ОПИСАНИЕ:
Orgal K 6455 E представляет собой акриловый полимер с высоким сухим оста��ком, не содержащий APEO, произведенный с использованием технологии УФ-сшивки.
Orgal K 6455 E используется для создания эластомерных покрытий для стен, обладающих превосходной внешней стойкостью, отличным удлинением, прочностью на растяжение, способностью перекрывать трещины и стойкостью к загрязнению.
Марка не желтеет под воздействием УФ-излучения и обладает трещиностойкостью, очень низким водопоглощением, паропроницаемостью, очень низкой липкостью к поверхности.


Orgal K 6455 E демонстрирует адгезию к различным подложкам.
Orgal K 6455 E пластифицирован внутри, что устраняет необходимость во внешнем пластификаторе.
Orgal K 6455 E имеет срок годности 12 месяцев.

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ORGAL K 6455 E:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ORGAL K 6455 E:
Название продукта : ОРГАЛ К 6455 Э
Химический состав : переменный ток
Всего твердых веществ (% ± 1) : 60
рН : 5,0-5,0
Вязкость (мПа.с макс.) : 2000
MFFT (°C) : <0
Тс (°С) : -35

Orgal Orgawhite 2000 — специализированный стирольно-акриловый сополимер, используемый в лакокрасочной промышленности.
Orgal Orgawhite 2000 разработан для использования в качестве органического глушителя в красках и покрытиях на водной основе.
Одной из примечательных особенностей Orgal Orgawhite 2000 является его экологически чистый состав, поскольку он не содержит гидроксида аммиака, формальдегида и APEO (этоксилатов алкилфенолов).
Orgal Orgawhite 2000 предназначен для улучшения укрывистости и общих характеристик красок и покрытий.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Orgal Orgawhite 2000 широко используется в качестве глушителя в красках и покрытиях на водной основе.
Orgal Orgawhite 2000 особенно ценен при разработке красок для внутренних и наружных работ, где важна непрозрачность.
В красках для внутренних стен Orgal Orgawhite 2000 улучшает укрывистость и укрывистость краски, что приводит к более равномерному покрытию.

Краски для наружных работ дома обладают матовыми свойствами, позволяющими добиться ярких и долговечных цветов.
Orgal Orgawhite 2000 находит применение в архитектурных покрытиях жилых и коммерческих зданий.
Orgal Orgawhite 2000 является ключевым компонентом в производстве текстурированных красок и покрытий, создающим уникальную отделку поверхности.
Orgal Orgawhite 2000 используется при производстве эмульсионных красок, придавая им непрозрачность, необходимую для покрытия дефектов поверхностей.

Orgal Orgawhite 2000 участвует в составлении грунтовок, помогая создать прочную основу для последующих слоев краски.
Orgal Orgawhite 2000 также используется при разработке покрытий для древесины на водной основе, улучшающих отделку деревянных поверхностей.

Orgal Orgawhite 2000 способствует созданию высококачественных промышленных покрытий на водной основе для машин и оборудования.
Orgal Orgawhite 2000 является важным компонентом в рецептуре покрытий на водной основе для металлических поверхностей.
В автомобильной промышленности он используется в автомобильных покрытиях на водной основе для транспортных средств и их компонентов.
Orgal Orgawhite 2000 применяется при производстве напольных покрытий на водной основе для жилых и коммерческих помещений.

Он находит применение в составе кровельных покрытий на водной основе как для жилых, так и для промышленных кровельных систем.
Orgal Orgawhite 2000 используется для улучшения непрозрачности и долговечности морских покрытий на водной основе для лодок и кораблей.

В строительном секторе он используется в покрытиях для бетона на водной основе для защиты и эстетики.
Orgal Orgawhite 2000 используется в покрытиях на водной основе для металлической мебели и сантехники.

Orgal Orgawhite 2000 участвует в разработке покрытий на водной основе для потребительских товаров и бытовой техники.
Orgal Orgawhite 2000 используется в покрытиях на водной основе для игровых площадок и развлекательных сооружений.

Orgal Orgawhite 2000 способствует повышению непрозрачности и улучшению характеристик покрытий на водной основе для вывесок и наружных дисплеев.
Orgal Orgawhite 2000 используется в покрытиях на водной основе для архитектурных элементов, таких как перила и ворота.

Orgal Orgawhite 2000 – ценный компонент покрытий на водной основе для сельскохозяйственной и строительной техники.
Orgal Orgawhite 2000 находит применение в покрытиях на водной основе для трубопроводов и инфраструктуры.

Orgal Orgawhite 2000 используется для улучшения внешнего вида и долговечности покрытий на водной основе для металлических контейнеров и упаковки.
Универсальность и матирующие свойства Orgal Orgawhite 2000 делают его незаменимым ингредиентом в широком спектре красок и покрытий на водной основе в различных отраслях промышленности.
В области промышленных покрытий Orgal Orgawhite 2000 используется в покрытиях на водной основе для машин и оборудования для защиты и улучшения их внешнего вида.

Orgal Orgawhite 2000 используется в покрытиях на водной основе для металлических поверхностей, обеспечивая коррозионную стойкость и эстетику.
Orgal Orgawhite 2000 является важнейшим компонентом в рецептуре автомобильных покрытий на водной основе, обеспечивающим яркую и долговечную отделку транспортных средств.
Orgal Orgawhite 2000 способствует созданию покрытий на водной основе для металлической мебели, делая их устойчивыми к износу.

Orgal Orgawhite 2000 находит применение в покрытиях на водной основе для потребительских товаров, улучшая внешний вид и долговечность повседневных товаров.
Orgal Orgawhite 2000 используется при производстве покрытий на водной основе для оборудования игровых площадок, что делает их безопасными и визуально привлекательными.

Покрытия на водной основе для развлекательных сооружений, таких как спортивное оборудование и сооружения тематических парков, выигрывают от непрозрачности и эксплуатационных характеристик Orgal Orgawhite 2000.
Orgal Orgawhite 2000 добавляется в покрытия на водной основе для наружных вывесок и дисплеев, обеспечивая долговечность и видимость.
Архитектурные элементы, такие как перила и ворота, имеют покрытие на водной основе Orgal Orgawhite 2000 для защиты и эстетики.

Orgal Orgawhite 2000 используется в покрытиях для сельскохозяйственной и строительной техники, продлевая срок их службы.
Покрытия на водной основе для трубопроводов и инфраструктуры содержат Orgal Orgawhite 2000, устойчивый к условиям окружающей среды.

Orgal Orgawhite 2000 улучшает внешний вид и защитные свойства покрытий на водной основе для металлических контейнеров и упаковки.
Orgal Orgawhite 2000 находит применение в покрытиях на водной основе для промышленных резервуаров и сосудов, предотвращая коррозию и загрязнение.

Orgal Orgawhite 2000 используется в покрытиях на водной основе для систем отопления, вентиляции и кондиционирования, обеспечивая эффективность и долговечность.
Orgal Orgawhite 2000 участвует в разработке покрытий на водной основе для морских конструкций, обеспечивая устойчивость к соленой воде и факторам окружающей среды.
Покрытия на водной основе для бетонных поверхностей, таких как мосты и парковочные конструкции, обладают защитными и эстетическими свойствами Orgawhite 2000.
Orgal Orgawhite 2000 улучшает характеристики покрытий для полов на водной основе, обеспечивая долговечность и простоту ухода.
В области кровельных покрытий он используется для создания покрытий на водной основе, защищающих от ультрафиолетового излучения и атмосферных воздействий.

Orgal Orgawhite 2000 используется в покрытиях на водной основе для энергоэффективных строительных материалов, способствуя обеспечению устойчивого развития.
Orgal Orgawhite 2000 используется в покрытиях на водной основе для модульных и сборных строительных элементов, обеспечивая их долговременное качество.
Покрытия на водной основе для декоративного стекла и зеркал содержат Orgal Orgawhite 2000 для достижения желаемых визуальных эффектов.
Orgal Orgawhite 2000 используется в покрытиях на водной основе для керамической плитки, улучшая ее эстетику и устойчивость к износу.

Покрытия на водной основе для изоляционных материалов содержат Orgal Orgawhite 2000 для улучшения их характеристик и внешнего вида.
Orgal Orgawhite 2000 используется в качестве покрытий на водной основе для внутренних и наружных деревянных поверхностей, защищающих от влаги и ультрафиолетового излучения.
Универсальность Orgal Orgawhite 2000 делает его незаменимым ингредиентом в широком спектре покрытий на водной основе, обеспечивая как функциональные, так и эстетические качества в бесчисленном количестве применений в различных отраслях.



ОПИСАНИЕ


Orgal Orgawhite 2000 — специализированный стирольно-акриловый сополимер, используемый в лакокрасочной промышленности.
Orgal Orgawhite 2000 разработан для использования в качестве органического глушителя в красках и покрытиях на водной основе.
Одной из примечательных особенностей Orgal Orgawhite 2000 является его экологически чистый состав, поскольку он не содержит гидроксида аммиака, формальдегида и APEO (этоксилатов алкилфенолов).

Orgal Orgawhite 2000 предназначен для улучшения укрывистости и общих характеристик красок и покрытий.
Orgal Orgawhite 2000 классифицируется как не образующая пленку полимерная эмульсия, что означает, что он не создает пленки на поверхности при нанесении.

Когда эта полимерная эмульсия высыхает, она образует полые, наполненные воздухом частицы, что способствует ее матовому эффекту.
Эти уникальные частицы помогают повысить эффективность диоксида титана (TiO2), широко используемого пигмента в красках.

В рецептурах красок Orgal Orgawhite 2000 действует как частичная замена TiO2 и других наполнителей.
Orgal Orgawhite 2000 ведет себя как мелкодисперсный неорганический наполнитель, эффективно распределяя частицы TiO2 для улучшения их характеристик.
Одним из его замечательных свойств является очень низкая площадь поверхности, что снижает потребность в связующих веществах в рецептурах красок.

Orgal Orgawhite 2000 предлагает разработчикам красок большую гибкость при работе с более высокими объемными концентрациями пигментов (ПВХ).
Такая гибкость позволяет разрабатывать высококачественные краски с улучшенной непрозрачностью.

Производители красок могут извлечь выгоду из потенциала оптимизации затрат, который предлагает Orgal Orgawhite 2000.
Orgal Orgawhite 2000 позволяет снизить затраты на рецептуры красок без ущерба для характеристик конечного продукта.

В качестве альтернативы можно использовать Orgal Orgawhite 2000 для улучшения характеристик краски без увеличения производственных затрат.
Orgal Orgawhite 2000 совместим с широким спектром составов, что делает его универсальным выбором для нанесения красок и покрытий.

Orgal Orgawhite 2000 вносит существенный вклад в непрозрачность красок, обеспечивая отличное укрывистость и укрывистость.
Благодаря составу, не содержащему аммиака и формальдегида, он соответствует стандартам окружающей среды и безопасности.

Отсутствие APEO делает его более экологичным выбором при производстве покрытий.
Orgal Orgawhite 2000 известен своим неизменным качеством и надежностью рецептур красок.
Orgal Orgawhite 2000 можно легко интегрировать в существующие процессы производства красок.

Максимальный срок годности продукта составляет 12 месяцев, что обеспечивает его долговечность при хранении.
Производители красок могут положиться на Orgal Orgawhite 2000 для улучшения качества и характеристик своих красок на водной основе.
Его использование в качестве глушителя является стратегическим выбором для достижения оптимальных результатов при различных покрытиях.
Orgal Orgawhite 2000 продолжает играть решающую роль в индустрии красок и покрытий, создавая экономичные, высокоэффективные составы, отвечающие как экологическим, так и эксплуатационным стандартам.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химический состав: Стирольно-акриловый сополимер.
Замутнитель: Orgal Orgawhite 2000 в основном используется в качестве замутнителя в красках и покрытиях на водной основе.
Без аммиака: он не содержит гидроксида аммиака, что делает его экологически чистым и безопасным в использовании.
Не содерж��т формальдегида: Orgal Orgawhite 2000 не содержит формальдегида, что снижает потенциальные проблемы со здоровьем и окружающей средой.
Не содержит APEO: он не содержит этоксилатов алкилфенолов (APEO), что способствует его устойчивости и безопасности.
Не образует пленки: этот стирольно-акриловый сополимер не образует пленку при нанесении в покрытия.
Формирование частиц: При высыхании Orgal Orgawhite 2000 образует полые, наполненные воздухом частицы.
Низкая площадь поверхности: имеет очень небольшую площадь поверхности, что снижает потребность в связующих веществах в рецептурах красок.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании и возникновении респираторного расстройства вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мягким мылом в течение как минимум 15 минут.
При появлении раздражения, покраснения или других проблем с кожей обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании Orgal Orgawhite 2000 в глаза осторожно промойте их теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно если раздражение или боль не проходят.


Проглатывание:

При случайном проглатывании не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Прополощите рот водой и выпейте много воды или молока, если человек в сознании.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и приготовьте для справки паспорт безопасности материала или этикетку продукта.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с продуктом.

Вентиляция:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении или под местной вытяжной вентиляцией для контроля концентрации в воздухе.

Избегайте контакта с кожей:
Избегайте контакта продукта с кожей.
В случае контакта немедленно снимите загрязненную одежду и тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.

Защита глаз:
Используйте защитные очки или защитную маску для защиты от потенциального попадания в глаза.
При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды.

Защита органов дыхания:
В зависимости от формы продукта и процедур обращения с ним может потребоваться защита органов дыхания.
Соблюдайте действующие правила защиты органов дыхания.

Погрузочно-разгрузочное оборудование:
Используйте подходящее погрузочно-разгрузочное оборудование, такое как насосы или дозаторы, чтобы свести к минимуму риск разливов или брызг.

Избегайте проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с продуктом и избегайте проглатывания его остатков.


Хранилище:

Температура:
Храните Orgal Orgawhite 2000 в прохладном, сухом месте при температуре, рекомендованной на этикетке продукта или в паспорте безопасности.

Вентиляция:
Обеспечьте хорошую вентиляцию складских помещений, чтобы предотвратить скопление паров и дыма.

Разделение:
Храните Orgal Orgawhite 2000 вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, основания или окислители, чтобы предотвратить химические реакции.

Контейнер:
Храните продукт в оригинальной упаковке, плотно закрытой во избежание загрязнения и попадания влаги.

Маркировка:
Убедитесь, что на контейнерах четко указаны название продукта, информация об опасности и инструкции по безопасности.

Легковоспламеняющиеся материалы:
Если Orgal Orgawhite 2000 является легковоспламеняющимся или горючим веществом, храните его вдали от открытого огня, искр и источников воспламенения.

Срок годности:
Проверьте максимальный срок годности, указанный производителем, и сначала используйте более старые запасы, чтобы обеспечить свежесть и эффективность продукта.

Orgal P 8266 — это инновационный и экологически чистый акриловый полимер, известный своей универсальностью и высоким содержанием твердых веществ.
Orgal P 8266 не содержит APEO и уделяет первостепенное внимание экологическим аспектам, обеспечивая при этом исключительную производительность.
Orgal P 8266 действует как универсальное вяжущее, что делает его пригодным для широкого спектра применений, от внутренних покрытий до штукатурки наружных стен.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Orgal P 8266 находит широкое применение в качестве связующего вещества во внутренних и наружных покрытиях, повышая их эксплуатационные характеристики и долговечность.
Его универсальность делает его идеальным выбором для текстурированных покрытий, предлагая как эстетическую привлекательность, так и функциональную устойчивость.

Покрытия, содержащие Orgal P 8266, обычно наносят на стены, потолки и другие архитектурные поверхности.
Штукатурки для наружных стен выигрывают от повышенной прочности на открытом воздухе и водостойкости, обеспечиваемых «Orgal P 8266».
Способность Orgal P 8266 образовывать прозрачные, мягкие и эластичные пленки делает его ценным средством для создания визуально привлекательных покрытий.
Orgal P 8266 поддерживает разработку покрытий для зон с интенсивным движением, где важны стойкость к истиранию и очищаемость.
Текстурированные покрытия, декоративная отделка и настенная штукатурка с Orgal P 8266 демонстрируют стиль и долговременную защиту.

Orgal P 8266 является предпочтительным выбором для покрытий, предназначенных для сред, подверженных различным колебаниям температуры и погодным условиям.
Orgal P 8266 способствует получению покрытий с замечательной адгезией, обеспечивая их сцепление с различными пористыми субстратами.
Совместимость Orgal P 8266 с кирпичной кладкой, бетоном и гипсом делает его идеальным связующим для архитектурных покрытий.
Orgal P 8266 играет решающую роль в создании покрытий, устойчивых как к ультрафиолетовому излучению, так и к воздействиям окружающей среды.
Orgal P 8266 незаменим в рецептурах, требующих покрытия для сохранения целостности и эстетичности при использовании вне помещений.

Применение Orgal P 8266 распространяется на кварцевые покрытия, обеспечивая надежную основу для декоративных и защитных слоев.
Покрытия, используемые на фасадах и наружных архитектурных элементах, обладают защитными свойствами, придаваемыми "Orgal P 8266".
Внутренние покрытия для коммерческих и жилых помещений зависят от долговечности и адгезии, обеспечиваемой полимером.
Orgal P 8266 поддерживает создание покрытий, подходящих для поверхностей, подверженных воздействию влаги, таких как кухни, ванные комнаты и подвалы.
Orgal P 8266 увеличивает срок службы покрытий в местах, подверженных сильному износу, таких как коридоры и подъезды.

Orgal P 8266 вносит свой вклад в покрытия, используемые в промышленных условиях, где жизненно важны эксплуатационные характеристики, устойчивость и эстетика.
Orgal P 8266 является неотъемлемым компонентом покрытий, наносимых на конструкции, требующие как архитектурной красоты, так и долговременной защиты.
Orgal P 8266 можно найти в покрытиях, используемых на исторических и исторических зданиях, сохраняя их внешний вид и структуру.
Фактурные покрытия, нанесенные на акцентные стены и декоративные поверхности, демонстрируют универсальность и творческий потенциал полимера.
Штукатурки и покрытия для стен, созданные с использованием Orgal P 8266, поддерживают цели дизайна интерьера, обеспечивая при этом практические преимущества.

Наружные покрытия коммерческих зданий, жилых комплексов и инфраструктурных проектов выигрывают от свойств продукта.
Orgal P 8266 используется в рецептурах как для мастеров-любителей, так и для профессиональных маляров, обеспечивая стабильные результаты.
Его адаптируемость к широкому спектру покрытий и штукатурок делает Orgal P 8266 краеугольным камнем долговечных и визуально привлекательных поверхностей.

Orgal P 8266 служит основным компонентом покрытий, наносимых в образовательных учреждениях, медицинских учреждениях и общественных местах, где гигиена и долговечность имеют первостепенное значение.
При архитектурном ремонте полимер способствует восстановлению и сохранению исторических построек, сохраняя их первоначальную красоту.
Его включение в текстурированные покрытия придает стена�� и поверхностям глубину и характер, предлагая множество декоративных возможностей.
Orgal P 8266 вносит свой вклад в покрытия, используемые в гостиничных помещениях, гарантируя, что интерьеры останутся визуально привлекательными даже при интенсивном использовании.

Покрытия, содержащие полимер, подходят для спортивных залов, спортивных комплексов и мест отдыха, где важна долговечность.
Orgal P 8266 играет роль в покрытиях, наносимых на транспортные узлы, обеспечивая защиту от факторов окружающей среды и износа от интенсивного пешеходного движения.
Orgal P 8266 поддерживает создание покрытий для помещений розничной торговли, способствуя созданию приятной атмосферы, которая сохраняется с течением времени.
Orgal P 8266 увеличивает срок службы наружных покрытий жилых помещений, защищая от воздействия погоды и загрязнения.
Покрытия в общественных местах, таких как парки и площади, полагаются на Orgal P 8266 для устойчивости к выцветанию и разрушению под воздействием внешних факторов.

Orgal P 8266 незаменим при разработке покрытий для образовательных учреждений, создавая поверхности, которые выдерживают требования образовательной деятельности.
Покрытия с полимером находят свое место на знаковых достопримечательностях, обеспечивая их непреходящее великолепие для будущих поколений.
Orgal P 8266 способствует созданию покрытий, используемых на коммерческих кухнях, обеспечивая защитный барьер от тепла, влаги и чистящих средств.
Orgal P 8266 используется при разработке покрытий для промышленных зданий, где жизненно важна устойчивость к химическим веществам, истиранию и неблагоприятным воздействиям окружающей среды.

Orgal P 8266 поддерживает разработку покрытий, способных выдерживать условия с высокой влажностью, такие как крытые бассейны и спа-центры.
Покрытия, содержащие Orgal P 8266, защищают от пятен и обесцвечивания, что делает их пригодными для помещений с интенсивным пешеходным движением.
Orgal P 8266 используется в покрытиях для транспортной инфраструктуры, защищая такие конструкции, как мосты, перила и дорожные знаки.

Orgal P 8266 используется в покрытиях для наружных фасадов зданий, помогая архитекторам реализовать свои дизайнерские идеи, обеспечивая при этом долговечность.
Покрытия с полимером находят применение в медицинских учреждениях, где очищаемые и долговечные поверхности необходимы для борьбы с инфекциями.

Orgal P 8266 поддерживает создание покрытий для общественных произведений искусства, скульптур и инсталляций, сохраняя их внешний вид от атмосферных воздействий и старения.
Orgal P 8266 незаменим в покрытиях, используемых в прибрежных зонах, где он обеспечивает защиту от соленой воды, ветра и коррозийных элементов.
Покрытия, созданные на основе Orgal P 8266, способствуют созданию энергоэффективных зданий, сохраняя свои характеристики и внешний вид с течением времени.
Orgal P 8266 помогает в разработке покрытий для экстерьеров жилых комплексов, таунхаусов и кондоминиумов, повышая привлекательность и стоимость.
Совместимость Orgal P 8266 с различными методами нанесения гарантирует, что он подходит для нанесения распылением, кистью и валиком.

Покрытия с содержанием Orgal P 8266 находят свое место в культурных учреждениях, сохраняя целостность произведений искусства, выставок и интерьеров.
Orgal P 8266 способствует разработке покрытий для городской инфраструктуры, позволяя городским пейзажам оставаться яркими и ухоженными.



ОПИСАНИЕ


Orgal P 8266 — это инновационный и экологически чистый акриловый полимер, известный своей универсальностью и высоким содержанием твердых веществ.
Orgal P 8266 не содержит APEO и уделяет первостепенное внимание экологическим аспектам, обеспечивая при этом исключительную производительность.
Orgal P 8266 действует как универсальное вяжущее, что делает его пригодным для широкого спектра применений, от внутренних покрытий до штукатурки наружных стен.
При нанесении и сушке при температуре выше 3°C Orgal P 8266 образует мягкую, эластичную пленку, визуально прозрачную и защищающую.
Полученные пленки демонстрируют замечательную долговечность на открытом воздухе, эффективно защищая покрытия и штукатурки от суровых погодных условий.

Отличительной особенностью Orgal P 8266 является его способность обеспечивать превосходную стойкость к истиранию, благодаря чему поверхности, покрытые им, легко очищаются без ущерба для целостности.
Водостойкость – еще одна сильная сторона, обеспечивающая долговечность покрытий и штукатурок даже во влажной среде.

Обладая превосходными адгезионными свойствами, Orgal P 8266 надежно сцепляется с различными пористыми основаниями, включая кирпичную кладку, бетон и гипс.
Несмотря на низкую минимальную температуру пленкообразования (MFFT), Orgal P 8266 сохраняет исключительную стойкость к внешним воздействиям и адгезию на широком спектре подложек.
Orgal P 8266 помогает покрытиям и штукатуркам сохранять свое качество и эксплуатационные характеристики даже в сложных условиях и при колебаниях температуры.
Orgal P 8266 — это надежный выбор для создания покрытий, способных выдерживать суровые внешние условия без выцветания или деградации с течением времени.

Его адаптируемость распространяется на текстурированные покрытия, где он повышает как эстетическую привлекательность, так и функциональную долговечность.
Мягкая, эластичная природа пленок способствует приятным тактильным ощущениям и гибкости в различных областях применения.
Статус состава без APEO подчеркивает его приверженность снижению воздействия на окружающую среду при обеспечении превосходных результатов.

Orgal P 8266 разработан для простоты использования, обеспечивая последовательное и эффективное применение в проектах по нанесению покрытий и штукатурок.
Благодаря формированию прозрачной пленки Orgal P 8266 позволяет просвечивать свойства подложки, обеспечивая при этом защиту.

Покрытия и штукатурки, содержащие Orgal P 8266, демонстрируют замечательный баланс между производительностью и эстетикой.
Универсальность этого акрилового полимера делает его важным ингредиентом для профессионалов в области покрытий, которым нужны надежные и высококачественные решения.
Orgal P 8266 удовлетворяет спрос на устойчивые, но эффективные варианты связующего в производстве покрытий и штукатурки.
Широкий спектр применения Orgal P 8266 включает в себя как внутренние помещения, требующие долговечности, так и внешние среды, требующие длительной защиты.

Orgal P 8266 гарантирует, что покрытия и штукатурки сохранят внешний вид и структурную прочность в течение длительного времени.
Совместимость Orgal P 8266 с различными основаниями подтверждает его роль в создании связных и эластичных поверхностей.

Благодаря своей формуле Orgal P 8266 способствует разработке покрытий и штукатурок, соответствующих современным экологическим стандартам.
Благодаря увеличенному сроку хранения до 12 месяцев Orgal P 8266 сохраняет свою целостность и готов к использованию в любое время.
Использование Orgal P 8266 представляет собой надежное и универсальное решение для покрытий и штукатурок, сочетающее в себе как производительность, так и экологичность.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании пыли или аэрозоля Orgal P 8266 и возникновении раздражения дыхательных путей немедленно выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, дайте кислород, если он есть, и обратитесь за медицинской помощью.
В случае тяжелого ингаляционного воздействия пострадавший должен быть осмотрен медицинским работником.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженный участок большим количеством воды.
Аккуратно промойте водой с мылом и не трите кожу, чтобы предотвратить механическое раздражение.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь к врачу.
Постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза осторожно промойте пораженный глаз водой в течение не менее 15 минут, оставляя веко открытым.
Снимите контактные линзы, если они есть, и продолжайте промывать.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или дискомфорт сохраняются.


Проглатывание:

Если Orgal P 8266 случайно проглочен, не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Если человек в сознании, прополощите рот водой и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с «Orgal P 8266» надевайте соответствующие СИЗ, включая перчатки, защитные очки и защитную одежду.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли или аэрозоля, образующихся во время работы.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию или средства защиты органов дыхания.

Защита кожи:
Предотвратите контакт с кожей, надев подходящую защитную одежду, чтобы свести к минимуму прямой контакт с полимером.

Защита глаз:
Наденьте защитные очки или защитную маску, чтобы защитить глаза от возможных брызг или воздействия аэрозоля.

Гигиенические правила:
После работы тщательно вымойте руки и открытые участки кожи.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с продуктом.

Управление разливами:
В случае разливов предотвратите распространение пыли, осторожно подметая или пылесося материал.
Избегайте образования аэрозольных частиц.

Пустые контейнеры:
Пустые контейнеры могут все еще содержать остатки.
Обращайтесь с ними и утилизируйте их с осторожностью в соответствии с местными правилами.


Хранилище:

Прохладное, сухое помещение:
Храните Orgal P 8266 в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемом диапазоне, чтобы обеспечить стабильность и производительность продукта.

Оригинальные контейнеры:
Храните продукт в оригинальной упаковке, плотно закрытой и снабженной надлежащей маркировкой, чтобы предотвратить загрязнение и порчу.

Срок годности:
Следуйте рекомендациям по сроку годности, предоставленным производителем, чтобы обеспечить оптимальную производительность.

Сегрегация:
Храните Orgal P 8266 вдали от несовместимых материалов, включая сильные окислители, восстановители и химически активные химикаты.

Контроль влажности:
Защищайте продукт от влаги, чтобы предотвратить комкование или изменение его свойств с течением времени.

Защита от детей:
Хранить в месте, недоступном для детей и постороннего персонала.


Транспорт:

Безопасная упаковка:
При транспортировке «Оргал П 8266» убедитесь, что контейнеры плотно закрыты и промаркированы во избежание утечек или разливов.

Соответствие нормативным требованиям:
Соблюдайте правила транспортировки и рекомендации, относящиеся к опасным материалам, если применимо.

Избегайте смешивания:
Избегайте транспортировки Orgal P 8266 с несовместимыми материалами, которые могут привести к реакциям или опасностям.


Экстренные меры:

Чрезвычайная информация:
Держите контактную информацию для экстренных случаев доступной в случае несчастных случаев или облучения.

Обучение:
Убедитесь, что персонал, работающий с Orgal P 8266, обучен надлежащим процедурам обращения, реагированию на чрезвычайные ситуации и использованию СИЗ.



СИНОНИМЫ


Акриловая смола с высоким сухим остатком
Универсальное связующее для покрытий
Полимер без APEO для штукатурок
Многоцелевая акриловая матрица
Прочный ингредиент покрытия
Гибкая полимерная матрица
Экологически чистый агент покрытия
Добавка для повышения производительности
Защитный пленкообразующий состав
Устойчивое связующее для гипса
Матрица архитектурного покрытия
Долговечный полимерный компонент
Адгезионная смола
Погодостойкий ингредиент покрытия
Эстетическая добавка
УФ-защитная полимерная матрица
Декоративный модификатор поверхности
Компонент промышленного покрытия
Адаптивная гипсовая матрица
Водоотталкивающий полимер
Экологичный ингредиент покрытия
Эластичное связующее для гипса
Добавка, ориентированная на производительность
Внешний защитный состав
Устойчивый модификатор строительных материалов
Улучшитель матрицы покрытия
Расширенный модификатор гипса
Эластичный пленкообразующий агент
Устойчивое связующее решение
Многофункциональная добавка к покрытиям
Смола, повышающая производительность
Прочная поверхностная матрица
Компонент защитного покрытия
Полимер, повышающий адгезию
Эстетический ингредиент покрытия
Погодостойкая матрица
Универсальный модификатор строительного материала
Высокоэффективное связующее покрытие
Экологически чистое матричное решение
Гибкая гипсовая добавка
УФ-стойкий модификатор пленки
Усилитель внешнего покрытия
Долговечный компонент строительного материала
Эластичная полимерная матрица
Адаптируемый модификатор поверхности
Устойчивый ингредиент покрытия
Всепогодный связующий раствор
Матрица покрытия без APEO
Модификатор декоративного строительного материала
Клейкий гипсовый компонент

Orgal Orgawhite 2016 представляет собой первичный амин, имеющий структурные изомеры.
Orgal Orgawhite 2016 также представляет собой лактам с ароматическим кольцом.
Orgal Orgawhite 2016 может использоваться в качестве цитотоксического соединения.

КАС: 2401-24-3
МФ: C7H8ClNO
МВт: 157,6
ЕИНЭКС: 219-277-6

Синонимы
2-Хлор-5-метоксианилин, 98+%;1-Амино-2-хлор-5-метоксибензол;2-Хлор-5-метоксибензенамин;2-Хлор-5-метоксиан;3-Амино-4-хлоранизол, 6- Хлор-м-анизидин;2-хлор-5-метоксибензоламина гидрохлорид;3-амино-4-хлоранизол [2-хлор-5-метоксианилин];игуратимод Примесь 9;2-хлор-5-метоксианилин;2401-24-3; 6-хлор-м-анизидин;3-амино-4-хлоранизол;бензенамин, 2-хлор-5-метокси-;MFCD00047830;8UQ785S8U6;EN300-55636;2-хлор-5-метоксианилингидрохлорид;2-хлор-5-метокси -анилин;EINECS 219-277-6;2-ХЛОР-5-МЕТОКСИ-ФЕНИЛАМИН;2-хлор-5-метоксибензенамина гидрохлорид;3-метокси-6-хлоранилин;6-хлор-3-метоксианилин;SCHEMBL110854;UNII-8UQ785S8U6
;DTXSID70178745;2-Хлор-5-метоксианилин, 97%;BDBM626184;2-ХЛОР-5-МЕТОКСИБЕНЗЕНАМИН
;AKOS009157551;AM61860;CS-W010906;AS-15825;SY008447;C3053;NS00027534;A19752;F5608-0060;InChI=1/C7H8ClNO/c1-10-5-2-3-6(8)7(9)4 -5/h2-4H,9H2,1H;2-Хлор-5-метоксианилин|2401-24-3|6-Хлор-м-анизидин|3-Амино-4-хлоранизол|Бензенамин, 2-хлор-5-метокси -|MFCD00047830|8UQ785S8U6|6-хлор-м-анизидина гидрохлорид|2-хлор-5-метоксианилингидрохлорид|2-хлор-5-метоксианилин|EINECS 219-277-6

Orgal Orgawhite 2016 может ингибировать поглощение немеченой химической ионизации клетками и, как было показано, оказывает мощное ингибирование поглощения мозгом у крыс.
В клинических исследованиях было показано, что Orgal Orgawhite 2016 эффективен против болезни Альцгеймера.
Масс-спектрометрия с химической ионизацией показала, что Orgal Orgawhite 2016 связывается с молекулой ацетилхолина, которая участвует в нейромедиаторной системе.
Orgal Orgawhite 2016 — органический глушитель на основе стирольно-акрилового сополимера.
Orgal Orgawhite 2016 рекомендуется для покрытий бумаги.
Orgal Orgawhite 2016 разработан с учетом самых жестких требований к химической стойкости и совместимости, обеспечивая при этом лучшее в своем классе соотношение цены и качества.
Orgal Orgawhite 2016 – химическое соединение, которое в представленных статьях прямо не упоминается, но обсуждаются его структурные родственники и методы синтеза.
Orgal Orgawhite 2016, вероятно, представляет собой ароматический амин с метоксигруппой и хлоргруппой, присоединенными к бензольному кольцу.
Такая структура предполагает, что Orgal Orgawhite 2016 может участвовать в различных химических реакциях и обладать специфическими физическими и химическими свойствами, которые делают его интересным в различных областях исследований, таких как материаловедение, фармацевтика и органическая химия.

Orgal Orgawhite 2016 Химические свойства
Температура плавления: 207 °C (разл.)(лит.)
Точка кипения: 135-137°С 12 мм.
Плотность: 1,261 г/мл при 25 °C.
Показатель преломления: 1,5848
Фп: 135-137°C/12 мм
Температура хранения: Хранить в темном месте, Инертная атмосфера, Комнатная температура.
Форма: от порошка до комков до прозрачной жидкости.
рка: 2,23±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от белого или бесцветного до желтого и оранжевого.
Растворимость в воде: Слегка растворим в воде.
РН: 2082193
Ссылка на базу данных CAS: 2401-24-3 (ссылка на базу данных CAS)

Анализ физических и химических свойств
На физические и химические свойства производных метоксианилина влияет их молекулярная структура.
Например, флуоресцентные свойства кристаллов N-(3,5-дихлорсалицилиден)-2-метоксианилина зависят от их молекулярной формы и присутствия кристаллизационной воды.
Растворимость, температура плавления и оптические свойства этих соединений могут значительно различаться в зависимости от их заместителей и кристаллической структуры, о чем свидетельствуют различное поведение флуоресцентных и нефлуоресцентных кристаллов, а также влияние растворителя на спектры излучения 2-хлор-4-( метоксиметил)-6-метил-5-нитропиридин-3-карбонитрил.
Эти результаты актуальны для характеристики свойств Orgal Orgawhite 2016.

Использование
Orgal Orgawhite 2016 используется при получении 4-амино-5-хлор-2-метоксифенилтиоцианата.

Синтез:
Orgal Orgawhite 2016 — ценный промежуточный продукт, используемый в синтезе различных органических соединений.
В ходе исследований были изучены различные методы приготовления Orgal Orgawhite 2016, в том числе:

Диазотирование Orgal Orgawhite 2016 с последующей обработкой хлоридом меди(I).
Восстановительное аминирование 2-хлор-5-нитроанизола.
Соединение Ullmann Orgal Orgawhite 2016 с аммиаком.
Эти методы предлагают разнообразные подходы к получению Orgal Orgawhite 2016, что позволяет исследователям выбрать наиболее подходящий метод, исходя из их конкретных потребностей и ресурсов.

Применение в органическом синтезе:
Orgal Orgawhite 2016 служит строительным блоком для синтеза различных функциональных молекул с потенциальным применением в различных областях. Вот некоторые примеры:

Фармацевтические препараты: Orgal Orgawhite 2016 может использоваться в качестве предшественника для синтеза биологически активных соединений, таких как противовоспалительные средства и потенциальные лекарства от болезни Альцгеймера.
Красители и пигменты: исследования изучали его применение при синтезе азокрасителей, которые можно использовать для окраски текстиля и других материалов.
Функциональные материалы: исследования изучали его использование при разработке жидких кристаллов и проводящих полимеров.
Разнообразные возможности применения Orgal Orgawhite 2016e подчеркивают его универсальность как ценного промежуточного продукта в органическом синтезе.

Другие области исследований:
Помимо своей роли в органическом синтезе, Orgal Orgawhite 2016 использовался в других областях исследований, таких как:

Кристаллическая инженерия: исследования изучали использование Orgal Orgawhite 2016 для формирования супрамолекулярных ансамблей с особыми свойствами.
Материаловедение: исследования изучали потенциальное применение Orgal Orgawhite 2016 при разработке новых материалов с желаемыми функциональными возможностями.

Органические кислоты представляют собой группу активных фармацевтических ингредиентов, которые благодаря своей полярности можно легко анализировать с помощью различных методов ионизации.
Органические кислоты — это соединения, которые служат индикаторами органических ацидурий, связанных с врожденными нарушениями обмена веществ.
Органические кислоты можно идентифицировать с помощью 1H-ЯМР-спектроскопии жидкостей организма, таких как моча, что помогает в диагностике таких состояний, как пропионовая ацидемия, метилмалоновая ацидурия и болезнь мочи кленового сиропа.


Органические кислоты представляют собой органическую молекулу, характеризующуюся наличием атома водорода, который может высвобождаться в виде протона.
Протон – это положительно заряженный ион водорода.
Обычно кислоту определяют как донора протонов.


Органические кислоты – это органические молекулы, характеризующиеся наличием протон-высвобождающей функциональной группы, прикрепленной к их углеродной цепи.
Ниже приведены требования к веществу, которое может быть отнесено к органическим кислотам: Органические кислоты должны быть органическими; он должен состоять преимущественно из углеродных и водородных связей (связей).


Органические кислоты должны содержать хотя бы один атом водорода, который может освобождаться в виде протона.
Сложная часть органических кислот — это попытка различить обычные атомы и атомы, которые могут высвобождаться в виде ионов.
Атомы водорода, которые могут быть ионизированы в органических кислотах, всегда присоединены к функциональной группе молекулы.


Атомы водорода, непосредственно участвующие в связях углеродной цепи, не могут быть ионизированы.
Изучение функциональной группы органических кислот всегда является хорошим началом проверки наличия ионизируемого атома.
Органические кислоты являются слабыми кислотами по сравнению с большинством неорганических кислот; все органические кислоты ионизируются частично.


В отличие от многих неорганических кислот, таких как соляная кислота, которая полностью диссоциирует.
Сила всех органических кислот оценивается по степени их диссоциации.
Органические кислоты, диссоциирующие полностью, выделяют максимальное количество протонов.


Растворы очень высоких концентраций образуются только из сильных кислот.
Кислоты, которые диссоциируют частично, выделяют небольшое количество протонов.
Растворы небольшой концентрации образуются из слабых кислот.


Органические соединения с кислотными свойствами, органические кислоты — это, как правило, слабые кислоты, не способные к полной диссоциации в воде.
Органические кислоты, доступные в широком диапазоне химического состава и силы кислоты, могут использоваться для различных промышленных и бытовых применений.
Органические кислоты являются продуктом неполного окисления фотосинтетических ассимилятов.


Органические кислоты могут либо превращаться обратно в углеводы, либо подвергаться терминальному окислению с образованием CO2 и H2O.
«Промежуточная» природа органических кислот определяет гибкость их роли как важных игроков в поддержании окислительно-восстановительного баланса, продукции и потребления АТФ, поддержании протонных и ионных градиентов на мембранах, подкислении внеклеточного пространства.


Органические кислоты образуются в метаболических циклах и путях и представляют собой переходные или хранимые формы фиксированного углерода.
Рассматривая метаболическую систему в устойчивом состоянии, скорость реакции на каждом этапе можно определить как концентрацию молекул на этом этапе, деленную на среднее время, необходимое одной молекуле для перехода на следующий этап.


Органические кислоты – органические соединения, обладающие кислотными свойствами.
Наиболее распространенными органическими кислотами являются карбоновые кислоты, кислотность которых связана с их карбоксильной группой –СООН.
Сульфоновые кислоты, содержащие группу –SO2OH, являются относительно более сильными кислотами.


Спирты с –OH могут действовать как кислоты, но обычно они очень слабые.
Относительная стабильность сопряженного основания кислоты определяет ее кислотность.
Кислотность могут придавать и другие группы, обычно слабые: тиоловая группа –SH, енольная группа и фенольная группа.


В биологических системах органические соединения, содержащие эти группы, обычно называют органическими кислотами.
Органические кислоты синтезируются в растениях в результате неполного окисления продуктов фотосинтеза и представляют собой запасенные пулы фиксированного углерода, накопленного за счет разных времен переходного периода превращения углеродных соединений в метаболических путях.


При повышении уровня окислительно-восстановительного потенциала в клетке, например, в условиях активного фотосинтеза, цикл трикарбоновых кислот (ТСА) в митохондриях трансформируется в неполный цикл, поставляющий цитрат для синтеза 2-оксоглутарата и глутамата (цитратный клапан), тогда как малат накапливается и участвует в окислительно-восстановительном балансе в разных клеточных компартментах (через малатный клапан).


Это приводит к тому, что малат и цитрат часто являются наиболее накапливаемыми кислотами в растениях.
Однако интенсивность реакций, связанных с превращением этих соединений, может вызывать преимущественное накопление других органических кислот, например фумарата или изоцитрата, в более высоких концентрациях, чем малата и цитрата.


Вторичные реакции, связанные с центральными путями метаболизма, в частности с циклом ТЦА, приводят к накоплению других органических кислот, образующихся из интермедиатов цикла.
Органические кислоты образуют дополнительные пулы фиксированного углерода и стабилизируют цикл ТСА.


Трансаконитат образуется из цитрата или цис-аконитата, накопление гидроксицитрата может быть связано с метаболизмом 2-оксоглутарата, а 4-гидрокси-2-оксоглутарат может образовываться из пирувата и глиоксилата.
Глиоксилат, продукт гликолатоксидазы или изоцитратлиазы, может быть преобразован в оксалат.


Малонат накапливается в высоких концентрациях в бобовых растениях.
Органические кислоты играют роль в растениях в обеспечении окислительно-восстановительного равновесия, поддержании ионных градиентов на мембранах и подкислении внеклеточной среды.
Органические кислоты сохраняют качество комбикормов, зерна, фермерских комбикормов, а также побочных продуктов, улучшают производство сена и силоса.


Непредсказуемые погодные условия и сильные дожди постоянно созда��т проблемы при уборке сена, зерна или приготовлении силоса.
Кислотная обработка помогает защитить корм от порчи, вызванной микроорганизмами или их метаболитами, даже при более низком содержании влаги.
Органические кислоты являются важными химическими строительными блоками для производства полиэфиров, полиамидов, пластификаторов и растворителей.


Органические кислоты также используются при консервировании пищевых продуктов.
Компания GEA обладает передовыми знаниями и опытом в области концентрирования конечных продуктов органических кислот, побочных продуктов и стоков органокислотного брожения.
Первым этапом процесса концентрирования органических кислот является разделение биомассы на декантерах или установках мембранной фильтрации.


Органические кислоты затем концентрируются на выпарных установках. Компания GEA предлагает декантерные и мембранные системы фильтрации для большинства применений, а наши выпарные установки с падающей пленкой часто используются для концентрирования органических кислот.
Сепараторная технология также обычно оснащается промывными колоннами для отделения легколетучих компонентов или отпарными колоннами для отделения аммиака.


Органические кислоты получаются путем окисления многих органических веществ и содержатся в красном муравье.
Органические кислоты широко распространены в природе (животные, растительные и микробные источники) и производятся рядом грибов, дрожжей и бактерий.


Углеродные скелеты органических кислот также можно использовать для биосинтеза аминокислот.
Органические кислоты относятся к группе «слабых» кислот, которые не полностью растворяются в воде, и они содержат одну или несколько групп карбоновых кислот, ковалентно связанных в такие группы, как амиды, сложные эфиры и пептиды.


Органические кислоты характеризуются наличием положительно поляризованного атома водорода (синий на картах электростатического потенциала) и делятся на два основных типа: кислоты, такие как метанол и уксусная кислота, которые содержат атом водорода, связанный с электроотрицательным атомом кислорода (O – H). и такие, как ацетон, которые содержат атом водорода, связанный с атомом углерода рядом со связью C=O (O=C–C–H).


Органические кислоты могут напрямую снижать pH кишечной среды за счет высвобождения ионов водорода, тем самым предотвращая или подавляя размножение кислоточувствительных бактерий.
Антимикробное действие органических кислот больше в кислых условиях и меньше при нейтральном рН.


Важно знать, что каждая органическая кислота имеет спектр микробной активности, связанный с определенным диапазоном pH, структурой мембраны и физиологией в клетке вида микробиоты.
Кроме того, органические кислоты являются многообещающей альтернативой антибиотикам, поскольку способствуют усвояемости питательных веществ за счет снижения pH верхних отделов пищеварительного тракта.


Органические кислоты снижают pH желудка, предотвращают рост болезнетворных микроорганизмов, действуют как источник энергии, повышают общую усвояемость пищеварительного тракта, улучшают здоровье кишечника и улучшают показатели роста и продуктивности.
Однако на практике эффект органических кислот не всегда постоянен из-за большого разнообразия доступных продуктов и различных рекомендуемых эффективных дозировок в различных комбинациях.


Тип состава, дозировка, формула, режим кормления, окружающая среда, состав питательных веществ корма, а также возраст и состояние здоровья животных — все это влияет на эффективность органических кислот.
Поэтому, кроме того, необходимы исследования для установления эффективной дозировки и сочетания органических кислот для достижения наилучших возможных результатов.


Органические кислоты слабы в том смысле, что эта ионизация очень неполная.
В любой момент времени большая часть кислоты будет присутствовать в растворе в виде неионизированных молекул.
Например, в случае разбавленной этановой кислоты раствор содержит около 99% молекул этановой кислоты - в любой момент времени фактически ионизируется только около 1%.


Следовательно, положение равновесия лежит значительно левее.
Органические кислоты – это органические соединения, имеющие кислую природу.
Наиболее распространенными органическими кислотами являются карбоновые кислоты, кислотность которых происходит от карбоксильной группы (-СООН).


Сульфоновая кислота (-SO3H), сульфиновая кислота (RSOOH) и серная кислота (RCOSH) также являются органическими кислотами.
Органические кислоты могут реагировать со спиртами с образованием сложных эфиров.
Карбоксильная группа является функциональной группой карбоновой кислоты.


За исключением муравьиной кислоты (H2CO2), карбоновую кислоту можно рассматривать как производное атома водорода в молекуле гидроксила после замены карбоксильной группы.
Выраженные общей формулой (Ar)R-COOH, карбоновые кислоты часто широко существуют в природе в свободном состоянии или в форме солей и сложных эфиров.


Производное, в котором атом водорода в гидроксильной группе молекулы карбоновой кислоты заменен другим атомом или группой атомов, называется замещенной карбоновой кислотой.
Важные замещенные карбоновые кислоты включают галогенированные кислоты, оксикислоты, кетокислоты и аминокислоты.


Некоторые из этих соединений участвуют в жизненных процессах обмена веществ растений и животных, некоторые являются промежуточными продуктами обмена веществ, некоторые обладают значительной биологической активностью и способны предупреждать и лечить заболевания, а некоторые являются сырьем для органического синтеза, промышленного и сельскохозяйственного производства и фармацевтической продукции. промышленность.


Органические кислоты широко распространены в листьях, корнях и особенно плодах трав, например умебоси, лимонника, малины и др.
Обычные органические кислоты в растениях включают алифатические моно-, ди- и поликарбоновые кислоты, такие как винная кислота, щавелевая кислота, яблочная кислота, рафинат и аскорбиновая кислота (т.е. витамин С), а также ароматические органические кислоты, такие как бензойная кислота, салициловая кислота. и кофейная кислота (Caffelc acid).


За исключением некоторых, существующих в свободном состоянии, органические кислоты обычно соединяются с калием, натрием и кальцием с образованием солей, а некоторые соединяются с алкалоидами с образованием солей.
Термин «органические кислоты» относится ко всем кислотам, построенным на углеродном скелете, известным как карбоновые кислоты, которые могут изменять физиологию бактерий, вызывая метаболические нарушения, которые предотвращают размножение и вызывают смерть.


Почти все органические кислоты, используемые в питании животных, такие как муравьиная, пропионовая, молочная, уксусная, сорбиновая или лимонная кислоты, имеют алифатическую структуру и представляют собой источник энергии для клеток.
Напротив, бензойная кислота построена на ароматическом кольце и имеет различные метаболические и абсорбционные характеристики.


Органические кислоты — это тип органических соединений, которые часто обладают кислотными свойствами.
Органические кислоты содержатся в различных продуктах питания и часто придают им вкус.
Некоторые распространенные примеры включают лимонную кислоту в цитрусовых, молочную кислоту в йогурте и уксусную кислоту в уксусе.
Обычно органические кислоты имеют карбоксильную группу (-СООН) и могут участвовать в реакциях за счет атома водорода в этой группе.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
Простые органические кислоты, такие как муравьиная или уксусная кислота, используются для стимуляции нефтяных и газовых скважин.
Эти органические кислоты гораздо менее реагируют с металлами, чем сильные минеральные кислоты, такие как HCl или смеси HCl и HF.
По этой причине органические кислоты используются при высоких температурах или когда необходимо длительное время контакта между кислотой и трубой.


Органические кислоты являются важными химическими строительными блоками для производства полиэфиров, полиамидов, пластификаторов и растворителей.
Органические кислоты также используются при консервировании пищевых продуктов.
Сопряженные основания органических кислот, такие как цитрат и ацетат, часто используются в биологически совместимых буферных растворах.


Биологические системы создают множество и более сложных органических кислот, таких как L-молочная, лимонная и D-глюкуроновая кислоты, которые содержат гидроксильные или карбоксильные группы.
Кровь и моча человека содержат эти продукты, а также продукты разложения органических кислот, аминокислот, нейротрансмиттеров и кишечного бактериального воздействия на компоненты пищи.


Примерами этих категорий являются альфа-кетоизокапроновая, ванильминдальная и D-молочная кислоты, полученные в результате катаболизма L-лейцина и адреналина (адреналина) тканями человека и катаболизма пищевых углеводов кишечными бактериями соответственно.
Органические кислоты используются для снижения значения pH и буферной способности, а также для антибактериального и противогрибкового действия в кормах.


Органические кислоты используются для снижения значения pH за счет высвобождения ионов водорода в желудке, тем самым активируя пепсиноген с образованием пепсина и улучшая усвояемость белка.
Органические кислоты применяют для ингибирования грамотрицательной индигенной микрофлоры в желудочно-кишечном тракте.


Органические кислоты улучшают использование энергии в промежуточном обмене веществ.
Эффективность органической кислоты в ингибировании роста микроорганизмов зависит от ее значения pKa, которое описывает значение pH, при котором кислота доступна на 50% в диссоциированной и недиссоциированной форме соответственно.


Только в недиссоциированной форме органические кислоты обладают антимикробной силой, поскольку они могут проходить через стенки бактерий и грибов и изменять их метаболизм.
Простые органические кислоты, такие как муравьиная или уксусная кислоты, используются для обработки нефтяных и газовых скважин.


Эти органические кислоты гораздо менее реакционноспособны с металлами, чем сильные минеральные кислоты, такие как соляная кислота (HCl) или смеси HCl и плавиковой кислоты (HF).
По этой причине органические кислоты используются при высоких температурах или когда требуется длительное время контакта между кислотой и трубой.


Сопряженные основания органических кислот, такие как цитрат и лактат, часто используются в биологически совместимых буферных растворах.
Лимонная и щавелевая кислоты используются для удаления ржавчины.
Как кислоты, они могут растворять оксиды железа, но не повреждают основной металл, как более сильные минеральные кислоты.


В диссоциированной форме они могут хелатировать ионы металлов, помогая ускорить их удаление.
Биологические системы создают множество более сложных органических кислот, таких как L-молочная, лимонная и D-глюкуроновая кислоты, которые содержат гидроксильные или карбоксильные группы.
Кровь и моча человека содержат эти продукты, а также продукты распада органических кислот, аминокислот, нейротрансмиттеров и воздействия кишечных бактерий на компоненты пищи.


Примерами этих категорий являются альфа-кетоизокапроновая, ванилиминдальная и D-молочная кислоты, полученные в результате катаболизма L-лейцина и адреналина (адреналина) тканями человека и катаболизма пищевых углеводов кишечными бактериями соответственно.
Органические кислоты широко распространены в природе как обычные компоненты тканей растений и животных.


Органические кислоты образуются также в результате микробной ферментации углеводов преимущественно в толстом кишечнике.
Органические кислоты иногда встречаются в виде их натриевых, калиевых или кальциевых солей или даже более сильных двойных солей.
Органические кислоты также используются в различных отраслях промышленности, таких как пищевые консерванты, стабилизаторы пластмасс и фармацевтические препараты.


Добавление органических кислот в корма для животных в правильных высоких дозах может увеличить массу тела, улучшить коэффициент конверсии корма и уменьшить колонизацию патогенов в кишечнике.
Это означает, что антимикробная эффективность органической кислоты выше в кислых условиях, например в желудке, и снижается при нейтральном pH, как в кишечнике.


Соответственно, органические кислоты с высоким значением рКа являются более слабыми кислотами и, следовательно, более эффективными консервантами для кормов, поскольку, присутствуя в кормах с более высокой долей их недиссоциированной формы, они могут защищать корм от грибков и микробов.


Следовательно, чем ниже рКа органической кислоты (чем выше доля диссоциированной формы), тем сильнее ее влияние на снижение рН и тем ниже ее антимикробное действие в более дистальных отделах при ее транзите через пищеварительный тракт.
Сильная кислота (с низким рКа) подкислит корм и желудок, но не окажет сильного прямого воздействия на микрофлору кишечника.


-Обычно используемые органические кислоты:
CH3COOH (Уксусная кислота)
HCOOH (муравьиная кислота)
C6H8O7 (лимонная кислота)
C2H2O4 (Щавелевая кислота)



В ПИЩЕВЫХ ПИТАХ ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ:
Органические кислоты используются при консервировании пищевых продуктов из-за их воздействия на бактерии.
Ключевой основной принцип действия органических кислот на бактерии заключается в том, что недиссоциированные (неионизированные) органические кислоты могут проникать через клеточную стенку бактерий и нарушать нормальную физиологию определенных типов бактерий, которые мы называем pH-чувствительными, то есть что они не могут переносить широкий внутренний и внешний градиент pH.

Среди этих бактерий — Escherichia coli, виды Salmonella, C. perfringens, Listeria monocytogenes и виды Campylobacter.
При пассивной диффузии органических кислот в бактерии, где pH близок к нейтральному или выше него, кислоты диссоциируют и повышают внутренний pH бактерий, что приводит к ситуациям, которые не ухудшают и не останавливают рост бактерий.

С другой стороны, анионная часть органических кислот, которая может покинуть бактерии в диссоциированной форме, будет накапливаться внутри бактерий и нарушать некоторые метаболические функции, что приводит к повышению осмотического давления, несовместимому с выживанием бактерий.
Было хорошо продемонстрировано, что состояние органических кислот (недиссоциированные или диссоциированные) не имеет значения для определения их способности ингибировать рост бактерий по сравнению с недиссоциированными кислотами.

Молочная кислота и ее соли лактат натрия и лактат калия широко используются в качестве противомикробных средств в пищевых продуктах, в частности, в молочных продуктах и птице, таких как ветчина и колбасы.



В ПИТАНИИ И КОРМАХ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ:
Органические кислоты успешно применяются в свиноводстве более 25 лет.
Хотя в птицеводстве было проведено меньше исследований, органические кислоты также оказались эффективными в птицеводстве.

Органические кислоты, добавляемые в корма, должны быть защищены, чтобы избежать их диссоциации в растении и кишечнике (сегменты с высоким pH) и проникновения далеко в желудочно-кишечный тракт, где находится основная часть популяции бактерий.

От использования органических кислот у домашней птицы и свиней можно ожидать улучшения производительности, аналогичного или лучшего, чем у стимуляторов роста антибиотиков, без ущерба для здоровья населения, профилактического эффекта при кишечных проблемах, таких как некротический энтерит у кур и кишечная палочка. инфекция у молодняка свиней.
Также можно ожидать снижения носительства видов Salmonella и Campylobacter.

Текущие исследования;
Помимо ранее рассмотренных конечных применений, органические кислоты были протестированы для следующих применений:



ФУНКЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
*Антибактериальный эффект
Органические кислоты могут повышать внутриклеточное осмотическое давление за счет диссоциации ионов кислоты или ионов водорода в мембраны бактериальных клеток, снижения кислотного числа внутренней среды, что приводит к нарушению нормального метаболизма бактерий и даже лизису и гибели, а также косвенно снижает количество вредные бактерии.

