Химикаты для детергента,косметики, дезинфекции ,фармацевтики

ГЕПТЛИОВАЯ КИСЛОТА
Гептиловая кислота используется при получении сложных эфиров, таких ка�� этилэнантат, которые используются в ароматизаторах и в качестве искусственных ароматизаторов.
Гептиловая кислота участвует в этерификации стероидов и используется при получении активных фармацевтических ингредиентов, таких как энантат тренболона, энантат тестостерона, энантат дростанолона и энантат метенолона.
Эфирные производные гептлиевой кислоты используются в парфюмерной и вкусоароматической промышленности, а также в косметике и промышленных смазочных материалах в авиации, холодильном оборудовании и автомобилях.

Номер CAS: 111-14-8
Номер ЕС: 203-838-7
Химическая формула: CH₃(CH₂)₅COOH.
Молярная масса: 130,19 g/mol

Синонимы: ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА, 111-14-8, Энантовая кислота, н-Гептановая кислота, Оэнантовая кислота, Энантиловая кислота, Гептоевая кислота, н-гептиловая кислота, н-гептоевая кислота, гептиловая кислота, энантиловая кислота, 1-гексанкарбоновая кислота, гексацид. C-7, FEMA № 3348, гептановая кислота (натуральная), NSC 2192, CCRIS 6042, энантойная кислота, гептлиновая кислота, HSDB 5546, UNII-THE3YNP39D, THE3YNP39D, EINECS 203-838-7, MFCD00004426, медронат технеция, BRN 1744723 , DTXSID2021600, CHEBI:45571, AI3-02073, Artec Ultra Conditioning Dip для сосков, HEPTANOIC AICD-, NSC-2192, DTXCID301600, NSC2192, EC 203-838-7, 4-02-00-00958 (Справочник Beilstein), C7 :0, втор-гептановая кислота, 101488-09-9, ЭНАНТОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS), ЭНАНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], ГЕПТАНОВАЯ-2,2-D2 КИСЛОТА, CAS-111-14-8, SHV, 1219802 -86-4, 352431-36-8, ТЕСТОСТЕРОН ЭНАНТАТ ПРИМИСЬ А (EP ПРИМЕСЬ), ТЕСТОСТЕРОН ЭНАНТАТ ПРИМЕЛЬ А [EP ПРИМЕСЬ], Heptansaeure, Oenanthsaeure, Cynergy, Hexacid, гептановая кислота, Artec, WinterCare, Cynergy Barrier, Winter Dip , 1-гептановая кислота, Chem-Star Recover, гептановая кислота C7, DKL, анион гептановой кислоты, гептановая кислота-d7, гексанкарбоновая кислота, Chem-Star Code Green, гептановая кислота, 96%, гексан-1-карбоновая кислота, Chem-Star Barrier 710, гептановая кислота, >=97%, SCHEMBL3564, WLN: QV6, 5-HEXACID C-7, ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА [MI], NCIOpen2_005395, гептановая кислота, 97%, FG, гептановая кислота, натуральная, FG, MLS002415755, CH3-(CH2)5-COOH, ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], CHEMBL320358, HMS2267D15, Гептановая кислота, аналитический стандарт, AMY41347, Tox21_201830, Tox21_300342, FA 7:0, Гептановая кислота, >= 98,0 % (GC), гептановая кислота, >=99,0% (GC), LMFA01010007, AKOS000119950, DB02938, ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА (ЭНАНТИНОВАЯ КИСЛОТА), NCGC00091189-01, NCGC00091189-02, NCGC00091189-03, NCGC00254267 -01, NCGC00259379-01, SMR001261667 , H0030, NS00010236, EN300-19601, C17714, Q297592, Q-201191, E3F2CC4A-F2B5-4353-8922-355FA750FEAC, F0001-0233, Z104474412, Энантовая кислота, США (USP) Эталонный стандарт, InChI=1/C7H14O2 /c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9, н-гептановая кислота, 111-14-8 [RN], 1744723 [Beilstein] , 1-гептановая кислота, 203-838-7 [EINECS], Acid heptanoïque [французский] [название ACD/IUPAC], Acido eptanoico [итальянский], ácido heptanoico [испанский], энантовая кислота, энантиловый спирт, гептановая кислота [ACD/ Название индекса] [Название ACD/IUPAC], Heptansäure [Немецкий] [Название ACD/IUPAC], MFCD00004426 [Номер MDL], Энантовая кислота, 101488-09-9 [RN], 1219802-86-4 [RN], 130348- 93-5 [RN], 156779-04-3 [RN], 1-Гексанкарбоновая кислота, 2,2-Ддейтериогептановая кислота, 352431-36-8 [RN], 4-02-00-00214 [Beilstein], 4- 02-00-00958 (Справочник Beilstein) [Beilstein], 64118-38-3 [RN], C17714, C7:0, EINECS 203-838-7, Энантойная кислота, Энантиловая кислота, Гептановая-2,2-d2 кислота , Гептановая-5,5,6,6,7,7,7-d7Acid, гептановая кислота, Heptanoic-d7 Acid, Heptansaeure, Hepthlic acid, гептоевая кислота, гептиловая кислота, КЗХ, Nat.Geptanoic Acid, n-Гептоевая кислота, н-гептиловая кислота, Oenanthsaeure, энантиловая кислота, QV6 [WLN], втор-гептановая кислота, SHV, ТЕХНЕЦИЯ МЕДРОНАТ, WLN: QV6, 庚酸 [китайский]

Гептиловая кислота представляет собой органическое соединение, состоящее из семиуглеродной цепи, оканчивающейся функциональной группой карбоновой кислоты.
Гептиловая кислота — бесцветная маслянистая жидкость с неприятным прогорклым запахом.
Гептиловая кислота способствует появлению запаха некоторых прогорклых масел.

Гептиловая кислота мало растворима в воде, но хорошо растворима в этаноле и эфире.
Соли и эфиры гептлиевой кислоты называются энантатами или гептаноатами.

Гептлиевая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Жирные кислоты средней цепи (MCFA) — это жирные кислоты с алифатическими хвостами из 6–12 атомов углерода, которые могут образовывать триглицериды со средней длиной цепи. Гептиловая кислота — маслянистая жидкость с неприятным прогорклым запахом.

Гептиловая кислота способствует появлению запаха некоторых прогорклых масел.
Гептиловая кислота мало растворима в воде, но хорошо растворима в этаноле и эфире.

Название гептлиевой кислоты происходит от латинского слова «oenanthe», которое, в свою очередь, происходит от древнегреческих слов «ойнос» «вино» и «антос» «цветок».
Гептлиевая кислота используется при получении сложных эфиров, таких как этилэнантат, которые используются в ароматизаторах и в качестве искусственных ароматизаторов.
Триглицеридный эфир гептлиевой кислоты представляет собой тригептаноин, который используется при определенных заболеваниях в качестве пищевой добавки.

Гептиловая кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.
Гептиловая кислота менее плотна, чем вода, и плохо растворима в воде.

Таким образом, гептиловая кислота плавает на воде.
Гептиловая кислота очень едкая.

Контакт с гептиловой кислотой может привести к ожогу кожи, глаз и слизистых оболочек.
Гептиловая кислота может быть токсичной при проглатывании, вдыхании и попадании через кожу.
Температура вспышки гептиловой кислоты около 200 °F.

Гептиловая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Гептиловая кислота используется на промышленных объектах и в производстве.

Гептлиевая кислота — универсальное соединение с различными характеристиками и применением.
Гептлиевая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и карбоновую кислоту с прямой цепью.

Каталитическая кетонизация гептлиевой кислоты исследована с использованием оксидов Mn, Ce и Zr, нанесенных на Al2O3, SiO2 и TiO2.
Эти исследования проливают свет на превращение гептлиевой кислоты в кетоны, которому способствуют эти катализаторы.

Гептлиевая кислота используется в качестве органического строительного материала для синтеза различных химических соединений.
Гептиловая кислота участвует в этерификации стероидов и используется при получении активных фармацевтических ингредиентов, таких как энантат тренболона, энантат тестостерона, энантат дростанолона и энантат метенолона.
Гептиловая кислота также используется в качестве внутреннего стандарта при газовом хроматографическом анализе бутиловых эфиров летучих кислот.

Производные сложных эфиров гептлиевой кислоты используются в парфюмерной и вкусоароматической промышленности, а также в косметике и промышленных смазочных материалах в авиации, холодильном оборудовании и автомобилях.
Гептиловую кислоту используют для получения гептаноата натрия, который используется в качестве ингибитора коррозии.

Относится к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.

Гептиловая кислота представляет собой органическое соединение, состоящее из семиуглеродной цепи, оканчивающейся карбоновой кислотой.
Гептлиевая кислота содержится во многих продуктах, включая суп, соус, морской гребешок и лук-порей.

Гептлиновая кислота, жирная кислота с прямой цепью, которая придает запах некоторым прогорклым маслам.
Метиловый эфир рицинолевой кислоты, полученный из касторового масла, является основным коммерческим предшественником гептлиевой кислоты.

Гептиловая кислота пиролизуется до метилового эфира 10-ундеценовой кислоты и гептаналя, который затем окисляется воздухом до карбоновой кислоты.
В 1980 году в Европе и США было потреблено около 20 000 тонн.

Гептиловая кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.

Гептлиевая кислота представляет собой алифатическую карбоновую кислоту, используемую при синтезе сложных эфиров для таких продуктов, как ароматизаторы и препараты с искусственными ароматизаторами.
Гептлиновая кислота, жирная кислота с прямой цепью, которая придает запах некоторым прогорклым маслам.

Гептиловая кислота используется при получении сложных эфиров для парфюмерной промышленности и в качестве добавки в сигареты.
Гептлиевая кислота играет роль растительного метаболита.

Гептлиевая кислота представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи и насыщенную жирную кислоту с прямой цепью.
Гептлиевая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с гептаноатом.

Гептлиевая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.

Этот метиловый эфир жирных кислот высокой чистоты идеально подходит в качестве стандарта и для биологических исследований.
Гексановая кислота — это жирная кислота с короткой цепью, обладающая важными биологическими функциями и свойствами.

Было продемонстрир��вано, что гептиловая кислота способна вызывать устойчивость некоторых растений к определенным бактериям и грибам.
Гептлиевая кислота представляет собой 100% насыщенную жирную кислоту с линейной цепью, 100% растительного происхождения, полученную из касторового масла.

Гептиловая кислота представляет собой органическое соединение, состоящее из семиуглеродной цепи, оканчивающейся карбоновой кислотой.

Метиловый эфир рицинолевой кислоты, полученный из касторового масла, является основным коммерческим предшественником гептлиевой кислоты.
Гептлиевая кислота является жирной кислотой и широко распространена в природе как компонент животных и растительных жиров.

Гептиловая кислота представляет собой органическое соединение, состоящее из семиуглеродной цепи, оканчивающейся карбоновой кислотой.

Применение гептлиевой кислоты:
Гептлиевая кислота используется при получении сложных эфиров, таких как этилэнантат, которые используются в ароматизаторах и в качестве искусственных ароматизаторов.
Гептиловая кислота используется для эстерификации стероидов при приготовлении таких препаратов, как энантат тестостерона, энантат тренболона, энантат дростанолона и энантат метенолона (примоболан).

Триглицеридный эфир гептлиевой кислоты представляет собой тригептаноин, который используется при определенных заболеваниях в качестве пищевой добавки.

Гептиловая кислота присутствует в эфирных маслах, например, в масле листьев фиалки, пальмовом масле, а также в яблоках, плодах фейхоа, клубничном джеме, бутонах гвоздики, имбире, черном чае, вишне морелло, винограде, рисовых отрубях и других пищевых продуктах.
Гептлиевая кислота является вкусовым ингредиентом.

Гептиловая кислота используется в качестве одного из компонентов моющих растворов.
Гептиловая кислота используется для очистки фруктов и овощей от щелочи.

Гептиловая кислота представляет собой органическое соединение, состоящее из семиуглеродной цепи, оканчивающейся карбоновой кислотой.
Гептиловая кислота также является одной из многих добавок в сигаретах.

Гептиловая кислота используется при получении сложных эфиров для парфюмерной промышленности и в качестве добавки в сигареты.
Гептиловая кислота может использоваться в качестве органического строительного материала для синтеза различных химических соединений.

Гептиловая кислота используется в синтезе 17-эпи-тестостерона энантата.

Гептиловая кислота также является одной из многих добавок в сигаретах.
Гептлиевая кислота в основном используется в производстве гептаноата, органическом синтезе основного сырья, широко используется в специях, фармацевтических препаратах, смазочных материалах, пластификаторах и других отраслях промышленности.

Эфиры в парфюмерной промышленности, косметике и промышленных смазочных материалах (авиация, холодильное оборудование, автомобильная промышленность и т. д.).
Соли (гептаноат натрия) для ингибирования коррозии.

Гептлиевая кислота используется в качестве органического строительного материала для синтеза различных химических соединений.
Гептиловая кислота участвует в этерификации стероидов и используется при получении активных фармацевтических ингредиентов, таких как энантат тренболона, энантат тестостерона, энантат дростанолона и энантат метенолона.
Гептиловая кислота также используется в качестве внутреннего стандарта при газовом хроматографическом анализе бутиловых эфиров летучих кислот.

Эфирные производные гептлиевой кислоты используются в парфюмерной и вкусоароматической промышленности, а также в косметике и промышленных смазочных материалах в авиации, холодильном оборудовании и автомобилях.
Гептиловую кислоту используют для получения гептаноата натрия, который используется в качестве ингибитора коррозии.

Гептиловая кислота используется в органическом синтезе, при производстве специальных смазок для самолетов и тормозных жидкостей, а также в качестве синтетического ароматизатора.
Гептлиевая кислота используется в качестве ароматизатора в косметике.

Гептиловая кислота используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты.
Гептиловая кислота используется для производства: химических веществ.
Выброс в окружающую среду гептлиевой кислоты может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Промышленное использование:
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Средний

Применение гептлиевой кислоты:
Гептлиевая кислота используется в качестве органического строительного материала для синтеза различных химических соединений.
Гептиловая кислота участвует в этерификации стероидов и используется при приготовлении активных фармацевтических ингредиентов, таких как энантат тренболона, энантат тестостерона, энантат дростанолона и энантат метенолона.

Гептиловая кислота также используется в качестве внутреннего стандарта при газовом хроматографическом анализе бутиловых эфиров летучих кислот.
Производные сложных эфиров гептлиевой кислоты используются в парфюмерной и вкусоароматической промышленности, а также в косметике и промышленных смазочных материалах в авиации, холодильном оборудовании и автомобилях.
Гептиловую кислоту используют для получения гептаноата натрия, который используется в качестве ингибитора коррозии.

Гептиловую кислоту можно использовать:
Для этерификации глицерином синтезируют триацилглицерин, называемый тригептаноином или триенантоином.
Синтезировать 1-гексен посредством реакции декарбонилирования с использованием наночастиц платины, нанесенных на углерод.
Синтезировать 7-тридеканон методом кетонизации в присутствии катализаторов MnO2/CeO2 или ZrO2, нанесенных на поверхность оксида алюминия.

Производство гептлиевой кислоты:

Метиловый эфир рицинолевой кислоты, полученный из касторового масла, является основным коммерческим предшественником гептлиевой кислоты.
Гептиловая кислота пиролизуется до метилового эфира 10-ундеценовой кислоты и гептаналя, который затем окисляется воздухом до карбоновой кислоты.
В 1980 году в Европе и США было потреблено около 20 000 тонн.

Лабораторные препараты гептлиевой кислоты включают перманганатное окисление гептаналя и 1-октена.

Общая информация о производстве гептоловой кислоты:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалетов
Все остальные основные органические химические производства

Обращение и хранение гептлиевой кислоты:

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
Избегайте образования паров/аэрозолей.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Стабильность и реакционная способность гептлиевой кислоты:

Реактивность
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон от ок. Температура вспышки на 15 К ниже температуры вспышки считается критической.

Химическая стабильность
Гептиловая кислота химически стабильна при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:

Бурные реакции возможны при:
Щелочи
Сильные окислители

Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.

Несовместимые материалы:
Цветные металлы, Мягкая сталь

Безопасность
Гептиловая кислота токсична при проглатывании и вызывает коррозию.

Меры первой помощи при гептлиевой кислоте:

Общий совет:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.

Если дыхание остановилось:
Немедленно применить искусственное дыхание, при необходимости и кислород.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана), избегайте рвоты (риск перфорации).
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения гептлиевой кислоты:

Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2) Пена Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Особые опасности, исходящие от гептлиевой кислоты или ее смеси:
Оксиды углерода
Горючий.

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса гептлиевой кислоты:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Утилизация разливов гептиловой кислоты:

Личная защита:
Полный комплект защитной одежды, включая автономный дыхательный аппарат.
Соберите вытекшую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры, насколько это возможно.

Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Методы утилизации гептиловой кислоты:
Наиболее благоприятным вариантом действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для разрешенного использования Hepthlic acid или верните ее производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние гептлиевой кислоты на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим нормам и нормам общественного здравоохранения.

Соберите вытекающую жидкость в герметичные контейнеры.
Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом и уберите в безопасное место (дополнительная личная защита: полный комплект защитной одежды, включая автономный дыхательный аппарат).

Идентификаторы гептлиевой кислоты:
Номер CAS: 111-14-8
ЧЭБИ: ЧЭБИ:45571
ХЕМБЛ: ChEMBL320358
Химический Паук: 7803
Лекарственный банк: DB02938
Информационная карта ECHA: 100.003.490
КЕГГ: C17714
PubChem CID: 8094
UNII: THE3YNP39D
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID2021600
ИнЧИ: ИнХИ=1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Ключ: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Ключ: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYAP
УЛЫБКИ: O=C(O)CCCCCC

Номер CAS: 111-14-8
Индексный номер ЕС: 607-196-00-2
Номер ЕС: 203-838-7
Формула Хилла: C₇H₁₄O₂
Химическая формула: CH₃(CH₂)₅COOH.
Молярная масса: 130,19 g/mol
Код ТН ВЭД: 2915 90 90

Синоним(ы): Гептлиевая кислота, ОНептлиевая кислота.
Линейная формула: CH3(CH2)5COOH
Номер CAS: 111-14-8
Молекулярный вес: 130,18
Байльштайн: 1744723
Номер ЕС: 203-838-7
Номер леев: MFCD00004426
Идентификатор вещества PubChem: 57652556
НАКРЫ: NA.22

Свойства гептлиевой кислоты:
Химическая формула: C7H14O2.
Молярная масса: 130,187 g·mol−1
Внешний вид: бесцветная маслянистая жидкость.
Плотность: 0,9181 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: -7,5 ° C (18,5 ° F; 265,6 К).
Температура кипения: 223 ° C (433 ° F; 496 К).
Растворимость в воде: 0,2419 г/100 мл (15 °C).
Магнитная восприимчивость (χ): −88,60·10–6 см3/моль

Плотность: 0,92 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 113 °С.
Температура воспламенения: 380 °С
Точка плавления: -10,5 °C.
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
Кинематическая вязкость: 5,00 мм2/с (20 °C)
Растворимость: 2,8 г/л.

Молекулярный вес: 130,18 г/моль
XLogP3: 2,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 130,099379685 г/моль.
Моноизотопная масса: 130,099379685 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3Ų
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 79
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

плотность пара: 4,5 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление пара: <0,1 мм рт. ст. (20 °C)
Анализ: ≥99,0% (GC)
форма: жидкость
пояснение предел: 10,1 %

показатель преломления:
n20/D 1.4221 (лит.)
n20/Д 1,423

температура кипения: 223 °C (лит.)
т. пл.: −10,5 °C (лит.)
плотность: 0,918 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CCCCCCC(O)=O
ИнЧИ: 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Ключ InChI: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N

Характеристики гептлиевой кислоты:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20°C/4°C): 0,917–0,919
Идентификация (IR): проходит тест

Родственные соединения гептлиевой кислоты:
гексановая кислота
Октановая кислота

Альтернативные родители гептиловой кислоты:
Жирные кислоты с прямой цепью
Монокарбоновые кислоты и производные
Карбоновые кислоты
Органические оксиды
Производные углеводородов
Карбонильные соединения

Заместители гептиловой кислоты:
Среднецепочечные жирные кислоты
Жирные кислоты с прямой цепью
Монокарбоновая кислота или производные
Карбоновая кислота
Производное карбоновой кислоты
Органическое кислородное соединение
Органический оксид
Производное углеводорода
Кислородорганическое соединение
Карбонильная группа
Алифатическое ациклическое соединение

Названия гептиловой кислоты:

Названия регуляторных процессов:
гептиловая кислота
гептиловая кислота
гептиловая кислота

Переведенные имена:
гептановая кислота (ro)
гептаноиковая кислота (фр.)
ацидо ептанико (оно)
Гептаанхапе (и др.)
Гептаанихаппо (фи)
гептаанзуур (Нидерланды)
гептано ругштис (лт)
гептанойская кислина (сл)
гептанонская киселина (ч)
гептанова киселина (cs)
гептансира (св)
гептансир (да)
гептансир (нет)
Гептансёр (де)
гептансав (ху)
гептанскабе (lv)
квас гептановый квас энантовый квас гексанокарбоксиловый (pl)
Киселина Гептанова (СК)
ácido heptanoico (исп)
ацидо гептанойко (пт)
επτανοϊκό οξύ (эль)
гептанова киселина (бг)

Предпочтительное название ИЮПАК:
гептиловая кислота

Названия ИЮПАК:
гептиловая кислота
гептиловая кислота
гептиловая кислота
гептиловая кислота
гептиловая кислота
гептиловая кислота

Другие имена:
Энтановая кислота
Энтаниловая кислота
Гептоевая кислота
Гептиловая кислота
Энантовая кислота
Оэнантиловая кислота
1-гексанкарбоновая кислота
C7:0 (число липидов)

Другие идентификаторы:
111-14-8
607-196-00-2
ГЕРБЕТ C20
Guerbet C20 — это натуральное смягчающее средство без запаха и цвета со средней степенью растекаемости, обычно используемое в продуктах по уходу за губами.
Guerbet C20 увлажняет без ощущения жирности и отлично подходит для диспергирования пигментов и солюбилизации мелких твердых частиц и активных веществ.


Номер КАС: 5333-42-6
Номер ЕС: 226-242-9
Номер в леях: MFCD01310428
Химическая формула: C20H42O


Guerbet C20 представляет собой первичный спирт с разветвленной цепью, используемый в качестве изомера 2-октил-1-додеканола в косметических средствах, таких как губная помада, или в качестве средства против поседения в пудре для лица.
Guerbet C20 является эмолентом средней растекаемости с равновесным давлением растекания 17,0 дин/см.
Guerbet C20 относится к классу спиртов Гербета, поскольку имеет разветвление в β-положении.


По сравнению с арахидиловым спиртом, л��нейным спиртом той же молекулярной массы, Guerbet C20 имеет более низкую температуру плавления, но сохраняет низкую летучесть.
Guerbet C20 представляет собой первичный насыщенный спирт с определенным разветвлением углеродной цепи.
Такие спирты химически описываются как Guerbet C20, а также называются спиртами Guerbet.


Guerbet C20 — это спирт высокой чистоты, обладающий отличной стабильностью к окислению и цвету.
Кроме того, двойные, 100% линейные алкильные ветви спирта Гербета C20 придают ему более низкую вязкость и лучшую способность к биологическому разложению, чем димерные спирты, полученные из оксоспиртов.
Guerbet C20 обладает средними качествами разбрасывания.


Уникальная химическая структура спирта Guerbet C20 также обеспечивает хорошую растворимость и растворяющую способность.
Химическая формула Guerbet C20: C20H42O.
Guerbet C20 — это прозрачная жирная кислота без запаха, которая используется для улучшения текстуры косметических продуктов.
Guerbet C20 обладает удивительными растворяющими свойствами, которые обеспечивают стабильность косметических составов, а также придают конечным продуктам ощущение гладкости.


Guerbet C20 представляет собой длинноцепочечный жирный спирт.
Guerbet C20 — прозрачный жирный спирт без запаха с отличными растворяющими свойствами.
Guerbet C20 производится из натуральных жиров (неживотного происхождения) и масел путем восстановления группы жирных кислот до гидроксильной функции.
Guerbet C20 обладает средним качеством разбрасывания.


Guerbet C20 представляет собой смягчающее средство средней степени растекаемости, которое благодаря своей химической структуре устойчиво к гидролизу и, следовательно, эффективно подходит для всех составов, где требуется широкий диапазон pH, например, составов дезодорантов/антиперспирантов и средств для удаления волос.
Guerbet C20 представляет собой прозрачное слегка желтоватое масло без запаха, низкой полярности, со средней молекулярной массой и коэффициентом растекания 600 мм^2/10 мин.
Guerbet C20 имеет гидроксильное число 184-190, показатель преломления (20°C) 1,4535-1,4555 и плотность (20°C) 0,837-0,841 г/см^3.


Guerbet C20 обладает прекрасными растворяющими свойствами, которые можно использовать в большинстве косметических составов, способствуя стабильности и смягчая конечный состав.
Guerbet C20 представляет собой прозрачную жирную кислоту без запаха, полученную из растительных жиров и масел путем восстановления группы жирных кислот до гидроксильной функции.
Guerbet C20 — прозрачное слегка желтоватое масло без запаха, очень распространенное смягчающее средство средней степени растекаемости.
Guerbet C20 делает кожу приятной и гладкой и работает в широком диапазоне формул.


Guerbet C20 разрешен в органическом производстве.
Guerbet C20 производится из натуральных жиров и масел.
Guerbet C20 — это минеральный воск, используемый в качестве усилителя текстуры в косметике, особенно для придания устойчивости губным помадам и основам-карандашам и поддержания их смешивания.
Guerbet C20 представляет собой длинноцепочечный и разветвленный жирный спирт.


Guerbet C20 представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, которая также не имеет запаха и нерастворима в воде.
Guerbet C20 получают из растительных масел, полученных из жиров.
Химически Guerbet C20 производится путем восстановления жирных кислот.
Guerbet C20 (синоним: 2-октилдодеканол) представляет собой прозрачный жирный спирт без запаха с превосходными растворяющими свойствами.


Guerbet C20 производится из натуральных жиров (неживотного происхождения) и масел путем восстановления группы жирных кислот до гидроксильной функции.
Guerbet C20 представляет собой светло-желтый, прозрачный жирный спирт без запаха с низкой полярностью, более высокой стабильностью и превосходными смачивающими и растворяющими свойствами.
Guerbet C20 полезен в широком диапазоне значений pH и устойчив к гидролизу, что делает его основным ингредиентом (до 20%) выбора во многих рецептурах, включая средства по уходу за солнцем.


Guerbet C20 может служить носителем аромата, солюбилизировать многие труднорастворимые ингредиенты, такие как салициловая кислота, и диспергировать пигменты и мелкие твердые частицы в декоративной косметике.
Guerbet C20 улучшает сенсорный профиль продукта и уменьшает ощущение жирности в маслянистых формулах.
Guerbet C20 является нелетучим и сильно отличается от спиртов, таких как изопропиловый (медицинский) спирт и этанол.


Guerbet C20 больше похож на масло-носитель, чем на этанол.
Guerbet C20 также известен как 2-октил-1-додеканол.
Guerbet C20 очень полезен, если вы используете салициловую кислоту.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ GUERBET C20:
Guerbet C20 представляет собой первичный спирт с разветвленной цепью, используемый в качестве изомера 2-октил-1-додеканола в косметических средствах, таких как губная помада, или в качестве средства против поседения в пудре для лица.
Guerbet C20 используется в качестве промежуточного продукта в медицине, органике и материалах.
Guerbet C20 использовался в качестве стабилизатора эмульсии для пластырей с полимерной матрицей.


Guerbet C20 (кат. №: R017639), также известный как Exxal 20; Гербет С20; изофол 20; Яркол I 20; NSC 2405, 2-октил-1-додек-2-октилдодеканол используется в качестве промежуточного соединения в фармацевтических, органических и других материалах.
Помимо косметики, Guerbet C20 также используется в средствах по уходу за кожей благодаря своим смягчающим и смазывающим свойствам.


Гербет С20 может быть в любом косметическом продукте — от очищающих средств и лосьонов до губных помад и средств для макияжа глаз.
Guerbet C20 является отличным растворителем и связующим, так как предотвращает разделение ингредиентов в продукте, а также улучшает его текстуру.
Guerbet C20 хорошо сочетается почти со всеми ингредиентами и способствует стабильности.
Guerbet C20 является безопасным ингредиентом и может без проблем использоваться в ряде косметических средств и средств по уходу за кожей.


Guerbet C20 даже не комедогенен, что означает, что он не блокирует поры.
Тем не менее, перед применением рекомендуется провести патч-тест.
Кроме того, поскольку он получен из натуральных источников, Guerbet C20 является халяльным.
Guerbet C20 увлажняет кожу и волосы, стабилизирует лосьоны и кремы и является отличным растворителем духов.


Guerbet C20 — это косметический ингредиент, который стоит попробовать, если у вас возникли проблемы со стабильностью состава.
Guerbet C20 можно использовать практически в любом косметическом продукте, от бальзама для губ до лосьонов для кожи, очищающих средств для лица и декоративной косметики, альтернативы силикону.
Guerbet C20 устойчив к гидролизу и может использоваться в широком диапазоне pH.
Guerbet C20 можно использовать практически во всех косметических составах, от бальзамов для губ до лосьонов для кожи, гелей для душа и моющих средств.


Guerbet C20 действует как хорошая альтернатива силикону, обладая отличными смягчающими свойствами, делая поверхность кожи мягкой и гладкой.
Guerbet C20 — жирный спирт, используемый в косметике благодаря своим растворяющим и смягчающим свойствам.
Guerbet C20 можно легко использовать в широком спектре косметических средств, он увлажняет кожу и волосы, стабилизирует лосьоны и кремы.
Guerbet C20 используется в качестве растворителя в парфюмерии.


Guerbet C20 является стабильным соединением и может использоваться в широком диапазоне значений pH.
Guerbet C20 можно использовать практически в любом косметическом продукте, от бальзама для губ до лосьонов для кожи, очищающих средств для лица и декоративной косметики, альтернативы силикону.
Guerbet C20 устойчив к гидролизу и может использоваться в широком диапазоне pH.
Guerbet C20 используется как растворитель для парфюмерных ингредиентов, а также салициловой кислоты.


Добавляйте Guerbet C20 в формулы как есть, добавляйте в масляную фазу, стандартная концентрация 2-20%.
Гербет С20 используется только для наружного применения.
Guerbet C20 используется во всех видах ухода за кожей, средствах по уходу за солнцем, различной декоративной косметике.
Благодаря своей средней способности к растеканию, Guerbet C20 может использоваться практически во всех типах средств по уходу за кожей, губами и волосами, а также в декоративной косметике различной консистенции от жидких лосьонов до твердых бальзамов.


Этот фармацевтический ингредиент, Guerbet C20, может служить растворителем или смягчающим средством с хорошими увлажняющими свойствами.
Guerbet C20 — это ингредиент для ухода за кожей и косметики, который используется для улучшения текстуры продуктов.
Guerbet C20 часто используется в увлажняющих кремах и продуктах для губ из-за его смягчающих и смазывающих свойств.
Guerbet C20 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость и часто используется в таких продуктах, как очищающие средства, косметика для глаз, тональные основы, кондиционеры, увлажняющие средства и бальзамы для губ.


Guerbet C20 в основном используется для улучшения текстуры составов.
Guerbet C20 помогает образовывать эмульсии и предотвращает разделение ингредиентов на масляной и водной основе.
Guerbet C20 также действует как смазка, улучшая внешний вид кожи, придавая ей мягкий гладкий вид.
Еще одно небольшое преимущество Guerbet C20 заключается в том, что он предотвращает пенообразование ингредиентов в рецептуре при встряхивании.


Это повышает стабильность Guerbet C20 при транспортировке и использовании.
Guerbet C20 представляет собой смягчающее средство средней степени растекаемости, которое благодаря своей химической структуре устойчиво к гидролизу и, следовательно, выгодно подходит для всех составов, где требуется широкий диапазон pH, например, составов дезодорантов/антиперспирантов и средств для удаления волос.
Guerbet C20 представляет собой эмульгатор и замутнитель, используемый в основном в качестве загустителя в увлажняющих средствах из-за его смазывающих и смягчающих свойств в составе средств по уходу за кожей.


Guerbet C20 очень универсален и может использоваться в качестве жидких масел-носителей во многих областях.
Guerbet C20 популярен в декоративной косметике, поскольку он улучшает диспергирование пигмента (некоторые производители продают пигменты, предварительно диспергированные на основе октилдодеканола).
Если Guerbet C20 используется в качестве растворителя салициловой кислоты, боюсь, у меня не так много предложений; Guerbet C20 — превосходный растворитель салициловой кислоты с гораздо более высокой способностью растворять салициловую кислоту, чем большинство других вариантов.


Guerbet C20 используется в качестве растворителя парфюмерных ингредиентов, а также салициловой кислоты.
Guerbet C20 используется в качестве смягчающего средства, растворителя и увлажняющего средства для всех видов средств по уходу за кожей.
Guerbet C20 придает коже мягкость и гладкость. Идеальный растворитель для растворения салициловой кислоты.


-Уход за кожей:
Guerbet C20 обеспечивает гладкую текстуру средств по уходу за кожей. Несмотря на то, что это спирт, Guerbet C20 помогает коже удерживать влагу, не высушивая ее.
Guerbet C20 придает увлажняющие свойства лосьонам и солнцезащитным кремам, одновременно связывая ингредиенты.
Guerbet C20 не вызывает угревой сыпи и слишком велик, чтобы проникать в кожу, что делает его отличным барьером для всех типов вредных частиц.


-Парфюмерия:
Guerbet C20 помогает улучшить аромат
-Применения Guerbet C20 включают, но не ограничиваются:
*Цветная косметика
*бальзамы и помады для губ
* Лосьоны и кремы



ФУНКЦИИ GURBET C20:
*Смягчающее
*Увлажняющий крем
*Перевозчик
* Смачивающий агент пигмента
* Смягчает: смягчает и разглаживает кожу.
* Маскировка: уменьшает или подавляет запах или основной вкус продукта.
*Растворитель: растворяет другие вещества
* Парфюмерия: используется для духов и ароматического сырья.



ПРЕИМУЩЕСТВА GURBET C20:
* Смягчающее, растворяющее и увлажняющее средство для всех видов средств по уходу за кожей.
* Делает кожу мягкой и гладкой
*Идеальный растворитель для растворения салициловой кислоты



ХАРАКТЕРИСТИКИ GURBET C20:
*Смягчающее
*Солюбилизатор
*Смазка



ПОЧЕМУ МЫ ИСПОЛЬЗУЕМ GUERBET C20 В СОСТАВАХ?
Почему мы используем его в рецептурах?
Guerbet C20 очень полезен в рецептурах.
Guerbet C20 обладает смягчающими, увлажняющими и смазывающими свойствами.
Guerbet C20 также помогает уменьшить пенообразование, стабилизирует эмульсии и является отличным растворителем.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА GURBET C20:
Guerbet C20 представляет собой жирный спирт, поэтому он может придавать коже жировой компонент, благодаря чему он помогает сохранять кожу увлажненной.
Guerbet C20 образует защитный слой на коже, уменьшая потерю воды, делает кожу мягкой и гладкой на вид, этот процесс помогает коже оставаться увлажненной.
Это свойство особенно полезно для сухой кожи.

Guerbet C20 также стабилизирует продукт и предотвращает разделение компонентов на компоненты на масляной и водной основе.
Когда продукт подвергается воздействию более высоких температур или влажных условий, вероятность разрыва эмульсии увеличивается.
Таким образом, когда эмульгатор используется в любом продукте, Guerbet C20 может способствовать его дальнейшей стабилизации.

Более того, Guerbet C20 устойчив к гидролизу, другими словами, даже при контакте с другими химическими веществами он не дестабилизируется.
Таким образом, Guerbet C20 можно считать достаточно стабильным ингредиентом.
Guerbet C20 также находит применение в качестве растворителя ингредиентов в парфюмерии.

Guerbet C20 можно использовать в качестве заменителя силикона во многих рецептурах.
Guerbet C20 также используется специально для растворения салициловой кислоты.
Guerbet C20 используется в рецептурах кремов, лосьонов, солнцезащитных средств и других средств по уходу за кожей и волосами, обладающих благотворным эффектом. Он обладает натуральным ароматом, что делает его уникальным выбором для изготовления ароматной косметики.



ЧТО ДЕЛАЕТ GURBET C20 В СОСТАВЕ?
*Смягчающее
*Парфюмерия
*Растворитель



ПРОИЗВОДСТВО GURBET C20:
Guerbet C20 получают путем конденсации децилового спирта по методу Гербета.



РЕАКЦИИ GURBET C20:
Когда Guerbet C20 плавится со щелочью, он дает октилдодекановую кислоту в результате реакции дегидрирования.



БЕЗОПАСЕН ЛИ ГЕРБЕТ C20?
Безопасность Guerbet C20 была рассмотрена Экспертной группой по проверке косметических ингредиентов, группой, отвечающей за оценку безопасности и эффективности средств по уходу за кожей и косметических ингредиентов.
В своей оценке Группа экспертов определила, что Guerbet C20 безопасен для использования в текущих показаниях и концентрациях.
Это определение было пересмотрено в 2004 году и подтверждено.



КАКОВЫ ЛУЧШИЕ СРЕДСТВА ПО УХОДУ ЗА КОЖЕЙ 2023 ГОДА?
Теперь, чтобы получить немного технических характеристик, Guerbet C20 представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
Guerbet C20 имеет более высокую молекулярную массу, чем другие нелетучие спирты, поэтому он с трудом проникает в кожу.
Это делает Guerbet C20 отличным барьерным ингредиентом.
Guerbet C20 производится из натуральных жиров и масел путем восстановления жирных кислот с получением спирта.



РАФИНИРОВАННОЕ ИЛИ НЕРАФИНИРОВАННОЕ, GUERBET C20?
Guerbet C20 существует только в виде очищенного продукта.



СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ GURBET C20:
Guerbet C20 — отличный растворитель салициловой кислоты.



СЛАБЫЕ СТОРОНЫ GURBET C20:
Найти Guerbet C20 непросто.



АЛЬТЕРНАТИВЫ И ЗАМЕНЫ GURBET C20:
Прежде чем выбрать альтернативу, вам нужно определить, почему Guerbet C20 используется в рецептуре.
Если Guerbet C20 используется в качестве смягчающего средства, вы можете попробовать различные смягчающие ингредиенты, такие как жидкие масла, сложные эфиры и силиконы.



КАК РАБОТАЕТ С ГЕРБЕТ C20:
Включите Guerbet C20 в масляную фазу ваших составов; он может быть обработан горячим или холодным способом.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА GUERBET C20:
Химическая формула: C20H42O
Молярная масса: 298,555 г•моль-1
Внешний вид: желтое масло
Плотность: 0,84
Температура плавления: 1 ° C (34 ° F, 274 K)
Температура кипения: 382 ° C (720 ° F, 655 K)
Показатель преломления (nD): 1,454
Температура вспышки: 113 ° C (235 ° F, 386 K)
Температура плавления: -1-1ºC (лит.)
Точка кипения: 357,7ºC при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 113ºC
Молекулярная формула: C20H42O
Молекулярный вес: 298,54700
Плотность: 0,838
Молекулярная формула: C20H42O
Молярная масса: 298,55

Плотность: 0,838 г/мл при 25°C (лит.)
Температура плавления: −1-1°C (лит.)
Точка кипения: 234-238°C/33мм рт.ст.(лит.)
Температура вспышки: 113°C
Растворимость в воде: 10 мкг/л при 23 ℃
Растворимость: Практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом (96%).
Давление пара: 0,1 Па при 148,85 ℃
Внешний вид: аккуратный
Цвет: Бесцветный
pKa: 15,03 ± 0,10 (прогноз)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,453 (лит.)
MDL: MFCD01310428
Точка кипения: 382°С
Температура плавления: 1°C
Растворимость: нерастворим в воде
Смешивается со спиртом

Внешний вид Форма: вязкая жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: -1 - 1 °C - горит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 234 - 238 °С при 44 гПа - лит.
Температура вспышки: 188 °C в открытом тигле.
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: < 0,001 гПа при ок. 38 °C

Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: 0,84 при 20 °C
Растворимость в воде: 0,0001 г/л при 23 °C - нерастворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: 241 °C при 1,024 гПа
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Молекулярный вес: 298,5
XLogP3-AA: 9.2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1

Количество вращающихся связей: 17
Точная масса: 298,323565959
Масса моноизотопа: 298,323565959
Площадь топологической полярной поверхности: 20,2 Ų
Количество тяжелых атомов: 21
Официальное обвинение: 0
Сложность: 179
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ GUERBET C20:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
* При проглатывании:
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ GUERBET C20:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ GUERBET C20:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ GUERBET C20:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ GUERBET C20:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ GUERBET C20:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-октилдодекан-1-ол
Другие имена
2-октил-1-додеканол
2-октилдодеканол
Эвтанол Г
Гербет С20
Изофол 20
Калколь 200G
СНБ 2405
Эксаль 20
Эвтанол Г
Изофол 20
АИ3-19966
ЖАРКОЛ 1-20
икозан-9-ол
БРН 1763479
Стандамул Г
ЖАРКОЛ И-20
Риланит Г 20
Октилдодеканол
УНИИ-461Н1О614И
Октилдодеканол
ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
2-октилдодеканол
2 ОКТИЛДОДЕКАНОЛ
2-октилдодеканол
2-октил-1-додекано
2-октилдодекан-1-ол
2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛ
2-октил-1-додеканол
2-октил-1-додеканол
2-октилдодециловый спирт
ИСО АРахИДИЛОВЫЙ СПИРТ
1-додеканол, 2-октил-
2-октилдодециловый спирт
3-01-00-01844 (Справочник Beilstein)
2-октилдодеканол
2-октилдодециловый спирт
Эвтанол Г
Эвтанол G-PH
Эксаль 20
Файн Оксокол 2000
Гербет С20
Изофол 20
Яркол I 20
Калколь 200G
Калколь 200GD
Колликрем ОД
НДЖКОЛ 200А
СНБ 2405
ОХВ 180
Риланит Г 20
Ризонол 20СП
2-октил-1-додеканол
Эвтанол Г
Стандамул Г
2-октил-1-додеканол
2-октилдеканол
2-октилдодеканолОктилдодеканол
2-октилдодециловый спирт
2-октилдодекан-1-ол
Эксаль 20
Мишель XO-150-20
Файн Оксокол 2000
Гербет С20
Изофол 20
Яркол I 20
Калколь 200G
СНБ 2405
ОХВ 180
Риланит Г 20
Ризонол 20СП
2-октилдодеканол
2-октилдодециловый спирт
Эвтанол Г
Эвтанол G-PH
Эксаль 20
Файн Оксокол 2000
Гербет С20
Изофол 20
Яркол I 20
Калколь 200G
Калколь 200GD
Колликрем ОД
НДЖКОЛ 200А
СНБ 2405
ОХВ 180
Риланит Г 20
Ризонол 20СП
2-октил-1-додек
2-октилдодеканол
2-октилдодециловый спирт
Эвтанол Г
Эвтанол G-PH
Эксаль 20
Файн Оксокол 2000
Гербет С20
Изофол 20
Яркол I 20
Калколь 200G
Калколь 200GD
Колликрем ОД
НДЖКОЛ 200А
СНБ 2405
ОХВ 180
Риланит Г 20
Ризонол 20СП
2-октил-1-додеканол
1-додеканол, 2-октил-
Эвтанол Г
2-октилдодециловый спирт
Эксаль 20
2-децил-1-деканол
Гербет С20
НДЖКОЛ 200А
Октилдодециловый спирт
Риланит Г 20
2-октилдодеканол
Эвтанол G-PH
Файн Оксокол 2000
Яркол I 20
Полимол Г
ОХВ 180
Тегософт G 20
Колликрем ОД
Калколь 200G
СНБ 2405
Изофол 20
Ризонол 20СП
Калколь 200GD
Эвтанол G-JP
2-октил-1-додеканол
Октилдодеканол
2-октилдодекан-1-ол
2-октил-1-додеканол
5333-42-6
Октилдодеканол
2-октилдодеканол
1-ДОДЕКАНОЛ, 2-ОКТИЛ-
Стандамул Г
2-октилдодеканол
Эвтанол Г
2-октилдодециловый спирт
Изофол 20
Калколь 200G
Риланит Г 20
Эксаль 20
Октилдодеканол
2-н-октил-1-додеканол
СНБ 2405
НБК-2405
461Н1О614И
NCGC00166213-01
Калколь 200GD
2-октилдодеканол
Гербет С20
Ризонол 20СП
КАС-5333-42-6
Октилдодеканол [NF]
Яркол I 20
Файн Оксокол 2000
2-октилдодекан-1-ол
ИНЭКС 226-242-9
БРН 1763479
АИ3-19966
УНИИ-461Н1О614И
ОХВ 180
2-октил-додеканол
Мишель XO-150-20
ЕС 226-242-9
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [II]
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [MI]
SCHEMBL4873
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [INCI]
3-01-00-01844 (Справочник Beilstein)
2-октил-1-додеканол, 97%
ЧЕМБЛ1572050
DTXSID3036288
НСК2405
(+/-)-2-ОКТИЛДОДЕКАНОЛ
2-октилдодекан-1-ол, октилдодеканол
Токс21_112351
Токс21_302294
MFCD01310428
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [МОНОГРАФИЯ EP]
2-ОКТИЛДОДЕКАНОЛ, (+/-)-
АКОС015912966
Токс21_112351_1
CS-W021736
ДБ14134
ДС-6274
NCGC00166213-02
NCGC00255681-01
БП-30229
FT-0699733
О0429
C20338
Д77924
EN300-373383
А870757
СР-01000944811
СР-01000944811-1
Q27258886
Октилдодеканол, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
Октилдодеканол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Октилдодеканол, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал




ГИАЛУРОНАН
Гиалуронан (сокращенно ГК; сопряженное основание гиалуронат), также называемый гиалуроновой кислотой, представляет собой анионный несульфатированный гликозаминогликан, широко распространенный в соединительных, эпителиальных и нервных тканях.
Гиалуронан естественным образом встречается во многих областях человеческого тела, включая кожу, глаза и синовиальную жидкость суставов.
Гиалуронановая кислота (произносится как hi-ah-lew-ron-ic), также известная как гиалуроновая кислота или гиалуронат, представляет собой липкое, скользкое вещество, которое ваш организм производит естественным путем.

Номер CAS: 9004-61-9
Номер ЕС: 232-678-0
Химическая формула: (C14H21NO11)n.
Молекулярный вес: 425,38 г/моль

Гиалуронан является увлажнителем, веществом, которое удерживает влагу, а гиалуронан способен связывать воду, в тысячу раз превышающую массу гиалуронана.
Гиалуронан естественным образом встречается во многих областях человеческого тела, включая кожу, глаза и синовиальную жидкость суставов.
Гиалуронан, используемый в косметических продуктах и средствах по уходу за кожей, в основном производится бактериями в лаборатории посредством процесса, называемого биоферментацией.

С возрастом выработка ключевых веществ в коже, в том числе гиалуронана (наряду с коллагеном и эластином), снижается.
В результате наша кожа теряет объем, увлажненность и гладкость.

Гиалуронан — это натуральное вещество, содержащееся в жидкостях глаз и суставов.
Гиалуронан действует как подушка и смазка в суставах и других тканях.

Различные формы гиалуронана используются в косметических целях.
Гиалуронан также может повлиять на реакцию организма на травму и помочь уменьшить отек.

Люди также обычно принимают гиалуронан внутрь и наносят гиалуронан на кожу при ИМП, кислотном рефлюксе, сухости глаз, заживлении ран, старении кожи и многих других состояниях, но нет убедительных научных доказательств, подтверждающих большинство этих других применений.

Гиалуронан — это липкое, скользкое вещество, которое ваш организм производит естественным путем.
Ученые обнаружили гиалуронан по всему телу, особенно в глазах, суставах и коже.

Гиалуронан часто производят путем ферментации определенных типов бактерий.
Распространенным источником также являются петушиные гребни (красные наросты, похожие на ирокезов, на макушке головы и лица петуха).

Гиалуронановая кислота (произносится как hi-ah-lew-ron-ic), также известная как гиалуроновая кислота или гиалуронат, представляет собой липкое, скользкое вещество, которое ваш организм производит естественным путем.
Ученые обнаружили гиалуронан по всему телу, особенно в глазах, суставах и коже.

Гиалуронан (сокращенно ГК; сопряженное основание гиалуронат), также называемый гиалуроновой кислотой, представляет собой анионный несульфатированный гликозаминогликан, широко распространенный в соединительных, эпителиальных и нервных тканях.
Гиалуронан уникален среди гликозаминогликанов, поскольку гиалуронан несульфатирован, образуется в плазматической мембране вместо аппарата Гольджи и может иметь очень большие размеры: синовиальный гиалуронан человека составляет в среднем около 7 миллионов Да на молекулу, или около 20 000 дисахаридных мономеров, в то время как в других источниках упоминается 3–4 миллиона Да.

Среднестатистический человек весом 70 кг (150 фунтов) имеет в организме примерно 15 граммов гиалуронана, треть из которых перерабатывается (то есть разлагается и синтезируется) в день.

Являясь одним из основных компонентов внеклеточного матрикса, гиалуронан вносит значительный вклад в пролиферацию и миграцию клеток и участвует в прогрессировании многих злокачественных опухолей.
Гиалуронан также является компонентом внеклеточной капсулы стрептококка группы А и, как полагают, играет роль в вирулентности.

Гиалуронан, производный от названия гиалос, что означает стекло, содержится в организме человека.
Гиалуронан известен своей структурной способностью удерживать примерно в тысячу раз больше воды, чем он сам.

Благодаря этой особенности гиалуронан играет важную роль в здоровом движении мышц и костей.
В то же время снижение содержания гиалуронана в структуре кожи, самого большого органа нашего тела, может вызвать сухость кожи и появление морщин.
Применение гиалуроновой кислоты для кожи относится к числу гиалуроновых кислот, часто используемых в качестве антивозрастных средств.

Гиалуронан естественным образом присутствует в организме, но может быть получен из животных источников или бактерий.
Гиалуронан можно найти в различных формах, таких как порошок, таблетки и жидкость для перорального приема.

Кроме того, существуют крема, мази и сыворотки, которые можно наносить на кожу.
Кроме того, гиалуронан можно рекомендовать в виде глазных капель для уменьшения сухости глаз во время операций на глазах или ношения контактных линз.

Гиалуронан может показаться устрашающим, многие из нас и не мечтают наносить кислоту на лицо, но наука показывает нам, что гиалуронан великолепен в уходе за кожей.
Гиалуронан – гелеобразное вещество, обладающее уникальной способностью удерживать влагу.

Фактически, наш организм естественным образом вырабатывает гиалуронан, чтобы кожа оставалась мягкой и эластичной.
Гиалуронан также содержится в наших глазах, суставах и соединительной ткани.
Таким образом, гиалуронан прекрасно работает в качестве антивозрастного компонента в кремах и сыворотках для лица, поскольку гиалуронан может удерживать в воде более чем в 1000 раз больше веса гиалуронана.

Гиалуронан представляет собой полностью прозрачный, неклейкий, водорастворимый и обезжиренный кислый мукополисахарид.
Молекулярная масса гиалуронана составляет от нескольких сотен тысяч до миллионов, и гиалуронан составляет слой дермы кожи.

Гиалуронан с уникальной молекулярной структурой и физико-химическими свойствами выполняет множество важных физиологических функций внутри организма, таких как смазка суставов, регулирование проницаемости сосудов, регулирование белков, диффузия и транспортировка водных электролитов, а также содействие заживлению ран.
Гиалуронан обладает уникальным эффектом удержания воды и обладает наиболее известными природными увлажняющими свойствами, что делает гиалуронан идеальным натуральным увлажняющим средством.

Гиалуронан является незаменимым препаратом при офтальмологических «липких операциях».
Гиалуронан используется при хирургии катаракты, при которой натриевая соль гиалуронана остается в передней камере, чтобы поддерживать глубину передней камеры и обеспечивать четкий хирургический обзор.

Гиалуронан уменьшает возникновение послеоперационных воспалений и осложнений, тем самым улучшая эффект коррекции зрения от операции.
Гиалуронан также используется при сложных операциях по отслойке ретинола.

Гиалуронан имеет низкую молекулярную массу и считается идеальным натуральным увлажняющим средством, поэтому гиалуронан используется в качестве добавки в высококачественной косметике, а также в качестве увлажняющего крема в кремах, гелях, лосьонах, масках и сыворотках.
Гиалуронан также используется в медицине в качестве увлажняющего крема для улучшения удержания влаги и смазки, а гиалуронан также расширяет капилляры и улучшает здоровье кожи.
Например, гиалуронан с низкой молекулярной массой можно использовать в качестве смазки при операциях (например, при операциях на колене), а гиалуронан с высокой молекулярной массой можно использовать в качестве хирургической смазки и в качестве заменителя стекловидного тела в офтальмохирургии.

Гиалуронан — это природный гликозаминогликан, который содержится во всех соединительных тканях организма.
Гликозаминогликаны — это просто длинные неразветвленные углеводы или сахара, называемые полисахаридами.

Гиалуронан является основным компонентом структуры вашей кожи и отвечает за ее пухлый и увлажненный вид.
Гиалуронан играет ключевую роль в процессе заживления ран, и с возрастом его количество уменьшается, что делает нас более восприимчивыми к провисанию и морщинам.

Гиалуронан может помочь увеличить содержание влаги в вашей коже, что может иметь различные преимущества для кожи, включая, среди прочего, уменьшение появления морщин и улучшение заживления ран.

Старение кожи — это многофакторный процесс, состоящий из двух различных и независимых механизмов: внутреннего и внешнего старения.

Молодая кожа сохраняет тургор, упругость и податливость гиалуронана, в том числе благодаря высокому содержанию воды в гиалуронане.
Ежедневные внешние травмы, помимо нормального процесса старения, вызывают потерю влаги.

Ключевой молекулой, участвующей в увлажнении кожи, является гиалуронан, обладающий уникальной способностью удерживать воду.
Существует множество мест контроля синтеза, отложения, ассоциации и деградации клеток и белков, что отражает сложность метаболизма гиалуронана.

Ферменты, которые синтезируют или катаболизируют гиалуронан, и гиалуронановые рецепторы, ответственные за многие функции гиалуронана, представляют собой мультигенные семейства с различными паттернами тканевой экспрессии.
Понимание метаболизма гиалуронана в различных слоях кожи и взаимодействия гиалуронана с другими компонентами кожи облегчит способность рационально модулировать влажность кожи.

Существует 2 типа гиалуронана:

Микромолекулярный гиалуронан:
В этом типе гиалуронана молекулы состоят из микромолекул малого веса.
Благодаря своему микроразмеру они могут проникать в слой эпидермиса кожи, проникать под кожу и восстанавливать там любые повреждения.

Микромолекулярный гиалуронан может действовать под тканью и увлажнять кожу изнутри.
Молекулы этого типа могут способствовать естественному производству гиалуронана под кожей.

Макромолекулярный гиалуронан:
Этот гиалуронан можно охарактеризовать как высокомолекулярный.
Гиалуронан обычно не проникает под кожу.

Благодаря этой особенности гиалуронан может восстанавливать поверхность кожи.
Кроме того, гиалуронан эффективен для увлажнения поверхности кожи и повышения ее эластичности.

Применение гиалуронана:
Гиалуронан представляет собой неиммуногенный, неадгезивный гликозаминогликан природного происхождения, который играет важную роль в различных процессах заживления ран, поскольку гиалуронан, как и гиалуронан, естественным образом ангиогенен при разложении на мелкие фрагменты.
Гиалуронан способс��вует раннему воспалению, что имеет решающее значение для начала заживления ран, но затем смягчает более поздние стадии процесса, позволяя стабилизировать матрикс и уменьшить долгосрочное воспаление.
Гиалуронан является основным источником фармацевтического, медицинского и косметического применения.

Гиалуронан является гликозаминогликановым компонентом.
Гиалуронан естественным образом встречается в дерме.

Считается, что гиалуронан играет решающую роль в здоровой коже, контролируя физические и биохимические характеристики клеток эпидермиса.
Гиалуронан также регулирует общую активность кожи, такую как содержание воды, эластичность и распределение питательных веществ.

Водопоглощающие способности гиалуроновой кислоты и крупная молекулярная структура позволяют эпидермису достичь большей эластичности, правильной пластичности и тургора.
Гиалуронан — натуральный увлажняющий крем с отличными водосвязывающими свойствами.

В растворе, состоящем из 2 процентов гиалуронана и 98 процентов воды, гиалуронан удерживает воду настолько плотно, что создается впечатление, что гиалуронан образует гель.
Однако гиалуронан является настоящей жидкостью, поскольку гиалуронан можно разбавлять и он будет проявлять обычные вязкостные свойства текучести жидкости.

При нанесении на кожу гиалуронан образует вязкоэластичную пленку, аналогичную тому, как гиалуронан удерживает воду в межклеточном матриксе соединительных тканей кожи.
Такие характеристики и поведение позволяют предположить, что гиалуронан представляет собой идеальную основу для увлажняющего крема, позволяя доставлять в кожу другие агенты.

Производители заявляют, что использование гиалуронана в косметике приводит к необходимости гораздо меньшего количества смазочных и смягчающих средств в рецептуре, тем самым обеспечивая практически обезжиренный продукт.
Кроме того, способность гиалуронана удерживать воду мгновенно разглаживает грубые поверхности кожи и значительно улучшает ее внешний вид.
Чтобы преимущества гиалуронана были реализованы в косметике, гиалуронан необходимо применять регулярно, поскольку гиалуронан расщепляется в коже в течение 24–48 часов после нанесения.

Некоторые люди используют гиалуронан для улучшения здоровья кожи и борьбы с признаками старения.
Гиалуронан также может помочь заживлению ран.

Некоторые врачи также используют гиалуронан для облегчения боли в суставах у людей с артритом.

Кожа содержит около половины гиалуроновой кислоты в организме.
Гиалуронан связывается с молекулами воды, что помогает сохранить кожу увлажненной и эластичной.

С возрастом уровень гиалуроновой кислоты в коже значительно снижается, что может привести к обезвоживанию кожи и появлению морщин.
Прием гиалуронана или использование косметических продуктов, содержащих гиалуронан, могут улучшить увлажнение кожи и уменьшить признаки старения.

Использование гиалуронана для здоровья животных:
Гиалуронан используется при лечении суставных заболеваний у лошадей, особенно во время соревнований или тяжелой работы.
Гиалуронан показан при дисфункции запястных и путовых суставов, но не при подозрении на сепсис или перелом сустава.

Гиалуронан особенно используется при синовите, связанном с остеоартритом лошадей.
Гиалуронан можно вводить непосредственно в пораженный сустав или внутривенно при менее локализованных заболеваниях.

Гиалуронан может вызвать легкое нагревание сустава при прямом введении, но это не влияет на клинический результат.
Лекарство, введенное внутрисуставно, полностью метаболизируется менее чем за неделю.

Согласно канадским правилам, гиалуронан в препарате HY-50 не следует назначать животным, подлежащим убою на конину.
Однако в Европе считается, что тот же препарат не оказывает такого эффекта, и съедобность конины не ухудшается.

Медицинское использование:
Гиалуронан одобрен FDA для лечения остеоартрита коленного сустава посредством внутрисуставных инъекций.
Обзор 2012 года показал, что качество исследований, подтверждающих это использование, было в основном низким, при общем отсутствии значительных преимуществ и что внутрисуставное введение гиалуронана могло вызвать побочные эффекты.
Метаанализ 2020 года показал, что внутрисуставные инъекции высокомолекулярного гиалуронана улучшают как боль, так и функциональность у людей с остеоартритом коленного сустава.

Гиалуронан используется для лечения сухости глаз.
Гиалуронан является распространенным ингредиентом средств по уходу за кожей.

Гиалуронан используется в качестве кожного наполнителя в косметической хирургии.
Гиалуронан обычно вводят с помощью классической острой иглы для подкожных инъекций или микроканюли.

Некоторые исследования показали, что использование микроканюлей может значительно уменьшить эмболию сосудов во время инъекций.
В настоящее время гиалуронан используется в качестве наполнителя мягких тканей из-за его биосовместимости и возможной обратимости при использовании гиалуронидазы.

Осложнения включают разрыв нервов и микрососудов, боль и синяки.
Некоторые побочные эффекты также могут проявляться в виде эритемы, зуда и окклюзии сосудов; Окклюзия сосудов является наиболее тревожным побочным эффектом из-за возможности некроза кожи или даже слепоты у пациента.
В некоторых случаях гиалуронановые наполнители могут привести к гранулематозной реакции на инородное тело.

Область применения гиалуронана:
Гиалуронан – замечательное вещество из-за всех преимуществ и преимуществ гиалуронана в организме.

Вот лишь некоторые преимущества гиалуронана:
Гиалуронан помогает делу идти гладко.
Гиалуронан помогает вашим суставам работать как хорошо смазанная машина.

Гиалуронан предотвращает боль и травмы, вызванные стиранием костей друг о друга.
Гиалуронан помогает поддерживать водный баланс.

Гиалуронан очень хорошо удерживает воду.
Четверть чайной ложки гиалуронана содержит около полутора галлонов воды.

Вот почему гиалуронан часто используется для лечения сухости глаз.
Он также используется в увлажняющих кремах, лосьонах, мазях и сыворотках.

Гиалуронан делает вашу кожу эластичной.
Гиалуронан помогает коже растягиваться и изгибаться, а также уменьшает морщины и линии на коже.
Также доказано, что гиалуронан помогает ранам быстрее заживать и уменьшает образование рубцов.

Источники гиалуронана:
Гиалуронан производится в больших масштабах путем экстракции из тканей животных, таких как куриные гребешки, и стрептококков.

Преимущества гиалуронана:

Делает кожу более здоровой и эластичной:
Добавки гиалуронана помогут вашей коже выглядеть и чувствовать себя более эластичной.
Гиалуронан — это соединение, которое естественным образом содержится в коже, где гиалуронан связывается с водой, помогая удерживать влагу.

Однако естественный процесс старения и воздействие таких факторов, как ультрафиолетовое излучение солнца, табачный дым и загрязнение окружающей среды, могут уменьшить количество гиалуронана в коже.
Прием добавок с гиалуроновой кислотой может предотвратить это снижение, давая организму дополнительное количество гиалуроновой кислоты для проникновения в кожу.

Согласно одному исследованию 2014 года, было показано, что дозы 120–240 миллиграммов (мг) в день в течение как минимум 1 месяца значительно повышают влажность кожи и уменьшают сухость кожи у взрослых.
Увлажненная кожа также уменьшает появление морщин, что может объяснить, почему некоторые исследования показывают, что добавление гиалуронана может сделать кожу более гладкой.

При нанесении на поверхность кожи сыворотки с гиалуроновой кислотой могут уменьшить морщины, покраснения и дерматиты.
Некоторые дерматологи даже вводят гиалуронановые наполнители, чтобы кожа выглядела упругой и молодой.

Может ускорить заживление ран:
Гиалуронан также играет ключевую роль в заживлении ран.
Он естественным образом присутствует в коже, но концентрация гиалуронана увеличивается, когда есть повреждения, требующие восстановления.

Гиалуронан помогает ранам заживать быстрее, регулируя уровень воспаления и сигнализируя организму о необходимости строить больше кровеносных сосудов в поврежденной области.
В некоторых более старых исследованиях было показано, что нанесение гиалуронана на кожные раны уменьшает размер ран и уменьшает боль быстрее, чем плацебо или отсутствие лечения вообще.

Гиалуронан также обладает антибактериальными свойствами, поэтому гиалуронан может помочь снизить риск заражения при нанесении непосредственно на открытые раны.
Более того, он эффективен для уменьшения заболеваний десен, ускорения заживления после операций на зубах и устранения язв при местном применении в полости рта.

Хотя исследования сывороток и гелей с гиалуроновой кислотой я��ляются многообещающими, не проводилось исследований, позволяющих определить, могут ли добавки с гиалуроновой кислотой обеспечить такие же преимущества.
Однако, поскольку пероральные добавки повышают уровень гиалуронана в коже, разумно предположить, что они могут принести некоторую пользу.

Облегчите боль в суставах, сохраняя кости смазанными:
Гиалуронан также содержится в суставах, где гиалуронан обеспечивает смазку пространства между костями.
Когда суставы смазаны, кости с меньшей вероятностью будут тереться друг о друга и вызывать неприятную боль.

Добавки с гиалуроновой кислотой очень полезны людям с остеоартритом — типом дегенеративного заболевания суставов, вызванным со временем изнашиванием суставов.
Было показано, что прием 80–200 мг ежедневно в течение как минимум 2 месяцев значительно уменьшает боль в коленях у людей с остеоартритом, особенно в возрасте от 40 до 70 лет.

Гиалуронан также можно вводить непосредственно в суставы для облегчения боли.
Однако анализ более 21 000 взрослых обнаружил лишь небольшое уменьшение боли и больший риск побочных эффектов.

Некоторые исследования показывают, что сочетание пероральных добавок гиалуронана с инъекциями может помочь продлить эффект обезболивания и увеличить время между уколами.

Уменьшите симптомы кислотного рефлюкса:
Новое исследование показывает, что добавки с гиалуроновой кислотой могут помочь уменьшить симптомы кислотного рефлюкса.
Когда возникает кислотный рефлюкс, содержимое желудка срыгивается в горло, вызывая боль и повреждая слизистую оболочку пищевода.

Гиалуронан может помочь успокоить поврежденную оболочку пищевода и ускорить процесс восстановления.
Одно исследование в пробирке 2012 года показало, что применение смеси гиалуронана и хондроитинсульфата к поврежденным кислотой тканям горла помогло гиалуронану заживить гораздо быстрее, чем когда лечение не проводилось.

Исследования на людях также показали преимущества.
Одно исследование показало, что прием добавок с гиалуроновой кислотой и хондроитинсульфатом вместе с препаратами, снижающими кислотность, уменьшает симптомы рефлюкса на 60% больше, чем прием только препаратов, снижающих кислотность.

Другое более старое исследование показало, что добавки того же типа в пять раз более эффективны в уменьшении симптомов кислотного рефлюкса, чем плацебо.

Исследования в этой области все еще относительно новы, и для повторения этих результатов необходимы дополнительные исследования.
Тем не менее, эти результаты являются многообещающими.

Избавьтесь от сухости глаз и дискомфорта:
Примерно 11% пожилых людей испытывают симптомы сухости глаз из-за снижения выработки слез или слишком быстрого испарения слез.
Поскольку гиалуронан превосходно удерживает влагу, его часто используют для лечения сухости глаз.

Было показано, что глазные капли, содержащие 0,2–0,4% гиалуронана, уменьшают симптомы сухости глаз и улучшают здоровье глаз.
Контактные линзы, содержащие гиалуронан медленного высвобождения, также разрабатываются в качестве возможного средства лечения сухости глаз.

Кроме того, глазные капли с гиалуроновой кислотой часто используются во время операций на глазах для уменьшения воспаления и ускорения заживления ран.
Хотя было показано, что нанесение гиалуронана непосредственно на глаза уменьшает симптомы сухости глаз и улучшает общее состояние глаз, неясно, оказывают ли пероральные добавки такой же эффект.

Одно небольшое исследование с участием 24 человек показало, что сочетание гиалуронана для местного и перорального применения было более эффективным в улучшении симптомов сухости глаз, чем применение гиалуронана только для местного применения.
Однако необходимы более крупные и качественные исследования, чтобы понять влияние пероральных добавок гиалуронана на здоровье глаз.

Сохранение прочности костей:
Новые исследования на животных начали изучать влияние добавок гиалуроновой кислоты на здоровье костей.
Два более ранних исследования показали, что добавки с гиалуроновой кислотой могут помочь замедлить скорость потери костной массы у крыс с остеопенией, начальной стадией потери костной массы, которая предшествует остеопорозу.

Некоторые более старые исследования в пробирке также показали, что высокие дозы гиалуронана могут повысить активность остеобластов, клеток, ответственных за построение новой костной ткани.
Хотя необходимы более качественные, недавние исследования на людях, ранние исследования на животных и в пробирках многообещающи.

Могут предотвратить боль в мочевом пузыре:
Примерно 3–6% женщин страдают от состояния, называемого интерстициальным циститом или синдромом болезненного мочевого пузыря.
Это расстройство вызывает боль и болезненность в животе, а также сильные и частые позывы к мочеиспусканию.

Хотя причины интерстициального цистита неизвестны, было обнаружено, что гиалуронан помогает облегчить боль и частоту мочеиспускания, связанные с этим заболеванием, при введении непосредственно в мочевой пузырь через катетер.
Неясно, почему гиалуронан помогает облегчить эти симптомы, но исследователи предполагают, что гиалуронан помогает восстанавливать повреждения тканей мочевого пузыря, делая гиалуронан менее чувствительным к боли.

Исследования еще не определили, могут ли пероральные добавки с гиалуроновой кислотой увеличить количество гиалуронана в мочевом пузыре настолько, чтобы иметь тот же эффект.

Преимущества гиалуронана можно перечислить следующим образом:

Кожа:
Когда речь заходит о гиалуронане, первое, что приходит на ум, — это кожа.
Влажность в организме человека со временем снижается.

Недостаток влаги также может вызвать появление морщин и других признаков старения, особенно на коже.
На этом этапе гиалуронан занимает важное место с точки зрения придания коже сияющего вида благодаря способности гиалуронана удерживать воду и обеспечения заживления ран и дефектов кожи.

Мышцы и суставы:
Мышцам и суставам необходима внутрисуставная жидкость для поддержания структурного здоровья.
Гиалуронан удерживает воду, помогает мышцам и суставам двигаться плавно и защищает хрящи.

Ресница:
Глазная жидкость естественным образом содержит гиалуронан.
Гиалуронан поддерживает естественное здоровье глаз.

Гиалуронан эффективен в защите.
В то же время капли, содержащие гиалуронан, могут быть рекомендованы для лечения сухости глаз, вызванной использованием линз и некоторыми операциями на глазах.

Хотя гиалуронан имеет множество преимуществ, следует проконсультироваться со специалистом, особенно в случае заболевания или повреждения.
Врач-специалист может порекомендовать наиболее подходящую для человека форму и лечение гиалуроновой кислотой.

Другие преимущества:
против старения
увлажняющий
лечение раны
против морщин
повышает эластичность кожи
можно лечить экзему
может лечить покраснение лица

Физиологическая функция гиалуронана:
До конца 1970-х годов гиалуронан описывался как «слизистая» молекула, вездесущий углеводный полимер, который является частью внеклеточного матрикса.
Например, гиалуронан является основным компонентом синовиальной жидкости и, как было обнаружено, увеличивает вязкость жидкости.
Наряду с лубрицином гиалуронан является одним из основных смазывающих компонентов жидкости.

Гиалуронан является важным компонентом суставного хряща, где гиалуронан присутствует в виде оболочки вокруг каждой клетки (хондроцита).
Когда мономеры аггрекана связываются с гиалуроновой кислотой в присутствии HAPLN1 (связывающий белок 1 гиалуронана и протеогликана), образуются большие, сильно отрицательно заряженные агрегаты.

Эти агрегаты впитывают воду и отвечают за упругость хряща (устойчивость гиалуроновой кислоты к сжатию).
Молекулярная масса (размер) гиалуронана в хряще с возрастом уменьшается, но количество увеличивается.

Была высказана гипотеза о смазывающей роли гиалуронана в мышечных соединительных тканях, способствующей скольжению между соседними слоями тканей.
Особый тип фибробластов, встроенный в плотные фасциальные ткани, был предложен как клетки, специализирующиеся на биосинтезе богатого гиалуронатом матрикса.
Связанная с ними активность может быть связана с регуляцией способности скольжения между соседними мышечными соединительными тканями.

Гиалуронан также является основным компонентом кожи, где гиалуронан участвует в восстановлении тканей.
Когда кожа подвергается чрезмерному воздействию UVB-лучей, гиалуронан воспаляется (солнечный ожог), и клетки дермы перестают производить столько гиалуронана, что увеличивает скорость деградации гиалуронана.
Продукты распада гиалуронана затем накапливаются в коже после воздействия ультрафиолета.

Хотя гиалуронан широко распространен во внеклеточном матриксе, г��алуронан также способствует гидродинамике тканей, движению и пролиферации клеток и участвует во многих взаимодействиях с рецепторами клеточной поверхности, особенно с первичными рецепторами гиалуронана, CD44 и RHAMM.
Повышение регуляции CD44 само по себе широко признано маркером активации клеток в лимфоцитах.

Вклад гиалуронана в рост опухоли может быть обусловлен взаимодействием гиалуронана с CD44.
Рецептор CD44 участвует во взаимодействиях клеточной адгезии, необходимых опухолевым клеткам.

Хотя гиалуронан связывается с рецептором CD44, есть свидетельства того, что продукты деградации гиалуронана передают свой воспалительный сигнал через толл-подобный рецептор 2 (TLR2), TLR4 или оба TLR2 и TLR4 в макрофагах и дендритных клетках.
TLR и гиалуронан играют роль во врожденном иммунитете.

Существуют ограничения, включая потерю гиалуронана in vivo, ограничивающую продолжительность эффекта.

За последние два десятилетия было представлено значительное количество доказательств, раскрывающих функциональную роль гиалуронана в молекулярных механизмах и указывающих на потенциальную роль гиалуронана в разработке новых терапевтических стратегий для многих заболеваний.

Функции гиалуронана включают следующее: гидратация, смазка суставов, способность заполнять пространство и создание каркаса, через который мигрируют клетки.
Синтез гиалуронана увеличивается во время повреждения тканей и заживления ран, а гиалуронан регулирует несколько аспектов восстановления тканей, включая активацию воспалительных клеток для усиления иммунного ответа и реакции на повреждение фибробластов и эпителиальных клеток.

Гиалуронан также обеспечивает основу для формирования кровеносных сосудов и миграции фибробластов, которые могут участвовать в прогрессировании опухоли.
Также сообщалось о корреляции уровней гиалуронана на клеточной поверхности раковых клеток с агрессивностью опухолей.

Размер гиалуронана, по-видимому, имеет решающее значение для различных функций гиалуронана, описанных выше.
Гиалуронан с высоким молекулярным размером, обычно превышающим 1000 кДа, присутствует в интактных тканях и обладает антиангиогенным и иммуносупрессивным действием, тогда как более мелкие полимеры гиалуронана являются сигналами бедствия и мощными индукторами воспаления и ангиогенеза.

Заживление ран:
Будучи основным компонентом внеклеточного матрикса, гиалуронан играет ключевую роль в регенерации тканей, воспалительной реакции и ангиогенезе, которые являются фазами заживления ран.
Однако по состоянию на 2023 год обзоры влияния гиалуронана на заживление хронических ран, включая ожоги, язвы диабетической стопы или хирургическое восстановление кожи, демонстрируют либо недостаточные доказательства, либо лишь ограниченные положительные данные клинических исследований.

Имеются также некоторые ограниченные данные, позволяющие предположить, что гиалуронан может быть полезен для заживления язв и в небольшой степени помогает контролировать боль.
Гиалуронан соединяется с водой и набухает, образуя гель, что делает гиалуронан полезным при лечении кожи в качестве дермального наполнителя для мимических морщин; Эффект гиалуронана длится от 6 до 12 месяцев, и лечение одобрено регулирующими органами Управления по контролю за продуктами и лекарствами США.

Грануляция:
Грануляционная ткань — это перфузированная волокнистая соединительная ткань, которая заменяет сгусток фибрина в заживающих ранах.
Гиалуронан обычно растет у основания раны и способен заполнять раны практически любого размера, которые заживает гиалуронан.

Гиалуронан содержится в большом количестве в матриксе грануляционной ткани.
Различные клеточные функции, необходимые для восстановления тканей, могут быть связаны с этой богатой гиалуронатом сетью.

Эти функции включают облегчение миграции клеток во временный матрикс раны, пролиферацию клеток и организацию матрикса грануляционной ткани.
Инициирование воспаления имеет решающее значение для формирования грануляционной ткани; следовательно, провоспалительная роль гиалуронана, как обсуждалось выше, также способствует этой стадии заживления ран.

Миграция клеток:
Миграция клеток необходима для формирования грануляционной ткани.
На ранней стадии грануляционной ткани преобладает богатый гиалуронатом внеклеточный матрикс, который считается благоприятной средой для миграции клеток во временный матрикс раны.

Гиалуронан обеспечивает открытый гидратированный матрикс, который облегчает миграцию клеток, тогда как в последнем сценарии направленная миграция и контроль связанных клеточных механизмов опосредуются посредством специфического клеточного взаимодействия между гиалуронаном и гиалуронановыми рецепторами клеточной поверхности.
Гиалуронан образует связи с несколькими протеинкиназами, связанными с локомоцией клеток, например, киназой, регулируемой внеклеточными сигналами, киназой фокальной адгезии и другими нерецепторными тирозинкиназами.

Во время развития плода путь миграции, по которому мигрируют клетки нервного гребня, богат гиалуроновой кислотой.
Гиалуронан тесно связан с процессом миграции клеток в матриксе грануляционной ткани, и исследования показывают, что движение клеток может быть ингибировано, по крайней мере частично, за счет деградации гиалуронана или блокирования занятия гиалуроновых рецепторов.

Было также показано, что синтез гиалуронана, обеспечивая динамическую силу клетке, связан с миграцией клеток.
По сути, гиалуронан синтезируется на плазматической мембране и высвобождается непосредственно во внеклеточную среду.
Это может способствовать созданию гидратированного микроокружения в местах синтеза и важно для миграции клеток, способствуя их отслоению.

Лечение кожи:
Гиалуронан играет важную роль в нормальном эпидермисе.
Гиалуронан также выполняет решающие функции в процессе реэпителизации благодаря нескольким свойствам гиалуронана.
К ним относятся неотъемлемая часть внеклеточного матрикса базальных кератиноцитов, которые являются основными составляющими эпидермиса; Функция гиалуронана по улавливанию свободных радикалов и роль гиалуронана в пролиферации и миграции кератиноцитов.

В нормальной коже гиалуронан обнаруживается в относительно высоких концентрациях в базальном слое эпидермиса, где обнаруживаются пролиферирующие кератиноциты.
CD44 локализован вместе с гиалуроновой кислотой в базальном слое эпидермиса, где, кроме того, было показано, что гиалуронан преимущественно экспрессируется на плазматической мембране, обращенной к матричным карманам, богатым гиалуроновой кислотой.

Поддержание внеклеточного пространства и обеспечение открытой, а также гидратированной структуры для прохождения питательных веществ — основные функции гиалуронана в эпидермисе.
В отчете обнаружено, что содержание гиалуронана увеличивается в присутствии ретиноевой кислоты (витамина А).

Предполагаемые эффекты ретиноевой кислоты против фотоповреждения и фотостарения кожи могут быть коррелированы, по крайней мере частично, с увеличением содержания гиалуронана в коже, что приводит к увеличению гидратации тканей.
Было высказано предположение, что свойство гиалуронана поглощать свободные радикалы способствует защите от солнечной радиации, поддерживая роль CD44, действующего в качестве гиалуронанового рецептора в эпидермисе.

Эпидермальный гиалуронан также действует как манипулятор в процессе пролиферации кератиноцитов, что важно для нормальной функции эпидермиса, а также во время реэпителизации при восстановлении тканей.
В процессе заживления ран гиалуронан экспрессируется в краях раны, в матриксе соединительной ткани и сочетается с экспрессией CD44 в мигрирующих кератиноцитах.

Рецепторы гиалуронана:
Существует множество белков, связывающих гиалуронан, называемых гиаладгеринами, которые широко распространены во внеклеточном матриксе, на поверхности клетки, в цитоплазме и ядре.
Те, которые прикрепляют гиалуронан к поверхности клетки, представляют собой рецепторы гиалуронана.

Наиболее заметным среди этих рецепторов является трансмембранный гликопротеин «кластер дифференциации 44» (CD44), который встречается во многих изоформах, которые представляют собой гиалуроновую кислоту одного гена с вариабельной экспрессией экзона.
CD44 обнаруживается практически во всех клетках, за исключением эритроцитов, и регулирует клеточную адгезию, миграцию, активацию и возвращение лимфоцитов, а также метастазирование рака.

Рецептор опосредованной гиалуронатом подвижности (RHAMM) является еще одним основным рецептором гиалуронана, и гиалуронан экспрессируется в различных изоформах.
RHAMM является функциональным рецептором во многих типах клеток, включая эндотелиальные клетки88 и гладкомышечные клетки легочных артерий человека37 и дыхательных путей.

Взаимодействие гиалуронана с RHAMM контролирует рост и миграцию клеток с помощью сложной сети событий сигнальной трансдукции и взаимодействий с цитоскелетом.
Трансформирующий фактор роста (TGF)-β1, который является мощным стимулятором подвижности клеток, вызывает синтез и экспрессию RHAMM и гиалуронана и, таким образом, инициирует передвижение.

Структура Гиалуронана:
Гиалуронан представляет собой полимер дисахаридов, которые состоят из D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина, связанных чередующимися гликозидными связями β-(1→4) и β-(1→3).
Гиалуронан может иметь длину 25 000 дисахаридных повторов.

Полимеры гиалуронана могут иметь размер от 5000 до 20 000 000 Да in vivo.
Средняя молекулярная масса синовиальной жидкости человека составляет 3–4 млн Да, а гиалуронана, очищенного из пуповины человека, — 3 140 000 Да; в других источниках упоминается средняя молекулярная масса синовиальной жидкости 7 миллионов Да.
Гиалуронан также содержит кремний в концентрации 350–1900 мкг/г в зависимости от местоположения в организме.

Гиалуронан энергетически стабилен, отчасти из-за стереохимии дисахаридов, составляющих гиалуронан.
Объемные группы в каждой молекуле сахара занимают стерически выгодные положения, тогда как более мелкие атомы водорода занимают менее выгодные аксиальные положения.

Гиалуронан в водных растворах самоассоциируется с образованием временных кластеров в растворе.
Хотя гиалуронан считается полиэлектролитной полимерной цепью, гиалуронан не проявляет полиэлектролитного пика, что позволяет предположить отсутствие характерного масштаба длин между молекулами гиалуронана и появление фрактальной кластеризации, что связано с сильной сольватацией этих молекул.

Биологический синтез:
Гиалуронан синтезируется классом интегральных мембранных белков, называемых синтазами гиалуроновой кислоты, из которых у позвоночных есть три типа: HAS1, HAS2 и HAS3.
Эти ферменты удлиняют гиалуронан путем многократного добавления D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина к образующемуся полисахариду, когда гиалуронан вытесняется через ABC-транспортер через клеточную мембрану во внеклеточное пространство.
Термин фасцицит был придуман для описания фибробластоподобных клеток, синтезирующих гиалуронан.

Было показано, что синтез гиалуронана ингибируется 4-метилумбеллифероном (гимекромоном), производным 7-гидрокси-4-метилкумарина.
Такое избирательное ингибирование (без ингибирования других гликозаминогликанов) может оказаться полезным для предотвращения метастазирования клеток злокачественной опухоли.
При тестировании на культивированных синовиальных фибробластах человека наблюдается ингибирование синтеза гиалуронана по принципу обратной связи низкомолекулярным гиалуронатом (<500 кДа) в высоких концентрациях, но стимуляция высокомолекулярным гиалуронатом (>500 кДа).

Bacillus subtilis недавно была генетически модифицирована для культивирования запатентованной формулы для получения гиалуроновой кислоты в рамках запатентованного процесса, производящего продукт, пригодный для человека.

Фасциоциты:
Фасциоциты — это тип биологических клеток, которые производят богатый гиалуроновой кислотой внеклеточный матрикс и модулируют скольжение мышечных фасций.

Фасциоциты — фибробластоподобные клетки, обнаруженные в фасциях.
Они имеют округлую форму, более округлые ядра и менее удлиненные клеточные отростки по сравнению с фибробластами.
Фасциоциты сгруппированы вдоль верхней и нижней поверхности фасциального слоя.

Фасциоциты производят гиалуронан, который регулирует фасциальное скольжение.

Механизм биосинтеза гиалуронана:
Гиалуронан представляет собой линейный гликозаминогликан (ГАГ), анионный гелеобразный полимер, обнаруженный во внеклеточном матриксе эпителиальных и соединительных тканей позвоночных.
Гиалуронан является частью семейства структурно сложных линейных анионных полисахаридов.
Карбоксилатные группы, присутствующие в молекуле, делают гиалуронан отрицательно заряженным, что позволяет успешно связываться с водой и делает гиалуронан ценным для косметических и фармацевтических продуктов.

Гиалуронан состоит из повторяющихся дисахаридов β4-глюкуроновой кислоты (GlcUA)-β3-N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) и синтезируется гиалуронансинтазами (HAS), классом интегральных мембранных белков, которые производят четко определенные, однородные длины цепей, характерные для Гиалуронан.
У позвоночных существует три типа HAS: HAS1, HAS2, HAS3; каждый из них способствует удлинению полимера гиалуронана.

Для создания капсулы с гиалуроновой кислотой этот фермент должен присутствовать, поскольку гиалуронан полимеризует предшественники УДФ-сахара в гиалуронан.
Предшественники гиалуронана синтезируются путем первого фосфорилирования глюкозы гексокиназой с образованием глюкозо-6-фосфата, который является основным предшественником гиалуронана.

Затем используются два пути синтеза УДФ-н-ацетилглюкозамина и УДФ-глюкуроновой кислоты, которые оба реагируют с образованием гиалуронана.
Глюкозо-6-фосфат превращается либо во фруктозо-6-фосфат с помощью hasE (фосфоглюкоизомеразы), либо в глюкозо-1-фосфат с помощью pgm (α-фосфоглюкомутазы), причем оба они подвергаются разным наборам реакций.

УДФ-глюкуроновая кислота и УДФ-н-ацетилглюкозамин связываются вместе с образованием гиалуронана посредством hasA (гиалуронансинтазы).

Синтез УДФ-глюкуроновой кислоты:
УДФ-глюкуроновая кислота образуется из hasC (UDP-глюкозопирофосфорилаза), превращающей глюкозу-1-P в УДФ-глюкозу, которая затем реагирует с hasB (UDP-глюкозодегидрогеназа) с образованием УДФ-глюкуроновой кислоты.

Синтез N-ацетил глюкозамина:
Путь вперед от фруктозы-6-P использует glmS (амидотрансферазу) для образования глюкозамина-6-P.
Затем glmM (мутаза) реагирует с гиалуроновой кислотой с образованием глюкозамина-1-P.
hasD (ацетилтрансфераза) превращает его в n-ацетилглюкозамин-1-P и, наконец, hasD (пирофосфорилаза) превращает гиалуронан в UDP-n-ацетилглюкозамин.

Последний шаг: два дисахарида образуют гиалуронан:
УДФ-глюкуроновая кислота и УДФ-н-ацетилглюкозамин связываются вместе с образованием гиалуронана посредством hasA (гиалуронансинтазы), завершая синтез.

Химический состав и физико-химические свойства гиалуронана:
Гиалуронан представляет собой несульфатированный ГАГ и состоит из повторяющихся полимерных дисахаридов D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина, связанных глюкуронидной β-связью (1→3).
В водных растворах гиалуронан образует специфические стабильные третичные структуры.

Несмотря на простоту состава гиалуронана, отсутствие изменений в составе сахара гиалуронана или отсутствие точек разветвления, гиалуронан обладает множеством физико-химических свойств.
Полимеры гиалуронана встречаются в огромном количестве конфигураций и форм, в зависимости от их размера, концентрации соли, pH и связанных с ними катионов.

В отличие от других ГАГ, гиалуронан не связан ковалентно с ядром белка, но гиалуронан может образовывать агрегаты с протеогликанами.
Гиалуронан содержит большой объем воды, что придает растворам высокую вязкость даже при низких концентрациях.

Деградация гиалуронана:
Гиалуронан может расщепляться семейством ферментов, называемых гиалуронидазами.
У человека существует как минимум семь типов гиалуронидазоподобных ферментов, некоторые из которых являются супрессорами опухолей.

Продукты деградации гиалуронана, олигосахариды и гиалуронан с очень низкой молекулярной массой проявляют проангиогенные свойства.
Кроме того, недавние исследования показали, что фрагменты гиалуронана, а не нативная высокомолекулярная молекула, могут вызывать воспалительные реакции в макрофагах и дендритных клетках при повреждении тканей и при трансплантации кожи.

Гиалуронан также может разлагаться посредством неферментативных реакций.
К ним относятся кислотный и щелочной гидролиз, ультразвуковая дезинтеграция, термическое разложение и разложение окислителями.

Распределение гиалуронана в тканях и клетках:
Гиалуронан широко распространен: от прокариотических до эукариотических клеток.
У людей гиалуронан наиболее распространен в коже, составляя 50% от общего количества тела. Гиалуронан присутствует в стекловидном теле глаза, пуповине и синовиальной жидкости, но гиалуронан также присутствует во всех тканях и жидкостях организма, таких как скелетные ткани, сердечные клапаны. легкие, аорта, белочная оболочка предстательной железы, кавернозные тела и губчатое тело полового члена.
Гиалуронан вырабатывается в основном мезенхимальными клетками, но также и другими типами клеток.

Этимология гиалуронана:
Гиалуронан получают из гиалоса (по-гречески стекловидное тело, что означает «стеклообразный») и уроновой кислоты, поскольку гиалуронан был впервые выделен из стекловидного тела и обладает высоким содержанием уроновой кислоты.
Термин гиалуронат отно��ится к сопряженному основанию гиалуронана.
Поскольку молекула обычно существует in vivo в полианионной форме гиалуроновой кислоты, гиалуронан чаще всего называют гиалуронаном.

История гиалуронана:
Гиалуронан был впервые получен Карлом Мейером и Джоном Палмером в 1934 году из стекловидного тела коровьего глаза.
Первый биомедицинский продукт на основе гиалуронана, Healon, был разработан в 1970-х и 1980-х годах компанией Pharmacia и одобрен для использования в глазной хирургии (т.е. трансплантации роговицы, хирургии катаракты, хирургии глаукомы и операции по восстановлению отслоения сетчатки).
Другие биомедицинские компании также производят гиалуронан для офтальмохирургии.

Нативный гиалуронан имеет относительно короткий период полураспада (показано на кроликах), поэтому были использованы различные технологии производства для увеличения длины цепи и стабилизации молекулы для использования гиалуронана в медицинских целях.
Введение поперечных связей на основе белка, введение молекул, поглощающих свободные радикалы, таких как сорбит, и минимальная стабилизация цепей гиалуронана с помощью химических агентов, таких как NASHA (стабилизированный гиалуронан неживотного происхождения) — все это методы, которые использовались для сохранить срок годности гиалуронана.

В конце 1970-х годов имплантация интраокулярной линзы часто сопровождалась тяжелым отеком роговицы из-за повреждения эндотелиальных клеток во время операции.
Было очевидно, что с гиалуроновой кислотой необходима вязкая, прозрачная, физиологическая смазка для предотвращения такого соскабливания эндотелиальных клеток.

Название «гиалуронан» также используется для обозначения соли.

Исследование гиалуронана:
Благодаря высокой биосовместимости гиалуронана и обычному присутствию гиалуронана во внеклеточном матриксе тканей, гиалуронан используется в качестве биоматериала в исследованиях в области тканевой инженерии.
В частности, исследовательские группы обнаружили, что свойства гиалуронана для тканевой инженерии и регенеративной медицины могут быть улучшены с помощью сшивки с образованием гидрогеля.

Сшивание может обеспечить желаемую форму, а также доставить терапевтические молекулы в организм хозяина.
Гиалуронан можно сшить путем присоединения тиолов (см. «Тиомеры») (торговые названия: Extracel, HyStem), гексадециламидов (торговое название: Hymovis) и тираминов (торговое название: Corgel).
Гиалуронан также может быть сшит непосредственно формальдегидом (торговое название: Hylan-A) или дивинилсульфоном (торговое название: Hylan-B).

Благодаря способности гиалуронана регулировать ангиогенез путем стимуляции пролиферации эндотелиальных клеток in vitro, гиалуронан можно использовать для создания гидрогелей для изучения морфогенеза сосудов.

Идентификаторы гиалуронана:
Количество CAS:
9004-61-9
31799-91-4 (калийная соль)
9067-32-7 (натриевая соль)
ЧЭБИ: ЧЭБИ:16336
Информационная карта ECHA: 100.029.695
Номер ЕС: 232-678-0
UNII: S270N0TRQY
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID90925319, DTXSID7046750, DTXSID90925319.

ЕС / Номер списка: 232-678-0
Номер CAS: 9004-61-9

Номер CAS: 9004-61-9
Химическое название: Гиалуронан
Номер CB: CB1176690
Молекулярная формула: C14H22NNaO11.
Молекулярный вес: 403,31
Номер леев: MFCD00131348

Свойства гиалуроновой кислоты:
Химическая формула: (C14H21NO11)n
Растворимость в воде: Растворим (натриевая соль)

температура хранения: −20°C
растворимость: H2O: 5 мг/мл, прозрачный, бесцветный.
форма: Лиофилизированный порошок
белый цвет
Запах: Без запаха
Растворимость в воде: Растворим в воде.
InChIKey: MAKUBRYLFHZREJ-IUPJJCKZNA-M
УЛЫБКИ: [C@@H]1(O[C@H]2[C@H](O)[C@H]([C@H](O)O[C@@H]2C(=O )[O-])O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C[C@H]1NC(=O)C.[Na+] |&1:0,2,3 ,5,6,9,15,18,21,р|
LogP: -6,623 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 9004-61-9.
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА (СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ НЕЖИВОТНОГО происхождения) (B7SG5YV2SI)
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА (S270N0TRQY)
Словарь лекарств NCI: гиалуроновая кислота
Код АТС: D03AX05, M09AX01, R01AX09, S01KA01, S01KA51.
Система регистрации веществ EPA: гиалуроновая кислота (9004-61-9)

Молекулярный вес: 425,38 г/моль
XLogP3-AA: -3,4
Число доноров водородных связей: 6
Количество акцепторов водородной связи: 12
Количество вращающихся облигаций: 7
Точная масса: 425,15332530 г/моль.
Моноизотопная масса: 425,15332530 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 194Ų
Количество тяжелых атомов: 29
Сложность: 576
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атомов: 10
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Родственное соединение гиалуронана:
D-глюкуроновая кислота и N-ацетил-D-глюкозамин (мономеры)

Названия Гиалуронана:

Названия регуляторных процессов:
Гиалуроновая кислота
Гиалуроновая кислота

Названия ИЮПАК:
(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,5S,6R)-3-ацетамидо-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R, 3R,5S,6R)-3-ацетамидо-2,5-дигидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-4-ил]окси-2-карбокси-4,5-дигидроксиоксан-3-ил]окси-5-гидрокси- 6-(гидроксиметил)оксан-4-ил]окси-3,4,5-тригидроксиоксан-2-карбоновая кислота
(2Z,4S,4aS,5aR,12aS)-2-[амино(гидрокси)метилиден]-4,
[-4)GlcA(β1-3)GlcNAc(β1-]n
Гиалуроновая кислота
(1→4)-(2-ацетамидо-2-дезокси-D-глюко)-(1→3)-D-глюкуроногликан

Систематическое название ИЮПАК:
Поли{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-ацетамидо-5-гидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2,4-диил]окси[(2R,3R,4R,5S,6S)- 6-карбокси-3,4-дигидроксиоксан-2,5-диил]окси}

Другой идентификатор:
9004-61-9

Синонимы Гиалуронана:
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА НАТРИЯ
кислота гиалуроновая
Порошок гиалуроновой кислоты
алуроновая кислота、HA
Гиалуроновая кислота
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА (ГИАЛУРОНАТ НАТРИЯ)
Гиалуроновая кислота, бычье стекловидное тело
Мукоитин
Сепракоат
гиалуроновая кислота
Гиалуроновая кислота, MW 3000
Гиалуроновая кислота, MW 10 000
Гиалуроновая кислота, MW 25 000
Гиалуроновая кислота, MW 50 000
Гиалуроновая кислота, MW 100 000
Гиалуроновая кислота, MW 350 000
Гиалуроновая кислота, MW 1 000 000
Гиалуроновая кислота, MW 1 500 000
БП-29024
БП-29025
БП-29026
БП-29027
БП-29028
БП-29029
БП-29030
БП-29031
Гиалуроновая кислота
57282-61-8 [РН]
Гиалуронат тетрасахарид
НАГ-(3-1)ГКУ-(4-1)НАГ-(3-1)ГКУ
ГИАЛУРОНАТ
Гиалуронат (сокращенно ГК; сопряженное основание гиалуронан), также называемый гиалуроновой кислотой, представляет собой анионный несульфатированный гликозаминогликан, широко распространенный в соединительных, эпителиальных и нервных тканях.
Гиалуронат естественным образом содержится во многих областях человеческого тела, включая кожу, глаза и синовиальную жидкость суставов.
Гиалуронатная кислота (произносится как hi-ah-lew-ron-ic), также известная как гиалуроновая кислота или гиалуронан, представляет собой липкое, скользкое вещество, которое ваш организм производит естественным путем.

Номер CAS: 9004-61-9
Номер ЕС: 232-678-0
Химическая формула: (C14H21NO11)n.
Молекулярный вес: 425,38 г/моль

Гиалуронат — это увлажнитель, вещество, которое удерживает влагу, а гиалуронат способен связывать воду, в тысячу раз превышающую массу гиалуроната.
Гиалуронат естественным образом содержится во многих областях человеческого тела, включая кожу, глаза и синовиальную жидкость суставов.
Гиалуронат, используемый в косметических продуктах и средствах по уходу за кожей, в основном производится бактериями в лаборатории посредством процесса, называемого биоферментацией.

С возрастом выработка ключевых веществ в коже, в том числе гиалуроната (наряду с коллагеном и эластином), снижается.
В результате наша кожа теряет объем, увлажненность и гладкость.

Гиалуронат — это натуральное вещество, содержащееся в жидкостях глаз и суставов.
Гиалуронат действует как подушка и смазка в суставах и других тканях.

Различные формы гиалуроната используются в косметических целях.
Гиалуронат также может повлиять на реакцию организма на травму и помочь уменьшить отек.

Люди также обычно принимают гиалуронат внутрь и наносят его на кожу при ИМП, кислотном рефлюксе, сухости глаз, заживлении ран, старении кожи и многих других состояниях, но нет убедительных научных доказательств, подтверждающих большинство этих других применений.

Гиалуронат — это липкое, скользкое вещество, которое ваш организм производит естественным путем.
Ученые обнаружили гиалуронат по всему телу, особенно в глазах, суставах и коже.

Гиалуронат часто получают путем ферментации определенных типов бактерий.
Распространенным источником также являются петушиные гребни (красные наросты, похожие на ирокезов, на макушке головы и лица петуха).

Гиалуронатная кислота (произносится как hi-ah-lew-ron-ic), также известная как гиалуроновая кислота или гиалуронан, представляет собой липкое, скользкое вещество, которое ваш организм производит естественным путем.
Ученые обнаружили гиалуронат по всему телу, особенно в глазах, суставах и коже.

Гиалуронат (сокращенно ГК; сопряженное основание гиалуронан), также называемый гиалуроновой кислотой, представляет собой анионный несульфатированный гликозаминогликан, широко распространенный в соединительных, эпителиальных и нервных тканях.
Гиалуронат уникален среди гликозаминогликанов, поскольку гиалуронат несульфатирован, образуется в плазматической мембране вместо аппарата Гольджи и может иметь очень большие размеры: синовиальный гиалуронат человека составляет в среднем около 7 миллионов Да на молекулу, или около 20 000 дисахаридных мономеров, в то время как в других источниках упоминается 3–4 миллиона Да.

Среднестатистический человек весом 70 кг (150 фунтов) имеет в организме примерно 15 граммов гиалуроната, треть из которых перерабатывается (т. е. разлагается и синтезируется) в день.

Являясь одним из основных компонентов внеклеточного матрикса, гиалуронат вносит значительный вклад в пролиферацию и миграцию клеток и участвует в прогрессировании многих злокачественных опухолей.
Гиалуронат также является компонентом внеклеточной капсулы стрептококка группы А и, как полагают, играет роль в вирулентности.

Гиалуронат, производный от названия гиалос, что означает стекло, содержится в организме человека.
Гиалуронат известен своей структурной способностью удерживать примерно в тысячу раз больше воды, чем он сам.

Благодаря этой особенности гиалуронат играет важную роль в здоровом движении мышц и костей.
В то же время снижение содержания гиалуроната в структуре кожи, самого большого органа нашего тела, может вызвать сухость кожи и появление морщин.
Применение гиалуроната для кожи относится к числу гиалуронатов, часто используемых для борьбы со старением.

Гиалуронат естественным образом присутствует в организме, но может быть получен из животных источников или бактерий.
Гиалуронат можно найти в различных формах, таких как порошок, таблетки и жидкость для перорального приема.

Кроме того, существуют крема, мази и сыворотки, которые можно наносить на кожу.
Кроме того, гиалуронат можно рекомендовать в виде глазных капель для уменьшения сухости глаз во время операций на глазах или ношения контактных линз.

Гиалуронат может показаться пугающим, многим из нас и в голову не придет наносить кислоту на лицо, но наука показывает нам, что гиалуронат великолепен в уходе за кожей.
Гиалуронат – гелеобразное вещество, обладающее уникальной способностью удерживать влагу.

Фактически, наш организм естественным образом вырабатывает гиалуронат, чтобы кожа оставалась мягкой и эластичной.
Гиалуронат также содержится в наших глазах, суставах и соединительной ткани.
Таким образом, гиалуронат прекрасно работает в качестве антивозрастного компонента в кремах и сыворотках для лица, поскольку гиалуронат может удерживать в воде более чем в 1000 раз больше веса гиалуроната.

Гиалуронат представляет собой полностью прозрачный, неклейкий, водорастворимый и обезжиренный кислый мукополисахарид.
Молекулярная масса гиалуроната составляет от нескольких сотен тысяч до миллионов, и гиалуронат составляет слой дермы кожи.

Гиалуронат с уникальной молекулярной структурой и физико-химическими свойствами выполняет множество важных физиологических функций внутри организма, таких как смазка суставов, регулирование проницаемости сосудов, регулирование белков, диффузия и транспортировка водных электролитов, а также содействие заживлению ран.
Гиалуронат обладает уникальным эффектом удержания воды и обладает наиболее известными природными увлажняющими свойствами, что делает гиалуронат идеальным натуральным увлажняющим средством.

Гиалуронат является незаменимым препаратом при офтальмологических «липких операциях».
Гиалуронат используется при хирургии катаракты, при которой натриевая соль гиалуроната остается в передней камере для поддержания глубины передней камеры и обеспечения четкого хирургического обзора.

Гиалуронат уменьшает возникновение послеоперационных воспалений и осложнений, тем самым улучшая коррекционный эффект операции.
Гиалуронат также используется при сложных операциях по отслойке ретинола.

Гиалуронат имеет низкую молекулярную массу и считается идеальным природным увлажняющим средством, поэтому гиалуронат используется в качестве добавки в высококачественной косметике, а также в качестве увлажняющего крема в кремах, гелях, лосьонах, масках и сыворотках.
Гиалуронат также используется в медицине в качестве увлажняющего крема для улучшения удержания влаги и смазки, а также гиалуронат расширяет капилляры и улучшает здоровье кожи.
Например, гиалуронат с низкой молекулярной массой можно использовать в качестве смазки при операциях (например, при операциях на колене), а гиалуронат с высокой молекулярной массой можно использовать в качестве хирургической смазки и в качестве заменителя стекловидного тела в офтальмохирургии.

Гиалуронат — это природный гликозаминогликан, который содержится во всех соединительных тканях организма.
Гликозаминогликаны — это просто длинные неразветвленные углеводы или сахара, называемые полисахаридами.

Гиалуронат является основным компонентом структуры вашей кожи и отвечает за ее пухлый и увлажненный вид.
Гиалуронат играет ключевую роль в процессе заживления ран, и с возрастом его количество уменьшается, что делает нас более восприимчивыми к провисанию и морщинам.

Гиалуронат может помочь увеличить содержание влаги в вашей коже, что может иметь различные преимущества для кожи, включая, среди прочего, уменьшение появления морщин и улучшение заживления ран.

Старение кожи — это многофакторный процесс, состоящий из двух различных и независимых механизмов: внутреннего и внешнего старения.

Молодая кожа сохраняет тургор, упругость и податливость гиалуроната, в том числе благодаря высокому содержанию воды в гиалуроновой кислоте.
Ежедневные внешние травмы, помимо нормального процесса старения, вызывают потерю влаги.

Ключевой молекулой, участвующей в увлажнении кожи, является гиалуронат, обладающий уникальной способностью удерживать воду.
Существует множество мест для контроля синтеза, отложения, ассоциации и деградации клеток и белков, что отражает сложность метаболизма гиалуроната.

Ферменты, которые синтезируют или катаболизируют гиалуронат, и гиалуронатные рецепторы, ответственные за многие функции гиалуроната, представляют собой мультигенные семейства с различными паттернами тканевой экспрессии.
Понимание метаболизма гиалуроната в различных слоях кожи и взаимодействия гиалуроната с другими компонентами кожи облегчит способность рационально модулировать влажность кожи.

Существует 2 типа гиалуроната:

Микромолекулярный гиалуронат:
В этом типе гиалуроната молекулы состоят из микромолекул малого веса.
Благодаря своему микроразмеру они могут проникать в слой эпидермиса кожи, проникать под кожу и восстанавливать там любые повреждения.

Микромолекулярный гиалуронат может действовать под тканью и увлажнять кожу изнутри.
Молекулы этого типа могут способствовать естественному производству гиалуроната под кожей.

Макромолекулярный гиалуронат:
Этот гиалуронат можно охарактеризовать как высокомолекулярный.
Гиалуронат обычно не проникает под кожу.

Благодаря этой особенности гиалуронат может восстанавливать поверхность кожи.
Кроме того, гиалуронат эффективно увлажняет поверхность кожи и придает ей эластичность.

Использование гиалуроната:
Гиалуронат представляет собой неиммуногенный, неадгезивный гликозаминогликан природного происхождения, который играет важную роль в различных процессах заживления ран, поскольку гиалуронат, как и гиалуронат, естественным образом ангиогенен при разложении на мелкие фрагменты.
Гиалуронат способствует раннему воспалению, что имеет решающее значение для начала заживления ран, но затем смягчает более поздние стадии процесса, позволяя стабилизировать матрикс и уменьшить долгосрочное воспаление.
Гиалуронат является основным источником фармацевтического, медицинского и косметического применения.

Гиалуронат является гликозаминогликановым компонентом.
Гиалуронат естественным образом встречается в дерме.

Считается, что гиалуронат играет решающую роль в здоровой коже, контролируя физические и биохимические характеристики клеток эпидермиса.
Гиалуронат также регулирует общую активность кожи, такую как содержание воды, эластичность и распределение питательных веществ.

Водопоглощающие способности гиалуроната и крупная молекулярная структура позволяют эпидермису достичь большей эластичности, правильной пластичности и тургора.
Гиалуронат — натуральный увлажнитель с отличными водосвязывающими свойствами.

В растворе, состоящем из 2 процентов гиалуроната и 98 процентов воды, гиалуронат удерживает воду настолько плотно, что кажется, что гиалуронат образует гель.
Однако гиалуронат является настоящей жидкостью, поскольку гиалуронат можно разбавлять и он будет проявлять обычные вязкостные свойства текучести жидкости.

При нанесении на кожу гиалуронат образует вязкоэластичную пленку, аналогичную тому, как гиалуронат удерживает воду в межклеточном матриксе соединительных тканей кожи.
Такие характеристики и поведение позволяют предположить, что гиалуронат представляет собой идеальную основу для увлажняющего крема, позволяя доставлять в кожу другие агенты.

Производители заявляют, что использование гиалуроната в косметике приводит к необходимости гораздо меньшего количества смазочных и смягчающих средств в рецептуре, тем самым обеспечивая практически обезжиренный продукт.
Кроме того, способность гиалуроната удерживать воду мгновенно разглаживает грубые поверхности кожи и значительно улучшает ее внешний вид.
Чтобы преимущества гиалуроната были реализованы в косметике, гиалуронат необходимо применять регулярно, поскольку гиалуронат расщепляется в коже в течение 24–48 часов после нанесения.

Некоторые люди используют гиалуронат для улучшения здоровья кожи и борьбы с признаками старения.
Гиалуронат также может помочь заживлению ран.

Некоторые врачи также используют гиалуронат для облегчения боли в суставах у людей с артритом.

Кожа содержит около половины гиалуроната в организме.
Гиалуронат связывается с молекулами воды, что помогает сохранить кожу увлажненной и эластичной.

С возрастом уровень гиалуроната в коже значительно снижается, что может привести к обезвоживанию кожи и появлению морщин.
Прием гиалуроната или использование косметических продуктов, содержащих гиалуронат, могут улучшить увлажнение кожи и уменьшить признаки старения.

Использование гиалуроната для здоровья животных:
Гиалуронат используется при лечении суставных заболеваний у лошадей, особенно при соревнованиях или тяжелой работе.
Гиалуронат показан при нарушениях функций запястных и путовых суставов, но не при подозрении на сепсис или перелом сустава.

Гиалуронат особенно используется при синовите, связанном с остеоартритом лошадей.
Гиалуронат можно вводить непосредственно в пораженный сустав или внутривенно при менее локализованных заболеваниях.

Гиалуронат может вызвать легкое нагревание сустава при прямом введении, но это не влияет на клинический результат.
Лекарство, введенное внутрисуставно, полностью метаболизируется менее чем за неделю.

Согласно канадским правилам, гиалуронат в препарате HY-50 не следует назначать животным, подлежащим убою на конину.
Однако в Европе считается, что тот же препарат не оказывает такого эффекта, и съедобность конины не ухудшается.

Медицинское использование:
Гиалуронат одобрен FDA для лечения остеоартрита коленного сустава посредством внутрисуставных инъекций.
Обзор 2012 года показал, что качество исследований, подтверждающих это использование, было в основном плохим, при общем отсутствии значительных преимуществ и что внутрисуставное введение гиалуроната могло вызвать побочные эффекты.
Метаанализ 2020 года показал, что внутрисуставные инъекции высокомолекулярного гиалуроната улучшают как боль, так и функциональность у людей с остеоартритом коленного сустава.

Гиалуронат использовался для лечения сухости глаз.
Гиалуронат является распространенным ингредиентом в средствах по уходу за кожей.

Гиалуронат используется в качестве кожного наполнителя в косметической хирургии.
Гиалуронат обычно вводится с помощью классической острой иглы для подкожных инъекций или микроканюли.

Некоторые исследования показали, что использование микроканюлей может значительно уменьшить эмболию сосудов во время инъекций.
В настоящее время гиалуронат используется в качестве наполнителя мягких тканей из-за его биосовместимости и возможной обратимости при использовании гиалуронидазы.

Осложнения включают разрыв нервов и микрососудов, боль и синяки.
Некоторые побочные эффекты также могут проявляться в виде эритемы, зуда и окклюзии сосудов; Окклюзия сосудов является наиболее тревожным побочным эффектом из-за возможности некроза кожи или даже слепоты у пациента.
В некоторых случаях гиалуронатные филлеры могут привести к гранулематозной реакции на инородное тело.

Область применения гиалуроната:
Гиалуронат — замечательное вещество из-за всех преимуществ и преимуществ гиалуроната в организме.

Вот лишь некоторые преимущества гиалуроната:
Гиалуронат помогает делу идти гладко.
Гиалуронат помогает вашим суставам работать как хорошо смазанная машина.

Гиалуронат предотвращает боль и травмы от стирания костей друг о друга.
Гиалуронат помогает поддерживать водный баланс.

Гиалуронат очень хорошо удерживает воду.
Четверть чайной ложки гиалуроната содержит около полутора галлонов воды.

Вот почему гиалуронат часто используется для лечения сухости глаз.
Он также используется в увлажняющих кремах, лосьонах, мазях и сыворотках.

Гиалуронат делает кожу эластичной.
Гиалуронат помогает коже растягиваться и изгибаться, а также уменьшает морщины и линии на коже.
Также доказано, что гиалуронат помогает ранам быстрее заживать и уменьшает образование рубцов.

Источники гиалуроната:
Гиалуронат производится в больших масштабах путем экстракции из тканей животных, таких как куриные гребешки, и стрептококков.

Преимущества гиалуроната:

Делает кожу более здоровой и эластичной:
Добавки гиалуроната помогут вашей коже выглядеть и чувствовать себя более эластичной.
Гиалуронат — это соединение, которое естественным образом содержится в коже, где гиалуронат связывается с водой, помогая удерживать влагу.

Однако естественный процесс старения и воздействие таких факторов, как ультрафиолетовое излучение солнца, табачный дым и загрязнение окружающей среды, могут уменьшить количество гиалуроната в коже.
Прием добавок гиалуроната может предотвратить это снижение, давая вашему организму дополнительное количество гиалуроната для проникновения в кожу.

Согласно одному исследованию 2014 года, было показано, что дозы 120–240 миллиграммов (мг) в день в течение как минимум 1 месяца значительно повышают влажность кожи и уменьшают сухость кожи у взрослых.
Увлажненная кожа также уменьшает появление морщин, что может объяснить, почему некоторые исследования показывают, что добавление гиалуроната может сделать кожу более гладкой.

При нанесении на поверхность кожи сыворотки с гиалуронатом могут уменьшить морщины, покраснения и дерматиты.
Некоторые дерматологи даже вводят гиалуронатные наполнители, чтобы кожа выглядела упругой и молодой.

Может ускорить заживление ран:
Гиалуронат также играет ключевую роль в заживлении ран.
Он естественным образом присутствует в коже, но концентрация гиалуроната увеличивается, когда есть повреждения, требующие восстановления.

Гиалуронат помогает ранам заживать быстрее, регулируя уровень воспаления и сигнализируя организму о необходимости строить больше кровеносных сосудов в поврежденной области.
В некоторых более старых исследованиях было показано, что нанесение гиалуроната на кожные раны уменьшает размер ран и уменьшает боль быстрее, чем плацебо или отсутствие лечения вообще.

Гиалуронат также обладает антибактериальными свойствами, поэтому гиалуронат может помочь снизить риск заражения при нанесении непосредственно на открытые раны.
Более того, он эффективен для уменьшения заболеваний десен, ускорения заживления после операций на зубах и устранения язв при местном применении в полости рта.

Хотя исследования сывороток и гелей с гиалуронатом являются многообещающими, не проводилось исследований, позволяющих определить, могут ли добавки с гиалуронатом обеспечить такие же преимущества.
Однако, поскольку пероральные добавки повышают уровень гиалуроната в коже, разумно предположить, что они могут принести некоторую пользу.

Облегчите боль в суставах, сохраняя кости смазанными:
Гиалуронат также содержится в суставах, где гиалуронат обеспечивает смазку пространства между костями.
Когда суставы смазаны, кости с меньшей вероятностью будут тереться друг о друга и вызывать неприятную боль.

Добавки гиалуроната очень полезны людям с остеоартритом — типом дегенеративного заболевания суставов, вызванным со временем изнашиванием суставов.
Было показано, что прием 80–200 мг ежедневно в течение как минимум 2 месяцев значительно уменьшает ��оль в коленях у людей с остеоартритом, особенно в возрасте от 40 до 70 лет.

Гиалуронат также можно вводить непосредственно в суставы для облегчения боли.
Однако анализ более 21 000 взрослых обнаружил лишь небольшое уменьшение боли и больший риск побочных эффектов.

Некоторые исследования показывают, что сочетание пероральных добавок гиалуроната с инъекциями может помочь продлить эффект обезболивания и увеличить время между уколами.

Уменьшите симптомы кислотного рефлюкса:
Новое исследование показывает, что добавки с гиалуронатом могут помочь уменьшить симптомы кислотного рефлюкса.
Когда возникает кислотный рефлюкс, содержимое желудка срыгивается в горло, вызывая боль и повреждая слизистую оболочку пищевода.

Гиалуронат может помочь успокоить поврежденную оболочку пищевода и ускорить процесс восстановления.
Одно исследование в пробирке 2012 года показало, что применение смеси гиалуроната и хондроитинсульфата к поврежденным кислотой тканям горла помогло гиалуроновой кислоте заживить гораздо быстрее, чем когда лечение не проводилось.

Исследования на людях также показали преимущества.
Одно исследование показало, что прием добавок с гиалуронатом и хондроитинсульфатом вместе с препаратами, снижающими кислотность, уменьшает симптомы рефлюкса на 60% больше, чем прием только препаратов, снижающих кислотность.

Другое более старое исследование показало, что добавки того же типа в пять раз эффективнее уменьшают симптомы кислотного рефлюкса, чем плацебо.

Исследования в этой области все еще относительно новы, и для повторения этих результатов необходимы дополнительные исследования.
Тем не менее, эти результаты являются многообещающими.

Избавьтесь от сухости глаз и дискомфорта:
Примерно 11% пожилых людей испытывают симптомы сухости глаз из-за снижения выработки слез или слишком быстрого испарения слез.
Поскольку гиалуронат превосходно удерживает влагу, его часто используют для лечения сухости глаз.

Было показано, что глазные капли, содержащие 0,2–0,4% гиалуроната, уменьшают симптомы сухости глаз и улучшают здоровье глаз.
Контактные линзы, содержащие гиалуронат медленного высвобождения, также разрабатываются в качестве возможного средства лечения сухости глаз.

Кроме того, глазные капли с гиалуронатом часто используются во время операций на глазах для уменьшения воспаления и ускорения заживления ран.
Хотя было показано, что нанесение гиалуроната непосредственно на глаза уменьшает симптомы сухости глаз и улучшает общее состояние глаз, неясно, оказывают ли пероральные добавки такой же эффект.

Одно небольшое исследование с участием 24 человек показало, что сочетание гиалуроната для местного и перорального применения было более эффективным в улучшении симптомов сухости глаз, чем применение гиалуроната только для местного применения.
Однако необходимы более крупные и качественные исследования, чтобы понять влияние пероральных добавок гиалуроната на здоровье глаз.

Сохранение прочности костей:
Новые исследования на животных начали изучать влияние добавок гиалуроната на здоровье костей.
Два более ранних исследования показали, что добавки гиалуроната могут помочь замедлить скорость потери костной массы у крыс с остеопенией, начальной стадией потери костной массы, которая предшествует остеопорозу.

Некоторые старые исследования в пробирке также показали, что высокие дозы гиалуроната могут повысить активность остеобластов, клеток, ответственных за построение новой костной ткани.
Хотя необходимы более качественные, недавние исследования на людях, ранние исследования на животных и в пробирках являются многообещающими.

Могут предотвратить боль в мочевом пузыре:
Примерно 3–6% женщин страдают от состояния, называемого интерстициальным циститом или синдромом болезненного мочевого пузыря.
Это расстройство вызывает боль и болезненность в животе, а также сильные и частые позывы к мочеиспусканию.

Хотя причины интерстициального цистита неизвестны, было обнаружено, что гиалуронат помогает облегчить боль и частоту мочеиспускания, связанные с этим состоянием, при введении непосредственно в мочевой пузырь через катетер.
Неясно, почему гиалуронат помогает облегчить эти симптомы, но исследователи предполагают, что гиалуронат помогает восстанавливать повреждения тканей мочевого пузыря, делая гиалуронат менее чувствительным к боли.

Исследования еще не определили, могут ли пероральные добавки гиалуроната увеличить количество гиалуроната в мочевом пузыре настолько, чтобы иметь тот же эффект.

Преимущества гиалуроната можно перечислить следующим образом:

Кожа:
Когда речь заходит о гиалуронате, первое, что приходит на ум, — это кожа.
Влажность в организме человека со временем снижается.

Недостаток влаги также может вызвать появление морщин и других признаков старения, особенно на коже.
На этом этапе гиалуронат играет важную роль с точки зрения придания коже живого вида благодаря способности гиалуроната удерживать воду и обеспечения заживления ран и дефектов кожи.

Мышцы и суставы:
Мышцам и суставам необходима внутрисуставная жидкость для поддержания структурного здоровья.
Гиалуронат удерживает воду, помогает мышцам и суставам плавно двигаться и защищает хрящи.

Ресница:
Глазная жидкость естественным образом содержит гиалуронат.
Гиалуронат поддерживает естественное здоровье глаз.

Гиалуронат эффективен в защите.
В то же время капли, содержащие гиалуронат, могут быть рекомендованы для лечения сухости глаз, вызванной использованием линз и некоторыми операциями на глазах.

Хотя гиалуронат имеет множество преимуществ, следует проконсультироваться со специалистом, особенно в случае заболевания или повреждения.
Врач-специалист может порекомендовать форму и лечение гиалуроната, наиболее подходящие для человека.

Другие преимущества:
против старения
увлажняющий
лечение раны
против морщин
повышает эластичность кожи
можно лечить экзему
может лечить покраснение лица

Физиологическая функция гиалуроната:
До конца 1970-х годов гиалуронат описывался как «слизистая» молекула, вездесущий углеводный полимер, который является частью внеклеточного матрикса.
Например, гиалуронат является основным компонентом синовиальной жидкости и, как было обнаружено, увеличивает вязкость жидкости.
Наряду с лубрицином гиалуронат является одним из основных смазывающих компонентов жидкости.

Гиалуронат является важным компонентом суставного хряща, где гиалуронат присутствует в виде оболочки вокруг каждой клетки (хондроцита).
Когда мономеры аггрекана связываются с гиалуронатом в присутствии HAPLN1 (связывающий белок 1 гиалуроната и протеогликана), образуются большие, сильно отрицательно заряженные агрегаты.

Эти агрегаты впитывают воду и отвечают за эластичность хряща (сопротивление гиалуроната сжатию).
Молекулярная масса (размер) гиалуроната в хряще уменьшается с возрастом, но количество увеличивается.

Была высказана гипотеза о смазывающей роли гиалуроната в мышечных соединительных тканях, улучшающей скольжение между соседними слоями тканей.
Особый тип фибробластов, встроенный в плотные фасциальные ткани, был предложен как клетки, специализирующиеся на биосинтезе богатого гиалуронатом матрикса.
Связанная с ними активность может быть связана с регуляцией способности скольжения между соседними мышечными соединительными тканями.

Гиалуронат также является основным компонентом кожи, где гиалуронат участвует в восстановлении тканей.
Когда кожа подвергается чрезмерному воздействию UVB-лучей, гиалуронат воспаляется (солнечный ожог), и клетки дермы перестают вырабатывать столько гиалуроната, что увеличивает скорость деградации гиалуроната.
Продукты распада гиалуроната затем накапливаются в коже после воздействия ультрафиолета.

Хотя гиалуронат содержится в большом количестве во внеклеточном матриксе, гиалуронат также способствует гидродинамике тканей, движению и пролиферации клеток и участвует во многих взаимодействиях рецепторов клеточной поверхности, особенно тех, которые включают первичные рецепторы гиалуроната, CD44 и RHAMM.
Повышение регуляции CD44 само по себе широко признано маркером активации клеток в лимфоцитах.

Вклад гиалуроната в рост опухоли может быть обусловлен взаимодействием гиалуроната с CD44.
Рецептор CD44 участвует во взаимодействиях клеточной адгезии, необходимых опухолевым клеткам.

Хотя гиалуронат связывается с рецептором CD44, есть свидетельства того, что продукты деградации гиалуроната передают свой воспалительный сигнал через толл-подобный рецептор 2 (TLR2), TLR4 или оба TLR2 и TLR4 в макрофагах и дендритных клетках.
TLR и гиалуронат играют роль во врожденном иммунитете.

Существуют ограничения, включая потерю гиалуроната in vivo, ограничивающую продолжительность эффекта.

За последние два десятилетия было представлено значительное количество доказательств, раскрывающих функциональную роль гиалуроната в молекулярных механизмах и указывающих на потенциальную роль гиалуроната в разработке новых терапевтических стратегий для многих заболеваний.

Функции гиалуроната включают следующее: гидратация, смазка суставов, способность заполнять пространство и каркас, через который мигрируют клетки.
Синтез гиалуроната увеличивается во время повреждения тканей и заживления ран, а гиалуронат регулирует несколько аспектов восстановления тканей, включая активацию воспалительных клеток для усиления иммунного ответа и реакции на повреждение фибробластов и эпителиальных клеток.

Гиалуронат также обеспечивает основу для формирования кровеносных сосудов и миграции фибробластов, которые могут участвовать в прогрессировании опухоли.
Также сообщалось о корреляции уровней гиалуроната на клеточной поверхности раковых клеток с агрессивностью опухолей.

Размер гиалуроната, по-видимому, имеет решающее значение для различных функций гиалуроната, описанных выше.
Гиалуронат с высоким молекулярным размером, обычно превышающим 1000 кДа, присутствует в интактных тканях и обладает антиангиогенным и иммуносупрессивным действием, тогда как более мелкие полимеры гиалуроната являются сигналами бедствия и мощными индукторами воспаления и ангиогенеза.

Заживление ран:
Будучи основным компонентом внеклеточного матрикса, гиалуронат играет ключевую роль в регенерации тканей, воспалительной реакции и ангиогенезе, которые являются фазами заживления ран.
Однако по состоянию на 2023 год обзоры влияния гиалуроната на заживление хронических ран, включая ожоги, язвы диабетической стопы или хирургическое восстановление кожи, демонстрируют либо недостаточные доказательства, либо лишь ограниченные положительные данные клинических исследований.

Имеются также некоторые ограниченные данные, позволяющие предположить, что гиалуронат может быть полезен для заживления язв и в небольшой степени помогает контролировать боль.
Гиалуронат соединяется с водой и набухает, образуя гель, что делает гиалуронат полезным при лечении кожи в качестве дермального наполнителя для мимических морщин; Эффект гиалуроната длится от 6 до 12 месяцев, и лечение одобрено регулирующими органами Управления по контролю за продуктами и лекарствами США.

Грануляция:
Грануляционная ткань — это перфузированная волокнистая соединительная ткань, которая заменяет сгусток фибрина в заживающих ранах.
Гиалуронат обычно растет у основания раны и способен заполнять раны практически любого размера. Гиалуронат заживает.

Гиалуронат содержится в большом количестве в матриксе грануляционной ткани.
Различные клеточные функции, необходимые для восстановления тканей, могут быть связаны с этой богатой гиалуронатом сетью.

Эти функции включают облегчение миграции клеток во временный матрикс раны, пролиферацию клеток и организацию матрикса грануляционной ткани.
Инициирование воспаления имеет решающее значение для формирования грануляционной ткани; следовательно, провоспалительная роль гиалуроната, как обсуждалось выше, также способствует этой стадии заживления ран.

Миграция клеток:
Миграция клеток необходима для формирования грануляционной ткани.
На ранней стадии грануляционной ткани преобладает богатый гиалуронатом внеклеточный матрикс, который считается благоприятной средой для миграции клеток во временный матрикс раны.

Гиалуронат обеспечивает открытый гидратированный матрикс, который облегчает миграцию клеток, тогда как в последнем сценарии направленная миграция и контроль связанных клеточных механизмов опосредуются посредством специфического клеточного взаимодействия между гиалуронатом и гиалуронатными рецепторами клеточной поверхности.
Гиалуронат образует связи с несколькими протеинкиназами, связанными с локомоцией клеток, например, киназой, регулируемой внеклеточными сигналами, киназой фокальной адгезии и другими нерецепторными тирозинкиназами.

Во время развития плода путь миграции, по которому мигрируют клетки нервного гребня, богат гиалуронатом.
Гиалуронат тесно связан с процессом миграции клеток в матриксе грануляционной ткани, и исследования показывают, что движение клеток может быть ингибировано, по крайней мере частично, за счет деградации гиалуроната или блокирования занятия гиалуронатными рецепторами.

Было также показано, что синтез гиалуроната, обеспечивая динамическую силу клетке, связан с миграцией клеток.
По сути, гиалуронат синтезируется на плазматической мембране и высвобождается непосредственно во внеклеточную среду.
Это может способствовать созданию гидратированного микроокружения в местах синтеза и важно для миграции клеток, способствуя их отслоению.

Лечение кожи:
Гиалуронат играет важную роль в нормальном эпидермисе.
Гиалуронат также выполняет решающие функции в процессе реэпителизации благодаря нескольким свойствам гиалуроната.
К ним относятся неотъемлемая часть внеклеточного матрикса базальных кератиноцитов, которые являются основными составляющими эпидермиса; Функция гиалуроната по улавливанию свободных радикалов и роль гиалуроната в пролиферации и миграции кератиноцитов.

В нормальной коже гиалуронат обнаруживается в относительно высоких концентрациях в базальном слое эпидермиса, где обнаруживаются пролиферирующие кератиноциты.
CD44 находится рядом с гиалуронатом в базальном слое эпидермиса, где, кроме того, было показано, что гиалуронат преимущественно экспрессируется на плазматической мембране, обращенной к богатым гиалуронатом матриксным мешочкам.

Поддержание внеклеточного пространства и обеспечение открытой, а также гидратированной структуры для прохождения питательных веществ — основные функции гиалуроната в эпидермисе.
В отчете обнаружено, что содержание гиалуроната увеличивается в присутствии ретиноевой кислоты (витамина А).

Предполагаемые эффекты ретиноевой кислоты против фотоповреждения и фотостарения кожи могут быть коррелированы, по крайней мере частично, с увеличением содержания гиалуроната в коже, что приводит к увеличению гидратации тканей.
Было высказано предположение, что свойство гиалуроната поглощать свободные радикалы способствует защите от солнечной радиации, поддерживая роль CD44, действующего в качестве гиалуронатного рецептора в эпидермисе.

Эпидермальный гиалуронат также действует как манипулятор в процессе пролиферации кератиноцитов, что важно для нормальной функции эпидермиса, а также во время реэпителизации при восстановлении тканей.
В процессе заживления ран гиалуронат экспрессируется в краях раны, в матриксе соединительной ткани и сочетается с экспрессией CD44 в мигрирующих кератиноцитах.

Рецепторы гиалуроната:
Существует множество белков, связывающих гиалуронат, называемых гиаладгеринами, которые широко распространены во внеклеточном матриксе, на поверхности клетки, в цитоплазме и ядре.
Те, которые прикрепляют гиалуронат к поверхности клетки, представляют собой рецепторы гиалуроната.

Наиболее заметным среди этих рецепторов является трансмембранный гликопротеин «кластер дифференциации 44» (CD44), встречающийся во многих изоформах, которые представляют собой гиалуронат одного гена с вариабельной экспрессией экзонов.
CD44 обнаруживается практически во всех клетках, за исключением эритроцитов, и регулирует клеточную адгезию, миграцию, активацию и возвращение лимфоцитов, а также метастазирование рака.

Рецептор опосредованной гиалуронатом подвижности (RHAMM) является еще одним основным рецептором гиалуроната, и гиалуронат экспрессируется в различных изоформах.
RHAMM является функциональным рецептором во многих типах клеток, включая эндотелиальные клетки88 и гладкомышечные клетки легочных артерий человека37 и дыхательных путей.

Взаимодействие гиалуроната с RHAMM контролирует рост и миграцию клеток с помощью сложной сети событий передачи сигнала и взаимодействия с цитоскелетом.
Трансформирующий фактор роста (TGF)-β1, который является мощным стимулятором подвижности клеток, вызывает синтез и экспрессию RHAMM и гиалуроната и, таким образом, инициирует передвижение.

Структура гиалуроната:
Гиалуронат представляет собой полимер дисахаридов, которые состоят из D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина, связанных чередующимися гликозидными связями β-(1→4) и β-(1→3).
Гиалуронат может иметь длину 25 000 дисахаридных повторов.

Полимеры гиалуроната могут иметь размер от 5000 до 20 000 000 Да in vivo.
Средняя молекулярная масса синовиальной жидкости человека составляет 3–4 миллиона Да, а гиалуроната, очищенного из пуповины человека, — 3 140 000 Да; в других источниках упоминается средняя молекулярная масса синовиальной жидкости 7 миллионов Да.
Гиалуронат также содержит кремний в концентрации 350–1900 мкг/г в зависимости от местоположения в организме.

Гиалуронат энергетически стабилен, отчасти из-за стереохимии дисахаридов, составляющих гиалуронат.
Объемные группы в каждой молекуле сахара занимают стерически выгодные положения, тогда как более мелкие атомы водорода занимают менее выгодные аксиальные положения.

Гиалуронат в водных растворах самоассоциируется с образованием временных кластеров в растворе.
Хотя гиалуронат считается полиэлектролитной полимерной цепью, гиалуронат не демонстрирует полиэлектролитного пика, что позволяет предположить отсутствие характерного масштаба длин между молекулами гиалуроната и возникновение фрактальной кластеризации, что связано с сильной сольватацией этих молекул.

Биологический синтез:
Гиалуронат синтезируется классом интегральных мембранных белков, называемых синтазами гиалуроновой кислоты, из которых у позвоночных есть три типа: HAS1, HAS2 и HAS3.
Эти ферменты удлиняют гиалуронат путем многократного добавления D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина к формирующемуся полисахариду, когда гиалуронат вытесняется через ABC-транспортер через клеточную мембрану во внеклеточное пространство.
Термин фасцицит был придуман для описания фибробластоподобных клеток, синтезирующих гиалуронат.

Было показано, что синтез гиалуроната ингибируется 4-метилумбеллифероном (гимекромоном), производным 7-гидрокси-4-метилкумарина.
Такое избирательное ингибирование (без ингибирования других гликозаминогликанов) может оказаться полезным для предотвращения метастазирования клеток злокачественной опухоли.
При тестировании на культивированных синовиальных фибробластах человека наблюдается ингибирование синтеза гиалуроната по принципу обратной связи низкомолекулярным гиалуронатом (<500 кДа) в высоких концентрациях, но стимуляция высокомолекулярным гиалуронатом (>500 кДа).

Bacillus subtilis недавно была генетически модифицирована для культивирования запатентованной формулы для получения гиалуронатов в рамках запатентованного процесса, производящего продукт, пригодный для человека.

Фасциоциты:
Фасцициты — это тип биологических клеток, которые производят богатый гиалуронатом внеклеточный матрикс и модулируют скольжение мышечных фасций.

Фасциоциты — фибробластоподобные клетки, обнаруженные в фасциях.
Они имеют округлую форму, более округлые ядра и менее удлиненные клеточные отростки по сравнению с фибробластами.
Фасциоциты сгруппированы вдоль верхней и нижней поверхности фасциального слоя.

Фасциоциты производят гиалуронат, который регулирует фасциальное скольжение.

Биосинтетический механизм гиалуроната:
Гиалуронат представляет собой линейный гликозаминогликан (ГАГ), анионный гелеобразный полимер, обнаруженный во внеклеточном матриксе эпителиальных и соединительных тканей позвоночных.
Гиалуронат является частью семейства структурно сложных линейных анионных полисахаридов.
Карбоксилатные группы, присутствующие в молекуле, делают гиалуронат отрицательно заряженным, что позволяет успешно связываться с водой и делает гиалуронат ценным для косметических и фармацевтических продуктов.

Гиалуронат состоит из повторяющихся дисахаридов β4-глюкуроновой кислоты (GlcUA)-β3-N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) и синтезируется гиалуронатсинтазами (HAS), классом интегральных мембранных белков, которые производят четко определенные, однородные длины цепей, характерные для Гиалуронат.
У позвоночных существует три типа HAS: HAS1, HAS2, HAS3; каждый из них способствует удлинению полимера гиалуроната.

Для создания капсулы с гиалуронатом этот фермент должен присутствовать, поскольку гиалуронат полимеризует предшественники УДФ-сахара в гиалуронат.
Предшественники гиалуроната синтезируются путем первого фосфорилирования глюкозы гексокиназой с образованием глюкозо-6-фосфата, который является основным предшественником гиалуроната.

Затем используются два пути синтеза УДФ-н-ацетилглюкозамина и УДФ-глюкуроновой кислоты, которые оба реагируют с образованием гиалуроната.
Глюкозо-6-фосфат превращается либо во фруктозо-6-фосфат с помощью hasE (фосфоглюкоизомеразы), либо в глюкозо-1-фосфат с помощью pgm (α-фосфоглюкомутазы), причем оба они подвергаются разным наборам реакций.

УДФ-глюкуроновая кислота и УДФ-н-ацетилглюкозамин связываются вместе с образованием гиалуроната посредством hasA (гиалуронатсинтазы).

Синтез УДФ-глюкуроновой кислоты:
УДФ-глюкуроновая кислота образуется из hasC (UDP-глюкозопирофосфорилаза), превращающей глюкозу-1-P в УДФ-глюкозу, которая затем реагирует с hasB (UDP-глюкозодегидрогеназа) с образованием УДФ-глюкуроновой кислоты.

Синтез N-ацетил глюкозамина:
Путь вперед от фруктозы-6-P использует glmS (амидотрансферазу) для образования глюкозамина-6-P.
Затем glmM (мутаза) реагирует с гиалуронатом с образованием глюкозамина-1-P.
hasD (ацетилтрансфераза) превращает его в н-ацетилглюкозамин-1-P и, наконец, hasD (пирофосфорилаза) превращает гиалуронат в УДФ-н-ацетилглюкозамин.

Последний шаг: два дисахарида образуют гиалуронат:
УДФ-глюкуроновая кислота и УДФ-н-ацетилглюкозамин связываются вместе с образованием гиалуроната посредством hasA (гиалуронатсинтазы), завершая синтез.

Химический состав и физико-химические свойства гиалуроната:
Гиалуронат представляет собой несульфатированный ГАГ и состоит из повторяющихся полимерных дисахаридов D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина, связанных глюкуронидной β-связью (1→3).
В водных растворах гиалуронат образует специфические стабильные третичные структуры.

Несмотря на простоту состава гиалуроната, отсутствие изменений в составе сахара гиалуроната или отсутствие точек разветвления, гиалуронат обладает множеством физико-химических свойств.
Полимеры гиалуроната встречаются в огромном количестве конфигураций и форм, в зависимости от их размера, концентрации соли, pH и связанных с ними катионов.

В отличие от других ГАГ, гиалуронат не связан ковалентно с ядром белка, но гиалуронат может образовывать агрегаты с протеогликанами.
Гиалуронат содержит большой объем воды, что придает растворам высокую вязкость даже при низких концентрациях.

Деградация гиалуроната:
Гиалуронат может расщепляться под действием семейства ферментов, называемых гиалуронидазами.
У человека существует как минимум семь типов гиалуронидазоподобных ферментов, некоторые из которых являются супрессорами опухолей.

Продукты деградации гиалуроната, олигосахариды и гиалуронат с очень низкой молекулярной массой проявляют проангиогенные свойства.
Кроме того, недавние исследования показали, что фрагменты гиалуроната, а не нативная высокомолекулярная молекула, могут вызывать воспалительные реакции в макрофагах и дендритных клетках при повреждении тканей и при трансплантации кожи.

Гиалуронат также может разлагаться посредством неферментативных реакций.
К ним относятся кислотный и щелочной гидролиз, ультразвуковая дезинтеграция, термическое разложение и разложение окислителями.

Распределение гиалуроната в тканях и клетках:
Гиалуронат широко распространен: от прокариотических до эукариотических клеток.
У людей гиалуронат наиболее распространен в коже, составляя 50% от общего количества тела. Гиалуронат присутствует в стекловидном теле глаза, пуповине и синовиальной жидкости, но гиалуронат также присутствует во всех тканях и жидкостях организма, таких как скелетные ткани, сердечные клапаны. легкие, аорта, белочная оболочка предстательной железы, кавернозные тела и губчатое тело полового члена.
Гиалуронат вырабатывается в основном мезенхимальными клетками, но также и другими типами клеток.

Этимология гиалуроната:
Гиалуронат получают из гиалоса (по-гречески стекловидное тело, что означает «стеклообразный») и уроновой кислоты, поскольку гиалуронат был впервые выделен из стекловидного тела и обладает высоким содержанием уроновой кислоты.
Термин «гиалуронат» относится к сопряженному основанию гиалуронана.
Поскольку молекула обычно существует in vivo в полианионной форме гиалуроновой кислоты, гиалуронат чаще всего называют гиалуронатом.

История гиалуроната:
Гиалуронат был впервые получен Карлом Мейером и Джоном Палмером в 1934 году из стекловидного тела коровьего глаза.
Первый биомедицинский продукт гиалуроната, Healon, был разработан в 1970-х и 1980-х годах компанией Pharmacia и одобрен для использования в глазной хирургии (т.е. трансплантации роговицы, хирургии катаракты, хирургии глаукомы и операции по восстановлению отслоения сетчатки).
Другие биомедицинские компании также производят гиалуронат для офтальмохирургии.

Нативный гиалуронат имеет относительно короткий период полураспада (показано на кроликах), поэтому были использованы различные технологии производства, чтобы увеличить длину цепи и стабилизировать молекулу для использования гиалуроната в медицинских целях.
Введение поперечных связей на ��снове белка, введение молекул, поглощающих свободные радикалы, таких как сорбит, и минимальная стабилизация цепей гиалуроната с помощью химических агентов, таких как NASHA (стабилизированный гиалуронат неживотного происхождения) — все это методы, которые использовались для сохранить срок годности гиалуроната.

В конце 1970-х годов имплантация интраокулярной линзы часто сопровождалась тяжелым отеком роговицы из-за повреждения эндотелиальных клеток во время операции.
Было очевидно, что с гиалуронатом необходима вязкая, прозрачная, физиологическая смазка для предотвращения такого соскабливания эндотелиальных клеток.

Название «Гиалуронат» также используется для обозначения соли.

Исследование гиалуроната:
Благодаря высокой биосовместимости гиалуроната и обычному присутствию гиалуроната во внеклеточном матриксе тканей, гиалуронат используется в качестве биоматериала в исследованиях в области тканевой инженерии.
В частности, исследовательские группы обнаружили, что свойства гиалуроната для тканевой инженерии и регенеративной медицины могут быть улучшены за счет сшивания, в результате чего образуется гидрогель.

Сшивание может обеспечить желаемую форму, а также доставить терапевтические молекулы в организм хозяина.
Гиалуронат можно сшить путем присоединения тиолов (см. «Тиомеры») (торговые названия: Extracel, HyStem), гексадециламидов (торговое название: Hymovis) и тираминов (торговое название: Corgel).
Гиалуронат также может быть сшит непосредственно формальдегидом (торговое название: Hylan-A) или дивинилсульфоном (торговое название: Hylan-B).

Благодаря способности гиалуроната регулировать ангиогенез путем стимуляции пролиферации эндотелиальных клеток in vitro, гиалуронат можно использовать для создания гидрогелей для изучения морфогенеза сосудов.

Идентификаторы гиалуроната:
Количество CAS:
9004-61-9
31799-91-4 (калийная соль)
9067-32-7 (натриевая соль)
ЧЭБИ: ЧЭБИ:16336
Информационная карта ECHA: 100.029.695
Номер ЕС: 232-678-0
UNII: S270N0TRQY
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID90925319, DTXSID7046750, DTXSID90925319.

ЕС / Номер списка: 232-678-0
Номер CAS: 9004-61-9

Номер CAS: 9004-61-9
Химическое название: Гиалуронан
Номер CB: CB1176690
Молекулярная формула: C14H22NNaO11.
Молекулярный вес: 403,31
Номер леев: MFCD00131348

Свойства гиалуроната:
Химическая формула: (C14H21NO11)n
Растворимость в воде: Растворим (натриевая соль)

температура хранения: −20°C
растворимость: H2O: 5 мг/мл, прозрачный, бесцветный.
форма: Лиофилизированный порошок
белый цвет
Запах: Без запаха
Растворимость в воде: Растворим в воде.
InChIKey: MAKUBRYLFHZREJ-IUPJJCKZNA-M
УЛЫБКИ: [C@@H]1(O[C@H]2[C@H](O)[C@H]([C@H](O)O[C@@H]2C(=O )[O-])O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C[C@H]1NC(=O)C.[Na+] |&1:0,2,3 ,5,6,9,15,18,21,р|
LogP: -6,623 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 9004-61-9.
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА (СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ НЕЖИВОТНОГО происхождения) (B7SG5YV2SI)
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА (S270N0TRQY)
Словарь лекарств NCI: гиалуроновая кислота
Код АТС: D03AX05, M09AX01, R01AX09, S01KA01, S01KA51.
Система регистрации веществ EPA: гиалуроновая кислота (9004-61-9)

Молекулярный вес: 425,38 г/моль
XLogP3-AA: -3,4
Число доноров водородных связей: 6
Количество акцепторов водородной связи: 12
Количество вращающихся облигаций: 7
Точная масса: 425,15332530 г/моль.
Моноизотопная масса: 425,15332530 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 194Ų
Количество тяжелых атомов: 29
Сложность: 576
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атомов: 10
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Родственное соединение гиалуроната:
D-глюкуроновая кислота и N-ацетил-D-глюкозамин (мономеры)

Названия гиалуроната:

Названия регуляторных процессов:
Гиалуроновая кислота
Гиалуроновая кислота

Названия ИЮПАК:
(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,5S,6R)-3-ацетамидо-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R, 3R,5S,6R)-3-ацетамидо-2,5-дигидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-4-ил]окси-2-карбокси-4,5-дигидроксиоксан-3-ил]окси-5-гидрокси- 6-(гидроксиметил)оксан-4-ил]окси-3,4,5-тригидроксиоксан-2-карбоновая кислота
(2Z,4S,4aS,5aR,12aS)-2-[амино(гидрокси)метилиден]-4,
[-4)GlcA(β1-3)GlcNAc(β1-]n
Гиалуроновая кислота
(1→4)-(2-ацетамидо-2-дезокси-D-глюко)-(1→3)-D-глюкуроногликан

Систематическое название ИЮПАК:
Поли{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-ацетамидо-5-гидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2,4-диил]окси[(2R,3R,4R,5S,6S)- 6-карбокси-3,4-дигидроксиоксан-2,5-диил]окси}

Другой идентификатор:
9004-61-9

Синонимы гиалуроната:
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА НАТРИЯ
кислота гиалуроновая
Порошок гиалуроновой кислоты
алуроновая кислота、HA
Гиалуроновая кислота
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА (ГИАЛУРОНАТ НАТРИЯ)
Гиалуроновая кислота, бычье стекловидное тело
Мукоитин
Сепракоат
гиалуроновая кислота
Гиалуроновая кислота, MW 3000
Гиалуроновая кислота, MW 10 000
Гиалуроновая кислота, MW 25 000
Гиалуроновая кислота, MW 50 000
Гиалуроновая кислота, MW 100 000
Гиалуроновая кислота, MW 350 000
Гиалуроновая кислота, MW 1 000 000
Гиалуроновая кислота, MW 1 500 000
БП-29024
БП-29025
БП-29026
БП-29027
БП-29028
БП-29029
БП-29030
БП-29031
Гиалуроновая кислота
57282-61-8 [РН]
Гиалуронат тетрасахарид
НАГ-(3-1)ГКУ-(4-1)НАГ-(3-1)ГКУ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
Гиалуроновая кислота — это вещество, вырабатываемое нашим организмом для увлажнения кожи.
Гиалуроновая кислота является увлажнителем (веществом, которое удерживает влагу) и способна связывать воду, в тысячу раз превышающую ее вес.
Гиалуроновая кислота (/ˌhaɪ.əljʊəˈrɒnɪk/; сокращенно HA; сопряженное основание гиалуронат), также называемая гиалуроновой кислотой, представляет собой анионный несульфатированный гликозаминогликан, широко распространенный в соединительных, эпителиальных и нервных тканях.


Номер CAS: 9004-61-9
31799-91-4 (калийная соль)
9067-32-7 (натриевая соль)
Номер ЕС: 232-678-0
Химическая формула: (C14H21NO11)n


Гиалуроновая кислота также создается в лабораториях для продуктов по уходу за кожей, которые обладают множеством преимуществ, таких как укрепление кожного барьера и заметное уменьшение тонких линий и морщин.
Гиалуроновую кислоту также можно найти в дермальных наполнителях, которые помогают разглаживать, моделировать и придавать объем лицу.


Лучше всего поговорить с врачом и узнать, подходит ли инъекция вам и целям вашей кожи.
Гиалуроновая кислота — это натуральное вещество, содержащееся в жидкостях глаз и суставов.
Гиалуроновая кислота (/ˌhaɪ.əljʊəˈrɒnɪk/; сокращенно HA; сопряженное основание гиалуронат), также называемая гиалуроновой кислотой, представляет собой анионный несульфатированный гликозаминогликан, широко распространенный в соединительных, эпителиальных и нервных тканях.


Гиалуроновая кислота уникальна среди гликозаминогликанов, поскольку она несульфатирована, образуется в плазматической мембране вместо аппарата Гольджи и может иметь очень большие размеры: синовиальная ГК человека составляет в среднем около 7 миллионов Да на молекулу, или около 20 000 дисахаридных мономеров, в то время как другие источники упоминают 3–4 млн Да.
Среднестатистический человек весом 70 кг (150 фунтов) имеет в организме примерно 15 граммов гиалуронана, треть из которых перерабатывается (то есть разлагается и синтезируется) в день.


Гиалуроновая кислота также является основным компонентом кожи, где она участвует в восстановлении тканей.
Когда кожа подвергается чрезмерному воздействию UVB-лучей, гиалуроновая кислота воспаляется (солнечный ожог), а клетки дермы перестают производить столько гиалуронана и увеличивают скорость его деградации.


Продукты распада гиалуронана затем накапливаются в коже после воздействия ультрафиолета.
Согласно последнему исследованию, технически гиалуроновая кислота представляет собой группу молекул сахара, называемых полисахаридами.
Со временем запасы гиалуроновой кислоты в организме уменьшаются.


Возраст является одной из причин, как показывают исследования, но факторы окружающей среды, такие как курение и загрязнение воздуха, также ускоряют этот процесс, согласно другому прошлому исследованию.
Хорошей новостью является то, что продукты для местного применения, содержащие гиалуроновую кислоту, будь то в составе списка ингредиентов увлажняющего крема или в качестве основы сыворотки, могут помочь восстановить эти истощенные запасы.


Гиалуроновая кислота притягивает и связывает молекулы воды и увеличивает содержание воды в коже.
Гиалуроновая кислота — это липкое, скользкое вещество, которое ваш организм производит естественным путем.
Ученые обнаружили гиалуроновую кислоту по всему телу, особенно в глазах, суставах и коже.


Гиалуроновая кислота (произносится как hi-ah-lew-ron-ic) — также известная как гиалуронан или гиалуронат — представляет собой липкое, скользкое вещество, которое ваше тело производит естественным путем.
Ученые обнаружили гиалуроновую кислоту по всему телу, особенно в глазах, суставах и коже.
Гиалуроновая кислота – это вещество, которое естественным образом встречается в организме.


Основная функция гиалуроновой кислоты – удержание воды внутри клеток тканей.
Гиалуроновая кислота также имеет множество медицинских и коммерческих применений.


Гиалуроновая кислота доступна в различных формах, в том числе:
*пищевые добавки
*кремы для лица
*сыворотки
*слезы
*инъекции


Гиалуроновая кислота может показаться устрашающей – многие из нас и не мечтают наносить кислоту на лицо – но наука показывает, что она великолепно подходит для ухода за кожей.
Гиалуроновая кислота – гелеобразное вещество, обладающее уникальной способностью удерживать влагу.
Фактически, наш организм вырабатывает его естественным путем, чтобы кожа оставалась мягкой и эластичной.


Гиалуроновая кислота также содержится в наших глазах, суставах и соединительной ткани.
Поэтому она прекрасно работает в качестве антивозрастного компонента в кремах и сыворотках для лица, поскольку гиалуроновая кислота может удерживать воду в 1000 раз больше своего веса.
С возрастом мы производим все меньше и меньше гиалуроновой кислоты. Примерно с 25 лет собственное производство гиалуроновой кислоты кожей постепенно снижается.


Это означает, что кожа быстрее теряет влагу и теряет объем.
Формируются тонкие линии и, наконец, появляются первые морщины.
Гиалуроновая кислота, также известная как гиалуронан или гиалуронат, представляет собой молекулу, которая встречается во всем организме.


Гиалуроновая кислота естественным образом содержится в коже, соединительной ткани, суставной жидкости, пуповине и внутри глаз.
Гиалуроновая кислота является увлажнителем, то есть она связывается с водой, образуя желеобразную жидкость, которая помогает смазывать и защищать эти части тела.
Гиалуроновая кислота также производится в различных формах, включая таблетки и сыворотки.


Медицинские работники также могут вводить гиалуроновую кислоту посредством инъекций.
Химики обычно производят гиалуроновую кислоту путем ферментации бактерий, но это вещество также можно получить из ткани мясистых красных гребней, расположенных на петушиных головах.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота действует как подушка и смазка в суставах и других тканях.
Люди также обычно принимают гиалуроновую кислоту внутрь и наносят ее на кожу при ИМП, кислотном рефлюксе, сухости глаз, заживлении ран, старении кожи и многих других состояниях, но нет убедительных научных доказательств, подтверждающих большинство этих других применений.


В косметических целях используются различные формы гиалуроновой кислоты. Гиалуроновая кислота также может влиять на реакцию организма на травму и способствовать уменьшению отека.
Гиалуроновую кислоту использовали для лечения сухости глаз.


Гиалуроновая кислота является распространенным ингредиентом средств по уходу за кожей.
Гиалуроновая кислота используется в качестве кожного наполнителя в косметической хирургии.
Гиалуроновую кислоту обычно вводят с помощью классической острой иглы для подкожных инъекций или микроканюли.


Некоторые исследования показали, что использование микроканюлей может значительно уменьшить эмболию сосудов во время инъекций.
В настоящее время гиалуроновая кислота используется в качестве наполнителя мягких тканей из-за ее биосовместимости и возможной обратимости при использовании гиалуронидазы.
Осложнения включают разрыв нервов и микрососудов, боль и синяки.


Некоторые побочные эффекты также могут проявляться в виде эритемы, зуда и окклюзии сосудов; Окклюзия сосудов является наиболее тревожным побочным эффектом из-за возможности некроза кожи или даже слепоты у пациента.
В некоторых случаях филлеры на основе гиалуроновой кислоты могут привести к гранулематозной реакции на инородное тело.


Гиалуроновая кислота энергетически стабильна, отчасти из-за стереохимии входящих в ее состав дисахаридов.
Объемные группы в каждой молекуле сахара занимают стерически выгодные положения, тогда как более мелкие атомы водорода занимают менее выгодные аксиальные положения.
Гиалуроновая кислота в водных растворах самоассоциируется с образованием временных кластеров в растворе.


Хотя гиалуроновая кислота считается полиэлектролитной полимерной цепью, она не демонстрирует полиэлектролитного пика, что предполагает отсутствие характерного масштаба длин между молекулами гиалуроновой кислоты и появление фрактальной кластеризации, что связано с сильной сольватацией этих молекул.


Некоторые люди используют гиалуроновую кислоту для улучшения здоровья кожи и борьбы с признаками старения.
Гиалуроновая кислота также может помочь заживлению ран.
Некоторые врачи также используют гиалуроновую кислоту для облегчения боли в суставах у людей с артритом.


Кожа содержит около половины всей гиалуроновой кислоты в организме.
Гиалуроновая кислота связывается с молекулами воды, что помогает сохранить кожу увлажненной и эластичной.
С возрастом уровень гиалуроновой кислоты в коже значительно снижается, что может привести к обезвоживанию кожи и появлению морщин.


Прием гиалуроновой кислоты или использование содержащих ее косметических продуктов может улучшить увлажнение кожи и уменьшить признаки старения.
Гиалуроновая кислота является увлажнителем (веществом, которое удерживает влагу) и способна связывать воду, в тысячу раз превышающую ее вес.
Гиалуроновая кислота естественным образом содержится во многих областях человеческого тела, включая кожу, глаза и синовиальную жидкость суставов.


Гиалуроновая кислота используется в косметических продуктах и средствах по уходу за кожей, в основном производится бактериями в лаборатории посредством процесса, называемого биоферментацией.
С возрастом выработка ключевых веществ в коже, в том числе гиалуроновой кислоты (наряду с коллагеном и эластином), снижается.
В результате наша кожа теряет объем, увлажненность и гладкость.


Гиалуроновую кислоту применяют в лосьонах, микстурах и инъекциях.
Гиалуроновая кислота имеет много положительных качеств: она обычно хорошо переносится; не часто вызывает аллергические реакции и не раздражает чувствительную кожу; и его безопасно использовать на коже во время беременности и кормления грудью.


Для людей с сухой кожей или для тех, кто жаждет более влажной и увлажненной кожи в прохладные месяцы, отличным выбором может стать сыворотка или увлажняющий крем, содержащий гиалуроновую кислоту.
Но имейте в виду, что гиалуроновая кислота обеспечивает увлажнение на поверхностном уровне, а не глубоко в коже.


Инъекции гиалуроновой кислоты используются для лечения боли в коленях, вызванной остеоартритом (ОА), у пациентов, которые уже лечились обезболивающими (например, ацетаминофеном) и другими методами лечения, которые не дали хорошего эффекта.
Гиалуроновая кислота похожа на вещество, которое естественным образом встречается в суставах.


Добавки гиалуроновой кислоты могут безопасно приниматься большинством людей и приносят много пользы для здоровья.
Гиалуроновая кислота хорошо известна своими полезными свойствами для кожи, особенно уменьшением сухости кожи, уменьшением появления тонких линий и морщин и ускорением заживления ран.


Гиалуроновая кислота также может помочь облегчить боль в суставах у людей с остеоартритом.
Другие известные применения включают глазные капли с гиалуроновой кислотой для облегчения сухости глаз и введение гиалуроновой кислоты непосредственно в мочевой пузырь через катетер для уменьшения боли.


В целом, гиалуроновая кислота является полезной добавкой при различных заболеваниях, особенно связанных со здоровьем кожи и суставов.
Организм естественным образом вырабатывает гиалуроновую кислоту, которая помогает смазывать наши ткани.
Гиалуроновая кислота играет важную роль в здоровье кожи, заживлении ран, прочности костей и многих других системах и функциях организма.


Гиалуроновая кислота, также известная как гиалуронан, представляет собой прозрачное клейкое вещество, которое естественным образом вырабатывается организмом.
Наибольшее количество гиалуроновой кислоты содержится в коже, соединительной ткани и глазах.
Основная функция гиалуроновой кислоты — удерживать воду, обеспечивая смазку и влажность тканей.


Гиалуроновая кислота имеет множество применений.
Многие люди принимают ее в качестве добавки, но гиалуроновую кислоту также используют в сыворотках для местного применения, глазных каплях и инъекциях.
Гиалуроновая кислота действует как смазка и амортизатор в суставах и помогает суставам работать правильно.


-Возможно эффективен для:
*Сухой глаз:
Использование глазных капель, содержащих гиалуроновую кислоту, помогает облегчить симптомы сухости глаз.
*Язвы на ногах, вызванные слабым кровообращением (венозные язвы ног).
Использование марли, содержащей гиалуроновую кислоту, уменьшает размер язв и способствует заживлению.


-Медицинское применение гиалуроновой кислоты:
Гиалуроновая кислота одобрена FDA для лечения остеоартрита коленного сустава посредством внутрисуставных инъекций.
Обзор 2012 года показал, что качество исследований, подтверждающих это использование, было в основном плохим, при общем отсутствии значительных преимуществ и что внутрисуставное введение гиалуроновой кислоты могло вызвать побочные эффекты.
Метаанализ 2020 года показал, что внутрисуставные инъекции высокомолекулярной гиалуроновой кислоты улучшают как боль, так и функциональность у людей с остеоартритом коленного сустава.



ЧТО ДЕЛАЕТ ДЛЯ ВАС ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Гиалуроновая кислота — замечательное вещество из-за всех преимуществ и применений, которые она оказывает на организм.
Вот лишь некоторые из преимуществ гиалуроновой кислоты:
*Гиалуроновая кислота помогает всему идти гладко.
*Гиалуроновая кислота помогает вашим суставам работать как хорошо смазанный механизм.

*Гиалуроновая кислота предотвращает боль и травмы от стирания костей друг о друга.
*Гиалуроновая кислота помогает поддерживать влажность.
*Гиалуроновая кислота очень хорошо удерживает воду.

* Четверть чайной ложки гиалуроновой кислоты содержит около полутора галлонов воды.
*Вот почему гиалуроновую кислоту часто используют для лечения сухости глаз.
*Гиалуроновая кислота также используется в увлажняющих кремах, лосьонах, мазях и сыворотках.

*Гиалуроновая кислота делает вашу кожу эластичной.
* Гиалуроновая кислота помогает коже растягиваться и изгибаться, а также уменьшает морщины и линии на коже.
* Также доказано, что гиалуроновая кислота способствует более быстрому заживлению ран и уменьшению рубцов.



КАК ДЕЛАЕТСЯ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Гиалуроновую кислоту часто производят путем ферментации определенных видов бактерий.
Распространенным источником также являются петушиные гребни (красные наросты, похожие на ирокезов, на макушке головы и лица петуха).



БЕЗОПАСНА ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Да.
Исследования показывают, что гиалуроновая кислота безопасна в использовании.
Реакции или побочные эффекты гиалуроновой кислоты редки, и ее безопасно использовать, если вы беременны или кормите грудью.



ИСТОЧНИКИ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновую кислоту производят в больших масштабах путем экстракции из тканей животных, например куриных гребешков, и стрептококков.



БИОЛОГИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота синтезируется классом интегральных мембранных белков, называемых гиалуронансинтазами, из которых у позвоночных есть три типа: HAS1, HAS2 и HAS3.
Эти ферменты удлиняют гиалуронан путем многократного добавления D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина к формирующемуся полисахариду, когда гиалуроновая кислота вытесняется через ABC-транспортер через клеточную мембрану во внеклеточное пространство.

Термин фасцицит был придуман для описания фибробластоподобных клеток, синтезирующих ГК.
Было показано, что синтез гиалуроновой кислоты ингибируется 4-метилумбеллифероном (гимекромоном), производным 7-гидрокси-4-метилкумарина.
Такое избирательное ингибирование (без ингибирования других гликозаминогликанов) может оказаться полезным для предотвращения метастазирования клеток злокачественной опухоли.

При тестировании на культивированных синовиальных фибробластах человека наблюдается ингибирование синтеза гиалуронана по принципу обратной связи низкомолекулярным гиалуронатом (<500 кДа) в высоких концентрациях, но стимуляция высокомолекулярным гиалуронатом (>500 кДа).
Bacillus subtilis недавно была генетически модифицирована для культивирования запатентованной формулы для получения гиалуроновой кислоты в рамках запатентованного процесса, производящего продукт, пригодный для человека.



СТРУКТУРА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота представляет собой полимер дисахаридов, которые состоят из D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина, связанных чередующимися гликозидными связями β-(1→4) и β-(1→3).
Гиалуроновая кислота может иметь длину 25 000 дисахаридных повторов. Полимеры гиалуроновой кислоты могут иметь размер от 5000 до 20 000 000 Да in vivo.

Средняя молекулярная масса синовиальной жидкости человека составляет 3–4 млн Да, а гиалуроновой кислоты, очищенной из пуповины человека, — 3 140 000 Да; в других источниках упоминается средняя молекулярная масса синовиальной жидкости 7 миллионов Да.
Гиалуроновая кислота также содержит кремний в концентрации 350–1900 мкг/г в зависимости от местоположения в организме.



ИСТОРИЯ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновую кислоту впервые получили Карл Мейер и Джон Палмер в 1934 году из стекловидного тела коровьего глаза.
Первый биомедицинский продукт на основе гиалуронана, Healon, был разработан в 1970-х и 1980-х годах компанией Pharmacia и одобрен для использования в глазной хирургии (т.е. трансплантации роговицы, хирургии катаракты, хирургии глаукомы и операции по восстановлению отслоения сетчатки).

Другие биомедицинские компании также производят гиалуронан для офтальмохирургии.
В конце 1970-х годов имплантация интраокулярной линзы часто сопровождалась тяжелым отеком роговицы из-за повреждения эндотелиальных клеток во время операции.
Было очевидно, что необходима вязкая, прозрачная, физиологическая смазка для предотвращения такого соскабливания эндотелиальных клеток.



В ЧЕМ ПРЕИМУЩЕСТВА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ?
Ключевым преимуществом гиалуроновой кислоты является увлажнение и невероятная способность удерживать влагу.
«Чтобы понять, насколько важна влажность для кожи, вы должны сначала знать, что обезвоженная кожа — когда верхнему слою кожи не хватает воды — кажется сухой, грубой и шелушащейся», — говорит Марчбейн.

Это не только вопрос эстетики.
Сухая кожа может быть опасной.
Плохо увлажненная кожа не может поддерживать должный неповрежденный кожный барьер, что делает кожу более уязвимой к повреждениям от внешних и экологических источников.

Увлажнение кожи важно, потому что увлажненная кожа выглядит более упругой, здоровой и яркой.
Согласно некоторым исследованиям, старение кожи связано с потерей влаги в коже, а гиалуроновая кислота является ключевым ингредиентом в борьбе с этими признаками или обращении вспять.



КОГДА МНЕ СЛЕДУЕТ ГОВОРИТЬ С СВОИМ МЕДИЦИНСКИМ ПОСТАВЩИКОМ О ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЕ?
Возможно, вы захотите поговорить со своим врачом о гиалуроновой кислоте, если вы заинтересованы в ее использовании в качестве добавки.
Вы также можете спросить их о вариантах лечения, в которых используется гиалуроновая кислота для следующих состояний или целей:
*Здоровье кожи (особенно сухость, рубцевание, ригидность и кожные заболевания, такие как склеродермия и актинический кератоз).

* Здоровье глаз, особенно при лечении сухости глаз.
* Здоровье суставов, особенно при лечении артрита и травм мягких тканей.
*Для ран, которые медленно заживают.

*В качестве варианта лечения боли в мочевом пузыре, особенно боли, вызванной интерстициальным циститом.
* Респираторные заболевания, такие как астма.
*Примечание клиники Кливленда.
Гиалуроновая кислота имеет множество применений и преимуществ: от улучшения здоровья кожи, глаз и суставов до ускорения заживления ран.



РАНОЗАРАВНИВАНИЕ, ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА:
Гиалуроновая кислота не только способствует увлажнению кожи, но также играет решающую роль в заживлении ран.
Согласно обзорной статье 2016 года, гиалуроновая кислота ускоряет заживление ран, контролируя воспаление и перенаправляя кровеносные сосуды к участкам поврежденной кожи.

В исследовании того же года ученые заметили, что гиалуроновая кислота способствует более быстрому заживлению язв диабетической стопы по сравнению со стандартными перевязочными материалами.
В ходе исследования на животных в 2019 году исследователи применили биоразлагаемый гель, содержащий гиалуроновую кислоту и полоксамер, к кожным ранам.

Гель способствовал заживлению ран, предотвращая бактериальные инфекции и увлажняя рану.
* Облегчение боли в суставах
*Синовиальная жидкость смазывает и смягчает суставы.

*Эта жидкость содержит гиалуроновую кислоту.
*Со временем гиалуроновая кислота в синовиальной жидкости разрушается, что приводит к боли и скованности суставов, согласно данным журнала «Артрит».
*Основание: по этой причине некоторые люди использовали инъекции гиалуроновой кислоты для лечения остеоартрита.



НЕСКОЛЬКО РАЗЛИЧНЫХ СПОСОБОВ ПРИЕМА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ДОСТУПНЫХ БЕЗБЕЗРЕЗЕЧЬЯ):
*В рот:
Гиалуроновая кислота выпускается в виде пищевых добавок и таблеток.
Существует даже жидкая форма, которую можно смешать с водой и выпить.
Пероральный прием гиалуроновой кислоты может иметь много преимуществ.
К ним относятся уменьшение боли при артрите, улучшение здоровья кожи и многое другое.

*На вашей коже:
Продукты гиалуроновой кислоты выпускаются в различных формах, которые можно наносить на кожу.
К ним относятся шампуни, лосьоны, кремы, гели, мази, пластыри и сыворотки.
Вы также можете купить порошок гиалуроновой кислоты и смешать его с водой, чтобы получить сыворотку с гиалуроновой кислотой, которую можно наносить на кожу.
Гиалуроновая кислота обладает полезными свойствами при нанесении на кожу.
Гиалуроновая кислота особенно полезна для уменьшения морщин и возрастных линий.

*Слезы:
Многие глазные капли содержат гиалуроновую кислоту.
*Для интимного контакта:
Гиалуроновая кислота является распространенным ингредиентом гелей, кремов или личных смазок от сухости или боли влагалища, особенно у женщин в период менопаузы.



ЭФФЕКТИВНА ЛИ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Исследователи изучили, эффективна ли гиалуроновая кислота в ряде случаев:
*Против старения
Антивозрастной эффект продуктов с гиалуроновой кислотой может варьироваться от человека к человеку, в зависимости от других факторов, влияющих на кожу, таких как:
**генетика
**питание
**курение и употребление алкоголя
**загрязнение
**воздействие солнца

В исследовании 2017 года исследователи изучили омолаживающий эффект добавок гиалуроновой кислоты у 60 взрослых японцев.
Исследователи случайным образом распределили участников исследования либо на группу лечения, либо на группу плацебо.
У участников, принимавших добавки гиалуроновой кислоты, наблюдалось уменьшение морщин и улучшение состояния кожи по сравнению с участниками группы плацебо.

Другое небольшое исследование показало, что гиалуроновая кислота может улучшить эластичность кожи и уменьшить ее шероховатость всего за 2–8 недель.
В немецком исследовании 2016 года ученые сравнили антивозрастное действие четырех различных кремов для лица, содержащих гиалуроновую кислоту.
Исследователи наблюдали повышение упругости кожи и уменьшение глубины морщин на 10–20% у всех 20 участников.
Многие косметические бренды утверждают, что их продукты с гиалуроновой кислотой могут обратить вспять признаки старения.



ИЗ ЧЕГО СДЕЛАЕТСЯ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ДЛЯ КРЕМОВ И СЫВОРОТОК?
Гиалуроновая кислота в кремах или сыворотках производится в лаборатории с использованием биотехнологического процесса, поэтому она полностью веганская.
Его можно производить в разных формах, поэтому он точно соответствует потребностям кожи.
Уход за кожей с гиалуроновой кислотой может компенсировать недостаток влаги в коже, который естественным образом уменьшается с возрастом.



ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ЕСТЕСТВЕННО ПРОИСХОДИТ В ТЕЛЕ:
Гиалуроновая кислота является важной частью не только нашей кожи, но и нашей синовиальной жидкости – основного компонента нашей суставной жидкости.
Если в пожилом возрасте возникли проблемы с суставами, на помощь может прийти гиалуроновая кислота.
Например, действующее вещество используется в современной медицине для лечения видов остеоартрита.
Конечно, вам следует обсудить это со своим врачом для получения индивидуального совета.



КАКИЕ ФОРМЫ ГИАЛУРОНЫ СУЩЕСТВУЮТ И КАК ОНИ РАБОТАЮТ?
В уходе за кожей мы говорим о гиалуроне, гиалуроновой кислоте и гиалуронане. Интересно, есть ли разница?
Ответ очень прост: нет.
Все трое описывают одно и то же.

Однако гиалуроновая кислота бывает разных размеров молекул.
Это важно знать, поскольку ваша кожа поглощает их по-разному.
По этой причине проводится общее различие между формами с короткой и длинной цепью:

• Длинноцепочечная или высокомолекулярная гиалуроновая кислота состоит из длинной цепи молекул и поэтому имеет высокую молекулярную массу.
Эффект: длинноцепочечная гиалуроновая кислота лежит на коже и не проникает в кожу.
Он образует тонкую пленку, которая оказывает благотворное и противовоспалительное действие, а также делает кожу более эластичной.
Однако, если вы очистите лицо, пленка смывается вместе с ним – поэтому длинноцепочечная гиалуроновая кислота не имеет реального долгосрочного эффекта.
• Короткоцепочечная или низкомолекулярная гиалуроновая кислота состоит из короткоцепочечных молекул и поэтому имеет низкую молекулярную массу.

Эффект: Короткоцепочечная гиалуроновая кислота проникает глубоко в кожу и помогает сохранять влагу в соединительной ткани кожи.
Это не только делает кожу более гладкой и упругой, но и заметно уменьшает морщины.
Таким образом, гиалуроновая кислота с короткой цепью оказывает длительное воздействие на вашу кожу.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ И КАКИЕ ФОРМЫ РАБОТАЮТ ЛУЧШЕ:
Гиалуроновая кислота работает лучше всего, когда на кожу наносят молекулы разного размера.
Вот как вы используете положительные эффекты обоих вариантов.
Эмпирическое правило заключается в том, что чем меньше цепочки гиалуроновой кислоты, тем глубже гиалуроновая кислота может проникнуть в кожу.

Поэтому для длительного эффекта против морщин ваш уход должен содержать более высокую долю соединений с короткой цепью – только тогда антивозрастной активный ингредиент сможет действительно проникнуть в кожу.
Вы найдете множество способов применения гиалуроновой кислоты для кожи – от сывороток до кремов.



КАК ПРИМЕНЯТЬ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ:
Гиалуроновая кислота содержится во многих различных продуктах по уходу за кожей.
Чтобы максимально использовать различные преимущества гиалуроновой кислоты для кожи, применяйте ее в соответствии с индивидуальными инструкциями к продукту.



ПРОДУКТЫ ПО УХОДУ ЗА КОЖЕЙ С ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ:
Благодаря многочисленным преимуществам и растущей популярности, сейчас самое время добавить гиалуроновую кислоту в свой уход за кожей.
Гиалуроновую кислоту можно найти в качестве ключевого ингредиента во многих продуктах, наиболее популярными из которых являются дневные кремы, ночные кремы, маски для лица, сыворотки, кремы для глаз и очищающие средства.

Поскольку это натуральное вещество, которое наш организм способен производить, вы можете использовать гиалуроновую кислоту более одного раза в своем 24-часовом уходе за кожей.
Это поможет сохранить кожу увлажненной, а также поможет бороться с признаками старения.

Чтобы получить максимальную пользу от процедуры ухода за кожей с гиалуроновой кислотой, мы рекомендуем наносить ее утром и вечером на свежеочищенную кожу.
Хотите добавить гиалуроновую кислоту в свой уход за кожей?

• Макияж: тональный крем, пудра, консилер или BB-крем – эти продукты также обеспечивают свежий и упругий цвет лица благодаря небольшому количеству гиалуроновой кислоты.
• Уход за волосами: Шампуни, кондиционеры и спреи с гиалуроновой кислотой придают волосам объем и делают их гладкими и шелковистыми.

Даже лучшая сыворотка с гиалуроновой кислотой не сможет сохранить вашу кожу здоровой, сияющей и свободной от морщин, если вы не используете ее в сочетании с хорошим ежедневным уходом за кожей, особенно с возрастом.



БОРЬБА С МОРЩИНАМИ С ПОМОЩЬЮ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Как уже упоминалось, с возрастом наша кожа становится немного суше и теряет эластичность.
Гиалуроновая кислота отлично с этим справляется.
Гиалуроновая кислота имеет мощную инновационную формулу, которая повышает выработку коллагена и улучшает контуры лица.
Гиалуроновая кислота интенсивно увлажняет и разглаживает поверхность кожи, проникая в более глубокие слои, обеспечивая длительное уменьшение морщин и «эффект пухлости».

Даже лучшая сыворотка с гиалуроновой кислотой не сможет сохранить вашу кожу здоровой, сияющей и свободной от морщин, если вы не используете ее в сочетании с хорошим ежедневным уходом за кожей, особенно с возрастом.
Вы наверняка встречали гиалуроновую кислоту не только в уходе за кожей.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГИАЛРОНОВОЙ КИСЛОТЫ ПОД ГЛАЗАМИ ДЛЯ БОРЬБЫ С ТЕМНЫМИ КРУГАМИ:
Уплотняющий кожу коллаген и увлажняющая гиалуроновая кислота являются ключом к уменьшению темных кругов под глазами.
Истонченная кожа и тусклая, обезвоженная кожа под глазами — частые спутники темных кругов под глазами, а гиалуроновая кислота поможет с ними бороться.



ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота безопасна для всех типов кожи.
Противопоказаний при использовании гиалуроновой кислоты в уходе за кожей, то есть при местном применении, нет.



СОВМЕСТНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ВИТАМИНА С:
Хотите упругую и здоровую кожу?
Мы рекомендуем комбинировать гиалуроновую кислоту с другими антивозрастными питательными веществами.
Гиалуроновая кислота зависит от активных ингредиентов, которые укрепляют естественный кожный барьер и структуру вашей кожи.
Увлажняющие средства, такие как гиалуроновая кислота, хорошо сочетаются с антиоксидантами, такими как витамин С или витамин А, их можно использовать вместе, и они являются одними из лучших ингредиентов для антивозрастного ухода за кожей.



ВОТ 7 НАУЧНО ПОДТВЕРЖДЕННЫХ ПРЕИМУЩЕСТВ ПРИЕМА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
1. Гиалуроновая кислота делает кожу более здоровой и эластичной.
Добавки гиалуроновой кислоты могут помочь вашей коже выглядеть и чувствовать себя более эластичной.
Гиалуроновая кислота — это соединение, которое естественным образом содержится в коже, где оно связывается с водой, помогая удерживать влагу.

Однако естественный процесс старения и воздействие таких факторов, как ультрафиолетовое излучение солнца, табачный дым и загрязнение окружающей среды, могут уменьшить его количество в коже.
Прием добавок гиалуроновой кислоты может предотвратить это снижение, давая организму дополнительное количество ее для проникновения в кожу.

Согласно одному исследованию 2014 года, было показано, что дозы 120–240 миллиграммов (мг) в день в течение как минимум 1 месяца значительно повышают влажность кожи и уменьшают сухость кожи у взрослых.
Гидратированная кожа также уменьшает появление морщин, что может объяснить, почему некоторые исследования показывают, что ее добавление может сделать кожу более гладкой.

При нанесении на поверхность кожи сыворотки с гиалуроновой кислотой могут уменьшить морщины, покраснения и дерматиты.
Некоторые дерматологи даже вводят филлеры на основе гиалуроновой кислоты, чтобы кожа выглядела упругой и молодой.


2. Гиалуроновая кислота ускоряет заживление ран.
Гиалуроновая кислота также играет ключевую роль в заживлении ран.
Гиалуроновая кислота естественным образом присутствует в коже, но ее концентрация увеличивается, когда есть повреждения, требующие восстановления.
Гиалуроновая кислота помогает ранам заживать быстрее, регулируя уровень воспаления и сигнализируя организму о необходимости строить больше кровеносных сосудов в поврежденной области.

В некоторых более старых исследованиях было показано, что нанесение его на кожные раны уменьшает размер ран и уменьшает боль быстрее, чем плацебо или отсутствие лечения вообще.
Гиалуроновая кислота также обладает антибактериальными свойствами, поэтому может помочь снизить риск заражения при нанесении непосредственно на открытые раны.

Более того, гиалуроновая кислота эффективна для уменьшения заболеваний десен, ускорения заживления после операций на зубах и устранения язв при местном применении в полости рта.

Хотя исследования сывороток и гелей с гиалуроновой кислотой являются многообещающими, не проводилось исследований, позволяющих определить, могут ли добавки гиалуроновой кислоты обеспечить такие же преимущества.
Однако, поскольку пероральные добавки повышают уровень гиалуроновой кислоты в коже, разумно предположить, что они могут принести некоторую пользу.


3. Облегчите боль в суставах, сохраняя кости смазочными.
Гиалуроновая кислота также содержится в суставах, где она обеспечивает смазку пространства между костями.
Когда суставы смазаны, кости с меньшей вероятностью будут тереться друг о друга и вызывать неприятную боль.

Добавки гиалуроновой кислоты очень полезны людям с остеоартритом — типом дегенеративного заболевания суставов, вызванным со временем изнашиванием суставов.
Было показано, что прием 80–200 мг ежедневно в течение как минимум 2 месяцев значительно уменьшает боль в коленях у людей с остеоартритом, особенно в возрасте от 40 до 70 лет.

Гиалуроновую кислоту также можно вводить непосредственно в суставы для облегчения боли.
Однако анализ более 21 000 взрослых обнаружил лишь небольшое уменьшение боли и больший риск побочных эффектов.
Некоторые исследования показывают, что сочетание пероральных добавок гиалуроновой кислоты с инъекциями может помочь продлить эффект обезболивания и увеличить время между инъекциями.


4. Уменьшите симптомы кислотного рефлюкса.
Новое исследование показывает, что добавки гиалуроновой кислоты могут помочь уменьшить симптомы кислотного рефлюкса.
Когда возникает кислотный рефлюкс, содержимое желудка срыгивается в горло, вызывая боль и повреждая слизистую оболочку пищевода.
Гиалуроновая кислота может помочь успокоить поврежденную оболочку пищевода и ускорить процесс восстановления.

Одно исследование в пробирке 2012 года показало, что применение смеси гиалуроновой кислоты и хондроитинсульфата к поврежденным кислотой тканям горла помогло заживить их намного быстрее, чем когда лечение не проводилось.
Исследования на людях также показали преимущества.
Одно исследование показало, что прием добавок гиалуроновой кислоты и хондроитинсульфата вместе с препаратами, снижающими кислотность, уменьшает симптомы рефлюкса на 60% больше, чем прием только препаратов, снижающих кислотность.

Другое более старое исследование показало, что добавки того же типа в пять раз более эффективны в уменьшении симптомов кислотного рефлюкса, чем плацебо.
Исследования в этой области все еще относительно новы, и для повторения этих результатов необходимы дополнительные исследования.
Тем не менее, эти результаты являются многообещающими.


5. Избавьтесь от сухости глаз и дискомфорта:
Примерно 11% пожилых людей испытывают симптомы сухости глаз из-за снижения выработки слез или слишком быстрого испарения слез.
Поскольку гиалуроновая кислота превосходно удерживает влагу, ее часто используют для лечения сухости глаз.
Было показано, что глазные капли, содержащие 0,2–0,4% гиалуроновой кислоты, уменьшают симптомы сухости глаз и улучшают здоровье глаз.

Контактные линзы, содержащие гиалуроновую кислоту медленного высвобождения, также разрабатываются в качестве возможного средства лечения сухости глаз.
Кроме того, глазные капли с гиалуроновой кислотой часто используются во время операций на глазах для уменьшения воспаления и ускорения заживления ран.
Хотя было показано, что их нанесение непосредственно на глаза уменьшает симптомы сухости глаз и улучшает общее состояние глаз, неясно, оказывают ли пероральные добавки такой же эффект.

Одно небольшое исследование с участием 24 человек показало, что сочетание гиалуроновой кислоты для местного и перорального применения было более эффективным в улучшении симптомов сухости глаз, чем использование только гиалуроновой кислоты для местного применения.
Однако необходимы более крупные и качественные исследования, чтобы понять влияние пероральных добавок гиалуроновой кислоты на здоровье глаз.


6. Сохраните прочность костей:
Новые исследования на животных начали изучать влияние добавок гиалуроновой кислоты на здоровье костей.
Два более ранних исследования показали, что добавки гиалуроновой кислоты могут помочь замедлить скорость потери костной массы у крыс с остеопенией, начальной стадией потери костной массы, которая предшествует остеопорозу.

Некоторые более старые исследования в пробирке также показали, что высокие дозы гиалуроновой кислоты могут повысить активность остеобластов, клеток, ответственных за построение новой костной ткани.
Хотя необходимы более качественные, недавние исследования на людях, ранние исследования на животных и в пробирках многообещающи.


7. Может предотвратить боль в мочевом пузыре:
Примерно 3–6% женщин страдают от состояния, называемого интерстициальным циститом или синдромом болезненного мочевого пузыря.
Это расстройство вызывает боль и болезненность в животе, а также сильные и частые позывы к мочеиспусканию.
Хотя причины интерстициального цистита неизвестны, было обнаружено, что гиалуроновая кислота помогает облегчить боль и частоту мочеиспускания, связанные с этим состоянием, при введении непосредственно в мочевой пузырь через катетер.

Неясно, почему гиалуроновая кислота помогает облегчить эти симптомы, но исследователи предполагают, что она помогает восстанавливать повреждения тканей мочевого пузыря, делая их менее чувствительными к боли.
Исследования еще не определили, могут ли пероральные добавки гиалуроновой кислоты увеличить ее количество в мочевом пузыре настолько, чтобы оказать тот же эффект.



НЕВЕРОЯТНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
* Поддерживает здоровье кожи.
*Способствует заживлению ран.
*Уменьшает боль в суставах
* Уменьшает кислотный рефлюкс
*Снимает сухость глаз
*Сохраняет прочность костей.
* Предотвращает боль в мочевом пузыре.
*Возможные побочные эффекты



ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ТАКЖЕ ДОСТУПНА ПО РЕЦЕПТУ В СЛЕДУЮЩИХ ФОРМАХ:
* Путем инъекции:
Инъекции гиалуроновой кислоты в суставы могут облегчить боль, вызванную артритом.
Гиалуроновую кислоту также часто используют с лекарствами, вводимыми внутривенно.
Медицинские работники могут назначать гиалуроновую кислоту не по назначению для лечения боли в мочевом пузыре (например, боли, вызванной интерстициальным циститом).

*Под вашей кожей:
Филлеры, содержащие гиалуроновую кислоту и коллаген (природный белок, также содержащийся в вашем организме), разрешены для инъекций под кожу.
Эти наполнители помогают восстановить естественную форму и внешний вид, например, для лечения шрамов от прыщей или увеличения объема губ.

*В носу:
В некоторых лекарствах используется гиалуроновая кислота, поскольку она помогает организму усваивать их, особенно при приеме через нос.

*При помощи ингалятора/небулайзера:
Гиалуроновая кислота может лечить респираторные заболевания (дыхание), такие как астма или инфекции.
Помните, что инъекции должны делать только обученные и квалифицированные медицинские работники.
Хотя эксперты утверждают, что гиалуроновая кислота безопасна, неправильное ее использование, особенно при инъекциях, может привести к серьезным осложнениям или даже смерти.



КАК РАБОТАЕТ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Гиалуроновая кислота принадлежит к типу длинных и сложных цепочечных молекул, называемых полимерами.
На цепи имеется множество мест, где могут зацепляться другие химические соединения (например, вода).

Вот почему четверть чайной ложки гиалуроновой кислоты может удерживать около полутора галлонов воды, что делает ее лучшим полимером — натуральным или искусственным — для поглощения воды (и ключевым ингредиентом увлажняющих продуктов).
Поскольку в ней достаточно места для фиксации других молекул, гиалуроновая кислота отлично подходит для транспортировки других молекул по всему телу.

Он также обладает способностью прикрепляться к клеткам, поэтому целевая доставка лекарств с использованием гиалуроновой кислоты является основной темой исследований.
Цепная структура гиалуроновой кислоты также означает, что она может действовать как каркасная структура, позволяя тканям расти.
Это ключевой шаг в заживлении ран на вашем теле.
Ученые также обнаружили гиалуроновую кислоту в эмбрионах человека и изучают, какую роль гиалуроновая кислота играет в репродукции и развитии.



РАБОТАЕТ ЛИ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Да, в зависимости от того, как он используется.
Гиалуроновая кислота — универсальная молекула, и ученые все еще находят новые и полезные способы ее использования.
В настоящее время гиалуроновую кислоту чаще всего используют для здоровья кожи, суставов и глаз.
Гиалуроновая кислота также является предметом сотен научных исследований и испытаний по всему миру.



ЧТО ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ДЕЛАЕТ ДЛЯ КОЖИ?
Длительное использование сыворотки с гиалуроновой кислотой на коже или в виде добавки, принимаемой внутрь, может улучшить общее состояние кожи.
Гиалуроновая кислота также отлично помогает улучшить общую гибкость и эластичность кожи (то есть она делает кожу более эластичной и мягкой).



ПОЛЕЗНА ЛИ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ОТ АКНЕ?
Гиалуроновая кислота широко используется в качестве ингредиента в филлерах, которые восстанавливают или скрывают шрамы, оставленные прыщами.
Было проведено несколько ограниченных исследований комбинаций гиалуроновой кислоты и других препаратов для лечения прыщей, но до сих пор нет достаточных доказательств их эффективности.



БЕЗОПАСНА ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Да, в зависимости от того, как он используется.
Безрецептурные сыворотки и продукты с гиалуроновой кислотой, наносимые на кожу (кремы, лосьоны и т. д.) или в средства по уходу за глазами, считаются безопасными.
Добавки гиалуроновой кислоты, принимаемые внутрь, также считаются безопасными (но вам все равно следует сообщить о них своему врачу, как и о любых других лекарствах, витаминах или добавках).



10 ПРЕИМУЩЕСТВ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Прежде всего, что такое ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Гиалуроновая кислота, обычно сокращенно называемая «ГК», представляет собой встречающуюся в природе молекулу, которая содержится почти во всех жидкостях и тканях нашего тела, в первую очередь в коже, глазах и суставах.
Фактически, около 50% общего количества ГК находится в коже.
Гиалуроновая кислота имеет решающее значение для увлажнения и эластичности нашей кожи.
К сожалению, с возрастом концентрация и молекулярная масса ГК существенно снижаются.
По этой причине гиалуроновая кислота широко исследовалась и использовалась в качестве мощного активного ингредиента в сыворотках, увлажняющих кремах и других косметических продуктах.


1. ГИДРАТАЦИЯ:
Увлажнение = гиалуроновая кислота.
Думайте о гиалуроновой кислоте как о БОЛЬШОМ глотке воды для вашей кожи. Он способен удерживать воду, в 1000 раз превышающую его молекулярную массу.
Гиалуроновая кислота проникает в кожу и связывает воду с клетками кожи, наполняя все слои кожи ценной омолаживающей влагой.

Сыворотку с чистой гиалуроновой кислотой можно наносить поверх другого продукта.
Для эффективности гиалуроновой кислоты также не требуется множество других ингредиентов и наполнителей.
Фактически, гиалуроновая кислота является прекрасным примером того, как уход за кожей с ограниченным количеством ингредиентов может дать реальные результаты.
Увлажнение отличается от увлажнения кожи.


2. УВЛАЖНИТЕЛЬ:
Увлажнители МНОГО используются в уходе за кожей.
Думайте об увлажнителе как о губке; он будет продолжать втягивать и удерживать влагу после ее сбора.

Они позволяют образовывать водородные связи и притягивают воду.
Примеры увлажнителей в продуктах по уходу за кожей включают такие ингредиенты, как глицерин, сорбит (сахарный спирт), гексилен и бутиленгликоль и, конечно же, гиалуроновую кислоту.

Наполняя эпидермис (верхний слой кожи) ценной влагой, гиалуроновая кислота действует как увлажнитель и продолжает поглощать влагу из окружающей среды.
Это обеспечит длительное увлажнение кожи.


3. ПОВЫШЕНИЕ ЛИПИДНОГО БАРЬЕРА:
Основная функция нашей кожи – защита нашего тела.
Очевидно, что наша кожа защищает наши внутренние органы, мышцы, кости и т. д. от внешнего мира.
Но наша кожа также защищает организм от вредных токсинов, которые бомбардируют нас ежедневно.

Верхний слой кожи (эпидермис) принимает на себя основную тяжесть внешних повреждений (токсинов).
С возрастом липидный барьер (жирные кислоты, которые удерживают воду и предотвращают попадание раздражителей в кожу) в эпидермисе замедляется.
Все: от ультрафиолетовых лучей до загрязнения окружающей среды и образа жизни (например, курения) наносит ущерб.

Это повреждение приводит к появлению более тонких линий и морщин, темных пятен и сухости кожи.
Гиалуроновая кислота укрепляет естественные барьеры кожи, помогая удерживать влагу и обеспечивая еще более впечатляющий увлажняющий эффект.
Со временем это может помочь замедлить разрушение липидного барьера, а также защитить и укрепить его.


4. ПОВЫШЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ:
Когда липидный барьер дополнительно укрепляется и защищается гиалуроновой кислотой, кожа становится лучше защищена от возрастных факторов окружающей среды и загрязняющих веществ.
Когда гиалуроновая кислота не борется с этими токсинами, кожа дольше остается менее морщинистой, более яркой и упругой.

Хороший совет, который следует запомнить: консерванты, используемые во многих продуктах, могут разрушить защитный барьер, убивая полезные бактерии, которые также защищают поверхность вашей кожи от токсинов.
Результатом является потеря влаги, а также потенциальное раздражение и даже инфекция.

Ищите продукты с ограниченным количеством ингредиентов и небольшим количеством консервантов.
Многие люди с жирной кожей или кожей с прыщами хотят применять более агрессивные химические вещества, чтобы «очистить» кожу от жира.
Важно знать, что у большинства склонной к прыщам кожи нет прочного липидного барьера, который способствует воспалению и раздражению.
Гиалуроновая кислота обеспечивает увлажнение, помогает защитить липидный барьер и рекомендуется людям с чувствительной или склонной к акне кожей.


5. БОЛЕЕ ЖЕСТКИЙ ТОН КОЖИ:
Никто не хочет обвисшую кожу.
Всегда.
С возрастом эластин в коже разрушается, и кожа теряет упругость или упругость.

Быстрый способ проверить уровень эластина (отскок) — ущипнуть кожу на верхней части руки.
Если он быстро восстановится, значит, у вас еще много эластина.
С возрастом кожа не восстанавливается так быстро.
В след��ющий раз, когда вы приедете к маме или бабушке, попробуйте сделать на них тест (но не говорите, почему… серьезно, в этом нет необходимости, это не исправить).

Гиалуроновая кислота НЕ заменит эластин, но может помочь уменьшить стянутость кожи.
Наполняя кожу влагой, гиалуроновая кислота улучшает общий цвет лица.
Гиалуроновая кислота помогает укрепить контуры лица, придавая ему более молодой вид.
И это то, чем вы можете поделиться с мамой и бабушкой.


6. ГЛАДКАЯ ТЕКСТУРА:
Точно так же, как гиалуроновая кислота делает кожу более подтянутой, она также разглаживает текстуру кожи.
В результате получается шелковисто-гладкая поверхность, которую можно увидеть и почувствовать.
Если на коже заметны шрамы от прыщей, гиалуроновая кислота не заполнит эти шрамы.
Но в сочетании с таким инструментом, как дермароллер, со временем гиалуроновая кислота и дермароллер могут сделать кожу более гладкой.


7. МЕНЬШЕ ВИДИМЫЕ ЛИНИИ И МОРЩИНЫ:
Никогда не рано начать защищать и питать кожу. Гиалуроновая кислота — действительно ингредиент, который приносит пользу коже двадцати и восьмидесяти лет.
Гиалуроновая кислота помогает уменьшить видимость тонких линий и морщин, удерживая влагу в коже, создавая эффект объема.

Когда кожа защищена и увлажнена, может происходить увеличение производства клеток кожи, поскольку кожа не борется за увлажнение.
Это приводит к более гладким и пухлым клеткам кожи.
На коже вокруг глаз одной из первых появляются тонкие линии и морщины.
Использование крема для глаз два раза в день поможет сохранить кожу эластичной и увлажненной, а также предотвратит образование новых морщин.


8. СТИМУЛИРУЕТ РЕГЕНЕРАЦИЮ КЛЕТОК КОЖИ:
Хотя гиалуроновая кислота не ускоряет процесс обновления клеток, она способствует регенерации клеток кожи, обеспечивая дополнительное увлажнение и барьерную защиту кожи.
Это естественным образом приводит к более здоровым клеткам и более яркому цвету лица.


9. ПИГМЕНТАЦИЯ:
Как и в пункте №8, при повышенном обновлении клеток гиалуроновая кислота также помогает уменьшить и предотвратить возрастные пятна и проблемы с пигментацией.
Но он не может сделать это самостоятельно.
При лечении темных пятен сыворотку с витамином С и бустер витамина С следует сочетать с гиалуроновой кислотой.


10. ЯСНОСТЬ:
Когда жирная кожа лишена влаги (воды), она чрезмерно увлажняет кожу, вырабатывая масло.
Большим заблуждением является то, что жирная и склонная к акне кожа не нуждается в увлажнении, но на самом деле они нуждаются.
Способствуя правильному балансу влаги в коже, гиалуроновая кислота предотвращает перепроизводство кожного сала, которое закупоривает поры и вызывает прыщи.



МНОГИЕ ПРОДУКТЫ ПО УХОДУ ЗА КОЖЕЙ, СОДЕРЖАЩИЕ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ, УТВЕРЖДАЮТ, ЧТО ПОВЫШАЮТ УВЛАЖНЕНИЕ КОЖИ.
Но так ли это?
Ответ требует более пристального внимания к типу гиалуроновой кислоты в продукте.
Гиалуроновая кислота бывает разных размеров молекул.

Более крупные молекулы гиалуроновой кислоты, несмотря на то, что они лучше всего связывают воду и обеспечивают увлажнение, не могут проникнуть в кожу.
При местном применении (на кожу) эти молекулы располагаются на поверхности кожи, обеспечивая увлажнение только на самой поверхности.
Меньшие молекулы гиалуроновой кислоты, которые связывают меньше воды, чем более крупные молекулы ГК, могут проникать глубже в кожу (но только в эпидермис, самый верхний слой кожи).

Для максимального увлажнения поверхности ищите продукт, содержащий молекулы гиалуроновой кислоты разных размеров.
Гиалуроновая кислота также используется в дермальных наполнителях, многие из которых состоят из ГК в форме геля для инъекций.

Филлеры на основе гиалуроновой кислоты добавляют объем, физически заполняя область, в которую они помещены, а также за счет вытягивания воды для усиления эффекта наполнения.
Филлеры на основе гиалуроновой кислоты можно использовать для решения множества косметических проблем, включая подтяжку щек, смягчение более глубоких складок и складок вокруг рта и подбородка, улучшение внешнего вида впалых, темных кругов под глазами, увлажнение и укрепление губ, а также омоложение кожи. руки и мочки ушей.



ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА НАДЕЖДА ИЛИ ОБМАН?
Так стоит ли гиалуроновая кислота такой шумихи?
Во-первых, давайте установим, что гиалуроновая кислота никогда не будет столь же эффективна, как инъекционные филлеры на основе ГК для восполнения утраченного объема, даже несмотря на то, что некоторые продукты на основе ГК ошибочно продаются как «наполнители» для местного применения.

Гиалуроновая кислота является отличным увлажняющим средством.
Однако, если цель состоит в том, чтобы уменьшить потерю объема и дряблость кожи, которые естественным образом возникают с возрастом, предпочтительным методом лечения является инъекция гиалуроновой кислоты, а не ГК.



ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
До конца 1970-х годов гиалуроновую кислоту описывали как «слизистую» молекулу, вездесущий углеводный полимер, который является частью внеклеточного матрикса.
Например, гиалуроновая кислота является основным компонентом синовиальной жидкости и, как было обнаружено, увеличивает ее вязкость.
Наряду с лубрицином он является одним из основных смазочных компонентов жидкости.

Гиалуроновая кислота является важным компонентом суставного хряща, где она присутствует в виде оболочки вокруг каждой клетки (хондроцита).
Когда мономеры аггрекана связываются с гиалуроновой кислотой в присутствии HAPLN1 (белок 1, связывающий гиалуроновую кислоту и протеогликан), образуются большие, сильно отрицательно заряженные агрегаты.

Эти агрегаты впитывают воду и отвечают за упругость хряща (его устойчивость к сжатию).
Молекулярная масса (размер) гиалуронана в хряще с возрастом уменьшается, но количество увеличивается.

Была высказана гипотеза о смазывающей роли гиалуронана в мышечных соединительных тканях, способствующей скольжению между соседними слоями тканей.
Особый тип фибробластов, встроенный в плотные фасциальные ткани, был предложен как клетки, специализирующиеся на биосинтезе богатого гиалуронатом матрикса.
Связанная с ними активность может быть связана с регуляцией способности скольжения между соседними мышечными соединительными тканями.



3 ВИДА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ: ЧЕМ ОНИ РАЗЛИЧАЮТСЯ:
Существует три типа гиалуроновой кислоты:
Гидролизованная гиалуроновая кислота — это гиалуроновая кислота, расщепленная на элементы, достаточно мелкие, чтобы проникнуть в кожу.
Это увлажняющий, но не самый увлажняющий вариант, поэтому он лучше всего подходит для людей с жирной или комбинированной кожей, поскольку этим типам кожи следует избегать чрезмерного увлажнения.

Гиалуронат натрия проникает глубже в кожу и дает еще лучшие результаты, хотя эффект не очень продолжительный.
Гиалуронат натрия лучше всего подходит людям с нормальной кожей, поскольку он позволяет влаге проникать внутрь, но вам не нужен сильный и длительный эффект.

Этот ингредиент вы, скорее всего, найдете в сыворотках.
Ацетилированный гиалуронат натрия обладает преимуществами гиалуроната натрия, но дает более длительные результаты.
Лучше всего подходит для людей, которым нужна влага, например, для людей с сухой кожей, для тех, кто живет в сухом климате или для тех, кто ищет продукт для сухих зимних месяцев.

Существует также гиалуроновая кислота для приема внутрь, представляющая собой капсулу, наполненную активным ингредиентом.
Идея состоит в том, что при приеме добавки уровень гиалуроновой кислоты будет стабильным, а эффект сохранится, согласно исследованию, опубликованному в июле 2017 года в журнале Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology.

И, похоже, это работает:
Исследователи обнаружили, что участники, принимавшие 120 миллиграммов гиалуроновой кислоты в день в течение 12 недель, уменьшили морщины на коже и улучшили общее состояние кожи.



ЗАПРАВКА РАН, ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА:
Как основной компонент внеклеточного матрикса, гиалуроновая кислота играет ключевую роль в регенерации тканей, воспалительной реакции и ангиогенезе, которые являются фазами заживления ран.
Однако по состоянию на 2023 год обзоры влияния гиалуроновой кислоты на заживление хронических ран, включая ожоги, язвы диабетической стопы или хирургическое восстановление кожи, демонстрируют либо недостаточные доказательства, либо лишь ограниченные положительные данные клинических исследований.

Имеются также некоторые ограниченные данные, позволяющие предположить, что гиалуроновая кислота может быть полезна для заживления язв и в небольшой степени помогает контролировать боль.
Гиалуроновая кислота соединяется с водой и набухает, образуя гель, что делает ее полезной при уходе за кожей в качестве дермального наполнителя для мимических морщин; его эффект длится от 6 до 12 месяцев, и лечение одобрено регулирующими органами Управления по контролю за продуктами и лекарствами США.



ГРАНУЛЯЦИЯ, ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА:
Грануляционная ткань — это перфузированная волокнистая соединительная ткань, которая заменяет сгусток фибрина в заживающих ранах.
Обычно он растет из основания раны и способен заполнять раны практически любого размера, которые он заживляет.
Гиалуроновая кислота содержится в большом количестве в матриксе грануляционной ткани.
Различные клеточные функции, необходимые для восстановления тканей, могут быть связаны с этой сетью, богатой гиалуроновой кислотой.

Эти функции включают облегчение миграции клеток во временный матрикс раны, пролиферацию клеток и организацию матрикса грануляционной ткани.
Инициирование воспаления имеет решающее значение для формирования грануляционной ткани; следовательно, провоспалительная роль гиалуроновой кислоты, как обсуждалось выше, также способствует этой стадии заживления ран.



МИГРАЦИЯ КЛЕТОК, ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА:
Миграция клеток необходима для формирования грануляционной ткани.
На ранней стадии грануляционной ткани преобладает богатый гиалуроновой кислотой внеклеточный матрикс, который считается благоприятной средой для миграции клеток во временный матрикс раны.

Гиалуроновая кислота обеспечивает открытый гидратированный матрикс, который облегчает миграцию клеток, тогда как в последнем сценарии направленная миграция и контроль связанных клеточных механизмов опосредуются посредством специфического клеточного взаимодействия между гиалуроновой кислотой и рецепторами гиалуроновой кислоты на клеточной поверхности.
Гиалуроновая кислота образует связи с несколькими протеинкиназами, связанными с локомоцией клеток, например, киназой, регулируемой внеклеточными сигналами, киназой фокальной адгезии и другими нерецепторными тирозинкиназами.

Во время развития плода путь миграции, по которому мигрируют клетки нервного гребня, богат гиалуроновой кислотой.
Гиалуроновая кислота тесно связана с процессом миграции клеток в матриксе грануляционной ткани, и исследования показывают, что движение клеток может быть ингибировано, по крайней мере частично, за счет деградации ГК или блокирования занятия рецепторов ГК.

Было также показано, что синтез гиалуроновой кислоты, обеспечивая динамическую силу клетке, связан с миграцией клеток.
По сути, гиалуроновая кислота синтезируется на плазматической мембране и высвобождается непосредственно во внеклеточную среду.
Это может способствовать созданию гидратированного микроокружения в местах синтеза и важно для миграции клеток, способствуя их отслоению.


ИСЦЕЛЕНИЕ КОЖИ, ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА:
Гиалуроновая кислота играет важную роль в нормальном эпидермисе.
Гиалуроновая кислота также выполняет решающие функции в процессе реэпителизации благодаря нескольким своим свойствам.
К ним относятся неотъемлемая часть внеклеточного матрикса базальных кератиноцитов, которые являются основными составляющими эпидермиса; Функция гиалуроновой кислоты по улавливанию свободных радикалов и ее роль в пролиферации и миграции кератиноцитов.

В нормальной коже гиалуроновая кислота обнаруживается в относительно высоких концентрациях в базальном слое эпидермиса, где обнаруживаются пролиферирующие кератиноциты.
CD44 локализован вместе с гиалуроновой кислотой в базальном слое эпидермиса, где, кроме того, было показано, что он преимущественно экспрессируется на плазматической мембране, обращенной к матричным карманам, богатым гиалуроновой кислотой.

Поддержание внеклеточного пространства и обеспечение открытой, а также гидратированной структуры для прохождения питательных веществ являются основными функциями ГК в эпидермисе.
В отчете было обнаружено, что содержание гиалуроновой кислоты увеличивается в присутствии ретиноевой кислоты (витамина А).

Предполагаемые эффекты ретиноевой кислоты против фотоповреждения и фотостарения кожи могут быть коррелированы, по крайней мере частично, с увеличением содержания гиалуроновой кислоты в коже, что приводит к увеличению гидратации тканей.
Было высказано предположение, что свойство гиалуроновой кислоты поглощать свободные радикалы способствует защите от солнечной радиации, поддерживая роль CD44, действующего в качестве рецептора гиалуроновой кислоты в эпидермисе.

Эпидермальная гиалуроновая кислота также действует как манипулятор в процессе пролиферации кератиноцитов, что важно для нормальной функции эпидермиса, а также во время реэпителизации при восстановлении тканей.
В процессе заживления ран гиалуроновая кислота экспрессируется в краях раны, в матриксе соединительной ткани и сочетается с экспрессией CD44 в мигрирующих кератиноцитах.



ФАСЦИЦИТ, ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА:
Фасциоциты — это тип биологических клеток, которые производят богатый гиалуроновой кислотой внеклеточный матрикс и модулируют скольжение мышечных фасций.
Фасциоциты — фибробластоподобные клетки, обнаруженные в фасциях.
Они имеют округлую форму, более округлые ядра и менее удлиненные клеточные отростки по сравнению с фибробластами.
Фасциоциты сгруппированы вдоль верхней и нижней поверхности фасциального слоя.
Фасциоциты производят гиалуронан, который регулирует фасциальное скольжение.



БИОСИНТЕТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота представляет собой линейный гликозаминогликан (ГАГ), анионный гелеобразный полимер, обнаруженный во внеклеточном матриксе эпителиальных и соединительных тканей позвоночных.
Гиалуроновая кислота является частью семейства структурно сложных линейных анионных полисахаридов.

Карбоксилатные группы, присутствующие в молекуле, делают ее отрицательно заряженной, что позволяет успешно связываться с водой и делает ее ценной для косметических и фармацевтических продуктов.
Гиалуроновая кислота состоит из повторяющихся дисахаридов β4-глюкуроновой кислоты (GlcUA)-β3-N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) и синтезируется гиалуронансинтазами (HAS), классом интегральных мембранных белков, которые производят четко определенные, одинаковые длины цепей, характерные для к гиалуроновой кислоте.

У позвоночных существует три типа HAS: HAS1, HAS2, HAS3; каждый из них способствует удлинению полимера гиалуроновой кислоты.
Для создания капсулы ГК этот фермент должен присутствовать, поскольку он полимеризует предшественники УДФ-сахара в гиалуроновую кислоту.
Предшественники гиалуроновой кислоты синтезируются путем первого фосфорилирования глюкозы гексокиназой с образованием глюкозо-6-фосфата, который является основным предшественником ГК.

Затем используются два пути синтеза УДФ-н-ацетилглюкозамина и УДФ-глюкуроновой кислоты, которые оба реагируют с образованием гиалуроновой кислоты.
Глюкозо-6-фосфат превращается либо во фруктозо-6-фосфат с помощью hasE (фосфоглюкоизомеразы), либо в глюкозо-1-фосфат с помощью pgm (α-фосфоглюкомутазы), причем оба они подвергаются разным наборам реакций.
УДФ-глюкуроновая кислота и УДФ-н-ацетилглюкозамин связываются вместе с образованием HA посредством hasA (HA-синтазы).

*Синтез УДФ-глюкуроновой кислоты:
УДФ-глюкуроновая кислота образуется из hasC (UDP-глюкозопирофосфорилаза), превращающей глюкозу-1-P в УДФ-глюкозу, которая затем реагирует с hasB (UDP-глюкозодегидрогеназа) с образованием УДФ-глюкуроновой кислоты.

*Синтез N-ацетилглюкозамина:
Путь вперед от фруктозы-6-P использует glmS (амидотрансферазу) для образования глюкозамина-6-P.
Затем glmM (мутаза) реагирует с этим продуктом с образованием глюкозамина-1-P. hasD (ацетилтрансфераза) превращает его в n-ацетилглюкозамин-1-P и, наконец, hasD (пирофосфорилаза) превращает этот продукт в UDP-n-ацетилглюкозамин.

Заключительный этап:
Два дисахарида образуют гиалуроновую кислоту.
УДФ-глюкуроновая кислота и УДФ-н-ацетилглюкозамин связываются вместе с образованием гиалуроновой кислоты посредством hasA (HA-синтазы), завершая синтез.



ДЕГРАДАЦИЯ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Деградация
Гиалуроновая кислота может расщепляться семейством ферментов, называемых гиалуронидазами.
У человека существует как минимум семь типов гиалуронидазоподобных ферментов, некоторые из которых являются супрессорами опухолей.
Продукты деградации гиалуронана, олигосахариды и гиалуронан с очень низкой молекулярной массой проявляют проангиогенные свойства.

Кроме того, недавние исследования показали, что фрагменты гиалуронана, а не нативная высокомолекулярная молекула, могут вызывать воспалительные реакции в макрофагах и дендритных клетках при повреждении тканей и при трансплантации кожи.
Гиалуронан также может разлагаться посредством неферментативных реакций.
К ним относятся кислотный и щелочной гидролиз, ультразвуковая дезинтеграция, термическое разложение и разложение окислителями.



ЭТИМОЛОГИЯ, ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА:
Гиал��роновую кислоту получают из гиалоса (по-гречески стекловидное тело, что означает «стеклообразный») и уроновой кислоты, поскольку она впервые была выделена из стекловидного тела и обладает высоким содержанием уроновой кислоты.
Термин гиалуронат относится к сопряженному основанию гиалуроновой кислоты.
Поскольку молекула обычно существует in vivo в полианионной форме, гиалуроновую кислоту чаще всего называют гиалуронаном.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Возьмите в сухом виде.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки.
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Гигроскопичен.
Хранить под инертным газом.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКТИВНОСТЬ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
(1→4)-(2-ацетамидо-2-дезокси-D-глюко)-(1→3)-D-глюкуроногликан
Поли{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-ацетамидо-5-гидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2,4-диил]окси[(2R,3R,4R,5S,6S)- 6-карбокси-3,4-дигидроксиоксан-2,5-диил]окси}


ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
Гиалуроновая кислота — природный полисахарид, содержащийся в соединительных тканях, таких как хрящи.
Гиалуроновая кислота — это натуральное вещество, содержащееся в жидкостях глаз и суставов.
Гиалуроновая кислота — природный полисахарид, присутствующий в организме человека.


Номер CAS: 9004-61-9, 31799-91-4 (калийная соль), 9067-32-7 (натриевая соль)
Номер ЕС: 232-678-0
Химическая формула: (C14H21NO11)n


Гиалуроновая кислота (ГК) представляет собой анионный несульфатированный гликозаминогликан, обнаруженный в соединительной, эпителиальной и нервной тканях; впервые он был выделен в 1934 г.
Карл Мейер и Джон Палмер получили гликозаминогликан (ГАГ) из бычьего глаза, дав ему название «гиалуроновая кислота».
Гиалуроновая кислота участвует во многих важных физиологических процессах, включая, помимо прочего, заживление ран, регенерацию тканей и смазку суставов.


Гиалуроновая кислота представляет собой природный высоковязкий мукополисахарид с чередующимися бета-(1-3) глюкуронидными и бета-(1-4) глюкозаминидными связями.
Гиалуроновая кислота уникальна среди гликозаминогликанов, поскольку она не сульфатирована, образуется в плазматической мембране вместо аппарата Гольджи и может быть очень большой: синовиальная ГК человека в среднем составляет около 7 миллионов Да на молекулу, или около 20 000 дисахаридных мономеров, в то время как другие источники упоминают 3–4 млн Да.


Гиалуроновая кислота — это натуральное вещество, содержащееся в жидкостях глаз и суставов.
Несколько препаратов гиалуроновой кислоты были одобрены FDA и доступны в пероральной, местной и инъекционной формах.
Гиалуроновая кислота — природный полисахарид, присутствующий в организме человека.


Гиалуроновая кислота, несомненно, является одним из самых известных ингредиентов для ухода за кожей, она используется во многих наших любимых отшелушивающих средствах для лица — возможно, вы даже пробовали одну или две сыворотки с гиалуроновой кислотой.
Гиалуроновая кислота повышает уровень увлажненности кожи в 4 раза.


Наибольшее количество гиалуроновой кислоты содержится в коже, соединительной ткани и глазах.
Сила, которая заставляет нашу кожу выглядеть молодой и живой, — это сила гиалуроновой кислоты.
Однако с возрастом количество гиалуроновой кислоты в коже снижается, и эту потерю необходимо компенсировать средствами для местного применения.


При местном применении гиалуроновая кислота не всасывается.
Сегодня гиалуроновая кислота входит в состав различных антивозрастных продуктов для красоты и здоровья — теперь вы можете найти лосьоны, кремы, сыворотки и добавки с гиалуроновой кислотой, которые продаются в магазинах здоровой пищи.


Гиалуроновая кислота, которая жизненно важна для использования в продуктах по уходу за кожей, также обладает ранозаживляющими свойствами.
Гиалуроновую кислоту часто называют длинным напитком для обезвоженной кожи.
Гиалуроновая кислота является наиболее доминирующей и самой важной молекулой в жидком веществе между клетками нашей кожи (научное название для нее — внеклеточный матрикс или ECM).


Большая часть кожной гиалуроновой кислоты находится в дерме (более глубокий слой - около 0,5 мг/кг), но есть и в эпидермисе (верхний слой - около 0,1 мг/кг).
Гиалуроновая кислота — это вещество, которое естественным образом встречается в коже, глазах и суставах.
В норме гиалуроновая кислота присутствует на межклеточном уровне в организме человека.


Гиалуроновая кислота, вероятно, наиболее известна тем, что входит в состав дорогих омолаживающих сывороток для кожи, но вы также найдете ее в формулах для поддержки суставов, средствах от герпеса, глазных каплях и бальзамах для губ.
Есть большая вероятность, что ваш дерматолог даже предложит гиалуроновую кислоту в форме инъекций.


Гиалуроновая кислота также является природным ингредиентом костного бульона, поэтому добавление в рацион большего количества костного бульона или протеинового порошка, приготовленного из костного бульона, может автоматически увеличить потребление ГК.
Гиалуроновая кислота (произносится как хай-а-лью-рон-ик) — также известная как гиалуронан или гиалуронат — представляет собой липкое, скользкое вещество, которое ваше тело вырабатывает естественным путем.


Гиалуроновая кислота является увлажнителем — веществом, которое удерживает влагу — и она способна связывать воду, превышающую ее вес в тысячу раз.
Лучшие сыворотки с гиалуроновой кислотой — это основные увлажняющие средства, которые могут принести пользу всем типам кожи, даже тем, которые склонны к жирности и склонности к акне.
Гиалуроновая кислота естественным образом содержится во многих областях человеческого тела, включая кожу, глаза и синовиальную жидкость суставов.


Гиалуроновая кислота — это молекула, которая естественным образом содержится в вашей коже, а также �� соединительной ткани вашего тела.
Гиалуроновая кислота действует как амортизирующий и смазочный агент для наших суставов, нервов, волос, кожи и глаз.
Основная функция гиалуроновой кислоты заключается в том, чтобы удерживать воду внутри клеток тканей, сохраняя влажность глаз и смазку суставов.


В организме среднего человека весом 70 кг (150 фунтов) содержится примерно 15 граммов гиалуроновой кислоты, треть из которых перерабатывается (т.е. расщепляется и синтезируется) в день.
Гиалуроновая кислота действует как подушка и смазка в суставах и других тканях.
Основная функция гиалуроновой кислоты — удерживать воду, чтобы ваши ткани были смазанными и влажными.


Со временем запасы гиалуроновой кислоты в организме уменьшаются.
Гиалуроновая кислота притягивает и связывает молекулы воды и увеличивает содержание воды в коже.
Гиалуроновая кислота может поглощать воды в 1000 раз больше своего веса.


Гиалуроновая кислота — это красивая большая молекула сахара из повторяющихся субъединиц (полимера), которая естественным образом присутствует в нашем организме.
Исследования показывают, что возраст является одной из причин, но факторы окружающей среды, такие как курение и загрязнение воздуха, также ускоряют этот процесс, согласно другому предыдущему исследованию.
У взрослого человека весом 70 кг в организме содержится около 15 г гиалуроновой кислоты, и половина ее находится в коже.


Хорошей новостью является то, что актуальные продукты, содержащие гиалуроновую кислоту, будь то часть списка ингредиентов увлажняющего крема или звезда сыворотки, могут помочь восстановить эти истощенные запасы.
Но, как мы все знаем, то, что что-то популярно, не означает, что оно эффективно.


Организм естественным образом вырабатывает гиалуроновую кислоту, которая помогает смазывать наши ткани.
Гиалуроновая кислота играет роль в здоровье кожи, заживлении ран, прочности костей и многих других системах или функциях организма.
Гиалуроновая кислота, также известная как гиалуронан, представляет собой прозрачное клейкое вещество, которое естественным образом вырабатывается вашим телом.


Дерматологи и другие врачи часто рекомендуют гиалуроновую кислоту, также называемую гиалуроновой кислотой, за ее способность улучшать текстуру и внешний вид кожи, а также уменьшать боль в суставах и другие симптомы, связанные со старением.
Являясь одним из главных компонентов внеклеточного матрикса, гиалуроновая кислота вносит значительный вклад в пролиферацию и миграцию клеток и участвует в развитии многих злокачественных опухолей.


Гиалуроновая кислота также является компонентом внеклеточной капсулы стрептококка группы А и, как полагают, играет роль в вирулентности.
Гиалуроновая кислота (произносится как хай-а-лью-рон-ик), также известная как гиалуронан или гиалуронат, представляет собой липкое, скользкое вещество, которое ваше тело вырабатывает естественным образом.
Ученые обнаружили гиалуроновую кислоту по всему телу, особенно в глазах, суставах и коже.


Гиалуроновая кислота (/ˌhaɪ.əljʊəˈrɒnɪk/; сокращенно HA; сопряженное основание гиалуроновой кислоты), также называемая гиалуроновой кислотой, представляет собой анионный несульфатированный гликозаминогликан, широко распространенный в соединительной, эпителиальной и нервной тканях.
Согласно последнему исследованию, технически гиалуроновая кислота представляет собой группу молекул сахара, называемых полисахаридами.


Эти молекулы амортизируют и смазывают кожу, и они естественным образом присутствуют в соединительных тканях организма.
Однако гиалуронат натрия является солью гиалуроновой кислоты.
Поскольку гиалуроновая кислота имеет гораздо меньший молекулярный размер, гиалуронат натрия может проникать в кожу при местном применении и, таким образом, появляется в кремах и других препаратах.
Ученые обнаружили гиалуроновую кислоту по всему телу, особенно в глазах, суставах и коже.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота обладает уникальными вязкоупругими, увлажняющими, противовоспалительными свойствами и другими важными свойствами, которые оказываются полезными в различных клинических применениях.
Гиалуроновая кислота используется в системах доставки лекарств для лечения рака, офтальмологических заболеваний, заболеваний суставов и эстетических недостатков.
Популярным применением гиалуроновой кислоты в последние годы являются косметические инъекции из-за ее способности сводить к минимуму появление морщин и дефектов кожи, связанных со старением.


Кожа содержит около половины гиалуроновой кислоты в организме.
Гиалуроновая кислота связывается с молекулами воды, благодаря чему кожа остается увлажненной и эластичной.
Гиалуроновая кислота является сильнейшим из известных удерживающих влагу веществ, известных как магнит влаги, и представляет собой полисахарид, натуральный сахар.


Эти глубокие морщины открываются за счет введения гиалуроновой кислоты.
Некоторые люди используют гиалуроновую кислоту для улучшения здоровья кожи и борьбы с признаками старения.
Гиалуроновая кислота делает кожу упругой совершенно естественным образом.
Благодаря своей способности удерживать воду в 1000 раз больше собственного веса, гиалуроновая кислота помогает поддерживать постоянную влажность кожи.


Гиалуроновая кислота имеет много положительных качеств: обычно она хорошо переносится; не часто вызывает аллергические реакции и не раздражает чувствительную кожу; и безопасно использовать на коже во время беременности и кормления грудью.
С возрастом качество эластиновых и коллагеновых волокон в дермальном слое кожи ухудшается и, соответственно, формируются и углубляются мимические морщины.
Гиалуроновая кислота действует как подушка и смазка в суставах и других тканях.


Различные формы гиалуроновой кислоты используются в косметических целях.
Гиалуроновая кислота также может влиять на то, как организм реагирует на травму, и помогает уменьшить отек.
Гиалуроновая кислота использовалась в различных составах для создания искусственных слез для лечения сухости глаз.


Прием гиалуроновой кислоты или использование косметических продуктов, содержащих ее, может улучшить увлажнение кожи и уменьшить признаки старения.
Гиалуроновая кислота является распространенным ингредиентом средств по уходу за кожей.
Использование марли, содержащей гиалуроновую кислоту, уменьшает размер язв и способствует заживлению.


Гиалуроновая кислота используется в качестве дермального наполнителя в косметической хирургии.
Филлеры на основе гиалуроновой кислоты добавляют объем, физически заполняя область, где они размещены, а также вытягивая воду для усиления эффекта наполнения.
Люди также обычно принимают гиалуроновую кислоту перорально и наносят ее на кожу при ИМП, кислотном рефлюксе, сухости глаз, заживлении ран, старении кожи и многих других состояниях, но нет убедительных научных данных, подтверждающих большинство этих других применений.


Гиалуроновую кислоту обычно вводят с помощью классической острой иглы для подкожных инъекций или микроканюли.
Использование глазных капель, содержащих гиалуроновую кислоту, помогает облегчить симптомы сухости глаз.
Язвы на ногах, вызванные слабым кровообращением (венозные язвы на ногах).


Некоторые исследования показали, что использование микроканюль может значительно уменьшить эмболии сосудов во время инъекций.
Гиалуроновая кислота также может влиять на то, как организм реагирует на травму, и помогает уменьшить отек.
Гиалуроновая кислота также может помочь заживлению ран.


Некоторые врачи также используют гиалуроновую кислоту для облегчения боли в суставах у людей с артритом.
Есть интерес к использованию гиалуроновой кислоты для ряда других целей, но нет достаточно надежной информации, чтобы сказать, может ли она быть полезной.
Гиалуроновая кислота также используется в кожных филлерах, многие из которых состоят из ГК в форме геля для инъекций.


Уровни гиалуроновой кислоты в коже значительно снижаются с возрастом, что может привести к обезвоживанию кожи и появлению морщин.
Гиалуроновая кислота используется в косметике и средствах по уходу за кожей, в основном производится бактериями в лаборатории с помощью процесса, называемого биоферментацией.
В настоящее время гиалуроновая кислота часто используется в качестве наполнителя мягких тканей из-за ее биосовместимости и возможной обратимости с помощью гиалуронидазы.


С возрастом выработка ключевых веществ в коже, в том числе гиалуроновой кислоты (вместе с коллагеном и эластином), снижается.
Многие люди принимают его в качестве добавки, но гиалуроновая кислота также используется в местных сыворотках, глазных каплях и инъекциях.
Наполнители на основе гиалуроновой кислоты м��жно использовать для решения множества косметических проблем, включая подтяжку щек, смягчение глубоких складок и складок вокруг рта и подбородка, улучшение внешнего вида впалых, темных кругов под глазами, увлажнение и увеличение губ, а также омоложение губ. руки и мочки ушей.


Осложнения включают разрыв нервов и микрососудов, боль и синяки.
Различные формы гиалуроновой кислоты используются в косметических целях.
Для людей с сухой кожей или для тех, кто жаждет более увлажненной кожи в холодные месяцы, отличным выбором может стать сыворотка или увлажняющее средство, содержащее гиалуроновую кислоту.


Но имейте в виду, что местная ГК обеспечивает увлажнение на поверхностном уровне, а не глубоко в коже.
Люди также обычно принимают гиалуроновую кислоту внутрь и наносят гиалуроновую кислоту на кожу при ИМП, кислотном рефлюксе, сухости глаз, заживлении ран, старении кожи и многих других состояниях, но нет убедительных научных данных, подтверждающих большинство этих других применений.


-Медицинское использование гиалуроновой кислоты:
Гиалуроновая кислота была одобрена FDA для лечения остеоартрита коленного сустава посредством внутрисуставной инъекции.
Обзор 2012 года показал, что качество исследований, подтверждающих это использование, было в основном низким, с общим отсутствием значительных преимуществ и что внутрисуставная инъекция гиалуроновой кислоты могла вызвать побочные эффекты.
Метаанализ 2020 года показал, что внутрисуставная инъекция гиалуроновой кислоты с высокой молекулярной массой улучшает как боль, так и функцию у людей с остеоартритом коленного сустава.


-Другие животные:
Гиалуронан используется для лечения суставных заболеваний у лошадей, особенно при соревнованиях или тяжелых работах.
Гиалуроновая кислота показана при дисфункции запястного сустава и путового сустава, но не при подозрении на сепсис или перелом сустава.
Гиалуроновая кислота особенно используется при синовите, связанном с остеоартритом лошадей.
Гиалуроновую кислоту можно вводить непосредственно в пораженный сустав или внутривенно при менее локализованных заболеваниях.
Гиалуроновая кислота может вызвать легкое нагревание сустава при прямом введении, но это не влияет на клинический результат.
Внутрисуставно введенный препарат полностью метаболизируется менее чем за неделю.



ПРЕИМУЩЕСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
1. Увлажняет сухую стареющую кожу
2. Помогает уменьшить морщины
3. Язвы, солнечные ожоги и заживление ран
4. Смазывает больные суставы
5. Помогает уменьшить сухость глаз и дискомфорт в глазах
6. Защищает от воспалительных заболеваний кишечника



ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Увлажняет кожу, уменьшает появление морщин, восполняет клеточную влагу, ускоряет заживление ран.



ПОЛЕЗНА ЛИ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ОТ АКНЕ?
Гиалуроновая кислота широко используется в качестве ингредиента филлеров, которые восстанавливают или скрывают шрамы, оставленные прыщами.
Были проведены некоторые ограниченные исследования комбинаций гиалуроновой кислоты и других препаратов для лечения акне, но до сих пор не так много доказательств их эффективности.



ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА БЕЗОПАСНА?
Да, в зависимости от того, как используется гиалуроновая кислота.
Безрецептурные сыворотки и продукты с гиалуроновой кислотой, наносимые на кожу (кремы, лосьоны и т. д.) или средства по уходу за глазами, считаются безопасными.
Добавки с гиалуроновой кислотой, принимаемые внутрь, также считаются безопасными (но вы все равно должны сообщить о них своему лечащему врачу, как и о любых других лекарствах, витаминах или добавках).



КТО ДОЛЖЕН ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ:
В целом гиалуроновая кислота безопасна для всех типов кожи, но особенно полезна для сухой кожи.
Тем не менее, те, у кого розацеа или экзема, могут захотеть протестировать пластырь с гиалуроновой кислотой, чтобы убедиться, что он не раздражает кожу.



РАБОТАЕТ ЛИ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Да, в зависимости от того, как используется гиалуроновая кислота.
Гиалуроновая кислота — универсальная молекула, и ученые все еще находят новые и полезные способы ее использования.
В настоящее время гиалуроновая кислота чаще всего используется для здоровья кожи, суставов и глаз.
Гиалуроновая кислота также является предметом сотен научных исследований и испытаний по всему миру.



ЧТО ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ДЕЛАЕТ ДЛЯ КОЖИ?
Длительное использование сыворотки с гиалуроновой кислотой на коже или в составе добавок, принимаемых внутрь, может улучшить общее состояние кожи. Гиалуроновая кислота также отлично помогает улучшить общую гибкость и эластичность кожи (это означает, что она делает вашу кожу более эластичной и мягкой).



КОГДА МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ:
Гиалуроновую кислоту можно наносить дважды в день местно, утром и вечером во время обычного ухода за кожей, но инъекционная гиалуроновая кислота и гиалуроновая кислота для приема внутрь должны вводиться врачом.



КОГДА Я ДОЛЖЕН ПОГОВОРИТЬ С МОИМ МЕДИЦИНСКИМ ПОСТАВЩИКОМ О ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЕ?
Вы можете поговорить со своим лечащим врачом о гиалуроновой кислоте, если вы заинтересованы в ее использовании в качестве добавки.
Вы также можете спросить их о вариантах лечения с использованием гиалуроновой кислоты для следующих состояний или целей:

* Здоровье кожи (особенно сухость, рубцевание, жесткость и кожные заболевания, такие как склеродермия и актинический кератоз).
* Здоровье глаз, особенно для лечения сухости глаз.
*Здоровье суставов, особенно для лечения артрита и травм мягких тканей.
*Для медленно заживающих ран.
* Как вариант лечения боли в мочевом пузыре, особенно боли, вызванной интерстициальным циститом.
* Респираторные заболевания, такие как астма.

Гиалуроновая кислота имеет множество применений и преимуществ: от улучшения здоровья кожи, глаз и суставов до ускорения заживления ран.
Как и любое лекарство или добавка, важно поговорить с врачом о гиалуроновой кислоте, прежде чем включать гиалуроновую кислоту в свой режим лечения.



КАК ДЕЙСТВУЕТ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Гиалуроновая кислота относится к типу длинных, сложных цепочечных молекул, называемых полимерами.
На цепи есть множество мест, где другие химические соединения (например, вода) могут зафиксироваться.
Вот почему четверть чайной ложки гиалуроновой кислоты может удерживать около полутора галлонов воды, что делает ее лучшим полимером — натуральным или искусственным — для впитывания воды (и ключевым ингредиентом увлажняющих продуктов).

Поскольку гиалуроновая кислота имеет много места для других молекул, гиалуроновая кислота отлично подходит для транспортировки других молекул по всему телу.
Гиалуроновая кислота также обладает способностью прикрепляться к клеткам, поэтому адресная доставка лекарств с использованием гиалуроновой кислоты является основной темой исследований.

Цепообразная структура гиалуроновой кислоты также означает, что она может действовать как каркас, позволяя тканям расти.
Это ключевой шаг в заживлении ран на вашем теле.
Ученые также обнаружили гиалуроновую кислоту в эмбрионах человека и изучают, какую роль гиалуроновая кислота играет в репродукции и развитии.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Причина, по которой индустрия красоты так любит гиалуроновую кислоту, заключается в ее, казалось бы, волшебной способности удерживать влагу.
Исследования доказали, что гиалуроновая кислота удивительно хорошо связывается с молекулами воды.
Недостаток влаги является одной из основных причин старения кожи, поэтому гиалуроновая кислота просто необходима, когда речь идет о восстановлении водного барьера кожи.

* Удерживает влагу:
Гиалуроновая кислота помогает пополнять и удерживать клеточную влагу, делая кожу увлажненной и упругой.
* Уменьшает появление морщин:
Поскольку обезвоженная кожа является одной из основных причин появления морщин, гиалуроновая кислота восполняет потерю влаги и помогает уменьшить появление любых тонких линий.

*Безопасный вариант наполнителя:
Поскольку состав гиалуроновой кислоты так тесно связан с веществами в нашем организме, она хорошо работает в качестве наполнителя, не вызывая сильного раздражения.
Гиалуроновая кислота также может придать объем таким областям, как губы и щеки, которые естественным образом со временем теряют объем.

* Быстро впитывается:
В отличие от некоторых продуктов по уходу за кожей, гиалуроновая кислота быстро впитывается в кожу, что означает, что вы теряете меньше продукта.
* Не раздражает:
По большей части гиалуроновая кислота не вызывает раздражения и безопасна для всех типов кожи.

* Краткосрочные инъекции:
При использовании в качестве наполнителя гиалуроновая кислота действует около года.
Гиалуроновая кислота растворяется естественным образом, поэтому вам не нужно обращаться к врачу за удалением наполнителя.

* Несколько форм использования:
Поскольку вы можете использовать гиалуроновую кислоту местно, вводить ее в виде инъекций или принимать в качестве добавки, существует множество вариантов того, как и когда вы ее используете.
*Доступно без рецепта:
В отличие от некоторых суперингредиентов по уходу за кожей, продукты с гиалуроновой кислотой доступны в большинстве косметических магазинов и аптек.



ИСТОЧНИКИ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота производится в больших масштабах путем экстракции из тканей животных, таких как куриные гребни, и из стрептококков.



СТРУКТУРА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота представляет собой полимер дисахаридов, состоящих из D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина, связанных чередующимися β-(1→4) и β-(1→3) гликозидными связями.
Гиалуроновая кислота может состоять из 25 000 дисахаридных повторов. Полимеры гиалуроновой кислоты могут иметь размер от 5 000 до 20 000 000 Да in vivo.

Средняя молекулярная масса синовиальной жидкости человека составляет 3–4 млн Да, а гиалуроновой кислоты, очищенной из пуповины человека, — 3 140 000 Да; в других источниках упоминается средняя молекулярная масса синовиальной жидкости 7 миллионов Да.
Гиалуроновая кислота также содержит кремний в количестве от 350 до 1900 мкг/г в зависимости от локализации в организме.
Гиалуроновая кислота энергетически стабильна, отчасти из-за стереохимии входящих в ее состав дисахаридов.

Объемные группы на каждой молекуле сахара находятся в стерически выгодных положениях, тогда как меньшие атомы водорода занимают менее выгодные аксиальные положения.
Гиалуроновая кислота в водных растворах самоассоциируется с образованием временных кластеров в растворе.
Хотя гиалуроновая кислота считается полиэлектролитной полимерной цепью, она не проявляет полиэлектролитного пика, что свидетельствует об отсутствии характерной шкалы длин между молекулами гиалуроновой кислоты и появлении фрактальной кластеризации, что связано с сильной сольватацией этих молекул.



РАБОТАЕТ ЛИ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Да, в зависимости от того, как используется гиалуроновая кислота.
Гиалуроновая кислота — универсальная молекула, и ученые все еще находят новые и полезные способы ее использования.
В настоящее время гиалуроновая кислота чаще всего используется для здоровья кожи, суставов и глаз.
Гиалуроновая кислота также является предметом сотен научных исследований и испытаний по всему миру.



ЧТО ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ДЕЛАЕТ ДЛЯ КОЖИ?
Длительное использование сыворотки с гиалуроновой кислотой на коже или в составе добавок, принимаемых внутрь, может улучшить общее состояние кожи.
Гиалуроновая кислота также отлично помогает улучшить общую гибкость и эластичность кожи (это означает, что она делает вашу кожу более эластичной и мягкой).



ПОЛЕЗНА ЛИ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ОТ АКНЕ?
Гиалуроновая кислота широко используется в качестве ингредиента филлеров, которые восстанавливают или скрывают шрамы, оставленные прыщами.
Были проведены некоторые ограниченные исследования комбинаций гиалуроновой кислоты и других препаратов для лечения акне, но до сих пор не так много доказательств их эффективности.



ТАК ЧТО ТАК ДЕЛАЕТ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Существует кеш данных, подтверждающих преимущества гиалуроновой кислоты для кожи.
Проще говоря, эта молекула является увлажнителем, то есть действует как губка, втягивая влагу из атмосферы в кожу.
При местном применении он способен удерживать воду в 1000 раз больше собственного веса, обеспечивая столь необходимое облегчение обезвоженной коже.

Инъекции гиалуроновой кислоты используются для лечения болей в коленях, вызванных остеоартритом (ОА), у пациентов, которые уже получали обезболивающие средства (например, ацетаминофен) и другие методы лечения, которые не работали.
Гиалуроновая кислота похожа на вещество, которое естественным образом встречается в суставах.
Гиалуроновая кислота действует как смазка и амортизатор в суставах и помогает суставам работать правильно.

Было доказано, что гиалуроновая кислота защищает от ряда респираторных заболеваний, помогает сбросить вес, полезна для здоровья мозга, облегчает недержание мочи и боль в мочевом пузыре, лечит раны и способствует заживлению, уменьшает морщины на коже и обладает огромным противораковым потенциалом.
Гиалуроновая кислота с высоким молекулярным размером может остановить рост раковых клеток и предотвратить чрезмерную реакцию вашей иммунной системы.
Низкомолекулярная гиалуроновая кислота может вызвать воспаление, поэтому крайне важно использовать высокомолекулярную кислоту.



ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА БЕЗОПАСНА?
Да, в зависимости от того, как он используется.
Безрецептурные сыворотки и продукты с гиалуроновой кислотой, наносимые на кожу (кремы, лосьоны и т. д.) или средства по уходу за глазами, считаются безопасными.
Добавки с гиалуроновой кислотой, принимаемые внутрь, также считаются безопасными (но вы все равно должны сообщить о них своему лечащему врачу, как и о любых других лекарствах, витаминах или добавках).
Продукты с гиалуроновой кислотой, отпускаемые по рецепту, следует принимать точно в соответствии с указаниями вашего лечащего врача.
Инъекции любого вида, содержащие гиалуроновую кислоту, должен делать только лицензированный квалифицированный медицинский работник.



КАК ДЕЙСТВУЕТ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Гиалуроновая кислота относится к типу длинных, сложных цепочечных молекул, называемых полимерами.
На цепи есть множество мест, где другие химические соединения (например, вода) могут зафиксироваться.
Вот почему четверть чайной ложки гиалуроновой кислоты может удерживать около полутора галлонов воды, что делает ее лучшим полимером — натуральным или искусственным — для впитывания воды (и ключевым ингредиентом увлажняющих продуктов).

Поскольку у нее есть много места для других молекул, гиалуроновая кислота отлично подходит для транспортировки других молекул по всему телу.
Гиалуроновая кислота также обладает способностью прикрепляться к клеткам, поэтому адресная доставка лекарств с использованием гиалуроновой кислоты является основной темой исследований.
Цепообразная структура гиалуроновой кислоты также означает, что она может действовать как каркас, позволяя тканям расти.

Это ключевой шаг в заживлении ран на вашем теле.
Ученые также обнаружили гиалуроновую кислоту в эмбрионах человека и изучают, какую роль гиалуроновая кислота играет в репродукции и развитии.
Гиалуроновая кислота — это смазывающее прозрачное вещество, которое естественным образом вырабатывается организмом.
В организме человека гиалуроновая кислота находится в наибольшей концентрации в коже, внутри суставов, в глазницах и в других тканях, где она помогает удерживать коллаген, повышать влажность и обеспечивать эластичность и гибкость.



ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ТАКЖЕ ДОСТУПНА ПО РЕЦЕПТУ В СЛЕДУЮЩИХ ФОРМАХ:
* Путем инъекции:
Инъекции гиалуроновой кислоты в суставы могут облегчить боль, вызванную артритом.
Гиалуроновая кислота также обычно используется с лекарствами, вводимыми внутривенно.
Медицинские работники могут назначать его не по прямому назначению для лечения боли в мочевом пузыре (например, боли, вызванной интерстициальным циститом).

*Под кожей:
Наполнители, содержащие гиалуроновую кислоту и коллаген (естественный белок, также присутствующий в организме), одобрены для инъекций под кожу.
Эти наполнители помогают восстановить естественную форму и внешний вид, например, для лечения шрамов от угревой сыпи или увеличения объема губ.
*В носу:
В некоторых лекарствах используется гиалуроновая кислота, потому что она помогает организму усваивать их, особенно при приеме через нос.

*С помощью ингалятора/небулайзера:
Гиалуроновая кислота может лечить респираторные (дыхательные) проблемы, такие как астма или инфекции.
Помните, что инъекции должны делать только обученные и квалифицированные медицинские работники.
Хотя эксперты говорят, что гиалуроновая кислота безопасна, неправильное ее использование, особенно при инъекциях, может привести к серьезным осложнениям или даже смерти.



НЕСКОЛЬКО РАЗЛИЧНЫХ СПОСОБОВ, КОТОРЫМ МОЖНО ПРИНИМАТЬ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ, ВКЛЮЧАЮТ:
*В рот:
Гиалуроновая кислота входит в состав пищевых добавок и таблеток.
Есть даже жидкая форма, которую можно смешать с водой и выпить.
Прием гиалуроновой кислоты внутрь может иметь много преимуществ.
К ним относятся уменьшение боли при артрите, улучшение здоровья кожи и многое другое.

*На вашей коже:
Продукты с гиалуроновой кислотой выпускаются в различных формах, которые вы наносите на кожу.
К ним относятся шампуни, лосьоны, кремы, гели, мази, пластыри и сыворотки.
Вы также можете купить порошок гиалуроновой кислоты и смешать его с водой, чтобы создать сыворотку с гиалуроновой кислотой, которую можно нанести на кожу.
Гиалуроновая кислота обладает полезными свойствами при использовании на коже.
Гиалуроновая кислота особенно полезна для уменьшения морщин и возрастных линий.

*Слезы:
Большое разнообразие глазных капель содержит гиалуроновую кислоту.
*Для интимного контакта:
Гиалуроновая кислота является распространенным ингредиентом гелей, кремов или личных лубрикантов от сухости или боли во влагалище, особенно у женщин, переживающих менопаузу.



ВОТ 7 НАУЧНО ПОДТВЕРЖДЕННЫХ ПРЕИМУЩЕСТВ ПРИЕМА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
1. Делает кожу более здоровой и эластичной:
Добавки с гиалуроновой кислотой могут помочь вашей коже выглядеть и чувствовать себя более эластичной.
Гиалуроновая кислота — это соединение, естественным образом присутствующее в коже, где оно связывается с водой, помогая удерживать влагу.

Однако естественный процесс старения и воздействие таких вещей, как ультрафиолетовое излучение солнца, табачный дым и загрязнение окружающей среды, могут уменьшить его количество в коже.
Прием добавок гиалуроновой кислоты может предотвратить это снижение, давая вашему телу дополнительное количество для включения в кожу.
Согласно одному исследованию 2014 года, дозы 120–240 миллиграммов (мг) в день в течение как минимум 1 месяца значительно повышают влажность кожи и уменьшают сухость кожи у взрослых.

Увлажненная кожа также уменьшает появление морщин, что может объяснить, почему несколько исследований показывают, что добавки с ним могут сделать кожу более гладкой.
При нанесении на поверхность кожи сыворотки с гиалуроновой кислотой могут уменьшить морщины, покраснение и дерматит.
Некоторые дерматологи даже вводят наполнители на основе гиалуроновой кислоты, чтобы кожа выглядела упругой и молодой.

2. Может ускорить заживление ран:
Гиалуроновая кислота также играет ключевую роль в заживлении ран.
Гиалуроновая кислота естественным образом присутствует в коже, но ее концентрация увеличивается, когда есть повреждения, требующие восстановления.

Гиалуроновая кислота помогает ранам быстрее заживать, регулируя уровень воспаления и сигнализируя организму о необходимости построить больше кровеносных сосудов в поврежденной области.
В некоторых более ранних исследованиях было показано, что нанесение гиалуроновой кислоты на кожные раны уменьшает размер ран и уменьшает боль быстрее, чем плацебо или отсутствие лечения вообще.
Гиалуроновая кислота также обладает антибактериальными свойствами, поэтому она может помочь снизить риск заражения при нанесении непосредственно на открытые раны.
Более того, гиалуроновая кислота эффективна для уменьшения заболеваний десен, ускорения заживления после операции на зубах и устранения язв при местном применении во рту.

Хотя исследования сывороток и гелей с гиалуроновой кислотой являются многообещающими, не проводилось исследований, чтобы определить, могут ли добавки с гиалуроновой кислотой обеспечить такие же преимущества.
Однако, поскольку пероральные добавки повышают уровень гиалуроновой кислоты в коже, разумно предположить, что они могут принести некоторую пользу.

3. Облегчить боль в суставах, смазывая кости:
Гиалуроновая кислота также содержится в суставах, где она смазывает пространство между костями.
Когда суставы смазаны, кости меньше трутся друг о друга и вызывают неприятную боль.

Добавки гиалуроновой кислоты очень полезны для людей с остеоартритом, типом дегенеративного заболевания суставов, вызванного износом суставов с течением времени.
Было показано, что прием 80–200 мг ежедневно в течение как минимум 2 месяцев значительно уменьшает боль в колене у людей с остеоартритом, особенно в возрасте от 40 до 70 лет.

Гиалуроновую кислоту также можно вводить непосредственно в суставы для облегчения боли.
Однако анализ более 21 000 взрослых показал лишь небольшое уменьшение боли и больший риск побочных эффектов.
Некоторые исследования показывают, что сочетание пероральных добавок гиалуроновой кислоты с инъекциями может помочь увеличить обезболивающий эффект и увеличить время между инъекциями.

4. Успокоить симптомы кислотного рефлюкса:
Новое исследование показывает, что добавки с гиалуроновой кислотой могут помочь уменьшить симптомы кислотного рефлюкса.
При кислотном рефлюксе содержимое желудка забрасывается в горло, что вызывает боль и повреждение слизистой оболочки пищевода.

Гиалуроновая кислота может помочь успокоить поврежденную оболочку пищевода и ускорить процесс восстановления.
Одно исследование в пробирке, проведенное в 2012 году, показало, что нанесение смеси гиалуроновой кислоты и хондроитинсульфата на поврежденные кислотой ткани горла помогает заживлению намного быстрее, чем при отсутствии лечения.

Исследования на людях также показали преимущества.
Одно исследование показало, что прием добавок с гиалуроновой кислотой и хондроитинсульфатом вместе с кислотоснижающими препаратами уменьшал симптомы рефлюкса на 60% больше, чем прием одних только кислотоснижающих препаратов.

Другое более раннее исследование показало, что тот же тип добавок в пять раз эффективнее уменьшал симптомы кислотного рефлюкса, чем плацебо.
Исследования в этой области все еще относительно новы, и необходимы дополнительные исследования, чтобы воспроизвести эти результаты.
Тем не менее, эти результаты являются многообещающими.

5. Избавьтесь от сухости глаз и дискомфорта:
Приблизительно 11% пожилых людей испытывают симптомы сухости глаз из-за снижения слезопродукции или слишком быстрого испарения слез.
Поскольку гиалуроновая кислота отлично удерживает влагу, ее часто используют для лечения сухости глаз.
Было показано, что глазные капли, содержащие 0,2–0,4% гиалуроновой кислоты, уменьшают симптомы сухости глаз и улучшают здоровье глаз.

Контактные линзы, содержащие гиалуроновую кислоту замедленного высвобождения, также разрабатываются в качестве возможного средства для лечения сухости глаз.
Кроме того, глазные капли с гиалуроновой кислотой часто используются во время операций на глазах, чтобы уменьшить воспаление и ускорить заживление ран.
Хотя было показано, что нанесение их непосредственно на глаза уменьшает симптомы сухости глаз и улучшает общее состояние глаз, неясно, имеют ли пероральные добавки такие же эффекты.

Одно небольшое исследование с участием 24 человек показало, что комбинация гиалуроновой кислоты для местного и перорального применения более эффективна для улучшения симптомов сухости глаз, чем гиалуроновая кислота для местного применения отдельно.
Тем не менее, необходимы более крупные высококачественные исследования, чтобы понять влияние пероральных добавок гиалуроновой кислоты на здоровье глаз.

6. Сохранить прочность костей:
Новые исследования на животных начали изучать влияние добавок гиалуроновой кислоты на здоровье костей.
Два более ранних исследования показали, что добавки гиалуроновой кислоты могут помочь замедлить скорость потери костной массы у крыс с остеопенией, начальной стадией потери костной массы, которая предшествует остеопорозу.

Некоторые более ранние исследования в пробирке также показали, что высокие дозы гиалуроновой кислоты могут повышать активность остеобластов, клеток, ответственных за строительство новой костной ткани.
В то время как необходимы более качественные недавние исследования на людях, ранние исследования на животных и в пробирках являются многообещающими.

7. Может предотвратить боль в мочевом пузыре:
Примерно 3–6% женщин страдают от состояния, называемого интерстициальным циститом или синдромом болезненного мочевого пузыря.
Это расстройство вызывает боль и болезненность в животе, а также сильные и частые позывы к мочеиспусканию.

Хотя причины интерстициального цистита неизвестны, было обнаружено, что гиалуроновая кислота помогает облегчить боль и частоту мочеиспускания, связанные с этим состоянием, при введении непосредственно в мочевой пузырь через катетер.
Неясно, почему гиалуроновая кислота помогает облегчить эти симптомы, но исследователи предполагают, что она помогает восстанавливать повреждения тканей мочевого пузыря, делая его менее чувствительным к боли.
Исследования еще не определили, могут ли пероральные добавки с гиалуроновой кислотой увеличить ее количество в мочевом пузыре настолько, чтобы иметь те же эффекты.



3 ТИПА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ: ЧЕМ ОНИ ОТЛИЧАЮТСЯ:
Существует три типа гиалуроновой кислоты:
Гидролизованная гиалуроновая кислота — это гиалуроновая кислота, которая была расщеплена на элементы, достаточно мелкие для проникновения в кожу.
Гиалуроновая кислота увлажняет, но не самый увлажняющий вариант, поэтому лучше всего по��ходит для людей с жирной или комбинированной кожей, так как эти типы кожи хотят избежать чрезмерного увлажнения.

Гиалуронат натрия проникает глубже в кожу и дает еще лучшие результаты, хотя эффект не очень долговечен.
Гиалуронат натрия лучше всего подходит для людей с нормальной кожей, потому что он позволяет влаге просачиваться внутрь, но вам не нужен сверхмощный, длительный эффект.
Это ингредиент, который вы, вероятно, найдете в сыворотках.

Ацетилированный гиалуронат натрия имеет те же преимущества, что и гиалуронат натрия, но с более длительным эффектом.
Лучше всего подходит для людей, которым нужна влага, например, для людей с сухой кожей, для тех, кто живет в сухом климате, или для тех, кто ищет продукт для засушливых зимних месяцев.
Существует также гиалуроновая кислота для приема внутрь, представляющая собой капсулу, наполненную активным ингредиентом.



ЧТО ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ДЕЛАЕТ ДЛЯ ВАС?
Гиалуроновая кислота является замечательным веществом из-за всех преимуществ и возможностей ее использования в организме.
Вот лишь некоторые из преимуществ гиалуроновой кислоты:
*Гиалуроновая кислота помогает двигаться гладко.
*Гиалуроновая кислота помогает вашим суставам работать как хорошо смазанный механизм.
*Гиалуроновая кислота предотвращает боль и травмы от трения костей друг о друга.

*Гиалуроновая кислота помогает сохранять влагу.
*Гиалуроновая кислота очень хорошо удерживает воду.
* Четверть чайной ложки гиалуроновой кислоты содержит около полутора галлонов воды.
*Вот почему гиалуроновая кислота часто используется для лечения сухости глаз.

*Гиалуроновая кислота также используется в увлажняющих кремах, лосьонах, мазях и сыворотках.
*Гиалуроновая кислота делает вашу кожу эластичной.
* Гиалуроновая кислота помогает коже растягиваться и сгибаться, а также уменьшает морщины и линии кожи.
* Доказано также, что гиалуроновая кислота способствует более быстрому заживлению ран и может уменьшить образование рубцов.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Гиалуроновая кислота часто производится путем ферментации определенных видов бактерий.
Петушиные гребни (красный, похожий на могавк нарост на голове и морде петуха) также являются распространенным источником.



ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА БЕЗОПАСНА?
Да.
Исследования показывают, что гиалуроновая кислота безопасна в использовании.
Реакции или побочные эффекты от гиалуроновой кислоты встречаются редко, и ее безопасно использовать, если вы беременны или кормите грудью.



КАК ПРИНИМАТЬ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ?
Есть много способов принимать гиалуроновую кислоту (самостоятельно или в составе комбинированных продуктов).
Многие из них доступны без рецепта.
Некоторым нужен рецепт врача.
Для некоторых вам необходимо обратиться к обученному медицинскому работнику.



ДЕСЯТЬ ОСНОВНЫХ ПРЕИМУЩЕСТВ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
1. ГИДРАТАЦИЯ:
Увлажнение = гиалуроновая кислота.
Думайте о гиалуроновой кислоте как о БОЛЬШОМ глотке воды для вашей кожи.
Гиалуроновая кислота способна удерживать в воде в 1000 раз больше своей молекулярной массы.

Гиалуроновая кислота проникает в кожу и связывает воду с клетками кожи, наполняя все слои кожи ценной омолаживающей влагой.
Чистую сыворотку с гиалуроновой кислотой можно наносить вместе с другим продуктом.

Гиалуроновая кислота также не нуждается в куче других ингредиентов и наполнителей, чтобы быть эффективной.
На самом деле, гиалуроновая кислота является прекрасным примером того, как уход за кожей с ограниченным количеством ингредиентов может дать реальные результаты.
Увлажнение отличается от увлажнения кожи.

2. увлажнитель:
Увлажнители используются МНОГО в уходе за кожей.
Думайте об увлажнителе как о губке; Гиалуроновая кислота будет продолжать втягивать и удерживать влагу после ее сбора.
Они позволяют образовывать водородные связи и притягивают воду.

Примеры увлажнителей в продуктах по уходу за кожей включают такие ингредиенты, как глицерин, сорбит (сахарный спирт), гексилен и бутиленгликоль и, конечно же, гиалуроновую кислоту.
После насыщения эпидермиса (верхнего слоя кожи) ценной влагой гиалуроновая кислота действует как увлажнитель и продолжает втягивать влагу из окружающей среды.
Это обеспечит длительное увлажнение кожи.

3. ПОВЫШЕНИЕ ЛИПИДНОГО БАРЬЕРА:
Основная функция нашей кожи – защищать наше тело.
Очевидно, что наша кожа защищает наши внутренние органы, мышцы, кости и т. д. от внешнего мира.
Но наша кожа также защищает организм от вредных токсинов, которые ежедневно бомбардируют нас.

Верхний слой кожи (эпидермис) принимает на себя основную тяжесть внешних повреждений (токсинов).
С возрастом липидный барьер (жирные кислоты, которые удерживают воду и предотвращают попадание раздражителей в кожу) в эпидермисе замедляется.
Все, от ультрафиолетовых лучей до загрязнения окружающей среды и образа жизни (например, курение), наносит ущерб.

Это повреждение приводит к более тонким линиям и морщинам, темным пятнам и более сухой коже.
Гиалуроновая кислота укрепляет естественные барьеры кожи, помогая удерживать влагу для еще более выраженного увлажняющего эффекта.
Со временем это может помочь замедлить разрушение липидного барьера, а также защитить и укрепить его.

4. ПОВЫШЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ:
Когда липидный барьер дополнительно укрепляется и защищается гиалуроновой кислотой, кожа способна лучше защищаться от факторов старения и загрязнений окружающей среды.
Когда он не борется с этими токсинами, кожа дольше остается менее морщинистой, ярче и упругой.

* Хороший совет: консерванты, используемые во многих продуктах, могут разрушить ваш барьер, убив полезные бактерии, которые также защищают поверхность вашей кожи от токсинов.
Результатом является потеря влаги, а также потенциальное раздражение и даже инфицирование.
Ищите продукты с ограниченным количеством ингредиентов и небольшим количеством консервантов.

Многие люди с жирной или склонной к акне кожей хотят применять более агрессивные химические вещества, чтобы «очистить» кожу от жира.
Гиалуроновая кислота важна, чтобы знать, что большинство склонных к акне кожи не имеют сильного липидного барьера, который способствует воспалению и раздражению.
Гиалуроновая кислота обеспечивает увлажнение, помогает защитить липидный барьер и рекомендуется для людей с чувствительной или склонной к акне кожей.

5. БОЛЕЕ ПЛОТНЫЙ ТОН КОЖИ:
Никому не нужна дряблая кожа.
Всегда.
С возрастом эластин в коже разрушается, и кожа теряет свою упругость или упругость.

Быстрый способ проверить уровень эластина (отскок) — ущипнуть кожу на тыльной стороне ладони.
Если он возвращается быстро, у вас все еще много эластина.
С возрастом кожа не восстанавливается так быстро.

В следующий раз, когда будете в гостях у мамы или бабушки, попробуйте на них тест.
Гиалуроновая кислота НЕ заменит эластин, но может помочь при появлении стянутости кожи.
Наполняя кожу влагой, гиалуроновая кислота подтягивает общий цвет лица.
Это помогает укрепить контуры лица и сделать его более молодым.

6. ГЛАДКАЯ ТЕКСТУРА:
Точно так же он делает внешний вид кожи более подтянутым, гиалуроновая кислота также разглаживает текстуру кожи.
Это приводит к шелковистой гладкой поверхности, которую вы можете увидеть и почувствовать.

Если кожа имеет видимые шрамы от прыщей, гиалуроновая кислота не заполнит эти шрамы.
Но в сочетании с таким инструментом, как дермароллер, со временем гиалуроновая кислота и дермароллер могут сделать кожу более гладкой.
Узнайте больше о микронидлинге, других преимуществах использования дермароллера или посмотрите короткое видео здесь.

7. МЕНЕЕ ВИДИМЫЕ ТОНКИ И МОРЩИНЫ:
Никогда не рано начать защищать и питать кожу. Гиалуроновая кислота действительно является ингредиентом, который приносит пользу двадцати- и восьмидесятилетней коже.
Гиалуроновая кислота помогает уменьшить видимость тонких линий и морщин, удерживая влагу в коже, создавая эффект упругости.
Когда кожа защищена и увлажнена, может происходить повышенное производство клеток кожи, поскольку кожа не занята борьбой за увлажнение.

Это приводит к более гладким и пухлым клеткам кожи.
Кожа вокруг глаз одна из первых, на которой появляются тонкие линии и морщины.
Использование крема для глаз два раза в день поможет сохранить кожу эластичной и увлажненной, а также предотвратит образование новых морщин.

8. СТИМУЛИРУЕТ РЕГЕНЕРАЦИЮ КЛЕТОК КОЖИ:
Хотя это не ускорит процесс обновления клеток, гиалуроновая кислота способствует регенерации клеток кожи, обеспечивая дополнительное увлажнение и барьерную защиту кожи.
Это естественным образом приводит к более здоровым клеткам и более яркому цвету лица.

9. ПИГМЕНТАЦИЯ:
Как и в пункте № 8, при повышенном клеточном обороте гиалуроновая к��слота также помогает уменьшить и предотвратить возрастные пятна и проблемы с пигментацией.
Но он не может сделать это самостоятельно.
При лечении темных пятен сыворотка с витамином С и бустер витамина С должны сочетаться с гиалуроновой кислотой.

Кроме того, любой ущерб, нанесенный солнцем, не может быть устранен без предварительной защиты кожи от будущих повреждений от солнца.
Всегда наносите SPF не менее 30 ежедневно.
Даже в те дни, когда вы не планируете выходить на улицу.

10. ЯСНОСТЬ:
Когда жирная кожа лишена влаги (воды), она чрезмерно увлажняет кожу, производя масло.
Большое заблуждение состоит в том, что жирная и склонная к акне кожа не нуждается в увлажнении, но на самом деле оно ему нужно.
Способствуя правильному балансу влаги в коже, гиалуроновая кислота предотвращает перепроизводство кожного сала, которое закупоривает поры и вызывает прыщи.



ЧТО ТАКОЕ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Гиалуроновая кислота может показаться пугающей — многие из нас и не мечтают о том, чтобы наносить кислоту на лицо, — но наука показывает нам, что она превосходна в уходе за кожей.
Гиалуроновая кислота представляет собой гелеобразное вещество, обладающее уникальной способностью удерживать влагу.
На самом деле, наш организм вырабатывает его естественным образом, чтобы кожа оставалась мягкой и эластичной.
Гиалуроновая кислота также содержится в наших глазах, суставах и соединительной ткани.
Таким образом, гиалуроновая кислота прекрасно работает в качестве омолаживающего компонента в кремах и сыворотках для лица, поскольку гиалуроновая кислота может удерживать воду в 1000 раз больше своего веса.



ИЗ ЧЕГО ИЗГОТОВЛЕНА ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ДЛЯ КРЕМОВ И СЫВОРОТОК?
Гиалуроновая кислота в кремах или сыворотках производится в лаборатории с использованием биотехнологического процесса, поэтому она полностью веганская.
Гиалуроновая кислота может производиться в различных формах, поэтому она точно соответствует потребностям кожи.
Уход за кожей с гиалуроновой кислотой может компенсировать недостаток влаги в коже, который естественным образом уменьшается с возрастом.



ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ЕСТЕСТВЕННО ПРОИСХОДИТ В ТЕЛЕ:
Гиалуроновая кислота является не только важной частью нашей кожи, но и нашей синовиальной жидкости — основным компонентом нашей суставной жидкости.
При проблемах с суставами в пожилом возрасте может помочь гиалуроновая кислота.
Например, действующее вещество используется в современной медицине для лечения различных видов остеоартрита.
Конечно, вы должны обсудить это со своим врачом для индивидуального совета.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Гиалуроновая кислота часто производится путем ферментации определенных видов бактерий.
Петушиные гребни (красный, похожий на могавк нарост на голове и морде петуха) также являются распространенным источником.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ И КАКИЕ ФОРМЫ РАБОТАЮТ ЛУЧШЕ:
Гиалуроновая кислота работает лучше всего, когда на кожу наносят молекулы разного размера.
Вот как вы используете положительные эффекты обоих вариантов.
Эмпирическое правило заключается в том, что чем меньше цепи гиалуроновой кислоты, тем глубже гиалуроновая кислота может проникнуть в кожу.
Поэтому для длительного эффекта против морщин ваш уход должен содержать более высокую долю соединений с короткой цепью — только тогда антивозрастной активный ингредиент действительно сможет проникнуть в кожу.
Вы найдете множество способов применения гиалуроновой кислоты для кожи — от сывороток до кремов.



КАК ПРИМЕНЯТЬ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ:
Гиалуроновая кислота присутствует во многих продуктах по уходу за кожей.
Чтобы максимально использовать различные преимущества гиалуроновой кислоты для кожи, применяйте ее в соответствии с индивидуальными инструкциями продукта.



ЧТО ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ДЕЛАЕТ ДЛЯ ВАС?
Гиалуроновая кислота является замечательным веществом из-за всех преимуществ и возможностей ее использования в организме.
Вот лишь некоторые из преимуществ гиалуроновой кислоты:
*Гиалуроновая кислота помогает двигаться гладко.
*Гиалуроновая кислота помогает вашим суставам работать как хорошо смазанный механизм.

*Гиалуроновая кислота предотвращает боль и травмы от трения костей друг о друга.
*Гиалуроновая кислота помогает сохранять влагу.
*Гиалуроновая кислота очень хорошо удерживает воду.
* Четверть чайной ложки гиалуроновой кислоты содержит около полутора галлонов воды.

*Вот почему гиалуроновая кислота часто используется для лечения сухости глаз.
*Гиалуроновая кислота также используется в увлажняющих кремах, лосьонах, мазях и сыворотках.
*Гиалуроновая кислота делает вашу кожу эластичной.
* Гиалуроновая кислота помогает коже растягиваться и сгибаться, а также уменьшает морщины и линии кожи.
* Доказано также, что гиалуроновая кислота способствует более быстрому заживлению ран и может уменьшить образование рубцов.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ КОЖИ:
ЧТО ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ДЕЛАЕТ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
1. ОПРЕДЕЛЯЕТ КОНТУРЫ:
Вполне нормально, что с возрастом контуры лица смягчаются.
Польза гиалуроновой кислоты для кожи заключается в том, что она помогает дольше сохранять упругость и делает кожу более упругой.
Мы часто рекомендуем использовать крем или сыворотку, содержащие гиалуроновую кислоту.

2. ПОДНИМАЕТ КОЖУ:
С возрастом кожа на лице теряет полноту.
Особенно это касается щек и линии подбородка.
Концентрированные формулы с гиалуроновой кислотой действуют как дозатор объема, который делает щеки более полными и моложе.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
✔ Увлажняет и подтягивает кожу
✔ Делает кожу мягкой и эластичной
✔ Сокращает тонкие линии и морщины
✔ Усиливает сияние



ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ:
До конца 1970-х годов гиалуроновая кислота описывалась как «липкая» молекула, вездесущий углеводный полимер, являющийся частью внеклеточного матрикса.
Например, гиалуроновая кислота является основным компонентом синовиальной жидкости, и было обнаружено, что она увеличивает вязкость жидкости.
Наряду с лубрицином гиалуроновая кислота является одним из основных смазывающих компонентов жидкости.
Гиалуроновая кислота является важным компонентом суставного хряща, где она присутствует в виде оболочки вокруг каждой клетки (хондроцита).

Когда мономеры аггрекана связываются с гиалуроновой кислотой в присутствии HAPLN1 (гиалуроновая кислота и белок 1, связывающий протеогликан), образуются большие отрицательно заряженные агрегаты.
Эти агрегаты впитывают воду и обусловливают упругость хряща (его устойчивость к сжатию).
Молекулярная масса (размер) гиалуроновой кислоты в хряще с возрастом уменьшается, но количество увеличивается.

Была предложена смазывающая роль гиалуронана в мышечных соединительных тканях для улучшения скольжения между соседними слоями ткани.
Определенный тип фибробластов, встроенных в плотные фасциальные ткани, был предложен как клетки, специализирующиеся на биосинтезе матрикса, богатого гиалуроновой кислотой.
Их связанная активность может быть связана с регулированием способности к скольжению между соседними мышечными соединительными тканями.
Гиалуроновая кислота также является основным компонентом кожи, где она участвует в восстановлении тканей.

Когда кожа подвергается чрезмерному воздействию лучей UVB, гиалуроновая кислота воспаляется (солнечный ожог), а клетки дермы перестают вырабатывать столько гиалуроновой кислоты и увеличивают скорость ее деградации.
Продукты деградации гиалуроновой кислоты затем накапливаются в коже после воздействия УФ-излучения.
В то время как гиалуроновая кислота содержится в изобилии во внеклеточном матриксе, гиалуронан также способствует гидродинамике тканей, движению и пролиферации клеток и участвует в ряде взаимодействий с рецепторами клеточной поверхности, в частности, с его первичными рецепторами.
Существуют ограничения, в том числе потеря этого соединения in vivo, ограничивающая продолжительность эффекта.

Ремонт раны:
Являясь основным компонентом внеклеточного матрикса, гиалуроновая кислота играет ключевую роль в регенерации тканей, воспалении и ангиогенезе, которые являются фазами заживления ран.
Однако по состоянию на 2016 год обзоры его влияния на заживление ран при ожогах, диабетических язвах стопы или хирургическом восстановлении кожи показывают лишь ограниченные положительные данные клинических исследований.
Гиалуроновая кислота соединяется с водой и набухает, образуя гель, что делает ее полезной при лечении кожи в качестве кожного наполнителя для мимических морщин; его эффект длится от 6 до 12 месяцев, и лечение одобрено регулирующими органами Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикамент��в США.



ГРАНУЛЯЦИЯ:
Грануляционная ткань представляет собой кровоснабжаемую волокнистую соединительную ткань, которая заменяет сгусток фибрина в заживающих ранах.
Обычно он растет из основания раны и способен заполнить раны практически любого размера, которые он заживляет.
Гиалуроновая кислота содержится в большом количестве в матриксе грануляционной ткани.
Различные клеточные функции, необходимые для восстановления тканей, могут быть связаны с этой сетью, богатой гиалуроновой кислотой.
Эти функции включают облегчение миграции клеток во временный матрикс раны, пролиферацию клеток и организацию матрикса грануляционной ткани.
Инициация воспаления имеет решающее значение для образования грануляционной ткани; следовательно, провоспалительная роль гиалуроновой кислоты, как обсуждалось выше, также способствует этой стадии заживления ран.



ПРОДУКТЫ ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ С ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ:
Благодаря своим многочисленным преимуществам и растущей популярности, никогда не было более простого или лучшего времени, чтобы добавить гиалуроновую кислоту в свой уход за кожей.
Гиалуроновую кислоту можно найти в качестве ключевого ингредиента во многих продуктах, наиболее популярными из которых являются дневные кремы, ночные кремы, маски для лица, сыворотки, кремы для глаз и очищающие средства.

Поскольку это натуральное вещество, которое наш организм способен вырабатывать, вы можете использовать гиалуроновую кислоту более одного раза в течение 24-часового режима ухода за кожей.
Это поможет сохранить кожу увлажненной, а также поможет бороться с признаками старения.
Чтобы получить максимальную отдачу от ежедневного ухода за кожей с гиалуроновой кислотой, мы рекомендуем наносить ее утром и вечером на только что очищенную кожу.
Хотите добавить гиалуроновую кислоту в свой уход за кожей?

• Макияж: тональный крем, пудра, консилер или ВВ-крем – эти продукты также обеспечивают свежий и упругий цвет лица благодаря небольшому количеству гиалуроновой кислоты.
• Уход за волосами: Шампуни, кондиционеры и спреи с гиалуроновой кислотой придают дополнительный объем и обеспечивают гладкость и шелковистость волос.

Даже самая лучшая сыворотка с гиалуроновой кислотой не будет эффективна для сохранения вашей кожи здоровой, сияющей и без морщин, если вы не используете ее в тандеме с хорошим ежедневным уходом за кожей, особенно с возрастом.



КЛЕТОЧНАЯ МИГРАЦИЯ:
Миграция клеток необходима для образования грануляционной ткани.
На ранней стадии грануляционной ткани преобладает богатый гиалуроновой кислотой внеклеточный матрикс, который рассматривается как благоприятная среда для миграции клеток во временный матрикс раны.

Гиалуроновая кислота обеспечивает открытый гидратированный матрикс, который облегчает миграцию клеток, тогда как в последнем случае направленная миграция и контроль соответствующих клеточных механизмов опосредуются посредством специфического клеточного взаимодействия между ГК и рецепторами ГК на клеточной поверхности.
Гиалуроновая кислота образует связи с несколькими протеинкиназами, связанными с локомоцией клеток, например, киназой, регулируемой внеклеточными сигналами, киназой фокальной адгезии и другими нерецепторными тирозинкиназами.

Во время внутриутробного развития миграционный путь, по которому мигрируют клетки нервного гребня, богат ГК.
Гиалуроновая кислота тесно связана с процессом миграции клеток в матриксе грануляционной ткани, и исследования показывают, что движение клеток может быть ингибировано, по крайней мере частично, путем деградации ГК или блокирования захвата рецепторов ГК.

Было также показано, что, обеспечивая динамическую силу для клетки, синтез гиалуроновой кислоты связан с миграцией клеток.
В основном гиалуроновая кислота синтезируется на плазматической мембране и высвобождается непосредственно во внеклеточную среду.
Это может способствовать гидратации микроокружения в местах синтеза и необходимо для миграции клеток, облегчая открепление клеток.



КАК ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА РАБОТАЕТ КАК МОЩНЫЙ УВЛАЖНИТЕЛЬ:
При местном применении в продуктах по уходу за кожей, включая кремы и сыворотки, гиалуроновая кислота улучшает цвет лица, быстро повышая уровень влажности кожи.
Благодаря своей способности втягивать и удерживать воду гиалуроновая кислота может использоваться в качестве увлажнителя в вашем уходе за кожей.
В качестве дополнительного бонуса гиалуроновая кислота также хорошо сочетается с большинством других активных компонентов кожи, что позволяет легко сочетать ее с пилингами, ретинолами, витаминами и другими кислотами.
Единственным исключением может быть сочетание ингредиента с кислотами, имеющими более низкий уровень pH, такими как гликолевая, потому что это может в конечном итоге разрушить гиалуроновую кислоту, сделав ее неэффективной.



ИСЦЕЛЕНИЕ КОЖИ:
Гиалуроновая кислота играет важную роль в нормальном эпидермисе.
Гиалуроновая кислота также играет важную роль в процессе реэпителизации благодаря нескольким своим свойствам.
К ним относятся то, что они являются неотъемлемой частью внеклеточного матрикса базальных кератиноцитов, которые являются основными составляющими эпидермиса; его функция удаления свободных радикалов и его роль в пролиферации и миграции кератиноцитов.

В нормальной коже гиалуроновая кислота находится в относительно высоких концентрациях в базальном слое эпидермиса, где находятся пролиферирующие кератиноциты.
CD44 расположен вместе с гиалуроновой кислотой в базальном слое эпидермиса, где, кроме того, было показано, что он предпочтительно экспрессируется на плазматической мембране, обращенной к матриксным мешочкам, богатым ГК.

Поддержание внеклеточного пространства и обеспечение открытой, а также гидратированной структуры для прохождения питательных веществ являются основными функциями гиалуроновой кислоты в эпидермисе.
Отчет показал, что содержание гиалуроновой кислоты увеличивается в присутствии ретиноевой кислоты (витамина А).
Предполагаемые эффекты ретиноевой кислоты против фотоповреждений и фотостарения кожи могут быть связаны, по крайней мере частично, с увеличением содержания гиалуроновой кислоты в коже, что приводит к увеличению гидратации тканей.

Было высказано предположение, что свойство гиалуроновой кислоты поглощать свободные радикалы способствует защите от солнечного излучения, поддерживая роль CD44, действующего как рецептор HA в эпидермисе.
Эпидермальная гиалуроновая кислота также действует как манипулятор в процессе пролиферации кератиноцитов, что необходимо для нормальной функции эпидермиса, а также во время реэпителизации при восстановлении тканей.
В процессе заживления раны гиалуроновая кислота экспрессируется в крае раны, в матрице соединительной ткани и сочетается с экспрессией CD44 в мигрирующих кератиноцитах.



КАК ПРИНИМАТЬ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ?
Есть много способов принимать гиалуроновую кислоту (самостоятельно или в составе комбинированных продуктов).
Многие из них доступны без рецепта.
Некоторым нужен рецепт врача. Для некоторых вам необходимо обратиться к обученному медицинскому работнику.

Несколько различных способов (доступных без рецепта), которыми вы можете принимать гиалуроновую кислоту, включают:
*В рот:
Гиалуроновая кислота входит в состав пищевых добавок и таблеток.
Есть даже жидкая форма, которую можно смешать с водой и выпить.
Прием гиалуроновой кислоты внутрь может иметь много преимуществ.
К ним относятся уменьшение боли при артрите, улучшение здоровья кожи и многое другое.

*На вашей коже:
Продукты с гиалуроновой кислотой выпускаются в различных формах, которые вы наносите на кожу.
К ним относятся шампуни, лосьоны, кремы, гели, мази, пластыри и сыворотки.
Вы также можете купить порошок гиалуроновой кислоты и смешать его с водой, чтобы создать сыворотку с гиалуроновой кислотой, которую можно нанести на кожу.
Гиалуроновая кислота обладает полезными свойствами при использовании на коже.
Гиалуроновая кислота особенно полезна для уменьшения морщин и возрастных линий.

*Слезы:
Большое разнообразие глазных капель содержит гиалуроновую кислоту.
*Для интимного контакта:
Гиалуроновая кислота является распространенным ингредиентом гелей, кремов или личных лубрикантов от сухости или боли во влагалище, особенно у женщин, переживающих менопаузу.



БИОЛОГИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота синтезируется классом интегральных мембранных белков, называемых гиалуронансинтазами, три типа которых у позвоночных: HAS1, HAS2 и HAS3.
Эти ферменты удлиняют гиалуронан за счет повторного добавления D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина к зарождающемуся полисахариду, когда он вытесняется с помощью ABC-транспортера через клеточную мембрану во внеклеточное ��ространство.
Термин фасциоцит был придуман для описания фибробластоподобных клеток, синтезирующих ГК.

Было показано, что синтез гиалуроновой кислоты ингибируется 4-метилумбеллифероном (гимекромоном), производным 7-гидрокси-4-метилкумарина.
Это селективное ингибирование (без ингибирования других гликозаминогликанов) может оказаться полезным для предотвращения метастазирования злокачественных опухолевых клеток.
Существует обратное ингибирование синтеза гиалуронана низкомолекулярным гиалуронатом (<500 кДа) в высоких концентрациях, но стимуляция высокомолекулярным гиалуронатом (>500 кДа) при тестировании в культуре синовиальных фибробластов человека.
Bacillus subtilis недавно была генетически модифицирована для культивирования запатентованной формулы для получения гиалуроновой кислоты в запатентованном процессе производства продукта, пригодного для человека.



ФАССИАЦИТ:
Фасциоциты представляют собой тип биологических клеток, которые продуцируют богатый гиалуроновой кислотой внеклеточный матрикс и модулируют скольжение мышечных фасций.
Фасциоциты представляют собой фибробластоподобные клетки, обнаруженные в фасциях.
Они имеют округлую форму с более круглыми ядрами и менее вытянутыми клеточными отростками по сравнению с фибробластами.
Фасциоциты сгруппированы вдоль верхней и нижней поверхностей фасциального слоя.
Фасциоциты вырабатывают гиалуронан, который регулирует фасциальное скольжение.



ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА БЕЗОПАСНА?
Да.
Исследования показывают, что гиалуроновая кислота безопасна в использовании.
Реакции или побочные эффекты от гиалуроновой кислоты встречаются редко, и гиалуроновая кислота безопасна для использования во время беременности или кормления грудью.



КАК ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С ДРУГИМИ ПРОДУКТАМИ?
Продукты, которые сочетают гиалуроновую кислоту с другими лекарствами или соединениями, могут иметь некоторые риски побочных эффектов.
При приеме гиалуроновой кислоты важно сообщить своему лечащему врачу обо всех лекарствах, которые вы принимаете, включая добавки, витамины и т. д.
Они могут помочь вам лучше понять любые потенциальные проблемы.



БИОСИНТЕТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота (ГК) представляет собой линейный гликозаминогликан (ГАГ), анионный гелеобразный полимер, обнаруженный во внеклеточном матриксе эпителиальных и соединительных тканей позвоночных.
Гиалуроновая кислота является частью семейства структурно сложных линейных анионных полисахаридов.
Карбоксильные группы, присутствующие в молекуле, делают ее отрицательно заряженной, что позволяет успешно связываться с водой и делает ее ценной для косметических и фармацевтических продуктов.

Гиалуроновая кислота состоит из повторяющихся дисахаридов β4-глюкуроновой кислоты (GlcUA)-β3-N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) и синтезируется гиалуронансинтазами (HAS), классом интегральных мембранных белков, которые производят четко определенные характеристики однородной длины цепи. к ХА.
У позвоночных существуют три типа HAS: HAS1, HAS2, HAS3; каждый из них способствует удлинению полимера гиалуроновой кислоты.
Для создания капсулы гиалуроновой кислоты этот фермент должен присутствовать, потому что он полимеризует предшественники УДФ-сахара в ГК.

Предшественники гиалуроновой кислоты синтезируются путем первоначального фосфорилирования глюкозы гексокиназой с образованием глюкозо-6-фосфата, который является основным предшественником ГК.
Затем используются два пути синтеза УДФ-н-ацетилглюкозамина и УДФ-глюкуроновой кислоты, которые оба реагируют с образованием гиалуроновой кислоты.
Глюкозо-6-фосфат превращается либо во фруктозо-6-фосфат с помощью hasE (фосфоглюкоизомераза), либо в глюкозо-1-фосфат с помощью pgm (α-фосфоглюкомутаза), где оба они подвергаются разным наборам реакций.
УДФ-глюкуроновая кислота и УДФ-н-ацетилглюкозамин связываются вместе, образуя гиалуроновую кислоту посредством hasA (HA-синтазы).

Синтез УДФ-глюкуроновой кислоты:
УДФ-глюкуроновая кислота образуется из hasC (УДФ-глюкозопирофосфорилазы), превращающей глюкозу-1-Ф в УДФ-глюкозу, которая затем реагирует с hasB (УДФ-глюкозодегидрогеназой) с образованием УДФ-глюкуроновой кислоты.

Синтез N-ацетилглюкозамина:
Путь вперед от фруктозы-6-Ф использует glmS (амидотрансферазу) для образования глюкозамина-6-Ф.
Затем glmM (мутаза) реагирует с этим продуктом с образованием глюкозамина-1-P.
hasD (ацетилтрансфераза) превращает его в n-ацетилглюкозамин-1-P, и, наконец, hasD (пирофосфорилаза) превращает этот продукт в UDP-n-ацетилглюкозамин.

Заключительный этап:
Два дисахарида образуют гиалуроновую кислоту.
UDP-глюкуроновая кислота и UDP-n-ацетилглюкозамин связываются вместе, образуя гиалуроновую кислоту через hasA (HA-синтазу), завершая синтез.

Деградация:
Гиалуроновая кислота может расщепляться семейством ферментов, называемых гиалуронидазами.
У человека существует как минимум семь типов гиалуронидазоподобных ферментов, некоторые из которых являются супрессорами опухолей.
Продукты деградации гиалуронана, олигосахариды и гиалуронан с очень низкой молекулярной массой, проявляют проангиогенные свойства.

Кроме того, недавние исследования показали, что фрагменты гиалуроновой кислоты, а не нативная высокомолекулярная молекула, могут вызывать воспалительные реакции в макрофагах и дендритных клетках при повреждении тканей и при трансплантации кожи.
Гиалуронан также может разрушаться в результате неферментативных реакций.
К ним относятся кислотный и щелочной гидролиз, ультразвуковая дезинтеграция, термическое разложение и разложение окислителями.



ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ТАКЖЕ ДОСТУПНА ПО РЕЦЕПТУ В СЛЕДУЮЩИХ ФОРМАХ:
* Путем инъекции:
Инъекции гиалуроновой кислоты в суставы могут облегчить боль, вызванную артритом.
Гиалуроновая кислота также обычно используется с лекарствами, вводимыми внутривенно.
Медицинские работники могут назначать гиалуроновую кислоту не по прямому назначению для лечения боли в мочевом пузыре (например, боли, вызванной интерстициальным циститом).

*Под кожей:
Наполнители, содержащие гиалуроновую кислоту и коллаген (естественный белок, также присутствующий в организме), одобрены для инъекций под кожу.
Эти наполнители помогают восстановить естественную форму и внешний вид, например, для лечения шрамов от угревой сыпи или увеличения объема губ.

*В носу:
В некоторых лекарствах используется гиалуроновая кислота, потому что она помогает организму усваивать их, особенно при приеме через нос.

*С помощью ингалятора/небулайзера:
Гиалуроновая кислота может лечить респираторные (дыхательные) проблемы, такие как астма или инфекции.
Помните, что инъекции должны делать только обученные и квалифицированные медицинские работники.
Хотя эксперты говорят, что гиалуроновая кислота безопасна, неправильное ее использование, особенно при инъекциях, может привести к серьезным осложнениям или даже смерти.



ИССЛЕДОВАНИЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Благодаря высокой биосовместимости гиалуроновой кислоты и ее обычному присутствию во внеклеточном матриксе тканей гиалуронан становится все более популярным в качестве биоматериала в исследованиях тканевой инженерии.
В частности, исследовательские группы обнаружили, что свойства гиалуронана для тканевой инженерии и регенеративной медицины значительно улучшаются за счет перекрестного связывания с образованием гидрогеля.

Сшивание может позволить получить желаемую форму, а также доставить терапевтические молекулы хозяину.
Благодаря способности гиалуроновой кислоты регулировать ангиогенез, стимулируя пролиферацию эндотелиальных клеток, гиалуронан можно использовать для создания гидрогелей для изучения морфогенеза сосудов.

Эти гидрогели обладают свойствами, подобными мягким тканям человека, но также легко контролируются и модифицируются, что делает гиалуроновую кислоту очень подходящей для исследований в области тканевой инженерии.
Например, гидрогели гиалуроновой кислоты привлекательны для создания сосудистой сети из эндотелиальных клеток-предшественников с использованием соответствующих факторов роста, таких как VEGF и Ang-1, для стимуляции пролиферации и образования сосудистой сети.
В этих гелях наблюдали образование вакуолей и просветов с последующим разветвлением и прорастанием посредством деградации гидрогеля и, наконец, образованием сложной сети.

Возможность создания сосудистых сетей с использованием гидрогелей гиалуроновой кислоты открывает возможности для применения в естественных условиях и в клинических условиях.
Одно исследование in vivo, в котором гидрогели гиалуроновой кислоты с эндотелиальными колониеобразующими клетками имплантировали мышам через три дня после формирования гидрогеля, показало, что организм-хозяин и сконструированные сосуды соединялись в течение 2 недель после имплантации, что указывает на жизнеспособность и функциональность сконструированной сосудистой сети.



ЭТИМОЛОГИЯ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота получена из гиалоса (от греческого «стекловидное тело», что означает «подобный стеклу») и уроновой кислоты, поскольку она была впервые выделена из стекловидного тела и обладает высоким содержанием уроновой кислоты.
Термин гиалуронат относится к сопряженному основанию гиалуроновой кислоты.
Поскольку молекула обычно существует in vivo в своей полианионной форме, гиалуроновую кислоту чаще всего называют гиалуроновой кислотой.



ИСТОРИЯ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота была впервые получена Карлом Мейером и Джоном Палмером в 1934 году из стекловидного тела коровьего глаза.
Первый биомедицинский продукт на основе гиалуроновой кислоты, Healon, был разработан в 1970-х и 1980-х годах компанией Pharmacia и одобрен для использования в глазной хирургии (т. е. при трансплантации роговицы, хирургии катаракты, хирургии глаукомы и хирургии отслойки сетчатки).
Другие биомедицинские компании также производят марки гиалуроновой кислоты для офтальмологической хирургии.

Нативная гиалуроновая кислота имеет относительно короткий период полураспада (показано на кроликах), поэтому были применены различные технологии производства для увеличения длины цепи и стабилизации молекулы для ее использования в медицинских целях.
Внедрение перекрестных связей на основе белков, введение молекул, поглощающих свободные радикалы, таких как сорбит, и минимальная стабилизация цепей гиалуроновой кислоты с помощью химических агентов, таких как NASHA (стабилизированная гиалуроновая кислота неживотного происхождения), — все это методы, которые были используется для сохранения срока годности.

В конце 1970-х имплантация интраокулярной линзы часто сопровождалась тяжелым отеком роговицы из-за повреждения эндотелиальных клеток во время операции.
Было очевидно, что гиалуроновая кислота является вязкой, прозрачной, физиологической смазкой для предотвращения такого соскабливания эндотелиальных клеток.
Название «гиалуронан» также используется для обозначения соли.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула: (C14H21NO11)n
Растворимость в воде: Растворим (натриевая соль)
Средняя масса: 403,314 Да.
Масса моноизотопа: 403,109070 Да
Молекулярный вес: 776,6
XLogP3-AA: -7,4
Количество доноров водородной связи: 14
Количество акцепторов водородной связи: 23
Количество вращающихся связей: 12
Точная масса: 776,23348565
Масса моноизотопа: 776,23348565
Площадь топологической полярной поверхности: 400 Ų
Количество тяжелых атомов: 53
Официальное обвинение: 0
Сложность: 1300
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 18
Количество стереоцентров неопределенного атома: 2
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери насухо.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры пожаротушения, соответствующие местным условиям и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки.
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
гигроскопичен.
Хранить в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКТИВНОСТЬ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Поли{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-ацетамидо-5-гидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2,4-диил]окси[(2R,3R,4R,5S,6S)- 6-карбокси-3,4-дигидроксиоксан-2,5-диил]окси}
[БЕТА-НАТРИЯ-ГЛЮКОНАТ-(1,3)-БЕТА-N-АЦЕТИЛ-D-ГЛЮКОЗАМИН-1,4-]N
СОПОЛИ(БЕТА-ГЛЮКУРОНОВАЯ КИСЛОТА-[1->3]-БЕТА-N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН-[1->4] НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА НА-СОЛЬ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА, СОЛЬ НАТРИЯ, ВИДЫ СТРЕПТОКОКА
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА НАТРИЯ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
кислота гиалуроновая
натрий (2S,3S,4R,5R,6R)-3-((2S,3R,5S,6R)-3-ацетамидо-5-гидрокси-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2H-пиран-2-илокси)- 4,5,6-тригидрокситетрагидро-2H-пиран-2-карбоксилат
Гиалуроновая кислота из пуповины человека
гиалуроновая кислота/гиалуроновая кислота натрия
Гиалуроновая кислота, стекловидное тело крупного рогатого скота
алуроновая кислота , ГК
Гиалуроновая кислота класса глазных капель
Гиалуроновая кислота пищевого качества
порошок гиалуроновой кислоты
ПОЛИ(БЕТА-ГЛЮКУРОНОВАЯ КИСЛОТА-[1->3]-БЕТА-N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН-[1->4]), ЧЕРЕДОВАНИЕ
ГИАЛУРОНАТ НАТРИЯ (СТРЕПТОКОК)
гиалуроновая кислота из бычьего стекловидного тела
Гиалуроновая кислота от Cockscomb
гиалуроновая кислота натрия из *стрептококка зооэпид
Гиалуроновая кислота пищевая/косметическая/инъекционная 90,0% мин.
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА (HA) 38% (ОБЩАЯ
динатрий 3-[3-ацетамидо-4-(6-карбоксилато-3,4,5-тригидроксиоксан-2-ил)окси-5-гидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]окси-6- [3-ацетамидо-2,5-дигидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-4-ил]окси-4,5-дигидроксиоксан-2-карбоксилат
Галуроновая кислота , ГК
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА - ПИЩЕВАЯ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА - ИНЪЕКЦИОННАЯ СОРТА
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ СОРТА
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ПИЩЕВАЯ (ЧЕРЕЗ ЭКСТРАКЦИЮ)
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Гиалуроновая кислота
гидролуроновая кислота
Хламигиалуроновая кислота
Гиалобарьерный гель
Мукоитин
сепракоут
Гиалуроновая кислота из бычьего стекловидного тела [субстрат для гиалуронидазы]
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА (ГИАЛУРОНАТ НАТРИЯ)
3-[[3-ацетамидо-5-гидрокси-6-(гидроксиметил)-2-оксанил]окси]-4,5,6-тригидрокси-2-оксанкарбоксилат натрия
Гиалуроновая кислота
Косметический порошок гиалуроновой кислоты HA
Гиалуронат натрия HMW
Гиалуронат натрия MMW
растворимый порошок гиалуроната натрия
Гиалуронат натрия LM
Гиалуронат натрия олиго
ГК, гиалуроновая кислота
гиалуроновая кислота
Гиалуроновая кислота USP/EP/BP
Гиалуроновая кислота (медицинская)
Гиалуроновая кислота (вес 3000-5000)
Гиалуроновая кислота (гиалуронан
гиалуроновая кислота (9004-61-9)
Катионизированный гиалуронат
Гиалуроновая кислота , ГК
гиалуронат натрия DP2
гиалуронат натрия DP4
гиалуронат натрия DP6
гиалуронат натрия DP8


ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
Гиалуроновая кислота, скользкое вещество, которое организм вырабатывает естественным путем.
Гиалуроновая кислота (ГК), также известная как гиалуронан, представляет собой встречающийся в природе полисахарид или гликозаминогликан, содержащийся в организме человека и других животных.
Гиалуроновая кислота играет решающую роль в различных биологических процессах и особенно много в соединительных тканях, коже и синовиальной жидкости суставов.

Номер CAS: 9004-61-9
Молекулярная формула: C14H22NNaO11
Молекулярный вес: 403,31
ЭИНЭКС: 232-678-0

Гиалуроновая кислота, сокращенно ГК; гиалуронат конъюгированного основания), также называемый гиалуронаном, представляет собой анионный несульфатированный гликозаминогликан, широко распространенный в соединительной, эпителиальной и нервной тканях.
Ученые обнаружили гиалуроновую кислоту по всему телу, особенно в глазах, суставах и коже.

Гиалуроновая кислота уникальна среди гликозаминогликанов, поскольку она несульфатирована, образуется в плазматической мембране вместо аппарата Гольджи и может быть очень большой: синовиальная гиалуроновая кислота человека в среднем составляет около 7 миллионов Да на молекулу, или около 20 000 мономеров дисахаридов, в то время как в других источниках упоминается 3-4 миллиона Да.
Гиалуроновая кислота представляет собой полностью прозрачный, неадгезивный, водорастворимый и обезжиренный кислотный мукополисахарид.

Молекулярная масса гиалуроновой кислоты составляет от нескольких сотен тысяч до миллионов, и она составляет дермальный слой кожи.
Его уникальная молекулярная структура и физико-химические свойства выполняют множество важных физиологических функций внутри организма, таких как смазывание суставов, регулировка проницаемости сосудов, регулировка белков, диффузия и транспортировка водных электролитов и содействие заживлению ран.

Гиалуроновая кислота обладает уникальным водоудерживающим эффектом и обладает самыми известными природными увлажняющими свойствами, что делает ее идеальным натуральным увлажняющим кремом.
Гиалуроновая кислота является важным препаратом при офтальмологических «липких операциях».
Он используется в хирургии катаракты, при которой его натриевая соль остается в передней камере для поддержания глубины в передней камере и обеспечения четкого хирургического обзора.

Гиалуроновая кислота уменьшает возникновение послеоперационных воспалений и осложнений, тем самым улучшая эффект коррекции зрения операции.
Он также используется в сложной хирургии отслойки ретинола.
Гиалуроновая кислота имеет низкую молекулярную массу и считается идеальным натуральным увлажняющим средством, поэтому ее используют в качестве добавки в высококачественную косметику и в качестве увлажняющего крема в кремах, гелях, лосьонах, масках и сыворотках.

Гиалуроновая кислота также используется в медицине в качестве увлажняющего крема для улучшения удержания влаги и смазки, а также расширяет капилляры и улучшает здоровье кожи.
Например, гиалуроновая кислота с низкой молекулярной массой может использоваться в качестве смазки при операциях (таких как хирургия коленного сустава), в то время как гиалуроновая кислота с высокой молекулярной массой может использоваться в качестве хирургической смазки и в качестве заменителя стекловидного тела в офтальмологической хирургии.

Гиалуроновая кислота представляет собой длинноцепочечный полимер, состоящий из повторяющихся дисахаридных звеньев, состоящих из глюкуроновой кислоты и N-ацетилглюкозамина.
Одной из важнейших функций гиалуроновой кислоты является ее способность удерживать и удерживать большое количество воды.
Он может связываться с молекулами воды и удерживать их, способствуя поддержанию гидратации и смазки тканей.

Высокая молекулярная масса гиалуроновой кислоты и ее способность поглощать воду придают ей густую и вязкую консистенцию.
Это свойство делает его эффективной смазкой и амортизатором в суставах, способствуя здоровью и подвижности суставов.
В коже гиалуроновая кислота помогает поддерживать уровень влаги, упругость и эластичность.

Гиалуроновая кислота является жизненно важным компонентом внеклеточного матрикса, который обеспечивает структурную поддержку кожи.
Гиалуроновая кислота играет роль в процессе заживления ран, способствуя восстановлению тканей и миграции клеток.
Гиалуроновая кислота хорошо переносится организмом человека, так как является естественным компонентом тканей.

Гиалуроновая кислота используется в качестве вязкоэластичного агента в офтальмологической хирургии, особенно в хирургии катаракты и других внутриглазных процедурах.
Он помогает поддерживать форму глаза, защищает нежные ткани и облегчает хирургические маневры.

В области ортопедии гиалуроновая кислота используется во внутрисуставных инъекциях для лечения таких состояний, как остеоартрит.
Эти инъекции обеспечивают смазку сустава, уменьшают воспаление и улучшают функцию сустава.

Дермальные филлеры на основе гиалуроновой кислоты используются в косметических процедурах для придания объема, придания коже упругости и уменьшения появления морщин и тонких линий.
Они являются временными и биоразлагаемыми, обеспечивая нехирургический вариант омоложения лица.

Гиалуроновая кислота входит в состав повязок для ран и гидрогелей, способствующих заживлению ран.
Способность гиалуроновой кислоты поддерживать влажную раневую среду способствует восстановлению тканей и уменьшает рубцевание.

Гиалуроновая кислота используется в тканевой инженерии и регенеративной медицине для создания каркасов для роста клеток и восстановления тканей.
Его биосовместимость и способность поддерживать клеточную активность делают его ценным материалом в приложениях тканевой инженерии.
Гиалуроновая кислота связывает клетки между собой и помогает смазывать суставы.

температура хранения: −20 °C
растворимость H2O: 5 мг / мл, прозрачный, бесцветный
форма: Лиофилизированный порошок
Цвет: Белый
Запах: без запаха
Растворимость в воде: растворим в воде.
LogP: -6.623 (оценка)

Гиалуроновая кислота доступна в виде пероральной добавки, продаваемой из-за ее потенциальной пользы для здоровья суставов, увлажнения кожи и общего самочувствия.
Тем не менее, эффективность пероральных добавок в повышении уровня гиалуроновой кислоты в организме все еще является предметом исследований.

Гиалуроновая кислота может помочь увеличить содержание влаги в вашей коже, что может иметь различные преимущества для кожи, включая, среди прочего, уменьшение появления морщин и улучшение заживления ран.
Гиалуроновая кислота синтезируется в организме специфическими ферментами, известными как гиалуроновые синтазы.

Гиалуроновая кислота вырабатывается в различных тканях и органах, включая кожу, соединительные ткани, глаза и суставы.
Процесс биосинтеза включает добавление остатков глюкуроновой кислоты и N-ацетилглюкозамина с образованием повторяющихся дисахаридных звеньев гиалуроновой кислоты.

В организме оборот гиалуроновой кислоты жестко регулируется ферментами, называемыми гиалуронидазами, которые расщепляют полимер на более мелкие фрагменты.
Этот непрерывный цикл синтеза и деградации поддерживает соответствующий уровень гиалуроновой кислоты в различных тканях.

Гиалуроновая кислота может быть использована в процедурах медицинской визуализации.
Например, при артрографии контрастное вещество, содержащее гиалуроновую кислоту, вводится в суставную щель для улучшения визуализации суставных структур во время рентгеновского или МРТ-сканирования.
Гиалуроновая кислота является популярным ингредиентом в косметической и реконструктивной хирургии.

Биосовместимость, обратимость и способность гиалуроновой кислоты обеспечивать естественные результаты делают ее предпочтительным выбором для таких процедур, как увеличение губ, контурная пластика лица и коррекция морщин.
Дермальные филлеры на основе гиалуроновой кислоты считаются временными, и при желании их действие можно обратить вспять.

В случае переполнения или нежелательных результатов в обработанную область можно ввести гиалуронидазу, фермент, расщепляющий гиалуроновую кислоту, чтобы растворить филлер и восстановить прежний вид.
В коже гиалуроновая кислота способствует содержанию влаги в коже и играет решающую роль в восстановлении тканей.
Гиалуроновая кислота помогает поддерживать увлажнение, эластичность и упругость кожи, что делает ее востребованным ингредиентом в средствах по уходу за кожей.

Составы для местного применения, содержащие гиалуроновую кисло��у, широко используются в уходе за кожей.
Эти продукты направлены на увлажнение кожи, уменьшение появления тонких линий и морщин и улучшение общей текстуры кожи.

Присутствие гиалуроновой кислоты в суставных щелях и синовиальной жидкости помогает смазывать и смягчать суставы, уменьшая трение и износ.
Он часто используется в лечении таких состояний, как остеоартрит, при котором естественная гиалуроновая кислота в суставах может быть уменьшена.

Гиалуроновая кислота — это натуральное вещество, содержащееся в жидкостях глаз и суставов.
Гиалуроновая кислота действует как подушка и смазка в суставах и других тканях.
Различные формы гиалуроновой кислоты используются в косметических целях.

Гиалуроновая кислота также может влиять на то, как организм реагирует на травмы, и помогает уменьшить отек.
Гиалуроновая кислота — это природное вещество, которое играет решающую роль в различных биологических функциях, особенно в организме человека.
Гиалуроновая кислота принадлежит к семейству гликозаминогликанов, которые представляют собой длинные цепочки углеводов, которые помогают удерживать воду и обеспечивают смазку различных частей тела.

Гиалуроновая кислота синтезируется клетками организма, особенно фибробластами, и содержится во внеклеточном матриксе различных тканей.
Гиалуроновая кислота действует как смазка и амортизатор, помогая уменьшить трение между костями и амортизаторы во время движения.

В дополнение к косметическому использованию в дермальных наполнителях, гиалуроновая кислота используется в различных медицинских целях.
Например, он используется в офтальмологии во время операции по удалению катаракты и для лечения сухости глаз.
При использовании в качестве дермального наполнителя в косметических процедурах эффекты гиалуроновой кислоты носят временный характер.

Со временем организм постепенно расщепляет и поглощает гиалуроновую кислоту, и результаты обычно сохраняются от нескольких месяцев до года, в зависимости от конкретного продукта и индивидуальных факторов.
Гиалуроновая кислота, как правило, хорошо переносится, но у некоторых людей может быть аллергия или чувствительность к ней.
Как и в случае с любым новым продуктом по уходу за кожей или медицинским лечением, важно провести патч-тест и проконсультироваться с медицинским работником, если у вас есть какие-либо проблемы.

Гиалуроновая кислота доступна в различных молекулярных массах, что может влиять на ее функциональность.
Высокомолекулярная гиалуроновая кислота используется для местного применения и для создания барьера на коже, в то время как низкомолекулярная гиалуроновая кислота может более эффективно проникать в кожу для более глубокого увлажнения.

Гиалуроновую кислоту часто комбинируют с другими полезными ингредиентами для ухода за кожей, такими как антиоксиданты, пептиды и витамины, чтобы усилить ее действие и обеспечить комплексный уход за кожей.
Гиалуроновая кислота в больших количествах содержится в коже, соединительных тканях и глазах.

Основная функция гиалуроновой кислоты заключается в удержании воды, поддержании тканей и суставов хорошо увлажненными и смазанными, что способствует их правильному функционированию.
В коже гиалуроновая кислота помогает поддерживать влажность, делая ее пухлой, увлажненной и гладкой.

Благодаря своим увлажняющим и водоудерживающим свойствам гиалуроновая кислота является популярным ингредиентом в различных продуктах по уходу за кожей, таких как сыворотки, кремы и увлажняющие кремы, направленные на увлажнение и уменьшение появления тонких линий и морщин.
Кроме того, гиалуроновая кислота используется в некоторых медицинских и косметических процедурах для лечения заболеваний суставов, заживления ран и кожных наполнителей.

Использует

Гиалуроновая кислота - это гликозаминогликан природного происхождения, неиммуногенный, неадгезивный, который играет заметную роль в различных процессах заживления ран, поскольку он естественным образом ангиогенный при разложении на мелкие фрагменты.
Гиалуроновая кислота способствует раннему воспалению, которое имеет решающее значение для начала заживления ран, но затем смягчает более поздние стадии процесса, обеспечивая стабилизацию матрикса и уменьшение долгосрочного воспаления.
Гиалуроновая кислота является основным источником для фармацевтического, медицинского и косметического применения.

Филлеры на основе гиалуроновой кислоты обычно используются для увеличения объема и формы губ.
Помимо заполнения морщин, гиалуроновая кислота используется для контурной пластики лица, например, для улучшения скул и линии подбородка.
Гиалуроновая кислота является ключевым ингредиентом многих средств по уходу за кожей, таких как увлажняющие кремы и сыворотки, благодаря своей способности удерживать воду и обеспечивать длительное увлажнение кожи.

Гиалуроновая кислота является компонентом гликозаминогликанов.
Гиалуроновая кислота естественным образом содержится в дерме.
Считается, что он играет решающую роль в здоровой коже, контролируя физические и биохимические характеристики клеток эпидермиса.

Гиалуроновая кислота обычно используется в продуктах по уходу за кожей, таких как сыворотки, увлажняющие кремы и маски, из-за ее способности притягивать и удерживать воду, обеспечивая интенсивное увлажнение кожи.
Благодаря своим увлажняющим свойствам гиалуроновая кислота может помочь сделать кожу более упругой, уменьшая появление тонких линий и морщин и способствуя более молодому цвету лица.
Гиалуроновая кислота используется в качестве дермального наполнителя в косметических процедурах для восстановления объема, заполнения морщин и улучшения овала лица.

Инъекции гиалуроновой кислоты также можно использовать для придания объема и формы губам.
Гиалуроновая кислота используется во время операций на глазах, таких как удаление катаракты и имплантация интраокулярных линз, для имплантации хрусталика и поддержания влажности глаз.
В некоторых случаях остеоартрита инъекции гиалуроновой кислоты используются для смазки и смягчения пораженных суставов, уменьшения боли и улучшения подвижности.

Гиалуроновую кислоту можно применять местно или использовать в повязках, чтобы способствовать заживлению ран, обеспечивая влажную среду и способствуя восстановлению тканей.
В стоматологии гиалуроновая кислота используется в некоторых хирургических процедурах, чтобы помочь в заживлении тканей и уменьшить послеоперационный дискомфорт.
Гиалуроновую кислоту можно использовать для лечения определенных кожных заболеваний и заживления ран после дерматологических процедур.

Гиалуроновая кислота используется в тканевой инженерии для создания каркасов для роста и регенерации клеток.
В некоторых глазных операциях гиалуроновая кислота используется в качестве вязкоэластичного агента для поддержания формы глаза во время операции.

Аллергические реакции:
Хотя и редко, у некоторых людей может быть аллергия или чувствительность к гиалуроновой кислоте.
Аллергические реакции могут привести к раздражению кожи, покраснению, зуду или крапивнице.
Если вы испытываете какие-либо побочные реакции после использования продукта, содержащего гиалуроновую кислоту, прекратите использование и проконсультируйтесь с врачом.

Риск заражения:
При медицинских процедурах, связанных с инъекцией гиалуроновой кислоты (например, дермальные наполнители или инъекции в суставы), существует небольшой риск заражения в месте инъекции.
Надлежащая гигиена и стерильные методы необходимы для минимизации этого риска.

Образование гранулемы:
В редких случаях у некоторых людей могут развиться небольшие уплотнения или узелки (гранулемы) под кожей после инъекций гиалуроновой кислоты.
Они могут быть результатом иммунного ответа организма на материал. В этом случае необходимо обратиться за медицинской помощью.

Дискомфорт и синяки:
После инъекций гиалуроновой кислоты некоторые люди могут испытывать временный дискомфорт, синяки или отек в месте инъекции.
Эти эффекты обычно мягкие и проходят сами по себе.

Миграция и неправильное перемещение:
При косметических процедурах существует риск того, что филлер гиалуроновой кислоты может мигрировать из места инъекции, что приведет к непредвиденным результатам.
Чтобы свести к минимуму этот риск, важно, чтобы лечение проводилось квалифицированными и опытными практикующими врачами.

Синонимы
Гиалуроновая кислота
9004-61-9
S270N0TRQY
Синвиск
Хируан Плюс
Ювидерм
Ювидерм Волума
Луронит
232-678-0
ЧЕБИ:16336
Эмервел
Гиал-Джойнт
Гиало-Олиго
Гиалобарьерный гель
Гиалофилл
Гиалориго
Макронан
Мукоитин
Нутра-ХАФ
Сепракоут
Сепрагель Синус
Софаст
UNII-S270N0TRQY
Вискофилл Экстра
(бета-D-глюкопирануронозил-(1->3)-2-(ацетиламино)-2-дезокси-бета-D-глюкопиранозил-(1->4))n
Кислота, гиалуроновая кислота
Captique
DTXSID7046750
ЭИНЭКС 232-678-0
HSDB 7240
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА (STREPTOCOCCUS EQUI)
Гиалуроновая кислота
UNII-B7SG5YV2SI
Acide Hyaluronique
Ацидо гиалуронико
ГИББСАЙТ
Гиббсит встречается в природе как минерал в трех гораздо более редких полиморфных модификациях: байерите, дойлеите и нордстрандите.
Гиббсит амфотерен, т. е. гиббсит обладает как основными, так и кислотными свойствами.
Гиббсит — безгалогенный, экологически чистый огнезащитный и дымоподавляющий наполнитель для пластмасс и резины.

