕТРАУКСУСНОЙ ДИНАТРИЯ, ДИГИДРАТ
динатриевая ЭДТА
Дигидроэтилендиаминтетраацетат динатрия
Эдетат динатрия
Этилендиаминтетраацетат динатрия
Эдетат динатрия
Этилендиаминтетрауксусная кислота, динатриевая соль (этилендинитрило)тетрауксусная кислота, натриевая соль
Глицин, N,N-1,2-этандиилбис[N-(карбоксиметил)-, дигидрат динатриевой соли
Челаплекс
Хелаплекс III
Челатон III
Челест Б
Динатрий (этилендинитрило) тетраацетат
динатриевая ЭДТА
Этилендиаминтетраацетат динатрия двухосновной кислоты
Этилендиаминтетраацетат динатрия дигидрогена
динатрий эдатамил
Эдетат динатрия
Этилендиамин-N,N,N',N'-тетраацетат динатрия
Этилендиаминтетраацетат динатрия
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты
динатрий секвестрен
динатрия тетрацемат
динатрия версенат
динатрий версен
ЭДТА динатриевая соль
Эдатамил динатрий
Эдетат динатрия
Эндрате динатрий
этилендинитрилотетраацетат динатрия
ЭДТА-2НА
ДИНАТРИЙ ЭДТА
ЭДЕТАТ ДНАТРИЯ
ЭТА
ЭДЕТАТ ДИНАТРИЯ
ЭДТА ДИНАТРИЙ
ЭДТА ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ
ТИТРИПЛЕКС III
ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРААЦЕТАТ ДИНАТРИЯ
ЭДТА NA2
Дигидрат динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты
Эдетата динатрия дигидрат
Этилендиаминтетрауксусная кислота, динатриевая соль, дигидрат
Кестранал 2S 2 H2O
Дигидрат динатриевой соли этилендинитрилотетрауксусной кислоты
Титриплекс III
Кестранал 2S дигидрат
Дигидрат динатриевой соли эдетовой кислоты
Дигидрат этилендиаминтетраацетата динатрия дигидрогена

Этилендистеариламид (EBS) представляет собой синтетический воск, содержащий жирные амидные группы, которые могут взаимодействовать с поверхностью различных наночастиц.
Дистеариламид этилена (EBS) может использоваться для широкого спектра применений, таких как смазочные материалы, активаторы и диспергаторы, которые уменьшают трение в системе и увеличивают скорость обработки.
Дистеариламид этилена (EBS) представляет собой органическое соединение формулы (CH2NHC(O)C17H35)2.

КАС: 110-30-5
МФ: C38H76N2O2
МВт: 593,02
ЭИНЭКС: 203-755-6

Дистеариламид этилена (EBS) представляет собой воскообразное белое твердое вещество, которое также встречается в виде порошка или шариков и широко используется в качестве антиадгезива.
Этилендистеариламид (EBS) получают в результате реакции этилендиамина и стеариновой кислоты.
Дистеариламид этилена (EBS) представляет собой белое твердое вещество низкой токсичности, образующее скользкое покрытие для различных применений.

Химические свойства этилендистеариламида (EBS)
Температура плавления: 144-146 °C (лит.).
Температура кипения: 646,41°C (грубая оценка)
Плотность: 1 г/см3 (20℃)
Давление пара: 0,000023 Па (20 °C)
Показатель преломления: 1,4670 (оценка)
Фп: 280℃
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: кетоны, спирты и ароматические растворители. При температуре кипения: растворим.
Форма: бусины
Пка: 15,53±0,46 (прогноз)
Растворимость в воде: 0 нг/л при 25 ℃
InChIKey: RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 13,98 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 110-30-5 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Дистеариламид этилена (EBS) (110-30-5)

Использование
Дистеариламид этилена (EBS) представляет собой полимерную добавку на основе бисамида, которая снижает температуру размягчения асфальта.
Дистеариламид этилена (EBS) используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.
Дистеариламид этилена (EBS) традиционно используется в качестве смазки и связующего вещества при холодном прессовании металлических деталей из порошка.
Дистеариламид этилена (EBS) представляет собой полимерную добавку на основе бисамида, которая снижает температуру размягчения асфальта.
Дистеариламид этилена (EBS) используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.
Дистеариламид этилена (EBS) традиционно используется в качестве смазки и связующего вещества при холодном прессовании металлических деталей из порошка.
Этилендистеариламид (EBS) является эффективной смазкой, технологической добавкой, добавкой скольжения и диспергатором пигментов для большинства полимеров.
Этилендистеариламид (EBS) представляет собой этиленбисстеарамид, специально разработанный для обеспечения низкой, стабильной вязкости и превосходной экономической эффективности в применениях пеногасителей бумажной массы.
Используется в качестве пеногасителя при производстве бумаги и обработки текстиля.

Этилендистеариламид (EBS) представляет собой синтетический воск, используемый в качестве диспергатора или внутренней/внешней смазки для применения в пластмассах, для облегчения и стабилизации диспергирования твердых материалов компаундов для улучшения технологичности, уменьшения трения и истирания поверхности полимера, а также для способствуют стабильности цвета и деградации полимера.
Этилендистеариламид (EBS) также используется в перерабатывающей промышленности в качестве антиадгезива и антистатика при производстве термопластов и электропроводки.
Дистеариламид этилена (ЭБС) применяется в порошковой металлургии.

Синонимы
N,N'-ЭТИЛЕНБИССТЕАРАМИД
N,N'-ЭТИЛЕНБИСОКТАДЕКАНАМИД
1,2-бис(октадеканамидо)этан
abrilwax10ds
Гранулы модификатора асфальта Glyco(R)
Acrawax(R) C распыленный
N,N` Дистеароилэтилендиамин
Бусины Acrawax(R) C

КАС №: 120-93-4
№ ЕС: 204-436-4
Молекулярный вес: 86,09 г/моль
Название IUPAC: имидазолидин-2-он
Молекулярная формула: C3H6N2O


ОПИСАНИЕ:
2-Имидазолидон (этиленмочевина) представляет собой белый кристаллический порошок, который можно растворить в воде.
Этиленмочевина служит в основном в качестве поглотителя формальдегида и химического строительного блока.
Помимо текстильной промышленности этиленмочевина используется в строительстве и лакокрасочной промышленности.
Этиленмочевина 87%, также известная как полугидрат 2-имидазолидинона, в основном используется в различных видах составов для удаления формальдегида, таких как высокоэффективные детергенты для удаления формальдегида и промежуточные продукты длительного растворения формальдегида.
В производстве ароматизаторов и ароматизаторов продукт используется в качестве агента, регулирующего высвобождение.
Фармацевтическая промышленность использует этот продукт в качестве промежуточного продукта для антибиотиков, таких как мезлоциллин и азлоциллин.


Этиленмочевина представляет собой органическое соединение, полученное из формальдегида и мочевины.
Этиленмочевина представляет собой бесцветное твердое вещество, которое используется для обработки тяжелых тканей на основе целлюлозы для предотвращения образования складок.
Этиленмочевина (DMEU) связывается с гидроксильными группами, присутствующими в длинных цепях целлюлозы, и предотвращает образование водородных связей между цепями, что является основной причиной образования складок.

Эта обработка позволяет получить ткани, устойчивые к морщинам, и отличается от эффектов, достигаемых при использовании кондиционеров для белья.
Дополнительные названия этиленмочевины включают 1,3-бис(гидроксиметил)-тетрагидро-2-имидазолон .


Основными потребителями являются кожевенная, резиновая, парфюмерная и текстильная промышленность.

ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:
• Текстильные вспомогательные вещества
• Аромат
• Фарма
Этиленмочевина может быть очень эффективной при удалении формальдегида из различных систем смол.
В зависимости от условий применения и свойств смоляной системы может быть достигнуто снижение на 75%.
Точное необходимое количество будет зависеть от многих переменных, но для определения оптимальной дозировки следует проводить лабораторные эксперименты.
1. Текстильная промышленность
Изделия из хлопка состоят из длинноцепочечной целлюлозы, которая содержит много гидроксилов, образующих обширные водородные связи.
Эти водородные связи будут разорваны, а затем случайным образом восстановлены под действием тепла или внешних сил. Так получаются складки ткани.

2-Имидазолидон (этиленмочевина) вступает в реакцию с гидроксильными группами при обработке тканей вместе с формальдегидом, образуя стабильную структуру, препятствующую образованию складок.
Этот метод также может сдерживать резкий запах, вызванный использованием формальдегида только в качестве средства против морщин, путем эффективного ингибирования высвобождения формальдегида.

Кроме того, карбамидная смола является еще одним широко используемым отделочным материалом для текстиля.
Его остатки на тканях медленно выделяют формальдегид, который можно эффективно ингибировать 2-имидазолидоном (этиленмочевиной).

Покрытие и краска:
2-Имидазолидон (этиленмочевина) может использоваться в качестве деальдегидного агента в поли-ЭВА, всех видах покрытий на водной основе, красках, пигментах, клеях и бумажной промышленности.
Этиленмочевина также может быть добавлена в краску отдельно, чтобы краска поглощала и разлагала формальдегид.

Чернила для струйных принтеров:
2-Имидазолидон (этиленмочевина) является важной добавкой к чернилам для струйных принтеров.
Этиленмочевина может диспергировать пигмент, смазывать каналы, предотвращать высыхание и засорение сопел, а также повышать стабильность чернил при хранении.
Этиленмочевина также может улучшить цветовой контраст для усиления эффекта печати.

Клей:
Различные типы искусственных панелей, таких как фанера, ДСП, ДВП и композитные панели, обычно выбирают мочевинную смолу, фенольную смолу или меламиновую смолу в качестве клеев.
Эти клеи производятся путем поликонденсации формальдегида и мочевины, фенола или меламина соответственно.
Все они имеют проблему медленного выделения газообразного формальдегида в окружающую среду.
2-Имидазолидон (этиленмочевина) может быть добавлен для эффективного снижения выделения формальдегида и не влияет на эффект склеивания.

Ежедневная химия:
2-Имидазолидон (этиленмочевина) является основным составом бытового деальдегида.
Этиленмочевина может использоваться в качестве высокоэффективного средства для удаления формальдегида, сильнодействующего фермента для формальдегида в домашнем воздухе, плавящейся среды длительного действия формальдегида, средства для удаления альдегида из клея, фотокатализатора, воска для дезодорации пола, дезодоранта для мебели, дезодоранта для автомобилей и т. д.

Органический синтез:
2-Имидазолидон (этиленмочевина) может использоваться в качестве промежуточных продуктов для многих новых антибиотиков, таких как мелоксициллин и алоксициллин, в качестве промежуточных продуктов для препаратов против шистосомоза и в качестве основного сырья для пенициллина третьего поколения.
В биологической области этиленмочевина может использоваться для производства регуляторов роста растений, фунгицидов, ингибиторов, гербицидов и т. д., таких как: N-хлоркарбонил-2-имидазолидинон, 1-хлоркарбонил-3-ацетил-2- имидазолидинон, 1 -хлоркарбонил-3-метансульфонил-2-имидазолидинон, N-хлороформил-2-имидазолидинон, 1-хлороформил-3-ацетил-2-имидазолидинон, 1-хлороформил-3-метансульфонил-2-имидазолидинон, 1-метансульфонил-2-имидазолидинон, 1,3-диметил-2-имидазолидинон, 1-ацетил-2-имидазолидинон и т. д.




КАС №: 120-93-4
№ ЕС: 204-436-4
Молекулярный вес: 86,09 г/моль
Название IUPAC: имидазолидин-2-он
Молекулярная формула: C3H6N2O




ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:
Этиленмочевина является органическим промежуточным продуктом, используемым в различных химических производствах.
Этиленмочевина первоначально использовалась для производства термореактивных смол диметилолэтиленмочевины в текстиле и бумаге.
Этиленмочевина также используется в качестве поглотителя для снижения содержания свободного формальдегида в системах фенольных, меламиновых, глиоксалевых и карбамидоформальдегидных смол в лакокрасочной, строительной и текстильной промышленности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:
Этиленмочевина имеет срок годности не менее двенадцати месяцев с даты поставки; при хранении в оригинальной невскрытой таре при температуре не выше 30°C (86°F).
Продолжение хранения сверх установленного срока годности не обязательно означает, что материал нельзя использовать.
Тем не менее, необходимо повторное тестирование наиболее важных свойств.





ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:
Молекулярный вес: 86,09
XLogP3: -1,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 86.048012819
Масса моноизотопа: 86,048012819
Площадь топологической полярной поверхности: 41,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 63.2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: прозрачная жидкость
Цвет (АРНА): <150
pH (чистый): от 6,0 до 7,0
Вязкость (сП) : <100
Плотность (фунты/галлон): от 9,0 до 9,26


КАС №: 120-93-4
№ ЕС: 204-436-4
Молекулярный вес: 86,09 г/моль
Название IUPAC: имидазолидин-2-он
Молекулярная формула: C3H6N2O

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:

Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.





КАС №: 120-93-4
№ ЕС: 204-436-4
Молекулярный вес: 86,09 г/моль
Название IUPAC: имидазолидин-2-он
Молекулярная формула: C3H6N2O






СИНОНИМЫ ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:
Условия входа в MeSH:
2-имидазолидинон
этиленмочевина
имидазолидин-2-он

Синонимы, предоставленные депозитарием:
2-имидазолидон
имидазолидин-2-он
120-93-4
2-имидазолидинон
ЭТИЛЕНЕВРИЯ
имидазолидинон
Этиленмочевина
N,N'-этиленмочевина
2-оксоимидазолидин
1,3-этиленмочевина
Имидазолид-2-он
Моноэтиленмочевина
2-оксомидазолидин
Мочевина, 1,3-этилен-
SD 6073
2-имидазолидинон
Мочевина, N,N'-(1,2-этандиил)-
НБК 21314
ЧЕБИ:37001
Мочевина,3-этилен-
НБК-21314
WLN: T5MVMTJ
2К48456Н55
Мочевина, N'-(1,2-этандиил)-
ХДБ 4021
ИНЭКС 204-436-4
имидазолидон
2-имидазолинон
АИ3-22151
имидазолин-2-он
УНИИ-2К48456Н55
Имидазолиден-2-он
2-оксоимидазолидин
MFCD00005257
2-имидазолидон, 96%
DSSTox_CID_602
ЕС 204-436-4
ЭТИЛЕНЕВРИЯ [HSDB]
DSSTox_RID_75683
DSSTox_GSID_20602
КЕМБЛ12034
ИМИДАЗОЛИДИНОН [INCI]
2-ИМИДАЗОЛИДИНОН [MI]
DTXSID0020602
NSC3338
НБК-3338
НСК21314
ЦИНК1666720
Токс21_200783
АКОС000121325
7-бензилокси-1Н-индол-3-карбоновая кислота
NCGC00248832-01
NCGC00258337-01
АС-13128
БП-21148
КАС-120-93-4
ДБ-021217
ДБ-021218
АМ20080146
CS-0075560
FT-0626340
FT-0668259
I0005
EN300-21266
Д71145
2-имидазолидинон 100 мкг/мл в ацетонитриле
А804620
2-имидазолидон, PESTANAL®, аналитический стандарт
Q-200290
Q2813813
F0001-0335
Z104494954
ЭТИЛЕНМОЧЕВИНА
КАС №: 120-93-4№ ЕС: 204-436-4Молекулярный вес: 86,09 г/мольНазвание IUPAC: имидазолидин-2-онМолекулярная формула: C3H6N2O

ОПИСАНИЕ:2-Имидазолидон (этиленмочевина) представляет собой белый кристаллический порошок, который можно растворить в воде.Этиленмочевина служит в основном в качестве поглотителя формальдегида и химического строительного блока.Помимо текстильной промышленности этиленмочевина используется в строительстве и лакокрасочной промышленности.Этиленмочевина 87%, также известная как полугидрат 2-имидазолидинона, в основном используется в различных видах составов для удаления формальдегида, таких как высокоэффективные детергенты для удаления формальдегида и промежуточные продукты длительного растворения формальдегида.В производстве ароматизаторов и ароматизаторов продукт используется в качестве агента, регулирующего высвобождение.Фармацевтическая промышленность использует этот продукт в качестве промежуточного продукта для антибиотиков, таких как мезлоциллин и азлоциллин.

Этиленмочевина представляет собой органическое соединение, полученное из формальдегида и мочевины.Этиленмочевина представляет собой бесцветное твердое вещество, которое используется для обработки тяжелых тканей на основе целлюлозы для предотвращения образования складок.Этиленмочевина (DMEU) связывается с гидроксильными группами, присутствующими в длинных цепях целлюлозы, и предотвращает образование водородных связей между цепями, что является основной причиной образования складок. Эта обработка позволяет получить ткани, устойчивые к морщинам, и отличается от эффектов, достигаемых при использовании кондиционеров для белья.Дополнительные названия этиленмочевины включают 1,3-бис(гидроксиметил)-тетрагидро-2-имидазолон .

Основными потребителями являются кожевенная, резиновая, парфюмерная и текстильная промышленность.
ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:• Текстильные вспомогательные вещества• Аромат• ФармаЭтиленмочевина может быть очень эффективной при удалении формальдегида из различных систем смол.В зависимости от условий применения и свойств смоляной системы может быть достигнуто снижение на 75%.Точное необходимое количество будет зависеть от многих переменных, но для определения оптимальной дозировки следует проводить лабораторные эксперименты.1. Текстильная промышленностьИзделия из хлопка состоят из длинноцепочечной целлюлозы, которая содержит много гидроксилов, образующих обширные водородные связи.Эти водородные связи будут разорваны, а затем случайным образом восстановлены под действием тепла или внешних сил. Так получаются складки ткани.
2-Имидазолидон (этиленмочевина) вступает в реакцию с гидроксильными группами при обработке тканей вместе с формальдегидом, образуя стабильную структуру, препятствующую образованию складок.Этот метод также может сдерживать резкий запах, вызванный использованием формальдегида только в качестве средства против морщин, путем эффективного ингибирования высвобождения формальдегида.
Кроме того, карбамидная смола является еще одним широко используемым отделочным материалом для текстиля.Его остатки на тканях медленно выделяют формальдегид, который можно эффективно ингибировать 2-имидазолидоном (этиленмочевиной).
Покрытие и краска:2-Имидазолидон (этиленмочевина) может использоваться в качестве деальдегидного агента в поли-ЭВА, всех видах покрытий на водной основе, красках, пигментах, клеях и бумажной промышленности.Этиленмочевина также может быть добавлена в краску отдельно, чтобы краска поглощала и разлагала формальдегид.
Чернила для струйных принтеров:2-Имидазолидон (этиленмочевина) является важной добавкой к чернилам для струйных принтеров.Этиленмочевина может диспергировать пигмент, смазывать каналы, предотвращать высыхание и засорение сопел, а также повышать стабильность чернил при хранении.Этиленмочевина также может улучшить цветовой контраст для усиления эффекта печати.
Клей:Различные типы искусственных панелей, таких как фанера, ДСП, ДВП и композитные панели, обычно выбирают мочевинную смолу, фенольную смолу или меламиновую смолу в качестве клеев.Эти клеи производятся путем поликонденсации формальдегида и мочевины, фенола или меламина соответственно.Все они имеют проблему медленного выделения газообразного формальдегида в окружающую среду.2-Имидазолидон (этиленмочевина) может быть добавлен для эффективного снижения выделения формальдегида и не влияет на эффект склеивания.
Ежедневная химия:2-Имидазолидон (этиленмочевина) является основным составом бытового деальдегида.Этиленмочевина может использоваться в качестве высокоэффективного средства для удаления формальдегида, сильнодействующего фермента для формальдегида в домашнем воздухе, плавящейся среды длительного действия формальдегида, средства для удаления альдегида из клея, фотокатализатора, воска для дезодорации пола, дезодоранта для мебели, дезодоранта для автомобилей и т. д.
Органический синтез:2-Имидазолидон (этиленмочевина) может использоваться в качестве промежуточных продуктов для многих новых антибиотиков, таких как мелоксициллин и алоксициллин, в качестве промежуточных продуктов для препаратов против шистосомоза и в качестве основного сырья для пенициллина третьего поколения.В биологической области этиленмочевина может использоваться для производства регуляторов роста растений, фунгицидов, ингибиторов, гербицидов и т. д., таких как: N-хлоркарбонил-2-имидазолидинон, 1-хлоркарбонил-3-ацетил-2- имидазолидинон, 1 -хлоркарбонил-3-метансульфонил-2-имидазолидинон, N-хлороформил-2-имидазолидинон, 1-хлороформил-3-ацетил-2-имидазолидинон, 1-хлороформил-3-метансульфонил-2-имидазолидинон, 1-метансульфонил-2-имидазолидинон, 1,3-диметил-2-имидазолидинон, 1-ацетил-2-имидазолидинон и т. д.



КАС №: 120-93-4№ ЕС: 204-436-4Молекулярный вес: 86,09 г/мольНазвание IUPAC: имидазолидин-2-онМолекулярная формула: C3H6N2O



ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:Этиленмочевина является органическим промежуточным продуктом, используемым в различных химических производствах.Этиленмочевина первоначально использовалась для производства термореактивных смол диметилолэтиленмочевины в текстиле и бумаге.Этиленмочевина также используется в качестве поглотителя для снижения содержания свободного формальдегида в системах фенольных, меламиновых, глиоксалевых и карбамидоформальдегидных смол в лакокрасочной, строительной и текстильной промышленности.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:Этиленмочевина имеет срок годности не менее двенадцати месяцев с даты поставки; при хранении в оригинальной невскрытой таре при температуре не выше 30°C (86°F).Продолжение хранения сверх установленного срока годности не обязательно означает, что материал нельзя использовать.Тем не менее, необходимо повторное тестирование наиболее важных свойств.




ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:Молекулярный вес: 86,09 XLogP3: -1,3 Количество доноров водородной связи: 2 Количество акцепторов водородной связи: 1 Количество вращающихся связей: 0 Точная масса: 86.048012819 Масса моноизотопа: 86,048012819 Площадь топологической полярной поверхности: 41,1 Å ² Количество тяжелых атомов: 6 Официальное обвинение: 0 Сложность: 63.2 Количество атомов изотопа: 0 Определенное число стереоцентров атома: 0 Количество стереоцентров неопределенного атома: 0 Определенное число стереоцентров связи: 0 Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0 Количество ковалентно-связанных единиц: 1 Соединение канонизировано: ДаВнешний вид: прозрачная жидкостьЦвет (АРНА): <150pH (чистый): от 6,0 до 7,0Вязкость (сП) : <100Плотность (фунты/галлон): от 9,0 до 9,26

КАС №: 120-93-4№ ЕС: 204-436-4Молекулярный вес: 86,09 г/мольНазвание IUPAC: имидазолидин-2-онМолекулярная формула: C3H6N2O
ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:
Меры первой помощи:Описание мер первой помощи:Общий совет:Проконсультируйтесь с врачом.Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.Выйти из опасной зоны:
При вдыхании:При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.Проконсультируйтесь с врачом.При попадании на кожу:Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.Смыть большим количеством воды с мылом.Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании в глаза:Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.
При проглатывании:Не вызывает рвоту.Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.Прополоскать рот водой.Проконсультируйтесь с врачом.
Противопожарные меры:Средства пожаротушения:Подходящие средства пожаротушения:Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.Особые опасности, исходящие от вещества или смесиОксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород
Совет пожарным:При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.Меры по случайному выбросу:Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуацияхИспользуйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Меры предосторожности в отношении окружающей среды:Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.Не допускайте попадания продукта в канализацию.Следует избегать выброса в окружающую среду.
Методы и материалы для локализации и очистки:Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.
Обращение и хранение:Меры предосторожности для безопасного обращения:Избегайте вдыхания паров или тумана.
Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы
Контроль воздействия / личная защита:Параметры управления:Компоненты с параметрами контроля рабочего местаНе содержит веществ с ПДК на рабочем месте.Средства контроля воздействия:Соответствующие инженерные средства контроля:Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
Средства индивидуальной защиты:Защита глаз/лица:Плотно прилегающие защитные очки.Маска для лица (минимум 8 дюймов).Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).
Защита кожи:Обращайтесь в перчатках.Перчатки должны быть проверены перед использованием.Используйте подходящую перчаткуметод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:Материал: Нитриловый каучукМинимальная толщина слоя: 0,11 ммВремя прорыва: 480 мин.Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)Заставка контактаМатериал: Нитриловый каучукМинимальная толщина слоя: 0,11 ммВремя прорыва: 480 мин.Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.
Защита тела:Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.Защита органов дыхания:Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.
Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).Контроль воздействия окружающей средыПредотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.Не допускайте попадания продукта в канализацию.Следует избегать выброса в окружающую среду.
Стабильность и химическая активность:Химическая стабильность:Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.Несовместимые материалы:Сильные окислители:Опасные продукты разложения:Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.
Утилизация отходов:Методы обработки отходов:Продукт:Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.Загрязненная упаковка:Утилизируйте как неиспользованный продукт.




КАС №: 120-93-4№ ЕС: 204-436-4Молекулярный вес: 86,09 г/мольНазвание IUPAC: имидазолидин-2-онМолекулярная формула: C3H6N2O





СИНОНИМЫ ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:Условия входа в MeSH:2-имидазолидинонэтиленмочевинаимидазолидин-2-он
Синонимы, предоставленные депозитарием:2-имидазолидонимидазолидин-2-он120-93-42-имидазолидинонЭТИЛЕНЕВРИЯимидазолидинонЭтиленмочевинаN,N'-этиленмочевина2-оксоимидазолидин1,3-этиленмочевинаИмидазолид-2-онМоноэтиленмочевина2-оксомидазолидинМочевина, 1,3-этилен-SD 60732-имидазолидинонМочевина, N,N'-(1,2-этандиил)-НБК 21314ЧЕБИ:37001Мочевина,3-этилен-НБК-21314WLN: T5MVMTJ2К48456Н55Мочевина, N'-(1,2-этандиил)-ХДБ 4021ИНЭКС 204-436-4имидазолидон2-имидазолинонАИ3-22151имидазолин-2-онУНИИ-2К48456Н55Имидазолиден-2-он2-оксоимидазолидинMFCD000052572-имидазолидон, 96%DSSTox_CID_602ЕС 204-436-4ЭТИЛЕНЕВРИЯ [HSDB]DSSTox_RID_75683DSSTox_GSID_20602КЕМБЛ12034ИМИДАЗОЛИДИНОН [INCI]2-ИМИДАЗОЛИДИНОН [MI]DTXSID0020602NSC3338НБК-3338НСК21314ЦИНК1666720Токс21_200783АКОС0001213257-бензилокси-1Н-индол-3-карбоновая кислотаNCGC00248832-01NCGC00258337-01АС-13128БП-21148КАС-120-93-4ДБ-021217ДБ-021218АМ20080146CS-0075560FT-0626340FT-0668259I0005EN300-21266Д711452-имидазолидинон 100 мкг/мл в ацетонитрилеА8046202-имидазолидон, PESTANAL®, аналитический стандартQ-200290Q2813813F0001-0335Z104494954

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля играет роль протонного растворителя.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля является отличным апротонным полярным растворителем.


Номер CAS: 1002-67-1
Номер ЕС: 213-690-5
Номер леев: MFCD01727263
Молекулярная формула: C7H16O3.



Этан, 1-этокси-2-(2-метоксиэтокси)-, Этан, 1-(2-этоксиэтокси)-2-метокси-, 1-этокси-2-(2-метоксиэтокси)этан, диэтиленгликоль, этилметиловый эфир,
Этанол, 2,2'-оксибис-, этилметиловый эфир, метилэтиловый эфир диэтиленгликоля, Hisolve EDM, Hysorb EDM, Hisolve EDM-S, 1-(2-этоксиэтокси)-2-метоксиэтан, EDM-S, 1-ETHOXY -2-(2-МЕТОКСИЭТОКСИ)ЭТАН, ЭТИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, МЕТИЛЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ, ЭТИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР, ЭТАН, 1-(2-ЭТОКСИЭТОКСИ)-2-МЕТОКСИ-, ЭТАН, 1 -ET ХОКСИ- 2- (2-МЕТОКСИЭТОКСИ)-, ЭТАНОЛ, 2,2'-ОКСИБИС-, ЭТИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР, HISOLVE EDM, DEME, метилэтиловый эфир диэтиленгликоля, DEMEE, DGMEE, 2,5,8-триоксадекан, этилметиловый эфир диэтиленгликоля, 1 -этокси-2-(2-метоксиэтокси)этан, 2-этоксиэтил-2-метоксиэтиловый эфир, диэтиленгликольэтилметиловый эфир>ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛЭТИЛЭТЭТ, 2,5,8-триоксадекан, 1-этокси-2-(2-метоксиэтокси)этан, 1 -этокси-2-(2-метоксиэтокси)этан, этилметиловый эфир диэтиленгликоля, диэтиленгликольметилэтиловый эфир C7H16O3, метилэтиловый эфир диэтиленгликоля, 2-этоксиэтиловый 2-метоксиэтиловый эфир, этилметиловый эфир диэтиленгликоля, 2,5,8-триоксадекан, этан,1-этокси -2-(2-метоксиэтокси)-, этан, 1-(2-этоксиэтокси)-2-метокси-, 1-этокси-2-(2-метоксиэтокси)этан, диэтиленгликоль, этилметиловый эфир, этанол, 2,2 '-оксибис-,этилметиловый эфир, метилэтиловый эфир диэтиленгликоля, Hisolve EDM, Hysorb EDM, Hisolve EDM-S, 1-(2-этоксиэтокси)-2-метоксиэтан, EDM-S, 1-этокси-2-(2) -метоксиэтокси)этан, этилметиловый эфир диэтиленгликоля, диэтиленгликольметилэтиловый эфир C7H16O3, метилэтиловый эфир диэтиленгликоля, 2-этоксиэтил 2-метоксиэтиловый эфир, этилметиловый эфир диэтиленгликоля, 2,5,8-триоксадекан, метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEMEE)



Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой бесцветную жидкость без запаха, которая обычно используется в качестве растворителя в химической промышленности.
При работе с этим продуктом следует надевать соответствующие защитные средства, такие как перчатки и очки.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля также следует хранить в сухом прохладном месте вдали от источников тепла или возгорания.