Органические кислоты не только могут снизить pH в окружающей среде, но также могут подавлять бактериальную активность, повреждая мембраны бактериальных клеток, препятствуя синтезу бактериальных ферментов и влияя на репликацию бактериальной ДНК.


*Снижение токсичности тяжелых металлов, таких как Pb и Cd, и снижение загрязнения среды разведения.
Органические кислоты используются в аквакультуре путем разбрызгивания и снижают токсичность тяжелых металлов, таких как Pb, Cd, Cu и Zn, путем адсорбции, окисления или комплексообразования.


* Способствует пищеварению, сопротивляемости и антистрессовому эффекту.
Органические кислоты способствуют пищеварению животных, влияя на метаболическую активность и повышая активность ферментов.
Некоторые органические кислоты, такие как лимонная кислота, могут участвовать в цикле трикарбоновых кислот, а также в производстве и преобразовании АТФ, ускоряя метаболизм животных.

Джанозоловая кислота может улучшить активность митохондриальной аденилатциклазы, внутрижелудочных ферментов и т. д., что облегчает выработку энергии и разложение макромолекул, таких как жир и белок, а также способствует абсорбции и использованию.
Кроме того, он также участвует в преобразовании аминокислот, а при стимуляции стрессоров организм может синтезировать АТФ для достижени�� антистрессового эффекта.

Сочетание стандартных образцов и масс-спектрометрии, такой как газовая хроматография-масс-спектрометрия (ГХ-МС), обеспечивает эффективный и точный качественный и количественный анализ органических кислот.
Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) или жидкостная масс-спектрометрия (ЖХ-МС) также может использоваться для точного определения органических кислот.



НЕСКОЛЬКО РАСПРОСТРАНЕННЫХ ПРИМЕРОВ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
*Молочная кислота
*Уксусная кислота
*Муравьиная кислота
*Лимонная кислота
*Щавелевая кислота
*Мочевая кислота
*Яблочная кислота
*Винная кислота
*Масляная кислота
*Фолиевая кислота



ХАРАКТЕРИСТИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
В общем, органические кислоты являются слабыми кислотами и не диссоциируют полностью в воде, тогда как сильные минеральные кислоты диссоциируют.
Органические кислоты с более низкой молекулярной массой, такие как муравьиная и молочная кислоты, смешиваются с водой, но органические кислоты с более высокой молекулярной массой, такие как бензойная кислота, нерастворимы в молекулярной (нейтральной) форме.

С другой стороны, большинство органических кислот хорошо растворимы в органических растворителях.
п-Толуолсульфоновая кислота — сравнительно сильная кислота, часто используемая в органической химии, поскольку она способна растворяться в органическом растворителе реакции.
Исключения из этих характеристик растворимости существуют в присутствии других заместителей, которые влияют на полярность соединения.



ВИДЫ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
Органические кислоты включают в себя широкий спектр соединений, которые широко распространены в природе и имеют решающее значение для многочисленных процессов в биологических системах, промышленности и окружающей среде.
Органические кислоты отличаются наличием одной или нескольких карбоксильных (-СООН) функциональных групп, которые придают этим молекулам кислотные свойства.
Общие примеры органических кислот включают, среди прочего, уксусную кислоту, лимонную кислоту, молочную кислоту и жирные кислоты.



КЛАССИФИКАЦИЯ ПО ХИМИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
Органические кислоты можно классифицировать по их химической структуре, которая может сильно различаться.
Например, некоторые органические кислоты представляют собой простые монокарбоновые кислоты, содержащие только одну карбоксильную группу, а другие — дикарбоновые кислоты с двумя карбоксильными группами.

Кроме того, органические кислоты можно классифицировать в зависимости от длины их углеродной цепи: от жирных кислот с короткой цепью с менее чем шестью атомами углерода до жирных кислот с длинной цепью с более чем двенадцатью атомами углерода.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ И РАСПРОСТРАНЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
Органические кислоты повсеместно распространены в природе и содержатся в различных источниках, таких как фрукты, овощи, молочные продукты и процессы ферментации.
Лимонная кислота, например, содержится в большом количестве в цитрусовых, таких как апельсины и лимоны, а молочная кислота вырабатывается во время ферментации молока молочнокислыми бактериями.

Понимание различных типов органических кислот необходимо для понимания их свойств, функций и роли в различных системах.
Разнообразный набор органических кислот способствует их универсальности и важности во многих биологических, промышленных и экологических процессах.



ТЕХНИЧЕСКИЕ ТЕРМИНЫ «ОРГАНИЧЕСКИЕ И ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ»:
В химии слово «органический» просто относится к молекуле, содержащей атом углерода.
Это не относится к методам ведения сельского хозяйства или продуктам питания, где мы традиционно слышим этот термин.

«Органические кислоты» производятся различными микробами, которые содержатся в продуктах питания или вырабатываются нашим собственным организмом в результате метаболизма пищевых молекул, питательных веществ, нейротрансмиттеров или токсинов.
Органические кислоты не обязательно фиксируются в одном состоянии, но легко изменяются и трансформируются под воздействием различных ферментов внутри клеток и находятся под их влиянием.

Например, врачи могут искать гомованилиновую кислоту в моче, чтобы оценить уровень дофамина в организме, что может быть полезно в случаях подозрения на болезнь Паркинсона.



ПОЧЕМУ ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ ВАЖНЫ?
Теперь, когда мы понимаем химическую терминологию терминов «органические» и «органические кислоты», давайте углубимся в то, почему они важны.
Органические кислоты можно протестировать, чтобы получить представление о том, как функционирует организм – уровень питательных веществ, гормональная функция и даже состояние микробиома, которые чрезвычайно важны для понимания нашего общего состояния здоровья.

Сегодня мы остановимся на нескольких органических кислотах, роль которых известна в улучшении и поддержании нашего благополучия.
Следует отметить, что некоторые органические кислоты, которые очень полезны для здоровья человека, сами по себе являются питательными веществами, например; Аскорбиновая кислота (витамин С) и аминокислоты: которые создают белки и нейротрансмиттеры, а также сами жирные кислоты.



ПРОИЗВОДСТВО И ЭКСТРАКЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
Химический синтез или ферментация являются одними из наиболее используемых методов производства органических кислот.
В последние годы разработаны новые методы быстрого и эффективного извлечения органических соединений из различного растительного сырья.

Лимонную, молочную, глюконовую и итаконовую кислоты производят в промышленных масштабах с помощью микробиологических процессов, что является многообещающим подходом к получению строительных материалов на основе возобновляемых источников углерода.

Кроме того, большие количества уксусной кислоты производятся биопроцессами и химическим синтезом.
Микроволновая экстракция — еще один метод выделения различных соединений из растений или растительных материалов как для аналитических, так и для промышленных целей.



ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ В ОБМЕНЕ:
Органические кислоты играют ключевую роль в различных метаболических процессах в живых организмах, выступая в качестве важных промежуточных продуктов в производстве энергии, биосинтезе и клеточной регуляции.

Понимание метаболического значения органических кислот дает представление о физиологических функциях, клеточном гомеостазе и патогенезе метаболических нарушений.
Ниже приведены подробные объяснения роли органических кислот в обмене веществ:


*Промежуточные соединения метаболических путей:
Органические кислоты участвуют в ключевых метаболических путях, включая цикл лимонной кислоты (также известный как цикл Кребса или цикл трикарбоновых кислот), гликолиз и метаболизм жирных кислот.

Например, лимонная кислота, трикарбоновая кислота, служит центральным промежуточным продуктом в цикле лимонной кислоты, где она подвергается последовательным окислительно-восстановительным реакциям с образованием АТФ, НАДН и ФАДН2, которые являются жизненно важными переносчиками энергии в клетках.


*Регуляция клеточного метаболизма:
Органические кислоты способствуют регуляции клеточного метаболизма путем модуляции активности ферментов, экспрессии генов и сигнальных путей.

Некоторые органические кислоты, такие как сукцинат и фумарат, действуют как сигнальные молекулы, регулирующие клеточные процессы, такие как функция митохондрий, окислительное фосфорилирование и апоптоз.
Нарушение регуляции метаболизма органических кислот может привести к метаболическим нарушениям, таким как митохондриальная дисфункция и метаболический ацидоз.


*Производство энергии:
Органические кислоты служат субстратами для производства энергии посредством окислительного метаболизма.
Короткоцепочечные жирные кислоты, такие как уксусная кислота и пропионовая кислота, производятся во время ферментации пищевых волокон в толстой кишке и служат источниками энергии для колоноцитов.

Кроме того, органические кислоты, образующиеся в результате распада углеводов, белков и липидов, способствуют синтезу АТФ посредством цикла лимонной кислоты и окислительного фосфорилирования.


*Биосинтез биомолекул:
Органические кислоты служат предшественниками биосинтеза различных биомолекул, включая аминокислоты, нуклеотиды и липиды.

Например, оксалоацетат, промежуточный продукт цикла лимонной кислоты, может быть преобразован в аспартат, заменимая аминокислота, посредством реакций трансаминирования.
Точно так же малонил-КоА, полученный из малоновой кислоты, служит строительным блоком для синтеза жирных кислот.



ХАРАКТЕРИСТИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
Органические кислоты и основные свойства органических соединений очень похожи на кислотные и основные свойства неорганических соединений.
Свойства кислот включают pH менее 7, кислый вкус, образование ионов водорода при растворении в воде, коррозионное воздействие на ткани человека и реакцию с основаниями с образованием соли и воды.
Общие свойства оснований включают pH более 7, ощущение «мыла», горький вкус, коррозионное воздействие на ткани человека и реакцию с кислотами с образованием соли и воды.



СКОЛЬКО ТИПОВ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ СУЩЕСТВУЕТ?
Существует два типа органических кислот.
У одного есть карбоксильная группа (группа COOH), например, уксусная кислота (CH3COOH), которая получается путем окисления зернового спирта или ферментации фруктового сахара в сидре.
Второй тип имеет фенольную группу (C6H5OH).
Салициловая кислота (OHC6H4COOH) является примером органических кислот с карбоксильными и фенольными группами.



ПОЧЕМУ ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ ВАЖНЫ?
Органические кислоты играют роль в регуляции основных клеточных процессов, таких как модификация pH, передача сигналов и модуляция транспорта через биологические мембраны, а также они значительно модифицируют клеточные , субклеточные или внеклеточные компартменты, в которых они находятся, благодаря своим химическим свойствам.

Следовательно, органические кислоты могут участвовать в различных биохимических и физиологических процессах in vivo.
Кроме того, органические кислоты участвуют в химической модификации белков, оказывая большое влияние на активность белков in vivo.
Различные роли этих соединений еще предстоит изучить.



ХАРАКТЕРИСТИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
Обычно органические кислоты являются слабыми кислотами и не диссоциируют полностью в воде, тогда как сильные минеральные кислоты диссоциируют.
Органические кислоты с более низким молекулярным весом, такие как муравьиная и уксусная кислоты, смешиваются с водой, но органические кислоты с более высоким молекулярным весом, такие как бензойная кислота, нерастворимы в молекулярной (нейтральной) форме.

С другой стороны, большинство органических кислот хорошо растворимы в органических растворителях.
п-толуолсульфоновая кислота — сравнительно сильная кислота, часто используемая в органической химии, поскольку она способна растворяться в органическом растворителе реакции.
Исключения из этих характеристик растворимости существуют в присутствии других заместителей, которые влияют на полярность соединения.



ЧТО ТАКОЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ И КАК ОНИ СВЯЗАНЫ С ВАШИМ ЗДОРОВЬЕМ?
*Аминокислоты:
Аминокислоты являются строительными блоками всех наших тканей. Когда мы тренируемся, мы наносим микроскопические повреждения мышечным клеткам, но когда мы спим ночью, организм восстанавливает повреждения с помощью аминокислот из нашего рациона, создавая при этом более сильные мышцы.

Аминокислоты также являются исходным материалом для нейромедиаторов (триптофан используется для производства серотонина и мелатонина, а тирозин используется для производства адреналина, дофамина и гормона щитовидной железы), поэтому нам необходимо обеспечить регулярное потребление качественного белка для оптимального умственного и физического развития. здоровье.


*Жирные кислоты
Жирные кислоты используются для накопления энергии (борьба с выпуклостью!), но могут иметь и другие свойства.
Например, каприловая кислота из кокосового масла обладает противогрибковым действием и используется во многих протоколах лечения кандидоза.


*Другие органические кислоты, которые необходимо знать
Другие полезные органические кислоты участвуют в производстве энергии внутри клетки.
Некоторые из вас могут быть с ними вообще не знакомы, у некоторых могут быть смутные воспоминания о них из школьного курса биологии, а некоторым из вас они могут быть удобны, но они не знакомы со всем спектром их деятельности в организме.



ПРЕИМУЩЕСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
*Защита кормов от порчи, вызванной микроорганизмами или их метаболитами.
*Улучшите производство силоса при добавлении в корм.
*По сравнению с обычными кислотами, наши смеси и смеси вызывают лишь раздражение кожи и глаз и менее агрессивны.



КАКОВЫ ПРИМЕРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ?
Органические кислоты – это органические молекулы, которые имеют по крайней мере один атом H, который может высвобождаться в виде протона H+.
Этот атом H всегда является частью функциональной группы.

Ниже приведены примеры органических кислот:
*Уксусная кислота.
*Метанол.
*Метансульфоновая кислота.
*Пропионовая кислота.



ЧТО ПОНИМАЕТ ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ?
Органические кислоты представляют собой углеродсодержащие кислоты.
Этот тип органических кислот в основном состоит из связей CH.
Органические кислоты ведут себя как кислоты, действуя как донор протонов.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ОРГАНИЧЕСКИМ КИСЛОТАМ:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНЫХ ВЫБРОСАХ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Ортофенилфенол — это фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.
Ортофенилфенол хорошо растворим в воде, умеренно летуч, но не ожидается, что он будет стойким в окружающей среде.
Ортофенилфенол более селективен, чем другие свободные фенолы, но оказывает фитотоксическое действие.

КАС: 90-43-7
МФ: C12H10O
МВт: 170,21
ИНЭКС: 201-993-5

Ортофенилфенол относится к классу гидроксибифенилов, которые представляют собой бифенил, замещенный гидроксильной группой в положении 2.
Ортофенилфенол обычно используется в качестве послеуборочного фунгицида для цитрусовых.
Ортофенилфенол играет роль загрязнителя окружающей среды пищевых продуктов и противогрибкового агрохимиката.
Ортофенилфенол получают из гидрида бифенила.
Ортофенилфенол или о-фенилфенол представляет собой органическое соединение.
С точки зрения структуры, ортофенилфенол является одним из моногидроксилированных изомеров бифенила.
Ортофенилфенол представляет собой белое твердое вещество.
Ортофенилфенол представляет собой биоцид, используемый в качестве консерванта с номером E E231 и под торговыми названиями Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide и многими другими.
Ортофенилфенол — это фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.
Ортофенилфенол хорошо растворим в воде, умеренно летуч, но не ожидается, что он будет стойким в окружающей среде.

Ортофенилфенол обладает умеренной или низкой токсичностью для биоразнообразия.
Ortho Phenyl Phenol обладает низкой пероральной токсичностью для млекопитающих, является канцерогенным, нейротоксином и известным раздражителем.
Ортофенилфенол, или о-фенилфенол, представляет собой органическое соединение, состоящее из двух связанных бензольных колец и фенольной гидроксильной группы.
Ортофенилфенол представляет собой хлопьевидное кристаллическое вещество белого или желтовато-коричневого цвета с температурой плавления около 57 °C.
Ортофенилфенол представляет собой биоцид, используемый в качестве консерванта под торговыми названиями Dowicide, Torsite, Preventol, Nipacide и многими другими.
Ортофенилфенол или 2-фенилфенол является широко используемым химическим веществом в промышленном секторе, известным своими противомикробными свойствами.

Ортофенилфенол представляет собой фенольное соединение, полученное путем конденсации фенола и формальдегида, и обычно используется в качестве консерванта в различных областях, включая защиту древесины, косметику и средства личной гигиены, текстиль, краски и покрытия, клеи и сельскохозяйственные продукты.
Ортофенилфенол эффективно предотвращает рост бактерий, грибков и других микроорганизмов, что делает его популярным выбором для компаний, стремящихся обеспечить безопасность и качество своей продукции.
Ортофенилфенол является очень широко используемым органическим химическим продуктом, широко используемым в вспомогательных веществах и поверхностно-активных веществах для стерилизации, печати и окрашивания, синтетических новых пластмассах, смолах и полимерных материалах, стабилизаторах и антипиренах и других областях.
Ортофенилфенол и его натриевая соль обладают широким спектром стерилизации в дополнение к плесени, низкой токсичностью и безвкусностью, являются хорошим консервантом, могут использоваться для консервации фруктов и овощей, особенно для цитрусовых, также могут использоваться для обработка лимона, ананаса, груши, персика, помидора, огурца и т. д. может свести гниение к минимуму.

Химические свойства ортофенилфенола
Температура плавления: 57-59 °C (лит.)
Температура кипения: 282 °C (лит.)
Плотность: 1,21
Давление паров: 7 мм рт. ст. (140 °C)
Показатель преломления: 1,6188 (оценка)
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям: 3959 | 2-ФЕНИЛФЕНОЛ
Fp: 255 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: Растворим в этаноле, ацетоне, бензоле, гидроксиде натрия, хлороформе, ацетонитриле, толуоле, гексане, лигроине, этиловом эфире, пиридине, этиленгликоле, изопропаноле, гликолевых эфирах и полигликолях.
Форма: Кристаллические хлопья
pka: 10,01 (при 25 ℃)
Белый цвет
Запах: почти белый. или л. желтоватые кристаллы, мягкий обугл. сладковатый запах
РН: 7 (0,1 г/л, H2O, 20 ℃)
Предел взрываемости: 1,4-9,5% (В)
Растворимость в воде: 0,7 г/л (20 ºC)
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14 7304
Номер ОКЭПД: 735
БРН: 606907
Стабильность: Стабильная. Горючий.
Несовместим с сильными окислителями, галогенами.
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,18 при 22,5 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 90-43-7 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: о-гидроксибифенил (90-43-7)
МАИР: 3 (Том 73) 1999 г.
Система регистрации веществ EPA: ортофенилфенол (90-43-7)

Ортофенилфенол представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до желтовато-коричневого цвета с отчетливым запахом.
При нагревании до разложения ортофенилфенол выделяет едкий дым и раздражающие пары.

Использование
Ортофенилфенол является сельскохозяйственным фунгицидом и больше не используется в качестве пищевой добавки.
Ortho Phenyl Phenol является удивительно универсальным органическим химическим продуктом, широко используемым антисептиком, вспомогательным веществом и поверхностно-активным веществом для синтеза новых пластмасс, смол и полимерных материалов в таких областях, как стабилизаторы и антипирены.
Ortho Phenyl Phenol используется для послеуборочной борьбы с болезнями хранения яблок, цитрусовых, косточковых фруктов, помидоров, огурцов и других овощей.
Ortho Phenyl Phenol также используется для защиты текстиля и древесины, а также в качестве фунгистата в водорастворимых красках.

Ортофенилфенол в основном используется в качестве сельскохозяйственного фунгицида.
Ортофенилфенол обычно применяется после сбора урожая.
Ortho Phenyl Phenol — фунгицид, используемый для восковой обработки цитрусовых.
Ортофенилфенол больше не является разрешенной пищевой добавкой в Европейском союзе, но по-прежнему разрешен в качестве послеуборочной обработки в 4 странах ЕС.

Ортофенилфенол также используется для дезинфекции семенных ящиков.
Ortho Phenyl Phenol — это дезинфицирующее средство для поверхностей общего назначения, используемое в домашнем хозяйстве, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.
Ортофенилфенол можно использовать на волокнах и других материалах.
Ortho Phenyl Phenol используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Другое использование - в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.
Ортофенилфенол также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и резиновых химикатов.

Ортофенилфенол содержится в низких концентрациях в некоторых бытовых продуктах, таких как дезинфицирующие спреи и дезодоранты в виде аэрозолей или спреев для подмышек.
Натриевая соль ортофенилфенола, ортофенилфенол натрия, является консервантом, используемым для обработки поверхности цитрусовых.
Ортофенилфенол также используется в качестве фунгицида в пищевой упаковке и может мигрировать в содержимое.
В основном 2-фенилфенол используется в качестве сельскохозяйственного фунгицида.
Ортофенилфенол обычно применяется после сбора урожая.
Ortho Phenyl Phenol — фунгицид, используемый для восковой обработки цитрусовых.
В качестве пищевой добавки ортофенилфенол имеет номер E E231.

Ортофенилфенол также используется для дезинфекции семенных ящиков.
Ortho Phenyl Phenol — это дезинфицирующее средство для поверхностей общего назначения, используемое в домашнем хозяйстве, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.
Ортофенилфенол можно использовать на волокнах и других материалах.
Ортофенилфенол используется для стерилизации больничного и ветеринарного оборудования.
Другое использование - в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.
Ортофенилфенол также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и резиновых химикатов.

Ортофенилфенол содержится в низких концентрациях в некоторых бытовых продуктах, таких как дезинфицирующие спреи и дезодоранты в виде аэрозолей или спреев для подмышек.
Попадание в глаза может вызвать сильное раздражение и ожоги с возможным повреждением глаз.
У некоторых людей ортофенилфенол также может вызывать раздражение кожи.
Натриевая соль ортофенилфенола, ортофенилфенол натрия, представляет собой консервант, используемый для обработки поверхности цитрусовых с целью продления срока годности.
В качестве пищевой добавки он имеет номер E E232.

Защита древесины: Ортофенилфенол обычно используется для защиты деревянных конструкций, таких как мосты, столбы и здания, от гниения, вызванного грибками и насекомыми.
Косметика и средства личной гигиены. Ортофенилфенол используется в качестве консерванта в кремах, лосьонах, шампунях и других подобных продуктах, чтобы сохранить их свежими и свободными от вредных микроорганизмов.
Текстиль: Ортофенилфенол используется в текстильной промышленности для предотвращения роста бактерий и грибков на ткани.
Краски и покрытия: Ортофенилфенол добавляется в краски и покрытия для предотвращения роста грибков и бактерий на поверхностях.

Клеи: Ортофенилфенол используется в качестве консерванта в клеях для предотвращения роста микроорганизмов и сохранения их эффективности в течение долгого времени.
Сельскохозяйственные продукты: Ортофенилфенол используется в сельскохозяйственных продуктах, таких как пестициды и гербициды, для предотвращения роста грибков и бактерий.
Консервирование пищевых продуктов: ортофенилфенол используется в качестве консерванта в некоторых пищевых продуктах, таких как фруктовые соки и сиропы, для предотвращения роста микроорганизмов.
Однако обратите внимание, что использование ортофенилфенола в пищевых продуктах может регулироваться местными законами и правилами, и его следует использовать только по назначению.
Фармацевтические препараты: OPP также можно ��спользовать в качестве консерванта в лекарствах для местного применения или кремах.

Ортофенилфенол используется в качестве носителя, поверхностно-активного вещества, антисептика и промежуточного красителя для гидрофобных синтетических волокон, таких как хлорированный полиамид и полиэстер.
В Японии 2-гидроксибифенил и его натриевая соль используются в качестве фунгицида для цитрусовых.
В воске, смешанном с 0,8% товаров, использование метода распыления в цитрусовых после сбора урожая, также можно использовать с бифенилом, синей гнилью до минимума.
Ассортимент фруктов разрешен к употреблению в Великобритании, США и Канаде.

Ортофенилфенол Использование О-фенилфенола в высоких концентрациях подходит для ингибирования роста грибков (фунгистатический эффект) или даже для уничтожения грибков (фунгицидный эффект).
CN 200580026288 раскрывает применение ортофенилфенола и/или его производных для ингибирования бесполого размножения грибков, а также относится к фильтрующим материалам, клеям, строительным материалам, строительным аксессуарам, тканям, меху, бумаге, коже или кожаным изделиям, а также моющим средствам. , моющие средства, ополаскиватели, средства для мытья рук, средства для ручного мытья посуды, средства для автоматического мытья посуды, а также для отделки строительных материалов, строительной фурнитуры, тканей, меха, бумаги, реагенты для кожи или кожгалантереи и т. д.

Подготовка
Ортофенилфенол получают конденсацией циклогексанона с получением циклогексенилциклогексанона.
Последний подвергается дегидрированию с получением ортофенилфенола.
Ортофенилфенол может быть извлечен из остатка дистилляции процесса производства фенола посредством сульфирования.
Остаток после перегонки ортофенилфенола содержит около 40% фенилфенола с другими компонентами, включая фенол, неорганические соли, воду и так далее.
После вакуумной перегонки выделяют смешанную фенилфенольную фракцию при вакууме 53,3-66,7 кПа.
Температура начала снижаться с 65-75 ℃ до 100 ℃ и выше, но не должна превышать 1345 ℃.
Затем, воспользовавшись разницей в растворимости орто-, п-гидроксибифенила в трихлорэтилене, они разделяются на чистый продукт.
Смешанный материал (в основном 2-гидроксибифенил и 4-гидроксибифенил) нагревают для растворения в трихлорэтилене, после охлаждения сначала осаждают кристаллы 4-гидроксибифенила.

После центрифужной фильтрации сушат, получая 4-гидроксибифенил.
Маточный раствор промывали раствором карбоната натрия, а затем разбавленной щелочью для получения соли 2-гидроксибифенила.
После стоячей стратификации отбирают на обезвоживание при пониженном давлении верхнюю 2-гидроксибифенил натриевую соль, а именно продукты натриевой соли.
2-гидроксибифенилнатриевая соль представляет собой порошок от белого до светло-красного цвета, легко растворимый в воде, растворимость в 100 г воды составляет 122 г.
Значение рН 2%-ного водного раствора составляет 11,1-12,2.
Ортофенилфенол также легко растворим в ацетоне, метаноле, растворим в глицерине, но нерастворим в масле.
Натриевая соль 2-гидроксибифенила после подкисления может привести к образованию 2-гидроксибифенила, оба из которых являются пищевыми добавками.

Профиль реактивности
Ортофенилфенол реагирует как слабая органическая кислота.
Экзотермически нейтрализует основания.
Может вступать в реакцию с сильными восстанавливающими веществами, такими как гидриды, нитриды, щелочные металлы и сульфиды, с образованием легковоспламеняющегося газа (H2), и тепло реакции может воспламенить газ.
Очень легко сульфируется (например, концентрированной серной кислотой при комнатной температуре) в экзотермических реакциях.
Может очень быстро нитроваться.
Азотированные фенолы часто взрываются при нагревании, а также образуют соли металлов, склонные к детонации при довольно слабом ударе.
Может реагировать с окислителями.

Канцерогенность
IARC классифицировал SOPP как канцероген B2 в 1983 году на основании сообщений из Японии о том, что высокие уровни этой натриевой соли в пище вызывают опухоли мочевого пузыря у самцов крыс.
И сахарин натрия, и цикламат натрия также вызывают опухоли мочевого пузыря в высоких дозах у самцов крыс, но классификация этих пищевых добавок как канцерогенов B2 была недавно отменена IARC на встрече в 1998 году.
Национальная токсикологическая программа США провела исследование окраски кожи с помощью OPP в группах по 50 мышей каждого пола.
Ortho Phenyl Phenol применяли в виде раствора ацетона 3 дня в неделю в течение 2 лет как отдельно, так и в качестве промотора с DMBA.
Никаких новообразований кожи не наблюдалось у представителей обоих полов, получавших только ОРР, и не было эффектов усиления или ингибирования опухоли, когда ортофенилфенол и ДМБА давали в комбинации.

Метаболический путь
Ортофенилфенол не используется для выращивания растений, потому что он слишком фитотоксичен, и, по-видимому, нет опубликованной информации о его метаболизме в растениях.
Широкое использование ортофенилфенола в качестве консерванта, дезинфицирующего средства и фунгистата при хранении пищевых продуктов (путем непосредственного нанесения или пропитки упаковки) требует изучения его поведения в окружающей среде и метаболизма у млекопитающих.
Доступно несколько исследований на млекопитающих, и это соединение было предметом оценки Управления безопасности пестицидов (PSD) MAFF Великобритании; результаты были опубликованы (PSD, 1993).

Эта оценка была вызвана обнаружением опухолей мочевого пузыря у крыс, получавших высокие дозы соединения.
Ортофенилфенол также используется в качестве солей натрия и калия, где важна растворимость в воде.
Конкретно о последнем информации нет.
Метаболизм свободного фенола и натриевой соли изучали отдельно.
После всасывания в клетку, при условии поддержания внутреннего контроля pH, две формы должны быть неразличимы.

Оценка токсичности
Ортофенилфенол обладает умеренной или низкой токсичностью для биоразнообразия.
Ortho Phenyl Phenol обладает низкой пероральной токсичностью для млекопитающих, является канцерогенным, нейротоксином и известным раздражителем.
Ортофенилфенол и его натриевая соль обладают низкой острой токсичностью для млекопитающих при пероральном введении со значениями LD50 в диапазоне от 600 до 3500 мг/кг массы тела.

Синонимы
2-фенилфенол
2-гидроксибифенил
90-43-7
О-ФЕНИЛФЕНОЛ
Бифенил-2-ол
2-бифенилол
о-гидроксибифенил
2-гидроксидифенил
о-гидроксидифенил
о-фенилфенол
Фенилфенол
Бифенилол
Ортофенилфенол
Ортоксенол
о-дифенилол
[1,1'-бифенил]-2-ол
Доуицид 1
Торсит
о-ксенол
о-бифенилол
Превентол О экстра
Ортогидроксидифенил
Нектрил
(1,1'-бифенил)-2-ол
Тумескаль ОПЕ
орто-фенилфенол
Ремол ТРФ
Фенол, о-фенил-
тетрозин э.
1-гидрокси-2-фенилбензол
2-фенилфенол
2-гидроксибифенил
о-Ксонал
2-фенилфенол
Бифенил, 2-гидрокси-
Инвалон ОП
Антраполь 73
2-гидроксибифенил
Усаф эк-2219
1,1'-Бифенил-2-ол
Доуицид
Киви блеск 277
Гидроксифенил
(1,1-бифенил)-2-ол
о-фенилфенат
о-фенилфенол, косметический класс
Фенил-2 фенол
Довицид 1 противомикробный
Ортофенилфенол
орто-фенилфенат
ортогидроксидипбенил
Бифенил-2-о1
НКИ-C50351
Гидроксибифенил
2-фенилфенол [чешский]
Гидрокси-2-фенилбензол
Касвелл № 623AA
C12H10O
2-гидроксибифенил [чешский]
Нипацид OPP
СНБ 1548
2-гидрокси-1,1'-бифенил
ОПП [пестицид]
Тумескаль 0PE
2-фенилфенол [BSI:ISO]
2-фенилфенол-d5
КРИС 1388
Фенил-2 фенол [ISO-французский]
ХДБ 1753
ИНЭКС 201-993-5
Химический код пестицида EPA 064103
БРН 0606907
УНИИ-D343Z75HT8
AI3-00062
КЕМБЛ108829
DTXSID2021151
ЧЕБИ:17043
D343Z75HT8
НБК-1548
Е231
ЕС 201-993-5
4-06-00-04579 (Справочник Beilstein)
DTXCID201151
Лиортол
КАС-90-43-7
о-фенилфеноат натрия
орто-фенилфенол натрия
стеллисепт
Ротолайн
ксенол
о-фенил-фенол
2-фенилфенол
Тетросин ОЭ-Н
Фенилфенол, 2-
Бифенил-2-ол
Амоцид (ТН)
MFCD00002208
Превентол 3041
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ
Фенол, 2-фенил-
2-фенилфенол [С]
Фенилфенол (орто-)
2-фенилфенол, 99%
ОПП?
ФЕНИЛФЕНОЛ, О-
Гидрокси-2-фенилбензол
WLN: QRBR
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ
[1,1'-бифенил]-2-ол
О-ФЕНИЛФЕНОЛ [MI]
2-фенилфенол, BSI, ISO
SCHEMBL29811
МЛС002415765
2-ФЕНИЛФЕНОЛ [ИЗО]
СТАВКА:ER0664
О-ФЕНИЛФЕНОЛ [INCI]
[1,1''-бифенил]-2-ол
2-ФЕНИЛФЕНОЛ [ФГФИ]
2-ФЕНИЛФЕНОЛ [HSDB]
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 3959
2-фенилфенол, >=99%, FG
НСК1548
ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛ [IARC]
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ [МАРТ.]
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ [WHO-DD]
ЭМИ40390
STR07240
ИНЭКС 262-974-5
Токс21_202415
Токс21_300674
БДБМ50308551
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ (Е 231)
СТК177354
АКОС000118750
ЛС-1912
PS-8698
NCGC00091595-01
NCGC00091595-02
NCGC00091595-03
NCGC00091595-04
NCGC00091595-05
NCGC00091595-06
NCGC00254582-01
NCGC00259964-01
2-фенилфенол 100 мкг/мл в ацетоне
AC-10362
SMR000778031
2-фенилфенол 10 мкг/мл в циклогексане
2-фенилфенол 1000 мкг/мл в ацетоне
2-фенилфенол 10 мкг/мл в ацетонитриле
ББ 0223993
FT-0654846
P0200
1,1'-БИФЕНИЛ-2-ОЛ; 2-ФЕНИЛФЕНОЛ
EN300-19380
C02499
D08367
E79453
2-фенилфенол, PESTANAL®, аналитический стандарт
Q209467
СР-01000944520
СР-01000944520-1
W-100332
F0001-2206
Z104473674
61788-42-9
канал 9

Ортофенилфенол (ОПФ) представляет собой химическое соединение с химической формулой C6H5C6H4OH.
Ортофенилфенол (ОПФ) также известен под другими названиями, такими как 2-фенилфенол, бифенилол или 2-гидроксибифенил.
Ортофенилфенол (ОПФ) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое используется в различных промышленных целях, в том числе в качестве фунгицида и бактерицида.

Номер CAS: 90-43-7
Номер ЕС: 201-993-5



ПРИЛОЖЕНИЯ


Ортофенилфенол (ОПФ) широко используется в качестве фунгицида в сельском хозяйстве.
Ортофенилфенол (ОПФ) служит бактерицидом, защищающим сельскохозяйственные культуры от микробных инфекций.
Ортофенилфенол (ОПФ) применяется в качестве консерванта фруктов и овощей при хранении и транспортировке.

В пищевой промышленности OPP действует как дезинфицирующее средство, обеспечивая гигиену и безопасность.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется в качестве консерванта древесины для защиты от гниения и вредителей.
Ортофенилфенол (ОПФ) нашел применение при обработке декоративных растений для предотвращения роста грибков.

Ортофенилфенол (ОПФ) используется для консервации срезанных цветов, продлевая срок их хранения.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется в производстве некоторых промышленных химикатов и составов.
В текстильной промышленности OPP используется для борьбы с плесенью на тканях и материалах.
Ортофенилфенол (ОПФ) служит биоцидом при очистке охлаждающей воды и предотвращает микробное обрастание.

Ортофенилфенол (ОПФ) применяется при производстве бытовых дезинфицирующих средств.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей в больницах и других медицинских учреждениях.

Ортофенилфенол (ОПФ) исследовался на предмет его потенциального использования в борьбе с послеуборочными заболеваниями.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется при обработке семян для защиты от болезнетворных микроорганизмов, передающихся через семена.

Ортофенилфенол (ОПФ) используется в кожевенной промышленности для предотвращения грибкового и бактериального разрушения шкур.
Ортофенилфенол (ОПФ) рассматривался для обработки поверхности древесины строительных материалов.
В косметической промышленности его можно использовать в качестве консерванта в определенных составах.

Ортофенилфенол (ОПФ) находит применение в производстве противомикробных покрытий.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется при производстве некоторых видов красок и покрытий.

Ортофенилфенол (ОПФ) изучался на предмет его потенциального использования в борьбе с микробным загрязнением водных систем.
Ортофенилфенол (ОПФ) находит применение при сохранении артефактов культурного наследия.
ОПФ может использоваться при переработке древесной массы в бумажной и целлюлозной промышленности.

Он находит применение при консервации промышленных жидкостей и смазочных материалов.
Антимикробные свойства химического вещества делают его полезным в различных промышленных процессах.
Исследования продолжают изучать новые применения и потенциальные альтернативы ОПФ в различных отраслях.

Ортофенилфенол (ОПФ) используется в садоводстве для защиты тепличных растений от грибковых инфекций.
Ортофенилфенол (ОПФ) использовался в качестве фунгицидной обработки цитрусовых для предотвращения плесени и гниения.
В области очистки воды OPP может использоваться в качестве дезинфицирующего средства для плавательных бассейнов и водоемов.

Ортофенилфенол (ОПФ) применяется для консервации деревянных опор и железнодорожных шпал.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется в составе дезинфицирующих средств для поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, на перерабатывающих предприятиях.
Ортофенилфенол (ОПФ) находит применение при консервировании хранящихся зерен и семян, предотвращая заражение грибками.
Ортофенилфенол (ОПФ) исследовался на предмет его потенциальной роли в контроле роста плесени в системах отопления, вентиляции и кондиционирования.

Ортофенилфенол (ОПФ) можно включать в чистящие и гигиенические средства из-за его антимикробных свойств.
Ортофенилфенол (ОПФ) применяется при обработке сельскохозяйственных почв для борьбы с почвенными патогенами.
Ортофенилфенол (ОПФ) рассматривается при разработке противообрастающих покрытий для морских конструкций.

Сохранение исторических и архивных документов может включать использование OPP для предотвращения разрушения.
В фармацевтической промышленности ОРР может рассматриваться из-за его антимикробной роли в некоторых составах.
Ортофенилфенол (ОПФ) находит применение для защиты деревянных конструкций на открытом воздухе.

Ортофенилфенол (ОПФ) изучался на предмет его потенциального использования при лечении бактериальных и грибковых инфекций в аквакультуре.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется в составе герметиков и морилок для древесины для дополнительной защиты.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется в производстве бытовых и промышленных дезинфицирующих салфеток.

Ортофенилфенол (ОПФ) рассматривался как средство консервации деревянных музыкальных инструментов.
В птицеводстве его можно использовать для контроля микробного заражения в птичниках.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется при обработке древесины, используемой при изготовлении уличной мебели.

Ортофенилфенол (ОПФ) используется для сохранения культурных артефактов, изготовленных из дерева, кожи или других чувствительных материалов.
Ортофенилфенол (ОПФ) находит применение при обработке градирен для предотвращения роста вредных микроорганизмов.
Ортофенилфенол (ОПФ) может быть включен в состав антисептических растворов для медицинского и ветеринарного применения.
Ортофенилфенол (ОПФ) исследовался на предмет его потенциальной роли в подавлении роста плесени в строительных материалах.

Ортофенилфенол (ОПФ) учитывается при разработке противомикробных растворов для защиты текстиля.
Ортофенилфенол (ОПФ) исследовался на предмет его использования для борьбы с послеуборочными болезнями различных культур.

Ортофенилфенол (ОПФ) используется при обработке деревянных опор, чтобы защитить их от грибкового гниения и продлить срок их службы.
В области цветоводства OPP используется для предотвращения роста плесени и микробов в цветочных композициях и букетах.

Ортофенилфенол (ОПФ) находит применение для консервации деревянных заборов, настилов и наружных конструкций.
Ортофенилфенол (ОПФ) рассматривается при разработке антимикробных покрытий для медицинских изделий.
Ортофенилфенол (ОПП) используется в составе лаков и герметиков для дерева как в эстетических, так и в защитных целях.

Ортофенилфенол (ОПФ) используется в производстве фунгицидных красок для использования в строительстве и промышленности.
Ортофенилфенол (ОПФ) применяется при обработке почвы, используемой для выращивания в теплицах, для борьбы с патогенами растений.
В аэрокосмической промышленности OPP может использоваться для защиты некоторых материалов от микробного разрушения.
Ортофенилфенол (ОПФ) учитывается при составлении антимикробных растворов для обработки компонентов систем отопления, вентиляции и кондиционирования.

Ортофенилфенол (ОПФ) используется для консервации исторических деревянных построек, таких как исторические здания и памятники.
Ортофенилфенол (ОПФ) применяется при обработке деревянных транспортных поддонов для предотвращения загрязнения во время транспортировки.
В автомобильной промышленности OPP можно использовать для консервации деревянных деталей старинных и классических автомобилей.

Ортофенилфенол (ОПФ) находит применение для защиты деревянных конструкций игровых площадок, чтобы обеспечить их долговечность.
ОПП учитывается при разработке антимикробных покрытий для текстиля и тканей.
Ортофенилфенол (ОПФ) исследовался на предмет его потенциального использования при обработке заболоченных деревянных артефактов, найденных на археологических раскопках.
Ортофенилфенол (ОПП) используется для консервации деревянных скульптур и резных изделий в консервации произведений искусства.

Ортофенилфенол (ОПП) находит применение при обработке деревянных полов для предотвращения роста грибков во влажной среде.
Ортофенилфенол (ОПФ) может быть включен в состав средств для обработки древесины для столбов и столбов заборов.
Ортофенилфенол (ОПФ) учитывается при разработке антимикробных растворов для защиты изделий из кожи.

При производстве деревянных музыкальных инструментов ОПП можно использовать для предотвращения микробного повреждения.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется при обработке деревянных ульев для защиты от грибковых поражений.
Ортофенилфенол (ОПФ) применяется при обработке деревянных деталей морских конструкций с целью предотвращения их разрушения.

Ортофенилфенол (ОПФ) учитывается при разработке антимикробных растворов для защиты тканей и обивки, используемых на открытом воздухе.
Ортофенилфенол (ОПФ) может найти применение для консервации деревянных художественных инсталляций и скульптур на открытом воздухе.
Ортофенилфенол (ОПФ) исследуется на предмет его потенциальной роли в защите деревянных экспонатов в музейных коллекциях.

Ортофенилфенол (ОПФ) используется в сельскохозяйственном секторе в качестве послеуборочной обработки фруктов и овощей для продления срока хранения и предотвращения гниения.
Ортофенилфенол (ОПФ) находит применение при консервации деревянных бочек, используемых для выдержки и хранения вин и спиртных напитков.

В птицеводстве ОПФ может использоваться при санитарной обработке оборудования и помещений для борьбы с микробным загрязнением.
Ортофенилфенол (ОПФ) учитывается при разработке антимикробных растворов для обработки деревянных ульев.

Ортофенилфенол (ОПФ) применяется при обработке деревянных железнодорожных шпал для защиты от грибкового разрушения.
Ортофенилфенол (ОПФ) можно использовать в составе морилок и отделочных материалов для древесины как в эстетических, так и в защитных целях.

Ортофенилфенол (ОПФ) рассматривается при разработке антимикробных покрытий для промышленного оборудования и машин.
В строительной отрасли он находит применение для консервации деревянных конструкций и архитектурных элементов.
Ортофенилфенол (ОПФ) применяется при обработке деревянных опор, используемых в системах распределения электроэнергии.
Ортофенилфенол (ОПФ) исследуется на предмет его потенциального использования для предотвращения роста грибков в деревянной уличной мебели.

Ортофенилфенол (ОПФ) может быть включен в состав средств для обработки древесины для защиты заборов и ворот.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется для консервации произведений искусства из дерева, включая скульптуры и резьбу.
В текстильной промышленности он может найти применение при разработке антимикробных тканей.

Ортофенилфенол (ОПФ) используется в составе герметиков для дерева для террас и наружных конструкций.
Ортофенилфенол (ОПФ) применяется при обработке деревянных упаковочных материалов для предотвращения загрязнения во время транспортировки.

Ортофенилфенол (ОПФ) можно рассматривать при разработке антимикробных растворов для защиты старинной деревянной мебели.
Ортофенилфенол (ОПФ) исследуется на предмет его потенциальной роли в контроле микробного загрязнения в сельскохозяйственных ирригационных системах.
Ортофенилфенол (ОПФ) находит применение при обработке деревянных деталей при производстве музыкальных инструментов.

При сохранении деревянных экспонатов в музеях можно использовать OPP для предотвращения гниения и порчи.
Ортофенилфенол (ОПФ) применяется при обработке деревянного реквизита и декораций в кино- и театральной индустрии.
Ортофенилфенол (ОПФ) учитывается при разработке антимикробных растворов для обработки деревянных разделочных досок.

Ортофенилфенол (ОПФ) можно использовать для консервации деревянных скульптур и инсталляций на художественных выставках под открытым небом.
Ортофенилфенол (ОПП) находит применение при обработке деревянных деталей при производстве наружной рекламы.
Ортофенилфенол (ОПФ) может быть включен в состав средств для обработки древесины для защиты наружных конструкций в парках и зонах отдыха.
Ортофенилфенол (ОПФ) исследуется на предмет его потенциального использования для сохранения исторических деревянных кораблекрушений и морских артефактов.

Биоцидное использование:
Ортофенилфенол (ОПП) одобрен для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: гигиены человека, дезинфекции, ветеринарной гигиены, пищевых продуктов и кормов для животных, консервации продукции, консервации рабочих/смазочно-охлаждающих жидкостей.
Ортофенилфенол (ОПФ) рассматривается на предмет использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: консервации волокон, кожи, резины или полимеров, консервации строительных материалов.

Потребительское использование:
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о том, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах.
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях, по которым это вещество с наибольшей вероятностью попадет в окружающую среду.



ОПИСАНИЕ


Ортофенилфенол (ОПФ) представляет собой химическое соединение с химической формулой C6H5C6H4OH.
Ортофенилфенол (ОПФ) также известен под другими названиями, такими как 2-фенилфенол, бифенилол или 2-гидроксибифенил.
Ортофенилфенол (ОПФ) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое используется в различных промышленных целях, в том числе в качестве фунгицида и бактерицида.

В сельском хозяйстве ОПП использовался в качестве консерванта для фруктов, овощей и декоративных растений.
Ортофенилфенол (ОПФ) обладает фунгицидными свойствами, которые помогают защитить сельскохозяйственные культуры от некоторых заболеваний.
Кроме того, OPP используется в качестве дезинфицирующего средства в пищевой промышленности и в качестве консерванта для древесины.
Ортофенилфенол (ОПФ) известен своей антимикробной активностью в отношении множества микроорганизмов.

Однако важно отметить, что использование некоторых химических соединений, в том числе ОПФ, вызвало обеспокоенность по поводу их потенциального воздействия на здоровье человека и окружающую среду.
Как и в случае с любым химическим веществом, ортофенилфенол (ОПФ) имеет решающее значение для соблюдения правил и норм безопасности при обращении с ним и его использовании. Кроме того, одобрение и регулирование использования таких химикатов может различаться в зависимости от региона.

Ортофенилфенол (ОПФ) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
Ортофенилфенол (ОПФ) известен своими фунгицидными и бактерицидными свойствами.
Ортофенилфенол (ОПФ) обычно используется в качестве консерванта в сельскохозяйственной промышленности.

Ортофенилфенол (ОПФ) имеет химическую формулу C6H5C6H4OH.
Ортофенилфенол (ОПП) также называют 2-фенилфенолом или бифенилолом.
OPP используется для консервирования фруктов и овощей.
Ортофенилфенол (ОПФ) действует как дезинфицирующее средство в пищевой промышленности.

Регистрационный номер CAS для OPP — 90-43-7.
Его номер ЕС (EINECS) — 201-993-5.
Ортофенилфенол (ОПФ) использовался в качестве консерванта для древесины из-за его противомикробной активности.
Ортофенилфенол (ОПФ) эффективен против различных микроорганизмов.

Ортофенилфенол (ОПФ) используется для защиты сельскохозяйственных культур от некоторых болезней.
Ортофенилфенол (ОПФ) применяется для обработки декоративных растений.

Ортофенилфенол (ОПФ) был предметом изучения его воздействия на окружающую среду.
При обращении с ним необходимо соблюдать правила и правила техники безопасности.
Ортофенилфенол (ОПФ) имеет молекулярную массу примерно 170,21 г/моль.

Ортофенилфенол (ОПФ) имеет характерный ароматный запах.
Ортофенилфенол (ОПФ) мало растворим в воде.
Ортофенилфенол (ОПФ) стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
Ортофенилфенол (ОПФ) можно найти в некоторых бытовых дезинфицирующих средствах.

Ортофенилфенол (ОПФ) использовался в производстве некоторых промышленных химикатов.
При работе с OPP рекомендуется обеспечить надлежащую вентиляцию.
Структура ортофенилфенола (ОПФ) включает две фенильные группы.
Ортофенилфенол (ОПФ) классифицируется как опасное вещество, поэтому необходимы меры предосторожности.
Исследования продолжают изучать его применение и потенциальные альтернативы.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C6H5C6H4OH.
Молекулярный вес: примерно 170,21 г/моль.
Физическое состояние: белое кристаллическое твердое вещество.
Запах: характерный ароматный запах.
Растворимость: Умеренно растворим в воде.
Точка плавления: варьируется, обычно около 57–58°C (135–136°F).
Точка кипения: примерно 282°C (540°F) при атмосферном давлении.
Плотность: Примерно 1,25 г/см³.
Температура вспышки: Неприменимо или варьируется в зависимости от состава.
Давление пара: данные могут варьироваться в зависимости от конкретных условий.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях использования и хр��нения.
pH: В зависимости от состава может влиять на pH растворов.
Воспламеняемость: Обычно не считается легковоспламеняющимся.
Токсичность: Может быть токсичным при проглатывании или всасывании через кожу; соответствующие меры безопасности имеют решающее значение.
Воздействие на окружающую среду: Воздействие на окружающую среду и устойчивость могут различаться; это было предметом изучения и регулирования.
Химическая структура: Содержит две фенильные группы и гидроксильную группу.
Регистрационный номер CAS: 90-43-7
Номер ЕС (EINECS): 201-993-5



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании немедленно переместите человека в место со свежим воздухом.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если респираторные симптомы сохраняются или у человека затруднено дыхание, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Немедленно снимите загрязненную одежду.

Мытье кожи:
Промойте пораженный участок кожи большим количеством воды с мылом.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение, покраснение или другие симптомы сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
Немедленно промойте глаза нежно проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или другие симптомы не исчезнут.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

Полоскание рта:
Если человек в сознании, прополоскать рот водой.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу информацию о проглоченном веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, а также защитную одежду, чтобы предотвратить контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении или под местной вытяжной вентиляцией для контроля концентрации в воздухе.

Избегать контакта:
Избегайте контакта с кожей и вдыхания паров или тумана.

Гигиенические правила:
Тщательно мойте руки после работы и перед едой, питьем или посещением туалета.

Запрещенные действия:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с веществом.

Оборудование:
Используйте оборудование, изготовленное из материалов, совместимых с OPP.

Реакция на разлив:
Примите меры по ликвидации разливов, включая абсорбирующие материалы и соответствующие средства индивидуальной защиты.
В случае разлива следуйте установленным процедурам реагирования на разлив.

Маркировка:
Обеспечьте правильную маркировку контейнеров, включая информацию об опасности и мерах предосторожности при обращении.

Обучение:
Обеспечить обучение персонала, работающего с ОПЗ, включая процедуры безопасности, реагирование на чрезвычайные ситуации и использование средств индивидуальной защиты.


Хранилище:

Контейнер:
Храните ОПП в плотно закрытых контейнерах, изготовленных из материалов, устойчивых к этому веществу.

Расположение:
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов.

Температура:
Хранить при температуре, рекомендованной производителем, или в указанных пределах.

Держаться подальше от:
Хранить вдали от источников тепла, открытого огня и прямых солнечных лучей.

Несовместимости:
Избегайте хранения ОПФ с несовместимыми веществами.
Обратитесь к паспорту безопасности для получения информации о несовместимых материалах.

Меры предосторожности при обращении:
Соблюдайте надлежащие меры предосторожности при обращении, чтобы предотвратить разливы или утечки во время хранения.

Сегрегация:
Отделяйте от несовместимых веществ в зависимости от совместимости хранения.

Меры пожарной безопасности:
Соблюдать противопожарные меры в складских помещениях. Хранить вдали от источников возгорания.

Аварийное оборудование:
Обеспечьте наличие в складском помещении аварийного оборудования, такого как станции для промывания глаз и аварийные души.

Маркировка:
Четко обозначьте места хранения соответствующей информацией об опасностях и ограничениях доступа.



СИНОНИМЫ


2-фенилфенол
Бифенилол
2-гидроксидифенил
Фенилфенол
о-фенилфенол
2-фенилфеноксид
ОПП
Доубийство 1
Доубийство О
Дау Биоцид О
Ортофенил фенол
Ортофенил феноксид
ОПП-35
ОПП-40
ОПП-65
ОПП-Н
ОПП-О
Фенилгидроксидифенил
Фенилфенол
Фенилфенилол
Санофен
Сумитион
Терразол
Доу Биоцид
Доубийство
Дифенилол
1-гидрокси-2-фенилбензол
1-Фенил-1,2-дигидроксибензол
Альфа-фенилфенол
Оксидол
Доубийство 2
Доубийство G
Доуцид G Биоцид
Доубийство H
Доубийство М
Доцидицид MX
Доцидицид (Ж)
Фенилгидроксидифениловый эфир
Фенилфениленгликоль
Фенил-α-фенилол
Оксиды фенилфенола
Фенилфенол, орто-
2-Гидрокси-1,1'-бифенил
2-гидроксидифенил
2-Фенил-1,2-дигидроксибензол
2-фенил-2-гидроксибифенил
2-фенилбифенилол
Альфа-фенил-п-фенол
ОПП-30
ОПП-50
2-гидроксидифенил
2-фенилфенол, орто-изомер
2-фенилфенол, О-изомер
Альфа-дифенилол
Альфа-фенил-п-фенол
Фенол, 2-фенил-
Фенол, 2-фенил-, смесь с фенолом 1:1
Фенилфенол (2-фенилфенол)
Фенилфенол (смешанные изомеры)
Фенилфенол, 2-
Фенилфенол, орто-
Фенилфенол, чистый
Фенилфенол, всего
Чистый фенилфенол
Дифенилол (орто-фенилфенол)
Фенилфенол, 2-гидрокси
Фенилфенол, орто-дифенол
Фенилфенол, орто-гидрокси
2,2'-Дигидроксидифенил
2-фенилфенол, 95%
2-фенилфенол, 98%
2-фенилфенол, особо чистый
о-Фенилфенол, смесь с фенолом 1:1
о-фенилфенол, чистый
Общий фенилфенол

Орто-фенилфенол (ОПП) представляет собой порошок белого, светло-желтого или светло-красного цвета, слегка фенольный.
Орто-фенилфенол (ОПФ) практически нерастворим в воде, растворим в метаноле, ацетоне, бензоле, ксилоле, трихлорэтилене, дихлорбензоле и других органических растворителях.


Номер CAS: 90-43-7
Номер ЕС: 201-993-5
Номер леев: MFCD00002208
Номер E: E231 (консерванты)
Молекулярная формула: C12H10O/C6H5C6H4OH.