Номер CAS: 21645-51-2
Номер ЕС: 244-492-7
Химическая формула: Al(OH)3
Молярная масса: 78,003 г·моль−1

Тригидрат алюминия, Алюминий, тригидрат, DTXSID20421935, MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N, алюминий;тригидроксид, Высушенный гель гидроксида алюминия, Гель гидроксида алюминия, высушенный, тригидроксид алюминия, гидроксид алюминия, Гидроксид алюминия, Высушенный гидроксид алюминия, Гидроксид алюминия высушенный, Гель гидроксида алюминия, сушеный, Chembl1200706, DTXSID2036405, NIOSH/BD0708000, DI-MU-HYDROXYTETRAHYDROXYDIALUMINUM, AF-260, AKOS015904617, ALUMIDUMINUM, Di-Mu-Hydroxy-I-BDRAHY-I-BDRAHY-I-BDRAHY-I-BDRAHY-я-гид. 7080000, алюминиевый тригидрат [ACD/IUPAC Имя], Алюминий, тригидрат [французский] [название ACD/IUPAC], тригидрат алюминия [немецкий] [название ACD/IUPAC], 106152-09-4 [RN], 12252-70-9 [RN], 128083-27-2 [RN], 1302 -29-0 [РН], 13783-16-9 [РН], 14762-49-3 [РН], 151393-94-1 [РН], 159704-77-5 [РН], 21645-51-2 [ РН], 51330-22-4 [РН], 8012-63-3 [РН], 8064-00-4 [РН], АС 714КС, АКП-ДА, Al(OH)3, Alcoa A 325, Alcoa AS 301 , Alcoa C 30BF, Alcoa C 31, Alcoa C 33, Alcoa C 330, Alcoa C 331, Alcoa C 333, Alcoa C 385, Alcoa H 65, Альгидрогель [Wiki], Alolt 8, ALterna GEL [торговое название], ALternaGEL, Alu-Cap, Alugel, Alugelibye, Alumigel, тригидрат оксида алюминия, алюминиевая кислота (H3AlO3), гидроксид алюминия [Wiki], гидроксид алюминия (3+), гидроксид алюминия (III), гидроксид алюминия, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [USP], гидроксид алюминия (Al (OH)3), гель гидроксида алюминия, гидроксид алюминия, высушенный [JAN], тригидрат оксида алюминия, тригидроксид алюминия, гидроксид алюминия (III), Alusal, Amberol ST 140F, аморфный оксид алюминия, Amphogel, Amphojel, Antipollon HT, Apyral, Apyral 120, Apyral 120VAW, Apyral 15, Apyral 2, Apyral 24, Apyral 25, Apyral 4, Apyral 40, Apyral 60, Apyral 8, Apyral 90, Apyral B, Формула боли при артрите максимальной силы, Аскриптин, BACO AF 260, Бемит, Британский алюминий AF 260, C 31C, C 31F, C 4D, C-31-F, кальцитрель, кальмогастрин, камалокс, диалум [торговое название], жидкость ди-геля, гелюсил, гиббсит (Al(OH)3), гигилит, гигилит H 31S, Higilite H 32, Higilite H 42, Hychol 705, Hydrafil, Hydral 705, Hydral 710, гидратированный оксид алюминия, гидратированный оксид алюминия, Kudrox, Liquigel, Maalox [Wiki], Maalox HRF, Maalox Plus, Martinal, Martinal A, Martinal A/S, Martinal FA, Mylanta [Wiki], P 30BF, Reheis F 1000, суспензия Simeco, трикремалат, тригидрат оксида алюминия, тригидроксидоалюминий, тригидроксиалюминий, трисогель, WinGel

Гиббсит изначально получают из бокситовой руды, а затем измельчают в мелкий белый порошок.
Гиббсит (также известный как ATH и тригидроксид алюминия, химическая формула Al (OH)3) первоначально получают из бокситовой руды, а затем измельчают в мелкий белый порошок.

Ежегодное производство гиббсита составляет около 100 миллионов тонн, и почти вся продукция производится по методу Байера.
Процесс Байера растворяет боксит (алюминиевую руду) в гидроксиде натрия при повышенных температурах.

Затем гиббсит отделяется от твердых частиц, остающихся после процесса нагрева.
Твердые вещества, оставшиеся после удаления гиббсита, очень токсичны и представляют собой проблемы для окружающей среды.

Гиббсит доступен в различных сортах без покрытия и с покрытием, средний размер частиц варьируется от 2 до 80 микрон в зависимости от применения.
Гиббсит является распространенным основным ингредиентом, присутствующим в большинстве материалов с твердыми поверхностями, и составляет до 70% от общего объема продукта.

Гиббсит используется в качестве наполнителя эпоксидных, уретановых или полиэфирных смол, где требуются огнезащитные свойства или повышенная теплопроводность.
Гиббсит имеет белый цвет.

Гиббсит является антипиреном и дымоподавителем.
Гиббсит обладает термодинамическими свойствами, эндотермическая дегидратация охлаждает пластмассовые резиновые детали и разбавляет горючие газы водяными парами, образующимися при пожаре.

Гиббсит зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 000 до < 10 000 000 тонн в год.
Гиббсит используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Гиббсит — безгалогенный, экологически чистый огнезащитный и дымоподавляющий наполнитель для пластмасс и резины.
Гиббсит подходит для широкого спектра применений, включая твердые поверхности, композиты и электроизоляцию.

Гиббсит представляет собой белый полупрозрачный порошок, который также называют гидроксидом алюминия.
Гиббсит получают из боксита.

При сильном нагревании гиббсит превращается в оксид алюминия с выделением воды.
Гиббсит используется в качестве основы при приготовлении прозрачных озерных пигментов.

Гиббсит также используется в качестве инертного наполнителя в красках и имеет тенденцию увеличивать прозрачность цветов при диспергировании в маслах.
Гиббсит используется в коммерческих целях в качестве покрытия для бумаги, антипирена, водоотталкивающего средства, а также в качестве наполнителя в стекле, керамике, чернилах, моющих средствах, косметике и пластмассах.

Гиббсит встречается в природе как минерал в трех гораздо более редких полиморфных модификациях: байерите, дойлеите и нордстрандите.
Гиббсит амфотерен, т. е. гиббсит обладает как основными, так и кислотными свойствами.

Близкими родственниками являются гидроксид оксида алюминия AlO(OH) и оксид алюминия или оксид алюминия (Al2O3), последний из которых также является амфотерным.
Эти соединения вместе являются основными компонентами бокситов алюминиевой руды.
Гиббсит также образует студенистый осадок в воде.

Гиббсит – безгалогеновый антипирен и дымоподавитель.
Гиббсит — основной минеральный антипирен, являющийся самой продаваемой огнезащитной добавкой в мире.

Гиббсит используется в коммерческих целях в качестве покрытия для бумаги, антипирена, водоотталкивающего средства, а также в качестве наполнителя в стекле, керамике, чернилах, моющих средствах, косметике и пластмассах.
При сильном нагревании гиббсит разлагается на оксид алюминия с выделением воды в результате эндотермической реакции.

Гиббсит (ATH или гидратированный оксид алюминия) представляет собой нетоксичный, некоррозионный, огнестойкий и дымоподавительный агент, используемый в эластомерных изделиях.
Гиббсит является наиболее часто используемым антипиреном в мире.

Гиббсит является очень эффективным антипиреном благодаря термодинамическим свойствам гиббсита, которые поглощают тепло и выделяют водяной пар.
Гиббсит выделяет 35% кристаллизационной воды в виде водяного пара при нагревании выше 205°C.

Возникающая в результате эндотермическая реакция охлаждает гиббсит ниже температуры вспышки, снижая риск возгорания и действует как пароизоляционный барьер, предотвращающий попадание кислорода в пламя.
Типичные загрузки варьируются от 20 до 150 частей в час.
Поскольку многие полимеры, такие как полиэтилен и полипропилен, перерабатываются при температуре выше 200°C, в этих полиолефинах в качестве огнезащитного наполнителя следует использовать гидроксид магния, поскольку гидратная вода гиббсита выделяется примерно при 325°C.

Гиббсит получают путем разложения боксита по методу Байера.

Гиббсит начинает удалять конституционную воду при температуре выше 180°C.
Удаление воды охлаждает поверхность и исключает попадание кислорода, что придает огнезащитные свойства и дымоподавление.
Соответственно, гиббсит является необходимым сырьем для таких продуктов, как резина, полиуретан, полиэстер, силикон, термопласт, кабели и т. д. с огнезащитными свойствами.

Гиббсит имеет ряд общих названий, используемых в химической промышленности, в том числе: гидрат оксида алюминия, гидрат глинозема, тригидроксид алюминия, ATH, гидрат алюминия и гидроксид алюминия.

Гиббсит — белое порошкообразное твердое вещество без запаха.
Гиббсит демонстрирует очень низкую растворимость в воде, но считается амфотерным, то есть гиббсит растворяется как в кислотах, так и в сильных щелочах.

Гиббсит чаще всего используется для производства металлического алюминия.
Гиббсит также используется в качестве огнезащитного и дымоподавляющего наполнителя в полимерах, таких как резиновые изделия и основа для ковров.

Гиббсит — белы�� наполнитель, обеспечивающий огнезащитные и самозатухающие свойства полиэфирным смолам и гелькоутам.
Гиббсит подвергает молекулы воды внутри тела воздействию высоких температур, чтобы уменьшить распространение пламени и образование дыма.
Гиббсит используется в производстве труб из стеклопластика, акрила и других многокомпонентных материалов.

Тригидрат алюминия (также известный как гидрат алюминия, гидрат оксида алюминия, гидроксид алюминия или ATH) представляет собой наполнитель, пигмент-наполнитель и загуститель в масляных и водных красках, который не сильно влияет на цвет краски.
Это наполнитель со средним размером частиц 8 микрон, представляющий собой порошок от белого до коричневого цвета, который можно добавлять в краску для придания прозрачности красочной пленке.

Гиббсит является наиболее широко используемым антипиреном в коммерческих покрытиях благодаря универсальности и низкой стоимости гиббсита.
Гиббсит можно использовать в широком спектре связующих для красок при температуре обработки ниже 220°C.

Гиббсит нетоксичен, не содержит галогенов, химически инертен, обладает низкой абразивностью.
Дополнительными преимуществами являются кислотостойкость и подавление дыма.

При температуре около 220°C гиббсит начинает эндотермически разлагаться, выделяя примерно 35% массы гиббсита в виде водяного пара.

AI2O3•3H2O + ТЕПЛО —–> AI2O3 + 3 H2O

Гиббсит действует как теплоотвод, тем самым замедляя пиролиз и снижая скорость горения.
Выделяющийся водяной пар дополнительно разбавляет дымовые газы и токсичные пары.

Гиббсит – это гидратированный оксид алюминия.
Гидрат алюминия отделяют от бокситовой руды с помощью процесса Байера со средним размером частиц 80-100 микрон.

Блочные кристаллы гидрата оксида алюминия придают хорошую химическую активность.
Гидрат оксида алюминия может реагировать как с основанием, так и с кислотой, и находит применение во многих областях применения в качестве сырья.

После сушки гидрат оксида алюминия измельчают с использованием механических мельниц и шаровых мельниц с керамической футеровкой для получения более мелких частиц.
Hindalco производит молотый гидрат с различным гранулометрическим составом (5-15 микрон).
Также доступны мелкодисперсные гидраты с обработанной поверхностью, а также сверхизмельченные мелкодисперсные гидраты (1–2,5 микрона).

Гиббсит, полученный по методу Байера, прокаливают при температуре выше 1200°С и до 1600°С для получения глинозема специальных марок.
Во время прокаливания кристаллы гидрата оксида алюминия теряют связанную влагу и рекристаллизуются с образованием кристаллов оксида алюминия.

Размер частиц глинозема остается на уровне 85-100 микрон.
Специальный оксид алюминия содержит преимущественно альфа-фазу.
Степень прокаливания является мерой твердости глинозема – от мягкого до твердого.

Грубый глинозем классифицируют по содержанию соды (Na2O):
Низкий натриевый глинозем - Na2O <0,1%
Средний натриевый глинозем - 0,1% < Na2O <0,2%
Обычный Натриевый глинозем - 0,20% < Na2O < 0,45%

Прокаленный глинозем измельчают в мельницах с жидкостной энергией или в шаровых мельницах с керамической футеровкой, чтобы получить желаемый размер частиц, требуемый клиентами.
Hindalco производит мелкий оксид алюминия с различным размером частиц (от 0,5 до 8 микрон) и распределением.
В мелкодисперсном глиноземе также доступны продукты с низким содержанием соды, средней соды и обычной соды.

Объем мирового рынка гиббсита в 2020 году оценивался в 1,5 миллиарда долларов США, и, по прогнозам, к 2025 году он достигнет 1,9 миллиарда долларов США, а в период с 2020 по 2025 год его рост составит в среднем 5,5%.
Основными движущими силами рынка является растущий потребительский спрос на гиббсит в различных областях применения и конечных отраслях, таких как антипирены, краски и покрытия.
Однако присутствующие на рынке заменители, например, гидроксид магния, могут сдерживать рост рынка.

Влияние Covid-19 на мировой рынок гиббсита:
Ожидается, что на мировом рынке гиббсита в 2020-2021 годах произойдет умеренное снижение темпов роста гиббсита, поскольку в отрасли гиббсита произойдет значительное снижение производства гиббсита.
Гиббсит повлиял на рынок производителей гиббсита, обслуживающих стекольную и резиновую промышленность, которые не считались необходимыми.

Более того, большинство глобальных компаний, работающих на этом рынке, базируются в Азиатско-Тихоокеанском регионе, США и европейских странах, которые пострадали от пандемии.
Эти компании, имеющие свои производственные подразделения в Китае и других азиатских странах, также серьезно пострадали.
Таким образом, сбои в цепочке поставок привели к остановке производства из-за нехватки сырья и рабочей силы.

Динамика рынка гиббсита:

Движущая сила: растущий спрос на негалогенированные антипирены:
Растущее число жилых и коммерческих предприятий увеличивает вероятность взрывов и несчастных случаев, связанных с пожарами.
Поэтому в нескольких странах Северной Америки и Европы введены строгие правила и протоколы пожарной безопасности.

Это привело к более широкому использованию антипиренов в зданиях в соответствии с этими правительственными постановлениями.
Основное применение антипиренов — изоляция электрических проводов в строительстве и на транспорте.

Огнезащитные средства используются в печатных платах, электронных корпусах, а также в кабелях и проводных системах.
Строгие стандарты пожарной безопасности, направленные на снижение распространения пожара в жилых и коммерческих зданиях, стимулируют спрос на безгалогенные антипирены.

Возможности:
Использование гиббсита на водоочистных станциях Гиббсит (квасцы) является наиболее распространенным коагулянтом, используемым при очистке воды и сточных вод.
Основная цель использования квасцов в этих целях — улучшение осаждения взвешенных частиц и удаление цвета.

Квасцы также используются для удаления фосфатов из сточных вод.
Таким образом, ожидается, что растущая урбанизация в странах с развивающейся экономикой, таких как Китай и Индия, будет стимулировать спрос на водоочистные сооружения в жилых районах.

Тем не менее, многие люди по-прежнему не имеют доступа к безопасной воде и страдают от предотвратимых передающихся через воду микробных заболеваний, что приводит к увеличению спроса на очистные сооружения.
Таким образом, ожидается, что использование гидроксида алюминия на водоочистных сооружениях в жилых районах станет возможностью для роста рынка гиббсита по всему миру.

Проблемы:

Экологические проблемы, связанные с производством глинозема:
Производство глинозема приводит к образованию остатков боксита, также известного как красный шлам.
Утилизация остатков бокситов/красного шлама представляет собой проблему из-за относительно больших объемов, занимающих земельные площади, а также щелочности остатка и сточных вод.

Лишь очень небольшая часть образующихся остатков бокситов каким-либо образом повторно используется.
Хотя остаток имеет ряд характеристик, представляющих угрозу для окружающей среды, наиболее непосредственным и очевидным препятствием для восстановления и использования является высокая щелочность и натриенность гиббсита.

Высокий pH остатка боксита представляет собой проблему как с точки зрения здоровья, так и с точки зрения безопасности.
Это может стать проблемой для рынка гиббсита.

Применение гиббсита:
Более 90% всего производимого гиббсита перерабатывается в оксид алюминия (глинозем), который используется для производства алюминия.
В качестве антипирена гиббсит химически добавляется к молекуле полимера или смешивается с полимером для подавления и уменьшения распространения пламени через пластик.
Гиббсит также используется в качестве антацида, который можно принимать внутрь, чтобы стабилизировать pH в желудке.

Гиббсит – это гидратированный оксид алюминия.
Гиббсит отделяется от боксита руды с помощью процесса Байера со средним размером частиц 80-100 микрон.

Глыбовые кристаллы гиббсита обладают хорошей реакционной способностью.
Гиббсит может реагировать как с основанием, так и с кислотой и находит множество применений в качестве сырья.

Гиббсит используется в производстве многих неорганических химикатов, таких как:
Цветные алюминиевые квасцы
Полихлорид алюминия
Фторид алюминия
Алюминат натрия
Катализаторы
Стекло
Гиббситовый гель
Гидрат оксида алюминия доступен как во влажном, так и в сухом виде.

Мелкий гидрат:
Гиббсит содержит 3 молекулы воды.
При нагревании выше 220°С гидрат глинозема разлагается на оксид алюминия (глинозем) и воду.

Этот необратимый эндотермический процесс реакции делает гидрат оксида алюминия эффективным антипиреном.
Кроме того, дым, образующийся при разложении, не вызывает коррозии и не ядовит.
Молотый гидрат оксида алюминия используется в качестве огнезащитного наполнителя в таких областях, как полимерные композиты, кабельные соединения, столешницы с твердой поверхностью и т. д.

Использование гиббсита:
Из обычных наполнителей, используемых в пластмассах, резине, стеклопластике, формовочных материалах SMC, DMC и других полимерах, только гиббсит обладает огнестойкими и дымоподавляющими свойствами, а также является экономичным наполнителем смолы.

Гиббсит используется в полиэфирных смолах.
Однако, поскольку повышенное внимание уделяется выбросам дыма и токсичных паров, гиббсит нашел широкое применение в виниле в качестве малодымного, нетоксичного заменителя сурьмы, а также в полиуретановых, латексных, неопреновых вспененных системах, резиновой, проводной и кабельной изоляции, виниловых стенах. напольные покрытия и эпоксидные смолы.

Гиббсит действует как антипирен и дымоглушитель из-за термодинамических свойств гиббсита.
Эндотермическая дегидратация гиббсита охлаждает пластиковые и резиновые детали и разбавляет водяным паром те горючие газы, которые выделяются.
Последнее, вероятно, является основным явлением, связанным с подавлением дыма. Другие превосходные характеристики включают электрическое и путевое сопротивление.

Гиббсит широко используется в бумажной промышленности в качестве отбеливающего агента вместо диоксида титана.

Гиббсит также используется в лакокрасочной промышленности.
Гиббсит может заменить до 25% пигмента диоксида титана и, следовательно, является экономичным наполнителем, снижающим производственные затраты.

Огнезащитный наполнитель:
Гиббсит также находит применение в качестве огнезащитного наполнителя для полимеров.
Для этих целей выбран гиббсит, поскольку он бесцветен (как и большинство полимеров), недорог и обладает хорошими огнезащитными свойствами.

Аналогично применяют гидроксид магния и смеси хунтита и гидромагнезита.
Гиббсит разлагается при температуре около 180 ° C (356 ° F), поглощая при этом значительное количество тепла и выделяя водяной пар.
Помимо огнезащитных свойств, гиббсит очень эффективен в качестве средства подавления дыма в широком спектре полимеров, особенно в полиэфирах, акрилах, этиленвинилацетате, эпоксидных смолах, поливинилхлориде (ПВХ) и каучуке.

Прекурсор соединений Al:
Гиббсит является сырьем для производства других соединений алюминия: кальцинированных оксидов алюминия, сульфата алюминия, хлорида полиалюминия, хлорида алюминия, цеолитов, алюмината натрия, активированного оксида алюминия и нитрата алюминия.

Свежеосажденный гиббсит образует гели, которые являются основой применения солей алюминия в качестве флокулянтов при очистке воды.
Этот гель со временем кристаллизуется.

Гели гиббсита можно обезвоживать (например, с использованием смешивающихся с водой неводных растворителей, таких как этанол) с образованием аморфного порошка гиббсита, который легко растворяется в кислотах.
Нагревание превращает гиббсит в активированный оксид алюминия, который используется в качестве осушителей, адсорбентов при очистке газов и носителей катализаторов.

Фармацевтическая:
Под общим названием «альгелдрат» гиббсит используется в качестве антацида у людей и животных (в основном кошек и собак).
Гиббсит предпочтительнее других альтернатив, таких как бикарбонат натрия, поскольку Al(OH)3, будучи нерастворимым, не повышает pH желудка выше 7 и, следовательно, не вызывает секрецию избыточной кислоты желудком.

Торговые марки включают Alu-Cap, Aludrox, Gaviscon или Pepsamar.
Гиббсит реагирует с избытком кислоты в желудке, снижая кислотность содержимого желудка, что может облегчить симптомы язвы, изжоги или диспепсии.

Такие продукты могут вызвать запор, поскольку ионы алюминия подавляют сокращения гладкомышечных клеток желудочно-кишечного тракта, замедляя перистальтику и удлиняя время, необходимое для прохождения стула через толстую кишку.
Некоторые такие продукты созданы для минимизации подобных эффектов за счет включения равных концентраций гидроксида или карбоната магния, которые оказывают уравновешивающее слабительное действие.

Гиббсит также используется для контроля гиперфосфатемии (повышенного уровня фосфата или фосфора в крови) у людей и животных, страдающих почечной недостаточностью.
Обычно почки фильтруют излишки фосфатов из крови, но почечная недостаточность может привести к накоплению фосфатов.
Соль алюминия при попадании в организм связывается с фосфатом в кишечнике и снижает количество усваиваемого фосфора.

Осажденный гиббсит включен в качестве адъюванта в некоторые вакцины (например, вакцину против сибирской язвы).
Одной из известных марок гиббситового адъюванта является Альгидрогель производства Brenntag Biosector.

Поскольку гиббсит хорошо поглощает белок, он также выполняет функцию стабилизации вакцин, предотвращая осаждение или прилипание белков в вакцине к стенкам контейнера во время хранения.
Гиббсит иногда называют «квасцами» — термин, обычно обозначающий один из нескольких сульфатов.

Составы вакцин, содержащие гиббсит, стимулируют иммунную систему, вызывая выделение мочевой кислоты, что является иммунологическим сигналом опасности.
Это сильно привлекает определенные типы моноцитов, которые дифференцируются в дендритные клетки.

Дендритные клетки захватывают антиген, переносят гиббсит в лимфатические узлы и стимулируют Т- и В-клетки.
Гиббсит, по-видимому, способствует индукции хорошего ответа Th2, поэтому полезен для иммунизации против патогенов, блокируемых антителами.
Однако гиббсит мало способен стимулировать клеточный (Th1) иммунный ответ, что важно для защиты от многих патогенов, и при этом гиббсит бесполезен, когда антиген основан на пептидах.

Гиббсит используется в различных отраслях промышленности, таких как:
Гиббсит используется в качестве сырья при производстве алюминиевых химикатов.
Гиббсит используется в качестве сырья при производстве стекла и глазурей.

Гиббсит используется в качестве сырья при производстве катализаторов.
Гиббсит используется в качестве огнезащитного и дымоподавляющего наполнителя в пластмассах (например: кабели, резиновые изделия и подложка для ковров).

Гиббсит используется в качестве сырья для удобрений и изделий из фиброцементных плит.
Гиббсит используется в качестве наполнителя и связующего вещества в бумаге, красках на основе растворителей и воды, покрытиях, отверждаемых УФ-излучением, чернилах и клеях.

Гиббсит используется в качестве полирующего и очищающего средства. Средство для мытья и отделения форм.
Гиббсит используется в качестве наполнителя литых полимерных изделий, таких как оникс и твердые поверхности.

Использование на промышленных объектах:
Гиббсит используется в следующих продуктах: покрытиях, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, полимерах, а также в средствах для мытья и чистки.
Гиббсит имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Гиббсит используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность, строительные работы, а также составление смесей и/или переупаковка.
Гиббсит используется для производства: химикатов, мебели, пластмассовых изделий и резиновых изделий.

Выбросы гиббсита в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), составлении смесей, производстве гиббсита и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы в окружающую среду Гиббсита, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования на открытом воздухе, использования внутри помещений с долговечными материалами с низкая скорость выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование) и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металл, дерево и пластик). строительство и строительные материалы).

Потребительское использование:
Гиббсит используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, покрытия, чернила и тонеры, наполнители, замазки, пластыри, пластилин, фармацевтические препараты, клеи и герметики, моющие и чистящие средства, смазочные материалы, смазки, полироли и воски.
Выбросы гиббсита в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Другие выбросы в окружающую среду Гиббсита, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.

Широкое использование профессиональными работниками:
Гиббсит используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, покрытия, наполнители, замазки, штукатурки, пластилин, моющие и чистящие средства, клеи и герметики, косметика и средства личной гигиены, смазочные материалы и жиры, полироли и воски.
Гиббсит используется в следующих областях: строительство, печать и воспроизведение носителей информации, составление смесей и/или переупаковка, а также сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.

Гиббсит используется для изготовления: текстиля, кожи или меха, а также древесины и изделий из дерева.
Другие выбросы в окружающую среду Гиббсита, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.

Гиббсит характеризуется:
Высокая чистота
Высокая белизна
Относительно низкая плотность (2,4 г/см3) по сравнению с другими минеральными наполнителями (обычно 2,7 г/см3).
Средняя твердость по шкале Мооса 3.
Разложение при температуре около 180°C с выделением воды (что делает гиббсит отличным безгалогенным антипиреном)

Свойства гиббсита:
Гиббсит амфотерен.
В кислоте гиббсит действует как основание Бренстеда-Лоури.

Гиббсит нейтрализует кислоту с образованием соли:
3 HCl + Al(OH)3 → AlCl3 + 3 H2O

В основаниях гиббсит действует как кислота Льюиса, связывая ионы гидроксида:
Al(OH)3 + OH− → [Al(OH)4]−

Физические свойства:
Порошкообразное вещество
Без запаха
Неканцерогенный
Гиббсит придает термические свойства, которые обеспечивают прозрачность и белизну.
Твердый поверхностный материал
Не курить
Низкая токсичность
Без галогена
Огнестойкий

Преимущества производительности гиббсита:
Огнезащитный/дымоподавитель
Ультра-белый/полупрозрачный
Высокая чистота – устойчивость к помутнению
Более быстрое время гелеобразования
Низкая вязкость/более высокие нагрузки
Более высокие механические свойства

Производство гиббсита:
Практически весь коммерчески используемый гиббсит производится по процессу Байера, который включает растворение боксита в гидроксиде натрия при температуре до 270 ° C (518 ° F).
Твердые отходы, бокситовые хвосты, удаляют, а гиббсит осаждают из оставшегося раствора алюмината натрия.
Этот гиббсит можно превратить в оксид алюминия или оксид алюминия путем прокаливания.

Остаток или хвосты бокситов, которые в основном состоят из оксида железа, очень едкие из-за остаточного гидроксида натрия.
Гиббсит исторически хранился в лагунах; это привело к аварии на глиноземном заводе Айка в 2010 году в Венгрии, где прорыв дамбы привел к утоплению девяти человек.
Еще 122 человека обратились за лечением от химических ожогов.

Грязь загрязнила 40 квадратных километров (15 квадратных миль) земли и достигла Дуная.
Хотя грязь считалась нетоксичной из-за низкого содержания тяжелых металлов, pH связанной с ней суспензии составлял 13.

Структура гиббсита:
Al(OH)3 состоит из двойных слоев гидроксильных групп, причем ионы алюминия занимают две трети октаэдрических отверстий между двумя слоями.
Выявлены четыре полиморфа.

Все слои состоят из октаэдрических единиц гиббсита с водородными связями между слоями.
Полиморфы различаются расположением слоев.

Все формы кристаллов Al(OH)3 гексагональные:
Гиббсит также известен как γ-Al(OH)3 или α-Al(OH)3.
Байерит также известен как α-Al(OH)3 или β-гиббсит.
Нордстрандит также известен как Al(OH)3.
Дойлит

Тригидрат алюминия, который когда-то считался гиббситом, представляет собой фосфат алюминия.
Тем не менее, и гиббсит, и тригидрат алюминия относятся к одному и тому же полиморфизму гидраргиллита, причем гиббсит чаще всего используется в Соединенных Штатах, а гиббсит чаще всего используется в Европе.
Гиббсит назван в честь греческих слов, обозначающих воду (гидра) и глину (аргиллес).

Безопасность Гиббсита:
В 1960-х и 1970-х годах Гиббсит предполагал, что алюминий связан с различными неврологическими расстройствами, включая болезнь Альцгеймера.
С тех пор многочисленные эпидемиологические исследования не обнаружили связи между воздействием алюминия из окружающей среды или проглоченного алюминия и неврологическими расстройствами, хотя инъекционный алюминий в этих исследованиях не рассматривался.

Нервные расстройства были обнаружены в экспериментах на мышах, мотивированных болезнью войны в Персидском заливе (GWI).
Гиббсит, введенный в дозах, эквивалентных тем, которые вводились военным США, показал увеличение реактивных астроцитов, усиление апоптоза мотонейронов и пролиферацию микроглии в спинном мозге и коре головного мозга.

Идентификаторы гиббсита:
Номер CAS: 21645-51-2
ЧЭБИ: ЧЭБИ:33130
ХЕМБЛ: ChEMBL1200706
Химический паук: 8351587
Лекарственный банк: DB06723
Информационная карта ECHA: 100.040.433
КЕГГ: D02416
PubChem CID: 10176082
Номер RTECS: BD0940000
UNII: 5QB0T2IUN0
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID2036405
ИнХИ: ИнХИ=1S/Al.3H2O/h;3*1H2/q+3;;;/p-3
Ключ: WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K
A02AB02 (ВОЗ) (альгелдрат)
InChI=1/Al.3H2O/h;3*1H2/q+3;;;/p-3
Ключ: WNROFYMDJYEPJX-DFZHHIFOAJ
УЛЫБКИ: [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3]

Номер CAS: 21645-51-2
Номер ЕС: 244-492-7
Формула Хилла: AlH₃O₃.
Химическая формула: Al(OH)₃ * x H₂O.
Молярная масса: 78 g/mol
Код ТН ВЭД: 2818 30 00
Уровень качества: MQ200

Свойства гиббсита:
Химическая формула: Al(OH)3
Молярная масса: 78,003 г·моль−1
Внешний вид: Белый аморфный порошок.
Плотность: 2,42 г/см3, твердый
Температура плавления: 300 ° C (572 ° F; 573 К).
Растворимость в воде: 0,0001 г/(100 мл).
Продукт растворимости (Ксп): 3×10−34
Растворимость: растворим в кислотах и щелочах.
Кислотность (pKa): >7
Изоэлектрическая точка: 7,7.

Плотность: 2,42 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: 300 °C. Удаление кристаллизационной воды.
Значение pH: 8–9 (100 г/л, H₂O, 20 °C) (суспензия)
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)

Молекулярный вес: 81,028 г/моль
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 81,0132325 г/моль.
Моноизотопная масса: 81,0132325 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 3Ų
Количество тяжелых атомов: 4
Сложность: 0
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 4
Соединение канонизировано: Да

Термохимия гиббсита:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): -1277 кДж·моль-1

Характеристики гиббсита:
Идентичность: соответствует
Хлорид (Cl): ≤ 0,01 %
Сульфат (SO₄): ≤ 0,05 %
Fe (железо): ≤ 0,01 %
Na (натрий): ≤ 0,3 %
Потери при прокаливании (700 °C): 30,0–35,0 %.
Насыпная плотность: около 90
Размер частиц (< 150 мкм): около 90

Родственные соединения гиббсита:
Борная кислота
гидроксид галлия(III)
Гидроксид индия(III)
гидроксид таллия(III)
Гидроксид скандия(III)
Оксид натрия
Гидроксид оксида алюминия

Названия гиббсита:

Названия регуляторных процессов:
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия, сушеный

Названия ИЮПАК:
Гидрат алюминия
ТРИГИДРАТ ГЛИНОЗЕМЛЯ
Тригидрат оксида алюминия
АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия, гидрат глинозема
Гидроксид алюминия_JS
Гидроксид алюминия
тригидрат алюминия
Тригидрат алюминия
Тригидроксид алюминия
тригидроксид алюминия
тригидроксид ионов алюминия (3+)
Тригидроксид алюминия(3+)
тригидроксид алюминия (3+)
гидроксид алюминия(III)
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия (Al(OH)3)
Гидроксид алюминия (Al(OH)3)
Тригидрат алюминия
Тригидрат алюминия
тригидрат алюминия
Тригидроксид алюминия
тригидроксид алюминия
АТН
Гидратировать
Сулкабай

Предпочтительное название ИЮПАК:
Гидроксид алюминия

Систематическое название ИЮПАК:
Тригидроксидоалюминий

Торговые названия:
Тригидрат оксида алюминия серии AB H
Актилокс
АЛХ-……
АЛОЛТ-……….
Гидрат глинозема
Гидрат алюминия
Гидрат алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Тригидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия высокодисперсный выпадает в осадок
тригидрат алюминия
Апирал
БАРИАС
БАРИФИН
Байерит
Гелоксал
Гидроксид алюминия
Гидратировать
Гидратиров��нный оксид алюминия
гидроксид хлинитный
Тригидрат оксида алюминия с обработанной поверхностью HYMOD®
JR-800, МТ-500СА и т.д.
КБ-30, HS, HC, Гидрат, Гидроксид алюминия
МАРТИФИЛЛ®
МАРТИФИН®
МАРТИНАЛ®
MICRAL® тригидрат оксида алюминия
MOLDX® Оптимизированный тригидрат оксида алюминия
ONYX ELITE® Тригидрат оксида алюминия
Р-11П
SB тригидрат оксида алюминия
Сигунит
ССП
СТР
Т-Лайт
ВОГА

Другие имена:
Оксид алюминия, гидрат
Гидроксид алюминия (Al(OH)3)
Оксид алюминия (Al2O3), гидрат
Алюминиевая кислота
Гидроксид алюминия
Алюмантриол
Гидроксид алюминия(III)
Гидроксид алюминия
Тригидроксид алюминия
Гидратированный оксид алюминия
Ортоалюминиевая кислота

Другие идентификаторы:
106152-09-4
1071843-34-9
12040-59-4
12252-70-9
128083-27-2
1302-29-0
1333-84-2
13783-16-9
151393-94-1
156259-59-5
159704-77-5
16657-47-9
1847408-13-2
21645-51-2
227961-51-5
51330-22-4
546141-62-2
546141-68-8
8012-63-3
8064-00-4
ГИДАНТ ГИДАНТОИН
В последние годы ДМДМ гидантоин подвергается критике, в основном из-за того, что он выделяет небольшое количество формальдегида.
Гидантоин ДМДМ является антимикробным консервантом, высвобождающим формальдегид.
Гидантоин ДМДМ медленно высвобождает формальдегид и действует как консервант, делая окружающую среду менее благоприятной для микроорганизмов.

Номер CAS: 6440-58-0
Молекулярная формула: C7H12N2O4
Молекулярный вес: 188,18
Номер EINECS: 229-222-8

Синонимы: 6440-58-0, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион, DMDM гидантоин, Диметилодиметилгидантоин, Glydant, Dmdmh, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилгидантоин, 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин, Dantoin-DMDMH, Glycoserve-DMDMH, Dantoin dmdmh 55, Диметилол-5,5-диметилгидантоин, Dmdmh 55, Caswell No. 273AB, 2,4-имидазолидидион, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-, диметилодиметилгидантоин, UNII-BYR0546TOW, EINECS 229-222-8, BYR0546TOW, Химический код пестицида EPA 115501, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-2,4-имидазолидидион, BRN 0882348, DTXSID8035217, HSDB 7488, 1,3-ди(гидроксиметил)-5,5-диметилгидантоин, DTXCID6015217, 1,3-ДИМЕТИЛОЛ-5,5-ДИМЕТИЛ-ГИДАНТОИН, EC 229-222-8, Гидантоин, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-, MFCD00467199, DMDM ГИДАНТОИН (II), DMDM ГИДАНТОИН [II], Дантогард, 1,3-ДИГИДРОКСИМЕТИЛ-5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИН, Dantion DMDMH 55, DMDM HYDANTION, 1,3-Дигидроксилметил-5,5- диметилгидантоин, SCHEMBL69185, DMDM HYDANTION [VANDF], DMDM ГИДАНТОИН [VANDF], DDAC0,6%, DDAC0,15%, Tox21_303842, AKOS006345746, n,n'-диметилол-5,5-диметилгидантоин, CS-W021276, USEPA/OPP Код пестицида: 115501, NCGC00356947-01, AS-10924, SY101650, CAS-6440-58-0, NS00007210, H11751, A834743, Q5205613, W-104844, 1,3-ДИМЕТИЛОЛ-5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИН [HSDB], 1,3-бис (гидроксиметил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион, 1,3 BIS(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-5,5- ДИМЕТИЛГИДАНТОИНДИМЕТИЛГИДАНТОИН, 1,3 БИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИНДИМЕТИЛГИДАНТОИН, 1 фунт не3-бис(гидроксиметил)-5 фунт не5-диметилимидазолидин-2 фунт не4-дион, 5-этил-1,3-дигидрокси-5-метил-имидазолидин-2,4-дион, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион

Гидантоин ДМДМ помогает предотвратить порчу ваших продуктов, но в высоких дозах он может вызвать рак у людей.
Многие люди стали уделять более пристальное внимание ингредиентам в своих средствах по уходу за кожей и волосами, отчасти благодаря движению за чистую красоту.

Один конкретный ингредиент, ДМДМ гидантоин, привлек много негативного внимания.
Гидантоин ДМДМ, белый консервант без запаха, обычно содержится в шампунях, кондиционерах, средствах для укладки, увлажняющих кремах и даже в тональном макияже, говорит Энрицца Фактор, доктор медицинских наук, сертифицированный дерматолог и владелец EPF Dermatology Skin Therapy.

DMDM Hydantoin является отличным консервантом как для несмываемых, так и для смываемых продуктов, таких как шампуни, кремы, лосьоны, пены для ванн, ополаскиватели, салфетки и салфетки.
Гидантоин DMDM прост в обращении, очень стабилен и экономичен.
Основные преимущества ДМДМ гидантоина заключаются в его антимикробных свойствах.

В общих чертах, это означает, что гидантоин DMDM может помочь предотвратить рост плесени и других грибков, дрожжей и вредных бактерий, говорит Фактор. В результате продукты, содержащие этот ингредиент, могут оставаться более свежими (и безопасными в использовании) в течение более длительного периода времени.
Консерванты, такие как гидантоин DMDM, играют особенно важную роль в продуктах, которые вы храните в душе — подумайте о шампуне, кондиционере и геле для душа — поскольку теплые и влажные условия могут способствовать росту бактерий.

Гидантоин DMDM замедляет и предотвращает порчу продуктов личной гигиены, таких как шампуни и кондиционеры для волос, увлажняющие средства и тональный макияж.
Этот ингредиент является донором формальдегида, содержащим до 2% свободного альдегида, находящегося в равновесии с гидантоином.
Консервирует и помогает в борьбе с бактериями и грибками в жидких моющих средствах, кондиционерах для белья, бытовых чистящих средствах, мягком мыле, красках на водной основе для бытового и промышленного использования, дезодорантах и осветелях воздуха для помещений, поверхностно-активных веществах на водной основе, полимерных эмульсиях, защитных или декоративных покрытиях, гелях на водной основе для бытовых и промышленных товаров, текстиле, клеях на водной основе, герметиках и герметиках, латексе для бумажных покрытий, и чернила на водной основе.

Гидантоин ДМДМ является высвобождателем или донором формальдегида, что означает, что он медленно высвобождает химическое вещество формальдегид, поскольку оно со временем разрушается в продукте, чтобы предотвратить рост плесени и бактерий.
Он работает, замедляя или останавливая рост потенциально вредных микробов, таких как грибки, дрожжи и бактерии.
В результате ДМДМ гидантоин увеличивает срок годности косметики и средств личной гигиены.

Консерванты необходимы для таких продуктов, которые содержат воду, включая шампуни, кондиционеры и гели для душа.
Гидантоин ДМДМ является антимикробным консервантом для высвобождения формальдегида с торговым названием Glydant.
ДМДМ гидантоин — это органическое соединение, принадлежащее к классу соединений, известных как гидантоины.

Гидантоин ДМДМ используется в косметической промышленности и содержится в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры для волос, гели для волос и средства по уходу за кожей.
Гидантоин ДМДМ медленно высвобождает формальдегид и действует как консервант, делая окружающую среду менее благоприятной для микроорганизмов.
Исследование показало, что «увеличение использования гидантоина DMDM в косметических продуктах также неизбежно увеличит риск косметического дерматита у потребителей с аллергией на формальдегид».

Безопасность формальдегида является предметом постоянной озабоченности, учитывая распространенность формальдегида и высвобождателей формальдегида в промышленном использовании.
Формальдегид считается «важным продуктом метаболизма у растений и животных (включая человека), где он встречается в низких, но измеримых концентрациях».
Тем не менее, считается, что длительное воздействие формальдегида (особенно регулярное вдыхание его паров) вызывает раздражение глаз и слизистых оболочек, головные боли, одышку и ухудшение симптомов астмы.

В 1999 году Канадский закон об охране окружающей среды объявил ДМДМ гидантоин «токсичным продуктом», а в июне 2011 года Национальная токсикологическая программа США официально классифицировала формальдегид как «известный канцероген для человека».
В ЕС максимально допустимая концентрация формальдегида в готовой продукции составляет 0,2%, и любой продукт, превышающий 0,05%, должен содержать предупреждение о том, что продукт содержит формальдегид.
Используется в качестве биоцида в косметике с 0,6% максимально допустимой концентрацией в ЕС; Используется в качестве антимикробного пестицида в чистящих средствах, клеях, осветелях воздуха, герметиках, гидравлических жидкостях, чернилах, жидкостях для резки металлов, красках, морилках, покрытиях, покрытиях для бумаги и картона, полиролях, синтетических полимерах, герметиках, растворах крахмала, смоляных эмульсиях, текстиле и воске.

Гидантоин DMDM защищает косметические продукты от микробной порчи и, следовательно, вносит значительный вклад в здоровье потребителей.
Гидантоин ДМДМ особенно необходим в косметических составах, содержащих воду, поскольку микроорганизмы могут колонизировать и размножаться в водной (содержащей воду) среде.
Косметика часто содержит более одного консерванта, и эти консервирующие системы действуют одновременно против различных бактерий, дрожжей или плесени.

Каждое из этих веществ было всесторонне протестировано и оценено на безопасность (по отдельности и в сочетании).
Производители всегда используют только минимально возможную эффективную концентрацию в продукте, чтобы обеспечить оптимальный срок годности и безопасное применение.
Высвобождатели формальдегида постоянно выделяют небольшое количество формальдегида в готовом косметическом продукте и таким образом реализуют свой консервирующий эффект.

Спорный консервант, обладающий свойствами высвобождения формальдегида.
DMDM гидантоин отлично работает против бактерий, а также обладает мягкими фунгицидными способностями.
Косметический химик Колин написал замечательную статью о формальдегиде и DMDM гидантоине.

Гидантоин ДМДМ - это натуральное вещество, которое также можно найти в свежих фруктах и овощах, и есть его в крошечных количествах совершенно нормально.
Однако в больших количествах (согласно Википедии 30 мл раствора, содержащего 37% формальдегида) он смертельно опасен.
ДМДМ гидантоин, консервант, который хорошо растворяется в воде и достаточно адаптируется для широкого спектра средств личной гигиены.

активность грядантоина ДМДМ в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, дрожжей и плесени; эффективен в диапазоне рН 3,0 – 8,0; Сохраняет активность в присутствии неионогенных поверхностно-активных веществ и большинства других распространенных ингредиентов; Хорошо растворяется в воде и легко входит в состав продуктов, идеальный консервант для объемных поверхностно-активных веществ.
Рекомендуемый уровень использования составляет 0,15-0,4 %. остается полностью стабильным в широком диапазоне pH от 3,0 до 8,0. должны быть включены на стадии охлаждения горячих процессов.
Гидантоин ДМДМ является распространенным консервирующим ингредиентом, используемым в производстве косметики, строительных материалов и товаров для дома.

Химическое соединение обычно добавляется в продукты в незначительных количествах в качестве противомикробного агента.
Некоторые защитники прав потребителей опасаются, что в сочетании с другими химическими веществами это вещество может вызвать рак.
У некоторых людей может развиться раздражение кожи при использовании продуктов для местного применения, содержащих этот химический состав.

Другие названия соединения включают 1,2-демитилол-5,5 диметилгидантоин и диметил-2,4-имидазолидиндион.
Гидантоин ДМДМ, как правило, является органическим соединением, которое предотвращает развитие бактерий, грибков и вирусов.
По нормативным нормам продукты обычно содержат от 0,1% до 0,6% вещества.

Различные физические формы соединения включают бесцветную жидкость, кристаллический порошок или хлопья белого или серого цвета.
ДМДМ гидантоин состоит из диметилгидантоина и формальдегида.
К распространенным косметическим продуктам, содержащим гидантоин DMDM, относятся кондиционеры для волос, гели и шампуни.

Производители также часто используют это вещество в кремах и средствах по уходу за кожей в виде лосьонов.
Многие отрасли промышленности используют гидантоин DMDM из-за его устойчивости к грибкам и плесени.
Гидантоин ДМДМ может сопровождать ингредиенты, используемые для клеев, чернил и латексных красок.

Гербициды, бумага и материалы для фотографий обычно содержат этот ингредиент.
В дополнение к ДМДМ гидантоину, некоторые косметические соединения могут содержать диметикон, метилпарабен и формальдегид.
ДМДМ гидантоин – маслянистый смягчающий состав, используемый для смягчения кожи. Метилпарабен и формальдегид также являются антимикробными консервантами.

Формальдегид, или CH2O, является известным канцерогеном. Другие названия химического вещества — формалин, метилальдегид, морбицидная кислота и оксиметилен.
Данное изобретение предназначено для использования ДМДМ гидантоина в качестве фармацевтического соединения для лечения нарушений состояния кожи и мембран млекопитающих и человека.
В частности, DMDM Hydantoin можно использовать для лечения дерматологических заболеваний, таких как акне, ожоги и рваные раны.

DMDM Гидантоин также может использоваться в качестве спрея на воде, жидкости для полоскания рта и может использоваться для лечения глазных и ушных инфекций, а также для лечения мастита у крупного рогатого скота.
Гидантоин DMDM используется в широком спектре продуктов для предотвращения роста бактерий, дрожжей и плесени, тем самым увеличивая срок годности и безопасность этих продуктов.
Шампуни и кондиционеры: Предохраняют эти средства по уходу за волосами от микробного загрязнения.

DMDM гидантоин Обеспечивает стабильность и безопасность средств по уходу за кожей в использовании.
DMDM гидантоин İS Используется в тональных кремах, пудрах и других средствах для макияжа для предотвращения порчи.
Помогает поддерживать целостность и безопасность этих продуктов.

Гидантоин ДМДМ используется в различных промышленных применениях благодаря своим антимикробным свойствам:
Предотвращает рост микробов в этих продуктах.
DMDM гидантоин Используется в качестве консерванта в химических составах.

Иногда используется в составах для местного применения для поддержания стерильности.
Содержится в чистящих средствах для предотвращения роста микроорганизмов.
ДМДМ Гидантоин работает за счет высвобождения небольшого количества формальдегида с течением времени.

Формальдегид действует как биоцид, убивая или подавляя рост микроорганизмов.
Это медленное высвобождение обеспечивает длительную антимикробную защиту.
Одной из основных проблем с ДМДМ Гидантоином является высвобождение формальдегида, известного аллергена и потенциального канцерогена.

Тем не менее, выделяемые количества, как правило, очень малы и регулируются таким образом, чтобы находиться в безопасных пределах для использования в потребительских товарах.
У некоторых людей может наблюдаться раздражение кожи или аллергические реакции на продукты, содержащие DMDM Hydantoin, особенно у людей с чувствительной кожей.
Признан безопасным ингредиентом при использовании в указанных пределах в косметике и средствах личной гигиены.

Разрешен для использования в косметике, но со строгими ограничениями концентрации для обеспечения безопасности потребителей.
В целом соответствует рекомендациям FDA и ЕС, с конкретными правилами в зависимости от страны.
ДМДМ Гидантоин, как и другие консерванты, может попадать в окружающую среду через сточные воды.

Потенциальная токсичность для водной флоры и фауны при наличии значительных концентраций.
Продолжаются исследования, чтобы понять, как он разлагается в окружающей среде и каковы его долгосрочные последствия.
Из-за опасений по поводу выделения формальдегида некоторые производители ищут альтернативы DMDM Hydantoin.

ДМДМ гидантоин эффективный консервант с широким спектром антимикробной активности.
Обычно используется в продуктах питания и косметике.
Гидантоин ДМДМ используется в продуктах питания и средствах личной гигиены.

В качестве противомикробного средства гидантоин DMDM может помочь предотвратить рост грибков, дрожжей и вредных бактерий.
Гидантоин ДМДМ является «донором формальдегида», что означает, что для работы в качестве консерванта и противомикробного средства он выделяет небольшие уровни формальдегида в течение всего срока годности средства личной гигиены или косметических продуктов.

Гидантоин DMDM был одобрен для использования в косметических продуктах и продуктах личной гигиены в соответствии с установленными ограничениями безопасности Cosmetic Ingredient Review и другими научными группами.
DMDM Hydantoin представляет собой прозрачную жидкую консервантную систему широкого спектра действия против грамположительных и грамотрицательных бактерий, дрожжей и плесени.
Гидантоин DMDM используется в самых разных составах благодаря своей консервирующей эффективности и подходящему широкому диапазону pH.

Гидантоин ДМДМ, консервант в шампунях, кондиционерах и других средствах личной гигиены на водной основе, находится в центре нескольких коллективных исков против Johnson & Johnson и Unilever, утверждающих, что воздействие этого вещества привело к выпадению волос.
Хотя нет исследований, которые связывали бы воздействие гидантоина DMD с выпадением волос, консервант связан с более высоким риском аллергических реакций и иммунотоксичности.
Гидантоин ДМДМ является антимикробным консервантом, высвобождающим формальдегид.

У людей, подвергшихся воздействию таких ингредиентов, высвобождающих формальдегид, может развиться аллергия на формальдегид или аллергия на сам ингредиент и продукты его разложения.
В США примерно 20% косметики и средств личной гигиены содержат высвобождение формальдегида, и частота контактной аллергии на эти ингредиенты среди американцев намного выше по сравнению с исследованиями в Европе.
ДМДМ гидантоин — это органическое соединение, входящее в семейство гидантоинов.

ДМДМ гидантоин действует как антимикробный консервант, выделяя формальдегид.
Д��ДМ гидантоин — это консервант широкого спектра действия, который эффективен против грибков, дрожжей, грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Гидантоин DMDM можно найти в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры для волос, гели для волос и средства по уходу за кожей косметической промышленности.

Гидантоин DMDM работает как противомикробное средство в косметических средствах и средствах личной гигиены.
Он действует как антибактериальное средство и может помочь ограничить развитие вредных бактерий, дрожжей и грибков.
Это консервант, который замедляет и предотвращает порчу в таких продуктах, как шампуни и кондиционеры для волос, а также в средствах по уходу за кожей, таких как увлажняющие кремы и тональные кремы.

Гидантоин ДМДМ является «донором формальдегида», что означает, что в течение срока годности средства личной гигиены или косметического продукта он выделяет незначительные количества формальдегида, который действует как консервант и противомикробное средство.
ДМДМ гидантоин получают путем реакции от 3 до 5 молей формальдегида в виде 37% по массе водного раствора с 1 молем диметилгидантоина при 84°С.
Высококонцентрированный водный раствор соединения получают путем реакции 2 молей формальдегида, в виде 37% формалина, с диметилгидантоином при температуре от 38 до 50°С, рН 8,1-8,3.

ДМДМ Гидантоин является косметическим консервантом.
ДМДМ Гидантоин описывается как противомикробное средство широкого спектра действия, эффективное против грибков, дрожжей, грамположительных и грамотрицательных бактерий.
ДМДМ Гидантоин – консервант, который используется в косметических продуктах в концентрациях до 1%.

Этот консервант действительно помогает предотвратить порчу продуктов.
Но гидантоин DMDM также является распространенным аллергеном, который вызывает опасения в последние годы.

ДМДМ гидантоин — это органическое соединение, принадлежащее к классу соединений, известных как гидантоины.
Гидантоин ДМДМ используется в косметической промышленности и содержится в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры для волос, гели для волос и средства по уходу за кожей.

Гидантоин ДМДМ является распространенным антимикробным консервантом, используемым в косметике, средствах личной гигиены и некоторых промышленных применениях для предотвращения роста микроорганизмов и продления срока годности продуктов.
Гидантоин ДМДМ является консервантом и противомикробным средством, содержащимся в широком спектре косметики и средств по уходу за кожей и волосами.
Гидантоин ДМДМ считается «донором формальдегида». Это означает, что со временем он выделяет небольшое количество формальдегида, чтобы сохранить продукты свежими и свободными от загрязняющих веществ.

Температура плавления: 1,00-2,5 °C
Температура кипения: 303,7±52,0 °C (прогнозируется)
Плотность: 1,349±0,06 г/см3 (Прогнозируемая)
Давление пара: 0 Па при 25°C
Температура хранения: Запечатанный в сухом виде, Комнатная температура
растворимость: ДМСО (экономно), метанол (экономно)
Форма: Твердая
pka: 13.41±0.10(Прогноз)
цвет: от белого до грязно-белого
Растворимость в воде: 140 г/л при 20°C
Стабильность: Нестабильно в решении DMSO
LogP: -2,9 при 20°C

DMDM Гидантоин является консервантом на основе формальдегида, который предотвращает или замедляет рост микроорганизмов, тем самым защищая косметику и средства личной гигиены; гель для душа и спреи, увлажняющие средства, кремы, тоники, лосьоны, очищающие средства, уход за волосами, уход за домашними животными.
Формальдегид — это природное вещество, состоящее из углерода, водорода и кислорода.
Гидантоин ДМДМ — это вещество, которое работает как консервант в косметике и средствах личной гигиены, таких как шампуни, кондиционеры, увлажняющие средства, очищающие средства для лица и макияж.

Гидантоин ДМДМ продлевает срок годности продукта.
Антимикробные консерванты в косметике и средствах личной гигиены помогают предотвратить рост плесени, дрожжей и бактерий, защищая от загрязнения, которое может вызвать раздражение или инфекции.
Антиоксидантные консерванты также могут помочь предотвратить порчу средств личной гигиены, подавляя реакции, которые могут произойти, когда определенные ингредиенты в косметике или средстве личной гигиены соединяются с кислородом в присутствии света, тепла и некоторых металлов.

Гидантоин DMDM безопасен в качестве косметического ингредиента при текущем нормальном уровне использования в продуктах, сообщает Factor.
В 2013 году в исследовании по безопасности гидантоина DMDM был сделан вывод о том, что формальдегид можно безопасно использовать в косметике, «если установленные пределы не превышаются».
Согласно Cosmetic Ingredient Review, независимой группе экспертов и токсикологов, гидантоин DMDM безопасен при уровнях 0,074 процента или ниже.

Косметические продукты, как правило, не превышают этот предел, согласно более ранним исследованиям 1988 года.
Совсем недавно, в 2015 году, Соединенные Штаты и Европейский Союз разрешили использование в косметических и бытовых продуктах ДМДМ гидантоина, содержащего до 0,2 процента свободного формальдегида и до 0,6 процента высвобождателей формальдегида, таких как ДМДМ гидантоин.
Эксперты подчеркивают, однако, что даже эта низкая концентрация все равно может вызвать кожную реакцию у людей с аллергией на формальдегид.

DMDM Гидантоин представляет собой белое кристаллическое твердое вещество. В косметике и средствах личной гигиены DMDM Hydantoin используется в рецептурах шампуней, кондиционеров для волос, средств по уходу за кожей, увлажняющих кремов, средств для ванн, а также основ и основ для макияжа.
Гидантоин ДМДМ является антимикробным консервантом, высвобождающим формальдегид.

У людей, подвергшихся воздействию таких ингредиентов, высвобождающих формальдегид, может развиться аллергия на формальдегид или аллергия на сам ингредиент и продукты его разложения.
В США примерно 20% косметики и средств личной гигиены содержат высвобождение формальдегида, и частота контактной аллергии на эти ингредиенты среди американцев намного выше по сравнению с исследованиями в Европе.
ДМДМ гидантоин представляет собой кристаллоподобное химическое вещество без запаха, часто используемое в косметике в качестве консерванта.

Несколько продуктов содержат это химическое вещество, от макияжа и увлажняющих средств до шампуней и кондиционеров.
Гидантоин ДМДМ является разновидностью формальдегид-релизера.
Высвобождатель формальдегида — это химическое вещество, часто встречающееся в средствах личной гигиены.

Гидантоин ДМДМ со временем выделяет небольшое количество формальдегида для сохранения продуктов.
ДМДМ Гидантоин является донором формальдегида и используется в качестве консерванта в косметических продуктах, шампунях, средствах по уходу за кожей, кондиционерах для волос, макияже и ополаскивателях для волос.

DMDM Hydantoin также используется в гербицидах, полимерах, цветной фотографии, латексных красках, воске для пола, смазочно-охлаждающих жидкостях, клеях, копировальной бумаге и чернилах.
Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование этого химического вещества.
DMDM Hydantoin выделяет антимикробный формальдегид, что делает его одним из самых эффективных искусственных консервантов в мире.

Гидантоин ДМДМ является органическим соединением, которое находит свое место в классе соединений гидантоинов.
ДМДМ гидантоин находит широкое применение в косметической промышленности в качестве активного консерванта для таких продуктов, как:
Являясь эффективным консервантом, DMDM Hydantoin используется в концентрированной форме 1%.

Как упоминалось ранее, ДМДМ Гидантоин является донором формальдегида, что делает его способным создавать не очень благоприятную атмосферу внутри косметического продукта для размножения микроорганизмов.
Гидантоин DMDM зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в ≥ от 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Гидантоин ДМДМ используется потребителями, профессиональными работниками (широкое применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве

Гидантоин DMDM предотвращает порчу продукта и заражение грибками, дрожжами и бактериями, которые могут вызвать у людей заболевание или сыпь.
Часть процесса химического расщепления гидантоина DMDM включает в себя небольшой, постоянный выброс формальдегида, сильно пахнущего газа.
Отраслевые исследования подтвердили и еще раз подтвердили допустимый уровень формальдегида, при условии, что он не превышает определенного количества в продукте.

Для сравнения, количество выделяемого формальдегида эквивалентно естественным уровням, обнаруженным в груше среднего размера.
Люди производят около 1,5 унций формальдегида в день, что является нормальной частью нашего метаболизма.

Использует:
Гидантоин ДМДМ является консервантом и противомикробным средством, содержащимся в широком спектре косметики и средств по уходу за кожей и волосами.
Гидантоин ДМДМ считается «донором формальдегида». Это означает, что со временем он выделяет небольшое количество формальдегида, чтобы сохранить продукты свежими и свободными от загрязняющих веществ.
Гидантоин ДМДМ используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, парфюмерия и парфюмерия, фармацевтические препараты и средства для стирки и чистки.

ДМДМ гидантоин используется в следующих областях: здравоохранение.
Другие выбросы гидантоина ДМДМ в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости для машинной стирки/моющие средства, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).
Гидантоин DMDM используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, регуляторы pH и продукты для очистки воды, а также лабораторные химикаты.

Выделение в окружающую среду ДМДМ гидантоина может происходить при промышленном применении: рецептуре смесей и рецептуре в материалах.
Гидантоин DMDM используется в следующих продуктах: регуляторы pH и продукты для очистки воды, а также лабораторные химикаты.
Гидантоин ДМДМ используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.

Гидантоин ДМДМ используется для производства: химических веществ.
Выделение в окружающую среду ДМДМ гидантоина может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.
Гидантоин ДМДМ представляет собой 55% раствор ДМДМГ в воде и может добавляться непосредственно в водные растворы.

В горячих процессах (таких как эмульгирование) рекомендуется добавлять ДМДМГ предпочтительно при температуре ниже 60°С на стадии охлаждения.
Гидантоин ДМДМ является антимикробным консервантом для высвобождения формальдегида с торговым названием Glydant. ДМДМ гидантоин — это органическое соединение, принадлежащее к классу соединений, известных как гидантоины.
Гидантоин DMDM используется в косметической промышленности и содержится в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры для волос, гели для волос, жидкая смазка Rite Aid и средства по уходу за кожей.

Гидантоин ДМДМ медленно высвобождает формальдегид и действует как консервант, делая окружающую среду менее благоприятной для микроорганизмов.
Гидантоин ДМДМ представляет собой белое кристаллическое вещество без запаха, которое действует как противомикробное средство и консервант в косметике и средствах личной гигиены.
ДМДМ гидантоин является консервантом в косметике и средствах личной гигиены.

Он работает, замедляя и предотвращая порчу в таких продуктах, как шампуни и кондиционеры для волос, а также в продуктах по уходу за кожей, таких как увлажняющие кремы и основы под макияж.
ДМДМ гидантоин также является противомикробным средством, используемым в косметике и средствах личной гигиены.
Как противомикробное средство, он может помочь предотвратить рост грибков, дрожжей и вредных бактерий, которые могут вызвать у людей заболевание или сыпь, например

DMDM Гидантоин представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
В косметике и средствах личной гигиены DMDM Hydantoin используется в рецептурах шампуней, кондиционеров для волос, средств по уходу за кожей, увлажняющих кремов, средств для ванн, а также основ и основ для макияжа.
DMDM Hydantoin является консервантом-донором формальдегида, который предотвращает или замедляет рост микроорганизмов, тем самым защищая косметику и средства личной гигиены от порчи.

ДМДМ гидантоин представляет собой порошок без запаха или твердое вещество.
Он слаболетуч и хорошо растворяется в воде.
Он входит в группу химических веществ, называемых гидроксиметилдиметилгидантоинами, которые являются высвобождателями формальдегида.

В группу гидроксиметилдиметилгидантоина также входит гидроксиметил-5,5-диметилгидантоин (MDM hydantoin). ПРИМЕНЕНИЕ: Гидантоин ДМДМ и гидантоин МДМ используются в качестве противомикробных агентов и консервантов в косметике, клеях, освежителях воздуха, герметиках, очищающих средствах, кондиционерах для белья, гидравлических жидкостях, чернилах, жидких моющих средствах, жидкостно-охлаждающих жидкостях для металлообработки, красках, порошковых моющих средствах, герметиках, шампунях для ковров, мыле, морилках и покрытиях, покрытиях из бумаги / картона, растворах крахмала, текстиле и воске.
ДМДМ гидантоин, относящийся к классу соединений, известных как гидантоины. Очень эффективный консервант широкого спектра действия.

Гидантоин ДМДМ широко используется в различных продуктах личной гигиены благодаря своим антимикробным свойствам, которые помогают гарантировать, что продукты остаются безопасными и свободными от загрязнения на протяжении всего срока годности.
Гидантоин ДМДМ помогает поддерживать эффективность продукта, предотвращая рост микроорганизмов.

Продлевает срок годности и сохраняет целостность продукта.
Гидантоин DMDM предотвращает рост бактерий и грибков, обеспечивая безопасность продукта в использовании.
Гидантоин ДМДМ сохраняет продукты стабильными и свободными от загрязнения.

Предотвращает порчу и обеспечивает безопасность продукта.
Продлевает срок годности, подавляя рост микроорганизмов.
Гидантоин ДМДМ предотвращает загрязнение и потенциальные глазные инфекции.

Гидантоин DMDM поддерживает стабильность продукта и гигиену.
Гидантоин ДМДМ является распространенным консервантом во многих продуктах личной гигиены, чтобы гарантировать их отсутствие микробного загрязнения.

Гидантоин DMDM обеспечивает стабильность и безопасность в увлажняющих продуктах.
Гидантоин DMDM используется в тональных кремах, пудрах и макияже глаз для предотвращения роста микроорганизмов.
Помогает сохранить эти продукты безопасными и эффективными для использования в течение долгого времени.

Гидантоин ДМДМ продлевает срок годности и поддерживает безопасность продукта.
В фармацевтической промышленности ДМДМ Гидантоин используется для поддержания стерильности и стабильности различных продуктов:
Некоторые ополаскиватели для рта и составы зубной пасты.

Благодаря своим антимикробным свойствам, ДМДМ Гидантоин также используется в различных промышленных применениях:
Гидантоин ДМДМ предотвращает микробное загрязнение, которое может привести к ухудшению качества продукта.
Используется в качестве консерванта в химических составах для предотвращения роста микроорганизмов.

Помогает сохранить целостность и долговечность продукта, предотвращая микробную деградацию.
Гидантоин ДМДМ содержится в нескольких бытовых чистящих средствах и средствах по уходу:
Гидантоин ДМДМ обеспечивает эффективность продукта в течение долгого времени.

Предотвращает рост микроорганизмов в продукте, обеспечивая его эффективность.
Несмотря на то, что ДМДМ Гидантоин менее распространен из-за опасений по поводу высвобождения формальдегида, его можно использовать в упаковочных материалах для пищевых продуктов для предотвращения микробного загрязнения и продления срока годности.
Несмотря на то, что ДМДМ Гидантоин эффективен, его использование регулируется для обеспечения безопасности:

Консервант выделяет небольшое количество формальдегида, который действует как противомикробное средство.
Нормативные акты гарантируют, что уровни находятся в безопасных пределах.
Одобрено регулирующими органами, такими как FDA и Европейская комиссия, для использования в косметике и средствах личной гигиены в определенных концентрациях.

Гидантоин ДМДМ является концентрированным промышленным консервантом, который может быть использован в широком спектре составов H,I&I для предотвращения порчи продукта.
ДМДМ гидантоин используется в качестве противомикробного средства и для сохранения составов средств личной гигиены.
ДМДМ гидантоин является эффективным косметическим консервантом.

ДМДМ гидантоин является одним из самых совершенных консервантов, зарегистрированных в соответствии с ЭПК на рынке на сегодняшний день.
Консервант гидантоина DMDM является экономичным продуктом, разработанным для широкого спектра бытовых и промышленных применений для предотвращения порчи продукта.
ДМДМ гидантоин является эффективным косметическим консервантом. Паспорт продукта

Прочные и регенерируемые антибактериальные ткани были получены с использованием инновационной химической технологии с использованием прекурсора биоцидного агента диметилолдиметилгидантоина (DMDMH) в процессе химической отделки.
Гидантоин ДМДМ является популярным консервантом с умеренным сенсибилизирующим потенциалом, он используется для борьбы с плесенью, грибком и бактериальной порчей.
Этот консервант похож на имидазолидинилмочевину, так как оба действуют путем высвобождения формальдегида в состав. Группы экспертов по косметологии определили, что диметилодиметилгидантоин имеет отличные показатели безопасности для использования как в несмываемых, так и в смываемых косметических препаратах.

Максимальные концентрации использования установлены на уровне 0,2 процента в США и 0,6 процента в Европейском союзе.
DMDM гидантоин расшифровывается как диметилимидазолидин, хотя в списке аббревиатура редко пишется.
Гидантоин ДМДМ используется в качестве консерванта в широком спектре бытовых и промышленных чистящих средств для предотвращения порчи микроорганизмами

Гидантоин ДМДМ является донором формальдегида и консервантом, который предотвращает или замедляет рост микроорганизмов, тем самым защищая косметику и средства личной гигиены от порчи.
Перейдите по этой ссылке для получения дополнительной информации о том, как консерванты защищают косметику и средства личной гигиены.
ДМДМ Гидантоин является консервантом и противомикробным средством, содержащимся в широком спектре косметики и средств по уходу за кожей и волосами.

DMDM Гидантоин считается «донором формальдегида». Это означает, что со временем он выделяет небольшое количество формальдегида, чтобы сохранить продукты свежими и свободными от загрязняющих веществ.
Консерванты, высвобождающие гидантоин DMDM, такие как гидантоин DMDM, помогают предотвратить порчу косметических средств.
В то время как ингредиенты, высвобождающие гидантоин ДМДМ, могут быть опасны в больших количествах, эти химические вещества естественным образом содержатся в безопасных небольших количествах во многих продуктах питания.

Гидантоин DMDM помогает вашим предметам личной гигиены оставаться свежими в течение длительного времени.
Химическое вещество останавливает или замедляет рост потенциально опасных грибков, дрожжей и бактерий.

Профиль безопасности:
Например, уровень выделяемого формальдегида ДМДМ примерно равен количеству, которое естественным образом содержится в груше или яблоке среднего размера.
Но другие предполагают, что воздействие формальдегида из гидантоина ДМДМ может иметь некоторые риски.
Аллергический контактный дерматит.

Одно исследование показало, что продукты с ингредиентами, высвобождающими формальдегид, могут вызывать аллергический контактный дерматит или контактную экзему у людей с аллергией на формальдегид.
А FDA перечисляет DMDM гидантоин как распространенный аллерген в косметических продуктах.
Этикетка DMDM hydantoin's, сколько формальдегида он будет выделять.

Коллективный иск находится на рассмотрении против некоторых компаний по производству шампуней, которые используют MDMD гидантоин в своих продуктах.
В иске утверждается, что химическое вещество может вызвать выпадение волос и раздражение кожи головы у некоторых людей.
Но было проведено мало исследований этого эффекта, если они вообще были.

У некоторых людей вдыхание гидантоина DMDM может вызывать раздражение глаз, носа и горла.
Но это происходит в основном с продуктами, которые нагреваются, как некоторые выпрямители для волос, используемые в салонах.
Гидантоин ДМДМ считается вероятным канцерогеном, что означает, что он может вызывать рак.

Но это вызывает беспокойство только в том случае, если вы подвергаетесь воздействию химического вещества в необычно больших количествах в течение длительного времени.
Эксперты до сих пор не уверены во всех потенциальных долгосрочных последствиях для здоровья гидантоина ДМДМ.
Патч-тест показал, что «увеличение использования гидантоина DMDM в косметических продуктах также неизбежно увеличит риск косметического дерматита у потребителей с аллергией на формальдегид.

Безопасность формальдегида является предметом постоянной озабоченности, учитывая распространенность формальдегида и высвобождателей формальдегида в промышленном использовании.
Формальдегид считается «важным продуктом метаболизма у растений и животных (включая человека), где он встречается в низких, но измеримых концентрациях.
Однако считается, что длительное воздействие формальдегида (особенно регулярное вдыхание его паров) вызывает раздражение глаз и слизистых оболочек, головные боли, одышку и усугубление симптомов астмы

В 1999 году Канадский закон об охране окружающей среды объявил ДМДМ гидантоин «токсичным продуктом», а в июне 2011 года Национальная токсикологическая программа США официально классифицировала формальдегид как «известный канцероген для человека».
В ЕС максимально допустимая концентрация формальдегида в готовой продукции составляет 0,2%, и любой продукт, превышающий 0,05%, должен содержать предупреждение о том, что продукт содержит формальдегид.
Многие специалисты считают это химическое вещество безопасным в косметических и гигиенических средствах, так как при обычном использовании они выделяют лишь небольшое количество формальдегида.



ГИДРАРГИЛЛИТ
Гидраргиллит встречается в природе как минерал гиббсит (также известный как гидраргиллит) и три гораздо более редкие полиморфные модификации гидраргиллита: байерит, дойлеит и нордстрандит.
Гидраргиллит амфотерен, т. е. гидраргиллит обладает как основными, так и кислотными свойствами.
Гидраргиллит — безгалогенный, экологически чистый огнезащитный и дымоподавляющий наполнитель для пластмасс и резины.

Номер CAS: 21645-51-2
Номер ЕС: 244-492-7
Химическая формула: Al(OH)3
Молярная масса: 78,003 г·моль·1

Тригидрат алюминия, Алюминий, тригидрат, DTXSID20421935, MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N, алюминий;тригидроксид, Высушенный гель гидроксида алюминия, Гель гидроксида алюминия, высушенный, тригидроксид алюминия, гидроксид алюминия, Гидроксид алюминия, Высушенный гидроксид алюминия, Гидроксид алюминия высушенный, Гель гидроксида алюминия, сушеный, Chembl1200706, DTXSID2036405, NIOSH/BD0708000, DI-MU-HYDROXYTETRAHYDROXYDIALUMINUM, AF-260, AKOS015904617, ALUMIDUMINUM, Di-Mu-Hydroxy-I-BDRAHY-I-BDRAHY-I-BDRAHY-I-BDRAHY-я-гид. 7080000, алюминиевый тригидрат [ACD/IUPAC Имя], Алюминий, тригидрат [французский] [название ACD/IUPAC], тригидрат алюминия [немецкий] [название ACD/IUPAC], 106152-09-4 [RN], 12252-70-9 [RN], 128083-27-2 [RN], 1302 -29-0 [РН], 13783-16-9 [РН], 14762-49-3 [РН], 151393-94-1 [РН], 159704-77-5 [РН], 21645-51-2 [ РН], 51330-22-4 [РН], 8012-63-3 [РН], 8064-00-4 [РН], АС 714КС, АКП-ДА, Al(OH)3, Alcoa A 325, Alcoa AS 301 , Alcoa C 30BF, Alcoa C 31, Alcoa C 33, Alcoa C 330, Alcoa C 331, Alcoa C 333, Alcoa C 385, Alcoa H 65, Альгидрогель [Wiki], Alolt 8, ALterna GEL [торговое название], ALternaGEL, Alu-Cap, Alugel, Alugelibye, Alumigel, тригидрат оксида алюминия, алюминиевая кислота (H3AlO3), гидроксид алюминия [Wiki], гидроксид алюминия (3+), гидроксид алюминия (III), гидроксид алюминия, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [USP], гидроксид алюминия (Al (OH)3), гель гидроксида алюминия, гидроксид алюминия, высушенный [JAN], тригидрат оксида алюминия, тригидроксид алюминия, гидроксид алюминия (III), Alusal, Amberol ST 140F, аморфный оксид алюминия, Amphogel, Amphojel, Antipollon HT, Apyral, Apyral 120, Apyral 120VAW, Apyral 15, Apyral 2, Apyral 24, Apyral 25, Apyral 4, Apyral 40, Apyral 60, Apyral 8, Apyral 90, Apyral B, Формула боли при артрите максимальной силы, Аскриптин, BACO AF 260, Бемит, Британский алюминий AF 260, C 31C, C 31F, C 4D, C-31-F, кальцитрель, кальмогастрин, камалокс, диалум [торговое название], жидкость ди-геля, гелюсил, гиббсит (Al(OH)3), гигилит, гигилит H 31S, Higilite H 32, Higilite H 42, Hychol 705, Hydrafil, Hydral 705, Hydral 710, гидратированный оксид алюминия, гидратированный оксид алюминия, Kudrox, Liquigel, Maalox [Wiki], Maalox HRF, Maalox Plus, Martinal, Martinal A, Martinal A/S, Martinal FA, Mylanta [Wiki], P 30BF, Reheis F 1000, суспензия Simeco, трикремалат, тригидрат оксида алюминия, тригидроксидоалюминий, тригидроксиалюминий, трисогель, WinGel

Гидраргиллит изначально получают из бокситовой руды, а затем измельчают в мелкий белый порошок.
Гидраргиллит (также известный как ATH и тригидроксид алюминия, химическая формула Al (OH)3) первоначально получают из бокситовой руды, а затем измельчают в мелкий белый порошок.

Годовое производство гидраргиллита составляет около 100 миллионов тонн, почти все из которых производятся по процессу Байера.
Процесс Байера растворяет боксит (алюминиевую руду) в гидроксиде натрия при повышенных температурах.

Затем гидраргиллит отделяют от твердых частиц, остающихся после процесса нагрева.
Твердые частицы, оставшиеся после удаления гидраргиллита, высокотоксичны и представляют угрозу для окружающей среды.

Гидраргиллит доступен в различных сортах без покрытия и с покрытием, средний размер частиц варьируется от 2 до 80 микрон в зависимости от применения.
Гидраргиллит является распространенным основным ингредиентом, присутствующ��м в большинстве материалов с твердыми поверхностями, и составляет до 70% от общего объема продукта.

Гидраргиллит используется в качестве наполнителя эпоксидных, уретановых или полиэфирных смол, где требуются огнезащитные свойства или повышенная теплопроводность.
Гидраргиллит имеет белый цвет.

Гидраргиллит является антипиреном и дымоподавителем.
Гидраргиллит имеет термодинамические свойства, эндотермическая дегидратация охлаждает пластмассовые 6 резиновые детали и разбавляет горючие газы парами воды, образующимися при пожаре.

Гидраргиллит зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону по цене от 1 000 000 до < 10 000 000 тонн в год.
Гидраргиллит используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Гидраргиллит — безгалогенный, экологически чистый огнезащитный и дымоподавляющий наполнитель для пластмасс и резины.
Гидраргиллит подходит для широкого спектра применений, включая твердые поверхности, композиты и электроизоляцию.

Гидраргиллит представляет собой белый полупрозрачный порошок, который также называют гидроксидом алюминия.
Гидраргиллит получают из боксита.

Когда гидраргиллит сильно нагревается, гидраргиллит превращается в оксид алюминия с выделением воды.
Гидраргиллит используется в качестве основы при приготовлении прозрачных озерных пигментов.

Гидраргиллит также используется в качестве инертного наполнителя в красках и имеет тенденцию увеличивать прозрачность цветов при диспергировании в маслах.
Гидраргиллит используется в коммерческих целях в качестве покрытия для бумаги, антипирена, водоотталкивающего средства, а также в качестве наполнителя в стекле, керамике, чернилах, моющих средствах, косметике и пластмассах.

Гидраргиллит встречается в природе как минерал гиббсит (также известный как тригидрат алюминия) и три гораздо более редких полиморфных модификации гидраргиллита: байерит, дойлеит и нордстрандит.
Гидраргиллит амфотерен, т. е. гидраргиллит обладает как основными, так и кислотными свойствами.

Близкими родственниками являются гидроксид оксида алюминия AlO(OH) и оксид алюминия или оксид алюминия (Al2O3), последний из которых также является амфотерным.
Эти соединения вместе являются основными компонентами бокситов алюминиевой руды.
Гидраргиллит также образует студенистый осадок в воде.

Гидраргиллит – безгалогеновый антипирен и дымоподавитель.
Гидраргиллит — основной минеральный антипирен, являющийся самой продаваемой огнезащитной добавкой в мире.

Гидраргиллит используется в коммерческих целях в качестве покрытия для бумаги, антипирена, водоотталкивающего средства, а также в качестве наполнителя в стекле, керамике, чернилах, моющих средствах, косметике и пластмассах.
При сильном нагревании гидраргиллит разлагается на оксид алюминия с выделением воды в результате эндотермической реакции.

Гидраргиллит (ATH или гидратированный оксид алюминия) представляет собой нетоксичный, некоррозионный, огнестойкий и дымоподавительный агент, используемый в эластомерных изделиях.
Гидраргиллит является наиболее часто используемым антипиреном в мире.

Гидраргиллит является очень эффективным антипиреном благодаря термодинамическим свойствам гидраргиллита, которые поглощают тепло и выделяют водяной пар.
Гидраргиллит выделяет 35% кристаллизационной воды в виде водяного пара при нагревании выше 205°C.

Возникающая в результате эндотермическая реакция охлаждает гидраргиллит ниже температуры вспышки, снижая риск возгорания и действует как барьер для пара, предотвращая попадание кислорода в пламя.
Типичные загрузки варьируются от 20 до 150 частей в час.
Поскольку многие полимеры, такие как полиэтилен и полипропилен, перерабатываются при температуре выше 200°C, в этих полиолефинах следует использовать гидроксид магния в качестве огнезащитного наполнителя, поскольку гидратная вода гидраргиллита выделяется примерно при 325°C.

Гидраргиллиты получают путем разложения боксита по методу Байера.

Гидраргиллит начинает удалять конституционную воду при температуре выше 180°C.
Удаление воды охлаждает поверхность и исключает попадание кислорода, что придает огнезащитные свойства и дымоподавление.
Соответственно, гидраргиллит является необходимым сырьем для таких продуктов, как резина, полиуретан, полиэстер, силикон, термопластик, кабели и т. д. с огнезащитными свойствами.

Гидраргиллит имеет ряд общих названий, используемых в химической промышленности, в том числе: гидрат глинозема, гидрат глинозема, тригидроксид алюминия, ATH, гидрат алюминия и гидроксид алюминия.

Гидраргиллит — белое порошкообразное твердое вещество без запаха.
Гидраргиллит демонстрирует очень низкую растворимость в воде, но считается амфотерным, то есть гидраргиллит растворяется как в кислотах, так и в сильных щелочах.

Гидраргиллит чаще всего используется для производства металлического алюминия.
Гидраргиллит также используется в качестве огнезащитного и дымоподавляющего наполнителя в полимерах, таких как резиновые изделия и основа для ковров.

Гидраргиллит — белый наполнитель, обеспечивающий огнезащитные и самозатухающие свойства полиэфирным смолам и гелькоутам.
Гидраргиллит подвергает молекулы воды внутри тела воздействию высоких температур, чтобы уменьшить распространение пламени и образование дыма.
Гидраргиллит используется в производстве труб из стеклопластика, акрила и других многокомпонентных изделий.

Тригидрат алюминия (также известный как гидрат алюминия, гидрат оксида алюминия, гидроксид алюминия или ATH) представляет собой наполнитель, пигмент-наполнитель и загуститель в масляных и водных красках, который не сильно влияет на цвет краски.
Это наполнитель со средним размером частиц 8 микрон, представляющий собой порошок от белого до коричневого цвета, который можно добавлять в краску для придания прозрачности красочной пленке.

Гидраргиллит является наиболее широко используемым антипиреном в коммерческих покрытиях благодаря универсальности и низкой стоимости гидраргиллита.
Гидраргиллит можно использовать в широком спектре связующих для красок при температуре обработки ниже 220°C.

Гидраргиллит нетоксичен, не содержит галогенов, химически инертен, обладает низкой абразивностью.
Дополнительными преимуществами являются кислотостойкость и подавление дыма.

При температуре около 220°C гидраргиллит начинает эндотермически разлагаться, выделяя примерно 35% массы гидраргиллита в виде водяного пара.

AI2O3 → 3H2O + HEAT → AI2O3 + 3 H2O

Гидраргиллит действует как теплоотвод, тем самым замедляя пиролиз и снижая скорость горения.
Выделяющийся водяной пар дополнительно разбавляет дымовые газы и токсичные пары.

Гидраргиллит – это гидратированный оксид алюминия.
Гидрат алюминия отделяют от бокситовой руды с помощью процесса Байера со средним размером частиц 80-100 микрон.

Блочные кристаллы гидрата оксида алюминия придают хорошую химическую активность.
Гидрат оксида алюминия может реагировать как с основанием, так и с кислотой, и находит применение во многих областях применения в качестве сырья.

После сушки гидрат оксида алюминия измельчают с использованием механических мельниц и шаровых мельниц с керамической футеровкой для получения более мелких частиц.
Hindalco производит молотый гидрат с различным гранулометрическим составом (5-15 микрон).
Также доступны мелкодисперсные гидраты с обработанной поверхностью, а также сверхизмельченные мелкодисперсные гидраты (1–2,5 микрона).

Гидраргиллит, полученный по методу Байера, прокаливают при температуре от 1200°С до 1600°С для получения глинозема специальных марок.
Во время прокаливания кристаллы гидрата оксида алюминия теряют связанную влагу и рекристаллизуются с образованием кристаллов оксида алюминия.

Размер частиц глинозема остается на уровне 85-100 микрон.
Специальный оксид алюминия содержит преимущественно альфа-фазу.
Степень прокаливания является мерой твердости глинозема – от мягкого до твердого.

Грубый глинозем классифицируют по содержанию соды (Na2O):
Низкий натриевый глинозем - Na2O <0,1%
Средний натриевый глинозем - 0,1% < Na2O <0,2%
Обычный Натриевый глинозем - 0,20% < Na2O < 0,45%

Прокаленный глинозем измельчают в мельницах с жидкостной энергией или в шаровых мельницах с керамической футеровкой, чтобы получить желаемый размер частиц, требуемый клиентами.
Hindalco производит мелкий оксид алюминия с различным размером частиц (от 0,5 до 8 микрон) и распределением.
В мелкодисперсном глиноземе также доступны продукты с низким содержанием соды, средней соды и обычной соды.

Объем мирового рынка гидраргиллита оценивался в 1,5 миллиарда долларов США в 2020 году и, по прогнозам, достигнет 1,9 миллиарда долларов США к 2025 году, увеличиваясь в среднем на 5,5% с 2020 по 2025 год.
Основными движущими силами рынка является растущий потребительский спрос на гидраргиллит в различных областях применения и отраслях конечного использования, таких как антипирены, краски и покрытия.
Однако присутствующие на рынке заменители, например, гидроксид магния, могут сдерживать рост рынка.

Влияние Covid-19 на мировой рынок гидраргиллита:
Ожидается, что на мировом рынке гидраргиллита произойдет умеренное снижение темпов роста гидраргиллита в 2020-2021 годах, поскольку в отрасли гидраргиллита наблюдается значительное снижение производства гидраргиллита.
Гидраргиллит повлиял на рынок производителей гидраргиллита, обслуживающих стекольную и резиновую промышленность, которые не считались необходимыми.

Более того, большинство глобальных компаний, работающих на этом рынке, базируются в Азиатско-Тихоокеанском регионе, США и европейских странах, которые пострадали от пандемии.
Эти компании, имеющие свои производственные подразделения в Китае и других азиатских странах, также серьезно пострадали.
Таким образом, сбои в цепочке поставок привели к остановке производства из-за нехватки сырья и рабочей силы.

Динамика рынка гидраргиллита:

Движущая сила: растущий спрос на негалогенированные антипирены:
Растущее число жилых и коммерческих предприятий увеличивает вероятность взрывов и несчастных случаев, связанных с пожарами.
Поэтому в нескольких странах Северной Америки и Европы введены строгие правила и протоколы пожарной безопасности.

Это привело к более широкому использованию антипиренов в зданиях в соответствии с этими правительственными постановлениями.
Основное применение антипиренов — изоляция электрических проводов в строительстве и на транспорте.

Огнезащитные средства используются в печатных платах, электронных корпусах, а также в кабелях и проводных системах.
Строгие стандарты пожарной безопасности, направленные на снижение распространения пожара в жилых и коммерческих зданиях, стимулируют спрос на безгалогенные антипирены.

Возможности:
Использование гидраргиллита на водоочистных станциях Гидраргиллит (квасцы) является наиболее распространенным коагулянтом, используемым при очистке воды и сточных вод.
Основная цель использования квасцов в этих целях — улучшение осаждения взвешенных частиц и удаление цвета.

Квасцы также используются для удаления фосфатов из сточных вод.
Таким образом, ожидается, что растущая урбанизация в странах с развивающейся экономикой, таких как Китай и Индия, будет стимулировать спрос на водоочистные сооружения в жилых районах.

Тем не менее, многие люди по-прежнему не имеют доступа к безопасной воде и страдают от предотвратимых передающихся через воду микробных заболеваний, что приводит к увеличению спроса на очистные сооружения.
Таким образом, ожидается, что использование гидроксида алюминия на водоочистных станциях в жилых районах станет возможностью для роста рынка гидраргиллита по всему миру.

Проблемы:

Экологические проблемы, связанные с производством глинозема:
Производство глинозема приводит к образованию остатков боксита, также известного как красный шлам.
Утилизация остатков бокситов/красного шлама представляет собой проблему из-за относительно больших объемов, занимающих земельные площади, а также щелочности остатка и сточных вод.

Лишь очень небольшая часть образующихся остатков бокситов каким-либо образом повторно используется.
Хотя остаток имеет ряд характеристик, представляющих угрозу для окружающей среды, наиболее непосредственным и очевидным препятствием для восстановления и использования является высокая щелочность и натриенность гидраргиллита.

Высокий pH остатка боксита представляет собой проблему как с точки зрения здоровья, так и с точки зрения безопасности.
Это может стать проблемой для рынка гидраргиллита.

Применение гидраргиллита:
Более 90% всего производимого гидраргиллита перерабатывается в оксид алюминия (глинозем), который используется для производства алюминия.
В качестве антипирена гидраргиллит химически добавляется к молекуле полимера или смешивается с полимером для подавления и уменьшения распространения пламени через пластик.
Гидраргиллит также используется в качестве антацида, который можно принимать внутрь, чтобы стабилизировать pH в желудке.

Гидраргиллит – это гидратированный оксид алюминия.
Гидраргиллит отделяют от боксита руды с помощью процесса Байера со средним размером частиц 80-100 микрон.

Глыбовые кристаллы гидраргиллита обладают хорошей реакционной способностью.
Гидраргиллит может реагировать как с основанием, так и с кислотой и находит множество применений в качестве сырья.

Гидраргиллит используется в производстве многих неорганических химикатов, таких как:
Цветные алюминиевые квасцы
Полихлорид алюминия
Фторид алюминия
Алюминат натрия
Катализаторы
Стекло
Гидраргиллитовый гель
Гидрат оксида алюминия доступен как во влажном, так и в сухом виде.

Мелкий гидрат:
Гидраргиллит содержит 3 молекулы воды.
При нагревании выше 220°С гидрат глинозема разлагается на оксид алюминия (глинозем) и воду.

Этот необратимый эндотермический процесс реакции делает гидрат оксида алюминия эффективным антипиреном.
Кроме того, дым, образующийся при разложении, не вызывает коррозии и не ядовит.
Молотый гидрат оксида алюминия используется в качестве огнезащитного наполнителя в таких областях, как полимерные композиты, кабельные соединения, столешницы с твердой поверхностью и т. д.

Использование гидраргиллита:
Из обычных наполнителей, используемых в пластмассах, резине, стеклопластике, формовочных изделиях SMC, DMC и других полимерах, только гидраргиллит обладает огнестойкими и дымоподавляющими свойствами, а также является экономичным наполнителем смолы.

Гидраргиллит используется в полиэфирных смолах.
Однако, поскольку повышенное внимание уделяется выбросам дыма и токсичных паров, гидраргиллит нашел широкое применение в виниле в качестве малодымного, нетоксичного заменителя сурьмы, а также в полиуретановых, латексных, пенопреновых системах, резине, изоляции проводов и кабелей, виниловых стенах. напольные покрытия и эпоксидные смолы.

Гидраргиллит действует как антипирен и дымоподавитель из-за термодинамических свойств гидраргиллита.
Эндотермическая дегидратация гидраргиллита охлаждает пластиковые и резиновые детали и разбавляет водяным паром те горючие газы, которые выделяются.
Последнее, вероятно, является основным явлением, связанным с подавлением дыма. Другие превосходные характеристики включают электрическое и путевое сопротивление.

Гидраргиллит широко используется в бумажной промышленности в качестве отбеливающего агента вместо диоксида титана.

Гидраргиллит также используется в лакокрасочной промышленности.
Гидраргиллит может заменить до 25% пигмента диоксида титана и, следовательно, является экономичным наполнителем, снижающим производственные затраты.

Огнезащитный наполнитель:
Гидраргиллит также находит применение в качестве огнезащитного наполнителя для полимеров.
Гидраргиллит выбран для этих целей, поскольку гидраргиллит бесцветен (как и большинство полимеров), недорогой и обладает хорошими огнезащитными свойствами.

Аналогично применяют гидроксид магния и смеси хунтита и гидромагнезита.
Гидраргиллит разлагается при температуре около 180 °C (356 °F), поглощая при этом значительное количество тепла и выделяя водяной пар.
Помимо огнезащитных свойств, гидраргиллит очень эффективен в качестве средства подавления дыма в широком спектре полимеров, особенно в полиэфирах, акрилах, этиленвинилацетате, эпоксидных смолах, поливинилхлориде (ПВХ) и каучуке.

Прекурсор соединений Al:
Гидраргиллит является сырьем для производства других соединений алюминия: кальцинированных оксидов алюминия, сульфата алюминия, хлорида полиалюминия, хлорида алюминия, цеолитов, алюмината натрия, активированного оксида алюминия и нитрата алюминия.

Свежеосажденный гидраргиллит образует гели, которые являются основой для применения солей алюминия в качестве флокулянтов при очистке воды.
Этот гель со временем кристаллизуется.

Гели гидраргиллита можно обезвоживать (например, с использованием смешивающихся с водой неводных растворителей, таких как этанол) с образованием аморфного порошка гидраргиллита, который легко растворяется в кислотах.
Нагревание превращает гидраргиллит в активированные оксиды алюминия, которые используются в качестве осушителей, адсорбентов при очистке газов и носителей катализаторов.

Фармацевтическая:
Под общим названием «альгелдрат» гидраргиллит используется в качестве антацида у людей и животных (в основном кошек и собак).
Гидраргиллит предпочтительнее других альтернатив, таких как бикарбонат натрия, поскольку Al(OH)3, будучи нерастворимым, не повышает pH желудка выше 7 и, следовательно, не вызывает секрецию избыточной кислоты желудком.

Торговые марки включают Alu-Cap, Aludrox, Gaviscon или Pepsamar.
Гидраргиллит вступает в реакцию с избытком кислоты в желудке, снижая кислотность содержимого желудка, что может облегчить симптомы язвы, изжоги или диспепсии.

Такие продукты могут вызвать запор, поскольку ионы алюминия подавляют сокращения гладкомышечных клеток желудочно-кишечного тракта, замедляя перистальтику и удлиняя время, необходимое для прохождения стула через толстую кишку.
Некоторые такие продукты созданы для минимизации подобных эффектов за счет включения равных концентраций гидроксида или карбоната магния, которые оказывают уравновешивающее слабительное действие.

Гидраргиллит также используется для контроля гиперфосфатемии (повышенного уровня фосфата или фосфора в крови) у людей и животных, страдающих почечной недостаточностью.
Обычно почки фильтруют излишки фосфатов из крови, но почечная недостаточность может привести к накоплению фосфатов.
Соль алюминия при попадании в организм связывается с фосфатом в кишечнике и снижает количество усваиваемого фосфора.

Осажденный гидраргиллит включен в качестве адъюванта в некоторые вакцины (например, вакцину против сибирской язвы).
Одной из известных марок гидраргиллитового адъюванта является Альгидрогель производства Brenntag Biosector.

Поскольку гидраргиллит хорошо поглощает белок, гидраргиллит также стабилизирует вакцины, предотвращая осаждение белков в вакцине или прилипание к стенкам контейнера во время хранения.
Гидраргиллит иногда называют «квасцами», этот термин обычно используется для обозначения одного из нескольких сульфатов.

Составы вакцин, содержащие гидраргиллит, стимулируют иммунную систему, вызывая выделение мочевой кислоты, что является иммунологическим сигналом опасности.
Это сильно привлекает определенные типы моноцитов, которые дифференцируются в дендритные клетки.

Дендритные клетки захватывают антиген, переносят гидраргиллит в лимфатические узлы и стимулируют Т- и В-клетки.
Гидраргиллит, по-видимому, способствует индукции хорошего ответа Th2, поэтому полезен для иммунизации против патогенов, блокируемых антителами.
Однако гидраргиллит мало способен стимулировать клеточный (Th1) иммунный ответ, что важно для защиты от многих патогенов, а гидраргиллит бесполезен, когда антиген основан на пептидах.

Гидраргиллит используется в различных отраслях промышленности как:
Гидраргиллит используется в качестве сырья при производстве алюминиевых химикатов.
Гидраргиллит используется в качестве сырья при производстве стекла и глазурей.

Гидраргиллит используется в качестве сырья при производстве катализаторов.
Гидраргиллит используется в качестве огнезащитного и дымоподавляющего наполнителя в пластмассах (например: кабели, резиновые изделия и подложка для ковров).

Гидраргиллит используется в качестве сырья для удобрений и изделий из фиброцементных плит.
Гидраргиллит используется в качестве наполнителя и связующего вещества в бумаге, красках на основе растворителей и воды, покрытиях, отверждаемых УФ-излучением, чернилах и клеях.

Гидраргиллит используется в качестве полирующего и очищающего средства. Средство для мытья и отделения форм.
Гидраргиллит используется в качестве наполнителя литых полимерных изделий, таких как оникс и твердые поверхности.

Использование на промышленных объектах:
Гидраргиллит используется в следующих продуктах: покрытиях, шпатлевках, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, полимерах, а также в средствах для мытья и чистки.
Гидраргиллит имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Гидраргиллит используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность, строительные работы, а также составление смесей и/или переупаковка.
Гидраргиллит используется для производства: химикатов, мебели, пластмассовых изделий и резиновых изделий.

Выбросы гидраргиллита в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при производстве изделий, как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), составлении смесей, производстве гидраргиллита и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы гидраргиллита в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании внутри помещений с долговечными материалами с низкая скорость выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование) и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металл, дерево и пластик). строительство и строительные материалы).

Потребительское использование:
Гидраргиллит используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, покрытия, чернила и тонеры, наполнители, замазки, пластыри, пластилин, фармацевтические препараты, клеи и герметики, моющие и чистящие средства, смазочные материалы, смазки, полироли и воски.
Выбросы гидраргиллита в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Другие выбросы гидраргиллита в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.

Широкое использование профессиональными работниками:
Гидраргиллит используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, покрытия, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, моющие и чистящие средства, клеи и герметики, косметика и средства личной гигиены, смазочные материалы и смазки, полироли и воски.
Гидраргиллит используется в следующих областях: строительство, печать и воспроизведение носителей информации, составление смесей и/или переупаковка, а также сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.

Гидраргиллит используется для изготовления: текстиля, кожи или меха, а также древесины и изделий из дерева.
Другие выбросы гидраргиллита в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.

Гидраргиллит характеризуется:
Высокая чистота
Высокая белизна
Относительно низкая плотность (2,4 г/см3) по сравнению с другими минеральными наполнителями (обычно 2,7 г/см3).
Средняя твердость по шкале Мооса 3.
Разложение при температуре около 180°C с выделением воды (что делает гидраргиллит отличным безгалогенным антипиреном)

Свойства гидраргиллита:
Гидраргиллит амфотерен.
В кислоте гидраргиллит действует как основание Бренстеда-Лоури.

Гидраргиллит нейтрализует кислоту с образованием соли:
3 HCl + Al(OH)3 → AlCl3 + 3 H2O

В основаниях гидраргиллит действует как кислота Льюиса, связывая ионы гидроксида:
Al(OH)3 + OHâˆ' â†' [Al(OH)4]âˆ'

Физические свойства:
Порошкообразное вещество
Без запаха
Неканцерогенный
Гидраргиллит придает термические свойства, которые обеспечивают прозрачность и белизну.
Твердый поверхностный материал
Не курить
Низкая токсичность
Без галогена
Огнестойкий

Преимущества производительности гидраргиллита:
Огнезащитный/дымоподавитель
Ультра-белый/полупрозрачный
Высокая чистота – устойчивость к помутнению
Более быстрое время гелеобразования
Низкая вязкость/более высокие нагрузки
Более высокие механические свойства

Производство гидраргиллита:
Практически весь коммерчески используемый гидраргиллит производится по процессу Байера, который включает растворение боксита в гидроксиде натрия при температуре до 270 ° C (518 ° F).
Твердые отходы, бокситовые хвосты, удаляют, а гидраргиллит осаждают из оставшегося раствора алюмината натрия.
Этот гидраргиллит можно превратить в оксид алюминия или глинозем путем прокаливания.

Остаток или хвосты бокситов, которые в основном состоят из оксида железа, очень едкие из-за остаточного гидроксида натрия.
Гидраргиллит исторически хранился в лагунах; это привело к аварии на глиноземном заводе Айка в 2010 году в Венгрии, где прорыв дамбы привел к утоплению девяти человек.
Еще 122 человека обратились за лечением от химических ожогов.

Грязь загрязнила 40 квадратных километров (15 квадратных миль) земли и достигла Дуная.
Хотя грязь считалась нетоксичной из-за низкого содержания тяжелых металлов, pH связанной с ней суспензии составлял 13.

Структура гидраргиллита:
Al(OH)3 состоит из двойных слоев гидроксильных групп, причем ионы алюминия занимают две трети октаэдрических отверстий между двумя слоями.
Выявлены четыре полиморфа.

Все они состоят из слоев октаэдрических единиц гидраргиллита с водородными связями между слоями.
Полиморфы различаются расположением слоев.

Все формы кристаллов Al(OH)3 гексагональные:
Гиббсит также известен как γ-Al(OH)3 или α-Al(OH)3.
Байерит также известен как α-Al(OH)3 или β-гидраргиллит.
Нордстрандит также известен как Al(OH)3.
Дойлит

Тригидрат алюминия, который когда-то считался гидраргиллитом, представляет собой фосфат алюминия.
Тем не менее, и гиббсит, и тригидрат алюминия относятся к одному и тому же полиморфизму гидраргиллита, причем гиббсит чаще всего используется в Соединенных Штатах, а гидраргиллит чаще всего используется в Европе.
Гидраргиллит назван в честь греческих слов, обозначающих воду (гидра) и глину (аргиллес).

Безопасность гидраргиллита:
В 1960-х и 1970-х годах предполагалось, что гидраргиллит связан с различными неврологическими расстройствами, включая болезнь Альцгеймера.
С тех пор многочисленные эпидемиологические исследования не обнаружили связи между воздействием алюминия из окружающей среды или проглоченного алюминия и неврологическими расстройствами, хотя инъекционный алюминий в этих исследованиях не рассматривался.

Нервные расстройства были обнаружены в экспериментах на мышах, мотивированных болезнью войны в Персидском заливе (GWI).
Гидраргиллит, введенный в дозах, эквивалентных тем, которые вводились военным США, показал увеличение реактивных астроцитов, усиление апоптоза мотонейронов и пролиферацию микроглии в спинном мозге и коре головного мозга.

Идентификаторы гидраргиллита:
Номер CAS: 21645-51-2
ЧЭБИ: ЧЭБИ:33130
ХЕМБЛ: ChEMBL1200706
Химический паук: 8351587
Лекарственный банк: DB06723
Информационная карта ECHA: 100.040.433
КЕГГ: D02416
PubChem CID: 10176082
Номер RTECS: BD0940000
UNII: 5QB0T2IUN0
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID2036405
ИнХИ: ИнХИ=1S/Al.3H2O/h;3*1H2/q+3;;;/p-3
Ключ: WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K
A02AB02 (ВОЗ) (альгелдрат)
InChI=1/Al.3H2O/h;3*1H2/q+3;;;/p-3
Ключ: WNROFYMDJYEPJX-DFZHHIFOAJ
УЛЫБКИ: [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3]

Номер CAS: 21645-51-2
Номер ЕС: 244-492-7
Формула холма: AlH₃O₃
Химическая формула: Al(OH)₃ * x Hâ‚‚O
Молярная масса: 78 g/mol
Код ТН ВЭД: 2818 30 00
Уровень качества: MQ200

Свойства гидраргиллита:
Химическая формула: Al(OH)3
Молярная масса: 78,003 г·моль·1
Внешний вид: Белый аморфный порошок.
Плотность: 2,42 г/см3, твердый
Температура плавления: 300 °C (572 °F; 573 К).
Растворимость в воде: 0,0001 г/(100 мл).
Продукт растворимости (Ksp): 3х10-34
Растворимость: растворим в кислотах и щелочах.
Кислотность (pKa): >7
Изоэлектрическая точка: 7,7.

Плотность: 2,42 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: 300°C. Удаление кристаллизационной воды.
Значение pH: 8 - 9 (100 г/л, Hâ‚‚O, 20°C) (суспензия)
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)

Молекулярный вес: 81,028 г/моль
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 81,0132325 г/моль.
Моноизотопная масса: 81,0132325 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 3 ².
Количество тяжелых атомов: 4
Сложность: 0
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 4
Соединение канонизировано: Да

Термохимия гидраргиллита:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): ±'1277 кДж·моль·'1

Технические характеристики гидраргиллита:
Идентичность: соответствует
Хлорид (Cl): ‰¤ 0,01 %
Сульфат (SOâ): ‰¤ 0,05 %
Fe (железо): ‰¤ 0,01 %
Na (натрий): 0,3 %
Потери при прокаливании (700°C): 30,0–35,0 %
Насыпная плотность: около 90
Размер частиц (<150 мкм): около 90

Родственные соединения гидраргиллита:
Борная кислота
гидроксид галлия(III)
Гидроксид индия(III)
гидроксид таллия(III)
Гидроксид скандия(III)
Оксид натрия
Гидроксид оксида алюминия

Названия гидраргиллита:

Названия регуляторных процессов:
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия, сушеный

Названия ИЮПАК:
Гидрат алюминия
ТРИГИДРАТ ГЛИНОЗЕМЛЯ
Тригидрат оксида алюминия
АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия, гидрат глинозема
Гидроксид алюминия_JS
Гидроксид алюминия
тригидрат алюминия
Тригидрат алюминия
Тригидроксид алюминия
тригидроксид алюминия
тригидроксид ионов алюминия (3+)
Тригидроксид алюминия(3+)
тригидроксид алюминия (3+)
гидроксид алюминия(III)
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия (Al(OH)3)
Гидроксид алюминия (Al(OH)3)
Тригидрат алюминия
Тригидрат алюминия
тригидрат алюминия
Тригидроксид алюминия
тригидроксид алюминия
АТН
Гидратировать
Сулкабай

Предпочтительное название ИЮПАК:
Гидроксид алюминия

Систематическое название ИЮПАК:
Тригидроксидоалюминий

Торговые названия:
Тригидрат оксида алюминия серии AB H
Актилокс
АЛХ-………
АЛОЛТ-………….
Гидрат глинозема
Гидрат алюминия
Гидрат алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Тригидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия высокодисперсный выпадает в осадок
тригидрат алюминия
Апирал
БАРИАС
БАРИФИН
Байерит
Гелоксал
Гидроксид алюминия
Гидратировать
Гидратированный оксид алюминия
гидроксид хлинита
HYMOD® Тригидрат оксида алюминия с обработанной поверхностью
JR-800, МТ-500СА и т.д.
КБ-30, HS, HC, Гидрат, Гидроксид алюминия
МАРТИФИЛЛ®
МАРТИФИН®
МАРТИНАЛ®
MICRAL® тригидрат оксида алюминия
MOLDX® Оптимизированный тригидрат оксида алюминия
ONYX ELITE® тригидрат оксида алюминия
Р-11П
SB тригидрат оксида алюминия
Сигунит
ССП
СТР
Т-Лайт
ВОГА

Другие имена:
Оксид алюминия, гидрат
Гидроксид алюминия (Al(OH)3)
Оксид алюминия (Al2O3), гидрат
Алюминиевая кислота
Гидроксид алюминия
Алюмантриол
Гидроксид алюминия(III)
Гидроксид алюминия
Тригидроксид алюминия
Гидратированный оксид алюминия
Ортоалюминиевая кислота

Другие идентификаторы:
106152-09-4
1071843-34-9
12040-59-4
12252-70-9
128083-27-2
1302-29-0
1333-84-2
13783-16-9
151393-94-1
156259-59-5
159704-77-5
16657-47-9
1847408-13-2
21645-51-2
227961-51-5
51330-22-4
546141-62-2
546141-68-8
8012-63-3
8064-00-4
ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой воскообразное соединение, получаемое путем гидрирования рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло поставляется в виде хлопьев и порошка. Гидрогенизированное касторовое масло имеет цвет от кремового до белого.
Гидрогенизированное касторовое масло состоит в основном из триглицерида 12-гидроксистеариновой кислоты.

Номер CAS: 8001-78-3
Номер EINECS: 232-292-2

Синонимы: Гидрогенизированное касторовое масло, 8001-78-3, Касторовое масло, гидрогенизированное, 232-292-2, Касторовый воск, Касторовое масло гидрогенизированное, Castorwax, ZF94AP8MEY, 1,2,3-пропантриол три(12-гидроксистеарат), 12-гидроксиоктадекановая кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир, КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ (EP МОНОГРАФИЯ), КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ (EP МОНОГРАФИЯ), КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ, Castorwax MP-70, Castorwax MP-80, Castorwax NF, Caswell No 486A, DTXSID8027666, EC 232-292-2, EINECS 232-292-2, Химический кодекс пестицидов EPA 031604, ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (II), ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (USP-RS), LUBLIWAX, OPALWAX, Olio di ricino idrogenato, Rice syn wax, UNII-ZF94AP8MEY, Unitina HR.

Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой твердый, белый, непрозрачный растительный воск.
Гидрогенизированное касторовое масло обладает устойчивостью к влаге, что делает его полезным во многих покрытиях, смазках, косметике, полиролях и подобных применениях.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой мелкий, почти белый или бледно-желтый порошок или хлопья.

Гидрогенизированное касторовое масло создается путем гидрогенизации чистого ��идкого касторового масла, которое получают из клещевины.
В процессе гидрирования гидрогенизированное касторовое масло нагревается под экстремальным давлением с использованием никелевого катализатора.
После этого водород создает насыщенные молекулы гидрогенизированного касторового масла, что придает маслу более высокую температуру плавления, что позволяет ему оставаться твердым при комнатной температуре.

После гидрогенизации гидрогенизированное касторовое масло становится твердым и хрупким на ощупь.
Гидрогенизированное касторовое масло является производным касторового масла, которое подвергается процессу гидрирования.
Гидрогенизированное касторовое масло получают из семян клещевины обыкновенной (Ricinus communis), а гидрогенизация предполагает добавление в масло водорода в присутствии катализатора.

Процесс гидрирования изменяет химическую структуру гидрогенизированного касторового масла, превращая некоторые ненасыщенные жирные кислоты в насыщенные.
В результате получается продукт с измененными физико-химическими свойствами по сравнению с обычным гидрогенизированным касторовым маслом.
Процесс гидрогенизированного касторового масла делает масло более стабильным и менее склонным к окислению, что придает ему улучшенные свойства для определенных применений.

Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой воскоподобное твердое вещество при комнатной температуре.
Гидрогенизированное касторовое масло получают из касторового масла (извлеченного из семян "Ricinus communis L.") путем контролируемого гидрирования.
Гидрогенизированное касторовое масло выпускается в виде хлопьев и порошка.

Гидрогенизированное касторовое масло широко используется в производстве универсальных кальциевых и литиевых консистентных смазок.
Консистентные смазки, изготовленные из гидрогенизированного касторового масла, обладают превосходной стойкостью к маслам и жирам, воде и растворителям, а также обеспечивают длительный срок службы.
Гидрогенизированное касторовое масло также импортируется в качестве тиксотропного агента или в качестве сырья при его производстве для систем покрытий на основе растворителей.

Другими техническими областями применения являются использование в качестве технологической добавки для фенольных смол, полиэтилена, ПВХ и резины, а также в качестве добавки при нанесении порошковых покрытий.
Невысыхающие алкидные смолы также могут быть изготовлены из гидрогенизированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло имеет важное значение для производства термоклеев, таких как бумажные покрытия для упаковки пищевых продуктов, а также для производства клеев-расплавов.

В некоторых видах полиролей (для автомобилей, обуви, мебели) в качестве ингредиента входит гидрогенизированное касторовое масло.
Другой важной областью является использование гидрогенизированного касторового масла и его производных (например, этоксилированного HCO) в косметике, такой как кремы, губные помады и т. д.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой соединение, получаемое путем гидрогенизации рафинированного касторового масла.

Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой твердый, воскообразный продукт от белого до кремового цвета с высокой температурой плавления от 83 до 87 C°, почти без вкуса и запаха.
Существует множество применений в различных промышленных сегментах, таких как добавка к скольжению в красках, пластмассах (ПЭ) и чернилах, а также в качестве диспергирующего агента в копировальной бумаге, чернилах и красных суперпартиях пластика, а также в качестве диспергирующей добавки и регулятора текучести в герметиках, клеях-расплавах, порошковых покрытиях и многом другом.
Гидрогенизированное касторовое масло, также называемое касторовым воском, представляет собой твердое, хрупкое, легкоплавкое твердое вещество, не имеющее вкуса и запаха.

Химически гидрогенизированное касторовое масло представляет собой триглицерид, который в основном состоит из 12-гидроксистеариновой кислоты.
Гидрогенизированное касторовое масло нерастворимо в воде, а растворимость во многих органических растворителях также очень ограничена.
Гидрогенизированное касторовое масло выпускается в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.

Гидрогенизированное касторовое масло является нетоксичным, неопасным материалом.
Гидрогенизированное касторовое масло используется в фармацевтической промышленности, производстве смазочных материалов, а также в косметических и туалетных принадлежностях.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой комбинацию синтетического полиэтиленгликоля (ПЭГ) с натуральным касторовым маслом.

Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой воскоподобное соединение, полученное путем контролируемого гидрирования рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой твердый, хрупкий продукт с высокой температурой плавления, практически без запаха и вкуса.
Гидрогенизированное касторовое масло поставляется в виде хлопьев или в виде порошка.

Цвет гидрогенизированного касторового масла от кремового до белого.
При плавлении гидрогенизированное касторовое масло становится прозрачным, прозрачным или соломенного цвета.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой пастообразную жидкость от белого до желтого цвета со слабым запахом.

Гидрогенизированное касторовое масло идеально подходит для использования в широком спектре применений во многих отраслях промышленности, включая клеи, косметику, консистентные смазки, чернила, смазочные материалы, средства личной гигиены, фармацевтику, пластмассы, резину, мыло, текстиль и уретаны.
Гидрогенизированное касторовое масло производится из рафинированного касторового масла.

Гидрогенизированное касторовое масло смешивается с катализатором никелем в реакторе и восстанавливается при добавлении газообразного водорода температурой 140°С.
В ходе этого процесса содержание йода в основном снижается до требуемого значения.
При следующей фильтрации добавленный катализатор будет удален.

Наконец, жидкое масло будет подаваться через охлаждающий барабан в его хлопьевидную форму.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой мелкий сыпучий порошок от белого до слегка желтоватого цвета.
Гидрогенизированное касторовое масло используется в качестве замедляющего компонента и прессующего агента для приготовления таблеток для фармацевтического применения.

Гидрогенизированное касторовое масло, также известное как касторовый воск, является очень распространенным олеохимическим продуктом, который имеет множество промышленных и производственных применений.
Гидрогенизированное касторовое масло относится к химическому процессу, при котором ненасыщенное соединение соединяется с водородом для получения насыщения.
В случае гидрогенизированного касторового масла это повышает стабильность масла и повышает температуру плавления, превращая его в твердое вещество при комнатной температуре.

Гидрогенизированное касторовое масло не растворяется в воде и большинстве видов органических растворителей.
Это делает гидрогенизированное касторовое масло чрезвычайно ценным в производстве смазочных материалов и промышленных смазок.
Однако гидрогенизированное касторовое масло растворимо в горячих растворителях.

Гидрогенизированное касторовое масло также обладает способностью противостоять воде, сохраняя при этом свою полярность, смазывающую способность и смачиваемость поверхности.
Гидрогенизированное касторовое масло также является чрезвычайно безопасным, нетоксичным материалом, который подходит для использования в средствах личной гигиены и мыле.
Гидрогенизированное касторовое масло, также известное как касторовый воск, представляет собой твердый, хрупкий, легкоплавкий твердый воск без запаха.

Триглицериды, в основном гидрогенизированного касторового масла, нерастворимые в воде, доступны в виде полностью гидрогенизированных хлопьев и порошков, частично гидрогенизированных и в жидкой форме, которая является нетоксичным и безопасным материалом.
Гидрогенизированное касторовое масло имеет очень широкое применение в таких отраслях, как: смазочные материалы, бумажные покрытия, технологические добавки, полироли, литье по выплавляемым моделям, чернила, карандаши и мелки, косметика, электрооборудование, клеи-расплавы.
Гидрогенизированное касторовое масло поставляется в виде хлопьев или в виде порошка.

Цвет гидрогенизированного касторового масла от кремового до белого.
Гидрогенизированное касторовое масло является чрезвычайно универсальным олеохимическим веществом, которое имеет ряд промышленных и производственных применений: модификатор вязкости, пластмассы, воски, средства личной гигиены, мыло, моющие средства, текстиль, смазочные материалы и смазки.
Гидрогенизированное касторовое масло выполняет роль смазки и разделительного агента для ПВХ и улучшает технологичность, диспергированность и жиростойкость листового полиэтилена.

Гидрогенизированное касторовое масло также полезно при приготовлении различных формул полиуретановых покрытий.
Гидрогенизированное касторовое масло является универсальным интегратантом для различных применений.
Поскольку гидрогенизированное касторовое масло снижает накопление атмосферной влаги во время обработки и смешивания, оно становится незаменимой присадкой для основных применений.

Гидрогенизированное касторовое масло не имеет запаха и выпускается в виде воска, порошка или хлопьев с высокой температурой плавления.
Эти различные формы используются в качестве модификатора вязкости и для улучшения стойкости к смазке и маслам.
Гидрогенизированное касторовое масло в косметике является популярным дополнением, поскольку оно растворимо как в воде, так и в масле и обладает пенообразующими свойствами.

Поэтому гидрогенизированное касторовое масло можно легко найти в продуктах по уходу за кожей, таких как увлажняющие кремы, а также косметика по уходу за волосами.
Гидрогенизированное касторовое масло от Hannong Chemicals действует как неионогенное поверхностно-активное вещество, эмульгатор, солюбилизатор и диспергатор.
Гидрогенизированное касторовое масло рекомендовано для использования в косметических средствах и составах средств личной гигиены.

Гидрогенизированное касторовое масло растворимо как в воде, так и в масле и традиционно используется для эмульгирования и растворения составов масла в воде.
Гидрогенизированное касторовое масло обладает пенообразующими свойствами, что делает его идеальным для использования в жидких очищающих средствах.
В качестве поверхностно-активного вещества гидрогенизированное касторовое масло помогает снизить поверхностное натяжение между несколькими жидкостями или между жидкостями и твердыми веществами.

Кроме того, гидрогенизированное касторовое масло помогает удалить смазку из масел и заставляет их взвешиваться в жидкости.
Гидрогенизированное касторовое масло получают путем добавления водорода в рафинированное касторовое масло в присутствии никелевого катализатора, полученное масло называется гидрогенизированным касторовым маслом.
После фильтрации жидкое гидрогенизированное касторовое масло поступает либо в плющильную машину для получения хлопьев гидрогенизированного касторового масла, либо в распылительную сушильную башню для получения порошка HCO.

После фильтрации гидрогенизированное касторовое масло превращается в твердый, хрупкий воск с температурой плавления примерно 85-86 градусов по Цельсию.
Этот воск чрезвычайно нерастворим и поэтому хорошо подходит для продуктов, требующих устойчивости к воде, маслам, нефти и нефтепродуктам.
Гидрогенизированное касторовое масло, также известное как касторовый воск, является очень распространенным олеохимическим продуктом, который имеет множество промышленных и производственных применений.

Это делает гидрогенизированное касторовое масло чрезвычайно ценным в производстве смазочных материалов и промышленных смазок.
Однако гидрогенизированное касторовое масло растворимо в горячих растворителях.
Гидрогенизированное касторовое масло также обладает способностью противостоять воде, сохраняя при этом свою полярность, смазывающую способность и смачиваемость поверхности.

Гидрогенизированное касторовое масло выпускается в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.
Гидрогенизированное касторовое масло является нетоксичным, неопасным материалом.
Гидрогенизированное касторовое масло используется в производстве смазок, но оно также может быть использовано в бумажном покрытии для упаковки пищевых продуктов.

Гидрогенизированное касторовое масло может быть доступно с несколькими различными температурами плавления, а также в виде гранул или порошка.
Частично гидрогенизированное касторовое масло используется в косметических составах, таких как губные помады и дезодоранты-стики.
Гидрогенизированное касторовое масло часто включают в косметические средства и средства по уходу за кожей из-за его смягчающих свойств.

Гидрогенизированное касторовое масло способствует смягчению и разглаживанию кожи, оказывая увлажняющее действие.
Благодаря своей повышенной вязкости по сравнению с обычным касторовым маслом, гидрогенизированное касторовое масло используется в качестве загустителя в составах косметики и средств личной гигиены.
Гидрогенизированное касторовое масло помогает придать продуктам желаемую текстуру и консистенцию.

Процесс гидрирования делает гидрогенизированное касторовое масло более устойчивым к окислению, способствуя повышению стабильности.
Это делает его пригодным для использования в составах, где требуется более длительный срок хранения.
В некоторых случаях гидрогенизированное касторовое масло может выступать в качестве поверхностно-активного вещества. Поверхностно-активные вещества помогают снизить поверхностное натяжение жидкостей и обычно используются в таких составах, как шампуни и очищающие средства.

Смазывающие свойства гидрогенизированного касторового масла делают его пригодным для определенных промышленных применений, например, при производстве смазочных материалов.
Гидрогенизированное касторовое масло может найти применение в фармацевтических составах благодаря своим смягчающим и стабилизирующим свойствам.

Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой твердый продукт с высокой температурой плавления.
Гидрогенизированное касторовое масло практически не имеет запаха и вкуса.

Плотность: 0,97 г/см3 при 20°C
давление пара: 0 Па при 20°C
растворимость: Практически не растворяется в воде; Растворим в ацетоне, хлороформе и метиленхлориде.
Форма: Порошок
Диэлектрическая проницаемость: 10,3 (27 °C)
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
Протокол: 18.75

Гидрогенизированное касторовое масло нерастворимо в воде, а растворимость во многих органических растворителях также очень ограничена.
Гидрогенизированное касторовое масло выпускается в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.
Гидрогенизированное касторовое масло является нетоксичным, неопасным материалом.

Гидрогенизированное касторовое масло используется в фармацевтике и производстве смазочных материалов.
Гидрогенизированное касторовое масло используется в ряде косметических и туалетных принадлежностей.
Гидрогенизированное касторовое масло или касторовый воск представляет собой твердый, хрупкий воск.

Гидрогенизированное касторовое масло не имеет запаха и не растворяется в воде.
Гидрогенизированное касторовое масло получают путем добавления водорода к касторовому маслу (процесс гидрирования) в присутствии никелевого катализатора.
Это делается путем барботирования гидрогенизированного касторового масла в касторовом масле, во время которого рицинолеиновая кислота полностью насыщается, образуя вязкое воскоподобное вещество с температурой плавления 61-69oC.

На гидрогенизированное касторовое масло приходится самое большое разовое использование касторового масла для стандартного товара.
Гидрогенизированное касторовое масло нерастворимо в воде и большинстве органических растворителей, но растворимо в горячих растворителях.
Гидрогенизированное касторовое масло водостойкое, сохраняя при этом смазывающую способность, полярность и смачивающие свойства поверхности.

Гидрогенизированное касторовое масло — это нерастворимость, которая делает HCO ценным для рынков смазочных материалов.
Гидрогенизированное касторовое масло идеально подходит для смазок для волочения металлов и универсальных промышленных смазок.
Гидрогенизированное касторовое масло используется в полиролях, косметике, электрических конденсаторах, копировальной бумаге, смазочных материалах, а также в покрытиях и смазках, где требуется устойчивость к влаге, маслам и продуктам нефтехимии.

Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой производное касторового масла, которое подверглось процессу гидрирования, в результате чего изменилась его химическая структура и свойства.
Гидрогенизированное касторовое масло известно своей универсальностью и используется в различных отраслях промышленности и областях применения благодаря своим уникальным характеристикам.
Гидрогенизированное касторовое масло получают из плодовых семян клещевины (Ricinus communis L.), крупного кустарника, произрастающего в основном в Индии, Бразилии и Китае.

Рицинолеиновая к��слота является основным компонентом масла, около 85% Гидрогенизированное касторовое масло получают в процессе гидрирования касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой твердое вещество при комнатной температуре и плавится при температуре выше 85 °C.
Гидрогенизированное касторовое масло продается в виде хлопьев или гранул, белого цвета и непрозрачного.

Гидрогенизированное касторовое масло в основном используется в рецептуре смазочных материалов и смазок, смол, синтетических восков, жестких или пластифицированных пленок и химических промежуточных продуктов.
Гидрогенизированное касторовое масло обладает очень высокой окислительной стабильностью и очень эффективно действует как внутренняя и внешняя смазка в полимерах.
Это масло с гибкостью и пластичностью для производителя промышленных смол, пластмасс, эластомеров, диэлектриков, резинотехнических изделий в целом.

Гидрогенизированное касторовое масло также используется в косметическом секторе.
Гидрогенизированные производные касторового масла производятся в Индии производителями, которые много лет сотрудничают с компанией Berg+Schmidt.
Особое внимание уделяется постоянному развитию стандартов качества.

Индия уже является самым важным рынком закупок гидрогенизированного касторового масла, и его значение неуклонно растет.
Гидрогенизированное касторовое масло пропускают через рафинированное касторовое масло с никелем, чтобы получить гидрогенизированное касторовое масло.
После фильтрации жидкий HCO поступает либо в плющильную машину для получения гидрогенизированных хлопьев касторового масла, либо в распылительную сушильную башню для получения порошка HCO.

Гидрогенизированное касторовое масло, как правило, нерастворимо в воде, но растворимо в масле и органических растворителях.
Этот профиль растворимости может повлиять на его применение в различных составах.
Гидрогенизированное касторовое масло обладает пленкообразующими свойствами, что делает его полезным в составах, где желательно создание защитной пленки на коже или волосах.

Это часто наблюдается в косметике, такой как губная помада или средства по уходу за волосами.
Благодаря своим смягчающим свойствам и относительно низкой вероятности закупорки пор гидрогенизированное касторовое масло часто используется в средствах по уходу за кожей, особенно в тех, которые предназначены для людей с чувствительной или склонной к акне кожей.
В некоторых составах, особенно при производстве кремов для бритья и пенящихся средств личной гигиены, гидрогенизированное касторовое масло может служить пенообразователем.

Гидрогенизированное касторовое масло известно своей совместимостью с широким спектром косметических ингредиентов, что позволяет разработчикам рецептур создавать стабильные и хорошо смешанные продукты.
Гидрогенизированное касторовое масло, представляет собой растительное масло, получаемое из клещевины.
Это биологическое происхождение часто ценится в рецептуре натуральных или органических косметических продуктов.

В то время как гидрирование, как правило, является химическим процессом, гидрогенизированное касторовое масло может быть получено как из натурального касторового масла, так и из синтетических источников.
Выбор между натуральным и синтетическим HCO может зависеть от таких факторов, как стоимость, экологичность и желаемый уровень чистоты конечного продукта.

Гидрогенизированное касторовое масло также является чрезвычайно безопасным, нетоксичным материалом, который подходит для использования в средствах личной гигиены и мыле.
Чтобы узнать больше о безопасности HCO, ознакомьтесь с разделом Гидрогенизированное касторовое масло.
Acme-Hardesty является надежным источником гидрогенизированного касторового масла.

Гидрогенизированное касторовое масло выполняет роль смазки и разделительного агента для ПВХ и улучшает технологичность, диспергированность и жиростойкость листового полиэтилена.
Гидрогенизированное касторовое масло также полезно при приготовлении различных формул полиуретановых покрытий.
Средства личной гигиены Гидрогенизированное касторовое масло многократно используется в производстве средств личной гигиены, в частности, в качестве смягчающего и загустителя в мазях и дезодорантах, а также в средствах по уходу за волосами и некоторых косметических средствах.

Воски Гидрогенизированное заклинивающее масло работает как связующее вещество в синтетических и нефтяных восках, так как оно делает воск более твердым и устойчивым к крошению.
Мыло и моющие средства Гидрогенизированное касторовое масло иногда используется в качестве эмульгатора в жидком мыле и моющих средствах для повышения стабильности жидкой формулы.
Текстиль Гидрогенизированное касторовое масло является эффективным технологическим агентом в различных областях текстильного производства.

Смазочные материалы и консистентные смазки Гидрогенизированное касторовое масло используется в качестве загустителя в литиевой смазке и литиевой комплексной смазке, а также в универсальных смазках и смазочных материалах для металлического волочения.
Гидрогенизированное касторовое масло, также называемое касторовым воском, представляет собой твердое, хрупкое, легкоплавкое твердое вещество, не имеющее вкуса и запаха.
Химически это триглицерид в основном 12-гидроксистеариновой кислоты.

Использует:
Гидрогенизированное касторовое масло используется в производстве свечей и восков для улучшения их структуры и стабильности.
Гидрогенизированное касторовое масло может использоваться в качестве пластификатора в полимерной промышленности, способствуя гибкости и долговечности некоторых пластиковых изделий.
Благодаря своим загущающим свойствам гидрогенизированное касторовое масло может выступать в качестве модификатора вязкости в рецептуре клеев и герметиков, способствуя желаемой консистенции.

Смазывающие свойства гидрогенизированного касторового масла делают его пригодным для использования в смазочно-охлаждающих жидкостях для металлообработки, где оно может улучшить смазывающую способность и уменьшить трение в процессах резания и обработки.
В текстильной промышленности гидрогенизированное касторовое масло может использоваться в качестве смягчающего агента для тканей, способствуя более мягкому ощущению и улучшению текстуры.

Гидрогенизированное касторовое масло может служить связующим веществом в рецептуре красок и покрытий, способствуя улучшению адгезии и долговечности.
В резиновой промышленности гидрогенизированное касторовое масло может функционировать в качестве пластификатора и технологической добавки, улучшая гибкость и технологические характеристики резиновых смесей.
Смягчающие свойства гидрогенизированного касторового масла могут быть полезны в кожевенной промышленности, где оно может использоваться в качестве смягчающего агента для кожаных изделий.

Гидрогенизированное касторовое масло можно использовать в рецептуре экологически чистых чернил и тонеров, способствуя созданию экологичных решений для печати и обработки изображений.
В смазочных материалах и консистентных смазках гидрогенизированное касторовое масло может выступать в качестве натурального и возобновляемого ингредиента, обеспечивая экологически чистые решения для машин и механических систем.
Гидрогенизированное касторовое масло используется в клеях и герметиках, предлагая натуральные и возобновляемые компоненты для экологически чистых решений по склеиванию.

Гидрогенизированное касторовое масло можно добавлять в покрытия и краски для повышения их эксплуатационных характеристик, устойчивости и экологичности.
Гидрогенизированное касторовое масло можно использовать в экологически чистых упаковочных материалах и покрытиях, способствуя устойчивому развитию упаковочных решений.
В косметике, средствах личной гигиены и составах по уходу за кожей гидрогенизированное касторовое масло способствует созданию натуральных и экологически чистых продуктов.

Гидрогенизированное касторовое масло может найти применение в фармацевтических составах и системах доставки лекарств.
В шинной и резиновой промышленности гидрогенизированное касторовое масло может использоваться в составах резиновых смесей для улучшения обработки и производительности.
Гидрогенизированное касторовое масло используется в рецептуре восковых смесей для различных применений, обеспечивая экологически чистые альтернативы продуктам на основе воска.

Гидрогенизированное касторовое масло может найти применение в экологически чистых чистящих средствах и предметах домашнего обихода, способствуя созданию устойчивых и натуральных альтернатив.
Гидрогенизированное касторовое масло может применяться в сельском хозяйстве, например, в составах средств защиты растений и продуктах для кондиционирования почвы, способствуя устойчивым методам ведения сельского хозяйства.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой воск, используемый в производстве литиевых и кальциевых смазок, термоклеев в герметиках и покрытиях, антиадгезивных средств для пластика или резины, бумажных покрытий и средств личной гигиены.

Гидрогенизированное касторовое масло твердое и хрупкое с высокой температурой плавления и подходит нам в качестве структурного средства для стиков-антиперспирантов или губной помады.
Этоксилаты гидрогенизированного касторового масла имеют множество применений, в первую очередь в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ в различных составах, как промышленных, так и бытовых.
Они также используются в качестве чистящих средств, антистатиков, диспергаторов или эмульгаторов, пеногасителей, смягчителей в текстильных составах.

Также они используются в качестве эмульгаторов, солюбализаторов в косметике, здравоохранении и агрохимических составах.
Гидрогенизированное касторовое масло обычно используется в качестве эмульгаторов и соэмульгаторов в смазочных материалах и составах смягчителей.
Гидрогенизированное касторовое масло также может быть использовано в качестве диспергатора для пигментов и глины.

Гидрогенизированное касторовое масло используется в косметике и средствах личной гигиены, таких как кремы, лосьоны и бальзамы для губ, благодаря своим смягчающим свойствам.
Гидрогенизированное касторовое масло способствует смягчению и увлажнению кожи.
Гидрогенизированное касторовое масло повышенной вязкости делает его полезным загустителем в косметических составах, обеспечивая желаемую текстуру таким продуктам, как кремы и мази.

Стабильность V делает его пригодным для стабилизации составов и продления срока годности косметических продуктов.
Подобно использованию в косметике, гидрогенизированное касторовое масло может использоваться в фармацевтических составах из-за его смягчающих свойств и способности стабилизировать определенные составы.
Благодаря своим смазывающим свойствам гидрогенизированное касторовое масло используется в производстве промышленных смазочных материалов и смазок.

В некоторых промышленных применениях гидрогенизированное касторовое масло может служить поверхностно-активным веществом для снижения поверхностного натяжения.
Пленкообразующие свойства гидрогенизированного касторового масла делают его пригодным для использования в средствах по уходу за волосами, таких как гели и кремы для укладки, где желательно образование защитной пленки на волосах.
В таких составах, как кремы для бритья и пенящиеся очищающие средства, гидрогенизированное касторовое масло может действовать как пенообразователь.

В фармацевтике гидрогенизированное касторовое масло может служить вспомогательным веществом, помогая улучшить текстуру и стабильность некоторых составов.
Гидрогенизированное касторовое масло биологического происхождения из касторового масла делает его пригодным для использования в натуральных и органических косметических средствах и средствах личной гигиены.
В пищевой промышленности гидрогенизированное касторовое масло можно использовать в качестве разделительного агента при производстве форм и кастрюль для предотвращения прилипания пищи.

Гидрогенизированные касторовые масла, диспергированные в базовом масле для получения универсальных пластичных смазок с более высокой температурой каплепадения, твердостью, лучшей устойчивостью к ржавчине, смазывающей способностью и долговечностью, чем стеараты.
Гидрогенизированное касторовое масло различной температуры плавления используется в губных помадах, дезодорантах и антиперспирантах, косметических кремах.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой твердый воск с высокой температурой плавления, используемый в пероральных и местных фармацевтических составах.

В составах для местного применения гидрогенизированное касторовое масло используется для придания жесткости кремам и эмульсиям.
В пероральных препаратах гидрогенизированное касторовое масло используется для приготовления таблеток и капсул с замедленным высвобождением; Гидрогенизированное касторовое масло может быть использовано в качестве покрытия или для формирования твердой матрицы.
Гидрогенизированное касторовое масло, являясь гидрогенизированной формой касторового масла, может быть источником стеариновой кислоты.

Хранение:
Гидрогенизированное касторовое масло стабильно при температурах до 1508°C. Могут быть получены прозрачные, стабильные растворы хлороформа, содержащие до 15% масс гидрогенизированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло также может быть растворено при температуре выше 908 °C в полярных растворителях и смесях ароматических и полярных растворителей, хотя гидрогенизированное касторовое масло выпадает в осадок при охлаждении ниже 908 °C.
Гидрогенизированное касторовое масло следует хранить в хорошо закрытой таре в сухом прохладном месте.

Профиль безопасности:
Гидрогенизированное касторовое масло используется в пероральных и местных фармацевтических препаратах и, как правило, считается практически нетоксичным и не раздражающим материалом.
Исследования острой пероральной токсичности у животных показали, что гидрогенизированное касторовое масло является относительно нетоксичным материалом.
Тесты на раздражение кроликов показывают, что гидрогенизированное касторовое масло вызывает легкое, преходящее раздражение глаз.

ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (HCO)
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой воскообразное соединение, получаемое путем гидрирования рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) представляет собой твердый продукт с высокой температурой плавления.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) практически не имеет запаха и вкуса.

Номер CAS: 8001-78-3
Номер EINECS: 232-292-2

Гидрогенизированное касторовое масло, 8001-78-3, Касторовое масло, гидрогенизированное, 232-292-2, Касторовый воск, Касторовое масло гидрогенизированное, Castorwax, ZF94AP8MEY, 1,2,3-пропантриол (12-гидроксистеарат), 12-гидроксиоктадекановая кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир, КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ (EP ПРИМЕСЬ), КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ (EP МОНОГРАФИЯ), КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ, Castorwax MP-70, Castorwax MP-80, Castorwax NF, Caswell No 486A, DTXSID8027666, EC 232-292-2, EINECS 232-292-2, Химический кодекс пестицидов EPA 031604, ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (II), ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (USP-RS), LUBLIWAX, OPALWAX, Olio di ricino idrogenato, Rice syn wax, UNII-ZF94AP8MEY, Unitina HR.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) поставляется в виде хлопьев и порошка. Гидрогенизированное касторовое масло имеет цвет от кремового до белого.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой мелкий, почти белый или бледно-желтый порошок или хлопья.
PhEur 6.0 описывает гидрогенизированное касторовое масло (HCO) как масло, полученное путем гидрогенизации касторового масла первого отжима.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) состоит в основном из триглицерида 12-гидроксистеариновой кислоты.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый, белый, непрозрачный растительный воск.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обладает устойчивостью к влаге, что делает его полезным во многих покрытиях, смазках, косметике, полиролях и подобных применениях.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) создается путем гидрогенизации чистого жидкого касторового масла, которое получают из клещевины.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нагревается под экстремальным давлением с использованием никелевого катализатора в процессе гидрирования.
После этого водород создает насыщенные молекулы гидрогенизированного касторового масла (HCO), которые придают маслу более высокую температуру плавления, что позволяет ему оставаться твердым при комнатной температуре.

После гидрогенизации гидрогенизированное касторовое масло (HCO) становится твердым и хрупким на ощупь.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — это производное касторового масла, которое подвергается процессу гидрирования.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) получают из семян клещевины обыкновенной (Ricinus communis), а гидрогенизация предполагает добавление водорода в масло в присутствии катализатора.

Процесс гидрирования изменяет химическую структуру гидрогенизированного касторового масла (HCO) путем преобразования некоторых ненасыщенных жирных кислот в насыщенные.
В результате получается продукт с измененными физико-химическими свойствами по сравнению с обычным гидрогенизированным касторовым маслом (HCO).
Процесс гидрогенизированного касторового масла (HCO) делает масло более стабильным и менее подверженным окислению, что придает ему улучшенные свойства для определенных применений.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой воскоподобное твердое вещество при комнатной температуре.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) получают из касторового масла (извлеченного из семян "Ricinus communis L.") путем контролируемого гидрирования.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) выпускается в виде хлопьев и порошка.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) широко используется в производстве многоцелевых кальциевых и литиевых консистентных смазок.
Консистентные смазки, изготовленные из гидрогенизированного касторового масла (HCO), обладают превосходной стойкостью к маслам и жирам, воде и растворителям, а также обеспечивают длительный срок службы.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) также импортируется в качестве тиксотропного агента или в качестве сырья при его производстве для систем покрытий на основе растворителей.

Другими техническими областями применения являются использование в качестве технологической добавки для фенольных смол, полиэтилена, ПВХ и резины, а также в качестве добавки при нанесении порошковых покрытий.
Невысыхающие алкидные смолы также могут быть изготовлены из гидрогенизированного касторового масла (HCO).
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) имеет важное значение для производства термоклеев, таких как бумажные покрытия для упаковки пищевых продуктов, а также для производства клеев-расплавов.

В некоторых видах полиролей (для автомобилей, обуви, мебели) в качестве ингредиента используется гидрогенизированное касторовое масло (HCO).
Другой важной областью является использование гидрогенизированного касторового масла (HCO) и его производных (например, этоксилированного HCO) в косметике, такой как кремы, губные помады и т. д.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) - это соединение, получаемое путем гидрирования рафинированного касторового масла.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый, воскообразный, от белого до кремового цвета продукт с высокой температурой плавления от 83 до 87 C°, почти без вкуса и запаха.
Существует множество применений в различных промышленных сегментах, таких как добавка к скольжению в красках, пластмассах (ПЭ) и чернилах, а также в качестве диспергирующего агента в копировальной бумаге, чернилах и красных суперпартиях пластика, а также в качестве диспергирующей добавки и регулятора текучести в герметиках, клеях-расплавах, порошковых покрытиях и многом другом.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), также называемое касторовым воском, представляет собой твердое, хрупкое, легкоплавкое твердое вещество, не имеющее вкуса и запаха.

Химически гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой триглицерид, который в основном состоит из 12-гидроксистеариновой кислоты.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде, а растворимость во многих органических растворителях также очень ограничена.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) выпускается в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.

Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) является нетоксичным и безопасным материалом.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в фармацевтике, производстве смазочных материалов, а также косметических и туалетных принадлежностей.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой комбинацию синтетического полиэтиленгликоля (ПЭГ) с натуральным касторовым маслом.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой воскоподобное соединение, полученное путем контролируемого гидрирования рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый, хрупкий продукт с высокой температурой плавления, практически без запаха и вкуса.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) поставляется в виде хлопьев или в виде порошка.

Цвет гидрогенизированного касторового масла (HCO) от кремового до белого.
При плавлении гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) становится прозрачным, прозрачным или соломенного цвета.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой пастообразную жидкость от белого до желтого цвета со слабым запахом.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) идеально подходит для использования в широком спектре применений во многих отраслях промышленности, включая клеи, косметику, смазки, чернила, смазочные материалы, средства личной гигиены, фармацевтику, пластмассы, резину, мыло, текстиль и уретаны.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) производится из рафинированного касторового масла.

Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) смешивается с катализатором никелем в реакторе и восстанавливается при добавлении газообразного водорода при температуре 140°С.
В ходе этого процесса содержание йода в основном снижается до требуемого значения.
При следующей фильтрации добавленный катализатор будет удален.

Наконец, жидкое масло будет подаваться через охлаждающий барабан в его хлопьевидную форму.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой мелкий сыпучий порошок от белого до слегка желтоватого цвета.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) используется в качестве замедляющего компонента и прессующего агента при приготовлении таблеток для фармацевтического применения.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), также известное как касторовый воск, является очень распространенным олеохимическим продуктом, который имеет множество промышленных и производственных применений.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) относится к химическому процессу, при котором ненасыщенное соединение соединяется с водородом для получения насыщения.
В случае гидрогенизированного касторового масла (HCO) это повышает стабильность масла и повышает температуру плавления, превращая его в твердое вещество при комнатной температуре.

Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) нерастворимо в воде и большинстве типов органических растворителей.
Это делает гидрогенизированное касторовое масло (HCO) чрезвычайно ценным в производстве смазочных материалов и промышленных смазок.
Однако гидрогенизированное касторовое масло (HCO) растворимо в горячих растворителях.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также обладает способностью противостоять воде, сохраняя при этом свою полярность, смазывающую способность и смачиваемость поверхности.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также является чрезвычайно безопасным, нетоксичным материалом, который подходит для использования в средствах личной гигиены и мыле.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), также известное как касторовый воск, представляет собой твердый, хрупкий, легкоплавкий твердый воск без запаха.

Триглицериды, в основном гидрогенизированного касторового масла (HCO), нерастворимые в воде, доступны в виде полностью гидрогенизированных хлопьев и порошков, частично гидрогенизированных и в жидкой форме, которая является нетоксичным и неопасным материалом.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) имеет очень широкое применение в таких отраслях, как: смазочные материалы, бумажные покрытия, технологические добавки, полироли, литье по выплавляемым моделям, чернила, карандаши и мелки, косметика, электрооборудование, клеи-расплавы.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) поставляется в виде хлопьев или в виде порошка.

Цвет гидрогенизированного касторового масла (HCO) от кремового до белого.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является чрезвычайно универсальным олеохимическим веществом, которое имеет ряд промышленных и производственных применений: модификатор вязкости, пластмассы, воски, средства личной гигиены, мыло, моющие средства, текстиль, смазочные материалы и смазки.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) выполняет роль смазки и разделительного агента для ПВХ и улучшает технологичность, диспергирование и жиростойкость листового полиэтилена.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также полезно при приготовлении различных формул полиуретановых покрытий.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является универсальным интегратором для различных применений.
Поскольку гидрогенизированное касторовое масло (HCO) снижает поглощение атмосферной влаги во время обработки и смешивания, оно становится незаменимой присадкой для серьезных применений.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) не имеет запаха и выпускается в виде воска, порошка или хлопьев с высокой температурой плавления.
Эти различные формы используются в качестве модификатора вязкости и для улучшения стойкости к смазке и маслам.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) в косметике является популярным дополнением, поскольку оно растворимо как в воде, так и в масле и обладает пенообразующими свойствами.

Поэтому гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно легко найти в продуктах по уходу за кожей, таких как увлажняющие кремы, а также косметика по уходу за волосами.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) от Hannong Chemicals действует как неионогенное поверхностно-активное вещество, эмульгатор, солюбилизатор и диспергатор.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) рекомендуется для использования в косметике и составах средств личной гигиены.

Гидрогенизированное касторовое масло растворимо как в воде, так и в масле и традиционно используется для эмульгирования и растворения составов масла в воде.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обладает пенообразующими свойствами, что делает его идеальным для использования в жидких очищающих средствах.
В качестве поверхностно-активного вещества гидрогенизированное касторовое масло (HCO) помогает снизить поверхностное натяжение между несколькими жидкостями или между жидкостями и твердыми веществами.

Кроме того, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) помогает удалить смазку из масел и приводит к их взвешению в жидкости.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) производится путем добавления водорода в рафинированное касторовое масло в присутствии никелевого катализатора, полученное масло называется гидрогенизированным касторовым маслом.
После фильтрации жидкое гидрогенизированное касторовое масло (HCO) поступает либо в плющильную машину для получения хлопьев гидрогенизированного касторового масла (HCO), либо в распылительную сушильную башню для получения порошка HCO.

После фильтрации гидрогенизированное касторовое масло (HCO) превращается в твердый, хрупкий воск с температурой плавления примерно 85-86 градусов по Цельсию.
Этот воск чрезвычайно нерастворим и поэтому хорошо подходит для продуктов, требующих устойчивости к воде, маслам, нефти и нефтепродуктам.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), также известное как касторовый воск, является очень распространенным олеохимическим продуктом, который имеет множество промышленных и производственных применений.

Это делает гидрогенизированное касторовое масло (HCO) чрезвычайно ценным в производстве смазочных материалов и промышленных смазок.
Однако гидрогенизированное касторовое масло (HCO) растворимо в горячих растворителях.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также обладает способностью противостоять воде, сохраняя при этом свою полярность, смазывающую способность и смачиваемость поверхности.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) выпускается в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) является нетоксичным и безопасным материалом.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в производстве смазок, но оно также может быть использовано в бумажном покрытии для упаковки пищевых продуктов.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может выпускаться с несколькими различными температурами плавления, а также в виде гранул или порошка.
Частично гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в косметических составах, таких как губные помады и дезодоранты-стики.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) часто включают в косметические средства и средства по уходу за кожей из-за его смягчающих свойств.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) способствует смягчению и разглаживанию кожи, оказывая увлажняющий эффект.
Из-за своей повышенной вязкости по сравнению с обычным касторовым маслом гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве загустителя в составах косметических средств и средств личной гигиены.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) помогает придать продуктам желаемую текстуру и консистенцию.

Процесс гидрирования делает гидрогенизированное касторовое масло (HCO) более устойчивым к окислению, способствуя повышению стабильности.
Это делает его пригодным для использования в составах, где требуется более длительный срок хранения.
В некоторых случаях гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может выступать в качестве поверхностно-активного вещества. Поверхностно-активные вещества помогают снизить поверхностное натяжение жидкостей и обычно используются в таких составах, как шампуни и очищающие средства.

Смазывающие свойства гидрогенизированного касторового масла (HCO) делают его пригодным для определенных промышленных применений, например, в производстве пластичных смазок.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может найти применение в фармацевтических препаратах благодаря своим смягчающим и стабилизирующим свойствам.

Плотность: 0,97 г/см3 при 20°C
давление пара: 0 Па при 20°C
растворимость: Практически не растворяется в воде; Растворим в ацетоне, хлороформе и метиленхлориде.
Форма: Порошок
Диэлектрическая проницаемость: 10,3 (27 °C)
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
Протокол: 18.75

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также является чрезвычайно безопасным, нетоксичным материалом, который подходит для использования в средствах личной гигиены и мыле.
Чтобы узнать больше о безопасности ГСО, ознакомьтесь с документом Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО).
Acme-Hardesty является надежным источником гидрогенизированного касторового масла (HCO).

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) выполняет роль смазки и разделительного агента для ПВХ и улучшает технологичность, диспергирование и жиростойкость листового полиэтилена.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также полезно при приготовлении различных формул полиуретановых покрытий.
Средства личной гигиены Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) многократно используется в производстве средств личной гигиены, в частности, в качестве смягчающего и загустителя в мазях и дезодорантах, а также в средствах по уходу за волосами и некоторых косметических средствах.

Воски Гидрогенизированное заклинивающее масло работает как связующее вещество в синтетических и нефтяных восках, так как оно делает воск более твердым и устойчивым к крошению.
Мыло и моющие средства Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) иногда используется в качестве эмульгатора в жидком мыле и моющих средствах для повышения стабильности жидкой формулы.
Текстиль Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является эффективным технологическим агентом в различных областях текстильного производства.

Смазочные материалы и консистентные смазки Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве загустителя в литиевой смазке и литиевой комплексной смазке, а также в универсальных смазках и смазочных материалах для волочения металла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), также называемое касторовым воском, представляет собой твердое, хрупкое, легкоплавкое твердое вещество без вкуса и запаха.
Химически это триглицерид в основном 12-гидроксистеариновой кислоты.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде, а растворимость во многих органических растворителях также очень ограничена.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) выпускается в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) является нетоксичным и безопасным материалом.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в фармацевтической промышленности и производстве смазочных материалов.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в ряде косметических и туалетных принадлежностей.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) или касторовый воск представляет собой твердый, хрупкий воск.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) не имеет запаха и нерастворимо в воде.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) получают путем добавления водорода к касторовому маслу (процесс гидрирования) в присутствии никелевого катализатора.
Это делается путем барботирования гидрогенизированного касторового масла (HCO) в касторовое масло, во время которого рицинолеиновая кислота полностью насыщается, образуя вязкое воскоподобное вещество с температурой плавления 61-69oC.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является самым большим единовременным использованием касторового масла для стандартного товара.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде и большинстве органических растворителей, но растворимо в горячих растворителях.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обладает водостойкостью, сохраняя при этом смазывающую способность, полярность и смачивающие свойства поверхности.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — это нерастворимость, которая делает HCO ценным для рынков смазочных материалов.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) идеально подходит для смазочных материалов для волочения металлов и универсальных промышленных смазок.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в полиролях, косметике, электрических конденсаторах, копировальной бумаге, смазках, а также покрытиях и смазках, где требуется устойчивость к влаге, маслам и продуктам нефтехимии.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой производное касторового масла, которое подверглось процессу гидрирования, что привело к изменению его химической структуры и свойств.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) известно своей универсальностью и используется в различных отраслях промышленности и областях применения благодаря своим уникальным характеристикам.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) получают из плодовых семян клещевины (Ricinus communis L.), крупного кустарника, произрастающего в основном в Индии, Бразилии и Китае.

Рицинолеиновая кислота является основным компонентом масла, около 85% Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) получают в процессе гидрирования касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердое вещество при комнатной температуре и плавится при температуре выше 85 °C.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) продается в виде хлопьев или гранул, белого цвета и непрозрачного.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) в основном используется в рецептуре смазочных материалов и консистентных смазок, смол, синтетических восков, жестких или пластифицированных пленок и химических промежуточных продуктов.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обладает очень высокой окислительной стабильностью и очень эффективно действует как внутренняя и внешняя смазка в полимерах.
Это масло с гибкостью и пластичностью для производителя промышленных смол, пластмасс, эластомеров, диэлектриков, резинотехнических изделий в целом.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также используется в косметической промышленности.
Производные гидрогенизированного касторового масла (ГСО) производятся в Индии производителями, которые много лет работают с Berg + Schmidt.
Особое внимание уделяется постоянному развитию стандартов качества.

Индия уже является наиболее важным рынком закупок гидрогенизированного касторового масла (HCO), и его значение неуклонно растет.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) пропускают через рафинированное касторовое масло с никелем, чтобы получить гидрогенизированное касторовое масло.
После фильтрации жидкий HCO поступает либо в плющильную машину для получения хлопьев гидрогенизированного касторового масла (HCO), либо в распылительную сушильную башню для получения порошка HCO.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обычно нерастворимо в воде, но растворимо в масле и органических растворителях.
Этот профиль растворимости может повлиять на его применение в различных составах.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обладает пленкообразующими свойствами, что делает его полезным в составах, где желательно создание защитной пленки на коже или волосах.

Это часто наблюдается в косметике, такой как губная помада или средства по уходу за волосами.
Благодаря своим смягчающим свойствам и относительно низкой вероятности закупорки пор гидрогенизированное касторовое масло (HCO) часто используется в средствах по уходу за кожей, особенно в тех, которые предназначены для людей с чувствительной или склонной к акне кожей.
В некоторых составах, особенно при производстве кремов для бритья и пенящихся средств личной гигиены, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может служить пенообразователем.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) известно своей совместимостью с широким спектром косметических ингредиентов, что позволяет разработчикам рецептур создавать стабильные и хорошо смешанные продукты.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) - это растительное масло, получаемое из клещевины.
Это биологическое происхождение часто ценится в рецептуре натуральных или органических косметических продуктов.

В то время как гидрирование, как правило, является химическим процессом, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может быть получено как из натурального касторового масла, так и из синтетических источников.
Выбор между натуральным и синтетическим HCO может зависеть от таких факторов, как стоимость, экологичность и желаемый уровень чистоты конечного продукта.

Использует:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), диспергированное в базовом масле для изготовления универсальных пластичных смазок с более высокой температурой каплепадения, твердостью, лучшей устойчивостью к ржавчине, смазывающей способностью и долговечностью, чем стеараты.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) с различной температурой плавления используется в губных помадах, дезодорантах и антиперспирантах, косметических кремах.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый воск с высокой температурой плавления, используемый в пероральных и местных фармацевтических составах.

В препаратах для местного применения гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется для придания жесткости кремам и эмульсиям.
В пероральных лекарственных формах гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется для приготовления таблеток и капсул с замедленным высвобождением; Гидрогенизированное касторовое масло может быть использовано в качестве покрытия или для формирования твердой матрицы.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), являясь гидрогенизированной формой касторового масла, может быть источником стеариновой кислоты.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в производстве свечей и восков для улучшения их структуры и стабильности.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может использоваться в качестве пластификатора в полимерной промышленности, способствуя гибкости и долговечности некоторых пластиковых изделий.
В пищевой промышленности гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может использоваться в качестве разделительного агента при производстве форм и сковород для предотвращения прилипания пищевых продуктов.

Благодаря своим загущающим свойствам гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может выступать в качестве модификатора вязкости в рецептуре клеев и герметиков, способствуя получению желаемой консистенции.
Смазывающие свойства гидрогенизированного касторового масла (HCO) делают его пригодным для использования в смазочно-охлаждающих жидкостях для металлообработки, где оно может улучшить смазывающую способность и уменьшить трение в процессах резания и обработки.
В текстильной промышленности гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может использоваться в качестве смягчающего агента для тканей, способствуя более мягкому ощущению и улучшению текстуры.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может служить связующим веществом в рецептуре красок и покрытий, помогая улучшить адгезию и долговечность.
В резиновой промышленности гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может функционировать в качестве пластификатора и технологической добавки, улучшая гибкость и технологические характеристики резиновых смесей.
Смягчающие свойства гидрогенизированного касторового масла (HCO) могут быть полезны в кожевенной промышленности, где оно может использоваться в качестве смягчающего агента для кожаных изделий.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно использовать в рецептуре экологически чистых чернил и тонеров, способствуя созданию устойчивых решений для печати и обработки изображений.
В смазочных материалах и консистентных смазках гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может выступать в качестве натурального и возобновляемого ингредиента, обеспечивая экологически безопасные решения для машин и механических систем.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в клеях и герметиках, предлагая натуральные и возобновляемые компоненты для экологически чистых решений по склеиванию.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может быть включено в покрытия и краски для повышения их эксплуатационных характеристик, устойчивости и экологичности.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может использоваться в экологически чистых упаковочных материалах и покрытиях, способствуя устойчивому развитию упаковочных решений.
В косметике, средствах личной гигиены и составах по уходу за кожей гидрогенизированное касторовое масло способствует созданию натуральных и экологически чистых продуктов.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может найти применение в фармацевтических составах и системах доставки лекарств.
В шинной и резиновой промышленности гидрогенизированное касторовое масло может использоваться в составах резиновых смесей для улучшения обработки и производительности.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в рецептуре восковых смесей для различных применений, обеспечивая экологически чистую альтернативу продуктам на основе воска.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может найти применение в экологически чистых чистящих средствах и предметах домашнего обихода, способствуя созданию устойчивых и натуральных альтернатив.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) может применяться в сельском хозяйстве, например, в составах средств защиты растений и продуктах для кондиционирования почвы, способствуя устойчивым методам ведения сельского хозяйства.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — это воск, используемый в производстве литиевых и кальциевых смазок, термоклеев в герметиках и покрытиях, антиадгезионов для пластика или резины, бумажных покрытий и средств личной гигиены.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) твердое и хрупкое с высокой температурой плавления и подходит нам в качестве структурообразующего средства для стиков-антиперспирантов или губной помады.
Этоксилаты гидрогенизированного касторового масла (HCO) имеют множество применений, в первую очередь в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ в различных составах, как промышленных, так и бытовых.
Они также используются в качестве чистящих средств, антистатиков, диспергаторов или эмульгаторов, пеногасителей, смягчителей в текстильных составах.

Также они используются в качестве эмульгаторов, солюбализаторов в косметике, здравоохранении и агрохимических составах.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обычно используется в качестве эмульгаторов и соэмульгаторов в смазочных материалах и составах смягчителей.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также может быть использовано в качестве диспергатора для пигментов и глины.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в косметике и средствах личной гигиены, таких как кремы, лосьоны и бальзамы для губ, благодаря своим смягчающим свойствам.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) помогает смягчить и увлажнить кожу.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) повышенной вязкости делает его полезным загустителем в косметических составах, обеспечивая желаемую текстуру таким продуктам, как кремы и мази.

Стабильность V делает его пригодным для стабилизации составов и продления срока годности косметических продуктов.
Подобно использованию в косметике, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может использоваться в фармацевтических составах из-за его смягчающих свойств и способности стабилизировать определенные составы.
Благодаря своим смазывающим свойствам гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в производстве промышленных смазочных материалов и смазок.

В некоторых промышленных применениях гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может служить поверхностно-активным веществом для снижения поверхностного натяжения.
Пленкообразующие свойства гидрогенизированного касторового масла (HCO) делают его пригодным для использования в средствах по уходу за волосами, таких как гели и кремы для укладки, где требуется образование защитной пленки на волосах.
В таких составах, как кремы для бритья и пенящиеся очищающие средства, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может действовать как пенообразователь.

В фармацевтике гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может служить вспомогательным веществом, помогая улучшить текстуру и стабильность определенных составов.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) биологического происхождения из касторового масла делает его пригодным для использования в натуральных и органических косметических средствах и средствах личной гигиены.

Профиль безопасности:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в пероральных и местных фармацевтических препаратах и, как правило, считается практически нетоксичным и нераздражающим материалом.
Исследования острой пероральной токсичности у животных показали, что гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) является относительно нетоксичным материалом.
Тесты на раздражение кроликов показывают, что гидрогенизированное касторовое масло (HCO) вызывает легкое, преходящее раздражение глаз.

Хранение:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) стабильно при температурах до 1508°C. Могут быть получены прозрачные, стабильные растворы хлороформа, содержащие до 15% масс гидрогенизированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также может быть растворено при температуре выше 908 °C в полярных растворителях и смесях ароматических и полярных растворителей, хотя гидрогенизированное касторовое масло выпадает в осадок при охлаждении ниже 908 °C.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) следует хранить в хорошо закрытой таре в сухом прохладном месте.


ГИДРОГЕНИЗИРОВАННЫЙ ПАЛЬМОВЫЙ СТЕАРИН

Гидрогенизированный пальмовый стеарин — это твердая фракция пальмового масла, которая производится путем частичной кристаллизации при контролируемой температуре.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин — это стеарин в том смысле, что стеарины и олеины являются соответственно твердой и жидкой фракциями жиров и масел; а не в смысле глицерилтристеарата.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин более изменчив по составу, чем пальмовый олеин, жидкая фракция пальмового масла, особенно с точки зрения содержания в нем твердого жира, и, следовательно, имеет более изменчивые физические характеристики.

CAS: 68514-74-9
EINECS: 271-056-3

Синонимы
Пальмовое масло, гидрогенизированное; Oele, Palm-, hydriert; Akofine P; Akoflake Palm 58; Dub HPH; DUB-PPE 3; F 3 Oil; Grindsted PS 101

Гидрогенизированный пальмовый стеарин — это пищевая добавка, которая может обеспечить ряд преимуществ для здоровья.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин — это богатый источник незаменимых жирных кислот, которые могут помочь уменьшить воспаление и улучшить здоровье сердечно-сосудистой системы.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин также является хорошим источником антиоксидантов, которые могут помочь защитить организм от повреждения свободными радикалами.
Кроме того, гидрогенизированный пальмовый стеарин может помочь улучшить здоровье кожи, снизить уровень холестерина и укрепить иммунную систему.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин — это побочный продукт процесса очистки пальмового масла.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин проходит процесс гидрогенизации, чтобы стать гидрогенизированным пальмовым стеарином.
Разница между гидрогенизированным пальмовым стеарином и обычным пальмовым стеарином RBD заключается в количестве ненасыщенных цепей молекул жирных кислот.

Гидрогенизированный пальмовый стеарин известен своей более высокой температурой плавления, чем обычный пальмовый стеарин RBD.
При нормальной температуре гидрогенизированный пальмовый стеарин выглядит как белый или слегка желтоватый твердый воск.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин нерастворим в воде, слабо растворим в бензине и растворим в ацетоне, бензоле, хлороформе и спирте.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин в косметике является производным пальмового масла, подвергнутого гидрогенизации, процессу, который затвердевает для повышения стабильности и текстуры.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин часто выглядит как кремообразное или твердое вещество и широко используется в средствах по уходу за кожей и косметических средствах из-за его смягчающих свойств.
Химическая формула гидрогенизированного пальмового стеарина включает добавление атомов водорода к ненасыщенному пальмовому маслу, что приводит к более насыщенной и твердой форме.
Хотя гидрогенизированный пальмовый стеарин влияет на текстуру продукта, важно отметить, что воздействие производства пальмового масла на окружающую среду, даже в его модифицированных формах, вызывает опасения из-за вырубки лесов и утраты биоразнообразия.

Применение
Гидрогенизированный пальмовый стеарин является полезным источником натурального твердого растительного жира для пищевых применений.
Масла, пальмовые, гидрогенизированные — это переработанный жир, обработанный водородом для продления срока годности и улучшения стабильности.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин является одобренной FDA пищевой добавкой и часто используется в качестве диетической добавки в пищевой промышленности, часто как замена сливочному маслу или другим животным жирам.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин также является ингредиентом в косметике.
Обзор пальмового масла в насыщенных жирных кислотах> 85%, ненасыщенных жирных кислотах <15%, температура плавления 24~41 °C, относительная плотность 0,925; Рафинированное пальмовое масло желтоватого цвета, чистое, без запаха.

Этот вид пальмового масла, поскольку гидрогенизированный пальмовый стеарин содержит твердый жир с высокой температурой плавления, скорость плавления медленная, жирное ощущение, неприятный вкус во рту, поэтому его можно использовать только для производства низкосортного мягкого мороженого.
Однако гидрогенизированный пальмовый стеарин с температурой плавления 32 °C, который получают путем отделения и удаления твердого жира с высокой температурой плавления и последующего проведения частичной гидрогенизации, можно использовать для производства мягкого мороженого и получить удовлетворительные результаты, но стоимость довольно высока.

Состав
Гидрогенизированный пальмовый стеарин состоит в основном из глицерилтрипальмитата, причем большую часть остального содержания жира составляет глицерилдипальмитатмоноолеат.
С точки зрения состава жирных кислот типичный мягкий пальмовый стеарин может содержать почти 50% пальмитиновой кислоты и 35% олеиновой кислоты.

Процесс производства
Гидрогенизированный пальмовый стеарин получают путем фракционирования пальмового масла RBD для отделения олеина от стеарина.
Сухое фракционирование: гидрогенизированный пальмовый стеарин — это полностью физический процесс.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин не требует использования каких-либо химикатов или добавок, поэтому нет потери выхода и загрязнения.
В пальмовом масле RBD нет никаких химических изменений.
Сначала гидрогенизированный пальмовый стеарин нагревают примерно до 70ºC и гомогенизируют для полного расплавления глицеридов, а затем горячему и гомогенизированному маслу дают остыть контролируемым образом.
Охлажденная вода циркулирует для охлаждения.
Когда температура масла достигает желаемой температуры охлаждения, которая зависит от качества гидрогенизированного пальмового стеарина, процесс охлаждения останавливается.
Густая кристаллизованная масса фильтруется с помощью барабанного ротационного фильтра и мембранного фильтра для получения жидкого пальмового олеина RBD и твердого гидрогенизированного пальмового стеарина.
ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (HCO)
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), также известное как касторовый воск, имеет форму бело-желтого твердого вещества, хлопьев или порошка.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) имеет цвет от кремового до белого.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) поставляется в виде хлопьев или порошка.


Номер CAS: 8001-78-3
Номер ЕС: 232-292-2
E-номер / название INCI: NA / ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО
Молекулярная формула: C57H110O9.



СИНОНИМЫ:
Гидрогенизированное касторовое масло, ПЭГ 40, КАСТОРОВЫЙ ВОК, ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО, хлопья гидрогенизированного касторового масла, Thixcin, Namlon T 206, Kolliwax HCO, ПЭГ 40 ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО, WNN 1, ПЭГ 60, Cutina HR, гидрогенизированное касторовое масло, Unitina HR, Касторовый воск, касторовый воск MP 70, касторовый воск MP 80, Croduret, Fancol, ricini oleum Hydrogenatum, PEG 60, PEG 40, OPAL WAX, Unitina HR, рисовый син-воск, UNII-ZF94AP8MEY, тригидроксистеарин, CELLO-SEAL LUBRICANT, CELLO-GREASE LUBRICANT, Olio di ricino idrogenato, глицерил три(12-гидроксистеарат), химический код пестицида EPA 031604, 1,2,3-пропантриол три(12-гидроксистеарат), 12-гидроксиоктадекановая кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир,



Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой воскообразное соединение, полученное путем гидрирования рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый продукт с высокой температурой плавления.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) практически не имеет запаха и вкуса.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) поставляется в виде хлопьев и порошка.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) имеет цвет от кремового до белого.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — это соединение, получаемое путем гидрирования рафинированного касторового масла.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый восковой продукт цвета от белого до кремового с высокой температурой плавления от 83 до 87 ° C, практически без вкуса и запаха.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой воскоподобное соединение, полученное путем контролируемой гидрогенизации рафинированного касторового масла.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый, хрупкий продукт с высокой температурой плавления, практически не имеющий запаха и вкуса.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) поставляется в виде хлопьев или порошка.
Цвет гидрогенизированного касторового масла (HCO) — от кремового до белого.


В расплавленном состоянии гидрогенизированное касторовое масло (HCO) прозрачное, от прозрачного до соломенного цвета.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), также известное как касторовый воск, представляет собой очень распространенный олеохимический продукт, который имеет множество промышленных и производственных применений.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердое воскоподобное вещество, извлекаемое из бобов касторового масла.


Существует также формула гидрогенизированного касторового масла (HCO), полученная из нефти, известная как ПЭГ-40.
Химическая формула гидрогенизированного касторового масла (HCO) этого материала: C57H110O9(CH2CH2O)n.
Гидрированием называется химический процесс, при котором ненасыщенное соединение соединяется с водородом для получения насыщения.


В случае гидрогенизированного касторового масла (HCO) это увеличивает стабильность масла и повышает его температуру плавления, превращая его в твердое вещество при комнатной температуре.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде и большинстве органических растворителей.


Это делает гидрогенизированное касторовое масло (HCO) чрезвычайно ценным при производстве смазочных материалов и промышленных смазок.
Однако гидрогенизированное касторовое масло (HCO) растворимо в горячих растворителях.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также обладает способностью противостоять воде, сохраняя при этом свою полярность, смазывающую способность и способность смачивать поверхность.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также является чрезвычайно безопасным и нетоксичным материалом, который подходит для использования в средствах личной гигиены и мыле.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой воскообразное соединение, полученное путем гидрирования рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый продукт с высокой температурой плавления.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) практически не имеет запаха и вкуса и поставляется в виде хлопьев и порошка.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой полностью насыщенную рицинолевую кислоту, похожую на вязкий воскообразный продукт с высокой температурой плавления.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в большинстве органических растворителей, но растворимо в горячих растворителях.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой воскоподобное твердое вещество при комнатной температуре.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) получают из касторового масла (извлеченного из семян Ricinus communis L.) путем контролируемой гидрогенизации.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) производится в виде хлопьев и порошка.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой воскообразное соединение, полученное путем гидрирования рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый продукт с высокой температурой плавления.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) практически не имеет запаха и вкуса.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) поставляется в виде ��лопьев и порошка. Гидрогенизированное касторовое масло имеет цвет от кремового до белого.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой хлопья или порошок от белого до кремоватого цвета.
Температура плавления гидрогенизированного касторового масла (HCO) составляет 83–87°C.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) получают путем гидрирования касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является универсальным интегрантом для различных применений.
Поскольку касторовое масло снижает поглощение атмосферной влаги во время обработки и смешивания, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) становится важной добавкой для важных применений.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) не имеет запаха и доступно в форме воска, порошка или хлопьев с высокой температурой плавления.
Эти различные формы используются в качестве модификатора вязкости и для улучшения стойкости к смазкам и маслам.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) в косметике является популярным дополнением, поскольку оно растворимо как в воде, так и в масле и обладает пенообразующими свойствами.


Поэтому гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно легко найти в продуктах по уходу за кожей, таких как увлажняющие средства, а также в косметике для ухода за волосами.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — мощное окклюзионное средство, которое не только увлажняет кожу и волосы, но и создает защитный барьер, предотвращающий потерю влаги.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), также известное как касторовый воск, имеет форму бело-желтого твердого вещества, хлопьев или порошка.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — более стабильная форма касторового масла с высокой температурой плавления.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) широко используется в средствах личной гигиены благодаря своим разнообразным преимуществам: от увлажнения и успокоения кожи до связывания и контроля вязкости составов.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также является отличным антивозрастным ингредиентом.
Химическая формула гидрогенизированного касторового масла (HCO) — C57H110O9.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый, хрупкий воск.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) получают путем добавления водорода к касторовому маслу в присутствии никелевого катализатора. в процессе гидрирования рицинолевая кислота становится полностью насыщенной и образует вязкий воскоподобный продукт с высокой температурой плавления 86°С.
Гидрирование можно определить как превращение различных ненасыщенных радикалов жирных глицеридов в более или полностью насыщенные глицериды путем добавления водорода в присутствии катализатора.


Гидрогенизированные масла создаются посредством контролируемого теплового процесса, при котором температура плавления повышается, превращая масло в воскообразное вещество.
Процесс гидрирования улучшает стабильность и текстуру продукта и контролируется при нагревании, чтобы избежать образования трансжиров.
Целью гидрирования является не только повышение температуры плавления, но и улучшение сохраняемости, вкуса и запаха.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) производится путем гидрирования масла семян Ricinus communis (Касторовое).
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) или касторовый воск представляет собой твердый, хрупкий воск.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) не имеет запаха и не растворяется в воде.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) производится путем добавления водорода к касторовому маслу (процесс гидрирования) в присутствии никелевого катализатора.


Это делается путем барботирования газообразного водорода в касторовое масло, в ходе которого рицинолевая кислота полностью насыщается, образуя вязкое воскообразное вещество с температурой плавления 61-69°C.
Гидрирование касторового масла является крупнейшим разовым использованием касторового масла в качестве стандартного товара.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде и большинстве органических растворителей, но растворимо в горячих растворителях.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является водостойким, сохраняя при этом смазывающую способность, полярность и смачивающие свойства поверхности.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), обычно сокращенно HCO, представляет собой производное касторового масла, которое подверглось процессу гидрирования, что привело к изменению его химической структуры и свойств.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) зарегистрировано в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — это гидрогенизированная форма касторового масла, нерастворимая в воде.


Процесс гидрирования изменяет химический состав за счет увеличения количества гидроксильных групп и уменьшения количества ненасыщенных связей.
Эти изменения могут повлиять на то, как молекула взаимодействует с другими молекулами, а также на растворимость гидрогенизированного касторового масла (HCO) в воде.
Сообщалось о низкой энергии активации гидрогенизированного касторового масла по сравнению с другими маслами, такими как оливковое или подсолнечное масло.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) получают путем гидрирования касторового масла, а его основным компонентом является триглицерид 12-гидроксистеариновой кислоты.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой порошок, комочки или хлопья от белого до светло-желтого цвета.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) слабо растворимо в метиленхлориде, нерастворимо в петролейном эфире, очень мало растворимо в этаноле, нерастворимо в воде.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой мелкий сыпучий порошок от белого до слегка желтоватого цвета.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердое, хрупкое, тугоплавкое твердое вещество, не имеющее вкуса и запаха.
Химически гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой триглицерид, который в основном состоит из 12-гидроксистеариновой кислоты.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде, а растворимость во многих органических растворителях также очень ограничена.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) доступно в виде хлопьев или порошка, который тает и превращается в прозрачную жидкость.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — нетоксичный и неопасный материал.


Коммерческая упаковка гидрогенизированного касторового масла (HCO) включает удобную и безопасную коробку с первичным полиэтиленовым упаковочным материалом, рассеивающим электростатику.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый, хрупкий, твердый касторовый воск с высокой температурой плавления.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), доступное в виде воска, порошка или хлопьев, получают в результате безопасного процесса гидрирования рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — нетоксичный и неопасный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную жидкость.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде, ограничено растворяется в растворителях, имеет широкие возможности применения, стабильность и высокую температуру каплепадения.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый, хрупкий, твердый касторовый воск с высокой температурой плавления.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — нетоксичный и неопасный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную жидкость.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) тщательно производится в процессе гидрирования касторового масла с использованием никелевого катализатора при повышенных температурах.


В результате этого преобразования образуется вещество, которое часто называют
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество в виде хлопьев, отличающееся уникальными физико-химическими свойствами.
Производство гидрогенизированного касторового масла (HCO) включает в себя точную химическую обработку, что повышает его универсальность и делает его востребованным промышленным материалом.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), известное своей превосходной стабильностью и текстурой, находит широкое применение в различных отраслях промышленности.
Его разнообразное применение обусловлено уникальным сочетанием свойств, которыми он обладает, что делает его ценным ингредиентом в различных рецептурах, от косметики до промышленных продуктов.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой воскоподобное соединение, полученное путем контролируемой гидрогенизации рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый, хрупкий продукт с высокой температурой плавления, практически не имеющий запаха и вкуса.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) поставляется в виде хлопьев.


Цвет гидрогенизированного касторового масла (HCO) — от кремового до белого.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый касторовый порошок с высокой температурой плавления.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) безопасно получают в результате процесса гидрирования рафинированного касторового масла.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является неопасным и нетоксичным продуктом.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде и имеет ограниченную растворимость в растворителях.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — нетоксичный и неопасный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную жидкость.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде, ограничено растворяется в растворителях, имеет широкие возможности применения, стабильность и высокую температуру каплепадения.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый, хрупкий, твердый касторовый воск с высокой температурой плавления.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) получают в результате безопасного процесса гидрирования рафинированного касторового масла.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — нетоксичный и неопасный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную жидкость.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде, ограничено растворяется в растворителях, имеет широкие возможности применения, стабильность и высокую температуру каплепадения.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой мелкий сыпучий порошок от белого до слегка желтоватого цвета.


В составах для местного применения гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется для придания густоты кремам и эмульсиям.
В пероральных препаратах гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется для приготовления таблеток и капсул с пролонгированным высвобождением.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также известно как синтетический воск.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой белые кристаллические твердые хлопья.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) находит множество разнообразных применений благодаря своему уникальному сочетанию физико-химических свойств.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый, хрупкий, твердый касторовый воск с высокой температурой плавления.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), полученное в результате безопасного процесса гидрирования из рафинированного касторового масла, доступно в форме воска, порошка или хлопьев.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) известно своей превосходной стабильностью, высокой температурой каплепадения и ограниченной растворимостью в растворителях.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — нетоксичный и неопасный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную жидкость.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обладает превосходными свойствами модификации вязкости, что делает его идеальным для повышения стойкости к смазкам и маслам.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — это твердый, хрупкий, твердый касторовый воск, полученный в результате безопасного процесса гидрирования.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) имеет высокую температуру плавления и доступно в форме воска, порошка или хлопьев.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде и обладает превосходной стабильностью, высокой температурой каплепадения и ограниченной растворимостью в растворителях.


ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
Гидрогенизированное касторовое масло использовалось в качестве противомикробного агента в различных моющих композициях, фармацевтических препаратах и препаратах для местного применения.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также использовалось в качестве вспомогательного средства для полимеризации при производстве нерастворимых полимеров, включая полиуретановые эластомеры.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — чрезвычайно универсальное олеохимическое вещество, которое находит множество применений в промышленности и производстве.


Благодаря своей превосходной устойчивости к влаге гидрогенизированное касторовое масло (HCO) очень хорошо работает в качестве модификатора вязкости, а также обеспечивает значительное улучшение стойкости к жирам и маслам.
Личная гигиена. Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) широко используется в производстве средств личной гигиены, особенно в качестве смягчающего и загустителя в мазях и дезодорантах, а также в средствах по уходу за волосами и некоторых косметических средствах.


Воски: гидрогенизированное касторовое масло (HCO) действует как связующее вещество в синтетических и нефтяных восках, поскольку оно делает воск более твердым и устойчивым к разрушению.
Мыло и моющие средства: гидрогенизированное касторовое масло (HCO) иногда используется в качестве эмульгатора в жидком мыле и моющих средствах для повышения стабильности жидкой формулы.


Текстиль: гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является эффективным технологическим агентом в различных областях текстильного производства.
Смазочные материалы и смазки: Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве загустителя в литиевых смазках и литиевых комплексных смазках, а также в универсальных смазках и смазках для волочения металлов.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) широко используется в таких отраслях, как: смазочные материалы, покрытия для бумаги, технологические добавки, полироли, отливки по выплавляемым моделям, чернила, карандаши и мелки, косметика, электротехника, термоплавкие клеи.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также используется в косметическом секторе.


Существует множество применений гидрогенизированного касторового масла (HCO) в различных отраслях промышленности, например, в качестве добавки, улучшающей скольжение, в красках, пластмассах (PE) и чернилах, а также в качестве диспергатора в копировальной бумаге, чернилах и мастербатчах красок для пластмасс, а также в качестве диспергирующие добавки и регуляторы текучести в герметиках, термоплавких клеях, порошковых покрытиях и т. д.


Существует множество применений, таких как смазочные материалы, пластмассы и универсальные промышленные смазки.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обладает очень высокой окислительной стабильностью и очень эффективно действует как внутренняя и внешняя смазка в полимерах.
Это масло с гибкостью и пластичностью для производителей промышленных смол, пластмасс, эластомеров, диэлектриков, резиновых изделий в целом.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) широко используется в производстве универсальных кальциевых и литиевых смазок.
Смазки, изготовленные на основе гидрогенизированного касторового масла (HCO), обладают превосходной стойкостью к маслам и жирам, воде и растворителям, а также обладают длительной стабильностью.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также важно в качестве тиксотропного агента или сырья при его производстве для систем покрытий на основе растворителей.
Другими техническими областями применения гидрогенизированного касторового масла (HCO) являются использование в качестве технологической добавки для фенольных смол, полиэтилена, ПВХ и каучука, а также в качестве добавки при нанесении порошковых покрытий. Невысыхающие алкидные смолы также можно производить из гидрогенизированного касторового масла (HCO).


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) играет важную роль в производстве термоклеев, таких как бумажные покрытия для упаковки пищевых продуктов, а также в производстве термоплавких клеев.
В состав некоторых видов полиролей (для автомобилей, обуви, мебели) входит гидрогенизированное касторовое масло (HCO).


Еще одной важной областью является использование гидрогенизированного касторового масла (HCO) и его производных (например, этоксилированного HCO) в косметических средствах, таких как кремы, помады и т. д.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве клеев, эмульгаторов и смазочных материалов.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — это воск, используемый в производстве литиевых и кальциевых смазок, термоплавких материалов в герметиках и покрытиях, смазок для форм для пластика или резины, бумажных покрытий и средств личной гигиены.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) твердое и хрупкое с высокой температурой плавления и подходит нам в качестве структурообразователя для стиков-антиперспирантов или губной помады.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), также называемое HCO или касторовым воском, представляет собой твердый белый непрозрачный растительный воск.
Его устойчивость к влаге делает гидрогенизированное касторовое масло (HCO) полезным во многих покрытиях, смазках, косметике, полиролях и аналогичных применениях.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) создается путем гидрирования чистого жидкого касторового масла, полученного из клещевины.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нагревается под экстремальным давлением с использованием никелевого катализатора в процессе гидрирования.
После этого водород создает насыщенные молекулы касторового воска, что придает гидрогенизированному касторовому маслу (HCO) более высокую температуру плавления, что позволяет ему оставаться твердым при комнатной температуре.


После гидрирования гидрогенизированное касторовое масло (HCO) становится твердым и хрупким на ощупь.
в смазках используется гидрогенизированное касторовое масло (HCO): гидроксистеараты лития и кальция, диспергированные в базовом масле для получения универсальных смазок, имеющих более высокую температуру каплепадения, твердость, лучшую защиту от ржавчины, смазывающую способность и долговечность, чем стеараты.


Другие смазочные материалы: Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве смазок для волочения металлов, смазок ПВХ для труб ПВХ, профилей, листов, фармацевтических таблеток, металлических порошков, керамики.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве загустителя, эмульгатора в косметике.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в мазях и ароматизаторах.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется при производстве свечей, губной помады и мелков.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердое, хрупкое, воскообразное вещество с высокой температурой плавления, со слабым характерным запахом жирного воска и безвкусное.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) совместимо с пчелиным воском, карнаубским и канделильским воском.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) относительно нерастворимо в большинстве органических растворителей, хотя оно растворяется в ряде растворителей и масел при повышенной температуре, но при охлаждении образует гели или пастообразную массу.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) образует гладкую стабильную анионную эмульсию с эмульгаторами и стеаратом триэтаноламина. Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также можно эмульгировать с помощью катионного эмульгатора, в результате чего эмульсии также будут стабильными.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) в основном используется в производстве пластмасс, текстиля, смазочных материалов и т. д.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется. Касторовые масла и производные касторового масла, ароматизаторы и ароматизаторы, чернила и цифровые чернила, смазочные материалы и смазки, пластик, смола и резина, пищевые добавки.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) находит множество разнообразных применений благодаря своему уникальному сочетанию физико-химических свойств.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в производстве многоцелевых литий-кальциевых смазок и высокоэффективных авиационных смазок.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в производстве мыла и косметики.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве антиадгезива для форм при переработке пластмасс и резины.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве компонента специальных восковых смесей, таких как карандаши, мелки, помады и антидезодоранты.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется при производстве термоплавких покрытий и герметиков, требующих устойчивости к воде.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве покрытия для бумаги и в качестве пеногасителя.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется при производстве акриловых красок для авторемонта.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве реологического агента, обеспечивающего тиксотропность в красках, покрытиях, чернилах, клеях, герметиках и многочисленных промышленных композициях.


В гидрогенизированном касторовом масле (HCO) используется толстопленочный хлоркаучук, эпоксидное и виниловое покрытие.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется как антипирен и антистатик для волокон.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется при производстве масла для прядения полиамидного волокна.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется при приготовлении мазей, эмульгированных вирусных вакцин, капсул с пролонгированным высвобождением, смачивающих/закрашивающих агентов, красок для лица.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве пластификатора для целлюлозы.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве технологической добавки для концентратов красителей.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве средства для обработки поверхности.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в производстве клеев-расплавов, используемых при упаковке книг, переплете обуви, подложке ковров и при сборке изделий.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве присадки, препятствующей слипанию и скольжению, при переработке пластмасс.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в производстве специальных химикатов для металлообработки, пластификаторов и вспомогательных средств для текстиля в виде производных, таких как сложные эфиры, этилаты, сульфаты и т. д.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) растворимо как в воде, так и в масле и традиционно используется для эмульгирования и солюбилизации составов «масло в воде».
Его пенообразующие свойства делают гидрогенизированное касторовое масло (HCO) идеальным для использования в жидких очищающих средствах.
В качестве поверхностно-активного вещества гидрогенизированное касторовое масло (HCO) помогает уменьшить поверхностное натяжение между несколькими жидкостями или между жидкостью и твердыми телами.


Кроме того, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) помогает удалить жир из масел и заставляет их суспендироваться в жидкости.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в следующих продуктах: полимерах, смазочных материалах и жирах, химикатах и красителях для бумаги, косметике, средствах личной гигиены и фармацевтических препаратах.


Выбросы в окружающую среду гидрогенизированного касторового масла (HCO) могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей, в составе материалов, при производстве вещества и при производстве изделий.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полимеры, средства для обработки металлических поверхностей, средства и красители для обработки текстиля, смазочные материалы и смазки, регуляторы pH и средства для очистки воды.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется для производства: химической, текстильной, кожаной или меховой и пластмассовой продукции.
Выбросы в окружающую среду гидрогенизированного касторового масла (HCO) могут происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологических добавок, технологических добавок и при производстве термопластов.


Выбросы в окружающую среду гидрогенизированного касторового масла (HCO) могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества, составления смесей, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и при производстве термопластов.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется для покрытий и смазок.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется при производстве восков, полиролей, копировальной бумаги, свечей и мелков.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) находит применение в косметике, средствах для волос, мазях и при получении гидроксистеариновой кислоты.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве добавки к краске, разделительного агента для пресс-форм при производстве формованных пластмассовых и резиновых изделий.


Именно эта нерастворимость делает гидрогенизированное касторовое масло (HCO) ценным для рынков смазочных материалов. Идеально подходит для смазок для волочения металлов и многоцелевых промышленных смазок.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в полиролях, косметике, электрических конденсаторах, копировальной бумаге, смазках, покрытиях и смазках, где требуется устойчивость к влаге, маслам и нефтехимическим продуктам.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется, поскольку сама реакция является экзотермической, основные затраты энергии связаны с производством водорода, нагреванием масла, перекачкой и фильтрацией.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) известно своей универсальностью и используется в различных отраслях промышленности и применениях благодаря своим уникальным характеристикам.


Чернила и тонер: гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно использовать в составе экологически чистых чернил и тонеров, способствуя созданию экологически чистых решений для печати и обработки изображений.
Смазочные материалы и смазки. В смазочных материалах и смазках гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может действовать как натуральный и возобновляемый ингредиент, обеспечивая экологически безопасные решения для машин и механических систем.


Клеи и герметики: гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в клеях и герметиках, предлагая натуральные и возобновляемые компоненты для экологически чистых склеивающих средств.
Покрытия и краски: гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно добавлять в покрытия и краски для повышения их характеристик, устойчивости и экологичности.


Упаковка: Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно использовать в экологически безопасных упаковочных материалах и покрытиях, обеспечивая экологичность упаковочных решений.
Косметика и уход: в косметике, средствах личной гигиены и средствах по уходу за кожей гидрогенизированное касторовое масло (HCO) способствует созданию натуральных и экологически чистых продуктов.


Фармацевтика: гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может найти применение в фармацевтических рецептурах и системах доставки лекарств.
Шины и резина. В шинной и резиновой промышленности гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно использовать в рецептурах резиновых смесей для улучшения обработки и производительности.


Смесители воска: гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется при составлении восковых смесей для различных применений, обеспечивая экологически чистую альтернативу продуктам на основе воска.
Уборка и быт: гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может найти применение в экологически чистых чистящих средствах и предметах домашнего обихода, способствуя созданию устойчивых и натуральных альтернатив.


Сельское хозяйство: Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может найти применение в сельском хозяйстве, например, в составе средств защиты растений и средств для ухода за почвой, способствуя развитию устойчивых методов ведения сельского хозяйства.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смазочные материалы и смазки, клеи и герметики, полироли и воски, удобрения, покрытия и средства по уходу за воздухом.


Другие выбросы гидрогенизированного касторового масла (HCO) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне помещений, использования внутри помещений в закрытые системы с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электронагреватели) и использование на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выбросы в окружающую среду гидрогенизированного касторового масла (HCO) могут происходить в результате промышленного использования: изделий, выброс веществ из которых не предусмотрен и условия использования не способствуют выделению, промышленной абразивной обработки с низкой скоростью выделения (например, резка текстиль, резка, механическая обработка или шлифовка металла) и промышленная абразивная обработка с высокой скоростью выделения (например, шлифование или удаление краски дробеструйной обработкой).


Другие выбросы гидрогенизированного касторового масла (HCO) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления красок внутри помещений), использования на открытом воздухе в течение длительного времени. долговечные материалы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы), использование на открытом воздухе в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткани, тормозные колодки в грузовиках или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)) и использование внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия). , электронное оборудование).


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: машинах, механических приборах, электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах) и транспортных средствах.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно найти в продуктах, в состав которых входят: металл (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, украшения), ткани, текстиль и одежда (например, одежда, матрасы, шторы или ковры, текстильные игрушки), пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), кожа (например, перчатки, обувь, сумки, мебель) и резина (например, шины, обувь, игрушки).


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, полиролях и восках.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется для производства: химикатов и .


Другие выбросы гидрогенизированного касторового масла (HCO) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне помещений и использования внутри помещений в закрытые системы с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электронагреватели).


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве загустителя, эмульгатора в косметике.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в мазях, а также в ароматизаторах.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в производстве свечей, помад и мелков.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве модификатора вязкости для улучшения стойкости к жирам и маслам.
Уровень дисперсии гидрогенизированного касторового масла (HCO) хорош в порошковых покрытиях, термоплавких клеях, эластомерах, герметиках и т. д.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) доступно и имеет высокую температуру каплепадения, высокую применимость и хорошую стабильность.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве модификатора вязкости, предназначенного для повышения устойчивости к жиру и маслу.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) имеет особый уровень дисперсии, что обеспечивает его хорошее применение в порошковых покрытиях, эластомерах, термоплавких клеях и других.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) используется для производства ежедневной косметики, крема для обуви, фармацевтических мазей, является сырьем для получения 12-гидроксистеариновой кислоты.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве модификатора вязкости для улучшения стойкости к жирам и маслам.
Уровень дисперсии гидрогенизированного касторового масла (HCO) хорош в порошковых покрытиях, термоплавких клеях, эластомерах, герметиках и т. д.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве термоплавкого клея в упаковке, книжных переплетах, обуви, задней части ковров, сборке изделий, толстопленочной хлорированной резине, эпоксидных и виниловых покрытиях, средствах личной гигиены и косметической промышленности, а также производных микронизированного гидрогенизированного касторового масла (HCO). .


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве модификатора вязкости для улучшения стойкости к смазкам и маслам.
Уровень дисперсии гидрогенизированного касторового масла (HCO) хорош в порошковых покрытиях, термоплавких клеях, эластомерах, герметиках и т. д.
Как поставщики гидрогенизированного касторового масла (HCO), мы следуем строгим протоколам, чтобы гарантировать, что нашим клиентам доходит только продукт самого высокого качества.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в фармацевтике, производстве консистентных смазок и различных косметических средств и туалетных принадлежностей.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой гидрогенизированный касторовый порошок для фармацевтического применения, используемый в качестве фактора консистенции в составах для местного применения, в качестве липофильной смазки в таблетках и капсулах, а также в качестве пластификатора в твердых дисперсиях с использованием процессов распылительной сушки, грануляции расплава или экструзии горячего расплава.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) соответствует стандартам IPEC GMP для критически важных фармацевтических применений.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве фактора консистенции в составах для местного применения, в качестве алипофильной смазки в таблетках и капсулах, а также в качестве пластификатора в твердых дисперсиях с использованием процессов распылительной сушки, грануляции расплава или экструзии горячего расплава.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обеспечивает снижение рисков в фармацевтическом применении и отвечает всем соответствующим нормативным требованиям.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве замедляющего компонента и прессующего агента при приготовлении таблеток для фармацевтического применения.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется во всех средствах по уходу за кожей, особенно в карандашах.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является чрезвычайно универсальным олеохимическим веществом, которое имеет ряд промышленных и производственных применений: модификатор вязкости, пластмассы, воски, средства личной гигиены, мыло, моющие средства, текстиль, смазочные материалы и смазки.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) выполняет роль смазки и антиадгезива для ПВХ и улучшает технологическую, дисперсионную и жиростойкость листового полиэтилена.


Оно также полезно при приготовлении различных формул полиуретановых покрытий. Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) многократно используется в производстве средств личной гигиены, особенно в качестве смягчающего и загустителя в мазях и дезодорантах, а также в средствах по уходу за волосами и определенная косметика.
Этот универсальный ингредиент, гидрогенизированное касторовое масло (HCO), находит применение в различных отраслях промышленности благодаря своим исключительным свойствам.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) широко используется в порошковых покрытиях, термоплавких клеях, эластомерах и герметиках.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в различных отраслях промышленности.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в производстве консистентных смазок, смазок и клеев для повышения их устойчивости к жирам и маслам.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также используется в резине, пластике, полиролях и покрытиях для повышения их характеристик и долговечности.
Высокая температура каплепадения и стабильность делают гидрогенизированное касторовое масло (HCO) идеальным для применений, требующих устойчивости к нагреву и химикатам.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) особенно подходит для приготовления чувствительных API.


-Пластмассовые применения гидрогенизированного касторового масла (HCO):
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) выполняет роль смазки и антиадгезива для ПВХ и улучшает технологическую, дисперсионную и жиростойкость листового полиэтилена.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также полезно при приготовлении различных формул полиуретановых покрытий.


- косметическое применение гидрогенизированного касторового масла (HCO): Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) с различной температурой плавления используется в губных помадах, дезодорантах и стиках-антиперспирантах, косметических кремах.
скользящая добавка в чернила, краски, пластмассы (ПЭ).

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве диспергатора в мастербатчах пластиковых красок, копировальной бумаге, чернилах.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве регулирующей текучесть и диспергирующей добавки в порошковых покрытиях, термоплавких клеях и герметиках.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в кремах для полировки обуви и мебели.


-Фармацевтическое применение
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый воск с высокой температурой плавления, используемый в фармацевтических составах для перорального и местного применения.
В составах для местного применения гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется для придания густоты кремам и эмульсиям.

В пероральных препаратах гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется для приготовления таблеток и капсул с пролонгированным высвобождением; Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно использовать в качестве покрытия или для образования твердой матрицы.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) дополнительно используется для смазки стенок матриц таблетпрессов; и аналогичным образом используется в качестве смазки в пищевой промышленности.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также используется в косметике.


-Применение гидрогенизированного касторового масла (HCO) в различных отраслях промышленности:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) находит широкий спектр применения в различных отраслях.
Универсальность и превосходные свойства делают гидрогенизированное касторовое масло (HCO) незаменимым ингредиентом в различных отраслях промышленности.


-Фармацевтическое и косметическое применение гидрогенизированного касторового масла (HCO):
Фармацевтическая и косметическая промышленность широко используют гидрогенизированное касторовое масло (HCO).
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве ключевого ингредиента в производстве мазей, эмульгированных вирусных вакцин, капсул пролонгированного действия и краски для лица.

Его способность действовать как смачивающий и закрепляющий агент делает гидрогенизированное касторовое масло (HCO) полезным при приготовлении различных фармацевтических составов.
В косметической промышленности гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется при производстве мыла, шампуней, кремов и лосьонов из-за его стабильности и высокой температуры каплепадения.


-Промышленное применение гидрогенизированного касторового масла (HCO) в производстве консистентных смазок, смазок и клеев:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) широко используется в производстве консистентных смазок, смазок и клеев.
Его свойства изменять вязкость делают гидрогенизированное касторовое масло (HCO) отличным выбором для улучшения жиро- и маслостойкости этих продуктов.
Порошковая форма особенно подходит для термоплавких клеев, где гидрогенизированное касторовое масло (HCO) улучшает адгезию и прочность клея.
Кроме того, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве антиадгезива для форм при обработке пластмасс и резины.


-Использование гидрогенизированного касторового масла (HCO) в резине, пластике, полиролях и покрытиях:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) играет решающую роль в производстве резины, пластмасс, полиролей и покрытий.
Он известен своим превосходным уровнем диспергирования в порошковых покрытиях и способностью улучшать характеристики эластомеров и герметиков.
В резиновых и пластмассовых изделиях он повышает устойчивость к влаге, маслу и другим нефтехимическим продуктам.
Кроме того, он находит применение в полиролях и покрытиях, где обеспечивает долговечность и глянцевую поверхность.


-Тематические препараты:
В составах для местного применения гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно использовать в качестве фактора консистенции для повышения вязкости состава.
Типичная концентрация около 0,1-2% гидрогенизированного касторов��го масла (HCO) совместима с большинством натуральных растительных и животных восков и поэтому может использоваться в сочетании с жирными спиртами и другими факторами консистенции.

Подобно смягчающим средствам, воски влияют на сенсорный профиль и стабильность состава для местного применения.
Они являются твердыми при температуре окружающей среды и стабилизируют эмульсии, поскольку вязкость увеличивается за счет образования пластинчатых структур в составах масло-в-воде.

Кроме того, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) имеет особое преимущество из-за своей высокой температуры плавления и способно поддерживать стабильность состава, особенно при повышенных температурах.


-Смазка в таблетках и капсулах:
Смазочные материалы предотвращают слипание ингредиентов и прилипание к штампам для таблеток или машине для наполнения капсул.
Смазочные материалы также гарантируют, что приготовление таблеток и их выброс могут происходить с низким трением.

Обычные минералы, такие как тальк или диоксид кремния, и жиры, например растительный стеарин, стеарат магния или стеариновая кислота, являются наиболее часто используемыми смазками в таблетках или твердых желатиновых капсулах.
Смазочные материалы добавляются в небольших количествах в состав таблеток или капсул для улучшения определенных технологических характеристик.

В таблетированных формах Kolliwax® HCO можно использовать в качестве смазки в качестве эффективной альтернативы стеарату магния.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) совместимо с большим количеством активных веществ и не придает металлического привкуса.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) особенно подходит для приготовления чувствительных API.


-Пластификатор в твердых дисперсиях:
В твердых дисперсиях гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве пластификатора в твердых полимерных матрицах.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) подходит для процессов грануляции расплава, распылительной сушки и экструзии горячего расплава.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (HCO)?
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — это натуральный мощный ингредиент, который приносит пользу как волосам, так и коже.

*Уход за кожей:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) действует как превосходное смягчающее средство, которое глубоко питает поверхность и предотвращает потерю влаги.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) успокаивает кожу от солнечных ожогов и борется с признаками старения, такими как морщины.
Гидрогенизированное касторовое масло также обладает антибактериальными свойствами, что делает его эффективным средством борьбы с прыщами.


*Косметическая продукция:
Помимо своих смягчающих свойств, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) весьма полезно в качестве связующего агента, который удерживает составы вместе и стабилизирует их.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является отличным загустителем и придает продуктам насыщенную и роскошную консистенцию.
В косметике гидрогенизированное касторовое масло (HCO) творит чудеса для сухой кожи и губ.


*Уход за волосами:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) оказывает замечательное воздействие на общее состояние волос.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) способствует быстрому росту волос, ресниц и бровей, сохраняя при этом их здоровье и питание.
Длительное использование гидрогенизированного касторового масла (HCO) на волосах делает их блестящими, густыми и гладкими.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
Касторовое масло получают из клещевины, также известной как ricinus communis, произрастающей в Индии, Китае и Бразилии.
Это масло подвергается процессу гидрирования, который включает реакцию касторового масла с газообразным водородом в присутствии катализатора, обычно никеля или палладия.

Во время гидрирования ненасыщенные жирные кислоты, присутствующие в касторовом масле, подвергаются насыщению, превращая двойные связи в одинарные.
В результате получается более твердая и стабильная форма касторового масла с улучшенной окислительной стабильностью и повышенной температурой плавления.
Полученное гидрогенизированное касторовое масло затем очищают от примесей и делают его безопасным для использования в косметике.



ЧТО ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (HCO) ДЕЛАЕТ В СОСТАВЕ?
*Привязка
* Смягчающее средство
*Кондиционирование кожи
*Успокаивающий
*Контроль вязкости



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
Гидрогенизированное касторовое масло нетоксично и чрезвычайно безопасно для волос и кожи.
Однако гидрогенизированное касторовое масло косметического качества очищено от всех примесей и не представляет никакого риска.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также некомедогенно и обеспечивает безопасное увлажнение кожи, не закупоривая поры.
Кроме того, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) сертифицировано веганским, халяльным и кошерным.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
*ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ МАСЛО



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой мелкий, почти белый или бледно-желтый порошок или хлопья. В PhEur 6.0 гидрогенизированное касторовое масло описывается как масло, полученное путем гидрирования касторового масла первого отжима. Он состоит в основном из триглицерида 12-гидроксистеариновой кислоты.



ФУНКЦИИ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
*Эмульгатор,
*Пластификатор



БЕЗОПАСНОСТЬ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в фармацевтических препаратах для перорального и местного применения и обычно считается нетоксичным и не вызывающим раздражения материалом.



ХРАНЕНИЕ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) стабильно при температуре до 1508 ℃ . Могут быть получены прозрачные, стабильные растворы хлороформа, содержащие до 15% гидрогенизированного касторового масла (HCO).
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также может растворяться при температуре выше 908 ℃ в полярных растворителях и смесях ароматических и полярных растворителей, хотя гидрогенизированное касторовое масло (HCO) выпадает в осадок при охлаждении ниже 908 ℃ .
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) следует хранить в хорошо закрытой таре в сухом прохладном месте.



НЕСОВМЕСТИМОСТЬ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) совместимо с большинством натуральных растительных и животных восков.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (ГКО):
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) получают путем гидрирования касторового масла с использованием катализатора.



УНИКАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
* Смягчающее средство:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обладает смягчающими свойствами, что делает его пригодным для использования в средствах по уходу за кожей и в косметических продуктах, обеспечивая увлажнение и гладкую текстуру.

*Утолщение:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может служить загустителем в различных рецептурах, повышая их вязкость и стабильность.

*Смазка:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) действует как смазка, уменьшая трение и обеспечивая гладкую поверхность в фармацевтических и промышленных целях.

*Агент по выпуску:
В пищевой промышленности гидрогенизированное касторовое масло (HCO) действует как антиадгезив, предотвращая прилипание и усиливая отделение продуктов от форм и оборудования.

*Пластификатор:
В пластмассах и покрытиях гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может действовать как пластификатор, повышая гибкость и долговечность.

*Альтернатива для:
Выбор использования гидрогенизированного касторового масла зависит от конкретных требований применения.
Альтернативы могут включать другие типы масел, восков или химических соединений, которые обеспечивают аналогичные свойства, в зависимости от желаемых характеристик и экологических соображений.

На выбор влияют такие факторы, как смягчающие свойства, загущающая способность, смазка, антиадгезивные свойства и соображения стоимости.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) предпочтительнее, когда его уникальное сочетание свойств соответствует потребностям применения, особенно в косметической, фармацевтической и пищевой промышленности, где ценятся его безопасность и эффективность.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый касторовый порошок с высокой температурой плавления.
Его безопасно получают после процесса гидрирования рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является неопасным и нетоксичным продуктом.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
*При комнатной температуре гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый воск с высокой температурой плавления (85–88°C).
*Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) имеет уникальное распределение частиц по размерам.
*Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) особенно подходит для приготовления чувствительных API.
*Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) совместимо с некоторыми натуральными растительными и животными восками, а также жирными спиртами для повышения вязкости составов для местного применения.
*Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) подходит в качестве пластификатора для грануляции расплава, распылительной сушки, экструзии горячего расплава.



ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
*Добавки,
*Смазочные материалы,
*Кинообразователи,
*Модификаторы вязкости



КАКОВЫ ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO) В КОСМЕТИКЕ?
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) имеет ряд преимуществ при использовании в косметике.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) действует как превосходное смягчающее средство, обеспечивая увлажнение и увлажнение кожи.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также помогает в производстве различных косметических продуктов, таких как кремы, лосьоны и шампуни, улучшая их стабильность и текстуру.
Высокая точка каплепадения гидрогенизированного касторового масла (HCO) гарантирует стабильность продуктов даже при повышенных температурах.

В заключение отметим, что гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является универсальным ингредиентом, который находит различное применение в фармацевтике, косметике и промышленности.
Его уникальные свойства и исключительная стабильность делают гидрогенизированное касторовое масло (HCO) идеальным выбором для улучшения характеристик смазок, смазок, клеев, резины, пластика, полиролей и покрытий.



ОСОБЕННОСТИ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердое воскоподобное вещество, извлекаемое из бобов касторового масла.
Существует также формула гидрогенизированного касторового масла (HCO), полученная из нефти, известная как ПЭГ-40.
Химическая формула гидрогенизированного касторового масла (HCO) этого материала: C57H110O9(CH2CH2O)n.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (ГСО):
Внешний вид: хлопья или порошок от белого до кремового цвета.
Плотность (20°С): 0,970
Показатель преломления: NA
Температура плавления (°С): 83–87.
Кислотное число (мг КОН/г): 0,0–3,0.
Цвет Гарднера: 0,0–3,0
Гидроксильное число (мг КОН/г): 180,0000
Температура плавления (°С): 85–88.
Содержание никеля (ppm): 3
Степень омыления (мг КОН/г): 0
Удельный вес (25°C): 1,02
Цвет: от белого до бледно-желтоватого
Внешний вид при 20°C: Твердое вещество (подвижная жидкость при 30°C)
Запах: Почти нет

Плотность: 0,97 г/см3 при 20 ℃
Давление пара: 0 Па при 20 ℃
Растворимость: Практически нерастворим в воде; растворим в ацетоне,
хлороформ и метиленхлорид.
Форма: Порошок
Диэлектрическая проницаемость: 10,3 (27 ℃ )
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
ЛогП: 18,75
FDA 21 CFR: 178.3280; 175.300; 176,170; 177.1200; 177.1210
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ.
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: ZF94AP8MEY
Система регистрации веществ EPA: гидрогенизированное касторовое масло (8001-78-3).
Внешний вид: Белые хлопья или порошок.

Запах: Как затвердевшее растительное масло.
pH: нейтральный
Точка кипения: > 300°C
Точка плавления: 82–87°C.
Температура вспышки: выше 310°C
Горючесть (твердое тело, газ): Нет
Автоматическая воспламеняемость: нет
Взрывоопасные свойства: Взрывоопасная пыль.
Окислительные свойства: нет
Давление пара: Не применимо
Относительная плотность: около 0,99 при 25°C.
Растворимость. Растворимость в воде: нерастворим.
Растворимость в жирах: Нерастворим в большинстве органических растворителей при комнатной температуре.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: Недоступно.
Точка плавления: 85°C
Растворимость: Нерастворим в воде.
Вязкость: Высокая

Внешний вид: Белые хлопья.
Йодное число, гI2/100г: 3 МАКС.
Степень омыления, мг КОН/г: 175 - 185
Кислотное число, мг КОН/г: 3 МАКС.
Гидроксильное число, мг КОН/г: 155 МИН.
Температура плавления, °С: 84 - 88.
Цвет Гарднера: 3 МАКС.
КАС: 8001-78-3
ЕИНЭКС: 232-292-2
Плотность: 0,97 г/см3 при 20°C.

Растворимость: Практически нерастворим в воде; растворим в ацетоне,
хлороформ и метиленхлорид.
Давление пара: 0 Па при 20°C
Внешний вид: Порошок
Условия хранения: Комнатная температура
Стабильность: Стабильная.
Дополнительная информация:
Внешний вид: порошок, комок или хлопья от белого до бледно-желтого цвета.
Базовый номер: Не более 4,0.
Температура плавления: 85-88°С.
Гидроксильное число: 150-165.
Йодное число: Не более 5,0.
Величина омыления: 176-182.
Цвет: 3



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (ГКО):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны
МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (ГКО):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО 40 ЭТОКСИЛАТ

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40, также известный под аббревиатурой этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40, представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, полученное из касторового масла.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 образуется в результате реакции гидрогенизированного касторового масла и оксида этилена.
Число «40» в его названии относится к степени этоксилирования и указывает на то, что 40 молей этиленоксида прореагировали с гидрогенизированным касторовым маслом.

Номер CAS: 61791-12-6



ПРИЛОЖЕНИЯ


В косметических рецептурах этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 служит эмульгатором, помогая смеш��вать ингредиенты на водной и масляной основе в кремах и лосьонах.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 обычно содержится в продуктах по уходу за кожей, таких как увлажняющие средства и сыворотки, для стабилизации и создания хорошо смешанных эмульсий.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 играет важную роль в разработке продуктов по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, для поддержания стабильности и консистенции.
При производстве средств для ванн способствует равномерному диспергированию масел и ароматизаторов.
Его использование в солнцезащитных составах способствует диспергированию УФ-фильтров и активных ингредиентов.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 находит применение в косметических продуктах, обеспечивая равномерное смешивание различных компонентов, таких как пигменты и масла.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 помогает создавать стабильные и однородные смеси в дезодорантах и антиперспирантах.
В фармацевтической промышленности этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется в мазях и кремах благодаря своим эмульгирующим и диспергирующим свойствам.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию стабильных и хорошо диспергируемых эмульсий в средствах по уходу за ранами.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует составлению лекарственных средств местного применения, обеспечивая равномерное распределение активных ингредиентов.
Его использование распространяется на промышленные процессы, где требуется стабильное эмульгирование, например, при производстве клеев.

В текстильном производстве этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует диспергированию красителей и химикатов в процессах крашения и отделки.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется в составах пестицидов для обеспечения правильного смешивания активных ингредиентов и добавок.

Гидрогенизированное этоксилат касторового масла 40 способствует созданию устойчивых эмульсий в сельскохозяйственных продуктах, таких как гербициды и фунгициды.
Его применение в бытовых чистящих средствах обеспечивает эффективное диспергирование и смешивание различных ингредиентов.

В лакокрасочной промышленности он служит диспергатором пигментов и добавок.
Эмульгирующие свойства этоксилата гидрогенизированного касторового масла 40 используются в рецептурах средств личной гигиены, таких как средства для мытья тела и гели для душа.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует диспергированию и смешиванию ароматизаторов и эфирных масел в духах и одеколонах.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует производству средств по уходу за домашними животными, обеспечивая правильное распределение активных ингредиентов.
В пищевой промышленности этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется в качестве эмульгатора в некоторых пищевых добавках и технологических вспомогательных средствах.
Гидрогенизированное этоксилат касторового масла 40 используется при создании печатных красок, обеспечивая равномерное диспергирование пигментов и добавок.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 помогает в составлении промышленных смазочных материалов, способствуя правильному смешиванию компонентов на масляной основе.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 играет роль в создании устойчивых эмульсий в металлообрабатывающих жидкостях и охлаждающих жидкостях.
При создании сельскохозяйственных адъювантов он помогает диспергировать и стабилизировать активные вещества в рецептурах.
Его роль во многих отраслях промышленности подчеркивает его значение в стабилизации, диспергировании и создании гомогенных смесей в различных рецептурах.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется в рецептурах средств для укладки волос, способствуя равномерному диспергированию активных компонентов.
При производстве средств по уходу за домашними животными он способствует диспергированию масел и активных ингредиентов.
Его эмульгирующие свойства полезны при создании ветеринарных средств по уходу за кожей и ран.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 находит применение в рецептурах ветеринарных шампуней и кондиционеров, обеспечивая правильное смешивание ингредиентов.
В сельскохозяйственном секторе он поддерживает производство средств защиты растений, таких как инсектициды и гербициды.
Его диспергирующие свойства используются при создании рецептур питания сельскохозяйственных культур, обеспечивая эффективное смешивание.

В составе промышленных чистящих средств этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует равномерному распределению активных компонентов.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 помогает создавать клейкие составы, обеспечивая стабильность и правильное смешивание.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется в составе средств по уходу за автомобилем, способствуя равномерному диспергированию активных ингредиентов.
При создании смазочных материалов он помогает смешивать различные компоненты на масляной основе для достижения оптимальной производительности.

Эмульгирующие свойства этоксилата гидрогенизированного касторового масла 40 способствуют созданию рецептур печатных красок, обеспечивая правильную дисперсию.
При производстве средств по уходу за кожей он помогает создавать стабильные и хорошо смешанные эмульсии.

Его применение распространяется на разработку растворов для очистки и обработки металлов, обеспечивающих эффективное диспергирование.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется при создании средств по уходу за деревом, обеспечивая правильное смешивание активных веществ.
В строительной отрасли он помогает при составлении рецептур добавок к бетону, обеспечивая правильное смешивание.

Он играет роль в приготовлении герметиков и герметиков, способствуя равномерному распределению компонентов.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется при создании полиролей на основе воска, обеспечивая хорошо диспергируемый и стабильный продукт.
В рецептуре полимерных добавок способствует правильному смешиванию активных веществ.
Его эмульгирующие свойства полезны при создании пенопластов различного назначения.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 помогает в рецептуре вспомогательных средств для обработки бумаги и целлюлозы, обеспечивая надлежащее диспергирование.
При создании вспомогательных средств для текстиля он поддерживает смешивание различных компонентов обработки тканей.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 играет роль в рецептуре моющих присадок, способствуя равномерному распределению активных ингредиентов.
Гидрогенизированное этоксилат касторового масла 40 используется в рецептуре средств личной гигиены, обеспечивая эффективное диспергирование активных компонентов.

При создании фармацевтических вспомогательных веществ он помогает правильно смешивать различные компоненты.
Его универсальное применение подчеркивает его значимость в различных отраслях промышленности, обеспечивая правильное смешивание и диспергирование в различных рецептурах.

При производстве текстильных красителей этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 облегчает диспергирование и смешивание красителей и добавок.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется в составе кондиционеров для текстиля, способствуя равномерному распределению активных компонентов.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию стабильных эмульсий для проклейки и отделки текстильных изделий.

В строительном секторе он помогает создавать добавки для строительных растворов, обеспечивая правильное смешивание и диспергирование.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 играет роль в рецептуре добавок для красок и покрытий, способствуя равномерному распределению пигментов.
При производстве бытовых красок этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 обеспечивает правильное диспергирование красителей и добавок.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию клеев для деревообработки, обеспечивая стабильную и равномерную адгезию.
Эмульгирующие свойства этоксилата гидрогенизированного касторового масла 40 помогают при разработке средств для обработки и защиты древесины.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется при создании жидкостей для металлообработки, обеспечивая правильное смешивание и стабильность.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию стабильных эмульсий для промышленных очистителей и обезжиривателей металлов.
При производстве печатных красок он способствует диспергированию пигментов и красителей.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 играет роль в рецептуре добавок к смолам, обеспечивая равномерное распределение активных компонентов.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует производству составов для очистки электроники, обеспечивая эффективное диспергирование.
При создании фотохимикатов он способствует равномерному распределению чувствительных соединений.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 играет роль в рецептуре растворов для обработки пленок, обеспечивая правильное смешивание химикатов.

Гидрогенизированное этоксилат касторового масла 40 способствует созданию флюсов для пайки, способствуя равномерному диспергированию активных веществ.
При производстве промышленных чистящих средств он обеспечивает правильное смешивание чистящих компонентов.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется при создании промышленных обезжиривателей, обеспечивая равномерное распределение чистящих средств.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 облегчает составление растворов для обработки металлов для предотвращения коррозии и стабильности.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 помогает в создании ингибиторов коррозии для различного промышленного применения.
При производстве гидравлических жидкостей он обеспечивает стабильные эмульсии и правильное смешивание.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует образованию теплоносителей, обеспечивая стабильность и эффективное диспергирование.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется при создании присадок к охлаждающим жидкостям для промышленного оборудования, обеспечивая правильное смешивание.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует рецептуре буровых растворов, обеспечивая стабильность и правильное смешивание.
Его обширное применение подчеркивает его значение в различных промышленных процессах, обеспечивая стабильные и хорошо смешанные составы для широкого спектра применений.

В составе ингибиторов ржавчины и коррозии для промышленного оборудования этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует стабилизации и смешиванию защитных веществ.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 играет роль в создании промышленных поверхностно-активных веществ, обеспечивая правильную дисперсию и стабильность в чистящих растворах.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется в производстве смазок для форм для различных производственных процессов, обеспечивая равномерное нанесение.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 помогает в составлении полимерных добавок для улучшения свойств пластмасс, обеспечения правильного смешивания и диспергирования.

При создании промышленных растворителей он облегчает правильное смешивание компонентов для эффективного использования.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует производству нефтепромысловых химикатов, обеспечивая правильное смешивание присадок для повышения функциональности.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию адъювантов для сельскохозяйственных химикатов, обеспечивая надлежащую дисперсию и стабильность.

При составлении буровых растворов для геотехнических целей этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует получению стабильных и хорошо перемешанных растворов.
Гидрогенизированное этоксилат касторового масла 40 используется в производстве добавок для бетона, обеспечивая правильное смешивание и диспергирование в строительных материалах.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию стабилизаторов почвы, обеспечивая равномерное диспергирование стабилизирующих агентов.
В составе средств для обработки резины и шин этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 обеспечивает равномерное смешивание улучшающих агентов.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 играет роль в создании консервантов для древесины, обеспечивая правильное смешивание и стабильность для эффективной обработки.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется в составе асфальтовых добавок для дорожного строительства, обеспечивая стабильность и правильное смешивание.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию добавок к чернилам для специализированной печати, обеспечивая надлежащую дисперсию.

При производстве керамики этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 помогает создавать стабильные эмульсии и хорошо смешиваемые растворы для глазурей.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию аккумуляторных присадок, обеспечивая правильное диспергирование активных компонентов.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется в рецептурах огнестойких составов, обеспечивая правильное смешивание и стабильность при применении.

При создании химикатов для очистки газа он способствует диспергированию и равномерному смешиванию агентов очистки.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует разработке осушителей для контроля влажности в различных промышленных процессах.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию добавок к герметикам, обеспечивая правильное смешивание и диспергирование в растворах герметиков.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 играет роль в рецептуре промышленных гелей и загустителей, обеспечивая необходимую вязкость и стабильность.
При производстве смазочных присадок для тяжелой техники он обеспечивает правильное смешивание и стабильность.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует составлению изоляционных материалов, обеспечивая стабильные и хорошо смешанные растворы.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию присадок к охлаждающим агентам для холодильных систем, обеспечивая эффективное диспергирование.
Его широкое применение подчеркивает его значение в обеспечении стабильных, хорошо смешанных составов в различных промышленных процессах.



ОПИСАНИЕ


Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40, также известный под аббревиатурой этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40, представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, полученное из касторового масла.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 образуется в результате реакции гидрогенизированного касторового масла и оксида этилена.
Число «40» в его названии относится к степени этоксилирования и указывает на то, что 40 молей этиленоксида прореагировали с гидрогенизированным касторовым маслом.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40, известный как этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40, представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, полученное из касторового масла.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 получают путем этоксилирования гидрогенизированного касторового масла примерно 40 молями оксида этилена.

Этот процесс придает этоксилату гидрогенизированного касторового масла 40 свойства поверхностно-активного вещества, что делает его эффективным эмульгатором и диспергатором.
Его эмульгирующее действие облегчает смешивание веществ на масляной и водной основе в различных рецептурах.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 имеет значение ГЛБ около 14-16, что делает его более липофильным и подходящим для эмульсий масло в воде.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 является неионогенным поверхностно-активным веществом и совместим с различными поверхностно-активными веществами, маслами и восками.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 играет значительную роль в стабилизации эмульсий и поддержании целостности составов.

В продуктах по уходу за кожей этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию стабильных и хорошо смешиваемых эмульсий в лосьонах и кремах.
Его эмульгирующие способности распространяются на средства по уходу за волосами, такие как шампуни и кондиционеры.
Поверхностно-активные свойства этоксилата гидрогенизированного касторового масла 40 способствуют образованию смачивающих агентов, обеспечивая равномерное распределение жидкостей в различных областях применения.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 действует как диспергирующий агент, способствуя равномерному распределению веществ внутри смеси.
Благодаря своим эмульгирующим свойствам он находит применение как в косметических, так и в промышленных целях.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 действует как загуститель в некоторых рецептурах, улучшая вязкость и текстуру.
Его стабильность в различных средах делает его идеальным для различных косметических и фармацевтических составов.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 помогает добиться желаемой текстуры и стабильности в ряде потребительских товаров.

Его неионогенная природа означает, что он с меньшей вероятностью вызовет раздражение кожи, что делает его подходящим для продуктов для чувствительной кожи.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 часто встречается в мазях, кремах и фармацевтических препаратах для местного применения.
В промышленных условиях он играет решающую роль в процессах, требующих стабильного эмульгирования.

Его совместимость с различными ингредиентами позволяет создавать разнообразные рецептуры косметических и промышленных продуктов.
Способность этоксилата гидрогенизированного касторового масла 40 улучшать текстуру и стабильность рецептур делает его популярным выбором в промышленности.
Универсальность этоксилата гидрогенизированного касторового масла 40 позволяет ему выполнять различные функции в составе косметических средств и средств личной гигиены.

Его эмульгирующие и стабилизирующие свойства поддерживают общее качество разработанных продуктов.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует поддержанию консистенции и стабильности многих потребительских товаров.
Его поверхностно-активные свойства обеспечивают правильное диспергирование и смешивание ингредиентов в различных рецептурах.
Вклад этоксилата гидрогенизированного касторового масла 40 в создание хорошо смешанных и стабильных продуктов делает его ценным ингредиентом во многих сферах применения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Обычно воскообразное твердое вещество или жидкость, цвет может зависеть от температуры окружающей среды.
Цвет: варьируется от бледно-желтого до бесцветного, в зависимости от чистоты и обработки.
Запах: Обычно без запаха или со слабым характерным запахом.
Растворимость: этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 растворим в воде, спирте и многих органических растворителях.
Плотность: Зависит от формы и температуры.
Точка плавления/точка замерзания: зависит от точного состава, но обычно затвердевает при более низких температурах.


Поверхностно-активные свойства:

Поверхностно-активное вещество: действует как неионогенное поверхностно-активное вещество, обладая эмульгирующими и диспергирующими свойствами.
Смачивающий агент: Обладает смачивающими свойствами, способствуя равномерному распределению жидкостей.
Эмульгатор: эффективен для образования стабильных эмульсий веществ на масляной и водной основе.
Диспергирующий агент: способствует равномерному диспергированию веществ в среде.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании и возникновении респираторного дискомфорта переместите пострадавшего в хорошо проветриваемое помещение на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженный участок водой с мылом.
Если раздражение кожи развивается или сохраняется, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Если раздражение не проходит или ощущается дискомфорт, обратитесь за медицинской помощью.


Проглатывание:

При случайном проглатывании и пострадавший находится в сознании, прополоскать рот и выпить много воды.
Обратитесь за медицинской помощью и предоставьте подробную информацию о проглоченном веществе.


Общие меры:

Всегда сверяйтесь с паспортом безопасности (SDS) или этикеткой продукта, чтобы получить конкретные инструкции по оказанию первой помощи.
Если какие-либо симптомы сохраняются или ухудшаются, обратитесь за медицинской помощью.
Будьте готовы предоставить информацию о веществе медицинским работникам.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
При работе с этоксилатом гидрогенизированного касторового масла 40 используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки, чтобы предотвратить прямой контакт с кожей или глазами.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму вдыхание паров или пыли, если это применимо.

Избегайте контакта с кожей:
В случае попадания тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом.

Избегайте вдыхания:
Используйте маски или защитное снаряжение, чтобы предотвратить вдыхание любых аэрозолей или паров, особенно в порошкообразной форме.

Маркировка:
Обеспечьте правильную маркировку контейнеров, чтобы избежать путаницы с другими веществами, и всегда держите под рукой паспорта безопасности.


Хранилище:

Контролируемая среда:
Храните этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей, чтобы сохранить стабильность и качество.

Температура:
Избегайте воздействия экстремальных температур, поскольку они могут повлиять на состав и свойства соединения.

Герметичные контейнеры:
Используйте плотно закрывающуюся тару, чтобы предотвратить впитывание влаги и обеспечить целостность продукта.

Сегрегация:
Храните вдали от несовместимых веществ, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.

Согласие:
Соблюдайте местные правила и рекомендации по хранению химических веществ.


Конкретные рекомендации:

Процедуры обработки:
Следуйте стандартным процедурам обращения, например, избегайте ненужного воздействия и разливов.

Повторное уплотнение:
Плотно закрывайте контейнеры после использования, чтобы предотвратить попадание влаги в состав.

Избегайте окислителей:
Держитесь подальше от сильных окислителей, которые могут вступить в реакцию с этоксилатом гидрогенизированного касторового масла 40.



СИНОНИМЫ


Гидрогенизированное касторовое масло 40 этоксилат
Этоксилированное гидрогенизированное касторовое масло
Этоксилированное касторовое масло
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла
Касторовое масло, гидрогенизированное полиэтиленгликолем
Касторовый воск
Кремофор® РХ 40
Emcol Гидрогенизированное касторовое масло 40 этоксилат
Nikkol Гидрогенизированное касторовое масло 40 этоксилат
ПЭГ-HCO
Кродурет® 40
Этоксилат касторового масла
Эумульгин® HRE 40
Лутрол® Е 400
Макрогол гидрогенизированное касторовое масло
Атлас G-1153
Адмуль П-40
Javachem Гидрогенизированное касторовое масло 40 этоксилат
Полиоксил гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (40) Касторовое масло
Сурфонол® 104 Н
Алкокс® Э-40
Перлитол® Гидрогенизированное касторовое масло 40 этоксилат
Совермол® 105
Эманон® 310П
ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО В хлопьях

Чешуйки гидрогенизированного касторового масла, также называемые касторовым воском, представляют собой твердое, хрупкое, легкоплавкое твердое вещество, не имеющее вкуса и запаха.
Химически гидрированные хлопья касторового масла представляют собой триглицерид, который в основном состоит из 12-гидроксистеариновой кислоты.
Хлопья гидрогенизированного касторового масла нерастворимы в воде, а растворимость во многих органических растворителях также очень ограничена.

КАС: 8001-78-3
ЕИНЭКС: 232-292-2

Синонимы
ОПАЛОВЫЙ ВОСК;ПЭГ 60;ПЭГ 40;КАСТОРОВОЕ МАСЛО ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ;КАСТОРОВЫЙ ВОСК;СМАЗКА CELLO-GASE;СМАЗКА CELLO-SEAL;ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО;Гидрогенизированное касторовое масло;8001-78-3;Касторовое масло гидрогенизированное;232-292-2 ;Касторовый воск;Касторовое масло гидрогенизированное;Касторовый воск;ZF94AP8MEY;1,2,3-Пропантриол три(12-гидроксистеарат);12-гидроксиоктадекановая кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир;КАСТОРОВОЕ МАСЛО ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ (EP ПРИМЕСИ);КАСТОРОВОЕ МАСЛО ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ (EP MONOGRAPH);МАСЛО КАСТ��РОВОЕ ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ;Касторовый воск MP-70;Касторовый воск MP-80;Касторовый воск NF;Caswell № 486A;DTXSID8027666;EC 232-292-2;EINECS 232-292-2;EPA Пестицидный химикат Код 031604;ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (II);ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (USP-RS);LUBLIWAX;OPALWAX;Olio di ricino idrogenato;Рисовый синвоск;UNII-ZF94AP8MEY;Unitina HR

Хлопья гидрогенизированного касторового масла представляют собой воскообразное соединение, полученное гидрированием рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой твердый продукт с высокой температурой плавления.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла практически не имеют запаха и вкуса.
Гидрогенизированное касторовое масло поставляется в виде хлопьев и порошка.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла имеют цвет от кремового до белого.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла — это воск, используемый в производстве литиевых и кальциевых смазок, термоплавких материалов в герметиках и покрытиях, антиадгезивов для пластика или резины, бумажных покрытий и средств личной гигиены.

Чешуйки гидрогенизированного касторового масла тверды и ломки, имеют высокую температуру плавления и подходят нам в качестве структурообразователя для стиков-антиперспирантов или губной помады.
Хлопья гидрогенизированного касторового масла доступны в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.
Гидрогенизированное касторовое масло – нетоксичный и неопасный материал.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла используются в фармацевтике, производстве смазок и смазок, а также в ряде косметических средств и туалетных принадлежностей.
Касторовое масло превращается в HHydrogenated касторовое масло в хлопья, твердый, хрупкий воск с температурой плавления от 85 до 86 градусов по Цельсию, когда к нему добавляется водород в присутствии никелевого катализатора.
Хлопья гидрогенизированного касторового масла – неопасный и нетоксичный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную прозрачную жидкость.

Чешуйки гидрогенизированного касторового масла — мощный окклюзивный агент, который не только увлажняет кожу и волосы, но и создает защитный барьер, предотвращающий потерю влаги.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла, также известные как касторовый воск, имеют форму бело-желтого твердого вещества, хлопьев или порошка.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла — это более стабильная форма касторового масла с высокой температурой плавления.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла широко используются в средствах личной гигиены благодаря своим разнообразным преимуществам: от увлажнения и успокоения кожи до связывания и контроля вязкости составов.
Хлопья гидрогенизированного касторового масла также являются отличным антивозрастным ингредиентом.
Химическая формула гидрогенизированного касторового масла — C57H110O9.
Хлопья гидрогенизированного касторового масла — универсальный ингредиент для ряда применений.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла, также называемые касторовым воском, представляют собой твердый, хрупкий растительный воск, получаемый в результате гидрирования касторового масла.
Хлопья гидрогенизированного касторового масла доступны в виде порошка или хлопьев.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла используются в литиевых смазках, литиевых комплексных смазках, а также в качестве загустителя.

Химические свойства гидрогенизированного касторового масла в хлопьях.
Плотность: 0,97 г/см3 при 20 ℃
Давление пара: 0 Па при 20 ℃
Растворимость: Практически нерастворим в воде; растворим в ацетоне, хлороформе и метиленхлориде.
Форма: Порошок
Диэлектрическая проницаемость: 10,3 (27 ℃)
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
ЛогП: 18,75
Система регистрации веществ EPA: хлопья гидрогенизированного касторового масла (8001-78-3)

Чешуйки гидрогенизированного касторового масла представляют собой мелкий, почти белый или бледно-желтый порошок или хлопья.
В документе PhEur 6.0 хлопья гидрогенизированного касторового масла описываются как масло, полученное путем гидрирования первичного касторового масла.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла состоят в основном из триглицерида 12-гидроксистеариновой кислоты.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла, также называемые HCO или касторовым воском, представляют собой твердый белый непрозрачный растительный воск.
Устойчивость хлопьев гидрогенизированного касторового масла к влаге делает его полезным во многих покрытиях, смазках, косметике, полиролях и подобных применениях.
Хлопья гидрогенизированного касторового масла создаются путем гидрирования чистого жидкого касторового масла, которое получают из клещевины.
Гидрированные хлопья касторового масла нагреваются под экстремальным давлением с использованием никелевого катализатора в процессе гидрирования.
После этого водород создает насыщенные молекулы касторового воска, что придает маслу более высокую температуру плавления, что позволяет ему оставаться твердым при комнатной температуре.
После гидрирования хлопья гидрогенизированного касторового масла становятся твердыми и ломкими на ощупь.

Использование
Смазки: гидроксистеараты лития и кальция, диспергированные в базовом масле для получения универсальных смазок, имеющих более высокую температуру каплепадения, твердость, лучшую защиту от ржавчины, смазывающую способность и долговечность, чем стеараты.
Другие смазочные материалы: смазки для волочения металла, смазки ПВХ для труб ПВХ, профилей, листов, фармацевтических таблеток, металлических порошков, керамики.
Косметика: Чешуйки гидрогенизированного касторового масла с различной температурой плавления, используемые в губных помадах, дезодорантах и ​​стиках-антиперспирантах, косметических кремах.
скользящая добавка в чернила, краски, пластмассы (ПЭ).
диспергирующий агент в мастербатчах цветных пластиков, копировальной бумаге, чернилах.
Регулирующая текучесть и диспергирующая добавка в порошковых покрытиях, термоклеях и герметиках.
кремы для полировки обуви, кремы для полировки мебели.

Фармацевтическое применение
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла представляют собой твердый воск с высокой температурой плавления, используемый в фармацевтических составах для перорального и местного применения.
В составах местного применения хлопья гидрогенизированного касторового масла используются для придания густоты кремам и эмульсиям.
В пероральных формах хлопья гидрогенизированного касторового масла используются для приготовления таблеток и капсул с пролонгированным высвобождением; гидрогенизированное касторовое масло можно использовать в качестве покрытия или для образования твердой матрицы.
Гидрогенизированное касторовое масло дополнительно применяют для смазки стенок матриц таблетпрессов; и аналогичным образом используется в качестве смазки в пищевой промышленности.
Хлопья гидрогенизированного касторового масла также используются в косметике.

Хлопья гидрогенизированного касторового масла невероятно нерастворимы, что делает его идеальным для предметов, которые должны быть устойчивы к воде, маслам, нефти и нефтепродуктам.
Помимо изготовления смазок, хлопья гидрогенизированного касторового масла можно использовать для покрытия бумаги, используемой для упаковки пищевых продуктов.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла можно найти в виде порошка или шариков, а также с различной степенью плавления.
Благодаря отличному сочетанию физико-химических свойств, гидрогенизированное касторовое масло имеет широкий спектр применения.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла служат антиадгезивом для форм при переработке пластмасс и резины, а также при производстве мыла и косметики.
Кроме того, в косметических продуктах, таких как дезодоранты и помады, также используются хлопья частично гидрогенизированного касторового масла.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла при комнатной температуре представляют собой воскоподобное твердое вещество.
Гидрогенизированные хлопья касторового масла получают из касторового масла (извлеченного из семян Ricinus communis L.) путем контролируемой гидрогенизации.
Масло касторовое гидрогенизированное выпускают в виде хлопьев и порошка.

Гидрогенизированное касторовое масло широко используется в производстве универсальных кальциевых и литиевых смазок.
Смазки, изготовленные из хлопьев гидрогенизированного касторового масла, обладают превосходной стойкостью к маслам и жирам, воде и растворителям, а также обладают длительной стабильностью.
Хлопья гидрогенизированного касторового масла также важны в качестве тиксотропного агента или сырья при его производстве для систем покрытий на основе растворителей.
Другими областями технического применения являются использование в качестве технологической добавки для фенольных смол, полиэтилена, ПВХ и каучука, а также в качестве добавки при нанесении порошковых покрытий.
Невысыхающие алкидные смолы также можно производить из хлопьев гидрогенизированного касторового масла.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла играют важную роль в производстве термоклеев, таких как бумажные покрытия для упаковки пищевых продуктов, а также в производстве клеев-расплавов.
В некоторых видах полиролей (для автомобилей, обуви, мебели) ингредиентом являются хлопья гидрогенизированного касторового масла.
Еще одной важной областью является использование хлопьев гидрогенизированного касторового масла и его производных (например, этоксилированного HCO) в косметических средствах, таких как кремы, помады и т. д.
ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО ПОРОШОК

Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой воскообразное соединение, полученное путем гидрирования рафинированного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый продукт с высокой температурой плавления.
Порошок гидрогенизированного касторового масла практически не имеет запаха и вкуса.

КАС: 8001-78-3
ЕИНЭКС: 232-292-2

Синонимы
ОПАЛОВЫЙ ВОСК;ПЭГ 60;ПЭГ 40;КАСТОРОВОЕ МАСЛО ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ;КАСТОРОВЫЙ ВОСК;СМАЗКА CELLO-GASE;СМАЗКА CELLO-SEAL;ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО;Гидрогенизированное касторовое масло;8001-78-3;Касторовое масло гидрогенизированное;232-292-2 ;Касторовый воск;Касторовое масло гидрогенизированное;Касторовый воск;ZF94AP8MEY;1,2,3-Пропантриол три(12-гидроксистеарат);12-гидроксиоктадекановая кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир;КАСТОРОВОЕ МАСЛО ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ (EP ПРИМЕСИ);КАСТОРОВОЕ МАСЛО ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ (EP MONOGRAPH);МАСЛО КАСТОРОВОЕ ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ;Касторовый воск MP-70;Касторовый воск MP-80;Касторовый воск NF;Caswell № 486A;DTXSID8027666;EC 232-292-2;EINECS 232-292-2;EPA Пестицидный химикат Код 031604;ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (II);ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (USP-RS);LUBLIWAX;OPALWAX;Olio di ricino idrogenato;Рисовый синвоск;UNII-ZF94AP8MEY;Unitina HR

HCOHПорошок гидрогенизированного касторового масла. Гидрогенизированное касторовое масло имеет цвет от кремового до белого.
Порошок гидрогенизированного касторового масла стабилен при температуре до 1508 ℃.
Могут быть получены прозрачные, стабильные растворы хлороформа, содержащие до 15% гидрогенизированного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также можно растворять при температуре выше 908 ℃ в полярных растворителях и смесях ароматических и полярных растворителей, хотя гидрогенизированное касторовое масло выпадает в осадок при охлаждении ниже 908 ℃.
Гидрогенизированное касторовое масло следует хранить в хорошо укупоренной таре, в сухом прохладном месте.

Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой гидрогенизированную форму касторового масла, нерастворимую в воде.
Порошок гидрогенизированного касторового масла использовался в качестве противомикробного агента в различных моющих композициях, фармацевтических препаратах и ​​препаратах для местного применения.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также использовался в качестве вспомогательного средства для полимеризации при производстве нерастворимых полимеров, включая полиуретановые эластомеры.
Процесс гидрирования изменяет химический состав за счет увеличения количества гидроксильных групп и уменьшения количества ненасыщенных связей.
Эти изменения могут повлиять на то, как молекула взаимодействует с другими молекулами и на ее растворимость в воде.
Сообщалось о низкой энергии активации порошка гидрогенизированного касторового масла по сравнению с другими маслами, такими как оливковое или подсолнечное масло.

Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой белый жир без запаха, полученный путем гидрирования касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла очень хорошо совместим с натуральными восками.
Порошок гидрогенизированного касторового масла в основном используется при производстве кальциевых и литиевых смазок.
Эти смазочные материалы обладают превосходной стойкостью к маслам и жирам, воде и растворителям.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также используется в качестве сырья для систем покрытий на основе растворителей, для алкидных смол, в качестве технологической добавки для фенольных смол, полиэтилена, ПВХ и каучука, а также в качестве добавки в порошковых покрытиях.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также важен для производства термоклеев, таких как добавки для бумаги.
Наконец, порошок гидрогенизированного касторового масла можно использовать в качестве ингредиента в полиролях (для автомобилей, обуви, мебели) и в косметике (кремы, помады и т. д.).

Порошок гидрогенизированного касторового масла, также известный как касторовый воск, получают из клещевины.
Порошок гидрогенизированного касторового масла подвергается процессу, известному как гидрирование, который включает добавление водорода, чтобы сделать его твердым при комнатной температуре.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой белое воскообразное вещество, полностью лишенное запаха и вкуса.
В косметической сфере порошок гидрогенизированного касторового масла выполняет несколько функций.
Порошок гидрогенизированного касторового масла в основном используется в качестве кондиционера для кожи, смягчающего средства и поверхностно-активного вещества.

Гидрогенизированное касторовое масло Химические свойства
Плотность: 0,97 г/см3 при 20 ℃
Давление пара: 0 Па при 20 ℃
Растворимость: Практически нерастворим в воде; растворим в ацетоне, хлороформе и метиленхлориде.
Форма: Порошок
Диэлектрическая проницаемость: 10,3 (27 ℃)
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
ЛогП: 18,75
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды: Порошок гидрогенизированного касторового масла.

Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердое вещество при комнатной температуре и нерастворим в воде.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой белое воскообразное вещество, полностью лишенное запаха и вкуса. В сфере косметики гидрогенизированное касторовое масло выполняет несколько функций.
Порошок гидрогенизированного касторового масла в основном используется в качестве кондиционера для кожи, смягчающего средства и поверхностно-активного вещества.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой мелкий, почти белый или бледно-желтый порошок или хлопья.
В PhEur 6.0 порошок гидрогенизированного касторового масла описывается как масло, полученное путем гидрирования первичного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла состоит в основном из триглицерида 12-гидроксистеариновой кислоты.
Порошок гидрогенизированного касторового масла, также называемый HCO или касторовым воском, представляет собой твердый белый непрозрачный растительный воск.

Устойчивость порошка гидрогенизированного касторового масла к влаге делает его полезным во многих покрытиях, смазках, косметике, полиролях и подобных применениях.
Воск создается путем гидрирования чистого жидкого касторового масла, полученного из клещевины.
Порошок гидрогенизированного касторового масла нагревается под экстремальным давлением с использованием никелевого катализатора в процессе гидрирования.
После этого водород создает насыщенные молекулы касторового воска, что придает маслу более высокую температуру плавления, что позволяет порошку гидрогенизированного касторового масла оставаться твердым при комнатной температуре.
После гидрирования порошок гидрогенизированного касторового масла становится твердым и хрупким на ощупь.

Использование
Смазки: гидроксистеараты лития и кальция, диспергированные в базовом масле для получения универсальных смазок, имеющих более высокую температуру каплепадения, твердость, лучшую защиту от ржавчины, смазывающую способность и долговечность, чем стеараты.
Другие смазочные материалы: смазки для волочения металла, смазки ПВХ для труб ПВХ, профилей, листов, фармацевтических таблеток, металлических порошков, керамики.
Косметика: HCO с различной температурой плавления, используемый в губных помадах, дезодорантах и ​​стиках-антиперспир��нтах, косметических кремах.
скользящая добавка в чернила, краски, пластмассы (ПЭ).
диспергирующий агент в мастербатчах цветных пластиков, копировальной бумаге, чернилах.
Регулирующая текучесть и диспергирующая добавка в порошковых покрытиях, термоклеях и герметиках.
кремы для полировки обуви, кремы для полировки мебели.

Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой воск, используемый в производстве литиевых и кальциевых смазок, термоплавких материалов в герметиках и покрытиях, смазок для форм для пластика или резины, бумажных покрытий и средств личной гигиены.
Порошок гидрогенизированного касторового масла тверд и ломок, имеет высокую температуру плавления и подходит нам в качестве структурообразователя для стиков-антиперспирантов или губной помады.

Фармацевтическое применение
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый воск с высокой температурой плавления, используемый в фармацевтических составах для перорального и местного применения.
В составах местного применения порошок гидрогенизированного касторового масла используется для придания густоты кремам и эмульсиям.
В пероральных препаратах порошок гидрогенизированного касторового масла используется для приготовления таблеток и капсул с пролонгированным высвобождением; Порошок гидрогенизированного касторового масла можно использовать в качестве покрытия или для образования твердой матрицы.
Порошок гидрогенизированного касторового масла дополнительно применяют для смазки стенок матриц таблетпрессов; и аналогичным образом используется в качестве смазки в пищевой промышленности.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также используется в косметике.

Методы производства
Порошок гидрогенизированного касторового масла получают путем гидрирования касторового масла с использованием катализатора.
ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО ПОРОШОК
Порошок гидрогенизированного касторового масла является неопасным и нетоксичным продуктом.
Порошок гидрогенизированного касторового масла доступен в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, комочки или хлопья.


Номер CAS: 8001-78-3
Номер ЕС: 232-292-2
E-номер / название INCI: NA / ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО
Молекулярная формула: C57H110O9.



СИНОНИМЫ:
Cutina HR, гидрогенизированное касторовое масло, Unitina HR, касторовый воск, касторовый воск MP 70, касторовый воск MP 80, Croduret, Fancol, рицини олеум гидрогенатум, ПЭГ 60, ПЭГ 40, OPAL WAX, Unitina HR, рисовый син-воск, UNII-ZF94AP8MEY, тригидроксистеарин, СМАЗКА CELLO-SEAL, СМАЗКА CELLO-GREASE, Olio di ricino idrogenato, глицерил три(12-гидроксистеарат), химический код пестицида EPA 031604, 1,2,3-пропантриол три(12-гидроксистеарат), 12-гидроксиоктадекановая кислота, 1, 2,3-пропантрииловый эфир, гидрогенизированное касторовое масло, ПЭГ 40, КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО, хлопья гидрогенизированного касторового масла, Thixcin, Namlon T 206, Kolliwax HCO, ПЭГ 40 КАСТОРОВОЕ МАСЛО ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ, WNN 1, ПЭГ 60,



Порошок гидрогенизированного касторового масла получают путем гидрирования касторового масла, а его основным компонентом является триглицерид 12-гидроксистеариновой кислоты.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, комочки или хлопья.
Порошок гидрогенизированного касторового масла слабо растворим в метиленхлориде, нерастворим в петролейном эфире, очень слабо растворим в этаноле, нерастворим в воде.


Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой мелкий сыпучий порошок от белого до слегка желтоватого цвета.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердое, хрупкое, тугоплавкое твердое вещество, без вкуса и запаха.
Химически гидрированный порошок касторового масла представляет собой триглицерид, который в основном состоит из 12-гидроксистеариновой кислоты.


Порошок гидрогенизированного касторового масла нерастворим в воде, а растворимость во многих органических растворителях также очень ограничена.
Порошок гидрогенизированного касторового масла доступен в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.
Порошок гидрогенизированного касторового масла — нетоксичный и неопасный материал.


Коммерческая упаковка порошка гидрогенизированного касторового масла включает удобную и безопасную коробку с первичным полиэтиленовым упаковочным материалом, рассеивающим электростатику.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый, хрупкий, твердый касторовый воск с высокой температурой плавления.


Порошок гидрогенизированного касторового масла, доступный в виде воска, порошка или хлопьев, получают в результате безопасного процесса гидрирования рафинированного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла — нетоксичный, неопасный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную жидкость.
Порошок гидрогенизированного касторового масла нерастворим в воде, ограниченно растворяется в растворителях, имеет высокую применимость, стабильность и высокую температуру каплепадения.


Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый, хрупкий, твердый касторовый воск с высокой температурой плавления.
Порошок гидрогенизированного касторового масла — нетоксичный, неопасный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную жидкость.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) тщательно производится в процессе гидрирования касторового масла с использованием никелевого катализатора при повышенных температурах.


В результате этого преобразования образуется вещество, которое часто называют
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой белое кристаллическое вещество в виде хлопьев, отличающееся уникальными физико-химическими свойствами.
Производство порошка гидрогенизированного касторового масла включает в себя точное химическое изменение, что повышает его универсальность и делает его востребованным промышленным материалом.


Порошок гидрогенизированного касторового масла, известный своей превосходной стабильностью и текстурой, находит широкое применение в различных отраслях промышленности.
Его разнообразное применение обусловлено уникальным сочетанием свойств, которыми он обладает, что делает его ценным ингредиентом в различных рецептурах, от косметики до промышленных продуктов.


Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой воскоподобное соединение, полученное путем контролируемой гидрогенизации рафинированного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый, хрупкий продукт с высокой температурой плавления, практически не имеющий запаха и вкуса.
Порошок гидрогенизированного касторового масла поставляется в виде хлопьев.


Цвет порошка гидрогенизированного касторового масла — от кремового до белого.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой твердый касторовый порошок с высокой температурой плавления.
Порошок гидрогенизированного касторового масла безопасно получают после процесса гидрирования рафинированного касторового масла.


Порошок гидрогенизированного касторового масла является неопасным и нетоксичным продуктом.
Порошок гидрогенизированного касторового масла нерастворим в воде и имеет ограниченную растворимость в растворителях.
Порошок гидрогенизированного касторового масла — нетоксичный, неопасный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную прозрачную жидкость.


Порошок гидрогенизированного касторового масла нерастворим в воде, ограниченно растворяется в растворителях, имеет высокую применимость, стабильность и высокую температуру каплепадения.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый, хрупкий, твердый касторовый воск с высокой температурой плавления.
Порошок гидрогенизированного касторового масла получают в результате безопасного процесса гидрирования рафинированного касторового масла.


Порошок гидрогенизированного касторового масла — нетоксичный, неопасный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную жидкость.
Порошок гидрогенизированного касторового ма��ла нерастворим в воде, ограниченно растворяется в растворителях, имеет высокую применимость, стабильность и высокую температуру каплепадения.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой мелкий сыпучий порошок от белого до слегка желтоватого цвета.


В составах местного применения порошок гидрогенизированного касторового масла используется для придания густоты кремам и эмульсиям.
В пероральных препаратах порошок гидрогенизированного касторового масла используется для приготовления таблеток и капсул с пролонгированным высвобождением.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также известен как синтетический воск.


Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой белые кристаллические твердые хлопья.
Порошок гидрогенизированного касторового масла находит множество разнообразных применений благодаря уникальному сочетанию физико-химических свойств.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый, хрупкий, твердый касторовый воск с высокой температурой плавления.


Порошок гидрогенизированного касторового масла, полученный в результате безопасного процесса гидрирования из рафинированного касторового масла, доступен в форме воска, порошка или хлопьев.
Порошок гидрогенизированного касторового масла известен своей превосходной стабильностью, высокой температурой каплепадения и ограниченной растворимостью в растворителях.
Порошок гидрогенизированного касторового масла — нетоксичный и неопасный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную прозрачную жидкость.


Порошок гидрогенизированного касторового масла обладает превосходными свойствами модификации вязкости, что делает его идеальным для повышения стойкости к жирам и маслам.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый, хрупкий, твердый касторовый воск, полученный в результате безопасного процесса гидрирования.
Порошок гидрогенизированного касторового масла имеет высокую температуру плавления и доступен в виде воска, порошка или хлопьев.


Порошок гидрогенизированного касторового масла нерастворим в воде и обладает превосходной стабильностью, высокой температурой каплепадения и ограниченной растворимостью в растворителях.
Порошок гидрогенизированного касторового масла, также известный как касторовый воск, имеет форму бело-желтого твердого вещества, хлопьев или порошка.
Порошок гидрогенизированного касторового масла имеет цвет от кремового до белого.


Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой воскообразное соединение, полученное путем гидрирования рафинированного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый продукт с высокой температурой плавления.
Порошок гидрогенизированного касторового масла практически не имеет запаха и вкуса.


Порошок гидрогенизированного касторового масла поставляется в виде хлопьев и порошка.
Порошок гидрогенизированного касторового масла имеет цвет от кремового до белого.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой соединение, получаемое путем гидрирования рафинированного касторового масла.


Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый восковой продукт цвета от белого до кремового с высокой температурой плавления от 83 до 87 ° C, практически без вкуса и запаха.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой воскоподобное соединение, полученное контролируемым гидрированием рафинированного касторового масла.


Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый, хрупкий продукт с высокой температурой плавления, практически не имеющий запаха и вкуса.
Порошок гидрогенизированного касторового масла поставляется в виде хлопьев или порошка.
Цвет порошка гидрогенизированного касторового масла — от кремового до белого.


В расплавленном состоянии порошок гидрогенизированного касторового масла становится прозрачным, от прозрачного до соломенного цвета.
Порошок гидрогенизированного касторового масла, также известный как касторовый воск, представляет собой очень распространенный олеохимический продукт, который имеет множество промышленных и производственных применений.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердое воскоподобное вещество, извлеченное из бобов касторового масла.


Существует также формула порошка гидрогенизированного касторового масла на нефтяной основе, известная как ПЭГ-40.
Химическая формула порошка гидрогенизированного касторового масла: C57H110O9(CH2CH2O)n.
Гидрированием называется химический процесс, при котором ненасыщенное соединение соединяется с водородом для получения насыщения.


В случае с порошком гидрогенизированного касторового масла это повышает стабильность масла и повышает его температуру плавления, превращая его в твердое вещество при комнатной температуре.
Порошок гидрогенизированного касторового масла нерастворим в воде и большинстве органических растворителей.


Это делает порошок гидрогенизированного касторового масла чрезвычайно ценным при производстве смазочных материалов и промышленных смазок.
Однако порошок гидрогенизированного касторового масла растворим в горячих растворителях.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также обладает способностью противостоять воде, сохраняя при этом свою полярность, смазывающую способность и способность смачивать поверхность.


Порошок гидрогенизированного касторового масла также является чрезвычайно безопасным и нетоксичным материалом, который подходит для использования в средствах личной гигиены и мыле.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой воскообразное соединение, полученное путем гидрирования рафинированного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый продукт с высокой температурой плавления.


Порошок гидрогенизированного касторового масла практически не имеет запаха и вкуса, поставляется в виде хлопьев и порошка.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой полностью насыщенную рицинолевую кислоту, похожую на вязкий воскообразный продукт с высокой температурой плавления.
Порошок гидрогенизированного касторового масла нерастворим в большинстве органических растворителей, но растворим в горячих растворителях.


Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой воскоподобное твердое вещество при комнатной температуре.
Порошок гидрогенизированного касторового масла получают из касторового масла (извлеченного из семян Ricinus communis L.) путем контролируемой гидрогенизации.
Порошок гидрогенизированного касторового масла выпускается в виде хлопьев и порошка.


Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой воскообразное соединение, полученное путем гидрирования рафинированного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый продукт с высокой температурой плавления.
Порошок гидрогенизированного касторового масла практически не имеет запаха и вкуса.


Порошок гидрогенизированного касторового масла поставляется в виде хлопьев и порошка. Гидрогенизированное касторовое масло имеет цвет от кремового до белого.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой хлопья или порошок от белого до кремоватого цвета.
Температура плавления порошка гидрогенизированного касторового масла составляет 83–87°C.


Порошок гидрогенизированного касторового масла получают путем гидрирования касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла является универсальным интегрантом для различных применений.
Поскольку касторовое масло снижает поглощение атмосферной влаги во время обработки и смешивания, порошок гидрогенизированного касторового масла становится важной добавкой для важных применений.


Порошок гидрогенизированного касторового масла не имеет запаха и доступен в форме воска, порошка или хлопьев с высокой температурой плавления.
Эти различные формы используются в качестве модификатора вязкости и для улучшения стойкости к смазкам и маслам.
Порошок гидрогенизированного касторового масла в косметике является популярным дополнением, поскольку он растворим как в воде, так и в масле и обладает пенообразующими свойствами.


Поэтому порошок гидрогенизированного касторового масла можно легко найти в средствах по уходу за кожей, таких как увлажняющие кремы, а также в косметике для ухода за волосами.
Порошок гидрогенизированного касторового масла — мощный окклюзивный агент, который не только увлажняет кожу и волосы, но и создает защитный барьер, предотвращающий потерю влаги.


Порошок гидрогенизированного касторового масла, также известный как касторовый воск, имеет форму бело-желтого твердого вещества, хлопьев или порошка.
Порошок гидрогенизированного касторового масла — это более стабильная форма касторового масла с высокой температурой плавления.
Порошок гидрогенизированного касторового масла широко используется в средствах личной гигиены благодаря своим разнообразным преимуществам: от увлажнения и успокоения кожи до связывания и контроля вязкости составов.


Порошок гидрогенизированного касторового масла также является отличным антивозрастным ингредиентом.
Химическая формула порошка гидрогенизированного касторового масла: C57H110O9.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый, хрупкий воск.


Порошок гидрогенизированного касторового масла получают путем добавления водорода к касторовому маслу в присутствии никелевого катализатора. в процессе гидрирования рицинолевая кислота становится полностью насыщенной и образует вязкий воскоподобный продукт с высокой температурой плавления 86°С.
Гидрирование можно определить как превращение различных ненасыщенных радикалов жирных глицеридов в более или полностью насыщенные глицериды путем добавления водорода в присутствии катализатора.


Гидрогенизированные масла создаются посредством контролируемого теплового процесса, при котором температура плавления повышается, превращая масло в воскообразное вещество.
Процесс гидрирования улучшает стабильность и текстуру продукта и контролируется при нагревании, чтобы избежать образования трансжиров.
Целью гидрирования является не только повышение температуры плавления, но и улучшение сохраняемости, вкуса и запаха.


Порошок гидрогенизированного касторового масла получают путем гидрирования масла семян Ricinus communis (Касторовое).
Порошок гидрогенизированного касторового масла или касторовый воск представляет собой твердый, хрупкий воск.
Порошок гидрогенизированного касторового масла не имеет запаха и нерастворим в воде.


Порошок гидрогенизированного касторового масла получают путем добавления водорода к касторовому маслу (процесс гидрирования) в присутствии никелевого катализатора.
Порошок гидрогенизированного касторового масла поставляется в виде хлопьев или порошка.


Это делается путем барботирования газообразного водорода в касторовое масло, в ходе которого рицинолевая кислота полностью насыщается, образуя вязкое воскообразное вещество с температурой плавления 61-69°C.
Гидрирование касторового масла является крупнейшим разовым использованием касторового масла в качестве стандартного товара.


Порошок гидрогенизированного касторового масла нерастворим в воде и большинстве органических растворителей, но растворим в горячих растворителях.
Порошок гидрогенизированного касторового масла водостойкий, сохраняя при этом смазывающую способность, полярность и смачивающие свойства поверхности.
Порошок гидрогенизированного касторового масла, обычно сокращенно обозначаемый как HCO, представляет собой производное касторового масла, которое подверглось процессу гидрирования, что привело к изменению его химической структуры и свойств.


Порошок гидрогенизированного касторового масла зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой гидрогенизированную форму касторового масла, нерастворимую в воде.


Процесс гидрирования изменяет химический состав за счет увеличения количества гидроксильных групп и уменьшения количества ненасыщенных связей.
Эти изменения могут повлиять на то, как молекула взаимодействует с другими молекулами, а также на растворимость порошка гидрогенизированного касторового масла в воде.
Сообщалось о низкой энергии активации гидрогенизированного касторового масла по сравнению с другими маслами, такими как оливковое или подсолнечное масло.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ПОРОШКА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве загустителя, эмульгатора в косметике.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в мазях, а также в ароматизаторах.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется при производстве свечей, губной помады и мелков.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве модификатора вязкости для улучшения стойкости к жирам и маслам.
Уровень дисперсии порошка гидрогенизированного касторового масла хорош в порошковых покрытиях, термоплавких клеях, эластомерах, герметиках и т. д.
Порошок гидрогенизированного касторового масла доступен с высокой температурой каплепадения, высокой применимостью и хорошей стабильностью.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве модификатора вязкости, предназначенного для повышения устойчивости к жиру и маслу.
Порошок гидрогенизированного касторового масла имеет особый уровень дисперсии, что обеспечивает его хорошее применение в порошковых покрытиях, эластомерах, термоплавких клеях и других.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется для производства ежедневной косметики, крема для обуви, фармацевтических мазей, является сырьем для получения 12-гидроксистеариновой кислоты.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве модификатора вязкости для улучшения стойкости к жирам и маслам.
Уровень дисперсии порошка гидрогенизированного касторового масла хорош в порошковых покрытиях, термоплавких клеях, эластомерах, герметиках и т. д.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве термоплавкого клея в упаковке, книжных переплетах, обуви, спинке ковров, сборке изделий, толстопленочной хлорированной резине, эпоксидных и виниловых покрытиях, средствах личной гигиены и косметической промышленности, а также в производстве микронизированного порошка гидрогенизированного касторового масла.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве модификатора вязкости для улучшения стойкости к смазкам и маслам.
Уровень дисперсии порошка гидрогенизированного касторового масла хорош в порошковых покрытиях, термоплавких клеях, эластомерах, герметиках и т. д.
Как поставщики порошка гидрогенизированного касторового масла, мы следуем строгим протоколам, чтобы гарантировать, что нашим клиентам доходит только продукт самого высокого качества.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в фармацевтике, производстве смазок и смазок, а также в ряде косметических средств и туалетных принадлежностей.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой гидрогенизированный порошок касторового масла для фармацевтического применения, используемый в качестве фактора консистенции в составах для местного применения, в качестве липофильной смазки в таблетках и капсулах, а также в качестве пластификатора в твердых дисперсиях с использованием процессов распылительной сушки, грануляции расплава или экструзии горячего расплава.


Порошок гидрогенизированного касторового масла особенно подходит для приготовления чувствительных API.
Порошок гидрогенизированного касторового масла соответствует стандартам IPEC GMP для критически важных фармацевтических применений.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве фактора консистенции в составах для местного применения, в качестве алипофильной смазки в таблетках и капсулах, а также в качестве пластификатора в твердых дисперсиях с использованием процессов распылительной сушки, грануляции расплава или экструзии горячего расплава.


Порошок гидрогенизированного касторового масла обеспечивает снижение рисков в фармацевтическом применении и отвечает всем соответствующим нормативным требованиям.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве замедляющего компонента и прессующего агента при приготовлении таблеток для фармацевтического применения.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется во всех средствах по уходу за кожей, особенно в карандашах.


Порошок гидрогенизированного касторового масла является чрезвычайно универсальным олеохимическим веществом, которое имеет ряд промышленных и производственных применений: модификатор вязкости, пластмассы, воски, средства личной гигиены, мыло, моющие средства, текстиль, смазочные материалы и смазки.
Порошок гидрогенизированного касторового масла выполняет роль смазки и антиадгезива для ПВХ и улучшает технологическую, дисперсионную и жиростойкость листового полиэтилена.


Он также полезен при приготовлении различных формул полиуретановых покрытий. Порошок гидрогенизированного касторового масла многократно используется в производстве средств личной гигиены, особенно в качестве смягчающего и загустителя в мазях и дезодорантах, а также в средствах по уходу за волосами и некоторых косметических средствах. .
Этот универсальный ингредиент, порошок гидрогенизированного касторового масла, находит применение в различных отраслях промышленности благодаря своим исключительным свойствам.


Порошок гидрогенизированного касторового масла широко используется в порошковых покрытиях, термоплавких клеях, эластомерах и герметиках.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в различных отраслях промышленности.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в производстве смазок, смазок и клеев для повышения их устойчивости к жирам и маслам.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также используется в резине, пластике, полиролях и покрытиях для повышения их характеристик и долговечности.
Его высокая точка каплепадения и стабильность делают порошок гидрогенизированного касторового масла идеальным для применений, требующих устойчивости к теплу и химикатам.


Гидрогенизированное касторовое масло использовалось в качестве противомикробного агента в различных моющих композициях, фармацевтических препаратах и препаратах для местного применения.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также использовался в качестве вспомогательного средства для полимеризации при производстве нерастворимых полимеров, включая полиуретановые эластомеры.
Порошок гидрогенизированного касторового масла является чрезвычайно универсальным олеохимическим веществом, которое имеет ряд промышленных и производственных применений.


Благодаря своей превосходной устойчивости к влаге, порошок гидрогенизированного касторового масла чрезвычайно хорошо работает в качестве модификатора вязкости, а также обеспечивает значительное улучшение стойкости к жирам и маслам.
Личная гигиена. Порошок гидрогенизированного касторового масла многократно используется в производстве средств личной гигиены, особенно в качестве смягчающего и загустителя в мазях и дезодорантах, а также в средствах по уходу за волосами и некоторых косметических средствах.


Воски: Порошок гидрогенизированного касторового масла действует как связующее вещество в синтетических и нефтяных восках, поскольку делает воск более твердым и устойчивым к разрушению.
Мыло и моющие средства: порошок гидрогенизированного касторового масла иногда используется в качестве эмульгатора в жидком мыле и моющих средствах для повышения стабильности жидкой формулы.


Текстиль: порошок гидрогенизированного касторового масла является эффективным технологическим агентом в различных областях текстильного производства.
Смазки и смазки: Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве загустителя в литиевых смазках и литиевых комплексных смазках, а также в универсальных смазках и смазках для волочения металлов.


Порошок гидрогенизированного касторового масла очень широко используется в таких отраслях, как: смазочные материалы, покрытия для бумаги, технологические добавки, полироли, отливки по выплавляемым моделям, чернила, карандаши и мелки, косметика, электротехника, термоплавкие клеи.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также используется в косметическом секторе.


Существует множество применений порошка гидрогенизированного касторового масла в различных отраслях промышленности, например, в качестве добавки, улучшающей скольжение, в красках, пластмассах (ПЭ) и чернилах, а также в качестве диспергирующего агента в копировальной бумаге, чернилах и мастербатчах красок для пластмасс, а также в качестве диспергирующей добавки. и контроль текучести герметиков, термоплавких клеев, порошковых покрытий и т. д.


Существует множество применений, таких как смазочные материалы, пластмассы и универсальные промышленные смазки.
Порошок гидрогенизированного касторового масла обладает очень высокой окислительной стабильностью и очень эффективно действует как внутренняя и внешняя смазка в полимерах.
Это масло с гибкостью и пластичностью для производителей промышленных смол, пластмасс, эластомеров, диэлектриков, резиновых изделий в целом.


Порошок гидрогенизированного касторового масла широко используется в производстве многоцелевых кальциевых и литиевых смазок.
Смазки, изготовленные из порошка гидрогенизированного касторового масла, обладают превосходной стойкостью к маслам и жирам, воде и растворителям, а также обладают длительной стабильностью.


Порошок гидрогенизированного касторового масла также важен в качестве тиксотропного агента или сырья при его производстве для систем покрытий на основе растворителей.
Другими техническими областями применения порошка гидрогенизированного касторового масла являются использование в качестве технологической добавки для фенольных смол, полиэтилена, ПВХ и резины, а также в качестве добавки при нанесении порошковых покрытий. Невысыхающие алкидные смолы также можно производить из порошка гидрогенизированного касторового масла.


Порошок гидрогенизированного касторового масла играет важную роль в производстве термоплавких материалов, таких как бумажные покрытия для упаковки пищевых продуктов, а также в производстве термоплавких клеев.
В состав некоторых видов полиролей (для автомобилей, обуви, мебели) входит порошок гидрогенизированного касторового масла.


Еще одной важной областью является использование порошка гидрогенизированного касторового масла и его производных (например, этоксилированного HCO) в косметических средствах, таких как кремы, помады и т. д.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве клеев, эмульгаторов и смазок.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой воск, используемый в производстве литиевых и кальциевых смазок, термоплавких материалов в герметиках и покрытиях, смазок для форм для пластика или резины, бумажных покрытий и средств личной гигиены.


Порошок гидрогенизированного касторового масла тверд и ломок, имеет высокую температуру плавления и подходит нам в качестве структурообразователя для стиков-антиперспирантов или губной помады.
Порошок гидрогенизированного касторового масла, также называемый HCO или касторовым воском, представляет собой твердый белый непрозрачный растительный воск.
Его устойчивость к влаге делает порошок гидрогенизированного касторового масла полезным во многих покрытиях, смазках, косметике, полиролях и подобных применениях.


Порошок гидрогенизированного касторового масла создается путем гидрирования чистого жидкого касторового масла, полученного из клещевины.
Порошок гидрогенизированного касторового масла нагревается под экстремальным давлением с использованием никелевого катализатора в процессе гидрирования.
После этого водород создает насыщенные молекулы касторового воска, что придает порошку гидрогенизированного касторового масла более высокую температуру плавления, что позволяет ему оставаться твердым при комнатной температуре.


После гидрирования порошок гидрогенизированного касторового масла становится твердым и хрупким на ощупь.
Использование в смазках порошка гидрогенизированного касторового масла: гидроксистеараты лития и кальция, диспергированные в базовом масле для получения универсальных смазок, имеющих более высокую температуру каплепадения, твердость, лучшую защиту от ржавчины, смазывающую способность и долговечность, чем стеараты.


Другие смазочные материалы: Порошок гидрогенизированного касторового масла используется для смазок для волочения металлов, смазок ПВХ для труб ПВХ, профилей, листов, фармацевтических таблеток, металлических порошков, керамики.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве загустителя, эмульгатора в косметике.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в мазях, а также в ароматизаторах.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется при производстве свечей, губной помады и мелков.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердое, хрупкое, высокоплавкое воскообразное вещество со слабым характерным запахом жирного воска и безвкусное.


Порошок гидрогенизированного касторового масла совместим с пчелиным воском, карнаубским и канделильским воском.
Порошок гидрогенизированного касторового масла относительно нерастворим в большинстве органических растворителей, хотя он растворяется в ряде растворителей и масел при повышенной температуре, но при охлаждении образует гели или пастообразную массу.


Порошок гидрогенизированного касторового масла образует гладкую, стабильную анионную эмульсию с эмульгаторами и стеаратом триэтаноламина. Порошок гидрогенизированного касторового масла также можно эмульгировать с помощью катионного эмульгатора, в результате чего эмульсии также будут стабильными.
Порошок гидрогенизированного касторового масла в основном используется в производстве пластмасс, текстиля, смазочных материалов и т. д.


Используется порошок гидрогенизированного касторового масла. Касторовые масла и производные касторового масла, ароматизаторы и ароматизаторы, чернила и цифровые чернила, смазочные материалы и смазки, пластик, смола и резина, пищевые добавки.
Порошок гидрогенизированного касторового масла находит множество разнообразных применений благодаря уникальному сочетанию физико-химических свойств.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в производстве многоцелевой литий-кальциевой смазки и высокоэффективной авиационной смазки.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в производстве мыла и косметики.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве антиадгезива для форм при обработке пластмасс и резины.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве компонента специальных восковых смесей, таких как карандаши, мелки, помады и антидезодоранты.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется при производстве термоплавких покрытий и герметиков, требующих устойчивости к воде.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве покрытия для бумаги и в качестве пеногасителя.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется при производстве акриловых красок для авторемонта.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве реологического агента, обеспечивающего тиксотропность в красках, покрытиях, чернилах, клеях, герметиках и многочисленных промышленных композициях.


В порошке гидрогенизированного касторового масла используется толстопленочный хлоркаучук, эпоксидное и виниловое покрытие.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве антипирена и антистатика для волокон.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется при производстве масла для прядения полиамидного волокна.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется при приготовлении мазей, эмульгированных вирусных вакцин, капсул с пролонгированным высвобождением, смачивающих/закрашивающих агентов, красок для лица.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве пластификатора для целлюлозы.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве технологической добавки для цветных концентратов.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве средства для обработки поверхности.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется при производстве клеев-расплавов, используемых при упаковке книг, переплете обуви, подложке ковров и при сборке изделий.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве противоприлипающей и скользящей добавки при переработке пластмасс.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в производстве специальных химикатов для металлообработки, пластификаторов и вспомогательных средств для текстиля в виде производных, таких как сложные эфиры, этилаты, сульфаты и т. д.


Порошок гидрогенизированного касторового масла растворим как в воде, так и в масле и традиционно используется для эмульгирования и солюбилизации составов типа «масло в воде».
Его пенообразующие свойства делают порошок гидрогенизированного касторового масла идеальным для использования в жидких очищающих средствах.
В качестве поверхностно-активного вещества порошок гидрогенизированного касторового масла помогает уменьшить поверхностное натяжение между несколькими жидкостями или между жидкостью и твердыми телами.


Кроме того, порошок гидрогенизированного касторового масла помогает удалить жир из масел и заставляет их суспендироваться в жидкости.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в следующих продуктах: полимеры, смазочные материалы и смазки, химикаты и красители для бумаги, косметика и средства личной гигиены, а также фармацевтические препараты.


Выбросы в окружающую среду порошка гидрогенизированного касторового масла могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей, при изготовлении материалов, при производстве вещества и при производстве изделий.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полимеры, средства для обработки металлических поверхностей, средства и красители для обработки текстиля, смазочные материалы и смазки, регуляторы pH и средства для очистки воды.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется для производства: химической, текстильной, кожаной или меховой и пластмассовой продукции.
Выбросы в окружающую среду порошка гидрогенизированного касторового масла могут происходить в результате промышленного использования: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки, технологической добавки и при производстве термопластов.


Выбросы в окружающую среду порошка гидрогенизированного касторового масла могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества, составления смесей, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и при производстве термопластов.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется для покрытий и смазок.


Гидрогенизированный порошок касторового масла используется при производстве восков, полиролей, копировальной бумаги, свечей и мелков.
Порошок гидрогенизированного касторового масла находит применение в косметике, средствах для ухода за волосами, мазях и при получении гидроксилстеариновой кислоты.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве добавки к краске, разделительного агента для пресс-форм при производстве формованных пластмассовых и резиновых изделий.


Именно эта нерастворимость делает порошок гидрогенизированного касторового масла ценным для рынков смазочных материалов. Идеально подходит для смазок для волочения металлов и многоцелевых промышленных смазок.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в полиролях, косметике, электрических конденсаторах, копировальной бумаге, смазках, покрытиях и смазках, где требуется стойкость к влаге, маслам и нефтехимическим продуктам.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется, поскольку сама реакция является экзотермической, основные затраты энергии связаны с производством водорода, нагреванием масла, перекачкой и фильтрацией.
Порошок гидрогенизированного касторового масла известен своей универсальностью и используется в различных отраслях промышленности и применениях благодаря своим уникальным характеристикам.


Чернила и тонер: Порошок гидрогенизированного касторового масла можно использовать в составе экологически чистых чернил и тонеров, что способствует созданию экологически чистых решений для печати и обработки изображений.
Смазочные материалы и смазки. В смазочных материалах и смазках порошок гидрогенизированного касторового масла может действовать как натуральный и возобновляемый ингредиент, обеспечивая экологически безопасные решения для машин и механических систем.


Клеи и герметики: порошок гидрогенизированного касторового масла используется в клеях и герметиках, предлагая натуральные и возобновляемые компоненты для экологически чистых склеивающих средств.
Покрытия и краски: Порошок гидрогенизированного касторового масла можно добавлять в покрытия и краски для повышения их характеристик, устойчивости и экологичности.


Упаковка: Порошок гидрогенизированного касторового масла можно использовать в экологически безопасных упаковочных материалах и покрытиях, обеспечивая экологичность упаковочных решений.
Косметика и уход: в косметике, средствах личной гигиены и средствах по уходу за кожей порошок гидрогенизированного касторового масла способствует созданию натуральных и экологически чистых продуктов.


Фармацевтика: Порошок гидрогенизированного касторового масла может найти применение в фармацевтических составах и системах доставки лекарств.
Шины и резина. В шинной и резиновой промышленности порошок гидрогенизированного касторового масла можно использовать в рецептурах резиновых смесей для улучшения обработки и производительности.


Смесители воска: Порошок гидрогенизированного касторового масла используется при составлении восковых смесей для различных применений, обеспечивая экологически чистую альтернативу продуктам на основе воска.
Чистка и быт: Порошок гидрогенизированного касторового масла может найти применение в экологически чистых чистящих средствах и предметах домашнего обихода, способствуя созданию устойчивых и натуральных альтернатив.


Сельское хозяйство: Порошок гидрогенизированного касторового масла может найти применение в сельском хозяйстве, например, в составах для защиты растений и средствах для ухода за почвой, продвигая устойчивые методы ведения сельского хозяйства.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смазочные материалы и смазки, клеи и герметики, полироли и воски, удобрения, покрытия и средства по уходу за воздухом.


Другие выбросы в окружающую среду порошка гидрогенизированного касторового масла могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений, использовании внутри помещений в закрытых системах. с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выбросы в окружающую среду порошка гидрогенизированного касторового масла могут происходить в результате промышленного использования: изделий, выброс веществ из которых не предусмотрен и условия использования не способствуют выделению, промышленной абразивной обработки с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла) и промышленная абразивная обработка с высокой скоростью выделения (например, шлифование или удаление краски дробеструйной обработкой).


Другие выбросы в окружающую среду порошка гидрогенизированного касторового масла могут происходить в результате: использования внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления красок внутри помещений), наружного использования с долговечными материалами. с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы), наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткани, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифование зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)) и использования внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электроника). оборудование).


Порошок гидрогенизированного касторового масла можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: машинах, механических приборах, электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах) и транспортных средствах.


Порошок гидрогенизированного касторового масла можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, украшения), тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), пластика (например, упаковки пищевых продуктов). и хранение, игрушки, мобильные телефоны), кожа (например, перчатки, обувь, сумки, мебель) и резина (например, шины, обувь, игрушки).


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, полиролях и восках.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется для производства: химикатов и .


Другие выбросы в окружающую среду порошка гидрогенизированного касторового масла могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе и использовании в закрытых системах. с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электронагреватели).


-Применение порошка гидрогенизированного касторового масла в различных отраслях промышленности:
Порошок гидрогенизированного касторового масла находит широкий спектр применения в различных отраслях.
Его универсальность и превосходные свойства делают порошок гидрогенизированного касторового масла незаменимым ингредиентом в различных отраслях промышленности.


-Фармацевтическое и косметическое применение порошка гидрогенизированного касторового масла:
В фармацевтической и косметической промышленности широко используется порошок гидрогенизированного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве ключевого ингредиента в производстве мазей, эмульгированных вирусных вакцин, капсул пролонгированного действия и краски для лица.

Его способность действовать как смачивающий и закрепляющий агент делает порошок гидрогенизированного касторового масла полезным при приготовлении различных фармацевтических составов.
В косметической промышленности порошок гидрогенизированного касторового масла используется при производстве мыла, шампуней, кремов и лосьонов из-за его стабильности и высокой температуры каплепадения.


-Промышленное применение порошка гидрогенизированного касторового масла в производстве консистентных смазок, смазок и клеев:
Порошок гидрогенизированного касторового масла широко используется в производстве смазок, смазок и клеев.
Его свойства изменять вязкость делают порошок гидрогенизированного касторового масла отличным выбором для улучшения жиро- и маслостойкости этих продуктов.
Порошковая форма особенно подходит для термоплавких клеев, где порошок гидрогенизированного касторового масла улучшает адгезию и прочность клея.
Кроме того, порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве антиадгезива при обработке пластмасс и резины.


-Использование порошка гидрогенизированного касторового масла в резине, пластике, полиролях и покрытиях:
Порошок гидрогенизированного касторового масла играет решающую роль в производстве резины, пластмасс, полиролей и покрытий.
Он известен своим превосходным уровнем диспергирования в порошковых покрытиях и способностью улучшать характеристики эластомеров и герметиков.
В резиновых и пластмассовых изделиях он повышает устойчивость к влаге, маслу и другим нефтехимическим продуктам.
Кроме того, он находит применение в полиролях и покрытиях, где обеспечивает долговечность и глянцевую поверхность.


-Тематические препараты:
В составах для местного применения порошок гидрогенизированного касторового масла можно использовать в качестве фактора консистенции для повышения вязкости состава.
Типичная концентрация около 0,1-2% порошка гидрогенизированного касторового масла совместима с большинством натуральных растительных и животных восков и поэтому может использоваться в сочетании с жирными спиртами и другими факторами консистенции.

Подобно смягчающим средствам, воски влияют на сенсорный профиль и стабильность состава для местного применения.
Они являются твердыми при температуре окружающей среды и стабилизируют эмульсии, поскольку вязкость увеличивается за счет образования пластинчатых структур в составах масло-в-воде.

Кроме того, порошок гидрогенизированного касторового масла имеет особое преимущество из-за его высокой температуры плавления и способен поддерживать стабильность состава, особенно при повышенных температурах.


-Смазка в таблетках и капсулах:
Смазочные материалы предотвращают слипан��е ингредиентов и прилипание к штампам для таблеток или машине для наполнения капсул.
Смазочные материалы также гарантируют, что приготовление таблеток и их выброс могут происходить с низким трением.

Обычные минералы, такие как тальк или диоксид кремния, и жиры, например растительный стеарин, стеарат магния или стеариновая кислота, являются наиболее часто используемыми смазками в таблетках или твердых желатиновых капсулах.
Смазочные материалы добавляются в небольших количествах в состав таблеток или капсул для улучшения определенных технологических характеристик.

В таблетированных формах Kolliwax® HCO можно использовать в качестве смазки в качестве эффективной альтернативы стеарату магния.
Порошок гидрогенизированного касторового масла совместим с большим количеством активных веществ и не имеет металлического привкуса.
Порошок гидрогенизированного касторового масла особенно подходит для приготовления чувствительных API.


-Пластификатор в твердых дисперсиях:
В твердых дисперсиях порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве пластификатора в твердых полимерных матрицах.
Порошок гидрогенизированного касторового масла подходит для процессов грануляции расплава, распылительной сушки и экструзии горячего расплава.


-Пластмассовые применения порошка гидрогенизированного касторового масла:
Порошок гидрогенизированного касторового масла выполняет роль смазки и антиадгезива для ПВХ и улучшает технологическую, дисперсионную и жиростойкость листового полиэтилена.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также полезен при приготовлении различных формул полиуретановых покрытий.


- косметическое использование порошка гидрогенизированного касторового масла: Порошок гидрогенизированного касторового масла с различными температурами плавления используется в губных помадах, дезодорантах и стиках-антиперспирантах, косметических кремах.
скользящая добавка в чернила, краски, пластмассы (ПЭ).

Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве диспергатора в мастербатчах пластиковых красок, копировальной бумаге, чернилах.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве регулирующей текучесть и диспергирующей добавки в порошковых покрытиях, термоплавких клеях и герметиках.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в кремах для полировки обуви и мебели.


-Фармацевтическое применение
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый воск с высокой температурой плавления, используемый в фармацевтических составах для перорального и местного применения.
В составах местного применения порошок гидрогенизированного касторового масла используется для придания густоты кремам и эмульсиям.

В пероральных препаратах порошок гидрогенизированного касторового масла используется для приготовления таблеток и капсул с пролонгированным высвобождением; Порошок гидрогенизированного касторового масла можно использовать в качестве покрытия или для образования твердой матрицы.
Порошок гидрогенизированного касторового масла дополнительно используется для смазки стенок штампов таблетпрессов; и аналогичным образом используется в качестве смазки в пищевой промышленности.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также используется в косметике.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПОРОШОК ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА?
Порошок гидрогенизированного касторового масла — это натуральный мощный ингредиент, который приносит пользу как волосам, так и коже.

*Уход за кожей:
Порошок гидрогенизированного касторового масла действует как превосходное смягчающее средство, которое глубоко питает поверхность и предотвращает потерю влаги.
Порошок гидрогенизированного касторового масла успокаивает кожу от солнечных ожогов и борется с признаками старения, такими как морщины.
Гидрогенизированное касторовое масло также обладает антибактериальными свойствами, что делает его эффективным средством борьбы с прыщами.


*Косметическая продукция:
Помимо своих смягчающих свойств, порошок гидрогенизированного касторового масла весьма полезен в качестве связующего агента, который удерживает составы вместе и стабилизирует их.
Порошок гидрогенизированного касторового масла является отличным загустителем и придает продуктам насыщенную, роскошную консистенцию.
В косметике порошок гидрогенизированного касторового масла творит чудеса для сухой кожи и губ.


*Уход за волосами:
Порошок гидрогенизированного касторового масла обладает замечательными преимуществами для общего здоровья волос.
Порошок гидрогенизированного касторового масла способствует быстрому росту волос, ресниц и бровей, сохраняя при этом их здоровье и питание.
Длительное использование порошка гидрогенизированного касторового масла на волосах делает их блестящими, густыми и гладкими.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой твердый касторовый порошок с высокой температурой плавления.
Его безопасно получают после процесса гидрирования рафинированного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла является неопасным и нетоксичным продуктом.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
*При комнатной температуре порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый воск с высокой температурой плавления (85–88°C).
*Порошок гидрогенизированного касторового масла имеет уникальный гранулометрический состав.
*Порошок гидрогенизированного касторового масла особенно подходит для приготовления чувствительных API.
*Порошок гидрогенизированного касторового масла совместим с некоторыми натуральными растительными и животными восками, а также жирными спиртами для повышения вязкости составов для местного применения.
*Порошок гидрогенизированного касторового масла подходит в качестве пластификатора для грануляции расплава, распылительной сушки, экструзии горячего расплава.



ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ ПОРОШКА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
*Добавки,
*Смазочные материалы,
*Кинообразователи,
*Модификаторы вязкости



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ПОРОШКА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Касторовое масло получают из клещевины, также известной как ricinus communis, произрастающей в Индии, Китае и Бразилии.
Это масло подвергается процессу гидрирования, который включает реакцию касторового масла с газообразным водородом в присутствии катализатора, обычно никеля или палладия.

Во время гидрирования ненасыщенные жирные кислоты, присутствующие в касторовом масле, подвергаются насыщению, превращая двойные связи в одинарные.
В результате получается более твердая и стабильная форма касторового масла с улучшенной окислительной стабильностью и повышенной температурой плавления.
Полученное гидрогенизированное касторовое масло затем очищают от примесей и делают его безопасным для использования в косметике.



ЧТО ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО ДЕЛАЕТ В СОСТАВЕ?
*Привязка
* Смягчающее средство
*Кондиционирование кожи
*Успокаивающий
*Контроль вязкости



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ПОРОШКА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Гидрогенизированное касторовое масло нетоксично и чрезвычайно безопасно для волос и кожи.
Однако гидрогенизированное касторовое масло косметического качества очищено от всех примесей и не представляет никакого риска.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также некомедогенен и обеспечивает безопасное увлажнение кожи, не закупоривая поры.
Кроме того, порошок гидрогенизированного касторового масла сертифицирован веганским, халяльным и кошерным.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
*ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ МАСЛО



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой мелкий, почти белый или бледно-желтый порошок или хлопья. В PhEur 6.0 гидрогенизированное касторовое масло описывается как масло, полученное путем гидрирования касторового масла первого отжима. Он состоит в основном из триглицерида 12-гидроксистеариновой кислоты.



ФУНКЦИИ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
*Эмульгатор,
*Пластификатор



КАКОВЫ ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПОРОШКА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА В КОСМЕТИКЕ?
Порошок гидрогенизированного касторового масла имеет ряд преимуществ при использовании в косметике.
Порошок гидрогенизированного касторового масла действует как превосходное смягчающее средство, обеспечивая увлажнение и увлажнение кожи.

Порошок гидрогенизированного касторового масла также помогает при изготовлении различных косметических продуктов, таких как кремы, лосьоны и шампуни, улучшая их стабильность и текстуру.
Высокая точка каплеобразования порошка гидрогенизированного касторового масла гарантирует, что продукты остаются стабильными даже при повышенных температурах.

В заключение отметим, что порошок гидрогенизированного касторового масла является универсальным ингредиентом, который находит различное применение в фармацевтике, косметике и промышленности.
Его уникальные свойства и исключительная стабильность делают порошок гидрогенизированного касторового масла идеальным выбором для улучшения характеристик смазок, смазок, клеев, резины, пластика, полиролей и покрытий.



ОСОБЕННОСТИ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердое воскоподобное вещество, извлеченное из бобов касторового масла.
Существует также формула порошка гидрогенизированного касторового масла на нефтяной основе, известная как ПЭГ-40.
Химическая формула порошка гидрогенизированного касторового масла: C57H110O9(CH2CH2O)n.



БЕЗОПАСНОСТЬ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в фармацевтических составах для перорального и местного применения и обычно считается нетоксичным и не вызывающим раздражения материалом.



ХРАНЕНИЕ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Порошок гидрогенизированного касторового масла стабилен при температуре до 1508 ℃ . Могут быть изготовлены прозрачные, стабильные растворы хлороформа, содержащие до 15% порошка гидрогенизированного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также можно растворять при температуре выше 908 ℃ в полярных растворителях и смесях ароматических и полярных растворителей, хотя порошок гидрогенизированного касторового масла выпадает в осадок при охлаждении ниже 908 ℃ .
Порошок гидрогенизированного касторового масла следует хранить в хорошо укупоренной таре в сухом прохладном месте.



НЕСОВМЕСТИМОСТЬ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Порошок гидрогенизированного касторового масла совместим с большинством натуральных растительных и животных восков.



МЕТОДЫ ПРОИЗВОДСТВА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Порошок гидрогенизированного касторового масла получают путем гидрирования касторового масла с использованием катализатора.



УНИКАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
* Смягчающее средство:
Порошок гидрогенизированного касторового масла обладает смягчающими свойствами, что делает его пригодным для использования в средствах по уходу за кожей и в косметических продуктах, обеспечивая увлажнение и гладкую текстуру.

*Утолщение:
Порошок гидрогенизированного касторового масла может служить загустителем в различных рецептурах, повышая их вязкость и стабильность.

*Смазка:
Порошок гидрогенизированного касторового масла действует как смазка, уменьшая трение и обеспечивая гладкую поверхность в фармацевтических и промышленных целях.

*Агент по выпуску:
В пищевой промышленности порошок гидрогенизированного касторового масла действует как антиадгезив, предотвращая прилипание и улучшая отделение продуктов от форм и оборудования.

*Пластификатор:
В пластмассах и покрытиях порошок гидрогенизированного касторового масла может действовать как пластификатор, повышая гибкость и долговечность.

*Альтернатива для:
Выбор использования гидрогенизированного касторового масла зависит от конкретных требований применения.
Альтернативы могут включать другие типы масел, восков или химических соединений, которые обеспечивают аналогичные свойства, в зависимости от желаемых характеристик и экологических соображений.

На выбор влияют такие факторы, как смягчающие свойства, загущающая способность, смазка, антиадгезивные свойства и соображения стоимости.
Порошок гидрогенизированного касторового масла предпочтителен, когда его уникальное сочетание свойств соответствует потребностям применения, особенно в косметической, фармацевтической и пищевой промышленности, где ценятся его безопасность и эффективность.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Внешний вид: Белые хлопья.
Йодное число, гI2/100г: 3 МАКС.
Степень омыления, мг КОН/г: 175 - 185
Кислотное число, мг КОН/г: 3 МАКС.
Гидроксильное число, мг КОН/г: 155 МИН.
Температура плавления, °С: 84 - 88.
Цвет Гарднера: 3 МАКС.
КАС: 8001-78-3
ЕИНЭКС: 232-292-2
Плотность: 0,97 г/см3 при 20°C.

Растворимость: Практически нерастворим в воде; растворим в ацетоне,
хлороформ и метиленхлорид.
Давление пара: 0 Па при 20°C
Внешний вид: Порошок
Условия хранения: Комнатная температура
Стабильность: Стабильная.
Дополнительная информация:
Внешний вид: порошок, комок или хлопья от белого до бледно-желтого цвета.
Базовый номер: Не более 4,0.
Температура плавления: 85-88°С.
Гидроксильное число: 150-165.
Йодное число: Не более 5,0.
Величина омыления: 176-182.
Цвет: 3

Внешний вид: хлопья или порошок от белого до кремового цвета.
Плотность (20°С): 0,970
Показатель преломления: NA
Температура плавления (°С): 83–87.
Кислотное число (мг КОН/г): 0,0–3,0.
Цвет Гарднера: 0,0–3,0
Гидроксильное число (мг КОН/г): 180,0000
Температура плавления (°С): 85–88.
Содержание никеля (ppm): 3
Степень омыления (мг КОН/г): 0
Удельный вес (25°C): 1,02
Цвет: от белого до бледно-желтоватого
Внешний вид при 20°C: Твердое вещество (подвижная жидкость при 30°C)
Запах: Почти нет

Плотность: 0,97 г/см3 при 20 ℃
Давление пара: 0 Па при 20 ℃
Растворимость: Практически нерастворим в воде; растворим в ацетоне,
хлороформ и метиленхлорид.
Форма: Порошок
Диэлектрическая проницаемость: 10,3 (27 ℃ )
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
ЛогП: 18,75
FDA 21 CFR: 178.3280; 175.300; 176,170; 177.1200; 177.1210
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ.
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: ZF94AP8MEY
Система регистрации веществ EPA: гидрогенизированное касторовое масло (8001-78-3).
Внешний вид: Белые хлопья или порошок.

Запах: Как затвердевшее растительное масло.
pH: нейтральный
Точка кипения: > 300°C
Точка плавления: 82–87°C.
Температура вспышки: выше 310°C
Горючесть (твердое тело, газ): Нет
Автоматическая воспламеняемость: нет
Взрывоопасные свойства: Взрывоопасная пыль.
Окислительные свойства: нет
Давление пара: Не применимо
Относительная плотность: около 0,99 при 25°C.
Растворимость. Растворимость в воде: нерастворим.
Растворимость в жирах: Нерастворим в большинстве органических растворителей при комнатной температуре.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: Недоступно.
Точка плавления: 85°C
Растворимость: Нерастворим в воде.
Вязкость: Высокая



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ПОРОШКА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА ПОРОШКА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ПОРОШКА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ПАЛЬМОВЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ
Гидрогенизированные пальмовые глицериды представляют собой жирнокислотный компонент пальмового масла.
Гидрогенизированные пальмовые глицериды можно использовать для получения стабильных эмульсий в диапазоне pH до 7.


Номер CAS: 91744-66-0
Номер ЕС: 294-631-0
Классификация: Гидрогенизированное масло, Пальмовое масло (производное)
Биосовместимость (ссылка COSMOS)
Происхождение: Ботаническое, Синтетическое
Молекулярная формула: CH3( CH2)7CHCH(CH2)7COOCH3



СИНОНИМЫ:
Гидрогенизированные глицериды пальмового масла, Гидрогенизированный пальмовый глицерид, Глицериды, пальмовое масло моно-, гидрогенизированное, Глицерид пальмового масла, гидрогенизированный, ГИДРОГЕНИРОВАННЫЙ ГЛИЦЕРИЛ ПАЛМАТ, ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ПАЛЬМОВЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ, ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ПАЛЬМОВЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ [INCI], МОНОМУЛЫ 60-35C, МОНОГЛИЦЕРИДЫ ПАЛЬМОВОГО МАСЛА, ИДЕИ , ДИГЛИЦЕРИДЫ И ТРИГЛИЦЕРИДЫ, ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ, диглицериды и триглицериды гидрогенизированные Глицериды пальмового масла моно-, ди- и три-, гидрогенизированные, гидрированные пальмовые глицериды, глицериды пальмового масла гидрогенизированные, глицериды, пальмового масла моно-, ди- и три -, гидрогенизированные, глицериды, пальмовое масло моно-, ди- и три-, гидрогенизированные диглицериды , пальмовое масло, моноглицериды , диглицериды и триглицериды, гидрогенизированные, моноглицериды, пальмовое масло, моноглицериды , диглицериды и триглицериды гидрогенизированные, мономулы 60 -35c, глицериды, моноглицериды пальмового масла , ДИ- И ТРИ- ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ, ПАЛЬМОВОЕ МАСЛО МОНО-, ГЛИЦЕРИДЫ, ПАЛЬМОВОЕ МАСЛО МОНО-, ДИ- И ТРИ-, ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ, ПАЛЬМОВОЕ МАСЛО МОНО-, ДИ- И ТРИ- , ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ, ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ, МОНО-, ДИ- И ТРИ- И ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ПАЛЬМОВЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ ПАЛЬМОВОГО МАСЛА



Гидрогенизированные пальмовые глицериды представляют собой конечный продукт контролируемого гидрирования глицеридов пальмового масла (см.).
Гидрогенизированные пальмовые глицериды являются естественным загустителем масляной фазы. Насыщенные глицериды с низкой температурой плавления особенно подходят для карандашей и мелков.
Этот растительный эмульгатор, гидрогенизированные пальмовые глицериды, очень хорошо подходит для производства эмульсий типа М/В.


Гидрогенизированные пальмовые глицериды можно использовать для получения стабильных эмульсий в диапазоне pH до 7.
Если вы добавляете сырье из кислого диапазона (например, алоэ вера ), гидрогенизированные пальмовые глицериды лучше использовать дополнительный соэмульгатор (например, эмульсан ).


Тогда также возможны рецептуры гидрогенизированных пальмовых глицеридов в диапазоне pH 5-6.
Гидрогенизированные пальмовые глицериды представляют собой жирнокислотный компонент пальмового масла.
Гидрирование позволяет маслянистой жидкости оставаться в твердом состоянии при комнатной температуре.


Гидрогенизированные пальмовые глицериды — это пальмовые глицерины , которые преобразуются в структуру определенной молекулы в результате реакции с атомом водорода.
Процесс гидрирования находится под контролем, и только определенное количество атомов водорода может реагировать.
Гидрирование помогает любому маслу перейти из жидкого состояния в твердое при комнатной температуре.


Гидрогенизированные пальмовые глицериды представляют собой жирнокислотный компонент пальмового масла.
Гидрирование позволяет маслянистой жидкости оставаться в твердом состоянии при комнатной температуре.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
Это производное жирной кислоты, гидрогенизированные пальмовые глицериды, используется для стабилизации или загущения продукта.
Косметическое использование гидрогенизированных пальмовых глицеридов: кондиционирование кожи, поверхностно-активные вещества и поверхностно-активные вещества - эмульгирование.
Гидрогенизированные пальмовые глицериды получают из жиров пальмового масла.


Гидрогенизированные пальмовые глицериды содержат большое количество масла.
В результате гидрогенизированные пальмовые глицериды могут питать сухую кожу.
Гидрогенизированные пальмовые глицериды могут увлажнять кожу, создавая на коже или волосах окклюзионную или водонепроницаемую пленку.


Эта пленка может защитить кожу от вредного воздействия окружающей среды, а также удерживать влагу близко к коже.
Он сохраняет кожу мягкой и напитанной.
Гидрогенизированные пальмовые глицериды имеют как влаголюбивую, так и маслолюбивую структуру.


Поэтому в качестве эмульгаторов лучше всего использовать гидрогенизированные пальмовые глицериды.
Гидрогенизированная разновидность более стабильна и может использоваться для увеличения вязкости, поскольку гидрогенизированные пальмовые глицериды превращаются из почти полутвердого состояния в твердое при комнатной температуре.


Гидрогенизированные пальмовые глицериды используются в уходе за кожей, солнцезащитном уходе, макияже и повышении SPF.
Гидрогенизированные пальмовые глицериды являются конечным продуктом. контролируемого гидрирования пальмового глицерида.


Использование и применение гидрогенизированных пальмовых глицеридов включают: Смягчающее средство; эмульгатор, стабилизатор, диспергатор, замутнитель для косметики, пищевых продуктов и фармацевтических препаратов; диспергатор, антиадгезив для форм, технологическая добавка, антистатик , антизапотеватель , смазка, антиблокировщик для полистирола, полиолефинов , ПВХ, ПУ; пеногаситель для бумаги , контактирующей с пищевыми продуктами ; в текстиле, контактирующем с пищевыми продуктами; загуститель



ПРОМЫШЛЕННОСТЬ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
Промышленность
* Косметика ,
* Фармацевтическая ,
*Текстиль



ФУНКЦИИ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
* Эмульгатор ,
* Диспергатор ,
* Стабилизатор ,
*Смазка



ФУНКЦИИ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
* Смягчающее средство:
Гидрогенизированные пальмовые глицериды смягчают и разглаживают кожу.
* Эмульгирование:
Гидрогенизированные пальмовые глицериды для образования прочных смесей между несмешивающимися жидкостями путем изменения межфазного натяжения (вода и масло).
* Кондиционирование кожи:
Гидрогенизированные пальмовые глицериды поддерживают кожу в хорошем состоянии.
* Контроль вязкости:
Гидрогенизированные пальмовые глицериды увеличивают или уменьшают вязкость косметики.



ФУНКЦИИ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ В КОСМЕЙНОЙ ПРОДУКЦИИ:
*КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ
Гидрогенизированные пальмовые глицериды поддерживают кожу в хорошем состоянии.

*КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ – СМЯГЧАЮЩЕЕ
Гидрогенизированные пальмовые глицериды смягчают и разглаживают кожу.

*ПОВЕРХНО-АКТИВНОЕ - ЭМУЛЬГИРУЮЩЕЕ
Гидрогенизированные пальмовые глицериды позволяют образовывать мелкодисперсные смеси масла и воды (эмульсии).

*Контроль вязкости
Гидрогенизированные пальмовые глицериды увеличивают или уменьшают вязкость косметических продуктов.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
Гидрогенизированные пальмовые глицериды — это растительное/синтетическое вещество.



ВСЕ ФУНКЦИИ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
Увлажняющее (окклюзионное), смягчающее средство , смягчающее средство заполняет микротрещины кожи, делая ее мягкой и приятной на ощупь.
Смягчающие средства часто ошибочно воспринимают как увлажняющие ингредиенты. Эмульгирование, контроль вязкости



ЧТО ТАКОЕ ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ПАЛЬМОВЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ?
Гидрогенизированные пальмовые глицериды представляют собой жирнокислотный компонент пальмового масла.



КАКИЕ ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ?
ДИ- И ТРИ- ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ, ПАЛЬМОВОЕ МАСЛО МОНО-, ГЛИЦЕРИДЫ, ПАЛЬМОВОЕ МАСЛО МОНО-, ДИ- И ТРИ-, ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ, ГЛИЦЕРИДЫ, ПАЛЬМОВОЕ МАСЛО МОНО-, ДИ- И ТРИ-, ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ, ГИДРОГЕ��ИРОВАННЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ, ПАЛЬМОВОЕ МАСЛО МОНО -, ДИ- И ТРИ- И ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ПАЛЬМОВЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ПАЛЬМОВЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ
Как классифицируются гидрогенизированные пальмовые глицериды;
Антиоксиданты, Восстанавливающие кожу, Смягчающие вещества



РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ И ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ:
Ограниченные данные свидетельствуют об отсутствии известного риска



ФУНКЦИИ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
* Смягчающее средство:
Гидрогенизированные пальмовые глицериды смягчают и разглаживают кожу.
* Кондиционирование кожи:
Гидрогенизированные пальмовые глицериды поддерживают кожу в хорошем состоянии.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
Номер CAS: 91744-66-0
Молекулярный вес: Н/Д
Плотность: Н/Д
Точка кипения: нет данных
Молекулярная формула: Н/Д
Точка плавления: Н/Д
Паспорт безопасности: Н/Д
Точка воспламенения: нет данных



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ АМПС:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


ГИДРОКСИД КАЛИЯ
ОПИСАНИЕ:
Гидроксид калия представляет собой неорганическое соединение с формулой КОН, которое обычно называют едким калием.
Наряду с гидроксидом натрия (NaOH) КОН является прототипом сильного основания.
Гидроксид калия имеет множество промышленных и нишевых применений, в большинстве из которых используется его едкая природа и реакционная способность по отношению к кислотам.

Номер CAS: 1310-58-3
Номер ЕС: 215-181-3


Гидроксид калия, также известный как щелок, представляет собой неорганическое соединение с химической формулой КОН.
Это мощное основание, также обычно называемое каустическим калием, продается в нескольких формах, включая гранулы, хлопья и порошки.
Гидроксид калия используется в различных химических, промышленных и производственных применениях.

Гидроксид калия также является предшественником других соединений калия.
Гидроксид калия, формула КОН, твердое вещество, белый химикат.
Растворяется в воде, выделяет тепло.

Гидроксид калия также обладает способностью удерживать влагу.
Постепенно впитывает влагу и переходит в растворимую форму.
Промышленная очистка, сельское хозяйство, промышленность удобрений, ветеринария и многие другие области.
Гидроксид калия, мягкое мыло, производство жидкого мыла, сельское хозяйство, регулирование pH кислых почв, производство животных и пестицидов и так далее. используется для различных целей во многих отраслях промышленности.





Гидроксид калия используется в пищевых продуктах для регулирования pH, в качестве стабилизатора и загустителя.
FDA считает этот ингредиент в целом безопасным, как прямой пищевой ингредиент для человека, на основании соблюдения нескольких условий использования надлежащей производственной практики.

Помимо вышеуказанных применений, гидроксид калия также используется в производстве мыла, в качестве электролита в щелочных батареях, а также в гальванике, литографии и средствах для удаления красок и лаков. Жидкие средства для очистки канализации содержат от 25 до 36% гидроксида калия 6.

В медицине гидроксид калия (КОН) широко используется при приготовлении влажных препаратов различных клинических образцов для микроскопической визуализации грибов и грибковых элементов в коже, волосах, ногтях и даже вагинальных выделениях 1, 6.

Недавно его исследовали на предмет эффективности и переносимости при лечении бородавок. Было установлено, что раствор КОН для местного применения оказался безопасным и эффективным средством лечения плоских бородавок.










Раствор гидроксида калия (водный раствор КОН) представляет собой бесцветную неорганическую жидкость, действующую как сильное основание (щелочь).
Раствор КОН также известен как едкий поташ или калийный щелок и имеет множество различных применений.
В процессе производства жидкого КОН в качестве побочных продуктов образуются хлор и водород.

Компания «Вынова» поставляет жидкий калийный каустик в различных концентрациях: от стандартного 45-50% раствора до любой другой концентрации по запросу.
Благодаря нашим обширным складским мощностям и дистрибьюторской сети мы можем поставлять продукцию на рынок из множества стратегически важных мест.


Гидроксид калия, также известный как щелок, представляет собой неорганическое соединение с химической формулой КОН.
Гидроксид калия, обычно называемый едким калием, представляет собой сильное основание, продаваемое в различных формах, включая гранулы, хлопья и порошки.
Гидроксид калия используется в различных химических, промышленных и производственных целях.

По оценкам, в 2005 году было произведено от 700 000 до 800 000 тонн.
КОН примечателен как предшественник большинства мягких и жидких мыл, а также многочисленных калийсодержащих химикатов.
Гидроксид калия представляет собой белое твердое вещество, вызывающее опасную коррозию.

Гидроксид калия, раствор представляет собой прозрачный водный раствор.
Гидроксид калия вызывает коррозию металлов и тканей.
Гидроксид калия негорюч.

Гидроксид калия используется в химическом производстве, нефтепереработке, в чистящих средствах.
Гидроксид калия [сухое твердое вещество, хлопья, шарики или гранулы] выглядит как белое твердое вещество.

Гидроксид калия вызывает коррозию металлов и тканей. Используется в производстве мыла, отбеливателя, в качестве электролита в щелочных батареях и в качестве пищевой добавки.
Гидроксид калия представляет собой гидроксид щелочного металла.

KOH специализируется исключительно на хлорщелочных продуктах на основе калия, таких как гидроксид калия (KOH).
Получаемый электролизом рассола хлорида калия, КОН имеет высокий уровень pH и высокую коррозионную активность, что делает его уникальным для широкого спектра применений, которые требуют этих физических свойств и/или требуют источника калия.
Гидроксид калия ценится за то, что он представляет собой прозрачную бесцветн��ю жидкость и является сильной щелочью.

СВОЙСТВА И СТРУКТУРА ГИДРОКСИДА КАЛИЯ:
КОН обладает высокой термической стабильностью.
Из-за высокой стабильности и относительно низкой температуры плавления гидроксид калия часто отливают из расплава в виде таблеток или стержней, форм с малой площадью поверхности и удобными в обращении.
Эти гранулы становятся липкими на воздухе, поскольку КОН гигроскопичен.

Большинство коммерческих образцов имеют размер ок. Чистота 90%, остальное вода и карбонаты.
Его растворение в воде сильно экзотермично.
Концентрированные водные растворы иногда называют калиевыми щелочами.
Даже при высоких температурах твердый КОН не подвергается дегидратации.

СТРУКТУРА ГИДРОКСИДА КАЛИЯ:
При более высоких температурах твердый КОН кристаллизуется в кристаллической структуре NaCl.
Группа OH- либо быстро, либо случайно разупорядочивается, так что она фактически представляет собой сферический анион радиуса 1,53 Å (по размеру между Cl- и F-).
При комнатной температуре группы OH- упорядочиваются, а окружение вокруг центров K+ искажается, при этом расстояния K+-OH- составляют от 2,69 до 3,15 Å в зависимости от ориентации группы OH.