Данные о производительности показывают, что этилметиловый эфир диэтиленгликоля соответствует стандартам высокой чистоты и при правильном обращении не оказывает существенного воздействия на окружающую среду.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля является отличным апротонным полярным растворителем.


Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой продукт оксида этилена и метанола.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля химически известен как метилдигликоль, 2-гидрокси-2-метоксидиэтиловый эфир.
В коммерческих целях этилметиловый эфир диэтиленгликоля известен как метилкарбитол, который является торговой маркой Union Carbide.


Этилметиловый эфир диэтиленгликоля является отличным растворителем для различных смол, паст и т. д.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой бесцветную, слегка вязкую жидкость с легким приятным запахом.
Температура вспышки этилметилового эфира диэтиленгликоля составляет около 190 ° F.


Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой первичный спирт, который представляет собой этанол, замещенный 2-этоксиэтоксигруппой в положении 2.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля играет роль протонного растворителя.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой диэфир, первичный спирт, гидроксиполиэфир и простой эфир гликоля.


Этиловый метиловый эфир диэтиленгликоля функционально связан с диэтиленгликолем.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой органический растворитель, обычно используемый в косметической промышленности и производстве чернил.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля является относительно нелетучим растворителем, поэтому его включают только в специальные составы лаков, преимущественно нитроцеллюлозные лаки, для улучшения свойств лаков.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля можно стабилизировать 2,6-дитрет-бутил-4-метилфенолом (0,005%).


Благодаря низкой летучести этилметилового эфира диэтиленгликоля, небольшое количество его можно добавлять в лаковые растворы.
Разбавляющая способность этилметилового эфира диэтиленгликоля очень хорошая.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля также используется в авиационной промышленности в качестве противообледенительного агента FSII-Dicing.


Этилметиловый эфир диэтиленгликоля не разъедает резину.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля также используется в печатных красках, промышленности и при производстве чернил для шариковых ручек.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой превосходный органический растворитель с высокой температурой кипения, широко используемый в растворителях и чернилах органического синтеза, производственных красителях, смолах, красках, чистящих средствах, специальных чернилах, технологиях нанесения покрытий.


Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется в области органических синтетических растворителей, чернил и покрытий.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля применяется в покрытиях, клеях и чистящих средствах.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой ароматический углеводород, имеющий карбонильную группу.


Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется в производстве полиуретановых эластомеров, а также в качестве растворителя для нитроцеллюлозы и других покрытий.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля был обнаружен в окружающей среде, продуктах питания и косметике в небольших количествах.
Чувствительность обнаружения этилметилового эфира диэтиленгликоля очень высока, что делает его полезным для обнаружения других веществ, таких как эфиры гликоля, жирные кислоты, алифатические углеводороды и сшивающие агенты.


Этиловый метиловый эфир диэтиленгликоля используется в качестве растворителя для органического синтеза, а также чернил и покрытий.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется в чернилах, тонере и красителях.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется для производства мыла, красителей и других химикатов.


Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется в качестве важного и превосходного органического растворителя.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется в основном в производстве чернил, красок, косметики и т. д.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется в производстве полиуретановых эластомеров, а также в качестве растворителя для нитроцеллюлозы и других покрытий.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля был обнаружен в окружающей среде, продуктах питания и косметике в небольших количествах.


Чувствительность обнаружения этилметилового эфира диэтиленгликоля очень высока, что делает его полезным для обнаружения других веществ, таких как эфиры гликоля, жирные кислоты, алифатические углеводороды и сшивающие агенты.
Материалы. Использование этилметилового эфира диэтиленгликоля. Не имея гидроксильной группы, этилметиловый эфир диэтиленгликоля может использоваться в качестве растворителя для широкого спектра применений.



СИНТЕЗ ЭТИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
5 частей ZSM-5 Н-типа (SiO2/Al2O3 = 280), 50 частей монометилового эфира диэтиленгликоля и 50 частей моноэтилового эфира диэтиленгликоля загружали в реакционный сосуд и нагревали до 180°С при перемешивании в течение 8 часов. Перемешивали. .
После охлаждения до комнатной температуры в реакционном растворе измеряли относительные количества продуктов, анализировали газовой хроматографией.

Состав полученного этилметилового эфира диэтиленгликоля составлял 7,7%.
Кроме того, в результате полученного продукта диметиловый эфир диэтиленгликоля и диэтиловый эфир диэтиленгликоля содержались в соотношении 3,7% и 5,2% от композиции соответственно в качестве побочных продуктов.

Полагают, что посредством реакции обмена диметилового эфира диэтиленгликоля с монометиловым эфиром диэтиленгликоля исходного материала соответственно получают диэтиловый эфир диэтиленгликоля с помощью реакции обмена эфира с исходным материалом моноэтилового эфира диэтиленгликоля.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля — полезный исследовательский химикат.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой ароматический углеводород, имеющий карбонильную группу.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Номер CB: CB7855379
Молекулярная формула: C7H16O3
Молекулярный вес: 148,2
Номер леев:MFCD01727263
Файл MOL: 1002-67-1.mo
Температура плавления: -72°С.
Температура кипения: 208,81°C (грубая оценка)
Плотность: 1,0100 (грубая оценка)
давление пара: 2,1 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,4080-1,4120
Температура вспышки: 82°C.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
форма: прозрачная жидкость
цвет: от бесцветного до почти бесцветного
Растворимость в воде: 1000 г/л при 20 ℃.

ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C7H16O3/c1-3-9-6-7-10-5-4-8-2/h3-7H2,1-2H3
InChIKey: CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: C(OCC)COCCOC
LogP: -0,1 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 1002-67-1 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: LF64ICW5Y3
Система регистрации веществ EPA: этилметиловый эфир диэтиленгликоля (1002-67-1)
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа) Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 82 °C – открытый тигель.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде Нет данных
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 0,925 г/см3
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Номер CAS: 1002-67-1
Номер ЕС: 213-690-5

Формула Хилла: C₇H₁₆O₃.
Молярная масса: 148,2 g/mol
Код ТН ВЭД: 2909 19 90
Плотность: 0,925 г/см3
Температура вспышки: 82 °С.
Точка плавления: -72 °С.
Растворимость: 76 г/л.
Химическое название или материал: Этилметиловый эфир диэтиленгликоля.
Цвет: Бесцветный
Молекулярная формула: C7H16O3.
Синоним: 2,5,8-триоксадекан, 1-этокси-2-(2-метоксиэтокси)этан.
УЛЫБКИ: КОКОКОКОК
Молекулярный вес (г/моль): 148,20
Формула Вес: 148,20
Физическая форма: Жидкость
КАС: 1002-67-1
Точка кипения: 179°С.

Номер леев: MFCD01727263
Номер ООН: 3271
Ключ InChI: CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК: 1-этокси-2-(2-метоксиэтокси)этан.
PubChem CID: 13847
Процент чистоты: ≥98,0% (GC)
Название ИЮПАК: 1-этокси-2-(2-метоксиэтокси)этан.
Молекулярный вес: 148,2
Молекулярная формула: C7H16O3.
Канонические УЛЫБКИ: CCOCCOCCOC
Ключ InChI: CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 167,9°C при 760 мм рт. ст.
Температура вспышки: 53,8°C
Плотность: 0,908 г/см³
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество.
Номер ЕС: 213-690-5
Точная масса: 148,11000.
Акцептор H-связи: 3
Донор H-Bond: 0

Молекулярная формула: C7H16O3.
Молекулярный вес: 148,21
КАС: 1002-67-1
ЕИНЭКС РН: 213-690-5
ИнЧИ: 1S/C7H16O3/c1-3-9-6-7-10-5-4-8-2/h3-7H2,1-2H3
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость.
Точка кипения (101,3 кПа): 176 ℃
Показатель преломления (25 ℃ ): 1,4049
Температура вспышки: 82 ℃
Плотность 0,9228 г/мл
Поверхностное натяжение （ мН/М ） 20 ℃ : 27,5
Растворимость: растворим в воде, этаноле и других органических растворителях.
Чистота (GC)%: ≥99,5
Влажность%: ≤0,1

Кислотность (как HAC)%: ≤0,015
Перекись (как H2O2)%: ≤0,005
Молекулярный вес : 148,20000
Точная масса : 148,20.
Номер ЕС : 213-690-5
UNII : LF64ICW5Y3
Код HS : 2909199090
Характеристики
ПСА : 27,69000
XLogP3 : 0,68590
Внешний вид : Жидкость
Плотность : 0,908 г/см3
Точка кипения : 179 °C.
Температура вспышки : 53,8°C
Молекулярная формула/молекулярный вес: C7H16O3=148,20.

Номер КАС: 1002-67-1
Физическое состояние: Жидкость
Цвет: Бесцветный
Точка плавления: н/д
Состояние, которого следует избегать: н/д
Индекс преломления: 1,41
Удельный вес: 0,92
MDL №: MFCD01727263
№ ООН: 3271
Класс опасности: 3
Регистрационный номер CAS: 1002-67-1.
Уникальный идентификатор ингредиента: LF64ICW5Y3.
Молекулярная формула: C7H16O3.
Международный химический идентификатор (InChI): CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N.
УЛЫБКИ: C(OCCOC)COCC



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ЭТИЛМЕТИЛОВОМ ЭФИРЕ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЭТИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ЭТИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита органов дыхания:
Не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЭТИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Рекомендуемая температура хранения указана на этикетке продукта.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой ароматический углеводород, имеющий карбонильную группу.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется в производстве полиуретановых эластомеров и в качестве растворителя для нитроцеллюлозных и других покрытий.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля был обнаружен в окружающей среде, пищевых продуктах и косметике в низких концентрациях.

Номер CAS: 1002-67-1
Молекулярная формула: C7H16O3
Молекулярный вес: 148,2
Номер EINECS: 213-690-5

1-ЭТОКСИ-2-(2-МЕТОКСИЭТОКСИ)ЭТАН, 1002-67-1, Этилметиловый эфир диэтиленгликоля, метилэтиловый эфир диэтиленгликоля, 1-(2-этоксиэтокси)-2-метоксиэтан, 2,5,8-триоксадекан, этан, 1-этокси-2-(2-метоксиэтокси)-, LF64ICW5Y3, 2-этоксиэтил2-метоксиэтиловый эфир, ME2, EINECS 213-690-5, Эфир, 2-этоксиэтил2-метоксиэтил, UNII-LF64ICW5Y3, BRN 1698464, Этилметиловый диэтиленгликулу [Чехия], Этилметиловый диэтиленгликолу, HISOLVE EDM, Этан, 1-(2-этоксиэтокси)-2-метокси-, SCHEMBL94287, DTXSID80883636, CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N, MFCD01727263, AKOS006275945, DB03508, BS-19010, CS-0136456, D4280, ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ, ЭТИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР, NS00042666, F71178, ЭТАНОЛ, 2,2'-ОКСИБИС-, ЭТИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР,-NITROPHENYL6-ДЕЗОКСИ-АЛЬФА-L-МАНОПИРАНОЗИД, Q27094442.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля является отличным апротонным полярным растворителем.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой бесцветный прозрачный жидкий растворитель, используемый в химической промышленности для различных применений.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля обычно используется в качестве растворителя для смол, красителей, масел и восков.

Чувствительность обнаружения этилметилового эфира диэтиленгликоля очень высока, что делает его полезным для обнаружения других веществ, таких как эфиры гликоля, жирные кислоты, алифатические углеводороды и сшивающие агенты.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля может быть канцерогенным из-за своей реакционноспособной гидроксильной группы и способности сшивать ДНК.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой органическое соединение, которое обычно используется в качестве промышленного растворителя.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется в качестве потенциального растворителя для разделения ароматических парафиновых соединений.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля относится к классу органических соединений, известных как диалкиловые эфиры.
Это органические соединения, содержащие функциональную группу диалкилового эфира, с формулой ROR', где R и R' – алкильные группы.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля обладает низкой токсичностью, но может вызвать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.
При обращении с этим продуктом следует соблюдать надлежащие меры безопасности, такие как ношение перчаток и защита глаз.
Рекомендуемый диапазон температур хранения составляет от 2°C до 8°C в хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла или пламени.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля выпускается во флаконе объемом 100 мл и соответствует высоким стандартам чистоты для использования в лабораторных исследованиях и промышленных процессах.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой бесцветную, слегка вязкую жидкость со слабым приятным запахом.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется для изготовления мыла, красителей и других химических веществ.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой первичный спирт, который представляет собой этанол, замещенный 2-этоксиэтооксигруппой в положении 2.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля играет роль протонного растворителя.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой диэфир, первичный спирт, гидроксиполиэфир и эфир гликоля.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля функционально связан с диэтиленгликолем.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, химикаты и красители для бумаги, регуляторы pH, продукты для очистки воды и лабораторные химикаты.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется для изготовления: целлюлозы, бумаги и бумажных изделий.
Другие выбросы этилметилового эфира диэтиленгликоля в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей / моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля, часто сокращенно DEGEMME, представляет собой химическое соединение, принадлежащее к семейству эфиров гликоля.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом.
Химическая структура этилметилового эфира диэтиленгликоля включает две этиленгликолевые единицы (диэтиленгликоль), одну этильную группу и одну метильную группу.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой водорастворимую жидкость с температурой кипения 245 ° C и растворим во многих органических растворителях.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля получают путем частичного гидролиза окиси этилена. В зависимости от условий производится различное количество этилметилового эфира диэтиленгликоля и связанных с ним гликолей.
Полученный продукт представляет собой две молекулы этиленгликоля, соединенные эфирной связью, этилметиловый эфир диэтиленгликоля получают в качестве побочного продукта с этиленгликолем и триэтиленгликолем.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля TCC используется в качестве обезвоживающего агента для природного газа; сырье для производства пластификаторов и полиэфирных смол; увлажнитель; текстильная смазка и связующее вещество; растворитель при крашении текстиля и печати; компонент гидравлических жидкостей; пластификатор для бумаги, пробки и синтетических губок; растворитель в типографских красках; сырье для производства сложных эфиров, используемых в качестве эмульгаторов, деэмульгаторов и смазочных материалов; и селективный растворитель для ароматических углеводородов в нефтепереработке.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля является вторым членом гомологичного ряда дигидроксиспиртов.
Рынками сбыта продукции ДЭГ являются полиэфирные волокна, полиэтилентерефталатные (ПЭТ) пластики, охлаждающие жидкости в автомобильных антифризах и смолы.
Превосходные увлажняющие (гигроскопичные) свойства этилметилового эфира диэтиленгликоля также делают его идеальным для использования в обработке волокон, бумаге, клеях, печатных красках, коже и целлофане.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля также используется для удаления воды из газовых потоков (обезвоживание).
Диэтиленгликоль метилэтиловый эфир не воспламеняется, если его предварительно не нагреть.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой органическое соединение с формулой (HOCH2CH2)2O.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой бесцветную, практически без запаха, ядовитую и гигроскопичную жидкость со сладковатым вкусом.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля смешивается с водой, спиртом, эфиром, ацетоном и этиленгликолем.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля является широко используемым растворителем.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля может быть загрязняющим веществом в потребительских товарах.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется в качестве строительного материала в органическом синтезе, например, морфолина и 1,4-диоксана.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой растворитель для нитроцеллюлозы, смол, красителей, масел и других органических соединений.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля является увлажнителем для табака, пробки, типографской краски и клея.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля также является компонентом тормозной жидкости, смазочных материалов, средств для удаления обоев, растворов искусственного тумана и дымки, а также топлива для отопления / приготовления пищи. В средствах личной гигиены (например, кремах и лосьонах для кожи, дезодорантах) этилметиловый эфир диэтиленгликоля часто заменяется выбранными диэтиленгликолевыми метилэтиловыми эфирами.
Разбавленный раствор метилэтилового эфира диэтиленгликоля также можно использовать в качестве криопротектора; Однако этиленгликоль используется гораздо чаще.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля известен своими свойствами растворителя, что делает его пригодным для растворения различных веществ.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля можно использовать в качестве растворителя в различных областях, включая покрытия, краски, чернила и чистящие средства.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля частично растворим в воде, и это свойство может быть полезным в определенных составах, где требуется комбинация воды и органических растворителей.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля обычно используется в качестве растворителя в рецептуре покрытий и красок.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля помогает улучшить характеристики применения, вязкость и сушильные свойства этих продуктов.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля делают его полезным в рецептуре чернил, особенно в полиграфической промышленности.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля помогает достичь желаемой консистенции и производительности печатных красок.
Благодаря своим характеристикам платежеспособности этилметиловый эфир диэтиленгликоля можно найти в некоторых чистящих средствах, таких как обезжириватели и промышленные чистящие средства.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля может использоваться в рецептуре поверхностных покрытий, включая отделку древесины и лаки, для улучшения их применения и эксплуатационных характеристик.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля также может служить химическим промежуточным продуктом при синтезе других соединений в химической промышленности.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется для производства: химикатов, пластмасс Производство и использование диэтилового эфира диэтиленгликоля в качестве высококипящей реакционной среды, а также в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, лаков, смол и органического синтеза может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов.
При выбросе в воздух давление пара 0,52 мм рт.ст. при 25 °C указывает на то, что этилметиловый эфир диэтиленгликоля будет существовать в атмосфере исключительно в виде пара. Этилметиловый эфир диэтиленгликоля в паровой фазе будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с фотохимически образующимися гидроксильными радикалами; Период полураспада этой реакции в воздухе оценивается в 14 часов.

Ожидается, что при попадании в почву метилэтиловый эфир диэтиленгликоля будет обладать очень высокой подвижностью, исходя из оценки Koc 39. Испарение с влажных поверхностей почвы, как ожидается, не будет важным процессом, основанным на оценке постоянной закона Генри 1,1X10-7 атм-куб. м/моль.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может улетучиваться с сухих поверхностей почвы в зависимости от давления пара.
Биодеградация диэтиленгликоля, метилэтилового эфира, как ожидается, не будет важным процессом в почве или воде, основываясь на исследованиях биоразложения, проведенных с семенами сточных вод.

Ожидается, что при попадании в воду метилэтиловый эфир диэтиленгликоля не будет адсорбироваться во взвешенных твердых веществах и осадке на основе расчетного Koc.
Испарение с поверхности воды, как ожидается, не будет важным процессом, основанным на оцененной константе закона Генри этого соединения.
По оценкам, BCF, равный 3, свидетельствует о том, что потенциальная биоконцентрация в водных организмах низкая.

Профессиональное воздействие метилэтилового эфира диэтиленгликоля может произойти при вдыхании и контакте с этим соединением на рабочих местах, где производится или используется метилэтиловый эфир диэтиленгликоля.
Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию диэтиленгликоля метилэтилового эфира при вдыхании окружающего воздуха, проглатывании питьевой воды и контакте с кожей с этим соединением и другими продуктами, содержащими диэтиленгликольный диэтиловый эфир.
Диэтиленгликольный метилэтиловый эфир считается безопасным и переносимым эфиром гликоля фармацевтического класса при исполь��овании с чистотой 99,9%.

Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля также действует как внутрикожное депо для нескольких лекарств, достигающих разных слоев кожи.
Растворитель становится все более востребованным в дерматологическом секторе, поскольку метилэтиловый эфир диэтиленгликоля обладает способностью проникать через эйсодерму кожи и помогать в заживлении первопричины.
Благодаря этим факторам ожидается, что в ближайшем будущем этилметиловый эфир диэтиленгликоля будет демонстрировать высокий рост в фармацевтике и средствах личной гигиены.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется в синтезе морфолина и 1,4-диоксана.
ТЭГ вытесняет метилэтиловый эфир диэтиленгликоля во многих из этих областей применения из-за его меньшей токсичности.

Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля находит применение в качестве винилпластификатора, в качестве промежуточного продукта при производстве полиэфирных смол и полиолов, а также в качестве растворителя во многих различных областях.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля получают в качестве побочного продукта при производстве этиленгликоля из окиси этилена, а также в результате «специального» производства метилэтилового эфира диэтиленгликоля с использованием моноэтилового эфира диэтиленгликоля.

Температура плавления: -72°C
Температура кипения: 208,81°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1.0100 (приблизительная оценка)
давление пара: 2,1 Па при 25°C
Показатель преломления: 1,4080-1,4120
Температура вспышки: 82°C
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Форма: прозрачная жидкость
цвет: от бесцветного до почти бесцветного
Растворимость в воде: 1000 г/л при 20°C
InChI: InChI=1S/C7H16O3/c1-3-9-6-7-10-5-4-8-2/h3-7H2,1-2H3
InChIKey: CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N
СМАЙЛЫ: C(OCC)COCCOC
LogP: -0,1 при 20°C

Метилэтиловые эфиры диэтиленгликоля представляют собой хорошо известную серию растворителей и гидравлических жидкостей, полученных в результате реакции окиси этилена и моноспиртов.
Использование метанола в качестве спирта приводит к получению ряда метиловых эфиров моно-, ди- и триэтиленгликоля.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой органическое соединение с формулой HC(OC2H5)3.

Эта бесцветная летучая жидкость, ортоэфир муравьиной кислоты, имеется в продаже.
Промышленный синтез производится из цианистого водорода и этанола.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля также может быть получен из реакции этоксида натрия, образующегося in situ из натрия и абсолютного этанола, и хлороформа:

CHCl3 + 3 Na + 3 EtOH → HC(OEt)3 + 3⁄2 H2 + 3 NaCl Диэтиленгликоль метилэтиловый эфир используется в синтезе альдегида Бодру-Чичибабина, например: RMgBr + HC(OC2H5)3 → RC(H)(OC2H5)2 +
MgBr(OC2H5) ; RC(H)(OC2H5)2 + H2O → RCHO + 2 C2H5OH .
В координационной химии метилэтиловый эфир диэтиленгликоля используется для превращения комплексов металлов aquo в соответствующие комплексы этанола: [Ni(H2O)6](BF4)2 + 6 HC(OC2H5)3 → [Ni(C2H5OH)6](BF4)2 + 6 HC(O)(OC2H5) + 6 HOC2H5.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля является отличным реагентом для превращения совместимых карбоновых кислот в этиловые эфиры.

Такие карбоновые кислоты, дефлегмированные в чистом виде в избытке TEOF до тех пор, пока низкотемпературные котлы не прекратят эволюцию, количественно преобразуются в этиловые эфиры без необходимости постороннего катализа.
В качестве альтернативы, добавляемый к обычной этерификации с использованием каталитической кислоты и этанола, TEOF помогает довести этерификацию до завершения, превращая образующуюся побочный продукт воды в этанол и этилформиат.
Диэтиленгликоль, метилэтиловый эфир представляет собой органические соединения, в которых атом кислорода соединен с двумя углеродными группами.

В отличие от спиртов, эфиры довольно нереакционноспособны (за исключением горения)
Диэтиленгликоль метилэтиловый эфир образует взрывоопасные пероксиды при длительном воздействии воздуха.
Продукты разложения диэтиленгликоля, метилэтилового эфира могут быть чувствительны к ударам.

Сыпучий химикат стабилен в течение 2 недель при температуре до 140 ° F в защищенном от света месте.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля несовместим с сильными окислителями.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля также несовместим с сильными кислотами.

Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может вступать в реакцию с пероксидами, кислородом, азотной кислотой и серной кислотой.
Метилэтиловые эфиры диэтиленгликоля представляют собой группу растворителей на основе алкиловых эфиров этиленгликоля или пропиленгликоля, обычно используемых в красках и чистящих средствах.
Эти растворители, как правило, имеют более высокую температуру кипения, а также благоприятные растворяющие свойства низкомолекулярных эфиров и спиртов.

Метилэтиловые эфиры диэтиленгликоля представляют собой эфиры гликоля «e-серии» или «p-серии», в зависимости от того, сделаны ли они из окиси этилена или оксида пропилена соответственно.
Как правило, эфиры гликоля серии e содержатся в фармацевтических препаратах, солнцезащитных кремах, косметике, чернилах, красителях и красках на водной основе, в то время как эфиры гликоля серии p используются в обезжиривателях, чистящих средствах, аэрозольных красках и клеях.
Как эфиры гликоля серии Е, так и эфиры гликоля серии P могут использоваться в качестве промежуточных продуктов, которые подвергаются дальнейшим химическим реакциям, образуя диэтеры гликоля и ацетаты эфира гликоля.

Эфиры гликоля серии P продаются как имеющие меньшую токсичность, чем эфиры серии E.
Большинство эфиров гликоля растворимы в воде, биоразлагаемы и лишь немногие считаются токсичными.
Диэтиленгликоль-метиловый эфир используется в изделиях, при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Выброс в окружающую среду диэтиленгликоля Диэтиловый эфир может происходить при промышленном использовании, производстве вещества, составлении смесей, в технологических добавках на промышленных объектах и в качестве технологической добавки.
Другие выбросы диэтиленгликоля диэтилового эфира в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрических обогревателях на масляной основе) и использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы).
Диэтиленгликоль Диэтиловый эфир можно найти в сложных статьях, не предназначенных для выпуска: транспортные средства.

Диэтиленгликоль Диэтиловый эфир можно найти в продуктах с материалом на основе: пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).
Диэтиленгликоль метилэтиловый эфир используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты и полимеры.

Использует:
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля часто используется в качестве растворителя в рецептуре красок и покрытий.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля помогает растворять и диспергировать компоненты состава, способствуя применению и эксплуатационным характеристикам окончательного покрытия.
В полиграфической промышленности диэтиленгликольный метилэтиловый эфир служит растворителем и компонентом в рецептуре красок.

Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля способствует вязкости чернил, времени высыхания и пригодности для печати.
Благодаря своей растворимости и совместимости с различными смолами, диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир используется в рецептуре клеев и герметиков.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля помогает улучшить характеристики применения и сцепления этих продуктов.

Растворимость метилэтилового эфира диэтиленгликоля делает его пригодным для использования в некоторых чистящих средствах, включая очистители поверхностей и обезжириватели.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля помогает удалять грязь, жир и другие загрязнения.
Промышленные чистящие средства, особенно те, которые используются для оборудования и машин, могут содержать диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир в качестве растворителя для эффективной очистки и обезжиривания.

Диэтиленгликоль, метилэтиловый эфир используется в рецептуре отделочных материалов и лаков для древесины для улучшения их прикладных свойств и способствует развитию прочной и гладкой отделки.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может служить химическим промежуточным продуктом при синтезе других соединений в химической промышленности, способствуя производству различных специальных химических веществ.
Диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир иногда используется в электронной промышленности, особенно в производстве полупроводников и электронных компонентов, где точность очистки и совместимость с материалами имеют решающее значение.

В дополнение к использованию в красках, диэтиленгликольный метилэтиловый эфир используется в поверхностных покрытиях и грунтовках для улучшения адгезии, смачивания и образования пленки.
Диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир может использоваться в рецептуре смазочно-охлаждающих жидкостей и смазочно-охлаждающих жидкостей, где он способствует смазывающим и охлаждающим свойствам жидкостей, используемых в процессах обработки.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля можно найти в составах для автомобильных продуктов, таких как покрытия, краски и чистящие средства, способствующие эстетике и уходу за автомобильными поверхностями.