OPP, ксенол, торсит, о-ксонал, ремол TRF, FEMA 3959, ортоксенол, довицид 1, 2-бифенилол, 2-дифенилол, бифенилол-2, тумескаль OPE, довицид 1(R),
Бифенил-2-ол, БИФЕНИЛ-2-ОЛ, AKOS BAR-1742, 2-ФЕНИЛФЕНОЛ, 2-Фенилфенол, Гидроксидифенил, о-фенилфенол, О-фенилфенол, Гидроксибифенил, 2-Гидроксидифенил, 2-ГИДРОКСИДИФЕНИЛ, Превентол О экстра, О-ГИДРОКСИДИФЕНИЛ, 1,1'-Бифенил-2-ол, орто-фенилфенол, [1,1'-БИФЕНИЛ]-2-ОЛ, ортогидроксидипбенил, Гидрокси-2-фенилбензол, ГИДРОКСИ-(2-ФЕНИЛ)БЕНЗОЛ, Доуцид А ', (1,1'-Бифенил)-2-ол, 1-Гидрокси-2-фенилбензол, 2-Бифенилол, 2-Гидроксидифенил, 2-Гидроксидифенил, 2-Фенилфенол, Антрапол 73, Бифенил, 2-гидрокси-, Бифенил -2-ол, Довицид 1, Домицид 1, противомикробное средство, Инвалон ОП, Киви люстр 277, Нектрил, ОПП, Ортогидроксидифенил, Ортофенилфенол, Ортоксенол, Фенол, о-фенил-, Фенил-2 фенол, Фенилфенол, Превентол О Экстра, Ремол ТРФ, Тетрозин ОЕ, Топан, Торсит, Тумескаль 0ПЭ, Тумескаль ОПЕ , о-бифенилол, о-дифенилол, о-гидроксибифенил, о-гидроксидифенил, о-фенилфенол, о-фенилфенол, косметический класс, о-ксенол, 2-фенилфенол, о-фенилфенол бифенол, 2-гидроксибифенил, ортофенилфенол, о -ксенол, ортоксенол, [1,1'-Бифенил]-2-ол, 2-фенилфенол, 2-бифенилол, о-фенилфенол, бифенилол, 2-гидроксибифенил, ортофенилфенол, о-ксенол, ортоксенол, 2-фенилфенол, 2-гидроксибифенил, 90- 43-7, О-ФЕНИЛФЕНОЛ, Бифенил-2-ол, 2-Бифенилол, о-Гидроксибифенил, 2-Гидроксидифенил, о-Гидроксидифенил, Бифенилол, о-Фенилфенол, Фенилфенол, Ортофенилфенол, Ортоксенол, о-Дифенилол, [1, 1'-Бифенил]-2-ол, Довицид 1, Торсит, о-Ксенол, о-Бифенилол, Превентол О экстра, Ортогидроксидифенил, нектрил, (1,1'-бифенил)-2-ол, тумескал OPE, орто-фенилфенол, ремол TRF, фенол, о-фенил-, тетрозин ое, 1-гидрокси-2-фенилбензол, 2-Фенилфенол, 2-Гидроксибифенил, о-Ксонал, 2-Фенилфенол, Бифенил, 2-гидрокси-, Инвалон ОП, Антрапол 73, 2-гидроксибифенил, Усаф ек-2219, 1,1'-Бифенил-2-ол , Доуцид, Киви блеск 277, Гидроксидифенил, (1,1-Бифенил)-2-ол, о-Фенилфенол, косметический класс, Антимикробное средство Доцидицид 1, Ортофенилфенол, ортогидроксидипбенил, NCI-C50351, Гидрокси-2-фенилбензол, Нипаци�� OPP, NSC 1548, 2-гидрокси-1,1'-бифенил, 2-фенилфенол-d5, CHEMBL108829, DTXSID2021151, CHEBI: 17043, D343Z75HT8, NSC-1548, Довицид A, E231, о-фенилфенат, фенил-2-фенол, орто-фенилфенат, бифенил-2-о1, DTXCID201151, гидроксибифенил, CAS-90-43-7, OPP [пестицид], 2-фенилфенол [BSI:ISO], CCRIS 1388, 64420-98-0, HSDB 1753, EINECS 201-993-5, химический код пестицида EPA 064103, BRN 0606907, Стеллисепт, Манусепт, Ротолин, UNII-D343Z75HT8, о-фенил-фенол, AI3-00062, 2-фенил-фенол, Тетрозин ОЭ-Н, Амоцид (ТН), MFCD00002208, Превентол 3041, ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ, Фенилфенол (орто-), 2 -Фенилфенол, 99%, OPP?, ФЕНИЛФЕНОЛ, O-, WLN: QR BR, ОРТО ФЕНИЛ ФЕНОЛ, EC 201-993-5, O-ФЕНИЛФЕНОЛ [MI], 2-фенилфенол, BSI, ISO, SCHEMBL29811, 4-06. -00-04579 (Справочник Beilstein), MLS002415765, 2-ФЕНИЛФЕНОЛ [ISO], BIDD:ER0664, O-ФЕНИЛФЕНОЛ [INCI], [1,1''-дифенил]-2-ол, 2-ФЕНИЛФЕНОЛ [FHFI] , 2-ФЕНИЛФЕНОЛ [HSDB], FEMA 3959, 2-Фенилфенол, >=99%, FG, NSC1548, ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛ [IARC], ОРТФОФЕНИЛФЕНОЛ [MART.], ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ [WHO-DD], AMY40390, STR07240, Tox21_202415, Tox21_300674, BDBM50308551, ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ (Е 231), AKOS000118750, PS-8698, NCGC00091595-01, NCGC00091595-02, NCGC00091595-03, NCGC00091595-04, NCGC00091595-05, NCGC00091595-06, NCGC00254582-01 , NCGC00259964-01, 2-фенилфенол 100 мкг/мл в ацетоне, AC- 10362, SMR000778031, 2-фенилфенол 10 мкг/мл в циклогексане, 2-фенилфенол 1000 мкг/мл в ацетоне, 2-фенилфенол 10 микрог/мл в ацетонитриле, BB 0223993, FT-0654846, P0200, 1,1'-бифенил-2-ол, 2-фенилфенол, EN300-19380, C02499, D08367, E79453, 2-PHENOL, PEDSELYLPENOL, PEDSELYLPENOL, PEDSELYLPENOL, PEDSELYLPENOL, PEDSELALPENOL, D08367, E79453, 2-PHENOL, PESTALYLPENOL, D08367, E79453, 2-PHENOL, PEDSLYLPENOL, D08367, E79453, 2-PHENOL, PEDSELOL, 2-. R), аналитический стандарт, Q209467, SR-01000944520, SR-01000944520-1, W-100332, F0001-2206, Z104473674, InChI=1/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12) 10-6-2-1-3-7-10/ч1-9,13, СН9, О-фенилфенол, 2-гидроксибифенил, фенил-2-фенол, о-ксенол, ОПФ, орто-фенилфенол, ОПФ, О-ФЕНИЛФЕНОЛ , Фенилфенол, О-ГИДРОКСИБИФЕНИЛ, БИФЕНИЛ-2-ОЛ, 2-БИФЕНИЛОЛ, 2-ГИДРОКСИБИФЕНИЛ, ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛ, о-Ксенол, 0-ФЕНИЛФЕНОЛ, о-Фенилфенол, о-гидроксибифенил, Торсит, Ксенол, ОПП, 2 -Бифенилол, о-Гидроксидифенил, [1,1'-Бифенил]-2-ол, 2-Бифенилол, о-Бифенилол, о-Дифенилол, о-Гидроксидифенил, о-Фенилфенол, о-Ксенол, Бифенил-2-ол, Доуцид 1, Фенол, о-фенил-, Превентол О экстра, Ремол TR, 2-гидроксидифенил, 2-гидроксидифенил, о-фенилфенол, косметический класс, бифенил, 2-гидрокси-, NCI-C50351, Torsite, Tumescal OPE, usaf ek -2219, 1-Гидрокси-2-фенилбензол, 2-Гидроксибифенил, Доуцид 1, Доуцид 1 противомикробный, 2-Фенилфенол, Kiwi lustr 277, OPP, Ортогидроксидифенил, Ортофенилфенол, Ортоксенол, Тетрозин ое, Нектрил, Антрапол 73, 2-Гидрокси- 1,1'-бифенил, Инвалон ОП, Тетрозин ОЭ-Н, Бифенилол, Гидроксдифенил, Гидрокси-2-фенилбензол, Гидроксибифенил, Нипацид ОПП, о-Ксонал, Фенилфенол, Ксенол, 2-Фенилфенол, (1,1-Бифенил)- 2-ол, Фенилфенол (орто-), NSC 1548, Preventol 3041, 2-фенилфенол, Антрапол 73, Бифенил, 2-гидрокси-, бифенил-2-о1, Бифенилол, Дауцид 1, Доуцид 1 антимикробный, о-гидроксибифенил, 2 -бифенол, воротниковый фенилфенол, 2-гидроксибифенил, (1,1-бифенил)-2-ол, 1-гидрокси-2-фенилбензол, 2-бифенилол, 2-фенилфенол, 2-гидрокси-1,1'-бифенил, 2 -Гидроксибифенил, 2-Гидроксидифенил, 2-Гидроксидифенил, 2-Фенилфенол, 2-Фенилфенол, Антрапол 73, Бифенил, 2-гидрокси-, Бифенил-2-о1, Бифенил-2-ол, Бифенилол, Довицид, Довицид 1, Довицид 1 противомикробное средство, Гидроксидифенил, Гидрокси-2-фенилбензол, Гидроксибифенил, Инвалон ОП, Киви люстр 277, Нектрил, Нипацид ОПП, о-Бифенилол, о-Дифенилол, о-Гидроксибифенил, о-Гидроксидифенил, О-фенилфенол, о-Фенилфенол, о-фенилфенол, косметический класс, о-ксенол, о-ксонал, ОПП, орто-фенилфенол, ортогидроксидифенил, ортофенилфенол, ортоксенол, фенол, о-фенил-, фенил-2-фенол, фенилфенол, превентол О экстра, ремол ТРФ, тетрозин ое , Тетрозин OE-N, Torsite, Tumescal 0pe, Tumescal OPE, КСЕНОЛ, Ксенол, AI3-00062, BRN 0606907, CASWELL NO. 623AA, CCRIS 1388, EINECS 201-993-5, ХИМИЧЕСКИЙ КОД ПЕСТИЦИДОВ EPA 064103, HSDB 1753, NCI-C50351, NSC 1548, USAF EK-2219, USAF ek-2219,



Орто-фенилфенол (ОПП) обладает биоцидными свойствами, что делает его полезным для различных целей консервации.
Ортофенилфенол (OPP) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.


Ортофенилфенол (ОПП) — органическое соединение.
По структуре ортофенилфенол (ОПФ) является одним из моногидроксилированных изомеров бифенила.
Ортофенилфенол (ОПП) представляет собой белое твердое вещество.


Ортофенилфенол (ОПФ) более селективен, чем другие свободные фенолы, но оказывает фитотоксическое действие.
Орто-фенилфенол (ОПФ) более селективен, чем другие свободные фенолы, но оказывает фитотоксическое действие.
Орто-фенилфенол (ОПП) представляет собой светло-лавандовые кристаллы или твердое вещество.


Ортофенилфенол (ОПП) нерастворим в воде.
Орто-фенилфенол (ОПФ) легко растворяется в растворе гидроксида натрия, этаноле, ацетоне и других органических растворителях, мало растворим в воде.
Орто-фенилфенол (ОПП) представляет собой органическое химическое вещество, представляющее собой белое, желтовато-коричневое кристаллическое (похожее на песок) твердое вещество.


По структуре ортофенилфенол (ОПФ) является одним из моногидроксилированных изомеров бифенила.
Ортофенилфенол (ОПП) представляет собой белое твердое вещество.
Орто-фенилфенол (ОПП) является представителем класса гидроксибифенилов, который представляет собой бифенил, замещенный гидроксигруппой в положении 2.


Орто-фенилфенол (ОПФ) играет роль загрязнителя пищевых продуктов и противогрибкового агрохимиката.
Ортофенилфенол (ОПФ) получают из гидрида бифенила.
Орто-фенилфенол (ОПФ) — фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.


Орто-фенилфенол (ОПФ) хорошо растворим в воде, умеренно летуч, но не ожидается, что он будет стойким в окружающей среде.
Орто-фенилфенол (ОПФ) — фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.
Орто-фенилфенол (ОПФ) хорошо растворим в воде, умеренно летуч, но, как ожидается, не будет стойким в окружающей среде.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛА (OPP):
Ортофенилфенол (ОПФ) — широко используемый в промышленном секторе химикат, известный своими антимикробными свойствами.
Ортофенилфенол (ОПП) представляет собой фенольное соединение, получаемое путем конденсации фенола и формальдегида, и обычно используется в качестве консерванта в различных областях, включая консервацию древесины, косметику и средства личной гигиены, текстиль, краски и покрытия, клеи и т. д. сельскохозяйственные продукты.


Орто-фенилфенол (ОПП) эффективно предотвращает рост бактерий, грибков и других микроорганизмов, что делает его популярным выбором для компаний, стремящихся обеспечить безопасность и качество своей продукции.
Орто-фенилфенол (ОПП) используется для сильной стерилизации в качестве консерванта для дерева, кожи, бумаги, фруктов, овощей и мяса.


Орто-фенилфенол (ОПП) можно использовать для гидрофобных синтетических волокон, таких как носитель хлоропрена и метод окрашивания дакрона, а также промежуточный краситель; Или пластиковый термостабилизатор, ПАВ и т.д.
Ортофенилфенол (ОПФ) в основном используется для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы в промышленности.


Эта смола, орто-фенилфенол (ОПП), используется в лаках с превосходной устойчивостью к воде и щелочам.
Ортофенилфенол (ОПП) также используется в качестве реагента для анализа и обнаружения сахара в биоаналитической химии.
Ортофенилфенол (ОПП) также может использоваться в резиновой промышленности в качестве добавок и фотохимикатов.


Орто-фенилфенол (ОПФ) применяется для сильного бактерицидного действия, применяется при изготовлении древесины, кожи, бумаги, а также для консервации фруктов и овощей, консервации мяса.
Консервация древесины: ортофенилфенол (ОПФ) обычно используется для защиты деревянных конструкций, таких как мосты, столбы и здания, от гниения, вызванного грибками и насекомыми.


Косметика и средства личной гигиены: Орто-фенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта в кремах, лосьонах, шампунях и других подобных продуктах, чтобы сохранить их свежесть и отсутствие вредных микроорганизмов.
Текстиль: Ортофенилфенол (ОПФ) используется в текстильной промышленности для предотвращения роста бактерий и грибков на тканях.


Краски и покрытия: Ортофенилфенол (ОПП) добавляется в краски и покрытия для предотвращения роста грибков и бактерий на поверхностях.
Орто-фенилфенол (ОПП) используется в качестве гидрофобного синтетического волокна из поливинилхлорида, полиэстера и других носителей методом окрашивания носителя, поверхностно-активных веществ, бактерицидных консервантов, промежуточных красителей.


Орто-фенилфенол (ОПП) используется для сильной стерилизации в качестве консерванта для дерева, кожи, бумаги, фруктов, овощей и мяса.
Орто-фенилфенол (ОПП) можно использовать для гидрофобных синтетических волокон, таких как носитель хлоропрена и метод окрашивания дакрона, а также промежуточный краситель; Или пластиковый термостабилизатор, ПАВ и т.д.


Ортофенилфенол (ОПФ) в основном используется для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы в промышленности.
Эта смола используется в лаках с превосходной устойчивостью к воде и щелочам.
Ортофенилфенол (ОПП) также используется в качестве реагента для анализа и обнаружения сахара в биоаналитической химии.


Орто-фенилфенол (ОПП) также используется в производстве красителей и химикатов для резины, но в основном используется в качестве дезинфицирующего средства.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется в производстве пластмасс, смол, каучука, в качестве сельскохозяйственного химиката, при производстве фунгицидов.
Ортофенилфенол (ОПП) используется в качестве промежуточного продукта при производстве красителей и резиновых химикатов; бактерицидное средство.


Ортофенилфенол (ОПФ) используется в упаковке пищевых продуктов.
Орто-фенилфенол (ОПП) — это химическое вещество, используемое в качестве микробицида для борьбы с бактериями и вирусами, для дезинфекции фруктов, овощей и яиц, а также в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей в больницах, животноводческих фермах и коммерческих помещениях.


Орто-фенилфенол (ОПП) используется для сильного бактерицидного действия.
применяют в качестве консерванта для дерева, кожи, бумаги, а также для консервации фруктов и овощей, консервации мяса.
Ортофенилфенол (ОПП) также может использоваться в резиновой промышленности в качестве добавок и фотохимикатов.


Орто-фенилфенол (ОПП) используется в качестве гидрофобного синтетического волокна из поливинилхлорида, полиэстера и других носителей методом окрашивания носителя, поверхностно-активных веществ, бактерицидных консервантов, промежуточных красителей.
Клеи: Ортофенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта в клеях для предотвращения роста микроорганизмов и поддержания их эффективности с течением времени.


Сельскохозяйственная продукция: Ортофенилфенол (ОПФ) используется в сельскохозяйственных продуктах, таких как пестициды и гербициды, для предотвращения роста грибков и бактерий.
Консервация пищевых продуктов: Орто-фенилфенол (ОПФ) используется в качестве консерванта в некоторых пищевых продуктах, таких как фруктовые соки и сиропы, для предотвращения роста микроорганизмов.


Фармацевтические препараты: Орто-фенилфенол (ОПП) также можно использовать в качестве консерванта в лекарствах или кремах для местного применения.
Орто-фенилфенол (ОПП) обладает высокой активностью и способностью широкого спектра стерилизации и удаления плесени.
Ортофенилфенол (ОПФ) является хорошим консервантом и может использоваться для консервации фруктов и овощей от плесени.


Ортофенилфенол (ОПП) и его натриевая соль также можно использовать для производства дезинфицирующих средств и консервантов для волокон и других материалов (дерева, ткани, бумаги, клеев и кожи).
Орто-фенилфенол (ОПП) используется для консервации целых цитрусовых после сбора урожая.


Ортофенилфенол (ОПП) используется для производства безгалогенных антипиренов для эпоксидных смол и в качестве функциональных мономеров для оптических применений.
Ортофенилфенол (ОПФ) в основном используется в промышленности для приготовления маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы для получения лака с превосходной устойчивостью к воде и щелочам.


Ортофенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта в кожевенной промышленности.
Орто-фенилфенол (ОПФ) используется в качестве антисептика, вспомогательного вещества для печати и окрашивания, а также поверхностно-активного вещества, стабилизатора и антипирена для синтеза новых пластмасс, смол и полимеров.


Орто-фенилфенол (ОПФ) применяют для флуорометрического определения углеводных реагентов.
Ортофенилфенол (ОПП) широко используется в печати и окраске вспомогательных веществ и поверхностно-активных веществ, синтезе новых пластмасс, смол и полимеров, стабилизаторов и антипиренов и в других областях.


Ортофенилфенол (ОПП) — широко используемый органический химический продукт, который широко применяется в областях стерилизации и защиты от коррозии, вспомогательных веществ и поверхностно-активных веществ для печати и крашения, синтеза новых пластмасс, стабилизаторов и антипиренов смол и полимерных материалов.
Орто-фенилфенол (ОПП) имеет широкий спектр действия, охватывающий бактерии, дрожжи, грибы и оболочечные вирусы.


Ортофенилфенол (ОПП) используется для приготовления универсальных дезинфицирующих средств и дезинфицирующего жидкого мыла.
Ортофенилфенол (ОПП) используется для консервации водных продуктов, таких как клеи, клеевые дисперсии, добавки для бетона, суспензии наполнителей, пигментные суспензии и загустители для текстильной печати.


Орто-фенилфенол (ОПП) — это вид органического химического продукта широкого спектра применения, который широко используется в областях стерилизации и предотвращения коррозии, вспомогательных веществ для печати и окраски и поверхностно-активных веществ, а также в качестве стабилизатора и антипирена новых синтетических пластмасс. , смолы и полимерные материалы.
Ортофенилфенол (ОПП) используется в качестве активного ингредиента дезинфицирующих средств для использования в больницах, врачебных кабинетах, промышленности, учреждениях, конюшнях и сараях.


Орто-фенилфенол (ОПП) и его натриевая соль обладают широким спектром стерилизации и способности удалять плесень, имеют низкую токсичность и безвкусность, являются лучшим консервантом, могут использоваться для консервации фруктов и овощей от плесени, особенно подходят для предотвращения плесени. цитрусовых, также можно использовать для лечения лимона, ананаса, груши, персика, помидора, огурца, может свести гниение к минимуму.


В зарубежных странах ортофенилфенол (ОПФ) и его натриевая соль широко используются при хранении фруктов, овощей и мяса для защиты от коррозии и плесени и имеют широкий спектр применения.
Текстиль: Ортофенилфенол (ОПП) может использоваться в производстве текстильных материалов в качестве носителя красителя, особенно для синтетических волокон.


Орто-фенилфенол (ОПФ) представляет собой сельскохозяйственный фунгицид и больше не используется в качестве пищевой добавки.
Орто-фенилфенол (ОПП) представляет собой ингибитор дезоксирибонуклеазы (ДНКазы) с высокой гербицидной активностью, высокоэффективной стерилизацией широкого спектра действия, противоплесневыми, дезинфицирующими и антикоррозийными свойствами, а также низкой токсичностью и безвкусием.


Ортофенилфенол (ОПФ) обычно используется в качестве фунгицида после сбора урожая цитрусовых.
Ортофенилфенол (ОПП) используется, а также в качестве дезинфицирующих средств и средств против плесени для волокон, белковых материалов и других материалов (дерева, тканей, бумаги, клеев, кожи и т. д.).


При концентрации 0,005% ~ 0,006% ортофенилфенол (ОПП) проявляет очень хороший бактерицидный эффект, который во много раз превосходит эффект низших эфиров бензойной кислоты и п-гидроксибензойной кислоты.
Ортофенилфенол (ОПП) также используется для защиты текстиля и древесины, а также в качестве фунгистата в водорастворимых красках.


Орто-фенилфенол (ОПП) является чрезвычайно универсальным органическим химическим продуктом, широко используемым антисептиком, вспомогательным веществом и поверхностно-активным веществом при синтезе новых пластмасс, смол и полимерных материалов в таких областях, как стабилизаторы и антипирены.
Орто-фенилфенол (ОПП) используется в качестве фунгицида, дезинфицирующего средства, микробиоцида.


Орто-фенилфенол (ОПП) используется для послеуборочного контроля болезней при хранении яблок, цитрусовых, косточковых фруктов, томатов, огурцов и других овощей.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется для производства фунгицидов.


Орто-фенилфенол (ОПП) используется в качестве клеев и клеев, биоцидов, строительных материалов и добавок к бетону, косметики, носителя/загустителя для печати, красителей, антипиренов, фунгицидных обработок строительных материалов, вспомогательных средств для текстиля, обработки битумных изоляционных покрытий, пластических добавок, таких как в качестве термостабилизаторов, консервантов для цельных цитрусовых, химикатов для каучука, консервантов для древесины.


Ортофенилфенол (ОПП) используется в качестве промежуточного красителя, бактерицида, фунгицида, дезинфицирующего средства и пластификатора; для производства резиновых химикатов; в пищевой упаковке; в качестве консерванта в водно-масляных эмульсиях; антимикробный консервант в косметике.
Ортофенилфенол (ОПП) используется в качестве антимикробной добавки при производстве жидкостей для металлообработки, кожи, клеев и текстиля.


Орто-фенилфенол (ОПФ) обладает сильным бактерицидным действием и используется в качестве консерванта для древесины, кожи, бумаги и консерванта для хранения фруктов и овощей.
Ортофенилфенол (ОПП) также используется в производстве антипиренов, консервантов, носителей красителей, поверхностно-активных веществ, промежуточных красителей, косметики и для производства современных взрывчатых веществ.


Ортофенилфенол (ОПП) используется в качестве носителя, поверхностно-активного вещества, антисептика и промежуточного красителя для гидрофобных синтетических волокон, таких как хлорированный полиамид и полиэстер.
В Японии ортофенилфенол (ОПП) и его натриевая соль используются в качестве фунгицида цитрусовых.


В воске, смешанном с 0,8% товара, при использовании метода распыления на цитрусовых после сбора урожая, орто-фенилфенол (ОПП) также можно использовать с бифенилом, синяя гниль до минимума.
Ортофенилфенол (ОПП) используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Орто-фенилфенол (ОПП) одобрен для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: гигиены человека, дезинфекции, ветеринарной гигиены, пищевых продуктов и кормов для животных, консервации продукции, консервации рабочих/смазочно-охлаждающих жидкостей.
Ортофенилфенол (ОПФ) рассматривается на предмет использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: консервации волокон, кожи, резины или полимеров, консервации строительных материалов.


Орто-фенилфенол (ОПФ) используется в следующих сферах: здравоохранение.
Оба они использовались в сельском хозяйстве для контроля роста грибков и бактерий на хранящихся культурах, таких как фрукты и овощи.
SOPP наносится местно на посевы, а затем смывается, оставляя химический остаток орто-фенилфенол (OPP).


Большинство видов сельскохозяйственной продукции были отменены, но орто-фенилфенол (OPP) и SOPP по-прежнему используются при выращивании груш и цитрусовых.
Ортофенилфенол (ОПФ) до сих пор используется в качестве дезинфицирующего фунгицида для промышленного применения, для декоративных растений и газонов, в красках и в качестве консерванта для древесины.


Ортофенилфенол (ОПФ) летуч и имеет ограниченную растворимость в воде, тогда как SOPP нелетуч и более растворим в воде.
Оба химиката разлагаются в окружающей среде в течение нескольких часов или недель.
В прошлом ортофенилфенол (ОПФ) использовался в домашних дезинфицирующих средствах для поверхностей.


Кожа: благодаря своим консервирующим свойствам ортофенилфенол (ОПП) используется в качестве вспомогательного средства для защиты кожи на различных этапах производства, от шкуры до готового изделия.
Другие выбросы орто-фенилфенола (ОПФ) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.


Выбросы в окружающую среду орто-фенилфенола (ОПФ) могут происходить в результате промышленного использования: приготовления смесей.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется для производства: химикатов.
Выбросы в окружающую среду ортофенилфенола (ОПФ) могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


Выбросы в окружающую среду орто-фенилфенола (ОПФ) могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и при производстве термопластов.
Орто-фенилфенол (ОПФ) в основном используется в качестве сельскохозяйственного фунгицида.


Ортофенилфенол (ОПФ) также используется для дезинфекции семенных ящиков.
Орто-фенилфенол (ОПП) — это средство для общей дезинфекции поверхностей, используемое в домашних условиях, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.


Ортофенилфенол (ОПП) можно использовать для обработки волокон и других материалов.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Ортофенилфенол (ОПФ) также используется в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.


Ортофенилфенол (ОПП) также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и химикатов для каучуков.
Ортофенилфенол (ОПФ) также используется для дезинфекции семенных ящиков.
Косметическое использование ортофенилфенола (ОПФ): консерванты


Орто-фенилфенол (ОПФ) — фунгицид, используемый для восковой обработки цитрусовых.
Ортофенилфенол (ОПФ) больше не является разрешенной пищевой добавкой в Европейском Союзе, но по-прежнему разрешен в качестве послеуборочной обработки в 4 странах ЕС.
Ортофенилфенол (ОПФ) также используется для дезинфекции семенных ящиков.


Орто-фенилфенол (ОПП) — это средство для общей дезинфекции поверхностей, используемое в домашних условиях, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.
Ортофенилфенол (ОПП) можно использовать для обработки волокон и других материалов.


Ортофенилфенол (ОПФ) используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Ортофенилфенол (ОПФ) также используется в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.
Ортофенилфенол (ОПП) также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и химикатов для каучуков.


Орто-фенилфенол (ОПФ) обычно применяется после сбора урожая.
Орто-фенилфенол (ОПФ) используется для послеуборочной борьбы с болезнями при хранении в яблоках, цитрусовых, косточковых фруктах, томатах, огурцах и перце посредством использования пропитанных упаковочных материалов или путем непосредственного нанесения на воск.


Орто-фенилфенол (ОПП) — это средство для общей дезинфекции поверхностей, используемое в домашних условиях, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.
Ортофенилфенол (ОПП) можно использовать для обработки волокон и других материалов.


Ортофенилфенол (ОПФ) используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Ортофенилфенол (ОПФ) также используется в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.
Ортофенилфенол (ОПФ) также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и химикатов для каучуков.


Кожа: благодаря своим консервирующим свойствам ортофенилфенол (ОПП) используется в качестве вспомогательного средства для защиты кожи на различных этапах производства, от шкуры до готового изделия.
Текстиль: Ортофенилфенол (ОПП) может использоваться в производстве текстильных материалов в качестве носителя красителя, особенно для синтетических волокон.


Ортофенилфенол (ОПФ) используется в пищевых приправах.
Ингибирует более широкий спектр плесени, чем бифенил HMJ12-A.
Практический способ лечения — погрузить цитрусовые в водный щелочной раствор исходного соединения или его натриевой соли.


Ортофенилфенол (ОПФ) принадлежит к семейству бифенилов и производных.
Орто-фенилфенол (ОПП) содержится в низких концентрациях в некоторых предметах домашнего обихода, таких как спреи-дезинфицирующие средства и аэрозольные дезодоранты или спреи для подмышек.
Ортофенилфенол (ОПФ) также используется в качестве фунгицида в упаковке пищевых продуктов и может проникать в ее содержимое.


Это органические соединения, содержащие бензольные кольца, связанные между собой связью CC.
Орто-фенилфенол (OPP) и его водорастворимая соль орто-фенилфенат натрия (SOPP) представляют собой противомикробные средства, используемые в качестве бактериостатических, фунгицидов и дезинфицирующих средств.


Орто-фенилфенол (ОПФ) также широко используется в косметике (дозировка обычно составляет 0,05–0,25%).
Орто-фенилфенол (ОПП) можно использовать для гидрофобных синтетических волокон, таких как носитель и промежуточный краситель метода окрашивания поливинилхлорида и полиэфирного носителя; его также можно использовать в качестве термостабилизатора и поверхностно-активного вещества для пластмасс.


Ортофенилфенол (ОПФ) в основном используется в промышленности для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы.
Орто-фенилфенол (ОПП) является исходным материалом для прозрачных покрытий с превосходной устойчивостью к воде и щелочам.


Ортофенилфенол (ОПП) также используется в качестве реагента для анализа и обнаружения триозы в биоаналитической химии; кроме того, этот продукт также можно использовать в качестве вспомогательного средства в резиновой промышленности и фотохимии.


Орто-фенилфенол (ОПП) обладает сильным бактерицидным действием и используется в качестве консерванта для древесины, кожи, бумаги и консерванта для хранения фруктов и овощей.
Ортофенилфенол (ОПП) также используется в производстве антипиренов, консервантов, носителей красителей, поверхностно-активных веществ, промежуточных красителей, косметики и для производства современных взрывчатых веществ.



СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПФ):
с использованием циклогексанонового пути для получения орто-фенилфенола (О��П), а именно с использованием циклогексанона в качестве сырья, конденсационной дегидратации в условиях кислотного катализа с получением промежуточного продукта димеризации 2-(1-циклогексенил) циклогексанона и 2-кольцевого гексиленциклогексанона, был синтезирован О-фенилфенол. путем дегидрирования.
смесь орто-фенилфенола (ОПФ) и п-фенилфенола получают из побочного продукта производства фенола методом сульфирования.

Смесь нагревают и растворяют в трихлорэтилене, кристаллы п-фенилфенола осаждают при охлаждении, затем центрифугируют и фильтруют, твердое вещество сушат с получением п-фенилфенола.
Маточный раствор промывали раствором карбоната натрия, нейтрализовали разбавленным гидроксидом натрия и подкисляли с получением орто-фенилфенола (ОРФ).



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ Ортофенилфенола (ОПФ):
Орто-фенилфенол (ОПФ) реагирует как слабая органическая кислота.
Ортофенилфенол (ОПП) экзотермически нейтрализует основания.

Ортофенилфенол (ОПФ) может реагировать с сильными восстановителями, такими как гидриды, нитриды, щелочные металлы и сульфиды, с образованием горючего газа (H2), а тепло реакции может воспламенить газ.

Ортофенилфенол (ОПФ) очень легко сульфируется (например, концентрированной серной кислотой при комнатной температуре) в экзотермических реакциях.
Орто-фенилфенол (ОПФ) может очень быстро нитруться.
Нитрованные фенолы часто взрываются при нагревании, а также образуют соли металлов, которые имеют тенденцию к детонации при довольно слабом ударе.

Орто-фенилфенол (ОПФ) может реагировать с окислителями.
Ортофенилфенол (ОПП) негорюч.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА орто-фенилфенола (ОПФ):
Ортофенилфенол (ОПП) представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до желтовато-желтого цвета с отчетливым запахом.
При нагревании до разложения орто-фенилфенол (ОПФ) выделяет едкий дым и раздражающие пары.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ Орто-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПФ):
Ортофенилфенол (ОПФ) получают конденсацией циклогексанона с образованием циклогексенилциклогексанона.
Последний подвергается дегидрированию с образованием ортофенилфенола (ОПФ).



СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА Орто-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПФ):
Ортофенилфенол (ОПФ) получают как побочный продукт при производстве дифенилоксида или путем альдольной конденсации гексазинона.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ Орто-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПФ):
Орто-фенилфенол (ОПФ) можно получить из остатков дистилляции процесса производства фенола путем сульфирования.
Остаток от перегонки фенола содержит около 40% фенилфенола с другими компонентами, включая фенол, неорганические соли, воду и так далее.
После вакуумной перегонки выделяют смешанную фракцию ортофенилфенола (ОПФ) при вакууме 53,3-66,7 кПа.

Температуру начинают снижать с 65-75 ℃ до 100 ℃ и выше, но не выше 1345 ℃ .
Затем, воспользовавшись разницей растворимости орто-, п-гидроксибифенила в трихлорэтилене, они разделяются на чистый продукт.

Смешанный материал (в основном ортофенилфенол (ОПП) и 4-гидроксибифенил) нагревают для растворения в трихлорэтилене, после охлаждения сначала осаждают кристаллы 4-гидроксибифенила.

После центрифужной фильтрации высушите, чтобы получить 4-гидроксибифенил.
Маточный раствор промывали раствором карбоната натрия, а затем разбавленной щелочью, чтобы получить 2-гидроксибифениловую соль.

После выдерживаемой стратификации отбирают верхнюю натриевую соль 2-гидроксибифенила для обезвоживания при пониженном давлении, а именно продукты натриевой соли.
2-гидроксибифенилнатриевая соль представляет собой порошок от белого до светло-красного цвета, легко растворимый в воде, растворимость в 100 г воды составляет 122 г.

Значение pH 2% водного раствора составляет 11,1-12,2.
Орто-фенилфенол (ОПФ) также легко растворяется в ацетоне, метаноле, растворим в глицерине, но нерастворим в масле.
Натриевая соль орто-фенилфенола (ОПФ) после подкисления может привести к образованию орто-фенилфенола (ОПФ), причем оба они являются пищевыми добавками.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПФ):
Номер CAS: 90-43-7
Внешний вид: белое твердое вещество, белые кристаллические хлопья.
Вода: 38 мг |-1 при 25°С.
Температура плавления: 56 58 С.
Температура кипения: 152–154°С при 15 мм рт. ст.
Молекулярный вес: 170,21 г/моль.
Температура вспышки: 124 С.
Пар.пр.: 15,2 мбар при 163 С
КАС: 90-43-7
ЭИНЭКС: 201-993-5
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H10O.
Молярная масса: 170,21
Плотность: 1,21

Точка плавления: 57-59°C (лит.)
Точка Болинга: 282°C (лит.)
Температура вспышки: 255°F
Номер JECFA: 735
Растворимость в воде: 0,7 г/л (20 ºC)
Растворимость: растворим в этаноле, ацетоне, бензоле, гидроксиде натрия,
хлороформ, ацетонитрил, толуол, гексан, лигроин, этиловый эфир, пиридин,
этиленгликоль, изопропанол, эфиры гликолей и полигликоли.
Давление паров: 7 мм рт. ст. (140 °C)
Внешний вид: Кристаллические хлопья
Белый цвет
Мерк: 14,7304
РН: 606907
рКа: 10,01 (при 25 ℃ )
PH: 7 (0,1 г/л, H2O, 20 ℃ )

Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Стабильность: Стабильная.
Чувствительный: гигроскопичный
Предел взрываемости: 1,4-9,5% (В)
Индекс преломления: 1,6188 (оценка)
Физические и химические свойства:
Температура плавления: 57 °С.
Точка кипения: 282 ℃
плотность: 1,213
температура вспышки: 123 ℃
водорастворим:<0,01 г/100 мл при 20,5 C

Внешний вид: ярко-фиолетовые кристаллы.
Внешний вид: белый порошок или хлопья.
Анализ: 99,5% мин.
Вода: 0,1% макс.
2-Циклогексилфенол 0,8% макс.
Дифениленоксид: максимум 0,2%.
Сульфат 150 ppm макс.
температура плавления: 56-58°С
номер кассы: 90-43-7
формула: C12H10O
Молярная масса : 170,21 г/моль
Плотность: 1,293 г/см3
Температура плавления: 55,5°C.

Химическая формула: C12H10O.
Молярная масса: 170,211 g•mol−1
Плотность: 1,293 г/см3
Температура плавления: от 55,5 до 57,5 ° C (от 131,9 до 135,5 ° F; от 328,6 до 330,6 К).
Точка кипения: от 280 до 284 ° C (от 536 до 543 ° F; от 553 до 557 К)
Молекулярный вес: 170,21 г/моль
XLogP3: 3.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 170,073164938 г/моль.
Моноизотопная масса: 170,073164938 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²

Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 149
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: твердое
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 57–59 °C – лит.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 282 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 9,5 %(В)
Нижний предел взрываемости: 1,4 %(В)
Температура вспышки: 124 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,53 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:

log Pow: 3,18 при 22,5 °C - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 9 гПа при 140 °C.
Плотность: 1,21 г/см3 при 25 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 58,72 мН/м при 20,1 °C.
Константа диссоциации: 9,5 при 20 °C.
Температура плавления: 57-59 °C (лит.).
Точка кипения: 282 °C (лит.)
Плотность: 1,21

давление пара: 7 мм рт. ст. (140 °C)
показатель преломления: 1,6188 (оценка)
ФЕМА: 3959 | 2-ФЕНИЛФЕНОЛ
Температура вспышки: 255 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: растворим в этаноле, ацетоне, бензоле, гидроксиде натрия,
хлороформ, ацетонитрил, толуол, гексан, лигроин, этиловый эфир,
пиридин, этиленгликоль, изопропанол, эфиры гликолей и полигликоли.
форма: Кристаллические хлопья
ПКА: 10.01 (при 25 ℃ )
белый цвет
Запах: почти какой. или лт. кристаллы желтовато-желтого цвета, мягкий полукокс. сладковатый запах
PH: 7 (0,1 г/л, H2O, 20 ℃ )
Предел взрываемости: 1,4-9,5% (В)

Растворимость в воде: 0,7 г/л (20 ºC)
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,7304
Номер JECFA: 735
РН: 606907
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,18 при 22,5 ℃
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): О-ФЕНИЛФЕНОЛ
FDA 21 CFR: 175.105
Ссылка на базу данных CAS: 90-43-7 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 6–9.
FDA UNII: D343Z75HT8
Код АТС: D08AE06
Список предложения 65: о-фенилфенол.
Справочник по химии NIST: о-гидроксибифенил (90-43-7).
Система регистрации веществ EPA: 2-фенилфенол (90-43-7)
Внешний вид: кристаллический порошок от белого до бледно-фиолетового цвета (оценка).

Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: от 57,00 до 59,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 282,00 до 285,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,002020 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 255,00 °F. ТСС (123,89 °С.)
logP (н/в): 3,090
Срок годности: 24,00 месяца или дольше при правильном хранении.
Хранение: хранить в сухом, прохладном месте, в плотно закрытой таре, защищенном от тепла и света.
Растворим в: спирте
вода, 535,8 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 700 мг/л при 25 °C (эксп.)
Нерастворим в: воде
Регистрационный номер CAS: 90-43-7
Классификация: Бифенилы и производные.
Формула: C12H10O
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13H
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
ВСПЛЕШ: всплеск10-00xu-3900000000-cc61f48538e181b24290



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛА (OPP):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, связывайте и откачивайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛА (OPP):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛА (OPP):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПФ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) имеет молекулярную структуру, в которой фенольное кольцо присоединяется к другому фенольному кольцу через кислородный мостик.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) используется для различных целей, в том числе в качестве дезинфицирующего, фунгицидного и бактерицидного средства.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) обладает антимикробными свойствами, и эти характеристики делают его пригодным для применения при консервировании определенных продуктов.

Номер CAS: 90-43-7
Молекулярная формула: C12H10O
Молекулярный вес: 170,21
Номер EINECS: 201-993-5

Ортофенилфенол (ОПП или 2-фенилфенол), 2-гидроксибифенил, 90-43-7, О-ФЕНИЛФЕНОЛ, Бифенил-2-ол, 2-Бифенилол, о-гидроксибифенил, 2-гидроксидифенил, о-гидроксидифенил, Бифенилол, Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол), Фенилфенол, Ортофенилфенол, Ортоксенол, О-Дифенилол, [1,1'-Бифенил]-2-ол, Доуицид 1, Торсит, О-Ксенол, О-Бифенилол, Превентол О экстра, Ортогидроксидифенил, Нектрил, (1,1'-Бифенил)-2-ол, Тумескаль ОПЭ, Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол), Ремол TRF, Фенол, о-фенил-, Тетрозин оэ, 1-гидрокси-2-фенилбензол, 2-фенилфенол, 2-гидроксибифенил, о-ксонал, 2-фенилфенол, бифенил, 2-гидрокси-, Инвалон ОП, Антрапол 73, 2-гидроксибифенил, Usaf ek-2219, 1,1'-бифенил-2-ол, Доуицид, Киви люстр 277, Гидроксдифенил, (1,1-бифенил)-2-ол, о-фенилфенол, косметический сорт, Доуицид 1 противомикробный, Ортофенилфенол, ортогидроксидипбенил, NCI-C50351, Гидрокси-2-фенилбензол, Нипацид ОПП, НСК 1548, 2-гидрокси-1,1'-бифенил, Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол)-d5, CHEMBL108829, DTXSID2021151, CHEBI:17043, D343Z75HT8, NSC-1548, Dowicide A, E231, о-фенилфенат, фенил-2 фенол, орто-фенилфенат, бифенил-2-o1, DTXCID201151, гидроксибифенил, 2-фенилфенол [чешский], Caswell No 623AA, 2-гидроксибифенил [чешский], CAS-90-43-7, OPP [пестицид], ортофенилфенол (OPP или 2-фенилфенол) [BSI: ISO], CCRIS 1388, фенил-2 фенол [ISO-французский], 64420-98-0, HSDB 1753, EINECS 201-993-5, Химический кодекс пестицидов EPA 064103, BRN 0606907, Stellisept, Manusept, Rotoline, UNII-D343Z75HT8, о-фенил-фенол, AI3-00062, 2-фенил-фенол, Тетрозин OE-N, Амоцид (TN), MFCD00002208, Превентол 3041, ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ, Фенилфенол (орто-), Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол), 99%, ОПП?, ФЕНИЛФЕНОЛ, O-, WLN: QR BR, ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ, EC 201-993-5, О-ФЕНИЛФЕНОЛ [MI], Ортофенилфенол (OPP или 2-фенилфенол), BSI, ISO, SCHEMBL29811, 4-06-00-04579 (Справочник Бейльштейна), MLS002415765, Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) [ISO], BIDD:ER0664, О-ФЕНИЛФЕНОЛ [INCI], [1,1''-бифенил]-2-ол, Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) [FHFI], Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) [HSDB], FEMA 3959, Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол), >=99%, FG, NSC1548, Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) [IARC], ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ [MART.], ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ [WHO-DD], AMY40390, STR07240, Tox21_202415, Tox21_300674, BDBM50308551, ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ (E 231), AKOS000118750, PS-8698, NCGC00091595-01, NCGC00091595-02, NCGC00091595-03, NCGC00091595-04, NCGC00091595-05, NCGC00091595-06, NCGC00254582-01, NCGC00259964-01, Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) 100 мкг/мл в ацетоне, AC-10362, SMR000778031, Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) 10 мкг/мл в циклогексане, Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) 1000 мкг/мл в ацетоне, Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) 10 мкг/мл в ацетонитриле, BB 0223993, FT-0654846, Р0200, 1,1'-БИФЕНИЛ-2-ОЛ; Ортофенилфенол (OPP или 2-фенилфенол), EN300-19380, C02499, D08367, E79453, ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол), PESTANAL(R), аналитический стандарт, Q209467, SR-01000944520, SR-01000944520-1, W-100332, F0001-2206, Z104473674, InChI=1/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13, CH9.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) проявляет антимикробную активность, особенно в отношении бактерий и грибков.
Это свойство привело к его использованию в сельском хозяйстве, пищевой промышленности и в качестве консерванта в некоторых потребительских товарах.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) наносят местно на культуру, а затем смывают, оставляя химический осадок, ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол).

Большинство заявок на сельскохозяйственные пищевые продукты были отозваны, но ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) и SOPP по-прежнему используются на грушах и цитрусовых (U.S.EPA, 2006).
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) до сих пор используется в качестве дезинфицирующего фунгицида для промышленного применения, на декоративных растениях и газонах, в красках и в качестве консерванта для древесины.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) является членом класса гидроксибифенилов, который представляет собой бифенилзамещенный гидроксигруппой в положении 2.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) обычно используется в качестве послеуборочного фунгицида для цитрусовых.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) играет роль загрязнителя пищевых продуктов в окружающей среде и противогрибкового агрохимиката.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) получают из гидрида бифенила.
Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол), также известный под названием IUPAC 2-фенилфенол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C12H10O.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) подавляет рост грибков и бактерий.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) имеет умеренную или низкую токсичн��сть для биоразнообразия.
Приставка «О-» указывает на положение фенольной гидроксильной группы на бензольном кольце.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) обладает низкой пероральной токсичностью для млекопитающих, является нейротоксином и признанным раздражителем.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) эффективен при концентрациях от 0,05% по весу.
Ортофенилфенол (OPP или 2-фенилфенол) является ингредиентом лизола® и используется в качестве фунгицида в крахмалистых, клеевых и поливинилацетатных эмульсиях.
Разбавленные растворы также используются для удаления лишайников с гранита.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол), натриевая соль орто-фенилфенола (ОПП, или 2-фенилфенол), более растворима.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) и ортофенилфенат натрия (NaOPP) — это пестициды, используемые в коммерческих целях в пищевой промышленности, которые, как было показано, являются канцерогенными для уротелия крыс.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) и его водорастворимая соль, ортофенилфенат натрия (СОПП), являются противомикробными агентами, используемыми в качестве бактериостатиков, фунгицидов и дезинфицирующих средств.

Оба используются в сельском хозяйстве для борьбы с ростом грибков и бактерий на хранящихся культурах, таких как фрукты и овощи.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) состоит из двух фенольных групп, соединенных атомом кислорода.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) принадлежит к классу органических соединений, известных как фенолы, и конкретно классифицируется как бисфенол.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) хорошо растворяется в воде, умеренно летуч, но не должен быть стойким в окружающей среде.
Многие бренды и несколько добровольных стандартов ограничивают концентрацию OPP в готовой продукции, особенно в текстильных изделиях, поскольку известны более безопасные альтернативы носителям красителей.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) также известен под другими названиями, включая фенилфенол и 2-фенилфенол.

Химическая формула ортофенилфенола (OPP, или 2-фенилфенола): C₆H₅C₆H₄OH.
Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) — фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) более селективен, чем другие свободные фенолы, но обладает фитотоксическими эффектами.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол), или о-фенилфенол, представляет собой органическое соединение.
С точки зрения структуры, ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) является одним из моногидроксилированных изомеров бифенила.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) представляет собой белое твердое вещество.

Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) — биоцид, используемый в качестве консерванта с номером Е Е231 и под торговыми названиями Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide и многими другими.
При нагревании до разложения ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) выделяет едкий дым и раздражающие пары.
В коже ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) по-прежнему является предпочтительным консервантом для использования во время производства сырой синевы, но его следует тщательно контролировать, чтобы свести к минимуму конечные концентрации.

Было обнаружено, что ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) вызывает изменения кожи (обесцвечивание) и раздражение слизистых оболочек.
В прошлом ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) использовался в домашних дезинфицирующих средствах для поверхностей.
Это свойство делает его эффективным против целого ряда бактерий и грибков.

В прошлом ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) использовался в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей в пищевой промышленности, особенно для обработки фруктов и овощей с целью предотвращения порчи и гниения во время хранения и транспортировки.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве послеуборочной обработки фруктов и овощей для продления срока их хранения за счет ингибирования роста грибков и бактерий.
Были опасения по поводу потенциального воздействия на здоровье ортофенилфенола (OPP, или 2-фенилфенола), и регулирующие органы установили ограничения на его использование в определенных продуктах.

Длительное воздействие или воздействие в высоких концентрациях может представлять опасность для здоровья, поэтому следует соблюдать правила безопасности.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) эффективно всасывается из желудочно-кишечного тракта и через кожу и быстро выводится из организма в виде глюкуронида и сульфата ОПП (Bartels et al., 1998; Cnubben et al., 2002; Timchalk et al., 1998).
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) не накапливается в организме; тем не менее, небольшие количества ортофенилфенола (OPP, или 2-фенилфенола) были измерены в жировой ткани человека.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) может быть синтезирован различными методами, включая реакцию фенола с бензолом в присутствии катализаторов.
Химическая структура ортофенилфенола (ОПП, или 2-фенилфенола) состоит из фенольного кольца (фенола) с дополнительной фенильной группой, прикрепленной к орто-положению, отсюда и название орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол).
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) проявляет антимикробные свойства, разрушая клеточные мембраны микроорганизмов, приводя к их инактивации.

Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) — фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве консерванта в сельском хозяйстве, особенно для защиты семян и сельскохозяйственных культур.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) помогает предотвратить рост грибков и бактерий, которые в противном случае могли бы повредить сельскохозяйственную продукцию.

В пищевой промышленности ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве консерванта для некоторых фруктов и овощей.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) помогает продлить срок хранения продуктов, подавляя рост микроорганизмов, вызывающих порчу.
Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) был включен в состав некоторых дезинфицирующих и чистящих средств благодаря своим антимикробным свойствам.

Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) способствует составлению продуктов, предназначенных для уничтожения или подавления роста бактерий и грибков на поверхностях.
Использование ортофенилфенола (ОПП или 2-фенилфенола) в определенных областях, особенно в пищевой промышленности, подлежит надзору со стороны регулирующих органов.
Регулирующие органы устанавливают приемлемые уровни и руководящие принципы для обеспечения безопасности потребителей и окружающей среды.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) использовался в различных областях, велись дискуссии о его потенциальных проблемах для здоровья и окружающей среды.
Как и в случае с любым другим химическим веществом, ортофенилфенол (OPP или 2-фенилфенол) важно соблюдать рекомендуемые рекомендации и правила безопасного использования.
Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) хорошо растворяется в воде, умеренно летуч, но не должен быть стойким в окружающей среде.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) был включен в состав некоторых дезинфицирующих и чистящих средств из-за его антимикробных свойств, способствующих эффективности этих продуктов.
При сохранении артефактов культурного наследия ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) используется в качестве фунгицида для защиты предметов, подверженных грибковой порче.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве добавки в составах красок и покрытий для подавления роста грибков и водорослей на окрашенных поверхностях.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) используется в некоторых методах аналитической химии.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) может быть использован в аналитических методах определения различных веществ.
В процессах очистки воды ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве противомикробного агента для контроля роста микроорганизмов в водных системах.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) – синтетическое органическое соединение, относящееся к классу фенолов.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до охристого цвета с отчетливым запахом.
В сельском хозяйстве Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) используется в качестве фунгицида для защиты сельскохозяйственных культур от различных грибковых заболеваний.

Синтез некоторых красителей может включать ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) в качестве исходного материала или промежуточного продукта в химических процессах.
Текущие научные исследования сосредоточены на понимании экологической судьбы, воздействия на здоровье и потенциальных альтернатив ортофенилфенолу (OPP, или 2-фенилфенол), способствуя прогрессу в устойчивых и безопасных методах работы.
Регулирующие органы проводят оценку рисков для оценки потенциальных рисков, связанных с использованием ортофенилфенола (OPP, или 2-фенилфенола) в различных областях применения.

Эта информация используется в нормативных решениях и руководящих принципах.
Правила, касающиеся использования ортофенилфенола (OPP, или 2-фенилфенола), могут различаться в разных странах.
В разных странах могут действовать особые правила или ограничения на его использование в различных продуктах.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) в основном используется в качестве сельскохозяйственного фунгицида.
Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) обычно применяется после сбора урожая.
Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) — фунгицид, используемый для восковой эпиляции цитрусовых.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) больше не является разрешенной пищевой добавкой в Европейском Союзе, но по-прежнему разрешен в качестве послеуборочной обработки в 4 странах ЕС.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) помогает предотвратить рост грибков на растениях, сохраняя качество урожая.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) реагирует как слабая органическая кислота.

Может вступать в реакцию с сильными восстановительными веществами, такими как гидриды, нитриды, щелочные металлы и сульфиды, с образованием горючего газа (H2), а тепло реакции может воспламенить газ.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) очень легко сульфируется (например, концентрированной серной кислотой при комнатной температуре) в экзотермических реакциях.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) применяется для защиты деревянных конструкций, мебели и столбов электропередач от гниения, вызванного грибками и другими микроорганизмами.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) может сохраняться в окружающей среде, а его остатки могут быть обнаружены в почве и воде.
Такое постоянство вызывает экологические проблемы и привело к тщательному изучению со стороны регулирующих органов в некоторых регионах.

Из-за проблем со здоровьем и окружающей средой использование ортофенилфенола (OPP, или 2-фенилфенола) сократилось в некоторых областях применения.
В ответ на это промышленность искала альтернативные консерванты и противомикробные средства.
Текущие исследования и разработки направлены на поиск эффективных и безопасных альтернатив ортофенилфенолу (ОПП, или 2-фенилфенол), особенно в районах, где его использование ограничено.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) летуч и имеет ограниченную растворимость в воде, в то время как SOPP не летуч и более растворим в воде.
Общий популяционный контакт может произойти кожным, ингаляционным или пероральным путем при использовании в жилых помещениях, а также при проглатывании обработанных пищевых продуктов или пищевых продуктов, контактировавших с обработанными поверхностями или оборудованием.

Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) был обнаружен в 40 из 60 различных банок пива в концентрациях в низких частях на миллиард.
Расчетное потребление пищи человеком было ниже рекомендуемых пределов потребления.

Температура плавления: 57-59 °C (лит.)
Температура кипения: 282 °C (лит.)
Плотность: 1,21
давление пара: 7 мм рт.ст. (140 °C)
Показатель преломления: 1,6188 (оценка)
FEMA: 3959 | Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол)
Температура вспышки: 255 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: Растворим в этаноле, ацетоне, бензоле, гидроксиде натрия, хлороформе, ацетонитриле, толуоле, гексане, лигроине, этиловом эфире, пиридине, этиленгликоле, изопропаноле, эфирах гликоля и полигликолях.
Форма: Кристаллические хлопья
pka: 10,01 (при 25°C)
цвет: Белый
Запах: почти белый, или л. охристые кристаллы, слабый гольчатый, сладковатый запах
рН: 7 (0,1 г/л, H2O, 20°C)
Взрывоопасный предел 1,4-9,5% (В)
Растворимость в воде: 0,7 г/л (20 ºC)
Чувствительность: Гигроскопичность
Мерк: 14,7304
Номер JECFA: 735
BRN: 606907
LogP: 3,18 при 22,5°C

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) содержится в низких концентрациях в некоторых бытовых продуктах, таких как аэрозольные дезинфицирующие средства и аэрозольные дезодоранты или дезодоранты для подмышек.
Натриевая соль ортофенилфенола, Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол), является консервантом, используемым для обработки поверхности цитрусовых.
Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) нашел применение в различных промышленных процессах, где желательны антимикробные или консервирующие свойства.

В медицинских учреждениях ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей для поддержания гигиенической среды.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) легко разлагается в поверхностных водах и смесях бытовых отходов, и это разложение является биологически опосредованным.
Исторически сложилось так, что ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) использовался в производстве некоторых фотографических химикатов.

В некоторых исследованиях изучались противовирусные свойства ортофенилфенола (ОПП, или 2-фенилфенола), хотя исследования в этой области продолжаются.
Несмотря на то, что его использование в некоторых потребительских товарах сократилось, ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) все еще может присутствовать в некоторых составах, в зависимости от региональных норм и продукта.
В медицинских учреждениях ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей в больницах и клиниках для борьбы с распространением инфекций.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве ингибитора плесени в некоторых строительных материалах для предотвращения роста плесени и грибка.
В речной воде радиоактивно меченный 2-фенилфенол в концентрациях от 1,2 до 120 мкг/л разлагался примерно до 50% от первоначальной концентрации за 1 неделю.
Добавление хлорида ртути для ингибирования биологической активности снизило снижение до 10% через 30 дней.

В активном иле радиоактивно меченный ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) в концентрации 9,6 мг/л разлагался до 50% от исходной концентрации в течение 24 часов.
Таким образом, ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) соответствует критериям классификации как легко биоразлагаемый (ФАО/ВОЗ, 1999 г.).
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) получают путем конденсации циклогексанона с образованием циклогексенилциклогексанона.

Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) может быть задействован в производстве некоторых термореактивных смол, используемых в различных промышленных применениях.
В аквакультуре ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) был изучен на предмет его потенциальной роли в контроле микробного загрязнения водных систем.

Подготовка:
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) может быть извлечен из остатка дистилляции процесса производства фенола путем сульфирования.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) также легко растворим в ацетоне, метаноле, растворим в глицерине, но нерастворим в масле.

Натриевая соль 2-гидроксибифенила после подкисления может привести к образованию 2-гидроксибифенила, причем оба они являются пищевыми добавками.
Остаток дистилляции фенола содержит около 40% фенилфенола с другими компонентами, включая фенол, неорганические соли, воду и так далее.
После вакуумной дистилляции смешанная фракция ортофенилфенола (ОПП или 2-фенилфенол) отделяется при вакууме 53,3-66,7 кПа.

Последний подвергается дегидрированию с получением орто-фенилфенола (ОПП, или 2-фенилфенола).
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в упаковочной промышленности в качестве обработки поверхности упаковочных материалов для предотвращения роста микроорганизмов на поверхностях, контактирующих с пищевыми продуктами.
В дополнение к использованию в качестве фунгицида и противомикробного средства, ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) был включен в состав некоторых биоцидных продуктов, способствуя их способности контролировать или устранять вредные микроорганизмы.

В некоторых составах ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве компонента гидроизоляционных средств для текстиля и других материалов.
Температуру, начинают снижать с 65-75 °С до 100 °С выше, но не выше 1345 °С.
Затем воспользуйтесь разницей растворимости орто-,-гидроксибифенила в трихлорэтилене, они разделяются на чистый продукт.

Смешанный материал (в основном 2-гидроксибифенил и 4-гидроксибифенил) нагревают до растворения в трихлорэтилене, после охлаждения сначала осаждают кристаллы 4-гидроксибифенила.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) нашел применение в целлюлозно-бумажной промышленности, где его можно использовать в качестве средства микробиологического контроля.

При консервации и сохранении исторических артефактов ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) может использоваться в определенных видах обработки для защиты предметов от биологического разрушения.
Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) рассматривается для использования в очистке воды в плавательных бассейнах для контроля роста микробов, хотя часто предпочтение отдается альтернативным химическим веществам.