КОН образует ряд кристаллогидратов, а именно моногидрат КОН • H2O, дигидрат КОН • 2H2O и тетрагидрат КОН • 4H2O.

РЕАКЦИИ ГИДРОКСИДА КАЛИЯ:
Около 121 г КОН растворяется в 100 мл воды при комнатной температуре, что контрастирует с 100 г/100 мл NaOH.
Таким образом, в молярном отношении NaOH немного более растворим, чем КОН.
Спирты с более низкой молекулярной массой, такие как метанол, этанол и пропанол, также являются отличными растворителями.

Они участвуют в кислотно-щелочном равновесии.
В случае метанола метоксид (метилат) калия образует:

КОН + CH3OH → CH3OK + H2O
Благодаря высокому сродству к воде КОН служит в лаборатории осушителем.
Гидроксид калия часто используется для сушки основных растворителей, особенно аминов и пиридинов.

Как нуклеофил в органической химии:
КОН, как и NaOH, служит источником OH-, высоконуклеофильного аниона, который разрушает полярные связи как в неорганических, так и в органических материалах.
Водный КОН омыляет сложные эфиры:
KOH + RCOOR' → RCOOK + R'OH

Если R представляет собой длинную цепь, продукт называется калиевым мылом.
Эта реакция проявляется ощущением «жирности», которое дает КОН при прикосновении; жиры на коже быстро превращаются в мыло и глицерин.

Расплавленный КОН используется для вытеснения галогенидов и других уходящих групп.
Реакция особенно полезна для ароматических реагентов с образованием соответствующих фенолов.

Реакции с неорганическими соединениями:
В дополнение к своей реакционной способности по отношению к кислотам КОН атакует оксиды.
Таким образом, SiO2 подвергается воздействию КОН с образованием растворимых силикатов калия.
КОН реагирует с углекислым газом с образованием бикарбоната калия:
КОН + CO2 → KHCO3

Производство:
Исторически КОН получали путем добавления карбоната калия к крепкому раствору гидроксида кальция (гашеной извести).
Реакция солевого обмена приводит к осаждению твердого карбоната кальция, оставляя гидроксид калия в растворе:

Са(ОН)2 + К2СО3 → СаСО3 + 2 КОН
Отфильтровав выпавший карбонат кальция и упарив раствор, получают гидроксид калия («кальцинированный или едкий поташ»).
Этот метод получения гидроксида калия оставался доминирующим до конца 19 века, когда он был в значительной степени заменен нынешним методом электролиза растворов хлорида калия.
Способ аналогичен производству гидроксида натрия (см. Хлорно-щелочной процесс):

2 KCl + 2 H2O → 2 КОН + Cl2 + H2
Газообразный водород образуется как побочный продукт на катоде; одновременно происходит анодное окисление иона хлорида, в результате чего в качестве побочного продукта образуется газообразный хлор.
Для этого процесса необходимо разделение анодного и катодного пространств в электролизере.


ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИДА КАЛИЯ:
Раствор гидроксида калия имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности: от пищевой, потребительской и фармацевтической промышленности до сельского хозяйства и производства стекла.
Гидроксид калия также используется в качестве электролита при производстве щелочных батарей и биодизельного топлива, а также в качестве противообледенительных средств для взлетно-посадочных полос аэропортов.

Кроме того, щелок КОН является промежуточным продуктом в рецептурах средств личной гигиены, таких как жидкие лосьоны, мыло и шампуни.
Будучи сильным основанием, гидроксид калия вступает в реакцию с жирами и жирами, что делает его полезным ингредиентом в средствах для чистки канализации и духовок, а также в нефосфатных моющих средствах.

Благодаря низкому солевому показателю и высокой растворимости каустик также применяется при производстве жидких смесей удобрений.
Жидкий КОН, как известно, увеличивает урожайность сельскохозяйственных культур и улучшает их засухоустойчивость.


Гидроксид калия используется в следующих продуктах: средствах для стирки и чистки, косметике и средствах личной гигиены, покрытиях, регуляторах pH, средствах для очистки воды, парфюмерии и ароматизаторах.
Гидроксид калия используется в жидкостях/моющих средствах для машинной мойки, средствах по уходу за автомобилем, красках, покрытиях или клеях, ароматизаторах и освежителях воздуха, охлаждающих жидкостях в холодильниках, масляных электронагревателях, гидравлических жидкостях в автомобильной подвеске, смазочных материалах в моторном масле и тормозных жидкостях.


Раствор гидроксида калия обладает большей проводимостью по сравнению с NaOH и поэтому используется в качестве электролита в некоторых щелочных батареях.
Гидроксид калия используется в качестве средства контроля pH в пищевой промышленности.
Гидроксид калия используется для загущения пищи.

Гидроксид калия используется при производстве полупроводниковых чипов.
Гидроксид калия используется при производстве средств для удаления кутикулы, которые используются при маникюре.
Гидроксид калия используется для идентификации видов грибов.

Гидроксид калия используется при мерсеризации хлопка.
Гидроксид калия используется при алкалиметрическом титровании в аналитической химии.
Гидроксид калия используется при производстве жидких удобрений.

КОН и NaOH могут использоваться взаимозаменяемо для ряда применений, хотя в промышленности предпочтение отдается NaOH из-за его более низкой стоимости.

Катализатор процесса гидротермальной газификации:
В промышленности КОН является хорошим катализатором процесса гидротермальной газификации.
В этом процессе гидроксид калия используется для улучшения выхода газа и количества водорода в процессе.
Например, при производстве кокса (топлива) из угля часто образуется много коксовых сточных вод.

Чтобы разложить гидроксид калия, используется сверхкритическая вода для преобразования его в синтез-газ, содержащий окись углерода, диоксид углерода, водород и метан.
Используя адсорбцию с переменным давлением, мы могли бы разделять различные газы, а затем использовать технологию преобразования энергии в газ для преобразования их в топливо.
С другой стороны, процесс гидротермальной газификации может привести к разложению других отходов, таких как осадки сточных вод и отходы пищевых заводов.

Прекурсор других соединений калия:
Многие калийные соли получают реакциями нейтрализации с участием КОН.
Калиевые соли карбоната, цианида, перманганата, фосфата и различных силикатов получают обработкой оксидов или кислот КОН.
В удобрениях желательна высокая растворимость фосфата калия.

Производство мягкого мыла:
Омыление жиров КОН используется для приготовления соответствующих «калиевых мыл», которые мягче, чем более распространенные мыла, полученные из гидроксида натрия.
Из-за своей мягкости и большей растворимости калиевое мыло требует меньше воды для разжижения и, таким образом, может содержать больше чистящего средства, чем сжиженное натриевое мыло.

В качестве электролита:
Водный гидроксид калия применяется в качестве электролита в щелочных батареях на основе никель-кадмия, никель-водорода и диоксида марганца-цинка.
Гидроксид калия предпочтительнее гидроксида натрия, поскольку его растворы обладают большей проводимостью.
В никель-металлогидридных аккумуляторах Toyota Prius используется смесь гидроксида калия и гидроксида натрия.
В никель-железных батареях также используется электролит гидроксида калия.

Пищевая промышленность:
В пищевых продуктах гидроксид калия действует как пищевой загуститель, агент регулирования pH и пищевой стабилизатор.
FDA считает его в целом безопасным в качестве непосредственного пищевого ингредиента при использовании в соответствии с надлежащей производственной практикой.
Гидроксид калия известен в системе счисления E как E525.

Нишевые приложения:
Как и гидроксид натрия, гидроксид калия находит множество специализированных применений, практически все из которых основаны на его свойствах как сильного химического основания с последующей способностью разрушать многие материалы.
Например, в процессе, обычно называемом «химической кремацией» или «резомацией», гидроксид калия ускоряет разложение мягких тканей, как животных, так и человека, оставляя после себя только кости и другие твердые ткани.
Энтомологи, желающие изучить тонкую структуру анатомии насекомых, могут использовать для этого процесса 10% водный раствор КОН.

В химическом синтезе выбор между использованием КОН и использованием NaOH определяется растворимостью или сохраняемостью полученной соли.
Коррозионные свойства гидроксида калия делают его полезным ингредиентом в средствах и препаратах, которые очищают и дезинфицируют поверхности и материалы, которые сами могут противостоять коррозии КОН.
КОН также используется для изготовления полупроводниковых чипов (например, анизотропное мокрое травление).

Гидроксид калия часто является основным активным ингредиентом химических средств для удаления кутикулы, используемых при маникюре.

Поскольку агрессивные основания, такие как КОН, повреждают кутикулу стержня волоса, гидроксид калия используется для химического удаления волос со шкур животных.
Шкуры замачивают на несколько часов в растворе КОН с водой, чтобы подготовить их к обезволосенной стадии процесса дубления.
Этот же эффект также используется для ослабления человеческих волос при подготовке к бритью.
Средства для бритья и некоторые кремы для бритья содержат гидроксид калия, который открывает кутикулу волоса и действует как гигроскопичный агент, притягивая и нагнетая воду в стержень волоса, вызывая дальнейшее повреждение волос.

В этом ослабленном состоянии волосы легче подстригаются лезвием бритвы.
Гидроксид калия используется для идентификации некоторых видов грибов.
На мякоть гриба наносят 3–5%-ный водный раствор КОН и наблюдают, меняется ли цвет мякоти.
Некоторые виды жаберных грибов, подберезовиков, полипор и лишайников можно идентифицировать по этой реакции изменения цвета.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИДА КАЛИЯ:
Химическая формула КОН
Молярная масса 56,11 г моль−1
Внешний вид: белое твердое вещество, расплывающееся
Запах без запаха
Плотность 2,044 г/см3 (20 °C)
2,12 г/см3 (25 °С)
Температура плавления 360 ° C (680 ° F; 633 К)
Точка кипения 1327 ° C (2421 ° F; 1600 К)
Растворимость в воде 85 г/100 мл (-23,2 °C)
97 г/100 мл (0 °С)
121 г/100 мл (25 °С)
138,3 г/100 мл (50 °С)
162,9 г/100 мл (100 °С)
Растворимость:
растворим в спирте, глицерине
нерастворим в эфире, жидком аммиаке
Растворимость в метаноле 55 г/100 г (28 °C)
Растворимость в изопропаноле ~ 14 г/100 г (28 °C).
Кислотность (рКа) 14,7
Магнитная восприимчивость (χ) −22,0•10–6 см3/моль
Показатель преломления (nD) 1,409 (20 °C)
Термохимия:
Теплоемкость (С) 65,87 Дж/моль•К
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298) 79,32 Дж/моль•К
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298) -425,8 кДж/моль
Молекулярный вес 56,106 г/моль
Количество доноров водородной связи 1
Акцептор водородной связи, количество 1
Количество вращающихся облигаций 0
Точная масса
55,96644614 г/моль
Моноизотопная масса 55,96644614 г/моль.
Топологическая полярная площадь поверхности 1 Å ²
Количество тяжелых атомов 2
Официальное обвинение 0
Сложность 2
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентров атома 0
Определенное количество стереоцентров связи 0
Неопределенное количество стереоцентров связи 0
Ковалентно-связанные единицы, количество 2
Соединение канонизировано Да
Номер CAS 1310-58-3
Индексный номер ЕС 019-002-00-8
Номер ЕС 215-181-3
Хилл Формула HKO
Химическая формула КОН
Молярная масса 56,11 g/mol
Код ТН ВЭД 2815 20 00
Плотность 2,04 г/см3 (20 °C)
Температура плавления 380 °С.
Значение pH 13,5 (5,6 г/л, H₂O, 25 °C)
Давление пара 1 гПа (719 °C)
Растворимость 1130 г/л.
Анализ (ацидиметрический, КОН) ≥ 85,0 %
Карбонат (как K₂CO₃) ≤ 1,0 %
Хлорид (Cl) ≤ 0,01 %
Фосфат (PO₄) ≤ 0,0005 %
Силикат (SiO₂) ≤ 0,005 %
Сульфат (SO₄) ≤ 0,0005 %
Общий азот (N) ≤ 0,0005 %
Тяжелые металлы (как Pb) ≤ 0,0005 %
Al (алюминий) ≤ 0,001 %
Са (кальций) ≤ 0,001 %
Cu (медь) ≤ 0,0002 %
Fe (железо) ≤ 0,0005 %
Na (Натрий) ≤ 0,5 %
Ni (никель) ≤ 0,0005 %
Pb (Свинец) ≤ 0,0005 %
Zn (Цинк) ≤ 0,0025 %


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ГИДРОКСИДА КАЛИЯ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средс��в контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.







СИНОНИМЫ ГИДРОКСИДА КАЛИЯ:
гидроксид калия
моногидрат гидроксида калия
тетрагидрат гидроксида калия
гидроксид калия, меченный 39К
гидроксид калия, меченный 41К
ГИДРОКСИД КАЛИЯ
Едкий поташ
1310-58-3
Калийный щелок
Калий гидрат
Гидроксид калия
Калия
Калий едкий
Гидроксид калия (K(OH))
Каустик-калий
Кали каустикум
Касвелл № 693
Циантек CC 723
гидроксид калия
гидроксид калия
Эцкали
ССРИС 6569
Калий (идроссидо ди)
ХСДБ 1234
Калий (гидроксид де)
UNII-WZH3C48M4T
Гидроксид калия [ЯНВАРЬ]
Potasse едкий [французский]
ЭИНЭКС 215-181-3
WZH3C48M4T
MFCD00003553
Химический код пестицидов EPA 075602
ИНС №525
Гидроксид калия [французский]
ЧЕБИ:32035
ИНС-525
Калий (idrossido di) [итальянский]
Калий (гидроксид де) [французский]
ООН1813
ООН1814
Калия гидроксид, гранулы
Гидроксид калия [ЯНВАРЬ:NF]
DTXSID5029633
Е-525
ЭК 215-181-3
КОН
КАЛИЯ ГИДРОКСИД (II)
КАЛИЯ ГИДРОКСИД [II]
КАЛИЯ ГИДРОКСИД (МАРТ.)
КАЛИЯ ГИДРОКСИД [МАРТ.]
КАЛИЯ ГИДРОКСИД (EP МОНОГРАФИЯ)
КАЛИЯ ГИДРОКСИД [EP МОНОГРАФИЯ]
Калийгидроксид
гидроксид калия
Ацкали
Калилауге
Калийный щелок
гидроксид калия
гидроксил калия
Щелок (калий)
гидроксид калия
гидроксид калия
гидроксид калия
гидроксид калия
гидроксид калия
Гидроксид калия
гидроксид калия
CPS (код CHRIS)
PTH (код CHRIS)
Гидроксид калия (ТН)
Гидроксид калия, хлопья
Калия гидроксид твердый
Гидроксид калия (АКН)
Гидроксид калия (КОН)
Калия гидроксид, хлопья
Гонконг
Гидроксид калия (порошок)
КАЛИ КАУСТИКУМ [HPUS]
Гидроксид калия (пеллеты)
Гидроксид калия на глиноземе
DTXCID209633
ХЕМБЛ2103983
КАЛИЯ ГИДРОКСИД [MI]
Гидроксид калия (JP17/NF)
КАЛИЯ ГИДРОКСИД [FCC]
KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M
Гидроксид калия, порошок, ACS
КАЛИЯ ГИДРОКСИД [HSDB]
КАЛИЯ ГИДРОКСИД [INCI]
Гидроксид калия, год, 85%
КАЛИЯ ГИДРОКСИД [ВАНДФ]
NA1813
КАЛИЯ ГИДРОКСИД [ВОЗ-DD]
АКОС015904616
ДБ11153
ЛС-3211
Калия гидроксид, таблетка, реагент АКС
29857-72-5
Калия гидроксид, гранулы, реагент АКС
Гидроксид калия, AR, хлопья, >=85%
Гидроксид калия, LR, хлопья, >=85%
Калия гидроксид технический, 80%
Калия гидроксид, AR, гранулы, >=85%
Калия гидроксид, LR, гранулы, >=85%
FT-0645097
P2844
P2849
РЕАГЕНТ КАЛИЯ ГИДРОКСИДА МАРКА 1КГ
D01168
Калия гидроксид технический, >=85%, ком.
Калия гидроксид технический, >=85%, порошок
Гидроксид калия, BioXtra, >=85% пересчета КОН
Калия гидроксид ЧДА, 90%, хлопья
Калия гидроксид SAJ первый сорт, >=85,0%
Гидроксид калия, протестирован в соответствии с Ph.Eur.
Гидроксид калия, специальный сорт JIS, >=85,0%
Калия гидроксид, ROTI?Volum, 0,1N (Ампула)
Калия гидроксид твердый [UN1813] [Коррозионное вещество]
Q132298
J-005928
Гидроксид калия, реагент ACS, >=85%, гранулы
Гидроксид калия, электронная чистота, 50% в H2O
Калия гидроксид твердый [UN1813] [Коррозионное вещество]
Раствор гидроксида калия 10% (масса/объем) в метаноле
Гидроксид калия, Vetec(TM) ч.д., >=85%
Гидроксид калия, >=85% КОН, гранулы, белый
Стандарт щелочного числа (BN): 6 мг КОН/г в углеводородном масле.
Калия гидроксид, гранулы, содержание микроэлементов 99,95%
Калия гидроксид, пурис. год, >=86% (Т), окатыши
Стандарт кислотного числа (AN): 0,1 мг КОН/г в углеводородном масле.
Стандарт кислотного числа (AN): 0,5 мг КОН/г в углеводородном масле.
Стандарт кислотного числа (AN): 1,0 мг КОН/г в углеводородном масле.
Стандарт кислотного числа (AN): 1,5 мг КОН/г в углеводородном масле.
Стандарт кислотного числа (AN): 2,0 мг КОН/г в углеводородном масле.
Стандарт кислотного числа (AN): 3,0 мг КОН/г в углеводородном масле.
Стандарт щелочного числа (BN): 10 мг КОН/г в углеводородном масле.
Стандарт щелочного числа (BN): 15 мг КОН/г в углеводородном масле.
Стандарт щелочного числа (BN): 30 мг КОН/г в углеводородном масле.
Стандарт щелочного числа (BN): 40 мг КОН/г в углеводородном масле.
Стандарт щелочного числа (BN): 70 мг КОН/г в углеводородном масле.
Гидроксид калия, безводный, >=99,97% микроэлементов в пересчете на металлы
Калия гидроксид, пурис. папа, Риг. Ph.Eur., >=85%, пеллеты
Гидроксид калия, полупроводниковый сорт PURANAL™ (Honeywell 17851)
Кислотное число Стандарт 0,1 мгКОН/г. Эталонные материалы, предназначенные для использования при определении кислоты.
Кислотное число Стандарт 0,5 мгКОН/г. Эталонные материалы, предназначенные для использования при определении кислоты.
Кислотное число Стандарт 1,5 мгКОН/г. Эталонные материалы, предназначенные для использования при определении кислотного числа в нефтепродуктах методом потенциометрического титрования (ASTM D664) или титрования с цветовым индикатором.
Кислотное число Стандарт 2 мгКОН/г. Эталонные материалы, предназначенные для использования при определении Acid Nu
Кислотное число Стандарт 3 мгКОН/г. Эталонные материалы, предназначенные для использования при определении Acid Nu
Стандартное щелочное число 10 мг КОН/г. Эталонный материал, предназначенный для использования при определении Base Nu.
Калия гидроксид, чистый, соответствует аналитическим спецификациям Ph. Eur., BP, NF, 85-100,5%, гранулы
Калия гидроксид полупроводникового качества, таблетки, содержание микроэлементов 99,99% (Чистота не включает содержание натрия). 




ГИДРОКСИД ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ
Моногидрат гидроксида лития представляет собой белый кристаллический (пескообразный) порошок.
Моногидрат гидроксида лития представляет собой мелкие бесцветные кристаллы.
Моногидрат гидроксида лития представляет собой кристаллический источник лития с высокой нерастворимостью в воде для использования в средах с более высоким (базовым) pH.


Номер КАС: 1310-66-3
Номер ЕС: 215-183-4
Молекулярная формула: LiOH.H2O или H3LiO2.


Моногидрат гидроксида лития представляет собой мелкие бесцветные кристаллы.
Гидроксид, анион ОН-, состоящий из атома кислорода, связанного с атомом водорода, обычно присутствует в природе и является одной из наиболее широко изучаемых молекул в физической химии.


Моногидрат гидроксида лития представляет собой неорганическое соединение (LiOH•H2O), представляющее собой белый кристаллический порошок и сильнощелочное.
Гидроксидные соединения имеют разнообразные свойства и применение: от основного катализа до обнаружения диоксида углерода.
Моногидрат гидроксида лития плотнее воды.


В 2013 году ученые из JILA (Объединенный институт лабораторной астрофизики) впервые добились испарительного охлаждения соединений с помощью молекул гидроксида. Это открытие может привести к новым методам управления химическими реакциями и может повлиять на целый ряд дисциплин. включая науку об атмосфере и технологии производства энергии.


Моногидрат гидроксида лития обычно сразу же доступен в большинстве объемов.
Моногидрат гидроксида лития имеет высокую чистоту, могут быть рассмотрены субмикронные и нанопорошки.
Моногидрат гидроксида лития, H3LiO2, номер CAS-1310-66-3, unii-g51xlp968g, моногидрат гидроксида лития, вода lioh, гидрат лития, гидроксид лития, гидроксид лития, гидроксид лития, моногидрат, гидрат гидроксида лития, lioh.hydrate, lioh- гидрат, 100г, 99,995% (мет.прим.), Белый.


Моногидрат гидроксида лития представляет собой неорганическое соединение с формулой LiOH.(H2O)n.
И безводная, и гидратированная формы представляют собой белые гигроскопичные твердые вещества.
Они растворимы в воде и слабо растворимы в этаноле.


Оба доступны на коммерческой основе.
Хотя гидроксид лития классифицируе��ся как сильное основание, он является самым слабым из известных гидроксидов щелочных металлов.
Предпочтительным сырьем является сподумен твердых пород, в котором содержание лития выражается в % оксида лития.
Моногидрат гидроксида лития представляет собой неорганическое соединение с формулой LiOH.H2O.


Моногидрат гидроксида лития представляет собой белое гигроскопичное кристаллическое вещество.
Моногидрат гидроксида лития растворим в воде и слабо растворим в этаноле и доступен в продаже в безводной форме и в виде моногидрата (LiOH•H2O), оба из которых являются сильными основаниями.


Моногидрат гидроксида лития является самым слабым основанием среди гидроксидов щелочных металлов.
Моногидрат гидроксида лития представляет собой неорганическое соединение (LiOH•H2O), представляющее собой белый кристаллический порошок и сильнощелочное.
Моногидрат гидроксида лития представляет собой белое гигроскопичное кристаллическое вещество.


Моногидрат гидроксида лития растворим в воде и слабо растворим в этаноле.
Коммерчески доступен в безводной форме и в виде моногидрата (LiOH•H2O), оба из которых являются сильными основаниями.
Моногидрат гидроксида лития представляет собой неорганическое соединение с формулой LiOH.
Моногидрат гидроксида лития представляет собой белое гигроскопичное кристаллическое вещество.


Моногидрат гидроксида лития растворим в воде и слабо растворим в этаноле и доступен в продаже в безводной форме и в виде моногидрата (LiOH•H2O), оба из которых являются сильными основаниями.
Моногидрат гидроксида лития является самым слабым основанием среди гидроксидов щелочных металлов.
Моногидрат гидроксида лития используется для производства консистентных смазок.


Моногидрат гидроксида лития представляет собой высокочистую гидроксидную соль лития.
Моногидрат гидроксида лития является сильным основанием, умеренно растворимым в воде.
Кристаллический, гигроскопичный моногидрат гидроксида лития экстрагируют из карбоната лития или сподумена.
Консистентные смазки на основе моногидрата гидроксида лития обладают высокой водостойкостью и превосходными свойствами как при очень высоких, так и при очень низких температурах.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ:
Моногидрат гидроксида лития используется для производства литиевых смазок, литиевых мыл, стеарата лития и солей лития.
Моногидрат гидроксида лития находит применение в качестве адсорбента углекислого газа в системах очистки дыхательного газа для космических кораблей, подводных лодок и ребризеров; в качестве электролита аккумуляторной батареи; в качестве теплоносителя и катализатора реакции полимеризации.


Моногидрат гидроксида лития также используется в керамике и некоторых составах портландцемента.
Моногидрат гидроксида лития в основном используется для изготовления материалов положительного электрода для литий-ионных аккумуляторов.
Моногидрат гидроксида лития также можно использовать в качестве добавки к электролитам щелочных батарей.


Моногидрат гидроксида лития используется в фотопроявителях, щелочных аккумуляторных батареях и при получении других солей лития.
Моногидрат гидроксида лития используется для изготовления аккумуляторных батарей, мыла и смазочных материалов.
Моногидрат гидроксида лития аккумуляторного качества в основном используется для изготовления материалов положительного электрода для литий-ионных аккумуляторов.


Моногидрат гидроксида лития также можно использовать в качестве добавки к электролитам щелочных батарей.
Моногидрат гидроксида лития является реагентом для разложения оксидов и силикатов.
Моногидрат гидроксида лития используется для производства литиевых смазок, литиевых мыл, стеарата лития и солей лития.


Моногидрат гидроксида лития находит применение в качестве адсорбента углекислого газа в системах очистки дыхательного газа для космических кораблей, подводных лодок и ребризеров; в качестве электролита аккумуляторной батареи; в качестве теплоносителя и катализатора реакции полимеризации.
Моногидрат гидроксида лития также используется в керамике и некоторых составах портландцемента.


Моногидрат гидроксида лития в основном используется для производства катодного материала высокоэнергетических литий-ионных аккумуляторов для таких приложений, как электромобили, электрические велосипеды, электроинструменты и системы накопления энергии.
Моногидрат гидроксида лития представляет собой реагент, который используется в синтезе ObD-глюкуронида O-десметилмебевериновой кислоты.


Моногидрат гидроксида лития используется для изготовления аккумуляторных батарей, мыла и смазочных материалов.
В реакторах с водой под давлением используется моногидрат гидроксида лития для нейтрализации кислотности, создаваемой добавлением борной кислоты в растворы теплоносителя первого контура.
Моногидрат гидроксида лития важен для контроля pH теплоносителя, чтобы ограничить коррозию внутренних компонентов реактора раствором теплоносителя.


Моногидрат гидроксида лития используется производителями прекурсоров литий-ионных аккумуляторов.
Моногидрат гидроксида лития используется при получении других солей лития, где использование карбоната нецелесообразно; как катализатор в производстве алкидных смол, в этерификациях. Моногидрат гидроксида лития также используется в производстве литиевых мыл, смазок и сульфонатов.


Моногидрат гидроксида лития используется как компонент электролита в щелочных аккумуляторных батареях.
Моногидрат гидроксида лития используется в качестве исходного материала для других соединений лития.
Моногидрат гидроксида лития используется в качестве химического агента, например, для этерификации.


Моногидрат гидроксида лития в основном используется для синтеза литий-ионоположительных материалов, таких как кобальтат лития, манганат лития, тройные материалы и фосфат лития-железа; а также для производства литиевой смазки, щелочных аккумуляторов, проявителей и т. д.
Моногидрат гидроксида лития использовался в качестве молекулярного инструмента при составлении самых разных реагентов.


Моногидрат гидроксида лития также использовался в широком спектре других биохимических и иммунологических приложений.
Моногидрат гидроксида лития обладает высокой водостойкостью и используется в производстве консистентных смазок для автомобильной и авиационной промышленности.
Моногидрат гидроксида лития играет важную роль, особенно в производстве консистентных смазок.


Моногидрат гидроксида лития также используется в производстве катодного материала для литий-ионных аккумуляторов, а также в производстве стекла и некоторых керамических изделий.
Благодаря своим свойствам связывания диоксида углерода моногидрат гидроксида лития также находит применение в очистке воздуха.
Моногидрат гидроксида лития в основном используется для производства катодного материала высокоэнергетических литий-ионных аккумуляторов для таких приложений, как электромобили, электрические велосипеды, электроинструменты и системы накопления энергии.


-Моногидрат гидроксида лития Применение:
Моногидрат гидроксида лития используется в качестве аналитического реагента и фотографического проявителя.


-Использование моногидрата гидроксида лития:
* В основном используется в качестве сырья в производстве консистентных смазок и аккумуляторных батарей.
* В щелочных аккумуляторных батареях в качестве компонента электролита и в качестве основного материала для производства других соединений лития.


-Применения моногидрата гидроксида лития:
*Образование стеарата лития
*Поглотитель углекислого газа
*Для контроля реактивности щелочи и кремнезема (ASR) в бетоне
*В атомной энергетике в качестве подщелачивающей добавки к теплоносителю первого контура АЭС.
* Реакторы PWR для корректировки водно-химического режима



ХАРАКТЕРИСТИКА ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ:
Моногидрат гидроксида лития имеет температуру плавления 450°С и относительную плотность 1,46.
Температура разложения моногидрата гидроксида лития 924 ℃ .
Моногидрат гидроксида лития мало растворим в этаноле, растворим в воде, но менее растворим, чем другие гидроксиды щелочных металлов.
Моногидрат получают после поглощения химикалия на воздухе или при кристаллизации в водном растворе.
Моногидрат гидроксида лития реагирует с кислыми газами, такими как диоксид серы, хлористый водород и цианистый водород.
Моногидрат гидроксида лития также может полностью реагировать с сильной или слабой кислотой в водном растворе.
Моногидрат гидроксида лития поглощает углекислый газ из воздуха с образованием карбоната лития.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ:
Молекулярный вес: 42,0
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 42.02930777
Масса моноизотопа: 42,02930777
Площадь топологической полярной поверхности: 2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 3
Официальное обвинение: 0
Сложность: 2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 3
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: кристаллический
Белый цвет
Запах: без запаха
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления: 423,93 °С при 1,013,25 гПа.

Начальная точка кипения и интервал кипения Данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 12 при 0,4 г/л
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: 200 г/л при 20 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
Не применимо для неорганических веществ
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: 1,51 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Составная формула: H3LiO2
Молекулярный вес: 41,96
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество
Температура плавления: 462 ° C (864 ° F)
Точка кипения: нет данных
Плотность: 1,51 г/см3
Растворимость в H2O: 216 г/л (20 °C)
pH: 12 (0,4 г/л)
Точная масса: 42.029308
Масса моноизотопа: 42,029308
Линейная формула: LiOH • H2O
Номер в леях: MFCD00149772
ЕС №: 215-183-4
Номер Beilstein/Reaxys: нет данных
CID публикации: 168937
Название ИЮПАК: гидрат гидроксида лития.
СМАЙЛС: [Li+].[OH-].O
Идентификатор InchI: InChI=1S/Li-C.2H2O/h;2*1H2/q+1;;/p-1
Дюймовый ключ: GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M
Белый цвет
Физическая форма: порошок
Процентный диапазон анализа: 99,995% (металлы)
Информация о растворимости: Растворим в воде, метаноле и этаноле.
Вес формулы: 41,96 (23,95 безводный)
Плотность: 1,51 г/см3 при 20°C
Химическое название или материал: моногидрат гидроксида лития.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании: свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Берись осторожно.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры пожаротушения, соответствующие местным условиям и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ МОНОГИДРАТА ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ:
-Реактивность
Данные недоступны
-Химическая стабильность
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Моногидрат гидроксида лития
1310-66-3
гидрат гидроксида лития
Гидроксид лития, моногидрат
MFCD00149772
литий; гидроксид; гидрат
LiOH-гидрат
LiOH.гидрат
LiOH вода
вода LiOH
УНИ-G51XLP968G
Гидроксид лития (Li(OH)), моногидрат
гидроксид-гидрат лития
Гидроксид лития H2O
гидроксид лития вода
гидроксид лития.вода
Гидроксид лития [USP]
G51XLP968G
Гидроксид лития (USP)
Гидроксид лития
Гидроксид лития (Li(OH)), моногидрат (9CI)
Гидроксид лития
гидрат лития
LithoTab гидрат OH-
гидрат LiOH
76576-67-5
гидрат гидроксида лития
литийгидроксид-гидрат
LiOH H2O
LiOH-H2O
LiOH•H2O
Гидроксид лития-гидрат
гидроксид лития, гидрат
Гидроксид лития моногидрат
Литийгидроксид-моногидрат
моногидрат гидроксида лития
моногидрат гидроксида лития
моногидрат гидроксида лития
Гидроксид лития-1-гидрат
гидроксид-моногидрат лития
моногидрат гидроксида лития
гидроксид-моногидрат лития
Моногидрат гидроксида лития
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ [II]
DTXSID8051382
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ [INCI]
Моногидрат гидроксида лития-6Li
7-метокси-1H-бензимидазол-2-амин
BCP26601
АКОС015951420
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ [МОНОГРАФИЯ USP]
Гидроксид лития моногидрат, мин. 98%
Гидроксид лития, моногидрат, реагент ACS
Моногидрат гидроксида лития, LiOH 56,5%
FT-0627907
Гидроксид лития моногидрат, Па, 95,0%
Д04750
D78342
Моногидрат гидроксида лития, чистый, >=98,5%
А806193
J-005931
Моногидрат гидроксида лития, реагент ACS, >=98,0%
Q12451415
Моногидрат гидроксида лития, BioUltra, >=99,0% (T)
Моногидрат гидроксида лития, 99,95% на основе микроэлементов
Моногидрат гидроксида лития, 99,995% на основе микроэлементов
Моногидрат гидроксида лития, сыпучий, тип. 57 % LiOH
Моногидрат гидроксида лития, SAJ первого сорта, >=97,0%
Моногидрат гидроксида лития, очищенный. Па, >=99,0% (Т)
Моногидрат гидроксида лития, BioXtra, 98,5-101,5% (титрование)
Гидроксид лития гидрат
ЛИТИЯ ГИДРОКСИД-1-ГИДРАТ
Гидроксид лития моногидрат
Моногидрат гидроксида лития 99,95% на основе микроэлементов
Моногидрат гидроксида лития 99,995% на основе микроэлементов
Реагент ACS моногидрата гидроксида лития, >=98,0%
Моногидрат гидроксида лития Puriss. Па, >=99,0% (Т)
Гидроксид лития моногидрат чистый, >=98,5%
моногидрат гидроксида лития
гидрат гидроксида лития
гидроксид лития, гидроксид лития
unii-g51xlp968g
гидроксид лития, моногидрат
гидрат лития
лиогидрат
лиогидрат
лев вода
Гидроксид литиямоногидрат
гидрат гидроксида лития; 1310-66-3
гидрат лития
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ
ЛИТИЯ ГИДРОКСИД-1-ГИДРАТ
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ H2O
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ
Гидроксид лития гидрат
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ, 98+%, AC .S. РЕАГЕНТ
Гидроксид лития моногидрат, 99,995% мет.прим.
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ 98+% &
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ*SIGMAULTRA
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ*ACS РЕАГЕН Т
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ, 99,95%
Гидроксид лития (моногидрат) Gr
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ H2O ACS
Моногидрат гидроксида лития, ок. 56 % LiOH, особо чистый
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ, МОНОГИДРАТНЫЙ РЕАГЕНТ (ACS)
Литийгидроксидмоногидрат, не менее 98%
Гидроксид лития (Li(OH)), моногидрат
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ,МОНОГИДРАТ,КРИСТАЛЛ,РЕАГЕНТ,ACS
Безводный гидроксид лития



ГИДРОКСИД МАГНИЯ
Гидроксид магния представляет собой неорганическое соединение, используемое в качестве слабительного и антацида.
Гидроксид магния встречается в природе в виде брусита.


Номер КАС: 1309-42-8
Номер ЕС: 215-170-3
Молекулярная формула: H2MgO2


Гидроксид магния представляет собой неорганическое соединение, используемое в качестве слабительного и антацида.
Гидроксид магния представляет собой неорганическое соединение.
Гидроксид магния встречается в природе в виде брусита.


Гидроксид магния в основном выводится почками с мочой.
Дигидроксид магния представляет собой гидроксид магния, в котором атом магния связан с двумя гидроксидными группами.
Гидроксид магния играет роль антацида и антипирена.


Гидроксид магния является неорганическим соединением.
Гидроксид магния встречается в природе в виде брусита.
Гидроксид магния представляет собой неорганическое соединение с химической формулой Mg(OH)2.


Гидроксид магния встречается в природе в виде минерала брусита.
Гидроксид магния представляет собой белое твердое вещество с низкой растворимостью в воде (Ksp = 5,61×10–12).
Гидроксид магния является распространенным компонентом антацидов, таких как магнезиальное молоко.
Гидроксид магния доступен под следующими торговыми марками: Milk of Magnesia.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ:
В качестве антацида гидроксид магния используется для временного облегчения изжоги, расстройства желудка, повышенной кислотности желудка или кислотного расстройства желудка.
В качестве слабительного гидроксид магния используется для облегчения эпизодических запоров, стимулируя дефекацию в течение 30 минут и до 6 часов.
Гидроксид магния можно использовать в качестве антацида или слабительного в виде жидкой суспензии для перорального применения или в форме жевательных таблеток.


Кроме того, гидроксид магния обладает дымоподавляющими и огнезащитными свойствами и, таким образом, используется в коммерческих целях в качестве антипирена.
Гидроксид магния также можно использовать местно в качестве дезодоранта или для облегчения афтозных язв.
Гидроксид магния можно использовать в качестве антацида или слабительного в зависимости от введенной дозы.


Как слабительное, гидроксид магния усиливает осмотический эффект в желудочно-кишечном тракте и втягивает воду.
Это создает растяжение толстой кишки, что приводит к увеличению перистальтики и опорожнению кишечника.
Гидроксид магния можно использовать в качестве антацида или слабительного в виде жидкой суспензии для перорального применения или в форме жевательных таблеток.


Кроме того, гидроксид магния обладает дымоподавляющими и огнезащитными свойствами и, таким образом, используется в коммерческих целях в качестве антипирена.
Гидроксид магния также можно использовать местно в качестве дезодоранта или для облегчения афтозных язв.
Гидроксид магния продается для медицинского применения в виде жевательных таблеток, капсул, порошка и жидких суспензий, иногда ароматизированных.


Эти продукты продаются как антациды для нейтрализации желудочной кислоты и облегчения расстройства желудка и изжоги.
Гидроксид магния также является слабительным средством для облегчения запоров.
Как слабительное, осмотическая сила магнезии вытягивает жидкости из организма.


Некоторые препараты гидроксида магния, продаваемые как антациды (такие как Маалокс), имеют формулу, минимизирующую нежелательные слабительные эффекты за счет включения гидроксида алюминия, который ингибирует сокращения гладкомышечных клеток в желудочно-кишечном тракте, уравновешивая тем самым сокращения, вызванные осмотическими эффектами гидроксид магния.


Гидроксид магния также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве.
Гидроксид магния используется в качестве слабительного для облегчения случайных запоров.
Гидроксид магния также используется в качестве антацида для облегчения расстройства желудка, расстройства желудка и изжоги.


Гидроксид магния используется в течение короткого времени для лечения случайных запоров.
Гидроксид магния является слабительным (осмотического типа), который, как считается, работает, втягивая воду в кишечник, что помогает вызвать движение кишечника.


Гидроксид магния также используется для лечения симптомов, вызванных избытком желудочной кислоты, таких как изжога, расстройство желудка или расстройство желудка.
Гидроксид магния — это антацид, который снижает количество кислоты в желудке.
Гидроксид магния лечит случайные запоры.


Гидроксид магния работает, увеличивая количество воды, поглощаемой кишечником.
Это смягчает стул, облегчая дефекацию с помощью гидроксида магния.
Гидроксид магния также повышает давление, что побуждает мышцы кишечника перемещать стул.


Гидроксид магния относится к группе лекарств, называемых слабительными.
Гидроксид магния используется для лечения запоров и кислотного расстройства желудка.
Гидроксид магния доступен без рецепта (OTC) и в качестве дженерика.


Гидроксид магния после гидроксида алюминия является наиболее широко используемым активным антацидом.
Гидроксид магния используется как в виде суспензии, так и в виде порошка, обычно в сочетании с гидроксидом алюминия.
Гидроксид магния обладает высокой кислотосвязывающей способностью и быстро реагирует, нейтрализуя желудочную кислоту.


Прием внутрь чистых антацидов на основе гидроксида магния приводит к нежелательно высоким значениям pH в желудке, что, в свою очередь, может стимулировать выработку кислоты.
По этой причине гидроксид магния рекомендуется сочетать гидроксид магния с гидроксидом алюминия в антацидных препаратах.
Комбинированные продукты также преодолевают слабительный эффект гидроксида магния, поскольку он компенсируется мягким обстипативным эффектом гидроксида алюминия.


Раствор гидроксида магния с антацидными и слабительными свойствами.
Молоко магния проявляет свою антацидную активность в низких дозах, так что все ионы гидроксида, попадающие в желудок, используются для нейтрализации желудочной кислоты.
Этот агент оказывает слабительное действие в более высоких дозах, так что ионы гидроксида могут перемещаться из желудка в кишечник, где они притягивают и удерживают воду, тем самым усиливая перистальтику кишечника и вызывая позывы к дефекации.


-Другое использование этого лекарства:
Гидроксид магния также используется в качестве антацида с другими лекарствами для облегчения изжоги, кислотного расстройства желудка и расстройства желудка.
Гидроксид магния может быть назначен для других целей; попросите вашего врача или фармацевта для получения дополнительной информации.


-Фармакодинамика:
В качестве антацида суспензия гидроксида магния нейтрализует желудочную кислоту, реагируя с соляной кислотой в желудке с образованием хлорида магния и воды.
Гидроксид магния практически нерастворим в воде и не оказывает никакого действия, пока не вступит в реакцию с соляной кислотой в желудке. Там гидроксид магния уменьшает прямое раздражающее действие кислоты и повышает рН в желудке, что приводит к инактивации пепсина.
Гидроксид магния повышает целостность слизистого барьера желудка, а также улучшает тонус как желудочного, так и пищеводного сфинктеров.


-Предшественник MgO:
Большая часть гидроксида магния, который производится промышленным путем, а также небольшое количество, которое добывается, преобразуется в плавленый магнезий (MgO). Магнезия ценна тем, что она является одновременно плохим проводником электричества и отличным проводником тепла.


-Медицинский:
Только небольшое количество магния из гидроксида магния обычно всасывается в кишечнике (если только у человека нет дефицита магния).
Однако магний в основном выводится почками; поэтому длительное ежедневное потребление магнезиального молока людьми, страдающими почечной недостаточностью, теоретически может привести к гипермагниемии.
Неабсорбированный магний выводится с калом; абсорбированный магний быстро выводится с мочой.


-Антацид:
В качестве антацида гидроксид магния назначается примерно 0,5–1,5 г для взрослых и работает путем простой нейтрализации, при которой ионы гидроксида из Mg(OH)2 объединяются с кислыми ионами H+ (или ионами гидроксония), образующимися в форме соляной кислоты. кислоты париетальными клетками желудка с образованием воды.


-Слабительное:
В качестве слабительного гидроксид магния назначают по 5-10 г и действуют несколькими способами.
Во-первых, Mg2+ плохо всасывается из кишечного тракта, поэтому вытягивает воду из окружающих тканей путем осмоса.
Это увеличение содержания воды не только смягчает кал, но также увеличивает объем фекалий в кишечнике (внутрипросветный объем), что естественным образом стимулирует перистальтику кишечника.
Кроме того, ионы Mg2+ вызывают высвобождение холецистокинина (ХЦК), что приводит к внутрипросветному накоплению воды и электролитов и усилению перистальтики кишечника.
В некоторых источниках утверждается, что сами по себе гидроксид-ионы не играют существенной роли в слабительном действии магнезиального молока, так как основные растворы (т. е. растворы гидроксид-ионов) не обладают сильным слабительным действием, а неосновные растворы Mg2+, такие как MgSO4, оказывают сильное слабительное действие. одинаково сильные слабительные, моль за родинку.


-Другое использование ниши:
Гидроксид магния также входит в состав антиперспирантов.[20] Гидроксид магния полезен против афтозных язв (афтозных язв) при местном применении.


-Очистки сточных вод:
Порошок гидроксида магния используется в промышленности для нейтрализации кислых сточных вод.
Гидроксид магния также является компонентом метода Biorock для создания искусственных рифов.
Основное преимущество Mg(OH)2 по сравнению с Ca(OH)2 заключается в более низком pH, лучше совместимом с морской водой и морской жизнью: pH 10,5 для Mg(OH)2 вместо pH 12,5 для Ca(OH) 2.


-Огнестойкий материал:
Природный гидроксид магния (бруцит) используется в коммерческих целях в качестве антипирена.
Большая часть промышленно используемого гидроксида магния производится синтетическим путем.
Как и гидроксид алюминия, твердый гидроксид магния обладает дымоподавляющими и огнезащитными свойствами.
Это свойство связано с эндотермическим разложением, которому он подвергается при 332 ° C (630 ° F):
Mg(OH)2 → MgO + H2O
Тепло, поглощаемое реакцией, замедляет возгорание, задерживая воспламенение связанного вещества.
Выделившаяся вода разбавляет горючие газы.
Обычное использование гидроксида магния в качестве антипирена включает добавки к изоляции кабелей, изоляционным пластикам, кровле и различным огнезащитным покрытиям.


-В качестве пищевой добавки:
Гидроксид магния добавляется непосредственно в пищу человека, и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) признает его безопасным.
Гидроксид магния известен как E номер E528.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ:
Обработка раствора различных растворимых солей магния щелочной водой вызывает осаждение твердого гидроксида Mg(OH)2:
Mg2+ + 2 OH- → Mg(OH)2

Поскольку Mg2+ является вторым наиболее распространенным катионом, присутствующим в морской воде после Na+, гидроксид магния может быть экономично извлечен непосредственно из морской воды путем подщелачивания, как описано здесь выше.

В промышленных масштабах Mg(OH)2 получают путем обработки морской воды известью (Ca(OH)2).
Объем 600 м3 (160 000 галлонов США) морской воды дает около одной тонны Mg(OH)2. Ca(OH)2 (Kуд = 5,02×10-6) гораздо более растворим, чем Mg(OH)2 (Kуд = 5,61×10-12) и резко увеличивает значение рН морской воды с 8,2 до 12,5.

Менее растворимый Mg(OH)2 выпадает в осадок из-за общего ионного эффекта из-за OH-, добавляемого при растворении Ca(OH)2:
Mg2+ + Ca(OH)2 → Mg(OH)2 + Ca2+



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ:
Суспензия гидроксида магния проглатывается и попадает в желудок.
В зависимости от проглоченного количества, гидроксид магния будет действовать как антацид или слабительное.
При приеме внутрь 0,5-1,5 грамма (взрослым) гидроксида магния будет действовать путем простой нейтрализации кислоты в желудке.

Ионы гидроксида из суспензии гидроксида магния будут соединяться с кислыми ионами H+ соляной кислоты, вырабатываемой париетальными клетками желудка.
Эта реакция нейтрализации приведет к образованию хлорида магния и воды.

При приеме внутрь 2-5 г (взрослым) гидроксид магния действует как слабительное в толстой кишке.
Большая часть суспензии не всасывается в желудочно-кишечном тракте и создает осмотический эффект, втягивая воду в кишечник из окружающих тканей.

При таком увеличении воды в кишечнике кал размягчается и увеличивается внутрипросветный объем каловых масс.
Эти эффекты по-прежнему стимулируют перистальтику кишечника и вызывают позывы к дефекации.
Гидроксид магния также высвобождает холецистокинин (CKK) в кишечнике, который накапливает воду и электролиты в просвете и, кроме того, увеличивает перистальтику кишечника.



ИСТОРИЯ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ:
4 мая 1818 года американский изобретатель Коэн Берроуз получил патент (№ X2952) на гидроксид магния.
В 1829 году сэр Джеймс Мюррей использовал препарат «конденсированный раствор жидкой магнезии» собственной разработки [11] для лечения лорда-лейтенанта Ирландии, маркиза Англси, от болей в желудке.

Это было настолько успешно (рекламировано в Австралии и одобрено Королевским колледжем хирургов в 1838 году), что он был назначен врачом-резидентом в Англси и двух последующих лордов-лейтенантов и посвящен в рыцари.
Его продукт из жидкой магнезии был запатентован через два года после его смерти, в 1873 году.

Термин «магнезиальное молоко» впервые был использован Чарльзом Генри Филлипсом в 1872 году для обозначения суспензии гидроксида магния, состав которой составлял около 8% мас./об.
Гидроксид магния продавался под торговой маркой Phillips' Milk of Magnesia для использования в медицинских целях.
Регистрации USPTO показывают, что термины «магнезиальное молоко» и «магнезиальное молоко Phillips» были присвоены Bayer с 1995 года.
В Великобритании нефирменное (генерическое) название «Магнезиального молока» и «Магнезиального молока Филлипса» - «Магнезиальный крем» (смесь гидроксида магния, BP).



ЗАЧЕМ НАЗНАЧЕН ГИДРОКСИД МАГНИЯ?
Гидроксид магния используется для лечения случайных запоров у детей и взрослых на краткосрочной основе.
Гидроксид магния относится к классу лекарств, называемых солевыми слабительными.
Гидроксид магния работает, заставляя воду удерживаться со стулом.
Это увеличивает количество дефекаций и размягчает стул, чтобы его было легче пройти.



МИНЕРАЛОГИЯ:
Брусит, минеральная форма Mg(OH)2, обычно встречающаяся в природе, также встречается в глинистых минералах с соотношением 1:2:1, среди прочего, в хлорите, в котором он занимает межслоевое положение, обычно заполненное одновалентными и двухвалентными катионами, такими как Na+, К+, Mg2+ и Са2+.
Как следствие, прослои хлорита сцементированы бруситом и не могут ни набухать, ни сжиматься.

Брусит, в котором часть катионов Mg2+ замещена катионами Al3+, становится положительно заряженной и составляет основную основу слоистого двойного гидроксида (СДГ).
Минералы СДГ, такие как гидроталькит, являются мощными анионными сорбентами, но относительно редко встречаются в природе.

Брусит также может кристаллизоваться в цементе и бетоне при контакте с морской водой. Действительно, катион Mg2+ является вторым наиболее распространенным катионом в морской воде, сразу после Na+ и перед Ca2+.
Поскольку брусит является набухающим минералом, он вызывает локальное объемное расширение, ответственное за растягивающее напряжение в бетоне.
Это приводит к образованию трещин и щелей в бетоне, ускоряя его разрушение в морской воде.

По этой же причине доломит нельзя использовать в качестве строительного заполнителя для изготовления бетона.
Реакция карбоната магния со свободными гидроксидами щелочных металлов, присутствующими в поровой воде цемента, также приводит к образованию расширяющегося брусита.

MgCO3 + 2 NaOH → Mg(OH)2 + Na2CO3
Эта реакция, одна из двух основных щелочно-агрегатных реакций (AAR), также известна как щелочно-карбонатная реакция.



КАК СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГИДРОКСИД МАГНИЯ?
Гидроксид магния выпускается в виде жевательных таблеток, таблеток и суспензии (жидкости) для приема внутрь.
Гидроксид магния обычно принимают в виде разовой суточной дозы (предпочтительно перед сном) или вы можете разделить дозу на две или более частей в течение одного дня.
Гидроксид магния обычно вызывает дефекацию в течение от 30 минут до 6 часов после его приема.

Внимательно следуйте указаниям на упаковке или на этикетке продукта и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете.
Принимайте гидроксид магния точно по назначению.
Не принимайте больше или меньше и не принимайте чаще, чем предписано врачом.

Если вы даете своему ребенку гидроксид магния, внимательно прочитайте этикетку на упаковке, чтобы убедиться, что это правильный продукт для возраста ребенка.
Не давайте детям продукты с гидроксидом магния, предназначенные для взрослых.
Проверьте этикетку на упаковке, чтобы узнать, сколько лекарства нужно ребенку.
Спросите врача вашего ребенка, если вы не знаете, сколько лекарств давать ребенку.

Принимайте суспензию, жевательные таблетки и таблетки, запивая их полным стаканом (8 унций [240 миллилитров]) жидкости.
Не принимайте гидроксид магния дольше 1 недели, не посоветовавшись с врачом.
Хорошо встряхните пероральную с��спензию перед каждым использованием.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПОДВЕСКУ ГИДРОКСИД МАГНИЯ:
Принимайте этот продукт внутрь, как указано.
Для жевательной формы тщательно пережевывайте перед глотанием.
Для жидкой формы хорошо встряхните бутылку перед каждой дозой.
Тщательно отмерьте дозу с помощью специального мерного прибора/ложки.
Не используйте бытовую ложку, потому что вы можете не получить правильную дозу.
Если вы принимаете это лекарство от запоров, пейте полный стакан воды (8 унций или 240 миллилитров) с каждой дозой.
Следуйте всем указаниям на упаковке продукта или используйте его по назначению врача.
Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.
Дозировка зависит от вашего состояния здоровья и реакции на лечение.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИДА МАГНИЯ:
Молекулярный вес: 58,320 г/моль
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 57,9905210 г/моль
Масса моноизотопа: 57,9905210 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 3
Официальное обвинение: 0
Сложность: 0
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 3
Соединение канонизировано: Да

Химическая формула: Mg(OH)2
Молярная масса: 58,3197 г/моль
Внешний вид: белое твердое вещество
Запах: без запаха
Плотность: 2,3446 г/см3
Температура плавления: 350 ° C (662 ° F, 623 K) разлагается
Растворимость в воде: 0,00064 г/100 мл (25°С), 0,004 г/100 мл (100°С)
Произведение растворимости (Ksp): 5,61×10-12
Магнитная восприимчивость (χ): −22,1×10−6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,559
Кристаллическая структура: гексагональная, hP3
Космическая группа: P3m1 № 164
Постоянная решетки: а = 0,312 нм, с = 0,473 нм
Теплоемкость (С): 77,03 Дж/моль•К
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 64 Дж•моль-1•К-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −924,7 кДж•моль−1
Свободная энергия Гиббса (ΔfG ⦵ ): −833,7 кДж/моль

Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: 350 °C - горит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: не самовоспламеняется
Температура разложения: Данные отсутствуют.
рН: 9,5 - 10,5
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: нерастворимый
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют

Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: 2360 г/см3
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Номер КАС: 12125-28-9
Номер ЕС: 235-192-7
Оценка: Ph Eur,BP,USP
Код ТН ВЭД: 2836 99 11
Плотность: 2,16 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: >=300 °C (разложение)
Значение pH: 10,5 (50 г/л, H₂O, 20 °C) суспензия



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОКСИДОМ МАГНИЯ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОКСИДОМ МАГНИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
- Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Оксид магния
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГИДРОКСИДОМ МАГНИЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
Выбирайте защиту кузова в зависимости от ее типа
* Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
1309-42-8
1909-42-8
АКОС015904092
C07876
ЧЕБИ:35149
ЧЕБИ:6637
КЕМБЛ1200718
DB09104
DTXCID1029621
DTXSID4049662
E-528
Е528
ЕС 215-170-3
FT-0628085
FT-0693469
Гидроксидо де магнезио
гидрат, магний
Гидроксид магния
Гидроксид магния
ИНС № 528
ИНС-528
J-005906
ЛС-96054
Магнезия Магма
Гидроксид магния
MAGNESII HYDROXIDUM [WHO-IP LATIN]
Магнезио гидроксид
Магний (в виде гидроксида)
Гидрат магния
ГИДРОКСИД МАГНИЯ (примесь EP)
ГИДРОКСИД МАГНИЯ (МОНОГРАФИЯ EP)
Гидроксид магния (ГИЛУМАГ)
ГИДРОКСИД МАГНИЯ (II)
ГИДРОКСИД МАГНИЯ (МАРТ.)
ГИДРОКСИД МАГНИЯ (МОНОГРАФИЯ USP)
ГИДРОКСИД МАГНИЯ (USP-RS)
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [EP ПРИМЕСЬ]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [МОНОГРАФИЯ EP]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [FCC]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [HSDB]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [II]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [INCI]
Гидроксид магния [JAN]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [МАРТ.]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [MI]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [МОНОГРАФИЯ USP]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [USP-RS]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [VANDF]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [WHO-DD]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ 100G
ГИДРОКСИД МАГНИЯ КОМПОНЕНТ PEPCID COMPLETE
Гидроксид магния GILUMAG D211
Гидроксид магния GILUMAG D212
Гидроксид магния GILUMAG D213
Гидроксид магния GILUMAG D214
Гидроксид магния GILUMAG D611
Гидроксид магния GILUMAG D661
Гидроксид магния GILUMAG D671
Порошок гидроксида магния
Суспензия гидроксида магния
гидроксиды магния
гидроксид магния (2+)
Гидроксид магния (II)
Гидроксид магния
гидроксид магния
гидроксид магния
Мг(ОН)2
Молоко магнезии
NBZ3QY004S
Оксаин М
PEPCID ПОЛНЫЙ КОМПОНЕНТ ГИДРОКСИД МАГНИЯ
Гидроксид магния фармацевтического качества HD ~ USP
ФЕНОЛ,2-[4,6-БИС(2,4-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)-1,3,5-ТРИАЗИН-2-ИЛ]-5-(2-БУТЕН-1-ИЛОКСИ)-
Таблетки магнезии Филипс
Филипс молочко магнезии жидкое
Q407548
УНИИ-NBZ3QY004S
Гидроксид магния
Дигидроксид магния
Молоко магнезии


ГИДРОКСИД МАГНИЯ (МДГ)
Гидроксид магния (MDH) представляет собой неорганическое гидратированное соединение, которое можно найти в минерале брусите.
Гидроксид магния (MDH) также известен как MDH, особенно как антипиреновая добавка.


Номер CAS: 1309-42-8
Номер ЕС: 215-170-3
Номер E: E528 (регуляторы кислотности, ...)
Молекулярная формула: H2MgO2.



СИНОНИМЫ:
1309-42-8, 1909-42-8, AKOS015904092, C07876, CHEBI:35149, CHEBI:6637, CHEMBL1200718, DB09104, DTXCID1029621, DTXSID4049662, E-528, E528, EC 215-17 0-3, FT-0628085, FT -0693469, Гидроксид магния, Гидрат, Магний, Гидроксид, Магний, Гидроксид магния, INS NO.528, INS-528, J-005906, LS-96054, Магнезия Магма, Magnesii гидроксид, MAGNESII HYDROXIDUM [WHO-IP LATIN] , Гидроксид магния, Магний (в виде гидроксида), Гидрат магния, ГИДРОКСИД МАГНИЯ (EP IMPURITY), ГИДРОКСИД МАГНИЯ (EP MONOGRAPH), Гидроксид магния (GILUMAG), ГИДРОКСИД МАГНИЯ (II), ГИДРОКСИД МАГНИЯ (MART.), ГИДРОКСИД МАГНИЯ (USP) MONOGRAPH), ГИДРОКСИД МАГНИЯ (USP-RS), ГИДРОКСИД МАГНИЯ [EP IMPURITY], ГИДРОКСИД МАГНИЯ [EP MONOGRAPH], ГИДРОКСИД МАГНИЯ [FCC], ГИДРОКСИД МАГНИЯ [HSDB], ГИДРОКСИД МАГНИЯ [II], ГИДРОКСИД МАГНИЯ [INCI], Магний гидроксид [ЯНВАРЬ], МАГНИЯ ГИДРОКСИД [MART.], МАГНИЯ ГИДРОКСИД [MI], МАГНИЯ ГИДРОКСИД [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], МАГНИЯ ГИДРОКСИД [USP MONOGRAPH], МАГНИЯ ГИДРОКСИД [USP-RS], МАГНИЯ ГИДРОКСИД [VANDF], МАГНИЯ ГИДРОКСИД [ВОЗ] -DD], ГИДРОКСИД МАГНИЯ 100G, ГИДРОКСИД МАГНИЯ, КОМПОНЕНТ PEPCID COMPLETE, Гидроксид магния GILUMAG D211, Гидроксид магния GILUMAG D212, Гидроксид магния GILUMAG D213, Гидроксид магния GILUMAG D214, Гидроксид магния GILUMAG D611, Гидроксид магния GILUMAG D661, Гидроксид магния GILUMAG D671, Порошок гидроксида магния, суспензия гидроксида магния, гидроксиды магния, гидроксид магния (2+), гидроксид магния (II), гидроксид магния, гидроксид магния, гидроксид магния, Mg(OH)2, магнезиальное молоко, NBZ3QY004S, оксаин M, ПОЛНЫЙ КОМПОНЕНТ PEPCID ГИДРОКСИД МАГНИЯ, гидроксид магния фармацевтической степени HD ~ USP, ФЕНОЛ, 2-[4,6-БИС(2,4-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)-1,3,5-ТРИАЗИН-2-YL]-5-(2-БУТЕН-1) -YLOXY)-, таблетки Phillips магнезии, жидкость Phillips магнезии, Q407548, UNII-NBZ3QY004S, гидроксид магния, дигидроксид магния, магнезиальное молоко, гидроксид магния, дигидроксид магния, магнезиальное молоко, гидроксид магния, порошок брусита



Марка гидроксида магния (MDH) имеет поверхность, обработанную неполярным полимером силана, совместимость и сочетание с пластиковым материалом будут улучшены, так что его можно будет легко равномерно распределить в материале, тогда показатели огнезащитных и механических свойств будут лучше, чем у нормальная оценка.
Гидроксид магния (МДГ) — неорганическое соединение с химической формулой Mg(OH)2.


Гидроксид магния (МДГ) встречается в природе в виде минерала брусита.
Гидроксид магния (МДГ) представляет собой белое твердое вещество с низкой растворимостью в воде (Kуд = 5,61×10–12).
Гидроксид магния является распространенным компонентом антацидов, таких как магнезиевое молоко.


Гидроксид магния (MDH) основан на эндотермическом разложении на оксид Al или оксид Mg и воду.
Гидроксид магния (MDH) представляет собой неорганическое гидратированное соединение, которое можно найти в минерале брусите.
Гидроксид магния (MDH) также известен как MDH, особенно как антипиреновая добавка.


Гидроксид магния (MDH) добавляется во множество различных продуктов, но особенно в пластмассы, которые подвергаются более высокой температуре обработки, при которой ATH (гидроксид алюминия) термически разлагается.
Гидроксид магния (MDH) широко известен как магнезиевое молоко, популярное слабительное и противокислотное средство.


Гидроксид магния (MDH) представляет собой гидроксид магния, получаемый из шахтного сырья.
Гидроксид магния (МДГ) имеет высокую чистоту и равномерный гранулометрический состав.
По сравнению с другими гидроксидами магния (MDH), он имеет превосходные характеристики и улучшает совместимость между неорганическими наполнителями и полимерами, оказывая заметное влияние на улучшение огнестойкости, прочности на разрыв и низкотемпературных свойств композитов.


Гидроксид магния (MDH) продается для медицинского применения в виде жевательных таблеток, капсул, порошка и жидких суспензий, иногда ароматизированных.
Эти продукты продаются как антациды для нейтрализации желудочной кислоты и облегчения расстройства желудка и изжоги.
Гидроксид магния (MDH) также является слабительным средством, облегчающим запоры.


Осмотическая сила магнезии является слабительным средством и вытягивает жидкости из организма.
Высокие дозы могут привести к диарее и истощению запасов калия в организме, что иногда приводит к мышечным судорогам.


Некоторые продукты с гидроксидом магния (MDH), продаваемые для антацидного применения (например, Маалокс), имеют формулу, минимизирующую нежелательные слабительные эффекты за счет включения гидроксида алюминия, который ингибирует сокращения гладкомышечных клеток желудочно-кишечного тракта, тем самым уравновешивая сокращения, вызванные осмотические эффекты гидроксида магния (МДГ).


Гидроксид магния (МДГ) — новый тип наполнителя-антипирена с химической формулой Mg(OH)2.
Гидроксид магния (MDH) часто называют магнезиальным молоком из-за его молочного вида в виде суспензии.
Хотя гидроксид магния (MDH) имеет низкую растворимость в воде (Ksp 1,5×10-11), он достаточно велик, чтобы частично растворяться с образованием ионов в растворе, образуя суспензию.


Гидроксид магния (MDH) представляет собой относительно высокую концентрацию ионов магния или гидроксида, которая потребуется для превращения суспензии в твердый осадок путем изменения равновесия.
В этой суспендированной форме гидроксид магния (МДГ) является распространенным компонентом антацидов и слабительных средств; он препятствует всасыванию фолиевой кислоты и железа.


Антацидные свойства обусловлены ионами гидроксида, которые отвечают за нейтрализацию кислоты.
Твердая минеральная форма гидроксида магния (МДГ) известна как брусит.
Гидроксид магния (МДГ) — минеральный наполнитель, используемый при производстве безгалогенных термопластичных и термостабильных соединений с целью получения огнестойких свойств и низкого дымовыделения, а также снижения токсичности газов, выделяющихся при горении.


Как правило, для достижения уровня огнестойкости в этих типах соединений необходимо, чтобы гидроксид магния (MDH) имел высокое содержание минерального наполнителя, и в результате могут возникнуть проблемы во время производства соединений и во время последующих процессов трансформации.
Аналогичным образом могут быть затронуты механические, физические и электрические свойства конечной продукции.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (MDH):
Гидроксид магния (MDH) широко используется в резине, химической промышленности, строительных материалах, пластике (ПП, ПЭ, ПВХ, ЭПДМ), красном фосфоре и некоторых материалах с высоким содержанием электронов, ненасыщенных полиэфирах, красках и покрытиях.
Гидроксид магния (MDH) также входит в состав антиперспирантов.


Гидроксид магния (MDH) особенно используется в качестве огнезащитного, дымоподавительного, антистатического материала для ткани с покрытием шахтных воздуховодов, цельносердцевинной конвейерной ленты из ПВХ, алюминиевых композитных панелей, брезента, материала кабеля из ПВХ, оболочки шахтного кабеля, кабельных аксессуаров.
Гидроксид магния (MDH) может заменить гидроксид алюминия из-за его превосходного антипирена.


Гидроксид магния (MDH) является отличным антипиреном для пластиковых и резиновых изделий.
В качестве средства защиты окружающей среды, в качестве агента для обессеривания дымовых газов, гидроксид магния (MDH) может заменить щелочь и известь в качестве нейтрализующего агента и агента, адсорбирующего тяжелые металлы, в кислых сточных водах.


Кроме того, гидроксид магния (MDH) также может использоваться в электронной промышленности, при переработке лекарств и сахара, в качестве изоляционных материалов и производстве других продуктов из солей магния.
Гидроксид магния (МДГ) используется в качестве абсорбента для десульфурации дымовых газов.


Большая часть методов десульфурации дымовыми выбросами и известково-гипсового метода применялись до 1970-х годов.
Из-за вторичного загрязнения окружающей среды побочными продуктами водород начали использовать с 1980-х годов.
Метод оксида магния; кислые сточные воды; комбинированный антипирен на основе смолы, в котором раньше использовались бром, фосфор, хлор и неорганические соли.

Большая часть этих продуктов была использована в этих продуктах.
Магний, главным образом потому, что гидроксид магния (MDH) в термопластичной смоле может повысить температуру дегидратации и разложения выше 350 ° C.


Антацидное применение гидроксида магния (MDH): В качестве антацида гидроксид магния (MDH) дозируется взрослым примерно в 0,5–1,5 г и действует путем простой нейтрализации, при которой гидроксид-ионы Mg(OH)2 соединяются с кислым H+. ионы (или ионы гидроксония), вырабатываемые париетальными клетками желудка в виде соляной кислоты для производства воды.


Гидроксид магния (MDH) используется в качестве антипирена для пластмасс и резины (ПЭ, ПП, АБС, УПП, нейлона, ПВХ и т. д.).
Гидроксид магния (MDH) используется в электронных и электрических компонентах, конвейерных лентах и строительных материалах.
Гидроксид магния (MDH) используется в качестве наполнителей.


Гидроксид магния (MDH) используется Феноловая смола, армированная волокнами резина, тонкая керамика.
Гидроксид магния (MDH) используется в качестве присадки к нефти или другого химического вещества.
Гидроксид магния (MDH) действует как антипирен и наполнитель.


Гидроксид магния (MDH) используется в резине.
Гидроксид магния (MDH) также можно использовать в синтетических волокнах и пластиках, армированных стекловолокном.
Гидроксид магния (MDH) позволяет производить огнезащитные соединения, не содержащие тяжелых металлов и галогенов, с очень низким выделением дыма и очень интересным соотношением цены и качества.


Благодаря особым характеристикам гидроксида магния (MDH), ATH и MDH подходят для использования с широким спектром полимеров благодаря их высокой термической стабильности.
Применение гидроксида магния (MDH) в промышленности: безгалогенный огнестойкий кабель, модифицированные пластмассы, резина и древесный пластик.


-В качестве пищевой добавки используется гидроксид магния (MDH):
Гидроксид магния (MDH) добавляется непосредственно в пищу человека и признан FDA безопасным.
Гидроксид магния (MDH) известен под номером E E528.


-Использование гидроксида магния (MDH) в очистке сточных вод:
Порошок гидроксида магния (МДГ) используется в промышленности для нейтрализации кислых сточных вод.

Гидроксид магния (MDH) также является компонентом метода строительства искусственных рифов Biorock.
Основное преимущество Mg(OH)2 перед Ca(OH)2 заключается в том, что он обеспечивает более низкий уровень pH, лучше совместимый с уровнем морской воды и морской жизни: pH 10,5 для Mg(OH)2 вместо pH 12,5 с Ca(OH). 2.


-Огнезащитное применение гидроксида магния (MDH):
Природный гидроксид магния (MDH) используется в коммерческих целях в качестве антипирена.
Большинство промышленно используемых гидроксидов магния (МДГ) получают синтетическим путем.

Как и гидроксид алюминия, твердый гидроксид магния (МДГ) обладает дымоподавляющими и огнезащитными свойствами.
Это свойство обусловлено эндотермическим разложением гидроксида магния (MDH) при 332 °C (630 °F):
Mg(OH)2 → MgO + H2O

Тепло, поглощенное реакцией, замедляет возгорание, задерживая воспламенение связанного вещества.
Выделяющаяся вода разбавляет горючие газы.
Обычно гидроксид магния (MDH) в качестве антипирена используется в качестве добавок к изоляции кабеля, изоляционным пластикам, кровле и различным огнезащитным покрытиям.


-Слабительное применение гидроксида магния (MDH):
В качестве слабительного гидроксид магния (MDH) дозируется по 5–10 граммов (0,18–0,35 унции) и действует по-разному.
Во-первых, Mg2+ плохо всасывается из кишечного тракта, поэтому гидроксид магния (МДГ) вытягивает воду из окружающих тканей путем осмоса.

Увеличение содержания воды не только смягчает кал, но и гидроксид магния (MDH) также увеличивает объем кала в кишечнике (внутрипросветный объем), что естественным образом стимулирует перистальтику кишечника.

Кроме того, ионы Mg2+ вызывают высвобождение холецистокинина (ХЦК), что приводит к внутрипросветному накоплению воды и электролитов и усилению перистальтики кишечника.
Некоторые источники утверждают, что сами гидроксид-ионы не играют существенной роли в слабительном действии магнезиального молока, так как щелочные растворы (т.е. растворы гидроксид-ионов) не обладают сильным слабительным действием, а нещелочные растворы Mg2+, например MgSO4, являются слабительными. одинаково сильные слабительные, моль за родинку.


-Гидроксид магния (MDH) является предшественником MgO.
Большая часть гидроксида магния (MDH), производимого в промышленности, а также небольшое его количество, которое добывается, преобразуется в плавленую магнезию (MgO).
Магнезия ценна тем, что она одновременно плохой электрический проводник и отличный проводник тепла.


-Медицинское использование гидроксида магния (MDH):
Только небольшое количество магния из гидроксида магния (MDH) обычно всасывается в кишечнике (если только у человека нет дефицита магния).
Однако магний выводится преимущественно почками; поэтому длительное ежедневное употребление магнезиального молока человеком, страдающим почечной недостаточностью, теоретически может привести к гипермагниемии. Неабсорбированный магний выводится с калом; поглощенный магний быстро выводится с мочой


-Гидроксид магния (MDH) в качестве антипирена:
Гидроксид магния (MDH) представляет собой огнезащитный материал, который характеризуется как неорганический, негалогенированный и может также действовать как средство подавления дыма.
Гидроксид магния (MDH) выделяет водяной пар при поглощении тепла (эндотермическая реакция), и это разбавляет окружающий горючий газообразный кислород.
Кроме того, образующийся слой угля и оксида магния помогает повысить огнестойкость.



РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (MDH):
-Другие анионы
*Оксид магния

-Другие катионы
*Гидроксид бериллия
*Гидроксид кальция
*Гидроксид стронция
*Гидрид бария



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (МДГ):
Обработка раствора различных растворимых солей магния щелочной водой приводит к осаждению твердого гидроксида Mg(OH)2:
Mg2+ + 2 OH− → Mg(OH)2
Поскольку Mg2+ является вторым по распространенности катионом, присутствующим в морской воде после Na+, гидроксид магния (MDH) можно экономично экстрагировать непосредственно из морской воды путем подщелачивания, как описано выше.

В промышленных масштабах Mg(OH)2 получают путем обработки морской воды известью (Ca(OH)2).
Объем 600 м3 (160 000 галлонов США) морской воды дает около 1 тонны (2200 фунтов) Mg(OH)2. Ca(OH)2 (Ksp = 5,02×10–6) гораздо более растворим, чем Mg(OH)2 (Ksp = 5,61×10–12), и резко повышает значение pH морской воды с 8,2 до 12,5.

Менее растворимый Mg(OH)2 выпадает в осадок из-за общего ионного эффекта из-за OH-, добавляемого при растворении Ca(OH)2:
Mg2+ + Ca(OH)2 → Mg(OH)2 + Ca2+



ИСТОРИЯ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (МДГ):
4 мая 1818 года американский изобретатель Коэн Берроуз получил патент (№ X2952) на гидроксид магния (МДГ).
В 1829 году сэр Джеймс Мюррей использовал препарат собственной разработки «сгущенный раствор жидкой магнезии» для лечения лорда-лейтенанта Ирландии, маркиза Англси, от болей в животе.

Это было настолько успешным (рекламировано в Австралии и одобрено Королевским колледжем хирургов в 1838 году), что он был назначен врачом-резидентом Англси, а двумя последующими лордами-лейтенантами и посвящен в рыцари.
Его продукт из жидкой магнезии был запатентован через два года после его смерти, в 1873 году.

Термин «магниевое молоко» впервые был использован Чарльзом Генри Филлипсом в 1872 году для обозначения суспензии гидроксида магния (MDH), приготовленной в концентрации около 8% по массе.
Гидроксид магния (MDH) продавался под торговой маркой Phillips' Milk of Magnesia для использования в медицинских целях.

Регистрация USPTO показывает, что термины «Магниевое молоко» и «Магниевое молоко Philips» были переданы компании Bayer с 1995 года.
В Великобритании неторговое (генерическое) название «Магниевого молока» и «Магниевого молока Филлипса» — «Cream of Magnesia» (смесь гидроксида магния (MDH), BP).



МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ ГИДРОКСИДОМ МАГНИЯ (MDH) ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИК:
Модификация поверхности гидроксида магния (MDH) является важным шагом в повышении эффективности этого антипирена.
Традиционные методы модификации поверхности включают использование поверхностно-активных веществ или связующих агентов, но недавние исследования были сосредоточены на использовании макромолекулярных модификаторов поверхности.

Эти модификаторы показали многообещающие результаты в улучшении механических свойств материалов.
Одной из основных проблем, связанных с использованием гидроксида магния (MDH) в качестве антипирена, является его плохая совместимость и склонность к воссоединению дисперсии.
Это может привести к трудностям в достижении однородной дисперсии органических полимеров.

Чтобы решить эту проблему, методы модификации поверхности направлены на улучшение поверхностных свойств гидроксида магния (MDH), повышая его совместимость с полимерной матрицей.

Модификация поверхности может быть достигнута различными методами, такими как химическая прививка, физическая адсорбция или покрытие.
Эти методы направлены на модификацию поверхности частиц гидроксида магния (МДГ), делая их более совместимыми с полимерной матрицей и улучшая их дисперсию.

Использование макромолекулярных модификаторов поверхности в последние годы привлекло внимание.
Эти модификаторы, такие как полимеры или сополимеры, можно прививать на поверхность частиц гидроксида магния (MDH), создавая защитный слой, который улучшает совместимость и дисперсию.

Эта модификация также может улучшить механические свойства материалов за счет уменьшения негативного воздействия больших объемов наполнения гидроксидом магния (MDH).
Кроме того, модификация поверхности может также включать в себя введение функциональных групп на поверхность частиц гидроксида магния (МДГ).
Эти функциональные группы могут улучшить взаимодействие между антипиреном и полимерной матрицей, дополнительно улучшая совместимость и дисперсию.

В целом, модификация поверхности гидроксида магния (MDH) является важным шагом на пути оптимизации его эффективности в качестве антипирена.
Улучшая свойства поверхности, такие как совместимость и дисперсность, можно улучшить механические свойства материалов.
Использование макромолекулярных модификаторов поверхности и функциональных групп показало многообещающие результаты в достижении этих улучшений. Дальнейшие исследования и разработки в этой области будут способствовать продвижению



РАЗРАБОТКА АГРЕКСИДА МАГНИЯ (MDH) ОГНЕЗАЩИТЫ:
Чтобы преодолеть проблемы разработок, исследователи изучили методы модификации поверхности гидроксида магния (MDH).
Используя поверхностно-активные вещества или связующие агенты, можно изменить поверхностные свойства гидроксида магния (MDH), что позволяет лучше диспергировать его в органических полимерах и улучшить общие характеристики антипирена.

Текущие усилия в области исследований и разработок сосредоточены на улучшении механических свойств материалов путем модификации свойств поверхности гидроксида магния (MDH).

Нанотехнологии также показали многообещающие результаты в улучшении огнезащитных свойств гидроксида магния (MDH).
Было обнаружено, что наноразмерные частицы гидроксида магния (MDH) улучшают огнестойкость и механические свойства, что делает их идеальной добавкой к огнестойким полимерам.

Заглядывая в будущее, можно сказать, что будущее огнезащитных средств на основе гидроксида магния (MDH) связано с их экологическим развитием.
Поскольку спрос на антипирены продолжает расти, существует потребность в нетоксичных, высокоэффективных альтернативах, обеспечивающих возможности подавления дыма.
Гидроксид магния (MDH) с его экологическими и экономически эффективными преимуществами потенциально может удовлетворить эти требования.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (МДГ):
Молекулярный вес: 58,320 г/моль
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 57,9905210 г/моль.
Моноизотопная масса: 57,9905210 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 3
Официальное обвинение: 0
Сложность: 0
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 3
Соединение канонизировано: Да
Химическая формула: Mg(OH)2
Молярная масса: 58,3197 g/mol
Внешний вид: белое твердое вещество
Запах: Без запаха
Плотность: 2,3446 г/см3
Температура плавления: 350 ° C (662 ° F; 623 К), разложение.
Растворимость в воде: 0,00064 г/100 мл (25 °С), 0,004 г/100 мл (100 °С).
Продукт растворимости (Ksp): 5,61×10-12.

Магнитная восприимчивость (χ): −22,1×10−6 см3/моль.
Показатель преломления (нД): 1,559
Кристаллическая структура: Гексагональная, hP3.
Космическая группа: П3м1 №164
Постоянная решетки: а = 0,312 нм, с = 0,473 нм.
Теплоемкость (С): 77,03 Дж/моль•К
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 64 Дж•моль-1•К-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −924,7 кДж•моль–1
Свободная энергия Гиббса (ΔfG ⦵ ): -833,7 кДж/моль.
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных

Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 350 °C - лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: не самовоспламеняющийся.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 9,5 - 10,5
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.

Растворимость в воде: нерастворимый
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 2360 г/см3
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Номер CAS: 12125-28-9
Номер ЕС: 235-192-7

Оценка: Ph Eur,BP,USP
Код ТН ВЭД: 2836 99 11
Плотность: 2,16 г/см3 (20 °C)
Точка плавления: >=300 °C (разложение)
Значение pH: 10,5 (50 г/л, H₂O, 20 °C) суспензия
Химическая формула: Mg(OH)2
Молярная масса: 58,3197 g/mol
Внешний вид: белое твердое вещество
Запах: Без запаха
Плотность: 2,3446 г/см³
Температура плавления: 350 ° C (662 ° F; 623 К), разлагается.

Растворимость в воде:
0,00064 г/100 мл (25 °С)
0,004 г/100 мл (100 °С)
Продукт растворимости (Ksp): 5,61×10⁻¹².
Магнитная восприимчивость (χ): −22,1×10⁻⁶ см³/моль
Показатель преломления (нД): 1,559
Кристаллическая структура: Гексагональная, hP3.
Космическая группа: П3м1 №164
Постоянная решетки: а = 0,312 нм, с = 0,473 нм.
Термохимия
Теплоемкость (С): 77,03 Дж/моль•К
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 64 Дж•моль⁻¹•K⁻¹
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −924,7 кДж•моль⁻¹
Свободная энергия Гиббса (ΔfG ⦵ ): -833,7 кДж/моль.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (МДГ):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (MDH):
-Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (МДГ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Оксид магния
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (MDH):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Выбирайте защиту тела в зависимости от ее типа
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (MDH):
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (МДГ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


ГИДРОКСИД МЕДИ
Гидроксид меди используется в качестве источника солей меди и в качестве протравы при крашении тканей.
Гидроксид меди в растворе аммиака, известный как реактив Швейцера, обладает интересной способностью растворять целлюлозу, что привело к его использованию в производстве вискозы.
Гидроксид меди широко используется в аквариумистике благодаря своей способности уничтожать внешних паразитов в рыбе, не убивая саму рыбу.

Номер CAS: 20427-59-2
Номер ЕС: 243-815-9
Химическая формула: Cu(OH)2
Молярная масса: 97,561 g/mol

Синонимы: 20427-59-2, Гидроксид меди(II), Дигидроксид меди, медь;дигидрат, гидроксид меди(II), дигидроксимедь, MFCD00010968, Kuprablau, Parasol, Champ, Cuzin, Kocide, Wetcol, Cupravit blau, Comac Parasol, Cupravit Синий, Blue Shield, Технический гидроксид, Funguran OH, KOP Hydroxide, Blue Shield DF, Kocide DF, Kocide LF, Kocide SD, Champ Formula II, Nu-Cop, KOP Hydroxide WP, Spin Out FP, Kocide 101, Kocide 101PM, Kocide 220, Kocide 404, Caswell № 242, гидроксид меди(2+), Kocide 2000, гидрат меди, гидроксид меди (Cu(OH)2), HSDB 262, Hydrocop T, EINECS 243-815-9, Химический кодекс по пестицидам EPA 023401, Коцид класса гидроксида меди, Противообрастающий пигмент на основе гидроксида меди, Cu(OH)2, Сельскохозяйственный фунгицид класса гидроксида меди, DTXSID6034473, AKOS015903383, Гидроксид меди(II), техническая степень, EC 243-815-9, Гидроксид меди, Гидроксид меди, медь;дигидроксид, 1344-69-0, ГИДРОКСИД МЕДИ(I), 12125-21-2, Гидроксид меди, Моногидроксид меди, Гидроксид меди(I), Spinout, PEI 24, EINECS 215-705-0, CuO2, CHEBI:81907, AKOS030228342, S521, C18712, Q186357, J-013306, J-520119, Гидроксид карбоната меди(II), 12069-69-1, Гидроксид карбоната (2+), Угольная кислота, медь(2+) соль, гидрат, Гидроксид карбоната меди, карбонат меди, основной, Гидроксид меди карбонат, Медь(2+)ато(2-) карбонатато(2-) гидроксидо(2-), Гидроксид карбоната меди, Купфер(2+)карбонатгидроксид, Купфер (2+)карбонатгидроксид, (Карбонато(2-))дигидроксидимедь, (Карбонато)дигидроксидимедь, 1344-66-7, 138210-92-1, 235-113-6, 37396-60-4, 39361-73-4, ОСНОВНОЙ КАРБОНАТ МЕДИ, Основной карбонат меди(II), Основной карбонат меди, Угольная кислота, соль меди(2+), Гидроксид меди (CuCO3.Cu(OH)2), Гидроксикарбонат меди, Гидроксикарбонат меди (Cu2(OH) 2CO3), Карбонат меди(II) основной, Карбонат меди(II) Гидроксид меди(II) , Дигидроксид карбоната меди(II), Гидроксид карбоната меди(II) , Карбонат меди(II) основной, Гидроксид меди(II) карбонат, Медь, (карбонато)дигидроксиди-, Медь, (μ-(карбонато(2-)-O:O'))дигидроксиди-, Медь, (μ-(карбонато(2-)-κO:κO'))дигидроксиди-, Основной карбонат меди, Гидроксид карбоната меди (CuCO3.Cu(OH)2), Карбонат меди основной, Субкарбонат меди, Дигидроксикарбонат димеди, Дигидроксикарбонат димеди, Дигидроксид карбоната меди, Коп карб

Гидроксид меди, также называемый гидроксидом меди, представляет собой бледно-голубой осадок, образующийся при добавлении гидроксида натрия или калия в избытке к раствору соли меди.
Гидроксид меди — кристаллическое, но инертное соединение, используемое при получении широкого спектра солей.
Гидроксид меди получают добавлением к сульфату меди ровно столько водного аммиака, чтобы удерживать медь в растворе, а затем осаждением гидроксида либо добавлением эквивалентного количества щелочи путем удаления аммиака из раствора с помощью эксикатора.

Гидроксид меди представляет собой кристаллический источник меди с высокой степенью нерастворимости в воде, пригодный для использования в средах с более высоким (основным) pH.
Гидроксид, анион OH-, состоящий из атома кислорода, связанного с атомом водорода, широко встречается в природе и является одной из наиболее широко изученных молекул в физической химии.

Гидроксидные соединения имеют разнообразные свойства и применение: от основного катализа до обнаружения диоксида углерода.
В переломном эксперименте 2013 года ученые из JILA (Объединенного института лабораторной астрофизики) впервые достигли испарительного охлаждения соединений с использованием молекул гидроксидов. Это открытие может привести к новым методам управления химическими реакциями и может повлиять на ряд дисциплин. включая науку об атмосфере и технологии производства энергии.

Гидроксид меди обычно доступен сразу же в большинстве объемов.
Композиции сверхвысокой чистоты и высокой чистоты улучшают как оптическое качество, так и полезность в качестве научных стандартов.
В качестве альтернативных форм с большой площадью поверхности можно рассмотреть наноразмерные элементарные порошки и суспензии.

Рентгеновским методом установлена ромбическая природа кристаллов гидроксида меди.
Гидроксид меди может действовать как гетерогенный катализатор в селективном окислительном перекрестном сочетании концевых алкинов с образованием соответствующих имамидов.

Яркий сине-зеленый гель или светло-голубой порошок.
Гидроксид меди со временем или при нагревании разлагается с образованием черного оксида меди.

Гидроксид меди используется в качестве источника солей меди и в качестве протравы при крашении тканей.
Гидроксид меди реагирует с гидроксидом аммония с образованием иона медноаммония, способного растворять целлюлозу.

Гидроксид меди используется при производстве вискозы.
Сообщалось также, что гидроксид меди является компонентом корок морской коррозии на медных сплавах.

Гидроксид меди – это гидроксид меди с химической формулой Cu(OH)2.
Гидроксид меди представляет собой бледно-зеленовато-синее или голубовато-зеленое твердое вещество.

Некоторые формы гидроксида меди продаются как «стабилизированный» гидроксид меди, хотя они, вероятно, состоят из смеси карбоната и гидроксида меди (II).
Гидроксид меди является сильным основанием, хотя низкая растворимость гидроксидов меди в воде затрудняет непосредственное наблюдение.

Гидроксид меди (химическая формула Cu(OH)2) представляет собой гидроксид металлической меди.
Типичный цвет гидроксида меди синий.

Некоторые формы гидроксида меди продаются как «стабилизированный» гидроксид меди, вполне вероятно, смесь карбоната и гидроксида меди (II).
Они часто имеют более зеленый цвет.

Медь фиксированная – гидроксид меди, оксид меди, оксихлорид меди, включает продукты, на которые не распространяется допуск EPA, при условии, что материалы на основе меди должны использоваться таким образом, чтобы свести к минимуму их накопление в почве, и не должны использоваться в качестве гербицидов.

Гидроксид меди представляет собой гидроксид металлической меди с химической формулой CuOH.
Гидроксид меди — мягкая, очень нестабильная щелочь.

Цвет чистого гидроксида меди желтый или оранжево-желтый, но гидроксид меди обычно кажется темно-красным из-за примесей.
Гидроксид меди чрезвычайно легко окисляется даже при комнатной температуре.

Гидроксид меди полезен для некоторых промышленных процессов и для предотвращения конденсации формальдегида.
Гидроксид меди также является важным реагентом и промежуточным продуктом для нескольких важных продуктов, включая Cu2O3 и Cu(OH)2.

Кроме того, гидроксид меди может действовать как катализатор при синтезе производных пиримидопирролидона.
Гидроксид меди используется как фунгицид.

Смесь гидроксида меди и сернокислой меди также используется в качестве инсектицидов и пестицидов.
Гидроксид меди малахит – ярко-зеленый минерал, используемый как полудрагоценный камень для изготовления украшений.

Гидроксид меди образуется при добавлении гидроксида натрия к разбавленному раствору сульфата меди(II) (CuSO4·5H2O).

Гидроксид меди является ионным соединением.
Гидроксид меди подвергается диссоциации с образованием катиона Cu2+ и аниона OH-.
Cu — металл, а кислород — неметалл, поэтому связь между Cu и кислородом имеет ионную природу.

Гидроксид меди представляет собой гидратированный оксид меди, а гидроксид меди действительно обеспечивает некоторую концентрацию ионов OH-, когда гидроксид меди находится в присутствии кислот (H3O+).
Однако гидроксид меди практически не растворяется в воде.
Следовательно, гидроксид меди следует считать не щелочью, а скорее слабым основанием.

Гидроксид меди используется как фунгицид.
Гидроксид меди, который используется для уничтожения паразитических грибов или их спор, известен как фунгицид.

Гидроксид меди — довольно недорогой и распространенный материал, однако в литературе нет сообщений об использовании гидроксида меди в качестве стабильного катализатора окисления воды (WOC).
В этом исследовании мы впервые сообщаем, что материал Cu(OH)2, синтезированный из простой соли меди, может быть использован в качестве WOC с хорошей активностью и стабильностью.
В оптимальных условиях при использовании Cu(OH)2 в качестве электрокатализатора можно достичь каталитической плотности тока 0,1 мА/см2 при приложенном потенциале ~1,05 В относительно Ag/AgCl при pH 9,2.

Наклон графика Тафеля составляет 78 мВ/декабрь.
График Тафеля показывает, что плотность тока ~0,1 мА/см2 требует перенапряжения 550 мВ.

Измеренный фарадеевский КПД составил ~95%.
Синтезированный материал Cu(OH)2 был охарактеризован методами порошковой рентгеновской дифракции, сканирующей электронной микроскопии, инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии.

Гидроксид меди используется как фунгицид в сельском хозяйстве, как протрава, как источник солей меди и для производства вискозы.

Применение гидроксида меди:
Монолиты на основе гидроксида меди могут быть использованы при синтезе монолитных ксерогелей на основе гидроксида меди.
Потенциальные применения этих металлоорганических каркасов (MOF) включают хранение газов, разделение, доставку лекарств и биомедицину.
Нанесенный Cu(OH)x можно использовать в качестве катализатора аэробного перекрестного дегидрирующего сочетания бензолтиолов и циклических амидов с образованием N-ацилсульфенамидов.

Гидроксид меди является важным про��ежуточным продуктом в образовании оксида меди (I) (Cu2O).
Соединение Cu2O имеет разнообразные применения, например, в солнечных элементах, для окисления стекловолокна и в литий-ионных батареях.

Было даже показано, что гидроксид меди находит полезное применение при разработке ДНК-биосенсоров для вируса гепатита В.
Примечательно, что для синтеза Cu2O необходимо одновременное присутствие гидроксида меди и CuOH, и Cu(OH)2.

Использование гидроксида меди:
Фунгициды на основе гидроксида меди, впервые разработанные в 1970-х годах, стали предпочтительными для большинства применений фунгицидов.
Смесь гидроксида меди и сернокислой меди применяют в качестве инсектицидов и пестицидов.

Малахитовый гидроксид меди, карбонат ярко-зеленого цвета, используемый в качестве медной руды и как полудрагоценный камень для изготовления украшений.
Гидроксид меди использовался в качестве эффективного биоцида и консерванта древесины.

Гидроксид меди в растворе аммиака, известный как реактив Швейцера, обладает интересной способностью растворять целлюлозу.
Это свойство привело к тому, что гидроксид меди стал использоваться в производстве вискозы, целлюлозного волокна.

Гидроксид меди также широко используется в аквариумной индустрии благодаря способности гидроксидов меди уничтожать внешних паразитов рыб, включая сосальщиков, морскую чешуйку, бруклинеллез и морской бархат, не убивая при этом рыбу.
Хотя другие водорастворимые соединения меди могут быть эффективны в этой роли, они обычно приводят к высокой смертности рыб.

Гидроксид меди использовался как альтернатива бордоской жидкости, фунгициду и нематициду.
Гидроксид меди также иногда используется в качестве красителя для керамики.

Гидроксид меди объединили с латексной краской, в результате чего получился продукт, предназначенный для контроля роста корней горшечных растений.
Вторичные и боковые корни растут и расширяются, в результате чего образуется плотная и здоровая корневая система.

Гидроксид меди продавался под названием Spin Out, которое впервые было представлено компанией Griffin LLC.
Гидроксид меди теперь продается как Microkote либо в растворе, который вы наносите самостоятельно, либо в обработанных горшках.

Гидроксид меди использовался как альтернатива бордоской жидкости, фунгициду и нематациду.
В настоящее время гидроксид меди не пользуется популярностью из-за проблем загрязнения окружающей среды.
Гидроксид меди также иногда используется в качестве красителя для керамики.

Промышленное использование:
Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
Архитектурные и электротехнические изделия
Промышленное использование
Промежуточные продукты
Восстановление металлов
Восстановление металлов
Агенты для разделения твердых веществ
Используется в качестве сырья для плавильного завода для восстановления металла.
Используется в качестве сырья для плавильных заводов для восстановления металла.
используется в качестве сырья для плавильных заводов для восстановления металла

В качестве органического реагента используют:
Гидроксид меди играет весьма специализированную роль в органическом синтезе.
Часто, когда для этой цели используют гидроксид меди, гидроксид меди получают на месте путем смешивания растворимой соли меди (II) и гидроксида калия.

Гидроксид меди иногда используют при синтезе ариламинов.
Например, гидроксид меди катализирует реакцию этилендиамина с 1-бромантрахиноном или 1-амино-4-бромантрахиноном с образованием 1-((2-аминоэтил)амино)антрахинона или 1-амино-4-((2-аминоэтил)амино) антрахинон соответственно.

Гидроксид меди также превращает гидразиды кислот в карбоновые кислоты при комнатной температуре.
Это особенно полезно при синтезе карбоновых кислот с другими хрупкими функциональными группами.
Опубликованные выходы обычно превосходны, как и в случае производства бензойной кислоты и октановой кислоты.

Структура гидроксида меди:
Структура гидроксида меди установлена методом рентгеновской кристаллографии. Медный центр имеет квадратно-пирамидальную форму.
Четыре расстояния Cu-O в плоском диапазоне составляют 1,96 Å, а осевое расстояние Cu-O составляет 2,36 Å.

Гидроксидные лиганды в плоскости имеют либо двойную, либо тройную мостиковую структуру.
Гидроксид меди может представлять собой линейную молекулу группы симметрии C∞v.

Для линейной структуры расстояние связи Cu-O составило 1,788 Å, а расстояние связи OH — 0,952 Å.
Угол связи гидроксида меди составил 180°.

Также возможно образование гидроксида меди точечной группы Cs.
Было обнаружено, что это имеет повышенную стабильность по сравнению с линейной геометрией.

В этом случае расстояние связи Cu-O составляло 1,818 Å, а расстояние связи OH — 0,960 Å.
Валентный угол для этой геометрии составлял 131,9°.
Гидроксид меди имеет сильно ионный характер, поэтому этот угол не равен точно 120°.

Спектроскопическая характеристика гидроксида меди:
Гидроксид меди был охарактеризован спектроскопически с использованием внутрирезонаторной лазерной спектроскопии, эмиссии одиночного вибронного уровня и микроволнового спектроскопического обнаружения.

Реагент для органической химии Медь гидроксид:
Гидроксид меди играет весьма специализированную роль в органическом синтезе.
Часто, когда для этой цели используют гидроксид меди, гидроксид меди получают на месте путем смешивания растворимой соли меди (II) и гидроксида калия.

Гидроксид меди иногда используют при синтезе ариламинов.
Например, гидроксид меди катализирует реакцию этилендиамина с 1-бромантрахиноном или 1-амино-4-бромантрахиноном с образованием 1-((2-аминоэтил)амино)антрахинона или 1-амино-4-((2-аминоэтил)амино) антрахинон.

Гидроксид меди также превращает гидразиды кислот в карбоновые кислоты при комнатной температуре.
Это преобразование полезно при синтезе карбоновых кислот в присутствии других хрупких функциональных групп.
Выходы обычно превосходные, как и в случае производства бензойной и октановой кислот.

Медь (I) в сравнении с другими степенями окисления гидроксида меди:
Cu+ и Cu2+ являются наиболее распространенными степенями окисления меди, хотя также сообщалось о Cu3+ и Cu4+.

Cu2+ имеет тенденцию образовывать стабильные соединения, тогда как Cu+ обычно образует нестабильные соединения, такие как гидроксид меди.
Единственным исключением является Cu2O, который гораздо более стабилен.

Однако, за исключением гидроксида меди, соединения, содержащие Cu+, не изучены так подробно, как соединения Cu2+, из-за их относительной нестабильности.
Сюда входит гидроксид меди.

Реакции гидроксида меди:
Влажные образцы гидроксида меди медленно чернеют из-за образования оксида меди(II).
Однако, когда гидроксид меди сухой, гидроксид меди не разлагается, если гидроксид меди не нагревается до 185°C.

Гидроксид меди реагирует с раствором аммиака с образованием темно-синего раствора, состоящего из комплексного иона [Cu(NH3)4]2+, но гидроксид преобразуется при разбавлении раствора водой.
Гидроксид меди в растворе аммиака, известный как реактив Швейцера, обладает интересной способностью растворять целлюлозу.
Это свойство привело к тому, что гидроксид меди стал использоваться в производстве вискозы, целлюлозного волокна.

Поскольку гидроксид меди слабо амфотерен, гидроксид меди слабо растворяется в концентрированной щелочи, образуя [Cu(OH)4]2-.

Подобно гидроксиду железа(II), гидроксид меди легко окисляется до гидроксида меди:
4CuOH + 2H2O + O2 <=> 4Cu(OH)2

Производство гидроксида меди:

Гидроксид меди можно получить добавлением гидроксида натрия к раствору растворимой соли меди(II), такой как сульфат меди(II) (CuSO4·5H2O):
2NaOH + CuSO4·5H2O → Cu(OH)2 + 6H2O + Na2SO4

Однако полученный таким образом осадок часто содержит воду и значительное количество примесей, содержащих натрий.
Более чистый продукт можно получить, если предварительно к раствору добавить хлорид аммония.

Альтернативно, гидроксид меди легко получить электролизом воды (содержащей небольшое количество электролита, такого как сульфат натрия или сульфат магния) с медным анодом:
Cu + 2OH− → Cu(OH)2 + 2e−

Процесс производства гидроксида меди:
Гидроксид меди получают реакцией хлорокиси меди в водной суспензии с гидроксидом щелочного или гидроксидом щелочноземельного металла в присутствии стабилизатора, продукт отделяют и промывают.
Для повышения стабильности гидроксида меди и во избежание черного окрашивания оксидом меди в суспензию добавляют неорганические соединения кремния, которые содержат в молекулах гидроксильные группы (SiOH) или образуют такие группы в водной среде.
В качестве гидроксида меди желательно использовать измельченные твердые кремниевые кислоты или кремниевые кислоты, растворимые в воде или коллоидно растворенные.

Гидроксид меди (как редко встречающийся минерал спертинит) образуется в щелочных окислительных условиях.
Гидроксид меди наблюдался как естественный продукт коррозии латуни в морской воде.

Но большинство случаев появления медных сплавов связано с консервационной обработкой с использованием основных растворов (гидроксид натрия или аммиак) или преднамеренным патинированием.
В классических латунных центральных частях (ок. 1800 г.), «очищенных» раствором аммиака, в зазорах, где испарение было затруднено, образовалась синяя спертинитовая патина.

Помимо опасности коррозионного растрескивания под напряжением, это еще одна причина, по которой эта обработка теперь объявлена вне закона.
Слои медного пигмента при воздействии оснований преобразуются в гидроксид меди.

Обработка основных солей меди основаниями намеренно использовалась при производстве бременского синего и аналогичных пигментов, которые также могут состоять из гидроксида меди.
При добавлении концентрированного раствора аммиака (гидроксида аммония) к прозрачному светло-голубому водному раствору хлорида меди(II) образуется порошкообразный светло-голубой осадок гидроксида меди.

Дальнейшее добавление аммиака приводит к тому, что ион меди возвращается в раствор в виде темно-синего аммиачного комплекса.
Добавление 12М серной кислоты обращает изменения, происходящие в осадке гидроксида меди, обратно к прозрачному светло-голубому цвету исходного раствора.

Он менее реакционноспособен, чем основной карбонат меди, и более реакционноспособен, чем оксид меди (CuO).
Этот материал не способствует образованию пузырьков CO2 в глазури.

Гидроксид меди имеет довольно сложное разложение, поскольку гидроксид меди нагревается до температуры плавления.
Около 185°C Гидроксид меди теряет около 18% веса, так как гидроксид меди разлагается до термостойкого CuO (оксида меди), который остаётся стабильным до 1000°C.
Около 1050C теряется около 6,5%, что, вероятно, связано с частичной потерей кислорода с образованием смеси оксидов меди и меди.

Пожалуйста, проверьте прилагаемую кривую, чтобы увидеть историю потери веса после ее запуска.
Вы можете увидеть, сколько веса потерял гидроксид меди, где происходит гидроксид меди и как быстро образуется гидроксид меди.
Сравните это с базовым содержанием карбоната меди, чтобы увидеть разницу.

Гидроксид меди – это гидроксид меди с химической формулой Cu(OH)2.
Гидроксид меди представляет собой бледно-зеленовато-синее или голубовато-зеленое твердое вещество.

Некоторые формы гидроксида меди продаются как «стабилизированный» гидроксид меди, хотя они, вероятно, состоят из смеси карбоната меди (II) и гидроксида.
Гидроксид меди является сильным основанием, хотя низкая растворимость гидроксидов меди в воде затрудняет непосредственное наблюдение.

Область изобретения:
Настоящее изобретение относится к способу получения стабилизированного гидроксида меди, т.е. гидроксида меди из оксихлорида меди путем реакции с основными веществами.

Предпосылки создания изобретения:
В известном процессе производства гидроксида меди из оксихлорида меди используются фосфат-ионы, чтобы гарантировать стабильность и возможность хранения продукта.
Эти фосфат-ионы добавляют перед тем, как оксихлорид меди, суспендированный в водной фазе, вступает в реакцию с гидроксидом щелочного металла и/или гидроксидом щелочноземельного металла, осажденный гидроксид меди, образовавшийся в результате реакции, промывают, а ресуспендированный гидроксид меди стабилизируют обработкой кислотой. фосфат с регулированием значения pH от 7,5 до 9.

Этот процесс состоит из множества этапов и требует высоких затрат на рабочую силу и оборудование.
По этой причине также известно, что гидроксид меди производит гидроксид меди без последующей корректировки pH.
Этот процесс имеет тот недостаток, что продукт гидроксида меди превращается, по меньшей мере, частично в черный оксид меди(II) во время длительного хранения или ранее во время обработки сушкой.

Объекты изобретения:
Гидроксид меди является основной целью нашего изобретения, заключающейся в разработке способа получения стабильного гидроксида меди, который устраняет недостатки способов предшествующего уровня техники.
Гидроксид меди является еще одним объектом изобретения, направленным на обеспечение производства гидроксида меди из оксихлорида меди, процесса, который предполагает лишь низкие затраты на рабочую силу и оборудование, так что гидроксид меди можно осуществлять простым способом и который приводит к получению стабильной и пригодной для хранения меди. гидроксид.

Описание изобретения:
Гидроксид меди получают реакцией гидроксида или гидроксида щелочноземельного металла в присутствии стабилизирующего агента, разделяющего и промывающего продукт.
В соответствии с изобретением стабилизирующий агент состоит из одного или нескольких неорганических соединений кремния, которые содержат гидроксильные группы (SiOH, силанольные группы) в молекуле или образуют такие группы в водной среде, и добавляется в количестве от 1 до 10% по массе. твердого гидроксида меди.

Путем добавления одного или нескольких из этих веществ в соответствии с изобретением стабилизация осажденного гидроксида меди осуществляется простым способом и даже частичное превращение гидроксида меди в черный оксид меди(II) можно избежать в течение длительного времени. хранение в виде суспензии и при восстановлении сухого гидроксида меди.
В рамках изобретения подходящие стабилизирующие агенты включают твердые кремниевые кислоты в виде частиц или кремниевые кислоты, которые растворены или коллоидно диспергированы в водной среде.

Нерастворимые в воде добавки добавляют непосредственно в водную суспензию свежеприготовленного хлорокиси меди.
В этом случае добавки добавляют к суспензии оксихлорида меди в реакционном сосуде непосредственно перед реакцией с гидроксидом щелочного металла или гидроксидом щелочноземельного металла.

Стабилизирующие агенты, которые растворяются в воде или диспергируются в ней коллоидно, целесообразно добавлять в отдельно приготовленную суспензию гидроксида меди сразу после процесса промывки и фильтрации.
Подходящие водонерастворимые неорганические соединения кремния, которые содержат гидроксильные группы в молекуле или образуют такие группы в водной среде, включают пирогенные кремниевые кислоты, такие как кремниевые кислоты, образующиеся при термическом разложении тетрахлорида кремния в кислородно-водородном пламени.

Такие пирогенные кремниевые кислоты обычно имеют диаметр частиц от 10 до 20 миллимикронов и также улучшают физические свойства конечного продукта, например водную суспендируемость или смачиваемость гидроксида меди.
Аналогичным образом можно использовать дисперсный диоксид кремния.

В этом случае предпочтительным является правильно классифицированный диоксид кремния, имеющий размер частиц от 10 до 80 миллимикронов.
В водной среде твердые кремниевые кислоты имеют тенденцию поглощать молекулы воды путем реакции присоединения с образованием водородных мостиков, в результате чего образуется большая часть групп SiOH.

Вещества, которые можно использовать для образования стабилизированного гидроксида меди в способе согласно изобретению, включают также кремниевые кислоты, растворимые в воде или коллоидно растворенные, такие как ортокремниевая кислота, метакремниевая кислота или поликремниевые кислоты.
Подходящие стабилизирующие агенты включают, например, золи кремнезема или силикагели, полученные из растворов жидкого стекла путем добавления разбавленных кислот.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения можно использовать растворенный силикат щелочного металла, например, в форме раствора жидкого стекла.

Как отмечалось, в способе согласно изобретению неорганические соединения кремния используются в количестве от 1 до 10% по массе твердого гидроксида меди.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения стабилизированный гидроксид меди получают способом, в котором стабилизирующий агент используют в количестве от 2 до 5% от твердого гидроксида меди.

В другом желательном варианте осуществления изобретения выбирается стабилизатор, который также улучшит важные физические свойства конечного продукта, такие как водосуспендируемость и смачиваемость гидроксидов меди, свойства которых необходимы для различных применений, особенно в сельском хозяйстве для защиты сельскохозяйственных культур с медьсодержащие средства.
Для этой цели особенно подходят пирогенные кремниевые кислоты.

В процессе в соответствии с изобретением гидроксид меди также необходимо следить и следить за тем, чтобы суспензия стабилизированного гидроксида меди имела значение pH в диапазоне от 7,5 до 9.
Это достигается простым способом промыванием или добавлением фосфорной кислоты.

Способ согласно изобретению имеет многочисленные преимущества.
Например, промывная вода, которая становится ��оступной в процессе согласно изобретению, практически не содержит веществ, загрязняющих сточные воды.

Маточный раствор и часть отработанной промывной воды, которая становится доступной, могут быть переработаны и повторно использованы для суспендирования хлорокиси меди, используемой в качестве исходного продукта, хотя концентрацию щелочного раствора в этом случае необходимо увеличить с исходного значения 2 от 5 граммов на литр до 4-10 граммов на литр.
Стабилизированный гидроксид меди, полученный способом согласно изобретению, содержит от 45 до 61 мас.% меди.

Гидроксид меди имеет размер частиц от 0,1 до 5 микрон. Физический и химический состав гидроксида меди не изменяется даже при хранении в течение нескольких лет.
Гидроксид меди, полученный способом согласно изобретению, особенно пригоден для получения других соединений меди, для дальнейшей переработки в красящие материалы на основе меди и для производства препаратов для защиты сельскохозяйственных культур.

Конкретные примеры:
Изобретение будет объяснено более подробно с помощью следующих примеров.

Пример 1:
116 л свежеприготовленной суспензии хлорокиси меди с содержанием сухих веществ 860 г/л смешивают при перемешивании с 3 кг пирогенной кремниевой кислоты, тонко диспергированной в 600 л воды.
Затем быстро добавляли раствор 36 кг каустической соды в 150 л воды, поддерживая при этом температуру реакции до 25°С.

Реакция завершилась через несколько минут; это было видно по интенсивному синему цвету полученного гидроксида меди.
Полученный гидроксид меди впоследствии промывали водой на ротационном фильтре.

Это привело к снижению значения pH до 7,5–9.
Полученный продукт можно перерабатывать далее в виде суспензии или после сушки до порошкообразного состояния.
При хранении жидкого продукта или при его сушке образования оксида меди(II) с развитием черного цвета не отмечено.

Пример 2:
Повторяли процесс примера 1, но воду, используемую в качестве суспензионной среды для хлорокиси меди, используемой в качестве исходного продукта, заменяли маточным раствором, обогащенным раствором каустической соды, и частью отработанной промывной воды.
Хлорид натрия, содержащийся в этой воде, оказал влияние только на то, что концентрацию щелочного раствора пришлось увеличить с 4 г/л в примере 1 до 7 г/л.

Претензии:
Способ получения гидроксида меди, включающий взаимодействие оксихлорида меди в водной суспензии с веществом, выбранным из группы, состоящей из гидроксида щелочного металла и гидроксида щелочноземельного металла, с добавлением в качестве стабилизатора гидроксида меди по меньшей мере одного неорганического соединения кремния, выбранного из группа, состоящая из соединений кремния, содержащих в своих молекулах гидроксильные группы, и соединений кремния, образующих гидроксильные группы в водной среде, в количестве от 1 до 10% от массы образующегося твердого гидроксида меди; и извлечение и промывку образовавшегося таким образом указанного гидроксида меди.
Способ по п.1, в котором указанное соединение кремния представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из твердой кремниевой кислоты в виде частиц, водорастворимой кремниевой кислоты и коллоидно растворенной кремниевой кислоты.

Способ по п.2, в котором указанное соединение кремния выбрано из группы, состоящей из ортокремниевой кислоты, метакремниевой кислоты или поликремниевой кислоты.
Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой измельченную пирогенную кремниевую кислоту, полученную разложением тетрахлорида кремния.

Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой дисперсный диоксид кремния с размером частиц от 10 до 80 миллимикронов.
Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой силикат щелочного металла.
Способ по п.1, в котором указанное неорганическое соединение кремния используют в количестве от 2 до 5% по массе от твердого гидроксида меди.

Приготовление гидроксида меди:
Гидроксид меди можно получить, добавив очень разбавленный гидроксид натрия к растворимой соли меди (II), а не наоборот.
Гидроксид выпадает в осадок, причем лучшие образцы выпадают в осадок в более холодных растворах.
В чрезмерно основных условиях образующийся гидроксид быстро превращается в оксид меди (II), что усугубляется при нагревании.

Если вместо гидроксида натрия используется водный раствор аммиака, осажденный гидроксид меди имеет гораздо большую устойчивость на воздухе, но если добавить избыток аммиака, гидроксид начнет растворяться, образуя темно-синий тетраамминный комплекс меди (II).
Затем добавляют разбавленный раствор гидроксида натрия для осаждения гидроксида меди из раствора, и этот путь имеет то преимущество, что предотвращает появление локальных горячих точек, которые вызывают образование оксида меди (II).

Очень чистый гидроксид меди также можно получить электролизом воды с медным анодом, содержащим небольшое количество сульфата натрия.

Диссоциация Cu(OH)2- приводит к образованию гидроксида меди.
Cu(OH)2- <=> CuOH + OH-

Энергия диссоциации, необходимая для этой реакции, составляет 62 ± 3 ккал/моль.

Другой метод заключается в двойном замещении CuCl и NaOH:
CuCl + NaOH <=> NaCl + CuOH

Примечательно, что этот метод используется редко, поскольку образующийся гидроксид меди постепенно обезвоживается и в конечном итоге превращается в Cu2O.

Общая информация о производстве гидроксида меди:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Сельское, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Все остальные основные неорганические химические производства
Производство компьютерной и электронной продукции
Горнодобывающая деятельность (кроме нефти и газа) и вспомогательная деятельность
Прочее - вторичные регенерации драгоценных металлов
Производство первичного металла

Синтез гидроксида меди:
Гидроксид меди можно получить добавлением небольшого количества гидроксида натрия к разбавленному раствору сульфата меди(II) (CuSO4 · 5H2O).
Однако полученный таким образом осадок часто содержит заметное количество примеси гидроксида натрия, и более чистый продукт можно получить, если к раствору предварительно добавить хлорид аммония.

Альтернативно, гидроксид меди легко получить электролизом воды (содержащей небольшое количество электролита, такого как бикарбонат натрия).
Используется медный анод, часто изготавливаемый из медного лома.

«Медь во влажном воздухе медленно приобретает тускло-зеленый налет. Зеленый материал представляет собой мольную смесь Cu(OH)2 и CuCO3 в соотношении 1:1».
2Cu(тв) + H2O(г) + CO2(г) + O2(г) ---> Cu(OH)2(тв) + CuCO3(тв)

Каталитическая активность гидроксида меди:
Гидроксид меди может действовать как катализатор.
Было обнаружено, что гидроксид меди полезен при реакции гетероциклических кетенаминалей (важного строительного элемента) с диазоэфирами.

Эта реакция используется для синтеза производных пиримидопирролидона с высокими выходами и необходимыми мягкими условиями реакции.
В качестве катализатора в этих реакциях используется гидроксид меди с трет-бутоксидом калия и аргон с трет-бутилгидропероксидом и дихлорэтаном.

Успешно проведено 25 примеров этих реакций.
Химические вещества семейства пирролидонов были полезны для разработки лекарств, в том числе фармацевтических препаратов для нейропротекции после инсультов и противосудорожных препаратов.

Хотя это психоактивные препараты, они, как правило, имеют меньше побочных эффектов, чем их аналоги.
Механизмы действия этих препаратов еще предстоит установить.

Гидроксид меди стабилен примерно до 100 °C.
Гидроксид меди реагирует с раствором аммиака с образованием темно-синего раствора комплексного иона тетрамминмеди [Cu(NH3)4]2+.

Гидроксид меди катализирует окисление растворов аммиака в присутствии дикислорода, образуя аммианитриты меди, такие как Cu(NO2)2(NH3)n.
Гидроксид меди умеренно амфотерен.
Гидроксид меди слабо растворяется в концентрированной щелочи, образуя [Cu(OH)4]2-.

Другие гидроксиды меди:
Вместе с другими компонентами гидроксиды меди многочисленны.
Некоторые медь(II)-содержащие минералы содержат гидроксид.
Известные примеры включают азурит, малахит, антлерит и брошантит.
Азурит (2CuCO3·Cu(OH)2) и малахит (CuCO3·Cu(OH)2) являются гидроксикарбонатами, тогда как антлерит (CuSO4·2Cu(OH)2) и брохантит (CuSO4·3Cu(OH)2) являются гидроксикарбонатами. -сульфаты.

Были исследованы многие синтетические производные гидроксида меди.

Химические свойства гидроксида меди:
Гидроксид меди реагирует с серной кислотой с образованием сульфата меди и воды.

Химическое уравнение приведено ниже.
Cu(OH)2 + H2SO4 → CuSO4 + 2 H2O

Минерал гидроксида меди:
Минерал формулы Cu(OH)2 называется спертиниитом.
Гидроксид меди редко встречается в виде несвязанного минерала, поскольку гидроксид меди медленно реагирует с углекислым газом из атмосферы с образованием основного карбоната меди (II).

Так, медь во влажном воздухе медленно приобретает тускло-зеленый налет в результате реакции:
2 Cu(OH)2 + CO2 → Cu2CO3(OH)2 + H2O

Сырой материал в принципе представляет собой мольную смесь Cu(OH)2 и CuCO3 в соотношении 1:1.
Эта патина образуется на статуях из бронзы и других медных сплавов, таких как Статуя Свободы.

Наличие гидроксида меди:
Гидроксид меди известен с момента начала выплавки меди около 5000 г. до н. э., хотя алхимики, вероятно, были первыми, кто изготовил гидроксид меди путем смешивания растворов щелочи (гидроксида натрия или калия) и медного купороса (сульфата меди (II)).
Источники обоих соединений были доступны в древности.

Гидроксид меди производился в промышленных масштабах в 17 и 18 веках для использования в таких пигментах, как синий вердитер и бременский зеленый.
Эти пигменты использовались в керамике и живописи.

Естественное явление:
Гидроксид меди содержится в нескольких различных медных минералах, особенно в азурите, малахите, антлерите и брошантите.
Азурит (2CuCO3 • Cu(OH)2) и малахит (CuCO3 • Cu(OH)2) являются карбонатами, а антлерит (CuSO4 • 2Cu(OH)2) и брохантит (CuSO4 • 3Cu(OH)2) – сульфатами.
Гидроксид меди редко встречается в виде несвязанного минерала, поскольку гидроксид меди медленно реагирует с углекислым газом из атмосферы с образованием основного карбоната меди (II).

История гидроксида меди:
Гидроксид меди известен человеку с тех пор, как около 5000 г. до н.э. началась выплавка меди, хотя алхимики, вероятно, были первыми, кто изготовил гидроксид меди.
Это было легко сделать, смешав растворы щелочи и медного купороса — химических веществ, известных еще в древности.

Гидроксид меди производился в промышленных масштабах в 17 и 18 веках для использования в таких пигментах, как синий вердитер и бременский зеленый.
Эти пигменты использовались в керамике и живописи.

Фармакология и биохимия гидроксида меди:

Всасывание, распределение и выведение:
Ионная медь всасывается из желудка, двенадцатиперстной и тощей кишки.
Начальная абсорбция составляет около 30%, но эффективная чистая абсорбция составляет всего около 5% из-за выведения меди в желчь; желчная медь связана с белком, и этот комплекс не реабсорбируется.

На всасывание влияет ряд факторов, включая химические формы меди: оксиды, гидроксиды, йодиды, глутаматы, цитраты и пирофосфаты меди легко всасываются, но сульфиды меди и другие нерастворимые в воде соли всасываются плохо.
Медные комплексы некоторых аминокислот усваиваются легко, тогда как порфирины меди, присутствующие в мясе, усваиваются очень плохо.

Обращение и хранение гидроксида меди:

Хранилище:
Сухой гидроксид меди следует хранить в закрытых пластиковых бутылках.

Рекомендации по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.

Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.

Мойте руки после
работа с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

Хранить в сухом месте.
Чувствителен к воздуху и влаге.

Хранить под аргоном.
Гигроскопичен.
Хранить при контролируемой комнатной температуре (от 15 до 30°C).

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1B: Негорючий, острая токсичность Кат. 1 и 2/очень токсичные опасные материалы

Стабильность и реакционная способность гидроксида меди:

Реактивность:
Данные недоступны

Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:

Бурные реакции возможны при:
Сильные кислоты
Кислотные ангидриды

Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Безопасность гидроксида меди:
Гидроксид меди в основном безопасен, но воздействие через рот и на кожу во влажном состоянии должно быть ограничено, поскольку гидроксид меди мало растворим, а общая тенденция среди растворимых соединений меди заключается в том, что они действуют как раздражители и умеренно токсичны.
Разбавленная соляная кислота в желудке может вступить в реакцию с гидроксидом меди с образованием хлорида меди(II), что вызывает большее беспокойство.

Меры первой помощи при гидроксиде меди:

Общий совет:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:

После ингаляции:
Подышите свежим воздухом.
Немедленно вызвать врача.

Если дыхание остановилось:
Немедленно применить искусственное дыхание, при необходимости и кислород.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения гидроксида меди:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Оксиды меди
Не горюч.
Окружающий огонь может выделять опасные пары.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса гидроксида меди:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
При любых обстоятельствах избегайте образования и вдыхания пыли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Беритесь осторожно.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.
Избегайте образования пыли.

Контроль воздействия/индивидуальная защита гидроксида меди:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).
Плотно прилегающие защитные очки.

Защита кожи:
Эта рекомендация применима только к продукту, указанному в паспорте безопасности, поставляемому нами и предназначенному для использования.
При растворении или смешивании с другими веществами и в условиях, отличающихся от указанных в EN 16523-1, обращайтесь к поставщику перчаток, одобренных CE.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: KCL 741 Dermatril® L

Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: KCL 741 Dermatril® L

Защита тела:
защитная одежда

Защита органов дыхания:
требуется при образовании пыли.

Наши рекомендации по фильтрующей защите органов дыхания основаны на следующих стандартах:
DIN EN 143, DIN 14387 и другие сопутствующие стандарты, касающиеся используемых систем защиты органов дыхания.

Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P3
Предприниматель должен обеспечить, чтобы техническое обслуживание, очистка и испытания средств защиты органов дыхания проводились в соответствии с инструкциями производителя.
Эти меры должны быть надлежащим образом документированы.

Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускать попадания продукта в канализацию

Идентификаторы гидроксида меди:
Номер CAS: 20427-59-2
Химический паук: 144498
Информационная карта ECHA: 100.039.817
КЕГГ: C18712
PubChem CID: 164826
UNII: 3314XO9W9A
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID6034473
ИнЧИ:
InChI=1S/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
Ключ: JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L
InChI=1/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
Ключ: JJLJMEJHUUYSSY-NUQVWONBAH
УЛЫБКИ: [Cu+2].[OH-].[OH-]

Линейная формула: Cu(OH)2
Номер леев: MFCD00010968
Номер ЕС: 243-815-9
Номер Beilstein/Reaxys: Н/Д
Публичный CID: 164826
Название ИЮПАК: дигидроксид меди.
УЛЫБКИ: [Cu+2].[OH-].[OH-]
Идентификатор InchI: InChI=1S/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
Ключ InchI: JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L

Свойства гидроксида меди:
Химическая формула: Cu(OH)2
Молярная масса: 97,561 g/mol
Внешний вид: синее или сине-зеленое твердое вещество.
Плотность: 3,368 г/см3, твердый
Температура плавления: приблизительно 80 ° C (176 ° F; 353 К), разлагается на CuO.
Растворимость в воде: незначительная.
Произведение растворимости (Ksp): 2,20 x 10-20[1]
Растворимость:
Нерастворим в этаноле;
Растворим в NH4OH
Магнитная восприимчивость (χ): +1170,0·10-6 см3/моль

Cu(OH)2: гидроксид меди
Плотность: 3,37 г/см³
Молекулярный вес/ Молярная масса: 97,561 г/моль
рН: 7,69
Точка плавления: 80° С.
Химическая формула: Cu(OH)2

Запах: рыбный запах
Внешний вид: синее или голубовато-зеленое твердое вещество.
Ковалентно-связанная единица: 3
Количество тяжелых атомов: 3
Акцептор водородной связи: 2
Растворимость: Нерастворим в воде.

Молекулярный вес: 99,58:
Количество доноров водородной связи: 2:
Количество акцепторов водородной связи: 2:
Количество вращающихся облигаций: 0:
Точная масса: 98,950726:
Моноизотопная масса: 98,950726:
Топологическая площадь полярной поверхности: 2 Ų:
Количество тяжелых атомов: 3:
Сложность: 2,8:
Количество атомов изотопа: 0:
Определенное количество стереоцентров атома: 0:
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0:
Определенное количество стереоцентров связи: 0:
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0:
Количество единиц ковалентной связи: 3:
Соединение канонизировано: Да

Термохимия гидроксида меди:
Стандартная молярная энтропия (So298): 108 Дж·моль-1·К-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): −450 кДж·моль–1

Родственные соединения гидроксида меди:
Оксид меди(I)
Хлорид меди(I)

Другие анионы:
Оксид меди(II)
Карбонат меди(II)
Сульфат меди(II)
Хлорид меди(II)

Другие катионы:
гидроксид никеля(II)
гидроксид цинка
Гидроксид железа(II)
гидроксид кобальта

Названия гидроксида меди:

Название ИЮПАК:
Гидроксид меди(II)

Другое имя:
Гидроксид меди

MeSH гидроксида меди:
Cu(OH)2
гидроксид меди
ГИДРОКСИД ФЕНТИНА
Гидроксид фентина представляет собой оловоорганическое соединение с формулой Sn(C6H5)3OH, используемое в качестве фунгицида для картофеля, сахарной свеклы и орехов пекан.
Гидроксид фентина имеет константу кислотной диссоциации pKa = 5,20 и, как ожидается, будет иметь очень низкую подвижность в почве.
Гидроксид фентина плохо растворяется в воде и прочно связывается с почвой.

Номер CAS: 76-87-9
Номер ЕС: 200-990-6
Химическая формула: C18H16OSn.
Молярная масса: 367,035 г•моль−1

Синонимы: гидроксид трифенилолова, ФЕНТИН ГИДРОКСИД, Трифенилстаннанол, Фентин, 76-87-9, Тпто, Ванцид кс, Гидрокситрифенилолово, Гидрокситрифенилстаннан, Эритан, Фенолово, Тенхид, Станнан, гидрокситрифенил-, Дутер экстра, оксид трифенилолова, Dowco 186, Du-Ter. , Сузу H, Хайтин, Станнол, трифенил-, Финтин гидроксид, ТПТГ, Финтин гидроксид, Финтин идросидо, Феностат-H, Сунитрон H, Финтин гидроксид, Олово, гидрокситрифенил-, Ду-Тер W-50, Трифенил-оловогидроксид, Трифенил- зингидроксид, Flo-Tin 4L, гидроксид трифенилстанния, NCI-C00260, гидроксид трифенилэтаина, Idrossido di stagno trifenile, ENT 28009, трифенилстанниягидроксид, K 19, OMS 1017, NSC 113243, K19, Tpth Технический, фунгицид Du-Ter, тройной Олово 4л, Фунгицид Vito Spot, Flo Tin 4l, Du-Tur Flowable-30, Caswell No. 896E, Duter, Фентина гидроксид, Ida, Imc Flo-Tin 4L, Финтина гидроксид, Финтина гидроксид, Финтина гидроксид, Трифенилолова(IV) гидроксид , Фунгицид Du-Ter PB-47, финтин идросидо, гидроксид финтина, гидроксид финтина, CCRIS 612, трифенилолгидроксид, трифенил-оловогидроксид, фунгицид Brestan H 47.5 WP, трифенил-циннгидроксид, трифенилстаннийгидроксид, фунгицид Du-Ter, смачиваемый порошок, HSDB 1784, K 19 (VAN), EINECS 200-990-6, Гидроксид трифенилэтаина, Химический код пестицида EPA 083601, Технический гидроксид трифенилолова Уэсли, C18H16OSn, BRN 4139186, Haitin WP 20 (гидроксид фентина 20%), Haitin WP 60 (гидроксид фентина) 60%), Idrossido di stagno trifenile, Super Tin 4L Gardian Flowable Fungicide, Фарматин, флотин Ashlade, AI3-28009, фентин-гидроксид, супер-олово, Sn(OH)Ph3, гидроксид фентина (ISO), гидрокси(трифенил)станнан , DSSTox_CID_1409, [Sn(OH)Ph3], гидроксид трифенилстаннилия, DSSTox_RID_76145, WLN: Q-SN-R&R&R, DSSTox_GSID_21409, SCHEMBL70052, гидроксид трифенилстаннилия, DTXSID1021409, CHEBI:30473, _300754, MFCD00013928, NSC113243, AKOS015960675, ZINC169876287, NSC- 113243, CAS-76-87-9, NCGC00163909-01, NCGC00163909-02, NCGC00163909-03, NCGC00163909-04, NCGC00254659-01, O595, C18729, гидроксид фентина, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт, Q7843285

Гидроксид фентина представляет собой оловоорганическое соединение формулы Sn(C6H5)3OH.
Гидроксид фентина используется в качестве фунгицида для картофеля, сахарной свеклы и орехов пекан.

Гидроксид фентина был впервые зарегистрирован для использования в качестве пестицида в США в 1971 году.
Фентина гидроксид — это несистемный фунгицид для листьев, используемый для борьбы с ранним и фитофторозом картофеля, пятнистостью листьев сахарной свеклы и некоторыми грибковыми заболеваниями орехов пекан.

Гидроксид фентина также проявляет антипитательные свойства в отношении некоторых насекомых, питающихся с поверхности (например, колорадского жука).
Гидроксид фентина является пестицидом ограниченного использования (RUP) и зарегистрирован для использования только на этих трех культурах.

Гидроксид фентина не используется в быту, здравоохранении или других непищевых целях.
В 2017 году в Миннесоте было продано более 200 000 фунтов этого активного ингредиента.

Фентина гидроксид представляет собой белый порошок без запаха.
Гидроксид фентина стабилен при комнатной температуре.

Температура плавления гидроксида фентина 121-123°С.
Фентина гидроксид умеренно растворим в большинстве органических растворителей.

Фентина гидроксид нерастворим в воде.
Гидроксид фентина не вызывает коррозии.
Гидроксид фентина используется в качестве фунгицида.

Гидроксид трифентина представляет собой оловоорганическое соединение, представляющее собой трифенилстаннан, в котором водород, присоединенный к олову, заменен гидроксигруппой.
Гидроксид фентина используется для борьбы с различными инфекциями, включая фитофтороз картофеля, пятнистость листьев сахарной свеклы и альтернариоз моркови.

Гидроксид фентина играет роль акарицида и противогрибкового агрохимиката.
Гидроксид фентина представляет собой оловоорганическое соединение, входящее в группу гидроксидов.
Гидроксид фентина является производным трифенилстаннана.

Гидроксид фентина ингибирует окислительное фосфорилирование (дыхание) и рост грибков.
Гидроксид фентина представляет собой фунгицид под кодом 30 Комитета по борьбе с фунгицидами (FRAC), который ингибирует аденозинтрифосфат (АТФ)-синтазу, предотвращая выработку АТФ митохондриями клеток.

Гидроксид фентина представляет собой оловоорганическое соединение формулы Sn(C6H5)3OH.
Гидроксид фентина используется в качестве фунгицида для картофеля, сахарной свеклы и орехов пекан.
Гидроксид фентина был впервые зарегистрирован для использования в качестве пестицида в США в 1971 году.

Гидроксид фентина плохо растворяется в воде и прочно связывается с почвой.
Таким образом, не ожидается, что гидроксид фентина попадет в грунтовые воды; однако гидроксид фентина может попасть в поверхностные воды через снос брызг и поверхностные стоки.

Чтобы защитить нецелевые организмы, на этикетках продуктов указывается расстояние от поверхностных вод, таких как реки, ручьи, пруды и озера, до 100 футов для наземных опрыскивателей и 300 футов для воздушных опрыскивателей.
Гидроксид фентина полулетуч на сухих поверхностях, но нелетуч в воде.
Период полураспада гидроксида фентина в аэробной почве превышает 1114 дней.

Гидроксид фентина — это оловоорганическое вещество, которое раньше использовалось в качестве фунгицида.
Гидроксид фентина растворим в воде до 1,2 мг/л при 20°С и имеет плотность 1,54 г/мл.

Гидроксид фентина имеет константу кислотной диссоциации pKa = 5,20.
Ожидается, что гидроксид фентина будет иметь очень низкую подвижность в почве.

При попадании в воду соединение может превратиться в оксиды, гидроксиды или карбонаты трифенилолова в зависимости от константы диссоциации кислоты.
Анионы не адсорбируются взвешенными твердыми веществами, а катионы - адсорбируются.

Ожидается, что фотолиз катиона трифенилолова будет основным процессом судьбы в воде.
Ожидается, что биоаккумуляция в организмах будет высокой.

В настоящее время не проводится тес��ирование на гидроксид фентина в пробах грунтовых и поверхностных вод.
Анализ этого химического вещества не может быть включен в существующие процедуры, используемые в лаборатории, и потребует дополнительных аналитических методов или лабораторного оборудования.

Мониторинг, проведенный в штате Геологической службой США (USGS) в период с 2012 по 2019 год, не обнаружил гидроксида фентина в пробах грунтовых и поверхностных вод.
Гидроксид фентина был обнаружен в пробах поверхностных вод других штатов Верхнего Среднего Запада, включая Айову и Северную Дакоту.
Общая частота обнаружения в поверхностных водах в США была низкой и составляла менее <1% проб поверхностных вод.

Гидроксид фентина очень токсичен для рыб и водных беспозвоночных при остром воздействии.
Контрольные показатели водной флоры и фауны Управления программ по пестицидам Агентства по охране окружающей среды (EPA) составляют 3550 и 65 ppt для острого и хронического воздействия соответственно.

EPA классифицирует гидроксид фентина как умеренно токсичный для птиц и млекопитающих при остром пероральном воздействии (LD50 кряквы = 378 мг а.и./кг; LD50 для норвежских крыс = 156 мг а.и./кг).
Некоторые сосудистые растения также чувствительны к высоким дозам этого фунгицида.
Гидроксид фентина считается практически нетоксичным для пчел при остром контакте.

Гидроксид фентина — это химическое соединение, которое реагирует с ферментом, называемым глутатионредуктазой.
Было показано, что гидроксид фентина оказывает генотоксическое действие на Galleria mellonella, тип насекомых, обычно используемый в качестве модельного организма для исследований генетической токсичности.

Также было показано, что гидроксид фентина токсичен для клеток млекопитающих.
Механизм этой реакции и ингибирования глутатионредуктазы гидроксидом фентина до конца не изучен и может включать образование активных форм кислорода.

Гидроксид фентина может вступать в реакцию с другими молекулами с образованием новых соединений, таких как гидроксид метоксифентина, который, как было доказано, является эффективным противораковым соединением.
Гидроксид фентина также может реагировать с фторуксусной кислотой с образованием фторида трифенилолова, который, как было показано, является эффективным гербицидом.

Применение фентина гидроксида:
Гидроксид фентина используется в инсектицидах, несистемных фунгицидах (картофель, сахарная свекла, орехи, рис, фасоль и овощи) и необрастающих красках.
Противокормовые составы для борьбы с насекомыми-вредителями; несистемный фунгицид.
Гидроксид фентина используется в качестве фунгицида.

Фентина гидроксид применяют при ранней и фитофторозной болезни картофеля, пятнистости листьев сахарной свеклы, арахиса, парше и некоторых других заболеваниях орехов пекан.
Грибковые заболевания риса, фасоли, чеснока, лука, перца, томатов.

Обладает антикормовыми свойствами для насекомых, питающихся с поверхности.
Гидроксид фентина используется в качестве сельскохозяйственных фунгицидов для защиты сельскохозяйственных культур.

Их используют для борьбы с грибковыми заболеваниями картофеля, сельдерея, сахарной свеклы, кофе и риса.
Гидроксид фентина также используется в качестве биоцида в необрастающих красках.

Гидроксид фентина — несистемный фунгицид для листьев, используемый для борьбы с ранним и фитофторозом картофеля; пятнистость листьев сахарной свеклы; а также парша, коричневая пятнистость листьев и другие болезни орехов пекан.
Гидроксид фентина зарегистрирован для использования только на этих трех культурах.

Гидроксид фентина не используется в жилых помещениях, в общественном здравоохранении или в других непищевых целях.
Гидроксид фентина выпускается в виде жидкости и смачивающегося порошка (в водорастворимой упаковке), и его использование разрешено только сертифицированным аппликаторам.

Гидроксид фентина наносится с помощью наземного оборудования, химикатов, аэроструйной обработки и самолетов.
Этикетки с гидроксидом фентина требуют механического переноса жидкостей и закрытой системы смешивания/загрузки для нанесения с воздуха.

Операторы должны носить комбинезоны, водонепроницаемые перчатки, химстойкую обувь, защитные очки, химически стойкий головной убор для воздействия над головой и химически стойкий фартук при чистке оборудования, смешивании или второй загрузке.
Эти защитные меры могут быть сокращены или изменены в соответствии со Стандартом защиты работников (WPS) при использовании закрытых систем или закрытых кабин.

Промышленное использование:
Другое (укажите)

Потребительское использование:
Другое (укажите)

Производство фентина гидроксида:
Получение из хлорида трифенилолова гидролизом водного гидроксида натрия.

Общая информация о производстве:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов

Способ действия фентина гидроксида:
Гидроксид фентина ингибирует окислительное фосфорилирование (дыхание) и рост грибков.
Гидроксид фентина представляет собой фунгицид под кодом 30 Комитета по борьбе с фунгицидами (FRAC), который ингибирует аденозинтрифосфат (АТФ)-синтазу, предотвращая выработку АТФ митохондриями клеток.

Структура гидроксида фентина:
Хотя гидроксид фентина часто изображают как мономер, гидроксид фентина кристаллизуется в виде полимера с мостиковыми гидроксидными группами.
Расстояния Sn-O составляют 2,18 и 2,250 Å.
Многие оловоорганические соединения находятся в сходном агрегационном равновесии.

Аналитические лабораторные методы гидроксида фентина:
Пять лабораторий совместно изучили две процедуры количественного определения соединений трифенилолова в технических материалах и в составах пестицидов.
Обе процедуры включали стадию экстракции и потенциометрическое титрование, но различались способом удаления побочных продуктов.

Первый метод был основан на очистке тартратом натрия, а второй – для очистки использовался щелочной оксид алюминия.
Воспроизводимость и повторяемость были лучше при использовании метода с оксидом алюминия, чем при использовании тартратного метода.

Средняя систематическая разница между двумя методами составила -2,3%.
В качестве временного ципак-метода был принят метод, основанный на очистке щелочным глиноземом.

Определение соединений трифенилолова и гидроксида трициклогексилолова методом газовой хроматографии их производных.
Представлен газожидкостный хроматографический метод определения производных трифенилолова и гидроксида трициклогексилолова после их превращения (реакцией Гриньяра, катализируемой хлоридом меди) в тетрафенилолово и трициклогексилфенилолово.

Извлечение тетрафенилолова и трициклогексилфенилолова было удовлетворительным в диапазоне от 50 до 3000 мкг. различные колонки были протестированы с использованием пламенно-ионизационного детектора.
Для обоих производных реакция была линейной от 0,05 до 3,00 мкг. представлены результаты термического анализа, ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии.

Экспериментальные свойства гидроксида фентина:
Термически разлагается на фенилолово, оксид фенилолова и воду.
Дегидратация до оксида происходит при нагревании выше 45 °С.
Триоловоорганические гидроксиды ведут себя не как спирты, а скорее как неорганические основания, хотя в некоторых триорганооловосодержащих гидроксидах сильные основания удаляют протон, поскольку олово амфотерно.

Фармакология и биохимия фентина гидроксида:

Всасывание, распределение и выведение:
Несколько исследований показали, что гидроксид фентина, вводимый крысам перорально, выводится в основном через кал, а меньшие количества - с мочой.

Метаболиты, обнаруженные в кале, включали ди- и монофенилолово, а также значительную часть неэкстрагируемых связанных остатков (сульфатные конъюгаты гидрохинона, катехола и фенола).
В фекалиях основным присутствующим веществом было неизмененное исходное соединение.

Через семь дней после перорального введения крысам остатки гидроксида фентина (около 3% введенной дозы) распределялись в основном в почках, а затем в печени, головном мозге и сердце.

Обращение и хранение фентина гидроксида:

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1A: Горючее, острая токсичность Кат. 1 и 2/очень токсичные опасные материалы

Стабильность и реакционная способность гидроксида фентина:

Реактивность:

В целом к легковоспламеняющимся органическим веществам и смесям относится следующее:
При соответствующем тонком распределении при вращении пыли обычно можно предположить потенциал взрыва пыли.

Химическая стабильность:
Гидроксид фентина химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных

Условия, которых следует избегать:
нет доступной информации

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Меры первой помощи фентина гидроксида:

Общий совет:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:

После ингаляции:
Подышите свежим воздухом.
Немедленно вызвать врача.

Если дыхание остановилось:
Немедленно применить искусственное дыхание, при необходимости и кислород.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Только в исключительных случаях, если медицинская помощь не оказывается в течение часа, вызвать рвоту (только у лиц, находящихся в полном сознании и в полном сознании), ввести активированный уголь (20–40 г в 10%-ной суспензии) и как можно скорее обратиться к врачу. насколько это возможно.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Нет доступных данных

Меры пожаротушения гидроксида фентина:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Оксиды углерода
Олово/оксиды олова
Горючий.

В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Советы пожарным.
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.

Дополнительная информация
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по случайному высвобождению гидроксида фентина:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
При любых обстоятельствах избегайте образования и вдыхания пыли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Беритесь осторожно.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.
Избегайте образования пыли.

Контроль воздействия/личная защита гидроксида фентина:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).
Плотно прилегающие защитные очки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: KCL 741 Dermatril® L

Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: KCL 741 Dermatril® L.

Защита тела:
защитная одежда

Защита органов дыхания:
требуется при образовании пыли.

Наши рекомендации по фильтрующей защите органов дыхания основаны на следующих стандартах: DIN EN 143, DIN 14387 и других сопутствующих стандартах, касающихся используемых систем защиты органов дыхания.

Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P3

Предприниматель должен обеспечить, чтобы техническое обслуживание, очистка и испытания средств защиты органов дыхания проводились в соответствии с инструкциями производителя.
Эти меры должны быть надлежащим образом документированы.

Контроль воздействия на окружающую среду
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Идентификаторы фентина гидроксида:
Номер CAS: 76-87-9
ЧЭБИ: ЧЭБИ:30473
ХЕМБЛ: ChEMBL506538
Химический паук: 21106510
Информационная карта ECHA: 100.000.901
Номер ЕС: 200-990-6
Гмелин Артикул: 7194
КЕГГ: C18729
PubChem CID: 9907219
Номер RTECS: WH8575000
УНИ: KKL46V5313
Номер ООН: 2786 2588
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID50215768
ИнЧИ:
InChI=1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Ключ: BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1/rC18H16OSn /c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15 ,19ч
Ключ: BFWMWWXRWVJXSE-OLMCWIPIAE
УЛЫБКИ: O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

КАС: 76-87-9
Молекулярная формула: C18H18OSn.
Молекулярный вес (г/моль): 369,05
Номер леев: MFCD00013928
Ключ InChI: ZJIGGMIMCKZRRB-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 6327657
Название ИЮПАК: трифенилолово;гидрат.
УЛЫБКИ: O.C1=CC=C(C=C1)[SnH](C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1

Свойства фентина гидроксида:
Химическая формула: C18H16OSn.
Молярная масса: 367,035 г•моль−1

Уровень качества: 100
т. пл.: 124-126 °С (лит.)
Строка SMILES: O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
ИнХИ: 1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Ключ ИнЧИ: BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M

Формула соединения: C18H16OSn
Молекулярный вес: 376,03
Внешний вид: Бежевый твердый
Температура плавления: 124-126 °С.
Точка кипения: нет данных
Плотность: Н/Д
Растворимость в H2O: н/д.

Точная масса: 368,022 г/моль.
Моноизотопная масса: 368,022 г/моль.
Молекулярный вес: 368,0
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 369.030143
Моноизотопная масса: 369,030143
Топологическая площадь полярной поверхности: 1 Ų
Количество тяжелых атомов: 20
Сложность: 207
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики гидроксида фентина:
Цвет: Белый
Точка плавления: от 122°C до 124°C.
Линейная формула: (C6H5)3SnOH
Номер ООН: UN3146
Индекс Мерк: 14,9745
Количество: 25 г
Информация о растворимости: слабо растворим в спирте, толуоле.
Формула Вес: 367,01
Физическая форма: Порошок
Химическое название или материал: гидроксид фентина.

Названия гидроксида трифенилолова:

Названия регуляторных процессов:
Фентина гидроксид
Фентина гидроксид
фентина гидроксид
гидроксид фентина (ISO)
гидроксид фентина (ISO)
гидроксид трифенилолова

Переведенные имена:
фенцин-гидроксид (ISO) (ск)
фентиингидроксиид (ISO) (et)
фентин гидроксид (ISO) (ч)
фентин гидроксид (ISO) (сл)
гидроксид фентина (ISO) (CS)
гидроксид фентина (ISO) • (эл)
фентин идросидо (ISO) (оно)
фентин-гидроксид (ISO) (ху)
фентинагидроксид (ISO) (фи)
фентингидроксидас (ISO) (лт)
фентингидроксиды (ISO) (lv)
фентингидроксид (нет)
фентингидроксид (ISO) (да)
Фентингидроксид (ISO) (де)
фентингидроксид [ISO] (св)
фентингидроксид (ISO) (Нл)
фентины водоротленек (ISO) (pl)
гидроксид де фентин (ISO) (ro)
гидроксид трифенилстаниу (Ro)
гидрооксид фентина (ISO) (исп)
гидроксид фентина (ISO) (пт)
гидрооксид трифенилестаньо (пт)
гидроксидо трифенилестаньо (и)
гидроксид фентина (ISO); гидроксид трифенилэтаина (фр.)
гидроксид трифенилэтаина (фр.)
идросидо ди трифенилстаньо (оно)
идросиду тал-фентин (ISO) (мт)
идросиду тат-трифенилтин (мт)
трифенилалаво гидроксидас (л)
трифенилалвас гидроксид (lv)
трифенилкозитров гидроксид (ч)
трифенилкозитров гидроксид (сл)
трифенилтин-гидроксид (ху)
трифенил(гидроксил)станнан (CS)
трифенилцин-гидроксид (CS)
трифенилстаний-гидроксид (ск)
трифенилтенгидроксид (св)
гидроксид трифенилолова (Нидерланды)
трифенилоловогидроксид (нет)
трифенилитинагидроксиди (фи)
трифенуйультинахюдроксиид (et)
трифенилловогидроксид (да)
Трифенилциннгидроксид (де)
водоротленек трифенилоцины (pl)
υδροξείδιο του τριφαινυλοκασσιτέρου (эл)
трифенилкален гидроксид (bg)
фентин гидроксид (ISO) (bg)

Имена CAS:
Станнан
гидрокситрифенил-

Альтернативные химические названия:
БРЕСТАНИД
ДОВКО 186
ДУ-ТЕР
ДУ-ТЕР W-50
ДУТЕР
ЛОР 28009
ЭРИТАН
ФЕНОЛОВО
ФЕНТИН ГИДРОКСИД
ХАЙТИН
ГИДРОКСИТРИФЕНИЛСТАННАН
ГИДРОКСИТРИФЕНИЛЛОВО
К 19
НЦИ-C00260
ОМС 1017
СУНИТРОН Х
СУЗУ Х
ТЕНХИДЕ
ТПТХ
ТПТОХ
ТРИФЕНИЛ(ГИДРОКСО)СТАННАН
ТРИФЕНИЛГИДРОКСИТИН
ТРИФЕНИЛСТАННАНОЛ
ТРИФЕНИЛСТАННИЯ ГИДРОКСИД
ТРИФЕНИЛСТАННИЛ ГИДРОКСИД
ТРИФЕНИЛТИНА ГИДРОКСИД
ТРИФЕНИЛЛОНА ОКСИД
ТУБОТИН
ВАНЦИД КС

Предпочтительное название ИЮПАК:
Трифенилстаннанол

Названия ИЮПАК:
гидроксид фентина (ISO); гидроксид трифенилолова
трифенилстаннанол
гидроксид трифенилолова
гидроксид трифенилолова(IV)
трифенилолово;гидрат
ГИДРОКСИЛАМИНА СУЛЬФАТ (HAS)
ОПИСАНИЕ:

Сульфат гидроксиламмония [NH3OH]2SO4 представляет собой сернокислую соль гидроксиламина.
Гидроксиламинсульфат (HAS) в основном используется как легко обрабатываемая форма гидроксиламина, которая в чистом виде взрывоопасна.
Оксим циклогексанона подвергается гидролитической реакции с серной кислотой с образованием сульфата гидроксиламина.
Гидроксиламинсульфат (HAS) реагирует с диоксидом серы с образованием сульфаминовой кислоты.

Номер CAS, 10039-54-0
ЕИНЭКС, 233-118-8
Линейная формула:(NH2OH)2 • H2SO4.




СИНОНИМ(Ы) ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТА (HAS):
Сульфат гидроксиламмония, СУЛЬФАТ ГИДРОКСИЛАМИНА; ИМЕЕТ; СУЛЬФАТ ГИДРОКСИЛАММОНИЯ; СУЛЬФАТ ГИДРОКСИЛАММОНИЯ; Сульфат гидроксиламмония; Гидроксиламмоний; Сульфат гидроксиламмония; HuHAS1; амин suL; HA-синтаза, Сульфат гидроксиламмония, Сульфат гидроксиазания, Сульфат оксаммония, Гидроксил сульфат амина (2:1), гидроксиазания;сульфат; Сульфат гидроксиламмония, сульфат гидроксиазания, сульфат оксаммония, сульфат гидроксиламина (2:1), гидроксиазания; сульфат, гидроксиламин, сульфат, сульфат бис (гидроксиламина), нейтральный сульфат гидроксиламина, сульфат бис (гидроксиазания), DTXSID2025424, 49KP498D4O, сульфат бис (гидроксиаммония) ,EINECS 233-118-8,Гидроксиламмонийсульфат,UN2865,Гидроксиламин, сульфат (2:1) (соль),LANASANE LAB,сульфат гидроксиламмония,сульфат гидроксиламмония,сульфат гидроксиламмония,UNII-49KP498D4O,DTXCID505424,VGYYSIDKAKXZEE-UHF ФФАОЙСА- L, СУЛЬФАТ ГИДРОКСИЛАМИНА [MI], СУЛЬФАТ БИС (ГИДРОКСИЛАММОНИЯ), СУЛЬФАТ ГИДРОКСИЛАМИНА [INCI], Tox21_202730, NCGC00091929-01, NCGC00260278-01, CAS-10039-54-0, NS00082564, EC 233-118-8 ,Гидроксиламинсульфат [ UN2865] [Коррозионное вещество],Q416490




Гидроксиламинсульфат (HAS) представляет собой белое кристаллическое соединение, содержащее азот, с формулой (NH2OH)2.
H2SO4 и, следовательно, является соединением, подобным аммиаку (NH3).
Гидроксиламинсульфат (HAS) растворим в воде и гигроскопичен по своей природе.


СИНТЕЗ ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТА (ГАС):
Сульфат гидроксиламмония получают в промышленности с помощью гидроксиламинового процесса Рашига, который включает восстановление нитрита бисульфитом.
Первоначально это дает дисульфонат гидроксиламина, который гидролизуется до сульфата гидроксиламмония:
Его также можно получить кислотно-основной реакцией гидроксиламина с серной кислотой:
2NH2OH(водн.) + H2SO4(водн.) → (NH3OH)2SO4(водн.)


ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИЛАМИНА СУЛЬФАТА (HAS):
Сульфат гидроксиламмония используется в органическом синтезе для превращения альдегидов и кетонов в оксимы, карбоновых кислот и их производных (например, сложных эфиров) в гидроксамовые кислоты, изоцианатов в N-гидроксимочевины и нитрилов в амидоксимы.
Сульфат гидроксиламмония также используется для получения гидроксиламин-О-сульфоновой кислоты из олеума или хлорсерной кислоты.

Сульфат гидроксиламмония используется в производстве средств против образования пленки, фармацевтических препаратов, резины, текстиля, пластмасс и моющих средств.
Гидроксиламин сульфат (HAS) является поглотителем радикалов, который останавливает реакции радикальной полимеризации и служит антиоксидантом в натуральном каучуке.
(NH3OH)2SO4 является исходным материалом для некоторых инсектицидов, гербицидов и регуляторов роста.

Гидроксиламин сульфат (HAS) используется в фотографии как стабилизатор цветных проявителей и как добавка в фотоэмульсии в цветных пленках.

Разложение:
При 120 °C сульфат гидроксиламмония начинает разлагаться на триоксид серы, закись азота, воду и аммиак[сомнительно – обсудить]:
2(NH3OH)2SO4 → 2SO3 + N2O + 2NH3 + 5H2O

Реакция экзотермична при температуре выше 138 °C и наиболее экзотермична при температуре 177 °C.
Металлы (особенно медь, ее сплавы и соли) катализируют разложение сульфата гидроксиламмония.
Нестабильность этого соединения обусловлена главным образом слабой одинарной связью азота с кислородом иона гидроксиламмония.


ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТА (HAS):
Гидроксиламин сульфат (HAS) используется в качестве стабилизатора вязкости для натурального каучука и в качестве незагрязняющего ограничителя для синтетического каучука.
Производное сульфата гидроксиламина (HAS) также используется в качестве вулканизатора.
Его многочисленные свойства, в том числе избирательная реакционная способность по отношению к функциональным группам текстильных волокон, делают его полезным для таких применений, как улучшители красителей, ингибиторы обесцвечивания текстиля и модификаторы для акриловых волокон и целлюлозы.
Другие области применения включают улучшители смол, УФ-стабилизаторы и катализаторы полимеризации.

Гидроксиламин сульфат (HAS) используется в качестве сырья для гербицидов, инсектицидов, гермицидов, акарицидов и других продуктов в виде производных гидроксамовой кислоты, гидроксимочевой кислоты, карбамата, алкилгидроксиламина, оксадиазола и фосфорорганических соединений и других.

Гидроксиламин сульфат (HAS) также используется в качестве сырья для гермицидов, седативных средств для ЦНС, антигистаминных препаратов, седативных средств, лекарств от повышенного уровня сахара в крови, ингибиторов раневой инфекции, диуретиков, стимуляторов, коагулянтов крови, противомалярийных препаратов, лекарств от диабета и других продуктов в виде производных. гидроксамовой кислоты, гидроксимочевой кислоты, изоксазола, оксадиазола, оксима и амида и других.
Благодаря своей способности восстанавливать сульфат гидроксиламина и образовывать металлические комплексы, HAS используется в качестве средства для обработки поверхности металлов, осадителя для отделения металла, экстрагента металлов и средства защиты от ржавчины.


Гидроксиламинсульфат можно использовать в следующих случаях:

Наряду с NaCl для восстановления во время атомно-абсорбционного спектрофотометрического количественного определения ртути на уровнях ppb (частей на миллиард) в растворе.
В качестве одного из компонентов при приготовлении красящего раствора, пропитывается контрольной лентой на основе целлюлозы для чувствительного обнаружения газообразного формальдегида.
Одновременная оценка гидрина и гидроксиламина в смесях титрованием щелочным феррицианидом в присутствии сульфата цинка.



Также сульфат гидроксиламмония, или HS, (NH2OH)2•H2S04 представляет собой бесцветные кристаллы, растворимые в воде и малорастворимые в спирте.
Раствор оказывает разъедающее действие на кожу.
Используется в качестве восстановителя, фотопроявителя, средства для очистки альдегидов и кетонов, в химическом синтезе, в текстильной химии, ингибитора окисления жирных кислот, катализатора, в биологических и биохимических исследованиях, для получения оксимов для красок и лаков, для защиты от ржавчины.

Сульфат гидроксиламмония является восстановителем в фотографии; катализатор, агент набухания и ингибитор сополимеризации в процессах полимеризации; в химическом синтезе; в качестве химиката для текстиля; как ингибитор окисления; при производстве оксимов для красок и лаков; в антикоррозионной защите; в невыцветающих коротких пробках для синтетических каучуков; для расчесывания шкур; в биологических и биохимических исследованиях; в качестве средства очистки от альдегидов и кетонов; превращает альдегиды и кетоны в оксимы, а хлорангидриды в гидроксамовые кислоты.


Сульфат гидроксиламина (HAS) можно использовать для изготовления высокочувствительной целлюлозной ленты, используемой для обнаружения газообразного формальдегида.
Гидроксиламин сульфат (HAS) может быть использован при количественном определении перхлората в биологических жидкостях спектрофотометрическими методами.

Гидроксиламин сульфат (HAS) может использоваться в качестве восстановителя в фотографии; в синтетической и аналитической химии; для очистки альдегидов и кетонов.
Гидроксиламин сульфат (HAS) может использоваться в качестве антиоксиданта для жирны�� кислот и мыла.
Гидроксиламин сульфат (HAS) Может использоваться в качестве средства для удаления волос с шкур.


Гидроксиламинсульфат (HAS) используется для очистки альдегидов и кетонов; реагент для обнаружения ртути и серебра в воде; Восстановитель.


Гидроксиламинсульфат (HAS) используется в качестве стабилизатора вязкости натурального каучука и в качестве незагрязняющего ограничителя для синтетического каучука.
Производное сульфата гидроксиламина (HAS) также используется в качестве вулканизатора.
Его многочисленные свойства, в том числе избирательная реакционная способность по отношению к функциональным группам текстильных волокон, делают его полезным для таких применений, как улучшители красителей, ингибиторы обесцвечивания текстиля и модификаторы для акриловых волокон и целлюлозы.

Другие области применения включают улучшители смол, УФ-стабилизаторы и катализаторы полимеризации.
Благодаря своей способности восстанавливать сульфат гидроксиламина и образовывать комплексы с металлами, сульфат гидроксиламина (HAS) используется в качестве средства для обработки поверхности металлов, осадителя для разделения металла, экстрагента металлов и средства защиты от ржавчины.
Гидроксиламинсульфат (HAS) используется в качестве сырья для гербицидов, инсектицидов, гермицидов, акарицидов и других продуктов в форме производных гидроксамовой кислоты, гидроксимочевой кислоты, карбамата, алкилгидроксиламина, оксадиазола и фосфорорганических соединений и других.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИЛАМИНА СУЛЬФАТА (ГАС):
Химическая формула, H8N2O6S
Молярная масса, 164,14 g/mol
Внешний вид: белый кристаллический или мелкодисперсный продукт, слегка гигроскопичный.
Плотность, 1,88 г/см3
Температура плавления: 120 ° C (248 ° F; 393 К), разложение.
Растворимость в воде: 58,7 г/100 мл (20 °С).
Структура[1],
Кристаллическая структура, моноклинная.
Космическая группа, P21/c
Постоянная решетки, a = 7,932±0,002 Å, b = 7,321±0,002 Å, c = 10,403±0,003 Åα = 90°, β = 106,93±0,03°, γ = 90°
Формульные единицы (Z), 4
анализ
99%
форма
кристаллы
депутат
170 °C (разл.) (лит.)
строка УЛЫБКИ
НЕТ.НО.OS(O)(=O)=O
ИнЧИ
1S/2H3NO.H2O4S/c2*1-2;1-5(2,3)4/h2*2H,1H2;(H2,1,2,3,4)
Ключ ИнЧИ
VRXOQUOGDYKXFA-UHFFFAOYSA-N
Температура плавления, 170 °C (разл.)(лит.)
Температура кипения, 56,5 ℃.
Плотность, 1,86
давление пара, 0,001 Па при 20 ℃
температура хранения, -20°С
растворимость в воде: растворим (букв.)
форма, Кристаллы
белый цвет
PH, 3,6 (10 г/л, H2O, 20℃)
Растворимость в воде, 329 г/л (20 ºC)
Чувствительный, гигроскопичный
Мерк, 14,4828
Стабильность, Стабилен, но может представлять опасность взрыва – не нагревать. Может взрывоопасно разлагаться в присутствии щелочей. Чувствителен к воздуху. Гигроскопичен. Несовместим с медью, медными сплавами, сильными окислителями, сильными основаниями, нитритами.
LogP, -1,031 (оценка)
Справочник по базе данных CAS, 10039-54-0 (Справочник по базе данных CAS)
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами, ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТ
FDA 21 CFR, 175.105
Оценка еды EWG: 2–5.
FDA UNII, 49KP498D4O
Система регистрации веществ EPA, Сульфат гидроксиламина (2:1) (10039-54-0)
Номер CAS, 10039-54-0
Индексный номер ЕС, 612-123-00-2
Номер ЕС, 233-118-8
Формула Хилла, H₈N₂O₆S
Химическая формула, (HONH₃)₂SO₄
Молярная масса, 164,14 g/mol
Код ТН ВЭД, 2825 10 20
Плотность, 1,88 г/см3 (20 °С)
Температура плавления, 170 °C (разложение)
Значение pH, 3,6 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Насыпная плотность, 1100 кг/м3
Растворимость, 587 г/л
Анализ, ≥ 99 %
Хлорид (Cl), ≤ 0,001 %
As (Мышьяк), ≤ 0,00005 %
Cu (медь), ≤ 0,0005 %
Fe (железо), ≤ 0,0005 %
Ртуть (Ртуть), ≤ 0,000001 %
Pb (Свинец), ≤ 0,0005 %
Сульфатированная зола (остаток при прокаливании), ≤ 0,1 %
Молекулярная масса
164,14 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
6
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
0
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
164,01030715 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
164,01030715 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
184Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
9
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
64,2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
3
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
Химическая формула, (NH2OH)2-H2SO4
Концентрация HX, 190-205 г/л.
Сульфат аммония, 400-440 г/л.
Кислотный коэффициент 1,15-1,20.
pH, менее 1,0



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТА (HAS)
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дермат��ил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ГИДРОКСИЛАММОНИЯ СУЛЬФАТ
Сульфат гидроксиламмония, или HS, (NH2OH)2·H2S04 представляет собой бесцветные кристаллы, растворимые в воде и малорастворимые в спирте.
Сульфат гидроксиламмония оказывает разъедающее действие на кожу.
Используется в качестве восстановителя, фотопроявителя, средства для очистки альдегидов и кетонов, в химическом синтезе, в текстильной химии, ингибитора окисления жирных кислот, катализатора, в биологических и биохимических исследованиях, для получения оксимов для красок и лаков, для защиты от ржавчины.

КАС: 10039-54-0
МФ: H2O4S.2H3NO
МВт: 164,14
ЕИНЭКС: 233-118-8

Синонимы
Сульфат гидроксиламмония, сульфат оксаммония, сульфат гидроксиламина (2:1), сульфат гидроксиазания, гидроксиазаний;сульфат, гидроксиламин, сульфат, сульфат бис(гидроксиламина), нейтральный сульфат гидроксиламина, DTXSID2025424, 49KP498D4O, сульфат бис(гидроксиаммония), EINECS 233-118- 8, Гидроксиламмонийсульфат, UN2865, Гидроксиламин, сульфат (2:1) (соль), LANASANE LAB, сульфат гидроксиламмония, сульфат гидроксиламмония, сульфат гидроксиламмония, сульфат бис(гидроксиазания), UNII-49KP498D4O, DTXCID505424, VGYYSIDKAKXZEE-UHFFFAOY СА- L, СУЛЬФАТ ГИДРОКСИЛАМИНА [MI], СУЛЬФАТ БИС(ГИДРОКСИЛАММОНИЯ), СУЛЬФАТ ГИДРОКСИЛАМИНА [INCI], Tox21_202730, NCGC00091929-01, NCGC00260278-01, CAS-10039-54-0, NS00082564, EC 233- 118-8, Сульфат гидроксиламина [ UN2865] [Коррозионное вещество], Q416490


Сульфат гидроксиламмония, также известный как сульфат гидроксиламина, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой (NH2OH)2·H2SO4.
Сульфат гидроксиламмония — это соль, которая играет решающую роль в различных промышленных применениях.
Сульфат гидроксиламмония обычно используется в химических процессах, особенно в качестве восстановителя и при синтезе органических и неорганических соединений.

Как универсальное соединение сульфат гидроксиламмония находит применение в производстве фармацевтических препаратов, агрохимикатов и полимеров.
Восстанавливающие свойства сульфата гидроксиламмония делают его ценным в отраслях, где реакции контролируемого восстановления необходимы для синтеза конкретных соединений.

Помимо роли сульфата гидроксиламмония в качестве восстановителя, сульфат гидроксиламмония используется в аналитической химии, особенно в спектрофотометрических и колориметрических методах.
Способность сульфата гидроксиламмония реагировать с различными веществами делает его полезным при определении некоторых соединений, повышая его значение в лабораторных процедурах.

Важно отметить, что сульфат гидроксиламмония считается коррозионным, и с ним следует обращаться осторожно, соблюдая надлежащие протоколы безопасности.
Благодаря своему разнообразному применению это соединение продолжает оставаться ключевым компонентом в химической промышленности, способствуя процессам, которые способствуют прогрессу в фармацевтике, сельском хозяйстве и материаловедении.

Химические свойства гидроксиламинсульфата
Температура плавления: 170 °C (разл.)(лит.)
Точка кипения: 56,5 ℃
Плотность: 1,86
Давление пара: 0,001 Па при 20 ℃.
Температура хранения: -20°C
Растворимость: вода: растворим (лит.)
Форма: Кристаллы
Белый цвет
PH: 3,6 (10 г/л, H2O, 20 ℃)
Растворимость в воде: 329 г/л (20 ºC)
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,4828
Стабильность: Стабилен, но может представлять опасность взрыва – не нагревать. Может взрывоопасно разлагаться в присутствии щелочей. Чувствителен к воздуху. Гигроскопичен. Несовместим с медью, медными сплавами, сильными окислителями, сильными основаниями, нитритами.
LogP: -1,031 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 10039-54-0 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Сульфат гидроксиламина (2:1) (10039-54-0)

Использование
Сульфат гидроксиламмония является восстановителем в фотографии; катализатор, агент набухания и ингибитор сополимеризации в процессах полимеризации; в химическом синтезе; в качестве химиката для текстиля; как ингибитор окисления; при производстве оксимов для красок и лаков; в антикоррозионной защите; в невыцветающих коротких пробках для синтетических каучуков; для расчесывания шкур; в биологических и биохимических исследованиях; в качестве средства очистки от альдегидов и кетонов; превращает альдегиды и кетоны в оксимы, а хлорангидриды в гидроксамовые кислоты.

Сульфат гидроксиламина можно использовать для изготовления высокочувствительной целлюлозной ленты, используемой для обнаружения газообразного формальдегида.
Сульфат гидроксиламмония может быть использован для количественного определения перхлората в биологических жидкостях спектрофотометрическими методами.
Как восстановитель в фотографии; в синтетической и аналитической химии; для очистки альдегидов и кетонов. В качестве антиоксиданта для жирных кислот и мыла. В качестве средства для удаления волос из шкур.
Используется для очистки альдегидов и кетонов; реагент для обнаружения ртути и серебра в воде; Восстановитель.

Синтез
Сульфат гидроксиламмония обычно синтезируют посредством двухстадийного процесса, включающего реакцию гидрохлорида гидроксиламина с основанием с последующим добавлением серной кислоты.

Образование основания гидроксиламина:
Гидроксиламин гидрохлорид (NH2OH·HCl) обрабатывают основанием, обычно гидроксидом натрия (NaOH) или гидроксидом калия (KOH).
Нейтрализация серной кислотой:
Полученный гидроксиламин (NH2OH) затем нейтрализуют серной кислотой (H2SO4).
Кристаллизация и выделение:
Продукт — сульфат гидроксиламмония — получают кристаллизацией. Кристаллы затем выделяют из реакционной смеси.
ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА (ГПМЦ)

Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой простой эфир пропиленгликоля и метилцеллюлозы, в котором как гидроксипропильная, так и метильная группы связаны с безводным глюкозным кольцом целлюлозы посредством эфирных связей.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) синтезируется из метилцеллюлозы действием щелочи и оксида пропилена.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой водорастворимое эфирное производное целлюлозы, содержащее как метокси-, так и гидроксипропильные группы.

КАС: 9004-65-3
ПФ: C3H7O*
МВт: 59.08708
ЭИНЭКС: 618-389-6

Степень замещения составляет от 1,08 до 1,83, при этом гидроксипропильные группы являются второстепенным компонентом.
Волокнистый порошок или гранулы от белого до почти белого цвета.
Растворим в воде и некоторых органических растворителях.
Нерастворимый в этаноле, водный раствор обладает поверхностной активностью, после высыхания образует тонкую пленку и подвергается обратимому переходу из золя в гель поочередно при нагревании и охлаждении.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой водорастворимые полимеры, полученные из целлюлозы.
Обычно они используются в качестве загустителей, связующих, пленкообразователей и средств, удерживающих воду.
Они также действуют как средства для суспендирования, поверхностно-активные вещества, смазочные материалы, защитные коллоиды и эмульгаторы.

Кроме того, растворы этих полимеров термически гелеобразуют.
Эти полимеры получают путем взаимодействия древесных или хлопковых волокон целлюлозы с оксидом пропилена и метилхлоридом в присутствии каустической соды.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) имеет содержание метоксила 28-30% и содержание гидроксипропоксила 7-12%.
Гипромеллоза (МНН), сокращение от гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ), представляет собой полусинтетический, инертный, вязкоэластичный полимер, используемый в глазных каплях, а также в качестве наполнителя и компонента контролируемой доставки в пероральных лекарствах, встречающегося в различных коммерческих продуктах.
В качестве пищевой добавки гипромеллоза является эмульгатором, загустителем и суспендирующим агентом, а также альтернативой животному желатину.
Код гидроксипропилметилцеллюлозы (HPMC) Codex Alimentarius (номер E) — E464.

Гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) означает гидроксипропилметилцеллюлозу или сокращенно гипромеллозу.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) — это материал, из которого изготовлено большинство капсул с добавками.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) — прозрачный, безвкусный материал, подходящий для вегетарианцев и веганов.
Гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) обычно получают путем экстракции из древесной массы.
Конечно, существует множество других материалов, из которых могут быть изготовлены капсулы с добавками.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) на сегодняшний день является наиболее распространенной, но капсулы из бычьего желатина все еще используются иногда или есть более необычные варианты, такие как пуллулан, который производится из экстракта тапиоки.
Когда-то почти все витаминные капсулы делались из бычьего желатина.
По мере того как вегетарианство и устойчивое развитие становились все более популярными, рыночные тенденции отошли от капсул на основе желатина.
Сегодня большинство пищевых добавок на рынке Великобритании и Европы производятся из HPMC.
Бычий желатин, как правило, используется только в продуктах с очень низкой стоимостью или в продуктах, для которых не имеет значения, что гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) не является вегетарианской, например, в коллагеновых капсулах.

Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) — синтетический полимер, довольно популярный в косметике и средствах личной гигиены.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) — это универсальный ингредиент, который служит загустителем, эмульгатором и стабилизатором в рецептурах.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) может помочь улучшить текстуру и текучесть таких продуктов, как лосьоны, кремы и гели.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) также контролирует высвобождение активных ингредиентов и действует как пленкообразующий агент, защищая кожу от стрессовых факторов окружающей среды.
В необработанном виде гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой порошок или гранулы без запаха от белого до почти белого цвета, которые растворимы в холодной воде, но нерастворимы в органических растворителях.
Химическая формула гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) — C56H108O30.

Химические свойства гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ)
Температура плавления: 225-230 °С.
Плотность: 1,39
Температура хранения: комнатная температура
Растворимость: H2O: 50 мг/мл, от прозрачного до очень слегка мутного, слегка желтого цвета.
Форма: порошок
Цвет: от белого до кремового
Запах: Без запаха
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Мерк: 14,4842
Стабильность: Стабильная. Твердое вещество горюче, несовместимо с сильными окислителями.
Система регистрации веществ EPA: Гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) (9004-65-3)

Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой пропиленгликолевой эфир метилцеллюлозы, гидроксипропил и метил соединяются с безводным глюкозным кольцом посредством эфирной связи.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой белый или бледно-белый порошок или частицы целлюлозы.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) имеет разные типы продуктов, соотношение содержания метокси и гидроксипропила различно. Это белый или серый волокнистый порошок или частицы.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) растворима в воде и некоторых органических растворителях и нерастворима в этаноле.
Водный раствор обладает поверхностной активностью, образованием пленки после высыхания, нагревания и охлаждения, в свою очередь, обратимым превращением из золя в гель.

Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой белый или кремово-белый волокнистый или гранулированный порошок без запаха и вкуса.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) растворима в воде (10 мг/мл).
Однако гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) очень важна для тщательного диспергирования частиц в воде при перемешивании, прежде чем они растворятся.
В противном случае они слипнутся и образуют желатиновую оболочку вокруг внутренних частиц, препятствующую их полному смачиванию.
Для приготовления растворов гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) обычно используются четыре метода дисперсии: дисперсия в горячей воде, сухое смешивание, дисперсия в среде без растворителя и дисперсия порошков с обработанной поверхностью.

Химия
Гипромеллоза представляет собой твердое вещество и представляет собой порошок от слегка грязно-белого до бежевого цвета, который может быть сформирован в гранулы.
Соединение образует коллоиды при растворении в воде.
Этот нетоксичный ингредиент горюч и может бурно реагировать с окислителями.
Гипромеллоза в водном растворе, как и метилцеллюлоза, проявляет свойство термического гелеобразования.
То есть при нагревании раствора до критической температуры раствор застывает в нетекучую, но полугибкую массу.

Обычно эта критическая температура (застывания) обратно пропорциональна как концентрации раствора гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ), так и концентрации метоксигруппы в молекуле гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) (которая, в свою очередь, зависит как от степени замещения метоксигруппы и молярное замещение).
То есть, чем выше концентрация метоксигруппы, тем ниже критическая температура.
Однако негибкость/вязкость полученной массы напрямую связана с концентрацией метоксигруппы (чем выше концентрация, тем более вязкой или менее гибкой получается полученная масса).

Использование
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой водорастворимые полимеры, полученные из целлюлозы.
Обычно они используются в качестве загустителей, связующих, пленкообразователей и средств, удерживающих воду.
Они также действуют как средства для суспендирования, поверхностно-активные вещества, смазочные материалы, защитные коллоиды и эмульгаторы.
Кроме того, растворы этих полимеров термически гелеобразуют.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) обладает множеством превосходных свойств.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представлена ниже некоторыми примерами применения ГПМЦ:
Пищевая промышленность: стабилизаторы эмульсий и пен, в качестве заменителя жира, в качестве некалорийного наполнителя пищевых продуктов, в качестве связующего вещества и др.
Фармацевтическая промышленность: в качестве диспергатора и загустителя, для нанесения пленочного покрытия на таблетки, лекарственные препараты и др.
Косметическая промышленность: шампуни для волос, макияж глаз, средства по уходу за кожей и др.

Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой камедь, образующуюся в результате реакции пропиленоксида и метилхлорида со щелочной целлюлозой.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) образует гель при повышении температуры при нагревании и при охлаждении превращается в жидкость.
Температура гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) колеблется от 60°C до 90°C, образуя гели от полутвердых до мягких.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) используется в хлебобулочных изделиях, заправках, панировке и смесях заправок для салатов для контроля синерезиса, текстуры и обеспечения вязкости в горячем виде.
уровень использования колеблется от 0,05 до 1,0%.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) используется в качестве офтальмологической смазки, эмульгатора, загустителя и суспендирующего агента.

Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) широко используется в ка��естве наполнителя в фармацевтических препаратах.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) действует как пищевая добавка.
Глазные капли гидроксипропилметилцеллюлозы (HPMC) известны как искусственные слезы и используются для облегчения сухости и болезненности глаз.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) находит применение в различных областях в качестве эмульгатора, пленкообразователя, защитного коллоида, стабилизатора, суспендирующего агента или загустителя в пищевых продуктах.
Фармацевтическая помощь (суспендирующий агент; вспомогательное вещество для таблеток; смягчающее средство; агент, повышающий вязкость); гидрофильный носитель в системах доставки лекарств.
В клеях, асфальтовых эмульсиях, шпаклевочных составах, растворах для плитки, пластических смесях, цементах, красках.

Показания
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) принадлежит к группе лекарств, известных как искусственные слезы.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) используется для облегчения сухости и раздражения, вызванных уменьшением слезотечения.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) помогает предотвратить повреждение глаз при некоторых глазных заболеваниях.
Гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) также можно использовать для увлажнения жестких контактных линз и искусственных глаз.
Кроме того, при некоторых обследованиях глаз можно использовать гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ).

Использование в цельнозерновом хлебе
Ученые Службы сельскохозяйственных исследований исследуют возможность использования ГПМЦ растительного происхождения в качестве заменителя глютена при приготовлении овсяного и другого зернового хлеба.
Глютен, который присутствует в пшенице, ржи и ячмене, отсутствует (или присутствует лишь в следовых количествах) в овсе и других зерновых.
Как и глютен, гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) может улавливать пузырьки воздуха, образуемые дрожжами в хлебном тесте, заставляя хлеб подниматься.

Использование в строительных материалах
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) используется в основном в строительных материалах, таких как плиточные клеи и штукатурки, где она используется в качестве модификатора реологии и агента, удерживающего воду.
Функционально гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) очень похожа на HEMC (гидроксиэтилметилцеллюлозу). Торговые названия включают Methocel и Walocel.
Ведущим мировым производителем в настоящее время является компания DuPont, ранее выпускавшаяся под управлением Dow Wolff Cellulosics GmbH.

Офтальмологические применения
Растворы гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) были запатентованы как полусинтетический заменитель слезной пленки.
Молекулярная структура гидроксипропилметилцеллюлозы (HPMC) основана на базовом целлулоидном соединении, которое хорошо растворимо в воде.
Сообщается, что после нанесения целлулоид обладает хорошей растворимостью в воде, что способствует визуальной ясности.
При нанесении раствор гипромеллозы набухает и впитывает воду, тем самым увеличивая толщину слезной пленки.
Таким образом, увеличение количества гипромеллозы приводит к увеличению времени присутствия смазки на роговице, что теоретически приводит к уменьшению раздражения глаз, особенно в сухом климате, дома или на работе.
На молекулярном уровне этот полимер содержит бета-связанные единицы D-глюкозы, которые остаются метаболически интактными в течение нескольких дней или недель.
Что касается производства, поскольку гипромеллоза является растительным заменителем желатина, производство гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) немного дороже из-за полусинтетических производственных процессов.
Помимо широко распространенной коммерческой и розничной доступности гидроксипропилметилцеллюлозы (HPMC) в различных продуктах, было зарегистрировано, что 2% раствор гипромеллозы используется во время хирургических операций для защиты роговицы и во время орбитальной хирургии.

Наполнитель/таблеточный ингредиент
Помимо использования в глазных жидкостях, гипромеллоза использовалась в качестве вспомогательного вещества в составах пероральных таблеток и капсул, где, в зависимости от сорта, гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) действует как агент контролируемого высвобождения, задерживающий высвобождение лекарственного соединения в пищеварительный тракт.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) также используется в качестве связующего вещества и компонента оболочек таблеток.

Жидкие моющие средства
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) и метилцеллюлоза также являются водорастворимыми неионогенными полимерами.
Они совместимы с неорганическими солями и ионными соединениями до определенной концентрации. Гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) можно высолить из раствора, когда концентрация электролитов или других растворенных материалов превышает определенные пределы.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) обладает более высокой устойчивостью к солям в растворе, чем метилцеллюлоза.
Оба стабильны в диапазоне pH от 3 до 11.
Коммерческие водорастворимые продукты из метилцеллюлозы имеют метокси-DS от 1,64 до 1,92.
DS ниже 1,64 дает материал с более низкой растворимостью в воде.
Метокси-DS в гидроксипропилметилцеллюлозе находится в диапазоне от 1,3 до 2.
MS гидроксипропила находится в диапазоне от 0,13 до 0,82.
Полимеры метилцеллюлозы и гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) имеют ряд применений и используются в качестве загустителей в латексных красках, пищевых продуктах, шампунях, кремах и лосьонах, а также очищающих гелях.
Патент США 5565421 представляет собой пример использования полимера гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) для гелеобразования жидкого моющего средства для легких условий эксплуатации, содержащего анионные поверхностно-активные вещества.

Особенности продукта
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой пропиленгликолевой эфир метилцеллюлозы, гидроксипропил и метил соединяются с безводным глюкозным кольцом посредством эфирной связи.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой белый или бледно-белый порошок или частицы целлюлозы.
Характеристики растворения в холодной воде и нерастворимости в горячей воде аналогичны характеристикам метилцеллюлозы.
Растворимость в органических растворителях превосходит водорастворимость, может растворяться в безводном растворе метанола и этанола, также растворим в хлорированных углеводородах и кетонах в органических растворителях.
Растворим в воде, его водный раствор обладает поверхностной активностью, образованием пленки после высыхания, нагревания и охлаждения, в свою очередь, с обратимым превращением золя в гель.
Можно использовать отдельно в холодных напитках, а также с другими эмульгаторами и стабилизаторами.
Для холодного напитка максимальное количество составляет 1%.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) и другие водорастворимые соединения с большим весом используют смесь, становятся прозрачными и имеют более высокую вязкость.
Температура гелеобразования продуктов с низкой вязкостью выше, чем у продуктов с высокой вязкостью. Раствор гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) стабилен при комнатной температуре.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) широко используется в нефтехимической промышленности, производстве бумаги, кожи, текстильной печати и крашения, фармацевтической, пищевой, косметической и других отраслях промышленности, а также в качестве диспергатора, загустителя, клея, наполнителя, капсул, маслостойких веществ. покрытие и упаковка и т. д.

Методы производства
Гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) получают путем обработки волокнистого растительного сырья щелочью, хлористым метилом и оксидом пропилена.

1. Очищенную хлопковую целлюлозу обрабатывают щелочью при температуре 35-40 ℃ в течение получаса, прессуют, измельчают целлюлозу, выдерживают при 35 ℃, чтобы средняя степень полимеризации щелочной целлюлозы находилась в желаемом диапазоне.
Щелочное волокно поступает в реактор этерификации с последующим добавлением эпоксидного пропана и хлористого метана, этерификация при 50-80 ℃ в течение 5 часов, максимальное давление составляет около 1,8 МПа.
Продукты реакции получали путем постобработки (соляная кислота и щавелевая кислота, промывка и сушка).
Расход сырья хлопковой целлюлозы 1100кг/т, хлористого метила и оксида пропилена 4300кг/т, твердой щелочи 1200кг/т, соляной кислоты 30кг/т, щавелевой кислоты 50кг/т.

2100 кг очищенного хлопкового линта погружают в 45% раствор, температура от 35 до 40 ℃, время от 0,5 до 1 часа, а затем снимите пресс.
Давление на вес в 2,7 раза превышает вес ворса, остановите давление.
Провести дробление.
При 35℃ выдержка 16 часов.
В реакционный котел добавляли хлорированный метан и оксид пропилена.
При 80 ℃ давление составляло 1,8 МПа, время реакции составляло от 5 до 8 часов, а определенное количество соляной кислоты и щавелевой кислоты добавляли в горячую воду при 90 ℃.
Обезвоживание с помощью центрифуги, промывка до нейтрального состояния, когда содержание воды в материале ниже 60%, поток горячего воздуха при 130 ℃ сушат до содержания влаги ниже 5%.
Наконец, готовый продукт просеивают через 20 меш.

3. Приготовлено из целлюлозы, метилхлорида и оксида этилена.

Методы производства
Очищенная форма целлюлозы, полученная из хлопкового линта или древесной массы, подвергается реакции с раствором гидроксида натрия с образованием набухшей щелочной целлюлозы, которая химически более реакционноспособна, чем необработанная целлюлоза.
Затем щелочную целлюлозу обрабатывают хлорметаном и оксидом пропилена с получением метилгидроксипропиловых эфиров целлюлозы.
Волокнистый продукт реакции затем очищают и измельчают до тонкого однородного порошка или гранул.
Затем гипромеллозу можно подвергнуть воздействию безводного хлористого водорода, чтобы вызвать деполимеризацию, в результате чего получаются сорта с низкой вязкостью.

Синонимы
СИС17
2374313-54-7
N'-гексадецилтиофен-2-карбогидразид
СИС-17
ЧЕМБЛ4777961
Гидроксипропилметилцеллюлоза
C21H38N2OS
СИС 17; СИС17
DTXSID701238689
BCP31156
EX-A6309
ЗУД31354
БДБМ50565135
MFCD32201127
s6687
АКОС037649020
БС-16273
HY-128918
CS-0102230
Д70091
2-тиофенкарбоновая кислота, 2-гексадецилгидразид
ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
Гидроксиуксусная кислота (или гликолевая кислота; химическая формула HOCH2CO2H) представляет собой гигроскопичное кристаллическое твердое вещество без запаха, хорошо растворимое в воде.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой бесцветные, расплывающиеся кристаллы, которые встречаются в природе в качестве компонента сахарного тростника.
Гидроксиуксусная кислота - самая маленькая альфа-гидроксикислота (AHA).

Номер CAS: 79-14-1
Молекулярная формула: C2H4O3
Молекулярный вес: 76,05
Номер EINECS: 201-180-5

Гидроксиуксусная кислота используется в различных средствах по уходу за кожей.
Гидроксиуксусная кислота широко распространена в природе.
Гликолат (иногда пишется как «гликолат») представляет собой соль или сложный эфир гидроксиуксусной кислоты.

Гидроксиуксусная кислота в основном добавляется в различные средства по уходу за кожей для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.
Гидроксиуксусная кислота также может уменьшить морщины, рубцы от угревой сыпи и гиперпигментацию.
В текстильной промышленности его можно использовать в качестве красителя и дубильного агента.

Гидроксиуксусная кислота также может использоваться в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и в качестве средства по уходу за кожей в фармацевтической промышленности.
Гидроксиуксусная кислота также может быть добавлена в эмульсионные полимеры, растворители и добавки к чернилам для улучшения свойств текучести и придания блеска.
Кроме того, гидроксиуксусная кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза, включая окислительно-восстановительный, этерификацию и длинноцепочечную полимеризацию.

Гидроксиуксусная кислота, CH20HCOOH, состоит из бесцветных расплывающихся листочков, которые разлагаются примерно при 78 ° C (172 OF).
Гидроксиуксусная кислота растворима в воде, спирте и эфире.
Гидроксиуксусная кислота используется в крашении, дублении, электрополировке и в пищевых продуктах.

Гидроксиуксусную кислоту получают путем окисления гликоля разбавленной азотной кислотой.
Гидроксиуксусная кислота, или гликолевая кислота, является слабой кислотой.
Гидроксиуксусная кислота продается в продаже в виде 70% раствора.

Гидроксиуксусная кислота используется при обработке и окрашивании текстиля и кожи.
Гидроксиуксусная кислота также используется для очистки, полировки и пайки металлов.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой бесцветное, без запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество с химической формулой C2H4O3.

Гидроксиуксусная кислота также известна как 2-гидроксиэтановая кислота, а ее название ИЮПАК - гидроксиуксусная кислота.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, которая представляет собой уксусную кислоту, в которой метильная группа была гидроксилирована.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту, обладающую антибактериальными, антиоксидантными, кератолитическими и противовоспалительными свойствами.

Гидроксиуксусная кислота функционально связана с уксусной кислотой и немного сильнее ее.
Соли или сложные эфиры гидроксиуксусной кислоты называются гликолатами.
Гидроксиуксусная кислота широко распространена в природе и может быть отделена от природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.

Гидроксиуксусная кислота широко используется в уходе за кожей и косметической промышленности благодаря своей способности отшелушивать кожу, способствовать обновлению клеток кожи и улучшать общую текстуру и внешний вид кожи.
Гидроксиуксусная кислота разрушает связи между омертвевшими клетками кожи на поверхности кожи, что позволяет легче их отшелушивать.
Этот процесс может помочь при различных проблемах кожи, включая прыщи, тонкие линии и морщины, гиперпигментацию и неровный тон кожи.

Гидроксиуксусная кислота, также известная как 2-гидроксиацетат или гликолат, относится к классу органических соединений, известных как альфа-гидроксикислоты и производные.
Это органические соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой на соседнем углероде.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой чрезвычайно слабое основное (по существу нейтральное) соединение (на основе его pKa).

Гидроксиуксусная кислота существует у всех живых видов, от бактерий до человека.
У людей гидроксиуксусная кислота участвует в пути метаболизма росиглитазона.
Вне человеческого организма гидроксиуксусная кислота была обнаружена, но не количественно определена в нескольких различных продуктах, таких как кислые доки, сосновые шалфеи, сельдереи, гвоздика и фейхоа.

Это может сделать гидроксиуксусную кислоту потенциальным биомаркером для потребления этих продуктов.
После нанесения гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые удерживают омертвевшие клетки кожи вместе.
Гидроксиуксусная кислота является потенциально токсичным соединением.

Было обнаружено, что гидроксиуксусная кислота в отношении человека связана с несколькими заболеваниями, такими как трансуретральная резекция предстательной железы и атрезия желчевыводящих путей; Гидроксиуксусная кислота также связана с несколькими врожденными метаболическими нарушениями, включая глутаровую ацидемию типа 2, гидроксиуксусную ацидурию и d-2-гидроксиглутаровую ацидурию.
Гликолевая и щавелевая кислота, наряду с избытком молочной кислоты, ответственны за метаболический ацидоз анионного разрыва.

Гидроксиуксусная кислота немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.
Карбоксилатная группа может координироваться с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особого внимания заслуживают комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые значительно сильнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.

Это указывает на то, что гидроксильная группа участвует в комплексообразовании, возможно, с потерей своего протона.
Гидроксиуксусная кислота решает проблемы кожи, отшелушивая омертвевшие клетки кожи, которые накапливаются на поверхности эпидермиса и способствуют тусклой, обесцвеченной и неровной коже.
Общие побочные эффекты гидроксиуксусной кислоты включают сухость кожи, эритему (покраснение кожи), ощущение жжения, зуд, раздражение кожи и кожную сыпь.

Гидроксиуксусная кислота может сделать кожу более чувствительной к солнечному свету, поэтому всегда используйте солнцезащитный крем и защитную одежду перед выходом на улицу.
Растения вырабатывают гидроксиуксусную кислоту во время фотодыхания.
Гидроксиуксусная кислота перерабатывается путем превращения в глицин в пероксисомах и в полуальдегид тартроновой кислоты в хлоропластах.

Гидроксиуксусная кислота (или гидроксиуксусная кислота) представляет собой самую маленькую альфа-гидроксикислоту (AHA).
Это бесцветное, без запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество хорошо растворяется в воде.
Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу, гидроксиуксусная кислота часто используется в продуктах по уходу за кожей, чаще всег�� в качестве химического пилинга.

Гидроксиуксусная кислота может уменьшить морщины, рубцы от угревой сыпи и гиперпигментацию, а также улучшить многие другие кожные заболевания, включая актинический кератоз, гиперкератоз и себорейный кератоз.
После нанесения гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые удерживают омертвевшие клетки кожи вместе.
Это позволяет внешней коже растворяться, обнажая нижележащую кожу.

Считается, что гидроксиуксусная кислота связана со снижением концентрации ионов кальция в эпидермисе и удалением ионов кальция из клеточных спаек, что приводит к шелушению.
Гидроксиуксусная кислота является известным ингибитором тирозиназы.
Это может подавить образование меланина и привести к осветлению цвета кожи.

Острые дозы гидроксиуксусной кислоты на коже или глазах приводят к местным эффектам, типичным для сильной кислоты (например, раздражение кожи и глаз).
Гликолат является нефротоксином при пероральном употреблении.
Нефротоксин - это соединение, которое вызывает повреждение почек и тканей почек.

Почечная токсичность гидроксиуксусной кислоты обусловлена ее метаболизмом до щавелевой кислоты.
Гликолевая и щавелевая кислота, наряду с избытком молочной кислоты, ответственны за метаболический ацидоз анионного разрыва.
Щавелевая кислота легко осаждается с кальцием с образованием нерастворимых кристаллов оксалата кальция.

Повреждение почечной ткани вызвано широко распространенным отложением кристаллов оксалатов и токсическим действием гидроксиуксусной кислоты.
Гидроксиуксусная кислота проявляет некоторую ингаляционную токсичность и может вызвать повреждение дыхательных путей, тимуса и печени, если присутствует в очень высоких количествах в течение длительных периодов времени.
Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубильного агента в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и консерванта, а также в фармацевтической промышленности в качестве средства по уходу за кожей.

Гидроксиуксусная кислота также используется в клеях и пластмассах.
Гидроксиуксусная кислота часто входит в состав эмульсионных полимеров, растворителей и добавок для чернил и красок с целью улучшения свойств текучести и придания блеска.
Гидроксиуксусная кислота используется в продуктах для обработки поверхности, которые увеличивают коэффициент трения о плиточный пол.

Гидроксиуксусная кислота является активным ингредиентом бытовой чистящей жидкости.
Благодаря своей способности проникать в кожу, гидроксиуксусная кислота находит применение в средствах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.
Пилинги для домашних пилингов могут иметь рН до 0,6 (достаточно сильный, чтобы полностью кератолизировать эпидермис), в то время как кислотность для домашних пилингов может составлять всего 2,5.

После нанесения гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые удерживают омертвевшие клетки кожи вместе.
Это позволяет отшелушивать роговой слой, обнажая живые клетки кожи.
Гидроксиуксусная кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза в ряде реакций, включая: окисление-восстановление, этерификацию и полимеризацию с длинной цепью.

Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера при получении полигидроксиуксусной кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).
Коммерчески важные производные включают метиловые и этиловые эфиры, которые легко поддаются дистилляции (температуры кипения 147–149 °C и 158–159 °C соответственно), в отличие от исходной кислоты.
Бутиловый эфир (178–186 °C) входит в состав некоторых лаков, что желательно, поскольку он нелетуч и обладает хорошими растворяющими свойствами.

Многие растения производят гидроксиуксусную кислоту во время фотодыхания.
Роль гидроксиуксусных кислот потребляет значительное количество энергии.
В 2017 году исследователи объявили о процессе, в котором используется новый белок для снижения потребления / потерь энергии и предотвращения выделения растениями вредного аммиака.

Процесс превращает гликолат в глицерат без использования обычного пути BASS6 и PLGG1.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой водорастворимую альфа-гидроксикислоту (AHA), полученную из сахарного тростника.
Гидроксиуксусная кислота является одной из самых известных и широко используемых альфагидроксикислот в индустрии ухода за кожей.

Другие альфа-гидроксикислоты включают молочную кислоту, яблочную кислоту, винную кислоту и лимонную кислоту.
Гидроксиуксусная кислота имеет молекулы наименьшего размера из всех альфа-гидроксикислот Из-за этих сверхкрошечных молекул гидроксиуксусная кислота может легко проникать в кожу.
Это позволяет гидроксиуксусной кислоте отшелушивать кожу более эффективно, чем другие AHA.

Гидроксиуксусная кислота работает, ускоряя обновление клеток: она помогает растворить связи, которые удерживают клетки кожи вместе, позволяя омертвевшим клеткам кожи отшелушиваться быстрее, чем самостоятельно.
Гидроксиуксусная кислота также стимулирует кожу вырабатывать больше коллагена.
Коллаген — это белок, который придает коже упругость, упругость и эластичность.

Гидроксиуксусная кислота является невероятно популярным средством из-за множества преимуществ, которые она имеет для кожи.
Гидроксиуксусная кислота обладает эффективными восстанавливающими кожу свойствами, поэтому ее часто используют в антивозрастных продуктах.
Гидроксиуксусная кислота может помочь разгладить мелкие морщины и улучшить тонус и текстуру кожи.

Гидроксиуксусная кислота наполняет кожу и помогает повысить уровень увлажнения.
Гидроксиуксусная кислота обеспечивает гораздо большую растворимость, чем кремнефториды или гидрофторкремниевая кислота.
Электрохимические энергетические системы допускают более высокую концентрацию кислоты в растворе, чем лимонная кислота, для большей эффективности нейтрализации, избегая при этом проблем с засолкой или обесцвечиванием ржавчины.

Гидроксиуксусная кислота достигает конечного рН 5-6 быстрее, чем кремнефториды, особенно при более низких температурах стирки.
Высокая растворимость означает меньшую вероятность повреждения ткани, даже если она гладится во влажном состоянии.
Жидкая гидроксиуксусная кислота не слеживается при хранении и легко отмеряется из автоматического дозирующего оборудования.

Гидроксиуксусная кислота выполняет множество функций в широком спектре отраслей промышленности благодаря своему слабому запаху и токсичности, биоразлагаемости, бесфосфатному составу и способности хелатировать соли металлов.
Гликолат или гликолат представляет собой соль или сложный эфир гидроксиуксусной кислоты.
(C6H5C (= O) OCH2COOH), которую они назвали «бензогидроксиуксусной кислотой» (Benzoglykolsäure; также бензоилгидроксиуксусная кислота).

Они кипятили сложный эфир в течение нескольких дней с разбавленной серной кислотой, тем самым получая бензойную кислоту и гидроксиуксусную кислоту.
Гидроксиуксусная кислота может быть синтезирована различными способами. В преобладающих подходах используется катализируемая реакция формальдегида с синтез-газом (карбонилирование формальдегида) из-за его низкой стоимости.
Гидроксиуксусную кислоту также получают реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.

Другие методы, которые не используются заметно, включают гидрирование щавелевой кислоты и гидролиз циангидрина, полученного из формальдегида.
Некоторые из современных гидроксиуксусных кислот не содержат муравьиной кислоты.
Гидроксиуксусная кислота может быть выделена из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.

Гидроксиуксусная кислота представляет собой простое органическое соединение с гидроксильной группой (-ОН) и группой карбоновой кислоты (-СООН) на соседних атомах углерода в своей химической структуре.
Это придает ему кислотные свойства.
Гидроксиуксусная кислота известна своими отшелушивающими свойствами.

Гидроксиуксусная кислота эффективно проникает в кожу благодаря небольшому молекулярному размеру, помогая удалить омертвевшие клетки кожи и мусор с поверхности.
Это может привести к более гладкому и яркому цвету лица.
Использование гидроксиуксусной кислоты в продуктах по уходу за кожей связано с несколькими преимуществами, включая уменьшение появления тонких линий и морщин, улучшение текстуры кожи, минимизацию появления пор и исчезновение гиперпигментации и шрамов от угревой сыпи.

Гидроксиуксусную кислоту можно использовать как часть схемы лечения акне.
Гидроксиуксусная кислота помогает очистить поры, уменьшить образование комедонов (угрей и белых точек) и способствует отшелушиванию омертвевших клеток кожи, которые могут способствовать появлению прыщей.
Дерматологи часто используют гидроксиуксусную кислоту в химических пилингах, которые представляют собой косметические процедуры, предназначенные для улучшения внешнего вида кожи.

При использовании продуктов, содержащих гидроксиуксусную кислоту, важно регулярно использовать солнцезащитный крем, потому что гидроксиуксусная кислота может повысить чувствительность кожи к солнцу.
Защита от солнца помогает предотвратить солнечные ожоги и дальнейшее повреждение кожи.
Гидроксиуксусную кислоту можно найти в ряде средств по уходу за кожей, включая очищающие средства, тоники, сыворотки и кремы.

Концентрация гидроксиуксусной кислоты в этих продуктах может варьироваться, при этом более высокие концентрации обычно доступны при профессиональном лечении.
Хотя гидроксиуксусная кислота может принести пользу многим типам кожи, она может подойти не всем, особенно тем, у кого очень чувствительная или реактивная кожа.

Гидроксиуксусная кислота необходима для патч-тестирования и постепенного введения продуктов, содержащих гидроксиуксусную кислоту, в ваш повседневный уход за кожей, чтобы следить за реакцией вашей кожи.
Гидроксиуксусную кислоту рекомендуется проконсультироваться с дерматологом или специалистом по уходу за кожей.

Температура плавления: 75-80 °C (лит.)
Температура кипения: 112 °C
Плотность: 1,25 г / мл при 25 ° C
давление пара: 10,8 гПа (80 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,424
Температура вспышки: 112°C
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 0,1 г / мл, прозрачный
pka: 3,83 (при 25 °C)
форма: Решение
Цвет: от белого до не совсем белого
PH: 2 (50 г/л, H2O, 20°C)
Запах: на 100,00 %. без запаха, очень мягкий, маслянистый;
Тип запаха: маслянистый
Вязкость: 6,149 мм2/с
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,4498
BRN: 1209322
Стабильность: Стабильная. Несовместим с основаниями, окислителями и восстановителями.
InChIKey: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,07 при 20°C
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: гидроксиуксусная кислота
FDA 21 CFR: 175.105

Гидроксиуксусная кислота может быть синтезирована различными способами.
В преобладающих подходах используется катализируемая реакция формальдегида с синтез-газом (карбонилирование формальдегида) из-за его низкой стоимости.
Гидроксиуксусную кислоту также получают реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.

Другие методы, которые не используются заметно, включают гидрирование щавелевой кислоты и гидролиз циангидрина, полученного из формальдегида.
Некоторые из современных гидроксиуксусных кислот не содержат муравьиной кислоты.
Гидроксиуксусная кислота может быть выделена из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.

Гидроксиуксусная кислота также может быть получена с использованием ферментативного биохимического процесса, который может потребовать меньше энергии.
Для более сильного лечения гидроксиуксусная кислота также используется в химическом пилинге, доступном в салоне или кабинете дерматолога.
Легкий пилинг гидроксиуксусной кислотой крепостью до 30% может быть выполнен косметологом в салоне или спа-салоне для кожи.

Более сильный пилинг до 70% можно получить в кабинете дерматологии.
Средства по уходу за кожей содержат другие тщательно подобранные ингредиенты, чтобы дать конкретный конечный результат.
Процедура с гидроксиуксусной кислотой, которую вы выберете, во многом зависит от типа кожи и конечных целей.

Использование низких концентраций гидроксиуксусной кислоты в течение длительных периодов времени создает кумулятивный эффект; Кожа будет выглядеть лучше, чем дольше использовать.
Для лечения конкретных проблем с кожей, таких как заметные повреждения от солнца, темные пятна или следы от прыщей, а также более глубокие линии и морщины, или для быстрого заметного улучшения состояния кожи, профессиональный пилинг является хорошим вариантом.
Но поскольку пилинги содержат более высокий процент гидроксиуксусной кислоты, чем продукты для ежедневного использования, они будут более раздражающими и имеют больше шансов на побочные эффекты.

При выборе любой обработки гидроксиуксусной кислотой процентное содержание гидроксиуксусной кислоты является лишь одним из факторов.
Более кислый продукт обеспечит более сильную и эффективную обработку, чем менее кислый продукт, независимо от процентного содержания гидроксиуксусной кислоты.
Таким образом, продукт, содержащий низкий процент гидроксиуксусной кислоты, но с более низким (т.е. более кислым) рН, будет более эффективным, чем продукт с высоким процентом, но с низкой кислотностью.

К сожалению, в подавляющем большинстве средств по уходу за кожей просто указан процент используемой гидроксиуксусной кислоты.
Они не обязаны указывать pH, поэтому это может затруднить сравнение продуктов от яблок к яблокам.
Безрецептурные продукты с гидроксиуксусной кислотой и профессиональные пилинги существуют уже давно и имеют безопасную и эффективную репутацию.

Большинство типов кожи могут использовать их без особых проблем.
Они не так раздражают, как препараты с гидроксиуксусной кислотой, и позволяют вашей коже вырабатывать толерантность без (надеюсь) слишком сильного раздражения.
В то время как гидроксиуксусная кислота является прекрасным ингредиентом для ухода за кожей.

Гидроксиуксусная кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту (AHA).
Слово «кислота» может напугать, но гидроксиуксусная кислота обычно поставляется в более низких концентрациях для домашнего использования.

Он работает как отшелушивающее средство, чтобы перевернуть омертвевшие клетки кожи и выявить новые клетки кожи.
Это также один из самых маленьких AHA, что означает, что он может проникать глубоко, чтобы дать наилучшие результаты.

Гидроксиуксусную кислоту можно использовать в уходе за кожей: в качестве средства для умывания, в качестве тоника и маски.
Гидроксиуксусная кислота - самая маленькая α-гидроксикислота (AHA).
Это бесцветное, без запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество хорошо растворяется в воде.

Гидроксиуксусная кислота содержится в некоторых сахарных культурах.
Гидроксиуксусная кислота является одной из самых известных и широко используемых альфа-гидроксикислот в индустрии ухода за кожей.
Гидроксиуксусная кислота немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.

Карбоксилатная группа может координироваться с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особого внимания заслуживают комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые значительно сильнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это указывает на то, что гидроксильная группа участвует в комплексообразовании, возможно, с потерей своего протона.

Гидроксиуксусная кислота улучшает процессы очистки и удаления накипи на нефтяных месторождениях и нефтепереработке.
Эта кислота также обеспечивает комплексообразование металлов в биоразлагаемой форме без добавления нежелательной биологической или химической потребности в кислороде к рецептурным продуктам.

Более медленная реакционная способность гидроксиуксусной кислоты по сравнению с минеральными кислотами помогает при кислотной отделке во время заканчивания скважины.
Обессоливание сырой нефти, кислотная обработка скважин и синтетический буровой раствор также основаны на гидроксиуксусной кислоте.

Продукты гидроксиуксусной кислоты для домашнего использования обычно имеют более низкие концентрации (обычно от 5% до 20%), в то время как профессиональные методы лечения могут использовать более высокие концентрации (до 70% и более).
Профессиональные процедуры проводятся дерматологами или лицензированными специалистами по уходу за кожей.
При включении гидроксиуксусной кислоты в свой ежедневный уход за кожей важно начинать медленно и постепенно увеличивать ее использование, чтобы кожа акклиматизировалась.

Хотя гидроксиуксусная кислота может быть очень эффективной, она также может вызывать побочные эффекты, особенно при неправильном использовании или в высоких концентрациях.
Потенциальные побочные эффекты включают покраснение, раздражение, шелушение и сухость.
Эти побочные эффекты обычно носят временный характер и могут быть сведены к минимуму, следуя инструкциям по продукту и используя увлажняющие средства по мере необходимости.

Гидроксиуксусную кислоту часто комбинируют с другими ингредиентами для ухода за кожей, такими как гиалуроновая кислота, антиоксиданты и пептиды, чтобы усилить ее преимущества и свести к минимуму потенциальное раздражение.
Эти комбинации можно найти в различных продуктах по уходу за кожей для решения конкретных проблем с кожей.
Уровень рН продуктов гидроксиуксусной кислоты является важным фактором их эффективности.

Более низкие уровни pH (более кислые) могут усилить отшелушивающие свойства гидроксиуксусной кислоты.
Многие продукты гидроксиуксусной кислоты имеют оптимальный рН, чтобы максимизировать их отшелушивающий эффект.
Гидроксиуксусная кислота часто включается в антивозрастные процедуры по уходу за кожей, поскольку она может помочь стимулировать выработку коллагена в коже, что приводит к повышению эластичности и уменьшению появления тонких линий и морщин с течением времени.

Люди с определенными кожными заболеваниями, такими как экзема, розацеа или открытые раны, должны проявлять осторожность при использовании продуктов гидроксиуксусной кислоты, так как это может усугубить эти состояния.
Гидроксиуксусная кислота рекомендуется проконсультироваться с врачом перед использованием в таких случаях.
Перед использованием любого нового средства по уходу за кожей, содержащего гидроксиуксусную кислоту, рекомендуется провести патч-тест.

Нанесите небольшое количество продукта на незаметный участок кожи (например, на внутреннюю часть предплечья) и подождите, чтобы увидеть, возникнут ли какие-либо побочные реакции, прежде чем наносить его на лицо или большую площадь кожи.
Результаты могут быть немедленными, и может потребоваться несколько недель, чтобы заметить значительные изменения.

История гидроксиуксусной кислоты:
Название «гидроксиуксусная кислота» было придумано в 1848 году французским химиком Огюстом Лораном (1807–1853).
Он предположил, что аминокислота глицин, которая тогда называлась гликоколем, может быть амином гипотетической кислоты, которую он назвал «гидроксиуксусной кислотой» (acide glycolique).

Гидроксиуксусная кислота была впервые получена в 1851 году немецким химиком Адольфом Штрекером (1822–1871) и русским химиком Николаем Николаевичем Соколовым (1826–1877).
Они произвели его, обработав гиппуровую кислоту азотной кислотой и диоксидом азота с образованием сложного эфира бензойной кислоты и гидроксиуксусной кислоты (C6H5C (= O) OCH2COOH), которую они назвали «бензогидроксиуксусной кислотой» (Benzoglykolsäure; также бензоилгидроксиуксусная кислота).
Они кипятили сложный эфир в течение нескольких дней с разбавленной серной кислотой, тем самым получая бензойную кислоту и гидроксиуксусную кислоту (Glykolsäure).

Использует
Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубильного агента.
В обработке текстиля, кожи и металлов; в контроле рН и везде, где требуется дешевая органическая кислота, например, при производстве клеев, при осветлении меди, обеззараживании, очистке, крашении, гальванике, травлении, очистке и химическом фрезеровании металлов.

Гидроксиуксусная кислота используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и нескольких реакциях, таких как окислительно-восстановительная, этерификация и полимеризация с длинной цепью.
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера при получении полимолочнокислой кислоты (PLGA).
Гидроксиуксусная кислота реагирует с молочной кислотой с образованием PLGA с использованием сополимеризации с раскрытием кольца.

Полигидроксиуксусную кислоту (PGA) получают из мономера гидроксиуксусной кислоты с использованием поликонденсации или полимеризации с раскрытием кольца.
Гидроксиуксусная кислота широко используется в средствах по уходу за кожей в качестве отшелушивающего и кератолитического средства.
Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубильного агента.

Гидроксиуксусная кислота используется при обработке текстиля, кожи и металлов.
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и нескольких реакциях, таких как окислительно-восстановительная, этерификация и полимеризация с длинной цепью.
Гидроксиуксусная кислота уменьшает когезию корненоцитов и утолщение рогового слоя, где избыточное накопление омертвевших клеток кожи может быть связано со многими распространенными проблемами кожи, такими как прыщи, сухая и сильно сухая кожа и морщины.

Гидроксиуксусная кислота действует, растворяя внутренний клеточный цемент, ответственный за аномальное ороговение, способствуя отшелушиванию омертвевших клеток кожи.
Гидроксиуксусная кислота также улучшает увлажнение кожи, усиливая поглощение влаги, а также увеличивая способность кожи связывать воду.
Это происходит в клеточном цементе за счет активации гидроксиуксусной кислоты и содержания собственной гиалуроновой кислоты в коже.

Известно, что гиалуроновая кислота удерживает впечатляющее количество влаги, и эта способность усиливается гидроксиуксусной кислотой.
В результате повышается собственная способность кожи повышать содержание влаги.
Гидроксиуксусная кислота является простейшей альфа-гидроксикислотой (AHA).

Гидроксиуксусная кислота также является AHA, которая, по мнению ученых и разработчиков рецептур, обладает большим потенциалом проникновения, в основном из-за ее меньшей молекулярной массы.
Гидроксиуксусная кислота оказывает легкое раздражающее воздействие на кожу и слизистые оболочки, если состав содержит высокую концентрацию гидроксиуксусной кислоты и/или низкий рН.
Гидроксиуксусная кислота полезна для кожи, склонной к акне, поскольку она помогает очистить поры от избытка кератиноцитов.

Гидроксиуксусная кислота также используется для уменьшения признаков пигментных пятен, а также актинического кератоза.
Тем не менее, гидроксиуксусная кислота наиболее широко используется в антивозрастной косметике из-за ее увлажняющей, увлажняющей и нормализующей кожу способности, что приводит к уменьшению появления тонких линий и морщин.
Независимо от типа кожи G, использование гидроксиуксусной кислоты ассоциируется с более мягкой, гладкой, здоровой и молодой кожей.

Гидроксиуксусная кислота естественным образом содержится в сахарном тростнике, но синтетические версии чаще всего используются в косметических составах.
Гидроксиуксусная кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза в ряде реакций, включая: окисление-восстановление, этерификацию и полимеризацию с длинной цепью.
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера при получении полигидроксиуксусной кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).

Коммерчески важные производные включают метиловые и этиловые эфиры, которые легко поддаются дистилляции (температуры кипения 147–149 °C и 158–159 °C соответственно), в отличие от исходной кислоты.
Бутиловый эфир является компонентом некоторых лаков, что желательно, потому что он нелетуч и обладает хорошими растворяющими свойствами.
Гидроксиуксусную кислоту можно использовать с соляной или сульфаминовой кислотой для предотвращения осаждения железа при очистке или заводнении.

Гидроксиуксусная кислота также эффективно устраняет вредные отложения, сводя к минимуму коррозионное повреждение стальных или медных систем.
Гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию медленнее и, таким образом, глубже проникает в пласты, прежде чем полностью вступит в реакцию.
Эта характеристика приводит к усилению червячных отверстий, поскольку гидроксиуксусная кислота растворяет эквивалентное количество карбоната кальция (CaCO₃) в виде соляной кислоты без коррозии.

Одним из основных применений гидроксиуксусной кислоты в уходе за кожей является эксфолиант.
Гидроксиуксусная кислота помогает удалить омертвевшие клетки кожи с поверхности кожи, что приводит к более гладкому и сияющему цвету лица.
Гидроксиуксусная кислота используется для лечения прыщей, очищая поры, уменьшая образование комедонов (угрей и белых точек) и способствуя отшелушиванию омертвевших клеток кожи, которые могут способствовать появлению прыщей.

Гидроксиуксусная кислота обычно используется в антивозрастных продуктах для стимуляции выработки коллагена, который может улучшить эластичность кожи и уменьшить появление тонких линий и морщин.
Гидроксиуксусная кислота может помочь осветлить темные пятна, солнечные пятна и поствоспалительную гиперпигментацию, выравнивая тон кожи.
Гидроксиуксусная кислота может улучшить текстуру кожи, делая ее более гладкой и молодой.

Гидроксиуксусная кислота может свести к минимуму появление расширенных пор.
Гидроксиуксусная кислота используется в химических пилингах, как в домашних условиях, так и в кабинетах дерматологов или клиниках по уходу за кожей.
Химический пилинг с гидроксиуксусной кислотой может быть адаптирован для решения различных проблем кожи, включая морщины, неровный тон кожи и шрамы от угревой сыпи.

Эти пилинги включают нанесение на кожу более высокой концентрации гидроксиуксусной кислоты с последующим отшелушиванием и омоложением кожи.
В медицине гидроксиуксусная кислота используется в продуктах по уходу за ранами, чтобы способствовать заживлению мелких порезов, ссадин и хирургических разрезов.
Гидроксиуксусная кислота может быть использована для лечения фолликулярного кератоза, распространенного кожного заболевания, характеризующегося небольшими шероховатыми бугорками на коже, часто встречающимися на руках и бедрах.

Некоторые безрецептурные продукты, содержащие гидроксиуксусную кислоту, используются для смягчения и удаления мозолей и натоптышей на ногах.
В некоторые средства по уходу за волосами может быть включена гидроксиуксусная кислота, которая помогает отшелушивать кожу головы, удалять отложения продукта и улучшать текстуру волос.
Гидроксиуксусная кислота может помочь восстановить поврежденную солнцем кожу, способствуя отшелушиванию поврежденных клеток кожи и стимулируя выработку более здоровой и молодой кожи.

Гидроксиуксусная кислота часто используется в продуктах, предназначенных для поврежденной солнцем или увядающей кожи.
Гидроксиуксусную кислоту можно использовать для профилактики и лечения вросших волос, особенно в областях, склонных к шишкам бритвы и раздражению, таких как область бороды у мужчин.
Гидроксиуксусную кислоту иногда комбинируют с другими ингредиентами для ухода за кожей, такими как салициловая кислота, гиалуроновая кислота и ретинол, для создания более комплексных средств по уходу за кожей, которые решают множество проблем, таких как прыщи, старение и увлажнение.

В дополнение к безрецептурным продуктам дерматологи и специалисты по уходу за кожей часто используют гидроксиуксусную кислоту в более концентрированных формах для лечения в офисе, такого как химический пилинг и микродермабразия.
Эти методы лечения могут дать более немедленные и впечатляющие результаты, но требуют профессионального надзора.

Хотя гидроксиуксусная кислота обычно ассоциируется с уходом за кожей лица, ее также можно использовать на других частях тела для решения таких проблем, как фолликулярный кератоз, грубая кожа на локтях и коленях и прыщи на теле.
Гидроксиуксусная кислота может быть использована для регулировки уровня pH продукта.
Это может помочь оптимизировать эффективность других активных ингредиентов.

Гидроксиуксусная кислота также может действовать как увлажнитель, то есть она может притягивать и удерживать влагу в коже, что полезно для людей с сухой или обезвоженной кожей.
Тем не менее, важно использовать увлажняющие средства вместе с продуктами гидроксиуксусной кислоты, чтобы предотвратить чрезмерную сухость.
В промышленных и бытовых условиях гидроксиуксусная кислота иногда используется для удаления пятен и отложений накипи, например, вызванных жесткой водой, ржавчиной или накоплением минералов.

При использовании продуктов, содержащих гидроксиуксусную кислоту, в уходе за кожей будьте осторожны, смешивая их с другими активными ингредиентами, особенно с сильными кислотами, такими как салициловая кислота или витамин С.
Сочетание определенных активных ингредиентов может привести к раздражению кожи или снижению эффективности, поэтому рекомендуется проконсультироваться со специалистом по уходу за кожей.

Профиль безопасности:
Гидроксиуксусная кислота является сильной кислотой, которая вызывает сильное раздражение кожи и глаз при высоких концентрациях (70%).
Гидроксиуксусная кислота вредна при проглатывании, а вдыхание может раздражать дыхательные пути и легкие.

Синонимы
Гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиуксусная кислота
гидроксиуксусная кислота
79-14-1
Гликоловая кислота
Гидроксиэтановая кислота
Уксусная кислота, гидрокси-
гликолат
Полигликолид
Касвелл No 470
Киселина Гликолова
альфа-гидроксиуксусная кислота
Киселина гидроксиоктова
2-гидроксиэтановая кислота
HOCH2COOH
Химический код пестицидов EPA 000101
HSDB 5227
НБК 166
Kyselina glykolova [чешский]
АИ3-15362
Kyselina hydroxyoctova [чешский]
К2Н4О3
Гликоцид
GlyPure
БРН 1209322
НБК-166
Уксусная кислота, 2-гидрокси-
ЭИНЭКС 201-180-5
UNII-0WT12SX38S
MFCD00004312
GlyPure 70
0ВТ12СХ38С
CCRIS 9474
DTXSID0025363
ЧЕБИ:17497
Гидроксиуксусная кислота-13C2
.альфа.-гидроксиуксусная кислота
ГЛИКОЛЯТ
DTXCID105363
НСК166
ЕС 201-180-5
4-03-00-00571 (Справочник Beilstein)
ГЛИКОЛЕВАЯ 2,2-D2 КИСЛОТА
ГОА
Гидроксиуксусная кислота (МАРТ.)
Гидроксиуксусная кислота [МАРТ.]
К2Н3О3-
гликолевая кислота
Стандарт гликолята: C2H3O3- @ 1000 мкг / мл в H2O
Гидроксиэтаноат
а-гидроксиацетат
гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиуксусная кислота
альфа-гидроксиацетат
а-гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиэлэтановая кислота
ХО-СН2-СООН
Раствор гидроксиуксусной кислоты
БМСЕ000245
WLN: QV1Q
Гидроксиуксусная кислота [MI]
Гидроксиуксусная кислота (7CI, 8CI)
Гидроксиуксусная кислота [INCI]
Гидроксиуксусная кислота [VANDF]
Гидроксиуксусная кислота, в год, 98%
Уксусная кислота, гидрокси- (9CI)
CHEMBL252557
Гидроксиуксусная кислота [ВОЗ-ДД]
Гидроксиуксусная кислота, кристалл, реагент
ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА [HSDB]
BCP28762
Гидроксиуксусная кислота, >=97,0% (Т)
STR00936
Tox21_301298
С6272
STL197955
AKOS000118921
Гидроксиуксусная кислота, ReagentPlus(R), 99%
CS-W016683
DB03085
ХАЙ-W015967
SB83760
КАС-79-14-1
Код пестицида USEPA/OPP: 000101
NCGC00160612-01
NCGC00160612-02
NCGC00257533-01
ФТ-0612572
ФТ-0669047
Г0110
Г0196
Гидроксиуксусная кислота 100 мкг / мл в ацетонитриле
ЭН300-19242
Гидроксиуксусная кислота, специальный сорт SAJ, > = 98,0%
С00160
С03547
Д78078
Гидроксиуксусная кислота, реагент марки Vetec(TM), 98%
ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА; ГИДРОКСИЭТАНОВАЯ КИСЛОТА
Гидроксиуксусная кислота, BioXtra, >=98,0% (титрование)
Q409373
J-509661
Ф2191-0224
Гидроксиуксусная кислота; Гидроксиэтановая кислота; Гликоловая кислота
Z104473274
287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13
Гидроксиуксусная кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
InChI = 1 / C2H4O3 / c3-1-2 (4) 5 / h3H, 1H2, (H, 4,5
Гидроксиуксусная кислота, безводная, сыпучая, Redi-Dri(TM), ReagentPlus(R), 99%
Гидроксиуксусная кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал
О7З
ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
Гидроксиуксусная кислота (или гликолевая кислота; химическая формула HOCH2CO2H) представляет собой бесцветное кристаллическое вещество без запаха, гигроскопичное, хорошо растворимое в воде.
Гидроксиуксусная кислота широко распространена в природе.
Гликолят (иногда пишется как «гликолат») представляет собой соль или эфир гидроксиуксусной кислоты.


Номер КАС: 79-14-1
Номер ЕС: 201-180-5
Химическая формула: C2H4O3/HOCH2COOH


Гидроксиуксусная кислота является наименьшей альфа-оксикислотой.
Гидроксиуксусная кислота является наименьшей α-гидроксикислотой (AHA).
Это бесцветное, не имеющее запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество, гидроксиуксусная кислота, хорошо растворяется в воде.
Также доступна форма водного раствора гидроксиуксусной кислоты.


Гидроксиуксусная кислота немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.
Карбоксильная группа может координироваться с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые значительно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это свидетельствует о том, что гидроксильная группа участвует в комплексообразовании, возможно, с потерей своего протона.


Гидроксиуксусная кислота — это соединение, которое естественным образом содержится в некоторых фруктах, свекле и сахарном тростнике.
В чистом виде гидроксиуксусная кислота не имеет запаха и цвета.
Гидроксиуксусная кислота принадлежит к группе кислот, которые эксперты называют альфа-гидроксикислотами (АНА).
AHA являются популярными ингредиентами в продуктах по уходу за кожей.


Другие типы AHA включают:
* лимонная кислота, содержащаяся в цитрусовых
*яблочная кислота, содержащаяся в яблоках
*молочная кислота, содержащаяся в молоке


Из них гидроксиуксусная кислота имеет наименьшую молекулярную структуру, что, вероятно, позволяет ей проникать глубже в кожу.
гидроксиуксусная кислота; химическая формула C2H4O3 (также пишется как HOCH2CO2H) представляет собой наименьшую α-гидроксикислоту (AHA).
Это бесцветное, не имеющее запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество, гидроксиуксусная кислота, хорошо растворяется в воде.
Гидроксиуксусная кислота содержится в некоторых сахарных культурах.


Гликолят представляет собой соль или эфир гидроксиуксусной кислоты.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой экстракт сахарного тростника, сахарной свеклы или винограда.
Однако 99% АГК, используемых в косметике, получены в результате лабораторного синтеза.
Гидроксиуксусная кислота является наименьшей α-гидроксикислотой (АНА).


Гидроксиуксусная кислота появляется в виде бесцветного, гигроскопичного кристаллического твердого вещества без запаха, которое хорошо растворяется в воде и родственных растворителях.
Гидроксиуксусная кислота связана с сахарными культурами и выделена из сахарного тростника, сахарной свеклы, ананаса, дыни и незрелого винограда.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха с химической формулой C2H4O3.


Гидроксиуксусная кислота также известна как гидроуксусная кислота или 2-гидроксиэтановая кислота, а ее название IUPAC — гидроксиуксусная кислота.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, представляющую собой уксусную кислоту с гидроксилированной метильной группой.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту, обладающую антибактериальными, антиоксидантными, кератолитическими и противовоспалительными свойствами.
Гидроксиуксусная кислота функционально связана с уксусной кислотой и немного сильнее ее.


Соли или сложные эфиры гидроксиуксусной кислоты называются гликолятами.
Гидроксиуксусная кислота также является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза в ряде реакций, включая окислительно-восстановительные, этерификацию и полимеризацию с длинной цепью.
Гидроксиуксусная кислота является наименьшей альфа-гидроксикислотой (AHA).


Гидроксиуксусная кислота в основном добавляется в различные средства по уходу за кожей для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.
Гидроксиуксусная кислота также может уменьшить морщины, рубцы от угревой сыпи и гиперпигментацию.
В текстильной промышленности гидроксиуксусная кислота может использоваться в качестве красителя и дубильного вещества.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой водорастворимую альфа-гидроксикислоту (АНА), полученную из сахарного тростника.


Гидроксиуксусная кислота — одна из наиболее широко используемых АГК в продуктах по уходу за кожей.
AHA – это натуральные кислоты, которые получают из растений.
Они состоят из крошечных молекул, которые очень легко впитываются вашей кожей.
Это делает их идеальными для разглаживания тонких линий, улучшения текстуры кожи и других омолаживающих целей.


Гидроксиуксусная кислота (или гидроксиуксусная кислота) является наименьшей альфа-гидроксикислотой (АНА).
Это бесцветное, не имеющее запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество, гидроксиуксусная кислота, хорошо растворяется в воде.
Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу, гидроксиуксусная кислота находит применение в продуктах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.


Гидроксиуксусная кислота может уменьшить морщины, рубцы от угревой сыпи и гиперпигментацию, а также улучшить многие другие состояния кожи, включая актинический кератоз, гиперкератоз и себорейный кератоз.
После нанесения гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, удерживающих мертвые клетки кожи вместе.


Это позволяет внешней коже растворяться, обнажая подлежащую кожу.
Гидроксиуксусная кислота — одно из простейших органических соединений, широко применяемое в современной косметологии и химической промышленности.
Это связано с тем, что эта гидрокислота обладает многими ценными свойствами.
AHA-кислоты (альфа-гидроксикислоты) охватывают различные типы популярных кислот, которые мы используем ежедневно.


Примеры включают лимонную, молочную или яблочную кислоту.
AHA также включают гидроксиуксусную кислоту.
Есть несколько названий, обозначающих гидроксиуксусную кислоту: ее химическое название — 2-гидроксиэтановая кислота.
Это название было введено Международным союзом теоретической и прикладной химии (IUPAC) для облегчения идентификации этого вещества на мировом рынке.


Структурная формула гидроксиуксусной кислоты следующая: HOCH2COOH.
Молекулярная формула гидроксиуксусной кислоты: C2H4O3.
Обе формулы указывают на то, что вещество содержит как карбоксильные, так и гидроксильные группы, характерные для альфа-оксикислот.
Гидроксиуксусная кислота – это твердое вещество, которое превосходно поглощает молекулы воды из окружающей среды.


Гидроксиуксусная кислота является первым членом ряда альфа-гидроксикарбоновых кислот, что означает, что она является одной из самых маленьких органических молекул с функциональностью как кислоты, так и спирта.
Гидроксиуксусная кислота горюча, но не считается пожароопасной.
Гидроксиуксусная кислота растворима в воде, спирте и эфире.


Гидроксиуксусная кислота 70% (косметическая) — это наименьшая молекула альфа-гидроксикислоты.
Благодаря своему небольшому размеру он способен проникать в кожу, проникая в поры, очищая поры от загрязнений.
Это стимулирует новый рост кожи и удаление старой, мертвой, тусклой кожи.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой тип альфа-гидроксикислоты (АНА).


Альфа-гидроксикислоты — это натуральные кислоты, содержащиеся в пищевых продуктах.
Гидроксиуксусная кислота поступает из сахарного тростника.
Альфа-гидроксикислоты, такие как гидроксиуксусная кислота, удаляют верхний слой омертвевших клеток кожи.
Гидроксиуксусная кислота также, по-видимому, помогает обратить вспять повреждение кожи солнцем.


Не путайте гидроксиуксусную кислоту с другими альфа-оксикислотами, включая лимонную, молочную, яблочную и винную кислоты.
Это не то же самое.
Гидроксиуксусная кислота, также известная как 2-гидроксиацетат или гликолят, относится к классу органических соединений, известных как альфа-оксикислоты и их производные.


Это органические соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой на соседнем углероде.
Гидроксиуксусная кислота является чрезвычайно слабым основным (по существу нейтральным) соединением (исходя из ее pKa).
Гидроксиуксусная кислота присутствует во всех живых организмах, от бактерий до человека.
У людей гидроксиуксусная кислота участвует в пути метаболизма росиглитазона.


Вне человеческого организма гидроксиуксусная кислота была обнаружена, но не определена количественно, в нескольких различных продуктах, таких как квас, ананасовый шалфей, сельдерей, гвоздика и фейхоа.
Это может сделать гидроксиуксусную кислоту потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
После нанесения гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, удерживающих мертвые клетки кожи вместе.


Гидроксиуксусная кислота является потенциально токсичным соединением.
Было обнаружено, что гидроксиуксусная кислота у людей связана с несколькими заболеваниями, такими как трансуретральная резекция предстательной железы и атрезия желчевыводящих путей; Гидроксиуксусная кислота также была связана с несколькими врожденными нарушениями обмена веществ, включая глутаровую ацидемию типа 2, гликолевую ацидурию и d-2-гидроксиглутаровую ацидурию.


Гидроксиуксусная кислота и щавелевая кислота, наряду с избытком молочной кислоты, ответственны за метаболический ацидоз с анионной щелью.
Относится к классу органических соединений, известных как альфа-оксикислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой на соседнем углероде.
Гидроксиуксусная кислота является наиболее часто используемой природной АГК (= альфа-гидроксикислота).


Гидроксиуксусную кислоту добывают из сахарного тростника, винограда и винных листьев.
Биоразлагаемая гидроксиуксусная кислота для лица или чистящая жидкость, содержащая этот ингредиент, не увеличивает количество токсичных отходов.
Они изготавливаются только из сырья природного происхождения, которое быстро разлагается под воздействием микроорганизмов.
Овощные отходы, оставшиеся после производства, можно превратить, например, в компост, не занимая дополнительных площадей под свалки.


На данный момент вы, вероятно, уже слышали о гидроксиуксусной кислоте, поскольку она является основным продуктом в мире средств по уходу за кожей.
Гидроксиуксусная кислота также является одной из наиболее популярных альфа-гидроксильных кислот, используемых в продуктах по уходу за кожей.
Этот тип альфа-гидроксильной кислоты прекрасно уд��ляет омертвевшие клетки кожи и способствует росту новых клеток коллагена и эластина.
Гидроксиуксусная кислота делает это, создавая микроскопические разрывы в клетках и позволяя укрепляющим ингредиентам вашего продукта проникать внутрь этих разрывов и стимулировать рост коллагена и эластина.


Если вы ищете способ значительно улучшить текстуру вашей кожи, вы можете попробовать сыворотку или крем с гидроксиуксусной кислотой вместе с регулярным применением высококачественного очищающего средства.
Гликолевый пилинг можно наносить с помощью мягкой салфетки, смоченной теплой водой.
Гликолевый пилинг может сделать вашу кожу очень сухой, поэтому важно использовать только небольшое количество.


Равномерное нанесение продукта и использование нежных полирующих движений при втирании в кожу приведет к наилучшему результату.
Будьте терпеливы, так как этот процесс может занять до часа или двух в зависимости от того, сколько вы подали заявку.
Как и с любым продуктом, который вы наносите на кожу, вы всегда должны сначала проверить его на небольшом участке.
Если ваша кожа не сразу реагирует на крем, вы можете подождать, пока не будете готовы попробовать его на большей площади кожи.


Нет никаких серьезных побочных эффектов ни при регулярном использовании, ни при пилингах с гидроксиуксусной кислотой, поэтому не бойтесь использовать их так часто, как вам нравится.
Нанесение на лицо только один или два раза в день для лечения проблем с кожей поможет вам сохранить красивую кожу.
Не забывайте также следовать указаниям на упаковке для правильного использования продукта.


Гидроксиуксусная кислота также является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза в ряде реакций, включая окислительно-восстановительные, этерификацию и полимеризацию с длинной цепью.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой органическую кислоту из семейства альфа-гидроксикарбоновых кислот, которая естественным образом содержится в сахарном тростнике, свекле, винограде и фруктах.


Гидроксиуксусная кислота является наименьшей α-гидроксикислотой (AHA).
Гидроксиуксусная кислота появляется в виде бесцветного, гигроскопичного кристаллического твердого вещества без запаха, которое хорошо растворяется в воде и родственных растворителях.
Гидроксиуксусная кислота связана с сахарными культурами и выделена из сахарного тростника, сахарной свеклы, ананаса, дыни и незрелого винограда.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота используется в различных продуктах по уходу за кожей.
Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубильного вещества, в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и консерванта, а также в фармацевтической промышленности в качестве средства по уходу за кожей.
Гидроксиуксусная кислота также используется в клеях и пластмассах.


Гидроксиуксусную кислоту часто включают в состав эмульсионных полимеров, растворителей и добавок к чернилам и краскам для улучшения текучести и придания блеска.
Гидроксиуксусная кислота используется в продуктах для обработки поверхности, которые увеличивают коэффициент трения плиточного пола.
Гидроксиуксусная кислота является активным ингредиентом бытового чистящего средства Pine-Sol.


Косметические и фармацевтические компании включают гидроксиуксусную кислоту в продукты для местного применения для лечения кожных заболеваний или улучшения текстуры и внешнего вида кожи.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой альфа-оксикислоту; используется в химических пилингах и средствах против старения кожи.
Гидроксиуксусная кислота используется в различных продуктах по уходу за кожей.


Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу, гидроксиуксусная кислота находит применение в продуктах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга, выполняемого дерматологом в концентрации 20-80%, или в домашних наборах с более низкой концентрацией 10%.
Гидроксиуксусная кислота используется для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.
Гидроксиуксусная кислота может уменьшить морщины, рубцы от угревой сыпи, гиперпигментацию и улучшить многие другие состояния кожи.


После нанесения гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, удерживающих мертвые клетки кожи вместе.
Это позволяет внешней коже «растворяться», обнажая подлежащую кожу.
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера при получении полигликолевой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).


Среди других применений гидроксиуксусная кислота находит применение в текстильной промышленности в качестве красителя и дубильного вещества, в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и в качестве консерванта.
Гидроксиуксусную кислоту часто включают в состав эмульсионных полимеров, растворителей и добавок к чернилам и краскам для улучшения текучести и придания блеска.


Гидроксиуксусная кислота широко распространена в природе и может быть выделена из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубильного вещества.
Гидроксиуксусная кислота широко используется в средствах по уходу за кожей в качестве отшелушивающего и кератолитического средства.


Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубильного вещества.
Гидроксиуксусная кислота используется при обработке текстиля, кожи и металлов.
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и некоторых реакциях, таких как окисление-восстановление, этерификация и полимеризация с длинной цепью.


Гидроксиуксусная кислота также может использоваться в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и в качестве средства для ухода за кожей в фармацевтической промышленности.
Гидроксиуксусную кислоту также можно добавлять в эмульсионные полимеры, растворители и добавки к краскам для улучшения текучести и придания блеска.
Кроме того, гидроксиуксусная кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза, включая окислительно-восстановительный процесс, этерификацию и полимеризацию с длинной цепью.


Гидроксиуксусная кислота используется при обработке текстиля, кожи, металлов; при контроле pH и везде, где требуется дешевая органическая кислота, например, при производстве клеев, при отбеливании меди, обеззараживании, окраске, гальванике, при травлении, очистке и химическом измельчении металлов.
Гидроксиуксусная кислота уменьшает сцепление корнеоцитов и утолщение рогового слоя, где избыточное накопление мертвых клеток кожи может быть связано со многими распространенными кожными проблемами, такими как акне, сухая и очень сухая кожа и морщины.


Гидроксиуксусная кислота действует путем растворения внутреннего клеточного цемента, ответственного за аномальное ороговение, способствуя отшелушиванию омертвевших клеток кожи.
Гидроксиуксусная кислота также улучшает увлажнение кожи, увеличивая поглощение влаги, а также увеличивая способность кожи связывать воду.
Это происходит в клеточном цементе за счет активации гидроксиуксусной кислоты и собственного содержания гиалуроновой кислоты в коже.


Известно, что гиалуроновая кислота удерживает впечатляющее количество влаги, и эта способность усиливается гидроксиуксусной кислотой.
В результате повышается собственная способность кожи повышать содержание влаги.
Гидроксиуксусная кислота является простейшей альфа-гидроксикислотой (AHA).
Гидроксиуксусная кислота также является AHA, которая, по мнению ученых и разработчиков рецептур, имеет больший потенциал проникновения, в основном из-за ее меньшей молекулярной массы.


Гидроксиуксусная кислота вызывает легкое раздражение кожи и слизистых оболочек, если в препарате содержится высокая концентрация гидроксиуксусной кислоты и/или низкий рН.
Гидроксиуксусная кислота полезна для кожи, склонной к акне, поскольку помогает очищать поры от избытка кератиноцитов.
Гидроксиуксусная кислота также используется для уменьшения признаков возрастных пятен, а также актинического кератоза.


Тем не менее, гидроксиуксусная кислота наиболее широко используется в антивозрастной косметике из-за ее способности увлажнять, увлажнять и нормализовать кожу, что приводит к уменьшению появления тонких линий и морщин.
Независимо от типа кожи G, использование гидроксиуксусной кислоты связано с более мягкой, гладкой, здоровой и молодой кожей.
Гидроксиуксусная кислота естественным образом содержится в сахарном тростнике, но ее синтетически�� версии чаще всего используются в косметических препаратах.


Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубильного вещества.
Чистящие и моющие концентраты с гидроксиуксусной кислотой быстро удаляют грязь и микробы с различных поверхностей.
Именно поэтому они широко используются в частных домах, промышленных предприятиях и общественных учреждениях.
Гидроксиуксусная кислота также нужна предприятиям пищевой промышленности, логистики и общественного питания.


Гидроксиуксусную кислоту также можно найти в школах и детских садах.
Гидроксиуксусная кислота обычно используется при химическом измельчении, очистке и полировке металлов, а также в растворах для травления меди.
Гидроксиуксусная кислота также используется в косметической промышленности для пилинга кожи.
Гидроксиуксусная кислота 70% (косметическая) в основном используется для улучшения внешнего вида и текстуры кожи с помощью процесса химического пилинга.


После нанесения на кожу гидроксиуксусная кислота расщепляет липиды, которые удерживают омертвевшие клетки кожи на поверхности, ускоряя их удаление, что приводит к улучшению внешнего вида с меньшим количеством пятен, очищению пор и более ровному тону кожи, которая становится более сияющей.
Люди используют гидроксиуксусную кислоту для лечения прыщей, стареющей кожи, темных пятен на коже лица и шрамов от угревой сыпи.
Гидроксиуксусная кислота также используется при растяжках и других состояниях, но нет убедительных научных доказательств в поддержку этих других применений.


Гидроксиуксусная кислота состоит из крошечных молекул, которые очень хорошо впитываются кожей.
Гидроксиуксусная кислота защищает коллаген и помогает коже избавляться от омертвевших клеток.
Этот процесс разглаживает и осветляет кожу, очищает поры и предотвращает появление вросших волос и прыщей.
Гидроксиуксусная кислота является не только популярным ингредиентом средств по уходу за кожей, но также используется в текстильной промышленности и пищевой промышленности в качестве ароматизатора и консерванта.


Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу, гидроксиуксусная кислота часто используется в продуктах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.
Гидроксиуксусная кислота является ингибитором тирозиназы, подавляет образование меланина и приводит к осветлению кожи.
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера при получении полигликолевой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).
Помимо прочего, гидроксиуксусная кислота находит применение в текстильной промышленности в качестве красителя и дубильного вещества, в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и в качестве консерванта.


Гидроксиуксусную кислоту часто включают в состав эмульсионных полимеров, растворителей и добавок к чернилам и краскам для улучшения текучести и придания блеска.
Гликолевая кислота является широко известным ингредиентом на рынке средств личной гигиены и косметики, а также широко используется в ряде бытовых и промышленных чистящих средств.


Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу, гидроксиуксусная кислота находит применение в продуктах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга, выполняемого дерматологом в концентрации 20-80%, или в домашних наборах с более низкой концентрацией 10%.
Гидроксиуксусная кислота используется для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.


Гидроксиуксусная кислота может уменьшить морщины, рубцы от угревой сыпи и гиперпигментацию, а также улучшить многие другие состояния кожи.
После нанесения гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, удерживающих мертвые клетки кожи вместе.
Это позволяет внешней коже «растворяться», обнажая подлежащую кожу.


-Применения гидроксиуксусной кислоты:
Сегодняшние аптеки или магазины бытовой химии предлагают различные типы средств и составов, содержащих гидроксиуксусную кислоту.
Их применение очень широко.
Гидроксиуксусная кислота входит в состав:
*концентраты, предназначенные для очистки керамогранита, швов и пористых поверхностей,
*специализированные препараты для мойки и стерилизации резервуаров, цистерн, *производственных линий или оборудования, контактирующих с пищевыми продуктами,
*жидкости, используемые для мытья общественных санитарных помещений.


-Использование гидроксиуксусной кислоты:
* Кислотные очистители
* Очистители бетона
*Переработка пищевых продуктов
* Очистители твердых поверхностей
*Окрашивание и дубление кожи
*Нефтепереработка
* Текстиль
*Очистка воды


-Гидроксиуксусная кислота для бытового и промышленного использования:
Гидроксиуксусная кислота (также известная как гидроксиуксусная кислота) сочетает в себе уникальный набор свойств, который позволяет использовать ее в самых разных областях.
Многие из этих свойств зависят от очень высокого сродства гидроксиуксусной кислоты к ионам кальция и марганца.


-Гидроксиуксусная кислота улучшает качество чистящих средств и повышает эффективность других ингредиентов чистящего раствора.
Гидроксиуксусная кислота обладает относительно низкой скоростью коррозии, чрезвычайно низкой летучестью и отличной способностью разделять соли и отложения жесткой воды:
* Экологически чистый
* Биоразлагаемый
* Способен очищать многие поверхности, включая бетон, раствор и различные металлические поверхности.
* Легко смывается
* Полностью растворимый
*Совместим со многими компонентами рецептуры


-Гидроксиуксусная кислота Применение:
*Личные товары и средства по уходу за кожей:
Антивозрастные кремы, средства от прыщей, отшелушивающие скрабы, кондиционеры для волос и другие средства по уходу за волосами.
* Бытовые, институциональные и промышленные чистящие средства:
Очистители для твердых поверхностей, очистители для металлов, очистители для унитазов и растворы для стирки.
*Применения для очистки воды:
Химикаты для очистки котлов, растворы для стимуляции скважин и средства для технологической очистки.


-Гидроксиуксусная кислота Применение:
* Электроника и обработка поверхности металла:
Химикаты для травления, флюсы для печатных плат, химикаты для электрополировки и подготовка металлических поверхностей.
*Применения в нефтегазовой отрасли:
Химикаты для бурения нефтяных скважин, средства для стимуляции скважин, средства для удаления накипи в середине и на последующих этапах, а также средства для удаления накипи общего назначения.



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОКСИОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
* Молекулярный размер:
Гликолевая кислота имеет низкую молекулярную массу, что обеспечивает превосходное проникновение при использовании в чистящих средствах и средствах личной гигиены.
*Функциональность:
Гликолевая кислота имеет двойные функциональные группы (COOH и OH), благодаря которым она действует как кислота, средство для удаления накипи и хелатирующий агент для железа и тяжелых металлов.
* Химический профиль:
Гликолевая кислота — это зеленая кислота, которая легко поддается биологическому разложению, не содержит летучих органических соединений и менее агрессивна, чем неорганические кислоты и многие другие органические кислоты.



ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА VS. ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота имеет самую маленькую молекулу из семейства альфа-гидроксикислот (AHA), поэтому она обеспечивает более глубокое проникновение и работает быстрее, чем другие органические кислоты, включая молочную, лимонную и малеиновую кислоты.
Гидроксиуксусная кислота также предпочтительнее многих бета-гидроксикислот (ВНА), поскольку она обеспечивает улучшенное увлажнение кожи и уменьшает видимые признаки повреждения солнцем и возрастных морщин.
Гидроксиуксусная кислота является отличным выбором для замены лимонной, муравьиной и уксусной кислот в промышленных применениях благодаря ее эффективности быстрого удаления накипи в сочетании с превосходными хелатирующими свойствами.



ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА VS. НЕОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота заменяет минеральные кислоты во многих областях применения, чтобы избежать высокой коррозионной активности и токсичности сильных неорганических кислот.
Гидроксиуксусная кислота обычно используется в очистителях бетона и каменной кладки, заменив в этом приложении долгую историю использования соляной кислоты.
Высокая проникающая способность и ограниченное повреждение металлических поверхностей и кузовов грузовиков делают гидроксиуксусную кислоту лучшим вариантом для таких применений, чем минеральные кислоты.

Гидроксиуксусная кислота также является отличной альтернативой токсичным ки��лотам и кислотам с низкой проникающей способностью, таким как серная, фосфорная и сульфаминовая, в очистителях, химикатах для обработки воды и в нефтегазовой отрасли.
В настоящее время предпочтение отдается гидроксиуксусной кислоте из-за ее высокой скорости действия, эффективности удаления накипи, меньшей коррозионной активности, способности к биологическому разложению и менее опасного потока отходов.



СВОЙСТВА ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.
Карбоксильная группа может координироваться с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые значительно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это свидетельствует о том, что гидроксильная группа участвует в комплексообразовании, возможно, с потерей своего протона.

Гидроксиуксусная кислота обладает следующими свойствами:
* Эксфолиативный:
Как химический эксфолиант, гидроксиуксусная кислота удаляет верхний слой клеток кожи и кожного сала, растворяя их.
В отличие от механических отшелушивающих средств, таких как скрабы для лица и щетки, гидроксиуксусная кислота не требует жесткого скрабирования.

*Увлажнитель:
Гидроксиуксусная кислота также является увлажнителем, что означает, что она притягивает и связывает воду с клетками кожи.
Гидроксиуксусная кислота делает это за счет увеличения синтеза гликозаминогликанов, молекул, которые втягивают воду в кожу.

* Антибактериальный:
В исследовании 2020 года говорится, что при определенных концентрациях гидроксиуксусная кислота может подавлять рост бактерий.
*Против старения:
Гидроксиуксусная кислота может уменьшить некоторые процессы, вызывающие видимые признаки старения кожи.
Например, он может уменьшить повреждение кожи солнцем и увеличить количество коллагена и гиалуроновой кислоты в коже.
Эти вещества придают коже эластичность и структуру.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и некоторых реакциях, таких как окисление-восстановление, этерификация и полимеризация с длинной цепью.
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера при получении поли(молочно-гликолевой кислоты) (PLGA).
Гидроксиуксусная кислота реагирует с молочной кислотой с образованием PLGA, используя сополимеризацию с раскрытием цикла.
Полигликолевую кислоту (ПГК) получают из мономера гидроксиуксусной кислоты с помощью поликонденсации или полимеризации с раскрытием цикла.

Гликолевая кислота, CH20HCOOH, также известная как гидроксиуксусная кислота, состоит из бесцветных расплывающихся листочков, которые разлагаются примерно при 78°C (172°F).
Гидроксиуксусная кислота растворима в воде, спирте и эфире.
Гидроксиуксусная кислота используется при окрашивании, дублении, электрополировке и пищевых продуктах.
Гидроксиуксусную кислоту получают окислением гликоля разбавленной азотной кислотой.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Как распознать гидроксиуксусную кислоту?
Характеристики этого вещества следующие:
Гидроксиуксусная кислота представляет собой твердое вещество в виде белого или прозрачного кристаллического порошка без запаха.
Гидроксиуксусная кислота разлагается при 100°С и плавится при 80°С.
Гидроксиуксусная кислота Предполагается, что гидроксиуксусная кислота имеет плотность 1,49 г/см³ при температуре около 25°C.
Гидроксиуксусная кислота является веществом, которое следует применять с особой осторожностью, так как оно раздражает кожу, слизистую оболочку глаз и органов дыхания.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ КОЖИ:
Гидроксиуксусная кислота — это вещество, которое химически отшелушивает кожу, растворяя омертвевшие клетки и кожный жир.
Гидроксиуксусная кислота также может помочь повысить выработку коллагена и поддерживать влажность кожи.
Гидроксиуксусная кислота может удалить самый верхний слой клеток кожи без необходимости скрабирования.
Гидроксиуксусная кислота также полезна при лечении акне, гиперпигментации и видимых признаков старения.
Однако, как и со всеми химическими эксфолиантами, слишком частое использование гидроксиуксусной кислоты в слишком высокой концентрации.

Исследования показывают, что гидроксиуксусная кислота может помочь в следующих случаях:
*Акне
В более раннем исследовании 1999 года изучалось влияние пилинга, содержащего 70% гидроксиуксусной кислоты, на 80 женщин с акне.
Исследование показало, что гидроксиуксусная кислота быстро улучшает все типы угрей, особенно комедональные угри, которые возникают, когда поры забиваются кожным салом и мертвыми клетками кожи.

Следует отметить, однако, что эта сила гидроксиуксусной кислоты доступна только в виде химического пилинга.
Безрецептурные (OTC) продукты с гидроксиуксусной кислотой не такие сильные.
Гидроксиуксусная кислота решает проблемы с кожей, отшелушивая омертвевшие клетки кожи, которые накапливаются на поверхности эпидермиса и делают кожу тусклой, обесцвеченной и неровной.



ИСТОРИЯ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Название «гликолевая кислота» было придумано в 1848 году французским химиком Огюстом Лораном (1807–1853).
Он предположил, что аминокислота глицин, которую тогда называли гликоколем, могла быть амином гипотетической кислоты, которую он назвал «гликолевой кислотой» (кислотный гликолик).
Гидроксиуксусная кислота была впервые получена в 1851 году немецким химиком Адольфом Штрекером (1822–1871) и русским химиком Николаем Николаевичем Соколовым (1826–1877).
Они получили его путем обработки гиппуровой кислоты азотной кислотой и диоксидом азота с образованием эфира бензойной и гидроксиуксусной кислот (C6H5C(=O)OCH2COOH), который они назвали «бензогликолевой кислотой» (Benzoglykolsäure; также бензоилгликолевая кислота).
Они кипятили эфир в течение нескольких дней с разбавленной серной кислотой, таким образом получая бензойную кислоту и гликолевую кислоту (Glykolsäure).



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусную кислоту можно синтезировать различными способами.
Преобладающие подходы используют катализируемую реакцию формальдегида с синтез-газом (карбонилирование формальдегида) из-за его низкой стоимости.
Гидроксиуксусную кислоту также получают реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим подкислением.
Другие методы, практически не используемые, включают гидрирование щавелевой кислоты и гидролиз циангидрина, полученного из формальдегида.
Некоторые из современных гидроксиуксусных кислот не содержат муравьиной кислоты.
Гидроксиуксусную кислоту можно выделить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гидроксиуксусную кислоту также можно получить с помощью ферментативного биохимического процесса, который может потребовать меньше энергии.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Существуют различные методы подготовки для синтеза гидроксиуксусной кислоты.
Однако наиболее распространенным методом является катализируемая реакция формальдегида с синтез-газом, которая стоит меньше.
Его можно получить, когда хлоруксусная кислота реагирует с гидроксидом натрия, а затем подвергается повторному подкислению.

Его также можно синтезировать электролитическим восстановлением щавелевой кислоты.
Гидроксиуксусную кислоту можно выделить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гидроксиуксусную кислоту можно получить путем гидролиза циангидрина, полученного из формальдегида.

Гидроксиуксусная кислота выделяется из природных источников и доступна недорого.
Гидроксиуксусную кислоту можно получить реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим подкислением.
Гидроксиуксусная кислота также может быть получена с использованием ферментативного биохимического процесса, который производит меньше примесей по сравнению с традиционным химическим синтезом, требует меньше энергии при производстве и производит меньше побочного продукта.



ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ГИДРОКСИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза в ряде реакций, включая окислительно-восстановительные, этерификацию и полимеризацию с длинной цепью.
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера при получении полигликолевой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).
Коммерчески важные производные включают метиловый (CAS № 96-35-5) и этиловый (CAS № 623-50-7) сложные эфиры, которые легко перегоняются (температуры кипения 147–149 ° C и 158–159 ° C соответственно). в отличие от исходной кисл��ты.
Бутиловый эфир (точка кипения 178–186 ° C) является компонентом некоторых лаков, что желательно, потому что он нелетучий и обладает хорошими растворяющими свойствами.



ПОЯВЛЕНИЕ ГИДРОКСИОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Растения производят гидроксиуксусную кислоту в процессе фотодыхания.
Гидроксиуксусная кислота рециркулируется путем превращения в глицин в пероксисомах и в полуальдегид тартроновой кислоты в хлоропластах.
Поскольку фотодыхание является расточительной побочной реакцией фотосинтеза, много усилий было направлено на подавление его образования.
Один процесс превращает гликолят в глицерат без использования обычного пути BASS6 и PLGG1; см. путь глицерата

Гидроксиуксусная кислота представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, представляющую собой уксусную кислоту с гидроксилированной метильной группой.
Гидроксиуксусная кислота играет роль метаболита и кератолитического препарата.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту и первичный спирт.
Гидроксиуксусная кислота функционально связана с уксусной кислотой.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой сопряженную кислоту гликолята.



ЧТО ЕЩЕ ОТЛИЧАЕТ ГИДРОКСИУКСУСНУЮ КИСЛОТУ?
Растворимость этого порошка в воде очень хорошая и во многом зависит от температуры жидкости: чем она выше, тем лучше порошок растворяется в растворе.
Гидроксиуксусная кислота также может растворяться в спиртах: этаноле, метаноле или ацетоне.
Гидроксиуксусная кислота реагирует с алюминием и окислителями, что может даже вызвать возгорание.



ПРОИЗВОДСТВО ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Современный косметический и химический рынок трудно представить без таких веществ, как AHA, включая гидроксиуксусную кислоту.
Из чего сделан этот полуфабрикат?
На протяжении десятилетий разрабатывались различные способы получения C2H4O3. Его можно получить, например:
Реакция производного уксусной (хлоруксусной) кислоты с гидроксидом натрия (NaOH), являющимся сильным основанием.

Очевидно, что гидроксиуксусная кислота не будет получена сразу.
Производство этого вещества возможно только в том случае, если среда обоих реагирующих ингредиентов подкислена.
Реакция формальдегида с водяным газом (это один из самых популярных способов массового производства оксиуксусной кислоты, однако при получении полуфабриката этим способом образуется много отходов).

В настоящее время ведутся интенсивные работы по безопасным и экологичным методам получения гидроксиуксусных кислот.
Химики уже разработали несколько новых патентов, которые позволили выделить это драгоценное соединение из пахотных культур, таких как виноградная лоза или сахарный тростник.
Это очень перспективные технологии, которые снижают потребление и выбросы вредных соединений, образующихся в результате производственных процессов.



КАК РАБОТАЕТ ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА:
Гидроксиуксусная кислота имеет молекулы наименьшего размера из всех AHA.
Это позволяет гидроксиуксусной кислоте впитываться в кожу и отшелушивать ее даже лучше, чем другие AHA.
Гидроксиуксусная кислота работает, ускоряя обновление клеток.
Другими словами, гидроксиуксусная кислота растворяет связи, удерживающие клетки кожи вместе.

По сути, ваша кожа способна избавляться от омертвевших клеток быстрее, чем гидроксиуксусная кислота сама по себе.
Гидроксиуксусная кислота также заставляет кожу вырабатывать больше коллагена.
Коллаген — это белок, который делает кожу упругой, упругой и эластичной.
Гидроксиуксусная кислота также придает прочность костям и соединительным тканям.
Ваша кожа вырабатывает меньше коллагена с возрастом.

Коллаген также разрушается, когда вы проводите слишком много времени на солнце.
Ежедневное употребление гидроксиуксусной кислоты может помочь предотвратить распад коллагена.
Что такое жидкий коллаген?
Что он делает для вашей кожи
Гидроксиуксусная кислота является очень популярным средством лечения по многим причинам, в том числе:1

*Против старения:
Гидроксиуксусная кислота разглаживает мелкие морщинки и улучшает тонус и текстуру кожи.
* Увлажнение:
Гидроксиуксусная кислота разглаживает кожу и предотвращает ее пересыхание.

* Солнечный урон:
Гидроксиуксусная кислота осветляет темные пятна, вызванные солнечными лучами, и защищает коллаген от солнца.
* Цвет лица:
Гидроксиуксусная кислота осветляет кожу при регулярном использовании.

* Отшелушивание:
Гидроксиуксусная кислота предотвращает врастание волос и сужает поры, помогая коже избавляться от омертвевших клеток.
*Акне:
Гидроксиуксусная кислота очищает поры, предотвращая появление комедонов, угрей и воспалений.

Хотя многие источники утверждают, что гидроксиуксусная кислота избавляет от шрамов, это одна вещь, которую она просто не может сделать.
Гидроксиуксусная кислота может осветлить темные пятна, оставшиеся от прыщей или других ран.
Гидроксиуксусная кислота также может смягчить внешний вид выпуклых и ямчатых рубцов, но она не заставит их исчезнуть.
Лучшее лечение шрамов — это либо профессиональный пилинг с гидроксиуксусной кислотой, либо другое лечение шрамов.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота является распространенным косметическим ингредиентом, который известен своими отшелушивающими свойствами.
Гидроксиуксусная кислота обладает противовоспалительным, антиоксидантным и кератолитическим действием.
Сообщается, что гидроксиуксусная кислота оказывает ингибирующее действие на индуцированный УФ-излучением онкогенез кожи на модели безволосых мышей.
К сожалению, только очень ограниченное количество исследований демонстрирует это свойство гидроксиуксусной кислоты.

Гидроксиуксусная кислота имеет самую низкую молекулярную массу среди всех альфа-оксикислот, что придает ей способность очень легко проникать в кожу.
Было предложено два механизма действия гидроксиуксусной кислоты.
Первая теория заключается в том, что гидроксиуксусная кислота стимулирует эпидермис к производству новых клеток, вызывая легкое субклиническое раздражение.

Вторая теория предполагает, что гидроксиуксусная кислота ослабляет межклеточные связи корнеоцитов.
В низких концентрациях (от 2% до 5%) гидроксиуксусная кислота усиливает прогрессивное ослабление сцепления межклеточного материала (корнеодесмосом) рогового слоя, что приводит к устойчивому отшелушиванию наружных слоев (известному как дизъюнктный слой), вызывая десквамацию. .

Функция гидроксиуксусной кислоты зависит от рН.
Он может существовать в виде свободной кислоты (протонированная форма) или иона гликолята (депротонированная форма).
В растворе или в составе существует равновесие между этими двумя видами равновесной реакции между свободной гидроксиуксусной кислотой и ионизированной формой

Форма молекулы со свободной кислотой (при низком pH) является наиболее биологически активной формой.
Отчасти это связано со способностью свободной кислоты более свободно проникать в кожу.
Ион гликолята, который обычно связан со слабым щелочным металлом, не обладает способностью проникать в кожу так же свободно, как свободная кислотная форма молекулы.
Следовательно, форма свободной кислоты имеет большую степень биодоступности.



ПОЧЕМУ ГИДРОКСИОУКСУСНАЯ КИСЛОТА НАБИРАЕТСЯ ВСЕ ПОПУЛЯРНОСТЬЮ?
Эффекты гидроксиуксусной кислоты можно заметить уже через несколько дней.
С гидроксиуксусной кислотой эпидермис быстрее регенерирует и восстанавливает свой естественный цвет и эластичность.
Гидроксиуксусная кислота также может быть использована против обесцвечивания, воспалений и рубцов.
Среди косметических ингредиентов мы можем найти его под названием INCI Hydroxyacetic acid.



ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА: МНЕНИЯ
Современные потребители ищут проверенные, качественные химические вещества, дающие быстрый эффект и не вызывающие аллергии.
Люди все чаще выбирают натуральную гидроксиуксусную кислоту и используют косметику и химические вещества, содержащие этот ингредиент.
Гидроксиуксусная кислота, предназначенная для профессионального использования, признана во всем мире как заменитель многих других кислот, полученных искусственным путем.
Промышленные предприятия используют, например, C2H4O3 вместо соляной кислоты, которая после использования превращается в очень ядовитые и опасные отходы.



БИОРАЗЛАГАЕМАЯ ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА: МНЕНИЯ И ПРЕИМУЩЕСТВА
Многие производители считают, что порошкообразная гидроксиуксусная кислота, полученная из природных источников, является отличной альтернативой агрессивным химическим веществам.
Гидроксиуксусная кислота имеет очень широкий спектр применения; при использовании в соответствующих пропорциях и условиях он не наносит вреда человеку или окружающей среде.



ГИДРОКСИОУКСУСНАЯ КИСЛОТА В КОСМЕТИКИ:
регенерирующий гликоль для лица и тела.
Промышленники и фармацевты давно обнаружили, что гидроксиуксусные кислоты стоит использовать для лица и кожи.
Они входят в состав кремов, кондиционеров, шампуней, мазей и тоников, а также в качестве добавок в гели для умывания, средства для отшелушивания и т. д.
Составы на основе этой гидроксиуксусной кислоты также используются в салонах красоты в составе омолаживающих процедур.



ДЕЙСТВИЕ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Благодаря небольшому размеру молекул гидроксиуксусная кислота способна очень глубоко проникать в кожу.
Мощный эксфолиант избавляет кожу от омертвевших клеток и одновременно увлажняет кожу.
Гидроксиуксусная кислота укрепляет коллагеновые волокна, стимулирует регенерацию клеток, очищает и сужает поры, разглаживает мелкие морщинки.
Гидроксиуксусная кислота также отлично подходит для лечения акне.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ГИДРОКСИОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
*Монокарбоновые кислоты и производные
* Карбоновые кислоты
* Первичные спирты
*Органические оксиды
* Углеводородные производные
* Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
* Альфа-гидрокси кислота
* Монокарбоновая кислота или производные
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
* Органический оксид
* Углеводородная производная
* Первичный спирт
* Кислородорганическое соединение
* Карбонильная группа
*Алкоголь
* Алифатическое ациклическое соединение



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Физическое состояние: кристаллический
Цвет: бесцветный
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 75–80 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: 169 °C при 998 гПа.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: > 300 °C - (разложение)
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 2 при 50 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: 6 149 мм2/с при 23 °C
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: 300 г/л при 22 °C

Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: < 0,3 при 25 °C
Биоаккумуляции не ожидается.
Давление паров: 0,0041 гПа при 25 °C
Плотность: 1,26 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Растворимость в других растворителях:
Метанол: > 1402 г/л при 22 °C
Поверхностное натяжение: 57 мН/м при 20 °C
Константа диссоциации: 3,1 при 25 °C

Молекулярный вес: 76,05
XLogP3: -1,1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 76.016043985
Масса моноизотопа: 76,016043985
Площадь топологической полярной поверхности: 57,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 5
Официальное обвинение: 0
Сложность: 40.2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0

Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: бесцветные кристаллы (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 79,50°С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 265,57°С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Давление паров: 0,001000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 264,00 °F. TCC (128,70 ° C) (оценка)
logP (м/в): -1,204 (оценка)
Растворим в: спирте, воде, 1e+006 мг/л при 25 °C (приблизительно)

Химическая формула: C2H4O3
Название ИЮПАК: Гидроксиуксусная кислота
Молярная масса: 76,05 г/моль
Внешний вид: белое порошкообразное твердое вещество
Запах: без запаха
Плотность: 1,49 г/см3
Температура плавления: 75°С
Температура кипения: Разлагается
Растворимость: растворим в воде, эфире и спиртах, ацетоне и уксусной кислоте.
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 1
Кислотность (рКа): 3,83
Температура плавления: 75-80 °C (лит.)
Температура кипения: 112 °С
Плотность: 1,25 г/мл при 25 °C
давление паров: 10,8 гПа (80 °C)
показатель преломления: n20/D 1,424
Температура вспышки: 112°C
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.

растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный
pka: 3,83 (при 25 ℃ )
форма: Решение
цвет: от белого до кремового
РН: 2 (50 г/л, H2O, 20 ℃ )
Вязкость: 6,149 мм2/с
Растворимость в воде: РАСТВОРИМ
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14 4498
БРН: 1209322
Стабильность: Стабильная.
Мин. Спецификация чистоты: 95%
Физическая форма (при 20°C): Твердое
Точка плавления: 72-82°С
Точка кипения: 113°С
Температура вспышки: >300°C
Плотность: 1,49
Долгосрочное хранение: Хранить в течение длительного времени в прохладном, сухом месте

Химическая формула: C2H4O3
Молярная масса: 76,05 г/моль
Внешний вид: белый порошок или бесцветные кристаллы
Плотность: 1,49 г/см3
Температура плавления: 75 ° C (167 ° F, 348 K)
Температура кипения: Разлагается
Растворимость в воде: 70% раствор
Растворимость в других растворителях: спирты, ацетон, уксусная кислота и этилацетат
журнал P: −1,05
Кислотность (рКа): 3,83
Температура кипения: 100 °С
Плотность: 1,26 г/см3 (20°С)
Температура вспышки: >300 °C
Точка плавления: 78 - 80 °С
Значение pH: 2 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,0041 гПа (25 °C)
Насыпная плотность: 600 кг/м3



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно вызовите врача.
Не пытайтесь нейтрализовать.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОКСИОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОКСИОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
Гидроксиуксусная кислота
Гидроуксусная кислота
2-гидроксиэтановая кислота
гликолевая кислота
2-гидроксиуксусная кислота
гидроксиуксусная кислота
79-14-1
гликолевая кислота
Гидро��сиэтановая кислота
Уксусная кислота, гидрокси-
гликолят
Касвелл № 470
гликоцид
альфа-гидроксиуксусная кислота
Киселина гликолова
Киселина гидроксиоктовая
HOCH2COOH
2-гидроксиэтановая кислота
полигликолид
Химический код пестицида EPA 000101
ГлиПур
ХДБ 5227
НБК 166
Уксусная кислота, 2-гидрокси-
АИ3-15362
MFCD00004312
ГлиПьюр 70
БРН 1209322
26124-68-5
раствор гликолевой кислоты
НБК-166
Уксусная кислота, гидрокси-, гомополимер
α-Гидроксиуксусная кислота
ГЛИКОЛЯТ
0WT12SX38S
НСК166
ЧЕБИ:17497
Полигликолевая кислота
ГОА
гликолевая кислота
Дексон (полиэстер)
Поли(гликолевая кислота)
Поли(L-гликолевая кислота)
Гомополимер Glypure 70
Гомополимер гликолевой кислоты
ИНЭКС 201-180-5
УНИИ-0WT12SX38S
Гомополимер гидроксиуксусной кислоты
гидроксиэтаноат
а-гидроксиацетат
КРИС 9474
оксиуксусная кислота
2-гидроксиуксусная кислота
альфа-гидроксиацетат
а-гидроксиуксусная кислота
Уксусная кислота, 2-гидрокси-, гомополимер
Гликолевая кислота 70%
2-гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиуксусная кислота
омега-гидрокси жирная кислота
2-гидроксиэтановая кислота
Гликолевая кислота, полиэфиры
HO-CH2-COOH
DSSTox_CID_5363
Раствор гидроксиуксусной кислоты
бмсе000245
WLN: QV1Q
ЕС 201-180-5
ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА
DSSTox_RID_77763
Гликолевая кислота (7CI, 8CI)
DSSTox_GSID_25363
ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА
4-03-00-00571 (Справочник Beilstein)
Гликолевая кислота, Па, 98%
ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА
Уксусная кислота, гидрокси- (9CI)
ЧЕМБЛ252557
ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА
DTXSID0025363
Гликолевая кислота, Кристалл, Реагент
ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
Раствор гликолевой кислоты, 56-58%
BCP28762
Гликолевая кислота, >=97,0% (Т)
STR00936
ЦИНК4658557
Токс21_301298
с6272
STL197955
АКОС000118921
Гликолевая кислота, ReagentPlus(R), 99%
CS-W016683
DB03085
Раствор гликолевой кислоты, очищенный, 70%
HY-W015967
SB83760
КАС-79-14-1
NCGC00160612-01
NCGC00160612-02
NCGC00257533-01
Гликолевая кислота, 66-70% водный раствор
Раствор гликолевой кислоты, CP, 70% в H2O
FT-0612572
FT-0669047
G0110
G0196
Гликолевая кислота 100 мкг/мл в ацетонитриле
EN300-19242
Гликолевая кислота, специальный сорт SAJ, >=98,0%
C00160
C03547
D78078
Гликолевая кислота, Vetec(TM) ч.д.а., 98%
ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ГИДРОКСИЭТАНОВАЯ КИСЛОТА
Гликолевая кислота, BioXtra, >=98,0% (титрование)
Раствор гликолевой кислоты, технический, ~55% в H2O
Q409373
J-509661
F2191-0224
Раствор гликолевой кислоты высокой чистоты, 70 мас. % в Н2О
Гидроксиуксусная кислота
Гидроксиэтановая кислота
гликолевая кислота
Z104473274
287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13
Раствор гликолевой кислоты технической, 70 мас. % в Н2О
Гликолевая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT®
Гликолевая кислота, фармацевтический вторичный стандарт
2-гидроксиуксусная кислота-13C2
2-гидроксиэтановая кислота-13C2
GlyPure-13C2
GlyPure 70-13C2
GlyPure 99-13C2
Гликоцид-13C2
Гидроксиуксусная кислота-13C2
Гидроксиэтановая кислота-13C2
НБК 166-13С2
α-гидроксиуксусная кислота-13C2
&альфа
-гидроксиуксусная кислота
2-гидроксикарбоксилат
2-гидроксикарбоновая кислота
2-гидроксиацетат
2-гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиэтаноат
2-гидроксиэтановая кислота
а-гидроксиацетат
а-гидроксиуксусная кислота
Уксусная кислота, 2-гидрокси-
2-гидроксиацетат
2-гидроксиуксусная кислота
а-гидроксиацетат
а-гидроксиуксусная кислота
Уксусная кислота, гидрокси-
альфа-гидроксиацетат
альфа-гидроксиуксусная кислота
гликоцид
гликолат
Гликолевая кислота
гликолат
гликолевая кислота
Гидроксиацетат
гидроксиуксусная кислота
гидроксиэтаноат
Гидроксиэтановая кислота
Киселина гликолова
Киселина гидроксиоктовая
Полигликолевая кислота
гликолят натрия
2-гидроксиэтановая кислота
HOCH2COOH
2-гидроксиэтаноат
Α-гидроксиацетат
Α-гидроксиуксусная кислота
ГлиПур
ГлиПьюр 70
Гликолевая кислота, 2-(14)C-меченая
Гликолевая кислота, 1-(14)C-меченая
Гликолевая кислота, калиевая соль
Гликолевая кислота, монокалиевая соль
Гликолевая кислота, соль кальция
Гликолевая кислота, моноаммониевая соль
Гликолевая кислота, монолитиевая соль
Гликолевая кислота, мононатриевая соль
гликолят калия



ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА (ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА)
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха, хорошо растворимое в воде.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) используется в различных продуктах по уходу за кожей.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) широко распространена в природе.

КАС: 79-14-1
МФ: C2H4O3
МВт: 76,05
ЕИНЭКС: 201-180-5

Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой соль или эфир гликолевой кислоты.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) — это наименьшая альфа-гидроксикислота (AHA).
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) в основном добавляется в различные средства по уходу за кожей для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) также может уменьшить морщины, рубцы от прыщей и гиперпигментацию.
В текстильной промышленности гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) может использоваться в качестве красителя и дубителя.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) также может использоваться в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и в качестве средства для ухода за кожей в фармацевтической промышленности.
Гидроксиуксусную кислоту (гликолевую кислоту) также можно добавлять в эмульсионные полимеры, растворители и добавки к чернилам для улучшения текучести и придания блеска.

Кроме того, гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза, включая окислительно-восстановительную, этерификацию и длинноцепную полимеризацию.
2-гидроксимонокарбоновая кислота, представляющая собой уксусную кислоту, в которой метильная группа гидроксилирована.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) решает проблемы с кожей, отшелушивая омертвевшие клетки кожи, которые накапливаются на поверхности эпидермиса и способствуют тусклости, обесцвечиванию и неравномерному виду кожи.
Название «Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота)» было придумано в 1848 году французским химиком Огюстом Лораном (1807–1853).
Он предположил, что аминокислота глицин, которая тогда называлась гликоколлом, могла быть амином гипотетической кислоты, которую он назвал «гидроксиуксусной кислотой (гликолевой кислотой)» (гликоликовая кислота).

Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) была впервые получена в 1851 году немецким химиком Адольфом Штрекером (1822–1871) и русским химиком Николаем Николаевичем Соколовым (1826–1877).
Они получили гидроксиуксусную кислоту (гликолевую кислоту), обрабатывая гиппуровую кислоту азотной кислотой и диоксидом азота с образованием сложного эфира бензойной и гликолевой кислот (C6H5C(=O)OCH2COOH), который они назвали «бензогликолевой кислотой» (Benzoglykolsäure; также бензоилгликолевой кислотой). кислота).
Они кипятили сложный эфир в течение нескольких дней с разбавленной серной кислотой, получив таким образом бензойную кислоту и гидроксиуксусную кислоту (гликолевую кислоту) (Glykolsäure).
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, которая представляет собой уксусную кислоту, в которой метильная группа гидроксилирована. Он играет роль метаболита и кератолитического препарата.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту и первичный спирт.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) функционально связана с уксусной кислотой.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой кислоту, сопряженную с гликолатом.

Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота), также известная как 2-гидроксиацетат или гликолат, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-гидроксикислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой на соседнем углероде.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой чрезвычайно слабоосновное (по существу нейтральное) соединение (по его pKa).
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) существует у всех живых существ, от бактерий до человека.
У человека гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) участвует в метаболизме росиглитазона.
Вне человеческого тела гликолевая кислота была обнаружена, но не определена количестве��но, в нескольких различных продуктах, таких как закваски, ананасовый шалфей, сельдерей, гвоздика и фейхоа.

Это может сделать гидроксиуксусную кислоту (гликолевую кислоту) потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
После нанесения гликолевая кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые скрепляют омертвевшие клетки кожи.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) является потенциально токсичным соединением.
Было обнаружено, что гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) у человека связана с несколькими заболеваниями, такими как трансуретральная резекция простаты и атрезия желчных путей; Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) также связана с несколькими врожденными метаболическими нарушениями, включая глутаровую ацидемию 2-го типа, гликолевую ацидурию и d-2-гидроксиглутаровую ацидурию.
Гликолевая и щавелевая кислоты, а также избыток молочной кислоты ответственны за метаболический ацидоз анионной щели.

Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) Химические свойства
Температура плавления: 75-80 °С (лит.)
Температура кипения: 112 °С.
Плотность: 1,25 г/мл при 25 °C.
Давление пара: 10,8 гПа (80 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,424
Температура воздуха: 112°С
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость H2O: 0,1 г/мл, прозрачный.
Пка: 3,83 (при 25 ℃)
Форма: Решение
Цвет: от белого до почти белого
PH: 2 (50 г/л, H2O, 20℃)
Запах: на уровне 100,00 %. без запаха, очень нежный маслянистый
Тип запаха: маслянистый
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,4498
РН: 1209322
Стабильность: Стабильная. Несовместим с основаниями, окислителями и восстановителями.
InChIKey: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,07 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 79-14-1 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) (79-14-1).
Система регистрации веществ EPA: Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) (79-14-1)

Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота), CH20HCOOH, также известная как гидроксиуксусная кислота, состоит из бесцветных расплывающихся листочков, которые разлагаются примерно при 78° C (172 OF).
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) растворима в воде, спирте и эфире.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) используется при крашении, дублении, электрополировке, а также в пищевых продуктах.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) получается путем окисления гликоля разбавленной азотной кислотой.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.
Карбоксилатная группа может координировать свои действия с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые существенно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это указывает на то, что в комплексообразовании участвует гидроксильная группа, возможно, с потерей своего протона.

Использование
При обработке текстиля, кожи и металлов; при контроле pH и там, где необходима дешевая органическая кислота, например. при производстве клеев, при отбеливании меди, обеззараживающей очистке, крашении, гальванике, при травлении, очистке и химической фрезеровке металлов.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) уменьшает сплоченность кореноцитов и утолщение слоя роговицы, где избыточное накопление омертвевших клеток кожи может быть связано со многими распространенными проблемами кожи, такими как прыщи, сухая и очень сухая кожа, а также морщины.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) действует путем растворения внутреннего клеточного цемента, ответственного за аномальное ороговение, способствуя отшелушиванию омертвевших клеток кожи.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) также улучшает гидратацию кожи, улучшая поглощение влаги, а также увеличивая способность кожи связывать воду.

Это происходит в клеточном цементе за счет активации гидроксиуксусной кислоты (гликолевой кислоты) и собственной гиалуроновой кислоты кожи.
Известно, что гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) удерживает впечатляющее количество влаги, и эта способность усиливается гликолевой кислотой.
В результате увеличивается собственная способность кожи повышать содержание влаги.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) – это простейшая альфа-гидроксикислота (AHA).
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) также является AHA, которая, по мнению ученых и разработчиков рецептур, имеет больший потенциал проникновения, во многом из-за ее меньшей молекулярной массы.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) вызывает легкое раздражение кожи и слизистых оболочек, если состав содержит высокую концентрацию гликолевой кислоты и/или низкий уровень pH.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) полезна для кожи, склонной к акне, поскольку помогает очистить поры от избытка кератиноцитов.

Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) также используется для уменьшения признаков пигментных пятен, а также актинического кератоза.
Однако гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) наиболее широко используется в антивозрастной косметике из-за ее увлажняющих, увлажняющих и нормализующих кожу способностей, что приводит к уменьшению появления тонких линий и морщин.
Независимо от типа кожи G, использование гидроксиуксусной кислоты (гликолевой кислоты) приводит к более мягкой, гладкой, здоровой и молодой коже.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) в природе содержится в сахарном тростнике, но синтетические версии чаще всего используются в косметических рецептурах.

Подготовка
Гидроксиуксусную кислоту (гликолевую кислоту) можно синтезировать различными способами.
Преобладающие подходы используют катализируемую реакцию формальдегида с синтез-газом (карбонилирование формальдегида) из-за ее низкой стоимости.
Гидроксиуксусную кислоту (гликолевую кислоту) получают также реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.
Другие методы, которые мало используются, включают гидрирование щавелевой кислоты и гидролиз циангидрина, полученного из формальдегида.
Некоторые из сегодняшних гидроксиуксусных кислот (гликолевых кислот) не содержат муравьиной кислоты.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) может быть выделена из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гидроксиуксусную кислоту (гликолевую кислоту) также можно получить с помощью ферментативного биохимического процесса, который может потребовать меньше энергии.

Побочные эффекты
Общие побочные эффекты гликолевой кислоты включают сухость кожи, эритему (покраснение кожи), ощущение жжения, зуд, раздражение кожи и кожную сыпь.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) может сделать кожу более чувствительной к солнечному свету, поэтому всегда используйте солнцезащитный крем и защитную одежду, прежде чем выйти на улицу.

Синонимы
гликолевая кислота
2-гидроксиуксусная кислота
гидроксиуксусная кислота
79-14-1
Гликолевая кислота
Гидроксиэтановая кислота
Уксусная кислота, гидрокси-
гликолат
Полигликолид
Касвелл № 470
Киселина гликолова
альфа-гидроксиуксусная кислота
Киселина гидроксиоктова
2-гидроксиэтановая кислота
HOCH2COOH
Химический код пестицидов EPA 000101
ХДБ 5227
НСК 166
Киселина гликолова [Чешский]
АИ3-15362
Киселина гидроксиоктова [Чешская]
C2H4O3
Гликоцид
GlyPure
БРН 1209322
НБК-166
Уксусная кислота, 2-гидрокси-
ЭИНЭКС 201-180-5
UNII-0WT12SX38S
MFCD00004312
ГлиПюр 70
0WT12SX38S
ССРИС 9474
DTXSID0025363
ЧЕБИ:17497
Гидроксиуксусная кислота-13C2
Альфа-Гидроксиуксусная кислота
ГЛИКОЛЯТ
DTXCID105363
НСК166
ЭК 201-180-5
4-03-00-00571 (Справочник Beilstein)
ГЛИКОЛИЕВАЯ-2,2-Д2 КИСЛОТА
ГОА
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА (МАРТ.)
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА [МАРТ.]
C2H3O3-
гликолевая кислота
Стандарт гликолята: C2H3O3- при 1000 микрог/мл в H2O.
Биофикс
Бондек
гликольсыр-
Гидроксиэтаноат
СинтеСорб
a-гидроксиацетат
Полигликолическая кислота
гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиуксусная кислота
альфа-гидроксиацетат
а-гидроксиуксусная кислота
26009-03-0
2-гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиуксусная кислота
Дексон ТК 33
2-гидроксиэтановая кислота
НО-СН2-СООН
Раствор гидроксиуксусной кислоты
bmse000245
Д01ХНП
UNII-H1IL6F7KB8
WLN: QV1Q
(C2-H2-O2)мульти-
ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [MI]
Гликолевая кислота (7CI,8CI)
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА [INCI]
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА [ВАНДФ]
Гликолевая кислота, г.р., 98%
Уксусная кислота, гидрокси- (9CI)
ХЕМБЛ252557
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА [ВОЗ-ДД]
Гликолевая кислота, кристалл, реагент
ГИДРОКСИУКУССУСНАЯ КИСЛОТА [HSDB]
Acido poliglicolico [МНН-испанский]
(C2-H4-O3)x-
BCP28762
Гликолевая кислота, >=97,0% (Т)
ФО 3836
STR00936
Tox21_301298
s6272
STL197955
АКОС000118921
Гликолевая кислота, ReagentPlus(R), 99%
CS-W016683
ДБ03085
HY-W015967
ЛС-2184
SB83760
КАС-79-14-1
Код пестицида USEPA/OPP: 000101
NCGC00160612-01
NCGC00160612-02
NCGC00257533-01
FT-0612572
FT-0669047
G0110
G0196
Гликолевая кислота 100 мкг/мл в ацетонитриле
ЭН300-19242
Гликолевая кислота, специальный сорт SAJ, >=98,0%
C00160
C03547
Д78078
Гликолевая кислота, Vetec(TM), ч.д.э., 98%
ГИДРОКСИУКУССНАЯ КИСЛОТА; ГИДРОКСИЭТАНОВАЯ КИСЛОТА
Гликолевая кислота, BioXtra, >=98,0% (титрование)
Q409373
J-509661
F2191-0224
Гидроксиуксусная кислота; Гидроксиэтановая кислота; Гликолевая кислота
Z104473274
287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13
Гликолевая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5
Гликолевая кислота, безводная, сыпучая, Redi-Dri(TM), ReagentPlus(R), 99%
Гликолевая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
ГИДРОКСИУКУССУСНАЯ КИСЛОТА
Гидроксиуксусная кислота — это соединение, которое в природе содержится в некоторых фруктах, свекле и сахарном тростнике.
В чистом виде гидроксиуксусная кислота не имеет запаха и цвета.


Номер CAS: 79-14-1
Номер ЕС: 201-180-5
Номер леев: MFCD00004312
Молекулярная формула: C2H4O3/HOCH2COOH.



Гликолят, -гидроксижирная кислота, гликолевая кислота, гликоцид, Caswell № 470, дексон (полиэстер), полигликолевая кислота, гликолат, поли(L-гликолевая кислота), гликолевая кислота, гомополимер гликолевой кислоты, гликолевая кислота, гликолевая кислота, гидроксиуксусная кислота , Гидроксиэтановая кислота, Уксусная кислота, гидрокси-, гликолевая кислота, 2-Гидроксиуксусная кислота, гидроксиуксусная кислота, 79-14-1, Гидроксиэтановая кислота, Гликолевая кислота, Уксусная кислота, гидрокси-, гликолят, Полигликолид, Caswell № 470, 2- Гидроксиэтановая кислота, HOCH2COOH, альфа-гидроксиуксусная кислота, Уксусная кислота, 2-гидрокси-, Химический код пестицида EPA 000101, HSDB 5227, NSC 166, Гликоцид, GlyPure, BRN 1209322, NSC-166, EINECS 201-180-5, UNII- 0WT12SX38S, MFCD00004312, GlyPure 70, 0WT12SX38S, CCRIS 9474, DTXSID0025363, CHEBI:17497, Гидроксиуксусная кислота-13C2, альфа-гидроксиуксусная кислота, ГЛИКОЛЯТ, DTXCID105363, NSC166, ЭК 201-180-5, 4-03-00-00571 (Справочник Beilstein), GOA, ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА (MART.), ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА [MART.], C2H3O3-, гликолевая кислота, C2H4O3, стандарт гликолата: C2H3O3- при 1000 мкг/мл в H2O, гидроксиэтаноат, a-гидроксиацетат, барьер OceanBlu. , OceanBlu Pre-Post, гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиуксусная кислота, альфа-гидроксиацетат, a-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиэтановая кислота, HO-CH2-COOH, гидроксиуксусная кислота раствор кислоты, bmse000245, WLN: QV1Q, ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА [MI], Гликолевая кислота (7CI,8CI), ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [INCI], ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА [VANDF], Гликолевая кислота, PA, 98%, пари 30% пилинг с гликолевой кислотой, пилинг с 70% гликолевой кислотой, уксусная кислота, гидрокси- (9CI), CHEMBL252557, ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], гликолевая кислота, кристалл, реагент, гидроксиуксусная кислота [HSDB], BCP28762, гликолевая кислота, >=97,0% (T ), STR00936, Tox21_301298, s6272, AKOS000118921, гликолевая кислота, ReagentPlus(R), 99%, CS-W016683, DB03085, HY-W015967, SB83760, CAS-79-14-1, Код пестицида USEPA/OPP: 0001 01, NCGC00160612 -01, NCGC00160612-02, NCGC00257533-01, FT-0612572, FT-0669047, G0110, G0196, Гликолевая кислота 100 мкг/мл в ацетонитриле, EN300-19242, Гликолевая кислота, специальная марка SAJ, >=98,0%, C0016 0, C03547, D78078, Гликолевая кислота, Vetec(TM) чистота, 98%, ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА, ГИДРОКСИЭТАНОВАЯ КИСЛОТА, Гликолевая кислота, BioXtra, >=98,0% (титрование), Q409373, J-509661, F2191-0224, Гидроксиуксусная кислота, Гидроксиэтановая кислота кислота, Гликолевая кислота, Z104473274, 287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13, Гликолевая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), Гликолевая кислота безводная, сыпучая, Redi-Dri(TM), ReagentPlus(R), 99%, гликолевая кислота, фармацевтический вторичный стандарт, сертифицированный эталонный материал O7Z, гидроксиуксусная кислота, гликолевая кислота, гликолевая кислота, гидроксиуксусная кислота, уксусная кислота, гидрокси-, ацидогидроксиуксусная кислота, гидроксиуксусная кислота, гликолевая, AHA, 2-ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА, ГЛИКОЛЯТ, гликолевая, ГИДРОКСИУКУССОТНАЯ КИСЛОТА, HOCH2COOH, ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА, ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА 70%, ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА СИГМАУЛЬТРА, гликолят (гидроксиацетат), ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА, ВЫСОКАЯ ЧИСТОТА, 70 МАС.% РАСТВОР В ВОДЕ, 2-Гидроксиацетат, 2-Гидроксиуксусная кислота, А-Гидроксиацетат, А -Гидроксиуксусная кислота, альфа-гидроксиацетат, альфа-гидроксиуксусная кислота, гликоцид, гликолат, гликолевая кислота, гликолат, гликолевая кислота, GlyPure, GlyPure 70, гидроксиацетат, гидроксиуксусная кислота, гидроксиэтаноат, гидроксиэтановая кислота, гликолат натрия, гликолевая кислота натрия, α-гидроксиацетат Тейт , α-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксикарбоксилат, 2-гидроксикарбоновая кислота, 2-гидроксиацетат, 2-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиэтаноат, 2-гидроксиэтановая кислота, a-гидроксиацетат, a-гидроксиуксусная кислота, уксусная кислота, 2-гидрокси -, Уксусная кислота, гидрокси- (9CI),



Гидроксиуксусная кислота, которую используют косметические компании, как правило, поступает из лабораторий, а не из природных источников.
Гидроксиуксусная кислота входит в состав сока сахарного тростника.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, которая представляет собой уксусную кислоту, в которой метильная группа гидроксилирована.


Гидроксиуксусная кислота играет роль метаболита и кератолитического препарата.
Гидроксиуксусная кислота принадлежит к группе кислот, которые эксперты называют альфа-гидроксикислотами (AHA).
Гидроксиуксусная кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту; используется в химических пилингах и средствах против старения кожи.


Гидроксиуксусная кислота — это разновидность альфа-гидроксикислоты (AHA).
Альфа-гидроксикислоты — это природные кислоты, содержащиеся в пищевых продуктах.
Гидроксиуксусная кислота добывается из сахарного тростника.


Не путайте гидроксиуксусную кислоту с другими альфа-гидроксикислотами, включая лимонную кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту и винную кислоту.
Это не одно и то же.
Гидроксиуксусная кислота – органическое вещество с химической формулой C2H4O3.


Гидроксиуксусные кислоты являются популярными ингредиентами средств по уходу за кожей.
Гидроксиуксусная кислота — это встречающаяся в природе альфа-гидроксикислота (или AHA).
Гидроксиуксусная кислота представляет собой бесцветные и легко растворяющиеся кристаллы.


Гидроксиуксусная кислота растворима в воде, метаноле, этаноле, этилацетате и других органических растворителях, слабо растворима в эфире, нерастворима в углеводородах.
После нанесения гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые скрепляют омертвевшие клетки кожи.


Это позволяет внешней оболочке раствориться, обнажая подлежащую кожу.
Гидроксиуксусная кислота – единственная гидроксиуксусная кислота отечественного производства.
Гидроксиуксусная кислота поставляется в виде 70% раствора, не содержащего хлоридов, что обеспечивает низкую коррозионную активность, что делает ее идеальной для широкого спектра чистящих и промышленных применений.


Гидроксиуксусная кислота представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха, хорошо растворимое в воде.
Гидроксиуксусная кислота, также известная как гидроксиуксусная кислота, является одной из альфа-гидроксикислот (AHA).
Эти кислоты встречаются в природе во фруктах, сахарном тростнике и молоке.


При местном применении гидроксиуксусная кислота помогает удалить омертвевшие клетки кожи, способствуя ее обновлению.
Гидроксиуксусная кислота — это органическая кислота из семейства альфа-гидроксикарбоновых кислот, которая в природе содержится в сахарном тростнике, свекле, винограде и фруктах.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой смесь спирта и кислоты и разлагается при нагревании до температуры кипения.


Гидроксиуксусная кислота — одно из простейших органических соединений, широко применяемое в современной косметологии и химической промышленности.
Это связано с тем, что эта гидракислота обладает многими ценными свойствами.
Гидроксиуксусная кислота в косметике: регенерирующий гликоль для лица и тела.


Промышленники и фармацевты давно обнаружили, что гидроксиуксусные кислоты полезно наносить на лицо и кожу.
Они входят в состав кремов, кондиционеров, шампуней, мазей и тоников, а также добавок в гели для умывания, средства для отшелушивания и т. д.
Гидроксиуксусная кислота является первым членом ряда альфа-гидроксикарбоновых кислот, что означает, что это одна из самых маленьких органических молекул, обладающих как ки��лотной, так и спиртовой функциональностью.


Гидроксиуксусная кислота представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту и первичный спирт.
Гидроксиуксусная кислота функционально связана с уксусной кислотой.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой кислоту, сопряженную с гликолатом.


Гидроксиуксусная кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Гидроксиуксусная кислота – это наименьшая альфа-гидроксикислота (AHA).
Это бесцветное, гигроскопичное кристаллическое твердое вещество без запаха, гидроксиуксусная кислота, хорошо растворяется в воде.


Гидроксиуксусная кислота является первым членом ряда альфа-гидроксикарбоновых кислот, что означает, что это одна из самых маленьких органических молекул, содержащих как кислотную, так и спиртовую функциональность.
Гидроксиуксусная кислота – это наименьшая α-гидроксикислота (AHA).


Это бесцветное, гигроскопичное кристаллическое твердое вещество без запаха, гидроксиуксусная кислота, хорошо растворяется в воде.
Также доступна форма водного раствора.
Гидроксиуксусная кислота немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.


Карбоксилатная группа может координировать свои действия с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые существенно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это указывает на то, что в комплексообразовании участвует гидроксильная группа, возможно, с потерей своего протона.


Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу гидроксиуксусная кислота находит применение в средствах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.
Гидроксиуксусная кислота может уменьшить морщины, рубцы от прыщей, гиперпигментацию и улучшить многие другие состояния кожи, включая актинический кератоз, гиперкератоз и себорейный кератоз.


Гидроксиуксусная кислота растворима в воде, спирте и эфире.
AHA-кислоты (альфа-гидроксикислоты) охватывают различные типы популярных кислот, которые мы используем ежедневно.
Примеры включают лимонную, молочную или яблочную кислоту.


AHA также включают гидроксиуксусную кислоту.
Гидроксиуксусная кислота – это наименьшая α-гидроксикислота (AHA).
Гидроксиуксусная кислота представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое твердое вещество без запаха, которое хорошо растворяется в воде и родственных растворителях.


Гидроксиуксусная кислота связана с сахарными культурами и выделяется из сахарного тростника, сахарной свеклы, ананаса, дыни и незрелого винограда.
Гидроксиуксусная кислота является первым членом ряда альфа-гидроксикарбоновых кислот, что означает, что это одна из самых маленьких органических молекул, обладающих как кислотной, так и спиртовой функциональностью.


Гидроксиуксусная кислота растворима в воде, спирте и эфире.
Гидроксиуксусная кислота – это наименьшая альфа-гидроксикислота (AHA).
Гидроксиуксусная кислота в основном добавляется в различные средства по уходу за кожей для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.


Гидроксиуксусная кислота также может уменьшить морщины, рубцы от прыщей и гиперпигментацию.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха с химической формулой C2H4O3.
Гидроксиуксусная кислота также известна как гидроуксусная кислота или 2-гидроксиэтановая кислота, и ее название IUPAC — гидроксиуксусная кислота.


Гидроксиуксусная кислота — твердое вещество, которое превосходно поглощает молекулы воды из окружающей среды.
Есть несколько названий, обозначающих гидроксиуксусную кислоту: ее химическое название — 2-гидроксиэтановая кислота.
Это название было введено Международным союзом теоретической и прикладной химии (IUPAC) для облегчения идентификации этого вещества на мировом рынке.


Соединение гидроксиуксусной кислоты также можно найти под следующими названиями: гидроксиуксусная кислота, альфа-гидроксиуксусная кислота, гидроксиэтановая кислота.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, которая представляет собой уксусную кислоту, в которой метильная группа гидроксилирована.
Гидроксиуксусная кислота играет роль метаболита и кератолитического препарата.


Гидроксиуксусная кислота представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, которая представляет собой уксусную кислоту, в которой метильная группа гидроксилирована.
Гидроксиуксусная кислота – это альфа-гидроксикислота, обладающая антибактериальными, антиоксидантными, кератолитическими и противовоспалительными свойствами.
Гидроксиуксусная кислота функционально связана с уксусной кислотой и немного сильнее ее.


Соли или эфиры гликолевой кислоты называются гликолятами.
Гидроксиуксусная кислота широко распространена в природе и может быть получена из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гидроксиуксусная кислота является незаменимой для повседневной жизни.


Гидроксиуксусную кислоту можно найти среди наших отшелушивающих косметических средств для борьбы с морщинами – в ней нет ничего нового, но это не значит, что она не заслуживает похвалы за свою чертовски мощную силу.
Были получены различные олигомеры или полимеры молочной и/или гидроксиуксусной кислоты (низкомолекулярной).


Гидроксиуксусную кислоту можно определять с помощью хемилюминесцентных биосенсоров с инъекцией потока в растительных тканях, которые можно использовать как в качестве биосенсора на основе растительных тканей, так и в качестве хемилюминесцентного датчика потока.
Гидроксиуксусная кислота — это встречающаяся в природе альфа-гидроксикислота (или AHA).


Гидроксиуксусная кислота — это тип альфа-гидроксикислоты (AHA), полученной из сахарного тростника, которая может действовать как агент, связывающий воду.
Гликолевая кислота является наиболее изученным и покупаемым типом альфа-гидроксикислоты на рынке, все ее эффекты подтверждены исследованиями.
гидроксиуксусная кислота; химическая формула C2H4O3 (также пишется как HOCH2CO2H) — это наименьшая α-гидроксикислота (AHA).


Гидроксиуксусная кислота — наименьшая альфа-гидроксикислота.
Раствор гидроксиуксусной кислоты является полезным раствором кислоты.
Гидроксиуксусная кислота — это AHA, она же альфа-гидроксикислота.


Некоторые другие кислоты, подпадающие под категорию гидроксиуксусной кислоты, включают молочную и лимонную кислоты.
Гидроксиуксусную кислоту обычно получают из природных источников; молочная из молока, лимонная из цитрусовых и гликолевая из сахарного тростника, ананаса, дыни или незрелого винограда.


Гидроксиуксусная кислота является полезным промежуточным продуктом для синтеза.
Наиболее полезным применением в синтезе является окислительно-восстановительная этерификация и длинноцепная полимеризация.
Гидроксиуксусная кислота, также известная как 2-гидроксиацетат или гликолат, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-гидроксикислоты и их производные.


Это органические соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой на соседнем углероде.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой чрезвычайно слабоосновное (по существу нейтральное) соединение (в зависимости от ее pKa).
Гидроксиуксусная кислота существует у всех живых существ, от бактерий до человека.


У человека гидроксиуксусная кислота участвует в метаболизме росиглитазона.
За пределами человеческого организма гидроксиуксусная кислота была обнаружена, но не определена количественно, в нескольких различных продуктах, таких как закваски, ананасовый шалфей, сельдерей, гвоздика и фейхоа.


Гидроксиуксусная кислота не только полезна при местном применении, но и благодаря своему молекулярному размеру (крошечному) она довольно хорошо проникает под кожу и прилагает дополнительные усилия изнутри.
Вы обычно найдете гидроксиуксусную кислоту в очищающих средствах, тониках, отшелушивающих средствах и продуктах, стимулирующих выработку коллагена.


Гидроксиуксусная кислота представляет собой α-гидроксикислоту.
Растворы гидроксиуксусной кислоты с концентрацией 70% и диапазоном pH от 0,08 до 2,75 широко используются в качестве средств для поверхностного химического пилинга.
Это может сделать гидроксиуксусную кислоту потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.


Было обнаружено, что гидроксиуксусная кислота у человека связана с несколькими заболеваниями, такими как трансуретральная резекция простаты и атрезия желчных путей; гликолевая кислота также связана с несколькими врожденными метаболическими нарушениями, включая глутаровую ацидемию 2-го типа, гликолевую ацидурию и d-2-гидроксиглутаровую ацидурию.


Гидроксиуксусная кислота и щавелевая кислота вместе с избытком молочной кислоты ответственны за метаболический ацидоз анионной щели.
Гидроксиуксусная кислота, также известная как 2-гидроксиацетат или гликолат, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-гидроксикислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой на соседнем углероде.


Гидроксиуксусная кислота представляет собой чрезвычайно слабоосновное (по существу нейтральное) соединение (в зависимости от ее pKa).
Гидроксиуксусная кислота существует у всех живых существ, от бактерий до человека.
гидроксиуксусная кислота; химическая формула C2H4O3 (также пишется как HOCH2CO2H) — это наименьшая α-гидроксикислота (AHA).


Это бесцветное, гигроскопичное кристаллическое твердое вещество без запаха, гидроксиуксусная кислота, хорошо растворяется в воде.
Реагент 99% кристаллов гидроксиуксусной кислоты представляет собой особо чистую форму гликолевой кислоты, которая обычно используется в различных отраслях промышленности, включая косметику, фармацевтику и химическое производство.


Гидроксиуксусная кислота известна своей способностью отшелушивать и улучшать текстуру кожи, что делает ее популярным ингредиентом в средствах по уходу за кожей.
После нанесения гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые скрепляют омертвевшие клетки кожи.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИУКУССУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Косметические и фармацевтические компании включают гидроксиуксусную кислоту в продукты местного применения для лечения кожных заболеваний или улучшения текстуры и внешнего вида кожи.
Гидроксиуксусная кислота используется для оценки эффективности гликолевого пилинга при всех типах прыщей.
Гидроксиуксусная кислота используется в тонком синтезе лекарств, а также в качестве сырья для косметики и органического синтеза.


Гидроксиуксусную кислоту можно использовать в качестве отшелушивающего средства, если ее правильно сконцентрировать (5%).
Гидроксиуксусная кислота может помочь избавиться от омертвевшей кожи и обновить поверхность кожи, улучшая видимые признаки старения, такие как неровный тон кожи, повреждения от солнца, тонкие линии, грубая или пятнистая кожа, а также значительно уменьшая размер морщин.


Чтобы получить все эти преимущества, вам понадобится несмываемый отшелушивающий агент с AHA, содержащий 5–10% гидроксиуксусной кислоты и имеющий уровень pH 3–4, после чего продукт необходимо тщательно смыть.
Гидроксиуксусная кислота является не только популярным ингредиентом средств по уходу за кожей, она также используется в текстильной промышленности и пищевой промышленности в качестве ароматизатора и консерванта.


Используется гидроксиуксусная кислота. Уход за лицом (отшелушивающие средства, пилинги, очищающие кремы и лосьоны, очищающие гели, маски для сияния, кремы для контура глаз, средства против несовершенств, кремы для бороды, объединяющий уход).
Используется гидроксиуксусная кислота. Уход за телом (молочко для тела, гели для душа).


Применяется гидроксиуксусная кислота. Уход за волосами (шампуни против перхоти, очищающие маски для волос).
Альфа-гидроксикислоты, такие как гидроксиуксусная кислота, удаляют верхние слои омертвевших клеток кожи.
Гидроксиуксусная кислота используется. Пилинги, кремы, лосьоны, маски, очищающие средства.


Из-за кислотности гидроксиуксусной кислоты конечный продукт необходимо проверить на безопасный уровень pH.
Гидроксиуксусная кислота также помогает обратить вспять повреждение кожи от солнца.
Люди используют гидроксиуксусную кислоту от прыщей, стареющей кожи, темных пятен на лице и шрамов от прыщей.


Гидроксиуксусная кислота также используется при растяжках и других заболеваниях, но убедительных научных доказательств, подтверждающих эти другие применения, нет.
Применение гидроксиуксусной кислоты: кислотные чистящие средства, средства для чистки бетона, пищевая промышленность, очистители твердых поверхностей, крашение и дубление кожи, нефтепереработка, текстильная промышленность и очистка воды.


Использование гидроксиуксусной кислоты в текстиле: Помимо средств от прыщей на основе гидроксиуксусной кислоты, это химическое вещество является отличным продуктом для текстильной промышленности, где оно используется для крашения и дубления.
Оптимальный диапазон pH гидроксиуксусной кислоты составляет 3,5-5,0.


Некоторые безрецептурные продукты после добавления гидроксиуксусной кислоты расслаиваются из-за низкого pH и их необходимо стабилизировать.
Гидроксиуксусная кислота обычно используется при химическом фрезеровании, очистке и полировке металлов, а также в растворах для травления меди.
Пищевые продукты: одним из ключевых преимуществ гидроксиуксусной кислоты является то, что она действует как усилитель вкуса и пищевой консервант.


Гидроксиуксусная кислота используется при обработке текстиля, кожи и металлов; при контроле pH и там, где необходима дешевая органическая кислота, например, при производстве клеев, при отбеливании меди, обеззараживающей очистке, крашении, гальванике, при травлении, очистке и химической фрезеровке металлов.
Гидроксиуксусная кислота часто используется при крашении и дублении, ее часто включают в эмульсионные полимеры, растворители и добавки для чернил и красок.


Гидроксиуксусная кислота метаболизируется клетками in vitro с образованием щавелевой кислоты, которая убивает клетки.
Гидроксиуксусную кислоту синтезируют разными способами, но часто ее выделяют из сахарного тростника, ананасов и других фруктов с кислым вкусом.
Гидроксиуксусная кислота – это наименьшая альфа-гидроксикислота (AHA).


В чистом виде гидроксиуксусная кислота представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество.
Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу гидроксиуксусная кислота находит применение в средствах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.
Гидроксиуксусная кислота также используется для удаления татуировок.


В E coli гидроксиуксусная кислота участвует в метаболизме глиоксилатов и дикарбоксилатов.
Кроме того, гидроксиуксусная кислота используется в производстве различных химикатов, таких как полимеры и сложные эфиры, а также в качестве регулятора pH в различных составах.
Высокая чистота и эффективность делают гидроксиуксусную кислоту ценным инструментом во многих областях применения.


Гидроксиуксусная кислота когда-то чаще всего использовалась дерматологами в качестве химического пилинга, потому что из всех AHA гликолевая имеет наименьшую молекулярную массу, а это означает, что она способна проникать в кожу даже глубже, чем большинство других AHA, что делает ее более эффективной при речь идет об уменьшении морщин, рубцов от прыщей, гиперпигментации и улучшении других состояний кожи.


Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу гидроксиуксусная кислота часто используется в средствах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.
Гидроксиуксусная кислота является ингибитором тирозиназы, подавляя образование меланина и приводя к осветлению цвета кожи.
Гидроксиуксусная кислота является наиболее часто используемой природной AHA (= альфа-гидроксикислота).


Гидроксиуксусная кислота используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и ряде реакций, таких как окислительно-восстановительная, этерификация и длинноцепная полимеризация.
Гидроксиуксусная кислота добывается из сахарного тростника, винограда и винных листьев.


Типичный уровень использования гидроксиуксусной кислоты составляет 1-20% (конечная концентрация гликолевой кислоты).
Для пилинга с 10% AHA используйте около 14,5% гидроксиуксусной кислоты, для пилинга с 5% AHA используйте около 7,2%.
Для домашнего использования гидроксиуксусную кислоту не рекомендуется делать в пилингах с содержанием AHA выше 20% (что соответствует примерно 28,5% гликолевой кислоты).


Гидроксиуксусная кислота используется. Пилинги, кремы, лосьоны, маски, очищающие средства.
Из-за кислотности гидроксиуксусной кислоты конечный продукт необходимо проверить на безопасный уровень pH.
Оптимальный диапазон pH гидроксиуксусной кислоты составляет 3,5-5,0.


Некоторые безрецептурные продукты после добавления гидроксиуксусной кислоты расслаиваются из-за низкого pH и их необходимо стабилизировать.
Гидроксиуксусная кислота использовалась при получении сополимера PLGA-PEG-PLGA (PLGA = поли(молочная/гликолевая кислота, PEG = полиэтиленгликоль).
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера для создания PLGA и других биосовместимых сополимеров.


Гидроксиуксусная кислота уме��ьшает сплоченность кореноцитов и утолщение слоя роговицы, где избыточное накопление омертвевших клеток кожи может быть связано со многими распространенными проблемами кожи, такими как прыщи, сухая и очень сухая кожа, а также морщины.
Гидроксиуксусная кислота действует путем растворения внутреннего клеточного цемента, ответственного за аномальное ороговение, способствуя отшелушиванию омертвевших клеток кожи.


Гидроксиуксусная кислота также используется в косметической промышленности при пилингах кожи.
Гидроксиуксусная кислота также используется для уменьшения признаков пигментных пятен, а также актинического кератоза.
Тем не менее, гидроксиуксусная кислота наиболее широко используется в антивозрастной косметике из-за ее увлажняющих, увлажняющих и нормализующих кожу способностей, что приводит к уменьшению появления тонких линий и морщин.


Независимо от типа кожи G, использование гидроксиуксусной кислоты приводит к более мягкой, гладкой, здоровой и молодой коже.
Гидроксиуксусная кислота естественным образом содержится в сахарном тростнике, но синтетические версии чаще всего используются в косметических рецептурах.
Гидроксиуксусная кислота также является отличной альтернативой токсичным кислотам с низкой проникающей способностью, таким как серная, фосфорная и сульфаминовая, в очистителях, химикатах для очистки воды и в нефтегазовой отрасли.