В некоторых составах диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир может использоваться в гидравлических жидкостях для улучшения растворимости и стабильности, обеспечивая надлежащее функционирование гидравлических систем.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может найти применение в кожевенной промышленности, где его можно использовать в составах для кожаных покрытий и отделок.
Диэтиленгликоль, метилэтиловый эфир, обладает свойствами растворимости, которые могут способствовать достижению желаемых характеристик в кожаных изделиях.

В текстильной промышленности метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может использоваться в рецептуре текстильных красителей и отделочных материалов.
Диэтиленгликоль, метилэтиловый эфир, растворимость и совместимость с различными химическими веществами делают его ценным для определенных процессов в текстильном производстве.
Некоторые косметические средства и средства личной гигиены, такие как средства по уходу за волосами и кожей, могут содержать диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир в качестве ингредиента.

Характеристики растворимости и стабильности метилэтиловых эфиров диэтиленгликоля могут способствовать составлению некоторых косметических продуктов.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля используется в качестве компонента обезжиривающих средств, которые используются в различных промышленных условиях для удаления масел и жиров с поверхностей.
Из-за своей пригодности для составов чернил диэтиленгликольный метилэтиловый эфир используется в процессах глубокой и флексографической печати, способствуя производству упаковочных материалов, этикеток и других печатных материалов.

Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может использоваться в определенных составах в гальванической промышленности, где важна точная очистка и совместимость с металлическими поверхностями.
Диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир можно найти в некоторых аэрозольных составах, таких как аэрозольные краски и чистящие средства, где его свойства способствуют правильному диспергированию и нанесению продукта.
При переработке полимеров метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может использоваться в качестве растворителя или технологической добавки при производстве определенных полимеров и материалов на основе смол.

Диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир может быть использован в качестве компонента в топливных присадках, где его свойства способствуют эффективности присадки в улучшении характеристик топлива.
Его растворимость делает метилэтиловый эфир диэтиленгликоля подходящим для включения в составы для чистки и полировки металлов, способствуя удалению потускнения и пятен с металлических поверхностей.
Диэтиленгликоль-метиловый этиловый эфир можно найти в некоторых составах чернил, используемых в струйной печати, где он способствует стабильности и производительности чернил.

В строительной отрасли метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может использоваться в составах для бетонных покрытий и герметиков, способствуя защите и эстетическому улучшению бетонных поверхностей.
Диэтиленгликоль, метилэтиловый эфир может быть включен в состав средств для удаления флюса, используемых в пайке и производстве электроники для очистки и удаления остатков флюса с электронных компонентов.
Диэтиленгликоль метилэтиловый эфир может входить в составы для удаления граффити, способствуя эффективному удалению краски или чернил с различных поверхностей.

Благодаря своей растворимости и совместимости, диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир может использоваться в составах для средств против запотевания, особенно в продуктах, предназначенных для очков или прозрачных поверхностей.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля можно использовать в качестве компонента в рецептуре некоторых присадок к смазочным материалам, способствуя улучшению смазки и стабильности.
В сельскохозяйственном секторе метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может найти применение в составах для определенных пестицидов, где его свойства растворимости и стабильности являются преимущественными.

Диэтиленгликоль-метиловый эфир может использоваться для диспергирования смол в определенных составах, помогая достичь однородной смеси при производстве покрытий и клеев.
Диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир может использоваться в составах для текстильной печати, способствуя разработке чернил, которые хорошо прилипают к тканям и обеспечивают яркие отпечатки.
Диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир может быть использован в красильной промышленности для помощи в диспергировании и нанесении красителей на различные материалы.

В процессах металлообработки метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может использоваться в качестве компонента в составах обезжиривающих средств для металлов, помогая подготовить поверхности к последующей обработке.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может найти применение в рецептуре полиролей для пола и восков, способствуя простоте нанесения и глянцевой поверхности обработанных поверхностей.
Диэтиленгликоль, метилэтиловый эфир может быть включен в составы для полиролей для мебели для усиления очищающих и блестящих свойств продукта.

В резиновой промышленности метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может использоваться в определенных составах для переработки резины или в качестве компонента резиновых клеев.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может быть использован в рецептуре некоторых пен для пожаротушения, способствуя стабильности и эффективности пены.
В состав некоторых репеллентов от насекомых метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может быть включен в качестве компонента для солюбилизации активных ингредиентов.

Профиль безопасности:
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может вызвать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.
Диэтиленгликоль, метилэтиловый эфир важно использовать соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки, чтобы свести к минимуму риск воздействия на кожу или глаза.
Следует избегать вдыхания паров или тумана из метилэтилового эфира диэтиленгликоля.

Длительное или интенсивное воздействие паров может вызвать раздражение дыхательных путей.
В зонах, где обрабатывается диэтиленгликольный метилэтиловый эфир, следует рассмотреть возможность адекватной вентиляции и, при необходимости, использования средств защиты органов дыхания.
Диэтиленгликоль метилэтиловый эфир не предназначен для использования и может быть вредным при проглатывании.

Диэтиленгликоль, метилэтиловый эфир необходим для соблюдения осторожности, чтобы предотвратить случайное проглатывание.
В случае проглатывания рекомендуется обратиться за медицинской помощью.

У некоторых людей может развиться чувствительность или аллергические реакции на метилэтиловый эфир диэтиленгликоля.
Для оценки потенциальной сенсибилизации у лиц, которые могут вступать в контакт с веществом, необходимо провести кожные патч-тесты.

Этиловый эфир молочной кислоты является экологически безопасным растворителем, эффективность которого сравнима с растворителями на нефтяной основе.
Этиловый эфир молочной кислоты содержится в небольших количествах в самых разных продуктах, включая вино, курицу и различные фрукты.
Этиловый эфир молочной кислоты, также известный как этиловый эфир молочной кислоты, представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH(OH)CO2CH2CH3.

Номер КАС: 687-47-8
Номер ЕС: 202-598-0
Молекулярная формула: C5H10O3
Молекулярная масса (г/моль): 118,13

ЭТИЛЛАКТАТ, 97-64-3, Этил-2-гидроксипропаноат, Солактол, Актилол, Ацитол, Молочная кислота, этиловый эфир, Этил-2-гидроксипропионат, Пропановая кислота, 2-гидрокси-, этиловый эфир, Лактат д'этил, 2-гидроксипропановая кислота этиловый эфир молочной кислоты, этиловый альфа-гидроксипропионат, FEMA № 2440, Эусолван, этиллактат (натуральный), этиловый эфир киселина млекне, лактат д'этил [французский], NSC 8850, HSDB 412, этиловый эфир киселиновый млекне [чешский] ], Этиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты, EINECS 202-598-0, UN1192, Этиловый эфир молочной кислоты, BRN 1209448, UNII-F3P750VW8I, AI3-00395, F3P750VW8I, Этил-альфа-гидроксипропионат, DTXSID6029127, CHE БИ:78321, NSC-8850, 4-03-00-00643 (Справочник Beilstein), этил d-лактат, этиллактат, C5H10O3,97-64-3, этилL-(-)-лактат, этиллактат, этил DL-лактат, DL-этиллактат, милхсауретиловый эфир, Nat. Этиллактат, MFCD00065359, Этилрацемический лактат, этиловый эфир молочной кислоты, этиловый эфир (S)-(-)-2-гидроксипропионовой кислоты, PURASOLV ELS, VERTECBIO EL, этиловый эфир молочной кислоты, ELT (код CHRIS), моноэтил монолактат, ЭТИЛЛАКТАТ [MI], (.+/-.)-Этиллактат, Этил-2-гидроксипропаноат #, ЭТИЛЛАКТАТ [FCC], SCHEMBL22598, ЭТИЛЛАКТАТ [FHFI], ЭТИЛЛАКТАТ [HSDB], ЭТИЛЛАКТАТ [ INCI], ЭТИЛЛАКТАТ [MART.], DTXCID509127, WLN: QVY1 & O2, ЭТИЛЛАКТАТ [WHO-DD], CHEMBL3186323, (+-)-Этил-2-гидроксипропаноат, (+-)-Этил-2-гидроксипропионат, FEMA 2440 , NSC8850, Tox21_200889, этиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты, NA1192, этиллактат, >=98%, FCC, FG, AKOS009157222, LS-2733, UN 1192, (+/-)-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ, CAS- 97-64-3, NCGC00248866-01, NCGC00258443-01, (+/-)-ЭТИЛ-2-ГИДРОКСИПРОПИОНАТ, AS-13500, SY030456, A9137, Этиллактат [UN1192] [Легковоспламеняющаяся жидкость], Этиллактат, натуральный, >= 98%, FCC, FG, Этиллактат, SAJ первый сорт, >=97,5%, FT-0626259, FT-0627926, FT-0651151, L0003, Этиллактат [UN1192] [Легковоспламеняющаяся жидкость], EN300-115258, A845735, Q415418 , J-521263, 2-[(4-бензилпиперазин-1-ил)метил]изоиндолин-1,3-дион, (±)-этил-2-гидроксипропаноат, (±)-этил-2-гидроксипропионат, (±)-этиллактат , 2-гидроксипропаноат этила [французский] [название ACD/IUPAC], этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты, 97-64-3 [RN], этиловый 2-гидроксипропаноат [название ACD/IUPAC], этиловый эфир молочной кислоты, Этиллактат [ACD/индексное название] [Wiki], Этил α-гидроксипропионат, Этил α-гидроксипропионат, Этил-2-гидроксипропаноат [немецкий] [ACD/ИЮПАК Название], MFCD00065359 [Номер MDL], OD5075000, Пропановая кислота, 2- гидрокси-, этиловый эфир [ACD/индексное название], QY1&VO2 [WLN], этиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты, 4-03-00-00643 [Beilstein], актилол, ацитол, DL-этиллактат, DL-этиллактат, DL- МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА, ЭФИРОВЫЙ ЭФИР, этил-2-гидроксипропаноат, этиллактат, C5H10O3,97-64-3, этилрацемический лактат, этиловый эфир киселина mlecne [Чешский], этиллактат, этиллактат, Eusolvan, Lactate d'этиле [французский] , этиловый эфир молочной кислоты, Молочная кислота, этиловый эфир, Этиловый эфир молочной кислоты, Этиловый эфир L-молочной кислоты, MFCD00077825 [номер MDL], Milchs??ure??этиловый эфир, Пропановая кислота, 2-гидрокси-, этиловый эфир ( 9CI), Солактол, ООН 1192.

Этиловый эфир молочной кислоты содержится в небольших количествах в самых разных продуктах, включая вино, курицу и различные фрукты.
Запах этилового эфира молочной кислоты в разбавленном виде мягкий, маслянистый, сливочный, с оттенками фруктов и кокоса.

Этиловый эфир молочной кислоты зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 10 до < 100 тонн в год.
Этиловый эфир молочной кислоты используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, а также на промышленных объектах.

Этиловый эфир молочной кислоты, также известный как актилол, представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH(OH)CO2CH2CH3.
Этиловый эфир молочной кислоты представляет собой этиловый эфир молочной кислоты.

Этиловый эфир молочной кислоты представляет собой бесцветную жидкость, представляющую собой хиральный эфир.
Этиловый эфир молочной кислоты, полученный естественным путем, легко доступен в виде отдельного энантиомера.

Этиловый эфир молочной кислоты обычно используется в качестве растворителя.
Этиловый эфир молочной кислоты считается биоразлагаемым и может использоваться в качестве смываемого водой обезжиривателя.

Этиловый эфир молочной кислоты является экологически безопасным растворителем, эффективность которого сравнима с растворителями на нефтяной основе.
Мировой рынок растворителей составляет около 30 миллионов фунтов в год, где значительную долю может занимать этиловый эфир молочной кислоты.

Этиловый эфир молочной кислоты считается химическим товаром и в последние годы привлекает большое внимание, поскольку этиловый эфир молочной кислоты образуется в результате реакции этерификации этанола и молочной кислоты, которая может быть получена из сырья биомассы путем ферментации.
В этой работе представлен обзор основных свойств и применений этилового эфира молочной кислоты, а также процессов синтеза и производства этилового эфира молочной кислоты с особым акцентом на реакционные процессы / процессы разделения.

Этиловый эфир молочной кислоты, этиловый эфир молочной кислоты или этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты представляет собой химическое соединение молочной кислоты с этанолом в форме сложного эфира.
В зависимости от синтеза этилового эфира молочной кислоты этиловый эфир молочной кислоты доступен в виде рацемата или чистого вещества.

Если этиловый эфир молочной кислоты разделить обратно на исходные материалы этилового эфира молочной кислоты, этанол и молочную кислоту (например, с помощью химической реакции), этиловый эфир молочной кислоты может быть разложен в природе.
Эстеразы, встречающиеся в природе ферменты, также могут выполнять обратное расщепление исходных материалов.

Поэтому этиловый эфир молочной кислоты считается «зеленым растворителем», поскольку этиловый эфир молочной кислоты не оставляет токсичных продуктов разложения в экосистеме.
Это дает преимущество перед хлорированными растворителями или гликолями или гликолевыми эфирами, которые обладают более высокой биологической токсичностью.

Также известный как этиловый эфир молочной кислоты, представляет собой одноосновный эфир, образованный молочной кислотой и этанолом, обычно используемый в качестве растворителя, отсюда и название «этиловый эфир молочной кислоты».
Этиловый эфир молочной кислоты считается биоразлагаемым и может использоваться в качестве водорастворимого обезжиривателя.
Этиловый эфир молочной кислоты содержится в небольших количествах в самых разных продуктах, включая вино, курицу и различные фрукты.

Этиловый эфир молочной кислоты производится из биологических источников и может быть либо в форме лево (S), либо в форме декстро (R), в зависимости от организма, который является источником молочной кислоты.
Этиловый эфир молочной кислоты, полученный наиболее биологическим путем, представляет собой этил (-)-L-лактат (этил (S)-лактат).

Этиловый эфир молочной кислоты также производится промышленным способом из нефтехимических запасов, и этот этиловый эфир молочной кислоты состоит из рацемической смеси форм Levo и Dextro.
В некоторых юрисдикциях на натуральный продукт не распространяются многие ограничения, налагаемые на использование и утилизацию растворителей.
Поскольку оба энантиомера встречаются в природе, а этиловый эфир молочной кислоты легко поддается биологическому разложению, этиловый эфир молочной кислоты считается «зеленым растворителем».

Применение этилового эфира молочной кислоты:
Этиловый эфир молочной кислоты используется в качестве заменителя растворителя для эфиров гликоля в фотолитографии в производстве полупроводников.
Этиловый эфир молочной кислоты используется в некоторых средствах для снятия лака.

Этиловый эфир молочной кислоты используется в качестве растворителя для смол, красителей и покрытий; имеет одобрение FDA для использования в качестве пищевого ароматизатора
Этиловый эфир молочной кислоты является активным ингредиентом многих препаратов против прыщей.

Использование на промышленных объектах:
Этиловый эфир молочной кислоты используется в следующих продуктах: полупроводники, фотохимические вещества, полимеры, средства для обработки металлических поверхностей, средства для обработки неметаллических поверхностей, моющие и чистящие средства.
Этиловый эфир молочной кислоты используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.

Этиловый эфир молочной кислоты используется для производства: электрического, электронного и оптического оборудования, машин и транспортных средств.
Выброс в окружающую среду этилового эфира молочной кислоты может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах.

Использование в промышленности:
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Растворитель
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)

Потребительское использование:
Этиловый эфир молочной кислоты используется в следующих продуктах: продукты для ухода за воздухом, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), духи и ароматизаторы, полироли и воски, моющие и чистящие средства, косметика и средства личной гигиены.
Другие выбросы этилового эфира молочной кислоты в окружающую среду, вероятно, произойдут: при использовании внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании вне помещений в качестве технологической добавки.

Широкое использование профессиональными работниками:
Этиловый эфир молочной кислоты используется в следующих продуктах: полироли и воски, моющие и чистящие средства.
Другие выбросы этилового эфира молочной кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Производство полупроводников
Окраска (Растворители)
Производство пластиковых композитов

Применение этилового эфира молочной кислоты:
Этиловый эфир молочной кислоты является отличным ингредиентом для рецептур печатных красок, покрытий, очистителей смол, средств для удаления краски, средств для удаления граффити, очистителей чернил и т. д.
Только этиловый эфир молочной кислоты является идеальным растворителем для салфеток.

Этиловый эфир молочной кислоты можно использовать в промышленных покрытиях, в первую очередь в рулонах, экструзии, деревянной мебели и приспособлениях, контейнерах и крышках, отделке автомобилей и оборудовании.
Этиловый эфир молочной кислоты на 100 % биоразлагаем, легко и недорого перерабатывается.

Из-за низкой токсичности этилового эфира молочной кислоты этиловый эфир молочной кислоты является популярным выбором во многих различных производственных сценариях.
Этиловый эфир молочной кислоты также используется в качестве растворителя с различными типами полимеров.
В присутствии воды, кислот и оснований химическое вещество гидролизуется на этанол и молочную кислоту.

Поскольку оба энантиомера встречаются в природе и поскольку этиловый эфир молочной кислоты легко поддается биологическому разложению, этиловый эфир молочной кислоты считается «зеленым растворителем».
Этиловый эфир молочной кислоты и водные растворы этилового эфира молочной кислоты используются в качестве устойчивых сред для органического синтеза.

Из-за относительно низкой токсичности этилового эфира молочной кислоты этиловый эфир молочной кислоты обычно используется в фармацевтических препаратах, пищевых добавках и ароматизаторах.
Этиловый эфир молочной кислоты также используется в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, ацетата целлюлозы и эфиров целлюлозы.

Производство этилового эфира молочной кислоты:
Этиловый эфир молочной кислоты производится из биологических источников и может быть либо в левой (S), либо в правой (R) форме, в зависимости от организма, являющегося источником молочной кислоты.
Большинство биологических источников этилового эфира молочной кислоты представляют собой этил (-)-L-лактат (этил (S)-лактат).
Этиловый эфир молочной кислоты также производится в промышленных масштабах из нефтехимических запасов, и этот этиловый эфир молочной кислоты состоит из рацемической смеси лево- и декстроформ.

Методы производства этилового эфира молочной кислоты:

Получение: а) путем этерификации молочной кислоты этанолом; (b) путем объединения ацетальдегида с цианистым водородом с образованием циангидрина ацетальдегида, который превращается в этиловый эфир молочной кислоты путем обработки этанолом и неорганической кислотой.

Этиловый эфир d-молочной кислоты получают из d-молочной кислоты азеотропной перегонкой с этиловым спиртом или бензолом в присутствии концентрированной H2SO4.
L-форму получают аналогичным образом, исходя из l-молочной кислоты.
Рацемический продукт получают кипячением в течение 24 ч оптически неактивной молочной кислоты с этиловым спиртом в четыреххлористом углероде, или с избытком этилового спирта в присутствии хлорсульфокислоты, или в присутствии бензолсульфокислоты в растворе бензола.

Обращение и хранение этилового эфира молочной кислоты:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с этиловым эфиром молочной кислоты, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете без риска получить этиловый эфир молочной кислоты.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Профиль реакционной способности этилового эфира молочной кислоты:

Этиловый эфир молочной кислоты представляет собой сложный эфир.
Сложные эфиры реагируют с кислотами с выделением тепла вместе со спиртами и кислотами.
Сильные окисляющие кислоты могут вызвать бурную реакцию, достаточно экзотермическую, чтобы воспламенить продукты реакции.

Тепло также выделяется при взаимодействии сложных эфиров с щелочными растворами.
Горючий водород образуется при смешивании сложных эфиров с щелочными металлами и гидридами.

Пожаротушение этилового эфира молочной кислоты:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.
Не используйте сухие химические огнетушители для тушения возгораний, связанных с нитрометаном (UN1261) или нитроэтаном (UN2842).

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Избегайте направления прямых или сплошных потоков непосредственно на этиловый эфир молочной кислоты.
Если этиловый эфир молочной кислоты можно приготовить безопасно, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.
При массовом возгорании используйте беспилотные устройства управления потоком или стволы-мониторы; если это невозможно, отойдите от зоны и дайте огню гореть.

Меры по предотвращению случайного выброса этилового эфира молочной кислоты:

Изоляция и эвакуация:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию по ветру на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна вовлечены в пожар, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Методы очистки:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Удалить все источники возгорания.

Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Остерегайтесь накопления паров с образованием взрывоопасных концентраций.
Испарения могут скапливаться в низинах.

Методы утилизации этилового эфира молочной кислоты:
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного использования этилового эфира молочной кислоты или верните этиловый эфир молочной кислоты производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние этилового эфира молочной кислоты на качество воздуха; потенциальная миграция в воздухе, почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим и санитарным нормам.
Если этиловый эфир молочной кислоты возможен или целесообразен, используйте альтернативный химический продукт с меньшей присущей ему склонностью к профессиональным вредам/травмам/токсичности или загрязнению окружающей среды.

Идентификаторы этилового эфира молочной кислоты:
Количество CAS:
687-47-8 (L-изомер)
97-64-3 (рацемат)
7699-00-5 (D-изомер)

ХимПаук: 13837423
Информационная карта ECHA: 100.002.363
Номер ЕС: 202-598-0
Идентификационный номер PubChem: 7344
Номер РТЭКС: OD5075000
УНИИ: F3P750VW8I
Номер ООН: 1192
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID6029127
ИнХИ: ИнХИ=1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Ключ: LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Ключ: LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYAV
УЛЫБКИ: CCOC(=O)C(C)O

Синонимы: (S)-(-)-этиловый эфир молочной кислоты, L(-)-этиловый эфир молочной кислоты, (S)-(-)-2-гидроксипропионовая кислота этиловый эфир
Линейная формула: CH3CH(OH)COOC2H5
Номер КАС: 687-47-8
Молекулярный вес: 118,13
Номер в леях: MFCD00004518
Номер индекса ЕС: 211-694-1

КАС: 687-47-8
Молекулярная формула: C5H10O3
Молекулярная масса (г/моль): 118,13
Номер в леях: MFCD00004518
Ключ ИнЧИ: LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N
Идентификационный номер PubChem: 92831
ЧЕБИ: ЧЕБИ:78322
Название ИЮПАК: этил (2S)-2-гидроксипропаноат.
УЛЫБКИ: CCOC(=O)C(C)O

Свойства этилового эфира молочной кислоты:
Химическая формула: C5H10O3
Молярная масса: 118,132 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 1,03 г/см3
Температура плавления: -26 ° C (-15 ° F, 247 K)
Температура кипения: от 151 до 155 ° C (от 304 до 311 ° F, от 424 до 428 К)
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость в этаноле
и большинство спиртов: смешивается
Хиральное вращение ([α] D): −11,3 °
Магнитная восприимчивость (χ): -72,6·10-6 см3/моль

давление паров: 1,6 гПа ( 20 °C)
Уровень качества: 200
Анализ: ≥99% (ГХ)
форма: жидкость
температура самовоспламенения: 400 °C
активность: >2000 мг/кг LD50, перорально (крыса)
экспл. предел: 1,5-16,4 % (об./об.)
pH: 4 (20 °C, 50 г/л в H2O)
кинематическая вязкость: 2,7 сСт (25 °C)
точка кипения: 154 °C/1013 гПа
т.пл.: -25 °С
температура перехода: температура вспышки 53 °C
плотность: 1,03 г/см3 при 20 °C
температура хранения: 2-30°C
ИнЧИ: 1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1
Ключ ИнЧИ: LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N

Молекулярный вес: 118,13 г/моль
XLogP3-AA: 0,2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса:
118,062994177 г/моль
Моноизотопная масса:
118,062994177 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 46,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 8
Сложность: 79,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики этилового эфира молочной кислоты:
Кислотность: 0,1% макс. (как молочная кислота)
Температура плавления: -26,0°C
Плотность: 1,0340 г/мл
Точка кипения: 154,0°С
Температура вспышки: 46°C
Инфракрасный спектр: аутентичный
Процентный диапазон анализа: 96% мин. (ГК)
Упаковка: стеклянная бутылка
Линейная формула: CH3CH(OH)CO2C2H5
Показатель преломления: от 1,4100 до 1,4160
Количество: 250 мл
Байльштейн: 03 264
Физер: 17 135
Индекс Мерк: 14 3817
Удельный вес: 1,034
Конкретные условия вращения: − 10,00 (20,00 ° C в чистом виде)
Удельное вращение: − 10,00
Информация о растворимости: Растворимость в воде: растворим. Другие растворимости: смешивается со спиртами, кетонами и сложными эфирами.
Формула Вес: 118,13
Процент чистоты: 97%
Физическая форма: жидкость
Химическое название или материал: Этил L(-)-лактат

Структура этилового эфира молочной кислоты:
Дипольный момент: 3,46 D

Родственные соединения этилового эфира молочной кислоты:
Молочная кислота, ML Этиловый эфир молочной кислоты

Сопутствующие товары этилового эфира молочной кислоты:
Диметилглутаконат (~ 10% цис)
(E,E)-4,6-диметил-2,4-гептадиеновая кислота
3,6-диметил-3-гептанол
1,1-диметоксибутан
(E)-6,6-диметил-2-гепт-1-ен-4-ин-1-амин

Названия этилового эфира молочной кислоты:

Названия регуляторных процессов:
Этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты
Актилол
ацитол
Этил-2-гидроксипропионат
Этил альфа-гидроксипропионат
этил DL-лактат
Этил лактат
ЭТИЛ ЛАКТАТ
Этил лактат
этиллактат
Этиллактат (натуральный)
этиллактат этил DL-лактат
этиллактат; этил DL-лактат
Этиловый эфир киселины млечне
Лактат д'этил
Молочная кислота, этиловый эфир
Пропановая кислота, 2-гидрокси-, этиловый эфир
Солактол

Переведенные имена:
DL-млечан этилу (мн.ч.)
эфир этиловы квасу млековего (мн.ч.)
Этил DL-лактат (де)
этил-DL-лактат (cs)
этил-лактат (cs)
этил-лактат этил-DL-лактат (cs)
этиллакта (да)
этиллактаат (нл)
Этиллактат (де)
Этиллактат Этил DL-лактат (де)
этил DL-лактат (ро)
этил DL-лактат (сл)
этиллактат (ро)
этил лактат этил DL-лактат (ro)
этил лактат (sl)
этил лактат этил DL-лактат (sl)
этил-DL-лактат (ч)
этил-DL-лактат (lt)
этил-DL-лактат (ху)
этил-DL-лактатс (lv)
этил-лактат (ч)
этил-лактат (ху)
этил-лактат этил-DL-лактат (ху)
этилактат (lt)
этиллактат этил-DL-лактат (lt)
этилактаты (lv)
этил-(RS)-лактат (ск)
этил-лактат (ск)
этиллактат (нет)
этиллактат (св)
этилилактаатти (фи)
Etüül-DL-лактаат (et)
Etüüllaktaat (et)
лактат этиловый; DL-лактат этиловый; (фр)
лакто-де-этило (эс)
лакто-де-этило (pt)
латтато ди этил (оно)
млечан этилу (мн.ч.)
mleczan etylu DL-mleczan etylu ester etylowy kwasu mlekowego (pl)
γαλακτικό αιθυλο (эль)
этил DL-лактат (bg)
этиллактат (bg)
этил лактат этил DL-лактат (bg)

Названия ИЮПАК:
2-этоксипропановая кислота
этил (2R)-2-гидроксипропаноат
Этил (S)-2-гидроксипропаноат
этил 2-гидроксипропаноат
ЭТИЛ 2-ГИДРОКСИПРОПАНОАТ
Этил-2-гидроксипропаноат
этил 2-гидроксипропаноат
Этил альфа-гидроксипропионат
Этил DL лактат
этил DL-лактат
ЭТИЛ ЛАКТАТ
Этил лактат
Этил лактат
этиллактат
этиллактат
этиллактат;
Этиллактат
Этил-2-гидроксипропаноат

Другие имена:
Этил лактат
Этиловый эфир молочной кислоты
Этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты
Актилол
ацитол

Другие идентификаторы:
2676-33-7
607-129-00-7
97-64-3

Этилолеат представляет собой сложный эфир жирных кислот, образующийся в результате конденсации олеиновой кислоты и этанола.
Этилолеат представляет собой бесцветное масло, хотя разложившиеся образцы могут иметь желтый цвет.
Этилолеат также называется этиловым эфиром олеиновой кислоты.


НОМЕР КАС: 111-62-6

НОМЕР ЕС: 285-206-0

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C20H38O2.

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ВЕСА: 310,5 г/моль.

НАЗВАНИЕ ИЮПАК: этил (Z)-октадек-9-еноат.


Этилолеат — прозрачная желтая жидкость.
Этилолеат имеет цветочный запах.

Этилолеат представляет собой этиловый эфир длинноцепочечных жирных кислот, образующийся в результате формальной конденсации карбоксильной группы олеиновой кислоты с гидроксигруппой этанола.
Этилолеат играет роль растительного метаболита и акарицида.