Использует:
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) используется в производстве пластмасс, смол, резины, в качестве сельскохозяйственного химиката, при изготовлении фунгицидов; в качестве промежуточного продукта при производстве красителей и резиновых химикатов; бактерицидное средство; Используется в упаковке пищевых продуктов.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется для сильной стерилизационной функции, в качестве консерванта для древесины, кожи, бумаги, фруктов, овощей и мяса.

Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) является удивительно универсальным органическим химическим продуктом, широко используемым антисептиком, вспомогательными веществами и поверхностно-активными веществами для синтеза новых пластмасс, смол и полимерных материалов в таких областях, как стабилизаторы и антипирены.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) может быть использован для гидрофобных синтетических волокон, таких как метод крашения носителями хлоропрена и дакрона и промежуточный краситель; Или пластичный термостабилизатор, поверхностно-активное вещество и т.д.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей, особенно в медицинских учреждениях и общественных местах, для контроля распространения бактерий и вирусов.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) помогает продлить срок хранения фруктов и овощей, предотвращая рост микроорганизмов, которые могут вызвать порчу.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) был включен в рецептуру некоторых промышленных и бытовых дезинфицирующих средств для обеспечения антимикробных свойств.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве средства для защиты тканей и кожи от микробного разложения.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) также используется для защиты текстиля и древесины, а также в качестве фунгистатика в водорастворимых красках.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) и его натриевая соль (СОПП) десятилетиями использовались во всем мире в качестве фунгицидов и дезинфицирующих средств.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) используется в виде гидрофобного синтетического волокна поливинилхлорида, полиэстера и других носителей с использованием метода окрашивания носителей, поверхностно-активных веществ, бактерицидных консервантов, промежуточных красителей.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) также используется для дезинфекции семенных коробочек.
Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) - это общее дезинфицирующее средство для поверхностей, используемое в домашних хозяйствах, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) можно использовать на волокнах и других материалах.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Другие применения - в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и резиновых химикатов.

Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) был задействован в производстве некоторых фотографических химикатов.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве консерванта в некоторых продуктах личной гигиены, таких как мыло, дезодоранты и лосьоны.
В дополнение к своим фунгицидным свойствам, орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве мицида для борьбы с клещами в сельскохозяйственных условиях.

Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) участвует в производстве некоторых термореактивных смол, используемых в производстве формованных изделий и покрытий.
В аквакультуре ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) был исследован на предмет его потенциального использования для контроля микробного загрязнения в водных системах, используемых для рыбоводства.
В нефтегазовой промышленности ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) был исследован на предмет его способности смягчать рост бактерий в нефтяных скважинах и связанных с ними системах.

В контролируемых средах для биологических исследований для предотвращения микробного загрязнения можно использовать ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол).
Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве поверхностной обработки некоторых строительных материалов для предотвращения роста плесени и грибка.
Некоторые исследования показывают, что ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) может проявлять антиоксидантные свойства, и он был изучен в качестве антиоксиданта в резиновых изделиях.

При консервации исторических артефактов орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) рассматривался для определенных методов обработки для защиты предметов от биологической порчи.
В сельскохозяйственной практике ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве туманообразующего агента в теплицах для контроля распространения патогенов.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) нашел применение в различных промышленных процессах, где контроль микроорганизмов имеет важное значение для эффективности производства.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) обладает высокой активностью и обладает широким спектром стерилизации и удаления плесени.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) является хорошим консервантом и может использоваться для защиты фруктов и овощей от плесени.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) обычно используется в качестве больничного и бытового дезинфицирующего средства, тогда как SOPP используется в качестве фунгицида, который после сбора урожая обрабатывает цитрусовые и овощи для предотвращения плесени.

В связи с широким использованием, в том числе во многих потребительских целях, судьба ортофенилфенола (ОПП, или 2-фенилфенола) в организме млекопитающих была предметом многочисленных исследований на протяжении многих лет.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) в основном используется для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы в промышленности. Эта смола используется в лаках с отличной водо- и щелочестойкостью.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) также используется в качестве реагента для анализа и обнаружения сахара в биоаналитической химии.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) также может использоваться в резиновой промышленности в качестве добавок, фотохимикатов.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) не используется на выращивании растений, потому что он слишком фитотоксичен, и, по-видимому, нет опубликованной информации о его метаболизме в растениях.

Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) и его натриевая соль также могут быть использованы для производства дезинфицирующих средств и консервантов для волокон и других материалов (дерева, ткани, бумаги, клея и кожи).
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) в основном используется в промышленности для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы для производства лака, обладающего отличной устойчивостью к воде и щелочам.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) применяется в качестве фунгицида в сельском хозяйстве для защиты сельскохозяйственных культур от грибковых инфекций.

Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве консерванта для древесины для предотвращения гниения и роста грибков в обработанных деревянных изделиях.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) использовался в прошлом в качестве консерванта в некоторых продуктах личной гигиены, таких как мыло, дезодоранты и лосьоны.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) также используется в некоторых промышленных и бытовых дезинфицирующих и чистящих средствах.

Использование ортофенилфенола (OPP, или 2-фенилфенола) регулируется органами здравоохранения и охраны окружающей среды.
В некоторых регионах его использование в определенных областях может быть ограничено или подлежать определенным ограничениям концентрации.
Воздействие высоких концентраций ортофенилфенола (ОПП, или 2-фенилфенола) может быть вредным.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) важно соблюдать правила безопасности при работе с продуктами, содержащими это соединение.
Воздействие ортофенилфенола (ОПП, или 2-фенилфенола) на окружающую среду, особенно с точки зрения его стойкости и потенциала биоаккумуляции, вызывает озабоченность.
Нормативные акты могут касаться его использования и утилизации для минимизации экологических рисков.

В связи с нормативными требованиями и соображениями безопасности наблюдается тенденция к поиску альтернативных консервантов, и некоторые отрасли промышленности отказались от использования ортофенилфенола (OPP или 2-фенилфенола) в определенных областях применения.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется для сильной стерилизационной функции, в качестве консерванта для древесины, кожи, бумаги, фруктов, овощей и мяса.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) используется в качестве антисептических, печатных и красящих вспомогательных веществ и поверхностно-активных веществ, стабилизатора и антипирена для синтеза новых пластмасс, смол и полимеров.

Флуорометрическое определение углеводных реагентов.
Широко используется в полиграфии и крашении, вспомогательных веществах и поверхностно-активных веществах, синтезе новых пластмасс, смол и полимеров, стабилизаторов и антипиренов и других областях.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) также используется в качестве солей натрия и калия, где важна растворимость в воде.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) используется в качестве промежуточного красителя, бактерицида, фунгицида, дезинфицирующего средства и пластификатора; для производства резиновых химикатов; в упаковке пищевых продуктов; в качестве консерванта в водонефтяных эмульсиях; антимикробный консервант в косметике; [ХСБД] Используется в качестве антимикробной добавки при производстве смазочно-охлаждающих жидкостей для металлообработки, кожи, клеев и текстиля.
Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) известен своими антимикробными свойствами и используется в качестве консерванта и дезинфицирующего средства в различных продуктах.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) применяется для сильной бактерицидной функции, используется в качестве древесины, кожи, бумаги, а также в качестве консерванта для консервирования фруктов и овощей, консервирования мяса.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) применяется для послеуборочной борьбы с болезнями хранения яблок, цитрусовых, косточковых, томатов, огурцов и других овощей.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) может быть использован для гидрофобных синтетических волокон, таких как метод крашения носителями хлоропрена и дакрона и промежуточный краситель; Или пластичный термостабилизатор, поверхностно-активное вещество и т.д.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) в основном используется для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы в промышленности.

Эта смола используется в лаках с отличной водо- и щелочестойкостью.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) также используется в качестве реагента для анализа и обнаружения сахара в биоаналитической химии.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) также может использоваться в резиновой промышленности в качестве добавок, фотохимикатов.

Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) используется в качестве фунгицида в сельском хозяйстве для защиты сельскохозяйственных культур от грибковых заболеваний.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) помогает предотвратить рост плесени и грибков на растениях.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве консерванта для древесины для предотвращения гниения и подавления роста грибков, плесени и насекомых в обработанных изделиях из древесины.

Профиль безопасности:
Длительное или повторное воздействие ортофенилфенола (ОПП или 2-фенилфенола) может иметь неблагоприятные последствия для здоровья, а хроническое воздействие связано с определенными рисками для здоровья.
Ортофенилфенол (ОПП или 2-фенилфенол) может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей при контакте или вдыхании.
О-фенилфенол может вызвать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.

Ортофенилфенол (ОПП или 2-фенилфенол) важно использовать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и очки, чтобы свести к минимуму риск воздействия на кожу и глаза.
Это может привести к покраснению, зуду и дискомфорту.
У некоторых людей могут развиться аллергические реакции или чувствительность к ортофенилфенолу (ОПП или 2-фенилфенол), что приводит к таким симптомам, как кожная сыпь или респираторные проблемы.

Ортофосфористая кислота, также известная как фосфористая кислота, представляет собой умеренно сильную неорганическую кислоту.
Ортофосфористая кислота, или фосфористая кислота, представляет собой дипротонную фосфорную оксокислоту, которая в растворе существует в виде двух таутомеров.
Ортофосфористая кислота является промежуточным продуктом при получении других соединений фосфора.

Номер CAS: 13598-36-2
Номер ЕС: 237-066-7
Молекулярная формула: H3O3P
Молярная масса: 81,99 g/mol

Синонимы: фосфоновая кислота, фосфористая кислота, дигидроксифосфиноксид, дигидрокси(оксо)-λ5-фосфан, дигидрокси-λ5-фосфанон, ортофосфористая кислота, оксо-λ5-фосфаниол, оксо-λ5-фосфоновая кислота, метафосфорная кислота.

Ортофосфористая кислота – это соединение, описываемое формулой H3PO3.
Ортофосфористая кислота является дипротонной (легко ионизирует два протона), а не трипротонной, как можно предположить по этой формуле.
Ортофосфористая кислота является промежуточным продуктом при получении других соединений фосфора.

Органические производные ортофосфорной кислоты, соединения формулы RPO3H2, называются ортофосфористыми кислотами.
Наиболее важным применением ортофосфорной кислоты является производство основного фосфита свинца, который является стабилизатором ПВХ и родственных хлорированных полимеров.
Черные материалы, включая сталь, можно в некоторой степени защитить, стимулируя окисление («ржавчина»), а затем преобразуя окисление в металлофосфат с помощью фосфорной кислоты и дополнительно защищая поверхностным покрытием.

Ортофосфористая кислота, также известная как фосфористая кислота, представляет собой умеренно сильную неорганическую кислоту.
Ортофосфористая кислота, или фосфористая кислота, представляет собой дипротонную фосфорную оксокислоту, которая в растворе существует в виде двух таутомеров.
Ортофосфористая кислота является пиридинилбифосфонатным ингибитором костной резорбции.

Ортофосфористая кислота, также называемая ортофосфористой кислотой, представляет собой бесцветную оксикислоту фосфора.
Ортофосфористая кислота получается в виде белого летучего порошка путем медленного сгорания фосфора.

Соли ортофосфорной кислоты называются фосфатами.
Ортофосфористую кислоту удобно получать путем взаимодействия трихлорида фосфора с водой.

Применение ортофосфорной кислоты:
Ортофосфорная кислота используется в производстве основного стабилизатора ПВХ на основе фосфоната свинца, аминометиленортофосфорной кислоты и гидроксиэтана диортофосфорной кислоты.
Ортофосфористая кислота используется как сильный восстановитель.

Ортофосфорная кислота используется в производстве сырья фосфористой кислоты, синтетических волокон, фосфорорганических пестицидов и т. д.
Ортофосфористая кислота используется в производстве высокоэффективного средства для очистки воды аминотриметилен-ортофосфорной кислоты.

Промышленное применение ортофосфористой кислоты включает использование в производстве основного фосфита свинца и борьбе с болезнями растений.
Наиболее важным применением ортофосфорной кислоты является производство фосфитов (фосфонатов), которые используются при очистке воды.

Фосфиты показали эффективность в борьбе с различными заболеваниями растений, в частности, обработка с помощью инъекций в ствол или с использованием солей фосфорной кислоты для листьев показана в ответ на инфекции, вызываемые фитофторой и патогенами растений типа питиума (оба относятся к классу оомицетов, известных как водные плесени). ), такие как отмирание/корневая гниль и ложная мучнистая роса.

Ортофосфористая кислота также используется для получения фосфитных солей, таких как фосфит калия.
Эти соли, а также водные растворы чистой ортофосфорной кислоты являются фунгицидами.

Ортофосфористая кислота используется преимущественно для производства фосфонатов и фосфатных солей.
Эти производные используются в ряде противомикробных применений.

В промышленном синтезе PCl3 распыляется в пар при температуре 190°C, тепло реакции используется для отгонки хлористого водорода и избыточного водяного пара.
Ортофосфористая кислота используется в качестве реагента при синтезе натриевой соли ризедроновой кислоты.

Ортофосфорная кислота используется в производстве основного стабилизатора ПВХ на основе фосфоната свинца, аминометиленортофосфорной кислоты и гидроксиэтана диортофосфорной кислоты.
Ортофосфористая кислота также используется в качестве сильного восстановителя, в производстве фосфористой кислоты, синтетических волокон, фосфорорганических пестицидов и высокоэффективного средства для очистки воды АТМП.

Химические свойства ортофосфорной кислоты:
Ортофосфорная кислота обладает сильными восстановительными свойствами и имеет тенденцию превращаться в фосфорную кислоту.

При нагревании в сухом виде ортофосфорная кислота диспропорционируется с образованием фосфина и фосфорной кислоты.
H3PO3 + 3H3PO3 → PH3 + 3H3PO4

Ортофосфористая кислота реагирует с таким основанием, как гидроксид натрия, образуя фосфат натрия и воду.
H3PO3 + 3NaOH → Na3PO3 + 3H2O

Номенклатура и таутомерия ортофосфорной кислоты:
Твердый HP(O)(OH)2 имеет тетраэдрическую геометрию вокруг центрального атома фосфора со связью P–H длиной 132 пм, одной двойной связью P=O длиной 148 пм и двумя более длинными одинарными связями P–OH длиной 154 пм.
Как и другие оксиды фосфора со связями PH (эгипофосфористая кислота и диалкилфосфиты), ортофосфористая кислота находится в равновесии с крайне минорным таутомером P(OH)3. (Напротив, основным таутомером мышьяковистой кислоты является тригидрокси-форма.)

ИЮПАК рекомендует называть P(OH)3 ортофосфорной кислотой, тогда как дигидроксиформу HP(O)(OH)2 называют ортофосфорной кислотой.
Только восстановленные соединения фосфора пишутся с окончанием «ous».
PIII(OH)3 ⇌ HPV(O)(OH)2 K = 1010,3 (25°C, водный раствор)

Приготовление ортофосфорной кислоты:

В промышленных масштабах кислоту получают гидролизом трихлорида фосфора водой или водяным паром:
PCl3 + 3 H2O → HPO(OH)2 + 3 HCl

HPO(OH)2 может быть получен гидролизом триоксида фосфора:
P4O6 + 6 H2O → 4 HPO(OH)2

Реакции ортофосфорной кислоты:

Кислотно-основные свойства:
Фосфористая кислота имеет pKa в диапазоне 1,26–1,3.
HP(O)(OH)2 → HP(O)2(OH)− + H+ pKa = 1,3

Ортофосфористая кислота – двупротонная кислота, гидрофосфит-ион HP(O)2(OH)– – слабая кислота:
HP(O)2(OH)− → HPO2−3 + H+ pKa = 6,7

Сопряженное основание HP(O)2(OH)- называется фосфитом водорода, а второе сопряженное основание, HPO2-3, представляет собой фосфит-ион.
(Обратите внимание, что рекомендации IUPAC относятся к гидрофосфонату и фосфонату соответственно).

Атом водорода, связанный непосредственно с атомом фосфора, не легко ионизируется.
Экзамены по химии часто проверяют понимание студентами того факта, что не все три атома водорода являются кислыми в водных условиях, в отличие от H3PO4.

Окислительно-восстановительные свойства ортофосфорной кислоты:

При нагревании при 200 °C ортофосфористая кислота диспропорционирует с фосфорной кислотой и фосфином:
4 H3PO3 → 3 H3PO4 + PH3

Эта реакция используется для получения PH3 в лабораторных условиях.

Ортофосфористая кислота медленно окисляется на воздухе до фосфорной кислоты.
Как ортофосфористая кислота, так и ее депротонированные формы являются хорошими восстановителями, хотя и не обязательно быстро вступают в реакцию.
Они окисляются до фосфорной кислоты или ее солей.

Ортофосфористая кислота восстанавливает растворы катионов благородных металлов до металлов.

При обработке ортофосфорной кислоты холодным раствором сулемы образуется белый осадок сулемы:
H3PO3 + 2 HgCl2 + H2O → Hg2Cl2 + H3PO4 + 2 HCl

Хлорид ртути далее восстанавливается ортофосфорной кислотой до ртути при нагревании или стоянии:
H3PO3 + Hg2Cl2 + H2O → 2 Hg + H3PO4 + 2 HCl

В качестве лиганда ортофосфорная кислота:
Известно, что при обработке металлами конфигурации d6 ортофосфористая кислота координируется как редкий таутомер P(OH)3.
Примеры включают Mo(CO)5(P(OH)3) и [Ru(NH3)4(H2O)(P(OH)3)]2+.

При нагревании смеси тетрахлорплатината калия и ортофосфористой кислоты образуется люминесцирующая соль тетракиспирофосфит диплатина(II) калия:
2 K2PtCl4 + 8 H3PO3 → K4[Pt2(HO2POPO2H)4] + 8 HCl + 4 H2O

Органические производные ортофосфорной кислоты:
Название IUPAC (в основном органическое) — ортофосфорная кислота.
Эта номенклатура обычно используется для замещенных производных, то есть органических групп, связанных с фосфором, а не просто сложного эфира.
Например, (CH3)PO(OH)2 представляет собой «метилортофосфорную кислоту», которая, конечно, может образовывать «метилфосфонатные» эфиры.

Обращение и хранение ортофосфорной кислоты:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Никаких металлических контейнеров.
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить под инертным газом.
Чувствителен к воздуху.

Стабильность и реакционная способность ортофосфорной кислоты:

Реактивность:
Данные недоступны

Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

Меры первой помощи ортофосфорной кислоты:

Общий совет:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.

При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.

При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.

Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана), избегайте рвоты (риск перфорации).

Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения ортофосфорной кислоты:

Средства пожаротушения:

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса ортофосфорной кислоты:

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Контроль воздействия/индивидуальная защита ортофосфорной кислоты:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Защита тела:
защитная одежда

Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Идентификаторы ортофосфорной кислоты:
Номер CAS: 13598-36-2
Номер ЕС: 237-066-7
Номер леев: MFCD00137258
Название ЕС: Ортофосфорная кислота
Молекулярная формула: H3O3P

Свойства ортофосфорной кислоты:
Химическая формула: H3PO3.
Молярная масса: 81,99 g/mol
Внешний вид: белое твердое вещество, расплывающееся
Плотность: 1,651 г/см3 (21 °C)
Температура плавления: 73,6 ° C (164,5 ° F; 346,8 К).
Температура кипения: 200 ° C (392 ° F; 473 К) (разлагается)
Растворимость в воде: 310 г/100 мл.
Растворимость: растворим в этаноле
Кислотность (рКа): 1,1, 6,7
Магнитная восприимчивость (χ): −42,5·10−6 см3/моль
Запах: Кислый запах
Внешний вид: белое твердое вещество, расплывающееся.
Ковалентно-связанная единица: 1
Акцептор водородной связи: 3
Сложность: 8
Растворимость: растворим в воде
Физическое состояние хлопьев
Белый цвет
Запах: без запаха
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 63–74 °C при 1,013 гПа.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 259 °C при 1,013 гПа.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: не самовоспламеняющийся.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: при 20 °C кислый
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: Неприменимо для неорганических веществ.
Давление пара < 0,1 гПа при 20 °C
Плотность: 1651 г/см3 при 25 °C – лит.
Относительная плотность Нет данных
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Доказано, что продукт не является окислителем.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.

Ортофталевый альдегид (OPA) представляет собой химическое соединение с формулой C8H6O2.
Ортофталевый альдегид представляет собой твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета, которое обычно используется в качестве дезинфицирующего и стерилизующего средства.
Ортофталевый альдегид известен своей высокой антимикробной активностью и широким спектром действия против бактерий, вирусов, грибков и микобактерий.

Номер КАС: 643-79-8
Номер ЕС: 211-745-1



ПРИЛОЖЕНИЯ


Химический ортофталевый альдегид (OPA) имеет различные применения, в том числе:

Дезинфекция медицинского оборудования:
Ортофталевый альдегид обычно используется в медицинских учреждениях для дезинфекции и стерилизации медицинских инструментов, включая эндоскопы, хирургические инструменты и респираторные устройства.

Дезинфекция высокого уровня:
Ортофталевый альдегид является эффективной альтернативой глутаровому альдегиду для процессов дезинфекции высокого уровня.
Ортофталевый альдегид используется для уничтожения или инактивации широкого спектра микроорганизмов, включая бактерии, вирусы, грибки и микобактерии.

Очистка воды:
Ортофталевый альдегид может быть использован в процессах водоподготовки для уничтожения вредных микроорганизмов, обеспечения безопасности и чистоты питьевой воды.

Промышленное применение:
Ортофталевый альдегид используется в различных отраслях промышленности, в том числе на нефтяных месторождениях, где он помогает контролировать рост микробов и предотвращать образование биопленки.

Дезинфекция поверхности:
Ортофталевый альдегид эффективен для дезинфекции поверхностей в медицинских учреждениях, лабораториях и других средах, где существует опасность микробного загрязнения.

Холодная стерилизация:
Ортофталевый альдегид можно использовать для процессов холодной стерилизации, что означает, что стерилизация может быть достигнута без использования тепла, что делает его пригодным для чувствительного к температуре медицинского оборудования.

Контроль биопленки :
Было обнаружено, что ортофталевый альдегид эффективен в борьбе с образованием биопленки, что является распространенной проблемой в медицинских учреждениях и на промышленных предприятиях.

Возникающие возбудители:
Ортофталевый альдегид был оценен на предмет его эффективности против новых патогенов, включая SARS-CoV-2, вирус, ответственный за COVID-19.

Ветеринарные приложения:
Ортофталевый альдегид может применяться в ветеринарии для дезинфекции и стерилизации оборудования и поверхностей.

Лабораторные и исследовательские приложения:
Ортофталевый альдегид используется в лабораториях для дезинфекции инструментов, стеклянной посуды и других поверхностей для поддержания стерильной и контролируемой среды.

Исследования и разработки:
Ортофталевый альдегид может быть использован как химический реагент в органическом синтезе и при создании новых соединений.

Аналитическая химия:
Ортофталевый альдегид можно использовать в качестве дериватизирующего агента для анализа различных соединений, включая аминокислоты и углеводы, в методах аналитической химии, таких как высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) и газовая хроматография (ГХ).

Фармацевтика:
Ортофталевый альдегид может быть использован в синтезе некоторых фармацевтических соединений.

Фотохимия:
Ортофталевый альдегид изучался на предмет его потенциального применения в фотохимических реакциях и фотодинамической терапии благодаря его уникальным химическим свойствам.

Промышленные химические процессы:
Ортофталевый альдегид можно использовать в некоторых промышленных химических процессах в качестве реагента или промежуточного соединения.


Ортофталевый альдегид широко используется в качестве дезинфицирующего средства высокого уровня для медицинских инструментов в медицинских учреждениях.
Ортофталевый альдегид обычно используется для дезинфекции и стерилизации эндоскопов, обеспечивая безопасность пациентов во время медицинских процедур.

Ортофталевый альдегид эффективен против широкого спектра микроорганизмов, включая бактерии, вирусы, грибки и микобактерии.
Ортофталевый альдегид используется в процессах холодной стерилизации, устраняя потребность в тепле и сохраняя целостность чувствительного к температуре оборудования.

Ортофталевый альдегид находит применение для дезинфекции оборудования для респираторной терапии, включая контуры вентиляторов и лицевые маски.
Ортофталевый альдегид используется в стоматологических учреждениях для дезинфекции и стерилизации стоматологических инструментов и оборудования.

Ортофталевый альдегид применяют в лабораториях для дезинфекции стеклянной посуды, поверхностей и оборудования для поддержания стерильных условий.
В фармацевтической промышленности ортофталевый альдегид может использоваться для синтеза некоторых фармацевтических соединений.

Ортофталевый альдегид может служить химическим реагентом в научно-исследовательских и опытно-конструкторских работах по органическому синтезу.
Ортофталевый альдегид используется в качестве дериватизирующего агента в методах аналитической химии для анализа аминокислот и углеводов.

Ортофталевый альдегид изучался на предмет его потенциального применения в фотодинамической терапии и фотохимических реакциях.
В пищевой промышленности ортофталевый альдегид может найти ограниченное применение для дезинфекции оборудования, где другие дезинфицирующие средства не подходят.

Ортофталевый альдегид можно использовать в процессах очистки воды для контроля роста микробов и обеспечения безопасности воды.
Ортофталевый альдегид может найти применение для дезинфекции ветеринарного оборудования и поверхностей в ветеринарных клиниках.

Ортофталевый альдегид был оценен на предмет его эффективности против новых патогенов, таких как SARS-CoV-2, вирус, ответственный за COVID-19.
В области исследований OPA можно использовать в качестве химического инструмента в различных экспериментальных установках и протоколах.
Ортофталевый альдегид может иметь ограниченное применение в некоторых промышленных химических процессах в качестве реагента или промежуточного соединения.

Ортофталевый альдегид можно использовать для дезинфекции и стерилизации инструментов для татуировки и пирсинга.
OPA может найти ограниченное применение для дезинфекции инструментов и оборудования салонов красоты.

Ортофталевый альдегид можно использовать для дезинфекции контактных линз и сопутствующего оборудования.
Ортофталевый альдегид применяют в офтальмологических клиниках для дезинфекции офтальмологических инструментов.

Ортофталевый альдегид может найти применение для дезинфекции хирургических имплантатов и протезов.
Ортофталевый альдегид можно использовать для дезинфекции катетеров и других устройств для мочеиспускания.
Ортофталевый альдегид может найти применение для дезинфекции оборудования и расходных материалов для гемодиализа.
Ортофталевый альдегид используется для дезинфекции и стерилизации многоразовых медицинских принадлежностей и устройств в различных медицинских учреждениях.

Ортофталевый альдегид используется в амбулаторных условиях для дезинфекции и стерилизации медицинских устройств и оборудования, используемых в амбулаторных процедурах.
Ортофталевый альдегид может применяться в ветеринарных клиниках для дезинфекции ветеринарных хирургических инструментов и оборудования.

Ортофталевый альдегид может найти применение в исследовательских лабораториях для дезинфекции клеток лабораторных животных, систем водоснабжения и сопутствующего оборудования.
Ортофталевый альдегид может использоваться в биотехнологической промышленности для дезинфекции лабораторных биореакторов и связанных с ними компонентов.

Ортофталевый альдегид может быть использован в фармацевтической промышленности для дезинфекции мелкосерийного оборудования, используемого в производстве лекарств.
Ортофталевый альдегид используется в исследовательских учреждениях и университетах для дезинфекции лабораторных колпаков, столов и рабочих мест.

Ортофталевый альдегид может быть использован для дезинфекции инструментов и оборудования патологоанатомических исследований в судебно-медицинской экспертизе.
Ортофталевый альдегид может найти применение при дезинфекции хирургических перевязочных материалов и ��ринадлежностей для ухода за ранами.
Ортофталевый альдегид используется в домах престарелых и домах престарелых для дезинфекции медицинского оборудования и приборов.

Ортофталевый альдегид может применяться в реабилитационных центрах для дезинфекции терапевтического оборудования и приборов.
Ортофталевый альдегид может найти применение в клиниках спортивной медицины для дезинфекции спортивного тренировочного оборудования и расходных материалов.

Ортофталевый альдегид используется в дерматологических клиниках для дезинфекции дерматоскопов и связанных с ними инструментов.
Ортофталевый альдегид можно использовать в клиниках по лечению бесплодия для дезинфекции ультразвуковых датчиков и оборудования для лечения бесплодия.

Ортофталевый альдегид может найти применение в ортопедических клиниках для дезинфекции ортопедических инструментов и оборудования.
Ортофталевый альдегид используется в мобильных медицинских учреждениях и медицинских миссиях для дезинфекции портативного медицинского оборудования и расходных материалов.
Ортофталевый альдегид можно использовать для дезинфекции столов и оборудования для хиропрактики в клиниках хиропрактики.

Ортофталевый альдегид может найти применение в учреждениях гигиены труда для дезинфекции оборудования для трудотерапии и физиотерапии.
Ортофталевый альдегид используется в школьных медицинских службах для дезинфекции медицинского оборудования и расходных материалов.

Ортофталевый альдегид может использоваться в банках крови и центрах переливания крови для дезинфекции оборудования для сбора и обработки крови.
Ортофталевый альдегид может найти применение в исследовательских учреждениях для дезинфекции лабораторного оборудования и помещений для исследований на животных.

Ортофталевый альдегид используется в службах неотложной медицинской помощи (EMS) для дезинфекции аварийно-спасательного оборудования и транспортных средств.
Ортофталевый альдегид может применяться в зуботехнических лабораториях для дезинфекции зубных протезов и лабораторных инструментов.

Ортофталевый альдегид может найти применение в офтальмологических клиниках для дезинфекции офтальмологического диагностического оборудования и приборов.
Ортофталевый альдегид используется в радиологических отделениях для дезинфекции оборудования и принадлежностей для визуализации.
Ортофталевый альдегид можно использовать для дезинфекции специализированного медицинского оборудования, такого как бронхоскопы, гастроскопы и колоноскопы.



ОПИСАНИЕ


Ортофталевый альдегид (OPA) представляет собой химическое соединение с формулой C8H6O2.
Ортофталевый альдегид представляет собой твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета, которое обычно используется в качестве дезинфицирующего и стерилизующего средства.
Ортофталевый альдегид известен своей высокой антимикробной активностью и широким спектром действия против бактерий, вирусов, грибков и микобактерий.

Ортофталевый альдегид часто используется в медицинских учреждениях для дезинфекции медицинского оборудования, такого как эндоскопы и хирургические инструменты.
Ортофталевый альдегид также используется в различных отраслях промышленности, включая очистку воды и нефтепромысловые операции.

Ортофталевый альдегид является высокоэффективным дезинфицирующим и стерилизующим средством.
Ортофталевый альдегид представляет собой твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета с характерным запахом.
Ортофталевый альдегид имеет молекулярную формулу C8H6O2.

Ортофталевый альдегид растворим в органических растворителях, таких как этанол и ацетон.
Ортофталевый альдегид проявляет противомикробную активность широкого спектра в отношении различных патогенов.

Ортофталевый альдегид обычно используется в медицинских учреждениях для дезинфекции медицинского оборудования.
Ортофталевый альдегид особенно эффективен против бактерий, вирусов, грибков и микобактерий.

Ортофталевый альдегид является альтернативой глутаровому альдегиду для дезинфекции высокого уровня.
Ортофталевый альдегид имеет более короткое время контакта и меньшую токсичность по сравнению с глутаровым альдегидом.

Ортофталевый альдегид часто используется для стерилизации эндоскопов и хирургических инструментов.
Ортофталевый альдегид также можно использовать в процессах очистки воды для уничтожения вредных микроорганизмов.
Было обнаружено, что ортофталевый альдегид эффективен против биопленок.

Ортофталевый альдегид стабилен и остается активным в широком диапазоне значений рН.
Ортофталевый альдегид не зависит от присутствия органического вещества.

Ортофталевый альдегид считается менее раздражающим кожу и дыхательную систему по сравнению с другими дезинфицирующими средствами.
Ортофталевый альдегид не классифицируется регулирующими органами как канцероген.

Ортофталевый альдегид имеет низкую летучесть, что снижает риск ингаляционного воздействия.
Ортофталевый альдегид имеет длительный срок хранения и может храниться в течение длительного времени.

Ортофталевый альдегид совместим с широким спектром материалов, обычно используемых в медицинских учреждениях.
Ортофталевый альдегид нашел применение в различных отраслях промышленности, в том числе при эксплуатации нефтяных месторождений.

Было обнаружено, что ортофталевый альдегид эффективен против устойчивых к лекарствам бактерий.
Ортофталевый альдегид можно использовать в процессах холодной стерилизации без нагревания.

Ортофталевый альдегид был оценен на предмет его эффективности против новых патогенов, таких как SARS-CoV-2.
Ортофталевый альдегид был тщательно исследован и изучен на предмет его антимикробных свойств.
Ортофталевый альдегид продолжает оставаться важным инструментом в борьбе с инфекциями и их профилактике.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C8H6O2
Молекулярная масса: 134,13 г/моль
Внешний вид: жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета
Запах: Характерный ароматический запах
Температура плавления: 0–1 °C (32–34 °F)
Температура кипения: 282 ° C (540 ° F)
Плотность: 1,24 г/см3
Растворимость: Растворим в воде, спирте и органических растворителях.
pH: от нейтрального до слегка кислого
Температура вспышки: 141 ° C (286 ° F)
Давление паров: 1 мм рт.ст. при 145 °C (293 °F)
Вязкость: 3,5 сП при 20 °C (68 °F).
Показатель преломления: 1,588 при 20 ° C (68 ° F)
Температура самовоспламенения: 550 ° C (1022 ° F)
Стабильность: стабилен при нормальных условиях
Реакционная способность: Может реагировать с сильными окислителями.
Воспламеняемость: негорючий
Токсичность: Может вызывать раздражение кожи и глаз, вреден при проглатывании или вдыхании.
Биоразлагаемость: Биоразлагаем при определенных условиях.
Условия хранения: Хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей и несовместимых веществ.
Меры предосторожности при обращении: Используйте соответствующие средства защиты, включая перчатки, защитные очки и лабораторный халат. Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
Воздействие на окружающую среду: Может быть вредным для водных организмов. Утилизируйте надлежащим образом в соответствии с местным законодательством.
Стабильность pH: эффективен в широком диапазоне pH, включая кислые и щелочные условия.
Остаточная активность: Обеспечивает остаточные дезинфицирующие свойства даже после высыхания.
Совместимость: Совместимость с целым рядом материалов, обычно используемых в медицинских учреждениях, включая нержавеющую сталь, алюминий, пластик и эластомеры.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Выведите пострадавшего на свежий воздух и убедитесь, что он находится в хорошо проветриваемом помещении.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он есть, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание и обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Если возникает раздражение или покраснение, осторожно промойте область мягким мылом и водой.
Если симптомы сохраняются или если вещество впиталось через кожу, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Аккуратно промывайте глаза теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если они есть, после промывания в течение первых 5 минут.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если человек не испытывает немедленного дискомфорта или боли.


Проглатывание:

Прополощите рот водой и дайте пострадавшему пить воду небольшими глотками.
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу информацию о проглоченном веществе.

Дополнительные меры первой помощи:

Если человек подвергся воздействию большого количества ортофталевого альдегида или у него проявляются тяжелые симптомы, немедленно позвоните в службу экстренной помощи.
Обеспечьте пострадавшему комфорт и уверенность в ожидании медицинской помощи.
Если возможно, имейте под рукой контейнер или этикетку с веществом, чтобы предоставить точную информацию медицинским работникам.
Не назначайте какие-либо лекарства или лечение без надлежащего медицинского руководства.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Условия обращения:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующие средства защиты, в том числе химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток, а также лабораторный халат или защитную одежду, чтобы свести к минимуму риск воздействия.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию, чтобы обеспечить рассеивание любых возможных паров или дыма.

Избегайте прямого контакта:
Избегайте прямого контакта с кожей с ортофталевым альдегидом, используя надлежащие методы обращения и инструменты, такие как пипетки, щипцы или соответствующие контейнеры.

Гигиенические практики:
Тщательно вымойте руки водой с мылом после работы с OPA.
Не ешьте, не пейте и не курите в местах, где обрабатываются OPA.


Условия хранения:

Хранить в прохладном месте:
Храните ортофталевый альдегид в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла и открытого огня.

Контроль температуры:
Хранить при комнатной температуре или ниже. Избегайте воздействия экстремальных температур или резких перепадов температуры.

Целостность контейнера:
Храните ортофталевый альдегид в плотно закрытых и надлежащим образом маркированных контейнерах во избежание утечек или разливов.

Отделение от несовместимых веществ:
Храните ортофталевый альдегид вдали от окислителей, сильных кислот и оснований, а также реактивных или несовместимых материалов.

Безопасное хранилище:
Обеспечьте надлежащие условия хранения для предотвращения случайного доступа или использования посторонними лицами, особенно в местах, где ортофталевый альдегид может представлять опасность.

Беречь от влаги:
Держите контейнеры с ортофталевым альдегидом плотно закрытыми, чтобы предотвратить поглощение влаги, так как это может повлиять на качество и стабильность вещества.

Отдельно от еды и напитков:
Храните ортофталевый альдегид отдельно от продуктов питания, напитков и кормов для животных, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.

Надлежащая маркировка:
Нанесите на контейнеры четкие этикетки с названием вещества, символами опасности, мерами предосторожности при обращении и другой соответствующей информацией в соответствии с требованиями местного законодательства.

Срок хранения:
Соблюдайте рекомендации производителя и местные правила относительно продолжительности хранения ортофталового альдегида.
Утилизируйте просроченный или испорченный материал надлежащим образом.



СИНОНИМЫ


1,2-бензолдикарбоксальдегид
1,2-фталевый альдегид
Фталевый альдегид
ОПА
О-фталевый альдегид
Ортофталевый альдегид
Бензол-1,2-дикарбоксальдегид
Ортобензальдегид
1,2-бензолдикарбальдегид
Бензол-1,2-диальдегид
2-формилбензальдегид
Фталдегидная кислота
Бензол-1,2-диформил
1,2-диформилбензол
Бензол орто-диальдегид
Фталдегидный альдегид
Бензол-1,2-дикарбонал
1,2-дикарбонилбензол
фталдиальдегид
ОПА-5
1,2-бензолдикарбоновый альдегид
2-формилбензолкарбоксальдегид
2-формилбензальдегид
о-фталдиальдегид
Бензол-о-диальдегид
2-фталдиальдегид
о-фтальдегид
Бензол-1,2-дикарбальдегид
Бензол-1,2-дикарбоновый альдегид
Бензол-о-диформил
1,2-бензолдикарбоксиальдегид
1,2-диформилбензол
о-фталевый альдегид
2-формилфталевая кислота
Фталевый альдегид-5
Фталевый альдегид-2
Бензол-1,2-диил-бис-метанол
о-бензолдикарбоксальдегид
1,2-бензендикарбоксальдегид
Бензол-о-дикарбоксальдегид
Бензол-1,2-диилальдегид
о-фтальдовый альдегид
2-формилбензол-1,2-дикарбоксальдегид
Бензол-1,2-диилгликоль
Ортофталевый альдегид-5
Фталевый альдегид-орто
2-формил-1,2-бензолдикарбоксальдегид
2-формил-1,2-бензолдикарбальдегид
о-фталоилальдегид
2-формил-1,2-дигидроксибензол
1,2-бензолдикарбонал
2-формилфталевый альдегид
Бензол-о-карбальдегид
Фталевый альдегид
Ортобензоиловый альдегид
2-формил-1,2-дигидроксибензол
Бензол-1,2-диформилметан
Бензол-о-дикарбонал
Ортобензолдикарбальдегид
Фтальдегид-2
2-формилбензальдегид-1,2-дигидрат
Бензол-о-диформилметан
2-формилфталевый альдегид
Фталевый альдегид
о-Фталал
1,2-дигидроксибензол-2-карбальдегид
Бензол-о-дикарбонил
Фталевый диальдегид
2-формилбензальдегид-1,2-диол
Бензол-1,2-диилдиальдегид
о-фталоилал
2-формилфталаль
Фталдиальдегид-2
Бензол-о-циферблат
1,2-бензолдикарбал

Ортохлорбензальдегид представляет собой хлорированное производное бензальдегида, которое используется в производстве газа CS.
Ортохлорбензальдегид реагирует с малононитрилом с образованием CS.
Ортохлорбензальдегид представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтоватого цвета. (НТП, 1992 г.)

КАС: 89-98-5
МФ: C7H5ClO
МВт: 140,57
ИНЭКС: 201-956-3

Ортохлорбензальдегид Химические свойства
Температура плавления: 9-11 °C (лит.)
Температура кипения: 209-215 °C (лит.)
Плотность: 1,248 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,84 (относительно воздуха)
Давление паров: 1,27 мм рт. ст. (50 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,566 (лит.)
Fp: 190 °F
Температура хранения: Хранить при комнатной температуре
Растворимость: 1,8 г/л
Форма: жидкость
Цвет: прозрачный от бесцветного до светло-желтого
PH: 2,9 (H2O) (насыщенный водный раствор)
Растворимость в воде: 0,1-0,5 г/100 мл при 24 ºC
Чувствительный: Чувствительный к воздуху
БРН: 385877
Стабильность: Стабильная. Горючий.
Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, железом, сильными восстановителями.
Влаго- и светочувствительный.
LogP: 2,44 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 89-98-5 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Ортохлорбензальдегид (89-98-5)
Система регистрации веществ EPA: Ортохлорбензальдегид (89-98-5)

Ортохлорбензальдегид представляет собой жидкость от бесцветного до желтоватого цвета с резким запахом.
Нерастворим в воде, растворим в бензоле, спирте и эфире.
Ортохлорбензальдегид значительно более устойчив к окислению, чем бензальдегид.
При нагревании ортохлорбензальдегида с раствором сульфита натрия под давлением образуется бензальдегид-2-сульфокислота.

Использование
Ортохлорбензальдегид использовался для создания небольшой специализированной библиотеки дигидропиримидиновых производных с различной функциональностью посредством однореакторной трехкомпонентной циклоконденсации β-кетоэфиров, альдегидов и тиомочевины Биджинелли.
Ортохлорбензальдегид можно использовать для получения спиртов, кислот и красителей; используется в резиновой, кожевенной и бумажной промышленности; используется в качестве промежуточного продукта для оптических отбеливателей, сельскохозяйственных химикатов и фармацевтических препаратов.
Ортохлорбензальдегид также можно использовать для получения трифенилметана и родственных красителей, органических промежуточных продуктов.
Ортохлорбензальдегид используется в кислотном отбеливателе для цинкования, а также используется в органическом синтезе, сельскохозяйственной пестицидной и фармацевтической промышленности.
Ортохлорбензальдегид используется для синтеза акарицидов клофентезина и флутензина.
Ортохлорбензальдегид подвергается алкинилированию фенилацетиленом в присутствии каталитических лигандов и диметилцинка при 0°C с образованием аминоспиртов бинафтильного происхождения.

Ортохлорбензальдегид используется в производстве гальванических покрытий, красителей и промежуточных продуктов API.
Ортохлорбензальдегид можно использовать в качестве отбеливателя для цинкования.
Ортохлорбензальдегид также может использоваться в органическом синтезе, сельскохозяйственной пестицидной и фармацевтической промышленности.
Ортохлорбензальдегид представляет собой органическое синтетическое сырье; его можно применять при изготовлении фармации, пестицидов и т. д.
Ортохлорбензальдегид можно использовать для производства хлорбензилпенициллина натрия и т. д., а также высокоэффективного медицинского акарицида и т. д.

Ортохлорбензальдегид является промежуточным продуктом регулятора роста растений – индилового эфира.
Ортохлорбензальдегид используется как промежуточное звено в медицине и красителе.
Мертвая сеть пестицидных клещей, производимая орто-хлорбензальдегидом, может контролировать клещей на засушливых культурах и фруктовых деревьях.
Ортохлорбензальдегид может быть получен путем оксимирования О-хлорбензоксима, а О-хлорбензоксим может быть получен путем дальнейшего хлорирования, которые все являются промежуточными продуктами.

Ортохлорбензальдегид, используемый в качестве красителя, пестицида, фармацевтического промежуточного продукта.
Ортохлорбензальдегид, используемый в качестве промежуточного красителя, также используемый в органическом синтезе.
Ортохлорбензальдегид, также известный как 2-хлорбензальдегид, является сырьем для синтеза акарицида тетраразина, его также можно использовать для синтеза другого нового акарицида, новых видов флуксазина, а также можно использовать в качестве фармацевтического красителя. средний.
Ортохлорбензальдегид важные промежуточные продукты в фармацевтике, топливе и пестицидах.
Ортохлорбензальдегид в основном используется в медицине для синтеза ампициллина (клоксациллина).
Отбеливатель цинкового покрытия, в основном используемый в производстве орто-хлорбензальдегида, хлорида о-хлорбензола и хлорбензоксазола пенициллина натрия и другого фармацевтического сырья, также широко используется в производстве пестицидов на высокоэффективном акарициде, сырье для мертвой очистки продукты клещей.
Получение трифенилметана.

Подготовка
Ортохлорбензальдегид получают главным образом путем хлорирования 2-хлортолуола с образованием 2-хлорбензальхлорида, который затем подвергают кислотному гидролизу.
Соли металлов, такие как хлорид железа (III), используются в качестве катализаторов.
Гидролиз также можно осуществить с использованием муравьиной кислоты без катализатора.
Ортохлорбензальдегид можно также получить окислением 2-хлорбензилхлорида N-оксидами третичных аминов или разбавленной азотной кислотой.

Методы производства
Ортохлорбензальдегид имеет следующие 3 метода синтеза.

(1) Хлорирование орто-хлорбензальдегида, метод гидролиза из О-хлортолуола путем хлорирования, гидролиза и.
(1) хлорирование. О-хлортолуол, трихлорид фосфора и тионилхлорид нагревают до 150°С и пропускают газообразный хлор до теоретического количества под ультрафиолетовым облучением с получением О-хлорбензилидендихлорида.

(2) ледяной раствор смесь O-хлорбензилидендихлорида и хлорида цинка нагревают до 120~130 ℃, и при перемешивании по каплям добавляют 1% водный раствор хлорида железа, затем нагревают и кипятят с обратным холодильником с водой, отделившийся масляный слой очищают O -хлорбензальдегид.
Кроме того, гидролиз также можно проводить в присутствии серной кислоты.
Перемешайте дихлорид O-хлорбензилидена и промышленную концентрированную серную кислоту и медленно нагревайте в течение 12 часов, чтобы поддерживать температуру на уровне 30–40 ℃, пока температура не снизится автоматически и выделение хлористого водорода не замедлится. вещество отделяют, промывают и перегоняют с паром для получения готового продукта.

(2) Хлорирование О-хлортолуола, окисление О-хлортолуола в хлористом метиле после окисления азотной кислотой.
В фотореактор объемом 3,0 мл, снабженный термометром, мешалкой, трубкой для продувки газообразного хлора, обратным холодильником и устройством освещения ртутной лампой высокого давления, добавили 380 г (130 моль) O-хлортолуола и нагрели до °C. , при свете газообразный хлор выдувался со скоростью 1,5 г/ч (3,6 моль/ч), а время составляло час.
Всего было введено 5,4 моль газообразного хлора.
После завершения реакции в реакционный раствор вводили сухой азот для вытеснения хлористого водорода и газообразного хлора, чтобы получить в общей сложности 558 г реакционного раствора, среди которых О-хлортолуол 0,5% (моль), О-хлорбензилхлорид 28%. , О-хлордихлортолуол 67%, О-хлортрихлортолуол 3%, О-хлор-хлортолуол средняя степень хлорирования 1,8.
В трехгорлую колбу объемом 2 л с термометром, мешалкой и обратным холодильником добавляют 64,7 г (0,343 моль), 3% (массовая доля) указанной выше хлорированной смеси О-хлортолуола.
1440 г азотной кислоты и 2,0 г пятиокиси ванадия нагревали с обратным холодильником в течение 6 ч при перемешивании.
После завершения реакции реакционную смесь охлаждали, добавляли 200 мл толуола, отделяли масляную фазу и дважды экстрагировали водный слой добавлением 100 мл толуола.
Масляную фазу и экстракт объединяли, толуол отгоняли, а остаток перегоняли с получением 36 г О-хлорбензальдегида из фракции 107~110 ℃ (4,0 кПа) с выходом 73,5% в пересчете на О-хлортолуол.

(3) О-хлордихлортолуол получают каталитическим гидролизом О-хлордихлортолуола.
Пример получения 1. 0,034 г оксида цинка (1 моль сырья, 0,00084 моль) добавляли к 97,7 г O-хлортолуола, нагревали до 110 °C при перемешивании, затем медленно добавляли 9,45 мл воды, проводили реакцию. при 110-120 ℃ в течение 1,9 ч.
После анализа и подтверждения того, что из сырья О-хлордихлортолуол полностью исчез, провели вакуумную перегонку в токе азота для сбора фракции при 97,1-98,3°С (2,8 кПа) с получением 68,6 г О-хлорбензальдегида, с выход 97,6% и содержание 99,8%.
Пример получения 2 О-хлордихлортолуол, 0,3 г/мин, и водяной пар, 3 г/мин, добавляли в реактор по каплям, и заранее в реактор добавляли 110 мкл воды, и температура воды составляла °С.

Полученную смесь О-хлор-дихлортолуола и паров воды пропускали через реакционную трубку со слоем 50 г триалюминия 5-10 меш, нагретого до 118°С, и полученный газ охлаждали с получением суспензии, которую экстрагируют диэтиловым эфиром и сушат, эфир отгоняют и перегоняют при пониженном давлении в токе азота для сбора фракций при 96-98°С.
(2,93 кПа) с получением 68,8 г О-хлорбензальдегида с выходом 95,7% и содержанием 97,8%.
Боковая цепь орто-хлорбензальдегида в процессе хлорирования хлором и трихлоридом фосфора, каталитический гидролиз, дистилляция.
Метод приготовления заключается в использовании бензальдегида в качестве сырья, добавлении небольшого количества трихлорида алюминия в растворитель дихлорэтан в качестве катализатора хлорирования, а температура реакции составляет 25-30°С.
Для получения продукта.
Ортохлорбензальдегид также можно получить хлорированием и гидролизом М-хлортолуола.

Профиль реактивности
Ортохлорбензальдегид реагирует с железом и сильными окислителями, сильными основаниями и сильными восстановителями.

Опасность для здоровья
Симптомы воздействия ортохлорбензальдегида могут включать раздражение кожи, глаз и верхних дыхательных путей.
Ортохлорбензальдегид может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей.
При нагревании до разложения выделяет ядовитые пары.
Ортохлорбензальдегид горюч.

Синонимы
2-хлорбензальдегид
89-98-5
О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД
Хлорбензальдегид
Бензальдегид, 2-хлор-
Бензальдегид, о-хлор-
2-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдеид
о-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдегид
ВВС США М-7
2-хлорбензальдегид
о-хлорбензолкарбоксальдегид
2-хлорбензальдегид
БЕНЗАЛЬДЕГИД, ХЛОРО-
СНБ 15347
35913-09-8
MFCD00003304
QHR24X1LXK
DTXSID5024764
НБК-15347
2-хлорбензальдегид [немецкий]
о-хлорбензальдегид [голландский]
2-хлорбензальдегид [голландский]
2-хлорбензальдеид [итальянский]
КРИС 5991
Бензальдегид, хлор-
HSDB 2727
ИНЭКС 201-956-3
УНИ-QHR24X1LXK
хлортолуон
АИ3-04254
о-хлорбезальдегид
2-хлорбезальдегид
6-хлорбензальдегид
о-хлороформилбензол
о-хлорбензальдегид
ортохлорбензальдегид
2- хлорбензальдегид
2-хлорбензолальдегид
СНБ 174140
(2-хлор)бензальдегид
орто-хлорбензальдегид
(2-хлор)бензальдегид
(2-хлор) бензальдегид
WLN: VHR BG
ЕС 201-956-3
2-хлорбензальдегид, 99%
SCHEMBL97422
МЛС001056242
ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД, O-
DTXCID204764
КЕМБЛ1547989
ЭМИ39073
NSC15347
STR00143
Токс21_200373
STL146016
АКОС000119188
CS-W003973
КАС-89-98-5
NCGC00091218-01
NCGC00091218-02
NCGC00257927-01
SMR001216556
DS-006490
FT-0611908
FT-0611909
FT-0658390
EN300-19123
Д77644
Q2195231
W-100351
2-Хлорбензальдегид, чистый, дист., >=98,0% (ГХ)
Ф2190-0599
Z104472866

О-фенилфенол, также известный под названием IUPAC 2-фенил��енол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C12H10O.
О-фенилфенол принадлежит к классу органических соединений, известных как фенолы, и конкретно классифицируется как бисфенол.
О-фенилфенол хорошо растворяется в воде, умеренно летуч, но не должен быть стойким в окружающей среде.

Номер CAS: 90-43-7
Молекулярная формула: C12H10O
Молекулярный вес: 170,21
Номер EINECS: 201-993-5

О-фенилфенол подавляет рост грибков и бактерий.
О-фенилфенол имеет умеренную или низкую токсичность для биоразнообразия.
Приставка «О-» указывает на положение фенольной гидроксильной группы на бензольном кольце.

О-фенилфенол обладает низкой пероральной токсичностью для млекопитающих, является нейротоксином и признанным раздражителем.
О-фенилфенол эффективен при концентрациях до 0,05% по массе.
O-фенилфенол является ингредиентом лизола® и используется в качестве фунгицида в эмульсиях крахмала, клея и поливинилацетата.

Разбавленные растворы также используются для удаления лишайников с гранита.
О-фенилфенол, натриевая соль ортофенилфенола, более растворима.
О-фенилфенол и ортофенилфенат натрия (NaOPP) — это пестициды, используемые в коммерческих целях в пищевой промышленности, которые, как было показано, являются канцерогенными для уротелия крыс.

O-фенилфенол и его водорастворимая соль, ортофенилфенат натрия (SOPP), являются антимикробными агентами, используемыми в качестве бактериостатиков, фунгицидов и дезинфицирующих средств.
Оба используются в сельском хозяйстве для борьбы с ростом грибков и бактерий на хранящихся культурах, таких как фрукты и овощи.
О-фенилфенол состоит из двух фенольных групп, соединенных атомом кислорода.

О-фенилфенол имеет молекулярную структуру, в которой фенольное кольцо присоединяется к другому фенольному кольцу через кислородный мостик.
О-фенилфенол используется для различных целей, в том числе в качестве дезинфицирующего, фунгицидного и бактерицидного средства.
О-фенилфенол обладает антимикробными свойствами, и эти характеристики делают его пригодным для применения при консервировании определенных продуктов.

О-фенилфенол проявляет антимикробную активность, особенно в отношении бактерий и грибков.
Это свойство привело к его использованию в сельском хозяйстве, пищевой промышленности и в качестве консерванта в некоторых потребительских товарах.
О-фенилфенол наносят местно на культуру, а затем смывают, оставляя химический осадок, о-фенилфенол.

Большинство заявок на сельскохозяйственные пищевые продукты были отозваны, но O-фенилфенол и SOPP по-прежнему используются на грушах и цитрусовых (U.S.EPA, 2006).
О-фенилфенол по-прежнему используется в качестве дезинфицирующего фунгицида для промышленного применения, на декоративных растениях и газонах, в красках и в качестве консерванта для древесины.
О-фенилфенол относится к классу гидроксибифенилов, который представляет собой бифенил, замещенный гидроксигруппой в положении 2.

О-фенилфенол обычно используется в качестве послеуборочного фунгицида для цитрусовых.
О-фенилфенол играет роль загрязнителя пищевых продуктов в окружающей среде и противогрибкового агрохимиката.
О-фенилфенол получают из гидрида бифенила.

Многие бренды и несколько добровольных стандартов ограничивают концентрацию OPP в готовой продукции, особенно в текстильных изделиях, поскольку известны более безопасные альтернативы носителям красителей.
О-фенилфенол также известен под другими названиями, включая фенилфенол и 2-фенилфенол.
Химическая формула O-фенилфенола — C₆H₅C₆H₄OH.

О-фенилфенол — фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.
О-фенилфенол более селективен, чем другие свободные фенолы, но обладает фитотоксическими эффектами.
О-фенилфенол, или о-фенилфенол, представляет собой органическое соединение.

По своей структуре О-фенилфенол является одним из моногидроксилированных изомеров бифенила.
О-фенилфенол представляет собой белое твердое вещество.
О-фенилфенол - это биоцид, используемый в качестве консерванта с номером Е E231 и под торговыми названиями Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide и многими другими.

При нагревании до разложения О-фенилфенол выделяет едкий дым и раздражающие пары.
В коже O-фенилфенол по-прежнему является предпочтительным консервантом для использования во время производства мокрой синевы, но его следует тщательно контролировать, чтобы свести к минимуму конечные концентрации.
Было обнаружено, что O-фенилфенол вызывает изменения кожи (обесцвечивание) и раздражение слизистых оболочек.

В прошлом O-фенилфенол использовался в домашних дезинфицирующих средствах для поверхностей.
Это свойство делает его эффективным против целого ряда бактерий и грибков.
В прошлом O-фенилфенол использовался в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей в пищевой промышленности, особенно для обработки фруктов и овощей для предотвращения порчи и гниения во время хранения и транспортировки.