В настоящее время гидроксиуксусная кислота предпочтительна из-за ее высокой скорости действия, эффективности удаления накипи, меньшей коррозионной активности, биоразлагаемости и менее опасного потока отходов.
Средства для личной гигиены и ухода за кожей. Использование гидроксиуксусной кислоты: омолаживающие кремы, средства для лечения прыщей, отшелушивающие скрабы, кондиционеры для волос и другие средства по уходу за волосами.


Гидроксиуксусная кислота также улучшает гидратацию кожи, улучшая поглощение влаги, а также увеличивая способность кожи связывать воду.
Это происходит в клеточном цементе за счет активации гидроксиуксусной кислоты и собственной гиалуроновой кислоты кожи.
Известно, что гиалуроновая кислота сохраняет впечатляющее количество влаги, и эта способность усиливается гидроксиуксусной кислотой.


Бытовые, институциональные и промышленные чистящие средства используют гидроксиуксусную кислоту: средства для чистки твердых поверхностей, средства для чистки металлов, средства для чистки унитазов и средства для стирки.
Применение гидроксиуксусной кислоты в очистке воды: химикаты для чистки котлов, растворы для стимуляции скважин и технологические чистящие средства.


Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера при получении полигликолевой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).
Помимо прочего, гидроксиуксусная кислота находит применение в текстильной промышленности в качестве красителя и дубителя, в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и консерванта.


Гидроксиуксусную кислоту часто включают в эмульсионные полимеры, растворители и добавки для чернил и красок с целью улучшения текучести и придания блеска.
Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красящего и дубильного вещества.
Гидроксиуксусная кислота широко используется в средствах по уходу за кожей в качестве отшелушивающего и кератолитического средства.


Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красящего и дубильного вещества.
Гидроксиуксусная кислота используется при обработке текстиля, кожи и металлов.
Применение гидроксиуксусной кислоты в электронике и обработке металлических поверхностей: химикаты для травления, флюсы для печатных плат, химикаты для электрополировки и подготовка металлических поверхностей.


Применение гидроксиуксусной кислоты в нефтегазовой отрасли: химикаты для бурения нефтяных скважин, средства для стимуляции скважин, средства для удаления накипи на средней и последующей стадии, а также общие средства для удаления технологической накипи.
Гидроксиуксусная кислота используется в органическом синтезе и т. д.
Отрасли промышленности: Клеи | Строительство | Химия для ухода | Энергия | Чернила | Техническое обслуживание, ремонт, капитальный ремонт | Металлообработка и производство | Транспорт | Очистка воды


В результате собственная способность кожи повышать содержание влаги в гидроксиуксусной кислоте увеличивается.
Гидроксиуксусная кислота – это простейшая альфа-гидроксикислота (AHA).
Гидроксиуксусная кислота также является AHA, которая, по мнению ученых и разработчиков рецептур, имеет больший потенциал проникновения, во многом благодаря ее меньшей молекулярной массе.


Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу гидроксиуксусная кислота находит применение в средствах по уходу за кожей, чаще всего в виде химического пилинга, выполняемого дерматологом в концентрации 20–80%, или в домашних наборах с более низкой концентрацией 10%.
Гидроксиуксусная кислота используется для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.


Гидроксиуксусная кислота может уменьшить морщины, рубцы от прыщей, гиперпигментацию и улучшить многие другие состояния кожи.
После нанесения гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые скрепляют омертвевшие клетки кожи.


Это позволяет внешней оболочке «раствориться», обнажая подлежащую кожу.
Гидроксиуксусная кислота также является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза в ряде реакций, включая: окислительно-восстановительную, этерификацию и длинноцепную полимеризацию.


Гидроксиуксусная кислота вызывает легкое раздражение кожи и слизистых оболочек, если состав содержит высокую концентрацию гликолевой кислоты и/или низкий уровень pH.
Гидроксиуксусная кислота полезна для кожи, склонной к акне, поскольку помогает очистить поры от избытка кератиноцитов.
Составы на основе этой кислоты также используются в салонах красоты в рамках омолаживающих процедур.


Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красящего и дубильного вещества.
Чистящие и моющие концентраты с гидроксиуксусной кислотой быстро удаляют грязь и микробы с различных поверхностей.
Гидроксиуксусная кислота также используется в клеях и пластмассах.
Гидроксиуксусную кислоту часто включают в эмульсионные полимеры, растворители и добавки для чернил и красок с целью улучшения текучести и придания блеска.


Гидроксиуксусная кислота используется в средствах для обработки поверхности, которые увеличивают коэффициент трения о плиточный пол.
Гидроксиуксусная кислота является активным ингредиентом бытовой чистящей жидкости Pine-Sol.
В текстильной промышленности гидроксиуксусную кислоту можно использовать в качестве красителя и дубителя.


Гидроксиуксусную кислоту также можно использовать в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и в качестве средства для ухода за кожей в фармацевтической промышленности.
Гидроксиуксусную кислоту также можно добавлять в эмульсионные полимеры, растворители и добавки к чернилам для улучшения текучести и придания блеска.
Кроме того, гидроксиуксусная кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза, включая окислительно-восстановительный, этерификацию и длинноцепную полимеризацию.


Гидроксиуксусная кислота может использоваться в органическом синтезе, полиграфической и красильной промышленности.
Гидроксиуксусную кислоту можно использовать для стерилизации мыла.
Гидроксиуксусная кислота может использоваться в качестве комплексообразователя при химическом никелировании для улучшения качества покрытия, а также может использоваться в качестве добавки для других гальванопокрытий или химического никелирования.


Доступная в различных количествах, гидроксиуксусная кислота используется в качестве красителя и дубителя, ароматизатора и консерванта, промежуточного продукта для органического синтеза и т. д.
Гидроксиуксусная кислота чаще всего используется при гиперпигментации, тонких линиях и прыщах.


Гидроксиуксусная кислота в основном содержится в отшелушивающих продуктах (пилингах), а также в кремах и лосьонах, но в гораздо меньшей концентрации. Гидроксиуксусную кислоту получают путем синтеза.
Гидроксиуксусная кислота является кислотой, и ее никогда не следует использовать в неразбавленном виде.


Именно поэтому они широко используются в частных домах, на промышленных предприятиях и в общественных объектах.
Гидроксиуксусная кислота также востребована предприятиями пищевой, логистической и общественного питания.
Гидроксиуксусную кислоту также можно найти в школах и детских садах.


Гидроксиуксусная кислота классифицируется как передовой ингредиент для ухода за кожей, и ее не следует использовать, если вы не разбираетесь в использовании и применении гликолевой кислоты.
Гликолевая кислота является широко известным ингредиентом на рынке средств личной гигиены и косметики, а гидроксиуксусная кислота также широко используется в ряде бытовых и промышленных чистящих средств.


Гидроксиуксусная кислота обычно используется при химическом фрезеровании, очистке и полировке металлов, а также в растворах для травления меди. Гидроксиуксусная кислота также используется в косметической промышленности при пилингах кожи.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой альфа-гидрокси-кислоту природного происхождения. Гидроксиуксусная кислота очень полезна в отшелушивающих продуктах, таких как пилинг с альфа-гидроксикислотой, а также в кремах и лосьонах в более низкой концентрации для более мягкого кислотного пилинга.


Гидроксиуксусная кислота широко используется для омоложения кожи, стимулируя отшелушивание старых поверхностных клеток кожи.
Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубителя, в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и консерванта, а также в фармацевтической промышленности в качестве средства для ухода за кожей.


Гидроксиуксусная кислота используется в различных продуктах по уходу за кожей.
Гидроксиуксусная кислота широко распространена в природе.
Гликолят (иногда называемый «гликолят») представляет собой соль или сложный эфир гидроксиуксусной кислоты.


-Применение гидроксиуксусной кислоты:
Сегодняшние магазины аптек и бытовой химии предлагают различные виды средств и составов, содержащих гидроксиуксусную кислоту.
Их применение очень широко.

Гидроксиуксусная кислота входит в состав:
*концентраты, предназначенные для очистки плитки Gres, швов и пористых поверхностей,
*специализированные препараты для мытья и стерилизации резервуаров, цистерн, *производственных линий или оборудования, контактирующего с пищевыми продуктами,
*жидкости, используемые для очистки общественных санитарно-технических сооружений.


-Применение гидроксиуксусной кислоты для ухода за кожей:
Дерматологи обычно используют гидроксиуксусную кислоту для лечения прыщей и других заболеваний кожи.
Средства по уходу за кожей с гидроксиуксусной кислотой созданы для безопасного проникновения в кожу, отшелушивания кожи, уменьшения рубцов от прыщей и уменьшения морщин.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ КОЖИ:
Исследования показывают, что гидроксиуксусная кислота может помочь в следующих случаях:

*Акне:
Более раннее исследование 1999 года изучало влияние пилинга, содержащего 70% гидроксиуксусной кислоты, на 80 женщин с прыщами.
Исследование показало, что оно быстро помогает избавиться от всех типов прыщей, особенно от комедонов, которые возникают, когда поры забиваются жиром и омертвевшими клетками кожи.

Однако следует отметить, что такая сила гидроксиуксусной кислоты доступна только в виде химического пилинга.
Продукты с гидроксиуксусной кислотой, отпускаемые без рецепта (OTC), не так сильны.

* УФ-повреждение
Воздействие ультрафиолета может привести к повреждению кожи.
К видимым признакам этого относятся:
-солнечные пятна,
-гиперпигментация,
-морщины,

Эксперты в области здравоохранения называют это фотостарением.
Исследование 2020 года отмечает, что гидроксиуксусная кислота является эффективным средством лечения солнечных повреждений кожи.
В статье 2018 года также сообщается, что гидроксиуксусная кислота оказывает защитное действие от лучей UVB, а это означает, что она может помочь предотвратить фотостарение.


*Линии и морщины:
Со временем кожа теряет упругость и эластичность.
В результате могут образовываться тонкие линии и морщины.
Это естественный процесс и не обязательно то, что человеку нужно лечить.
Однако тем, кто решит, может помочь гидроксиуксусная кислота.

Согласно исследованию 2020 года, гидроксиуксусная кислота:
-повышает уровень в коже гиалуроновой кислоты, вещества, которое помогает сохранять кожу увлажненной.
-стимулирует выработку коллагена, основного структурного белка кожи
-увеличивает скорость пролиферации фибробластов и кератиноцитов, которые способствуют восстановлению и регенерации кожи.
-улучшает качество эластина, что способствует повышению эластичности кожи


*Бородавки:
Бородавки — это небольшие твердые наросты на коже, возникающие из-за вирусов.
Более раннее исследование 2011 года проверило эффективность лечения 15% гидроксиуксусной кислотой у 31 ВИЧ-положительного ребенка с бородавками.
Результаты показывают, что лечение помогло сгладить и нормализовать цвет бородавок, но гидроксиуксусная кислота полностью очистила их только у 10% участников.
Другое исследование 2011 года оценивало эффективность геля, содержащего 15% гидроксиуксусной кислоты и 2% салициловой кислоты, у 20 человек с бородавками.
Исследование показало, что гель работал очень хорошо.



ФУНКЦИИ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
*70% раствор можно использовать в качестве чистящего средства.
*Кристалл 99,5% можно использовать в тонком синтезе лекарств.
*Гидроксиуксусная кислота используется в качестве ингредиента косметических средств, клеев, расщепителей нефтяной эмульсии, паяльной пасты и покрытий.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота CH20HCOOH, также известная как гидроксиуксусная кислота, состоит из бесцветных расплывающихся листочков, которые разлагаются примерно при 78°C (172 OF).
Гидроксиуксусная кислота растворима в воде, спирте и эфире.
Гидроксиуксусная кислота используется при крашении, дублении, электрополировке и в пищевых продуктах.
Гидроксиуксусную кислоту получают путем окисления гликоля разбавленной азотной кислотой.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Современные косметические и химические рынки было бы трудно представить без таких веществ, как AHA, включая гидроксиуксусную кислоту. Из чего сделан этот полуфабрикат?
На протяжении десятилетий разрабатывались различные способы получения гидроксиуксусной кислоты.

Гидроксиуксусную кислоту можно получить, например, путем:
Реакция производного уксусной (хлоруксусной) кислоты с гидроксидом натрия (NaOH), который является сильным основанием.
Очевидно, что гидроксиуксусная кислота не будет производиться сразу.

Производство гидроксиуксусной кислоты возможно только в том случае, если среда обоих реагирующих ингредиентов закислена.
Реакция формальдегида с водяным газом (это один из самых популярных способов массового производства гидроксиуксусной кислоты, однако получение полуфабриката этим методом приводит к образованию большого количества отходов).



ДРУГИЕ ТИПЫ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ ВКЛЮЧАЮТ:
*лимонная кислота, которая присутствует в цитрусовых.
*яблочная кислота, которая присутствует в яблоках
*молочная кислота, которая присутствует в молоке
Из них гидроксиуксусная кислота имеет наименьшую молекулярную структуру, что, вероятно, позволяет ей глубже проникать в кожу.



ХИМИЧЕСКИЕ И СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Структурная формула гидроксиуксусной кислоты следующая: HOCH2COOH.
Молекулярная формула гидроксиуксусной кислоты: C2H4O3.
Обе формулы указывают на то, что гидроксиуксусная кислота содержит как карбоксильные, так и гидроксильные группы, типичные для альфа-гидроксикислот.



ПОЯВЛЕНИЕ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Растения производят гидроксиуксусную кислоту во время фотодыхания.
Гидроксиуксусная кислота перерабатывается путем превращения в глицин в пероксисомах и в полуальдегид тартроновой кислоты в хлоропластах.



КАК РАСПОЗНАВАТЬ ГИДРОКСИУКСУСНУЮ КИСЛОТУ?
Характеристики этой гидроксиуксусной кислоты следующие: это твердое вещество в форме белого или прозрачного кристаллического порошка без запаха.
Гидроксиуксусная кислота разлагается при 100°С и плавится при 80°С.
Предполагается, что гидроксиуксусная кислота имеет плотность 1,49 г/см³ при температуре около 25°C.



СВОЙСТВА ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота обладает следующими свойствами:
*Эксфолиативный:
В качестве химического отшелушивающего средства гидроксиуксусная кислота удаляет верхний слой клеток кожи и жир, растворяя их.
В отличие от механических отшелушивающих средств, таких как скрабы и щетки для лица, гидроксиуксусная кислота не требует жесткой очистки.


*Увлажнитель:
Гидроксиуксусная кислота также является увлажнителем, то есть притягивает и связывает воду с клетками кожи.
Гидроксиуксусная кислота делает это за счет увеличения синтеза гликозаминогликанов — молекул, которые поглощают воду в коже.


*Антибактериальный:
Исследование 2020 года показало, что в определенных концентрациях гидроксиуксусная кислота может подавлять рост бактерий.


*Против старения:
Гидроксиуксусная кислота может уменьшить некоторые процессы, вызывающие видимые признаки старения кожи.
Например, гидроксиуксусная кислота может уменьшить повреждение от солнца и увеличить количество коллагена и гиалуроновой кислоты в коже.
Эти вещества придают коже эластичность и структуру.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусную кислоту можно синтезировать различными способами.
Преобладающие подходы используют катализируемую реакцию формальдегида с синтез-газом (карбонилирование формальдегида) из-за ее низкой стоимости.

Гидроксиуксусную кислоту также получают реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.
Другие методы, которые мало используются, включают гидрирование щавелевой кислоты и гидролиз циангидрина, полученного из формальдегида.

Некоторые из современных гидроксиуксусных кислот не содержат муравьиной кислоты.
Гидроксиуксусную кислоту можно выделить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гидроксиуксусную кислоту также можно получить с помощью ферментативного биохимического процесса, который может потребовать меньше энергии.



СВОЙСТВА ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.
Карбоксилатная группа может координировать свои действия с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые существенно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это указывает на то, что гидроксильная группа участвует в образовании комплекса, возможно, с потерей протона гидроксиуксусной кислоты.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Первичные спирты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕНИТЕЛИ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
*Альфа-гидроксикислота
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Первичный спирт
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алкоголь
*Алифатическое ациклическое соединение.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота выделяется из природных источников и доступна недорого.
Гидроксиуксусную кислоту можно получить реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.
Гидроксиуксусную кислоту также можно получить с помощью ферментативного биохимического процесса, который производит меньше примесей по сравнению с традиционным химическим синтезом, требует меньше энергии при производстве и производит меньше побочных продуктов.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и ряде реакций, таких как окислительно-восстановительная, этерификация и длинноцепная полимеризация.
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера при получении полимолочной гликолевой кислоты (PLGA).
Гидроксиуксусная кислота реагирует с молочной кислотой с образованием PLGA посредством сополимеризации с раскрытием цикла.
Полигликолевая кислота (PGA) получается из мономера гидроксиуксусной кислоты с использованием поликонденсации или полимеризации с раскрытием цикла.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Отшелушивает омертвевшие клетки кожи, делая кожу более мягкой и гладкой.
- Гидроксиуксусная кислота ослабляет связи между омертвевшими клетками кожи, позволяя им отслаиваться.

Уменьшает прыщи:
- Способствуя отшелушиванию или шелушению клеток на поверхности кожи и выстилая поры, гидроксиуксусная кислота предотвращает образование закупоренных пор, а также обладает антибактериальными и противовоспалительными свойствами.

Стимулирует выработку коллагена изнутри:
- Гидроксиуксусная кислота воздействует на более глубокие слои кожи, стимулируя выработку коллагена.
Вы заметите гладкую кожу почти сразу, однако гидроксиуксусной кислоте может потребоваться немного времени, чтобы заметить улучшение состояния этих тонких линий и морщин.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Существуют различные методы приготовления для синтеза гидроксиуксусной кислоты.
Однако наиболее распространенным методом является катализируемая реакция формальдегида с синтез-газом, которая стоит дешевле.
Гидроксиуксусную кислоту можно получить, когда хлоруксусная кислота реагирует с гидроксидом натрия, а затем подвергается повторному подкислению.

Гидроксиуксусную кислоту также можно синтезировать электролитическим восстановлением щавелевой кислоты.
Гидроксиуксусную кислоту можно получить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гидроксиуксусную кислоту можно получить гидролизом циангидрина, полученного из формальдегида.



ХИМИЧЕСКОЕ, ГИДРОКСИУКУССНАЯ КИСЛОТА:
Гидроксиуксусная кислота, благодаря своей группе ОН, реагирует с галогенидами водорода, такими как хлористый водород, с образованием соответствующей моногалогенуксусной кислоты, в данном случае хлоруксусной кислоты.
Гидроксиуксусная кислота немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.

Карбоксилатная группа может координировать свои действия с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые существенно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это указывает на то, что в комплексообразовании участвует гидроксильная группа, возможно, с потерей своего протона.



ФИЗИЧЕСКАЯ ГИДРОКСИУКУССНАЯ КИСЛОТА:
Гидроксиуксусная кислота — бесцветное твердое вещество, хорошо растворимое в воде.
Гидроксиуксусная кислота не имеет запаха.



ПРЕИМУЩЕСТВА гидроксиуксусной кислоты:
*Гидроксиуксусная кислота может уменьшить появление тонких линий, неравномерной пигментации, возрастных пятен и уменьшить расширенные поры.
*Гидроксиуксусная кислота очень полезна в отшелушивающих продуктах, таких как пилинг с альфа-гидроксикислотой, а также в кремах и лосьонах в более низкой концентрации для более мягкого кислотного пилинга.
*Гидроксиуксусная кислота широко используется для омоложения кожи, стимулируя отшелушивание старых поверхностных клеток кожи.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусную кислоту часто получают реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.
Cl-CH2COOH + 2 NaOH → OH-CH2COONa + NaCl + H2O
OH-CH2COONa + HCl → OH-CH2COOH + NaCl

Другой путь включает реакцию цианида калия с формальдегидом.
Полученный гликолат калия обрабатывают кислотой и очищают.
Гидроксиуксусная кислота исторически была впервые получена путем обработки гиппуровой кислоты азотной кислотой и диоксидом азота.

При этом образуется сложный эфир бензойной кислоты и гидроксиуксусной кислоты, который гидролизуется до гликолевой кислоты при кипячении ее в серной кислоте.
Еще один путь - гидрирование щавелевой кислоты.
Гидроксиуксусную кислоту можно выделить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.



ВКЛЮЧЕНИЕ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В СВОЙ ЕЖЕДНЕВНЫЙ РЕЖИМ
Все типы кожи могут переносить использование гидроксиуксусной кислоты; лучше всего подходит для склонной к акне или жирной кожи



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ О гидроксиуксусной кислоте:
Гидроксиуксусная кислота и молочная кислота представляют собой альфа-гидроксикислоты (AHA).
Они могут быть природными или синтетическими.
Их часто можно найти в продуктах, предназначенных для улучшения общего вида и ощущения кожи.
Гидроксиуксусная кислота является наиболее широко используемой из этой группы и обычно производится из сахарного тростника.
Молочная кислота, полученная в основном из молока, и ее происхождение можно проследить до Клеопатры, которая якобы использовала кислое молоко для своей кожи.



ЧТО ТАКОЕ ГИДРОКСИУКУССУСНАЯ КИСЛОТА?
Гликолевая кислота и молочная кислота — это природные органические кислоты, также известные как альфа-гидроксикислоты или AHA.
Соли гидроксиуксусной кислоты (гликолат аммония, гликолат натрия), соли молочной кислоты (лактат аммония, лактат кальция, калий
Лактат, лактат натрия, ТЭА-лактат) и сложные эфиры молочной кислоты (метилл��ктат, этиллактат, бутиллактат, лауриллактат, миристиллактат, цетиллактат) также можно использовать в косметике и средствах личной гигиены.
В косметике и средствах личной гигиены эти ингредиенты используются в составе увлажняющих, очищающих средств и других средств по уходу за кожей, а также в косметике, шампунях, красках для волос и других средствах по уходу за волосами.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Существуют различные методы приготовления для синтеза гидроксиуксусной кислоты.
Однако наиболее распространенным методом является катализируемая реакция формальдегида с синтез-газом, которая стоит дешевле.

Гидроксиуксусную кислоту можно получить, когда хлоруксусная кислота реагирует с гидроксидом натрия и подвергается повторному подкислению. Электролитическое восстановление щавелевой кислоты также позволило синтезировать это соединение.
Гидроксиуксусную кислоту можно получить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гидроксиуксусную кислоту можно получить гидролизом циангидрина, полученного из формальдегида.



ПРЕИМУЩЕСТВА гидроксиуксусной кислоты:
Гидроксиуксусная кислота решает проблемы с кожей, отшелушивая омертвевшие клетки кожи, которые накапливаются на поверхности эпидермиса и способствуют тусклости, обесцвечиванию и неравномерному виду кожи.



ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза в ряде реакций, включая: окислительно-восстановительную, этерификацию и длинноцепную полимеризацию.
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера при получении полигликолевой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).

С коммерческой точки зрения важные производные включают метиловый (CAS# 96-35-5) и этиловый (CAS# 623-50-7) сложные эфиры, которые легко перегоняются (точки кипения 147–149 °C и 158–159 °C соответственно). в отличие от исходной кислоты.
Бутиловый эфир (точка кипения 178–186 °C) является компонентом некоторых лаков и желателен, поскольку он нелетуч и обладает хорошими растворяющими свойствами.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ КОЖИ:
Гидроксиуксусная кислота — это вещество, которое химически отшелушивает кожу человека, растворяя омертвевшие клетки кожи и жир.
Гидроксиуксусная кислота также может помочь повысить выработку коллагена и поддержать влажность кожи.

Гидроксиуксусная кислота может удалить самый верхний слой клеток кожи без необходимости очистки, что может вызвать раздражение.
Гидроксиуксусная кислота также полезна при лечении прыщей, гиперпигментации и видимых признаков старения.

Однако, как и в случае со всеми химическими отшелушивающими средствами, слишком частое использование гидроксиуксусной кислоты, в слишком высокой концентрации или неправильное может привести к раздражению или повреждению кожи.



ЧЕМ ЕЩЕ ОТЛИЧАЕТ ГИДРОКСИУКУССУСНУЮ КИСЛОТУ?
Растворимость гидроксиуксусной кислоты в воде очень хорошая и во многом зависит от температуры жидкости: чем она выше, тем лучше растворится порошок с образованием раствора.
Гидроксиуксусную кислоту также можно растворять в спиртах: этаноле, метаноле или ацетоне.
Гидроксиуксусная кислота реагирует с алюминием и окислителями, что может даже вызвать возгорание.



МНЕНИЯ О гидроксиуксусной кислоте:
Современные потребители ищут проверенные, качественные химические средства, дающие быстрый эффект и не вызывающие аллергии.
Люди все чаще выбирают натуральную гидроксиуксусную кислоту и используют косметику и химические вещества, содержащие этот ингредиент.
Гидроксиуксусная кислота, предназначенная для профессионального использования, признана во всем мире как заменитель многих других кислот, полученных искусственно.
Например, промышленные предприятия используют C2H4O3 вместо гидроксиуксусной кислоты, которая при использовании превращается в очень ядовитые и опасные отходы.



ПОЧЕМУ гидроксиуксусная кислота становится все более популярной?
Эффект гидроксиуксусной кислоты можно заметить в течение нескольких дней.
Благодаря этой гидроксиуксусной кислоте эпидермис восстанавливается быстрее и восстанавливает свой естественный цвет и гибкость.
Гидроксиуксусную кислоту также можно использовать против обесцвечивания, воспалительных состояний и шрамов.
Среди косметических ингредиентов мы можем найти ее под названием INCI «Гидроксиуксусная кислота».



ИСТОРИЯ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Название «гидроксиуксусная кислота» было придумано в 1848 году французским химиком Огюстом Лораном (1807–1853).
Он предположил, что аминокислота глицин, которая тогда называлась гликоколлом, могла быть амином гипотетической кислоты, которую он назвал «гидроксиуксусной кислотой» (гликоликовая кислота).

Гидроксиуксусная кислота была впервые получена в 1851 году немецким химиком Адольфом Штрекером (1822–1871) и русским химиком Николаем Николаевичем Соколовым (1826–1877).
Они получили его путем обработки гиппуровой кислоты азотной кислотой и диоксидом азота с образованием сложного эфира бензойной кислоты и гидроксиуксусной кислоты (C6H5C(=O)OCH2COOH), который они назвали «бензогликолевой кислотой» (Benzoglykolsäure; также бензоилгликолевой кислотой).
Они кипятили сложный эфир в течение нескольких дней с разбавленной серной кислотой, получая таким образом бензойную кислоту и гидроксиуксусную кислоту (Glykolsäure).



ГИДРОКСИУКУССУСНАЯ КИСЛОТА ПРОТИВ. НЕОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота заменяет минеральные кислоты во многих областях применения, чтобы избежать высокой коррозионной активности и токсичности сильных неорганических кислот.
Гидроксиуксусная кислота обычно используется в средствах для чистки бетона и каменной кладки, заменяя в этом случае давнюю соляную кислоту.
Высокая проникающая способность и ограниченное повреждение металлических поверхностей и кузовов грузовиков делают гидроксиуксусную кислоту лучшим вариантом для таких применений, чем минеральные кислоты.



ГИДРОКСИУКУССУСНАЯ КИСЛОТА ПРОТИВ. ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота имеет наименьшую молекулу из семейства альфа-гидроксикислот (AHA), поэтому она обеспечивает более глубокое проникновение и действует быстрее, чем другие органические кислоты, включая молочную, лимонную и малеиновую кислоты.

Гидроксиуксусная кислота также предпочтительнее многих бета-гидроксикислот (BHA), поскольку она обеспечивает лучшее увлажнение кожи и уменьшает видимые признаки повреждения солнцем и старения морщин.
Гидроксиуксусная кислота является отличным выбором для замены лимонной, муравьиной и уксусной кислот в промышленном применении благодаря ее быстрому удалению накипи в сочетании с превосходными хелатирующими свойствами.



ХИМИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота — это зеленая кислота, которая легко биоразлагается, не содержит летучих органических соединений и менее агрессивна, чем неорганические кислоты и многие другие органические кислоты.



БИОРАЗЛАГАЕМАЯ ГИДРОКСИУКУССУСНАЯ КИСЛОТА: МНЕНИЯ И ПРЕИМУЩЕСТВА:
Многие производители считают, что порошкообразная гидроксиуксусная кислота, полученная из природных источников, является отличной альтернативой агрессивным химикатам.
Гидроксиуксусная кислота имеет очень широкий спектр применения; при использовании в соответствующих пропорциях и условиях он не вреден для человека и окружающей среды.

Кроме того, биоразлагаемая гидроксиуксусная кислота для лица или чистящая жидкость, содержащая этот ингредиент, не увеличивают количество токсичных отходов.
Они изготавливаются только из сырья природного происхождения, которое быстро разлагается под воздействием микроорганизмов.
Овощные отходы, оставшиеся после производства, можно перерабатывать, например, в компост, не занимая при этом дополнительных площадей для свалок.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Молекулярный вес: 76,05 г/моль
XLogP3: -1,1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 76,016043985 г/моль.
Моноизотопная масса: 76,016043985 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 57,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 5
Официальное обвинение: 0
Сложность: 40,2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Точка кипения: 112 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,26 г/см3 (20 °C)
Точка плавления: 10 °С.
Значение pH: 0,5 (700 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 27,5 г��а (25 °C)
Цвет: бесцветная жидкость
Анализ (ацидиметрический): 69,0–74,0 %.
Плотность: (d 20 °C/4 °C) 1,260–1,280
Тяжелые металлы (как Pb): ≤ 3 ppm
Показатель преломления (n 20°/Д): 1,410 - 1,415
Значение pH: 0,0–1,0

Химическая формула: C2H4O3.
Молярная масса: 76,05 g/mol
Внешний вид: Белый порошок или бесцветные кристаллы.
Плотность: 1,49 г/см3
Температура плавления: 75 ° C (167 ° F; 348 К).
Точка кипения: Разлагается
Растворимость в воде: 70% раствор.
Растворимость в других растворителях: спирты, ацетон,
уксусная кислота и этилацетат
журнал Р: -1,05
Кислотность (рКа): 3,83

Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 10 °C.
Начальная точка кипения и интервал кипения 112 °C.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,25 г/мл при 25 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: нет

Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Название продукта: гликолевая кислота
Другое название: Гидроксиуксусная кислота.
ЕИНЭКС: 201-180-5
Точка кипения: 112 °С.
Чистота: 99% Белый кристалл; 70% желтоватый раствор
Образец: Бесплатно
Номер CAS: 79-14-1
Номер ЕС: 201-180-5
Формула Хилла: C₂H₄O₃.
Химическая формула: HOCH₂COOH.
Молярная масса: 76,05 g/mol

Код ТН ВЭД: 2918 19 98
Точка кипения: 100 °C (разложение)
Плотность: 1,49 г/см3 (25 °C)
Температура вспышки: >300 °C (разложение)
Точка плавления: 78–80 °C.
Значение pH: 2 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,00093 гПа (25 °C)
Насыпная плотность: 600 кг/м3
Температура плавления: 75-80 °С (лит.)
Температура кипения: 112 °С.
Плотность: 1,25 г/мл при 25 °C.
давление пара: 10,8 гПа (80 °C)

показатель преломления: n20/D 1,424
Температура вспышки: 112°С.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный
пка: 3,83 (при 25 ℃ )
форма: Решение
цвет: от белого до почти белого
PH: 2 (50 г/л, H2O, 20 ℃ )
Запах: на уровне 100,00 %. без запаха, очень нежный маслянистый
Тип запаха: маслянистый
Вязкость: 6,149 мм2/с.

Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,4498
РН: 1209322
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями и восстановителями.
InChIKey: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,07 при 20 ℃
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
FDA 21 CFR: 175.105
Ссылка на базу данных CAS: 79-14-1 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1–4.
Словарь онкологических терминов NCI: гликолевая кислота.
FDA UNII: 0WT12SX38S
Справочник по химии NIST: Уксусная кислота, гидрокси-(79-14-1)

Система регистрации веществ EPA: гликолевая кислота (79-14-1)
Закон о свободе информации о пестицидах (FOIA): гликолевая кислота
Точка плавления: 10,0°C
Точка кипения: 113,0°С.
Цвет: Желтый
Линейная формула: CH2OHCOOH.
Формула Вес: 76,04
Процент чистоты: 70%
Плотность: 1,2700 г/мл
Физическая форма: раствор
Удельный вес: 1,27
Химическое название или материал: Гликолевая кислота, 70% в воде.

Химическая формула: C2H4O3.
Вес: Средний: 76,0514
Моноизотопный: 76.016043994.
Ключ ИнЧИ: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
ИнХИ: ИнХИ=1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
Номер CAS: 79-14-1
Название ИЮПАК: 2-гидроксиуксусная кислота.
Традиционное название ИЮПАК: гликолевая кислота.
УЛЫБКИ: OCC(O)=O
Растворимость в воде: 608 г/л.
логП: -1
логП: -1
логС: 0,9

pKa (самая сильная кислота): 3,53
pKa (самый сильный базовый): -3,6
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 3
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 57,53 Ų
Количество вращающихся облигаций: 1
Рефракция: 14,35 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 6,2 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: 1
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЕ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГИДРОКСИУКУССУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
необходимый
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 8B:
Негорючий



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации


ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ (ГЕМА)
ОПИСАНИЕ:

Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) (также известный как метакрилат гликоля) представляет собой органическое соединение с химической формулой H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) представляет собой бесцветную вязкую жидкость, которая легко полимеризуется.
Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) — мономер, который используется для производства различных полимеров.

Номер CAS: 868-77-9
Номер ЕС 212-782-2
Молекулярный вес: 130,14
Линейная формула: CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH.


СИНОНИМ(Ы) ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
моно(2-метилпропеноат) 1,2-этандиола, метакрилат гликоля, ГЭМА, ГЕМА; гидроксиэтилметакрилат; гликоль метакрилат; гликоль монометакрилат; гидроксиэтилметакрилат; этиленгликольметакрилат; 2-(метакрилоилокси)этанол, 2-гидроксиэтилметакрилат, метакрилат гликоля, ГЕМА, исторезин, гидроксиэтилметакрилат, 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ, 868-77-9, метакрилат гликоля, гидроксиэтилметакрилат, ГЕМА, монометакрилат гликоля, метакрилат этиленгликоля, 2- Гидроксиэтилметакрилат, 2-(метакрилоилокси)этанол, 2-гидроксиэтил 2-метилпроп-2-еноат, моромер, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, мономер MG-1, монометакрилат этиленгликоля, (гидроксиэтил) метакрилат, бета-гидроксиэтилметакрилат, НСК 24180,2-Гидроксиэтилметилакрилат,2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир,PHEMA,CCRIS 6879,CHEBI:34288,Этиленгликоль, монометакрилат,HSDB 5442,12676-48-1,EINECS 212-782- 2, UNII-6E1I4IV47V, BRN 1071583, монометакриловый эфир этиленгликоля, 6E1I4IV47V, DTXSID7022128, PEG-MA, 1,2-этандиол моно(2-метил)-2-пропеноат, NSC-24180, 2-гидроксиэтилметилакрилат, монометакрилат этиленгликоля, DTXCID202128,.beta.-Гидроксиэтилметакрилат,2-гидроксиэтилметакрилат (гема),EC 212-782-2,4-02-00-01530 (ссылка на справочник Beilstein),NSC24180,2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA),MFCD00002863,MFCD00081879, 2-гидроксиэтилметакрилат (стабилизированный MEHQ), биизомер HEMA, 2-гидроксиэтилметакрилат, офтальмологического класса, гидроксиэтилметакрилат, 1,2-этандиол моно(2-метилпропеноат), гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат, 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-HEMA, ID эпитопа: 117123,2-гидроксиэтилметакрилат,2-гидроксиэтил(метакрилат),SCHEMBL14886,WLN: Q2OVY1&U1,2-метакрилоилоксиэтиловый спирт,BIDD:ER0648,CHEMBL1730239,CHEBI:53709,2-гидроксиэтилметакрилат, 98%,2-гидрокси этил 2 -метилакрилат #, Tox21_200415, AKOS015899920, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир кислоты, CS-W013439, DS-9647, HY-W012723, NCGC00166101-01, NCGC00166101-02, NCGC00257969-01, CAS- 868-77-9,ПД167321, SY279104,2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ [HSDB],2-Гидроксиэтилметакрилат, низкокислотная степень чистоты,1,2-Этандиол, моно(2-метил)-2-пропенил,2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ [WHO-DD],M0085,NS00008941, EN300-98188, D70640,2-гидроксиэтилметакрилат (гема), техническая степень, 2-метил-2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, гидроксиэтилметакрилат (5,9 сП (30 градусов С)), 2-пропеновая кислота, 2- метил-,2-гидроксиэтиловый эфир, A904584, Гидроксиэтилметакрилат (>200 сП (25 градусов C)), Q424799,2-гидроксиэтилметакрилат, (стабилизированный MEHQ), J-509674,2-гидроксиэтилметакрилат, стабилизированный 250 ppm MEHQ, 2-Гидроксиэтилметакрилат, заливочная среда (для микроскопии),InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H,2-Гидроксиэтилметакрилат , >=99%, содержит <=50 ppm гидрохинона монометилового эфира в качестве ингибитора, 2-гидроксиэтилметакрилат, содержит <=250 ppm гидрохинона монометилового эфира в качестве ингибитора, 97%


Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) обычного класса в виде бесцветной прозрачной жидкости представляет собой промышленный растворитель, который можно использовать в автомобильных покрытиях и грунтовках.
Благодаря двойной винильной связи этот продукт может сополимеризоваться с другими мономерами с образованием сополимеров с гидроксильными группами.


Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) представляет собой еноатный эфир, который является монометакрилоильным производным этиленгликоля.
Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) играет роль мономера полимеризации и аллергена.
Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) функционально связан с этиленгликолем и метакриловой кислотой.


Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой гидроксиэфирное соединение и мономер смолы, используемый для снижения чувствительности дентина.
При местном применении 2-гидроксиэтилметакрилата на чувствительные зубы чувствительные участки зубов закрываются и блокируют дентинные канальцы на поверхности дентина от раздражителей, вызывающих боль.
Это предотвращает возбуждение зубного нерва и снимает боль, вызванную гиперчувствительностью зубов.




Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты и используется в качестве сырьевого компонента при синтезе полимеров.
Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) образует гомополимер и сополимеры.
Сополимеры гидроксиэтилметакрилата (ГЕМА) могут быть получены с (мет)акриловой кислотой и ее солями, амидами и эфирами, а также с (мет)акрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом, бутадиен и другие мономеры.

Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) , легко вступающий в реакции присоединения с широким кругом органических и неорганических веществ, используется для синтеза органических низкомолекулярных веществ.



Прозрачный бесцветный, легкотекучий жидкий мономер с резким сладким запахом.
Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) состоит из полимеризуемой метакрилатной функциональной группы на одном конце и реакционноспособной гидроксильной группы на другом конце.
Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) легко растворяется в воде и имеет относительно низкую летучесть.

Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают участки поперечных связей и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а также способствуют слабому запаху, цвету и летучести.





СИНТЕЗ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
Гидроксиэтилметакрилат был впервые синтезирован около 1925 года.
Распространенными методами синтеза являются:[5]
реакция метакриловой кислоты с оксидом этилена;
этерификация метакриловой кислоты большим избытком этиленгликоля.

Оба эти метода также дают некоторое количество диметакрилата этиленгликоля.
Во время полимеризации гидроксиэтилметакрилата он действует как сшивающий агент.[5]


СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
Гидроксиэтилметакрилат полностью смешивается с водой и этанолом, но его полимер практически нерастворим в обычных растворителях.
Его вязкость составляет 0,0701 Па⋅с при 20°C[6] и 0,005 Па⋅с при 30°C[3].
Во время полимеризации он дает усадку примерно на 6%.[6]


ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
Контактные линзы
В 1960 г. О. Вихтерле и Д. Лим [7] описали его использование в синтезе гидрофильных сшитых сетей, и эти результаты имели большое значение для производства мягких контактных линз.

Полигидроксиэтилметакрилат гидрофильен: способен поглощать от 10 до 600% воды по отношению к сухому весу.
Благодаря этому свойству он был одним из первых материалов, которые стали использовать при производстве мягких контактных линз.

Использование в 3D-печати
Гидроксиэтилметакрилат хорошо подходит для применения в 3D-печати, поскольку он быстро отверждается при комнатной температуре под воздействием УФ-света в присутствии фотоинициаторов.
Его можно использовать в качестве мономерной матрицы, в которой суспендированы частицы кремнезема размером 40 нм, для 3D-печати на стекле.[9]
В сочетании с подходящим пенообразователем, таким как ангидрид BOC, он образует пенящуюся смолу, которая расширяется при нагревании.[10]

Другой
В электронной микроскопии, а затем в световой микроскопии средой для заливки служит гидроксиэтилметакрилат.
При обработке полиизоцианатами полигидроксиэтилметакрилат образует сшитый полимер — акриловую смолу, которая является полезным компонентом некоторых красок.


ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА)
Химическая устойчивость
Гидравлическая устойчивость
Гибкость
Ударопрочность
Адгезия
Устойчивость к атмосферным воздействиям


ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:
Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) применяется при получении твердых полимеров, акриловых дисперсий и растворов полимеров, которые применяются в различных отраслях промышленности.

Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) применяется при производстве:
Покровные смолы
Автомобильные покрытия
Архитектурные покрытия
Бумажные покрытия
Промышленные покрытия
Пластмассы
Средства гигиены
Клеи и герметики
Текстильная отделка
Печатные краски
Контактные линзы
Модификаторы
Светочувствительные материалы
Присадки для добычи и транспортировки нефти








ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
Химическая формула C6H10O3
Молярная масса 130,143 g•mol−1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Плотность 1,07 г/см3
Температура плавления -99 ° C (-146 ° F; 174 К) [2]
Температура кипения 213 ° C (415 ° F; 486 К) [2]
Растворимость в воде смешивается
log P 0,50[1]
Давление пара 0,08 гПа
Молекулярная масса
130,14 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3
0,5
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
3
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
130,062994177 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
130,062994177 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
46,5Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
9
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
118
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
Номер CAS 868-77-9
Индексный номер ЕС 607-124-00-X
Номер ЕС 212-782-2
Формула Хилла C₆H₁₀O₃
Химическая формула CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
Молярная масса 130,14 g/mol
Код ТН ВЭД 2916 14 00
Анализ (GC, площадь%) ≥ 97,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 1,069–1,072
Личность (IR) проходит тест
Молекулярный вес 130
Внешний вид Бесцветная прозрачная жидкость.
Запах Ароматный запах
Индекс преломления (25℃) 1,451
Точка кипения (℃ 760 мм рт.ст.) 205
Точка замерзания (℃ 760 мм рт.ст.) -12
Температура вспышки (℃) 107 (тест вспышки в открытом тигле в Кливленде)
Вязкость (CP 25℃) 6,1
Растворимость: Легко растворим в воде.
Стабильность&
Реакционная способность Полимеризуется под воздействием солнечного света и тепла.
Химические свойства:
Чистота
мин. 98,0 %
Кислотное число
Макс. 1,0 %
Содержание воды
Макс. 0,3 %
Цвет АФА
Макс. 30
Физические свойства:
Появление
бесцветный
Физическая форма
Жидкость
Запах
Ароматный
Молекулярная масса
130,14 г/моль
Полимер Тг
Тг 25 °С
Тг
- 6 °С
Плотность
1,073 г/мл при 25°C
Точка кипения
211 °С
Точка замерзания
- 12 °С
точка возгорания
96 °С
Температура плавления
- 60 °С
Вязкость
6,8 (мПа•с) при 20 °C
Точка испарения
0,065 гПа
рН
4 (500 г/л в воде)
Альтернативные названия:
1,2-этандиол моно(2-метилпропеноат); гликоль метакрилат; ГЕМА
Приложение:
2-Гидроксиэтилметакрилат широко применяется для доставки лекарств.
Количество CAS :
868-77-9
Чистота:
97%
Молекулярная масса :
130,14
Молекулярная формула :
С 6 Н 10 О 3


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ (ГЛИКОЛЬМЕТАКРИЛАТ)
Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) (также известный как метакрилат гликоля) представляет собой органическое соединение с химической формулой H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) — бесцветная вязкая жидкость, легко полимеризующаяся.


Номер CAS: 868-77-9
Номер ЕС: 212-782-2
Химическая формула: C6H10O3.



СИНОНИМЫ:
2-Гидроксиэтил-2-метилпроп-2-еноат, 2-метил-2-пропеновая кислота 2-гидроксиэтиловый эфир, 2-(метакрилоилокси)этанол, акриэфир HISS, акриэстер HO, бисомер HEMA, бисомер SR, Blemmer E, EB 109, этилен Метакрилат гликоля, монометакрилат этиленгликоля, GE 610, метакрилат гликоля, монометакрилат гликоля, HEMA, HEMA 90, легкий эфир HO, легкий эфир HO 250, моромер BM 903, моромер BM 905, мономер MG 1, NSC 24180, Rocryl 400, β- Гидроксиэтилметакрилат, 2-пропеновая кислота, 2-метил-,2-гидроксиэтиловый эфир, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, метакриловая кислота, сложный эфир гликоля, метакрилат гликоля, монометакрилат гликоля, мономер MG 1, β-гидроксиэтилметакрилат, 2- Гидроксиэтилметакрилат, монометакрилат этиленгликоля, 2-(метакрилоилокси)этанол, метакрилат этиленгликоля, Acryester HO, Rocryl 400, легкий эфир HO, Bisomer SR, Mhoromer BM 903, NSC 24180, Blemmer E, Acryester HISS, Mhoromer BM 905, GE 61 0 , HEMA, легкий эфир HO 250, бисоме�� HEMA, HEMA 90, EB 109 (мономер), EB 109, 2-HEMA, Kayarad 2-HEMA, Acryester HOMA, легкий эфир HO 250M, EM 321, 2-гидроксиэтил 2-метилпроп- 2-еноат, акриловый эфир HO, легкий эфир HO 250N, Visiomer HEMA 98, M 0085, JB 4 Plus, Visiomer HEMA 97, H 140643, 51026-91-6, 58308-22-8, 60974-06-3, 61497 -49-2, 112813-65-7, 123991-13-9, 132051-71-9, 141668-69-1, 151638-45-8, 155280-45-8, 173306-28-0, 201463-85 -6, 203300-24-7, 203497-53-4, 211862-46-3, 212555-08-3, 219840-96-7, 225107-31-3, 282528-79-4, 473256-73-4 , 1136534-55-8, 1151978-80-1, 1184921-46-7, 1206159-39-8, 1260379-87-0, 1418001-98-5, 1449201-78-8, 2231343-05-6, 2242757 -54-4, -Гидроксиэтилметакрилат, 1,2-Этандиол моно(2-метил)-2-пропеноат, 1,2-Этандиол моно(2-метилпропеноат), 2-(Метакрилоилокси)этанол, 2-Гидроксиэтил 2-метилакрилат, 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA), 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир, 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир, гомополимер, 2- гидроксиэтил-2-метилпроп-2-еноат, AC1L21KL, метакрилат этиленгликоля, монометакрилат этиленгликоля, этиленгликоль, монометакрилат, метакрилат гликоля, гель метакрилата гликоля, монометакрилат гликоля, HEMA, гидроксиэтилметакрилат, гель гидроксиметакрилата, I14-11804, такриловая кислота 2- Гидроксиэтиловый эфир, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, метакриловая кислота, моноэфир полиэтиленгликоля, моромер, мономер MG-1, монометакриловый эфир этиленгликоля, ПЭГ-МА, ФЕМА, ПОЛИГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ, Поли(2-ГЕМА), Поли(2) -гидроксиэтилметакрилат), поли(гидроксиэтилметакрилат), поли(окси-1,2-этандиил), альфа-(2-метил-1-оксо-2-пропен-1-ил)-омега-гидрокси-, поли(окси -1,2-этандиил), альфа-(2-метил-1-оксо-2-пропенил)-омега-гидрокси-, полигема, полигликольметакрилат, альфа-метакрилоил-омега-гидроксиполи(оксиэтилен), бета-гидроксиэтил метакрилат, поли(этиленгликольметакрилат), поли(этиленгликоль)метакрилат, полиэтиленгликольметакрилат, ГЕМА, ГМА, ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ, ГЛИКОЛЬМЕТАКРИЛАТ, ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬМЕТАКРИЛАТ, BisoMer HEMA, N5-метил-L-глутамин, гидроксиэтилметакрилат, 2- (Метакрилоилокси)этанол, гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА), ГЭМА, гидроксиэтилметакрилат, метакрилат гликоля, монометакрилат гликоля, гидроксиэтилметакрилат, метакрилат этиленгликоля, 2-(метакрилоилокси)этанол, ГЭМА, гидроксиэтилметакрилат, метакрилат гликоля, монометакрилат гликоля, метакрилат, этиленгликоль метакрилат, 2-(метакрилоилокси)этанол, 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-гидроксиэтил-2-метил-2-пропеноат, 2-гидроксиэтил-2-метилпропеноат, 2-метил-2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, 2-пропеновая кислота кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир, бета-гидроксиэтилметакрилат, BISOMER HEMA, метакрилат этиленгликоля, монометакрилат этиленгликоля, этиленгликоль, монометакрилат, метакрилат гликоля, монометакрилат гликоля, HEMA, гидроксиэтилметакрилат, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир , 2-гидроксиэтиловый эфир метакриловой кислоты, метилпропеновая кислота, гидроксиэтиловый эфир, моромер, мономер MG-1, монометакриловый эфир этиленгликоля, 1,2-этандиол, моно(2-метил)-2-пропеноат, 1,2-этандиол, моно(2-метил)-2-пропенил, 2-(метакрилоилокси)этанол, 2-метил-2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир, 2-гидроксипропил акрилат, Бисомер ГЭМА, Метакрилат этиленгликоля, Монометакрилат этиленгликоля, ГМА, Метакрилат гликоля, Монометакрилат гликоля, ГЭМА, Гидроксиэтилметакрилат, Метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, Моромер, Мономер MG-1, NSC 24180, «бета»-Гидроксиэтилметакрилат , «бета»-Гидроксиэтилметакрилат, 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ, 868-77-9, Метакрилат гликоля, Гидроксиэтилметакрилат, ГЭМА, Монометакрилат гликоля, Метакрилат этиленгликоля, 2-Гидроксиэтилметакрилат, 2-(Метакрилоилокси)этанол, 2-гидроксиэтил 2 -метилпроп-2-еноат, моромер, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, мономер MG-1, монометакрилат этиленгликоля, (гидроксиэтил)метакрилат, бета-гидроксиэтилметакрилат, NSC 24180, 2-гидроксиэтил-2-метилакрилат, 2-пропеновая кислота , 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир, PHEMA, CCRIS 6879, CHEBI:34288, этиленгликоль, монометакрилат, HSDB 5442, 12676-48-1, EINECS 212-782-2, UNII-6E1I4IV47V, BRN 1071583, монометакриловый эфир этиленгликоля, 6E1I4IV47V, DTXSID7022128, ПЭГ-МА, 1,2-этандиолмоно(2-метил)-2-пропеноат, NSC-24180, 2-гидроксиэтилметилакрилат, монометакрилат этиленгликоля, DTXCID202128, -Гидроксиэтилметакрилат, 2- гидроксиэтилметакрилат (гема), EC 212-782-2, 4-02-00-01530 (Справочник Beilstein), NSC24180, 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA), MFCD00002863, MFCD00081879, 2-гидроксиэтилметакрилат (стабилизированный MEHQ), биизомер ГЕМА, 2-гидроксиэтилметакрилат, офтальмологического класса, гидроксиэтилметакрилат, 1,2-этандиолмоно(2-метилпропеноат), гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат, ГЕМА [INCI], 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-ГЭМА, код эпитопа: 117123, 2 -Гидроксиэтилметакрилат, 2-гидроксиэтил(метакрилат), SCHEMBL14886, WLN: Q2OVY1&U1, 2-метакрилоилоксиэтиловый спирт, BIDD:ER0648, CHEMBL1730239, CHEBI:53709, 2-гидроксиэтилметакрилат, 98%, 2-гидроксиэтил 2-метил акрилат #, Tox21_200415, AKOS015899920, 2-гидроксиэтиловый эфир метакриловой кислоты, CS-W013439, DS-9647, HY-W012723, NCGC00166101-01, NCGC00166101-02, NCGC00257969-01, CAS-868-77-9, PD167 321, SY279104, 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ [ HSDB], 2-Гидроксиэтилметакрилат, низкокислотная степень чистоты, 1,2-Этандиол, моно(2-метил)-2-пропенил, 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ [WHO-DD], M0085, NS00008941, EN300-98188, D70640, 2 -Гидроксиэтилметакрилат (гема), техническая степень чистоты, 2-метил-2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, гидроксиэтилметакрилат (5,9 сП (30 градусов С)), 2-пропеновая кислота, 2-метил-,2-гидроксиэтиловый эфир , A904584, Гидроксиэтилметакрилат (>200 сП (25 градусов C)), Q424799, 2-гидроксиэтилметакрилат, (стабилизированный MEHQ), J-509674, 2-гидроксиэтилметакрилат, стабилизированный 250 ppm MEHQ, 2-гидроксиэтилметакрилат, заливочная среда (для микроскопии), InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H, 2-Гидроксиэтилметакрилат, >=99%, содержит <=50 ppm монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора, 2-гидроксиэтилметакрилат, содержит <=250 ppm монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора, 97%, (гидроксиэтил)метакрилат, 1,2-этандиолмоно(2-метилпропеноат), 212-782- 2 [EINECS], 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир [ACD/индексное название], 868-77-9 [RN], метакрилат этиленгликоля, метакрилат гликоля, монометакрилат гликоля, HEMA, гидроксиэтилметакрилат, MFCD00002863 [номер MDL], β-гидроксиэтилметакрилат, [868-77-9], 1,2-этандиол моно(2-метил)-2-пропеноат, 1,2-этандиол, моно(2- метил)-2-пропенил, 103285-00-3 [RN], 10526753, 112813-65-7 [RN], 118601-61-9 [RN], 123991-13-9 [RN], 12676-48-1 [РН], 129997-87-1 [РН], 133184-08-4 [РН], 141668-69-1 [РН], 152824-98-1 [РН], 156932-46-6 [РН], 162774 -76-7 [РН], 164916-20-5 [РН], 173306-28-0 [РН], 181319-32-4 [РН], 191219-71-3 [РН], 2-(Метакрилоилокси)этанол , 201463-85-6 [РН], 203300-24-7 [РН], 203497-53-4 [РН], 212555-08-3 [РН], 225107-31-3 [РН], 25249-16- 5 [RN], 25736-86-1 [RN], 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ, 2-гидроксиэтил-2-метилакрилат, 2-гидроксиэтил-2-метилпроп-2-еноат, 2-гидроксиэтилметакрилат (стабилизированный монометиловым эфиром гидрохинона), 2-гидроксиэтилметакрилат 97%, 2-гидроксиэтилметакрилат, 97%, стабилизированный, 2-гидроксиэтилметакрилат|2-(метакрилоилокси)этанол, 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-метил-2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, 2-метил- 2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, 2-метилакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, 2-метилпроп-2-еновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир, гомополимер, 4 -02-00-01530 [Beilstein], 4-02-00-01530 (Справочник Beilstein) [Beilstein], 51026-91-6 [RN], 58308-22-8 [RN], 60974-06-3 [ RN], 61497-49-2 [RN], 82601-55-6 [RN], 97429-31-7 [RN], 98%, стабилизированный MEHQ, Acryester HISS, бисомером HEMA, EINECS 212-782-2, этан-1,2-диол, 2-метил-2-пропеновая кислота, МОНОМЕТАКРИЛАТ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, Этиленгликоль, монометакрилат, ГМА, β-гидроксиэтилметакрилат, InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9 -4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H, 2-гидроксиэтиловый эфир метакриловой кислоты, 2-гидроксиэтиловый эфир метакриловой кислоты, мономер MG-1, NCGC00166101-01, WLN: Q2OVY1&U1, β-гидроксиэтилметакрилат



Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат), пожалуй, наиболее широко изученный и используемый нейтральный гидрофильный мономер.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) растворим, его гомополимер нерастворим в воде, но пластифицируется и набухает в воде.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) является основой многих гидрогелевых продуктов, таких как мягкие контактные линзы, а также полимерных связующих для контролируемого высвобождения лекарств, абсорбентов для жидкостей организма и смазывающих покрытий.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат), пожалуй, наиболее широко изученный и используемый нейтральный гидрофильный мономер.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) растворим, его гомополимер нерастворим в воде, но пластифицируется и набухает в воде.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со сладким запахом, растворимую в воде.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты, используемый для изготовления полимера полигидроксиэтилметакрилата, который был одним из первых материалов, которые успешно использовались в гибких контактных линзах.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы обеспечивают улучшенную адгезию к поверхностям, гидрофильность, стойкость к коррозии, запотеванию и истиранию, включают участки поперечных связей и уменьшают запах, цвет и летучесть. .


Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) представляет собой мономер, который используется для изготовления полимера полигидроксиэтилметакрилата.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) гидрофобен; однако, когда полимер подвергается воздействию воды, он набухает из-за гидрофильной боковой группы молекулы.


Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) (также известный как метакрилат гликоля) представляет собой органическое соединение с химической формулой H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) — бесцветная вязкая жидкость, легко полимеризующаяся.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) — мономер, который используется для изготовления различных полимеров.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой нейтральный гидрофильный мономер, используемый в полимерных системах УФ-отверждения и долговечных глянцевых покрытиях.
Другие промышленные применения гидроксиэтилметакрилата (метакрилата гликоля) включают ногти, стоматологию, гидрогели (например, контактные линзы), УФ-чернила и клеи.


Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) обеспечивает устойчивость к царапинам, растворителям и атмосферным воздействиям, контроль гидрофобности и/или может создавать реакционноспособные центры.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат), пожалуй, наиболее широко изученный и используемый нейтральный гидрофильный мономер.


Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) (также известный как метакрилат гликоля) представляет собой органическое соединение с химической формулой H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой бесцветную вязкую жидкость, легко полимеризующуюся.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) — мономер, который используется для изготовления различных полимеров.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой еноатный эфир, который является монометакрилоильным производным этиленгликоля.
Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) играет роль мономера полимеризации и аллергена.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) получают из этиленгликоля и метакриловой кислоты.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой гидроксиэфирное соединение и мономер смолы, используемый для снижения чувствительности дентина.
При местном применении гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) на чувствительные зубы чувствительные участки зубов закрываются и блокируют дентинные канальцы на поверхности дентина от раздражителей, вызывающих боль.


Этот бифункциональный мономер, гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля), который содержит как акрилатную, так и гидроксильную функциональность, получают путем этерификации метакриловой кислоты этиленгликолем или из этиленоксида посредством процесса раскрытия цикла.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты, растворимый в воде и обладающий относительно низкой летучестью.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) легко сополимеризуется с различными мономерами, включает участки поперечных связей, придает устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а гидроксильная группа улучшает адгезию.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) также является ключевым сырьем для акриловых полиолов.


Сополимеры гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) могут быть получены с (мет)акриловой кислотой и ее солями, амидами и эфирами, а также с (мет)акрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стирол, бутадиен и другие мономеры.


Это предотвращает возбуждение зубного нерва и снимает боль, вызванную гиперчувствительностью зубов.
Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля), также известный как метакрилат этиленгликоля или НЕМА, принадлежит к классу органических соединений, известных как сложные эфиры еноата.


Это альфа, бета-ненасыщенный эфир карбоновой кислоты общей формулы R1C(R2)=C(R3)C(=O)OR4 (R4=органическое соединение), в котором сложноэфирная функция C=O сопряжена с двойной функцией C=C. облигация в альфа-бета-позиции.
На основании обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о гидроксиэтилметакрилате (метакрилате гликоля).


Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) представляет собой мономер, который используется для изготовления полимера полигидроксиэтилметакрилата.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) гидрофобен; однако, когда полимер подвергается воздействию воды, он набухает из-за гидрофильной боковой группы молекулы.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) — прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) легко растворяется в воде, относительно малолетуч, нетоксичен и не желтеет.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают места сшивки и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а также способствуют слабому запаху, цвету, и волатильность.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) растворим в воде, а его гомополимер нерастворим в воде, но пластифицируется и набухает в воде.


Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) был идентифицирован в крови человека, как сообщает (PMID: 31557052).
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) не является природным метаболитом и обнаруживается только у тех людей, которые подвергаются воздействию этого соединения или его производных.


Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) представляет собой еноатный эфир, который является монометакрилоильным производным этиленгликоля.
Технически гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) является частью экспосомы человека.


Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) представляет собой мономер, который используется для изготовления полимера полигидроксиэтилметакрилата.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) гидрофобен; однако, когда полимер подвергается воздействию воды, он набухает из-за гидрофильной боковой группы молекулы.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой метакриловый мономер, используемый в УФ-чернилах, клеях, лаках, стоматологических материалах, искусственных ногтях и т. д.
В электронной микроскопии, а затем и в световой микроскопии, гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) служит средой для заливки.
При обработке полиизоцианатами гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) образует сшитый полимер, акриловую смолу, которая является полезным компонентом некоторых красок.


В биомедицинских применениях гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) является основой многих гидрогелевых продуктов, таких как мягкие контактные линзы, полимерные связующие для контролируемого высвобождения лекарств, абсорбенты для жидкостей организма и смазывающих покрытий.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) используется в некоторых контактных линзах, где он имеет дополнительное преимущество: он жесткий и ему легко придавать форму шлифовальными инструментами, когда он сухой, а затем он становится гибким, когда впитывает воду.


Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) используется в производстве акриловых полимеров для клеев, печатных красок, покрытий и изделий из металла.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) также широко используется в качестве реактивного разбавителя и альтернативы стиролу в ненасыщенных полиэфирах (UPR).
В зависимости от физической и химической структуры Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) способен поглощать от 10 до 600% воды по отношению к сухому весу.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) полезен в качестве среды для заливки в исследованиях световой микроскопии.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) полезен в качестве среды для заливки в исследованиях световой микроскопии.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) растворим в воде и полимеризуется при комнатной температуре.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) используется в качестве макромономера для синтеза 2-гидроксиэтилметакрилата-поли(ε-капролактона) (HEMA-PCL) путем координированной анионной полимеризации с раскрытием кольца (ROP).
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) используется в УФ-отверждаемых красках и покрытиях.


Благодаря этому свойству гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) был одним из первых материалов, успешно использованных в производстве гибких контактных линз.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) в основном используется для акриловых покрытий горячего отв��рждения, акриловых материалов, отверждаемых УФ-излучением, фоточувствительных покрытий, водорастворимых гальванопокрытий, клеев, средств для обработки текстиля, сложноэфирных полимеров, полимеров-модификаторов и средств, уменьшающих количество воды на основе кислотной кислоты и т. д.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) используется при производстве красок, автомобильных красок и грунтовок со смолой, полимерную смолу можно наносить на светильник, игровую доску, печатную краску, гель (контактные линзы) и луженые материалы для покрытия, просвечивающий электронный микроскоп (ПЭМ). ) и реагент для встраивания оптического микроскопа (LM), образцы, используемые для «чувствительных антигенных участков» гидратации.


Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) в основном используется для модификации смол и покрытий.
Пластмассовая промышленность. Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) используется при производстве содержащих активную гидроксиакриловую смолу.
Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) также используется в клеях, искусственных ногтях, стоматологических материалах и лаках.


В стоматологии гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) является одним из основных летучих акрилатов наряду с метилметакрилатом.
Кроме того, Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) применяется в качестве мономера при синтезе полимеров для зубопротезирования и для геотехнической затирки в строительных работах.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты и используется в качестве сырья при синтезе полимеров.
Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) может образовывать гомополимеры и сополимеры.
2-Гидроксиэтилметакрилат (2-ГЭМА) используется при получении твердых полимеров, акриловых дисперсий и растворов полимеров, используемых в различных отраслях промышленности.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) часто используется для повышения гидрофобности или поверхностной адгезии полимеров и материалов на основе полимеров, таких как специальные покрытия, смолы, клеи, печатные краски и акриловые пластики.
В качестве сомономера с другими мономерами акриловых эфиров гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) можно использовать для контроля гидрофобности или введения реакционноспособных центров.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) используется в УФ-отверждаемых красках и покрытиях.
Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) также используется в клеях, искусственных ногтях, стоматологических материалах и лаках.
В стоматологии гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) является одним из основных летучих акрилатов наряду с метилметакрилатом.


Основные области применения гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата): составы для покрытия, светочувствительные смолы, контактные линзы.
Применение гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата): клеи, клеи-PSA, автомобильные покрытия, покрытия для пластмасс, эмульсионные полимеры, металлические покрытия, радиационное отверждение и смолы.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой мономер, используемый в синтезе различных полимеров, а полимер PHEMA 2-гидроксиэтилметакрилата широко используется в синтезе стоматологических композиционных материалов.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) — хорошо известный биосовместимый продукт, представляющий большой интерес для медицинского применения в стоматологии, костных цементов и биоматериалов.


Кроме того, Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) применяется в качестве мономера при синтезе полимеров для зубопротезирования и для геотехнической затирки в строительных работах.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) в основном используется при производстве термореактивных покрытий, средств для обработки волокон, клеев, светочувствительных смол и медицинских полимерных материалов и т. д.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) используется в производстве акриловых полимеров, которые, в свою очередь, используются в ряде коммерческих применений, таких как клеи, лакокрасочные смолы, продукты с высокими эксплуатационными характеристиками, реактивные системы, печатные краски, покрытия для автомобилей, бытовой техники и металлов, а также в качестве промежуточного продукта химического синтеза.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) является основой многих гидрогелевых продуктов, таких как мягкие контактные линзы, а также полимерных связующих для контролируемого высвобождения лекарств, абсорбентов для жидкостей организма и смазывающих покрытий.
В качестве сомономера с другими мономерами сложного эфира гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) можно использовать для контроля гидрофобности или введения реакционноспособных центров.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) играет роль мономера полимеризации и аллергена.
Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) функционально связан с этиленгликолем и метакриловой кислотой.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой гидроксиэфирное соединение и мономер смолы, используемый для снижения чувствительности дентина.


При местном применении гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) на чувствительные зубы чувствительные участки зубов закрываются и блокируют дентинные канальцы на поверхности дентина от раздражителей, вызывающих боль.
Это предотвращает возбуждение зубного нерва и снимает боль, вызванную гиперчувствительностью зубов.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат), стабилизированный 250 ppm MEHQ, также известный как гидроксиэтилметакрилат или HEMA, используется для изготовления полимера полигидроксиэтилметакрилата, который образует гидрогель в воде.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) используется в качестве клеев и герметиков, чернил и цифровых чернил, пластика, смолы и резины, полиуретановых покрытий, УФ-мономеров, покрытий, красок, полимеров, смол.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат), также известный как НЕМА, был первым мономером, который использовался для синтеза гидрогелей для биомедицинских применений.
Свойства гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) набухать в воде усиливаются за счет сополимеризации с более гидрофильными мономерами.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) используется в синтезе биологически функциональных сополимеров поли(2-гидроксиэтилметакрилата) (PHEMA).


Кроме того, гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) используется для изготовления светочувствительных мембран из PHEMA, гидрогеля для высвобождения лекарственного средства на основе HEMA/акриламида и водорастворимого гидрогеля HEMA/метакриловой кислоты для доставки лекарств.
Можно изучить влияние гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) на миграцию стволовых клеток пульпы зуба (in vitro).


- В контактных линзах используется гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат):
В 1960 году О. Вихтерле и Д. Лим описали использование гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) в синтезе гидрофильных сшитых сетей, и эти результаты имели большое значение для производства мягких контактных линз.

Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) гидрофильен: способен поглощать от 10 до 600% воды по отношению к сухому весу.
Благодаря этому свойству гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) был одним из первых материалов, которые стали использовать при производстве мягких контактных линз.


-Использование гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) в 3D-печати:
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) хорошо подходит для применения в 3D-печати, поскольку он быстро отверждается при комнатной температуре под воздействием УФ-света в присутствии фотоинициаторов.

Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) можно использовать в качестве мономерной матрицы, в которой суспендированы частицы кремнезема размером 40 нм, для 3D-печати на стекле.
В сочетании с подходящим пенообразователем, таким как ангидрид BOC, гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) образует пенящуюся смолу, которая расширяется при нагревании.


-В оптических линзах используется гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля):
Основное применение гидрогелей гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) — изготовление контактных и интраокулярных линз, используемых после экстракции катаракты.
Также оценивалось ухудшение зрения, связанное с накоплением отложений на контактных линзах из гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата).


-Стоматологическое использование гидроксиэтилметакрилата (метакрилата гликоля):
Было обнаружено, что гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) обладает высокой биосовместимостью и рассасываемостью при эндодонтическом пломбировании временных зубов.
Однако из-за своей гидрофильности гидроксиэтилметакрил��т (гликольметакрилат) оказался более полезным в стоматологии в качестве связующего реагента между дентином и другими типами реставрационных материалов.


- В контактных линзах используется гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат):
В 1960 г. О. Вихтерле и Д. Лим описали его использование при синтезе гидрофильных сшитых сетей, и эти результаты имели большое значение для производства мягких контактных линз.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) гидрофильен: способен поглощать от 10 до 600% воды по отношению к сухому весу.
Благодаря этому свойству гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) был одним из первых материалов, которые стали использовать при производстве мягких контактных линз.


-Использование гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) в 3D-печати:
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) хорошо подходит для применения в 3D-печати, поскольку он быстро отверждается при комнатной температуре под воздействием УФ-света в присутствии фотоинициаторов.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) можно использовать в качестве мономерной матрицы, в которой суспендированы частицы диоксида кремния размером 40 нм для 3D-печати на стекле.
В сочетании с подходящим пенообразователем, таким как ангидрид BOC, гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) образует пенящуюся смолу, которая расширяется при нагревании.


-Другое применение гидроксиэтилметакрилата (метакрилата гликоля):
В электронной микроскопии, а затем и в световой микроскопии, гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) служит средой для заливки.
При обработке полиизоцианатами гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) образует сшитый полимер, акриловую смолу, которая является полезным компонентом некоторых красок.



СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, температура кипения 95°С (1333,22 Па), растворимую в воде, спирте, эфире, сложном эфире и других растворителях.



СИНТЕЗ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) был впервые синтезирован около 1925 года.
Распространенными методами синтеза являются:
реакция метакриловой кислоты с оксидом этилена;
этерификация метакриловой кислоты большим избытком этиленгликоля.
Оба эти метода также дают некоторое количество диметакрилата этиленгликоля.
Во время полимеризации гидроксиэтилметакрилата (метакрилата гликоля) он действует как сшивающий агент.



СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) полностью смешивается с водой и этанолом, но его полимер практически нерастворим в обычных растворителях.
Вязкость гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) составляет 0,0701 Па⋅с при 20 ° С и 0,005 Па⋅с при 30 ° С.
Во время полимеризации гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) сжимается примерно на 6%.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Первичные спирты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
*Эноатный эфир
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Первичный спирт
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алкоголь
*Алифатическое ациклическое соединение.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) является коммерчески важным и широко используемым мономером.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) обычно получают одностадийной реакцией из метилметакрилата или метакриловой кислоты.

В частности, гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) можно синтезировать следующими двумя методами:
я. первый метод включал переэтерификацию этиленгликоля1;
ii. второй — реакция между оксидом этилена и метакриловой кислотой2.

Для удаления примесей при производстве гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) было разработано несколько процедур, таких как замачивание, экстракция и ионный обмен.
Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля), как основное производное метакрила, можно полимеризовать радикальными инициаторами или различными методами (γ-лучи, УФ, плазма и др.).

Первичная группа –OH гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) позволяет проводить реакции замещения мономером или соответствующим полимером.
Используя различные методы, было выполнено прививание гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) и сополимеров, полученных с ГЭМА в качестве сомономера, к природным полимерам, таким как целлюлоза, декстран и крахмал.

Кроме того, синтетические полимеры, полиэтилен, полиуретаны, поливиниловый спирт, смеси акриловых сеток и поливинилового спирта, полиэфиры также дают реакции прививки, целью которых является улучшение механических и физических свойств исходных продуктов.

Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) инертен, водостабилен, неразлагаем и обладает высокой прозрачностью.
Из-за наличия боковых гидроксиэтилметакрилатных групп гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) широко получают в форме гидрогеля для производства мягких контактных линз.

Гидрогели обычно поглощают большое количество воды, и это набухание обеспечивает эластичные и мягкие свойства гидрогеля.
Гидрогели нашли применение в экологической, биомедицинской, пищевой и т. д. областях.

Физические свойства гидроксиэтилметакрилата (метакрилата гликоля) (например, набухание, жесткость и реология) можно регулировать путем изменения плотности поперечных связей, включения различных химических веществ посредством сополимеризации и введения мезоскопических пор.

В частности, снижение плотности поперечных связей приводит к образованию более мягкого и податливого гидрогеля, который может лучше подходить для регенерации мягких тканей.
Более того, сополимеризация с уксусной кислотой, метилметакрилатом или декстраном может регулировать стойкость, гидрофильность и клеточную адгезию in vivo.
Наконец, введение мезоскопических порогенов может облегчить врастание сосудов, улучшить прикрепление клеток и преодолеть ограниченную проницаемость.

Хотя гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) считается неразлагаемым (что делает его идеально подходящим для длительного применения in vivo), разлагаемые сополимеры pHEMA были изготовлены путем интеграции чувствительных к ферментам мономеров (например, декстрана) или сшивающих агентов.
Эти разлагаемые материалы обещают обеспечить контролируемое высвобождение фармацевтических препаратов и белков.



СИНТЕЗ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) был впервые синтезирован около 1925 года.
Распространенными методами синтеза являются:

*реакция метакриловой кислоты с оксидом этилена;
*этерификация метакриловой кислоты большим избытком этиленгликоля.

Оба эти метода также дают некоторое количество диметакрилата этиленгликоля.
Во время полимеризации гидроксиэтилметакрилата (метакрилата гликоля) он действует как сшивающий агент.



СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) полностью смешивается с водой и этанолом, но его полимер практически нерастворим в обычных растворителях.
Вязкость гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) составляет 0,0701 Па⋅с при 20 ° С и 0,005 Па⋅с при 30 ° С.
Во время полимеризации гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) сжимается примерно на 6%.



ФУНКЦИЯ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
* Сопротивление истиранию
* Адгезия
*Кросслинкер
* Низкий цвет
* Низкий запах
*Низкая волатильность
*Устойчивость к царапинам



СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
*Химическая устойчивость
*гидравлическая устойчивость
*гибкость
*ударопрочность
*адгезия
* устойчивость к атмосферным воздействиям



ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ГИДРОКСЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) применяется при производстве лакокрасочных смол, автомобильных покрытий, архитектурных покрытий,
покрытия для бумаги, промышленные покрытия, пластмассы, средства гигиены, клеи и герметики, текстильные процессы, печатные краски, контактные линзы, модификаторы, светочувствительные материалы и добавки для добычи и транспортировки нефти.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
Номер ЕС: 212-782-2
Номер CAS: 868-77-9
Код ТН ВЭД: 29161400
Код продукта КХ: 100392
Формула: C6H10O3
Температура плавления: -12 °��.
Точка кипения: 67 °C3,5 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 1,073 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 5 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,01 мм рт. ст. (25 °C)
показатель преломления: n20/D
Молекулярный вес : 130,14200
Точная масса : 130,14.
Номер ЕС : 212-782-2
UNII : 6E1I4IV47V

Номер КМГС : 1724
Номер НСК : 24180
Идентификатор DSSTox : DTXSID7022128
Код тезауруса NCI : C47791
Цвет/Форма : Прозрачная подвижная жидкость.
Код HS : 2916140000
ПСА : 46,53000
XLogP3 : 0,5
Внешний вид : Жидкость
Плотность : 1,034 г/см3 при температуре: 25 °C.
Точка плавления : -12°C
Точка кипения : 67 °C при давлении давления: 3,5 Торр.
Температура вспышки : 64,043°C.
Индекс преломления : 1,441
Растворимость в воде : Растворимость в воде: смешивается.

Условия хранения : 2-8°C.
Давление пара : 0,01 мм рт. ст. (25 °C)
Плотность пара : 5 (по сравнению с воздухом)
Экспериментальные свойства : Теплота полимеризации: 49,8 кДж/моль.
Химическая формула: C6H10O3.
Молярная масса: 130,143 g/mol
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 1,07 г/см3
Точка плавления: -99°C (-146°F; 174 К)
Точка кипения: 213°C (415°F; 486 К).
Растворимость в воде: смешивается
Лог Р: 0,50
Давление пара: 0,08 гПа



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГИДРОКСИЕТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

ГИДРОКСИЭТИЛОВАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗА (ГЭЦ)
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный эфир целлюлозы, полученный с помощью ряда химических процессов с использованием природных полимеров целлюлозы в качестве сырья.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный водорастворимый полимер.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) не имеет запаха, вкуса и нетоксична в форме порошков или гранул от белого до почти белого цвета.


Номер КАС: 9004-62-0
Номер в леях: MFCD00072770
Номер E: E1525 (дополнительные химические вещества)


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) может быть растворена в воде с образованием вязкого прозрачного раствора.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обладает загущающими, адгезионными, диспергирующими, эмульгирующими, пленкообразующими, суспензионными, абсорбирующими, поверхностно-активными, солеустойчивыми, водоудерживающими, обеспечивающими защитные коллоиды и другими свойствами.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) образует неионогенный гель без воздействия электролита, подходящий для составов, содержащих электролит.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный водорастворимый полимер, полученный из целлюлозы в результате ряда химических и физических процессов.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой порошок от белого до светло-желтоватого цвета без запаха и вкуса, легко растворимый в горячей или холодной воде с образованием вязкого гелеобразного раствора.


Когда рН раствора находится в пределах от 2 до 12, раствор достаточно стабилен.
Поскольку группа гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) является неионогенной в водном растворе, она не будет реагировать с другими анионами или катионами и нечувствительна к солям.
Но молекула гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) способна генерировать реакции этерификации, этерификации и ацеталя, поэтому гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) можно сделать нерастворимой в воде или улучшить ее свойства.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) также обладает хорошей пленкообразующей способностью и поверхностной активностью.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой линейку неионогенных водорастворимых полимеров на основе целлюлозы от Dow.
Гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) получают путем взаимодействия щелочной целлюлозы с этиленоксидом.


Эта реакция превращает некоторые гидроксильные группы полимера целлюлозы в гидроксиэтильные группы.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой белый сыпучий гранулированный порошок, который получают путем реакции этиленоксида с щелочной целлюлозой.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой водорастворимый синтетический полимер, полученный из целлюлозы, в которой к гидроксильным группам добавлены этиленоксидные группы.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный водорастворимый полимер.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) состоит из двух компонентов: целлюлозы и гидроксиэтильной боковой цепи.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обладает многими свойствами.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обладает водоудерживающими, загущающими, суспензионными, антимикробными свойствами, высокой солеустойчивостью и нечувствительностью к ионам/PH.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный водорастворимый полимер, используемый в качестве загустителя для водных косметических средств и составов средств личной гигиены.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) позволяет получать кристально чистые гелевые продукты и загущать водную фазу косметических эмульсий.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) также может быть использована для эффективного загущения шампуней, гелей для душа и гелей для душа.
Одной из проблем, обычно связанных с этим и другими водорастворимыми загустителями, является склонность частиц к агломерации или образованию комков при первом смачивании водой.
Предлагаемая нами косметическая гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) высокой чистоты относится к классу R и предназначена для добавления в воду без образования комков, что значительно облегчает приготовление раствора.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) также является наиболее эффективным сортом неионного загустителя, доступным от производителя.
Гидратация частиц марки R ингибирована.
Когда частицы добавляют в воду, они диспергируются без образования комков и после заданной задержки начинают растворяться.


Этот процесс позволяет приготовить прозрачные, гладкие, вязкие растворы за короткий период времени, просто добавляя R-grade в воду и перемешивая до полного растворения полимера, чтобы предотвратить оседание частиц.
Период ингибирования от начального смачивания до начала растворения называется временем гидратации.


Это время гидратации может варьироваться от 4 до 25 мин.
На время гидратации заметно влияют два фактора: pH и температура воды.
Более высокая температура и более высокий рН уменьшают время гидратации, но слишком высокая температура или рН могут привести к образованию комков.


Так, гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) рекомендуется добавлять в воду комнатной температуры с нейтральным рН.
После гидратации гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) можно нагревать, а рН можно регулировать по мере необходимости.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) — превосходный загуститель для косметических средств и средств личной гигиены.


Этот неионогенный водорастворимый полимер, гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ), предлагает эффективные и экономичные варианты изготовления кристально чистых гелевых продуктов.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭК) обладает исключительным ощущением на коже и является идеальным ингредиентом для создания кристально чистых сывороток с водорастворимыми активными ингредиентами.
Рекомендуемое процентное содержание гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ):


Для строительной водной фазы Вязкость/Стабильность: 0,1%- 0,5%
Для кристально чистого геля высокой вязкости: 1,0%-3,0%
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) хорошо удерживает воду и обладает отличным загущающим эффектом.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) полезна для различных строительных проектов.
Гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) получают из целлюлозы.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) — самый распространенный природный биополимер в растениях, древесине и клеточных стенках хлопка.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой гелеобразователь и загуститель, полученный из целлюлозы.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой белое вещество без запаха, вкуса, нетоксичное, которое часто используется в качестве загустителя для метилгидроксиэтилцеллюлозы или сортов гидроксиэтилцеллюлозы в промышленности.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой белый или светло-желтоватый порошок.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой натуральные коллоиды, полученные из натурального волокна.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой водорастворимый неионогенный порошок гидроксиэтилцеллюлозы с высокой степенью этерификации.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обеспечивает повышенную биостойкость, очень высокую степень загущения и удержания воды, умеренную стабилизацию пены и высокую прозрачность раствора, глянцевый вид, совместимость с пигментами и псевдопластичность.


Этот сорт гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) особенно хорошо подходит для использования в красках для внутренних работ и нетканых материалах.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный эфир целлюлозы с замедленной растворимостью, обеспечивающий растворение без комков в водных системах.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обладает высокой совместимостью с другим сырьем, таким как поверхностно-активное вещество.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) легко растворяется в холодной или горячей воде с образованием кристально чистых растворов различной вязкости.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный эфир целлюлозы, и ее раствор более устойчив к присутствию катионов, анионов и органических растворителей.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) является биоразлагаемым, нетоксичным и экологически чистым натуральным продуктом.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) растворяется в холодной или горячей воде с образованием осветленного раствора.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный, водорастворимый полимер, эффективный загуститель и суспендирующий агент.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) действует как загуститель и стабилизатор.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный эфир целлюлозы с замедленной растворимостью, обеспечивающий растворение без комков в водных системах.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обладает высокой совместимостью с другим сырьем, таким как поверхностно-активное вещество.
На время гидратации влияют несколько факторов: рН и температура раствора, уровень концентрации гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) и присутствие щелочей, таких как ТЭА, раствор гидроксида натрия (рН).


Более высокий pH и более высокая температура УМЕНЬШАЮТ время гидратации, но слишком быстрое регулирование более высокого pH и температуры может привести к образованию комков.
Гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) рекомендуется добавлять в воду комнатной температуры с нейтральным pH.
После гидратации гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) можно нагреть и при необходимости отрегулировать рН (обычно с помощью ТЭА).
(Период ингибирования от начального смачивания до начала растворения, время гидратации может варьировать от 5 до 25 мин)



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) действует как неионогенный загуститель.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) проста в использовании и обеспечивает исключительное ощущение на коже, вязкость и стабильность.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) предлагает эффективные и экономичные варианты изготовления кристально чистых гелевых продуктов.


Более того, гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) легко диспергируется в воде при комнатной температуре, не образуя комков и не образуя рыбьих глаз.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) не является эмульгатором и не эмульгирует масла в воду.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) находит применение в рецептурах гелей для укладки волос, косметических продуктов и средств личной гигиены.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) может использоваться в производстве строительных материалов, красок, нефтехимии, синтетических смол, керамической промышленности, фармацевтической, пищевой, текстильной, сельскохозяйственной, косметической, табачной, чернильной, бумажной и других отраслях промышленности.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой эфир целлюлозы, который в основном используется в качестве загустителя для красок на водной основе, чернил и клеев.


Марки гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) определяются их молекулярной массой или, более конкретно, вязкостью водного раствора, который они производят при 2% по массе.
Растворы низкомолекулярной гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) имеют реологию, близкую к ньютоновской, и подходят для применений, требующих стабильной вязкости независимо от усилия сдвига.


Однако растворы гидроксиэтилцеллюлозы с высокой молекулярной массой (ГЭЦ) ведут себя неньютоновским образом и будут иметь псевдопластическую реологию.
Эта псевдопластичность делает гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) с высокой вязкостью идеальным загустителем для латексных красок, где краска должна оставаться на кисти, но легко вытекать при очистке.


В дополнение к своей полезной природе в качестве загустителя, гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) также обладает преимуществами суспензионной добавки, связующего, эмульгатора, пленкообразователя, стабилизатора эмульсии, диспергатора, водоудерживающей добавки и защитного коллоида.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) предлагает узкие диапазоны вязкости, постоянную воспроизводимость вязкости и превосходную прозрачность раствора.


Область применения гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) различна, но в промышленности она в основном используется для общего загущения латексных красок, бытовых чистящих средств и составов для соединения лент.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой гелеобразователь и загуститель, полученный из целлюлозы.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенные водорастворимые материалы, обладающие хорошими свойствами загущения, суспендирования, связывания, эмульгирования, пленкообразования, стабилизации, диспергирования, удержания воды и т. д.
А гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) широко используется в лакокрасочной, строительной, медицинской, пищевой, бумажной и полимеризационной промышленности.


В области медицины гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) и метилцеллюлоза (МГЭЦ) часто используются с гидрофобными препаратами в капсулах для улучшения растворения лекарств в желудочно-кишечных жидкостях.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве гелеобразователя и загустителя.


В фармацевтике целлюлоза используется в качестве адсорбента, вещества, способствующего скольжению, растворителя лекарств и суспендирующего агента.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) является одним из основных компонентов марки личной смазки, известной как KY Jelly.
Гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) также можно найти в бытовых чистящих средствах.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) подходит для латексных красок, бурения нефтяных скважин, клеев и средств личной гигиены.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) в основном используется в продуктах на водной основе.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) находит применение в качестве связующего, пленкообразователя, модификатора реологических свойств (загустителя), усилителя адгезии, стабилизатора дисперсии, наполнителя и понизителя текучести во многих продуктах, включая краски, чернила, клеи, косметику, средства личной гигиены, текстиль, цемент, керамические и бумажные изделия.


Одним из наиболее важных применений гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) и ГМГЭЦ являются архитектурные покрытия на водной основе.
Они либо используются отдельно, либо в сочетании с другими загустителями.
Фактически, гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) является наиболее широко используемым загустителем в латексных красках для наружных работ, поскольку она совместима со многими ингредиентами покрытия, такими как пигменты, поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, консерванты и связующие вещества.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) характеризуется образованием вязких гелей в воде, используемых для изготовления красок, клеев для строительства, а также в бумажной и нефтяной промышленности, среди прочего.
Обладая хорошими водоудерживающими, загущающими и суспензионными свойствами, гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обеспечивает функциональные свойства и повышает эффективность продукта в строительных материалах на основе эмульсии.


Научно-исследовательская группа по гидроксиэтилцеллюлозе (HEC) специально для текстурной краски, разработки латексной краски продукта, эффект суспензии сгущения продукта хороший, высокая скорость удержания воды, небольшое количество добавки, низкая цена за единицу продукта может снизить стоимость производства.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) рекомендуется в качестве загустителя в красках на водной основе.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обеспечивает превосходную эффективность загущения, развитие цвета, открытое время и превосходную устойчивость к биоразложению.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) также играет роль в эмульсии, дисперсии, стабильности и удержании воды.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обладает хорошими реологическими свойствами при различных скоростях сдвига, имеет хорошую удобоукладываемость и выравнивание, не легко падает, обладает хорошей устойчивостью к брызгам и провисанию.


Полимер гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) представляет собой гидроксиэтиловый эфир целлюлозы, полученный обработкой целлюлозы гидроксидом натрия и взаимодействием с этиленоксидом.
Полимеры гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) в основном используются в качестве водосвязывающего вещества и загустителя во многих отраслях промышленности, то есть в продуктах личной гигиены, фармацевтических препаратах, строительных материалах, клеях и т. д., а также в качестве стабилизатора для жидкого мыла.


Они доступны в виде белых сыпучих гранулированных порошков, которые легко растворяются в холодной и горячей воде, образуя прозрачные растворы с различной вязкостью в зависимости от концентрации, типа и температуры полимера.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный растворимый эфир целлюлозы, растворимый как в холодной, так и в горячей воде, обладающий загущающими, суспендирующими, адгезионными, эмульгирующими, пленкообразующими, водоудерживающими, защитными коллоидными и другими свойствами, используемый в покрытиях.


Текучие и цветные пигменты, эмульсионные полимеры, поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, пеногасители и консерванты широко совместимы со шликером.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется для получения оптимального времени гидратации, чтобы предотвратить агломерацию, вызванную ускорителями, превышающими оптимальную скорость растворения.
Порошки гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) сочетают в себе множество преимуществ и вносят свой вклад в строительство.


В частности, они применяются в красках и покрытиях, бурении нефтяных скважин, клеях и герметиках.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) широко используется в косметике, чистящих растворах и других бытовых продуктах. Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) и метилцеллюлоза часто используются с гидрофобными препаратами в капсулах для улучшения растворения лекарств в желудочно-кишечных жидкостях.


Этот процесс известен как гидрофилизация.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) также широко используется в нефтегазовой промышленности в качестве добавки к буровому раствору под названием
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ), а также в промышленности, красках и покрытиях, керамике, клеях, эмульсионной полимеризации, красках, строительстве, сварочных электродах, карандашах и шпатлевках.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) может быть одним из основных ингредиентов личных смазок на водной основе.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) также является ключевым ингредиентом для образования больших пузырей, поскольку она обладает способностью растворяться в воде, а также придает структурную прочность мыльному пузырю.


Среди других подобных химических веществ гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) часто используется в качестве слизи (и ганджа в Великобритании).
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) является широко используемым загустителем в составах красок и покрытий.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в составах красок и покрытий для повышения вязкости краски и улучшения ее текучести и выравнивающих свойств.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) также может быть использована для изготовления кристально чистых водорастворимых гелей для укладки волос.
Кроме того, гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обеспечивает превосходную функциональность при использовании в водной фазе эмульсий для увеличения вязкости и стабильности.
Однако гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) не является эмульгатором и не эмульгирует масла в воду.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) включает антиперспиранты и дезодоранты, кондиционеры, средства по уходу за телом, средства по уходу за лицом, средства для укладки, солнцезащитные кремы, жидкое мыло, гели и пены для бритья, салфетки (детские и взрослые), косметику/тушь для ресниц, твердые вещества AP/дезодоранты и гели-смазки. .
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в качестве неионогенного загустителя целлюлозы, обычно для повышения вязкости, увеличения концентрации за счет поглощения воды, повышения вязкости, повышения стабильности, повышения способности к разложению и усиления блеска.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в качестве загустителя для ряда органических растворителей.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в различных составах, таких как составы пленок, эмульгаторы, регуляторы текучести и средства против плесени.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обычно используется в производстве смол на водной основе, производстве интерьерных красок, клеевой промышленности, полимеризации винилацетата, сополимера лактата с винилакриловой кислотой, процессе гидроразрыва пласта, производстве нетканых материалов. моющие и моющие средства, косметика, Укладка плитки.


В производстве бумаги, в производстве подстилки для домашних животных, в производстве водных полимерных эмульсий на основе соединений этилена, в производстве фармацевтических препаратов, в производстве различных кремов и лосьонов, в производстве зубной пасты, в пластмассовой промышленности. .
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) повышает вязкость бурового раствора.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) действует как загуститель и стабилизатор.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) действует как загуститель и стабилизатор.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется для загущения шампуней, гелей, средств для мытья тела, а также для придания объема и послевкусия пенным ваннам, средствам по уходу за телом, лосьонам и кремам.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в широком диапазоне применений, включая косметику и уход за персоналом, краски и покрытия, нефтепромыслы, строительство и т. д.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в качестве загустителя, связующего, стабилизатора, пленкообразователя, защитных коллоидов и суспендирующего агента.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в качестве клея, связующего вещества, наполнителя в цементных смесях.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в качестве добавок к покрытиям и оптическим отбеливателям, полимеров для покрытий, добавок для управления фильтрами.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в качестве усилителя прочности во влажном состоянии, защитного коллоида, агента, уменьшающего отскок и скольжение, модификатора контроля реологических свойств.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в качестве гелеобразователя и загустителя при разработке биологических структур для гидрофобных препаратов.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в ополаскивателях, кондиционерах для волос, гелях для волос и средствах для бритья.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой порошок гидроксиэтилцеллюлозы, рекомендуемый для использования в красках для внутренних и наружных работ.


-Использование гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ):
* Использование гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) в строительстве: цементный раствор, бетонная смесь , загущение
* Окрашивание : латексная краска, эмульгирование полимера, загущение, удержание воды, замедление
* Производство бумаги : проклеивающий агент , загуститель, водоудерживающий
* Косметика : зубная паста, шампунь, моющее средство , загуститель, стабилизатор
* Нефтяное масло : Бурение скважин, жидкости для заканчивания , Удержание воды, сгущение , Контроль водоотдачи


-Рекомендуемые области применения гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ):
* Интерьерные краски
*Фасадные краски


-Рекомендуемое поле применения гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ):
* Интерьерные краски
*Твердые краски
*Фасадные краски
* Краски из силиконовой смолы
* Оттенки
* Глазури


-Свойства применения гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ):
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) в основном рекомендуется для готовых смесей для швов (СМСК).
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) имеет очень кремообразную консистенцию и легка в обработке.
Обычно гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в сочетании с марками Tylose@ MHPC или MHEC для дальнейшего улучшения обрабатываемости.


-Использование гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ):
*растворимость
*утолщающий эффект
*поверхностная активность


-Обычно рекомендуется для загущения и увлажнения с использованием гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ).
Растворите гидроксиэтилцеллюлозу в растворе, обычно в воде, и энергично перемешайте или используйте блендер.
Продолжайте гидратировать ГЭЦ в воде до полного растворения.
Утолщение будет отложено, это нормально, и продукт предназначен для работы. (Помешивайте, пока все частицы не растворятся.
Этот процесс позволяет приготовить прозрачные, гладкие, вязкие растворы за короткий период времени, просто добавляя R-grade в воду и перемешивая до полного растворения полимера, чтобы предотвратить оседание частиц.


- Применение гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ):
• Загуститель для красок и покрытий.
• Приготовление латексных красок на водной основе.
• Приготовление и синтез связующего.
• Добыча нефти.
• Строительство и строительные материалы.
• Производство бумаги.
• Связующее.
• Клей.


-Применения гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ):
* Краска на водной основе
*Полимеризация
*Косметика
*Другие


-Область применения гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ):
* Латексная краска для внутренних стен
* Латексная краска для наружных стен
* Настоящая каменная краска
* Текстурная краска



ОСОБЕННОСТЬ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
*Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) легко растворяется как в холодной, так и в горячей воде.
*Водные растворы гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) стабильны и не превращаются в гель ни при высоких, ни при низких температурах.
*Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный эфир целлюлозы, который остается химически и физически стабильным в широком диапазоне рН.
*Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) демонстрирует отличные характеристики в качестве загустителя, водоудерживающего агента, суспендирующего и диспергирующего агента, а также в качестве защитного коллоида.
*Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) может храниться в течение логарифмических периодов без значительного разложения, а в водных растворах ее вязкость остается стабильной.
*Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой водорастворимый полимер, синтезируемый реакцией этиленоксида с целлюлозой.
Водные растворы гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) имеют отличные характеристики для применения в качестве загустителей, водоудерживающих агентов, суспендирующих и диспергирующих агентов, а также в качестве защитных коллоидов.
В синтезе гидроксиэтилцеллюлозы в качестве показателя используется среднее количество молей этиленоксида, которое соединяется с каждым молем целлюлозы (MS).
Величина МС в гидроксиэтилцеллюлозе (ГЭЦ) регулируется в пределах от 1,5 до 2,5.



СВОЙСТВА И ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
* Благодаря неанионной природе гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обладает высокой устойчивостью к широкому спектру солей, растворимостью и высокой устойчивостью даже в высокой концентрации рассола.
* Высокоэффективное загущение, эффективное наращивание высокой вязкости
* Выдающаяся псевдопластичность, уникальная характеристика уменьшения сдвига и обратимая вязкость
*Пленкообразующее средство защитного коллоидного действия.
* Удержание воды, поддержание содержания воды в рецептуре
*Отличная совместимость с широким спектром водорастворимых материалов или ингредиентов



ВАЖНЫЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) может использоваться в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества.
Помимо загущающих, суспендирующих, адгезионных, эмульгирующих, пленкообразующих, диспергирующих, водоудерживающих и обеспечивающих защитные коллоидные свойства, но также обладает следующими свойствами.
1. Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) растворима в горячей или холодной воде, не осаждается при нагревании или кипячении и позволяет ей иметь широкий диапазон характеристик растворимости и вязкости, а также нетермическое гелеобразование;
2. Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) сама по себе неионогенна и может сосуществовать с широким спектром других водорастворимых полимеров, поверхностно-активных веществ и солей, мелкодисперсный коллоидный загуститель для раствора, содержащего высокую концентрацию электролитов;
3. Водоудерживающая способность гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) в два раза выше, чем у метилцеллюлозы, и она лучше регулирует поток;
4. Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) стабильна по вязкости и защищена от плесени.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) позволяет краске иметь хороший эффект открывания банок и лучшие свойства выравнивания в строительстве.



СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой сыпучий порошок или гранулы, цвет которых варьируется от белого до слегка желтоватого.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) не имеет запаха и вкуса и содержит остаточную влагу, определяемую условиями производства, а также небольшое количество остаточных солей.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) может содержать и другие добавки, которые, например, регулируют растворимость и диспергируемость или целенаправленно влияют на развитие вязкости.
В зависимости от области применения гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) предлагается в немодифицированном и модифицированном виде.
Наиболее важные свойства гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ):
*растворимость
*утолщающий эффект
*поверхностная активность



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в качестве высокоэффективного неионогенного загустителя, водоудерживающей добавки и реологической добавки во всех типах красок и поверхностных покрытий на водной основе, клеях и многих других промышленных продуктах на водной основе.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) придает этим системам отличные реологические свойства.
*Дополнительная очистка для снижения зольности Отличная солеустойчивость
* Придает скольжение и смазывающую способность
*Возможность создавать четкие рецептуры
*Стабилизирует эмульсионные системы
*Поверхность обработана для лучшего растворения в воде
* подходит для веганов



СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) является важным неионогенным водорастворимым производным целлюлозы.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой полностью не имеющий запаха, вкуса и нетоксичный порошок от белого до светло-желтого цвета, который легко растворяется в горячей и холодной воде, но не растворяется в большинстве органических растворителей.
При растворении в воде гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) образует прозрачный вязкий раствор с неньютоновским поведением.

Гидроксильные группы гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ), присутствующие в боковых цепях, могут вступать в реакцию с гидрофобными фрагментами для изменения свойств ГЭЦ.
Например, присоединение полиэфирных цепей к целлюлозе (алкоксилирование) дает гидрофобно модифицированную гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ).
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) — ассоциативный загуститель, образующий в растворе обратимую трехмерную супрамолекулярную сеть за счет внутри- и межмолекулярных ассоциаций гидрофобных групп.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) растворима как в холодной, так и в горячей воде, но в нормальных условиях не растворяется в большинстве органических растворителей.
Когда значение pH находится в диапазоне 2-12, изменение вязкости невелико, но если оно выходит за пределы этого диапазона, вязкость будет уменьшаться.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) с обработанной поверхностью может быть диспергирована в холодной воде без агломерации, но скорость растворения медленнее, и обычно для этого требуется около 30 минут.
При нагревании или доведении значения pH до 8-10 его можно быстро растворить.



ПРОЦЕСС ПРОИЗВОДСТВА ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ) СЛЕДУЕТ:
1. Очистите целлюлозу.
2. Смешайте его с гидроксидом натрия, чтобы образовалась набухшая щелочная целлюлоза.
3. Затем проведите реакцию с окисью этилена.



ХАРАКТЕРИСТИКИ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
-Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обеспечивает вязкость при 3400-5000 мПа с (сП) при 1% в воде.
- Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) плавится и образует гель примерно при 70 градусах и хорошо растворяется при pH выше 7 (использование щелочи, такой как триэтаноламин, помогает повысить значение pH, после растворения можно отрегулировать pH позже)
- Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) может использоваться в рецептурах, кислых до pH 3 и щелочных до pH 9.
- Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) не имеет запаха



БУРЕНИЕ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ДОБЫЧИ НЕФТИ:
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ), используемая в различных формах нефтедобычи, представляет собой семейство неионогенных водорастворимых полимеров, которые могут загущать, суспендировать, связывать, стабилизировать, диспергировать, образовывать пленки, эмульгировать, удерживать воду и обеспечивать защитное коллоидное действие.
Эти уникальные материалы можно использовать для приготовления растворов с широким диапазоном вязкости — от умеренной вязкости с нормальными коллоидными свойствами до максимальной вязкости с минимальным содержанием растворенных твердых веществ.

Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) в жидкостях для ремонта скважин и заканчивания является загустителем.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) помогает производителям нефти получать прозрачные жидкости с низким содержанием твердых частиц, которые помогают свести к минимуму повреждение пласта.
Жидкости, загущенные гидроксиэтилцеллюлозой (ГЭЦ), легко разлагаются кислотой, ферментами или окислителями, что позволяет максимально увеличить потенциал извлечения углеводородов.
В жидкостях для гидроразрыва материалы на основе гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) действуют как носители проппанта.

Эти жидкости также легко разрушаются кислотой, ферментами или окислителями.
Используя концепцию низкого содержания твердых частиц, буровые растворы, в состав которых входит гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ), обеспечивают повышенную скорость проходки при хорошей стабильности ствола скважины.
Жидкости с ингибированными свойствами можно использовать при бурении пород средней и твердой прочности, а также при вспучивании или осыпании сланцев.
При цементировании материалы на основе гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) снижают гидравлическое трение раствора и сводят к минимуму потери воды в пласте.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
Внешний вид Форма: порошок
Цвет: бежевый
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Химическая формула: переменная
Молярная масса: переменная
Температура плавления: 140 ° C (284 ° F, 413 K)
Внешний вид: белый или похожий на белый порошок
Влажность (%): Макс. 8,0
рН: 6,0-8,5
Кажущаяся плотность: 0,30-0,50 г/мл

Тип: Краски интерьера/экстерьера/твердые
Форма: Порошок
Внешний вид: белый порошок
Этерификация: высокая этерификация
Размер частиц: порошок
Отсроченная растворимость: да
Биостойкость: да
Уровень вязкости (по Гепплеру): гидроксиэтилцеллюлоза
Вязкость: 4200 - 5500 мПа-с
рН раствора: 6-8,5
Содержание влаги (в упаковке): <6%
Зола (в пересчете на Na2SO4): <6%
размер частиц: не более 10%
Этерификация (МС): 2,70
время набухания: 20 минут.
Насыпная плотность: 0,45 г/л
Нижний предел взрываемости: 30 г/м³
Верхние пределы взрываемости:
Плотность (при 20°С): 1,1-1,5 г/см³
Растворимость в воде: (при 20 °C) > 10 г/л

Коэффициент разделения: log POW < 0
Температура воспламенения: > 460 °C
Температура самовоспламенения > 120 °C
Взрывоопасные свойства Продукт считается невзрывоопасным.
Насыпная плотность: 200 - 600 г/л
Класс горения: 5
Температура тления: 280 °C
pмакс.: 10 бар
KSt: < 200 бар*м/с
Класс взрыва пыли: ST1
Минимальная энергия воспламенения: > 10 мДж
Физическое состояние: порошок
Цвет:Беловатый
Запах: характерный
Метод испытания
Значение pH (при 20 °C): 6–8•10 г/л
Изменения в физическом состоянии
Температура плавления: нет данных
Начальная точка кипения и интервал кипения: нет данных
Температура вспышки: нет данных



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЕ (ГЭК):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
- Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
Выбирайте защиту кузова в зависимости от ее типа
* Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-гидроксиэтилцеллюлоза
Целлюлоза, гидроксиэтиловый эфир
Гидроксиэтилцеллюлоза
2-гидроксиэтилцеллюлоза
Гиетеллоза
Натросол
Cellosize
Гидроксиэтилцеллюлоза
100 000 иен 2
Целлюлоза, 2-гидроксиэтиловый эфир
гидроксиэтилцеллюлоза
Метил-2-гидроксиэтилцеллюлоза cas №: 9004-62-0
Гидроксиэтилцеллюлоза, 2-гидроксиэтилцеллюлозный эфир
ах15
aw15 (полисахарид)
aw15 [полисахарид]
бл15
целлолизовать
Гидроксиэтилцеллюлоза – вязкость 1500 ~ 2500
5-[6-[[3,4-дигидрокси-6-(гидроксиметил)-5-метоксиоксан-2-ил]оксиметил]-3,4-дигидрокси-5-[4-гидрокси-3-(2-гидроксиэтокси) -6-(гидроксиметил)-5-метоксиоксан-2-ил]оксиоксан-2-ил]окси-6-(гидроксиметил)-2-метилоксан-3,4-диол



ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН
ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН = КЕРАТИД = PROMOIS WK-F


Номер КАС: 69430-36-0
Номер ЕС: 274-001-1
Номер в леях: MFCD00131434
Молекулярная формула: C2H2BrClO2


Гидролизованный кератин представляет собой большую белковую молекулу, которая после химического процесса расщепляется таким образом, что может проникнуть в кутикулу волоса.
Гидролизованный кератин получают из более крупной молекулы кератина.
По сути, гидролизовать означает фрагментировать белок или разбивать его на более мелкие фрагменты неспецифическим образом.
Расщепленные белки оседают на стержне волоса.


Во-первых, кератин — это белок, который естественным образом содержится в ваших волосах.
Гидролизованный кератин отвечает за здоровье ваших волос.
Хотя кератин делает ваши волосы сильными, они также подвержены повреждениям из-за агрессивных факторов окружающей среды.
По этой причине гидролизованный кератин был введен в состав нескольких средств по уходу за волосами, чтобы дополнить ослабленные волосы.


Гидролизованный кератин представляет собой большую белковую молекулу, которая после химического процесса расщепляется таким образом, что может проникнуть в кутикулу волоса.
Гидролизованный кератин получают из более крупной молекулы кератина.
Кератин разрушается путем расщепления его связи с добавлением водорода и гидроксида (воды).
В конце химического процесса кератин распадается на более мелкие фрагменты, которые благодаря более низкой молекулярной массе могут поглощаться волосами.


По сути, гидролизовать означает фрагментировать белок или разбивать его на более мелкие фрагменты неспецифическим образом.
Расщепленные белки оседают на стержне волоса.
Благодаря низкой молекулярной массе и небольшому размеру гидролизованные кератиновые белки выходят за пределы кутикулы, проникают в стержень волоса и уменьшают его повреждение.


Не путайте гидролизованный кератин с бразильским кератином.
Гидролизованный кератин не обладает выпрямляющими свойствами.
Кератин — это белок, из которого состоят наши волосы, кожа и ногти.
К сожалению, постоянное воздействие оборудования для горячей укладки и агрессивных химикатов может привести к его повреждению.


Гидролизованный кератин — это соединение, которое может обратить вспять ущерб, нанесенный кератину.
Гидролизованный кератин содержится во многих продуктах по уходу за волосами и помогает омолодить, укрепить и увлажнить волосы.
Гидролизованный кератин повышает гладкость волос.
Гидролизованный кератин получают из ногтей, шерсти и рогов животных.


Гидролизованный кератин представляет собой большую белковую молекулу, которая расщепляется или «гидролизуется» на более мелкие молекулы посредством ферментативного гидролиза.
Меньшие или гидролизованные молекулы имеют меньшую молекулярную массу, проникают в стержни волос и укрепляют структуру волос.
Гидролизованный кератин имеет аминокислотную структуру, схожую с кератином, естественным образом вырабатываемым у человека.
Гидролизованный кератин является одним из компонентов, значение которого возросло по мере того, как пищевые добавки, являющиеся одним из альтернативных методов ухода за волосами, постепенно начинают занимать свое место в нашей жизни.


Кератиновый белок с большой молекулярной массой, название которого мы начали часто слышать в связи с здоровьем волос и ногтей, прошел через различные процессы и стал частью нашего ежедневного ухода в различных формах.
Один из этих процессов осуществляется путем расщепления кератинового белка, то есть путем его гидролиза.
Таким образом, Гидролизованный кератин лучше усваивается организмом благодаря своей малой молекулярной массе.


Кератин — это структурный белок, из которого состоят волосы и ногти.
Мы обязаны блеском и долговечностью наших волос и силой наших ногтей природному белку кератину в их структуре.
Конечно, этот белок не способен сохранять свою эффективность и количество во всех условиях.
С возрастом и воздействием вредных факторов выработка кератина в наших волосах и ногтях снижается.


Поэтому, как часть нашего ухода, мы должны включить в нашу жизнь продукты, содержащие кератин.
На этом этапе необходимо выделить наиболее эффективные методы кератинового ухода, каким образом и в какой форме будет использоваться кератин.
Хотя некоторые рекомендуемые методы и процедуры ухода за кератином в краткосрочной перспективе приводят к положительным изменениям внешнего вида ваших волос, они могут повреждать клетки волос из-за применяемых химикатов.


Кроме того, кератин в своем естественном состоянии представляет собой большую молекулу.
Другими словами, пока он не подвергался какой-либо ферментативной обработке, он имеет такие размеры, что клетки волос и ногтей не могут получить пользу из-за его низкой биодоступности.
Для достижения максимально эффективного эффекта от кератина он должен иметь небольшую молекулярную массу и легко усваиваться нашими клетками.


Именно здесь вступает в игру важная функция гидролизованного кератина.
Гидролизованный кератин создается путем разрушения кератинового белка путем добавления водорода и гидроксида (воды).
Гидролизованный кератин, который имеет меньшую молекулярную массу, гораздо быстрее и легче усваивается волосковой клеткой и начинает проявлять свои многочисленные преимущества за короткое время.


Несмотря на то, что кератиновый уход, применяемый в салонах красоты, содержит процессы, изнашивающие волосы, использование гидролизованного кератина в качестве пищевой добавки имеет как более полезные, так и более эффективные преимущества.
Большая белковая молекула, которая проникает в стержень волоса, укрепляя его, уменьшая пушистость и повышая эластичность, этот многофункциональный ингредиент может временно повернуть время вспять при повреждении и укрепить волосы.


Гидролизованный кератин представляет собой большую белковую молекулу, прошедшую химический процесс, который разрушается таким образом, что позволяет ему проникать в кутикулу волоса.
Гидролизованный кератин чаще всего получают из белка шерсти, белка шелка или веганского белка пшеницы.
Гидролизованный кератин представляет собой большую белковую молекулу, прошедшую химический процесс, который разрушается таким образом, что позволяет ему проникать в кутикулу волоса.


Гидролизованный кератин увлажняет и ухаживает как за кожей, так и за волосами, а также образует пленку при нанесении на кожу или ногти.
Гидролизованный кератин получают из шерсти и представляют собой прозрачную жидкость от светло-желтого до янтарного цвета со специфическим запахом.
Гидролизованный кератин должен быть обработан специальной биологической обработкой, в короткий пептид, может быть биодоступным.
Обработанный кератин является потенциальным источником высококачественного белка с высокой питательной ценностью и стабильным качеством.


Гидролизованный кератин растворим в воде.
Легко добавить гидролизованный кератин в существующие или собственные формулы.
Чистый гидролизованный кератин изменит состояние ваших волос уже после первого применения гидролизованного кератина.
После этого гидролизованный кератин с каждым разом будет становиться только лучше!


Каждая прядь волос станет толще, сильнее и эластичнее, что сделает ваши волосы в целом более густыми и полными, блестящими и сказочными!
Гидролизованный кератин прочнее обычного кератина.
Гидролизованный кератин проникает и покрывает волосы, делая их гладкими.


Вы можете добавить 1-2 мл прямо на сухие волосы примерно за 10-15 минут до мытья головы и кондиционера.
Гидролизованный кератин подвергается гидрозольному процессу, который делает кератин более сильным.
Гидролизованный кератин также не проникает в стержень волоса.
Гидролизованный кератиновый белок, полученный из овечьей шерсти, тщательно контролируется во время его производства, чтобы обеспечить минимально возможный запах и низкое содержание золы.


Гидролизованный кератин представляет собой узкоспециализированный волокнистый белок, содержащийся в волосах, перьях, шерсти и ногтях.
Гидролизованный кератин отличается от других белков тем, что он богат цистеином (серосодержащая аминокислота), придающим кератину уникальную силу и защитные свойства.
Гидролизованный альфа-кератиновый белок, полученный из овечьей шерсти, тщательно контролируется во время его производства, чтобы обеспечить минимально возможный запах и низкое содержание золы.


Гидролизованный кератин представляет собой узкоспециализированный волокнистый белок, который содержится в волосах, перьях, шерсти и ногтях. Кератин отличается от других белков тем, что он богат цистеином (серосодержащая аминокислота), придающим кератину уникальную силу и защитные свойства.
Получают из овечьей шерсти.


Гидролизованный кератин выглядит как светло-желтый порошок.
Hydrolyzed keratin , Hydrolyzed представляет собой полученный из овечьей шерсти гидролизованный белок альфа-кератина, который тщательно контролируется во время его производства, чтобы обеспечить минимально возможный запах и низкое содержание золы.
Кератин представляет собой узкоспециализированный волокнистый белок, который содержится в волосах, перьях, шерсти и ногтях.


Гидролизованный кератин отличается от других белков тем, что он богат цистеином (серосодержащая аминокислота), придающим кератину уникальную силу и защитные свойства.
Получают из овечьей шерсти.
Содержит 20-23% белка.


Аминокислотные последовательности пептидов, обнаруженных в этом продукте, разработаны с использованием самых последних достижений в области протеомики и соответствуют кератиновым белкам, обнаруженным в кутикулярной и кортикальной областях человеческого волоса.
Гидролизованный кератин — это белок, из которого состоят ваши волосы, кожа и ногти — до 85 %.
Гидролизованный кератин прочнее стали, а его упругая природа помогает волосам противостоять ежедневному износу.


Однако регулярная горячая укладка, окрашивание и воздействие суровых условий окружающей среды повреждают структуру кератиновых белков, что постепенно делает волосы более слабыми и более склонными к секущимся кончикам.
Гидролизованный кератин можно добавлять в продукты, чтобы укрепить пряди, но размер молекул часто слишком велик, чтобы проникнуть через кутикулы волос, поэтому белок просто остается на макушке волоса и фактически не улучшает их состояние.


Гидролизованный кератин проходит процесс, называемый «ферментативным гидролизом», расщепляя большие молекулы кератина на более мелкие.
Гидролизованный кератин производится путем расщепления связи с водородом и водой, чтобы молекулы могли проникать в стержень волоса и укреплять его изнутри.
Гидролизованный кератин работает, заполняя любые микроскопические промежутки в кутикуле и сердцевине, что постепенно увеличивает диаметр отдельных прядей.


Это делает их более гладкими, мягкими и толстыми, а также делает их более устойчивыми к дальнейшим повреждениям.
Гидролизованный кератин представляет собой продукт, полученный в результате ферментативного гидролиза шерстяного кератина с образованием водного раствора.
Благодаря своему составу аминокислот гидролизованный кератин очень похож на кератин человеческого волоса, а благодаря сбалансированной молекулярной массе создает на волосах защитную пленку.


Поэтому гидролизованный кератин является отличным дополнением к шампуням, кондиционерам, маскам или лосьонам для волос, поврежденных красками или другими техническими средствами, тусклых и сухих волос и ломких ногтей!
Гидролизованный кератин – одно из основных веществ, входящих в состав структуры волос.
Однако со временем из-за химического воздействия, использования таких инструментов, как сушилка и утюг и даже стирка, части этого компонента теряются.


Проблема усугубляется с вьющимися волосами, которые из-за своей формы имеют неравномерную форму.
Одно из решений — заменить этот материал гидролизованным кератином.
Этот продукт представляет собой гидролизованный кератин с низкой молекулярной массой.
Гидролизованный кератин является одним из структурных белков, составляющих роговой слой, волосы и ногти.


Гидролизованный кератин составляет 80% человеческого волоса.
Что касается аминокислотного состава, гидролизованный кератин содержит цистин, который редко встречается в других видах белка.
В сочетании с дисульфидной связью гидролизованный кератин имеет очень уникальную молекулярную структуру, поэтому пептид хорошо сшит.
Из-за этой структуры в одной молекуле существует множество функциональных концевых групп, таких как аминогруппы и карбоксильные группы.


Следовательно, высокая адсорбция может быть достигнута с помощью кератина.
Гидролизованный кератин — это соединение, которое может обратить вспять ущерб, нанесенный кератину.
Гидролизованный кератин содержится во многих продуктах по уходу за волосами и помогает омолодить, укрепить и увлажнить волосы.
Кроме того, гидролизованный кератин повышает гладкость волос.


Гидролизованный кератин может восстанавливать и кондиционировать поврежденные волосы.
Гидролизованный кератин укрепляет волокна волос и уменьшает их ломкость.
Гидролизованный кератин часто добавляют в средства для окрашивания волос для равномерного поглощения цвета.
Гидролизованный кератин защищает волосы от вредного воздействия средств для перманентного обесцвечивания, завивки и выпрямления.


Гидролизованный кератин улучшает текстуру и естественную структуру волос и образует защитное покрытие для защиты прядей.
Гидролизованный кератиновый протеин — это прозрачная жидкость янтарного цвета, обычно получаемая из шерстяного протеина.
Кератин представляет собой структурный белок, который соединяет клетки эпителия (кожи) вместе и защищает их от повреждений окружающей среды.
Гидролизованный кератин представляет собой форму белка, который был разбит на более мелкие части, чтобы он мог проникать в кутикулы волос.


Гидролизованный кератин укрепляет волосы, уменьшает пушистость, повышает эластичность и блеск волос.
Гидролизованный кератин также полезен для кожи, сохраняя ее упругой и менее склонной к провисанию.
Гидролизованный кератин растворяется в воде, добавляется в водную фазу.
Гидролизованный кератин термостабилен, хранить в холодильнике.


Гидролизованный кератиновый белок Кератин, который является важным белком волос. Благодаря процессу гидролиза (гидролиза) он легко впитывается в волосы.
Гидролизованный кератин может как защитить, так и восстановить состояние волос.
Гидролизованный кератин подходит для поврежденных волос после окрашивания, химической завивки или обесцвечивания.


Метод смешивания: Можно смешивать непосредственно с водой (водной фазой).
Характеристики продукта: Бело-светлый порошок
Растворимость: может растворяться в воде
Кератин — это белок, который естественным образом содержится в стержне волоса.


Это необходимое условие для поддержания здоровья волос.
Гидролизованный кератин гидролизуется, т.е. расщепляется на более мелкие фрагменты путем обработки его водой, кислотой, и образующийся таким образом гидролизованный кератин имеет относительно меньший размер и более низкую молекулярную массу, что позволяет ему легко поглощаться волосяным стержнем.
Гидролизованный кератин легко откладывается на стержне волоса и восстанавливает поврежденные пряди, тем самым придавая им силу.


Гидролизованный кератиновый белок хорошо известен и является одним из самых популярных ингредиентов.
Гидролизованный кератин подвергается гидрозольному процессу, который делает кератин более сильным.
Гидролизованный кератин также не проникает в стержень волоса.
Гидролизованный кератин действует как пленкообразующий ингредиент, который создает защитное покрытие на волосах.


Гидролизованный кератин представляет собой узкоспециализированный волокнистый белок, который содержится в волосах, перьях, шерсти и ногтях.
Гидролизованный кератин отличается от других белков тем, что он богат цистеином (серосодержащей аминокислотой), придающим кератину уникальную силу и защитные свойства.
Гидролизованный кератиновый протеин — это прозрачная жидкость янтарного цвета, обычно получаемая из шерстяного протеина.


Гидролизованный кератин, как известно, увеличивает количество цистеина, доступного для волос, таким образом, уменьшая и вылечивая волосы от повреждений.
Также известно, что гидролизованный кератин увеличивает прочность волос на растяжение.
Гидролизованный кератин повышает эластичность и объем волосяных клеток.
Также известно, что гидролизованный кератин обладает очень высокой способностью связывать влагу, тем самым способствуя прочности и текучести волос, что, в свою очередь, увеличивает их блеск, плотность и повышает управляемость.


Гидролизованный кератин представляет собой волокнистый белок эпидермиса и его придатков, таких как волосы и ногти.
Гидролизованный кератин улучшает и укрепляет структуру поврежденных волос и ногтей, возвращая им блеск и здоровый вид; кроме того, гидролизованный кератин поддерживает должный уровень увлажнения.
Гидролизованный кератин является мощным средством для восстановления волос, которое укрепляет волосы, восполняя кератин, который волосы теряют с течением времени в результате химических и физических процессов, тем самым улучшая структуру волокна, делая волосы более здоровыми и полностью обновленными.


Гидролизованный кератин восстанавливает капиллярную массу, контролируя эластичность.
Гидролизованный кератин предотвращает пересыхание, делая волосы устойчивыми к ломкости, мягкими, послу��ными и блестящими.
Гидролизованный кератин может сделать ваши волосы мягкими и послушными, сохраняя их увлажненными и хорошо кондиционированными.
Гидролизованный кератин образует защитный слой, заполняя пробелы, заменяя потерянный белок и увеличивая общий диаметр волоса, тем самым повышая его плотность.


Многие бренды по уходу за волосами включают гидролизованный кератин в рецептуру продукта, чтобы компенсировать потерю кератина.
Кератин представляет собой большую белковую молекулу, которая не может легко проникнуть в стержень волоса и должна быть разбита на более мелкие фрагменты, чтобы они могли проникнуть в стержень волоса.
Гидролизованный кератин — это белок меньшего размера, который легко впитывается в кутикулу волоса.


Гидролизованный кератин происходит из более крупной молекулы кератина.
Кератин расщепляется на более мелкие фрагменты путем ферментативного гидролиза, что облегчает проникновение в стержень волоса.
Гидролизованный кератин меньше по размеру и имеет относительно низкую молекулярную массу из-за своей низкой молекулярной массы.
Гидролизованный кератин проникает в стержень волоса и восстанавливает поврежденные пряди, придавая волосам силу, эластичность и блеск.


Гидролизованный альфа-кератиновый белок, полученный из овечьей шерсти, тщательно контролируется во время его производства, чтобы обеспечить минимально возможный запах и низкое содержание золы.
Гидролизованный кератин представляет собой узкоспециализированный волокнистый белок, который содержится в волосах, перьях, шерсти и ногтях.
Гидролизованный кератин отличается от других белков тем, что он богат цистеином (серосодержащая аминокислота), придающим кератину уникальную силу и защитные свойства.


Гидролизованный кератин получают из овечьей шерсти.
Гидролизованный кератин — это продукт, который способствует здоровью волос изнутри.
Кератин получают из птичьих перьев. Волосы примерно на 80-95% состоят из кератина.
С психологической точки зрения волосы являются важным аспектом образа тела для мужчин и женщин.


Мы регулярно меняем этот образ, например, адаптируя прическу к определенному случаю или к последней моде.
Косметические изменения наших волос, такие как окрашивание и завивка, сопровождаются химическими процессами, изменяющими нормальную структуру волосяного стержня.
Может помочь дополнительная поддержка гидролизованным кератином.
Гидролизованный кератин, вероятно, не веганский.


Гидролизованный кератин представляет собой химически измененный кератин, используемый в косметике.
Кератин — это белок, обычно получаемый из измельченных копыт, рогов, перьев, перьев и шерсти различных содержащихся в неволе и убитых животных.
Однако только в последние несколько лет стали доступны некоторые веганские кератины растительного происхождения.
Гидролизованный кератин Cas No: 69430-36-0 изготовлен из пера водоплавающей птицы, состоящего из кератина, подобного человеческому волосу.


Гидролизованный кератин по составу аминокислот очень похож на человеческий волос.
Кроме того, структура кератина из пера отличается от кератина шерсти.
Молекулы кератина пера имеют множество структур β-листов, поэтому мы называем их β-кератином.


Из-за своей плоской структуры он имеет очень гибкую молекулярную структуру.
Путем гидролиза биологических ферментов мы разрезаем высокомолекулярный кератин на кератиновый пептид с малой молекулярной массой, который растворяется в воде и лучше совместим с косметическими составами.


Тип ингредиента: Усилитель
Основные преимущества гидролизованного кератина: уменьшает ломкость, сводит к минимуму повреждения, повышает эластичность и блеск.
Кому следует использовать гидролизованный кератин: вьющиеся, курчавые и сухие/поврежденные волосы
Как часто можно использовать гидролизованный кератин: каждые шесть-восемь недель.
Хорошо сочетается с: Обычным шампунем и кондиционером.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
Благодаря низкой молекулярной массе и небольшому размеру гидролизованные кератиновые белки выходят за пределы кутикулы, проникают в стержень волоса и уменьшают его повреждение.
Гидролизованный кератин используется для создания связей, а не для их разрыва.
Вы можете найти множество продуктов по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры, маски для волос и сыворотки, содержащие гидролизованный кератин.


Гидролизованный кератин действует как увлажнитель, который удерживает влагу в слоях волос.
В косметике гидролизованный кератин используется для разглаживания и увлажнения поврежденной кутикулы волос.
Гидролизованный кератин заполняет трещинки и устраняет пушистость, связанную с сухостью.
UHydrolyzed keratin используется в качестве антистатика, пленкообразователя, кондиционера для волос, увлажнителя, кондиционера для кожи.


Гидролизованный кератин используется в кремах, лосьонах, увлажняющих кремах, кремах для ногтей, а также в шампунях, несмываемых кремах, кондиционерах, сыворотках.
Гидролизованный кератин используется для разглаживания и увлажнения поврежденной кутикулы волос.
Гидролизованный кератин заполняет трещинки и устраняет пушистость, связанную с сухостью.
Гидролизованный кератин помогает заполнить небольшие промежутки по всему стержню волоса, включая его три слоя, известные как кутикула, кора и сердцевина.


Заполнение этих микроскопических промежутков расщепленным белком помогает укрепить структуру волос, тем самым повышая их общую эластичность.
Гидролизованный кератин сводит к минимуму вредное воздействие солнечных лучей, горячей укладки, химической обработки и расчесывания волос — спутанность локонов.
Гидролизованный кератин используется как антистатик, снижающий статическое электричество за счет нейтрализации электрического заряда на поверхности волос.
Гидролизованный кератин кондиционирует волосы и делает их легкими для расчесывания, мягкими и блестящими и/или придает объем, легкость и блеск.


Гидролизованный кератин увлажняет как волосы, так и кожу.
Гидролизованный кератин можно использовать для ухода за волосами, шампуня, кондиционера, укладки, несмываемого средства, средства для мытья тела, лосьона для тела, ухода за телом, моющего средства, тонера, увлажняющего крема для лица, лица, лечения, туши для ресниц, губной помады, декоративной косметики, основы для макияжа.
Восстанавливает естественный защитный слой волос и восстанавливает их прочность на растяжение.


Гидролизованный кератин возвращает эластичность и уменьшает ломкость.
Гидролизованный кератин уменьшает повреждение волос агрессивными химическими веществами.
Гидролизованный кератин действует также как защитное средство для ухода за кожей.
Гидролизованный кератин используется для комплексного ухода за волосами, ухода за волосами, ухода за ногтями, ухода против старения.


Гидролизованный кератин консервируют бутиленгликолем, феноксиэтанолом и этилгексглицерином.
Гидролизованный кератин увлажняет как волосы, так и кожу.
Гидролизованный кератин используется в шампунях, кондиционерах, средствах для ухода (для волос), несмываемых средствах, средствах для укладки, средствах для мытья тела, лосьонах для тела, средствах для ухода (для тела), моющих средствах, тонерах, увлажняющих средствах для лица, средствах для ухода (для лица), основы для макияжа, туши для ресниц, губной помады, цветная косметика.


Гидролизованный кератин действует как пленкообразующий компонент, создавая на волосах защитное покрытие.
Гидролизованный кератин также помогает увеличить блеск волос.
Восстанавливает естественный защитный слой волос и восстанавливает прочность на растяжение.
Возвращает эластичность и уменьшает ломкость


Гидролизованный кератин уменьшает повреждение волос от агрессивных химических веществ.
Гидролизованный кератин действует также как защитное вещество для ухода за кожей.
Гидролизованный кератин можно добавлять в формулы как есть; добавить в водную фазу формулы.
Рекомендуемый уровень использования: 0,2-3%.


Все виды средств по уходу за волосами, включая шампуни, кондиционеры для волос, бальзамы для волос, помады для волос, а также средства по уходу за кожей, включая лосьоны и кремы.
Благодаря высокой биодоступности Гидролизованный кератин укрепляет волосы, ногти и кожу, препятствует их старению.
Средство для укрепления молодости волос, ногтей и кожи


Гидролизованный кератин является ключевым структурным материалом, составляющим внешний слой кожи человека.
Гидролизованный кератин также является ключевым структурным компонентом волос и ногтей.
Обеспечивает распутывание, а также целенаправленное восстановление наиболее поврежденных участков поверхности волос.
Гидролизованный кератин находит применение в уходе за в��лосами.


Гидролизованный кератин действует как кондиционер.
Гидролизованный кератин используется для химически обработанных волос.
Кондиционирует волосы, укрепляет пряди и повышает их эластичность, делая их устойчивыми к ломкости.
Эта формула для ежедневного использования делает волосы более послушными и легкими в укладке, потому что она герметизирует их от корней до кончиков.


Способствует улучшению здоровья волосяных фолликулов, способствуя росту более сильных и здоровых прядей.
Жидкое органическое удобрение на основе концентрированного гидролизата кератина в рецептуре NPK 9-2-3 с аминокислотами, специально разработанное для стадий вегетативного роста.
Со свободными аминокислотами, которые обеспечивают устойчивость к факторам водного стресса, ненастной погоде, вредителям и болезням, а также обладают выраженным неявным биостимулирующим эффектом.


Гидролизованный кератин используется для поврежденных волос.
Гидролизованный кератин – идеальный вариант для ежедневного использования, восстанавливающий структуру волос и укрепляющий их.
Содержит гидролизованный кератин, который способствует улучшению здоровья прядей, поддерживает герметичность кутикулы и улучшает блеск волос.
Идеальное дополнение для продления и поддержания процедур выпрямления, особенно на основе кератина.


Гидролизованный кератин уменьшает повреждение волос от агрессивных химических веществ.
Действует также как защитное вещество для ухода за кожей
Гидролизованный кератин можно добавлять в формулы как есть; добавить в водную фазу формулы.
Рекомендуемый уровень использования: 1-5%. Хранить в холодильнике.


Область применения включает в себя все виды средств по уходу за волосами, включая шампуни, кондиционеры для волос, бальзамы для волос, помады для волос, а также средства по уходу за кожей, включая лосьоны и кремы.
Гидролизованный кератин восстанавливает эластичность волос, восстанавливая утраченный кератин.
Восстанавливая пряди волос, жидкий кератин Hair Brasil восстанавливает жизненную силу, эластичность и блеск ваших волос.


Гидролизованный кератин укрепляет и восстанавливает существующие повреждения.
Функции активны-гидролизованный белок.
Области применения: кондиционер для волос, продукт MaskBaby, шампунь для фиксации волос, гель для душа, гель для душа.
Гидролизованный кератин представляет собой гидролизат кератинового белка, полученный кислотным, ферментативным и другим методом гидролиза, который применяется во многих областях, включая кормовую и пищевую промышленность, фармацевтику, удобрения, пестициды, охрану окружающей среды, кожевенную промышленность и косметику.


В частности, гидролизованный кератин можно смешать со смесью полиамида 6, чтобы подготовить нановолокна для адсорбции хрома ( Ⅵ ).
Кроме того, гидролизованный кератин может выступать в качестве эффективного компонента для изготовления шампуня, геля для ванн и душа.
Кроме того, гидролизованный кератин может быть использован в качестве эффективного ингредиента для получения дезодорирующих и устраняющих запах композиций.
Кроме того, было продемонстрировано, что гидролизованный кератин действует как полезный агент для фиксации волос.


Гидролизованный кератин представляет собой переработанную форму кератина, что облегчает его использование в средствах по уходу за кожей.
Гидролизованный кератин уменьшает ломкость и повреждение волос.
Гидролизованный кератин выступает в качестве естественного защитного слоя и повышает прочность на растяжение.
Гидролизованный кератин уменьшает повреждение волос от агрессивных химических веществ и солнца.


Гидролизованный кератин защищает и увлажняет кожу и волосы.
Покрывает поврежденные волосы белком, предотвращая появление секущихся кончиков.
Укрепляет и разглаживает волосы
Гидролизованный кератин уменьшает пушистость и статическое электричество, вызванное сухостью.


Гидролизованный кератин увеличивает объем и плотность, позволяет волосам лучше держать прическу.
Гидролизованный кератин очень эффективен в уходе за волосами, образуя защитный барьер, препятствующий потере влаги и повреждению.
Гидролизованный кератин укрепляет волосы, повышает их эластичность и уменьшает ломкость.
Волосы становятся шелковистыми, мягкими и более послушными


Используется гидролизованный кератин Кондиционирует и увлажняет кожу
Гидролизованный кератин используется для сухих, поврежденных или обработанных волос.
Гидролизованный кератин используется в средствах по уходу за волосами, шампунях, кондиционерах, кремах и лосьонах.
Гидролизованный кератин подходит для всех типов кожи.


Гидролизованный кератин используется на поврежденных волосах, поврежденных химическими веществами или нагреванием, например, в результате окрашивания или химической завивки, чтобы помочь восстановить волосы, сделать их сильными, увлажненными и блестящими, как прежде.
Гидролизованный кератин используется на перманентных волосах, чтобы сделать ваши волосы более красивыми.
Это связано с тем, что полипептидные нити впитываются в волосы и делают связывание пептидов волос более прочным.


Гидролизованный кератин используется для восстановления и питания волос в средствах, которые могут быть в виде шампуней, бальзамов-ополаскивателей, бальзамов-ополаскивателей, лаков для волос.
Гидролизованный кератин широко используется в средствах личной гигиены.
Основная часть гидролизованного кератина состоит из цистеина, который, как известно, заполняет пробелы в кутикуле и восстанавливает ее.


При использовании в спреях для защиты волос гидролизованный кератин делает волосы более устойчивыми к тепловому повреждению.
Гидролизованный кератин повышает прочность волос на растяжение и минимизирует их ломкость.
Гидролизованный кератин добавляют в сыворотки, которые продаются для предотвращения появления секущихся кончиков.
При постоянном использовании гидролизованный кератин делает пряди волос более густыми, а волосы в целом выглядят объемными.


Гидролизованный кератин все чаще используется в средствах по уходу за волосами, таких как маски для волос, кондиционеры и салонные процедуры.
Гидролизованный кератин используется в качестве АНТИСТАТИЧЕСКОГО, ПЛЕНКООБРАЗУЮЩЕГО, КОНДИЦИОНЕРА ДЛЯ ВОЛОС, УВЛАЖНИТЕЛЯ, КОНДИЦИОНЕРА КОЖИ.
Гидролизованный кератин используется в средствах личной гигиены, ухода за волосами и косметике.
Гидролизованный кератин применяют в концентрациях 1-5% и добавляют в разбавляющую фазу смесей.


Восстанавливает естественный защитный слой волос и восстанавливает прочность на растяжение.
Уменьшает повреждение волос от агрессивных химикатов.
Гидролизованный кератин является ингредиентом кондиционера для волос и помогает повысить мягкость или гладкость волос, уменьшить колтуны и уменьшить шероховатость поверхности.


Функции гидролизованного кератина: оживление, увлажнение, восстановление блеска, защита,
увеличивает количество цистина волос и прочность на растяжение.
Области применения: шампунь для волос, кондиционер, уход за волосами,


Уход за кожей с гидролизованным кератином включает сыворотку и увлажняющий крем.
Косметическое использование гидролизованного кератина: очищающие средства, кондиционирование волос, кондиционирование кожи, поверхностно-активные вещества.
В кондиционерах для волос кератин восполняет недостаток строительных компонентов волоса.


Частицы гидролизата кератина встраиваются в поврежденные места волосяной оболочки, впоследствии укрепляя их и увеличивая эластичность, а также объем за счет создания защитных коллоидов, предохраняющих волосы от вредного воздействия окислительных (красок) и восстанавливающих препаратов.


Гидролизованный кератин используется в кондиционерах для волос и ногтей, лаках для волос, эмалях для ногтей, пенных ваннах, средствах после бритья, шампунях и препаратах против перхоти, препаратах для укладки волос, перманентной завивке, осветляющих препаратах, препаратах в виде пены, регенерирующих средствах. кондиционеры для волос (тип «жидких волос»).
Применяется для питания и увлажнения


Гидролизованный кератин представляет собой белковый фрагмент, который не только покрывает, но и проникает в стержень волоса, заменяя отсутствующий кератин в микроскопических промежутках вдоль стержня волоса, в результате чего волосы становятся гладкими и блестящими.
Гидролизованный кератин не предназначен для выпрямления волос.
Гидролизованный кератин помогает восстановить естественный защитный слой волос, делая их более сильными и эластичными, уменьшая ломкость и сечение волос.


Гидролизованный кератин увеличивает диаметр волосяных волокон, придавая более объемный вид тонким и тонким волосам.
Гидролизованный кератин также п��вышает способность волос удерживать влагу и уменьшает пушистость и пушистость, вызванные сухостью.
Если ваша дорогая салонная процедура с кератином начала стираться, добавление гидролизованного кератина в шампунь, кондиционер или несмываемый кондиционер может помочь увеличить время между процедурами салонного выпрямления.


Гидролизованный кератин можно включать во все виды средств по уходу за волосами на водной основе.
Вы можете добавить его в свой шампунь и кондиционер в концентрации от 0,2% до 3%.
Оптимальная норма использования может варьироваться в зависимости от состояния ваших волос.
Не превышайте максимальную концентрацию до 3%, потому что если вы используете слишком много, ваши волосы могут стать жесткими или выглядеть жирными.


Гидролизованный кератин также можно добавить в кондиционер глубокого действия и оставить на волосах под шапочкой для душа примерно на час.
Обязательно тщательно смойте и нанесите увлажняющий кондиционер.
Гидролизованный кератин Cas No: 69430-36-0 используется во всех видах средств по уходу за волосами, таких как шампунь, кондиционер.


-Коэффициент использования: 1-10% на этапе охлаждения.
Попробуйте Гидролизованный кератин в процентном соотношении:
*5% для частого использования кондиционера для волос
*8-10% в усиленной маске для интенсивного ухода за сухими волосами
*3% на крем для рук и ногтей!
*0,5-2,0% (рекомендуется 1,0% для омоложения волос в формуле шампуня или кондиционера, смываемого типа и рекомендуется 2,0% для несмываемого ухода/маски для волос)


-Антистатический:
Снижает статическое электричество, нейтрализуя электрический заряд на поверхности
-Пленкообразующий агент:
Образует сплошную пленку на коже, волосах или ногтях.
-Кондиционер для волос:
Делает волосы легко расчесываемыми, эластичными, мягкими и блестящими и/или придает объем, легкость и блеск


-Увлажнитель:
Сохраняет содержание воды в косметике в упаковке и на коже
-Кондиционер для кожи:
Поддерживает кожу в хорошем состоянии


-Уход за кожей:
Гидролизованный кератин используется в качестве увлажнителя для сохранения влаги и кондиционирующего агента для поддержания мягкости и эластичности кожи.
Гидролизованный кератин также используется в качестве пленкообразователя для создания непрерывной пленки на коже и ногтях.


-Косметическое использование:
*антистатические агенты
* стабилизаторы эмульсии
* кондиционер для волос
* агенты, регулирующие вязкость
* В эмалях для ногтей и кондиционерах:
Гидролизованный кератин восстанавливает структуру поврежденного зубного налета и приводит к его отвердению и укреплению, препятствует ломкости и расщеплению волос, а также имеет чрезвычайное сходство с белками, существующими в коже и волосах.


-Гидролизованный кератин особенно рекомендуется для производства кондиционеров для следующих типов ногтей:
* желтый с обесцвечиванием,
* повреждены и расщеплены,
*тонкий и легко трескается,
* ломать,
*при подсохшем и потрескавшемся эпидермисе, а также препараты, маскирующие неровности ногтей и становящиеся основой для эмали.



КАК РАБОТАЕТ ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН:
Гидролизованный кератин впитывается в волосы из-за его низкой молекулярной массы.
Гидролизованный кератин работает, восполняя потерю белка в волосах и откладывая на них белки.
Гидролизованный кератин обычно используется в диапазоне от 1% до 5%.
Гидролизованный кератин растворяется в воде и не растворяется в масле.



КАК ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГИДРОЛИЗОВАННЫМ КЕРАТИНОМ:
Добавляйте в водную фазу любой формулы.
Должен быть добавлен при комнатной температуре или при температуре ниже 40°C, чтобы избежать маскировки его эффективности.
Добавьте эмульгирующие ингредиенты, а затем добавьте растворители.



ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН - ПРИРОДА:
Гидролизованный кератин представляет собой 3 вида аминокислот с разветвленной цепью LA LEUCINE, L изолейцин, L_валин состав стерилизационного раствора, бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.
Каждые 100 мл содержат 1,65 г L-лейцина, 1,35 г L-изолейцина и 1,26 г L-валина.
рН был 5,5-7,5. В дополнение к высокому содержанию, другие свойства с инъекцией 3 аминокислот аналогичны 3 41.



ПОЧЕМУ ВЫ ДОЛЖНЫ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН БЕЛКА?
Волосы состоят примерно на 80% из кератина.
Кератин укрепит все 3 слоя волос, то есть кутикулу, кору и сердцевину.
Кератиновый белок является самым сильным из белков, содержащихся в продуктах для волос.



ПОЧЕМУ ВАЖЕН ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН БЕЛКА?
Гидролиз означает разбиение на более мелкие части неспецифическим образом, в основном для фрагментации белка.
Протеины гидролизованного кератина были расщеплены, чтобы отложиться на стержне волоса в областях пористости и повреждения из-за его низкомолекулярной структуры.

Гидролизованные кератиновые протеины достаточно малы, чтобы выйти за пределы кутикулы и проникнуть в стержень волоса благодаря своей низкой молекулярной массе; таким образом, уменьшая ущерб.
Поскольку волосы состоят из кератина, это, безусловно, лучший белок для лечения волос, поврежденных химическими веществами и тяжелыми манипуляциями.

Известно, что кератин заменяет аминокислоту цистеин, которая теряется при химической обработке.
Цистеиновые мостики разрушаются во время химического процесса, что приводит к повреждению и ослаблению волос.
Гидролизованный кератин увеличивает количество цистеина, доступного для волос, таким образом, сводя к минимуму повреждения и увеличивая прочность на растяжение.

Кератин обладает уникальной прочностью и защитными свойствами.
Известно, что частицы гидролизованного кератинового протеина заполняют трещины вдоль поврежденных участков в стержне волоса, впоследствии укрепляя волосы, увеличивая их эластичность и объем.

Благодаря способности связывать влагу, гидролизованный кератиновый протеин увеличивает содержание влаги в волосах, восстанавливая их блеск, объем и повышая управляемость.
Гидролизованный кератиновый протеин не является постоянным средством для поврежденных волос и секущихся кончиков! Гидролизованный кератиновый протеин «притягивается» к волосам, и в конце концов он все равно смоется с волос – на самом деле, довольно быстро.



КАК ВОССТАНОВИТЬ ПОВРЕЖДЕННЫЕ ВОЛОСЫ?
Регулярно наносите на волосы восстановители белка (с кератином) для поддержания желаемого результата.
Кондиционируя продуктами, содержащими гидролизованный кератиновый белок, вы эффективно заменяете недостающий и поврежденный кератин в ваших волосах, тем самым сохраняя волосы сильными, упругими и гибкими.



ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН - СТАНДАРТ:
Гидролизованный кератин представляет собой полностью метилированный циклический силоксан, содержащий повторяющееся звено [-(ch 3) 2sk), где > равно 4, 5 или 6, или их смесь. (C2H6OSi).
Содержание должно быть не менее 98,0% в расчете на общее количество циклометилсиликона 4, циклометилсиликона 5 и циклометилсиликона 6.
Единица, содержащая циклометилсиликон, должна составлять от 95,0% до 105 от указанного на этикетке количества, 0%.



ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН - СВОЙСТВА:
Гидролизованный кератин представляет собой бесцветную и прозрачную маслянистую жидкость.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
Гидролизованный кератин получают из шерсти и представляют собой прозрачную жидкость от светло-желтого до янтарного цвета со специфическим запахом.
Гидролизованный кератин должен быть обработан специальной биологической обработкой, в короткий пептид, может быть биодоступным.
Обработанный кератин является потенциальным источником высококачественного белка с высокой питательной ценностью и стабильным качеством.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
Гидролизованный кератин можно приготовить из овечьей шерсти.
Шерсть сначала промывают, чтобы удалить землю и мусор, а затем кипятят, чтобы удалить остатки масел.
Далее шерсть подвергается ферментативному гидролизу в мягких условиях в течение 4-6 часов.
Когда достигается целевая молекулярная масса, рН регулируют для нейтрализации фермента.

Полученный раствор представляет собой смесь фракций гидролизованного кератина с молекулярной массой ~ 1000 Да.
Раствор может быть разбавлен для получения 30% активного материала.
Продукты с гидролизованным кератином (молекулярная масса = 310 Да, 320 Да и 11000 Да соответственно) получают путем кислотного, щелочного и/или ферментативного гидролиза овечьей шерсти до тех пор, пока молекулярная масса не достигнет целевого диапазона.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН
Как использовать гидролизованный кератин в уходе за волосами?
Если вы боретесь с сухими, тусклыми, грубыми и жесткими волосами, вам следует подумать о включении кератина для волос в свой режим ухода за волосами.
Гидролизованный керати�� можно использовать двумя способами, чтобы улучшить структуру ваших волос, придав им более полный вид.
Вы можете применить приобретенный в магазине протеиновый уход или сделать протеиновый уход своими руками.

-Магазинное лечение кератином и протеином:
Большинство купленных в магазине средств с кератином или протеином содержат в составе увлажняющие ингредиенты, поэтому их можно легко наносить на волосы.
Чтобы волосы не подвергались чрезмерной обработке:
Следуйте инструкциям на этикетке.
Вам может понадобиться колпачок для обработки, сушилка с капюшоном или колпачок для обработки для определенных процедур.
Убедитесь, что у вас есть все необходимое.
Не превышайте рекомендованное время или измерения.

Кератиновое лечение своими руками:
Лучшая часть кератинового лечения своими руками заключается в том, что вы можете настроить его в соответствии со своими потребностями.
Чтобы сделать кератиновое лечение волос своими руками, выполните следующие простые шаги:
Первый шаг — решить, какое средство для волос вы будете добавлять: гидролизованный кератин в шампунь для глубокого ухода, кондиционер или все три сразу.
Если вы добавляете белок в средства для волос, вы можете использовать их, как обычно.
Измерьте, сколько продукта для волос вы будете использовать после того, как выбрали продукт.
Рассчитайте количество белка, которое вам нужно, исходя из рекомендуемой концентрации.
Вам понадобится от 2 до 10 мл гидролизованного кератина.
После того, как вы определили размер порции, отмерьте ее, насыпьте в нужную емкость и перемешайте.
Равномерно нанесите смесь на волосы. Старайтесь не прикасаться к коже головы, чтобы предотвратить закупорку пор.
Тщательно промойте волосы по истечении времени.



КАК ВЫБРАТЬ ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН ДЛЯ УХОДА ЗА ВОЛОСАМИ?
У вас есть два варианта выбора гидролизованного кератина для ваших волос: кератиновое лечение из магазина и кератиновое лечение, сделанное своими руками.
Вы можете выбрать любой в зависимости от требований ваших волос.
Из-за нехватки времени, если вы хотите обойтись без проблем, вы можете купить его в магазине или, если вы хотите настроить кератиновое лечение в соответствии с вашими потребностями в уходе за волосами, вы можете выбрать кератиновое лечение волос своими руками.



ОТКУДА ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН?
Кератин естественным образом вырабатывается в организме, как и биотин.
Биотин, водорастворимый витамин, способствует метаболизму белка, который обеспечивает основу для кератина.
Вы также можете найти кератин в пищевых источниках.
Продукты с высоким содержанием витамина С, биотина, постного белка и цельного зерна богаты кератином и улучшают кератин в ваших ногтях и волосах.
Средства для ухода за ногтями, лосьоны, шампуни и кондиционеры также содержат гидролизованный кератин.



ЧТО ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН ДЕЛАЕТ С ВАШИМИ ВОЛОСАМИ?
Когда вы наносите гидролизованный кератин на волосы местно, он помогает заполнить небольшие пробелы по всему стержню волоса, включая его три слоя — сердцевину, кору и кутикулу.
Это как залить цементом трещину.
Когда расщепленный белок заполняет эти микроскопические промежутки, волосы приобретают силу, чтобы свести к минимуму повреждения от химической обработки, горячей укладки, механических манипуляций и солнца.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
Гидролизованный кератин может восстанавливать и кондиционировать поврежденные волосы.
Гидролизованный кератин укрепляет волокна волос и уменьшает их ломкость.
Гидролизованный кератин часто добавляют в средства для окрашивания волос для равномерного поглощения цвета.

Гидролизованный кератин защищает волосы от вредного воздействия средств для перманентного обесцвечивания, завивки и выпрямления.
Гидролизованный кератин улучшает текстуру и естественную структуру волос и образует защитное покрытие для защиты прядей.
Гидролизованный кератин повышает влажность и эластичность волос, защищает их от тепловых и фотоповреждений.

Гидролизованный кератин удерживает воду в кортексе, связываясь с остаточными аминокислотами, вырабатываемыми белками волос.
Исследования показывают, что гидролизованный кератин может стимулировать рост волос.
Гидролизаты протеинов защищают волосы от химических и экологических агрессоров, предотвращая их повреждение.

Гидролизованный кератин также помогает запечатать кутикулы волос.
Это сводит к минимуму пушистость и предотвращает спутывание.
Аминокислоты из гидролизованных белков нейтрализуют отрицательный электрический заряд волос, устраняя пушистость и трение.

Гидролизованный кератин имеет такую же аминокислотную структуру, что и натуральный человеческий волос.
Известно, что гидролизованный кератин повышает прочность поврежденных волос на растяжение.
Гидролизованный кератин сохраняет здоровье и молодость волос и ногтей, укрепляет их: волосы становятся более блестящими, менее ломкими, замедляется их выпадение, ногти становятся более эластичными.

Гидролизованный кератин укрепляет кожу, защищая от свободных радикалов, смягчает ее и делает более эластичной.
Уменьшает пушистость, выпадение и ломкость.
Повышает гладкость и эластичность благодаря влагосвязывающим свойствам.
По сути, гидролизованный кератин помогает восстановить естественный защитный слой волос изнутри, увеличивая диаметр каждой пряди.

Это придает более полный вид и заменяет потерянный белок.
Когда средства для ухода за волосами содержат расщепленный или гидролизованный кератин, он создает защитный барьер на волосах и одновременно придает им блеск.
Гидролизованный кератин воздействует и на кожу, восстанавливая влажность и повышая эластичность кожи.

Увлажняющие свойства гидролизованного кератина делают шампуни и кондиционеры, содержащие гидролизованный кератин, идеальным вариантом для тех, у кого ломкие, сухие или ослабленные волосы.
Гидролизованный кератин — отличный выбор, чтобы укротить непослушные волосы и сделать их более послушными.

Поскольку волосы состоят из кератина, гидролизованный кератин является одним из лучших протеинов для ухода за волосами, подвергшимися сильным манипуляциям или химически поврежденным.
Обычно, когда волосы подвергаются химическим процессам, аминокислота цистеин разрушается, что приводит к ослаблению и повреждению волос.
Кератин, как известно, заменяет этот потерянный цистеин.

Гидролизованный кератин увеличивает содержание цистеина, что повышает прочность на растяжение и минимизирует повреждения.
Гидролизованный кератин также увеличивает объем, укрепляет волосы и возвращает им блеск.
Проще говоря, гидролизованный кератин выполняет свою работу, потому что он имеет низкую молекулярную массу.

Гидролизованный кератин проникает в кутикулу волоса.
Это помогает гидролизованному кератину воздействовать с большей эффективностью, чем, скажем, то, что просто находится на макушке волос.
Поскольку гидролизованный кератин имеет низкую молекулярную массу, гидролизованный кератин может проникать в кутикулу волоса.

Помогает восстановить поврежденные, сломанные и обработанные волосы и способствует их росту.
Чистое кератиновое масло — это белок, обеспечивающий защиту от вредных солнечных лучей.
Гидролизованный кератин оказывает выпрямляющее действие на волосы, которые электризуются, набухают и плохо принимают форму.

Гидролизованный кератин наносится непосредственно на волосы.
Короче говоря, питьевой гидролизованный кератин — это уникальная возможность для достижения желаемых результатов в отношении здоровья волос и ногтей.
Гидролизованный кератин может проникать в самый нижний слой волос и ногтей.

Гидролизованный кератин может легко добраться до полостей трех слоев, из которых состоит волос, — сердцевины, коры и кутикулы.
Заполняя эти пробелы, гидролизованный кератин позволяет волосам развивать защиту от внешних факторов и увеличивает их долговечность.
Защищая от возможных повреждений, гидролизованный кератин возвращает к жизни утратившие жизненные силы волосы и делает их ярче.

Гидролизованный кератин укрепляет волосы и предотвращает их возможное выпадение и ломкость.
Гидролизованный кератин восстанавливает сухой и безжизненный вид волос, созданный опасными солнечными лучами, химической обработкой и укладкой, требующей высокой температуры.
Гидролизованный кератин улучшает текстуру волос.

Таким образом, уменьшается проблема электризации волос, которые имеют более гладкую текстуру.
Гидролизованный кератин увеличивает густоту волос.
Потому что, добавляя новый белок для замены потерянного белка, гидролизованный кератин поддерживает защитный слой волос изнутри и придает им более полный вид.

В дополнение к своим положительным эффектам, укрепляющим волосы, гидролизованный кер��тин также увеличивает долговечность ногтей.
Гидролизованный кератин предотвращает ломкость и слабость при наращивании ногтей.
Восстанавливая повреждения, вызванные химическими воздействиями, такими как перманентный лак для ногтей, гидролизованный кератин позволяет ногтям восстановить свою прежнюю жизненную силу.

Гидролизованный кератин способствует заживлению истонченных, поврежденных и тусклых ногтей, потерявших живой и блестящий вид.
Борется с выпадением волос и способствует росту волос.
Помогает вернуть жизнь, объем и плотность вашим волосам.

Уменьшает пушистость и разглаживает волосы.
Улучшает текстуру волос и мгновенно придает им блеск.
Не содержит силикона и других неприятных токсинов.

Подходит для всех типов волос.
Восстановление волокон волос
Прочность на разрыв

Здоровые пряди
Мягкость
Шелковистость

Дополнительная яркость
Тепловая защита
Поддерживает яркость, густоту и объем волос, связывая их с прядями.

Поддерживает здоровые, блестящие волосы.
Способствует укреплению, питанию и увлажнению волос.

*Укрепляет и защищает:
Когда гидролизованный кератин используется местно на волосах, он помогает заполнить небольшие промежутки по всему стержню волоса, включая его три слоя, известные как кутикула, кора и сердцевина.
Заполнение этих микроскопических промежутков расщепленным белком помогает укрепить структуру волос, тем самым повышая их общую эластичность.

*Уменьшает урон:
Гидролизованный кератин сводит к минимуму вредное воздействие солнечных лучей, горячей укладки, химической обработки и расчесывания волос, особенно спутанных прядей.

* Борется с пушистостью:
Исследования показывают, что гидролизованный кератин может улучшить текстуру волос, делая их более гладкими.
Другими словами, Hydrolyzed Keratin — это машина для борьбы с пушистостью.

* Смягчает волосы:
После химической обработки с использованием гидролизованного кератина волосы становятся более мягкими и упругими.

* Увлажняет:
Гидролизованный кератин действует как увлажнитель, который притягивает влагу к волосам.

*Увеличивает плотность:
Гидролизованный кератин также помогает восстановить естественный защитный слой волос изнутри, заменяя потерянный белок и увеличивая диаметр каждой пряди, что придает волосам более полный вид.

* Увлажняет волосы:
Гидролизованный кератин сохраняет пряди хорошо увлажненными в течение более длительного периода времени.

* Восстанавливает поврежденные пряди:
В поврежденных волосах разрушается аминокислота-цистеин, что приводит к повреждению и ломкости волос, гидролизованный кератиновый белок увеличивает содержание цистеина в стержне волоса, тем самым восстанавливая поврежденные пряди.

* Укрощает вьющиеся волосы:
Гидролизованный кератин кондиционирует сухие и вьющиеся волосы, делая их более послушными.

* Придает блеск волосам:
Гидролизованный кератин образует на волосах тонкую защитную пленку, придавая прядям блеск.

*Увеличивает прочность волос на растяжение:
Гидролизованный кератин делает волосы мягкими и повышает их эластичность, предотвращает ломкость и сечение кончиков.

* Укрепляет:
Местное применение гидролизованного кератина может заполнить небольшие промежутки вдоль стержня волоса.
Это включает в себя три слоя кутикулы, коры и мозгового вещества. Кератин помогает заполнить эти небольшие пробелы вдоль стержня волоса, укрепляя волосы и улучшая их общую эластичность.

*Уменьшает урон:
Гидролизованный кератин образует защитный слой на поверхности волос, защищая их от жары и экстремальных климатических условий и снижая вероятность повреждения волос.

* Борется с пушистостью:
Гидролизованный кератин может сделать ваши волосы мягкими и послушными, сохраняя их увлажненными и хорошо кондиционированными.

* Увлажняет:
Мощный увлажнитель гидролизованный кератин эффективно сохраняет ваши волосы хорошо увлажненными.

* Улучшает густоту волос:
Гидролизованный кератин образует защитный слой, заполняя пробелы, заменяя потерянный белок и увеличивая общий диаметр волоса, тем самым повышая его плотность.



МЕХАНИЗМ ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
Тройная новизна и превосходство по сравнению с другими кератиновыми продуктами:
Различные белки, из которых состоит гидролизованный кератин, разделены и обладают очень специфической активностью.
Они не повреждены и поэтому похожи на нативный кератин.
Активность цистеина полностью восстанавливается.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
Гидролизованный кератин представляет собой большую белковую молекулу, которая после химического процесса расщепляется таким образом, что может проникнуть в кутикулу волоса.
Гидролизованный кератин получают из более крупной молекулы кератина.
Кератин разрушается путем расщепления его связи с добавлением водорода и гидроксида (воды).
В конце химического процесса кератин распадается на более мелкие фрагменты, которые благодаря более низкой молекулярной массе могут поглощаться волосами.



КАК ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГИДРОЛИЗОВАННЫМ КЕРАТИНОМ?
Прежде чем выбрать продукт, содержащий гидролизованный кератин, необходимо обратить внимание на функцию других компонентов, которые он содержит, и на результат.
Кроме того, вместо того, чтобы обращаться к продуктам, которые заставят вас получить поверхностный уход; нужно выбирать здоровые методы, питающие волосы и ногти изнутри.

На этом этапе вы можете воспользоваться силой пищевых добавок.
Питьевая добавка с гидролизованным кератином, подходящая для всех типов волос, которую можно использовать ежедневно, — это кратчайший путь к оживлению ваших волос и ногтей!
Искренняя поддержка положительно влияет на ваше здоровье в целом, а также помогает вам достичь желаемого эстетического вида и долговечности.

Если ваши волосы трудно поддаются укладке, сухие или поврежденные, включите гидролизованный кератин в свой арсенал средств по уходу за волосами.
В кратчайшие сроки ваши волосы будут выглядеть и чувствовать себя более блестящими, мягкими, объемными и сильными.
Гидролизованный кератин увлажняет как волосы, так и кожу.

Может использоваться для ухода за волосами, шампуня, кондиционера, укладки, несмываемого средства, мытья тела, лосьона для тела, ухода за телом, очищающего средства, тонера, увлажняющего крема для лица, лица, лечения, туши для ресниц, губной помады, цветной косметики, основы для макияжа.
Вы можете найти множество продуктов по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры, маски для волос и сыворотки, содержащие гидролизованный кератин.
Используйте эти продукты регулярно, чтобы улучшить текстуру и прочность волос, а также восстановить поврежденные волосы.

* Товары для волос своими руками:
Добавьте концентрацию 0,5-3% гидролизованного кератина в ваш обычный шампунь, кондиционер или маску для волос, чтобы улучшить состояние и защитить волосы.

* Глубокое кондиционирование:
Вы можете добавить 0,5-3% концентрации гидролизованного кератина к любой процедуре глубокого кондиционирования.
Нанесите продукт, наденьте шапочку для душа и оставьте на ночь.
Смойте утром.



СООБРАЖЕНИЯ ПО ТИПУ ВОЛОС:
Гидролизованный кератин полезен для большинства типов волос, но больше подходит для людей с вьющимися, курчавыми, сухими или поврежденными волосами.
Волосы с высокой пористостью, которые были ослаблены химическими процессами, такими как окрашивание, химические релаксанты или повреждение солнцем, получают пользу от кератинового лечения.
Гидролизованный кератин заполнит пробелы в ослабленных прядях волос.
Гидролизованный кератин — мощный ингредиент, поэтому его не следует наносить так часто, как, скажем, увлажняющий кондиционер глубокого действия.



ПОДХОДИТ ЛИ ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН ДЛЯ КУРУЧАТЫХ ВОЛОС?
Кудрявые и курчавые волосы пористые и ломкие, имеют слабую структуру волос.
Гидролизованный кератин легко проникает в вьющиеся волосы и улучшает содержание белка, укрепляя пряди и улучшая структуру волос.
Гидролизованный кератин может помочь улучшить форму локонов, поэтому гидролизованный кератин часто предлагается использовать в масках и продуктах для волос, сделанных своими руками.
Кудрявые волосы более склонны к повреждению и сухости, а гидролизованный кератин может помочь минимизировать эти проблемы.
Гидролизованный кератин делает кудрявые волосы более послушными и не пушатся.
Гидролизованный кератин также улучшает цвет и блеск волос.



ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН ВЕГАНСКИМ?
Гидролизованный кератин не является веганским.
Кератин получают из перьев, шерсти, ногтей и других частей животных.
Однако гидролизованный белок можно синтезировать из аминокислоты, извлеченной из сои, пшеницы и кукурузы.
Он не так эффективен, как кератин живот��ого происхождения, и может не восстановить поврежденную структуру волос.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
Точка кипения: 214,8°C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 31,5°С
рН: 5,5-7,5
Растворимость: растворим в воде
Физическое состояние: твердое
Цвет: различный
Запах: характерный
рН (значение): не применимо
Температура плавления/замерзания: 354 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: 116 °C.
Температура вспышки: 12 °C
Скорость испарения: не определено
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): этот материал горюч, но не воспламеняется быстро.
Пределы взрываемости пылевых облаков: не определено

Давление паров: не определено
Плотность: не определено
Плотность пара: эта информация недоступна
Относительная плотность: информация об этом свойстве отсутствует
Растворимость(и): не определено
Коэффициент распределения - н-октанол/вода (log KOW): эта информация недоступна.
Температура самовоспламенения: не определено
Вязкость: не имеет значения (твердое вещество)
Взрывоопасные свойства: нет
Окислительные свойства: нет
Значение рН: 5,0-5,8.
Содержит: 20-23% белка
Молекулярная масса: 1100-3300 Даль.
Получено: из овечьей шерсти

Ph: 5,0 - 7,5
Влажность: 7% макс.
Зола: 6% макс.
Белок: 90% мин.
Плотность: 0,2 г/мл мин.
Тяжелый металл: макс. 10 частей на миллион.
Свинец: 1 часть на миллион Макс.
Мышьяк: 1 часть на миллион Макс.
Ртуть: 0,5 частей на миллион макс.
Средний молекулярный вес: макс. 2000da.
Всего бактерий: <1000 КОЕ/г
Колиформы: <10 MPN/г
Сальмонелла: отсутствует /25 г
Плесень и дрожжи: <50 КОЕ/г
Условия хранения: Держите пакет запечатанным в прохладном и сухом месте
Срок годности: два года



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
-Главные примечания:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Никогда ничего не давайте через рот.
-После вдоха:
Обеспечить свежий воздух.
-После контакта с кожей:
Промойте кожу водой/душем.
-После зрительного контакта:
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Продолжайте полоскать.
Обильно промывайте глаза чистой пресной водой в течение не менее 10 минут, раздвинув веки.
-После приема внутрь:
Прополоскать рот водой.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
- Экологические меры предосторожности:
Хранить вдали от канализации, поверхностных и грунтовых вод.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
* Советы по локализации разлива:
Заделка стоков, Убрать механически.
*Советы по устранению разлива:
Поднимите механически.
-Другая информация, касающаяся разливов и выбросов:
Поместите в соответствующие контейнеры для утилизации.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода, Пена, ABC-порошок



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
-Средства контроля воздействия:
* Соответствующие технические средства контроля:
Общая вентиляция.
-Индивидуальные меры защиты (средства индивидуальной защиты):
* Защита глаз/лица:
Носите защиту для глаз/лица.
* Защита рук:
Наденьте защитные перчатки.
* Защита органов дыхания:
Устройство сажевого фильтра (EN 143).
- Контроль воздействия на окружающую среду:
Используйте соответствующий контейнер, чтобы избежать загрязнения окружающей среды.
Хранить вдали от канализации, поверхностных и грунтовых вод.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по общей гигиене труда:
Мойте руки после использования.
Не ешьте, не пейте и не курите в рабочих зонах.
Никогда не храните еду или напитки рядом с химическими веществами.
Никогда не помещайте химикаты в контейнеры, которые обычно используются для еды или питья.
Хранить вдали от продуктов питания, напитков и кормов для животных.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
-Химическая стабильность:
Материал стабилен при нормальных условиях окружающей среды и ожидаемых условиях хранения и обращения с ним, таких как температура и давление.



СИНОНИМЫ:
HP (элюент)
Промуа WK-F
Нутрилан Кератин В
КД
Кератид
ква, лаурдимония гидроксипропил гидролизованный
МГНОВЕННЫЕ BCAA
КЕРАТИН (5% В ВОДЕ)
протеингидролизат
Гидролизованный белок
ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН
Кератиновый гидролизат
Разветвленная аминокислота
CL245
из шерсти
Кератин гидрозилаты (порошок)
Кератины, гидролизаты
Кератины, гидролизаты
аминометилпропановая соль продукта конденсации хлорангидрида изостеариновой кислоты с гидролизатом кератина
гидролизованный кератин животного происхождения
экстрапон кашемир GW (Symrise)
экстрапон кашемир GW N (Symrise)
кротеиновый кашемир
кротеин кашемир PE
кротеин HKP порошок
кротеин К
кротеин ВКП
керасоль
кератиновые аминокислоты
кератиновый гидролизат
кератин гидролизованный
кератин, гидролизованный
кератины, гидролизаты
ВСАА
Волос крупного рогатого скота
протеингидролизат
Гидролизованный кератин
ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН
Кератин гидролизованный
Кератин, гидролизованный
Кератиновый гидролизат
Соединение аминокислот
ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН
Кератины, гидролизаты
Гидролизованный кератин животного происхождения
Кератины, рога крупного рогатого скота, омыленные и нейтрализованные
Кератины из рога крупного рогатого скота, омыленные и нейтрализованные
ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН

Гидролизованный кератин — это, по сути, большая белковая молекула, прошедшая химический процесс и расщепленная таким образом, что позволяет ей проникнуть в кутикулу волоса.
Гидролизованный кератин увлажняет и кондиционирует кожу и волосы, а также образует пленку при нанесении на кожу или ногти.
Гидролизованный кератин используется в кремах, лосьонах, увлажняющих средствах, кремах для ногтей, а также в шампунях, несмываемых кремах, кондиционерах, сыворотках.

КАС: 69430-36-0
МФ: C2H2BrClO2
МВт: 173,39308
ЕИНЭКС: 274-001-1

Гидролизованный кератин представляет собой гидролизат кератинового белка, полученный кислотным, ферментным и другим методом гидролиза, который применяется во многих областях, включая кормовую и пищевую промышленность, фармацевтику, удобрения, пестициды, охрану окружающей среды, кожевенную промышленность и косметику.
В частности, это вещество можно смешать со смесью полиамида 6 для получения нановолокон для адсорбции хрома (Ⅵ).
Кроме того, гидролизованный кератин может выступать в качестве эффективного компонента при изготовлении шампуней, гелей для ванн и душа.
Кроме того, гидролизованный кератин можно использовать в качестве эффективного ингредиента для изготовления удаляющих запах и дезодорирующих композиций.
Кроме того, было продемонстрировано, что гидролизованный кератин действует как полезный агент для фиксаторов волос.

Гидролизованный кератин — это соединение, которое может обратить вспять ущерб, нанесенный кератину.
Гидролизованный кератин содержится во многих средствах по уходу за волосами и помогает омолаживать, укреплять и увлажнять волосы.
Кроме того, гидролизованный кератин повышает гладкость волос.
Гидролизованный кератин — это, по сути, большая белковая молекула, прошедшая химический процесс и расщепленная таким образом, что позволяет ей проникнуть в кутикулу волоса.
Гидролизованный кератин чаще всего получают из белка шерсти, белка шелка или веганского белка пшеницы.

Гидролизованный кератин — это ингредиент для ухода за кожей, волосами и ногтями, используемый в различных косметических средствах.
Гидролизованный кератин — это производное белка кератина, созданное в процессе гидролиза, при котором ингредиент трансформируется, обычно с помощью фермента или кислоты.
Гидролизованный кератин является основным белком кожи и волос.
Как и сам кератин, гидролизованный кератин считается высокобиосовместимым ингредиентом и получается из биологических отходов, таких как волосы, шерсть, рога или перья, что делает его невеганским ингредиентом.
Гидролизованный кератин содержит большое количество аминокислот и считается очень хорошим ингредиентом для смягчения и укрепления волос, кожи и ногтей.
Гидролизованный кератин может выпускаться в жидкой или порошкообразной форме и иметь белый (в виде порошка) или прозрачный цвет (в жидкой форме).
Гидролизованный кератин признан безопасным при использовании в косметике: максимальная норма его использования составляет 5% в средствах для укладки волос.

Бромхлоруксусная кислота представляет собой монокарбоновую кислоту, то есть уксусную кислоту, в которой один из метиловых атомов водорода заменен бромом, а второй заменен хлором.
Легкоплавкое (27,5-31,5 ℃), гигроскопичное кристаллическое твердое вещество. Гидролизованный кератин может образовываться при дезинфекции (путем хлорирования) воды, содержащей бромид-ионы и органические вещества, поэтому может возникать в питьевой воде как побочный продукт процесса дезинфекции. .
Гидролизованный кератин представляет собой монокарбоновую кислоту, хлорорганическое соединение и 2-бромкарбоновую кислоту.

Гидролизованный кератиновый протеин — это прозрачная жидкость янтарного цвета, которую обычно получают из белка шерсти. Гидролизованный кератин — это структурный белок, который соединяет эпителиальные (кожные) клетки вместе и защищает их от вредного воздействия окружающей среды.
Гидролизованный кератин — это форма белка, которая расщеплена на более мелкие части и может проникать в кутикулу волос.
Гидролизованный кератин укрепляет волосы, уменьшает их вьющиеся волосы, повышает их эластичность и блеск.
Гидролизованный кератин также полезен для кожи, сохраняя ее упругой и менее склонной к провисанию.

Химические свойства гидролизованного кератина
Запах: Характерный
Система регистрации веществ EPA: гидролизованный кератин (69430-36-0)
Точка кипения: 214,8°C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 31,5°C.
рН: 5,5-7,5
Растворимость: растворим в воде

Гидролизованный кератин представляет собой крупную белковую молекулу, которая расщепляется в результате химического процесса таким образом, что может проникнуть в кутикулу волоса.
Гидролизованный кератин получается из более крупной молекулы кератина.
Гидролизованный кератин расщепляется путем расщепления его связи с добавлением водорода и гидроксида (воды).
В конце химического процесса гидролизованный кератин распадается на более мелкие фрагменты, которые волосы могут поглощать благодаря своей более низкой молекулярной массе.

Использование
Гидролизованный кератин — это обработанная форма кератина, которая облегчает его использование в составах по уходу за кожей.

Преимущества
Гидролизованный белок может восстановить и кондиционировать поврежденные волосы.
Эти белковые гидролизаты укрепляют волокна волос и уменьшают ломкость волос.
Белковые гидролизаты часто добавляют в средства для окрашивания волос для равномерного впитывания цвета.
Гидролизованный белок защищает волосы от разрушительного воздействия средств для перманентного обесцвечивания, завивки и выпрямления.
Гидролизованный кератин улучшает текстуру и естественную структуру волос и образует защитное покрытие, защищающее пряди.

Токсикология
Гидролизованный кератин, полученный из овечьей шерсти и копытной муки, оказался нетоксичным в пероральных исследованиях на крысах (т.е. LD50 превышал 40 мл/кг в 20% растворе).
Кератин (ММ = 8000 Да и 33 000 Да; источник из рога/копыта буйвола) и гидролизованный кератин (ММ = 310 Да; источник из овечьей шерсти) оказались нетоксичными в ходе внутривенных исследований на мышах.

Синонимы
Бромхлоруксусная кислота
5589-96-8
2-бром-2-хлоруксусная кислота
Уксусная кислота, бромхлор-
Кератины
Хлорбромуксусная кислота
68238-35-7
69430-36-0
Кератин из шерсти,
бром(хлор)уксусная кислота
UNII-AL8MZ37Y51
2-Бром-2-хлорэтановая кислота
АЛ8МЗ37Y51
ССРИС 8228
DTXSID4024642
ЧЕБИ:64206
ХДБ 7619
КЕРАТИН
C2H2BrClO2
БРОМХЛОРАКСЕТИКАЦИДА
Чератина
Детоксин
Животный кератин
уксусная кислота, 2-бром-2-хлор-
бромхлоруксусная кислота
Чератина [итальянский]
BCAA
BrCH(Cl)COOH
бромхлорэтановая кислота
BrCH(Cl)CO2H
2-бром-2-хлоруксусная кислота
C2-H2-Br-Cl-O2
Бромхлоруксусная кислота, 97%
СХЕМБЛ135012
ХЕМБЛ504842
DTXCID604642
GEHJBWKLJVFKPS-UHFFFAOYSA-N
ЭИНЭКС 269-409-1
Tox21_200894
БРОМХЛОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА [IARC]
ХЛОРБРОМУКСУСНАЯ КИСЛОТА [HSDB]
ЛМФА01090146
MFCD00143872
АКОС016010266
CS-O-30541
ЛС-1370
NCGC00091488-01
NCGC00091488-02
NCGC00258448-01
БС-52910
Бромхлоруксусная кислота, аналитический стандарт
КАС-5589-96-8
FT-0623228
FT-0627572
FT-0627573
C19212
E78199
Q27133122
Бромхлоруксусная кислота 1000 мкг/мл в метил-трет-бутиловом эфире
ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН
Гидролизованный кератин представляет собой большую белковую молекулу, которая разрушается, чтобы проникнуть в кутикулу волоса после химической обработки.
Гидролизованный кератин представляет собой волокнистый структурный белок, содержащийся в волосах, коже, ногтях и других тканях эпидермиса у людей и животных.
Гидролизованный кератин можно использовать в качестве эффективного ингредиента для получения композиции для удаления запаха и дезодорации.

Номер CAS: 69430-36-0
Молекулярная формула: C2H2BrClO2
Молекулярный вес: 173,39308
Номер EINECS: 274-001-1

Гидролизованный кератин представляет собой гидролизат белка кератина, полученный из кислоты, фермента и других методов гидролиза, который применяется во многих областях, включая кормовую и пищевую промышленность, фармацевтику, удобрения, пестициды, охрану окружающей среды, кожевенную промышленность и косметику.
В частности, гидролизованный кератин можно смешивать со смесью полиамида 6 для получения нановолокон для адсорбции хрома (VI).
Кроме того, гидролизованный кератин может выступать в качестве эффективного компонента для изготовления шампуня, геля для ванны и душа.

Кроме того, было продемонстрировано, что гидролизованный кератин действует как полезный агент для фиксаторов волос.
Гидролизованный кератин получается из более крупной молекулы кератина.
Гидролизованный кератин разрушается путем расщепления его связи с добавлением водорода и гидроксида (воды).

Гидролизованный кератин — это косметический ингредиент и ингредиент для ухода за волосами, полученный из природных источников, в первую очередь кератина животного происхождения.
Гидролизованный кератин известен своей ролью в обеспечении прочности, гибкости и устойчивости этих тканей.

Гидролизованный кератин вырабатывается естественным образом в организме, как и биотин.
Гидролизованный кератин, водорастворимый витамин, способствует метаболизму белка, составляющего основу кератина.
Гидролизованный кератин уменьшает пушистость, шелушение и ломкость.

Гидролизованный кератин повышает гладкость и эластичность благодаря своему влагосвязывающему свойству.
По сути, гидролизованный кератин помогает восстановить естественный защитный слой волос изнутри, увеличивая диаметр каждой пряди.
Это дает более полный вид и заменяет потерянный белок.

Когда средства для ухода за волосами содержат расщепленный или гидролизованный кератин, он создает защитный барьер в волосах, а также придает блеск.
Гидролизованный кератин также воздействует на кожу, восстанавливает влагу и повышает эластичность кожи.
Увлажняющие свойства гидролизованного кератина делают шампуни и кондиционеры, содержащие гидролизованный кератин, предпочтительным выбором для людей с ломкими, сухими или вялыми волосами.

Гидролизованный кератин - это, по сути, большая белковая молекула, прошедшая химический процесс, который расщепляется таким образом, что позволяет ему проникать в кутикулу волоса.
Гидролизованный кератин чаще всего получают из шерстяного белка, шелкового белка или веганского пшеничного белка.
Гидролизованный кератин — это ингредиент для кондиционирования кожи, волос и ногтей, используемый в различных косметических средствах.

Гидролизованный кератин является производным белкового кератина, созданного в процессе гидролиза, где ингредиент трансформируется, обычно ферментом или кислотой.
Гидролизованный кератин является основным белком кожи и волос.
Как и сам кератин, гидролизованный кератин считается высокобиосовместимым ингредиентом и получен из биологических отходов, таких как волосы, шерсть, рога или перья, что делает его невеганским ингредиентом.

Гидролизованный кератин содержит большое количество аминокислот и считается очень хорошим ингредиентом для смягчения и укрепления волос, кожи и ногтей. Гидролизованный кератин может выпускаться как в жидкой, так и в порошкообразной форме и имеет белый (в виде порошка) или прозрачный цвет (в жидкой форме).
Он был признан безопасным для использования в косметике, где его максимальное использование составляет 5% в продуктах дл�� укладки волос.
Гидролизованный кератин — это ингредиент для кондиционирования кожи, волос и ногтей, используемый в различных косметических средствах.

Гидролизованный кератин является производным белкового кератина, созданного в процессе гидролиза, где ингредиент трансформируется, обычно ферментом или кислотой.
Гидролизованный кератин является основным белком кожи и волос.
Гидролизованный кератин содержит большое количество аминокислот и считается очень хорошим ингредиентом для смягчения и укрепления волос, кожи и ногтей.

Гидролизованный кератин может выпускаться как в жидкой, так и в порошкообразной форме и имеет белый (в виде порошка) или прозрачный цвет (в жидкой форме).
Гидролизованный кератин был признан безопасным при использовании в косметике, где его максимальное использование составляет 5% в продуктах для укладки волос.
Гидролизованный кератин представляет собой большую белковую молекулу, которая расщепляется после химического процесса таким образом, что она может проникать в кутикулу волоса.

Гидролизованный кератин получают из более крупной молекулы кератина.
Гидролизованный кератин расщепляется путем расщепления его связи с добавлением водорода и гидроксида (воды).
В конце химического процесса гидролизованный кератин восстанавливается на более мелкие фрагменты, которые волосы могут поглощать благодаря своей более низкой молекулярной массе.

Гидролизованный кератиновый белок тщательно контролируется во время его производства, чтобы обеспечить минимально возможный запах и низкую зольность.
Это особенно полезно для лечения волос, которые были повреждены из-за постоянного завививания и обесцвечивания.
Гидролизованный кератин представляет собой узкоспециализированный волокнистый белок, полученный из овечьей шерсти и естественным образом содержащийся в волосах и ногтях.

Добавление гидролизованного кератинового протеина в формулы не только защищает волосы, но и увеличивает количество цистина, доступного для волос, сводя к минимуму повреждения и повышая прочность на растяжение.
Рекомендуется для применения в средствах по уходу за волосами и средствах по уходу за кожей.
Гидролизованный кератин - это соединение, которое может обратить вспять ущерб, нанесенный кератину.

Гидролизованный кератин содержится во многих продуктах по уходу за волосами и помогает омолодить, укрепить и увлажнить волосы.
Кроме того, этот белок повышает гладкость волос.
Гидролизованный белок может восстанавливать и кондиционировать поврежденные волосы.

Эти белковые гидролизаты укрепляют волосяные волокна и уменьшают ломкость волос.
Белковые гидролизаты часто добавляют в средства для окрашивания волос для равномерного впитывания цвета.
Гидролизованный белок защищает волосы от повреждающего воздействия средств для перманентного обесцвечивания, завивки и выпрямления.

Гидролизованный кератин улучшает текстуру и естественную структуру волос и образует защитное покрытие для защиты прядей.
Гидролизованный кератин, также известный как гидролизованный кератиновый белок, представляет собой косметический ингредиент и ингредиент для ухода за волосами, полученный из природных источников, в первую очередь кератина животного происхождения.

Кератин представляет собой волокнистый структурный белок, содержащийся в различных тканях, включая волосы, кожу, ногти, перья и рога.
Гидролизованный кератин играет решающую роль в обеспечении прочности, гибкости и устойчивости этих тканей.

Гидролизованная форма кератина создается посредством химического процесса, называемого гидролизом, при котором длинные и сложные кератиновые белковые цепи разбиваются на более мелкие, более растворимые фрагменты.
Этот процесс делает гидролизованный кератин пригодным для использования в косметических средствах и средствах по уходу за волосами.
Гидролизованный кератин является распространенным ингредиентом средств по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры, маски для волос и средства для ухода за волосами.

Гидролизованный кератин ценится за его потенциальную пользу для здоровья и внешнего вида волос.
Гидролизованный кератиновый протеин представляет собой прозрачную янтарную жидкость, обычно получаемую из шерстяного белка.
Кератин - это структурный белок, который соединяет эпителиальные (кожные) клетки вместе и защищает их от вредного воздействия окружающей среды.

Гидролизованный кератин — идеальный выбор, чтобы укротить непослушные волосы и сделать их более послушными.
Поскольку волосы состоят из кератина, гидролизованный кератин является одним из лучших белков для лечения сильно обработанных или поврежденных волос.
Обычно, когда волосы подвергаются химической обработке, аминокислота цистеин разрушается, в результате чего волосы становятся слабыми и поврежденными.

Гидролизованный кератин увеличивает содержание цистеина, что увеличивает прочность на растяжение и минимизирует повреждения.
Гидролизованный кератин также увеличивает объем, укрепляет волосы и возвращает блеск.
Гидролизованный кератин - это белок, из которого состоят наши волосы, кожа и ногти.

Гидролизованный кератин - это соединение, которое может обратить вспять повреждение кератина.
Гидролизованный кератин содержится во многих продуктах по уходу за волосами и помогает омолаживать, укреплять и увлажнять волосы.
Кроме того, этот белок повышает гладкость волос.

Гидролизованный кератин получают из ногтей, шерсти и рогов животных.
Гидролизованный кератин представляет собой большую белковую молекулу и расщепляется или «гидролизуется» на более мелкие молекулы посредством ферментативного гидролиза.
Более мелкие или гидролизованные молекулы имеют меньшую молекулярную массу и проникают в волосяные фолликулы, укрепляя структуру волоса.

Гидролизованный кератин имеет аминокислотную структуру, аналогичную кератину, естественным образом вырабатываемому в организме человека.
Исследования показывают, что гидролизованный кератин может восстанавливать и кондиционировать поврежденные волосы.
Эти белковые гидролизаты укрепляют волосяные волокна и уменьшают ломкость волос.

Белковые гидролизаты часто добавляют в средства для окрашивания волос для равномерного впитывания цвета.
Гидролизованный кератин защищает волосы от вредного воздействия перманентных средств для обесцвечивания, завивки и выпрямления.
Гидролизованный кератин улучшает текстуру и естественную структуру волос и создает защитное покрытие для защиты прядей волос.

Гидролизованный кератин повышает влажность и эластичность волос и защищает волосы от тепла и фотоповреждений.
Гидролизованный кератин поддерживает содержание воды в коре, связываясь с аминокислотными остатками, продуцируемыми белками волос.
Исследования показывают, что гидролизованный кератин может способствовать росту волос.

Гидролизованный кератин защищает волосы от химических и агрессивных факторов окружающей среды, предотвращая повреждение волос
Гидролизованный кератин также помогает запечатывать кутикулу волос.
Это сводит к минимуму пушистость и предотвращает разлет.

Аминокислоты гидролизованного кератина нейтрализуют отрицательный электрический заряд в волосах, устраняя пушистость и трение.
Гидролизованный кератин - это белок, первоначально полученный из шерсти.
Гидролизованный кератин чаще всего используется в средствах по уходу за волосами и кожей.

Процесс гидролиза позволяет частицам кератина легче впитываться кожей или волосами, что делает его идеальным ингредиентом для глубоких кондиционирующих процедур.
Эта форма кератина обеспечивает необходимые белки для восстановления и поддержания здоровья кожи и волос.
Гидролизованный кератин имеет аминокислотную структуру, аналогичную натуральным человеческим волосам.

Известно, что гидролизованный кератин увеличивает прочность поврежденных волос на растяжение.
Гидролизованный кератин - это, по сути, большая белковая молекула, которая подверглась химическому процессу и расщепляется, чтобы проникнуть в кутикулу волоса.
Гидролизованный кератин чаще всего получают из шерстяного белка, шелкового белка или веганского пшеничного белка.

Гидролизованный кератин - это ингредиент, используемый для улучшения силы, эластичности и блеска волос.
Гидролизованный кератин может помочь повысить естественный уровень кератина в волосяных фолликулах, помогая защитить волосы от повреждений от внешних источников, таких как тепловая укладка или воздействие агрессивных химических веществ.
Гидролизованный кератин может помочь питать и защищать волосяной фолликул, улучшая текстуру, поскольку он удерживает влагу в волосах.

Температура кипения: 215,0 °C
Температура плавления: 31,5 °C
Температура вспышки: 230 °F
Плотность: 1,9848 г/куб. см
LogP3-AA: 1.3
Точная масса: 171.89267
Моноизотопная масса: 171.89267
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Ų
Физическое описание: Кристаллическое соединение
Давление пара: 1,4X10-1 мм рт.ст.
Химические классы: другие классы > органические кислоты
Запах: Характеристика
Оценка еды EWG: 1-2

Гидролизованный кератин - это, по сути, большая белковая молекула, прошедшая химический процесс, который расщепляется таким образом, что позволяет ему проникать в кутикулу волоса.
Гидролизованный кератин увлажняет и кондиционирует кожу и волосы, а также образует пленку при нанесении на кожу или ногти.
Гидролизованный кератин подвергается гидролизатному процессу, который делает кератин более сильным.

Гидролизованный кератин также не проникает в стержень волоса.
Он действует как пленкообразующий ингредиент, создавая защитное покрытие на волосах.
Это также помогает увеличить блеск волос.

Гидролизованный кератиновый белок представляет собой узкоспециализированный волокнистый белок, содержащийся в волосах, перьях, шерсти и ногтях.
Гидролизованный кератин увеличивает содержание влаги в волосах, восстанавливает блеск и полноту, улучшает послушность.
Гидролизованный кератин отличается от других белков тем, что богат цистеином (серосодержащей аминокислотой), который придает кератину его уникальную прочность и защитные качества.

Гидролизованный кератин очень полезен в любой химии для волос и ухода за кожей, так как он является важным компонентом кожи и волос.
Гидролизованный кератиновый белок, который является важным белком волос, может легко усваиваться волосами благодаря процессу гидролиза (гидролиза).
Гидролизованный кератин может как защищать, так и восстанавливать состояние волос.

Гидролизованный кератин используется на волосах, которые были повреждены химическими веществами или теплом, такими как краска или химическая завивка, чтобы помочь волосам вернуться к сильным, влажным и блестящим состояниям, которые были раньше.
Гидролизованный кератин используется на волосах с химической завивкой, чтобы ваши волосы выглядели красивее.
Это связано с тем, что полипептидные пряди поглощаются волосами, благодаря чему пептид волоса связывается более плотно.

Гидролизованный кератин сохраняет и укрепляет здоровье и молодость волос и ногтей: волосы становятся более блестящими, менее ломкими, замедляется выпадение волос, ногти становятся более гибкими.
Гидролизованный кератин укрепляет, смягчает и делает кожу более эластичной, защищая ее от свободных радикалов.
Гидролизованный кератин используется в средствах по уходу за ногтями.

Гидролизованный кератин может помочь укрепить стержень волоса, повышая его устойчивость к ломкости и повреждениям.
Гидролизованный кератин обладает способностью притягивать и удерживать влагу, что может помочь сохранить волосы увлажненными и уменьшить пушистость.
Гидролизованный кератин может способствовать более гладкой кутикуле волос, что может привести к более блестящим и послушным волосам.

Гидролизованный кератин может помочь в восстановлении поврежденных волос, особенно волос, которые подверглись термической укладке, химической обработке или стрессовым факторам окружающей среды.
Некоторые продукты, содержащие гидролизованный кератин, утверждают, что увеличивают объем и густоту волос.
Гидролизованный кератин может помочь уменьшить пушистость и улучшить общую текстуру волос.

Гидролизованный кератин, который также используется в антивозрастных средствах по уходу
Гидролизованный кератин проходит гидрозолатную обработку, которая делает кератин сильнее.
Гидролизованный кератин также не проникает в стержень волоса.

Гидролизованный кератин действует как пленкообразующий ингредиент, который создает защитное покрытие на волосах.
Это также помогает увеличить блеск волос.
Гидролизованный кератин обеспечивает увлажняющие свойства как для волос, так и для кожи.

Гидролизованный кератин используется в шампунях, кондиционерах, средствах по уходу (волосы), ополаскивании, укладке, мытье тела, лосьоне для тела, уходе (тело), очищающем средстве, тонике, увлажняющем креме для лица, уходе (лицо), тональной основе для макияжа, туши для ресниц, помаде, окрашивании. косметика.
Тонкие, пористые, поврежденные и химически обработанные волосы получат наибольшую пользу от гидролизованного кератина.
Гидролизованный пшеничный протеин уменьшает пористость волос и укрепляет их изнутри, делая волосы более здоровыми, блестящими и легко поддающимися укладке.

Гидролизованный кератин повышает способность волос впитывать и удерживать влагу.
Гидролизованный кератин помогает уменьшить ломкость, устраняет пушистость и спутывание, а также делает волосы более густыми.
Гидролизованный кератиновый белок представляет собой узкоспециализированный волокнистый белок, содержащийся в волосах, перьях, шерсти и ногтях.

Гидролизованный кератин увеличивает содержание влаги в волосах, возвращая им блеск, тело и повышая послушность.
Гидролизованный кератин отличается от других белков тем, что он богат цистеином (серосодержащей аминокислотой), придающим кератину уникальную прочность и защитные свойства.
Химические процессы, такие как окрашивание, выпрямление и расслабление, а также воздействие тепла и ультрафиолетовых лучей могут повредить волосы и сделать их слабыми и тусклыми.

Гидролизованный кератин совместим с широким спектром других косметических ингредиентов, обычно встречающихся в составах по уходу за волосами.
Гидролизованный кератин можно включать в шампуни, кондиционеры, сыворотки, маски и средства для укладки, чтобы обеспечить различные преимущества для волос.
Гидролизованный кератин может быть получен из различных источников, включая кератин животных (таких как перья, копыта и рога), человеческие волосы и растительные источники.

Источник гидролизованного кератина может повлиять на свойства и маркировку продукта.
Гидролизованный кератин может указывать источник на своих этикетках.
Гидролизованный кератин доступен в различных формах, включая жидкие растворы, порошки и сыворотки.

Выбор формы зависит от предполагаемого использования продукта и требований к рецептуре.
Гидролизованный кератин подходит для различных типов волос, от прямых до вьющихся, и может принести пользу как натуральным, так и химически обработанным волосам.
Он часто используется в продуктах, предназначенных для поврежденных или вьющихся волос.

Некоторые средства по уходу за волосами, содержащие гидролизованный кератин, утверждают, что обеспечивают тепловую защиту при использовании горячих инструментов для укладки, таких как выпрямители для волос или щипцы для завивки.
Это может помочь уменьшить повреждение волос, связанное с теплом.
При регулярном использовании гидролизованные кератинсодержащие продукты могут способствовать долгосрочному улучшению здоровья и внешнего вида волос.

Тем не менее, индивидуальные результаты могут отличаться, и важно поддерживать последовательный режим ухода за волосами.
Гидролизованный кератин может помочь продлить срок службы окрашивания волос, запечатывая кутикулу волоса и предотвращая выцветание, вызванное мытьем и факторами окружающей среды.

Гидролизованный кератин часто используется в продуктах, предназначенных для улучшения текстуры и послушности волос, облегчения укладки и уменьшения спутывания.
Гидролизованный кератин считается ингредиентом на основе белка, и его иногда включают в продукты, продаваемые как «белковые процедуры» или «репаративные процедуры» для поврежденных волос.

Использует
Гидролизованный кератин следует смешивать с увлажняющим кондиционером и использовать в качестве глубокого кондиционера или протеинового ухода, в зависимости от уровня пористости ваших волос.
Гидролизованный кератин - это многофункциональный косметический ингредиент, используемый в средствах личной гигиены для укрепления, восстановления и поддержания здоровья волос.
Гидролизованный кератин дольше сохраняет пряди волос влажными.

Аминокислота цистеин расщепляется в поврежденных волосах, что приводит к тому, что волосы становятся поврежденными и ломкими.
Гидролизованный кератин восстанавливает поврежденные пряди за счет увеличения содержания цистеина в стержне волоса.
Гидролизованный кератин смягчает сухие и вьющиеся волосы, делая их более послушными.

Гидролизованный кератин создает тонкую защитную пленку на волосах, придавая блеск прядям волос.
Гидролизованный кератин смягчает волосы и повышает их эластичность, предотвращая ломкость и секущиеся кончики.
Гидролизованный кератин является важным ингредиентом, используемым в различных средствах по уходу за волосами и кожей, начиная от шампуней и кондиционеров и заканчивая солнцезащитными лосьонами.

Гидролизованный кератин используется в шампунях, кондиционерах, средствах для ухода (для волос), несмываемых средствах, средствах для укладки, средствах для мытья тела, лосьонах для тела, средствах для умывания, тонике, увлажняющем креме для лица, лечении (лицо), тональном креме для макияжа, туши для ресниц, губной помаде, декоративной косметике.
Гидролизованный кератин часто входит в состав шампуней, чтобы помочь укрепить волосы, повысить их упругость и уменьшить ломкость.
Гидролизованный кератин также может способствовать более гладким и послушным волосам.

В кондиционерах гидролизованный кератин может обеспечить увлажняющие свойства, уменьшить пушистость и усилить блеск волос.
Гидролизованный кератин может помочь восстановить поврежденные волосы и улучшить их общую текстуру.
Гидролизованный кератин является распространенным ингредиентом масок для волос и лечебных средств, предназначенных для глубокого кондиционирования и восстановления поврежденных или подверженных стрессу волос.

Гидролизованные кератинты часто нацелены на такие проблемы, как секущиеся кончики и ломкость.
Некоторые средства для укладки, такие как сыворотки и несмываемые кондиционеры, содержат гидролизованный кератин для обеспечения дополнительной защиты от теплового повреждения от инструментов для укладки и улучшения послушности волос.
Гидролизованный кератин может помочь сохранить и защитить цвет волос, запечатывая кутикулу волоса и уменьшая выцветание, вызванное мытьем и воздействием ультрафиолетового излучения.

Сыворотки для волос, содержащие гидролизованный кератин, используются для уменьшения пушения, усиления блеска и придания волосам гладкости и полировки.
Гидролизованный кератин часто включается в продукты, продаваемые в качестве белковых или репаративных средств для поврежденных волос.
Эти процедуры направлены на укрепление и оживление ослабленных или химически обработанных волос.

Некоторые продукты для роста волос могут включать гидролизованный кератин в качестве ингредиента, способствующего более здоровому росту волос и уменьшающему их выпадение.
Гидролизованные кератиновые процедуры, широко известные как «кератиновые процедуры для волос» или «бразильские выдувания», предлагаются в качестве салонных услуг.
Эти процедуры предназначены для уменьшения пушистости, улучшения текстуры волос и обеспечения длительной гладкости волос.

Помимо средств по уходу за волосами, гидролизованный кератин также можно найти в некоторых продуктах по уходу за кожей, таких как кремы и лосьоны, где он используется для улучшения текстуры и увлажнения кожи.
Гидролизованный кератин может быть включен в продукты для увеличения объема волос, чтобы придать более полный и густой вид тонким или истонченным волосам.
Некоторые интенсивные процедуры по восстановлению и реконструкции волос содержат высокие концентрации гидролизованного кератина для устранения серьезных повреждений и восстановления здоровья волос.

Гидролизованный кератин используется в продуктах, предназначенных для вьющихся и текстурированных волос, чтобы помочь определить локоны, уменьшить пушистость и улучшить естественный рисунок волос.
Термозащитные спреи и сыворотки для волос могут содержать гидролизованный кератин, чтобы защитить волосы от повреждений, вызванных инструментами для горячей укладки, такими как фены и утюжки.
Гидролизованный кератин может быть включен в ежедневные средства по уходу за волосами в качестве профилактической меры для поддержания общего здоровья и силы волос еще до того, как станут заметны признаки повреждения.

Несмываемые кондиционеры часто содержат гидролизованный кератин, который обеспечивает постоянное увлажнение и защиту в течение дня, делая волосы более послушными и уменьшая колтунность.
Гидролизованный кератин можно найти как в обычных, так и в натуральных или органических продуктах по уходу за волосами, удовлетворяющих потребности потребителей с различными предпочтениями.
Некоторые праймеры для волос или праймеры для укладки включают гидролизованный кератин для создания гладкой основы для укладки и увеличения долговечности желаемой прически.

Гидролизованный кератин интегрирован в ежедневные схемы ухода за волосами, чтобы помочь сохранить здоровье и внешний вид волос, решая такие проблемы, как сухость, ломкость и тусклость.
Гидролизованный кератин является ключевым ингредиентом продуктов, специально предназначенных для укрепления и укрепления волос, особенно для людей со слабыми или ломкими волосами.

Гидролизованный кератин обычно содержится в продуктах, направленных на уменьшение пушистости и улучшение гладкости и гладкости волос.
Некоторые процедуры с маслом для волос включают гидролизованный кератин, который питает и защищает волосы, обеспечивая при этом роскошное ощущение и блеск.

Профиль безопасности
Хотя аллергические реакции на гидролизованный кератин редки, они могут возникать у людей с чувствительностью или аллергией на определенные ингредиенты на основе белка.
Гидролизованный кератин рекомендуется провести патч-тест перед использованием продукта, содержащего гидролизованный кератин, особенно если у вас в анамнезе кожная аллергия.

Продукты, содержащие гидролизованный кератин, как и другие косметические продукты, могут вызвать раздражение глаз и кожи, если они вступают в прямой контакт с этими областями.
В случае контакта промойте большим количеством воды и обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

Хотя риск низок, вдыхание аэрозольных частиц или паров некоторых средств по уходу за волосами, содержащих гидролизованный кератин, может вызвать незначительное раздражение дыхательных путей у некоторых людей.
Помимо гидролизованного кератина, косметические средства и средства по уходу за волосами могут содержать другие ингредиенты, к которым у людей может быть чувствительность или аллергия.
Всегда проверяйте этикетки продуктов на наличие полного списка ингредиентов и прекратите использование, если у вас возникнут какие-либо побочные реакции.

Синонимы
Гидролизованный кератин животных
69430-36-0
Гидролизованный кератин
Кератин гидролизованный
Кератины, гидролизаты
Шерсть крупного рогатого скота
ЭИНЭКС 274-001-1
Гидролизат кератина
Кератины, рог крупного рогатого скота, омыленные и обезвреженные

ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИНОВЫЙ БЕЛОК

Гидролизованный кератиновый белок — это ингредиент косметических средств и средств личной гигиены, полученный из кератина, волокнистого белка, который является основным структурным компонентом волос, кожи и ногтей у людей и животных.
Процесс гидролиза расщепляет большие молекулы белка кератина на более мелкие фрагменты, называемые пептидами, или отдельные аминокислоты.
Эта гидролизованная форма кератина используется в различных средствах по уходу за волосами и кожей из-за ее предполагаемых преимуществ для укрепления, кондиционирования и питания волос и кожи.

Номер CAS: 69430-36-0
Номер ЕС: 274-001-1

Гидролизованный кератин, гидролизат кератина, пептиды кератина, аминокислоты кератина, гидролизованный кератин человеческих волос, гидролизованный кератин шерсти, гидролизованный кератин животных, пептиды кератинового происхождения, фрагменты кератинового белка, гидролизованный кератиновый комплекс, гидролизат кератина, гидролизат кератина, гидролизованный кератиновый порошок , Гидролизат кератинизированного белка, Смесь аминокислот кератина, Экстракт кератина, Гидролизованный концентрат кератина, Ферментативный гидролизат кератина, Гидролизованный белок кератина, Продукты распада кератина, Гидролизат кератиновой протеазы, Гидролизат кератинизированного коллагена, Ферментативный гидролизат кератина, Пептиды, полученные из кератиновой протеазы, Фиброзный белок кератина гидролизат, гидролизованный порошок кератина, растворимые пептиды кератина, продукты ферментативного распада кератина, гидролизат белков кератинизированных волос, гидролизат, полученный из источника кератина, ферментативное расщепление кератина, деполимеризованные фрагменты кератина, микропептиды кератина, гидролизат биополимера кератина, гидролизат кератинизированной ткани, протеолитические фрагменты кератина, кератин продукты ферментативного расщепления, гидролизат кератина, гидролизат эндопептидазы кератина, пептиды, расщепленные кератином, гидролизованные побочные продукты кератина, гидролизат кератиновы�� волокон, производные гидролизата кератина, гидролизат макромолекул кератина, продукты расщепления кератина, гидролизованные кератиновые растворы, ферментативный кератин расщепление, солюбилизированные кератином пептиды, гидролизованный раствор кератина, изолированные фрагменты кератина, дисперсия гидролизованного кератина, продукты распада кератина, гидролизат разложенного кератина, протеолитический гидролизат кератина, концентрат гидролизата кератина, жидкость гидролизованного кератина



ПРИЛОЖЕНИЯ


Гидролизованный кератиновый белок находит широкое применение в средствах по уходу за волосами, включая шампуни и кондиционеры, для улучшения прочности и послушности волос.
Гидролизованный кератиновый белок обычно используется в несмываемых средствах для ухода за волосами, обеспечивая постоянное питание и защиту от стрессовых факторов окружающей среды.

Салонные процедуры часто включают гидролизованный кератин для профессионального восстановления и омоложения волос.
Гидролизованный кератиновый белок является ключевым ингредиентом масок для волос, обеспечивая интенсивное кондиционирование поврежденных или ломких волос.

В средствах для укладки, таких как сыворотки и кремы для волос, используется гидролизованный кератин, который придает блеск и контролирует вьющиеся волосы.
Продукты для придания объема волос часто содержат гидролизованный кератин, который улучшает структурную целостность отдельных прядей волос.

Гидролизованный кератиновый белок преобладает в продуктах, предназначенных для окрашенных волос, помогая сохранить яркость и защитить их от выцветания.
Некоторые составы по уходу за ногтями включают гидролизованный кератиновый белок, который укрепляет и питает ногти, способствуя общему здоровью ногтей.
Антивозрастные средства по уходу за кожей могут включать гидролизованный кератиновый белок, поскольку он способен улучшать текстуру и увлажнение кожи.

Пленкообразующие свойства гидролизованного белка кератина делают его пригодным для использования в средствах для укладки волос, обеспечивая фиксацию и структуру.
В сыворотках и маслах для волос гидролизованный кератин обеспечивает легкую и нежирную формулу, упрощающую нанесение.

При лечении кожи головы часто используется гидролизованный кератин для питания кожи головы и создания здоровой среды для роста волос.
Лаки для волос с гидролизованным кератиновым белком создают защитный барьер, помогая защитить волосы от влаги и факторов окружающей среды.
Продукты, предназначенные для химически обработанных волос, например, после химической завивки или расслабленных волос, могут содержать гидролизованный кератин для восстановления и укрепления.

Гидролизованный кератиновый белок используется в составе термозащитных спреев, чтобы минимизировать ущерб, причиняемый инструментами для укладки.
Праймеры для волос и средства для подготовки к укладке часто содержат гидролизованный кератин, который создает гладкую основу для укладки.

Гидролизованный белок кератина входит в состав спреев для распутывания волос и несмываемых кондиционеров, чтобы облегчить расчесывание и расчесывание волос.
Гидролизованный кератиновый белок используется в процедурах по реструктуризации волос, обеспечивая длительный эффект для поврежденных или чрезмерно обработанных волос.
Некоторые составы по уходу за кожей могут включать гидролизованный кератин из-за его увлажняющих свойств и потенциальной поддержки кожного барьера.

Гидролизованный кератиновый белок содержится в пенках для увеличения объема волос, способствуя их подъему и телу без ущерба для здоровья волос.
Кондиционеры для вьющихся или текстурированных волос могут содержать гидролизованный кератин, который улучшает четкость локонов и уменьшает вьющиеся волосы.
Гидролизованный кератиновый белок используется в некоторых восстанавливающих волосы капсулах или ампулах для целенаправленного лечения конкретных проблем с волосами.
Продукты, разработанные для тонких или редеющих волос, часто содержат гидролизованный кератиновый белок для увеличения толщины и объема.

Питательные несмываемые кремы и лосьоны для волос часто содержат гидролизованный кератиновый белок, обеспечивающий устойчивый эффект в течение дня.
Универсальность гидролизованного кератинового белка позволяет включать его в широкий спектр продуктов по уходу за волосами и кожей, отвечающих различным проблемам и предпочтениям.

Гидролизованный кератиновый белок является распространенным ингредиентом средств для восстановления секущихся кончиков, целью которого является восстановление и предотвращение секущихся кончиков, придавая волосам более здоровый вид.
Гидролизованный кератиновый белок используется в процедурах глубокого кондиционирования, обеспечивая дополнительный уровень увлажнения и восстановления сухих или поврежденных волос.

Гидролизованный кератиновый белок можно найти в праймерах для волос, которые создают гладкую основу для последующих средств для укладки.
Сыворотки для предотвращения вьющихся волос часто используют гидролизованный кератиновый белок, чтобы контролировать вьющиеся волосы и сделать волосы более гладкими и послушными.

Продукты, предназначенные для частой термоукладки, такие как утюжки или щипцы для завивки, могут содержать гидролизованный кератин для термозащиты.
Гидролизованный кератиновый белок используется в муссах для придания объема, способствуя приданию волосам пышности и плотности.

Гидролизованный кератиновый белок является ключевым компонентом средства для заживления секущихся кончиков, помогая временно запечатать и укрепить поврежденные кончики волос.
В некоторых масках для восстановления волос гидролизованный кератин используется вместе с другими питательными ингредиентами для комплексного лечения.
Гидролизованный кератин входит в состав шампуней и кондиционеров, улучшающих цвет, сохраняя яркость окрашенных волос.

Гидролизованный кератиновый белок является популярным выбором в легких лосьонах для волос, обеспечивая тонкий и естественный вид, не утяжеляя волосы.
Гидролизованный кератиновый белок часто присутствует в маслах для восстановления волос, обеспечивая дополнительное питание сухим или ломким волосам.

Гели для укладки могут содержать гидролизованный кератин, который обеспечивает структуру и фиксацию, сохраняя при этом эластичный и приятный на ощупь вид.
Некоторые продукты для утолщения волос содержат гидролизованный кератиновый белок для придания объема и толщины, особенно тонким или редеющим волосам.

Гидролизованный кератин входит в состав блесков для волос и спреев для блеска, придавая им блестящий и отполированный вид.
Гидролизованный кератиновый белок используется в несмываемых спреях для распутывания волос, что делает расчесывание и расчесывание более удобными, особенно для спутанных волос.
Гидролизованный кератиновый белок можно найти в ночных масках для волос, обеспечивающих длительное восстановление и питание во время сна.

В некоторых продуктах для роста волос гидролизованный кератиновый белок может играть роль в поддержании здоровой среды кожи головы для оптимального роста волос.
Гидролизованный кератиновый белок входит в состав шампуней и кондиционеров 2-в-1, обеспечивая удобство использования в одном продукте.
Гидролизованный кератин включается в состав средств перед шампунем, чтобы создать защитный барьер перед этапом очищения, особенно для химически обработанных волос.

Гидролизованный кератиновый белок содержится в спреях для укладки волос, помогая сохранить структуру и долговечность укладки.
В некоторых кремах для контроля завивания волос используется гидролизованный кератин для борьбы с влажностью и сохранения гладкости волос на длительное время.
Гидролизованный кератиновый белок включен в добавки для укрепления волос с целью поддержания общего здоровья волос изнутри.

Гидролизованный кератиновый белок используется в защитных сыворотках для волос при плавании, обеспечивая дополнительный уровень защиты от воздействия хлора и соленой воды.
Гидролизованный кератиновый белок может присутствовать в духах для волос или ароматизированных спреях для волос, сочетая аромат с питательными свойствами.
В порошках для укладки или сухих шампунях гидролизованный кератин может придать волосам текстуру и объем, освежая их между мытьем.

Гидролизованный кератиновый белок является ключевым ингредиентом масок для волос с кератином, предназначенных для восстановления и укрепления волокон волос.
Гидролизованный кератиновый белок часто включается в разглаживающие сыворотки для волос, способствуя уменьшению вьющихся волос и созданию гладких и блестящих причесок.

Кремы для формирования локонов могут включать гидролизованный кератиновый белок для улучшения естественного рисунка локонов, обеспечивая при этом влажность и структуру.
Гидролизованный кератиновый белок используется в процедурах для кожи головы, чтобы питать кожу головы и создавать оптимальную среду для здорового роста волос.
Некоторые несмываемые кондиционеры для восстановления волос содержат гидролизованный кератиновый белок для постоянной защиты и питания в течение дня.

Сухие шампуни для придания объема могут содержать гидролизованный кератиновый белок, который придает волосам текстуру и объем, освежая их между мытьем.
Гидролизованный кератиновый белок входит в состав спреев для предотвращения секущихся кончиков и действует как профилактическая мера по минимизации будущих повреждений.

Гидролизованный кератиновый белок присутствует в специализированных маслах для защиты цвета волос, обеспечивая как сохранение цвета, так и общую пользу для здоровья волос.
Гидролизованный кератиновый белок содержится в восстанавливающих тониках для волос, улучшающих кровообращение и омолаживающих кожу головы, делая волосы более здоровыми.

В несмываемых спреях для распутывания волос часто используется гидролизованный кератин, чтобы облегчить процесс расчесывания и предотвратить ломкость спутанных волос.
Гидролизованный кератиновый белок входит в состав волокон, образующих волосы, помогая создать видимость более густых и густых волос.
Гидролизованный кератиновый белок используется в грунтовках для волос для прически или сложных причесок, обеспечивая гладкую основу для сложной укладки.

Гидролизованный кератин можно найти в восстанавливающих бальзамах для волос, предлагающих целенаправленный уход за конкретными поврежденными участками.
Гидролизованный кератиновый белок используется в масках для волос после пребывания на солнце, обеспечивая успокаивающие и восстанавливающие свойства поврежденных солнцем волос.

Гидролизованный кератиновый белок является распространенным компонентом капсул для питания волос, предлагая концентрированную дозу восстановления поврежденных волос.
Гидролизованный кератиновый белок входит в состав влагостойких лаков для волос, помогая сохранять прическу во влажных условиях.

Гидролизованный кератиновый белок присутствует в лосьонах, связывающих секущиеся кончики, временно запечатывая и укрепляя поврежденные кончики волос.
Гидролизованный кератин входит в состав легких муссов для волос, придавая им объем и структуру без ощущения тяжести или липкости.

Гидролизованный кератин можно найти в кремах для волос многофункционального действия, сочетающих в себе укладку, восстановление и защиту.
Гидролизованный кератиновый белок используется в средствах для волос с защитой от ультрафиолета, защищая волосы от вредного воздействия солнечных лучей.
Гидролизованный кератиновый белок содержится в эликсирах для укрепления прядей, повышает устойчивость и уменьшает ломкость.

Гидролизованный кератин входит в состав безсульфатных осветляющих шампуней, обеспечивая мягкое очищение, сохраняя при этом естественную влажность волос.
Гидролизованный кератиновый белок можно найти в гелях для волос гибкой фиксации, обеспечивающих структуру без жесткости для универсальной укладки.

Гидролизованный кератиновый белок присутствует в лосьонах для укладки волос, помогая создавать и поддерживать стойкие локоны или волны.
Гидролизованный кератиновый белок используется в питательных сыворотках для волос на ночь, оказывая восстанавливающее действие во время сна.

Гидролизованный кератиновый белок входит в состав легкой пены для волос, обеспечивая поддержку укладки, сохраняя при этом естественный вид.
Гидролизованный кератиновый белок обычно включается в блески для волос с кератином, который усиливает блеск и придает блеск.

Гидролизованный кератиновый белок можно найти в омолаживающих тониках для волос, которые способствуют здоровью кожи головы и оживлению волосяных фолликулов.
В спреях для фиксации секущихся кончиков гидролизованный кератин помогает временно восстановить и укрепить поврежденные кончики волос.

Гидролизованный кератиновый белок используется в защитных сыворотках для волос с добавлением антиоксидантов, защищающих волосы от вредного воздействия окружающей среды.
Гидролизованный кератиновый белок присутствует в питательных лосьонах для волос, предназначенных для ежедневного использования, обеспечивающих постоянное увлажнение и уход.
Гидролизованный кератиновый белок входит в состав быстросохнущих спреев для волос, обеспечивая быстрое затвердевание и укладку на ходу.

Гидролизованный кератиновый белок можно найти в масках для волос против ломкости, укрепляющих пряди, уменьшающих ломкость и повышающих эластичность.
Гидролизованный кератиновый белок используется в легких пудрах для волос для придания текстуры и объема, не утяжеляя волосы.
Гидролизованный кератин содержится в восстанавливающих спреях для волос, обеспечивая освежающее увлажнение в течение дня.

Гидролизованный кератин входит в состав устойчивых к влаге бальзамов для волос, помогая бороться с вьющимися волосами во влажных условиях.
Гидролизованный кератиновый белок присутствует в кремах для укладки текстурированных или вьющихся волос, улучшая их четкость и управляемость.
Гидролизованный кератиновый белок используется в маслах для придания волосам блеска, придавая им сияющий вид и придавая им здоровый вид.

Гидролизованный кератиновый белок можно найти в капсулах для укрепления волос, которые обеспечивают целенаправленное лечение ослабленных участков.
Гидролизованный кератиновый белок включен в восстанавливающие ампулы для волос, обеспечивая концентрированный уход за конкретными проблемами волос.
Гидролизованный кератин входит в состав праймеров для защиты цвета волос, сохраняя их яркость и подготавливая волосы к укладке.

Гидролизованный кератиновый белок используется в восстанавливающих сухих шампунях, обеспечивая быстрое освежение и сохраняя при этом здоровье волос.
Гидролизованный кератиновый белок можно найти в лаках для волос гибкой фиксации, которые обеспечивают естественное движение и контроль.

Гидролизованный кератин входит в состав несмываемых кондиционеров для восстановления прядей, обеспечивающих постоянный уход за поврежденными или химически обработанными волосами.
Гидролизованный кератиновый белок присутствует в питательных кремах для текстурированных или натуральных волос, способствуя увлажнению и четкости волос.

Гидролизованный кератиновый белок используется в многофункциональных сыворотках для волос, сочетая в одном продукте восстанавливающие, защитные и укладочные свойства.
Гидролизованный кератиновый белок можно найти в добавках для роста волос, которые предназначены для поддержания общего здоровья и роста волос.
Гидролизованный кератиновый белок входит в состав невесомых тоников для волос, обеспечивая уход за кожей головы и создавая сбалансированную среду для роста волос.

Гидролизованный белок кератина используется в защитных масках для волос для пловцов, противодействуя воздействию хлора и соленой воды.
Гидролизованный кератин входит в состав спреев для придания блеска волосам, придавая уложенным волосам тонкий и сияющий вид.



ОПИСАНИЕ


Гидролизованный кератиновый белок — это ингредиент косметических средств и средств личной гигиены, полученный из кератина, волокнистого белка, который является основным структурным компонентом волос, кожи и ногтей у людей и животных.
Процесс гидролиза расщепляет большие молекулы белка кератина на более мелкие фрагменты, называемые пептидами, или отдельные аминокислоты.
Эта гидролизованная форма кератина используется в различных средствах по уходу за волосами и кожей из-за ее предполагаемых преимуществ для укрепления, кондиционирования и питания волос и кожи.

Химический состав гидролизованного белка кератина может варьироваться в зависимости от источника и конкретных производственных процессов.
Сам кератин богат аминокислотами, в том числе цистеином, метионином, аргинином и другими, которые определяют его структурные и функциональные свойства.

Гидролизованный кератиновый белок часто включается в составы по уходу за волосами, такие как шампуни, кондиционеры и средства по уходу, а также в продукты по уходу за кожей, такие как кремы и лосьоны.
Считается, что гидролизованный кератин помогает улучшить внешний вид и здоровье волос, укрепляя их структуру, увеличивая блеск и уменьшая вьющиеся волосы.
В уходе за кожей гидролизованный кератиновый белок иногда используется из-за его потенциальных увлажняющих и кондиционирующих свойств.

Гидролизованный кератиновый белок, косметический ингредиент, получен из структурного белка кератина, содержащегося в волосах, коже и ногтях.
Гидролизованный кератиновый белок подвергается процессу гидролиза, в результате которого он расщепляется на более мелкие пептиды для использования в различных косметических рецептурах.
Гидролизованный кератиновый белок, известный своими укрепляющими свойствами, является основным компонентом средств по уходу за волосами, предназначенных для укрепления и омоложения прядей.

При нанесении гидролизованный кератин образует на волосах защитную пленку, уменьшая их вьющиеся волосы и улучшая общую управляемость.
Аминокислотный профиль гидролизованного кератина повторяет профиль натуральных волос, что способствует его способности связываться с поврежденными участками.

Гидролизованный кератин часто добавляют в шампуни и кондиционеры для повышения эластичности и гладкости текстуры.
В уходе за кожей гидролизованный кератиновый белок может удерживать влагу, делая кожу более мягкой и эластичной.

Небольшой размер молекул гидролизованного белка кератина позволяет ему проникать в стержень волоса, способствуя восстановлению поврежденной кутикулы.
Продукты, содержащие гидролизованный кератиновый белок, востребованы из-за их способности оживлять химически обработанные или поврежденные теплом волосы.

Его способность укреплять слабые или ломкие ногти делает его ценным ингредиентом в некоторых средствах по уходу за ногтями.
Гидролизованный кератиновый белок известен своими пленкообразующими свойствами, которые помогают защитить волосы от стрессов окружающей среды.
Легкая природа гидролизованного кератина позволяет легко впитываться в волосы, обеспечивая глубокое питание.
Сродство гидролизованного кератина к естественной структуре волос делает его отличным выбором для продуктов, направленных на борьбу с секущимися кончиками и ломкостью.

Гидролизованный кератиновый белок часто содержится в несмываемых средствах, обеспечивающих длительный эффект для постоянного здоровья волос.
Помимо восстанавливающих свойств, он придает волосам глянцевый блеск, усиливая их естественный блеск.

Гидролизованный кератиновый белок совместим с различными типами волос, что делает его универсальным в составах для разных текстур и стилей.
В некоторых продуктах по уходу за кожей гидролизованный кератин способствует разглаживанию поверхности кожи и улучшению ее увлажнения.
Его способность укреплять структурную целостность волос делает его популярным выбором для продуктов, нацеленных на увеличение объема.
Гидролизованный белок кератина часто используется в профессиональных салонных процедурах, направленных на восстановление и омоложение поврежденных волос.

Тем, у кого окрашенные волосы, продукты, содержащие этот белок, могут помочь продлить яркость цвета.
Включение гидролизованного кератина в маски для волос обеспечивает интенсивный уход, глубокое кондиционирование и восстановление.

Благодаря своей водорастворимой природе гидролизованный кератиновый белок легко смешивается с различными составами, не оставляя следов.
Применение продуктов с гидролизованным кератином может сделать волосы более гладкими, мягкими и эластичными.
Его биосовместимость с кожей делает его востребованным ингредиентом для продуктов по уходу за кожей, направленных на борьбу со старением.
Популярность гидролизованного кератина в индустрии красоты обусловлена его многогранными преимуществами, позволяющими решать широкий спектр проблем с волосами и кожей.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Точка кипения: 214,8°C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 31,5°C.
рН: 5,5-7,5
Растворимость: растворим в воде



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду.
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.
Если раздражение или покраснение не проходят, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза осторожно промойте глаза теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Если раздражение не проходит, немедленно обратитесь к врачу.


Проглатывание:

При проглатывании гидролизованного кератина не вызывайте рвоту.
Прополощите рот водой и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому работнику информацию о продукте.


Общая первая помощь:

Если человек без сознания, не дышит или испытывает серьезные симптомы, немедленно позвоните в службу экстренной помощи.
Предоставьте медицинскому работнику информацию о продукте, включая название продукта и все имеющиеся паспорта безопасности.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите подходящую защитную одежду, включая перчатки и защитные очки, чтобы предотвратить попадание вещества на кожу и в глаза.
При работе в зоне возможного ингаляционного воздействия при необходимости используйте средства защиты органов дыхания.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.
Избегайте вдыхания паров и пыли.

Избегать контакта:
Минимизируйте контакт вещества с кожей.
Избегать зрительного контакта.
В случае попадания тщательно промойте глаза водой.

Гигиенические правила:
Тщательно вымойте руки после работы.
Немедленно снимите и постирайте загрязненную одежду.


Хранилище:

Температура:
Храните гидролизованный кератин в сухом прохладном месте.
Избегайте воздействия экстремальных температур или прямых солнечных лучей, так как это может повлиять на стабильность вещества.

Контейнеры:
Хранить в контейнерах, изготовленных из материалов, совместимых с веществом, во избежание загрязнения.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.

Разделение:
Хранить вдали от несовместимых материалов и веществ.

Меры предосторожности при обращении:
Следуйте надлежащей производственной практике (GMP) и принимайте надлежащие меры гигиены во время обращения, чтобы предотвратить загрязнение.

Маркировка:
Обеспечьте правильную маркировку контейнеров с указанием названия продукта, символов опасности и соответствующей информации по безопасности.

ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ ПШЕНИЧНЫЙ БЕЛОК
Гидролизованный пшеничный белок представляет собой водный раствор гидролизата пшеничного белка, полученный действием выбранного пула ферментов, который дает высокий уровень свободных аминокислот и коротких пептидов.
Гидролизованный пшеничный белок обеспечивает высокую стойкость волос и может придавать восстанавливающие свойства волос, облегчать расчесывание волос в очищающих составах, а также улучшать нанесение цвета и удержание красок на волосах.
Гидролизованный пшеничный белок смешивается с водой и совместим с поверхностно-активными веществами, электролитами, катионными полимерами и большинством растительных экстрактов.

КАС: 70084-87-6
EINECS/ELINCS №: 305-225-0

Гидролизованный пшеничный протеин рекомендуется использовать в несмываемых и смываемых средствах.
Гидролизованный пшеничный белок представляет собой порошок, полученный из пшеницы посредством химического процесса, называемого гидролизом, который включает реакцию вещества (в данном случае пшеничного белка) с водой и кислотой.
Этот процесс необходим для того, чтобы белок пшеницы стал достаточно маленьким, чтобы получить доступ к кератину через разрушение кутикулы.

Протеин увеличивает прочность волос на растяжение, делая гидролизованный пшеничный белок менее подверженным ломкости.
Гидролизованный белок пшеницы также придает волосам объем, текстуру и состояние, предотвращая их высыхание и делая их мягкими и шелковистыми.

Гидролизованный пшеничный белок получается в результате контролируемого ферментативного гидролиза пшеницы и не содержит глютена.
Гидролизованный пшеничный белок богат белками и аминокислотами, необходимыми элементами для здорового обмена веществ.
Гидролизованный белок пшеницы повышает упругость кожи и помогает образовывать пленку, удерживающую влагу и придающую сияние.
Гидролизованный пшеничный протеин предотвращает высыхание кожи и уменьшает появление морщин.
Гидролизованный протеин пшеницы питает и восстанавливает волосы, р��спутывает, придает блеск и увлажнение.

Гидролизованный пшеничный белок представляет собой, по сути, белковые молекулы небольшого размера, которые легко усваиваются кожей и волосами, обеспечивая многочисленные преимущества и питание.
Молекулы белка, как правило, имеют большой размер, поэтому они расщепляются и легко усваиваются.
Гидролизованный протеин пшеницы выпускается в виде жидкости янтарного цвета, которая содержится в широком спектре косметических продуктов — от увлажняющих кремов и шампуней до кремов для глаз и очищающих средств.
Кроме того, гидролизованный пшеничный белок не содержит глютена, но, поскольку его нельзя употреблять в пищу, гидролизованный пшеничный белок безопасен для использования.

Источник
Гидролизованный пшеничный белок обычно получают из зародышей пшеницы.
Гидролизованный пшеничный белок производится в промышленных масштабах по короткому и простому процессу.
Сначала в реакционный котел добавляют воду, затем примешивают щелочную протеазу до получения однородной смеси.
Затем добавляют порошок белка пшеничного глютена и перемешивают щелочь до тех пор, пока pH смеси не достигнет 9-10.
Затем процесс гидролиза начинается с добавления трипсина и гидролиза смеси в течение 30-80 минут.
После завершения этого процесса смесь фильтруют и сушат распылением, получая гидролизованный пшеничный белок.

Использование
Гидролизованный пшеничный белок является ингредиентом для ухода за кожей.
Это нейтрализованный спирторастворимый конденсат пшеничных белков и жирных кислот.
Гидролизованный пшеничный белок можно найти в тониках для кожи.
гидролизованный пшеничный белок обладает кондиционирующими, увлажняющими и пленкообразующими свойствами.
Гидролизованный белок пшеницы является эффективным увлажняющим средством в средствах по уходу за кожей, помогая удерживать влагу в коже.
Гидролизованный пшеничный белок почти всегда используется в качестве замены гидролизованного животного белка.
Гидролизованный пшеничный белок получают путем ферментативного гидролиза пшеничной клейковины.

Польза пшеничного протеина для волос
Гидролизованный пшеничный белок — это тип белка неживотного происхождения, полученного из зародышей пшеницы, такого как глютен или глутамин.
Гаршик объясняет, что гидролизованный пшеничный белок более эффективен при местном применении, если он расщепляется на более мелкие белки, известные как гидролизованный пшеничный белок, которые затем могут проходить через кутикулу волоса.
Считается, что гидролизованный пшеничный белок помогает увлажнять и укреплять волосы, а также удерживает влагу, объясняет Гаршик.
Такое сочетание увлажнения и укрепления — именно то, что обещают большинство продуктов, предназначенных для лечения повреждений волос.

Синонимы
Глютен, модифицированный ферментами
70084-87-6
DTXSID80894585
Пшеничный протеин гидролизованный
гидролизованный пшеничный белок
ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ ПШЕНИЧНЫЙ БЕЛОК
Глютен, модифицированный ферментами
ГИДРОЛИЗАТ ПШЕНИЧНЫХ БЕЛКОВ
Гидролизованный концентрат пшеничного белка
Пшеничный глютен, фермент-модифицированный
ГИДРОЗИРОВАННЫЙ ПШЕНИЧНЫЙ БЕЛОК
ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ ПШЕНИЧНЫЙ БЕЛОК USP/EP/BP
Гидролиз пептида пшеничного белка
ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ ПШЕНИЧНЫЙ БЕЛОК
Гидролизованный пшеничный белок представляет собой белковые молекулы небольшого размера, которые легко усваиваются кожей и волосами, обеспечивая многочисленные преимущества и питание.
Молекулы белка, как правило, имеют большой размер, поэтому они расщепляются и легко усваиваются.
Гидролизованный протеин пшеницы выпускается в виде жидкости янтарного цвета, которая содержится в широком спектре косметических продуктов — от увлажняющих кремов и шампуней до кремов для глаз и очищающих средств.

КАС: 70084-87-6
ЕИНЭКС: 615-058-8

Синонимы:
ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ ПШЕНИЧНЫЙ БЕЛОК;Глютен, модифицированный ферментами;ПШЕНИЧНЫЙ БЕЛОКГИДРОЛИЗАТ;Гидролизованный пшеничный белковый концентрат;Пшеничный глютен, ферментно-модифицированный;ГИДРОЗИРОВАННЫЙ ПШЕНИЧНЫЙ БЕЛОК;ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ ПШЕНИЧНЫЙ БЕЛОК USP/EP/BP;Гидролизный пептид пшеничного белка

Кроме того, гидролизованный пшеничный белок не содержит глютена, но, поскольку его нельзя употреблять в пищу, он безопасен для использования.
Гидролизованный пшеничный белок обычно получают из зародышей пшеницы.
Гидролизованный пшеничный белок производится в промышленных масштабах по короткому и простому процессу.
Сначала в реакционный котел добавляют воду, затем примешивают щелочную протеазу до получения однородной смеси.
Затем добавляют порошок белка пшеничного глютена и перемешивают щелочь до тех пор, пока pH смеси не достигнет 9-10.
Затем процесс гидролиза начинается с добавления трипсина и гидролиза смеси в течение 30-80 минут.
После завершения этого процесса смесь фильтруют и сушат распылением, получая гидролизованный пшеничный белок.

Гидролизованный пшеничный белок обладает увлажняющими и пленкообразующими свойствами и может противодействовать раздражающему воздействию очищающих средств в очищающих средствах и шампунях.
Гидролизованный белок пшеницы также может кондиционировать и восстанавливать поврежденные волосы, делая их мягкими, шелковистыми и гладкими.

Физическая форма
Порошок от бело-желтоватого до коричневого цвета.
Молекулярная масса
Молекулярная масса 0,1 – 90 кДа. В основном от 25 до 90 кДа.
Растворимость
Растворим в воде

Использование
Гидролизованный пшеничный белок имеет много преимуществ для волос и кожи.
Маленькие молекулы этого ингредиента легко проникают в поверхность и восстанавливают ткани глубоко изнутри. Гидролизованный белок пшеницы используется во многих продуктах по уходу за кожей и волосами, таких как сыворотки для лица, лосьоны и лаки для волос.
Уход за кожей: имеет тенденцию образовывать на коже слой, предотвращающий потерю влаги и придающий коже ощущение сияния.
Повышает упругость кожи и предотвращает ее высыхание.
Кроме того, гидролизованный белок пшеницы обладает омолаживающими свойствами и уменьшает появление тонких линий и морщин на коже.
Уход за волосами: известен тем, что лечит сухие и поврежденные волосы.
Обеспечивает глубокое увлажнение и укрепляет стержни волос, тем самым уменьшая их выпадение и ломкость.
Такие продукты, как шампунь с гидролизованным пшеничным протеином, делают волосы более блестящими и улучшают общую текстуру.

Гидролизованный пшеничный белок обладает кондиционирующими, увлажняющими и пленкообразующими свойствами.
Гидролизованный белок пшеницы является эффективным увлажняющим средством в средствах по уходу за кожей, помогая удерживать влагу в коже.
Гидролизованный пшеничный белок почти всегда используется в качестве замены гидролизованного животного белка.
Гидролизованный пшеничный белок получают путем ферментативного гидролиза пшеничной клейковины.

Поскольку гидролизованный белок пшеницы легко впитывается в пряди волос, они быстро набухают от воды и становятся пухлыми.
В результате ваши волосы кажутся более густыми и густыми, создавая больший объем.
Это облегчит укладку волнистых волос и придаст им желаемую пышность, которую любит большинство из нас, любителей волнистых волос.
Это также отлично подходит для тех, кто борется с истончением волос.

ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ РИСОВЫЙ БЕЛОК
Гидролизованный рисовый белок, извлеченный из экологически чистых рисовых отрубей без ГМО, представляет собой водорастворимый растительный белок косметического класса, богатый аминокислотами, полезными для волос и кожи.
Гидролизованный рисовый белок, известный как мягкий материал, часто используется склонными к аллергии или чувствительными людьми.
Гидролизованный рисовый белок выглядит в виде мелкого порошка, который обычно белого или грязно-белого цвета.

Номер CAS: 156715-40-1

Гидролизованный рисовый белок является одним из самых древних и ценных источников питательных веществ для человечества.
Гидролизованный рисовый белок, естественно, не содержит глютена.
Гидролизованный рисовый белок - это производное рисового белка, которое подверглось процессу, называемому гидролизом.

Во время гидролиза более крупные белковые молекулы расщепляются на более мелкие пептиды или аминокислоты под действием ферментов или кислот.
В результате получается белок, который организму легче усваивать и использовать.
Было доказано, что гидролизованный рисовый протеин значительно увеличивает общий объем волос до 32%.

Гидролизованный рисовый протеин также придает волосам естественный блеск и блики.
Повышая способность волос и кожи связывать влагу, это приводит к повышению гибкости и прочности на разрыв.
На коже повышенное удержание влаги создает более увлажненную и эластичную поверхность.

Гидролизованный рисовый протеин является эффективным противовоспалительным средством и оставляет на коже ощущение гладкости и сухости.
Гидролизованный рисовый протеин — это богатый белком косметический ингредиент, который обладает целым рядом различных преимуществ для волос и кожи.

Гидролизованный рисовый протеин обладает отличными увлажняющими свойствами, помогает повысить прочность и эластичность волос, способствует увлажнению кожи.
Гидролизованный рисовый протеин также отвечает за выравнивание тона кожи и уменьшение ранних признаков старения, таких как тонкие линии и морщины.
Этот белок часто добавляют в такие продукты, как шампуни, кондиционеры, сыворотки и лосьоны.

Гидролизованный рисовый протеин (также известный как гидролизат рисового белка) обычно классифицируется как кондиционирующий агент для кожи и волос, но исследования показывают, что его преимущества выходят за рамки этого благодаря содержанию антиоксидантов и пептидов.
Кроме того, исследования показывают, что этот ингредиент обладает потенциалом для выравнивания тона кожи и помогает подавлять определенные процессы в коже, вызывающие обезвоживание.
Гидролизованный рисовый протеин также стоит отметить, что гидролизованный рисовый белок богат аминокислотами.

С технической точки зрения, гидролизованный рисовый белок получают из рисовых зерен, которые подверглись гидролизу (химической реакции) кислотой, ферментом или другими методами.
Этот ингредиент может быть «переработан» в качестве побочного продукта процесса производства риса.
Гидролизованный рисовый белок был подтвержден в качестве безопасного косметического ингредиента в отчете 2006 года «Обзор косметических ингредиентов».

Обозначенные уровни концентрации гидролизованного рисового белка в то время составляли от 0,1 до 2,0%, но более поздние уровни использования, предложенные поставщиками косметики, могут быть выше (до 5% в зависимости от того, что мы обнаружили).
Гидролизованный рисовый протеин представляет собой янтарную маловязкую жидкость с характерным характерным запахом.
Гидролизованный рисовый протеин подходит в качестве добавки для ухода за собой в продуктах личной гигиены, таких как средства после загара, уход за телом, цветом и лицом, кондиционеры, жидкое мыло, шампуни, средства для окрашивания и укладки волос.

Гидролизованный рисовый протеин также используется в уходе за детьми и очищении, очищении лица, салфетках для личной гигиены и составах для душа/ванны.
Гидролизованный рисовый белок содержит белки как с катионными (положительными), так и с анионными (отрицательными) зарядами.
Эти противоположные заряды помогают придать волосам объем, отталкивая друг друга.

Гидролизованный рисовый протеин имеет тонкую и водянистую текстуру и имеет рН где-то между 4,0 и 6,0.
Гидролизованный рисовый протеин используется во многих составах по уходу за кожей благодаря своим многочисленным преимуществам. Одним из наиболее существенных преимуществ гидролизованного рисового протеина является то, что он повышает способность кожи поглощать и удерживать влагу.
Гидролизованный рисовый протеин также полезен для волос, повышая их эластичность и прочность на растяжение.

Гидролизованный рисовый белок получают из риса, где рисовый белок подвергается гидролизу.
Это включает в себя расщепление белковых молекул на более мелкие пептиды и аминокислоты.
Этот процесс может быть достигнут с помощью ферментов или кислот, в результате чего получается гидролизованный рисовый белок.

Гидролизованный рисовый протеин является отличным дополнением к любому средству по уходу за кожей и волосами, включая шампуни и кондиционеры.
Гидролизованный рисовый протеин изготовлен из натуральной клетчатки рисовых отрубей, что означает, что он не содержит глютена и является веганским.
Гидролизованный рисовый протеин - это превосходный растительный белок, который доставляет большое количество аминокислот как к волосам, так и к коже.

Использование гидролизованного рисового протеина в средствах по уходу за волосами может помочь увеличить общий объем волос и укрепить пряди.
Ключевыми аминокислотами являются аргинин, гистидин и лизин. Все это способствует более сильным и здоровым волосам.
Гидролизованный рисовый протеин не обязательно должен быть в смываемых составах, поэтому подумайте о том, чтобы использовать его в своих несмываемых формулах по уходу за волосами.

Оставьте кондиционеры, спреи для укладки, сыворотки, средства для ухода за кожей головы и многое другое! У нас есть огромный комплимент отличных ингредиентов для ухода за волосами.
При использовании в средствах по уходу за кожей гидролизованный рисовый протеин обеспечивает высокий уровень влаги, а аминокислоты помогают увеличить естественную выработку коллагена и повысить плотность кожи.

Гидролизованный рисовый протеин является универсальной альтернативой косметическим белкам, который тщательно обрабатывается для получения продукта со слабым запахом и цветом, который легко растворяется в воде.
Это обеспечивает все преимущества более традиционных белков животного происхождения, но не несет в себе никакой негативной коннотации указанных продуктов.
Гидролизованный рисовый белок получают из риса без ГМО, который является гипоаллергенным источником белка.

Гидролизованный рисовый протеин образует на коже и волосах влагоудерживающую пленку.
Эти пленки имеют множество полезных применений в косметических целях.
Гидролизованный рисовый протеин работает, откладывая большое количество катионных амниокислот.

Они связываются с прядями волос, сглаживая острые края, затем анионные аминокислоты оказывают отталкивающее действие на естественно отрицательно заряженные волокна волос, придавая волосам больший объем.
Чем больше волосы моются/кондиционируются средствами, содержащими всего 1% гидролизованного рисового протеина, тем больший объем проявляется, но при этом они не становятся шипучими.
Гидролизованный рисовый протеин не создает «сухих» прядей, которые затем кажутся объемными, но на самом деле являются просто сухими.

Гидролизованный рисовый протеин разглаживает волосяные фолликулы и создает объем.
Исследования показывают, что при регулярном использовании увеличивается от 13% до 32%.
Гидролизованный рисовый протеин обладает успокаивающими и успокаивающими свойствами благодаря входящим в его состав ингредиентам.

Гидролизованный рисовый протеин помогает уменьшить зуд кожи.
Пептиды гидролизованного рисового протеина способствуют защите от вредных ультрафиолетовых лучей солнца.
В конечном итоге они защищают тонкий слой кожи от солнечных лучей и фотостарения.

Гидролизованный рисовый белок стимулирует синтез коллагена в клетках фибробластов кожи.
Коллаген – это белок, который сохраняет кожу упругой, упругой и придает ей эластичность.
Таким образом, нанесение рисового протеина на кожу приводит к повышению уровня коллагена, тем самым подтягивая кожу и предотвращая появление морщин и тонких линий.

Было доказано, что гидролизованный рисовый протеин значительно увеличивает общий объем волос до 32%.
Гидролизованный рисовый протеин также придает волосам естественный блеск и блики.
Повышая способность волос и кожи связывать влагу, это приводит к повышению гибкости и прочности на разрыв.

На коже повышенное удержание влаги создает более увлажненную и эластичную поверхность.
Гидролизованный рисовый протеин является эффективным противовоспалительным средством и оставляет на коже ощущение гладкости и сухости.
Гидролизованный рисовый протеин содержит как катионные, так и анионные аминокислоты.

Гидролизованный рисовый белок получают из риса, распространенного злака.
Процесс гидролиза расщепляет сложную структуру белка на более мелкие компоненты, что делает его более растворимым и потенциально более легким для переваривания организмом.
Гидролизованный рисовый белок часто используется в косметических средствах и средствах личной гигиены.

Благодаря меньшему размеру молекулы гидролизованный рисовый протеин может быть включен в лосьоны, шампуни и другие составы для обеспечения таких преимуществ, как улучшенное удержание влаги и кондиционирование волос и кожи.
Гидролизованный рисовый протеин можно использовать в качестве белковой добавки в рационе.
Процесс гидролиза может улучшить его усвояемость и всасывание.

Рисовый белок, включая гидролизованный рисовый белок, считается гипоаллергенным и является альтернативой для людей, страдающих аллергией на распространенные источники белка, такие как соя или молочные продукты.
Гидролизованный рисовый протеин не содержит глютена, что делает гидролизованный рисовый белок подходящим вариантом для людей с чувствительностью к глютену или целиакией.
Как белок растительного происхождения, гидролизованный рисовый белок подходит для веганской и вегетарианской диеты.

рН: 4,0-6,0
Растворимость: Растворим в воде
Вязкость: низкая

Гидролизованный рисовый протеин - это водорастворимый растительный белок косметического класса, богатый аминокислотами, полезными для волос и кожи.
Гидролизованный рисовый протеин можно использовать в шампунях, кондиционерах, средствах для ухода за волосами, кремах для рук и ногтей, лосьонах для тела, очищающих и увлажняющих средствах для лица всех типов.
Гидролизованный рисовый протеин богат катионными аминокислотами, которые важны для волос и кожи (например, аргинин, гистидин и лизин), а также анионными аминокислотами, которые отталкивают волокна волос для увеличения объема (например, аспарагиновая кислота и глутаминовая кислота).

Гидролизованный экстракт рисового протеина отлично помогает коже связывать влагу.
Это приводит к тому, что кожа приобретает большую гибкость и эластичность.
Поскольку он помогает удерживать влагу, кожа становится увлажненной, а также увеличивается ее прочность на растяжение.

Когда на коже развивается аномальная окраска в виде темных пятен или пятен из-за многих факторов, включая воздействие ультрафиолета и акне, это состояние называется гиперпигментацией.
Пятна приобретают свой цвет благодаря пигменту, называемому меланином, который, в свою очередь, высвобождается в результате аномальной секреции фермента тирозиназы.
Пептиды гидролизованного рисового протеина активно помогают в борьбе с гиперпигментацией, контролируя высвобождение этого фермента, тем самым уменьшая избыточную выработку меланина и отложение в коже.

Гидролизованный рисовый протеин, обладающий противовоспалительным действием, отлично подходит для людей с кожными заболеваниями, при которых их кожа становится сухой, зудящей, шелушащейся или шелушащейся.
Это связано с его способностью удерживать влагу в коже.
Пептиды гидролизованного рисового протеина полезны для увеличения синтеза церамидов.

Это небольшие липиды, которые дают коже барьер, помогающий удерживать влагу, которая может быть потеряна из-за агрессивных факторов окружающей среды, например, вредного ультрафиолетового излучения.
Таким образом, гидролизованный рисовый протеин не только увлажняет кожу, но и защищает ее.
Гидролизованный рисовый белок, который вырабатывается путем секреции фермента тирозиназы, является пигментом, ответственным за окраску кожи.

Поскольку гидролизованный рисовый протеин помогает контролировать выработку меланина за счет снижения выработки тирозиназы, кожа становится светлее, а текстура улучшается.
После нескольких применений можно получить более спокойную и ровную кожу.
Гидролизованный рисовый протеин может помочь ускорить этот процесс, тем самым отшелушивая кожу.

Это приводит к тому, что кожа выглядит более гладкой, а также помогает контролировать акне.
Было обнаружено, что при местном применении витамин Е обеспечивает увлажнение кожи.
Гидролизованный рисовый протеин обладает жирорастворимым свойством, что позволяет ему восстанавливать влагу и предотвращать сухость.

Гидролизованный рисовый протеин обладает антиоксидантными и противовоспалительными свойствами, которые способны лечить сухие кожные заболевания, такие как псориаз и дерматит.
Гидролизованный рисовый протеин усиливает кровоснабжение эпидермиса.
Это приводит к тому, что питание достигает кожи, что, в свою очередь, делает ее здоровой и эластичной.

Гидролизованный рисовый протеин полезен в борьбе с отложением меланина в коже.
Это приводит к ровному тонусу и более светлой текстуре кожи.
Гидролизованный рисовый протеин помогает улучшить кровоснабжение кожи.

Это свойство помогает замедлить процесс старения.
Гидролизованный рисовый протеин особенно полезен при разглаживании морщин вокруг глаз.
Благодаря своим антиоксидантным и увлажняющим свойствам, гидролизованный рисовый протеин действует как отличный ингредиент для уменьшения появления темных кругов.

Гидролизованный рисовый протеин действует как отличное очищающее средство, очищая поры.
Гидролизованный рисовый протеин улучшает послушность и объем волос.
Гидролизованный рисовый протеин разглаживает кутикулу волос и улучшает блеск и текстуру, обеспечивая защитную пленку на поврежденных волосах.

Гидролизованный рисовый протеин также увеличивает содержание влаги в волосах, что приводит к большей гибкости и прочности на растяжение.
Гидролизованный рисовый протеин способен увеличивать влагоемкость волос, что приводит к более здоровому и объемному внешнему виду.
Гидролизованный рисовый белок имеет низкую молекулярную массу с 1500-2000 дальтон, благодаря чему обладает способностью проникать в волосы и может лечить выпадение и повреждение волос.

Гидролизованный рисовый протеин также отлично подходит для кожи, обладает омолаживающими и увлажняющими свойствами.
Гидролизованный рисовый протеин является отличным противовоспалительным средством, которое делает кожу гладкой и сухой благодаря своему увлажнению и эластичности кожи.
Гидролизованный рисовый белок образует нелипкую пленку, которая помогает свести к минимуму шероховатости и морщины.

Гидролизованный рисовый протеин обладает защитным коллоидным эффектом, что приводит к повышению устойчивости кожи к загрязняющим веществам и внешним раздражителям.
Благодаря увлажняющим и пленкообразующим свойствам образуется влагоудерживающий барьер, который помогает сделать кожу более упругой и бороться с агрессивностью моющих средств.
В косметику и средства по уходу за волосами часто включают гидролизованный рисовый протеин из-за его потенциальной пользы для волос.

Гидролизованный рисовый протеин может помочь улучшить текстуру волос, улучшить послушность и обеспечить кондиционирующий эффект.
Небольшой размер молекулы позволяет гидролизованному рисовому протеину проникать в стержень волоса, обеспечивая увлажняющие и укрепляющие свойства.
Гидролизованный рисовый белок обладает пленкообразующими свойствами, что означает, что он может создавать тонкую пленку на поверхности кожи или волос.

Эта пленка может помочь удержать влагу, улучшить текстуру и способствовать более гладкому внешнему виду.
При включении в состав средств по уходу за кожей гидролизованный рисовый белок может способствовать увлажнению кожи.
Более мелкие пептиды могут помочь улучшить поглощение влаги, обеспечивая увлажняющий эффект.

Некоторые исследования показывают, что гидролизованный рисовый белок может обладать антиоксидантными свойствами.
Антиоксиданты помогают нейтрализовать свободные радикалы, которые могут способствовать старению и повреждению кожи.
Гидролизованный рисовый белок иногда продается как ингредиент, повышающий уровень коллагена.

Несмотря на то, что он не содержит коллагена, аминокислоты и пептиды, полученные из гидролизованного рисового белка, могут поддерживать выработку коллагена в коже.
Гидролизованный рисовый белок часто считается натуральным ингредиентом.

Гидролизованный рисовый белок получен из растительного источника и не содержит некоторых распространенных аллергенов, содержащихся в других источниках белка.
Благодаря своей водорастворимой природе гидролизованный рисовый белок может быть легко включен в различные составы, включая лосьоны, кремы, сыворотки, шампуни и кондиционеры.

Использует:
Гидролизованный рисовый белок - это научно-химический процесс, с помощью которого вещество расщепляется, как правило, с использованием кислоты или воды.
Гидролизованный рисовый белок белка (например, пшеницы, овса, шелка, риса и т. д.) имеет особое применение в средствах личной гигиены, поскольку он позволяет продукту с добавлением гидролизата быстрее впитываться в волосы или кожу.
Гидролизованный рисовый протеин содержит определенные аминокислоты из любого используемого белка, и они будут усваиваться быстрее, чем неповрежденные белки, самым внешним кератиновым (белковым) слоем кожи или волос, тем самым максимизируя доставку питательных вещ��ств в нужное место.

Гидролизованный рисовый протеин может быть включен в средства по уходу за домашними животными, обеспечивая те же преимущества, что и в средствах по уходу за волосами человека, такие как улучшение текстуры и кондиционирования.
Гидролизованный рисовый белок и его производные могут найти применение в тканевой инженерии, где они могут способствовать разработке биоматериалов со специфическими свойствами.
Пленкообразующие свойства гидролизованного рисового белка могут быть использованы при разработке раневых повязок для ускорения заживления и обеспечения защитного барьера.

Гидролизованный рисовый белок может быть использован в составе органических удобрений или почвенных добавок для улучшения роста растений и усвоения питательных веществ.
Пленкообразующие свойства гидролизованного рисового белка могут быть использованы в бумажной промышленности для нанесения покрытий, улучшающих качество бумаги и пригодность для печати.
Гидролизованный рисовый белок может быть использован в качестве компонента при разработке биоразлагаемых клеев с потенциальными применениями в различных отраслях промышленности.

Некоторые производные гидролизованного рисового белка могут применяться в процессах очистки воды, помогая удалять определенные загрязняющие вещества.
Гидролизованный рисовый белок можно рассматривать как материал на биологической основе для разработки устойчивых полимеров и пластмасс.
Гидролизованный рисовый белок может содержать биологически активные пептиды, которые могут оказывать оздоровительное воздействие, и эти пептиды могут быть изучены для различных применений в области здоровья и питания.

Гидролизованный рисовый белок с его нейтральным вкусом может быть использован в качестве усилителя вкуса в пикантных пищевых продуктах.
Гидролизованный рисовый белок может быть включен в протеиновые батончики, коктейли или другие продукты спортивного питания, чтобы обеспечить источник растительного белка для людей с диетическими ограничениями или предпочтениями.
Учитывая, что рисовый белок по своей природе не содержит глютена, гидролизованный рисовый белок может быть использован в рецептуре безглютеновых продуктов, обеспечивая источник белка для людей с чувствительностью к глютену или целиакией.

Гидролизованный рисовый белок может быть использован в рецептуре функциональных напитков, таких как обогащенные белком напитки или смузи.
Гидролизованный рисовый белок может найти применение в производстве детских смесей или продуктов детского питания.
В пищевой промышленности гидролизованный рисовый белок может быть использован для улучшения текстуры, вкуса или структуры обработанных пищевых продуктов.

В фармацевтической промышленности гидролизованный рисовый белок может быть использован для систем доставки лекарственных средств, особенно в тех случаях, когда требуется контролируемое высвобождение или улучшенная растворимость.
Гидролизованный рисовый белок может использоваться в текстильной промышленности, способствуя таким процессам, как кондиционирование и отделка ткани.
Гидролизованный рисовый белок может быть включен в нутрицевтические составы, сочетая питательные и фармацевтические свойства в продуктах, которые приносят пользу для здоровья.

Гидролизованный рисовый белок, полученный из растительного происхождения, часто используется в составах, которые стремятся быть экологически чистыми и устойчивыми.
Гидролизованный рисовый белок - это химический процесс, который используется для расщепления белка на аминокислоты для легкого усвоения.
Этот процесс применяется к белку рисовых отрубей, чтобы сделать его водорастворимым, и затем его называют гидролизованным рисовым белком или рисовыми пептидами.

Эти пептиды на самом деле представляют собой небольшие белки, которые приносят пользу коже несколькими способами.
Гидролизованный рисовый протеин часто входит в состав шампуней, кондиционеров и средств для ухода за волосами.
Гидролизованный рисовый протеин может помочь улучшить текстуру и послушность волос, обеспечивая кондиционирующий эффект.

В составах средств по уходу за кожей, таких как лосьоны, кремы и сыворотки, гидролизованный рисовый протеин может способствовать увлажнению кожи и может обладать антиоксидантными свойствами.
Гидролизованный рисовый протеин иногда включают в антивозрастные продукты из-за его потенциального эффекта повышения уровня коллагена.
Гидролизованный рисовый белок в порошкообразной форме может использоваться в качестве белковой добавки в диетических продуктах, таких как протеиновые порошки или питательные коктейли.

Процесс гидролиза может улучшить его усвояемость.
Несмотря на то, что гидролизованный рисовый белок встречается реже, чем другие источники белка, его можно использовать в пищевых продуктах.
Гидролизованный рисовый белок может быть добавлен для увеличения содержания белка в некоторых продуктах, особенно в продуктах, предназначенных для людей с аллергией на распространенные источники белка, такие как соя или молочные продукты.

Гидролизованный рисовый белок может быть использован в рецептуре лечебных продуктов питания или пищевых продуктов, особенно в тех случаях, когда у людей есть особые диетические требования или ограничения.
Гидролизованный рисовый белок также может найти применение в кормах для домашних животных, способствуя содержанию белка в продуктах питания для домашних животных.

Пленкообразующие свойства гидролизованного рисового белка делают его пригодным для использования в промышленных целях, таких как покрытия или пленки для определенных материалов.
Учитывая его растительное происхождение, гидролизованный рисовый белок часто используется в рецептуре веганских и вегетарианских продуктов питания.

Профиль безопасности:
Гидролизованный рисовый протеин является безопасным ингредиентом, который хорошо переносится большинством типов кожи и волос.
Гидролизованный рисовый протеин не имеет каких-либо известных побочных эффектов, но при первом использовании ингредиента необходимо провести патч-тестирование.
Гидролизованный рисовый протеин также, как правило, является веганским и халяльным.

Синонимы:
БЕЛКОВЫЕ ГИДРОЛИЗАТЫ РИСА
156715-40-1
DTXSID901042242
ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ ЭЛАСТИН

Гидролизованный эластин в основном состоит из так называемого β-эластина, низкомолекулярного эластинового пептида.
Гидролизованный эластин – это активный ингредиент, полученный путем ферментативного расщепления волокнистого белка эластина.


Номер КАС: 91080-18-1
Номер ЕС: 293-509-4
Chem /IUPAC: Эластины , гидролизаты


Гидролизованный эластин обычно получают из кожи рыб, поэтому его также называют «морским эластином».
Группа экспертов по обзору косметических ингредиентов рассмотрела гидролизованный эластин и признала его безопасным для использования в косметике.
Типичные уровни использования гидролизованного эластина колеблются от 1 до 5%.


Гидролизованный эластин – это активный ингредиент, полученный путем ферментативного расщепления волокнистого белка эластина.
Обычно источником эластина является крупный рогатый скот.
Этот многофункциональный ингредиент представляет собой невязкий раствор янтарного цвета, от прозрачного до слегка опалесцирующего раствора, который отчетливо флуоресцирует в УФ-свете.


Гидролизованный эластин в основном состоит из так называемого β-эластина, низкомолекулярного эластинового пептида.
Кроме того, Hydrolyzed Elastin содержит небольшое количество эластиновых пептидов с более высокой молекулярной массой и некоторые природные гидролизаты коллагена .
Гидролизованный эластин (также известный как морской коллаген) предлагает множество преимуществ, когда речь идет об уходе за кожей.


Гидролизованный эластин не только действует как увлажнитель, но также может способствовать росту клеток и поддерживать эластичность кожи.
Эластин естественным образом присутствует в коже — на самом деле это второй по распространенности белок в организме человека — и именно он придает коже упругую эластичную текстуру.
Гидролизованный эластин, также известный как морской коллаген, представляет собой натуральный белок, полученный из рыбы и других источников, который можно использовать для восстановления кожи.


Гидролизованный эластин — это эластин, расщепленный на аминокислоты в процессе гидролиза.
Эластин естественным образом присутствует в организме и работает рука об руку с коллагеном, делая кожу упругой и подтянутой.
Истинный талант эластина заключается в физической упругости, позволяющей коже «приходить в норму», как эластичная после растяжения.


Хотя гидролизованный эластин получают из белка эластина, он не может функционировать в организме так, как эластин, поскольку его молекулы слишком велики, чтобы проникать за пределы поверхности кожи при местном применении.
В отличие от коллагена, гидролизованный эластин гораздо сложнее стимулировать регенерацию эластина внутри внеклеточного матрикса (область кожи между эпидермисом и дермой).


Вот почему важно поддерживать здоровье эластина, уже присутствующего в коже, путем последовательного использования методов защиты от солнца, таких как ежедневное нанесение солнцезащитного крема широкого спектра SPF 30+.
Hydrolyzed Elastin представляет собой гидролизованный белок эластина, полученный из рыбьей кожи и тщательно контролируемый во время его производства, чтобы обеспечить минимально возможный запах и низкое содержание золы.


Гидролизованный эластин представляет собой высокоспециализированный эластичный белок, который содержится в соединительной ткани кожи и кровеносных сосудов.
Гидролизованный эластин содержит 10-15% белка.
Удельный вес гидролизованного эластина составляет 1,04.


Гидролизованный эластин не содержит глютена.
Гидролизованный эластин оживляет, питает и увлажняет кожу, а также улучшает внешний вид морщин и тонких линий.
Гидролизованный эластин лучше всего работает в укрепляющих/подтягивающих и подтягивающих приложениях.


Гидролизованный порошок эластина извлекается из сухожилий свинины с помощью биотехнологии и является амфипатическим, т.е. гидрофильным и липофильным, что делает его совместимым с большинством ингредиентов.
Гидролизованный эластин представляет собой волокнистый белок, состоящий из полипептидных субъединиц, и один из наиболее важных структурных белков в организме человека.


Гидролизованный эластин представляет собой ферментированный гидролизованный эластин из соединительной ткани пеламиды.
Как следует из названия, эластин представляет собой высокоэластичный белок соединительной ткани, который позволяет коже возвращаться в исходное положение при растяжении.
Коллаген является основным компонентом кожи; эластин скрепляет пучки коллагена и придает коже эластичность.


Старение приводит к замедлению выработки эластина, поэтому кожа теряет эластичность, и начинают формироваться морщины.
Гидролизованный эластин помогает восстановить эластичность кожи.
Было показано, что гидролизованный эластин обеспечивает дополнительные преимущества, включая улучшение эластичности сосудов и кровотока.


Гидролизованный эластин поддерживает подвижность суставов, здоровые связки и здоровый, не провисающий бюст.
Гидролизованный эластин также можно рассматривать как средство для хирургического восстановления.
Гидролизованный эластин – это белок, полученный из рыбьей кожи.


Гидролизованный эластин — это высокоспециализированный эластичный белок, который содержится в соединительной ткани кожи и постепенно уменьшается с возрастом.
Кроме того, гидролизованный эластин является увлажнителем, который помогает удерживать влагу, удерживая ее на коже.
Гидролизованный эластин относится к следующим группам веществ Вещества для ухода за волосами / Кондиционеры, Ингредиенты для ухода за кожей.


Гидролизат натурального эластина, Hydrolyzed Elastin работает синергетически с гидролизованным коллагеном, и было задокументировано , что он предотвращает и противодействует преждевременной потере эластичности, возвращая коже молодой и гладкий вид.
Гидролизованный эластин является важным компонентом кожи.


Гидролизованный эластин похож на коллаген, но может растягиваться (эластичнее), что делает нашу кожу эластичной.
Гидролизованный эластин также является важной структурой, которая поддерживает правильное выравнивание клеток кожи.
Чтобы гидролизованный эластин легче впитывался в кожу.


Гидролизованный эластин представляет собой белый порошок светлого цвета.
Гидролизованный эластин может растворяться в воде.
Гидролизованный эластин — это натуральный водорастворимый белок бычьего происхождения.


Гидролизованный эластин является одним из трех основных белков кожи, наряду с коллагеном и ретикулином .
Удельный вес гидролизованного эластина составляет 1,04.
Гидролизованный эластин представляет собой жидкость от прозрачной до слегка мутной от желтого до янтарного цвета.


Гидролизованный эластин имеет легкий характерный запах.
Гидролизованный эластин растворим в воде.
Гидролизованный эластин консервируют бутиленгликолем, феноксиэтанолом и этилгексглицерином .



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОЛИЗОВАННОГО ЭЛАСТИНА:
Активность гидролизатов эластина (α- , β-, κ-эластин) после местного наружного применения еще полностью и исчерпывающе не выяснены.
Исследования показали, что фрагменты эластина активируют фибробласты кожи и стимулируют выработку компонентов внеклеточного матрикса, в том числе коллагена и эластина.
Кроме того, гидролизованный эластин является идеальным источником строительных блоков для производства необходимых белков.


Тем не менее, гидролизованный эластин можно рассматривать как защитный белок, обладающий сродством к коже и волосам.
Гидролизованный эластин используется в качестве добавки к косметическим средствам по уходу за кожей, таким как питательные кремы и лосьоны для тела; он также очень подходит для средств по уходу за волосами.


В уходе за кожей увлажняющие свойства Hydrolyzed Elastin используются для увлажнения кожи за счет притяжения влаги к поверхности кожи.
Гидролизованный эластин обеспечивает защитный слой для волос и улучшает, например, эластичность кожи, предотвращая ее сухость и уменьшая морщины.
Гидролизованный эластин подходит для различных применений, таких как кремы для кожи, укрепляющие кремы, солнцезащитные кремы, маски, средства для волос.


Гидролизованный эластин, поддерживающий эластичность кожи.
Гидролизованный эластин повышает тонус кожи, укрепляет ее и, следовательно, препятствует образованию морщин.
Гидролизованный эластин – это белок, который наряду с гиалуроновой кислотой и коллагеном является основным компонентом соединительной ткани кожи.


Гидролизованный эластин обеспечивает защиту, сохраняя клетки увлажненными и повышая эластичность кожи.
Гидролизованный эластин рекомендуется использовать в составе кремов для лица для нормальной и зрелой кожи, а также в средствах по уходу за волосами.
Гидролизованный эластин можно легко включать в косметические формулы в процессе охлаждения.


Гидролизованный эластин используется практически во всех антивозрастных, восстанавливающих и омолаживающих продуктах по уходу.
Использование Hydrolyzed Elastin для изготовления косметики: Рекомендуемая дозировка 5-10%.
Гидролизованный эластин также является важной несущей тканью и используется в местах, где требуется накопление механической энергии.


Гидролизованный эластин придает коже и волосам защитный слой. Восстанавливает эластичность волос и уменьшает их ломкость.
Гидролизованный эластин эффективно уменьшает повреждение волос агрессивными химическими веществами.
Гидролизованный эластин используется во всех антивозрастных продуктах.


Гидролизованный эластин используется в качестве пищевой добавки, косметики и космецевтики .
При местном применении гидролизованный эластин помогает привлекать и удерживать влагу.
Гидролизованный белок эластин, полученный из рыбьей кожи и тщательно контролируемый во время его производства, чтобы обеспечить минимально возможный запах и низкое содержание золы.


Гидролизованный эластин представляет собой высокоспециализированный эластичный белок, который содержится в соединительной ткани кожи и кровеносных сосудов.
Гидролизованный эластин также является важной несущей тканью и используется в местах, где требуется накопление механической энергии. Значение рН : 4,5-5,5.
Гидролизованный эластин можно добавлять в формулы как есть; добавить в водную фазу формулы.


Рекомендуемый уровень использования Hydrolyzed Elastin: 1-5%. Хранить в холодильнике.
Гидролизованный эластин используется в продуктах по уходу за кожей против старения и против морщин; средства по уходу за волосами, включая шампуни, кондиционеры для волос, бальзамы для волос и помады для волос.


-Косметическое использование гидролизованного эластина:
*антистатические агенты
*киноформеры
* кондиционер для волос
*увлажнители
*кондиционирование кожи



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОЛИЗОВАННОГО ЭЛАСТИНА:
- Гидролизованный эластин придает коже э��астичность.
- Кожа выглядит влажной



ФУНКЦИИ ГИДРОЛИЗОВАННОГО ЭЛАСТИНА В КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРОДУКТАХ:
*КОНДИЦИОНЕР ДЛЯ ВОЛОС:
Гидролизованный эластин делает волосы легко расчесываемыми, эластичными, мягкими и блестящими и/или придает им объем.

* КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ:
Гидролизованный эластин поддерживает кожу в хорошем состоянии.

*КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ - СМЯГЧИТЕЛЬ:
Гидролизованный эластин смягчает и разглаживает кожу.



СВОЙСТВА ГИДРОЛИЗОВАННОГО ЭЛАСТИНА:
~ против морщин.
~ Укрепление тела.
~ Против растяжек.



КОСМЕТИЧЕСКИЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОЛИЗОВАННОГО ЭЛАСТИНА:
* низкомолекулярный эластин с >= 80 %, полученный из свинины * сухожилия биотехнологическими методами
*амфипатический, т.е. гидрофильный и липофильный
*показывает эффект наращивания на волосах
* действует как натуральный кондиционер и укрепляет волосы
*демонстрирует значительное замедление степени набухания волос во время *щелочной обработки (перманентная завивка и окрашивание)
*уменьшает ломкость волос
*улучшает эластичность кожи
* помогает предотвратить сухость кожи
*уменьшает морщины и замедляет старение



ФУНКЦИИ ГИДРОЛИЗОВАННОГО ЭЛАСТИНА:
*Смягчающее средство:
Гидролизованный эластин смягчает и смягчает кожу.
*Кондиционер для волос:
Гидролизованный эластин делает волосы легко расчесываемыми, эластичными, мягкими и блестящими и/или придает объем, легкость и блеск.
* Кондиционер для кожи:
Гидролизованный эластин поддерживает кожу в хорошем состоянии.



ЧТО ДЕЛАЕТ ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ ЭЛАСТИН В СОСТАВЕ?
*Антистатический
*Формирование пленки
* Кондиционер для волос
*Увлажнитель
*Кондиционирование кожи



СОСТАВЫ С ГИДРОЛИЗОВАННЫМ ЭЛАСТИНОМ:
*Уход за волосами:
Clear Кондиционер и Укрепляющий ополаскиватель
*Уход за волосами:
2-слойный тоник для волос "Встряхнуть перед использованием"



ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ ЭЛАСТИН КРАТКИЙ ОБЗОР:
* Эластин, который был разделен на аминокислоты посредством гидролиза
* Служит увлажнителем, притягивая воду к коже
* Способствует мягкому, увлажненному виду
* Безопасен для использования в косметике



ФУНКЦИЯ ГИДРОЛИЗОВАННОГО ЭЛАСТИНА:
Гидролизованный белок эластина представляет собой активный водный раствор эластина морского происхождения из рыбьей кожи. Это отличный увлажнитель и пленкообразователь.
Гидролизованный эластин обеспечивает простой способ добавления морского эластина в эмульсии по уходу за кожей, тонеры и поверхностно-активные вещества для ухода за телом и волосами.
«Гидролизованный» означает: гидролизованный или гидролизат (продукт разделения химического соединения реакцией с водой, часто с помощью ферментов).



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОЛИЗОВАННОГО ЭЛАСТИНА:
Гидролизованный эластин представляет собой гидролизованную форму эластина, благодаря чему продукт становится более биодоступным и усваиваемым.
Гидролизованный эластин — единственный в своем роде продукт для создания косметического продукта «Красота изнутри » .
Гидролизованный эластин содержит десмозин и изодесмозин . Это сшивающие молекулы, которые встречаются только в эластине и придают эластину его уникальные свойства.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОЛИЗОВАННОГО ЭЛАСТИНА:
Гидролизованный эластин является увлажнителем. Увлажнители ценны в любом уходе за кожей, потому что они удерживают влагу, удерживая ее на коже.
Эластин, в частности, является кондиционером для кожи, который поможет вашей коже сохранить свою эластичность с возрастом.
Этот белок также используется в качестве усилителя кожи.
При местном применении гидролизованный эластин стимулирует рост клеток, поэтому при длительном использовании обновляющий эффект эластина делает вашу кожу более гладкой и свежей.



ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОВЕТЫ, ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ ЭЛАСТИН:
Хотя гидролизованный эластин можно использовать утром или вечером, мы рекомендуем вам убедиться, что этот ингредиент является частью вашей вечерней рутины.
Таким образом, ваша кожа пожинает плоды, пока вы спите.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОЛИЗОВАННОГО ЭЛАСТИНА:
INCI: Гидролизованный эластин
Внешний вид, запах : светло-желтый порошок
Растворимость: водорастворимый
Используемая концентрация: 0,5 - 5,0 %



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОЛИЗОВАННЫМ ЭЛАСТИНУ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОЛИЗОВАННОГО ЭЛАСТИНА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ГИДРОЛИЗОВАННОГО ЭЛАСТИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры пожаротушения, соответствующие местным условиям и
окружающая среда.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Предотвратить загрязнение поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГИДРОЛИЗОВАННОГО ЭЛАСТИНА:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОЛИЗОВАННОГО ЭЛАСТИНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОЛИЗОВАННОГО ЭЛАСТИНА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура ).
-Условия, чтобы избежать:
нет информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Гидролизованный эластин 25%
Униластин 25
Гидролизованный эластин животного происхожденияГидролизованный эластин
Эластин Гидролизат
Униластин



ГИДРОПЕРОКСИД КУМИЛА
Гидропероксид кумила представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с резким раздражающим запахом.
Кумилгидропероксид слабо растворим в воде и плотнее воды.
Кумилгидропероксид хорошо растворим в спирте, ацетоне, сложных эфирах, углеводородах, хлорированных углеводородах.

Номер CAS: 80-15-9
Молекулярная формула: C9H12O2
Молекулярный вес: 152,19
Номер EINECS: 201-254-7

Гидропероксид кумила, температура вспышки 175 ° F, кипит при 153 ° C и при 100 ° C при пониженном давлении 8 мм рт.
Гидропероксид кумила используется в производстве ацетона и фенола, в качестве катализатора полимеризации, в окислительно-восстановительных системах.
Гидропероксид кумила представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.

Гидропероксид кумила умеренно растворим в воде.
Гидропероксид кумила относится к классу химических веществ, называемых органическими пероксидами.
Гидропероксид кумила может образовываться в небольших количествах в результате распада встречающегося в природе соединения кумола

Гидропероксид кумила представляет собой органическое соединение с формулой C9H12O2.
Маслянистая жидкость, гидропероксид кумила классифицируется как органический гидропероксид.
Кумилгидропероксидами разложения гидропероксида кумола являются метилстирол, ацетофенон и 2-фенил-2-пропанол.

Гидропероксид кумила получают обработкой кумола кислородом, автоокислением при температуре >100 °C, кислород пропускают через жидкий кумол:
C6H5 (CH3) 2CH + O2 → C6H5 (CH3) 2COOH Перекись дикумила представляет собой боковой гидропероксид кумила.
Кумилгидропероксид проникает в эритроциты человека, восстановленные глутатионом, в реакции, катализируемой глутатионпероксидазой.

Кумилгидропероксид, вода и окисленный глутатион были продуктами.
Ферментативное восстановление гидропероксида кумила приводит к образованию куменола (2-фенилпропан-2-ола) in vitro.
Кумилгидропероксид имеет известные метаболиты человека, которые включают (2S) -2-амино-5- [[(2R) -1- (карбоксиметиламино) -1-оксо-3- (2-фенилпропан-2-илпероксисульфанил) пропан-2-ил] амино] -5-оксопентановую кислоту.

Система гидропероксид-гематин кумила реагирует с 5,5-диметил-1-пирролином-1-оксидом с образованием нитроксида 5,5-диметилпирролидона-(2)-оксил-(1) (DMPOX).
DMPOX образуется в результате спинового захвата радикала гидропероксида кумила с последующим внутримолекулярным вытеснением карбаниона. Активация канцерогена n-гидрокси-2-ацетиламинофлуорена кумилом
Гидропероксидно-гематиновая система, скорее всего, опосредована кумолгидропероксильным радикалом.
Кумилгидропероксид окислял холестерин до канцерогена 5,6-эпоксида (5,6-альфа-эпоксид-5-альфа-холестан-3-бета-ол)

Гидропероксид кумила представляет собой промежуточный органический гидропероксид в кумоловом процессе синтеза фенола и ацетона из бензола и пропена.
Гидропероксид кумила обычно используется в качестве окислителя.
Кумилгидропероксид разложения кумилгидропероксида представляют собой метилстирол, ацетофенон и кумиловый спирт.

Одним из ключевых применений гидропероксида кумила является использование в качестве инициатора свободных радикалов для акрилатных и метакрилатных мономеров, а также полиэфирных смол.
Гидропероксид кумила участвует в качестве органического пероксида в производстве оксида пропилена путем окисления пропилена.
Гидропероксид кумола является относительно стабильным органическим пероксидом.

Этот окислитель коммерчески доступен с чистотой ~ 80%. Период полураспада 0,2 М раствора бензола составляет 29 часов при 145 ° C.
Продуктами разложения гидропероксида кумила являются метилстирол, ацетофенон и кумиловый спирт.
Чистый гидропероксид кумила можно хранить при комнатной температуре, но высока вероятность неконтролируемой реакции и взрыва.

Кумилгидропероксид, как и другие гидропероксиды, может подвергаться быстрому разложению под влиянием широкого спектра микросоединений, таких как кислоты и металлы.
Гидропероксид кумила, также известный как гидропероксид кумола, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C9H12O2.

Кумилгидропероксид представляет собой органический пероксид, который используется в основном в качестве инициатора в различных процессах полимеризации и в качестве источника свободных радикалов в химических реакциях.
Гидропероксид кумила является важным промышленным химическим веществом, применяемым в производстве пластмасс, смол и других продуктов.

Температура плавления: -30 °C
Температура кипения: 100-101 °C / 8 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,03 г / мл при 25 ° C
Плотность пара: 5,4 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,03 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,5230
Температура вспышки: 192 °C
температура хранения: 2-8 °C
Растворимость: хлороформ (растворимый), этилацетат (незначительно), метанол (растворимый)
Форма: прозрачная жидкость
pka: pK1:12.60 (25°C)
цвет: от бесцветного до почти бесцветного
Растворимость в воде: слабо растворим
BRN: 1908117
Пределы воздействия Предел воздействия не установлен. Исходя из его раздражающих свойств, рекомендуется верхний предел 2 мг/м3 (0,3 ppm).
Стабильность: Стабильная. горючий. Сильный окислитель.
LogP: 1,6 при 25°C

Гидропероксид кумила является сильным окислителем.
Может вступать в взрывоопасную реакцию при контакте с восстановителями Бурная реакция происходит при контакте с медью, медными сплавами, свинцовыми сплавами и минеральными кислотами.
Контакт с порошком древесного угля дает сильную экзотермическую реакцию.

Гидропероксид кумила обычно синтезируется в результате реакции кумола (также известного как изопропилбензол) с перекисью водорода.
В результате этой реакции образуются гидропероксид кумила и вода.
Стабильность гидропероксида кумила является критическим фактором из-за его способности к разложению.

Гидропероксид кумила может подвергаться саморазложению, что приводит к выделению радикалов и тепла.
Чтобы сохранить его стабильность, его часто хранят при более низких температурах и с соответствующими стабилизаторами.
Гидропероксид кумила является радикальным инициатором, обычно используемым в производстве термопластичных полимеров.

При нагревании кумилгидропероксид разлагается на радикалы, которые инициируют полимеризацию мономеров.
Этот процесс включает распространение полимерных цепей за счет добавления молекул мономера.
Полученный гидропероксид кумила имеет различное промышленное применение благодаря своим механическим, термическим и химическим свойствам.

Гидропероксид кумола является промежуточным продуктом в кумоловом процессе для производства фенола и ацетона из бензола и пропена.
Гидропероксид кумола является свободнорадикальным инициатором производства акрилатов.

Гидропероксид кумола участвует в качестве органического пероксида в производстве оксида пропилена путем окисления пропилена.
Окисление кумилгидропероксидом пропилена дает оксид пропилена и побочный продукт 2-фенил-2-пропанол.

Гидропероксид кумила свойств и структуры:
Гидропероксид кумила представляет собой бледно-желтую жидкость при комнатной температуре.
Кумилгидропероксид представляет собой разновидность органического пероксида, характеризующегося кислородно-кислородной одинарной связью (O-O) в своей структуре.
Специфическое расположение атомов в молекуле делает ее восприимчивой к разложению, высвобождая свободные радикалы, которые могут инициировать реакции полимеризации.

Производство и использование гидропероксида кумила в производстве ацетона, фенола и альфа-метилситрена, в качестве катализатора полимеризации и в качестве сшивающего агента полиэфирной смолы может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов. Небольшие количества могут образовываться в атмосфере и природных водах из кумола.
При попадании в воздух давление паров 3,27X10-3 мм рт.ст. при 25 °C указывает на то, что гидропероксид кумила будет существовать исключительно в виде пара в атмосфере.

Парофазный гидропероксид кумила будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с фотохимически образующимися гидроксильными радикалами; Период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 45 часов.
Ожидается, что при попадании в почву гидропероксид кумила будет иметь низкую подвижность, исходя из оценки Koc 2000 года.
Улетучивание с влажных поверхностей почвы не ожидается на основе расчетной константы закона Генри, равной 4,7X10-8 атм-куб. м/моль.
Ожидается, что гидропероксид кумила не будет улетучиваться с сухих поверхностей почвы в зависимости от давления его паров.

Кумилгидропероксиды реагируют с различными соединениями и легко разлагаются до соответствующих спиртов.
Ожидается, что при попадании в воду адсорбируется взвешенными твердыми частицами и осадком на основе расчетного Koc.
Расчетный показатель КБК, равный 12, свидетельствует о том, что потенциал биоконцентрации в водных организмах является низким.

Профессиональное воздействие гидропероксида кумила может происходить при вдыхании и кожном контакте с этим соединением на рабочих местах, где производится или используется гидропероксид кумила.
Производство и использование гидропероксида кумила в производстве ацетона, фенола и альфа-метилситрена (1) в качестве катализатора полимеризации (2) и в качестве сшивающего агента полиэфирной смолы (3) может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов (SRC).

Использует
Гидропероксид кумила используется для производства ацетона и фенолов; для изучения механизма НАДФН-зависимого перекисного окисления липидов; и в органическом синтезе.
Гидропероксид кумила используется при приготовлении нанокапсул полистирола.
Гидропероксид кумила действует как отвердитель полиэфирных смол и как окислитель в органических химических реакциях.

Гидропероксид кумила служит инициатором радикальной полимеризации, особенно акрилатных и метакрилатных мономеров.
Гидропероксид кумила также используется в качестве промежуточного продукта в кумоловом процессе для получения фенола и ацетона из бензола и пропена.
Кроме того, гидропероксид кумила используется в качестве реагента эпоксидирования аллиловых спиртов и сложных эфиров жирных кислот.

Кумилгидропероксид также используется для получения метилстирола, ацетофенона и кумилового спирта.
Гидропероксид кумила широко используется в качестве инициатора при производстве полимеров и пластмасс.
Когда он разлагается, он образует свободные радикалы, которые могут инициировать полимеризацию мономеров, что приводит к образованию полимерных цепей.

Это имеет решающее значение в гидропероксиде кумила таких материалов, как полистирол, полиэтилен и другие пластмассы.
Гидропероксид кумила используется в производстве синтетических смол и клеев.
Он помогает инициировать полимеризацию мономеров для создания сшитых структур, которые способствуют прочности и долговечности конечного продукта.

Гидропероксид кумила также используется в качестве источника свободных радикалов в различных химических реакциях.
Кумилгидропероксид можно использовать для модификации и функционализации органических соединений путем введения новых химических групп.
В некоторых случаях кумилгидропероксид используется в качестве окислителя при определенных химических превращениях.

Гидропероксид кумила является важным коммерческим химическим веществом, используемым в производстве пластмасс и для производства других химических веществ.
Гидропероксид кумила входит в состав продуктов для автозапчастей и товаров для ухода за домом.
Используемый гидропероксид кумила может вдыхать пары или иметь прямой контакт с кожей.

Население в целом может подвергаться воздействию паров от ограниченного использования в двух потребительских гидропероксидах кумила.
Если гидропероксид кумила попадает в окружающую среду, он разрушается на воздухе.
Ожидается, что гидропероксид кумила будет разрушаться солнечным светом.

Ожидается, что гидропероксид кумила будет медленно перемещаться через почву.
Не ожидается, что он будет накапливаться у рыбы.
Однако органические пероксиды, такие как гидропероксид кумила, очень реакционноспособны и взорвутся и сгорят, если их не хранить должным образом.

Гидропероксид кумила используется в производстве синтетических смол и клеев.
Процесс радикальной инициации помогает связывать мономеры вместе, образуя сшитые структуры, что приводит к затвердеванию смол и созданию адгезионных свойств.
Гидропероксид кумила участвует в полимеризации олефинов, таких как этилен и пропилен, что приводит к образованию полиэтилена и полипропилена соответственно.

Гидропероксид кумила используется в широком спектре применений, включая упаковочные материалы, контейнеры и многое другое.
В резиновой промышленности гидропероксид кумила используется для инициирования реакций полимеризации при производстве синтетических каучуков.
Затем эти каучуки можно использовать для различных применений, включая шины, уплотнения, прокладки и многое другое.

Гидропероксид кумила используется в производстве других полимеров и пластмасс, способствуя универсальности и функциональности многочисленных промышленных и потребительских товаров.
Гидропероксид кумила используется в производстве клеев и герметиков.
Инициируя реакции полимеризации, гидропероксид кумила помогает создавать сшитые структуры, которые способствуют адгезионным свойствам и способности склеивать поверхности вместе.

В лакокрасочной промышленности гидропероксид кумила используется для инициирования реакций полимеризации при производстве покрытий и красок.
Эти покрытия могут обеспечивать защитную и декоративную отделку таких поверхностей, как металл, дерево и пластик.
Гидропероксид кумила можно использовать в текстильной промышленности для модификации и функционализации текстиля, улучшая такие свойства, как водостойкость, долговечность и окрашиваемость.

Гидропероксид кумила иногда используется в качестве источника свободных радикалов в химических реакциях.
Эти реакции могут быть использованы для модификации молекул и создания новых соединений со специфическими свойствами.
Гидропероксид кумила служит ценным инструментом в исследовательских лабораториях и проектах развития, особенно в синтезе новых полимеров и материалов.

Гидропероксид кумила можно использовать в производстве пластиковых добавок, которые улучшают свойства пластмасс, такие как ударопрочность, устойчивость к ультрафиолетовому излучению и огнестойкость.
В некоторых случаях гидропероксид кумила можно использовать в качестве окислителя в процессах очистки сточных вод для расщепления органических загрязнителей.
В области медицины гидропероксид кумила может использоваться в определенных процессах производства медицинских устройств, где требуются полимеры со специфическими свойствами.

Гидропероксид кумила используется в резиновой промышленности для инициирования процесса вулканизации.
Вулканизация включает в себя сшивание молекул каучука с использованием тепла и добавок для улучшения механических свойств, эластичности и долговечности резиновых изделий.
Эмульсионная полимеризация — это процесс, используемый для производства латексных дисперсий, которые используются в покрытиях, красках, клеях и многом другом.

Гидропероксид кумила может выступать в качестве инициатора в реакциях эмульсионной полимеризации с образованием частиц латекса.
Гидропероксид кумила участвует в инициировании полимеризации термореактивных смол, которые широко используются в производстве композитов, ламинатов и формованных деталей для таких отраслей, как аэрокосмическая и автомобильная.
Гидропероксид кумила может служить источником радикалов в различных химических реакциях, используемых для синтеза новых органических соединений со специфическими свойствами, таких как фармацевтические промежуточные продукты или специальные химические вещества.

Опасность для здоровья
Гидропероксид кумила вызывает раздражение кожи у кроликов от легкой до умеренной степени.
Подкожное применение проявляло сильную отсроченную реакцию с симптомами эритемы и отека (Floyd and Stockinger, 1958).
Сильные растворы могут сильно раздражать глаза, поражая роговицу и радужную оболочку.

Его токсичность сравнима с токсичностью гидропероксида кумила.
Гидропероксид кумила токсичен, его предварительная обработка может быть эффективной против токсичности перекиси водорода.
Кумилгидропероксид является мутагенным и онкогенным (NIOSH 1986).

Пожара
При воздействии тепла или пламени гидропероксид кумила может воспламениться и/или взорваться.
Концентрация гидропероксида кумила 91–95% сильно разлагается при 150 ° C (302 ° F) (NFPA 1986).
Гидропероксид кумила образует взрывоопасную смесь с воздухом.

Безопасность
Органические пероксиды, в том числе кумилгидропероксид, являются опасными материалами из-за их способности к самопроизвольному разложению и высвобождению свободных радикалов, что может привести к пожарам или взрывам.
Они чувствительны к теплу, трению и ударам Правильное обращение, хранение и транспортировка имеют решающее значение для предотвращения несчастных случаев.

Кумилгидропероксид, как и все органические пероксиды, потенциально взрывоопасен.
Гидропероксид кумила также токсичен, едок и легко воспламеняется, а также раздражает кожу.

Синонимы
ГИДРОПЕРОКСИД КУМОЛА
Гидропероксид кумила
80-15-9
Гидропероксид куменила
Кумолгидропероксид
Кумолгидропероксид
7-Кумилгидропероксид
Гидропероксид, 1-метил-1-фенилэтил
альфа, альфа-диметилбензилгидропероксид
Cument гидропероксид
2-гидропероксипропан-2-илбензол
Гидропероксид де кумол
Гидропероксид де кумил
Кумеенгидропероксид
Куменилгидропероксид
Гидропероксид изопропилбензола
7-Гидропероксикумен
Номер отходов RCRA U096
Гидропероксид де кумол
Idroperossido di cumene
Idroperossido di cumolo
Перкумил Н
1-метил-1-фенилэтилгидропероксид
CCRIS 3801
HSDB 254
Гипериз
DTXSID3024869
Кумолгидропероксид [немецкий]
УНИИ-PG7JD54X4I
Кумеенгидропероксид [голландский]
Куменилгидропероксид [чешский]
7-Hydroperoxykumen [чешский]
ЭИНЭКС 201-254-7
PG7JD54X4I
альфа, альфа-диметилбензилгидропероксид
Тригонокс К 80
BRN 1908117
Гидропероксид, 1-метил-1-фенилэтил-
ЧЕБИ:78673
Гидропероксид, альфа, альфа-диметилбензил-
Hydroperoxyde de cumene [французский]
Hydroperoxyde de cumyle [французский]
Idroperossido di cumene [итальянский]
Idroperossido di cumolo [итальянский]
рН 80
альфа-кумилгидропероксид
гидропероксид альфа-кумола
ЛУПЕРОКС CU 80
ТРИГОНОКС К 90
2-фенилпропан-2-пероксол
Отходов RCRA нет. У096
Гидропероксид, альфа, альфа-диметилбензил
DTXCID404869
ЕС 201-254-7
4-06-00-03221 (Справочник Beilstein)
.alpha.,.alpha.-Диметилбензилгидропероксид
Кумилгидропероксид
Гидропероксид, .альфа., .альфа.-диметилбензил
Гидропероксид кумола (80%, технический сорт)
Р 239А
гидропероксид изопропилбензола
Гидропероксид кумила
Тригонокс К-95
Тригонокс Р 239А
КАЯКУМЕНЕ H
CMH (код Криса)
диметилбензилгидропероксид
ТРИГОНОКС Р 239Р
.alpha.-Кумилгидропероксид
ТЭЦ-5
.альфа.-Гидропероксид кумола
SCHEMBL15251
А, А-диметилбензилгидропероксид
CHEMBL1518369
SCHEMBL11210695
ТЭЦ-158
2-фенилпропан-2-илгидропероксид
ГИДРОПЕРОКСИД КУМОЛА [HSDB]
Tox21_300283
MFCD00002129
НА2116
STL453641
ООН2116
AKOS015841738
ККИ-207896
ЛС-1792
No ООН 2116
2-ФЕНИЛ-2-ПРОПИЛГИДРОПЕРОКСИД
КАС-80-15-9
альфа, альфа-диметилбензилгидропероксид
NCGC00091748-01
NCGC00091748-02
NCGC00091748-03
NCGC00254045-01
.alpha.,.alpha.-Диметилбензилгидропероксид
Кумола гидропероксид технический, 80%
С2223
АЛЬФА, АЛЬФА-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ ГИДРОПЕРОКСИД
Кумола гидропероксид технический, ~80% в кумоле
Q414439
Гидропероксид кумола; (Гидропероксид изопропилбензола)
ГИДРОХИНОН
Гидрохинон, также известный как бензол-1,4-диол или хинол, представляет собой ароматическое органическое соединение типа фенола, производное бензола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.
Гидрохинон имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.
Гидрохинон представляет собой белое гранулированное твердое вещество.


Номер КАС: 123-31-9
Номер ЕС: 204-617-8
Номер в леях: MFCD00002339
Молекулярная формула: C6H6O2 / C6H4-1,4-(OH)2


Гидрохинон — это химическое вещество, которое человек может использовать для осветления тона кожи.
Гидрохинон доступен в виде крема, геля, лосьона или эмульсии.
Гидрохинон имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.


Гидрохинон представляет собой белое гранулированное твердое вещество.
Гидрохинон представляет собой белое гранулированное твердое вещество при комнатной температуре и давлении.
Гидрохинон, как правило, безопасен в использовании, но у некоторых людей могут возникать побочные эффекты, такие как сухость кожи.


Гидрохинон в некоторых странах, включая государства-члены Европейского Союза в соответствии с Директивами 76/768/EEC:1976.
Гидрохинон — это химическое вещество, отбеливающее кожу.
Химическая структура гидрохинона имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.


Гидрохинон представляет собой белое гранулированное твердое вещество при комнатной температуре и давлении.
Некоторые биохимические соединения в природе имеют в своей структуре такого рода гидрохиноновые или хиноновые секции, такие как кофермент Q, и могут подвергаться аналогичным окислительно-восстановительным взаимопревращениям.


Гидроксильные группы гидрохинона довольно слабокислые.
Гидрохинон может быть в виде крема, эмульсии, геля или лосьона.
Человек может наносить эти продукты непосредственно на кожу.


Кремы, содержащие гидрохинон, доступны по рецепту врача.
Гидрохинон представляет собой бесцветное кристаллическое органическое соединение, образованное химическим восстановлением бензохинона.
Гидрохинон представляет собой ароматическое органическое соединение типа фенола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.


Гидрохинон, содержащий бензольное ядро, несущее два пара-гидроксизаместителя друг к другу.
Гидрохинон, также известный как гидрохинон или хинол, представляет собой ароматическое органическое соединение, представляющее собой разновидность фенола, производное бензола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.


Замещенные производные этого исходного соединения также называют гидрохиноном.
Гидрохинон имеет множество применений, главным образом связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.
Люди могут использовать гидрохинон в качестве средства для лечения гиперпигментации кожи, когда некоторые участки кожи становятся темнее, чем окружающие участки.


Гидрохинон или хинол представляет собой ароматическое органическое соединение типа фенола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.
Гидрохинон, также известный как гидрохинон или хинол, представляет собой ароматическое органическое соединение, представляющее собой разновидность фенола, производное бензола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.


Гидрохинон отбеливает кожу, что может быть полезно при лечении различных форм гиперпигментации.
Гидрохинон – осветляющий кожу агент.
Гидрохинон, также известный как бензол-1,4-диол или хинол, представляет собой ароматическое органическое соединение типа фенола, производное бензола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.


Гидрохинон относится к классу органических соединений, известных как гидрохинон.
Гидрохинон представляет собой соединения, содержащие гидрохиноновый фрагмент, который состоит из бензольного кольца с гидроксильными группами в положениях 1 и 4.
Гидрохинон может потерять H+ от одного из гидроксилов с образованием монофенолят-иона или потерять H+ от обоих с образованием дифенолят-иона.


Гидрохинон имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.
Гидрохинон - это название, рекомендованное для гидрохинона Международным союзом теоретической и прикладной химии (IUPAC) в его Рекомендациях 1993 года по номенклатуре органической химии.


Гидрохинон может подвергаться мягкому окислению, превращаясь в соединение парабензохинон C6H4O2, часто называемое п-хиноном или просто хиноном.
Гидрохинон представляет собой ароматическое органическое соединение, которое является разновидностью фенола.
Гидрохинон можно считать простым полифенолом.


Замещенные производные гидрохинона также называют гидрохинонами.
Гидрохинон представляет собой белое кристаллическое твердое вещество C6H4(OH)2; рд 1.33; 170°С; 285°С.
Гидрохинон представляет собой белое гранулированное твердое вещество.


Замещенные производные этого исходного соединения также называют гидрохиноном.
Гидрохинон представляет собой бензолдиол.
Гидрохинон, также известный как гидрохинон, представляет собой ароматическое органическое соединение типа фенола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.


Название «гидрохинон» было придумано Фридрихом Вёлером в 1843 году.
Гидрохинон выглядит как светлоокрашенные кристаллы или растворы.
Гидрохинон имеет множество применений, главным образом связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.


Гидрохинон является основным компонентом большинства черно-белых фотографических проявителей для пленки и бумаги, где с соединением метола он восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.
Гидрохинон является основным компонентом большинства фотопроявителей, где гидрохинон вместе с соединением Metol восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.


Замещенные производные гидрохинона также называют гидрохинонами.
Гидрохинон представляет собой бензолдиол, содержащий бензольное ядро, несущее два гидроксильных заместителя друг к другу.
Гидрохинон — местное отбеливающее средство для кожи, используемое при косметическом лечении гиперпигментированных состояний кожи.


Эффект осветления кожи, вызванный гидрохиноном, является обратимым при воздействии солнечных лучей и поэтому требует регулярного использования до тех пор, пока не будут достигнуты желаемые результаты.
Доступны различные препараты, включая кремы, эмульсии, гели, лосьоны и растворы.


Гидроксильные группы гидрохинона довольно слабокислые.
Гидрохинон может потерять H+ от одного из гидроксилов с образованием монофенолят-иона или потерять H+ от обоих с образованием дифенолят-иона.
Восстановление хинона обращает эту реакцию обратно в гидрохинон.
Химическая структура гидрохинона имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.


Гидрохинон доступен без рецепта в виде 2% крема и может быть назначен вашим дерматологом в более высоких концентрациях.
Гидрохинон имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.
Гидрохинон представляет собой белое гранулированное твердое вещество.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОХИНО��А:
Есть множество других применений, связанных с восстановительной способностью гидрохинона.
Гидрохинон может терять катион водорода из обеих гидроксильных групп с образованием дифенолят-иона.
Гидрохинон используется для местного применения при отбеливании кожи, чтобы уменьшить цвет кожи.


Гидрохинон используется для местного лечения гиперпигментации кожи и в различных косметических продуктах.
В качестве ингибитора полимеризации, используя свои антиоксидантные свойства, гидрохинон предотвращает полимеризацию акриловой кислоты, метилметакрилата, цианоакрилата и других мономеров, которые подвержены радикальной полимеризации.


Гидрохинон также используется в качестве сырья для гербицидов, антиоксидантов каучука и красителей.
Гидрохинон представляет собой местный осветляющий продукт, содержащийся в безрецептурных продуктах, и используется для коррекции обесцвечивания кожи, связанного с нарушениями гиперпигментации, включая меланодермию, поствоспалительную гиперпигментацию, солнечные пятна и веснушки.


Действуя как поглотитель свободных радикалов, гидрохинон продлевает срок годности светочувствительных смол, таких как прекерамические полимеры.
В медицине гидрохинон используется для местного применения при отбеливании кожи, чтобы уменьшить цвет кожи, поскольку гидрохинон не имеет такой же предрасположенности вызывать дерматит, как металл.


Гидрохинон может терять катион водорода из обеих гидроксильных групп с образованием дифенолят-иона.
Двунатриевая дифенолятная соль гидрохинона используется в качестве чередующегося сомономерного звена при производстве полимера PEEK.
В качестве ингибитора полимеризации, используя свои антиоксидантные свойства, гидрохинон предотвращает полимеризацию акриловой кислоты, метилметакрилата, цианоакрилата и других мономеров, которые подвержены радикальной полимеризации.


Гидрохинон используется для осветления темных пятен на коже (также называемых гиперпигментацией, меланодермией, «печеночными пятнами», «возрастными пятнами», веснушками), вызванных беременностью, приемом противозачаточных таблеток, приемом гормональных препаратов или повреждением кожи.
Двунатриевая дифенолятная соль гидрохинона используется в качестве чередующегося сомономерного звена при производстве полимера PEEK.


Это лекарство работает, блокируя процесс в коже, который приводит к обесцвечиванию.
В области водоподготовки гидрохинон добавляется в горячую воду и охлаждающую воду замкнутой системы отопления и охлаждения, а также проводится ингибирование коррозии со стороны воды. Энергия металла.


Гидрохинон используется в качестве сырья, промежуточного или вспомогательного вещества и широко используется в производстве красителей, каучука, фотографии, пестицидов, фармацевтической промышленности и т. д.
Гидрохинон играет роль осветляющего агента для кожи.
Гидрохинон используется в производстве красителей.


Гидрохинон также используется в качестве сырья для гербицидов, антиоксидантов каучука и красителей.
Крем с гидрохиноном является стандартным средством для депигментации или осветления кожи.
Гидрохинон является основным компонентом большинства фотопроявителей, где гидрохинон вместе с соединением Metol восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.


Клинически гидрохинон используется для лечения областей дисхромии, таких как меланодермия, хлоазма, солнечное лентиго, веснушки и поствоспалительная гиперпигментация.
Гидрохинон имеет множество применений, главным образом связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.


В этом упражнении описываются показания, механизм действия, методы введения, важные побочные эффекты, противопоказания и мониторинг гидрохинона, чтобы поставщики могли направлять терапию пациентов на оптимальные результаты в условиях, когда это показано.
Любое косметическое средство, используемое для осветления кожи за счет снижения концентрации меланина.


Гидрохинон, получивший известность благодаря использованию в качестве фотопроявителя, можно использовать при любых состояниях, вызывающих гиперпигментацию.
Гидрохинон представляет собой белый кристаллический фенол, гидрохинон, используется в качестве антиоксиданта, фотографического проявителя, стабилизатора и реагента.
Общие состояния включают меланодермию, веснушки, лентиго, пигментные пятна и шрамы от угревой сыпи.


Гидрохинон имеет множество применений, в основном связанных с действием гидрохинона в качестве восстановителя, растворимого в воде.
Чувствительность кожи к гидрохинону можно определить до лечения, нанеся небольшое количество крема на гиперпигментированную область и отметив покраснение или зуд.


Если реакции нет, начните лечение.
Двунатриевая дифенолятная соль гидрохинона используется в качестве чередующегося сомономерного звена при производстве полимера PEEK.
Как правило, всегда убедитесь, что область чистая и сухая, затем нанесите тонкий слой на поражение и хорошо вотрите гидрохинон в кожу.


Гидрохинон имеет множество применений, главным образом связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.
Руки следует мыть после нанесения, чтобы избежать нежелательного осветления пальцев.
В качестве ингибитора полимеризации гидрохинон предотвращает полимеризацию акриловой кислоты, метилметакрилата и др.


Для поддержания желаемого эффекта гидрохинон следует использовать одновременно с сильным солнцезащитным кремом.
Гидрохинон представляет собой белое кристаллическое соединение C6H6O2, образующееся при восстановлении хинона, используемое главным образом в фотографии и для подавления реакций самоокисления.
Многие препараты доступны в виде комбинированного продукта.


Гидрохинон обычно используется в качестве биомаркера воздействия бензола.
Гидрохинон — это депигментирующий агент, используемый для осветления участков потемневшей кожи, таких как веснушки, пигментные пятна, хлоазма и мелизма, вызванные беременностью, противозачаточными таблетками, приемом гормональных препаратов или повреждением кожи.


Гидрохинон представляет собой белый кристаллический растворимый фенол, используемый в качестве фотографического проявителя.
Гидрохинон уменьшает образование меланина в коже.
Меланин — пигмент кожи, придающий ей коричневый цвет.


Гидрохинон используется в качестве безрецептурного местного осветляющего средства при нарушениях гиперпигментации, включая меланодермию, поствоспалительную гиперпигментацию, солнечные пятна и веснушки.
Гидрохинон часто встречается в продуктах для осветления кожи, таких как отбеливающие кремы.


Гидрохинон можно использовать отдельно, но чаще его можно найти в сочетании с другими агентами, такими как альфа-гидроксикислоты, кортикостероиды, ретиноиды или солнцезащитный крем.
Гидрохинон работает, ограничивая выработку меланина, гормона, который делает вашу кожу темнее.


Гидрохинон играет роль антиоксиданта.
Гидрохинон играет роль кофактора.
Вещество, препятствующее окислению или ингибирующее реакции, вызванные кислородом или пероксидами.


В то время как некоторые люди используют его для осветления более темной кожи, кремы с гидрохиноном чаще всего используются для осветления небольших темных пятен, таких как солнечные пятна или гиперпигментация.
Гидрохинон является основным компонентом большинства фотопроявителей, где вместе с соединением Metol он восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.


Кремы с гидрохиноном в качестве ингредиента являются отличной безоперационной эстетической процедурой, которая поможет вам добиться кожи, о которой вы всегда мечтали.
Гидрохинон является основным компонентом большинства черно-белых фотографических проявителей для пленки и бумаги, где гидрохинон с соединением метола восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.


Действуя как поглотитель свободных радикалов, гидрохинон продлевает срок годности светочувствительных смол, таких как прекерамические полимеры.
Двунатриевая дифенолятная соль гидрохинона используется в качестве чередующегося сомономерного звена при производстве полимера PEEK.
В отличие от операции по осветлению кожи кремы с гидрохиноном — это косметическая процедура, которую можно проводить в домашних условиях после первоначальной консультации с дерматологом.


Гидрохинон играет роль метаболита кишечной палочки.
Гидрохинон играет роль человеческого метаболита ксенобиотиков.
Гидрохинон используется в качестве поглотителя кислорода для котловой воды, и гидрохинон добавляется к ней для удаления остаточного растворенного кислорода, когда котловая вода предварительно нагревается для удаления кислорода.


Если у вас есть темные ��ятна или старые солнечные пятна, кремы с гидрохиноном могут осветлить их и в сочетании с другими подходящими ингредиентами по уходу за кожей могут помочь вашей коже восстановиться после солнечных повреждений.
Гидрохинон производят как ингибитор, антиоксидант и промежуточный продукт в синтезе красителей, моторных топлив и масел.
Гидрохинон используется в фотообработке.


-Мелазма:
У людей с меланодермией на коже появляются коричневые или серо-коричневые пятна.
Эти пятна имеют тенденцию развиваться на лице, например, на щеках или носу.
Они также могут появляться на участках кожи с высоким воздействием солнца, таких как предплечья и шея.


-Веснушки:
Веснушки — это более темные пятна или пятна, которые обычно появляются на светлой коже.
Они могут стать более заметными под воздействием солнечных лучей.


-Лентиго:
Лентиго, или пигментные пятна, развиваются на участках кожи, подвергающихся наибольшему воздействию солнца.
Например, они могут появиться на лице или тыльной стороне рук.
Они, как правило, плоские, темные и имеют ширину от 0,2 сантиметра (см) до 2 см.


-Шрамы от прыщей:
Избыток жира, мертвые клетки кожи и бактерии могут накапливаться в порах кожи и вызывать прыщи.
Тело пытается восстановить повреждения, но иногда остаются шрамы.


-Другое использование:
Некоторые люди могут захотеть осветлить кожу по косметическим причинам.
Это может иметь преимущества для уверенности и самооценки.
Однако важно отметить, что все вышеперечисленные состояния безвредны.



ИЗГОТОВЛЕНИЕ
Гидрохинон производится в промышленных масштабах двумя основными способами.
Наиболее широко используемый способ аналогичен кумоловому процессу по механизму реакции и включает диалкилирование бензола пропеном с получением 1,4-диизопропилбензола. Это соединение реагирует с воздухом с образованием бис(гидропероксида), который структурно подобен гидропероксиду кумола и перегруппировывается в кислоте с образованием ацетона и гидрохинона.

Второй путь включает гидроксилирование фенола над катализатором.
Преобразование использует перекись водорода и дает смесь гидрохинона и его орто-изомера катехола (бензол-1,2-диол):
С6Н5ОН+Н2О2 ⟶ С6Н4(ОН)2+Н2

Был предложен потенциально важный синтез гидрохинона из ацетилена и пентакарбонила железа.
Пентакарбонил железа служит катализатором, а не реагентом в присутствии свободного газообразного монооксида углерода.
Родий или рутений могут заменить железо в качестве катализатора с благоприятным химическим выходом, но обычно не используются из-за стоимости их извлечения из реакционной смеси.

Гидрохинон и его производные также могут быть получены окислением различных фенолов.
Примеры включают окисление персульфата Эльбса и окисление Дакина.
Гидрохинон был впервые получен в 1820 году французскими химиками Пеллетье и Каванту путем сухой перегонки хинной кислоты.



РЕАКЦИИ
Реакционная способность гидроксильных групп гидрохинона напоминает активность других фенолов, поскольку они слабокислые.
Полученное сопряженное основание легко подвергается O-алкилированию с образованием моно- и диэфиров.
Точно так же гидрохинон очень чувствителен к замещению кольца в результате реакций Фриделя-Крафтса, таких как алкилирование.
Эта реакция используется на пути к популярным антиоксидантам, таким как 2-трет-бутил-4-метоксифенол (ВНА).
Полезный краситель хинизарин получают путем диацилирования гидрохинона фталевым ангидридом.



ПРОИЗВОДСТВО ГИДРОХИНОНА:
Гидрохинон производится в промышленных масштабах двумя основными способами.

* Наиболее широко используемый способ аналогичен кумоловому процессу по механизму реакции и включает диалкилирование бензола пропеном с получением 1,4-диизопропилбензола.
Это соединение реагирует с воздухом с образованием бис(гидропероксида), который структурно подобен гидропероксиду кумола и перегруппировывается в кислоте с образованием ацетона и гидрохинона.

* Второй путь включает гидроксилирование фенола над катализатором.
Преобразование использует перекись водорода и дает смесь гидрохинона и его орто-изомера катехола (бензол-1,2-диол):
С6Н5ОН + Н2О2 → С6Н4(ОН)2 + Н2О

Другие, менее распространенные методы включают в себя:
Был предложен потенциально важный синтез гидрохинона из ацетилена и пентакарбонила железа. Пентакарбонил железа служит катализатором, а не реагентом, в присутствии свободного газообразного монооксида углерода.

Родий или рутений могут заменить железо в качестве катализатора с благоприятным химическим выходом, но обычно не используются из-за стоимости их извлечения из реакционной смеси.
Гидрохинон и его производные также могут быть получены окислением различных фенолов.

Примеры включают окисление персульфата Эльбса и окисление Дакина.
Гидрохинон был впервые получен в 1820 году французскими химиками Пеллетье и Каванту путем сухой перегонки хинной кислоты.
Анилин окисляют до п-бензохинона диоксидом марганца в среде серной кислоты, а затем восстанавливают до гидрохинона железным порошком.