Этилолеат функционально связан с олеиновой кислотой.
Этилолеат — натуральный продукт, обнаруженный в Azadirachta indica, Cinnamomum Camphora и других организмах, о которых имеются данные.

Этилолеат нерастворим в воде.
Этилолеат растворим в эфире.

Этилолеат используется в следующих продуктах:
-моющие и чистящие средства
-клеи и герметики
-смазочные материалы и смазки
- полироли и воски
-удобрения
-средства защиты растений

Этилолеат используется в средствах защиты растений.
Этилолеат используется для производства химикатов.

Этилолеат представляет собой сложный эфир жирных кислот, образующийся в результате конденсации олеиновой кислоты и этанола.
Этилолеат представляет собой бесцветное масло, хотя разложившиеся образцы могут иметь желтый цвет.

Этилолеат представляет собой этиловый эфир длинноцепочечных жирных кислот, образующийся в результате формальной конденсации карбоксильной группы олеиновой кислоты с гидроксигруппой этанола.
Этилолеат, также известный как этилолеиновая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры жирных кислот.

Этиловый эфир олеиновой кислоты представляет собой нейтральную, более жирорастворимую форму олеиновой кислоты.
Этилолеат используется в продуктах для обработки поверхности металлов.
Этилолеат используется в средствах для обработки текстиля и красителях.
Этилолеат используется в регуляторах pH и средствах для очистки воды.
Этилолеат используется для производства кожи или меха, а также в химической промышленности.

Использование и возникновение:
Добавка:
Этилолеат используется в аптеках в качестве средства для внутримышечной доставки лекарств, в некоторых случаях для приготовления суточных доз прогестерона для поддержки беременности.
Этилолеат используется в качестве растворителя для фармацевтических препаратов, содержащих липофильные вещества, такие как стероиды.
Этилолеат также находит применение в качестве смазки и пластификатора.

Вхождение:
Этилолеат был идентифицирован как праймерный феромон у медоносных пчел.

Прекурсор других химических веществ:
В процессе этинолиза метиловый эфир олеи��овой кислоты превращается в 1-децен и метил-9-деценоат:
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CO2Me + CH2=CH2 → CH3(CH2)7CH=CH2 + MeO2C(CH2)7CH=CH2

Альтернативные классы:
Эфиры карбоновых кислот
Монокарбоновые кислоты и производные
Органические оксиды
Производные углеводородов
Карбонильные соединения

Медицинские аспекты:
Этилолеат представляет собой один из этиловых эфиров жирных кислот (ЭЖК), образующихся после приема этанола.

Этилолеат – сложный эфир этилового спирта и олеиновой кислоты.
Этилолеат также известен как этилолеиновая кислота.

Этилолеат используется в качестве растворителя для фармацевтических препаратов, содержащих липофильные вещества, такие как стероиды.
Этилолеат также находит применение в качестве смазки и пластификатора.
Этилолеат представляет собой этиловый эфир длинноцепочечных жирных кислот, образующийся в результате формальной конденсации карбоксильной группы олеиновой кислоты с гидроксигруппой этанола.

Этилолеат играет роль растительного метаболита и акарицида.
Этилолеат получают из олеиновой кислоты.

Этилолеат принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры жирных кислот.
Это производные карбоновых эфиров жирных кислот.

Заместители:
-Эфир жирных кислот
-эфир карбоновой кислоты
-Монокарбоновая кислота или ее производные
-Производное карбоновой кислоты
-Органическое кислородное соединение
-Органический оксид
-Производное углеводородов
-Кислородорганическое соединение
-Карбонильная группа
-Алифатическое ациклическое соединение


Этилолеат использовался в гелевых составах для местного применения и в самомикроэмульгирующихся системах доставки лекарств для перорального применения.
Этилолеат является подходящим растворителем для стероидов и других липофильных препаратов.
Этилолеат представляет собой этиловый эфир длинноцепочечных жирных кислот, образующийся в результате формальной конденсации карбоксильной группы олеиновой кислоты с гидроксигруппой этанола.
Этилолеат представляет собой сложный эфир жирных кислот, образующийся в результате конденсации олеиновой кислоты и этанола.

Этилолеат представляет собой этиловый эфир длинноцепочечных жирных кислот, образующийся в результате формальной конденсации карбоксильной группы олеиновой кислоты с гидроксигруппой этанола.
Этилолеат представляет собой сложный эфир жирных кислот, образующийся в результате конденсации олеиновой кислоты и этанола.
Этилолеат является жидким липидным компонентом наноструктурированных липидных носителей (НЛК).

Этилолеат представляет собой эфир гликоля, который используется в качестве растворителя и при производстве других химических веществ.
Было показано, что этилолеат обладает высоким сродством к белкам и гликозидам.
Этилолеат использовался в качестве аналитического метода для идентификации эфиров гликолей с использованием моноклональных антител.
Оптимальным процессом экстракции этилолеата является твердофазная микроэкстракция, которую можно проводить как на целлюлозных, так и на полимерных шариках.
Поверхностная методология может быть использована для изучения взаимодействия между этилолеатом и микросомами печени крысы с использованием натрий-зависимой глюкозы в качестве примера субстрата.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 310,5 г/моль

-XLogP3-AA: 8

-Точная масса: 310,287180451 г/моль.

-Моноизотопная масса: 310,287180451 г/моль.

-Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3Ų.

-Физическое описание: Прозрачная желтая жидкость.

-Цвет: прозрачный желтый

-Форма: Жидкость

-Запах: цветочный запах.

-Растворимость: нерастворим в воде.

-Плотность: 0,868-0,873

-Показатель преломления: 1,448-1,453

-Точка плавления: -32 °C.

-Точка кипения: 216-218 °С.

-Точка вспышки: > 113 °C


Этилолеат можно использовать в качестве исходного материала для синтеза промежуточного гидразида стеариновой кислоты, который может подвергаться реакции межмолекулярной циклизации с различными алифатическими кислотами и ароматическими кислотами с образованием производных 1,3,4-оксадиазола.
Этилолеат также восстанавливается до олеилового спирта посредством реакции восстановления Буво-Блана.
Этилолеат используется для приготовления масляной фазы самомикроэмульгирующейся системы доставки лекарств (SMEDDS) для такролимуса.

Этилолеат играет роль растительного метаболита и акарицида.
Этилолеат получают из олеиновой кислоты.
Этилолеат — натуральный продукт, обнаруженный в Hamamelis Virginiana, Stachybotryschartarum и других организмах, о которых имеются данные.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородных связей: 0

-Количество акцепторов водородной связи: 2

-Количество вращающихся облигаций: 17

-Количество тяжелых атомов: 22

-Официальное обвинение: 0

-Сложность: 258

-Количество атомов изотопа: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атомов: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 1

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Количество единиц ковалентной связи: 1

-Соединение канонизировано: Да

-Химические классы: Прочие классы -> Эфиры, Прочее


Этилолеат (этиловый эфир олеиновой кислоты) представляет собой сложный эфир жирных кислот, образующийся в результате конденсации олеиновой кислоты и этанола.
Этилолеат обычно используется в качестве растворителя для фармацевтических препаратов.

Этилолеат содержится в сладком майоране.
Этилолеат – ароматизатор.

Этилолеат представляет собой сложный эфир жирных кислот, образующийся в результате конденсации олеиновой кислоты и этанола.
Этилолеат представляет собой бесцветное масло, хотя разложившиеся образцы могут иметь желтый цвет.
Этилолеат представляет собой этиловый эфир длинноцепочечных жирных кислот, образующийся в результате формальной конденсации карбоксильной группы олеиновой кислоты с гидроксигруппой этанола.

Этилолеат представляет собой сложный эфир, образующийся в результате конденсации жирной олеиновой кислоты и этанола.
Этилолеат представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Этилолеат вырабатывается организмом при отравлении этанолом.
Этилолеат используется в качестве растворителя для фармацевтических препаратов, содержащих липофильные вещества, такие как стероиды.
Этилолеат также находит применение в качестве смазки и пластификатора.

Этилолеат принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры жирных кислот.
Это производные карбоновых эфиров жирных кислот.

Этилолеат представляет собой сложный эфир жирных кислот, используемый в качестве растворителя для фармацевтических препаратов, содержащих липофильные вещества, такие как стероиды.
Этилолеат представляет собой сложный эфир, образующийся в результате конденсации жирной олеиновой кислоты и этанола.
Этилолеат представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Этилолеат используется в транспортной отрасли в качестве смазки и пластификатора.
Этилолеат также используется в качестве средства для посадки растений и для обработки поверхностей.

Этилолеат используется в качестве растворителя для фармацевтических препаратов, содержащих липофильные вещества, такие как стероиды.
Этилолеат также находит применение в качестве смазки и пластификатора.

Этилолеат используется в качестве растворителя для фармацевтических препаратов, содержащих липофильные вещества, такие как стероиды.
Этилолеат также находит применение в качестве смазки и пластификатора.

Этилолеат представляет собой подвижную маслянистую жидкость от бледно-желтого до почти бесцветного цвета со вкусом, похожим на оливковое масло, и легким запахом, не прогорклым.
Этилолеат описывается как состоящий из эфиров этилового спирта и высокомолекулярных жирных кислот, главным образом олеиновой кислоты.

Этилолеат может содержать подходящий антиоксидант.
Этилолеат – ароматизатор и ароматизатор.

Этилолеат получают из олеиновой кислоты.
Этилолеат — натуральный продукт, обнаруженный в Hamamelis Virginiana, Stachybotryschartarum и других организмах, о которых имеются данные.

Этилолеат – ароматизатор и ароматизатор.
Этилолеат получали гидролизом различных животных и растительных жиров и масел.

Этилолеат обычно используется для приготовления масляной фазы самомикроэмульгирующейся системы доставки лекарств (SMEDDS) для такролимуса (Tac).
Этилолеат получают гидролизом различных животных и растительных жиров и масел.

Этилолеат представляет собой этиловый эфир длинноцепочечных жирных кислот, образующийся в результате формальной конденсации карбоксильной группы олеиновой кислоты с гидроксигруппой этанола.
Этилолеат представляет собой этиловый эфир длинноцепочечных жирных кислот, образующийся в результате формальной конденсации карбоксильной группы олеиновой кислоты с гидроксигруппой этанола.
Этилолеат играет роль растительного метаболита и акарицида.

Этилолеат функционально связан с олеиновой кислотой.
Этилолеат представляет собой маслянистую жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабой цветочной ноткой.

Этилолеат нейтрален и представляет собой более жирорастворимую форму олеиновой кислоты.
Это соединение представляет собой один из этиловых эфиров жирных кислот, который образуется после распада этанола в организме.

Фармацевтическое применение
Этилолеат в основном используется в качестве носителя в некоторых парентеральных препаратах, предназначенных для внутримышечного введения.
Этилолеат также использовался в качестве растворителя для лекарств, изготовленных в виде биоразлагаемых капсул для подкожной имплантации) и при приготовлении микроэмульсий, содержащих циклоспорин и норкантаридин.
Составы микроэмульсий, содержащие этилолеат, также были предложены для местной и глазной доставки, а также для воздействия на печень после парентерального введения.
Этилолеат использовался в гелевых составах для местного применения и в самомикроэмульгирующихся системах доставки лекарств для перорального применения.
Этилолеат является подходящим растворителем для стероидов и других липофильных препаратов.
Свойства этилолеата аналогичны свойствам миндального и арахисового масел.
Однако преимуществом этилолеата является то, что он менее вязкий, чем нелетучие масла, и быстрее усваивается тканями организма.
Этилолеат также был оценен как средство для подкожных инъекций.

Этилолеат имеет цветочный запах.
Этилолеат играет роль растительного метаболита и акарицида.

Этилолеат растворим в эфире.
Этилолеат используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки.

Этилолеат используется для производства химикатов.
Этилолеат представляет собой бесцветное масло, хотя разложившиеся образцы могут иметь желтый цвет.

Этилолеат используется в средствах для обработки текстиля и красителях.
Этилолеат также находит применение в качестве смазки и пластификатора.
Этилолеат был идентифицирован как праймерный феромон у медоносных пчел.

Этилолеат также известен как этилолеиновая кислота.
Этилолеат используется в качестве растворителя для фармацевтических препаратов, содержащих липофильные вещества, такие как стероиды.
Этилолеат получают из олеиновой кислоты.


СИНОНИМЫ:

Этилолеат
111-62-6
Олеиновая кислота, этиловый эфир
Этил цис-9-октадеценоат
этил (Z)-октадек-9-еноат
Этиловый эфир олеиновой кислоты
9-октадеценовая кислота (Z)-, этиловый эфир
ЭТИЛОЛЕАТ
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2450
Этилолеат
MFCD00009579
НСК-229428
этил (9Z)-октадек-9-еноат
DTXSID3047633
UNII-Z2Z439864Y
ЧЕБИ:84940
Этиловый эфир (Z)-9-октадеценовой кислоты
Этилолеат (NF)
Z2Z439864Y
9-октадеценовая кислота, (Z)-, этиловый эфир
Этилолеат (натуральный)
Этил 9-октадеценоат, (Z)-
ЭИНЭКС 203-889-5
НСК 229428
Этил 9-октадеценоат
9-октадеценовая кислота (9Z)-, этиловый эфир
ОЛЕАТ, ЭТИЛ
85049-36-1
АИ3-00657
Этил Z-9-октадеценоат
Этил олеиновой кислоты
9-октадеценовая кислота, этиловый эфир, (Z)-
Этилолеат, NF
Этилолеат, 98%
Этиловый эфир олеиновой кислоты
этил (9Z)-октадеценоат
СХЕМБЛ2797
ХЕМБЛ2106289
DTXCID1027633
Этил (9Z)-9-октадеценоат #
Этилолеат натуральный, >=85%
Этилолеат, аналитический стандарт
ХМС3650О15
Этилолеат
HY-N7103
Этиловый эфир цис-9-октадеценовой кислоты
Tox21_303521
Этилолеат технический, 70%
НСК229428
s5367
АКОС025117011
CCG-267586
CS-W009922
NCGC00257457-01
AC-33783
КАС-111-62-6
О0054
О0143
Д04090
ЭН300-1724742
А894703
СР-01000946820
Q6578680
СР-01000946820-1
Z2315574852
Этилолеат
Этилолеат
Этиловый эфир (Z)-октадек-9-еновой кислоты
Этиловый эфир олеиновой кислоты
(Z)-9-ОКТАДЕЦЕНОВАЯ КИСЛОТА, ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
9-ОКТАДЕЦЕНОВАЯ КИСЛОТА (9Z)-, ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
9-ОКТАДЕЦЕНОВАЯ КИСЛОТА, ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
9ОКТАДЕЦЕНОВАЯ КИСЛОТА (Z), ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР 9-ОКТАДЕЦЕНОВОЙ КИСЛОТЫ
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ОЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Этилолеат
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
Этиловый эфир (Z)-9-октадеценовой кислоты
9-октадеценовая кислота (Z)-, этиловый эфир
Этиловый эфир элаидиновой кислоты
Этил (9Z)-9-октадеценоат
Этил цис-9-октадеценоат
Этилолеат
Этилолеиновая кислота
Этил Z-9-октадеценоат
Этиловый эфир олеиновой кислоты
кродамол ЭО
этил (9Z)-октадек-9-еноат
этил (Z)-9-октадеценоат
этил (Z)-октадек-9-еноат
(Z)-этил-9-октадеценоат
этил-цис-9-октадеценоат
Этилолеат синтетический
этилолеат
9-октадеценовая кислота (Z)-, этиловый эфир
Этиловый эфир (9Z)-9-октадеценовой кислоты
Этиловый эфир (Z)-9-октадеценовой кислоты
9-октадеценовая кислота, этиловый эфир, (9Z)-
Этиловый эфир (Z)-олеиновой кислоты
(Z)-олеиновая кислота, этиловый эфир
Этиловый эфир (Z)-9-октадеценовой кислоты
111-62-6
203-889-5
9-октадеценовая кислота, этиловый эфир, (9Z)-
9Z-октадеценовая кислота, этиловый эфир
Этил (9Z)-9-октадеценоат
Этил (9Z)-октадек-9-еноат
Этил цис-9-октадеценоат
Этилолеат
Этилис олеас
MFCD00009579 [номер леев]
Этиловый эфир олеиновой кислоты
Олеиновая кислота, этиловый эфир
РГ3715000
Этиловый эфир (9Z)-9-октадеценовой кислоты
Этиловый эфир (Z)-октадек-9-еновой кислоты
[111-62-6] [РН]
85049-36-1 [РН]
9-октадеценовая кислота (Z)-, этиловый эфир
цис-9-октадеценилацетат
Д04090
Элгилолеат
этил (9Z)октадек-9-еноат
этил (9Z)-октадеценоат
этил (Z)-октадек-9-еноат
этилоктадек-9-еноат
Этилолеат (NF)
Этилолеат (c18:1)
Этил Z-9-октадеценоат
этилолеат

Этоксипропанол (также известный как эфир пропиленгликоля; Arcosolv PE; этилпрокситол; и моноэтиловый эфир пропиленгликоля) представляет собой прозрачную жидкость с характерным эфирным запахом.


Номер CAS: 52125-53-8
Номер ЕС: 610-784-1
Номер леев: MFCD00067050
Молекулярная формула: C5H12O2/CH3CH2OCH2CHOHCH3.


Этоксипропанол представляет собой аркосольв-ПЭ, этилпрокситол и моноэтиловый эфир пропиленгликоля.
Этоксипропанол представляет собой прозрачную жидкость с характерным эфирным запахом.
Этоксипропанол гигроскопичен и смешивается с водой.


Этоксипропанол также обеспечивает хорошую растворяемость широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.
Этоксипропанол представляет собой прозрачную жидкость с запахом эфира, гигроскопичен и смешивается с водой.
Этоксипропанол, также называемый этилпропиловым эфиром, представляет собой прозрачную и летучую жидкость с приятным запахом.


Это органическое соединение хорошо растворяется в воде, спирте и различных органических растворителях, благодаря чему этоксипропанол широко используется для различных целей.
Этоксипропанол представляет собой прозрачную жидкость с запахом эфира, гигроскопичен и смешивается с водой.
Этоксипропанол — прозрачная бесцветная жидкость.


Этоксипропанол (также известный как эфир пропиленгликоля; Arcosolv PE; этилпрокситол; и моноэтиловый эфир пропиленгликоля) представляет собой прозрачную жидкость с характерным эфирным запахом.
Этоксипропанол имеет формулу C5H12O2, он смешивается с водой, гигроскопичен, а также обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.


Этоксипропанол (также известный как эфир пропиленгликоля; Arcosolv PE; этилпрокситол; и моноэтиловый эфир пропиленгликоля) представляет собой прозрачную жидкость с характерным эфирным запахом.
Этоксипропанол имеет формулу C5H12O2, он смешивается с водой, гигроскопичен, а также обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.


Этоксипропанол — бесцветная жидкость.
Этоксипропанол (также известный как эфир пропиленгликоля; Arcosolv PE; моноэтиловый эфир пропиленгликоля и этилпрокситол; и) представляет собой прозрачную жидкость с характерным запахом эфира.


Этоксипропанол имеет формулу C5H12O2, смешивается с водой, гигроскопичен, а также обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра веществ, включая чернила и клеи.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТОКСИ ПРОПАНОЛА:
Этоксипропанол используется в ряде промышленных, профессиональных и потребительских применений, поскольку он обеспечивает хорошую растворимость благодаря своей бифункциональной природе.
Этоксипропанол смешивается как с полярными, так и с неполярными веществами и является эффективным растворителем для широкого спектра смол, включая эпоксидные, акриловые, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.


Этоксипропанол также обеспечивает низкую токсичность, и это еще одно свойство, которое ценят пользователи.
Этоксипропанол используется в основном в промышленности по нанесению покрытий и полиграфии, поскольку он может регулировать растекание, выравнивание и коалесценцию как поверхностных покрытий (включая краски на водной основе), так и красок для флексографской печати.


Этоксипропанол также используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве агрохимикатов и противообледенительных составов.
Этоксипропанол также используется в клининговой промышленности, где он обеспечивает чистящие составы со снижением поверхностного натяжения, высокой скоростью испарения и низкой токсичностью.


Этоксипропанол используется в смолах, чернилах, клеях, поверхностных покрытиях, включая краски на водной основе, красках для флексографской печати.
Этоксипропанол используется в основном в промышленности по нанесению покрытий и полиграфии, поскольку он может регулировать растекание, выравнивание и коалесценцию как поверхностных покрытий (включая краски на водной основе), так и красок для флексографской печати.


Arcosolv PE, этилпрокситол и моноэтиловый эфир пропиленгликоля в основном используются в качестве поверхностного покрытия для красок, чернил/клеевых растворов, поскольку при правильном нанесении они регулируют растекание, выравнивание и коалесценцию обоих материалов на любом материале; сюда входят покрытия из смол, такие как напольные покрытия из ЭВА на основе полиуретана, к которым предъявляются другие требования к растворимости, чем к традиционным строительным материалам, таким как стальная арматура, из-за гораздо более высокого уровня влажности внутри зданий сегодня.


Этоксипропанол используется в качестве растворителя для широкого спектра смол, таких как эпоксидные, акриловые, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
Этоксипропанол также используется при нанесении покрытий на поверхности и в полиграфической промышленности, тем самым он регулирует растекание, выравнивание и слияние обоих поверхностных покрытий.


Этоксипропанол действует как промежуточный продукт в производстве агрохимикатов, противообледенительных и противообледенительных составов.
Этоксипропанол находит применение в производстве чистящих средств, в качестве средства для удаления жира и краски.
Этоксипропанол служит растворителем в лабораторных экспериментах и играет значительную роль реагента при синтезе других соединений.


В сфере научных исследований этоксипропанол находит применение в качестве растворителя для органических реакций, реагента для синтеза соединений и в качестве стабилизатора при получении органических материалов.
Этоксипропанол обладает полярной природой растворителя, что позволяет ему эффективно растворять как полярные, так и неполярные соединения.


Как следствие, этоксипропанол действует как идеальный растворитель для различных органических реакций, облегчая химические процессы.
Этоксипропанол используется в смолах, чернилах, клеях, поверхностных покрытиях, включая краски на водной основе, и красках для флексографской печати.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ЭТОКСИ ПРОПАНОЛ?
Этоксипропанол является членом семейства эфиров пропиленгликоля. Эти эфиры пропиленгликоля образуются в результате катализируемой основаниями реакции оксида пропилена со спиртами.



КАК ХРАНИТСЯ И РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ЭТОКСИ ПРОПАНОЛ?
Этоксипропанол имеет удельный вес 0,895 и температуру вспышки 40,5°C (в закрытом тигле).
Такая низкая температура вспышки означает, что этоксипропанол считается легковоспламеняющимся веществом и классифицируется как опасный груз класса 3 и группы упаковки III.

Этоксипропанол транспортируется морским, железнодорожным и автомобильным транспортом, преимущественно навалом, но также может транспортироваться и в упакованном виде.
При транспортировке этоксипропанол следует хранить в емкостях из углеродистой или нержавеющей стали, которые должны быть плотно закрыты и хорошо вентилироваться.
Сосуды следует хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, вдали от всех источников возгорания.



РЕАКЦИИ ЭТОКСИ ПРОПАНОЛА В ВОЗДУХЕ И ВОДЕ:
Этоксипропанол легко окисляется на воздухе с образованием нестабильных пероксидов, которые могут самопроизвольно взорваться.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ЭТОКСИ ПРОПАНОЛА:
Этоксипропанол может бурно реагировать с сильными окислителями.
Этоксипропанол может инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТОКСИ ПРОПАНОЛА:
Молекулярный вес: 104,15 г/моль
XLogP3-AA: 0,2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 104,083729621 г/моль.
Моноизотопная масса: 104,083729621 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 29,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 37,1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Название вещества: 1-этокси-2-пропанол.
Торговое название: Этоксипропанол.
Номер ЕС: 216-374-5
Номер CAS: 1569-02-4
Код ТН ВЭД: 29094980
Формула: C5H12O2
Молекулярный вес: 104,15 г/моль.
Молекулярная формула: C5H12O2.
Удельный вес: 0, 0,895
Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных

Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/замерзания: < -70 °C при 1,013,25 гПа.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 130,5–134,5 °C при 1,013 гПа.
Горючесть (твердое тело, газ): Легковоспламеняющийся аэрозоль.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 38,5 °С.
Температура самовоспламенения: 287 °C при 101,3 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: 2469 мм2/с при 20 °C
Вязкость, динамическая: 2,21 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде Нет данных
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: < 1 при 20 °C

Давление пара: 10–14 гПа при 34–56 °C.
Плотность: 0,898 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярный вес: 104,15 г/моль
Эмпирическая формула: C5H12O2.
Внешний вид: Бесцветный и
Точка замерзания: -100°C -148(°F)
Температура вспышки: – В закрытом тигле 42°C (108°F).
Точка кипения: при 760 мм рт.ст. 131°C (270°F)
Температура самовоспламенения: 255°C (491°F).

Плотность: при 25°C 0,896 кг/л, 7,48 (фунтов/галлон)
Давление пара: при 25°C 7,2 мм рт. ст.
Скорость испарения: (nBuAc = 1) 0,49.
Растворимость: при 20°C (в воде) Полная.
Индекс преломления: при 20°C 1,4058.
Вязкость: при 20°C 3,9 сП.
Теплота парообразования при норме: 42,95 кДж/моль.
Температура плавления: -100 °С.
Температура кипения: 132 °С.
Плотность: 0,897
давление пара: 10 гПа при 23,85 ℃
показатель преломления: 1,405-1,409
Температура вспышки: 42 °С.
температура хранения: 2-8°C
растворимость: хлороформ (умеренно), этилацетат (немного).
форма: Жидкость
рка: 14,51±0,20 (прогнозируется)

Удельный вес: 0,896
цвет: Бесцветный
Запах: мягкий
Растворимость в воде: растворим
Пределы воздействия ACGIH: TWA 50 ppm; СТЭЛ 200 ppm (Кожа)
ЛогП: 0 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 1569-02-4 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: ROT9EQO32E
Справочник по химии NIST: 2-пропанол, 1-этокси-(1569-02-4)
Система регистрации веществ EPA: 1-этокси-2-пропанол (1569-02-4)
Плотность: 0,903 г/см3
Точка кипения: 131°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 45,9°C
Номер CAS: 52125-53-8
Молекулярная формула: C5H12O2.
Молекулярный вес: 104,14800
ПСА: 29,46000
ЛогП: 0,40530
Температура плавления: -90°С.
Точка кипения: 130,3°С.
Плотность: 0,8886
показатель преломления: 1,4122



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЭТОКСИ ПРОПАНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
При попадании в глаза: промыть большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После проглатывания: немедленно дать пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТОКСИ ПРОПАНОЛА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЭТОКСИ ПРОПАНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ЭТОКСИ ПРОПАНОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЭТОКСИ ПРОПАНОЛА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры
Сменить загрязненную одежду.
Мойте руки после работы с веществом.