О-фенилфенол используется в качестве послеуборочной обработки фруктов и овощей для продления срока их хранения за счет подавления роста грибков и бактерий.
Существуют опасения по поводу потенциального воздействия O-фенилфенола на здоровье, и регулирующие органы установили ограничения на его использование в определенных продуктах.
Длительное воздействие или воздействие в высоких концентрациях может представлять опасность для здоровья, поэтому следует соблюдать правила безопасности.

О-фенилфенол может сохраняться в окружающей среде, а его остатки могут быть обнаружены в почве и воде.
Такое постоянство вызывает экологические проблемы и привело к тщательному изучению со стороны регулирующих органов в некоторых регионах.
Из-за проблем со здоровьем и окружающей средой использование О-фенилфенола сократилось в некоторых областях применения.

В ответ на это промышленность искала альтернативные консерванты и противомикробные средства.
Текущие исследования и разработки направлены на поиск эффективных и безопасных альтернатив О-фенилфенолу, особенно в районах, где его использование ограничено.
O-фенилфенол летуч и имеет ограниченную растворимость в воде, в то время как SOPP не летуч и лучше растворяется в воде.

Общий популяционный контакт может произойти кожным, ингаляционным или пероральным путем при использовании в жилых помещениях, а также при проглатывании обработанных пищевых продуктов или пищевых продуктов, контактировавших с обработанными поверхностями или оборудованием.
О-фенилфенол был обнаружен в 40 из 60 различных сортов пива в концентрациях на миллиард.
Расчетное потребление пищи человеком было ниже рекомендуемых пределов потребления.

О-фенилфенол эффективно всасывается из желудочно-кишечного тракта и через кожу и быстро выводится из организма в виде конъюгатов глюкуронида и сульфата OPP (Bartels et al., 1998; Cnubben et al., 2002; Timchalk et al., 1998).
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что О-фенилфенол не накапливается в организме; тем не менее, небольшое количество O-фенилфенола было измерено в жировой ткани человека.
О-фенилфенол может быть синтезирован различными методами, включая реакцию фенола с бензолом в присутствии катализаторов.

Химическая структура О-фенилфенола состоит из фенольного кольца (фенола) с дополнительной фенильной группой, прикрепленной к орто-положению, отсюда и название О-фенилфенол.
О-фенилфенол проявляет антимикробные свойства, разрушая клеточные мембраны микроорганизмов, приводя к их инактивации.
О-фенилфенол — фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.

О-фенилфенол используется в качестве консерванта в сельском хозяйстве, особенно для защиты семян и сельскохозяйственных культур.
О-фенилфенол помогает предотвратить рост грибков и бактерий, которые в противном случае могли бы повредить сельскохозяйственную продукцию.
В пищевой промышленности O-фенилфенол используется в качестве консерванта для некоторых фруктов и овощей.

О-фенилфенол помогает продлить срок хранения продуктов, подавляя рост микроорганизмов, вызывающих порчу.
О-фенилфенол был включен в некоторые дезинфицирующие и чистящие средства благодаря своим антимикробным свойствам.
О-фенилфенол входит в состав продуктов, предназначенных для уничтожения или подавления роста бактерий и грибков на поверхностях.

Использование O-фенилфенола в определенных областях, особенно в пищевой промышленности, подлежит надзору со стороны регулирующих органов.
Регулирующие органы устанавливают приемлемые уровни и руководящие принципы для обеспечения безопасности потребителей и окружающей среды.
О-фенилфенол использовался в различных областях, велись дискуссии о его потенциальных проблемах для здоровья и окружающей среды.

Как и в случае с любым другим химическим веществом, O-фенилфенол важно соблюдать рекомендуемые руководящие принципы и правила безопасного использования.
О-фенилфенол хорошо растворяется в воде, умеренно летуч, но не должен быть стойким в окружающей среде.
О-фенилфенол был включен в некоторые дезинфицирующие и чистящие составы из-за его антимикробных свойств, способствующих эффективности этих продуктов.

При сохранении артефактов культурного наследия О-фенилфенол используется в качестве фунгицида для защиты предметов, подверженных грибковой порче.
О-фенилфенол используется в качестве добавки в составы красок и покрытий для подавления роста грибков и водорослей на окрашенных поверхностях.
О-фенилфенол используется в некоторых методах аналитической химии.

О-фенилфенол может быть использован в аналитических методах для определения различных веществ.
В процессах очистки воды O-фенилфенол используется в качестве противомикробного агента для контроля роста микроорганизмов в водных системах.
О-фенилфенол – синтетическое органическое соединение, относящееся к классу фенолов.

О-фенилфенол представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до охристого цвета с отчетливым запахом.
В сельском хозяйстве О-фенилфенол используется в качестве фунгицида для защиты сельскохозяйственных культур от различных грибковых заболеваний.
Синтез некоторых красителей может включать O-фенилфенол в качестве исходного материала или промежуточного продукта в химических процессах.

Текущие научные исследования сосредоточены на понимании экологической судьбы, воздействия на здоровье и потенциальных альтернатив O-фенилфенолу, способствуя прогрессу в области устойчивых и безопасных методов.
Регулирующие органы проводят оценку рисков для оценки потенциальных рисков, связанных с использованием O-фенилфенола в различных областях применения.
Эта информация используется в нормативных решениях и руководящих принципах.

Правила, касающиеся использования O-фенилфенола, могут различаться в разных странах.
В разных странах могут действовать особые правила или ограничения на его использование в различных продуктах.
Основное применение О-фенилфенола - в качестве сельскохозяйственного фунгицида.

О-фенилфенол обычно применяется после сбора урожая.
О-фенилфенол – фунгицид, используемый для восковой эпиляции цитрусовых.
О-фенилфенол больше не является разрешенной пищевой добавкой в Европейском Союзе, но по-прежнему разрешен в качестве послеуборочной обработки в 4 странах ЕС.

О-фенилфенол помогает предотвратить рост грибков на растениях, сохраняя качество урожая.
О-фенилфенол реагирует как слабая органическая кислота.
Может вступать в реакцию с сильными восстановительными веществами, такими как гидриды, нитриды, щелочные металлы и сульфиды, с образованием горючего газа (H2), а тепло реакции может воспламенить газ.

О-фенилфенол очень легко сульфируется (например, концентрированной серной кислотой при комнатной температуре) в экзотермических реакциях.
О-фенилфенол применяется для защиты деревянных конструкций, мебели и опор линий электропередач от гниения, вызванного грибками и другими микроорганизмами.

Температура плавления: 57-59 °C (лит.)
Температура кипения: 282 °C (лит.)
Плотность: 1,21
давление пара: 7 мм рт.ст. (140 °C)
Показатель преломления: 1,6188 (оценка)
FEMA: 3959 | О-фенилфенол
Температура вспышки: 255 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: Растворим в этаноле, ацетоне, бензоле, гидроксиде натрия, хлороформе, ацетонитриле, толуоле, гексане, лигроине, этиловом эфире, пиридине, этиленгликоле, изопропаноле, эфирах гликоля и полигликолях.
Форма: Кристаллические хлопья
pka: 10,01 (при 25°C)
цвет: Белый
Запах: почти белый, или л. охристые кристаллы, слабый гольчатый, сладковатый запах
рН: 7 (0,1 г/л, H2O, 20°C)
Взрывоопасный предел 1,4-9,5% (В)
Растворимость в воде: 0,7 г/л (20 ºC)
Чувствительность: Гигроскопичность
Мерк: 14,7304
Номер JECFA: 735
BRN: 606907
LogP: 3,18 при 22,5°C

О-фенилфенол нашел применение в различных промышленных процессах, где желательны антимикробные или консервирующие свойства.
В медицинских учреждениях O-фенилфенол используется в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей для поддержания гигиенической среды.
О-фенилфенол легко разлагается в поверхностных водах и смесях бытовых отходов, и это разложение является биологически опосредованным.

Исторически сложилось так, что О-фенилфенол использовался в производстве некоторых фотографических химикатов.
В некоторых исследованиях изучались противовирусные свойства О-фенилфенола, хотя исследования в этой области продолжаются.
Несмотря на то, что его использование в некоторых потребительских товарах сократилось, O-фенилфенол все еще может присутствовать в некоторых составах, в зависимости от региональных норм и продукта.

В медицинских учреждениях O-фенилфенол используется в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей в больницах и клиниках для борьбы с распространением инфекций.
О-фенилфенол используется в качестве ингибитора плесени в некоторых строительных материалах для предотвращения роста плесени и грибка.
В речной воде радиоактивно меченный 2-фенилфенол в концентрациях от 1,2 до 120 мкг/л разлагался примерно до 50% от первоначальной концентрации за 1 неделю.

Добавление хлорида ртути для ингибирования биологической активности снизило снижение до 10% через 30 дней.
В активном иле радиоактивно меченный O-фенилфенол в концентрации 9,6 мг/л разлагался до 50% от исходной концентрации в течение 24 ч.
Таким образом, О-фенилфенол соответствует критериям классификации как легко биоразлагаемый (ФАО/ВОЗ, 1999 г.).

О-фенилфенол содержится в низких концентрациях в некоторых бытовых продуктах, таких как аэрозольные дезинфицирующие средства и аэрозольные дезодоранты или дезодоранты для подмышек.
Натриевая соль ортофенилфенола, О-фенилфенол, является консервантом, используемым для обработки поверхности цитрусовых.
О-фенилфенол получают путем конденсации циклогексанона с образованием циклогексенилциклогексанона.

О-фенилфенол нашел применение в целлюлозно-бумажной промышленности, где его можно использовать в качестве агента микробиологического контроля.
При консервации и сохранении исторических артефактов О-фенилфенол может быть использован в определенных обработках для защиты предметов от биологического разрушения.
О-фенилфенол рассматривается для использования в очистке воды в плавательных бассейнах для контроля роста микробов, хотя часто предпочтение отдается альтернативным химическим веществам.

В некоторых биологических исследованиях О-фенилфенол может использоваться в контролируемых средах для предотвращения загрязнения.
В дополнение к своим фунгицидным свойствам, O-фенилфенол используется в качестве митицида в сельском хозяйстве для борьбы с клещами.

О-фенилфенол может быть задействован в производстве некоторых термореактивных смол, используемых в различных промышленных применениях.
В аквакультуре О-фенилфенол был изучен на предмет его потенциальной роли в контроле микробного загрязнения водных систем.

Подготовка:
О-фенилфенол может быть извлечен из остатка дистилляции в процессе производства фенола путем сульфирования.
О-фенилфенол также легко растворим в ацетоне, метаноле, растворим в глицерине, но нерастворим в масле.
Натриевая соль 2-гидроксибифенила после подкисления может привести к образованию 2-гидроксибифенила, причем оба они являются пищевыми добавками.

Остаток дистилляции фенола содержит около 40% фенилфенола с другими компонентами, включая фенол, неорганические соли, воду и так далее.
После вакуумной дистилляции смешанная фракция O-фенилфенола отделяется при вакууме 53,3-66,7 кПа.
Последний подвергается дегидрированию с получением О-фенилфенола.

О-фенилфенол используется в упаковочной промышленности в качестве обработки поверхности упаковочных материалов для предотвращения роста микроорганизмов на поверхностях, контактирующих с пищевыми продуктами.
В дополнение к использованию в качестве фунгицида и противомикробного агента, O-фенилфенол был включен в некоторые биоцидные продукты, способствуя их способности контролировать или устранять вредные микроорганизмы.
В некоторых составах O-фенилфенол используется в качестве компонента гидроизоляционных средств для текстиля и других материалов.

Температуру, начинают снижать с 65-75 °С до 100 °С выше , но не выше 1345 °С.
Затем воспользуйтесь разницей растворимости орто-,-гидроксибифенила в трихлорэтилене, они разделяются на чистый продукт.
Смешанный материал (в основном 2-гидроксибифенил и 4-гидроксибифенил) нагревают до растворения в трихлорэтилене, после охлаждения сначала осаждают кристаллы 4-гидроксибифенила.

Использует:
О-фенилфенол используется в производстве пластмасс, смол, резины, в качестве сельскохозяйственного химиката, при изготовлении фунгицидов; в качестве промежуточного продукта при производстве красителей и резиновых химикатов; бактерицидное средство; Используется в упаковке пищевых продуктов.
О-фенилфенол используется для сильной стерилизационной функции, в качестве консерванта для древесины, кожи, бумаги, фруктов, овощей и мяса.
О-фенилфенол является удивительно универсальным органическим химическим продуктом, широко используемым антисептиком, вспомогательным средством и поверхностно-активным веществом для синтеза новых пластмасс, смол и полимерных материалов в таких областях, как стабилизаторы и антипирены.

О-фенилфенол может быть использован для гидрофобных синтетических волокон, таких как носитель хлоропрена и метод окрашивания носителем дакрона и промежуточный краситель; Или пластичный термостабилизатор, поверхностно-активное вещество и т.д.
О-фенилфенол в основном используется для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы в промышленности. Эта смола используется в лаках с отличной водо- и щелочестойкостью.
О-фенилфенол также используется в качестве реагента для анализа и детектирования сахара в биоаналитической химии.

О-фенилфенол также может использоваться в резиновой промышленности в качестве добавок, фотохимикатов.
О-фенилфенол не используется на выращивании растений, потому что он слишком фитотоксичен, и, по-видимому, нет опубликованной информации о его метаболизме в растениях.
О-фенилфенол и его натриевая соль также могут быть использованы для производства дезинфицирующих средств и консервантов для волокон и других материалов (дерева, ткани, бумаги, клея и кожи).

О-фенилфенол в основном используется в промышленности для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы для производства лака, обладающего отличной устойчивостью к воде и щелочам.
О-фенилфенол применяется в качестве фунгицида в сельском хозяйстве для защиты сельскохозяйственных культур от грибковых инфекций.
О-фенилфенол используется в качестве консерванта для древесины для предотвращения гниения и роста грибков в обработанных деревянных изделиях.

О-фенилфенол использовался в прошлом в качестве консерванта в некоторых продуктах личной гигиены, таких как мыло, дезодоранты и лосьоны.
О-фенилфенол также используется в некоторых промышленных и бытовых дезинфицирующих и чистящих средствах.
Использование О-фенилфенола регулируется органами здравоохранения и охраны окружающей среды.

В некоторых регионах его использование в определенных областях может быть ограничено или подлежать определенным ограничениям концентрации.
Воздействие высоких концентраций О-фенилфенола может быть вредным.
O-фенилфенол важно соблюдать правила и правила безопасности при обращении с продуктами, содержащими это соединение.

Воздействие О-фенилфенола на окружающую среду, особенно с точки зрения его стойкости и потенциала для биоаккумуляции, вызывает озабоченность.
Нормативные акты могут касаться его использования и утилизации для минимизации экологических рисков.
Из-за нормативных соображений и соображений безопасности наблюдается тенденция к поиску альтернативных консервантов, и некоторые отрасли промышленности отказались от использования O-фенилфенола в определенных областях.

О-фенилфенол используется для сильной стерилизационной функции, в качестве консерванта для древесины, кожи, бумаги, фруктов, овощей и мяса.
О-фенилфенол используется в качестве антисептических, печатных и красящих вспомогательных веществ и поверхностно-активных веществ, стабилизатора и антипирена для синтеза новых пластмасс, смол и полимеров.
Флуорометрическое определение углеводных реагентов.

Широко используется в полиграфии и крашении, вспомогательных веществах и поверхностно-активных веществах, синтезе новых пластмасс, смол и полимеров, стабилизаторов и антипиренов и других областях.
О-фенилфенол также используется в качестве солей натрия и калия, где важна растворимость в воде.
О-фенилфенол используется в качестве промежуточного красителя, бактерицида, фунгицида, дезинфицирующего средства и пластификатора; для производства резиновых химикатов; в упаковке пищевых продуктов; в качестве консерванта в водонефтяных эмульсиях; антимикробный консервант в косметике; [ХСБД] Используется в качестве антимикробной добавки при производстве смазочно-охлаждающих жидкостей для металлообработки, кожи, клеев и текстиля.

О-фенилфенол известен своими антимикробными свойствами и используется в качестве консерванта и дезинфицирующего средства в различных продуктах.
О-фенилфенол используется для сильной бактерицидной функции, используется в качестве дерева, кожи, бумаги, а также в качестве консерванта для консервирования фруктов и овощей, консервирования мяса.
О-фенилфенол применяют для послеуборочной борьбы с болезнями хранения яблок, цитрусовых, косточковых, томатов, огурцов и других овощей.

О-фенилфенол может быть использован для гидрофобных синтетических волокон, таких как носитель хлоропрена и метод окрашивания носителем дакрона и промежуточный краситель; Или пластичный термостабилизатор, поверхностно-активное вещество и т.д.
О-фенилфенол в основном используется для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы в промышленности.
Эта смола используется в лаках с отличной водо- и щелочестойкостью.

О-фенилфенол также используется в качестве реагента для анализа и детектирования сахара в биоаналитической химии.
О-фенилфенол также может использоваться в резиновой промышленности в качестве добавок, фотохимикатов.

О-фенилфенол используется в качестве фунгицида в сельском хозяйстве для защиты сельскохозяйственных культур от грибковых заболеваний.
О-фенилфенол помогает предотвратить рост плесени и грибков на растениях.
О-фенилфенол используется в качестве консерванта для древесины для предотвращения гниения и ингибирования роста грибков, плесени и насекомых в обработанных деревянных изделиях.

О-фенилфенол используется в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей, особенно в медицинских учреждениях и общественных местах, для контроля распространения бактерий и вирусов.
О-фенилфенол помогает продлить срок хранения фруктов и овощей, предотвращая рост микроорганизмов, которые могут вызвать порчу.
О-фенилфенол был включен в рецептуру некоторых промышленных и бытовых дезинфицирующих средств для обеспечения антимикробных свойств.

О-фенилфенол используется в качестве средства для защиты тканей и кожи от микробного разложения.
О-фенилфенол также используется для защиты текстиля и древесины, а также в качестве фунгистата в водорастворимых красках.
О-фенилфенол и его натриевая соль (SOPP) десятилетиями используются во всем мире в качестве фунгицидов и дезинфицирующих средств.

О-фенилфенол используется в виде гидрофобного синтетического волокна, поливинилхлорида, полиэстера и других носителей с использованием метода окрашивания носителей, поверхностно-активных веществ, бактерицидных консервантов, промежуточных красителей.
О-фенилфенол также используется для дезинфекции семенных коробочек.
O-фенилфенол - это общее дезинфицирующее средство для поверхностей, используемое в домашних хозяйствах, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.

О-фенилфенол можно использовать на волокнах и других материалах.
О-фенилфенол используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Другие применения - в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.

О-фенилфенол также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и резиновых химикатов.
О-фенилфенол был задействован в производстве некоторых фотографических химикатов.
О-фенилфенол используется в качестве консерванта в некоторых средствах личной гигиены, таких как мыло, дезодоранты и лосьоны.

В дополнение к своим фунгицидным свойствам, O-фенилфенол используется в качестве мицида для борьбы с клещами в сельскохозяйственных условиях.
О-фенилфенол участвует в производстве некоторых термореактивных смол, используемых в производстве формованных изделий и покрытий.
В аквакультуре О-фенилфенол был исследован на предмет его потенциального использования для борьбы с микробным загрязнением в водных системах, используемых для рыбоводства.

В нефтегазовой промышленности O-фенилфенол был исследован на предмет его способности смягчать рост бактерий в нефтяных скважинах и связанных с ними системах.
В контролируемых средах для биологических исследований О-фенилфенол может быть использован для предотвращения микробного загрязнения.
О-фенилфенол используется в качестве поверхностной обработки некоторых строительных мате��иалов для предотвращения роста плесени и грибка.

Некоторые исследования показывают, что O-фенилфенол может проявлять антиоксидантные свойства, и он был изучен в качестве антиоксиданта в резиновых изделиях.
При консервации исторических артефактов О-фенилфенол рассматривался для определенных методов обработки для защиты предметов от биологической порчи.
В сельскохозяйственной практике O-фенилфенол используется в качестве туманообразующего агента в теплицах для контроля распространения патогенов.

О-фенилфенол нашел применение в различных промышленных процессах, где контроль микроорганизмов имеет важное значение для эффективности производства.
О-фенилфенол обладает высокой активностью и обладает широким спектром стерилизации и удаления плесени.
О-фенилфенол является хорошим консервантом и может использоваться для защиты фруктов и овощей от плесени.

О-фенилфенол обычно используется в качестве больничного и бытового дезинфицирующего средства, в то время как SOPP используется в качестве фунгицида, который после сбора урожая обрабатывает цитрусовые и овощи для предотвращения плесени.
В связи с широким использованием, в том числе во многих потребительских целях, судьба О-фенилфенола в организме млекопитающих была предметом многочисленных исследований на протяжении многих лет.

Профиль безопасности:
Длительное или повторное воздействие О-фенилфенола может иметь неблагоприятные последствия для здоровья, а хроническое воздействие связано с определенными рисками для здоровья.
О-фенилфенол может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей при контакте или вдыхании.
О-фенилфенол может вызвать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.

О-фенилфенол важно использовать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и очки, чтобы свести к минимуму риск воздействия на кожу и глаза.
Это может привести к покраснению, зуду и дискомфорту.
У некоторых людей могут развиться аллергические реакции или чувствительность к О-фенилфенолу, что приводит к таким симптомам, как кожная сыпь или респираторные проблемы.

Опасность для окружающей среды:
О-фенилфенол может иметь экологические последствия.
О-фенилфенол важен для предотвращения его выброса в окружающую среду, так как он может быть токсичным для водных организмов и оказывать неблагоприятное воздействие на экосистемы.
Существует вероятность того, что О-фенилфенол будет биоаккумулироваться в организмах, что создает риск для более высоких трофических уровней в пищевой цепи.

Из-за признанных опасностей, связанных с О-фенилфенолом, регулирующие органы ввели ограничения на его использование в определенных продуктах или установили ограничения на концентрации, чтобы минимизировать риски для здоровья человека и окружающей среды.
О-фенилфенол может сохраняться в окружающей среде, а его остатки могут быть обнаружены в почве и воде.
Такое постоянство вызывает опасения по поводу потенциальных долгосрочных экологических последствий.

Синонимы:
О-фенилфенол
2-гидроксибифенил
90-43-7
О-ФЕНИЛФЕНОЛ
Бифенил-2-ол
2-бифенилол
о-гидроксибифенил
2-гидроксидифенил
о-гидроксидифенил
Бифенилол
о-фенилфенол
Фенилфенол
Ортофенилфенол
Ортоксенол
о-дифенилол
[1,1'-бифенил]-2-ол
Доуицид 1
Торсит
о-ксенол
о-бифенилол
Превентол Экстра
Ортогидроксидифенил
Нектрил
(1,1'-бифенил)-2-ол
Проклятие OPE
О-фенилфенол
Ремол ТРФ
Фенол, о-фенил-
Тетрозин оэ
1-гидрокси-2-фенилбензол
2-фенилфенол
2-гидроксибифенил
О-Ксонал
2-фенилфенол
Бифенил, 2-гидрокси-
Инвалон ОП
Сибирская язва 73
2-гидроксибифенил
ВВС США ek-2219
1,1'-бифенил-2-ол
Доуицид
Киви зеркало 277
Hydroxdiphenyl
(1,1-бифенил)-2-ол
o-Фенилфенол, косметический класс
Доуицид 1 противомикробный
Ортофенилфенол
ортогидроксидипбенил
НКИ-К50351
Гидрокси-2-фенилбензол
Нипацид ОПП
НСК 1548
2-гидрокси-1,1'-бифенил
О-фенилфенол-d5
CHEMBL108829
DTXSID2021151
ЧЕБИ:17043
D343Z75HT8
НСК-1548
Доуицид А
Е231
О-фенилфенат
Фенил-2 фенол
ортофенилфенат
Бифенил-2-о1
DTXCID201151
Гидроксибифенил
2-фенилфенол [чешский]
Касвелл No 623АА
2 - Гидроксибифенил [Чехия]
КАС-90-43-7
ОПП [пестицид]
О-фенилфенол [BSI:ISO]
ККРИС 1388
Фенил-2 фенол [ISO-французский]
64420-98-0
ХСБД 1753
ИНЭКС 201-993-5
Химический кодекс пестицидов Агентства по охране окружающей среды США 064103
БРН 0606907
Стеллисепт
Манусепт
Ротолайн
УНИИ-D343Z75HT8
О-фенилфенол
АИ3-00062
2-фенилфенол
Тетрозин ОЭ-Н
Амоцид (Теннесси)
MFCD00002208
Превентол 3041
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ
Фенилфенол (орто-)
О-фенилфенол, 99%
ОПП?
ФЕНИЛФЕНОЛ, О-
WLN: QR BR
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ
КЭ 201-993-5
О-ФЕНИЛФЕНОЛ [MI]
О-фенилфенол, BSI, ISO
SCHEMBL29811
4-06-00-04579 (Справочник Бейльштейна)
MLS002415765
О-фенилфенол [ISO]
СТАВКА:ER0664
О-ФЕНИЛФЕНОЛ [INCI]
[1,1''-бифенил]-2-ол
О-фенилфенол [FHFI]
О-фенилфенол [HSDB]
FEMA 3959
О-фенилфенол, >=99%, FG
NSC1548
О-фенилфенол [МАИР]
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ [МАРТ.]
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ [ВОЗ-ДД]
AMY40390
STR07240
Tox21_202415
Tox21_300674
BDBM50308551
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ (Е 231)
AKOS000118750
ПС-8698
NCGC00091595-01
NCGC00091595-02
NCGC00091595-03
NCGC00091595-04
NCGC00091595-05
NCGC00091595-06
NCGC00254582-01
NCGC00259964-01
O-фенилфенол 100 мкг/мл в ацетоне
АК-10362
SMR000778031
O-фенилфенол 10 мкг/мл в циклогексане
O-фенилфенол 1000 мкг/мл в ацетоне
O-фенилфенол 10 мкг/мл в ацетонитриле
ВВ 0223993
ФТ-0654846
П0200
1,1'-БИФЕНИЛ-2-ОЛ; О-фенилфенол
ЭН300-19380
С02499
Д08367
Е79453
О-фенилфенол, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт
Q209467
СР-01000944520
СР-01000944520-1
В-100332
Ф0001-2206
Z104473674
InChI=1/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11 (12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13
СН9

о-фталевой альдегид (OPA) представляет собой бледно-желтое или бесцветное твердое вещество.
о-фталевый альдегид (OPA) играет роль эпитопа.
о-фталевой альдегид (OPA) представляет собой диальдегид и член группы бензальдегидов.


Номер CAS: 643-79-8
Номер ЕС: 211-402-2
Номер леев: MFCD00003335
Молекулярная формула: C6H4(CHO)2/C8H6O2.



СИНОНИМЫ:
о-фталевой альдегид, 643-79-8, ФТАЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД, о-фтальдегид, бензол-1,2-дикарбоксальдегид, 1,2-бензолдикарбоксальдегид, фталдиальдегид, фталевый альдегид, орто-фталевой альдегид, фталевый диальдегид, фталилдикарбоксальдегид, ликдикарбоксальдегид, бензол-1 ,2-дикарбальдегид, о-фтальдегид, фталевый альдегид, о-фталевой дикарбоксальдегид, 1,2-диформилбензол, 2-ФТАЛАЛЬДЕГИД, ортофталевой альдегид, о-фталевой дикарбоксальдегид, фталевые альдегиды, OPTA, OPA, ортофталевый альдегид, NSC 13394, Фтарал, Дисопа, ЧЕБИ: 70851, EINECS 211-402-2, UNII-4P8QP9768A, BRN 0878317, ортофтальдегид, DTXSID6032514, 4P8QP9768A, MFCD00003335, NSC-13394, DTXCID4012514, HSDB 8456, 4-07-00-02138 (Справочник Beilstein), Фтарал ( ЯНВАРЬ), NCGC00166206-01, ФТАРАЛЬ [ЯНВАРЬ], 1,2-Фталевый дикарбоксальдегид, Ортофтальдегид, ортофтальдегид, О-ФТАЛЬДЕГИД (МАРТ.), О-ФТАЛИАЛЬДЕГИД [МАРТ.], o Фталальдегид, 1,2-БЕНЗОЛДИКАРБАЛЬДЕГИД , о Фталдиальдегид, CAS-643-79-8, орто-фталевый альдегид, Альдегид, орто-фталевой альдегид, 2-ФТАЛДИАЛЬДЕГИД, фталевый альдегид, о-фталевый альдегид, о-фталевый альдегид, Safe OPA, Disopa (TN), идентификатор эпитопа: 176774, 2-фтальдегид высокой чистоты, SCHEMBL33393, бензол-1,2-дикарбоксакдегид, О-ФТАЛАЛЬДЕГИД [MI], CHEMBL160145, ортофталальдегид [VANDF], BCP29465, NSC13394, STR01056, Tox21_112347, Tox21_30040 4,1,2-Бензолдиальдегид, Фталальдегид, BBL027435 , STK802214, AKOS000119186, Tox21_112347_1, CS-W013385, MCULE-5731001647, NCGC00166206-02, NCGC00166206-04, NCGC00254339-01, AC-10388, AM200501 01, NS00005771, P0280, EN300-21268, D03470, P-6600, SR-01000944839 , Q5933776, SR-01000944839-1, Фталдиальдегид, для флуоресценции, >=99,0% (ВЭЖХ), Z104494958, Фталдиальдегид, >=97% (ВЭЖХ), порошок (может содержать комочки), InChI=1/C8H6O2/c9-5 -7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-6, 25750-62-3, Фталальдегид, Бензол-1,2-дикарбальдегид, Бензол-1,2-дикарбоксальдегид, о-Фталальдегид , о-фталевой дикарбоксальдегид, фталдиальдегид, ОПА, ОПД, ФТАЛАЛЬДЕГИД, ФТАЛЬДИАЛЬДЕГИД, 1,2-БЕНЗОЛДИКАРБОКСАЛЬДЕГИД, О-ФТАЛИАЛЬДЕГИД, ОРТО-ФТАЛЕВЫЙ АЛЬДЕГИД, 1,2-ФТАЛОВЫЙ ДИКАРБОКСАЛЬДЕГИД, О-ФТАЛ, ДЕГИД, Фталевый альдегид, Фталевый альдегид, Фталевый диальдегид , Фталильдикарбоксальдегид, о-фталдиальдегид, 1,2-бензолдикарбоксальдегид, Cidex OPA, OPA, 1,2-бензолдиальдегид, 1,2-диформилбензол, 1,2-фталальдегид, 2-формилбензальдегид, о-бензол



о-фталевый альдегид (OPA) является фармацевтическим промежуточным продуктом.
о-фталевой альдегид (ОПА) — новейшее эффективное и безопасное антибактериальное дезинфицирующее средство для наружного применения.
о-Фталальдегид (ОПА) представляет собой желтый игольчатый кристалл, в основном используемый в медицине, красителях и т. д.


Раствор о-фталевого альдегида (ОРА) является дезинфицирующим средством высокого уровня для многократной обработки термочувствительных медицинских изделий.
о-фталевой альде��ид (OPA) представляет собой бледно-желтое или бесцветное твердое вещество.
о-Фталальдегид (OPA) — химическое вещество желтого цвета без запаха, которое в чистом виде представляет собой твердое вещество.


о-Фталальдегид (OPA) — это соединение, которое реагирует с первичными аминами с образованием продукта, излучающего сильно флуоресцентный синий цвет.
о-фталевой альдегид (ОПА) представляет собой диальдегид, в котором две формильные группы присоединены к соседним углеродным центрам бензольного кольца.
Использование о-фталевого альдегида (ОПА) в сочетании с тиоловым реагентом является стандартным методом обнаружения первичных аминов в аминокислотах, пептидах и белках.


о-Фталальдегид (OPA) в присутствии 2-меркаптоэтанола реагирует с первичными аминами с образованием сильно флуоресцентных продуктов.
Пикомольные количества аминокислот, пептидов и белков можно легко обнаружить.
о-фталевой альдегид (OPA) в пять-десять раз более чувствителен, чем флуорескамин, растворим и стабилен в водных буферах.


Несмотря на широкое использование о-фталевого альдегида (OPA), точный механизм реакции обсуждается с 1980-х годов.
Результаты Ровелли подтверждают механизм, первоначально предложенный Стернсоном и Вонгом, согласно которому первичный амин сначала реагирует с о-фталевым альдегидом (OPA), а затем следует реакция с тиолом с образованием флуоресцентного изоиндольного продукта.


о-фталевой альдегид (ОПА) представляет собой диальдегид, в котором две формильные группы присоединены к соседним углеродным центрам бензольного кольца.
о-фталевый альдегид (OPA) играет роль эпитопа.
о-фталевой альдегид (OPA) представляет собой диальдегид и член группы бензальдегидов.


Реагент, который о-фталевой альдегид (OPA) образует флуоресцентные продукты конъюгации с первичными аминами.
о-Фталальдегид (OPA) — химическое соединение с формулой C6H4(CHO)2.
о-фталевой альдегид (ОПА) — один из трех изомеров бензолдикарбальдегида, родственного фталевой кислоте.


Это бледно-желтое твердое вещество, о-фталевой альдегид (OPA), является строительным блоком при синтезе гетероциклических соединений и реагентом при анализе аминокислот.
о-Фталальдегид (ОПА) растворяется в водном растворе при pH < 11,5.
Растворы о-фталевого альдегида (OPA) разлагаются под действием УФ-излучения и воздействия воздуха.


о-Фталальдегид (OPA) — химическое соединение с формулой C6H4(CHO)2.
Молекула, которую часто называют о-фталевым альдегидом (OPA), представляет собой диальдегид, состоящий из двух формильных (CHO) групп, прикрепленных к соседним углеродным центрам бензольного кольца.


Это бледно-желтое твердое вещество о-фталевого альдегида (ОПА) является строительным блоком в синтезе гетероциклических соединений и реагентом при анализе аминокислот.
о-Фталальдегид (ОПА) представляет собой бледно-желтое кристаллическое твердое вещество.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ о-ФТАЛАЛЕГИДА (OPA):
о-фталевой альдегид (ОПА) можно использовать для дезинфекции и стерилизации эндоскопических хирургических инструментов в больницах.
о-Фталальдегид (ОПА) может быть использован для синтеза нового препарата, препятствующего агрегации тромбоцитов, индопофена, а также является аналитическим реагентом в области химии.
о-фталевой альдегид (OPA) используется в качестве реагента для дериватизации аминокислот, обнаружения флуоресценции, реакция может быть завершена за одну минуту, но продукт нестабилен и его необходимо обнаружить немедленно.


о-фталевой альдегид (ОПА) представляет собой реагент для аминоалкалоидов и используется для флуорометрического определения первичных аминов и разлагателей пептидных связей; для предколоночной дериватизации аминокислот при разделении высокоэффективной жидкостной хроматографией; и для измерения сульфгидрильных групп белка методом проточной цитометрии.


о-Фталальдегид (OPA) — фармацевтический промежуточный продукт, новейшее высокоэффективное внешнее безопасное противомикробное дезинфицирующее средство.
В качестве дезинфицирующего средства для эндоскопических хирургических инструментов в больницах о-фталевой альдегид (ОПА) можно использовать для синтеза индолепофена, нового препарата, препятствующего агрегации тромбоцитов, а также является аналитическим реагентом в области химии.


Использование о-фталевого альдегида (OPA) в химических реагентах: в качестве реагентов на аминоалкалоиды они используются для флуориметрического определения продуктов разложения первичных аминов и пептидных связей.
Флуоресцентный реагент используется для разделения производных аминокислот с помощью предколоночной высокоэффективной жидкостной хроматографии и измерения тиоловых групп белков с помощью проточной цитометрии.


о-Фталальдегид (ОПА) используется в качестве дезинфицирующего средства и при флуорометрическом определении первичных аминов и тиолов.
о-Фталальдегид (ОПА) используется для стерилизации медицинского и стоматологического оборудования, в качестве ингибитора ферментов, индикатора, химического промежуточного продукта, диагностического агента, дубителя для кожи, при очистке воды, целлюлозно-бумажном производстве, заводнении водой нефтяных месторождений, окраске волос, обработка древесины и противообрастающие краски.


о-фталевой альдегид (OPA) используется в качестве медицинского дезинфицирующего средства.
о-фталевой альдегид (OPA) используется в качестве промежуточного продукта OLED.
о-фталевый альдегид (ОПА) используется в качестве реагента при анализе аминокислот.


о-фталевой альдегид (ОПА) используется в качестве реагента для аминокислот.
о-фталевой альдегид (OPA) используется для дериватизации GC.
о-фталевой альдегид (ОПА) используется для быстрой визуализации гистамина, характеризующегося появлением желтого пятна.


о-фталевой альдегид (OPA) представляет собой дезинфицирующее средство высокого уровня, обычно используемое, например, для стерилизации термочувствительных медицинских инструментов.
о-фталевый альдегид (ОПА) демонстрирует эффективную микробицидную активность в отношении широкого спектра микроорганизмов (включая микобактерии, грамотрицательные бактерии и споры).


о-фталевой альдегид (OPA) в основном используется в качестве дезинфицирующего средства высокого уровня (низкотемпературный химический метод) для термочувствительного медицинского и стоматологического оборудования, такого как эндоскопы и термометры; в последние годы он приобрел популярность как безопасная и лучшая альтернатива глутаральдегиду.
Некоторые исследования показывают, что pH7,5 содержит 0,5% стерилизующего агента о-фталевого альдегида (OPA), а его стерилизующая способность, скорость стерилизации, стабильность и токсичность лучше, чем у глутарового альдегида, он может убить микобактерии за 5 минут, количество бактерий уменьшается на 5 логарифмических значений, а о-

Фталальдегид (ОПА) очень стабилен, безвкусен в диапазоне pH 3 ~ 9, не оказывает воздействия на нос человека, слизистую оболочку глаза и не требует активации перед использованием, различные материалы имеют хорошую консистенцию, обладают ощутимой микробиоцидной активностью.
о-фталевой альдегид (OPA) может широко использоваться для предколоночной дериватизации аминокислот при разделении ВЭЖХ или капиллярном электрофорезе.


о-фталевой альдегид (OPA) используется для проточных цитометрических измерений тиоловых групп белков.
о-фталевой альдегид (OPA) используется в качестве дезинфицирующего средства.
о-Фталевой альдегид (ОПА) используется при флуорометрическом определении первичных аминов и тиолов.


о-фталевой альдегид (OPA) используется в качестве реагента для дериватизации перед колонкой первичных аминов и аминокислот.
Используется о-фталевой альдегид (OPA), флуоресцентное производное можно обнаружить с помощью обращенно-фазовой ВЭЖХ.
Используется о-фталевой альдегид (OPA), для реакции необходимы OPA, первичный амин и сульфгидрил.


о-фталевой альдегид (OPA) используется в присутствии избытка сульфгидрила, амины можно определить количественно.
о-фталевой альдегид (OPA) используется в присутствии избытка амина, сульфгидрилы можно определить количественно.
о-фталевой альдегид (OPA) используется для обнаружения многих биогенных аминов, пептидов и белков в нанограммовых количествах в жидкостях организма.
о-Фталальдегид (OPA) может быть использован в качестве фармацевтического промежуточного продукта.


-Дезинфекция:
о-фталевой альдегид (OPA) обычно используется в качестве дезинфицирующего средства высокого уровня для медицинских инструментов и обычно продается под торговыми марками Cidex OPA или TD-8.
Дезинфекция о-фталевым альдегидом (OPA) показана для полукритических инструментов, которые контактируют со слизистыми оболочками или поврежденной кожей, таких как зеркала, гортанные зеркала и внутренние ультразвуковые датчики.


-Биотехнологические применения:
о-фталевой альдегид (OPA) используется для предколоночной дериватизации аминокислот для разделения ВЭЖХ и для проточно-цитометрических измерений тиоловых групп белков.
о-Фталальдегид (ОПА) используется для флуорометрического определения гистамина, гистидина и других аминокислот.

о-фталевой альдегид (OPA) также используется для анализа холестерина в пикомольном диапазоне.
о-фталевый альдегид (ОПА) использовался: при приготовлении реагента о-фталевого альдегида (ОПА) для анализа содержания гентамицина.
о-Фталальдегид (ОПА) используют при приготовлении реагента для определения степени гидролиза молочных белков.

о-фталевой альдегид (OPA) используется для измерения содержания свободных аминокислот в образцах молока с помощью анализа O-фтальдальдегида/N-ацетил-L-цистеина (OPA/NAC).
о-фталевой альдегид (OPA) используется при дериватизации образцов путресцина.


-В виноделии:
Азот с помощью о-фталевого альдегида (OPA) — это один из методов, используемых в виноделии для измерения усвояемого дрожжами азота (или YAN), необходимого винным дрожжам для успешного завершения ферментации.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ о-ФТАЛАльдЕГИДА (ОПА):
о-фталевой альдегид (OPA) — это химическое дезинфицирующее средство высокого уровня, которое обычно используется для дезинфекции стоматологических и медицинских инструментов в качестве альтернативы глутаровому альдегиду, который является известным сенсибилизатором кожи и дыхательных путей.
В литературе сообщалось о различных способах производства о-фталевого альдегида (OPA).

о-фталевой альдегид (ОПА) получают путем нагревания чистого бензальдегида и хлороформа с раствором гидроксида калия.
Полученный раствор дополнительно подкисляют соляной кислотой и охлаждают, получая бесцветный порошок о-фталевого альдегида (ОПА).
о-Фталевой альдегид (ОПА) также получают путем озонирования нафталина в спирте с последующим каталитическим гидрированием.

Каталитическое окисление различных химических веществ также используется при производстве о-фталевого альдегида (OPA).
о-фталевой альдегид (OPA) можно получить окислением фталана монооксидом азота в ацетонитриле с использованием N-гидроксифталимида в качестве катализатора с выходом от 80% до 90%.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ О-ФТАЛАЛЕГИДА (ОПА):
Реакция о-фталевого альдегида (ОПА)-амина и реакция ОРА-амин-тиола были разработаны для эффективной модификации нативных пептидов и белков в физиологических условиях.
Во-первых, о-фталевой альдегид (OPA) и его производные могут быстро и плавно реагировать с фрагментами первичных аминов в пептидах и белках с достижением биконъюгации нативных белков.

Кроме того, бифункциональные линкеры о-фталальдегид (OPA)-алкин можно использовать для профилирования протеома.
Во-вторых, была разработана трехкомпонентная реакция о-фталевого альдегида (ОПА)-амин-тиола для хемоселективной циклизации пептидов непосредственно на незащищенных пептидах в водном буфере.

Более того, этот циклический пептид, управляемый о-фталевым альдегидом (OPA), можно дополнительно модифицировать с помощью N-малеимидного фрагмента в одном горшке для придания дополнительных функциональных возможностей.



ИЗОМЕРНЫЕ ФТАЛАЛЕГИДЫ:
*изофталевой альдегид (бензол-1,3-дикарбальдегид)
*терефталевый альдегид (бензол-1,4-дикарбальдегид)
* Поли(фталевой альдегид)
о-фталевой альдегид (OPA) можно полимеризовать.
В полимере один из атомов кислорода образует мостик с другим некольцевым углеродом того же звена фталевого альдегида, а другой - с некольцевым углеродом другого звена о-фталевого альдегида (OPA).
о-фталевой альдегид (ОПА) используется при изготовлении фоторезиста.



СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ о-ФТАЛАЛЕГИДА (ОПА):
о-фталевой альдегид (OPA) был впервые описан в 1887 году, когда он был получен из α,α,α',α'-тетрахлор-о-ксилола.
Более современный синтез аналогичен: гидролиз родственного тетрабром-о-ксилола с использованием оксалата калия с последующей очисткой перегонкой с водяным паром.

Реакционная способность о-фталевого альдегида (ОПА) осложняется тем, что в воде он образует как моно-, так и дигидрат C6H4(CHO)(CH(OH)2) и C6H4(CH(OH))2O соответственно.
Реакции о-фталевого альдегида (OPA) с нуклеофилами часто включают реакцию обеих карбонильных групп.



БИОХИМИЯ о-ФТАЛАЛЕГИДА (ОПА):
о-Фталальдегид (OPA) используется в качестве очень чувствительного флуорогенного реагента для анализа аминов или сульфгидрилов в растворе, особенно содержащихся в белках, пептидах и аминокислотах, методом капиллярного электрофореза и хроматографии.
о-фталевой альдегид (OPA) специфически реагирует с первичными аминами выше их изоэлектрической точки Pi в присутствии тиолов.
о-фталевый альдегид (ОПА) реагирует также с тиолами в присутствии амина, такого как н-пропиламин или 2-аминоэтанол.
Метод спектрометрический (флуоресцентное излучение при 436-475 нм (макс. 455 нм) с возбуждением при 330-390 нм (макс. 340 нм)).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА о-ФТАЛАльдЕГИДА (ОПА):
Молекулярный вес: 134,13 г/моль
XLogP3: 1.2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 134,036779430 г/моль.
Моноизотопная масса: 134,036779430 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 115
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: Твердое
Цвет: Светло-желтый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Точка плавления/диапазон: 54–56 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 83 °C при 1067 гПа.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 132 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Нет данных.
pH: данные отсутствуют

Вязкость:
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 37,7 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): Log Pow: 0,99 при 30 °C.
Биоаккумуляция: Не ожидается
Давление пара: 0,00 гПа при 20 °C.
Плотность: 1,13 г/см³ при 20 °C.
Относительная плотность: 1,29 при 20 °C.
Относительная плотность пара: Не указано
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Внешний вид: Светло-желтый кристалл.
Чистота: ≥99%
Влажность: ≤0,5%
Температура плавления: 54-56 ℃.

КАС: 643-79-8
Синонимы: фталевый альдегид, OPA.
МФ: C8H6O2
Химическая формула: C8H6O2.
Молярная масса: 134,134 г·моль−1
Внешний вид: желтое твердое вещество
Плотность: 1,19 г/мл
Температура плавления: 55,5–56 ° C (131,9–132,8 ° F; 328,6–329,1 К).
Температура кипения: 266,1 ° C (511,0 ° F; 539,2 К).
Растворимость в воде: Низкая
Регистрационный номер CAS: 643-79-8.
Молекулярная формула: C8H6O2
Молекулярная масса/вес: 134,1
Характеристики:
Поглощение (нм): 334
Эмиссия (нм): 456
Цвет синий

Категория: Основные продукты
Внешний вид (Цвет): Бледно-желтый.
Внешний вид (форма): Кристаллический порошок.
Растворимость (мутность) 10% раствор в метаноле: Прозрачный.
Растворимость (Цвет) 10% раствор в метаноле: Желтый.
Анализ: мин. 99%
Точка плавления: 54–56°C.
Сульфатная зола: макс. 0,1%
Кислотность: макс. 1% (Фталевая кислота)
Молекулярная формула: C8H6O2
Молекулярный вес: 134,13
Регистрационный номер CAS: 643-79-8
Плотность: 1,13
Температура плавления: 54-57 ºC.
Температура вспышки: 132 ºC

Номер CB: CB6731197
Молекулярная формула: C8H6O2
Молекулярный вес: 134,13
Номер леев: MFCD00003335
Файл MOL: 643-79-8.mol
Температура плавления: 55-58 °С (лит.)
Точка кипения: 83-84 °С (0,7501 мм рт. ст.).
Плотность: 1,13 г/см3
Давление пара: 0,56 Па при 25°C.
Показатель преломления: 1,4500 (оценка)
Температура вспышки: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Растворимость о-фталевого альдегида составляет 3 г/100 мл диизопропилового эфира.
5 г/100 мл деионизированной воды, 20 г/100 мл хлороформа или 20 г/100 мл ацетона при 20°C.

Форма: Порошок
Цвет: Желтый
pH: 7 (53 г/л, H2O, 20°C)
Растворимость в воде: Растворимый
Чувствительный: чувствительный к воздуху
Мерк: 14,7368
РН: 878317
Пределы воздействия: ACGIH: SL 0,025 мг/100 см2; Потолок 0,1 частей на миллиард (кожа)
Стабильность: Стабильная. Чувствителен к воздуху. Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями.
InChIKey: ZWLUXSQADUDDCSB-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,99 при 30°C
Ссылка на базу данных CAS: 643-79-8 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1

FDA UNII: 4P8QP9768A
Справочник по химии NIST: О-фталевый альдегид (643-79-8)
Система регистр��ции веществ EPA: 1,2-бензолдикарбоксальдегид (643-79-8)
Закон о свободе информации о пестицидах (FOIA): орто-фталальдегид
Номер CAS: 643-79-8
Номер ЕС: 211-402-2
Формула Хилла: C₈H₆O₂
Химическая формула: C₆H₄(CHO)₂.
Молярная масса: 134,13 g/mol
Код ТН ВЭД: 2912 29 00
Точка кипения: 83–84 °C (1 гПа)
Плотность: 1,13 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 132 °С.
Температура воспламенения: 480 °С

Точка плавления: 55–56 °C.
Значение pH: 7 (53 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,33 Па (20 °C)
Насыпная плотность: 530 кг/м3
Растворимость: 53 г/л.
Молекулярная формула/молекулярный вес: C8H6O2 = 134,13.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Хранить в среде инертного газа: Хранить в среде инертного газа
Состояние, которого следует избегать: чувствительность к воздуху
РН КАС: 643-79-8
Регистрационный номер Reaxys: 878317
Идентификатор вещества PubChem: 87574516
SDBS (Спектральная база данных AIST): 1434
Индекс Merck (14): 7368
Номер леев: MFCD00003335



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ О-ФТАЛАЛЕГИДЕ (ОПА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ о-ФТАЛАЛЕГИДА (OPA):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Беритесь осторожно.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ О-ФТАЛАльдЕГИДА (ОПА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА о-ФТАЛАЛАДЕГИДА (OPA):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P3
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С о-ФТАЛАЛЕГИДОМ (OPA):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить взаперти или в доступном месте.
только квалифицированным или уполномоченным лицам.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C.
Светочувствительный.
Чувствителен к влаге.
Хранить под инертным газом.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ О-ФТАЛАЛЕГИДА (OPA):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

О-фталевой альдегид (ОПА) представляет собой высокореактивное и универсальное химическое соединение, обычно используемое в аналитической химии, особенно в приложениях, связанных с обнаружением и анализом различных соединений.
О-фталевой альдегид (ОПА) известен своими флуоресцентными свойствами и ролью чувствительного и специфического реагента для обнаружения различных веществ.
О-фталевой альдегид (ОПА) имеет циклическую структуру с двумя альдегидными функциональными группами, соединенными с ароматическим кольцом.

Номер CAS: 643-79-8



ПРИЛОЖЕНИЯ


О-фталевый альдегид (OPA) является важнейшим реагентом в высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) для анализа и обнаружения аминокислот.
О-фталевой альдегид (OPA) используется для количественного определения белков и пептидов путем реакции с первичными аминами и получения флуоресцентных производных изоиндола.
Широко применяется в аналитических методологиях благодаря своей специфической реакции с первичными аминами, что делает его незаменимым при анализе белков и пептидов.

Fизвестен своей способностью образовывать флуоресцентные производные в ходе реакции, что облегчает обнаружение в различных приложениях.
О-фталевой альдегид (OPA) ценен в биологических исследованиях для анализа и количественного определения аминокислот и белков в образцах.
О-фталевой альдегид (ОПА) используется в клинических лабораториях для диагностических тестов, особенно при анализе аминокислот и родственных соединений.

В некоторых случаях О-фталевой альдегид (ОПА) используется в составах дезинфицирующих средств из-за его антимикробных свойств.
О-фталевой альдегид (OPA) чувствителен при обнаружении и количественном определении соединений, содержащих первичные амины, что помогает в различных химических анализах.

О-фталевой альдегид (OPA) ценен в фармацевтических исследованиях из-за его роли в анализе и количественном определении белков.
О-фталевый альдегид (OPA) используется в диагностических анализах из-за его специфичности в обнаружении определенных аминокислот и родственных соединений.

О-фталевой альдегид (OPA) является важнейшим инструментом в биохимии и биологических исследованиях, помогающим идентифицировать и количественно определять биомолекулы.
О-фталевой альдегид (ОПА) играет важную роль в разделении и анализе сложных смесей, особенно при разделении аминокислот.

О-фталевой альдегид (OPA) используется в медицинских учреждениях для выявления и диагностики определенных заболеваний, связанных с аминокислотами и белками.
О-фталевой альдегид (OPA) используется при анализе аминокислот и белков в образцах продуктов питания и напитков для оценки качества.
О-фталевой альдегид (ОПА) может применяться в экологических исследованиях для анализа загрязняющих веществ и примесей, содержащих аминогруппы.

О-фталевой альдегид (OPA) используется в судебно-медицинских исследованиях для идентификации и количественного определения конкретных соединений, присутствующих в биологических и химических образцах.
О-фталевой альдегид (OPA) необходим в биомедицинских исследованиях для количественного определения и характеристики белков и аминокислот.

О-фталевый альдегид (ОПА) ценится в химическом синтезе за его роль в синтезе различных соединений, содержащих первичные амины.
О-фталевой альдегид (OPA) имеет жизненно важное значение в фармакологических исследованиях для понимания свойств и взаимодействия аминокислот в лекарствах.

О-фталевой альдегид (ОПА) используется в ветеринарных лабораториях для диагностики состояний, связанных с метаболизмом аминокислот.
О-фталевой альдегид (OPA) помогает в процессах контроля качества, особенно в фармацевтической и пищевой промышленности, для обеспечения правильного состава и содержания.
О-фталевой альдегид (ОПА) применяется в материаловедении для анализа и характеристики биоматериалов и соединений, содержащих первичные амины.

О-фталевой альдегид (OPA) используется в токсикологии для анализа и обнаружения конкретных соединений или примесей в различных образцах.
О-фталевой альдегид (OPA) продолжает оставаться предметом постоянных исследований с целью совершенствования аналитических методов и расширения его применения в различных областях.
Продолжающиеся исследования изучают его потенциал в инновационных биотехнологических приложениях, ищут новые способы использования и улучшения методологий анализа и обнаружения.

О-фталевый альдегид широко используется в фармацевтическом анализе и ��онтроле качества лекарств.
О-фталевой альдегид (OPA) служит важнейшим инструментом в академических исследовательских лабораториях для изучения молекулярных структур и реакций.

В биологии O-фталевой альдегид (OPA) помогает исследовать метаболические пути, особенно те, которые связаны с аминокислотами.
Флуоресцентные свойства о-фталевого альдегида (OPA) используются в проточной цитометрии для идентификации клеточных компонентов.

Его чувствительность при обнаружении аминов имеет жизненно важное значение в различных биохимических анализах.
О-фталевой альдегид (ОПА) играет ключевую роль в изучении метаболизма аминокислот и связанных с ним нарушений.
О-фталевой альдегид (OPA) имеет решающее значение для мониторинга и обеспечения качества и чистоты биофармацевтических препаратов.

В нефтехимической промышленности OPA помогает определять характеристики смесей сложных соединений.
О-фталевой альдегид (OPA) способствует анализу аминокислот в сельскохозяйственных исследованиях и исследованиях почвы.

О-фталевой альдегид (ОПА) играет решающую роль в определении белков в пищевых продуктах, обеспечивая их качество и безопасность.
О-фталевой альдегид (ОПА) широко используется при анализе состава напитков и их ингредиентов.

В генетике и протеомике O-фталевой альдегид (OPA) помогает секвенировать и идентифицировать белки.
В биотехнологических процессах О-фталевой альдегид (ОПА) используется для характеристики и количественного определения пептидов и белков.

О-фталевой альдегид (OPA) используется в экологических исследованиях, анализе аминокислот при оценке качества воды.
О-фталевой альдегид (ОПА) является важным инструментом в изучении ферментов и их взаимодействий с субстратами в энзимологии.

В биофизике O-фталевой альдегид (OPA) используется для изучения сворачивания белков и конформационных изменений.
О-фталевой альдегид (ОПА) используется для выяснения структуры и свойств биомолекул в биохимии.
Его применение в фармацевтических исследованиях распространяется на открытие и разработку лекарств.
В нейрохимии O-фталевой альдегид (OPA) помогает обнаруживать и изучать нейротрансмиттеры и родственные соединения.

Его чувствительные флуоресцентные свойства помогают идентифицировать и количественно оценить нейротрансмиттеры.
В микробиологии О-фталевый альдегид (ОПА) используется для идентификации бактерий и анализа клеточных компонентов.

Специфичность о-фталевого альдегида (OPA) используется в клинической биохимии для различных диагностических анализов.
О-фталевой альдегид (OPA) используется в клеточной биологии для исследования клеточных процессов, в которых участвуют аминокислоты.

О-фталевой альдегид (OPA) имеет решающее значение для изучения и количественного определения аминокислот в метаболизме растений.
В биогеохимии это помогает понять круговорот органических веществ и аминокислот в экосистемах.
О-фталевой альдегид (OPA) вносит значительный вклад в разработку и проверку аналитических методов в различных научных дисциплинах.



ОПИСАНИЕ


О-фталевой альдегид (ОПА) представляет собой высокореактивное и универсальное химическое соединение, обычно используемое в аналитической химии, особенно в приложениях, связанных с обнаружением и анализом различных соединений.
О-фталевой альдегид (ОПА) известен своими флуоресцентными свойствами и ролью чувствительного и специфического реагента для обнаружения различных веществ.
О-фталевой альдегид (ОПА) имеет циклическую структуру с двумя альдегидными функциональными группами, соединенными с ароматическим кольцом.