РЕДОКС:
Гидрохинон подвергается окислению в мягких условиях с образованием бензохинона.
Этот процесс можно обратить.
Некоторые встречающиеся в природе производные гидрохинона проявляют такую реакционную способность, одним из примеров является кофермент Q.
В промышленности эта реакция используется как с самим гидрохиноном, так и с его производными, в которых один ОН заменен амином.

Когда бесцветный гидрохинон и бензохинон, ярко-желтое твердое вещество, сокристаллизуются в соотношении 1:1, образуется темно-зеленый кристаллический комплекс с переносом заряда (температура плавления 171 °C), называемый хингидроном (C6H6O2•C6H4O2).
Этот комплекс растворяется в горячей воде, где две молекулы диссоциируют в растворе.



КАТЕГОРИИ ГИДРОХИНОНА:
* Антиоксиданты
*Производные бензола
*Соединения, используемые в исследовательских, промышленных или бытовых условиях.
*Депигментирующие агенты
* Дерматологические препараты
*Ингибитор синтеза меланина
*Ингибиторы синтеза меланина
* Мутагены
*Нокса
*Фенолы
* Защитные агенты
*Радиационно-защитные агенты



КАК РАБОТАЕТ ГИДРОХИНОН?
Гидрохинон отбеливает кожу, уменьшая количество присутствующих меланоцитов.
Меланоциты вырабатывают меланин, который определяет цвет вашей кожи.
В случаях гиперпигментации присутствует больше меланина из-за увеличения производства меланоцитов.
Контролируя эти меланоциты, ваша кожа со временем станет более ровной.
В среднем требуется около четырех недель, чтобы ингредиент начал действовать.
Может потребоваться несколько месяцев постоянного использования, прежде чем вы увидите полные результаты.



ВНЕШНИЕ ОПИСАНИЯ ГИДРОХИНОНА:
*Гидрохиноны
* Бензендиол
* Хинол, связанный с переносом электрона
* Бензендиол



РЕАКЦИИ ГИДРОХИНОНА:
Реакционная способность гидроксильных групп гидрохинона напоминает реакцию других фенолов, поскольку они слабокислые.
Полученное сопряженное основание легко подвергается O-алкилированию с образованием моно- и диэфиров.

Точно так же гидрохинон очень чувствителен к замещению кольца в результате реакций Фриделя-Крафтса, таких как алкилирование.
Эта реакция используется на пути к популярным антиоксидантам, таким как 2-трет-бутил-4-метоксифенол (ВНА).
Полезный краситель хинизарин получают путем диацилирования гидрохинона фталевым ангидридом.



АМИНИРОВАНИЕ ГИДРОХИНОНА:
Важной реакцией является превращение гидрохинона в производные моно- и диамина.
Метиламинофенол, используемый в фотографии, производится следующим образом:

C6H4(OH)2+CH3NH2метиламин ⟶ HOC6H4NHCH3+H2O
Диамины, используемые в резиновой промышленности в качестве антиозоновых агентов, аналогичным образом получают из анилина:
C6H4(OH)2+2C6H5NH2 анилин ⟶ C6H4(N(H)6H5)2+2H2O



ДЕПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ ГИДРОХИНОНА:
Гидрохинон используется для местного применения при отбеливании кожи, чтобы уменьшить цвет кожи.
Гидрохинон не имеет такой же склонности вызывать дерматит, как метол.
Это ингредиент, отпускаемый только по рецепту в некоторых странах, включая государства-члены Европейского Союза в соответствии с Директивой 76/768/EEC:1976.



РЕДОКС ГИДРОХИНОНА:
Гидрохинон подвергается окислению в мягких условиях с образованием бензохинона.
Этот процесс можно обратить.
Некоторые встречающиеся в природе производные гидрохинона проявляют такую реакционную способность, одним из примеров является кофермент Q.
В промышленности эта реакция используется как с самим гидрохиноном, так и с его производными, в которых один ОН заменен амином.

Когда бесцветный гидрохинон и бензохинон, ярко-желтое твердое вещество, сокристаллизуются в соотношении 1:1, образуется темно-зеленый кристаллический комплекс с переносом заряда (температура плавления 171 °C), называемый хингидроном (C6H6O2•C6H4O2).
Этот комплекс растворяется в горячей воде, где две молекулы диссоциируют в растворе.



ПРИРОДНЫЕ ПРОИСХОЖДЕНИЯ ГИДРОХИНОНА:
Гидрохиноны являются одним из двух основных реагентов в защитных железах жуков-бомбардиров, наряду с перекисью водорода (и, возможно, другими соединениями, в зависимости от вида), которые накапливаются в резервуаре.
Резервуар открывается через клапан, управляемый мышцами, в толстостенную реакционную камеру.

Эта камера выстлана клетками, секретирующими каталазы и пероксидазы.
Когда содержимое резервуара нагнетается в реакционную камеру, каталазы и пероксидазы быстро расщепляют перекись водорода и катализируют окисление гидрохинонов в п-хиноны.
Эти реакции высвобождают свободный кислород и выделяют достаточно тепла, чтобы довести смесь до точки кипения и испарить примерно пятую ее часть, образуя горячие брызги из брюшка жука.

Было показано, что гидрохинон является одним из химических компонентов натурального прополиса.
Это также одно из химических соединений, содержащихся в кастореуме.
Это соединение собирается из касторовых мешков бобра.



АМИНИРОВАНИЕ ГИДРОХИНОНА:
Важной реакцией является превращение гидрохинона в производные моно- и диамина.
Метиламинофенол, используемый в фотографии, производится следующим образом:
C6H4(OH)2 + CH3NH2 → HOC6H4NHCH3 + H2O

Диамины, используемые в резиновой промышленности в качестве антиозоновых агентов, аналогичным образом получают из анилина:
C6H4(OH)2 + 2 C6H5NH2 → C6H4(N(H)C6H5)2 + 2 H2O



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГИДРОХИНОН КРЕМ:
Следуйте всем указаниям на упаковке продукта или используйте его по назначению врача.
Перед использованием нанесите небольшое количество этого лекарства на участок неповрежденной кожи и проверьте участок в течение 24 часов на наличие серьезных побочных эффектов.
Если тестовая область зудит, краснеет, опухает или на ней появляются волдыри, не используйте этот продукт и обратитесь к врачу.
Если есть только легкое покраснение, можно начинать лечение этим продуктом.

Нанесите это лекарство на пораженные участки кожи, как правило, два раза в день или по указанию врача.
Это лекарство предназначено только для кожи.
При неправильном использовании может произойти нежелательное осветление кожи.
Если вы получаете это лекарство в этих областях, промойте их большим количеством воды.

Это лекарство может сделать обработанные участки кожи более чувствительными к солнцу.
Используйте солнцезащитный крем и носите защитную одежду на обработанных участках кожи, когда находитесь на улице.
Используйте это лекарство регулярно, чтобы получить от него максимальную пользу.
Чтобы помочь вам вспомнить, используйте его в одно и то же время каждый день.



ПРИРОДНЫЕ ПРОИСХОЖДЕНИЯ ГИДРОХИНОНА:
Гидрохинон является одним из двух основных реагентов в защитных железах жуков-бомбардиров, наряду с перекисью водорода (и, возможно, другими соединениями, в зависимости от вида), которые накапливаются в резервуаре.
Резервуар открывается через клапан, управляемый мышцами, в толстостенную реакционную камеру.

Эта камера выстлана клетками, секретирующими каталазы и пероксидазы.
Когда содержимое резервуара нагнетается в реакционную камеру, каталазы и пероксидазы быстро расщепляют перекись водорода и катализируют окисление гидрохинонов в п-хиноны.

Эти реакции высвобождают свободный кислород и выделяют достаточно тепла, чтобы довести смесь до точки кипения и испарить примерно пятую ее часть, образуя горячие брызги из брюшка жука.
Это также одно из химических соединений, содержащихся в кастореуме.
Это соединение собирается из касторовых мешков бобра.
В толокнянке (Arctostaphylos uva-ursi) арбутин превращается в гидрохинон.



МЕХАНИЗМ ГИДРОХИНОНА:
Гидрохинон вызывает обратимое осветление кожи, препятствуя выработке меланина меланоцитами.
В частности, ингибирование ферментативного превращения тирозина в ДОФА (дигидроксифенилаланин) приводит к желаемому химическому восстановлению пигмента.
В конечном итоге это вызывает уменьшение количества меланоцитов и снижение переноса меланина, что приводит к осветлению кожи.



ЦЕЛИ ГИДРОХИНОНА:
Назовите показания к применению гидрохинона.
Опишите механизм действия гидрохинона.
Кратко опишите потенциальные нежелательные явления, связанные с гидрохиноном.
Пересмотрите стратегии межпрофессиональной команды для улучшения координации помощи и коммуникации, чтобы улучшить результаты с помощью гидрохинона, когда это показано.



ИЗВЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ С ПРОИЗВОДСТВОМ ГИДРОХИНОНА:
Разложение 4-аминофенола:
4-аминофенол + H2O + H+ → гидрохинон + аммоний

Разложение 4-гидроксиацетофенона:
4-гидроксифенилацетат + H2O → гидрохинон + ацетат

Разложение 4-нитрофенола I:
1,4-бензохинон + НАДФН + Н+ → Гидрохинон + НАДФ+

биосинтез эхиненона и зеаксантина (Synechocystis):
все-транс-β-каротин + 2 1,4-бензохинон + H2O → эхиненон + 2 гидрохинон

Не в путях:
арбутин-6-фосфат + H2O → β-D-глюкозо-6-фосфат + гидрохинон
4-гидроксибензоат + НАД(Ф)Н + кислород + 2 Н+ → СО2 + гидрохинон + НАД(Ф)+ + Н2О



КАК РАБОТАЕТ ГИДРОХИНОН?
У некоторых людей меланоциты производят чрезмерное количество меланина, что приводит к появлению темных пятен на коже — состоянию, известному как меланодермия.
Они могут проявляться в виде серо-коричневых пятен, обычно на щеках, носу, подбородке, лбу и верхней губе.
В некоторых случаях темные пятна могут появляться на шее и руках.

Хотя меланодермия обычно поражает женщин, гидрохинон влияет и на небольшое количество мужчин.
Мелазма также очень распространена среди беременных женщин из-за колебаний их гормонов.
Воздействие солнца также может быть частой причиной заболевания.

Какими бы ни были причины, по которым вы решили использовать кремы с гидрохиноном, очень важно обсудить лечение с квалифицированным специалистом.
Эффект наступает не сразу, и вам нужно будет правильно наносить гидрохиноновый крем в течение времени, указанного вашим врачом.
Как правило, для того, чтобы эффект стал заметным, требуется около четырех недель, хотя некоторые пациенты могут обнаружить, что даже при использовании лучших кремов с гидрохиноном требуется больше времени, чтобы увидеть видимые результаты.



ГИДРОХИНОН в ПРИРОДЕ:
Белые игольчатые кристаллы.
Растворим в спирте и эфире, растворим в воде, мало растворим в бензоле.
Видимый свет в воздухе легко превращался в светло-красный.

Водный раствор может окисляться на воздухе до коричневого цвета.
Гидрохинон является слабой кислотой.
Гидрохинон реагирует с большинством окислителей и превращается в О- и п-бензохиноны.
Гидрохинон имеет а, бета и гамма; Три кристаллические формы.

Тип А представляет собой треугольный игольчатый или алмазоподобный кристалл, кристаллизованный из воды и устойчивый.
Lu представляет собой треугольный кристалл, кристаллизованный из метанола, неустойчивый.
& гамма; Тип – моноклинный кристалл, полученный методом сублимации и неустойчивый.
Все три кристалла можно потереть, чтобы они излучали флуоресценцию.
Гидрохинон имеет высокую температуру вспышки, низкое давление паров.



ПРИ КАКИХ СОСТОЯНИЯХ КОЖИ МОЖНО ПОЛЕЗНО ПРИМЕНЯТЬ КРЕМЫ С ГИДРОХИНОНОМ?
Кремы с гидрохиноном чаще всего используются для лечения кожных заболеваний, вызывающих гиперпигментацию.
Помимо меланодермии, к этим состояниям относятся:
- Шрамы от прыщей
- Возрастные пятна
- Веснушки
– Следы псориаза и/или экземы.

Те, кто не обучен использованию гидрохинона, часто упускают из виду, что он не может лечить активно воспаленные участки.
Кремы с гидрохиноном, безусловно, могут помочь, например, при старых шрамах от угревой сыпи, но они не могут помочь, если у вас в настоящее время активный прыщ, вызывающий темное покраснение.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ГИДРОХИНОНА:
*1-гидрокси-2-незамещенные бензоиды
*Бензол и замещенные производные
* Кислородорганические соединения
* Углеводородные производные



ЗАМЕСТИТЕЛИ ГИДРОХИНОНА:
* Гидрохинон
*1-гидрокси-2-незамещенный бензоид
*Моноциклическая бензольная группа
*Органическое кислородное соединение
* Углеводородная производная
* Кислородорганическое соединение
*Ароматическое гомомоноциклическое соединение



ПРИЧИНА ТОЧКИ КИПЕНИЯ ГИДРОХИНОНА ВЫШЕ, ЧЕМ У БЕНЗОЛ-1,3-ДИОЛА:
Гидрохинон имеет температуру кипения 287°C, бензол-1,3-диол имеет температуру кипения 277°C, а бензол-1,2-диол имеет температуру кипения 245,5°C.
Это может быть связано с легкостью образования 2 межмолекулярных водородных связей с увеличением 2 гидроксильных групп этих молекул, когда гидроксильные группы разнесены, чтобы минимизировать стерические затруднения и отталкивание.
Гидрохинон может образовывать межмолекулярные водородные связи с большей стабильность��, чем бензол-1,3-диол или бензол-1,2-диол, поскольку эти два вещества будут дестабилизированы стерическим отталкиванием, когда большие группы должны приблизиться для образования водородных связей.

Таким образом, степень межмолекулярной водородной связи в:
Гидрохинон > Бензол-1,3-диол > Бензол-1,2-диол
Чтобы преодолеть это притяжение, нужно больше энергии.
Следовательно, порядок их точек кипения одинаков.




ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОХИНОНА:
Номер КАС : 123-31-9
Молекулярная формула : C6H6O2
Молекулярная масса : 110,12
Внешний вид : белый или не совсем белый кристалл
Растворимость : легко растворим в горячей воде, растворим в холодной воде, этаноле и диэтиловом эфире, слабо растворим в бензоле.
Плотность : 1,32 г/см3
Температура вспышки : 141,6 ℃
Молекулярный вес: 110,11
Внешний вид Форма: кристаллический
Цвет: бесцветный
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: 3,7 при 70 г/л
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: 172–175 °C — лит.
Начальная температура кипения и интервал кипения: 285 °С - лит.
Температура вспышки: 165 °C при приблизительно 1,013 гПа.

Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Продукт негорючий.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: 1 гПа при 132 °C
Плотность пара: 3,80 - (воздух = 1,0)
Плотность: 1332 г/см3 при 15 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде 72 г/л при 25 °C - полностью растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода
log Pow: 0,59 - Бионакопление не ожидается.
Температура самовоспламенения: 515,56 °C при 1,013 гПа
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 3,80 - (Воздух = 1,0)

Растворимость в воде: 95,5 г/л
logP: 0,71
logP: 1,37
журналS: -0,06
pKa (самая сильная кислота): 9,68
pKa (Сильнейший базовый): -5,9
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 40,46 Ų
Количество вращающихся связей: 0
Рефракция: 30,02 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 10,75 ų
Количество колец: 1
Биодоступность: Да
Правило пятое: да
Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОХИНОНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОХИНОНА:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Рекомендации для неаварийного персонала:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, проконсультируйтесь со специалистом.
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ГИДРОХИНОНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГИДРОХИНОНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
Используйте защитную одежду.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОХИНОНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
*Гигиенические меры:
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОХИНОНА:
-Химическая стабильность
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
Гидрохинон
Идрохинон
Хинол
1,4-дигидроксибензол
п-дигидроксибензол
1,4-гидроксибензол
1,4-бензендиол
Штаб-квартира
1,4-дигидроксибензол
Гидрохинон
Хинол
P-гидрохинон
Гидрохинон
Дигидрохинон
Гидрохинол
Бензохинол
Гидрохинон
гидрохинон
гидрохин
Идрохинон
Пара-гидрохинон
Гидрохинол
Гидрокилод
1,4-дигидроксибензол
1, 4-диидробензол
Пирогентиновая кислота
гидрохиноэ
Ccris 714
Диак 5
1,4-бензендиол
1,4-дигидроксибензол
4-гидроксифенол
Бензол-1,4-диол
Элдокин
Гидрохинон
гидрохинон
п-бензолдиол
п-гидрохинон
п-гидроксифенол
Хинол
1,4-бензолдиол
бензол-1,4-диол
п-дигидроксибензол
1,4-дигидроксибензол
гидрохинол
п-гидрохинон


ГИДРОХИНОН
Гидрохинон получают окислением анилина или фенола, восстановлением хинона или реакцией ацетилена и оксида углерода.
Гидрохинон встречается в природе в виде эфира глюкозы, также известного как арбутин, в листьях многих растений и фруктах, а также в качестве одного из агентов, используемых в защитном механизме жуков-бомбардиров семейства Carabidae.
Гидрохинон, также известный как бензол-1,4-диол или хинол, представляет собой ароматическое органическое соединение, разновидность фенола, производное бензола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.

КАС: 123-31-9
МФ: C6H6O2
МВт: 110,11
ЭИНЭКС: 204-617-8

Синонимы
Гидрохинон;123-31-9;Бензол-1,4-диол;1,4-бензолдиол;Хинол;1,4-дигидроксибензол;п-бензолдиол;п-гидрохинон;п-гидроксифенол;4-гидроксифенол;п-дигидроксибензол; Бензохинол;гидрохинол;Дигидрохинон;Эльдокин;п-Диоксибензол;Солакин форте;Эльдопак;Гидрохинол;Идрохинон;Текхинол;Фиакин;Бензогидрохинон;Гидрохинон;Арктувин;Теквинол;Дигидроксибензол;Эльдопак Форте;Эльдокин Форте;Дерма-Бланш;Гидрохинон;Тенокс HQ; Диак 5;Бензол, п-дигидрокси-;Гидрохинон;1,4-Дигидрокси-бензол;Артра;Усаф ек-356;1,4-Диидробензол;п-Диоксобензол;1,4-Дигидроксибензол;пара-Диоксибензол;пара-Гидрохинон ;NCI-C55834;Черно-белый отбеливающий крем;1,4-Дигидрокси-бензол;пара-Дигидроксибензол;бета-хинол;HE 5;Пирогентиновая кислота;Эпихин;Меланекс;Санваниш;Идрохинон [итальянский];п-Дигидрохинон;альфа- гидрохинон;CHEBI:17594;NSC 9247;Гидрохинон [Чешский, Польский];CCRIS 714;1,4-Дигидроксибензол [Чешский];1,4-Дидробензол [Итальянский];HSDB 577;DTXSID7020716;1,4-Дигидроксибензол [ Голландский];1,4-Дигидроксибензол [немецкий];AI3-00072;CHEMBL537;UNII-XV74C1N1AE;NSC-9247;EINECS 204-617-8;XV74C1N1AE;UN2662;Гидрохинон (USP);Гидрохинон [USP];MFCD00002339 ;HQ;DTXCID70716;NSC9247;EC 204-617-8;Гидрохинон [UN2662] [Яд];1,4-Дигидроксибензол (кольцо-d4);ГИДРОХИНОН, КОМПОНЕНТ TRI-LUMA;NCGC00015523-02;ГИДРОХИНОН, КОМПОНЕНТ TRI-LUMA; ГИДРОХИНОН (IARC);ГИДРОХИНОН [IARC];пара-Гидроксифенол;ГИДРОХИНОН (MART.);ГИДРОХИНОН [MART.];ГИДРОХИНОН (USP-RS);ГИДРОХИНОН [USP-RS];хиннон;Эльдопак;п-фенилендиол;п-бензендиол ;ГИДРОХИНОН (МОНОГРАФИЯ USP);ГИДРОХИНОН [МОНОГРАФИЯ USP];п-хинол;1,4-бензохинол;CAS-123-31-9;SMR000059154;1,4-Гидроксибензол;SR-01000075920;БУТИЛГИДРОКСИАНИЗОЛ ПРИМЕСЬ A (EP ПРИМЕСЬ) ;БУТИЛГИДРОКСИАНИЗОЛ ПРИМЕСЬ A [EP ПРИМЕСЬ];4-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ;гидрохинон;BQ(H);Гидрохинон;Балансировщик;MedisilkeNight;Supermax;гидрохинон;гидрохинон гр;MiracleFade;Восстановлен��ый хинон;a-Гидрохинон

Гидрохинон имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.
Гидрохинон представляет собой белое зернистое твердое вещество.
Замещенные производные этого исходного соединения также называют гидрохинонами. Название «гидрохинон» было придумано Фридрихом Вёлером в 1843 году.
Гидрохинон — это химическое соединение, используемое в различных продуктах по уходу за кожей из-за его осветляющих свойств.
Гидрохинон обычно используется для лечения гиперпигментации, такой как пигментные пятна, мелазма и шрамы от прыщей, путем ингибирования выработки меланина в коже.
Гидрохинон действует, нарушая ферментативные процессы, участвующие в выработке меланина, что со временем приводит к более светлому цвету лица.
Гидрохинон доступен в различных формах, включая кремы, гели и сыворотки, и часто используется в сочетании с другими ингредиентами для ухода за кожей для повышения эффективности.
Однако длительное и чрезмерное использование гидрохинона может привести к побочным эффектам, таким как раздражение кожи, покраснение и, возможно, охроноз — состояние, характеризующееся сине-черной пигментацией кожи.
Поэтому важно использовать гидрохинон под руководством медицинского работника и следовать рекомендуемым инструкциям по применению.

Химические свойства гидрохинона
Температура плавления: 172-175 °C (лит.).
Точка кипения: 285 °C (лит.)
Плотность: 1,32
Плотность пара: 3,81 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 1 мм рт. ст. (132 °C)
Индекс преломления: 1,6320
Фп: 165 °С
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: H2O: 50 мг/мл, прозрачный.
Пка: 10,35 (при 20 ℃)
Форма: игольчатые кристаллы или кристаллический порошок.
Цвет: от белого до почти белого
Запах: без запаха
Растворимость в воде: 70 г/л (20 ºC)
Чувствительность: чувствительность к воздуху и свету
Мерк: 14,4808
БРН: 605970
Пределы воздействия NIOSH REL: 15-минутный потолок 2, IDLH 50; OSHA PEL: TWA 2; ACGIH TLV: TWA 2 (принято).
Стабильность:: Стабильный. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, кислородом, солями железа. Светочувствителен к воздуху. Обесцвечивается на воздухе.
InChIKey: QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
LogP 0,59 при 20 ℃
Справочник по базе данных CAS 123-31-9 (Справочник по базе данных CAS)
Справочник по химии NIST: гидрохинон (123-31-9)
МАИР: 3 (Том 15, Дополнение 7, 71) 1999 г.
Система регистрации веществ EPA: гидрохинон (123-31-9)

Использование
Гидрохинон имеет множество применений, главным образом связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.
Гидрохинон является основным компонентом большинства черно-белых фотопроявителей для пленки и бумаги, где с помощью метола он восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.

Существуют различные другие применения, связанные с его восстанавливающей способностью.
В качестве ингибитора полимеризации гидрохинон, используя свои антиоксидантные свойства, предотвращает полимеризацию акриловой кислоты, метилметакрилата, цианакрилата и других мономеров, чувствительных к радикально-инициируемой полимеризации.
Действуя как поглотитель свободных радикалов, гидрохинон продлевает срок хранения светочувствительных смол, таких как прекерамические полимеры.
Гидрохинон может потерять катион водорода обеих гидроксильных групп с образованием дифенолят-иона.

Гидрохинон — осветляющее пигмент вещество, используемое в отбеливающих кремах.
Гидрохинон очень быстро соединяется с кислородом и на воздухе становится коричневым.
Хотя гидрохинон встречается в природе, в косметике обычно используется его синтетическая версия.
Нанесение на кожу может вызвать аллергическую реакцию и повысить чувствительность кожи к солнцу.

Методы производства
В настоящее время существует три процесса производства HQ: окислительное расщепление диизопропилбензола, окисление анилина и гидроксилирование фенола.
Диизопропилбензол окисляется воздухом до промежуточного бисгидропероксида диизопропилбензола.
Этот гидропероксид очищают экстракцией и подвергают дальнейшей реакции с образованием гидрохинона.
Очищенный продукт выделяют фильтрованием и упаковывают. Процесс может быть практически полностью закрытым, непрерывным, управляемым компьютером и контролируемым.
Гидрохинон также можно получить окислением анилина до хинона в присутствии диоксида марганца и серной кислоты.
Затем п-бензохинон восстанавливают до гидрохинона с использованием оксида железа.
Полученный гидрохинон кристаллизуют и сушат.
Процесс происходит в закрытой системе.
HQ также производится путем гидроксилирования фенола с использованием перекиси водорода в качестве гидроксилирующего агента.
Реакция катализируется сильными минеральными кислотами или солями железа или кобальта.

Природные явления
Гидрохиноны являются одним из двух основных реагентов защитных желез жуков-бомбардиров наряду с перекисью водорода (и, возможно, другими соединениями, в зависимости от вида), которые собираются в водоеме.
Резервуар открывается через управляемый мышцами клапан в толстостенную реакционную камеру.
Эта камера выстлана клетками, секретирующими каталазы и пероксидазы.
Когда содержимое резервуара попадает в реакционную камеру, каталазы и пероксидазы быстро расщепляют перекись водорода и катализируют окисление гидрохинонов в п-хиноны.
В результате этих реакций высвобождается свободный кислород и выделяется достаточно тепла, чтобы довести смесь до точки кипения и испарить около пятой ее части, образуя горячие брызги из брюшка жука.
Считается, что гидрохинон является активным токсином грибов Agaricus hondensis.
Было показано, что гидрохинон является одним из химических компонентов натурального продукта прополиса.
Гидрохинон также является одним из химических соединений, содержащихся в кастореуме.
Гидрохинон добывают из клещевых мешков бобра.
ГИДРОХИНОН
Гидрохинон, также известный как бензол-1,4-диол или хинол, представляет собой ароматическое органическое соединение, которое является разновидностью фенола, производного бензола, имеющего химическую формулу C6H4(OH)2.
Гидрохинон известен своей способностью подавлять выработку меланина, пигмента, отвечающего за цвет кожи, волос и глаз.
Гидрохинон отбеливает кожу, что может быть полезно при лечении различных форм гиперпигментации.

Номер CAS: 123-31-9
Молекулярная формула: C6H6O2
Молекулярный вес: 110,11
Номер EINECS: 204-617-8

Синонимы: гидрохинон, бензол-1,4-диол, 123-31-9, 1,4-бензолдиол, хинол, 1,4-дигидроксибензол,-бензол,-бензол, 4-гидроксифенол,-дигидроксифенол,-дигидроксибензол, бензохинол, элдохин, гидрохинол, элдопак, фиакин,-диоксибензол, солакин форте, дигидрохинон, гидрохинол, идрохинон, текхинол, бензогидрохинон, гидрохинон, гидрохинон, арктувин, техинол, дигидроксибензол, элдопак форте, элдопак форте, дерма-бланш, гидрохинон, тенокс HQ, Диак 5, бензол, -дигидрокси-, Гидрохинон, 1,4-Дигидрокси-бензол, Artra, Usaf ek-356, 1,4-Диидробензол,-Диоксобензол, 1,4-Дигидроксибензол, пара-Диоксибензол, пара-Гидрохинон, NCI-C55834, Пирогентиновая кислота, Черный и белый отбеливающий крем, 1,4-Дигидроксибензен, пара-Дигидроксибензол, бета-хинол, HE 5, Epiquin, Sunvanish, Idrochinone [Итальянский], p-Дигидрохинон, альфа-гидрохинон, пара-Гидроксифенол, CHEBI:17594, NSC 9247, Hydrochinon [чешский, польский], CCRIS 714, 1,4-Дигидроксибензол [чешский], 1, 4-диидробензол [итальянский], квиннон, Эльдопак, HSDB 577, DTXSID7020716,-фенилендиол, 1,4-дигидроксибензол [голландский], 1,4-дигидроксибензол [немецкий], p бензендиол, p-хинол, AI3-00072, CHEMBL537, UNII-XV74C1N1AE, NSC-9247, 1,4-бензохинол, EINECS 204-617-8, XV74C1N1AE, UN2662, 1,4-гидроксибензол, гидрохинон [USP], MFCD00002339, HQ, BQ(H), DTXCID70716, черно-белый отбеливающий крем, NSC9247, EC 204-617-8, гидрохинон [UN2662] [яд], 1,4-дигидроксибензол (кольцо-d4), гидрохинон ( USP), КОМПОНЕНТ TRI-LUMA ГИДРОХИНОН, NCGC00015523-02, ГИДРОХИНОН, КОМПОНЕНТ TRI-LUMA, ГИДРОХИНОН (IARC), ГИДРОХИНОН [IARC], ГИДРОХИНОН (MART.), ГИДРОХИНОН [MART.], ГИДРОХИНОН (USP-RS), ГИДРОХИНОН [USP-RS], ГИДРОХИНОН (МОНОГРАФИЯ USP), ГИДРОХИНОН [МОНОГРАФИЯ USP], CAS-123-31-9, SMR000059154, SR-01000075920, ПРИМЕСЬ БУТИЛГИДРОКСИАНИЗОЛА А (ПРИМЕСЬ EP), ПРИМЕСЬ БУТИЛГИДРОКСИАНИЗОЛА A [ПРИМЕСЬ EP], 4-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ, гидрокинон, гидрохинон, гидрохинон, гидрохинон, гидрохинон, Гидрохинуэ, Аккутин, Элопак, гидрок-уинон, гидрохинон гр,-фенилендиол,-гидрохинона,-гидроксифенол, восстановленный хинон, а-гидрохинон,-Диоксибенцено, 4-гидроксифенол,-дифенол,-гидроксибензол, b-хинол, 4-бензендиол, дигидроксибензол е, 14-бензохинол,-дигидроксибенцено, гидрохинон, HQ, .бета.-хинол, 1,4 бензолдиол, гидрохинон, (S),-дигидроксибензол,-дигидроксибензол, PLQ, 1,4-бензендил, артра (соль/смесь), HYDROP, .альфа.-гидрохинон, 1 4--бензолдиол, гидрохинон (8CI), производное фенола, 4, 1 4-дигидроксибензол, 1,4-дигидроксибенцено, 4-гидроксифениловый спирт, Spectrum_001757, 4e3h, HDQ (код CHRIS), ПИРОГЕННАЯ КИСЛОТА, SpecPlus_000769, 1,4-Дигидробензохинон, ELDOQUIN (TN), ГИДРОХИНОН БЕЙКЕР, гидрохинон для синтеза, Spectrum2_001672, Spectrum3_000656, Spectrum4_000633, Spectrum5_001430, ГИДРОХИНОН [MI], Lopac-H-9003, WLN: QR DQ, bmse000293, D03UOT, D08LQA, Epitope ID:116206, ГИДРОХИНОН [HSDB], ГИДРОХИНОН [INCI], ГИДРОХИНОН [ВАНДФ], 1,4-Дигидроксибензолхинол, Lopac0_000577, SCHEMBL15516, BSPBio_002291, KBioGR_001246, KBioSS_002237, 1,4-Дигидроксибензол, XIII, MLS000069815, MLS001074911, BIDD, DivK1c_006865, ГИДРОХИНОН [ВОЗ-ДД], Гидрохинон, LR, >=99%, SPECTRUM1504237, Гидрохинон (ЧЕШСКИЙ, ПОЛЬСКИЙ), SPBio_001883, BDBM26190, Гидрохинон, пурис., 99,0%, KBio1_001809, KBio2_002237, KBio2_004805, KBio2_007373, KBio3_001511, Бензол-1,4-диол (Гидрохинон), БЕНЗОЛ, 1, 4-ДИГИДРОКСИ-, HMS1922H15, HMS2093E08, HMS3261D16, ГИДРОХИНОН [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], LS-23, Pharmakon1600-01504237, HY-B0951, Гидрохинон [UN2662] [Яд], Tox21_110169, Tox21_202345, Tox21_300015, Tox21_500577, CCG-39082, NA2662, NSC758707, S4580, STK397446, UN3435, AKOS000119003, Tox21_110169_1, AM10548, DB09526, LP00577, NSC-758707, SDCCGSBI-0050559. P003, UN 2662, Гидрохинон, РеагентПлюс (R), >=99%, Гидрохинон, USP, 99,0-100,5%, NCGC00015523-01, NCGC00015523-03, NCGC00015523-04, NCGC00015523-05, NCGC00015523-06, NCGC00015523-07, NCGC00015523-08, NCGC00015523-09, NCGC00015523-10, NCGC00015523-11, NCGC00015523-12, NCGC00015523-13, NCGC00015523-19, NCGC00090880-01, NCGC00090880-02, NCGC00090880-03, NCGC00090880-04, NCGC00090880-05, NCGC00254037-01, NCGC00259894-01, NCGC00261262-01, BP-21160, Гидрохинон, Реагент Плюс(R) , >=99,5%, SBI-0050559. P002, Гидрохинон, SAJ первый сорт, >=99,0%, EU-0100577, FT-0606877, H0186, Гидрохинон, специальный сорт SAJ, >=99,0%, EN300-18053, гидрохинон, соответствует спецификациям испытаний USP, C00530, D00073, H 9003, AB00053361_08, Хинол; 1,4-бензолдиол; 1,4-Дигидроксибензол, Q419164, J-004910, J-521469, SR-01000075920-1, SR-01000075920-4, Q27102742, Z57127551, 094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2, F1908-0167, гидрохинон, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT

Гидрохинон является местным отбеливающим агентом, используемым в косметическом лечении гиперпигментированных кожных заболеваний.
Эффект осветления кожи, вызванный гидрохиноном, обратим при воздействии солнечных лучей и поэтому требует регулярного использования до достижения желаемых результатов.
Доступны различные препараты, включая кремы, эмульсии, гели, лосьоны и растворы.

В конечном счете, это приводит к уменьшению количества меланоцитов и уменьшению переноса меланина, что приводит к более светлой коже.
Гидрохинон является мощным средством, осветляющим кожу, которое часто используется для уменьшения обесцвечивания кожи и обеспечения ровного тона кожи.
Гидрохинон функционирует, уменьшая выработку и увеличивая деградацию пигментов меланина в коже.

Это двустороннее действие не только помогает осветлить кожу, но и обеспечивает более однородный тон кожи.
Гидрохинон — это депигментирующий агент, используемый для осветления потемневших участков кожи, таких как веснушки, пигментные пятна, хлоазма и мелизмы, вызванные беременностью, противозачаточными таблетками, гормональными препаратами или травмами кожи.
Гидрохинон уменьшает образование меланина в коже.

Гидрохинон, бесцветная шестиугольная призма, как сообщается, является хорошим антимитотическим и ингибиторным агентом опухолей.
Гидрохинон — это восстановитель, используемый в фотопроявителе, который полимеризуется в присутствии окислителей.
Реакционная способность гидроксильных групп гидрохинона слабокислая, аналогичная реакционной способности других фенолов.

Полученное сопряженное основание подвергается легкому О-алкилированию с получением моно- и диетеров.
Аналогичным образом, гидрохинон очень чувствителен к замещению колец реакциями Фриделя-Крафтса, такими как алкилирование.
Эта реакция используется для получения популярных антиоксидантов, таких как 2-трет-бутил-4-метоксифенол (BHA).

Полезный краситель хинизарин получают путем диацилирования гидрохинона с фталевым ангидридом.
Гидрохинон подвергается окислению в умеренных условиях с образованием бензохинона.
Некоторые встречающиеся в природе производные гидрохинона проявляют такую реакционную способность; Примером этого является коэнзим Q.

В промышленности эта реакция используется как с самим гидрохиноном, так и чаще с его производными, в которых присутствует ОН.
Бесцветный гидрохинон и бензохинон, ярко-желтое твердое вещество, сокристаллизуются в соотношении 1:1 с образованием темно-зеленого кристалла.
Комплекс переноса заряда (температура плавления 171 °C) под названием квингидрон (C6H6O2· C6H4O2).

Этот комплекс растворяется в горячей воде, где две молекулы диссоциируют в растворе.
Гидрохинон имеет множество применений, в основном связанных с его действием в качестве водорастворимого восстановителя.
Гидрохинон является ключевым ингредиентом большинства черно-белых фотопроявщиков для пленки и бумаги.

Гидрохинон-метол восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.
Гидрохинон, также известный как бензол-1,4-диол или хинол, представляет собой ароматическое органическое соединение, которое является разновидностью фенола, производного бензола, имеющего химическую формулу C6H4(OH)2.
Гидрохинон представляет собой соединение дигидроксибензола, и он также известен как-дигидроксибензол.

Химическая структура гидрохинонов состоит из двух гидроксильных групп (-OH), присоединенных к бензольному кольцу.
Такое строение делает его эффективным ингибитором выработки меланина в коже.
Гидрохинон работает, подавляя активность фермента под названием тирозиназа, который участвует в выработке меланина. Уменьшая количество вырабатываемого меланина, гидрохинон может помочь осветлить участки гиперпигментации или темные пятна на коже.

В средствах по уходу за кожей гидрохинон обычно применяется местно в виде кремов, гелей или лосьонов.
Гидрохинон доступен как в безрецептурных (OTC), так и в рецептурных препаратах, причем последний является более мощным.
Гидрохинон, отпускаемый по рецепту, часто используется в более тяжелых случаях гиперпигментации или мелазмы.

Хотя гидрохинон может быть эффективным при лечении кожных заболеваний, важно использовать его с осторожностью.
Длительное или чрезмерное использование гидрохинона может привести к побочным эффектам, таким как раздражение кожи, покраснение или состояние, называемое охронозом, которое может привести к синевато-черной пигментации кожи.
Это одна из причин, по которой в некоторых странах существуют правила и ограничения на использование гидрохинона в косметике.

Гидрохинон получают окислением анилина или фенола, восстановлением хинона или реакцией ацетилена и окиси углерода.
Существуют также различные другие применения, связанные с понижением мощности.
Используя свои антиоксидантные свойства в качестве ингибитора полимеризации, гидрохинон предотвращает полимеризацию акриловой кислоты.

Гидрохинон, цианоакрилат и другие мономеры, восприимчивые к полимеризации, инициированной радикалами.
Гидрохинон служит для продления срока годности светочувствительных смол, действуя как поглотитель свободных радикалов.
Гидрохинон может терять катион водорода из любой гидроксильной группы с образованием дифенолят-иона.

Дифенолатная соль гидрохинона динатрия используется в качестве альтернативного сомономерного звена в производстве полимеров.
Депигментация кожи Гидрохинон используется в качестве местного применения для уменьшения обесцвечивания кожи при отбеливании кожи.
Гидрохинон не имеет такой же предрасположенности к возникновению дерматита, как метол.

В соответствии с Директивами этот ингредиент отпускается только по рецепту в некоторых странах, включая государства-члены Европейского Союза.
В 2006 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США отозвало предыдущее одобрение гидрохинона и рекомендовало запретить его.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально запретило гидрохинон в 2020 году в рамках более масштабной реформы процесса рассмотрения безрецептурных препаратов.

FDA заявило, что гидрохинон не может быть исключен как потенциальный канцероген.
Гидрохинон, как правило, используется в течение ограниченного периода времени, и как только будут достигнуты желаемые результаты, пользователям рекомендуется прекратить его использование.
Гидрохинон может сделать кожу более чувствительной к солнцу.

Гидрохинон необходим для использования солнцезащитного крема и солнцезащитных мер при использовании продуктов, содержащих гидрохинон, чтобы предотвратить дальнейшую гиперпигментацию и повреждение от солнца.
Хотя гидрохинон, как правило, считается безопасным при использовании по назначению, у некоторых людей он может вызывать побочные эффекты.
Общие побочные эффекты могут включать сухость кожи, покраснение, раздражение и состояние, называемое «экзогенным охронозом», которое может привести к потемнению кожи в обрабатываемых областях.

Чаще всего это связано с длительным или неправильным применением гидрохинона.
Перед использованием гидрохинона, особенно в более высоких концентрациях или при более тяжелых ко��ных заболеваниях, рекомендуется проконсультироваться с дерматологом.
Он может порекомендовать подходящий план лечения и следить за вашим прогрессом.

В последние годы растет интерес к альтернативным средствам для осветления кожи, таким как койевая кислота, альфа-арбутин и экстракт корня солодки, которые иногда используются в качестве альтернативы или в сочетании с гидрохиноном для лечения гиперпигментации.
Исследования, в которых взрослые крысы обнаружили повышенную частоту опухолей, включая гиперплазию фолликулярных клеток щитовидной железы, анизокариоз (изменение размера ядра), мононуклеточный лейкоз, гепатоцеллюлярные аденомы и аденомы почечных канальцев.
Кампания «Безопасная косметика» также обратила внимание на проблемы.

Многочисленные исследования показали, что прием гидрохинона внутрь может вызвать экзогенный охроноз, обезображивающее заболевание в организме, при котором иссиня-черные пигменты откладываются в коже; А вот кожные препараты, содержащие этот ингредиент, применяют местно.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) классифицировало гидрохинон как безопасный продукт в 1982 году; тем не менее, он в целом считался безопасным и эффективным (GRASE).
В рамках Национальной токсикологической программы (NTP) были предложены дополнительные исследования, чтобы определить, существует ли риск от использования гидрохинона для человека.

Оценка НТП показала некоторые доказательства долгосрочных канцерогенных и генотоксических эффектов.
В некоторых странах гидрохинон выпускается как по рецепту, так и без рецепта.
Концентрация гидрохинона в безрецептурных препаратах, как правило, ниже, чем в рецептурных препаратах.

Гидрохинон, как правило, не рекомендуется для длительного, непрерывного применения.
Гидрохинон имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.
Гидрохинон необходимо проконсультироваться с врачом или дерматологом о безопасных альтернативах во время беременности и грудного вскармливания.

В некоторых случаях дерматологи могут рекомендовать комбинированную терапию, включающую гидрохинон вместе с другими осветляющими кожу агентами, такими как ретиноиды или кортикостероиды, для повышения эффективности лечения и уменьшения потенциальных побочных эффектов.
Гидрохинон обычно используется в течение ограниченного времени, часто циклами в несколько месяцев, для воздействия на определенные области гиперпигментации.
После достижения желаемых результатов пользователям может быть рекомендовано перейти на поддерживающую терапию, которая, как правило, включает в себя более мягкие продукты для предотвращения рецидива гиперпигментации.

Гидрохинон, как правило, действует постепенно, и улучшение тона кожи и уменьшение гиперпигментации может занять от нескольких недель до месяцев, в зависимости от тяжести состояния.
Люди с более темным оттенком кожи могут быть более склонны к побочным эффектам, таким как раздражение или потемнение кожи (экзогенный охроноз) при использовании гидрохинона.
Дерматологи часто рекомендуют более низкие концентрации или альтернативные методы лечения для людей с более темной кожей.

Гидрохинон применяется местно для лечения заболеваний, характеризующихся избытком меланина в эпидермисе, таких как мелазма.
В Соединенных Штатах безрецептурные средства для осветления кожи содержат гидрохинон в концентрации 2% или менее; Более высокие концентрации доступны по рецепту.
Гидрохинон наиболее агрессивно рекламируется цветным женщинам из-за его отбеливающей способности в кремах для кожи.

Химическое вещество разрешено в средствах личной гигиены в Соединенных Штатах в концентрациях до двух процентов.
Гидрохинон представляет собой белое гранулированное твердое вещество.
Гидрохинон чаще всего используется в осветлителях кожи, продуктах, широко продаваемых для цветных женщин.

Гидрохинон связан с раком и токсичностью для систем органов.
Гидрохинон часто встречается в продуктах для осветления кожи, таких как отбеливающие кремы.
Гидрохинон ограничивает выработку меланина, гормона, который затемняет кожу.

В то время как некоторые люди используют его для осветления темной кожи, кремы с гидрохиноном чаще всего используются для осветления небольших темных пятен, таких как солнечные пятна или гиперпигментация.
Кремы с гидрохиноном в качестве ингредиента - это отличная нехирургическая эстетическая процедура, которая поможет вам получить кожу, о которой вы всегда мечтали.
Гидрохинон также является раздражителем кожи у человека.

Хроническое (длительное) профессиональное воздействие пыли гидрохинона может привести к раздражению глаз, поражению роговицы и ухудшению зрения.
Нет информации о репродуктивном, развивающем или канцерогенных эффектах гидрохинона на человека.
Были получены некоторые доказательства канцерогенной активности у грызунов, подвергшихся пероральному воздействию.

Сообщалось о повышенной частоте возникновения опухолей кожи у мышей, получавших лечение накожно.
Гидрохинон не классифицировал гидрохинон по канцерогенности.
Гидрохинон является одним из двух основных реагентов в защитных железах жуков-бомбардировщиков, наряду с перекисью водорода (и, возможно, другими соединениями, в зависимости от вида), которые накапливаются в водоеме.

Резервуар открывается через клапан с мышечным управлением в толстостенную реакционную камеру.
В обрабатывающей промышленности гидрохинон может встречаться в бактериостатических средствах, лекарствах, меховых процессах, моторном топливе, красках, органических химикатах, пластмассах, каменных покрытиях и мономерах стирола.
Гидрохинон — это химическое соединение, которое обычно используется в средствах по уходу за кожей и косметике из-за его осветляющих и депигментирующих свойств.

Гидрохинон считается средством, осветляющим кожу, и используется для лечения различных кожных заболеваний, связанных с гиперпигментацией, таких как мелазма, пигментные пятна, веснушки и поствоспалительная гиперпигментация (темные пятна, оставшиеся после воспаления или травмы кожи).
Меланин – это пигмент кожи, который придает ей коричневый цвет.
Гидрохинон — это химическое вещество, которое человек может использовать для осветления тона кожи.

Гидрохинон выпускается в виде крема, геля, лосьона или эмульсии.
Гидрохинон, как правило, безопасен в использовании, но у некоторых людей могут возникнуть побочные эффекты, такие как сухость кожи.
Гидрохинон часто встречается в продуктах для осветления кожи, таких как отбеливающие кремы.

Гидрохинон ограничивает выработку меланина, гормона, который затемняет кожу.
В то время как некоторые люди используют его для осветления темной кожи, кремы с гидрохиноном чаще всего используются для осветления небольших темных пятен, таких как солнечные пятна или гиперпигментация.
Гидрохинон вызывает обратимое осветление кожи, препятствуя выработке меланина меланоцитами.

В частности, ингибирование ферментативного превращения тирозина в ДОФА (дигидроксифенилаланин) приводит к желаемому химическому восстановлению пигмента.
Название «гидрохинон» было придумано Фридрихом Вёлером в 1843 году.
В результате гидрохинон используется местно в таких продуктах, как кремы, лосьоны и сыворотки, для лечения кожных заболеваний, таких как гиперпигментация, мелазма, пигментные пятна и другие формы неровного тона кожи.

Гидрохинон может помочь уменьшить появление темных пятен и способствовать более ровному цвету лица.
Замещенные производные этого исходного соединения также называют гидрохинонами.
Гидрохинон представляет собой белое гранулированное твердое вещество.

Гидрохинон работает, подавляя активность фермента под названием тирозиназа, который участвует в выработке меланина, пигмента, отвечающего за цвет кожи, волос и глаз.
Блокируя этот фермент, гидрохинон снижает выработку меланина, что приводит к постепенному осветлению кожи в областях, где присутствует гиперпигментация.
Гидрохинон является средством, осветляющим кожу.

Гидрохинон встречается в природе в виде эфира глюкозы, также известного как арбутин, в листьях многих растений и в плодах, а также в качестве одного из агентов, используемых в защитном механизме жука-бомбардира семейства Carabidae.
Гидрохинон имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.

Температура плавления: 172-175 °C (лит.)
Температура кипения: 285 °C (лит.)
Плотность: 1,32
Плотность пара: 3,81 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 1 мм рт.ст. ( 132 °C)
Показатель преломления: 1,6320
Температура вспышки: 165 °C
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
растворимость: H2O: 50 мг/мл, прозрачный
pka: 10,35 (при 20 °C)
форма: игольчатые кристаллы или кристаллический порошок
Цвет: от белого до кремово-белого
Запах: без запаха
Растворимость в воде: 70 г/л (20 ºC)
Чувствительность: чувствительность к воздуху и свету
Мерк: 14,4808
БРН: 605970
Постоянная закона Генри (x 10-9 атм?м3/моль): <2,07 при 20 °C (приблизительно - рассчитано на основе: растворимости в воде и давления пара)
Пределы воздействия NIOSH REL: 15-минутный потолок 2, IDLH 50; ОША ПЕЛ: TWA 2; ACGIH TLV: TWA 2 (принятый).
Стабильность: Стабильная. Горючий, несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,59 при 20°C

Было показано, что гидрохинон является одним из химических компонентов натурального продукта прополиса.
Гидрохинон также является одним из химических соединений, содержащихся в кастореуме.
Предложено обнаружение гидрохинона наряду с резорцином и фенолом в пробах воздуха методом синхронной флуоресценции.

Электрохимическое окисление гидрохинона исследовано с помощью циклической и дифференциально-импульсной вольтамперометрии.
Сообщалось об энтальпиях гидрохинонов сублимации, испарения и слияния.
Гидрохинон может быть использован для синтеза производного бициклического фосфоната путем реакции с фосфоновым дихлоридом.

В отличие от операции по осветлению кожи, кремы с гидрохиноном - это косметическая процедура, которую можно провести в комфортных домашних условиях после первичной консультации с дерматологом.
Гидрохинон используется в качестве проявляющего агента в фотографии и в качестве антиоксиданта в резине и продуктах питания.
Шум в ушах (звон в ушах), головокружение, головная боль, тошнота, рвота, одышка, эрозия слизистой оболочки желудка, отек внутренних органов, цианоз, судороги, делирий и коллапс могут возникнуть в результате попадания в организм человека большого количества гидрохинона.

Когда содержимое резервуара нагнетается в реакционную камеру, каталазы и пероксидазы быстро расщепляют перекись водорода и катализируют окисление гидрохинонов в-хиноны.
Эти реакции высвобождают свободный кислород и генерируют достаточно тепла, чтобы довести смесь до точки кипения и испарить около пятой ее части, производя горячие брызги из брюшка жука.
Гидрохинон вырабатывается как ингибитор, антиоксидант и промежуточный продукт в синтезе красителей, моторных топлив и масел; в обработке фотографий; и, естественно, у некоторых видов растений гидрохинон является производным фенола с антиоксидантными свойствами, которые могут вызывать токсичность в нескольких органах, особенно в почках.
Гидрохинон используется в качестве местного лечения гиперпигментации кожи и в различных косметических продуктах, метаболизируется в основном до конъюгатов глутатиона и образует мутагенные аддуктоты ДНК в системах in vitro.

Гидрохинон проявляется в виде светлых кристаллов или растворов.
Гидрохинон может раздражать кожу, глаза и слизистые оболочки.
Гидрохинон представляет собой бензольное ядро, содержащее бензольное ядро, несущее два гидроксизаместителя друг к другу.

Гидрохинон играет роль кофактора, канцерогенного агента, метаболита кишечной палочки, метаболита ксенобиотиков человека, агента осветления кожи, антиоксиданта и метаболита мышей. Гидрохинон является бензолиолом и входит в состав гидрохинонов.
Гидрохинон используется в качестве проявителя в черно-белой фотографии, литографии и рентгеновских пленках.
Гидрохинон добавляется в ряд промышленных мономеров для ингибирования полимеризации во время транспортировки, хранения и переработки.

Гидрохиноны являются одним из двух основных реагентов в защитных железах жуков-бомбардировщиков, наряду с перекисью водорода (и, возможно, другими соединениями, в зависимости от вида), которые накапливаются в резервуаре.
Резервуар открывается через клапан с мышечным управлением в толстостенную реакционную камеру.
Когда содержимое резервуара нагнетается в реакционную камеру, каталазы и пероксидазы быстро расщепляют перекись водорода и катализируют окисление гидрохинонов в-хиноны.

Эти реакции высвобождают свободный кислород и генерируют достаточно тепла, чтобы довести смесь до точки кипения и испарить около пятой ее части, производя горячие брызги из брюшка жука.
Гидрохинон производится промышленным способом двумя основными способами.
Наиболее широко используемый путь аналогичен кумоловому процессу по механизму реакции и включает в себя диалкилирование бензола пропеном с образованием 1,4-диизопропилбензола.

Гидрохинон вступает в реакцию с воздухом, образуя бис (гидропероксид), который структурно похож на гидроперекись кумола и перестраивается в кислоте с образованием ацетона и гидрохинона.
Второй путь включает гидроксилирование фенола над катализатором.
При преобразовании используется перекись водорода и получается смесь гидрохинона и его ортоизомера катехола (бензол-1,2-диола): C6H5OH + H2O2 ⟶C6H4(OH)2 + H2O

Предложен потенциально значимый синтез гидрохинона из ацетилена и пентакарбонила железа Пентакарбонил железа служит катализатором, а не реагентом в присутствии свободного газообразного окиси углерода.
Родий или рутений могут заменить железо в качестве катализатора с благоприятным химическим выходом, но обычно не используются из-за стоимости их извлечения из реакционной смеси.
Гидрохинон и его производные также могут быть получены путем окисления различных фенолов. В качестве примера можно привести окисление персульфатом Elbs и окисление Dakin.

Гидрохинон был впервые получен в 1820 году французскими химиками Пеллетье и Кавенту путем сухой перегонки хинной кислоты.
Гидрохинон используется для осветления темных участков кожи (также называемых гиперпигментацией, мелазмой, «печеночными пятнами», «возрастными пятнами», веснушками), вызванных беременностью, противозачаточными таблетками, гормональными препаратами или травмами кожи.

Это лекарство работает, блокируя процесс в коже, который приводит к обесцвечиванию.
Гидрохинон — это химическое вещество, которое человек может использовать для осветления тона кожи.
Гидрохинон выпускается в виде крема, геля, лосьона или эмульсии.

Гидрохинон – это химическое вещество, которое отбеливает кожу.
Гидрохинон может выпускаться в виде крема, эмульсии, геля или лосьона.
Человек может наносить эти средства непосредственно на кожу.

Кремы, содержащие гидрохинон, отпускаются по рецепту врача.
Люди могут использовать гидрохинон в качестве формы лечения гиперпигментации кожи, при которой некоторые участки кожи становятся темнее, чем окружающие области.
Гидрохинон — это депигментирующий агент, используемый для осветления потемневших участков кожи, таких как веснушки, пигментные пятна, хлоазма и мелизмы, вызванные беременностью, противозачаточными таблетками, гормональными препаратами или травмами кожи.

Гидрохинон уменьшает образование меланина в коже.
Меланин – это пигмент кожи, который придает ей коричневый цвет.
Гидрохинон также известен как 1,4-дигидроксибензол.

Гидрохинон также используется в качестве промежуточного продукта для производства антиоксидантов для резины и пищевых продуктов.
Считается, что гидрохинон является активным токсином грибов Agaricus hondensis.
Из-за опасений по поводу его безопасности и потенциальных побочных эффектов некоторые люди ищут альтернативные ингредиенты для осветления кожи, такие как альфа-гидроксикислоты (AHA), бета-гидроксикислоты (BHA), витамин С и натуральные экстракты, такие как корень солодки или койевая кислота.

Эти ингредиенты могут осветлять кожу без потенциальных рисков, связанных с гидрохиноном.
Использование гидрохинона в косметике и средствах по уходу за кожей регулируется органами здравоохранения разных стран.
В некоторых местах гидрохинон может быть доступен без рецепта, в то время как в других он требует рецепта.

Некоторые страны запретили или ограничили использование гидрохинона в косметике из-за опасений по поводу безопасности.
Перед использованием продуктов, содержащих гидрохинон, рекомендуется проконсультироваться с дерматологом или медицинским работником, чтобы определить наиболее подходящий и безопасный план лечения для ваших конкретных проблем с кожей. Они могут подсказать вам, как эффективно использовать гидрохинон и свести к минимуму риск побочных эффектов.

Методы производства:
В настоящее время существует три производственных процесса для HQ: окислительное расщепление диизопропилбензола, окисление анилина и гидроксилирование фенола.
Гидрохинон окисляется на воздухе до промежуточного бигидропероксида диизопропилбензола.
Эта гидроперекись очищается экстракцией и далее вступает в реакцию с образованием гидрохинона.

Очищенный гидрохинон выделяют фильтрацией и упаковывают.
Процесс может быть практически полностью замкнутым, непрерывным, управляемым компьютером и контролируемым.
Гидрохинон также может быть получен путем окисления анилина до хинона в присутствии диоксида марганца и серной кислоты.

Зат��м-бензохинон восстанавливается до гидрохинона с помощью оксида железа.
Полученный гидрохинон кристаллизуют и высушивают.
Процесс происходит в замкнутой системе.

Гидрохинон также получают путем гидроксилирования фенола с использованием перекиси водорода в качестве агента гидроксилирования.
Реакция катализируется сильными минеральными кислотами или солями железа или кобальта.

Использует:
Гидрохинон вызывает обратимое осветление кожи, препятствуя выработке меланина меланоцитами.
Гидрохинон имеет промышленное применение, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Гидрохинон используется в следующих областях: печать и носители информации, размножение и составление смесей и/или переупаковка.

Гидрохинон используется для изготовления: химикатов и пластмассовых изделий.
Выброс гидрохинона в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в качестве технологической добавки, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и для производства термопластов.
Гидрохинон используется в следующих продуктах: фотохимикаты.

Другие выбросы гидрохинона в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве химически активного вещества.
Гидрохинон имеет множество применений, в основном связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.
Гидрохинон является основным компонентом в большинстве черно-белых фотопроявщиков для пленки и бумаги, где вместе с соединением метола он восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.

Существуют различные другие применения, связанные с его восстановительной способностью.
В качестве ингибитора полимеризации, используя свои антиоксидантные свойства, гидрохинон предотвращает полимеризацию акриловой кислоты, метилметакрилата, цианоакрилата и других мономеров, восприимчивых к полимеризации, инициированной радикалами.
Гидрохинон - это осветляющее пигмент вещество, используемое в отбеливающих кремах.

Гидрохинон очень быстро соединяется с кислородом и становится коричневым при контакте с воздухом.
Несмотря на то, что он встречается в природе, синтетическая версия обычно используется в косметике.
Нанесение гидрохинона на кожу может вызвать аллергическую реакцию и повысить чувствительность кожи к солнцу.

Гидрохинон является потенциальным канцерогеном и связан с возникновением охроноза, обесцвечивания кожи.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запретило использование гидрохинона в косметических составах oTC, но допускает 4-процентное содержание в рецептурных продуктах.
Использование гидрохинонов в косметике запрещено в некоторых европейских странах и в Австралии.

Гидрохинон - это осветляющее кожу средство, используемое местно для лечения гиперпигментации.
Гидрохинон используется в качестве проявителя в черно-белой фотографии, литографии и рентгеновских пленках.
Гидрохинон также используется в качестве промежуточного продукта для производства антиоксидантов для резины и пищевых продуктов.

Гидрохинон добавляется в ряд промышленных мономеров для ингибирования полимеризации во время транспортировки, хранения и обработки
Гидрохинон в основном используется для лечения различных форм гиперпигментации, включая мелазму, солнечные пятна, пигментные пятна и поствоспалительную гиперпигментацию.
Некоторые люди используют гидрохинон для общего осветления кожи, чтобы добиться более ровного тона кожи.

Гидрохинон чаще всего используется для лечения различных форм гиперпигментации, к которым относятся.
Гидрохинон используется при состоянии кожи, характеризующемся темными пятнами на лице, часто вызванными гормональными изменениями, беременностью или воздействием солнца.
Гидрохинон используется Пигментные пятна (печеночные пятна): темные пятна, которые обычно появляются на участках кожи, подверженных воздействию солнца, как правило, с возрастом.

Гидрохинон используется для небольших коричневых пятен на коже, часто связанных с воздействием солнца и генетикой.
Гидрохинон используется темные пятна или обесцвечивание, которые остаются после воспалительного заболевания кожи или травмы, такой как акне, экзема или рана.
Некоторые люди используют гидрохинон для общего осветления кожи, чтобы добиться более ровного тона кожи.

Гидрохинон можно использовать для решения проблем, связанных с неравномерной пигментацией или темными участками на коже.
Гидрохинон иногда используется в сочетании с другими дерматологическими методами лечения, такими как ретиноиды или кортикостероиды, для повышения его эффективности при лечении гиперпигментации.
Дерматологи могут порекомендовать гидрохинон для подготовки кожи к определенным процедурам, таким как химический пилинг или лазерная терапия, поскольку он может помочь улучшить однородность тона кожи.

Гидрохинон имеет множество применений, в основном связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.
Гидрохинон является основным компонентом в большинстве черно-белых фотопроявщиков для пленки и бумаги, где вместе с соединением метола он восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.
Гидрохинон используется в качестве ингибитора полимеризации, используя его антиоксидантные свойства, гидрохинон предотвращает полимеризацию акриловой кислоты, метилметакрилата, цианоакрилата и других мономеров, восприимчивых к полимеризации, инициированной радикалами.

Действуя как поглотитель свободных радикалов, гидрохинон служит для продления срока годности светочувствительных смол, таких как прекерамические полимеры.
Гидрохинон может терять катион водорода из обеих гидроксильных групп с образованием дифенолят-иона.

Дифенолятная соль гидрохинона динатрия используется в качестве альтернирующего сомономерного звена при производстве полимера ПЭЭК.
Гидрохинон чаще всего используется в осветлителях кожи, продуктах, широко продаваемых для цветных женщин.

Гидрохинон используется в следующих продуктах: фотохимикаты, полимеры, лакокрасочные материалы, чернила и тонеры, а также химикаты для очистки воды.
Гидрохинон используется в составе крема или лосьона в концентрации 1-5%.
Гидрохинон часто встречается в комбинированном составе с другими осветляющими кожу агентами, такими как топические ретиноиды (для повышения эффективности) и топические стероиды низкой потенции (для уменьшения раздражения).

В Новой Зеландии и многих других странах гидрохинон доступен только по рецепту врача и, возможно, должен быть приготовлен фармацевтом.
Гидрохинон следует отличать от монобензилового эфира гидрохинона, который может вызвать необратимую потерю пигмента.
Гидрохинон является местным отбеливающим агентом, используемым в косметическом лечении гиперпигментированных кожных заболеваний.

Эффект осветления кожи, вызванный гидрохиноном, обратим при воздействии солнечных лучей и поэтому требует регулярного использования до достижения желаемых результатов.
Доступны различные препараты, включая кремы, эмульсии, гели, лосьоны и растворы.
Гидрохинон доступен без рецепта в виде 2% крема и может быть назначен дерматологом в более высоких концентрациях.

Опасность для здоровья:
Гидрохинон очень токсичен; Вероятная пероральная смертельная доза для людей составляет 50-500 мг/кг, или от 1 чайной ложки до 1 унции для веса 150 фунтов.
Гидрохинон раздражает, но не вызывает коррозии.
Смертельные дозы для человека варьировались от 5 до 12 граммов, но 300-500 мг принимались ежедневно в течение 3-5 месяцев без каких-либо побочных эффектов.

Воздействие гидрохинона в больших количествах при случайном пероральном проглатывании приводит к токсичности и отравлению.
Симптомы отравления включают, помимо прочего, нечеткость речи, шум в ушах, тремор, чувство удушья, рвоту, мышечные подергивания, головную боль, судороги, одышку и цианоз из-за метгемоглобинемии, кому и коллапс из-за дыхательной недостаточности.
Работникам, занятым на производстве, должно быть разрешено работать в защитной одежде и пылезащитных масках, полностью закрывающих лицо или защитных очках для защиты глаз, и при надлежащем управлении.

ГИДРОХИНОН (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ)
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) получают окислением анилина или фенола, восстановлением хинона или реакцией ацетилена и оксида углерода.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) встречается в природе в виде эфира глюкозы, также известного как арбутин, в листьях многих растений и плодах, а также в качестве одного из агентов, используемых в защитном механизме жуков-бомбардиров семейства Карабиды.
Белые игольчатые кристаллы или кристаллический порошок.

КАС: 123-31-9
МФ: C6H6O2
МВт: 110,11
ЭИНЭКС: 204-617-8

Синонимы
Гидрохинон, 99,5%, 99,5%;ГИДРОКСИХИНОЛ;ГИДРОХИНОН;ГИДРОХИНОН;AKOS BBS-00004220;гидрохинон--1,4-бензолдиол;Идрохинон;Меланекс;гидрохинон;123-31-9;Бензол-1,4-диол;1, 4-бензолдиол;Хинол;1,4-дигидроксибензол;п-бензолдиол;п-гидрохинон;п-гидроксифенол;4-гидроксифенол;п-дигидроксибензол;бензохинол;гидрохинол;дигидрохинон;Эльдокин;п-диоксибензол;солакин форте;Эльдопак;гидрохинол ;Идрохинон;Текхинол;Фиакин;Бензогидрохинон;Гидрохинон;Арктувин;Теквинол;Дигидроксибензол;Эльдопак Форте;Эльдокин Форте;Дерма-Бланш;Гидрохинон;Тенокс HQ
;Диак 5;Бензол, п-дигидрокси-;Гидрохинон;1,4-Дигидрокси-бензол;Артра;Усаф ек-356;1,4-Диидробензол;п-Диоксобензол;1,4-Дигидроксибензол;пара-Диоксибензол;пара- Гидрохинон;NCI-C55834;Черно-белый отбеливающий крем;1,4-Дигидрокси-бензол;пара-Дигидроксибензол;бета-хинол;HE 5;Пирогентиновая кислота;Эпихин;Меланекс;Санваниш;Идрохинон [итальянский];п-Дигидрохинон;альфа -гидрохинон;CHEBI:17594;NSC 9247;Гидрохинон [Чешский, Польский];CCRIS 714;1,4-Дигидроксибензол [Чешский];1,4-Дидробензол [Итальянский];HSDB 577;DTXSID7020716;1,4-Дигидроксибензол [Голландский];1,4-Дигидроксибензол [Немецкий];AI3-00072;CHEMBL537;UNII-XV74C1N1AE;NSC-9247;EINECS 204-617-8;XV74C1N1AE;UN2662;Гидрохинон (USP);Гидрохинон [USP]; MFCD00002339;HQ;DTXCID70716;NSC9247;EC 204-617-8;Гидрохинон [UN2662] [Яд];1,4-Дигидроксибензол (кольцо-d4);КОМПОНЕНТ TRI-LUMA ГИДРОХИНОН;NCGC00015523-02;ГИДРОХИНОНОВЫЙ КОМПОНЕНТ TRI-LUMA ;ГИДРОХИНОН (IARC);ГИДРОХИНОН [IARC];пара-гидроксифенол;Хинол; 1,4-бензолдиол; 1,4-Дигидроксибензол;ГИДРОХИНОН (MART.);ГИДРОХИНОН [MART.];ГИДРОХИНОН (USP-RS);ГИДРОХИНОН [USP-RS];хиннон;Эльдопак;п-фенилендиол;п-бензендиол;ГИДРОХИНОН (USP MONOGRAPH);ГИДРОХИНОН [Монография Фармакопеи США];п-Хинол;1,4-Бензохинол;CAS-123-31-9;SMR000059154;1,4-Гидроксибензол;SR-01000075920;БУТИЛГИДРОКСИАНИЗОЛ ПРИМЕЛЬ A (EP ПРИМЕСЬ);БУТИЛГИДРОКСИАНИЗОЛ ПРИМЕЛЬ A [EP ПРИМЕСЬ] ;4-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ;гидрохинон;BQ(H)

Гидрохинон (бензол-1,4-диол) препятствует выработке пигмента меланина эпидермальными меланоцитами посредством как минимум двух механизмов: он конкурентно ингибирует тирозиназу, один из основных ферментов, ответственных за превращение тирозина в меланин, и избирательно повреждает меланоциты и меланосомы (органеллы, в которых хранится меланин).
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) используется для осветления темных участков кожи (также называемых гиперпигментацией, мелазмой, «пятнами печени», «возрастными пятнами», веснушками), вызванными беременностью, противозачаточными таблетками, гормональными препаратами или травмирование кожи.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) блокирует процесс в коже, который приводит к обесцвечиванию.
Гидрохинон, также известный как бензол-1,4-диол или хинол, представляет собой ароматическое органическое соединение, разновидность фенола, производное бензола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) представляет собой белое гранулированное твердое вещество.
Замещенные производные этого исходного соединения также называют гидрохинонами.
Название «Гидрохинон (бензол-1,4-диол)» было придумано Фридрихом Вёлером в 1843 году.
В 2021 году гидрохинон (бензол-1,4-диол) занял 282-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: ему было выписано более 800 000 рецептов.

Гидрохинон (бензол-1,4-диол) Химические свойства
Температура плавления: 172-175 °C (лит.).
Точка кипения: 285 °C (лит.)
Плотность: 1,32
Плотность пара: 3,81 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 1 мм рт. ст. (132 °C)
Индекс преломления: 1,6320
Фп: 165 °С
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость H2O: 50 мг/мл, прозрачный.
Пка: 10,35 (при 20 ℃)
Форма: игольчатые кристаллы или кристаллический порошок.
Цвет: от белого до почти белого
Запах: без запаха
Растворимость в воде: 70 г/л (20 ºC)
Чувствительность: чувствительность к воздуху и свету
Мерк: 14,4808
БРН: 605970
Константа закона Генри: (x 10-9 атм·м3/моль): <2,07 при 20 °C (приблизительно – рассчитано на основе растворимости в воде и давления паров)
Пределы воздействия NIOSH REL: 15-минутный потолок 2, IDLH 50; OSHA PEL: TWA 2; ACGIH TLV: TWA 2 (принято).
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, кислородом, солями железа. Светочувствителен к воздуху. Обесцвечивается на воздухе.
InChIKey: QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,59 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 123-31-9 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: гидрохинон (бензол-1,4-диол) (123-31-9).
МАИР: 3 (Том 15, Дополнение 7, 71) 1999 г.
Система регистрации веществ EPA: Гидрохинон (бензол-1,4-диол) (123-31-9)

Сообщается, что гидрохинон (бензол-1,4-диол), бесцветная шестиугольная призма, является хорошим антимитотическим и ингибирующим опухоль агентом.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) — восстановитель, используемый в фотопроявителе, который полимеризуется в присутствии окислителей.
В обрабатывающей промышленности гидрохинон (бензол-1,4-диол) может встречаться в составе бактериостатических веществ, лекарств, при обработке меха, моторном топливе, красках, органических химикатах, пластмассах, каменных покрытиях и мономерах стирола.

Использование
Восстановитель предотвращает полимеризацию мономеров смолы, осветляет потемневшую кожу, чувствительную к свету.
Используйте в качестве фоторедуктора и проявителя; как реагент при определении небольших количеств фосфатов; как антиоксидант.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) — осветлитель пигментов, используемый в отбеливающих кремах.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) очень быстро соединяется с кислородом и на воздухе становится коричневым.
Хотя гидрохинон (бензол-1,4-диол) встречается в природе, в косметике обычно используется его синтетическая версия.
Нанесение на кожу может вызвать аллергическую реакцию и повысить чувствительность кожи к солнцу.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) потенциально канцерогенен и вызывает охроноз, изменение цвета кожи.
Соединенные штаты. FDA запретило гидрохинон в безрецептурных косметических рецептурах, но допускает его содержание в 4 процентах в рецептурных продуктах.
Использование гидрохинона (бензол-1,4-диола) в косметике запрещено в некоторых европейских странах и в Австралии.
Фоторедуктор и проявитель; антиоксидант; стабилизатор для некоторых полимеров; промежуточный продукт в производстве некоторых красителей и пигментов; в косметических рецептурах.

Гидрохинон (бензол-1,4-диол) имеет множество применений, главным образом связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) является основным компонентом большинства черно-белых фотопроявителей для пленки и бумаги, где с помощью метола он восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.
Существуют различные другие применения, связанные с его восстанавливающей способностью.
В качестве ингибитора полимеризации, используя свои антиоксидантные свойства, гидрохинон (бензол-1,4-диол) предотвращает полимеризацию акриловой кислоты, метилметакрилата, цианакрилата и других мономеров, чувствительных к радикально-инициируемой полимеризации.
Действуя как поглотитель свободных радикалов, гидрохинон продлевает срок хранения светочувствительных смол, таких как прекерамические полимеры.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) может терять катион водорода обеих гидроксильных групп с образованием дифенолят-иона.
Динатриевая дифенолятовая соль гидрохинона (бензол-1,4-диол) используется в качестве чередующегося сомономера при производстве полимера PEEK.

Депигментация кожи
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) используется для местного применения при отбеливании кожи для уменьшения ее цвета.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) не имеет такой предрасположенности вызывать дерматит, как метол.
В 2006 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США отозвало свое предыдущее одобрение гидрохинона (бензол-1,4-диола) и предложило запретить все препараты, отпускаемые без рецепта.
FDA официально запретило гидрохинон в 2020 году в рамках более масштабной реформы процесса проверки безрецептурных препаратов.
FDA заявило, что гидрохинон (бензол-1,4-диол) нельзя исключать как потенциальный канцероген.
Этот вывод был сделан на основе степени абсорбции у людей и частоты новообразований у крыс в нескольких исследованиях, где у взрослых крыс было обнаружено повышенное количество опухолей, включая гиперплазию фолликулярных клеток щитовидной железы, анизокариоз (изменение размеров ядер), мононуклеарные клетки лейкемия, гепатоцеллюлярная аденома и аденома из клеток почечных канальцев.
Кампания за безопасную косметику также выявила обеспокоенность.

Много��исленные исследования показали, что гидрохинон (бензол-1,4-диол) при приеме внутрь может вызвать экзогенный охроноз — обезображивающее заболевание, при котором на коже откладываются сине-черные пигменты; однако препараты для кожи, содержащие этот ингредиент, применяются местно.
В 1982 году FDA классифицировало гидрохинон (бензол-1,4-диол) как безопасный продукт, общепризнанный как безопасный и эффективный (GRASE), однако были предложены дополнительные исследования в рамках Национальной токсикологической программы (NTP), чтобы определить, существует ли представляет опасность для человека от использования гидрохинона.
Оценка NTP выявила некоторые доказательства долгосрочных канцерогенных и генотоксических эффектов.

Хотя гидрохинон (бензол-1,4-диол) по-прежнему широко назначают для лечения гиперпигментации, вопросы о его профиле безопасности, поднятые регулирующими органами в ЕС, Японии и США, побуждают к поиску других агентов с сопоставимой эффективностью.
Несколько таких агентов уже доступны или находятся в стадии исследования, включая азелаиновую кислоту, койевую кислоту, ретиноиды, цистеамин, стероиды для местного применения, гликолевую кислоту и другие вещества.
Доказано, что один из них, 4-бутилрезорцин, более эффективен при лечении кожных заболеваний, связанных с меланином, а также достаточно безопасен, чтобы его можно было купить без рецепта.

Клиническое использование
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) применяется местно для лечения заболеваний, характеризующихся избытком меланина в эпидермисе, таких как мелазма.
В Соединенных Штатах средства для осветления кожи, отпускаемые без рецепта, содержат гидрохинон (бензол-1,4-диол) в концентрации 2% или менее; более высокие концентрации доступны по рецепту.

Методы производства
В настоящее время существует три процесса производства HQ: окислительное расщепление диизопропилбензола, окисление анилина и гидроксилирование фенола.
Диизопропилбензол окисляется воздухом до промежуточного бисгидропероксида диизопропилбензола.
Этот гидропероксид гидрохинона (бензол-1,4-диол) очищают экстракцией и подвергают дальнейшей реакции с образованием гидрохинона.
Очищенный продукт выделяют фильтрованием и упаковывают.
Процесс может быть практически полностью закрытым, непрерывным, управляемым компьютером и контролируемым.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) также можно получить окислением анилина до хинона в присутствии диоксида марганца и серной кислоты.
Затем п-бензохинон восстанавливают до HQ с использованием оксида железа.
Полученный гидрохинон кристаллизуют и сушат.
Процесс происходит в закрытой системе.
HQ также производится путем гидроксилирования фенола с использованием перекиси водорода в качестве гидроксилирующего агента.
Реакция катализируется сильными минеральными кислотами или солями железа или кобальта.

Производственный процесс
В реактор высокого давления загружали 100 мл метанола и 1 г нонакарбонила дирутения.
Реактор закрывали, охлаждали в твердой смеси диоксида углерода/ацетона и вакуумировали.
В холодный реактор дозировали ацетилен в количестве 1 моль (26 г).
Затем в этот сосуд подавался оксид углерода под давлением 835-980 атмосфер в течение 16,5 часов; при этом реактор поддерживали при температуре от 100°C до 150°C.
Затем реактор охлаждали до комнатной температуры и открывали.
Реакционную смесь удаляли из сосуда и перегоняли при давлении 30-60 мм и температуре бани от 30°С до 50°С до полного удаления метанола.

Чрезвычайно вязкий смолистый остаток, оставшийся в перегонном кубе, подвергался очень грубой перегонке, при этом дистиллят кипел при температуре от 82°С до 132°С/2 мм.
При попытке очистить этот дистиллят путем более тщательной перегонки было собрано 5,3 г жидкости, перегонявшейся от 53°С до 150°С/5 мм.
В этот момент было отмечено большое количество твердого сублимата не только в этом дистилляте, но и в конденсаторе куба. Из конденсатора перегонного аппарата соскребали 7 г твердого сублимата.
Перекристаллизация возгона из этилацетата, содержащего небольшое количество петролейного эфира, дала красивые кристаллы, плавящиеся при 175–177°С (5 г).
Инфракрасный анализ подтвердил, что это соединение представляет собой гидрохинон (конверсия 9%).

Профиль реактивности
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) представляет собой небольшую опасность взрыва при воздействии тепла. Несовместим с сильными окислителями.
Также несовместим с базами.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) реагирует с кислородом и гидроксидом натрия.
Реагирует с солями железа.
Горячий и/или концентрированный NaOH может вызвать экзотермическое разложение гидрохинона (бензол-1,4-диола) при повышенной температуре.
Воздействие гидрохинона (бензол-1,4-диола) в больших количествах при случайном пероральном приеме приводит к токсичности и отравлению.

Симптомы отравления включают, помимо прочего, нечеткую речь, шум в ушах, тремор, чувство удушья, рвоту, мышечные подергивания, головную боль, судороги, одышку и цианоз из-за метгемоглобинемии, кому и коллапс из-за дыхательной недостаточности.
Профессиональным работникам должно быть разрешено работать в защитной одежде и пылезащитных масках, закрывающих лицо, или в очках для защиты глаз, и под надлежащим управлением.
Гидрохинон очень токсичен; вероятная смертельная доза для человека при пероральном приеме составляет 50–500 мг/кг, или от 1 чайной ложки до 1 унции для человека весом 150 фунтов.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) раздражает, но не вызывает коррозии.
Смертельные дозы для человека варьировались от 5 до 12 граммов, но 300-500 мг принимались ежедневно в течение 3-5 месяцев без каких-либо побочных эффектов.
Смерть, по-видимому, наступает в результате дыхательной недостаточности или аноксии.

Производство
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) получают в промышленности двумя основными способами.
Наиболее широко используемый путь по механизму реакции аналогичен кумоловому процессу и включает диалкилирование бензола пропеном с образованием 1,4-диизопропилбензола.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) реагирует с воздухом с образованием бис (гидропероксида), который структурно аналогичен гидропероксиду кумола и перегруппировывается в кислоте с образованием ацетона и гидрохинона.
Другие, менее распространенные методы включают в себя:

Был предложен потенциально значимый синтез гидрохинона из ацетилена и пентакарбонила железа.
Пентакарбонил железа служит катализатором, а не реагентом, в присутствии свободного газообразного монооксида углерода.
Родий или рутений могут заменить железо в качестве катализатора с благоприятными химическими выходами, но обычно не используются из-за стоимости их извлечения из реакционной смеси.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) и его производные также можно получить окислением различных фенолов, например анилина и ДИПБ.
Примеры включают окисление персульфата Эльбса и окисление Дакина.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) впервые был получен в 1820 году французскими химиками Пеллетье и Кавенту путем сухой перегонки хинной кислоты.
Гидролиз хлорированного фенола, описанного как используемый в Китае.
Обратите внимание, что такие методы, как гидролиз хлорированного фенола и окисление фенолов, являются гораздо более загрязняющими, чем некоторые другие.

Реакции
Реакционная способность гидроксильных групп гидрохинона (бензол-1,4-диола) аналогична реакционной способности других фенолов, поскольку они являются слабокислотными.
Полученное сопряженное основание легко подвергается O-алкилированию с образованием моно- и диэфиров.
Точно так же гидрохинон (бензол-1,4-диол) очень чувствителен к замещению кольца в результате реакций Фриделя-Крафтса, таких как алкилирование.
Эту реакцию используют на пути к популярным антиоксидантам, таким как 2-трет-бутил-4-метоксифенол (BHA).
Полезный краситель хинизарин получают диацилированием гидрохинона (бензол-1,4-диола) фталевым ангидридом.

Редокс
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) подвергается окислению в мягких условиях с образованием бензохинона.
Этот процесс можно обратить вспять.
Некоторые встречающиеся в природе производные гидрохинона проявляют такую ​​реактивность, одним из примеров является кофермент Q.
В промышленности эта реакция используется как с самим гидрохиноном (бензол-1,4-диолом), так и с его производными, где один ОН заменен амином.
Когда бесцветный гидрохинон (бензол-1,4-диол) и бензохинон, ярко-желтое твердое вещество, сокристаллизуются в соотношении 1:1, образуется темно-зеленый кристаллический комплекс с переносом заряда (температура плавления 171 °C), называемый хингидроном (C6H6O2·). C6H4O2) образуется.
Этот комплекс растворяется в горячей воде, где две молекулы диссоциируют в растворе.
ГИДРОХИН��Н (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ)
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) является ингибитором синтеза меланина.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) представляет собой бензодиол и входит в группу гидрохинонов.


Номер CAS: 123-31-9
Номер ЕС: 204-617-8
Номер леев: MFCD00002339
Молекулярная формула: C6H6O2/C6H4-1,4-(OH)2/C6H4(OH)2.



Гидрохинон, идрохинон, хинол, 1,4-дигидроксибензол, п-дигидроксибензол, 1,4-гидроксибензол, 1,4-бензолдиол, HQ, 1,4-дигидроксибензол, гидрохинон, хинол, P-гидрохинон, гидрохинон, дигидрохинон, гидрохинол , Бензохинол, Гидрохинон, Гидрохинон, Гидрохин, Идрохинон, Пара-Гидрохинон, Гидрохинол, Гидрохилауд, 1,4-Дигидроксибензол, 1,4-Дидробензол, Пирогентиновая кислота, Гидрохинон, Ccris 714, Диак 5, 1,4-бензолдиол, 1,4-Дигидроксибензол, 4-гидроксифенол, бензол-1,4-диол, элдохин, гидрохинон, гидрохинон, п-бензолдиол, п-гидрохинон, п-гидроксифенол, хинол, 1,4-бензолдиол, бензол-1,4- диол, п-дигидроксибензол, 1,4-дигидроксибензол, гидрохинол, п-гидрохинон, гидрохинон, 123-31-9, бензол-1,4-диол, 1,4-бензолдиол, хинол, 1,4-дигидроксибензол, п- Бензолдиол, п-Гидрохинон, п-Гидроксифенол, 4-Гидроксифенол, п-Дигидроксибензол, Бензохинол, гидрохинол, Дигидрохинон, Эльдокин, п-Диоксибензол, Солакин форте, Эльдопак, Гидрохинол, Идрохинон, Теквинол, Фиакин, Бензогидрохинон, Гидрохинон, Арктувин, Техинол , Дигидроксибензол, Эльдопак Форте, Эльдохин Форте, Гидрохинон, Тенокс HQ, Диак 5, Бензол, п-дигидрокси-, Гидрохинон, 1,4-Дигидрокси-бензол, Артра, Усаф ек-356, 1,4-Диидробензол, п-Диоксобензол , 1,4-Дигидроксибензол, пара-Диоксибензол, пара-Гидрохинон, NCI-C55834, пара-Дигидроксибензол, бета-хинол, HE 5, Пирогентиновая кислота, Эпихин, Меланекс, Санваниш, п-Дигидрохинон, альфа-гидрохинон, CHEBI:17594 , NSC 9247, HSDB 577, DTXSID7020716, AI3-00072, CHEMBL537, UNII-XV74C1N1AE, NSC-9247, EINECS 204-617-8, XV74C1N1AE, UN2662, гидрохинон (USP), гидрохинон [USP], MFCD00002339, H Вопрос, DTXCID70716, NSC9247, EC 204-617-8, гидрохинон, TRI-LUMA КОМПОНЕНТ ГИДРОХИНОН, NCGC00015523-02, хиннон, элдопак, п-фенилендиол, п-бензендиол, п-хинол, 1,4-бензохинол, CAS-123-31-9, SMR000059154, 1,4-гидроксибензол, SR-01000075920, 4-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ, гидрохинон, BQ(H), гидрохинон, Balancer, MedisilkeNight, Supermax, гидрохинон, гидрохинон гр, MiracleFade, восстановленный хинон, a-гидрохинон, гидрохиноновый гель, идол Морковь, Мовейт Морковь, Мовейт Лимон, п-Гидроксибензол, Scarlight Md, b- Хинол, Каро Лайт, Hot Movate, Идол Черный, 4-бензолдиол, Гидрохинон 4%, 1,4 бензодиол, Кларит 4, Hydro-Q, Obagi- C, Активный 4, Гидрохинон (S), п-дигидроксибензол, PLQ, HQLA, HYDROP, 4-гидроксифениловый спирт, Spectrum_001757, Lopac-H-9003, ГИДРОХИНОН 8%., WLN: QR DQ, bmse000293, Sh18, Lopac0_000577 , SCHEMBL15516, BSPBio_002291, KBioGR_001246, KBioSS_002237, 1,4-дигидроксибензол, XIII, MLS000069815, MLS001074911, ГИДРОХИНОН [WHO-DD], гидрохинон, LR, >=99%, SPECTRUM1504237, s4580, AKOS000119003, Tox21_110169_1, AM10548, DB09526, LP00577 , NSC-758707, RP10102, SDCCGSBI-0050559.P003, ООН 2662, BP-21160, EU-0100577, FT-0606877, EN300-18053, C00530, D00073, H 9003, AB00053361_08, Q41 9164, J-004910,
J-521469, SR-01000075920-1, SR-01000075920-4, Q27102742, Z57127551, F1908-0167, бензол-1,4-диол, гидрохинон, идрохинон, хинол, 1,4-дигидроксибензол,
п-дигидроксибензол, п-гидроксифенол, 1,4-гидроксибензол, моногидрат добезилата кальция имп. А (EP), добезилат имп. A (EP), гидрохинон, 1,4-бензохинол, 1,4-дигидроксибензол, 1,4-фенилендиол, 1,4-п-бензолдиол, 4-гидроксифенол, Аида, Арктувин, BQ(H), бензогидрохинон, бензохинол, Черный и белый отбеливающий крем, Диак 5, Дигидрохинон, Эльдопак, Эльдопак, Эльдопак Форте, Эльдокин, Эльдокин Форте, HE 5, Гидрохинол, NSC 9247, Фиакин, Хинол, Солакин Форте, Solution Q, Текхинол, Tenox HQ, п-бензолдиол, п-Дигидрохинон, п-Дигидроксибензол, п-Диоксибензол, п-Гидрохинон, п-Гидроксифенол, п-фенилендиол, п-Хин, примесь моногидрата добезилата кальция А, примесь этамзилата А, примесь добезилата кальция А, 1,4-бензолдиол, 1 ,4-Дигидроксибензол, 4-гидроксифенол, бензол-1,4-диол, элдохин, п-бензендиол, п-гидрохинон, п-гидроксифенол, хинол, Artra, Eldopaque, Esoterica, гидрокилауд, гидрохин, гидрохинона исдин, Licostrata, Lustra, Melanasa, Melanex, Melpaque, Melquin, Neostrata HQ, Фиакин, Солакин, Ультрахин, бета-хинол, гидрохинон, соль меди (1+), гидрохинон, соль свинца (2+) (2:1), гидрохинон, мономедь (2+) ) соль, 1,4-дигидроксибензол, 1,4-дигидроксибензол,
1,4-Дигидроксибензол, 1,4-Дидробензол, a-Гидрохинон, альфа-Гидрохинон, b-Хинол, Бензогидрохинон, Бензохинол, Дигидрохинон, Дигидроксибензол, Гидрохинон, Гидрохинон, Гидрохинол, Гидрохинол, Гидрохинон для синтеза, Гидрохинон GR, Гидрохинон, Идрохинон , п-дигидроксибензол, п-диоксобензол, п-диоксибензол, п-гидроксибензол, солакин форте, элдохин форте, гидрохинон марки Stratus 1, гидрохинон марки ICN 1,
Плуг гидрохинон марки 2 ОФ, Эльдопак форте, гидрохинон марки МЦН 4 ОФ, Черный и белый, гидрохинон марки МЦН 2 ОФ, гидрохинон марки МЦН 3 ОФ,
Плуг марки 1 ОФ гидрохинон, Стратус марки 2 ОФ гидрохинон, 1,4-Бензохинол, 1,4-Фенилендиол, 1,4-п-Бензендиол, п-Дигидрохинон, п-Фенилендиол, п-Хинол, гидрохинон, 1,4- бензодиол, хинол, 1,4-дигидроксибензол, п-бензолдиол, 4-гидроксифенол, п-гидрохинон, п-гидроксифенол, п-дигидроксибензол, бензохинол, β-гидрохинон, β-хинол, P-гидрохинон, гидрохинон, дигидрохинон, гидрохинол, Бензохинол, гидрохинон, гидрохинон, гидрохин, идрохинон, пара-гидрохинон, гидрохинол, гидрохилауд, 1,4-дигидроксибензол, 1,4-диидробензол, пирогентиновая кислота, гидрохинон, Ccris 714, диак 5, 1,4-бензол-2 ,3,5,6-d4-диол-d2, 1,2,4,5-тетрадейтерио-3,6-дидейтериооксибензол, 1,4-гидрохинон-d6, гидрохинон-d6, пердейтериогидрохинон, 1,4-бензолдиол, 1 ,4-Дигидроксибензол, 1,4-п-бензолдиол, 1,4-фенилендиол, 4-гидроксифенол, бензол-1,4-диол, 1,4-бензолдиол, 1,4-дигидроксибензол, 4-гидроксифенол, бензол-1 ,4-диол, бензол-1,4-диол, элдохин, гидрохинон, гидрохинон, п-бензолдиол, п-гидрохинон, п-гидроксифенол, хинол



Гидрохинон (бензол-1,4-диол) появляется в виде светлых кристаллов или растворов.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) представляет собой бензодиол, содержащий бензольное ядро, несущее два пара-гидроксизаместителя друг к другу.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) играет роль кофактора, канцерогенного агента, метаболита Escherichia coli, метаболита ксенобиотика человека, осветляющего кожу агента, антиоксиданта и метаболита мыши.


Гидрохинон (бензол-1,4-диол) представляет собой бензодиол и входит в группу гидрохинонов.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) представляет собой метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) является ингибитором синтеза меланина.


Механизм действия гидрохинона (бензол-1,4-диола) заключается в ингибиторе синтеза меланина.
Физиологический эффект гидрохинона (бензол-1,4-диола) заключается в депигментирующей активности.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) — природный продукт, обнаруженный в Spiranthes vernalis, Phomopsis velata и других организмах, о которых имеются данные.


Гидрохинон (бензол-1,4-диол) — ароматическое органическое соединение, разновидность фенола.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) обычно используется в качестве биомаркера воздействия бензола.
Присутствие гидрохинона (бензол-1,4-диола) у здоровых людей обусловлено, главным образом, прямым приемом пищи, катаболизмом тирозина и других субстратов кишечными бактериями, приемом продуктов, содержащих арбутин, курением сигарет и употреблением некоторых сверхактивных веществ. - встречные лекарства.


Гидрохинон (бензол-1,4-диол) — ароматическое органическое соединение, разновидность фенола, производное бензола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) представляет собой белое гранулированное твердое вещество.


Замещенные производные этого исходного соединения также называются гидрохиноном (бензол-1,4-диол).
Название «Гидрохинон (бензол-1,4-диол)» было придумано Фридрихом Вёлером в 1843 году.
В 2021 году гидрохинон (бензол-1,4-диол) занял 282-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: ему было выписано более 800 000 рецептов.


Гидрохинон (бензол-1,4-диол) считается активным токсином грибов Agaricus hondensis.
Было показано, что гидрохинон (бензол-1,4-диол) является одним из химических компонентов природного продукта прополиса.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) также является одним из химических соединений, обнаруженных в кастореуме.


Гидрохинон (бензол-1,4-диол) добывают из клещевых мешков бобра.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) принадлежит к классу органических соединений, известных как гидрохинон.
Гидрохиноны (бензол-1,4-диол) — соединения, содержащие гидрохиноновый фрагмент, состоящий из бензольного кольца с гидроксильными группами в положениях 1 и 4.


Гидрохинон (бензол-1,4-диол) представляет собой ароматическое органическое соединение, разновидность фенола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.
Химическая структура гидрохинона (бензол-1,4-диола) имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) представляет собой белое гранулированное твердое вещество при комнатной температуре и давлении.


Гидроксильные группы гидрохинона (бензол-1,4-диола) довольно слабокислотные.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) может терять H+ от одного из гидроксилов с образованием монофенолят-иона или терять H+ от обоих с образовани��м дифенолят-иона.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) имеет множество применений, главным образом связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.


Гидрохинон (бензол-1,4-диол) является основным компонентом большинства фотопроявителей, где с помощью соединения метола он восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол), также известный как хинол, представляет собой ароматическое органическое соединение, разновидность фенола, производное бензола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.


Гидрохинон (бензол-1,4-диол) используется по пути, аналогичному кумоловому процессу по механизму реакции и включает диалкилирование бензола пропеном с образованием 1,4-диизопропилбензола.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) реагирует с воздухом с образованием бис (гидропероксида), который структурно аналогичен гидропероксиду кумола и перегруппировывается в кислоте с образованием ацетона и гидрохинона.


Гидрохинон (бензол-1,4-диол) представляет собой порошок от белого до бело-сероватого цвета.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) представляет собой ароматическое органическое соединение, разновидность фенола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.
Химическая структура гидрохинона (бензол-1,4-диола), показанная в таблице справа, имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.


Гидрохинон (бензол-1,4-диол) представляет собой белое гранулированное твердое вещество при комнатной температуре и давлении.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) — ароматическое органическое соединение с химической формулой C6H6O2.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.


Гидрохинон (бензол-1,4-диол) является ингибитором синтеза меланина.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) также известен как бензол-1,4-диол или хинол.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) является производным фенола и обладает антиоксидантными свойствами.


Гидрохинон (бензол-1,4-диол) выглядит как гранулированное твердое вещество белого цвета.
Название гидрохинон (бензол-1,4-диол) было придумано в 1843 году Фридрихом Вёлером.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОХИНОНА (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ):
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) имеет множество применений, главным образом связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) является основным компонентом большинства фотопроявителей, где он с помощью соединения метола восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.


В медицине гидрохинон (бензол-1,4-диол) используется для местного применения при отбеливании кожи с целью уменьшения цвета кожи, поскольку он не имеет такой же предрасположенности вызывать дерматит, как Метол.
Динатриевая дифенолятовая соль гидрохинона (бензол-1,4-диол) используется в качестве чередующегося сомономера при производстве полимера PEEK.


В качестве ингибитора полимеризации гидрохинон (бензол-1,4-диол) предотвращает полимеризацию акриловой кислоты, метилметакрилата и т. д.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) также используется в качестве сырья для гербицидов, антиоксидантов каучуков и красителей.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) — это осветляющий продукт для местного применения, который содержится в безрецептурных продуктах и используется для коррекции изменений цвета кожи, связанных с нарушениями гиперпигментации, включая мелазму, поствоспалительную гиперпигментацию, солнечные пятна и веснушки.


Гидрохинон (бензол-1,4-диол) можно использовать отдельно, но чаще его можно найти в сочетании с другими агентами, такими как альфа-гидроксикислоты, кортикостероиды, ретиноиды или солнцезащитные средства.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) используется в качестве проявителя в фотографии, а также в качестве антиоксиданта в резине и пищевых продуктах.


Гидрохинон (бензол-1,4-диол) получают как ингибитор, антиоксидант и полупродукт при синтезе красителей, моторных топлив и масел; в фотообработке; и, естественно, у некоторых видов растений,
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) используется для местного лечения гиперпигментации кожи и в различных косметических продуктах.


В медицине гидрохинон (бензол-1,4-диол) используется для местного применения при отбеливании кожи с целью уменьшения ее цвета.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) имеет множество применений, главным образом связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) является основным компонентом большинства черно-белых фотопроявителей для пленки и бумаги, где с помощью метола он восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.


Существуют и другие различные применения, связанные с восстанавливающей способностью гидрохинона (бензол-1,4-диола).
В качестве ингибитора полимеризации, используя свои антиоксидантные свойства, гидрохинон (бензол-1,4-диол) предотвращает полимеризацию акриловой кислоты, метилметакрилата, цианакрилата и других мономеров, чувствительных к радикально-инициируемой полимеризации.


Действуя как поглотитель свободных радикалов, гидрохинон (бензол-1,4-диол) продлевает срок хранения светочувствительных смол, таких как прекерамические полимеры.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) может терять катион водорода обеих гидроксильных групп с образованием дифенолят-иона.


Динатриевая дифенолятовая соль гидрохинона (бензол-1,4-диол) используется в качестве чередующегося сомономера при производстве полимера PEEK.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) обычно используется в осветлителях кожи.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) обычно используется в качестве биомаркера воздействия бензола.


Присутствие гидрохинона (бензол-1,4-диола) у здоровых людей обусловлено главным образом прямым приемом пищи, катаболизмом тирозина и других субстратов кишечными бактериями, употреблением продуктов, содержащих арбутин, курением сигарет и употреблением некоторых избыточных средств. лекарства, отпускаемые без рецепта.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) снижает выработку пигмента меланина в коже.


Гидрохинон (бензол-1,4-диол) используется в качестве восстановителя.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) используется для лечения мелазмы.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) используется для профилактики метилметакрилата.


Гидрохинон (бензол-1,4-диол) используется для отбеливания кожи.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) используется при воздействии бензола в качестве биомаркера.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) используется разработчиками фотографий.


Гидрохинон (бензол-1,4-диол) используется при лечении шрамов от угревой сыпи.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) используется в различных косметических продуктах.



ПРОИЗВОДСТВО ГИДРОХИНОНА (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ):
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) получают в промышленности двумя основными способами.
Наиболее широко используемый путь по механизму реакции аналогичен кумоловому процессу и включает диалкилирование бензола пропеном с образованием 1,4-диизопропилбензола.

Это соединение реагирует с воздухом с образованием бис(гидропероксида), который структурно подобен гидропероксиду кумола и перегруппировывается в кислоте с образованием ацетона и гидрохинона (бензол-1,4-диола).

Второй путь включает гидроксилирование фенола на катализаторе.
При конверсии используется перекись водорода, и получается смесь гидрохинона (бензол-1,4-диол) и его орто-изомера катехола (бензол-1,2-диол):
C6H5OH+H2O2 ⟶ C6H4(OH)2+H2O



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ГИДРОХИНОНА (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ):
*1-гидрокси-2-незамещенные бензоиды
*Бензол и замещенные производные.
*Кислородорганические соединения
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ ГИДРОХИНОНА (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ):
*Гидрохинон
*1-гидрокси-2-незамещенный бензоид
*Моноциклический бензольный фрагмент
*Органическое кислородное соединение
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Ароматическое гомомоноциклическое соединение.



САМЫЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЕ ПРОМЫШЛЕННЫЕ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХИНОНА (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ):
Гидрохиноны (бензол-1,4-диол) проходят процесс гидроксилирования фенола и кумола.
Другие менее распространенные методы — окисление различных фенолов, окисление анилина диоксидом марганца и сухая перегонка хинной кислоты или из ацетилена и пентакарбонила железа.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) широко используется при воздействии бензола в качестве биомаркера.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) в природе встречается в защитных железах жуков-бомбардиров.



ПРИРОДНЫЕ ПРОИСХОЖДЕНИЯ ГИДРОХИНОНА (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ):
Гидрохиноны (бензол-1,4-диол) являются одним из двух основных реагентов защитных желез жуков-бомбардиров наряду с перекисью водорода (и, возможно, другими химическими веществами, в зависимости от вида), которые накапливаются в водоеме.

Резервуар открывается через управляемый мышцами клапан в толстостенную реакционную камеру.
Эта камера выстлана клетками, секретирующими каталазы и пероксидазы.

Когда содержимое резервуара попадает в реакционную камеру, каталазы и пероксидазы быстро расщепляют перекись водорода и катализируют окисление гидрохинонов (бензол-1,4-диола) в п-хиноны.
В результате этих реакций высвобождается свободный кислород и выделяется достаточно тепла, чтобы довести смесь до точки кипения и испарить около пятой ее части, образуя горячие брызги из брюшка жука.



ДРУГИЕ, МЕНЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЕ МЕТОДЫ:
Был предложен потенциально значимый синтез гидрохинона (бензол-1,4-диола) из ацетилена и пентакарбонила железа.
Пентакарбонил железа служит катализатором, а не реагентом, в присутствии свободного газообразного монооксида углерода.

Родий или рутений могут заменить железо в качестве катализатора с благоприятными химическими выходами, но обычно не используются из-за стоимости их извлечения из реакционной смеси.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) и его производные также можно получить окислением различных фенолов, например анилина и ДИПБ.
Примеры включают окисление персульфата Эльбса и окисление Дакина.

Гидрохинон (бензол-1,4-диол) впервые был получен в 1820 году французскими химиками Пеллетье и Кавенту путем сухой перегонки хинной кислоты.
Гидролиз хлорированного фенола, описанного как используемый в Китае.
Обратите внимание, что такие методы, как гидролиз хлорированного фенола и окисление фенолов, являются гораздо более загрязняющими, чем некоторые другие.



РЕАКЦИИ ГИДРОХИНОНА (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ):
Реакционная способность гидроксильных групп гидрохинона (бензол-1,4-диола) аналогична реакционной способности других фенолов, поскольку они являются слабокислотными.
Полученное сопряженное основание легко подвергается O-алкилированию с образованием моно- и диэфиров.

Точно так же гидрохинон (бензол-1,4-диол) очень чувствителен к замещению кольца в результате реакций Фриделя-Крафтса, таких как алкилирование.
Эту реакцию используют на пути к популярным антиоксидантам, таким как 2-трет-бутил-4-метоксифенол (BHA).
Полезный краситель хинизарин получают диацилированием гидрохинона (бензол-1,4-диола) фталевым ангидридом.



РЕДОКС ГИДРОХИНОНА (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ):
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) подвергается окислению в мягких условиях с образованием бензохинона.
Этот процесс можно обратить вспять.

Некоторые встречающиеся в природе производные гидрохинона (бензол-1,4-диола) проявляют такую реактивность, одним из примеров является кофермент Q.
В промышленности эта реакция используется как с самим гидрохиноном (бензол-1,4-диолом), так и с его производными, где один ОН заменен амином.

Когда бесцветный гидрохинон (бензол-1,4-диол) и бензохинон, ярко-желтое твердое вещество, сокристаллизуются в соотношении 1:1, образуется темно-зеленый кристаллический комплекс с переносом заряда (температура плавления 171 °C), называемый хингидроном (C6H6O2•). C6H4O2) образуется.
Этот комплекс растворяется в горячей воде, где две молекулы диссоциируют в растворе.



АМИНИРОВАНИЕ ГИДРОХИНОНА (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ):
Важной реакцией является превращение гидрохинона (бензол-1,4-диола) в производные моно- и диамина. Метиламинофенол, используемый в фотографии, получают следующим образом:
C6H4(OH)2+CH3NH2метиламин ⟶ HOC6H4NHCH3+H2O
Диамины, используемые в резиновой промышленности в качестве антиозоновых агентов, аналогичным образом производятся из анилина:
C6H4(OH)2+2C6H5NH2анилин ⟶ C6H4(N(H)C6H5)2+2H2O



ДЕПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ ГИДРОХИНОНА (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ):
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) используется для местного применения при отбеливании кожи для уменьшения ее цвета.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) не имеет такой предрасположенности вызывать дерматит, как метол.
В некоторых странах, включая государства-члены Европейского Союза, в соответствии с Директивами 76/768/EEC:1976 этот ингредиент отпускается только по рецепту.



ПРИРОДНЫЕ ПРОИСХОЖДЕНИЯ ГИДРОХИНОНА (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ):
Гидрохиноны (бензол-1,4-диол) являются одним из двух основных реагентов защитных желез жуков-бомбардиров наряду с перекисью водорода (и, возможно, другими соединениями, в зависимости от вида), которые накапливаются в водоеме.

Резервуар открывается через управляемый мышцами клапан в толстостенную реакционную камеру.
Эта камера выстлана клетками, секретирующими каталазы и пероксидазы.
Когда содержимое резервуара попадает в реакционную камеру, каталазы и пероксидазы быстро расщепляют перекись водорода и катализируют окисление гидрохинонов (бензол-1,4-диола) в п-хиноны.

В результате этих реакций высвобождается свободный кислород и выделяется достаточно тепла, чтобы довести смесь до точки кипения и испарить около пятой ее части, образуя горячие брызги из брюшка жука.



НОМЕНКЛАТУРА ГИДРОХИНОНА (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ):
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) — это название, рекомендованное Международным союзом теоретической и прикладной химии (IUPAC) в его Рекомендациях по номенклатуре органической химии 1993 года.



СВОЙСТВА ГИДРОХИНОНА (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ):
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) может подвергаться мягкому окислению с образованием соединения парабензохинона C6H4O2, часто называемого п-хиноном или просто хиноном.
Восстановление хинона обращает эту реакцию обратно в гидрохинон (бензол-1,4-диол).

Некоторые биохимические соединения в природе имеют в своей структуре такого рода гидрохинон (бензол-1,4-диол) или хиноновую часть, например коэнзим Q, и могут подвергаться аналогичным окислительно-восстановительным взаимопревращениям.
Гидроксильные группы гидрохинона (бензол-1,4-диола) довольно слабокислотные.
Гидрохинон (бензол-1,4-диол) может терять H+ от одного из гидроксилов с образованием монофенолят-иона или терять H+ от обоих с образованием дифенолят-иона.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОХИНОНА (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ):
Молекулярный вес: 110,11
Внешний вид: кристаллический
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH: 3,7 при 70 г/л
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 172–175 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 285 °С – лит.
Температура вспышки: 165 °C при примерно 1,013 гПа.
Скорость испарения: Нет данных.
Горючесть (твердое тело, газ): Продукт не горюч.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: 1 гПа при 132 °C.
Плотность пара: 3,80 - (Воздух = 1,0)

Плотность: 1332 г/см3 при 15 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Растворимость в воде 72 г/л при 25 °C – полностью растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода
log Pow: 0,59 - Биоаккумуляции не ожидается.
Температура самовоспламенения: 515,56 °C при 1,013 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 3,80 - (Воздух = 1,0)
Растворимость в воде: 95,5 г/л.

логП: 0,71
логП: 1,37
логС: -0,06
pKa (самая сильная кислота): 9,68
pKa (самый сильный базовый): -5,9
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 40,46 Ų
Количество вращающихся облигаций: 0
Рефракция: 30,02 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 10,75 ų
Количество колец: 1
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет

Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Название ИЮПАК: бензол-1,4-диол.
Традиционное название ИЮПАК: α-гидрохинон.
Формула: C6H6O2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Ключ InChI: QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 110,1106
Точная масса: 110.036779436.
УЛЫБКИ: OC1=CC=C(O)C=C1
Химическая формула: C6H6O2.
Средний молекулярный вес: 110,1106.
Моноизотопная молекулярная масса: 110,036779436.
Название ИЮПАК: бензол-1,4-диол.
Традиционное название: α-гидрохинон.

Регистрационный номер CAS: 123-31-9
УЛЫБКИ: OC1=CC=C(O)C=C1
Идентификатор InChI: InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Ключ InChI: QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Точка плавления: от 170,0°C до 174,0°C.
Белый цвет
Плотность: 1,32
Точка кипения: от 285,0°C до 287,0°C.
Температура вспышки: 165°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 98,5% мин. (ВЭЖХ)
Байльштайн: 06, 836

Физер: 05 341; 14 249
Индекс Мерка: 15, 4845
Информация о растворимости: Растворимость в воде: 70 г/л в воде (20°C).
Другие растворимости: растворим в спирте и эфире, мало растворим в бензоле,
легко растворим в этаноле, ацетоне и метаноле
Формула Вес: 110,11
Процент чистоты: 99%
Физическая форма: игольчатые кристаллы или кристаллический порошок.
Химическое название или материал: Гидрохинон, 99%.
C6H6O2: гидрохинон
Молекулярный вес/ Молярная масса: 110,11 г/моль
Плотность: 1,3 г/см3
Точка кипения: 287 °С.
Температура плавления: 172 °С.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОХИНОНА (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт ��езопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОХИНОНА (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ):
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Рекомендации для неаварийного персонала:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОХИНОНА (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГИДРОХИНОНА (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Используйте защитную одежду.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОХИНОНА (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
*Гигиенические меры:
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОХИНОНА (БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ):
-Химическая стабильность
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).


ГИДРОХИНОН (ХИНОЛ)
Гидрохинон (хинол) представляет собой гранулированное белое твердое вещество.
Гидрохинон (хинол) – осветляющее кожу средство.
Его химическая формула — C6H4(OH)2. Гидрохинон (хинол) также известен как бензол-1,4-диол или хинол.


Номер CAS: 123-31-9
Номер ЕС: 204-617-8
Номер леев: MFCD00002339
Молекулярная формула: C6H6O2/C6H4-1,4-(OH)2/C6H4(OH)2.



СИНОНИМЫ:
Гидрохинон, идрохинон, хинол, 1,4-дигидроксибензол, п-дигидроксибензол, 1,4-гидроксибензол, 1,4-бензолдиол, HQ, 1,4-дигидроксибензол, гидрохинон, хинол, P-гидрохинон, гидрохинон, дигидрохинон, гидрохинол , Бензохинол, Гидрохинон, Гидрохинон, Гидрохин, Идрохинон, Пара-Гидрохинон, Гидрохинол, Гидрокилауд, 1,4-Дигидроксибензол, 1,4-Дидробензол, Пирогентиновая кислота, Гидрохинон, Ccris 714, Диак 5, 1,4-Бензолдиол, 1,4-Дигидроксибензол, 4-гидроксифенол, бензол-1,4-диол, элдохин, гидрохинон, гидрохинон, п-бензолдиол, п-гидрохинон, п-гидроксифенол, хинол, 1,4-бензолдиол, бензол-1,4- диол, п-дигидроксибензол, 1,4-дигидроксибензол, гидрохинол, п-гидрохинон, гидрохинон, 123-31-9, бензол-1,4-диол, 1,4-бензолдиол, хинол, 1,4-дигидроксибензол, п- Бензендиол, п-Гидрохинон, Дигидрохинон, 1,4-Дигидроксибензол, Хинол, 1,4-бензолдиол, п-бензендиол, Бензохинол, пара-Гидроксифенол, Дигидроксибензол, 1,4-Гидроксибензол, п-Гидрохинон, п-Дигидроксибензол, 1,4 -Бензендил, Аида, черный и белый отбеливающий крем, элдохин, элопак, хиннон, текхинол, гидрохинол, п-дифенол, гидрохинон, гидрокинон, п-бензолдиол, п-диоксобензол, альфа-гидрохинон, бензогидрохинон, бета-хинол, арктувин, эльдопак , тенокс HQ, техинол, бензол-1,4-диол, HQ, 1,4-бензолдиол, п-бензолдиол, п-дигидроксибензол, п-диоксибензол, п-гидрохинон, п-гидроксифенол, арктувин, бензогидрохинон, бензохинол, диак 5 , Eldopaque, Eldoquin, гидрохинон, гидрохинол, HE 5, фиакин, хинол, текхинол, Tenox HQ, 1,4-дигидроксибензол, 4-гидроксифенол, п-диоксобензол, гидрохинон, бензол, п-дигидрокси-, черный и белый отбеливающий крем, Дерма-Бланш, Гидрохинон, Гидрохинол, Идрохинон, NCI-C55834, Техинол, USAF EK-356, 1,4-дигидроксибензол, 1,4-дигидроксибензол, 1,4-дигидроксибензол, 1,4-диидробензол, ООН 2662, дигидрохинон, Аида, Эльдопак, Эльдопак форте, Эльдокин форте, Солакин форте, п-дигидрохинон, отбеливающий крем для черного и белого, 1,4-бензолдиол (гидрохинон), артра (соль/смесь) п-гидроксифенол, 4-гидроксифенол, п-Дигидроксибензол, Бензохинол, гидрохинол, Дигидрохинон, Эльдохин, п-Диоксибензол, Солакин форте, Эльдопак, Гидрохинол, Идрохинон, Текхинол, Фиакин, Бензогидрохинон, Гидрохинон, Арктувин, Техинол, Дигидроксибензол, Эльдопак Форте, Эльдокин Форте, Гидрохинон, Tenox HQ, Диак 5, Бензол, п-дигидрокси-, Гидрохинон, 1,4-Дигидрокси-бензол, Артра, Усаф ек-356, 1,4-Диидробензол, п-Диоксобензол, 1,4-Дигидроксибензол, пара-Диоксибензол, пара-Гидрохинон , NCI-C55834, пара-дигидроксибензол, бета-хинол, HE 5, пирогентиновая кислота, эпихин, меланекс, санваниш, п-дигидрохинон, альфа-гидрохинон, CHEBI:17594, NSC 9247, HSDB 577, DTXSID7020716, AI3-00072, CHEMBL537 , UNII-XV74C1N1AE, NSC-9247, EINECS 204-617-8, XV74C1N1AE, UN2662, гидрохинон (USP), гидрохинон [USP], MFCD00002339, HQ, DTXCID70716, NSC9247, EC 204-617-8, гидрохинон, TRI-LUMA КОМПОНЕНТ ГИДРОХИНОН, NCGC00015523-02, хиннон, Эльдопак, п-фенилендиол, п-бензендиол, п-хинол, 1,4-бензохинол, CAS-123-31-9, SMR000059154, 1,4-гидроксибензол, SR-01000075920, 4 - ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ, гидрохинон, BQ(H), гидрохин, Balancer, MedisilkeNight, Supermax, гидрохинон, гидрохинон гр, MiracleFade, восстановленный хинон, альфа-гидрохинон, гидрохиноновый гель, Idole Carrot, Movate Carrot, Movate Lemon, п-гидроксибензол, Scarlight Md , b-хинол, Caro Light, Hot Movate, Idole Black, 4-бензолдиол, гидрохинон 4%, 1,4 бензодиол, Clarite 4, Hydro-Q, Obagi-C, Active 4, гидрохинон (S), п-дигидрокси бензол, PLQ, HQLA, HYDROP, 4-гидроксифениловый спирт, Spectrum_001757, Lopac-H-9003, ГИДРОХИНОН 8%., WLN: QR DQ, bmse000293, Sh18, Lopac0_000577, SCHEMBL15516, BSPBio_002291, KBioGR_001246, , KBioSS_002237, 1,4-Дигидроксибензол , XIII, MLS000069815, MLS001074911, ГИДРОХИНОН [WHO-DD], Гидрохинон, LR, >=99%, SPECTRUM1504237, s4580, AKOS000119003, Tox21_110169_1, AM10548, DB09526, 7, НСК-758707, РП10102, СДКЦГСБИ-0050559.П003, ООН 2662, BP-21160, EU-0100577, FT-0606877, EN300-18053, C00530, D00073, H 9003, AB00053361_08, Q419164, J-004910,
J-521469, SR-01000075920-1, SR-01000075920-4, Q27102742, Z57127551, F1908-0167, бензол-1,4-диол, гидрохинон, идрохинон, хинол, 1,4-дигидроксибензол,
п-дигидроксибензол, п-гидроксифенол, 1,4-гидроксибензол, моногидрат добезилата кальция имп. А (EP), добезилат имп. A (EP), гидрохинон, 1,4-бензохинол, 1,4-дигидроксибензол, 1,4-фенилендиол, 1,4-п-бензолдиол, 4-гидроксифенол, Аида, Арктувин, BQ(H), бензогидрохинон, бензохинол, Черный и белый отбеливающий крем, Диак 5, Дигидрохинон, Эльдопак, Эльдопак, Эльдопак Форте, Эльдокин, Эльдокин Форте, HE 5, Гидрохинол, NSC 9247, Фиакин, Хинол, Солакин Форте, Solution Q, Текхинол, Tenox HQ, п-бензолдиол, п-Дигидрохинон, п-Дигидроксибензол, п-Диоксибензол, п-Гидрохинон, п-Гидроксифенол, п-фенилендиол, п-Хин, примесь моногидрата добезилата кальция А, примесь этамзилата А, примесь добезилата кальция А, 1,4-бензолдиол, 1 ,4-Дигидроксибензол, 4-гидроксифенол, бензол-1,4-диол, элдохин, п-бензолдиол, п-гидрохинон, п-гидроксифенол, хинол, Artra, Eldopaque, Esoterica, гидрокилауд, гидрохин, гидрохинона исдин, Licostrata, Lustra, Melanasa, Melanex, Melpaque, Melquin, Neostrata HQ, Фиакин, Солакин, Ультрахин, бета-хинол, гидрохинон, соль меди (1+), гидрохинон, соль свинца (2+) (2:1), гидрохинон, мономедь (2+) ) соль, 1,4-дигидроксибензол, 1,4-дигидроксибензол,
1,4-Дигидроксибензол, 1,4-Дидробензол, а-Гидрохинон, альфа-Гидрохинон, b-Хинол, Бензогидрохинон, Бензохинол, Дигидрохинон, Дигидроксибензол, Гидрохинон, Гидрохинон, Гидрохинол, Гидрохинол, Гидрохинон для синтеза, Гидрохинон GR, Гидрохинон, Идрохинон , п-дигидроксибензол, п-диоксобензол, п-диоксибензол, п-гидроксибензол, солакин форте, элдохин форте, гидрохинон марки Stratus 1, гидрохинон марки ICN 1,
Плуг гидрохинон марки 2 ОФ, Эльдопак форте, гидрохинон марки МЦН 4 ОФ, Черный и белый, гидрохинон марки МЦН 2 ОФ, гидрохинон марки МЦН 3 ОФ,
Плуг марки 1 ОФ гидрохинон, Стратус марки 2 ОФ гидрохинон, 1,4-Бензохинол, 1,4-Фенилендиол, 1,4-п-Бензолдиол, п-Дигидрохинон, п-Фенилендиол, п-Хинол, гидрохинон, 1,4- бензодиол, хинол, 1,4-дигидроксибензол, п-бензолдиол, 4-гидроксифенол, п-гидрохинон, п-гидроксифенол, п-дигидроксибензол, бензохинол, β-гидрохинон, β-хинол, P-гидрохинон, гидрохинон, дигидрохинон, гидрохинол, Бензохинол, гидрохинон, гидрохинон, гидрохин, идрохинон, пара-гидрохинон, гидрохинол, гидрохилауд, 1,4-дигидроксибензол, 1,4-диидробензол, пирогентиновая кислота, гидрохинон, Ccris 714, диак 5, 1,4-бензол-2 ,3,5,6-d4-диол-d2, 1,2,4,5-тетрадейтерио-3,6-дидейтериооксибензол, 1,4-гидрохинон-d6, гидрохинон-d6, пердейтериогидрохинон, 1,4-бензолдиол, 1 ,4-Дигидроксибензол, 1,4-п-бензолдиол, 1,4-фенилендиол, 4-гидроксифенол, бензол-1,4-диол, 1,4-бензолдиол, 1,4-дигидроксибензол, 4-гидроксифенол, бензол-1 ,4-диол, бензол-1,4-диол, элдохин, гидрохинон, гидрохинон, п-бензолдиол, п-гидрохинон, п-гидроксифенол, хинол, гидрохинон, п-бензолдиол, 1,4-бензолдиол, 1,4-дигидроксибензол , Бензол-1,4-диол, Хинол, 4-Гидроксифенол, Хинол, Меланекс, Идрохинон, ГИДРОХИНОН, ГИДРОХИНОН, Гидрохинон, ГИДРОКСИХИНОЛ, Гидроксихинон, 1,4-бензолдиол, бензол-1,4-диол, AKOS BBS-00004220, 1,4-Дигидроксибензол, 1,4-Дигидроксибензол, гидрохинон-1,4-бензолдиол, 6,7-дигидрокси-2Н-хромен-2-он, 1,4-бензолдиол, 1,4-бензолдиол (гидрохинон) , 1,4-Дигидроксибензол, 1,4-Дигидроксибензол, 1,4-Дигидроксибензол, 1,4-Дигидроксибензол, 1,4-Дидробензол, 4-Гидроксифенол, Аида, Арктувин, Бензол, п-дигидрокси-, Бензогидрохинон, Бензохинол, Черный и белый отбеливающий крем, Черный и белый отбеливающий крем, Дерма-Бланш, Диак 5, Дигидрохинон, Эльдопак, Эльдопак, Эльдопак форте, Эльдокин, Эльдокин форте, HE 5, Гидрохинон, Гидрохинон, Гидрохинон, Гидрохинол, Гидрохинол, Идрохинон, NCI-C55834, Фиакин, Хинол, Солакин форте, Текхинол, Tenox HQ, Техинол, ООН 2662, USAF EK-356, п-бензолдиол, п-дигидрохинон, п-дигидроксибензол, п-диоксобензол, п-диоксибензол, п- Гидрохинон, п-гидроксифенол, п-хинол, 1,4-бензолдиол, хинол, 1,4-дигидроксибензол, HQ



Гидрохинон (хинол) — это метаболит, обнаруженный в мозге стареющих мышей.
Гидрохинон (хинол) – ингибитор синтеза меланина.
Механизм действия гидрохинона (хинола) заключается в ингибиторе синтеза меланина.


Физиологический эффект гидрохинона (хинола) заключается в депигментирующей активности.
Гидрохинон (хинол) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Гидрохинон (хинол) представляет собой ароматическое органическое соединение с химической формулой C6H4(OH)2, также известное как бензол-1,4-диол или хинол, которое является разновидностью фенола, а также производным бензола.
Гидрохинон (хинол) содержит две гидроксильные группы, связанные в пара-положении с бензольным кольцом.


Гидрохинон (хинол) представляет собой гранулированное белое твердое вещество.
Замещенные производные гидрохинона (хинола) также известны как гидрохиноны.
Фридрих Вёлер ввёл термин «гидрохинон (хинол)» в 1843 году.


Гидрохинон (хинол) — осветляющее кожу средство, используемое местно для лечения гиперпигментации.
Гидрохинон (хинол) — ингибитор и антиоксидант, а также является промежуточным продуктом в синтезе красителей, моторного топлива и масел.
Гидрохинон (хинол) представляет собой кристаллы игольчатой формы от белого до почти белого цвета или сыпучий кристаллический порошок; Анализ: Не менее 99,5%; Температура плавления: 171 175.


Гидрохинон (хинол) – осветляющее кожу средство.
Гидрохинон (хинол) отбеливает кожу, что может быть полезно при лечении различных форм гиперпигментации.
Исторически сложилось так, что были споры о безопасности гидрохинона (хинола).


В 1982 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США признало гидрохинон (хинол) безопасным и эффективным.
Гидрохинон (хинол) — белый игольчатый кристалл с молекулярной формулой C6H4(OH)2, молекулярной массой 110,11, удельным весом 1,332, температурой плавления 172 град.С, температурой кипения 286 град.С. температура вспышки 165 град.С.


Гидрохинон (хинол) растворим в воде, этаноле и эфире и мало растворим в бензоле.
Гидрохинон (хинол) — ароматическое органическое соединение.
Его химическая формула — C6H4(OH)2. Гидрохинон (хинол) также известен как бензол-1,4-диол или хинол.


Две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении, образуют гидрохинон (хинол).
Гидрохинон (хинол) известен как ингибитор синтеза меланина и представляет собой производное фенола, обладающее антиоксидантными свойствами.
Гидрохинон (хинол) имеет вид гранулированного твердого вещества белого цвета.


Гидрохинон (хинол) имеет ряд применений, которые связаны, прежде всего, с его функцией восстановителя, растворимого в воде.
Гидрохинон (хинол) является основным компонентом большинства черно-белых фотографов для пленки и бумаги, где он вместе с метолом преобразует галогениды серебра в элементарное серебро.


Гидрохинон (хинол) представляет собой белые игольчатые кристаллы.
Гидрохинон (хинол) растворим в спирте и эфире, растворим в воде, мало растворим в бензоле.
Гидрохинон (хинол) — это видимый свет в воздухе, который легко превращается в светло-красный.


Водный раствор гидрохинона (хинола) может окисляться до коричневого цвета на воздухе.
Могут происходить реакции с сильными окислителями.
Гидрохинон (хинол) – слабая кислота.


Гидрохинон (хинол) реагирует с большинством окислителей и превращается в О- и п-бензохиноны.
Гидрохинон (хинол) имеет А, бета и гамма; Три кристаллические формы.
Тип А представляет собой треугольный игольчатый или алмазоподобный кристалл, кристаллизованный из воды и стабильный.


Лу — треугольный кристалл, кристаллизованный из метанола, нестабильный.
& гамма; Тип – моноклинный кристалл, полученный методом сублимации и неустойчивый.
Все три кристалла можно потереть, чтобы излучать флуоресценцию.
Гидрохинон (хинол), также бензол-1,4-диол или хинол, представляет собой ароматическое органическое соединение, разновидность фенола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.


Химическая структура гидрохинона (хинола), показанная в таблице справа, имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.
Гидрохинон (хинол) представляет собой белое гранулированное твердое вещество при комнатной температуре и давлении.
Гидрохинон (хинол) представляет собой небольшую молекулу хинона, эффективную в качестве препарата для местного применения.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОХИНОНА (ХИНОЛА):
Гидрохинон (хинол) в основном используется в качестве проявителя в фотографии.
Гидрохинон (хинол) и его алкилаты широко используются в качестве ингибиторов полимеризации, добавляемых при хранении и транспортировке мономеров, обычно используемая концентрация составляет около 200 ppm;2.


Гидрохинон (хинол) используется в качестве антиоксиданта для резины и бензина.
Гидрохинон (хинол) используется в качестве ингибитора коррозии, стабилизатора и антиоксиданта в моющих средствах и т. д.
В области очистки гидрохинон (хинол) добавляется в горячую воду и охлаждающую воду замкнутой системы отопления и охлаждения для предотвращения коррозии металлов со стороны воды.


Гидрохинон (хинол) также используется в качестве раскислителя котловой воды.
Гидрохинон (хинол) добавляют в котловую воду при ее предварительном нагреве и деоксигенации для удаления остаточного растворенного кислорода.
Гидрохинон (хинол) является сырьем для производства антрахиноновых красителей, азокрасителей, лекарственных средств и др.


Гидрохинон (хинол) является промежуточным продуктом некоторых гербицидов, включая квизалофоп-этил, лактофен, галоксифоп, феноксапроп-этил, фентиапроп, флуазифоп-бутил и др.
Гидрохинон (хинол) также используется в косметике для окрашивания волос.


Гидрохинон (хинол) используется в качестве аналитического реагента, восстановителя и проявителя меди и золота.
Гидрохинон (хинол) является основным компонентом большинства черно-белых фотографов для пленки и бумаги, где он вместе с метолом преобразует галогениды серебра в элементарное серебро.


Есть несколько других применений восстанавливающей способности гидрохинона (хинола).
В качестве полимеризационного барьера гидрохинон (хинол) ингибирует полимеризацию акриловой кислоты, метилметакрилата, цианоакрилата и других мономеров, уязвимых к радикально-инициируемой полимеризации, используя свои антиоксидантные свойства.


Выступая в качестве поглотителя свободных радикалов, гидрохинон (хинол) помогает продлить срок хранения светочувствительных смол, таких как прекерамические полимеры.
Гидрохинон (хинол) может образовывать дифенолят-ион за счет потери катиона водорода из обеих гидроксильных групп.
Гидрохинон (хинол) имеет ряд применений, которые связаны, прежде всего, с его функцией восстановителя, растворимого в воде.


Гидрохинон (хинол) используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение) в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Гидрохинон (хинол) используется в следующих продуктах: фотохимикаты.


Другие выбросы гидрохинона (хинола) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве реактивного вещества.
Гидрохинон (хинол) используется в следующих продуктах: фотохимикаты, лакокрасочные материалы, чернила, тонеры и полимеры.
Гидрохинон (хинол) используется в следующих областях: печать и воспроизведение носителей информации, здравоохранение, научные исследования и разработки.


Другие выбросы гидрохинона (хинола) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).
Гидрохинон (хинол) используется в следующих продуктах: фотохимикаты, химикаты для очистки воды и топливо.


Выбросы в окружающую среду гидрохинона (хинола) могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей и в составе материалов.
Гидрохинон (хинол) используется в следующих продуктах: фотохимикаты, полимеры, покрытия, чернила и тонеры, а также химикаты для очистки воды.
Гидрохинон (хинол) имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Гидрохинон (хинол) используется в следующих областях: печать и воспроизведение печатных носителей, а также составление смесей и/или переупаковка.
Выбросы в окружающую среду гидрохинона (хинола) могут происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и при производстве термопластов.


Гидрохинон (хинол) используется в качестве фотографического восстановителя и проявителя (за исключением цветных пленок), в качестве промежуточного ингибитора красителя, в качестве стабилизатора в красках, лаках, моторном топливе и маслах, в качестве антиоксиданта для жиров и масел, в качестве ингибитора полимеризация, как реагент при определении небольших количеств фосфата и как депигментатор.


Гидрохинон (хинол) используется в качестве ингибитора в акриловых мономерах и полиэфирных смолах.
Гидрохинон (хинол) используется в качестве антиоксиданта в кормах для животных.
Гидрохинон (хинол) используется во многих отбеливающих кремах.


Гидрохинон (хинол) применяют при профессиональном воздействии у людей, работающих с антиоксидантами, бактериостатиками, мехами, органическим химическим синтезом, красками, пластмассами, резиной, лекарствами.
Гидрохинон (хинол) имеет множество применений, главным образом связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.


Гидрохинон (хинол) является основным компонентом большинства фотопроявителей, где он с помощью соединения метола восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.
В области очистки воды гидрохинон (хинол) добавляется в горячую воду и охлаждающую воду замкнутой системы отопления и охлаждения, а также осуществляется ингибирование коррозии со стороны воды.


Гидрохинон (хинол) используется в качестве поглотителя кислорода для котловой воды, и гидрохинон (хинол) добавляется к нему для удаления остаточного растворенного кислорода, когда котловая вода предварительно нагревается для удаления кислорода.
Выброс в окружающую среду гидрохинона (хинола) может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


Гидрохинон (хинол) используется для производства: химикатов и изделий из пластмасс.
В медицине гидрохинон (хинол) используется для местного применения при отбеливании кожи с целью уменьшения цвета кожи, поскольку он не имеет такой же предрасположенности вызывать дерматит, как Метол.


Динатриевая дифенолятовая соль гидрохинона (хинола) используется в качестве чередующегося сомономера при производстве полимера PEEK.
В качестве ингибитора полимеризации гидрохинон (хинол) предотвращает полимеризацию акриловой кислоты, метилметакрилата и др.
Гидрохинон (хинол) также используется в качестве сырья для гербицидов, антиоксидантов каучуков и красителей.


Было обнаружено, что гидрохинон (хинол) снижает количество жизнеспособных клеток некоторых опухолевых клеток.
Гидрохинон (хинол) используется в качестве промежуточного продукта при производстве красителей и других органических соединений.
Гидрохинон (хинол) также действует как антиоксидант и отбеливатель.


Гидрохинон (хинол) используется в качестве агента визуализации и красителя, лекарственного сырья.
Гидрохинон (хинол) используется в качестве восстановителя.
Гидрохинон (хинол) используется для профилактики метилметакрилата.


Гидрохинон (хинол) используется для отбеливания кожи.
Гидрохинон (хинол) используется в качестве биомаркера воздействия бензола.
Гидрохинон (хинол) используется разработчиками фотографий.


Гидрохинон (хинол) используется при лечении шрамов от угревой сыпи.
Гидрохинон (хинол) используется в различных косметических продуктах.



КТО ИСПОЛЬЗУЕТ ГИДРОХИНОН (ХИНОЛ)?
Гидрохинон (хинол) чаще всего используется в отбеливающих кремах пациентами в возрасте 13 лет и старше с темным типом кожи.
Гидрохинон (хинол) можно использовать, часто в сочетании с другими лекарствами, для лечения:
*Мелазма
*Поствоспалительная гиперпигментация, например, после прыщей.
*Веснушки и лентиго
*Пойкилодермия Чиватте
*Лекарственная пигментация, вызванная химиотерапевтическими средствами.
*Фолликулит бороды и псевдофолликулит бороды.
*Гидрохинон (хинол) также можно использовать в качестве предварительной обработки перед фракционной лазерной терапией или химическим пилингом.



КАКИЕ СОСТОЯНИЯ КОЖИ МОЖЕТ ПОЛУЧИТЬ ОТ ГИДРОХИНОНА (ХИНОЛА)?
Гидрохинон (хинол) используется для лечения кожных заболеваний, связанных с гиперпигментацией.
Это включает в себя:
*шрамы от прыщей
*возрастные пятна
*веснушки
*мелазма
*поствоспалительные следы псориаза и экземы

Хотя гидрохинон (хинол) может помочь уменьшить оставшиеся красные или коричневые пятна, он не поможет при активном воспалении.
Например, гидрохинон (хинол) может помочь минимизировать рубцы от прыщей, но не повлияет на покраснения от активных высыпаний.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ГИДРОХИНОНА (ХИНОЛА):
*1-гидрокси-2-незамещенные бензоиды
*Бензол и замещенные производные.
*Кислородорганические соединения
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ ГИДРОХИНОНА (ХИНОЛ):
*Гидрохинон
*1-гидрокси-2-незамещенный бензоид
*Моноциклический бензольный фрагмент
*Органическое кислородное соединение
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Ароматическое гомомоноциклическое соединение.



ПРИРОДНЫЕ ПРОИСХОЖДЕНИЯ ГИДРОХИНОНА (ХИНОЛА):
Гидрохинон (хинол) — один из двух основных реагентов защитных желез жуков-бомбардиров, наряду с перекисью водорода (и, возможно, другими химическими веществами, в зависимости от вида), которые накапливаются в водоеме.

Резервуар открывается через управляемый мышцами клапан в толстостенную реакционную камеру.
Эта камера выстлана клетками, секретирующими каталазы и пероксидазы.

Когда содержимое резервуара попадает в реакционную камеру, каталазы и пероксидазы быстро расщепляют перекись водорода и катализируют окисление гидрохинона (хинола) в п-хиноны.

В результате этих реакций высвобождается свободный кислород и выделяется достаточно тепла, чтобы довести смесь до точки кипения и испарить около пятой ее части, образуя горячие брызги из брюшка жука.



КАК РАБОТАЕТ ГИДРОХИНОН (ХИНОЛ)?
Гидрохинон (хинол) отбеливает кожу, уменьшая количество присутствующих меланоцитов.
Меланоциты вырабатывают меланин, который отвечает за тон кожи.

В случаях гиперпигментации присутствует больше меланина из-за увеличения производства меланоцитов.
Контролируя эти меланоциты, ваша кожа со временем станет более ровной.
В среднем требуется около четырех недель, чтобы ингредиент подействовал.

Прежде чем вы увидите полные результаты, может потребоваться несколько месяцев постоянного использования.
Если вы не заметите никаких улучшений в течение трех месяцев безрецептурного использования, поговорите со своим дерматологом.
Возможно, они смогут порекомендовать рецептурную формулу, которая лучше соответствует вашим потребностям.



СВОЙСТВА ГИДРОХИНОНА (ХИНОЛА):
Гидрохинон (хинол) может подвергаться мягкому окислению с превращением в соединение парабензохинон C6H4O2, часто называемое п-хиноном или просто хиноном.
Восстановление хинона обращает эту реакцию обратно в гидрохинон (хинол).

Некоторые биохимические соединения в природе имеют в своей структуре такого рода гидрохинон (хинол) или хиноновую часть, например коэнзим Q, и могут подвергаться аналогичным окислительно-восстановительным взаимопревращениям.

Гидроксильные группы гидрохинона (хинола) довольно слабокислотные.
Гидрохинон (хинол) может терять H+ от одного из гидроксилов с образованием монофенолят-иона или терять H+ от обоих с образованием дифенолят-иона.



НОМЕНКЛАТУРА ГИДРОХИНОНА (ХИНОЛА):
Гидрохинон (хинол) — это название, рекомендованное Международным союзом теоретической и прикладной химии (IUPAC) в его Рекомендациях по номенклатуре органической химии 1993 года.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХИНОНА (ХИНОЛА):
Анилин окисляется до п-бензохинона диоксидом марганца в сернокислой среде, а затем восстанавливается до гидрохинона (хинола) железным порошком.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОХИНОНА (ХИНОЛА):
Физические и химические свойства
Характер: Белый игольчатый кристалл.
температура плавления 172~175 ℃
точка кипения 285~287 ℃
относительная плотность 1,328 г/см3
температура вспышки 165 ℃
растворимость, этанол и эфир, растворим в бензоле.



ПРОИЗВОДСТВО ГИДРОХИНОНА (ХИНОЛА):
Промышленное производство гидрохинона (хинола) обычно происходит двумя способами.
Наиболее часто используемый метод по механизму реакции идентичен кумоловому процессу, а гидрохинон (хинол) включает диалкилирование бензола пропеном с получением 1,4-диизопропилбензола.

Гидрохинон (хинол) реагирует с воздухом с образованием бисгидропероксида, который имеет структуру, аналогичную гидропероксиду кумола, и перегруппировывается в кислоте с образованием ацетона и гидрохинона (хинола).

Второй метод включает гидроксилирование фенола на катализаторе.
В процессе конверсии используется перекись водорода и обеспечивается комбинация гидрохинона (хинола) и катехина (бензол-1,2-диола):

C6H5OH+H2O2 ⟶ C6H4(OH)2+H2O
Некоторые другие методы получения гидрохинона (хинола):

Окисление различных фенолов также может привести к образованию гидрохинона (хинола) и его производных.
Примерами такого метода являются персульфатное окисление Эльбса и окисление Дакина.
Французские химики Пеллетье и Кавенту впервые получили гидрохинон (хинол) в 1820 году путем сухой перегонки хинной кислоты.



СВОЙСТВА ГИДРОХИНОНА (ХИНОЛА):
*Формула гидрохинона (хинола) — C6H6O2.
*Молекулярная масса гидрохинона (хинола) составляет 110,11 г/моль.
*Температура кипения гидрохинона (хинола) составляет 287°C.
*Кроме того, температура плавления гидрохинона (хинола) составляет 172°C.
*Плотность гидрохинона (хинола) составляет 1,3 г/см3.
*Гидрохинон (хинол) растворим в воде.
*Гидрохинон (хинол) имеет вид твердого вещества белого цвета.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОХИНОНА (ХИНОЛА):
Номер CAS: 123-31-9
Индексный номер ЕС: 604-005-00-4
Номер ЕС: 204-617-8
Формула Хилла: C₆H₆O₂.
Химическая формула: C₆H₄(OH)₂.
Молярная масса: 110,11 g/mol
Код ТН ВЭД: 2907 22 00
Температура кипения: 287 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,332 г/см3 (15 °C)
Температура вспышки: 165 °С.
Температура воспламенения: 515 °С.
Температура плавления: 171 °C (разложение).
Значение pH: 3,7 (70 г/л, H₂O)
Давление пара: 1 гПа (132 °C)
Насыпная плотность: 600 кг/м3
Растворимость: 70 г/л.

Химическое название: ГИДРОХИНОН
Номер КАС: 123-31-9
Основной материал: ГИДРОХИНОН
Хранение: Другое
Точка кипения: 287 ° C (549 F; 560 К).
Код ТН ВЭД: 29072200
Класс: Промышленный класс
Вкус: Другое
Молекулярный вес: 110,112 г/моль
Молекулярная формула: 110,112 г/моль.
Классификация: Другое
Запах: Другое
Другие названия: Хинол

Плотность: 1,3 г/см3, в твердом состоянии Килограмм на литр (кг/л)
Температура плавления: 172 ° C (342 F; 445 К).
Растворимость: 5,9 г/100 мл (15 °C).
Структурная формула: C6H6O2.
Форма: Твердый
КАС: 123-31-9
ЭИНЭКС: 204-617-8
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C9H6O4/c10-6-3-5-1-2-9(12)13-8(5)4-7(6)11/h1-4,10-11H
InChIKey: QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C6H6O2.
Молярная масса: 110,11
Плотность: 1,32
Температура плавления: 172-175°C (лит.)
Точка кипения: 285°C (лит.)
Температура вспышки: 165 °С.

Растворимость в воде: 70 г/л (20 ºC)
Растворимость: H2O: 50 мг/мл, прозрачный.
Давление пара: 1 мм рт.ст. (132 °C)
Плотность пара: 3,81 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: игольчатые кристаллы или кристаллический порошок.
Цвет: от белого до почти белого
Мерк: 14,4808
БРН: 605970
рКа: 10,35 (при 20°С)
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Стабильность: Стабильная.
Чувствительность: чувствительность к воздуху и свету
Индекс преломления: 1,6320
Молекулярный вес: 110,11
Форма внешнего вида: кристаллический

Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH: 3,7 при 70 г/л
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 172–175 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 285 °С – лит.
Температура вспышки: 165 °C при примерно 1,013 гПа.
Скорость испарения: Нет данных.
Горючесть (твердое тело, газ): Продукт не горюч.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: 1 гПа при 132 °C.
Плотность пара: 3,80 - (Воздух = 1,0)

Плотность: 1332 г/см3 при 15 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Растворимость в воде 72 г/л при 25 °C – полностью растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода
log Pow: 0,59 - Биоаккумуляции не ожидается.
Температура самовоспламенения: 515,56 °C при 1,013 гПа.
Температура разложения: Нет данных.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:

Относительная плотность пара: 3,80 - (Воздух = 1,0)
Растворимость в воде: 95,5 г/л.
логП: 0,71
логП: 1,37
логС: -0,06
pKa (самая сильная кислота): 9,68
pKa (самый сильный базовый): -5,9
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 40,46 Ų
Количество вращающихся облигаций: 0
Рефракция: 30,02 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 10,75 ų
Количество колец: 1

Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Название ИЮПАК: бензол-1,4-диол.
Традиционное название ИЮПАК: α-гидрохинон.
Формула: C6H6O2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Ключ InChI: QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 110,1106
Точная масса: 110.036779436.
УЛЫБКИ: OC1=CC=C(O)C=C1
Химическая формула: C6H6O2.
Средний молекулярный вес: 110,1106.
Моноизотопный молекулярный вес: 110,036779436.

Название ИЮПАК: бензол-1,4-диол.
Традиционное название: α-гидрохинон.
Регистрационный номер CAS: 123-31-9
УЛЫБКИ: OC1=CC=C(O)C=C1
Идентификатор InChI: InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Ключ InChI: QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Точка плавления: от 170,0°C до 174,0°C.
Белый цвет
Плотность: 1,32
Точка кипения: от 285,0°C до 287,0°C.
Температура вспышки: 165°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 98,5% мин. (ВЭЖХ)
Байльштайн: 06, 836

Физер: 05 341; 14 249
Индекс Мерка: 15, 4845
Информация о растворимости: Растворимость в воде: 70 г/л в воде (20°C).
Другие растворимости: растворим в спирте и эфире, мало растворим в бензоле,
легко растворим в этаноле, ацетоне и метаноле
Формула Вес: 110,11
Процент чистоты: 99%
Физическая форма: игольчатые кристаллы или кристаллический порошок.
Химическое название или материал: Гидрохинон, 99%.
C6H6O2: гидрохинон
Молекулярный вес/ Молярная масса: 110,11 г/моль
Плотность: 1,3 г см-3
Точка кипения: 287 °С.
Температура плавления: 172 °С.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОХИНОНА (ХИНОЛА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОХИНОНА (ХИНОЛА):
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Рекомендации для неаварийного персонала:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидко��ть.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОХИНОНА (ХИНОЛА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГИДРОХИНОНА (ХИНОЛА):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Используйте защитную одежду.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОХИНОНА (ХИНОЛА):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
*Гигиенические меры:
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОХИНОНА (ХИНОЛА):
-Химическая стабильность
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).


ГИДРОХИНОН СУЛЬФАТ
Сульфат гидрохинона играет роль морского метаболита ксенобиотика.
Сульфат гидрохинона представляет собой кислоту, сопряженную с сульфатом хинола (1-).


Номер CAS: 17438-29-8
Химическая формула: C6H6O5S.
Молекулярная формула: C6H5O5S-



СИНОНИМЫ:
гидрохинонсульфат, хинолсульфат(1-), 4-гидроксифенилсульфат, (4-гидроксифенил)сульфат, 1,4-бензолдиолмоносульфат, CHEBI:133073, 1,4-бензолдиолмоносульфат 4-гидроксифенилсульфат гидрохинонмоносульфат гидрохинонсульфат хинолмоносульфат хинол сульфат, сульфат хинола, 1,4-бензолдиол, 1-(сульфат водорода), Hydrochinonmonoschwefelsaeure, Schwefelsaeure-[4-гидроксифениловый эфир], моно-(4-гидроксифениловый эфир) серной кислоты, O-сульфо-гидрохинон, Schwefelsaeure- моно-(4-гидроксифениловый эфир), (4-гидроксифенил)гидросульфат, 4-окси-фенилшвефельсаур, 1,4-бензолдиол, 1-(гидросульфат), гидрохинон, моно(гидросульфат), 1,4 -Бензолдиол, моно(сульфат водорода), гидрохинон, гидросульфат, сульфат хинола, моносульфонат гидрохинона, моносульфат хинола, моносульфат гидрохинона, п-гидроксифенилсульфат, (4-гидроксифенил)оксидансульфоновая кислота, 1,4-бензолдиол, моно(сульфат водорода) (9CI), гидрохинон, гидросульфат (6CI), гидрохинон, моно(гидросульфат) (8CI), моносульфат гидрохинона, моносульфонат гидрохинона, моносульфат хинола, сульфат хинола, п-гидроксифенилсульфат, сульфат хинола, 4-гидроксифенил гидросульфат, 1, 4-бензолдиол, 1-(сульфат водорода), моносульфонат гидрохинона, п-гидроксифенилсульфат, моносульфат хинола, 1,4-бензолдиол, 1-(сульфат водорода), гидрохинон, моно(сульфат водорода), 1,4-бензолдиол, моно (гидросульфат), гидрохинон, гидросульфат, хинолсульфат, гидрохинонмоносульфонат, хинолмоносульфат, гидрохинонмоносульфат, п-гидроксифенилсульфат, (4-гидроксифенил)оксидансульфоновая кислота, гидрохинонмоно(гидросульфат)



Гидрохинонсульфат представляет собой органосульфонатный оксоанион, который представляет собой сопряженное основание сульфата хинола, полученное депротонированием сульфогруппы; основные виды при pH 7,3.
Сульфат гидрохинона играет роль морского метаболита ксенобиотика.


Сульфат гидрохинона представляет собой сопряженное основание сульфата хинола.
Сульфат гидрохинона представляет собой арилсульфат, который представляет собой хинол (гидрохинон) с одной из двух гидроксильных групп, замещенной сульфогруппой.
Сульфат гидрохинона представляет собой арилсульфат, который представляет собой хинол (гидрохинон) с одной из двух гидроксильных групп, замещенной сульфогруппой.


Сульфат гидрохинона играет роль метаболита ксенобиотика человека и метаболита морского ксенобиотика.
Сульфат гидрохинона представляет собой арилсульфат и входит в группу фенолов.
Сульфат гидрохинона функционально связан с гидрохиноном.


Сульфат гидрохинона представляет собой кислоту, сопряженную с сульфатом хинола (1-).
Гидрохинонсульфат представляет собой органосульфонатный оксоанион, который представляет собой сопряженное основание сульфата хинола, полученное депротонированием сульфогруппы; основные виды при pH 7,3.


Точная масса сульфата гидрохинона неизвестна, а степень сложности соединения неизвестна.
Категория медицинских предметных рубрик гидрохинонсульфата (MeSH) — это категория «Химические вещества и лекарства» — органические химические вещества — углеводороды — углеводороды, циклические — углеводороды, ароматические соединения — производные бензола — фенолы — гидрохиноны — дополнительные записи.


Сульфат гидрохинона принадлежит к онтологической категории фенолов в дереве онтологии ChEBI.
Гидрохинонсульфат — химическое соединение, которое благодаря своим уникальным свойствам широко используется в научных исследованиях.
Сульфат гидрохинона широко изучался на предмет его потенциального применения в различных областях, включая медицину, сельское хозяйство и науку об окружающей среде.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОХИНОН СУЛЬФАТА:
-Приложения для научных исследований
*Антимикробная активность сульфата гидрохинона.
Хинолины, включая производные гидрохинонсульфата, продемонстрировали заметные антимикробные свойства.

В исследовании изучалась антимикробная активность различных хинолинов в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы метициллин-резистентного золотистого стафилококка (MRSA).
Некоторые хинолины продемонстрировали значительную активность, сравнимую с активностью известных антибиотиков, таких как ванкомицин.


*Исследования рака
Хинолины были признаны многообещающими соединениями в исследованиях рака из-за их мощных противораковых свойств.
В одном исследовании были рассмотрены соединения хинолина и их аналоги с упором на их противораковую активность, механизмы действия и потенциал в качестве мишеней для лечения рака.


*Открытие биоактивных соединений
Сесквитерпенхинолы, класс, тесно связанный с сульфатом гидрохинона, были выделены из морских губок, демонстрируя потенциал в ингибировании комплексообразования CDK4/циклин D1, механизме, имеющем отношение к лечению рака.


*Исследования антикоагулянтов
Исследование обнаружило новые сульфатированные хинолиновые алкалоиды с потенциальной антикоагулянтной и антиагрегантной активностью.
Эти результаты позволяют предположить, что производные хинолина могут быть полезны при разработке новых антикоагулянтов.


*Оценка антиоксидантной активности сульфата гидрохинона:
Хинолиновая кислота, родственная сульфату гидрохинона, использовалась в качестве хелатирующего агента железа в исследовании по определению антиоксидантной активности растительных экстрактов.
Это исследование продемонстрировало потенциал производных хинолина в оценке антиоксидантных свойств.


*Антибактериальная устойчивость сульфата гидрохинона:
Механизмы устойчивости к хинолинам, включая изменения в мишенях хинолов и снижение их накопления, широко изучены.
Понимание этих механизмов резистентности имеет решающее значение для разработки эффективных антибактериальных средств.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОХИНОНА СУЛЬФАТА:
Молекулярный вес: 189,17 г/моль
XLogP3-AA: 0,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 188,98576943 г/моль.
Моноизотопная масса: 188,98576943 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 95 Å ²
Количество тяжелых атомов: 12
Формальный заряд: -1
Сложность: 208
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Название: Гидрохинон сульфат
Систематическое название: Недоступно
Синонимы: Недоступно
Номер CAS: Недоступно
Средняя масса: 190,17
Моноизотопная масса: 189,993594467.
Химическая формула: C6H6O5S.
Название ИЮПАК: (4-гидроксифенил)оксидансульфоновая кислота.

Ключ InChI: FPXPQMOQWJZYBL-UHFFFAOYSA-N
Идентификатор InChI: InChI=1S/C6H6O5S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11-12(8,9)10/h1-4,7H,(H,8,9,10)
УЛЫБКИ: OC1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1
Растворимость (АЛОГПС): 5,86e+00 г/л.
LogS (АЛОГПС): -1,51
LogP (АЛОГПС): -0,88
Акцепторы водорода: 4
Доноры водорода: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Площадь полярной поверхности: 83,83
Преломление: 40,0116
Поляризуемость: 15,879416904230789
Официальное обвинение: 0

Физиологический заряд: -1
pKa (самый сильный базовый): -5,953792236729969
pKa (самая сильная кислота): -2,4583959376494575
Количество колец: 1
Правило пяти: Да
Биодоступность: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Плотность: 1,669±0,06 г/см³ (прогнозируемая)
pKa: -3,67±0,18 (прогнозируется)
Номер CAS: 17438-29-8
Молекулярная формула: C6H6O5S

Молекулярный вес: 190,17
ЭИНЭКС: Недоступно
Файл MOL: 17438-29-8.mol
КАС: 17438-29-8
МФ: C6H6O5S
МВт: 190,17
ЭИНЭКС: Недоступно
Файл Мол: 17438-29-8.mol
Название продукта: Сульфат хинола
Название ИЮПАК: (4-гидроксифенил) гидросульфат.
Молекулярная формула: C6H6O5S
Молекулярный вес: 190,18 г/моль
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C6H6O5S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11-12(8,9)10/h1-4,7H,(H,8,9,10)
Ключ InChI: FPXPQMOQWJZYBL-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: C1=CC(=CC=C1O)OS(=O)(=O)O

Синонимы: гидрохинон моно(сульфат водорода), сульфат хинола.
Канонические УЛЫБКИ: C1=CC(=CC=C1O)OS(=O)(=O)O
Химическое название: хинолсульфат.
Номер CAS: 17438-29-8
Молекулярная формула: C6H6O5S
Молекулярный вес: 190,17400
Внешний вид: нет данных
Хранение: Холодильник при температуре 2–8°C.
Условия доставки: окружающая среда
Приложения: нет данных
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C6H6O5S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11-12(8,9)10/h1-4,7H,(H,8,9,10)
InChIKey: FPXPQMOQWJZYBL-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: O(S(=O)(=O)O)C1=CC=C(O)C=C1
Канонические УЛЫБКИ: O=S(=O)(O)OC1=CC=C(O)C=C1

Синонимы: (4-гидроксифенил) гидросульфат.
Номер CAS: 17438-29-8
MDL №: MFCD19705194
Молекулярная формула: C6H6O5S
Молекулярный вес: 190,17
Хранение: 2–8 °C.
Чистота: 95,0%
РН КАС: 17438-29-8
Название продукта: Сульфат хинола
Молекулярная формула: C6H6O5S
Молекулярный вес: 190,18 г/моль
Название ИЮПАК: (4-гидроксифенил) гидросульфат.
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C6H6O5S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11-12(8,9)10/h1-4,7H,(H,8,9,10)
Ключ InChI: FPXPQMOQWJZYBL-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: C1=CC(=CC=C1O)OS(=O)(=O)O

Канонические УЛЫБКИ: C1=CC(=CC=C1O)OS(=O)(=O)O
Другой CAS RN: 61162-95-6, 17438-29-8
Родственный CAS: 61162-95-6 (сульфат, MF неизвестен)
Молекулярный вес: 190,18
XLogP3:0,6
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 189,99359446.
Моноизотопная масса: 189,99359446.
Топологическая площадь полярной поверхности: 92,2.
Количество тяжелых атомов: 12
Сложность:221
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОХИНОНА СУЛЬФАТА:
-Общий совет:
Если симптомы сохраняются, обратитесь к врачу.
*Зрительный контакт:
Немедленно промойте большим количеством воды, в том числе и под веками, в течение не менее 15 минут.
Получите медицинскую помощь.
* Контакт с кожей:
Немедленно смыть большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Получите медицинскую помощь.
*Проглатывание:
Промойте рот водой и после этого выпейте большое количество воды.
Получите медицинскую помощь.
*Вдыхание:
Вынести на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, дайте кислород.
Получите медицинскую помощь.
-Самозащита лица, оказывающего первую помощь:
При необходимости используйте средства индивидуальной защиты.
-Примечания для врача:
Лечите симптоматически.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОХИНОН-СУЛЬФАТА:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
При необходимости используйте средства индивидуальной защиты.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Собрать разлив.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подмести и собрать в подходящие контейнеры для утилизации.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОХИНОН-СУЛЬФАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Распыление воды, углекислый газ (CO2), сухие химикаты, спиртостойкая пена.
*Средства пожаротушения, которые нельзя использовать по соображениям безопасности:
Информация отсутствует.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГИДРОХИНОНА СУЛЬФАТА:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз:
Плотно закрывающие защитные очки. Очки.
*Защита рук:
Защитные перчатки



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ СУЛЬФАТА ГИДРОХИНОНА:
-Меры безопасного обращения:
Используйте средства индивидуальной защиты/защиту лица.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Храните контейнеры плотно закрытыми в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОХИНОНСУЛЬФАТА:
-Реактивность:
Неизвестно, на основании доступной информации
-Химическая стабильность:
Стабилен в нормальных условиях.


ГИДРОХЛОРИД 20%
Гидрохлорид 20% проявляет активность как в отношении грамположительных, так и в отношении грамотрицательных бактерий и широко используется в нескольких секторах, как правило, в виде соли гидрохлорида, в различных дезинфицирующих растворах и антисептиках.
Гидрохлорид 20% выпускается также в виде твердого вещества.
Гидрохлорид 20% играет решающую роль в фармацевтике из-за его способности улучшать растворимость, стабильность и биодоступность активных фармацевтических ингредиентов.

Номер CAS: 7647-01-0
Молекулярная формула: ClH
Молекулярный вес: 36,46
Номер EINECS: 231-595-7

соляная кислота, соляная кислота, 7647-01-0, соляная кислота, хлоран, хлороводородная кислота, Acide chlorhydrique, безводная соляная кислота, Chlorwasserstoff, Muriaticum acidum, Chloorwaterstof, Chlorowodor, Acido cloridrico, Очиститель чаши, Хлористый водород (HCl), хлорура д'гидрогена, Хлорхлорид, Дезинфицирующее средство для чаш 4-D, Очиститель чаши эмульсии, Caswell No 486, Baume hcl, Icon etch, Acido clorhidrico, Водный хлористый водород, Соляная кислота [JAN], UN 1050 (безводная), Enplate po 236, Очиститель для чаши белой эмульсии, хлоруро гидрогена, соляная кислота, NSC 77365, HSDB 545, хлоридоводород, очиститель волшебной чаши Hygeia Creme, CHEBI: 17883, морская кислота, моногидрохлорид, очиститель чаши и писсуара Percleen, вассерстоффхлорид, хлорура гидрогенного ангидра, хлорура гидрогенного ангидра, хлоруро гидрогенного ангидро, EINECS 231-595-7, соляная кислота, безводная, UNII-QTT17582CB, NSC-77365, cloruro de hidrogeno, Acidum hydrochloricum, Химический кодекс пестицидов EPA 045901, INS NO.507, QTT17582CB, HCl, INS-507, Хлористый водород (кислота), [HCl], Ароматизированное чистящее средство для унитазов Varley's Ocean Blue, хлористый водород, безводный, DTXSID2020711, E-507, EC 231-595-7, MFCD00011324, Хлористый водород, охлажденная жидкость, E507, (HCl), СОЛЯНАЯ КИСЛОТА (II), СОЛЯНАЯ КИСЛОТА [II], Chlorowodor [польский], СОЛЯНАЯ КИСЛОТА (IARC), СОЛЯНАЯ КИСЛОТА [IARC], СОЛЯНАЯ КИСЛОТА (MART.), СОЛЯНАЯ КИСЛОТА [MART.], ХЛОРВАТТЕРСТОФ [ГОЛЛАНДСКИЙ], Chlorwasserstoff [немецкий], хлористый водород - метанол Реагент, Кислота, Соляная, Соляная кислота, Реактив ACS, 37%, моногидрохлорид, Acido cloridrico [итальянский], Acido clorhidrico [испанский], Acide chlorhydrique [французский], Хлористый водород (только газ), Chlorure d'hydrogene [французский], Chloruro de hidrogeno [испанский], UN1050, UN1789, UN2186, Безводный хлористый водород, Chlorure d'hydrogene anhydre [французский], Cloruro de hidrogeno anhidro [испанский], UN 2186 (охлажденный сжиженный газ), хлорум, гидохлорид, гидрохлорид, гидрохлорид, гидрохлорид, гидрохлорид, Salzsaeure, Соляная кислота [JAN:NF], гидрохлорид, гидрохлорид, гидрохлорид, Паяльная кислота, хлорная кислота, гидохлорная кислота, хлористая гидогенкислота, сохлористая кислота, гидрохлористая кислота, хлористый водород, хорид водорода, хлористый водород, гирохлорная кислота, гидрогенхлорид, лириопезиды-B, AescinIIB, хлорная кислота, хлорхлористая кислота, соляная кислота, соляная кислота, соляная кислота, хлористоводородная кислота, хлористый водород, гидрохлористая кислота, соляная кислота, соляная кислота, соляная кислота, соляная кислота, ацидум Муриатикум, моногидрохлорид, сибириказа-А6, хлористый водород, соляная кислота, соляная кислота, соляная кислота, хлористый водород, 4М в диоксане, соляная кислота, ГЕМОРРОЙ, Касвелл No 486, транс-стильбен-2-иламин; гидрохлорид, H-Cl, соляная кислота пустая, соляная кислота 37%, разбавленная соляная кислота, разбавленная соляная кислота, HCL], соляная кислота, 37%, соляная безводная, соляная кислота, разбавленная, соляная кислота 36 мас.% или более HCl, 17Cl, хлористый водород безводный, Acidum hydrochloricum dilutum, DTXCID20711, СОЛЯНАЯ КИСЛОТА [MI], ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД [MI], соляная кислота (JP15/NF), СОЛЯНАЯ КИСЛОТА [FCC], CHEMBL1231821, Соляная кислота (JP17/USP), СОЛЯНАЯ КИСЛОТА [HSDB], СОЛЯНАЯ КИСЛОТА [INCI], MURIATICUM ACIDUM [HPUS], СОЛЯНАЯ КИСЛОТА, ТРИМЕР, СОЛЯНАЯ КИСЛОТА [VANDF], Соляная кислота ACS класса 31%, СОЛЯНАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], СОЛЯНАЯ КИСЛОТА [WHO-IP], Соляная кислота, AR, 35-37%, Соляная кислота, LR, 35-38%, NSC77365, Соляная кислота, 3 M в метаноле, Хлористоводород-бутаноловый реагент, BDBM50499188, CCG-221928, DB13366, Соляная кислота, в год, 31-33%, Хлористый водород, 1М в уксусной кислоте, AKOS015843726, CCJ-221928, DB13366, Соляная кислота, пурис., 30-33%, Соляная кислота, марка реагента, 37%, Хлористый водород, 1M в диэтиловом эфире, Хлористый водород, 2M в диэтиловом эфире, NA 1789, UN 1050, UN 1789, UN 2186, Хлористый водород, пурис., >=99,7%, Хлористый водород, пурис., >=99,8%, Соляная кислота марки ACS 36,5-38%, Соляная кислота, техническая марка, 30%, 1082661-04-8, Соляная кислота (кислотные аэрозоли, включая туманы, пары, газы, туман и другие взвешенные в воздухе формы частиц любого размера), 1N соляной кислоты в водном растворе (+/-0,1N), 3N соляной кислоты в водном растворе (+/-0,2N), 5N соляной кислоты в водной среде (+/-0,2N), соляной кислоты, puriss. p.a., >=32%, ACIDUM HYDROCHLORICUM [WHO-IP LATIN], H1060, H1062, H

В фармацевтическом контексте гидрохлорид 20% может относиться к лекарственной формуле, в которой активный ингредиент присутствует в виде соли гидрохлорида в концентрации 20%.
Гидрохлорид 20%, полигексанид или полигексанид, представляет собой хорошо растворимый в воде и гидролитически стабильный полимерный материал.
Наличие нескольких сайтов водородных связей и хелатирования в PHMB делает его потенциально интересным в области супрамолекулярной химии.

Когда лекарственный препарат имеет формулу гидрохлорида 20%, он часто демонстрирует улучшенные характеристики, такие как повышенная растворимость в воде, что может привести к более быстрому растворению и всасыванию в организме.
Это особенно выгодно для препаратов, которые имеют плохую растворимость в свободной основной форме.
Гидрохлорид 20% встречается в виде прозрачного, бесцветного, дымящегося водного раствора хлористого водорода, с резким запахом.

Гидрохлорид 20%, также известный как соляная кислота или соляной спирт, представляет собой водный раствор хлористого водорода (HCl).
Гидрохлорид 20% представляет собой бесцветный раствор с характерным резким запахом.
Гидрохлорид 20% классифицируется как сильная кислота.

Гидрохлорид 20% является компонентом желудочной кислоты в пищеварительной системе большинства видов животных, в том числе и человека.
Гидрохлорид 20% является важным лабораторным реагентом и промышленным химикатом.
Поскольку соляная кислота производилась из каменной соли по методам Иоганна Рудольфа Глаубера, соляная кислота исторически называлась европейскими алхимиками духами соли или acidum salis (соляная кислота).

Гидрохлорид 20% называли морским кислым воздухом.
Название соляная кислота имеет то же происхождение (соляная означает «относящаяся к рассолу или соли», следовательно, муриат означает гидрохлорид), и это название до сих пор иногда используется.
Гидрохлорид 20% водный раствор хлористого водорода различных концентраций.

Гидрохлорид 20% представляет собой прозрачную, бесцветную или слегка желтоватую, едкую жидкость, имеющую резкий запах.
Гидрохлорид 20% смешивается с водой и со спиртом. Концентрации соляной кислоты выражаются в весовых процентах или могут быть выражены в градусах Боме (Be0), из которых можно легко вывести процентное содержание соляной кислоты и удельный вес.
Обычно доступные концентрации составляют 18°, 20°, 22° и 23° Be.

Концентрация выше 13°Be (19,6%) выделяет пары во влажном воздухе, теряет хлористый водород и создает коррозионную атмосферу.
Из-за этих характеристик во время отбора проб и анализа необходимо соблюдать соответствующие меры предосторожности для предотвращения потерь.
Гидрохлорид 20% производится различными методами, которые могут придавать следовые количества органических соединений в виде примесей.

Производитель, поставщик или пользователь несет ответственность за идентификацию конкретных присутствующих органических соединений и за соблюдение требований к органическим соединениям.
Приведены методы их определения.
При применении процедур следует использовать любые необходимые стандарты для количественного определения органических соединений, присутствующих в каждом конкретном продукте.

Гидрохлорид 20%, или хлористый водород, представляет собой либо бесцветную жидкость с резким запахом, либо бесцветный или слегка желтый газ, который может транспортироваться в виде сжиженного сжатого газа.
Кислота используется в производстве удобрений, красителей, красителей, искусственного шелка и красок, а также в рафинировании пищевых масел и жиров.
Гидрохлорид 20% также используется в гальванотехнике, дублении кожи, рафинировании руды, мыловарении, добыче нефти и травлении металлов, а также используется в фотографической, текстильной и резиновой промышленности.

Кроме того, Гидрохлорид 20% используется в качестве антисептика в унитазах против болезнетворных бактерий животных, а также в пищевой промышленности в качестве модификатора крахмала.
Гидрохлорид 20% представляет собой бесцветный, дымящийся, высокотоксичный газ, растворимый в воде, спирте и эфире.
Гидрохлорид 20% используется при полимеризации, изомеризации и синтезе винилхлорида и алкилхлорида.

Гидрохлорид 20% представляет собой жидкость от бесцветного до желтоватого цвета (желтая окраска может быть вызвана следами железа, хлора или органических загрязнений); испарения в воздухе; показатель преломления раствора 1,0 N 1,3417; плотность товарной концентрированной кислоты (37,8 г/100 г раствора) 1,19 г/мл и раствора постоянного кипения (20,22 г/100 г раствора) 1,096 г/мл при 25°С; образует азеотроп при постоянном кипении с водой при концентрации HCl 20,22%; азеотроп кипит при 108,6°С; несколько хлоридов металлов могут быть высолены из их водных растворов путем добавления HCl; добавление CaCl2 может разрушить азеотроп; рН кислоты при концентрациях 1,0,0,1 и 0,01 Н составляют 0,10, 1,1 и 2,02 соответственно; Раствор 10,0 М ионизируется до 92,6% при 18°C.

Соединение хлористого водорода имеет химическую формулу HCl и, как таковое, является галогенидом водорода.
При комнатной температуре представляет собой бесцветный газ, который при контакте с атмосферным водяным паром образует белые пары соляной кислоты.
Газообразный хлористый водород и соляная кислота важны в технике и промышленности.

Гидрохлорид 20%, водный раствор хлористого водорода, также обычно имеет формулу HCl.
Гидрохлорид 20% представляет собой двухатомную молекулу, состоящую из атома водорода H и атома хлора Cl, соединенных полярной ковалентной связью.
Атом хлора гораздо более электроотрицателен, чем атом водорода, что делает эту связь полярной.

Следовательно, молекула имеет большой дипольный момент с отрицательным частичным зарядом (δ−) у атома хлора и положительным частичным зарядом (δ+) у атома водорода.
Отчасти из-за своей высокой полярности гидрохлорид 20% хорошо растворяется в воде (и в других полярных растворителях).
Бактерицидная способность 20% раствора Гидрохлорида лучше, чем у других бактерицидов.
В частности, уникальный длительный антибактериальный эффект препарата и способность предотвращать вторичное заражение не достигаются другими фунгицидами.

Гидрохлорид 20% обычно используется в фармацевтике для улучшения растворимости, стабильности и биодоступности лекарств.
Многие лекарственные препараты существуют в основной форме, и преобразование их в форму гидрохлоридной соли может улучшить их фармакокинетические свойства, делая их более пригодными для медицинского использования.
Гидрохлорид 20% служат важными реагентами и катализаторами в процессах химического синтеза.

Они могут способствовать различным органическим реакциям и используются в производстве многочисленных химических соединений.
Гидрохлорид 20% используется в аналитической химии в качестве эталонов и градуировочных растворов.
Они помогают в точном количественном определении и анализе веществ в лабораторных условиях.

В промышленном применении соли гидрохлоридов находят применение в различных процессах, включая водоподготовку, рафинирование металлов и производство различных химических продуктов.
Гидрохлорид 20% является ценным соединением в исследовательских лабораториях для исследования свойств и поведения различных химических веществ.
Они часто используются в экспериментальных установках и исследованиях по нескольким научным дисциплинам.

Соли гидрохлоридов предпочтительны в лекарственных формах из-за их более высокой стабильности по сравнению с другими формами солей.
Они могут обеспечить лучший срок годности и обеспечить стабильную дозировку фармацевти��еских продуктов.
В фармацевтике гидрохлорид 20% иногда используется для маскировки горького вкуса некоторых лекарств, тем самым улучшая приверженность пациентов к лечению и приемлемость лекарств, особенно в педиатрических и гериатрических популяциях.

Гидрохлорид 20%, как правило, совместим с широким спектром вспомогательных веществ и других компонентов, используемых в фармацевтических составах, что делает их универсальными при разработке и производстве лекарств.
Гидрохлорид 20% считается безопасным для фармацевтического применения при правильной формуле и применении в соответствии с предписанными рекомендациями.
Они проходят тщательное тестирование, чтобы гарантировать чистоту, качество и соответствие нормативным стандартам.

Некоторые гидрохлориды 20% имеют специализированное применение, помимо фармацевтических и химических веществ.
Например, они могут использоваться в пищевых добавках, ветеринарии или в специфических промышленных процессах, где их свойства являются выгодными.
Использование гидрохлорида 20% в фармацевтических препаратах подлежит регулятивному надзору со стороны органов здравоохранения разных стран.

Производители должны соблюдать нормативные требования в отношении качества, безопасности и эффективности продукции.
Продолжающиеся исследования в области доставки и рецептуры лекарственных средств продолжают изучать инновационные способы использования гидрохлорида 20% для улучшения систем доставки лекарств, составов с контролируемым высвобождением и таргетной терапии.

Температура плавления: -35 °C
Температура кипения: >100 °C (лит.)
Плотность: 1,2 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 1,3 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 613 фунтов на квадратный дюйм (21,1 °C)
Показатель преломления: 1,3535
Температура вспышки: 10°C (тест на закрытость метки)
Температура хранения: Хранить при температуре от +2°C до +25°C.
растворимость: H2O: растворим
Форма: жидкость
pka: -7 (при 25°C)
цвет: светло-желтый
Удельный вес: 1,19
Запах: резкий, раздражающий запах, обнаруживаемый при концентрации от 0,25 до 10 ppm
рН: 3,01 (раствор 1 мМ); 2,04 (раствор 10 мМ); 1,08 (раствор 100 мМ);
Вязкость: 1,7 мм2/с
Растворимость в воде: смешивается
Чувствительность: чувствительность к воздуху и свету
Мерк: 14,4780
Диэлектрическая проницаемость: 4,6 (20 °C)
Пределы воздействия Предельная концентрация 5 ppm (~ 7 мг/м3).

Гидрохлорид 20% может входить в различные лекарственные формы, включая таблетки, капсулы, растворы, суспензии и инъекционные препараты.
Такая гибкость позволяет подбирать индивидуальные составы, основанные на конкретных потребностях пациентов и желаемом пути введения.
В дополнение к своей роли активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), соли гидрохлоридов также могут использоваться для регулирования pH лекарственных форм.

Это особенно важно в фармацевтических препаратах, где уровень pH может влиять на стабильность, растворимость и общую эффективность.
Гидрохлорид 20% часто проявляет различные кристаллические формы, каждая из которых имеет свои физические и химические свойства.
Понимание и контроль этих кристаллических форм имеет решающее значение для оптимизации рецептуры лекарственных средств и обеспечения стабильных эксплуатационных характеристик продукта.

Некоторые соли гидрохлоридов могут быть гигроскопичными, что означает, что они имеют тенденцию поглощать влагу из окружающей среды.
Эта характеристика может влиять на стабильность рецептуры и условия хранения, что требует тщательного учета при разработке продукта.
Анализ солей гидрохлоридов в фармацевтических препаратах требует надежных аналитических методов для точного количественного определения содержания соли, оценки чистоты и мониторинга стабильности с течением времени.

Для этой цели обычно используются такие методы, как хроматография, спектроскопия и титрование.
Спецификации на соли гидрохлорида, включая методы испытаний и критерии приемки, часто изложены в фармакопейных монографиях, таких как Фармакопея США (USP), Европейская фармакопея (Ph. Eur.) и другие.
Соблюдение этих стандартов обеспечивает качество и постоянство продукции.

Фармацевтические формы, содержащие гидрохлорид 20%, могут быть защищены патентами, особенно если они включают в себя новые композиции, рецептуры или методы использования.
Вопросы интеллектуальной собственности играют важную роль в стратегиях разработки и коммерциализации лекарственных средств.
Гидрохлорид 20% производится и поставляется различными производителями по всему миру.

Обеспечение надежной и безопасной цепочки поставок имеет важное значение для фармацевтических компаний для удовлетворения рыночного спроса и поддержания бесперебойной доступности лекарственных средств.
Василий Валентин из Италии был первым, кто выделил кислоту и сообщил о ней под названием spiritus salis в пятнадцатом веке.
Глаубер получил эту кислоту реакцией серной кислоты с поваренной солью в 1648 году.

Лавуазье предложил название соляной кислоты в 1789 году после муриата, термина, относящегося к хлорсодержащему неорганическому веществу.
Сэр Хамфри Дэви доказал, что газ состоит только из водорода и хлора в 1810 году.
Впоследствии газ получил название хлористого водорода.

Разбавленный гидрохлорид 20% встречается в желудках млекопитающих. Газообразный хлористый водород встречается в атмосфере в следовых концентрациях
Во время промышленной революции в Европе спрос на щелочные вещества увеличился.
Новый промышленный процесс, разработанный Николя Лебланом из Иссудена, Франция, позволил дешево крупносерийно производить карбонат натрия (кальцинированную соду).

В этом процессе Leblanc поваренная соль превращается в кальцинированную соду, используя серную кислоту, известняк и уголь, выделяя хлористый водород в качестве побочного продукта.
До принятия Британского закона о щелочах 1863 года и аналогичного законодательства в других странах избыток HCl часто выбрасывался в воздух.
Ранним исключением был Боннингтонский химический завод, где в 1830 году начали улавливать 20% гидрохлорида, а полученная соляная кислота использовалась для производства нашатырного спирта (хлорида аммония).

После принятия закона производители кальцинированной соды были обязаны поглощать отходящий газ в воде, производя соляную кислоту в промышленных масштабах.
Гидрохлорид 20% обычно получают промышленным способом путем растворения хлористого водорода в воде.
Гидрохлорид 20% может быть получен различными способами, и, таким образом, существует несколько предшественников соляной кислоты.

Крупномасштабное производство гидрохлорида 20% почти всегда интегрировано с промышленным производством других химических веществ, например, в процессе хлорщелочи, в котором образуются гидроксид, водород и хлор, последний из которых может быть объединен для получения HCl.
Сам гидрохлорид 20% используется при изготовлении фармацевтических гидрохлоридов, хлора, винилхлорида из ацетилена; алкилхлориды из олефинов; мышьятрихлорид из триоксида мышьяка; при хлорировании каучука; в качестве газообразного флюса для баббитовых операций; и в органическом синтезе, включающем реакции изомеризации, полимеризации, алкилирования и нитрования. Кислота используется в производстве удобрений, красителей, красителей, искусственного шелка и красящих пигментов; нерафинирование пищевых масел и жиров; в гальванотехнике; дубление кожи; обогащение руды; рафинирование мыла; добыча нефти; травление металлов; а также в фотографической, текстильной и резиновой промышленности.

Гидрохлорид 20% был использован в качестве удушающего/легочного агента.
Диссоциация на ионы обширна, и Гидрохлорид 20% проявляет типичные свойства сильной кислоты.
Гидрохлорид 20% реагирует с карбонатами с образованием углекислого газа и дает водород при взаимодействии со всеми, кроме самых нереакционноспособных металлов.

Гидрохлорид 20% используется при изготовлении красителей, лекарственных препаратов, фотоматериалов.
Гидрохлорид 20% также используется для травления металлов, т.е. очистки поверхности перед гальваническим покрытием.
Гидрохлорид 20% с легкостью отдает протоны и является самой сильной из гидрогелевых кислот.

Концентрированная кислота окисляется до хлора такими агентами, как марганцовка (VII) и оксид марганца (IV).
Гидрохлорид 20% широко используется в качестве подкисляющего агента, в различных фармацевтических и пищевых препаратах.
Гидрохлорид 20% также может быть использован для приготовления разбавленной соляной кислоты, которая, помимо использования в качестве вспомогательного вещества, имеет некоторое терапевтическое применение, внутривенно при лечении метаболического алкалоза и перорально для лечения ахлоргидрии.

Из распространенных сильных минеральных кислот в химии гидрохлорид 20% является монопротонной кислотой, наименее подверженной препятствующей окисл��тельно-восстановительной реакции.
Гидрохлорид 20% является одной из наименее опасных сильных кислот в обращении; Несмотря на свою кислотность, он содержит нереакционноспособный и нетоксичный хлорид-ион.
Растворы соляной кислоты средней крепости достаточно стабильны при хранении, сохраняя свою концентрацию в течение долгого времени.

Эти свойства, а также тот факт, что он доступен в виде чистого реагента, делают соляную кислоту отличным подкисляющим реагентом.
Гидрохлорид 20% тоже стоит недорого.
Бактерии быстро задыхаются до смерти после использования полигексаметиленбигуанида Hcl (PHMB) 20%.

В то же время, поскольку этот продукт имеет полимерную структуру, которая может улучшить эффективную активность гуанидиновой группы, бактерицидный эффект Гидрохлорида 20% раствориона намного выше, чем у других соединений гуанидина (таких как хлоргексидин). Благодаря особому бактерицидному механизму этого продукта, к нему не будут устойчивы всевозможные бактерии, что подтверждено экспериментами зарубежных авторитетных испытательных учреждений.

После высыхания раствора Гидрохлорида 20% на поверхности объекта образуется полимерный тонкий слой дезинфицирующего средства, способный сохранить состояние объекта после стерилизации и предотвратить вторичное загрязнение объекта.
Как правило, поверхности, обработанные водным раствором этого продукта, остаются стерильными до трех месяцев.

История:
Гидрохлорид 20% представляет собой сильную коррозионную кислоту, которая образуется, когда газообразный хлористый водород растворяется в воде.
Древние алхимики готовили соляную кислоту, и Джаббару ибн Хайяну, известному на латыни как Гебер (721–815), приписывают ее открытие около 800 года.
Первоначальный способ приготовления заключался в реакции соли с серной кислотой с получением гидросульфата натрия и газообразного хлористого водорода.

Газообразный хлористый водород улавливается и растворяется в воде с получением гидрохлорида 20%.
Гидрохлорид 20% ранее называли соляной кислотой.
Такие термины, как «соляный» и «муриат», использовались в связи с хлоридными веществами до того, как открытие и природа хлора были полностью поняты.

Латинский термин muriaticus означает маринованный из muri, что является латинским термином, обозначающим рассол.
Хлориды естественным образом ассоциировались с растворами солей морской воды, так как хлорид является основным ионом в морской воде.
В начале X века персидский врач и алхимик Абу Бакр ар-Рази проводил опыты с нашатырным спиртом (хлоридом аммония) и купоросом (гидратированными сульфатами различных металлов), которые он перегонял вместе, получая таким образом газ хлористый водород.

При этом ар-Рази, возможно, наткнулся на примитивный метод получения гидрохлорида 20%.
Тем не менее, Hydrochloride 20%, по-видимому, в большинстве своих экспериментов ар-Рази пренебрегал газообразными продуктами, вместо этого концентрируясь на изменениях цвета, которые могли быть вызваны в остатке.
Согласно Роберту. Мультхауфу, хлористый водород производился много раз без четкого осознания того, что, растворяя его в воде, можно получить соляную кислоту.

Производство:
Гидрохлорид 20% может быть получен несколькими методами.
Гидрохлорид 20% получают из реакции хлорида натрия и серной кислоты в чугунной реторте при повышенной температуре.
Несмотря на то, что реакция начинается при 150°C, полная реакция происходит при температуре около 600°C: 2NaCl + H2SO4→ Na2SO4 + 2HCl

Гидрохлорид 20% также производится с помощью процесса Харгривза, в котором смесь соли, диоксида серы, кислорода и воды нагревается при повышенных температурах, от 430 до 540 °C.
Реакция является экзотермической и становится самоподдерживающейся: 4NaCl + SO2 + O2 + 2H2O→ 2Na2SO4 + 4HCl
Соляная кислота может быть получена путем гидролиза хлоридов металлов, таких как хлорид титана (IV): TiCl4 + 2H2O →TiO2 + 4HCl

HCl высокой чистоты для торговли производится непосредственно из водорода и хлора: H2 + Cl2→ 2HCl
Описанная выше реакция является высокоэкзотермической.
Стехиометрическая пропорция газовой смеси при равновесной температуре пламени охлаждается до 200°C, после чего элементы быстро соединяются, образуя HCl с выходом более 99%.

HCl также может быть получен несколькими другими методами, включая термическую диссоциацию гексагидрата хлорида алюминия, AlCl3•6H2O, а также в качестве побочного продукта производства многих органических соединений.
Сырая газовая смесь HCl может быть очищена путем охлаждения и сушки над концентрированной серной кислотой, которая также удаляет органические ненасыщенные загрязнения.
Органические загрязнители могут быть удалены путем адсорбции через молекулярные сита, пенополистирол, активированный уголь или промывки органической жидкостью с высокой температурой кипения.

Концентрированная соляная кислота коммерческого качества содержит около 37,5% HCl по весу и имеет нормаль 12 и удельный вес 1,19.
Газообразный хлористый водород может храниться в стальных баллонах, не содержащих загрязняющих веществ.
Монель, чистый никель или его сплав, инконель, также могут использоваться для хранения и транспортировки при температуре до 500°C.

Соляную кислоту можно хранить в стеклянных бутылках или в емкостях, изготовленных из тантала или тантало-молибденовых сплавов или других сплавов циркония, молибдена и вольфрама.
Традиционным способом получения соляной кислоты является реакция хлоридов металлов, особенно хлорида натрия с серной кислотой (см. первую описанную реакцию).
Соляная кислота также производится путем прямого синтеза из ее элементов.

В хлорно-щелочной промышленности электрохимические реакции производят элементарный хлор и водород, которые затем могут быть объединены для получения хлористого водорода: Cl2(g) + H2(g) 2HCl(g).
Затем хлористый водород растворяют в воде с образованием соляной кислоты.
На сегодняшний день наиболее распространенным методом получения соляной кислоты является ее производство в качестве побочного продукта в реакциях хлорирования.

Это привело к сокращению этого источника соляной кислоты.
Производство других распространенных промышленных органических химикатов, таких как тефлон, перхлорэтилен и поливинилхлорид, приводит к производству хлористого водорода.
Получение соляной кислоты при производстве поливинилхлорида происходит при хлорировании этилена: C2H4(g) + Cl2(g) C2H4Cl2(g) C2H4Cl2(g)(g) C2H3Cl(g) + HCl(g).

Использует:
Гидрохлорид 20% является одним из наиболее важных промышленных химикатов и имеет множество применений.
Для получения большого количества хлористых солей используется как безводный хлористый водород, так и водная кислота.
Кислота также является распространенным лабораторным реагентом.

Некоторые основные области применения гидрохлорида 20% включают переработку руд и извлечение металлов из их минералов; при очистке металлов, в частности, при травлении стали для растворения оксидных примесей; производство оксида алюминия, диоксида титана и других оксидов металлов различными гидрометаллургическими процессами; производство водорода; синтез диоксида хлора; удаление примесей тяжелых металлов из технического углерода; активация бентонитовых глин; травление бетонных поверхностей для отделочных работ; а также в качестве катализатора в некоторых органических реакциях, таких как инверсия сахара, гидролиз крахмала с получением сахарного сиропа и этерификация ароматических кислот.
Безводный гидрохлорид 20% газа используется для производства хлорида фосфония, PH4Cl, который является антипиреном для хлопчатобумажных тканей. Другие основные области применения включают производство ряда хлоридов металлов высокой чистоты, хлорида аммония, хлорсерной кислоты; рекуперация отходов металлов; приготовление алкилхлоридов и хлоруксусных кислот; а также в качестве хлорирующего агента в органическом синтезе.

Гидрохлорид каучука 20%, который получается в результате обработки натурального каучука хлористым водородом, может быть отлит в пленку из растворов.
Такие каучуковые гидрохлоридные пленки обеспечивают прочный, водостойкий упаковочный материал для мяса и других пищевых продуктов, бумажных изделий и текстиля.
Травление - это процесс обработки металла, используемый для подготовки металлических поверхностей к последующей обработке, такой как цинкование или экструзия.

В черной металлургии травление предполагает погружение изделий из железа и стали в чаны с разбавленной соляной кислотой.
Это удаляет оксиды, грязь и жир.
Кислотная обработка нефтяных скважин включает в себя закачку гидрохлорида 20% в скважины для растворения известняковых и карбонатных пластов.

Это расширяет существующие трещины и создает новые трещины, открывая каналы для добычи нефти.
Гидрохлорид 20% также широко используется в фармацевтике и пищевой промышленности.
Когда он указан после названия препарата, препарат был получен путем соединения свободного основания и гидрохлорида 20% с получением соли гидрохлорида.

Лекарственные препараты, поставляемые в виде гидрохлоридных солей, а не свободных оснований, лучше растворяются в воде, чем свободные формы лекарств, имеют тенденцию быть более стабильными, представляют собой твердые вещества и часто более совместимы с химическим составом пищеварительной системы.
В пищевой промышленности Гидрохлорид 20% используется в производстве желатина и глутамата натрия, для превращения кукурузного крахмала в сироп, для рафинирования сахара, а также в качестве подкислителя.

Гидрохлорид 20% является одной из наиболее широко используемых кислот и распространенным лабораторным реагентом.
Гидрохлорид 20% используется при изготовлении хлоридов, при травлении и очистке металлических изделий, в качестве технологического агента для изготовления различных пищевых продуктов, в качестве чистящего средства, в органическом синтезе, для нейтрализации щелочей.
Гидрохлорид 20% является дымовым газом.

Пожарные часто подвергаются воздействию значительных концентраций HCl.
Гидрохлорид 20% высвобождается в результате окислительного термического разложения поливинилхлорида (ПВХ) из стекловолокна, хлопка и джута в шахтах.
Газ поглощается каплями воды, захваченными частицами сажи, что вызывает риск попадания кислоты в глаза, горло и легкие шахтеров.

Гидрохлорид 20% представляет собой кислоту, представляющую собой водный раствор хлористого водорода различной концентрации.
Гидрохлорид 20% смешивается с водой и со спиртом.
Гидрохлорид 20% используется в качестве подкисляющего и нейтрализующего средства.

В производстве хлоридов; переработка руды при производстве олова и тантала; для нейтрализации базовых систем; в качестве лабораторного реактива; гидролиз крахмала и белков при приготовлении различных пищевых продуктов; травление и очистка металлических изделий; в качестве катализатора и растворителя в органическом синтезе.
Также используется для обработки нефтяных и газовых скважин и при удалении накипи с котлов и теплообменного оборудования.
Гидрохлорид 20% является высококоррозионной жидкостью, выделяющей резкий запах и испарения во влажном воздухе.

Концентрированный гидрохлорид 20% является одной из самых сильных кислот и, таким образом, любой желаемый pH от 0 до 7 может быть легко достигнут с помощью необходимой дозировки.
Гидрохлорид 20% редко используется при флотации минералов.
Наибольшее применение в гидрометаллургических процессах и травлении горячекатаного проката.

В некоторых случаях Гидрохлорид 20% используется для удаления покрытий с минеральных поверхностей, окрашенных железом, перед флотацией.
Трубопроводы, клапаны и другое оборудование, находящееся в непосредственном контакте с безводным хлористым водородом, должны быть изготовлены из нержавеющей стали, литой или низкоуглеродистой стали.
Углеродистая сталь может использоваться в некоторых компонентах, но только в том случае, если их температура контролируется так, чтобы оставаться ниже примерно 265 ° F (l29 ° C).

Однако в присутствии влаги хлористый водород вызывает коррозию большинства металлов.
Они часто используются для преобразования основных лекарств в их более стабильные и водорастворимые солевые формы, повышая их биодоступность и облегчая доставку лекарств.
Гидрохлорид 20% используется в рецептуре таблеток, капсул, инъекций и других лекарственных форм для улучшения стабильности, растворимости и общей эффективности препарата.

Они также могут использоваться в качестве регуляторов pH или буферных агентов в фармацевтических препаратах для поддержания оптимального уровня pH.
Гидрохлорид 20%s служит в качестве реагентов, катализаторов или промежуточных продуктов в различных процессах химического синтеза, включая органический синтез, реакции полимеризации и материаловедение.
Гидрохлорид 20% обычно используется в лабораторных исследованиях в экспериментальных целях, таких как химические реакции, биологические анализы и аналитические испытания.

Гидрохлорид 20% используется в процессах очистки воды для регулировки уровня pH, удаления примесей или дезинфекции водоснабжения.
Гидрохлорид 20% находит применение в различных промышленных процессах, включая обработку металлических поверхностей, гальванику, крашение текстиля и производство химикатов и полимеров.
В пищевой промышленности гидрохлорид 20% может использоваться в качестве регуляторов кислотности, консервантов или усилителей вкуса в продуктах питания и напитках.

Некоторые чистящие средства, такие как чистящие средства для унитазов и средства для удаления накипи, содержат соляные гидрохлориды из-за своих кислотных свойств, которые помогают растворять минеральные отложения и удалять пятна.
Гидрохлорид 20% также используется в ветеринарии для приготовления лекарств и добавок для животных.
Гидрохлорид 20% используется в качестве эталонов, калибровочных растворов или титрантов в методах аналитической химии для количественного анализа и контроля качества.

В косметической промышленности и производстве средств личной гигиены гидрохлорид 20% может использоваться в составах средств по уходу за кожей, волосами и туалетных принадлежностей для различных целей, таких как регулировка pH или химическая стабилизация.
Гидрохлорид 20% иногда используется в качестве консерванта в некоторых продуктах, таких как косметика и туалетные принадлежности, для предотвращения роста микробов и продления срока годности.
В сельском хозяйстве гидрохлорид 20% можно использовать в удобрениях или почвенных добавках для обеспечения растений необходимыми питательными веществами или для корректировки уровня pH почвы.

В некоторых фотографических процессах используется гидрохлорид 20% в составе растворов или фиксирующих агентов для создания изображений на фотопленке или бумаге.
Гидрохлорид 20% может быть задействован в процессе дубления кожи, где они помогают сохранить и смягчить шкуры животных для использования в кожаных изделиях.
На очистных сооружениях гидрохлорид 20% может использоваться в качестве коагулянтов или флокулянтов для удаления загрязняющих веществ и загрязняющих веществ из воды.

Гидрохлорид 20% используется в процессах очистки и травления металлов для удаления ржавчины, окалины или других поверхностных загрязнений с металлических поверхностей перед отделкой или нанесением покрытия.
В производстве электроники гидрохлорид 20% иногда используется в процессах химического травления для выборочного удаления материала с металлических поверхностей для создания схем или микроструктур.
Гидрохлорид 20% может служить в качестве аналитических реагентов или стандартов в лабораторных методах анализа, таких как спектрофотометрия, хроматография или титрование для количественного химического анализа

Некоторые гидрохлориды 20%, такие как хлорид кальция или хлорид магния, используются в качестве противогололедных агентов на дорогах и тротуарах для таяния льда и снега в зимние месяцы.
Некоторые сухие химические огнетушители содержат гидрохлорид 20% в составе огнетушащего вещества, что помогает тушить пожары, связанные с горючими металлами.

Опасность для здоровья:
Концентрация газа от 50 до 100 ppm допустима в течение 1 часа.
Концентрация от 1000 до 2000 ppm опасна даже при кратковременном воздействии.
Более серьезное воздействие приведет к серьезному респираторному дистрессу, а длительное воздействие приведет к смерти.

Туманы Гидрохлорида 20% считаются менее вредными, чем безводная соляная кислота, поскольку капли не обладают обезвоживающим действием.
Люди с респираторными проблемами и заболеваниями пищеварительной системы могут пострадать от воздействия газа или тумана в небольшом количестве.
Воздействие гидрохлорида 20% вызывает серьезные последствия для здоровья и коррозионные реакции.

Концентрированный гидрохлорид 20% образует кислые туманы.
Как туман, так и раствор оказывают коррозионное воздействие на ткани человека, способные повредить органы дыхания, глаза, кожу и кишечник.
Вдыхание паров может вызвать кашель, удушье, воспаление носа, горла и верхних дыхательных путей, а в тяжелых случаях — отек легких, недостаточность кровообращения и смерть.

Случайное проглатывание и/или проглатывание гидрохлорида 20% на рабочем месте вызывает немедленную боль и ожоги полости рта, горла, пищевода и желудочно-кишечного тракта.
Гидрохлорид 20% также вызывает тошноту, рвоту и диарею, а в тяжелых случаях - смерть.
Любой контакт поверхностей кожи с Гидрохлоридом 20% вызывает покраснение, боль и сильные ожоги кожи.

Концентрированные растворы соляной кислоты вызывают глубокие язвы и обесцвечивают кожу.
Пары соляной кислоты оказывают раздражающее действие на глаза и повреждают глаза, приводя к тяжелым ожогам и необратимому повреждению глаз.
Длительное воздействие концентриро��анных паров гидрохлорида 20% вызывает эрозию зубов.

Профессиональные работники и лица с уже существующими кожными заболеваниями или заболеваниями глаз более восприимчивы к воздействию гидрохлорида 20%.
Гидрохлорид 20% и газообразный хлористый водород являются высококоррозионными веществами, которые могут вызвать сильные ожоги при контакте с любыми тканями тела.
Водная кислота и газ являются сильными раздражителями глаз и слезотечными средствами.

Попадание в глаза концентрированного гидрохлорида 20% или концентрированных паров HCl может привести к серьезным травмам, что приведет к необратимому ухудшению зрения и возможной слепоте, а контакт с кожей приведет к серьезным ожогам.
Проглатывание может вызвать сильные ожоги полости рта, горла и желудочно-кишечного тракта и привести к летальному исходу.
Вдыхание газообразного хлористого водорода может вызвать сильное раздражение и повреждение верхних дыхательных путей и легких, а воздействие высоких концентраций может привести к смерти.

Считается, что газ HCl обладает достаточными предупредительными свойствами
Гидрохлорид 20% не был признан канцерогенным или токсичным для репродуктивной системы или развития человека
Концентрированный гидрохлорид 20% является агрессивным веществом, которое может вызвать сильные ожоги.

Проглатывание может вызвать коррозию полости рта, желудочно-кишечного тракта и желудка, а также диарею.
Хлористый водород представляет собой токсичный газ с характерным резким запахом.
Ингаляция может вызвать кашель, удушье и раздражение слизистых оболочек.

Воздействие концентраций >5 ppm в воздухе может раздражать и вызывать неприятные ощущения у человека.
Кратковременное воздействие 50 ppm может вызвать раздражение горла. Было установлено, что рабочие, подвергшиеся воздействию соляной кислотыстрадали гастритом и хроническим бронхитом.
Крысы, постоянно подвергавшиеся воздействию атмосферы хлористого водорода, умирали после физической потери трудоспособности.

Сотрудники Hartzelland (1987) изучали токсикологические эффекты дыма, содержащего хлористый водород, в горящих газах.
Летальность дыма из ПВХ была высокой, но не полностью из-за образующегося хлористого водорода.
Постконтактная смерть у крыс наблюдалась после раздражения легких, вызванного высокой концентрацией HCl.

Летальность в присутствии угарного газа может быть аддитивной.
В другой работе Хартцелл и его коллеги (1988) сообщили, что морские свинки в три раза более чувствительны, чем крысы, к воздействию HCl.
Гидрохлорид 20% вызывал бронхоспазм у животных и проявлял аддитивную токсичность с СО при относительно высоких концентрациях последнего.

Пожара:
Огонь может выделять раздражающие или ядовитые газы.
Контейнеры могут взорваться в огне.
При высоких температурах Гидрохлорид 20% разлагается на водород и хлор.

Следует избегать следующих материалов: бурная реакция сульфата ртути с газообразным гидрохлоридом 20% при 250F.
Натрий бурно реагирует с газообразным гидрохлоридом 20%.
Уксусный ангидрид, 2-аминоэтанол, гидроксид аммония, хлорсульфоновая кислота, этилендиамин, этиленимин, олеум, пропиолактон, гидроксид натрия, серная кислота и винилацетат повышают температуру и давление при смешивании с соляной кислотой.

Энергетическая реакция фосфида кальция с гидрохлоридом 20%.
Перхлорат серебра и четыреххлористый углерод при смешивании в сочетании с гидрохлоридом 20% образует соединение, которое детонирует при 105F.
Формальдегид при смешивании с Гидрохлоридом 20% образует канцероген для человека.

Материал бурно реагирует с основаниями и вызывает коррозию при выделении тепла.
Реагирует с неблагородными металлами с образованием горючего газа (водорода).

Бурно реагирует с сильными окислителями с образованием токсичного газа (хлора).
Избегайте нагревания; при высоких температурах Гидрохлорид 20% будет разлагаться на водород и хлор.

ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ
Гипофосфит натрия (NaPO2H2, также известный как фосфинат натрия) представляет собой натриевую соль гипофосфорной кислоты и часто встречается в виде моногидрата NaPO2H2 · Н2О.
Гипофосфит натрия представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, представляющее собой белые кристаллы без запаха.
Гипофосфит натрия растворим в воде и легко впитывает влагу из воздуха.

Номер CAS: 7681-53-0
Молекулярная формула: H2NaO2P
Молекулярный вес: 87,98
Номер EINECS: 231-669-9

Гипофосфит натрия следует хранить в прохладном, сухом месте, изолированном от окисляющих материалов.
Гипофосфит натрия разлагается на фосфин, раздражающий дыхательные пути, и динатрийфосфат.
Было показано, что гипофосфит натрия вступает в взрывообразную реакцию при растирании хлоратами.

Интимные или сокристаллизованные смеси являются очень чувствительными взрывчатыми веществами.
Гипофосфит натрия (NaPO2H2), также известный как фосфинат натрия или гипофосфорная кислота, представляет собой неорганическое соединение, состоящее из катионов натрия (Na+) и анионов гипофосфита (PO2H2-).
Гипофосфит натрия представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, хорошо растворимое в воде.

Моногидрат гипофосфита натрия представляет собой белый кристаллический порошок; Он без запаха и горький.
Гипофосфит натрия хорошо растворяется в воде, в спирте и глицерине, практически нерастворим в эфире.
Гипофосфит натрия опасен при попадании на кожу и в глаза. При нагревании фосфинат натрия превращается в легковоспламеняющийся газ.

Гипофосфит натрия (NaPO2H2) представляет собой натриевую соль гипофосфорной кислоты.
Гипофосфит натрия представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, представляющее собой белые кристаллы без запаха.
Он растворим в воде и легко впитывает влагу из воздуха.

Гипофосфит натрия следует хранить в прохладном, сухом месте, изолированном от окисляющих материалов.
Он разлагается при нагревании и выделяет токсичный газ фосфин, вызывая раздражение дыхательных путей.

Гипофосфит натрия является сильным восстановителем, что означает, что он обладает способностью отдавать электроны другим химическим веществам.
Это свойство делает его полезным в различных химических реакциях, таких как восстановление солей металлов или стабилизация определенных соединений.

Одним из основных применений гипофосфита натрия является химическое никелирование.
Гипофосфит натрия служит восстановителем в процессе нанесения покрытия, где он помогает наносить слой никеля на подложку без необходимости использования внешнего источника питания. Этот метод обычно используется для обеспечения коррозионной стойкости, износостойкости и равномерного покрытия на различных материалах.

Гипофосфит натрия представляет собой белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде.
Гипофосфит натрия имеет молекулярную массу 87,98 г/моль.
Гипофосфит натрия гигроскопичен, что означает, что он легко поглощает влагу из атмосферы.

Гипофосфит натрия разлагается при нагревании, выделяя токсичные пары газообразного фосфина.
Гипофосфит натрия в первую очередь известен своими сильными восстановительными свойствами.
Гипофосфит натрия легко отдает электроны, что делает его эффективным восстановителем в различных химических реакциях.

Гипофосфит натрия может восстанавливать ионы металлов, таких как серебро, золото и никель, от их более высоких степеней окисления до более низких степеней окисления.
Хотя гипофосфит натрия сам по себе относительно низок, с ним следует обращаться осторожно.
Гипофосфит натрия может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательной системы.

Вдыхание или проглатывание больших количеств может быть вредным, а воздействие тепла или пламени может привести к выделению токсичного газообразного фосфина.
Гипофосфит натрия следует хранить в прохладном, сухом месте вдали от несовместимых веществ.
При работе с гипофосфитом натрия важно соблюдать надлежащие меры безопасности, включая ношение защитных перчаток, очков и лабораторного халата при работе с соединением.

Гипофосфит натрия следует хранить в хорошо закрытых контейнерах, чтобы предотвратить поглощение влаги и разложение.
Гипофосфит натрия регулируется по-разному в разных регионах.

Гипофосфит натрия обычно считается безопасным для использования в утвержденных приложениях при правильном обращении.
Однако правила могут отличаться, поэтому важно проконсультироваться с местными регулирующими органами и следовать соответствующим рекомендациям и ограничениям.
Гипофосфит натрия (SHP) действует как восстановитель для подачи электронов, необходимых для процесса EN.

Гипофосфит натрия, процесс EN обеспечивает равномерную толщину покрытия не только на металлических предметах, но и на пластмассах и керамике.
Используется в качестве сырья при производстве других продуктов, включая гипофосфористую кислоту.
Гипофосфит натрия может быть использован в синтетической органической химии, особенно при дезаминировании путем восстановления производных диазо.

Восстановитель Гипофосфит натрия можно использовать в качестве восстановителя или антиоксиданта при химической обработке.
Гипофосфит натрия Используется в качестве катализатора в некоторых реакциях полимеризации. Полимерный стабилизатор
Гипофосфит натрия используется в качестве стабилизатора для предотвращения деградации полимеров во время экструзии или при другой термической обработке.

Огнестойкий гипофосфит натрия можно использовать в качестве частичного антипирена.
Ионообменная смола Гипофосфит натрия обеспечит источник электронов при регенерации смолы.
Гипофосфит натрия 50% раствор. представляет собой раствор гипофосфита натрия высокой чистоты и прозрачную бесцветную жидкость, которая является эффективным восстановителем и антиоксидантом.

Гипофосфит натрия используется в отделке поверхностей для химического никелирования (Ni-P), которое имеет преимущества равномерной толщины покрытия на металлических предметах, керамике и пластмассах.
Гипофосфит натрия является эффективным восстановителем, который восстанавливает ионы никеля в растворе до металлического никеля на металлических подложках и других подложках, включая пластик.

Моногидрат гипофосфита натрия представляет собой белый порошок без запаха и представляет собой натриевую соль гипофосфорной кислоты.
Гипофосфит натрия в основном используется в химическом никелировании, но также встречается в агентах для очистки воды, где он действует как восстановитель , чтобы снизить содержание ионов металлов в промышленных отходах.
Другие области применения включают текстильные отделочные изделия, моющие и чистящие средства, а также смазочные и жирные материалы.

Чтобы обсудить ваши текущие требования к гипофосфиту натрия или получить дополнительную информацию об этом продукте, пожалуйста, используйте контактную форму, и мы будем рады помочь.
Гипофосфит натрия (NaPO2H2, также известный как фосфинат натрия) представляет собой натриевую соль гипофосфорной кислоты, обычно встречающуюся в виде моногидрата NaPO2H2 H2O.
Гипофосфит натрия твердый при комнатной температуре и выглядит как белые кристаллы без запаха.

Гипофосфит натрия легко растворяется в воде и обладает свойством легко впитывать влагу в воздухе.
Гипофосфит натрия следует хранить вдали от окисляющих материалов и хранить в прохладном, сухом месте.
Гипофосфит натрия распадается на фосфин и динатрийфосфат, которые раздражают дыхательные пути. 2 NaH2PO2 → PH3 + Na2HPO4

Гипофосфит натрия также используется в качестве катализатора реакций полимеризации и в стекловолоконной промышленности.
Гипофосфит натрия действует как стабилизатор полимеров при термической обработке и экструзии.
Гипофосфит натрия является источником электронов, используемых для регенерации ионообменных смол.

Гипофосфит натрия представляет собой химическое соединение, которое растворимо в воде и легко впитывает влагу из воздуха.
Гипофосфит натрия следует хранить в прохладном, сухом месте вдали от окисляющих материалов.
Гипофосфит натрия имеет различное применение, в том числе в качестве катализатора в реакциях полимеризации и в стекловолоконной промышленности.

Гипофосфит натрия действует как стабилизатор полимеров во время термической обработки и наносится на поверхности неметаллов, таких как пластмассы, керамика и стекло, для повышения твердости и стойкости к истиранию.
Гипофосфит натрия находит широкое применение в электронике, авиационных механизмах, нефтяной промышленности.
Гипофосфит натрия также используется в качестве активатора интерфейса, замедлителя молекулярной массы и термостабилизатора для синтетических смол.

Кроме того, он служит источником электронов для регенерации ионообменных смол.
Гипофосфит натрия представляет собой твердый белый кристалл без запаха, который может взрываться при контакте с окислителями.

Нагревание его выше 200 ° C вызывает быстрое разложение и высвобождение гипофосфита натрия.
Гипофосфиты натрия в основном используются в качестве восстановителя в процессе химического покрытия, особенно для электрохимического никелирования.

Плотность: 1,77 г/см3 при 20 °C
Растворимость в воде: 909 г / л при 30 ° C
Мерк: 13,8703
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями.
FDA 21 CFR: 184.1764

Гипофосфит натрия, также известный как фосфинат натрия, представляет собой химическое соединение с различными применениями.
Гипофосфит натрия растворим в воде и имеет молекулярную массу 87,98.
Гипофосфит натрия обычно используется в качестве катализатора в реакциях полимеризации и в стекловолоконной промышленности.

Гипофосфит натрия действует как стабилизатор полимеров при термической обработке и экструзии.
Гипофосфит натрия используется на поверхности неметаллов, таких как пластмассы, керамика и стекло, обеспечивая твердость поверхности и стойкость к истиранию.
Гипофосфит натрия является сильным восстановителем, который использовался в 1850-х годах в качестве средства от туберкулеза легких.

Гипофосфит натрия широко использовался в фармацевтических препаратах, эликсирах и тониках.
Гипофосфит натрия, по-видимому, не оказывает неблагоприятного токсикологического воздействия, а соли натрия, кальция и калия считаются GRAS.
Использование гипофосфита натрия в пищевых продуктах не может ограничиваться одной функцией.

Гипофосфит натрия используется в пищевых продуктах в качестве антиоксидантов, стабилизаторов, ускорителя маринования мяса и индуктора потока растительного белка.
В электронике, авиации и нефтяной промышленности гипофосфит натрия находит применение в качестве активатора интерфейса, замедлителя и термостабилизатора синтетических смол.
Гипофосфит натрия также используется в качестве источника электронов для регенерации смолы в ионообменных смолах.

Гипофосфит натрия используется в качестве восстановителя в химическом никелевом (Co)WP-покрытии NANO3D, разработанном для нанесения покрытий на никель (кобальт) и затравочные / барьерные слои на самых разных подложках, включая полупроводники, керамику, стекло, полимеры и др. Химический Ni (Co) WP от NANO3D может быть покрыт с разрешением менее 5 мкм при использовании в сочетании с фотошаблонным каталитическим резистом NANO3D и химическим никелевым (кобальтовым) вольфрамовым фосфорным покрытием NANO3D.

Рецептура раствора NANO3D для химического нивелирного покрытия Ni (Co) WP обеспечивает превосходную метательную способность и барьерные свойства меди.
Гипофосфит натрия часто встречается в виде белых кристаллов без запаха, и его следует хранить в прохладном, сухом месте вдали от окисляющих материалов.

Гипофосфит натрия действует как катализатор и стабилизатор в нескольких химических реакциях и процессах.
Гипофосфит натрия используется в реакциях полимеризации, особенно для производства сложных полиэфиров и полиамидов.
Гипофосфит натрия помогает инициировать и контролировать реакцию, приводя к образованию желаемых полимерных структур.

Он обычно используется в качестве восстановителя в гальванических процессах, особенно для осаждения металлов, таких как никель, медь и золото.
Гипофосфит натрия помогает восстановить ионы металлов из их водных растворов и позволяет образовывать металлическое покрытие на подложке.
Гипофосфит натрия используется в синтезе органических соединений.

Гипофосфит натрия можно использовать в качестве восстановителя в реакциях по преобразованию функциональных групп, таких как карбонильные соединения (альдегиды, кетоны) и нитрогруппы, в их соответствующие восстановленные формы.
Гипофосфит натрия иногда используется в процессах очистки воды, особенно для снижения содержания тяжелых металлов.
Гипофосфит натрия может помочь удалить ионы металлов, таких как хром и ртуть, из сточных вод, восстанавливая их до менее токсичных форм.

Гипофосфит натрия используется в огнестойких составах для различных материалов, включая пластмассы, текстиль и покрытия.
Гипофосфит натрия может ингибировать или задерживать распространение пламени, образуя фосфорсодержащие соединения, которые действуют как средства для подавления пламени.
Гипофосфит натрия может найти применение в фармацевтической промышленности.

Гипофосфит натрия можно использовать в качестве восстановителя в оп��еделенных химических реакциях во время синтеза лекарств или в качестве ингредиента в определенных составах.
Гипофосфит натрия используется в качестве антипирена в определенных приложениях.
Гипофосфит натрия можно добавлять в полимеры, покрытия и текстиль для повышения их огнестойкости.

Гипофосфит натрия находит применение в различных отраслях промышленности и процессах.
Он используется в производстве специальных химикатов, таких как фармацевтические промежуточные продукты и сельскохозяйственные химикаты.
Гипофосфит натрия также служит восстановителем в органическом синтезе и источником фосфористой кислоты в некоторых реакциях.

Гипофосфит натрия используется в процессах очистки воды в качестве источника ионов гипофосфита.
Эти ионы могут вступать в реакцию с хлором и хлораминами, чтобы удалить их из воды, тем самым действуя как дехлорирующий агент.
Это применение особенно важно в отраслях, где задействованы чувствительные к хлору процессы или организмы.

Гипофосфит натрия используется в качестве стабилизатора отбеливателя и вспомогательного красителя.
Гипофосфит натрия помогает улучшить стойкость цвета красителей и предотвращает деградацию тканей в процессе отбеливания.
Гипофосфит натрия широко используется в фотографической промышленности в качестве восстановителя.

Гипофосфит натрия используется при разработке фотопленок и бумаги для восстановления галогенидов серебра до металлического серебра, формируя видимое изображение.
Гипофосфит натрия находит применение в процессах обработки металлов.
Он используется в качестве восстановителя для удаления ионов металлов из растворов или для контроля степени окисления металлов во время гальваники, рафинирования металлов и обработки поверхности металла.

Гипофосфит натрия иногда используется в сельском хозяйстве в качестве внекорневого удобрения или в качестве источника фосфора для растений.
Гипофосфит натрия можно применять к сельскохозяйственным культурам для усиления их роста и развития.
Гипофосфит натрия используется в рецептуре клеев и герметиков для улучшения их огнезащитных свойств.

Гипофосфит натрия способствует снижению воспламеняемости этих продуктов и повышает их огнестойкость.
Гипофосфит натрия используется в фармацевтической промышленности в качестве восстановителя при синтезе различных активных фармацевтических ингредиентов (API).
Он также используется в качестве стабилизатора и антиоксиданта в фармацевтических препаратах.

Использует
Фармацевтические препараты, восстановитель для безэлектродного никелирования пластмасс и металлов, лабораторный реагент, заменитель нитрита натрия в копченостях.
Как и другие гипофосфиты, гипофосфит натрия может восстанавливать ионы металлов обратно в основной металл.
Это составляет основу для химического никелирования (Ni-P), которое является его основным промышленным применением.

С помощью этого метода прочная никель-фосфорная пленка может покрывать объекты с неровными поверхностями, например, в авионике, авиации и нефтяном месторождении.
Гипофосфит натрия может заменить нержавеющую сталь и используется в таких отраслях, как электроника, машиностроение, нефтяная, авиационная и другие.
Гипофосфит натрия также может металлизировать поверхности неметаллических материалов, таких как пластмассы, керамика, стекло и кварц.

Фармацевтическая помощь в качестве антиоксиданта Извлечение цветных металлов Ингредиент растворов для химического покрытия.
Гипофосфит натрия в основном используется для химического никелирования.
Гипофосфит натрия используется при обработке поверхности металла, в основном для химического никеля, в качестве промежуточного химического продукта и пищевой добавки.

Гидрат гипофосфита натрия может быть использован в качестве: Радикальный предшественник для синтеза моноалкилфосфиновых кислот посредством радикальной реакции с алкенами в присутствии Et3B в качестве инициатора.
Реагент для восстановления соли диазония.

Гипофосфит натрия, донор водорода в реакциях переноса-гидрирования.
Гипофосфит натрия, катализатор реакции этерификации.
Гипофосфит натрия также может быть использован для составления отделочных растворов для иммобилизации фотоинициатора (бензофенона) на хлопчатобумажные ткани.

Гидрат гипофосфита натрия широко используется в качестве катализатора этерификации.
Гипофосфит натрия может быть использован для составления отделочных растворов для включения бензофенона (фотоинициатора) в хлопчатобумажные ткани.

С гипофосфитом натрия важно обращаться осторожно, поскольку он является восстановителем и может вступать в реакцию с окислителями, что может привести к взрывам.
При высоких температурах он быстро разлагается и выделяет фосфид водорода.
Гипофосфит натрия имеет различные спецификации и применения, включая очистку воды, пищевые добавки, а также в качестве катализатора, стабилизатора и антипирена в различных отраслях промышленности.

Гипофосфит натрия широко используется в гальванических процессах в качестве восстановителя. Это помогает осаждать металлы, такие как никель, медь и золото, на подложку.
Гипофосфит натрия способствует восстановлению ионов металлов из их водных растворов, что позволяет образовывать металлическое покрытие на объектах.
Гипофосфит натрия служит универсальным восстановителем в химическом синтезе.

Гипофосфит натрия можно использовать для преобразования различных функциональных групп, таких как карбонильные соединения (альдегиды, кетоны) и нитрогруппы, в их восстановленные формы.
Это особенно полезно при производстве фармацевтических препаратов, тонких химикатов и специального гипофосфита натрия.
Гипофосфит натрия используется в рецептуре антипиренов для различных материалов.

При включении в пластмассы, текстиль, покрытия или другие материалы гипофосфит натрия помогает повысить их огнестойкость.
Гипофосфит натрия делает это, образуя фосфорсодержащие соединения, которые действуют как средства для подавления пламени, препятствуя распространению пламени.

В процессах очистки воды гипофосфит натрия используется для восстановления тяжелых металлов.
Гипофосфит натрия может эффективно восстанавливать ионы металлов, такие как хром и ртуть, присутствующие в сточных водах, превращая их в менее токсичные формы.
Это помогает в очистке воды и удалении вредных загрязнений.

Гипофосфит натрия может функционировать как инициатор полимеризации в определенных процессах производства полимеров.
Гипофосфит натрия помогает инициировать реакцию полимеризации и контролировать молекулярную массу полученного полимера.
Это применение особенно актуально в производстве полиэфиров и полиамидов.

Гипофосфит натрия находит применение в качестве восстановителя общего назначения в различных химических реакциях.
Гипофосфит натрия может участвовать в окислительно-восстановительных реакциях, предоставляя электроны для восстановления других соединений.
Это свойство делает его ценным в различных химических превращениях.

Гипофосфит натрия в основном используется для химического никелирования (Ni-P), которое обеспечивает прочное никель-фосфорное покрытие на объектах с неровной поверхностью.
Гипофосфит натрия можно использовать на металлических и пластиковых подложках, при этом пластик требует активации палладия.
Образовавшееся месторождение никеля содержит до 15% фосфора. Гипофосфит натрия также используется в качестве пищевой добавки и в качестве активатора интерфейса, регулятора молекулярной массы и термостабилизатора для синтетических смол.

Гипофосфит натрия находит применение в регуляторах pH, продуктах для очистки воды, полимерах, продуктах для обработки металлических и неметаллических поверхностей, а также в продуктах для сварки / пайки.
Гипофосфит натрия широко используется в таких отраслях, как электроника, авиация, машиностроение и нефть.
Гипофосфит натрия используется в производстве различных веществ, включая химикаты, пластмассовые и резиновые изделия, электрическое и электронное оборудование, машины, текстиль, изделия из дерева, бумагу и готовые металлические изделия.

Выброс гипофосфитов натрия в окружающую среду может происходить при его промышленном использовании в качестве технологической добавки и в качестве промежуточного продукта в производственных процессах.
Моногидрат гипофосфита натрия используется для химического никелирования и агента для очистки воды.
Гипофосфит натрия также используется на нефтяных месторождениях. Далее его используют в качестве пищевой добавки.

Гипофосфит натрия восстанавливает ионы никеля в растворе до металлического никеля на металлических подложках, а также на пластиковых подложках.
Гипофосфит натрия может восстанавливать ионы металлов обратно в неблагородные металлы.

Гипофосфит натрия является основой для химического никелирования (Ni-P), которое является основным промышленным применением.
Используя этот метод, объекты с неровной поверхностью могут быть покрыты прочными никель-фосфорными пленками в авионике, авиации и нефтяной промышленности.

Гипофосфит натрия может восстанавливать ионы никеля в растворе до металлического никеля на металлических подложках и на пластиковых подложках.
Последнее требует, чтобы субстрат был активирован мелкими частицами палладия.
Образующиеся никелевые отложения содержат до 15% фосфора. Изучается как пищевая добавка.

Гипофосфит натрия используется в процессах обработки поверхности металла, таких как очистка металла и травление.
Гипофосфит натрия способен удалять оксидные слои, ржавчину и другие загрязнения с металлических поверхностей, подготавливая их к последующей обработке или покрытию.
Гипофосфит натрия используется в текстильной промышленности для окрашивания и удаления цвета.

Гипофосфит натрия действует как восстановитель, помогая удалить излишки красителей из текстиля и улучшая стойкость цвета.
Гипофосфит натрия используется в процессах очистки газов для удаления из газов примесей, особенно ионов металлов и соединений серы.
Гипофосфит натрия помогает в очистке газов, таких как водород, окись углерода и синтез-газ (смесь водорода и окиси углерода).

Гипофосфит натрия иногда используется в сельском хозяйстве в качестве источника фосфора для растений.
Гипофосфит натрия можно применять в качестве опрыскивания листьев или обработки почвы, чтобы обеспечить необходимые питательные вещества для сельскохозяйственных культур и способствовать здоровому росту.
Гипофосфит натрия исторически используется в фотографической промышленности в качестве восстановителя при разработке растворов.

Гипофосфит натрия помогает уменьшить открытые кристаллы галогенида серебра для формирования фотографического изображения.
Гипофосфит натрия может служить катализатором или предшественником других химических веществ в различных промышленных процессах.
Гипофосфит натрия можно использовать в производстве фармацевтических препаратов, специальных химикатов и органического синтеза.

Гипофосфит натрия способен восстанавливать ионы никеля в растворе до металлического никеля на металлических подложках, а также на пластиковых подложках.
Гипофосфит натрия, последний требует, чтобы субстрат был активирован мелкими частицами палладия.
Образовавшееся месторождение никеля содержит до 15% фосфора.

Выброс гипофосфита натрия в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).
Другие выбросы гипофосфита натрия в окружающую среду могут происходить в результате: использования на открытом воздухе долговечных материалов с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и использования на открытом воздухе долговечных материалов с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанный текстиль и ткань, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мостов, фасадов) или транспортных средств (кораблей)).

Гипофосфит натрия используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, косметика и средства личной гигиены.
Гипофосфит натрия имеет промышленное применение, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Опасности для здоровья
Гипофосфит натрия считается вредным при проглатывании, вдыхании или контакте с кожей или глазами.
Это может вызвать раздражение, ожоги или сенсибилизацию. Проглатывание или вдыхание больших количеств может привести к системным эффектам, таким как тошнота, рвота, боль в животе, головокружение и затрудненное дыхание.
Длительное или повторное воздействие гипофосфита натрия может иметь неблагоприятные последствия для здоровья.

Опасность пожара и взрыва
Гипофосфит натрия является восстановителем, что означает, что он может реагировать с окислителями и выделять легковоспламеняющиеся газы.
Важно хранить гипофосфит натрия вдали от сильных окислителей, источников тепла, открытого огня или искр, чтобы предотвратить риск возгорания или взрыва.

Опасности для окружающей среды
Гипофосфит натрия может быть токсичен для водных организмов.
При попадании в водоемы или окружающую среду он может оказывать пагубное воздействие на водные организмы и экосистемы.
Надлежащие методы утилизации и соблюдение экологических норм имеют важное значение для минимизации опасностей для окружающей среды.

Проблемы совместимости
Гипофосфит натрия не должен вступать в контакт с несовместимыми материалами, такими как сильные кислоты, окислители или некоторые металлы.
Гипофосфиты натрия могут реагировать с гипофосфитом натрия, приводя к выделению опасных газов, нагреву или другим опасным реакциям.

Синонимы
ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ
Фосфинат натрия
Гидрофосфит натрия
Фосфенит натрия
Natriumhypophosphit [немецкий]
Мононатриевая соль фосфиновой кислоты
Фосфинат натрия (NaH2PO2)
ХДБ 6032
Гипофосфит натрия (NaH2PO2)
Гипофосфорная кислота мононатриевая соль
ИНЭКС 231-669-9
Гидрофосфит натрия (NaH2PO2)
H2O2P.Na
натрий; оксидо(оксо)фосфан
H3-O2-P.Na
ЧЕМБЛ2146115
ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ [MI]
ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ [FCC]
ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ [HSDB]
ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ [WHO-DD]
АКОС025244065
ЛС-145540
ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ
Гипофосфит натрия представляет собой твердое вещество при комнатной температуре в виде белых кристаллов без запаха.
Гипофосфит натрия растворим в воде и легко поглощает влагу из воздуха.


Номер КАС: 7681-53-0
10039-56-2 (моногидрат)
Номер ЕС: 231-669-9
Химическая формула: NaPO2H2


Гипофосфит натрия (NaPO2H2, также известный как фосфинат натрия) представляет собой натриевую соль фосфорноватистой кислоты и часто встречается в виде моногидрата NaPO2H2•H2O.
Гипофосфит натрия следует хранить в прохладном, сухом месте, изолированном от окисляющих материалов.


Гипофосфит натрия разлагается на фосфин, раздражающий дыхательные пути, и динатрийфосфат.
2 NaH2PO2 → PH3 + Na2HPO4
Гипофосфит натрия представляет собой белые гранулы или кристаллы.


Гипофосфит натрия представляет собой неорганическую соль с химической формулой NaH2PO2, моноклинный кристалл или жемчужный кристалл или белый кристаллический порошок.
Гипофосфит натрия легко растворим в воде, этаноле, глицерине, мало растворим в аммиаке, аммиачной воде, нерастворим в эфире.
Гипофосфит натрия нейтрален в водном растворе и обладает сильными восстановительными свойствами.


Гипофосфит натрия является сильным восстановителем, который может восстанавливать соли золота, серебра, ртути, никеля, хрома, алмаза и т. д. до металлического состояния.
Гипофосфит натрия представляет собой натриевую соль фосфорноватистой кислоты с формулой NaPO2H2.
Гипофосфит натрия часто встречается в виде моногидрата NaPO2H2•H2O.


Гипофосфит натрия — белый кристаллический порошок; он без запаха и горький.
Гипофосфит натрия хорошо растворим в воде, спирте и глицерине, практически не растворим в эфире.
Гипофосфит натрия зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


Гипофосфит натрия представляет собой белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.
Гипофосфит натрия представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, которая является эффективным восстановителем и антиоксидантом.
Гипофосфит натрия является наиболее распространенной формой гипофосфита натрия (SHP), который представляет собой химический восстанавливающий агент, применяемый в качестве гальванического агента, катализатора полимеризации, полимерного стабилизатора, антипирена и регенерирующего агента для ионообменных смол.


Гипофосфит натрия негорюч.
Как и другие гипофосфиты, гипофосфит натрия может восстанавливать ионы металлов обратно в основной металл.
Это составляет основу для химического никелирования (Ni-P), которое является его основным промышленным применением.


С помощью этого метода прочная никель-фосфорная пленка может покрывать объекты с неровными поверхностями, например, в авионике, авиации и нефтяной промышленности.
Гипофосфит натрия представляет собой твердое вещество при комнатной температуре в виде белых кристаллов без запаха.
Гипофосфит натрия растворим в воде и легко поглощает влагу из воздуха.


Гипофосфит натрия представляет собой белый кристалл.
Гипофосфит натрия стабилен в нормальных условиях, но расплывается.
Гипофосфит натрия способен восстанавливать ионы никеля в растворе до металлического никеля на металлических подложках, а также на пластиковых подложках.


Последнее требует активации подложки мелкими частицами палладия.
Образующийся осадок никеля содержит до 15% фосфора.
Гипофосфит натрия представляет собой бесцветные моноклинные кристаллы или кристаллы с жемчужным блеском или белый кристаллический порошок.


Относительная плотность гипофосфита натрия составила 1,388.
Гипофосфит натрия не имеет запаха и имеет соленый вкус.
Гипофосфит натрия растворим в воде, этаноле, глицерине.


Гипофосфит натрия мало растворим в аммиаке, аммиаке.
Гипофосфит натрия нерастворим в эфире.
Водный раствор гипофосфита натрия нейтрален, растворимость в воде при 100°С составляет 667 г/10 г воды.


Гипофосфит натрия расплывается.
Гипофосфит натрия относительно стабилен при хранении в сухом состоянии и быстро разлагается.
Гипофосфит натрия является сильным восстановителем, который может восстанавливать соли золота, серебра, ртути, никеля, хрома, кобальта и т.п. до металлического состояния.


При нормальном давлении нагревание и испарение раствора гипофосфита натрия вызовет взрыв, поэтому испарение следует проводить при пониженном давлении.
Гипофосфит натрия представляет собой кристаллы с перламутровым блеском или белый кристаллический порошок, легко гигроскопичный.


Гипофосфит натрия легко растворим в воде, этаноле, глицерине, нерастворим в эфире.
Гипофосфит натрия является сильным восстановителем, разлагается при нагревании до 200°С.
Гипофосфит натрия представляет собой кристаллический порошок, обладающий высокой гигроскопичностью.


Гипофосфит натрия растворим в воде.
Плотность гипофосфита натрия 0,8 г/см3. Температура плавления 90 oC (194 oF; 363 K).
Гипофосфит натрия представляет собой белые расплывающиеся гранулы без запаха; соленый вкус.


Гипофосфит натрия представляет собой белый порошок без запаха и представляет собой натриевую соль фосфорноватистой кислоты.
Гипофосфит натрия в основном используется в химическом никелировании, но также встречается в средствах для очистки воды, где он действует как восстановитель для снижения содержания ионов металлов в промышленных отходах.
Другие области применения гипофосфита натрия включают отделочные материалы для текстиля, моющие и чистящие средства, а также смазочные материалы и консистентные смазки.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИПОФОСФИТА НАТРИЯ:
Как и другие гипофосфиты, гипофосфит натрия может восстанавливать ионы металлов обратно в основной металл.
Это формирует основу для химического никелирования (Ni-P), которое является основным промышленным применением гипофосфита натрия.
С помощью этого метода прочная никель-фосфорная пленка может покрывать объекты с неровными поверхностями, например, в авионике, авиации и нефтяной промышленности.


Гипофосфит натрия способен восстанавливать ионы никеля в растворе до металлического никеля на металлических подложках, а также на пластиковых подложках.
Последнее требует активации подложки мелкими частицами палладия.
Образующийся осадок никеля содержит до 15% фосфора.


Гипофосфит натрия был исследован в качестве пищевой добавки.
Гипофосфит натрия используется в качестве химического покрытия.
Химическое покрытие (химическое покрытие) - это технология металлизации непроводящих поверхностей, которая широко используется в модификации поверхности, производстве печатных плат, технологии электромагнитного экранирования, упаковке электронных компонентов и других областях.


В литературе и патентах сообщается об использовании других восстанавливающих агентов в растворе для химического меднения вместо формальдегида.
Основными альтернативными восстановителями являются диметиламинборан (ДМАБ), глиоксиловая кислота и гипофосфит натрия.
Среди них система нанесения покрытия химическим путем с использованием гипофосфита натрия в качестве восстановителя имеет характеристики низкого pH, низкой стоимости и относительной безопасности, а также имеет большое значение для разработки и перспективы применения.


Гипофосфит натрия используется как антисептик и средство для сохранения свежести.
Гипофосфит натрия может играть роль в консервации и бактериостазе, а также сохранять свежесть фруктов, овощей и срезанных цветов.
Гипофосфит натрия оказывает антисептическое консервирующее действие на мясо, птицу и рыбу.


Продукты гипофосфита натрия также могут использоваться в качестве пищевых добавок.
Гипофосфит натрия является высокоэффективным средством для металлизации.
Гипофосфит натрия — химический восстановитель, получаемый при взаимодействии фосфора с едким натром и известью.


Гипофосфит натрия в основном используется в электрохимическом никелировании, отбеливающем агенте и в качестве катализатора в стекловолоконной промышленности.
Гипофосфит натрия в основном используется в качестве восстановителя в процессе химического покрытия.
Плотную и равномерную пленку никель-фосфор можно получить как на крупногабаритном оборудовании, так и на мелких деталях, а также на изделиях сложной внешней формы, таких как выпуклые вогнутые линии или внутренние стенки с глубокими полостями.


Гипофосфит натрия также используется на поверхности неметаллов, таких как пластик, керамика, стекло и т. д.
Пленка обладает поверхностной твердостью и стойкостью к истиранию.
Гипофосфит натрия широко используется в электронике, авиационных механизмах и на нефтяных месторождениях.


Гипофосфит натрия дополнительно используется в качестве активатора интерфейса, модератора молекулярной массы, термостабилизатора для синтетических смол.
Гипофосфит натрия используется в качестве восстановителя для химического покрытия, катализатора для синтетической смолы.
Гипофосфит натрия используется в качестве катализатора в различных областях (акриловые полимеры, химический никель,...).


Гипофосфит натрия используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, а также на промышленных объектах.
Гипофосфит натрия используется в следующих продуктах: покрытия, наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин для лепки, а также косметика и средства личной гигиены.


Другие выбросы гипофосфита натрия в окружающую среду, вероятно, произойдут при использовании внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании вне помещений в качестве технологической добавки.
Высвобождение гипофосфита натрия в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).


Другие выбросы гипофосфита натрия в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых строительных и строительных материалах) и использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с высокой скоростью выделения ( например, шины, изделия из обработанного дерева, обработанный текстиль и ткань, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифование зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)).


Гипофосфит натрия можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: автомобили, подпадающие под действие директивы об автомобилях с истекшим сроком службы (ELV) (например, личные автомобили или фургоны для доставки).
Гипофосфит натрия можно найти в продуктах из материалов на основе: тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек) и пластика (например, упаковки и хранения пищевых продуктов, игрушек, мобильных телефонов).


Гипофосфит натрия используется в следующих продуктах: покрытия, наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин для лепки, а также косметика и средства личной гигиены.
Гипофосфит натрия используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Другие выбросы гипофосфита натрия в окружающую среду, вероятно, произойдут при использовании внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании вне помещений в качес��ве технологической добавки.
Гипофосфит натрия используется в следующих продуктах: регуляторы pH и продукты для обработки воды, полимеры, моющие и чистящие средства, химикаты для обработки воды, продукты для обработки металлических поверхностей, продукты для обработки неметаллических поверхностей, смазочные материалы и смазки, а также продукты для обработки текстиля и красители.


Гипофосфит натрия используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс в окружающую среду гипофосфита натрия может происходить в результате промышленного использования: составление смесей, составление материалов, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.


Гипофосфит натрия используется в следующих продуктах: регуляторы pH и продукты для обработки воды, полимеры, продукты для обработки металлических поверхностей, продукты для обработки неметаллических поверхностей, а также продукты для сварки и пайки.
Гипофосфит натрия используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Гипофосфит натрия используется для производства: химикатов, пластмассовых изделий, резиновых изделий, электрического, электронного и оптического оборудования, машин и транспортных средств, текстиля, кожи или меха, дерева и изделий из дерева, целлюлозы, бумажных и бумажных изделий и готовых металлических изделий.
Выброс в окружающую среду гипофосфита натрия может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки на промышленных объектах, в качестве технологической добавки и при производстве изделий.


Гипофосфит натрия используется в медицине и химическом никелировании, а также в качестве сильного восстановителя.
Гипофосфит натрия используется в отделке поверхностей для химического никелирования (Ni-P), преимуществом которого является равномерная толщина покрытия на металлических предметах, керамике и пластмассах.


Гипофосфит натрия используется в фармацевтике, восстановитель при безэлектродном никелировании пластмасс и металлов, лабораторный реагент, заменитель нитрита натрия в копченостях.
Гипофосфит натрия также используется в качестве катализатора реакций полимеризации и в производстве стекловолокна.


Гипофосфит натрия действует как стабилизатор полимеров при термообработке и экструзии.
Гипофосфит натрия является источником электронов, используемым для регенерации ионообменных смол.
Гипофосфит натрия используется при обработке поверхности металла, в основном для получения никеля химическим способом, в качестве промежуточного химического вещества и пищевой добавки.


Гипофосфит натрия используется в качестве материала для химического покрытия и фармацевтического материала.
Гипофосфит натрия в основном используется для химического никелирования.
С помощью этого метода прочная никель-фосфорная пленка может покрывать объекты с неровными поверхностями, например, в авионике, авиации и нефтяной промышленности.


Гипофосфит натрия применяют мышьяковый и йодатный реагенты.
В качестве восстановителя используется гипофосфит натрия.
Гипофосфит натрия используется при клиническом обследовании.


Гипофосфит натрия используется для химического никелирования и используется в фармацевтической промышленности.
Гипофосфит натрия применяют в пищевой промышленности как консервант, антиоксидант.
Гипофосфит натрия используется для консервирования фруктов, овощей и других веществ.


Гипофосфит натрия применяется для мяса, птицы и рыбы с антисептическим действием.
Гипофосфит натрия в основном используется в качестве восстановителя для химического покрытия.
Гипофосфит натрия используется в крупногабаритном оборудовании и мелких объектах, на которых нельзя провести гальваническое покрытие.


Гипофосфит натрия используется в объектах сложной формы с высокой точностью и вогнутыми и выпуклыми узорами.
Гипофосфит натрия используется для внутренней стенки глубоких отверстий, объектов с высокой твердостью поверхности и износостойкостью; металлизация поверхности пластиковых, керамических, стеклянных, кварцевых и других неметаллических материалов, для получения плотного и однородного, и более превосходного, чем гальванопокрытие, слоя никелево-фосфорного покрытия.


Гипофосфит натрия широко используется в электронной, авиационной, машиностроительной, нефтяной и других отраслях промышленности.
Гипофосфит натрия также можно использовать в качестве катализатора для синтеза различных средств для обработки воды, химической реакции, стабилизатора, активатора интерфейса смолы, регулятора молекулярной массы, термостабилизатора, пищевой добавки и т.п.


В качестве консерванта используется гипофосфит натрия; Антиоксиданты.
Гипофосфит натрия используется для приготовления эмульсии из печени трески.
Гипофосфит натрия используется для химического никелирования и используется в фармацевтической промышленности.


Гипофосфит натрия используется для фармацевтического и химического никелирования, он используется в качестве сильного восстановителя.
В методе химического никелирования прочная никель-фосфорная пленка может покрывать предметы с неровными поверхностями и может широко использоваться в ионике, авиации и нефтяной промышленности.


Гипофосфит натрия также можно использовать в качестве пищевой добавки.
Гипофосфит натрия можно использовать в качестве восстанавливающего агента или антиоксиданта в химической обработке, в качестве катализатора в некоторых реакциях полимеризации, в качестве стабилизатора для предотвращения разложения полимеров во время экструзии или другой обработки с подогревом, а также можно использовать в качестве частичного антипирена.


-Рынки применения гипофосфита натрия:
*Гальваническое покрытие
*Электроника
*Автомобилестроение
*Очистка воды
*Химическое производство


-Промышленное применение гипофосфита натрия:
Гипофосфит натрия можно использовать для приготовления различных промышленных консервантов, ингибиторов образования отложений на нефтяных месторождениях и т. д.
Гипофосфит натрия также используется для производства добавок к воде для котлов пищевой промышленности, извлечения различных металлов из различных сточных вод, полученных методом химического осаждения, и удаления хлоридов и цианатов.

Гипофосфит натрия используется в качестве катализатора, стабилизатора, подготовки полиамида полимера полиамида, ускоряет химическую реакцию.
Гипофосфит натрия также можно использовать в качестве стабилизатора химических реакций, отбеливания механической массы и стабилизатора перекисей.
Гипофосфит натрия также используется в качестве антиоксиданта, средства против отбеливания, диспергатора, текстильной отделки и медицины.


-Промышленное применение гипофосфита натрия:
В химической обработке гипофосфит натрия используется в качестве сырья для производства фосфорноватистой кислоты, а также в качестве восстановителя и антиоксиданта.
Гипофосфит натрия является катализатором полимеризации полимеров на основе акриловой кислоты.
Гипофосфит натрия используется в качестве стабилизатора полимеров при экструзии и других термических процессах.
Гипофосфит натрия используется при приготовлении антипиренов и может использоваться в качестве частичного антипирена.


-Очистка воды:
Гипофосфит натрия используется при очистке воды для снижения содержания ионов металлов в промышленных сточных водах перед сбросом.
Гипофосфит натрия является эффективным восстановителем для удаления никеля, меди и железа.
Гипофосфит натрия является источником электронов, используемым для регенерации ионообменных смол.



РЕАКЦИИ ГИПОФОСФИТА НАТРИЯ:
Гипофосфит натрия, NaH2PO2 • H2O, белое твердое вещество, растворимое, образуется (1) при реакции фосфорноватистой кислоты и раствора карбоната натрия с последующим испарением, (2) при реакции раствора NaOH и фосфора при нагревании (выделяется ядовитый газ фосфин).



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИПОФОСФИТА НАТРИЯ:
* Бесцветный моноклинный кристалл или кристалл жемчужного блеска или белый кристаллический порошок.
* Без запаха и соленый.
* относительная плотность 1,388
*растворим в воде, этаноле, глицерине; Мало растворим в аммиаке, аммиаке; Нерастворим в эфире.
*Водный раствор нейтрален, растворимость в воде составляет 100 г/г воды.



ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ НИКЕЛИРОВАНИЕ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ НИКЕЛИРОВАНИЕ:
Гипофосфит натрия используется в процессе электрохимического никелирования и процесса химического никел��рования (EN).
Процесс EN с гипофосфитом натрия обеспечивает равномерную толщину покрытия на металлах и других материалах, таких как керамика и пластик.
Гипофосфит натрия широко используется в качестве восстановителя для химического никелирования в электронной и автомобильной промышленности.



КАК РАБОТАЕТ ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ:
Химическое меднение для восстановления гипофосфита натрия и другие процессы химического меднения имеют один и тот же химический принцип.
Сущность гипофосфита натрия также представляет собой метод химического меднения для восстановления свободных ионов меди в растворе для меднения до твердых кристаллов меди и нанесения их на поверхность подложки с помощью подходящего восстанавливающего агента.

В настоящее время процесс химического меднения для восстановления гипофосфита натрия очень похож на процесс химического меднения для восстановления формальдегида, но механизм реакции намного сложнее.
Это связано с тем, что чистая металлическая медь не обладает каталитической активностью в реакции окисления гипофосфита натрия.

При использовании гипофосфита натрия в качестве восстановителя для химического меднения невозможно добиться автокаталитической реакции химического покрытия за счет частиц меди и частиц серебра, образующихся на стадиях активации и сенсибилизации, таких как формальдегидная система.
Чтобы реакция химического меднения системы гипофосфита натрия продолжалась, необходимо добавить вещество с каталитической активностью для реакции химического покрытия.

Текущий способ решить эту техническую проблему - изучить принцип процесса химического никелирования.
Ионы никеля добавляют к раствору для покрытия, и слой медного покрытия, содержащий небольшое количество никеля, получается путем совместного осаждения металлического никеля и меди.
Осажденные частицы никеля могут катализировать реакцию гипофосфита натрия, восстанавливающую Cu2+, чтобы обеспечить непрерывный ход реакции химического меднения и, наконец, получить высококачественное медное покрытие.



МЕТОДЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГИПОФОСФИТА НАТРИЯ:
По очереди помещают в реактор желтый фосфор и гашеную известь в соотношении массовых долей 1:4, добавляют воду до получения суспензии, нагревают при перемешивании до температуры 90 ℃, выдерживают некоторое время и остановить реакцию, когда газ не выделяется.
Удалите непрореагировавшие твердые вещества.

Фильтрат помещают в бак с мешалкой и при перемешивании барботируют в него углекислый газ, так что гидроксид кальция, растворенный в фильтрате, образует осадок карбоната кальция.
Затем добавьте водный раствор пудинга натрия, чтобы получить реакцию разложения, и возьмите образец для измерения конечной точки (возьмите прозрачную жидкость и добавьте раствор карбоната натрия, если нет мутности, это означает, что конечная точка достигнута).

Раствор материала после реакции метатезиса фильтруют для удаления осадка карбоната кальция и фильтрат концентрируют в вакууме.
Когда она достигает 20°Bé, ее фильтруют для удаления осадка карбоната кальция.

Раствор снова концентрируют в вакууме.
Когда на поверхности появляется кристаллическая пленка, испарение прекращают.
Поместите его в кристаллизационную емкость для охлаждения, кристаллизуйте, отцентрифугируйте для удаления маточного раствора и высушите для получения готового продукта.



СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГИПОФОСФИТА НАТРИЯ:
В реактор с известковым молоком и раствором карбоната натрия в инертном газе добавляют желтый фосфор и добавляют диспергатор.
Смесь нагревают до 45~90°С для реакции, и при фильтрации выделяются фосфин и водород, фильтрат представлял собой раствор гипофосфита натрия.
Газообразный диоксид углерода вводят для удаления растворенного в нем гидроксида кальция, карбонат кальция удаляют фильтрованием, к фильтрату добавляют агент для удаления мышьяка и агент для удаления тяжелых металлов для очистки раствора, а примеси, такие как мышьяк и тяжелые металлы, удаляют путем фильтрация.

Фильтрат можно концентрировать путем вакуумного выпаривания, кристаллизации с охлаждением и центрифугирования.
В качестве альтернативы желтый фосфор реагирует с гашеной известью и водой в реакторе при 98°С.
Для образования гипофосфита кальция, а затем вводят углекислый газ для дальнейшего удаления небольшого количества гидроксида кальция.
Раствор гипофосфита натрия добавляют к раствору гипофосфита кальция для реакции с образованием гипофосфита натрия, который затем очищают, удаляя мышьяк и тяжелые металлы, и, наконец, продукт гипофосфита натрия получают кристаллизацией с охлаждением и центробежным разделением.



СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ГИПОФОСФИТА НАТРИЯ:
карбонат натрия использовали для нейтрализации фосфорноватистой кислоты.
Желтый фосфор вступает в реакцию с гашеной известью и водой с образованием гипофосфита кальция, который затем подвергается метатезису с кальцинированной содой.
Соотношение массовых долей 1:4 желтого фосфора и гашеной извести последовательно помещают в реакционный котел, добавляют воду до образования суспензии, смесь нагревают и нагревают до 90 ℃, и выдерживают реакцию в течение промежутка времени реакция останавливалась при отсутствии газовыделения.

Непрореагировавшие твердые вещества удаляли.
Фильтрат помещали в бак с мешалкой и барботировали диоксидом углерода при перемешивании для осаждения гидроксида кальция, растворенного в фильтрате, с образованием карбоната кальция.

Затем проводили реакцию разложения, добавляя водный раствор натриевой пуддинг, и конечную точку измеряли через 0,5~1 ч реакции (брали прозрачную жидкость и добавляли раствор карбоната натрия, если не было мутности, конечная точка была достигнута ).
После двойной реакции разложения раствор фильтровали для удаления осадка карбоната кальция и фильтрат концентрировали в вакууме.

При достижении температуры 20° Ве осадок карбоната кальция удаляли повторным фильтрованием, а раствор снова концентрировали в вакууме, испарение прекращали при наличии на поверхности кристаллической пленки.
Охлаждение в кристаллизаторе, кристаллизация, центробежное удаление маточного раствора, сушка до гипофосфита натрия.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИПОФОСФИТА НАТРИЯ:
Химическая формула: NaPO2H2
Молярная масса: 87,98 г/моль (безводный), 105,99 г/моль (моногидрат)
Внешний вид: белое твердое вещество
Плотность: 0,8 г/см3 (моногидрат)
Температура плавления: 310 ° C (590 ° F, 583 K) (моногидрат)
Растворимость в воде: растворим
Растворимость: Этанол, уксусная кислота, этиленгликоль, пропиленгликоль
Внешний вид: белый кристаллический порошок
Прозрачность и цвет воды (10 мас./об.%): прозрачный
рН (5 вес./об.%): 6,0-7,0
Na2HPO3 ≦ : 0,3%
Cl ≦ 50 частей на миллион
SO4 ≦ 100 частей на миллион
Как ≦ 0,5 частей на миллион
Тяжелый металл (Pb) ≦ 2 частей на миллион
Fe ≦ 1 ч/млн
Са ≦ 50 частей на миллион
NaH2PO2・H2O 102%-105%
Молекулярный вес: 85,962 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 85,95336052 г/моль
Масса моноизотопа: 85,95336052 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 40,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 4
Официальное обвинение: 0
Сложность: 13,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2

Соединение канонизировано: Да
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура вспышки: 32,00 °F. TCC (0,00 °C) (оценка)
Растворим в: воде, 1e+006 мг/л при 25 °C (приблизительно)
Физическое состояние: кристаллический
Белый цвет
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания: >= 238 °C при 1,013 гПа
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Продукт негорючий.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: 239 °C
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 6,0 - 8,0 при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: 909 г/л при 30 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
Не применимо для неорганических веществ
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: 1,77 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Химическая формула: NaPO2H2 (безводный)
NaPO2H2•H2O (моногидрат)
Молярная масса: 87,98 г/моль (безводный)
105,99 г/моль (моногидрат)
Внешний вид: Расплывающееся белое твердое вещество
Запах: без запаха
Плотность: 1,77 г/см3 (моногидрат)
Температура плавления: 310 ° C (590 ° F, 583 K) (моногидрат) (разлагается)
Температура кипения: Разлагается
Растворимость в воде: 90 г/100 мл (20 °C)
Растворимость: мало растворим в водн. аммиак, этанол, этиленгликоль, метанол
Плохо растворим в пропиленгликоле.
Растворимость в этиленгликоле: 33,0 г/100 г (25 °C)
Растворимость в пропиленгликоле: 9,7 г/100 г (25 °C)
Давление пара: ~0 мм рт.ст.
Цвет: Бесцветный
Температура вспышки: Не применимо
Форма: Твердый
Класс: Реагент класса
Процент чистоты: 98,00
Детали чистоты: 98,00-101,00%
Растворимость в воде: Полностью растворим
Давление пара: незначительное
Значение pH: 6,0-8,0 (20 °C)
Линейка продуктов: Puriss.
Температура хранения: окружающая среда

Молекулярная формула: H2NaO2P
Молярная масса: 87,98
Плотность: 1,77 г/см3 при 20°С
Растворимость в воде: 909 г/л при 30 ℃
Мерк: 13 8703
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.
Анализ: 98%
Плотность: 800 кг/м3 (л)
Температура плавления: 90oC (освещена)
Номер КБ: CB5348000
Молекулярная формула: H2NaO2P
Молекулярный вес: 87,98
Номер в леях: MFCD09265474
Файл MOL: 7681-53-0.mol
Плотность: 1,77 г/см3 при 20°С
Растворимость в воде: 909 г/л при 30 ℃
Мерк: 13 8703
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: ZGKNDXOLMOFEJH-UHFFFAOYSA-M

Внешний вид: белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде.
Фосфит натрия: 0,5%
Кальций Макс.: 30 частей на миллион
Сульфат: Макс. 30 частей на миллион
Хлорид: макс. 30 частей на миллион
Мышьяк: Макс. 1 часть на миллион
Железо: Макс. 1 часть на миллион
Ведущий: Макс. 1 часть на миллион
Ph: от 6,0 до 8,0
Анализ: от 99,5% до 101%
ПСА : 40,1
XLogP3 : 0,08820
Внешний вид : белые кристаллы без запаха
Плотность : 1,388
Точка плавления : разлагается при температуре выше 238 °C (директива ОЭСР 102).
Растворимость в воде : слабо растворим в аммиаке и гидроксиде аммония.
Условия хранения : Хранить хорошо закрытым.
Вкус : горьковато-сладкий, соленый вкус



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ГИПОФОСФИТЕ НАТРИЯ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу при плохом самочувствии.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИПОФОСФИТА НАТРИЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ГИПОФОСФИТА НАТРИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры пожаротушения, соответствующие местным условиям и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГИПОФОСФИТА НАТРИЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИПОФОСФИТА НАТРИЯ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИПОФОСФИТА НАТРИЯ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Фосфинат натрия
ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ
Фосфинат натрия
Гидрофосфит натрия
Фосфенит натрия
Natriumhypophosphit [немецкий]
Мононатриевая соль фосфиновой кислоты
Фосфинат натрия (NaH2PO2)
ХДБ 6032
Гипофосфит натрия (NaH2PO2)
Гипофосфорная кислота мононатриевая соль
ИНЭКС 231-669-9
Гидрофосфит натрия (NaH2PO2)
H2O2P.Na
оксидо(оксо)фосфан
H3-O2-P.Na
ЧЕМБЛ2146115
ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ [MI]
ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ [FCC]
ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ [HSDB]
ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ [WHO-DD]
АКОС025244065
ЛС-145540
Q2090740
Фосфенит натрия
Моногидрат гипофосфита натрия, фосфинат натрия
СХП
Химический НА-47
фосфинат натрия
фосфинат натрия
монофосфат натрия
Гипофосфит натрия
гидрофосфит натрия
монофосфат натрия
Фосфиновая кислота, натриевая соль
фосфинат натрия (nah2po2)
фосфиновая кислотамононатриевая соль
Фосфиновая кислота, натриевая соль
гидрогенфосфит натрия (nah2po2)
Гипофосфит натрия
фосфиновая кислотамононатриевая соль
Химическая-47
фосфинат натрия
Фосфенит натрия
монофосфат натрия
натрийгипофосфит
гидрофосфит натрия
Гипофосфит натрия
Гипофосфит натрияGr
Фосфиновая кислота, натриевая соль (1:1)
Фосфиновая кислота, натриевая соль
Гипофосфит натрия (NaH2PO2)
Гипофосфит натрия
Мононатриевая соль фосфиновой кислоты
Фосфинат натрия
Гипофосфорная кислота мононатриевая соль
Гидрофосфит натрия (NaH2PO2)
Гидрофосфит натрия
Фосфинат натрия (NaH2PO2)
Гипофосфит натрия
Фосфат натрия (NaH2PO2)
Фосфинит натрия
Кросслинк WC 205
14529-89-6
15883-32-6
174571-46-1
1007476-22-3
Фосфиновая кислота, натриевая соль (8CI, 9CI)
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) (7CI)
Сшивка WC205
Гипофосфорная кислота мононатриевая соль
Гипофосфит натрия
Фосфиновая кислота мононатриевая соль
Гидрофосфит натрия (NaH2PO2)
Гидрофосфит натрия
Фосфиновая кислота, натриевая соль (1:1)
Фосфат натрия (NaH2PO2)
фосфинат натрия
Фосфинат натрия (NaH2PO2)
Фосфинит натрия
Гипофосфит натрия (NaH2PO2)
Содиугипофос





ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ (NaH2PO2)
Гипофосфит натрия (NaH2PO2), также известный как фосфинат натрия.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) — натриевая соль фосфорноватистой кислоты.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) растворим в воде и легко поглощает влагу из воздуха.


НОМЕР КАС: 7681-53-0

НОМЕР ЕС: -

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: NaH2PO2

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 87,98 г/моль

НАЗВАНИЕ ИЮПАК: натрий; дигидроксифосфанид


Гипофосфит натрия (NaH2PO2) часто встречается в виде моногидрата NaPO2H2·H2O.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) представляет собой твердое вещество при комнатной температуре в виде белых кристаллов без запаха.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) следует хранить в прохладном, сухом месте, изолированном от окисляющих материалов.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) разлагается на фосфин, раздражающий дыхательные пути, и динатрийфосфат.
2 NaH2PO2 → PH3 + Na2HPO4

Как и другие гипофосфиты, гипофосфит натрия (NaH2PO2) может восстанавливать ионы металлов обратно в основной металл.
Это составляет основу для химического никелирования (Ni-P), которое является его основным промышленным применением.
С помощью этого метода прочная никель-фосфорная пленка может покрывать объекты с неровными поверхностями, например, в авионике, авиации и нефтяной промышленности.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) способен восстанавливать ионы никеля в растворе до металлического никеля на металлических и пластиковых подложках.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) представляет собой высокочистый
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) — прозрачная бесцветная жидкость.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) является эффективным восстановителем и антиоксидантом.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется в промышленности по отделке поверхностей для химического никелирования (Ni-P), преимуществом которого является равномерная толщина покрытия на металлических предметах, керамике и пластике.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) также используется в качестве катализатора реакций полимеризации и в производстве стекловолокна.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) действует как стабилизатор полимеров при термической обработке и экструзии.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) является источником электронов, используемым для регенерации ионообменных смол.
Моногидрат гипофосфита натрия (NaH2PO2) также называют фосфинатом натрия.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) является наиболее распространенной формой гипофосфита натрия (SHP).
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) — химический восстановитель, используемый в качестве гальванического агента.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется в качестве катализатора полимеризации и стабилизатора полимера.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) может использоваться в качестве антипирена и регенерирующего агента для ионообменных смол.

Как и другие гипофосфиты, гипофосфит натрия (NaH2PO2) может восстанавливать ионы металлов обратно в основной металл.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) способен восстанавливать ионы никеля в растворе до металлического никеля на металлических и пластиковых подложках.

Области применения
-Гальваника
-Электроника
-Автомобилестроение
-Очистка воды
-Химическое производство

Электрохимическое никелирование и химическое никелирование:
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется в процессе электрохимического никелирования и процесса получения химического никеля (EN).
Процесс EN с гипофосфитом натрия (NaH2PO2) обеспечивает равномерную толщину покрытия на металлах и других материалах, таких как керамика и пластик.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) широко используется в качестве восстановителя для химического никелирования в электронной и автомобильной промышленности.

Промышленное применение:
В химической обработке гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется в качестве сырья для производства фосфорноватистой кислоты, а также в качестве восстановителя и антиоксиданта.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) представляет собой катализатор полимеризации полимеров на основе акриловой кислоты.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется в качестве стабилизатора полимеров при экструзии и другой термической обработке.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется при приготовлении антипиренов.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) можно использовать в качестве частичного антипирена.

Очистка воды:
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется при очистке воды для снижения содержания ионов металлов в промышленных сточных водах перед сбросом.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) является эффективным восстановителем для удаления никеля, меди и железа.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) является источником электронов, используемым для регенерации ионообменных смол.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) представляет собой химический восстановитель, получаемый в результате реакции фосфора с едким натром и известью.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) в основном используется в электрохимическом никелировании, в качестве отбеливающего агента и в качестве катализатора в производстве стекловолокна.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество или гранулированный материал.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) растворим в воде и имеет химическую формулу NaH2PO2.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется в качестве аналитического реагента.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется в качестве буфера pH и восстановителя.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) реагирует с фтористым водородом с образованием фосфора.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) можно использовать для производства фосфорной кислоты.

В этой реакции гипофосфит натрия (NaH2PO2) действует как восстановитель, поскольку он передает свои электроны фтороводороду.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) также можно использовать для восстановления пятиокиси фосфора с образованием оксида фосфора.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 87,978 г/моль

-Точная масса: 87,96901058 г/моль

-Моноизотопная масса: 87,96901058 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 40,5 Ų

-Физическое описание: белые гранулы или кристаллы

-Цвет: от бесцветного до белого

-Форма: твердая

-Вкус: горьковато-сладкий, соленый вкус

-Точка плавления: 310 ° С

-Растворимость: растворим в воде

-Плотность: 1,77

-Разложение: разлагается при нагревании


Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется в качестве агента для химического никелирования и агента для очистки воды.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) также используется на нефтяных месторождениях.

Кроме того, гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется в качестве пищевой добавки.
Кроме того, гипофосфит натрия (NaH2PO2) восстанавливает ионы никеля в растворе до металлического никеля на металлических и пластиковых подложках.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 2

- Количество акцепторов водородной связи: 3

-Количество вращающихся связей: 0

-Количество тяжелых атомов: 4

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 6

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 2

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: Другие классы -> Фосфитные соединения


Гипофосфит натрия (NaH2PO2) представляет собой белый, расплывающийся гранулированный порошок без запаха.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) имеет солоноватый вкус.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) также получают в виде бесцветных перламутровых кристаллических пластинок.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) растворим в воде, спирте и глицерине.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) получают нейтрализацией фосфорноватистой кислоты или прямым водным щелочным гидролизом белого фосфора.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется в качестве эмульгатора или стабилизатора.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется в эмульсиях рыбьего жира в количествах, не превышающих норму надлежащей производственной практики.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется в пищевых продуктах без ограничений.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) — натриевая соль фосфорноватистой кислоты.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) представляет собой твердое вещество при комнатной температуре в виде белых кристаллов без запаха.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) действует как восстановитель для нанесения химического никелирования, которое находит свое применение в электронной и автомобильной промышленности.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется в качестве агента для химического никелирования и агента для очистки воды.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) также используется на нефтяных месторождениях.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) хорошо растворим в воде, спирте и глицерине.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) практически нерастворим в эфире.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется в качестве катализатора в различных областях.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется в следующих продуктах:
-регуляторы рН
- средства для обработки воды
-полимеры
- средства для обработки металлических поверхностей
-средства для обработки неметаллических поверхностей
-сварочные и паяльные изделия

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется для производства:
-химикаты
-пластиковые изделия
-резиновые изделия
-электрический
-электронное и оптическое оборудование
-машины и транспортные средства
-текстиль,
-кожа или мех
-древесина и изделия из дерева
-целлюлоза, бумага и бумажные изделия
-изделия из металла

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) представляет собой твердое вещество при комнатной температуре в виде белых кристаллов без запаха.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) представляет собой высокочистый

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) — прозрачная бесцветная жидкость.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется в промышленности по отделке поверхностей для химического никелирования (Ni-P), преимуществом которого является равномерная толщина покрытия на металлических предметах, керамике и пластике.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) также используется в качестве катализатора реакций полимеризации и в производстве стекловолокна.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) действует как стабилизатор полимеров при термической обработке и экструзии.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется в качестве катализатора полимеризации и стабилизатора полимера.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется в качестве стабилизатора полимеров при экструзии и другой термической обработке.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется при приготовлении антипиренов.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) можно использовать в качестве частичного антипирена.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество или гранулированный материал.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) растворим в воде.

Гипофосфит натрия (NaH2PO2) используется в качестве аналитического реагента.
Гипофосфит натрия (NaH2PO2) можно использовать для производства фосфорной кислоты.


СИНОНИМЫ:

ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ
Фосфен натрияите
натрий; оксидо(оксо)фосфан
ЧЕМБЛ2146115
ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ
АКОС025244065
Q2090740
Гипофосфит натрия
фосфиновая кислотамононатриевая соль
Химическая-47
фосфинат натрия
Фосфенит натрия
монофосфат натрия
натрийгипофосфит
гидрофосфит натрия
Гипофосфит натрия
Гипофосфит натрия
7681-53-0 [РН]
Гипофосфорная кислота мононатриевая соль
MFCD09265474
Гипофосфит натрия
Натрийфосфинат
Фосфинат натрия
Гипофосфит натрия
фосфинат натрия
WB5950000
10039-56-2 [РН]
Натрийгипофосфит
Мононатриевая соль фосфиновой кислоты
Фосфиновая кислота, натриевая соль
Гидрофосфит натрия
ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ (ФОСФИНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ)
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) представляет собой белое кристаллическое, гигроскопическое свойство и расплывающееся вещество.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) растворим в воде и спирте.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) может использоваться в качестве пищевой добавки.


НОМЕР КАС: 7681-53-0

НОМЕР ЕС: -

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: NaH2PO2

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 87,98 г/моль

НАЗВАНИЕ ИЮПАК: натрий; дигидроксифосфанид



Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) в основном используется в качестве восстановителя для химического покрытия.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) также может использоваться в качестве активатора интерфейса, регулятора молекулярной массы и термостабилизатора синтетической смолы.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) в основном используется в качестве восстановителя для химического покрытия.

Молекулярная формула гипофосфита натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) — NaPO2H2.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль), также известный как фосфинат натрия.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) представляет собой натриевую соль фосфорноватистой кислоты.

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) часто встречается в виде моногидрата NaPO2H2·H2O.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) представляет собой твердое вещество при комнатной температуре в виде белых кристаллов без запаха.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) растворяется в воде и легко поглощает влагу из воздуха.

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется в рецептуре многих фармацевтических продуктов.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) является распространенным восстановителем для металлизации.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) является важным ингредиентом растворов для химического никелирования.

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется в следующих продуктах:
-регуляторы рН
- средства для обработки воды
-полимеры
- средства для обработки металлических поверхностей
-средства для обработки неметаллических поверхностей
-сварочные и паяльные изделия

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) действует как восстановитель для снабжения необходимыми электронами.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется в качестве сырья при производстве других продуктов, включая гипофосфористую кислоту.

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) может использоваться в качестве аналитического реагента.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется в качестве катализатора в некоторых реакциях полимеризации.

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется при очистке воды для снижения содержания ионов металлов в промышленных сточных водах перед сбросом.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) является эффективным восстановителем для удаления никеля, меди и железа.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) является источником электронов, используемым для регенерации ионообменных смол.

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется в качестве стабилизатора для предотвращения деградации полимеров во время экструзии или другой обработки с подогревом.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) может использоваться в качестве частичного антипирена.

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется для изготовления:
-химикаты
-пластиковые изделия
-резиновые изделия
-электрический
-электронное и оптическое оборудование
-машины и транспортные средства
-текстильный
-кожа или мех
-древесина и изделия из дерева
-целлюлоза, бумага и бумажные изделия
-изделия из металла

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется в качестве средства для обработки воды и в качестве консерванта для мяса.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется для предотвращения обесцвечивания полимеров.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется для производства фосфорноватистой кислоты, которая имеет то же применение, что и гипофосфит натрия.

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется в качестве агента для химического покрытия.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) широко используется в электронике, машиностроении, нефтяной, химической, авиационной, навигационной, пищевой, медицинской и других отраслях промышленности.

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) может использоваться для обработки воды.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется для приготовления различных промышленных консервантов и ингибиторов солеотложений на нефтяных месторождениях.

В химической обработке гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется в качестве сырья для производства фосфорноватистой кислоты, а также в качестве восстановителя и антиоксиданта.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) представляет собой катализатор полимеризации полимеров на основе акриловой кислоты.

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется в качестве стабилизатора полимеров при экструзии и других термических процессах.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется при приготовлении антипиренов и может использоваться в качестве частичного антипирена.

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) также используется в пищевых продуктах, добавках для промышленных котлов.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) может использоваться в качестве катализатора химической реакции, стабилизатора.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) может использоваться в качестве антиоксиданта, средства против обесцвечивания, диспергатора, текстильной отделки и фармацевтической промышленности.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
*Фармацевтическая помощь в качестве антиоксиданта
*Получение цветных
* Ингредиент растворов для химического покрытия.
* Средство для очистки воды
*Мясной консервант.
* Предотвратить обесцвечивание полимеров
* Производство химикатов


ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
Как и другие гипофосфиты, гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) может восстанавливать ионы металлов обратно в основной металл.
Это составляет основу для химического никелирования (Ni-P), которое является его основным промышленным применением.
С помощью этого метода прочная никель-фосфорная пленка может покрывать объекты с неровными поверхностями, например, в авионике, авиации и нефтяной промышленности.

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) способен восстанавливать ионы никеля в растворе до металлического никеля на металлических и пластиковых подложках.
Последнее требует активации подложки мелкими частицами палладия.

Образующийся осадок никеля содержит до 15% фосфора.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) был исследован в качестве пищевой добавки.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 87,978 г/моль

-Точная масса: 87,96901058 г/моль

-Моноизотопная масса: 87,96901058 г/моль

-Топологическая полярная площадь поверхности: 40,5 Å ²

-Физическое описание: белые гранулы или кристаллы

-Цвет: от бесцветного до белого

-Форма: твердая

-Вкус: горьковато-сладкий, соленый вкус

-Точка плавления: 310 ° С

-Растворимость: растворим в воде

-Плотность: 1,77

-Разложение: разлагается при нагревании


Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) представляет собой высокочистый
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) является эффективным восстановителем и антиоксидантом.

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется в промышленности по отделке поверхностей для химического никелирования (Ni-P), преимуществом которого является равномерная толщина покрытия на металлических предметах, керамике и пластике.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) также используется в качестве катализатора реакций полимеризации и в производстве стекловолокна.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) действует как стабилизатор полимеров при термической обработке и экструзии.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 2

- Количество акцепторов водородной связи: 3

-Количество вращающихся связей: 0

-Количество тяжелых атомов: 4

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 6

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 2

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: Другие классы -> Фосфитные соединения


Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется в качестве катализатора полимеризации и стабилизатора полимера.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) может использоваться в качестве антипирена и регенерирующего агента для ионообменных смол.

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется в качестве стабилизатора полимеров при экструзии и других термических процессах.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется при приготовлении антипиренов.

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) может использоваться в качестве частичного антипирена.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество или гранулированный материал.

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) растворяется в воде и имеет химическую формулу NaH2PO2.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется в качестве аналитического реагента.

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется в качестве буфера pH и восстановителя.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) действует как восстановитель для нанесения химического никелирования, которое находит свое применение в электронной и автомобильной промышленности.

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется в качестве агента для химического никелирования и агента для очистки воды.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) также используется на нефтяных месторождениях.

Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) хорошо растворим в воде, спирте и глицерине.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) практически нерастворим в эфире.
Гипофосфит натрия (фосфиновая кислота, натриевая соль) используется в качестве катализатора в различных областях.


СИНОНИМЫ:

ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ
Фосфиновая кислота, натриевая соль
Фосфенит натрия
Фосфенит натрия
мононатриевая соль фосфорноватистой кислоты
мононатриевая соль фосфиновой кислоты
натриевая соль фосфиновой кислоты (1:1)
фосфиновая кислота, натриевая соль
гидрофосфит натрия
гидрофосфит натрия (NaH2PO2)
гидрофосфит натрия
фосфинат натрия
Фосфенит натрия
Фосфинат натрия
7681-53-0
монофосфат натрия
натрийгипофосфит
гидрофосфит натрия
Гипофосфит натрия
Гипофосфит натрия
7681-53-0
Гипофосфорная кислота мононатриевая соль
Гипофосфит натрия
Натрийфосфинат
Фосфинат натрия
натрий; оксидо(оксо)фосфан
ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ
Гипофосфит натрия
фосфиновая кислотамононатриевая соль
Химическая-47
фосфинат натрия
Гипофосфит натрия
фосфинат натрия
10039-56-2
Натрийгипофосфит
Гипофосфорная кислота мононатриевая соль
Гипофосфит натрия
Натрийгипофосфит
Мононатриевая соль фосфиновой кислоты
Фосфиновая кислота, натриевая соль
Фосфиновая кислота, натриевая соль (1:1)
Гидрофосфит натрия (NaH2PO2)
Гидрофосфит натрия
Гипофосфит натрия
Гипофосфит натрия (NaH2PO2)
Фосфинат натрия
Фосфинат натрия
фосфинат натрия
Фосфинат натрия (NaH2PO2)
фосфиновая кислота, натриевая соль
ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ
Гипофосфит натрия
Гипофосфит натрия
гипофосфит натрия
ГИПОФОСФИТ НАТРИЯ
Гипофосфит натрия
Мононатриевая соль фосфиновой кислоты
Фосфиновая кислота, натриевая соль
Гидрофосфит натрия

ГИПОФОСФОРНАЯ КИСЛОТА
Гипофосфористая кислота, или фосфиновая кислота, представляет собой оксикислоту фосфора и мощный восстановитель с молекулярной формулой H3PO2.
Гипофосфористая кислота — бесцветное легкоплавкое соединение, растворимое в воде, диоксане и спиртах.
Гипофосфористая кислота используется в изделиях, при изготовлении или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Номер CAS: 6303-21-5
Номер ЕС: 228-601-5
Химическая формула: H3PO2
Молярная масса: 66,00 g/mol

Гипофосфористая кислота является ингредиентом многих травильных растворов, таких как растворы для травления Al (алюминий), GaAs (арсенид галлия), InP (фосфид индия), Ag (серебро) или ZnO (оксид цинка).
Для травления SiNx (нитрида кремния) также можно использовать очень горячую концентрированную фосфорную кислоту.

Гипофосфористая кислота — оксокислота фосфора и мощный восстановитель.
Химики-неорганики называют свободную кислоту этим названием (также как «HPA»), хотя официальное название гипофосфорной кислоты IUPAC — гипофосфористая кислота.

Гипофосфористая кислота — бесцветное легкоплавкое соединение, растворимое в воде, диоксане и спиртах.
Формула гипофосфористой кислоты обычно обозначается H3PO2, но более наглядное представление - HOP(O)H2, что подчеркивает монопротонный характер гипофосфористой кислоты.
Соли, образующиеся из этой кислоты, называются гипофосфитами.

HOP(O)H2 находится в равновесии с минорным таутомером HP(OH)2.
Иногда минорный таутомер называют гипофосфористой кислотой, а основной таутомер называют гипофосфористой кислотой.

Производные гипофосфористой кислоты проявляют разнообразную биологическую активность и высокую степень структурного разнообразия, что делает их универсальным инструментом при разработке новых лекарственных средств.

Гипофосфористая кислота представляет собой оксокислоту фосфора.
Химическая формула гипофосфористой кислоты: H3PO2.

Гипофосфористая кислота, также известная как фосфиновая кислота, представляет собой фосфористую оксокислоту, а также действует как хороший восстановитель.
Гипофосфористая кислота представляет собой бесцветный водный раствор, растворимый в воде, диоксине, а также в спирте.

Формула гипофосфористой кислоты: H3PO2 — нейтральная молекула, не имеющая запасного заряда.
Таким образом, степень окисления центрального атома фосфора равна +1, что можно описать следующим образом.

Поскольку весь заряд молекулы H3PO2 равен нулю.
Заряд одного атома водорода равен единице, а в молекулах, образующих гипофосфористую кислоту 3, присутствуют три атома.

Точно так же валентность одного атома кислорода равна (-2), и в молекуле присутствуют 2 атома кислорода.
Таким образом, формула будет рассматривать степень окисления атома фосфора как неизвестную и поэтому обозначаемую как X.

1x31x3 + X +(−2)x2 (−2)x2 = 3 - 4 + X = -1 + X или X = 1.

Формула гипофосфористой кислоты, которая имеет более точное и описательное представление как HOP(O)H2, которая представляет собой фактическую химическую формулу гипофосфористой кислоты, которая фактически представляет монопротонные характеристики более поздней молекулярной формулы.

HOP(O)H2 находится в равновесии с минорной структурной формулой гипофосфористой кислоты, которая взаимопревращается, как и HP(OH)2.
Минорные таутомеры называются гипофосфористой кислотой, а основные мономеры — гипофосфористой кислотой.

Соединения фосфорноватистой кислоты (фосфинаты) являются производными гипофосфористой кислоты H 2 P(O)(OH).
Пептиды гипофосфористой кислоты (фосфиновые псевдопептиды) представляют собой пептидные изостеры, в которых одна пептидная связь замещена негидролизуемым фосфинатным фрагментом -P(O)(OH)-CH 2 - или -P(O)(OH)-.

Эта замена представляет собой очень удобный аналог субстрата в переходном состоянии по крайней мере для двух различных классов гидролитических ферментов: Zn-металлопротеиназ и протеиназ аспарагиновой кислоты.

Эти белки в основном представляют собой протеиназы, однако также обсуждаются и другие типы белков, такие как трансферазы, синтетазы, лигазы или даже рецепторы.
Проекты секвенирования генома позволяют идентифицировать белковые последовательности быстрее, чем гипофосфористая кислота может обнаружить их функции.

Развитие комбинаторной химии в последние несколько лет повысило интерес к использованию химии для решения биологических проблем.
Фосфинаты, особенно в сочетании с подходами комбинаторной химии, представляют собой чрезвычайно универсальный инструмент для поиска функций протеома и гипофосфорной кислоты.

Гипофосфористая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1 000 тонн в год.
Гипофосфористая кислота используется в изделиях, при изготовлении или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Гипофосфористая кислота (HPA), или гипофосфористая кислота, представляет собой оксикислоту фосфора и мощный восстановитель с молекулярной формулой H3PO2.
Гипофосфористая кислота — бесцветное легкоплавкое соединение, растворимое в воде, диоксане и спиртах.

Гипофосфористая кислота, или Гипофосфористая кислота, представляет собой оксикислоту фосфора и мощный восстановитель с молекулярной формулой H3PO2.
Гипофосфористая кислота — бесцветное легкоплавкое соединение, растворимое в воде, диоксане и спиртах.

Формула этой кислоты обычно обозначается H3PO2, но более наглядное представление - HOP(O)H2, что подчеркивает монопротонный характер гипофосфористой кислоты.
Соли, образующиеся из этой кислоты, называются гипофосфитами.

HOP(O)H2 находится в равновесии с минорным таутомером HP(OH)2.
Иногда минорный таутомер называют гипофосфористой кислотой, а основной таутомер называют гипофосфористой кислотой.

Формула гипофосфористой кислоты обычно обозначается H3PO2, но более наглядное представление - HOP(O)H2, что подчеркивает монопротонный характер гипофосфористой кислоты.
Соли, полученные из гипофосфористой кислоты, называются гипофосфитами.

HOP(O)H2 находится в равновесии с минорным таутомером HP(OH)2.
Иногда минорный таутомер называют гипофосфористой кислотой, а основной таутомер называют гипофосфористой кислотой.

Гипофосфористая кислота представляет собой оксокислоту фосфора, состоящую из одного пятивалентного фосфора, ковалентно связанного одинарными связями с двумя атомами водорода и гидроксильной группой, а также двойной связью с кислородом.J.
Гипофосфористая кислота играет роль антиоксиданта.

Гипофосфористая кислота представляет собой оксокислоту фосфора.
Гипофосфористая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с фосфинатом.

Гипофосфористая кислота – мощный восстановитель с молекулярной формулой H3PO2.
Химики-неорганики называют свободную кислоту этим названием, хотя гипофосфористая кислота по IUPAC называется дигидридогидроксидооксидофосфором или приемлемым названием гипофосфористой кислоты.

Гипофосфористая кислота — бесцветное легкоплавкое соединение, растворимое в воде, диоксане и спиртах.
Формула гипофосфористой кислоты обычно обозначается H3PO2, но более наглядное представление - HOP(O)H2, что подчеркивает монопротонный характер гипофосфористой кислоты.
Соли, образующиеся из этой кислоты, называются фосфинатами (гипофосфитами).

В органической химии H3PO2 наиболее известен благодаря использованию для восстановления солей арендиазония, превращая ArN2+ в Ar-H.
При диазотировании в концентрированном растворе фосфорноватистой кислоты аминный заместитель может быть удален из аренов селективно по сравнению с алкиламинами.

Гипофосфористая кислота (HPA) также известна как гипофосфористая кислота, гидрокси(оксо)-λ5-фосфан, оксо-λ5-фосфиновая кислота и оксо-λ5-фосфанол.
Молекулярная формула гипофосфористой кислоты — H3PO2 или HOP(O)H2.

Гипофосфористая кислота представляет собой гидроксифосфиноксид или оксикислоту фосфора, имеющую одноосновный характер.
Гипофосфористая кислота — легкоплавкое бесцветное соединение, хорошо растворимое в спиртах, диоксане и воде.

Гипофосфорная кислота представляет собой минеральную кислоту с формулой H4P2O6, в которой фосфор находится в формальной степени окисления +4.
В твердом состоянии гипофосфористая кислота присутствует в виде дигидрата H4P2O6·2H2O.
В гипофосфорной кислоте атомы фосфора идентичны и соединены непосредственно связью P-P.

Изогипофосфорная кислота представляет собой структурный изомер гипофосфорной кислоты, в котором один фосфор имеет водород, непосредственно связанный с гипофосфорной кислотой, и этот атом фосфора связан с другим кислородным мостиком с образованием смешанного ангидрида фосфористой кислоты и фосфорной кислоты.
Два атома фосфора находятся в степенях окисления +3 и +5 соответственно.

Гипофосфористая кислота представляет собой оксокислоту фосфора, состоящую из одного пятивалентного фосфора, ковалентно связанного одинарными связями с двумя атомами водорода и гидроксильной группой, а также двойной связью с кислородом.
Гипофосфористая кислота играет роль антиоксиданта.

Гипофосфористая кислота представляет собой оксокислоту фосфора и входит в состав гипофосфористых кислот.
Гипофосфористая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с фосфинатом.

Гипофосфористая кислота является важным химическим продуктом, который широко применяется в фармацевтике и химической гальванике.

Свободную гипофосфористую кислоту получают подкислением водных растворов гипофосфит-ионов H2PO2-.
Например, раствор, остающийся при получении фосфина реакцией белого фосфора и основания, содержит ион H2PO2-.
Если в качестве основания использовать гидроксид бария (BaOH) и раствор подкислить серной кислотой, сульфат бария BaSO4 выпадает в осадок и образуется водный раствор фосфорноватистой кислоты.

Ba2+ + 2H2PO2− + 2H3O+ + SO42− → BaSO4 + 2H3PO2 + 2H2O

Однако чистую кислоту невозможно выделить простым выпариванием воды из-за легкого окисления фосфорных кислот (и элементарного фосфора) и диспропорционирования гипофосфористой кислоты до фосфина и фосфористой кислоты.
Чистую кислоту можно получить экстракцией водного раствора фосфорноватистой кислоты диэтиловым эфиром (C2H5)2O.

Чистая гипофосфористая кислота образует белые кристаллы, которые плавятся при 26,5 °C (79,7 °F).

Электронная структура гипофосфористой кислоты такова, что гипофосфористая кислота имеет только один атом водорода, связанный с кислородом, и, таким образом, гипофосфористая кислота является монопротонной оксикислотой.
Гипофосфористая кислота — слабая кислота и образует только один ряд солей — гипофосфиты.
Гидратированный гипофосфит натрия NaH2PO2 · H2O используется в качестве промышленного восстановителя, особенно для химического осаждения никеля на металлы и неметаллы.

Применение гипофосфористой кислоты:
Гипофосфористая кислота (и соли гипофосфористой кислоты) используются для восстановления солей металлов обратно в объемные металлы.
Гипофосфористая кислота эффективна в отношении ионов различных переходных металлов (например, Co, Cu, Ag, Mn, Pt), но чаще всего используется для восстановления никеля.

Это составляет основу химического никелирования (Ni–P), которое является крупнейшим промышленным применением гипофосфитов.
Для этого применения гипофосфористая кислота в основном используется в виде соли (гипофосфита натрия).

Гипофосфористая кислота в основном используется для химического никелирования.
Гипофосфористая кислота участвует в восстановлении солей арендиазония.

Гипофосфористая кислота действует как добавка в реакциях этерификации Фишера.
Кроме того, гипофосфористая кислота служит нейтрализующим агентом, антиоксидантом, катализатором полимеризации и поликонденсации, а также смачивающим агентом.

Кроме того, гипофосфористая кислота исп��льзуется при составлении фармацевтических препаратов, обесцвечивании полимеров, очистке воды и извлечении драгоценных или цветных металлов.
Кроме того, гипофосфористая кислота используется в качестве отбеливателя пластмасс, синтетических волокон, обесцвечивателя и для стабилизации цвета при производстве химикатов и некоторых пластмасс.

Гипофосфористая кислота используется в качестве фармацевтической добавки, в качестве антиоксиданта, в качестве ингредиента растворов для химического нанесения покрытия, для извлечения драгоценных или цветных металлов, в качестве средства для очистки воды, в качестве консерванта мяса для предотвращения обесцвечивания полимеров и для производства химикаты

Применение гипофосфористой кислоты:
Гипофосфористая кислота используется в качестве агента переноса цепи при водной полимеризации.
Гипофосфористая кислота обладает функцией стабилизатора цвета, антиоксидантными свойствами, а гипофосфористая кислота также используется в качестве восстановителя или катализатора во многих отраслях промышленности.

Гипофосфористая кислота используется при изготовлении фармацевтических препаратов, обесцвечивании полимеров, очистке воды, извлечении драгоценных или цветных металлов.
Гипофосфористая кислота в основном используется для химического нанесения покрытия, то есть осаждения металлических пленок из раствора.

Гипофосфористая кислота в основном производится из гипофосфита натрия.
Гипофосфористая кислота широко используется в качестве восстановителя для восстановления Cu, Hg, Ag и т. д. для проверки примесей, таких как Nb, As, Ta и т. д.

Гипофосфористая кислота также используется в качестве катализатора при этерификации и в лекарствах. Гипофосфористая кислота используется для обнаружения теллура и мышьяка и т. д.
Гипофосфористая кислота используется в качестве обесцвечивающего или отбеливающего агента в пластмассах, химикатах и синтетических волокнах.
Гипофосфористая кислота также используется в качестве стабилизатора цвета при производстве химикатов и пластмасс, включая полиамиды, нейлоновые волокна, полиакрилонитрил, полиэфирное волокно, эпоксидные смолы, глицерины, сложные эфиры жирных кислот и алкидные смолы.

Гипофосфористая кислота также используется как агент поликонденсации и полимеризации, восстановитель, антиоксидант и стимулятор в фармацевтике и т. д.
Таким образом, в связи с широкими сферами применения гипофосфористой кислоты ожидается, что потребление гипофосфористой кислоты будет расти значительными темпами в течение прогнозируемого периода.

Гипофосфористая кислота используется в различных отраслях конечного использования, таких как строительство, электроника и электротехника, химическая промышленность и производство пластмасс и т. д.
Таким образом, в связи с растущим использованием гипофосфористой кислоты в различных отраслях ожидается увеличение продаж гипофосфористой кислоты, что будет способствовать росту мирового рынка гипофосфористой кислоты в течение прогнозируемого периода.

Гипофосфористая кислота используется в качестве восстановителя при химической гальванике.
Гипофосфористую кислоту можно использовать для предотвращения обесцвечивания смолы фосфорной кислоты.

Гипофосфористая кислота используется в качестве катализатора этерификации, хладагента.
Гипофосфористая кислота используется для получения гипофосфита, в качестве питательных веществ обычно используются соли натрия, соли марганца, соли железа.

Гипофосфористая кислота применяется в медицине и как восстановитель, при определении мышьяка, теллура и разделении тантала, ниобия и других реагентов.
Гипофосфористая кислота является сильным восстановителем. Гипофосфористую кислоту можно использовать для приготовления гипофосфита натрия, фосфата кальция и других гипофосфитов.

Гипофосфористую кислоту можно использовать для гальванических ванн, фармацевтических препаратов, восстановителей, обычных реагентов.
Гипофосфористая кислота является сильным восстановителем. Гипофосфористую кислоту можно использовать для изготовления гипофосфита натрия, фосфата кальция и других гипофосфитов.
Гипофосфористая кислота широко используется в качестве восстановителя, Ag, Cu, Ni, Hg и другие металлы восстанавливаются до соответствующего металла, для проверки As, Nb, Ta и других реагентов гипофосфористая кислота может быть использована для получения Na, K, Ca, Mn, Fe и другие виды гипофосфита.

Отбеливающий агент:
Гипофосфористая кислота используется в качестве отбеливателя или обесцвечивания пластмасс, синтетических волокон и химикатов.

Стабилизатор цвета:
Гипофосфористая кислота используется в качестве обесцвечивающего агента и для стабилизации цвета при производстве химикатов и некоторых пластмасс, включая нейлоновые волокна, полиамиды, полиэфирные волокна, полиакрилонитрил, алкидные смолы, эпоксидные смолы, сложные эфиры жирных кислот и глицерины.

Гипофосфитные соли:
Гипофосфористая кислота используется в производстве солей гипофосфита (т.е. кальция, магния, марганца, калия, железа и аммония), которые, в свою очередь, используются в синтетических волокнах в качестве смачивающих диспергаторов, эмульгаторов и антистатиков.

Химический промежуточный продукт:
Гипофосфорноватая кислота используется в органическом синтезе и производстве органофосфористой кислоты.

Нетурализующий агент:
Гипофосфористая кислота используется как умеренно сильная одноосновная кислота.

Катализатор:
Гипофосфористая кислота является катализатором полимеризации и поликонденсации.

Смачивающий агент:
Гипофосфористая кислота используется в качестве смачивающего, диспергирующего или эмульгирующего агента при гальванотехнике.

Восстановитель:
Гипофосфористая кислота может быть использована для сильного, но медленного восстановительного действия.

Антиоксидант:
Гипофосфористая кислота может использоваться в качестве антиоксиданта.

Фармацевтическая:
Гипофосфористая кислота может использоваться в качестве стимулятора в фармацевтических препаратах.

Использование на промышленных объектах:
Гипофосфористая кислота используется в следующих продуктах: регуляторы pH и средства для очистки воды, покрытия, шпатлевки, шпаклевки, штукатурки, пластилин, пальчиковые краски, средства для обработки металлических поверхностей, средства для обработки неметаллических поверхностей, лабораторные химикаты, полимеры, моющие средства. и чистящие средства, химикаты для очистки воды, а также продукты для сварки и пайки.
Гипофосфористая кислота находит промышленное применение в производстве других веществ (использование промежуточных продуктов).

Гипофосфористая кислота применяется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
Гипофосфористая кислота используется для производства: химикатов и изделий из пластмасс.
Выбросы в окружающую среду гипофосфористой кислоты могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве технологической добавки, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов) и при производстве изделий.

Получение и доступность гипофосфористой кислоты:
Гипофосфористая кислота была впервые получена в 1816 году французским химиком Пьером Луи Дюлонгом (1785–1838).

Кислоту получают промышленным путем в два этапа:

Во-первых, элементарный белый фосфор реагирует с гидроксидами щелочных и щелочноземельных металлов с образованием водного раствора гипофосфитов:
P4 + 4 OH− + 4 H2O → 4 H2PO−2 + 2 H2

Любые фосфиты, полученные на этом этапе, можно избирательно осаждать обработкой солями кальция.

Затем очищенный материал обрабатывают сильной неокисляющей кислотой (часто серной кислотой) с получением свободной гипофосфористой кислоты:
H2PO−2 + H+ → H3PO2

Гипофосфористая кислота обычно поставляется в виде 50% водного раствора.
Безводную кислоту невозможно получить простым выпариванием воды, так как кислота легко окисляется до фосфористой кислоты и фосфорной кислоты, а также диспропорционируется до фосфористой кислоты и фосфина.
Чистую безводную гипофосфористую кислоту можно получить путем непрерывной экстракции водных растворов диэтиловым эфиром.

Способ получения гипофосфористой кислоты:
1. Раствор гидроксида фосфора и бария нагревают, может образовываться соль бария Ba (H2PO2) 2 • 2H2O, к гипофосфорнокислому раствору бария добавляется серная кислота, Ba2+ может выпадать в осадок:
Ba(H2PO2)2+H2SO4=BaSO4+2H3PO2

Гипофосфористую кислоту можно получить путем выпаривания при пониженном давлении и низкотемпературной кристаллизации.
Поскольку в этом процессе растворимость соли бария невелика, поэтому концентрация получаемой фосфорноватистой кислоты невелика, промышленны�� продукт следует очищать перекристаллизацией.

2. оксид бария (или известь) и раствор белого фосфора нагревают вместе с образованием вторичного фосфата бария (или кальция), а затем реагируют с серной кислотой. Гипофосфористую кислоту фильтруют, концентрируют с получением продукта или выделяют раствор гипофосфита натрия H. Ионообменная смола -типа может выделять продукт.
Этот метод требует большого количества смолы, а этапы регенерации и промывки смолы являются громоздкими. Гипофосфористая кислота обычно стоит более 7 долларов за фунт. Гипофосфористая кислота подходит только для мелкосерийного производства и не подходит для крупномасштабного промышленного применения.

3. Гипофосфористую кислоту получают методом электродиализа, при котором электродиализная ячейка делится на три части: анодную камеру, камеру для сырья и катодную камеру, промежуточный продукт разделяется анионной мембраной и катионной мембраной, между двумя мембранами помещается раствор гипофосфита натрия. (концентрация 100 г/л~500 г/л), анодная камера представляет собой разбавленный раствор фосфорноватистой кислоты 5 г/л, анодная камера представляет собой разбавленный раствор гидроксида натрия (5 г/л), между полюсами пропускают постоянный ток (3 В~36 В), анод выделяет кислород и генерирует вторичный продукт гипофосфористую кислоту; катод выделяет водород и генерирует вторичный продукт гидроксида натрия, время реакции составляет 3 ~ 21 час.

Реакции анодной камеры и катодной камеры следующие:

Анодная камера:
H2O==H++OH-
2OH-==O2+2H2O+4e
H++H2PO2-==H3PO2

Катодная камера:
H2O==H++OH-
2H++2e==H2
Na++OH-==NaOH

Электродиализный метод получения гипофосфорной кислоты прост, а инвестиции в оборудование невелики. Гипофосфористая кислота подходит для массового производства.

4. Начиная с промышленного гипофосфита натрия, анионы Cl-, SO42, влияющие на качественные показатели фосфорноватистой кислоты, удаляют осаждением, ионы тяжелых металлов удаляют из раствора путем образования сульфида, а затем с помощью сильнокислотной катионообменной смолы получить вторичный фосфат натрия, можно получить продукт высокой чистоты.
Этот процесс позволяет производить высококачественный вторичный фосфат, технически осуществим, процесс прост, удобен в эксплуатации, хорошее качество продукции. Гипофосфористая кислота может удовлетворить потребности электронной промышленности, оборонной промышленности и других высокотехнологичных областей.

5. Метод ионообменной смолы: около 70 г катионообменной смолы, смоченной водой, помещают в стеклянную трубку с 5 моль/л соляной кислотой, циркулирующей около 15 минут, после тщательного промывания водой, водным раствором гипофосфита натрия высокой чистоты (15 г/л). Через него пропускают 60 мл H2O), колонку со смолой промывают сначала 50 мл, затем 25 мл дистиллированной воды.
Стоки кислоты и промывки объединяют, фосфорноватистой кислоты концентрируют выпариванием на водяной бане.
Концентрированную кислоту помещают в высокий вакуум с сушилкой P205 для обезвоживания, охлаждения и кристаллизации, фильтрации, перекристаллизации для получения продукта гипофосфористой кислоты.

Гипофосфатные соли:
Известно множество гипофосфатных солей, например K4P2O6·8H2O, Ca2P2O6·2H2O, K3HP2O6·3H2O, K2H2P2O6·2H2O, KH3P2O6.

При стоянии на воздухе гипофосфаты имеют тенденцию окисляться до пирофосфатов, содержащих ион P2O4-7, где P имеет формальную степень окисления +5.
Гипофосфаты устойчивы к гидроксидам щелочных металлов.
В конденсированном гидроксиде натрия они быстро превращаются в ортофосфат, содержащий PO3-4.

Структура гипофосфористой кислоты:
Гипофосфорная кислота содержит ионы оксония и лучше всего подходит по составу [H3O+]2 [H2P2O6]2-.
Кислота изоструктурна диаммониевой соли, которая содержит анион [HOPO2PO2OH]2- с длиной связи P-P 219 пм.

Анион HOPO2PO2OH2- в Na2H2P2O6·6H2O имеет симметричную, шахматную этаноподобную структуру со связью P-P длиной 219 пм.
Каждый атом фосфора имеет две связи P-O длиной 151 пм и связь P-OH длиной 159 пм.

Химическая структура гипофосфористой кислоты:
Химическая структура молекулы включает в себя расположение атомов и химические связи, которые удерживают атомы вместе.
Молекула гипофосфористой кислоты содержит всего 5 связей.
Имеется 2 связи, отличные от H, 1 кратная связь, 1 двойная связь и 1 гидроксильная группа.

Формула гипофосфористой кислоты:
Гипофосфорная кислота – минеральная кислота, содержащая фосфор в степени окисления +4.
Гипофосфористая кислота имеет химическую формулу H4P2O6.

В твердом состоянии гипофосфористая кислота существует в виде дигидрата H4P2O6.2H2O.
Гипофосфористую кислоту можно получить путем взаимодействия красного фосфора с хлоритом натрия при комнатной температуре.
В этой короткой статье давайте обсудим формулу гипофосфорной кислоты, а также химическую структуру, свойства и применение гипофосфорной кислоты.

Свойства гипофосфористой кислоты:
Молекула демонстрирует таутомерию от P(=O)H до P–OH, аналогичную таутомерии фосфористой кислоты; форма P(=O) является весьма предпочтительной.

Гипофосфористая кислота обычно поставляется в виде 50%-ного водного раствора, и нагревание при низких температурах (до примерно 90°C) приводит к реакции гипофосфористой кислоты с водой с образованием фосфористой кислоты и газообразного водорода.
H3PO2 + H2O → H3PO3 + H2

При нагревании выше 110°C гипофосфористая кислота диспропорционируется с образованием фосфористой кислоты и фосфина.
3 H3PO2 → 2 H3PO3 + PH3

Химические свойства:
Гипофосфористая кислота представляет собой расплывающиеся кристаллы или бесцветное масло.
Гипофосфористая кислота растворима в воде, этаноле и эфире, причем гипофосфористая кислота может быть смешана в любых пропорциях с водой, этанолом, ацетоном.
На воздухе гипофосфористая кислота легко разжижается до сиропообразной жидкости, а водный раствор становится кислым.

Гипофосфористая кислота представляет собой одноосновную кислоту в водном растворе. Гипофосфористая кислота является сильной кислотой, Ka = 10-2 (25 ℃).
Гипофосфористая кислота относительно стабильна при комнатной температуре.

Реакция диспропорционирования может протекать при 130 ℃, разлагаться на фосфин и фосфористую кислоту:
2H3PO2=H3PO4+PH3

Гипофосфористая кислота обладает сильным восстановлением, раствор солей тяжелых металлов может быть восстановлен до таких металлов, как Cu2+, Hg2+, Ag+, таких как:
4Ag+H3PO2+2H2)=4Ag+H3PO4+4H+

Гипофосфористая кислота является слабым окислителем. Гипофосфористая кислота может быть восстановлена до фосфина, фосфина при взаимодействии с сильным восстановителем.

Реакции гипофосфористой кислоты:

Неорганический:
Гипофосфористая кислота может восстанавливать оксид хрома (III) до оксида хрома (II):
H3PO2 + 2 Cr2O3 → 4 CrO + H3PO4

Неорганические производные:
Большинство металл-гипофосфитных комплексов нестабильны из-за склонности гипофосфитов восстанавливать катионы металлов обратно в основной объем металла.
Охарактеризованы некоторые примеры, в том числе важная соль никеля [Ni(H2O)6](H2PO2)2.

Химический статус списка I DEA:
Поскольку гипофосфористая кислота может восстанавливать элементарный йод с образованием иодистоводородной кислоты, которая является реагентом, эффективным для восстановления эфедрина или псевдоэфедрина до метамфетамина, Управление по борьбе с наркотиками США включило гипофосфористую кислоту (и соли гипофосфористой кислоты) в список химических веществ-прекурсоров Списка I, вступающих в силу 16 ноября. 2001.
Соответственно, лица, занимающиеся обработкой гипофосфористой кислоты или солей гипофосфористой кислоты в Соединенных Штатах, подлежат строгому нормативному контролю, включая требования к регистрации, ведению учета, отчетности и импорту/экспорту в соответствии с Законом о контролируемых веществах и 21 CFR, §§ 1309 и 1310.

Органический:
В органической химии H3PO2 можно использовать для восстановления солей арендиазония, превращая ArN+2 в Ar–H.
При диазотировании в концентрированном растворе фосфорноватистой кислоты из аренов можно удалить аминный заместитель.

Благодаря способности гипофосфористой кислоты действовать как мягкий восстановитель и поглотитель кислорода, гипофосфористая кислота иногда используется в качестве добавки в реакциях этерификации Фишера, где гипофосфористая кислота предотвращает образование окрашенных примесей.

Гипофосфористую кислоту используют для получения производных гипофосфористой кислоты.

Способ производства гипофосфористой кислоты:
Метод ионообменной смолы: в стеклянную трубку поместите около 70 г водорастворимой катионообменной смолы.
Циркулируют с 5 моль/л соляной кислотой в течение примерно 15 минут и достаточно промывают водой.

Через колонку со смолой пропускают водный раствор гипофосфита натрия (15 г/60 мл H2O), затем промывают сначала 50 мл воды, а затем ополаскивают 25 мл дистиллированной воды.
Стоящую кислоту и промывные воды объединяли и концентрировали выпариванием на вод��ной бане.
Концентрированную кислоту направляют в высоковакуумную сушилку P205 для обезвоживания с последующей охлаждающей кристаллизацией, фильтрацией и перекристаллизацией для получения готового продукта гипофосфористой кислоты.

Обращение и хранение гипофосфористой кислоты:

Меры предосторожности для безопасного обращения:
Работать в хорошо проветриваемом месте.
Носите подходящую защитную одежду.

Избегайте контакта с кожей и глазами.
Избегайте образования пыли и аэрозолей.

Используйте неискрящие инструменты.
Предотвратите пожар, вызванный электростатическим разрядом пара.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Храните контейнер плотно закрытым в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом месте.
Храните отдельно от контейнеров для пищевых продуктов или несовместимых материалов.

Стабильность и реакционная способность гипофосфористой кислоты:

Реактивность:
Расплывчатый.
Вода.

Возможность опасных реакций:
Гипофосфористая кислота при нагревании разлагается на фосфорную кислоту и самовозгорающийся фосфин.
Гипофосфористая кислота окисляется серной кислотой с выделением диоксида серы и серы.

Реагирует взрывоопасно с оксидом ртути(II).
Реагирует бурно с нитратом ртути(II).
Нейтрализует основания в экзотермических реакциях.

Меры первой помощи при гипофосфористой кислоте:

При вдыхании:
Вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, дайте кислород.

Если нет дыхания, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь к врачу.
Не применяйте реанимацию «рот в рот», если пострадавший проглотил или вдохнул химическое вещество.

После контакта с кожей:
Немедленно снимите загрязненную одежду.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

После зрительного контакта:
Промыть чистой водой не менее 15 минут.
Проконсультируйтесь с врачом.

После приема:
Прополоскать рот водой.
Не вызывает рвоту.

Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно позвоните врачу или в токсикологический центр.

Наиболее важные симптомы/эффекты, острые и отсроченные.
ТОКСИЧНЫЙ; Вдыхание, проглатывание или контакт с кожей с материалом может привести к серьезной травме или смерти.
Контакт с расплавленным веществом может вызвать серьезные ожоги кожи и глаз.

Избегайте любого контакта с кожей.
Эффекты контакта или вдыхания могут быть отсрочены.

При пожаре могут выделяться раздражающие, едкие и/или токсичные газы.
Сточные воды от пожаротушения или разбавляющей воды могут быть коррозионными и/или токсичными и вызывать загрязнение.

Показания к немедленной медицинской помощи и необходимости специального лечения:
данные недоступны

Противопожарные меры гипофосфористой кислоты:

МАЛЕНЬКИЙ ПОЖАР:
Сухие химикаты, CO2 или водное распыление.

БОЛЬШОЙ ПОЖАР:
Сухие химикаты, CO2, спиртоустойчивая пена или водный распылитель.
Уберите контейнеры из зоны пожара, если вы можете без риска использовать гипофосфористую кислоту.
Оборудовать противопожарную воду для последующего сброса; не разбрасывайте гипофосфористую кислоту.

ПОЖАР С ТАКИМ ОБРАЗОМ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫМ НАГРУЗОМ:
Тушите пожар с максимального расстояния или используйте автоматические держатели шлангов или наблюдательные насадки.
Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров.

Охладите контейнеры с большим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно покиньте машину в случае усиления шума от вентиляционных устройств безопасности или изменения цвета бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от охваченных огнем танков.

Особые опасности, связанные с химическим веществом:
Негорючее, вещество само по себе не горит, но может разлагаться при нагревании с образованием едких и/или токсичных паров.
Некоторые из них являются окислителями и могут воспламенить горючие материалы (дерево, бумагу, масло, одежду и т. д.).

При контакте с металлами может выделяться горючий газообразный водород.
Контейнеры могут взорваться при нагревании.

Специальные защитные мероприятия для пожарных:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.

Меры по предотвращению случайного выброса гипофосфористой кислоты:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Избегайте образования пыли.
Избегайте вдыхания тумана, газа или паров.

Избегайте попадания на кожу и в глаза.
Используйте средства индивидуальной защиты.

Наденьте химически непроницаемые перчатки.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Удалить все источники возгорания.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.
Держите людей подальше от места разлива/утечки и с наветренной стороны.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или утечку, если это безопасно для гипофосфористой кислоты.
Не допускайте попадания химиката в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Собрать и организовать утилизацию.
Храните химикат в подходящих и закрытых контейнерах для утилизации.

Удалить все источники возгорания.
Используйте искробезопасные инструменты и взрывозащищенное оборудование.
Прилипший или собранный материал следует незамедлительно утилизировать в соответствии с соответствующими законами и правилами.

Идентификаторы гипофосфористой кислоты:
Номер CAS: 6303-21-5
ЧЭБИ: ЧЭБИ:29031
ХЕМБЛ: ChEMBL2105054
Химический паук:
10449263
10459437 (17О2)к
2342086 (2Н3)
Информационная карта ECHA: 100.026.001
КЕГГ: D02334
PubChem CID: 3085127 (2H3)
UNII: 8B1RL9B4ZJ
Номер ООН: ООН 3264
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID90206211
ИнХИ: ИнХИ=1S/H3O2P/c1-3-2/h3H2,(H,1,2)
Ключ: ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/H3O2P/c1-3-2/h3H2,(H,1,2)
Ключ: ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYAQ
УЛЫБКИ: O[PH2]=O

Номера CAS (все): 6303-21-5
Номер ЕС: 228-601-5
Линейная формула: H3PO2
Номер леев: MFCD02183592
Молярная масса: 66,0 g/mol
Синонимы: Гипофосфористая кислота.

Синоним(ы): Гипофосфористая кислота.
Линейная формула: H3PO2
Номер CAS: 6303-21-5
Молекулярный вес: 66,00
Номер леев: MFCD02183592
Идентификатор вещества PubChem: 329752159
НАКРЫ: NA.21

Свойства гипофосфористой кислоты:
Химическая формула: H3PO2.
Молярная масса: 66,00 g/mol
Внешний вид: бесцветные, расплывающиеся кристаллы или маслянистая жидкость.
Плотность: 1,493 г/см3[2]
1,22 г/см3 (50% водный раствор)
Температура плавления: 26,5 ° C (79,7 ° F; 299,6 К).
Температура кипения: 130 ° C (266 ° F; 403 К) разлагается.
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость: хорошо растворим в спирте, эфире.
Кислотность (рКа): 1,2
Сопряженное основание: фосфинат.

Точка кипения: 108 °C (1013 гПа) (разложение)
Плотность: 1,21 г/см3 (20 °C)
Точка плавления: <-25 °C
Значение pH: 1 (H₂O, 20 °C)
Давление пара: 30 гПа (20 °C)

давление пара: <17 мм рт. ст. (20 °C)
Уровень качества: 200
форма: жидкость

концентрация:
48-52% в NaOH (титрование)
50 вес. % в H2O

pH: 1 (20 °C, 500 г/л)
плотность: 1,206 г/мл при 25 °C
Строка УЛЫБКИ: O[PH2]=O
ИнЧИ: 1S/H3O2P/c1-3-2/h3H2,(H,1,2)
Ключ InChI: ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N

Точка кипения/диапазон: 108 °C. Разлагается при нагревании.
Цвет: Бесцветный
Концентрация: 50,00%
Коррозионная активность: Коррозионное воздействие на металлы.
Плотность: 1,210–1,260 г/см3 (20 °C)
Точка воспламенения: Не применимо
Форма: Жидкость
Класс: Класс реагента
Несовместимые материалы: Окислители. Базы. Коррозионно при контакте с металлами. Разлагается при реакции с щелочными растворами.
Нижний предел взрываемости: Не применимо
Точка плавления/диапазон: <-25 °C
Коэффициент распределения: данные отсутствуют.
Процент чистоты: 50,00
Детали чистоты: ~50,00%
Растворимость в воде: полностью смешивается.
Верхний предел взрываемости: Не применимо
Давление пара: 30 гПа (20 °C)
Вязкость: данные отсутствуют
Значение pH: 1,0 (20 °C)
Линия продукции: Пурисс. год
Температура хранения: Окружающая среда

Молекулярный вес: 65,996 г/моль
XLogP3-AA: -1,1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 65,98706633 г/моль.
Моноизотопная масса: 65,98706633 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3Ų
Количество тяжелых атомов: 3
Сложность: 10,3
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики гипофосфористой кислоты:
Стоимость имущества
Анализ: 48,5 - 51,4 %
Плотность (Д 20/4): 1,208 – 1,220
Мышьяк (As): Макс. 0,5 частей на миллион
Барий (Ba): Макс. 50 частей на миллион
Кальций (Ca): Макс. 50 частей на миллион
Кадмий (Cd): Макс. 1 часть на милли��н
Кобальт (Co): Макс. 1 часть на миллион
Хром (Cr): Макс. 1 часть на миллион
Медь (Cu): Макс. 1 часть на миллион
Железо (Fe): Макс. 10 частей на миллион
Калий (K): Макс. 10 частей на миллион
Магний (Mg): Макс. 10 частей на миллион
Марганец (Mn): Макс. 1 часть на миллион
Натрий (Na): Макс. 2000 частей на миллион
Никель (Ni): Макс. 1 часть на миллион
Свинец (Pb): Макс. 1 часть на миллион
Цинк (Zn): Макс. 1 часть на миллион
Хлорид (Cl): Макс. 200 частей на миллион
Всего S (как SO4): Макс. 200 частей на миллион
Фосфат, фосфит (как H3PO4): Макс. 1 %

Анализ (алкалиметрический): ≥ 49,5 %
Фосфористая кислота и фосфорная кислота (в виде H₃PO₃): ≤ 2
Хлорид (Cl): ≤ 0,015 %
Общая сера (как SO₄): ≤ 0,02 %
As (Мышьяк): ≤ 0,0005 %
Ba (барий): ≤ 0,005 %
Са (кальций): ≤ 0,005 %
Cd (кадмий): ≤ 0,0001 %
Cu (медь): ≤ 0,0005 %
Fe (железо): ≤ 0,005 %
К (калий): ≤ 0,001 %
Mn (марганец): ≤ 0,0005 %
Na (натрий): ≤ 0,10 %
Ni (никель): ≤ 0,0005 %
Pb (Свинец): ≤ 0,0005 %
Zn (цинк): ≤ 0,0001 %

Структура гипофосфористой кислоты:
Форма молекулы: псевдотетраэдрическая.