-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТОКСИ ПРОПАНОЛА:
-Химическая стабильность
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
1-этокси-2-пропанол
1569-02-4
1-этоксипропан-2-ол
Моноэтиловый эфир пропиленгликоля
2-ПРОПАНОЛ, 1-ЭТОКСИ-
Этиловый эфир пропиленгликоля
1-этокси-пропан-2-ол
ROT9EQO32E
DTXSID1041267
НСК-2404
НСК 2404
ЭИНЭКС 216-374-5
UNII-ROT9EQO32E
БРН 1732213
НСК2404
MFCD00067050
ЭК 216-374-5
СХЕМБЛ15671
моноэтиловый эфир пропиленгликоля
DTXCID404283
WLN: QY1&1O2
ХЕМБЛ3188294
1-этокси-2-пропанол, >=95%
1-этокси-2-пропанол, AldrichCPR
Tox21_301831
АКОС006039439
NCGC00255623-01
LS-13093
КАС-1569-02-4
E0446
ЭН300-177730
Q27288224
1-этокси-2-пропанол
1569-02-4
1-этоксипропан-2-ол
Моноэтиловый эфир пропиленгликоля
2-ПРОПАНОЛ, 1-ЭТОКСИ-
Этиловый эфир пропиленгликоля
1-этокси-пропан-2-ол
НСК 2404
ЭИНЭКС 216-374-5
БРН 1732213
НСК2404
MFCD00067050
DSSTox_CID_4283
ЭК 216-374-5
DSSTox_RID_79670
DSSTox_GSID_41267
СХЕМБЛ15671
моноэтиловый эфир пропиленгликоля
WLN: QY1&1O2
ХЕМБЛ3188294
DTXSID1041267
1-этокси-2-пропанол, >=95%
1-этокси-2-пропанол, AldrichCPR
НСК-2404
Tox21_301831
АКОС006039439
MCULE-6224339526
NCGC00255623-01
LS-13093
E0446
Z3515
Q27288224
Этиловый эфир пропиленгликоля
2-Пропанол, 1-этокси-
[ChemIDplus] Моноэтиловый эфир пропиленгликоля
1-этокси-2-гидроксипропан
2-этокси-1-метилэтанол
1-этоксипропан-2-ол
Этиловый эфир монопропиленгликоля
1-этиловый эфир пропиленгликоля, моноэтиловый эфир альфа-пропиленгликоля
[ХЕМИНФО] ООН1993
(2R)-1-этокси-2-пропанол
(R)-этиловый эфир пропиленгликоля
2-Пропанол, 1-этокси-, (2R)-
609847-69-0
(2R)-1-этоксипропан-2-ол
(2S)-1-этоксипропан-2-ол
1569-02-4
216-374-5
MFCD24250543
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ, (R)-
UNII-ROT9EQO32E
Этоксипропанол
1-этоксипропан-1-ол
52125-53-8
1(или 2)-этоксипропанол
Пропанол, этокси-
Пропанол, 1(или 2)-этокси-
Этиловый эфир пропиленгликоля
1,2-Пропандиол, моноэтиловый эфир
СХЕМБЛ62770
1-этоксипропан-2-ол
2-пропанол, 1-этокси-
2-пропиленгликоль-1-этиловый эфир
Спирты, нет
альфа-пропиленгликоль 1-этиловый эфир
АРКОСОЛВ ЧП
ЭП / этоксипропанол
эфир гликоля ПЭ
напсол ПЭ 1
PGEE
растворитель пропасола E
этиловый эфир пропиленгликоля
моноэтиловый эфир пропиленгликоля)
1-этоксипропан-2-ол
2-пропанол, 1-этокси-
2-пропиленгликоль-1-этиловый эфир
Спирты, нет
альфапропиленгликоль 1-этиловый эфир
АРКОСОЛВ ЧП
EP
этоксипропанол
эфир гликоля ПЭ
напсол ПЭ 1
PGEE
растворитель пропасола E
этиловый эфир пропиленгликоля
моноэтиловый эфир пропиленгликоля)
ЭТОКСИ ПРОПАНОЛ
блин
2-Пропанол, 1-этокси-
MGC16060
HGNC
9358
Этокси-2-пропа
1-этокси-2-про
АРКОСОЛВ(Р) ПЭ
1-этокси-2-пропано
1-ЭТОКСИ-2-ПРОПАНОЛ
1-этокси-2-пропанол
моноэтиловый эфир пропиленгликоля
2-пропанол, 1-этокси
этиловый эфир пропиленгликоля
1-этокси-пропан-2-ол
аркосольв р п
1-этокси-2-пропан
1-этокси-2-пропано
акмк-1byqk
2-гидроксипропилэтиловый эфир
Этоксипропанол
1-этоксипропан-1-ол
52125-53-8
1(или 2)-этоксипропанол
Пропанол, этокси-
Пропанол, 1(или 2)-этокси-
Этиловый эфир пропиленгликоля
1,2-Пропандиол, моноэтиловый эфир
СХЕМБЛ62770
1-этоксипропан-2-ол
2-пропанол, 1-этокси-
2-пропиленгликоль-1-этиловый эфир
Спирты, нет
альфа-пропиленгликоль 1-этиловый эфир
АРКОСОЛВ ЧП
DOWANOL PE гликолевый эфир
EP
этоксипропанол
эфир гликоля ПЭ
напсол ПЭ 1
PGEE
растворитель пропасола E
этиловый эфир пропиленгликоля
моноэтиловый эфир пропиленгликоля

Этоксипропанол, также известный как этил-2-пропанол или 2-пропоксиэтанол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C5H12O2.
Этоксипропанол относится к семейству спиртов, в частности к эфиру гликоля.
Структура этоксипропанола состоит из основной цепи пропана с этоксигруппой (C2H5O-), присоединенной к одному из атомов углерода.

Номер КАС: 2807-30-9
Номер ЕС: 220-809-6



ПРИЛОЖЕНИЯ


Этоксипропанол широко используется в качестве растворителя в составе красок и покрытий на водной основе.
Этоксипропанол служит важным компонентом печатных красок, обеспечивая улучшенные свойства дисперсии и текучести.
Этоксипропанол используется в качестве чистящего средства в различных промышленных и бытовых продуктах, включая обезжириватели и очистители поверхностей.

Этоксипропанол находит применение в производстве лаков и лаков, повышая их эксплуатационные характеристики и долговечность.
Этоксипропанол выступает в качестве связующего агента в некоторых составах, улучшая совместимость различных ингредиентов.
Этоксипропанол является важным ингредиентом многих коммерческих и промышленных растворителей и средств для удаления краски.

В фармацевтической промышленности этоксипропанол используется в качестве растворителя для некоторых лекарственных форм.
Этоксипропанол играет важную роль в производстве клеев, обеспечивая лучшие свойства склеивания.
Этоксипропанол используется в производстве некоторых сельскохозяйственных химикатов, таких как пестициды и гербициды.

Этоксипропанол используется при приготовлении растворов смол для различных применений в пластмассовой промышленности.
Этоксипропанол является компонентом чернил для струйных принтеров, обеспечивающим надлежащую текучесть и цветовую дисперсию.

Этоксипропанол находит применение в электронной промышленности для очистки электронных компонентов и оборудования.
Этоксипропанол используется в производстве некоторых автомобильных продуктов, таких как тормозные жидкости и жидкости для омывания ветрового стекла.
Этоксипропанол используется в некоторых средствах для удаления краски и средствах для удаления граффити из-за его эффективной растворяющей способности.

Этоксипропанол служит растворителем в составе промышленных и бытовых чистящих средств.
Этоксипропанол используется в производстве морилки и отделки для дерева, улучшая консистенцию цвета и проникновение.

Этоксипропанол используется в качестве компонента некоторых лаков для ногтей и средств для снятия лака.
Этоксипропанол используется в качестве растворителя при приготовлении чернил и красителей для текстильной промышленности.

Этоксипропанол используется в некоторых клеях и герметиках для улучшения их характеристик и стабильности.
Этоксипропанол находит применение в производстве полиролей для полов и поверхностных покрытий.
Этоксипропанол используется при приготовлении промышленных и специальных покрытий для металлических поверхностей.
Этоксипропанол используется в производстве кожаных покрытий и обработок для улучшения свойств материала.

Этоксипропанол используется в качестве растворителя для некоторых чистящих и обезжиривающих средств на основе смол.
Этоксипропанол используется в составе красок для трафаретной печати для различных применений.
Этоксипропанол служит растворителем в некоторых продуктах личной гигиены, таких как духи и косметические составы.
Этоксипропанол используется в качестве компонента некоторых промышленных средств для удаления красок и покрытий из-за его растворимости и низкой токсичности.

Этоксипропанол используется в составе герметиков для бетона и кирпичной кладки, повышая их водостойкость.
Этоксипропанол находит применение при подготовке картриджей с чернилами и тонером для печатающих устройств.

Этоксипропанол используется в некоторых составах пестицидов для повышения эффективности активных ингредиентов.
Этоксипропанол используется в производстве клеев на водной основе для различных целей склеивания.

Этоксипропанол используется в составе жидкостей для омывания ветрового стекла для автомобилей.
Этоксипропанол используется в косметической промышленности в качестве растворителя и стабилизатора в некоторых рецептурах.
Этоксипропанол используется в качестве смачивающего агента в составе сельскохозяйственных аэрозолей, улучшая покрытие и адгезию.

Этоксипропанол используется в производстве керамических глазурей и покрытий для улучшения потребительских свойств.
Этоксипропанол является компонентом некоторых добавок к краскам, которые улучшают характеристики текучести и выравнивания.
Этоксипропанол используется в составе растворов чернил и красителей для письменных принадлежностей и маркеров.

Этоксипропанол используется в некоторых средствах для удаления ржавчины и растворах для очистки металлов из-за его растворимости и скорости испарения.
Этоксипропанол находит применение в производстве трафаретов и эмульсий для трафаретной печати.

Этоксипропанол используется в некоторых составах освежителей воздуха в качестве растворителя ароматизаторов и агентов, нейтрализующих запах.
Этоксипропанол служит растворителем при приготовлении консервантов и средств для обработки древесины.
Этоксипропанол используется в производстве некоторых покрытий и красок для стеклянных поверхностей.
Этоксипропанол используется в составе красок для кожи и при обработке для повышения стойкости окраски.

Этоксипропанол используется в качестве компонента некоторых присадок к топливу для улучшения характеристик сгорания.
Этоксипропанол используется при приготовлении полиролей для металлов и чистящих средств для промышленного и бытового использования.

Этоксипропанол входит в состав некоторых составов чернил для струйной печати.
Этоксипропанол используется при приготовлении растворителей клеев и герметиков для промышленного использования.
Этоксипропанол используется в производстве теплоносителей и хладагентов.
Этоксипропанол используется в составе промышленных покрытий для металлических поверхностей для обеспечения коррозионной стойкости.

Этоксипропанол используется при приготовлении специальных красок и покрытий для морского применения.
Этоксипропанол находит применение в производстве чистящих салфеток и предварительно пропитанных чистящих подушечек.

Этоксипропанол используется в качестве растворителя при производстве некоторых пластмассовых и резиновых изделий.
Этоксипропанол служит компонентом некоторых обезжиривающих средств на основе растворителей и промышленных чистящих растворов.

Этоксипропанол используется в составе добавок к краскам и покрытиям для улучшения текучести и выравнивания.
Этоксипропанол используется в качестве растворителя при приготовлении некоторых специальных красок, например, используемых в глубокой печати.
Этоксипропанол находит применение в производстве деревянных покрытий и отделки для мебели и краснодеревщиков.

Этоксипропанол используется в составе некоторых инсектицидов и гербицидов для сельскохозяйственного использования.
Этоксипропанол служит компонентом некоторых присадок к топливу для повышения октанового числа и эффективности сгорания.
Этоксипропанол используется в производстве некоторых связующих веществ для строительства и промышленности.

Этоксипропанол используется при приготовлении некоторых фотографических химикатов и технологических растворов.
Этоксипропанол находит применение в составе некоторых гидравлических и тормозных жидкостей.
Этоксипропанол используется в производстве некоторых средств для обработки текстиля и тканей для придания им водоотталкивающих свойств.
Этоксипропанол используется в составе некоторых смазочно-охлаждающих жидкостей для операций резки и шлифования.

Этоксипропанол используется в качестве компонента некоторых антифризов и средств против обледенения.
Этоксипропанол используется в составе некоторых антикоррозионных покрытий для металлических поверхностей.

Этоксипропанол используется в производстве некоторых промышленных и бытовых чистящих салфеток.
Этоксипропанол находит применение в производстве некоторых тонеров для печати и фотокопирования.
Этоксипропанол используется в составе некоторых полиролей для пола и средств по уходу.

Этоксипропанол используется при приготовлении некоторых смазок для форм при переработке пластмасс и каучука.
Этоксипропанол служит растворителем при производстве некоторых аэрозольных пропеллентов.
Этоксипропанол используется в составе некоторых жидких освежителей воздуха и дезодорантов.
Этоксипропанол используется при приготовлении некоторых металлических покрытий и ингибиторов коррозии.

Этоксипропанол находит применение в производстве некоторых специальных химикатов и промежуточных продуктов.
Этоксипропанол используется в составе некоторых средств по уходу за кожей и кондиционеров.
Этоксипропанол используется при приготовлении некоторых средств для удаления краски и покрытий.

Этоксипропанол служит компонентом некоторых красок для трафаретной печати для тканей и текстиля.
Этоксипропанол используется в качестве растворителя при производстве некоторых керамических глазурей и эмалевых покрытий.
Этоксипропанол служит компонентом некоторых продуктов для автомобильной отделки, таких как очистители краски и средства для удаления воска.
Этоксипропанол используется в составе некоторых специальных красок для флексографической печати.

Этоксипропанол находит применение в производстве некоторых промышленных смазочных материалов и жидкостей для металлообработки.
Этоксипропанол используется при приготовлении некоторых добавок к краскам и покрытиям для повышения устойчивости к ультрафиолетовому излучению.
Этоксипропанол используется в составе некоторых чистящих растворов для электронного оборудования.

Этоксипропанол используется в качестве компонента некоторых преобразователей ржавчины и средств защиты от коррозии.
Этоксипропанол используется в производстве некоторых чистящих растворов для струйных принтеров.
Этоксипропанол используется в составе некоторых эпоксидных смол и клеев.
Этоксипропанол находит применение при приготовлении некоторых специальных химических промежуточных продуктов для дальнейшего синтеза.

Этоксипропанол используется в производстве некоторых термостойких покрытий для промышленного оборудования.
Этоксипропанол используется в составе некоторых промышленных напольных покрытий для помещений с интенсивным движением.
Этоксипропанол служит растворителем при приготовлении некоторых консервантов и средств для обработки древесины.
Этоксипропанол используется в составе средств для обработки поверхности некоторых металлов и сплавов.

Этоксипропанол используется в производстве некоторых добавок к чернилам и тонеру для улучшения качества печати.
Этоксипропанол находит применение при приготовлении некоторых герметиков для бетона и кирпичной кладки.
Этоксипропанол используется в составе некоторых текстильных и тканевых красителей для обеспечения стойкости цвета.

Этоксипропанол используется в производстве некоторых пеногасителей различного назначения.
Этоксипропанол служит компонентом некоторых эмульсий для красок и покрытий.
Этоксипропанол используется в составе некоторых строительных клеев и герметиков для дерева.

Этоксипропанол используется при приготовлении некоторых растворителей для удаления граффити.
Этоксипропанол находит применение в производстве некоторых растворителей и растворителей для удаления клея.
Этоксипропанол используется в составе некоторых водоотталкивающих средств для наружных тканей и материалов.

Этоксипропанол используется при приготовлении некоторых химикатов для обработки воды в градирнях.
Этоксипропанол служит растворителем в производстве некоторых бытовых и промышленных чистящих средств.



ОПИСАНИЕ


Этоксипропанол, также известный как этил-2-пропанол или 2-пропоксиэтанол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C5H12O2.
Этоксипропанол относится к семейству спиртов, в частности к эфиру гликоля.
Структура этоксипропанола состоит из основной цепи пропана с этоксигруппой (C2H5O-), присоединенной к одному из атомов углерода.

С химической точки зрения этоксипропанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом.
Этоксипропанол растворим в воде и многих органических растворителях.
Благодаря своим свойствам этоксипропанол находит различное промышленное применение, прежде всего в качестве растворителя в различных составах.

Этоксипропанол — прозрачная бесцветная жидкость со слабым характерным запахом.
Этоксипропанол также известен под химическими названиями этил-2-пропанол и 2-пропоксиэтанол.
Соединение этоксипропанола имеет молекулярную формулу C5H12O2.

Этоксипропанол принадлежит к семейству гликолевых эфиров и имеет пропиловую основу.
Этоксипропанол является универсальным растворителем с отличной растворимостью в воде и различных органических растворителях.
Этоксипропанол обычно используется в составе красок, покрытий и печатных красок в качестве растворителя.

Его способность растворять и диспергировать вещества повышает стабильность и эффективность этих продуктов.
Этоксипропанол также используется в качестве чистящего средства из-за его эффективности в удалении масла, жира и грязи.
В качестве химического посредника этоксипропанол играет роль в синтезе пестицидов, гербицидов и пластификаторов.

Этоксипропанол находит применение в химической промышленности для производства фармацевтических препаратов и смол.
Этоксипропанол является важным компонентом некоторых коммерческих и промышленных чистящих и обезжиривающих средств.

Этоксипропанол имеет относительно низкую температуру кипения, что делает его пригодным для определенных применений, требующих испарения.
Этоксипропанол обладает умеренной летучестью, что позволяет контролировать процессы сушки.
Хотя этоксипропанол стабилен при нормальных условиях, его следует хранить в герметичных контейнерах, чтобы избежать чрезмерного испарения.

Этоксипропанол может вызвать раздражение кожи и глаз, что требует надлежащего обращения и мер безопасности.
При использовании в продуктах этоксипропанол помогает добиться однородной консистенции и улучшенных характеристик текучести.
Полярная природа этоксипропанола способствует его эффективности в очистке и растворении различных веществ.

Этоксипропанол считается биоразлагаемым и при попадании в окружающую среду со временем постепенно разрушается.
На этоксипропанол распространяются различные правила и рекомендации, касающиеся его безопасного использования и обращения.

Этоксипропанол является ценным компонентом красок на водной основе, способствуя их способности равномерно распределяться и прилипать к поверхностям.
Низкий уровень токсичности этоксипропанола при правильном обращении делает его подходящим выбором для многих промышленных процессов.

Благодаря своей универсальности и широкому спектру применения этоксипропанол востребован во многих отраслях промышленности.
Помимо использования в качестве растворителя, он служит связующим агентом в некоторых составах.
Этоксипропанол проявляет благоприятные свойства как для нанесения покрытий, так и для очистки.
Поскольку технологии и промышленные процессы продолжают развиваться, спрос на этоксипропанол может расти.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Химическая формула: C5H12O2
Молекулярный вес: 104,15 г/моль
Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость
Запах: Слабый, характерный запах
Точка кипения: 134-135°C (273-275°F)
Температура плавления: -70°C (-94°F)
Плотность: 0,912 г/см³ при 20°C (68°F)
Растворимость: Смешивается с водой и многими органическими растворителями.
Давление паров: 0,6 мм рт.ст. при 25°C (77°F)
Плотность пара: 3,6 (воздух = 1)
Показатель преломления: 1,410 при 20°C (68°F)
Температура вспышки: 37°C (99°F) (в закрытом тигле)
Температура самовоспламенения: 395°C (743°F)


Химические свойства:

Функциональная группа: эфир (-O-)
Растворимость: растворим в воде, спиртах, кетонах и эфирах.
pH: нейтральный (примерно 7)
Реактивность: стабильна при нормальных условиях; может реагировать с сильными окислителями или кислотами
Донор водородной связи: 1
Акцептор водородной связи: 2



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух, подальше от источника воздействия.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание. Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он доступен и обучен этому.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и обеспечивайте пострадавшему спокойствие и покой.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь, избегая дальнейшего контакта с кожей.
Аккуратно промойте пораженный участок кожи большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.
Если раздражение или покраснение сохраняются, обратитесь за медицинской помощью для дальнейшего обследования и лечения.


Зрительный контакт:

Немедленно и осторожно промойте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать, после первого ополаскивания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если человек чувствует себя хорошо, так как могут проявиться отсроченные симптомы.


Проглатывание:

Если химическое вещество было проглочено, НЕ ВЫЗЫВАЙТЕ рвоту, если это не было проинструктировано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой и дать пострадавшему выпить воду небольшими глотками, если он находится в сознании и не проявляет признаков аспирации.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр для получения дальнейших указаний.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ) при работе с этоксипропанолом. Сюда входят химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток, а также защитная одежда (например, лабораторные халаты или химически стойкие фартуки).
При работе с химическим веществом в замкнутом или плохо проветриваемом помещении используйте респиратор, одобренный NIOSH, для предотвращения вдыхания паров.

Вентиляция:
Убедитесь, что все операции по обработке и транспортировке проводятся в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить скопление паров.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию или механическую вентиляцию для дальнейшего контроля испарений и дыма.

Избегать контакта:
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой. При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженный участок водой с мылом.
В случае попадания в глаза немедленно промойте глаза водой в течение не менее 15 минут и обратитесь за медицинской помощью.

Не есть, не пить и не курить:
Никогда не ешьте, не пейте и не курите при работе с этоксипропанолом, так как это может привести к случайному проглатыванию или вдыханию.

Разливы и утечки:
В случае разлива немедленно локализуйте и впитайте подходящие абсорбирующие материалы (например, песок, вермикулит или коммерческие абсорбенты).
Избегайте образования пыли или аэрозолей во время очистки. Используйте искробезопасные инструменты и оборудование.

Погрузочно-разгрузочное оборудование:
При работе с этоксипропанолом используйте оборудование из совместимых материалов (например, из нержавеющей стали, стекла или некоторых пластиков).



Хранилище:


Хранить в прохладном, хорошо проветриваемом помещении:
Держите контейнеры с этоксипропанолом плотно закрытыми и храните в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла, источников воспламенения, прямых солнечных лучей и несовместимых материалов.

Температура:

Храните этоксипропанол при комнатной температуре.
Избегайте воздействия экстремальных температур, так как это может повлиять на стабильность и свойства химического вещества.

Воспламеняемость:
Хранить вдали от открытого огня, искр и любых потенциальных источников воспламенения, так как этоксипропанол является легковоспламеняющейся жидкостью.

Материал контейнера:
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с этоксипропанолом, таких как сталь или полиэтилен высокой плотности (ПЭВП).

Сегрегация:
Храните этоксипропанол вдали от сильных окислителей, кислот и других несовместимых веществ, чтобы предотвратить возможные химические реакции.

Маркировка:
Четко маркируйте контейнеры с названием вещества, предупреждениями об опасности и соответствующими символами безопасности.

Сдерживание разлива:
Примите соответствующие меры по локализации разливов в зоне хранения, чтобы предотвратить распространение случайных выбросов и создание угроз для окружающей среды или безопасности.

Доступность:
Убедитесь, что место хранения доступно только уполномоченному персоналу и охраняется.

Экологические соображения:
Соблюдайте все местные экологические нормы при хранении этоксипропанола, чтобы предотвратить загрязнение окружающей среды.



СИНОНИМЫ


Этил-2-пропанол
2-пропоксиэтанол
Этиловый эфир пропиленгликоля
Моноэтиловый эфир пропиленгликоля
ПнБ
ЭПГЕ
1-метилэтокси-2-пропанол
1-метилэтилгликоль
1-метилэтил-2-гидроксипропиловый эфир
Метилэтиловый эфир 2-пропиленгликоля
2-пропокси-1-этанол
этоксипропанол
1-метокси-2-пропанол
2-гидроксипропилэтиловый эфир
Этиловый эфир пропиленгликоля
Пропанол, 2-этокси-
1-этокси-2-гидроксипропан
Этилпропиленгликоль
Этиловый пропазол
Этиловый эфир пропиленгликоля (PM)
Моноэтиловый эфир пропиленгликоля (PGEE)
Этилцеллозольв
Этоксипропанол-2
Этокси-2-пропанол
Этиловый 2-гидроксипропиловый эфир

Этоксидигликоль представляет собой бесцветную, стабильную, гигроскопичную жидкость со слабым, приятным запахом.
Поскольку этоксидигликоль содержит в своей молекуле эфир-спирт-углеводородную группу, он способен растворять широкий спектр веществ, таких как масла и жиры, воски, красители, камфора и натуральные смолы, такие как копаловая смола, каури, мастика.
Этоксидигликоль является отличным растворителем, растворимым практически в любом растворителе и масле.

Номер CAS: 111-90-0
Молекулярная формула: C6H14O3
Молекулярный вес: 134,17
Номер EINECS: 203-919-7

Этоксидигликоль, также известный под многими торговыми названиями, представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH2OCH2CH2CH2OH.
Этоксидигликоль представляет собой бесцветную жидкость.
Этоксидигликоль является популярным растворителем для коммерческого применения.

Этоксидигликоль получают этоксилированием этанола.
Этоксидигликоль также известен как моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, представляет собой эфир, в котором также есть спиртовая группа.
Другими словами, он также известен как этоксилированный спирт.

Этоксидигликоль представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с фруктовым запахом.
Этоксидигликоль полностью смешивается с водой, спиртами, эфирами, кетонами, ароматическими и алифатическими углеводородами, галогенированными углеводородами.
Этоксидигликоль используется в качестве растворителя в композициях покрытий из синтетических смол и в лаках, где желательны высококипящие растворители.

Этоксидигликоль считается безопасным, хорошо переносимым синтетическим растворителем, который помогает улучшить функцию, проникновение и текстуру средств по уходу за кожей.
Этоксидигликоль особенно популярен в продуктах для загара без солнца из-за того, что он способствует гладкому нанесению и сводит к минимуму полосы.
Этоксидигликоль также можно найти во многих других продуктах личной гигиены, начиная от сывороток по уходу за кожей и заканчивая красками для волос.

Известно, что при использовании в продуктах по уходу за кожей этоксидигликоль помогает ключевым ингредиентам усваиваться более эффективно.
Этоксидигликоль также может быть использован в качестве сорастворителя.
Этоксидигликоль растворим как в водолюбивой, так и в маслолюбивой фазе.

Этоксидигликоль используется почти в каждом косметическом составе.
Этоксидигликоль обычно используется в качестве солюбилизатора и таким образом, что улучшает характеристики продукта, поэтому его также можно назвать усилителем эффективности.
Этоксидигликоль также используется в качестве фиксатора в любом продукте для загара, содержащем ДГК.

Этоксидигликоль очень благотворно влияет на волосы, так как помогает исправить секущиеся кончики.
Этоксидигликоль способствует проникновению косметических активных веществ.
Этоксидигликоль используется в средствах по уходу за волосами и кожей, красках для волос, солнцезащитных кремах, ароматизаторах, антиперспирантах, продуктах, используемых для проблемной кожи, средствах для снятия лака, средствах для автозагара, кондиционерах и антимикробном мыле.

Этоксидигликоль также известен под названием моноэтиловый эфир диэтиленгликоля и продается под торговой маркой Transcutol.
В качестве сырья он выглядит как прозрачная жидкость и растворим в воде.
Этоксидигликоль широко используется в качестве солюбилизатора, растворителя, усилителя аромата, увлажнителя, сорастворителя и агента, снижающего вязкость.

Этоксидигликоль является солюбилизатором, растворителем, увлажнителем, увлажняющим и парфюмирующим агентом, широко используемым в косметике и средствах личной гигиены.
Повышает эффективность косметических составов.
Этоксилированный спирт, который широко используется в качестве солюбилизатора, растворителя, усилителя аромата, увлажнителя, сорастворителя и агента, снижающего вязкость.

Этоксидигликоль — это ингредиент, используемый для улучшения текстуры и функции формулы.
Он в основном используется в качестве растворителя, позволяя другим ингредиентам растворяться в составах, которые помогают ключевым ингредиентам работать более эффективно.
Этоксидигликоль (моноэтиловый эфир диэтиленгликоля) представляет собой синтетическое производное (этоксилированное) зернового спирта (питьевой спирт; этанол), широко используемого в уходе за кожей и волосами в качестве отличного растворителя, носителя, модификатора вязкости, увлажнителя, усилителя проникновения, ароматизатора и т. д.

Благодаря мощному солюбилизирующему свойству этоксидигликоль растворяет нерастворимые или труднорастворимые активные ингредиенты, такие как сера или уснат меди, одновременно снижая вязкость формулы. Во многих применениях он улучшает уровень проникновения и повышает эффективность активных ингредиентов.
Этоксидигликоль обладает исключительной безопасностью и универсальностью как в препаратах на водной основе, так и в препаратах на масляной основе, дополнительно увлажняя и кондиционируя кожу.

Этоксидигликоль улучшает ощущение кожи, смазывающие и растекающие свойства продукта.
Этоксидигликоль, также известный как моноэтиловый эфир диэтиленгликоля или DEGEE, представляет собой прозрачное бесцветное жидкое соединение.
Это универсальный растворитель, обычно используемый в различных отраслях промышленности, включая средства личной гигиены, косметику, чистящие средства и промышленное применение.

Этоксидигликоль в основном используется в качестве растворителя из-за его способности растворять широкий спектр веществ.
Этоксидигликоль хорошо растворяется в воде, а также во многих органических растворителях, что делает его пригодным для приготовления различных продуктов.
Этоксидигликоль химически стабилен и совместим со многими другими ингредиентами, включая поверхностно-активные вещества, масла и активные соединения.

Этоксидигликоль часто используется в качестве сорастворителя для повышения растворимости и стабильности других ингредиентов в составах.
В средствах личной гигиены этоксидигликоль может действовать как увлажнитель, помогая удерживать влагу в коже или волосах.
Этоксидигликоль может способствовать увлажняющим и увлажняющим свойствам таких продуктов, как лосьоны, кремы, сыворотки и составы для ухода за волосами.

Этоксидигликоль эффективен при солюбилизации гидрофобных или плохо растворимых веществ, что позволяет включать их в составы на водной основе.
Этоксидигликоль обычно используется для растворения ароматизаторов, эфирных масел и других активных веществ на масляной основе в различных косметических и бытовых продуктах.
Этоксидигликоль может влиять на вязкость или густоту жидких составов.

Этоксидигликоль используется в качестве модификатора вязкости, что позволяет разработчикам рецептур регулировать консистенцию и текстуру продуктов в соответствии с желаемыми спецификациями.
Помимо средств личной гигиены и косметических средств, этоксидигликоль находит применение в таких отраслях, как краски, покрытия, чернила и чистящие средства.
Он помогает растворять и диспергировать пигменты, смолы и другие ингредиенты в этих соста��ах.