О-фталевой альдегид (ОПА) способствует анализу аминокислот.
О-фталевой альдегид (OPA) играет решающую роль в определении белков в пищевых продуктах.
О-фталевой альдегид (ОПА) широко используется при анализе состава напитков и их ингредиентов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ



Химическая формула: C8H6O2.
Молекулярный вес: 134,13
Чистота: ≥99% (ВЭЖХ)
Идентификация: 1H-ЯМР.
Флуоресценция: ~ 1,2 г/см3 (прогнозируется)
Плотность: n20D 1,62 (прогнозируется)
Оптическая активность: λex 334 нм, λem 455 нм (тиоловый аддукт), λex 340 нм, λem 450 нм в реакционном буфере (с g
Точка кипения: 83 °C при 0,8 мм рт.ст.
Точка плавления: 55-58 °C (лит.)
Растворители: ДМСО, вода (53 мг/мл), уксусная кислота (40 мг/мл), метанол (21 мг/мл).
Внешний вид: Светло-желтый порошок.
Флуоресценция: Реагирует с первичными аминами с образованием высокофлуоресцентных производных изоиндола, что облегчает обнаружение.
Специфичность: известен своей специфической реакцией с первичными аминами, что делает его ключевым реагентом в различных аналитических методах.
Чувствительность: демонстрирует высокую чувствительность при обнаружении и количественном определении соединений, содержащих первичные амины.
Аналитический инструмент: жизненно важен для анализа аминокислот и белков с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).
Реакционная способность: избирательно реагирует с первичными аминами, что делает его полезным в конкретных анализах и тестах.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:
При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух и обеспечьте ему покой.
В случае респираторного дистресса немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:
При попадании на кожу снять загрязненную одежду и промыть пораженный участок большим количеством воды.
Тщательно промойте кожу водой с мягким мылом. Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.


Зрительный контакт:
При попадании OPA в глаза промойте их большим количеством воды в течение как минимум 15 минут, следя за тем, чтобы веки оставались открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно если раздражение, боль или покраснение не проходят.


Проглатывание:
В редких случаях проглатывания не вызывайте рвоту.
Тщательно прополощите рот и выпейте много воды, если человек в сознании.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и, если возможно, предоставьте пострадавшему копию паспорта безопасности (SDS) или этикетки продукта.


Общие меры:
Снимите загрязненную одежду и обеспечьте ее правильную утилизацию в соответствии с местными правилами.
Предоставьте медицинскому персоналу как можно более подробную информацию о воздействии.


Личная защита:
Убедитесь, что лица, оказывающие помощь, оснащены соответствующими средствами индивидуальной защиты (СИЗ), такими как перчатки, очки и защитная одежда.

Медицинская помощь:
Крайне важно обратиться за медицинской помощью, если какие-либо симптомы сохраняются или ухудшаются, или если есть опасения по поводу воздействия ОРА.

Транспорт:
Если необходима медицинская помощь, обеспечьте безопасную транспортировку в медицинское учреждение, избегая при этом дальнейшего воздействия.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с OPA используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду для предотвращения контакта с кожей и глазами.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму вдыхание паров и пыли.

Избегайте прямого контакта:
Сведите к минимуму контакт с кожей, используя инструменты или оборудование.
В случае попадания на кожу тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.

Избегайте вдыхания:
Предотвратите вдыхание паров или аэрозолей, используя вытяжные шкафы или местные системы вытяжной вентиляции.

Маркировка:
Убедитесь, что контейнеры правильно маркированы необходимыми предупреждениями об опасности и информацией о содержимом.


Хранилище:

Температура и окружающая среда:
Храните OPA в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов и источников тепла или воспламенения.

Уплотнение контейнера:
Используйте плотно закрытые, химически стойкие контейнеры, чтобы предотвратить впитывание влаги и сохранить целостность продукта.

Сегрегация:
Храните вдали от несовместимых веществ, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.
Отдельно от сильных окислителей и кислот.

Процедуры обработки:
Установите протоколы безопасного обращения и убедитесь, что весь персонал обучен безопасным методам и действиям в чрезвычайных ситуациях.

Сдерживание разливов:
Поддерживайте в наличии материалы и оборудование для локализации разливов, чтобы немедленно устранять случайные разливы.



СИНОНИМЫ


ОПА
1,2-бензолдикарбоксальдегид
1,2-бензолдикарбоксальдегид
Бензол-1,2-дикарбоксальдегид
Бензол-1,2-дикарбоксиальдегид
Фталевой альдегид
1,2-бензолдикарбальдегид
1,2-фталевой альдегид
Бензол-1,2-дикарбальдегид
Фталальдегид
о-фтальдегид
1,2-диформилбензол
Бензол-1,2-диальдегид
Бензол-1,2-дикарбоксальдегид
о-бензолдикарбальдегид
Бензол-1,2-дикарбоксиальдегид
1,2-Бензолдикарбоновый альдегид
1,2-бензолдикарбоксиальдегид
Бензол-1,2-дикарбоновый альдегид
Фталевой диальдегид
о-фталевой альдегид
1,2-дикарбоксальдегид бензол
о-фтальдикарбоксальдегид
1,2-диформилбензол
Бензол-1,2-дикарбальдегид
Диальдегид фталевой кислоты
о-фталевый диальдегид
Бензол-1,2-дикарбоксальдегид
1,2-Ди(оксометилен)бензол
Бензол-1,2-диальдегид
о-фталевый дикарбальдегид
1,2-бензолдикарбоксальдегид
1,2-бензолдикарбоксиальдегид
Бензол-1,2-дикарбальдегид
Фтальдегид
о-фтальдегид
1,2-бензолдикарбальдегид
Бензол-1,2-дикарбоксальдегид
Бензол-1,2-дикарбоновый альдегид
Бензол-1,2-дикарбоксиальдегид
о-бензолдикарбоксальдегид
1,2-диформилбензол
Бензол-1,2-диальдегид
1,2-фталевой альдегид
1,2-дикарбоксальдегид бензол
1,2-Бензолдикарбоновый альдегид
Альдегид фталевой кислоты
о-фтальдикарбоксальдегид
Фталал
фталдиальдегид
1,2-Ди(оксометилен)бензол
Бензол-1,2-дикарбоновый диальдегид
альдегид о-фталевой кислоты
Бензол-1,2-дикарбоксальдегид-1,2-илен
1,2-бензолкарбальдегид
Бензол-1,2-дикарбоксаль

О-фталевой альдегид (ОПА) — органическое соединение с химической формулой C ₆ H ₄ (CHO) ₂ .
О-фталевой альдегид (ОПА) представляет собой диальдегид, в частности производное фталевой кислоты, в котором группы карбоновой кислоты заменены альдегидными группами.
О-фталевой альдегид (OPA) известен своим использованием в качестве реагента в различных химических приложениях.

Номер CAS: 643-79-8
Номер ЕС: 211-402-2

Синонимы: о-фталевый альдегид, 1,2-бензолдикарбоксальдегид, о-фтальдегид, о-фталевой альдегид, 1,2-диформилбензол, фталевый диальдегид, фталевой альдегид, 1,2-фталевой диальдегид, фталдиальдегид, 1,2-бензолдиальдегид, о-диформилбензол. , 1,2-бензолдикарбоксальдегид (о-фталевой альдегид), о-диальдегид бензол, 1,2-бензолдикарбальдегид, о-фталевой диальдегид, орто-фталевой альдегид, о-фталевой дикарбоксальдегид, 1,2-диальдегидбензол, бензол-1,2-дикарбоксальдегид , OPA, 1,2-фталевой альдегид, о-фталевый дикарбоксальдегид, фталевый альдегид, о-бензолдикарбоксальдегид, бензол-1,2-диальдегид, о-фталевый альдегид, фталевой дикарбоксальдегид, о-фталидиацетальдегид, о-диальдегид бензол, балдегид , 1,2-бензолдикарбоксальдегид, орто-фталевой альдегид, 1,2-диформилбензол, фталевой альдегид, орто-фталевой альдегид, фталдиальдегид, 1,2-бензолдикарбальдегид, о-фталевой альдегид, 1,2-диальдегидбензол, бензол-1,2- дикарбоксальдегид, OPA, о-фталальдегид, 1,2-фталальдегид, орто-фтальдегид, бензол-1,2-диальдегид, 1,2-диформилбензол, о-фталальдегид, фталевый альдегид, фталальдегид, 1,2-бензолдикарбальдегид, о- Диформилбензол, 1,2-диальдегидбензол, орто-фталевой альдегид, 1,2-фталевой диальдегид, орто-фталевой дикарбоксальдегид



ПРИЛОЖЕНИЯ


О-фталевой альдегид (ОПА) широко используется в качестве реагента для обнаружения первичных аминов в различных биохимических анализах.
В клинических лабораториях OPA используется для обнаружения аминокислот в образцах пациентов.

О-фталевой альдегид (ОПА) служит дезинфицирующим средством высокого уровня в больницах и клиниках, обеспечивая стерильность медицинских инструментов.
О-фталевой альдегид (ОПА) особенно эффективен при стерилизации эндоскопов и хирургического оборудования.
В фармацевтической промышленности ОРА используется при синтезе некоторых лекарств.

О-фталевой альдегид (OPA) используется в хроматографии для дериватизации соединений, улучшения их обнаружения и количественного определения.
О-фталевой альдегид (OPA) является ключевым реагентом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) для анализа биологических образцов.

Исследователи используют О-фталевой альдегид (OPA) для количественного определения белков и пептидов.
Флуоресцентные свойства о-фталевого альдегида (OPA) используются в проточной цитометрии для подсчета и сортировки клеток.

При экологических испытаниях OPA используется для обнаружения загрязняющих веществ, содержащих первичные амины.
Пищевая промышленность использует ОРА для анализа содержания пищевого белка.

О-фталевой альдегид (ОПА) участвует в процессах контроля качества различной промышленной продукции.
Судебно-медицинские эксперты используют OPA для обнаружения следов биологических веществ на местах преступлений.

О-фталевой альдегид (ОПА) используется для мониторинга процессов ферментации в биотехнологии.
О-фталевой альдегид (ОПА) применяется при изучении кинетики и ингибирования ферментов.
В микробиологии OPA используется для выявления бактериального загрязнения проб воды.

О-фталевый альдегид (OPA) помогает флуоресцентно маркировать ДНК и РНК для генетических исследований.
О-фталевой альдегид (OPA) используется в иммуноанализах для обнаружения специфических антигенов или антител.
О-фталевой альдегид (OPA) — ценный инструмент в протеомике для анализа структуры и функции белка.

О-фталевой альдегид (ОПА) используется при изучении нейротрансмиттеров и их взаимодействий.
О-фталевой альдегид (ОПА) используется для обнаружения и количественного определения биогенных аминов в пищевых продуктах.

О-фталевой альдегид (OPA) играет роль в анализе боевых отравляющих веществ.
О-фталевой альдегид (ОПА) используется в исследованиях для разработки новых методов диагностики и лечения.

В косметической промышленности OPA помогает анализировать активные ингредиенты продуктов.
Способность о-фталевого альдегида (OPA) образовывать флуоресцентные соединения делает его незаменимым в различных методах обнаружения на основе флуоресценции.

С OPA следует обращаться осторожно, поскольку он может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей.
При работе с OPA следует использовать соответствующее защитное оборудование, такое как перчатки и очки.
Способность о-фталевого альдегида (OPA) реагировать с аминами используется в различных приложениях аналитической химии.

Реакция между ОРА и аминами протекает быстро и дает стабильный флуоресцентный продукт.
О-фталевой альдегид (OPA) также используется в проточной цитометрии для анализа и сортировки клеток.
О-фталевой альдегид (ОПА) известен своей универсальностью как в исследованиях, так и в клинической диагностике.

При утилизации ОПА следует соблюдать меры экологической безопасности, чтобы предотвратить загрязнение.
О-фталевой альдегид (ОПА) представляет собой производное бензола, имеющее две формильные группы, присоединенные к соседним атомам углерода в кольце.

О-фталевой альдегид (OPA) имеет температуру плавления около 55–57°C.
Использование ОРА во флуоресцентной микроскопии помогает визуализировать клеточные компоненты.
Из-за своей реактивной природы OPA хранится в плотно закрытых контейнерах, чтобы предотвратить разложение.



ОПИСАНИЕ


О-фталевой альдегид (ОПА) — органическое соединение с химической формулой C ₆ H ₄ (CHO) ₂ .
О-фталевой альдегид (ОПА) представляет собой диальдегид, в частности производное фталевой кислоты, в котором группы карбоновой кислоты заменены альдегидными группами.
О-фталевой альдегид (OPA) известен своим использованием в качестве реагента в различных химических приложениях.

О-фталевой альдегид, широко известный как ОРА, представляет собой органическое соединение с формулой C ₆ H ₄ (CHO) ₂ .
О-фталевой альдегид (OPA) представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета.

О-фталевой альдегид (ОПА) широко используется в качестве реагента для обнаружения первичных аминов.
В присутствии первичных аминов ОРА образует высокофлуоресцентные производные изоиндола.

Это свойство делает OPA важным инструментом в биохимических анализах белков и аминокислот.
О-фталевой альдегид (ОПА) служит эффективным дезинфицирующим средством высокого уровня в медицинских учреждениях.

О-фталевой альдегид (ОПА) является предпочтительной альтернативой глутаровому альдегиду из-за его меньшей токсичности.
Дезинфицирующие свойства OPA делают его идеальным для стерилизации медицинских и стоматологических инструментов.

В хроматографии O-фталевой альдегид (OPA) используется для дериватизации соединений с целью повышения их обнаруживаемости.
Молекулярная масса О-фталевого альдегида (ОПА) составляет 134,13 г/моль.
О-фталевой альдегид (ОПА) имеет химическую структуру диальдегидного производног�� фталевой кислоты.

О-фталевой альдегид (ОПА) растворим в воде, спирте и ацетоне.
Номер CAS для OPA: 643-79-8.
Его номер ЕС: 211-402-2.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярная формула: C ₆ H ₄ (CHO) ₂
Молекулярный вес: 134,13 г/моль
Внешний вид: кристаллическое твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета.
Точка плавления: 55–57°C (131–134,6°F).
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Плотность: 1,226 г/см³
Растворимость: растворим в воде, спирте, ацетоне и других органических растворителях.
Запах: Слегка ароматный
Давление пара: Незначительное при комнатной температуре.
Индекс преломления: 1,573
Температура вспышки: Неприменимо (нелетучее твердое вещество)


Химические свойства:

Химическая структура: бензольное кольцо с двумя формильными (–CHO) группами в орто-положениях.
Реакционная способность: легко реагирует с первичными аминами с образованием флуоресцентных производных изоиндола.
pKa: Не оказывает значительного ионизации (слабокислотный из-за альдегидных групп)
Стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения; может разрушаться под воздействием света и влаги
Гидролиз: Может подвергаться гидролизу в водных растворах при определенных условиях.
Окисление: Может окисляться до фталевой кислоты или родственных соединений.
Восстановление: может быть восстановлено до фталана или родственных спиртов.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Удалить из экспозиции:
При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.

Позиционирование:
Держите человека в удобном положении, предпочтительно сидя или лежа с приподнятой головой.

Дыхательная помощь:
Если дыхание затруднено, дайте пациенту кислород, если он доступен и обучен этому.

СЛР:
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание (СЛР), если вы обучены его применению.

Медицинская помощь:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если симптомы отсутствуют, поскольку позже может развиться респираторная недостаточность.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Быстро снимите загрязненную одежду, обувь и аксессуары.

Промыть кожу:
Тщательно промойте пораженный участок большим количеством воды с мягким мылом в течение не менее 15 минут.

Не чистите:
Избегайте интенсивного трения, чтобы предотвратить раздражение кожи.

Обратитесь за медицинской помощью:
Обратитесь к врачу за дополнительной консультацией, особенно если раздражение или другие симптомы не проходят.

Стирка одежды:
Загрязненную одежду следует постирать отдельно перед повторным использованием или безопасно утилизировать.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
Немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Раздвиньте веки и двигайте глазами во всех направлениях, чтобы обеспечить тщательное промывание.

Снимите контактные линзы:
Если пострадавший носит контактные линзы, снимите их, если это легко сделать без дальнейших травм.

Немедленно обратитесь за медицинской помощью:
Даже если симптомы исчезают, важно пройти медицинское обследование, чтобы предотвратить долгосрочный ущерб.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.

Полоскание рта:
Попросите человека тщательно прополоскать рот водой.

Пить воду:
Если человек находится в сознании и может глотать, дайте ему немного воды, чтобы разбавить химическое вещество.

Немедленно обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинской бригаде информацию о проглоченном веществе.

Не давайте еду и напитки:
Не давайте никакой еды и напитков без указаний медицинского персонала.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, защитные очки, лабораторные халаты и, при необходимости, защитные маски для предотвращения контакта с кожей и глазами.
Используйте средства защиты органов дыхания, если существует риск вдыхания, особенно в плохо проветриваемых помещениях.

Вентиляция:
Обращайтесь с OPA в хорошо проветриваемом помещении, предпочтительно в вытяжном шкафу или в помещении с соответствующей вытяжной вентиляцией.
Убедитесь, что в рабочем пространстве имеется достаточный приток воздуха, чтобы свести к минимуму накопление паров.

Избегайте вдыхания, проглатывания и контакта:
Избегайте вдыхания пыли, дыма или паров.
Предотвратите проглатывание: не ешьте, не пейте и не курите в местах, где используется OPA.
Избегайте контакта с кожей и глазами, соблюдая надлежащие процедуры обращения и используя СИЗ.

Гигиенические меры:
После работы с ОПА тщательно мойте руки с мылом, даже если были надеты перчатки.
Снимите и постирайте загрязненную одежду и СИЗ перед повторным использованием или утилизацией.

Процедуры обработки:
Используйте OPA в специально отведенных местах с соответствующей маркировкой, чтобы предотвратить случайное воздействие.
Используйте передовую лабораторную практику, включая использование вторичной локализации во избежание разливов и утечек.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить испарение и загрязнение.

Процедуры разлива и утечки:
В случае разлива эвакуируйте помещение и тщательно проветрите его.
Используйте соответствующие комплекты для устранения разливов и средства индивидуальной защиты для немедленной ликвидации небольших разливов.
В случае более крупных разливов обратитесь к сотрудникам службы экстренной помощи и следуйте протоколам реагирования на разливы на предприятии.


Хранилище:

Температура хранения:
Храните OPA в сухом прохладном месте, желательно при температуре 2–8°C (36–46°F).
Избегайте воздействия на химикат экстремальных температур, которые могут вызвать его разложение.

Требования к контейнеру:
Храните OPA в плотно закрытых контейнерах с четкой маркировкой, изготовленных из совместимых материалов (например, стекла или полиэтилена высокой плотности).
Убедитесь, что контейнеры находятся в хорошем состоянии, и регулярно проверяйте их на предмет признаков разрушения или утечек.

Защищать от света и влаги:
Защищайте OPA от света, который может привести к его ухудшению.
Храните в сухом месте, чтобы предотвратить попадание влаги и возможный гидролиз.

Отделение от несовместимых материалов:
Держите OPA вдали от сильных окислителей, восстановителей и других химикатов, с которыми он может бурно реагировать.
Не храните его вместе с продуктами питания, напитками и другими расходными материалами.

Вторичная оболочка:
Используйте вторичные средства защиты (например, лотки или шкафы) для предотвращения случайных утечек или разливов.
Убедитесь, что вторичная защитная оболочка совместима с OPA и устойчива к его воздействию.

Маркировка и вывески:
На всех контейнерах четко промаркируйте название химического вещества, концентрацию, символы опасности и соответствующие инструкции по обращению.
Используйте указатели, чтобы указать места хранения и обращения с OPA, предупреждая о потенциальных опасностях.

Контроль доступа:
Ограничьте доступ к местам хранения уполномоченному персоналу, обученному обращению с опасными химическими веществами.
Примите меры безопасности для предотвращения несанкционированного доступа.

Осмотр и техническое обслуживание:
Регулярно проверяйте места хранения и контейнеры на наличие признаков повреждений, утечек или неправильных условий хранения.
Поддерживайте складское оборудование и помещения в хорошем рабочем состоянии для обеспечения безопасности.

Готовность к чрезвычайным ситуациям:
Оборудовать складские помещения станциями для экстренной промывки глаз и аварийными душами на случай случайного воздействия.
Обеспечить наличие соответствующего оборудования для пожаротушения и персонал, обученный его использованию.

Документация и соответствие:
Поддерживайте актуальность паспортов безопасности (SDS) для OPA и обеспечьте их легкий доступ для всего персонала.
Соблюдайте местные, государственные и федеральные правила, касающиеся хранения и обращения с опасными материалами.

о-фталевый альдегид представляет собой соединение, которое реагирует с первичными аминами с образованием продукта, излучающего сильно флуоресцентный синий цвет.
о-фталевый альдегид, бледно-бледно-желтое твердое вещество, является строительным блоком в синтезе гетероциклических соединений и реагентом в анализе аминокислот.
o-фталевый альдегид является строительным блоком в синтезе гетероциклических соединений и реагентом при анализе аминокислот.

Номер CAS: 643-79-8
Молекулярная формула: C8H6O2
Молекулярный вес: 134,13
Номер EINECS: 211-402-2

о-фталевый альдегид представляет собой бледно-желтое кристаллическое твердое вещество.
o-фталевый альдегид в основном используется в качестве дезинфицирующего средства высокого уровня (низкотемпературный химический метод) для термочувствительного медицинского и стоматологического оборудования, такого как эндоскопы и термометры; В последние годы он приобрел популярность как безопасная и лучшая альтернатива глутаровому альдегиду.

о-фталевый альдегид или ортофталевый альдегид представляет собой химическое соединение с формулой C6H4 (CHO) 2.
Часто сокращенно OPA, молекула представляет собой диальдегид, состоящий из двух формильных (CHO) групп, присоединенных к соседним углеродным центрам на бензольном кольце.
о-фталевый альдегид представляет собой диальдегид, состоящий из двух формильных групп, присоединенных к соседним углеродным центрам на бензольном кольце.

O-фталевый альдегид, также известный как OPDA или 1,2-бензолдикарбоксальдегид, представляет собой органическое соединение с химической формулой C₈H₆O₂.
o-фталевый альдегид представляет собой твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета, растворимое в воде, спиртах и некоторых органических растворителях.
О-фталевый альдегид в основном используется в качестве дезинфицирующего и стерилизующего агента.

о-фталевый альдегид является высокоэффективным противомикробным соединением, особенно против бактерий, грибков и вирусов.
о-фталевый альдегид обладает широким спектром действия и часто используется в медицинских и лабораторных условиях для дезинфекции медицинских инструментов, эндоскопов и другого оборудования. о-фталевый альдегид также используется в фармацевтической промышленности в качестве дезинфицирующего средства для предприятий по производству лекарств и для очистки воды.

Одной из примечательных особенностей о-фталевого альдегида является его быстрое действие и эффективность даже при низких концентрациях.
o-фталевый альдегид широко используется в качестве альтернативы глутаровому альдегиду, другому широко используемому дезинфицирующему средству, из-за его превосходных характеристик и снижения токсичности.
Было обнаружено, что O-фталевый альдегид менее раздражает кожу и дыхательную систему по сравнению с глутаровым альдегидом.

O-фталевый альдегид представляет собой циклическое соединение со структурой, состоящей из центрального бензольного кольца с двумя альдегидными функциональными группами (-CHO), присоединенными к соседним атомам углерода.
Химическая формула o-фталевых альдегидов C₈H₆O₂, а его молекулярная масса составляет 134.13 грамма на моль.
О-фталевый альдегид имеет температуру плавления около 64-66 ° C (147-151 ° F) и температуру кипения примерно 258-260 ° C (496-500 ° F).

o-фталевый альдегид плохо растворяется в неполярных растворителях, но легко растворяется в полярных растворителях, таких как вода, спирты и простые эфиры.
Некоторые исследования показывают, что pH7,5 содержит стерилизующий агент о-фталевого альдегида 0,5%, а его стерилизующая способность, скорость стерилизации, стабильность и токсичность лучше, чем глутаровый альдегид, может убивать микобактерии за 5 минут, количество бактерий уменьшается на 5 логарифмических значений, а о-фталевый альдегид очень стабилен, безвкусен в области pH 3 ~ 9, не стимулируется для человеческого носа, слизистой оболочки глаз, и не нужно активировать перед использованием, различные материалы имеют хорошую консистенцию, обладают ощутимой микробиоцидной активностью.

о-фталевый альдегид представляет собой химическое соединение с формулой C6H4 (CHO) 2.
о-фталевый альдегид является одним из трех изомеров бензолдикарбальдегида, связанного с фталевой кислотой.
Это бледно-желтое твердое вещество является строительным блоком в синтезе гетероциклических соединений и реагентом в анализе аминокислот.

o-фталевый альдегид растворяется в водном растворе при рН < 11,5.
Растворы фталевых альдегидов разлагаются при ультрафиолетовом освещении и контакте с воздухом.
о-фталевый альдегид был впервые описан в 1887 году, когда его получали из α,α,α',α'-тетрахлор-о-ксилола.

Более современный синтез аналогичен: гидролиз родственного о-фталевого альдегида с использованием оксалата калия с последующей очисткой паровой дистилляцией.
o-фталевый альдегид, также известный как OPA, относится к классу органических соединений, известных как производные бензоила.
Это о-фталевые альдегиды, содержащие ацильный фрагмент бензойной кислоты с формулой (C6H5CO-).

о-фталевый альдегид был идентифицирован в крови человека, как сообщает (PMID: 31557052).
О-фталевый альдегид не является природным метаболитом и встречается только у тех людей, которые подвергаются воздействию этого соединения или его производных.
Технически о-фталевый альдегид является частью экспосома человека.

о-фталевый альдегид можно определить как совокупность всех воздействий человека за всю жизнь и того, как эти воздействия связаны со здоровьем.
О-фталевый альдегид человека начинается еще до рождения и включает в себя оскорбления из экологических и профессиональных источников.

o-фталевый альдегид реагирует со всеми первичными аминосодержащими аналитами с образованием флуоресцентных производных изоиндола.
o-фталевый альдегид обеспечивает точное измерение как состава, так и абсолютного содержания белка и пептида.
о-фталевый альдегид, предназначенный для работы с рекомбинантными белками и синтетическими пептидами.

о-фталевый альдегид, может использоваться для флуоресцентного белка или пептидного анализа
o-фталевый альдегид, смеси для предварительной колоночной дериватизации могут быть введены в LC без какой-либо обработки
Раствор фторальдегидного реагента содержит OPA (о-фталевый альдегид), который реагирует с первичными аминами аминокислот, пептидов и белков, обеспечивая флуоресцентное обнаружение и количественное определение.

o-фталевый альдегид, который можно использовать в качестве реагента для анализа белка или пептида или в качестве реагента до или после обнаружения колонки для анализа аминокислот (ВЭЖХ).
Реакция о-фталевого альдегида с белками и пептидами дает линейные результаты в широком диапазоне концентраций.
О-фталевый альдегид поставляется готовым к использованию и обеспечивает быстрое количественное определение белков или пептидов в растворе.

Реакционная способность о-фталевого альдегида осложняется тем, что в воде он образует как моно-, так и дигидрат C6H4(CHO)(CH(OH)2) и C6H4(CH(OH))2O соответственно.
Реакции о-фталевых альдегидов с нуклеофилами часто включают реакцию обеих карбонильных групп.
Реакция o-фталевый альдегид (OPA)-амин и реакция OPA-амин-тиол были разработаны для эффективной модификации нативных пептидов и белков в физиологических условиях.

Температура плавления: 55-58 °C (лит.)
Температура кипения: 83-84 °C (0,7501 мм рт.ст.)
Плотность: 1,13
давление пара: 0,56 Па при 25 °C
Показатель преломления: 1,4500 (оценка)
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения: 2-8 °C
растворимость: Растворимость о-фталевого альдегида составляет 3 г / 100 мл диизопропилового эфира, 5 г / 100 мл деионизированной воды, 20 г / 100 мл хлороформа или 20 г / 100 мл ацетона при 20 ° C.
Форма: порошок
Цвет: желтый
PH: 7 (53 г/л, H2O, 20°C)
Растворимость в воде: растворим
Чувствительный: Чувствительный к воздуху
Мерк: 14,7368
BRN: 878317
Пределы воздействия ACGIH: SL 0,025 мг/100 см2; Потолок 0,1 ppb (кожа)
Стабильность: Стабильная. Чувствителен к воздуху. Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями.
LogP: 0,99 при 30°C

О-фталевый альдегид проявляет быструю и мощную антимикробную активность, что делает его очень эффективным против широкого спектра микроорганизмов, включая бактерии, грибки и вирусы.
О-фталевый альдегид известен своей способностью убивать бактериальные споры, которые обладают высокой устойчивостью ко многим дезинфицирующим средствам.
По сравнению с другими дезинфицирующими средствами, такими как глутаровый альдегид, о-фталевый альдегид, как правило, менее токсичен, меньше раздражает кожу и дыхательную систему и с меньшей вероятностью вызывает аллергические реакции.

О-фталевый альдегид имеет более короткое время контакта для эффективной дезинфекции, что может повысить эффективность рабочего процесса в медицинских и лабораторных условиях.
O-фталевый альдегид представляет собой диальдегид, в котором две форми��ьные группы присоединены к соседним углеродным центрам на бензольном кольце.
О-фталевый альдегид в присутствии 2-меркаптоэтанола реагирует с первичными аминами с образованием высокофлуоресцентных продуктов.

Фталевый альдегид, первичный амин и сульфгидрил.
О-фталевый альдегид может быть получен окислением фталана монооксидом азота в ацетонитриле с N-гидроксифталимидом в качестве катализатора с получением от 80% до 90%.

Дезинфицирующее средство O-фталевого альдегида состоит из следующего сырья по весовому проценту: 0,5-1% о-фталевого альдегида, 0,5-5% раствора ASK (который получают добавлением алкиленового алифатического сульфонового ангидрида в щелочном растворе для реакции), 5-20% короткоцепочечного спирта, 0,1-1% комплексообразователя, 0,2-2% буферного агента pH и баланс деионизированной воды. Принимая составную форму дезинфицирующего средства о-фталевого альдегида и алкиленового алифатического сульфонового ангидрида, достигается хороший синергетический эффект стерилизации и отсутствие пены, а также может быть удовлетворена распыление и погружная дезинфекция.

О-фталевый альдегид относительно стабилен при нормальных условиях хранения.
О-фталевый альдегид следует хранить в прохладном, сухом месте вдали от прямых солнечных лучей.
О-фталевый альдегид важно держать контейнеры с о-фталевым альдегидом плотно закрытыми, чтобы предотвратить воздействие воздуха, влаги и загрязняющих веществ.

Со временем о-фталевый альдегид может подвергаться постепенному окислению, что приводит к желтому обесцвечиванию.
Однако это не оказывает существенного влияния на его дезинфицирующие свойства.
О-фталевый альдегид проявляет свою антимикробную активность, взаимодействуя с клеточными компонентами микроорганизмов, в первую очередь белками и ферментами.

О-фталевый альдегид нарушает целостность клеточных стенок и мембран микробов, подавляет ферментативную активность и вмешивается в основные клеточные процессы, что в конечном итоге приводит к гибели микробов.
О-фталевый альдегид совместим с различными материалами, обычно используемыми в медицинских и лабораторных условиях, такими как нержавеющая сталь, стекло, резина и пластмассы, такие как полиэтилен и полипропилен.

Однако O-фталевый альдегид может вызвать обесцвечивание или повреждение некоторых материалов, таких как поликарбонат, акрил и некоторые типы эластомеров.
О-фталевый альдегид рекомендуется проводить испытания на совместимость с чувствительными материалами перед длительным воздействием о-фталевого альдегида.
О-фталевый альдегид широко используется в аналитической химии в качестве реагента для определения и количественного определения различных соединений.

О-фталевый альдегид обычно используется в качестве дериватизирующего агента для аминокислот и белков в высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) и жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии (LC-MS).
O-фталевый альдегид реагирует с первичными аминами с образованием высокофлуоресцентных производных, что позволяет чувствительно обнаруживать и количественно определять аминокислоты и другие аминосодержащие соединения.

О-фталевый альдегид имеет сильный запах, часто описываемый как резкий или неприятный.
При работе с О-фталевым альдегидом рекомендуется надлежащая вентиляция.
О-фталевый альдегид чувствителен к свету и может подвергаться фотохимическому разложению.

Поэтому рекомендуется хранить о-фталевый альдегид в емкостях янтарного цвета и защищать его от воздействия прямого света.
рН раствора может влиять на стабильность и реакционную способность о-фталевого альдегида.
Как правило, слабокислый рН (около 4-5) является оптимальным для реакций дериватизации.

Использует
о-фталевый альдегид может широко использоваться для предколоночной дериватизации аминокислот при разделении O-фталевого альдегида или капиллярном электрофорезе.
Для проточных цитометрических измерений тиоловых групп белков.
Преколоночный реагент для дериватизации первичных аминов и аминокислот.

Флуоресцентное производное может быть обнаружено с помощью обратнофазного O-фталевого альдегида.
Для реакции требуется O-фталевый альдегид, первичный амин и сульфгидрил.

О-фталевый альдегид в основном используется в качестве дезинфицирующего и стерилизующего агента в различных отраслях промышленности, включая здравоохранение, фармацевтику и водоподготовку.
О-фталевый альдегид обычно используется для дезинфекции медицинского оборудования, такого как эндоскопы, хирургические инструменты и оборудование для диализа.
О-фталевый альдегид также используется в производстве фармацевтических продуктов в качестве дезинфицирующего средства для объектов и оборудования, участвующих в производстве лекарств.

При очистке воды O-фталевый альдегид можно использовать для контроля роста микробов и уничтожения бактерий и других микроорганизмов в водных системах.
О-фталевый альдегид - это химическое дезинфицирующее средство высокого уровня, которое обычно используется для дезинфекции стоматологических и медицинских учреждений.
инструменты в качестве альтернативы глутаральдегиду, который является известным сенсибилизатором кожи и дыхательных путей.

О-фталевый альдегид используется в качестве дезинфицирующего средства и дубильного агента в кожевенной промышленности.
О-фталевый альдегид полезен для стерилизации эндоскопических инструментов, термометров, резинового и пластикового оборудования, которое не может быть стерилизовано системой нагрева.
О-фталевый альдегид также используется в качестве промежуточного продукта в синтезе фармацевтических препаратов, лекарств и других органических соединений.

О-фталевый альдегид (OPA) используется для предколоночной дериватизации аминокислот для разделения ВЭЖХ и для проточных цитометрических измерений тиоловых групп белков.
О-фталевый альдегид используется для флуорометрического определения гистамина, гистидина и других аминокислот.
Также О-фталевый альдегид используется для анализа холестерина в пикомольном диапазоне.

О-фталевый альдегид использовался при приготовлении реагента О-фталевой диальдегид для анализа содержания гентамицина.
О-фталевый альдегид в приготовлении реагента для определения степени гидролиза белков молока.
О-фталевый альдегид в измерении свободных аминокислот образцов молока методом анализа О-фталевдиальдегид/N-ацетил-L-цистеин (OPA/NAC).

о-фталевый альдегид используется для быстрой визуализации гистамина, характеризующегося появлением желтого пятна.
О-фталевый альдегид используется в следующих продуктах: биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями).
О-фталевый альдегид используется в следующих областях: здравоохранение.

Другие выбросы O-фталевого альдегида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки и использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электронагреватели на масляной основе).
О-фталевый альдегид, используемый в качестве дезинфицирующего средства и при флуорометрическом определении первичных аминов и тиолов; [Индекс Merck] Используется для стерилизации медицинского и стоматологического оборудования, в качестве ингибитора ферментов, индикатора, промежуточного химического вещества, диагностического агента, дубильного агента для кожи, при очистке воды, целлюлозно-бумажном производстве, заводнении нефтяных месторождений, окрашивании волос, обработке древесины и противообрастающих красках.

Был использован О-фталевый альдегид; при приготовлении реагента О-фтальдиальдегид для анализа содержания гентамицина, при приготовлении реагента для определения степени гидролиза белков молока, при измерении свободных аминокислот образцов молока методом анализа О-фтальдиальдегид/N-ацетил-L-цистеин (OPA/NAC), при дериватизации образцов путресцина.

О-фталевый альдегид в основном используется в качестве дезинфицирующего средства высокого уровня (низкотемпературный химический метод) для термочувствительного медицинского и стоматологического оборудования, такого как эндоскопы и термометры; В последние годы O-фталевый альдегид приобрел популярность как безопасная и лучшая альтернатива глутаровому альдегиду.
О-фталевый альдегид широко используется в качестве дезинфицирующего и стерилизующего средства благодаря своим мощным антимикробным свойствам.

О-фталевый альдегид эффективен против широкого спектра микроорганизмов, включая бактерии, грибки и вирусы.
О-фталевый альдегид обычно используется в медицинских учреждениях для дезинфекции медицинских инструментов, таких как эндоскопы, хирургическое оборудование и оборудование для диализа.
О-фталевый альдегид также используется на фармацевтических предприятиях для дезинфекции оборудования и поверхностей, участвующих в производстве лекарств.

O-фталевый альдегид используется в системах очистки воды для контроля роста микробов и уничтожения бактерий и других микроорганизмов в системах водоснабжения.
О-фталевый альдегид можно использовать в различных условиях, включая муниципальные водоочистные сооружения, бассейны, спа-салоны и резервуары для хранения воды.
О-фталевый альдегид используется в аналитической химии в качестве дериватизирующего агента для количественного определения и обнаружения аминокислот, пептидов и других аминосодержащих соединений.

О-фталевый альдегид реагирует с первичными аминами с образованием высокофлуоресцентных производных, что обеспечивает чувствительное обнаружение и анализ в таких методах, как высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) и жидкостная хроматография-масс-спектрометрия (LC-MS).
О-фталевый альдегид является активной областью исследований и разработок.

Исследовательские усилия сосредоточены на таких областях, как очистка сточных вод, разработка новых стратегий дезинфекции и повышение их стабильности и антимикробных возможностей.
О-фталевый альдегид иногда используется в стоматологической помощи в качестве дезинфицирующего средства.
Его можно использовать для дезинфекции стоматологических инструментов и оборудования, чтобы предотвратить перекрестное заражение и поддерживать надлежащий инфекционный контроль.

О-фталевый альдегид находит применение в ветеринарии и учреждениях по уходу за животными.
О-фталевый альдегид можно использовать для дезинфекции медицинских инструментов и оборудования, используемых в ветеринарных клиниках, больницах для животных и исследовательских центрах.

О-фталевый альдегид был исследован на предмет его потенциального использования в пищевой промышленности и консервировании.
О-фталевый альдегид может применяться в дезинфицирующем оборудовании, используемом в производстве пищевых продуктов, таком как оборудование для пищевой промышленности и посуда, для обеспечения безопасности пищевых продуктов и предотвращения микробного загрязнения.

О-фталевый альдегид используется в фармацевтических исследованиях и разработках из-за его антимикробных свойств.
О-фталевый альдегид может быть включен в составы или изучен на предмет его потенциала в качестве активного ингредиента в противомикробных препаратах или дезинфицирующих растворах.

О-фталевый альдегид был исследован на предмет его эффективности в контроле роста микробов и предотвращении вспышек заболеваний в условиях аквакультуры.
О-фталевый альдегид может использоваться на рыбоводческих фермах и объектах аквакультуры для дезинфекции оборудования, резервуаров и систем водоснабжения.

О-фталевый альдегид обычно используется в исследовательских лабораториях для дезинфекции.
Его можно использовать для стерилизации лабораторного оборудования, стеклянной посуды и поверхностей для поддержания стерильной и свободной от загрязнения среды.
О-фталевый альдегид используется в установках гемодиализа для дезинфекции диализаторов, которые являются важными компонентами процесса гемодиализа.

О-фталевый альдегид помогает предотвратить перекрестное загрязнение и поддерживать стерильную среду во время диализных процедур.
О-фталевый альдегид используется в биотехнологической и биофармацевтической промышленности.
О-фталевый альдегид можно использовать для дезинфекции оборудования и поверхностей на биотехнологических предприятиях, в лабораториях и чистых помещениях для обеспечения целостности и безопасности биофармацевтических продуктов.

О-фталевый альдегид иногда используется для мониторинга и тестирования окружающей среды.
Его можно использовать для дезинфекции оборудования для отбора проб, используемого в экологических исследованиях, тестировании качества воды и микробном анализе, чтобы предотвратить загрязнение и поддерживать точность результатов.
O-фталевый альдегид может использоваться в системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха (HVAC) для дезинфекции охлаждающих змеевиков, конденсатных поддонов и вентиляционных установок.

О-фталевый альдегид помогает контролировать рост микробов и предотвращать распространение загрязняющих веществ по воздуху.
О-фталевый альдегид используется в стерильных отделениях больниц и медицинских учреждений.
О-фталевый альдегид можно применять для дезинфекции и стерилизации медицинских изделий, хирургических инструментов и другого оборудования, используемого в хирургических процедурах и уходе за пациентами.

О-фталевый альдегид продолжает изучаться в исследованиях и разработках для новых применений и улучшений в существующих применениях.
Ученые исследуют его потенциал в различных областях, таких как антимикробные покрытия, антимикробный текстиль и инновационные методы дезинфекции.

О-фталевый альдегид можно использовать для консервации биологических образцов в лабораториях и исследовательских центрах.
О-фталевый альдегид помогает ингибировать рост микробов и поддерживать целостность образцов в течение длительных периодов времени.

Подготовка
o-фталевый альдегид - это химическое дезинфицирующее средство высокого уровня, которое обычно используется для дезинфекции стоматологических и медицинских инструментов в качестве альтернативы глутаровому альдегиду, который является известным сенсибилизатором кожи и дыхательных путей.
В литературе сообщалось о различных процессах производства о-фталевого альдегида.

о-фталевый альдегид получают нагреванием чистого бензальдегида и хлороформа с раствором гидроксида калия.
Полученный раствор дополнительно подкисляют соляной кислотой и охлаждают с получением бесцветного порошка о-фталевого альдегида.

О-фталевый альдегид также получают озонированием нафталина в спирте с последующим каталитическим гидрированием.
Каталитическое окисление различных химических веществ также используется в производстве офталевого альдегида.
О-фталевый альдегид может быть получен окислением фталана монооксидом азота в ацетонитриле с N-гидроксифталимидом в качестве катализатора с получением от 80% до 90%.

Потенциальное воздействие
Основными путями воздействия о-фталевого альдегида на человека являются вдыхание и через кожу, что может произойти в результате случайного или профессионального воздействия.
Наряду с растущей популярностью в качестве химического стерилизатора, офталевый альдегид имеет множество применений в аналитических методах и диагностических наборах.

О-фталевый альдегид также используется в качестве промежуточного продукта при синтезе фармацевтических препаратов и в качестве реагента в кожевенной промышленности, окрашивании волос, обработке древесины и противообрастающих красках.
О-фталевый альдегид был одобрен для использования в качестве противомикробного пестицида внутри помещений в 1997 году; однако он больше не зарегистрирован в Агентстве по охране окружающей среды США (USEPA) для этого использования.

Соображения безопасности
О-фталевый альдегид может вызывать раздражение дыхательных путей и кожи, а длительное или повторное воздействие может вызвать сенсибилизацию.
Рекомендуется обращаться с о-фталевым альдегидом в хорошо проветриваемом помещении и использовать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и лабораторный халат, чтобы свести к минимуму воздействие.
Соблюдение рекомендуемых концентраций использования и соблюдение правил безопасности, предоставленных производителями или регулирующими органами, имеет важное значение для обеспечения безопасного обращения и минимизации потенциальных рисков.

Воздействие на окружающую среду
Считается, что O-фталевый альдегид оказывает относительно низкое воздействие на окружающую среду по сравнению с некоторыми другими дезинфицирующими средствами.
Он биоразлагаем и не сохраняется в окружающей среде в течение длительного времени.
Однако, как и любое химическое вещество, O-фталевый альдегид следует обрабатывать и утилизировать ответственно, чтобы свести к минимуму любое потенциальное воздействие на окружающую среду.

Синонимы
Альдегид ортофталевый
o Фталевый альдегид
o Фтальдиальдегид
о-фталевый альдегид
о-фтальдиальдегид
ортофталевый альдегид
ортофталевый альдегид
ортофталевый альдегид
ортофталевый альдегид
Ортофтальдиальдегид
Phtalaldehydes [французский]
Фталевый альдегид; Фталевый альдегид
Фталевый диальдегид
Фталилдикарбоксальдегид
о-фтальдиальдегид
1,2-бензолдикарбоксальдегид
[ChemIDplus] Цидекс ОПА
[Индекс Merck] ОПА
1,2-бензолдиальдегид
1,2-диформилбензол
1,2-фталевый альдегид
2-формилбензальдегид;
о-бензолдикарбальдегид
Бензолдикарбоксальдегид
ОП 100С; ОП 100СФ
о-фталевый альдегид
Фталевый дикарбоксальдегид
Фтарал
[НТП] ООН2923

О-Фталевый альдегид (OPA) – это высокоэффективный химический реагент, широко используемый в различных областях, особенно в качестве дезинфицирующего средства и в аналитической химии.
О-Фталевый альдегид (OPA) известен своими сильными биоцидными свойствами и часто используется для стерилизации медицинских инструментов.
Химическая формула О-Фталевого альдегида (OPA) – C8H6O2, и он широко используется в различных промышленных и лабораторных условиях благодаря своим эффективным свойствам.

Номер CAS: 643-79-8
Номер EC: 211-402-2

Синонимы: 1,2-Бензолдикарбоксальдегид, о-Фталдиальдегид, 1,2-Фталевый альдегид, OPA, Фталдиальдегид, 1,2-Диформилбензол, Фталевая кислота, OPA реагент, Бензол-1,2-дикарбоксальдегид, Фталевая кислота, о-Диформилбензол, о-Диформилбензол, OPA дезинфектант, Орто-Фталевый альдегид, Орто-Фталдиальдегид, O-Фталдиальдегид, Фталевая кислота, 1,2-Бензолдикарбоксальдегид, 1,2-Фталдиальдегид, Фталевая кислота, Фталдиальдегид, OPA, 1,2-Диформилбензол, Бензол-1,2-дикарбальдегид



ПРИМЕНЕНИЕ


О-Фталевый альдегид (OPA) широко используется в качестве высокоэффективного дезинфицирующего средства для медицинских инструментов, включая эндоскопы и хирургические инструменты.
О-Фталевый альдегид (OPA) является предпочтительным биоцидным агентом для стерилизации оборудования, чувствительного к теплу или влаге.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется при подготовке диагностических реагентов для клинических лабораторий, улучшая точность тестов.

О-Фталевый альдегид (OPA) широко применяется в аналитической химии в качестве агента для дериватизации первичных аминов.
О-Фталевый альдегид (OPA) является ключевым компонентом в подготовке флуоресцентных меток, используемых для анализа аминокислот и пептидов.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) для обнаружения и количественного определения аминокислот.

О-Фталевый альдегид (OPA) используется в формулировке специализированных чистящих растворов для промышленных и лабораторных условий.
О-Фталевый альдегид (OPA) служит важным реагентом в химическом синтезе, особенно при создании сложных органических молекул.
О-Фталевый альдегид (OPA) применяется в текстильной промышленности для модификации волокон, что улучшает их способность к окраске и стойкость цвета.

О-Фталевый альдегид (OPA) используется при подготовке специальных покрытий, где он способствует прочности и долговечности конечного продукта.
О-Фталевый альдегид (OPA) применяется в производстве некоторых смол и полимеров, улучшая их структурные свойства.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в производстве клеев и герметиков, обеспечивая прочное соединение и долговечность.

О-Фталевый альдегид (OPA) используется в производстве специализированных чернил, где он улучшает стабильность и производительность чернил.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в создании высокоэффективных красок и покрытий, повышая их устойчивость к внешним воздействиям.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется при подготовке фотографических химикатов, способствуя процессу проявления.

О-Фталевый альдегид (OPA) применяется в электронной промышленности для разработки чистящих растворов, используемых для очистки чувствительных электронных компонентов.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в производстве некоторых фармацевтических препаратов, где он служит предшественником в синтезе активных ингредиентов.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется при создании специальных материалов, применяемых в передовых научных исследованиях.

О-Фталевый альдегид (OPA) применяется в формулировке определенных химических сенсоров, где он повышает чувствительность и точность.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется при разработке некоторых биотехнологических приложений, особенно в модификации белков и ферментов.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в производстве чистящих средств для обслуживания лабораторного оборудования.

О-Фталевый альдегид (OPA) применяется при создании специализированных полимеров, повышая их устойчивость к химическому разложению.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в разработке промышленных дезинфицирующих средств, обеспечивая широкую антимикробную активность.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в создании высокоэффективных покрытий для медицинских устройств.

О-Фталевый альдегид (OPA) используется при подготовке химических промежуточных продуктов, необходимых для синтеза различных сложных соединений.
О-Фталевый альдегид (OPA) является ключевым компонентом в производстве некоторых специализированных химикатов, используемых в промышленных процессах.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в создании специализированных смол и пластиков, улучшая их долговечность и производительность.

О-Фталевый альдегид (OPA) применяется при подготовке лабораторных реагентов, обеспечивая точность и надежность аналитических процедур.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в производстве передовых материалов для научных исследований, особенно в области нанотехнологий.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в создании специальных покрытий для оптических инструментов, обеспечивая их четкость и защиту.

О-Фталевый альдегид (OPA) используется при разработке высокоэффективной промышленной продукции, обеспечивая ее длительную эффективность.
О-Фталевый альдегид (OPA) применяется в формулировке специализированных клеев, используемых в требовательных условиях.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в производстве передовых полимеров, способствуя их прочности и стабильности.



ОПИСАНИЕ


О-Фталевый альдегид (OPA) – это высокоэффективный химический реагент, широко используемый в различных областях, особенно в качестве дезинфицирующего средства и в аналитической химии.
О-Фталевый альдегид (OPA) известен своими сильными биоцидными свойствами и часто используется для стерилизации медицинских инструментов.

О-Фталевый альдегид (OPA) – это универсальное химическое соединение, используемое в различных промышленных и лабораторных условиях.
О-Фталевый альдегид (OPA) характеризуется способностью реагировать с первичными аминами, что делает его ценным в аналитической химии.
О-Фталевый альдегид (OPA) обеспечивает эффективную стерилизацию и дезинфекцию, особенно в условиях использования оборудования, чувствительного к теплу.

О-Фталевый альдегид (OPA) широко используется в клинических лабораториях в качестве агента для дериватизации при обнаружении аминокислот и пептидов.
О-Фталевый альдегид (OPA) является ключевым компонентом в подготовке диагностических реагентов, обеспечивая точность и надежность медицинских тестов.
О-Фталевый альдегид (OPA) необходим в формулировке специальных покрытий, клеев и полимеров, улучшая их производительность и долговечность.

О-Фталевый альдегид (OPA) известен своей стабильностью и эффективностью в широком диапазоне применений, от здравоохранения до передовых научных исследований.
О-Фталевый альдегид (OPA) также используется в формулировке чистящих растворов, обеспечивая тщательную и эффективную очистку чувствительного оборудования.
О-Фталевый альдегид (OPA) является важным реагентом в химическом синтезе сложных органических молекул, способствуя разработке новых материалов и продуктов.



СВОЙСТВА


Химическая формула: C8H6O2
Общепринятое название: о-Фталевый альдегид (OPA)
Молекулярная структура:
Внешний вид: Светло-желтые кристаллы
Плотность: 1,23 г/см³
Температура плавления: 55-57°C
Температура кипения: 268°C
Растворимость: Растворим в этаноле, эфире и хлороформе; слабо растворим в воде
Давление пара: 1,4 x 10⁻⁴ мм рт. ст. при 25°C
Реакционная способность: Реагирует с первичными аминами
Химическая стабильность: Стабилен в рекомендуемых условиях хранения
Температура вспышки: 113°C (закрытый тигель)



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При вдыхании:
Если произошло вдыхание о-Фталевого альдегида (OPA), немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если пострадавший не дышит, выполнить искусственное дыхание.
Сохранять пострадавшего в тепле и покое.

Контакт с кожей:
Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промыть пораженный участок кожи водой с мылом.
Если развивается раздражение кожи или сыпь, обратиться за медицинс��ой помощью.
Постирать загрязненную одежду перед повторным использованием.

Контакт с глазами:
Промыть глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, приподнимая верхние и нижние веки.
Если раздражение или покраснение не проходят, немедленно обратиться за медицинской помощью.
Снять контактные линзы, если они присутствуют и их легко удалить; продолжить промывание.

При проглатывании:
Не вызывать рвоту, если это не указано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой.
Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если пострадавший в сознании, дать небольшие глотки воды.

Примечание для врачей:
Проводить симптоматическое лечение.
Специфического антидота нет.
Обеспечить поддерживающую терапию.



МЕРЫ ПРИ ОБРАЩЕНИИ И ХРАНЕНИИ


Обращение:

Личная защита:
Носить соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток и защитную одежду.
Использовать средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна или превышены пределы воздействия.

Вентиляция:
Обеспечить адекватную вентиляцию на рабочем месте, чтобы контролировать концентрацию в воздухе ниже предельно допустимых значений.
Использовать местную вытяжную вентиляцию или другие технические меры для минимизации воздействия.

Предосторожности:
Избегать прямого контакта с кожей и вдыхания паров.
Не принимать пищу, не пить и не курить при обращении с о-Фталевым альдегидом (OPA).
Тщательно вымыть руки после работы.

Меры при утечках и разливах:
Использовать соответствующие средства индивидуальной защиты.
Сдерживать разливы для предотвращения дальнейшего распространения и минимизации воздействия.
Поглотить разлив инертными материалами (например, песком, вермикулитом) и собрать для утилизации.

Хранение:
Хранить о-Фталевый альдегид (OPA) в прохладном, хорошо вентилируемом месте вдали от несовместимых материалов (см. паспорт безопасности вещества для получения подробной информации).
Держать контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.
Хранить вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и источников воспламенения.

Предостережения при обращении:
Избегать образования аэрозолей или туманов.
Соединить и заземлить контейнеры во время операций по перекачке для предотвращения накопления статического электричества.
Использовать взрывозащищенное электрооборудование в зонах, где могут присутствовать пары.


Хранение:

Температура:
Хранить о-Фталевый альдегид (OPA) при температурах, рекомендованных производителем.
Избегать воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Использовать одобренные контейнеры из совместимых материалов.
Регулярно проверять контейнеры для хранения на предмет утечек или повреждений.

Разделение:
Хранить о-Фталевый альдегид (OPA) вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания, окислители и восстановители.

Оборудование для обращения:
Использовать специальное оборудование для обращения с о-Фталевым альдегидом (OPA), чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Убедиться, что все оборудование для обращения находится в хорошем состоянии.

Меры безопасности:
Ограничить доступ к зонам хранения.
Следовать всем применимым местным нормативам в отношении хранения опасных материалов.

Экстренные меры:
Иметь в наличии аварийное оборудование и материалы, включая материалы для уборки разливов, огнетушители и станции экстренного промывания глаз.

о-хлорбензальдегид представляет собой хлорированное производное бензальдегида, которое используется при производстве газа CS.
о-хлорбензальдегид — бесцветная или светло-желтая маслянистая жидкость.


Номер CAS: 89-98-5
Номер ЕС: 201-956-3
Номер лея: MFCD00003304
Линейная формула: ClC6H4CHO.
Химическая формула: C7H5ClO.


о-Хлорбензальдегид представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
о-Хлорбензальдегид представляет собой хлорированное производное бензальдегида, которое используется при производстве газа CS.
о-Хлорбензальдегид реагирует с малононитрилом с образованием CS.


о-Хлорбензальдегид — бесцветная или светло-желтая маслянистая жидкость.
Температура плавления о-хлорбензальдегида составляет 11,6 ℃ , температура кипения 212,5 ℃ , относительная плотность 1,2483 (20/4 ℃ ), показатель преломления 1,5662, температура вспышки 87,7 ℃ .


о-Хлорбензальдегид мало растворим в воде, растворим в этаноле, эфире, ацетоне и бензоле.
о-Хлорбензальдегид имеет резкий запах альдегида.
о-Хлорбензальдегид представляет собой хлорированное производное бензальдегида, которое используется при производстве газа CS.


о-Хлорбензальдегид реагирует с малононитрилом с образованием CS.
о-Хлорбензальдегид — жидкость от бесцветного до коричневого цвета.
о-Хлорбензальдегид представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.


о-Хлорбензальдегид растворим в воде (1,8 г/л), спирте, эфире, бензоле и ацетоне.
о-Хлорбензальдегид представляет собой органическое соединение с хлорированным бензольным кольцом и альдегидной функциональной группой.
о-Хлорбензальдегид — бесцветная или светло-желтая маслянистая жидкость.


о-Хлорбензальдегид мало растворим в воде, растворим в этаноле, эфире, ацетоне и бензоле.
о-Хлорбензальдегид имеет резкий запах альдегида.
Далее можно синтезировать сульфонат о-бензальдегида натрия, который является очень распространенным промежуточным красителем.