Родственные соединения гипофосфористой кислоты:
Гипофосфит натрия
Гипофосфит бария

Родственные фосфорные оксокислоты:
Фосфористая кислота
Фосфорная кислота

Названия гипофосфористой кислоты:

Названия регуляторных процессов:
Гипофосфористая кислота
гипофосфористая кислота
Гипофосфористая кислота (ВАН)
Гипофосфорная кислота
Оксид фосфина, гидрокси-
Фосфиновая кислота
Фосфиновая кислота
фосфиновая кислота
Фосфонистая кислота (ВАН)

Названия ИЮПАК:
гидроксиоксофосфаний
ГИПОФОСФОРНАЯ КИСЛОТА
Гипофосфористая кислота
гипофосфористая кислота
Гипофосфористая кислота
Гипофосфорная кислота
фосфористая кислота
Фосфиновая кислота
фосфиновая кислота
Фоспиновая кислота
Унтерфосфориге Сауре
Фосфиновая кислота

Торговые названия:
Гипофосфористая кислота
Гипофосфористая кислота 50 %

Другие имена:
Гидрокси(оксо)-λ5-фосфан
Гидрокси-λ5-фосфанон
Оксо-λ5-фосфанол
Оксо-λ5-фосфиновая кислота
Фосфонистая кислота (для минорного таутомера)

Другие идентификаторы:
60062-19-3
6303-21-5

Синонимы гипофосфористой кислоты:
12164-97-5 [РН]
228-601-5 [ЭИНЭКС]
гидроксифосфанон
MFCD02183592 [номер леев]
Фосфеновая кислота [ACD/название индекса]
Фосфиновая кислота [ACD/название индекса] [название ACD/IUPAC]
фосфиновая кислота
диоксид фосфора
Оксид фосфора (PO2)
10039-56-2 [РН]
15460-68-1 [РН]
60062-19-3 [РН]
68412-68-0 [РН]
68412-69-1 [РН]
7789-79-9 [РН]
ХОПО
HPA
HPH2O2
фосфористоводородная кислота
гидроксидооксидофосфор
гидроксилфосфиноксид
Оксид гидроксифосфина
гипофосфит [Вики]
ГИПОФОСФИТ-ИОН
Гипофосфорная кислота [ACD/название индекса]
Оксид фосфина, гидрокси-
ФОСФИНИЛОКСИ
оксид фосфора(IV)
Гипофосфористая кислота [NF] [Wiki]
6303-21-5 [РН]
Кислота фосфиновая [французский] [название ACD/IUPAC]
H2PO(OH) [Формула]
Гипофосфористая кислота (ВАН)
PH2(OH)O [Формула]
PH2O(OH) [Формула]
Фосфиновая кислота [ACD/название индекса] [название ACD/IUPAC]
Phosphinsäure [немецкий] [название ACD/IUPAC]
[PH2(OH)O]
[PH2O(OH)]
дигидридодиоксофосфорная кислота
дигидридогидроксидооксидофосфор
дигидроксифосфаний
дигидроксифосфоний
H3PO2
HPA
фосфористоводородная кислота
Гипофосфористая кислота отсутствует
MFCD02183592 [номер леев]
UNII-8B1RL9B4ZJ
次磷酸 [китайский]
ГИПОФОСФОРНАЯ КИСЛОТА (HPA)
Гипофосфористая кислота (ГФК) представляет собой бесцветную жидкость.
Гипофосфористая кислота (HPA) также известна как «гипофосфит».


Номер CAS: 6303-21-5
Номер ЕС: 228-601-5
Номер леев:MFCD02183592
Химическая формула: H3PO2.



СИНОНИМЫ:
фосфиновая кислота 50 %, фосфиновая кислота, дигидроксифосфин, гипофосфористая кислота от 30 % до 32 % (в соответствии со спецификациями nf) до 80 %, дифосфорная (в/в) кислота, гипофосфористая кислота (ГФА 50 %), гипофосфористая кислота, фосфонистая кислота, оксид гидроксифосфина , гипофосфористая кислота (ГФА), гипофосфористая кислота, гипофосфорная кислота, оксид фосфина, гидрокси-, гипофосфористая кислота, гипофосфористая кислота, гипофосфористая кислота 50%, гипофосфорная кислота,
Гипофосфорицидколорсидлик, фосфиновая кислота, фосфиновая кислота, фосфеновая кислота, гидрокси (OXO) фосфон, HPA, гипофосфитная кислота, фосфиновая кислота, гипофосфорная кислота, гипофосфоровая кислота, гипофосфора, гипофофооафоя кислота, гипофофорированная кислота. ., Дигидроксифосфин, Гипофосфитная кислота, фосфиновая кислота 50%, гипофосфористая кислота, гипофосфорная кислота (коррозионная жидкость, кислая, неорганическая, неорганические вещества), гипофосфорная кислота 50%, гипофосфорная кислота, гипофосфорная кислота, гипофосфорная кислота, фосфорная кислота, гипофосфорная кислота, фосфиновая кислота , Гидрокси(оксо) -λ5-фосфан, гидрокси-λ5-фосфанон, оксо-λ5-фосфанол, оксо-λ5-фосфиновая кислота, фосфонистая кислота (для минорного таутомера), HPA, фосфиновая кислота, гипофосфористая кислота, фосфеновая кислота, гипофосфитовая кислота, гипофосфористая кислота, гидрокси( оксо)фосфоний, гипофосфорная кислота бесцветная жидкость, гипофосфорная кислота (кислая, неорганическая, н.у.к.)


Гипофосфористая кислота (HPA), или фосфиновая кислота, представляет собой оксикислоту фосфора и мощный восстановитель с молекулярной формулой H3PO2.
Гипофосфористая кислота (ГФК) — бесцветное легкоплавкое соединение, растворимое в воде, диоксане и спиртах.
Формула гипофосфористой кислоты (HPA) обычно обозначается H3PO2, но более наглядное представление — HOP(O)H2, что подчеркивает ее монопротонный характер.


Соли, образующиеся из этой кислоты, называются гипофосфитами.
Гипофосфористая кислота (HPA), также известная как фосфиновая кислота, представляет собой неорганическое соединение.
Гипофосфористая кислота (ГФК) представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое твердое вещество, умеренно растворимое в воде.


Существует несколько методов получения, наиболее распространенным промышленным методом производства является метод ионообменной смолы и метод электродиализа.
Химические свойства гипофосфорной кислоты (HPA), использование, токсичность и методы производства отредактированы Энди из Chemicalbook.
Гипофосфористая кислота (HPA) имеет общую формулу H4P2O6 и отличается от других оксифосфористых кислот.


Гипофосфористая кислота (ГФК) имеет множество особенностей.
Гипофосфористая кислота (ГФК) образуется вместе с фосфорной и фосфорной кислотами при окислении фосфора влажным воздухом.
Если белый фосфор выдержать на воздухе и к образующейся жидкости добавить ацетат натрия, то выделяется несколько нерастворимый гипофосфат натрия Na2H2P2O6·6H2O.


Однако моногидрат гипофосфата натрия хорошо растворим и разжижается при ~ 98,7 г/100 мл.
Гипофосфористая кислота (ГФК) представляет собой бесцветную жидкость.
Гипофосфористая кислота (HPA) также известна как «гипофосфит».


Гипофосфористая кислота (HPA) представляет собой бесцветное масло или кристаллы распада, это важный тонкий химический продукт.
Гипофосфористая кислота (HPA) существует в равновесии с минорным таутомером HP(OH)2.
Иногда минорный таутомер называют гипофосфорной кислотой (ГФК), а основной таутомер называют фосфиновой кислотой.


Гипофосфористая кислота (ГФК), или фосфиновая кислота, умеренно сильная монокислота и сильный восстановитель, который легко окисляется на воздухе.
Под воздействием сильного тепла или окислителя гипофосфористая кислота (HPA) разлагается на фосфин, фосфорную кислоту, фосфитную кислоту и водород.
Гипофосфористая кислота (HPA), также известная как «гипофосфит», представляет собой бесцветное масло или расплывающиеся кристаллы, которые являются важным химическим продуктом тонкого химического синтеза.


Гипофосфорная кислота (HPA) с химической формулой H3PO2 представляет собой оксикислоту фосфора и мощный восстановитель.
Фосфиновая кислота представляет собой оксокислоту фосфора, состоящую из одного пятивалентного фосфора, ковалентно связанного с двумя атомами водорода и гидроксильной группой посредством одинарных связей, а также двойной связи с кислородом.


Гипофосфорная кислота (HPA) — фосфорная оксокислота, принадлежащая к семейству фосфиновых кислот.
Традиционная формула гипофосфорной кислоты (HPA) — H3PO2, но более информативное сокращение — HOP(O)H2, что подчеркивает ее монопротонную природу.
Фосфорная кислота в основном используется в качестве восстановителя при химическом нанесении покрытия, чтобы минимизировать изменение цвета смолы.


Основной таутомер HOP(O)H2 находится в равновесии с минорным таутомером HP(OH)2; минорный таутомер иногда называют гипофосфорной кислотой (HPA), а основной таутомер называют фосфиновой кислотой.
Есть множество способов подготовки; наиболее распространенными промышленными процедурами являются ионообменная смола и электродиализ.


Из-за быстрого окисления гипофосфорной кислоты (ГФК) до фосфорных кислот (и элементарного фосфора) и ее диспропорционирования до фосфина и фосфористой кислоты чистую кислоту невозможно извлечь простым выпариванием воды.
Гипофосфористую кислоту (HPA) также называют дигидридогидроксидооксидофосфором, фосфиновой кислотой или, чаще, «HPA».


Гипофосфористая кислота (HPA) представляет собой оксокислоту фосфора и мощный восстановитель с молекулярной формулой H3PO2.
Химики-неорганики называют свободную кислоту этим названием (также как «гипофосфористая кислота (HPA)») или приемлемым названием фосфиновой кислоты.
Гипофосфористая кислота (ГФК) — бесцветное легкоплавкое соединение, растворимое в воде, диоксане и спиртах.


Гипофосфористая кислота (HPA) является мощным восстановителем с молекулярной формулой H3PO2.
Химики-неорганики называют свободную кислоту этим названием, хотя название гипофосфорной кислоты (HPA) по IUPAC — дигидридогидроксидооксидофосфор, или приемлемое название фосфиновой кислоты.


Гипофосфористая кислота (ГФК) — бесцветное легкоплавкое соединение, растворимое в воде, диоксане и спиртах.
Формула гипофосфористой кислоты (HPA) обычно обозначается H3PO2, но более наглядным вариантом является HOP(O)H2, что подчеркивает ее монопротонный характер.


Соли, полученные из гипофосфорной кислоты (ГФК), называются фосфинатами (гипофосфитами).
Гипофосфористая кислота (HPA) представляет собой оксокислоту фосфора, состоящую из одного пятивалентного фосфора, ковалентно связанного одинарными связями с двумя атомами водорода и гидроксильной группой, а также двойной связью с кислородом.


Родитель класса фосфиновых кислот.
Гипофосфористая кислота (HPA) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
Гипофосфористая кислота (ГФК) представляет собой одноосновную кислоту, образующую анион H2PO2 – в воде.


Натриевую соль и, следовательно, гипофосфористую кислоту (HPA) можно получить путем нагревания желтого фосфора с раствором гидроксида натрия.
Соли свободной кислоты и гипофосфорной кислоты (HPA) являются мощными восстановителями.
Гипофосфористая кислота (ГФК) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость или расплывающиеся кристаллы с кислым запахом.


Плотность фосфорноватистой кислоты (ГФК) составляет 1,439 г/см3.
Температура плавления гипофосфорной кислоты (ГФК) составляет 26,5°C.
Гипофосфористая кислота (HPA) или фосфиновая кислота представляет собой оксикислоту фосфора и мощный восстановитель с молекулярной формулой H3PO2.


Формула гипофосфористой кислоты (HPA) обычно обозначается H3PO2, но более наглядное представление — HOP(O)H2, что подчеркивает ее монопротонный характер.
Гипофосфористая кислота (HPA) иногда существует в равновесии с минорным таутомером HP(OH)2.


Гипофосфористая кислота (HPA), также известная как фосфиновая кислота, представляет собой бесцветную, маслянистую и едкую жидкость, растворимую в воде, диоксане и спиртах.
Гипофосфористая кислота (HPA) имеет молекулярную формулу H₃PO₂, молярную массу 66 г/моль и плотность 1,49 г/см³.
Гипофосфористая кислота (HPA), или фосфиновая кислота, представляет собой оксикислоту фосфора и сильный восстановитель с молекулярной формулой H 3 PO 2.


Гипофосфористая кислота (ГФК) представляет собой бесцветное легкоплавкое соединение, растворимое в воде, диоксане и спирте.
Гипофосфористая кислота (HPA) оказывает множество эффектов, таких как:
- Восстановитель.
– Антиоксиданты.
– Катализаторы.
– Стабилизаторы цвета.
– Поверхностно-активные вещества.


При нагревании гипофосфористая кислота (HPA) может разлагаться с образованием токсичных и/или едких паров.
Гипофосфористая кислота (HPA), также известная как фосфиновая кислота, представляет собой неорганическое соединение.
Гипофосфористая кислота (HPA) представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое твердое вещество, умеренно растворимое в воде.


Гипофосфористая кислота (HPA), или фосфиновая кислота, представляет собой оксикислоту фосфора и мощный восстановитель с молекулярной формулой H₃PO₂.
Гипофосфористая кислота (ГФК) — бесцветное легкоплавкое соединение, растворимое в воде, диоксане и спиртах.
Формула гипофосфористой кислоты (HPA) обычно обозначается H₃PO₂, но более наглядное представление — HOP(O)H₂, что подчеркивает ее монопротонный характер.


Гипофосфористая кислота (HPA), или фосфиновая кислота, представляет собой оксикислоту фосфора и мощный восстановитель с молекулярной формулой H3PO2.
Гипофосфористая кислота (ГФК) — бесцветное легкоплавкое соединение, растворимое в воде, диоксане и спиртах.
Формула гипофосфористой кислоты (HPA) обычно обозначается H3PO2, но более наглядное представление — HOP(O)H2, что подчеркивает ее монопротонный характер.


Соли, образующиеся из этой кислоты, называются гипофосфитами.
Гипофосфористая кислота (HPA) существует в равновесии с минорным таутомером HP(OH)2.
Иногда минорный таутомер называют гипофосфорной кислотой (ГФК), а основной таутомер называют фосфиновой кислотой.


Гипофосфористая кислота (ГФК), также известная как «гипофосфит», представляет собой бесцветное масло или расплывающиеся кристаллы с низкой температурой плавления, растворимые в воде, диоксане и спиртах.
HOP(O)H2 находится в равновесии с минорным таутомером HP(OH)2.


В некоторых случаях минорный таутомер называется гипофосфорной кислотой (HPA), а основной таутомер — фосфиновой кислотой.
Гипофосфорная кислота (HPA) является важным химическим продуктом тонкой очистки и в основном используется в качестве восстановителя при нанесении химического покрытия. Фосфорная кислота предотвращает обесцвечивание смол.


Гипофосфористая кислота (ГФК) также может использоваться в качестве катализатора реакции этерификации, хладагента, в частности, для производства высокочистого продукта гипофосфита натрия.
Гипофосфористая кислота (HPA) является мощным восстановителем.


Формула гипофосфористой кислоты (HPA) обычно обозначается H3PO2, но более наглядным вариантом является HOP(O)H2, что подчеркивает ее монопротонный характер.
Соли, образующиеся из этой кислоты, называются фосфинатами (гипофосфитами).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (HPA):
Гипофосфористая кислота (HPA) обычно используется в пластмассовой, промышленной и фармацевтической промышленности.
Гипофосфорная кислота (HPA), также известная как фосфиновая кислота и HPA, представляет собой специальный химический промежуточный продукт, который применяется в самых разных отраслях промышленности.
В коммерческом производстве гипофосфористая кислота (HPA) преимущественно используется в качестве промежуточного продукта для производства химического покрытия.


Другие основные области применения включают использование гипофосфорной кислоты (HPA) в качестве обесцвечивающего агента для пластмасс и синтетических волокон, в качестве реагента в фармацевтических составах и в качестве восстанавливающего промежуточного продукта для производства последующих химических производных.
Благодаря своей способности действовать как мягкий восстановитель и поглотитель кислорода, гипофосфорная кислота (ГФК) иногда используется в качестве добавки в реакциях этерификации Фишера, где она предотвращает образование окрашенных примесей.


Гипофосфористая кислота (HPA) используется для получения производных фосфиновой кислоты.
Гипофосфористая кислота (HPA) (и ее соли) используются для восстановления солей металлов обратно в объемные металлы.
Гипофосфористая кислота (HPA) эффективна в отношении ионов различных переходных металлов (например, Co, Cu, Ag, Mn, Pt), но чаще всего используется для восстановления никеля.


Это составляет основу химического никелирования (Ni–P), которое является крупнейшим промышленным применением гипофосфитов.
Для этого применения гипофосфористая кислота (HPA) в основном используется в виде соли.
Гипофосфористая кислота в основном используется для химического никелирования.


Гипофосфористая кислота (HPA) участвует в восстановлении солей арендиазония.
Гипофосфористая кислота (HPA) действует как добавка в реакциях этерификации Фишера.
Кроме того, гипофосфористая кислота (ГФК) служит нейтрализующим агентом, антиоксидантом, катализатором полимеризации и поликонденсации, а также смачивающим агентом.


Кроме того, гипофосфорная кислота (HPA) используется в рецептуре фармацевтических препаратов, обесцвечивании полимеров, очистке воды и извлечении драгоценных или цветных металлов.
В дополнение к этому гипофосфорная кислота (HPA) используется в качестве отбеливателя для пластмасс, синтетических вол��кон, обесцвечивателя и для стабилизации цвета при производстве химикатов и некоторых пластмасс.


Гипофосфористая кислота (HPA) используется в качестве восстановителя при химическом нанесении покрытия;
Гипофосфорную кислоту (HPA) можно использовать для предотвращения обесцвечивания смолы фосфорной кислоты;
Гипофосфористая кислота (HPA) используется в качестве катализатора этерификации и хладагента;


Гипофосфористая кислота (ГФК) используется для получения гипофосфита, в качестве питательных веществ обычно используются соли натрия, соли марганца, соли железа;
Гипофосфористая кислота (ГФК) используется в медицине как восстановитель, при определении мышьяка, теллура и разделении тантала, ниобия и других реагентов.


Гипофосфористая кислота (HPA) является сильным восстановителем. Ее можно использовать для приготовления гипофосфита натрия, фосфата кальция и других гипофосфитов.
Для гальванической ванны можно использовать гипофосфористую кислоту (HPA).
Фармацевтика. Восстановитель. общие реагенты.


Гипофосфористая кислота (HPA) является сильным восстановителем, ее можно использовать при производстве гипофосфита натрия, фосфата кальция и других гипофосфитов.
Гипофосфористая кислота (ГФК) широко используется в качестве восстановителя, Ag, Cu, Ni, Hg и другие металлы восстанавливаются до соответствующего металла, для проверки As, Nb, Ta и других реагентов ее можно использовать для приготовления Na, K, Ca, Mn, Fe и другие виды гипофосфита.


Основное применение - в качестве восстановителя для химического нанесения покрытия, фосфорная кислота предотвращает обесцвечивание смол. Гипофосфористая кислота (HPA) также может использоваться в катализаторе реакции этерификации, в качестве хладагента, в частности, для производства гипофосфита натрия высокой чистоты.
Гипофосфористая кислота (HPA) используется в качестве отбеливающего агента.


Гипофосфористая кислота (HPA) используется в качестве четырехосновной кислоты.
Гипофосфористая кислота (HPA) используется в качестве смачивающего агента.
Гипофосфористая кислота (HPA) используется в качестве стимулятора в фармацевтических препаратах.


Гипофосфористая кислота (HPA) также может использоваться в качестве катализатора реакции этерификации и хладагента, особенно для производства гипофосфита натрия, продукта высокой чистоты.
Поскольку гипофосфиты имеют тенденцию превращать катионы металлов обратно в объемный металл, большинство комплексов металл-гипофосфит нестабильны.


Поскольку гипофосфорная кислота (HPA) не усваивается, ее часто добавляют в безалкогольные напитки.
Гипофосфористая кислота (HPA) иногда используется в качестве добавки в процессах этерификации по Фишеру, где она позволяет избежать образования окрашенных примесей благодаря своей способности действовать как умеренный восстановитель и поглотитель кислорода.


Гипофосфористая кислота (HPA) используется в качестве восстановителя при химическом нанесении покрытия и для предотвращения обесцвечивания смолы фосфорной кислотой.
Гипофосфористая кислота (HPA) — хладагент и катализатор этерификации.
Гипофосфит производится из гипофосфорной кислоты (HPA), а соли натрия, соли марганца и соли железа обычно используются в качестве питательных ингредиентов.


Гипофосфористая кислота (HPA) также используется в медицине и в качестве восстановителя для разделения мышьяка, теллура, тантала, ниобия и других реагентов.
Гипофосфористая кислота (HPA) может снижать содержание различных ионов переходных металлов (например, Co, Cu, Ag, Mn и Pt), хотя чаще всего ее используют для восстановления никеля.


Гипофосфористая кислота (HPA) может использоваться для получения гипофосфита натрия, фосфата кальция и других гипофосфитов, поскольку она является мощным восстановителем.
Гипофосфористая кислота (HPA) используется для химического никелирования.
Гипофосфористая кислота (HPA) участвует в восстановлении солей арендиазония.


Гипофосфористая кислота (HPA) действует как добавка в реакциях этерификации Фишера.
Гипофосфористая кислота (HPA) используется в основном для химического никелирования.
Гипофосфористая кислота (HPA) используется для восстановления солей арендиазония.


Гипофосфористая кислота (HPA) используется в качестве добавки в реакциях этерификации Фишера.
Гипофосфористая кислота (HPA) служит нейтрализующим агентом, антиоксидантом, катализатором полимеризации и поликонденсации, а также смачивающим агентом.
Гипофосфористая кислота (HPA) используется в рецептуре фармацевтических препаратов, обесцвечивании полимеров, очистке воды и извлечении драгоценных или цветных металлов.


Гипофосфористая кислота (HPA) используется в качестве отбеливателя для пластмасс, синтетических волокон, обесцвечивателя и для стабилизации цвета при производстве химикатов и некоторых пластмасс.
Гипофосфористая кислота (ГФК) используется несовместимой с сильными окислителями, оксидом ртути, нитратом ртути(II), металлами и сильными основаниями.


Гипофосфитная кислота (ГФК) используется для производства солей гипофосфита, гипофосфита натрия, гипофосфита кальция, гипофосфита марганца, гипофосфита железа и т. д.
Гипофосфористая кислота (HPA) используется в антиоксидантных увлажняющих средствах на основе алкидных смол.


Гипофосфористая кислота (HPA) используется в качестве стабилизирующей системы, буферного раствора, регулятора pH в фармацевтических продуктах, питьевых продуктах с добавками кальция; и в качестве антиоксидантов.
Гипофосфористая кислота (HPA) используется в качестве стабилизатора цвета химикатов и пластмасс.


Гипофосфористая кислота (HPA) используется в производстве солей гипофосфита (кальция, магния, марганца, калия, железа и аммония), которые используются в синтетических волокнах в качестве смачивающих диспергаторов, эмульгаторов и антистатиков.
Химическое промежуточное соединение: гипофосфористая кислота (HPA) используется в органическом синтезе и производстве фосфиновой кислоты.


Гипофосфористая кислота (HPA) используется в качестве катализатора, нейтрализующего агента, антиоксиданта.
Гипофосфористая кислота (HPA) используется в качестве смачивающего агента, диспергатора, эмульгатора при гальванотехнике.
Гипофосфористая кислота (HPA) используется в качестве восстановителя.


Гипофосфористая кислота (HPA) используется в клеях и герметиках, химическом никелировании, электронной химии, ароматизаторах и ароматизаторах, бытовой химии, промышленной и институциональной химии, промышленной химии, чернилах и цифровых чернилах, металлообработке, отделке и флюсе, личной гигиене и косметике, фармацевтике. и продукты тонкой химии, пластмассы, смолы и резина, восстановители, поверхностно-активные вещества и эмульгаторы, вспомогательные средства для текстиля, химикаты для очистки воды и бассейнов, катализаторы, цементы, полимеры.


Гипофосфористая кислота (HPA) используется в качестве восстановителя при химическом нанесении покрытия;
Гипофосфорная кислота (HPA) используется для предотвращения обесцвечивания смолы фосфорной кислоты;
Гипофосфористая кислота (HPA) используется в качестве катализатора этерификации, хладагента;


Гипофосфористая кислота (ГФК) используется для приготовления гипофосфита, его натриевая соль, марганцевая соль, соль железа и т. д. обычно используются в качестве тонизирующих средств.
Гипофосфористая кислота (ГФК) используется в медицине как восстановитель, при определении мышьяка, теллура и разделении тантала, ниобия и других реагентов.


Гипофосфористая кислота (ГФК) является сильным восстановителем для получения гипофосфита натрия, гипофосфита и других вторичных фосфатов.
Гипофосфористая кислота (HPA) используется в гальванических ваннах.
Гипофосфористая кислота (HPA) используется в фармацевтике.


В качестве восстановителя используется гипофосфористая кислота (HPA).
Гипофосфористая кислота (ГФК) используется в качестве обычных реагентов.
Гипофосфитная кислота (HPA) является сильным восстановителем, используемым при получении гипофосфита натрия, гипофосфита кальция и других вторичных фосфатов.


Гипофосфористая кислота (ГФК) широко используется в качестве восстановителя, может представлять собой Ag, Cu, Ni, Hg и другие металлы, восстановленные до соответствующего металла, используется в качестве теста. As, Nb, Ta и другие реагенты также могут быть использованы для приготовления. Na, K, Ca, Mn, Fe и других видов гипофосфита.
Гипофосфористая кислота (HPA) используется в качестве антиоксиданта, снижающего цвет алкидных смол.


Гипофосфористая кислота (HPA) используется в качестве восстановителя.
Гипофосфитная кислота (HPA) используется для приготовления солей гипофосфита, таких как гипофосфит натрия, гипофосфит кальция, гипофосфит марганца, гипофосфит железа и так далее.


-Промышленное применение гипофосфорной кислоты (HPA):
Гипофосфори��тая кислота (HPA) в основном используется для химического никелирования.
Гипофосфористая кислота (HPA) участвует в восстановлении солей арендиазония.
Гипофосфористая кислота (HPA) действует как добавка в реакциях этерификации Фишера.
Кроме того, гипофосфористая кислота (ГФК) служит нейтрализующим агентом, антиоксидантом, катализатором полимеризации и поликонденсации, а также смачивающим агентом.


-Гальваническое использование гипофосфорной кислоты (HPA):
Одним из основных применений гипофосфорной кислоты (ГФК) является гальваника.
Гипофосфористая кислота (HPA) служит восстановителем при химическом нанесении покрытия на такие металлы, как никель, кобальт и медь.
Гипофосфористая кислота (HPA) облегчает осаждение этих металлов на различные подложки, в результате чего образуются прочные и устойчивые к коррозии покрытия.


-Полимерное производство гипофосфорной кислоты (ГФК):
В полимерной промышленности гипофосфористая кислота (ГФК) используется в качестве катализатора и агента передачи цепи при синтезе различных полимеров.
Гипофосфористая кислота (HPA) участвует в процессе полимеризации, приводя к образованию высококачественных полимеров с желаемыми свойствами, такими как гибкость и прочность.


-Использование гипофосфорной кислоты (HPA) в текстильной промышленности:
Гипофосфористая кислота (ГФК) находит применение в текстильной промышленности в качестве отбеливателя тканей и волокон.
Гипофосфористая кислота (HPA) помогает удалить загрязнения и осветляет цвет текстиля, в результате чего поверхность становится яркой и однородной.


-Очистка воды:
Гипофосфористая кислота (ГФК) также используется в процессах очистки воды, особенно при удалении тяжелых металлов из сточных вод.
Гипофосфористая кислота (ГФК) в качестве восстановителя реагирует с ионами металлов, превращая их в менее вредные формы, которые легко осаждаются и удаляются из воды.


-Фармацевтика:
В фармацевтической промышленности гипофосфористая кислота (ГФК) используется при синтезе некоторых лекарственных соединений.
Восстанавливающие свойства гипофосфористой кислоты (HPA) позволяют преобразовывать функциональные группы, облегчая производство фармацевтических промежуточных продуктов и активных ингредиентов.


-При электрохимическом покрытии используется гипофосфористая кислота (HPA):
Как упоминалось ранее, гипофосфористая кислота (HPA) является ключевым компонентом в процессах химического нанесения покрытия.
Химическое покрытие является важным методом в различных отраслях промышленности, обеспечивая метод нанесения однородного слоя металла на различные подложки без необходимости использования внешнего источника питания.

Этот процесс широко используется в электронной промышленности для производства печатных плат (PCB) и полупроводниковых устройств.
Нанесение тонких слоев металла на эти подложки повышает электропроводность, коррозионную стойкость и паяемость.


-Фармацевтическое использование гипофосфорной кислоты (HPA):
Фармацевтическая промышленность полагается на гипофосфористую кислоту (HPA) как стабилизирующий агент при синтезе некоторых активных фармацевтических ингредиентов (API).

Производство фармацевтических препаратов часто включает сложные химические реакции, где контроль условий реакции имеет решающее значение для достижения высоких выходов желаемых продуктов.
Стабилизирующие свойства гипофосфористой кислоты (HPA) помогают предотвратить побочные реакции, обеспечивая плавность синтеза, что приводит к производству высококачественных лекарств.


-Применение гипофосфористой кислоты (HPA) в химическом синтезе:
Гипофосфористая кислота (HPA) играет ключевую роль в производстве различных химических веществ, включая пластификаторы, антипирены и антиоксиданты.
Восстанавливающие свойства и совместимость с другими соединениями делают гипофосфористую кислоту (HPA) предпочтительным выбором в некоторых процессах синтеза.
Например, при производстве антипиренов гипофосфорная кислота (ГФК) служит восстановителем, позволяя превращать соединения металлов в огнезащитные добавки, используемые в различных материалах.


- Использование гипофосфорной кислоты (HPA) в сельском хозяйстве:
Гипофосфористая кислота (HPA) используется в сельском хозяйстве в качестве источника фосфора.
Фосфор является важным питательным веществом для растений, способствующим здоровому росту и повышению урожайности сельскохозяйственных культур.
Водорастворимая природа гипофосфористой кислоты (HPA) позволяет ей легко усваиваться растениями, обеспечивая эффективное усвоение питательных веществ.



СВОЙСТВА ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
1. Восстановитель
Одним из наиболее замечательных свойств гипофосфорной кислоты (HPA) является ее мощная восстанавливающая способность.
Гипофосфористая кислота (HPA) эффективно восстанавливает ионы металлов, таких как медь, серебро и никель, до их соответствующих более низких степеней окисления.

Восстанавливающие свойства гипофосфорной кислоты (HPA) делают ее ключевым компонентом в различных химических процессах, таких как химическое гальванопокрытие и рафинирование металлов.
При химическом нанесении покрытия восстановление ионов металлов на поверхности подложек приводит к образованию однородных и высококачественных металлических покрытий, которые находят применение в таких отраслях, как электроника, автомобилестроение и аэрокосмическая промышленность.


2. Стабилизирующий агент
Гипофосфористая кислота (HPA) играет решающую роль в качестве стабилизирующего агента в некоторых химических реакциях.
Ее способность удалять свободные радикалы и предотвращать нежелательные побочные реакции делает гипофосфористую кислоту (HPA) очень ценной в фармацевтической и химической промышленности.
Например, во время синтеза некоторых активных фармацевтических ингредиентов (API) присутствие гипофосфористой кислоты (HPA) может повысить выход и чистоту желаемого продукта за счет ингибирования нежелательных побочных продуктов.


3. Очистка воды
Благодаря своей способности удалять растворенный кислород из воды, гипофосфористая кислота (ГФК) находит широкое применение в процессах водоочистки, особенно в котельных системах.
Кислород в питательной воде котлов может привести к коррозии металлических компонентов, снижая эффективность и срок службы промышленного оборудования.
Снижая содержание кислорода в воде, гипофосфорная кислота (HPA) сводит к минимуму риск коррозии, обеспечивая более плавную работу и более длительный срок службы оборудования.


4. Полимерная промышленность
В полимерной промышленности гипофосфорная кислота (HPA) используется в качестве агента переноса цепи при производстве акриловых полимеров и полиэфиров.
Это уникальное свойство позволяет производителям контролировать молекулярную массу полимеров, что приводит к синтезу материалов с желаемыми физико-механическими свойствами.

Кроме того, гипофосфористая кислота (HPA) действует как стабилизирующий агент в процессе полимеризации, предотвращая нежелательные побочные реакции и обеспечивая производство высококачественных полимеров.



ПРОИЗВОДСТВО ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
Пьер Луи Дюлонг (1785–1838), французский ученый, впервые создал гипофосфористую кислоту (ГФК) в 1816 году.
Для производства гипофосфористой кислоты (ГФК) в промышленных условиях используется двухэтапный метод: сначала элементарный фосфор взаимодействует с гидроксидами щелочных и щелочноземельных металлов с образованием гипофосфитов в водном растворе:
P4 + 4 OH− + 4 H2O → 4 H2PO−2 + 2 H2

Диэтиловый эфир (C2H5)2O можно использовать для извлечения чистой кислоты из ее водного раствора. При 26,5 °C (79,7 °F) чистая гипофосфористая кислота (HPA) образует белые кристаллы, которые плавятся.
Чтобы получить свободную гипофосфористую кислоту (HPA), очищенный материал обрабатывают сильной неокисляющей кислотой (обычно серной кислотой):
H2PO−2 + H+ → H3PO2

Гипофосфористая кислота (HPA) представляет собой бесцветное масло или расплывающиеся кристаллы с температурой плавления 26,5°C.
Удельный вес (относительная плотность) гипофосфорной кислоты (HPA) составляет 1,439 (в твердом состоянии, 19°C). HPA обычно поставляется в виде 50% водного раствора.
Поскольку гипофосфористая кислота (ГФК) легко окисляется до фосфористой кислоты и фосфорной кислоты, а также диспропорционируется до фосфористой кислоты и фосфина, безводная кислота не может быть создана простым испарением воды.

Гипофосфористая кислота (HPA) представляет собой монопротонную оксикислоту, поскольку в ее электронной структуре содержится только один атом водорода, связанный с кислородом.
Гипофосфористая кислота (HPA) — слабая кислота, которая образует только один тип соли: гипофосфиты.

Гипофосфористая кислота (ГФК) растворима в воде, этаноле и эфире и может сочетаться с водой, этанолом или аце��оном в любой пропорции.
Гипофосфористая кислота (HPA) быстро превращается в сиропообразную жидкость на воздухе, а водный раствор становится кислым.

Непрерывная экстракция водных растворов диэтиловым эфиром может дать чистую безводную гипофосфористую кислоту (HPA).
Гипофосфористая кислота (ГФК) — сильная кислота с Ка = 10-2 (25°С) и достаточно стабильна при температуре окружающей среды; однако выше 130°C может произойти реакция диспропорционирования, приводящая к образованию фосфина и фосфористой кислоты:
2H3PO2 = H3PO4 + PH3



ПРИГОТОВЛЕНИЕ И НАЛИЧИЕ ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
Гипофосфористая кислота (ГФК) была впервые получена в 1816 году французским химиком Пьером Луи Дюлонгом (1785–1838).
Гипофосфористую кислоту (ГФК) получают промышленным путем в два этапа: во-первых, элементарный белый фосфор реагирует с гидроксидами щелочных и щелочноземельных металлов с образованием водного раствора гипофосфитов:

P4 + 4 OH− + 4 H2O → 4 H2PO−2 + 2 H2
Любые фосфиты, полученные на этом этапе, можно избирательно осаждать обработкой солями кальция.
Затем очищенный материал обрабатывают сильной неокисляющей кислотой (часто серной кислотой) с получением свободной гипофосфорной кислоты (HPA):

H2PO−2 + H+ → H3PO2
Гипофосфористая кислота (HPA) обычно поставляется в виде 50% водного раствора.

Безводную кислоту невозможно получить простым выпариванием воды, так как кислота легко окисляется до фосфористой кислоты и фосфорной кислоты, а также диспропорционируется до фосфористой кислоты и фосфина.
Чистая безводная гипофосфорная кислота (ГФК) может быть получена путем непрерывной экстракции водных растворов диэтиловым эфиром.



СВОЙСТВА ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
Молекула демонстрирует таутомерию от P( = O)H до P – OH, аналогичную таутомерии фосфористой кислоты; форма P( ═ O) является наиболее предпочтительной.
Гипофосфористая кислота (ГФК) обычно поставляется в виде 50% водного раствора, и нагревание при низких температурах (примерно до 90°C) приводит к ее реакции с водой с образованием фосфористой кислоты и газообразного водорода.

H3PO2 + H2O → H3PO3 + H2
Нагревание выше 110°C приводит к диспропорционированию гипофосфорной кислоты (HPA) с образованием фосфористой кислоты и фосфина.
3 H3PO2 → 2 H3PO3 + PH3



СТАБИЛЬНОСТЬ ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
Гипофосфористая кислота (HPA) стабильна.
Гипофосфористая кислота (ГФК) несовместима с сильными основаниями. Интенсивно Реагирует с окислителями, сильными основаниями, нитратом ртути (II) и оксидом ртути (II).
Не нагревайте гипофосфористую кислоту (HPA) выше 100 C.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
Гипофосфористая кислота (HPA) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость или расплывающиеся кристаллы.
Гипофосфористая кислота (ГФК) растворима в горячей воде, этаноле, эфире.
Гипофосфористая кислота (HPA) растворима в холодной воде.
Гипофосфитная кислота (HPA) является сильным восстановителем, используемым при получении гипофосфита натрия, гипофосфита кальция и других вторичных фосфатов.



РЕАКЦИИ ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
*Неорганический:
Гипофосфористая кислота (HPA) может восстанавливать оксид хрома (III) до оксида хрома (II):
H3PO2 + 2 Cr2O3 → 4 CrO + H3PO4

*Неорганические производные:
Большинство металл-гипофосфитных комплексов нестабильны из-за склонности гипофосфитов восстанавливать катионы металлов обратно в основной объем металла.
Охарактеризованы некоторые примеры, в том числе важная соль никеля [Ni(H2O)6](H2PO2)2.

*Органический:
В органической химии гипофосфорная кислота (ГФК) может использоваться для восстановления солей арендиазония, превращая ArN+2 в Ar–H.
При диазотировании в концентрированном растворе гипофосфорной кислоты (ГФК) из аренов можно удалить аминный заместитель.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
Гипофосфористая кислота (ГФК) представляет собой бесцветные расплывчатые кристаллы или маслянистую жидкость; кислый запах; плотность 1,493 г/см3; плавится при 26,5°С; кипит при 130°С; очень растворим в воде, спирте и эфире; плотность 50% водного раствора – 1,13 г/мл.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
Гипофосфористая кислота (HPA) представляет собой расплывчатые кристаллы или бесцветное масло. Температура плавления: 26,5 ℃ .
Относительная плотность (удельный вес) гипофосфорной кислоты (HPA) составляет 1,439 (в твердом состоянии, 19 ℃ ).
Гипофосфористая кислота (ГФК) растворима в воде, этаноле и эфире, ее можно смешивать в любых пропорциях с водой, этанолом, ацетоном.

На воздухе гипофосфористая кислота (ГФК) легко превращается в сиропообразную жидкость, а водный раствор становится кислым.
Гипофосфористая кислота (ГФА) — одноосновная кислота, в водном растворе — сильная кислота, Ка = 10-2 (25 ℃ ).

Гипофосфористая кислота (HPA) относительно стабильна при комнатной температуре; реакция диспропорционирования может протекать при 130 ℃ , разлагаться на фосфин и фосфористую кислоту:
2H3PO2=H3PO4+PH3

Гипофосфористая кислота (HPA) обладает сильным восстановлением, раствор солей тяжелых металлов может быть восстановлен до таких металлов, как Cu2+, Hg2+, Ag+, таких как:
4Ag+H3PO2+2H2)=4Ag+H3PO4+4H+
Гипофосфористая кислота (ГФК) является слабым окислителем, при взаимодействии с сильным восстановителем ее можно восстановить до фосфина, фосфина.



СВОЙСТВА ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
Гипофосфористая кислота (HPA) представляет собой бесцветные маслянистые или расплывчатые кристаллы.
Температура плавления гипофосфорной кислоты (ГФК) составляет 26,5 °С.
Относительная плотность (удельный вес) гипофосфорной кислоты (HPA) составляет 1,439 (в твердом состоянии, 19 °C).
Гипофосфористая кислота (ГФК) растворима в воде, этаноле и эфире, а с водой, этанолом и ацетоном можно смешивать в любых соотношениях.

На воздухе гипофосфорная кислота (HPA) легко превращается в жидкую суспензию, а водный раствор становится кислым.
Гипофосфористая кислота (ГФК) — монокислота, в водном растворе гипофосфористая кислота — сильная кислота, Ка = 10-2(25°С); Относительно стабилен при комнатной температуре; Реакция диспропорционирования при 130 ° C, разложение фосфина и фосфористой кислоты: имеет сильное восстановление, может привести к восстановлению раствора солей тяжелых металлов до металлов, таких как Cu2, Hg2, Ag, таких как: слабый окислитель, сам сильный восстановитель восстанавливается. фосфин, фосфин.



СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
1. Раствор гидроксида фосфора и бария нагревают с образованием бариевой соли Ba(H2PO2)2 · 2H2O.
К раствору гипофосфита бария добавляют серную кислоту для осаждения Ba2: Гипофосфористую кислоту (ГФК) можно получить выпариванием при пониженном давлении и кристаллизацией при низкой температуре.

В этом методе из-за небольшой растворимости соли бария концентрация гипофосфористой кислоты (ГФК) невелика, а промышленные продукты перекристаллизовываются и очищаются лучше.


2. Гипофосфит бария (или кальция) получают путем совместного нагревания раствора оксида бария (или извести) с белым фосфором, затем взаимодействия с серной кислотой, фильтрации и концентрирования, альтернативно раствор гипофосфита натрия можно получить обработкой H- Тип ионообменной смолы.
Этот метод требует большого количества смолы, а этапы регенерации и очистки смолы являются громоздкими, поэтому стоимость обычно превышает 7 долларов за фунт.
Он подходит только для мелкосерийного производства и не может применяться в больших масштабах.


3. Гипофосфористую кислоту (ГФК) получали методом электродиализа, при котором электродиализная ячейка была разделена на три части: анодную камеру, камеру для сырья и катодную камеру, разделенные анионной мембраной и катионной мембраной, раствор гипофосфита натрия (концентрация 100 г/л ~ 500 г/л) помещается между двумя мембранами.

Камера положительного электрода содержит 5 г/л разбавленной гипофосфорной кислоты (HPA), а камера отрицательного электрода представляет собой разбавленный раствор гидроксида натрия (5 г/л). После прохождения постоянного тока между двумя электродами (3 В ~ 36 В) положительный электрод освобождается. кислород для образования гипофосфорной кислоты (HPA); Отрицательный электрод выделяет водород с образованием побочного продукта гидроксида натрия, а время реакции составляет 3 ~ 21 час.

Реакции камеры положительного электрода и камеры отрицательного электрода соответственно следующие: метод получения гипофосфористой кислоты (HPA) с помощью электродиализа прост, а инвестиции в оборудование невелики и подходят для крупномасштабного производства.


4. Начиная с гипофосфита натрия промышленного качества, анионы, такие как Cl- и SO42-, которые оказывают большое влияние на показатель качества фосфорноватистой кислоты (ГФК), удаляются осаждением, а ионы тяжелых металлов удаляются из раствора. путем образования осадков сульфида, затем получали гипофосфористую кислоту (HPA) с использованием сильнокислотной катионообменной смолы для удаления натрия и получали продукты высокой чистоты.
Способ получения высококачественной гипофосфорной кислоты (ГФК) технически осуществим, прост в процессе, удобен в эксплуатации, имеет хорошее качество продукции и может удовлетворить потребности таких высокотехнологичных областей, как электронная промышленность и оборонная промышленность.



СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
1. Раствор гидроксида фосфора и бария нагревают, может образовываться соль бария Ba (H2PO2) 2 • 2H2O, к раствору гипофосфорной кислоты (HPA) добавляют серную кислоту, Ba2+ может выпадать в осадок:
Ba(H2PO2)2+H2SO4=BaSO4+2H3PO2

Гипофосфористую кислоту (ГФК) можно получить путем выпаривания при пониженном давлении и кристаллизации при низкой температуре.
Поскольку в этом процессе растворимость соли бария невелика, поэтому концентрация получаемой фосфорноватистой кислоты (ГФК) невелика, промышленный продукт следует очищать перекристаллизацией.


2. оксид бария (или известь) и раствор белого фосфора нагревают вместе с образованием вторичного фосфата бария (или кальция), а затем вступают в реакцию с серной кислотой, фильтруют, концентрируют с получением продукта или раствор гипофосфита натрия выделяют Н- тип ионообменной смолы может извлекать продукт.
Этот метод требует большого количества смолы, а этапы регенерации и промывки смолы являются громоздкими, обычно стоят более 7 долларов за фунт, подходят только для мелкосерийного производства и не подходят для крупномасштабного промышленного применения.


3. Гипофосфористая кислота (ГФК) готовится методом электродиализа, при котором электродиализная ячейка делится на три части: анодную камеру, камеру для сырья и катодную камеру, промежуточный продукт разделен анионной мембраной и катионной мембраной, между двумя мембранами - гипофосфит натрия. помещается раствор (концентрация 100 г/л~500 г/л), анодная камера представляет собой разбавленный раствор гипофосфорной кислоты (HPA) 5 г/л, анодная камера представляет собой разбавленный раствор гидроксида натрия (5 г/л), между полюсами постоянного тока (3 В~). 36 В) анод выделяет кислород и генерирует вторичный продукт гипофосфористой кислоты (ГФК); катод выделяет водород и генерирует вторичный продукт гидроксида натрия, время реакции составляет 3 ~ 21 час.

Реакции анодной камеры и катодной камеры следующие:
анодная камера:
H2O==H++OH-2OH-==O2+2H2O+4e
H++H2PO2-==H3PO2

катодная камера:
H2O==H++OH-
2H++2e==H2
Na++OH-==NaOH
Электродиализный метод получения гипофосфорной кислоты (ГФК) прост, инвестиции в оборудование невелики, он подходит для массового производства.


4. Начиная с промышленного гипофосфита натрия, Cl-, SO42-анионы, влияющие на качественные показатели фосфорноватистой кислоты (ГФК), удаляют осаждением, ионы тяжелых металлов удаляют из раствора путем образования сульфида, а затем с помощью катиона сильной кислоты. Обменная смола для получения вторичного фосфата натрия, можно получить продукт высокой чистоты.

Этот процесс позволяет производить высококачественный вторичный фосфат, технически осуществим, процесс прост, удобен в эксплуатации, имеет хорошее качество продукции, может удовлетворить потребности электронной промышленности, оборонной промышленности и других высокотехнологичных областей.


5. Метод ионообменной смолы: около 70 г катионообменной смолы, смоченной водой, помещают в стеклянную трубку с 5 моль/л соляной кислотой, циркулирующей около 15 минут, после тщательного промывания водой, водным раствором гипофосфита натрия высокой чистоты (15 г/л). Через него пропускают 60 мл H2O), колонку со смолой промывают сначала 50 мл, затем 25 мл дистиллированной воды.

Стоки кислоты и промывки объединяют, концентрируют выпариванием на водяной бане.
Концентрированную кислоту помещают в высокий вакуум с сушилкой P205 для обезвоживания, охлаждения и кристаллизации, фильтрации и перекристаллизации с получением продукта гипофосфорной кислоты (HPA).



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
Метод ионообменной смолы: в стеклянную трубку поместите около 70 г водорастворимой катионообменной смолы.
Циркулируют с 5 моль/л соляной кислотой в течение примерно 15 минут и достаточно промывают водой.
Через колонку со смолой протекают водный раствор гипофосфита натрия (15 г/60 мл H2O), после чего его промывают сначала 50 мл воды, а затем ополаскивают 25 мл дистиллированной воды.

Стоящую кислоту и промывные воды объединяли и концентрировали выпариванием на водяной бане.
Концентрированную кислоту отправляют в высоковакуумную сушилку P205 для обезвоживания с последующей охлаждающей кристаллизацией, фильтрацией и перекристаллизацией для получения готового продукта гипофосфорной кислоты (HPA).



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФА):
Гипофосфористая кислота (ГФК) при нагревании разлагается на фосфорную кислоту и самовозгорающийся фосфин.
Гипофосфористая кислота (ГФК) окисляется серной кислотой с выделением диоксида серы и серы. Гипофосфористая кислота (HPA) реагирует взрывоопасно с оксидом ртути(II).
Гипофосфористая кислота (HPA) бурно реагирует с нитратом ртути(II).
Гипофосфористая кислота (HPA) нейтрализует основания в экзотермических реакциях.



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
Фосфористая кислота является частым загрязнителем коммерческой 50% гипофосфорной кислоты (HPA).
Гипофосфористую кислоту (HPA) выпаривают примерно 600 мл в колбе емкостью 1 л при 40°, при пониженном давлении (в N2) до объема примерно 300 мл.

После охлаждения раствора гипофосфористую кислоту (ГФК) перенесли в широкогорлую колбу Эрленмейера, которую закрыли пробкой и оставили на несколько часов в бане из сухого льда/ацетона для замерзания (при необходимости с поцараживанием стенок).

Когда колбу затем оставили при температуре около 5°С на 12 часов, около 30-40% гипофосфорной кислоты (ГФК) превратилось в жидкость, и ее снова отфильтровали.
Этот процесс повторяли, затем твердое вещество хранили над Mg(ClO4)2 в вакуумном эксикаторе на холоде.
Последующая кристаллизация из н-бутанола путем его растворения при комнатной температуре и последующего охлаждения в ледяно-солевой бане при -20°, по-видимому, не привела к дальнейшей очистке.

Свободная кислота образует расплывающиеся кристаллы при температуре 26,5° и растворима в H2O и EtOH.
Соль NaH2PO2 можно очистить с помощью анионообменной смолы.



СВОЙСТВА ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
*Химический:
Гипофосфористая кислота (HPA) может восстанавливать оксид хрома (III) до оксида хрома (II):
H3PO2 + 2 Cr2O3 → 4 CrO + H3PO4
Гипофосфористая кислота (ГФК) — мощное химическое соединение, имеющее широкий спектр промышленного применения.

Гипофосфористая кислота (ГФК) представляет собой универсальное вещество, играющее решающую роль во многих отраслях промышленности: от роли восстановителя до использования в различных химических процессах.
В этом подробном руководстве мы исследуем множество применений гипофосфорной кислоты (HPA) и ее значение в современном производстве и производственных процессах.



РЕАКЦИИ ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
Гипофосфористая кислота (HPA) смешивается с водой во всех пропорциях, ее коммерческая концентрация составляет 30% H3PO2.
Гипофосфиты используются в медицине.
Гипофосфористая кислота (ГФК) является мощным восстановителем, например, с сульфатом меди образует гидрид меди Cu2H2, коричневый осадок, который выделяет газообразный водород и при нагревании оставляет медь; с нитратом серебра получается мелкодисперсное серебро; с сернистой кислотой дает серу и некоторое количество сероводорода; с серной кислотой получается сернистая кислота, которая реагирует, как указано выше; образует марганец сразу с перманганатом.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
Гипофосфористую кислоту (ГФК) можно получить различными методами:

1. Кипение белого фосфора с гидроксидом кальция:
P4 + 4Ca(OH)2 + 8H2O → 4Ca(H2PO2)2 + 4H2
Соль кальция растворима в воде.
Обработка серной кислотой дает гипофосфористую кислоту (HPA):
(H2PO2)2Ca + H2SO4 → 2H3PO2 + CaSO4

Смесь продуктов фильтруют для удаления нерастворимого CaSO4.
Водный раствор гипофосфорной кислоты (ГФК) концентрируют при пониженном давлении.
Вместо гидроксида кальция можно использовать концентрированную баритовую воду.


2. Обработкой гипофосфита натрия NaH2PO2 ионообменной смолой.
Натриевую соль можно получить кипячением белого фосфора с раствором гидроксида натрия, реакция аналогична приведенной выше (1).
PH3 + 2I2 + 2H2O → H3PO2 + 4HI

Вышеописанный метод можно считать более безопасным, чем метод нагревания белого фосфора щелочью.
Гипофосфористую кислоту (HPA) следует хранить при температуре ниже 50°C.
Гипофосфористая кислота (HPA) продается в виде водного раствора в различных концентрациях.



СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
Гипофосфористая кислота (ГФК) образуется в результате реакции гипофосфита бария и серной кислоты и ��ильтрации сульфата бария.
При выпаривании раствора в вакууме при температуре 80°С и последующем охлаждении до 0°С кристаллизуется гипофосфористая кислота (ГФК).



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
Белый фосфор осторожно добавляют в горячий водный раствор щелочного гидроксида, например NaOH или даже Ca(OH)2.
При этом образуются соли гипофосфита.
P4 + 4 OH− + 4 H2O → 4 H2PO−2 + 2 H2
Затем гипофосфитную соль обрабатывают сильной неокисляющей кислотой, чтобы получить свободную гипофосфористую кислоту (HPA):

H2PO−2 + H+ → HOP(O)H2
Безводную кислоту невозможно получить простым выпариванием воды, так как уже готовая кислота окисляется до фосфористой кислоты и фосфорной кислоты, а также диспропорционируется до фосфористой кислоты и фосфина.
Однако чистую безводную гипофосфорную кислоту (HPA) можно получить путем непрерывной экстракции ее водного раствора диэтиловым эфиром.



СВОЙСТВА ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
*Химическая
Гипофосфористая кислота (HPA) может восстанавливать оксид хрома (III) до оксида хрома (II):
H3PO2 + 2 Cr2O3 → 4 CrO + H3PO4
Гипофосфористая кислота (ГФК) — мощное химическое соединение, имеющее широкий спектр промышленного применения.

Гипофосфористая кислота (ГФК) представляет собой универсальное вещество, играющее решающую роль во многих отраслях промышленности: от роли восстановителя до использования в различных химических процессах.
В этом подробном руководстве мы исследуем множество применений гипофосфорной кислоты (HPA) и ее значение в современном производстве и производственных процессах.

*Физический
Гипофосфористая кислота (HPA) представляет собой бесцветное, расплывающееся твердое вещество при стандартных условиях, которое легко плавится при температуре выше 26,5 °C и из-за своей сильной гигроскопичности не может снова затвердеть без разложения на открытом воздухе.



НАЛИЧИЕ ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (HPA):
Гипофосфористая кислота (HPA) продается поставщиками химикатов в виде 50% водного раствора. решение.
Поскольку гипофосфорная кислота (HPA) может восстанавливать элементарный йод с образованием иодистоводородной кислоты, которая является реагентом, эффективным для восстановления эфедрина или псевдоэфедрина до метамфетамина, Управление по борьбе с наркотиками США внесло гипофосфорную кислоту (HPA) (и ее соли) в список предшественников Списка I. химическое вещество и поэтому не может быть приобретен химиком-любителем.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
Физическое состояние: Прозрачная, жидкая
Цвет: Бесцветный
Запах: Нет в наличии
Точка плавления/точка замерзания: Недоступно.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: Недоступно.
Горючесть (твердое тело, газ): Недоступно.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: Недоступно.
Температура вспышки: Не доступен.
Температура самовоспламенения: Не применимо
Температура разложения: Не доступен.
pH: 1,0 при 500 г/л при 20 °C
Вязкость: Недоступно
Растворимость в воде при 20 °C: Растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода - Недоступно

Давление пара: Недоступно
Плотность: 1,206 г/см3 при 25 °C.
Относительная плотность: Недоступно
Относительная плотность пара: Недоступно.
Характеристики частиц: Недоступно
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: Нет
Другая информация по безопасности: Недоступно.
Химическое название: Дифосфорная кислота.
Номер CAS: 6303-21-5
Код HSN: 28111920
Внешний вид: белое твердое вещество
Химическая формула: H4P2O6.

Молярная масса: 161,98 g/mol
Температура плавления: 54 °C.
Растворимость в воде: растворим
Плотность: 1.200-1.265 г/мл
Хранение: Хранить в проветриваемом и сухом месте.
Химическая формула: H3PO2.
Молярная масса: 66,00 g/mol
Внешний вид: Бесцветные, расплывающиеся кристаллы или маслянистая жидкость.
Плотность:
1,493 г/см3 (твердый)
1,22 г/см3 (50% водный раствор)
Температура плавления: 26,5 ° C (79,7 ° F; 299,6 К).
Температура кипения: 130 ° C (266 ° F; 403 К) разлагается.
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость: Хорошо растворим в спирте, эфире.

Кислотность (рКа): 1,2
Сопряженное основание: фосфинат.
Форма молекулы: псевдотетраэдрическая.
Температура вспышки: Невоспламеняющийся
Дополнительная информация:
Номер CAS: 6303-21-5
Молекулярный вес: 63,980501 г/моль
Точка плавления: -25 °С.
Точка кипения: 108 °C (1013 гПа) (разложение).
Плотность: 1,21 г/см3 (20 °C)
Значение pH: 1 (H₂O, 20 °C)
Давление пара: 30 гПа (20 °C)
Упаковка: Пластиковая бутылка.
Удельный вес: 1,2700
Количество: 500 мл
Химическое название или материал: Гипофосфористая кислота.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЕ (ГФК):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (HPA):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФК):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (HPA):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (HPA):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Никаких металлических контейнеров.
Плотно закрыто.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 8B:
Негорючий



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИПОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (ГФА):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


ГИПОФОСФОРНАЯ КИСЛОТА ТЕХНИЧЕСКАЯ
Гипофосфористая кислота технического сорта также известна как «гипофосфит» Это бесцветное масло или кристалл жидкости, это важный тонкий химический продукт.
Гипофосфористая кислота техническая является мощным восстановителем с молекулярной формулой HO2P.
Гипофосфористая кислота техническая марка, одноосновная оксикислота, также называется фосфиновой кислотой.

Номер CAS: 6303-21-5
Молекулярная формула: HO2P
Молекулярный вес: 63,980501
Номер EINECS: 228-601-5

14097-15-5, фосфеновая кислота, гипофосфит-ион, фосфинат, гипофосфорная кислота, гидроксифосфанон, оксид фосфина, гидрокси-, фосфиновая кислота, ион (1-), 15460-68-1, ХОПО, UNII-238U65NZ04, DTXSID4043808, NSC-41904, 238U65NZ04, 68412-69-1, UNII-6A37X7BT86, EINECS 270-204-4, EINECS 270-206-5, гидроксидоксидофосфор, дигидридидодиоксофосфат(1-), дигидридидоксидофосфат(1-), [P(O)OH], CHEMBL2105054, DTXCID2023808, CHEBI:29198, CHEBI:36363, DTXSID50165673, ГИПОФОСФОРНАЯ КИСЛОТА [MI], ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M, GQZXNSPRSGFJLY-UHFFFAOYSA-N, 6A37X7BT86, NSC41904, PH2O2(-), ГИПОФОСФОРНАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], гипофосфорная кислота, фосфиновая кислота, PH2O2, FT-0626449, фосфиновая кислота, для синтеза, 49,5-50,5%, J-521481, Q3305467, Q27116796, Q27117120, фосфиновая кислота, puriss. p.a., 49,5-50,5% (щелочной), Фосфиновая кислота, пурис., соответствует аналитической спецификации NF, 30-32

Гипофосфористая кислота техническая, также известная как фосфиновая кислота, представляет собой химическое соединение с формулой HO2P.
Гипофосфорная кислота техническая представляет собой оксикислоту фосфора и структурно похожа на фосфорную кислоту (H3PO4), но имеет на один атом кислорода меньше.
Химическая структура гипофосфористой кислоты технического класса состоит из центрального атома фосфора, связанного с т��емя атомами водорода и одной гидроксильной группой (-OH).

Гипофосфорная кислота техническая участвует в качестве восстановителя для превращения ароматических и алифатических диселенидов в соответствующие селенолы.
Гипофосфористая кислота техническая подвергается окислению в присутствии Ce(IV) и сильной кислоты с образованием ионов гипофосфитного комплекса церия(IV).
Химики-неорганики называют свободную кислоту этим именем, хотя в ИЮПАК она называется дигидроксидоксидофосфором, или приемлемым названием фосфиновой кислоты.

Основное применение гипофосфористой кислоты технического класса заключается в том, что она является восстановителем для химического покрытия, фосфорная защита от обесцвечивания смол, она также может быть использована в катализаторе реакции этерификации, хладагенте, в частности, для производства продукта высокой чистоты гипофосфита натрия.
Существует несколько методов подготовки, распространенным промышленным методом производства является метод ионообменной смолы и метод электродиализа.
Формула для гипофосфорной кислоты технического сорта, как правило, пишется как H3PO2, но более описательное представление - HOP(O)H2, что подчеркивает ее монопротонный характер.

Гипофосфорная кислота техническая, или фосфиновая кислота, представляет собой оксикислоту фосфора и мощный восстановитель с молекулярной формулой HO2P.
Гипофосфорная кислота техническая представляет собой бесцветное легкоплавкое соединение, растворимое в воде, диоксане и спиртах.
Формула технического сорта гипофосфористой кислоты обычно пишется как HO2P, но более описательным представлением является HOP(O)H2, что подчеркивает ее монопротонный характер.

Соли, получаемые из этой кислоты, называются фосфинатами (гипофосфитами).
Гипофосфористая кислота техническая является неорганическим соединением, и ее технический сорт обычно относится к продукту, который не имеет самой высокой чистоты.
Химические вещества на основе гипофосфористой кислоты технического класса могут содержать примеси или иметь различия в составе по сравнению с более качественными и чистыми формами.

Гипофосфорная кислота техническая подходит для определенных применений, где высокая чистота не имеет решающего значения.
Эта кислота имеет общую формулу H4P2O6 и отличается от других кислородно-фосфорных кислот.
Гипофосфористая кислота техническая имеет много особенностей.

Гипофосфорная кислота техническая образуется вместе с фосфорной и фосфорной кислотами, когда фосфор окисляется влажным воздухом.
Если белый фосфор подвергается воздействию воздуха, а ацетат натрия добавляется в жидкость, которая образуется, то в некоторой степени нерастворимая гипофосфорная кислота технического сорта.
Моногидрат гипофосфата натрия, однако, хорошо растворяется и разжижается в концентрации ~98,7 г/100 мл.

Гипофосфорная кислота техническая является оксокислотой фосфора и мощным восстановителем.
Химики-неорганики называют свободную кислоту этим названием (также «HPA»), хотя ее официальное название IUPAC — фосфиновая кислота.
Гипофосфорная кислота техническая представляет собой бесцветное легкоплавкое соединение, растворимое в воде, диоксане и спиртах.

Технический сорт гипофосфористой кислоты обычно пишется как H3PO2, но более описательным представлением является HOP(O)H2, что подчеркивает ее монопротонный характер.
Соли, получаемые из этой кислоты, называются гипофосфитами.
HOP(O)H2 находится в равновесии с минорным таутомером HP(OH)2.

Иногда второстепенный таутомер называют гипофосфорной кислотой технического сорта, а основной таутомер называют фосфиновой кислотой.
Гипофосфористая кислота технического класса также известна как «гипофосфит» Это бесцветное масло или деликатесный кристалл, это важный тонкий химический продукт.
Основное использование - в качестве восстановителя для химического покрытия, фосфорного предотвращения обесцвечивания смол, он также может быть использован в катализаторе реакции этерификации, хладагенте, в частности, для производства продукта высокой чистоты гипофосфита натрия.

Существует несколько методов подготовки, распространенным промышленным методом производства является метод ионообменной смолы и метод электродиализа.
Гипофосфористая кислота техническая бесцветные жидкие кристаллы или маслянистая жидкость; кислый запах; плотность 1,493 г/см3; плавится при 26,5°С; кипит при 130°С; хорошо растворяется в воде, спирте и эфире; Плотность 50% водного раствора составляет 1,13 г/мл.
Гипофосфористая кислота техническая представляет собой бесцветную жидкость без запаха при комнатной температуре и обычно встречается в форме раствора.

Гипофосфористая кислота техническая находится в равновесии с минорным таутомером HP(OH)2.
Иногда второстепенный таутомер называют гипофосфорной кислотой технического сорта, а основной таутомер называют фосфиновой кислотой.
Гипофосфорная кислота техническая – минеральная кислота с фосфором в степени окисления +4.

В твердом состоянии гипофосфористая кислота технического класса существует в виде дигидрата H4P2O6.2H2O.
Гипофосфористая кислота техническая может быть получена реакцией красного фосфора с хлоритом натрия при комнатной температуре.
Гипофосфористая кислота технического сорта имеет сильное восстановление, раствор соли тяжелых металлов может быть восстановлен до таких металлов, как Cu2 +, Hg2 +, Ag +, таких как: 4Ag + H3PO2 + 2H2) = 4Ag + H3PO4 + 4 H+.

Гипофосфористая кислота техническая является слабым окислителем, она может восстанавливаться до фосфина, фосфина при встрече с сильным восстановителем.
Молекула проявляет таутомерию P(═O)H и P-OH, сходную с таковой у фосфорной кислоты; форма P(═O) сильно предпочтительна.
В этой короткой статье давайте обсудим формулу гипофосфорной кислоты технического класса, а также ее химическую структуру, свойства и применение.

Гипофосфористая кислота техническая является мощным восстановителем с молекулярной формулой HO2P.
Гипофосфористая кислота технического сорта выглядит как бесцветная маслянистая жидкость или жидкие кристаллы с кислым запахом.
Вдыхание паров раздражает или обжигает дыхательные пути.

Гипофосфористая кислота, техническая жидкость и пары могут раздражать или обжигать глаза и кожу.
Гипофосфористая кислота техническая марка, одноосновная оксикислота, также называется фосфиновой кислотой.
Гипофосфорная кислота техническая участвует в качестве восстановителя для превращения ароматических и алифатических диселенидов в соответствующие селенолы.

Гипофосфористая кислота техническая подвергается окислению в присутствии Ce(IV) и сильной кислоты с образованием ионов гипофосфитного комплекса церия(IV).
Гипофосфористая кислота технического класса, 30-процентный (w/v) раствор (DEA List I Chemical) - Неклассифицированные продукты, поставляемые компанией Spectrum, указывают на сорт, пригодный для общепромышленного использования или исследовательских целей, и, как правило, не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.
Гипофосфорная кислота техническая, также известная как фосфиновая кислота, представляет собой неорганическое соединение.

Гипофосфористая кислота техническая представляет собой бесцветное, гигроскопичное, кристаллическое твердое вещество, которое слабо растворимо в воде.
Гипофосфорная кислота техническая, или фосфиновая кислота, представляет собой оксикислоту фосфора и мощный восстановитель с молекулярной формулой H3PO2.
Гипофосфорная кислота техническая представляет собой бесцветное легкоплавкое соединение, растворимое в воде, диоксане и спиртах.

Гипофосфористая кислота технического сорта, но более описательным представлением является HOP(O)H2, что подчеркивает ее монопротонный характер.
Гипофосфористая кислота техническая находится в равновесии с минорным таутомером HP(OH)2.
Иногда второстепенный таутомер называют гипофосфорной кислотой технического сорта, а основной таутомер называют фосфиновой кислотой.

Гипофосфорная кислота техническая представляет собой бесцветное легкоплавкое соединение, растворимое в воде, диоксане и спиртах.
Гипофосфорная кислота техническая марка, состоящая из одного пятивалентного фосфора, ковалентно связанного одинарными связями с двумя водородами и гидроксигруппой, а также двойной связью с кислородом.
Родитель класса Гипофосфорная кислота техническая марка.

Гипофосфористая кислота технического сорта выглядит как бесцветная маслянистая жидкость или жидкие кристаллы с кислым запахом.
Вдыхание паров раздражает или обжигает дыхательные пути.
Гипофосфористая кислота техническая смешивается с водой во всех пропорциях и имеет коммерческую концентрацию 30% HO2P.

Гипофосфористая кислота технического класса используется в медицине.
Гипофосфористая кислота техническая является мощным восстановителем, например, с медным купоросом образуе�� гидрид меди Cu2H2, коричневый осадок, который выделяет газообразный водород и оставляет медь при нагревании; с нитратом серебра дает мелкодисперсное серебро; с сернистой кислотой дает серу и некоторое количество сероводорода; с серной кислотой дает сернистую кислоту, которая реагирует, как указано выше; Образует марганцовку сразу с помощью марганцовки.

Гипофосфорная кислота технического класса, также известная как фосфоновая кислота, представляет собой оксокислоту фосфора, а также действует как хороший восстановитель.
Гипофосфористая кислота техническая представляет собой бесцветный водный раствор, растворимый в воде, диоксине, а также в спирте.
Формула технической гипофосфористой кислоты, которая аналогична формуле фосфиновой кислоты, H3PO2 представляет собой нейтральную молекулу без запасного заряда.

Таким образом, окислительное число центрального атома фосфора равно +1, что можно описать следующим образом.
Гипофосфористая кислота техническая представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
Гипофосфористая кислота техническая представляет собой одноосновную кислоту, образующую анион H2PO2 – в воде.

Гипофосфорная кислота техническая участвует в восстановлении солей аренедиазония.
Гипофосфористая кислота техническая выступает в качестве добавки в реакциях этерификации Фишера.
Гипофосфорная кислота техническая представляет собой бесцветную жидкость, растворимую в воде, этаноле и диэтиловом эфире.

Гипофосфористая кислота техническая является сильным восстановителем.
Гипофосфористая кислота техническая легко окисляется.
Нагреваясь до 130°C, он распадается на фосфорную кислоту и фосфин.

Гипофосфористая кислота техническая вступает в взрывообразную реакцию с окислителем.
Также гипофосфорная кислота техническая служит нейтрализующим агентом, антиоксидантом, катализатором полимеризации и поликонденсации, а также смачивающим агентом.
Гипофосфористая кислота техническая используется в рецептурах фармацевтических препаратов, обесцвечивании полимеров, водоподготовке и извлечении драгоценных или цветных металлов.

В дополнение к этому, гипофосфорная кислота технического класса используется в качестве отбеливателя пластмасс, синтетических волокон, обесцвечивающего агента и для стабилизации цвета при производстве химикатов и некоторых пластмасс.
Гипофосфорная кислота техническая имеет отличия от других кислородно-фосфорных кислот.
Гипофосфористая кислота техническая имеет много особенностей.

Гипофосфорная кислота техническая образуется вместе с фосфорной и фосфорной кислотами, когда фосфор окисляется влажным воздухом.
Если белый фосфор подвергается воздействию воздуха, а ацетат натрия добавляется в жидкость, которая образуется, несколько нерастворимый гипофосфат натрия, Na2H2P2O6·6H2OO.

Моногидрат гипофосфата натрия, однако, хорошо растворяется и разжижается в концентрации ~98,7 г/100 мл.
Гипофосфористая кислота технического сорта представляет собой жидкие кристаллы или бесцветное масло.
Гипофосфористая кислота техническая растворима в воде, этаноле и эфире, ее можно смешивать в любых пропорциях с водой, этанолом, ацетоном.

На воздухе гипофосфористая кислота технического сорта легко разжижается до сиропообразной жидкости, а водный раствор является кислым.
Гипофосфорная кислота техническая - одноосновная кислота, в водном растворе, гипофосфорная кислота - сильная кислота, Ka = 10-2 (25°С); он относительно стабилен при комнатной температуре; реакция диспропорционирования может протекать при 130°C, разлагаться на фосфин и фосфорную кислоту: 2H3PO2=H3PO4+PH3

Гипофосфористая кислота технического класса, 30-процентный (w/v) раствор (DEA List I Chemical) - В решениях Spectrum используется сырье высочайшего качества, подходящее для вашего продукта.
Большинство сырьевых материалов соответствует или превосходит спецификации, установленные Американским химическим обществом.
Там, где это уместно, многие готовые продукты отслеживаются до стандартных эталонных материалов NIST.

Производство, контроль качества, тестирование и упаковка выполняются на собственных мощностях Spectrum.
Учет и хранение образцов всех произведенных партий обеспечивают постоянство продукции и полную прослеживаемость.
Гипофосфористая кислота техническая марки бесцветная кристаллическая, гигроскопичная, жидкая, едкая.

Гипофосфористая кислота техническая растворима в воде и спирте, медленно окисляется на воздухе до ортофосфорной кислоты и разлагается до ортофосфорной кислоты и фосфина при нагревании до 180°С.
В органической химии гипофосфорная кислота техническая может быть использована для восстановления солей аренедиазония, превращая ArN+2 в Ar–H.
При диазотировании в концентрированном растворе гипофосфорной кислоты технического класса из аренов может быть удален аминозамещающий элемент.

Благодаря своей способности действовать как мягкий восстановитель и поглотитель кислорода, он иногда используется в качестве добавки в реакциях этерификации Фишера, где он предотвращает образование цветных примесей.
Гипофосфористая кислота техническая используется для получения производных фосфиновой кислоты.
Большинство металло-гипофосфитных комплексов нестабильны из-за тенденции гипофосфитов восстанавливать катионы металлов обратно в основной металл.

Были охарактеризованы некоторые примеры, в том числе важная соль никеля [Ni(H2O)6](H2PO2)2.
Гипофосфорная кислота технического класса может восстанавливать элементарный йод с образованием гидройодной кислоты, которая является реагентом, эффективным для восстановления эфедрина или псевдоэфедрина до метамфетамина, Управление по борьбе с наркотиками США определило гипофосфорную кислоту технического класса (и ее соли) в качестве химического вещества-прекурсора Списка I с 16 ноября 2001 года.
Соответственно, лица, работающие с гипофосфористой кислотой или ее солями в Соединенных Штатах, подлежат строгому нормативному контролю, включая регистрацию, учет, отчетность и требования к импорту/экспорту в соответствии с Законом о контролируемых веществах и 21 CFR §§ 1309 и 1310.

Гипофосфористая кислота технического сорта представляет собой жидкие кристаллы или бесцветное масло. Температура плавления: 26,5°C.
Относительная плотность (удельный вес): 1,439 (твердая, 19°C).
Гипофосфористая кислота техническая растворима в воде, этаноле и эфире, ее можно смешивать в любых пропорциях с водой, этанолом, ацетоном.

На воздухе он легко разжижается до сиропообразной жидкости, а водный раствор является кислым.
Гипофосфорная кислота техническая - одноосновная кислота, в водном растворе, гипофосфорная кислота - сильная кислота, Ka = 10-2 (25°С); он относительно стабилен при комнатной температуре; реакция диспропорционирования может протекать при 130°C, разлагаться на фосфин и фосфорную кислоту: 2H3PO2=H3PO4+PH3

Гипофосфористая кислота техническая имеет сильное восстановление, раствор соли тяжелых металлов может быть восстановлен до таких металлов, как Cu2 +, Hg2 +, Ag +, таких как: 4Ag + H3PO2 + 2H2) = 4Ag + H3PO4 + 4 H+
Гипофосфористая кислота техническая является слабым окислителем, она может восстанавливаться до фосфина, фосфина при встрече с сильным восстановителем.
Гипофосфористая кислота техническая представляет собой слабую кислоту, состоящую из фосфора и водорода.

Гипофосфористая кислота техническая является важным химическим промежуточным продуктом в органическом синтезе и используется в различных промышленных приложениях.
Гипофосфористая кислота технического класса также известна как фосфиновая кислота и представляет собой бесцветную жидкость без запаха с температурой плавления -31°C.
Гипофосфористая кислота техническая была впервые получена в 1816 году французским химиком Пьером Луи Дюлонгом (1785–1838).

Кислота готовится промышленным способом с помощью двухступенчатого процесса: во-первых, элементарный белый фосфор вступает в реакцию со щелочью и гидроксидами щелочноземельных металлов с образованием водного раствора гипофосфитов:
P4 + 4 OH− + 4 H2O → 4 H2PO−2 + 2 H2
Любые фосфиты, образующиеся на этой стадии, могут быть селективно осаждены путем обработки солями кальция.

Затем очищенный материал обрабатывают сильной, неокисляющей кислотой (часто серной кислотой) с получением свободной гипофосфористой кислоты: H2PO−2 + H+ → H3PO2HPA обычно подается в виде 50% водного раствора.
Безводная кислота не может быть получена простым испарением воды, так как кислота легко окисляется до фосфорной кислоты и фосфорной кислоты, а также непропорционально фосфорной кислоте и фосфину.
Чистая безводная гипофосфорная кислота технического сорта может быть получена путем непрерывной экстракции водных растворов диэтиловым эфиром.

Молекула проявляет таутомерию P(═O)H и P-OH, сходную с таковой у фосфорной кислоты; форма P(═O) сильно предпочтительна.
Гипофосфористая кислота технического класса обычно поставляется в виде 50% водного раствора, а нагревание при низких температурах (примерно до 90 °C) приводит к ее реакции с водой с образованием фосфорной кислоты и газообразного водорода.

Н3РО2 + Н2О → Н3РО3 + Н2
Нагревание выше 110°C приводит к диспропорционированию гипофосфорной кислоты с образованием фосфорной кислоты и фосфина.

Гипофосфорная кислота технического класса, также известная как фосфоновая кислота, представляет собой оксокислоту фосфора, а также действует как хороший восстановитель.
Гипофосфористая кислота техническая представляет собой бесцветный водный раствор, растворимый в воде, диоксине, а также в спирте.

Формула гипофосфорной кислоты, которая аналогична формуле фосфиновой кислоты, H3PO2 представляет собой нейтральную молекулу без лишнего заряда.
Таким образом, окислительное число центрального атома фосфора равно +1, что можно описать следующим образом.

Температура плавления: -25 °C
Температура кипения: 108 °C (759,8513 мм рт. ст.)
Плотность: 1,206 г/мл при 20 °C (лит.)
давление пара: <17 мм рт.ст. ( 20 °C)
Температура хранения: Без ограничений.
pka: pK1 1.1.
Форма: гигроскопичные кристаллы или бесцветная маслянистая жидкость
цвет: Бесцветный
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Мерк: 13,4894
Стабильность: Стабильная. Несовместим с прочными основаниями. Бурно реагирует с окислителями, сильными основаниями, нитратом ртути (II) и оксидом ртути (II). Не нагревать выше 100 С.

Оксокислота фосфора, состоящая из одного пятивалентного фосфора, ковалентно связанного одинарными связями с двумя водородами и гидроксигруппой, а также двойной связью с кислородом.
Родитель класса фосфиновых кислот.
Гипофосфористая кислота техническая представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.

Гипофосфористая кислота техническая представляет собой одноосновную кислоту, образующую анион H2PO2 – в воде.
Натриевую соль, а следовательно, и кислоту, можно получить, нагревая желтый фосфор с раствором гидроксида натрия.
Свободная кислота и ее соли являются мощными восстановителями.

Гипофосфорная кислота техническая смешивается с водой во всех пропорциях, а коммерческая крепость составляет 30% H3PO2.
Гипофосфиты используются в медицине.
Гипофосфористая кислота техническая является мощным восстановителем, например, с медным купоросом образует гидрид меди Cu2H2, коричневый осадок, который выделяет газообразный водород и оставляет медь при нагревании; с нитратом серебра дает мелкодисперсное серебро; с сернистой кислотой дает серу и некоторое количество сероводорода; с серной кислотой дает сернистую кислоту, которая реагирует, как указано выше; Образует марганцовку сразу с помощью марганцовки.

Гипофосфористая кислота технического класса используется для восстановления солей металлов обратно в сыпучие металлы.
Гипофосфористая кислота техническая эффективна для различных ионов переходных металлов (например: Co, Cu, Ag, Mn, Pt), но чаще всего используется для восстановления никеля.
Это лежит в основе химического никелирования (Ni–P), которое является крупнейшим промышленным применением гипофосфитов.

Для этого он в основном используется в качестве соли (гипофосфит натрия).
Гипофосфорная кислота техническая сорта кристаллического порошка от белого до желтоватого цвета.
Гипофосфористая кислота техническая используется в химических реакциях в качестве восстановителя

Гипофосфористая кислота техническая может быть синтезирована из фосфорной кислоты и перекиси водорода или из пятиокиси фосфора и воды.
Гипофосфористая кислота технического сорта также может быть получена реакцией фосфора с серной кислотой или окислением фосфита.
Наиболее распространенным методом синтеза гипофосфорной кислоты технической марки является реакция фосфора с серной кислотой.

В результате этой реакции образуется раствор гипофосфорной кислоты технического класса и фосфорной кислоты.
Гипофосфористая кислота техническая марка также известна как фосфит водорода из-за ее химической структуры, которая включает в себя ион водорода (H+), связанный с ионом фосфита (H2PO2-).
Термин «гипофосфорный» относится к тому факту, что в нем на один атом кислорода меньше, чем в фосфорной кислоте (H3PO3).

Гипофосфористая кислота техническая совместима с некоторыми металлами и часто используется для обработки металлических поверхностей и химического покрытия.
Гипофосфористая кислота технического класса может обеспечить равномерное и адгезионное металлическое покрытие на поверхностях, что ценно в таких областях, как производство печатных плат (PCB).
Гипофосфорная кислота технического класса широко используется в отраслях, требующих прецизионного осаждения металла, например, в электронной промышленности для изготовления электрических соединений и в автомобильной промышленности для нанесения покрытий на детали для повышения их коррозионной стойкости.

Гипофосфористая кислота техническая участвует в окислительно-восстановительных реакциях, где может отдавать электроны другим веществам.
Гипофосфористая кислота техническая может действовать как восстановитель, помогая превращать ионы металлов с более высокой валентностью в менее валентные состояния.
Это свойство ценно в самых разных химических превращениях.

Гипофосфорная кислота техническая может со временем вступать в реакцию с кислородом воздуха, приводя к образованию фосфорной кислоты (H3PO4) и воды.
Поэтому гипофосфористая кислота техническая должна храниться в герметичных контейнерах, чтобы свести к минимуму это разложение.
Гипофосфористая кислота техническая находит применение в аналитической химии благодаря своей способности стабилизировать определенные соединения и действовать в качестве восстановителя в различных аналитических методах, например, при определении различных металлов в сложных образцах.

Гипофосфористая кислота техническая выпускается в различных концентрациях, часто в виде водного раствора.
Гипофосфористая кислота техническая может быть записана как H3PO2, что представляет собой ее молекулярную формулу, указывающую на наличие трех атомов водорода, одного атома фосфора и двух атомов кислорода.
Гипофосфористая кислота техническая образуется в результате реакции гипофосфита бария и серной кислоты и фильтрации сульфата бария.

При выпаривании раствора в вакууме при 80 °С и последующем охлаждении до 0°С гипофосфористая кислота техническая кристаллизуется.
Гипофосфористая кислота техническая используется в различных научных исследованиях.
Гипофосфористая кислота техническая используется в органическом синтезе в качестве реагента для получения широкого спектра органических соединений.

Гипофосфористая кислота техническая также используется в качестве катализатора при синтезе полимеров и других материалов.
Гипофосфористая кислота техническая также используется в приготовлении фармацевтических препаратов, особенно в синтезе антибиотиков.
Кроме того, гипофосфористая кислота техническая используется в синтезе красителей, пигментов и других материалов.

Гипофосфористая кислота техническая изучена на предмет ее биохимических и физиологических эффектов.
В исследованиях на животных было показано, что гипофосфорная кислота техническая обладает противовоспалительными, антиоксидантными и противоопухолевыми свойствами.
Также было показано, что гипофосфористая кислота технического класса оказывает влияние на иммунную систему, поскольку было обнаружено, что она увеличивает выработку интерферона гамма, цитокина, участвующего в регуляции иммунной системы.

Гипофосфористая кислота техническая имеет ряд преимуществ для использования в лабораторных экспериментах.
Концентрация может варьироваться от относительно разбавленных растворов до более концентрированных форм, в зависимости от предполагаемого применения.
Гипофосфористая кислота техническая является относительно недорогим реагентом, и она широко доступна.

Гипофосфористая кислота техническая также относительно стабильна и обладает низкой токсичностью.
Гипофосфористая кислота техническая может быть использована в синтезе новых фармацевтических препаратов, красителей и пигментов.
Гипофосфористая кислота техническая также может быть использована при разработке новых материалов, таких как полимеры и наноматериалы.

Гипофосфористая кислота техническая также может быть использована при разработке новых катализаторов органического синтеза.
Наконец, гипофосфорная кислота технического класса может быть использована при разработке новых биотехнологий, таких как редактирование генов и генная терапия.
Однако существуют некоторые ограничения для его использования в лабораторных экспериментах.

Гипофосфористая кислота техническая является сильной кислотой и может вызывать коррозию, поэтому с ней нужно обращаться осторожно.
Гипофосфорная кисло��а техническая также является высокореакционноспособным реагентом и может вступать в реакцию с другими соединениями, поэтому ее нужно использовать с осторожностью.
Существует несколько потенциальных будущих направлений использования гипофосфорной кислоты технического сорта.

Гипофосфорная кислота технического класса также известна как фосфиновая кислота, гидроксифосфан, оксофосфинная кислота и оксофосфанол.
Гипофосфористая кислота техническая представляет собой гидроксиоксид фосфина, имеющий одноосновной характер.
Гипофосфористая кислота техническая имеет низкую температуру плавления и бесцветное соединение, которое хорошо растворяется в спирте, диоксане и воде.

Гипофосфористая кислота техническая изготавливается в основном из гипофосфита натрия.
Гипофосфористая кислота технического класса используется в качестве восстановителя для восстановления меди, ртути и серебра, а также для проверки таких примесей, как ниобий, мышьяк и тантал.
Гипофосфористая кислота техническая также используется в качестве катализатора при реакциях этерификации в лекарственных средствах.

Гипофосфористая кислота технического класса используется в качестве обесцвечивающего или отбеливающего агента в лакокрасочной промышленности.
Гипофосфористая кислота техническая также используется для восстановления арено-диазониевых солей.

Однако гипофосфорная кислота технического класса может проникать в глаза и кожу и вызывать волдыри и воспаление при контакте.
Таким образом, из-за рисков для здоровья, связанных с гипофосфорной кислотой технической марки, ожидается, что ее производство и потребление будут ограничены, что будет сдерживать рост рынка в течение прогнозируемого периода.

Способ приготовления:
Нагревают раствор гидроксида фосфора и бария, может образовывать соль бария Ba (H2PO2) 2 • 2H2O, в гипофосфористую кислоту добавляют серную кислоту технического бария, Ba2+ может осаждать:
Ba(H2PO2)2+H2SO4=BaSO4+2H3PO2
Гипофосфористую кислоту можно получить путем выпаривания при пониженном давлении и низкотемпературной кристаллизации.

Из-за того, что в этом процессе растворимость соли бария невелика, поэтому концентрация полученной гипофосфористой кислоты технического класса невысока, промышленный продукт должен быть очищен путем рекристаллизации.
Оксид бария (или известь) и раствор белого фосфора нагревают вместе с образованием вторичного фосфата бария (или кальция), а затем вступают в реакцию с серной кислотой, ее фильтруют, концентрируют с получением продукта или раствора гипофосфита натрия, из которого можно получить ионообменную смолу типа H.
Этот метод требует большого количества смолы, а этап регенерации и промывки смолы громоздкий, обычно он стоит более 7 долларов за фунт, он подходит только для мелкосерийного производства и не подходит для крупномасштабного промышленного применения.

Гипофосфорная кислота техническая готовится методом электродиализа, при котором электродиализная ячейка делится на три части, это анодная камера, камера сырья и катодная камера, промежуточная часть разделена анионной мембраной и катионной мембраной, между двумя мембранами помещается раствор гипофосфита натрия (концентрация 100 г / л ~ 500 г / л), анодная камера представляет собой разбавленный раствор гипофосфорной кислоты технического класса 5 г / л, анодная камера разбавлена раствором гидроксида натрия (5 г / л), между полюсами пропускается постоянный ток (3 В ~ 36 В), анод выделяет кислород и образует вторичный продукт гипофосфорной кислоты технического сорта; катод выделяет водород и генерирует вторичный продукт гидроксида натрия, время реакции составляет 3 ~ 21 час.

Реакции анодной камеры и катодной камеры следующие:
анодная камера: H2O==H++OH-2OH-==O2+2H2O+4eH++H2PO2-==H3PO2
катодная камера: H2O==H++OH-2H++2e==H2Na++OH-==NaOH

Электродиализный метод приготовления гипофосфористой кислоты технический сорт прост, а инвестиции в оборудование невелики, он подходит для массового производства.
Начиная с гипофосфита натрия промышленного класса, анионы Cl-, SO42, которые влияют на качественные показатели гипофосфористой кислоты технического сорта, удаляются осаждением, ионы тяжелых металлов удаляются из раствора путем образования сульфида, а затем с помощью сильнокислотной катионообменной смолы для получения вторичного фосфата натрия можно получить продукт высокой чистоты.

Процесс может производить высококачественные вторичные фосфаты, технически осуществим, процесс прост, прост в эксплуатации, хорошее качество продукции, он может удовлетворить потребности электронной промышленности, оборонной промышленности и других высокотехнологичных областей.
Процесс производства гипофосфористой кислоты технического сорта из гипофосфита натрия промышленного.
Метод ионообменной смолы: около 70 г катионообменной смолы, смоченной водой, упаковывается в стеклянную пробирку с 5 моль/л соляной кислоты, циркулирующей около 15 мин, после тщательной промывки водой через нее протекает водный раствор гипофосфита натрия высокой чистоты (15 г/60 мл H2O), колонка смолы сначала промывается 50 мл, затем дистиллированной водой 25 рнл.

Сточными водами соединяют кислоту и промывку, концентрируют путем выпаривания на водяной бане.
Концентрированная кислота помещается в высокий вакуум с сушилкой P205 для обезвоживания, охлаждения и кристаллизации, фильтрации, рекристаллизации, получения продукта гипофосфорной кислоты.
Гипофосфористая кислота техническая может быть получена различными методами:

Кипячение белого фосфора с гидроксидом кальция:
P4 + 4Ca(OH)2 + 8H2O → 4Ca(H2PO2)2 + 4H2
Кальциевая соль растворима в воде.

Обработка серной кислотой дает гипофосфорную кислоту:
(H2PO2)2Ca + H2SO4 → 2H3PO2 + CaSO4
Смесь продукта фильтруют для удаления нерастворимого CaSO4.

Водный раствор гипофосфорной кислоты концентрируется при пониженном давлении. Вместо гидроксида кальция можно использовать концентрированную баритовую воду.
Путем обработки гипофосфита натрия NaH2PO2 ионообменной смолой. Натриевая соль может быть получена путем кипячения белого фосфора с раствором гидроксида натрия, реакция, аналогичная (1) выше.
PH3 + 2I2 + 2H2O → H3PO2 + 4HI

Вышеописанный способ можно считать более безопасным, чем тот, который предполагает нагревание белого фосфора щелочью.
Гипофосфористая кислота техническая должна храниться при температуре ниже 50°С.
Гипофосфористая кислота техническая марки продается в промышленных масштабах в виде водного раствора в различных концентрациях.

Способ производства:
Метод ионообменной смолы: насыпьте около 70 г водорастворимых катионообменных смол для заливки в стеклянную трубку.
Циркулируйте с 5 моль/л соляной кислоты в течение примерно 15 минут и достаточно промойте водой.
Раствор гипофосфита натрия с высоким содержанием воды (15 г/60 мл H2O) должен протекать через колонну смолы, после чего сначала промывают водой объемом 50 мл, а затем промывают дистиллированной водой 25 рнл.

Сточные воды и промывки смешивали и концентрировали путем выпаривания на водяной бане.
Концентрированная кислота направляется в высоковакуумную сушилку Р205 для обезвоживания с последующей охлаждающей кристаллизацией, фильтрацией и рекристаллизацией для получения готового продукта гипофосфористой кислоты.

Гипофосфористая кислота техническая образуется в результате реакции гипофосфита бария и серной кислоты и фильтрации сульфата бария.
При выпаривании раствора в вакууме при 80 °С и последующем охлаждении до 0°С гипофосфористая кислота техническая кристаллизуется.

Использует:
Гипофосфористая кислота техническая используется в качестве восстановителя для нанесения гальванических покрытий.
Гипофосфористая кислота техническая может быть использована для предотвращения обесцвечивания смолы фосфорной кислоты;
Гипофосфористая кислота техническая используется в качестве восстановителя для нанесения гальванических покрытий.

Гипофосфористая кислота техническая может быть использована для предотвращения обесцвечивания смолы фосфорной кислоты.
Гипофосфористая кислота техническая используется в качестве катализатора этерификации, хладагента.
Гипофосфорная кислота техническая используется для получения гипофосфита, соли натрия, соли марганца, соли железа обычно используются в качестве питательных веществ.

Гипофосфористая кислота техническая используется при химическом никелировании, где она помогает наносить слой никеля на различные поверхности без необходимости использования электрического тока.
Этот процесс широко используется в таких отраслях, как электроника и автомобилестроение.
Гипофосфористая кислота техническая используется для удаления растворенного кислорода из воды в промышленных применениях, так как кислород может вызывать коррозию оборудования и трубопроводов.

Гипофосфористая кислота техническая используется в качестве восстановителя при производстве некоторых полимеров, таких как полиамиды (нейлон) и полиуретаны.
Гипофосфористая кислота техническая может быть использована в синтезе некоторых фармацевтических соединений.
Гипофосфористая кислота техническая (и ее соли) используются для восстановления солей металлов обратно в сыпучие металлы.

Кроме того, гипофосфористая кислота технического класса используется в рецептуре фармацевтических препаратов, обесцвечивании полимеров, очистке воды и извлечении драгоценных или цветных металлов.
Гипофосфорная кислота техническая используется в медицине и в качестве восстановителя, определения мышьяка, теллура и разделения тантала, ниобия и других реагентов.
Гипофосфорная кислота технического класса является сильным восстановителем, ее можно использовать для приготовления гипофосфита натрия, фосфата кальция и другого гипофосфита.

Гипофосфористая кислота технического класса может быть использована для гальванических ванн, фармацевтических препаратов, восстановителей, общих реагентов.
Гипофосфорная кислота техническая является сильным восстановителем, ее можно использовать для изготовления гипофосфита натрия, фосфата кальция и других гипофосфитов.
Гипофосфористая кислота технического класса широко используется в качестве восстановителя, Ag, Cu, Ni, Hg и другие металлы восстанавливаются до соответствующего металла, для проверки As, Nb, Ta и других реагентов его можно использовать для получения Na, K, Ca, Mn, Fe и других видов гипофосфита.

Гипофосфористая кислота техническая используется в качестве катализатора этерификации, хладагента;
Гипофосфористая кислота техническая используется для получения гипофосфита, в качестве питательных веществ обычно используются соли натрия, соли марганца, соли железа;
Гипофосфорная кислота техническая используется в медицине и в качестве восстановителя, определения мышьяка, теллура и разделения тантала, ниобия и других реагентов.

Гипофосфорная кислота технического класса является сильным восстановителем, ее можно использовать для приготовления гипофосфита натрия, фосфата кальция и другого гипофосфита.
Гипофосфористая кислота техническая может быть использована для гальванической ванны. Фармацевтика. восстановитель. Реагенты общего назначения.
Гипофосфорная кислота техническая является сильным восстановителем, ее можно использовать для изготовления гипофосфита натрия, фосфата кальция и других гипофосфитов.

Гипофосфористая кислота технического класса широко используется в качестве восстановителя, Ag, Cu, Ni, Hg и другие металлы восстанавливаются до соответствующего металла, для проверки As, Nb, Ta и других реагентов его можно использовать для получения Na, K, Ca, Mn, Fe и других видов гипофосфита.
Гипофосфористая кислота техническая в основном используется для химического никелирования.
Гипофосфорная кислота техническая участвует в восстановлении солей аренедиазония.

Гипофосфористая кислота техническая выступает в качестве добавки в реакциях этерификации Фишера.
Гипофосфористая кислота техническая служит нейтрализующим агентом, антиоксидантом, катализатором полимеризации и поликонденсации, смачивающим агентом.
Гипофосфористая кислота техническая используется в рецептурах фармацевтических препаратов, обесцвечивании полимеров, водоподготовке и извлечении драгоценных или цветных металлов.

В дополнение к этому, гипофосфорная кислота технического класса используется в качестве отбеливателя пластмасс, синтетических волокон, обесцвечивающего агента и для стабилизации цвета при производстве химикатов и некоторых пластмасс.
Гипофосфористая кислота технического класса используется для восстановления солей металлов обратно в сыпучие металлы.
Гипофосфористая кислота техническая эффективна для различных ионов переходных металлов (например: Co, Cu, Ag, Mn, Pt), но чаще всего используется для восстановления никеля.

Это лежит в основе химического никелирования (Ni–P), которое является крупнейшим промышленным применением гипофосфитов.
Для этого применения гипофосфористая кислота техническая используется в основном в виде соли (гипофосфит натрия).
Гипофосфористая кислота техническая эффективна для различных ионов переходных металлов (например: Co, Cu, Ag, Mn, Pt), но чаще всего используется для восстановления никеля.

Гипофосфористая кислота техническая может восстанавливать ионы металлов из более высоких степеней окисления в более низкие, что делает ее ценной в процессах, связанных с очисткой металлов, извлечением металлов из растворов и синтезом комплексов металлов.
Гипофосфористая кислота технического класса обычно используется в качестве восстановителя в различных химических процессах.
Гипофосфористая кислота технического класса может восстанавливать ионы металлов до их элементарного состояния.

Гипофосфористая кислота технического класса является ключевым компонентом в ваннах для химического никелирования, где она помогает восстановить ионы металлов и облегчить нанесение металлических покрытий на поверхности.
Гипофосфористая кислота технического сорта используется в текстильной промышленности для отбеливания и восстановителей при изготовлении некоторых красителей.
Гипофосфористая кислота техническая может использоваться в процессах водоподготовки.

Гипофосфористая кислота техническая используется в синтезе некоторых органических соединений.
В органическом и неорганическом синтезе гипофосфористая кислота техническая используется для восстановления или стабилизации определенных соединений.
Гипофосфористая кислота техническая может быть компонентом при синтезе различных химических веществ, в том числе фармацевтических.

Гипофосфористая кислота техническая используется в методах аналитической химии.
Гипофосфорная кислота технического качества может восстанавливать ионы металлов для облегчения их обнаружения и количественного определения, особенно в колориметрических и титриметрических методах анализа.
Гипофосфористая кислота технического класса используется в качестве восстановителя при производстве некоторых полимеров, таких как полиамиды (широко известные как нейлон) и полиуретаны.

Гипофосфористая кислота техническая использовалась в качестве восстановителя для стабилизации и проявки фотографий.
Гипофосфористая кислота технического класса может использоваться в процессах химического травления для выборочного удаления металлических слоев с поверхностей, оставляя после себя желаемые узоры или рисунки.
Гипофосфористая кислота техническая и ее соли могут служить катализаторами в различных химических реакциях, в том числе реакциях гидрирования и дегидрирования.

Гипофосфористая кислота техническая используется в некоторых процессах крашения и печати в текстильной промышленности.
Гипофосфористая кислота техническая в основном используется для химического никелирования.
Гипофосфорная кислота техническая участвует в восстановлении солей аренедиазония.

Гипофосфористая кислота техническая выступает в качестве добавки в реакциях этерификации Фишера.
Кроме того, он служит нейтрализующим агентом, антиоксидантом, катализатором полимеризации и поликонденсации, а также смачивающим агентом.
Гипофосфористая кислота техническая широко используется в качестве восстановителя в химических процессах.

Гипофосфористая кислота технического класса может эффективно восстанавливать ионы металлов до их элементного состояния.
Гипофосфористая кислота техническая является ключевым компонентом ванн для химического никелирования.
Кислота действует как восстановитель, облегчая осаждение тонкого однородного слоя никеля на поверхности без необходимости использования внешнего источника питания.

Гипофосфористая кислота техническая используется в текстильной промышленности в качестве восстановителя и отбеливателя при производстве некоторых красителей и тканей.
В некоторых случаях гипофосфористая кислота техническая используется в процессах очистки воды из-за ее восстановительных свойств.
Гипофосфористая кислота техническая используется в синтезе различных органических соединений, в том числе фармацевтических промежуточных продуктов.

Гипофосфористая кислота техническая используется в фотопромышленности для производства некоторых фотохимикатов.
Гипофосфористая кислота техническая используется в синтезе специальных химикатов и промежуточных продуктов.
Гипофосфористая кислота техническая используется в качестве катализатора в некоторых химических реакциях.

Гипофосфористая кислота техническая участвует в реакциях полимеризации и производстве полимеров.
Гипофосфористая кислота техническая может быть использована в аналитической химии для специфических восстановительных реакций.
Это лежит в основе химического никелирования (Ni–P), которое является крупнейшим промышленным применением гипофосфитов.

Для этого применения гипофосфористая кислота техническая используется в основном в виде соли (гипофосфит натрия).
Одним из основных применений гипофосфористой кислоты технического класса является химическое гальваническое покрытие, где она используется для нанесения металлических покрытий (обычно никеля) на различные поверхности без необходимости внешнего электрического тока.
Этот процесс имеет решающее значение в таких отраслях, как электроника, где гипофосфористая кислота используется для производства печатных плат, а также в автомобильной промышленности для покрытия компонентов коррозионностойкими металлическими слоями.

Гипофосфористая кислота технического класса используется в рецептурах фармацевтических препаратов, обесцвечивании полимеров, водоподготовке, извлечении драгоценных или цветных металлов.
Гипофосфорная кислота техническая марка в основном используется для химического гальванического покрытия, т.е. осаждения металлических пленок из раствора.
В органической химии H3PO2 наиболее известен своим использованием в восстановлении солей аренедиазония, превращая ArN2+ в Ar-H.

При диазотировании в концентрированном растворе гипофосфорной кислоты технической может быть удален аминозамещающий из аренов, селективно по алкильным аминам.
Гипофосфористая кислота техническая используется в водоподготовке для удаления растворенного кислорода из воды.

Гипофосфорная кислота техническая может быть использована в качестве сырья для фосфатов и фосфонатов, восстановителя, нейлонового отбеливателя и антиоксиданта, стабилизатора для пластмасс, фосфорорганического пестицида и химического реагента.
Гипофосфористая кислота техническая также может быть использована в качестве добавки к удобрениям в агрокультуре.

Токсичность:
Гипофосфористая кислота техническая является негорючей.
Но при контакте с отверстием Н-агента, это вызовет возгорание. При встрече с окислителем может протекать бурная реакция и горение.
Когда гипофосфористая кислота техническая нагревается до высокой температуры, она может разложиться на высокотоксичный газ фосфин или даже взорваться.

Гипофосфористая кислота техническая является коррозионно-активной.
Гипофосфористую кислоту технического сорта часто добавляют в безалкогольные напитки, а потому она не усваивается.
Гипофосфористая кислота технического класса разбрызгивается в глаза или попадает на кожу, для умывания используется большое количество воды.

Операторы производства должны носить защитную одежду и другую защитную одежду.
Производственное оборудование должно быть герметичным, цех должен хорошо проветриваться.

Опасность для здоровья:
ТОКСИЧНЫЙ; Вдыхание, проглатывание или контакт кожи с материалом могут привести к тяжелой травме или смерти.
Контакт с расплавленным веществом может вызвать сильные ожоги кожи и глаз.
Последствия контакта или вдыхания могут быть отсрочены.

При воздействии огня могут выделяться раздражающие, едкие и/или токсичные газы.
Стоки из противопожарной воды или воды для разбавления могут быть коррозионными и/или токсичными и вызывать загрязнение.

Пожара:
Негорючее, само по себе вещество не горит, но может разлагаться при нагревании с образованием едких и/или токсичных паров.
Некоторые из них являются окислителями и могут воспламенить горючие вещества (древесина, бумага, масло, одежда и т. д.).
При контакте с металлами может выделяться легковоспламеняющийся газообразный водород.

ГИПОХЛОРИТ КАЛЬЦИЯ
Гипохлорит кальция обычно используется для дезинфекции общественных бассейнов и питьевой воды.
Гипохлорит кальция — это неорганическое соединение с формулой Ca(OCl)2, которое выглядит как белый гранулированный твердый материал или таблетки, спрессованные из гранул, с запахом хлора.
Гипохлорит кальция обладает отличной стабильностью при хранении в сухих условиях, сохраняет свою эффективность со временем и обычно содержит около 70 % активного хлора, что делает его подходящим как для питьевой воды, так и для очистки сточных вод.

Номер КАС: 7778-54-3
Номер ЕС: 231-908-7
Молекулярная формула: Ca.2ClHO
Молекулярный вес: 142,98

Синонимы: ГИПОХЛОРИТ КАЛЬЦИЯ, 7778-54-3, Гипохлорид кальция, Хлорноватистая кислота, соль кальция, Отбеливающий порошок, Хлорноватистая кислота, соль кальция (2:1), 11DXB629VZ, питхлор, Питцид, Питтклор, Часовой, Хемихлор Г, Хлорная известь, Солвокс КС, Т-Юсол, Хлоролим химический, Касвелл № 145, HTH (отбеливатель), Хлорид извести (DOT), Хлоргипохлорид кальция, Хлоргидрохлорит кальция, Гипохлорит кальцико, Hipoclorito calcico [испанский], Отбеливающий порошок (DOT) (VAN), дигипохлорит кальция, КРИС 9132, ХДБ 914, Гипохлорит кальция [французский], Гипохлорит кальция, ИНЭКС 231-908-7, СНБ 21546, ООН1748, Химический код пестицида EPA 014701, ООН 1748, УНИИ-11DXB629VZ, ЕС 231-908-7, КЕМБЛ2251447, DTXSID1029700, ЧЕБИ:31342, ГИПОХЛОРИТ КАЛЬЦИЯ [MI], ГИПОХЛОРИТ КАЛЬЦИЯ [HSDB], ГИПОХЛОРИТ КАЛЬЦИЯ [INCI], АКОС015848494, АКОС015902937, ДБ-023010, D01727, Q407300, Лосантин, хлорноватистая кислота, соль кальция, БК порошок, Хай-Хлор, хлорная известь, хлорная известь, хлорид извести, оксихлорид кальция, ХТН, средство для удаления плесени X-14, перхлорон, питхлор, Клорокс, отбеливать, жидкий отбеливатель, оксихлорид натрия, Джавекс, антиформин, шоухлон, хлорокс, БК, Раствор Карреля-Дакина, Хлорос, Решение Дакина, гипохлорит, вода Жавель, Mera Industries 2MOm³B, Милтон, модифицированный раствор Дакина, Пиохлор, 13% активного хлора

Наиболее важным применением гипохлорита кальция является дезинфекция общественных плавательных бассейнов.
Гипохлорит кальция также используется для дезинфекции питьевой воды.
В качестве окислителя гипохлорит кальция также используется в некоторых органических реакциях.

Гипохлорит кальция представляет собой неорганическое соединение с формулой Ca(OCl)2.
Гипохлорит кальция представляет собой белое твердое вещество, хотя коммерческие образцы имеют желтый цвет.

Гипохлорит кальция сильно пахнет хлором, вследствие медленного разложения гипохлорита кальция во влажном воздухе.
Гипохлорит кальция относительно стабилен как в твердом, так и в растворенном виде и содержит больше доступного хлора, чем гипохлорит натрия.

«Чистые» образцы содержат 99,2% активного хлора. При общепромышленной чистоте содержание активного хлора обычно составляет 65-70%.
Гипохлорит кальция является основным активным ингредиентом коммерческих продуктов, называемых отбеливающими порошками, используемых для очистки воды и в качестве отбеливающего агента.

Гипохлорит кальция обладает окисляющими свойствами.
Гипохлорит кальция участвует в качестве окислителя в получении диамин-бензохиноновых полимеров.
Гипохлорит кальция обычно используется для дезинфекции воды и в качестве отбеливателя.

Гипохлорит кальция обычно называют отбеливающим порошком или оксихлоридом кальция.
Гипохлорит кальция представляет собой ионное соединение, состоящее из катиона кальция (Ca2+) и двух анионов гипохлорита (ClO–).
Несмотря на то, что гипохлорит кальция довольно стабилен при комнатной температуре, он медленно разлагается во влажной среде, придавая гипохлориту кальция характерный запах хлора.

Гипохлорит кальция ранее был зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но эта регистрация больше не действительна.
Гипохлорит кальция используется на промышленных объектах.

Гипохлорит кальция, как правило, сразу же доступен в большинстве объемов, включая оптовые количества.

Гипохлорит кальция (Ca(OCl)2) представляет собой неорганическое соединение, продаваемое в виде гранул или таблеток, используемое для очистки воды и в качестве отбеливателя из-за очень высокого содержания доступного хлора, 65-70%, выше, чем у гипохлорита натрия.
Процесс производства гипохлорита кальция в основном состоит из реакции гашеной извести с газообразным хлором.

Гипохлорит кальция гидратированный представляет собой белое зернистое твердое вещество или таблетки, спрессованные из гранул, имеющие запах хлора.
Гипохлорит кальция негорюч, но гипохлорит кальция ускорит горение горючих материалов.

Гипохлорит кальция разлагается водой с выделением газообразного хлора и выделением тепла.
Длительное воздействие огня или тепла может привести к бурному разложению материала и разрыву контейнера.

Материал, содержащий менее 39% доступного хлора, может подвергаться реакциям, как описано выше, хотя для инициирования гипохлорита кальция может потребоваться бо��ьше времени, и результирующие реакции могут быть не такими бурными.
Гипохлорит кальция используется для очистки воды, дезинфицирующего средства для бассейнов, для отбеливания бумаги и текстиля и для многих других целей.

Гипохлорит кальция выглядит как белое зернистое твердое вещество (или таблетки, спрессованные из гранул) с запахом хлора.
Гипохлорит кальция токсичен, раздражает кожу.

Гипохлорит кальция негорюч, но ускоряет горение горючих материалов.
Гипохлорит кальция при длительном воздействии огня или тепла может привести к бурному разложению материала и разрыву контейнера.

Разбавленные образцы могут подвергаться реакциям, как описано выше, если они содержат менее 39 % доступного хлора, но требуется больше времени, чтобы вступить в реакцию, и они реагируют менее энергично.
Гипохлорит кальция используется для очистки воды, дезинфицирующего средства для бассейнов, для отбеливания бумаги и текстиля.

Гипохлорит кальция представляет собой белое твердое вещество, содержащее 65% доступного хлора и легко растворяющееся в воде.
Гипохлорит кальция очень стабилен и может храниться в течение длительного периода времени.

Гипохлорит кальция представляет собой едкое вещество с сильным запахом.
Реакции между гипохлоритом кальция и органическим материалом могут привести к выделению достаточного количества тепла, чтобы вызвать пожар или взрыв.

Гипохлорит кальция следует хранить вдали от органических материалов, таких как дерево, ткань и нефтепродукты.
Гипохлорит кальция легко поглощает влагу, образуя газообразный хлор.

Гипохлорит кальция можно растворить в резервуаре для смешивания/выдержки и ввести таким же образом, как гипохлорит натрия.
В качестве альтернативы, когда давление может быть снижено до атмосферного, например, в резервуаре для хранения, таблетки гипохлорита кальция могут быть непосредственно растворены в свободно текущей воде.

Гипохлорит кальция обычно доступен в виде белого порошка, гранул или плоских пластин.
Гипохлорит кальция легко разлагается в воде или при нагревании с выделением кислорода и хлора.

Гипохлорит кальция имеет сильный запах хлора, но запах может не служить адекватным предупреждением об опасных концентрациях.
Гипохлорит кальция не горюч, но гипохлорит кальция действует как окислитель с горючим материалом и может взрывоопасно реагировать с аммиаком, аминами или органическими сульфидами.
Гипохлорит кальция следует хранить в сухом, хорошо проветриваемом помещении при температуре ниже 120ºF (50ºC) отдельно от кислот, аммиака, аминов и других хлорирующих или окисляющих агентов.

Гипохлорит натрия обычно продается в виде водных растворов, содержащих от 5 до 15% гипохлорита натрия, от 0,25 до 0,35% свободной щелочи (обычно NaOH) и от 0,5 до 1,5% NaCl.
Доступны растворы до 40% гипохлорита натрия, но твердый гипохлорит натрия не используется в коммерческих целях.

Растворы гипохлорита натрия представляют собой прозрачную зеленовато-желтую жидкость с запахом хлора.
Запах может не служить адекватным предупреждением об опасных концентрациях.

Растворы гипохлорита натрия могут выделять опасные количества хлора или хлорамина при смешивании с кислотами или аммиаком.
Безводный гипохлорит натрия очень взрывоопасен.
Растворы гипохлорита следует хранить при температуре не выше 20°С вдали от кислот в хорошо укупоренных герметичных флаконах вдали от солнечных лучей.

Гипохлорит кальция представляет собой неорганическое соединение формулы Ca(ClO)2.
Гипохлорит кальция является основным активным ингредиентом коммерческих продуктов, называемых отбеливающим порошком, порошком хлора или хлорированной известью, которые используются для очистки воды и в качестве отбеливающего агента.
Гипохлорит кальция относительно стабилен и содержит больше доступного хлора, чем гипохлорит натрия (жидкий отбеливатель).

Гипохлорит кальция представляет собой белое твердое вещество, хотя коммерческие образцы имеют желтый цвет.
Гипохлорит кальция сильно пахнет хлором, вследствие медленного разложения гипохлорита кальция во влажном воздухе.

Гипохлорит кальция плохо растворяется в жесткой воде, и его более предпочтительно использовать в воде от мягкой до средней жесткости.
Гипохлорит кальция имеет две формы: сухую (безводную); и гидратированные (водные).

Применение гипохлорита кальция:
Гипохлорит кальция часто используется для дезинфекции больших объемов воды, чтобы сделать гипохлорит кальция безопасным для питья.
Гипохлорит кальция также широко используется в плавательных бассейнах для дезинфекции водоема и уничтожения микробов, присутствующих в гипохлорите кальция.

Некоторые другие применения гипохлорита кальция перечислены ниже:
Поскольку гипохлорит кальция является хорошим окислителем, гипохлорит кальция весьма полезен в области органической химии.
Гипохлорит кальция используется для получения фрагментированных альдегидов/карбоновых кислот путем расщепления связей в гликолях и кетокислотах.

Гипохлорит кальция также можно использовать в реакции образования галоформ с получением хлороформа.
Гипохлорит кальция можно использовать для дезинфекции как сточных вод, так и питьевой воды, поскольку гипохлорит кальция имеет высокую доступность хлора.

Гипохлорит кальция можно использовать в качестве окислителя для следующих превращений:
Альдегиды соответствующих кислот.
Первичные алифатические спирты в метиловые эфиры.
Алифатические первичные спирты в соответствующие карбоновые кислоты.

Гипохлорит кальция может использоваться в следующих преобразованиях:
Альдегиды соответствующих кислот.
Первичные алифатические спирты в метиловые эфиры.

Первичные бензиловые спирты в метилбензоаты.
Пропаргиловые спирты в соответствующие альдегиды и кетоны.

Применение гипохлорита кальция:
Гипохлорит кальция используется для санации плавательных бассейнов и другой обработки воды.
Гипохлорит кальция используется в промышленности для дезинфекции, борьбы с плесенью и отбеливания текстиля и бумаги.

Гипохлорит кальция используется в дезинфицирующих средствах для питьевой воды и бассейнов; альгицид; окислитель; в качестве бытового и промышленного отбеливателя и дезинфицирующего средства
Гипохлорит кальция используется для очистки разливов гидразина.

Известь хлорную 2% крепости применяют на сильнозагрязненных помещениях.
Борная кислота часто используется с гипохлоритом кальция.

Гипохлорит натрия и кальция получают хлорированием гидроксида натрия или извести.
Гипохлорит натрия и кальция используются в основном в качестве окислителей и отбеливателей или дезинфицирующих средств.
Они входят в состав коммерческих отбеливателей, чистящих растворов и дезинфицирующих средств для систем очистки питьевой и сточной воды и бассейнов.

Санитария:
Гипохлорит кальция обычно используется для дезинфекции общественных бассейнов и питьевой воды.
Как правило, коммерческие вещества продаются с чистотой от 65% до 73% с другими химическими веществами, такими как хлорид кальция и карбонат кальция, образующимися в процессе производства.
В растворе гипохлорит кальция можно использовать в качестве дезинфицирующего средства общего назначения, но из-за остатков кальция (делающих воду более жесткой) обычно предпочтительнее использовать гипохлорит натрия (отбеливатель).

Органическая химия:
Гипохлорит кальция является общим окислителем и поэтому находит применение в органической химии.
Например, гипохлорит кальция используется для расщепления гликолей, α-гидроксикарбоновых кислот и кетокислот с получением фрагментированных альдегидов или карбоновых кислот.

Гипохлорит кальция также можно использовать в реакции галоформа для производства хлороформа.
Гипохлорит кальция можно использовать для окисления тиоловых и сульфидных побочных продуктов в органическом синтезе и тем самым уменьшить их запах и сделать их безопасными для утилизации.
Гипохлорит кальция, используемый в органической химии, подобен дезинфицирующему средству с чистотой ~ 70%.

Биоцидное использование:
Гипохлорит кальция одобрен для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: дезинфекции, ветеринарной гигиены, пищевых продуктов и кормов для животных, питьевой воды.
Гипохлорит кальция рассматривается для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: консервации жидких систем.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Целлюлозно-бумажная промышленность
Использование дезинфицирующих средств или биоцидов
Очистка канализации и сточных вод
Текстиль (печать, крашение или отделка)

Преимущества гипохлорита кальция:
Гипохлорит кальция относительно стабилен, аналогичен гипохлориту натрия по дезинфицирующим свойствам и содержит больше доступного хлора, чем гипохлорит натрия (жидкий отбеливате��ь).

Гипохлорит кальция обладает отличной стабильностью при хранении в сухом месте, сохраняя свою эффективность с течением времени.
Коммерческие сорта гипохлорита кальция обычно содержат около 70% доступного хлора, что делает гипохлорит кальция подходящим как для питьевой воды, так и для сточных вод.

Гипохлорит кальция подходит как для питьевой воды, так и для сточных вод.

Производство гипохлорита кальция:
Гипохлорит кальция получают в промышленных масштабах путем обработки влажной гашеной извести (Ca(OH)2) хлором.

Одностадийная реакция показана ниже:
2 Cl2 + 2 Ca(OH)2 → Ca(OCl)2 + CaCl2 + 2 H2O

Промышленные установки позволяют проводить реакцию поэтапно с получением различных составов, каждый из которых дает различные соотношения гипохлорита кальция, непрореагировавшей извести и хлорида кальция.
В одном процессе богатая хлоридами вода первой ступени отбрасывается, а твердый осадок растворяется в смеси воды и щелочи для еще одного цикла хлорирования для достижения заданной чистоты.
Коммерческий гипохлорит кальция состоит из безводного Ca(OCl)2, двухосновного гипохлорита кальция Ca3(OCl)2(OH)4 (также пишется как Ca(OCl)2·2Ca(OH)2) и двухосновного хлорида кальция Ca3Cl2(OH)4. (также пишется как CaCl2·2Ca(OH)2).

Реакции гипохлорита кальция:
Гипохлорит кальция быстро реагирует с кислотами с образованием хлорида кальция, газообразного хлора и воды:
Ca(ClO)2 + 4HCl → CaCl2 + 2Cl2 + 2H2O

Приготовление гипохлорита кальция:
Гипохлорит кальция коммерчески доступен в безводной и гидратированной формах гипохлорита кальция и является одним из ключевых ингредиентов порошка хлора и отбеливающего порошка.
Ca(ClO)2 производится в промышленных масштабах путем реакции газообразного хлора с гидроксидом кальция.

Химическое уравнение этой реакции приведено ниже:
2Ca(OH)2 + 2Cl2 → Ca(ClO)2 + H2O + CaCl2

Как правило, отбеливающий порошок представляет собой смесь гипохлорита кальция, двухосновной формы гипохлорита кальция (Ca(ClO2).2Ca(OH)2) и двухосновной формы хлорида кальция (CaCl2.2Ca(OH)2).
Поскольку гипохлорит кальция содержит два иона ClO–, гипохлорит кальция имеет более высокую доступность хлора по сравнению с гипохлоритом натрия (NaOCl).

Структура гипохлорита кальция:
Гипохлорит кальция состоит из одного иона Ca+ и двух ионов ClO–.
Каждый ион хлорита имеет заряд -1, тогда как ион кальция имеет заряд +2.
Следовательно, один катион кальция может образовывать ионные связи с двумя ионами гипохлорита.

Свойства гипохлорита кальция:

Физические свойства:
Гипохлорит кальция представляет собой твердое вещество белого или серого цвета при комнатной температуре.
Растворимость гипохлорита кальция в воде составляет 21 г/100 мл, при растворении гипохлорит кальция реагирует с водой.

Растворимость гипохлорита кальция в жесткой воде относительно низкая по сравнению с растворимостью гипохлорита кальция в мягкой/среднежесткой воде.
Гипохлорит кальция имеет сильный запах хлора (поскольку гипохлорит кальция вступает в реакцию с молекулами воды, присутствующими в воздухе).

Химические свойства:
Гипохлорит кальция действует как сильное основание, так как гипохлорит кальция легко принимает H+. При растворении в воде анион гипохлорита принимает протон от H2O, высвобождая ион OH–.
Химическая реакция представлена ClO– + H2O → HClO + OH–

Гипохлорит кальция также является сильным окислителем, так как гипохлорит кальция может легко принять электрон.
Гипохлорит кальция реагирует с соляной кислотой с образованием хлорида кальция (CaCl2), воды и газообразного хлора (Cl2).
Химическое уравнение этой реакции: 4HCl + Ca(ClO)2 → CaCl2 + Cl2 + H2O.

Фармакология и биохимия гипохлорита кальция:

Бионеобходимость:
Хлорноватистые ионы физиологически присутствуют в организме человека, образуясь лейкоцитами (нейтрофилами и моноцитами) как мощный противомикробный агент при воспалительном процессе.
Когда распознавание «чужих» белков во вторгшемся микроорганизме запускает иммунный ответ, фермент миелопероксидаза, находящийся в нейтрофилах млекопитающих, катализирует образование хлорноватистой кислоты посредством окисления иона хлорида в сочетании с перекисью водорода.

Эндогенно образующаяся хлорноватистая кислота играет ключевую роль в процессе фагоцитоза, посредством которого происходит гибель бактерий.
Из-за мощного цитотоксического действия гипохлорита кальция гипохлорит также ответственен за опосредованное нейтрофилами повреждение тканей, связанное с воспалительной реакцией.

Высокая эффективность гипохлорита кальция как антимикробного агента связана с отсутствием каталитически активного механизма детоксикации HOCl как в клетках бактерий, так и в клетках млекопитающих.
Хотя гипохлорит кальция предполагал, что цитотоксичность, вызванная HOCl, может быть связана с деградацией ряда функционально важных молекул, первичный механизм действия до сих пор полностью не выяснен.

Механизм действия гипохлорита кальция:
Хлорноватистые ионы физиологически присутствуют в организме человека, образуясь лейкоцитами (нейтрофилами и моноцитами) как мощный противомикробный агент при воспалительном процессе.
Когда распознавание «чужих» белков во вторгшемся микроорганизме запускает иммунный ответ, фермент миелопероксидаза, находящийся в нейтрофилах млекопитающих, катализирует образование хлорноватистой кислоты посредством окисления иона хлорида в сочетании с перекисью водорода.

Эндогенно образующаяся хлорноватистая кислота играет ключевую роль в процессе фагоцитоза, посредством которого происходит гибель бактерий.
Из-за мощного цитотоксического действия гипохлорита кальция гипохлорит также ответственен за опосредованное нейтрофилами повреждение тканей, связанное с воспалительной реакцией.

Высокая эффективность гипохлорита кальция как антимикробного агента связана с отсутствием каталитически активного механизма детоксикации HOCl как в клетках бактерий, так и в клетках млекопитающих.
Хотя гипохлорит кальция предполагал, что цитотоксичность, вызванная HOCl, может быть связана с деградацией ряда функционально важных молекул, первичный механизм действия до сих пор полностью не выяснен.

История гипохлорита кальция:
Чарльз Теннант и Чарльз Макинтош разработали промышленный процесс производства хлорида извести в конце 18 века.
Гипохлорит кальция был запатентован в 1799 году и широко использовался во время Первой мировой войны для дезинфекции окопов и ран.

Безопасность гипохлорита кальция:
Гипохлорит кальция является сильным окислителем, так как гипохлорит кальция содержит ион гипохлорита с валентностью +1 (окислительно-восстановительное состояние: Cl+1).

Гипохлорит кальция не следует хранить во влажном и горячем состоянии или рядом с кислотой, органическими материалами или металлами.
Негидратированная форма более безопасна в обращении.

Обращение и хранение гипохлорита кальция:

Непожарное реагирование на разлив:
Держите горючие материалы (дерево, бумагу, масло и т. д.) вдали от разлитого материала.
Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу, если вы не надели соответствующую защитную одежду.

Остановите утечку, если вы можете использовать гипохлорит кальция без риска.
Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров.

МАЛЕНЬКИЙ СУХОЙ РАЗЛИВ:
Чистой лопатой поместите материал в чистую сухую емкость и неплотно накройте; Уберите контейнеры с загрязненной зоны.

НЕБОЛЬШОЙ ПРОЛИВ ЖИДКОСТИ:
Используйте негорючий материал, такой как вермикулит или песок, чтобы впитать продукт и поместить его в контейнер для последующей утилизации.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.

Безопасное хранение:
Хранить в месте без дренажа или доступа к канализации.
Отдельно от пищевых продуктов и кормов.

Условия хранения:
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом месте при температуре ниже 120 °F (50 °C) во избежание медленного разложения.
Отдельно от окисляющих материалов, кислот, аммиака, аминов и других хлорирующих агентов.

Немедленно удалите и надлежащим образом утилизируйте любой пролитый материал.
Сыпучий материал может воспламениться или взорваться при хранении.

Следы воды могут инициировать реакцию.
Хранить в месте без дренажа или доступа к канализации.

Меры первой помощи при гипохлорите кальция:
Позвоните 911 или в службу неотложной медицинской помощи.
Убедитесь, что медицинский персонал знает о материале(ах) и принимает меры предосторожности для своей защиты.

Вынесите пострадавшего на свежий воздух, если можно безопасно применить гипохлорит кальция.
Сделайте искусственное дыхание, если пострадавший не дышит.

Дайте кислород, если дыхание затруднено.
Снять и изолировать загрязненную одежду и обувь.

Загрязненная одежда в сухом состоянии может представлять опасность пожара.
В случае контакта с веществом немедленно промойте кожу или глаза проточной водой в течение не менее 20 минут.
Держите пострадавшего в покое и тепле.

Тушение пожара гипохлоритом кальция:

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Используйте воду.
Не используйте сухие химикаты или пены.
CO2 или галон могут обеспечить ограниченный контроль.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Залить место пожара водой издалека.
Не перемещайте груз или транспортное средство, если груз подвергся воздействию тепла.
Если гипохлорит кальция можно безопасно использовать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.
При массовом возгорании используйте беспилотные устройства управления потоком или стволы-мониторы; если это невозможно, отойдите от зоны и дайте огню гореть.
Употребляйте воду в больших количествах.

В случае пожара:
Держите бочки и т.п. в прохладном месте, обрызгивая их водой.

Процедуры пожаротушения:

Если горит материал:
Погасить с использованием средства, подходящего для типа окружающего пожара. (Сам материал не горит или горит с трудом.)
Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.

Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.
Подавайте воду с как можно большего расстояния.

Защита персонала:
Надевайте автономный дыхательный аппарат с положительным давлением при тушении пожаров, связанных с этим материалом.
Подойдите к огню с наветренной стороны, чтобы избежать опасных паров и токсичных продуктов разложения.

Используйте обильные количества воды в виде тумана или брызг.
Используйте водяной спрей для охлаждения контейнеров, подвергшихся воздействию огня.

Тушить огонь из защищенного места или максимально возможного расстояния.
Не используйте сухие химические огнетушители, содержащие соединения аммония.

Опасности пожаротушения:
Поскольку возгорание гипохлорита кальция будет генерировать собственный кислород гипохлорита кальция, попытки потушить гипохлорит кальция не будут эффективными, и его необходимо потушить водой.

Меры по предотвращению случайного выброса гипохлорита кальция:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию по ветру как минимум на 100 метров (330 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна вовлечены в пожар, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Если аммиачная селитра находится в цистерне, железнодорожном вагоне или автоцистерне и попала в зону пожара, ИЗОЛИРОВАТЬ на расстоянии 1600 метров (1 милю) во всех направлениях; также инициировать эвакуацию, включая аварийно-спасательных служб, на 1600 метров (1 милю) во всех направлениях.

Разлив Утилизация гипохлорита кальция:

Личная защита:
Костюм химзащиты, лицевой щиток и респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированные к концентрации гипохлорита кальция в воздухе.
НЕ допускайте попадания гипохлорита кальция в окружающую среду.

Смести просыпанное вещество в закрытые герметичные сухие контейнеры.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы очистки гипохлорита кальция:

Личная защита:
Костюм химзащиты, лицевой щиток и респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированные к концентрации гипохлорита кальция в воздухе.
НЕ допускайте попадания гипохлорита кальция в окружающую среду.

Смести просыпанное вещество в закрытые герметичные сухие контейнеры.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы утилизации гипохлорита кальция:
Растворить гипохлорит кальция в воде и добавить к большому объему раствора концентрированного восстановителя, затем подкислить смесь H2SO4.
Когда восстановление завершено, добавляют кальцинированную соду, чтобы сделать раствор щелочным.
Щелочная жидкость декантируется из образовавшегося осадка, нейтрализуется и разбавляется перед сбросом в канализацию или реку.

Идентификаторы гипохлорита кальция:
Номер КАС: 7778-54-3
ЧЕБИ: ЧЕБИ:31342
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ2251447
ХимПаук: 22912
Информационная карта ECHA: 100.029.007
Номер ЕС: 231-908-7
КЕГГ: D01727
Идентификационный номер PubChem: 24504
Номер РТЕКС: NH3485000
УНИИ: 11DXB629VZ
Номер ООН: 1748 2208
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID1029700
ИнХИ: ИнХИ=1S/Ca.2ClO/c;2*1-2/q+2;2*-1
Ключ: ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/Cacl.ClO/c;1-2/q+2;2*-1
Ключ: ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYAV
СМАЙЛС: Cl[O-].[Ca+2].Cl[O-]

Номер КАС: 7778-54-3
Номер индекса ЕС: 017-012-00-7
Номер ЕС: 231-908-7
Формула Хилла: CaCl₂O₂
Химическая формула: Ca(OCl)₂
Молярная масса: 142,99 г/моль
Код ТН ВЭД: 2828 10 00
Уровень качества: MQ200

ЕС / № списка: 231-908-7
КАС №: 7778-54-3
Мол. формула: Ca.2ClHO

Линейная формула: Ca(OCl)2
Номер КАС: 7778-54-3
Молекулярный вес: 142,98
Номер ЕС: 231-908-7
Номер в леях: MFCD00010900
Идентификатор вещества PubChem: 329752091
НАКРЕС: NA.55

Линейная формула: Ca(OCl)2
Номер в леях: MFCD00010900
№ ЕС: 231-908-7
Номер Beilstein/Reaxys: нет данных
CID публикации: 24504
Название ИЮПАК: кальций; дигипохлорит
СМАЙЛС: [O-]Cl.[O-]Cl.[Ca+2]
Идентификатор InchI: InChI=1S/Ca.2ClO/c;2*1-2/q+2;2*-1
Ключ дюйма: ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N

Типичные свойства гипохлорита кальция:
Химическая формула: Ca(OCl)2
Молярная масса: 142,98 г/моль
Внешний вид: белый/серый порошок
Плотность: 2,35 г/см3 (20°С)
Температура плавления: 100 ° C (212 ° F, 373 K)
Температура кипения: 175 ° C (347 ° F, 448 K) разлагается
Растворимость в воде: 21 г/100 мл при 25 °C.
Растворимость: реагирует в спирте

Плотность: 2350 г/см3
Температура плавления: 100 °С
Растворимость: 200 г/л (разложение)

Класс: технический класс
Уровень качества: 100
Анализ: ≥65% хлора (по Na2S2O3, титрование)
Форма: порошок или гранулы - твердые
Состав: активный хлор, 65%
Пригодность для реакции: тип реагента: окислитель
т.пл.: 100 °C (лит.)
Плотность: 2,35 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: MClO[Ca]OCl
ИнХИ: 1S/Ca.2ClO/c;2*1-2/q+2;2*-1
Ключ ИнЧИ: ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N

Молекулярная формула: Ca(ClO)2
Молярная масса: 142,98 г/моль
Внешний вид: белый/серый порошок
Плотность: 2,35 г/см3 (20°С)
Температура плавления: 100 ° C (212 ° F, 373 K)
Температура кипения: 175 ° C (347 ° F, 448 K) разлагается
Растворимость в воде: 21 г/100 мл, реагирует
Растворимость: реагирует в спирте

Составная формула: CaCl2O2
Молекулярный вес: 142,98
Внешний вид: бежевый порошок
Температура плавления: 100°C
Точка кипения: нет данных
Плотность: 2,35 г/см3
Растворимость в H2O: нет данных
Точная масса: 141,890126
Масса моноизотопа: 141,890126

Молекулярный вес: 142,98
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 141,8901255
Масса моноизотопа: 141,8901255
Топологическая площадь полярной поверхности: 46,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 5
Сложность: 2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 3
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики гипохлорита кальция:
Анализ (йодометрический): 67,0 - 75,0 %
Личность: проходит тест

Родственные соединения гипохлорита кальция:

Другие анионы::
Хлорид кальция

Другие катионы::
гипохлорит натрия

Названия гипохлорита кальция:

Названия регуляторных процессов:
Активный хлор, выделяющийся из гипохлорита кальция
гипохлорит кальция
гипохлорит кальция
гипохлорит кальция
СМЕСЬ ГИПОХЛОРИТА КАЛЬЦИЯ, СУХАЯ, с содержанием активного хлора более 10%, но не более 39%
СМЕСЬ ГИПОХЛОРИТА КАЛЬЦИЯ, СУХАЯ, КОРРОЗИОННАЯ с содержанием активного хлора более 10%, но не более 39%
ГИПОХЛОРИТ КАЛЬЦИЯ, СУХОЙ или СМЕСЬ ГИПОХЛОРИТА КАЛЬЦИЯ, СУХАЯ с более чем 39% активного хлора (8,8% активного кислорода)
ГИПОХЛОРИТ КАЛЬЦИЯ, СУХОЙ, КОРРОЗИОННЫЙ или СМЕСЬ ГИПОХЛОРИТА КАЛЬЦИЯ, СУХОЙ, КОРРОЗИОННЫЙ с более чем 39% активного хлора (8,8% доступного кислорода)
ГИПОХЛОРИТ КАЛЬЦИЯ ГИДРАТИРОВАННЫЙ или СМЕСЬ ГИПОХЛОРИТА КАЛЬЦИЯ ГИДРАТИРОВАННАЯ, содержащая не менее 5,5%, но не более 16% воды
ГИПОХЛОРИТ КАЛЬЦИЯ ГИДРАТИРОВАННЫЙ или ГИПОХЛОРИТ КАЛЬЦИЯ ГИДРАТИРОВАННЫЙ СМЕСЬ, содержащая не менее 5,5%, но не более 16% воды
ГИПОХЛОРИТ КАЛЬЦИЯ ГИДРАТИРОВАННЫЙ КОРРОЗИОННЫЙ или ГИПОХЛОРИТ КАЛЬЦИЯ ГИДРАТИРОВАННЫЙ СМЕСЬ КОРРОЗИОННЫЙ с содержанием воды не менее 5,5%, но не более 16%
ГИПОХЛОРИТ КАЛЬЦИЯ ГИДРАТИРОВАННЫЙ или ГИПОХЛОРИТ КАЛЬЦИЯ ГИДРАТИРОВАННЫЙ СМЕСЬ, содержащая не менее 5,5%, но не более 16% воды

Переведенные имена:
Активный хлор, verkregen uit natriumhypochloriet (nl)
Aktivchlor, freigesetzt aus Гипохлорит кальция (de)
aktivni klor oslobođen iz kalcijeva hipoklorita (hr)
Aktivni klor, ki se sprošča iz kalcijevega hipoklorita (sl)
активный хлор увольненый с хлорнану вапенатэхо (cs)
Актив хлор афгивет от гипохлорита кальция (да)
Aktivt klor frigitt fra kalsiumhypokloritt (нет)
Активный клор генерируется из гипохлорита кальция (sv)
Активный хлор увальниан с подхлорину вапня (мн.ч.)
активный хлор уволен с хлорнану вапенатэхо (ск)
Aktīvais hlors, kas iegūts no kalcija hipohlorīta (lv)
гипохлорит кальция (nl)
гипохлорит кальция (da)
Гипохлорит кальция (де)
хлоран (I) вапния (мн.ч.)
Активный хлор с добавлением гипохлорита кальция (фр.)
хлорнан вапенаты (cs)
хлорнан вапенаты (ск)
Clor activ eliberat din hipoclorit de calciu (ro)
Cloro activo liberado a partir de hipoclorito de calcio (es)
Cloro ativo libertado por hipoclorito de calcio (pt)
Cloro attivo rilasciato da ipoclorito di calcio (it)
гипохлорит кальция (мт)
гипохлорит де кальциу (ro)
хипоклорито де кальцио (исп)
хипоклорито де кальцио (pt)
гипохлорит кальция (фр.)
ипохлорито ди кальцио (итал.)
Iš kalcio hipochlorito išskirtas aktyvusis chloras (lt)
кальций гипохлоритс (lv)
кальциев гипохлорит (ч)
кальциев гипохлорит (sl)
кальций гипохлоритас (lt)
Кальций-гипохлоритбол felszabaduló aktív klór (hu)
кальцийгипохлорит (св)
Kalsiumhypokloriitista vapautunut aktiivinen kloori (fi)
Биоцидные активные вещества
Kalsiumhypokloriitti (фи)
кальцийгипохлоритт (нет)
кальцийхюпоклорит (эт)
Kaltsiumhüpokloritist vabanenud aktiivkloor (et)
Kloru attiv rilaxxat mill-ipoklorit tal-kalċju (мт)
кальций-гипохлорит (ху)
подхлорин вапния (мн.ч.)
Ενεργό χλώριο εκλυόμενο από υποχλωριώδες ασβέστιο (эль)
υποχλωριώδες ασβέστιο (эль)
Активен хлор, освободен от кальциев хипохлорит (bg)
кальциев хипохлорит (bg)

Имена КАС:
Хлорноватистая кислота, соль кальция (2:1)

Названия ИЮПАК:
Активный хлор, выделяющийся из гипохлорита кальция
кальций ипохлорит
дигипохлорит кальция
ГИПОХЛОРИТ КАЛЬЦИЯ
Гипохлорит кальция
гипохлорит кальция
гипохлорит кальция
Гипохлорит кальция 65%
гипохлорит кальция
Оксихлорид кальция
кальций-гипохлорит-
кальций; дигипохлорит
гипохлорит кальция
гипохлорит кальция
Гипохлорит кальция - гранулы, стабилизирующие хлор
Реакционная масса карбоната кальция и дигидроксида кальция и хлората кальция
Реакционная масса карбоната кальция и дигидроксида кальция и хлорида натрия и бромида калия и хлорида кальция и хлората кальция
Реакционная масса дигидроксида кальция и хлорида кальция

Торговые названия:
Гипохлорит кальция (марки А, Б)
Известь хлорированная (марки А, Б)

Другие имена:
кальциевая соль хлорноватистой кислоты
отбеливающий порошок
хлорид извести

Другие идентификаторы:
017-012-00-7
104381-95-5
104381-95-5
1296807-06-1
1296807-06-1
129904-51-4
129904-51-4
1332-17-8
1332-17-8
56172-56-6
56172-56-6
7778-54-3
ГИПРОМЕЛЛОЗА
Гипромеллоза представляет собой простой эфир пропиленгликоля и метилцеллюлозы, в котором как гидроксипропильная, так и метильная группы связаны с безводным глюкозным кольцом целлюлозы посредством эфирных связей.
Гипромеллозу синтезируют из метилцеллюлозы действием щелочи и оксида пропилена.
Гипромеллоза представляет собой водорастворимое эфирное производное целлюлозы, содержащее как метокси-, так и гидроксипропильные группы.

Номер CAS: 9004-65-3
Номер ЕС: 618-389-6
Молекулярная формула: C3H7O.
Молярная масса: 59,08708

Синонимы: SIS17, 2374313-54-7, N'-гексадецилтиофен-2-карбогидразид, SIS-17, CHEMBL4777961, гидроксипропилметилцеллюлоза, C21H38N2OS, SIS 17; SIS17, DTXSID701238689, BCP31156, EX-A6309, ZUD31354, BDBM50565135, MFCD32201127, s6687, AKOS037649020, BS-16273, HY-128918, CS-0102230, D70091, 2-тиофенкарбоновая кислота, 2-гексадецилгидразид, 2-гидроксипропилметиловый эфир целлюлозы, Углеводная камедь, целлюлоза, 2-гидроксипропилметиловый эфир, целлюлоза, 2-гидроксипропилметиловый эфир, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза 2208, гидроксипропилметилцеллюлоза 2906, гидроксипропилметилцеллюлоза 2910, гипромеллоза, метилгидроксипропилцеллюлоза

Гипромеллоза принадлежит к группе простых эфиров целлюлозы, в которых гидроксильные группы заменены одной или несколькими из трех гидроксильных групп, присутствующих в целлюлозном кольце.

Гипромеллоза имеет степень замещения от 1,08 до 1,83 с гидроксипропильными группами в качестве минорного компонента.
Гипромеллоза представляет собой волокнистый порошок или гранулы от белого до почти белого цвета.

Гипромеллоза растворима в воде и некоторых органических растворителях.
Гипромеллоза нерастворима в этаноле, водный раствор обладает поверхностной активностью, после высыхания образует тонкую пленку и подвергается обратимому переходу из золя в гель поочередно при нагревании и охлаждении.

Гипромеллоза – водорастворимые полимеры, полученные из целлюлозы.
Гипромеллозу обычно используют в качестве загустителей, связующих, пленкообразователей и средств, удерживающих воду.
Гипромеллоза также действует как суспензионное средство, поверхностно-активное вещество, смазка, защитный коллоид и эмульгатор.

Кроме того, растворы полимеров гипромеллозы термически гелеобразуют.
Эти полимеры получают путем взаимодействия древесных или хлопковых целлюлозных волокон с оксидом пропилена и метилхлоридом в присутствии каустической соды.

Гипромеллоза имеет содержание метоксила 28-30% и содержание гидроксипропоксила 7-12%.
Гипромеллоза (МНН), сокращение от Гипромеллоза, представляет собой полусинтетический, инертный, вязкоэластичный полимер, используемый в глазных каплях, а также в качестве наполнителя и компонента контролируемой доставки в пероральных лекарствах, встречающихся в различных коммерческих продуктах.

В качестве пищевой добавки гипромеллоза является эмульгатором, загустителем и суспендирующим агентом, а также альтернативой животному желатину.
Код Codex Alimentarius гипромеллозы (номер E) — E464.

Гипромеллоза означает гипромеллоза или сокращенно гипромеллоза.
Гипромеллоза — это материал, из которого изготовлено большинство капсул пищевых добавок.

Гипромеллоза — прозрачный, безвкусный материал, подходящий для вегетарианцев и веганов.
Гипромеллозу обычно получают путем экстракции из древесной массы.

Конечно, существует множество других материалов, из которых могут быть изготовлены капсулы с добавками.
Гипромеллоза, безусловно, является наиболее распространенной, но время от времени все еще используются бычьи желатиновые капсулы или есть более необычные варианты, такие как пуллулан, который изготавливается из экстракта тапиоки.

Когда-то почти все витаминные капсулы делались из бычьего желатина.
По мере того как вегетарианство и устойчивое развитие становились все более популярными, рыночные тенденции отошли от капсул на основе желатина.

Сегодня большинство пищевых добавок на рынке Великобритании и Европы производятся из гипромеллозы.
Бычий желатин, как правило, используется только в продуктах с очень низкой стоимостью или в продуктах, для которых гипромеллоза не имеет значения, что гипромеллоза не является вегетарианской, например, в коллагеновых капсулах.

Гипромеллоза — синтетический полимер, довольно популярный в косметике и средствах личной гигиены.
Гипромеллоза — это универсальный ингредиент, который служит загустителем, эмульгатором и стабилизатором в рецептурах.

Гипромеллоза может помочь улучшить текстуру и текучесть таких продуктов, как лосьоны, кремы и гели.
Гипромеллоза также контролирует высвобождение активных ингредиентов и действует как пленкообразующий агент, защищая кожу от стрессов окружающей среды.

В сыром виде гипромеллоза представляет собой порошок или гранулы без запаха от белого до почти белого цвета, которые растворимы в холодной воде, но нерастворимы в органических растворителях.
Химическая формула гипромеллозы: C56H108O30.

Гипромеллоза представляет собой простой эфир пропиленгликоля метилцеллюлозы, гидроксипропил и метил которого соединяются с безводным глюкозным кольцом эфирной связью.
Гипромеллоза представляет собой белый или бледно-белый целлюлозный порошок или частицы.

Гипромеллоза имеет разные виды продуктов, соотношение содержания метокси и гидроксипропила разное.
Гипромеллоза представляет собой белый или серый волокнистый порошок или частицы.
Гипромеллоза растворима в воде и некоторых органических растворителях и нерастворима в этаноле.

Водный раствор обладает поверхностной активностью, образованием пленки после высыхания, нагревания и охлаждения, в свою очередь, обратимым превращением из золя в гель.

Гипромеллоза представляет собой белый или кремово-белый волокнистый или зернистый порошок без запаха и вкуса.
Гипромеллоза растворима в воде (10 мг/мл).

Однако гипромеллоза очень важна для тщательного диспергирования частиц в воде при перемешивании, прежде чем они растворятся.
В противном случае они слипнутся и образуют желатиновую оболочку вокруг внутренних частиц, препятствующую их полному смачиванию.

Для приготовления растворов гипромеллозы обычно используются четыре метода дисперсии: дисперсия в горячей воде, сухое смешивание, дисперсия в среде без растворителя и дисперсия порошков с обработанной поверхностью.

Гипромеллоза – водорастворимый полимер, полученный из целлюлозы.
Этот полисахарид при растворении в воде образует коллоиды.

Гипромеллоза – гидроколлоид, полученный искусственно из природных веществ.
Гипромеллоза состоит из 28-30% метоксила и 7-12% гидроксипропоксила.

Гипромеллоза принадлежит к группе эфиров целлюлозы, в которых гидроксильные группы заменены одной или несколькими из трех гидроксильных групп, присутствующих в целлюлозном кольце.
Гипромеллоза — гидрофильный (водорастворимый), биоразлагаемый и биосовместимый полимер, имеющий широкий спектр применения в доставке лекарств, красителях и красках, косметике, клеях, покрытиях, сельском хозяйстве и текстиле.

Гипромеллоза также растворима в полярных органических растворителях, что позволяет использовать гипромеллозу как в водных, так и в неводных растворителях.
Гипромеллоза обладает уникальными растворимыми свойствами: растворяется как в горячих, так и в холодных органических растворителях.

Гипромеллоза обладает повышенной органорастворимостью и термопластичностью по сравнению с другими аналогами метилцеллюлозы.
Гипромеллоза при нагревании образует гель с температурой гелеобразования 75–90°С.

За счет уменьшения молярного замещения гидроксипропильной группы температура стеклования гипромеллозы может быть снижена до 40°С.
Гипромеллоза образует из водного раствора гибкие и прозрачные пленки.

Пленки гипромеллозы, как правило, не имеют запаха и вкуса и могут эффективно использоваться для уменьшения впитывания масла из жареных продуктов, таких как картофель фри, благодаря их устойчивости к миграции масла.
Гипромеллоза широко используется в пищевой промышленности в качестве стабилизатора, эмульгатора, защитного коллоида и загустителя.

Гипромеллозу используют в качестве сырья для покрытий, обладающих умеренной прочностью, умеренными влаго- и кислородбарьерными свойствами, эластичностью, прозрачностью, масло- и жиростойкостью.
Гипромеллоза также используется в качестве связующего вещества для таблеток и матрицы для таблеток с пролонгированным высвобождением.

Потенциальное применение гипромеллозы в биомедицинской области привлекло большое внимание как ученых, так и академиков из-за превосходной биосовместимости гипромеллозы и низкой токсичности.

Биополимерные композиты являются очень перспективными материалами, поскольку они просты в обработке, экологически безопасны по своей природе и обладают лучшими свойствами.
Гипромеллоза, будучи биоразлагаемым полимером, также используется для приготовления биокомпозитов.

Гидроксипропилметилцеллюлоза также известна под сокращением «ГПМЦ».
Гипромеллозу производят из целлюлозы.

Гипромеллоза – вспомогательное полимерное вещество, используемое для стабилизации эмульсий, а также для загущения составов, в которых используется гипромеллоза.
Гипромеллоза может стабилизировать пену при использовании в чистящих средствах.

Гипромеллоза обеспечивает уход, предотвращая спутывание средств по уходу за волосами, а также создавая пленочный слой, защищающий пряди волос.
Гипромеллоза — вспомогательное вещество для стабилизации эмульсий и обеспечения их текучести в рецептурах косметических продуктов.

Использование гипромеллозы:
Гипромеллоза – водорастворимые полимеры, полученные из целлюлозы.
Гипромеллозу обычно используют в качестве загустителей, связующих, пленкообразователей и средств, удерживающих воду.

Гипромеллоза также действует как суспензионное средство, поверхностно-активное вещество, смазка, защитный коллоид и эмульгатор.
Кроме того, растворы этих полимеров термически гелеобразуют.
Гипромеллоза обладает множеством превосходных свойств.

Гипромеллоза представляет собой камедь, образующуюся в результате реакции пропиленоксида и метилхлорида со щелочной целлюлозой.
При повышении температуры при нагревании гипромеллоза превращается в гель, а при охлаждении превращается в жидкость.

Температура гипромеллозы колеблется от 60°C до 90°C, образуя гели от полутвердых до мягких.
Гипромеллоза используется в хлебобулочных изделиях, заправках, панировке и смесях заправок для салатов для контроля синерезиса, текстуры и обеспечения вязкости в горячем состоянии.

Уровень использования гипромеллозы колеблется от 0,05 до 1,0%.
Гипромеллоза используется в качестве глазной смазки, эмульгатора, загустителя и суспендирующего агента.

Гипромеллоза широко используется в качестве вспомогательного вещества в фармацевтических препаратах.
Гипромеллоза действует как пищевая добавка.

Глазные капли гипромеллозы известны как искусственные слезы и используются для облегчения сухости и болезненности глаз.
Гипромеллоза находит применение в различных областях в качестве эмульгатора, пленкообразователя, защитного коллоида, стабилизатора, суспендирующего агента или загустителя в пищевых продуктах.

Гипромеллоза – фармацевтическое средство (суспендирующий агент; наполнитель для таблеток; смягчающее средство; агент, повышающий вязкость); гидрофильный носитель в системах доставки лекарств.
Гипромеллоза используется в клеях, асфальтовых эмульсиях, шпаклевочных составах, растворах для плитки, пластических смесях, цементах, красках.

Ниже представлены некоторые примеры применения гипромеллозы:

Пищевая промышленность:
Гипромеллоза является стабилизатором эмульсий и пен, заменителем жира, некалорийным наполнителем пищевых продуктов, связующим веществом и т. д.

Фармацевтическая индустрия:
Гипромеллоза используется, среди прочего, в качестве диспергатора и загустителя, пленочного покрытия таблеток, лекарственных препаратов.

Косметическая промышленность:
Гипромеллоза используется, среди прочего, в шампунях для волос, макияже глаз, средствах по уходу за кожей.

Показания:
Гипромеллоза принадлежит к группе лекарств, известных как искусственные слезы.
Гипромеллоза используется для облегчения сухости и раздражения, вызванных уменьшением слезотечения.

Гипромеллоза помогает предотвратить повреждение глаз при некоторых глазных заболеваниях.
Гипромеллозу также можно использовать для увлажнения жестких контактных линз и искусственных глаз.
Кроме того, гипромеллозу можно использовать при некоторых обследованиях глаз.

Использование в цельнозерновом хлебе:
Ученые Службы сельскохозяйственных исследований исследуют возможность использования гипромеллозы растительного происхождения в качестве заменителя глютена при приготовлении овсяного и другого зернового хлеба.
Глютен, который присутствует в пшенице, ржи и ячмене, отсутствует (или присутствует лишь в следовых количествах) в овсе и других зерновых.
Как и глютен, гипромеллоза может улавливать пузырьки воздуха, образованные дрожжами в хлебном тесте, заставляя хлеб подниматься.

Использование в строительных материалах:
Гипромеллоза используется в основном в строительных материалах, таких как плиточные клеи и штукатурки, где гипромеллоза используется в качестве модификатора реологии и агента, удерживающего воду.
Функционально гипромеллоза очень похожа на HEMC (гидроксиэтилметилцеллюлозу).

Применение гипромеллозы:

Гипромеллозу применяют:
Гипромеллоза используется в качестве модификатора вязкости при приготовлении печатных красок.
Гипромеллоза используется в качестве загустителя при приготовлении суспензии гидроксиапатита (ГАП).
Гипромеллоза используется при приготовлении гелей гипромеллозы и композитных гелей.

Гипромеллоза представляет собой загуститель для водных и неводных систем, прозрачные жиростойкие пленки, связующие вещества, смазочные материалы, стерический стабилизатор и средство, удерживающее воду.

Офтальмологические применения:
Растворы гипромеллозы были запатентованы как полусинтетический заменитель слезной пленки.
Молекулярная структура гипромеллозы основана на базовом целлулоидном соединении, которое хорошо растворимо в воде.

Сообщается, что после нанесения целлулоид обладает хорошей растворимостью в воде, что способствует визуальной ясности.
При нане��ении раствор гипромеллозы набухает и впитывает воду, тем самым увеличивая толщину слезной пленки.

Таким образом, увеличение количества гипромеллозы приводит к увеличению времени присутствия смазки на роговице, что теоретически приводит к уменьшению раздражения глаз, особенно в сухом климате, дома или на работе.
На молекулярном уровне этот полимер содержит бета-связанные единицы D-глюкозы, которые остаются метаболически интактными в течение нескольких дней или недель.

Что касается производства, поскольку гипромеллоза является растительным заменителем желатина, производство гипромеллозы немного дороже из-за полусинтетических производственных процессов.
Помимо широко распространенной коммерческой и розничной доступности гипромеллозы в различных продуктах, было зарегистрировано, что 2% раствор гипромеллозы используется во время хирургических операций для защиты роговицы и во время орбитальной хирургии.

Вспомогательный/таблетируемый ингредиент:
Помимо использования гипромеллозы в глазных жидкостях, гипромеллоза использовалась в качестве вспомогательного вещества в составах пероральных таблеток и капсул, где, в зависимости от сорта, гипромеллоза действует как агент контролируемого высвобождения, задерживающий высвобождение лекарственного соединения в пищеварительный тракт.
Гипромеллоза также используется в качестве связующего вещества и компонента оболочек таблеток.

Жидкие моющие средства:
Гипромеллоза и метилцеллюлоза также являются водорастворимыми неионогенными полимерами.
Они совместимы с неорганическими солями и ионными соединениями до определенной концентрации.
Гипромеллозу можно высолить из раствора, когда концентрация электролитов или других растворенных веществ превышает определенные пределы.

Гипромеллоза обладает более высокой толерантностью к солям в растворе, чем метилцеллюлоза.
Оба стабильны в диапазоне pH от 3 до 11.

Коммерческие водорастворимые продукты из метилцеллюлозы имеют метокси-DS от 1,64 до 1,92.
DS ниже 1,64 дает материал с более низкой растворимостью в воде.

Метокси-DS в гидроксипропилметилцеллюлозе находится в диапазоне от 1,3 до 2.
MS гидроксипропила находится в диапазоне от 0,13 до 0,82.

Полимеры метилцеллюлозы и гипромеллозы имеют ряд применений и используются в качестве загустителей в латексных красках, пищевых продуктах, шампунях, кремах и лосьонах, а также очищающих гелях.
Патент США 5565421 представляет собой пример использования полимера гипромеллозы для гелеобразования жидкого моющего средства для легких условий эксплуатации, содержащего анионные поверхностно-активные вещества.

Особенности гипромеллозы:
Гипромеллоза представляет собой простой эфир пропиленгликоля метилцеллюлозы, гидроксипропил и метил которого соединяются с безводным глюкозным кольцом эфирной связью.
Гипромеллоза представляет собой белый или бледно-белый целлюлозный порошок или частицы.

Характеристики растворения в холодной воде и нерастворимости в горячей воде аналогичны характеристикам метилцеллюлозы.
Гипромеллоза растворяется в органических растворителях выше, чем водорастворимая, может быть растворена в безводном растворе метанола и этанола, также растворима в хлорированных углеводородах и кетонах в органических растворителях.

Гипромеллоза растворима в воде, ее водный раствор обладает поверхностной активностью, образованием пленки после высыхания, нагревания и охлаждения, в свою очередь, с обратимым превращением золя в гель.
Гипромеллозу можно использовать отдельно в холодных напитках, а также с другими эмульгаторами и стабилизаторами.

Для холодного напитка максимальное количество составляет 1%.
Гипромеллоза и другие водорастворимые соединения с большим весом используют смесь, становятся прозрачными и имеют более высокую вязкость.

Температура гелеобразования продуктов с низкой вязкостью выше, чем у продуктов с высокой вязкостью.
Раствор гипромеллозы стабилен при комнатной температуре.

Гипромеллоза широко используется в нефтехимической промышленности, производстве бумаги, кожи, текстильной печати и крашения, фармацевтической, пищевой, косметической и других отраслях промышленности, а также в качестве диспергатора, загустителя, клея, наполнителя, капсул, маслостойкого покрытия и упаковки и т. д.

Особенности и преимущества гипромеллозы:
Гипромеллоза растворяется в воде, подвергается обратимому гелеобразованию при нагревании, неионогенна, не образует комплексов с ионными частицами, поверхностно активна и устойчива к ферментам.
Растворы гипромеллозы псевдопластичны.

Химический состав гипромеллозы:
Гипромеллоза представляет собой твердое вещество, представляющее собой порошок от слегка грязно-белого до бежевого цвета, который может быть сформирован в гранулы.
Соединение образует коллоиды при растворении в воде.
Эта нетоксичная гипромеллоза горюча и может бурно реагировать с окислителями.

Гипромеллоза в водном растворе, как и метилцеллюлоза, проявляет свойство термического гелеобразования.
То есть при нагревании раствора до критической температуры раствор застывает в нетекучую, но полугибкую массу.

Обычно эта критическая температура (застывания) обратно пропорциональна как концентрации гипромеллозы в растворе, так и концентрации метоксигруппы внутри молекулы гипромеллозы (которая, в свою очередь, зависит как от степени замещения метоксигруппы, так и от молярного замещения).
То есть, чем выше концентрация метоксигруппы, тем ниже критическая температура.
Однако негибкость/вязкость полученной массы напрямую связана с концентрацией метоксигруппы (чем выше концентрация, тем более вязкой или менее гибкой получается полученная масса).

Методы производства гипромеллозы:
Очищенная форма целлюлозы, полученная из хлопкового линта или древесной массы, подвергается реакции с раствором гидроксида натрия с образованием набухшей щелочной целлюлозы, которая химически более реакционноспособна, чем необработанная целлюлоза.
Затем щелочную целлюлозу обрабатывают хлорметаном и оксидом пропилена с получением метилгидроксипропиловых эфиров целлюлозы.

Волокнистый продукт реакции затем очищают и измельчают до тонкого однородного порошка или гранул.
Затем гипромеллозу можно подвергнуть воздействию безводного хлористого водорода, чтобы вызвать деполимеризацию, в результате чего получаются сорта с низкой вязкостью.

Гипромеллозу получают обработкой волокнистого растительного сырья щелочью, хлористым метилом и оксидом пропилена.

1.Очищенную хлопковую целлюлозу обрабатывают щелочью при 35-40° в течение получаса, прессуют, измельчают целлюлозу, выдерживают при 35°, так, чтобы средняя степень полимеризации щелочной целлюлозы находилась в желаемом диапазоне.
Щелочное волокно поступает в реактор этерификации с последующим добавлением эпоксидного пропана и хлористого метана, этерификация при 50-80° в течение 5 часов, максимальное давление составляет около 1,8 МПа.

Продукты реакции получали путем постобработки (соляная кислота и щавелевая кислота, промывка и сушка).
Расход сырья хлопковой целлюлозы 1100кг/т, хлористого метила и оксида пропилена 4300кг/т, твердой щелочи 1200кг/т, соляной кислоты 30кг/т, щавелевой кислоты 50кг/т.

2100 кг рафинированного хлопкового линта погружают в 45% раствор, температура от 35 до 40°С, время от 0,5 до 1 часа, а затем снимают пресс.
Давление на вес в 2,7 раза превышает вес ворса, остановите давление.
Провести дробление.

Выдержка 35″, выдержка 16 часов.
В реакционный котел добавляли хлорированный метан и оксид пропилена.

При 80°С давление составляло 1,8 МПа, время реакции - от 5 до 8 ч, в горячую воду при 90°С добавляли определенное количество соляной кислоты и щавелевой кислоты.
Обезвоживание центрифугой, промывка до нейтральной температуры, при содержании воды ниже 60%, 130″ потока горячего воздуха, сушка до содержания влаги ниже 5%.
Наконец, готовый продукт просеивают через 20 меш.

3. Приготовлено из целлюлозы, метилхлорида и оксида этилена.

Методы испытаний Гипромеллоза:

Для квалификации гипромеллозы используются различные контрольные тесты:
Вязкость
Степень замещения (DS)
Молярное замещение (МС)
Содержание соли
Влага

Методы испытания вязкости:
Поскольку раствор гипромеллозы является неньютоновским раствором и демонстрирует псевдопластическое, точнее, тиксотропное поведение, доступны различные методы испытаний, и результаты разных методов и вискозиметров не обязательно соответствуют друг другу.
Кроме того, из-за допустимых диапазонов погрешностей вискозиметра вязкость обычно указывается как среднее значение или как диапазон.

Типичный тест на вязкость будет определять следующее:
Концентрация раствора (1%, 2%, 1,9% сухого вещества и т. д.)
Вискозиметр (RheoSense m-VROC и microVISC, Brookfield LV или RV, падающий шарик Höppler, Haake Rotovisco и т. д.)
Номер шпинделя ви��козиметра (1 ~ 4 для Brookfield LV, 1 ~ 7 для Brookfield RV и т. д.)
Температура раствора (20 °C, 25 °C и т. д.)

Степень замещения:
Степень замещения представляет собой средний уровень метоксизамещения в целлюлозной цепи.
Поскольку в каждой молекуле целлюлозы существует максимум три возможных места замещения, это среднее значение представляет собой действительное число от 0 до 3.
Однако степень замещения часто выражают в процентах.

Молярное замещение:
Молярное замещение представляет собой средний уровень гидроксипропоксизамещения в целлюлозной цепи.
Поскольку гидроксипропокси-основания могут присоединяться друг к другу боковыми цепями и каждое из них не требует места замены основания в молекуле целлюлозы, это число может превышать 3.
Однако молярное замещение также часто выражают в процентах.

Влага:
Поскольку все эфиры целлюлозы гигроскопичны, они будут поглощать влагу из окружающей среды, если оставить их открытыми из оригинальной упаковки.
Таким образом, необходимо проверить влажность и скорректировать вес, чтобы обеспечить распределение достаточного количества сухого активного материала для использования.
Влажность определяют путем взвешивания образца массой Х граммов на аналитических весах и сушки образца в печи при температуре 105°C в течение 2 часов, а затем повторного взвешивания образца на тех же весах.

Биохимические/физиолические действия Гипромеллоза:
Гипромеллоза действует как средство для суспензирования, поверхностно-активное вещество, смазка, защитный коллоид и эмульгатор.
Кроме того, растворы этих полимеров проявляют свойства термического гелеобразования.

Обычно они используются в качестве связующих, загустителей, пленкообразователей и средств, удерживающих воду.
Гипромеллоза также обладает поверхностно-активными свойствами.

Обращение и хранение Гипромеллоза:

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по защите от пожара и взрыва:
Обеспечьте соответствующую вытяжную вентиляцию в местах образования пыли.

Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в сухом месте.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества.

Стабильность и реакционная способность Гипромеллоза:

Реактивность:
Данные недоступны

Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.

Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

Несовместимые материалы:
Сильные окислители, Целлюлоза и ее производные могут бурно реагировать с:, отбеливающим порошком, Фтором, Азотной кислотой.

Влияние на здоровье Гипромеллоза:
Гипромеллоза – полусинтетический компонент.
Исходное сырье имеет природное происхождение, но с помощью различных процессов в лабораторных условиях преобразуется в форму, отличную от исходного состояния.

Это сырье, полученное без использования источников животного происхождения (прополис, мед, пчелиный воск, ланолин, коллаген, экстракт улитки, молоко и др.).
Гипромеллоза – критерий, который следует учитывать тем, кто хочет употреблять веганские продукты.

Исследования пришли к выводу, что на каждом типе кожи можно наблюдать разные эффекты.
По этой причине эффект аллергии/раздражения может варьироваться от человека к человеку.

Однако гипромеллоза может вызывать такие реакции, как жжение, покалывание, зуд, покраснение, раздражение, шелушение и отек кожи, особенно у людей с чувствительным типом кожи.
Перед использованием продукта, содержащего этот ингредиент, проконсультируйтесь с дерматологом.

В литературе не обнаружено никакой информации о канцерогенном эффекте гипромеллозы.
В литературе не обнаружено информации о воздействии на репродуктивную/эндокринную систему/органы.

Согласно TITCK и/или Регламенту ЕС по косметике, нет ограничений на использование этого сырья в косметических продуктах.
Для безопасного использования этого сырья производителям необходимо разрабатывать рецептуры продуктов с учетом безопасности пользователей.

Меры первой помощи Гипромеллоза:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.

При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.

При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.

При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения Гипромеллоза:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.

Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Природа продуктов разложения неизвестна.

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.

Дальнейшая информация:
Данные недоступны

Меры по случайному высвобождению гипромеллозы:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Избегайте образования пыли.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Идентификаторы гипромеллозы:
Номер CAS: 9004-65-3
Химический паук: 21241863
Информационная карта ECHA: 100.115.379
Номер ЕС: 618-389-6
Номер E: E464 (загустители, ...)
UNII: 36SFW2JZ0W
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID7037054
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C36H70O19.C20H38O11/c1-19(37)9-45-17-27-29(47-11-21(3)39)31(48-12-22(4)40)34( 51-15-25(7)43)36(54-27)55-30-28(18-46-10-20(2)38)53-35(52-16-26(8)44)33( 50-14-24(6)42)32(30)49-13-23(5)41;1-21-9-11-13(23-3)15(24-4)18(27-7) 20(30-11)31-14-12(10-22-2)29-19(28-8)17(26-6)16(14)25-5/ч19-44Н,9-18Н2,1- 8H3;11-20H,9-10H2,1-8H3/t19?,20?,21?,22?,23?,24?,25?,26?,27-,28-,29-,30-, 31+,32+,33-,34-,35-,36+;11-,12-,13-,14-,15+,16+,17-,18-,19-,20+/м11/ с1
Ключ: PUSNGFYSTWMJSK-GSZQVNRLSA-N
ИнЧИ=1/C36H70O19.C20H38O11/c1-19(37)9-45-17-27-29(47-11-21(3)39)31(48-12-22(4)40)34(51- 15-25(7)43)36(54-27)55-30-28(18-46-10-20(2)38)53-35(52-16-26(8)44)33(50- 14-24(6)42)32(30)49-13-23(5)41;1-21-9-11-13(23-3)15(24-4)18(27-7)20( 30-11)31-14-12(10-22-2)29-19(28-8)17(26-6)16(14)25-5/ч19-44Н,9-18Н2,1-8Н3; 11-20H,9-10H2,1-8H3/t19?,20?,21?,22?,23?,24?,25?,26?,27-,28-,29-,30-,31+ ,32+,33-,34-,35-,36+;11-,12-,13-,14-,15+,16+,17-,18-,19-,20+/м11/с1
Ключ: PUSNGFYSTWMJSK-GSZQVNRLBE

Свойства гипромеллозы:
Температура плавления: 225-230°С.
Плотность: 1,39
Температура хранения: комнатная температура
Растворимость: H2O: 50 мг/мл, от прозрачного до очень слегка мутного, слегка желтого цвета.
Форма: порошок
Цвет: от белого до кремового
Запах: Без запаха
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Мерк: 14,4842
Стабильность: Стабильная. Твердое вещество горюче, несовместимо с сильными окислителями.
Система регистрации веществ EPA: гипромеллоза (9004-65-3)

Внешний вид: Белый и почти белый порошок.
Содержание метила (%): 19,0 ~ 24,0
Гидроксипропокси (%): 4,0 ~ 12,0
рН: 4,0 ~ 8,0
Содержание влаги (%): ‰¤ 5,0
Остаток золы (%): ≤ 5,0
Размер кусочка: мин.99% — 100
Вязкость 2%-ного раствора по Брукфилду: проход 55 000–85 000 м.
Вязкость раствора NDJ 2%: 120 000–200 000 м по ржавчине.
Растворение: в холодной воде.

биологический источник: растение
Уровень качества: 200
форма: порошок
мол. масса: ~86 кДа
цвет: от белого до почти белого
вязкость: 2600-5600 сП, 2 % в H2O(20°C)(лит.)
растворимость: вода: 10 мг/мл, от прозрачного до очень слегка мутного, бесцветный.
температура хранения: комнатная температура

Названия гипромеллозы:

Другие имена:
Гипромеллоза
гидроксипропилметилцеллюлоза
ГПМЦ
Е464
ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА
Гликолевая кислота (или гидроксиуксусная кислота; химическая формула HOCH2CO2H) представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое твердое вещество без запаха, хорошо растворимое в воде.
Его используют в различных продуктах по уходу за кожей.
Гликолевая кислота широко распространена в природе.
Гликолят (иногда пишется «гликолят») представляет собой соль или эфир гликолевой кислоты.

КАС: 79-14-1
МФ: C2H4O3
МВт: 76,05
ЕИНЭКС: 201-180-5

Раствор гликолевой кислоты – полезный раствор кислоты.
Гликолевая кислота является полезным промежуточным продуктом для синтеза.
Наиболее полезным применением в синтезе является окислительно-восстановительная этерификация и длинноцепная полимеризация.
Гликолевая кислота используется в качестве мономера для создания PLGA и других биосовместимых сополимеров.
Гликолевая кислота часто используется при крашении и дублении, ее часто включают в эмульсионные полимеры, растворители и добавки для чернил и красок.
Гликолевая кислота метаболизируется клетками in vitro с образованием щавелевой кислоты, которая убивает клетки.
Гликолевую кислоту синтезируют разными способами, но часто ее выделяют из сахарного тростника, ананасов и других фруктов с кислым вкусом.

Название «гликолевая кислота» было придумано в 1848 году французским химиком Огюстом Лораном (1807–1853).
Он предположил, что аминокислота глицин, которую тогда называли гликоколлом, могла быть амином гипотетической кислоты, которую он назвал «гликолевой кислотой» (acid glicolique).
Гликолевая кислота была впервые получена в 1851 году немецким химиком Адольфом Штрекером (1822–1871) и русским химиком Николаем Николаевичем Соколовым (1826–1877).
Они получили гликолевую кислоту путем обработки гиппуровой кислоты азотной кислотой и диоксидом азота с образованием сложного эфира бензойной и гликолевой кислот (C6H5C(=O)OCH2COOH), который они назвали «бензогликолевой кислотой» (Benzoglykolsäure; также бензоилгликолевой кислотой).
Они кипятили сложный эфир в течение нескольких дней с разбавленной серной кислотой, получая таким образом бензойную и гликолевую кислоты (Glykolsäure).

Гликолевая кислота представляет собой разновидность альфа-гидроксикислоты (AHA).
Альфа-гидроксикислоты — это природные кислоты, содержащиеся в пищевых продуктах.
Гликолевая кислота добывается из сахарного тростника.
Альфа-гидроксикислоты, такие как гликолевая кислота, удаляют верхние слои омертвевших клеток кожи.
Гликолевая кислота также помогает обратить вспять повреждение кожи от солнца.
Люди используют гликолевую кислоту от прыщей, стареющей кожи, темных пятен на лице и шрамов от прыщей.
Гликолевая кислота также используется при растяжках и других заболеваниях, но убедительных научных доказательств, подтверждающих эти другие применения, нет.

Гликолевая кислота является распространенным ингредиентом во многих безрецептурных и профессиональных продуктах по уходу за кожей, особенно в антивозрастных продуктах.
Гликолевая кислота также поддерживает выработку коллагена, защищает кожу от солнечных лучей и предотвращает закупорку пор.

Химические свойства
Точка плавления: 75-80 °C (лит.)
Точка кипения: 112 °С.
Плотность: 1,25 г/мл при 25 °C.
Давление пара: 10,8 гПа (80 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,424
Температура воздуха: 112°С
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный.
Пка: 3,83 (при 25 ℃)
Форма: Решение
Цвет От белого до почти белого
PH: 2 (50 г/л, H2O, 20℃)
Запах: на уровне 100,00 %. без запаха, очень нежный маслянистый
Тип запаха: маслянистый
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,4498
РН: 1209322
Стабильность: Стабильная. Несовместим с основаниями, окислителями и восстановителями.
InChIKey: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,07 при 20 ℃

Использование
Акне
Нанесение гликолевой кислоты на кожу, по-видимому, помогает уменьшить прыщи у людей 12 лет и старше с легкой и умеренной формой прыщей.
Стареющая кожа
Нанесение гликолевой кислоты на кожу уменьшает морщины и другие признаки старения и повреждения от солнца.
Шрамы от прыщей.
Нанесение гликолевой кислоты на кожу отдельно или вместе с микронидлингом, по-видимому, уменьшает шрамы от прыщей.
Мелазма
Нанесение гликолевой кислоты на кожу отдельно или в сочетании с другими методами лечения, по-видимому, уменьшает мелазму смешанного и эпидермального типа. Но, похоже, он не помогает при мелазме дермального типа, которая возникает в более глубоких слоях кожи.

Гликолевая кислота – это простейшая альфа-гидроксикислота (AHA). По мнению ученых и разработчиков рецептур, именно AHA обладает более высоким потенциалом проникновения, во многом благодаря меньшей молекулярной массе.
Гликолевая кислота вызывает легкое раздражение кожи и слизистых оболочек, если состав содержит высокую концентрацию гликолевой кислоты и/или низкий уровень pH.
Гликолевая кислота полезна для кожи, склонной к акне, поскольку помогает очистить поры от избытка кератиноцитов.
Гликолевая кислота также используется для уменьшения признаков возрастных пятен, а также актинического кератоза.
Тем не менее, гликолевая кислота наиболее широко используется в антивозрастной косметике из-за ее увлажняющих, увлажняющих и нормализующих кожу способностей, что приводит к уменьшению появления тонких линий и морщин.
Независимо от типа кожи G, использование 70% гликолевой кислоты приводит к более мягкой, гладкой, здоровой и молодой коже.
Гликолевая кислота естественным образом содержится в сахарном тростнике, но в косметических рецептурах чаще всего используются синтетические версии.

Подготовка
Существуют различные методы подготовки для синтеза гликолевой кислоты.
Однако наиболее распространенным методом является катализируемая реакция формальдегида с синтез-газом, которая стоит дешевле.
Гликолевую кислоту можно получить, когда хлоруксусная кислота реагирует с гидроксидом натрия и подвергается повторному подкислению.
Электролитическое восстановление щавелевой кислоты также позволило синтезировать это соединение.
Гликолевую кислоту можно получить из натуральных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гликолевую кислоту можно получить гидролизом циангидрина, полученного из формальдегида.


Синонимы
Уксусная кислота, 2-гидрокси-
АКОС BBS-00004277
2-ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ, 70 МАС.% ВОДНЫЙ РАСТВОР
ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА РЕАГЕНТПЛЮС™ 99%
РАСТВОР ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ, ~55% В ВОДЕ
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА ТЕХ., 70 МАСС. % РАСТВОРА В ВОДЕ
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА СИГМАУЛЬТРА
Раствор гликолевой кислоты ок. 57%
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота)
Гликолевая кислота, 67-70% раствор в воде
Гликолевая кислота70% (в воде) для синтеза
Гликолевая кислота, 70% раствор
Гликолевая кислота, 98%
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА ДЛЯ СИНТЕЗА 250 Г
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА ДЛЯ СИНТЕЗА 100 Г
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА ДЛЯ АНАЛИЗА EMSURE
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА ДЛЯ СИНТЕЗА 1 КГ
Раствор гликолевой кислоты высокой чистоты, 70 мас. % в H2O
РАРЕЧЕМ АЛЬ БО 0466
Гликолевая кислота, 67% в воде
ГЛИКОЛИКОЦИТА,КРИСТАЛЛ,РЕАГЕНТ
CHC-22
ГЛИКОЛЯТ
гликольсура
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА: 70% ВОДНЫЙ РАСТВОР
Гликолевая кислота, около 67% водн. раствор.
Гликолевая кислота (около 70% в воде, около 12моль/л)
Гликолевая кислота 70% (косметическая продукция)
Гликолевая кислота 70% (промышленная марка)
Гликолевая кислота >=97,0% (Т)
Гликолевая кислота ReagentPlus(R), 99%
Раствор гликолевой кислоты технический, 70 мас. % в H2O
Гликолевая кислота Vetec(TM) ч.д., 98%
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА, БИОКСТРА, >=98,0%&
Гликолевая кислота, безводная, сыпучая
Гликолевая кислота, 70% в воде
ЛГБ-ГА
Гидроксиуксусная кислота в воде
гликолевая
гликолевая кислота, раствор
HOCH2COOH
гидроксиацетаты
Киселина гликолова
Киселина гидроксиоктова
киселинагликолова
киселинагидроксиоктова
ГЛИКОЛЯТ IC СТАНДАРТ
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ГИДРОКСИУКУССУСНАЯ КИСЛОТА
ГИДРОКСИЭТАНОВАЯ КИСЛОТА
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА 70% ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА 99%, ПОРОШОК
Гликолевая кислота, 70%, высокой чистоты
Гликолевая кислота, 70%, техническая
Гликолевая кислота, 99% 100гр
Гликолевая кислота, 99% 25гр
ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА
Гликолевая кислота — это тип альфа-гидроксикислоты (AHA), которая обычно используется в средствах по уходу за кожей и косметических процедурах.
Гликолевая кислота представляет собой бесцветное, без запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество, хорошо растворимое в воде.
Гликолевая кислота представляет собой расплывающиеся кристаллы, которые встречаются в природе в качестве компонента сахарного тростника.

Номер CAS: 79-14-1
Молекулярная формула: C2H4O3
Молекулярный вес: 76,05
Номер EINECS: 201-180-5

Гликолевая кислота получена из сахарного тростника и принадлежит к семейству природных кислот, которые известны своими отшелушивающими и обновляющими кожу свойствами.
Гликолевая кислота является наименьшей альфа-гидроксикислотой (AHA).
Гликолевая кислота в основном добавляется в различные средства по уходу за кожей для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.

Глик��левая кислота также может использоваться в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и в качестве средства по уходу за кожей в фармацевтической промышленности.
Гликолевая кислота также может быть добавлена в эмульсионные полимеры, растворители и добавки к чернилам для улучшения свойств текучести и придания блеска.
Кроме того, гликолевая кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза, включая окислительное восстановление, этерификацию и полимеризацию с длинной цепью.

Гликолевая кислота также может уменьшить морщины, рубцы от угревой сыпи и гиперпигментацию. В текстильной промышленности его можно использовать в качестве красителя и дубильного агента.
Гликолевая кислота, CH20HCOOH, состоит из бесцветных расплывающихся листочков, которые разлагаются примерно при 78 ° C (172 OF).
Гликолевая кислота также известна как 2-гидроксиэтановая кислота, а ее название ИЮПАК - гликолевая кислота.

Гликолевая кислота представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, которая представляет собой уксусную кислоту, в которой метильная группа была гидроксилирована.
Гликолевая кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту, обладающую антибактериальными, антиоксидантными, кератолитическими и противовоспалительными свойствами.
Гликолевая кислота растворима в воде, спирте и эфире.

Гликолевая кислота используется в крашении, дублении, электрополировке и в пищевых продуктах.
Гликолевая кислота функционально связана с уксусной кислотой и немного сильнее ее.
Соли или сложные эфиры гликолевой кислоты называются гликолатами.
Гликолевая кислота широко распространена в природе и может быть отделена от природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.

Гликолевую кислоту получают путем окисления гликоля разбавленной азотной кислотой.
Гликолевая кислота используется в различных средствах по уходу за кожей.
Гликолевая кислота используется при обработке и окрашивании текстиля и кожи.

Гликолевая кислота также используется для очистки, полировки и пайки металлов.
Гликолевая кислота представляет собой бесцветное, без запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество с химической формулой C2H4O3.
Гликолевая кислота широко распространена в природе.

Гликолат (иногда пишется как «гликолат») представляет собой соль или сложный эфир гликолевой кислоты.
Гликолевая кислота, или гликолевая кислота, является слабой кислотой.
Гликолевая кислота продается в продаже в виде 70% раствора.

Гликолевая кислота широко используется в уходе за кожей и косметической промышленности благодаря своей способности отшелушивать кожу, способствовать обновлению клеток кожи и улучшать общую текстуру и внешний вид кожи.
Гликолевая кислота, также известная как 2-гидроксиацетат или гликолат, относится к классу органических соединений, известных как альфа-гидроксикислоты и производные.

Это органические соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой на соседнем углероде.
Это может сделать гликолевую кислоту потенциальным биомаркером для потребления этих продуктов.
После нанесения гликолевая кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые удерживают мертвые клетки кожи вместе.

Гликолевая кислота является потенциально токсичным соединением.
Гликолевая кислота немного сильнее уксусной из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.
Карбоксилатная группа может координироваться с ионами металлов, образуя координационные комплексы.

Особого внимания заслуживают комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые значительно сильнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Было обнаружено, что гликолевая кислота в отношении человека связана с несколькими заболеваниями, такими как трансуретральная резекция предстательной железы и атрезия желчевыводящих путей; Гликолевая кислота также связана с несколькими врожденными нарушениями обмена веществ, включая глутаровую ацидемию типа 2, гликолевую ацидурию и d-2-гидроксиглутаровую ацидурию.

Гликолевая и щавелевая кислота, наряду с избытком молочной кислоты, ответственны за метаболический ацидоз анионного разрыва.
Гликолевая кислота существует во всех живых видах, начиная от бактерий и заканчивая людьми.
В организме человека гликолевая кислота участвует в пути метаболизма росиглитазона.

Вне человеческого организма гликолевая кислота была обнаружена, но не количественно определена в нескольких различных продуктах, таких как кислые доки, сосновые шалфеи, сельдереи, гвоздика и фейхоа.
Гликолевая кислота является чрезвычайно слабым основным (по существу нейтральным) соединением (на основе его pKa).
Гликолевая кислота разрушает связи между омертвевшими клетками кожи на поверхности кожи, что позволяет им легче отшелушиваться.

Это указывает на то, что гидроксильная группа участвует в комплексообразовании, возможно, с потерей своего протона.
Гликолевая кислота решает проблемы кожи, отшелушивая омертвевшие клетки кожи, которые накапливаются на поверхности эпидермиса и способствуют тусклому, обесцвеченному и неровному виду кожи.
Гликолевая кислота может сделать кожу более чувствительной к солнечному свету, поэтому всегда используйте солнцезащитный крем и защитную одежду перед выходом на улицу.

Растения вырабатывают гликолевую кислоту во время фотодыхания.
Гликолевая кислота перерабатывается путем превращения в глицин в пероксисомах и в полуальдегид тартроновой кислоты в хлоропластах.
Общие побочные эффекты гликолевой кислоты включают сухость кожи, эритему (покраснение кожи), ощущение жжения, зуд, раздражение кожи и кожную сыпь.

Гликолевая кислота является наименьшей альфа-гидроксикислотой (AHA).
Это бесцветное, без запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество хорошо растворяется в воде.
Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу, гликолевая кислота часто используется в продуктах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.

Гликолевая кислота может уменьшить морщины, рубцы от угревой сыпи и гиперпигментацию, а также улучшить многие другие кожные заболевания, включая актинический кератоз, гиперкератоз и себорейный кератоз.
Острые дозы гликолевой кислоты на коже или глазах приводят к местным эффектам, типичным для сильной кислоты (например, раздражение кожи и глаз).
Гликолат является нефротоксином при пероральном употреблении.

Нефротоксин - это соединение, которое вызывает повреждение почек и тканей почек.
Почечная токсичность гликолевой кислоты обусловлена ее метаболизмом до щавелевой кислоты.
Гликолевая и щавелевая кислота, наряду с избытком молочной кислоты, ответственны за метаболический ацидоз анионного разрыва.

Щавелевая кислота легко осаждается с кальцием с образованием нерастворимых кристаллов оксалата кальция.
После нанесения гликолевая кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые удерживают мертвые клетки кожи вместе.
Это позволяет внешней коже растворяться, обнажая нижележащую кожу.

Считается, что гликолевая кислота связана со снижением концентрации ионов кальция в эпидермисе и удалением ионов кальция из клеточных спаек, что приводит к шелушению.
Повреждение почечной ткани вызвано широко распространенным отложением кристаллов оксалата и токсическим действием гликолевой кислоты.

Гликолевая кислота проявляет некоторую ингаляционную токсичность и может вызвать повреждение дыхательных путей, тимуса и печени, если присутствует в очень высоких количествах в течение длительных периодов времени.
Гликолевая кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубильного агента, в пищевой промышленности, в качестве ароматизатора и консерванта, а также в фармацевтической промышленности в качестве средства по уходу за кожей.

Гликолевая кислота также используется в клеях и пластмассах.
Гликолевая кислота часто входит в состав эмульсионных полимеров, растворителей и добавок для чернил и красок с целью улучшения свойств текучести и придания блеска.
Гликолевая кислота используется в продуктах для обработки поверхности, которые увеличивают коэффициент трения на кафельном полу.

Гликолевая кислота является известным ингибитором тирозиназы.
Это может подавить образование меланина и привести к осветлению цвета кожи.
Этот процесс может помочь при различных проблемах кожи, включая прыщи, тонкие линии и морщины, гиперпигментацию и неровный тон кожи.

Гликолевая кислота является активным ингредиентом бытовой чистящей жидкости.
Благодаря своей способности проникать в кожу, гликолевая кислота находит применение в средствах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.
Пилинги для домашних пилингов могут иметь рН до 0,6 (достаточно сильный, чтобы полностью кератолизировать эпидермис), в то время как кислотность для домашних пилингов может составлять всего 2,5.

Процесс превращает гликолат в глицерат без использования обычного пути BASS6 и PLGG1.
Гликолевая кислота ускоряет обновление клеток. Она помогает растворить связи, которые удерживают клетки кожи вместе, позволяя омертвевшим клеткам кожи отшелушиваться быстрее, чем самостоятельно.
Гликолевая кислота также стимулирует вашу кожу вырабатывать больше коллагена.

Коллаген — это белок, который придает коже упругость, упругость и эластичность.
Гликолевая кислота является невероятно популярным средством из-за множества преимуществ, которые она имеет для кожи.
Гликолевая кислота обладает эффективными обновляющими кожу свойствами, поэтому ее часто используют в антивозрастных продуктах.

Гликолевая кислота может помочь разгладить мелкие морщины и улучшить тонус и текстуру кожи.
Гликолевая кислота представляет собой водорастворимую альфа-гидроксикислоту (AHA), полученную из сахарного тростника.
Гликолевая кислота является одной из самых известных и широко используемых альфагидроксикислот в индустрии ухода за кожей.

Гликолевая кислота делает кожу более упругой и помогает повысить уровень увлажнения.
Гликолевая кислота обеспечивает гораздо большую растворимость, чем кремнеземистые или гидрофтористокремниевые кислоты.
Электрохимические энергетические системы допускают более высокую концентрацию кислоты в растворе, чем лимонная кислота, для большей эффективности нейтрализации, избегая при этом проблем с засолкой или обесцвечиванием ржавчины.

Гликолевая кислота достигает конечного рН 5-6 быстрее, чем кремнефториды, особенно при более низких температурах стирки.
Высокая растворимость означает меньшую вероятность повреждения ткани, даже если она гладится во влажном состоянии.
Гликолевая кислота выполняет множество функций в широком спектре отраслей промышленности благодаря своему слабому запаху и токсичности, биоразлагаемости, бесфосфатному составу и способности хелатировать соли металлов.

Гликолат или гликолат представляет собой соль или сложный эфир гликолевой кислоты.
(C6H5C (= O) OCH2COOH), которую они назвали «бензогликолевой кислотой» (Benzoglykolsäure; также бензоилгликолевая кислота).
Они кипятили сложный эфир в течение нескольких дней с разбавленной серной кислотой, тем самым получая бензойную кислоту и гликолевую кислоту.

Гликолевая кислота может быть синтезирована различными способами. В преобладающих подходах используется катализируемая реакция формальдегида с синтез-газом (карбонилирование формальдегида) из-за его низкой стоимости.
Гликолевую кислоту также получают реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.

Жидкость гликолевой кислоты не слеживается при хранении и легко отмеряется из автоматического дозирующего оборудования.
После нанесения гликолевая кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые удерживают мертвые клетки кожи вместе.
Это позволяет отшелушивать роговой слой, обнажая живые клетки кожи.

Гликолевая кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза в ряде реакций, включая: окисление-восстановление, этерификацию и полимеризацию с длинной цепью.
Другие альфа-гидроксикислоты включают молочную кислоту, яблочную кислоту, винную кислоту и лимонную кислоту.
Гликолевая кислота имеет молекулы наименьшего размера из всех альфа-гидроксикислот Из-за этих сверхкрошечных молекул гликолевая кислота может легко проникать в кожу.

Это позволяет гликолевой кислоте отшелушивать кожу более эффективно, чем другие AHA.
Гликолевая кислота используется в качестве мономера при получении полигликолевой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).
Коммерчески важные производные включают метиловые и этиловые эфиры, которые легко поддаются дистилляции (температуры кипения 147–149 °C и 158–159 °C соответственно), в отличие от исходной кислоты.

Бутиловый эфир (178–186 °C) входит в состав некоторых лаков, что желательно, поскольку он нелетуч и обладает хорошими растворяющими свойствами.
Многие растения производят гликолевую кислоту во время фотодыхания.
Роль гликолевой кислоты потребляет значительное количество энергии.

Гликолевая кислота эффективно проникает в кожу благодаря небольшому молекулярному размеру, помогая удалить омертвевшие клетки кожи и мусор с поверхности.
Это может привести к более гладкому и яркому цвету лица.
Использование гликолевой кислоты в продуктах по уходу за кожей связано с несколькими преимуществами, включая уменьшение появления тонких линий и морщин, улучшение текстуры кожи, минимизацию появления пор и исчезновение гиперпигментации и шрамов от угревой сыпи.

Концентрация гликолевой кислоты в этих продуктах может варьироваться, при этом более высокие концентрации обычно доступны при профессиональном лечении.
Хотя гликолевая кислота может принести пользу многим типам кожи, она может подойти не всем, особенно тем, у кого очень чувствительная или реактивная кожа.
В 2017 году исследователи объявили о процессе, в котором используется новый белок для снижения потребления / потерь энергии и предотвращения выделения растениями вредного аммиака.

Другие методы, которые не используются заметно, включают гидрирование щавелевой кислоты и гидролиз циангидрина, полученного из формальдегида.
Некоторые из современных гликолевых кислот не содержат муравьиной кислоты.
При использовании продуктов, содержащих гликолевую кислоту, важно регулярно использовать солнцезащитный крем, потому что гликолевая кислота может повысить чувствительность кожи к солнцу.

Защита от солнца помогает предотвратить солнечные ожоги и дальнейшее повреждение кожи.
Гликолевую кислоту можно найти в ряде средств по уходу за кожей, включая очищающие средства, тоники, сыворотки и кремы.
Гликолевая кислота может быть выделена из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.

Гликолевую кислоту можно использовать как часть схемы лечения акне.
Гликолевая кислота помогает очистить поры, уменьшить образование комедонов (угрей и белых точек) и способствует отшелушиванию омертвевших клеток кожи, которые могут способствовать появлению прыщей.
Дерматологи часто используют гликолевую кислоту в химических пилингах, которые представляют собой косметические процедуры, предназначенные для улучшения внешнего вида кожи.

Гликолевая кислота представляет собой простое органическое соединение с гидроксильной группой (-ОН) и группой карбоновой кислоты (-СООН) на соседних атомах углерода в своей химической структуре.
Это придает ему кислотные свойства.
Гликолевая кислота известна своими отшелушивающими свойствами.

Температура плавления: 75-80 °C (лит.)
Температура кипения: 112 °C
Плотность: 1,25 г / мл при 25 ° C
давление пара: 10,8 гПа (80 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,424
Температура вспышки: 112°C
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 0,1 г / мл, прозрачный
pka: 3,83 (при 25 °C)
форма: Решение
Цвет: от белого до не совсем белого
PH: 2 (50 г/л, H2O, 20°C)
Запах: на 100,00 %. без запаха, очень мягкий, маслянистый;
Тип запаха: маслянистый
Вязкость: 6,149 мм2/с
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,4498
BRN: 1209322
Стабильность: Стабильная. Несовместим с основаниями, окислителями и восстановителями.
InChIKey: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,07 при 20°C
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: гликолевая кислота
FDA 21 CFR: 175.105

Гликолевая кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту (AHA).
Слово «кислота» может напугать, но гликолевая кислота обычно поставляется в более низких концентрациях для домашнего использования.

Гликолевая кислота действует как отшелушивающее средство, восстанавливая омертвевшие клетки кожи и выявляя новые клетки кожи.
Гликолевая кислота также является одним из самых маленьких AHA, что означает, что она может проникать глубоко, чтобы дать наилучшие результаты.
Гликолевая кислота может быть синтезирована различными способами.

В преобладающих подходах используется катализируемая реакция формальдегида с синтез-газом (карбонилирование формальдегида) из-за его низкой стоимости.
Гликолевую кислоту также получают реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.
Гликолевая кислота также может быть получена с использованием ферментативного биохимического процесса, который может потребовать меньше энергии.

Для более сильного лечения гликолевая кислота также используется в химическом пилинге, доступном в салоне или кабинете дерматолога.
Легкий пилинг гликолевой кислотой крепостью до 30% может быть выполнен косметологом в салоне или спа-салоне для кожи.
Другие методы, которые не используются заметно, включают гидрирование щавелевой кислоты и гидролиз циангидрина, полученного из формальдегида.

Некоторые из современных гликолевых кислот не содержат муравьиной кислоты.
Более сильный пилинг до 70% можно получить в кабинете дерматологии.
Средства по уходу за кожей содержат другие тщательно подобранные ингредиенты, чтобы дать конкретный конечный результат.

Процедура с гликолевой кислотой, которую вы выберете, во многом зависит от типа кожи и конечных целей.
Гликолевая кислота может быть выделена из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гликолевая кислота необходима для патч-тестирования и постепенного введения продуктов, содержащих гликолевую кислоту, в ваш повседневный уход за кожей, чтобы следить за реакцией вашей кожи.

Использование низких концентраций гликолевой кислоты в течение длительных периодов времени создает кумулятивный эффект; Кожа будет выглядеть лучше, чем дольше использовать.
Для лечения конкретных проблем с кожей, таких как заметные повреждения от солнца, темные пятна или следы от прыщей, а также более глубокие линии и морщины, или для быстрого заметного улучшения состояния кожи, профессиональный пилинг является хорошим вариантом.

Но поскольку пилинги содержат более высокий процент гликолевой кислоты, чем продукты для ежедневного использования, они будут более раздражающими и имеют больше шансов на побочные эффекты.
К сожалению, в подавляющем большинстве средств по уходу за кожей просто указан процент используемой гликолевой кислоты.
Они не обязаны указывать pH, поэтому это может затруднить сравнение продуктов от яблок к яблокам.

Безрецептурные продукты с гликолевой кислотой и профессиональные пилинги существуют уже давно и имеют безопасную и эффективную репутацию.
Гликолевую кислоту рекомендуется проконсультироваться с дерматологом или специалистом по уходу за кожей.
При выборе любого лечения гликолевой кислотой процентное содержание гликолевой кислоты является лишь одним из факторов.

Более кислый продукт обеспечит более сильное и эффективное лечение, чем менее кислый продукт, независимо от процентного содержания гликолевой кислоты.
Таким образом, продукт, содержащий низкий процент гликолевой кислоты, но с более низким (т.е. более кислым) pH, будет более эффективным, чем продукт с высоким процентом, но с низкой кислотностью.

Гликолевую кислоту можно использовать в уходе за кожей: в качестве средства для умывания, в качестве тоника и маски.
Гликолевая кислота содержится в некоторых сахарных культурах.
Гликолевая кислота является одной из самых известных и широко используемых альфа-гидроксикислот в индустрии ухода за кожей.

Гликолевая кислота немного сильнее уксусной из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.
Гликолевая кислота - это самая маленькая α-гидроксикислота (AHA).
Карбоксилатная группа может координироваться с ионами металлов, образуя координационные комплексы.

Особого внимания заслуживают комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые значительно сильнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это указывает на то, что гидроксильная группа участвует в комплексообразовании, возможно, с потерей своего протона.

Гликолевая кислота улучшает процессы очистки и удаления накипи на нефтяных месторождениях и нефтепереработке.
Эта кислота также обеспечивает комплексообразование металлов в биоразлагаемой форме без добавления нежелательной биологической или химической потребности в кислороде к рецептурным продуктам.
Более медленная реакционная способность гликолевой кислоты по сравнению с минеральными кислотами помогает при кислотной отделке во время заканчивания скважины.

Обессоливание сырой нефти, подкисление скважин и синтетический буровой раствор также зависят от гликолевой кислоты.
Это бесцветное, без запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество хорошо растворяется в воде.
Большинство типов кожи могут использовать их без особых проблем.

Они не так раздражают, как ледонгликолевая кислота, и позволяют коже вырабатывать толерантность без (надеюсь) слишком сильного раздражения.
В то время как гликолевая кислота является прекрасным ингредиентом для ухода за кожей.

Продукты гликолевой кислоты для домашнего использования обычно имеют более низкие концентрации (обычно от 5% до 20%), в то время как профессиональные методы лечения могут использовать более высокие концентрации (до 70% и более).
Хотя гликолевая кислота может быть очень эффективной, она также может вызывать побочные эффекты, особенно при неправильном использовании или в высоких концентрациях.

Люди с определенными кожными заболеваниями, такими как экзема, розацеа или открытые раны, должны проявлять осторожность при использовании продуктов гликолевой кислоты, так как это может усугубить эти состояния.
Гликолевая кислота рекомендуется проконсультироваться с врачом перед использованием в таких случаях.
Перед использованием любого нового средства по уходу за кожей, содержащего гликолевую кислоту, рекомендуется провести патч-тест.

Нанесите небольшое количество продукта на незаметный участок кожи (например, на внутреннюю часть предплечья) и подождите, чтобы увидеть, возникнут ли какие-либо побочные реакции, прежде чем наносить его на лицо или большую площадь кожи.
Результаты могут быть немедленными, и может потребоваться несколько недель, чтобы заметить значительные изменения.

Потенциальные побочные эффекты включают покраснение, раздражение, шелушение и сухость.
Эти побочные эффекты обычно носят временный характер и могут быть сведены к минимуму, следуя инструкциям по продукту и используя увлажняющие средства по мере необходимости.
Гликолевую кислоту часто комбинируют с другими ингредиентами для ухода за кожей, такими как гиалуроновая кислота, антиоксиданты и пептиды, чтобы усилить ее преимущества и свести к минимуму потенциальное раздражение.

Эти комбинации можно найти в различных продуктах по уходу за кожей для решения конкретных проблем с кожей.
Уровень рН продуктов гликолевой кислоты является важным фактором их эффективности.
Более низкие уровни pH (более кислые) могут усилить отшелушивающие свойства гликолевой кислоты.

Многие продукты с гликолевой кислотой имеют оптимальный pH, чтобы максимизировать их отшелушивающий эффект.
Гликолевая кислота часто включается в антивозрастные процедуры по уходу за кожей, потому что она может помочь стимулировать выработку коллагена в коже, что приводит к повышению эластичности и уменьшению появления тонких линий и морщин с течением времени.

Профессиональные процедуры проводятся дерматологами или лицензированными специалистами по уходу за кожей.
При включении гликолевой кислоты в свой ежедневный уход за кожей важно начинать медленно и постепенно увеличивать ее использование, чтобы кожа акклиматизировалась.

История гликолевой кислоты:
Название «гликолевая кислота» было придумано в 1848 году французским химиком Огюстом Лораном (1807–1853).
Он предположил, что аминокислота глицин, которая тогда называлась гликоколлом, может быть амином гипотетической кислоты, которую он назвал «гликолевой кислотой» (acide glycolique).

Гликолевая кислота была впервые получена в 1851 году немецким химиком Адольфом Штрекером (1822–1871) и русским химиком Николаем Николаевичем Соколовым (1826–1877).
Они произвели его, обработав гиппуровую кислоту азотной кислотой и диоксидом азота с образованием сложного эфира бензойной кислоты и гликолевой кислоты (C6H5C (= O) OCH2COOH), которую они назвали «бензогликолевой кислотой» (Benzoglykolsäure; также бензоилгликолевая кислота).
Они кипятили сложный эфир в течение нескольких дней с разбавленной серной кислотой, тем самым получая бензойную кислоту и гликолевую кислоту (Glykolsäure).

Использует
Гликолевая кислота действует, растворяя внутренний клеточный цемент, ответственный за аномальное ороговение, способствуя отшелушиванию омертвевших клеток кожи.
Гликолевая кислота также является AHA, которая, по мнению ученых и разработчиков рецептур, обладает большим потенциалом проникновения, в основном из-за ее меньшей молекулярной массы.
Гликолевая кислота оказывает легкое раздражающее воздействие на кожу и слизистые оболочки, если препарат содержит высокую концентрацию гликолевой кислоты и/или низкий рН.

Гликолевая кислота полезна для кожи, склонной к акне, поскольку она помогает очистить поры от избытка кератиноцитов.
Гликолевая кислота естественным образом содержится в сахарном тростнике, но синтетические версии чаще всего используются в косметических соста��ах.
Гликолевая кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза в ряде реакций, включая: окисление-восстановление, этерификацию и полимеризацию с длинной цепью.

Гликолевая кислота используется в качестве мономера при получении полигликолевой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).
Гликолевая кислота также улучшает увлажнение кожи, усиливая поглощение влаги, а также увеличивая способность кожи связывать воду.
Гликолевая кислота также используется для уменьшения признаков пигментных пятен, а также актинического кератоза.

Тем не менее, гликолевая кислота наиболее широко используется в антивозрастной косметике из-за ее увлажняющих, увлажняющих и нормализующих кожу свойств, что приводит к уменьшению появления тонких линий и морщин.
Коммерчески важные производные включают метиловые и этиловые эфиры, которые легко поддаются дистилляции (температуры кипения 147–149 °C и 158–159 °C соответственно), в отличие от исходной кислоты.

Бутиловый эфир является компонентом некоторых лаков, что желательно, потому что он нелетуч и обладает хорошими растворяющими свойствами.
Гликолевую кислоту можно использовать с соляной или сульфаминовой кислотами для предотвращения осаждения железа при очистке или заводнении.
Независимо от типа кожи G, использование гликолевой кислоты связано с более мягкой, гладкой, здоровой и молодой кожей.

Это происходит в клеточном цементе за счет активации гликолевой кислоты и содержания собственной гиалуроновой кислоты в коже.
Гликолевая кислота также эффективно удаляет вредные отложения, сводя к минимуму коррозионное повреждение стальных или медных систем.
Гликолевая кислота вступает в реакцию медленнее и, таким образом, глубже проникает в образования, прежде чем полностью вступит в реакцию.

Эта характеристика приводит к усилению червячных отверстий, поскольку гликолевая кислота растворяет эквивалентное количество карбоната кальция (CaCO₃) в виде соляной кислоты без возникающей коррозии.
Одним из основных применений гликолевой кислоты в уходе за кожей является эксфолиант.
Гликолевая кислота помогает удалить омертвевшие клетки кожи с поверхности кожи, что приводит к более гладкому и сияющему цвету лица.

Гликолевая кислота используется для лечения прыщей, очищая поры, уменьшая образование комедонов (угрей и белых точек) и способствуя отшелушиванию омертвевших клеток кожи, которые могут способствовать появлению прыщей.
В дополнение к безрецептурным продуктам дерматологи и специалисты по уходу за кожей часто используют гликолевую кислоту в более концентрированных формах для лечения в офисе, такого как химический пилинг и микродермабразия.
Эти методы лечения могут дать более немедленные и впечатляющие результаты, но требуют профессионального надзора.

Известно, что гиалуроновая кислота удерживает впечатляющее количество влаги, и эта способность усиливается гликолевой кислотой.
В результате повышается собственная способность кожи повышать содержание влаги.
Гликолевая кислота является простейшей альфа-гидроксикислотой (AHA).

Гликолевая кислота используется в текстильной промышленности в качестве красящего и дубильного агента.
В обработке текстиля, кожи и металлов; в контроле рН и везде, где требуется дешевая органическая кислота, например, при производстве клеев, при осветлении меди, обеззараживании, очистке, крашении, гальванике, травлении, очистке и химическом фрезеровании металлов.
Гликолевая кислота используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и некоторых реакциях, таких как окислительно-восстановительная, этерификация и длинноцепочечная полимеризация.

Гликолевая кислота используется в качестве мономера при получении полимолочнокислой кислоты (PLGA).
Гликолевая кислота реагирует с молочной кислотой с образованием PLGA с помощью сополимеризации с раскрытием кольца.
Гликолевая кислота обычно используется в антивозрастных продуктах для стимуляции выработки коллагена, который может улучшить эластичность кожи и уменьшить появление тонких линий и морщин.

Гликолевая кислота может помочь осветлить темные пятна, солнечные пятна и поствоспалительную гиперпигментацию, выравнивая тон кожи.
Гликолевая кислота может улучшить текстуру кожи, делая ее более гладкой и молодой.
Гликолевая кислота может свести к минимуму появление расширенных пор.

Гликолевая кислота используется в химических пилингах, как в домашних условиях, так и в кабинетах дерматологов или клиниках по уходу за кожей.
Химический пилинг с гликолевой кислотой может быть адаптирован для решения различных проблем кожи, включая морщины, неровный тон кожи и шрамы от угревой сыпи.
Полигликолевую кислоту (PGA) получают из мономера гликолевой кислоты с использованием поликонденсации или полимеризации с раскрытием кольца.

Гликолевая кислота широко используется в средствах по уходу за кожей в качестве отшелушивающего и кератолитического средства.
Гликолевая кислота используется в текстильной промышленности в качестве красящего и дубильного агента.
Эти пилинги включают нанесение на кожу более высокой концентрации гликолевой кислоты с последующим отшелушиванием и омоложением кожи.

Хотя гликолевая кислота обычно ассоциируется с уходом за кожей лица, ее также можно использовать на других частях тела для решения таких проблем, как фолликулярный кератоз, грубая кожа на локтях и коленях и прыщи на теле.
Гликолевая кислота может быть использована для регулировки уровня pH продукта.
Это может помочь оптимизировать эффективность других активных ингредиентов.

Гликолевая кислота также может действовать как увлажнитель, то есть она может притягивать и удерживать влагу в коже, что полезно для людей с сухой или обезвоженной кожей.
Тем не менее, важно использовать увлажняющие средства вместе с продуктами с гликолевой кислотой, чтобы предотвратить чрезмерную сухость.
В промышленных и бытовых применениях гликолевая кислота иногда используется для удаления пятен и отложений накипи, например, вызванных жесткой водой, ржавчиной или накоплением минералов.

При использовании продуктов, содержащих гликолевую кислоту, в уходе за кожей будьте осторожны при смешивании их с другими активными ингредиентами, особенно с сильными кислотами, такими как салициловая кислота или витамин С.
Сочетание определенных активных ингредиентов может привести к раздражению кожи или снижению эффективности, поэтому рекомендуется проконсультироваться со специалистом по уходу за кожей.
В медицине гликолевая кислота используется в продуктах по уходу за ранами, чтобы способствовать заживлению мелких порезов, ссадин и хирургических разрезов.

Гликолевая кислота может быть использована для лечения фолликулярного кератоза, распространенного кожного заболевания, характеризующегося небольшими грубыми шишками на коже, часто встречающимися на руках и бедрах.
Некоторые безрецептурные продукты, содержащие гликолевую кислоту, используются для смягчения и удаления мозолей и мозолей на ногах.
В некоторые средства по уходу за волосами может быть включена гликолевая кислота, которая помогает отшелушивать кожу головы, удалять отложения продукта и улучшать текстуру волос.

Гликолевая кислота может помочь восстановить поврежденную солнцем кожу, способствуя отшелушиванию поврежденных клеток кожи и стимулируя выработку более здоровой и молодой кожи.
Гликолевая кислота часто используется в продуктах, предназначенных для поврежденной солнцем или увядающей кожи.
Гликолевую кислоту можно использовать для профилактики и лечения вросших волос, особенно в областях, склонных к шишкам бритвы и раздражению, таких как область бороды у мужчин.

Гликолевая кислота иногда сочетается с другими ингредиентами для ухода за кожей, такими как салициловая кислота, гиалуроновая кислота и ретинол, для создания более комплексных продуктов по уходу за кожей, которые решают множество проблем, таких как прыщи, старение и увлажнение.
Гликолевая кислота используется при обработке текстиля, кожи и металлов.

Гликолевая кислота используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и некоторых реакциях, таких как окислительно-восстановительная, этерификация и длинноцепочечная полимеризация.
Гликолевая кислота (гликолевая кислота) уменьшает когезию кореноцитов и утолщение рогового слоя, где избыточное накопление омертвевших клеток кожи может быть связано со многими распространенными проблемами кожи, такими как прыщи, сухая и очень сухая кожа и морщины.

Профиль безопасности:
Гликолевая кислота может вызвать раздражение кожи, особенно у людей с чувствительной кожей.
Это может проявляться в виде покраснения, жжения, зуда или покалывания.
Перед использованием продуктов с гликолевой кислотой важно провести патч-тест.

Глико��евая кислота может сделать кожу более чувствительной к ультрафиолетовому (УФ) излучению солнца.
Эта повышенная чувствительность может привести к более высокому риску солнечных ожогов и повреждения кожи.
Крайне важно использовать солнцезащитный крем и защитную одежду при использовании продуктов гликолевой кислоты и избегать чрезмерного пребывания на солнце.

В качестве эксфолианта гликолевая кислота может вызывать сухость и шелушение, особенно при использовании в высоких концентрациях или слишком часто.
С этим можно справиться, используя увлажняющие средства и уменьшая частоту применения гликолевой кислоты.

Хотя и редко, у некоторых людей может быть аллергия или гиперчувствительность к гликолевой кислоте, что приводит к более серьезным кожным реакциям.
В тех случаях, когда высокие концентрации гликолевой кислоты используются без надлежащего контроля или ненадлежащим образом, могут возникнуть химические ожоги.
Это чаще встречается в профессиональных методах лечения, таких как химический пилинг, и должно проводиться только обученными специалистами.

Синонимы
гликолевая кислота
2-гликолевая кислота
Гликолевая кислота
79-14-1
Гликоловая кислота
Гидроксиэтановая кислота
Уксусная кислота, гидрокси-
гликолат
Полигликолид
Касвелл No 470
Киселина Гликолова
альфа-гликолевая кислота
Киселина гидроксиоктова
2-гидроксиэтановая кислота
HOCH2COOH
Химический код пестицидов EPA 000101
HSDB 5227
НБК 166
Kyselina glykolova [чешский]
АИ3-15362
Kyselina hydroxyoctova [чешский]
К2Н4О3
Гликоцид
GlyPure
БРН 1209322
НБК-166
Уксусная кислота, 2-гидрокси-
ЭИНЭКС 201-180-5
UNII-0WT12SX38S
MFCD00004312
GlyPure 70
0ВТ12СХ38С
CCRIS 9474
DTXSID0025363
ЧЕБИ:17497
Гликолевая кислота-13C2
.альфа.-гликолевая кислота
ГЛИКОЛЯТ
DTXCID105363
НСК166
ЕС 201-180-5
4-03-00-00571 (Справочник Beilstein)
ГЛИКОЛЕВАЯ 2,2-D2 КИСЛОТА
ГОА
Гликолевая кислота (MART.)
Гликолевая кислота [MART.]
К2Н3О3-
гликолевая кислота
Стандарт гликолята: C2H3O3- @ 1000 мкг / мл в H2O
Гидроксиэтаноат
а-гидроксиацетат
гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиуксусная кислота
альфа-гидроксиацетат
а-гликолевая кислота
2-гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиэлэтановая кислота
ХО-СН2-СООН
Раствор гликолевой кислоты
БМСЕ000245
WLN: QV1Q
Гликолевая кислота [MI]
Гликолевая кислота (7CI,8CI)
Гликолевая кислота [INCI]
Гликолевая кислота [VANDF]
Гликолевая кислота, годовая, 98%
Уксусная кислота, гидрокси- (9CI)
CHEMBL252557
Гликолевая кислота [ВОЗ-ДД]
Гликолевая кислота, Кристалл, Реагент
Гликолевая кислота [HSDB]
BCP28762
Гликолевая кислота, >=97,0% (Т)
STR00936
Tox21_301298
С6272
STL197955
AKOS000118921
Гликолевая кислота, ReagentPlus(R), 99%
CS-W016683
DB03085
ХАЙ-W015967
SB83760
КАС-79-14-1
Код пестицида USEPA/OPP: 000101
NCGC00160612-01
NCGC00160612-02
NCGC00257533-01
ФТ-0612572
ФТ-0669047
Г0110
Г0196
Гликолевая кислота 100 мкг / мл в ацетонитриле
ЭН300-19242
Гликолевая кислота, специальный сорт SAJ, >=98,0%
С00160
С03547
Д78078
Гликолевая кислота, реагент марки Vetec(TM), 98%
Гликолевая кислота; ГИДРОКСИЭТАНОВАЯ КИСЛОТА
Гликолевая кислота, BioXtra, >=98,0% (титрование)
Q409373
J-509661
Ф2191-0224
Гликолевая кислота; Гидроксиэтановая кислота; Гликоловая кислота
Z104473274
287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13
Гликолевая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
InChI = 1 / C2H4O3 / c3-1-2 (4) 5 / h3H, 1H2, (H, 4,5
Гликолевая кислота, безводная, сыпучая, Redi-Dri(TM), ReagentPlus(R), 99%
Гликолевая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал
О7З

ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА (ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА)
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) входит в состав сока сахарного тростника.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, которая представляет собой уксусную кислоту, в которой метильная группа гидроксилирована.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) играет роль метаболита и кератолитического препарата.


Номер CAS: 79-14-1
Номер ЕС: 201-180-5
Номер леев: MFCD00004312
Молекулярная формула: C2H4O3/HOCH2COOH.



гликолевая кислота, 2-Гидроксиуксусная кислота, гидроксиуксусная кислота, 79-14-1, Гидроксиэтановая кислота, Гликолевая кислота, Уксусная кислота, гидрокси-, гликолят, Полигликолид, Caswell № 470, 2-Гидроксиэтановая кислота, HOCH2COOH, альфа-Гидроксиуксусная кислота, Уксусная кислота, 2-гидрокси-, химический код пестицида EPA 000101, HSDB 5227, NSC 166, гликоцид, GlyPure, BRN 1209322, NSC-166, EINECS 201-180-5, UNII-0WT12SX38S, MFCD00004312, GlyPure 70, 0WT12 SX38S, CCRIS 9474, DTXSID0025363, CHEBI:17497, Гидроксиуксусная кислота-13C2, альфа-Гидроксиуксусная кислота, ГЛИКОЛЯТ, DTXCID105363, NSC166, EC 201-180-5, 4-03-00-00571 (Справочник Beilstein), ГОА, ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА (MART.), ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [MART.], C2H3O3-, гликолевая кислота, C2H4O3, Стандарт гликолята: C2H3O3- @ 1000 мкг/мл в H2O,
Гидроксиэтаноат, альфа-гидроксиацетат, OceanBlu Barrier, OceanBlu Pre-Post, гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиуксусная кислота, альфа-гидроксиацетат, альфа-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиэтановая кислота , HO-CH2-COOH, раствор гидроксиуксусной кислоты, bmse000245, WLN: QV1Q,
ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [MI], ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА (7CI,8CI), ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [INCI], ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [VANDF], Гликолевая кислота, PA, 98%, примерно 30% пилинг с гликолевой кислотой, примерно 70% пилинг с гликолевой кислотой, уксусная кислота , гидрокси- (9CI), CHEMBL252557, ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], Гликолевая кислота, кристалл, реагент, ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА [HSDB],
BCP28762, Гликолевая кислота, >=97,0% (T), STR00936, Tox21_301298, s6272, AKOS000118921, Гликолевая кислота, ReagentPlus(R), 99%, CS-W016683, DB03085, HY-W015967, SB83760, CAS-79 -14- 1, Код пестицида USEPA/OPP: 000101, NCGC00160612-01, NCGC00160612-02, NCGC00257533-01, FT-0612572, FT-0669047, G0110, G0196, гликолевая кислота 100 мкг/мл в ацетонитриле, EN3 00-19242, Гликолевая кислота, Специальная марка SAJ, >=98,0%, C00160, C03547, D78078, гликолевая кислота, реагент Vetec™, 98%, ГИДРОКСИУКУССНАЯ КИСЛОТА; ГИДРОКСИЭТАНОВАЯ КИСЛОТА, Гликолевая кислота, BioXtra, >=98,0% (титрование), Q409373, J-509661, F2191-0224, Гидроксиуксусная кислота; Гидроксиэтановая кислота; Гликолевая кислота, Z104473274, 287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13, Гликолевая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), Гликолевая кислота, безводная, сыпучая, Redi-Dri(TM), ReagentPlus(R), 99% , гликолевая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
O7Z, Гидроксиуксусная кислота, Гликолевая кислота, Гликолевая кислота; гидроксиуксусная кислота; Уксусная кислота,гидрокси-; ацидгидроксиацетик; гидроксиуксусная кислота; гликолевая; АГА
2-ГИДРОКСИУКУССНАЯ КИСЛОТА;ГЛИКОЛЯТ;гликолевая;ГИДРОКСИУКУССНАЯ КИСЛОТА;HOCH2COOH;ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА;ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА 70%;ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА SIGMAULTRA;гликолят (гидроксиацетат);ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ, 70 МАС.% РАСТВОР В ВОДЕ, 2-Гидроксиацетат, 2-гидроксиуксусная кислота, А-гидроксиацетат, А-гидроксиуксусная кислота, альфа-гидроксиацетат, альфа-гидроксиуксусная кислота, гликоцид, гликолат, гликолевая кислота, гликолат, гликолевая кислота, GlyPure, GlyPure 70, гидроксиацетат,
Гидроксиуксусная кислота, гидроксиэтаноат, гидроксиэтановая кислота, гликолят натрия, гликолевая кислота натрия, α-гидроксиацетат, α-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксикарбоксилат, 2-гидроксикарбоновая кислота, 2-гидроксиацетат, 2-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиэтаноат, 2- Гидроксиэтановая кислота, a-гидроксиацетат, a-гидроксиуксусная кислота, уксусная кислота, 2-гидрокси-, уксусная кислота, гидрокси- (9CI),



Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой альфа-гидроксикислоту; используется в химических пилингах и средствах против старения кожи.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой разновидность альфа-гидроксикислоты (AHA). Альфа-гидроксикислоты — это природные кислоты, содержащиеся в пищевых продуктах.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) добывается из сахарного тростника.


Не путайте гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) с другими альфа-гидроксикислотами, включая лимонную кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту и винную кислоту.
Это не одно и то же.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) — органическое вещество с химической формулой C2H4O3.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой бесцветные и легко расплывающиеся кристаллы.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) растворима в воде, метаноле, этаноле, этилацетате и других органических растворителях, мало растворима в эфире, нерастворима в углеводородах.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой двойственность спирта и кислоты и разлагается при нагревании до температуры кипения.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) – одно из простейших органических соединений, широко применяемое в современной косметологии и химической промышленности.
Это связано с тем, что эта гидракислота обладает многими ценными свойствами.


Гидроуксусная кислота (Glycolic Acid) в косметике: регенерирующий гликоль для лица и тела.
Промышленники и фармацевты давно обнаружили, что гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) полезно наносить на лицо и кожу.
Они входят в состав кремов, кондиционеров, шампуней, мазей и тоников, а также добавок в гели для умывания, средства для отшелушивания и т. д.


AHA-кислоты (альфа-гидроксикислоты) охватывают различные типы популярных кислот, которые мы используем ежедневно.
Примеры включают лимонную, молочную или яблочную кислоту.
AHA также включают гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту).


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой твердое вещество, которое превосходно поглощает молекулы воды из окружающей среды.
Есть несколько названий, обозначающих гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту): ее химическое название — 2-гидроксиэтановая кислота.
Это название было введено Международным союзом теоретической и прикладной химии (IUPAC) для облегчения идентификации этого вещества на мировом рынке.


Соединение гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) также можно найти под следующими названиями: гидроксиуксусная кислота, альфа-гидроксиуксусная кислота, гидроксиэтановая кислота.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, которая представляет собой уксусную кислоту, в которой метильная группа гидроксилирована.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) играет роль метаболита и кератолитического препарата.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту и первичный спирт.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) функционально связана с уксусной кислотой.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой кислоту, сопряженную с гликолатом.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) — это наименьшая альфа-гидроксикислота (AHA).
Это бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха, гидроуксусная кислота (гликолевая кислота), хорошо растворяется в воде.


Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) находит применение в средствах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) может уменьшить морщины, рубцы от прыщей, гиперпигментацию и улучшить многие другие состояния кожи, включая актинический кератоз, гиперкератоз и себорейный кератоз.


После нанесения гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые скрепляют омертвевшие клетки кожи.
Это позволяет внешней оболочке раствориться, обнажая подлежащую кожу.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) – единственная гидроксиуксусная кислота отечественного производства.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) поставляется в виде 70%-ного раствора, не содержащего хлоридов, что обеспечивает низкую коррозионную активность, что делает ее идеальной для широкого спектра чистящих и промышленных применений.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха, хорошо растворимое в воде.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота), также известная как гидроксиуксусная кислота, является одной из альфа-гидроксикислот (AHA).
Эти кислоты встречаются в природе во фруктах, сахарном тростнике и молоке.


При местном применении гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) помогает удалить омертвевшие клетки кожи, способствуя ее обновлению.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) — это органическая кислота из семейства альфа-гидроксикарбоновых кислот, которая в природе встречается в сахарном тростнике, свекле, винограде и фруктах.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) является первым членом ряда альфа-гидроксикарбоновых кислот, что означает, что это одна из самых маленьких органических молекул, обладающих как кислотной, так и спиртовой функциональностью.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) — это наименьшая α-гидроксикислота (AHA).


Это бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха, гидроуксусная кислота (гликолевая кислота), хорошо растворяется в воде.
Также доступна форма водного раствора.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.


Карбоксилатная группа может координировать свои действия с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые существенно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это указывает на то, что в комплексообразовании участвует гидроксильная группа, возможно, с потерей своего протона.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) — это наименьшая α-гидроксикислота (AHA).
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое твердое вещество без запаха, которое хорошо растворяется в воде и родственных растворителях.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) связана с сахарными культурами и выделяется из сахарного тростника, сахарной свеклы, ананаса, дыни и незрелого винограда.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) является первым членом ряда альфа-гидроксикарбоновых кислот, что означает, что это одна из самых маленьких органических молекул, обладающих как кислотной, так и спиртовой функциональностью.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) растворима в воде, спирте и эфире.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) — это наименьшая альфа-гидроксикислота (AHA).
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) в основном добавляется в различные средства по уходу за кожей для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) также может уменьшить морщины, рубцы от прыщей и гиперпигментацию.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха с химической формулой C2H4O3.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) также известна как гидроуксусная кислота или 2-гидроксиэтановая кислота, и ее название IUPAC — гидроксиуксусная кислота.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, которая представляет собой уксусную кислоту, в которой метильная группа гидроксилирована.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой альфа-гидроксикислоту, обладающую антибактериальными, антиоксидантными, кератолитическими и противовоспалительными свойствами.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) функционально связана с уксусной кислотой и немного сильнее ее.


Соли или эфиры гликолевой кислоты называются гликолятами.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) широко распространена в природе и может быть выделена из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) является незаменимой для повседневной жизни.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) можно найти среди наших отшелушивающих косметических средств для борьбы с мелкими морщинами. В ней нет ничего нового, но это не значит, что она не заслуживает похвалы за свою чертовски мощную силу.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой AHA, также известную как альфа-гидроксикислота.
Некоторые другие кислоты, подпадающие под категорию гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты), включают молочную и лимонную кислоты.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) обычно получают из природных источников; молочная из молока, лимонная из цитрусовых и гликолевая из сахарного тростника, ананаса, дыни или незрелого винограда.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) не только полезна при местном применении, но и благодаря размеру своей молекулы (крошечной) она довольно хорошо проникает под кожу и прилагает дополнительные усилия изнутри.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) обычно можно найти в очищающих средствах, тониках, отшелушивающих средствах и продуктах, стимулирующих выработку коллагена.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой α-гидроксикислоту.
Растворы гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) с концентрацией 70% и диапазоном pH от 0,08 до 2,75 широко используются в качестве средств для поверхностного химического пилинга.


Были получены различные олигомеры или полимеры молочной и/или гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) (низкомолекулярная масса).
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) можно определять с помощью хемилюминесцентных биосенсоров с проточной инжекцией в растительные ткани, которые можно использовать как в качестве биосенсора на основе растительных тканей, так и в качестве хемилюминесцентного датчика потока.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой встречающуюся в природе альфа-гидроксикислоту (или AHA).
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) — это тип альфа-оксикислоты (AHA), полученной из сахарного тростника, которая может действовать как агент, связывающий воду.
Гликолевая кислота является наиболее изученным и покупаемым типом альфа-гидроксикислоты на рынке, все ее эффекты подтверждены исследованиями.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота); химическая формула C2H4O3 (также пишется как HOCH2CO2H) — это наименьшая α-гидроксикислота (AHA).
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) — наименьшая альфа-гидроксикислота.
Раствор гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) является полезным раствором кислоты.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) является полезным промежуточным продуктом для синтеза.
Наиболее полезным применением в синтезе является окислительно-восстановительная этерификация и длинноцепная полимеризация.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота), также известная как 2-гидроксиацетат или гликолат, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-гидроксикислоты и их производные.


Это органические соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой на соседнем углероде.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой чрезвычайно слабоосновное (по существу нейтральное) соединение (в зависимости от его pKa).
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) существует у всех живых существ, от бактерий до человека.


У человека гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) участвует в метаболизме росиглитазона.
Вне человеческого организма гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) была обнаружена, но не определена количественно, в нескольких различных продуктах, таких как закваски, ананасовый шалфей, сельдерей, гвоздика и фейхоа.


Это может сделать гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
После нанесения гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые скрепляют омертвевшие клетки кожи.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) является потенциально токсичным соединением.
Было обнаружено, что гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) у человека связана с рядом заболеваний, таких как трансуретральная резекция простаты и атрезия желчных путей; гликолевая кислота также связана с несколькими врожденными метаболическими нарушениями, включая глутаровую ацидемию 2-го типа, гликолевую ацидурию и d-2-гидроксиглутаровую ацидурию.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) и щавелевая кислота вместе с избытком молочной кислоты ответственны за метаболический ацидоз анионной щели.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота), также известная как 2-гидроксиацетат или гликолат, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-гидроксикислоты и их производные.


Это органические соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой на соседнем углероде.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой чрезвычайно слабоосновное (по существу нейтральное) соединение (в зависимости от его pKa).
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) существует у всех живых существ, от бактерий до человека.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота); химическая формула C2H4O3 (также пишется как HOCH2CO2H) — это наименьшая α-гидроксикислота (AHA).
Это бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха, гидроуксусная кислота (гликолевая кислота), хорошо растворяется в воде.


Реагент гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) 99% кристаллов представляет собой особо чистую форму гликолевой кислоты, которая обычно используется в различных отраслях промышленности, включая косметику, фармацевтику и химическое производство.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) известна своей способностью отшелушивать и улучшать текстуру кожи, что делает ее популярным ингредиентом в средствах по уходу за кожей.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется для оценки эффективности гликолевого пилинга при всех типах прыщей.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется в тонком синтезе медицины, а также в качестве сырья для косметики и органического синтеза.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) можно использовать в качестве отшелушивающего средства, если ее концентрация составляет 5%.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) может помочь избавиться от омертвевшей кожи и обновить поверхность кожи, улучшая видимые признаки старения, такие как неровный тон кожи, повреждения от солнца, тонкие линии, грубая или пятнистая кожа, а также значительно уменьшая размер морщин.
Чтобы получить все эти преимущества, вам понадобится несмываемое отшелушивающее средство с AHA, которое содержит 5–10% гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты), формула которого рассчитана на уровень pH 3–4, а затем продукт необходимо тщательно смыть.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) является не только популярным ингредиентом средств по уходу за кожей, она также используется в текстильной промышленности и пищевой промышленности в качестве ароматизатора и консерванта.
Используется гидроуксусная кислота (гликолевая кислота). Уход за лицом (отшелушивающие средства, пилинги, очищающие кремы и лосьоны, очищающие гели, маски для сияния, кремы для контура глаз, средства против несовершенств, кремы для бороды, объединяющий уход).


Используется гидроуксусная кислота (гликолевая кислота). Уход за телом (молочко для тела, гели для душа).
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется для ухода за волосами (шампуни против перхоти, очищающие маски для волос).
Альфа-гидроксикислоты, такие как гидроуксусная кислота (гликолевая кислота), удаляют верхние слои омертвевших клеток кожи.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота), по-видимому, также помогает обратить вспять повреждение кожи от солнца.
Люди используют гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) от прыщей, стареющей кожи, темных пятен на лице и шрамов от прыщей.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) также используется при растяжках и других заболеваниях, но убедительных научных доказательств, подтверждающих эти другие применения, нет.


Использование гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты): кислотные чистящие средства, средства для чистки бетона, пищевая промышленность, очистители твердых поверхностей, крашение и дубление кожи, нефтепереработка, текстильная промышленность и очистка воды.
Использование гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) в текстиле. В дополнение к средствам от прыщей на основе гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты), это химическое вещество является отличным продуктом для текстильной промышленности, где оно используется для крашения и дубления.


Пищевые продукты: одним из ключевых преимуществ гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) является то, что она действует как усилитель вкуса и пищевой консервант.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется при обработке текстиля, кожи и металлов; при контроле pH и там, где необходима дешевая органическая кислота, например, при производстве клеев, при отбеливании меди, обеззараживающей очистке, крашении, гальванике, при травлении, очистке и химической фрезеровке металлов.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) уменьшает сплоченность кореноцитов и утолщение слоя роговицы, где избыточное накопление омертвевших клеток кожи может быть связано со многими распространенными проблемами кожи, такими как прыщи, сухая и очень сухая кожа, а также морщины.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) действует путем растворения внутреннего клеточного цемента, ответственного за аномальное ороговение, способствуя отшелушиванию омертвевших клеток кожи.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) также улучшает гидратацию кожи, улучшая поглощение влаги, а также увеличивая способность кожи связывать воду.
Это происходит в клеточном цементе за счет активации гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) и собственной гиалуроновой кислоты кожи.
Известно, что гиалуроновая кислота сохраняет впечатляющее количество ��лаги, и эта способность усиливается гидроуксусной кислотой (гликолевой кислотой).


В результате собственная способность кожи повышать содержание влаги в гидроуксусной кислоте (гликолевой кислоте) увеличивается.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) — это простейшая альфа-гидроксикислота (AHA).
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) также является AHA, которая, по мнению ученых и разработчиков рецептур, имеет больший потенциал проникновения, во многом из-за ее меньшей молекулярной массы.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) вызывает легкое раздражение кожи и слизистых оболочек, если состав содержит высокую концентрацию гликолевой кислоты и/или низкий уровень pH.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) полезна для кожи, склонной к акне, поскольку помогает очистить поры от избытка кератиноцитов.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) также используется для уменьшения признаков пигментных пятен, а также актинического кератоза.
Тем не менее, гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) наиболее широко используется в антивозрастной косметике из-за ее увлажняющих, увлажняющих и нормализующих кожу способностей, что приводит к уменьшению появления тонких линий и морщин.


Независимо от типа кожи G, использование гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) приводит к более мягкой, гладкой, здоровой и молодой коже.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) в природе содержится в сахарном тростнике, но синтетические версии чаще всего используются в косметических рецептурах.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) также является отличной альтернативой токсичным кислотам с низкой проникающей способностью, таким как серная, фосфорная и сульфаминовая, в очистителях, химикатах для очистки воды и в нефтегазовой отрасли.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) в настоящее время предпочтительна из-за ее высокой скорости действия, эффективности удаления накипи, меньшей коррозионной активности, биоразлагаемости и менее опасного потока отходов.
Использование гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) в средствах по уходу за кожей: антивозрастные кремы, средства для лечения прыщей, отшелушивающие скрабы, кондиционеры для волос и другие средства по уходу за волосами.


Использование гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) в бытовых, институциональных и промышленных чистящих средствах: средства для чистки твердых поверхностей, средства для чистки металлов, средства для чистки унитазов и средства для стирки.
Применение гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) в очистке воды: химикаты для чистки котлов, растворы для стимуляции скважин и технологические чистящие средства.


Электроника и обработка поверхности металлов. Применение гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты): химикаты для травления, флюсы для печатных плат, химикаты для электрополировки и подготовка металлических поверхностей.
Применение гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) в нефтегазовой отрасли: химикаты для бурения нефтяных скважин, средства для стимуляции скважин, средства для удаления накипи на средней и последующей стадии, а также общие средства для удаления технологической накипи.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется для органического синтеза и т. д.
Отрасли промышленности: Клеи | Строительство | Химия для ухода | Энергия | Чернила | Техническое обслуживание, ремонт, капитальный ремонт | Металлообработка и производство | Транспорт | Очистка воды


Составы на основе этой кислоты также используются в салонах красоты в рамках омолаживающих процедур.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется в текстильной промышленности как красящее и дубильное средство.
Чистящие и моющие концентраты с гидроуксусной кислотой (гликолевой кислотой) быстро удаляют грязь и микробы с различных поверхностей.


Именно поэтому они широко используются в частных домах, на промышленных предприятиях и в общественных объектах.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) также востребована предприятиями пищевой, логистической и общественного питания.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) также можно найти в школах и детских садах.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется в различных продуктах по уходу за кожей.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) широко распространена в природе.
Гликолят (иногда пишется «гликолят») представляет собой соль или эфир гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты).


Очистка: Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) и гидроксиуксусная кислота являются отличными чистящими средствами для таких поверхностей, как бетон и металл.
Клеи: гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) обычно используется в различных клеях и пластмассах.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) обладает значительным отбеливающим и активирующим действием, может стимулировать клеточный метаболизм, удалять омертвевшую кожу и растворять кутин.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) способна смягчить кожу, сделать ее мягкой, гладкой, нежной, эластичной и блестящей.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) можно использовать в качестве синергиста средств от веснушек, морщин и прыщей для продвижения и повышения эффективности продуктов.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) является сырьем для органического синтеза и может использоваться для производства этиленгликоля.


Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) также можно использовать в качестве реагента для химического анализа.
В качестве чистящего средства можно использовать гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту), которая обладает низкой коррозионной активностью по отношению к материалам и не выделяет органическое кислотное железо во время очистки.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) может использоваться в органическом синтезе, полиграфической и красильной промышленности.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) можно использовать для стерилизации мыла.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) может использоваться в качестве комплексообразователя при химическом никелировании для улучшения качества покрытия, а также может использоваться в качестве добавки для других гальванопокрытий или химического никелирования.


Доступная в различных количествах, гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется в качестве красителя и дубителя, ароматизатора и консерванта, промежуточного продукта для органического синтеза и т. д.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) чаще всего используется при гиперпигментации, тонких линиях и прыщах.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) в основном содержится в отшелушивающих продуктах (пилингах) или в кремах и лосьонах, но в гораздо меньшей концентрации. Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) получают путем синтеза.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) является кислотой, и ее никогда не следует использовать в неразбавленном виде.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) классифицируется как передовой ингредиент для ухода за кожей, и ее не следует использовать, если вы не разбираетесь в использовании и применении гликолевой кислоты.
Гликолевая кислота является широко известным ингредиентом на рынке средств личной гигиены и косметики, а гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) также широко используется в различных бытовых и промышленных чистящих средствах.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) обычно используется при химическом фрезеровании, очистке и полировке металлов, а также в растворах для травления меди. Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) также используется в косметической промышленности при пилингах кожи.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой альфа-гидрокси природного происхождения. Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) очень полезна в отшелушивающих продуктах, таких как пилинг с альфа-гидроксикислотой, или в кремах и лосьонах в более низкой концентрации для более мягкого кислотного пилинга.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) широко используется для омоложения кожи, стимулируя отшелушивание старых поверхностных клеток кожи.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубителя, в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и консерванта, а также в фармацевтической промышленности в качестве средства для ухода за кожей.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) также используется в клеях и пластмассах.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) часто включают в эмульсионные полимеры, растворители и добавки для чернил и красок с целью улучшения текучести и придания блеска.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется в средствах для обработки поверхности, которые ��величивают коэффициент трения на плиточном полу.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) является активным ингредиентом бытовой чистящей жидкости Pine-Sol.
В текстильной промышленности гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) может использоваться в качестве красителя и дубителя.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) также может использоваться в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и в качестве средства для ухода за кожей в фармацевтической промышленности.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) также можно добавлять в эмульсионные полимеры, растворители и добавки к чернилам для улучшения текучести и придания блеска.
Кроме того, гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза, включая окислительно-восстановительный процесс, этерификацию и длинноцепную полимеризацию.


Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) находит применение в средствах по уходу за кожей, чаще всего в виде химического пилинга, выполняемого дерматологом в концентрации 20–80%, или в домашних наборах с более низкими концентрациями (10%). %.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) может уменьшить морщины, рубцы от прыщей, гиперпигментацию и улучшить многие другие состояния кожи.
После нанесения гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые скрепляют омертвевшие клетки кожи.


Это позволяет внешней оболочке «раствориться», обнажая подлежащую кожу.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) также является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза в ряде реакций, включая: окислительно-восстановительные, этерификацию и длинноцепную полимеризацию.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется в качестве мономера при получении полигликолевой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).
Помимо прочего, гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) находит применение в текстильной промышленности в качестве красителя и дубителя, в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и консерванта.


Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) часто включают в эмульсионные полимеры, растворители и добавки для чернил и красок с целью улучшения текучести и придания блеска.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется в текстильной промышленности как красящее и дубильное средство.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) широко используется в средствах по уходу за кожей в качестве отшелушивающего и кератолитического средства.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется в текстильной промышленности как красящее и дубильное средство.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется при обработке текстиля, кожи и металлов.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) когда-то чаще всего использовалась дерматологами в качестве химического пилинга, потому что из всех AHA гликолевая имеет наименьшую молекулярную массу, а это означает, что она способна проникать в кожу даже глубже, чем большинство других AHA, что делает ее более эффективной. он более эффективен, когда речь идет об уменьшении морщин, рубцов от прыщей, гиперпигментации и улучшении других состояний кожи.


Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) часто используется в средствах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) является ингибитором тирозиназы, подавляя образование меланина и приводя к осветлению цвета кожи.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) является наиболее часто используемой природной AHA (= альфа-гидроксикислота).


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и некоторых реакциях, таких как окислительно-восстановительные, этерификация и длинноцепная полимеризация.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) добывается из сахарного тростника, винограда и винных листьев.


Типичный уровень использования гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) составляет от 1 до 20% (конечная концентрация гликолевой кислоты).
Для пилинга с 10% AHA используйте около 14,5% гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты), для пилинга с 5% AHA используйте около 7,2%.
Для домашнего использования гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) не рекомендуется делать в пилингах с содержанием AHA выше 20% (что соответствует примерно 28,5% гликолевой кислоты).


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется в пилингах, кремах, лосьонах, масках, очищающих средствах.
Из-за кислотности гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) конечный продукт необходимо проверить на безопасный уровень pH.
Оптимальный диапазон pH гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) составляет 3,5-5,0.


Некоторые безрецептурные продукты после добавления гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) отделяются из-за низкого pH и требуют стабилизации.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) использовалась при получении сополимера PLGA-PEG-PLGA (PLGA = поли(молочная/гликолевая кислота, PEG = полиэтиленгликоль).
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется в качестве мономера для создания PLGA и других биосовместимых сополимеров.


Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) часто используется при крашении и дублении и часто включается в эмульсионные полимеры, растворители и добавки для чернил и красок.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) метаболизируется клетками in vitro с образованием щавелевой кислоты, которая убивает клетки.


Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) синтезируют разными способами, но ее часто выделяют из сахарного тростника, ананасов и других фруктов с кислым вкусом.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) — это наименьшая альфа-гидроксикислота (AHA).
В чистом виде гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество.


Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) находит применение в средствах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) также используется для удаления татуировок.
В кишечной палочке гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) участвует в метаболизме глиоксилатов и дикарбоксилатов.


Кроме того, гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется в производстве различных химикатов, таких как полимеры и сложные эфиры, а также в качестве регулятора pH в различных составах.
Высокая чистота и эффективность делают гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) ценным инструментом во многих областях применения.


-Применение гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты)
Сегодняшние магазины аптек и бытовой химии предлагают различные виды средств и составов, содержащих гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту).
Их применение очень широко.

Гидроксиуксусная кислота входит в состав:
*концентраты, предназначенные для очистки плитки Gres, швов и пористых поверхностей,
*специализированные препараты для мытья и стерилизации резервуаров, цистерн, *производственных линий или оборудования, контактирующего с пищевыми продуктами,
*жидкости, используемые для очистки общественных санитарно-технических сооружений.


-Применение гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) для ухода за кожей:
Дерматологи обычно используют гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) для лечения прыщей и других заболеваний кожи.
Средства по уходу за кожей с гидроуксусной кислотой (гликолевой кислотой) созданы для безопасного проникновения в кожу, отшелушивания кожи, уменьшения рубцов от прыщей и уменьшения морщин.



ФУНКЦИИ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
*70% раствор можно использовать в качестве чистящего средства.
*Кристалл 99,5% можно использовать в тонком синтезе лекарств.
*Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется в качестве ингредиента косметических средств, клеев, расщепителей нефтяной эмульсии, паяльной пасты и покрытий.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота), CH20HCOOH, также известная как гидроксиуксусная кислота, состоит из бесцветных расплывающихся листочков, которые разлагаются примерно при 78° C (172 OF).
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) растворима в воде, спирте и эфире.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется при крашении, дублении, электрополировке и в пищевых продуктах.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) производится путем окисления гликоля разбавленной азотной кислотой.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
Современные косметические и химические рынки было бы трудно представить без таких веществ, как AHA, включая гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту). Из чего сделан этот полуфабрикат?
На протяжении десятилетий разрабатывались различные способы получения гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты).

Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) можно получить, например, путем:
Реакция производного уксусной (хлоруксусной) кислоты с гидроксидом натрия (NaOH), который является сильным основанием.
Очевидно, что гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) не будет производиться сразу.

Производство гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) возможно только в том случае, если среда обоих реагирующих ингредиентов подкислена.
Реакция формальдегида с водяным газом (это один из самых популярных способов массового производства гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты), однако получение полуфабриката этим методом приводит к образованию большого количества отходов).



ХИМИЧЕСКИЕ И СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ):
Структурная формула гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) следующая: HOCH2COOH.
Молекулярная формула гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты): C2H4O3.
Обе формулы указывают на то, что гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) содержит как карбоксильные, так и гидроксильные группы, типичные для альфа-гидроксикислот.



ПОЯВЛЕНИЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
Растения производят гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) во время фотодыхания.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) перерабатывается путем преобразования в глицин в пероксисомах и в полуальдегид тартроновой кислоты в хлоропластах.



КАК РАСПОЗНАВАТЬ ГЛИКОЛЕВУЮ КИСЛОТУ (ГЛИКОЛЕВУЮ КИСЛОТУ)?
Характеристики гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) следующие: это твердое вещество в виде белого или прозрачного кристаллического порошка без запаха.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) разлагается при 100°С и плавится при 80°С.
Предполагается, что гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) имеет плотность 1,49 г/см³ при температуре около 25°C.



ЧЕМ ЕЩЕ ОТЛИЧАЕТ ГЛИКОЛЕВУЮ КИСЛОТУ (ГЛИКОЛЕВУЮ КИСЛОТУ)?
Растворимость гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) в воде очень хорошая и во многом зависит от температуры жидкости: чем она выше, тем лучше растворится порошок с образованием раствора.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) также можно растворять в спиртах: этаноле, метаноле или ацетоне.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) вступает в реакцию с алюминием и окислителями, что может даже вызвать возгорание.



МНЕНИЯ О ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЕ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЕ):
Современные потребители ищут проверенные, качественные химические средства, дающие быстрый эффект и не вызывающие аллергии.
Люди все чаще выбирают натуральную гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) и используют косметику и химические вещества, содержащие этот ингредиент.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота), предназначенная для профессионального использования, признана во всем мире как заменитель многих других кислот, полученных искусственно.
Например, промышленные предприятия используют C2H4O3 вместо гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты), которая при использовании превращается в очень ядовитые и опасные отходы.



ПОЧЕМУ ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА (ГЛИКОЛЕВАЯ) ПОПУЛЯРНА?
Эффект гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) можно заметить в течение нескольких дней.
Благодаря гидроуксусной кислоте (гликолевой кислоте) эпидермис восстанавливается быстрее и восстанавливает свой естественный цвет и гибкость.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) также можно использовать против обесцвечивания, воспалительных состояний и шрамов.
Среди косметических ингредиентов мы можем найти ее под названием INCI Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота).



ИСТОРИЯ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
Название «гидроуксусная кислота (гликолевая кислота)» было придумано в 1848 году французским химиком Огюстом Лораном (1807–1853).
Он предположил, что аминокислота глицин, которая тогда называлась гликоколлом, могла быть амином гипотетической кислоты, которую он назвал «гидроуксусной кислотой (гликолевой кислотой)» (кислота гликоликовая).

Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) была впервые получена в 1851 году немецким химиком Адольфом Штрекером (1822–1871) и русским химиком Николаем Николаевичем Соколовым (1826–1877).
Они получили ее путем обработки гиппуровой кислоты азотной кислотой и диоксидом азота с образованием сложного эфира бензойной кислоты и гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) (C6H5C(=O)OCH2COOH), которую они назвали «бензогликолевой кислотой» (Benzoglykolsäure; также бензоилгликолевой кислотой). ).
Они кипятили сложный эфир в течение нескольких дней с разбавленной серной кислотой, получая таким образом бензойную кислоту и гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) (Glykolsäure).



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) можно синтезировать различными способами.
Преобладающие подходы используют катализируемую реакцию формальдегида с синтез-газом (карбонилирование формальдегида) из-за ее низкой стоимости.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) также получают путем реакции хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.

Другие методы, которые мало используются, включают гидрирование щавелевой кислоты и гидролиз циангидрина, полученного из формальдегида.
Некоторые из сегодняшних гидроуксусных кислот (гликолевой кислоты) не содержат муравьиной кислоты.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) можно выделить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) также можно получить с помощью ферментативного биохимического процесса, который может потребовать меньше энергии.



СВОЙСТВА ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.
Карбоксилатная группа может координировать свои действия с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые существенно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это указывает на то, что гидроксильная группа участвует в образовании комплекса, возможно, с потерей протона гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты).



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
Существуют различные методы подготовки для синтеза гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты).
Однако наиболее распространенным методом является катализируемая реакция формальдегида с синтез-газом, которая стоит дешевле.

Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) можно получить, когда хлоруксусная кислота реагирует с гидроксидом натрия и подвергается повторному подкислению. Электролитическое восстановление щавелевой кислоты также позволило синтезировать это соединение.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) можно получить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) можно получить гидролизом циангидрина, полученного из формальдегида.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) решает проблемы кожи, отшелушивая омертвевшие клетки кожи, которые накапливаются на поверхности эпидермиса и способствуют тусклости, обесцвечиванию и неравномерному виду кожи.



ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза в ряде реакций, включая: окислительно-восстановительные, этерификацию и длинноцепную полимеризацию.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется в качестве мономера при получении полигликолевой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).

С коммерческой точки зрения важные производные включают метиловый (CAS# 96-35-5) и этиловый (CAS# 623-50-7) сложные эфиры, которые легко перегоняются (точки кипения 147–149 °C и 158–159 °C соответственно). в отличие от исходной кислоты.
Бутиловый эфир (точка кипения 178–186 °C) является компонентом некоторых лаков и желателен, поскольку он нелетуч и обладает хорошими растворяющими свойствами.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Пе��вичные спирты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
*Альфа-гидроксикислота
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Первичный спирт
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алкоголь
*Алифатическое ациклическое соединение.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) выделяется из природных источников и доступна недорого.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) можно получить реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) также можно получить с помощью ферментативного биохимического процесса, который производит меньше примесей по сравнению с традиционным химическим синтезом, требует меньше энергии при производстве и производит меньше побочных продуктов.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и некоторых реакциях, таких как окислительно-восстановительные, этерификация и длинноцепная полимеризация.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) используется в качестве мономера при получении поли(молочно-гликолевой кислоты) (PLGA).
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) реагирует с молочной кислотой с образованием PLGA посредством сополимеризации с раскрытием кольца.
Полигликолевая кислота (PGA) получается из мономера гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты) с использованием поликонденсации или полимеризации с раскрытием цикла.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
Отшелушивает омертвевшие клетки кожи, делая кожу более мягкой и гладкой.
- Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) ослабляет связи между омертвевшими клетками кожи, позволяя им отслаиваться.

Уменьшает прыщи:
- Стимулируя отслаивание или шелушение клеток на поверхности кожи и выстилая поры, гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) предотвращает образование закупоренных пор, а также обладает антибактериальными и противовоспалительными свойствами.

Стимулирует выработку коллагена изнутри:
- Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) воздействует на более глубокие слои кожи, стимулируя выработку коллагена.
Вы заметите разглаживание кожи почти сразу, однако гидроуксусной кислоте (гликолевой кислоте) может потребоваться немного времени, чтобы заметить улучшение состояния этих тонких линий и морщин.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
Существуют различные методы подготовки для синтеза гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты).
Однако наиболее распространенным методом является катализируемая реакция формальдегида с синтез-газом, которая стоит дешевле.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) можно получить, когда хлоруксусная кислота реагирует с гидроксидом натрия, а затем подвергается повторному подкислению.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) также можно синтезировать электролитическим восстановлением щавелевой кислоты.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) можно получить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) можно получить гидролизом циангидрина, полученного из формальдегида.



ХИМИЧЕСКАЯ, УКСУСНАЯ КИСЛОТА (ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА):
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) благодаря своей группе ОН реагирует с галогеноводородами, такими как хлористый водород, с образованием соответствующей моногалогенуксусной кислоты, в данном случае хлоруксусной кислоты.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.

Карбоксилатная группа может координировать свои действия с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые существенно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это указывает на то, что в комплексообразовании участвует гидроксильная группа, возможно, с потерей своего протона.



ФИЗИЧЕСКАЯ, УКСУСНАЯ КИСЛОТА (ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА):
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой бесцветное твердое вещество, хорошо растворимое в воде.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) не имеет запаха.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
*Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) может уменьшить появление тонких линий, неравномерной пигментации, возрастных пятен и уменьшить расширенные поры.
* Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) очень полезна в отшелушивающих продуктах, таких как пилинг с альфа-гидроксикислотой, или в кремах и лосьонах в более низкой концентрации для более мягкого кислотного пилинга.
*Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) широко используется для омоложения кожи, стимулируя отшелушивание старых поверхностных клеток кожи.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) часто получают путем реакции хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.
Cl-CH2COOH + 2 NaOH → OH-CH2COONa + NaCl + H2O
OH-CH2COONa + HCl → OH-CH2COOH + NaCl

Другой путь включает реакцию цианида калия с формальдегидом.
Полученный гликолат калия обрабатывают кислотой и очищают.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) исторически была впервые получена путем обработки гиппуровой кислоты азотной кислотой и диоксидом азота.

При этом образуется сложный эфир бензойной кислоты и гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты), который гидролизуется до гликолевой кислоты при кипячении ее в серной кислоте.
Еще один путь - гидрирование щавелевой кислоты.
Гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) можно выделить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.



ВКЛЮЧЕНИЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ В СВОЙ ЕЖЕДНЕВНЫЙ РЕЖИМ
Все типы кожи могут переносить использование гидроуксусной кислоты (гликолевой кислоты); лучше всего подходит для склонной к акне или жирной кожи



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ О УКСУСНОЙ КИСЛОТЕ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЕ):
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) и молочная кислота представляют собой альфа-гидроксикислоты (AHA).
Они могут быть природными или синтетическими.
Их часто можно найти в продуктах, предназначенных для улучшения общего вида и ощущения кожи.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) является наиболее широко используемой из этой группы и обычно производится из сахарного тростника.
Молочная кислота, полученная в основном из молока, и ее происхождение можно проследить до Клеопатры, которая якобы использовала кислое молоко для своей кожи.



ЧТО ТАКОЕ ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА (ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА)?
Гликолевая кислота и молочная кислота — это природные органические кислоты, также известные как альфа-гидроксикислоты или AHA.
Соли гидроуксусной кислоты (гликолевая кислота) (гликолат аммония, гликолат натрия), соли молочной кислоты (лактат аммония, лактат кальция, калий
Лактат, лактат натрия, ТЭА-лактат) и сложные эфиры молочной кислоты (метиллактат, этиллактат, бутиллактат, лауриллактат, миристиллактат, цетиллактат) также можно использовать в косметике и средствах личной гигиены.
В косметике и средствах личной гигиены эти ингредиенты используются в составе увлажняющих, очищающих средств и других средств по уходу за кожей, а также в косметике, шампунях, красках для волос и других средствах по уходу за волосами.



ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА (ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА) ПРОТИВ. НЕОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ:
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) заменяет минеральные кислоты во многих областях применения, чтобы избежать высокой коррозионной активности и токсичности сильных неорганических кислот.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) обычно используется в средствах для чистки бетона и каменной кладки, заменяя в этом случае давнюю соляную кислоту.
Высокая проникающая способность и ограниченное повреждение металлических поверхностей и кузовов грузовиков делают гидроуксусную кислоту (гликолевую кислоту) лучшим вариантом для таких применений, чем минеральные кислоты.



ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА (ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА) ПРОТИВ. ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ:
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) имеет наименьшую молекулу из семейства альфа-гидроксикислот (AHA), поэтому она обеспечивает более глубокое проникновение и действует быстрее, чем другие органические кислоты, включая м��лочную, лимонную и малеиновую кислоты.

Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) также предпочтительнее многих бета-гидроксикислот (BHA), поскольку она обеспечивает улучшенное увлажнение кожи и уменьшает видимые признаки повреждения солнцем и старения морщин.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) является отличным выбором для замены лимонной, муравьиной и уксусной кислот в промышленном применении благодаря ее быстрому удалению накипи в сочетании с превосходными хелатирующими свойствами.



ХИМИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой зеленую кислоту, которая легко биоразлагаема, не содержит летучих органических соединений и менее агрессивна, чем неорганические кислоты и многие другие органические кислоты.



БИОРАЗЛАГАЕМАЯ ГИДРОУКСУСНАЯ КИСЛОТА (ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА): МНЕНИЯ И ПРЕИМУЩЕСТВА:
Многие производители считают, что порошкообразная гидроуксусная кислота (гликолевая кислота), полученная из природных источников, является отличной альтернативой агрессивным химикатам.
Гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) имеет очень широкий спектр применения; при использовании в соответствующих пропорциях и условиях он не вреден для человека и окружающей среды.

Кроме того, биоразлагаемая гидроуксусная кислота (гликолевая кислота) для лица или чистящая жидкость, содержащая этот ингредиент, не увеличивают количество токсичных отходов.
Они изготавливаются только из сырья природного происхождения, которое быстро разлагается под воздействием микроорганизмов.
Овощные отходы, оставшиеся после производства, можно перерабатывать, например, в компост, не занимая при этом дополнительных площадей для свалок.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
Молекулярный вес: 76,05 г/моль
XLogP3: -1,1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 76,016043985 г/моль.
Моноизотопная масса: 76,016043985 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 57,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 5
Официальное обвинение: 0
Сложность: 40,2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Точка кипения: 112 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,26 г/см3 (20 °C)
Точка плавления: 10 °С.
Значение pH: 0,5 (700 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 27,5 гПа (25 °C)
Цвет: бесцветная жидкость
Анализ (ацидиметрический): 69,0–74,0 %.
Плотность: (d 20 °C/4 °C) 1,260–1,280
Тяжелые металлы (как Pb): ≤ 3 ppm
Показатель преломления (n 20°/Д): 1,410 - 1,415
Значение pH: 0,0–1,0

Химическая формула: C2H4O3.
Молярная масса: 76,05 g/mol
Внешний вид: Белый порошок или бесцветные кристаллы.
Плотность: 1,49 г/см3
Температура плавления: 75 ° C (167 ° F; 348 К).
Точка кипения: Разлагается
Растворимость в воде: 70% раствор.
Растворимость в других растворителях: спирты, ацетон,
уксусная кислота и этилацетат
журнал P: -1,05
Кислотность (рКа): 3,83

Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 10 °C.
Начальная точка кипения и интервал кипения 112 °C.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,25 г/мл при 25 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: нет

Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Название продукта: гликолевая кислота
Другое название: Гидроксиуксусная кислота.
ЕИНЭКС: 201-180-5
Точка кипения: 112 °С.
Чистота: 99% Белый кристалл; 70% желтоватый раствор
Образец: Бесплатно
Номер CAS: 79-14-1
Номер ЕС: 201-180-5
Формула Хилла: C₂H₄O₃.
Химическая формула: HOCH₂COOH.
Молярная масса: 76,05 g/mol

Код ТН ВЭД: 2918 19 98
Точка кипения: 100 °C (разложение)
Плотность: 1,49 г/см3 (25 °C)
Температура вспышки: >300 °C (разложение)
Точка плавления: 78–80 °C.
Значение pH: 2 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,00093 гПа (25 °C)
Насыпная плотность: 600 кг/м3
Температура плавления: 75-80 °С (лит.)
Температура кипения: 112 °С.
Плотность: 1,25 г/мл при 25 °C.
давление пара: 10,8 гПа (80 °C)

показатель преломления: n20/D 1,424
Температура вспышки: 112°С.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный
пка: 3,83 (при 25 ℃ )
форма: Решение
цвет: от белого до почти белого
PH: 2 (50 г/л, H2O, 20 ℃ )
Запах: на уровне 100,00 %. без запаха, очень нежный маслянистый
Тип запаха: маслянистый
Вязкость: 6,149 мм2/с.

Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,4498
РН: 1209322
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями и восстановителями.
InChIKey: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,07 при 20 ℃
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
FDA 21 CFR: 175.105
Ссылка на базу данных CAS: 79-14-1 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1–4.
Словарь онкологических терминов NCI: гликолевая кислота.
FDA UNII: 0WT12SX38S
Справочник по химии NIST: Уксусная кислота, гидрокси-(79-14-1)

Система регистрации веществ EPA: гликолевая кислота (79-14-1)
Закон о свободе информации о пестицидах (FOIA): гликолевая кислота
Точка плавления: 10,0°C
Точка кипения: 113,0°С.
Цвет: Желтый
Линейная формула: CH2OHCOOH.
Формула Вес: 76,04
Процент чистоты: 70%
Плотность: 1,2700 г/мл
Физическая форма: раствор
Удельный вес: 1,27
Химическое название или материал: Гликолевая кислота, 70% в воде.

Химическая формула: C2H4O3.
Вес: Средний: 76,0514
Моноизотопный: 76.016043994.
Ключ ИнЧИ: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
ИнХИ: ИнХИ=1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
Номер CAS: 79-14-1
Название ИЮПАК: 2-гидроксиуксусная кислота.
Традиционное название ИЮПАК: гликолевая кислота.
УЛЫБКИ: OCC(O)=O
Растворимость в воде: 608 г/л.
логП: -1
логП: -1
логС: 0,9

pKa (самая сильная кислота): 3,53
pKa (самый сильный базовый): -3,6
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 3
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 57,53 Ų
Количество вращающихся облигаций: 1
Рефракция: 14,35 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 6,2 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: 1
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЕ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЕ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ С УКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТОЙ):
-Средства пожаротушения:
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
необходимый
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 8B: Негорючий,



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации


ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА (C2H4O3)
ОПИСАНИЕ:

Гликолевая кислота (C2H4O3) представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, представляющую собой уксусную кислоту, в которой метильная группа гидроксилирована.
Гликолевая кислота (C2H4O3) играет роль метаболита и кератолитического препарата.
Гликолевая кислота (C2H4O3) представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту и первичный спирт.


КАС: 111389-68-5
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 693-711-6
Название ИЮПАК: 2-гидроксиуксусная кислота.
Молекулярная формула: C2H4O3.


СИНОНИМЫ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (C2H4O3):
Гликолевая кислота-13C2,111389-68-5,Гликоцид-13C2,DTXSID00440240,HY-W778203,CS-0855064,Гликолевая кислота-13C2, 99 атомных % 13C, 97% (CP),1209322 [Beilstein],201-180- 5 [EINECS],2-гидроксиэтановая кислота,79-14-1 [RN],уксусная кислота, 2-гидрокси- [ACD/индексное название],кислота гликолевая [французский] [ACD/IUPAC название],гидроксиацетическая кислота [французский] ,a-Гидроксиуксусная кислота,Гликолевая кислота [Название ACD/IUPAC],Гликолевая кислота [Wiki],Glycolsäure [Немецкий],Hydroxyessigsäure [Немецкий] [Название ACD/IUPAC],Kyselina glykolova [Чешский],Kyselina гидроксиоктова [Чешский],QV1Q [WLN], 102962-28-7 [RN], 1-гидроксиэтановая кислота, 26009-03-0 [RN], 2-оксониоацетат, 4-03-00-00571 (Справочник Beilstein) [Beilstein], 75502 -10-2 [RN],EDO,GLV,Гликоцид,Гликолевая кислота,Глиоксиловая кислота [Wiki],GOA,HOCH2COOH,Оксиуксусная кислота,Гидроксиэтановая кислота,Киселина гликолова,MFCD00868116 [номер MDL],MLT,STR00936,TAR, WLN: QV1Q,α-гидроксиуксусная кислота,α-гидроксиуксусная кислота, 乙醇酸 [китайский]





Гликолевая кислота (C2H4O3) функционально связана с уксусной кислотой.
Гликолевая кислота (C2H4O3) представляет собой кислоту, сопряженную с гликолатом.
Гликолевая кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.


Гликолевая кислота (или гидроксиуксусная кислота) — это наименьшая альфа-гидроксикислота (AHA).
Это бесцветное, не имеющее запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество хорошо растворяется в воде.
Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу гликолевая кислота находит применение в средствах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.

Гликолевая кислота (C2H4O3) может уменьшить морщины, рубцы от прыщей, гиперпигментацию и улучшить многие другие состояния кожи, включая актинический кератоз, гиперкератоз и себорейный кератоз.
После нанесения гликолевая кислота (C2H4O3) вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые скрепляют омертвевшие клетки кожи.
Это позволяет внешней оболочке раствориться, обнажая подлежащую кожу.


Гликолевая кислота (C2H4O3) представляет собой коррозионное, гигроскопичное, водорастворимое соединение и наименьшую альфа-гидроксикислоту.
Доступная в различных количествах, гликолевая кислота (C2H4O3) используется в качестве красителя и дубителя, ароматизатора и консерванта, промежуточного продукта для органического синтеза и т. д.

Гликолевая кислота (или гидроксиуксусная кислота; химическая формула HOCH2CO2H) представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха, хорошо растворимое в воде.
Гликолевая кислота (C2H4O3) используется в различных продуктах по уходу за кожей.
Гликолевая кислота широко распространена в природе.
Гликолят (иногда пишется «гликолят») представляет собой соль или эфир гликолевой кислоты.



Гликолевая кислота (70% раствор в воде) особого качества — это высококачественное органическое соединение, широко используемое в различных отраслях промышленности, включая косметику, фармацевтику и химические исследования.
Это бесцветная жидкость без запаха, хорошо растворимая в воде.
Этот раствор гликолевой кислоты особого качества на 70% состоит из гликолевой кислоты, растворенной в воде, что обеспечивает высокую чистоту и качество для различных применений.

Гликолевая кислота (C2H4O3) представляет собой раствор гликолевой кислоты особого качества.
Гликолевая кислота (C2H4O3) Состоит из 70% гликолевой кислоты, растворенной в воде.
Гликолевая кислота (C2H4O3) имеет высокую чистоту и качество, подходит для различных применений.

Гликолевая кислота (C2H4O3) — бесцветная жидкость без запаха.
Гликолевая кислота (C2H4O3) имеет высокую растворимость в воде.





ИСТОРИЯ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (C2H4O3):
Название «гликолевая кислота» было придумано в 1848 году французским химиком Огюстом Лораном (1807–1853).
Он предположил, что аминокислота глицин, которую тогда называли гликоколлом, могла быть амином гипотетической кислоты, которую он назвал «гликолевой кислотой» (acid glicolique).


Гликолевая кислота (C2H4O3) была впервые получена в 1851 году немецким химиком Адольфом Штрекером (1822–1871) и русским химиком Николаем Николаевичем Соколовым (1826–1877).
Они получили ее путем обработки гиппуровой кислоты азотной кислотой и диоксидом азота с образованием сложного эфира бензойной и гликолевой кислот (C6H5C(=O)OCH2COOH), который они назвали «бензогликолевой кислотой» (Benzoglykolsäure; также бензоилгликолевая кислота).
Они кипятили сложный эфир в течение нескольких дней с разбавленной серной кислотой, получая таким образом бензойную и гликолевую кислоты (Glykolsäure).


ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (C2H4O3):
Гликолевую кислоту (C2H4O3) можно синтезировать различными способами.
Преобладающие подходы используют катализируемую реакцию формальдегида с синтез-газом (карбонилирование формальдегида) из-за ее низкой стоимости.
Гликолевую кислоту (C2H4O3) также получают реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.

Другие методы, которые мало используются, включают гидрирование щавелевой кислоты и гидролиз циангидрина, полученного из формальдегида.
Некоторые из сегодняшних гликолевых кислот не содержат муравьиной кислоты.
Гликолевую кислоту можно выделить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гликолевую кислоту также можно получить с помощью ферментативного биохимического процесса, который может потребовать меньше энергии.


СВОЙСТВА ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (C2H4O3):
Гликолевая кислота немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.
Карбоксилатная группа может координировать свои действия с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые существенно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.

Это указывает на то, что в комплексообразовании участвует гидроксильная группа, возможно, с потерей своего протона.

ПРИМЕНЕНИЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (C2H4O3):
Гликолевая кислота используется в текстильной промышленности как красящее и дубильное средство.

ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ:
Гликолевая кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза, в ряде реакций, включая: окислительно-восстановительные, этерификационные и длинноцепочечные полимеризации.
Гликолевая кислота (C2H4O3) используется в качестве мономера при получении полигликолевой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).

С коммерческой точки зрения важные производные включают метиловый (CAS# 96-35-5) и этиловый (CAS# 623-50-7) сложные эфиры, которые легко перегоняются (точки кипения 147–149 °C и 158–159 °C соответственно). в отличие от исходной кислоты.
Бутиловый эфир (точка кипения 178–186 °C) является компонентом некоторых лаков и желателен, поскольку он нелетуч и обладает хорошими растворяющими свойствами.


ПРИСУТСТВИЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (C2H4O3):
Растения производят гликолевую кислоту во врем�� фотодыхания.
Гликолевая кислота (C2H4O3) перерабатывается путем преобразования в глицин в пероксисомах и в полуальдегид тартроновой кислоты в хлоропластах.

Поскольку фотодыхание является ненужной побочной реакцией фотосинтеза, много усилий было направлено на подавление его образования.
Один процесс превращает гликолат в глицерат без использования традиционных маршрутов BASS6 и PLGG1; см. глицератный путь



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (C2H4O3):

Молекулярная масса
78,037 г/моль
XLogP3
-1,1
Количество доноров водородной связи
2
Количество акцепторов водородной связи
3
Вращающееся количество облигаций
1
Точная масса
78,02275366 г/моль
Моноизотопная масса
78,02275366 г/моль
Топологическая полярная поверхность
57,5Ų
Количество тяжелых атомов
5
Официальное обвинение
0
Сложность
40,2
Количество атомов изотопа
2
Определенное количество стереоцентров атома
0
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Определенное количество стереоцентров связи
0
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Количество единиц ковалентной связи
1
Соединение канонизировано
Да
Химическая формула, C2H4O3
Молярная масса, 76,05 g/mol
Внешний вид: Белый порошок или бесцветные кристаллы.
Плотность, 1,49 г/см3[1]
Температура плавления, 75 ° C (167 ° F; 348 К)
Температура кипения, Разлагается
Растворимость в воде, 70% раствор.
Растворимость в других растворителях, спиртах, ацетоне,
уксусной кислоте и
этилацетате[2]
log P, -1,05[3]
Кислотность (рКа), 3,83



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (C2H4O3):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА (ГИДРОКСИУКУССНАЯ КИСЛОТА)
Гликолевая кислота, также известная как гидроксиуксусная кислота, представляет собой разновидность альфа-оксикислоты (AHA) с химической формулой C ₂ H ₄ O ₃ .
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) — самый маленький и простой представитель семейства альфа-гидроксикислот.
Молекулярная структура гликолевой кислоты (гидроксиуксусной кислоты) состоит из двух атомов углерода, четырех атомов водорода и трех атомов кислорода.

Номер CAS: 79-14-1
Номер ЕС: 201-180-5

Гликолевая кислота, гидроксиуксусная кислота, гидроксиэтановая кислота, альфа-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиэтановая кислота, гликолевая кислота, гидроуксусная кислота, альфа-гидроксиэтановая кислота, 2-гидроксиуксусная кислота, гидроксиуксусная кислота, гидроксиуксусная кислота, гликолевая кислота, гликолевая кислота, AHA, EGHPA , альфа-гидроксиуксусная кислота, гидроксиуксусная кислота, гидроксиэтановая кислота, гидроксиэтаноат, раствор гликолевой кислоты, гликолевая кислота USP, гликолевая кислота FCC, гликолевая кислота косметического класса, гликолевая кислота фармацевтического класса, гликолевая кислота технического класса, гликолевая кислота высокой чистоты, гликолевая кислота 70%, гликолевая кислота 99%, гликолевая кислота 90%, гликолевая кислота 80%, гликолевая кислота 30%, гликолевая кислота 10%, гликолевая кислота 50%, гликолевая кислота 60%, лосьон с гликолевой кислотой, крем с гликолевой кислотой, гликолевая кислота гель, пилинг с гликолевой кислотой, тоник с гликолевой кислотой, очищающее средство с гликолевой кислотой, сыворотка с гликолевой кислотой, увлажняющий крем с гликолевой кислотой, отшелушивающее средство с гликолевой кислотой, химический пилинг с гликолевой кислотой, уход за кожей с гликолевой кислотой, антивозрастное действие гликолевой кислоты, осветление гликолевой кислоты, омоложение гликолевой кислоты, шлифовка поверхности гликолевой кислотой, лечение прыщей гликолевой кислотой, уменьшение морщин гликолевой кислотой, очищение пор гликолевой кислотой, химическое отшелушивание гликолевой кислотой, альфа-гидроксикислота гликолевой кислоты, природный источник гликолевой кислоты, гликолевая кислота, полученная из сахарного тростника, гликолевая кислота растительного происхождения, гликолевая кислота фруктовая кислота .



ПРИЛОЖЕНИЯ


Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) широко используется в средствах по уходу за кожей, особенно в химических пилингах для профессиональных процедур по уходу за кожей.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) играет ключевую роль в отшелушивающих очищающих средствах, помогая удалить омертвевшие клетки кожи и улучшить цвет лица.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) является распространенным ингредиентом тонеров, помогая сбалансировать уровень pH кожи и улучшая ее текстуру.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) содержится в антивозрастных сыворотках, способствуя уменьшению тонких линий и морщин.
Гликолевая кислота эффективна в борьбе с гиперпигментацией, что делает ее ценным компонентом продуктов, осветляющих кожу.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) используется в средствах для борьбы с прыщами, помогая очистить поры и предотвратить высыпания.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) является популярным выбором в увлажняющих кремах благодаря своим увлажняющим свойствам, способствующим увлажнению кожи.
Гликолевую кислоту (гидроксиуксусную кислоту) часто добавляют в ночные кремы, поддерживая обновление кожи в ночное время.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) присутствует в различных масках, обеспечивая отшелушивающее действие и усиливающее сияние кожи.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) используется в точечных процедурах для целевого применения на участках с особыми проблемами кожи.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) входит в состав лосьонов для тела, делая кожу более гладкой и мягкой.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) используется в кремах для ног и отшелушивающих скрабах для устранения грубой текстуры кожи.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) включается в кремы для рук из-за ее обновляющих и увлажняющих свойств кожи.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) является распространенным ингредиентом средств по уходу за губами, помогая поддерживать мягкие и эластичные губы.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) содержится в солнцезащитных кремах и повышает общую эффективность защиты от солнца.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) является ключевым компонентом салфеток для ухода за кожей, обеспечивая удобное и быстрое средство для отшелушивания.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) используется в средствах по уходу за интимной зоной для мягкого отшелушивания чувствительных зон.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) присутствует в средствах по уходу за волосами, способствует здоровью кожи головы и поддерживает чистую и сбалансированную окружающую среду.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) включается в дезодоранты из-за ее потенциального кондиционирующего действия на кожу.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) используется в кремах для глаз для устранения признаков старения нежной области вокруг глаз.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) содержится в спреях для лица, обеспечивая освежающий эффект и дополнительную пользу для кожи.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) является ценным компонентом сывороток, предназначенных для решения конкретных проблем по уходу за кожей.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) используется в сочетании с другими ингредиентами в многофункциональных продуктах по уходу за кожей.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) присутствует в предварительно замоченных подушечках для удобного и контролируемого применения.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) — универсальный ингредиент, способствующий эффективности широкого спектра средств по уходу за кожей.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) обычно используется в несмываемых отшелушивающих средствах, таких как сыворотки и кремы, для долгосрочного обновления кожи.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) является основным компонентом химических отшелушивающих средств, способствующих улучшению общей текстуры кожи.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) присутствует в гелях от прыщей и обеспечивает целенаправленное лечение пятен и высыпаний.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) содержится в ночных масках и обеспечивает длительное отшелушивание и увлажнение кожи, пока она отдыхает.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) используется в сочетании с другими альфа-гидроксикислотами для усиления отшелушивающего эффекта.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) является ключевым компонентом пилингов для лица, помогая решать более интенсивные проблемы с кожей.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) входит в состав средств для мытья тела, обеспечивая отшелушивание всего тела и обновление кожи.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) часто используется в шампунях против перхоти из-за ее потенциального воздействия на кожу головы.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) содержится в дезинфицирующих средствах для рук и способствует как дезинфекции, так и кондиционированию кожи.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) входит в состав пилингов и масок для ног, воздействуя на мозолистые участки и делая ноги более гладкими.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) присутствует в кремах для кутикулы, помогая поддерживать здоровье ногтей и окружающей кожи.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) используется в средствах, уменьшающих рубцы, благодаря своим свойствам обновлять кожу.

Гликолевую кислоту (гидроксиуксусную кислоту) обычно добавляют в скрабы для тела для отшелушивающего и восстанавливающего ухода за телом.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) содержится в средствах для интимной гигиены и очищающих средствах, способствуя мягкому отшелушиванию чувствительных зон.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) используется в средствах по уходу за татуировками, способствуя заживлению кожи и уменьшая раздражение.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) присутствует в осветляющих кремах для подмышек, способствуя более ровному тону кожи.
Гликолевая кислота используется в сочетании с ретиноидами для синергетического эффекта в антивозрастных составах.

Гликолевую кислоту (гидроксиуксусную кислоту) добавляют в средства для снятия макияжа из-за ее способности растворять макияж и освежать кожу.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) содержится в скрабах для губ, обеспечивая мягкое отшелушивание и делая губы более гладкими.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) используется в отшелушивающих процедурах для кожи головы, борется с перхотью и способствует здоровью кожи головы.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) присутствует в составах солнцезащитных кремов, помогая предотвратить повреждение, вызванное солнцем.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) добавляется в масла для кутикулы для целенаправленного ухода и питания.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) используется в кремах от растяжек, способствуя повышению эластичности кожи.
Он присутствует в пилингах для рук для более интенсивного омоложения рук.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) используется в очищающих средствах для эффективного, но нежного ежедневного отшелушивания.

Гликолевая кислота является распространенным ингредиентом ежедневных очищающих средств для лица, обеспечивая нежное отшелушивание при обычном уходе за кожей.
Он входит в состав мицеллярной воды, предлагая освежающее и эффективное средство для снятия макияжа.
Гликолевая кислота используется в б��льзамах для губ для поддержания мягких и гладких губ, а также обладает дополнительными отшелушивающими свойствами.

Эта кислота содержится в осветляющих шампунях и помогает удалить остатки продуктов с волос и кожи головы.
Гликолевая кислота присутствует в антивозрастных кремах для глаз, воздействуя на тонкие линии и морщины в нежной области глаз.
Его используют в лосьонах для тела для ухода за огрубевшей кожей на локтях, коленях и других участках.

Гликолевая кислота обычно входит в состав антицеллюлитных кремов, способствуя повышению упругости и тонуса кожи.
Он содержится в очищающих кожу масках, помогая детоксикации и оживлению кожи.
Гликолевая кислота используется в составе подушечек для пилинга в домашних условиях для удобного и контролируемого процесса отшелушивания.
Эта кислота присутствует в корректорах темных пятен, помогая уменьшить проявления гиперпигментации.

Гликолевая кислота добавляется в праймеры для ухода за кожей для более гладкого нанесения макияжа и повышения его стойкости.
Он используется в бальзамах для кутикулы для поддержания здоровой и кондиционированной кутикулы.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) содержится в скрабах для кожи головы, обеспечивая здоровую среду кожи головы и рост волос.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) включается в пудры для лица из-за ее жиропоглощающих и разглаживающих кожу свойств.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) используется в бальзамах и кремах для ног для комплексного ухода за ногами.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) обычно содержится в отшелушивающих средствах для мытья тела, обеспечивая полное очищение и обновление.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) присутствует в интенсивных ночных процедурах, обеспечивая концентрированное отшелушивание и увлажнение.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) используется в пластырях для борьбы с прыщами для целенаправленного лечения отдельных пятен от прыщей.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) содержится в смягчителях кутикулы и способствует бережному удалению отложений кутикулы.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) добавляется в сыворотки для кожи головы для несмываемого лечения, направленного на устранение шелушения и сухости.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) используется в сыворотках для тела для общего обновления и осветления кожи.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) обычно содержится в лосьонах после депиляции, помогая успокоить и предотвратить врастание волос.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) используется в карандашах для ухода за кожей в качестве удобного и портативного отшелушивающего раствора.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) включена в отшелушивающие щетки для кожи головы для сочетания физического и химического отшелушивания.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) содержится в охлаждающих спреях для лица, обеспечивая мгновенное увлажнение и дополнительную пользу для кожи.



ОПИСАНИЕ


Гликолевая кислота, также известная как гидроксиуксусная кислота, представляет собой разновидность альфа-оксикислоты (AHA) с химической формулой C ₂ H ₄ O ₃ .
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) — самый маленький и простой представитель семейства альфа-гидроксикислот.
Молекулярная структура гликолевой кислоты (гидроксиуксусной кислоты) состоит из двух атомов углерода, четырех атомов водорода и трех атомов кислорода.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) представляет собой водорастворимую альфа-гидроксикислоту, полученную из природных источников, таких как сахарный тростник.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) известна своими мощными отшелушивающими свойствами в уходе за кожей.
В качестве ингредиента для ухода за кожей гликолевая кислота широко используется для стимулирования обновления кожи и улучшения ее текстуры.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) мягко удаляет омертвевшие клетки кожи, делая кожу более гладкой и сияющей.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) имеет небольшой размер молекул, что позволяет ей эффективно проникать в кожу.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) часто используется в химических пилингах, обеспечивая контролируемое отшелушивание при различных проблемах с кожей.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) стимулирует выработку коллагена, способствуя повышению эластичности и упругости кожи.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) известна тем, что борется с гиперпигментацией, уменьшая появление темных пятен и обесцвечивания.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) помогает очистить поры, что делает ее эффективной при лечении прыщей и предотвращении высыпаний.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) способствует впитыванию других ингредиентов по уходу за кожей, повышая их эффективность.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) подходит для различных типов кожи, но для чувствительной кожи рекомендуется проводить патч-тестирование.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) является ключевым компонентом антивозрастных средств, сводя к минимуму появление тонких линий и морщин.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) может временно повысить чувствительность кожи к солнцу, что подчеркивает важность защиты от солнца.

Регулярное использование гликолевой кислоты может способствовать более ровному тону кожи и уменьшению размера пор.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) представляет собой альтернативу химическому отшелушиванию физическим скрабам и особенно полезна для чувствительной кожи.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) содержится в различных продуктах по уходу за кожей, включая очищающие средства, тоники, сыворотки и кремы.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) обладает увлажняющими свойствами, притягивая и удерживая влагу, делая кожу увлажненной и эластичной.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) может вызывать ощущение покалывания при нанесении, что является нормальным и обычно проходит.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) используется в более низких концентрациях для ежедневного ухода за кожей и в более высоких концентрациях для профессиональных процедур.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) улучшает обновление клеток кожи, придавая ей молодой и обновленный вид.

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) универсальна: она устраняет как признаки старения, так и общие проблемы кожи с помощью одного ингредиента.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) — хорошо зарекомендовавший себя выбор для людей, которым нужен эффективный химический пилинг.
Регулярное использование гликолевой кислоты со временем может способствовать более изысканной и гладкой текстуре кожи.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) имеет решающее значение для следования инструкциям и рекомендациям продукта, чтобы предотвратить чрезмерное отшелушивание.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) известна своей способностью преобразовывать поверхность кожи, что делает ее основным продуктом во многих процедурах ухода за кожей.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическое название: гликолевая кислота.
Химическая формула: C ₂ H ₄ O ₃.
Молекулярный вес: примерно 76,05 г/моль.
Физическая форма: Прозрачная бесцветная жидкость или белое кристаллическое твердое вещество (в зависимости от концентрации).
Запах: Без запаха или с легким характерным запахом.
Растворимость: Хорошо растворим в воде и смешивается с обычными органическими растворителями.
pH: кислый; обычно около 3,5 в растворе
Гигроскопичность: Может поглощать влагу из воздуха.
Точка плавления: Разлагается перед плавлением; обычно не применимо
Точка кипения: Разлагается до кипения при стандартном атмосферном давлении.
Плотность: Зависит от концентрации и формы; обычно около 1,27 г/см³ для чистой жидкости
Вязкость: Низкая вязкость в жидкой форме.
Показатель преломления: Зависит от концентрации; обычно колеблется от 1,42 до 1,45
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях хранения; может разлагаться при сильной жаре или воздействии света
Совместимость: Совместим с водой и различными косметическими и фармацевтическими ингредиентами.
Безопасность: В целом признан безопасным для использования в средствах по уходу за кожей в указанных концентрациях.
Биоразлагаемость: считается биоразлагаемым.
Стабильность при хранении: Хранить в сухом прохладном месте; беречь от прямых солнечных лучей
Удельный вес: Зависит от концентрации и формы; обычно колеблется от 1,26 до 1,29 для жидкости
Температура вспышки: Не применимо; не проявляет значительной воспламеняемости
Опасные продукты разложения: при разложении могут образовываться окись углерода и двуокись углерода.
Смешиваемость: Смешивается с водой и различными органическими растворителями.
Поверхностное натяжение: Зависит от концентрации и формы; обычно ниже, чем вода
Оптическое вращение: обычно не применимо для гликолевой кислоты.
Раздражение: Может вызывать раздражение при высоких концентрациях; патч-тест рекомендуется для чувствительной кожи



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Если при вдыхании паров гликолевой кислоты возникло раздражение дыхательных путей, переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Сделайте искусственное дыхание, если человек не дышит.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу концентрированной гликолевой кислоты немедленно снять загрязненную одежду.
Промывать пораженную кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут, обеспечивая тщательное промывание.
Если раздражение или покраснение развиваются и сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
Перед повторным использованием постирайте загрязненную одежду.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза промойте глаза слегка проточной теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение не исчезнут.
Снимите контактные линзы, если они есть и если это легко сделать, после первоначального промывания и продолжайте полоскание.


Проглатывание:

Если гликолевая кислота проглотилась и человек находится в сознании, тщательно прополощите рот водой.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.


Общий совет:

Предоставьте медицинскому персоналу информацию о конкретном продукте гликолевой кислоты, включая его концентрацию.
Если симптомы сохраняются или есть опасения по поводу самочувствия человека, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Следуйте всем рекомендациям и мерам предосторожности, изложенным в паспорте безопасности (SDS), предоставленном производителем.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки и защитные очки, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Используйте лабораторный халат или защитную одежду, чтобы прикрыть открытые участки кожи.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить накопление дыма или паров.
При работе с концентрированными растворами используйте местную вытяжную вентиляцию или вытяжные шкафы.

Избегание контакта:
Избегайте прямого контакта с кожей.
В случае попадания соблюдайте меры первой помощи и тщательно промойте пораженное место водой.

Меры предосторожности при вдыхании:
При работе с порошкообразными формами избегайте вдыхания пыли.
При необходимости используйте средства защиты органов дыхания.

Гигиенические правила:
Соблюдайте правила личной гигиены, включая тщательное мытье рук после работы с гликолевой кислотой.
Немедленно смените загрязненную одежду.

Предупредительные меры:
Примите меры для предотвращения образования аэрозолей или пыли во время обращения.
Используйте такие инструменты, как пипетки или системы дозирования, чтобы свести к минимуму утечку.

Стабильность хранения:
Храните гликолевую кислоту в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и попадание влаги.

Контроль температуры:
Соблюдайте рекомендуемую температуру хранения, указанную производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур.

Совместимость контейнеров:
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с гликолевой кислотой, таких как стекло или полиэтилен высокой плотности (HDPE).
Регулярно проверяйте целостность контейнера.

Маркировка:
Четко маркируйте контейнеры с указанием названия продукта, концентрации, инструкций по обращению и информации о безопасности.
Маркируйте контейнеры соответствующими символами опасности.

Сегрегация:
Отделите гликолевую кислоту от несовместимых веществ, включая сильные основания и окислители.


Хранилище:

Доступность:
Храните гликолевую кислоту в месте, легко доступном для уполномоченного персонала и служб экстренной помощи.
Обеспечьте четкую маркировку для экстренной идентификации.

Мониторинг:
Регулярно контролируйте условия хранения, чтобы обеспечить соблюдение рекомендуемых рекомендаций.
Осмотрите контейнеры на предмет повреждений или утечек.

Ограничения:
Соблюдайте любые конкретные ограничения или рекомендации по хранению, предусмотренные производителем или нормативными документами.

Аварийное оборудование:
Обеспечьте наличие аварийно-спасательного оборудования, такого как станции для промывания глаз и аварийные души, вблизи складского помещения.

Реакция на разлив:
Имейте под рукой соответствующие материалы для ликвидации разливов, такие как абсорбирующие материалы и нейтрализующие агенты.
Следуйте установленным процедурам реагирования на разливы.



ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА 70 %
Гликолевая кислота 70% представляет собой альфа-гидроксикислоту природного происхождения.
Гликолевая кислота 70% предназначена для профессионального химического пилинга.
Гликолевая кислота 70 % – это высококонцентрированное вещество, которое перед нанесением на кожу необходимо разбавлять.


Номер CAS: 79-14-1
Номер ЕС: 201-180-5
Номер леев: MFCD00004312
Молекулярная формула: C2H4O3/HOCH2COOH.



гликолевая кислота, 2-Гидроксиуксусная кислота, гидроксиуксусная кислота, 79-14-1, Гидроксиэтановая кислота, Гликолевая кислота, Уксусная кислота, гидрокси-, гликолят, Полигликолид, Caswell № 470, 2-Гидроксиэтановая кислота, HOCH2COOH, альфа-Гидроксиуксусная кислота, Уксусная кислота, 2-гидрокси-, химический код пестицида EPA 000101, HSDB 5227, NSC 166, гликоцид, GlyPure, BRN 1209322, NSC-166, EINECS 201-180-5, UNII-0WT12SX38S, MFCD00004312, GlyPure 70, 0WT12 SX38S, CCRIS 9474, DTXSID0025363, CHEBI:17497, Гидроксиуксусная кислота-13C2, альфа-Гидроксиуксусная кислота, ГЛИКОЛЯТ, DTXCID105363, NSC166, EC 201-180-5, 4-03-00-00571 (Справочник Beilstein), ГОА, ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА (MART.), ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [MART.], C2H3O3-, гликолевая кислота, C2H4O3, Стандарт гликолята: C2H3O3- @ 1000 мкг/мл в H2O,
Гидроксиэтаноат, альфа-гидроксиацетат, OceanBlu Barrier, OceanBlu Pre-Post, гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиуксусная кислота, альфа-гидроксиацетат, альфа-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиэтановая кислота , HO-CH2-COOH, раствор гидроксиуксусной кислоты, bmse000245, WLN: QV1Q,
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА [MI], Гликолевая кислота (7CI,8CI), ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [INCI], ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА [VANDF], Гликолевая кислота, PA, 98%, от 30% пилинга с гликолевой кислотой, от 70% от пилинга с гликолевой кислотой, уксусная кислота , гидрокси- (9CI), CHEMBL252557, ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], Гликолевая кислота, кристалл, реагент, ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА [HSDB],
BCP28762, Гликолевая кислота, >=97,0% (T), STR00936, Tox21_301298, s6272, AKOS000118921, Гликолевая кислота, ReagentPlus(R), 99%, CS-W016683, DB03085, HY-W015967, SB83760, CAS-79 -14- 1, Код пестицида USEPA/OPP: 000101, NCGC00160612-01, NCGC00160612-02, NCGC00257533-01, FT-0612572, FT-0669047, G0110, G0196, гликолевая кислота 100 мкг/мл в ацетонитриле, EN3 00-19242, Гликолевая кислота, Специальная марка SAJ, >=98,0%, C00160, C03547, D78078, гликолевая кислота, реагент Vetec™, 98%, ГИДРОКСИУКУССНАЯ КИСЛОТА; ГИДРОКСИЭТАНОВАЯ КИСЛОТА, Гликолевая кислота, BioXtra, >=98,0% (титрование), Q409373, J-509661, F2191-0224, Гидроксиуксусная кислота; Гидроксиэтановая кислота; Гликолевая кислота, Z104473274, 287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13, Гликолевая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), Гликолевая кислота, безводная, сыпучая, Redi-Dri(TM), ReagentPlus(R), 99% , гликолевая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
O7Z, Гидроксиуксусная кислота, Гликолевая кислота, 2-гидроксиацетат, 2-гидроксиуксусная кислота, A-гидроксиацетат, A-гидроксиуксусная кислота, альфа-гидроксиацетат, альфа-гидроксиуксусная кислота, гликоцид, гликолат, гликолевая кислота, гликолат, гликолевая кислота, GlyPure, GlyPure 70, Гидроксиацетат, Гидроксиуксусная кислота, Гидроксиэтаноат, Гидроксиэтановая кислота, Гликолят натрия, Натрий гликолевая кислота, α-гидроксиацетат, α-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксикарбоксилат, 2-гидроксикарбоновая кислота, 2-гидроксиацетат, 2-гид��оксиуксусная кислота, 2- Гидроксиэтаноат, 2-гидроксиэтановая кислота, a-гидроксиацетат, a-гидроксиуксусная кислота, уксусная кислота, 2-гидрокси-, уксусная кислота, гидрокси- (9CI), гликолевая кислота, гидроксиуксусная кислота, уксусная кислота, гидрокси-, ацидгидроксиуксусная кислота, гидроксиуксусная кислота, гликолевая, АГА
2-ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА, ГЛИКОЛЯТ, гликолевая, гидроксиуксусная кислота, HOCH2COOH, ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА, Гликолевая кислота 70%, ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА SIGMAULTRA, гликолят (гидроксиацетат), ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА, ВЫСОКАЯ ЧИСТОТА, 70 МАС.% РАСТВОР В ВОДЕ,



Гликолевая кислота 70% разработана для отшелушивания кожи и направлена на борьбу с появлением пигментных пятен и неровным тоном кожи.
Гликолевая кислота 70 % входит в состав сока сахарного тростника.
Гликолевая кислота 70 % представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, представляющую собой уксусную кислоту, в которой метильная группа гидроксилирована.


Гликолевая кислота 70% играет роль метаболита и кератолитического препарата.
Гликолевая кислота 70 % представляет собой альфа-гидроксикислоту; используется в химических пилингах и средствах против старения кожи.
Гликолевая кислота 70% представляет собой разновидность альфа-гидроксикислоты (AHA). Альфа-гидроксикислоты — это природные кислоты, содержащиеся в пищевых продуктах.


Гликолевая кислота 70% добывается из сахарного тростника.
Не путайте гликолевую кислоту 70 % с другими альфа-гидроксикислотами, включая лимонную кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту и винную кислоту.
Это не одно и то же.


Гликолевая кислота 70 % — органическое вещество с химической формулой C2H4O3.
Гликолевая кислота 70% — признанный ингредиент, часто включаемый в различные составы по уходу за кожей.
Гликолевая кислота 70 % представляет собой бесцветные и легко расплывающиеся кристаллы.


Гликолевая кислота 70 % растворима в воде, метаноле, этаноле, этилацетате и других органических растворителях, мало растворима в эфире, нерастворима в углеводородах.
Гликолевая кислота 70% представляет собой смесь спирта и кислоты и разлагается при нагревании до температуры кипения.
Гликолевая кислота 70 % – одно из простейших органических соединений, широко применяемое в современной косметологии и химической промышленности.


Это связано с тем, что эта гидракислота обладает многими ценными свойствами.
Гликолевая кислота 70 % в косметике: регенерирующий гликоль для лица и тела.
Промышленники и фармацевты давно обнаружили, что гликолевую кислоту 70% полезно использовать для лица и кожи.


Они входят в состав кремов, кондиционеров, шампуней, мазей и тоников, а также добавок в гели для умывания, средства для отшелушивания и т. д.
AHA-кислоты (альфа-гидроксикислоты) охватывают различные типы популярных кислот, которые мы используем ежедневно.
Примеры включают лимонную, молочную или яблочную кислоту.


AHA также содержат 70% гликолевой кислоты.
Гликолевая кислота 70% предназначена для профессионального химического пилинга.
Гликолевая кислота 70 % – это твердое вещество, которое превосходно поглощает молекулы воды из окружающей среды.


Есть несколько названий, обозначающих 70% гликолевой кислоты: ее химическое название — 2-гидроксиэтановая кислота.
Это название было введено Международным союзом теоретической и прикладной химии (IUPAC) для облегчения идентификации этого вещества на мировом рынке.


Соединение гликолевой кислоты 70% также можно найти под следующими названиями: гидроксиуксусная кислота, альфа-гидроксиуксусная кислота, гидроксиэтановая кислота.
Гликолевая кислота 70 % представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, представляющую собой уксусную кислоту, в которой метильная группа гидроксилирована.
Гликолевая кислота 70% играет роль метаболита и кератолитического препарата.


Гликолевая кислота 70 % представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту и первичный спирт.
Гликолевая кислота 70% функционально связана с уксусной кислотой.
Гликолевая кислота 70% представляет собой кислоту, сопряженную с гликолатом.


Гликолевая кислота 70% — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Гликолевая кислота 70% — это самая маленькая альфа-гидроксикислота (AHA).
Это бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха, 70 % гликолевая кислота, хорошо растворяется в воде.


Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу, гликолевая кислота 70 % находит применение в средствах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.
Гликолевая кислота 70% может уменьшить морщины, рубцы от прыщей, гиперпигментацию и улучшить многие другие состояния кожи, включая актинический кератоз, гиперкератоз и себорейный кератоз.


После нанесения гликолевая кислота 70 % вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые скрепляют омертвевшие клетки кожи.
Это позволяет внешней оболочке раствориться, обнажая подлежащую кожу.


Гликолевая кислота 70 % – это высококонцентрированное вещество, которое перед нанесением на кожу необходимо разбавлять.
Гликолевая кислота 70% представляет собой альфа-гидроксикислоту природного происхождения.
Гликолевая кислота 70 % – единственная гидроксиуксусная кислота отечественного производства.


Гликолевая кислота 70 % поставляется в виде 70 % раствора, не содержащего хлоридов, что обеспечивает низкую коррозионную активность, что делает ее идеальной для широкого спектра чистящих и промышленных применений.
Гликолевая кислота 70 % представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха, хорошо растворимое в воде.


Гликолевая кислота 70 %, также известная как гидроксиуксусная кислота, является одной из альфа-гидроксикислот (AHA).
Эти кислоты встречаются в природе во фруктах, сахарном тростнике и молоке.
При местном применении 70% гликолевая кислота помогает удалить омертвевшие клетки кожи, способствуя ее обновлению.


Гликолевая кислота 70 % — это органическая кислота из семейства альфа-гидроксикарбоновых кислот, которая в природе содержится в сахарном тростнике, свекле, винограде и фруктах.
Гликолевая кислота 70 % является первым членом ряда альфа-гидроксикарбоновых кислот, что означает, что это одна из самых маленьких органических молекул, содержащих как кислотную, так и спиртовую функциональность.


Гликолевая кислота 70 % — это наименьшая α-гидроксикислота (AHA).
Это бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха, 70 % гликолевая кислота, хорошо растворяется в воде.
Также доступна форма водного раствора.


Гликолевая кислота 70 % немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.
Карбоксилатная группа может координировать свои действия с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые существенно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.


Это указывает на то, что в комплексообразовании участвует гидроксильная группа, возможно, с потерей своего протона.
Гликолевая кислота 70 % — это наименьшая α-гидроксикислота (AHA).
Гликолевая кислота 70 % представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое твердое вещество без запаха, хорошо растворимое в воде и родственных растворителях.


Гликолевая кислота 70% является отшелушивающим средством.
Гликолевая кислота 70% удаляет омертвевшие клетки кожи и обнажает новые, более яркие слои под ней. Это самая маленькая, простая и наиболее хорошо растворимая из альфа-гидроксикислот из-за ее низкой молекулярной массы, что делает ее особенно эффективной в отшелушивающих средствах и химических пилингах.


Гликолевая кислота 70% связана с сахарными культурами и выделяется из сахарного тростника, сахарной свеклы, ананаса, дыни и незрелого винограда.
Гликолевая кислота 70 % является первым представителем ряда альфа-гидроксикарбоновых кислот, что означает, что это одна из самых маленьких органических молекул, содержащих как кислотную, так и спиртовую функциональность.


Гликолевая кислота 70% растворима в воде, спирте и эфире.
Гликолевая кислота 70% — это самая маленькая альфа-гидроксикислота (AHA).
Гликолевая кислота 70 % в основном добавляется в различные средства по уходу за кожей для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.


Гликолевая кислота 70% также может уменьшить морщины, рубцы от прыщей и гиперпигментацию.
Гликолевая кислота 70 % представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха с химической формулой C2H4O3.
Гликолевая кислота 70% также известна как гидроуксусная кислота или 2-гидроксиэтановая кислота, и ее название IUPAC — гидроксиуксусная кислота.


Гликолевая кислота 70% представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, представляющую собой уксусную кислоту, в которой метильная груп��а гидроксилирована.
Гликолевая кислота 70 % представляет собой альфа-гидроксикислоту, обладающую антибактериальными, антиоксидантными, кератолитическими и противовоспалительными свойствами.
Гликолевая кислота 70% функционально родственна уксусной кислоте и немного сильнее ее.


Соли или эфиры гликолевой кислоты называются гликолятами.
Гликолевая кислота 70 % широко распространена в природе и может быть получена из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гликолевая кислота 70% является незаменимой для повседневной жизни.


Гликолевую кислоту 70 % можно найти среди наших отшелушивающих косметических средств для борьбы с морщинами – в этом нет ничего нового, но это не значит, что она не заслуживает похвалы за свою чертовски мощную силу.
Гликолевая кислота 70% может улучшить текстуру и внешний вид кожи, отшелушивая верхние слои эпидермиса, а также уменьшая появление морщин, рубцов, гиперпигментации и различных других состояний кожи.


Гликолевая кислота 70% представляет собой альфа-гидроксикислоты природного происхождения (или AHA).
Гликолевая кислота 70% — это AHA, она же альфа-гидроксикислота.
Некоторые другие кислоты, подпадающие под категорию гликолевая кислота 70%, включают молочную и лимонную кислоты.


Гликолевая кислота 70% обычно получают из природных источников; молочная из молока, лимонная из цитрусовых и гликолевая из сахарного тростника, ананаса, дыни или незрелого винограда.
Гликолевая кислота 70% не только полезна при местном применении, но и благодаря размеру молекул (крошечных) они довольно хорошо проникают под кожу и прилагают дополнительные усилия изнутри.


Вы обычно найдете 70% гликолевой кислоты в очищающих средствах, тониках, отшелушивающих средствах и продуктах, стимулирующих выработку коллагена.
Гликолевая кислота 70% представляет собой α-гидроксикислоту.
70%-ные растворы гликолевой кислоты с концентрацией 70% и диапазоном pH от 0,08 до 2,75 широко используются в качестве средств для поверхностного химического пилинга.


Были получены различные олигомеры или полимеры молочной и/или гликолевой кислоты 70% (низкомолекулярной массы).
Содержание гликолевой кислоты 70 % можно определить с помощью проточных хемилюминесцентных биосенсоров с инъекцией в растительные ткани, которые можно использовать как в качестве биосенсора на основе растительных тканей, так и в качестве хемилюминесцентного датчика потока.


Гликолевая кислота 70% представляет собой альфа-гидроксикислоты природного происхождения (или AHA).
Гликолевая кислота 70 % — это разновидность альфа-гидроксикислоты (AHA), полученной из сахарного тростника, которая может действовать как агент, связывающий воду.
Гликолевая кислота является наиболее изученным и покупаемым типом альфа-гидроксикислоты на рынке, все ее эффекты подтверждены исследованиями.


Гликолевая кислота 70 % растворима в воде и в природе содержится в сахарном тростнике, сахарной свекле и ананасах.
Гликолевая кислота 70 % чувствительность к солнцу. Все AHA, включая гликолевую кислоту, повышают светочувствительность кожи, поэтому если вы планируете использовать AHA, вам необходимо наносить солнцезащитный крем.


гликолевая кислота 70 %; химическая формула C2H4O3 (также пишется как HOCH2CO2H) — это наименьшая α-гидроксикислота (AHA).
Гликолевая кислота 70% – это самая маленькая альфа-гидроксикислота.
70% раствор гликолевой кислоты – полезный раствор кислоты.


Гликолевая кислота 70% является полезным промежуточным продуктом для синтеза.
Наиболее полезным применением в синтезе является окислительно-восстановительная этерификация и длинноцепная полимеризация.
Гликолевая кислота 70 %, также известная как 2-гидроксиацетат или гликолат, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-гидроксикислоты и их производные.


Это органические соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой на соседнем углероде.
Гликолевая кислота 70 % представляет собой чрезвычайно слабоосновное (по существу нейтральное) соединение (в зависимости от его pKa).
Гликолевая кислота в количестве 70% присутствует во всех живых видах, от бактерий до человека.


У человека гликолевая кислота 70 % участвует в метаболизме росиглитазона.
За пределами человеческого организма 70% гликолевой кислоты было обнаружено, но не определено количественно, в нескольких различных продуктах, таких как закваски, ананасовый шалфей, сельдерей, гвоздика и фейхоа.


Преимущества гликолевой кислоты 70 % включают мощное отшелушивание для улучшения текстуры кожи, уменьшение шрамов, пятен, поверхностных и тонких линий.
Гликолевая кислота 70% хорошо растворима в воде и растворима в спиртах, ацетоне, уксусной кислоте и этилацетате.
Это может сделать гликолевую кислоту 70 % потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.


После нанесения гликолевая кислота 70 % вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые скрепляют омертвевшие клетки кожи.
Гликолевая кислота 70 % является потенциально токсичным соединением.


Было обнаружено, что гликолевая кислота 70 % у человека связана с рядом заболеваний, таких как трансуретральная резекция простаты и атрезия желчных путей; гликолевая кислота также связана с несколькими врожденными метаболическими нарушениями, включая глутаровую ацидемию 2-го типа, гликолевую ацидурию и d-2-гидроксиглутаровую ацидурию.


Гликолевая кислота 70 % и щавелевая кислота вместе с избытком молочной кислоты ответственны за метаболический ацидоз анионной щели.
Гликолевая кислота 70 %, также известная как 2-гидроксиацетат или гликолат, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-гидроксикислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой на соседнем углероде.


Гликолевая кислота 70 % представляет собой чрезвычайно слабоосновное (по существу нейтральное) соединение (в зависимости от его pKa).
Гликолевая кислота в количестве 70% присутствует во всех живых видах, от бактерий до человека.
Гликолевая кислота 70%, самая известная из фруктовых кислот, является наиболее часто используемой α-гидроксикислотой в косметических продуктах.


гликолевая кислота 70 %; химическая формула C2H4O3 (также пишется как HOCH2CO2H) — это наименьшая α-гидроксикислота (AHA).
Это бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха, 70 % гликолевая кислота, хорошо растворяется в воде.
Реагент гликолевой кислоты 70 % 99 % кристаллов представляет собой особо чистую форму гликолевой кислоты, которая обычно используется в различных отраслях промышленности, включая косметику, фармацевтику и химическое производство.