В уходе за волосами этоксидигликоль обеспечивает длительную и равномерную фиксацию цвета, предотвращая и восстанавливая секущиеся кончики.
Этоксидигликоль используется во всех типах средств по уходу за кожей и волосами, включая препараты против прыщей, автозагара и кондиционирования волос, а также очищающие средства, антиперспиранты и мыло.

Этоксидигликоль представляет собой бесцветную жидкость, которая широко используется в качестве ингредиента в различных продуктах по уходу за волосами и кожей.
Этоксидигликоль включен для улучшения функции и текстуры продуктов, действуя как растворитель, который помогает другим ингредиентам растворяться; Это работает, чтобы сделать общий косметический продукт более эффективным при выполнении своей работы.
Включение этоксидигликоля в косметический продукт также поможет облегчить нанесение продукта, сделав его более легким.

Приятная жидкость без запаха, используемая в основном в качестве превосходного солюбилизатора и усилителя эффективности косметических активных ингредиентов, таких как витамин С для ухода за кожей, активная ДГК для автозагара или золотой стандарт против прыщей этоксидигликоль.
Помимо этого, этоксидигликоль также можно использовать в продуктах по уходу за волосами, где он дает более длительное и равномерное окрашивание.
По словам производителя, это может даже предотвратить образование секущихся кончиков.

Температура плавления: -80 °C
Температура кипения: 202 °C (лит.)
Плотность: 0,999 г / мл при 25 ° C (лит.)
Плотность пара: 4,63 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,12 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20 / D 1,427 (лит.)
Температура вспышки: 205 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в воде: растворим
форма: Жидкость
pka: 14.37±0.10(прогноз)
Цвет: Прозрачный бесцветный
Запах: слабофруктовый; мягкий и характерный.
Скорость испарения: 0,02
предел взрываемости: 1,8-12,2% (В)
Растворимость в воде: смешивается
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14 1800
BRN: 1736441
Стабильность: Стабильная. Горючий. Обратите внимание на широкие пределы взрываемости. Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, хлоридами кислот, ангидридами кислот. Гигроскопический.
LogP: -0,54 при 20°C

Бутиленгликоль, гексиленгликоль, этоксидигликоль и дипропиленгликоль представляют собой прозрачные, практически бесцветные жидкости.
В косметике и средствах личной гигиены эти ингредиенты используются в рецептуре средств для волос и ванн, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной чистоты, а также средств для бритья и ухода за кожей.
Этоксидигликоль (косметический сорт высокой чистоты) является растворителем и носителем, безопасным для использования в косметике.

Этоксидигликоль может выступать в качестве растворителя во многих веществах, он также является безопасным и эффективным носителем для доставки различных веществ в кожу.
Растворим в воде, этаноле, гликолях (например, пропиленгликоле, бутиленгликоле) и других натуральных маслах.
Этоксидигликоль относится к этилкислородной группе (CH3-CH2-O-).

Этоксидигликоль относится к двухвалентному спирту как алкогольный компонент этого ингредиента (этиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль, пентиленгликоль, гексиленгликоль и другие).
Этоксидигликоль Он обычно используется в формулах окрашивания волос (как полуперманентных, так и постоянных), потому что он может помочь окрашиванию Может лучше проникать в волосы.

Этоксидигликоль доступен в нескольких сортах, если это класс низкой чистоты. Может вызвать раздражение Может нанести вред коже Следует использовать только косметический сорт (косметический сорт).
Этоксидигликоль является растворителем красителей, нитроцеллюлозы, красок, чернил и смол.
Этоксидигликоль входит в состав морилок для дерева, для схватывания и кондиционирования пряжи и ткани, в текстильной печати, текстильном мыле, лаках, усилителе проникновения в косметику, сушке лаков и эмалей, тормозных жидкостях.
Этоксидигликоль используется для определения значений омыления масел и в качестве нейтрального растворителя для смесей минерального масла-мыла и минерального масла-сульфатированного масла (дающего тонкие дисперсии в воде).

Этоксидигликоль, также известный как моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, является растворителем, усилителем проникновения, солюбилизатором и увлажнителем.
Этоксидигликоль помогает стабилизировать и продлить аромат аромата, позволяя ему дольше держаться на коже.
Этоксидигликоль используется в качестве чистящего средства или растворителя в бытовых и промышленных чистящих средствах.

Растворяющая способность Ethoxydiglycols помогает удалять грязь, жир и другие остатки с поверхностей.
Этоксидигликоль используется в чернильной и красящей промышленности в качестве растворителя для различных красителей, красителей и пигментов.
Этоксидигликоль помогает растворять и диспергировать эти вещества, что позволяет использовать их в печатных красках, текстильных красителях и других цветовых составах.

Этоксидигликоль может действовать как стабилизатор эмульсии, помогая в образовании и поддержании стабильных эмульсий.
Эмульсии представляют собой смеси несмешивающихся жидкостей, таких как масло и вода, а этоксидигликоль помогает предотвратить разделение фаз и поддерживать стабильность этих составов.
Этоксидигликоль обычно используется в качестве растворителя в рецептуре красок, покрытий и лаков. Это помогает растворять смолы, пигменты и другие компоненты, обеспечивая лучшее нанесение и распределение краски.

Этоксидигликоль также помогает контролировать вязкость краски и способствует ее высыханию.
Этоксидигликоль используется в различных косметических продуктах и средствах личной гигиены, включая кремы, лосьоны, сыворотки и средства по уходу за волосами.
Этоксидигликоль действует как растворитель, увлажнитель и регулятор вязкости в этих составах.

Этоксидигликоль способствует повышению растекаемости продуктов по коже, обеспечивает увлажняющие свойства и улучшает стабильность эмульсий.
Этоксидигликоль можно найти в освежителей воздуха, комнатных спреях и других бытовых продуктах из-за его способности эффективно растворять и рассеивать ароматы.
Этоксидигликоль помогает обеспечить стойкий аромат и улучшить характеристики этих продуктов.

Этоксидигликоль используется в полиграфической промышленности в качестве растворителя для чернил, особенно в процессах флексографической и глубокой печати.
Этоксидигликоль помогает поддерживать надлежащую вязкость чернил, улучшает их характеристики текучести и помогает в переносе чернил на различные подложки.
Этоксидигликоль иногда включается в составы пестицидов в качестве растворителя и сопрепарата.

Этоксидигликоль помогает растворять активные ингредиенты и повышать стабильность и эффективность пестицида.
Помимо использования в средствах личной гигиены и бытовой химии, этоксидигликоль находит применение в различных промышленных процессах.
Он используется в качестве растворителя при производстве смол, пластмасс, клеев и герметиков.

Использует
Этоксидигликоль имеет низкую температуру схватывания и низкую вязкость при низкой температуре, поэтому он используется в производстве тормозной жидкости.
Этоксидигликоль используется в качестве усилителя текучести и блеска в лакокрасочной промышленности, в производстве печатных красок и в качестве очистителя при офсетной печати.
Также используется в текстиле в качестве растворителя для красителей, при печати и окрашивании волокон и тканей, в производстве и консервах для древесины.

Этоксидигликоль подходит для использования в качестве растворителя для электропрядения полимеров.
Этоксидигликоль в основном используется в качестве растворителя в косметике, чтобы помочь растворить или суспендировать другие ингредиенты рецептуры.
Этоксидигликоль растворим в различных других растворителях, таких как этанол, пропиленгликоль и растительное масло, благодаря чему он содержится почти во всех других косметических продуктах, таких как антиперспиранты, мыло, жидкости для снятия лака, ароматизаторы, кондиционеры для волос и т. д.

Этоксидигликоль используется в качестве растворителя и носителя активных ингредиентов в инсектицидах и пестицидах.
Этоксидигликоль помогает в разработке и доставке этих химических веществ, повышая их эффективность в борьбе с вредителями и насекомыми.
Этоксидигликоль служит растворителем в различных промышленных применениях.

Этоксидигликоль используется для растворения и разбавления различных типов веществ, включая смолы, масла, воски и полимеры.
Его растворяющие свойства делают его полезным в таких отраслях, как клеи, покрытия и промышленная очистка.
Этоксидигликоль содержится в автомобильных продуктах, таких как средства по уходу ��а автомобилем, включая жидкости для омывания лобового стекла и средства для очистки двигателя.

Этоксидигликоль используется в рецептуре печатных красок, особенно в красках на водной основе.
Этоксидигликоль помогает диспергировать пигменты и связующие вещества, обеспечивая плавное течение чернил и хорошее прилипание к поверхности печати.

Этоксидигликоль можно использовать в качестве вспомогательного вещества или растворителя в фармацевтических препаратах.
Этоксидигликоль способствует солюбилизации и стабилизации активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) в лекарствах и системах доставки лекарств.

Этоксидигликоль используется в качестве растворителя и носителя для ароматических и вкусовых ингредиентов.
Он помогает в разработке парфюмерии, одеколонов, освежителей воздуха и пищевых ароматизаторов.

Этоксидигликоль можно найти в сельскохозяйственных составах, таких как гербициды, фунгициды и удобрения.
Он помогает в диспергировании и доставке активных ингредиентов, повышая их эффективность в сельскохозяйственной практике.
Этоксидигликоль используется в лабораторных условиях для различных применений, включая подготовку образцов, хроматографию и в качестве растворителя для химических реакций.

Этоксидигликоль представляет собой прозрачную, практически бесцветную жидкость, используемую в косметике и средствах личной гигиены.
Этоксидигликоль - это растворитель, используемый для разжижения продуктов и снижения вязкости.
Этоксидигликоль используется в средствах для волос и ванн, макияже глаз и лица, парфюмерии, средствах личной чистоты, а также в средствах для бритья и ухода за кожей.

Этоксидигликоль часто используется в качестве фиксатора в парфюмерии и парфюмерии.
Этоксидигликоль представляет собой жидкость без запаха, используемую в основном в качестве превосходного солюбилизатора и усилителя эффективности благодаря своей способности ингредиентам лучше проникать в кожу.
Этоксидигликоль действует как увлажнитель и притягивает влагу из воздуха и втягивает ее в кожу, улучшает удержание влаги в коже и может помочь другим актуальным ингредиентам хорошо работать.

Этоксидигликоль предотвращает высыхание кожи, а также задерживает признаки старения.
Этоксидигликоль используется в концентрации 1-10%. Это повышает эффективность определенных активных ингредиентов.
Этоксидигликоль придает волосам более стойкий и однородный цвет, а также предотвращает появление секущихся кончиков.

Растворители, такие как этоксидигликоль, используются для изготовления более жидких составов и снижения вязкости состава, чтобы сделать состав легко распределяемым по коже или волосам.
Этоксидигликоль широко используется в рецептуре косметики и средств личной гигиены.
Он действует как растворитель, увлажнитель и связующий агент.

Этоксидигликоль помогает растворять и стабилизировать ингредиенты, улучшает текстуру и растекаемость продукта, а также обеспечивает увлажняющие свойства.
Этоксидигликоль можно найти в таких продуктах, как лосьоны, кремы, сыворотки, средства по уходу за волосами и дезодоранты.
Этоксидигликоль часто используется в продуктах по уходу за кожей из-за его способности проникать в кожу и доставлять активные ингредиенты.

Этоксидигликоль помогает улучшить усвоение других полезных компонентов, таких как витамины, антиоксиданты и увлажняющие средства.
Этоксидигликоль обычно используется в парфюмерной промышленности в качестве растворителя и носителя для ароматизаторов.
Он помогает растворять и стабилизировать ароматические масла, обеспечивая их равномерное распределение и долговечность при нанесении на кожу или использовании в парфюмерии, одеколонах и спреях для тела.

Этоксидигликоль входит в состав бытовых и промышленных чистящих средств.
Этоксидигликоль помогает растворять и удалять различные виды грязи, жира и пятен.
Его можно найти в таких продуктах, как универсальные чистящие средства, средства для мытья окон и обезжириватели.

Этоксидигликоль используется в качестве растворителя при производстве красок, покрытий и чернил.
Этоксидигликоль помогает растворять и диспергировать пигменты, смолы и другие компоненты, обеспечивая гладкое и равномерное нанесение.
Этоксидигликоль также улучшает текучесть и выравнивающие свойства краски, способствуя высококачественной отделке.

Этоксидигликоль находит применение в различных промышленных процессах, таких как очистка металла, окрашивание текстиля и печать.
Он помогает в диспергировании красителей, действует как смачивающий агент и улучшает растворимость веществ в различных составах.

Этоксидигликоль также используется в качестве промежуточного химического вещества при производстве других соединений.
T может вступать в реакции с образованием производных, которые используются в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, пластмассы и резину.

Раздражение кожи и глаз
Этоксидигликоль может вызывать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.
При работе с этим веществом рекомендуется использовать защитные перчатки, очки и другие соответствующие средства индивидуальной защиты.

Ингаляционный риск
Вдыхание паров или туманов этоксидигликоля может вызвать раздражение дыхательных путей.
Желательно работать в хорошо проветриваемых помещениях или при необходимости использовать средства защиты органов дыхания.

Токсичность
Считается, что этоксидигликоль обладает низкой острой токсичностью.
Длительное или многократное воздействие высоких концентраций этоксидигликоля может вызвать неблагоприятные последствия для здоровья.
Важно соблюдать надлежащие процедуры обращения и свести к минимуму воздействие.

Воздействие на окружающую среду
Этоксидигликоль может оказывать вредное воздействие на водные организмы при попадании в водоемы.
Этоксидигликоль важно обрабатывать и утилизировать этоксидигликоль в соответствии с местными правилами для предотвращения загрязнения окружающей среды.

Опасность пожара и взрыва
Этоксидигликоль легко воспламеняется и может образовывать взрывоопасные паровоздушные смеси.
Он имеет температуру воспламенения, поэтому следует соблюдать осторожность при хранении и обращении с ним вдали от источников воспламенения и открытого огня.

Синонимы
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля
2-(2-этоксиэтокси)этанол
111-90-0
КАРБИТОЛ
Транскутол
Этоксидигликоль
Этилкарбитол
2(2-этоксиэтокси)этанол
этоксидигликоль
Диокситол
Этил дигол
растворитель карбитол
Транскутол П
Этанол, 2-(2-этоксиэтокси)-
Сольволсол
Лосунгсмиттель apv
Дованол, DE
Карбитол целлозольв
Моноэтиловый эфир дигликоля
Этиловый эфир диэтиленгликоля
DEGMEE
Эктасольв DE
Этилдиэтиленгликоль
3,6-диокса-1-октанол
Дованол 17
карбитол
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля
Моноэтиловый эфир этилендигликоля
2-(2-этоксиэтокси)этанол
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля
3,6-диокса-1-октанол
Карбитол [чешский]
Этилдиэтиленгликоль
HSDB 51
2-(этоксиэтокси)этанол
О-этилдигол
Этанол, 2,2'-оксибис-, моноэтиловый эфир
ИНЭКС 203-919-7
УНИИ-A1A1I8X02B
СНБ 408451
17 99 часов
БРН 1736441
A1A1I8X02B
Этилдиаэтиленгликоль [немецкий]
DTXSID2021941
3,6-Диокса-1-октанол [чешский]
ЧЕБИ:40572
АИ3-01740
3,6-диоксаоктан-1-ол
НСК-408451
1-гидрокси-3,6-диоксаоктан
DTXCID501941
ЕС 203-919-7
моноэтил-d5 эфир диэтиленгликоля
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля [NF]
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля [USAN]
Аквалайн&торговля; Завершить 1
Аквалайн&торговля; Завершить 2
Аквалайн&торговля; Завершить 5
149818-01-9
2-(2-этоксиэтокси)-этанол
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (NF)
Ацетамид, N-5-(1,2-дигидроксиэтил)-4-гидрокси-3-пирролидинил-, моногидрохлорид, 3S-3α,4β
АЕ3
КАС-111-90-0
МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (II)
МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [II]
МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (USP-RS)
МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [USP-RS]
МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (МОНОГРАФИЯ ЭП)
МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [МОНОГРАФИЯ EP]
этилдигол
Диетоксол
2-(2-этоксиэтокси)этан-1-ол
Истман, Делавэр
Этилди-Ицинол
Эфир гликоля DE
MFCD00002872
СТЕПЕНЬ
(этоксиэтокси)этанол
С(СОСС)ОССО
DGE (Код КРИС)
2-(2этоксиэтокси)этанол
ПЭГ-3ЭО
3, 6-диокса-1-октанол
КАРБИТОЛ РАСТВОРИТЕЛЬ НИЗКИЙ
диэтиленгликольмоноэтиловый эфир
ЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
2-(2'-этоксиэтокси)этанол
SCHEMBL16399
2-(бета-этоксиэтокси)этанол
Аквалайн&торговля; Пройти 5 км
ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ [INCI]
моноэтиловый эфир диэтиленгликоля
Этанол, 2-(2-этокситокси)-
ЭТИЛ-ДИГЛИКОЛЬ-ДИОКСИТОЛ
WLN: Q2O2O2
2-(2-этоксиэтокси)этанол
2-(2-этоксиэтокси)-этанол
2-(β-этоксиэтокси)этанол
КЕМБЛ1230841
диэтиленгликоль-моноэтиловый эфир
2-(2-этоксиэтокси)этанол
дитилнгликоль монофильный
2-(2-этоксиэтокси)этанол (ДГЭЭ)
Токс21_200413
Токс21_300080
Этанол, 2'-оксибис-, моноэтиловый эфир
ЛС-542
НСК408451
ОКТАН-1-ОЛ, 3,6-ДИОКСА-
STL453580
АКОС009031390
МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
Этанол, 2,2'-оксибис-, моноэтиловый эфир
NCGC00247898-01
NCGC00247898-02
NCGC00254003-01
NCGC00257967-01
Этиловый эфир ди(этиленгликоля), >=99%
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (DGME)
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, >=99%
CS-0015134
E0048
FT-0624897
FT-0693130
МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [MI]
EN300-19319
Эфир гликоля DE (низкая плотность) для реактивов
D08904
Д72502
МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [HSDB]
А802441
МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [WHO-DD]
Q416399
J-505606
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, ReagentPlus(R), 99%
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, SAJ первого сорта, >=98,0%
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, Vetec™ хч, 99%
Этоксиэтокси)этанол, 2-(2-; (целлозольв карбитола; эфир гликоля DE)
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, справочный стандарт Фармакопеи США (USP)
Этоксиэтокси)этанол, 2-(2-; (карбитолцеллозольв; моноэтиловый эфир диэтиленгликоля)

Этоксидигликоль представляет собой прозрачную жидкость, что облегчает его включение в различные составы.
Этоксидигликоль обладает мягким и ненавязчивым запахом, что делает его пригодным для применений, где желательна нейтральность аромата.
В качестве химического растворителя этоксидигликоль демонстрирует отличную растворимость как в воде, так и в различных органических растворителях.

Химическая формула: C6H14O3.
Номер CAS: 111-90-0
Номер ЕС: 203-872-2



ПРИЛОЖЕНИЯ


Этоксидигликоль широко используется в косметических рецептурах, внося свой вклад в текстуру и консистенцию средств по уходу за кожей.
Этоксидигликоль является ключевым ингредиентом средств по уходу за кожей, включая лосьоны, кремы и сыворотки, улучшая их эффективность.

Увлажняющие свойства этоксидигликоля делают его ценным в составах, направленных на усиление гидратации и предотвращение потери влаги.
В парфюмерии он служит разбавителем ароматов, помогая равномерно распределить ароматы в различных продуктах.
Этоксидигликоль находит применение в средствах по уходу за волосами, таких как кондиционеры и средства для укладки, внося свой вклад в их рецептуру.

Этоксидигликоль используется в декоративной косметике, включая тональные основы и тени для век, улучшая их текстуру и растекаемость.
Этоксидигликоль является распространенным ингредиентом солнцезащитных кремов, способствующим равномерному распределению УФ-фильтров и повышению эффективности продукта.

Этоксидигликоль используется в дезодорантах и антиперспирантах из-за его благоприятных для кожи свойств и растворимости.
Некоторые фармацевтические составы для местного применения включают этоксидигликоль для повышения растворимости активных ингредиентов.
Этоксидигликоль можно найти в медицинских пластырях для кожи, помогая контролировать высвобождение терапевтических агентов через кожу.
Этоксидигликоль способствует созданию средств гигиены и личной гигиены, улучшая их характеристики.

В парфюмированных лосьонах он действует как носитель ароматов, обеспечивая стойкий и стойкий аромат на коже.
Этоксидигликоль добавляют в увлажняющие кремы для усиления их увлажняющего эффекта и улучшения общего качества продукта.
Этоксидигликоль используется в составе прозрачных гелей, придавая им ощущение гладкости и нелипкости при нанесении.
Его включение в средства после загара помогает успокоить и увлажнить кожу после пребывания на солнце.

Этоксидигликоль участвует в рецептуре средств для мытья тела, обеспечивая приятную текстуру и очищающие свойства.
Этоксидигликоль можно найти в кремах для бритья, он улучшает скольжение и общую эффективность продукта во время бритья.

В очищающих средствах для лица этоксидигликоль способствует удалению загрязнений, сохраняя при этом баланс влаги в коже.
Этоксидигликоль используется в некоторых составах красок для волос для улучшения дисперсии цвета и общего впечатления от нанесения.

Этоксидигликоль добавляют в средства по уходу за ногтями, такие как смягчители кутикулы, из-за его увлажняющих свойств.
В антивозрастных сыворотках он может способствовать стабильности активных ингредиентов и улучшению проникновения в кожу.
Некоторые кремы для заживления ран содержат этоксидигликоль, который облегчает доставку заживляющих веществ к пораженному участку.
Его растворимые свойства делают его эффективным в средствах для снятия макияжа, помогая бережно удалять косметику.

Этоксидигликоль используется в кремах для ног для смягчения и увлажнения сухой кожи, особенно на пятках.
Этоксидигликоль используется при приготовлении водно-спиртовых растворов, что способствует их стабильности и удобству использования.

Этоксидигликоль часто включают в кремы для глаз из-за его способности улучшать абсорбцию активных ингредиентов, сохраняя при этом мягкую формулу для нежной области вокруг глаз.
Его увлажняющие свойства делают этоксидигликоль ценным ингредиентом в кремах для рук, оказывая увлажняющее и смягчающее действие.

Этоксидигликоль участвует в рецептуре бальзамов для губ, улучшая растекаемость и общую текстуру продукта на губах.
Этоксидигликоль можно найти в средствах перед бритьем, которые помогают подготовить кожу к более гладкому бритью.
Этоксидигликоль используется в составе средств для ванн, таких как пенящиеся гели для ванн, что способствует роскошному и увлажняющему купанию.

В лосьонах после бритья он помогает успокоить кожу после бритья, придавая при этом приятное ощущение.
Этоксидигликоль можно включать в лосьоны для стрижки волос для улучшения нанесения и распределения продукта.
Этоксидигликоль может входить в состав сывороток для волос, обеспечивая легкую текстуру и способствуя распределению питательных ингредиентов.
Его совместимость с различными составами по уходу за волосами делает его пригодным для несмываемых кондиционеров, придавая волосам послушность и блеск.

Этоксидигликоль используется в спреях для волос, чтобы обеспечить равномерное распределение ароматизаторов и кондиционирующих веществ.
Этоксидигликоль находит применение в масках для волос благодаря своей способности улучшать текстуру и общую эффективность кондиционирующих процедур.
В некоторых составах средств для снятия лака этоксидигликоль способствует эффективному удалению лака без чрезмерного высыхания ногтевого ложа.

Этоксидигликоль можно найти в составах румян, что способствует равномерному нанесению и растушевке продукта на коже.
Этоксидигликоль включен в состав BB-кремов из-за его роли в улучшении распределения и впитывания ингредиентов по уходу за кожей в этих многофункциональных продуктах.
Аналогичным образом, этоксидигликоль используется в СС-кремах для улучшения общих характеристик и текстуры этих корректирующих цвет составов.
Его совместимость с различными косметическими ингредиентами делает его пригодным для тонирующих увлажняющих средств, обеспечивая гладкое и увлажняющее нанесение.

Этоксидигликоль входит в состав некоторых сухих шампуней, что способствует улучшению текстуры продукта и простоте нанесения.
Этоксидигликоль можно включать в шампуни против перхоти, поскольку он обеспечивает равномерное распределение и эффективность активных ингредиентов.

Этоксидигликоль может присутствовать в красках для волос, способствуя диспергированию красителей и поддержанию стабильности продукта.
В спреях для ног он вносит свой вклад в общую формулу, обеспечивая освежающий и увлажняющий эффект.

Этоксидигликоль может быть включен в очищающие салфетки, обеспечивая эффективное удаление загрязнений, сохраняя при этом щадящий состав.
Этоксидигликоль используется в некоторых средствах для загара для загара для улучшения консистенции и улучшения нанесения дубильных веществ.

Этоксидигликоль можно найти в матирующих лосьонах, он способствует нежирному результату, сохраняя при этом увлажнение кожи.
При интимной стирке он помогает создавать нежные, увлажняющие и подходящие для чувствительных зон продукты.
Его мягкие и увлажняющие свойства делают этоксидигликоль подходящим для добавления в детские лосьоны, обеспечивая бережный уход за нежной кожей.

Этоксидигликоль используется в ночных кремах для улучшения впитывания восстанавливающих и питательных ингредиентов, обеспечивая при этом успокаивающее действие.
Этоксидигликоль является распространенным компонентом сывороток, содержащих активные ингредиенты, такие как витамины или антиоксиданты, что способствует их эффективности.

Этоксидигликоль можно найти в спреях-фиксаторах, которые способствуют равномерному распределению продукта и продлевают стойкость макияжа.
Его увлажняющие свойства делают этоксидигликоль пригодным для добавления в гели для душа, обеспечивая увлажнение кожи во время очищения.
В солнцезащитных спреях он помогает создавать легкие и легко наносимые продукты с эффективной защитой от ультрафиолета.

Этоксидигликоль входит в состав гелей после загара, обеспечивая охлаждающий эффект и способствуя восстановлению кожи, подвергшейся воздействию солнца.
Его увлажняющие свойства полезны в лосьонах для тела, предназначенных для сухой или чувствительной кожи, способствуя увлажнению.
Этоксидигликоль может входить в состав отшелушивающих скрабов, улучшая общую текстуру и ощущение продукта во время использования.

Этоксидигликоль можно использовать в пилингах для ног из-за его роли в повышении эффективности отшелушивающих средств.
В массажных маслах он помогает создавать составы с плавным скольжением, обеспечивающие приятный массаж.
Этоксидигликоль участвует в очищающих бальзамах, обеспечивая эффективное удаление макияжа, сохраняя при этом роскошную текстуру.
Этоксидигликоль используется в некоторых дезинфицирующих средствах для рук, внося свой вклад в их состав и обеспечивая увлажняющий эффект.

Этоксидигликоль может присутствовать в спреях для тела, обеспечивая равномерное и легкое распределение ароматов на коже.
В составах против прыщей он помогает диспергировать активные ингредиенты, сохраняя при этом нераздражающую основу.
Этоксидигликоль может быть включен в состав праймеров для тональных средств, что способствует их плавному нанесению и длительному эффекту.

Этоксидигликоль используется в масках, предназначенных для сухой кожи, обеспечивая интенсивное увлажнение и питание кожи.
Этоксидигликоль можно найти в сыворотках для роста волос, которые способствуют доставке активных ингредиентов к коже головы.
Этоксидигликоль используется в тонированных бальзамах для губ из-за его увлажняющих свойств и улучшения растекаемости пигментов.

Парикмахеры могут использовать лосьоны для стрижки, содержащие этоксидигликоль, для гладкой и контролируемой стрижки волос.
Этоксидигликоль можно включать в защитные кремы для создания защитного слоя на коже, особенно в промышленных или медицинских учреждениях.

Этоксидигликоль может входить в состав продуктов для увеличения объема волос, внося свой вклад в их состав и улучшая текстуру волос.
В маслах для тела он помогает создавать составы, которые обеспечивают увлажнение и легкий блеск кожи.
Этоксидигликоль используется в некоторых антицеллюлитных кремах из-за его роли в улучшении проникновения активных ингредиентов.

Этоксидигликоль содержится в жидких основах, что способствует их плавному нанесению и смешиванию.
Этоксидигликоль можно включать в состав осветляющих лосьонов из-за его способности создавать на коже легкое сияние, усиливая ее сияние.

Этоксидигликоль используется в следующих продуктах:
Моющие и чистящие средства
Средства защиты растений
Полироли и воски
Покрытие изделий
Духи и ароматы
Косметика и средства личной гигиены
Фармацевтика
Средства по уходу за воздухом
Гидравлические жидкости
Чернила
Тонеры
Топливо.