о-Хлорбензальдегид может синтезировать флуоресцентный отбеливатель CBS.
О-хлорбентоксим можно получить оксимированием о-хлорбензальдегида, а о-хлорбензоксим можно получить дальнейшим хлорированием, оба из которых являются фармацевтическими промежуточными продуктами.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ о-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
о-Хлорбензальдегид использовался для создания небольшой специализированной библиотеки производных дигидропиримидина с различной функциональностью посредством трехкомпонентной циклоконденсации Биджинелли β-кетоэфиров, альдегидов и тиомочевины в одном реакторе.
о-Хлорбензальдегид представляет собой соединение, используемое в органическом синтезе, используемое при получении и антимикробной активности производных индазолона.


о-Хлорбензальдегид используется в химическом синтезе, защите растений, отделке металлов, производстве антибиотиков, производстве красителей, производстве инсектицидов / акарицидов, производстве фармацевтических средств, производстве фотохимических веществ, производстве текстильных красителей, производстве текстильных красителей, оптических отбеливателях и Текстильные красители.


о-Хлорбензальдегид используется в качестве лекарства, промежуточного красителя. Цинковый отбеливатель
о-Хлорбензальдегид используется в качестве красителя, пестицида, фармацевтических промежуточных продуктов.
Для синтеза используют о-хлорбензальдегид.


о-Хлорбензальдегид использовался для создания небольшой специализированной библиотеки производных дигидропиримидина с различной функциональностью посредством трехкомпонентной циклоконденсации Биджинелли β-кетоэфиров, альдегидов и тиомочевины в одном реакторе.
о-Хлорбензальдегид можно использовать для производства спиртов, кислот и красителей; используется в резиновой, кожевенной и бумажной промышленности.


о-Хлорбензальдегид также можно использовать для получения трифенилметана и родственных красителей, органического промежуточного продукта.
о-Хлорбензальдегид использовался для создания небольшой специализированной библиотеки производных дигидропиримидина с различной функциональностью посредством трехкомпонентной циклоконденсации Биджинелли β-кетоэфиров, альдегидов и тиомочевины в одном реакторе.


о-Хлорбензальдегид используется в качестве отбеливателя кислотного цинкования, а также используется в органическом синтезе, сельскохозяйственной пестицидной и фармацевтической промышленности.
о-Хлорбензальдегид используется для синтеза акарицидов клофентезина и флутензина.
о-Хлорбензальдегид подвергается алкинилированию фенилацетиленом в присутствии каталитических лигандов и диметилцинка при 0°C с образованием аминоспиртов на основе бинафтила.


о-Хлорбензальдегид используется в сельскохозяйственных химикатах, промежуточных продуктах сельского хозяйства, промышленных химикатах, фармацевтических химикатах и химикатах тонкой очистки, фармацевтических промежуточных продуктах, пестицидах.
о-хлорбензальдегид в основном используется при производстве о-хлорбензилкротида, о-хлорбензилкротида хлорида и хлорфеназолпенициллина натрия, а также другого основного сырья для фармацевтических препаратов.


о-Хлорбензальдегид использовался для создания небольшой специализированной библиотеки производных дигидропиримидина с различной функциональностью посредством трехкомпонентной циклоконденсации Биджинелли β-кетоэфиров, альдегидов и тиомочевины в одном реакторе.
о-Хлорбензальдегид можно использовать для производства спиртов, кислот и красителей; используется в резиновой, кожевенной и бумажной промышленности.


о-Хлорбензальдегид используется в качестве промежуточного продукта для оптических отбеливателей, сельскохозяйственных химикатов и фармацевтических препаратов.
о-Хлорбензальдегид также можно использовать для получения трифенилметана и родственных красителей, органического промежуточного продукта.
о-Хлорбензальдегид используется в качестве отбеливателя в кислых гальванических ваннах цинка в концентрации 50-150 мг/л.


о-Хлорбензальдегид также может использоваться в фармацевтической промышленности.
о-Хлорбензальдегид можно использовать в качестве промежуточного пигмента органического синтеза.
о-Хлорбензальдегид также можно использовать в сельскохозяйственных пестицидах.


о-Хлорбензальдегид используется в качестве лекарства и промежуточного красителя.
о-хлорбензальдегид используется в производстве клофетезина, о-хлорбензолальдоксима и DL-2-хлорфенилглицина.
о-Хлорбензальдегид является основным промежуточным продуктом флуоресцентного отбеливателя CBS, трифенилметана и средства защиты от моли.


о-Хлорбензальдегид используется в качестве отбеливателя кислотного цинкования, а также используется в органическом синтезе, сельскохозяйственной пестицидной и фармацевтической промышленности.
о-Хлорбензальдегид используется для синтеза акарицидов клофентезина и флутензина.
о-Хлорбензальдегид в основном используется для синтеза оксациллина в медицине.


о-Хлорбензальдегид используется в качестве лекарства и промежуточного красителя.
Пестицид Mithijing, производимый на основе о-хлорбензальдегида, может бороться с клещами на сухих сельскохозяйственных культурах и фруктовых деревьях.
о-Хлорбензальдегид используется для синтеза пестицида Мизаоджин, который может контролировать клещей на сухих культурах и фруктовых деревьях, а также может использоваться в качестве промежуточного продукта индолового эфира регулятора роста растений.


Фармацевтическое использование о-хлорбензальдегида: в основном используется для синтеза о-хлорбензоилхлорида, клоксациллина натрия и оксима о-хлорбензальдегида.
Тонкое химическое использование о-хлорбензальдегида применимо в качестве отбеливателя для цинкования, то есть отбеливателя для гальваники.
о-Хлорбензальдегид используется в качестве лекарства и промежуточного красителя.


Пестицид Mizijing, произведенный из о-6 и хлорбензальдегида, может бороться с клещами на сухих культурах и фруктовых деревьях.
О-хлорбентоксим можно получить оксимированием о-хлорбензальдегида, а о-хлорбензоксим можно получить дальнейшим хлорированием, оба из которых являются фармацевтическими промежуточными продуктами.


о-Хлорбензальдегид используется в качестве промежуточного красителя, пестицида и фармацевтического промежуточного продукта.
о-хлорбензальдегид также используется для органического синтеза.
о-Хлорбензальдегид является сырьем для синтеза акарицида тетразина.


Гальванизирующий отбеливатель, в основном используемый для производства основного сырья медицинской медицины, такого как о-хлорбензоилхлорид, о-хлорбензоилхлорид и клоксациллин натрия, а также широко используемый для производства эффективных акарицидов на пестицидах и сырья акарицидных продуктов.
о-Хлорбензальдегид используется. Определение сорбита.


о-Хлорбензальдегид также можно использовать для синтеза другого нового акарицида, флутензина, а также в качестве промежуточного фармацевтического продукта и красителя.
о-Хлорбензальдегид в основном используется для синтеза клоксациллина.
о-Хлорбензальдегид используется при получении трифенилметана.


о-Хлорбензальдегид используется в качестве промежуточного красителя.
о-хлорбензальдегид в основном используется при производстве о-хлорбензилкротида, о-хлорбензилкротида хлорида и хлорфеназолпенициллина натрия, а также другого основного сырья для фармацевтических препаратов.
о-Хлорбензальдегид используется в качестве промежуточного продукта для оптических отбеливателей, сельскохозяйственных химикатов и фармацевтических препаратов.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА о-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
о-Хлорбензальдегид — бесцветная или желтоватая жидкость с резким запахом.
о-Хлорбензальдегид нерастворим в воде, растворим в бензоле, спирте и эфире.
о-Хлорбензальдегид значительно более устойчив к окислению, чем бензальдегид.
При нагревании о-хлорбензальдегида с раствором сульфита натрия под давлением образуется бензальдегид-2-сульфоновая кислота.



РЫНКИ о-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
Сельское хозяйство и уход за животными, Химическое производство и производство материалов, Средства личной гигиены и фармацевтика



ПРИГОТОВЛЕНИЕ о-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
о-Хлорбензальдегид получают главным образом путем хлорирования 2-хлортолуола с образованием 2-хлорбензальхлорида, который затем подвергают кислотному гидролизу.
В качестве катализаторов используются соли металлов, например хлорид железа(III).
Гидролиз также можно осуществить с использованием муравьиной кислоты без катализатора.
о-Хлорбензальдегид также можно получить окислением 2-хлорбензилхлорида N-оксидами третичных аминов или разбавленной азотной кислотой.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА о-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
*Бесцветная или бледно-желтая маслянистая жидкость.
*Точка плавления 12,39 ℃ (11 ℃ ), температура кипения 211,9 ℃ (213-214 ℃ ), 84,3 ℃ (1,33 кПа), относительная плотность 1,2483 (20/4 ℃ ), показатель преломления 1,5662. *Горячая точка 87.
*Слегка растворим в воде, растворим в этаноле, эфире, ацетоне и бензоле.
*Сильный запах альдегидов.



РЕАКЦИИ О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА В ВОЗДУХЕ И ВОДЕ:
Реакции воздуха и воды
о-Хлорбензальдегид чувствителен к влаге и свету.
о-Хлорбензальдегид слабо растворим в воде.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
о-Хлорбензальдегид реагирует с железом и сильными окислителями, сильными основаниями и сильными восстановителями.



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ о-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
Промывают 10%-ным раствором Na2CO3, затем фракционно перегоняют о-хлорбензальдегид в присутствии небольшого количества катехола в качестве стабилизатора.



ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ИНФОРМАЦИЯ О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
о-Хлорбензальдегид получают следующими методами синтеза.
1. Хлорирование и гидролиз о-хлортолуола:
о-хлорбензальдегид получают хлорированием и гидролизом о-хлортолуола.

① Хлорирование: нагрейте о-хлортолуол, трихлорид фосфора и сульфоксид хлорид до 150 ℃ и пропустите газообразный хлор до теоретического количества под ультрафиолетовым облучением, чтобы получить о-хлорбензилидендихлорид.

② Гидролиз: нагрейте смесь о-хлорбензилидендихлорида и хлорида цинка при температуре 120–130 ℃ , перемешайте и добавьте 1% водный раствор хлорида железа.
После добавления нагрейте смесь и добавьте воду.
Масляный слой представляет собой очищенный о-хлорбензальдегид.

Кроме того, гидролиз можно проводить и в присутствии серной кислоты.
Перемешайте о-хлорбензилидендихлорид и промышленную концентрированную серную кислоту до тех пор, пока температура автоматически не снизится и выделение хлористого водорода не замедлится, а затем медленно нагревайте в течение 12 часов, чтобы поддерживать температуру на уровне 30-40 ℃ ; После реакции готовый продукт получают путем обводнения холодной водой, отделения маслянистого вещества, промывки и перегонки с водяным паром.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА о-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
Химическая формула: C7H5ClO.
Молярная масса: 140,57 г•моль−1
Плотность: 1,25
Температура плавления: 9–12 ° C (48–54 ° F; 282–285 К).
Точка кипения: 209–215 ° C (408–419 ° F; 482–488 К).
Физическое состояние: жидкость
Цвет: прозрачный, желтый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 9–11 °C – лит.
Начальная температура кипения и диапазон кипения: 209 – 215 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: да��ные отсутствуют.
Температура вспышки: 97 °C – в закрытом тигле – ISO 2719.
Температура самовоспламенения: 360 °C при 1000 гПа - DIN 51794.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 1,47 г/л при 20 °C.

Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 2,44 при 25 °C - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: < 0,1 гПа при 20 °C.
Плотность: 1248 г/см3 при 25 °C – лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Температура кипения: 211,9°С.
Температура плавления: 12,4°С.
Относительная плотность (вода = 1): 1,25
Растворимость в воде: смешивается
Давление пара, кПа при 25°С: 0,04
Температура вспышки: 90°C куб.см.
Температура самовоспламенения: 385°C.
Номер CAS: 89-98-5
Молекулярная формула: C₇H₅ClO.
Внешний вид: Бесцветное масло
Точка плавления: данные отсутствуют.

Молекулярный вес: 140,57
Хранение: 4°C, гигроскопично.
Растворимость: ацетонитрил (слегка), ДМСО (растворим), метанол (слегка).
СтабильностьВоздухочувствительный, гигроскопичный
Точка плавления: от 10°C до 11,5°C.
Цвет: от бесцветного до желтого
Плотность: 1,2500 г/мл
Точка кипения: от 209°C до 215°C.
Температура вспышки: 87°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 98,5% мин. (ГК)
Линейная формула: ClC6H4CHO.
Индекс преломления: от 1,5650 до 1,567.
Байльштайн: 07, 233
Удельный вес: 1,25
Информация о растворимости:
Растворимость в воде: практически не растворим в воде.
Формула Вес: 140,57
Процент чистоты: 99%
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: 2-хлорбензальдегид, 99 %.

Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 1,24800 при 25,00 °C.
Температура плавления: 12,40 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 211,90 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,178000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 190,00 °F. ТСС (87,78 °С.)
logP (в/в): 2,330
Растворим в: воде, 852,6 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Номер CAS: 89-98-5
Индексный номер ЕС: 605-011-00-X
Номер ЕС: 201-956-3
Формула Хилла: C₇H₅ClO.
Молярная масса: 140,6 g/mol
Код ТН ВЭД: 2913 00 00
Плотность: 1,248 г/см3 (25 °C)
Температура вспышки: 97 °С.
Температура воспламенения: 397 °С.
Точка плавления: 9–11 °C.

Значение pH: 2,9 (H₂O) (насыщенный водный раствор)
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
Растворимость: 1,8 г/л.
Молекулярная форма: C7H5ClO
Внешний вид: прозрачное бесцветное масло.
Мол. Вес: 140,57
Хранение: Холодильник при температуре 2–8°C.
Условия доставки: окружающая среда
Приложения: нет данных
Физическое состояние: Жидкость
Растворимость: растворим в воде (частично), спирте, эфире, бензоле и ацетоне.
Хранение: Хранить при комнатной температуре.
Точка плавления: 9-11° C (лит.)
Точка кипения: 209-215°C (лит.)
Плотность: 1,25 г/мл при 25°C.
Показатель преломления: n20D 1,57 (лит.)
Молекулярный вес : 140,57
Точная масса : 140,57.
БРН : 385877
Номер ЕС : 201-956-3

UNII : QHR24X1LXK
Номер КМГС : 0641
Номер НСК : 15347
Номер ООН : 3265
Идентификатор DSSTox : DTXSID5024764
Цвет/Форма : Бесцветная или желтоватая жидкость|Иглы|Жидкость или иглы.
Код HS : 29130000
ПСА : 17,1
XLogP3 : 2,33
Внешний вид : Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Плотность : 1,2483 г/см3 при температуре: 20 °C.
Температура плавления : 12,39 °C.
Точка кипения : 211,9 °C при давлении: 760 Торр.
Температура вспышки : 190 °F
Индекс преломления : 1,585
Растворимость в воде : H2O: 0,1-0,5 г/100 мл при 24 ºC.
Условия хранения : Морозильник -20°C.
Давление пара : 1,27 мм рт. ст. (50 °C)
Плотность пара : 4,84 (по сравнению с воздухом)
Запах : Проникающий запах
Константа закона Генри : константа закона Генри = 2,39X10-5 атм-куб.м/моль при 25 °C (расчетное значение).

Экспериментальные свойства :
УФ: 15920 /Бензальдегид, 3-хлор/|Порошок /п-хлорбензальдегид/
Реакции с воздухом и водой : Это химическое вещество чувствительно к влаге и свету.
Слегка растворим в воде.
Реактивная группа : Альдегиды.
Профиль реакционной способности : 2-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД реагирует с железом и сильными окислителями, сильными основаниями и сильными восстановителями.
Температура плавления: 9-11 °C (лит.)
Температура кипения: 209-215 °С (лит.)
Плотность: 1,248 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 4,84 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 1,27 мм рт. ст. (50 °C)
показатель преломления: n20/D 1,566(лит.)
Температура вспышки: 190 °F
температура хранения: Хранить при комнатной температуре
растворимость: 1,8 г/л
форма: Жидкость
цвет: Прозрачный, от бесцветного до светло-желтого.
PH: 2,9 (H2O) (насыщенный водный раствор)
Растворимость в воде: 0,1-0,5 г/100 мл при 24 ºC.
Чувствительный: чувствительный к воздуху

РН: 385877
Стабильность: Стабильная.
LogP: 2,44 при 25 ℃
Температура самовоспламенения : 743 °F (NTP, 1992) | 385 °C.
Молекулярная формула: C7H5ClO.
Молярная масса: 140,57
Плотность: 1,248 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: 9-11 °C (лит.)
Точка Болинга: 209-215 °C (лит.)
Температура вспышки: 190°F
Растворимость в воде: 0,1-0,5 г/100 мл при 24 ºC.
Растворимость: 1,8 г/л.
Давление паров: 1,27 мм рт. ст. (50 °C)
Плотность пара: 4,84 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: Жидкость
Цвет: прозрачный, от бесцветного до светло-желтого.
РН: 385877
PH: 2,9 (H2O) (насыщенный водный раствор)
Условия хранения: Хранить при комнатной температуре.
Стабильность: Стабильная.
Чувствительный: чувствительный к воздуху
Показатель преломления: n20/D 1,566 (лит.)

Плотность: 1,2±0,1 г/см3
Точка кипения: 211,9±0,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 9-11 °C (лит.)
Молекулярная формула: C7H5ClO.
Молекулярный вес: 140,567
Температура вспышки: 87,8±0,0 °C
Точная масса: 140,002899.
ПСА: 17.07000
ЛогП: 2,33
Плотность пара: 4,84 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,2±0,4 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,585
Стабильность: Стабильная.
Растворимость в воде: 0,1-0,5 г/100 мл при 24 ºC.
Номер CAS: 89-98-5
Номер ЕС: 201-956-3
ПабХим CID: 6996
Химическое название: 2-хлорбензальдегид.
Название ИЮПАК: 2-хлорбензальдегид.
ИнХИ: ИнХИ=1S/C7H5ClO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5H
InChIKey: FPYUJUBAXZAQNL-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: Clc1ccccc1C=O
Номер леев: MFCD00003304
МВт: 140,56
МФ: C7H5ClO
Каталожный номер: OR12010



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДЕ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызов врача
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта.
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ о-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА о-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,65 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДОМ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-хлорбензальдегид
о-хлорбензальдегид
О-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдегид
2-хлорбензойный альдегид
2-хлорфенилкарбоксальдегид
НСК 15347
О-хлорбензальдегид
О-хлорбензолкарбоксальдегид
О-хлороформилбензол
о-CBA
о-хлоральдегид
о-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдегид
1-хлор-2-формилбензол
О-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдегид
2-хлорбензойный альдегид
2-хлорфенилкарбоксальдегид
НСК 15347
О-хлорбензальдегид
О-хлорбензолкарбоксальдегид
О-хлороформилбензол
о-хлороформилбензол
Бензальдегид, 2-хлор-
2-хлорбензальдегид
о-хлорбензальдегид
орто-хлорбензальдегид
ВВС США М-7
2-хлорбензальдеид
ОРТХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД
О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД (OCBA)
2-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД (1 ЛТ)
о-Хлорбензальдегид
о-Хлор-бензальдегид
О ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД
ОCAD
о-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдегид
о-хлорбензальдегид
2-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД ДЛЯ ФАРМАЦИОННОГО СИНТЕЗА
Бензальдегид, 2-хлор-
Бензальдегид, о-хлор-
2-хлорбензальдегид
о-хлорбензальдегид
о-хлорбензолкарбоксальдегид
2-хлорбензойный альдегид
о-хлороформилбензол
НСК 15347
2-хлорфенилкарбоксальдегид
ОCAD
ОСБА
2-хлорбензальдегид
О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД
Амлодипин примесь Т
2 хлорбензальдегид
Хлорбензальдегид, 2-
орто-хлорбензальдегид
ОРТОХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД
2-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД, ДИСТ.
OCBA (2-хлорбензальдегид)
2-хлорбензальдегидный радикал
О-хлорбензолкарбоксиальдегид
2-хлорбензальдегидДля синтеза
о-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдегид
ОРТОХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД
ОСБА
О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД
ОCAD
2-хлорбензальдеид
ВВС США-7
ВВС США М-7
НСК 15347
АКОС BBS-00003191
2-хлорбензальдегид
бензальдегид, 2-хлор-
2-хлорбензальдегид
о-хлорбензальдегид
орто-хлорбензальдегид
орто-хлорбензолкарбоксальдегид
о-хлорбензолкарбоксиальдегид
о-хлороформилбензол
Бензальдегид, о-хлор-
о-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдегид
о-хлорбензальдегид
ВВС США М-7
2-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдеид
о-хлорбензолкарбоксальдегид
о-хлороформилбензол
НСК 15347

Очищенная изофталевая кислота (PIA) представляет собой тип изофталевой кислоты, прошедшей процесс очистки для удаления примесей.
Сама изофталевая кислота представляет собой органическое соединение с химической формулой C8H6O4.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) — одна из трех изомерных бензолдикарбоновых кислот, остальные — фталевая кислота и терефталевая кислота.

Номер CAS: 121-91-5
Номер ЕС: 204-506-4



ПРИЛОЖЕНИЯ


Очищенная изофталевая кислота (ПИА) широко используется в производстве ненасыщенных полиэфирных смол, способствуя созданию прочных и устойчивых к коррозии композиционных материалов.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) играет решающую роль в производстве пластмасс, армированных стекловолокном, повышая прочность и структурную целостность различных продуктов.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) является ключевым ингредиентом в рецептурах покрытий, обеспечивающим повышенную адгезию, химическую стойкость и долговечность окрашенных поверхностей.

В автомобильной промышленности PIA используется при производстве композитных материалов для различных компонентов, что способствует созданию легких и экономичных автомобилей.
Высокая термическая стабильность PIA делает его пригодным для применения в аэрокосмической технике, где важна устойчивость к экстремальным температурам.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в синтезе специальных сополимеров, расширяя диапазон материалов, доступных для конкретных промышленных применений.
В строительных материалах очищенная изофталевая кислота способствует разработке устойчивых к атмосферным воздействиям и долговечных композитов, используемых в инфраструктурных проектах.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) находит применение в рецептурах клеев, повышая прочность сцепления и химическую стойкость конечных клеевых продуктов.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется при создании современных материалов для морской промышленности, где ее устойчивость к воде и химикатам очень важна.
В электротехнической и электронной промышленности очищенная изофталевая кислота (PIA) способствует разработке изоляционных материалов с улучшенными тепловыми и электрическими свойствами.

Универсальность PIA распространяется на его использование в производстве устойчивых к коррозии резервуаров, труб и другого оборудования, используемого в химической перерабатывающей промышленности.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в производстве некоторых специальных пленок и ламинатов, обеспечивая улучшенные механические свойства и долговечность.
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) используется при производстве антикоррозийных покрытий для промышленного оборудования, обеспечивающих долговечность и надежность в суровых условиях окружающей среды.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) включается в синтез гелькоутов, способствуя гладкости и устойчивости к атмосферным воздействиям поверхностей в морских и автомобильных приложениях.

Химическая и термическая стабильность PIA делает его пригодным для использования в высокопроизводительных фильтрах и мембранах для промышленных процессов разделения.
В текстильной промышленности PIA находит применение при производстве специальных волокон с повышенной прочностью, химической стойкостью и способностью к окрашиванию.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется при разработке специальных пен и изоляционных материалов для строительства, обеспечивая улучшенные тепловые характеристики.

Очищенная изофталевая кислота (ПИА) способствует созданию композиционных материалов, используемых в спортивном оборудовании, таких как легкие и прочные компоненты для велосипедов и спортивного снаряжения.
При производстве декоративных ламинатов очищенная изофталевая кислота (PIA) повышает долговечность и химическую стойкость конечных ламинированных поверхностей.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в составе некоторых смол, используемых при литье и формовании сложных форм для художественных и промышленных целей.

Рынок послепродажного обслуживания автомобилей извлекает выгоду из PIA в производстве кузовных панелей и компонентов, требующих высокой прочности и ударопрочности.
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) используется при производстве пултрузионных профилей для строительства, способствуя разработке легких и устойчивых к коррозии конструктивных элементов.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) включается в специальные краски и покрытия для архитектурного применения, обеспечивая повышенную защиту от факторов окружающей среды.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется при создании композитных материалов для возобновляемых источников энергии, таких как компоненты ветряных турбин и конструкции солнечных панелей.
Универсальность PIA продолжает стимулировать инновации в области материаловедения, способствуя развитию широкого спектра промышленных и коммерческих приложений.

Потребительское использование:
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в следующих продуктах:
Клеи и герметики
Антифризные продукты
Покрытие изделий
Смазочные материалы
Смазки
Полироли и воски

Другие выбросы очищенной изофталевой кислоты (PIA) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), наружного использования в качестве технологической добавки, использование внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и наружное использование в закрытых системах с минимальными выбросами (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

Широкое использование профессиональными работниками:

Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, полимерах и покрытиях.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) используется для производства: резиновых изделий и .
Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.

Использование на промышленных объектах:
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в следующих продуктах: полимерах, покрытиях, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, клеях и герметиках, а также чернилах и тонерах.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) используется для производства: химикатов и пластмассовых изделий.
Выбросы в окружающую среду этого вещества могут происходить при промышленном использовании: при производстве термопластов, в качестве технологической добавки, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при технологических добавках на промышленных объектах, при производстве вещества, при составлении рецептуры. смесей и в производстве изделий.

Очищенная изофталевая кислота (ПИА) является ключевым компонентом в производстве высококачественных гелькоутов для поверхностей лодок, обеспечивающих стойкость к воде, УФ-излучению и истиранию.
В электронной промышленности PIA участвует в разработке герметизирующих материалов и покрытий, защищающих чувствительные электронные компоненты от факторов окружающей среды.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется при разработке современных композитов для аэрокосмической промышленности, улучшая соотношение прочности и веса компонентов самолетов.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется при производстве специальных ламинатов для печатных плат, обеспечивая надежную изоляцию и защиту.
В автомобильном секторе PIA используется при создании панелей кузова, обеспечивая баланс легкой конструкции и структурной целостности.
Химическая стойкость PIA делает его подходящим кандидатом для изготовления коррозионностойких покрытий резервуаров и трубопроводов в химической перерабатывающей промышленности.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в производстве некоторых клеев и герметиков, обеспечивая улучшенные клеящие свойства и устойчивость к условиям окружающей среды.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) способствует разработке специальных смол для 3D-печати, где требуются высокопроизводительные материалы.
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) находит применение при создании композиционных материалов для медицинских изделий, обеспечивающих биосовместимость и устойчивость к процессам стерилизации.

В секторе возобновляемых источников энергии PIA используется при производстве композитных материалов для лопастей ветряных турбин, что способствует их долговечности и производительности.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется при синтезе специальных пленок, используемых в упаковочной промышленности, обеспечивая сочетание прочности и гибкости.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в составе антикоррозионных покрытий для стальных конструкций в морской среде, продлевая их срок службы.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в производстве специальных смол для литья сложных и детализированных компонентов в декоративно-прикладном искусстве.
В медицинской сфере очищенная изофталевая кислота (PIA) способствует разработке материалов для медицинских имплантатов, обеспечивающих совместимость с организмом человека.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется при создании специальных клеев для склеивания композиционных материалов при производстве спортивного инвентаря.
Высокие эксплуатационные свойства PIA делают его пригодным для использования в производстве легких компонентов для автомобильной гоночной индустрии.
В строительном секторе очищенная изофталевая кислота (PIA) включается в состав прочных и устойчивых к атмосферным воздействиям покрытий для архитектурных сооружений.

Очищенная изофталевая кислота (ПИА) способствует разработке композиционных материалов для изготовления легких и энергоэффективных салонов самолетов.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в рецептуре специальных смол для производства химически стойких материалов для промышленных полов.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) применяется при создании специальных пен для изоляции, обеспечивая баланс тепловых характеристик и долговечности.
В нефтегазовой промышленности PIA используется в составе покрытий морских сооружений, обеспечивающих защиту от суровых морских условий.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в производстве специальных клеев для сборки электронных устройств, обеспечивающих надежную работу в сложных условиях.

Характеристики высокой чистоты PIA делают его пригодным для разработки материалов, используемых в процессе производства полупроводников.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется при создании специальных смол для литья и формования архитектурных элементов сложной конструкции.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) способствует разработке современных материалов для военного применения, где решающее значение имеют прочность, долговечность и легкий вес.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) является важным компонентом в производстве композиционных материалов, используемых при изготовлении легких и высокопрочных спортивных товаров, таких как теннисные ракетки и компоненты клюшек для гольфа.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) способствует разработке специальных клеев для склеивания материалов в аэрокосмической промышленности, обеспечивающих структурную целостность и устойчивость к экстремальным условиям.
В сфере автомобилестроения PIA находит применение в производстве прочных и легких компонентов, включая панели кузова, детали интерьера и элементы конструкции.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в составе антикоррозионных покрытий для промышленного оборудования, защищающих от агрессивных химикатов и воздействия окружающей среды.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) играет роль в создании специализированных смол для герметизации электронных компонентов, обеспечивающих изоляцию и защиту от влаги и загрязнений.

Химическая стойкость PIA делает его пригодным для использования в составе специальных покрытий для кухонной посуды и бытовой техники, обеспечивая долговечность и простоту очистки.
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) используется в производстве высокоэффективных мембран для разделения газов, способствуя повышению эффективности процессов разделения в различных отраслях промышленности.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в составе специальных чернил для печати на гибких упаковочных материалах, обеспечивая адгезию и долговечность.

При производстве современных материалов для военного и оборонного применения PIA вносит свой вклад в разработку легких и прочных компонентов для транспортных средств и оборудования.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется при синтезе специальных смол, используемых при создании высококачественных ламинатов для архитектурных поверхностей, обеспечивающих долговечность и эстетическую привлекательность.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в составе специальных красок для наружного применения, способствуя защите и долговечности таких конструкций, как мосты и трубопроводы.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) играет роль в производстве специальных пен, используемых в автомобильной и строительной промышленности, обеспечивая изоляцию и ударопрочность.
В секторе возобновляемых источников энергии PIA участвует в разработке материалов, используемых в конструкции компонентов солнечных батарей, обеспечивая долговечность и производительность.
Высокая термическая стабильность PIA делает его пригодным для использования в производстве компонентов электрических и электронных устройств, требующих устойчивости к нагреву.

Очищенная изофталевая кислота (ПИА) способствует созданию коррозионностойких футеровок резервуаров и сос��дов, используемых при хранении и транспортировке агрессивных химических веществ.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в составе специальных смол для литья и формования художественных скульптур и сложных архитектурных деталей.
При производстве специальных пленок для медицинской упаковки компания PIA обеспечивает сочетание барьерных свойств и гибкости.
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) используется при синтезе специальных клеев, используемых при сборке медицинских изделий, обеспечивая биосовместимость и надежность.

Универсальность PIA распространяется на создание композитных материалов для морского применения, обеспечивающих устойчивость к соленой воде и суровым морским условиям.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в составе специальных покрытий для промышленного оборудования, используемого в пищевой промышленности и производстве напитков, обеспечивая соответствие гигиеническим стандартам.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) способствует разработке современных материалов для изготовления легких и прочных компонентов в автомобильной гоночной индустрии.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в производстве специальных смол для создания антикоррозийных покрытий для инфраструктуры в прибрежных районах.

При разработке специальных волокон для технического текстиля компания PIA повышает прочность и химическую стойкость конечной текстильной продукции.
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) используется при синтезе специальных клеев, используемых при склеивании композиционных материалов для производства лопастей ветряных турбин.
Характеристики высокой чистоты очищенной изофталевой кислоты (PIA) делают ее надежным выбором при производстве высокоэффективных материалов, используемых в критически важных приложениях в различных отраслях промышленности.



ОПИСАНИЕ


Очищенная изофталевая кислота (PIA) представляет собой тип изофталевой кислоты, прошедшей процесс очистки для удаления примесей.
Сама изофталевая кислота представляет собой органическое соединение с химической формулой C8H6O4.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) — одна из трех изомерных бензолдикарбоновых кислот, остальные — фталевая кислота и терефталевая кислота.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) очищается до соответствия определенным стандартам качества и чистоты, что делает ее пригодной для различных промышленных применений.
Процесс очистки обычно включает удаление примесей, таких как красители и другие загрязнения, для получения высококачественного продукта.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) обычно используется в производстве смол, полимеров и волокон.
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) является ключевым сырьем при производстве некоторых видов полиэфиров, в том числе ненасыщенных полиэфирных смол, которые находят применение в производстве стеклопластиков, покрытий и других композиционных материалов.
В этих случаях желательна высокая чистота очищенной изофталевой кислоты (PIA), чтобы гарантировать производительность и свойства конечных продуктов.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) представляет собой высококачественное органическое соединение, известное своей ролью в производстве специальных полимеров.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) с молекулярной формулой C8H6O4 принадлежит к семейству ароматических дикарбоновых кислот.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) представляет собой очищенную форму изофталевой кислоты, обеспечивающую высокий уровень чистоты и минимальное количество примесей.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) характеризуется белым кристаллическим видом, что отражает ее рафинированную и очищенную природу.

Химическая структура PIA состоит из двух групп карбоновой кислоты, присоединенных к бензольному кольцу, что способствует его универсальности в синтезе полимеров.
Очищенная изофталевая кислота, известная своей высокой термической стабильностью, часто используется в тех случаях, когда требуется устойчивость к нагреву и колебаниям температуры.
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) является ключевым сырьем в производстве ненасыщенных полиэфирных смол, способствующим разработке прочных и устойчивых к коррозии композиционных материалов.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) играет решающую роль в синтезе некоторых сложных полиэфиров, где ее высокая чистота необходима для достижения желаемых свойств материала.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в производстве пластмасс, армированных стекловолокном, что способствует повышению прочности и устойчивости конечных композитных изделий.
Благодаря своей превосходной химической стойкости очищенная изофталевая кислота (PIA) предпочтительна в тех случаях, когда существует опасность воздействия различных химикатов.

Очищенная природа очищенной изофталевой кислоты (PIA) делает ее подходящей для использования в покрытиях, клеях и других продуктах, где чистота и производительность имеют первостепенное значение.
Высококачественный синтез очищенной изофталевой кислоты (PIA) обеспечивает минимальное окрашивание, что делает ее идеальной для применений, где постоянство цвета имеет решающее значение.

Как специальный химикат, очищенная изофталевая кислота (PIA) находит применение в таких отраслях, как аэрокосмическая, автомобильная и строительная, способствуя разработке современных материалов.
Очищенная изофталевая кислота демонстрирует хорошую растворимость в некоторых растворителях, что облегчает ее включение в различные рецептуры во время производства материалов.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) известна своей совместимостью с другими смолами и добавками, что позволяет создавать индивидуальные материалы с особыми свойствами.

Универсальность очищенной изофталевой кислоты (PIA) распространяется на ее использование в качестве строительного блока при синтезе специальных сополимеров и смесей, расширяя диапазон доступных материалов.
Благодаря своей высокой температуре плавления и стабильности очищенная изофталевая кислота способствует стабильности размеров конечных полимерных продуктов.
Низкая летучесть очищенной изофталевой кислоты (PIA) делает ее пригодной для обработки при повышенных температурах без значительных потерь соединения во время производства.
Химическая структура очищенной изофталевой кислоты (PIA) придает ей определенную жесткость, способствуя структурной целостности полимеров, в которые она включена.

В области современных материалов очищенная изофталевая кислота играет решающую роль в разработке легких и высокоэффективных композитных конструкций.
Его включение в полимерные матрицы повышает устойчивость материалов к таким факторам окружающей среды, как влага и УФ-излучение.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) ценится за свой вклад в улучшение свойств материалов, включая механическую прочность, химическую стойкость и долговечность.
Усовершенствованная природа PIA гарантирует, что он соответствует строгим стандартам качества, что делает его надежным выбором для критически важных приложений в различных отраслях промышленности.

Благодаря контролируемым процессам синтеза и очистки очищенная изофталевая кислота (PIA) является постоянным и надежным компонентом в производстве специализированных полимеров.
Очищенная изофталевая кислота (PIA), являющаяся ключевым ингредиентом в синтезе высокоэффективных материалов, продолжает способствовать достижениям в области материаловедения и техники.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C8H6O4.
Молекулярный вес: примерно 166,13 г/моль.
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Запах: Без запаха
Температура плавления: варьируется в зависимости от конкретной марки, обычно в диапазоне 222–235°C (432–455°F).
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Плотность: варьируется, обычно около 1,52 г/см³.
Растворимость в воде: Низкая растворимость, умеренно растворим в холодной воде.
Растворимость в органических растворителях: Растворим в различных органических растворителях, включая ацетон и метанол.
pH (1% раствор): Обычно кислый.
Чистота: Высокая чистота благодаря процессу очистки.
Гигроскопичность: от низкой до умеренной (способность поглощать влагу из воздуха).
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях хранения.
Температура вспышки: Неприменимо (твердое вещество при комнатной температуре)
Давление пара: незначительное
Плотность пара: Неприменимо (твердое вещество при комнатной температуре)
Коэффициент распределения (Log Kow): оценивается как низкий из-за его гидрофильной природы.
Реакционная способность: Обычно нереактивна при нормальных условиях.
Коррозионная активность: Не вызывает коррозии металлов при нормальных условиях.
Токсичность: Низкая токсичность; однако следует избегать проглатывания или вдыхания
Горючесть: Негорючий
Температура самовоспламенения: Не применимо
Темп��ратура разложения: Разлагается при повышенных температурах.
Биоразлагаемость: Не поддается биоразложению.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение или затруднение дыхания не проходят, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Обеспечить искусственное дыхание:
Если дыхание остановилось, сделайте искусственное дыхание.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Быстро и аккуратно снимите загрязненную одежду.

Мытье кожи:
Промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут, используя мягкое мыло, если таковое имеется.

Обратитесь за медицинской помощью:
При появлении раздражения, покраснения или признаков химического ожога обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
Немедленно промойте глаза нежно проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение, покраснение или нарушения зрения не проходят, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

Полоскание рта:
Прополоскать рот водой.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте паспорт безопасности продукта или этикетку продукта медицинским работникам.


Общие меры первой помощи:

Личная защита:
При оказании первой помощи используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ).

Медицинская помощь:
Если есть какие-либо сомнения относительно серьезности воздействия или симптомов, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Транспорт до медицинского учреждения:
При необходимости доставьте пострадавшего в медицинское учреждение для дальнейшего обследования и лечения.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, защитную одежду и, при необходимости, средства защиты органов дыхания.
Рассмотрите возможность использования непроницаемых фартуков или одежды для предотвращения контакта с кожей.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.
Убедитесь, что системы механической вентиляции находятся в надлежащем состоянии и функционируют.

Избегание контакта:
Сведите к минимуму контакт с кожей, надев соответствующую одежду и средства индивидуальной защиты.
Избегайте вдыхания паров или тумана.
При необходимости используйте средства защиты органов дыхания.

Предупредительные меры:
Внедряйте надлежащие методы промышленной гигиены, включая регулярное мытье рук и избегание прикосновений к лицу, рту и глазам.
Установите и соблюдайте надлежащие процедуры обращения, транспортировки и утилизации.

Погрузочно-разгрузочное оборудование:
Используйте оборудование, изготовленное из материалов, совместимых с очищенной изофталевой кислотой.
Убедитесь, что контейнеры и передающее оборудование правильно маркированы и не содержат загрязнений.

Реакция на разливы и утечки:
Примите меры по ликвидации разливов, включая абсорбирующие материалы, комплекты для разлива и соответствующие средства индивидуальной защиты.
Немедленно локализуйте и устраните разливы, чтобы предотвратить загрязнение окружающей среды.

Избегайте смешивания несовместимого:
Избегайте смешивания PIA с несовместимыми веществами.
Обратитесь к паспорту безопасности для получения информации о несовместимых материалах.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните очищенную изофталевую кислоту в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Храните вдали от источников тепла, искр, открытого огня и несовместимых материалов.

Контроль температуры:
Храните в среде с контролируемой температурой и избегайте воздействия экстремальных температур.
Соблюдайте все требования к температуре, предусмотренные производителем.

Совместимость контейнеров:
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с PIA, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло.
Убедитесь, что контейнеры надлежащим образом запечатаны и снабжены маркировкой с необходимой информацией об опасности.

Сегрегация:
Отделите PIA от несовместимых веществ в соответствии с правилами техники безопасности.
Четко обозначьте места хранения и контейнеры, чтобы избежать путаницы.

Избегайте прямых солнечных лучей:
Держите контейнеры защищенными от прямых солнечных лучей, чтобы предотвратить разложение вещества.

Предупреждение об огне:
Хранить вдали от окислителей и горючих материалов.
Обеспечить меры противопожарной безопасности в зоне хранения, в том числе наличие средств пожаротушения.

Меры предосторожности при обращении:
Хранить отдельно от продуктов питания и напитков.
Четко обозначьте места хранения соответствующими предупредительными знаками.

Регулярные проверки:
Регулярно проверяйте места хранения на наличие признаков повреждений, утечек или ухудшения состояния.
Оперативно решать любые проблемы, выявленные в ходе проверок.



СИНОНИМЫ


1,3-Бензолдикарбоновая кислота
о-фталевая кислота
Бензол-1,3-дикарбоновая кислота
м-фталевая кислота
Изофталевая кислота
Бензол-1,3-дикарбоксилат
о-Карбоксибензол-1,3-дикарбоновая кислота
3-карбоксибензойная кислота
мета-фталевая кислота
Бензол-1,3-диовая кислота
м-бензолдикарбоновая кислота
Бензол-1,3-дикарбоновая кислота
м-бензол-1,3-дикарбоновая кислота
м-дикарбоксибензол
мета-фталевая кислота
3-карбоксибензойная кислота
1,3-Бензолдикарбоновая кислота
о-фталевая кислота
Изофталевая кислота
м-бензолдикарбоновая кислота
1,3-дикарбоксибензол
Бензол-1,3-диовая кислота
3-Карбоксибензол-1,3-дикарбоновая кислота
Кислота изофталевая очищенная
Бензол-1,3-дикарбоксилат
мета-дикарбоксибензол
м-фталевая кислота
Кислота бензол-1,3-дикарбоновая очищенная
м-карбоксибензол-1,3-дикарбоновая кислота
Изофталевая кислота высокой чистоты
Бензол-1,3-дикарбоновая кислота чистая
Кислота изофталевая техническая
мета-бензолдикарбоновая кислота
1,3-бензолдикарбоксилат
Кислота бензол-1,3-дикарбоновая особо чистая
Изофталевая кислота высокой чистоты

Изопропилмиристат Palmester 1512 в чистом виде не имеет запаха.
Изопропилмиристат Palmester 1512 можно синтезировать обычной этерификацией изопропанола миристиновой кислотой.
Palmester 1512 Изопропилмиристат представляет собой сложный эфир жирных кислот.

КАС: 110-27-0
МФ: C17H34O2
МВт: 270,45
ЭИНЭКС: 203-751-4

Синонимы
Изопропилмиристат, 96% 25GR;IPM 100;IPM-EX;IPM-R;Radia 7730 (IPM);Изопропилмиристат Vetec(TM) х.ч., 98%;МИРИСТОВАЯ КИСЛОТА ИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР МИНИМУ;ИЗО-ПРОПИЛ N-ТЕТРАДЕКАНОАТ;ИЗОПРОПИЛ МИРИСТАТ;110-27-0;Изопропилтетрадеканоат;Эстергель;Изомист;Тетрадекановая кислота, 1-метилэтиловый эфир;Бизомель;Промир;Делтил Экстра;Кесскомир;Тегестер;Синноэстер МИП;Кродамол ИПМ;Плимутм ИПМ;Старфол ИПМ;Унимат ИПМ;Кесско ИПМ;Степан Д-50;Эмкол-ИМ;Викенол 101;Эмерест 2314;пропан-2-илтетрадеканоат;1-метилэтилтетрадеканоат;Дельтилекстра;изопропиловый эфир миристиновой кислоты;JA-FA IPM;Кродамол I.P.M.;Kessco изопропилмиристат;FEMA Нет .3556;Тетрадекановая кислота изопропиловая;Миристиновая кислота изопропиловый эфир;Тетрадекановая кислота изопропиловый эфир;Caswell № 511E;HSDB 626;NSC 406280;Изопропилмиристат [США];1-тридеканкарбоновая кислота изопропиловый эфир;UNII-0RE8K4LNJS;0RE8K4LNJS ;EINECS 203-751-4;Эстергель (Теннесси);Химический код пестицидов EPA 000207;NSC-406280;BRN 1781127;метилэтилтетрадеканоат;MFCD00008982;изо-пропил N-тетрадеканоат;DTXSID0026838;CHEBI:90027;EC 203-751-4 ;Метиэтиловый эфир тетрадекановой кислоты;1405-98-7;NCGC00164071-01;WE(2:0(1Me)/14:0);МИРИСТОВАЯ КИСЛОТА, ЭФИР ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА;Изопропилмиристат, 98%;ТЕТРАДЕКОНОВАЯ КИСЛОТА, 1-МЕТИЛЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ;DTXCID306838;ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ (II);ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [II];ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ (MART.);ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [MART.];ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ (USP-RS);ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [USP-RS];CAS-110-27 -0;ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ (EP MONOGRAPH);ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [EP MONOGRAPH];IPM-EX;IPM-R;1-метилэтиловый эфир тетрадекановой кислоты;Deltyextra;Tegosoft M;Изопропилмиристат [USAN:NF];Липонат IPM;Кродамол 1PM ;IPM 100;изопропилмиристат;Lexol IPM;изопропилтетрадеканоат;Radia 7190;изопропилмиристат (NF);изопропилтетрадекановая кислота;SCHEMBL2442;изопропиловый эфир миристиновой кислоты;изопропилмиристат, >=98%;CHEMBL207602;ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [MI]; WLN: 13VOY1&1;FEMA 3556;изопропиловый эфир тетрадекановой кислоты;ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [FHFI];ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [HSDB];ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [INCI];ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [VANDF];Изопропилмиристат, >=90% (GC);Tox21_11208 0;Tox21_202065 ;Tox21_303171;ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [WHO-DD];LMFA07010677;NSC406280;s2428;AKOS015902296;Tox21_112080_1;DB13966;Код пестицида USEPA/OPP: 000207;NCGC00164071-02;NC GC00164071-03;NCGC00256937-01;NCGC00259614-01;LS-14615 ;HY-124190;CS-0085813;FT-0629053;M0481;NS00006471;D02296;F71211;Изопропилмиристат; 1-метилэтилтетрадеканоат; EN300-25299830; Q416222; SR-01000944751; Изопропилмиристат, Vetec(TM), степень реактивности, 98%; Q-201418; SR-01000944751-1; Изопропилмиристат, стандартный стандарт Фармакопеи США (USP); ТЕТРАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР (МИРИСТАТ, ИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР); Изопропилмиристат, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал;InChI=1/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H, 4-15Ч2,1-3Ч

Palmester 1512 Изопропилмиристат представляет собой сложный эфир изопропилового спирта и миристиновой кислоты.
Изопропилмиристат Palmester 1512 в основном используется в качестве солюбилизатора, эмульгатора и смягчающего средства в косметических и местных лекарствах.
Изопропилмиристат Palmester 1512 также находит применение в качестве ароматизатора в пищевой промышленности.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения при контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке собственных рабочих стандартов.
Palmester 1512 Изопропилмиристат. Медицинские препараты для улучшения всасывания через кожу.
Изопропилмиристат Palmester 1512 широко изучался и использовался в качестве усилителя проникновения через кожу.
На данный момент основное применение, для которого формально указано изопропилмиристат Palmester 1512, — это использование в качестве активного ингредиента в безрецептурных ополаскивателях для педикуцидов.
Palmester 1512 Изопропилмиристат представляет собой сложный эфир изопропилового спирта и миристиновой кислоты.

Palmester 1512 Изопропилмиристат — нестероидный противовоспалительный препарат, который используется для лечения воспалительных состояний.
Изопропилмиристат Palmester 1512 можно найти в косметике, туалетных принадлежностях и средствах по уходу за кожей.
Было показано, что изопропилмиристат Palmester 1512 ингибирует выработку водяного пара клетками кожи и развитие аллергических симптомов in vitro.
Изопропилмиристат Palmester 1512 также играет роль в предотвращении потери воды кожей, выступая в качестве барьера для водяного пара.
Изопропилмиристат Palmester 1512 также способен ингибировать аутоиммунные заболевания, подавляя ВИЧ-инфекцию в модельной системе.
Было показано, что изопропилмиристат Palmester 1512 обладает противогрибковыми свойствами и противомикробной активностью в отношении Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Bacillus cereus, Candida albicans и Aspergillus niger.
Изопропилмирист
Изопропилмиристат Palmester 1512 представляет собой бесцветную или светло-желтую маслянистую жидкость, растворяющуюся в органических растворителях, нерастворимую в воде.
Palmester 1512 Изопропилмиристат представляет собой сложный эфир изопропанола и миристиновой кислоты.
Изопропилмиристат Palmester 1512 является одной из важных добавок в косметические средства высшего класса и обладает превосходными характеристиками проникновения, увлажнения и смягчения кожи, поэтому его можно использовать в качестве эмульгатора и смачивающего агента косметики.

Химические свойства изопропилмиристата Palmester 1512
Температура плавления: ~3 °C (лит.)
Точка кипения: 193 °C/20 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 0,85 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: <1 гПа (20 °C)
Индекс вефракции: n20/D 1,434 (лит.)
ФЕМА: 3556 | ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ
Фп: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: <0,05 мг/л
Форма: Жидкость
Удельный вес: 0,855 (20/4 ℃)
Цвет: Прозрачный
Запах: без запаха
Растворимость в воде: смешивается со спиртом. Не смешивается с водой и глицерином.
Мерк: 14,5215
Номер JECFA: 311
РН: 1781127
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: AXISYYRBXTTVTFY-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 7,71
Ссылка на базу данных CAS: 110-27-0 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: изопропилмиристат Palmester 1512 (110-27-0).
Система регистрации веществ EPA: Изопропилмиристат Palmester 1512 (110-27-0)

Palmester 1512 Изопропилмиристат представляет собой бесцветную жидкость без запаха со слабым запахом, смешиваемую с растительным маслом.
Изопропилмиристат Palmester 1512 нелегко гидролизовать или прогоркнуть.
Показатель преломления nD20 составляет 1,435–1,438, а относительная плотность (20°C) – 0,85–0,86.
Изопропилмиристат Palmester 1512 используется во многих областях, включая фармацевтику, производство продуктов питания и средств личной гигиены.
Изопропилмиристат Palmester 1512 практически не имеет запаха, очень слегка жирный, но не прогорклый.
Изопропилмиристат Palmester 1512 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость низкой вязкости практически без запаха, которая застывает при температуре около 5°C.
Palmester 1512 Изопропилмиристат состоит из эфиров пропан-2-ола и насыщенных высокомолекулярных жирных кислот, главным образом миристиновой кислоты.

Анализ содержания
Масса образца 1,5 г. Затем определяют изопропилмиристат Palmester 1512 методом сложноэфирного анализа (ОТ-18).
Эквивалентный коэффициент (e) в расчете равен 135,2.
Или Palmester 1512 Изопропилмиристат определяют неполярным колоночным методом газовой хроматографии (ГТ-10-4).

Использование
Palmester 1512 Изопропилмиристат представляет собой сложный эфир жирных кислот, который используется в качестве растворителя в эмульсиях «вода в масле», маслах и мазях на жирной основе.
Использование изопропилмиристата Palmester 1512 рекомендовано в главе «Испытание на стерильность» Фармакопеи Европы, Японии и США (EP, 2.6.13, JP, 4.06 и USP, 71) в качестве разбавителя масел и масляных растворов, а также для мази и кремы.
Действительно, его растворяющие свойства улучшают фильтруемость этих образцов.
Изопропилмиристат Palmester 1512 известен как усилитель проникновения препаратов для местного применения.
Изопропилмиристат Palmester 1512 представляет собой прозрачную, маслянистую жидкость низкой вязкости с очень хорошей способностью распределяться по коже.
Изопропилмиристат Palmester 1512 в основном используется в косметике в качестве масляного компонента эмульсий, масел для ванн и в качестве растворителя активных веществ.

Palmester 1512 Изопропилмиристат — смягчающее средство в косметических и фармацевтических основах.
Изопропилмиристат Palmester 1512 — смягчающее, увлажняющее, связующее и смягчающее средство для кожи, которое также способствует проникновению продукта.
Эфир миристиновой кислоты, изопропилмиристат Palmester 1512, естественным образом содержится в кокосовом масле и мускатном орехе.
Хотя изопропилмиристат Palmester 1512 обычно считается комедогенным, некоторые производители ингредиентов четко указывают его некомедогенность в своих паспортах.
В косметических и местных лекарственных препаратах, где желательно хорошее впитывание через кожу. Желеобразный изопропилмиристат Palmester 1512 продавался под названием Estergel.

Изопропилмиристат Palmester 1512 является полярным смягчающим средством и используется в косметических и фармацевтических препаратах для местного применения, где желательно впитывание через кожу.
Изопропилмиристат Palmester 1512 также используется для лечения головных вшей.
Изопропилмиристат Palmester 1512 также входит в состав средств от блох и клещей для домашних животных.
Palmester 1512 Изопропилмиристат применяется для удаления бактерий из полости рта в качестве неводного компонента двухфазного средства для полоскания рта «Дентил рН».
Изопропилмиристат Palmester 1512 также используется в качестве растворителя в парфюмерных материалах и в процессе снятия макияжа.
Гидролиз сложного эфира изопропилмиристата Palmester 1512 может привести к высвобождению кислоты и спирта.
Предполагается, что кислота ответственна за снижение значения pH составов.

Изопропилмиристат Palmester 1512 используется в косметических и местных лекарственных препаратах, где желательно хорошее всасывание через кожу.
Изопропилмиристат Palmester 1512 также используется в качестве не содержащего пестицидов средства против головных вшей, которое действует путем растворения воска, покрывающего экзоскелет головных вшей, убивая их путем обезвоживания.
Palmester 1512 Изопропилмиристат используется в качестве растворителя в парфюмерных материалах.
Palmester 1512 Изопропилмиристат – это неводный компонент двухфазной жидкости для полоскания рта Dentyl pH, которая удаляет бактерии из полости рта.
Изопропилмиристат Palmester 1512 также используется в процессе снятия макияжа с протезов.
Изопропилмиристат Palmester 1512 также используется в средствах от блох и клещей для домашних жи��отных.

Фармацевтическое применение
Palmester 1512 Изопропилмиристат — нежирное смягчающее средство, которое легко впитывается кожей.
Palmester 1512 Изопропилмиристат используется в качестве компонента полутвердых основ и растворителя многих веществ, применяемых местно.
Применение в фармацевтических и косметических составах для местного применения включает масла для ванн; составить; средства по уходу за волосами и ногтями; кремы; лосьоны; продукты для губ; средства для бритья; смазки для кожи; дезодоранты; ушные суспензии; и вагинальные кремы.
Например, изопропилмиристат является самоэмульгирующимся компонентом предложенной формулы кольдкрема, который пригоден для использования в качестве носителя для лекарственных средств или активных дерматологических веществ; Изопропилмиристат Palmester 1512 также используется в косметических целях в виде стабильных смесей воды и глицерина.

Изопропилмиристат Palmester 1512 используется в качестве усилителя проникновения трансдермальных составов в сочетании с терапевтическим ультразвуком и ионофорезом.
Изопропилмиристат Palmester 1512 использовался в водно-масляной гелевой эмульсии пролонгированного действия и в различных микроэмульсиях.
Такие микроэмульсии могут повышать биодоступность при местном и трансдермальном применении.
Изопропилмиристат Palmester 1512 также использовался в микросферах и значительно увеличивал высвобождение лекарственного препарата из микросфер, нагруженных этопозидом.
Изопропилмиристат Palmester 1512 используется в мягких клеях для клейких лент, чувствительных к давлению.

Фармакология
Изопропилмиристат Palmester 1512 используется в фармацевтических препаратах, поскольку он улучшает растворимость и увеличивает абсорбцию через кожу.
Наружное применение включает нераздражающий препарат йода для дезинфекции кожи и аэрозольные бактерицидные препараты для применения в женской гигиене без раздражения кожи и слизистых оболочек.
Препараты для внутреннего применения включают пероральные стероидные препараты и растворы анестетиков для инъекций.
Ветеринарные препараты, содержащие изопропилмиристат Palmester 1512, включают композиции для перорального или парентерального применения при инфекциях легочных червей, а также спрей для вымени крупного рогатого скота для лечения мастита, борьбы с инфекцией и улучшения общего состояния кожи.

Было обнаружено, что изопропилмиристат Palmester 1512 является эффективным средством хранения для внутримышечного введения пенициллина кроликам и для подкожного введения эстрогенов крысам с удаленными яичниками.
В исследованиях на предплечьях человека сосудосуживающая активность мазевых препаратов, содержащих 0,25% бетаметазона-17-бензоата в белом мягком парафине, повышалась в присутствии изопропилмиристата.
Донован, Охмарт и Стоклоса отметили, что хорошие растворяющие свойства изопропилмиристата могут повысить терапевтическую активность составов за счет очевидного изменения размера частиц активных ингредиентов, поэтому необходимы дальнейшая оценка и клиническое исследование, прежде чем его использование в импровизированных рецептурах может оказаться необходимым. быть рекомендовано.
Исследования, в которых противогрибковая активность эфиров парабенов, солюбилизированных поверхностно-активными веществами, снижалась изопропилмиристатом Palmester 1512, показывают, что на эффективность лекарственных веществ может влиять присутствие поверхностно-активных веществ и маслянистых ингредиентов, таких как изопропилмиристат Palmester 1512.