Гликолевая кислота 70% известна своей способностью отшелушивать и улучшать текстуру кожи, что делает ее популярным ингредиентом в средствах по уходу за кожей.
Гликолевая кислота 70% обладает способностью удалять омертвевшие клетки с поверхности эпидермиса, усиливать его гидратацию и в целом улучшать текстуру и внешний вид эпидермиса.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
Гликолевая кислота 70 % часто используется для лечения рубцов, прыщей, изменения цвета кожи, гиперпигментации, тусклости, грубой текстуры и признаков старения, таких как тонкие линии и морщины.
Гликолевая кислота 70% стимулирует фибробласты дермы для производства повышенного количества коллагена.


Гликолевая кислота 70 % не только популярный ингредиент средств по уходу за кожей, она также используется в текстильной промышленности и пищевой промышленности в качестве ароматизатора и консерванта.
Используется гликолевая кислота 70 %. Уход за лицом (отшелушивающие средства, пилинги, очищающие кремы и лосьоны, очищающие гели, маски для сияния, кремы для контура глаз, средства против несовершенств, кремы для бороды, объединяющий уход).


Используется гликолевая кислота 70 %. Уход за телом (молочко для тела, гели для душа).
Используется гликолевая кислота 70 %. Уход за волосами (шампуни против перхоти, очищающие маски для волос).
Альфа-гидроксикислоты, такие как гликолевая кислота 70%, удаляют верхние слои омертвевших клеток кожи.


Гликолевая кислота 70% также помогает обратить вспять повреждение кожи от солнца.
Люди используют гликолевую кислоту 70% от прыщей, стареющей кожи, темных пятен на лице и шрамов от прыщей.
Гликолевая кислота 70% также используется при растяжках и других заболеваниях, но убедительных научных доказательств, подтверждающих эти другие применения, нет.


Применение гликолевой кислоты 70 %: кислотные чистящие средства, средства для чистки бетона, пищевая промышленность, очистители твердых поверхностей, крашение и дубление кожи, нефтепереработка, текстильная промышленность и очистка воды.
Гликолевую кислоту 70 % можно использовать в средствах для мытья тела, лица, отшелушивающих кремах, сыворотках, тониках и т. д.


Гликолевая кислота 70% представляет собой альфа-гидроксикислоту, получаемую из сахарного тростника.
Гликолевая кислота 70% — один из самых популярных антивозрастных активных ингредиентов.
Его небольшая молекулярная структура – гликолевая кислота 70 % имеет самую маленькую молекулу среди всех альфа-гидроксикислот – позволяет проникать в клетки кожи.


Гликолевая кислота 70% расщепляет связи между кератиноцитами рогового слоя и ослабляет связывающие свойства липидов, удерживающих омертвевшие клетки кожи, тем самым удаляя их.
Это приводит к немедленному и интенсивному отшелушиванию рогового слоя и одновременной регенерации клеток.


Систематическое применение высоких концентраций гликолевой кислоты 70 % взаимодействует с рецепторами фибробластов, тем самым значительно стимулируя выработку межклеточного материала (коллагена, эластина, фибронектина, гиалуроновой кислоты).
Таким образом, кожа омолаживается и регенерируется.


Концентрация гликолевой кислоты 70% в сочетании с уровнем pH приводит к целенаправленным действиям и показаниям.
Гликолевая кислота 70% используется для оценки эффективности гликолевого пилинга при всех типах акне.
Гликолевая кислота 70 % используется в тонком синтезе лекарств, а также в качестве сырья для косметики и органического синтеза.


Гликолевую кислоту 70 % можно использовать в качестве отшелушивающего средства, если правильно сконцентрировать ее до 5 %.
Гликолевая кислота 70 % помогает удалить омертвевшую кожу и обновить ее поверхность, улучшая видимые признаки старения, такие как неровный тон кожи, повреждения от солнца, тонкие линии, грубая или пятнистая кожа, а также значительно уменьшая размер морщин.


Чтобы получить все эти преимущества, вам понадобится несмываемый отшелушивающий агент с AHA, который содержит 5–10% гликолевой кислоты и имеет уровень pH 3–4, а затем продукт необходимо тщательно смыть.
Химический пилинг с 70% гликолевой кислотой лучше всего использовать для нормальной, комбинированной и/или стареющей кожи.


Гликолевую кислоту 70 % лучше всего использовать во влажном климате.
Гликолевая кислота в концентрации 70% для мгновенного и мощного химического отшелушивания, подходит для всех типов кожи.
Использование 70% гликолевой кислоты в текстиле: Помимо средств от прыщей с 70% гликолевой кислотой, это химическое вещество является отличным продуктом для текстильной промышленности, где оно используется для крашения и дубления.


Пищевые продукты: одним из ключевых преимуществ гликолевой кислоты 70% является то, что она действует как усилитель вкуса и пищевой консервант.
Гликолевая кислота 70 % используется при обработке текстиля, кожи и металлов; при контроле pH и там, где необходима дешевая органическая кислота, например, при производстве клеев, при отбеливании меди, обеззараживающей очистке, крашении, гальванике, при травлении, очистке и химической фрезеровке металлов.


Гликолевая кислота 70 % обеспечивает обновление и регенерацию кожи, одновременно уменьшая появление морщин, поверхностных шрамов от прыщей и обесцвечивания.
Гликолевая кислота 70 % уменьшает сплоченность кореноцитов и утолщение слоя роговицы, где избыточное накопление омертвевших клеток кожи может быть связано со многими распространенными проблемами кожи, такими как прыщи, сухая и очень сухая кожа, а также морщины.


Гликолевая кислота 70% действует путем растворения внутреннего клеточного цемента, ответственного за аномальное кератинирование, способствуя отшелушиванию омертвевших клеток кожи.
Гликолевая кислота 70% также улучшает гидратацию кожи, улучшая поглощение влаги, а также увеличивая способность кожи связывать воду.
Это происходит в клеточном цементе за счет активации 70% гликолевой кислоты и собственной гиалуроновой кислоты кожи.


Известно, что гиалуроновая кислота сохраняет впечатляющее количество влаги, и эта способность усиливается 70% гликолевой кислотой.
В результате собственная способность кожи повышать содержание влаги в гликолевой кислоте до 70 % увеличивается.
Гликолевая кислота 70% – это простейшая альфа-гидроксикислота (AHA).


Гликолевая кислота 70 % также является AHA, которая, по мнению ученых и разработчиков рецептур, имеет больший потенциал проникновения, во многом благодаря ее меньшей молекулярной массе.
Гликолевая кислота 70 % наносится на кожу в концентрации в идеале 5 %, максимум 10 %.
Гликолевая кислота 70 % вызывает легкое раздражение кожи и слизистых оболочек, если в составе содержится высокая концентрация гликолевой кислоты и/или низкий уровень pH.


Гликолевая кислота 70% полезна для кожи, склонной к акне, поскольку помогает очистить поры от избытка кератиноцитов.
Гликолевая кислота 70 % также используется для уменьшения признаков пигментных пятен, а также актинического кератоза.
Тем не менее, гликолевая кислота 70% наиболее широко используется в антивозрастной косметике из-за ее увлажняющих, увлажняющих и нормализующих кожу свойств, что приводит к уменьшению появления тонких линий и морщин.


Независимо от типа кожи G, использование 70% гликолевой кислоты приводит к более мягкой, гладкой, здоровой и молодой коже.
Гликолевая кислота 70% естественным образом содержится в сахарном тростнике, но синтетические версии чаще всего используются в косметических рецептурах.
Гликолевая кислота 70 % также является отличной альтернативой токсичным кислотам с низкой проникающей способностью, таким как серная, фосфорная и сульфаминовая, в очистителях, химикатах для очистки воды и в нефтегазовой отрасли.


Гликолевая кислота 70% относится к семейству кислот AHA и по сути является отшелушивающим средством.
Составы на основе этой кислоты также используются в салонах красоты в рамках омолаживающих процедур.
Гликолевая кислота 70 % используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубителя.


Чистящие и моющие концентраты с гликолевой кислотой 70% быстро удаляют грязь и микробы с различных поверхностей.
Именно поэтому они широко используются в частных домах, на промышленных предприятиях и в общественных объектах.
Гликолевая кислота 70 % также востребована предприятиями пищевой промышленности, логистики и общественного питания.


Гликолевую кислоту 70% также можно найти в школах и детских садах.
Гликолевая кислота 70% растворяет кожное сало на поверхности кожи, которое связывает омертвевшие клетки с кожей.
Помимо прекрасного осветления вашей кожи, гликолевая кислота 70% также снижает pH вашей кожи, что помогает бороться с прыщами.


Удаляя мертвые клетки, гликолевая кислота 70% запускает производство новых.
Гликолевая кислота 70 % в настоящее время предпочтительна из-за ее высокой скорости действия, эффективности удаления накипи, меньшей коррозионной активности, биоразлагаемости и менее опасного потока отходов.


В средствах личной гигиены и ухода за кожей 70% гликолевой кислоты используется: антивозрастные кремы, средства для лечения прыщей, отшелушивающие скрабы, кондиционеры для волос и другие средства по уходу за волосами.
Бытовые, институциональные и промышленные чистящие средства содержат 70 % гликолевой кислоты: средства для чистки твердых поверхностей, средства для чистки металлов, средства для чистки унитазов и средства для стирки.


Применение 70% гликолевой кислоты в очистке воды: химикаты для чистки котлов, растворы для стимуляции скважин и технологические чистящие средства.
Электроника и обработка поверхности металлов. Применение гликолевой кислоты 70 %: химикаты для травления, флюсы для печатных плат, химикаты для электрополировки и подготовка металлических поверхностей.


Нефтяная и газовая промышленность. Применение гликолевой кислоты 70 %: химикаты для бурения нефтяных скважин, стимуляции скважин, средства для удаления накипи на средней и последующей стадии, а также общие средства для удаления технологической накипи.
Гликолевая кислота 70 % используется для органического синтеза и т. д.
Отрасли промышленности: Клеи | Строительство | Химия для ухода | Энергия | Чернила | Техническое обслуживание, ремонт, капитальный ремонт | Металлообработка и производство | Транспорт | Очистка воды


Гликолевая кислота 70% также увеличивает впитываемость косметики в кожу и удаляет пигментные пятна.
Гликолевая кислота 70 % используется в различных средствах по уходу за кожей.
Гликолевая кислота 70 % широко распространена в природе.


Гликолят (иногда пишется «гликолят») представляет собой соль или эфир 70% гликолевой кислоты.
Очистка: Гликолевая кислота 70 % и гидроксиуксусная кислота являются отличными чистящими средствами для таких поверхностей, как бетон и металл.
Клеи: Гликолевая кислота 70% обычно используется в различных клеях и пластмассах.


Гликолевая кислота 70% обладает значительным отбеливающи�� и активирующим действием, способствует клеточному метаболизму, удаляет омертвевшую кожу и растворяет кутин.
Гликолевая кислота 70% представляет собой альфа-гидроксикислоту природного происхождения.
Доступная в различных количествах, гликолевая кислота 70 % используется в качестве красителя и дубителя, ароматизатора и консерванта, промежуточного продукта для органического синтеза и т. д.


Гликолевая кислота 70% чаще всего используется при гиперпигментации, тонких линиях и прыщах.
Гликолевая кислота 70% в основном содержится в отшелушивающих продуктах (пилингах) или в кремах и лосьонах, но в гораздо меньшей концентрации. Гликолевую кислоту 70 % получают путем синтеза.


Гликолевая кислота 70 % является кислотой, и ее никогда не следует использовать в неразбавленном виде.
Цвет гликолевой кислоты 70% может варьироваться от полностью прозрачного до светло-желтого прозрачного цвета.
Гликолевая кислота 70 % принадлежит к семейству альфа-гидроксикислот (AHA) и представляет собой наименьшую молекулу AHA, что позволяет ей глубже проникать в кожу.


Гликолевая кислота 70% способна смягчить кожу, сделать ее мягкой, гладкой, нежной, эластичной и блестящей.
Гликолевую кислоту 70% можно использовать в качестве синергиста средств от веснушек, морщин и прыщей для продвижения и повышения эффективности продуктов.
Гликолевая кислота 70 % является сырьем для органического синтеза и может быть использована для производства этиленгликоля.


Гликолевую кислоту 70 % также можно использовать в качестве реагента для химического анализа.
Гликолевую кислоту 70 % можно использовать в качестве чистящего средства, она обладает низкой коррозионной активностью по отношению к материалам и не выделяет органическое кислотное железо во время очистки.
Гликолевая кислота 70 % может использоваться в органическом синтезе, полиграфической и красильной промышленности.


Гликолевую кислоту 70 % можно использовать для стерилизации мыла.
Гликолевая кислота 70 % может использоваться в качестве комплексообразователя при химическом никелировании для улучшения качества покрытия, а также может использоваться в качестве добавки для других гальванопокрытий или химического никелирования.


Гликолевая кислота 70 % обычно используется в качестве тонера и химического пилинга в концентрации около 10 % для домашнего использования и 20–80 % для использования дерматологом.
Гликолевая кислота 70% используется. Пилинги, кремы, лосьоны, маски, очищающие средства.
Гликолевая кислота 70 % классифицируется как передовой ингредиент для ухода за кожей, и ее не следует использовать, если вы не разбираетесь в использовании и применении гликолевой кислоты.


Гликолевая кислота является широко известным ингредиентом на рынке средств личной гигиены и косметики, а 70-процентная гликолевая кислота также широко используется в ряде бытовых и промышленных чистящих средств.
Гликолевая кислота 70% обычно используется при химическом фрезеровании, очистке и полировке металлов, а также в растворах для травления меди. Гликолевая кислота 70% также используется в косметической промышленности при пилингах кожи.


Гликолевая кислота 70 % — это альфа-гидрокси природного происхождения. Гликолевая кислота 70 % очень полезна в отшелушивающих продуктах, таких как пилинг с альфа-гидроксикислотой, а также в кремах и лосьонах с более низкой концентрацией для более мягкого кислотного пилинга.
Гликолевая кислота 70% широко используется для омоложения кожи, стимулируя отшелушивание старых поверхностных клеток кожи.


Гликолевая кислота 70 % используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубителя, в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и консерванта, а также в фармацевтической промышленности в качестве средства для ухода за кожей.
Из-за кислотности гликолевой кислоты 70% конечный продукт необходимо проверить на безопасный уровень pH.


Гликолевая кислота 70 % используется в различных кремах, сыворотках, лосьонах, увлажняющих, очищающих средствах и тониках, предназначенных для уменьшения признаков старения, в средствах по уходу за волосами, включая шампуни, увлажняющие шампуни, кондиционеры, несмываемые кондиционеры и универсальные средства для тела. средства для мытья волос для мужчин, а также лаки для ногтей, кондиционеры для ногтей и кондиционеры для кутикулы.


Гликолевая кислота 70 % обладает разглаживающими и смягчающими свойствами.
Гликолевая кислота 70 % также используется в клеях и пластмассах.
Гликолевую кислоту 70 % часто добавляют в эмульсионные полимеры, растворители и добавки для чернил и красок с целью улучшения текучести и придания блеска.


Гликолевая кислота 70 % используется в средствах для обработки поверхности, которые увеличивают коэффициент трения по плиточному полу.
Гликолевая кислота 70 % является активным ингредиентом бытовой чистящей жидкости Pine-Sol.
В текстильной промышленности гликолевая кислота 70 % может использоваться в качестве красителя и дубителя.


Гликолевая кислота 70 % также может использоваться в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и в качестве средства по уходу за кожей в фармацевтической промышленности.
Гликолевую кислоту 70 % также можно добавлять в эмульсионные полимеры, растворители и добавки к чернилам для улучшения текучести и придания блеска.
Кроме того, 70% гликолевая кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза, включая окислительно-восстановительную, этерификацию и длинноцепную полимеризацию.


Гликолевая кислота 70 % обеспечивает такие преимущества, как здоровый вид, блеск, ощущение шелковистости и меньшее шелушение.
Гликолевая кислота 70 % обеспечивает такие преимущества, как биоразлагаемость, совместимость с другими соединениями и ингредиентами, а также меньшая вероятность появления следов примесей.
Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу, гликолевая кислота 70 % находит применение в средствах по уходу за кожей, чаще всего в виде химического пилинга, выполняемого дерматологом в концентрации 20–80 %, или в домашних наборах с более низкой концентрацией 10 %.


Гликолевая кислота 70% используется для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.
Гликолевая кислота 70% может уменьшить морщины, рубцы от прыщей, гиперпигментацию и улучшить многие другие состояния кожи.
После нанесения гликолевая кислота 70 % вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые скрепляют омертвевшие клетки кожи.


Это позволяет внешней оболочке «раствориться», обнажая подлежащую кожу.
Гликолевая кислота 70% также является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза в ряде реакций, включая: окислительно-восстановительные, этерификацию и длинноцепную полимеризацию.


Гликолевая кислота 70 % — это разновидность альфа-гидроксикислоты (AHA), которая обычно используется в уходе за кожей и обладает способностью отшелушивать кожу и улучшать ее текстуру, увеличивая обновление клеток и стимулируя выработку коллагена.
Гликолевая кислота 70 % используется в качестве мономера при получении полигликолевой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).


Помимо прочего, гликолевая кислота 70 % находит применение в текстильной промышленности в качестве красителя и дубителя, в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и консерванта.
Гликолевую кислоту 70 % часто добавляют в эмульсионные полимеры, растворители и добавки для чернил и красок с целью улучшения текучести и придания блеска.


Гликолевая кислота 70 % используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубителя.
Гликолевая кислота 70% воздействует на первый слой кожи, ослабляя связи между клетками, позволяя старым, омертвевшим клеткам кожи удалиться.
Это оживляет и стимулирует выработку новых, здоровых клеток, делая кожу под ней более свежей и сияющей.


Гликолевая кислота 70% широко используется в средствах по уходу за кожей в качестве отшелушивающего и кератолитического средства.
Гликолевая кислота 70 % используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубителя.
Гликолевая кислота 70 % используется при обработке текстиля, кожи и металлов.


Гликолевая кислота 70% когда-то чаще всего использовалась дерматологами в качестве химического пилинга, потому что из всех AHA гликолевая имеет наименьшую молекулярную массу, а это означает, что она способна проникать в кожу даже глубже, чем большинство других AHA, что делает ее более эффективной. эффективен, когда речь идет об уменьшении морщин, рубцов от прыщей, гиперпигментации и улучшении других состояний кожи.


Гликолевая кислота 70% используется. Пилинги, кремы, лосьоны, маски, очищающие средства.
Из-за кислотности гликолевой кислоты 70% конечный продукт необходимо проверить на безопасный уровень pH.
Оптимальный диапазон pH 70% гликолевой кислоты составляет 3,5-5,0.


Некоторые безрецептурные продукты после добавления 70 % гликолевой кислоты расслаиваются из-за низкого pH и требуют стабилизации.
Гликолевая кислота 70% использовалась при получении сополимера PLGA-PEG-PLGA (PLGA = поли(молочная/гликолевая кислота, PEG = полиэтиленгликоль).
Гликолевая кислота 70 % используется в качестве мономера для создания PLGA и других биосовместимых сополимеров.


Гликолевая кислота 70% часто используется при крашении и дублении, ее часто включают в эмульсионные полимеры, растворители и добавки для чернил и красок.
Гликолевая кислота 70% метаболизируется клетками in vitro с образованием щавелевой кислоты, которая убивает клетки.
Гликолевая кислота 70 % представляет собой альфа-гидроксикислоту (AHA), полученную из сахарного тростника. Благодаря небольшому размеру она обладает большей проникающей способностью и, следовательно, лучшим пилингом.


Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу, гликолевая кислота 70 % часто используется в средствах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.
Гликолевая кислота 70 % является ингибитором тирозиназы, подавляет образование меланина и приводит к осветлению цвета кожи.
Гликолевая кислота 70 % — наиболее часто используемая натуральная AHA (= альфа-гидроксикислота).


Гликолевая кислота 70 % используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и ряде реакций, таких как окислительно-восстановительные, этерификация и длинноцепная полимеризация.
Гликолевая кислота 70% добывается из сахарного тростника, винограда и винных листьев.


Типичный уровень использования гликолевой кислоты 70 % составляет 1–20 % (конечная концентрация гликолевой кислоты).
Для пилинга с 10% AHA используйте около 14,5% 70% гликолевой кислоты, для пилинга с 5% AHA используйте около 7,2%.
Для домашнего использования гликолевую кислоту 70% не рекомендуется делать в пилингах с содержанием AHA выше 20% (что соответствует примерно 28,5% гликолевой кислоты).


Гликолевая кислота 70% используется. Пилинг кожи проводится для осветления кожи, увлажнения кожи, отбеливания кожи, разглаживания кожи, удаления пигментации, придания красоты, борьбы со старением, питания и увлажнения, борьбы с прыщами и прыщами, удаления черных точек.
Кроме того, гликолевая кислота 70 % используется в производстве различных химикатов, таких как полимеры и сложные эфиры, а также в качестве регулятора pH в различных рецептурах.


Высокая чистота и эффективность делают гликолевую кислоту 70 % ценным инструментом во многих областях применения.
Гликолевую кислоту 70% синтезируют разными способами, но часто ее выделяют из сахарного тростника, ананасов и других фруктов с кислым вкусом.
Гликолевая кислота 70% — это самая маленькая альфа-гидроксикислота (AHA).


В чистом виде гликолевая кислота 70 % представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество.
Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу, гликолевая кислота 70 % находит применение в средствах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.
Гликолевая кислота 70% также используется для удаления татуировок.
В E coli 70 % гликолевой кислоты участвует в метаболизме глиоксилатов и дикарбоксилатов.


-Применение гликолевой кислоты 70%
Сегодняшние магазины аптек или бытовой химии предлагают различные виды средств и составов, содержащих гликолевую кислоту 70%.
Их применение очень широко.

Гидроксиуксусная кислота входит в состав:
*концентраты, предназначенные для очистки плитки Gres, швов и пористых поверхностей,
*специализированные препараты для мытья и стерилизации резервуаров, цистерн, *производственных линий или оборудования, контактирующего с пищевыми продуктами,
*жидкости, используемые для очистки общественных санитарно-технических сооружений.


-Применение гликолевой кислоты 70% для ухода за кожей:
Дерматологи обычно используют 70% гликолевую кислоту для лечения прыщей и других заболеваний кожи.
Продукты по уходу за кожей с 70% гликолевой кислотой созданы для безопасного проникновения в кожу, отшелушивания кожи, уменьшения рубцов от прыщей и уменьшения морщин.



ФУНКЦИИ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
*70% раствор можно использовать в качестве чистящего средства.
*Кристалл 99,5% можно использовать в тонком синтезе лекарств.
*Гликолевая кислота 70 % используется в качестве ингредиента косметических средств, клеев, расщепителей нефтяной эмульсии, паяльной пасты и покрытий.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
Гликолевая кислота 70 %, CH20HCOOH, также известная как гидроксиуксусная кислота, состоит из бесцветных расплывающихся листочков, которые разлагаются примерно при 78° C (172 OF).
Гликолевая кислота 70% растворима в воде, спирте и эфире.
Гликолевая кислота 70 % используется при крашении, дублении, электрополировке и в пищевых продуктах.
Гликолевая кислота 70% получается путем окисления гликоля разбавленной азотной кислотой.



ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА/ОСНОВНОЙ ЭФФЕКТ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
*Эффективно стимулирует регенерацию кожи.
*Улучшает иммунную систему кожи.
*Эффективно очищает закупоренные поры.
*Придает коже упругость и эластичность.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
Современные косметические и химические рынки было бы трудно представить без таких веществ, как AHA, включая 70 % гликолевую кислоту. Из чего сделан этот полуфабрикат?
На протяжении десятилетий разрабатывались различные способы получения гликолевой кислоты 70%.

Гликолевую кислоту 70 % можно получить, например, путем:
Реакция производного уксусной (хлоруксусной) кислоты с гидроксидом натрия (NaOH), который является сильным основанием.
Очевидно, что гликолевая кислота 70% не будет производиться сразу.

Производство гликолевой кислоты 70 % возможно только в том случае, если среда обоих реагирующих ингредиентов подкислена.
Реакция формальдегида с водяным газом (это один из самых популярных способов массового производства гликолевой кислоты 70 %, однако получение полуфабриката этим методом приводит к образованию большого количества отходов).



ХИМИЧЕСКИЕ И СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
Структурная формула гликолевой кислоты 70% следующая: HOCH2COOH.
Молекулярная формула гликолевой кислоты 70 %: C2H4O3.
Обе формулы указывают на то, что гликолевая кислота 70 % содержит как карбоксильные, так и гидроксильные группы, типичные для альфа-гидроксикислот.



РАСПРОСТРАНЕНИЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
Растения производят 70% гликолевой кислоты во время фотодыхания.
70% гликолевой кислоты перерабатывается путем превращения в глицин в пероксисомах и в полуальдегид тартроновой кислоты в хлоропластах.



КАК РАСПОЗНАВАТЬ ГЛИКОЛЕВУЮ КИСЛОТУ 70%?
Характеристики гликолевой кислоты 70 % следующие: это твердое вещество в виде белого или прозрачного кристаллического порошка без запаха.
Гликолевая кислота 70 % разлагается при 100°С и плавится при 80°С.
Предполагается, что гликолевая кислота 70 % имеет плотность 1,49 г/см³ при температуре около 25°C.



НАПРАВЛЕНИЯ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
Гликолевая кислота 70 % используется только для профессионального использования.
Гликолевая кислота 70 % — очень сильная кислота, предназначенная для использования профессионалами.
Нанесите 2 мл на чистую сухую кожу и смойте холодной водой в течение 30 секунд.
Затем нанесите нейтрализующий раствор или успокаивающий увлажняющий крем для кожи и поддерживайте уровень увлажнения.
Гликолевая кислота 70% обязательна для нанесения солнцезащитного крема после использования пилинга, чтобы защитить только что отшелушенную кожу от воздействия ультрафиолета.



ЧЕМ ЕЩЕ ОТЛИЧАЕТ ГЛИКОЛЕВУЮ КИСЛОТУ 70%?
Растворимость гликолевой кислоты 70 % в воде очень хорошая и во многом зависит от температуры жидкости: чем она выше, тем лучше порошок растворится с образованием раствора.
Гликолевую кислоту 70 % можно также растворять в спиртах: этаноле, метаноле или ацетоне.
Гликолевая кислота 70 % реагирует с алюминием и окислителями, что может даже вызвать возгорание.



МНЕНИЯ О ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЕ 70 %:
Современные потребители ищут проверенные, качественные химические средства, дающие быстрый эффект и не вызывающие аллергии.
Люди все чаще выбирают натуральную гликолевую кислоту 70 % и используют косметику и химические вещества, содержащие этот ингредиент.
Гликолевая кислота 70 %, предназначенная для профессионального использования, признана во всем мире как заменитель многих других кислот, полученных искусственно.
Промышленные предприятия используют, например, C2H4O3 вместо гликолевой кислоты 70 %, которая при использовании превращается в крайне ядовитые и опасные отходы.



ПОЧЕМУ ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА 70% СТАНЕТ ПОПУЛЯРНОЙ?
Эффект гликолевой кислоты 70% можно заметить уже через несколько дней.
Благодаря 70% гликолевой кислоте эпидермис восстанавливаетс�� быстрее и восстанавливает свой естественный цвет и гибкость.
Гликолевую кислоту 70 % можно также использовать против обесцвечивания, воспалительных состояний и шрамов.
Среди косметических ингредиентов мы можем найти ее под названием INCI «Гликолевая кислота 70 %».



ИСТОРИЯ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
Название «гликолевая кислота 70 %» было придумано в 1848 году французским химиком Огюстом Лораном (1807–1853).
Он предположил, что аминокислота глицин, которая тогда называлась гликоколлом, могла быть амином гипотетической кислоты, которую он назвал «гликолевой кислотой 70%» (гликолевая кислота).

Гликолевая кислота 70 % была впервые получена в 1851 году немецким химиком Адольфом Штрекером (1822–1871) и русским химиком Николаем Николаевичем Соколовым (1826–1877).
Они получили ее путем обработки гиппуровой кислоты азотной кислотой и диоксидом азота с образованием сложного эфира бензойной кислоты и гликолевой кислоты 70 % (C6H5C(=O)OCH2COOH), который они назвали «бензогликолевой кислотой» (Benzoglykolsäure; также бензоилгликолевая кислота).
Они кипятили сложный эфир в течение нескольких дней с разбавленной серной кислотой, получив таким образом бензойную кислоту и 70% гликолевую кислоту (Glykolsäure).



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГЛИКОЛЕВУЮ КИСЛОТУ 70 %:
Гликолевая кислота 70% растворяют гликолевую кислоту в воде при постоянном помешивании.
Добавьте в раствор консерванты.
Отрегулируйте pH, чтобы раствор не стал нестабильным.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
* Гликолевая кислота 70 % может уменьшить появление тонких линий, неравномерной пигментации, возрастных пятен и уменьшить расширенные поры.
*Гликолевая кислота 70 % очень полезна в отшелушивающих продуктах, таких как пилинг с альфа-гидроксикислотой, а также в кремах и лосьонах с более низкой концентрацией для более мягкого кислотного пилинга.
*Гликолевая кислота 70 % широко используется для омоложения кожи, стимулируя отшелушивание старых поверхностных клеток кожи.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
Гликолевую кислоту 70 % можно синтезировать различными способами.
Преобладающие подходы используют катализируемую реакцию формальдегида с синтез-газом (карбонилирование формальдегида) из-за ее низкой стоимости.
Гликолевую кислоту 70 % также получают реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.

Другие методы, которые мало используются, включают гидрирование щавелевой кислоты и гидролиз циангидрина, полученного из формальдегида.
Некоторые из сегодняшних гликолевых кислот 70 %s не содержат муравьиной кислоты.
Гликолевую кислоту 70 % можно выделить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гликолевую кислоту 70 % также можно получить с помощью ферментативного биохимического процесса, который может потребовать меньше энергии.



СВОЙСТВА ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
Гликолевая кислота 70 % немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.
Карбоксилатная группа может координировать свои действия с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые существенно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это указывает на то, что гидроксильная группа участвует в образовании комплекса, возможно, с потерей 70% протона гликолевой кислоты.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
Существуют различные методы приготовления для синтеза 70% гликолевой кислоты.
Однако наиболее распространенным методом является катализируемая реакция формальдегида с синтез-газом, которая стоит дешевле.

Гликолевую кислоту 70 % можно получить, когда хлоруксусная кислота реагирует с гидроксидом натрия и подвергается повторному подкислению. Электролитическое восстановление щавелевой кислоты также позволило синтезировать это соединение.
Гликолевую кислоту 70 % можно получить из натуральных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гликолевую кислоту 70% можно получить гидролизом циангидрина, полученного из формальдегида.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
Гликолевая кислота 70 % решает проблемы кожи, отшелушивая омертвевшие клетки кожи, которые накапливаются на поверхности эпидермиса и способствуют тусклости, обесцвечиванию и неравномерному виду кожи.



ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
Гликолевая кислота 70 % является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза, в ряде реакций, включая: окислительно-восстановительные, этерификацию и длинноцепную полимеризацию.
Гликолевая кислота 70 % используется в качестве мономера при получении полигликолевой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).

С коммерческой точки зрения важные производные включают метиловый (CAS# 96-35-5) и этиловый (CAS# 623-50-7) сложные эфиры, которые легко перегоняются (точки кипения 147–149 °C и 158–159 °C соответственно). в отличие от исходной кислоты.
Бутиловый эфир (точка кипения 178–186 °C) является компонентом некоторых лаков и желателен, поскольку он нелетуч и обладает хорошими растворяющими свойствами.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Первичные спирты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
*Альфа-гидроксикислота
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Первичный спирт
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алкоголь
*Алифатическое ациклическое соединение.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
Гликолевая кислота 70% выделяется из природных источников и доступна недорого.
Гликолевую кислоту 70 % можно получить реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.
Гликолевую кислоту 70 % также можно получить с помощью ферментативного биохимического процесса, который производит меньше примесей по сравнению с традиционным химическим синтезом, требует меньше энергии при производстве и производит меньше побочных продуктов.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
Гликолевая кислота 70 % используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и ряде реакций, таких как окислительно-восстановительные, этерификация и длинноцепная полимеризация.
Гликолевая кислота 70% используется в качестве мономера при получении поли(молочно-гликолевой кислоты) (PLGA).
Гликолевая кислота 70 % реагирует с молочной кислотой с образованием PLGA посредством сополимеризации с раскрытием цикла.
Полигликолевая кислота (ПГК) получается из мономера гликолевой кислоты 70% с помощью поликонденсации или полимеризации с раскрытием цикла.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
Отшелушивает омертвевшие клетки кожи, делая кожу более мягкой и гладкой.
- Гликолевая кислота 70% ослабляет связи между омертвевшими клетками кожи, позволяя им отслаиваться.

Уменьшает прыщи:
- Гликолевая кислота 70 %, стимулируя отшелушивание или шелушение клеток на поверхности кожи и выравнивая поры, предотвращает образование закупоренных пор, а также обладает антибактериальными и противовоспалительными свойствами.

Стимулирует выработку коллагена изнутри:
- Гликолевая кислота 70% воздействует на более глубокие слои кожи, стимулируя выработку коллагена.
Вы заметите гладкую кожу почти сразу, однако 70% гликолевой кислоте может потребоваться немного времени, чтобы заметить улучшение состояния этих тонких линий и морщин.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
Существуют различные методы приготовления для синтеза 70% гликолевой кислоты.
Однако наиболее распространенным методом является катализируемая реакция формальдегида с синтез-газом, которая стоит дешевле.
Гликолевую кислоту 70 % можно получить, когда хлоруксусная кислота реагирует с гидроксидом натрия и затем подвергается повторному подкислению.

Гликолевую кислоту 70 % также можно синтезировать электролитическим восстановлением щавелевой кислоты.
Гликолевую кислоту 70 % можно получить из натуральных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гликолевую кислоту 70% можно получить гидролизом циангидрина, полученного из формальдегида.



ХИМИЧЕСКАЯ ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА 70 %:
Гликолевая кислота 70 %, благодаря наличию ОН-группы, реагирует с галогеноводородами, такими как хлористый водород, с образованием соответствующей моногалогенуксусной кислоты, в данном случае хлоруксусной кислоты.
Гликолевая кислота 70 % немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способно��ти концевой гидроксильной группы.

Карбоксилатная группа может координировать свои действия с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые существенно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это указывает на то, что в комплексообразовании участвует гидроксильная группа, возможно, с потерей своего протона.



ФИЗИЧЕСКАЯ, ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА 70 %:
Гликолевая кислота 70 % представляет собой бесцветное твердое вещество, хорошо растворимое в воде.
Гликолевая кислота 70% не имеет запаха.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
* Гликолевая кислота 70 % может уменьшить появление тонких линий, неравномерной пигментации, возрастных пятен и уменьшить расширенные поры.
*Гликолевая кислота 70 % очень полезна в отшелушивающих продуктах, таких как пилинг с альфа-гидроксикислотой, а также в кремах и лосьонах с более низкой концентрацией для более мягкого кислотного пилинга.
*Гликолевая кислота 70 % широко используется для омоложения кожи, стимулируя отшелушивание старых поверхностных клеток кожи.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
Гликолевую кислоту 70 % часто получают реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.
Cl-CH2COOH + 2 NaOH → OH-CH2COONa + NaCl + H2O
OH-CH2COONa + HCl → OH-CH2COOH + NaCl

Другой путь включает реакцию цианида калия с формальдегидом.
Полученный гликолат калия обрабатывают кислотой и очищают.
Гликолевая кислота 70% исторически была впервые получена путем обработки гиппуровой кислоты азотной кислотой и диоксидом азота.

При этом образуется сложный эфир бензойной кислоты и 70% гликолевой кислоты, который гидролизуется до гликолевой кислоты при кипячении в серной кислоте.
Еще один путь - гидрирование щавелевой кислоты.
Гликолевую кислоту 70 % можно выделить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.



ВКЛЮЧЕНИЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 % В СВОЙ ЕЖЕДНЕВНЫЙ РЕЖИМ
Все типы кожи могут переносить использование гликолевой кислоты 70 %; лучше всего подходит для склонной к акне или жирной кожи



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ О ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЕ 70 %:
Гликолевая кислота 70 % и молочная кислота представляют собой альфа-гидроксикислоты (AHA).
Они могут быть природными или синтетическими.
Их часто можно найти в продуктах, предназначенных для улучшения общего вида и ощущения кожи.
Гликолевая кислота 70% является наиболее широко используемой из этой группы и обычно производится из сахарного тростника.
Молочная кислота, полученная в основном из молока, и ее происхождение можно проследить до Клеопатры, которая якобы использовала кислое молоко для своей кожи.



ЧТО ТАКОЕ ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА 70%?
Гликолевая кислота и молочная кислота — это природные органические кислоты, также известные как альфа-гидроксикислоты или AHA.
Соли гликолевой кислоты 70 % (гликолат аммония, гликолат натрия), соли молочной кислоты (лактат аммония, лактат кальция, калий
Лактат, лактат натрия, ТЭА-лактат) и сложные эфиры молочной кислоты (метиллактат, этиллактат, бутиллактат, лауриллактат, миристиллактат, цетиллактат) также можно использовать в косметике и средствах личной гигиены.
В косметике и средствах личной гигиены эти ингредиенты используются в составе увлажняющих, очищающих средств и других средств по уходу за кожей, а также в косметике, шампунях, красках для волос и других средствах по уходу за волосами.



ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА 70 % ПРОТИВ. НЕОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ:
Гликолевая кислота 70 % заменяет минеральные кислоты во многих областях применения, чтобы избежать высокой коррозионной активности и токсичности сильных неорганических кислот.
Гликолевая кислота 70 % обычно используется в средствах для чистки бетона и каменной кладки, заменяя в этом случае соляную кислоту с длительным сроком службы.
Высокая проникающая способность и ограниченное повреждение металлических поверхностей и кузовов грузовиков делают гликолевую кислоту 70 % лучшим вариантом, чем минеральные кислоты в таких случаях.



ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА 70 % ПРОТИВ. ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ:
Гликолевая кислота 70 % имеет наименьшую молекулу из семейства альфа-гидроксикислот (AHA), поэтому она обеспечивает более глубокое проникновение и действует быстрее, чем другие органические кислоты, включая молочную, лимонную и малеиновую кислоты.

Гликолевая кислота 70 % также предпочтительнее многих бета-гидроксикислот (BHA), поскольку она обеспечивает улучшенное увлажнение кожи и уменьшает видимые признаки солнечного повреждения и старения морщин.
Гликолевая кислота 70 % является отличным выбором для замены лимонной, муравьиной и уксусной кислот в промышленных целях благодаря ее быстрому удалению накипи в сочетании с превосходными хелатирующими свойствами.



ХИМИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
Гликолевая кислота 70 % — это зеленая кислота, которая легко биоразлагаема, не содержит летучих органических соединений и менее агрессивна, чем неорганические кислоты и многие другие органические кислоты.



БИОРАЗЛАГАЕМАЯ ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА 70 %: МНЕНИЯ И ПРЕИМУЩЕСТВА:
Многие производители считают, что порошкообразная гликолевая кислота 70 %, полученная из натуральных источников, является отличной альтернативой агрессивным химикатам.
Гликолевая кислота 70 % имеет очень широкий спектр применения; при использовании в соответствующих пропорциях и условиях он не вреден для человека и окружающей среды.

Кроме того, биоразлагаемая гликолевая кислота 70 % для лица или очищающая жидкость, содержащая этот ингредиент, не увеличивают количество токсичных отходов.
Они изготавливаются только из сырья природного происхождения, которое быстро разлагается под воздействием микроорганизмов.
Овощные отходы, оставшиеся после производства, можно перерабатывать, например, в компост, не занимая при этом дополнительных площадей для свалок.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
Внешний вид: Раствор от прозрачного желтого до светло-янтарного цвета.
Титрование NaOH: от 65 до 72 % по массе.
ГК: ≥94 %
Энантиомерный избыток: ≥97,5 % (GC)
Точка плавления: 10,0°C
Точка кипения: 113,0°С.
Цвет: Желтый
Линейная формула: CH2OHCOOH.
Формула Вес: 76,04
Процент чистоты: 70%
Плотность: 1,2700 г/мл
Физическая форма: раствор
Удельный вес: 1,27

Химическое название или материал: Гликолевая кислота, 70% в воде.
Молекулярный вес: 76,05 г/моль
XLogP3: -1,1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 76,016043985 г/моль.
Моноизотопная масса: 76,016043985 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 57,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 5
Официальное обвинение: 0
Сложность: 40,2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Точка кипения: 112 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,26 г/см3 (20 °C)
Точка плавления: 10 °С.
Значение pH: 0,5 (700 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 27,5 гПа (25 °C)
Цвет: бесцветная жидкость
Анализ (ацидиметрический): 69,0–74,0 %.
Плотность: (d 20 °C/4 °C) 1,260–1,280
Тяжелые металлы (как Pb): ≤ 3 ppm
Показатель преломления (n 20°/Д): 1,410 - 1,415
Значение pH: 0,0–1,0

Химическая формула: C2H4O3.
Молярная масса: 76,05 g/mol
Внешний вид: Белый порошок или бесцветные кристаллы.
Плотность: 1,49 г/см3
Температура плавления: 75 ° C (167 ° F; 348 К).
Точка кипения: Разлагается
Растворимость в воде: 70% раствор.
Растворимость в других растворителях: спирты, ацетон,
уксусная кислота и этилацетат
журнал Р: -1,05
Кислотность (рКа): 3,83

Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 10 °C.
Начальная точка кипения и интервал кипения 112 °C.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,25 г/мл при 25 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: нет

Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Название п��одукта: гликолевая кислота
Другое название: Гидроксиуксусная кислота.
ЕИНЭКС: 201-180-5
Точка кипения: 112 °С.
Чистота: 99% Белый кристалл; 70% желтоватый раствор
Образец: Бесплатно
Номер CAS: 79-14-1
Номер ЕС: 201-180-5
Формула Хилла: C₂H₄O₃.
Химическая формула: HOCH₂COOH.
Молярная масса: 76,05 g/mol

Код ТН ВЭД: 2918 19 98
Точка кипения: 100 °C (разложение)
Плотность: 1,49 г/см3 (25 °C)
Температура вспышки: >300 °C (разложение)
Точка плавления: 78–80 °C.
Значение pH: 2 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,00093 гПа (25 °C)
Насыпная плотность: 600 кг/м3
Температура плавления: 75-80 °С (лит.)
Температура кипения: 112 °С.
Плотность: 1,25 г/мл при 25 °C.
давление пара: 10,8 гПа (80 °C)

показатель преломления: n20/D 1,424
Температура вспышки: 112°С.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный
пка: 3,83 (при 25 ℃ )
форма: Решение
цвет: от белого до почти белого
PH: 2 (50 г/л, H2O, 20 ℃ )
Запах: на уровне 100,00 %. без запаха, очень нежный маслянистый
Тип запаха: маслянистый
Вязкость: 6,149 мм2/с.

Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,4498
РН: 1209322
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями и восстановителями.
InChIKey: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,07 при 20 ℃
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
FDA 21 CFR: 175.105
Ссылка на базу данных CAS: 79-14-1 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1–4.
Словарь онкологических терминов NCI: гликолевая кислота.
FDA UNII: 0WT12SX38S
Справочник по химии NIST: Уксусная кислота, гидрокси-(79-14-1)

Система регистрации веществ EPA: гликолевая кислота (79-14-1)
Закон о свободе информации о пестицидах (FOIA): гликолевая кислота
Точка плавления: 10,0°C
Точка кипения: 113,0°С.
Цвет: Желтый
Линейная формула: CH2OHCOOH.
Формула Вес: 76,04
Процент чистоты: 70%
Плотность: 1,2700 г/мл
Физическая форма: раствор
Удельный вес: 1,27
Химическое название или материал: Гликолевая кислота, 70% в воде.

Химическая формула: C2H4O3.
Вес: Средний: 76,0514
Моноизотопный: 76.016043994.
Ключ ИнЧИ: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
ИнХИ: ИнХИ=1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
Номер CAS: 79-14-1
Название ИЮПАК: 2-гидроксиуксусная кислота.
Традиционное название ИЮПАК: гликолевая кислота.
УЛЫБКИ: OCC(O)=O
Растворимость в воде: 608 г/л.
логП: -1
логП: -1
логС: 0,9

pKa (самая сильная кислота): 3,53
pKa (самый сильный базовый): -3,6
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 3
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 57,53 Ų
Количество вращающихся облигаций: 1
Рефракция: 14,35 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 6,2 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: 1
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
-Средства пожаротушения:
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
необходимый
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 8B: Негорючий,



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ 70 %:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА 70%
Гликолевая кислота 70% представляет собой раствор гликолевой кислоты в воде, где концентрация гликолевой кислоты составляет 70%.
Гликолевая кислота сама по себе представляет собой альфа-гидроксикислоту (AHA) с химической формулой C ₂ H ₄ O ₃ .
Гликолевая кислота 70% получена из природных источников, таких как сахарный тростник, и известна своими отшелушивающими свойствами.

Номер CAS: 79-14-1
Номер ЕС: 201-180-5

Гликолевая кислота, гидроксиуксусная кислота, гидроксиэтановая кислота, альфа-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиэтановая кислота, гликолевая кислота, гидроуксусная кислота, альфа-гидроксиэтановая кислота, 2-гидроксиуксусная кислота, гидроксиуксусная кислота, гидроксиуксусная кислота, гликолевая кислота, гликолевая кислота, AHA, EGHPA , альфа-гидроксиуксусная кислота, гидроксиуксусная кислота, гидроксиэтановая кислота, гидроксиэтаноат, раствор гликолевой кислоты, гликолевая кислота USP, гликолевая кислота FCC, гликолевая кислота косметического класса, гликолевая кислота фармацевтического класса, гликолевая кислота технического класса, гликолевая кислота высокой чистоты, гликолевая кислота 70%, гликолевая кислота 99%, гликолевая кислота 90%, гликолевая кислота 80%, гликолевая кислота 30%, гликолевая кислота 10%, гликолевая кислота 50%, гликолевая кислота 60%, лосьон с гликолевой кислотой, крем с гликолевой кислотой, гликолевая кислота гель, пилинг с гликолевой кислотой, тоник с гликолевой кислотой, очищающее средство с гликолевой кислотой, сыворотка с гликолевой кислотой, увлажняющий крем с гликолевой кислотой, отшелушивающее средство с гликолевой кислотой, химический пилинг с гликолевой кислотой, уход за кожей с гликолевой кислотой, антивозрастное действие гликолевой кислоты, осветление гликолевой кислоты, омоложение гликолевой кислоты, шлифовка поверхности гликолевой кислотой, лечение прыщей гликолевой кислотой, уменьшение морщин гликолевой кислотой, очищение пор гликолевой кислотой, химическое отшелушивание гликолевой кислотой, альфа-гидроксикислота гликолевой кислоты, природный источник гликолевой кислоты, гликолевая кислота, полученная из сахарного тростника, гликолевая кислота растительного происхождения, гликолевая кислота фруктовая кислота .



ПРИЛОЖЕНИЯ


Гликолевая кислота 70% находит широкое применение в химических пилингах, обеспечивая контролируемое отшелушивание и омоложение кожи.
Гликолевая кислота 70% является ключевым ингредиентом отшелушивающих очищающих средств, помогая удалить омертвевшие клетки кожи и придать коже более яркий цвет.
Гликолевая кислота 70% обычно присутствует в тониках, помогая сбалансировать уровень pH кожи и улучшить текстуру.

В антивозрастных сыворотках гликолевая кислота способствует уменьшению тонких линий и морщин, придавая коже более молодой вид.
Эффективен в борьбе с гиперпигментацией и является ценным компонентом продуктов, осветляющих кожу.

В составы для борьбы с прыщами часто входит гликолевая кислота, которая очищает поры и предотвращает высыпания.
Гликолевая кислота 70% присутствует в увлажняющих кремах, используя ее увлажняющие свойства для увлажнения кожи.
Ночные маски с гликолевой кислотой обеспечивают длительное отшелушивание и увлажнение кожи в период восстановления.
Корректоры темных пятен часто включают гликолевую кислоту для устранения и уменьшения гиперпигментации.

В бальзамах для губ и средствах для ухода за губами используется гликолевая кислота для мягкого отшелушивания и сохранения мягких и гладких губ.
Гликолевая кислота 70% способствует осветлению шампуней, помогая удалить остатки продуктов с волос и кожи головы.
Гликолевая кислота 70% используется в шампунях против перхоти из-за ее потенциальной пользы для кожи головы.
Гликолевая кислота 70% является распространенным ингредиентом кремов для глаз, борющихся с признаками старения нежной области вокруг глаз.

70% гликолевая кислота, содержащаяся в лосьонах для тела, способствует разглаживанию и мягкости кожи на различных участках тела.
В скрабах для тела 70% гликолевая кислота обеспечивает всестороннее отшелушивающее действие и обновление кожи.
Гликолевая кислота 70% используется в масках для лица для дополнительного отшелушивания, способствуя обновлению цвета лица.
Очищающие кожу маски часто содержат гликолевую кислоту для детоксикации и оживления кожи.

Гликолевая кислота 70% входит в состав праймеров для лица, создавая более гладкую основу для нанесения макияжа.
Средства для интимного ухода могут включать гликолевую кислоту для мягкого отшелушивания чувствительных зон.
Продукты по уходу за волосами содержат гликолевую кислоту для здоровья кожи головы, создавая чистую и сбалансированную окружающую среду.
Гликолевая кислота 70% присутствует в солнцезащитных кремах, повышая общую эффективность защиты от солнца.
Он используется в салфетках для ухода за кожей, обеспечивая удобный и быстрый способ отшелушивания.

Гликолевая кислота 70% включена в сыворотки для кожи головы, способствуя здоровой среде кожи головы и росту волос.
В отшелушивающих процедурах для кожи головы используется гликолевая кислота для устранения перхоти и укрепления здоровья кожи головы.
Охлаждающие спреи для лица часто содержат гликолевую кислоту, обеспечивающую мгновенное увлажнение и дополнительную пользу для кожи.

Гликолевая кислота 70% является ключевым ингредиентом отшелушивающих сывороток, обеспечивая ежедневный уход за более гладкой и сияющей кожей.
Гликолевая кислота 70% обычно используется в кремах для ног и отшелушивающих скрабах для устранения грубой текстуры кожи ног.
В кремах для рук присутствует гликолевая кислота 70%, способствующая омоложению кожи рук.

В скрабах для губ 70% гликолевая кислота обеспечивает нежное отшелушивание, делая губы более мягкими и гладкими.
Гликолевая кислота 70% используется в спреях для лица, обеспечивая освежающий и увлажняющий эффект, оказывая дополнительное благотворное воздействие на кожу.
Гликолевая кислота 70% является ценным компонентом сывороток, предназначенных для решения конкретных проблем по уходу за кожей, таких как темные пятна или неровный тон кожи.
Гликолевая кислота 70% включена в предварительно смоченные подушечки для удобного и контролируемого отшелушивания.

Гликолевая кислота 70% обычно содержится в лосьонах после депиляции, помогая успокоить кожу и предотвратить врастание волос.
Гликолевая кислота 70% используется в средствах для интимной гигиены и очищающих средствах, обеспечивая нежное отшелушивание чувствительных участков.
В пудрах для лица присутствует 70% гликолевой кислоты, которая обладает жиропоглощающими и разглаживающими свойствами.

Гликолевая кислота, содержащаяся в пилингах для лица, обеспечивает интенсивные процедуры обновления кожи.
Гликолевая кислота 70% входит в состав масел для кутикулы, способствует целенаправленному уходу и питанию здоровых ногтей.
Гликолевая кислота 70% используется в средствах по уходу за татуировками, помогая заживлению кожи и уменьшая раздражение.

В антицеллюлитных кремах он способствует повышению упругости и тонуса кожи, делая ее более гладкой.
Гликолевая кислота присутствует в кремах от растяжек, способствуя повышению эластичности кожи.

Гликолевая кислота 70% используется в масках для глаз, устраняющих признаки усталости и мелкие морщинки вокруг глаз.
Гликолевая кислота 70% обычно содержится в средствах для мытья тела, обеспечивая отшелушивание всего тела для обновления кожи.
Гликолевая кислота 70% включена в точечные средства для целевого применения на определенных участках кожи, где требуется уход.

Гликолевая кислота 70% входит в состав отшелушивающих щеточек для кожи головы, обеспечивая сочетание физического и химического отшелушивания.
Содержащийся в сыворотках для тела, он способствует общему обновлению и осветлению кожи.

Гликолевая кислота 70% используется в очищающих средствах для лица, обеспечивая ежедневное отшелушивание для чистого и свежего цвета лица.
Гликолевая кислота 70% присутствует в осветляющих кремах для подмышек, способствуя более ровному тону кожи.

Гликолевая кислота 70% обычно используется в охлаждающих гелях для глаз для освежающего и снимающего отечность эффекта.
Гликолевая кислота 70% включена в состав смягчителей кутикулы, помогая бережно удалить наросты кутикулы.

Гликолевая кислота 70% содержится в пластырях для лица и обеспечивает целенаправленное лечение конкретных проблем по уходу за кожей.

Гликолевая кислота 70% содержится в точечных патчах для целенаправленного ухода за отдельными пятнами от прыщей.
Гликолевая кислота 70% обычно используется в составах мицеллярной воды, обеспечивая мягкое и эффективное средство для снятия макияжа.

Гликолевая кислота 70% присутствует в отшелушивающих процедурах для кожи головы, устраняет шелушение и способствует здоровью кожи головы.
В праймерах для лица 70% гликолевая кислота способствует более гладкой поверхности кожи, что позволяет лучше наносить макияж.

Гликолевая кислота 70% используется в скрабах для кожи головы для тщательного отшелушивания и поддержания здоровья кожи головы.
Гликолевая кислота 70% присутствует в несмываемых отшелушивающих средствах, таких как сыворотки и кремы, для долгосрочного обновления кожи.
Гликолевая кислота 70% обычно используется в пилингах и масках для ног, воздействуя на мозолистые участки и делая ноги более гладкими.
Гликолевая кислота 70% добавляется в кремы для кутикулы, помогая поддерживать здоровье ногтей и окружающей кожи.

В ночных масках 70% гликолевая кислота обеспечивает длительное отшелушивание и увлажнение кожи, пока она отдыхает.
70% гликолевой кислоты содержится в дезинфицирующих средствах для рук, способствуя как дезинфекции, так и кондиционированию кожи.
Гликолевая кислота 70% используется в средствах для интимной гигиены и очищающих средствах, обеспечивая нежное отшелушивание чувствительных зон.

В средствах по уходу за татуировками присутствует 70% гликолевой кислоты, способствующей заживлению кожи и уменьшающей раздражение.
Гликолевая кислота 70% используется в сочетании с другими альфа-гидроксикислотами для усиления отшелушивающего эффекта.

Гликолевая кислота 70% является ключевым компонентом пилингов для лица, предназначенным для решения более интенсивных проблем кожи.
Гликолевая кислота 70% содержится в гелях от прыщей и обеспечивает целенаправленное лечение прыщей и высыпаний.

Гликолевая кислота 70% используется в шампунях против перхоти из-за ее потенциальной пользы для кожи головы.
Гликолевую кислоту 70% добавляют в средства для снятия макияжа из-за ее способности растворять макияж и освежать кожу.
Гликолевая кислота 70% используется в сочетании с ретиноидами для синергетического эффекта в антивозрастных составах.

В скрабах для губ присутствует 70% гликолевой кислоты, которая обеспечивает нежное отшелушивание и делает губы более гладкими.
Гликолевая кислота 70% содержится в солнцезащитных кремах, помогая предотвратить повреждения, вызванные солнцем.
Гликолевая кислота 70% используется в маслах для кутикулы для целенаправленного ухода и питания.

Гликолевая кислота 70% используется в кремах от растяжек, способствуя повышению эластичности кожи.
Гликолевая кислота 70% присутствует в пилингах для рук для более интенсивного омоложения рук.

Гликолевая кислота 70% используется в очищающих средствах для эффективного, но нежного ежедневного отшелушивания.
В отшелушивающих процедурах кожи головы он устраняет перхоть и способствует здоровью кожи головы.



ОПИСАНИЕ


Гликолевая кислота 70% представляет собой раствор гликолевой кислоты в воде, где концентрация гликолевой кислоты составляет 70%.
Гликолевая кислота сама по себе представляет собой альфа-гидроксикислоту (AHA) с химической формулой C ₂ H ₄ O ₃ .
Гликолевая кислота 70% получена из природных источников, таких как сахарный тростник, и известна своими отшелушивающими свойствами.

В уходе за кожей гликолевая кислота широко используется из-за ее способности стимулировать обновление кожи, улучшать ее текстуру и решать различные проблемы с кожей.
Концентрация 70% указывает на относительно высокую эффективность, и растворы с такой концентрацией часто используются в профессиональных условиях, например, в кабинетах дерматологов или клиниках по уходу за кожей, для химического пилинга и более интенсивного ухода за кожей.

Гликолевая кислота 70% представляет собой жидкость без цвета и запаха с выдающимися химическими свойствами.
Гликолевая кислота 70% принадлежит к семейству альфа-гидроксикислот и получена из природных источников, таких как сахарный тростник.
Гликолевая кислота, известная своей водорастворимостью, часто используется в составах по уходу за кожей.
Гликолевая кислота 70% известна своим мощным отшелушивающим действием на кожу.

Благодаря небольшому размеру молекул гликолевая кислота эффективно проникает в кожу, способствуя ее обновлению.
Часто используемый в химических пилингах, он обеспечивает контролируемое отшелушивание при различных проблемах с кожей.
Гликолевая кислота 70% стимулирует выработку коллагена, способствуя повышению эластичности кожи.
Эффективно борется с гиперпигментацией, уменьшает появление темных пятен.

Гликолевая кислота 70% полезна для очистки пор, что делает ее полезной для кожи, склонной к акне.
Гликолевая кислота, содержащаяся в различных продуктах по уходу за кожей, улучшает усвоение других ингредиентов.
Гликолевая кислота 70% подходит для разных типов кожи, однако на чувствительность рекомендуется проводить патч-тесты.

Ключевой компонент антивозрастных средств, гликолевая кислота, минимизирует появление тонких линий и морщин.
Способствуя обновлению кожи, он может временно повысить чувствительность к солнечному свету.
Регулярное использование способствует более ровному тону кожи и уменьшению размера пор.
Гликолевая кислота 70% служит альтернативой физическим скрабам, особенно для чувствительной кожи.

Гликолевая кислота 70%, широко используемая в химических отшелушивающих средствах, со временем обеспечивает более гладкую текстуру кожи.
Известное своей способностью преобразовывать поверхность кожи, оно является основным продуктом в процедурах ухода за кожей.
Увлажнительные свойства делают гликолевую кислоту эффективной для привлечения и удержания влаги.

Пользователи могут испытывать ощущение покалывания при нанесении, которое со временем нормализуется.
Подходит для различных концентраций, используется как в повседневной жизни, так и в профессиональных процедурах.
Гликолевая кислота 70% обеспечивает химическое отшелушивание, способствуя молодому и обновленному внешнему виду.
Распространенный выбор среди осветляющих продуктов, он омолаживает кожу, придавая ей сияющее сияние.

Его универсальность распространяется на устранение распространенных признаков старения и различных проблем с кожей.
Регулярное использование приводит к более гладкой и гладкой текстуре кожи в результате ускоренного обновления клеток.
Широко известная в индустрии ухода за кожей гликолевая кислота остается незаменимым средством для эффективного химического отшелушивания.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическое название: гликолевая кислота.
Химическая формула: C ₂ H ₄ O ₃.
Молекулярный вес: примерно 76,05 г/моль.
Физическая форма: Прозрачная бесцветная жидкость или белое кристаллическое твердое вещество (в зависимости от концентрации).
Запах: Без запаха или с легким характерным запахом.
Растворимость: Хорошо растворим в воде и смешивается с обычными органическими растворителями.
pH: кислый; обычно около 3,5 в растворе
Гигроскопичность: Может поглощать влагу из воздуха.
Точка плавления: Разлагается перед плавлением; обычно не применимо
Точка кипения: Разлагается до кипения при стандартном атмосферном давлении.
Плотность: Зависит от концентрации и формы; обычно около 1,27 г/см³ для чистой жидкости
Вязкость: Низкая вязкость в жидкой форме.
Показатель преломления: Зависит от концентрации; обычно колеблется от 1,42 до 1,45
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях хранения; может разлагаться при сильной жаре или воздействии света
Совместимость: Совместим с водой и различными косметическими и фармацевтическими ингредиентами.
Безопасность: В целом признан безопасным для использования в средствах по уходу за кожей в указанных концентрациях.
Биоразлагаемость: считается биоразлагаемым.
Стабильность при хранении: Хранить в сухом прохладном месте; беречь от прямых солнечных лучей
Удельный вес: Зависит от концентрации и формы; обычно колеблется от 1,26 до 1,29 для жидкости
Температура вспышки: Не применимо; не проявляет значительной воспламеняемости
Опасные продукты разложения: при разложении могут образовываться окись углерода и двуокись углерода.
Смешиваемость: Смешивается с водой и различными органическими растворителями.
Поверхностное натяжение: Зависит от концентрации и формы; обычно ниже, чем вода



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Если при вдыхании паров гликолевой кислоты возникло раздражение дыхательных путей, переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Сделайте искусственное дыхание, если человек не дышит.
Обеспечьте кислород, если имеется обученный персонал.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу концентрированной гликолевой кислоты немедленно снять загрязненную одежду.
Промывать пораженную кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут, обеспечивая тщательное промывание.
Если раздражение или покраснение развиваются и сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
Перед повторным использованием постирайте загрязненную одежду.
Примените нейтрализующий агент, если он доступен и одобрен для использования с гликолевой кислотой.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза промойте глаза слегка проточной теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение не исчезнут.
Снимите контактные линзы, если они есть и если это легко сделать, после первоначального промывания и продолжайте полоскание.
Используйте станцию для промывания глаз, если таковая имеется.


Проглатывание:

Если гликолевая кислота проглотилась и человек находится в сознании, тщательно прополощите рот водой.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.
Предоставьте информацию о конкретном употребленном продукте гликолевой кислоты, включая концентрацию.


Общий совет:

Предоставьте медицинскому персоналу информацию о конкретном продукте гликолевой кислоты, включая его концентрацию.
Если симптомы сохраняются или есть опасения по поводу самочувствия человека, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Следуйте всем рекомендациям и мерам предосторожности, изложенным в паспорте безопасности (SDS), предоставленном производителем.
Держите контейнер продукта или этикетку доступными для предоставления необходимой информации медицинскому персоналу.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, а также лабораторный халат или защитную одежду.
Используйте респиратор, одобренный NIOSH, если существует риск вдыхания паров или аэрозолей.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, желательно под вытяжным шкафом или с местной вытяжной вентиляцией.
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Избегать контакта:
Минимизируйте контакт с кожей, надев подходящие перчатки.
Избегать зрительного контакта; при работе используйте защитные очки или защитную маску.

Меры предосторожности при обращении:
Используйте такие инструменты, как пипетки или системы дозирования, чтобы свести к минимуму разливы.
Обращайтесь осторожно, чтобы не допустить разбрызгивания или образования аэрозоля.

Гигиенические правила:
Тщательно мойте руки после работы с гликолевой кислотой.
Немедленно смените загрязненную одежду.

Предупредительные меры:
Примите меры для предотвращения образования аэрозолей или пыли во время обращения.
По возможности используйте закрытые системы или контейнеры.

Первая помощь:
Обеспечьте наличие поблизости станций для экстренной промывки глаз и аварийных душей.


Хранилище:

Зона хранения:
Храните гликолевую кислоту в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Хранить вдали от несовместимых материалов и источников тепла.

Контроль температуры:
Соблюдайте рекомендуемую температуру хранения, указанную производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур.

Совместимость контейнеров:
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с гликолевой кислотой, таких как стекло или полиэтилен высокой плотности (HDPE).
Регулярно проверяйте целостность контейнера.

Маркировка:
Четко маркируйте контейнеры с указанием названия продукта, концентрации, инструкций по обращению и информации о безопасности.
Маркируйте контейнеры соответствующими символами опасности.

Сегрегация:
Отделите гликолевую кислоту от несовместимых веществ, включая сильные основания и окислители.
Хранить отдельно от продуктов питания и напитков.

Доступность:
Убедитесь, что место хранения легко доступно для уполномоченного персонала и аварийно-спасательных служб.
Четко обозначьте запасные выходы и пути эвакуации.

Мониторинг:
Регулярно проверяйте условия хранения, чтобы обеспечить соблюдение рекомендуемых рекомендаций.
Проверьте контейнеры на наличие признаков утечек или повреждений.

Аварийное оборудование:
Обеспечьте наличие аварийно-спасательного оборудования, такого как комплекты для ликвидации разливов и огнетушители.
Обучите персонал правильному использованию аварийно-спасательного оборудования.

Реакция на разлив:
Имейте под рукой материалы для ликвидации разливов, включая абсорбирующие материалы и нейтрализующие вещества.
Следуйте установленным процедурам реагирования на разливы.

Документация:
Ведите точный учет запасов гликолевой кислоты, включая даты получения и использования.

















ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА 70%

Гликолевая кислота 70% представляет собой раствор гликолевой кислоты в воде, где концентрация гликолевой кислоты составляет 70%.
Гликолевая кислота сама по себе представляет собой альфа-гидроксикислоту (AHA) с химической формулой C ₂ H ₄ O ₃ .
Гликолевая кислота 70% получена из природных источников, таких как сахарный тростник, и известна своими отшелушивающими свойствами.

Номер CAS: 79-14-1
Номер ЕС: 201-180-5

Гликолевая кислота, гидроксиуксусная кислота, гидроксиэтановая кислота, альфа-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиэтановая кислота, гликолевая кислота, гидроуксусная кислота, альфа-гидроксиэтановая кислота, 2-гидроксиуксусная кислота, гидроксиуксусная кислота, гидроксиуксусная кислота, гликолевая кислота, гликолевая кислота, AHA, EGHPA , альфа-гидроксиуксусная кислота, гидроксиуксусная кислота, гидроксиэтановая кислота, гидроксиэтаноат, раствор гликолевой кислоты, гликолевая кислота USP, гликолевая кислота FCC, гликолевая кислота косметического класса, гликолевая кислота фармацевтического класса, гликолевая кислота технического класса, гликолевая кислота высокой чистоты, гликолевая кислота 70%, гликолевая кислота 99%, гликолевая кислота 90%, гликолевая кислота 80%, гликолевая кислота 30%, гликолевая кислота 10%, гликолевая кислота 50%, гликолевая кислота 60%, лосьон с гликолевой кислотой, крем с гликолевой кислотой, гликолевая кислота гель, пилинг с гликолевой кислотой, тоник с гликолевой кислотой, очищающее средство с гликолевой кислотой, сыворотка с гликолевой кислотой, увлажняющий крем с гликолевой кислотой, отшелушивающее средство с гликолевой кислотой, химический пилинг с гликолевой кислотой, уход за кожей с гликолевой кислотой, антивозрастное действие гликолевой кислоты, осветление гликолевой кислоты, омоложение гликолевой кислоты, шлифовка поверхности гликолевой кислотой, лечение прыщей гликолевой кислотой, уменьшение морщин гликолевой кислотой, очищение пор гликолевой кислотой, химическое отшелушивание гликолевой кислотой, альфа-гидроксикислота гликолевой кислоты, природный источник гликолевой кислоты, гликолевая кислота, полученная из сахарного тростника, гликолевая кислота растительного происхождения, гликолевая кислота фруктовая кислота .



ПРИЛОЖЕНИЯ


Гликолевая кислота 70% находит широкое применение в химических пилингах, обеспечивая контролируемое отшелушивание и омоложение кожи.
Гликолевая кислота 70% является ключевым ингредиентом отшелушивающих очищающих средств, помогая удалить омертвевшие клетки кожи и придать коже более яркий цвет.
Гликолевая кислота 70% обычно присутствует в тониках, помогая сбалансировать уровень pH кожи и улучшить текстуру.

В антивозрастных сыворотках гликолевая кислота способствует уменьшению тонких линий и морщин, придавая коже более молодой вид.
Эффективен в борьбе с гиперпигментацией и является ценным компонентом продуктов, осветляющих кожу.

В составы для борьбы с прыщами часто входит гликолевая кислота, которая очищает поры и предотвращает высыпания.
Гликолевая кислота 70% присутствует в увлажняющих кремах, используя ее увлажняющие свойства для увлажнения кожи.
Ночные маски с гликолевой кислотой обеспечивают длительное отшелушивание и увлажнение кожи в период восстановления.
Корректоры темных пятен часто включают гликолевую кислоту для устранения и уменьшения гиперпигментации.

В бальзамах для губ и средствах для ухода за губами используется гликолевая кислота для мягкого отшелушивания и сохранения мягких и гладких губ.
Гликолевая кислота 70% способствует осветлению шампуней, помогая удалить остатки продуктов с волос и кожи головы.
Гликолевая кислота 70% используется в шампунях против перхоти из-за ее потенциальной пользы для кожи головы.
Гликолевая кислота 70% является распространенным ингредиентом кремов для глаз, борющихся с признаками старения нежной области вокруг глаз.

70% гликолевая кислота, содержащаяся в лосьонах для тела, способствует разглаживанию и мягкости кожи на различных участках тела.
В скрабах для тела 70% гликолевая кислота обеспечивает всестороннее отшелушивающее действие и обновление кожи.
Гликолевая кислота 70% используется в масках для лица для дополнительного отшелушивания, способствуя обновлению цвета лица.
Очищающие кожу маски часто содержат гликолевую кислоту для детоксикации и оживления кожи.

Гликолевая кислота 70% входит в состав праймеров для лица, создавая более гладкую основу для нанесения макияжа.
Средства для интимного ухода могут включать гликолевую кислоту для мягкого отшелушивания чувствительных зон.
Продукты по уходу за волосами содержат гликолевую кислоту для здоровья кожи головы, создавая чистую и сбалансированную окружающую среду.
Гликолевая кислота 70% присутствует в солнцезащитных кремах, повышая общую эффективность защиты от солнца.
Он используется в салфетках для ухода за кожей, обеспечивая удобный и быстрый способ отшелушивания.

Гликолевая кислота 70% включена в сыворотки для кожи головы, способствуя здоровой среде кожи головы и росту волос.
В отшелушивающих процедурах для кожи головы используется гликолевая кислота для устранения перхоти и укрепления здоровья кожи головы.
Охлаждающие спреи для лица часто содержат гликолевую кислоту, обеспечивающую мгновенное увлажнение и дополнительную пользу для кожи.

Гликолевая кислота 70% является ключевым ингредиентом отшелушивающих сывороток, обеспечивая ежедневный уход за более гладкой и сияющей кожей.
Гликолевая кислота 70% обычно используется в кремах для ног и отшелушивающих скрабах для устранения грубой текстуры кожи ног.
В кремах для рук присутствует гликолевая кислота 70%, способствующая омоложению кожи рук.

В скрабах для губ 70% гликолевая кислота обеспечивает нежное отшелушивание, делая губы более мягкими и гладкими.
Гликолевая кислота 70% используется в спреях для лица, обеспечивая освежающий и увлажняющий эффект, оказывая дополнительное благотворное воздействие на кожу.
Гликолевая кислота 70% является ценным компонентом сывороток, предназначенных для решения конкретных проблем по уходу за кожей, таких как темные пятна или неровный тон кожи.
Гликолевая кислота 70% включена в предварительно смоченные подушечки для удобного и контролируемого отшелушивания.

Гликолевая кислота 70% обычно содержится в лосьонах после депиляции, помогая успокоить кожу и предотвратить врастание волос.
Гликолевая кислота 70% используется в средствах для интимной гигиены и очищающих средствах, обеспечивая нежное отшелушивание чувствительных участков.
В пудрах для лица присутс��вует 70% гликолевой кислоты, которая обладает жиропоглощающими и разглаживающими свойствами.

Гликолевая кислота, содержащаяся в пилингах для лица, обеспечивает интенсивные процедуры обновления кожи.
Гликолевая кислота 70% входит в состав масел для кутикулы, способствует целенаправленному уходу и питанию здоровых ногтей.
Гликолевая кислота 70% используется в средствах по уходу за татуировками, помогая заживлению кожи и уменьшая раздражение.

В антицеллюлитных кремах он способствует повышению упругости и тонуса кожи, делая ее более гладкой.
Гликолевая кислота присутствует в кремах от растяжек, способствуя повышению эластичности кожи.

Гликолевая кислота 70% используется в масках для глаз, устраняющих признаки усталости и мелкие морщинки вокруг глаз.
Гликолевая кислота 70% обычно содержится в средствах для мытья тела, обеспечивая отшелушивание всего тела для обновления кожи.
Гликолевая кислота 70% включена в точечные средства для целевого применения на определенных участках кожи, где требуется уход.

Гликолевая кислота 70% входит в состав отшелушивающих щеточек для кожи головы, обеспечивая сочетание физического и химического отшелушивания.
Содержащийся в сыворотках для тела, он способствует общему обновлению и осветлению кожи.

Гликолевая кислота 70% используется в очищающих средствах для лица, обеспечивая ежедневное отшелушивание для чистого и свежего цвета лица.
Гликолевая кислота 70% присутствует в осветляющих кремах для подмышек, способствуя более ровному тону кожи.

Гликолевая кислота 70% обычно используется в охлаждающих гелях для глаз для освежающего и снимающего отечность эффекта.
Гликолевая кислота 70% включена в состав смягчителей кутикулы, помогая бережно удалить наросты кутикулы.

Гликолевая кислота 70% содержится в пластырях для лица и обеспечивает целенаправленное лечение конкретных проблем по уходу за кожей.

Гликолевая кислота 70% содержится в точечных патчах для целенаправленного ухода за отдельными пятнами от прыщей.
Гликолевая кислота 70% обычно используется в составах мицеллярной воды, обеспечивая мягкое и эффективное средство для снятия макияжа.

Гликолевая кислота 70% присутствует в отшелушивающих процедурах для кожи головы, устраняет шелушение и способствует здоровью кожи головы.
В праймерах для лица 70% гликолевая кислота способствует более гладкой поверхности кожи, что позволяет лучше наносить макияж.

Гликолевая кислота 70% используется в скрабах для кожи головы для тщательного отшелушивания и поддержания здоровья кожи головы.
Гликолевая кислота 70% присутствует в несмываемых отшелушивающих средствах, таких как сыворотки и кремы, для долгосрочного обновления кожи.
Гликолевая кислота 70% обычно используется в пилингах и масках для ног, воздействуя на мозолистые участки и делая ноги более гладкими.
Гликолевая кислота 70% добавляется в кремы для кутикулы, помогая поддерживать здоровье ногтей и окружающей кожи.

В ночных масках 70% гликолевая кислота обеспечивает длительное отшелушивание и увлажнение кожи, пока она отдыхает.
70% гликолевой кислоты содержится в дезинфицирующих средствах для рук, способствуя как дезинфекции, так и кондиционированию кожи.
Гликолевая кислота 70% используется в средствах для интимной гигиены и очищающих средствах, обеспечивая нежное отшелушивание чувствительных зон.

В средствах по уходу за татуировками присутствует 70% гликолевой кислоты, способствующей заживлению кожи и уменьшающей раздражение.
Гликолевая кислота 70% используется в сочетании с другими альфа-гидроксикислотами для усиления отшелушивающего эффекта.

Гликолевая кислота 70% является ключевым компонентом пилингов для лица, предназначенным для решения более интенсивных проблем кожи.
Гликолевая кислота 70% содержится в гелях от прыщей и обеспечивает целенаправленное лечение прыщей и высыпаний.

Гликолевая кислота 70% используется в шампунях против перхоти из-за ее потенциальной пользы для кожи головы.
Гликолевую кислоту 70% добавляют в средства для снятия макияжа из-за ее способности растворять макияж и освежать кожу.
Гликолевая кислота 70% используется в сочетании с ретиноидами для синергетического эффекта в антивозрастных составах.

В скрабах для губ присутствует 70% гликолевой кислоты, которая обеспечивает нежное отшелушивание и делает губы более гладкими.
Гликолевая кислота 70% содержится в солнцезащитных кремах, помогая предотвратить повреждения, вызванные солнцем.
Гликолевая кислота 70% используется в маслах для кутикулы для целенаправленного ухода и питания.

Гликолевая кислота 70% используется в кремах от растяжек, способствуя повышению эластичности кожи.
Гликолевая кислота 70% присутствует в пилингах для рук для более интенсивного омоложения рук.

Гликолевая кислота 70% используется в очищающих средствах для эффективного, но нежного ежедневного отшелушивания.
В отшелушивающих процедурах кожи головы он устраняет перхоть и способствует здоровью кожи головы.



ОПИСАНИЕ


Гликолевая кислота 70% представляет собой раствор гликолевой кислоты в воде, где концентрация гликолевой кислоты составляет 70%.
Гликолевая кислота сама по себе представляет собой альфа-гидроксикислоту (AHA) с химической формулой C ₂ H ₄ O ₃ .
Гликолевая кислота 70% получена из природных источников, таких как сахарный тростник, и известна своими отшелушивающими свойствами.

В уходе за кожей гликолевая кислота широко используется из-за ее способности стимулировать обновление кожи, улучшать ее текстуру и решать различные проблемы с кожей.
Концентрация 70% указывает на относительно высокую эффективность, и растворы с такой концентрацией часто используются в профессиональных условиях, например, в кабинетах дерматологов или клиниках по уходу за кожей, для химического пилинга и более интенсивного ухода за кожей.

Гликолевая кислота 70% представляет собой жидкость без цвета и запаха с выдающимися химическими свойствами.
Гликолевая кислота 70% принадлежит к семейству альфа-гидроксикислот и получена из природных источников, таких как сахарный тростник.
Гликолевая кислота, известная своей водорастворимостью, часто используется в составах по уходу за кожей.
Гликолевая кислота 70% известна своим мощным отшелушивающим действием на кожу.

Благодаря небольшому размеру молекул гликолевая кислота эффективно проникает в кожу, способствуя ее обновлению.
Часто используемый в химических пилингах, он обеспечивает контролируемое отшелушивание при различных проблемах с кожей.
Гликолевая кислота 70% стимулирует выработку коллагена, способствуя повышению эластичности кожи.
Эффективно борется с гиперпигментацией, уменьшает появление темных пятен.

Гликолевая кислота 70% полезна для очистки пор, что делает ее полезной для кожи, склонной к акне.
Гликолевая кислота, содержащаяся в различных продуктах по уходу за кожей, улучшает усвоение других ингредиентов.
Гликолевая кислота 70% подходит для разных типов кожи, однако на чувствительность рекомендуется проводить патч-тесты.

Ключевой компонент антивозрастных средств, гликолевая кислота, минимизирует появление тонких линий и морщин.
Способствуя обновлению кожи, он может временно повысить чувствительность к солнечному свету.
Регулярное использование способствует более ровному тону кожи и уменьшению размера пор.
Гликолевая кислота 70% служит альтернативой физическим скрабам, особенно для чувствительной кожи.

Гликолевая кислота 70%, широко используемая в химических отшелушивающих средствах, со временем обеспечивает более гладкую текстуру кожи.
Известное своей способностью преобразовывать поверхность кожи, оно является основным продуктом в процедурах ухода за кожей.
Увлажнительные свойства делают гликолевую кислоту эффективной для привлечения и удержания влаги.

Пользователи могут испытывать ощущение покалывания при нанесении, которое со временем нормализуется.
Подходит для различных концентраций, используется как в повседневной жизни, так и в профессиональных процедурах.
Гликолевая кислота 70% обеспечивает химическое отшелушивание, способствуя молодому и обновленному внешнему виду.
Распространенный выбор среди осветляющих продуктов, он омолаживает кожу, придавая ей сияющее сияние.

Его универсальность распространяется на устранение распространенных признаков старения и различных проблем с кожей.
Регулярное использование приводит к более гладкой и гладкой текстуре кожи в результате ускоренного обновления клеток.
Широко известная в индустрии ухода за кожей гликолевая кислота остается незаменимым средством для эффективного химического отшелушивания.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическое название: гликолевая кислота.
Химическая формула: C ₂ H ₄ O ₃.
Молекулярный вес: примерно 76,05 г/моль.
Физическая форма: Прозрачная бесцветная жидкость или белое кристаллическое твердое вещество (в зависимости от концентрации).
Запах: Без запаха или с легким характерным запахом.
Растворимость: Хорошо растворим в воде и смешивается с обычными органическими растворителями.
pH: кислый; обычно около 3,5 в растворе
Гигроскопичность: Может поглощать влагу из воздуха.
Точка плавления: Разлагается перед плавлением; обычно не применимо
Точка кипения: Разлагается до кипения при стандартном атмосферном давлении.
Плотность: Зависит от концентрации и формы; обычно около 1,27 г/см³ для чистой жидкости
Вязкость: Низкая вязкость в жидкой форме.
Показатель преломления: Зависит от концентрации; обычно колеблется от 1,42 до 1,45
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях хранения; может разлагаться при сильной жаре или воздействии света
Совместимость: Совместим с водой и различными косметическими и фармацевтическими ингредиентами.
Безопасность: В целом признан безопасным для использования в средствах по уходу за кожей в указанных концентрациях.
Биоразлагаемость: считается биоразлагаемым.
Стабильность при хранении: Хранить в сухом прохладном месте; беречь от прямых солнечных лучей
Удельный вес: Зависит от концентрации и формы; обычно колеблется от 1,26 до 1,29 для жидкости
Температура вспышки: Не применимо; не проявляет значительной воспламеняемости
Опасные продукты разложения: при разложении могут образовываться окись углерода и двуокись углерода.
Смешиваемость: Смешивается с водой и различными органическими растворителями.
Поверхностное натяжение: Зависит от концентрации и формы; обычно ниже, чем вода



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Если при вдыхании паров гликолевой кислоты возникло раздражение дыхательных путей, переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Сделайте искусственное дыхание, если человек не дышит.
Обеспечьте кислород, если имеется обученный персонал.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу концентрированной гликолевой кислоты немедленно снять загрязненную одежду.
Промывать пораженную кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут, обеспечивая тщательное промывание.
Если раздражение или покраснение развиваются и сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
Перед повторным использованием постирайте загрязненную одежду.
Примените нейтрализующий агент, если он доступен и одобрен для использования с гликолевой кислотой.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза промойте глаза слегка проточной теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение не исчезнут.
Снимите контактные линзы, если они есть и если это легко сделать, после первоначального промывания и продолжайте полоскание.
Используйте станцию для промывания глаз, если таковая имеется.


Проглатывание:

Если гликолевая кислота проглотилась и человек находится в сознании, тщательно прополощите рот водой.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.
Предоставьте информацию о конкретном употребленном продукте гликолевой кислоты, включая концентрацию.


Общий совет:

Предоставьте медицинскому персоналу информацию о конкретном продукте гликолевой кислоты, включая его концентрацию.
Если симптомы сохраняются или есть опасения по поводу самочувствия человека, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Следуйте всем рекомендациям и мерам предосторожности, изложенным в паспорте безопасности (SDS), предоставленном производителем.
Держите контейнер продукта или этикетку доступными для предоставления необходимой информации медицинскому персоналу.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, а также лабораторный халат или защитную одежду.
Используйте респиратор, одобренный NIOSH, если существует риск вдыхания паров или аэрозолей.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, желательно под вытяжным шкафом или с местной вытяжной вентиляцией.
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Избегать контакта:
Минимизируйте контакт с кожей, надев подходящие перчатки.
Избегать зрительного контакта; при работе используйте защитные очки или защитную маску.

Меры предосторожности при обращении:
Используйте такие инструменты, как пипетки или системы дозирования, чтобы свести к минимуму разливы.
Обращайтесь осторожно, чтобы не допустить разбрызгивания или образования аэрозоля.

Гигиенические правила:
Тщательно мойте руки после работы с гликолевой кислотой.
Немедленно смените загрязненную одежду.

Предупредительные меры:
Примите меры для предотвращения образования аэрозолей или пыли во время обращения.
По возможности используйте закрытые системы или контейнеры.

Первая помощь:
Обеспечьте наличие поблизости станций для экстренной промывки глаз и аварийных душей.


Хранилище:

Зона хранения:
Храните гликолевую кислоту в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Хранить вдали от несовместимых материалов и источников тепла.

Контроль температуры:
Соблюдайте рекомендуемую температуру хранения, указанную производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур.

Совместимость контейнеров:
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с гликолевой кислотой, таких как стекло или полиэтилен высокой плотности (HDPE).
Регулярно проверяйте целостность контейнера.

Маркировка:
Четко маркируйте контейнеры с указанием названия продукта, концентрации, инструкций по обращению и информации о безопасности.
Маркируйте контейнеры соответствующими символами опасности.

Сегрегация:
Отделите гликолевую кислоту от несовместимых веществ, включая сильные основания и окислители.
Хранить отдельно от продуктов питания и напитков.

Доступность:
Убедитесь, что место хранения легко доступно для уполномоченного персонала и аварийно-спасательных служб.
Четко обозначьте запасные выходы и пути эвакуации.

Мониторинг:
Регулярно проверяйте условия хранения, чтобы обеспечить соблюдение рекомендуемых рекомендаций.
Проверьте контейнеры на наличие признаков утечек или повреждений.

Аварийное оборудование:
Обеспечьте наличие аварийно-спасательного оборудования, такого как комплекты для ликвидации разливов и огнетушители.
Обучите персонал правильному использованию аварийно-спасательного оборудования.

Реакция на разлив:
Имейте под рукой материалы для ликвидации разливов, включая абсорбирующие материалы и нейтрализующие вещества.
Следуйте установленным процедурам реагирования на разливы.

Документация:
Ведите точный учет запасов гликолевой кислоты, включая даты получения и использования.
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА 70%
Гликолевая кислота 70% — это наименьшая альфа-гидроксикислота (AHA).
Гликолевая кислота 70% в основном добавляется в различные средства по уходу за кожей для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.
Гликолевая кислота 70% также может уменьшить морщины, рубцы от прыщей и гиперпигментацию. В текстильной промышленности его можно использовать в качестве красителя и дубителя.

КАС: 79-14-1
МФ: C2H4O3
МВт: 76,05
ЕИНЭКС: 201-180-5

Гликолевая кислота 70% также может использоваться в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и в качестве средства для ухода за кожей в фармацевтической промышленности.
Гликолевую кислоту 70% также можно добавлять в эмульсионные полимеры, растворители и добавки к чернилам для улучшения текучести и придания блеска.
Кроме того, 70% гликолевая кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза, включая окислительно-восстановительный процесс, этерификацию и длинноцепную полимеризацию.
Гликолевая кислота (или гидроксиуксусная кислота; химическая формула HOCH2CO2H) представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха, хорошо растворимое в воде.
Гликолевая кислота 70% используется в различных продуктах по уходу за кожей. Гликолевая кислота широко распространена в природе.
Гликолят (иногда пишет��я «гликолят») представляет собой соль или эфир гликолевой кислоты.

Гликолевая кислота представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, которая представляет собой уксусную кислоту, в которой метильная группа гидроксилирована. Он играет роль метаболита и кератолитического препарата.
Гликолевая кислота 70% представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту и первичный спирт.
Гликолевая кислота 70% функционально связана с уксусной кислотой. Это сопряженная кислота гликолята.
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота) представляет собой α-гидроксикислоту.
Растворы гликолевой кислоты с концентрацией 70% и диапазоном pH от 0,08 до 2,75 широко используются в качестве средств для поверхностного химического пилинга.
Были получены различные олигомеры или полимеры молочной и/или гликолевой кислоты (низкомолекулярные).
Гликолевую кислоту можно определять с помощью хемилюминесцентных биосенсоров с проточной инжекцией в растительные ткани, которые можно использовать как в качестве биосенсора на основе растительных тканей, так и в качестве хемилюминесцентного датчика потока.

Химические свойства
Точка плавления: 75-80 °C (лит.)
Точка кипения: 112 °С.
Плотность: 1,25 г/мл при 25 °C.
Давление пара: 10,8 гПа (80 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,424
Температура воздуха: 112°С
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный.
Пка: 3,83 (при 25 ℃)
Форма: Решение
Цвет От белого до почти белого
PH: 2 (50 г/л, H2O, 20℃)
Запах: на уровне 100,00 %. без запаха, очень нежный маслянистый
Тип запаха: маслянистый
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,4498
РН: 1209322
Стабильность: Стабильная. Несовместим с основаниями, окислителями и восстановителями.
InChIKey: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,07 при 20 ℃

Использование
При обработке текстиля, кожи и металлов; при контроле pH и там, где необходима дешевая органическая кислота, например. при производстве клеев, при отбеливании меди, обеззараживающей очистке, крашении, гальванике, при травлении, очистке и химической фрезеровке металлов.

Гликолевая кислота 70% уменьшает сплоченность кореноцитов и утолщение слоя роговицы, где избыточное накопление омертвевших клеток кожи может быть связано со многими распространенными проблемами кожи, такими как прыщи, сухая и очень сухая кожа, а также морщины.
Гликолевая кислота 70% действует путем растворения внутреннего клеточного цемента, ответственного за аномальное ороговение, способствуя отшелушиванию омертвевших клеток кожи.
Гликолевая кислота 70% также улучшает гидратацию кожи, улучшая поглощение влаги, а также увеличивая способность кожи связывать воду.
Это происходит в клеточном цементе за счет активации 70% гликолевой кислоты и собственной гиалуроновой кислоты кожи.
Известно, что гиалуроновая кислота сохраняет впечатляющее количество влаги, и эта способность усиливается 70% гликолевой кислотой.
В результате увеличивается собственная способность кожи повышать содержание влаги.

Гликолевая кислота 70% — это химическое соединение, которое используется при лечении определенных кожных заболеваний, таких как прыщи.
Он также используется в качестве активного ингредиента в некоторых пилингах для лица.
Было доказано, что 70% гликолевая кислота оказывает благотворное влияние на аутоиммунные заболевания, ингибируя выработку гликопротеинов и ферментов, которые участвуют в воспалении.
Гликолевая кислота 70% широко изучалась в качестве потенциального средства лечения пожилых пациентов с деменцией, связанной с депрессией, или болезнью Альцгеймера.
Гликолевую кислоту 70% можно наносить местно на кожу или принимать внутрь в качестве лекарства.
Механизм действия недостаточно изучен, но он может включать ингибирование дапаглифлозина, который усиливает активность киназы гликогенсинтазы 3β (GSK3β) и предотвращает фосфорилирование и активацию гликогенсинтазы (GS).
Было показано, что гликолевая кислота 70% ингибирует потенциал митохондриальной мембраны и улучшает клеточную физиологию за счет увеличения синтеза АТФ.

Подготовка
Существуют различные методы приготовления для синтеза 70% гликолевой кислоты.
Однако наиболее распространенным методом является катализируемая реакция формальдегида с синтез-газом, которая стоит дешевле.
Гликолевую кислоту 70% можно получить, когда хлоруксусная кислота реагирует с гидроксидом натрия и подвергается повторному подкислению.
Электролитическое восстановление щавелевой кислоты также позволило синтезировать это соединение.
Гликолевую кислоту можно получить из натуральных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гликолевую кислоту 70% можно получить гидролизом циангидрина, полученного из формальдегида.

Характеристики
Гликолевая кислота 70% немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.
Карбоксилатная группа может координировать свои действия с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые существенно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это указывает на участие гидроксильной группы в комплексообразовании, возможно, с потерей своего протона.

Приложения
Гликолевая кислота 70% используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубителя.
Гликолевая кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубителя, в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и консерванта, а также в фармацевтической промышленности в качестве средства для ухода за кожей.
Гликолевая кислота также используется в клеях и пластмассах.
Гликолевую кислоту часто включают в эмульсионные полимеры, растворители и добавки для чернил и красок с целью улучшения текучести и придания блеска.
Гликолевая кислота используется в средствах для обработки поверхности, которые увеличивают коэффициент трения о плиточный пол.

Органический синтез
Гликолевая кислота 70% является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза, в ряде реакций, включая окислительно-восстановительные, этерификацию и длинноцепную полимеризацию.
Гликолевая кислота 70% используется в качестве мономера при получении полигликолевой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).
С коммерческой точки зрения важные производные включают метиловый (CAS# 96-35-5) и этиловый (CAS# 623-50-7) сложные эфиры, которые легко перегоняются (точки кипения 147–149 °C и 158–159 °C соответственно). в отличие от исходной кислоты.
Бутиловый эфир (т. кип. 178–186 °C) является компонентом некоторых лаков, что желательно, поскольку 70% гликолевая кислота нелетучая и обладает хорошими растворяющими свойствами.

Синонимы
Уксусная кислота, 2-гидрокси-
АКОС BBS-00004277
2-ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ, 70 МАС.% ВОДНЫЙ РАСТВОР
ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА РЕАГЕНТПЛЮС™ 99%
РАСТВОР ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ, ~55% В ВОДЕ
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА ТЕХ., 70 МАСС. % РАСТВОРА В ВОДЕ
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА СИГМАУЛЬТРА
Раствор гликолевой кислоты ок. 57%
Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота)
Гликолевая кислота, 67-70% раствор в воде
Гликолевая кислота70% (в воде) для синтеза
Гликолевая кислота, 70% раствор
Гликолевая кислота, 98%
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА ДЛЯ СИНТЕЗА 250 Г
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА ДЛЯ СИНТЕЗА 100 Г
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА ДЛЯ АНАЛИЗА EMSURE
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА ДЛЯ СИНТЕЗА 1 КГ
Раствор гликолевой кислоты высокой чистоты, 70 мас. % в H2O
РАРЕЧЕМ АЛЬ БО 0466
Гликолевая кислота, 67% в воде
ГЛИКОЛИКОЦИТА,КРИСТАЛЛ,РЕАГЕНТ
CHC-22
ГЛИКОЛЯТ
гликольсура
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА: 70% ВОДНЫЙ РАСТВОР
Гликолевая кислота, около 67% водн. раствор.
Гликолевая кислота (около 70% в воде, около 12моль/л)
Гликолевая кислота 70% (косметическая продукция)
Гликолевая кислота 70% (промышленная марка)
Гликолевая кислота >=97,0% (Т)
Гликолевая кислота ReagentPlus(R), 99%
Раствор гликолевой кислоты технический, 70 мас. % в H2O
Гликолевая кислота Vetec(TM) ч.д., 98%
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА, БИОКСТРА, >=98,0%&
Гликолевая кислота, безводная, сыпучая
Гликолевая кислота, 70% в воде
ЛГБ-ГА
Гидроксиуксусная кислота в воде
гликолевая
гликолевая кислота, раствор
HOCH2COOH
гидроксиацетаты
Киселина гликолова
Киселина гидроксиоктова
киселинагликолова
киселинагидроксиоктова
ГЛИКОЛЯТ IC СТАНДАРТ
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ГИДРОКСИУКУССУСНАЯ КИСЛОТА
ГИДРОКСИЭТАНОВАЯ КИСЛОТА
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА 70% ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА 99%, ПОРОШОК
Гликолевая кислота, 70%, высокой чистоты
Гликолевая кислота, 70%, техническая
Гликолевая кислота, 99% 100гр
Гликолевая кислота, 99% 25гр
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА 99 %

Гликолевая кислота чистотой 99% представляет собой бесцветное, без запаха и хорошо растворимое в воде органическое соединение.
Гликолевая кислота 99 % представляет собой наименьшую α-гидроксикислоту (AHA) и производится из сахарного тростника, хотя ее также можно синтезировать.
Гликолевая кислота 99 % является естественным компонентом сока сахарного тростника и широко используется в различных продуктах по уходу за кожей, особенно в химических пилингах и отшелушивающих процедурах.

Номер CAS: 79-14-1
Номер ЕС: 201-180-5

Синонимы: гидроксиуксусная кислота, гидроуксусная кислота, гидроксиэтановая кислота, 2-гидроксиуксусная кислота, α-гидроксиуксусная кислота, гидроксиэтаноат, гидроксиэтаноатная кислота, 2-гидроксиэтановая кислота, гликолевая кислота, гликолевая кислота 70%, гликолевая кислота 80%, гликолевая кислота 99%, эуцерин. , Глипюр, Гидроксиуксусная кислота, Альфа-гидроксиуксусная кислота, Альфа-гидроксиэтановая кислота, Альфа-Гидроксиэтаноат, Эритромицин-EC, Рыбий деготь, Гликолевая кислота, Glykolsäure, Гликолевая кислота, Hcooh cooh, Гидроксацетонкарбоновая кислота, Гидроксиуксусная кислота, Раствор гидроксиуксусной кислоты , Резамид, альфагидроксиуксусная кислота, хлорацетонкарбоновая кислота, гликолевая кислота, гидроксиуксусная кислота, гидроксиацетонкарбоновая кислота, альфагидроксиэтановая кислота, CCRIS 436, EINECS 201-180-5, раствор гликолевой кислоты, NSC 22657, 2-гидроксиэтаноат, 2-гидроксиэтановая кислота, уксусная кислота , гидрокси-, Гликолевая кислота, Acido glicolico, Acido glicolico [Итальянский], Гликолевая кислота [Французский], Гликолевая кислота [JAN], Гликолевая кислота, раствор, Гликолевая кислота, 98%, Гликолевая кислота, 99%, Гликолевая кислота, 70% , Гликолевая кислота, 80%, Гликолевая кислота, 10%, Гликолевая кислота, 15%, Гликолевая кислота, 20%, Гликолевая кислота, 30%, Гликолевая кислота, 40%, Гликолевая кислота, 50%, Гликолевая кислота, 60%, Гликолевая кислота, 65%, гликолевая кислота, 75%, гликолевая кислота, 85%, гликолевая кислота, 90%, гликолевая кислота, 95%, гликолевая кислота, 100%, гликолевая кислота, натриевая соль и гликолевая кислота, аммониевая соль



ПРИЛОЖЕНИЯ


Гликолевая кислота 99 % широко используется в средствах по уходу за кожей, таких как очищающие средства, тоники и сыворотки.
Гликолевая кислота 99 % является ключевым ингредиентом химических пилингов, которые используются для отшелушивания кожи и улучшения ее внешнего вида.
Гликолевая кислота 99% эффективна при лечении прыщей, очищая поры и уменьшая воспаление.

Гликолевая кислота 99 % помогает устранить гиперпигментацию, темные пятна и шрамы от прыщей, что приводит к более ровному тону кожи.
Гликолевая кислота 99% способствует выработке коллагена, помогая уменьшить появление тонких линий и морщин.

Гликолевая кислота 99% улучшает текстуру и гладкость кожи, удаляя омертвевшие клетки кожи.
Гликолевая кислота 99% используется в антивозрастных продуктах для омоложения кожи и уменьшения признаков старения.

Гликолевая кислота 99 % эффективна при лечении волосяного кератоза, распространенного заболевания кожи, характеризующегося огрубевшей и бугристой кожей.
Гликолевая кислота 99% используется в лосьонах и кремах для тела для отшелушивания и смягчения огрубевшей кожи на теле.

Гликолевая кислота 99% помогает осветлить тусклую кожу и придать ей сияющее сияние.
Гликолевая кислота 99 % используется в кремах для ног и отшелушивающих процедурах для смягчения и разглаживания огрубевшей, мозолистой кожи ног.
Гликолевая кислота 99% используется в средствах по уходу за волосами для отшелушивания кожи головы и стимулирования здорового роста волос.
Гликолевая кислота 99% используется при уходе за ногтями для отшелушивания и смягчения кутикулы.

Гликолевая кислота 99% используется в средствах химической эпиляции для ослабления волосяного фолликула и замедления роста волос.
Гликолевая кислота 99 % используется в средствах по уходу за ранами, чтобы способствовать заживлению ран и уменьшению рубцов.
Гликолевая кислота 99 % используется в средствах по уходу за полостью рта, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, для отшелушивания и осветления зубов.

Гликолевая кислота 99 % используется в составе солнцезащитных кремов для улучшения проникновения УФ-фильтров и повышения их эффективности.
Гликолевая кислота 99 % используется в косметических рецептурах для регулирования pH и повышения стабильности продукта.
Гликолевая кислота 99 % используется в бытовой химии для удаления минеральных отложений и мыльной пены.

Гликолевая кислота 99 % используется в текстильном производстве для удаления проклеивающих веществ и улучшения проникновения красителей.
Гликолевая кислота 99 % используется при дублении кожи для удаления волос и загрязнений со шкур.
Гликолевая кислота 99 % используется в промышленных процессах, таких как очистка и травление металлов.
Гликолевая кислота 99 % используется в сельском хозяйстве в качестве кондиционера почвы и регулятора pH.

Гликолевая кислота 99 % используется при очистке воды для удаления ионов металлов и улучшения качества воды.
Гликолевая кислота 99 % имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности благодаря своим отшелушивающим, осветляющим и pH-регулирующим свойствам.

Гликолевая кислота 99 % используется в фармацевтических препаратах в качестве регулятора pH и стабилизатора.
Гликолевая кислота 99 % используется при производстве кремов и мазей местного применения для лечения кожных заболеваний, таких как псориаз и экзема.
Гликолевая кислота 99 % используется в средствах по уходу за ранами для удаления омертвевших тканей и ускорения заживления ран.

Гликолевая кислота 99 % используется в ветеринарии для лечения кожных заболеваний у животных.
Гликолевая кислота 99 % используется в производстве средств по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, для улучшения здоровья кожи головы и текстуры волос.

Гликолевая кислота 99 % используется в красках и отбеливателях для волос для улучшения проникновения цвета и удаления пигментов из стержня волоса.
Гликолевая кислота 99 % применяется в пищевой промышленности как регулятор кислотности и усилитель вкуса.

Гликолевая кислота 99 % используется при производстве напитков, таких как фруктовые соки и газированные напитки, для регулирования pH и улучшения стабильности вкуса.
Гликолевая кислота 99 % используется при производстве кондитерских изделий, таких как конфеты и жевательная резинка, для предотвращения кристаллизации и улучшения текстуры.

Гликолевая кислота 99 % используется в молочной промышленности в качестве консерванта и стабилизатора в молочных продуктах, таких как йогурт и сыр.
Гликолевая кислота 99 % используется при производстве обработанных пищевых продуктов, таких как консервированные фрукты и овощи, для сохранения свежести и продления срока хранения.

Гликолевая кислота 99 % используется в производстве фармацевтических препаратов, таких как антациды и слабительные средства, для улучшения всасывания и эффективности лекарств.
Гликолевая кислота 99 % используется в текстильной промышленности для крашения и отделки тканей.

Гликолевая кислота 99 % используется в производстве бытовых чистящих средств, таких как средства для чистки унитазов и средства для затирки плитки, для удаления мыльной пены и минеральных отложений.
Гликолевая кислота 99 % используется в автомобильной промышленности для очистки и обезжиривания деталей двигателя.
Гликолевая кислота 99 % применяется в металлообрабатывающей промышленности для удаления ржавчины и окалины с металлических поверхностей.
Гликолевая кислота 99 % применяется в строительной отрасли для очистки и травления бетонных поверхностей.

Гликолевая кислота 99 % применяется в нефтегазовой промышленности для удаления накипи и коррозии с трубопроводов и оборудования.
Гликолевая кислота 99 % используется в целлюлозно-бумажной промышленности для удаления чернил и смолы из бумажной массы.
Гликолевая кислота 99 % применяется в электронной промышленности для очистки печатных плат и удаления остатков паяльного флюса.

Гликолевая кислота 99 % используется в косметической промышленности для создания отшелушивающих средств и антивозрастных сывороток.
Гликолевая кислота 99 % используется в фармацевтической промышленности для приготовления лекарств для местного и перорального применения.
Гликолевая кислота 99 % используется в сельском хозяйстве для кондиционирования почвы и поглощения питательных веществ растениями.

Гликолевая кислота 99 % используется в водоподготовке для удаления тяжелых металлов и органических загрязнений из воды.
Гликолевая кислота имеет широкий спектр ��рименения во многих отраслях промышленности, что делает ее универсальным и ценным соединением в различных областях.

Гликолевая кислота 99 % также используется в составах местного применения, таких как кремы, сыворотки и очищающие средства.
Гликолевая кислота 99 % может вызывать ощущение покалывания или жжения при нанесении на кожу, особенно в более высоких концентрациях.

Гликолевая кислота 99% важна для использования солнцезащитного крема при использовании продуктов, содержащих гликолевую кислоту, так как она может повысить чувствительность кожи к солнцу.
Гликолевая кислота 99 % используется в дерматологии для лечения различных заболеваний кожи, включая прыщи, гиперпигментацию и волосяной кератоз.
Гликолевая кислота 99 % также помогает улучшить впитывание других ингредиентов по уходу за кожей.

Гликолевую кислоту 99 % часто комбинируют с другими AHA, BHA (бета-гидроксикислотами) и антиоксидантами в средствах по уходу за кожей.
Помимо ухода за кожей, гликолевая кислота используется в химическом синтезе, крашении тканей и дублении кожи.
Гликолевая кислота 99 % также используется в промышленных чистящих средствах и в качестве регулятора pH в различных составах.

Гликолевая кислота 99 % может взаимодействовать с некоторыми лекарствами, поэтому ее следует использовать с осторожностью людям с чувствительной кожей или кожными заболеваниями.
Гликолевая кислота 99 %: важно следовать инструкциям по продукту и обращаться к врачу в случае возникновения раздражения или побочных реакций.
Гликолевую кислоту 99 % следует хранить в сухом, прохладном месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

При работе с концентрированными растворами гликолевой кислоты следует соблюдать надлежащие меры предосторожности, включая использование перчаток и очков.
Гликолевая кислота 99 % — универсальное соединение, находящее многочисленные применения в уходе за кожей, косметике и различных отраслях промышленности.



ОПИСАНИЕ


Гликолевая кислота чистотой 99% представляет собой бесцветное, без запаха и хорошо растворимое в воде органическое соединение.
Гликолевая кислота 99 % представляет собой наименьшую α-гидроксикислоту (AHA) и производится из сахарного тростника, хотя ее также можно синтезировать.
Гликолевая кислота 99 % является естественным компонентом сока сахарного тростника и широко используется в различных продуктах по уходу за кожей, особенно в химических пилингах и отшелушивающих процедурах.

В чистом виде гликолевая кислота при комнатной температуре выглядит как кристаллическое твердое вещество.
Гликолевая кислота 99 % является очень кислой, ее pH в водных растворах обычно находится в диапазоне от 0,5 до 2,5.
Эта кислотность способствует ее способности отшелушивать кожу, ослабляя связи между омертвевшими клетками кожи, способствуя обновлению клеток и обнажая более гладкую и яркую кожу под ней.

Гликолевая кислота 99% известна своей способностью улучшать текстуру кожи, уменьшать появление тонких линий и морщин, а также решать такие проблемы, как прыщи, гиперпигментация и неровный тон кожи.
Гликолевая кислота 99% также используется при лечении некоторых дерматологических заболеваний, включая шрамы от угревой сыпи, мелазму и волосяной кератоз.

Помимо средств по уходу за кожей, гликолевая кислота используется в различных промышленных процессах, таких как крашение текстиля и дубление кожи.
Гликолевая кислота 99 % также используется в рецептурах бытовых чистящих средств и промышленных чистящих средств благодаря ее способности растворять минеральные отложения и удалять пятна от жесткой воды.

Как и с любым химическим веществом, важно обращаться с гликолевой кислотой осторожно, соблюдая соответствующие меры предосторожности и процедуры обращения.
При работе с концентрированными растворами гликолевой кислоты следует надевать защитное оборудование, такое как перчатки и очки, а пролитую кислоту следует незамедлительно убирать, чтобы предотвратить раздражение кожи или глаз.

Гликолевая кислота 99 % представляет собой небольшое органическое соединение с химической формулой C2H4O3.
Гликолевая кислота 99 % представляет собой наименьшую α-гидроксикислоту (AHA) и добывается из сахарного тростника.

Эта бесцветная жидкость без запаха хорошо растворяется в воде.
Гликолевая кислота 99 % имеет молекулярную массу примерно 76,05 г/моль.

Гликолевая кислота 99 % классифицируется как гидроксикислота из-за ее гидроксильных (ОН) и карбоксильных (СООН) функциональных групп.
Гликолевая кислота 99 % имеет значение pKa примерно 3,83 при 25°C.

Гликолевая кислота 99 % считается слабой кислотой, однако при высоких концентрациях она все же может вызывать раздражение кожи и химические ожоги.
Гликолевая кислота 99% широко используется в средствах по уходу за кожей из-за ее отшелушивающих свойств.
Гликолевая кислота 99% легко проникает в кожу благодаря небольшому размеру молекул.

Гликолевая кислота ослабляет связи между омертвевшими клетками кожи, способствуя их отшелушиванию и делая кожу под ней более гладкой и сияющей.
Гликолевая кислота 99% помогает улучшить текстуру кожи, уменьшить появление тонких линий и морщин и выровнять тон кожи.
Гликолевая кислота 99% часто используется в химических пилингах — косметических процедурах, удаляющих верхние слои кожи.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Бесцветная или светло-желтая жидкость или белое кристаллическое вещество.
Запах: Без запаха или имеет легкий кисловатый запах.
Вкус: Кислый, кисловатый вкус.
Точка плавления: примерно 75–80°C (167–176°F) для твердой формы.
Точка кипения: примерно 165–168°C (329–334°F) при 760 мм рт. ст.
Плотность: Примерно 1,49 г/см³ (для жидкой формы).
Растворимость: Хорошо растворим в воде и этаноле; мало растворим в ацетоне и эфире.
pH: Обычно кислый, диапазон pH в водных растворах составляет примерно от 0,5 до 2,5.
Молекулярный вес: примерно 76,05 г/моль.
Показатель преломления: примерно 1,424 при 20°C.
Вязкость: Относительно низкая вязкость для жидкой формы.
Горючесть: Не считается легковоспламеняющимся, но может способствовать воспламенению других материалов.
Гигроскопичность: Впитывает влагу из воздуха, особенно во влажных условиях.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях, но может ухудшаться под воздействием тепла, света или воздуха.


Химические свойства:

Химическая формула: C2H4O3.
Функциональные группы: Содержит гидроксильную группу (-ОН) и карбоксильную группу (-СООН).
Кислотность: Гликолевая кислота является карбоновой кислотой, что означает, что она может отдавать протон (H+) в водных растворах.
Значение pKa: приблизительно 3,83 при 25°C, что указывает на кислотную силу.
Ионизация: Частично ионизируется в водных растворах с образованием ионов гликолата (CH2OHCOO-) и ионов гидроксония (H3O+).
Водородная связь: образует водородные связи с молекулами воды и другими полярными растворителями.
Изомерия: существует в виде одного структурного изомера без геометрических или оптических изомеров.
Реакционная способность: Может подвергаться различным химическим реакциям, включая этерификацию, омыление и окисление.
Разложение: Может разлагаться при нагревании с образованием углекислого газа, воды и других продуктов разложения.
Биоразлагаемость: Гликолевая кислота биоразлагаема в аэробных условиях, распадаясь на углекислый газ и воду.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании паров гликолевой кислоты немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Помогите пострадавшему найти удобное положение и предложите ему глубоко дышать.
Если затруднение дыхания сохраняется или если человек находится без сознания, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Обеспечьте кислородную поддержку, если она доступна и обучена этому.
Обеспечьте пострадавшему тепло и комфорт.


Контакт с кожей:

При попадании гликолевой кислоты на кожу немедленно снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Используйте мягкое мыло и теплую воду, чтобы тщательно вымыть кожу и удалить остатки средства.
Обратитесь за медицинской помощью при появлении раздражения, покраснения или химических ожогов.
Избегайте использования кремов, мазей или лосьонов, если это не рекомендовано медицинским персоналом.


Зрительный контакт:

В случае контакта с гликолевой кислотой немедленно промойте глаза слегка проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если они есть, и продолжайте промывать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если симптомы кажутся незначительными.
Предоставьте соответствующую информацию о воздействии на медицинский персонал.


Проглатывание:

Если гликолевая кислота случайно проглотилась и человек находится в сознании, не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Тщательно прополощите рот водой, чтобы удалить остатки вещества.
Не давайте ничего пить, если человек находится без сознания или испытывает судороги.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о количестве проглоченного вещества и времени воздействия.


Общая первая помощь:

Обеспечьте уверенность и успокойте пострадавшего.
Следите за жизненно важными показателями, такими как пульс, дыхание и уровень сознания.
Обеспечьте пострадавшему тепло и комфорт во время ожидания медицинской помощи.
Если требуется медицинская помощь, предоставьте медицинским работникам соответствующие паспорта безопасности (SDS) или информацию о продукте.
Не вводите какие-либо лекарства без указаний медицинского персонала.


Дополнительные меры предосторожности:

При оказании первой помощи надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, очки и защитную одежду.
Избегайте прямого контакта с гликолевой кислотой, чтобы предотвратить вторичное воздействие.
Следуйте установленным на рабочем месте протоколам по обращению с химическими воздействиями и в чрезвычайных ситуациях.
Сообщите об инциденте в соответствующие органы и предоставьте всю необходимую документацию или требования к отчетности.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с гликолевой кислотой надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы предотвратить попадание ее на кожу и в глаза.
Используйте средства защиты органов дыхания, например респиратор, одобренный NIOSH, при работе с гликолевой кислотой в помещениях с плохой вентиляцией или во время действий, при которых может образовываться пыль или пары.

Вентиляция:
Обращайтесь с гликолевой кислотой в хорошо проветриваемых помещениях или под местной вытяжной вентиляцией, чтобы свести к минимуму ее вдыхание.
Используйте вытяжные шкафы или местные вытяжные системы для улавливания паров воздуха и предотвращения их накопления в рабочей зоне.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой. Немедленно промойте любые разливы или брызги водой.
Используйте неискрящие инструменты и оборудование, чтобы свести к минимуму риск возгорания, поскольку гликолевая кислота легко воспламеняется.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с гликолевой кислотой и тщательно мойте руки после работы.

Совместимость хранилища:
Храните гликолевую кислоту в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и несовместимых материалов.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить впитывание влаги и загрязнение.
Храните гликолевую кислоту вдали от сильных окислителей, оснований и химически активных металлов, чтобы предотвратить химические реакции или разложение.

Процедуры разлива и утечки:
В случае разлива или утечки локализуйте разлив с помощью абсорбирующих материалов и не допускайте его распространения.
Нейтрализуйте небольшие разливы разбавленным раствором бикарбоната натрия или другим подходящим нейтрализующим средством.
Утилизируйте загрязненные материалы в соответствии с местными нормами и правилами.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните гликолевую кислоту в контейнерах из совместимых материалов, таких как полиэтилен или стекло.
Маркируйте контейнеры для хранения названием химического вещества, концентрацией и датой получения.
Содержите места хранения в чистоте и порядке, чтобы предотвратить случайные разливы или загрязнения.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру хранения в пределах от 15°C до 25°C (от 59°F до 77°F), чтобы предотвратить разложение или кристаллизацию гликолевой кислоты.
Избегайте воздействия экстремальных температур, так как гликолевая кислота может замерзнуть или затвердеть при низких температурах и разложиться при высоких температурах.

Управление запасами:
Ведите точный учет запасов гликолевой кислоты, включая количество, номера партий и сроки годности.
При необходимости меняйте запасы, чтобы гарантировать, что старые партии используются раньше новых, чтобы минимизировать риск истечения срока годности или порчи.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к местам хранения гликолевой кислоты только уполномоченному персоналу, обученному надлежащим процедурам обращения.
Примите меры безопасности, такие как замки или средства контроля доступа, чтобы предотвратить несанкционированный доступ или вмешательство в контейнеры или инвентарь с гликолевой кислотой.

Готовность к чрезвычайным ситуациям:
Держите материалы для локализации разливов, абсорбенты и средства индивидуальной защиты под рукой рядом с местами хранения гликолевой кислоты.
Разработайте и регулярно проверяйте процедуры экстренного реагирования на разливы, утечки или другие инциденты, связанные с гликолевой кислотой.

ГЛИКОЛЯ БИС(ГИДРОКСИЭТИЛ) ЭФИР
ОПИСАНИЕ:

Бис(гидроксиэтиловый) эфир гликоля является побочным продуктом производства этиленгликоля (моноэтиленгликоля), как и триэтиленгликоль.
Гликоль-бис(гидроксиэтиловый) эфир представляет собой кислородсодержащий, полярный, гигроскопичный растворитель, очень медленно испаряющийся и смешивающийся с водой.
Гликоль-бис(гидроксиэтиловый) эфир выпускается в виде бесцветной жидкости практически без запаха.


КАС: 111-46-6
Номер Европейского Сообщества (ЕС) 203-872-2
Линейная формула: (HSCH2COOCH2)2
Молекулярная формула: C4H10O3.



СИНОНИМ(Ы):
Бис-меркаптоацетат этиленгликоля, диэтиленгликоль, 2,2'-оксидиэтанол, дигликоль, диэтиленгликоль, 2-гидроксиэтиловый эфир, бис-2-гидроксиэтиловый эфир, этанол, 2,2'-оксибис, 2,2'-оксибисэтанол, 2-2 -гидроксиэтоксиэтанол, дигол,(2-гидроксиэтокси)этан-2-ол,2,2'-оксидиэтанол,2,2'-дигидроксидиэтиловый эфир,2,2'-оксибис[этано],2,2'-оксидиэтанол,2 ,2'-Оксиэтанол,2-гидроксиэтокси)этан-2-ол,2-(2-гидроксиэтокси)этанол,3-оксапентаметилен-1,5-диол,3-оксапентан-1,5-диол,(2-гидроксиэтил) простой эфир, бис(2-гидроксиэтил)эфир, бис(β-гидроксиэтил) эфир,диэтиленгликоль,111-46-6,2,2'-оксидиэтанол,дигликоль,2,2'-оксибисэтанол,2-(2-гидроксиэтокси) этанол, диэтиленгликоль, дигол, 2-гидроксиэтиловый эфир, бис(2-гидроксиэтил) эфир, ДИ(ГИДРОКСИЭТИЛ)ЭФИР, этанол, 2,2'-оксибис-, дигенол, дикол, бреколан ндг, гликолевый эфир, деактиватор E, растворитель APV ,Этилендигликоль,2,2'-оксиэтанол,1,5-дигидрокси-3-оксапентан,диэтиленгликоль,TL4N,3-оксапентан-1,5-диол,дигидроксидиэтиловый эфир,2,2'-0ксидиэтанол,бис(бета-гидроксиэтил ) эфир, 2,2'-дигидроксидиэтиловый эфир, этанол, 2,2'-оксиди-,2-(2-гидроксиэтокси)этан-1-ол, 2,2'-дигидроксиэтиловый эфир, бета, бета'-дигидроксидиэтиловый эфир, Деактиватор H, Caswell № 338A, 2,2'-оксибис(этан-1-ол), 3-оксапентаметилен-1,5-диол, 3-окса-1,5-пентандиол, DEG, HSDB 69, NSC 36391, CCRIS 2193, DTXSID8020462, бис(2-гидроксиэтил)эфир, EINECS 203-872-2, MFCD00002882, Химический код пестицидов EPA 338200, BRN 0969209, CHEBI: 46807, AI3-08416, UNII-61BR964293,2,2'-Оксиби с[ с Этанол], диэтиленгликоль (DEG), NSC-36391, бис-(2-гидроксиэтил) эфир, 2,2-ди (гидроксиэтил) эфир, DTXCID20462, ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, бис (β-гидроксиэтил) эфир, 61BR964293, EC 203-872-2,2,2-OXYDI(ETHAN-1-OL),4-01-00-02390 (Справочник Beilstein),.beta.,.beta.'-Дигидроксидиэтиловый эфир,2,2'- оксибис(этанол),ПЭГ 400,105400-04-2,149626-00-6,Диэтиленгликоль [Чешский],ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (USP-RS),ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [USP-RS],диэтиленгликоль,1,4,10 ,13-Тетраокса-7,16-диазациклооктадекан, 7,16-бис(1-оксодецил)-,CAS-111-46-6,Хромат(2-),2-5-(2,5-дихлорфенил)азо- 2-(гидрокси-каппа.O)фенилметиленамино-.каппа.Nбензоато(,ПРИМЕСЬ ГЛИЦЕРИНА A (ПРИМЕСЬ EP),ПРИМЕСЬ ГЛИЦЕРИНА A [ПРИМЕСЬ EP],ПЭГ 200,ПЭГ 600,OH-ПЭГ2-ОН,дигиленгликоль,дигликоль, Диэтиленгликоль, диэтиленгликоль, 2,2'-оксидиэтанол; Этофенамат имп. Ф (ЭП); этофенаматная примесь F; Примесь глицерина А, диэтиленгликоль, ПЭГ2000, диэтиленгликоль, диэтиленовый гликоль, 2-гидроксиэтиловый эфир, 1КА, диэтиленгликоль, этанол, 2'-оксиди-, 2,2'-оссидиетаноло, 2,2'-оксибесэтанол, этанол ,2'-оксибис-,гидроксиэтиловый эфир гликоля,диэтиленгликоль, 99%,3-оксипентан-1,5-диол,2,2-ОКСИБИСЭТАНОЛ,SCHEMBL1462,HO(CH2CH2O)2H,2,2-оксибис(этан-1) -ol),WLN: Q2O2Q,2-ГИДРОКСИЭТОКСИЭТАНОЛ,MLS001055330,BIDD:ER0301,ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI],2-(2-Гидроксиэтокси)-этанол,PEG600,CHEMBL1235226,ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [HSDB],HO(CH2) 2O(CH2)2OH,2-(2-гидроксиэтоксил)этан-1-ол,ПЭГ4000,ПЭГ6000,Диэтиленгликоль, LR, >=99%,3-OXA-1,5-ПЕНТАНДИОЛ,HMS2270G18,NSC32855,NSC32856,NSC35744 ,NSC35745,NSC35746,NSC36391,PEG35000,Tox21_201616,Tox21_300064,.beta.,.beta.'-Дигидроксиэтиловый эфир,NSC-32855,NSC-32856,NSC-35744,NSC-35745,NSC-35746,STL28 0303 Диэтиленгликоль, аналитический стандарт, AKOS000120101,1ST9049,FS-3891,ПЭГ 10000,ПЭГ 20000,NCGC00090703-01,NCGC00090703-02,NCGC00090703-03,NCGC00253996-01,NCGC00259165-01,2,2' -Оксидиэтанол, 2-гидроксиэтиловый эфир, BP -20527,BP-22990,BP-23304,BP-25804,BP-25805,BP-31029,BP-31030,BP-31245,Диэтиленгликоль, ReagentPlus(R), 99%,SMR000112132,DB-092325,CS- 0014055,D0495,ЭТОФЕНАМАТ ПРИМЕСЬ F [EP ПРИМЕСЬ],NS00004483,EN300-19318,Диэтиленгликоль, BioUltra, >=99,0% (GC),Диэтиленгликоль, SAJ первый сорт, >=98,0%,E83357,A802367,Диэтиленгликоль, Vetec(TM) чистота реактива, 98%,Q421902,J-002580,F1908-0125,9BAE4479-A6DD-4206-83C1-AB625AB87665, Диэтиленгликоль, пурисс. Па, >=99,0% (GC), бесцветный, InChI=1/C4H10O3/c5-1-3-7-4-2-6/h5-6H,1-4H, Диэтиленгликоль, Ссылка на Фармакопею США (USP) Стандарт, 162662-01-3,31290-76-3,9002-90-8




в основном используется для покрытий, моющих средств и печатных красок, гидравлических масел или в качестве сырья для производства полиуретановых или ненасыщенных полиэфирных смол.
Бис(гидроксиэтиловый) эфир гликоля улучшает коалесценцию латексных красок и лаков. В составе чистящих растворов он обеспечивает гликоль-бис(гидроксиэтил)эфир очень хорошим растворяющим эффектом.
Мы предлагаем гликолевый бис(гидроксиэтиловый) эфир исключительно для продажи профессионалам, в канистрах по 20 литров и бочках по 200 литров.


ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ:
Бис(гидроксиэтиловый) эфир гликоля используется в качестве моющего средства (солюбилизирующего агента).
В качестве растворителя используется гликолевый бис(гидроксиэтиловый) эфир.


ПРОМЫШЛЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Лакокрасочная промышленность: используется для автомобильных красок, пластиковых покрытий и печатных красок.
Химическая промышленность: промежуточный продукт синтеза
Газовая промышленность: используется для удаления воды и некоторых примесей из газа.
Автомобильная промышленность: компоненты, используемые в тормозных жидкостях.
Моющая промышленность: используется для приготовления чистящих средств.

ДРУГИЕ ОБЩИЕ ПРИМЕНЕНИЯ
Как и в случае с моноэтиленгликолем или монопропиленгликолем, в качестве антифриза можно использовать смесь воды, антикоррозионных присадок и диэтиленгликоля.


Гликоль-бис(гидроксиэтиловый) эфир выглядит как бесцветная жидкость.
Гликоль-бис(гидроксиэтиловый) эфир плотнее воды.
Контакт с гликолевым бис(гидроксиэтиловым) эфиром может вызвать легкое раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек.

Эфир гликоля бис(гидроксиэтил) Может быть слегка токсичен при проглатывании.
Гликоль-бис-(гидроксиэтиловый) эфир используется для производства других химических веществ.


Гликоль-бис(гидроксиэтиловый) эфир используется в качестве важного промышленного растворителя благодаря его характерным свойствам, таким как высокая температура кипения, высокая вязкость и низкая потеря пара.
Бис(гидроксиэтиловый) эфир гликоля широко используется в производстве ненасыщенных полиэфирных смол, полиуретанов, нитроцеллюлозы, смол и пластификаторов.
Бис(гидроксиэтиловый) эфир гликоля играет важную роль в качестве строительного блока при получении морфолина и 1,4-диоксана.

Гликоль-бис(гидроксиэтил)эфир находит применение в качестве теплоносителя в химической промышленности из-за его низкой температуры замерзания.
В качестве смазочного материала гликолевый бис(гидроксиэтиловый) эфир используется в вспомогательных средствах для шлифования стекла, компонентах для отделки волокон и вспомогательных средствах для шлифования цемента.

Гликоль-бис(гидроксиэтил)эфир также используется в природном газе для удаления воды и других примесей.
Бис(гидроксиэтиловый) эфир гликоля является активным компонентом тормозной жидкости, растворов для искусственного тумана и средств для снятия обоев.


ПРИМЕНЕНИЕ ГЛИКОЛЯ БИС(ГИДРОКСИЭТИЛ) ЭФИРА:

Гликоль-бис(гидроксиэтил)эфир используется в качестве важного промышленного растворителя благодаря его характерным свойствам, таким как высокая температура кипения, высокая вязкость и низкая потеря пара.
Гликоль-бис(гидроксиэтил)эфир широко используется в производстве ненасыщенных полиэфирных смол, полиуретанов, нитрата целлюлозы, смол и пластификаторов.
Бис(гидроксиэтиловый) эфир гликоля играет важную роль в качестве строительного блока при получении морфолина и 1,4-диоксана.

Гликоль-бис(гидроксиэтил)эфир находит применение в качестве теплоносителя в химической промышленности из-за его низкой температуры замерзания.
В качестве смазочного материала гликоль-бис(гидроксиэтиловый) эфир используется в вспомогательных средствах для шлифовки стекла, компонентах для отделки волокна и средствах для шлифования цемента.
Гликоль-бис(гидроксиэтил)эфир также используется в природном газе для удаления воды и других примесей.
Бис(гидроксиэтиловый) эфир гликоля является активным компонентом тормозной жидкости, растворов для искусственного тумана и средств для снятия обоев.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИКОЛЕВОГО БИС(ГИДРОКСИЭТИЛОВОГО) ЭФИРА :
КАС:
111-46-6
Номер Европейского Сообщества (ЕС)
203-872-2
Молекулярная формула
C4H10O3
Молекулярная масса (г/моль)
106,12
номер лея
MFCD00002882
Ключ ИнЧИ
MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-NSПоказать больше
Синоним
диэтиленгликоль, 2,2'-оксидиэтанол, дигликоль, диэтиленгликоль, 2-гидроксиэтиловый эфир, бис-2-гидроксиэтиловый эфир, этанол, 2,2'-оксибис, 2,2'-оксибисэтанол, 2-2-гидроксиэтоксиэтанол, диголПоказать меньше
CID ПабХим
8117
ЧЭБИ
ЧЕБИ:46807
Название ИЮПАК
2-(2-гидроксиэтокси)этан-1-ол
УЛЫБКИ
ОККОКО
Температура плавления -10°C
Цвет Бесцветный
Температура кипения 245°С.
Кондиционер Бутылка из янтарного стекла
Количество 500 мл
Формула веса 106,12 г/моль
Фитнес жидкость
Молекулярная масса
106,12 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
-1,3
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
3
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
106,062994177 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
106,062994177 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
49,7Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
7
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
26.1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
Химическое название или материал Диэтиленгликоль
Температура плавления -10°C
Плотность 1,118
Температура кипения от 245°C до 246°C.
Температура вспышки 143°C (289°F)
Процентный диапазон дозировки 99%
Запах Почти без запаха
Линейная формула (HOCH 2 CH 2 ) 2 O
Показатель преломления 1,447
Количество 250 г
Байльштейн 969209
Чувствительность Гигроскопичность
Индекс Мерк 14,3119
Информация о растворимости Смешивается с водой, спиртом, эфиром, ацетоном и этиленгликолем.
Название ИЮПАК 2-(2-гидроксиэтокси)этан-1-ол
Формула веса 106,12
Процент чистоты 99%
Фитнес жидкость


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О ГЛИКОЛЕВОМ БИС(ГИДРОКСИЭТИЛОВОМ) ЭФИРЕ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства инд��видуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



ГЛИОКСАЛЬ 40 %
Глиоксаль 40 % представляет собой наименьший возможный диальдегид, состоящий из этана, имеющего оксогруппы на обоих атомах углерода.
Глиоксаль 40 % играет роль пестицида, агрохимиката, аллергена и регулятора роста растений.
Глиоксаль 40 % представляет собой наименьший возможный диальдегид, состоящий из этана, имеющего оксогруппы на обоих атомах углерода.

КАС: 107-22-2
ПФ: C2H2O2
МВт: 58,04
ЕИНЭКС: 203-474-9

Желтые кристаллы, плавящиеся при 15°С.
Поэтому часто встречается в виде светло-желтой жидкости со слабым кисловатым запахом.
Пар имеет зеленый цвет и горит фиолетовым пламенем.
Глиоксаль 40 % играет роль пестицида, агрохимиката, аллергена и регулятора роста растений.
Глиоксаль 40 % — это натуральный продукт, обнаруженный в Arabidopsis thaliana и Sesamum indicum, по имеющимся данным.
Двухуглеродный альдегид с карбонильными группами на обоих атомах углерода.
Глиоксаль 40% представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета, обладающую универсальными свойствами для многих применений.
Глиоксаль 40 % используется для производства аминосшивающих смол на основе гликолурила для порошковых покрытий, покрытий для жидких банок и рулонных покрытий.

Глиоксаль 40 % выделяет меньше формальдегида и образует более гибкие пленки по сравнению с другими амино-сшивающими агентами.
Глиоксаль 40 % — органическое соединение с химической формулой OCHCHO.
Глиоксаль 40 % – мельчайший диальдегид (соединение с двумя альдегидными группами).
Глиоксаль 40 % представляет собой кристаллическое твердое вещество, белое при низких температурах и желтое вблизи температуры плавления (15 °C).
Жидкость желтая, а пар зеленый.
Чистый глиоксаль встречается нечасто, поскольку с глиоксалем обычно обращаются как с 40% водным раствором (плотность около 1,24 г/мл).
Глиоксаль 40 % образует ряд гидратов, в том числе олигомеров.
Для многих целей эти гидратированные олигомеры ведут себя так же, как глиоксаль.
Глиоксаль 40 % производится в промышленных масштабах как предшественник многих продуктов.

Глиоксаль 40 % Химические свойства
Температура плавления: -14 °С.
Температура кипения: 104 °С.
Плотность: 1,265 г/мл при 25 °C.
Плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 18 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,409
Фп: 104°С
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: вода: растворим (лит.)
Форма: Жидкость
Волор: прозрачный, от бесцветного до желтого.
Запах: да. кристаллы или lt. да. жидкость, легкий запах
Растворимость в воде: смешивается
Мерк: 14,4509
РН: 1732463
Пределы воздействия ACGIH: TWA 0,1 мг/м3
Стабильность: Стабильность Горючий. Несовместим с сильными окислителями. Сильный восстановитель. Может полиэрмизироваться экзотермически. Несовместим с воздухом, водой, кислородом, пероксидами, амидами, аминами, гидроксисодержащими материалами, азотной кислотой, альдегидами. Разъедает многие металлы.
InChIKey: LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,15 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 107-22-2 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: этандиал (107-22-2)
Система регистрации веществ EPA: Глиоксаль 40 % (107-22-2)

Использование
Глиоксаль 40 % используется в производстве текстиля, клеев и в органическом синтезе.
Глиоксаль 40 % используют для получения 4,5-дигидрокси-2-имидазолидинона конденсацией с мочевиной.
Глиоксаль 40 % находит применение в процессах дубления кожи, отделке текстиля и покрытиях для бумаги.
Глиоксаль 40 % является важным строительным блоком в синтезе имидазолов.
Глиоксаль 40 % действует как солюбилизатор и сшивающий агент в химии полимеров.
Далее Глиоксаль 40 % используется в качестве фиксатора гистологии для сохранения клеток для исследования под микроскопом.
Стабилизация размеров вискозы и других волокон.
Инсолюбилизирующий агент для соединений, содержащих полигидроксильные группы (поливиниловый спирт, крахмал и целлюлозные материалы); нерастворимость белков (казеин, желатин и животный клей); жидкости для бальзамирования; дубление кожи; бумажные покрытия с гидроксиэтилцеллюлозой; восстановитель при крашении тканей.
Глиоксаль 40 % – это тонкий химический продукт широкого спектра применения.
Глиоксаль 40 % в основном используется в химической промышленности, медицине, производстве бумаги, ароматизаторов, покрытий, клеев, химикатов для ежедневного использования и т. д. Растворы глиоксаля 40 можно напрямую синтезировать в имидазол, 2-метилимидазол, глиоксальовую кислоту, средство для отделки текстиля, железо- бесплатные смолы и вспомогательные материалы для изготовления бумаги и т. д.
Глиоксаль 40 % используется в текстильной промышленности; в качестве средства для обработки волокон.
Глиоксаль 40 % — прочное средство для отделки прессом, которое может увеличить усадку и устойчивость к складкам хлопка, нейлона и других волокон.
Глиоксаль 40 % — нерастворимое связующее вещество для желатина, животного клея, сыра, поливинилового спирта и крахмала.

Глиоксаль 40 % также используется в кожевенной промышленности и при изготовлении водонепроницаемых спичек.
Глиоксаль 40 % является сырьем для органического синтеза. Реакцией глиоксаля с формальдегидом и сульфатом аммония был синтезирован имидазол, а затем были синтезированы имидазольные противогрибковые препараты, такие как клотримазол и миконазол. Бензопиразин, промежуточный продукт пиразинамида, противотуберкулезного препарата, получают циклизацией глиоксаля 40 % о-фенилендиамином.
Глиоксаль 40 % также используется для синтеза гидрохлорида берберина и сульфаниламидного препарата сульфаметоксипиразина.
Глиоксаль 40 % также используется в средствах от насекомых, дезодорантах, консервантах для трупов и отвердителях песка.
Глиоксаль 40 % может образовывать ацетали с соединениями, содержащими гидроксильные группы.
Глиоксаль 40 % в основном используется в качестве сырья для производства глиоксиловой кислоты, смолы M2D, имидазола и других продуктов, а также в качестве нерастворимых клеев для желатина, животного клея, сыра, поливинилового спирта и крахмала, а также ингибиторов усадки вискозного волокна.
В медицине Глиоксаль 40 % в основном применяют для специальных препаратов циклоимидазола, таких как метронидазол, диметилнитроимидазол, имидазол и др.;
Из промежуточных продуктов Глиоксаль 40 % в основном используется в виде глиоксиловой кислоты, D-p-гидроксифенилглицина, аллантоина, фенилглоточного фермента, берберина.
В легких тканях глиоксаль 40 % в основном используется в качестве отделочного средства для одежды, смолы 2D, смолы M2D.
В бумажной промышленности Глиоксаль 40 % в основном используется в качестве проклеивающего вещества для повышения влагостойкости бумаги.
Глиоксаль 40 % является очень эффективным фактором сшивания в химии полимеров и может использоваться в качестве сшивающего агента.
В строительной отрасли глиоксаль 40 % можно использовать в качестве отвердителя цемента для улучшения прочности схватывания и борьбы с оползнями, что может предотвратить потерю и обрушение почвы.

Производство
Глиоксаль 40 % был впервые получен и назван немецко-британским химиком Генрихом Дебусом (1824–1915) путем реакции этанола с азотной кислотой.
Технический Глиоксаль 40 % получают либо газофазным окислением этиленгликоля в присутствии серебряного или медного катализатора (процесс Лапорта), либо жидкофазным окислением ацетальдегида азотной кислотой.
Первый коммерческий источник 40% глиоксаля был открыт в Ламотте, Франция, в 1960 году.
Крупнейшим коммерческим источником является компания BASF в Людвигсхафене, Германия, с объемом производства около 60 000 тонн в год.
Другие производственные площадки существуют также в США и Китае.
Коммерческий нерасфасованный глиоксаль производится и сообщается в виде 40%-ного раствора в воде по весу (молярное соотношение глиоксаля к воде примерно 1:5).
В мелованной бумаге и текстильной отделке используется большое количество глиоксаля в качестве сшивающего агента для составов на основе крахмала.

Глиоксаль 40 % конденсируется с мочевиной с образованием 4,5-дигидрокси-2-имидазолидинона, который далее реагирует с формальдегидом с образованием бис(гидроксиметилового) производного диметилолэтиленмочевины, которое используется для химической обработки одежды, предотвращающей появление морщин, например, для перманентного прессования. .
Глиоксаль 40 % используется в качестве солюбилизатора и сшивающего агента в химии полимеров.
Глиоксаль 40 % является ценным строительным материалом в органическом синтезе, особенно в синтезе гетероциклов, таких как имидазолы.
Удобная форма реагента для использования в лаборатории — его бис(полуацеталь) с этиленгликолем — 1,4-диоксан-2,3-диол.
Глиоксаль 40 % имеется в продаже.
Растворы глиоксаля 40 % можно использовать и как фиксатор для гистологии, то есть метода консервации клеток для исследования их под микроскопом.

Биохимия
Конечные продукты гликирования (AGE) — это белки или липиды, которые гликируются в результате диеты с высоким содержанием сахара.
Они являются биомаркерами, участвующими в старении и развитии или ухудшении многих дегенеративных заболеваний, таких как диабет, атеросклероз, хроническое заболевание почек и болезнь Альцгеймера.
Гуаниновые основания в ДНК могут подвергаться неферментативному гликированию под действием глиоксаля 40 % с образованием аддуктов глиоксаль-гуанин.
Эти аддукты могут затем образовывать сшивки ДНК.
Гликирование ДНК может также приводить к мутациям, разрывам ДНК и цитотоксичности.
У людей глиоксаль-гликированные нуклеотиды могут восстанавливаться с помощью белка DJ-1, также известного как Park7.

Синонимы
ГЛИОКСАЛЬ
Этанедиал
107-22-2
оксалальдегид
оксалдегид
1,2-Этанедион
Биформил
Диформил
Глиоксилальдегид
Биформальный
Диформальный
оксаль
Аэротекс глиоксаль 40
Глиоксальальдегид
Этандион
ССРИС 952
Этандиал
ХДБ 497
DTXSID5025364
Глиоксаль, 29,2%
ЭИНЭКС 203-474-9
этан-1,2-диал
УНИИ-50НП6JJ975
БРН 1732463
ЧЕБИ:34779
АИ3-24108
50NP6JJ975
Этандиаль, тример
DTXCID505364
ЭК 203-474-9
4-01-00-03625 (Справочник Beilstein)
NCGC00091228-01
ГЛИОКСАЛЬ (МАРТ.)
ГЛИОКСАЛЬ [МАРТ.]
Глиоксаль, 40%
КАС-107-22-2
Этан-1,2-дион
ОДИКС
40094-65-3
этановый циферблат
(оксо)ацетальдегид
Протектол ГЛ 40
глиоксаль (этандиал)
MFCD00006957
дигидрид щавелевой кислоты
гидроксиметиленкетон
ГОСЕЗАЛЬ П
ГЛИОКСАЛЬ [HSDB]
ГЛИОКСАЛЬ [INCI]
ГЛИОКСАЛЬ [МИ]
ПЕРМАФРЕШ 114
ГЛИОКСАЛЬ [ВОЗ-ДД]
ДАЙСЕЛЬ GY 60
ГЛИФИКС CS 50
ПРЕДЛОЖЕНО:ER0284
(ЧО)2
ГЛИОКСАЛЬ, 40% РАСТВОР
Глиоксаль, биформил, оксалальдегид
CHEMBL1606435
Глиоксаль, 40% водный раствор. раствор.
STR01281
Tox21_111105
Tox21_202517
НСК262684
АКОС000119169
НСК-262684
NCGC00260066-01
FT-0626792
G0152
ЭН300-19156
Q413465
J-001740
F2191-0152
ГЛИОКСАЛЬ 40%
Глиоксаль 40% представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета, которая обладает универсальными свойствами во многих областях применения.
Глиоксаль 40% используется для производства аминосшивающих смол на основе гликолурила для порошковых покрытий, жидких банок и рулонных покрытий.
Глиоксаль 40% выделяет меньше формальдегида и производит более гибкие пленки по сравнению с другими аминосшивающими агентами.

Номер CAS: 107-22-2
Молекулярная формула: C2H2O2
Молекулярный вес: 58,04
Номер EINECS: 203-474-9

ГЛИОКСАЛЬ, 107-22-2, Этандиаль, Оксалдегид, Окальдегид, 1,2-этандион, Биформил, Диформил, Глиоксилальдегид, Биформал, Диформал, Оксаль, Аэротекс глиоксаль 40, Глиоксаль альдегид, Этандион, CCRIS 952, Ethandial, HSDB 497, DTXSID5025364, Глиоксаль, 29,2%, EINECS 203-474-9, этан-1,2-циферблат, UNII-50NP6JJ975, BRN 1732463, CHEBI: 34779, AI3-24108, 50NP6JJ975, Этандиальный, тример, DTXCID505364, EC 203-474-9, 4-01-00-03625 (Справочник Бейльштейна), MFCD00006957, NCGC00091228-01, ГЛИОКСАЛЬ (МАРТ.) , ГЛИОКСАЛЬ [МАРТ.], Глиоксаль, 40%, CAS-107-22-2, Этан-1,2-дион, ODIX, 40094-65-3, Глиоксаль, 40% в воде, этановый циферблат, (оксо)ацетальдегид, Protectol GL 40, глиоксаль (этандиальный), дигидрид щавелевой кислоты, гидроксиметилкетон, GOHSEZAL P, ГЛИОКСАЛЬ [HSDB], ГЛИОКСАЛЬ [INCI], ГЛИОКСАЛЬ [MI], PERMAFRESH 114, ГЛИОКСАЛЬ [WHO-DD], DAICEL GY 60, GLYFIX CS 50, BIDD: ER0284, (CHO)2, ГЛИОКСАЛЬ, 40% РАСТВОР, Глиоксаль, Биформил, Оксалальдегид, CHEMBL1606435, Глиоксаль, 40% по массе раствора, STR01281, Tox21_111105, Tox21_202517, Глиоксаль (5% в 250 мл в H2O), NSC262684, AKOS000119169, NSC-262684, NCGC00260066-01, 63986-13-0, для молекулярной биологии, 40% в H2O (8,8 M), G0152, NS00003526, EN300-19156, Глиоксаль (40% в H2O) (технический класс), Q413465, J-001740, F2191-0152

Глиоксаль 40% - это диальдегид, который является наименьшим из возможных и состоит из этана, имеющего оксогруппы на обоих атомах углерода.
Глиоксаль 40% играет роль пестицида, агрохимиката, аллергена и регулятора роста растений.
Плавление желтых кристаллов при 15°C.

Отсюда часто встречается в виде светло-желтой жидкости со слабым кисловатым запахом.
Пар имеет зеленый цвет и горит фиолетовым пламенем.
Глиоксаль 40% представляет собой органическое химическое соединение из группы веществ альдегидов.

Благодаря своей бифункциональности глиоксаль 40% служит универсальным химическим промежуточным продуктом с многочисленными применениями.
Глиоксаль 40% продается как сыпучий продукт в виде 40% водного раствора.
Глиоксаль 40% относится к раствору глиоксаля в воде, где глиоксаль составляет 40% раствора по массе.

Глиоксаль 40% представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C2H2O2, также известное как этанедиальный или оксалальдегид.
Глиоксаль 40% является диальдегидом, что означает, что он содержит две альдегидные группы (−CHO) на соседних атомах углерода.
Глиоксаль 40% встречается в виде следовых газов в атмосфере, как продукт распада углеводородов.

Тропосферные концентрации обычно составляют 0-200 pptv, в загрязненных регионах до 1ppbv.
Глиоксаль 40% представляет собой органическое соединение с химической формулой OCHCHO.
Глиоксаль 40% является самым мелким диальдегидом (соединение с двумя альдегидными группами).

Глиоксаль 40% представляет собой кристаллическое твердое вещество, белое при низких температурах и желтое вблизи температуры плавления (15 °C).
Жидкость желтого цвета, а пара зеленого цвета.
Чистый глиоксаль обычно не встречается, потому что глиоксаль 40% обычно обрабатывается в виде 40% водного раствора (плотность около 1,24 г/мл).

Глиоксаль 40% образует ряд гидратов, в том числе олигомеров.
Для многих целей эти гидратированные олигомеры ведут себя аналогично глиоксалю 40%.
Глиоксаль 40% производится промышленным способом в качестве прекурсора для многих продуктов.

Глиоксаль 40% был впервые получен и назван немецко-британским химиком Генрихом Дебусом путем реакции этанола с азотной кислотой.
Глиоксаль 40% получают либо газофазным окислением этиленгликоля в присутствии серебряного или медного катализатора (процесс Лапорта), либо жидкофазным окислением ацетальдегида азотной кислотой.
Глиоксаль 40% представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, которая кипит при 104°C.

Глиоксаль 40% наиболее широко используется в качестве сшивающего агента при производстве смол для постоянного прессования текстиля, влагостойких клеев и адгезивов, а также влагостойких литейных связующих.
Глиоксаль 40% также используется для повышения влагопрочности бумаги и влагостойкости кожи.
Глиоксаль 40% используют для получения 4,5-дигидрокси-2-имидазолидинона путем конденсации с мочевиной.

Глиоксаль 40% находит применение в процессе дубления кожи, текстильных отделок и бумажных покрытий.
Глиоксаль 40% является важным строительным блоком в синтезе имидазолов.
Глиоксаль 40% действует как солюбилизатор и сшивающий агент в химии полимеров.

Далее Глиоксаль 40% используется в качестве фиксатора для гистологии для сохранения клеток с целью исследования под микроскопом.
Глиоксаль 40% используется для производства аминосшивающих смол на основе гликолурила для порошковых покрытий, жидких банок и рулонных покрытий.
Глиоксаль 40% выделяет меньше формальдегида и производит более гибкие пленки по сравнению с другими аминосшивающими агентами.

Глиоксаль 40% является строительным материалом для окисленного фенольного соединения (тетраглицидиловый эфир тетракис(4-гидроксифенил)этана).
Это повышает стабильность эпоксидных ламинатов и формовочных смесей.
Способность Glyoxal 40% поглощать серу в качестве поглотителя H2S, а сшитые глиоксалем полимеры (гидроколлоиды) могут быть использованы для улучшения вязкости нефтяных буровых растворов.

Полимеры, сшитые глиоксалем, используются для повышения прочности во влажном и сухом состоянии и обеспечивают эффективное покрытие бумаги.
В косметике 40%-ные сшитые полимеры (гидроколлоиды) Glyoxal улучшают вязкость.
В качестве сшивающего агента глиоксаль используется в противоморщинистом и смягчающем полимере.

Глиоксаль 40% также используется в качестве сшивающего агента в процессах дубления кожи
Биоцидное действие глиоксаля используется при очистке воды
Глиоксаль 40% используется для сшивания широкого спектра других полимеров, включая крахмал, целлюлозу, белковый материал, полиакриламид и поливиниловые спирты.

При дезинфекции глиоксаль 40% является биоцидным активным ингредиентом.
Наконец, глиоксаль 40% можно использовать при закалке древесины для повышения влагостойкости.
Глиоксаль 40% используется в качестве сшивающего агента для целлюлозных волокон в устойчивых к образованию морщин отделках текстиля и одежды.

Глиоксаль 40% используется в качестве проклеивающего агента для бумаги для повышения прочности во влажном состоянии и стабильности размеров бумажных изделий.
Глиоксаль 40% служит сшивающим агентом в клеях и связующих, повышая их прочность и долговечность.
Глиоксаль 40% проявляет биоцидные свойства и используется в качестве консерванта и дезинфицирующего средства в различных продуктах, включая составы для очистки воды и средства личной гигиены.

Глиоксаль 40% используется в синтезе различных органических соединений, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и специальные химикаты.
Глиоксаль 40% был обнаружен в качестве следового газа в атмосфере, например, в качестве продукта окисления углеводородов.
Сообщалось о тропосферных концентрациях от 0 до 200 ppt по объему, а в загрязненных регионах до 1 ppb по объему.

Глиоксаль 40% раствор глиоксаля в воде.
Глиоксаль 40% представляет собой линейный алифатический диальдегид, содержащий две альдегидные группы.
Глиоксаль 40% участвует в синтезе глиоксиловой кислоты.

Глиоксаль 40% обладает высокой реакционной способностью.
Глиоксаль 40% можно получить путем окисления этанола или ацетальдегида азотной кислотой.
Глиоксаль 40% широко используется в текстильной и бумажной промышленности.

Глиоксаль 40% раствор Cas No: 107-22-2 является простейшим двойным альдегидом, молекулярная формула - OHCCHO и молекулярная масса - 58.
Чистый мономер глиоксаля 40% представляет собой ахроматический или светло-желтый кристалл или жидкость, с пропорцией (d20 °C) 1,26, температурой плавления 15 °C, температурой кипения 50,5 °C и показателем преломления 1,3826.
Пар глиоксаль зеленый, при горении он посылает фиолетовое пламя.

Глиоксаль 40% раствор может растворяться в воде, эфире и этаоле. Промышленный глиоксаль обычно присутствует в водном растворе примерно на 40% с содержанием воды.
Помимо реакционной природы всего альдегида, глиоксаль 40% обладает особыми химическими свойствами для двух своих координационных функциональных групп.
Реакция 40% водного раствора глиоксаля такая же, как и у одномолекулярного глиоксаля.

Глиоксаль 40% обычно используется в качестве сшивающего агента при производстве сшитых полимеров и смол.
В таких областях, как модификация полимеров, 40% раствор глиоксаля добавляется в полимерные составы для создания поперечных связей между полимерными цепями, улучшения механических свойств и стабильности получаемых материалов.
В кожевенной промышленности 40%-ный раствор глиоксаля используется в процессе дубления в качестве сшивающего агента для коллагеновых волокон в шкурах животных.

Глиоксаль 40% помогает повысить прочность, гибкость и устойчивость кожаных изделий к влаге и теплу.
Глиоксаль 40% имеет историческое значение в области фотографии, где он использовался в качестве фиксирующего агента при проявке черно-белых фотографий.
Его способность вступать в реакцию с кристаллами галогенида серебра на фотопленке помогает стабилизировать изображение и предотвратить выцветание.

Глиоксаль 40% и его производные были изучены для различных биомедицинских применений, включая тканевую инженерию, системы доставки лекарств и медицинские имплантаты.
В частности, 40% раствор глиоксаля может быть использован при получении биоматериалов с повышенной биосовместимостью и механическими свойствами.
Глиоксаль 40% используется в методах аналитической химии, таких как спектрофотометрия и хроматография, в качестве реагента для определения различных соединений.

Его способность образовывать стабильные комплексы с определенными аналитами делает его полезным в методах количественного анализа и разделения.
Несмотря на то, что глиоксаль сам по себе обычно не используется непосредственно в пищевых продуктах, он может присутствовать в качестве остаточного компонента в упаковочных материалах для пищевых продуктов или в качестве технологической добавки в определенных процессах производства пищевых продуктов.
Его использование в материалах, контактирующих с пищевыми продуктами, подлежит одобрению регулирующих органов и соблюдению стандартов безопасности пищевых продуктов.

40% раствор глиоксаля также используется в научно-исследовательских лабораториях и академических учреждениях для различных научных исследований и экспериментов.
Они служат универсальными реагентами в органическом синтезе, химической модификации и материаловедении.
Раствор глиоксаля 40% обычно используется в качестве консерванта в средствах личной гигиены и косметических продуктах.

Его антимикробные свойства помогают подавлять рост бактерий, грибков и других микроорганизмов, тем самым продлевая срок годности таких продуктов, как шампуни, лосьоны и кремы.
В текстильной промышленности 40% раствор Глиоксаля применяется в качестве отделочного агента для улучшения свойств тканей.
Глиоксаль 40% может придать текстильным изделиям устойчивость к сминанию, разглаживание складок и стойкость цвета, делая их более прочными и эстетичными.

Раствор глиоксаля 40% используется в системах водоподготовки для контроля роста микробов и предотвращения биообрастания в системах водоснабжения.
Glyoxal 40% эффективно дезинфицирует и стерилизует воду, что делает ее пригодной для использования в промышленных процессах, бассейнах и градирнях.

Температура плавления: -14 °C
Температура кипения: 104 °C
Плотность: 1,265 г/мл при 25 °C
Плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 18 мм рт.ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.409
Температура вспышки: 104°C
температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Вода: Растворимый (лит.)
Форма: Жидкость
цвет: от прозрачного бесцветного до желтого
Запах: желт. кристаллы или лт. йел. жидкий, слабый запах
Растворимость в воде: смешивается
Мерк: 14,4509
BRN: 1732463
Пределы воздействия ACGIH: TWA 0,1 мг/м3
Стабильность: Стабильность горючая. Несовместим с сильными окислителями. Сильный восстановитель. Может полиермизироваться экзотермически. Несовместим с воздухом, водой, кислородом, пероксидами, амидами, аминами, гидроксисодержащими материалами, азотной кислотой, альдегидами. Разъедает многие металлы.
InChIKey: LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,15 при 20°C

Глиоксаль 40% является продуктом тонкой химии с широким спектром применения.
Глиоксаль 40% в основном используется в химикатах, медицине, производстве бумаги, ароматизаторах, покрытиях, клеях, химикатах повседневного использования и т. Д.
40% растворы глиоксаля могут быть непосредственно синтезированы в имидазол, 2-метилимидазол, глиоксаловую кислоту, текстильный отделочный агент, не содержащие железа смолы и вспомогательные вещества для производства бумаги и т. д.

Первый коммерческий источник глиоксаля был открыт в Ламотте, Франция, в 1960 году.
Крупнейшим коммерческим поставщиком является концерн BASF в Людвигсхафене, Германия, с объемом производства около 60 000 тонн в год.
Коммерческий глиоксаль производится и представляется в виде 40%-ного раствора в воде по весу.

Глиоксаль 40% является строительным материалом для окисленного фенольного соединения (тетраглицидиловый эфир тетракис(4-гидроксифенил)этана).
Это повышает стабильность эпоксидных ламинатов и формовочных смесей.
Способность Glyoxal 40% поглощать серу в качестве поглотителя H2S, а сшитые глиоксалем полимеры (гидроколлоиды) могут быть использованы для улучшения вязкости нефтяных буровых растворов.

Полимеры, сшитые глиоксалем 40%, используются для повышения прочности во влажном и сухом состоянии и обеспечивают эффективное покрытие бумаги.
В косметике 40%-ные сшитые полимеры (гидроколлоиды) Glyoxal улучшают вязкость.
В качестве сшивающего агента глиоксаль используется в противоморщинистом и смягчающем полимере.

Глиоксаль 40% также используется в качестве сшивающего агента в процессах дубления кожи.
Биоцидное действие Глиоксаля 40% используется при водоподготовке.
Глиоксаль 40% используется для сшивания широкого спектра других полимеров, включая крахмал, целлюлозу, белковый материал, полиакриламид и поливиниловые спирты.

В дезинфицирующих приложениях он является биоцидным активным ингредиентом.
Наконец, глиоксаль 40% можно использовать при закалке древесины для повышения влагостойкости.
Глиоксаль 40% бурно реагирует с сильными окислителями, такими как азотная кислота.

Быстро полимеризуется даже при низкой температуре, если он безводный.
Водные растворы более стабильны, но также полимеризуются при стоянии.
Реагирует сам с собой в присутствии основания с образованием гликонатов.

Подвергается реакциям присоединения и конденсации, которые могут быть экзотермическими с аминами, амидами, альдегидами и гидроксидсодержащими материалами.
Смешивание в равных молярных порциях с любым из следующих веществ в закрытой емкости вызывало повышение температуры и давления: хлорсульфоновая кислота, олеум, этиленимин, азотная кислота, гидроксид натрия.
Глиоксаль 40% может быть синтезирован в лаборатории путем окисления ацетальдегида селеновой кислотой или озонолиза бензола.

Безводный глиоксаль 40% получают путем нагревания твердого гидрата (гидратов) глиоксаля с пятиокисью фосфора и конденсации паров в холодной ловушке.
Конечные продукты гликирования (КПГ) — это белки или липиды, которые гликируются в результате диеты с высоким содержанием сахара.
Они являются биомаркером, участвующим в старении и развитии или ухудшении многих дегенеративных заболеваний, таких как диабет, атеросклероз, хроническая болезнь почек и болезнь Альцгеймера.

Гуаниновые основания в ДНК могут подвергаться неферментативному гликированию глиоксалем 40% с образованием глиоксаль-гуаниновых аддуктов.
Эти аддукты могут затем образовывать поперечные связи ДНК. Гликирование ДНК также может приводить к мутациям, разрывам в ДНК и цитотоксичности.
В организме человека глиоксаль-40%-ные гликированные нуклеотиды могут восстанавливаться белком DJ-1, также известным как Park7.

Глиоксаль 40% является сырьем для органического синтеза.
Имидазол синтезировали реакцией Глиоксаля 40% с формальдегидом и сульфатом аммония, а затем синтезировали имидазоловые противогрибковые препараты, такие как клотримазол и миконазол.
Бензопиразин, промежуточный продукт пиразинамида противотуберкулезного препарата, получают циклизацией глиоксаля 40% с о-фенилендиамином.

Глиоксаль 40% также используется для синтеза берберина гидрохлорида и сульфаниламидного препарата сульфаметоксипиразина.
Глиоксаль 40% поставляется обычно в виде 40% водного раствора.
Как и другие мелкие альдегиды, глиоксаль образует гидраты.

Кроме того, гидраты конденсируются, образуя ряд олигомеров, некоторые из которых имеют неопределенную структуру.
Для большинства применений точная природа веществ в растворе не имеет значения.
По крайней мере, один гидрат глиоксаля 40% продается в промышленных масштабах, дигидрат глиоксаль-тримера: [(CHO)2]3(H2O)2 (CAS 4405-13-4).

Доступны и другие эквиваленты глиоксаля 40%, такие как этиленгликоль гемиацеталь 1,4-диоксан-транс-2,3-диол (CAS 4845-50-5, m.p. 91–95 °C).
Подсчитано, что при концентрациях менее 1 М глиоксаль существует преимущественно в виде мономера или его гидратов, т.е. OCHCHO, OCHCH(OH)2 или (HO)2CHCH(OH)2.
При концентрациях выше 1 М преобладают димеры.

Эти димеры, вероятно, являются диоксоланами с формулой [(HO)CH]2O2CHCHO.
Димеры и тримеры выпадают в осадок в виде твердых веществ из холодных растворов.
Промышленный Глиоксаль 40% раствор Cas No: 107-22-2 обычно существует в виде водного раствора 40% содержания.

Глиоксаль 40% является важным продуктом тонкой химии, который широко используется в медицине и сельском хозяйстве.
К его подпродуктам относятся: 2-метилимидазол, имидазол, 2-метил-5-нитрилимидазол, мет-нитрилзол, димеизол, клотримазол.
Глиоксаль 40% также включает глиоксалевую кислоту с ее побочными продуктами горденинового глицина, горденинового матраса, горденинэтановой кислоты и так далее.

Глиоксаль 40% также может применяться в производстве бумаги, прядении и ткачестве, обработке кожи, крашении, водоподготовке, строительных материалах и т.д.
Глиоксаль 40% представляет собой бесцветную прозрачную жидкость или жидкость с низкой цветностью.
Глиоксаль 40% может растворяться в воде, слабо растворим в этаноле и эфире, в некоторой степени растворим в сложных эфирах и ароматических растворителях.

Благодаря своим антимикробным свойствам 40% раствор глиоксаля входит в состав средств гигиены, таких как дезинфицирующие средства для рук, дезинфицирующие салфетки и чистящие средства для поверхностей.
Глиоксаль 40% помогает устранить вредные микробы и болезнетворные микроорганизмы, способствуя чистоте и гигиене.
40% раствор глиоксаля используется в процессах обработки поверхности металла для обеспечения защиты от коррозии и улучшения адгезии поверхности для последующих покрытий или обработок.

Глиоксаль 40% образует тонкую защитную пленку на металлических поверхностях, предотвращающую окисление и коррозию.
В дополнение к улучшению влагопрочности бумаги, раствор Glyoxal 40% используется в проклейке бумаги для улучшения печатных свойств и поглощения чернил бумажных изделий.
Глиоксаль 40% помогает свести к минимуму растекание чернил и растушевку, что приводит к высококачественным печатным материалам.

Раствор Glyoxal 40% находит применение в нефтегазовой промышленности для очистки трубопроводов, ингибирования коррозии и борьбы с накипью.
Глиоксаль 40% помогает сохранить целостность трубопроводов и оборудования, продлевая срок их службы и снижая затраты на техническое обслуживание.
40% раствор глиоксаля используется в гальванических процессах в качестве выравнивающего агента и отбеливателя для улучшения однородности и яркости металлических покрытий.

Glyoxal 40% помогает получить гладкую и блестящую металлическую отделку с минимальными дефектами.
40% раствор глиоксаля можно использовать в обработке древесины для защиты от гниения, плесени и заражения насекомыми.
Глиоксаль 40% проникает в волокна древесины и образует прочный барьер, продлевая срок службы деревянных конструкций и мебели.

Использует:
Нерастворимый агент для соединений, содержащих полигидроксильные группы (поливиниловый спирт, крахмал, целлюлозные материалы); нерастворимость белков (казеина, желатина, животного клея); бальзамирующие жидкости; дубление кожи; бумажные покрытия с гидроксиэтилцеллюлозой; Восстановитель в крашеных текстильных изделиях.
Глиоксаль 40% используют для получения 4,5-дигидрокси-2-имидазолидинона путем конденсации с мочевиной.

Глиоксаль 40% находит применение в процессе дубления кожи, текстильных отделок и бумажных покрытий.
Глиоксаль 40% является важным строительным блоком в синтезе имидазолов.
Глиоксаль 40% действует как солюбилизатор и сшивающий агент в химии полимеров.

Далее Глиоксаль 40% используется в качестве фиксатора для гистологии для сохранения клеток с целью исследования под микроскопом.
Глиоксаль 40% используется в производстве текстиля и клеев, а также в органическом синтезе.
В мелованной бумаге и текстильной отделке используется большое количество глиоксаля 40% в качестве сшивающего агента для составов на основе крахмала.

Глиоксаль 40% конденсируется с мочевиной, образуя 4,5-дигидрокси-2-имидазолидинон, который далее вступает в реакцию с формальдегидом с образованием производного бис(гидроксиметила) диметилолэтиленмочевины, который используется для устойчивой к морщинам химической обработки одежды, т.е. перманентного прессования.
Глиоксаль 40% используется в качестве солюбилизатора и сшивающего агента в химии полимеров.
Глиоксаль 40% является ценным строительным материалом в органическом синтезе, особенно в синтезе гетероциклов, таких как имидазолы.

Удобной формой реагента для использования в лаборатории является его бис(гемиацеталь) с этиленгликолем, 1,4-диоксан-2,3-диолом.
Глиоксаль 40% имеется в продаже.
Растворы глиоксаля 40% также могут быть использованы в качестве фиксатора для гистологии, то есть метода сохранения клеток для их исследования под микроскопом.

Глиоксаль 40% используется для производства аминосшивающих смол на основе гликолурила для порошковых покрытий, жидких банок и рулонных покрытий.
Глиоксаль 40% выделяет меньше формальдегида и производит более гибкие пленки по сравнению с другими аминосшивающими агентами.
Глиоксаль 40% используется в консервации древесины для защиты деревянных конструкций и мебели от гниения, плесени и нашествия насекомых.

Глиоксаль 40% проникает в волокна древесины и образует защитный барьер, продлевая срок службы изделий из древесины.
В нефтегазовой промышленности Glyoxal 40% используется для очистки трубопроводов, ингибирования коррозии и борьбы с накипью.
Glyoxal 40% помогает поддерживать целостность трубопроводов и оборудования, предотвращая коррозию и уменьшая образование накипи и отложений.

Глиоксаль 40% используется в процессах очистки воды для дезинфекции и стерилизации воды, что делает ее безопасной для различных промышленных, коммерческих и бытовых применений.
Глиоксаль 40% эффективно уничтожает вредные микроорганизмы, болезнетворные микроорганизмы и загрязняющие вещества, присутствующие в водных источниках.
Глиоксаль 40% входит в состав поверхностных покрытий и красок в качестве сшивающего агента для повышения адгезии, долговечности и устойчивости к атмосферным воздействиям.

Глиоксаль 40% улучшает эксплуатационные характеристики покрытий на металлических, бетонных и других основаниях, подверженных воздействию суровых условий окружающей среды.
Фотокатализаторы на основе глиоксаля 40% используются для восстановления окружающей среды и контроля загрязнения.
Они способствуют разложению органических загрязнителей и токсинов в воздухе и воде под воздействием света, способствуя экологической устойчивости.

Глиоксаль 40% используется в химии полимеров в качестве сшивающего агента для синтетических полимеров и смол.
Глиоксаль 40% помогает улучшить механические свойства, термическую стабильность и химическую стойкость полимерных материалов, что делает их пригодными для различных промышленных и коммерческих применений.
Глиоксаль 40% и его производные исследуются для биомедицинских применений, включая тканевую инженерию, системы доставки лекарств и медицинские имплантаты.

Они обладают биосовместимыми и биоактивными свойствами, которые делают их перспективными кандидатами для регенеративной медицины и биомедицинских устройств.
Несмотря на то, что глиоксаль 40% сам по себе не используется непосредственно в пищевых продуктах, он может присутствовать в качестве остаточного компонента в упаковочных материалах для пищевых продуктов или в качестве технологической добавки в определенных процессах производства пищевых продуктов.
Его использование в материалах, контактирующих с пищевыми продуктами, регламентировано и подлежит соблюдению стандартов безопасности пищевых продуктов.

Глиоксаль 40% используется в качестве дериватизационного агента в методах аналитической химии для определения различных соединений, включая аминокислоты, белки и углеводы.
Глиоксаль 40% избирательно реагирует с функциональными группами, облегчая их обнаружение и количественное определение.
Глиоксаль 40% используется в текстильной промышленности; в качестве средства для обработки волокон.

Глиоксаль 40% - это прочный пресс-отделочный агент, который может увеличить усадку и устойчивость к сминанию хлопка, нейлона и других волокон.
Глиоксаль 40% является нерастворимым связующим веществом для желатина, животного клея, сыра, поливинилового спирта и крахмала.
Глиоксаль 40% также используется в кожевенной промышленности и при изготовлении водонепроницаемых спичек.

Глиоксаль 40% используется в качестве сшивающего агента для тканей на основе целлюлозы, таких как хлопок, в устойчивых к морщинам покрытиях.
Глиоксаль 40% улучшает стабильность размеров ткани и повышает ее устойчивость к сминанию, тем самым повышая долговечность готовых текстильных изделий.
В процессе производства бумаги глиоксаль используется в качестве проклеивающего агента для улучшения влагопрочности бумаги и снижения ее восприимчивости к разрывам и скручиванию.

Это применение особенно важно при производстве высококачественной бумажной продукции для печати и упаковки.
Глиоксаль 40% служит сшивающим агентом при производстве клеев и связующих.
Образуя химические связи между полимерными цепями, Glyoxal 40% повышает адгезионную прочность и когезию конечных клеевых продуктов, что делает их пригодными для различных применений склеивания.

В кожевенной промышленности глиоксаль 40% используется в качестве дубильного агента для стабилизации коллагеновых волокон в шкурах животных.
Глиоксаль 40% помогает улучшить мягкость, гибкость и прочность кожаных изделий, повышая их устойчивость к влаге и микробному разложению.
Глиоксаль 40% проявляет биоцидные свойства и используется в качестве дезинфицирующего и консерванта в различных областях.

Глиоксаль 40% помогает подавлять рост бактерий, грибков и других микроорганизмов в водоподготовке, средствах личной гигиены и промышленных составах.
Глиоксаль 40% служит ключевым промежуточным продуктом при синтезе различных органических соединений, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и специальные химикаты.
Глиоксаль 40% подвергается многочисленным химическим реакциям с образованием производных с определенными свойствами и функциональными возможностями.

Глиоксаль 40% имеет историческое значение в области фотографии, где он использовался в качестве фиксирующего агента при проявке черно-белой пленки.
Глиоксаль 40% помогает стабилизировать фотографическое изображение, вступая в реакцию с кристаллами галогенида серебра, тем самым предотвращая выцветание изображения с течением времени.

Глиоксаль 40% используется в качестве реагента в методах аналитической химии для обнаружения и количественного определения определенных соединений.
Глиоксаль 40% реагирует со специфическими аналитами с образованием стабильных комплексов или продуктов, которые можно измерять спектроскопически или хроматографически.

Профиль безопасности:
Глиоксаль 40% проглатывание и контакт с кожей.
Раздражает кожу.
Мощный восстановитель.

Может взорваться при контакте с воздухом.
Бурно полимеризуется при контакте с водой.
При хранении он может самопроизвольно полимеризоваться и воспламениться.

Бурно реагирует с хлорсульфоновой кислотой, этиленимином, HNO3, олеумом, NaOH, может вызывать бурные реакции.
Может взорваться во время изготовления.
При нагревании до разложения выделяет едкий дым и раздражающие пары

Опасность для здоровья:
Глиоксаль 40% раздражает кожу и глаза; Эффект может быть от легкого до тяжелого.
Его пары оказывают раздражающее действие на кожу и дыхательные пути.
Количество 1,8 мг вызывало сильное раздражение в глазах кроликов.

Глиоксаль 40% показал низкую токсичность у испытуемых.
Прием внутрь может вызвать сонливость и боли в желудочно-кишечном тракте.

При вдыхании вызывает некоторое раздражение носа и 40% раствора в горле.
При контакте с жидкостью 40% раствор раздражает глаза и вызывает легкое раздражение кожи; окрашивает кожу в желтый цвет.

ГЛИОКСАЛЬДЕГИД (ГЛИОКСАЛЬ)
ОПИСАНИЕ:


Глиоксальдегид (глиоксаль) представляет собой органическое соединение с химической формулой OCHCHO.
Глиоксальдегид (глиоксаль) — наименьший диальдегид (соединение с двумя альдегидными группами).
Глиоксальдегид (глиоксаль) представляет собой кристаллическое твердое вещество, белое при низких температурах и желтое около температуры плавления (15 ° C).

Номер CAS: 107-22-2
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 203-474-9
Молекулярная формула: C2H2O2.



Жидкость желтая, а пар зеленый.
Чистый глиоксаль встречается нечасто, поскольку с глиоксалем обычно обращаются как с 40% водным раствором (плотность около 1,24 г/мл).

Глиоксальдегид (глиоксаль) образует ряд гидратов, в том числе олигомеров.
Для многих целей эти гидратированные олигомеры ведут себя так же, как глиоксаль.
Глиоксальдегид (глиоксаль) производится в промышленных масштабах как предшественник многих продуктов.


Глиоксальдегид (глиоксаль) выглядит как желтые кристаллы, плавящиеся при 15 °C.
Поэтому часто встречается в виде светло-желтой жидкости со слабым кисловатым запахом.
Пар имеет зеленый цвет и горит фиолетовым пламенем.

Глиоксальдегид (глиоксаль) Это диальдегид наименьшего размера, который состоит из этана, имеющего оксогруппы на обоих атомах углерода.
Глиоксальдегид (глиоксаль) играет роль пестицида, агрохимиката, аллергена и регулятора роста растений.
Глиоксальдегид (глиоксаль) — это натуральный продукт, обнаруженный в Arabidopsis thaliana и Sesamum indicum, по имеющимся данным.







ПРОИЗВОДСТВО ГЛИОКСАЛЬДЕГИДА (ГЛИОКСАЛЯ):
Глиоксаль был впервые получен и назван немецко-британским химиком Генрихом Дебусом (1824–1915) путем реакции этанола с азотной кислотой.
Технический глиоксаль получают либо газофазным окислением этиленгликоля в присутствии серебряного или медного катализатора (процесс Лапорта), либо жидкофазным окислением ацетальдегида азотной кислотой.

Первый коммерческий источник глиоксаля был открыт в Ламотте, Франция, в 1960 году.
Крупнейшим коммерческим источником является компания BASF в Людвигсхафене, Германия, с объемом производства около 60 000 тонн в год.
Другие производственные площадки существуют также в США и Китае.
Коммерческий нерасфасованный глиоксаль производится и сообщается в виде 40%-ного раствора в воде по весу (молярное соотношение глиоксаля к воде примерно 1:5).

ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ:
Глиоксаль можно синтезировать в лаборатории окислением ацетальдегида селенистой кислотой или озонолизом бензола.
Безводный глиоксаль получают путем нагревания твердого гидрата(ов) глиоксаля с пятиокисью фосфора и конденсации паров в холодной ловушке.


БИОХИМИЯ ГЛИОКСАЛЬДЕГИДА (ГЛИОКСАЛЯ):
Гликирование часто влечет за собой модификацию гуанидиновой группы остатков аргинина глиоксалем (R = H), метилглиоксалем (R = Me) и 3-дезоксиглюкозоном, которые возникают в результате метаболизма высокоуглеводной диеты.
Модифицированные таким образом эти белки способствуют осложнениям диабета.

Конечные продукты гликирования (AGE) — это белки или липиды, которые гликируются в результате диеты с высоким содержанием сахара.
Они являются биомаркерами, участвующими в старении и развитии или ухудшении многих дегенеративных заболеваний, таких как диабет, атеросклероз, хроническое заболевание почек и болезнь Альцгеймера.


Гуаниновые основания в ДНК могут подвергаться неферментативному гликированию под действием глиоксаля с образованием аддуктов глиоксаль-гуанин.
Эти аддукты могут затем образовывать сшивки ДНК.

Гликирование ДНК может также приводить к мутациям, разрывам ДНК и цитотоксичности.
У людей глиоксаль-гликированные нуклеотиды могут восстанавливаться с помощью белка DJ-1, также известного как Park7.


ПРИМЕНЕНИЕ ГЛИОКСАЛЬДЕГИДА (ГЛИОКСАЛЯ):
В мелованной бумаге и текстильной отделке используется большое количество глиоксаля в качестве сшивающего агента для составов на основе крахмала.
Он конденсируется с мочевиной с образованием 4,5-дигидрокси-2-имидазолидинона, который далее реагирует с формальдегидом с образованием бис(гидроксиметил)производного диметилолэтиленмочевины, которое используется для химической обработки одежды, предотвращающей образование складок, то есть для перманентного прессования.

Глиоксальдегид (глиоксаль) используется в качестве солюбилизатора и сшивающего агента в химии полимеров.
Глиоксальдегид (глиоксаль) является ценным строительным блоком в органическом синтезе, особенно в синтезе гетероциклов, таких как имидазолы.
Удобная форма реагента для использования в лаборатории — его бис(полуацеталь) с этиленгликолем — 1,4-диоксан-2,3-диол. Это соединение коммерчески доступно.

Растворы глиоксальдегида (глиоксаля) можно использовать и как фиксатор для гистологии, то есть метода консервации клеток для исследования их под микроскопом.


СПЕЦИАЦИЯ РЕШЕНИЯ:
Гидратированный глиоксаль (вверху) и производные олигомеры, называемые димерами и тримерами.
Средний и низший виды существуют как смеси изомеров.
Глиоксальдегид (глиоксаль) обычно поставляется в виде 40% водного раствора.

Как и другие небольшие альдегиды, глиоксаль образует гидраты.
Кроме того, гидраты конденсируются с образованием ряда олигомеров, структура некоторых из которых остается неопределенной.
Для большинства применений точная природа частиц в растворе не имеет значения.

По крайней мере, один гидрат глиоксаля продается коммерчески, дигидрат тримера глиоксаля: [(CHO)2]3(H2O)2 (CAS 4405-13-4).
Доступны и другие эквиваленты глиоксаля, такие как полуацеталь этиленгликоля 1,4-диоксан-транс-2,3-диол (CAS 4845-50-5, т. пл. 91–95 °C).

Подсчитано, что при концентрациях менее 1 М глиоксаль существует преимущественно в виде мономера или его гидратов, т.е. OCHCHO, OCHCH(OH)2 или (HO)2CHCH(OH)2.
При концентрациях выше 1 М преобладают димеры.

Эти димеры, вероятно, представляют собой диоксоланы с формулой [(HO)CH]2O2CHCHO.
Димеры и тримеры осаждаются в виде твердых веществ из холодных растворов.


ДРУГИЕ СЛУЧАИ:
Глиоксальдегид (глиоксаль) наблюдался в атмосфере как примесный газ, например, как продукт окисления углеводородов.
Сообщалось, что концентрации в тропосфере составляют 0–200 частей на миллиард по объему, а в загрязненных регионах - до 1 частей на миллиард по объему.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИОКСАЛЬДЕГИДА (ГЛИОКСАЛЯ):
Химическая формула, C2H2O2
Молярная масса, 58,036 г•моль−1
Температура плавления, 15 ° C (59 ° F; 288 К)
Температура кипения, 51 ° C (124 ° F; 324 К)
Молекулярная масса
58,04 г/моль
XLogP3-AA
-0,4
Количество доноров водородной связи
0
Количество акцепторов водородной связи
2
Вращающееся количество облигаций
1
Точная масса
58,005479302 г/моль
Моноизотопная масса
58,005479302 г/моль
Топологическая полярная поверхность
34,1Ų
Количество тяжелых атомов
4
Официальное обвинение
0
Сложность
25
Количество атомов изотопа
0
Определенное количество стереоцентров атома
0
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Определенное количество стереоцентров связи
0
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Количество единиц ковалентной связи
1
Соединение канонизировано
Да





ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О ГЛИОКСАЛЬДЕГИДЕ (ГЛИОКСАЛЕ):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.









СИНОНИМЫ ГЛИОКСАЛЬДЕГИДА (ГЛИОКСАЛ):

ГЛИОКСАЛЬ
Этанедиал
107-22-2
оксалальдегид
оксалдегид
1,2-Этанедион
Биформил
Диформил
Глиоксилальдегид
Биформальный
Диформальный
оксаль
Аэротекс глиоксаль 40
Глиоксальальдегид
Этандион
ССРИС 952
Этандиал
ХДБ 497
DTXSID5025364
Глиоксаль, 29,2%
ЭИНЭКС 203-474-9
этан-1,2-диал
УНИИ-50НП6JJ975
БРН 1732463
ЧЕБИ:34779
АИ3-24108
50NP6JJ975
Этандиаль, тример
DTXCID505364
ЭК 203-474-9
4-01-00-03625 (Справочник Beilstein)
NCGC00091228-01
ГЛИОКСАЛЬ (МАРТ.)
ГЛИОКСАЛЬ [МАРТ.]
Глиоксаль, 40%
КАС-107-22-2
Этан-1,2-дион
ОДИКС
40094-65-3
этановый циферблат
(оксо)ацетальдегид
Протектол ГЛ 40
глиоксаль (этандиал)
MFCD00006957
дигидрид щавелевой кислоты
гидроксиметиленкетон
ГОХЕЗАЛЬ П
ГЛИОКСАЛЬ [HSDB]
ГЛИОКСАЛЬ [INCI]
ГЛИОКСАЛЬ [МИ]
ПЕРМАФРЕШ 114
ГЛИОКСАЛЬ [ВОЗ-ДД]
ДАЙСЕЛЬ GY 60
ГЛИФИКС CS 50
ПРЕДЛОЖЕНО:ER0284
(ЧО)2
ГЛИОКСАЛЬ, 40% РАСТВОР
Глиоксаль, биформил, оксалальдегид
CHEMBL1606435
Глиоксаль, 40% водный раствор. раствор.
STR01281
Tox21_111105
Tox21_202517
ББЛ011519
НСК262684
STL146635
АКОС000119169
НСК-262684
NCGC00260066-01
FT-0626792
G0152
ЭН300-19156
Q413465
J-001740
F2191-0152
Этанедиал
Этандион
Глиоксаль

ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА (GXA)

Глиоксиловая кислота (GXA) представляет собой простое органическое соединение с химической формулой C2H2O3.
Глиоксиловая кислота (GXA) — наименьшая альфа-кетокислота, состоящая из функциональной группы карбоновой кислоты (–COOH) и функциональной альдегидной группы (–CHO) на соседних атомах углерода.
Глиоксиловая кислота (GXA) представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с характерным запахом.

Номер CAS: 298-12-4
Номер ЕС: 206-058-5

Синонимы: оксалдегид, гидроксиоксальдегид, глиоксалат, глиоксалат, гидрат, оксалилгидроксид, глиоксалевая кислота, оксоэтаналь, этанедиал, гидрат глиоксалата, оксалальдегид, гидрат глиоксалата, гидроксиоксальдегид, глиоксалат, этанедиал, глиоксалат, гидроксиоксальдегид, оксалилгидроксид, глиоксалевая кислота, оксоэтаналь, этандиал, Гидрат глиоксалата, оксалальдегид, гидрат глиоксалата, гидроксиоксальдегид, глиоксалат, этандиал, глиоксалат, гидроксиоксальдегид, оксалилгидроксид, глиоксалевая кислота, оксоэтаналь, этандиал, глиоксалат гидрат, оксалальдегид, глиоксалат гидрат, гидроксиоксальдегид, G лиоксалат, этандиал, глиоксалат, гидроксиоксальдегид, оксалилгидроксид, глиоксалевая кислота кислота, оксоэтаналь, этандиал, гидрат глиоксалата, оксалальдегид, гидрат глиоксалата, гидроксиоксальдегид, глиоксалат, этандиал, глиоксалат, гидроксиоксальдегид, оксалилгидроксид, глиоксалевая кислота, оксоэтаналь, этандиал, глиоксалат гидрат



ПРИЛОЖЕНИЯ


Глиоксиловая кислота (GXA) широко используется в качестве промежуточного продукта в синтезе фармацевтических препаратов, включая антигипертензивные препараты и противоопухолевые средства.
Глиоксиловая кислота (GXA) служит ключевым прекурсором в производстве агрохимикатов, таких как гербициды и пестициды.

Глиоксиловая кисло��а (GXA) используется в синтезе тонких химических веществ, включая ароматизаторы, ароматизаторы и красители.
Глиоксиловая кислота (GXA) используется в производстве синтетических смол и полимеров, включая полигликолевую кислоту (PGA) и полиглиоксиловую кислоту (PGAA).
Глиоксиловая кислота (GXA) используется в текстильной промышленности в качестве отбеливателя тканей и волокон, особенно в процессах крашения и печати.

Глиоксиловая кислота (GXA) служит фиксатором красителя, помогая улучшить стойкость цвета и долговечность окрашенных тканей.
Глиоксиловая кислота (GXA) используется в средствах по уходу за волосами в качестве ключевого ингредиента при выпрямлении и разглаживании волос.

В косметической промышленности он используется в средствах по уходу за кожей в качестве химического пилинга и осветлителя кожи.
Глиоксиловая кислота (GXA) используется в производстве клеев и герметиков для склеивания различных материалов, включая пластмассы и металлы.

Соединение используется в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов, таких как аминокислоты и витамины.
Глиоксиловая кислота (GXA) используется в производстве фотохимикатов, в том числе проявителей и фиксаторов.

Глиоксиловая кислота (GXA) служит реагентом в реакциях органического синтеза, включая синтез аминокислот Стрекера и реакцию Дарценса.
Глиоксиловая кислота (GXA) используется в аналитической химии в качестве дериватизирующего агента для аминокислот и других соединений.
Глиоксиловая кислота (ГХА) используется в производстве усилителей вкуса и пищевых добавок, в том числе ванилина и аспартама.

Глиоксиловая кислота (GXA) используется в синтезе хиральных соединений и фармацевтических промежуточных продуктов посредством асимметричных реакций.
Соединение используется при производстве ингибиторов коррозии металлических поверхностей в промышленности.
Глиоксиловая кислота (GXA) служит восстановителем в некоторых химических реакциях, включая синтез фармацевтических препаратов и продуктов тонкой химии.

Глиоксиловая кислота (GXA) используется в синтезе агрохимикатов, таких как регуляторы роста растений и инсектициды.
Глиоксиловая кислота (GXA) используется в производстве антипиренов для текстиля и пластмасс.

Глиоксиловая кислота (GXA) используется в синтезе специальных химических веществ, таких как имидазолы и оксазолидиноны.
Глиоксиловая кислота (GXA) используется в производстве чистящих и дезинфицирующих средств бытового и промышленного применения.
Глиоксиловая кислота (GXA) служит сшивающим агентом при производстве полимерных материалов, таких как покрытия и клеи.

Глиоксиловая кислота (GXA) используется в производстве химикатов для очистки и дезинфекции воды.
Соединение используется в синтезе фармацевтических препаратов, таких как антибиотики и противовирусные средства.
Глиоксиловая кислота (GXA) используется при производстве ароматизаторов и ароматизаторов для использования в продуктах питания, косметике и средствах личной гигиены.

Глиоксиловая кислота (GXA) используется в производстве пластификаторов для ПВХ (поливинилхлорида) и других полимеров.
Глиоксиловая кислота (GXA) используется в синтезе поверхностно-активных веществ и моющих средств для использования в чистящих средствах и промышленных процессах.

Глиоксиловая кислота (GXA) используется в производстве фармацевтических промежуточных продуктов, таких как противогрибковые средства и антигистаминные препараты.
Глиоксиловая кислота (GXA) служит сшивающим агентом при производстве пенополиуретанов и эластомеров.

Соединение используется при синтезе антиоксидантов для использования в упаковке и консервировании пищевых продуктов.
Глиоксиловая кислота (GXA) используется в производстве чернил и добавок к тонеру для улучшения качества печати и ее долговечности.
Глиоксиловая кислота (GXA) служит катализатором в реакциях органического синтеза, включая реакции альдольной конденсации и этерификации.

Глиоксиловая кислота (GXA) используется в производстве специальных химикатов, таких как ингибиторы коррозии и присадки к смазочным материалам.
Глиоксиловая кислота (GXA) используется при синтезе гербицидов и регуляторов роста растений для сельскохозяйственного применения.
Глиоксиловая кислота (GXA) служит стабилизатором при производстве фармацевтических препаратов, предотвращая разложение и продлевая срок годности.

Глиоксиловая кислота (GXA) используется при синтезе хиральных лигандов для асимметричного катализа в органической химии.
Глиоксиловая кислота (GXA) используется в производстве металлокомплексов для применения в каталитической и координационной химии.
Глиоксиловая кислота (GXA) служит предшественником при синтезе биологически активных соединений, таких как аминокислоты и нуклеозиды.

Глиоксиловая кислота (GXA) используется в производстве хелатирующих агентов для процессов удаления ионов металлов и очистки.
Глиоксиловая кислота (GXA) используется при синтезе фотоинициаторов для УФ-отверждаемых покрытий и клеев.
Глиоксиловая кислота (GXA) служит ключевым ингредиентом при производстве усилителей вкуса и пищевых добавок для использования в пищевой промышленности.

Глиоксиловая кислота (GXA) используется при синтезе духов и ароматизаторов для использования в средствах личной гигиены.
Глиоксиловая кислота (GXA) используется в производстве присадок для металлического покрытия для улучшения адгезии и коррозионной стойкости.

Глиоксиловая кислота (GXA) служит реагентом при синтезе фармацевтических промежуточных продуктов, таких как бета-лактамные антибиотики.
Глиоксиловая кислота (GXA) используется в производстве специальных полимеров, таких как полиакрилаты и полиамиды.
Глиоксиловая кислота (GXA) используется при синтезе УФ-стабилизаторов и антиоксидантов для полимеров.
Глиоксиловая кислота (GXA) служит отвердителем при производстве эпоксидных смол для покрытий и композитов.

Глиоксиловая кислота (GXA) используется в синтезе флуоресцентных красителей и индикаторов для аналитических и диагностических целей.
Глиоксиловая кислота (GXA) используется в производстве биоцидов и дезинфицирующих средств для очистки воды и канализации.
Глиоксиловая кислота (GXA) служит прекурсором в синтезе современных материалов, таких как углеродные нанотрубки и производные графена.

Глиоксиловая кислота (GXA) используется в средствах по уходу за волосами в качестве ключевого ингредиента при выпрямлении и разглаживании волос.
В текстильной промышленности его используют в качестве отбеливателя и фиксатора красителей для тканей и волокон.

Глиоксиловая кислота (GXA) также используется в производстве смол, пластмасс и клеев.
Глиоксиловая кислота (GXA) реагирует с аминами с образованием иминов, которые являются важными промежуточными продуктами органического синтеза.
Глиоксиловая кислота (GXA) может подвергаться реакциям декарбоксилирования с образованием глиоксаля, диоксида углерода и воды.
Растворы глиоксиловой кислоты (GXA) могут выступать в качестве восстановителей в некоторых химических реакциях.

Глиоксиловая кислота (GXA) имеет широкий спектр промышленного применения благодаря своим универсальным химическим свойствам.
Глиоксиловая кислота (GXA) считается опасным веществом, и с ней следует обращаться осторожно.

Воздействие концентрированных растворов или паров глиоксиловой кислоты (GXA) может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей.
Длительное или неоднократное воздействие этого соединения может привести к неблагоприятным последствиям для здоровья.

При работе с глиоксиловой кислотой (GXA) следует соблюдать надлежащие меры предосторожности, включая использование средств индивидуальной защиты.
Разливы или утечки глиоксиловой кислоты (GXA) следует незамедлительно устранять с использованием соответствующих абсорбирующих материалов.
Хранение глиоксиловой кислоты (GXA) должно осуществляться в хорошо проветриваемых помещениях, вдали от источников тепла, возгорания и несовместимых веществ.
В целом, глиоксиловая кислота (GXA) является важным химическим соединением, имеющим разнообразное промышленное применение в различных областях.



ОПИСАНИЕ


Глиоксиловая кислота (GXA) представляет собой простое органическое соединение с химической формулой C2H2O3.
Глиоксиловая кислота (GXA) представляет собой наименьшую альфа-кетокислоту, состоящую из функциональной группы карбоновой кислоты (–COOH) и функциональной альдегидной группы (–CHO) на соседних атомах углерода.
Глиоксиловая кислота (GXA) представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с характерным запахом.
Глиоксиловая кислота (GXA) хорошо растворима в воде и смешивается со многими органическими растворителями.

Глиоксиловую кислоту (GXA) производят в промышленности различными методами, включая окисление глиоксаля или окисление гликолевой кислоты.
Глиоксиловая кислота (GXA) используется во множестве областей применения в различных отраслях промышленности.
В химической промышленности глиоксиловая кислота (GXA) является универсальным промежуточным продуктом в синтезе многочисленных органических соединений, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и продукты тонкой химии.
Глиоксиловая кислота (GXA) служит предшественником для синтеза различных производных, таких как гликолевая кислота, щавелевая кислота и имидазолы.

В косметической промышленности глиоксиловая кислота (GXA) используется для выпрямления и разглаживания волос.
Глиоксиловая кислота (GXA) вступает в реакцию с белками кератина волос, образуя временные связи, позволяя изменить форму и выпрямить волосы.
Это приложение приобрело популярность как альтернатива традиционным химическим процедурам выпрямления волос, содержащим формальдегид.

Помимо промышленного и косметического применения, глиоксиловая кислота (GXA) изучалась на предмет ее потенциала в качестве химического промежуточного продукта при производстве возобновляемого топлива и в качестве катализатора в реакциях органического синтеза.
Тем не менее, с глиоксиловой кислотой (GXA) важно обращаться осторожно из-за ее коррозионной природы и потенциальных опасностей, связанных с воздействием.

Глиоксиловая кислота (GXA) представляет собой бесцветную или бледно-желтую жидкость с резким запахом.
Глиоксиловая кислота (GXA) имеет молекулярную формулу C2H2O3 и молярную массу примерно 74,04 г/моль.
Глиоксиловая кислота (GXA) хорошо растворима в воде, этаноле и других полярных растворителях.

Глиоксиловая кислота (GXA) является реакционноспособным соединением из-за присутствия как карбоновой кислоты, так и альдегидных функциональных групп.
Глиоксиловая кислота (GXA) обычно используется в качестве промежуточного химического продукта в реакциях органического синтеза.
Глиоксиловая кислота (GXA) представляет собой альфа-кетокислоту, что означает, что она содержит карбонильную группу, соседнюю с карбоксильной группой.

Глиоксиловая кислота (GXA) может подвергаться различным химическим реакциям, включая реакции окисления, восстановления и конденсации.
В водных растворах он существует в равновесии со своей гидратной формой, гидратом глиоксиловой кислоты (GXA).

Глиоксиловая кислота (GXA) гигроскопична, то есть легко впитывает влагу из атмосферы.
Глиоксиловая кислота (GXA) проявляет кислотные свойства и может вступать в кислотно-основные реакции с сильными основаниями с образованием солей.
Глиоксиловая кислота (GXA) используется в качестве прекурсора при синтезе фармацевтических препаратов, агрохимикатов и продуктов тонкой химии.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Бесцветная или бледно-желтая жидкость.
Запах: Резкий запах
Вкус: Кислый вкус
Плотность: примерно 1,27 г/см³.
Точка плавления: 108-110°C.
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Растворимость: Хорошо растворим в воде, смешивается со многими органическими растворителями, такими как этанол и ацетон.
Давление пара: Низкое давление пара
Вязкость: Жидкость низкой вязкости.
Гигроскопичность: Гигроскопичен, поглощает влагу из атмосферы.
pH: Обычно кислый (pH около 2-3 в водном растворе).


Химические свойства:

Химическая формула: C2H2O3.
Молекулярный вес: примерно 74,04 г/моль.
Функциональные группы: Содержит функциональную группу карбоновой кислоты (-COOH) и альдегида (-CHO).
Кислотность: Кислотные свойства обусловлены наличием группы карбоновой кислоты.
Реакционная способность: Реагирует с основаниями с образованием солей, вступает в реакции конденсации со спиртами и аминами, вступает в реакции окисления и восстановления.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях хранения, но может разлагаться под воздействием тепла, света или сильных кислот или оснований.
Горючесть: Негорюч и негорюч.
Гидролиз: подвергается гидролизу с образованием гликолевой кислоты и диоксида углерода в водных растворах.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании паров глиоксиловой кислоты (GXA) немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Позвольте человеку отдохнуть в хорошо проветриваемом помещении.
Если затруднение дыхания сохраняется или если человек находится без сознания, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Обеспечьте кислородную поддержку, если она доступна и обучена этому.
Обеспечьте пострадавшему тепло и комфорт.


Контакт с кожей:

При попадании глиоксиловой кислоты (GXA) на кожу немедленно снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Используйте мягкое мыло и теплую воду, чтобы тщательно вымыть кожу и удалить остатки средства.
Обратитесь за медицинской помощью при появлении раздражения, покраснения или химических ожогов.
Избегайте использования кремов, мазей или лосьонов, если это не рекомендовано медицинским персоналом.


Зрительный контакт:

В случае контакта с глиоксиловой кислотой (GXA) немедленно промойте глаза слегка проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если они есть, и продолжайте промывать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если симптомы кажутся незначительными.
Предоставьте соответствующую информацию о воздействии на медицинский персонал.


Проглатывание:

Если глиоксиловая кислота (GXA) случайно проглотилась и человек находится в сознании, не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Тщательно прополощите рот водой, чтобы удалить остатки вещества.
Не давайте ничего пить, если человек находится без сознания или испытывает судороги.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о количестве проглоченного вещества и времени воздействия.


Общая первая помощь:

Обеспечьте уверенность и успокойте пострадавшего.
Следите за жизненно важными показателями, такими как пульс, дыхание и уровень сознания.
Обеспечьте пострадавшему тепло и комфорт во время ожидания медицинской помощи.
Если требуется медицинская помощь, предоставьте медицинским работникам соответствующие паспорта безопасности (SDS) или информацию о продукте.
Не вводите какие-либо лекарства без указаний медицинского персонала.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с глиоксиловой кислотой (GXA) надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы предотвратить попадание ее на кожу и в глаза.
Используйте средства защиты органов дыхания, например респиратор, одобренный NIOSH, при работе с глиоксиловой кислотой (GXA) в помещениях с плохой вентиляцией или во время деятельности, при которой могут образовываться пары или аэрозоли.

Вентиляция:
Обращайтесь с глиоксиловой кислотой (GXA) в хорошо проветриваемых помещениях или под местной вытяжной вентиляцией, чтобы свести к минимуму ее вдыхание.
Используйте вытяжные шкафы или другие меры защиты при работе с концентрированными растворами или большими количествами глиоксиловой кислоты (GXA).

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте прямого контакта глиоксиловой кислоты (GXA) с кожей, надев соответствующие средства индивидуальной защиты и соблюдая правила химической гигиены.
Предотвратите разливы и утечки, используя подходящие меры локализации, такие как вторичные лотки или комплекты для сбора разливов.
Будьте осторожны при перемещении глиоксиловой кислоты (GXA) между контейнерами, чтобы свести к минимуму риск разбрызгивания или разлива.

Совместимость хранилища:
Храните глиоксиловую кислоту (GXA) в контейнерах, изготовленных из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло, чтобы предотвратить химические реакции или разложение.
Убедитесь, что контейнеры для хранения плотно закрыты, чтобы предотвратить попадание влаги и свести к минимуму риск разливов или утечек.
Для облегчения идентификации промаркируйте контейнеры для хранения соответствующими предупреждениями об опасности и инструкциями по обращению.

Отделение от несовместимых веществ:
Храните глиоксиловую кислоту (GXA) вдали от несовместимых веществ, включая сильные окислители, основания и восстановители, чтобы предотвратить химические реакции или загрязнение.
Поддерживайте достаточные расстояния между глиоксиловой кислотой (GXA) и другими химическими веществами, чтобы свести к минимуму риск случайного смешивания или воздействия.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните глиоксиловую кислоту (GXA) в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла или возгорания.
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемом диапазоне, чтобы предотвратить деградацию или разложение глиоксиловой кислоты (GXA).
Регулярно проверяйте складские помещения на наличие признаков повреждения или ухудшения состояния и оперативно устраняйте любые проблемы.

Управление запасами:
Ведите точный учет запасов глиоксиловой кислоты (GXA), включая количество, номера партий и сроки годности, чтобы облегчить правильное хранение и обращение.
При необходимости меняйте запасы, чтобы гарантировать, что старые партии используются раньше новых, чтобы минимизировать риск истечения срока годности или порчи.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к местам хранения глиоксиловой кислоты (GXA) только уполномоченному персоналу, обученному надлежащим процедурам обращения.
Примите меры безопасности, такие как замки или средства контроля доступа, чтобы предотвратить несанкционированный доступ или вмешательство в контейнеры с глиоксиловой кислотой (GXA).

Готовность к чрезвычайным ситуациям:
Рядом с местами хранения глиоксиловой кислоты (GXA) держите под рукой материалы для локализации разливов, станции для экстренной промывки глаз и душевые кабины.
Разработайте и регулярно проверяйте процедуры экстренного реагирования на разливы, утечки или другие инциденты, связанные с глиоксиловой кислотой (GXA).

Соответствие нормативным требованиям:
Соблюдайте все применимые правила и рекомендации, регулирующие хранение и обращение с глиоксиловой кислотой (GXA), включая правила OSHA, местные нормы пожарной безопасности и экологические нормы.
Ведите соответствующую документацию, включая паспорта безопасности (SDS) и реестры химических веществ, чтобы продемонстрировать соответствие нормативным требованиям.
ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА (ОКСОУКСУСНАЯ КИСЛОТА)
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является органическим соединением. Вместе с уксусной кислотой, гликолевой кислотой и щавелевой кислотой глиоксиловая кислота является одной из карбоновых кислот С2.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является промежуточным продуктом глиоксилатного цикла, который позволяет некоторым организмам превращать жирные кислоты в углеводы.
Ионы глиоксильной кислоты (оксоуксусной кислоты) в гальванической ванне не имеют давления паров и показали хорошую восстановительную способность при химическом меднении.

Номер CAS: 298-12-4
Молекулярная формула: C2H2O3
Молекулярный вес: 74,04
Номер EINECS: 206-058-5

Глиоксиловая кислота, 2-оксоуксусная кислота, глиоксалевая кислота, оксоуксусная кислота, оксоэтановая кислота, муравьиная кислота, уксусная кислота, оксо-, щавельвальдегидная кислота, альфа-кетоуксусная кислота, окальдегидовая кислота, муравьиная кислота, формил-, уксусная кислота, 2-оксо-, глиоксалат, Kyselina glyoxylova, NSC 27785, CCRIS 1455, HSDB 5559, 563-96-2, .alpha.-Ketoacetic кислота, JQ39C92HH6, CHEBI: 16891, глиокс, оксоацетат, NSC27785, MFCD00006958, NSC-27785, 2-оксоуксусная кислота, глиоксалевая кислота фунт 50% в фунте воды (c), НСК 27785; Муравьиная кислота; Оксалальдегидная кислота, Kyselina glyoxylova [Чехия], альфа-кетоуксусная кислота, GLV, OCHCOOH, EINECS 206-058-5, BRN 0741891, UNII-JQ39C92HH6, формиат, глиоксальсаур, глиоксилсаеур, оксалальдегидат, оксоэтаноат, глиоксиловая кислота, a-кетоацетат, C2H2O3, альфа-кетоацетат, 2-оксоацетат, (оксо)уксусная кислота, a-кетоуксусная кислота, уксусная кислота, оксо, муравьиная кислота, формил, глиоксиловая кислота 50%, OHCCO2H, глиоксиловая кислота (8CI), глиоксиловая кислота безводная, WLN: VHVQ, диоксиметиленформальдегид, EC 206-058-5, ГЛИОКСИЛ КИСЛОТА [MI], Уксусная кислота, оксо- (9CI), ГЛИОКСАЛАТ; ГЛИОКСИЛАТ, 4-03-00-01489 (Справочник Бейльштейна), ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], ГЛИОКСИЛЬНАЯ КИСЛОТА [INCI], ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА, 50% в воде, CHEMBL1162545, DTXSID5021594, ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], BDBM19472, Глиоксиловая кислота (50% в воде), AMY40947, STR06186, Глиоксиловая кислота, 50% w/w aq. soln, AKOS005367012, CS-W019807, DB04343, HY-79494, АЛЛАНТОИНОВАЯ ПРИМЕСЬ A [ПРИМЕСЬ EP], 2-ОКСОУКСУСНАЯ КИСЛОТА (50% В ВОДЕ), G0366, NS00003540, EN300-20485, C00048, D70821, Q413552, W-105518, F2191-0150, 0ADD8E81-5E77-4171-9241-E74AC05D4C8D

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является промежуточным продуктом глиоксилатного цикла, который позволяет организмам, таким как бактерии, грибы и растения, превращать жирные кислоты в углеводы.
Показано, что структура глиоксильной кислоты (оксоуксусной кислоты) имеет альдегидную функциональную группу.
Альдегид является лишь второстепенным компонентом формы, наиболее распространенной в некоторых ситуациях.

Таким образом, глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может заменить формальдегид и устранить проблемы со здоровьем и окружающей средой, возникающие в результате образования паров (обзор исследований).
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) с химической формулой C2H2O3 и регистрационным номером CAS 298-12-4 является соединением, известным своим универсальным применением в различных отраслях промышленности.
Сопряженное основание глиоксиловой кислоты (оксоуксусная кислота) известно как глиоксилат.

Эта бесцветная жидкость, также называемая глиоксиловой кислотой (оксоуксусной кислотой), характеризуется функциональной группой карбоновых кислот.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) обычно используется в качестве прекурсора при синтезе различных химических веществ, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и красители.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) также используется в качестве восстановителя и катализатора в различных химических реакциях.

Кроме того, глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) находит применение в производстве смол, пластмасс и клеев.
Благодаря широкому спектру применения глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) играет решающую роль в разработке многочисленных продуктов и процессов в различных секторах.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является органическим соединением. ,

Вместе с уксусной кислотой, гликолевой кислотой и щавелевой кислотой глиоксиловая кислота является одной из карбоновых кислот С2.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой бесцветное твердое вещество, которое встречается в природе и используется в промышленности.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой органическое соединение, которое является одновременно альдегидом и карбоновой кислотой.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является промежуточным продуктом глиоксилатного цикла, который позволяет некоторым организмам превращать жирные кислоты в углеводы.
Сопряженное основание глиоксиловой кислоты (оксоуксусная кислота) известно как глиоксилат.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является промежуточным продуктом глиоксилатного цикла, который позволяет организмам, таким как бактерии, грибы и растения, превращать жирные кислоты в
углеводы.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является побочным продуктом процесса амидирования при биосинтезе нескольких амидированных пептидов.
Глиоксилатный цикл — это метаболический путь, происходящий в растениях и некоторых микроорганизмах, таких как кишечная палочка и дрожжи.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) служит универсальным строительным материалом в органическом синтезе, где она используется в производстве различных химикатов, фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в качестве отбеливателя и фиксирующего агента в текстильной промышленности, в частности, для окрашивания и печати текстиля.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в некоторых косметических составах, таких как средства для выпрямления волос, где она действует как текстуризатор или связующее вещество.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется при разработке растворов для фиксации фотографических изображений на бумаге или пленке.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в фармацевтических исследованиях и производстве, включая синтез некоторых промежуточных продуктов лекарств и активных фармацевтических ингредиентов.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) находит применение в производстве гербицидов, фунгицидов, инсектицидов.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) может использоваться в пищевой промышленности в качестве ароматизатора или в качестве прекурсора при синтезе пищевых добавок.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в качестве реагента в различных лабораторных экспериментах и химических анализах.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) иногда используется в процессах обработки поверхности металлов, где она служит мягким травителем или очистителем для удаления оксидов, окалины или загрязняющих веществ с металлических поверхностей перед дальнейшей обработкой, нанесением покрытия или отделкой.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может использоваться в качестве восстановителя или стабилизирующего агента в растворах электролитов для облегчения нанесения металлических покрытий на подложки с улучшенной адгезией, однородностью или коррозионной стойкостью.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) находит применение в составах клеев и герметиков, где она может выступать в качестве сшивающего агента или модификатора для повышения прочности сцепления, долговечности или влагостойкости при различных применениях склеивания.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в процессах дубления в качестве фиксирующего агента или отбеливающего агента для стабилизации коллагеновых волокон, удаления загрязнений и улучшения цвета, мягкости или текстуры кожаных изделий.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может использоваться в системах очистки воды в качестве дезинфицирующего средства или биоцида для контроля роста микробов, образования водорослей или биопленки в системах водоснабжения, градирнях, бассейнах или очистных сооружениях.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) может использоваться в качестве стандартного или эталонного материала в методах аналитической химии, таких как хроматография, спектрометрия или титрование, для количественного определения или идентификации соединений в сложных смесях или матрицах.
Вместо этого глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) часто существует в виде гидрата или циклического димера.
Например, в присутствии воды карбонил быстро превращается в геминальный диол (описываемый как «моногидрат»).

Константа равновесия (K) равна 300 для образования глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) при комнатной температуре: Дигидроксиуксусная кислота была охарактеризована рентгеновской кристаллографией.
Сопряженное основание глиоксильной кислоты (оксоуксусная кислота) известно как глиоксилат и представляет собой форму, в которой соединение существует в растворе при нейтральном pH.
Исторически сложилось так, что глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) была получена из щавелевой кислоты электросинтетическим способом: в органическом синтезе катоды диоксида свинца применялись для получения глиоксиловой кислоты из щавелевой кислоты в сернокислотном электролите.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является промежуточным продуктом глиоксилатного цикла, который позволяет организмам, таким как бактерии, грибы и растения, превращать жирные кислоты в углеводы.
Глиоксилатный цикл также важен для индукции защитных механизмов растений в ответ на грибы.
Глиоксилатный цикл инициируется активностью изоцитратлиазы, которая превращает изоцитрат в глиоксилат и сукцинат.

В настоящее время проводятся исследования, направленные на то, чтобы использовать этот путь для различных применений, таких как биосинтез сукцината.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является органическим соединением.
Вместе с уксусной кислотой, гликолевой кислотой и щавелевой кислотой глиоксиловая кислота является одной из карбоновых кислот С2.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой бесцветное твердое вещество, которое встречается в природе и используется в промышленности.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой органическое соединение, которое является одновременно альдегидом и карбоновой кислотой.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является побочным продуктом процесса амидирования при биосинтезе нескольких амидированных пептидов.

Это соединения, содержащие группу карбоновых кислот с формулой -C(=O)OH.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) - это самая маленькая альфа-кетокислота, которая имеет кетоновую группу на атоме углерода рядом с кислотной группой.
Если кетоновая группа находится на втором углероде рядом с кислотной группой, она называется бета-кето-кислотой.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) имеет двойное функциональное соединение как с карбоновой кислотой, так и с альдегидом.
Еще одним примером альфа-кетокислоты с малым мольной массой является пировиноградная кислота, имеющая метильную ветвь.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является органическим соединением. Вместе с уксусной кислотой, гликолевой кислотой и щавелевой кислотой глиоксиловая кислота является одной из карбоновых кислот С2.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой бесцветное твердое вещество, которое встречается в природе и используется в промышленности.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота), представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C2H2O3.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) характеризуется карбонильной группой (C = O) и гидроксильной группой (OH), присоединенными к одному и тому же атому углерода, что делает ее α-гидроксикислотой.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой бесцветное твердое вещество при комнатной температуре и растворимо в воде.
Исследована глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) в качестве альтернативного восстановителя для химического меднения.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой бесцветное твердое вещество, которое встречается в природе и используется в промышленности.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является побочным продуктом процесса амидирования при биосинтезе нескольких амидированных пептидов.
Глиоксилатный цикл — это метаболический путь, происходящий в растениях и некоторых микроорганизмах, таких как синегнойная палочка и дрожжи.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой бесцветное твердое вещество, которое встречается в природе и используется в промышленности.

Водный раствор глиоксиловой кислоты представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость.
Растворим в воде и этаноле, слабо растворим в органических растворителях, таких как эфир или бензол, нерастворим в сложных эфирах ароматических растворителей.
Этот раствор не стабилен, но не разлагается на воздухе.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой сильную органическую кислоту и высокореакционноспособный химический промежуточный продукт, имеющий две функциональные группы: альдегидную группу и группу карбоновых кислот.
Благодаря своей бифункциональности является универсальным реагентом в синтезе органических и тонких химических веществ.
Другими синонимами являются муравьиная кислота и оксоэтановая кислота.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой альдегид и карбоновую кислоту.
Алкиловые эфиры глиоксильной кислоты называются алкилглиоксиловыми кислотами.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) образуется в результате органического окисления гликолевой кислоты или озонолиза малеиновой кислоты.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) представляет собой жидкость с температурой плавления -93 °C и температурой кипения 111 °C.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) доступна в продаже в виде моногидрата или в виде раствора в воде.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота), моногидрат, также известная как оксоуксусная кислота или муравьиная кислота, представляет собой органическое соединение и одну из карбоновых кислот C2; Его можно использовать для проверки наличия триптофана в белках. Неклассифицированная продукция, поставляемая компанией «Спектрум», указывает на сорт, пригодный для общепромышленного использования или исследовательских целей, и
Как правило, они не подходят для употребления в пищу или терапевтического использования.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) относится к классу органических соединений, известных как карбоновые кислоты.

Температура плавления: -93°C
Температура кипения: 111°C
Плотность: 1,33 г/мл при 20 °C
давление пара: 14 гПа при 19,85°C
показатель преломления: n20/D 1,414
Температура вспышки: 111°C
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
растворимость: Смешивается с этанолом. Слегка смешивается с эфиром и бензолом. Не смешивается с эфирами.
pka: 3,18 (при 25°C)
Форма: прозрачная жидкость
Цвет: от бесцветного до светло-оранжевого до желтого
Растворимость в воде: смешивается
Мерк: 14,4511
БРН: 741891
InChIKey: HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,930 (приблизительно)

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) затем превращается в глицин путем параллельного действия SGAT и GGAT, который затем транспортируется в митохондрии.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) также показала, что пируватдегидрогеназный комплекс может играть роль в метаболизме гликолятов и глиоксилатов.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может использоваться в процессах модификации полимеров для введения функциональных групп, повышения совместимости полимеров или придания полимерным материалам специфических свойств, таких как огнестойкость, устойчивость к ультрафиолетовому излучению или биоразлагаемость.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) продолжает исследоваться на предмет новых применений и технологических инноваций в различных отраслях промышленности, что обусловлено продолжающимися исследованиями по изучению ее химической реакционной способности, свойств и потенциальных преимуществ в различных отраслях промышленности.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в кожевенной промышленности в качестве дубильного агента и для улучшения процесса крашения.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) помогает в фиксации красителей на кожаных поверхностях и повышает цветостойкость окрашенных кожаных изделий.

В гальванических процессах глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) иногда используется в качестве восстановителя ионов металлов.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) облегчает осаждение металлов, таких как серебро или медь, на подложки, способствуя производству металлических покрытий или гальванических покрытий.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может использоваться в качестве реагента или стандарта в методах аналитической химии, таких как хроматография или спектрофотометрия.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может служить эталонным материалом для количественного определения или идентификации в химических анализах.
Исследователи изучают потенциальное фармацевтическое применение производных глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) в открытии и разработке лекарств.
Модифицированные формы глиоксиловой кислоты могут проявлять биологическую активность и фармакологические свойства, относящиеся к медицинской химии.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) может функционировать как регулятор pH или буфер в различных составах, где необходим точный контроль pH.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может помочь поддерживать желаемый уровень кислотности или щелочности в растворах, суспензиях или эмульсиях в промышленных процессах или лабораторных экспериментах.
В природоохранной инженерии и очистке сточных вод глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может участвовать в химических процессах, направленных на детоксикацию, разложение или удаление органических загрязнителей из загрязненной воды или сточных вод.

Производные глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) могут участвовать в реакциях полимеризации, приводящих к образованию полимерных материалов со специфическими свойствами.
Эти полимеры могут найти применение в покрытиях, клеях, герметиках или специальных материалах.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может образовывать устойчивые комплексы с ионами металлов, влияя на их реакционную способность и координационную химию.

Эти комплексы могут найти применение в катализе, координационной химии или материаловедении.
Производные глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты), такие как ее соли или сложные эфиры, могут иметь потенциальное применение в консервировании пищевых продуктов или упаковочных материалах для пищевых продуктов.
Они могут помочь продлить срок годности пищевых продуктов, подавляя рост микробов или окислительное разложение.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) или ее производные могут быть включены в медицинские изделия, такие как дезинфицирующие средства, антисептики или составы для ухода за ранами.
Они могут способствовать антимикробным или тканезащитным свойствам этих продуктов.
Производные глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) могут использоваться в клеевых составах для улучшения адгезионных свойств, адгезионной прочности или характеристик отверждения.

Они могут улучшить характеристики клеев в склеивающих материалах, таких как металлы, пластмассы или композиты.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может применяться для модификации поверхности или функционализации материалов для придания специфических свойств, таких как гидрофильность, коррозионная стойкость или биологическая активность.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может найти применение в поверхностных покрытиях, обработках или модификациях в различных отраслях промышленности.

Применение глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты):
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может быть использована в синтезе самых разных реакций.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в реакции Хопкинса-Коула, которая используется при обнаружении триптофана в белках.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) вступает в реакцию с фенолом с получением 4-гидроксиминдальной кислоты, которая при дальнейшей реакции с аммиаком дает гидроксифенилглицин, как предшественник препарата амоксициллина.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) также используется в качестве исходного материала для получения 4-гидроксифенилуксусной кислоты, которая используется для получения атенолола.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) используется в следующих продуктах: регуляторы pH и средства для очистки воды, средства для обработки кожи и полимеры.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) имеет промышленное применение, приводящее к получению другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Выброс в окружающую среду глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) используется в следующих продуктах: регуляторы pH и средства для очистки воды, средства для обработки кожи и полимеры.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) имеет промышленное применение, приводящее к получению другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) используется для изготовления: химикатов, текстиля, кожи или меха, металлов и готовых металлических изделий.
Выброс в окружающую среду глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических добавках на промышленных объектах и в качестве технологической добавки.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является важным промежуточным продуктом в синтезе различных органических соединений, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты, ароматизаторы, ароматизаторы и красители.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) служит строительным материалом для многих сложных молекул в органической химии.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) используется в текстильной промышленности в качестве фиксирующего агента для химически активных красителей, улучшая стойкость цвета окрашенных тканей.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) также действует как восстановитель для красителей в чанах и как отбеливатель для текстиля.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в продуктах для выпрямления волос, поскольку она помогает разрушать и реформировать дисульфидные связи в волосах, в результате чего волосы становятся более гладкими и прямыми.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) также используется в некоторых составах по уходу за кожей из-за ее отшелушивающих свойств.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в качестве компонента проявочных растворов для стабилизации и фиксации фотографических изображений на пленке или бумаге.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в разработке растворов для фиксации фотографических изображений на бумаге или пленке.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) играет решающую роль в стабилизации проявленных изображений и предотвращении выцветания или ухудшения с течением времени.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) находит применение в фармацевтических исследованиях и производстве.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) используется в синтезе некоторых промежуточных продуктов лекарств и активных фармацевтических ингредиентов, способствуя производству фармацевтических препаратов различного терапевтического назначения.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется в производстве гербицидов, фунгицидов и инсектицидов.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) служит ключевым строительным блоком в синтезе активных ингредиентов для сельскохозяйственных химикатов, используемых в средствах защиты растений и борьбе с вредителями.

Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) может использоваться в пищевой промышленности в качестве ароматизатора или в качестве прекурсора при синтезе пищевых добавок.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) способствует производству определенных пищевых ингредиентов или добавок, используемых для улучшения или сохранения вкуса.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) используется в качестве реагента в различных лабораторных экспериментах и химических анализах.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может быть использована для химической дериватизации, в качестве восстановителя или для синтеза определенных соединений в исследовательских условиях.
В кожевенной промышленности глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) служит дубильным агентом и помогает в процессе окрашивания.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) помогает закрепить красители на кожаных поверхностях, улучшая сохранение цвета и повышая качество окрашенных кожаных изделий.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) иногда используется в качестве восстановителя в гальванических процессах осаждения металлов.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) облегчает осаждение металлов на подложки, способствуя производству металлических покрытий или гальванических покрытий для различных применений.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) может функционировать как реагент или стандарт в методах аналитической химии, таких как хроматография или спектрофотометрия.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может быть использована в качестве эталонного материала для количественного определения или идентификации в химических анализах.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может выступать в качестве регулятора pH или буфера в различных составах, где необходим точный контроль pH.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) помогает поддерживать желаемый уровень кислотности или щелочности в растворах, суспензиях или эмульсиях в промышленных процессах или лабораторных экспериментах.

В природоохранной инженерии и очистке сточных вод глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может участвовать в химических процессах, направленных на детоксикацию, разложение или удаление органических загрязнителей из загрязненной воды или сточных вод.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может помочь в очистке промышленных сточных вод или загрязненных участков.
Производные глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) могут участвовать в реакциях полимеризации, приводящих к образованию полимерных материалов со специфическими свойствами.

Эти полимеры могут найти применение в покрытиях, клеях, герметиках или специальных материалах в таких отраслях, как строительство, автомобилестроение и электроника.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может образовывать устойчивые комплексы с ионами металлов, влияя на их реакционную способность и координационную химию.
Эти комплексы могут найти применение в катализе, координационной химии или материаловедении, способствуя разработке перспективных материалов и катализаторов.

Производные глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты), такие как ее соли или сложные эфиры, могут иметь потенциальное применение в консервировании пищевых продуктов или упаковочных материалах для пищевых продуктов.
Они могут помочь продлить срок годности пищевых продуктов за счет ингибирования роста микробов или окислительного разложения, повышая безопасность и качество пищевых продуктов.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) или ее производные могут быть включены в медицинские изделия, такие как дезинфицирующие средства, антисептики или составы для ухода за ранами.

Они могут способствовать антимикробным или тканезащитным свойствам этих продуктов, способствуя заживлению ран и инфекционному контролю.
Производные глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) могут использоваться в клеевых составах для улучшения адгезионных свойств, адгезионной прочности или характеристик отверждения.
Они могут улучшить характеристики клеев в склеивающих подложках, таких как металлы, пластмассы или композиты, что приведет к разработке высокоэффективных клеев для различных применений.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может применяться для модификации поверхности или функционализации материалов для придания специфических свойств, таких как гидрофильность, коррозионная стойкость или биологическая активность.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может найти применение в поверхностных покрытиях, обработках или модификациях в различных отраслях промышленности, включая автомобильную, аэрокосмическую и биомедицинскую.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) продолжает исследоваться на предмет ее потенциального применения в различных областях в рамках научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) обладает уникальными химическими свойствами и универсальной реакционной способностью, что делает ее предметом интереса для изучения новых применений и технологий в таких областях, как материаловедение, нанотехнологии и биотехнология.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) считается потенциальным ранним маркером диабета II типа.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) Одним из ключевых условий патологии сахарного диабета является выработка конечных продуктов гликирования (КПГ), вызванных гипергликемией.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может привести к дальнейшим осложнениям диабета, таким как повреждение тканей и сердечно-сосудистые заболевания.
Они, как правило, образуются из реакционноспособных альдегидов, таких как те, которые присутствуют на редуцирующих сахарах и альфа-оксоальдегидах.
В исследовании было обнаружено, что уровень глиоксилатов был значительно повышен у пациентов, у которых позже был диагностирован диабет II типа.
Повышенные уровни были обнаружены иногда за три года до постановки диагноза, демонстрируя потенциальную роль глиоксилата в качестве раннего прогностического маркера.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) участвует в развитии гипероксалурии, основной причины почечнокаменной болезни (широко известной как камни в почках).
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является одновременно субстратом и индуктором транспортера сульфатных анионов-1 (sat-1), гена, ответственного за транспорт оксалатов, что позволяет ему увеличивать экспрессию мРНК sat-1 и, как следствие, отток оксалатов из клетки.
Повышенное высвобождение оксалатов способствует накоплению оксалата кальция в моче и, таким образом, возможному образованию камней в почках.

В нефтяной промышленности производные глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) могут использоваться в качестве топливных присадок или усилителей горения для повышения эффективности использования топлива, снижения выбросов или предотвращения отложений в бензине, дизельном или биодизельном топливе.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) изучается в биомедицинских исследованиях на предмет ее потенциального применения в системах доставки лекарств, биоматериалах, тканевой инженерии или в качестве компонента диагностических анализов или медицинских устройств.
Производные глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) могут использоваться в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов в качестве строительных блоков для синтеза ароматических соединений, усилителей вкуса или ароматических ингредиентов, используемых в парфюмерии, косметике или пищевых продуктах.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) иногда добавляется в гальванические растворы в качестве комплексообразующего агента или стабилизатора для улучшения стабильности раствора, скорости осаждения металла или качества гальванических покрытий в процессах электрохимического осаждения.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) содержится в незрелых плодах и в молодых зеленых листьях.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) также была обнаружена в очень молодой сахарной свекле.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) содержится в растениях и является метаболитом в биохимических путях млекопитающих.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является одной из нескольких кетон- и альдегидсодержащих карбоновых кислот, которые вместе широко содержатся во вторичных органических аэрозолях.
В присутствии воды и солнечного света глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может подвергаться фотохимическому окислению.

Фотодыхание является результатом побочной реакции RuBisCO с O2 вместо CO2.
Несмотря на то, что поначалу фотодыхание считалось пустой тратой энергии и ресурсов, было показано, что оно является важным методом регенерации углерода и CO2, удаления токсичных фосфогликолатов и запуска защитных механизмов.
При фотодыхании глиоксилат превращается из гликолята за счет активности гликолятоксидазы в пероксисоме.

За этим может последовать несколько различных путей реакции, приводящих к появлению других продуктов карбоновых кислот и альдегидов.
Реакция конденсации глиоксильной кислоты (оксоуксусной кислоты) обычно используется для визуального обнаружения биогенных аминов в гистологических срезах.
Это метод гистофлуоресценции глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) для визуализации моноаминов в тканях, где флуоресценция анализируется с помощью флуоресцентной микроскопии.

Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) используется для противоокрашивания тканей.
Производство и использование глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) в качестве чистящего средства для различных промышленных применений, в качестве специального химического сырья и биоразлагаемого сополимера, а также в качестве ингредиента в косметике может привести к ее выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов.
pKa глиоксиловой кислоты составляет 3,3, что указывает на то, что глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) будет существовать в основном в виде аниона во влажных поверхностях почвы, а анионы, как ожидается, будут иметь очень высокую подвижность в почвах.

Ожидается, что при попадании в почву или воду глиоксиловая кислота будет биоразлагаться.
Разложение также может происходить в воде, освещенной солнцем, в результате прямого фотолиза.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) вырабатывается двумя путями: путем окисления гликолята в пероксисомах или путем катаболизма гидроксипролина в митохондриях.

В пероксисомах глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) превращается в глицин с помощью AGT1 или в оксалат с помощью гликолятоксидазы.
В митохондриях глиоксилат превращается в глицин с помощью AGT2 или в гликолят с помощью глиоксилатредуктазы.

Небольшое количество глиоксилата превращается в оксалат цитоплазматдегидрогеназой лактатдегидрогеназы.
Помимо того, что глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) является промежуточным продуктом в глиоксилатном цикле, она также является важным промежуточным продуктом в пути фотодыхания.

Профиль безопасности глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты):
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) токсична при попадании в организм, и проглатывание может привести к раздражению желудочно-кишечного тракта, тошноте, рвоте, боли в животе и диарее.
Проглатывание больших количеств может привести к системной токсичности, затрагивающей несколько систем органов.
Воздействие глиоксиловой кислоты (оксоуксусной кислоты) может привести к реакциям сенсибилизации у некоторых людей, что приводит к аллергическому дерматиту при последующем контакте.

Сенсибилизированные люди могут испытывать зуд, покраснение и воспаление кожи при воздействии даже небольшого количества глиоксиловой кислоты.
Глиоксильная кислота (оксоуксусная кислота) при контакте вызывает коррозию кожи, глаз и слизистых оболочек.
Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) может вызвать сильное раздражение, ожоги и повреждение тканей.

Контакт с кожей может привести к покраснению, боли и дерматиту, в то время как попадание в глаза может привести к сильному раздражению, слезотечению и потенциально необратимому повреждению глаз.
Вдыхание паров или аэрозолей глиоксиловой кислоты может раздражать дыхательные пути, приводя к кашлю, одышке и дискомфорту в дыхательных путях.
Длительное или интенсивное воздействие может вызвать раздражение легких или респираторный дистресс.

ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА 50%

Глиоксиловая кислота 50% представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C2H2O3.
Глиоксиловая кислота 50% представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, хорошо растворимую в воде.
«50%» относится к концентрации глиоксиловой кислоты в растворе, что указывает на то, что он содержит 50% по массе глиоксиловой кислоты, растворенной в воде.

Номер КАС: 298-12-4
Номер ЕС: 206-058-6



ПРИЛОЖЕНИЯ


Глиоксиловая кислота 50% используется в нескольких областях, в том числе:

Химические промежуточные продукты:
Глиоксиловая кислота 50% служит предшественником в производстве различных химических веществ, таких как глиоксаль, гликолевая кислота и аминокислоты.

Текстильная промышленность:
Глиоксиловая кислота 50% используется в текстильной промышленности в качестве закрепителя для красителей и в качестве восстановителя при отбеливании тканей.

Косметика:
Глиоксиловая кислота 50% используется в косметических рецептурах в качестве регулятора pH и стабилизатора, способствуя стабильности и эффективности продуктов.

Процедуры по выпрямлению волос:
Глиоксиловая кислота 50% используется в некоторых процедурах для выпрямления волос, где она помогает разрушать и перестраивать дисульфидные связи волос.

Сельское хозяйство:
Он находит применение в качестве регулятора роста растений и в качестве компонента в сельскохозяйственных препаратах для защиты растений.

Кожевенная промышленность:
Глиоксиловая кислота 50% используется в процессах дубления кожи из-за ее восстанавливающих свойств и способности улучшать качество кожи.

Фармацевтическая индустрия:
Глиоксиловая кислота 50% служит промежуточным продуктом в синтезе различных фармацевтических соединений и активных ингредиентов.

Производство клеев и смол:
Глиоксиловая кислота 50% используется в производстве клеев и смол, что влияет на их химическую структуру и свойства.

Очистка металла:
Глиоксиловая кислота 50% может использоваться в качестве чистящего средства для металлических поверхностей благодаря своей способности удалять оксидные слои.

Очистка воды:
Глиоксиловая кислота 50% используется в системах очистки воды в качестве дезинфицирующего средства и агента для борьбы с микробами.

Глиоксиловая кислота 50% имеет несколько применений в различных отраслях промышленности.
Некоторые из его ключевых приложений включают в себя:

Химический синтез:
Глиоксиловая кислота 50% широко используется в качестве промежуточного продукта в синтезе различных химических веществ и фармацевтических соединений.

Текстильная промышленность:
Глиоксиловая кислота 50% используется в качестве фиксирующего агента для реактивных красителей при обработке текстиля, повышая стойкость цвета окрашенных тканей.

Косметическая промышленность:
Глиоксиловая кислота 50% используется в косметических препаратах из-за ее роли в качестве регулятора pH, стабилизатора и хелатирующего агента.

Уход за волосами:
Глиоксиловая кислота 50% используется в процедурах для выпрямления волос, где она помогает разрушать и перестраивать дисульфидные связи в волосах, что приводит к выпрямлению волос.

Сельское хозяйство:
Глиоксиловая кислота 50% используется в сельском хозяйстве в качестве регулятора роста растений, способствуя развитию корневой системы и повышая урожайность.

Клей Производство:
Глиоксиловая кислота 50% находит применение в производстве клеев и герметиков, улучшая их адгезионные свойства.

Фармацевтическая индустрия:
Глиоксиловая кислота 50% используется в качестве промежуточного продукта в синтезе фармацевтических соединений, включая активные ингредиенты и производные лекарств.

Химический анализ:
Глиоксиловая кислота 50% используется в аналитической химии в качестве производного агента для обнаружения и количественного определения различных соединений.

Очистка металла:
Глиоксиловая кислота 50% используется в качестве чистящего средства для металлических поверхностей, помогая удалить оксиды и загрязнения.

Очистка воды:
Глиоксиловая кислота 50% используется в процессах очистки воды в качестве дезинфицирующего средства и агента для борьбы с микробами.

Кожевенная промышленность:
Глиоксиловая кислота 50% используется в процессах дубления кожи из-за ее восстанавливающих свойств, помогающих улучшить качество и внешний вид кожаных изделий.

Гальваника:
Глиоксиловая кислота 50% используется в гальванике в качестве стабилизатора и восстановителя для ионов металлов.

Полимерная промышленность:
Глиоксиловая кислота 50% находит применение в качестве сшивающего агента в синтезе полимеров, улучшая механические и термические свойства полимеров.

Пищевая промышленность:
Глиоксиловая кислота 50% используется в качестве добавки в некоторых областях пищевой промышленности, таких как ароматизаторы и консерванты.

Аналитическая химия:
Глиоксиловая кислота 50% используется в методах химического анализа, таких как спектрофотометрия и хроматография.

Поверхностные покрытия:
Глиоксиловая кислота 50% используется в составе поверхностных покрытий, обеспечивая адгезию и долговечность покрытий на различных подложках.

Биотехнология:
Глиоксиловая кислота 50% используется в биотехнологических процессах в качестве компонента ферментных составов и сред для культивирования клеток.

Отделка металла:
Глиоксиловая кислота 50% находит применение в процессах отделки металлов, таких как травление и поверхностная обработка металлических поверхностей.

Топливные присадки:
Глиоксиловая кислота 50% может использоваться в качестве добавки к топливу для повышения эффективности сгорания.

Обработка отходов:
Глиоксиловая кислота 50% используется в процессах очистки сточных вод для удаления тяжелых металлов и органических загрязнителей из промышленных сточных вод.

Пластификаторы:
Глиоксиловая кислота 50% находит применение в качестве пластификатора в производстве некоторых полимеров, улучшая их гибкость и технологические характеристики.


Глиоксиловая кислота 50% широко используется в качестве промежуточного продукта в синтезе фармацевтических препаратов, агрохимикатов и специальных химикатов.
Глиоксиловая кислота 50% играет решающую роль в производстве глиоксаля, который используется в качестве сшивающего агента при производстве смол, клеев и покрытий.

Глиоксиловая кислота 50% используется в текстильной промышленности в качестве фиксирующего красителя агента, повышающего стойкость цвета окрашенных тканей.
Глиоксиловая кислота 50% находит применение в косметической промышленности благодаря своим регулирующим pH и стабилизирующим свойствам в рецептурах по уходу за кожей и волосами.

Глиоксиловая кислота 50% используется в процедурах для выпрямления волос, где она помогает разрушать и восстанавливать дисульфидные связи в волосах, что приводит к длительному эффекту выпрямления.
Глиоксиловая кислота 50% используется в синтезе аминокислот и фармацевтических промежуточных продуктов, способствуя производству различных лекарств и терапевтических соединений.

Глиоксиловая кислота 50% находит применение в качестве восстановителя в органическом синтезе, облегчая превращение альдегидов и кетонов в соответствующие им спирты.
Глиоксиловая кислота 50% используется в производстве пластификаторов, которые представляют собой добавки, используемые для улучшения гибкости и обрабатываемости пластиковых материалов.

Глиоксиловая кислота 50% используется в гальванических процессах в качестве стабилизатора и выравнивающего агента, обеспечивающего равномерное нанесение металлических покрытий на подложки.
Глиоксиловая кислота 50% находит применение в производстве смоляных связующих для красок, лаков и покрытий, повышая их адгезию и долговечность.
Глиоксиловая кислота 50% используется в составе чистящих средств для металлических поверхностей, помогая удалять ржавчину, пятна и накипь.

Глиоксиловая кислота 50% играет роль в синтезе производных пиразола, которые являются важными строительными блоками в фармацевтической и агрохимической промышленности.
Глиоксиловая кислота 50% используется в качестве хелатирующего агента при очистке воды, помогая улавливать и удалять ионы металлов из промышленных и муниципальных источников воды.

Глиоксиловая кислота 50% находит применение в производстве ингибиторов коррозии, которые используются для защиты металлических поверхностей от разрушения в различных средах.
Глиоксиловая кислота 50% используется в составе чернил для струйной печати, что способствует их стабильности и совместимости с печатающими головками.

Глиоксиловая кислота 50% используется в синтезе биоразлагаемых полимеров, которые находят применение в экологически чистой упаковке и сельскохозяйственных пленках.
Глиоксиловая кислота 50% используется в синтезе красителей и пигментов, улучшая их цветовые свойства и стабильность.

Глиоксиловая кислота 50% находит применение в производстве гербицидов и регуляторов роста растений, помогает в борьбе с сорняками и повышает урожайность.
Глиоксиловая кислота 50% используется в аналитической химии в качестве производного агента для обнаружения и количественного определения различных соединений, включая аминокислоты и фармацевтические препараты.
Глиоксиловая кислота 50% используется в производстве растворителей, пенопластов и резиновых химикатов, что способствует широкому спектру промышленных применений.

Глиоксиловая кислота 50% находит применение в синтезе ароматизаторов и вкусовых соединений, придавая потребительским товарам отличительные запахи и вкусы.
Глиоксиловая кислота 50% используется в рецептуре клеев и герметиков, улучшая их прочность сцепления и устойчивость к факторам окружающей среды.

Глиоксиловая кислота 50% находит применение в производстве антидотов гербицидов, помогающих защитить сельскохозяйственные культуры от повреждающего действия гербицидов.
Глиоксиловая кислота 50% используется в синтезе оксазолидинонов, которые являются ключевыми промежуточными продуктами в производстве антибактериальных и противогрибковых препаратов.
Глиоксиловая кислота 50% находит применение в производстве полимеров и систем смол, используемых в композиционных материалах, таких как стекловолокно и углеродное волокно, улучшая их механические свойства.

Глиоксиловая кислота 50% используется в производстве гербицидов и пестицидов для сельскохозяйственных целей.
Глиоксиловая кислота 50% находит применение в синтезе хелатирующих агентов, используемых в процессах извлечения и очистки ионов металлов.

Глиоксиловая кислота 50% используется в производстве клеев и герметиков для различных промышленных применений.
Глиоксиловая кислота 50% используется в качестве сырья для синтеза аминокислот, таких как глицин и аланин.

Глиоксиловая кислота 50% находит применение в синтезе специальных полимеров, используемых в биомедицинских целях, таких как системы доставки лекарств и тканевая инженерия.
Глиоксиловая кислота 50% используется в производстве пластификаторов, повышающих гибкость и долговечность пластмасс.

Глиоксиловая кислота 50% используется в синтезе красителей и пигментов, обеспечивая яркие и стойкие цвета для тканей, красок и чернил.
Глиоксиловая кислота 50% находит применение в производстве аналитических реагентов и эталонов для лабораторных испытаний и контроля качества.

Глиоксиловая кислота 50% используется в производстве средств контроля пенообразования для промышленных процессов, предотвращая чрезмерное пенообразование.
Глиоксиловая кислота 50% используется в производстве фотохимических веществ и фотоинициаторов, что позволяет проводить фотоиндуцированные реакции в различных приложениях.



ОПИСАНИЕ


Глиоксиловая кислота 50% представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C2H2O3.
Глиоксиловая кислота 50% представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, хорошо растворимую в воде.
«50%» относится к концентрации глиоксиловой кислоты в растворе, что указывает на то, что он содержит 50% по массе глиоксиловой кислоты, растворенной в воде.

Глиоксиловая кислота представляет собой органическое соединение, полученное из щавелевой кислоты.
Это альдегид и содержит карбоксильную группу.
Наличие обеих функциональных групп делает его универсальным соединением для нескольких применений в различных отраслях промышленности.


Глиоксиловая кислота 50% представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с резким запахом.
Глиоксиловая кислота 50% имеет молекулярную формулу C2H2O3 и молекулярную массу 74,04 г/моль.

Жидкая форма глиоксиловой кислоты хорошо растворима в воде.
Глиоксиловая кислота 50% представляет собой сильную органическую кислоту с функциональными группами как альдегидной, так и карбоновой кислоты.

Глиоксиловая кислота 50% имеет температуру кипения приблизительно 111-113°C (232-235°F).
Глиоксиловая кислота 50% гигроскопична, то есть легко поглощает влагу из воздуха.

Запах глиоксиловой кислоты резкий и характерный, напоминающий запах уксусной кислоты.
Глиоксиловая кислота 50% является реактивным соединением и подвергается различным химическим реакциям.
Глиоксиловая кислота 50% обладает сильными восстановительными свойствами.

Глиоксиловая кислота 50% является нестабильным соединением и может разлагаться при воздействии тепла или света.
pH раствора глиоксиловой кислоты обычно кислый.

Глиоксиловая кислота 50% смешивается со многими полярными растворителями, такими как спирты и кетоны.
Глиоксиловая кислота 50% обладает высокой реакционной способностью по отношению к нуклеофилам и может подвергаться реакциям конденсации.

Глиоксиловая кислота 50% может образовывать соли с соединениями щелочных металлов и аммония.
Глиоксиловая кислота способна образовывать комплексы с ионами некоторых металлов.
Глиоксиловая кислота 50% используется в качестве реагента в органическом синтезе для различных превращений.

С жидкой формой глиоксиловой кислоты следует обращаться с осторожностью из-за ее коррозионной природы.
Глиоксиловая кислота 50% считается опасным веществом, и ее следует хранить и обращаться с ней в соответствии с правилами техники безопасности.

Глиоксиловая кислота 50% имеет широкий спектр промышленного применения в различных секторах.
Глиоксиловая кислота 50% используется в производстве химических веществ, таких как глиоксаль, гликолевая кислота и аминокислоты.

Глиоксиловая кислота 50% находит применение в текстильной промышленности для фиксации красителей и отбеливания тканей.
Глиоксиловая кислота 50% используется в косметических рецептурах для регулирования и стабилизации pH.
Глиоксиловая кислота 50% играет важную роль в процедурах по выпрямлению волос, помогая перестраивать дисульфидные связи.

Глиоксиловая кислота 50% применяется в сельском хозяйстве в качестве регулятора роста растений и средств защиты растений.
Глиоксиловая кислота 50% используется в различных других секторах, включая дубление кожи, производство клеев и очистку воды.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярная формула: C2H2O3
Молекулярный вес: 74,04 г/моль
Внешний вид: жидкость от бесцветного до желтоватого цвета
Запах: Характерный запах
Плотность: 1,45 г/см³
Температура кипения: 100–105 °C (212–221 °F)
Температура плавления: от -5 до -2 ° C (от 23 до 28 ° F)
Растворимость: Растворим в воде, спирте и эфире.


Химические свойства:

Кислотная природа: глиоксиловая кислота является слабой органической кислотой.
Реакционная способность: это реактивное соединение, которое может подвергаться различным химическим реакциям, таким как конденсация, этерификация, окисление и восстановление.
Стабильность: Он относительно стабилен в нормальных условиях, но может разлагаться под воздействием тепла, света или некоторых реактивных веществ.
Гигроскопичность: глиоксиловая кислота обладает гигроскопическими свойствами, что означает, что она может поглощать влагу из окружающего воздуха.
pH: в водных растворах имеет кислый диапазон pH от 2 до 4.


Прочие свойства:

Воспламеняемость: глиоксиловая кислота легко воспламеняется, и с ней следует обращаться осторожно вблизи открытого огня или источников воспламенения.
Токсичность: считается токсичным, и с ним следует обращаться с надлежащими мерами предосторожности. Вдыхание, проглатывание или контакт с кожей концентрированных растворов могут причинить вред.
Коррозионная активность: вызывает коррозию металлов и может вызвать повреждение или коррозию некоторых материалов.
Биоразлагаемость: глиоксиловая кислота легко поддается биологическому разложению и может разлагаться в окружающей среде при соответствующих условиях.
Опасные продукты горения: В случае пожара может выделяться окись углерода, двуокись углерода и другие опасные газы.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ

Вдыхание:

При вдыхании немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, при необходимости дайте кислород или искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу информацию о воздействии.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок кожи большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Тщательно промойте кожу водой с мылом.
При появлении раздражения кожи или сыпи обратиться к врачу и предоставить информацию о воздействии.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза слабо проточной водой в течение не менее 15 минут, обязательно сняв все контактные линзы, если они есть и легко снимаемые.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о воздействии.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в медицинское учреждение.


Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о воздействии.
Если рвота возникает спонтанно и человек находится в сознании, держите голову ниже бедер, чтобы предотвратить аспирацию.

Примечание: никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.


Общая первая помощь:

Удалите пострадавшего из зоны воздействия и обеспечьте доступ свежего воздуха.
Если человек без сознания, убедитесь, что дыхательные пути открыты, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если дыхание отсутствует, немедленно начните СЛР (сердечно-легочную реанимацию) и продолжайте до прибытия медицинской помощи.
Не вводите никакие лекарства без врачебного контроля.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Меры предосторожности при обращении:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите подходящую защитную одежду, в том числе химически стойкие перчатки, защитные очки и лабораторный халат или защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и воздействие на глаза.

Вентиляция:
Обеспечьте надлежащую вентиляцию в зоне обработки, чтобы предотвратить скопление паров или дыма. Используйте местную вытяжную вентиляцию или работайте в хорошо проветриваемом помещении.

Избегайте прямого контакта:
Избегайте прямого контакта с глиоксиловой кислотой. Обращайтесь с осторожностью и избегайте брызг, разливов или вдыхания паров.

Меры сдерживания:
Используйте соответствующие меры сдерживания, такие как вторичное сдерживание или герметичные контейнеры, чтобы предотвратить случайное высвобождение или утечку.

Надлежащая гигиеническая практика:
Тщательно вымойте руки водой с мылом после работы с глиоксиловой кислотой. Не прикасайтесь к лицу, рту или глазам во время работы с химическим веществом.


Условия хранения:

Хранить в прохладном сухом месте:
Глиоксиловую кислоту следует хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла и несовместимых материалов.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру в месте хранения ниже 25°C (77°F) для поддержания стабильности и предотвращения разложения химического вещества.

Правильная сегрегация:
Храните глиоксиловую кислоту вдали от сильных окислителей, сильных кислот, щелочей и реактивных веществ, чтобы предотвратить возможные реакции или опасные условия.

Безопасные контейнеры:
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты и имеют надлежащую маркировку, чтобы избежать случайных разливов или утечек.

Совместимость с хранилищем:
Используйте подходящие материалы для контейнеров для хранения, такие как стекло или химически совместимые пластиковые контейнеры, чтобы избежать деградации или повреждения контейнера.

Отдельно от пищевых продуктов и кормов:
Храните глиоксиловую кислоту отдельно от продуктов питания, напитков и кормов для животных, чтобы предотвратить случайное заражение.

Пожарная безопасность:
Держите глиоксиловую кислоту вдали от источников воспламенения, искр или пламени, чтобы снизить риск возгорания или возгорания.


Готовность к чрезвычайным ситуациям:

Ответ на разлив:
В случае разлива немедленно локализуйте и контролируйте разлив, используя соответствующие абсорбирующие материалы. Избегайте прямого контакта с пролитым материалом и следуйте надлежащим процедурам очистки.

Опасности пожара:
В случае пожара, связанного с глиоксиловой кислотой, используйте соответствующие методы пожаротушения, такие как углекислый газ (CO2), сухой химический порошок или пена.
Избегайте использования воды, так как она может распространить огонь.

Аварийное оборудование:
Обеспечить наличие станций аварийного промывания глаз, аварийных душевых и противопожарного оборудования в местах обработки и хранения.



СИНОНИМЫ


глиоксалат
оксальальдегид
Оксометановая кислота
Гидроксиэтандион
2-оксоэтановая кислота
Глиоксалатная кислота
Гидроксиуксусная кислота
Этандионовая кислота
Раствор глиоксиловой кислоты
Этандиовая кислота
Глиоксалатная кислота
Оксометаноат
Раствор гидроксиуксусной кислоты
Гликолевый альдегид
Альдегид гликолевой кислоты
этандиал
этандиал
Глиоксаль моноуксусная кислота
Гидроксиэтанон
2-оксопропановая кислота
Моногидрат глиоксиловой кислоты
глиоксилатная кислота
Моногидрат гидроксиуксусной кислоты
Раствор оксальальдегида
Раствор оксометановой кислоты
Оксометилиден
2-оксопропионовая кислота
Этандионовая кислота
Оксометилмуравьиная кислота
Раствор моногидрата глиоксиловой кислоты
Гидрат глиоксиловой кислоты
Глиоксиловая кислота безводная
Оксометилформиат
Раствор моногидрата глиоксиловой кислоты
Гидроксиэтаноил гидразид
Раствор оксометилмуравьиной кислоты
Оксометилметановая кислота
Этандиалгидрат
Гидрокситанон раствор
Этандиалмоногидрат
Гидроксиэтаноил гидразин
Раствор 2-оксопропионовой кислоты
Оксометилметаноат
раствор моногидрата этандиала
Оксометилиден формиат
Раствор гидрата глиоксиловой кислоты
Этандиовая кислота гидрат
Безводный раствор глиоксиловой кислоты
Оксометилиденмуравьиная кислота
Этандиовая кислота моногидрат
Раствор глиоксиловой кислоты, 50%
Раствор оксометилметановой кислоты
Раствор оксометилиденовой муравьиной кислоты
Оксометилформиат раствор
Моногидрат глиоксиловой кислоты, 99%
Глиоксиловая кислота безводная, 98%
Раствор оксометилиденформиата
Гидрат глиоксиловой кислоты, 50%
Этандиалмоногидрат, 99%
Оксометилметаноат раствор
Гидрат оксометилиденовой муравьиной кислоты
Раствор моногидрата глиоксиловой кислоты, 50%
Гидрат оксометилметановой кислоты
Этандиовая кислота гидрат, 99%
Безводный раствор глиоксиловой кислоты, 98%
Моногидрат глиоксиловой кислоты, класс ACS
Гидрат глиоксиловой кислоты, технический класс
Моногидрат оксометилиденовой муравьиной кислоты
Оксометилметаноат моногидрат
Моногидрат этандиовой кислоты, класс ACS
Безводный раствор глиоксиловой кислоты, технический класс
Моногидрат глиоксиловой кислоты лабораторного качества
Раствор гидрата оксометилиденовой муравьиной кислоты
Гидрат глиоксиловой кислоты, высокая степень чистоты
Этандиалмоногидрат, лабораторная чистота
ГЛИЦЕРИЛ МОНОСТЕАРАТ (GMS)
ОПИСАНИЕ:
Глицерилмоностеарат, широко известный как GMS, представляет собой моноглицерид, обычно используемый в качестве эмульгатора в пищевых продуктах.
Глицерилмоностеарат имеет форму белого хлопьевидного порошка без запаха и сладкого вкуса, который гигроскопичен.
Химически глицерилмоностеарат представляет собой сложный эфир глицерина и стеариновой кислоты.

Номер CAS: 31566-31-1
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 250-705-4
Молекулярная формула: C21H42O4.

Глицерилмоностеарат также используется в качестве увлажняющего порошка в формулах для упражнений.
Глицерилмоностеарат (ГМС) — эффективный эмульгатор, используемый в хлебопекарной промышленности, доступный в форме мелких шариков, хлопьев или порошков.

Помимо эмульгирования, GMS является загустителем и стабилизатором.
В выпечке глицерилмоностеарат (ГМС) используется для улучшения качества теста и стабилизации жиробелковых эмульсий.


1-моностеароилглицерин представляет собой 1-моноглицерид, имеющий стеароил в качестве ацильной группы.
Моностеарат глицерина играет роль метаболита водорослей и метаболита Caenorhabditis elegans.

Моностеарат глицерина, широко известный как GMS, представляет собой сложный эфир глицерина и стеариновой кислоты.
Моностеарат глицерина обычно используется в качестве эмульгатора в пищевых продуктах.
Глицерилмоностеарат — натуральный продукт, обнаруженный в Aristolochia cucurbitifolia, Lobelia longisepala и других организмах, о которых имеются данные.



GMS (глицерилмоностеарат) действует как эмульгатор.
Глицерилмоностеарат представляет собой неионный, модифицированный и самоэмульгирующийся глицерилмоностеарат.
Глицерилмоностеарат используется индивидуально или в сочетании с другими химическими веществами.

Кроме того, глицерилмоностеарат совместим с электролитами и различными косметическими активными ингредиентами.
GMS (глицерилмоностеарат) находит применение при приготовлении эмульсий масло в воде (М/В).
Срок годности глицерилмоностеарата составляет 3 года.




СТРУКТУРА, СИНТЕЗ И ПРИСУТСТВИЕ ГЛИЦЕРИЛМОНОСТЕАРАТА (GMS):
Глицерилмоностеарат существует в виде трех стереоизомеров: энантиомерной пары моностеарата 1-глицерина и моностеарата 2-глицерина.
Обычно они встречаются в виде смеси, поскольку многие из их свойств схожи.

Коммерческий материал, используемый в пищевых продуктах, производится в промышленности путем реакции глицеролиза между триглицеридами (из растительных или животных жиров) и глицерином.
Глицерилмоностеарат естественным образом встречается в организме как продукт расщепления жиров под действием липазы поджелудочной железы.
Глицерилмоностеарат присутствует в очень низких количествах в некоторых маслах семян.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГЛИЦЕРИЛМОНОСТАРАТА (GMS):
Глицерилмоностеарат — пищевая добавка, используемая в качестве загустителя, эмульгатора, антислеживателя и консерванта; эмульгатор для масел, восков и растворителей; защитное покрытие для гигроскопичных порошков; отвердитель и антиадгезив в фармацевтике; и смоляная смазка.
Глицерилмоностеарат также используется в косметике и средствах по уходу за волосами.

Глицерилмоностеарат широко используется в выпечке, чтобы придать пище «густоту».
Глицерилмоностеарат в некоторой степени отвечает за придание мороженому и взбитым сливкам гладкой текстуры.
Глицерилмоностеарат иногда используется в качестве средства, препятствующего черстве хлеба.

Глицерилмоностеарат также можно использовать в качестве добавки к пластику, где GMS действует как антистатик и средство против запотевания.
Глицерилмоностеарат часто используется в упаковке пищевых продуктов.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ГЛИЦЕРИЛМОНОСТАРАТА (GMS):
Первым известным эмульгатором был яичный желток, который часто использовался для диспергирования жидкого масла в кислой водной фазе.
Моно- и диглицериды были впервые синтезированы в 1853 году и к 1930-м годам широко использовались в рецептурах шортенинга и маргарина.

СОСТАВ ГЛИЦЕРИЛ МОНОСТЕРАТА (GMS):
Глицерилмоностеарат (ГМС) представляет собой неионный эфир глицерина и стеариновой кислоты.
Глицерилмоностеарат (GMS) растворим в этаноле при температуре 122°F (50°C), но несмешивается с водой.
Глицерилмоностеарат (ГМС) часто состоит из смеси моно-, ди- и триэфиров жирных кислот, встречающихся в пищевых маслах и жирах.

Они могут содержать небольшое количество свободных жирных кислот и глицерина.

КОММЕРЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО ГЛИЦЕРИЛМОНОСТЕАРАТА(ГМС):
GMS производят либо путем топления масел/жиров с избытком глицерина, либо путем прямой этерификации глицерина (животного или растительного происхождения) стеариновой кислотой.
Пропорция образующегося моноэфира зависит от доли глицерина и диапазона температур реакции 86-140°F (60-80°C).
Дальнейшая очистка осуществляется перегонкой в высоком вакууме.


ФУНКЦИЯ ГЛИЦЕРИЛ МОНОСТЕАРАТА (GMS):
Соотношение гидрофильных и липофильных фрагментов, называемое гидрофильно-липофильным балансом (ГЛБ), используется при классификации эмульсий.
Значения ГЛБ варьируются от 0 до 20, причем более низкие значения указывают на доминирующий липофильный характер, а более высокие значения указывают на гидрофильный характер.
Глицерилмоностеарат (GMS) имеет показатель ГЛБ 3,8, что делает его липофильным и пригодным для использования в эмульсиях типа «мл/м», таких как жидкое тесто и тесто, молочные и другие продукты.


Глицерилмоностеарат (GMS) используется в форме пасты, т.е. смешивается с водой и другими ингредиентами для улучшения стабильности геля.
Глицерилмоностеарат (GMS) представляет собой ненасыщенный моноглицерид и обеспечивает лучшую стабильность, чем другие ненасыщенные моноглицериды, такие как олеиновая кислота.
Глицерилмоностеарат (ГМС) используется в хлебопекарной промышленности для:

Глицерилмоностеарат (GMS) Помогает в формировании и поддержании однородных дисперсий несмешивающихся растворителей.
Глицерилмоностеарат (GMS) Стабилизирует эмульсии, вытесняя белки с поверхностей масла, воска или растворителя.

Глицерилмоностеарат (GMS) Улучшает текстуру хлеба и замедляет черствение благодаря образованию комплекса с амилопектином крахмала.
Глицерилмоностеарат (GMS) Улучшает аэрацию теста.


ПРИМЕНЕНИЕ ГЛИЦЕРИЛМОНОСТЕАРАТА (GMS):
Глицерилмоностеарат (GMS) использовался в следующих целях:
Глицерилмоностеарат (GMS) использовался для улучшения физических и реологических свойств теста и, следовательно, более высокого качества тортов.
Глицерилмоностеарат (GMS) использова��ся в таких хлебах, как французский курант, фрис бузакеньер, наан и роти.

Глицерилмоностеарат (GMS) использовался в бисквитах и блинах для аэрации.
Глицерилмоностеарат (GMS) использовался в молочных продуктах, таких как сливки, взбитые сливки, мороженое, сухие сливки, имитации крема и т. д.
Используется глицерилмоностеарат (GMS). Фруктовые/овощные пасты, джемы, желе, мармелады.




ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИЦЕРИЛМОНОСТЕАРАТА (ГМС):
Химическая формула C21H42O4
Молярная масса 358,563 г•моль−1
Внешний вид Белое твердое вещество
Плотность 1,03 г/см3
Температура плавления (смесь) 57–65 °C (135–149 °F)
(1-) 81 °С (178 °F)
(2-) 73–74 ° C (163–165 ° F)
Растворимость в воде Нерастворимый
Молекулярный вес 358,6 г/моль
XLogP3 7.4
Количество доноров водородной связи 2
Акцептор водородной связи, количество 4
Вращающийся счет облигаций 20
Точная масса 358,30830982 г/моль.
Моноизотопная масса 358,30830982 г/моль
Топологическая площадь полярной поверхности 66,8 Å ²
Количество тяжелых атомов 25
Официальное обвинение 0
Сложность 281
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентров атома 1
Определенное количество стереоцентров связи 0
Неопределенное количество стереоцентров связи 0
Ковалентно-связанная единица, количество 1
Соединение канонизировано Да


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ГЛИЦЕРИЛМОНОСТАРАТА (GMS):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.










СИНОНИМЫ ГЛИЦЕРИЛ МОНОСТЕАРАТ (GMS):
глицерилмоностеарат
моностеарин
Глицерилмоностеарат
123-94-4
Моностеарин
ГЛИЦЕРИНА МОНОСТЕАРАТ
31566-31-1
Глицерил стеарат
Тегин
1-стеароил-рац-глицерин
1-МОНОСТЕАРИН
Глицерин 1-моностеарат
Стеарин, 1-моно-
1-моноглицерид стеариновой кислоты
2,3-дигидроксипропилоктадеканоат
Глицерин 1-моностеарат
1-глицерил стеарат
Глицерин 1-стеарат
Сандин ЕС
1-моностеароилглицерин
Октадекановая кислота, 2,3-дигидроксипропиловый эфир
Альдо МСД
Альдо МСЛГ
Глицерил-1-моностеарат
Стеароилглицерин
Глицерин 1-стеарат
альфа-моностеарин
Тегин 55Г
Эмерест 2407
Альдо 33
Альдо 75
Арласель 165
3-Стеароилокси-1,2-пропандиол
Церасинт СД
Стеарин моно-
2,3-дигидроксипропилстеарат
.альфа.-моностеарин
Моноглицерил стеарат
Глицерин альфа-моностеарат
Цефатин
Дермажин
Монельгин
Седетин
Адмуль
Орбон
Цитомулган М
Дрюмулс V
Церасинт С
Дрюмулс ТП
Тегин 515
Церасинт SE
Церасинт WM
Циклохем ГМС
Друмульсе А.А.
Протачем ГМС
Витконол МС
Витконол МСТ
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2527
Глицерилстеараты
Моностеарат (глицерид)
Унимат ГМС
Глицерилмонооктадеканоат
Огин М
Эмкол Калифорния
Эмкол МСК
Ходаг ГМС
Огин GRB
Огин МАВ
Альдо М.С.
Альдо HMS
Армостат 801
Кесско 40
Стеариновый моноглицерид
Абракол СЛГ
Арласель 161
Арласель 169
Имвитор 191
Имвитор 900К
НСК 3875
11099-07-3
Атмуль 67
Атмуль 84
Старфол GMS 450
Старфол GMS 600
Старфол GMS 900
Церасинт 1000-Д
Эмерест 2401
Альдо-28
Альдо-72
Атмос 150
Атмуль 124
Эстол 603
Огин 515
Тегин 503
Грокор 5500
Грокор 6000
Глицерин стеарат, чистый
Альфа-моноглицерид стеариновой кислоты
Кремофор гмск
Глицерил 1-октадеканоат
Церасинт-сд
Самый длинный gms
Кутина ГМС
Липо ГМС 410
Липо ГМС 450
Липо ГМС 600
стеарат глицерина
1-МОНОСТЕАРОЙЛ-РАЦ-ГЛИЦЕРИН
Никколь мгс-а
Глицерилмонопальмитостеарат
ВВС США КЕ-7
1-октадеканоил-рац-глицерин
ЭМУЛ стр.7
ЭИНЭКС 204-664-4
ЭИНЭКС 245-121-1
UNII-230OU9XXE4
Стеариновая кислота, моноэфир с глицерином
Глицерин-альфа-моностеарат
Глицерол моностеарас
Глицерин моностеарат очищенный
Имвитор 491
Сорбон мг-100
22610-63-5
Цитрол ГМС 0400
UNII-258491E1RZ
НСК3875
Альфа-моноглицерид стеариновой кислоты
(1)-2,3-дигидроксипропилстеарат
МОНОСТЕАРИН (L)
C21H42O4
НСК-3875
1-монооктадеканоилглицерин
ЭИНЭКС 250-705-4
1,2,3-пропантриола монооктадеканоат
Октадекановая кислота, эфир 1,2,3-пропантриола
Глицерил-1-стеарат
1-O-октадеканоил-2n-глицерин
АИ3-00966
МГ(18:0/0:0/0:0)[рак]
230OU9XXE4
DTXSID7029160
ЧЕБИ:75555
ЭК 250-705-4
ГЛИЦЕРИЛ МОНОСТЕАРАТ 40-50
Октадекановая кислота, моноэфир с 1,2,3-пропантриолом
258491E1RZ
1-стеароил-рац-глицерин (90 процентов)
83138-62-9
NCGC00164529-01
(+/-)-2,3-ДИГИДРОКСИПРОПИЛОКТАДЕКАНОАТ
DTXCID909160
Октадекановая кислота, 2,3-дигидроксипропиловый эфир, (A+/-)-
MFCD00036186
Целинхол - А
КАС-123-94-4
ГМС
Миваплекс 600
рац-глицерин 1-стеарат
1-монооктадеканоил-рац-глицерин
Целинхол-А
Глицерилмоностеарат [ЯНВ: NF]
МГ 18:0
(+/-)-2,3-дигидроксипропилоктадеканоат; 1-глицерилстеарат; 1-монооктадеканоилглицерин; 1-моностеарин
Истман 600
1-O-стеароилглицерин
1-октадеканоилглицерин
85666-92-8
рац-октадеканоилглицерин
глицерин-1-октадеканоат
рац-глицерилмоностеарат
Альфа-стерат глицерина
rac-1-моностеароилглицерин
DSSTox_CID_9160
Моноглицериды, c16-18
(+-)-1-стеароилглицерин
СХЕМБЛ4488
(+-)-глицерилмоностеарат
Гелеол моно и диглицериды
DSSTox_RID_78757
DSSTox_GSID_29304
Моностеарат глицерина (GMS)
(+-)-1-моностеароилглицерин
(+-)-1-октадеканоилглицерин
Глицериды, моно- C16-18
Глицерин моностеарат 40-55
ГЛИЦЕРИЛСТЕАРАТ (II)
CHEMBL255696
2,3-дигидроксипропилстеарат #
DTXSID7027968
ЧЕБИ:75557
1-стеароил-рац-глицерин (90%)
ГЛИЦЕРИЛ МОНОСТЕАРАТ (II)
Глицерилмоностеарат (JP17/NF)
1-стеароил-рац-глицерин, >=99%
МАГ 18:0
ЭИНЭКС 238-880-5
ЭИНЭКС 293-208-8
Tox21_112160
Tox21_202573
Tox21_301104
ЛМГЛ01010003
рац-2,3-дигидроксипропилоктадеканоат
АКОС015901589
Tox21_112160_1
ДБ11250
(+-)-2,3-дигидроксипропилоктадеканоат
NCGC00164529-02
NCGC00164529-03
NCGC00164529-04
NCGC00255004-01
NCGC00260122-01
Октадекановая кислота, 3-дигидроксипропиловый эфир
1,2,3-пропантриол 1-октадеканоиловый эфир
БС-50505
CAS-11099-07-3
FT-0626740
FT-0626748
FT-0674656
G0085
Октадекановая кислота, 2,3-дигидроксипропиловый эфир
Д01947
ЭК 293-208-8
F71433
С-7950
А890632
А903419
СР-01000944874
Q-201168
Q5572563
СР-01000944874-1
W-110285
()-2,3-дигидроксипропилоктадеканоат; 1-глицерилстеарат; 1-монооктадеканоилглицерин; 1-моностеарин
342394-34-7
ИнЧИ=1/C21H42O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-21(24)25-19-20( 23)18-22/ч20,22-23ч,2-19ч2,1ч




ГЛИЦЕРИЛ РОЗИНАТ
Глицерил розинат представляет собой моноэфир глицерина и смеси длинноцепочечных кислот, полученный из канифоли.
Глицерилрозинат, также известный как GEGR (глицериловый эфир каменной канифоли)/эфир камеди представляет собой моноэфир глицерина и смеси длинноцепочечных кислот канифоли, также называемый канифольной кислотой/смоляной кислотой.


Номер CAS: 65997-13-9 / 8050-31-5
Номер ЕС: 266-042-9 / 232-482-5
Химическое название/ИЮПАК: Смоляные кислоты и Канифольные кислоты, сложные эфиры с глицерином.
Молекулярная формула: C63H62O3.


Глицерилрозинат, также известный как GEGR (глицериловый эфир каменной канифоли) / сложный эфир камеди представляет собой моноэфир глицерина и смеси длинноцепочечных кислот канифоли, также называемый канифольной кислотой / смоляной кислотой.
Глицерилрозинат производится по специальному процессу; этот процесс обеспечивает стабильность продукта и не теряет своих качеств при старении.


На рынке доступны различные источники сырья, в том числе термопластичная смола от рубиново-красного до черного цвета, полученная из сосновой древесины.
Глицерилрозинат представляет собой сложный эфир кислот с длинной цепью, полученный из ингредиента растительного происхождения, известного как канифоль.
Глицерилрозинат может быть растительного или синтетического происхождения, причем оба типа действуют как смягчающие средства, поверхностно-активные вещества и эмульгаторы.


Глицерилрозинат представляет собой твердое вещество от бледно-желтого до янтарного цвета со сладким вкусом, которое используется в безалкогольных напитках со вкусом цитрусовых, жевательной резинке и мороженом.
Глицерилрозинат представляет собой сложный эфир канифоли и глицерина.
Глицерилрозинат, также называемый глицериновым эфиром каменной канифоли (GEGR) или Ester Gum, представляет собой маслорастворимую пищевую добавку.


Его высокая плотность помогает удерживать масла во взвешенном состоянии в воде, и это свойство является причиной того, что глицерилрозинат часто используется в качестве стабилизатора напитков.
Глицерилрозинат, также называемый глицериновым эфиром гидрогенизированной канифоли (GEHR) и эфиром гидрогенизированной канифоли, этерифицируется из очищенной гидрогенизированной канифоли и пищевого глицерина.


Глицерилрозинат, также называемый глицериновым эфиром каменной канифоли (GEGR) или Ester Gum, представляет собой маслорастворимую пищевую добавку.
Глицерилрозинат является важным материалом для клеев и пищевых добавок.
При производстве измельчите канифоль на мелкие кусочки и добавьте в реактор глицерилрозинат, начните нагревание, эфир глицерина и оксид цинка все время присоединяйтесь к реактору.


Если глицерилрозинат не расплавился, прекратите перемешивание.
Если глицерилрозинат плавится, продолжайте помешивать и продолжайте нагревать до 270°С в течение 30 минут, а затем в течение 2 ч медленно до 290°С. 0 > С.
За 1 час до этой фазы происходит стадия реакции этерификации, через 1 час после постепенного замедления реакции, при достижении 290 ℃ , продолжайте нагреваться, открывая клапан для выпаривания избыточной воды и глицерина, летучих веществ.


Затем требуется повышение температуры до 305 ℃ в течение 0,5 часа , проверка отбора проб, кислотное число ниже 20, температура размягчения выше 80 ℃ , светлый цвет и прозрачный глицерилрозинат.
Глицерилрозинат, также называемый Ester Gum, он изготовлен из каменной канифоли и сложного эфира глицерина со стабилизирующей обработкой.


Глицерилрозинат прекрасно растворяется в полимерах.
Глицерилрозинат представляет собой твердое вещество.
Глицерилрозинат нерастворим в воде.
Глицерилрозинат стабилен.


Глицерилрозинат находится в условиях сильной кислоты или сильной щелочи, легко гидролизуется.
Глицерилрозинат содержит глицерин в качестве спиртового компонента в сложных эфирах или конденсированном с другими (поли)спиртами или сахарами.
Глицерилрозинат – это соли или эфиры смоляной кислоты.
Глицерилрозинат представляет собой сложный эфир кислот с длинной цепью, полученный из ингредиента растительного происхождения, известного как канифоль.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЛИЦЕРИЛРОЗИНАТА:
Глицерилрозинат можно использовать с такими полимерами, как ЭВА, СБС и СИС, для изготовления термоплавкого клея промышленного класса.
акриловый клей и т. д.
Глицерилрозинат используется в качестве клея на основе растворителя для резины SBR, натурального каучука и акрила.


Глицерилрозинат можно полимеризовать с растительным маслом для получения фенольной краски и улучшить твердость и яркость.
Глицерилрозинат можно использовать в качестве вещества для повышения клейкости и связующего вещества для красок для разметки дорог.
Глицерилрозинат широко используется в качестве основы при производстве жевательной резинки.


Глицерилрозинат также служит альтернативой бромированному растительному маслу в безалкогольных напитках со вкусом цитрусового масла.
В некоторых случаях оба ингредиента используются вместе.
Используется глицерилрозинат. Заявления о характеристиках, заявления об устойчивом развитии, функции, применения, уровень использования.


Используется глицерилрозинат. Химическая группа, химические свойства, физические свойства, внешний вид, цвета, происхождение, виды происхождения.
Высокая плотность глицерилрозината помогает удерживать масла во взвешенном состоянии в воде, и это свойство является причиной того, что его часто используют в качестве стабилизатора напитков.
Глицерилрозинат представляет собой разновидность канифольной смолы свер��светлого цвета, придающей клейкость, которая этерифицируется из рафинированной гидрогенизированной канифоли и пищевого глицерина с помощью серийных комбинированных технологий каталитического гидрирования.


Благодаря светлому цвету, слабому запаху, хорошей термостабильности и превосходной стойкости к старению, глицерилрозинат в основном используется в защитной пленке для экранов, лекарственных пластырях, клеях для подгузников, PSA и HMA.
Глицерилрозинат используется в качестве антиоксиданта и смягчающего средства с хорошим действием при производстве жевательных резинок и жевательных резинок на основе SBR или поливинилацетата.


Глицерилрозинат используется в качестве стабилизатора эмульгирования в безалкогольных напитках.
Глицерилрозинат используется в качестве средства для повышения клейкости в депиляторной и косметической промышленности.
Глицерилрозинат наносится на покрытые мочевиной удобрения для табака.


Глицерилрозинат используется в качестве тиксотропного агента дисперсии пестицидов.
Глицерилрозинат обладает превосходной адгезией и широко используется в различных производствах клеев, это светлый цвет и экономичный тип материала, повышающего клейкость.


В качестве смазки используется глицерилрозинат.
Глицерилрозинат используется в качестве диспергатора, стабилизатора эмульсии.
В качестве клея используется глицерилрозинат.


Глицерилрозинат применяется в качестве пленкообразователя, отдушки в средствах личной гигиены.
Глицерилрозинат применяют как пищевую добавку (средства для депиляции, парфюмерии).
Количество используемого глицерилрозината колеблется от 8% в туши для ресниц, 1–10% в помадах до более 96% в средствах для депиляции, что свидетельствует об универсальности глицерилрозината.


Подтверждая свою безопасность, глицерилрозинат также используется в напитках для создания текстуры и улучшения стабильности вкуса.
Его высокая плотность позволяет глицерилрозинату удерживать масла во взвешенном состоянии в воде.
Поэтому глицерилрозинат часто используется в качестве стабилизатора в напитках и довольно часто встречается в жевательной резинке.


В косметике глицерилрозинат в основном используется в воске для удаления волос, туши и помаде.
Глицерилрозинат разрешен к использованию в органических/биопродуктах.
Глицерилрозинат широко используется в качестве основы при производстве жевательной резинки.


Глицерилрозинат также служит альтернативой бромированному растительному маслу в безалкогольных напитках со вкусом цитрусового масла.
В некоторых случаях оба ингредиента используются вместе.
Глицерилрозинат чаще всего используется, когда масла должны оставаться суспендированными в водном растворе.


По этой причине глицерилрозинат, как правило, используется в смесях, включающих растительные масла, такие как касторовое или оливковое, и смягчающее масло ши.
Такие смеси иногда используются в качестве заменителя смягчающего ланолина животного происхождения.
Глицерилрозинат можно использовать с такими полимерами, как ЭВА , СБС и СИС, для изготовления термоплавкого клея промышленного класса, акрилового клея и т. д.


Глицерилрозинат используется в качестве клея на основе растворителя для резины SBR, натурального каучука и акрила.
Глицерилрозинат можно полимеризовать с растительным маслом для получения фенольной краски и улучшить твердость и яркость.
Глицерилрозинат можно использовать в качестве вещества для повышения клейкости и связующего вещества для красок для разметки дорог.


Глицерилрозинат представляет собой моноэфир глицерина и длинноцепочечных смешанных канифольных кислот (розиновая кислота).
Глицерилрозинат производится по специальному процессу, который обеспечивает стабильность продукта и продлевает срок его хранения.
Глицерилрозинат может иметь синтетическую или природную форму.


Природная форма может содержать следы смол, способных вызвать аллергическую реакцию, синтетическая форма должна быть безопасна в использовании.
Глицерилрозинат применяется в качестве пищевой (стабилизатор для напитков, эмульгатор, жевательная резинка) и косметической добавки.
В целом, глицерил розинат является эмульгатором (объединяет водную и масляную фазы), смягчающим средством, поверхностно-активным веществом (образует пену) и кондиционером для кожи.


При местном нанесении на кожу Глицерилрозинат создает на ее поверхности окклюзионную и защитную пленку, препятствующую потере влаги с поверхности кожи.
Глицерилрозинат добавляется в средства личной гигиены, кремы для депиляции и в различные косметические продукты (туши, помады и т. д.).


Глицерилрозинат изготовлен из живичной канифоли и эфира глицерина со стабилизирующей обработкой.
Глицерилрозинат прекрасно растворяется в полимерах.
Глицерилрозинат обладает превосходной адгезией и широко используется в различных производствах клеев, это светлый цвет и экономичный тип материала, повышающего клейкость.


Глицерил розинат представляет собой глицериновый эфир каменной канифоли, Ester Gum, GEGR. Промышленный сорт глицерилрозината (полиольного эфира канифоли), также называемого глицериновым эфиром каменной канифоли (GEGR), который используется в специальных отраслях производства клеев, покрытий и красок.
Глицерилрозинат также широко используется в полимерах, включая ЭВА, акрил, полиуретаны, СИС и СБС.


Этот сложный эфир длинноцепочечных кислот естественным образом получается из растительного ингредиента, называемого канифоль.
В косметике глицерилрозинат используется в качестве кондиционера для кожи, эмульгатора и поверхностно-активного вещества.
Глицерилрозинат действует как стабилизатор и увлажняющий агент.


Глицерилрозинат представляет собой триглицерид растительного происхождения в сочетании с эфиром глицерина канифоли и неомыляемыми веществами оливкового масла.
Кроме того, глицерилрозинат является альтернативой ланолину и стабилизирует эмульсионные системы.
Глицерилрозинат обеспечивает водоудерживающие и гидратирующие свойства.


Глицерилрозинат используется в средствах личной гигиены и косметических целях.
Глицерил розинат применяется Уход за кожей (Уход за лицом, Очищение лица, Уход за телом, Уход за ребенком); Кремы для рук, Лосьоны. Группа: Сырье; Загустители; Стабилизаторы; Увлажняющие агенты.


Глицерилрозинат используется в качестве парфюмерного ингредиента; Кондиционер для кожи – смягчающее средство; ПАВ – эмульгатор; ПЛЕНКОФОРМИРОВАНИЕ; ПАРФЮМИРОВАНИЕ.
Глицерилрозинат, также известный как глицериновый эфир канифоли, изготавливается из смолы, смешанной с эфиром глицерина и нагреваемой под давлением суперпозиции.
Глицерилрозинат нагревали до 200 ° C. Добавьте 10 ~ 15% глицерина, нагревая до 230-285 ℃ , чтобы поддерживать 5 - 1Oh, реакция для предотвращения окисления, следует заполнить газом CO2, прекратить нагревание, вакуумный насос и подачу газа примерно на 30мин, затем естественное охлаждение.


В реакции можно использовать оксид кальция, оксид цинка в качестве катализатора.
Глицерилрозинатные эфиры канифоли можно использовать в качестве пищевого эмульгатора, фармацевтического агента для матричного материала с пролонгированным высвобождением, основы мази, эмульгаторов, клеев, чувствительного к давлению клея для таблеток с медленным высвобождением, пластыря, эмульсии и тому подобного.


Глицерилрозинат используется в пищевой промышленности для производства жевательной резинки, жевательной резинки и других гуммиоснов.
Сумма по усмотрению, общая сумма от 0,1 до 5%.
Глицерилрозинат представляет собой природный эфир канифоли и глицерина.


Высокая плотность глицерилрозината позволяет удерживать масла в воде во взвешенном состоянии.
Глицерилрозинат часто используют в качестве стабилизатора в напитках, он часто содержится в жевательной резинке.
В косметике глицерилрозинат в основном используется в восках для депиляции, тушях и помадах.


Глицерилрозинат представляет собой сложный эфир кислот с длинной цепью, полученный из ингредиента растительного происхождения, известного как канифоль.
Глицерилрозинат действует как средство для ухода за кожей, поверхностно-активное вещество и эмульгатор и признан безопасным при использовании в косметике.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА ГЛИЦЕРИЛРОЗИНАТА:
Подобно другим моноэфирам, они имеют структуру, подходящую для использования в качестве эмульгатора или поверхностно-активного вещества.
Эмульгатор эффективно удерживает масляную и водную фазы вместе.
Они имеют определенные активные функциональные группы в молекулярной структуре, которая отвечает за водную часть, и длинную алифатическую цепь в той же структуре молекулы, которая отвечает за масляную часть.

Таким образом, эмульгатор помогает составу выглядеть однородным и привлекательным для глаз.
Поверхностно-активное вещество — это еще один вариант применения смолы на основе сложного эфира, который помогает образовывать пену при фактическом использовании продукта.
Хотя пена может и не быть необходимой для продукта, она очень важна для потребителя, поскольку пена обычно рассматривается как способ показать, что она действительно очищает.

Эфиры обычно обеспечивают увлажнение и являются хорошими пленкообразователями. Они образуют окклюзионную и защитную пленку, которая помогает коже удерживать влагу. Это полезно, когда сухая кожа является реальной проблемой.
Глицерилрозинат используется в средствах личной гигиены, кремах для депиляции или депиляции, а также в различных косметических продуктах.



КАК КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ ГЛИЦЕРИЛ РОЗИНАТ:
*Эмульгаторы
* Смягчающие средства
*Чистящие средства



ПРЕИМУЩЕСТВА ГЛИЦЕРИЛ РОЗИНАТА:
Высокая плотность глицерилрозината помогает удерживать масла во взвешенном состоянии в воде, и это свойство является причиной того, что его часто используют в качестве стабилизатора напитков.
Глицерилрозинат также служит альтернативой бромированному растительному маслу в безалкогольных напитках со вкусом цитрусового масла.
Глицерилрозинат полностью растворим в ароматических, алифатических и хлорированных растворителях, не растворим в спиртах, кетонах (кроме бутанола и МЭК).



ОСОБЕННОСТИ ГЛИЦЕРИЛ РОЗИНАТА:
*Глицерилрозинат можно растворять во многих растворителях, таких как нефтяные углеводороды, ароматические соединения, эфиры, кетон, бензин, бензол, уксусный эфир, ацетон, скипидар и так далее.
*Глицерилрозинат нельзя растворять в воде и спирте.
*Глицерилрозинат обладает светлым цветом, слабым запахом, антиокислителем, термостабильностью, сильной адгезией и другими характеристиками.
*Глицерилрозинат можно широко использовать со многими полимерами, такими как NR, CR, SBR, EVA, SIS, SBS и т. д.



ГЛИЦЕРИЛ РОЗИНАТ КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Универсальный ингредиент, используемый в средствах по уходу за кожей, косметике и напитках.
*Работает как смягчающее средство, эмульгатор и поверхностно-активное вещество.
*Часто в сочетании с растительными маслами и деликатными смягчающими средствами для улучшения стабильности.
*Очень большие количества используются в депиляториях.



ФУНКЦИИ ГЛИЦЕРИЛ РОЗИНАТА:
*Формирование пленки:
Глицерилрозинат образует сплошную пленку на коже, волосах или ногтях.
*Парфюмерия:
Глицерилрозинат используется в парфюмерно-ароматическом сырье.



ЧТО ДЕЛАЕТ ГЛИЦЕРИЛ РОЗИНАТ В СОСТАВЕ?
*Формирование пленки
*Парфюмерия



ОСОБЕННОСТИ ГЛИЦЕРИЛ РОЗИНАТА:
» Также называется Glyceryl Rosinate или Ester Gum.
» Глицерилрозинат можно растворять во многих растворителях, таких как нефтяные углеводороды, ароматические соединения, сложные эфиры, кетон, бензин, бензол, уксусный эфир, ацетон, скипидар и так далее.
» Глицерилрозинат нельзя растворять в воде и спирте.
» Глицерилрозинат обладает светлым цветом, слабым запахом, антиоксидантами, термостабильностью, сильной адгезией и другими характеристиками.
» Глицерилрозинат можно широко использовать со многими полимерами, такими как NR, CR, SBR, EVA, SIS, SBS и т. д.



ФУНКЦИИ ГЛИЦЕРИЛРОЗИНАТА В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
*ФОРМИРОВАНИЕ ПЛЕНКИ
Глицерилрозинат образует сплошную пленку на коже, волосах и/или ногтях.
*ПАРФЮМИРОВАНИЕ
Входит в состав парфюмерных масел и/или ароматизаторов



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИЦЕРИЛРОЗИНАТА:
Цвет (шкала Fe-Co): 3-5
Температура размягчения (R&B, °С): 85-95
Кислотное число (мгКОН/г) макс.: 9
Растворимость (с толуолом 1:1): прозрачный



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЛИЦЕРИЛРОЗИНАТА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЛИЦЕРИЛРОЗИНАТА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЛИЦЕРИЛРОЗИНАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЛИЦЕРИЛРОЗИНАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЛИЦЕРИЛРОЗИНАТА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЛИЦЕРИЛРОЗИНАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Смоляные кислоты и Канифольные кислоты, эфиры с глицерином
Масло Butyrospermum Parkii, глицерил розинат, неомыляемые вещества масла Olea Europaea.
8050-31-5
ГЛИЦЕРИЛОВЫЙ ЭФИР КАНОПИЛЫ (РИФМ)
ГЛИЦЕРИЛ МОНОРОЗИНАТ
ГЛИЦЕРИЛ РОЗИНАТ [INCI]
РЕЗИСТЕР ГУМ А 35
СМОЛИНОВЫЕ КИСЛОТЫ И СМОЛЯНЫЕ КИСЛОТЫ, ЭФИРЫ С ГЛИЦЕРИНОМ
ЭФИРЫ С ГЛИЦЕРИНОВЫМИ СМОЛЯНЫМИ КИСЛОТАМИ И СМОЛОВЫМИ КИСЛОТАМИ
ГЛИЦЕРИЛ МОНОРОЗИНАТ
ГЛИЦЕРИЛРОЗИНАТ, СМОЛЯНЫЕ КИСЛОТЫ И СМОЛЯНЫЕ КИСЛОТЫ, ЭФИРЫ С ГЛИЦЕРИНОМ И ЭФИР ГЛИЦЕРИНА СМОЛЯНОЙ






глицерил триацетат
ТРИАЦЕТАТ ГЛИЦЕРИНА = ТРИАЦЕТИН = 1,2,3-ТРИАЦЕТОКСИПРОПАН


Номер КАС: 102-76-1
Номер ЕС: 203-051-9
Номер в леях: MFCD00008716
Линейная формула: (CH3COOCH2)2CHOCOCH3 / C9H14O6



Глицерилтриацетат является натуральным продуктом, обнаруженным в Vitis vinifera, и данные о нем имеются.
Глицерилтриацетат представляет собой органическое соединение, которое широко используется в пищевых продуктах, ароматизаторах и ароматизаторах, фармацевтике, сигаретах, пластификаторах, литейном производстве и текстиле.
Глицерилтриацетат слабо смешивается с водой, четыреххлористым углеродом и сероуглеродом.


Глицерилтриацетат смешивается с ацетоном, этанолом, бензолом и хлороформом.
Глицерилтриацетат представляет собой искусственное химическое соединение, триэфир глицерина и уксусной кислоты и является вторым простейшим жиром после триформина.
Триацетат глицерина представляет собой органическое соединение, обычно имеющее вид прозрачной маслянистой жидкости с мягким сливочно-фруктовым ароматом.
Глицерилтриацетат представляет собой прозрачный бесцветный эфир ацетата, используемый, например, в производстве сигаретных фильтров.


Глицерилтриацетат представляет собой жидкость и был одобрен FDA в качестве пищевой добавки.
Глицерилтриацетат представляет собой триглицерид, полученный путем ацетилирования трех гидроксильных групп глицерина.
Глицерилтриацетат более известен как триацетин и глицеринтриацетат.
Глицерилтриацетат представляет собой триэфир глицерина и ацетилирующих агентов, таких как уксусная кислота и уксусный ангидрид.


Глицерилтриацетат — бесцветная вязкая жидкость без запаха с высокой температурой кипения.
Триацетат глицерина представляет собой органическое соединение с формулой C3H5(OCOCH3)3.
Триацетат глицерина также известен как триацетин, и триацетат глицерина выглядит как прозрачная бесцветная маслянистая жидкость.
Триацетат глицерина представляет собой искусственное химическое соединение, триэфир глицерина и уксусной кислоты и является вторым простейшим жиром после триформина.


Однако триацетат глицерина естественным образом содержится в сливочном масле, рыбьем жире и других жирах.
Триацетат глицерина представляет собой полиол, органическую молекулу с более чем одной группой ОН.
Триацетат глицерина представляет собой бесцветную прозрачную маслянистую жидкость с горьким вкусом, нетоксичную, малорастворимую в воде, растворимую во многих видах органических растворителей. Температура кипения: 258°C (0,101 МПа), температура вспышки: 140°C~143°C.


Триацетат глицерина коммерчески получают из уксусной кислоты и глицерина.
Триацетат глицерина нерастворим в алифатических углеводородах, минеральных маслах, растительных и животных маслах.
Кроме того, в токсикологическом отчете от 2002 г. триацетин и группа родственных триглицеридов не представляли опасности для здоровья человека, исходя из предполагаемого ежедневного потребления 7,8 мг / день для взрослых и других доступных данных.


Триацетат глицерина представляет собой триэфир глицерина и уксусной кислоты, второй по простоте жир после триформина.
Триацетат глицерина представляет собой бесцветную прозрачную маслянистую жидкость с горьким вкусом, нетоксичную, мало растворимую в воде и сероуглероде, растворимую во многих органических растворителях.
Триацетат глицерина представляет собой бесцветную, вязкую жидкость без запаха с высокой температурой кипения и низкой температурой плавления.


Триацетат глицерина имеет мягкий сладкий вкус при концентрациях ниже 500 частей на миллион, но может казаться горьким при более высоких концентрациях.
Триацетат глицерина, USP используется в качестве увлажняющего наполнителя.
Естественно, триацетат глицерина присутствует в таких фруктах, как папайя.
Триацетат глицерина также содержится в рыбьем жире, некоторых видах жиров и сливочном масле.


Триацетат глицерина является натуральным продуктом, обнаруженным в Vitis vinifera, по которому имеются данные.
Триацетат глицерина, также известный как триацетин, представляет собой масло.
Триацетат глицерина представляет собой жидкость и одобрен FDA в качестве пищевой добавки.
Триацетат глицерина, 99% - это триэфир глицерина и ацетилирующих агентов, таких как уксусная кислота и уксусный ангидрид.


Триацетат глицерина представляет собой прозрачный бесцветный эфир ацетата, используемый для пластификации синтетического каучука и производных целлюлозы.
Триацетат глицерина можно также получить реакцией кислорода с жидкофазной смесью аллилацетата и уксусной кислоты с использованием бромидной соли в качестве катализатора.
Триацетат глицерина представляет собой бесцветное масло без запаха, слабо растворимое в воде.


Триацетат глицерина представляет собой триэфир глицерина и уксусной кислоты.
Триацетат глицерина является одним из соединений ацетата глицерина.
Глицерин триацетат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость без запаха.
Триацетат глицерина представляет собой триэфир глицерина и уксусной кислоты.


Триацетат глицерина, также известный как энзактин или e 1518, принадлежит к классу органических соединений, известных как триацилглицеролы.
Это глицериды, состоящие из трех цепей жирных кислот, ковалентно связанных с молекулой глицерина через сложноэфирные связи.
Таким образом, триацетат глицерина считается трирадилглицерином.
На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о триацетате глицерина.


Триацетат глицерина классифицируется как триглицерид, т. е. триэфир глицерина.
Триацетат глицерина имеет низкую растворимость в воде.
Триацетат глицерина обладает фунгистатическими свойствами (основано на выделении уксусной кислоты).
Триацетат глицерина — бесцветная прозрачная маслянистая жидкость горького вкуса, нетоксичная, мало растворимая в воде.


Все продукты Spectrum Chemical класса USP производятся, упаковываются и хранятся в соответствии с действующими Надлежащими производственными практиками (cGMP).
Триацетат глицерина внесен в список FDA, который считается безопасным (GRAS).
По данным FDA, триацетин оказался нетоксичным в ходе долгосрочных испытаний на крысах при дозах, которые на несколько порядков превышают те, которым подвергаются потребители.


Триацетат глицерина также входит в состав литейного раствора с ТГ.
Триацетат глицерина хорошо растворим в ароматических углеводородах и большинстве органических растворителей.
Триацетат глицерина смешивается с этанолом, эфиром, бензолом, хлороформом, большинством органических растворителей, растворим в ацетоне, нерастворим в минеральном масле.


Триацетат глицерина представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, которая, хотя чаще всего синтезируется, в природе встречается в рыбьем жире, сливочном масле и других жирах.
Триацетат глицерина также считается безопасным в кормах для животных, в качестве адъюванта пестицидов и в упаковке пищевых продуктов.
Триацетат глицерина смешивается с ацетоном, этанолом, бензолом и хлороформом.


Триацетат глицерина растворим во многих органических растворителях.
Триацетат глицерина представляет собой искусственное химическое соединение, триэфир глицерина и уксусной кислоты и является вторым простейшим жиром после триформина.


Триацетат глицерина естественным образом присутствует в жирах, таких как рыбий жир и сливочное масло, но обычно синтезируется для промышленности с использованием глицерина (из растительных жиров) и уксусной кислоты (слабая кислота, содержащаяся в уксусе).
Триацетат глицерина представляет собой водорастворимый триглицерид с короткой цепью, который, согласно исследованиям на животных, также может играть роль парентерального питательного вещества.
Химически триацетат глицерина получают путем ацетилирования трех гидроксильных групп глицерина.


Триацетат глицерина слабо смешивается с водой, четыреххлористым углеродом и сероуглеродом.
Триацетат глицерина можно получить путем нагревания глицерина только с уксусным ангидридом или в присутствии тонкоизмельченного гидросульфата калия.


Триацетат глицерина имеет статус GRAS (общепризнанный безопасным) от FDA.
Триацетат глицерина представляет собой синтез триэфира глицерина и уксусной кислоты.
Вязкая маслянистая жидкость, которая находит применение в качестве смягчающего средства в составах для местного применения.


Триацетат глицерина относится к классу органических соединений, известных как триглицериды, которые входят в состав основных компонентов растительных масел и других жиров.
Триацетат глицерина, 99% Cas 102-76-1 - используется в качестве присадки к топливу в качестве антидетонатора, который может уменьшить детонацию двигателя в бензине, а также улучшить низкотемпературные и вязкостные свойства биодизеля.


Триацетат глицерина (C8 H14O6, CAS Reg. No. 102-76-1), также известный как триацетат 1,2,3-пропантриола или триацетин, представляет собой триэфир глицерина и уксусной кислоты.
Триацетат глицерина бесцветный, с фруктовым ароматом.
Сообщается, что триацетат глицерина используется уже более 75 лет с большим разнообразием применений и применений.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ глицерилтриацетата:
Триацетат глицерина является широко используемым носителем ароматизаторов и ароматизаторов.
Триацетат глицерина представляет собой искусственное химическое соединение, обычно используемое в качестве пищевой добавки, например, в качестве растворителя в ароматизаторах, а также в качестве увлажнителя, с номером E E1518 и кодом одобрения Австралии A1518.
В качестве пластификатора на фильтр наносится триацетат глицерина.


Глицерилтриацетат используется для отверждения волокон ацетилцеллюлозы при производстве сигаретных фильтров.
Содержание воды должно поддерживаться постоянным для достижения постоянного затвердевания.
Глицерилтриацетат также используется в качестве подложки для ароматизаторов и эссенций в пищевой промышленности и в качестве пластификатора для жевательной резинки.
В технических применениях глицерилтриацетат используется, например, в качестве связующего вещества для песка в литейном производстве.


Другое применение глицерилтриацетата — чернила и печатные краски.
Триацетат глицерина в основном используется в качестве пластификатора в клеях и строительстве.
Глицерилтриацетат используется как высокоэффективный пластификатор для пластмасс на основе целлюлозы.
Глицерилтриацетат также используется для пластификации NBR и производных целлюлозы.


Глицерилтриацетат используется как пищевая добавка и как растворитель в ароматизаторах.
Триацетат глицерина используется в качестве растворителя для покрытия стен зданий.
Глицерилтриацетат действует как вспомогательное вещество в фармацевтических продуктах, где он используется в качестве увлажнителя и пластификатора.


Глицерилтриацетат также используется в качестве присадки к топливу, в качестве антидетонатора, клеев и герметиков, наполнителей, промежуточных продуктов и регуляторов технологических процессов.
Глицерилтриацетат используется как пищевая добавка и как растворитель в ароматизаторах.


Триацетат глицерина, E1518, может использоваться в продуктах питания, напитках, фармацевтике, товарах для здоровья и личной гигиены, сельском хозяйстве/кормах для животных/птицеводстве.
Триацетат глицерина используется для придания пластичности и текучести смолам для ламинирования, особенно при низких температурах, а триацетат глицерина также используется в качестве пластификатора для винилиденовых полимеров и сополимеров.


Триацетат глицерина убивает бактерии, размножающиеся на коже или продукте, и вырабатывает противомикробный актин.
Глицерилтриацетат действует как вспомогательное вещество в фармацевтических продуктах, где он используется в качестве увлажнителя и пластификатора.
Глицерилтриацетат также используется в качестве присадки к топливу, в качестве антидетонатора, клеев и герметиков, наполнителей, промежуточных продуктов и регуляторов технологических процессов.


Глицерилтриацетат обладает фунгистатическими свойствами (основанными на высвобождении уксусной кислоты) и используется для местного лечения незначительных дерматофитных инфекций.
Глицерилтриацетат играет роль растительного метаболита, растворителя, топливной добавки, адъюванта, носителя пищевой добавки, пищевого эмульгатора, пищевого увлажнителя и противогрибкового препарата.


Глицерилтриацетат функционально связан с уксусной кислотой.
Глицерилтриацетат представляет собой водорастворимый триглицерид с короткой цепью, который, согласно исследованиям на животных, также может играть роль парентерального питательного вещества.
Триацетат глицерина обладает антимикробными свойствами, и из-за гигроскопического эффекта триацетата глицерина триацетат глицерина используется в качестве увлажнителя в шоколадной и кондитерской промышленности.


Другими областями применения являются растворители в литейном производстве, производстве красок и типографских красок.
Глицерилтриацетат также используется в парфюмерной и косметической промышленности.
Используется триацетат глицерина. Компонент отливочной жидкости используется в качестве пластификатора и растворителя, пищевая добавка в качестве увлажнителя, пластификатор, наносимый на сигаретный фильтр, а также фиксатор и смазка ароматизатора и эссенции в косметике.


Глицерилтриацетат используется в качестве ингредиента во многих пищевых и косметических продуктах.
Его высокая растворимость и низкая летучесть делают глицерилтриацетат хорошим растворителем и стабилизатором многих вкусов и запахов.
Одним из основных применений глицерилтриацетата является жевательная резинка в качестве пластификатора.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США подтвердило, что глицерилтриацетат обычно считается безопасным (GRAS) для использования в продуктах питания человека.


Триацетат глицерина выступает в качестве наполнителя в фармацевтических продуктах, где триацетат глицерина используется в качестве увлажнителя и пластификатора.
Глицерилтриацетат также считается безопасным для использования в кормах для животных, в качестве пестицидов и в упаковке пищевых продуктов.
Глицерилтриацетат также можно использовать в качестве антидетонатора в бензине, уменьшая детонацию в двигателе и улучшая низкотемпературные и вязкостные свойства биодизеля.


Глицерилтриацетат (триацетин) представляет собой ароматическое химическое соединение, обычно используемое в качестве пищевой добавки.
Например, глицерилтриацетат используется в качестве растворителя и увлажнителя в подсластителях.
Триацетат глицерина также используется в качестве косметического биоцида, т.е.


Триацетат глицерина используется в качестве присадки к топливу в качестве антидетонатора, который может уменьшить детонацию двигателя в бензине, и присадки к топливу для улучшения характеристик текучести и вязкости биодизеля при низких температурах.
Глицерилтриацетат также используется в качестве увлажнителя, пластификатора и вспомогательного растворителя в фармацевтических продуктах.


Глицерилтриацетат используется в качестве пластификатора и стабилизатора запаха, растворителя чернил, а также в синтезе лекарств и красителей.
Глицерилтриацетат используется в качестве хроматографического фиксатора, растворителя, отвердителя и стабилизатора запаха.
Триацетат глицерина используется в качестве противомикробного средства, пленкообразователя и растворителя.


Триацетат глицерина также используется в качестве добавки к топливу, в качестве антидетонатора, клеев и герметиков, наполнителей, промежуточных продуктов и регуляторов процесса.
Триацетат глицерина играет роль растительного метаболита, растворителя, топливной добавки, адъюванта, носителя пищевой добавки, пищевого эмульгатора, пищевого увлажнителя и противогрибкового препарата.


Триацетат глицерина получают из уксусной кислоты.
Глицерилтриацетат используется в качестве увлажнителей; растворители-носители; в качестве пластификатора (может поглощать углекислый газ из природного газа).
Глицерилтриацетат используется в производстве косметики, фармацевтических препаратов и красок, в качестве пластификатора для стержней сигаретных фильтров, в косметике, литье, медицине, лакокрасочной и других отраслях промышленности.


Food Grade используется в качестве ингредиента во многих пищевых и косметических продуктах.
Триацетат глицерина используется в качестве пластификатора и растворителя печатных красок с покрытием, нитрата целлюлозы и ацетата целлюлозы.
Глицерилтриацетат используется в качестве субстрата для липазы, фиксатора духов, растворителя, фиксатора газовой хроматографии (85 ℃ , растворитель: метанол, максимальная температура хлороформа), разделения газов и альдегидов.


Глицерилтриацетат используется в качестве пластификатора NBR и производных целлюлозы, вяжущего песка в литейном производстве, покрытиях, красках, клеях и герметиках, резине, пластмассах, клеях на водной основе - системах на основе ПВА, ВАЭ и акрила, клеевых системах, чувствительных к давлению, Покрытия – пластификатор для всех типов целлюлозных смол.


Триацетат глицерина также можно использовать в качестве присадки к топливу в качестве антидетонатора, который может уменьшить детонацию двигателя в бензине, а также улучшить низкотемпературные и вязкостные свойства биодизеля.
Триацетат глицерина используется в качестве наполнителя в фармацевтических продуктах, где триацетат глицерина используется в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя.


Триацетат глицерина используется в косметике, лаке для ногтей, средствах для снятия эмали с ногтей и макияже.
В технических целях триацетат глицерина применяют как высокоэффективный пластификатор для покрытий и клеев, как добавку к специальным отвердителям, а также для производства сигаретных фильтров на основе ацетата целлюлозы (фильтровального жгута).


Глицерилтриацетат используется в печатных красках и полиграфии, косметике, пищевой добавке, топливной добавке (антидетонатор), кончиках сигаретных фильтров, в качестве фиксатора в парфюмерии, растворителя в производстве целлулоида, фотопленки, растворителя в ароматизаторах, жевательной резинке, увлажнителе, Фармацевтика, Пластификатор, Топливная добавка, Косметическая продукция.


Триацетат глицерина также используется в качестве пластификатора и растворителя печатной краски, покрытия, нитрата целлюлозы, ацетата целлюлозы, этилцеллюлозы и бутирата ацетата целлюлозы.
Триацетат глицерина используется как пищевая добавка и как растворитель в ароматизаторах.


Триацетат глицерина является распространенной пищевой добавкой, например, в качестве растворителя в ароматизаторах и благодаря своей увлажняющей функции, с номером E E1518 и кодом одобрения Австралии A1518.
Триацетат глицерина выступает в качестве наполнителя в фармацевтических продуктах, где триацетат глицерина используется в качестве увлажнителя и пластификатора.


Триацетат глицерина используется уже более 75 лет для широкого спектра применений, включая косметический биоцид (чаще всего в качестве фунгицида), пластификатор, растворитель в косметических формулах, пищевую добавку (в качестве ароматизатора и адъюванта), а также в качестве связующего для пищевых продуктов. горючий материал в твердотопливных ракетных топливах.


Глицерилтриацетат используется как ароматизатор (Е-1518), как пластификатор для акриловых тканевых фильтров (сигаретный фильтр), как отдушка в парфюмерии, как увлажнитель в косметике, как отвердитель при литье пластмасс, как растворитель в составе топлива.
Триацетат глицерина представляет собой бесцветную маслянистую жидкость без запаха, не смешивающуюся с водой.


Триацетат глицерина, также известный как триацетин, представляет собой косметический биоцид, пластификатор и растворитель в косметических составах в концентрациях от 0,8% до 4,0%.
Триацетат глицерина также используется в качестве добавки к топливу, в качестве антидетонатора, клеев и герметиков, наполнителей, промежуточных продуктов и регуляторов процесса.


При создании ароматов на основе эфирных масел в качестве растворителя и фиксатора используется триацетат глицерина.
Триацетат глицерина находит применение во многих отраслях промышленности, включая фармацевтическую, косметическую, пищевую, сигаретную, текстильную и литейную, в качестве растворителя и пластификатора.
Триацетат глицерина используется в качестве растворителя в печатных красках.


В пищевой и парфюмерной промышленности, помимо прочего, триацетат глицерина используется в качестве растворителя и солюбилизатора для ароматизаторов и ароматизаторов или в качестве пластификатора для жевательной резинки.
Это помогает сбалансировать летучесть масел (скорость испарения эфирных масел при комнатной температуре), что помогает увеличить стойкость аромата.


Глицерилтриацетат используется как отвердитель при производстве различных смол (эпоксидных, карбамидофурановых и др.), как композиционный материал при изготовлении оболочек для колбасных изделий - с его добавлением они должны дольше удерживать влагу.
Глицерилтриацетат используется в кондитерской промышленности для придания пышности и сохранения формы.
Триацетат глицерина широко используется в качестве пластификатора для кончиков сигаретных фильтров, выпечки, напитков, жевательной резинки, ароматизаторов, кондитерских изделий, молочных продуктов.


Десерты, леденцы, увлажнители, косметика, малярная промышленность, медицина, специи.
Триацетат глицерина в основном используется в качестве фильтрующего мундштука сигареты-пластификатора вторичной целлюлозы.
Вспомогательное вещество в фармацевтических продуктах в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя.
Триацетат глицерина также используется в качестве добавки к продуктам питания и косметике.


Триацетат глицерина используется для местного лечения незначительных дерматофитных инфекций.
Глицерилтриацетат используется в производстве ароматизаторов, производстве ароматизаторов, химическом синтезе, катализе и переработке химикатов, производстве пластмасс, полимеров, полимерных вспомогательных веществ, пластификаторов для полимеров, пигментов и оптических отбеливателей, производстве красителей и красителей.


Пластифицирующие свойства триацетата глицерина были использованы при синтезе биоразлагаемой системы фосфолипидного геля для распространения противоракового препарата паклитаксела (РТХ).
Триацетат глицерина объединяли с PTX, этанолом, фосфолипидом и триглицеридом со средней длиной цепи с образованием комплекса гель-лекарственное средство.
Триацетат глицерина используется в качестве ингредиента в красках для печати на пластике и в качестве пластификатора в лаке для ногтей.


Глицерилтриацетат используется в металлургической промышленности, металлообработке, упаковочной промышленности, парфюмерии, косметике, ароматизаторах и ароматизаторах.
Триацетин технический (смесь моно-, ди- и небольших количеств триацетина) как растворитель основных красителей, в частности индулина, и дубильных веществ при крашении.
В сельском хозяйстве / кормах для животных / кормах для птиц: триацетат глицерина может использоваться в качестве кормовых ингредиентов в сельском хозяйстве / кормах для животных / кормах для птиц.


Триацетат глицерина используется в биохимии.
Триацетат глицерина используется в качестве смягчающего и загущающего агента в косметике.
Триацетат глицерина использовался в качестве пластификатора в тестах акриловых полимерных пленок для доставки лекарств.
Триацетат глицерина используется в качестве растворителя ароматизаторов; он также обладает некоторой противогрибковой активностью.


Триацетат глицерина используется как высокоэффективный пластификатор для пластмасс на основе целлюлозы.
Триацетат глицерина соответствует требованиям Европейской фармакопеи и одобрен в ЕС в качестве пищевой добавки E 1518.
Высокая растворяющая способность триацетата глицерина и низкая летучесть делают триацетин хорошим растворителем и фиксатором многих ароматизаторов и ароматизаторов.


Триацетат глицерина часто используется в качестве пищевой добавки, например, в качестве растворителя в ароматизаторах, а также для увлажняющей функции триацетата глицерина.
Триацетат глицерина в основном используется в качестве фильтрующего мундштука для сигарет - пластификаторов вторичной целлюлозы.
Триацетат глицерина используется в качестве растворителя для ароматизаторов, ароматизаторов и некоторых чернил. Триацетат глицерина используется в качестве растворителя.


Триацетат глицерина также используется в качестве пластификатора, который придает продукту гладкую и приятную на вид текстуру без разрыва пленки.
Триацетат глицерина используется в качестве неактивного ингредиента в некоторых лекарственных препаратах.
В напитках: триацетат глицерина можно использовать в качестве эмульгатора, усилителя вкуса в напитках.


Пищевой триацетат глицерина, E1518, используется в производстве капсул и таблеток, используется в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя, используется в табачной промышленности, молочных продуктах, леденцах, масле и напитках, жевательной резинке, выпечке продуктов питания.
Триацетат глицерина рассматривался как возможный источник пищевой энергии в системах искусственной регенерации пищи в длительных космических полетах.
Считается, что триацетат глицерина безопасен для получения более половины диетической энергии из триацетина.


Триацетат глицерина представляет собой триглицерид, который используется в качестве противогрибкового средства.
Триацетат глицерина также можно использовать в качестве ароматизатора, эссенции, фиксатора и смазки в косметике, производстве фармацевтических препаратов и красителей.
Триацетат глицерина, производимый Группой «Полинт», доступен в трех основных сортах, в зависимости от конечного применения: технический, фильтровальный и фармацевтический.