ОПИСАНИЕ


Этоксидигликоль представляет собой прозрачную жидкость, что облегчает его включение в различные составы.
Этоксидигликоль обладает мягким и ненавязчивым запахом, что делает его пригодным для применений, где желательна нейтральность аромата.
В качестве химического растворителя этоксидигликоль демонстрирует отличную растворимость как в воде, так и в различных органических растворителях.

Его химическая структура включает три группы эфира этиленгликоля, которые определяют его свойства.
Благодаря своей универсальности этоксидигликоль широко используется в рецептуре разнообразных продуктов.

Имея температуру кипения около 242–244 ° C, он остается стабильным при повышенных температурах.
Этоксидигликоль имеет плотность примерно 1,030 г/см³ при 20°C, что дает представление о его физическом состоянии.
Этоксидигликоль обладает гигроскопическими свойствами, то есть он может поглощать и удерживать влагу из окружающей среды.

Этоксидигликоль является распространенным ингредиентом в косметических средствах, влияющим на текстуру и ощущение средств по уходу за кожей.
Этоксидигликоль находит применение в составе продуктов личной гигиены, таких как лосьоны, кремы и сыворотки.

Этоксидигликоль известен своей способностью усиливать проникновение активных ингредиентов в кожу.
Этоксидигликоль используется в некоторых фармацевтических составах, способствуя растворимости лекарств.
Этоксидигликоль придает увлажняющие свойства, помогая продуктам удерживать влагу и предотвращая высыхание.

Его стабильная химическая структура обеспечивает его эффективность и целостность в различных составах с течением времени.
В чистом виде этоксидигликоль бесцветен, что делает его пригодным для составов, где цвет является решающим фактором.
Благодаря относительно низкому давлению пара он сохраняет стабильность при хранении и использовании.
Этоксидигликоль представляет собой синтетическое соединение, получаемое с помощью определенных химических процессов.

Этоксидигликоль проявляет химическую стабильность, что способствует долговечности и сроку хранения содержащих его продуктов.
Этоксидигликоль может действовать как модификатор вязкости, влияя на густоту и текучесть составов.

Этоксидигликоль совместим с различными поверхностно-активными веществами, что повышает его применимость в чистящих и косметических продуктах.
Его использование в средствах гигиены способствует их очищающим и увлажняющим свойствам.

Этоксидигликоль легко образует водные растворы, что позволяет включать его в составы на водной основе.
Этоксидигликоль соответствует нормативным стандартам и признан безопасным для использования в конкретных целях.
Производители часто включают этоксидигликоль на этикетках продуктов, чтобы обеспечить прозрачность компонентов рецептуры.
Этоксидигликоль используется в широком спектре потребительских товаров по всему миру, что подчеркивает его широкое промышленное применение.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Прозрачная жидкость
Цвет: Бесцветный
Запах: мягкий
Растворимость: растворим в воде и многих органических растворителях.
Точка кипения: примерно 242–244 °C (467–471 °F).
Плотность: примерно 1,030 г/см³ при 20°C (68°F).
Гигроскопичность: Обладает гигроскопическими свойствами, поглощая и удерживая влагу.


Химические свойства:

Химическая формула: C6H14O3.
Химический класс: эфир гликоля
Название ИЮПАК: 2-(2-этоксиэтокси)этанол.


Функциональные свойства:

Увлажнитель: действует как увлажнитель, удерживая влагу и предотвращая высыхание составов.
Растворитель: действует как растворитель, растворяя широкий спектр веществ, как полярных, так и неполярных.
Модификатор вязкости: может действовать как модификатор вязкости, влияя на густоту и текучесть составов.
Усилитель проникновения: известен своей способностью улучшать проникновение активных ингредиентов в кожу.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании немедленно переместите человека в место со свежим воздухом.

Обеспечить кислород:
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислород, если он доступен.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Быстро снимите загрязненную одежду.

Промывка водой:
Тщательно промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение не проходит или химические вещества проникли через кожу, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
Немедленно промойте глаза нежно проточной водой в течение не менее 15 минут, время от времени приподнимая верхние и нижние веки.

Снимите контактные линзы:
Если применимо, снимите контактные линзы во время промывания глаз.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или другие симптомы сохраняются.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

Полоскание рта:
Если в сознании, прополоскать рот водой.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о проглоченном веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, а также защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте соответствующую вентиляцию или местные вытяжные системы для контроля концентрации в воздухе и предотвращения воздействия при вдыхании.

Избегать контакта:
Избегайте контакта с кожей и вдыхания паров.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с химическим веществом.

Совместимость хранилища:
Храните этоксидигликоль вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, основания и окислители.
Проверьте паспорт безопасности для получения конкретной информации о совместимости.

Контейнеры:
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с этоксидигликолем.
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, когда они не используются.

Маркировка:
Четко маркируйте контейнеры с названием продукта, информацией об опасности и всеми необходимыми мерами предосторожности.

Меры предосторожности при обращении:
Следуйте правилам промышленной гигиены. Тщательно вымойте руки после работы.
Обеспечьте станции для промывания глаз и душевые кабины в зонах, где используется этоксидигликоль.


Хранилище:

Температура:
Храните этоксидигликоль в сухом прохладном месте.
Проверьте паспорт безопасности для конкретных рекомендаций по температуре.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию складских помещений, чтобы предотвратить накопление паров.

Предупреждение об огне:
Храните вдали от открытого огня, искр и источников тепла.
Хранить вдали от источников возгорания.

Контейнеры:
Храните этоксидигликоль в контейнерах, предназначенных для хранения химикатов.
Регулярно проверяйте герметичность и повреждения.

Разделение:
Храните вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания и окислители.

Доступность:
Храните этоксидигликоль в месте, недоступном для неуполномоченного персонала, особенно детей.

Аварийное оборудование:
Убедитесь, что аварийное оборудование, такое как комплекты для ликвидации разливов, станции для промывания глаз и огнетушители, всегда под рукой.

Меры безопасности:
Примите соответствующие меры безопасности для предотвращения несанкционированного доступа и потенциального неправильного использования.

Согласие:
Обеспечьте соблюдение местных, государственных и национальных правил относительно хранения опасных химикатов.

Периодическая проверка:
Периодически проверяйте контейнеры и места хранения на наличие признаков повреждений, утечек или порчи.



СИНОНИМЫ


Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля
ГРАДУСЫ
Этил Карбитол
Этилдигликоль
2-(2-этоксиэтокси)этанол
Дованол ДЭ
Поли-Сольв ДЭ
Аркосолв ЭЭ
Моноэтиловый эфир этиленгликоля
Этоксидиэтиленгликоль
Монобутиловый эфир этоксидигликоля
Эктасольв ЭЭ
Этиловый эфир этиленгликоля
Эфир гликоля EE
ДЕГЭЭ моногидрат
2-(2-этоксиэтокси)этиловый спирт
Карбитол
Транскутол
2-(2-этоксиэтокси)этанол
Этил дигол
растворитель ДЭ
Монопропиловый эфир этоксидигликоля
Этоксидигликоль ацетат
ДЕГМЕ
Монобутиловый эфир этоксидигликоля ацетата
Этиловый эфир диэтиленгликоля
2-(2-этоксиэтокси)этилэтиловый эфир
Этоксиэтоксиэтанол
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля
Монометиловый эфир этоксидигликоля
Монометиловый эфир полиэтиленгликоля
2-(2-этоксиэтокси)этиловый спирт
Монометиловый эфир DEGEE
Моноэтиловый эфир этиленгликоля
2-(2-этоксиэтокси)этанол
Ацетат моноэтилового эфира диэтиленгликоля
Монометиловый эфир 2-этоксидиэтиленгликоля
ЭтиленгликольЭтиловый эфир
Этилкарбитолацетат
Бутират моноэтилового эфира диэтиленгликоля
Этоксиэтоксиэтилацетат
Монопропиловый эфир 2-этоксидиэтиленгликоля
Пропионат моноэтилового эфира диэтиленгликоля
Этилдиэтиленгликольацетат
Бутиловый эфир этоксидигликоля
Бензоат моноэтилового эфира диэтиленгликоля
Ацетат моноэтилового эфира 2-этоксидиэтиленгликоля
Монопропиловый эфир ацетата этоксидигликоля
2-(2-этоксиэтокси)этилметакрилат
Ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля

Этоксидигликоль представляет собой бесцветную жидкость со слабым приятным запахом.
Этоксидигликоль — синтетический растворитель.
Этоксидигликоль представляет собой синтетический растворитель с небольшой молекулярной массой.


Номер CAS: 111-90-0
Номер ЕС: 203-919-7
Химическое название/ИЮПАК: 2-(2-этоксиэтокси)этанол; Карбитол; Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля; ГРАДУСЫ
Линейная формула: C2H5OCH2CH2OCH2CH2OH.



СИНОНИМЫ:
APV, DECS, дованол, диокситол, карбитол, дигликоль, сольволсол, транскутол, дованол де, этилдигол, полисольв де, эктасольв де, о-этилдигол, этилкарбитол, этоксидигликоль, 2-этоксиэтокси, лосунгсмиттел апв, 3,6 -диокса-1-октанол, 3,6-диокса-1-октанол, 3,6-диокса-1-октанол, 3,6-диоксаоктан-1-ол, 3,6-диоксаоктан-1-ол, карбитол целлозольв, карбитолцеллозольв, аэтилдиэтиленгликоль, этилдиэтиленгликоль, 2-(этоксиэтокси)этанол, 2(2-этоксиэтокси)этанол, моноэтиловый эфир дигликоля, 2-(2-этоксиэтокси)этанол, 1-гидрокси-3,6-диоксаоктан, 2-( бета-этоксиэтокси)этанол, этиловый эфир диэтиленгликоля, 3-оксапентан-1,5-диолэтиловый эфир, 2,2'-оксибис-этаномоноэтиловый эфир, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, моноэтиловый эфир этилендигликоля, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, этанол, 2, 2'-оксибис-, моноэтиловый эфир, этоксидигликоль, 2-(2-ЭТОКСИЭТОКСИ)- ЭТАНОЛ, 2-(2-ЭТОКСИЭТОКСИ)ЭТАНОЛ, МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, ЭТАНОЛ, 2(2ЭТОКСИЭТОКСИ), ЭТАНОЛ, 2-(2-ЭТОКСИЭТОКСИ) )- и ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, 2-(2-этоксиэтокси)этанол, этилдигликоль, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, этоксидигликоль, этилдигликоль, этилдигол, этоксидигликоль, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, тривалин SF, Unisept EDG, 2-( 2-этоксиэтокси)этанол, транскутол, растворитель карбитол, диокситол, 1-гидрокси-3,6-диоксаоктан, полисольв де, сольволсол, транскутол, 2-(бета-этоксиэтокси)этанол, 2-(этоксиэтокси)этанол, о- этилдигол, 3,6-диокса-1-октанол, 3,6-диоксаоктан-1-ол, АПВ, этиловый эфир диэтиленгликоля, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, дигликоль, моноэтиловый эфир дигликоля, диокситол, карбитол, карбитолцеллозольв, дованол, дованол де, эктасольв де, этанол, 2,2'-оксибис-, моноэтиловый эфир, этоксидигликоль, этилдиэтиленгликоль, этилдигол, этилкарбитол, моноэтиловый эфир этилендигликоля, лосунгсмиттел апв, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, 2,2'- оксидиэтанол-этоксиэтан (1:1), DECS, 2(2-этоксиэтокси)этанол,



Это химическое соединение, этоксидигликоль широко используется в косметической промышленности в качестве растворителя в рецептурах.
По сути, это означает, что он служит для растворения активных ингредиентов или других ингредиентов, чтобы они лучше включались в продукт, максимизируя воздействие формулы на кожу.


Поэтому очень часто встречаются более жидкие формулы, такие как сыворотки и растворы, содержащие этоксидигликоль.
Фактически, этоксидигликоль увеличивает проникновение других косметических ингредиентов в кожу, что делает действие продукта более эффективным.
Этоксидигликоль создается синтетическим путем этоксилирования этанола.


Таким образом, для производства этоксидигликоля не требуется никаких источников животного происхождения, что делает его идеальным для веганских брендов и косметики.
Этоксидигликоль — это ингредиент, используемый в средствах по уходу за кожей и волосами для улучшения текстуры и функции составов.
Этоксидигликоль в основном используется в качестве растворителя, позволяя растворять в рецептурах другие ингредиенты, что помогает ключевым ингредиентам работать более эффективно.


Этоксидигликоль также улучшает текстуру или густоту состава, делая его более легким и легким для нанесения.
Этоксидигликоль, также известный как моноэтиловый эфир диэтиленгликоля или ДЭГЭЭ, получают путем этоксилирования этанола.
Этоксилирование — это химическая реакция, в которой оксид этилена добавляется к субстрату.


В данном случае этоксидигликоль представляет собой этанол, разновидность спирта.
Этоксидигликоль можно классифицировать как гликоль.
Молекулярная структура гликоля содержит две гидроксильные (-OH) группы, присоединенные к разным атомам углерода.


Помимо этоксидигликоля, существует множество различных типов соединений, принадлежащих к этому семейству, таких как пропиленгликоль, бутиленгликоль, полиэтиленгликоль и другие.
Этоксидигликоль представляет собой бесцветную жидкость со слабым приятным запахом.


Этоксидигликоль — синтетический растворитель.
Растворители используются для удержания ингредиентов в продукте.
Они могут помочь растворить ингредиенты до стабильной основы или помочь равномерно распределить ингредиенты по продукту.


Этоксидигликоль также помогает доставлять в кожу другие ключевые ингредиенты.
Этоксидигликоль, также известный как моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, представляет собой прозрачную жидкость без запаха, принадлежащую к группе эфиров гликоля.
Этоксидигликоль — это приятная жидкость без запаха, используемая главным образом в качестве превосходного солюбилизатора и усилителя эффективности косметических активных ингредиентов, таких как витамин С для ухода за кожей, активная ДГК для автозагара или золотой стандарт против прыщей, перекись бензоила.


Этоксидигликоль не вызывает раздражения, непроникает и некомедогенен при нанесении на кожу.
Обзор косметических ингредиентов (CIR) пришел к выводу, что этоксидигликоль безопасен для использования в косметике и средствах личной гигиены.
Высокоочищенный этоксидигликоль фармацевтического класса, который соответствует или превосходит требования монографий NF/EP, включая аналитическое значение, остаточные растворители и общее содержание примесей.


Этоксидигликоль гигроскопичен и светочувствителен.
Этоксидигликоль представляет собой прозрачную, практически бесцветную жидкость.
Этоксидигликоль, также известный как моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, представляет собой растворитель косметического класса, соответствующий действующим монографиям USP/NF.


Этоксидигликоль особенно подходит для препаратов по уходу за кожей, где он действует как превосходный растворитель и носитель.
Его растворимость в этаноле, пропиленгликоле, растительных маслах, воде и бутиленгликоле делает этоксидигликоль ценным растворителем или сорастворителем, который можно использовать в гидрофильных или липофильных фазах.


Этоксидигликоль — растворитель и носитель, безопасный для использования в косметике.
Этоксидигликоль может действовать как растворитель во многих веществах.
Этоксидигликоль также является безопасным и эффективным носителем для доставки различных веществ в кожу.


Этоксидигликоль растворим в воде, этаноле, гликолях (например, пропиленгликоле, бутиленгликоле) и других натуральных маслах.
Этоксидигликоль представляет собой простой эфир спирта, соответствующий формуле: CH3CH2O(CH2)2O(CH2)2OH.
Линейная формула этоксидигликоля: C2H5OCH2CH2OCH2CH2OH.


В 2013 году Европейский научный комитет по безопасности потребителей пришел к выводу, что использование этоксидигликоля не представляет риска в несмываемых косметических составах при максимальной концентрации 2,6%.
Этоксидигликоль, также известный под своим химическим названием 2-(2-этоксиэтокси)этанол или под такими торговыми названиями, как Carbitol, Transcutol и другими, представляет собой растворитель, принадлежащий к семейству эфиров гликоля.


Этоксидигликоль представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом, смешиваемую с водой, спиртами и многими органическими растворителями.
Этоксидигликоль представляет собой гигроскопичную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым эфирным запахом.
Этоксидигликоль представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом.


Этоксидигликоль считается безопасным, хорошо переносимым синтетическим растворителем, который помогает улучшить функцию, проникновение и текстуру средств по уходу за кожей.
Этоксидигликоль особенно популярен в средствах для загара, поскольку он способствует плавному распределению и минимизирует образование полос.
Этоксидигликоль также можно найти во многих других продуктах личной гигиены, от сывороток для ухода за кожей до красок для волос.


В качестве сырья этоксидигликоль представляет собой прозрачную жидкость, растворимую в воде.
В 2013 году Европейский научный комитет по безопасности потребителей пришел к выводу, что использование этоксидигликоля не представляет риска в несмываемых косметических составах при максимальной концентрации 2,6%, «принимая во внимание другие ранее оцененные виды применения (10% при смываемости). продуктов, 7,0% в окислительной и 5% в неокислительной краске для волос).


Этоксидигликоль — это солюбилизатор, растворитель, увлажнитель, увлажнитель и ароматизатор, широко используемый в косметике и средствах личной гигиены.
Этоксидигликоль повышает эффективность косметических составов.
Химическая формула этоксидигликоля — C6H14O3.


Оценка этоксидигликоля выше, если он используется в продуктах, которые могут не соответствовать отраслевым нормам безопасности или требованиям США и международных правительств.
Оценка будет ниже, если продукт используется в продуктах, соответствующих этим рекомендациям и требованиям безопасности.
Этоксидигликоль широко используется в качестве солюбилизатора, носителя растворителя, усилителя аромата, увлажнителя, сорастворителя и средства, снижающего вязкость.


Этоксидигликоль представляет собой синтетическое производное (этоксилированное) зернового спирта (питьевого спирта; этанола), широко используемое в средствах по уходу за кожей и волосами в качестве превосходного растворителя, носителя, модификатора вязкости, увлажнителя, усилителя проникновения, ароматизатора и т. д.


Благодаря мощному солюбилизирующему свойству этоксидигликоль растворяет нерастворимые или труднорастворимые активные ингредиенты, такие как сера или уснат меди, одновременно снижая вязкость формулы.


Во многих применениях этоксидигликоль улучшает уровень проникновения и повышает эффективность активных ингредиентов.
Этоксидигликоль обладает исключительной безопасностью и универсальностью в препаратах на водной и масляной основе, дополнительно увлажняя и кондиционируя кожу.
Кроме того, этоксидигликоль улучшает ощущение кожи, смазывающие и распределяющие свойства продукта.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
Этоксидигликоль хорошо работает в качестве растворителя и носителя в средствах по уходу за кожей, поэтому он особенно подходит для этих продуктов.
Этоксидигликоль можно использовать в гидрофильной или липофильной фазах благодаря его растворимости в этаноле, пропиленгликоле, растительных маслах, воде и бутиленгликоле.


Этоксидигликоль также является полезным растворителем или сорастворителем.
Этоксидигликоль широко используется в качестве солюбилизатора, носителя растворителя, усилителя аромата, увлажнителя, сорастворителя и средства, снижающего вязкость.
Этоксидигликоль является превосходным солюбилизатором и усилителем эффективности косметических составов.


Этоксидигликоль улучшает проникновение в кожу косметических активных веществ.
Этоксидигликоль помогает восстановить секущиеся кончики поврежденных волос. Улучшает фиксацию цвета средств для автозагара с помощью DHA.
Благодаря своим превосходным солюбилизирующим свойствам этоксидигликоль находит применение практически во всех типах косметических продуктов.


Благодаря своим солюбилизирующим свойствам этоксидигликоль находит применение практически во всех типах косметических продуктов, включая антиперспиранты, антимикробное мыло, жидкости для снятия лака, ароматизаторы, кондиционеры для волос, краски для волос и различные продукты по уходу за кожей. Обычно его используют в концентрации от 1 до 10%.


Растворители также могут повысить эффективность активных ингредиентов в рецептуре продукта за счет улучшения их впитывания через кожу.
Например, этоксидигликоль часто используется для повышения эффективности таких активных ингредиентов, как витамин С, активная ДГК для автозагара или пероксид бензоила.
Помимо средств по уходу за кожей, этоксидигликоль можно использовать в средствах по уходу за волосами, где он обеспечивает более стойкий и равномерный цвет.


По словам производителя, этоксидигликоль может даже предотвратить образование секущихся кончиков.
Кроме того, растворители, такие как этоксидигликоль, используются для разбавления составов и снижения вязкости.
Термин вязкость соответствует понятию «толщина».


Уменьшение вязкости состава делает продукт более растекаемым при нанесении на кожу или волосы.
Увлажнители, такие как этоксидигликоль, не только помогают предотвратить сухость кожи, но также замедляют появление признаков старения.
Поскольку кожа теряет влагу из-за внутренних и внешних фак��оров, этоксидигликоль начинает проявлять признаки старения, такие как морщины, провисание и шелушение кожи.


Таким образом, использование продуктов по уходу за кожей, содержащих увлажнители, поможет притянуть влагу к коже, в результате чего кожа станет более гладкой и мягкой, с меньшим количеством морщин и более пухлым внешним видом.
В косметике и средствах по уходу за кожей этоксидигликоль в первую очередь действует как растворитель.


Этоксидигликоль обычно используется в качестве растворителя нитроцеллюлозы, ацетатного волокна, синтетической смолы и краски.
Этоксидигликоль используется в качестве красителя, стабилизатора эмульсии, печатной краски и растворителя витамина B12 в кожевенной промышленности.
А этоксидигликоль используется в качестве разбавителя краски, средства для удаления краски и сырья для изготовления аэрозольной краски в лакокрасочной промышленности.


Этоксидигликоль также можно использовать в качестве красителя при производстве волокон в текстильной промышленности.
А этоксидигликоль можно использовать для изготовления ацетата и стабилизатора эмульсии.
Этоксидигликоль растворим в этаноле, пропиленгликоле, растительных маслах, воде и бутиленгликоле.


Помимо упомянутого выше применения, этоксидигликоль также можно использовать в качестве растворителя для красителей для древесины, нефтяного мыла и нефтяной сульфоновой кислоты.
Этоксидигликоль также может использоваться в качестве неокрашивающего красящего реагента и промежуточного соединения органических соединений в органической синтетической промышленности и химическом анализе.


Этоксидигликоль в основном используется в качестве растворителя с высокой температурой кипения для покрытия, печатной краски, красителей, смол и нитроцеллюлозы.
Кроме того, этоксидигликоль широко используется в рецептуре тормозной жидкости для высококачественных автомобилей.
А этоксидигликоль можно использовать для получения промежуточного производного сложного эфира.


Этоксидигликоль широко используется в косметических средствах и средствах личной гигиены из-за его превосходной растворимости в воде и различных растворителях.
Этоксидигликоль служит универсальным ингредиентом, улучшающим доставку и всасывание других полезных соединений.
Этоксидигликоль подходит для продуктов по уходу за кожей.


Этоксидигликоль — это солюбилизатор, который можно найти в средствах для волос, макияже и средствах для ванн.
Этоксидигликоль особенно подходит для препаратов по уходу за кожей, где он действует как превосходный растворитель и носитель.
Этоксидигликоль обеспечивает равномерное распределение ингредиентов по всему продукту, улучшая его эффективность.


Его растворимость в этаноле, пропиленгликоле, растительных маслах, воде и бутиленгликоле делает этоксидигликоль ценным растворителем или сорастворителем, который можно использовать в гидрофильных или липофильных фазах.
Этоксидигликоль используется в качестве ингредиента ароматизатора, растворителя, средства, снижающего вязкость, увлажнителя и в качестве основы духов.


Этоксидигликоль используется в солнцезащитных средствах, туалетных принадлежностях и средствах личной гигиены, парфюмерии, средствах по уходу за волосами.
Этоксидигликоль используется для ухода за кожей, например, в составе средств против прыщей и других кремов/лосьонов.
Этоксидигликоль в основном используется в качестве взаимного растворителя в красках и чернилах.


Этоксидигликоль представляет собой растворитель, соответствующий действующим монографиям USP/NF, который особенно подходит для препаратов по уходу за кожей, где он действует как превосходный растворитель и носитель.
Его растворимость в этаноле, пропиленгликоле, растительных маслах, воде и бутиленгликоле делает этоксидигликоль ценным растворителем или сорастворителем, который можно использовать в гидрофильной или липофильной фазе.


Этоксидигликоль содержится во всех видах средств личной гигиены, включая дезодоранты и краски для волос.
Этоксидигликоль обычно используется в формулах красок для волос (как полуперманентных, так и перманентных), поскольку он может улучшить цвет.
Этоксидигликоль лучше проникает в волосы.


Этоксидигликоль используется как растворитель и усилитель проникновения, чтобы помочь активным веществам проникнуть глубже в кожу.
Известно, что при использовании в средствах по уходу за кожей этоксидигликоль помогает ключевым ингредиентам усваиваться более эффективно.
Этоксидигликоль обычно используется в качестве солюбилизатора, носителя растворителя, усилителя аромата, увлажнителя, сорастворителя и средства, снижающего вязкость.


Этоксидигликоль действует как солюбилизатор, носитель растворителя, усилитель аромата, увлажнитель, сорастворитель и агент, снижающий вязкость.
Этоксидигликоль обеспечивает равномерное распределение продукта.
Этоксидигликоль подходит для производства косметики, средств по уходу за волосами и кожей.


Этоксидигликоль в основном используется в качестве взаимного растворителя в красках и чернилах.
Этоксидигликоль используется в качестве некрасочного красителя, волокна для печати, красителя, лака и разбавителя краски.
Исторически этоксидигликоль использовался в качестве усилителя проникновения составов для местного применения.


Безопасность использования и низкое раздражение, подтвержденное многочисленными токсикологическими исследованиями, демонстрируют преобладание во всем мире одобренных препаратов для местного применения.
Этоксидигликоль обычно используется в качестве смачивающего агента API для препаратов местного применения, где он действует как эффективный растворитель и солюбилизируется.
Его растворимость в этаноле, пропиленгликоле, растительных маслах, воде и бутиленгликоле делает этоксидигликоль ценным растворителем или сорастворителем, который можно использовать в гидрофильных или липофильных фазах.


Этоксидигликоль следует добавлять в состав при соответствующем уровне использования.
Этоксидигликоль, также известный как моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, представляет собой растворитель, усилитель проникновения, солюбилизатор и увлажнитель.
Этоксидигликоль — это жидкость без запаха, используемая главным образом в качестве превосходного солюбилизатора и усилителя эффективности благодаря своей способности улучшать проникновение ингредиентов в кожу.


Этоксидигликоль действует как увлажнитель, притягивает влагу из воздуха и впитывает ее в кожу, улучшает удержание влаги в коже и может помочь другим ингредиентам для местного применения действовать хорошо.
Этоксидигликоль предотвращает высыхание кожи, а также замедляет появление признаков старения.


Этоксидигликоль используется в концентрации 1-10%.
Этоксидигликоль повышает эффективность некоторых активных ингредиентов.
Этоксидигликоль придает волосам более стойкий и равномерный цвет, а также предотвращает появление секущихся кончиков.


Растворители, такие как этоксидигликоль, используются для получения более жидких составов и уменьшения вязкости состава, чтобы сделать состав легко наносимым на кожу или волосы.
Помимо этого, этоксидигликоль также можно использовать в средствах по уходу за волосами, чтобы обеспечить более стойкий и равномерный цвет.


По словам производителя, это может даже предотвратить образование секущихся кончиков.
В косметике и средствах личной гигиены этоксидигликоль используется в составе средств для волос и ванны, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, а также средств для бритья и ухода за кожей.


При уходе за волосами этоксидигликоль обеспечивает длительную и равномерную фиксацию цвета, предотвращая и восстанавливая секущиеся кончики.
Этоксидигликоль используется во всех типах средств по уходу за кожей и волосами, включая средства против прыщей, средства для автозагара и кондиционеры для волос, а также в очищающих средствах, антиперспирантах и мыле.


Этоксидигликоль является превосходным солюбилизатором и усилителем эффективности косметических составов.
Этоксидигликоль усиливает проникновение в кожу косметических активных веществ.
Этоксидигликоль предотвращает высыхание кожи, а также замедляет появление признаков старения.


Этоксидигликоль помогает восстановить секущиеся кончики поврежденных волос.
Этоксидигликоль улучшает фиксацию цвета автозагара с помощью DHA.
Благодаря своим превосходным солюбилизирующим свойствам этоксидигликоль находит применение практически во всех типах косметических продуктов.