Метод производства
Palmester 1512 Изопропилмиристат представляет собой продукт этерификации миристиновой кислоты, полученной из повторно пропаренного кокосового ореха, изопропиловым спиртом.
(1) В реакционный сосуд поочередно добавляли 200 кг миристиновой кислоты и 450 кг изопропилового спирта. После смешивания добавили 360 кг серной кислоты (98%).
Реакционную смесь нагревали до кипения с обратным холодильником в течение 10 часов.
Затем извлекали изопропиловый спирт, промывали ледяной водой и нейтрализовали водным раствором Na2CO3 (10%).
При нормальном давлении перегоняли изопропиловый спирт и воду.
При пониженном давлении перегоняли изопропилмиристат Palmester 1512 (185°C/1,0 кПа~195°C/2,7 кПа).

(2) В реакционный сосуд добавляли 90 кг изопропилового спирта, а затем добавляли серную кислоту в качестве катализатора в количестве 5% от общего количества.
Во время перемешивания медленно добавляли 228 кг миристиновой кислоты.
Смесь нагревали до кипения и непрерывно отделяли воду.
Пока вода не отделялась, температуру реакции снижали и получали зонд для измерения кислотного числа.
Когда кислотное число достигло 1,5 мг КОН/г, реакция завершилась.
Затем для нейтрализации добавляли щелочь.
После удаления воды при пониженном давлении давление дополнительно снижали для деалкоголизации до тех пор, пока кислотное число не достигло 0,05-1,0 мг КОН/г.
Конечным продуктом является изопропилмиристат Palmester 1512.

Методы производства
Изопропилмиристат Palmester 1512 может быть получен либо этерификацией миристиновой кислоты пропан-2-олом, либо реакцией миристоилхлорида и пропан-2-ола с помощью подходящего дегидрохлорирующего агента.
Также коммерчески доступен материал высокой чистоты, получаемый ферментативной этерификацией при низкой температуре.

Биохимические/физиолические действия
Изопропилмиристат Palmester 1512 используется для изменения физико-химических характеристик микросфер, таких как микросферы поли(молочно-гликолевой кислоты) (PLGA).
Palmester 1512 Изопропилмиристат используется в качестве компонента масляной фазы в рецептурах микроэмульсионных систем.

Побочные эффекты
Трапецилат миристат — лекарственное средство, используемое для лечения головных вшей у взрослых и детей в возрасте 4 лет и старше.
Общие побочные эффекты включают раздражение кожи, сыпь и контактный дерматит.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate, также известный как EHP, представляет собой синтетический сложный эфир, полученный из возобновляемых растительных масел.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат служит смягчающим средством и усилителем аромата в косметических рецептурах.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат представляет собой соединение без цвета и запаха, отвечающее строгим стандартам использования ароматизаторов.

Номер CAS: 29806-73-3
Номер ЕС: 249-862-1

Октилпальмитат, EHP, октилгексиловый эфир, 2-этилгексилпальмитат, октилпальмитатный эфир, Palmester 1543, гексиловый эфир пальмитиновой кислоты, этилгексиловый эфир пальмитиновой кислоты, октилгексилпальмитат, этилгексилпальмитатный эфир, октилгексилпальмитатный эфир, Palmester 1543 EHP, Октиловый эфир гексилпальмитата, этилгексиловый эфир, гексилпальмитат, этилгексиловый эфир пальмитиновой кислоты, соединение октилпальмитата, гексиловый эфир этилгексилпальмитата, производное октилпальмитата, сложный эфир этилгексилпальмитата, октиловый эфир этилгексилпальмитата, гексилпальмитат, этилгексиловый эфир, гексил октилпальмитата Эстер, Этилгексилпальмитат Palmester 1543, пальмитат 1543 сложный эфир, гексиловый эфир октилпальмитата, этилгексиловый эфир октилпальмитата, октиловый эфир этилгексилпальмитата, гексиловый эфир пальмитиновой кислоты, EHP Palmester 1543, соединение гексилового эфира октилпальмитата, этилгексиловый эфир, октилпальмитат, Palmester 15 43 Октиль Пальмитат, октиловый эфир пальмитиновой кислоты, октилпальмитат, этилгексиловый эфир, гексиловый эфир октилпальмитата, этилгексилпальмитат, гексиловый эфир, пальмитат 1543, октилгексиловый эфир, октилгексиловый эфир этилгексилпальмитата, производное гексилового эфира октилпальмитата, этилгексиловый эфир гексилпальмитата, пальместер 1543 Октиловый эфир, гексилпальмитат, соединение октилового эфира, октилпальмитат, производное гексилового эфира, этилгексилпальмитат, октилгексиловый эфир, октиловый эфир гексилпальмитата, пальместер съел Октила Эфирное соединение, гексиловый эфир октилпальмитата, этилгексил, октилпальмитат, гексиловый эфир, этилгексил, пальместер 1543, октилпальмитат, гексиловый эфир, октиловый эфир этилгексилпальмитата, гексилпальмитат, соединение этилгексилового эфира, октилпальмитат, этилгексиловый эфир, пальместер 1543, гексиловый эфир октилпальмитата, этиловый эфир. илгексил, октил Гексиловый эфир пальмитата, этилгексил, пальместер 1543, октиловый эфир гексилпальмитата.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Palmester 1543 Этилгексил пальмитат обычно используется в качестве смягчающего средства в различных продуктах по уходу за кожей.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат — клю��евой ингредиент ночных кремов, обеспечивающий увлажнение и улучшение текстуры кожи.

Кремы для рук часто содержат этилгексилпальмитат Palmester 1543 из-за его кондиционирующих свойств.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат содержится в очищающих лосьонах, обеспечивая гладкое и нежное очищение.

В детских кремах используется этилгексилпальмитат Palmester 1543, обладающий смягчающими свойствами и подходящий для нежной кожи.
Массажные лосьоны улучшают скольжение, делая нанесение более гладким.
В составы средств по уходу за кожей, такие как лосьоны и кремы, часто входит этилгексилпальмитат Palmester 1543, придающий ощущение роскоши.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат входит в состав косметических продуктов для усиления аромата и обонятельных ощущений.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат служит заменой минерального масла в средствах по уходу за кожей.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат используется в рецептурах, где стабильность и сохраняемость продукта имеют решающее значение.
Косметические продукты, предназначенные для чувствительной кожи, могут включать этилгексилпальмитат Palmester 1543 из-за его нежного характера.
В составах солнцезащитных кремов может использоваться это соединение для улучшения растекаемости и ощущения на коже.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate добавляется в состав продуктов для макияжа, таких как тональные основы, для более гладкого нанесения.

Антивозрастные кремы часто содержат этилгексилпальмитат Palmester 1543, который помогает увлажнять и кондиционировать зрелую кожу.
Бальзамы для губ могут включать этилгексилпальмитат Palmester 1543 для придания мягкой и увлажняющей текстуры.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат используется в лосьонах и кремах для тела, чтобы придать коже шелковистость и нежирность.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate – универсальный ингредиент средств для сухой и потрескавшейся кожи.
В продуктах по уходу за волосами, таких как несмываемые кондиционеры, это соединение может использоваться из-за его кондиционирующих свойств.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate подходит для использования в различных косметических средствах по уходу благодаря широкому применению.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат содержится в продуктах по уходу за кожей, предназначенных для решения конкретных проблем кожи, таких как увлажнение.
Косметика, предназначенная для расслабляющего воздействия, например, массажные кремы, может содержать этот эфир.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate используется в рецептурах, где желательна легкая и легко распределяемая текстура.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат может входить в состав увлажняющих средств для мытья тела и гелей для душа.
Palmester 1543 Этилгексилпальмитат используется в рецептурах, в которых основное внимание уделяется обеспечению приятных сенсорных ощущений.
Универсальность этилгексилпальмитата Palmester 1543 делает его ценным ингредиентом в широком спектре косметических средств и средств личной гигиены.

Palmester 1543 Этилгексилпальмитат обычно включается в составы увлажняющих кремов для лица, чтобы обеспечить легкий и нежирный вид.
Его совместимость с различными активными ингредиентами делает его универсальным компонентом кремов и средств против прыщей.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат часто присутствует в солнцезащитных лосьонах, способствуя равномерному нанесению и улучшению ощущения кожи.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate используется в составах тональной основы для создания гладкой и легко растушевываемой текстуры.
Кремы для глаз могут включать этилгексилпальмитат Palmester 1543 из-за его смягчающих свойств и увлажнения нежной кожи вокруг глаз.

BB-кремы и тонирующие увлажняющие средства могут содержать этот эфир из-за его способности улучшать растекаемость продукта.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate добавляется в праймеры под макияж для создания гладкого полотна для последующего нанесения макияжа.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate находит применение в блесках для губ и помадах, обеспечивая кремовую и увлажняющую консистенцию.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат используется в дезинфицирующих средствах для рук и антибактериальных гелях для улучшения текстуры продукта на коже.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate включается в кремы для кутикулы и средства по уходу за ногтями из-за его кондиционирующего воздействия на кожу.
Palmester 1543 Этилгексилпальмитат является распространенным ингредиентом лосьонов после бритья, обладающим успокаивающими и увлажняющими свойствами.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат содержится в кремах для ног и помогает смягчить и увлажнить сухую и огрубевшую кожу.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат используется в составах скрабов для тела и отшелушивающих продуктов для улучшения общего состояния кожи.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат придает роскошную текстуру маслам для тела и массажным маслам.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate часто присутствует в средствах для загара из-за его кондиционирующих свойств.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат используется в составах дезодорантов для улучшения скольжения и растекаемости.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate можно найти в кремах для депиляции, чтобы улучшить гладкость продукта во время нанесения.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат используется в кремах и пенах для бритья для обеспечения смазочного и увлажняющего эффекта.
Palmester 1543 Этилгексилпальмитат присутствует в косметических салфетках и салфетках благодаря своим смягчающим и кондиционирующим свойствам.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate можно включать в состав сухих шампуней из-за его кондиционирующих свойств для волос.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат является распространенным ингредиентом пудр для тела, придающим коже шелковистую и мягкую текстуру.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate используется в сыворотках и средствах по уходу за кожей для улучшения общего впечатления от продукта.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат находит применение в косметических составах, предназначенных для чувствительной или реактивной кожи.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate входит в состав косметических продуктов для мужчин, таких как масла для бороды и средства по уходу за волосами.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate может входить в состав масел для ванн и бомб для ванн, обеспечивая роскошные ощущения от купания.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат часто добавляют в лосьоны и кремы для тела, чтобы придать коже ощущение мягкости и бархатистости.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate используется в очищающих средствах для лица и средствах для снятия макияжа для повышения эффективности продукта, сохраняя при этом приятную текстуру.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate используется в сыворотках для рук и средствах для питания и увлажнения кожи, особенно для сухой кутикулы.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate содержится в праймерах перед макияжем и помогает создать гладкую основу для нанесения тонального крема.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат используется в косметических рецептурах для людей с жирной или склонной к акне кожей из-за его легкого веса.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate входит в состав отшелушивающих скрабов, помогая удалить омертвевшие клетки кожи, придавая ей ощущение шелковистости.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate обычно добавляют в тонирующие увлажняющие средства для улучшения распределения пигментов на коже.
Palmester 1543 Этилгексилпальмитат используется в средствах интимного ухода, таких как смазочные материалы для личной гигиены, из-за его благоприятных для кожи и смягчающих свойств.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат содержится в маслах для кутикулы и смягчает и увлажняет область кутикулы, способствуя здоровью ногтей.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат может присутствовать в пенах для ванн и гелях для душа, обеспечивая роскошные ощущения от купания.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate входит в состав кремов и сывороток под глазами для обеспечения гладкого нанесения и улучшения увлажнения.

Palmester 1543 Этилгексилпальмитат используется в составах косметических карандашей, таких как твердые духи, благодаря своим затвердевающим и кондиционирующим свойствам кожи.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate используется в спреях и спреях для тела для улучшения равномерного распределения аромата на коже.
Palmester 1543 Этилгексилпальмитат обычно содержится в косметических составах, предназначенных для решения конкретных проблем кожи, таких как сухие пятна или грубые участки.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат присутствует в спреях и порошках для ног для улучшения нанесения и комфорта продукта.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate используется в бальзамах для кутикулы и средствах для смягчения и увлажнения кожи вокруг ногтей.
Palmester 1543 Этилгексилпальмитат можно найти в косметических продуктах, предназначенных для использования во время и после беременности для устранения изменений кожи.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат входит в состав масок для лица, улучшая текстуру продукта и улучшая его кондиционирующие свойства.
Palmester 1543 Этилгексилпальмитат используется в косметических составах средств по уходу за мужчинами, таких как бальзамы для бороды и масла для бороды.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат можно добавлять в дезодорирующие кремы из-за его благоприятного для кожи и смягчающего действия.

Palmester 1543 Этилгексилпальмитат используется в средствах по уходу за губами, включая бальзамы и средства для губ, благодаря своим увлажняющим и разглаживающим свойствам.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат содержится в косметических составах для зрелой кожи, обеспечивая омолаживающий эффект и увлажнение.
Palmester 1543 Этилгексилпальмитат обычно включается в косметические составы для людей с чувствительной или реактивной кожей.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate используется в продуктах по уходу за солнцем, помимо солнцезащитных составов, улучшая общее ощущение кожи.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат присутствует в сыворотках и средствах для лица, улучшая растекание и впитывание активных ингредиентов.



ОПИСАНИЕ


Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate, также известный как EHP, представляет собой синтетический сложный эфир, полученный из возобновляемых растительных масел.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат служит смягчающим средством и усилителем аромата в косметических рецептурах.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат представляет собой соединение без цвета и запаха, отвечающее строгим стандартам использования ароматизаторов.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate обладает превосходными сохраняющими свойствами, что делает его желательным ингредиентом в средствах по уходу за кожей.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат легко биоразлагаем, что способствует созданию экологически безопасных составов.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate – это альтернатива, не содержащая ГМО, что подчеркивает ее приверженность натуральным и устойчивым источникам.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate производится в соответствии с высокими стандартами, обеспечивая постоянство цвета и запаха для косметического применения.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат является безопасной и эффективной заменой минерального масла в различных составах по уходу за кожей.

Сертификация отсутствия BSE/TSE гарантирует потребителям отсутствие трансмиссивной губчатой энцефалопатии.
Его универсальность позволяет использовать его в различных косметических средствах по уходу, включая ночные кремы и кремы для рук.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate — популярный выбор в очищающих лосьонах, придающий коже ощущение гладкости и роскоши.

Детские кремы часто содержат этилгексилпальмитат Palmester 1543 из-за его нежных и смягчающих свойств.
Массажные лосьоны улучшают кондиционирование кожи, улучшая общее ощущение.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат сертифицирован HALAL и соответствует диетическим требованиям конкретных потребителей.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate имеет сертификат КОШЕРНОСТИ, что подходит тем, кто придерживается кошерной диеты.
В качестве смягчающего средства помогает улучшить текстуру косметических средств, делая кожу мягкой и гладкой.
Использование Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate возобновляемых растительных масел соответствует растущему спросу на экологически чистые ингредиенты.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate известен своей легкой и нежирной текстурой, что делает его пригодным для различных составов.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат — это соединение, тщательно разработанное для использования в парфюмерии, улучшающее обонятельные ощущения косметических продуктов.
Совместимость Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate с кожей делает его предпочтительным ингредиентом ночных кремов из-за его увлажняющего эффекта.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат является важнейшим компонентом рецептур, где сохранение и стабильность имеют первостепенное значение.
Биоразлагаемость этилгексилпальмитата Palmester 1543 подчеркивает его приверженность экологически сознательному производству косметики.
Косметические продукты, содержащие этилгексилпальмитат Palmester 1543, разработаны с учетом высоких стандартов качества и безопасности.

Отсутствие генетически модифицированных организмов обеспечивает более чистый и натуральный косметический ингредиент.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate — универсальный и надежный выбор для разработчиков рецептур, которым требуется эффективное и устойчивое смягчающее средство.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая структура: Этилгексилпальмитат представляет собой сложный эфир жирных кислот с химической формулой C26H52O2.
Тип: Синтетический эфир.
Источник: Получено из возобновляемых растительных масел.
Внешний вид: Обычно бесцветная жидкость.
Запах: Без запаха или имеет слабый характерный запах.
Текстура: Смягчающее средство с гладкой и шелковистой текстурой.
Функция: действует как смягчающее средство, придавая коже ощущение мягкости и гладкости.
Усилитель аромата: используется для усиления аромата косметических составов.
Биоразлагаемость: Легко биоразлагаемый, что указывает на экологически чистые характеристики.
Точка кипения: 398,93°С.
Точка плавления: 2°C
Растворимость: Растворим в хлороформе и гексанах.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Переместите человека на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, введите кислород.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мягким мылом.
Если раздражение не проходит, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Тщательно промывайте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение не исчезнут.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополоскать рот водой, если человек в сознании.
Обратитесь за медицинской помощью.


Общий совет:

Во всех случаях, если симптомы сохраняются или существует неуверенность в тяжести воздействия, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому персоналу информацию о конкретном химическом веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Общие правила обращения:

Личная защита:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Соблюдайте правила и правила техники безопасности на рабочем месте.

Вентиляция:
Используйте изделие в хорошо проветриваемых помещениях или под местной вытяжной вентиляцией.

Избегание контакта:
Избегайте прямого контакта с кожей и вдыхания паров или тумана.
Тщательно вымойте руки после работы.

Предупредительные меры:
Внедряйте передовые методы промышленной гигиены.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с веществом.

Реакция на разливы и утечки:
Примите меры по контролю за разливами, чтобы своевременно локализовать и ликвидировать разливы.
Используйте соответствующие впитывающие материалы.
Утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.


Общие правила хранения:

Условия хранения:
Храните этилгексилпальмитат в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Храните вдали от несовместимых материалов (как указано в паспорте безопасности).
Хранить вдали от прямых солнечных лучей.

Контроль температуры:
Хранить при температуре, указанной производителем.
Избегайте экстремальных температур.

Целостность контейнера:
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты и правильно маркированы.
Регулярно проверяйте контейнеры на предмет утечек и повреждений.

Сегрегация:
Храните вдали от несовместимых материалов, как указано в паспорте безопасности.

Особые требования к хранению:
Следуйте всем конкретным требованиям к хранению, указанным в паспорте безопасности.

Меры предосторожности:
Соблюдайте надлежащие процедуры подъема и перемещения во избежание травм.

Предупреждение об огне:
Хранить вдали от источников возгорания.
Хранить вдали от легковоспламеняющихся материалов.

Palmester 1517 Изопропилпальмитат представляет собой сложный эфир жирных кислот, полученный формальной конденсацией карбоксильной группы пальмитиновой кислоты с пропан-2-олом.
Метаболит наблюдается при метаболизме рака.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 играет роль метаболита человека.

КАС: 142-91-6
МФ: C19H38O2
МВт: 298,5
ЭИНЭКС: 205-571-1

Синонимы
kesscoipp;kesscoизопропилпальмитат;Lexol IPP;Липонат IPP;nikkolipp;Эфиры пальмитиновой кислоты;Plymouth ipp;plymouthipp;ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ;142-91-6;Изопропилгексадеканоат;Гексадекановая кислота, 1-метилэтиловый эфир;Изопалм;Wickenol 111;Делтил;Изопал; Пропал;Делтил прайм;Эмерест 2316;Тегестер изопалм;Я-фа иппкесско;Синноэстер ПИТ;Кродамол ИПП;Плимут ИПП;Старфол ИПП;Унимат ИПП;Кесско ИПП;Эмкол-ИП;Изопропил н-гексадеканоат;Никколь ИПП;Степан Д-70 ;Пальмитиновая кислота, изопропиловый эфир;Эстол 103;Usaf ke-5;JA-FA Ipp;1-метилэтилгексадеканоат;Kessco изопропилпальмитат;гексадекановая кислота, изопропиловый эфир;Hariol ipp;пропан-2-ил гексадеканоат;изопропиловый эфир пальмитиновой кислоты; NSC 69169;Эстол 1517;HSDB 2647;Tegosoft P;Липонат IPP;UNII-8CRQ2TH63M;EINECS 205-571-1;Lexol IPP;8CRQ2TH63M;NSC-69169;BRN 1786567;CHEBI:84262;2-пропилгексадеканоат;AI3-0573 3 ;Изопропилпальмитат (NF);Изопропилпальмитат [NF];MFCD00008993;DTXSID9027104;EC 205-571-1;4-02-00-01167 (Справочник Beilstein);Изопропиловый эфир гексадекановой кислоты;NCGC00164128-01;WE(2 :0(1Me)/16:0);DTXCID507104;ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ (II);ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ [II];ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ (MART.);ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ [MART.];ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ (USP-RS);ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ [ USP-RS];ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ (EP ПРИМЕСЬ);ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ [EP ПРИМЕСЬ];CAS-142-91-6;ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ (EP MONOGRAPH);ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ [EP MONOGRAPH];изопропилпальмитат;изопропилпальмитат;гексадекановая кислота 1-метилэтиловый эфир кислоты;Radia 7200;1-метилэтилгександеканоат;SCHEMBL7743;изопропиловый эфир пальмитиновой кислоты;изопропилпальмитат, >=90%;CHEMBL139055;изопропиловый эфир гексадекановой кислоты;1-метиловый эфир гексадекановой кислоты;ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ [HSDB] ;ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ [INCI];WLN: 15VOY1 & 1;ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ [VANDF];NSC69169;Tox21_112085;Tox21_202558;ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ [WHO-DD];LMFA07010675;AKOS015902011;Tox21_ 112085_1;CS-W012142;HY-W011426;NCGC00164128-02 ;NCGC00260107-01;BS-15396;Гексадекановая кислотаизопропил-н-гексадеканоат;Изопропилпальмитат технический, 90%;FT-0631830;NS00009869;P0005;1-Метилэтиловый эфир1-метилэтилгександеканоат;D04632;A885074;SR-01000944 752;Дж- 007718;Q2631777;SR-01000944752-1;Изопропилгексадеканоат, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP);Изопропилпальмитат, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP);Изопропилпальмитат, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал

Palmester 1517 изопропилпальмитат представляет собой сложный эфир жирных кислот и изопропиловый эфир.
Palmester 1517 Изопропилпальмитат функционально связан с гексадекановой кислотой.
Palmester 1517 Изопропилпальмитат — аналог изопропилмиристата и алифатического сложного эфира, используемый в качестве ароматизирующего ингредиента в пищевой промышленности.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 — одно из летучих соединений, содержащихся в плодах Psidium salutare и вареной гречневой муке.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения при контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке собственных рабочих стандартов.

Palmester 1517 Изопропилпальмитат представляет собой сложный эфир жирных кислот, полученный формальной конденсацией карбоксильной группы пальмитиновой кислоты с пропан-2-олом.
Метаболит наблюдается при метаболизме рака.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 играет роль метаболита человека.
Palmester 1517 изопропилпальмитат представляет собой сложный эфир жирных кислот и изопропиловый эфир.
Palmester 1517 Изопропилпальмитат функционально связан с гексадекановой кислотой.
Palmester 1517 Изопропилпальмитат — это реактивный липид, который используется в качестве сорастворителя при очистке сточных вод.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 также используется для производства диметилфумарата, активного ингредиента для лечения очаговой алопеции.
Было показано, что изопропилпальмитат Palmester 1517 является хорошим реагентом при кинетическом исследовании образования частиц.

Механизм реакции этого липида не совсем понятен, но было показано, что изопропилпальмитат Palmester 1517 имеет клиническое значение и клинические свойства in vivo.
Palmester 1517 изопропилпальмитат представляет собой сложный эфир изопропилового спирта и пальмитиновой кислоты.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 — смягчающее, увлажняющее, загустяющее и антистатическое средство.
Химическая формула: CH3(CH2)14COOCH(CH3)2.
Palmester 1517 Изопропилпальмитат — усилитель текстуры и смягчающее средство, используемое в косметике.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 потенциально может быть проблематичным для людей с жирной кожей, в зависимости от количества в продукте и реакции вашей кожи.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 может быть синтетическим или полученным из растительных и животных источников.

Химические свойства изопропилпальмитата Palmester 1517
Температура плавления: 11-13 °С (лит.)
Точка кипения: 160°C, 2 мм.
Плотность: 0,852 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 0,007 Па при 25 ℃.
Показатель преломления: n20/D 1,438(лит.)
Фп: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: <0,001 г/л
Цвет: Бесцветный
Запах: очень сл. запах
Растворимость в воде: Не смешивается или трудно смешивается с водой.
РН: 1786567
InChIKey: XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 8.16
Ссылка на базу данных CAS: 142-91-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Palmester 1517 изопропилпальмитат (142-91-6)
Система регистрации веществ EPA: Palmester 1517 изопропилпальмитат (142-91-6)

Palmester 1517 Изопропилпальмитат представляет собой прозрачную вязкую жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, практически без запаха, которая затвердевает при температуре менее 16°C.

Использование
Изопропилпальмитат Palmester 1517 является смягчающим и увлажняющим средством, а также действует как связующее вещество и растворитель.
Подобно изопропилмиристату, изопропилпальмитат Palmester 1517 производится из комбинации пальмитиновой кислоты (кокосового или пальмового масла) и изопропилового спирта.
Ферменты способны метаболизировать этот ингредиент, и исследования не выявили аллергических реакций или токсичности.
Некоторые источники указывают на потенциал комедогенности.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 используется для разработки и оценки пригодности органогелей плюронового лецитина, содержащих флурбипрофен, для местного применения, а также для характеристики микроэмульсионных систем изопропилпальмитата, воды и Brij 97 в соотношении 2:1 и 1-бутанола с помощью различных экспериментальных методов.

Palmester 1517 Изопропилпальмитат — аналог изопропилмиристата и летучего алифатического сложного эфира, используемый в пищевой промышленности в качестве ароматизатора.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 также используется в качестве смазки в текстильной промышленности.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 также используется в косметике в качестве антистатика, связующего вещества, смягчающего средства, растворителя и средства для ухода за кожей.
При более высоких концентрациях возможен комедогенный эффект.

Фармацевтическое применение
Palmester 1517 Изопропилпальмитат — нежирное смягчающее средство с хорошими характеристиками растекания, используемое в фармацевтических составах и косметике для местного применения, таких как: масла для ванн; кремы; лосьоны; составить; средства по уходу за волосами; дезодоранты; продукты для губ; препараты для загара; и прессованные порошки.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 — признанный усилитель проникновения для трансдермальных систем.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 также использовался в чрескожных пленках с контролируемым высвобождением.
Таблица I: Применение изопропилпальмитата

Методы производства
Palmester 1517 Изопропилпальмитат получают реакцией пальмитиновой кислоты с пропан-2-олом в присутствии кислотного катализатора.
Коммерчески доступен также материал высокой чистоты, который получают путем ферментативной этерификации при низких температурах.

Побочные эффекты
Побочные эффекты для кожи: при чрезмерном использовании изопропилпальмитат Palmester 1517 может вызвать прыщи, угри, белые точки и закупорку пор.
В зависимости от содержания ингредиентов в продукте на коже может возникнуть некоторое раздражение.
Если Palmester 1517 изопропилпальмитат использовать без разведения, это может вызвать комедоны.
Людям с жирной кожей также следует избегать использования изопропилпальмитата.
Побочные эффекты для волос: Чрезмерное использование продуктов, содержащих изопропилпальмитат Palmester 1517, на волосах может сделать волосы неопрятными, жирными и неопрятными из-за чрезмерной влаги в волосах.
При наличии открытой раны на коже головы также следует избегать применения изопропилпальмитата Palmester 1517.

Palmester 1545 Этилгексил стеарат — универсальный косметический ингредиент, известный своими смягчающими свойствами.
Полученное из возобновляемых растительных масел, оно соответствует устойчивому и экологически чистому подходу.
Этилгексил стеарат Palmester 1545 имеет гладкую, шелковистую текстуру, которая придает косметическим продуктам роскошный вид.

Номер CAS: 22047-49-0
Номер ЕС: 244-754-0

Этилгексилстеарат, Palmester 1545, стеарилэтилгексиловый эфир, этилгексилстеарат Palmester 1545, стеариловый эфир этилгексилстеарата, сложный эфир этилгексилстеарата, стеарилэтилгексилстеарат, этилгексиловый эфир стеарилстеарата, Palmester 1545 Стеариловый эфир, стеариловый эфир Пальместер 1545, этилгексилстеарат 1545 , Palmester 1545, этилгексиловый эфир, стеариловый эфир 1545, сложный эфир Palmester 1545, стеариловый эфир этилгексилстеарата 1545, этилгексилстеаратный эфир, стеарилэтилгексиловый эфир 1545, Palmester 1545, стеарилэтилгексиловый эфир, стеарилстеарат, этилгексиловый эфир, Эфир этилгексилстеарата Palmester 1545, стеариловый эфир этилгексилстеарат Palmester 1545, сложный эфир стеарилэтилгексилстеарата, этилгексиловый эфир стеарилстеарата, Palmester 1545 стеарилэтилгексилстеарат, эфир этилгексилстеарата 1545, Palmester 1545 этилгексилстеаратный эфир, стеариловый эфир 1545 этилгексилстеарат , Эфир Пальместера 1545 Стеарил, Эфир этилгексилстеарата 1545 , Стеариловый эфир Palmester 1545, Этилгексилстеарат, Palmester 1545 Стеариловый эфир этилгексилстеарата, Стеарилстеарат Этилгексиловый эфир Palmester 1545, Этилгексилстеарат Palmester 1545 Стеариловый эфир, Стеариловый эфир 1545 Этилгексилстеарат Palmester 1545, Стеариловый эфир л этилгексилстеарат Palmester 1545, этилгексиловый эфир стеарил Стеарат 1545, Palmester 1545 Стеарилэтилгексилстеаратный эфир, Стеариловый эфир этилгексилстеарата Palmester 1545, Эфир Palmester 1545 Этилгексилстеарат, Стеарилэтилгексиловый эфир 1545 Palmester 1545, Эфир этилгексилстеарата Palmester 1545, Стеарилстеарат E тилгексиловый эфир 1545, Palmester 1545 Стеариловый эфир этилгексила Стеарат, сложный эфир стеарилэтилгексилстеарат 1545, этилгексиловый эфир Стеарилстеарат Palmester 1545, стеариловый эфир 1545 Эфир этилгексилстеарата, эфир Palmester 1545 Стеарилэтилгексилстеарат, стеарилэтилгексилстеарат Palmester 1545 Эфир, этилгексилстеарат 1545 Эфир стеариловый, пальместер 1545 Эфир стеариловый 1545 Этилгексил Стеарат, стеариловый эфир этилгексилстеарата Palmester 1545 Этилгексилстеарат, эфир Palmester 1545 Стеарилэтилгексиловый эфир стеарата, этилгексиловый эфир Стеарилстеарат 1545 Palmester 1545, стеариловый эфир 1545 Этилгексилстеарат Palmester 1545 Эфир



ПРИЛОЖЕНИЯ


Этилгексилстеарат Palmester 1545 обычно используется в качестве смягчающего средства в широком спектре косметических продуктов.
Ночные кремы часто содержат этилгексилстеарат Palmester 1545, который обеспечивает эффективное увлажнение и улучшение текстуры кожи.

Кремы для рук обладают кондиционирующими свойствами этилгексилстеарата Palmester 1545, делая руки мягкими и питательными.
Очищающие лосьоны, обогащенные этим соединением, обеспечивают нежное и гладкое очищение.
В детских кремах используется этилгексилстеарат Palmester 1545, обладающий смягчающими свойствами и подходящий для нежной и чувствительной детской кожи.

Массажные лосьоны, содержащие этот эфир, улучшают скольжение во время массажа, создавая ощущение роскоши.
Его использование распространяется на различные косметические средства ухода, способствуя общей эффективности состава.
Сыворотки и процедуры для лица усиливают растекаемость и улучшают абсорбцию этилгексилстеарата Palmester 1545.

Составы для макияжа, включая тональные основы, могут содержать это соединение для более гладкого и равномерного нанесения.
Эфир служит усилителем аромата, способствуя приятному запаху косметических продуктов.
Palmester 1545 Этилгексил Стеарат является подходящей заменой минерального масла в косметических рецептурах.

Рецептуры солнцезащитных кремов извлекают выгоду из свойств этого сложного эфира, улучшая растекаемость и ощущение на коже.
Бальзамы для губ могут включать этилгексилстеарат Palmester 1545, который придает губам мягкую и увлажняющую текстуру.

Лосьоны и кремы для тела часто содержат это соединение, придающее коже шелковистость и нежирность.
Антивозрастные кремы могут включать этилгексилстеарат Palmester 1545, обладающий кондиционирующими и увлажняющими свойствами.

Эфир используется в составах, предназначенных для решения конкретных проблем кожи, таких как сухая или потрескавшаяся кожа.
Средства по уходу за волосами, в том числе несмываемые кондиционеры, могут содержать это соединение из-за его кондиционирующих свойств.
Этилгексилстеарат Palmester 1545 содержится в косметических салфетках и салфетках из-за его кондиционирующего действия на кожу.
В составах дезодорантов может использоваться этот сложный эфир для улучшения скольжения и растекаемости продукта.

Включение в маски для лица улучшает текстуру продукта и его общие кондиционирующие свойства.
Косметические продукты, предназначенные для мужчин, такие как масла для бороды и средства по уходу за собой, могут содержать это соединение.

Palmester 1545 Этилгексил Стеарат используется в составах, предназначенных для конкретных типов кожи, включая чувствительную или реактивную кожу.
Увлажняющие средства для мытья тела и гели для душа могут включать этот эфир из-за его благоприятного для кожи и смягчающего действия.
Этилгексилстеарат Palmester 1545 может входить в состав масел для ванн и бомбочек для ванн, обеспечивая роскошные ощущения от купания.
Palmester 1545 Этилгексил Стеарат — универсальный ингредиент, что делает его пригодным для широкого спектра косметических средств и средств личной гигиены.

Этилгексилстеарат Palmester 1545 часто входит в состав косметических сывороток, что способствует их гладкой текстуре и простоте нанесения.
Его смягчающие свойства делают его ценным ингредиентом в составе масел для тела, обеспечивая глубокое увлажнение.

Palmester 1545 Этилгексил Стеарат используется в бальзамах для кожи, чтобы обеспечить защитный барьер и предотвратить потерю влаги.
Palmester 1545 Этилгексил Стеарат можно найти в лосьонах и спреях для загара, улучшая их нанесение и ощущение на коже.

Этилгексилстеарат Palmester 1545 используется в порошковых составах, таких как румяна и бронзаторы, благодаря его способности смешиваться.
В праймерах для макияжа этилгексил стеарат Palmester 1545 способствует созданию гладкого полотна для последующего нанесения макияжа.

Его кондиционирующее действие на кожу делает его полезным ингредиентом в маслах для кутикулы для ухода за ногтями.
Помады для бровей могут включать это соединение, поскольку оно придает кремовую и легко наносимую текстуру.
Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate улучшает общее ощущение от отшелушивающего скраба и придает шелковистость.

В личных смазках и средствах для интимной гигиены этот эфир используется из-за его благоприятных для кожи свойств.
Этилгексилстеарат Palmester 1545 может присутствовать в составах сухих шампуней для придания волосам кондиционирующего действия.

Входящий в состав кремов для бритья он обеспечивает смазку и гладкое скольжение во время бритья.
Palmester 1545 Этилгексил Стеарат придает шелковистую текстуру пудры для тела, обеспечивая комфортное нанесение.
Дезодоранты и антиперспиранты могут содержать этот эфир из-за его благоприятного для кожи и смягчающего действия.
В матовых помадах он помогает добиться не высушивающей формулы и при этом обеспечивает желаемую текстуру.

Palmester 1545 Этилгексил Стеарат используется в косметических карандашах, обеспечивая кремообразную и легко растушевываемую консистенцию.
Входит в состав кремов для ног, помогает смягчить и увлажнить сухую и огрубевшую кожу ног.
Некоторые лаки для ногтей могут содержать Palmester 1545, который придает поверхности гладкость и блеск.

Его свойства улучшать текстуру делают его пригодным для включения в рецептуры теней для век.
Palmester 1545 Этилгексил Стеарат используется в гелях для подводки глаз из-за его способности обеспечивать стойкую и устойчивую к размазыванию формулу.
Косметические продукты для снятия макияжа обладают нежным и кондиционирующим действием эфира.

Входящий в состав спреев для лица он обеспечивает легкое и освежающее воздействие на кожу.
Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate можно найти в составах жидких тональных средств для улучшения растекаемости и смешиваемости.
Мужские средства по уходу, такие как кремы для бороды и лосьоны для ухода, могут содержать это соединение из-за его благоприятных для кожи свойств.
Эфир улучшает равномерное распределение аромата в спреях для тела, обеспечивая более длительный аромат.

Его кондиционирующие свойства делают Palmester 1545 ценным ингредиентом несмываемых кондиционеров для волос.
Palmester 1545 Этилгексил Стеарат придает роскошную текстуру масок для волос, обеспечивая глубокое питание волос.

Этот эфир, входящий в состав жидких хайлайтеров, помогает добиться гладкой и легко растушевываемой консистенции кожи.
Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate усиливает увлажняющий эффект масел для душа, делая кожу мягкой и увлажненной.
Palmester 1545 Этилгексил Стеарат используется в скрабах для тела для улучшения общих ощущений во время отшелушивания.
В кремах для татуировок и лосьонах для ухода за ними он помогает успокоить и увлажнить кожу.

Palmester 1545 Этилгексил Стеарат придает блеск и нелипкую текстуру блескам для губ.
Включенный в кремы от насекомых, он помогает создать гладкую и удобную в применении формулу.
Его смягчающая природа полезна в дезинфицирующих средствах для рук, предотвращая сухость кожи, часто связанную с частым использованием.

В тонирующих увлажняющих кремах он улучшает растекаемость пигментов, делая тон кожи более ровным.
Palmester 1545 Этилгексил Стеарат используется в мерцающих средствах для тела, чтобы обеспечить сияющий и мерцающий эффект на коже.

Palmester 1545 Этилгексил Стеарат придает кремовую текстуру теней, обеспечивая легкое нанесение и растушевку.
Включенный в спреи для ног, он улучшает нанесение и общий комфорт продукта.

Увлажняющие спреи для лица повышают уровень влажности кожи при легком нанесении.
Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate входит в состав ночных масок, обеспечивая длительное кондиционирование кожи.
В бальзамах для тела он имеет насыщенную и нежную текстуру, идеальную для интенсивного увлажнения кожи.

Его смягчающие свойства делают его подходящим для кремов для кутикулы, способствующих здоровью ногтей.
Используемый в составе жидких румян помогает добиться естественного и влажного оттенка на щеках.
Palmester 1545 Этилгексил стеарат может присутствовать в духах на масляной основе, способствуя стойкому аромату на коже.
В водно-спиртовых гелях он может помочь противодействовать высушивающему воздействию алкоголя на кожу.
Входит в состав очищающих масел и способствует бережному удалению макияжа и загрязнений.

Его использование в кремах для тела для будущих мам устраняет изменения кожи во время и после беременности.
Этилгексилстеарат Palmester 1545 используется в твердых парфюмерных изделиях благодаря своим затвердевающим и кондиционирующим свойствам.
В лосьонах-бронзаторах он улучшает нанесение и обеспечивает равномерное распределение цвета.
Входящий в состав праймеров, улучшающих кожу, он создает гладкую основу для безупречного нанесения макияжа.



ОПИСАНИЕ


Palmester 1545 Этилгексил стеарат — универсальный косметический ингредиент, известный своими смягчающими свойствами.
Полученное из возобновляемых растительных масел, оно соответствует устойчивому и экологически чистому подходу.
Этилгексил стеарат Palmester 1545 имеет гладкую, шелковистую текстуру, которая придает косметическим продуктам роскошный вид.

Обладая превосходными смягчающими свойствами, он придает коже мягкость и бархатистость при нанесении.
Будучи соединением, не содержащим ГМО, Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate гарантирует потребителям свою приверженность отказу от генетически модифицированных организмов.

Профиль безопасности повышается за счет отсутствия бычьей губчатой энцефалопатии/трансмиссивной губчатой энцефалопатии.
Palmester 1545 Этилгексил Стеарат может эффективно заменить минеральное масло в различных косметических рецептурах.
Его включение приносит пользу ночным кремам, обеспечивая увлажнение и комфорт кожи.

Его применение распространяется и на кремы для рук, обеспечивая кондиционирование кожи рук.
Очищающие лосьоны, содержащие этот эфир, обеспечивают нежное и питательное очищение.
Детские кремы содержат этилгексилстеарат Palmester 1545, обладающий смягчающими и благоприятными для кожи свойствами.
Массажные лосьоны обогащены эфирами, которые улучшают общее ощущение во время массажа.

Сертификаты HALAL и KOSHER делают его подходящим для потребителей, придерживающихся особых диетических требований.
Этилгексилстеарат Palmester 1545 отличается широким применением в средствах косметического ухода, демонстрируя свою универсальность.

Сыворотки и процедуры для лица выигрывают от его растекаемости и улучшающих впитывание свойств.
Palmester 1545 Этилгексил Стеарат в качестве усилителя аромата способствует приятному обонянию косметических составов.
Нежирный на ощупь этилгексилстеарат Palmester 1545 делает его идеальным выбором для составов, где желательна легкая текстура.
Лосьоны для тела, содержащие это соединение, придают коже шелковистость и нежирность.
Его совместимость с различными типами кожи, включая чувствительную, делает его привлекательным.

Palmester 1545 Этилгексил Стеарат способствует стабильности и сроку хранения косметических продуктов, обеспечивая качество продукции.
Биоразлагаемость этилгексилстеарата Palmester 1545 соответствует растущему спросу на экологически безопасные косметические ингредиенты.
Включение в состав косметических продуктов, таких как тональные основы, улучшает плавное нанесение и растушевку.

В составы солнцезащитных кремов может входить этот сложный эфир для улучшения растекаемости и улучшения ощущения на коже.
Его использование в антивозрастных кремах демонстрирует его увлажняющие и кондиционирующие свойства для зрелой кожи.
Этилгексил стеарат Palmester 1545 является свидетельством сочетания эффективности, безопасности и устойчивости косметических составов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Точка кипения: 426,2°С.
Точка плавления: -45°C
pH: нейтральный
Растворимость: Нерастворим в воде.
Вязкость: Низкая



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу снять загрязненную одежду.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом.
При возникновении раздражения или покраснения обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании в глаза осторожно промыть водой в течение нескольких минут, сняв контактные линзы, если они есть.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.


Проглатывание:

При проглатывании не вызывать рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополоскать рот водой и немедленно обратиться за медицинской помощью.


Примечания для врачей:

Лечат симптоматически, исходя из индивидуальных реакций.
При необходимости обеспечьте поддерживающий уход.


Противопожарные меры:

Средства пожаротушения:

Используйте средства пожаротушения, подходящие для окружающих материалов (например, водный распылитель, пена, сухие химикаты).


Специальные процедуры пожаротушения:

Носите соответствующее защитное оборудование.
Покиньте помещение, если пожар не поддается контролю.


Необычные опасности пожара и взрыва:

О необычных опасностях возгорания или взрыва не сообщалось.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Процедуры обработки:
При обращении соблюдайте правила промышленной гигиены.
Тщательно мойте руки после работы и перед едой, питьем или курением.

Защита от пожара и взрыва:
Примите меры для предотвращения накопления электростатических зарядов.
При необходимости используйте взрывозащищенное оборудование.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию в зонах, где обрабатывается или обрабатывается продукт.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.

Защитные меры:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, если превышены пределы воздействия.

Совместимость хранилища:
Хранить вдали от несовместимых материалов и веществ.
Проверьте паспорт безопасности для получения конкретной информации о веществах, которых следует избегать.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте контакта с глазами, кожей и одеждой.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с продуктом.
Избегайте вдыхания паров и пыли.


Хранилище:

Условия хранения:
Хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Хранить вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и открытого огня.

Температура хранения:
Хранить в указанном диапазоне температур, как указано в паспорте безопасности.

Контейнеры для хранения:
Используйте одобренные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.

Несовместимые материалы:
Храните вдали от несовместимых материалов, как указано в паспорте безопасности.

Конкретное конечное использование:
Храните продукт в соответствии с его предполагаемым применением.

Меры контроля:
Внедрите технические средства контроля, чтобы свести к минимуму воздействие во время хранения.
Используйте вторичную локализацию, чтобы предотвратить попадание разливов в окружающую среду.

Обращение с протекшим или разлитым материалом:
Немедленно удаляйте разливы, соблюдая соответствующие меры безопасности.
Утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.

Стабильность хранения:
Проверьте стабильность продукта с течением времени и соблюдайте сроки годности, если применимо.

Особые меры предосторожности:
Следуйте всем конкретным мерам предосторожности или рекомендациям, указанным в паспорте безопасности.

Меры безопасности:
Примите меры безопасности для предотвращения несанкционированного доступа или кражи.

Пальмитиновая кислота — это разновидность обычной насыщенной жирной кислоты с 16-углеродным остовом, которая содержится в жирах и восках.
Пальмитиновая кислота естественным образом содержится в пальмовом и пальмоядровом масле, а также в сливочном масле, сыре, молоке, мясе, масле какао, соевом и подсолнечном масле.
Пальмитиновая кислота может вырабатываться многими видами растений и организмов.

КАС: 57-10-3
МФ: C16H32O2
МВт: 256,42
ЕИНЭКС: 200-312-9

Синонимы
Пальмитиновая кислота, гексадекановая кислота, 57-10-3, цетиловая кислота, пальмитат, н-гексадекановая кислота, гексадециловая кислота, гидрофол, н-гексадекановая кислота, 1-пентадеканкарбоновая кислота, пальмитиновая кислота, гексаэктиловая кислота, пентадеканкарбоновая кислота, гексадекоевая кислота, 1 -Гексилдекановая кислота, Industrene 4516, Emersol 140, Emersol 143, Hystrene 8016, Hystrene 9016, Palmitinsaeure, Пальмитиновая кислота чистая, Пальмитиновая кислота 95%, Кортацид 1698, FEMA № 2832, Loxiol EP 278, Пальмитиновая кислота (натуральная), Гидрофол. Кислота 1690, Цетиловая кислота, Prifac 2960, C16:0, HSDB 5001, Pisterene 4934, Pristerene-4934, Edenor C16, NSC 5030, AI3-01594, Lunac P 95KC, Lunac P 95, Lunac P 98, CCRIS 5443, Prifac- 2960, CHEBI:15756, NSC5030, NSC-5030, EINECS 200-312-9, UNII-2V16EO95H1, FA 16:0, BRN 0607489, Пальмитиновая кислота (NF), DTXSID2021602, Glycon P-45, IMEX C 1498, 2V16EO95H1 , Гексадекановая кислота (9CI), MFCD00002747, Пальмитиновая кислота (7CI,8CI), CHEMBL82293, DTXCID101602, 67701-02-4, CH3-[CH2]14-COOH, EC 200-312-9, 4-02-00-01157 ( Справочник Beilstein), н-гексадекоат, LMFA01010001, PA 900, EDENOR C 16-98-100, FA 1695, ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА, КОМПОНЕНТ СУРФАКСИНА, 1-гексилдеканоат, NCGC00164358-01, ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА, ЛЮЦИНАКТАНТНЫЙ КОМПОНЕНТ, пентадеканкарбоксилат, шестигранник. адекановая кислота 10 мкг/ мл в ацетонитриле, ГЕКСАДЕКАНОВАЯ-11,11,12,12-D4 КИСЛОТА, ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (II), ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [II], ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (МАРТ.), ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [МАРТ.], CH3-(CH2)14- СООН, пальмитиновая кислота; Гексадекановая кислота, PLM, пальминовая кислота, гексадеканоат (n-C16:0), ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (EP MONOGRAPH), ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [EP MONOGRAPH], Кислота пальмитиновая, CAS-57-10-3, Кислота гексадекановая, SR-01000944716 , Пальмитиновая кислота [США:NF], пальмитоат, гексадекоат, пальмитинат, пальмитинзауре, пальмитиновая кислота, пальмитоевая кислота, гексадекановая кислота, эталевая кислота, гексадекановая кислота. Пальмитиновая кислота, 2hmb, 2hnx, пальмитиновая кислота_джеям, н-гексадециклическая кислота, жирная кислота 16: 0, пальмитиновая кислота, FCC, Кортацид 1695, пальмитиновая кислота_RaGuSa, Univol U332, 1219802-61-5, Prifrac 2960, анион гексадекановой кислоты, гексадекановая кислота-d5, 3v2q, пальмитиновая кислота, >=99%, bmse000590, идентификатор эпитопа: 141181, ЦЕТИЛОВАЯ КИСЛОТА [VANDF], ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [MI], SCHEMBL6177, ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [DSC], ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [FCC], ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [INCI], ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [USAN] ], FAT, WLN: QV15, P5585_SIGMA, ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [VANDF], GTPL1055, QSPL 166, ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], (1(1)(3)C)гексадекановая кислота, 1b56, HMS3649N08, Пальмитиновая кислота, аналитический стандарт, Пальмитиновая кислота, BioXtra, >=99%, Пальмитиновая кислота, класс II, ~95%, HY-N0830, Пальмитиновая кислота, натуральная, 98%, FG, Tox21_112105, Tox21_201671, Tox21_302966, AC9381, BDBM50152850, s3794, Пальмитиновая кислота, >=95%, FCC, FG, AKOS005720983, Tox21_112105_1, CCG-267027, CR-0047, DB03796, Пальмитиновая кислота, для синтеза, 98,0%, NCGC00164358-02 , NCGC00164358-03, NCGC00256424 -01, NCGC00259220-01, BP-27917, Пальмитиновая кислота, чистая, >=98,0% (GC), SY006518, CS-0009861, FT-0626965, FT-0772579, P0002, P1145, Пальмитиновая кислота, SAJ первый сорт, > =95,0%, EN300-19603, C00249, D05341, Пальмитиновая кислота, чистота реактива Vetec(TM), 98%, ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ СПИРУЛИНЫ), Пальмитиновая кислота, >=98% пальмитиновой кислоты в пересчете (GC), A831313, Q209727 , ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ЛЬНЯНОГО МАСЛА), ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛЬМЕТТО), SR-01000944716-1, SR-01000944716-2, BA71C79B-C9B1-451A-A5BE-B480B5CC7D0C, ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ МАСЛА СЕМЯН БУРАГО ), ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ СПИРУЛИНЫ) [DSC], F0001-1488, Z104474418, ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ МАСЛА ПРИМУЛЫ ВЕЧЕРНЕЙ), ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛЬМЕТТО) [DSC]

Пальмитиновую кислоту можно использовать для производства мыла, косметики и смазок для промышленных форм.
Пальмитиновая кислота также используется в пищевой промышленности. Его также можно использовать для производства цетилового спирта, который используется в производстве моющих средств и косметики.
В последнее время пальмитиновая кислота также используется для производства антипсихотического препарата длительного действия — палиперидона пальмитата.

Пальмитиновая кислота представляет собой белые кристаллические чешуйки со слабым характерным запахом и вкусом.
Пальмитиновая кислота – одна из наиболее распространенных насыщенных жирных кислот, содержащихся в животных и растениях.
Пальмитиновая кислота представляет собой смесь твердых органических кислот, полученных из жиров, состоящих в основном из пальмитиновой кислоты (C16H35O2) с различным количеством стеариновой кислоты (C16H36O2).
Как говорит нам название пальмитиновой кислоты, она содержится в пальмовом масле, а также в сливочном масле, сыре, молоке и мясе.

Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота по номенклатуре ИЮПАК) представляет собой жирную кислоту с 16-углеродной цепью.
Пальмитиновая кислота — наиболее распространенная насыщенная жирная кислота, обнаруженная в животных, растениях и микроорганизмах.
Химическая формула пальмитиновой кислоты CH3(CH2)14COOH, а соотношение C:D (общее число атомов углерода к числу двойных углерод-углеродных связей) составляет 16:0.
Пальмитиновая кислота является основным компонентом масла из плодов масличной пальмы (пальмового масла), составляя до 44% общего количества жиров.
Мясо, сыры, масло и другие молочные продукты также содержат пальмитиновую кислоту, составляющую 50–60% общего количества жиров.
Пальмитаты – это соли и эфиры пальмитиновой кислоты.
Пальмитат-анион представляет собой наблюдаемую форму пальмитиновой кислоты при физиологическом pH (7,4).
Основными источниками C16:0 являются пальмовое масло, пальмоядровое масло, кокосовое масло и молочный жир.

Химические свойства пальмитиновой кислоты
Температура плавления: 61-62,5 °C (лит.).
Температура кипения: 351,5 °С.
плотность: 0,852 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 10 мм рт. ст. (210 °C)
показатель преломления 1,4273
ФЕМА: 2832 | ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
Фп: >230 °F
температура хранения: комнатная температура
растворимость: хлороформ: 0,5 М, прозрачный, бесцветный.
форма: Хлопья
рка: 4,78±0,10 (прогнозируется)
цвет: Белый или почти белый
Запах: на уровне 100,00 %. слегка восковой жирный
Тип запаха: восковой
Растворимость в воде: нерастворимый
Мерк: 14,6996
Номер JECFA: 115
РН: 607489
Диэлектрическая проницаемость: 2,3（71℃）
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
InChIKey: IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 7.170
Ссылка на базу данных CAS: 57-10-3 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: пальмитиновая кислота (57-10-3)
Система регистрации веществ EPA: пальмитиновая кислота (57-10-3)

Использование
Пальмитиновая кислота — одна из основных жирных кислот кожи, вырабатываемая сальными железами.
В косметических препаратах пальмитиновая кислота используется в качестве текстуризатора формулы.
Пальмитиновая кислота в природе содержится в душистом перце, анисе, масле аира, коре каскариллы, семенах сельдерея, кофе, чае, а также во многих животных жирах и растительных маслах.
Пальмитиновую кислоту получают из пальмового масла, японского воска или китайского растительного жира.

Пальмитиновая кислота – это распространенная жирная кислота, обнаруженная в растениях и животных.
Организм превращает избыток углеводов в пальмитиновую кислоту, поэтому пальмитиновая кислота является первой жирной кислотой, образующейся в ходе синтеза жирных кислот, а также предшественником более длинных жирных кислот.
Пальмитиновая кислота — это жирная кислота, которая представляет собой смесь твердых органических кислот из жиров, состоящих в основном из пальмитиновой кислоты с различным количеством стеариновой кислоты.
Пальмитиновая кислота действует как смазка, связующее и пеногаситель.
Пальмитиновая кислота используется в фармацевтических препаратах для перорального и местного применения.
Пальмитиновая кислота использовалась в имплантатах для замедленного высвобождения инсулина у крыс.

Избыточные углеводы в организме преобразуются в пальмитиновую кислоту.
Пальмитиновая кислота является первой жирной кислотой, образующейся в процессе синтез�� жирных кислот, и предшественником более длинных жирных кислот.
Пальмитат отрицательно влияет на ацетил-КоА-карбоксилазу (АСС), которая отвечает за преобразование ацетил-КоА в малонил-КоА, который, в свою очередь, используется для присоединения к растущей ацильной цепи, предотвращая тем самым дальнейшее образование пальмитата.
В биологии некоторые белки модифицируются путем добавления пальмитоильной группы в процессе, известном как пальмитоилирование.
Пальмитоилирование важно для мембранной локализации многих белков.

Приложение
Пальмитиновая кислота в основном используется для производства мыла, косметики и разделительных средств.
В этих приложениях используется пальмитат натрия, который обычно получают путем омыления пальмового масла.
Для этого пальмовое масло, полученное из орехов кокосовой пальмы, обрабатывают гидроксидом натрия (в виде каустической соды или щелочи), что вызывает гидролиз сложноэфирных групп. Эта процедура позволяет получить глицерин и пальмитат натрия.
Поскольку пальмитиновая кислота и ее натриевая соль недороги и придают текстуру обработанным продуктам питания (полуфабрикатам), они широко используются, в том числе в пищевых продуктах.
Пальмитат натрия разрешен в качестве натуральной добавки в органических продуктах.
Гидрирование пальмитиновой кислоты дает цетиловый спирт, который используется для производства моющих средств и косметики.
Недавно был синтезирован антипсихотический препарат длительного действия, палиперидон пальмитат (продаваемый как INVEGA Sustenna), используемый для лечения шизофрении, с использованием маслянистого эфира пальмитата в качестве среды-носителя пролонгированного действия при внутримышечном введении.
Основной метод доставки лекарств аналогичен тому, который используется с декановой кислотой для доставки препаратов пролонгированного действия, в частности, нейролептиков, таких как деканоат галоперидола.

Методы производства
Пальмитиновая кислота в природе встречается во всех животных жирах в виде глицерида, пальмитина, а в пальмовом масле частично в виде глицерида, а частично в несвязанном виде.
Пальмитиновую кислоту удобнее всего получать из оливкового масла после удаления олеиновой кислоты или из японского пчелиного воска.
Синтетически пальмитиновую кислоту можно получить нагреванием цетилового спирта с натронной известью до 270°C или сплавлением олеиновой кислоты с гидратом калия.

Методы очистки
Очистите пальмитиновую кислоту медленной (в течение ночи) перекристаллизацией из гексана.
Некоторые образцы также кристаллизуют из ацетона, EtOH или EtOAc.
Кристаллы держат на воздухе для потери растворителя или откачивают растворитель откачкой по вакуумной линии.