-Увлажняющее средство с использованием этоксидигликоля:
Наконец, этоксидигликоль действует как увлажнитель.
Увлажнитель – водолюбивое вещество.
Увлажнители притягивают и удерживают влагу из ��лизлежащего воздуха путем поглощения, втягивая водяной пар внутрь или под поверхность.
Увлажнители улучшают удержание влаги, а также могут помочь другим ингредиентам для местного ухода за кожей действовать лучше.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ?
Этоксидигликоль в основном используется в качестве растворителя в косметике, помогая растворять или суспендировать другие ингредиенты рецептуры.
Этоксидигликоль растворим в различных других растворителях, таких как этанол, пропиленгликоль и растительное масло, благодаря чему он содержится практически во всех других косметических продуктах, таких как антиперспиранты, мыло, средства для снятия лака, ароматизаторы, кондиционеры для волос и т. д.

*Уход за кожей:
Этоксидигликоль действует как увлажнитель, притягивает влагу из воздуха и впитывает ее в кожу, улучшает удержание влаги в коже и может помочь другим ингредиентам для местного применения действовать хорошо.
Этоксидигликоль предотвращает высыхание кожи, а также замедляет появление признаков старения.

Этоксидигликоль используется в концентрации 1-10%.
Этоксидигликоль повышает эффективность некоторых активных ингредиентов, таких как витамин С, активная ДГК для автозагара или пероксид бензоила, и поэтому используется в сыворотках с витамином С.

*Уход за волосами:
Этоксидигликоль придает волосам более стойкий и равномерный цвет, а также предотвращает появление секущихся кончиков.
Растворители, такие как этоксидигликоль, используются для получения более жидких составов и уменьшения вязкости состава, чтобы его можно было легко наносить на кожу или волосы.



ДРУГИЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
Усиление воздействия нашей косметики на кожу уже является большим преимуществом, но есть и другие действительно интересные преимущества, которые дает этоксидигликоль.
Этоксидигликоль позволяет солюбилизировать другие активные ингредиенты, а также возможные ароматизаторы.
Кроме того, этоксидигликоль обладает легким смягчающим действием; Это означает, что он также делает вашу кожу более мягкой и гладкой.

Вы уже можете понять, почему этоксидигликоль является одним из фаворитов средств по уходу за кожей, верно?
Наконец, для тех, кто любит пользоваться автозагарами и загорать без солнца, одна из функций этоксидигликоля — продлить эффект загара на коже.
По этой причине этоксидигликоль также очень популярен в индустрии автозагара и косметики по уходу за телом.



В ЧЕМ ПРЕИМУЩЕСТВА ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ?
*Улучшенное поглощение
Этоксидигликоль способствует абсорбции активных ингредиентов в кожу головы, гарантируя, что они достигнут волосяных фолликулов, где смогут оказать свое благотворное воздействие.

*Улучшенная эффективность
Улучшая абсорбцию, этоксидигликоль максимизирует эффективность процедур по восстановлению роста волос, делая волосы более здоровыми и сильными.

*Увлажняющие свойства
Этоксидигликоль обладает увлажняющими свойствами, помогая поддерживать кожу головы увлажненной, питаемой и сбалансированной, создавая оптимальную среду для роста волос.

*Повышенная стабильность продукта
Этоксидигликоль способствует стабильности и долговечности средств по уходу за волосами, гарантируя, что они сохранят свою эффективность с течением времени.



ПОЧЕМУ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ ВАЖЕН?
Этоксидигликоль играет решающую роль в средствах по уходу за волосами, предназначенных для борьбы с выпадением и поседением волос.
Его уникальные свойства делают этоксидигликоль эффективным носителем, облегчающим проникновение активных ингредиентов в кожу головы и волосяные фолликулы.
Это повышает общую эффективность процедур по восстановлению роста волос и помогает решить конкретные проблемы, связанные с выпадением волос и поседением.



ДОБРО:
Этоксидигликоль используется для улучшения текстуры и ощущения продуктов.


НЕ ТАК ХОРОШО:
Этоксидигликоль не оказывает какого-либо особого положительного воздействия на кожу.


ДЛЯ КОГО НУЖЕН ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ?
Все типы кожи, кроме тех, у которых выявлена аллергия на этоксидигликоль.


СИНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ИНГРЕДИЕНТЫ:
Этоксидигликоль хорошо сочетается с большинством ингредиентов.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
Этоксилирование этанола дает этоксидигликоль.
Этоксилирование — это химическая реакция, в которой оксид этилена добавляется к субстрату.
В данном случае этоксидигликоль представляет собой этанол, разновидность спирта.



ЧТО ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ ДЕЛАЕТ В СОСТАВЕ?
*Увлажнитель
*Растворитель
*Парфюмерия



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
Этоксидигликоль не вызывает раздражения, непроникает и некомедогенен при нанесении на кожу.
Обзор косметических ингредиентов (CIR) пришел к выводу, что этоксидигликоль безопасен для использования в косметике и средствах личной гигиены.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
*БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ,
* ГЕКСИЛЕН ГЛИКОЛЬ,
*ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ



СВОЙСТВА ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
Этоксидигликоль представляет собой прозрачную бесцветную прозрачную жидкость со слабым запахом.
Чистота 99,50% мин.
Этоксидигликоль растворим в этаноле и воде:
Этоксидигликоль частично растворим в растительных маслах.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
Свойства бесцветной, стабильной водопоглощающей жидкости, легковоспламеняющейся.
Запах умеренный приятный, слегка липкий.
Растворимость смешивается с водой, ацетоном, бензолом, хлороформом, этанолом, диэтиловым эфиром, пиридином и т. д.



ФУНКЦИИ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
*Солюбилизатор для многочисленных активных веществ; усилитель эффективности косметики, особенно. солнцезащитный крем.
*Этоксидигликоль обеспечивает более равномерное окрашивание и предотвращает появление секущихся кончиков в средствах по уходу за волосами.



ФУНКЦИИ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
*Увлажнитель:
Этоксидигликоль сохраняет содержание воды в косметическом средстве как в упаковке, так и на коже.
*Растворитель:
Этоксидигликоль растворяет другие вещества.
*Парфюмерия:
Этоксидигликоль используется в парфюмерном и ароматическом сырье.



ФУНКЦИЯ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
В косметике и средствах личной гигиены эти ингредиенты используются в составе средств для волос и ванн, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, а также средств для бритья и ухода за кожей.
Этоксидигликоль используется в качестве растворителей и средств, снижающих вязкость, в косметике и средствах личной гигиены.



ПОЧЕМУ МЫ ИСПОЛЬЗУЕМ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ:
Этоксидигликоль является безопасным и мягким растворителем, то есть он помогает растворять другие ингредиенты и предотвращает кристаллизацию твердых ингредиентов из формулы.
Этоксидигликоль также известен как усилитель проникновения, то есть он может помочь другим ингредиентам проникнуть в более глубокие слои кожи, повышая их эффективность.



В ЧЕМ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ:
Interface, Lipid Gold, Крем для век Lipid Gold, Rewind



ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Растворитель, который помогает улучшить проникновение других ключевых ингредиентов формулы ухода за кожей.
*Популярен в средствах для автозагара, поскольку минимизирует полосы.
*Содержится во всех видах средств личной гигиены, включая дезодоранты и краски для волос.
*В качестве сырья этоксидигликоль представляет собой прозрачную жидкость, растворимую в воде.



ОБЗОР РЫНКА ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
Ожидается, что размер рынка этоксидигликоля приведет к увеличению доходов и экспоненциальному росту рынка со значительным среднегодовым темпом роста в течение прогнозируемого периода с 2023 по 2030 год.
Рост рынка можно объяснить растущим спросом на этоксидигликоль в сфере здравоохранения, косметики, химической промышленности и других областях на глобальном уровне.

По прогнозам, объем рынка этоксидигликоля достигнет XX долларов к 2025 году после среднегодового роста на 4,2% в течение 2020-2025 годов.
Этоксидигликоль, также известный как моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, представляет собой растворитель косметического класса, растворимый в этаноле.

Этоксидигликоль является компонентом пропиток для древесины, для закрепления скручивания и кондиционирования пряжи и ткани в текстильном мыле, текстильной печати и лаках и в основном используется для растворения ингредиентов с целью снижения вязкости.

Ожидается, что в течение прогнозируемого периода рынок этоксидигликоля будет расти благодаря его широкому применению в средствах по уходу за кожей и волосами, косметике для лица и глаз, средствах личной гигиены, парфюмерии и средствах для бритья.



ПОЧЕМУ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ?
Этоксидигликоль используется в качестве растворителей и средств, снижающих вязкость, в косметике и средствах личной гигиены.



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ ОБ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЕ:
Этоксидигликоль представляет собой гликоли или эфиры гликолей. Гликоли — это класс спиртов, которые содержат две гидроксильные группы, которые также называются диолами.



ФУНКЦИИ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
*Увлажнитель
*Парфюмерия
*Растворитель



КАКОВЫ АЛЬТЕРНАТИВЫ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЮ?
Хотя этоксидигликоль является полезным ингредиентом для возобновления роста волос, некоторые люди могут предпочесть альтернативные варианты.
Некоторые потенциальные альтернативы включают в себя:
*Пропиленгликоль. Этот широко используемый растворитель и носитель обладает свойствами, схожими с этоксидигликолем, и его можно найти в различных средствах по уходу за волосами.
*Глицерин. Известный своими увлажняющими свойствами, глицерин часто используется в средствах по уходу за волосами для улучшения удержания влаги.



ЧТО ТАКОЕ ИСТОРИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ?
Этоксидигликоль имеет долгую историю использования в косметической промышленности.
Этоксидигликоль был включен в состав многих продуктов по уходу за волосами из-за его способности улучшать усвоение ингредиентов, тем самым повышая эффективность процедур по восстановлению роста волос.
Хотя исторические данные подчеркивают эффективность этоксидигликоля, постоянно проводятся дальнейшие научные исследования для изучения его потенциальных преимуществ в борьбе с выпадением волос и сединой.



ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ НАТУРАЛЬНЫЙ?
Этоксидигликоль — синтетическое соединение, полученное из оксида этилена и этиленгликоля.
Хотя этоксидигликоль не считается натуральным ингредиентом в строгом смысле слова, стоит отметить, что этоксидигликоль широко используется в косметических средствах и средствах личной гигиены благодаря своему профилю безопасности и совместимости с натуральными и растительными ингредиентами.
Этоксидигликоль хорошо сочетается с веганскими системами роста волос и может быть включен в составы, в которых особое внимание уделяется использованию натуральных, устойчивых и не тестируемых на животных ингредиентов.



КАК ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ СТИМУЛИРУЕТ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ВОЛОС?
Этоксидигликоль действует как мощный агент-носитель, облегчая доставку активных ингредиентов к волосяным фолликулам.
Улучшая усвоение ингредиентов, этоксидигликоль помогает питать и стимулировать кожу головы, способствуя росту волос.

Кроме того, увлажняющие свойства этоксидигликоля помогают поддерживать здоровую среду кожи головы, обеспечивая оптимальные условия для возобновления роста волос.
Научные исследования конкретных механизмов, с помощью которых этоксидигликоль стимулирует возобновление роста волос, все еще продолжаются, но его способность улучшать усвоение ингредиентов является ключевым фактором его эффективности.

* Этоксидигликоль и пигментация волос: борьба с седыми волосами.
Седые волосы возникают из-за снижения выработки меланина — пигмента, отвечающего за цвет волос.
Хотя этоксидигликоль сам по себе не влияет напрямую на пигментацию волос, он играет решающую роль в средствах по уходу за волосами, предназначенных для борьбы с сединой.

Улучшая усвоение ингредиентов, этоксидигликоль гарантирует, что активные ингредиенты, воздействующие на пигментацию волос, эффективно достигают волосяных фолликулов.
Эти ингредиенты могут включать натуральные экстракты или соединения, которые могут помочь стимулировать выработку меланина или замедлить процесс поседения, делая волосы более здоровыми и молодыми.



КАК ДОБАВИТЬ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ В ВАШУ РАБОТУ?
Добавление этоксидигликоля в средства по уходу за кожей — несложная задача, поскольку, как мы объясняли ранее, это активный ингредиент, широко используемый в косметике.
Несмотря на это, поиск этоксидигликоля в списках ингредиентов может оказаться несколько повторяющейся задачей.

Поэтому, чтобы найти этоксидигликоль, изначально сосредоточьтесь на более жидких продуктах, поскольку именно здесь растворитель появляется чаще всего.
Используя этот совет, этоксидигликоль будет намного легче найти этот ингредиент.

Однако важно учитывать другие активные ингредиенты в каждой формуле, поскольку этоксидигликоль не является ведущим активным ингредиентом: он действует вместе с другими компонентами, делая их более эффективными.
Поэтому сосредоточьтесь на текстуре и преимуществах, которые предлагает каждое косметическое средство, и, если в формуле присутствует этоксидигликоль, это даже лучше: вы приобретаете очень эффективный продукт!



КОСМЕТИКА И УХОД ЗА ЛИЧНОСТЬЮ — ОДНО ИЗ ОСНОВНЫХ ПРИМЕНЕНИЙ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
Этоксидигликоль используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве солюбилизатора и усилителя эффективности.
Этоксидигликоль улучшает проникновение косметических веществ в кожу и помогает восстановить секущиеся кончики поврежденных волос.

С увеличением количества новых косметических продуктов и заботой о хорошем внешнем виде этоксидигликоль привел к значительному росту рынка косметических товаров и косметики.

Азиатско-Тихоокеанский регион стал крупнейшим потребителем и производителем этоксидигликоля.
Производство достигло высокого уровня, и регион стал важным центром экспорта косметики и средств личной гигиены в развитые страны, такие как США.

Ожидается, что на рынке таких стран, как Южная Корея и Индонезия, произойдет быстрый рост спроса на средства личной гигиены из-за роста рынка косметики.
Ожидается, что мировой рынок средств по уходу за кожей будет расти в среднем примерно на 5% в год.

В отрасли произошел сдвиг от спроса со стороны пожилых потребителей к растущей молодой потребительской базе.
Люди все больше осознают себя и поэтому начинают использовать средства по уходу за кожей во все более молодом возрасте, чтобы замедлить появление признаков старения.
Благодаря всем этим факторам рынок этоксидигликоля, вероятно, будет расти во всем мире в течение прогнозируемого периода.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
Молекулярная формула: C6H14O3.
Молярная масса: 134,17 g/mol
Плотность: 0,999 г/мл при 25°C (литературное значение)
Точка плавления: -80 °C.
Точка кипения: 202°C (литературное значение)
Температура вспышки: 205°F
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость: смешивается с ацетоном, бензолом, хлороформом, этанолом и эфиром.
Давление пара: 0,12 мм рт.ст. (20 °C)
Плотность пара: 4,63 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость.
Цвет: Прозрачный бесцветный
Запах: Слабо фруктовый; мягкий и характерный.

Индекс Мерк: 14,1800
РН: 1736441
pKa: 14,37 ± 0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Стабильность: Стабильная. Гигроскопичен.
Чувствительный: гигроскопичный
Предел взрываемости: 1,8-12,2% (В)
Индекс преломления: n20/D 1,427 (литературное значение)
лей: MFCD00002872
Номер CAS: 111-90-0
Химическая формула: C2H5OCH2CH2OCH2CH2OH.
Название: Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (DE).
Внешний вид: Бесцветная и прозрачная жидкость.
Чистота (GC) ≥ 99%

Диапазон дистилляции (760 мм рт. ст. °C): 198,0-205,0
Содержание воды ≤ 0,1% (KF)
Кислотность (ASH AC) ≤ %
Удельный вес (d420): 0,9885 ± 0,005
Цвет ≤ (Pt-Co): 15
Точка кипения: 196°С.
Точка плавления: -77,7°C
Растворимость: растворим в этиловом эфире,
смешивается с водой, этанолом, ацетоном, бензолом
Вязкость: 3,85 мПа•с.
Физическое состояние: Жидкий, прозрачный
Цвет: Бесцветный

Запах: Нет в наличии
Точка плавления/точка замерзания: Точка плавления: -76°C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 202°C (лит.)
Горючесть (твердое тело, газ): Недоступно.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 23,5% (В),
Нижний предел взрываемости: 1,2% (В)
Температура вспышки: 96°C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Недоступно
Температура разложения: Не доступен.
pH: Недоступно
Растворимость в воде: Растворимый
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: Недоступно.
Давление пара: 0,16 гПа при 20°C.
Плотность: 0,999 г/см³ при 25°C (лит.)
Относительная плотность: Недоступно

Относительная плотность пара: Недоступно.
Характеристики частиц: Недоступно
Взрывоопасные свойства: Не имеется.
Окислительные свойства: Нет
Другая информация по безопасности: Относительное испарение: 4,63 - (Воздух = 1,0).
Номенклатура INCI: этоксидигликоль.
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Растворимость: растворим в этаноле, пропиленгликоле, растительных маслах, воде, бутиленгликоле.
Рекомендуемые уровни использования: 1–10 %.
Рекомендации по составлению рецептуры: добавление в водную фазу рецептуры
Хранение: Защищено от прямого света и влажности при температуре 50–77 °F (10–25 °C).
Срок годности: 12 месяцев со дня изготовления.
КАС: 111-90-0
ЭИНЭКС: 203-919-7
ИнХИ: ИнХИ=1/C4H10O3.C4H10O/c5-1-3-7-4-2-6;1-3-5-4-2/h5-6H,1-4H2;3-4H2,1-2H3
InChIKey: XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: латексные перчатки.
Минимальная толщина слоя: 0,6 мм.
Время прорыва: 30 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Гигроскопичен.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Этоксидигликоль, также известный под многими торговыми названиями, представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH2OCH2CH2OCH2CH2OH.
Этоксидигликоль представляет собой бесцветную жидкость.
Этоксидигликоль — популярный растворитель для коммерческого применения.

КАС: 111-90-0
МФ: C6H14O3
МВт: 134,17
ЭИНЭКС: 203-919-7

Синонимы
2,2'-оксибис-этаномоноэтиловый эфир; -2-этоксиэтокси; 3,6-диокса-1-октанол; 3,6-диокса-1-октанол; 3,6-диоксаоктан-1-ол; 3-оксапентан-1, 5-диолэтиловый эфир; аэтилдиэтиленгликоль; карбитол целлозольв
бегенат этоксидигликоля;Softcutol B;N76ISC4ZZO;докозановая кислота, 2-(2-этоксиэтокси)этиловый эфир;193087-34-2;UNII-N76ISC4ZZO;бегенат этоксидигликоля [INCI];SCHEMBL1024000;Q27284659;моноэтиловый эфир диэтиленгликоля;2-(2 -Этоксиэтокси)этанол;111-90-0;КАРБИТОЛ;Транскутол;Этоксидигликоль;2(2-Этоксиэтокси)этанол;Этоксидигликоль;Этилкарбитол;Диокситол;Этилдигол;Карбитоловый растворитель;Транскутол P;Этанол, 2-(2-этоксиэтокси) )-;Солволсол;Лосунгсмиттел апв;Дованол ДЭ;Этиленовый эфир диэтиленгликоля;Карбитолцеллозольв;Дигликоль моноэтиловый эфир;ДЕГМЕЭ;Эктасольв ДЭ;Этилдиэтиленгликоль;3,6-Диокса-1-октанол;Дованол 17;Карбитол;2-( 2-этоксиэтокси) этанол; моноэтиловый эфир диэтиленгликоля; моноэтиловый эфир этилендигликоля; моноэтиловый эфир диэтиленгликоля; 3,6-диокса-1-октанол; этилдиэтиленгликоль; HSDB 51; 2-(этоксиэтокси) этанол; O-этилдигол; этанол, 2 ,2'-оксибис-,моноэтиловый эфир;EINECS 203-919-7;UNII-A1A1I8X02B;NSC 408451;PM 1799;BRN 1736441;A1A1I8X02B;DTXSID2021941;CHEBI:40572;AI3-01740;3,6-Диоксаоктан-1 - ol;NSC-408451;1-Гидрокси-3,6-диоксаоктан;DTXCID501941;EC 203-919-7;MFCD00002872;Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля [NF];Карбитол [Чешский];149818-01-9;2-(2 -этоксиэтокси)-этанол; моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (NF); ацетамид, N-5-(1,2-дигидроксиэтил)-4-гидрокси-3-пирролидинил-, моногидрохлорид, 3S-; 3.альфа.,4.бета. ;AE3;CAS-111-90-0;Этилдиэтиленгликоль [Немецкий];МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (II);МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [II];3,6-Диокса-1-октанол [Чешский];МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ( USP-RS);МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [USP-RS];МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (EP MONOGRAPH);МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [EP MONOGRAPH];Этилдигликоль;Этилдигол;Диетоксол
;Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля; 2-(2-этоксиэтокси)этанол; 2-(2-этоксиэтокси)этан-1-ол
;Истман DE;Этилдиицинол;DEGEE;(этоксиэтокси)этанол;2-(2этоксиэтокси)этанол;ПЭГ-3ЭО;3, 6-диокса-1-октанол;НИЗКИЙ растворитель карбитола;моноэтиловый эфир диэтиленгликоля;ЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ;2-(2 '-этоксиэтокси)этанол;SCHEMBL16399;2-(бета-этоксиэтокси)этанол;моноэтиловый эфир диэтиленгликоля;WLN: Q2O2O2;2-(2-этоксиэтокси)этанол;этиловый эфир ди(этиленгликоля);2-(.beta. -Этоксиэтокси)этанол;2-(2-ЭТОКСИ)ЭТАНОЛ;CHEMBL1230841;диэтиленгликоль-моноэтиловый эфир;Полиэтиленгликоль-3-этоксилат;Tox21_200413;Tox21_300080;Этанол,2'-оксибис-,моноэтиловый эфир;NSC408451;STL453580;AKOS0090 31390; 1ST2599;МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
;Эханол, 2,2'-оксибис-моноэтиловый эфир;NCGC00247898-01;NCGC00247898-02;NCGC00254003-01
;NCGC00257967-01;Эфир ди(этиленгликоля), >=99%;Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, >=99%;CS-0015134;E0048;FT-0624897;FT-0693130;NS00004749;ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР [MI ];EN300-19319;1ST2599-1000;D08904;D72502;МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [HSDB]
;A802441;МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [WHO-DD];Q416399;J-505606;Диэтиленгликоль;моноэтиловый эфир, ReagentPlus(R), 99%;Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, SAJ первый сорт, >=98,0%;Моноэтиловый диэтиленгликоль Раствор эфира в метаноле, 1000 мг/мл; Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, Vetec™, чистота реактива, 99%; Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, стандартный стандарт Фармакопеи США (USP).

Этоксидигликоль получают этоксилированием этанола (CH3CH2OH).
Первичный спирт, представляющий собой этанол, замещенный этоксидигликолевой группой в положении 2.
Этоксидигликоль считается безопасным, хорошо переносимым синтетическим растворителем, который помогает улучшить функцию, проникновение и текстуру средств по уходу за кожей.
Этоксидигликоль особенно популярен в средствах для загара, поскольку он способствует плавному распределению и минимизирует образование полос.
Этоксидигликоль также можно найти во многих других продуктах личной гигиены, от сывороток для ухода за кожей до красок для волос.
Известно, что при использовании в продуктах по уходу за кожей этоксидигликоль помогает ключевым ингредиентам усваиваться более эффективно.

Этоксидигликоль — это солюбилизатор, растворитель, увлажнитель, увлажнитель и ароматизатор, широко используемый в косметике и средствах личной гигиены.
Этоксидигликоль повышает эффективность косметических составов.
Химическая формула этоксидигликоля: C6H14O3.
Этоксидигликоль, также известный как моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, представляет собой растворитель косметического класса, соответствующий действующим монографиям USP/NF.
Этоксидигликоль особенно подходит для препаратов по уходу за кожей, где он действует как превосходный растворитель и носитель.

Растворимость этоксидигликоля в этаноле, пропиленгликоле, растительных маслах, воде и бутиленгликоле делает его ценным растворителем или сорастворителем, который можно использовать в гидрофильных или липофильных фазах.
Этоксидигликоль широко используется в качестве солюбилизатора, носителя растворителя, усилителя аромата, увлажнителя, сорастворителя и средства, снижающего вязкость.
Превосходный солюбилизатор и усилитель эффективности косметических составов.
Улучшает проникновение в кожу косметических активных веществ.
Помогает восстановить секущиеся кончики поврежденных волос.
Улучшает фиксацию цвета средств для автозагара благодаря DHA.
Благодаря своим превосходным солюбилизирующим свойствам он применяется практически во всех типах косметических продуктов.

Химические свойства этоксидигликоля
Температура плавления: -80 °С.
Точка кипения: 202 °C (лит.)
Плотность: 0,999 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,63 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,12 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,427(лит.)
Фп: 205 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в воде: растворим
Форма: Жидкость
рка: 14,37±0,10 (прогнозируется)
Цвет: Прозрачный бесцветный
Запах: Слабо фруктовый; мягкий и характерный.
Предел взрываемости: 1,8-12,2% (В)
Растворимость в воде: смешивается
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,1800
РН: 1736441
Стабильность: Стабильная. Горючий. Обратите внимание на широкие пределы взрываемости.
Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, хлоридами кислот, ангидридами кислот. Гигроскопичен.
InChIKey: XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,54 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 111-90-0 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: этоксидигликоль (111-90-0).
Система регистрации веществ EPA: этоксидигликоль (111-90-0)

Этоксидигликоль — бесцветная, стабильная, гигроскопичная жидкость со слабым приятным запахом.
Этоксидигликоль полностью смешивается с водой, спиртами, эфирами, кетонами, ароматическими и алифатическими углеводородами, а также галогенированными углеводородами.
Благодаря тому, что этоксидигликоль содержит в молекуле эфирно-спирто-углеводородную группу, он способен растворять широкий спектр веществ, таких как масла, жиры, воски, красители, камфора и натуральные смолы, такие как копаловая смола, каури, мастика. , канифоль, сандарак, шеллак, а также несколько видов синтетических смол.
Этоксидигликоль используется в качестве растворителя в композициях покрытий из синтетических смол и в лаках, где желательны растворители с высокой температурой кипения.
Бесцветная, слегка вязкая жидкость со слабым приятным запахом.
Температура вспышки около 190°F.
Используется для производства мыла, красителей и других химикатов.

Использование
Этоксидигликоль имеет низкую температуру застывания и низкую вязкость при низкой температуре, поэтому его используют в производстве тормозной жидкости.
Этоксидигликоль используется в качестве усилителя текучести и блеска в лакокрасочной промышленности, при производстве печатных красок и в качестве очистителя в офсетной печати.
Также используется в текстиле в качестве растворителя красителей при печати и окраске волокон и тканей, в производстве и для консервации древесины.
Этоксидигликоль пригоден для использования в качестве растворителя при электроформовании полимера.
Обычно используется в качестве растворителя для электроформования полимеров.

Этоксидигликоль является растворителем красителей, нитроцеллюлозы, красок, чернил и смол.
Этоксидигликоль является компонентом пропиток для древесины, для закрепления скручивания и кондиционирования пряжи и ткани, в текстильной печати, текстильного мыла, лаков, усилителей проникновения в косметике, сушки лаков и эмалей, а также тормозных жидкостей.
Этоксидигликоль используется для определения степени омыления масел и в качестве нейтрального растворителя для смесей минерального масла с мылом и минерального масла с сульфатированным маслом (с образованием мелких дисперсий в воде).
Этоксидигликоль также широко используется в качестве растворителя в ряде косметических средств и средств личной гигиены, включая кремы для лица, дезодоранты, косметику, краску для волос и средства для загара.

Этоксидигликоль в основном используется в качестве растворителя в косметике, помогая растворять или суспендировать другие ингредиенты рецептуры.
Этоксидигликоль растворим в различных других растворителях, таких как этанол, пропиленгликоль и растительное масло, благодаря чему он содержится практически во всех других косметических продуктах, таких как антиперспиранты, мыло, жидкости для снятия лака, ароматизаторы, кондиционеры для волос и т. д.

Уход за кожей: этоксидигликоль действует как увлажнитель, притягивает влагу из воздуха и впитывает ее в кожу, улучшает удержание влаги в коже и может помочь другим ингредиентам для местного применения действовать хорошо.
Этоксидигликоль предотвращает высыхание кожи, а также замедляет появление признаков старения.
Этоксидигликоль используется в концентрации 1-10%.
Этоксидигликоль повышает эффективность некоторых активных ингредиентов, таких как витамин С, активная ДГК для автозагара или пероксид бензоила, и поэтому используется в сыворотках с витамином С.

Уход за волосами: этоксидигликоль придает волосам более стойкий и равномерный цвет, а также предотвращает появление секущихся кончиков.
Растворители, такие как этоксидигликоль, используются для получения более жидких составов и уменьшения вязкости состава, чтобы его можно было легко наносить на кожу или волосы.

Профиль реактивности
Смешивание этоксидигликоля в равных молярных порциях с любым из следующих веществ в закрытом контейнере приводило к повышению температуры и давления: хлорсульфоновая кислота и олеум, NFPA 1991.