Одним из основных применений триацетата глицерина является пластификатор жевательной резинки.
Триацетат глицерина также можно использовать в качестве присадки к топливу в качестве антидетонатора, который может уменьшить детонацию двигателя в бензине, а также улучшить низкотемпературные и вязкостные свойства биодизеля.
Триацетат глицерина используется как пищевая добавка и как растворитель в ароматизаторах.


Триацетат глицерина также используется в парфюмерной и косметической промышленности.
Триацетат глицерина используется в качестве связующего для песка в литейном производстве.
Триацетат глицерина (C9H14O6), также известный как триацетат глицерина, представляет собой фармацевтический наполнитель, используемый в производстве капсул и таблеток, а также в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя.


Триацетат глицерина также используется в качестве ароматизатора, эссенции, фиксатора и смазки косметики.
Триацетат глицерина в основном используется в молочных продуктах, сыре, переработанных фруктах, сушеных овощах, кондитерских изделиях и т. д.
Триацетат глицерина используется в качестве пластификатора для целлюлозных смол и совместим во всех соотношени��х с ацетатом целлюлозы, нитроцеллюлозой и этилцеллюлозой.


-Промышленное использование триацетата глицерина:
* Клеи и герметики химические
*Сельскохозяйственные химикаты (не инсектицидные) отделочные средства
* Промежуточные
*Окислители/восстановители
*Добавки к краскам и покрытиям, не описанные в других категориях пластификаторов
* Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
*Растворители (становятся частью рецептуры продукта или смеси) для создания, литья, преломляющего покрытия


-Смачивающий агент:
Напитки:
Триацетат глицерина используется в небольших количествах в продуктах питания и напитках для снижения поверхностного натяжения воды.


-Косметическое использование триацетата глицерина:
*противомикробные средства:
*Пленкообразователи
*Аромат
*Пластификаторы
*Растворители


-Пищевые ингредиенты:
*HTF - обработка пищевых продуктов/кормов/напитков
*Прочие пищевые химикаты
*Упаковочные краски не контактируют с пищевыми продуктами


-Потребительское использование триацетата глицерина:
* Клеи и герметики
*Сельскохозяйственные продукты (не пестицидные)
*Строительство / строительные материалы (не включенные в другую группу)
*Средства для уборки и ухода
*Тканевые, текстильные и кожаные изделия (не включенные в другие группы)
еда и напитки
* Пищевые ингредиенты
упаковка для еды
*Средства по уходу за газоном и садом
*Металлические изделия (не вошедшие в другие группы)
*Бумажные изделия с красками и покрытиями, не относящиеся к TSCA
*Фотоматериалы, пленка и фотохимикаты
* Пластмассовые и резиновые изделия, нигде больше не встречающиеся пластификаторы
* средства для очистки воды


-Триацетат глицерина используется в качестве:
* пластификатор целлюлозы для сигаретных фильтров
*в связующих для твердого ракетного топлива
*как закрепитель в парфюмерии; производить косметику и фармацевтические препараты
*в качестве растворителя для целлулоида и фотопленок
* для удаления углекислого газа из природного газа
* в качестве местного противогрибкового препарата
* Технический триацетин (смесь моно-, ди- и небольшого количества триацетина), используемый в качестве растворителя основных красителей (особенно индулина) и танина при крашении.
*Используется в сигаретных фильтрах


-В здравоохранении и личной гигиене использование триацетата глицерина:
*Триацетат глицерина, масло, представляет собой триэфир глицерина и уксусной кислоты.
* В косметике и средствах личной гигиены триацетат глицерина используется в макияже, а также в лаках для ногтей и средствах для снятия эмали с ногтей.
*Триацетат глицерина помогает очистить кожу или предотвратить появление запаха, уничтожая или подавляя рост микроорганизмов.
*Триацетат глицерина также является пластификатором и широко используемым носителем для ароматизаторов и ароматизаторов.


-В фармацевтике:
Триацетат глицерина можно использовать в качестве наполнителя в фармацевтических продуктах, где триацетат глицерина используется в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя в фармацевтике.
-В еде:
Триацетат глицерина, E1518, можно использовать в качестве увлажнителя, эмульгатора, связующего в пищевых продуктах, таких как выпечка, напитки, жевательная резинка, ароматизаторы, молочные десерты, сыр, переработанные фрукты, сушеные овощи, кондитерские изделия.


-Кроме того, триацетат глицерина использовался:
* Для помощи в качестве растительного метаболита
* В качестве присадки к топливу
* В качестве пластификатора
* В качестве связующего для горючих материалов в твердотопливных ракетных топливах.


-В фармацевтике триацетат глицерина использовался:
*В качестве фармацевтического вспомогательного вещества, используемого при производстве капсул и таблеток.
* При местном лечении легких дерматофитных инфекций благодаря своим фунгистатическим свойствам.


- Косметически триацетат глицерина использовался:
* В качестве косметического биоцида, главным образом в качестве фунгицида.
* В качестве растворителя в косметических формулах
* В парфюмерно-косметической промышленности благодаря мягкому фруктовому аромату.


- В пищевой промышленности триацетат глицерина используется:
* В качестве пищевой добавки, используется в качестве ароматизатора и в качестве адъюванта.
*В качестве носителя пищевой добавки
* В качестве пищевого эмульгатора
* В качестве увлажнителя пищевых продуктов



ОБЩИЕ СВОЙСТВА ТРИАЦЕТАТА ГЛИЦЕРИНА:
Основные характеристики глицерилтриацетата:
*отличная пригодность для отверждения волокон ацетилцеллюлозы для производства сигаретных фильтров
*очень хорошая растворяющая способность для ряда органических веществ
*хороший пластифицирующий эффект для различных пластиков, таких как ацетаты целлюлозы или ацетобутираты целлюлозы
*хороший пластифицирующий эффект для красок на основе целлюлозы
*хорошая совместимость с натуральным и синтетическим каучуком
*хорошая светостойкость



СВОЙСТВА и ПРЕИМУЩЕСТВА ГЛИЦЕРИНА ТРИАЦЕТАТА:
-Отличная пригодность для отверждения волокон ацетилцеллюлозы
-Очень хорошая растворяющая способность для ряда органических веществ
-Хороший пластифицирующий эффект для различных пластиков и красок на основе целлюлозы
-Хорошая совместимость с натуральным и синтетическим каучуком
-Хорошая светостойкость
-Очень хорошая растворяющая способность для ряда органических веществ
-Хороший пластифицирующий эффект для различных пластиков, таких как ацетаты целлюлозы или ацетобутираты целлюлозы
-Хороший пластифицирующий эффект для красок на основе целлюлозы
-Хорошая совместимость с натуральным и синтетическим каучуком
-Хорошая светостойкость
-Отличная пригодность для отверждения волокон ацетилцеллюлозы для производства сигаретных фильтров



СИНТЕЗ ТРИАЦЕТАТА ГЛИЦЕРИНА:
Триацетат глицерина был впервые получен в 1854 году французским химиком Марселлином Бертело.
Триацетат глицерина был получен в 19 веке из глицерина и уксусной кислоты.
Синтез триацетата глицерина из уксусного ангидрида и глицерина прост и недорог.
3 (CH3CO)2O + 1 C3H5(OH)3 → 1 C3H5(OCOCH3)3 + 3 CH3CO2H
Этот синтез был проведен с каталитическим гидроксидом натрия и микроволновым облучением, что дало выход триацетина 99%.
Триацетат глицерина также был проведен с комплексным катализатором салена кобальта (II), нанесенным на диоксид кремния, и нагрет до 50 ° C в течение 55 минут, чтобы получить выход триацетина 99%.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ГЛИЦЕРИНА ТРИАЦЕТАТА:
*Трикарбоновые кислоты и производные
*Эфиры карбоновых кислот
*Органические оксиды
* Углеводородные производные
* Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ТРИАЦЕТАТА ГЛИЦЕРИНА:
* Триацил-sn-глицерин
*Трикарбоновая кислота или производные
* эфир карбоновой кислоты
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
* Органический оксид
* Углеводородная производная
* Кислородорганическое соединение
* Карбонильная группа
* Алифатическое ациклическое соединение



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА глицерилтриацетата:
Молекулярный вес: 218,20
XLogP3: 0,2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся связей: 8
Точная масса: 218.07903816
Масса моноизотопа: 218.07903816
Площадь топологической полярной поверхности: 78,9 Ų
Количество тяжелых атомов: 15
Официальное обвинение: 0
Сложность: 229
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Молекулярный вес: 218,20
Физическое состояние: прозрачный, жидкий
Цвет: бесцветный
Запах: жирный запах
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: прибл. -78 °C при прибл. 1,013 гПа
Начальная температура кипения и интервал кипения: 258 - 260 °С - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Температура вспышки 148 °C - закрытый тигель
Температура самовоспламенения: 433 °C при 1,013 гПа
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: 58 г/л при 25 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода

log Pow: 0,25 - Бионакопление не ожидается.
Давление паров: 0,003 гПа при 25 °C
Плотность: 1158 г/мл при 20 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Мин. Спецификация чистоты: 99,5% (ГХ)
Физическая форма (при 20°C): Бесцветная прозрачная жидкость.
Точка плавления: 3°C
Точка кипения: 257-258°С
Температура вспышки: 138°C
Плотность: 1,16

Коэффициент преломления: 1,43
Долгосрочное хранение: Хранить в течение длительного времени в прохладном, сухом месте
Внешний вид: бесцветная прозрачная маслянистая жидкость (оценка)
Анализ: от 99,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Да
Удельный вес: от 1,15900 до 1,16400 при 25,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 9,644 до 9,686.
Показатель преломления: от 1,42900 до 1,43200 при 20,00 °C.
Температура плавления: от 3,00 до 4,00 °C. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: от 258,00 до 260,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Точка кипения: от 130,00 до 131,00 °С. при 7,00 мм рт.ст.
Кислотное число: 1,00 макс. КОН/г
Номер телефона: 7.00
Давление паров: 0,014000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 7,52 (воздух = 1)

Температура вспышки: 280,00 °F. ТСС (137,78°С)
logP (м/в): 0,250
Срок годности: 24 месяца или дольше при правильном хранении.
Хранение: хранить в прохладном, сухом месте, в плотно закрытой таре, в защищенном от тепла и света месте.
Кислотность (как кислота): ≤ 0,02
Содержание воды (мас.), %: ≤ 0,1
Показатель преломления (25°C/D): 1,430 ~ 1,435
Относительная плотность (25/25º C): 1,154 ~ 1,164
Растворим в:
алкоголь
вода, 2,152e+004 мг/л при 25 °C (оценка)
вода, 5,80E+04 мг/л при 25 °C (эксп.)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ глицерилтриацетату:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ глицерилтриацетата:
- Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ глицерилтриацетата:
-Средства пожаротушения:
-- Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-- Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Советы пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ глицерилтриацетата:
-Параметры управления:
Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
Используйте непроницаемую одежду.
* Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ глицерилтриацетата:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ глицерилтриацетата:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
триацетин
102-76-1
Глицерилтриацетат
Глицерин триацетат
Энзактин
Глицерин триацетат
триацетин
триацетилглицерин
Фунгацетин
Глипед
Триацетилглицерин
Ванай
Кескофлекс ТРА
Кодафлекс триацетин
1,2,3-пропантриол, триацетат
1,2,3-триацетоксипропан
Ацетин, три-
пропан-1,2,3-триилтриацетат
1,2,3-пропантриол, 1,2,3-триацетат
триацетина
триацетин
1,2,3-пропантриол триацетат
Триацетин [INN]
Уйостабил
Эстол 1581
FEMA № 2007
Триацетилглицерин
Триацетилглицерин
1,2,3-пропантриилтриацетат
1,2,3-триацетилглицерин
2,3-диацетилоксипропилацетат
Глицерилтриацетат
НСК 4796
Триацетин (USP/INN)
Уксусный, 1,2,3-пропантрииловый эфир
ЭНЗАКТИН (Теннесси)
НБК-4796
Инс № 1518
1,2,3-триацетилглицерин
2-(Ацетилокси)-1-[(ацетилокси)метил]этилацетат
Инс-1518
1,2,3-триацетил-sn-глицерин
ЧЕБИ:9661
XHX3C3X673
E1518
E-1518
NCGC00091612-04
Триацетин (триацетат 1,2,3-пропантриола)
DSSTox_CID_6691
DSSTox_RID_78184
DSSTox_GSID_26691
Номер FEMA 2007 г.
КАС-102-76-1
ХДБ 585
ИНЭКС 203-051-9
ТРИАЦЕТИН (триацетат глицерина)
БРН 1792353
Триацетин [USP:INN:BAN]
УНИ-XHX3C3X673
Энзацетин
Эузактин
Фунгацет
Мотисил
Блекин
триацетин
AI3-00661
КРИС 9355
Триацетин, CP
Триацетин, FCC
Триацетин, США
3-триацетоксипропан
Глицерин триацетат
MFCD00008716
Триацетин, 99%
Спектр_000881
Спектр2_000939
Спектр3_001368
Спектр4_000362
Спектр5_001376
ЕС 203-051-9
Триацетин, >=99,5%
SCHEMBL3870
BSPBio_002896
Триацетат глицерина трибутирин
KBioGR_000823
KBioSS_001361
4-02-00-00253 (Справочник Beilstein)
МЛС002152946
1,3-пропантриол, триацетат
DivK1c_000740
Глицерилтриацетат, >=99%
СПЕКТР1500585
Триацетин, аналитический стандарт
SPBio_000878
Триацетин, 99%, FCC, FG
1,2,3-пропандиолтриэтаноат
КЕМБЛ1489254
DTXSID3026691
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 2007 г.
HMS502E22
KBio1_000740
KBio2_001361
KBio2_003929
KBio2_006497
KBio3_002116
NSC4796
NINDS_000740
HMS1921G05
HMS2092O09
HMS2232I22
Фармакон1600-01500585
Триацетин, >=99%, натуральный, FG
HY-B0896
ЦИНК1530705
Токс21_111155
Токс21_201745
Токс21_300111
WLN: 1VO1YOV1 и 1OV1
CCG-39680
ЛМГЛ03012615
NSC757364
с4581
Триацетин, 8CI, БАН, МНН, USAN
1,2,3-пропантриолтриацетат, 9CI
АКОС009028851
Токс21_111155_1
Глицерилтриацетат, >=99,0% (ГХ)
НСК-757364
1,3-бис(ацетилокси)пропан-2-илацетат
IDI1_000740
NCGC00091612-01
NCGC00091612-02
NCGC00091612-03
NCGC00091612-05
NCGC00091612-06
NCGC00091612-07
NCGC00091612-09
NCGC00254207-01
NCGC00259294-01
ЛС-13668
SMR001224538
ВОБ-0051540.P002
FT-0626753
G0086
EN300-19216
D00384
Е 1518
E75962
Q83253
AB00052112_06
А800614
СР-05000002079
J-000781
СР-05000002079-1
2-(Ацетилокси)-1-[(ацетилокси)метил]этилацетат #
Z104473192
Триацетин, GTA FG (1,2,3-ПРОПАНЕТРИОЛ ТРИАЦЕТАТ)
Триацетин, вторичный фармацевтический стандарт
1,2,3-пропантриол триацетат
Глицерин триацетат, класс USP (1.03000)
ТРИАЦЕТИН
Глицерин триацетат
Глицерилтриацетат
пропан-1,2,3-триилтриацетат
1,2,3-триацетилглицерин
1,2,3-триацетоксипропан
2,3-диацетилоксипропилацетат
триацетин
глицерилтриацетат
триацетат глицерина
триацетат глицерина
энзактин
триацетин
триацетилглицерин
фунгацетин
глипед, триацетилглицерин
глицерин триацетат
триацетилглицерин
ацетин-три
1,2,3-триацетоксипропан
1,2,3-пропантриол триацетат
1,2,3-пропантриилтриацетат
уксусно-1,2,3-препантрииловый эфир
1,2,3-пропантриол триацетат
1,2,3-пропантриолтриацетат, 9ci
1,2,3-пропантриолтриацетат, 9CI
1,2,3-пропантриолтриуксусная кислота
1,2,3-пропантриол, 1,2,3-триацетат
1,2,3-пропантриол, триацетат
1,2,3-пропантриилтриацетат
1,2,3-пропантриилтриуксусная кислота
1,2,3-триацетоксипропан
1,3-бис(ацетилокси)пропан-2-илацетат
1,2,3-триацетилглицерин
Ацетин TP LXS 51035
Глицеринтриацетат
глицеринтриацетат
1,2,3-пропантриол триацетат
1,3-диацетилоксипропан-2-илацетат




ГЛИЦЕРИЛ ТРИОЛАТ
Глицерилтриолеат состоит из трех единиц олеиновой кислоты и представляет собой ненасыщенный триглицерид.
Глицерилтриолеат также известен как триолеин и является одним из двух компонентов масла Лоренцо.
Длины цепей жирных кислот в встречающихся в природе глицерилтриолеатах могут быть различной длины и насыщенности, но наиболее распространенными являются 16, 18 и 20 атомов углерода.

Номер CAS: 122-32-7
Номер ЕС: 204-534-7
Линейная формула: (C17H33COOCH2)2CHOCOC17H33.
Молекулярный вес: 885,43

1,2,3-пропантрииловый эфир (9Z)9-октадеценовой кислоты, 1,2,3-три(цис-9-октадеценоил)глицерин, триолеат глицерина, триолеин глицерина, триглицерид олеиновой кислоты, триглицерид олеиновой кислоты, TG (18:1) (9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)), Триолеин, Глицерилтриолеат, Триолеат глицерина, 122-32-7, Олеиновый триглицерид, Олеин, Триолеоилгли��ерин, Триолеин глицерина, Триглицерид олеиновой кислоты, Триолеоилглицерид, Глицерин триолеат, Олейлтриглицерид, Раолин, Глицерил-1,2,3-триолеат, Альдо ТО, Эмери 2423, Олеин, три-, Эмери эфир олеиновой кислоты 2230, Глицерин, три(цис-9-октадеценоат), 1,2,3 -Пропантриилтриолеат, HSDB 5594, Триглицерид ООО, Edenor NHTi-G, Kaolube 190, sn-глицерилтриолеат, 1,2,3-три, (9Z-октадеценоил)-глицерин, Actor LO 1, Kemester 1000, UNII-O05EC62663, Emerest 2423, 9-октадеценовая кислота (Z)-, 1,2,3-пропантрииловый эфир, 9-октадеценовая кислота (9Z)-, 1,2,3-пропантрииловый эфир, Estol 1433, Radia 7363, 1,2,3 -Три(цис-9-октадеценоил)глицерин, 1,2,3-триолеоилглицерин, 1,2,3-пропантриол три(9-октандеценоат), CHEBI:53753, TG(18:1(9Z)/ 18:1(9Z)/18:1(9Z)), 2,3-бис[[(Z)-октадек-9-еноил]окси]пропил(Z)-октадек-9-еноат, 9-октадеценовая кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир, MFCD00137563, O05EC62663, пропан-1,2,3-триил (9Z,9'Z,9''Z)трис-октадек-9-еноат, триолеат глицерина, 1,3- бис[(9Z)-октадек-9-еноилокси]пропан-2-ил (9Z)-октадек-9-еноат, TG 54:3, 1,2,3-пропантрииловый эфир (9Z)9-октадеценовой кислоты, EINECS 204 -534-7, CCRIS 8687, триолеин, 9-октадеценовая-9,10-t2 кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир, (Z,Z,Z)- (9CI), C57H104O6, триолеин C18:1 , Триолеин, технический сорт, GLYCERYLTRIOLEATE, три(цис-9-октадеценоат), код эпитопа: 117714, 1,2,3-пропантрииловый эфир, EC 204-534-7, глицерилтриолеат, ~65%, SCHEMBL23730, глицерилтриолеат, >=99%, 9-октадеценовая кислота (9Z)-, 1,1',1''-(1,2,3-пропантриил) эфир, CHEMBL4297656, DTXSID3026988, HY-N1981, триолеин, [9,10-3H (N)]-, LMGL03010250, s3590, ZINC85545180, AKOS024437536, DB13038, глицерилтриолеат, >=97,0% (ТСХ), 1,2,3-три-(9Z-октадеценоил)-sn-глицерин, CS-0018302, G0089 , V0255, Глицерилтриолеат технический, >=60% (GC), (Z)-1,2,3-пропантрииловый эфир 9-октадеценоат, (9Z)-1,2,3-пропантрииловый эфир 9-октадеценоат, глицерилтриолеат , аналитический эталонный материал, Q413929, (9Z)-1,2,3-пропантрииловый эфир 9-октадеценовой кислоты, (Z)-1,2,3-пропантрииловый эфир 9-октадеценовой кислоты, (Z)-9-октадеценовая кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир, J-004788
пропан-1,2,3-триилтрис[(9Z)-октадек-9-еноат], AC7B54B8-0E34-455F-A1E0-442F3ECD69EA, триолеин, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP), TG(18:1(9Z) /18:1(9Z)/18:1(9Z))[iso], компонент UNII-2GQR19D8A4 PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N, компонент UNII-4PC054V79P PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N, (9Z)-1,1',1' '-(1,2,3-пропантриил) эфир 9-октадеценоат, (9Z)-1,1',1''-(1,2,3-пропантриил) эфир 9-октадеценовая кислота, 9-октадеценовая кислота, 1 ,2,3-пропантрииловый эфир, (9Z,9'Z,9''Z)-, триолеин, (18:1 TG), 1,2,3-три-(9Z-октадеценоил)-глицерин, чистое масло, 1,2,3-пропантрииловый эфир (9Z)9-октадеценовой кислоты, (9Z,9'Z,9''Z)трис(-9-октадеценоат) 1,2,3-пропантриила, 1,2,3- Пропантриил-(9Z,9'Z,9''Z)трис(-9-октадеценоат), 1,2,3-Пропантриил-(9Z,9'Z,9''Z)трис(-9-октадеценоат), 1 ,2,3-три-(9Z-октадеценоил)-sn-глицерин, 1,2,3-Три(цис-9, октадеценоил)глицерин, 1,2,3-триолеоилглицерин, 122-32-7, 204- 534-7, 9-октадеценовая кислота (9Z)-, 1,2,3-пропантрииловый эфир, 9-октадеценовая кислота (Z)-, 1,2,3-пропантрииловый эфир, 9-октадеценовая кислота, 1,2,3 -пропантрииловый эфир, (9Z,9'Z,9''Z)-, триолеат глицерина, триолеат глицерина, триолеат глицерина, триолеин глицерина, глицерин, три(цис-9-октадеценоат), триолеат глицерина, глицерил-1,2, 3-триолеат, MFCD00137563, триглицерид олеиновой кислоты, олеиновый триглицерид, олеин, три-, пропан-1,2,3-триил (9Z,9'Z,9''Z)трис-октадек-9-еноат, триолеин, ( 9Z)-1,1',1''-(1,2,3-пропантриил) эфир 9-октадеценоат, (9Z)-1,1',1''-(1,2,3-пропантриил) эфир 9 -Октадеценовая кислота, (9Z)-1,2,3-пропантрииловый эфир 9-октадеценоат, (9Z)-1,2,3-пропантрииловый эфир 9-октадеценовая кислота, (9Z)-9-октадеценовая кислота 1,2,3 -пропантрииловый эфир, (Z)-1,2,3-пропантрииловый эфир, 9-октадеценоат, (Z)-1,2,3-пропантрииловый эфир, 9-октадеценовая кислота, (Z)-9-октадеценовая кислота, 1,2, 3-пропантрииловый эфир, 1,2,3-пропантриол три(9-октандеценоат), 1,2,3-пропантриилтриолеат, 1,2,3-три-(9Z-октадеценоил)-глицерин, 1,2,3- Триолеоил-рац-глицерин, 1,3-бис[(9Z)-октадек-9-еноилокси]пропан-2-ил (9Z)-октадек-9-еноат, 124330-00-3, 1257300-52-9, 1 -олеоил-2-олеоил-3-олеоилглицерин, 2,3-бис[[(Z)-октадек-9-еноил]окси]пропил(Z)-октадек-9-еноат, 24016-60-2, 247 -038-6, 25496-72-4, 41755-78-6, 9-октадеценовая кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир, Aldo TO, Edenor NHTi-G, глицерилолеат, Kaolube 190, олеин, олеилтриглицерид, пропан-1,2,3-триилтриолеат, пропан-1,2,3, триилтрис[(9Z)-октадек-9-еноат], Раолин, sn-глицерилтриолеат, ТАГ(18:1,18:1, 18:1), ТАГ(54:3), ТГ(54:3), Трацилглицерин(54:3), Триглицерид, триоктадеценоин, Триолеин, Триолеин (ТГ 18:1), Триолеин, [9,10-3H (N)]-, триолеин, триолеоилглицерид, триолеоилглицерин

Глицерилтриолеат получают из глицерина.
Глицерилтриолеат состоит из трех единиц олеиновой кислоты и представляет собой ненасыщенный триглицерид.

Глицерилтриолеат, широко известный как триолеин, представляет собой маслянистую жидкость, которая является основным компонентом некоторых невысыхающих масел и жиров.
Глицерилтриолеат содержится во многих натуральных жирах и маслах, включая подсолнечное, пальмовое масло, масло какао и, особенно, оливковое масло.

В 1941 году Томас П. Хилдич и Л. Мэддисон из Ливерпульского университета (Великобритания) кристаллизовали оливковые масла из Италии и Палестины при температуре до –30 °C, чтобы разделить их на несколько компонентов.
Они обнаружили, что оливковое масло из Палестины содержит ≈30% глицерилтриолеата, тогда как итальянское масло содержит только ≈5%.

Восемь лет спустя М. Л. Меара, также работавший в Ливерпуле, разделил масло какао на 11 фракций «путем исчерпывающей кристаллизации».
Его стараниями лишь 1,1% жира оказалось глицерилтриолеатом.
С 1940 по 1961 год несколько химиков разработали синтез глицерилтриолеата путем этерификации глицерина и олеиновой кислоты.

Сакраментальное использование оливкового масла тесно связано с христианскими и еврейскими традициями, особенно с Ханукой.

В период истории Хануки (168 г. до н. э.) только чистое оливковое масло, благословленное первосвященником, можно было использовать для зажигания храмовой меноры, которую нужно было зажигать постоянно.
После победоносной битвы над сирийскими греками Маккавеи смогли найти святого масла ровно на один день.
Ханукальное чудо заключается в том, что масла хватило на восемь дней – достаточно времени, чтобы приготовить и освятить еще больше масла.

Оливковое масло было основным компонентом масел для помазания и топлива для ламп, существовавших еще в библейские времена.
Королей помазывали маслом в знак их официального статуса; и один титул для Иисуса — Помазанник.
В еврейских и христианских писаниях можно найти упоминания об использовании масла как части ритуалов поста и исцеления.

Глицерилтриолеат представляет собой симметричный триглицерид, полученный из глицерина и трех единиц ненасыщенной жирной кислоты олеиновой кислоты.
Большинство триглицеридов несимметричны и происходят из смесей жирных кислот.
Глицерилтриолеат составляет 4–30% оливкового масла.

Глицерилтриолеат также известен как триолеин и является одним из двух компонентов масла Лоренцо.

Окисление глицерилтриолеата происходит по формуле:
C57H104O6 + 80 O2 → 57 CO2 + 52 H2O

Это дает дыхательный коэффициент 57/80 или 0,7125.
Теплота сгорания составляет 8389 ккал (35100 кДж) на моль или 9,474 ккал (39,64 кДж) на грамм.
На моль кислорода глицерилтриолеата приходится 104,9 ккал (439 кДж).

Глицерилтриолеат получают из глицерина.
Глицерилтриолеат состоит из трех единиц олеиновой кислоты и представляет собой ненасыщенный триглицерид.

Глицерилтриэлаидат (триэлаидат глицерина, или триэлаидин) представляет собой триглицерид, образующийся путем этерификации трех гидроксильных групп глицерина элаидиновой кислотой.

Триолеат глицерина или триолеин представляет собой триглицерид, образующийся путем этерификации трех гидроксильных групп глицерина олеиновой кислотой.
Глицерин триолеат — один из двух компонентов масла Лоренцо.

Глицерилтриолеат играет роль растительного метаболита.
Глицерилтриолеат получают из олеиновой кислоты.

Составная часть оливкового масла и других растительных масел TG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)) или глицерилтриолеат представляет собой триглицерид монокислоты.
Триглицериды (ТГ) также известны как триацилглицерины или триацилглицериды.

ТГ представляют собой триэфиры жирных кислот и глицерина и могут быть разделены на три основных типа в зависимости от их ацильных заместителей.
Они являются простыми или однокислотными, если содержат только один тип жирных кислот, двухкислотными, если содержат два типа жирных кислот, и трехкислотными, если содержат три разных ацильных группы.

Длины цепей жирных кислот в встречающихся в природе триглицеридах могут быть различной длины и насыщенности, но наиболее распространенными являются 16, 18 и 20 атомов углерода.
ТГ являются основным компонентом растительных масел и животных жиров.

ТГ являются основными компонентами липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и хиломикронов, играют важную роль в обмене веществ в качестве источников энергии и переносчиков пищевых жиров.
Они содержат более чем в два раза больше энергии (9 ккал/г), чем углеводы и белки.

В кишечнике триглицериды расщепляются на глицерин и жирные кислоты (этот процесс называется липолизом) (с помощью липаз и желчных выделений), которые затем могут перемещаться в кровеносные сосуды.
Триглицериды восстанавливаются в крови из своих фрагментов и становятся составными частями липопротеинов, которые, помимо других функций, доставляют жирные кислоты в жировые клетки и обратно.

Различные ткани могут выделять свободные жирные кислоты и использовать их в качестве источника энергии.
Жировые клетки могут синтезировать и хранить триглицериды.

Когда организму требуются жирные кислоты в качестве источника энергии, гормон глюкагон сигнализирует о расщеплении триглицеридов гормон-чувствительной липазой с высвобождением свободных жирных кислот.
Поскольку мозг не может использовать жирные кислоты в качестве источника энергии, глицериновый компонент триглицеридов может превращаться в глюкозу в качестве топлива для мозга при расщеплении глицерилтриолеата.

ТАГ могут служить депо жирных кислот во всех клетках, но прежде всего в адипоцитах жировой ткани.
Основным строительным блоком синтеза триацилглицеридов в нежировых тканях является глицерин.

В адипоцитах отсутствует глицеринкиназа, и поэтому они должны использовать другой путь синтеза ТАГ.
В частности, дигидроксиацетонфосфат (DHAP), который образуется во время гликолиза, является предшественником синтеза TAG в жировой ткани. DHAP также может служить предшественником TAG в нежировых тканях, но делает это в гораздо меньшей степени, чем глицерин.

Использование DHAP для основной цепи TAG зависит от того, происходит ли синтез TAG в митохондриях и ЭР или в ЭР и пероксисомах.
Путь ЭР/митохондрии требует действия глицерин-3-фосфатдегидрогеназы для преобразования DHAP в глицерин-3-фосфат. Затем глицерин-3-фосфатацилтрансфераза этерифицирует жирную кислоту до глицерин-3-фосфата, образуя лизофосфатидную кислоту.

Путь реакции ER/пероксисома использует пероксисомальный фермент DHAP-ацилтрансферазу для ацилирования DHAP до ацил-DHAP, который затем восстанавливается ацил-DHAP-редуктазой.
Жирные кислоты, входящие в состав ТАГ, активируются до ацил-КоА под действием ацил-КоА-синтетаз.

Две молекулы ацил-КоА этерифицируются с глицерин-3-фосфатом с образованием 1,2-диацилглицеринфосфата (также известного как фосфатидная кислота). Затем фосфат удаляется фосфатазой фосфатидной кислоты (PAP1) с образованием 1,2-диацилглицерина.
Этот диацилглицерин служит субстратом для добавления третьей жирной кислоты с образованием ТАГ.

Кишечные моноацилглицерины, полученные из пищевых жиров, также могут служить субстратами для синтеза 1,2-диацилглицеринов.
Глицерилтриолеат представляет собой триглицерид и ненасыщенный жир, образующийся из олеиновой кислоты. Триолеат глицерина содержится в жирах и маслах, миндале и персике.

Физическое описание глицерилтриолеата:
Жидкость,
Бесцветная или желтоватая жидкость без запаха
Глицерилтриолеат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Применение глицерилтриолеата:
Глицерилтриолеат применяется:
В качестве экспериментальной диеты вместе с обезжиренной базальной смесью и кукурузным маслом, а затем для оценки усвоения пищевых жиров у мышей.

В качестве мешающего вещества для проверки действия глицерилтриолеата на сыворотку крови человека в подходе к разработке экспресс-иммуноферментного анализа для выявления ретинолсвязывающего белка.
В качестве стандарта при определении концентрации триглицеридов колориметрически используют образец ткани печени коров.

Применение глицерилтриолеата:
Основной компонент масел и жиров, например, оливкового масла.
Используется в качестве смазки (например, для косметики, лекарств и текстиля), эмульгатора (например, для смесей воды и масла), промежуточного продукта для производных радиоактивного йода и пластификатора.
Используется в масле сладкого миндаля в лекарствах и косметике.

Промышленное использование глицерилтриолеата:
Промежуточные продукты
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам

Потребительское использование глицерилтриолеата:
Смазки и смазки
Использование без TSCA

Терапевтическое использование глицерилтриолеата:
Целью этого исследования было выявить бессимптомных мальчиков с Х-сцепленной адренолейкодистрофией, у которых была нормальная магнитно-резонансная томография (МРТ), и оценить влияние глицерилтриолеата-глицерилтрируката 4:1 (масло Лоренцо) на прогрессирование заболевания.
Восемьдесят девять мальчиков (средний базовый возраст +/- стандартное отклонение 4,7 +/- 4,1 года; диапазон 0,2-15 лет) были идентифицированы с помощью анализа очень длинноцепочечных жирных кислот в плазме, используемого для скрининга мальчиков из группы риска.

Всех лечили маслом Лоренцо и умеренным ограничением жиров.
Жирные кислоты плазмы и клинический статус наблюдались в течение 6,9 +/- 2,7 лет.

Изменения уровней гексакозановой кислоты в плазме оценивали путем измерения площади под кривой с поправкой на длину, а для оценки связи с развитием аномальных результатов МРТ и неврологических нарушений использовалась модель пропорциональных рисков.
Из 89 мальчиков у 24% развились аномалии МРТ, а у 11% — как неврологические, так и МРТ-патологии.

Отклонения от нормы наблюдались только у 64 пациентов, возраст которых на момент начала терапии был 7 лет и младше.
Существовала значительная связь между развитием нарушений МРТ и увеличением содержания гексакозановой кислоты в плазме.

(Для увеличения на 0,1 мкг/мл скорректированной по длине площади под кривой уровня гексакозановой кислоты отношение рисков возникновения отклонений на МРТ во всей группе составило 1,36; P = 0,01; 95% доверительный интервал 1,07- 1.72.)
Результаты для пациентов в возрасте 7 лет и младше были схожими (P = 0,04).

В этом индивидуальном исследовании снижение содержания гексакозановой кислоты маслом Лоренцо было связано со снижением риска развития нарушений МРТ.
Мы рекомендуем масляную терапию Лоренцо бессимптомным мальчикам с Х-сцепленной адренолейкодистофией и нормальными результатами МРТ головного мозга.

Х-сцепленная адренолейкодистрофия (Х-АЛД) — наследственное заболевание пероксисомального метаболизма, биохимически характеризующееся дефицитным бета-окислением насыщенных жирных кислот с очень длинной цепью (VLCFA).
Последующее накопление этих жирных кислот в различных тканях и биологических жидкостях связано с прогрессирующей центральной и периферической демиелинизацией, а также с адренокортикальной недостаточностью и гипогонадизмом.

Описано семь вариантов этого заболевания, наиболее частым из которых является церебральный детский возраст.
Рекомендуемая терапия состоит из использования смеси глицеролтриолеата и глицеротрируката, известной как масло Лоренцо (LO), в сочетании с диетой с низким содержанием ЖКЖК, но только у бессимптомных пациентов такое лечение предотвратит прогрессирование симптоматики.

В настоящем исследовании мы оценили биохимическое течение пациентов с церебральным детством (CCER) и бессимптомными клиническими формами X-ALD, получавших LO в сочетании с диетой с ограничением VLCFA.
Мы заметили, что концентрации гексакозановой кислоты в плазме и соотношение гексакозановой/докозаноевой кислоты были значительно снижены у пациентов с CCER во время лечения по сравнению с диагнозом.

Уровень гексакозановой кислоты в плазме был значительно снижен по сравнению с уровнем на момент постановки диагноза и достигал нормального уровня только у бессимптомных пациентов, получавших лечение LO.
У бессимптомных пациентов величина снижения гексакозановой кислоты была выше, чем у пациентов с ЦКЭР.

Эти результаты показывают хороший биохимический ответ на лечение LO у бессимптомных пациентов с X-ALD.
Можно предположить, что это может быть связано с предотвращением появления неврологических сигналов у этой группы пациентов, получавших ЛО.

Исследовали возможный терапевтический эффект снижения уровня жирных кислот с очень длинной цепью (C26:0) в плазме с помощью синтетического масла, содержащего триолеат и триэлюкат (масло Лоренцо), а также увеличения докозагексаеновой кислоты (DHA) в эритроцитах (RBC). с этиловым эфиром DHA у четырех пациентов с синдромом Зеллвегера.
Изучены серийные изменения уровней C26:0 в плазме и уровней DHA в мембранах эритроцитов методом газожидкостной хроматографии/масс-спектрометрии (ГХ/МС). После смерти изучали жирнокислотный состав головного мозга и печени каждого пациента.

Диетический прием масла Лоренцо снизил уровень C26:0 в плазме.
Ранее применение масла Лоренцо было более эффективным, и ответ не зависел от продолжительности приема.

DHA включалась в липиды мембран эритроцитов при пероральном приеме, а уровень глицерилтриолеата повышался в течение нескольких месяцев.
Конечный уровень ДГК коррелировал с продолжительностью приема и не был связан со временем начала лечения.

Уровни DHA в мозге и печени пациентов, получавших лечение, были выше, чем у пациентов, не получавших лечения.
Раннее начало применения масла Лоренцо и длительное применение ДГК может быть полезным для пациентов с синдромом Зеллвегера.

Фармакология и биохимия глицерилтриолеата:

Всасывание, распределение и выведение глицерилтриолеата:
В тонком кишечнике большая часть триглицеридов расщепляется на моноглицериды, свободные жирные кислоты и глицерин, которые всасываются слизистой оболочкой кишечника.
Внутри эпителиальных клеток ресинтезированные триглицериды собираются в глобулы вместе с холестерином и фосфолипидами и заключаются в белковую оболочку в виде хиломикронов.

Хиломикроны транспортируются лимфой в грудной проток и, в конечном итоге, в венозную систему.
Хиломикроны удаляются из крови при прохождении через капилляры жировой ткани.
Жир хранится в жировых клетках до тех пор, пока глицерилтриолеат не будет транспортирован в другие ткани в виде свободных жирных кислот, которые используются для клеточной энергии или не включаются в клеточные мембраны.

При внутривенном введении длинноцепочечных триглицеридов, меченных (14)C, от 25% до 30% радиоактивной метки обнаруживается в печени в течение 30–60 минут, а через 24 часа остается менее 5%.
Меньшие количества радиоактивной метки обнаруживаются в селезенке и легких.

Через 24 часа почти 50% радиоактивной метки перешло в диоксид углерода, при этом 1% углеродной метки остался в буром жире.
Концентрация радиоактивности в придаточном жире вдвое меньше, чем в буром жире.

Информация о человеческом метаболите глицерилтриолеата:

Сотовые местоположения:
внеклеточный
Мембрана

Способы производства глицерилтриолеата:
Получение этерификацией олеиновой кислоты.

Глицерилтриолеат является преобладающим компонентом миндального масла, сала и многих более жидких масел животного и растительного происхождения.
Глицерилтриолеат отделяют и очищают путем холодного отжима, при этом остальные компоненты сохраняются из-за отсутствия текучести при низкой температуре.

Триглицерид олеиновой кислоты, содержащийся в большинстве жиров и масел.
Глицерилтриолеат составляет 70-80% оливкового масла.

Реакция рафинированного масла, например оливкового масла, с глицерином с последующей фракционной перегонкой; реакция олеиновой кислоты с глицерином; отделение и очистка жиров и масел в жидкой фазе путем холодного отжима.

Общая информация о производстве глицерилтриолеата:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство текстиля, одежды и кожи
Производство транспортного оборудования

Стабильные эмульсии типа «вода в масле» (с высоким содержанием воды) для косметики готовят путем растворения нейтрального масла и 5–50% эмульгатора лецитина при температуре не выше 70 °C, охлаждения до 0–12 °C и добавления воды до концентрации 50-83%.
Нейтральное масло может представлять собой глицерин, такой как глицерилтриолеат, или сложный эфир пропиленгликоля и 8-12-углеродной жирной кислоты, или изопропилмиристат.

Экологическая информация о глицерилтриолеате:

Краткое описание воздействия/воздействия глицерилтриолеата на окружающую среду:
Производство и использование глицерилтриолеата в качестве текстильной смазки и пластификатора может привести к попаданию глицерилтриолеата в окружающую среду через различные потоки отходов.
Глицерилтриолеат содержится в масле какао и составляет 70-80% оливкового масла.

При попадании в воздух предполагаемый диапазон давления паров от 5X10-5 мм рт.ст. до 1,1X10-9 мм рт.ст. при 25 °C указывает на то, что глицерилтриолеат может существовать как в паровой фазе, так и в фазе твердых частиц в атмосфере.
Парообразная фаза глицерилтриолеата будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с фотохимически образующимися гидроксильными радикалами; период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 1,7 часа.

Паровая фаза глицерилтриолеата также будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с озоном; период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 0,7 часа.
Глицерилтриолеат в виде твердых частиц будет удаляться из атмосферы путем мокрого или сухого осаждения.

Ожидается, что при попадании в почву глицерилтриолеат не будет иметь подвижности, исходя из расчетного значения Koc, равного 1X10+10.
Испарение с влажных поверхностей почвы может быть важным процессом, исходя из расчетной константы закона Генри, равной 9,6X10-4 атм-куб.м/моль; однако адсорбция почвой снизит важность испарения.

Меченый 14C глицерилтриолеат биоразлагается до CO2 со скоростью от 63,5% до 84% в течение 140 дней в почве, обогащенной осадком сточных вод, что позволяет предположить, что биоразложение может происходить в почвенной среде.
Ожидается, что при попадании в воду глицерилтриолеат будет адсорбироваться взвешенными твердыми веществами и осадком, исходя из расчетного значения Koc.

Ожидается, что испарение с поверхности воды станет важным процессом судьбы, основанным на расчетной константе закона Генри этого соединения.
Расчетный период полураспада испарения для модельной реки и модельного озера составляет 11 часов и 13 дней соответственно.

Однако ожидается, что испарение с поверхности воды будет ослаблено за счет адсорбции взвешенных твердых веществ и отложений в толще воды.
Расчетный период полувыведения из модельного пруда составляет 5,1X10+5 лет, если учитывать адсорбцию.

По оценкам, КБК 3,2 предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах низок.
Расчетная константа скорости гидролиза второго порядка, катализируемого основаниями, равная 0,15 л/моль-сек, соответствует периоду полураспада 1,5 года и 55 дней при значениях pH 7 и 8 соответственно.

В респирометрических тестах глицерилтриолеат имел константу скорости биоразложения 0,0025 в час, что соответствует периоду полураспада 11,6 дней; биодоступность была ограничена из-за наличия двойных связей и процесса автоокисления, происходящего в аллильных цепях, приводящего к образованию гидропероксидов, но неокисленные фракции легко минерализовались.
Профессиональное воздействие глицерилтриолеата может произойти при кожном контакте с этим соединением на рабочих местах, где производится или используется глицерилтриолеат. Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию триолеата глицерила при употреблении в пищу пищевых продуктов, содержащих триолеат глицерила, а также при кожном контакте с потребительскими продуктами, содержащими триолеат глицерила.

Стабильность и реакционная способность глицерилтриолеата:

Опасные реакционные способности и несовместимости глицерилтриолеата:
Глицерилтриолеат (основной липид кожи) облучали ультрафиолетовым (УФ) светом с длиной волны 300 нм, а условия воздействия приближались к условиям на поверхности кожи, подвергающейся воздействию солнечного света.
Методом газовой хроматографии облученные образцы анализировались на наличие акролеина, формальдегида и ацетальдегида.

Максимальное количество акролеина (1,05 нмоль/мг глицерилтриолеата) образовывалось через 6 часов облучения.
Максимальные количества формальдегида (6 нмоль/мг глицерилтриолеата) и ацетальдегида (2,71 нмоль/мг глицерилтриолеата) образовывались после 12 часов облучения.

Способы утилизации глицерилтриолеата:
Наиболее благоприятным вариантом действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды. Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для разрешенного использования глицерилтриолеата или верните глицерилтриолеат производителю или поставщику. При окончательной утилизации химического вещества необходимо учитывать: влияние материала на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим нормам и нормам общественного здравоохранения.

Противоядие и неотложная помощь при глицерилтриолеате:
Немедленная первая помощь: Убедитесь, что была проведена адекватная дезактивация.
Если пациент не дышит, начните искусственное дыхание, предпочтительно с помощью реаниматора с автоматическим клапаном, устройства «мешок-клапан-маска» или карманной маски, как было обучено.

При необходимости выполните СЛР.
Немедленно промойте загрязненные глаза слегка проточной водой.

Не вызывает рвоту.
В случае возникновения рвоты наклоните пациента вперед или положите его на левый бок (по возможности с опущенной головой), чтобы сохранить проходимость дыхательных путей и предотвратить аспирацию.

Обеспечьте покой пациента и поддерживайте нормальную температуру тела.
Получите медицинскую помощь.

Основное лечение: Обеспечьте проходимость дыхательных путей (орофарингеальных или носоглоточных, при необходимости).
Отсасывание при необходимости.
Следите за признаками дыхательной недостаточности и при необходимости обеспечьте вентиляцию легких.

Давать кислород через маску без рециркуляции со скоростью 10–15 л/мин.
Следите за отеком легких и при необходимости лечите.

Следите за шоком и при необходимости лечите.
Ожидайте судорог и при необходимости лечите.

При загрязнении глаз немедленно промойте глаза водой.
Во время транспортировки непрерывно промывайте каждый глаз 0,9% физиологическим раствором (НС).

Не используйте рвотные средства.
При проглатывании прополоскать рот и ввести от 5 мл/кг до 200 мл воды для разведения, если пациент может глотать, имеет сильный рвотный рефлекс и не пускает слюни.
После обеззараживания прикрыть ожоги кожи сухими стерильными повязками.

Расширенное лечение: рассмотрите возможность оротрахеальной или назотрахеальной интубации для контроля проходимости дыхательных путей у пациента, находящегося без сознания, с тяжелым отеком легких или с тяжелым респираторным дистрессом.
Могут оказаться полезными методы вентиляции с положительным давлением с использованием устройства-маски с клапаном мешка. Рассмотрите возможность медикаментозной терапии отека легких.

Рассмотрите возможность назначения бета-агонистов, таких как альбутерол, при тяжелом бронхоспазме.
Контролируйте сердечный ритм и при необходимости лечите аритмии.

При наличии признаков гиповолемии используйте 0,9% физиологический раствор (НС) или раствор Рингера с лактатом.
При гипотонии с признаками гиповолемии вводить жидкость следует с осторожностью.

Следите за признаками перегрузки жидкостью.
Лечите судороги диазепамом или лоразепамом.
Используйте пропаракаина гидрохлорид для промывания глаз.

Идентификаторы глицерилтриолеата:
Номер CAS: 122-32-7
ЧЭБИ: ЧЭБИ:53753
Химический паук: 4593733
Информационная карта ECHA: 100.004.123
MeSH: глицерилтриолеат.
PubChem CID: 5497163
UNII: O05EC62663
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID3026988
ИнЧИ:
ИнЧИ=1S/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/ч25-30,54Н,4-24,31-53Н2,1-3Н3/ б28-25-,29-26-,30-27- проверить
Ключ: проверка PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N
ИнЧИ=1/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/ч25-30,54Н,4-24,31-53Н2,1-3Н3/ б28-25-,29-26-,30-27-
Ключ: PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJBN
УЛЫБКИ: O=C(OCC(OC(=O)CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC

Свойства глицерилтриолеата:
Биологический источник: растение (подсолнечник).
Уровень качества: 200
Анализ: ≥99%
Форма: масло
АД: 235-240 °С/18 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 0,91 г/мл (лит.)
Функциональная группа: эфир
Отправлено в: окружающая среда
Температура хранения: −20°C
Строка SMILES: [H]C(COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O
ИнЧИ: 1S/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/ч25-30,54Н,4-24,31-53Н2,1-3Н3/ б28-25-,29-26-,30-27-
Ключ InChI: PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N

Химическая формула: C57H104O6.
Молярная масса: 885,432 g/mol
Внешний вид: Бесцветная вязкая жидкость.
Плотность: 0,9078 г/см3 при 25 °C.
Температура плавления: 5 °С; 41 °Ф; 278 К
Температура кипения: 554,2 °С; 1029,6 ° F; 827,4 тыс.
Растворимость: хлороформ 0,1 г/мл.

Молекулярный вес: 885,4
XLogP3-AA: 22,4
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 53
Точная масса: 884,78329103.
Моноизотопная масса: 884,78329103
Топологическая площадь полярной поверхности: 78,9 Ų
Количество тяжелых атомов: 63
Сложность: 1010
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 3
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Опасности глицерилтриолеата:
Температура вспышки: 302,6 ° C (576,7 ° F; 575,8 К)

Термохимия глицерилтриолеата:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): 1,97*105 кДж/кмоль.
Свободная энергия Гиббса (ΔfG˚): -1,8*105 кДж/кмоль.
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): 8389 ккал (35100 кДж)/моль

Характеристики глицерилтриолеата:
Плотность: 0,9130 г/мл
Цвет: от бесцветного до желтого
Точка кипения: от 235,0°C до 240,0°C (18,0 мм рт.ст.)
Процентный диапазон анализа: 98,5% мин. (ГК)
Инфракрасный спектр: подлинный
Линейная формула: (C17H33COOCH2)2CHOCOC17H33.
Байльштайн: 02, IV, 1664 г.
Упаковка: Стеклянная бутылка.
Индекс Мерк: 15,9904
Индекс преломления: от 1,4680 до 1,4700.
Количество: 1 мл
Информация о растворимости: Растворимость в воде: не растворим в воде. Другие растворимости: растворим в хлороформе, эфире, ccl4, слабо растворим в спирте.
Удельный вес: 0,913
Формула Вес: 885,45
Физическая форма: Жидкость
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: триолеат глицерина.

Названия глицерилтриолеата:

Предпочтительное название глицерилтриолеата по ИЮПАК:
Пропан-1,2,3-триилтри[(9Z)-октадек-9-еноат]
ГЛИЦЕРИЛДИАЦЕТАТ (ДИАЦЕТИН)

ОПИСАНИЕ:

Глицерилдиацетат (диацетин) — пищевая добавка с номером Е E1517.
Глицерилдиацетат (диацетин) более известен как диацетин.
Глицерилдиацетат (диацетин) представляет собой диэфир глицерина и ацетилирующих агентов, таких как уксусная кислота и уксусный ангидрид.

Номер CAS, 25395-31-7
Номер ЕС, 246-941-2
Линейная формула:: (CH3COOCH2)2CHOH


СИНОНИМЫ ГЛИЦЕРИЛДИАЦЕТАТА (ДИАЦЕТИН):
Диацетат глицерина 1,2,3-пропантриолдиацетат, диацетин, глицеролдиацетат, E1517,глицерилдиацетат, 1,2-диацетин, глицерилдиацетат, 1,2,3-пропантриол, диацетат, 3-гидроксипропан-1,2-диилдиацетат , глицерин 1,2-диацетат, 1,2-диацилглицерин, 2,3-диацетин, 1,2-диацетилглицерин, ацетин, ди,102-62-5,1,2,3-пропантриол, диацетат,3-гидроксипропан- 1,2-диилдиацетат,1,2-диацетин,1,2-диацетилглицерин,диацетат глицерина,1,2-диацилглицерин,3-диацетинГлицерин 1,2-диацетат,глицерилдиацетат,(2-ацетилокси-3-гидроксипропил)ацетат ,Ацетин, ди-,(Гидроксиметил)этиленацетат,Ацетин, 1,2-ди-,1,2,3-пропантриол, 1,2-диацетат,2,3-диацетоксипропан-1-ол, кислота, диглицерид, НСК 2348, глицерил-1,2-диацетат, 1-(ацетилокси)-3-гидроксипропан-2-илацетат, NSC-2348, диацетат глицерина, 9W955270ZW, диацетат глицерина, Эстол 1582, Эстол 1583, EINECS 246-941-2,1775840 ,UNII-GJ0544W99Q,AI3-00676,CCRIS 9354,CCRIS 9462,UNII-9W955270ZW,диацетилглицерин,ацетин,2-ди-,2-(ацетилокси)-1-(гидроксиметил)этилацетат,DL-1,2-ДИАЦЕТИН ,WLN: 1VOY1Q1OV1,SCHEMBL77521,3-02-00-00331 (Справочник Beilstein),1,2-диацетин (~90%),1,2-ДИАЦЕТИН, DL,DAG 4:0,DTXSID70883105,NSC2348,(+ /-)-глицерин 1,2-диацетат, CHEBI: 173246, GJ0544W99Q, 1,3-пропантриол, 1,2-диацетат, 3-гидроксипропан-1,2-диилдиацетат, AKOS006273209, диацетин (смесь) (техническая степень), 1,2-ДИАЦЕТИН, (+/-)-,(1-ацетилокси-3-гидроксипропан-2-ил)ацетат,CS-0236630,FT-0624585,NS00013555,EN300-1720881,A877596,Q24300357,Z1198148277,2- (Ацетилокси)-1-(гидроксиметил)этилацетат, AldrichCPR, 101364-64-1

Глицерилдиацетат (диацетин) широко используется в качестве пластификатора.
Глицерилдиацетат (диацетин) использовался для разработки и оценки гликлазидного двухтактного осмотического насоса (PPOP), покрытого водными дисперсиями коллоидных полимеров.


Глицерилдиацетат (диацетин) представляет собой бесцветную вязкую жидкость без запаха с высокой температурой кипения.
Диацетат глицерина обычно представляет собой смесь двух изомеров: 1,2-глицерилдиацетата и 1,3-глицерилдиацетата.



ПРИМЕНЕНИЕ ГЛИЦЕРИЛДИАЦЕТАТА (ДИАЦЕТИНА):
Глицерилдиацетат (диацетин) использовался для разработки и оценки гликлазидного двухтактного осмотического насоса (PPOP), покрытого водными дисперсиями коллоидного полимера.

Прозрачная, бесцветная, гигроскопичная, несколько маслянистая жидкость со слабым жирным запахом, состоящая преимущественно из смеси 1,2- и 1,3-диацетатов глицерина с небольшим количеством моно- и триэфиров.

Диглицерид, образующийся в результате формальной конденсации любых двух гидроксильных групп глицерина с карбоксильными группами двух молекул уксусной кислоты (либо R1 = H и R2 = Ac, либо R1 = Ac и R2 = H).
Глицерилдиацетат (диацетин) широко используется в качестве пластификатора.

Глицерилдиацетат (диацетин) использовался для разработки и оценки гликлазидного двухтактного осмотического насоса (PPOP), покрытого водными дисперсиями коллоидных полимеров.
Пищевая добавка как растворитель для других добавок, особенно ароматизаторов.
Глицерилдиацетат (диацетин) получают из уксусной кислоты и глицерина.

Глицерилдиацетат (диацетин) представляет собой высококачественную прозрачную эфирную жидкость, используемую в качестве растворителя и носителя.
Глицерилдиацетат (диацетин) используется в химическом производстве и других пищевых продуктах.


Глицерилдиацетат (диацетин), триацетатный эфир глицерина, представляет собой прозрачную горючую маслянистую жидкость с горьким вкусом и жирным запахом.
Глицерилдиацетат (диацетин) мало растворим в воде, но растворим в спирте и эфире.

Глицерилдиацетат (диацетин) обладает свойствами как глицерина, так и ацетата.
Глицерилдиацетат (диацетин) (CAS RN: 25395-31-7) и ноноацетин (CAS RN: 26446-35-5) представляют собой диацетат глицерина и моноацетат глицерина соответственно.
Глицерилдиацетат (диацетин) содержится в некоторых продуктах питания, таких как сливочное масло, поскольку он используется в качестве пищевой добавки для растворения ароматизаторов и выполнения функции увлажнителя.

Глицерилдиацетат (диацетин) используется в парфюмерии и косметике для этих целей.
Глицерилдиацетат (диацетин) применяется в качестве противогрибкового средства в наружной медицине для местного лечения поверхностных грибковых поражений кожи.
Глицерилдиацетат (диацетин) применяется в сигаретных фильтрах в качестве пластификатора.
Глицерилдиацетат (диацетин) используется в качестве желатинирующего агента во взрывчатых веществах.


Глицерилдиацетат (диацетин) (глицерин, глицерин или 1,2,3-пропантриол) — простейший трехгранный спирт.
Чистый глицерин с удельным весом 1,26 представляет собой бесцветную, без запаха, сладкую вязкую жидкость, плавящуюся при 17,8 С и кипящую при 290 С.
Глицерилдиацетат (диацетин) разлагается при температуре кипения и выделяет едкие пары акролеина.

Глицерилдиацетат (диацетин) смешивается с водой и образует раствор в любых пропорциях.
Глицерилдиацетат (диацетин) также является растворимым в спирте, но лишь частично растворим в обычных органических растворителях, таких как эфир и этилацетат.
Глицерилдиацетат (диацетин) устойчив к замерзанию.

Глицерилдиацетат (диацетин) гигроскопичен и используется в качестве увлажнителя для удержания влаги в косметике.
Глицерилдиацетат (диацетин) бурно реагирует с уксусными ангидридами в присутствии катализатора.
Глицерилдиацетат (диацетин) получается как побочный продукт гидролиза жиров и масел с получением жирных кислот или мыла.

Глицерилдиацетат (диацетин) также коммерчески синтезируется из пропилена (Dow Chemical).
Глицерилдиацетат (диацетин) также можно получить на основе запатентованной ферментационной обработки.
Широко используется глицерилдиацетат (диацетин); в качестве растворителя, пищевой добавки, подсластителя, а также смягчающего и эмульгирующего средства с сульфатом магния, применяемого при лечении гнойных ран и фурункулов; в производстве алкидной смолы, целлофана, эфирных смол, пластификаторов, динамита, нитроглицерина, косметики, жидкого мыла, парфюмерии и зубной пасты (хорошая растворимость и вкус дают глицерину преимущество перед сорбитом в зубных пастах, которые, по оценкам, составляют почти одну треть рынка глицерина в средствах личной гигиены); как компонент антифризных смесей; сохранить гибкость тканей, сохранить печать на хлопке, защитить лобовые стекла от инея; как источник питательных веществ для ферментационных культур при производстве антибиотиков; в качестве консерванта в некоторых фармацевтических и биологических препаратах, а также в безалкогольных экстрактах и настойках. У него есть много других приложений.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИЦЕРИЛДИАЦЕТАТА (ДИАЦЕТИНА)
Химическая формула C7H12O5
Молярная масса, 176,168 г•моль−1
Температура плавления, -30 ° C (-22 ° F; 243 К)
Температура кипения, 280 ° C (536 ° F; 553 К)
Количество CAS:
25395-31-7
Молекулярная масса:
176,17
Номер ЕС:
246-941-2
№ Е, Е 1517
Химическое семейство
Эфиры,
Эфиры и производные глицерина
Химическое название
Глицерилдиацетат
Название ингредиента
Глицерилдиацетат
Основные функции химических веществ
Растворитель
Функции пищевых ингредиентов
Перевозчик,
Растворитель
Технологии
Базовые химикаты и промежуточные продукты,
Пищевые ингредиенты
Семейства продуктов
Пищевые ингредиенты — функциональные добавки
Перевозчики и средства для наполнения
Базовые химикаты и промежуточные продукты — растворители
Эфиры
Цвет, макс. 15, Ху
Кислотность (по уксусной кислоте), макс. 0,03, %
Значение омыления, 605–635.
Содержание воды, макс. 0,2
Удельный вес (при 20/20°C): 1,175–1,195.
Молекулярная масса
176,17 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3
-0,3
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
5
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
6
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
176,06847348 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
176,06847348 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
72,8Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
12
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
165
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
1
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
оценка
технический класс
Уровень качества
100
плотность пара
6,1 (по сравнению с воздухом)
давление газа
<1 мм рт. ст. (20 °C)
форма
жидкость
концентрация
50%
показатель преломления
n20/D 1.440 (лит.)
растворимость
спирт: растворим(лит.)
Бензол: растворим(лит.)
Сероуглерод: нерастворим (практически)(лит.)
диэтиловый эфир: растворим(лит.)
Вода: растворим(лит.)

плотность
1,17 г/мл при 25 °C (лит.)
строка УЛЫБКИ
CC(=O)OCC(O)COC(C)=O.CC(=O)OCC(CO)OC(C)=O
ИнЧИ
1S/2C7H12O5/c1-5(8)11-3-7(10)4-12-6(2)9;1-5(9)11-4-7(3-8)12-6(2) 10/ч7,10Н,3-4Н2,1-2Н3;7-8Н,3-4Н2,1-2Н3
Ключ ИнЧИ
TWSUHSVPDUPKDH-UHFFFAOYSA-N
Состав, C7H12O5
КАС, 25395-31-7
Температура плавления, -30 С.
Плотность, 1,184 г/мл
Молекулярная масса, мол. вес. = 176,17
Показатель преломления, 1,44
Температура кипения, 259 С.
КАС, 25395-31-7
Температура кипения: от 250°C до 280°C (разложение).
Молекулярная формула, C7H12O5
Номер леев, MFCD00008717
Байльштайн, 1706903
Индекс Мерк, 14,2961
Информация о растворимости. Полностью смешивается с водой.
Процент чистоты, ≈50%
Химическое название или материал, диацетин, смешанные изомеры.
Температура вспышки, 141°C (285°F)
Показатель преломления, 1,444
Количество, 250 г
Чувствительность, Гигроскопичность
Синоним, глицерилдиацетат, 1,2-диацетин, глицерилдиацетат, 1,2,3-пропантриол, диацетат, 3-гидроксипропан-1,2-диилдиацетат, 1,2-диацетат глицерина, 1,2-диацилглицерин, 2, 3-диацетин, 1,2-диацетилглицерин, ацетин, ди
Формульный вес: 176,17.
Класс, Технический
Анализ остатка триацетина и моноацетина
Температура плавления, -30 °С
Температура кипения, 280 °С.
Плотность, 1,17 г/мл при 25 °С (лит.)
плотность пара, 6,1 (по сравнению с воздухом)
давление паров, <1 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления, n20/D 1,440(лит.)
Температура вспышки, >230 °F
температура хранения, инертная атмосфера, комнатная температура
растворимость, спирт: растворим (букв.)
форма, Жидкость
цвет, Прозрачный бесцветный
PH, 5-6 (50г/л, H2O, 20℃)
Запах, на уровне 100,00 %. очень легкий алкоголик
Тип запаха, алкогольный
Растворимость в воде, растворим в воде, спирте, эфире, бензоле.
Чувствительный, гигроскопичный
Мерк, 14,2961
БРН, 1706903
ЛогП, -0,640
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами, ДИАКТАТ ГЛИЦЕРИНА
FDA 21 CFR, 177.1200
Справочник по базе данных CAS, 25395-31-7 (Справочник по базе данных CAS)
Оценка еды по версии EWG, 1
FDA UNII, GJ0544W99Q
Справочник по химии NIST, 1,2,3-пропантриол, диацетат (25395-31-7)
Система регистрации веществ EPA, 1,2,3-пропантриол, диацетат (25395-31-7)



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ГЛИЦЕРИЛДИАЦЕТАТА (ДИАЦЕТИНА):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ГЛИЦЕРИЛДИАЦЕТАТ (ДИАЦЕТИН)
ОПИСАНИЕ:
Глицерилдиацетат (диацетин) — пищевая добавка с номером Е E1517.
Этот диглицерид более известен как диацетин.
Глицерилдиацетат (диацетин) представляет собой диэфир глицерина и ацетилирующих агентов, таких как уксусная кислота и уксусный ангидрид.

Номер CAS, 25395-31-7
Номер ЕС, 246-941-2


СИНОНИМЫ ГЛИЦЕРИЛДИАЦЕТАТА (ДИАЦЕТИН):
Диацетин; Глицеролдиацетат, 1,2,3-пропантриол, 1,2-диацетат; 2-(ацетилокси)-1-(гидроксиметил)этилацетат; 1,2-диацетин; Ацетин, 1,2-ди-; Уксусная кислота, диглицерид; (Гидроксиметил)этиленацетат; 1,2-диацетилглицерин; 2,3-диацетин; 2,3-диацетоксипропан-1-ол; NSC 2348, 1,2,3-Пропантриол,диацетат;Ацетин,ди-;Диацетин;Диацетат глицерина;Диацетилдиацетат;Диацетилглицерин;Диацетат глицерина;Диацетат глицерина;Эстол 1583;Эстол 1582;Диацетин глицерин;1300-63-6;29860 -16-0;1202865-19-7, Диацетат глицерина; 1,2,3-пропантриол, диацетат;
Диацетилглицерин; глицерина диацетат; глицерина диацетат; глицерилдиацетат; Глицерин-1,3-диацетат; 2-(ацетилокси)-1-(гидроксиметил)этилацетат; 1,3-ди(ацетат)деглицерин (испанский); 1,3-ди(ацетат) глицерина (французский); ГЛИЦЕРИЛДИАЦЕТАТ;Глицериндиацетат;ГЛИЦЕРИНДИАЦЕТАТ;Глицерин-1,3-диацетат;3-Гидроксипропан-1,2-диилдиацетат;2-(Ацетилокси)-1-(гидроксиметил)этилацетат;диацети;ДИАЦЕТИН;Карсет 555; Карсет 533



Глицерин (глицерин, глицерин или 1,2,3-пропантриол) — простейший трехгранный спирт.
Чистый глицерин с удельным весом 1,26 представляет собой бесцветную, без запаха, сладкую вязкую жидкость, плавящуюся при 17,8 С и кипящую при 290 С.
Глицерилдиацетат (диацетин) разлагается при температуре кипения с образованием едких паров акролеина.

Глицерилдиацетат (Диацетин) смешивается с водой и образует раствор в любых пропорциях.
Глицерилдиацетат (диацетин) также является растворимым в спирте, но лишь частично растворим в обычных органических растворителях, таких как эфир и этилацетат.
Глицерилдиацетат (диацетин) устойчив к замерзанию.

Глицерилдиацетат (диацетин) гигроскопичен и используется в качестве увлажнителя для удержания влаги в косметике.
Глицерилдиацетат (диацетин) бурно реагирует с уксусными ангидридами в присутствии катализатора.
Глицерилдиацетат (диацетин) получается как побочный продукт гидролиза жиров и масел с получением жирных кислот или мыла.

Глицерилдиацетат (диацетин) также коммерчески синтезируется из пропилена (Dow Chemical).
Глицерилдиацетат (диацетин) также можно получить на основе запатентованной ферментационной обработки.
Глицерин широко используется; в качестве растворителя, пищевой добавки, подсластителя, а также смягчающего и эмульгирующего средства с сульфатом магния, применяемого при лечении гнойных ран и фурункулов; в производстве алкидной смолы, целлофана, эфирных смол, пластификаторов, динамита, нитроглицерина, косметики, жидкого мыла, парфюмерии и зубной пасты (хорошая растворимость и вкус дают глицерину преимущество перед сорбитом в зубных пастах, которые, по оценкам, составляют почти одну треть рынка глицерина в средствах личной гигиены); как компонент антифризных смесей; сохранить гибкость тканей, сохранить печать на хлопке, защитить лобовые стекла от инея; как источник питательных веществ для ферментационных культур при производстве антибиотиков; в качестве консерванта в некоторых фармацевтических и биологических препаратах, а также в безалкогольных экстрактах и настойках.

Глицерилдиацетат (диацетин) имеет множество других применений.









Глицерилдиацетат (диацетин) — прозрачная, бесцветная, гигроскопичная, несколько маслянистая жидкость со слабым жирным запахом, состоящая преимущественно из смеси 1,2- и 1,3-диацетатов глицерина с небольшими количествами моно- и триэфиры

Глицерилдиацетат (диацетин) представляет собой бесцветную вязкую жидкость без запаха и высокой температурой кипения.
Диацетат глицерина (диацетин) обычно представляет собой смесь двух изомеров: 1,2-глицерилдиацетата и 1,3-глицерилдиацетата.

ПРИМЕНЕНИЕ ГЛИЦЕРИНДИАЦЕТАТА (ДИАЦЕТИНА):
Глицеролдиацетат (Диацетин) Используется в пищевой промышленности, придает блюдам маслянистый вкус.
Диацетин также используется в качестве растворителя, пластификатора и смягчающего агента.

Диацетин использовался для разработки и оценки гликлазидного двухтактного осмотического насоса (PPOP), покрытого водными дисперсиями коллоидного полимера.
Диацетин используется в качестве растворителя, пластификатора и мягчителя.

Глицериндиацетат (Диацетин), триацетатный эфир глицерина, представляет собой прозрачную горючую маслянистую жидкость с горьким вкусом и жирным запахом.
Глицериндиацетат (диацетин) мало растворим в воде, но растворим в спирте и эфире.

Диацетат глицерина (диацетин) обладает свойствами как глицерина, так и ацетата.
Диацетин (CAS RN: 25395-31-7) и ноноацетин (CAS RN: 26446-35-5) представляют собой диацетат глицерина и моноацетат глицерина соответственно.

Диацетат глицерина (диацетин) содержится в некоторых продуктах питания, таких как сливочное масло, поскольку он используется в качестве пищевой добавки для растворения ароматизаторов и выполнения функции увлажнителя.
Диацетат глицерина (диацетин) используется в парфюмерии и косметике для этих целей.

Глицеролдиацетат (Диацетин) применяется как противогрибковое средство в наружной медицине для местного лечения поверхностных грибковых поражений кожи.
Глицеролдиацетат (Диацетин) применяется в сигаретном фильтре в качестве пластификатора.
Диацетат глицерина (диацетин) используется в качестве желатинизирующего агента во взрывчатых веществах.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИЦЕРИНДИАЦЕТАТА (ДИАЦЕТИНА):
Химическая формула C7H12O5
Молярная масса, 176,168 г•моль−1
Температура плавления, -30 ° C (-22 ° F; 243 К)
Температура кипения, 280 ° C (536 ° F; 553 К)
Номер CAS, 25395-31-7 (смесь)
102-62-5 (1,2)
105-70-4 (1,3)
3D-модель (JSmol), Интерактивное изображение
ChemSpider, 59412 (1,2)60286 (1,3)
Информационная карта ECHA, 100.042.659
Номер ЕС, 246-941-2
Номер Е, E1517
оценка
технический класс
Уровень качества
100
плотность пара
6,1 (по сравнению с воздухом)
давление газа
<1 мм рт. ст. (20 °C)
форма
жидкость
концентрация
50%
показатель преломления
n20/D 1.440 (лит.)
растворимость
спирт: растворим(лит.)
Бензол: растворим(лит.)
Сероуглерод: нерастворим (практически)(лит.)
диэтиловый эфир: растворим(лит.)
Вода: растворим(лит.)

плотность
1,17 г/мл при 25 °C (лит.)
Молекулярная масса:
176,17
Точная масса:
176,068466
HS-код:
2918199090
PSA:
72,83000
XLogP3:
-0,52650
Появление:
абсорбция вблизи бесцветной прозрачной маслянистой жидкости
Плотность:
1,2±0,1 г/см3
Температура плавления:
-30 °С
Точка кипения:
259 °С
Точка возгорания:
90,7±11,7 °С
Показатель преломления:
1,444
Растворимость воды:
Растворим в воде, спирте, эфире, бензоле.
Условия хранения:
Хранить в закрытой таре, когда он не используется. Хранить в плотно закрытой таре. Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.
Давление газа:
<1 мм рт. ст. (20 °C)
Плотность пара:
6,1 (по сравнению с воздухом)
ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ, прозрачная маслянистая жидкость.
ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ, -30 С.
ТЕМПЕРАТУРА КИПЕНИЯ, 259 С.
УДЕЛЬНАЯ ВЕСА, 1,18 - 1,195
РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ, мало растворим (растворим в спирте; мало растворим в эфире, сероуглероде; нерастворим в бензоле)
РЕЙТИНГИ NFPA, Здоровье: 1 Воспламеняемость: 1 Реактивность: 0
СТАБИЛЬНОСТЬ, Стабилен в обычных условиях.
Плотность, 1,19
Температура кипения: от 250°C до 280°C (разложение).
Температура вспышки, 141°C (285°F)
Показатель преломления, 1,444
Количество, 250 г
Байльштайн, 1706903
Чувствительность, Гигроскопичность
Индекс Мерк, 14,2961
Информация о растворимости. Полностью смешивается с водой.
Формульный вес: 176,17.
Процент чистоты, ≈50%
Класс, Технический
Анализ остатка триацетина и моноацетина
Химическое название или материал, диацетин, смешанные изомеры.
Физическое состояние :
Жидкость
Хранилище :
Высушить при комнатной температуре
Плотность :
1,17 г/мл при 25°С (лит.)
Показатель преломления :
n20D 1.440 (лит.)
-30 °С
Точка кипения:
280 °С
Плотность
1,17 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара
6,1 (по сравнению с воздухом)
давление газа
<1 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления
n20/Д
Температура плавления, -30 °С
Температура кипения, 280 °С.
Плотность, 1,17 г/мл при 25 °С (лит.)
плотность пара, 6,1 (по сравнению с воздухом)
давление паров, <1 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления, n20/D 1,440(лит.)
Температура вспышки, >230 °F
температура хранения, инертная атмосфера, комнатная температура
растворимость, спирт: растворим (букв.)
форма, Жидкость
цвет, Прозрачный бесцветный
PH, 5-6 (50г/л, H2O, 20℃)
Запах, на уровне 100,00 %. очень легкий алкоголик
Тип запаха, алкогольный
Растворимость в воде, растворим в воде, спирте, эфире, бензоле.
Чувствительный, гигроскопичный
Мерк, 14,2961
БРН, 1706903
ЛогП, -0,640
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами, ДИАКТАТ ГЛИЦЕРИНА
FDA 21 CFR, 177.1200
Справочник по базе данных CAS, 25395-31-7 (Справочник по базе данных CAS)
Оценка еды по версии EWG, 1
FDA UNII, GJ0544W99Q
Справочник по химии NIST, 1,2,3-пропантриол, диацетат (25395-31-7)
Система регистрации веществ EPA, 1,2,3-пропантриол, диацетат (25395-31-7)



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ГЛИЦЕРИЛДИАЦЕТАТА (ДИАЦЕТИНА):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

ГЛИЦЕРИЛПАЛЬМИТАТ
Глицерилпальмитат естественным образом получают из молочных продуктов, таких как сливочное масло, сыр, продукты животного происхождения, яичные желтки, пальмовое масло и пальмоядровое масло.
Глицерилпальмитат также содержится в организме человека.
Глицерилпальмитат выпускается в виде твердого вещества от желтовато-белого до белого цвета.

Номер CAS: 26657-96-5
Молекулярная формула: C19H38O4
Молекулярный вес: 330,503
Номер EINECS: 247-887-2

Глицерилпальмитат, 247-887-2, 6Y2XJ05B35, D-2447, моноглицерид пальмитиновой кислоты, 1330-73-0, D 2447, DREWMULSE DA, EMALSY P 100, ГЛИЦЕРИН МОНОПАЛЬМИТАТ, ГЛИЦЕРИЛПАЛЬМИТАТ (II), МОНОПАЛЬМИТОИЛРАК-ГЛИЦЕРИН, МОНОПАЛЬМИТОИЛГЛИЦЕРИН, ПАЛЬМИТИНОВЫЙ МОНОГЛИЦЕРИД, ПАЛЬМИТИН, МОНО-, POEM PV 100, RIKEMAL P 100, RYLO-MG 16, SUNSOFT 8001

Глицерилпальмитат представляет собой 1-моноглицерид, в котором пальмитоил является ацильной группой.
Натуральный глицерилпальмитат, содержащийся в Neolitsea daibuensis.
Глицерилпальмитат играет роль растительного метаболита и метаболита водорослей.

Глицерилпальмитат функционально связан с гексадекановой кислотой.
Глицерилпальмитат является одним из компонентов моноэфиров глицерина.
Глицерилпальмитат производится из глицерина и пальмитиновой кислоты.

Глицерилпальмитат в названии означает, что это самоэмульгирующийся сорт, который содержит некоторое количество солей натрия и/или калия кислоты.
Глицерилпальмитаты в основном используются в рецептуре кремов и лосьонов, увлажняющих средств и других средств по уходу за кожей, но моноэфиры глицерила также можно найти в перманентных волнах, дезодорантах, мыле для ванн, макияже глаз и тональных кремах.
Глицерилпальмитат является членом химического класса, известного как моноацилглицеролы.

Глицерилпальмитат содержится в жирах и маслах. Глицерин-1-гексадеканоат является второстепенным компонентом оливкового масла и других растительных масел.
Глицерилпальмитат представляет собой этерифицированную жирную кислоту глицерина, моноацилглицерин, содержащуюся в липидных структурах, таких как церамиды.
Глицерилпальмитат может быть использован в качестве субстрата для идентификации и дифференцировки ферментов, которые гидролизуют или переносят моноацилглицерины, таких как эстераза, мишень для нейропатии, и моноацилглицерин, ацилтрансфераза (МАГ).

Глицерилпальмитат, также известный как глицерилмонопальмитат, представляет собой сложный эфир жирных кислот, который широко используется в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности.
Глицерилпальмитат синтезируется путем этерификации пальмитиновой кислоты глицерином и имеет широкий спектр применения благодаря своим уникальным свойствам.
Глицерилпальмитат представляет собой сложный эфир, полученный из пальмитиновой кислоты и глицерина.

Глицерилпальмитат принадлежит к классу соединений, известных как глицериды, а именно моноацилглицеролы.
По своей молекулярной структуре глицерилпальмитат состоит из молекулы глицерина, этерифицированной тремя цепями жирных кислот, одной из которых является пальмитиновая кислота.
Использование и применение глицерилпальмитата включает: Смягчающее средство для косметики; поверхностно-активное вещество, эмульгатор для пищевых продуктов, косметики, фармацевтики

Глицерилпальмитат представляет собой твердое или воскообразное вещество от белого до кремового цвета.
Глицерилпальмитат обычно растворим в органических растворителях, но имеет ограниченную растворимость в воде.
В косметике и средствах личной гигиены глицерилпальмитат выполняет различные функции.

Глицерилпальмитат смягчает и разглаживает кожу, оказывая увлажняющее действие.
Глицерилпальмитат способствует вязкости и текстуре косметических составов.
Глицерилпальмитат помогает стабилизировать эмульсии, предотвращая разделение масляных и водных компонентов в кремах и лосьонах.

Глицерилпальмитат обладает эмульгирующими свойствами, что делает его полезным при создании и стабилизации эмульсий типа «масло в воде».
Это свойство ценно как в косметическом, так и в пищевом применении.
Глицерилпальмитат может быть синтезирован для различных применений, он также содержится в природе в некоторых животных и растительных источниках, особенно в жирах и маслах.

Различные производные глицерилпальмитата могут быть синтезированы или модифицированы для конкретных применений в различных отраслях промышленности.
Глицерилпальмитат в целом признан безопасным (GRAS) для использования в пищевых продуктах регулирующими органами, и он одобрен для использования в косметике и средствах личной гигиены.
Однако правила могут отличаться в зависимости от региона, поэтому важно соблюдать местные правила.

Как правило, глицерилпальмитат считается биоразлагаемым, что является благоприятной характеристикой с экологической точки зрения.
В то время как глицерилпальмитат считается безопасным для большинства людей, людям с чувствительной кожей следует быть осторожными, как и с любым косметическим ингредиентом.
Всегда выполняйте патч-тесты, когда пробуете новые продукты.

Глицерилпальмитат может подвергаться гидролизу в присутствии воды и липаз, распадаясь на глицерин и пальмитиновую кислоту.
Этот процесс является естественной частью липидного обмена в организме.
Глицерилпальмитат относится к семейству глицеридов, в которое входят различные соединения, образующиеся при сочетании глицерина с жирными кислотами.

Другие глицериды включают глицерилстеарат, глицерилолеат и другие, каждый из которых обладает своими уникальными свойствами.
Глицерилпальмитат часто используется в сочетании с другими смягчающими средствами, загустителями и стабилизаторами для достижения синергетического эффекта в составах косметических средств и средств личной гигиены.
Благодаря своей стабильности глицерилпальмитат часто встречается в продуктах с более длительным сроком хранения.

Надлежащие условия упаковки и хранения, такие как избегание воздействия чрезмерного тепла и света, могут помочь сохранить его качество.
Глицерилпальмитат, как правило, совместим с широким спектром косметических ингредиентов, что позволяет разработчикам рецептур гибко создавать различные средства по уходу за кожей и личной гигиеной.
В некоторых составах глицерилпальмитат мо��ет быть заменен или дополнен другими сложными эфирами или смягчающими средствами, в зависимости от желаемых характеристик конечного продукта.

Продолжающиеся исследования в области косметической науки и рецептуры могут привести к инновациям в использовании глицерилпальмитата, а также к разработке новых производных или комбинаций для улучшения характеристик.
Благодаря своей универсальности и широкому распространению, глицерилпальмитат используется в косметических средствах и средствах личной гигиены во всем мире, что способствует его присутствию в различных средствах по уходу за кожей и косметических средствах.

Температура плавления: 72,5-73 °C
LogP: 6.166 (приблизительно)

Глицерилпальмитат в первую очередь представляет собой комбинацию глицерина и одной молекулы пальмитиновой кислоты.
Глицерилпальмитат обладает двойными преимуществами глицерина и пальмитиновой кислоты. При нанесении образует на коже слой, который защищает кожу от внешних вредных воздействий и сохраняет влагу кожи.
Таким образом, кожа становится более гладкой и мягкой.

При сухой коже при нанесении на кожу Glyceryl palmitate успокаивает и питает кожу.
Может быть промежуточным звеном между масляной фазой и водной фазой.
Поскольку он может соединяться с маслолюбивыми и водолюбивыми молекулами и равномерно смешивать их с образованием стабильной эмульсии.

Глицерил пальмитат также действует как поверхностно-активное вещество, образуя пену при использовании, а также помогает очистить поверхность кожи или волос.
Этот ингредиент содержит глицерин в виде спиртового компонента в сложных эфирах или конденсированный с другими (поли)спиртами или сахарами.
Благодаря своим смягчающим свойствам и способности улучшать текстуру косметических продуктов, глицерилпальмитат часто включается в антивозрастные составы, такие как увлажняющие кремы и кремы.

В дерматологии глицерилпальмитат иногда используется в составах, предназначенных для лечения конкретных кожных заболеваний, или в качестве компонента продуктов, рекомендованных дерматологами.
Глицерилпальмитат может входить в состав средств по уходу за волосами, таких как кондиционеры или средства для укладки, для обеспечения кондиционирующего и разглаживающего эффекта для волос.
Глицерилпальмитат, как правило, считается биосовместимым, что делает его пригодным для использования в различных косметических средствах и средствах личной гигиены, предназначенных для нанесения на кожу.

Помимо использования в жидких и кремовых составах, глицерилпальмитат также можно найти в некоторых порошкообразных косметических продуктах, способствуя их текстуре и ощущениям.
Глицерилпальмитат обладает хорошей фотостабильностью, что делает его пригодным для использования в составах, которые могут подвергаться воздействию света, таких как солнцезащитные средства.
Как соединение, полученное из природных источников, глицерилпальмитат может найти применение в составах натуральных или органических косметических средств и средств личной гигиены.

Глицерилпальмитат иногда используется в сочетании с другими смягчающими веществами, такими как жирные спирты или масла растительного происхождения, для улучшения общего ощущения кожи и эффективности косметических продуктов.
Предпочтения потребителей в отношении продуктов с желаемыми органолептическими свойствами, такими как гладкая текстура и простота нанесения, способствуют постоянному использованию глицерилпальмитата в различных косметических составах.
Поиск и производство глицерилпальмитата может быть обусловлено соображениями устойчивого развития, при этом некоторые производители выбирают ответственное сырье и экологически чистые производственные процессы.

Глицерилпальмитат может быть включен в составы мицеллярной воды, которые популярны в уходе за кожей благодаря своим мягким очищающим свойствам.
Глицерилпальмитат может способствовать текстуре и стабильности препарата.
Благодаря своему смягчающему свойству глицерилпальмитат подходит для использования в очищающих бальзамах и маслах, где он помогает расщеплять и удалять макияж и загрязнения.

В составах средств по уходу за кожей, направленных на поддержку барьерной функции кожи, глицерилпальмитат может использоваться для усиления увлажнения и содействия общему здоровью кожи.
Благодаря совместимости с другими косметическими ингредиентами, глицерилпальмитат часто встречается в жидких тональных кремах и BB-кремах, обеспечивая гладкое нанесение и желаемый финиш для кожи.
В некоторых составах глицерилпальмитат может служить стабилизатором для ароматизаторов, способствуя стойкости и постоянству аромата в косметических средствах и средствах личной гигиены.

Гидрофобная природа глицерилпальмитата делает его ценным в составах, где требуется водостойкость или отталкивающие свойства, например, в некоторых солнцезащитных кремах или водостойких косметических продуктах.
Его использование может способствовать стабильности косметических составов, предотвращая разделение фаз и сохраняя общее качество продукта с течением времени.
Благодаря своим мягким и приятным для кожи свойствам, глицерилпальмитат может быть включен в составы средств по уходу за детьми, таких как лосьоны и кремы.

Глицерилпальмитат ценится за свою универсальность, поскольку он может функционировать как смягчающее средство, загуститель, стабилизатор и многое другое в косметических составах и средствах личной гигиены.
Текущие исследования могут изучить инновационные системы доставки, такие как инкапсуляция, для оптимизации характеристик глицерилпальмитата в косметических целях.
Влияние пальмитата на реакцию инсулина: Было показано, что пальмитат снижает синтез инсулин-стимулированного гликогена и ингибирует протеинкиназу B (PKB), не влияя на функцию IRS-1, что указывает на его потенциальную роль в механизмах резистентности к инсулину.

Функционализированный поли(глицерин себакат) с пальмитатом может изменять гидрофобность, кристалличность, микроструктуру и тепловые свойства полимера.
Эта модификация придает настраиваемые профили деградации и механические свойства, что делает ее важной в биомедицинской инженерии.
Глицерилбехенат демонстрирует превосходные возможности инкапсуляции ретиноидов в твердых липидных наночастицах по сравнению с цетилпальмитатом и другими веществами.

Это свойство имеет решающее значение для фармацевтических применений.
Мечение глицерилпальмитатом показало повышенное мечение различных гликолипидов в плотных культурах, что предполагает возможную корреляцию с контактом с клеткой.

Glyceryl palmitate служит феромоном расплода в трутневых куколках медоносной пчелы Apis mellifera L., подчеркивая его роль в биологии насекомых.
Пальмитоилирование становится регулятором метаболизма и может привести к метаболическим нарушениям, обнаруженным при заболеваниях, связанных с ожирением.

Использует:
Смесь порций глицерилпальмитата, используемая в качестве смягчающего, поверхностно-активного вещества и эмульгатора. Могут быть растительного или животного происхождения или синтетическими.
Глицерилпальмитат обычно используется в косметической промышленности и производстве средств личной гигиены в качестве смягчающего, загустителя и увлажняющего средства.
Глицерилпальмитат помогает улучшить текстуру кремов, лосьонов и других составов.

Глицерилпальмитат может использоваться в качестве пищевой добавки, часто выполняя функцию эмульгатора и стабилизатора в различных пищевых продуктах.
В фармацевтике глицерилпальмитат может использоваться в качестве вспомогательного вещества или ингредиента в лекарственных препаратах.
Улучшает текстуру кремов, лосьонов и косметических составов, обеспечивая гладкость и мягкость кожи.

Способствует вязкости составов, помогая стабилизировать и улучшить общую текстуру.
Действует как увлажняющее средство, способствуя увлажнению кожи.
Глицерилпальмитат используется в пищевых продуктах для стабилизации эмульсий, препятствуя разделению масляной и водной фаз.

Влияет на текстуру и вкусовые ощущения некоторых продуктов питания.
Применяется в пищевой промышленности благодаря своим эмульгирующим и стабилизирующим свойствам.
Глицерилпальмитат используется в качестве неактивного ингредиента или носителя в фармацевтических препаратах, способствуя консистенции и стабильности лекарств.

Входит в состав средств по уходу за волосами, таких как кондиционеры, для улучшения текстуры и послушности волос.
Содержится в составах по уходу за кожей, направленных на поддержку кожного барьера, способствуя общему здоровью кожи.
Входит в состав средств для снятия макияжа и очищения благодаря своим смягчающим и очищающим свойствам.

Глицерилпальмитат используется в составах мицеллярных вод из-за его способности растворять и удалять примеси.
Входит в состав ароматизаторов для стабилизации и продления аромата в косметических средствах и средствах личной гигиены.
Глицерилпальмитат используется в рецептуре нежных средств по уходу за детьми, таких как лосьоны и кремы.

Ценится в составах, где требуется водостойкость или отталкивающие свойства, например, в некоторых солнцезащитных кремах и водостойких косметических средствах.
Текущие исследования могут изучить инновационные системы доставки, такие как инкапсуляция, для оптимизации характеристик глицерилпальмитата в косметических целях.
Входит в состав антивозрастных составов по уходу за кожей, способствуя улучшению общей текстуры и увлажняющих свойств продуктов, предназначенных для борьбы с признаками старения.

Содержится в жидких тональных кремах и BB-кремах для усиления нанесения и обеспечения гладкости кожи.
Глицерилпальмитат используется в составах, направленных на восстановление и поддержку барьерной функции кожи, помогая поддерживать здоровье и целостность кожи.
Входит в состав некоторых порошкообразных косметических продуктов для улучшения текстуры и ощущения, обеспечивая шелковистый и роскошный финиш.

Входит в состав увлажняющих масок для лица, способствуя общему увлажняющему и кондиционирующему эффекту кожи.
Глицерилпальмитат используется в некоторых составах дезодорантов и антиперспирантов из-за его смягчающих и кондиционирующих кожу свойств.
Исследовано потенциальное использование в инкапсулированных системах доставки, где активные ингредиенты инкапсулированы для контролируемого высвобождения в косметических составах.

Входит в состав некоторых ранозаживляющих кремов или мазей из-за его увлажняющих и кондиционирующих свойств.
Содержится в массажных маслах для улучшения скольжения и растекаемости продукта во время массажной терапии.
Входит в состав натуральных и органических средств по уходу за кожей в соответствии с предпочтениями потребителей, ищущих более экологичные и натуральные варианты.

Глицерилпальмитат используется в рецептурах биоразлагаемых и экологически чистых косметических средств и средств личной гигиены, способствуя экологической устойчивости составов.
В некоторых случаях глицерилпальмитат может входить в состав средств по уходу за зубами, например, в некоторые составы зубных паст.
Входит в состав средств по уходу за татуировками благодаря своим кондиционирующим свойствам, помогая сохранить кожу увлажненной и способствовать заживлению.

Входит в состав некоторых кремов и гелей для бритья благодаря своим смягчающим свойствам, обеспечивая более гладкое и комфортное бритье.
Содержится в составах кремов и бальзамов для ног, способствуя увлажнению и общему уходу за кожей ног.
Входит в состав кремов для кутикулы благодаря своим кондиционирующим свойствам, помогая смягчить и питать кутикулу.

Глицерилпальмитат используется в некоторых составах средств по уходу за ногтями, таких как кремы или масла для ногтей, из-за его увлажняющего воздействия на ногти и окружающую кожу.
Входит в состав лосьонов и кремов после загара благодаря своим успокаивающим и увлажняющим свойствам, помогая уменьшить сухость, вызванную пребыванием на солнце.
Содержится в различных косметических средствах, таких как тональные основы, консилеры и румяна, для улучшения текстуры и нанесения продуктов.

Глицерилпальмитат используется в составе бальзамов для губ и губных помад для усиления гладкости и увлажняющих свойств губ.
Входит в состав некоторых процедур перед мытьем головы или масок для волос, чтобы обеспечить кондиционирующие свойства волос перед регулярным мытьем.
Содержится в некоторых составах кремов, отпугивающих насекомых, благодаря своим кондиционирующим свойствам, помогая сохранить кожу увлажненной.

Входит в состав успокаивающих кремов, предназначенных для раздраженной или чувствительной кожи, чтобы обеспечить облегчение и поддержать восстановление кожи.
Глицерилпальмитат используется в лосьонах и кремах для рук из-за его смягчающего и увлажняющего действия, способствуя более мягкому и гладкому уходу за кожей рук.
Входит в состав некоторых составов скрабов для тела для улучшения текстуры и общего сенсорного ощущения во время отшелушивания.

Содержится в некоторых составах пудры для тела из-за ее вклада в текстуру продукта и ощущение кожи.
Исследовано на предмет потенциального использования в инновационных составах функционального ухода за кожей, например, предназначенных для решения конкретных проблем или состояний кожи.

Профиль безопасности:
Хотя глицерилпальмитат, как правило, хорошо переносится, люди с особенно чувствительной кожей могут захотеть провести патч-тест при пробе новых продуктов, содержащих этот ингредиент, чтобы исключить любые потенциальные побочные реакции.
Следует избегать попадания в глаза, так как может возникнуть раздражение.

При попадании в глаза рекомендуется тщательно промыть глаза водой.
Вдыхание аэрозольных или мелкодисперсных форм глицерилпальмитата, как правило, не вызывает беспокойства в обычных сценариях использования.
Тем не менее, следует соблюдать надлежащую производственную практику и надлежащую вентиляцию.

Проглатывание небольших количеств глицерилпальмитата, которое может непреднамеренно произойти в косметических или пищевых продуктах, как правило, считается безопасным.
Однако следует избегать больших количеств.
Несмотря на то, что глицерилпальмитат является биоразлагаемым, следует учитывать воздействие на окружающую среду.

ГЛИЦЕРИЛСТЕАРАТ (ГЛИЦЕРИН МОНОСТЕАРАТ)
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина), также известный как моностеарин, представляет собой смесь в переменных пропорциях моностеарата глицерина (C21H42O4) и глицериловых эфиров жирных кислот, присутствующих в коммерческой стеариновой кислоте.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) получают путем глицеролиза определенных жиров или масел, полученных из пищевых источников, или путем этерификации глицерином стеариновой кислоты, полученной из пищевых источников.
Глицерилмоностеарат является восковым на ощупь и имеет легкий, мягкий жирный запах и вкус. В USP описано, что глицерилмоностеарат состоит не менее чем на 90% из моноглицеридов, главным образом глицерилмоностеарата и глицерилмонопальмитата.

КАС: 31566-31-1
МФ: C21H42O4
МВт: 358,56
ЭИНЭКС: 250-705-4

Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) Химические свойства
Температура плавления: 78-81 °С.
Температура кипения: 410,96°C (грубая оценка)
Плотность: 0,9700
Показатель преломления: 1,4400 (оценка)
Температура хранения: Запечатанный в сухом месте, Хранить в морозильной камере при температуре до -20°C.
Растворимость: Растворим в горячем этаноле, эфире, хлороформе, горячем ацетоне, минеральном масле и нелетучих маслах. Практически нерастворим в воде, но может быть диспергирован в воде с помощью небольшого количества мыла или другого поверхностно-активного вещества.
Форма: Порошок
Цвет: чисто-белое или кремовое, воскоподобное твердое вещество.
Запах: слабый запах
Растворимость в воде: Растворим в горячих органических растворителях. Растворим в горячей воде. Мало растворим в этаноле. Нерастворим в алифатических растворителях.
Мерк: 14,4489
Пределы воздействия ACGIH: TWA 10 мг/м3; СВВ 3 мг/м3
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C21H42O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-21(24)25-19- 20(23)18-22/ч20,22-23Н,2-19Н2,1Н3
InChIKey: VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 31566-31-1 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: глицерилстеарат (моностеарат глицерина) (31566-31-1)

Хотя названия глицерилмоностеарат, а также моно- и диглицериды используются для обозначения различных эфиров длинноцепочечных жирных кислот, эти эфиры делятся на два различных класса:
40–55 процентов моноглицеридов. В PhEur 6.0 глицерилмоностеарат 40–55 описывается как смесь моноацилглицеринов, главным образом моностеароилглицерина, вместе с определенным количеством ди- и триацилглицеридов.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) содержит 40–55% моноацилглицеринов, 30–45% диацилглицеринов и 5–15% триацилглицеринов.
Этот класс PhEur соответствует моно- и диглицеридам USP-NF, имеющим аналогичные характеристики (не менее 40% моноглицеридов).

90 процентов моноглицеридов В USP32–NF27 описывается глицерилстеарат (моностеарат глицерина), состоящий не менее чем на 90% из моноглицеридов насыщенных жирных кислот, главным образом глицерилмоностеарата (C21H42O4) и глицерилмонопальмитата (C19H38O4).
Коммерческие продукты представляют с��бой смеси глицерилмоностеарата и глицерилмонопальмитата в различных пропорциях.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) представляет собой воскоподобное твердое вещество от белого до кремового цвета в форме шариков, хлопьев или порошка.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) воскообразен на ощупь и имеет легкий жирный запах и вкус.

Использование
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) представляет собой эмульгатор, который помогает образовывать нейтральные, стабильные эмульсии.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) также является растворителем, увлажнителем и регулятором консистенции в составах «вода в масле» и «масло в воде».
Кроме того, глицерилстеарат (моностеарат глицерина) можно использовать в качестве смазки для кожи, он придает коже приятное ощущение.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) представляет собой смесь моно-, ди- и триглицеридов пальмитиновой и стеариновой кислот и производится из глицерина и стеариновых жирных кислот.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина), полученный для косметического использования из пальмоядрового или соевого масла, также содержится в организме человека.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) очень мягок и мало раздражает кожу; однако существует небольшой риск раздражения, если продукты содержат глицерилстеарат низкого качества.

Глицерилстеарат (моностеарат глицерина), также известный как моностеарин, представляет собой смесь в переменных пропорциях глицерилмоностеарата, глицерилмонопальмитата и глицериловых эфиров жирных кислот, присутствующих в коммерческой стеариновой кислоте.
Получается путем глицеролиза определенных жиров или масел, полученных из пищевых источников, или путем этерификации глицерином стеариновой кислоты, полученной из пищевых источников.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) представляет собой поверхностно-активное вещество, используемое на различных рынках.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) представляет собой сложный эфир глицерина, полученный из жирных кислот, полученных из соевого масла.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) находит применение как в пищевых продуктах, так и в косметических целях.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) представляет собой самоэмульгирующееся неионогенное поверхностно-активное вещество, используемое в качестве смазки в кондитерских изделиях, в качестве антиадгезива и размягчителя теста.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) используется в качестве эмульгатора с низким содержанием ГЛБ в продуктах личной гигиены, где необходимы продукты не животного происхождения.

Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) широко используется в косметике.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) представляет собой эмульгирующий и солюбилизирующий ингредиент, диспергирующий агент, смягчающее средство, стабилизатор формулы и агент поверхностного действия.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина), используемый в детских кремах, масках для лица, тональных кремах и лосьонах для рук, часто получают из гидрогенизированного соевого масла.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) практически не обладает G-токсичностью.
В коммерческих целях глицерилстеарат (моностеарат глицерина) синтезируется из монотриглицеридов, диглицеридов и триглицеридов пальмитиновой кислоты и стеариновой кислоты.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) часто используется в качестве эмульгатора для стабилизации продукта и предотвращения разделения.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) содержится во многих продуктах личной гигиены, таких как увлажняющие кремы, кремы для глаз, солнцезащитные кремы, косметика и кремы для рук.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) также используется в качестве консерванта.

Методы производства
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) получают путем реакции глицерина с триглицеридами животного или растительного происхождения, в результате чего образуется смесь моноглицеридов и диглицеридов.
Диглицериды могут подвергаться дальнейшей реакции с получением 90% моноглицерида.
Другой процесс включает реакцию глицерина со стеароилхлоридом.
Исходные материалы не являются чистыми веществами, и поэтому продукты, полученные в результате процессов, содержат смесь сложных эфиров, включая пальмитат и олеат.
Следовательно, состав и, следовательно, физические свойства глицерилстеарата (моностеарата глицерина) могут значительно различаться в зависимости от производителя.

Фармацевтическое применение
Многие разновидности глицерилстеарата (моностеарата глицерина) используются в качестве неионогенных эмульгаторов, стабилизаторов, смягчающих средств и пластификаторов в различных пищевых, фармацевтических и косметических целях.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) действует как эффективный стабилизатор, то есть взаимный растворитель для полярных и неполярных соединений, которые могут образовывать эмульсии вода в масле или масло в воде.
Эти свойства также делают глицерилстеарат (моностеарат глицерина) полезным в качестве диспергатора пигментов в маслах или твердых веществ в жирах или в качестве растворителя для фосфолипидов, таких как лецитин.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) также использовался в новой технологии грануляции в псевдоожиженном расплаве для производства гранул и таблеток.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) представляет собой смазку для производства таблеток и может использоваться для формирования матриц замедленного высвобождения для твердых лекарственных форм.

Применения с пролонгированным высвобождением включают приготовление гранул для таблеток или суппозиториев, а также приготовление болюса в ветеринарии.
Глицерилстеарат (моностеарат глицерина) также использовался в качестве матричного ингредиента для биоразлагаемой имплантируемой лекарственной формы с контролируемым высвобождением.
При использовании глицерилстеарата (моностеарата глицерина) в составе следует учитывать возможность образования полиморфа.
Форма является диспергируемой и пенистой, ее можно использовать в качестве эмульгатора или консерванта.
Более плотная и стабильная форма b подходит для восковых матриц.
Это приложение использовалось для маскировки вкуса кларитромицина в педиатрической рецептуре.

Синонимы
Глицерилмоностеарат
123-94-4
Моностеарин
ГЛИЦЕРИНА МОНОСТЕАРАТ
31566-31-1
Глицерил стеарат
Тегин
1-стеароил-рац-глицерин
1-МОНОСТЕАРИН
Глицерин 1-моностеарат
Стеарин, 1-моно-
1-моноглицерид стеариновой кислоты
2,3-дигидроксипропилоктадеканоат
Глицерин 1-моностеарат
1-глицерил стеарат
Глицерин 1-стеарат
Сандин ЕС
1-моностеароилглицерин
Октадекановая кислота, 2,3-дигидроксипропиловый эфир
Альдо МСД
Альдо МСЛГ
Глицерил-1-моностеарат
Стеароилглицерин
Глицерин 1-стеарат
альфа-моностеарин
Тегин 55Г
Эмерест 2407
Альдо 33
Альдо 75
Глицерин моностеарат
Арласель 165
3-Стеароилокси-1,2-пропандиол
Церасинт СД
Стеарин моно-
2,3-дигидроксипропилстеарат
.альфа.-моностеарин
Моноглицерил стеарат
Глицерин альфа-моностеарат
Цефатин
Дермажин
Монельгин
Седетин
Адмуль
Орбон
Цитомулган М
Дрюмулс V
Церасинт С
Дрюмулс ТП
Тегин 515
Церасинт SE
Церасинт WM
Циклохем ГМС
Друмульсе А.А.
Протачем ГМС
Витконол МС
Витконол МСТ
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2527
Глицерилстеараты
Моностеарат (глицерид)
Унимат ГМС
Глицерилмонооктадеканоат
Огин М
Эмкол Калифорния
Эмкол МСК
Ходаг ГМС
Огин GRB
Огин МАВ
Альдо М.С.
Альдо HMS
Армостат 801
Кесско 40
Стеариновый моноглицерид
Абракол С.Л.Г.
Арласель 161
Арласель 169
Имвитор 191
Имвитор 900К
НСК 3875
11099-07-3
Атмуль 67
Атмуль 84
Старфол GMS 450
Старфол GMS 600
Старфол GMS 900
Церасинт 1000-Д
Эмерест 2401
Альдо-28
Альдо-72
Атмос 150
Атмуль 124
глицерин триацетат
ОПИСАНИЕ:

Триацетат глицерина представляет собой органическое соединение с формулой C3H5(OCOCH3)3.
Триацетат глицерина классифицируется как триглицерид, т. е. триэфир глицерина.
Триацетат глицерина представляет собой бесцветную, вязкую жидкость без запаха с высокой температурой кипения и низкой температурой плавления.

Номер КАС: 102-76-1
Номер ЕС: 203-051-9
Название IUPAC: пропан-1,2,3-триилтриацетат
Молекулярный вес: 218,20
Линейная формула: (CH3COOCH2)2CHOCOCH3


ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТ= ТРИАЦЕТИН

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИЯЦЕТАТА ГЛИЦЕРИНА:
Химическая формула: C9H14O6
Молярная масса: 218,205 г•моль-1
Внешний вид: Маслянистая жидкость
Плотность : 1,155 г/см3[3]
Температура плавления: -78 ° C (-108 ° F, 195 K)
при 760 мм рт.ст.
Температура кипения: 259 ° C (498 ° F, 532 K)
при 760 мм рт.ст.
Растворимость в воде: 6,1 г/100 мл.
Растворимость : смешивается с EtOH.
Растворим в C6H6, (C2H5)2O, ацетоне
Давление пара: 0,051 Па (11,09 °C)
0,267 Па (25,12 °С)
2,08 Па (45,05 ° С) [4]
ln(P/Па)=22,819-4493/T(K)-807000/T(K)²
Показатель преломления (nD): 1,4301 (20 °C)
1,4294 (24,5 °С)
Вязкость: 23 сП (20 °C)
Термохимия:
Теплоемкость (C): 389 Дж/моль•К
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 458,3 Дж/моль•К
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −1330,8 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): 4211,6 кДж/моль
Анализ: ≥99,0% (ГХ)
Форма: жидкость
показатель преломления: n20/D 1,431
т.кип.: 258-260°С (лит.)
Плотность: 1,158 г/мл при 20 °C
Молекулярный вес: 218,20
XLogP3: 0,2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся связей: 8
Точная масса: 218.07903816
Масса моноизотопа: 218.07903816
Площадь топологической полярной поверхности : 78,9 Ų
Количество тяжелых атомов: 15
Официальное обвинение: 0
Сложность: 229
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Температура кипения: 258 °C (1013 гПа)
Плотность : 1,161 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1,1–7,7 % (об.)
Температура вспышки: 148 °C
Температура воспламенения: 430 °С
Температура плавления: -78 °С
Значение pH: 5,0–6,0 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление паров: 0,003 гПа (25 °C)
Растворимость: 64 г/л


Триацетат глицерина имеет мягкий сладкий вкус при концентрациях ниже 500 частей на миллион, но может казаться горьким при более высоких концентрациях.
Триацетат глицерина является одним из соединений ацетата глицерина.
Триацетат глицерина представляет собой триглицерид, полученный путем ацетилирования трех гидроксильных групп глицерина.

Триацетат глицерина обладает фунгистатическими свойствами (основанными на высвобождении уксусной кислоты) и используется для местного лечения незначительных дерматофитных инфекций.
Триацетат глицерина играет роль растительного метаболита, растворителя, топливной добавки, адъюванта, носителя пищевой добавки, пищевого эмульгатора, пищевого увлажнителя и противогрибкового препарата.

Триацетат глицерина функционально связан с уксусной кислотой.
Триацетат глицерина является натуральным продуктом, обнаруженным в Vitis vinifera, по которому имеются данные.
Триглицерид, используемый в качестве противогрибкового средства.
Триацетат глицерина представляет собой соединение триацетина, которое используется в производстве глицерина и глицерина.
Устойчивость к водяному пару этого соединения делает его отличным кандидатом для использования в проектах, где может присутствовать водяной пар.

Показано, что триацетат глицерина обладает высокой устойчивостью к твердофазной микроэкстракции и может быть использован в качестве модельной системы для изучения взаимодействия триацетатов с другими материалами.
Реакционный раствор, содержащий триацетат глицерина, является кислым, что может привести к проблемам с водопроницаемостью, если его не обработать должным образом.
Этот аналитический метод использует взаимодействие водородных связей между молекулами глицерина и глицерина для измерения концентрации каждого компонента в образце.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТРИАЦЕТАТА ГЛИЦЕРИНА:
Триацетат глицерина является распространенной пищевой добавкой, например, в качестве растворителя в ароматизаторах и благодаря своей увлажняющей функции, с номером E E1518 и кодом одобрения Австралии A1518.
Триацетат глицерина используется в качестве наполнителя в фармацевтических продуктах, где он используется в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя.

ПОТЕНЦИАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ТРИАЦЕТАТА ГЛИЦЕРИНА:
Пластифицирующие свойства триацетина были использованы при синтезе биоразлагаемой системы фосфолипидного геля для распространения противоракового препарата паклитаксела (РТХ).
В исследовании триацетин был объединен с PTX, этанолом, фосфолипидом и триглицеридом со средней длиной цепи, чтобы сформировать комплекс гель-лекарство.
Затем этот комплекс вводили непосредственно в раковые клетки мышей с глиомой.
Гель медленно разлагался и способствовал устойчивому высвобождению РТХ в клетки-мишени глиомы.

Триацетат глицерина также можно использовать в качестве присадки к топливу в качестве антидетонатора, который может уменьшить детонацию двигателя в бензине, а также улучшить морозостойкие и вязкостные свойства биодизеля.
Он рассматривался как возможный источник пищевой энергии в системах искусственной регенерации пищи в длительных космических полетах.
Считается безопасным получать более половины своей диетической энергии из триацетина.

СИНТЕЗ ТРИАЦЕТАТА ГЛИЦЕРИНА:
Триацетат глицерина был впервые получен в 1854 году французским химиком Марселлином Бертело.
Триацетат глицерина был получен в 19 веке из глицерина и уксусной кислоты.
Его синтез из уксусного ангидрида и глицерина прост и недорог.
3 (CH3CO)2O + 1 C3H5(OH)3 → 1 C3H5(OCOCH3)3 + 3 CH3CO2H

Этот синтез был проведен с каталитическим гидроксидом натрия и микроволновым облучением, что дало выход триацетина 99%.
Это также было проведено с комплексным катализатором салена кобальта (II), нанесенным на двуокись кремния и нагретым до 50 ° C в течение 55 минут, с получением выхода триацетина 99%.

Безопасность:
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило ее как общепризнанную безопасную (GRAS) пищевую добавку и включило ее в базу данных в соответствии с мнением Специального комитета по веществам GRAS (SCOGS).
Было обнаружено, что триацетат глицерина и два типа ацетоолеинов не оказывают токсического действия в долгосрочных тестах на кормление крыс при уровнях, которые на несколько порядков превышают те, которым подвергаются потребители.

Было обнаружено, что три типа ацетостеаринов не оказывают токсического действия в долгосрочных тестах с кормлением крыс при уровнях до 5 г на кг в день.
Это контрастирует с предполагаемым потреблением человеком доли миллиграмма на кг в день.
Признано, что при еще более высоком уровне кормления (10 г на кг в день) у самцов крыс развивалась атрофия яичек, а у самок - обесцвечивание матки.

Однако такой уровень, который составил бы 50 г или более для младенца и 600 г для взрослого в день, значительно выше, чем был бы возможен при потреблении пищевых продуктов, в которые ацетостеарины добавляют для функциональных целей .
Триацетат глицерина включен в базу данных SCOGS с 1975 года.

Триацетат глицерина не был токсичен для животных в исследованиях воздействия при многократном вдыхании в течение относительно короткого периода времени.

ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О ТРИОЦЕТАТЕ ГЛИЦЕРИНА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



СИНОНИМЫ ТРИАЦЕТАТА ГЛИЦЕРИНА:
Условия входа в MeSH:
Энзактин
триацетин
Триацетилглицерин
Триацетил-глицерин
триацетилглицерин
Синонимы, предоставленные депозитарием:
триацетин
102-76-1
Глицерилтриацетат _
Глицерин триацетат
Энзактин
Глицерин триацетат
триацетин
триацетилглицерин
Фунгацетин
Глипед
триацетил глицерин
Ванай
Кескофлекс ТРА
Кодафлекс триацетин
1,2,3 - пропантриол, триацетат
1,2,3 - триацетоксипропан
Ацетин , три-
пропан-1, 2,3-триилтриацетат
1,2,3 - пропантриол, 1,2,3-триацетат
триацетина
триацетин
1,2,3 - пропантриолтриацетат
Триацетин [INN]
Уйостабил
Эстол 1581
FEMA № 2007
Триацетилглицерин _
Триацетилглицерин _
1,2,3 - пропантриилтриацетат
1,2,3 - триацетилглицерин
2,3 - диацетилоксипропилацетат
Глицерилтриацетат
НСК 4796
Триацетин (USP/INN)
Уксусный, 1,2,3- пропантрииловый эфир
ЭНЗАКТИН (Теннесси)
НБК-4796
Инс № 1518
1,2,3 - триацетилглицерин
2-( Ацетилокси )-1-[( ацетилокси )метил ]этилацетат
Инс-1518
1,2,3 - триацетил-sn-глицерин
ЧЕБИ :9661
XHX3C3X673
E1518
E-1518
NCGC00091612-04
Триацетин ( 1,2,3- пропантриолтриацетат)
DSSTox_CID_6691
DSSTox_RID_78184
DSSTox_GSID_26691
Номер FEMA 2007 г.
Триацетин [INN-французский]
Триацетин [INN-Latin]
Триацетин [INN-испанский]
КАС-102-76-1
ХДБ 585
ИНЭКС 203-051-9
ТРИАЦЕТИН (триацетат глицерина)
БРН 1792353
Триацетин [USP :INN:BAN ]
УНИ-XHX3C3X673
Энзацетин
Эузактин
Фунгацет
Мотисил
Блекин
триацетин _
AI3-00661
КРИС 9355
Триацетин , CP
Триацетин , FCC
Триацетин , USP
3-триацетоксипропан
Глицерин триацетат
MFCD00008716
Триацетин , 99%
Спектр_000881
ТРИАЦЕТИН [FCC]
ТРИАЦЕТИН [II]
ТРИАЦЕТИН [MI]
ТРИАЦЕТИН [FHFI]
ТРИАЦЕТИН [HSDB]
ТРИАЦЕТИН [INCI]
Спектр2_000939
Спектр3_001368
Спектр4_000362
Спектр5_001376
ТРИАЦЕТИН [ВАНДФ]
ТРИАЦЕТИН [МАРТ.]
ЕС 203-051-9
Триацетин , >=99,5%
SCHEMBL3870
ТРИАЦЕТИН [USP-RS]
ТРИАЦЕТИН [WHO-DD]
BSPBio_002896
Триацетат глицерина трибутирин
KBioGR_000823
KBioSS_001361
4-02-00-00253 ( Справочник Beilstein )
МЛС002152946
1,3 - пропантриол, триацетат
DivK1c_000740
Глицерилтриацетат , >=99%
СПЕКТР1500585
Триацетин , аналитический стандарт
SPBio_000878
Триацетин , 99%, FCC, FG
1,2,3 - пропандиолтриэтаноат _
КЕМБЛ1489254
DTXSID3026691
ТРИАЦЕТИН [МОНОГРАФИЯ ЭП]
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 2007 г.
HMS502E22
KBio1_000740
KBio2_001361
KBio2_003929
KBio2_006497
KBio3_002116
NSC4796
ТРИАЦЕТИН [МОНОГРАФИЯ USP]
NINDS_000740
HMS1921G05
HMS2092O09
HMS2232I22
Фармакон1600-01500585
Триацетин , >=99%, натуральный, FG
HY-B0896
ЦИНК1530705
Токс21_111155
Токс21_201745
Токс21_300111
WLN: 1VO1YOV1 и 1OV1
CCG-39680
ЛМГЛ03012615
NSC757364
с4581
Триацетин , 8CI, БАН, МНН, USAN
1,2,3 - пропантриолтриацетат, 9CI
АКОС009028851
Токс21_111155_1
Глицерилтриацетат , >=99,0% (ГХ)
НСК-757364
1,3 - бис( ацетилокси )пропан-2-илацетат
IDI1_000740
NCGC00091612-01
NCGC00091612-02
NCGC00091612-03
NCGC00091612-05
NCGC00091612-06
NCGC00091612-07
NCGC00091612-09
NCGC00254207-01
NCGC00259294-01
ЛС-13668
SMR001224538
ВОБ-0051540.P002
FT-0626753
G0086
EN300-19216
D00384
Е 1518
E75962
Q83253
AB00052112_06
А800614
СР-05000002079
J-000781
СР-05000002079-1
2-( Ацетилокси )-1-[( ацетилокси )метил ]этилацетат #
Z104473192
Триацетин , GTA FG (1,2,3 - пропантриол триацетат)
Триацетин , эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
триацетин , вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
1,2,3-пропантриолтриацетат; Глицерин триацетат, класс USP (1,03000); ТРИАЦЕТИН; триацетат глицерина; глицерилтриацетат ; пропан-1,2,3-триилтриацетат


глицерин триацетат

Триацетат глицерина — прозрачная вязкая жидкость со сладким фруктовым запахом.
Триацетат глицерина представляет собой соединение от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Триацетат глицерина имеет молекулярную массу приблизительно 218,21 грамма на моль.

Номер КАС: 102-76-1
Номер ЕС: 203-051-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Триацетат глицерина обычно используется в качестве пищевой добавки и ароматизатора в пищевой промышленности.
Триацетат глицерина используется в качестве растворителя и наполнителя в фармацевтических препаратах.
Триацетат глицерина находит применение в производстве кондитерских изделий, обеспечивая улучшенный вкус и ощущение во рту.
Триацетат глицерина служит пластификатором при производстве пластмасс и пленок, повышая их гибкость и долговечность.

Триацетат глицерина используется в полиграфической промышленности для приготовления красок, улучшающих текучесть краски и качество печати.
Триацетат глицерина используется в косметической промышленности в качестве смягчающего средства и усилителя аромата в различных продуктах личной гигиены.
Триацетат глицерина действует как увлажнитель в табачных изделиях, поддерживая уровень влажности и улучшая вкус.

Триацетат глицерина находит применение в производстве клеев и герметиков, улучшая эластичность и адгезионные свойства.
Триацетат глицерина используется в текстильной промышленности в качестве мягчителя и смазки для волокон и тканей.
Триацетат глицерина служит растворителем для различных химических реакций и экспериментов в лабораторных условиях.
Триацетат глицерина используется в сельском хозяйстве в качестве компонента рецептур пестицидов и гербицидов.

Триацетат глицерина используется в качестве биодизельной добавки, улучшающей характеристики и стабильность биодизельного топлива.
Триацетат глицерина находит применение в кожевенной промышленности в качестве мягчителя и смазки для обработки кожи.
Триацетат глицерина используется в жидкостях для металлообработки, улучшая смазывающую способность и уменьшая трение при механической обработке.

Триацетат глицерина служит в качестве коалесцирующего агента в покрытиях на водной основе, способствуя формированию пленки и улучшению эксплуатационных характеристик.
Триацетат глицерина используется в качестве компонента рецептуры инсектицидов и репеллентов в промышленности по борьбе с вредителями.
Триацетат глицерина находит применение в производстве электрических конденсаторов и электронных компонентов .
Триацетат глицерина используется в процессах металлизации в качестве выравнивающего агента и отбеливателя.

Триацетат глицерина можно использовать в качестве диэлектрической жидкости или изоляционного материала в электрических устройствах.
Триацетат глицерина используется в топливных элементах в качестве добавки к электролиту для повышения проводимости.
Триацетат глицерина находит применение в газовой хроматографии в качестве эталонного стандарта или калибровочного соединения.
Триацетат глицерина используется в генераторах дыма для спецэффектов в театральных постановках или тренировочных симуляторах.

Триацетат глицерина служит растворителем для смол, полимеров и производных целлюлозы в различных областях применения.
Триацетат глицерина находит применение в струйной печати для приготовления стабильных чернил.
Триацетат глицерина можно использовать в качестве растворителя для очистки и обезжиривания в автомобильной и обрабатывающей промышленности.


Некоторые из его распространенных приложений включают в себя:

Пищевая промышленность:
Триацетат глицерина используется в качестве пищевой добавки и ароматизатора.
Триацетат глицерина усиливает вкус и аромат различных пищевых продуктов, включая кондитерские изделия, выпечку, напитки и молочные продукты.

Фармацевтическая индустрия:
Триацетат глицерина используется в качестве растворителя и наполнителя в фармацевтических препаратах.
Триацетат глицерина помогает улучшить растворимость и стабильность активных фармацевтических ингредиентов в пероральных и местных препаратах.

Косметика и средства личной гигиены:
Триацетат глицерина находит применение в косметике и средствах личной гигиены в качестве растворителя, смягчающего средства и усилителя аромата.
Триацетат глицерина используется в таких продуктах, как лосьоны, кремы, духи и средства по уходу за волосами.

Пластмассы и упаковка:
Триацетат глицерина действует как пластификатор при производстве пластмасс, пленок и покрытий.
Триацетат глицерина повышает гибкость, долговечность и прозрачность различных пластиковых материалов.

Печатные краски:
Триацетат глицерина используется в рецептуре полиграфических красок, в том числе для флексографской и глубокой печати.
Триацетат глицерина помогает контролировать вязкость краски и улучшает свойства переноса краски.

Табачная промышленность:
Триацетат глицерина используется в качестве увлажнителя и пластификатора в табачных изделиях, таких как сигареты и сигары.
Триацетат глицерина помогает поддерживать уровень влажности, улучшать вкус и улучшать характеристики горения табака.

Промышленное применение:
Триацетат глицерина служит растворителем и промежуточным продуктом в различных промышленных процессах.
Триацетат глицерина используется в производстве клеев, герметиков, покрытий и смазочных материалов.

Текстильная промышленность:
Триацетат глицерина находит применение в текстильной промышленности в качестве мягчителя и смазки для волокон, пряжи и тканей.
Триацетат глицерина помогает улучшить гибкость и удобство обращения с текстильными материалами.

Специальные химикаты:
Триацетат глицерина используется в качестве сырья для синтеза других химических веществ и сложных эфиров.
Триацетат глицерина служит важным промежуточным звеном в производстве ароматизаторов, ароматизаторов и фармацевтических ингредиентов.

Клеи и герметики:
Триацетат глицерина используется в качестве пластификатора и растворителя в рецептурах клеев и герметиков.
Триацетат глицерина помогает улучшить гибкость и адгезионные свойства этих продуктов.

Сельскохозяйственная промышленность:
Триацетат глицерина используется в качестве компонента рецептур сельскохозяйственных продуктов, таких как пестициды, гербициды и инсектициды.
Триацетат глицерина может способствовать повышению стабильности и эффективности этих составов.

Топливо и энергия:
Триацетат глицерина используется в качестве добавки к биодизельному топливу и топливного оксигената.
Триацетат глицерина может повысить производительность и стабильность биодизельного топлива.

Кожевенная промышленность:
Триацетат глицерина находит применение в кожевенной промышленности в качестве мягчителя и смазки для обработки кожи.
Триацетат глицерина помогает улучшить гибкость и долговечность изделий из кожи.

Смазочно-охлаждающие жидкости:
Триацетат глицерина добавляют в жидкости для металлообработки, такие как смазочно-охлаждающие жидкости и смазочно-охлаждающие жидкости, для улучшения смазывающих свойств и уменьшения трения во время операций механической обработки.

Покрытия на водной основе:
Триацетат глицерина можно использовать в качестве коалесцирующего агента в покрытиях и красках на водной основе.
Триацетат глицерина способствует образованию пленки и улучшает характеристики этих покрытий.

Генерация дыма:
Триацетат глицерина иногда используется в генераторах дыма для специальных эффектов, таких как театральные постановки или тренировочные симуляторы.

Растворитель для смол и полимеров:
Триацетат глицерина служит растворителем для различных смол, полимеров и производных целлюлозы.
Триацетат глицерина помогает растворять эти материалы и облегчает их обработку.

Электротехническая и электронная промышленность:
Триацетат глицерина используется в производстве электрических конденсаторов и электронных компонентов в качестве диэлектрической жидкости или изоляционного материала.

Металлическое покрытие:
Триацетат глицерина используется в гальванических процессах в качестве выравнивающего агента и отбеливателя для металлических покрытий.

Электролит топливного элемента:
Триацетат глицерина используется в качестве добавки к электролиту в топливных элементах для повышения производительности и проводимости раствора электролита.

Газовая хроматография:
Триацетат глицерина можно использовать в качестве эталонного стандарта или калибровочного соединения в анализе газовой хроматографии.

Струйная печать:
Триацетат глицерина используется в составе чернил для струйных принтеров, обеспечивая улучшенную стабильность и характеристики текучести чернил.

Очистка и обезжиривание:
Триацетат глицерина можно использовать в качестве растворителя для очистки и обезжиривания, особенно в таких отраслях, как автомобилестроение и производство.

Очистка воды:
Триацетат глицерина может использоваться в процессах очистки воды в качестве диспергатора или растворителя для определенных химических веществ или загрязняющих веществ.



ОПИСАНИЕ


Триацетат глицерина — прозрачная вязкая жидкость со сладким фруктовым запахом.
Триацетат глицерина представляет собой соединение от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Триацетат глицерина имеет молекулярную массу приблизительно 218,21 грамма на моль.

Триацетат глицерина растворим во многих органических растворителях, но имеет ограниченную растворимость в воде.
Триацетат глицерина имеет температуру кипения около 258 градусов по Цельсию.

Триацетат глицерина получают путем этерификации глицерина уксусной кислотой.
Триацетат глицерина обычно используется в качестве пищевой добавки, прежде всего в качестве ароматизатора и растворителя.
Триацетат глицерина считается безопасным для употребления в регулируемых количествах.

Триацетат глицерина известен своей способностью усиливать аромат и вкус пищевых продуктов.
Триацетат глицерина испо��ьзуется в производстве кондитерских изделий, выпечки и напитков.

Триацетат глицерина действует как пластификатор при производстве пластмасс, пленок и покрытий.
Триацетат глицерина обладает низкой летучестью, что делает его пригодным для различных применений.
Триацетат глицерина часто используется в качестве растворителя в фармацевтической и косметической промышленности.
Триацетат глицерина используется в производстве печатных красок и красителей.

Триацетат глицерина совместим с широким спектром материалов, включая производные целлюлозы и смолы.
Триацетат глицерина известен своей стабильностью и устойчивостью к окислению и обесцвечиванию.
Триацетат глицерина имеет относительно низкую температуру замерзания, что делает его пригодным для применения при низких температурах.
Триацетат глицерина может действовать как модификатор вязкости и смазка.

Триацетат глицерина часто используется в качестве увлажнителя для сохранения влаги в продуктах.
Триацетат глицерина биоразлагаем и малотоксичен.
На триацетат глицерина распространяются нормативные требования и спецификации, касающиеся его использования в различных отраслях промышленности.

Триацетат глицерина может подвергаться гидролизу при определенных условиях с выделением уксусной кислоты и глицерина.
Триацетат глицерина стабилен при нормальных условиях хранения и обращения.
Триацетат глицерина имеет широкий спектр применения в пищевой, фармацевтической и химической промышленности.
Триацетат глицерина известен своей универсальностью, сочетая желаемые свойства в качестве растворителя, пластификатора и усилителя вкуса.

Триацетат глицерина, также известный как триацетин или триацетилглицерин, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C9H14O6.
Триацетат глицерина представляет собой сложный эфир, полученный из глицерина и уксусной кислоты.
Триацетат глицерина представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета со слегка сладковатым запахом.
Триацетат глицерина обычно используется в качестве пищевой добавки, пластификатора и растворителя в различных отраслях промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярная формула: C9H14O6
Молекулярный вес: 218,21 г/моль
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета
Запах: слегка сладкий и фруктовый запах
Плотность: 1,16 г/см³
Температура кипения: приблизительно 258 °C (496 °F).
Температура плавления: -78 ° C (-108,4 ° F)
Растворимость: Растворим во многих органических растворителях; ограниченная растворимость в воде
Вязкость: жидкость с высокой вязкостью
Показатель преломления: 1,433 (при 20 °C)


Химические свойства:

Триацетат глицерина представляет собой сложный эфир, полученный из глицерина и уксусной кислоты.
Он подвергается этерификации, образуя три ацетильные группы на молекуле глицерина.
Соединение стабильно при нормальных условиях хранения и обращения.
Триацетат глицерина относительно устойчив к окислению и не подвергается обесцвечиванию.
Он может подвергаться гидролизу при определенных условиях, распадаясь на глицерин и уксусную кислоту.
Соединение является горючим и может выделять едкий дым и пары при нагревании до разложения.
Триацетат глицерина имеет низкую токсичность и считается безопасным для определенных применений и регулируемых количеств.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
Обеспечьте искусственное дыхание, если человек не дышит.


Контакт с кожей:

Снять загрязненную одежду и обувь.
Аккуратно промойте пораженный участок мягким мылом и водой в течение не менее 15 минут.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь к врачу.
В случае химических ожогов или обширного воздействия немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Немедленно и тщательно промойте глаза слабо проточной водой в течение не менее 15 минут, сняв все контактные линзы.
Держите веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное полоскание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если нет немедленных симптомов.


Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинскими работниками.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.
Не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.


Общая первая помощь:

Убедитесь, что пострадавший доставлен в хорошо проветриваемое помещение.
Сохраняйте спокойствие человека и подбадривайте его.
Если человек без сознания, положите его в положение для восстановления и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Во всех случаях воздействия, будь то вдыхание, контакт с кожей, глазами или проглатыванием, важно обратиться за медицинской помощью или проконсультироваться с врачом для дальнейшего обследования и лечения.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующие СИЗ, в том числе химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию в рабочей зоне, чтобы предотвратить скопление паров.

Избегайте приема внутрь:
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с триацетатом глицерина.

Предотвратить вдыхание:
Избегайте вдыхания паров или тумана.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию или средства защиты органов дыхания.

Управление разливами:
В случае разлива, локализовать и собрать материал с помощью инертного абсорбента.
Избегайте разбрасывания материала и попадания его в канализацию или водоемы.

Заземление и соединение:
Используйте соответствующие методы заземления и соединения, чтобы предотвратить накопление статических зарядов, поскольку триацетат глицерина легко воспламеняется.

Погрузочно-разгрузочное оборудование:
Используйте подходящее оборудование, такое как насосы или закрытые системы, для безопасного переноса или обращения с триацетатом глицерина.

Избегайте высоких температур:
Храните состав и обращайтесь с ним вдали от источников тепла, открытого огня и высоких температур, чтобы предотвратить воспламенение или разложение.

Отдельно от несовместимых материалов:
Храните триацетат глицерина вдали от сильных окислителей, кислот и щелочей, чтобы предотвратить реактивную опасность.

Маркировка:
Обеспечить надлежащую маркировку контейнеров с названием вещества и соответствующими предупреждениями об опасности.


Хранилище:

Контейнеры:
Храните триацетат глицерина в плотно закрытых контейнерах из совместимых материалов, таких как нержавеющая сталь, стекло или полиэтилен высокой плотности (ПЭВП).

Температура:
Поддерживайте температуру хранения ниже 40°C (104°F) для поддержания стабильности и предотвращения разложения.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию в местах хранения, чтобы предотвратить скопление паров.

Пожарная безопасность:
Хранить вдали от источников воспламенения и легковоспламеняющихся материалов. Соблюдайте местные нормы и правила пожарной безопасности.

Воздействие солнечного света:
Защищайте контейнеры от прямых солнечных лучей или УФ-излучения, так как со временем это может привести к ухудшению состава.

Сегрегация:
Храните триацетат глицерина вдали от несовместимых веществ, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение или реактивную опасность.

Сдерживание разлива:
Примите меры по сдерживанию разливов, такие как обваловка или вторичная изоляция, чтобы предотвратить загрязнение окружающей среды.

Стабильность хранения:
Соблюдайте рекомендуемые сроки годности и условия хранения, указанные производителем.

Доступность:
Храните триацетат глицерина в безопасном месте, недоступном для посторонних лиц, детей или животных.

Управление запасами:
Ведите инвентаризацию хранимых количеств и проводите регулярные проверки, чтобы обеспечить надлежащие условия хранения и выявить любые признаки порчи или утечки.



СИНОНИМЫ


Ацетилированный глицерин
Глицерин триацетат
Глицерилтриацетат
Триацетилглицерин
триацетин
Триацетат глицерина
Глицерилтриацетатный эфир
Глицериновый эфир триуксусной кислоты
Глицеринтриацетиловый эфир
E1518 (номер E)
ТАА (аббревиатура от триацетинацетата)
Ацетилглицериловый триэфир
Триацетат глицерина
Триэфир ацетата глицерина
1,2,3-триацетоксипропан
Глицериновый эфир уксусной кислоты
Эфир ацетата глицерина
Глицериновый эфир уксусной кислоты
Триацет��т глицерина
Триацетат глицерина
ацетин
Ацетат тригликоля
Эфир триацетата глицерина
Глицерилтриуксусный эфир
Уксуснокислый триэфир глицерина
Глицерин триэтаноат
триацетилглицерин
глицерилтриэтаноат
Триэфир ацетата глицерина
Глицериловый эфир триацетина
Триэфир ацетилглицерина
Уксуснокислый триэфир глицерина
Глицериновый эфир триуксусной кислоты
Эфир глицерилуксусной кислоты
Ацетилированный глицерин
Глицерилтриацетиловый эфир
Триацетат глицерина
Эфир ацетата глицерина
Глицериновый эфир уксусной кислоты
Глицериновый эфир уксусной кислоты
Глицерилацетиловый эфир
Триуксусный эфир глицерина
Триацетинглицериновый эфир
Триацетат глицерина
Ацетат триацетата глицерина
Эфир триацетата глицерина
Уксуснокислый триэфир глицерина
Триацетат глицерина
Триэфир ацетата глицерина
Ацетилированный глицериловый эфир
Глицерилтриуксусный эфир
Триацетиловый эфир глицерина
Триацетат глицерина
Ацетинглицериновый эфир
Триацетилглицерин
Триацетилглицерин
Ацетилированный триэфир глицерина
Уксуснокислый эфир глицерина
Триацетат глицериновой кислоты
Эфир глицерина и уксусной кислоты
Глицерилтриэтановый эфир
Ацетилглицерилтриэтаноат
Глицериновый эфир триуксусной кислоты
Триацетат глицериновой кислоты
Триэфир ацетилированного глицерина
Ацетиловый эфир глицерина
Триацетиловый эфир глицерина
Ацетилированный ацетат глицерина
Глицерин триацетилацетат
Триацетин глицерилацетат
Глицериновый эфир триэтановой кислоты
Ацетилглицеринтриэтаноат
Глицерин триацетилацетат
Триацетат глицерилацетата
Глицеринтриэтановый эфир
ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТ (ТРИАЦЕТИН)
Триацетат глицерина (триацетин) имеет очень слабый фруктовый запах.
Триацетат глицерина (триацетин) имеет мягкий сладкий вкус с горчинкой выше 0,05%.


Номер CAS: 102-76-1
Номер ЕС: 203-051-9
Номер лея: MFCD00008716
Номер E: E1518 (дополнительные химикаты)
Линейная формула: (CH3COOCH2)2CHOCOCH3
Молекулярная формула: C9H14O6/C3H5(OCOCH3)3


Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой триэфир глицерина и ацетилирующих агентов, таких как уксусная кислота и уксусный ангидрид.
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой триглицерид, получаемый ацетилированием трех гидроксильных групп глицерина.
Триацетат глицерина (триацетин) получают из уксусной кислоты.


Триацетат глицерина (триацетин) имеет очень слабый фруктовый запах.
Триацетат глицерина (триацетин) имеет мягкий сладкий вкус с горчинкой выше 0,05%.
Глицеринтриацетат (триацетин) — бесцветная жидкость; легкий жирный запах; Горький вкус.


Глицеринтриацетат (триацетин) мало растворим в воде; очень растворим в спирте, эфире и других органических растворителях.
Глицеринтриацетат (триацетин) — бесцветная вязкая жидкость со слегка жирным запахом.
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой триглицерид, получаемый ацетилированием трех гидроксильных групп глицерина.


Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой органическое соединение формулы C3H5(OCOCH3)3.
Глицеринтриацетат (триацетин) — бесцветное маслянистое вещество со слабым жирным запахом.
Его высокая растворяющая способность и низкая летучесть делают триацетат глицерина (триацетин) хорошим растворителем и фиксатором для многих ароматизаторов и ароматизаторов.


Глицеринтриацетат (триацетин) получают из уксусной кислоты и глицерина.
Триацетат глицерина (триацетин) более известен как триацетат глицерина.
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой триэфир глицерина и уксусной кислоты.


Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой искусственное химическое соединение, обычно используемое в качестве пищевой добавки, например, в качестве растворителя во ароматизаторах, а также для выполнения увлажняющих функций, с номером E E1518 и кодом австралийского одобрения A1518.
Глицеринтриацетат (триацетин) также входит в состав литейной жидкости с ТГ.


В отчете 1994 года, опубликованном пятью ведущими сигаретными компаниями, триацетат глицерина (триацетин) был указан в качестве одной из 599 сигаретных добавок.
В качестве пластификатора в фильтре применяется триацетат глицерина (триацетин).
Поскольку триацетат глицерина (триацетин) в некотором смысле является простейшим из возможных жиров, его считают возможным источником пищевой энергии в системах искусственной регенерации пищевых продуктов в длительных космических полетах.


Триацетат глицерина (триацетин) обладает фунгистатическим действием (основанным на высвобождении уксусной кислоты) и использовался по этой теме.
Триацетат глицерина (триацетин) является хорошим солюбилизатором нерастворимых ингредиентов, а также фиксатором или носителем ароматизатора в парфюмерии.
Триацетат глицерина (триацетин) обладает низкой летучестью и окраской, высокой растворяющей способностью и низкой токсичностью.


Считается, что безопасно получать более половины пищевой энергии из триацетата глицерина (триацетина).
Триацетат глицерина (триацетин) коммерчески получают из уксусной кислоты и глицерина.
Триацетат глицерина (триацетин) нетоксичен и не вызывает раздражения.


Триацетат глицерина (триацетин), номер CAS 102-76-1, пищевой эмульгатор, производственный процесс путем химического синтеза из глицерина и уксусной кислоты, доступен в виде прозрачной прозрачной маслянистой жидкости.
Триацетат глицерина (триацетин), также известный как триацетат глицерина, представляет собой фармацевтический наполнитель, используемый при производстве капсул и таблеток.


Глицеринтриацетат (триацетин) — бесцветное маслянистое вещество со слабым жирным запахом.
Триглицерид 1,2,3-триацетоксипропан более широко известен как триацетат глицерина (триацетин) и триацетат глицерина.
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой триэфир глицерина и ацетилирующих агентов, таких как уксусная кислота и уксусный ангидрид.


Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой триэфир глицерина и уксусной кислоты, пищевой ингредиент, используемый в качестве растворителя и носителя в фармацевтических препаратах, а также в качестве растворителя и фиксатора при составлении духов и ароматизаторов.
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой триэфир, образованный комбинацией глицерина и уксусной кислоты.


Эта бесцветная, не имеющая запаха и гигроскопичная жидкость — триацетат глицерина (триацетин) — обладает приятным сладким вкусом.
Триацетат глицерина (триацетин) находит широкое применение в качестве пластификатора и растворителя в различных областях применения, включая пищевую, фармацевтическую и косметическую промышленность.


Глицеринтриацетат (триацетин) — бесцветная маслянистая жидкость со слабым жирным запахом и горьким вкусом.
Триацетат глицерина (триацетин) растворим в воде и смешивается со спиртом и эфиром.
Триацетат глицерина (триацетин) действует в пищевых продуктах как увлажнитель и растворитель.


Глицеринтриацетат (триацетин) — бесцветная вязкая жидкость без запаха с высокой температурой кипения.
Триацетат глицерина (триацетин) был впервые получен в 1854 году французским химиком Марселленом Бертло.
Глицеринтриацетат (триацетин) представляет собой глицерилтриацетат.


Триацетат глицерина (триацетин) действует как пластификатор.
Глицеринтриацетат (триацетин) — прозрачная жидкость, не содержащая взвесей, со слабым запахом.
Его высокая растворяющая способность и низкая летучесть делают триацетат глицерина (триацетин) хорошим растворителем и фиксатором для многих ароматизаторов и ароматизаторов.


Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой органическое соединение формулы C3H5(OCOCH3)3.
Триацетат глицерина (триацетин) классифицируется как триглицерид, т. е. триэфир глицерина с уксусной кислотой.
Триацетат глицерина (триацетин) — бесцветная вязкая жидкость без запаха с высокой температурой кипения и низкой температурой плавления.


Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой триглицерид, получаемый ацетилированием трех гидроксильных групп глицерина.
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой триэфир глицерина и уксусной кислоты, который в природе содержится в папайе.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США подтвердило, что триацетат глицерина (триацетин) в целом признан безопасным (GRAS) для использования в пищевых продуктах человека.


Триацетат глицерина (триацетин) также широко признан безопасным в кормах для животных, в качестве адъюванта пестицидов и в упаковке пищевых продуктов.
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой жидкость и одобрен FDA в качестве пищевой добавки.
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой водорастворимый триглицерид с короткой цепью, который, согласно исследованиям на животных, также может играть роль парентерального питательного вещества.


Триацетат глицерина (триацетин) внесен в список FDA, обычно считающийся безопасным (GRAS).
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой соединение триацетина, которое используется при производстве глицерина и глицерина.
Устойчивость к водяному пару триацетата глицерина (триацетина) делает его отличным кандидатом для использования в проектах, где может присутствовать водяной пар.


Триацетат глицерина (триацетин) имеет мягкий сладкий вкус в концентрациях ниже 500 ppm, но при более высоких концентрациях может казаться горьким.
Триацетат глицерина (триацетин) — одно из соединений ацетата глицерина.
Триацетат глицерина (триацетин) — натуральный продукт, обнаруженный в Vitis vinifera, по имеющимся данным.


Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой триглицерид, который используется в качестве противогрибкового средства.
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой триглицерид, получаемый ацетилированием трех гидроксильных групп глицерина.
Триацетат глицерина (триацетин) рассматривался как возможный источник пищевой энергии в системах искусственной регенерации пищевых продуктов во время длительных космических полетов.


Считается, что безопасно получать более половины пищевой энергии из триацетата глицерина (триацетина).
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой органическое соединение формулы C3H5(OCOCH3)3.
Триацетат глицерина (триацетин) классифицируется как триглицерид, т.е. триэфир глицерина.


Триацетат глицерина (триацетин) — бесцветная вязкая жидкость без запаха с высокой температурой кипения и низкой температурой плавления.
Триацетат глицерина (триацетин) имеет мягкий сладкий вкус в концентрациях ниже 500 ppm, но при более высоких концентрациях может казаться горьким.


Триацетат глицерина (триацетин) также известен как триацетин и выглядит как прозрачная бесцветная маслянистая жидкость.
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой трехатомный спирт; термин «глицерин» обычно применяется только к чистому химическому соединению 1,2,3-пропантриолу, тогда как термин «глицерин» применяется к очищенным коммерческим продуктам, обычно содержащим более 99,5% глицерина.


Триацетат глицерина (триацетин) — одно из соединений ацетата глицерина.
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой триэфир глицерина.
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой бесцветную вязкую жидкость без запаха при комнатной температуре.
Глицеринтриацетат (триацетин) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со сладким, сливочно-фруктовым вкусом.


Триацетат глицерина (триацетин) — натуральный ингредиент папайи.
Триацетат глицерина (триацетин) также является фунгицидом и растворителем ароматизаторов и вкусов.
Триацетат глицерина (триацетин) одобрен FDA США как GRAS (в целом признан безопасным) и широко признан в качестве безопасной пищевой добавки во многих странах под номером E E1518.


Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой триглицерид с короткой цепью, также известный как триацетат глицерина, который получается химическим процессом ацетилирования трех гидроксильных групп глицерина.
Глицерилтриацетат, также известный как триацетин, представляет собой триэфир глицерина и уксусной кислоты.


Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой синтетическое соединение, образующее прозрачную, горючую и маслянистую жидкость с горьким вкусом, которое используется в качестве пищевой добавки с номером E E1518.
Триацетат глицерина (триацетин) мало растворим в воде, но хорошо растворим в эфире или спирте.


Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой молекулу триацетата глицерина.
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой триглицерид, триэфир глицерина, пищевую добавку с номером Е E1518.
Триглицерид 1,2,3-триацетоксипропан более широко известен как триацетин и триацетат глицерина.


Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой триэфир глицерина и ацетилирующих агентов, таких как уксусная кислота и уксусный ангидрид.
Глицеринтриацетат (триацетин) представляет собой бесцветную вязкую жидкость без запаха.
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой искусственное химическое соединение, обычно используемое в качестве пищевой добавки, например, в качестве растворителя во ароматизаторах, а также для выполнения увлажняющих функций, с номером E E1518 и кодом австралийского одобрения A1518.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТ (ТРИАЦЕТИН):
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой триэфир глицерина и уксусной кислоты, пищевой ингредиент, используемый в качестве растворителя и носителя в фармацевтических препаратах, а также в качестве растворителя и фиксатора при составлении духов и ароматизаторов.
Триацетат глицерина (триацетин) также служит ингредиентом красок для печати на пластике и других невпитывающих поверхностях.


В природе триацетат глицерина (триацетин) содержится в винограде и одобрен FDA в качестве пищевой добавки.
Триацетат глицерина (триацетин) легко гидролизуется с выделением свободной уксусной кислоты.
В процессах, требующих образования кислоты на месте, таких как крашение текстиля, может использоваться триацетат глицерина (триацетин).


В препаратах для ухода за кожей триацетат глицерина (триацетин) проявляет фунгистатические свойства благодаря уксусной кислоте, выделяющейся после гидролиза.
Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве присадки к топливу в качестве антидетонационного агента, способного уменьшить детонацию двигателя в бензине, а также для улучшения холодных и вязкостных свойств биодизеля.


Наиболее важным применением триацетата глицерина (триацетина) является пластификатор для сигаретных фильтров.
Триацетат глицерина (триацетин) может использоваться в качестве пластификатора и растворителя для ацетатного волокна и нитроцеллюлозы.
Триацетат глицерина (триацетин) также используется для производства натурального и синтетического каучука.


Глицеринтриацетат (триацетин) применяется при пластификации и не влияет на операции вулканизации.
В пищевой промышленности: Триацетат глицерина (триацетин) обладает низкой токсичностью и может использоваться в качестве мягкого фунгицида для овощей, фруктов, животного клея и синтетического клея, а в качестве пищевой добавки может увеличиваться в объеме на 75%.


В повседневной химической промышленности: триацетат глицерина (триацетин) можно использовать в качестве фиксатора и увлажняющей основы для косметики, а также из него можно приготовить бесщелочной бытовой отбеливатель, не содержащий хлора.
В качестве добавки к бензину: триацетат глицерина (триацетин) может снизить количество свинца, выбрасываемого в воздух.


В качестве добавки к антикоррозионным материалам: триацетат глицерина (триацетин) обладает превосходной коррозионной стойкостью к углеводородам.
В полиграфической и красильной промышленности: триацетат глицерина (триацетин) можно использовать в качестве агента набухания и стабилизатора ацетата целлюлозы; чернила, целлюлоза, пленка и некоторые щелочные растворители также используются в качестве пластификаторов для синтетических пластиковых пленок.


Триацетат глицерина (триацетин) можно использовать в продуктах питания, напитках, фармацевтике, продуктах для здоровья и личной гигиены, сельском хозяйстве/кормах для животных/птицеводстве.
Пищевой триацетат глицерина (триацетин), используемый при производстве капсул и таблеток, используемый в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя.
Триацетат глицерина (триацетин) используется в табачной промышленности, молочных продуктах, леденцах, масле и напитках, жевательной резинке, выпечке.


При уходе за кожей и волосами триацетат глицерина (триацетин) можно использовать в качестве противомикробного агента, пленкообразователя, красителя для волос, пластификатора или растворителя, который также совместим с целлюлозой.
Триацетат глицерина (триацетин) обладает фунгистатическим действием (основанным на высвобождении уксусной кислоты) и используется при местном лечении легких дерматофитных инфекций.


Триацетат глицерина (триацетин) играет роль растительного метаболита, растворителя, топливной добавки, адъюванта, носителя пищевой добавки, пищевого эмульгатора, пищевого увлажнителя и противогрибкового препарата.
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой триглицерид, который используется в качестве противогрибкового средства.


Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве целлюлозного пластификатора для сигаретных фильтров; в связующих для твердого ракетного топлива; как фиксатор в парфюмерии; производить косметику и фармацевтические препараты.
Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве растворителя для целлулоида и фотопленок; для удаления углекислого газа из природного газа; и как местное противогрибковое средство.


В пищевых продуктах: триацетат глицерина (триацетин) можно использовать в качестве увлажнителя, эмульгатора, связующего вещества в пищевых продуктах, таких как выпечка, напитки, жевательная резинка, ароматизаторы, молочные десерты, сыр, обработанные фрукты, сушеные овощи, кондитерские изделия.
В напитках: триацетат глицерина (триацетин) можно использовать в качестве эмульгатора и усилителя вкуса в напитках.


В фармацевтике: триацетат глицерина (триацетин) может использоваться в качестве вспомогательного вещества в фармацевтических продуктах, где он используется в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя в фармацевтике.
В сельском хозяйстве/кормах для животных/кормах для птицы: триацетат глицерина (триацетин) может использоваться в качестве кормовых ингредиентов в сельском хозяйстве/кормах для животных/кормах для птицы.


Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве связующего для песка в литейном производстве.
Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве растворителя в печатных красках.
Триацетат глицерина (триацетин) применяется в качестве высокоэффективного пластификатора пластмасс на основе целлюлозы.


Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве растворителя при покрытии стен зданий.
В основном триацетат глицерина (триацетин) используется в пищевой и косметической промышленности.
Здесь триацетат глицерина (триацетин) можно найти в жевательной резинке в качестве смягчителя или носителя вкуса.


Триацетат глицерина (триацетин) обладает противомикробным действием, поэтому его используют в качестве смягчающего и увлажняющего средства.
В Европейском Союзе триацетат глицерина (триацетин) разрешено добавлять в пищу исключительно в жевательную резинку и в качестве ароматизатора.
Триацетат глицерина (триацетин) можно идентифицировать по его электронному номеру (E1518).


Глицерин триацетат (триацетин) (смесь моно-, ди- и небольших количеств триацетина) применяют как растворитель основных красителей (особенно индилинов) и танинов при крашении.
Триацетат глицерина (триацетин) используется в сигаретных фильтрах.


Триацетат глицерина (триацетин) используется при повышении чувствительности кожи у рабочего на заводе по производству сигарет.
Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве хроматографического фиксатора, растворителя, упрочнителя и фиксатора ароматизаторов.
Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве пластификатора и фиксатора ароматизаторов, растворителя чернил.


Глицеринтриацетат (триацетин) также используется при синтезе лекарств и красителей; увлажнитель; растворитель-носитель; пластификатор; природный газ поглощает углекислый газ.
Глицерин триацетат (триацетин) допускается использовать в пряностях.


Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве пищевой добавки в качестве растворителя для других добавок, особенно ароматизаторов.
Триацетат глицерина (триацетин) также можно использовать в качестве присадки к топливу в качестве антидетонационного агента, который может уменьшить детонацию двигателя в бензине, а также для улучшения холодных и вязкостных свойств биодизельного топлива.


Триацетат глицерина (триацетин), также известный как триацетат глицерина, представляет собой фармацевтический наполнитель, используемый при производстве капсул и таблеток.
Триацетат глицерина (триацетин) также используется в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя.
Глицеринтриацетат (триацетин) также применяется в пищевой, парфюмерной и косметической промышленности.


Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве носителя, растворителя или смачивающего агента.
Глицеринтриацетат (триацетин) добавляют в жевательную резинку, алкогольные и безалкогольные напитки, пищевые добавки.
Помимо продуктов питания, триацетат глицерина (триацетин) добавляют в зубную пасту, краску для волос, сигаретные фильтры или парфюмерию.


Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве связующего вещества для твердого ракетного топлива.
Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве фунгицида, увлажнителя и растворителя для ароматизаторов, полученных из глицерина и уксусной кислоты.
Триацетат глицерина (триацетин) также можно использовать в качестве присадки к топливу в качестве антидетонационного агента, который может уменьшить детонацию двигателя в бензине, а также для улучшения холодных и вязкостных свойств биодизеля.


Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве фиксатора специй, растворителя, упрочнителя.
Глицеринтриацетат (триацетин) используется в производстве косметики, лекарств и красителей, как пластификатор для стержней сигаретных фильтров и т. д.
Глицеринтриацетат (триацетин) используется в качестве субстрата для определения липазы, фиксатора ароматизатора.


Глицеринтриацетат (триацетин) используется как фиксатор в парфюмерии; растворитель при производстве целлулоида, фотопленок.
Глицерин триацетат (триацетин) технический (смесь моно-, ди- и небольших количеств триацетина) как растворитель основных красителей, особенно индилинов, и танина при крашении.


Глицеринтриацетат (триацетин) также входит в состав литейной жидкости с ТГ и в качестве вспомогательного вещества в фармацевтических продуктах, где он используется в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя.
Триацетат глицерина (триацетин) используется в США для покрытия свежих фруктов, эссенций, сигаретных фильтров, в качестве растворителя в ароматизаторах, а также для выполнения увлажняющего действия.


Триацетат глицерина (триацетин) используется в жевательной резинке и других пластиковых соединениях, контактирующих с пищевыми продуктами.
Триацетат глицерина (триацетин) обладает фунгистатическим действием (основанным на высвобождении уксусной кислоты) и используется при местном лечении легких дерматофитных инфекций.


Триацетат глицерина (триацетин) играет роль растительного метаболита, растворителя, топливной добавки, адъюванта, носителя пищевой добавки, пищевого эмульгатора, пищевого увлажнителя и противогрибкового препарата.
Триацетат глицерина (триацетин) также используется для производства натурального и синтетического каучука.


Триацетат глицерина (триацетин) функционально связан с уксусной кислотой.
Триацетат глицерина (триацетин) является распространенной пищевой добавкой, например, в качестве растворителя во вкусовых добавках, а также из-за его увлажняющей функции, с номером E E1518 и кодом австралийского одобрения A1518.


Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве вспомогательного вещества в фармацевтических продуктах, где он используется в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя.
Пластифицирующие способности триацетата глицерина (триацетина) были использованы при синтезе биоразлагаемой фосфолипидной гелевой системы для распространения лекарства от рака паклитаксела (ПТХ).


Триацетат глицерина (триацетин) обладает фунгистатическим действием (основанным на высвобождении уксусной кислоты) и используется при местном лечении легких дерматофитных инфекций.
Триацетат глицерина (триацетин) в основном используется в качестве синтетического ароматизатора в мороженом, безалкогольных напитках и хлебобулочных изделиях.


В качестве пластификатора используется триацетат глицерина (триацетин).
В качестве отвердителя используется триацетат глицерина (триацетин).
Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве фиксатора ароматизатора.


Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве растворителя волокон.
Наиболее важным применением триацетата глицерина (триацетина) является пластификатор для сигаретных фильтров.
Триацетат глицерина (триацетин) может использоваться в качестве пластификатора и растворителя для ацетатного волокна и нитроцеллюлозы.


В исследовании триацетат глицерина (триацетин) объединялся с ПТХ, этанолом, фосфолипидом и триглицеридом со средней длиной цепи с образованием комплекса гель-лекарственное средство.
Затем триацетат глицерина (триацетин) вводили непосредственно в раковые клетки мышей с глиомой.
Триацетат глицерина (триацетин) медленно разлагался и способствовал устойчивому высвобождению ПТХ в целевые клетки глиомы.


Триацетат глицерина (триацетин) также можно использовать в качестве присадки к топливу в качестве антидетонационного агента, который может уменьшить детонацию двигателя в бензине, а также для улучшения холодных и вязкостных свойств биодизельного топлива.
Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве растворителя для ароматизаторов и ароматизаторов, косметического фиксатора, пищевой добавки (E1518), пластификатора в жевательной резинке и пластификатора для наконечников сигаретных фильтров.


Триацетат глицерина (триацетин) используется в покрытии чернил, нитрате целлюлозы, ацетате целлюлозы, пластификаторе и растворителе этилцеллюлозы и ацетата бутирата целлюлозы, а также в качестве пластификатора и отвердителя в литейных смолах.
Триацетат глицерина (триацетин) используется в основном для ароматизаторов и экстрактов, а также жевательных паст.


Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве смягчающих веществ в загустителях.
Поскольку триацетат глицерина (триацетин) также обладает увлажняющим действием, его используют в качестве пластификатора для пластмасс и в качестве солюбилизатора для красок, средств для обработки текстиля, бумаги и кожи.


Глицеринтриацетат (триацетин) пластифицирует и не влияет на операции вулканизации.
В пищевой промышленности: Триацетат глицерина (триацетин) обладает низкой токсичностью и может использоваться в качестве мягкого фунгицида для овощей, фруктов, животного клея и синтетического клея, а в качестве пищевой добавки может увеличиваться в объеме на 75%.


В повседневной химической промышленности: триацетат глицерина (триацетин) можно использовать в качестве фиксатора и увлажняющей основы для косметики, а также из него можно приготовить бесщелочной бытовой отбеливатель, не содержащий хлора.
В качестве добавки к бензину: триацетат глицерина (триацетин) может снизить количество свинца, выбрасываемого в воздух.


В качестве добавки к антикоррозионным материалам: триацетат глицерина (триацетин) обладает превосходной коррозионной стойкостью к углеводородам.
В полиграфической и красильной промышленности: триацетат глицерина (триацетин) можно использовать в качестве агента набухания и стабилизатора целлюлозы.
Триацетат глицерина (триацетин) также широко используется в лабораторных условиях в качестве буфера, стабилизатора или растворителя.


Оба вещества легко усваиваются, расщепляются и используются организмом в качестве калорий.
Триацетат глицерина (триацетин) используется в продуктах питания, напитках, фармацевтике, здравоохранении и личной гигиене.
Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве эмульгатора, агента, который образует или сохраняет смесь веществ, которые обычно не смешиваются, например масла и воды.


Триацетат глицерина (триацетин) также используется в качестве увлажнителя — вещества, которое помогает предотвратить высыхание пищи.
В напитках триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве эмульгатора и усилителя вкуса.
Триацетат глицерина (триацетин) — один из немногих пищевых носителей вкусов и ароматизаторов.


Глицеринтриацетат (триацетин) используется в пищевых и косметических продуктах.
Высокая растворяющая способность и высокая летучесть делают триацетат глицерина (триацетин) хорошим растворителем и фиксатором ароматизаторов и ароматизаторов.
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой триэфир глицерина, получаемый путем химического синтеза, доступный в виде прозрачной маслянистой жидкости.


Триацетат глицерина (триацетин) широко используется в качестве эмульгатора.
Косметика и парфюмерия: используется триацетат глицерина (триацетин). Увлажнитель, пластификатор, растворитель и фиксатор для ароматизаторов, также используется в синтезе красителей и фиксаторе парфюмерии.


Антимикробный агент: триацетат глицерина (триацетин) способен подавлять или ингибировать рост и репликацию широкого спектра микроорганизмов, таких как бактерии, грибы и вирусы, делая роговой слой временно бактерицидным и фунгицидным.
Пленкообразователь: триацетат глицерина (триацетин) при нанесении образует очень тонкую сплошную пленку с оптимальным балансом сцепления, адгезии и липкости на коже, волосах или ногтях, чтобы противодействовать или ограничивать повреждение от внешних явлений, таких как химические вещества, ультрафиолетовые лучи. и загрязнение.


Примечательно, что триацетат глицерина (триацетин) проявляет амфифильные свойства, что позволяет ему взаимодействовать как с полярными, так и с неполярными молекулами. его уникальная характеристика позволяет растворять и стабилизировать широкий спектр соединений.
Кроме того, было обнаружено, что триацетат глицерина (триацетин) оказывает разнообразные биохимические и физиологические эффекты.


Триацетат глицерина (триацетин) продемонстрировал способность ингибировать определенные ферменты, такие как циклооксигеназа и липоксигеназа.
Кроме того, триацетат глицерина (триацетин) продемонстрировал снижение экспрессии определенных генов, участвующих в воспалении и раке.
Кроме того, триацетат глицерина (триацетин) проявляет разнообразную биологическую активность, включая противовоспалительные, антиоксидантные и противомикробные свойства.


Триацетат глицерина (триацетин) часто используется в качестве пищевой добавки из-за его смачивающих, растворяющих и пластифицирующих свойств.
В фармацевтике триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве пластификатора при производстве желатиновых капсул.
В косметике триацетат глицерина (триацетин) используется благодаря своим увлажняющим и смягчающим свойствам.


Добавки ацетата, опосредованные триацетатом глицерина (триацетином), могут обеспечить новый безопасный химиотерапевтический адъювант для уменьшения роста опухолей глиомы, особенно более быстро пролиферирующих гликолитических и гипоацетилированных мезенхимальных опухолей глиомы.
В качестве субстрата для определения липазы используют триацетат глицерина (триацетин).


Обозначается как увлажнитель под номером E1518 в европейском списке пищевых добавок.
Триацетат глицерина (триацетин) используется при приготовлении пищевых и молочных продуктов для ускорения ферментации.
Глицеринтриацетат (триацетин) используется в качестве хроматографического фиксатора, растворителя, отвердителя, отвердителя, способного поглощать углекислый газ из природного газа.


Кроме того, триацетат глицерина (триацетин) продемонстрировал способность препятствовать росту определенных раковых клеток и снижать токсичность некоторых лекарств.
Таким образом, в сфере научных исследований триацетат глицерина (триацетин) находит широкое применение в исследованиях in vitro.


Таким образом, триацетат глицерина (триацетин) представляет собой универсальный триэфир, используемый в качестве пластификатора, растворителя и стабилизатора.
Благодаря своей амфифильной природе триацетат глицерина (триацетин) может взаимодействовать с широким спектром молекул, растворять различные соединения и стабилизировать растворы.


Триацетат глицерина (триацетин) продемонстрировал значительные биохимические и физиологические эффекты, такие как ингибирование ферментов и модуляция экспрессии генов.
Кроме того, применение триацетата глицерина (триацетина) распространяется на различные области научных исследований, внося ценный вклад в исследования in vitro.


Используется триацетат глицерина (триацетин). Экологически чистый пластификатор, не содержащий фталатов.
Триацетат глицерина (триацетин) может использоваться в качестве пластификатора и растворителя печатной краски, нитроцеллюлозы, ацетата целлюлозы, этацеллюлозы и ацетат-бутирата целлюлозы.
При литье триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве отвердителя формовочной смеси.


Нанесение обычно происходит в распылительной камере, где триацетат глицерина (триацетин) наносится на фильтр в виде водного аэрозоля.
Триацетат глицерина (триацетин) используется в пищевой промышленности в качестве растворителя для ароматизаторов, а также в качестве увлажнителя в фармацевтических продуктах.
Триацетат глицерина (триацетин) также используется в качестве пластификатора и растворителя.


Триацетат глицерина (триацетин) разрешен к использованию в качестве пищевой добавки в ЕС.
Глицерин триацетат (триацетин) применяется: пластификатор для красок и клеев, добавка к специальным отвердителям, клей для производства сигаретных фильтров, пластификатор для жевательной резинки или в качестве ароматизатора, пищевая добавка Е 1518.


Глицеринтриацетат (триацетин) также ��ходит в состав литейной жидкости с ТГ и в качестве вспомогательного вещества в фармацевтических продуктах, где он используется в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя.
Триацетат глицерина (триацетин) также можно использовать в качестве присадки к топливу в качестве антидетонационного агента, который может уменьшить детонацию двигателя в бензине, а также для улучшения холодных и вязкостных свойств биодизельного топлива.


Триацетат глицерина (триацетин) используется в пищевых ингредиентах, HTF - при переработке пищевых продуктов, кормов и напитков, в других пищевых химикатах и в упаковочных красках, не контактирующих с пищевыми продуктами.
Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве ингредиента во многих пищевых и косметических продуктах.
Высокая растворяющая способность и низкая летучесть триацетата глицерина (триацетина) делают триацетин хорошим растворителем и фиксатором для многих ароматизаторов и ароматизаторов.


Глицерин — очень известное вещество, имеющее самые разнообразные применения: УВЛАЖНЯЮЩИЙ УВЛАЖНИТЕЛЬ, растворитель и ПОДСЛАСТИТЕЛЬ в пищевых продуктах, добавка или растворитель при производстве парфюмерии, чернил или автомобильного антифриза, увлажнитель в табачной промышленности, пластификатор и смазочные материалы для пластмасс. промышленность, разглаживающий агент, смягчающее средство, смазка и увлажнитель в средствах личной гигиены и фармацевтических продуктах, где в некоторых случаях выполняет функцию АКТИВНОГО ПРИНЦИПНОГО ИНГРЕДИЕНТА, например, в ГЛИЦЕРИНОВЫХ СУППОЗИТОРИЯХ.


Одно из основных применений триацетата глицерина (триацетина) — пластификатор в жевательной резинке.
Триацетат глицерина (триацетин) часто используется в качестве пищевой добавки, например, в качестве растворителя в ароматизаторах, а также из-за его увлажняющего действия.
Триацетат глицерина (триацетин) в основном используется в молочных продуктах, сыре, переработанных фруктах, сушеных овощах, кондитерских изделиях и т. д.


Триацетат глицерина (триацетин) рассматривался как возможный источник пищевой энергии в системах искусственной регенерации пищевых продуктов во время длительных космических полетов.
Считается, что безопасно получать более половины пищевой энергии из триацетата глицерина (триацетина).
Триацетат глицерина (триацетин) также обладает некоторой противогрибковой активностью.


Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве пластификатора и фиксатора ароматизаторов, растворителя чернил, также используется в медицине и синтезе красителей.
Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве хроматографического фиксатора, растворителя, затвердителя и фиксатора ароматизаторов.
увлажнители; растворители-носители; пластификаторы; Триацетат глицерина (триацетин) может поглощать углекислый газ из природного газа.


Триацетат глицерина (триацетин) используется в производстве косметических, фармацевтических препаратов и красителей, пластификаторов для стержней сигаретных фильтров и т. д.
Глицеринтриацетат (триацетин) применяется в косметической, литейной, медицинской, красильной и других отраслях промышленности.
Глицеринтриацетат (триацетин) нетоксичен, не вызывает раздражения.


Глицеринтриацетат (триацетин) используется в качестве субстрата для определения липазы, парфюмерного фиксатора, растворителя, газохроматографического фиксатора (максимальная температура 85 ℃ , растворитель: метанол, хлороформ), разделения газов и анализа альдегидов.
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой органическое соединение, которое широко используется в пищевых продуктах, ароматизаторах и ароматизаторах, фармацевтике, сигаретах, пластификаторах, литейном производстве и текстиле.


Показано, что триацетат глицерина (триацетин) обладает высокой устойчивостью к твердофазной микроэкстракции и может быть использован в качестве модельной системы для изучения взаимодействия триацетатов с другими материалами.
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой фармацевтический наполнитель, используемый при производстве капсул и таблеток, а также в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя.


Реакционный раствор, содержащий триацетат глицерина (триацетин), является кислым, что может привести к проблемам с водопроницаемостью, если его не обработать должным образом.
Этот аналитический метод использует взаимодействия водородных связей между молекулами глицерина и глицерина для измерения концентрации каждого компонента в образце.
Глицеринтриацетат (триацетин) также применяется в парфюмерной и косметической промышленности.


-Фармацевтические применения:
Триацетат глицерина (триацетин) в основном используется в качестве гидрофильного пластификатора в полимерных покрытиях капсул, таблеток, шариков и гранул как на водной основе, так и на основе растворителей; типичные используемые концентрации составляют 10–35% мас./мас.
Триацетат глицерина (триацетин) используется в косметике, парфюмерии и пищевых продуктах в качестве растворителя и фиксатора при производстве духов и ароматизаторов.


-В сфере здравоохранения и ухода за собой
Триацетат глицерина (триацетин), масло, представляет собой триэфир глицерина и уксусной кислоты.
В косметике и средствах личной гигиены триацетат глицерина (триацетин) используется в макияже, а также в средствах для снятия лака и эмали.
Триацетат глицерина (триацетин) помогает очистить кожу или предотвратить неприятный запах, уничтожая или подавляя рост микроорганизмов.
Триацетат глицерина (триацетин) также является пластификатором и широко используемым носителем ароматизаторов и ароматизаторов.


-Аромат:
Триацетат глицерина (триацетин) играет решающую и важную роль в рецептуре косметической продукции, поскольку обеспечивает возможность усиления, маскировки или придания ароматизатора конечному продукту, повышая его товарность.
Триацетат глицерина (триацетин) способен создавать ощутимый приятный запах, маскируя неприятный запах.
Потребитель всегда ожидает найти в косметическом продукте приятный или характерный аромат.


-Клиническое использование триацетата глицерина (триацетина):
Глицеринтриацетат (триацетин) — бесцветная маслянистая жидкость со слабым запахом и горьким вкусом.
Триацетат глицерина (триацетин) растворим в воде и смешивается со спиртом и большинством органических растворителей.
Активность триацетата глицерина (триацетина) обусловлена выделением уксусной кислоты в результате гидролиза соединения эстеразами, присутствующими в коже.
Высвобождение кислоты является самоограничивающимся процессом, поскольку эстеразы ингибируются при pH ниже 4.


-Пластификатор использует триацетат глицерина (триацетин).
Триацетат глицерина (триацетин) добавляется в рецептуру с целью сохранения аромата и цвета, повышения гибкости, сыпучести, деформируемости, долговечности различных ингредиентов, что позволяет улучшить обработку.
Триацетат глицерина (триацетин) смягчает и делает гибкими синтетические полимеры, которые иначе невозможно было бы легко обработать, растянуть или деформировать.


-Использование растворителей триацетата глицерина (триацетина):
Глицеринтриацетат (триацетин) — вещество для растворения или диспергирования в растворах ПАВ, масел, красителей, ароматизаторов, бактерицидных консервантов.
Фактически, триацетат глицерина (триацетин) растворяет другие компоненты, присутствующие в косметическом составе.
Растворители обычно бывают жидкими (водными и неводными).


-Медицинское применение триацетата глицерина (триацетина):
Триацетат глицерина (триацетин) является одновременно триглицеридом с самой короткой цепью (SCT), который содержит жирные кислоты с двумя атомами углерода, и единственным триглицеридом, который до 6 процентов растворим в воде.
Одобрение триацетата глицерина (триацетина) Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в качестве безопасного пищевого ингредиента для человека привело к серии исследований, изучающих его потенциал в качестве терапевтического агента.



ПИЩЕВОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГЛИЦЕРИНА ТРИАЦЕТАТА (ТРИАЦЕТИНА):
В качестве пищевой добавки влияние выбора ароматического растворителя между пропиленгликолем (PG) или триацетатом глицерина (триацетином) (ТА) исследовали во время ускоренного испытания срока годности (ASL) печенья и тарталеток.
В частности, различное влияние на стабильность добавленного ванилина, природного запеченного маркерного соединения 5-(гидроксиметил)фурфурола (ГМФ), специфических маркеров окислительной прогорклости (2,4-декадиеналь, 2,4-гептадиеналь) и структурных параметров твердость и хрупкость.

Большее количество HMF образовывалось при выпечке печенья, приготовленного с триацетатом глицерина (триацетином); это печень�� также было более устойчивым к окислительной деградации и потере ванилина во время старения, чем печенье, приготовленное с использованием PG.
Свежее печенье из триацетата глицерина (триацетина) было значительно более хрупким, чем свежее печенье PG.

Влияние выбора растворителя на твердость не оказано.
Сенсорная оценка твердости, ванильного вкуса и маслянистой нотки была проверена в ходе ASL-тестов.
Не было выявлено существенного влияния на сохранение сенсорных оценок печенья с PG или триацетатом глицерина (триацетином).



ФУНКЦИЯ И ХАРАКТЕРИСТИКИ ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТ (ТРИАЦЕТИН):
Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве растворителя ароматизаторов; он также обладает некоторой противогрибковой активностью.


ДИЕТИЧЕСКИЕ ОГРАНИЧЕНИЯ ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТ (ТРИАЦЕТИН):
Триацетат глицерина (триацетин) может использоваться всеми религиозными группами, вегетарианцами и веганами.



ФУНКЦИИ ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТА (ТРИАЦЕТИН):
1. Вкус / Ароматизатор / Усилитель вкуса — придает или усиливает определенный вкус или запах.
2. Ароматизатор/Компонент ароматизатора – придает или усиливает определенный запах или аромат.
3. Увлажнитель – связывается с водой, повышая гидратацию кожи. Также улучшает водопоглощение кожи.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТ (ТРИАЦЕТИН):
Триацетат глицерина (триацетин) имеет очень слабый фруктовый запах. Имеет мягкий сладкий вкус с горчинкой выше 0,05%.
Глицеринтриацетат (триацетин) — бесцветная жидкость; легкий жирный запах; Горький вкус.
Глицеринтриацетат (триацетин) мало растворим в воде; очень растворим в спирте, эфире и других органических растворителях.

Глицеринтриацетат (триацетин) — бесцветная вязкая жидкость со слегка жирным запахом.
Глицеринтриацетат (триацетин) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость без запаха. Смешивается с этанолом, эфиром, бензолом, хлороформом и другими органическими растворителями, растворим в ацетоне, нерастворим в минеральном масле.
Триацетат глицерина (триацетин) мало растворим в воде. 25 ° С, растворимость в воде 5,9 г/100 мл.



ФУНКЦИИ ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТА (ТРИАЦЕТИН):
*Жирные кислоты и липиды
*Ароматизатор
*Солюбилизатор
*Растворитель
*Перевозчик
*Антисептик



ЧТО ТАКОЕ ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТ (ТРИАЦЕТИН) И КАК РАБОТАЕТ ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТ (ТРИАЦЕТИН)?
Триацетат глицерина (триацетин) (триацетат глицерина и 1,2,3-пропантриилтриацетат) представляет собой сложноэфирное соединение глицерина и уксусной кислоты.
Триацетат глицерина (триацетин) представляет собой бесцветную жидкость с запахом от маслянистого до прогорклого.
Триацетат глицерина (триацетин) используется в качестве смягчающего средства, увлажнителя или ароматизатора в различных отраслях промышленности.
Триацетат глицерина (триацетин) имеет вязкость (7,83 сСт при 40 oC).



ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ КЛАСС ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТ (ТРИАЦЕТИН):
*Ароматизатор
*FLAVOURING_AGENT
*Пищевые добавки
*CARRIER_SOLVENT
*УВЛАЖНИТЕЛЬ



БОЛЬШЕ ДОБАВОК И ПИЩЕВЫХ ДОБАВОК ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТ (ТРИАЦЕТИН):
*Шеллак-воск.
*Кондиционирующие агенты
*Растворители
*Фумаровая кислота
*Огнезащитные средства
*Полимеры, функционализированные малеиновым ангидридом.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТА (ТРИАЦЕТИНА):
Триацетат глицерина (триацетин) получают этерификацией глицерина уксусным ангидридом.


ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТА (ТРИАЦЕТИН):
Путем прямой реакции глицерина с уксусной кислотой в присутствии реактива Твитчелла или в бензольном растворе глицерина и кипящей уксусной кислоты в присутствии катионной смолы (Зео-Карб Н), предварительно обработанной разбавленной H2SO4.



ПРОЦЕСС ПРОИЗВОДСТВА ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТА (ТРИАЦЕТИН):
В реактор загружали 200 граммов аллилацетата, 450 граммов ледяной уксусной кислоты и 3,71 граммов бромида кобальта и смесь нагревали до 100°С.
Затем в реактор под поверхностью жидкой реакционной смеси вводили чистый кислород со скоростью 0,5 стандартных кубических футов в час.

Первоначально весь кислород был израсходован, но через некоторое время введенный в смесь кислород прошел в неизмененном виде.
В ходе реакции в зону реакции вместе с кислородом вводили небольшое количество газообразного бромистого водорода (всего 1,9 грамма).

Реакции давали возможность продолжаться в течение 6 часов, после чего реакционную смесь перегоняли.
Произошла практически полная конверсия аллилацетата.
Получали выход 116 граммов триацетата глицерина (триацетина), причем это осуществляли путем отгонки верхнего погона триацетата глицерина (триацетина) из реакционной смеси при абсолютном давлении примерно 13 мм рт. ст.



ПРОИЗВОДСТВО ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТА (ТРИАЦЕТИНА):
Триацетат глицерина (триацетин) может быть получен этерификацией глицерина и уксусной кислоты.
Предварительно нагрев глицерин до 50-60°С, добавляют уксусную кислоту, бензол и серную кислоту.
Нагрейте и перемешайте для обезвоживания с обратным холодильником и утилизируйте бензол.
Затем добавляют уксусный ангидрид для нагревания в течение 4 часов.

После охлаждения смесь нейтрализовали 5% карбонатом натрия до pH 7, сырой слой сушили, а сырое масло сушили хлоридом кальция.
Перегоняют при пониженном давлении, собирают фракцию с температурой 128-131°С (0,93 кПа), а именно триацетат глицерина (триацетин).



ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТ (ТРИАЦЕТИН):
*Полиглицерина полирицинолеат
*Цитрат
*Метабисульфит калия / Дисульфит калия
*Заменители сахара
*Ароматы/ароматизаторы
*Витамины Е



ПРОИЗВОДСТВО ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТА (ТРИАЦЕТИНА):
Для коммерческого использования триацетат глицерина (триацетин) получают синтетически из уксусной кислоты и глицерина.



СИНТЕЗ ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТА (ТРИАЦЕТИНА):
Триацетат глицерина (триацетин) был впервые получен в 1854 году французским химиком Марселленом Бертло.
Триацетат глицерина (триацетин) был получен в XIX веке из глицерина и уксусной кислоты.
Синтез триацетата глицерина (триацетина) из уксусного ангидрида и глицерина прост и недорог.
3 (CH3CO)2O + 1 C3H5(OH)3 → 1 C3H5(OCOCH3)3 + 3 CH3CO2H

Этот синтез был проведен с использованием каталитического гидроксида натрия и микроволнового облучения с выходом 99% триацетата глицерина (триацетина).
Триацетат глицерина (триацетин) также был исследован с использованием комплексного катализатора кобальта (II) Салена, нанесенного на диоксид кремния и нагретого до 50 ° C в течение 55 минут, с получением 99% выхода триацетата глицерина (триацетина).



БЕЗОПАСНОСТЬ ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТ (ТРИАЦЕТИН):
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило ее как общепризнанную безопасную пищевую добавку и включило ее в базу данных согласно мнению Специального комитета по веществам GRAS (SCOGS).
Триацетат глицерина (триацетин) включен в базу данных SCOGS с 1975 года.



АНАЛИЗ СОДЕРЖАНИЯ ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТ (ТРИАЦЕТИН):
Точно взвесьте образец массой около 1 г, поместите его в подходящий сосуд под давлением, добавьте 25 мл 1 моль/л раствора гидроксида калия и 15 мл изопропилового спирта, закройте пробкой, оберните тканью и положите в холщовый мешок.
Поместите его в водяную баню с температурой 98 ℃ ± 2 ℃ на 1 час, при этом уровень воды в водяной бане должен быть немного выше уровня бутылки.

Достаньте бутылку из пакета, охладите ее на воздухе до комнатной температуры, разверните ткань и пробку, чтобы сбросить остаточное давление в бутылке, а затем снимите ткань.
Добавьте от 6 до 8 капель тестового раствора фенолфталеина (TS-167), примените 0,5 моль/л серной кислоты для титрования избытка щелочи до тех пор, пока розовый цвет не исчезнет.

В то же время выполните холостой тест.
Каждый мл 0,5моль/л серной кислоты эквивалентен 36,37 мг триацетата глицерина (триацетина) (C9H14O6).



НАЗВАНИЕ ОПРЕДЕЛЯЕТ СТРУКТУРУ МОЛЕКУЛЫ ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТА (ТРИАЦЕТИНА):
Триацетат глицерина (триацетин) относится к триэфиру, полученному из глицерина и уксусной кислоты.
Приставка «три-» указывает на то, что каждая молекула глицерина этерифицируется тремя молекулами уксусной кислоты.
Процесс синтеза триацетата глицерина (триацетина) проходит в несколько стадий:

*Приготовление глицерина:
Процесс начинается с приготовления глицерина, который имеется в продаже.

*Этерификация:
Глицерин реагирует с уксусной кислотой в присутствии кислотного катализатора, часто серной кислоты.
Реакцию нагревают, что инициирует процесс этерификации.
Эта реакция приводит к образованию триацетата глицерина (триацетина) и воды.

*Разделение:
Реакционной смеси дают остыть.
Триацетат глицерина (триацетин), будучи менее полярным, чем вода, отделяется от реакционной смеси.

*Очистка:
Затем очищают триацетат глицерина (триацетин).
Обычно это включает в себя дистилляцию, при которой триацетат глицерина (триацетин) нагревается, а пары собираются и конденсируются.
Этот процесс помогает удалить оставшиеся загрязнения.

*Контроль качества:
Конечный продукт тестируется на предмет соответствия спецификациям, необходимым для использования по назначению.
Сюда входит проверка его чистоты, цвета и запаха.

Он имеет вид бесцветной и прозрачной жидкости без запаха, начинает сублимировать при нагревании до 160°С, а при 300°С разлагается на хлор и трихлорид фосфора.
Растворим в воде, растворим в сероуглероде, четыреххлористом углероде и бензоилхлориде.
Во влажном воздухе гидролизуется до фосфорной и соляной кислот.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТ (ТРИАЦЕТИН):
Внешний вид: Прозрачная, бесцветная жидкость без запаха.
Содержание триацетина: ≥99,5%
Кислотность (как HAC): ≤0,01%
Влажность: ≤0,05%
Цвет, Pt-Co: ≤15
Индекс преломления (20 ℃ ): 1,430-1,433
Удельный вес (20 ℃ ): 1,157-1,162
Как: ≤0,0001
Свинец: ≤0,0005
Остаток при возгорании: ≤0,05
КАС: 102-76-1
Молекулярная формула: C9H14O6
Молекулярный вес: 218,20
Детали хранения: Окружающая среда
Код гармонизированного тарифа: 29153900
Индекс преломления: 1,4300–1,4332 при 20 градусах Цельсия.
Удельный вес: 1,150–1,166 при 20 градусах Цельсия.
Чистота: >95%
Внешний вид: Бесцветная жидкость.

Формула: C₉H₁₄O₆.
ММ: 218,21 г/моль
Температура кипения: 258 °C (1013 гПа)
Температура плавления: –78 °C
Плотность: 1,1596 г/см³ (20 °C)
Температура вспышки: 138 °C (закрытый тигель)
Температура хранения: Окружающая среда
Номер леев: MFCD00008716
Номер CAS: 102-76-1
ЕИНЭКС: 203-051-9
Индекс Мерк: 12,09721
Точка плавления: 3 °C (лит.)
Точка кипения: 258-260 °С (лит.).
Плотность: 1,16 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 7,52 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,00248 мм рт.ст. при 250C
ФЕМА: 2007 | (ТРИ-)АЦЕТИН
показатель преломления: n25/D 1,429-1,431(лит.)
Температура вспышки: 300 °F
температура хранения: в сухом запечатанном виде, комнатная температура.

растворимость: растворим в воде, смешивается с этанолом (96 процентов) и толуолом.
форма: Жидкость
цвет: Прозрачный бесцветный
Запах: Характерный запах
Тип запаха: фруктовый
предел взрываемости 1,05%, 189°F
Растворимость в воде: 64,0 г/л (20 ºC).
Мерк: 14,9589
Номер JECFA: 920
РН: 1792353
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 0,25
FDA 21 CFR: 184.1901; 582.1901; 175.300; 175,320; 310,545
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): ТРИАЦЕТИН (ТРИАЦЕТАТ ГЛИЦЕРИНА)
Ссылка на базу данных CAS: 102-76-1 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: XHX3C3X673
Справочник по химии NIST: 1,2,3-пропантриол, триацетат (102-76-1).

Система регистрации веществ EPA: глицерилтриацетат (102-76-1)
Молекулярный вес : 218,20400
Точная масса : 218,20.
Номер ЕС : 203-051-9
UNII : XHX3C3X673
Номер КМГС : 1203
Номер НСК : 757364|4796
Идентификатор DSSTox : DTXSID3026691
Цвет/Форма : Бесцветная жидкость | Бесцветная слегка маслянистая жидкость.
Код HS : 2915390090
PSA : 78,90000
XLogP3 : 0,2
Внешний вид : Жидкость
Плотность : 1,1562 г/см3 при температуре: 25 °C.
Температура плавления : -78 °C.
Точка кипения : 258-260 °C.

Температура вспышки : 148°C
Индекс преломления : 1,429-1,433
Растворимость в воде : H2O: 64,0 г/л (20 ºC).
Условия хранения : Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Давление пара : 0,0141 мм рт.ст. при 25°C.
Плотность пара : 7,52 (по сравнению с воздухом)
Характеристики воспламеняемости : Нижний предел воспламеняемости: 1,0% по объему при 373 градусах F (189 градусах C)
Предел взрываемости : 1,05%, 189°F
Запах : слегка жирный.
Вкус : МЯГКИЙ, СЛАДКИЙ, ГОРЕЧЬ ВЫШЕ 0,05%.
Константа закона Генри : константа закона Генри = 1,2X10-8 при 25 °C атм-куб.м/моль при 25 °C (расчетное значение)
Экспериментальные свойства : Константа скорости реакции гидроксильного радикала = 8,5X10-12 куб. см/моль-сек при 25 °C (расчетное значение).
Температура самовоспламенения : 812 °F (433 °C) | 433 °C
Пределы воспламеняемости : Нижний предел воспламеняемости: 1,0% по объему при 373 °F (189 °C).



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЛИЦЕРИНА ТРИАЦЕТАТА (ТРИАЦЕТИНА):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТА (ТРИАЦЕТИН):
-Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТ (ТРИАЦЕТИН):
-Средства пожаротушения:
--Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
--Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Советы пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТ (ТРИАЦЕТИН):
-Параметры управления:
Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Используйте непроницаемую одежду.
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЛИЦЕРИНА ТРИАЦЕТАТА (ТРИАЦЕТИН):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТА (ТРИАЦЕТИН):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
1,2,3-Пропантриол, триацетат
Ацетин, три-
Энзактин
Фунгацетин
Глицерин триацетат
Глицерин триацетат
Глицерилтриацетат
Глипед
Кесскофлекс ТРА
Триацетин
Ванай
Кодафлекс триацетин
Триацетил глицерин
Триацетил глицерин
Триацетилглицерин
1,2,3-Пропантриол, 1,2,3-триацетат
НСК 4796
Глицерин ацетилированный
2-(Ацетилокси)-1-[(ацетилокси)метил]этилацетат
ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТ
Триацетин
ГЛИЦЕРИЛ ТРИАЦЕТАТ
триацетат
ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТ
Ванай
Энзактин
Фунгацетин
1,2,3-ТРИАЦЕТОКСИПРОПАН
2,3-диацетилоксипропилацетат
1,2,3-пропантриол триацетат
1,2,3-пропантриилтриацетат
1,2,3-триацетоксипропан
1,2,3-триацетилглицерин
2-(Ацетилокси)-1-[(Ацетилокси)метил]этилацетат
Глицерин триацетат
Глицерин триацетат
Глицерил триацетат
1,2,3-Пропантриол,1,2,3-триацетат
Ацетин, три-
1,2,3-Пропантриол, триацетат
Энзактин
Фунгацетин
Глицерин триацетат
Глицерилтриацетат
Кесскофлекс ТРА
Триацетин
Триацетин
Триацетилглицерин
Ванай
Глицерин триацетат
Глипед
1,2,3-триацетоксипропан
Эстол 1581
Уйостабил
Триацетилглицерин
Приацетин 1580
Приацетин 1581
НСК 4796
Эденор GTA
ДРА 150
Специол GTA
Коллисольв GTA
Триацетин 1584
Триацетин глицерин
Каптекс 500
Альфакюр 920
150 даров
Эденор GTA Кошерный
106С
ГТА
2,3-диацетилоксипропилацетат
1,3-бис(ацетилокси)пропан-2-илацетат
ДРА-150
2102168-03-4



ГЛИЦЕРИН ТРИПАЛЬМИТАТ

Трипальмитат глицерина представляет собой белое твердое соединение с восковой текстурой.
Трипальмитат глицерина имеет характерный запах и не имеет запаха.

Номер КАС: 555-44-2
Номер ЕС: 209-008-0



ПРИЛОЖЕНИЯ


Трипальмитат глицерина обычно используется в качестве текстуризатора и стабилизатора при производстве маргарина и спредов.
Трипальмитат глицерина улучшает гладкость, растекаемость и вкус пищевых продуктов.
Трипальмитат глицерина выступает в качестве эмульгатора в хлебобулочных изделиях, помогая смешивать жирные и водные ингредиенты.

Трипальмитат глицерина используется в рецептуре кондитерских изделий, обеспечивая кремообразную текстуру и улучшая стабильность при хранении.
Трипальмитат глицерина служит увлажняющим и смягчающим средством в средствах по уходу за кожей, таких как кремы, лосьоны и бальзамы.
Трипальмитат глицерина помогает предотвратить потерю влаги кожей, сохраняя ее увлажненной и эластичной.

Трипальмитат глицерина находит применение в помадах, обеспечивая гладкое нанесение и стойкость.
Трипальмитат глицерина используется в качестве связующего в фармацевтических таблетках, обеспечивая целостность и прочность таблеток.
Трипальмитат глицерина используется в твердых лекарственных формах, таких как капсулы, обеспечивающие контролируемое высвобождение активных ингредиентов.

Трипальмитат глицерина действует как смазка в промышленности, уменьшая трение и повышая производительность машин.
Трипальмитат глицерина используется в процессах металлообработки для улучшения операций механической обработки и снижения износа режущих инструментов.

Трипальмитат глицерина находит применение в качестве смазки для форм в производственных процессах, предотвращая прилипание или прилипание.
Трипальмитат глицерина используется в составе печатных красок, придающих гладкость и блеск печатной поверхности.

Трипальмитат глицерина действует как носитель или матричный материал в процессах инкапсуляции, защищая и контролируя высвобождение активных ингредиентов.
Трипальмитат глицерина используется в производстве свечей, улучшая время горения, текстуру и сохранение аромата.
Трипальмитат глицерина служит ингредиентом покрытия в составе красок, повышая адгезию и долговечность.

Трипальмитат глицерина находит применение в качестве антиадгезива в производстве резиновых и пластмассовых изделий, облегчая расформовку.
Трипальмитат глицерина используется в составе полиролей и восков для таких поверхностей, как дерево и кожа, для придания блеска и защиты.
Трипальмитат глицерина служит смазкой и технологической добавкой в пластиковой промышленности, помогая в процессах формования и экструзии.

Трипальмитат глицерина выступает в качестве связующего компонента в промышленных клеях, обеспечивая липкость и склеивающие свойства.
Трипальмитат глицерина используется в рецептурах кормов для животных, выступая в качестве концентрированного источника энергии для скота.

Трипальмитат глицерина находит применение в исследованиях и разработках систем доставки лекарств на основе липидов.
Трипальмитат глицерина используется при изучении эмульсионной науки и при разработке стабильных эмульсий для различных применений.

Трипальмитат глицерина служит калибровочным стандартом в аналитических методах, таких как хроматография и спектроскопия.
Трипальмитат глицерина имеет универсальное применение в пищевых продуктах, косметике, фармацевтике, промышленных процессах и исследованиях, что делает его ценным соединением во многих отраслях промышленности.
Трипальмитат глицерина используется в качестве пластификатора в пластмассовой промышленности, повышая гибкость и снижая хрупкость пластиковых материалов.

Трипальмитат глицерина находит применение в рецептуре клеев для деревообработки и строительства.
Трипальмитат глицерина используется в производстве покрытий на основе воска для таких поверхностей, как бумага, картон и текстиль.

Трипальмитат глицерина используется в качестве кондиционирующего агента в продуктах по уходу за волосами, придавая им мягкость и послушность.
Трипальмитат глицерина используется в составе бальзамов для губ, обеспечивая увлажнение и защиту губ.

Трипальмитат глицерина находит применение в производстве мазей и кремов для фармацевтического и дерматологического применения.
Трипальмитат глицерина используется в составе солнцезащитных средств, улучшая дисперсию УФ-фильтров и повышая их эффективность.
Трипальмитат глицерина используется в производстве прессованных порошков в косметической промышленности, обеспечивая связующие и разглаживающие свойства.

Трипальмитат глицерина служит смазкой при переработке полимеров, облегчая экструзию и литье под давлением.
Трипальмитат глицерина находит применение в производстве художественных материалов на основе смолы, обеспечивая текстуру и обрабатываемость.
Трипальмитат глицерина используется в качестве пленкообразователя в оболочке таблеток для улучшения проглатываемости и маскировки неприятного вкуса.

Трипальмитат глицерина находит применение в производстве твердых духов, обеспечивая длительное выделение аромата.
Трипальмитат глицерина используется в составе тональных основ в виде карандашей, обеспечивая кремовую текстуру и гладкое нанесение.
Трипальмитат глицерина действует как суспендирующий агент в пероральных суспензиях, помогая равномерно диспергировать нерастворимые частицы.
Трипальмитат глицерина находит применение в производстве суппозиториев, повышая их стабильность и легкость введения.

Трипальмитат глицерина служит смазкой и антиадгезивом при производстве резинотехнических изделий и формованных деталей.
Трипальмитат глицерина используется в составе личных смазок, обеспечивающих гладкость и уменьшающих трение во время интимной деятельности.
Трипальмитат глицерина находит применение в производстве специального мыла, улучшая его текстуру и очищающие свойства.
Трипальмитат глицерина используется в составе восковых мелков, улучшая цветопередачу и долговечность.

Трипальмитат глицерина действует как разбрасыватель в сельском хозяйстве, способствуя равномерному распределению пестицидов и удобрений.
Трипальмитат глицерина находит применение в производстве биоразлагаемых пластиков, улучшая их механические и термические свойства.

Трипальмитат глицерина используется в составе фармацевтических кремов и гелей для местной доставки лекарств.
Трипальмитат глицерина находит применение в производстве систем инкапсуляции ароматизаторов и ароматизаторов, улучшая характеристики стабильности и высвобождения.
Трипальмитат глицерина служит носителем жирорастворимых витаминов и нутрицевтиков в пищевых продуктах и биологически активных добавках.
Трипальмитат глицерина используется в производстве специальных красок, таких как те, которые используются для глубокой печати и флексографии.


Трипальмитат глицерина (трипальмитин) имеет несколько применений в различных отраслях промышленности.
Некоторые из его основных приложений включают в себя:

Пищевая промышленность:
Трипальмитат глицерина используется в качестве пищевой добавки и ингредиента.
Трипальмитат глицерина служит текстуризатором, стабилизатором и эмульгатором в различных пищевых продуктах, таких как маргарин, спреды, выпечка, кондитерские изделия и переработанное мясо.

Косметика и уход за собой:
Трипальмитат глицерина широко используется в косметике и средствах личной гигиены.
Трипальмитат глицерина используется в качестве загустителя, смягчающего и увлажняющего средства в кремах, лосьонах, бальзамах, помадах и других средствах по уходу за кожей.

Фармацевтика:
Трипальмитат глицерина находит применение в фармацевтической промышленности.
Трипальмитат глицерина используется в качестве связующего вещества в препаратах для таблеток, помогая удерживать активные ингредиенты вместе и обеспечивать когезивные таблетки.

Промышленные смазки:
Трипальмитат глицерина обладает смазывающими свойствами, что делает его пригодным для использования в промышленных смазках, консистентных смазках и смазочно-охлаждающих жидкостях.
Трипальмитат глицерина помогает уменьшить трение и повысить производительность машин и оборудования.

Исследования и разработки:
Трипальмитат глицерина используется в исследованиях и разработках в качестве стандартного эталонного материала.
Трипальмитат глицерина служит калибровочным стандартом для аналитических методов, таких как хроматография и спектроскопия.

Инкапсуляция:
Трипальмитат глицерина используется в процессах инкапсуляции, где он действует как носитель или матричный материал для инкапсулирования активных ингредиентов, ароматизаторов или ароматизаторов.
Трипальмитат глицерина помогает защитить инкапсулированные вещества и контролировать их высвобождение.

Покрытия и краски:
Трипальмитат глицерина можно найти в покрытиях и красках, особенно в составе покрытий на основе воска и печатных красок.
Трипальмитат глицерина придает блеск, гладкость и влагостойкость покрытиям и краскам.

Промышленное применение:
Трипальмитат глицерина используется в различных отраслях промышленности, включая металлообработку, смазочные добавки, пластификаторы и смазки для форм.

Изготовление свечей:
Трипальмитат глицерина используется при изготовлении свечей в качестве компонента восковых составов.
Трипальмитат глицерина помогает улучшить текстуру, время горения и сохранение аромата свечей.

Краски и покрытия:
Трипальмитат глицерина используется в составе красок и покрытий, особенно в системах на масляной основе.
Трипальмитат глицерина действует как связующее, обеспечивая адгезию и прочность пленки краски.

Агент выпуска:
Трипальмитат глицерина используется в качестве антиадгезива в различных производственных процессах.
Трипальмитат глицерина помогает предотвратить прилипание или прилипание материалов к формам, поверхностям или оборудованию во время производства.

Продукты для полировки и отделки:
Трипальмитат глицерина содержится в полиролях, восках и продуктах для отделки таких поверхностей, как дерево, кожа и мебель.
Трипальмитат глицерина усиливает блеск, защиту и гладкость этих поверхностей.

Промышленные клеи:
Трипальмитат глицерина используется в рецептуре промышленных клеев, придавая продуктам липкость и адгезивные свойства.

Пластиковая промышленность:
Трипальмитат глицерина находит применение в пластмассовой промышленности в качестве смазки, технологической добавки и антиадгезива в процессах формования и экструзии пластмасс.

Питание животных:
Трипальмитат глицерина используется в рецептурах кормов для животных.
Трипальмитат глицерина обеспечивает концентрированный источник энергии и помогает улучшить текстуру и вкусовые качества кормовых гранул.

Исследования и разработки:
Трипальмитат глицерина используется в различных исследованиях и разработках, включая исследования липидов, науку об эмульсиях и системы доставки лекарств.

Системы поверхностно-активных веществ:
Трипальмитат глицерина можно использовать в качестве ингредиента в системах поверхностно-активных веществ, где он помогает стабилизировать эмульсии и улучшить текстуру средств личной гигиены и бытовых чистящих средств.

Покрытие семян:
Трипальмитат глицерина используется в препаратах для покрытия семян для улучшения текучести, диспергируемости и прилипания активных ингредиентов к семенам.



ОПИСАНИЕ


Трипальмитат глицерина представляет собой белое твердое соединение с восковой текстурой.
Трипальмитат глицерина имеет характерный запах и не имеет запаха.

Трипальмитат глицерина имеет высокую температуру плавления, обычно около 63-65 градусов по Цельсию.
Трипальмитат глицерина нерастворим в воде.
Трипальмитат глицерина растворим в органических растворителях, таких как этанол, хлороформ и эфир.

Трипальмитат глицерина выглядит как маленькие кристаллы или хлопья.
Трипальмитат глицерина получают путем этерификации глицерина тремя молекулами пальмитиновой кислоты.
Глицерина трипальмитат представляет собой триглицерид, относящийся к классу нейтральных липидов.
Формула трипальмитата глицерина: C ₅₃ H ₁₀₀ O ₆ .

Трипальмитат глицерина обычно содержится в натуральных жирах и маслах, особенно в пальмовом масле и животных жирах.
Трипальмитат глицерина служит источником энергии в живых организмах.
Трипальмитат глицерина используется в различных отраслях промышленности, включая продукты питания, косметику и фармацевтику.

Трипальмитат глицерина действует как эмульгатор, помогая смешивать масляные и водные ингредиенты.
Трипальмитат глицерина служит стабилизатором, улучшая консистенцию и срок годности продуктов.

Трипальмитат глицерина действует как загуститель, придавая рецептурам вязкость и текстуру.
Трипальмитат глицерина используется в производстве маргарина, спредов и хлебобулочных изделий, улучшая их текстуру и стабильность.
Трипальмитат глицерина обычно содержится в средствах по уходу за кожей, обеспечивая увлажняющие и разглаживающие свойства.
Трипальмитат глицерина способствует кремообразной текстуре и смягчающему действию лосьонов, кремов и бальзамов для губ.

Трипальмитат глицерина используется в рецептуре твердых лекарственных форм в фармацевтической промышленности.
Трипальмитат глицерина действует как связующее, помогая удерживать таблетки вместе и сохранять их целостность.

Трипальмитат глицерина, также известный как трипальмитат глицерина или трипальмитин, представляет собой химическое соединение, классифицируемое как триглицерид.
Трипальмитат глицерина представляет собой сложный эфир, образующийся при этерификации глицерина (глицерина) тремя молекулами пальмитиновой кислоты.
Химическая формула трипальмитата глицерина : C₅₃H₁₀₀O₆ .

Трипальмитат глицерина представляет собой твердое вещество белого или почти белого цвета с температурой плавления приблизительно 63-65 градусов Цельсия.
Трипальмитат глицерина в основном содержится в натуральных жирах и маслах, таких как пальмовое масло и животные жиры.
Трипальмитат глицерина широко используется в различных отраслях промышленности, включая пищевую, косметическую, фармацевтическую и исследовательскую, благодаря своим функциональным свойствам в качестве эмульгатора, стабилизатора и загустителя.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C ₅₃ H ₁₀₀ O ₆
Молекулярный вес: 853,43 г/моль
Физическое состояние: Твердое
Внешний вид: белое или не совсем белое твердое вещество
Запах: без запаха
Температура плавления: приблизительно 63-65 градусов по Цельсию.
Точка кипения: разлагается до кипения
Растворимость: нерастворим в воде
Растворимость в органических растворителях: Растворим в органических растворителях, таких как этанол, хлороформ и эфир.
Плотность: 0,942 г/см³
Показатель преломления: 1,433-1,437
Вязкость: 6,17 мПа·с при 20 градусах Цельсия.
Температура вспышки: >200 градусов Цельсия (в закрытом тигле)
Температура самовоспламенения: около 400 градусов Цельсия.
Значение pH: Неприменимо (pH нейтральный)
Стабильность: стабилен при нормальных условиях
Воспламеняемость: Не воспламеняется
Пределы взрываемости: не применимо (не взрывоопасно)



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании соединения немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
При развитии респираторных симптомов обратиться за медицинской помощью.
Обеспечьте искусственное дыхание, если человек не дышит, и дайте кислород, если он есть.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом не менее 15 минут.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или какие-либо побочные эффекты сохраняются.


Зрительный контакт:

Если соединение попало в глаза, осторожно промойте их теплой водой в течение не менее 15 минут, убедившись, что все контактные линзы удалены, если они есть, и это легко сделать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и продолжайте промывать глаза во время транспортировки в медицинское учреждение.


Проглатывание:

При случайном проглатывании трипальмитата глицерина не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Прополощите рот водой и дайте пострадавшему выпить небольшое количество воды, если он находится в сознании и может глотать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу как можно больше информации.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
При работе с трипальмитатом глицерина рекомендуется носить соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), чтобы свести к минимуму риск воздействия.
Это могут быть перчатки, защитные очки или очки и защитная одежда.

Вентиляция:
Убедитесь, что рабочая зона хорошо проветривается, чтобы предотвратить скопление паров или пыли.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию или механическую вентиляцию.

Избегайте прямого контакта:
Избегайте прямого контакта с составом.
При обращении с порошком сведите к минимуму образование пыли, используя соответствующие методы обращения, такие как закрытые системы или оборудование для сбора пыли.

Надлежащая гигиеническая практика:
Соблюдайте меры гигиены, такие как тщательное мытье рук с мылом после работы.
Не прикасайтесь к лицу, глазам или рту загрязненными руками.

Избегайте несовместимых материалов:
Держите трипальмитат глицерина вдали от сильных окислителей, сильных кислот и щелочей, так как они могут вступать в реакцию с соединением или разрушать его.

Статическое электричество:
Примите меры предосторожности, чтобы предотвратить накопление статического электричества, так как это может привести к воспламенению или возгоранию.
Используйте методы заземления и избегайте трения.


Хранилище:

Хранить в прохладном сухом месте:
Храните трипальмитат глицерина в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Поддерживайте температуру хранения ниже 40 градусов Цельсия.

Противопожарная защита:
Держите состав вдали от потенциальных источников воспламенения, таких как открытый огонь, искры и тепловыделяющее оборудование.
Соблюдайте соответствующие меры противопожарной защиты в зоне хранения.

Химическая совместимость:
Храните трипальмитат глицерина отдельно от несовместимых материалов, таких как сильные окислители, сильные кислоты и щелочи, чтобы предотвратить реакции или деградацию.

Выбор контейнера:
Храните компаунд в плотно закрытых контейнерах из подходящих материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или нержавеющая сталь, чтобы предотвратить утечку или загрязнение.

Маркировка:
Обеспечьте надлежащую маркировку контейнеров с правильным названием продукта, опасностями и инструкциями по обращению.
Это помогает избежать путаницы и обеспечивает безопасное хранение и обращение.

Доступность:
Храните трипальмитат глицерина в месте, доступном только для уполномоченного персонала, который обучен обращению с ним и знает о связанных с ним опасностях.

Реагирование на разливы и утечки:
Разработать и внедрить процедуры реагирования на разливы и утечки, включая меры по локализации и соответствующие методы очистки.
Утилизируйте отходы в соответствии с местным законодательством.

Управление запасами:
Поддерживайте надлежащий контроль запасов, чтобы отслеживать условия хранения, сроки годности и количество трипальмитата глицерина, чтобы свести к минимуму риск деградации или истощения запасов.



СИНОНИМЫ


Трипальмитин
Глицерилтрипальмитат
Триглицерид пальмитин
Триглицерид пальмитиновой кислоты
Глицерин трипальмитат
глицерин пальмитат
Триэфир глицерилпальмитата
Триглицерин пальмитат
пальмитоил глицерин
1,2,3-три-пальмитоил-глицерин
Глицерил Трис (пальмитат)
Триглицерид пальмитиновой кислоты
пальмитоил глицерин
1,2,3-трипальмитин
Глицерин пальмитат триэфир
Триэфир пальмитата глицерина
Трис (пальмитоил) глицерин
Триглицерид C16
трипальмитин глицерид
глицерин пальмитин
Глицериновый эфир пальмитиновой кислоты
пальмитин
пальмитин триглицерид
Эфир пальмитиновой кислоты глицерина
Триглицериновый эфир пальмитиновой кислоты
пальмитиновый триглицерид
Трипальмитоил глицерин
Глицериновый эфир пальмитиновой кислоты
Глицерилтрипальмитат пальмитат
Глицерин тригексадеканоат
Эфир пальмитата триглицерина
Глицерин триэфир пальмитиновой кислоты
Глицерин триглицерид пальмитат
Пальмитоилглицерин триэфир
Глицерин Трипальмитин
Трипальмитоил глицерин
Глицерилтрипальмитат
Триглицериновый эфир пальмитиновой кислоты
Триэфир пальмитиновой кислоты глицерина
Пальмитоилглицеринтрипальмитат
Глицериновый эфир гексадекановой кислоты
Трипальмитин глицерид
Глицериновые эфиры пальмитиновой кислоты
Триглицерид пальмитатный эфир
Глицерин 1,2,3-трипальмитат
пальмитиновый триглицерин
трипальмитин глицерид
Глицерин трипальмитоиловый эфир
Триэфир глицерина пальмитиновой кислоты
Глицерин пальмитиновый триэфир
Трис (пальмитоил) глицериновый эфир
Глицерил пальмитат триглицерид
Триглицерид гексадекановой кислоты
Глицерин Трипальмитоилглицерин
Трипальмитоиловый эфир глицерина
Пальмитоил глицерин пальмитат
Триглицерид пальмитиновой кислоты Триэфир
Эфир глицерина гексадеканоата
Глицерин 1,2,3-тригексадеканоат
Тригексадеканоил глицерин


ГЛИЦЕРИН ТРИПАЛЬМИТАТ


Трипальмитат глицерина представляет собой твердое воскообразное вещество при комнатной температуре.
Его получают путем этерификации глицерина и пальмитиновой кислоты.
Трипальмитат глицерина имеет белый или почти белый цвет.
Трипальмитат глицерина не имеет запаха.

Номер КАС: 555-44-2
Номер ЕС: 209-008-0



ПРИЛОЖЕНИЯ


Трипальмитат глицерина (трипальмитин) находит различное применение в различных отраслях промышленности.
Вот некоторые из его ключевых применений:

Пищевая промышленность:
Трипальмитат глицерина используется в качестве пищевой добавки, действующей как загуститель, эмульгатор и стабилизатор.
Трипальмитат глицерина улучшает текстуру и стабильность пищевых продуктов, таких как маргарин, спреды, кондитерские изделия и выпечка.

Косметика и уход за собой:
Трипальмитат глицерина используется в средствах по уходу за кожей и косметических средствах в качестве смягчающего и увлажняющего средства.
Трипальмитат глицерина помогает улучшить гладкость и мягкость кожи, что делает его ингредиентом кремов, лосьонов, бальзамов для губ и увлажняющих средств.

Фармацевтика:
В фармацевтической промышленности трипальмитат глицерина действует как связующее вещество при производстве таблеток.
Трипальмитат глицерина помогает удерживать активные ингредиенты вместе и обеспечивает целостность и стабильность твердых лекарственных форм.

Промышленные смазки:
Благодаря своим смазывающим свойствам трипальмитат глицерина используется в качестве смазки в различных промышленных целях.
Трипальмитат глицерина может уменьшить трение и обеспечить смазку в машинах и оборудовании, особенно в условиях высоких температур.

Производство биотоплива:
Трипальмитат глицерина можно использовать в качестве сырья для производства биодизеля.
Путем переэтерификации его можно превратить в метиловые эфиры жирных кислот (МЭЖК), которые обычно используются в качестве биотоплива.

Исследования и лабораторное использование:
Трипальмитат глицерина используется в научных исследованиях и лабораторных условиях в качестве эталонного соединения или в качестве субстрата для различных ферментативных исследований и исследований метаболизма липидов.

Агент выпуска:
Трипальмитат глицерина может выступать в качестве разделительного агента в различных отраслях промышленности, включая пищевую промышленность и применение для удаления плесени.
Трипальмитат глицерина помогает предотвратить прилипание и прилипание материалов к поверхностям, формам или оборудованию во время производственных процессов.

Производство свечей:
Благодаря своей воскообразной природе и твердой форме трипальмитат глицерина можно использовать в производстве свечей.
Трипальмитат глицерина может служить компонентом в рецептурах свечей, влияя на текстуру, твердость и характеристики горения свечей.

Производство копировальной бумаги:
Трипальмитат глицерина использовался в производстве копировальной бумаги, типа бумаги, используемой для создания дубликатов письменных или печатных документов.
Трипальмитат глицерина действует как покрытие на поверхности бумаги, позволяя переносить чернильные или графитовые оттиски на последующие листы.

Стандарты калибровки:
В аналитических лабораториях трипальмитат глицерина можно использовать в качестве калибровочного стандарта для определенных аналитических методов и инструментов.
Трипальмитат глицерина служит эталонным соединением для идентификации и количественного определения конкретных аналитов или для проверки работы прибора.

Биомедицинские исследования:
Трипальмитат глицерина был изучен на предмет его потенциального применения в системах доставки лекарств и в качестве носителя для биологически активных соединений.
Проводятся исследования для изучения его использования в составах с контролируемым высвобождением и наноструктурированных липидных носителях.

Хранилище энергии:
Триглицериды, в том числе трипальмитат глицерина, привлекли внимание как потенциальный носитель возобновляемой энергии.
Они были исследованы как источник накопленной энергии, где жирные кислоты могут быть преобразованы обратно в полезную энергию с помощью таких процессов, как производство биодизельного топлива или прямое сжигание.


Трипальмитат глицерина используется в качестве загустителя, эмульгатора и стабилизатора в пищевой промышленности.
Трипальмитат глицерина улучшает текстуру и стабильность пищевых продуктов, таких как маргарин, спреды и выпечка.

В косметике и средствах личной гигиены трипальмитат глицерина действует как смягчающее средство, повышая гладкость и мягкость кожи.
Трипальмитат глицерина обычно содержится в кремах, лосьонах, бальзамах для губ и увлажняющих средствах.
Трипальмитат глицерина служит связующим веществом в фармацевтической промышленности, обеспечивая целостность и стабильность таблеток.
Трипальмитат глицерина используется в производстве твердых лекарственных форм, таких как таблетки и капсулы.

Трипальмитат глицерина действует как антиадгезив, предотвращая прилипание и прилипание в пищевой промышленности и применениях для удаления плесени.
Трипальмитат глицерина находит применение в производстве свечей, придавая им текстуру и характеристики горения.
Трипальмитат глицерина можно использовать в производстве копировальной бумаги, облегчая перенос оттисков на последующие листы.

В аналитических лабораториях трипальмитат глицерина можно использовать в качестве калибровочного стандарта для определенных аналитических методов и приборов.
Трипальмитат глицерина служит эталонным соединением для целей идентификации и количественного определения.
Трипальмитат глицерина имеет потенциальное применение в системах доставки лекарств и в качестве носителя биологически активных соединений в биомедицинских исследованиях.

Трипальмитат глицерина был изучен на предмет его использования в составах с контролируемым высвобождением и наноструктурированных липидных носителях.
Трипальмитат глицерина может действовать как смазка в различных промышленных применениях, уменьшая трение и обеспечивая смазку в машинах и оборудовании.
Трипальмитат глицерина является потенциальным сырьем для производства биодизельного топлива, что способствует развитию возобновляемых источников энергии.
Трипальмитат глицерина изучается на предмет его использования для хранения энергии, где жирные кислоты могут быть преобразованы обратно в полезную энергию.

Трипальмитат глицерина используется при калибровке инструментов и аналитических методов в научных исследованиях.
Трипальмитат глицерина находит применение в производстве специальной бумаги, в том числе безуглеродной копировальной бумаги.

Трипальмитат глицерина используется в составе покрытий и красок, улучшая их текстуру и характеристики.
Трипальмитат глицерина используется в производстве промышленных клеев и герметиков.
Трипальмитат глицерина используется при разработке специальных химикатов, таких как поверхностно-активные вещества и смазочные материалы.
Трипальмитат глицерина можно использовать в качестве носителя или инкапсулирующего агента при инкапсулировании ароматизаторов, ароматизаторов или активных ингредиентов.

Трипальмитат глицерина используется в производстве губных помад и других косметических продуктов с желаемой консистенцией и текстурой.
Трипальмитат глицерина используется в производстве мыла, что придает ему текстуру и увлажняющие свойства.
Трипальмитат глицерина находит применение в исследованиях и разработках, выступая в качестве эталонного соединения и субстрата для исследований метаболизма липидов.



ОПИСАНИЕ


Трипальмитат глицерина, также известный как трипальмитин, представляет собой химическое соединение, классифицируемое как триглицерид.
Трипальмитат глицерина состоит из трех цепей жирных кислот, в частности пальмитиновой кислоты, этерифицированных до молекулы глицерина.
Каждая из трех гидроксильных групп глицерина этерифицирована одной молекулой пальмитиновой кислоты.

Химическая формула трипальмитата глицерина: C₅₃H₁₀₀O₆ , что указывает на его состав из 53 атомов углерода, 100 атомов водорода и 6 атомов кислорода .
Трипальмитат глицерина является примером насыщенного жира из-за присутствия пальмитиновой кислоты, насыщенной жирной кислоты.

Трипальмитат глицерина представляет собой твердое вещество при комнатной температуре и не растворяется в воде.
Трипальмитат глицерина обычно содержится в различных природных источниках, включая животные жиры и растительные масла.
Трипальмитат глицерина служит формой хранения энергии в организмах и может гидролизоваться ферментами, называемыми липазами, с высвобождением глицерина и трех молекул пальмитиновой кислоты.

В промышленности трипальмитат глицерина используется в качестве загустителя, эмульгатора и стабилизатора в пищевых продуктах, косметике и фармацевтических препаратах.
Его свойства и функциональность делают его полезным для улучшения текстуры, вязкости и стабильности составов.

Трипальмитат глицерина представляет собой твердое воскообразное вещество при комнатной температуре.
Его получают путем этерификации глицерина и пальмитиновой кислоты.
Трипальмитат глицерина имеет белый или почти белый цвет.
Трипальмитат глицерина не имеет запаха.

Трипальмитат глицерина нерастворим в воде.
Трипальмитат глицерина имеет высокую температуру плавления, обычно около 63-65 градусов по Цельсию.

Трипальмитат глицерина классифицируется как триглицерид из-за его состава из трех цепей жирных кислот.
Трипальмитат глицерина в основном содержится в природных источниках, таких как животные жиры и растительные масла.
Трипальмитат глицерина считается насыщенным жиром из-за присутствия пальмитиновой кислоты.

Трипальмитат глицерина является основным компонентом многих твердых жиров и масел.
Трипальмитат глицерина служит молекулой для хранения энергии в организмах.
Трипальмитат глицерина может гидролизоваться ферментами, называемыми липазами, с высвобождением глицерина и трех молекул пальмитиновой кислоты.

Трипальмитат глицерина используется в качестве смягчающего средства в средствах по уходу за кожей и косметических продуктах.
Трипальмитат глицерина помогает улучшить текстуру и увлажняющие свойства кремов и лосьонов.
Трипальмитат глицерина также используется в качестве загустителя в пищевых продуктах.

Трипальмитат глицерина может улучшить вкусовые ощущения и стабильность различных пищевых составов.
Трипальмитат глицерина действует как связующее вещество при производстве таблеток в фармацевтической промышленности.

Трипальмитат глицерина помогает удерживать вместе активные ингредиенты в твердых лекарственных формах.
Трипальмитат глицерина нетоксичен и считается безопасным для потребления и местного применения.
Трипальмитат глицерина имеет длительный срок хранения и устойчив к окислению.
Трипальмитат глицерина часто используется в качестве смазки в промышленности.

Трипальмитат глицерина имеет низкую летучесть, что делает его пригодным для использования в высокотемпературных процессах.
Трипальмитат глицерина биоразлагаем и безвреден для окружающей среды.
Трипальмитат глицерина имеет широкий спектр применения, в том числе в продуктах питания, косметике, фармацевтике и средствах личной гигиены.
Трипальмитат глицерина подвергается мерам контроля качества, чтобы гарантировать его чистоту и безопасность в различных областях применения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Физическое состояние: Твердое
Внешний вид: белый или не совсем белый цвет
Запах: без запаха
Температура плавления: приблизительно 63-65 градусов по Цельсию.
Растворимость: нерастворим в воде
Растворимость в других растворителях: растворим в органических растворителях, таких как этанол, хлороформ и эфир.
Плотность: зависит от температуры и кристаллической формы.


Химические свойства:

Химическая формула: C ₅₃ H ₁₀₀ O ₆
Молекулярный вес: приблизительно 809,43 г/моль
Семейство химических веществ: триглицерид (сложный эфир глицерина и пальмитиновой кислоты)
Класс липидов: нейтральный липид
Состав жирных кислот: состоит из трех молекул пальмитиновой кислоты (C₁₆H₃₁COOH ) , этерифицированных в молекулу глицерина .
Число омыления: количество щелочи, необходимое для гидролиза соединения с образованием глицерина и жирных кислот.


Термические и стабильные свойства:

Высокая температура плавления: придает ему твердую форму при комнатной температуре.
Стабильность: Относительно стабилен в нормальных условиях, устойчив к окислению.
Разложение: Подвержен термическому разложению при повышенных температурах.


Функциональные свойства:

Загуститель: повышает вязкость и текстуру пищевых и косметических составов.
Эмульгатор: помогает стабилизировать эмульсии, способствуя диспергированию масляной и водной фаз.
Стабилизатор: улучшает стабильность и срок хранения пищевых и косметических продуктов.
Смазочные свойства: Обладает смазывающими свойствами, снижая трение в промышленных условиях.
Увлажняющий агент: обеспечивает гидратацию и увлажнение в средствах по уходу за кожей и косметических продуктах.
Связующий агент: скрепляет активные ингредиенты в фармацевтических таблетках.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он есть, и обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и сотрите с кожи излишки трипальмитата глицерина.
Тщательно промойте пораженный участок мягким мылом и водой.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь к врачу.
В случае обширного контакта с кожей или если раздражение не проходит, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Аккуратно промывайте глаза теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Снимите контактные линзы, если применимо, после первоначального ополаскивания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и возьмите с собой паспорт безопасности или упаковку продукта для справки.


Проглатывание:

Прополощите рот водой, но не глотайте жидкость.
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинскими работниками.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и возьмите с собой паспорт безопасности или упаковку продукта для справки.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Носите подходящую защитную одежду, включая перчатки и защитные очки, для предотвращения прямого контакта с веществом.
Обеспечьте достаточную вентиляцию рабочей зоны, чтобы свести к минимуму вдыхание паров или частиц пыли.

Избегайте проглатывания и вдыхания:
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с трипальмитатом глицерина.
Избегайте вдыхания пыли или паров. При необходимости используйте соответствующую защиту органов дыхания.

Избегайте контакта с кожей и глазами:
Избегайте прямого контакта с кожей, надевая соответствующую защитную одежду, включая перчатки и одежду с длинными рукавами.
В случае случайного контакта немедленно промойте пораженный участок водой с мылом.
Используйте защитные очки или лицевой щиток для защиты глаз от возможных брызг или контакта.

Реагирование на разливы и утечки:
В случае разлива или утечки задержите материал и предотвратите его распространение.
Впитать или собрать пролитое вещество с помощью подходящих абсорбирующих материалов.
Утилизируйте собранный материал в соответствии с применимыми правилами.


Хранилище:

Температура хранения:
Храните трипальмитат глицерина в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении.
Держите вещество вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла или воспламенения.

Избегайте несовместимых материалов:
Храните трипальмитат глицерина вдали от сильных окислителей и несовместимых материалов.
Обеспечьте надлежащее разделение и хранение для предотвращения химических реакций или опасностей.

Упаковка:
Храните вещество в плотно закрытых, надлежащим образом маркированных контейнерах или бочках.
Используйте соответствующие упаковочные материалы, чтобы избежать утечки или повреждения во время хранения или транспортировки.

Меры предосторожности при пожаре:
Держите вещество вдали от открытого огня, искр или горячих поверхностей.
Примите соответствующие меры противопожарной защиты в зоне хранения, такие как огнеупорная конструкция и системы пожаротушения.

Конкретные рекомендации по хранению:
Следуйте любым конкретным рекомендациям по хранению, предоставленным производителем или указанным в паспорте безопасности.
Соблюдайте местные нормы и правила безопасного хранения трипальмитата глицерина.



СИНОНИМЫ


Глицерин трипальмитат
Трипальмитин
тригексадеканоин
Глицерилпальмитат
пальмитин
Глицерилтригексадеканоат
Триглицерид пальмитиновой кислоты
Эфир глицерилпальмитиновой кислоты
глицерид пальмитиновой кислоты
Глицерин трис (пальмитат)
Глицерилтрипальмитат
Тригексадецилглицерин
Тристеарин
Глицерилтристеарат
Стеарин
Триглицерид стеариновой кислоты
Глицерин тристеарат
Глицерин тристеарат
Триглицерин пальмитостеарат
Три(пальмитоилокси)пропан
Глицерил пальмитостеарат
пальмитостеарин
Глицерил трин-гексадеканоат
Триглицерид гексадекановой кислоты
Гексадеканоилглицерин
Глицерин трин-гексадеканоат
Глицерил гексадеканоат
Глицерин трин-гексадеканоат
Триглицерин стеаропальмитат
Глицерин тристеаропальмитат
Глицерилтристеаропальмитат
Тристеаро-пальмитин
Глицерин трин-октадеканоат
Триглицерид октадекановой кислоты
Октадеканоилглицерин
глицерин тристеарат

Тристеарат глицерина представляет собой твердое воскообразное вещество при комнатной температуре.
Тристеарат глицерина не имеет запаха и имеет слабый характерный вкус.
Тристеарат глицерина имеет цвет от белого до почти белого.

Номер КАС: 555-43-1



ПРИЛОЖЕНИЯ


Тристеарат глицерина или тристеарин имеет различные применения в разных отраслях промышленности.
Вот некоторые из его распространенных применений:

Пищевая промышленность:
Тристеарат глицерина используется в качестве эмульгатора и стабилизатора в пищевых продуктах.
Тристеарат глицерина помогает улучшить текстуру и консистенцию обработанных пищевых продуктов, таких как маргарин, спреды, шоколад, кондитерские изделия и выпечка.

Косметика и уход за собой:
Тристеарат глицерина используется в косметике и средствах личной гигиены из-за его смягчающих и увлажняющих свойств.
Тристеарат глицерина можно найти в кремах, лосьонах, помадах и других средствах по уходу за кожей.

Фармацевтика:
Тристеарат глицерина действует как смазка в фармацевтической промышленности, особенно в составах таблеток.
Тристеарат глицерина способствует легкому отделению таблеток от форм и улучшает их проглатываемость.

Промышленные смазки:
Благодаря своим смазывающим свойствам тристеарат глицерина используется в качестве компонента промышленных смазок и консистентных смазок.
Тристеарат глицерина помогает уменьшить трение и износ между движущимися частями машин и оборудования.

Изготовление свечей:
Тристеарат глицерина обычно используется в производстве свечей.
Тристеарат глицерина служит ключевым ингредиентом в рецептурах воска для свечей, обеспечивая структуру, стабильность и характеристики медленного горения.

Резина и пластмассы:
Тристеарат глицерина действует как антиадгезив при производстве резиновых и пластиковых изделий.
Тристеарат глицерина предотвращает прилипание материала к формам в процессе производства.

Текстильная промышленность:
Тристеарат глицерина находит применение в текстильной промышленности в качестве мягчителя и смазки для тканей.
Тристеарат глицерина может улучшить ощущение рук и гибкость текстиля, делая их более удобными для ношения.

Обработка металла:
Тристеарат глицерина используется в процессах металлообработки в качестве смазочного и противосварочного агента.
Тристеарат глицерина помогает уменьшить трение во время обработки и предотвращает прилипание металлических частиц к инструментам и поверхностям.


Тристеарат глицерина обычно используется в качестве эмульгатора и стабилизатора в пищевой промышленности.
Тристеарат глицерина помогает сохранить текстуру и консистенцию маргарина и спредов.
Тристеарат глицерина используется в производстве шоколада для улучшения вязкости и предотвращения жирового поседения.

Тристеарат глицерина служит жизненно важным ингредиентом в кондитерских изделиях, таких как конфеты и шоколадная глазурь.
Тристеарат глицерина используется в хлебобулочных изделиях для улучшения обработки теста и улучшения текстуры мякиша.

Тристеарат глицерина является ключевым компонентом в составе губной помады, обеспечивая структуру и текстуру.
Тристеарат глицерина выступает в качестве увлажняющего агента в кремах и лосьонах, помогая питать кожу.
Тристеарат глицерина используется в производстве мыла и очищающих брусков для создания кремообразной пены.
Тристеарат глицерина используется в фармацевтической промышленности в качестве смазки при производстве таблеток.

Тристеарат глицерина способствует плавному отделению таблеток от форм и предотвращает слипание.
Тристеарат глицерина находит применение в производстве свечей, обеспечивая медленно горящую и прочную восковую основу.

Тристеарат глицерина используется в качестве антиадгезива при производстве резиновых и пластиковых изделий.
Тристеарат глицерина помогает предотвратить прилипание и прилипание материала к формам и оборудованию.
Тристеарат глицерина служит смягчающим средством в косметических рецептурах, обеспечивая мягкую и гладкую текстуру.

Тристеарат глицерина используется в средствах по уходу за волосами для улучшения управляемости и придания волосам блеска.
Тристеарат глицерина находит применение в составе солнцезащитных средств, способствуя их водостойкости.

Тристеарат глицерина используется в производстве промышленных смазочных материалов, уменьшающих трение и износ в машинах.
Тристеарат глицерина служит загустителем в некоторых составах красок и покрытий, улучшая их консистенцию.

Тристеарат глицерина находит применение в текстильной промышленности в качестве мягчителя тканей.
Тристеарат глицерина используется в процессах металлообработки в качестве смазочного и противосварочного агента.
Тристеарат глицерина находит применение в производстве бумаги и картона, улучшая их печатные свойства и свойства поверхности.
Тристеарат глицерина используется в составе клеев и герметиков, обеспечивая вязкость и стабильность.

Тристеарат глицерина используется в производстве пластификаторов, улучшающих гибкость и обрабатываемость пластиковых материалов.
Тристеарат глицерина используется в производстве полиролей на основе воска для мебели и полов.
Тристеарат глицерина находит применение в кожевенной промышленности для кондиционирования и смягчения изделий из кожи.

Тристеарат глицерина используется в производстве жевательной резинки для улучшения ее текстуры и ощущения во рту.
Тристеарат глицерина используется в составе бальзамов для губ и средств по уходу за губами из-за его увлажняющих свойств.

Тристеарат глицерина используется в качестве связующего при производстве прессованных порошков и косметических компактов.
Тристеарат глицерина находит применение в производстве кремов и мазей от холода, обладая смягчающими и окклюзионными свойствами.
Тристеарат глицерина используется в производстве клеев для улучшения клейкости и прочности сцепления.

Тристеарат глицерина служит пластификатором в резиновой промышленности, повышая гибкость и эластичность резиновых изделий.
Тристеарат глицерина находит применение в производстве гелевых капсул, позволяющих легко глотать лекарства и добавки.
Тристеарат глицерина используется в составе кремов и пен для бритья для обеспечения смазки и гладкости бритья.

Тристеарат глицерина используется в производстве печатных красок из-за его вязкости и свойств диспергирования пигмента.
Тристеарат глицерина находит применение в текстильной полиграфической промышленности в качестве вспомогательного вещества для повышения стойкости цвета и качества печати.
Тристеарат глицерина используется в производстве восковых мелков и цветных карандашей для их гладкого нанесения.

Тристеарат глицерина служит разделительной смазкой при производстве формованных пластмассовых изделий, обеспечивая легкое извлечение из формы и предотвращая дефекты поверхности.
Тристеарат глицерина находит применение в производстве чернил для струйных принтеров из-за его совместимости с дисперсиями красителей и пигментов.
Тристеарат глицерина используется в составе металлических покрытий для обеспечения коррозионной стойкости и улучшения адгезии.
Тристеарат глицерина используется в производстве пищевых добавок в качестве носителя жирорастворимых витаминов и питательных веществ.

Тристеарат глицерина находит применение в составе полиролей для обуви и изделий из кожи, придавая блеск и защиту.
Тристеарат глицерина используется в производстве модельных масс на восковой основе для декоративно-прикладного искусства.
Тристеарат глицерина служит смазкой в производстве проволоки и кабелей, облегчая волочение проволоки и уменьшая трение.
Тристеарат глицерина используется в производстве формованных шоколадных конфет и пралине из-за их глянцевого внешнего вида и хрустящей текстуры.

Тристеарат глицерина находит применение в производстве твердых пероральных лекарственных форм, таких как таблетки и капсулы пролонгированного действия.
Тристеарат глицерина используется в производстве кормов для животных в качестве источника энергии и связующего вещества для гранул.

Тристеарат глицерина служит пластификатором в составах ПВХ (поливинилхлорида), улучшая гибкость и технологичность.
Тристеарат глицерина находит применение в производстве термотрансферных лент для печати на этикетках и упаковочных материалах.

Тристеарат глицерина используется в составе масок для лица и средств по уходу за кожей благодаря его увлажняющим и питательным свойствам.
Тристеарат глицерина используется в производстве специальных восков, таких как воски для литья по выплавляемым моделям и стоматологические воски.



ОПИСАНИЕ


Тристеарат глицерина, также известный как тристеарин, представляет собой химическое соединение, принадлежащее к группе сложных эфиров.
Его химическая формула — C57H110O6, а систематическое название — тристеарат 1,2,3-тригидроксипропана.
Тристеарат глицерина образуется путем этерификации глицерина (триола) стеариновой кислотой (насыщенной жирной кислотой с длинной цепью).

Проще говоря, тристеарат глицерина состоит из трех молекул стеариновой кислоты, химически связанных с молекулой глицерина.
Молекулы стеариновой кислоты придают соединению жирную природу, а молекула глицерина выступает в качестве основы.
Эта комбинация приводит к твердому воскообразному веществу при комнатной температуре.

Тристеарат глицерина представляет собой твердое воскообразное вещество при комнатной температуре.
Тристеарат глицерина не имеет запаха и имеет слабый характерный вкус.
Тристеарат глицерина имеет цвет от белого до почти белого.

Тристеарат глицерина нерастворим в воде.
Тристеарат глицерина растворим в органических растворителях, таких как этанол и хлороформ.

Тристеарат глицерина имеет высокую температуру плавления, обычно около 68-70°C.
Тристеарат глицерина представляет собой триглицерид, состоящий из трех молекул стеариновой кислоты и одной молекулы глицерина.

Тристеарат глицерина получают из природных источников, таких как животные жиры и растительные масла.
Тристеарат глицерина обычно встречается в различных пищевых продуктах в качестве пищевой добавки и эмульгатора.

Тристеарат глицерина используется в косметической промышленности благодаря своим смягчающим и увлажняющим свойствам.
Тристеарат глицерина также используется в фармацевтической промышленности в качестве смазки в таблетках.
Тристеарат глицерина обладает превосходной стабильностью и устойчивостью к окислению.
Тристеарат глицерина обладает хорошей термостойкостью и часто используется при высоких температурах.
Тристеарат глицерина является распространенным ингредиентом в производстве свечей и других продуктов на основе воска.

Тристеарат глицерина используется в качестве антиадгезива при производстве резины и пластмасс.
Тристеарат глицерина действует как загуститель в некоторых составах, таких как кремы и лосьоны.

Тристеарат глицерина может улучшить текстуру и вкус пищевых продуктов, придавая им гладкость и кремообразную консистенцию.
Тристеарат глицерина используется в качестве связующего в производстве прессованных пудр и косметики.
Тристеарат глицерина биоразлагаем и безвреден для окружающей среды.

Тристеарат глицерина считается безопасным для использования в различных целях, включая продукты питания и средства личной гигиены.
Тристеарат глицерина имеет низкую токсичность и, как известно, не вызывает значительного риска для здоровья.
Тристеарат глицерина имеет хорошую совместимость с другими ингредиентами, что делает его универсальным в рецептуре.

Тристеарат глицерина имеет длительный срок хранения и выдерживает условия хранения и транспортировки.
Тристеарат глицерина является ценным ингредиентом в производстве смазочных материалов и смазок.
Тристеарат глицерина играет решающую роль во многих отраслях промышленности, обеспечивая функциональность и качество различных продуктов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C57H110O6
Молекулярный вес: 891,50 г/моль
Внешний вид: твердое вещество от белого до почти белого цвета
Запах: без запаха
Температура плавления: приблизительно 70-75°C (158-167°F)
Точка кипения: разлагается до кипения
Плотность: 0,86 г/см3
Растворимость: нерастворим в воде; растворим в органических растворителях, таких как этанол, эфир и хлороформ
Показатель преломления: 1,438 (при 20°C)
Температура вспышки: >200°C (>392°F)
Давление пара: незначительное
Вязкость: высокая вязкость в расплавленном состоянии
pH: нейтральный
Стабильность: стабилен при нормальных условиях
Воспламеняемость: негорючий
Температура самовоспламенения: Не применимо
Водородная связь: проявляет водородную связь из-за присутствия гидроксильных групп.
Эмульгирующие свойства: действует как эмульгатор, способствуя смешиванию несмешивающихся веществ.
Смазочные свойства: Обеспечивает смазку и уменьшает трение между поверхностями.
Поведение при затвердевании: при охлаждении образует твердое вещество с кристаллической структурой.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух и убедитесь, что он находится в хорошо проветриваемом помещении.
Если затруднения дыхания сохраняются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
При необходимости сделайте искусственное дыхание.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и немедленно промойте пораженный участок большим количеством воды.
Аккуратно промойте кожу мягким мылом и водой.
Если раздражение возникает или сохраняется, обратитесь за медицинской помощью.
Нанесите подходящий увлажняющий крем или крем для кожи, чтобы помочь восстановить влажность кожи.


Зрительный контакт:

Аккуратно промойте глаза водой в течение не менее 15 минут, удалив все контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и возьмите с собой этикетку продукта или паспорт безопасности для справки.
Не трите глаза, чтобы предотвратить дальнейшее раздражение или повреждение.


Проглатывание:

Тщательно прополощите рот водой и выпейте большое количество воды, чтобы растворить продукт.
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинскими работниками.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу подробную информацию о продукте.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующую защитную одежду, включая перчатки, защитные очки и лабораторный халат или защитный костюм, чтобы свести к минимуму воздействие.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с продуктом в виде порошка или аэрозоля.

Вентиляция:
Обеспечьте хорошую вентиляцию рабочей зоны, чтобы предотвратить скопление паров или пыли.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию или наденьте средства защиты органов дыхания для контроля уровня воздействия.

Избегание контакта:
Избегайте прямого контакта с кожей, глазами и одеждой.
Работайте с продуктом чистыми, сухими инструментами или оборудованием во избежание загрязнения.

Хранение и обращение:
Храните тристеарат глицерина в плотно закрытой таре в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Хранить вдали от источников тепла, открытого огня, искр и прямых солнечных лучей.
Не допускайте попадания влаги или воды в емкость для хранения для сохранения качества продукции.
При обращении с веществом соблюдайте все соответствующие правила и правила техники безопасности.


Хранилище:

Температура:
Храните тристеарат глицерина при комнатной температуре, предпочтительно от 15°C до 30°C (от 59°F до 86°F).

Контейнер:
Используйте подходящие контейнеры, например, плотно закрывающиеся пластиковые или металлические контейнеры, для хранения продукта.
Убедитесь, что контейнеры правильно маркированы названием продукта, номером партии и информацией об опасности.

Разделение:
Храните тристеарат глицерина вдали от несовместимых веществ, таких как сильные окислители или кислоты, чтобы предотвратить химические реакции.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте падения или неправильного обращения с контейнерами, чтобы предотвратить разлив или поломку.
Используйте соответствующее оборудование, такое как бочковые насосы или совки, для перекачки продукта и сведения к минимуму риска воздействия.

Пожарная безопасность:
Храните тристеарат глицерина вдали от потенциальных источников воспламенения и легковоспламеняющихся материалов.
В случае пожара, связанного с этим веществом, используйте подходящие средства пожаротушения, такие как двуокись углерода или сухой химический порошок.



СИНОНИМЫ


Тристеарин
Глицерилтристеарат
Глицерин тристеарат
Глицерилтристеарин
1,2,3-пропантриола тристеарат
Глицерин тристеарин
Тристеариловый эфир глицерина
Триглицерид тристеарин
Триглицерин тристеарат
Три(стеароил)глицерин
Глицерин триоктадеканоат
Триглицерид стеариновой кислоты
Глицерин триоктадеканоат
Триглицерид 50 C18:0
Триоктадециловый эфир глицерина
Глицерилтристеариловый эфир
Триоктадециловый эфир глицерина
Сложный эфир триглицерида стеариновой кислоты
Триоктадециловый эфир глицерина
Триглицерин триоктадеканоат
Триоктадециловый эфир глицерина
Тристеарат глицерина
Глицериновый эфир стеариновой кислоты
Глицерилтриоктадеканоат
Триглицерид октадекановой кислоты
Три(стеаринил)глицерин
Триглицерид C18:0
Глицерил тристеарилат
Триоктадекановый эфир глицерина
Триоктадециловый эфир триглицерина
Глицерин триоктадецилат
тристеароилглицерин
Триглицерид стеариновой кислоты
Глицерин тристеарилат
Эфир глицерилтристеарата
Триглицерид стеарина
Эфир триоктадеканоата глицерина
Три(стеароилокси)глицерин
Глицерин триоктадецилстеарат
Триглицеринтриоктадецилстеарат
Эфир глицерилтриоктадеканоата
Тристеарин глицерид
Эфир триоктадеканоата глицерина
Три(стеароилокси)глицерин
Сложный эфир триоктадецилстеарата глицерина
Сложный эфир триглицерина триоктадецилстеарата
Глицерин тристеарат триглицерид
Тристеариновый триэстер
Триглицерид триоктадецилстеарата глицерина
Три(стеароилокси)глицериловый эфир
ГЛИЦИН

Глицин представляет собой органическое соединение с химической формулой C2H5NO2.
Глицин является простейшей аминокислотой и считается заменимой, поскольку может быть синтезирован человеческим организмом.
Глицин является важным строительным материалом для белков и играет решающую роль в различных биологических процессах.

Номер КАС: 56-40-6
Номер ЕС: 200-272-2



ПРИЛОЖЕНИЯ


Глицин используется в процессе ферментации для производства алкогольных напитков.
Глицин выступает в качестве стабилизатора в составе некоторых вакцин для повышения их эффективности и срока годности.
Глицин используется в качестве криопротектора при консервации клеток, тканей и органов для трансплантации.

Глицин используется в синтезе ароматизаторов и ароматизаторов для пищевой и косметической промышленности.
Глицин добавляют к некоторым лекарствам для улучшения их растворимости и биодоступности.

Глицин служит предшественником для синтеза различных нейротрансмиттеров и нейроактивных соединений.
Глицин используется в текстильной промышленности для окрашивания натуральных и синтетических волокон.
Глицин действует как восстановитель в некоторых химических реакциях и промышленных процессах.

Глицин используется в производстве пенополиуретанов в качестве удлинителя цепи и сшивателя.
Глицин добавляют в некоторые пищевые продукты для улучшения их текстуры и улучшения удержания влаги.

Глицин используется в производстве чернил для струйных принтеров в качестве компонента составов чернил.
Глицин служит источником питательных веществ для микроорганизмов при производстве ферментов и биотехнологических процессов.

Глицин добавляют в почвенные добавки и удобрения для улучшения усвоения питательных веществ растениями.
Глицин используется в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов и активных фармацевтических ингредиентов (АФИ).

Глицин действует как хелатор ионов металлов при лечении отравлений тяжелыми металлами и детоксикации.
Глицин используется как компонент буферных систем в биохимических и молекулярно-биологических экспериментах.

Глицин используется в производстве полимеров, смол и полимерных материалов.
Глицин выступает в качестве регулятора рН и буферного агента в различных косметических препаратах и средствах личной гигиены.

Глицин используется в производстве антипиренов из-за его способности повышать огнестойкость.

Глицин служит строительным блоком для синтеза гербицидов и регуляторов роста растений.
Глицин добавляют в некоторые медицинские составы и растворы из-за его осмотических свойств.
Глицин используется в производстве пищевых добавок, направленных на рост и восстановление мышц.

Глицин действует как стабилизатор в составе некоторых ферментов и биокатализаторов.

Глицин используется в производстве искусственных подсластителей и заменителей сахара.
Глицин служит источником углерода и энергии для бактерий в процессах биоремедиации.


Глицин имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности. Вот некоторые из его ключевых применений:

Синтез белка:
Глицин служит основным строительным блоком для синтеза белков в организме.
Глицин включается в полипептидные цепи во время синтеза белка.

Пищевая промышленность:
Глицин используется в качестве усилителя вкуса и подсластителя в пищевой промышленности и производстве напитков.
Глицин улучшает вкус различных продуктов, в том числе острых блюд, напитков и кондитерских изделий.

Фармацевтика:
Глицин используется в качестве вспомогательного вещества в фармацевтических препаратах.
Глицин действует как стабилизатор, буферный агент и усилитель растворимости в лекарственных препаратах, способствуя их эффективности и стабильности.

Косметика и средства личной гигиены:
Глицин используется в косметике и средствах личной гигиены благодаря своим увлажняющим и кондиционирующим свойствам кожи.
Глицин можно найти в средствах по уходу за кожей, средствах по уходу за волосами и продуктах для ванн.

Сельское хозяйство:
Глицин используется в качестве опрыскивания листьев для растений в сельском хозяйстве.
Глицин помогает улучшить рост растений, повысить урожайность и повысить устойчивость к стрессам окружающей среды.

Питание животных:
Глицин добавляют в корма для животных в качестве пищевой добавки.
Глицин поддерживает рост, развитие и общее состояние здоровья скота и птицы.

Промышленное применение:
Глицин находит применение в различных промышленных процессах.
Глицин используется в качестве комплексообразователя металлов, регулятора pH и промежуточного химического вещества в производстве химикатов, красителей и полимеров.

Исследования и лабораторное использование:
Глицин обычно используется в научных исследованиях и лабораторных условиях.
Глицин является компонентом различных биохимических и клеточных культуральных сред, используемых при анализе белков, а также в качестве буфера в экспериментах.

Здоровье и благополучие:
Глицин часто используется в качестве пищевой добавки для поддержания общего состояния здоровья и хорошего самочувствия.
Считается, что глицин обладает потенциальными преимуществами для обеспечения спокойного сна, когнитивной функции и уменьшения болезненности мышц.

Биотехнология:
Глицин используется в биотехнологических приложениях, таких как производство вакцин, рекомбинантных белков и моноклональных антител.

Текстильная промышленность:
Глицин используется в текстильной промышленности в качестве вспомогательного красителя.
Глицин помогает улучшить впитывание красителей и стойкость цвета тканей.

Металлическое покрытие:
Глицин используется в качестве комплексообразователя в процессах металлизации.
Глицин образует стабильные комплексы с некоторыми металлами, способствуя нанесению металлических покрытий на различные поверхности.

Фотохимические вещества:
Глицин используется в производстве фотографических химикатов.
Глицин действует как проявитель и помогает улучшить качество изображения в фотографических процессах.

Дубление кожи:
Глицин используется в кожевенной промышленности в качестве дубильного вещества.
Глицин помогает сохранить и смягчить шкуры животных в процессе дубления кожи.

Очистка воды:
Глицин используется для очистки воды.
Глицин действует как хелатирующий агент для ионов металлов и помогает уменьшить неблагоприятное воздействие тяжелых металлов в воде.

Очистка газа:
Глицин используется в процессах газоочистки, особенно при удалении сероводорода (H2S) из газовых потоков.
Глицин реагирует с H2S с образованием стабильных соединений, предотвращая их попадание в окружающую среду.

Хранилище энергии:
Глицин изучался на предмет его потенциального применения в системах накопления энергии.
Глицин исследуется как компонент проточных окислительно-восстановительных батарей и других технологий хранения энергии.

Бумажная и целлюлозная промышленность:
Глицин используется в целлюлозно-бумажной промышленности в качестве добавки для повышения прочности бумаги.
Глицин повышает прочность и долговечность бумажных изделий.

Смазочно-охлаждающие жидкости:
Глицин добавляют в жидкости для металлообработки и смазочно-охлаждающие жидкости в качестве ингибитора коррозии и смазки.
Глицин помогает защитить металлические поверхности и повышает эффективность процессов механической обработки.

Очистки сточных вод:
Глицин используется при очистке сточных вод в качестве источника углерода и азота для процессов микробного разложения.
Глицин помогает в удалении загрязняющих веществ и органических соединений из сточных вод.


Глицин используется в производстве белков и играет фундаментальную роль в биологических системах.
Глицин обычно добавляют в пищу и напитки в качестве усилителя вкуса и подсластителя.

Глицин используется в фармацевтической промышленности в качестве наполнителя и буферного агента в лекарственных препаратах.
Глицин входит в состав средств по уходу за кожей и косметики из-за его увлажняющих и кондиционирующих свойств.

Глицин добавляют в корма для животных в качестве пищевой добавки для поддержки роста и здоровья животных.
В сельском хозяйстве глицин используется в качестве опрыскивания листвы для повышения урожайности и ускорения роста растений.

Глицин действует как комплексообразующий агент металла в промышленных применениях, таких как процессы металлизации и окрашивания.
Глицин используется в текстильной промышленности для улучшения поглощения красителей и стойкости цвета тканей.
Глицин используется в кожевенной промышленности в качестве дубильного вещества для сохранения и смягчения шкур животных.

Глицин используется в процессах очистки воды для хелатирования ионов металлов и снижения содержания тяжелых металлов.
Глицин используется в производстве фотографических химикатов в качестве проявителя.

Глицин добавляют в газовые потоки для удаления сероводорода в процессах газоочистки.
Глицин исследуется на предмет его потенциального применения в системах накопления энергии, таких как проточные окислительно-восстановительные батареи.

Глицин используется в качестве добавки для повышения прочности бумаги в целлюлозно-бумажной промышленности.
Глицин действует как ингибитор коррозии и смазка в жидкостях для металлообработки и смазочно-охлаждающих маслах.
Глицин используется при очистке сточных вод в процессах микробного разложения.

Глицин служит предшественником в синтезе различных химических веществ, фармацевтических препаратов и полимеров.
Глицин используется в средах для культивирования клеток и биохимических исследованиях в научных и лабораторных целях.

Глицин добавляют в продукты для ухода за полостью рта из-за его потенциальных преимуществ в уменьшении образования зубного налета.
Глицин используется в качестве стабилизатора и регулятора рН в рецептурах средств личной гигиены.

Глицин используется в производстве вакцин и рекомбинантных белков в биотехнологических целях.
Глицин выступает в качестве добавки в БАДы и продукты спортивного питания.

Глицин изучается на предмет его потенциального терапевтического применения при лечении некоторых неврологических расстройств.
Глицин используется в производстве моющих и чистящих средств из-за его поверхностно-активных свойств.
Глицин используется в различных исследовательских и промышленных целях благодаря своим универсальным свойствам и применению.



ОПИСАНИЕ


Глицин представляет собой органическое соединение с химической формулой C2H5NO2.
Глицин является простейшей аминокислотой и считается заменимой, поскольку может быть синтезирован человеческим организмом.
Глицин является важным строительным материалом для белков и играет решающую роль в различных биологических процессах.

Глицин является важным компонентом белков и действует как нейротрансмиттер в центральной нервной системе.
Глицин участвует в различных биологических функциях, включая синтез нуклеиновых кислот, образование коллагена, регуляцию активности ферментов и поддержание здоровой иммунной системы.

Помимо своей биологической роли, глицин применяется в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, продукты питания и напитки, косметику и сельское хозяйство.
Глицин используется в качестве пищевой добавки, усилителя вкуса, стабилизатора в косметических продуктах и предшественника в синтезе многочисленных химических веществ и фармацевтических препаратов.
Глицин обычно признан безопасным (GRAS) Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и широко доступен для различных применений.


Глицин — самая маленькая и простая аминокислота.
Глицин — заменимая аминокислота, то есть он может быть синтезирован человеческим организмом.
Глицин представляет собой белый кристаллический порошок без ярко выраженного запаха.

Глицин имеет сладкий вкус и часто используется в качестве усилителя вкуса.
Химическая формула глицина C2H5NO2.

Глицин хорошо растворяется в воде, что делает его легкорастворимым.
Глицин играет жизненно важную роль в синтезе белка и является строительным блоком многих белков.

Глицин действует как нейротрансмиттер в центральной нервной системе.
Глицин участвует в различных обменных процессах в организме.

Глицин необходим для синтеза нуклеиновых кислот, таких как ДНК и РНК.
Глицин является предшественником для синтеза важных молекул, таких как гем, креатин и глутатион.

Глицин известен своей способностью регулировать кислотно-щелочной баланс в организме.
Глицин действует как тормозной нейротрансмиттер, помогая регулировать активность головного и спинного мозга.

Глицин участвует в формировании коллагена, важнейшего белка соединительной ткани.
Глицин широко используется в качестве пищевой добавки для поддержания общего состояния здоровья и благополучия.

Глицин имеет уровень pH приблизительно 6,0-6,5 в водных растворах.
Глицин обычно содержится во многих источниках пищи, включая мясо, рыбу, молочные продукты и бобовые.
Глицин считается безопасным для употребления и был классифицирован FDA как GRAS (общепризнанный безопасным).

Глицин используется в фармацевтической промышленности в качестве компонента лекарств и пищевых добавок.
Глицин является ключевым ингредиентом в производстве некоторых косметических средств и средств по уходу за кожей.

Глицин применяется в пищевой промышленности и производстве напитков в качестве усилителя вкуса и стабилизатора.
Глицин используется в сельском хозяйстве в качестве опрыскивания листвы для защиты растений и в качестве питательной добавки.

Глицин может быть синтезирован химическими процессами или извлечен из природных источников.
Глицин изучался на предмет его потенциального терапевтического применения, в том числе при лечении некоторых неврологических расстройств.
Глицин является важным соединением с разнообразными ролями в биологии человека, питании и различных отраслях промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C2H5NO2
Молекулярная масса: 75,07 г/моль
Физическое состояние: Твердое (кристаллический порошок)
Температура плавления: 232-236°C (449-457°F)
Точка кипения: разлагается до кипения
Плотность: 1.160 г/см3
Растворимость: хорошо растворим в воде
pH: нейтральный (pH 6,0-7,5)
Запах: без запаха
Вкус: сладкий вкус
Цвет: белый или бесцветный
Кристаллическая система: моноклинная
Растворимость в воде: Растворим в воде (приблизительно 25 г/100 мл при 20°C)
Растворимость в других растворителях: слабо растворим в этаноле, нерастворим в эфире и хлороформе.
Гигроскопичность: гигроскопичен (поглощает влагу из воздуха).
Стабильность: стабилен при нормальных условиях
Оптическая активность: глицин оптически неактивен (ахиральный).
Показатель преломления: 1,465 (20°C)
Теплота сгорания: примерно -1164 кДж/моль
Теплота плавления: 13,3 кДж/моль
Теплота испарения: 47,3 кДж/моль
Проводимость: Глицин не является проводником электричества в твердом состоянии, но проводит электричество в водных растворах.
Хиральность: глицин является простейшей аминокислотой и не имеет хиральных центров.
Гидрофильность: Высокая гидрофильность (водолюбивость) благодаря наличию полярных амино- и карбоксильных групп.
Химическая реактивность: глицин может участвовать в различных химических реакциях, включая конденсацию, окисление и восстановление.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании пыли или порошка глицина немедленно вывести пострадавшего из зараженного помещения на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью и при необходимости сделайте искусственное дыхание.
Дайте кислород, если человек испытывает тяжелую дыхательную недостаточность.
Держите пострадавшего в покое и комфорте.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу глицина немедленно снять загрязненную одежду и промыть пораженный участок большим количеством воды с мылом.
Тщательно промойте, чтобы обеспечить полное удаление вещества.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь к врачу и проведите соответствующее лечение.
Если большое количество глицина пролилось на кожу или одежду, немедленно удалите и утилизируйте загрязненные предметы.


Зрительный контакт:

Если глицин попал в глаза, немедленно промойте глаза нежной непрерывной струей воды в течение не менее 15 минут.
Убедитесь, что оба глаза тщательно промыты, чтобы удалить любые следы вещества.
Если раздражение или боль сохраняются, немедленно обратитесь за медицинской помощью и продолжайте промывание глаз во время транспортировки в медицинское учреждение.
Не трите глаза, так как это может усилить раздражение.


Проглатывание:

При случайном проглатывании глицина следует прополоскать рот водой и выпить большое количество воды, чтобы растворить вещество.
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинскими работниками.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте любую информацию о проглоченном количестве и состоянии человека.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания или в конвульсиях.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующую защитную одежду, включая перчатки, защитные очки и лабораторный халат, при работе с глицином, чтобы предотвратить контакт с кожей и раздражение глаз.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, если существует возможность вдыхания глициновой пыли или порошка.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию в рабочей зоне, чтобы свести к минимуму концентрацию частиц в воздухе и поддерживать качество воздуха.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или системы пылеулавливания, если это необходимо для контроля рассеивания пыли.

Избегание контакта:
Избегайте прямого контакта с глицином, работая с ним чистыми инструментами или посудой.
Не допускать проглатывания, вдыхания или контакта с глазами и слизистыми оболочками.
Тщательно вымойте руки водой с мылом после работы с глицином.

Процедуры разлива и утечки:
В случае разлива задержите материал и предотвратите его распространение.
Носите соответствующие средства защиты во время очистки.
Соберите пролитый материал с помощью подходящих инструментов и поместите его в маркированный герметичный контейнер для надлежащей утилизации.
Очистите пораженный участок водой с моющим средством и тщательно промойте.


Хранилище:

Контейнер:
Храните глицин в плотно закрытых контейнерах из совместимых материалов, таких как пластик или стекло, чтобы предотвратить впитывание влаги.
Убедитесь, что контейнеры маркированы соответствующей информацией об опасности и идентификацией продукта.

Температура и влажность:
Храните глицин в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Поддерживайте условия хранения в рекомендуемом диапазоне температур, обычно от 15°C до 30°C (от 59°F до 86°F).

Разделение:
Храните глицин вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители, кислоты и щелочи, во избежание химических реакций.
Держите его отдельно от еды и напитков, чтобы предотвратить загрязнение.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте грубого обращения или падения контейнеров, чтобы предотвратить поломку и разлив.
Не храните глицин и не обращайтесь с ним вблизи открытого огня, искр или источников воспламенения, так как он горюч.

Доступ и безопасность:
Храните глицин в специально отведенном месте, доступном только для уполномоченного персонала.
Убедитесь, что места хранения защищены от несанкционированного доступа.



СИНОНИМЫ


Аминоуксусная кислота
Аминоэтановая кислота
гликокол
Аминоэтаноат
гликоколлат
Гли
глицин
Аминоуксусная кислота, монокалиевая соль
Аминоуксусная кислота, мононатриевая соль
Аминоуксусная кислота, монокальциевая соль
Аминоуксусная кислота, моноаммониевая соль
Глицина гидрохлорид
Глицина гидробромид
Глицин сульфат
Этиловый эфир глицина
Глицин метиловый эфир
Глицин бетаин
Аминоэтилкарбоновая кислота
Этиловый эфир аминоуксусной кислоты
Метиловый эфир аминоуксусной кислоты
2-аминоуксусная кислота
Кислота аминоуксусная
Аминоуксусная кислота
Аминоуксусная кислота
Аминометилкарбоновая кислота
Аминоэтановая кислота
Аминоэтиламиноуксусная кислота
Аминоуксусная кислота, гидрохлорид
Аминоуксусная кислота, гидробромид
Аминоуксусная кислота, гидройодид
Глицинамид
Глицинамида гидрохлорид
Глицинамид гидробромид
Глицинамид гидройодид
Аминоэтановая кислота, гидрохлорид
Аминоэтановая кислота, гидробромид
Аминоэтановая кислота, гидройодид
Аминоуксусная кислота, кальциевая соль
Аминоуксусная кислота, соль магния
Аминоуксусная кислота, соль цинка
Аминоуксусная кислота, соль железа
Глицин фосфорная кислота
Аминоуксусная кислота, фосфат
Аминоуксусная кислота, сульфат
Аминоуксусная кислота, нитрат
Глицин гидразид
Аминоуксусная кислота, этиловый эфир
Аминоуксусная кислота, бутиловый эфир
Аминоуксусная кислота, пропиловый эфир
Аминоуксусная кислота, изопропиловый эфир
Аминоэтаноат
Аминоуксусная кислота, натриевая соль
Аминоуксусная кислота, калиевая соль
Аминоуксусная кислота, литиевая соль
Аминоуксусная кислота, бариевая соль
Аминоуксусная кислота, медная соль
Аминоуксусная кислота, соль свинца
Аминоуксусная кислота, соль серебра
Аминоуксусная кислота, соль никеля
Аминоуксусная кислота, соль кадмия
Аминоуксусная кислота, соль кобальта
Аминоуксусная кислота, ртутная соль
Аминоуксусная кислота, марганцевая соль
Аминоуксусная кислота, соль алюминия
Аминоуксусная кислота, соль олова
Аминоуксусная кислота, соль галлия
Аминоуксусная кислота, соль индия
Аминоуксусная кислота, соль таллия
Аминоуксусная кислота, сурьмяная соль
Аминоуксусная кислота, мышьяковая соль
Аминоуксусная кислота, соль селена
Аминоуксусная кислота, теллуровая соль
Аминоуксусная кислота, германиевая соль
Аминоуксусная кислота, борная соль
Аминоуксусная кислота, соль ванадия
ГЛИЦИН
Глицин (символ Gly или G /ˈɡlaɪsiːn/ (слушай)) представляет собой аминокислоту с одним атомом водорода в качестве боковой цепи.
Глицин — простейшая стабильная аминокислота (карбаминовая кислота нестабильна) с химической формулой NH2-CH2-COOH.
Глицин – одна из протеиногенных аминокислот.


Номер КАС: 56-40-6
Номер ЕС: 200-272-2
Номер в леях: MFCD00008131
Линейная формула: NH2CH2COOH
Молекулярная формула: C2H5NO2


Глицин (аббревиатура Gly), также известная как аминоуксусная кислота, представляет собой заменимую аминокислоту с химической формулой C2H5NO2.
Глицин представляет собой аминокислоту, состоящую из восстановленного глутатиона, эндогенного антиоксиданта.
Глицин часто дополняется внешними источниками в случае сильного стресса, иногда его называют полунезаменимой аминокислотой.


Глицин — простейшая аминокислота.
Глицин – это аминокислота.
Организм может вырабатывать глицин самостоятельно, но он также потребляется с пищей.


Источники включают мясо, рыбу, молочные продукты и бобовые.
Глицин является строительным материалом для производства белков в организме.
Глицин также участвует в передаче химических сигналов в мозг, поэтому есть интерес к его использованию для лечения шизофрении и улучшения памяти.


Типичная диета содержит около 2 граммов глицина в день.
Люди используют глицин для лечения шизофрении, инсульта, нарушений памяти и мышления, бессонницы и многих других целей, но нет убедительных научных данных, подтверждающих большинство этих применений.
Глицин — одна из многих аминокислот, необходимых вашему организму для нормального функционирования.


Глицин важен, потому что он:
* Стимулирует выработку гормона «хорошего самочувствия» серотонина.
* Служит ключевым компонентом коллагена, белка, который придает структуру костям, коже, мышцам и соединительным тканям, а также других ключевых белков.
* Играет роль в передаче нервных сигналов и выведении токсинов из организма
* Глицин может также принести пользу в следующих случаях, хотя доказательства ограничены и необходимы дополнительные исследования:
**Настроение и память
**Спать
**Восстановление после инсульта
**Сердечное заболевание
**Некоторые психические расстройства, такие как шизофрения


В отличие от некоторых аминокислот, которые необходимо получать исключительно с пищей, организм может вырабатывать глицин.
Глицин также доступен в виде добавок.
Глицин, простейшая аминокислота, получаемая путем гидролиза белков. Обладая сладким вкусом, она была одной из первых аминокислот, выделенных из желатина (1820 г.).


Особенно богатые источники включают желатин и фиброин шелка.
Глицин является одной из нескольких так называемых заменимых аминокислот для млекопитающих; т. е. они могут синтезировать его из аминокислот серина и треонина и из других источников и не нуждаются в пищевых источниках.


Глицин – заменимая и протеиногенная аминокислота.
Глицин (также известный как 2-аминоуксусная кислота) представляет собой аминокислоту и нейротрансмиттер.
Организм вырабатывает глицин самостоятельно, синтезируя его из других природных биохимических веществ, чаще всего серина, а также холина и треонина.


Мы также потребляем глицин через пищу.
Эта аминокислота содержится в продуктах с высоким содержанием белка, включая мясо, рыбу, яйца, молочные продукты и бобовые.
Ежедневный рацион обычно включает около 2 граммов глицина.


Глицин является нейротрансмиттером, обладающим как возбуждающей, так и тормозной способностью, то есть он может функционировать как для стимуляции активности мозга и нервной системы, так и для ее успокоения.
Глицин имеет сладкий вкус и производится в качестве подсластителя и входит в состав таких продуктов, как косметика и антациды.


Название глицина происходит от греческого слова glykys, что означает «сладкий».
Глицин – это аминокислота, выполняющая ряд важных функций в организме.
Глицин действует как нейротрансмиттер, компонент коллагена и как предшественник различных биомолекул (например, креатина, гема), среди прочего.


Глицин часто считается условно незаменимым, то есть он обычно может вырабатываться в организме в достаточном количестве.
Однако в некоторых случаях (например, во время беременности) может потребоваться больше глицина из рациона.
Глицин кодируется всеми кодонами, начинающимися с GG (GGU, GGC, GGA, GGG).


Глицин является неотъемлемой частью образования альфа-спиралей во вторичной белковой структуре благодаря своей компактной форме.
По той же причине глицин является наиболее распространенной аминокислотой в тройных спиралях коллагена.
Глицин — единственная ахиральная протеиногенная аминокислота.


Глицин может вписываться в гидрофильную или гидрофобную среду из-за его минимальной боковой цепи, состоящей только из одного атома водорода.
Глицин — заменимая, неполярная, неоптическая глюкогенная аминокислота.
Глицин, тормозной нейротрансмиттер в ЦНС, запускает приток ионов хлора через ионотропные рецепторы, тем самым создавая тормозной постсинаптический потенциал.


Напротив, глицин также действует как коагонист вместе с глутаматом, облегчая возбуждающий потенциал рецепторов глутаминергической N-метил-D-аспарагиновой кислоты (NMDA).
Глицин является важным компонентом и предшественником многих макромолекул в клетках.
Глицин — простейшая (и единственная ахиральная) протеиногенная аминокислота с атомом водорода в качестве боковой цепи.


Глицин играет роль нутрицевтика, гепатозащитного агента, ингибитора EC 2.1.2.1 (глицингидроксиметилтрансферазы), агониста рецептора NMDA, микроэлемента, основного метаболита и нейротрансмиттера.
Глицин представляет собой альфа-аминокислоту, аминокислоту семейства серинов и протеиногенную аминокислоту.


Глицин представляет собой конъюгированное основание глициния.
Глицин представляет собой сопряженную кислоту глицината. Это таутомер цвиттериона глицина.
Глицин выглядит как белые кристаллы.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЛИЦИНА:
Глицин является тормозным нейротрансмиттером центральной нервной системы, а также совместным агонистом глутамата.
Глицин может повышать возбудимость рецептора глутамата NMDA (N-метил-D-аспарагиновая кислота).
Люди используют глицин в качестве пероральной добавки для ряда целей, включая улучшение сна, улучшение памяти и повышение чувствительности к инсулину.


Глицин иногда используется при лечении шизофрении, как правило, вместе с обычными лекарствами, чтобы уменьшить симптомы.
Глицин также назначают перорально пациентам, перенесшим ишемический инсульт (наиболее распространенный тип инсульта), в качестве лечения, помогающего ограничить повреждение головного мозга в течение первых шести часов после инсульта.


Глицин также доступен в форме для местного применения и используется для заживления ран и лечения кожных язв.
Глицин содержится в большинстве источников белка, а это означает, что общие источники глицина включают мясо, яйца, соевые бобы, чечевицу и молочные продукты.
Глицин используется в различных реагентах.


-Для улучшения когнитивных функций и памяти:
Глицин активен в гиппокампе, области мозга, важной для памяти и обучения.
В форме добавки глицин оказывает благотворное влияние на когнитивную функцию в дневное время. В том же исследовании, которое показало, что добавки с глицином облегчают засыпание и переход к медленному сну, ученые также обнаружили, что люди набрали более высокие баллы в дневных когнитивных тестах.
Было показано, что дополнительный прием глицина улучшает память и внимание у молодых людей.
Ученые активно изучают использование глицина при лечении нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера.


-Для сердечно-сосудистого здоровья:
Глицин поддерживает иммунное здоровье и контролирует воспаление, обеспечивая защиту сердечно-сосудистой системы.
Глицин также действует как антиоксидант, помогая улавливать и сдерживать поврежденные клетки, которые могут вызывать заболевания.
Более высокие уровни глицина были связаны с более низким риском сердечного приступа, и есть некоторые доказательства того, что глицин может помочь защитить от высокого кровяного давления.
Тем не менее, полная взаимосвязь между глицином и сердечно-сосудистыми заболеваниями — это то, над чем ученые все еще работают, чтобы лучше понять.


-Для здоровья суставов и костей:
Глицин является одной из самых важных белковых аминокислот в организме.
Глицин снабжает наши мышцы, кости и соединительные ткани коллагеном, белком, который необходим для вашей силы, стабильности и здоровой физической функции.
С возрастом уровень коллагена в организме естественным образом снижается.
Глицин также очень эффективен для подавления воспаления.
Дополнительные дозы глицина могут помочь укрепить кости и суставы и предотвратить артрит.


-Для метаболического здоровья:
Глицин играет важную роль в здоровом обмене веществ.
Низкий уровень глицина связан с повышенным риском развития диабета 2 типа.
С другой стороны, более высокие уровни глицина связаны с более низким риском этого нарушения обмена веществ.
Но пока неясно, каковы причина и следствие этой взаимосвязи: способствуют ли низкие уровни глицина непосредственно метаболической дисфункции, приводящей к диабету, или они являются результатом уже прогрессирующей метаболической дисфункции.


-Присутствие в космосе:
Присутствие глицина за пределами Земли было подтверждено в 2009 году на основании анализа образцов, взятых в 2004 году космическим кораблем NASA Stardust с кометы Wild 2 и впоследствии возвращенных на Землю.
Глицин ранее был обнаружен в метеорите Мерчисон в 1970 году.
Открытие глицина в открытом космосе укрепило гипотезу так называемой мягкой панспермии, утверждающую, что «кирпичики» жизни широко распространены по всей Вселенной.
В 2016 году было объявлено об обнаружении глицина внутри кометы 67P/Чурюмова-Герасименко космическим аппаратом Rosetta.
Обнаружение глицина за пределами Солнечной системы в межзвездной среде обсуждалось.
В 2008 году Институт радиоастрономии им. Макса Планка обнаружил спектральные линии предшественника глицина (аминоацетонитрила) в Большой Молекуле Хеймат, гигантском газовом облаке вблизи галактического центра в созвездии Стрельца.


-Эволюция:
Глицин предлагается определять ранними генетическими кодами.
Например, области низкой сложности (в белках), которые могут напоминать протопептиды раннего генетического кода, сильно обогащены глицином.


-Использование глицина:
В США глицин обычно продается двух марок: Фармакопея США («USP») и техническая марка.
Продажи класса USP составляют примерно от 80 до 85 процентов рынка глицина в США.
Если требуется чистота выше стандарта USP, например, для внутривенных инъекций, можно использовать более дорогой глицин фармацевтической чистоты.
Глицин технического качества, который может соответствовать или не соответствовать стандартам качества USP, продается по более низкой цене для использования в промышленных целях, например, в качестве агента при комплексообразовании и отделке металлов.


-Животная и человеческая пища:
Глицин широко не используется в пищевых продуктах из-за его питательной ценности, за исключением настоев.
Вместо этого глицин играет роль ароматизатора в пищевой химии.
Глицин слегка сладкий и противостоит послевкусию сахарина.
Глицин также обладает консервирующими свойствами, возможно, из-за его комплексообразования с ионами металлов.
Комплексы глицинатов металлов, например глицинат меди(II), используются в качестве добавок к кормам для животных.
«Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США больше не считает глицин и его соли общепризнанными безопасными для употребления в пищу человеком».


-Химическое сырье:
Глицин является промежуточным продуктом в синтезе различных химических продуктов.
Глицин используется в производстве гербицидов глифосата, ипродиона, глифозина, имипротрина и эглиназина.
Глицин используется в качестве промежуточного продукта в таких лекарствах, как тиамфеникол.


-Лабораторное исследование:
Глицин является важным компонентом некоторых растворов, используемых в методе SDS-PAGE для анализа белков.
Глицин служит буферным агентом, поддерживая рН и предотвращая повреждение образца во время электрофореза.
Глицин также используется для удаления белковых меченых антител с мембран вестерн-блоттинга, что позволяет исследовать многочисленные представляющие интерес белки из геля SDS-PAGE.
Это позволяет извлекать больше данных из одного и того же образца, повышая надежность данных, уменьшая объем обработки образцов и требуемое количество образцов.
Этот процесс известен как зачистка.



ДОЗИРОВКА ГЛИЦИНА:
*Для сна:
Ряд 3-5 граммов глицина, принимаемого перорально перед сном, эффективно использовался для облегчения сна в научных исследованиях.
*Для сахара в крови:
Диапазон 3-5 граммов глицина, принимаемого перорально во время еды, эффективно использовался для снижения уровня сахара в крови в научных исследованиях.



КАКОВЫ ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ГЛИЦИНА?
Несколько исследований показали, что добавки с глицином могут улучшить качество сна с последующим улучшением когнитивной функции.
Было показано, что высокие дозы глицина улучшают симптомы шизофрении.
Глицин может снижать реакцию глюкозы в крови на прием углеводов.
Глицин является основным компонентом коллагена (около 25% по весу), и по этой причине его часто принимают для улучшения здоровья суставов, но в настоящее время отсутствуют данные о людях в этой области.



КАК РАБОТАЕТ ГЛИЦИН?
Добавка глицина, вероятно, работает через разные механизмы в зависимости от интересующего результата.
Глицин является коагонистом рецептора N-метил-D-аспартата (NMDA), что означает, что глицин играет роль в активации этого рецептора в головном мозге. Предполагается, что влияние глицина на рецептор NMDA лежит в основе улучшения как сна, так и симптомов шизофрении при приеме пищевых добавок.
Глицин может улучшить сон, снизив внутреннюю температуру тела, поскольку теплая температура тела может отрицательно сказаться на качестве сна.



КАК ЕЩЕ ИЗВЕСТЕН ГЛИЦИН?
Глицин, сокращенно Gly, также известный как аминоуксусная кислота, является заменимой аминокислотой и одной из самых простых аминокислот.
Глицин является составной аминокислотой эндогенного антиоксиданта, восстановленного глутатиона.
Глицин часто используется в качестве экзогенной добавки, когда организм находится в состоянии сильного стресса.
Поэтому глицин иногда называют полузаменимой аминокислотой.



СВОЙСТВА ЧИСТОГО ПОРОШКА ГЛИЦИНА:
Твердый глицин представляет собой кристаллический порошок от белого до почти белого цвета, без запаха и нетоксичный.
Глицин растворим в воде, почти нерастворим в этаноле или эфире.
Глицин имеет в молекуле как кислотные, так и основные функциональные группы, может ионизироваться в воде, обладает сильной гидрофильностью.
Но глицин — неполярная аминок��слота, растворимая в полярных растворителях, но нерастворимая в неполярных растворителях.
Кроме того, глицин имеет более высокую температуру кипения и плавления.
Глицин может принимать различные молекулярные формы, регулируя кислотность и щелочность водного раствора.
Глицин в целом представляет собой полярную молекулу, но это неполярная аминокислота.
Это связано с тем, что о полярности аминокислоты судят по природе ее R-группы, а не всей молекулы.
Разветвленная цепь глицина представляет собой атом водорода, который классифицирует ее как углеводородную цепь и является неполярным.
Точно так же, хотя он легко растворим в воде, глицин является гидрофобной аминокислотой.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДОБАВКА ГЛИЦИНА:
* В пищевой промышленности
*В медицинской промышленности
*В сельском хозяйстве
* В промышленных областях



ПРЕИМУЩЕСТВА ГЛИЦИНА:
-Для сна: глицин влияет на сон несколькими способами. Исследования показывают, что более высокие уровни этой аминокислоты могут:
*Помочь вам быстрее заснуть
* Увеличьте эффективность сна
* Уменьшить симптомы бессонницы
* Улучшить качество сна и способствовать более глубокому и спокойному сну



КАК ГЛИЦИН ВЫПОЛНЯЕТ ВСЮ ЭТУ УСИЛЕННУЮ РАБОТУ?
Глицин, по-видимому, влияет на сон, по крайней мере, несколькими важными способами:
* Глицин помогает снизить температуру тела.
* Глицин увеличивает приток крови к конечностям тела, что снижает внутреннюю температуру тела.
* Я уже писал ранее о том, как колебания температуры тела влияют на циклы сна и бодрствования и на вашу способность изначально засыпать.
*Небольшое снижение температуры тела является ключевой частью физического перехода организма ко сну.
* Недавнее исследование эффектов глицина в качестве добавки показало
* Глицин вызывал снижение температуры тела и в то же время помогал людям быстрее засыпать и проводить больше времени в фазе быстрого сна.
*Другие исследования показали, что дополнительный прием глицина может помочь вам быстрее погрузиться в глубокий, медленный сон.

Глицин повышает уровень серотонина.
Серотонин имеет сложные отношения со сном.
Помимо прочего, серотонин необходим для выработки гормона сна мелатонина.

У людей, которые имеют проблемы со сном или нарушения сна, такие как бессонница и апноэ во сне, повышение уровня серотонина может помочь восстановить здоровый режим сна и способствовать более глубокому, более спокойному и освежающему сну.
Исследования показывают, что пероральный прием глицина повышает уровень серотонина, уменьшает симптомы бессонницы и улучшает качество сна.

Другие исследования показывают, что глицин может помочь вам вернуться к здоровым циклам сна после периода нарушенного сна.
Исследования показывают, что глицин может эффективно снижать уровень сахара в крови и повышать выработку инсулина у здоровых взрослых.
Исследования показали, что у людей с диабетом 2 типа дефицит глицина можно улучшить с помощью перорального приема глицина.
Другие исследования показывают, что у людей с диабетом пероральный прием глицина может снизить уровень сахара в крови.



СТАБИЛЬНОСТЬ ГЛИЦИНА:
Во-первых, глицин — это разновидность аминокислоты с простейшей структурой в аминокислотном ряду, которая не нужна человеческому организму.
Глицин имеет в молекуле как кислотные, так и щелочные функциональные группы.
Кроме того, глицин является сильным электролитом в водном растворе, обладает высокой растворимостью в сильном полярном растворителе, в основном нерастворим в неполярном растворителе и имеет высокую температуру кипения и плавления.
Кроме того, глицин может представлять собой различные молекулярные формы посредством регулирования кислотности и щелочности водного раствора.

А затем глицин реагирует с соляной кислотой с образованием гидрохлорида.
Глицин не токсичен и не вызывает коррозии.
Во-вторых, глицин не токсичен и не вызывает коррозии.
В-третьих, глицин содержится в табачных листьях и дыме.



ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ГЛИЦИНА:
Наиболее важны кислотно-основные свойства глицина.
В водном растворе глицин амфотерен: ниже pH = 2,4 он превращается в катион аммония, называемый глицинием.
Выше примерно 9,6 он превращается в глицинат.
Глицин действует как бидентатный лиганд для многих ионов металлов, образуя аминокислотные комплексы.
Типичным комплексом является Cu(глицинат)2, т.е. Cu(H2NCH2CO2)2, который существует как в цис-, так и в транс-изомерах.

С хлорангидридами глицин превращается в амидокарбоновую кислоту, такую как гиппуровая кислота [24] и ацетилглицин [25]. С азотистой кислотой получают гликолевую кислоту (определение Ван Слайка). С метилиодидом амин кватернизуется с образованием триметилглицина, природного продукта:
H3N+CH2COO-+ 3 CH3I → (CH3)3N+CH2COO- + 3 HI
Глицин конденсируется сам с собой с образованием пептидов, начиная с образования глицилглицина:

2 H3N+CH2COO- → H3N+CH2CONHCH2COO- + H2O
Пиролиз глицина или глицилглицина дает 2,5-дикетопиперазин, циклический диамид.

Глицин образует сложные эфиры со спиртами.
Их часто выделяют в виде их гидрохлорида, например гидрохлорида метилового эфира глицина.
В противном случае свободный эфир имеет тенденцию превращаться в дикетопиперазин.
Как бифункциональная молекула глицин реагирует со многими реагентами.
Их можно разделить на реакции с N-центром и с карбоксилатным центром.



ПРОИЗВОДСТВО ГЛИЦИНА:
Хотя глицин можно выделить из гидролизованного белка, этот способ не используется для промышленного производства, поскольку глицин удобнее производить путем химического синтеза.
Двумя основными процессами являются аминирование хлоруксусной кислоты аммиаком с получением глицина и хлорида аммония, а также синтез аминокислот Штрекером, который является основным синтетическим методом в Соединенных Штатах и Японии.
Ежегодно таким образом производится около 15 тысяч тонн.
Глицин также образуется как примесь при синтезе ЭДТА, возникающей в результате реакций побочного продукта аммиака.



МЕТАБОЛИЗМ ГЛИЦИНА:
-Биосинтез:
Глицин не является необходимым для питания человека, так как он биосинтезируется в организме из аминокислоты серина, которая, в свою очередь, является производным 3-фосфоглицерата, но одна публикация, сделанная продавцами добавок, по-видимому, показывает, что метаболическая способность к биосинтезу глицина не не удовлетворяют потребность в синтезе коллагена.
В большинстве организмов фермент серингидроксиметилтрансфераза катализирует это превращение через кофактор пиридоксальфосфат:

серин + тетрагидрофолат → глицин + N5,N10-метилентетрагидрофолат + H2O
В печени позвоночных синтез глицина катализируется глицинсинтазой (также называемой ферментом расщепления глицина).
Это преобразование легко обратимо:
CO2 + NH+4 + N5,N10-метилентетрагидрофолат + НАДН + Н+ ⇌ Глицин + тетрагидрофолат + НАД+
Помимо того, что он синтезируется из серина, глицин также может быть получен из треонина, холина или гидроксипролина посредством межорганного метаболизма в печени и почках.



ТОП 9 ПРЕИМУЩЕСТВ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ГЛИЦИНА:
Глицин — это аминокислота, которая помогает строить белки, необходимые для поддержания тканей и гормонов.
Больше глицина может помочь поддержать здоровье сердца и печени, улучшить сон, снизить риск диабета и уменьшить потерю мышечной массы.
Ваше тело естественным образом вырабатывает глицин из других аминокислот, но он также содержится в продуктах, богатых белком, и доступен в виде пищевой добавки.
Наряду с тем, что он является компонентом белка, глицин обладает рядом других впечатляющих преимуществ для здоровья.
Вот 9 основных преимуществ для здоровья и способов применения глицина.


1. Необходим для производства мощного антиоксиданта:
Глицин — одна из трех аминокислот, которые ваш организм использует для производства глутатиона, мощного антиоксиданта, который помогает защитить ваши клетки от окислительного повреждения, вызванного свободными радикалами, которые, как считается, лежат в основе многих заболеваний.
Без достаточного количества глицина ваше тело вырабатывает меньше глутатиона, что может негативно повлиять на то, как ваше тело с течением времени справляется с окислительным стрессом.
Кроме того, поскольку уровень глутатиона естественным образом снижается с возрастом, получение достаточного количества глицина с возрастом может принести пользу вашему здоровью.


2. Компонент креатина:
Глицин также является одной из трех аминокислот, которые ваш организм использует для производства соединения, называемого креатином.
Креатин обеспечивает ваши мышцы энергией для выполнения быстрых коротких всплесков активности, таких как поднятие тяжестей и бег на короткие дистанции.
Было показано, что в сочетании с тренировками с отягощениями добавки с креатином увеличивают размер, силу и мощность мышц.
Глицин также изучался на предмет его благотворного влияния на здоровье костей, функцию мозга и неврологические состояния, такие как болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера.
В то время как ваше тело естественным образом вырабатывает креатин, а глицин можно получить с пищей, слишком малое количество глицина может снизить его выработку.


3. Основная аминокислота в коллагене:
Коллаген представляет собой структурный белок, содержащий большое количество глицина. Фактически каждая третья-четвертая аминокислота в коллагене представляет собой глицин.
Коллаген является наиболее распространенным белком в вашем организме.
Глицин придает силу мышцам, коже, хрящам, крови, костям и связкам.
Было показано, что добавки с коллагеном улучшают здоровье кожи, облегчают боль в суставах и предотвращают потерю костной массы.
Поэтому важно, чтобы вы получали достаточное количество глицина, чтобы поддерживать выработку коллагена в организме.


4. Может улучшить качество сна:
Многие люди изо всех сил пытаются хорошо выспаться ночью, потому что у них проблемы с засыпанием или сном.
Хотя есть несколько способов улучшить качество сна, например, не пить напитки с кофеином в конце дня или избегать ярких экранов за несколько часов до сна, глицин также может помочь.

Эта аминокислота оказывает успокаивающее действие на мозг и может помочь вам заснуть, снизив внутреннюю температуру тела.
Исследования людей с проблемами сна показали, что прием 3 граммов глицина перед сном сокращает время, необходимое для засыпания, улучшает качество сна, снижает дневную сонливость и улучшает познавательные способности.
По этой причине глицин может быть хорошей альтернативой снотворным, отпускаемым по рецепту, для улучшения качества сна ночью и снятия усталости в течение дня.


5. Может защитить вашу печень от повреждений, вызванных алкоголем:
Слишком много алкоголя может иметь разрушительные последствия для вашего тела, особенно для печени.
Существует три основных типа алкогольного поражения печени:

* Жирная печень: скопление жира внутри печени, увеличивающее ее размер.
*Алкогольный гепатит: вызывается воспалением печени в результате длительного чрезмерного употребления алкоголя.
*Алкогольный цирроз: заключительная фаза алкогольного
заболевание печени, возникающее, когда клетки печени повреждаются и замещаются рубцовой тканью.
Интересно, что исследования показывают, что глицин может уменьшить вредное воздействие алкоголя на печень, предотвращая воспаление.

Было показано, что глицин снижает концентрацию алкоголя в крови крыс, получавших алкоголь, стимулируя метаболизм алкоголя в желудке, а не в печени, что предотвращало развитие ожирения печени и алкогольного цирроза.
Более того, глицин также может помочь обратить вспять повреждение печени, вызванное чрезмерным употреблением алкоголя у животных.

В то время как умеренное повреждение печени, вызванное алкоголем, можно обратить вспять, воздерживаясь от алкоголя, глицин может улучшить процесс восстановления.
В исследовании на крысах с вызванным алкоголем повреждением печени здоровье клеток печени возвращалось к исходному уровню на 30% быстрее в группе, получавшей глицинсодержащую диету в течение двух недель, по сравнению с контрольной группой.
Несмотря на многообещающие результаты, исследования воздействия глицина на вызванное алкоголем повреждение печени ограничены животными и не могут быть перенесены на людей.


6. Может защитить ваше сердце:
Все больше данных свидетельствует о том, что глицин обеспечивает защиту от сердечных заболеваний.
Глицин предотвращает накопление соединения, которое в больших количествах связано с атеросклерозом, уплотнением и сужением артерий.
Эта аминокислота может также улучшить способность вашего организма использовать оксид азота, важную молекулу, которая увеличивает кровоток и снижает кровяное давление.

В обсервационном исследовании с участием более 4100 человек с болями в груди более высокие уровни глицина были связаны с более низким риском сердечных заболеваний и сердечных приступов при последующем наблюдении в течение 7,4 лет.
После учета лекарств, снижающих уровень холестерина, исследователи также наблюдали более благоприятный профиль холестерина в крови у людей с более высоким уровнем глицина.
Более того, было обнаружено, что глицин снижает несколько факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний у крыс, получавших диету с высоким содержанием сахара.

Употребление в пищу и питье слишком большого количества добавленного сахара может повысить кровяное давление, увеличить уровень жира в крови и способствовать опасному накоплению жира вокруг живота — все это может способствовать развитию сердечных заболеваний.
Обнадеживающие клинические исследования влияния глицина на риск сердечно-сосудистых заболеваний у людей необходимы, прежде чем его можно будет рекомендовать.


7. Может помочь людям с диабетом 2 типа:
Диабет 2 типа может привести к снижению уровня глицина.
Это состояние, характеризующееся нарушением секреции и действия инсулина, что означает, что ваш организм не вырабатывает достаточного количества инсулина или не реагирует должным образом на вырабатываемый им инсулин.

Инсулин снижает уровень сахара в крови, сигнализируя о его поглощении клетками для получения энергии или хранения.
Интересно, что, поскольку было показано, что глицин увеличивает реакцию инсулина у людей без диабета, предполагается, что добавки с глицином могут улучшить нарушенную реакцию инсулина у людей с диабетом 2 типа.

Более высокие уровни глицина связаны со сниженным риском развития диабета 2 типа, даже с учетом других факторов, связанных с этим заболеванием, таких как образ жизни.
Таким образом, люди с диабетом 2 типа могут получить пользу от приема глицина, хотя исследования еще слишком предварительны, чтобы давать какие-либо конкретные рекомендации.
Если у вас диабет 2 типа, лучший способ снизить резистентность к инсулину — это похудеть с помощью диеты и физических упражнений.


8. Может защитить от потери мышечной массы:
Глицин может уменьшить атрофию мышц, состояние, возникающее при старении, недоедании и стрессе, например, при раке или сильных ожогах.
Атрофия мышц приводит к вредному снижению мышечной массы и силы, что ухудшает функциональное состояние и может осложнить другие потенциально присутствующие заболевания.
Аминокислота лейцин изучалась как средство от атрофии мышц, поскольку она сильно ингибирует разрушение мышц и способствует наращиванию мышц.

Однако некоторые изменения в организме в условиях истощения мышц снижают эффективность лейцина для стимуляции роста мышц.
Интересно, что исследования на мышах с состояниями истощения мышц, такими как рак, показали, что глицин способен стимулировать рост мышц, а лейцин — нет.
Таким образом, глицин обещает улучшить здоровье, защищая мышцы от истощения при различных состояниях истощения.
Тем не менее, необходимы дополнительные исследования на людях.


9. Легко добавить в свой рацион:
Глицин содержится в различных количествах в мясе, особенно в жестких кусках, таких как филе, рульке и грудинке.
Вы также можете получить глицин из желатина, вещества, изготовленного из коллагена, которое добавляют в различные пищевые продукты для улучшения консистенции.
Другие и более практичные способы увеличить потребление глицина включают:

-Добавить в еду и напитки:
Глицин легко доступен в виде пищевой добавки в виде капсул или порошка.
Если вы не любите принимать таблетки, порошковая форма легко растворяется в воде и имеет сладкий вкус.
На самом деле, название «глицин» происходит от греческого слова «сладкий».

Из-за сладкого вкуса глицина вы можете легко включить глициновый порошок в свой рацион, добавив его в:
*Кофе и чай
*Супы
*Овсяная каша
* Белковые коктейли
*Йогурт
*Пудинг



НАЛИЧИЕ ГЛИЦИНА В ПРОДУКТАХ:
Пищевые источники глицина:
Еда: г/100 г
Закуски, шкурки свиные: 11.04
Мука из семян кунжута (с низким содержанием жира): 3,43
Напитки, протеиновый порошок (на основе сои): 2,37
Семена, мука из семян сафлора, частично обезжиренная: 2,22
Мясо, бизон, говядина и др. (различные части): 1,5-2,0
Желатиновые десерты: 1,96
Семена, семена тыквы и тыквы: 1,82
Индейка, все классы, спинка, мясо и кожа: 1,79
Курица, бройлеры или фритюрницы, мясо и кожа: 1,74
Свинина, фарш, 96 % мяса / 4 % жира, вареная, в панировке: 1,71
Бекон и говяжьи палочки: 1,64
Арахис: 1,63
Ракообразные, лангуст: 1,59
Специи, семена горчицы, молотые: 1,59
Салями: 1,55
Орехи, бататы, сушеные: 1,51
Рыба, лосось, розовые, консервированные, сухие вещества без жидкости: 1,42
Миндаль: 1,42
Рыба, скумбрия: 0,93
Хлопья готовые к употреблению, мюсли, домашние: 0,81
Лук-порей (луковица и нижняя часть листьев), лиофилизированный: 0,7
Сыр, пармезан (и др.), тертый: 0,56
Соевые бобы, зеленые, приготовленные, вареные, осушенные, без соли: 0,51
Хлеб, белок (включая глютен): 0,47
Яйцо, целое, вареное, жареное: 0,47
Фасоль белая, со зрелыми семенами, приготовленная, вареная, с солью: 0,38
Чечевица, зрелые семена, приготовленная, вареная, с солью: 0,37



КАК РАБОТАЕТ ГЛИЦИН?
Глицин считается одной из самых важных аминокислот для организма.
Глицин оказывает широкое влияние на системы, структуру и общее состояние нашего организма, включая сердечно-сосудистую систему, когнитивные функции и метаболическое здоровье.
Вот некоторые из наиболее важных и хорошо изученных ролей, которые глицин играет в нашем здоровье и функционировании:

Как аминокислота, глицин действует как строитель белка в организме.
В частности, глицин способствует выработке коллагена, белка, который является важным компонентом мышц, сухожилий, кожи и костей.
Коллаген является наиболее часто встречающимся белком в организме, составляющим примерно треть всего белка в организме.

Глицин придает телу его фундаментальную структуру и силу.
Коллаген — это белок, который помогает коже сохранять эластичность.
Глицин также способствует выработке креатина, питательного вещества, которое хранится и используется как мышцами, так и мозгом для получения энергии.

Глицин участвует в пищеварении, особенно в расщеплении жирных кислот в пищевых продуктах.
Глицин также помогает поддерживать здоровый уровень кислотности в пищеварительном тракте.
Глицин также участвует в производстве организмом ДНК и РНК, генетических инструкций, которые доставляют клеткам нашего организма информацию, необходимую им для функционирования.

Эта аминокислота помогает регулировать уровень сахара в крови и перемещать сахар в клетки и ткани по всему телу, чтобы использовать его в качестве энергии.
Глицин помогает регулировать иммунный ответ организма, ограничивать нездоровое воспаление и ускорять заживление.
Как нейротрансмиттер, глицин одновременно стимулирует и ингибирует клетки головного мозга и центральной нервной системы, влияя на познание, настроение, аппетит и пищеварение, иммунную функцию, восприятие боли и сон.

Глицин также участвует в производстве других биохимических веществ, влияющих на эти функции организма.
В частности, глицин помогает организму вырабатывать серотонин — гормон и нейротрансмиттер, оказывающий значительное влияние на сон и настроение.
Глицин также влияет на ключевые рецепторы в мозгу, влияющие на обучение и память.



ПРИНИМАЙТЕ КОЛЛАГЕННЫЕ ДОБАВКИ:
Глицин является основной аминокислотой в коллагене, основном структурном белке соединительной ткани, такой как кость, кожа, связки, сухожилия и хрящи.
Соответственно, вы можете увеличить потребление глицина, принимая добавки с коллагеновым белком.
Это, вероятно, более эффективно, так как глицин конкурирует с другими аминокислотами за абсорбцию и, следовательно, усваивается менее эффективно сам по себе, чем когда он связан с другими аминокислотами, как в случае с коллагеном.



БЕЗОПАСЕН ЛИ ГЛИЦИН?
Дополнение с глицином безопасно в соответствующих количествах.
В исследованиях использовалось до 90 граммов глицина в день в течение нескольких недель без серьезных побочных эффектов.
Для сравнения, стандартная доза, используемая в исследованиях, составляет около 3–5 граммов в день.

Нижняя линия:
Глицин — это аминокислота, обладающая многими впечатляющими преимуществами для здоровья.
Ваше тело нуждается в глицине для производства важных соединений, таких как глутатион, креатин и коллаген.
Глицин также может защитить вашу печень от повреждений, вызванных алкоголем, улучшить качество сна и здоровье сердца.

Более того, глицин также может принести пользу людям с диабетом 2 типа и защитить от потери мышечной массы, которая возникает при состояниях истощения мышц.
Вы можете увеличить потребление этого важного питательного вещества, употребляя в пищу некоторые мясные продукты, добавляя порошкообразную добавку в напитки и продукты питания или добавляя коллаген.



ИСТОРИЯ И ЭТИМОЛОГИЯ ГЛИЦИНА:
Глицин был открыт в 1820 году французским химиком Анри Браконно, когда он гидролизовал желатин путем кипячения его с серной кислотой.
Первоначально он назвал его «желатиновым сахаром», но французский химик Жан-Батист Буссенго в 1838 году показал, что он содержит азот.
В 1847 г. американский ученый Эбен Нортон Хорсфорд, в то время ученик немецкого химика Юстуса фон Либиха, предложил название «гликоколл»; однако год спустя шведский химик Берцелиус предложил более простое нынешнее название.
Название происходит от греческого слова γλυκύς «сладкий вкус» (которое также связано с приставками глико- и глюко-, как в словах гликопротеин и глюкоза).
В 1858 году французский химик Огюст Каур определил, что глицин представляет собой амин уксусной кислоты.



ДЕГРАДАЦИЯ ГЛИЦИНА:
Глицин расщепляется тремя путями.
Преобладающий путь у животных и растений является обратным пути глицинсинтазы, упомянутому выше.
В этом контексте задействованная ферментная система обычно называется системой расщепления глицина:

Глицин + тетрагидрофолат + НАД+ ⇌ CO2 + NH+
4 + N5,N10-метилентетрагидрофолат + НАДН + Н+
Во втором пути глицин расщепляется в два этапа.
Первый этап представляет собой обратный биосинтез глицина из серина с помощью серингидроксиметилтрансферазы.
Затем серин превращается в пируват сериндегидратазой.

На третьем пути его деградации глицин превращается в глиоксилат под действием оксидазы D-аминокислот.
Глиоксилат затем окисляется печеночной лактатдегидрогеназой до оксалата в НАД+-зависимой реакции.
Период полувыведения глицина и его выведение из организма значительно варьируется в зависимости от дозы.

В одном исследовании период полувыведения варьировал от 0,5 до 4,0 часов.
Глицин чрезвычайно чувствителен к антибиотикам, нацеленным на фолиевую кислоту, и уровень глицина в крови резко падает в течение минуты после инъекции антибиотика.
Некоторые антибиотики могут истощать более 90% глицина в течение нескольких минут после введения.



ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ ГЛИЦИНА:
Основная функция глицина заключается в том, что он действует как предшественник белков. Большинство белков включают лишь небольшое количество глицина, заметным исключением является коллаген, который содержит около 35% глицина из-за его периодически повторяющейся роли в формировании структуры спирали коллагена в сочетании с гидроксипролином.
В генетическом коде глицин кодируется всеми кодонами, начинающимися с GG, а именно GGU, GGC, GGA и GGG.



В КАЧЕСТВЕ БИОСИНТЕТИЧЕСКОГО ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОМЕЖУТОЧНОГО СРЕДСТВА ГЛИЦИН:
У высших эукариот δ-аминолевулиновая кислота, ключевой предшественник порфиринов, биосинтезируется из глицина и сукцинил-КоА ферментом АЛК-синтазой.
Глицин обеспечивает центральную субъединицу C2N всех пуринов.



КАК НЕЙРОТРАНСМИТТЕР, ГЛИЦИН:
Глицин является тормозным нейротрансмиттером в центральной нервной системе, особенно в спинном мозге, стволе головного мозга и сетчатке.
Когда глициновые рецепторы активируются, хлорид проникает в нейрон через ионотропные рецепторы, вызывая тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИЦИНА:
Молекулярный вес: 75,07
XLogP3: -3,2
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 75.032028402
Масса моноизотопа: 75,032028402
Площадь топологической полярной поверхности: 63,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 5
Официальное обвинение: 0
Сложность: 42,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1

Соединение канонизировано: Да
Название ИЮПАК: 2-аминоуксусная кислота
Молекулярный вес: 75,07
Молекулярная формула: C2H5NO2
Канонические СМАЙЛЫ: C(C(=O)O)N
ИнХИ: ИнХИ=1S/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)
InChIKey: DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 240,9±23,0°C при 760 мм рт.ст.
Температура плавления: 240°C (разл.)
Температура вспышки: 145°C
Чистота: >98%
Плотность: 1,3±0,1 г/см3
Внешний вид: Белый кристаллический порошок
Хранение: Хранить при комнатной температуре
Анализ: 0,99
Внешний вид Форма: порошок

Белый цвет
Запах: без запаха
Порог восприятия запаха: не применимо
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления/диапазон: 240 °C
Начальная температура кипения и интервал кипения: Не применимо
Температура вспышки: Не применимо
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: 250 г/л при 25 °C - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: -3,21
Температура самовоспламенения: > 140 °C не самовоспламеняется
Температура разложения: > 233 °C -

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
КАС: 56-40-6
Молекулярная формула: C2H5NO2
Молекулярный вес: 75,067
Плотность: 1,3 ± 0,1 г/см3
Температура кипения: 240,9 ± 23,0°С при 760 мм рт.ст.
Температура плавления: 240°С (разл.) (лит.)
Температура вспышки: 99,5 ± 22,6°С
Качество точности: 75.032028
СРП 63.32000
ЛогП -1,03
Внешний вид: кристаллический порошок от белого до серовато-белого цвета
Давление паров: 0,0 ± 1,0 мм рт.ст. при 25°С
Показатель преломления: 1,461



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЛИЦИНА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу при плохом самочувствии.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЛИЦИНА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ГЛИЦИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГЛИЦИНА:
-Параметры управления
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места
-Средства контроля воздействия
--Средства индивидуальной защиты
* Защита глаз/лица
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЛИЦИНА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЛИЦИНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Аминоуксусная кислота, Аминоэтановая кислота, Гликокол
глицин
2-аминоуксусная кислота
56-40-6
аминоуксусная кислота
гликокол
Аминоэтановая кислота
гликоликсир
H-Gly-OH
гликостен
Асипорт
Гликоамин
Падил
Гемпширский глицин
L-глицин
Амитон
Леймцукер
Уксусная кислота, амино-
Аминоазейнзуур
Глицин немедицинский
Сукре де желатин
Гин-гидралин
GLY (аббревиатура ИЮПАК)
Корилин
FEMA № 3287
Глызин
гли
КРИС 5915
ХДБ 495
АИ3-04085
амино-уксусная кислота
MFCD00008131
СНБ 25936
[14C] глицин
НБК-25936
25718-94-9
ЧЕМБЛ773
Глицин сульфат железа (1:1)
TE7660XO1C
DTXSID9020667
ЧЕБИ:15428
аминоацетат
NSC25936
Афенон
глицин-13c
NCGC00024503-01
Глицина
Глицин, свободное основание
Аминоуксусная кислота
Аминоуксусная кислота
Аминоуксусная кислота
DTXCID90667
гликокол
Aminoessigsaeure
Хгли
КАС-56-40-6
Глицин, помеченный углеродом-14
Глицин [USP:INN]
ГЛИЦИН 1,5% В ПЛАСТИКОВОЙ ТАНЕ
ЭИНЭКС 200-272-2
H2N-CH2-COOH
АМИНОКУСУСНАЯ КИСЛОТА 1,5% В ПЛАСТИКОВОЙ ТАНЕ
УНИИ-TE7660XO1C
Аминоэтаноат
18875-39-3
амино-ацетат
2-аминоацетат
Глицин
глицин USP
Глицин Технический
[3H] глицин
Глицин класса USP
H-Gly
L-Gly
Гли-СО
Гли-ОН
L-глицин, (S)
[14C]-глицин
Корилин (Соль/Смесь)
Токрис-0219
Глицин (H-Gly-OH)
ГЛИЦИН [ВАНДФ]
NH2CH2COOH
ГЛИЦИН [FHFI]
ГЛИЦИН [HSDB]
ГЛИЦИН [INCI]
Глицин, >=99%
ГЛИЦИН [FCC]
ГЛИЦИН [ЯНВ]
ГЛИЦИН [II]
ГЛИЦИН [MI]
ГЛИЦИН [МАРТ.]
Глицин (JP17/USP)
Глицин, 99%, FCC
ГЛИЦИН [USP-RS]
ГЛИЦИН [WHO-DD]
Биомол-НТ_000195
бмсе000089
бмсе000977
WLN: Z1VQ
ЕС 200-272-2
Гли-253
ГЛИЦИН [ЗЕЛЕНАЯ КНИГА]
GTPL727
АБ-131/40217813
ГЛИЦИН [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
Глицин для электрофореза
ГЛИЦИН [МОНОГРАФИЯ EP]
БПБио1_001222
GTPL4084
GTPL4635
ГЛИЦИН [МОНОГРАФИЯ USP]
БДБМ18133
AZD4282
Глицин, >=99,0% (NT)
Глицин, 98,5-101,5%
Фармакон1600-01300021
Глицин 1000 мкг/мл в воде
2-аминоуксусная кислота; аминоуксусная кислота
BCP25965
CS-B1641
HY-Y0966
ЦИНК4658552
Глицин, реагент ACS, >=98,5%
Токс21_113575
Глицин, 99%, натуральный, FCC, FG
HB0299
НСК760120
с4821
STL194276
Глицин, чистый, >=98,5% (NT)
Глицин, испытанный в соответствии с Ph.Eur.
АКОС000119626
Глицин, для электрофореза, >=99%
Токс21_113575_1
АМ81781
CCG-266010
DB00145
НСК-760120
Глицин, BioUltra, >=99,0% (NT)
Глицин, BioXtra, >=99% (титрование)
СЕРИН ПРИМЕСЬ B [EP ПРИМЕСЬ]
Глицин, специальный сорт SAJ, >=99,0%
NCGC00024503-02
NCGC00024503-03
БП-31024
Глицин, Vetec(TM) ч.д.а., 98%
ДБ-029870
FT-0600491
FT-0669038
G0099
G0317
Глицин, ReagentPlus(R), >=99% (ВЭЖХ)
EN300-19731
А20662
C00037
D00011
Д70890
M03001
L001246
Q620730
СР-01000597729
Глицин, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
Q-201300
СР-01000597729-1
Q27115084
B72BA06C-60E9-4A83-A24A-A2D7F465BB65
Ф2191-0197
Глицин, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
Z955123660
Глицин, BioUltra, для молекулярной биологии, >=99,0% (NT)
Глицин, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
глицин, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
Глицин, аналитический стандарт, для определения азота по методу Кьельдаля
Глицин не животного происхождения, соответствует спецификациям испытаний EP, JP, USP, подходит для клеточных культур, >=98,5%
Глицин, соответствует аналитической спецификации Ph. Eur., BP, USP, 99-101% (в пересчете на безводное вещество)



ГЛИЦИН
ОПИСАНИЕ
Глицин – это аминокислота, выполняющая ряд важных функций в организме.
Глицин действует как нейротрансмиттер, компонент коллагена и как предшественник различных биомолекул (например, креатина , гема ), среди прочего.
Глицин часто считается условно незаменимым, то есть он обычно может вырабатываться в организме в достаточных количествах, однако в определенных условиях (например, при беременности) может потребоваться больше глицина из рациона.

НОМЕР КАС: 56-40-6
НОМЕР ЕС: 200-272-2
ИЮПАК : Аминоуксусная кислота
ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА: C 2 H 5 NO 2

Глицин содержится в большинстве источников белка, а это означает, что общие источники глицина включают мясо, яйца, соевые бобы, чечевицу и молочные продукты.
Глицин — заменимая, неполярная, неоптическая глюкогенная аминокислота.
Глицин, тормозной нейротрансмиттер в ЦНС, запускает приток ионов хлора через ионотропные рецепторы, тем самым создавая тормозной постсинаптический потенциал.

Напротив, этот агент также действует как коагонист вместе с глутаматом, облегчая возбуждающий потенциал на рецепторах глутаминергической N-метил-D-аспарагиновой кислоты (NMDA).
Глицин является важным компонентом и предшественником многих макромолекул в клетках.

Глицин — простейшая (и единственная ахиральная) протеиногенная аминокислота с атомом водорода в качестве боковой цепи.
Он играет роль нутрицевтика , гепатозащитного агента , ингибитора EC 2.1.2.1 (глицингидроксиметилтрансферазы ) , агониста рецептора NMDA, микроэлемента, основного метаболита и нейротрансмиттера.
Глицин представляет собой альфа-аминокислоту, аминокислоту семейства серинов и протеиногенную аминокислоту.
Глицин является сопряженным основанием глициния .

Глицин представляет собой сопряженную кислоту глицината .
Глицин представляет собой таутомер цвиттериона глицина.
Глицин (символ Gly или G) представляет собой аминокислоту с одним атомом водорода в качестве боковой цепи.
Глиц��н — простейшая стабильная аминокислота ( карбаминовая кислота нестабильна) с химической формулой NH2-CH2-COOH.
Глицин – одна из протеиногенных аминокислот.

Глицин кодируется всеми кодонами, начинающимися с GG (GGU, GGC, GGA, GGG ).
Глицин является неотъемлемой частью образования альфа-спиралей во вторичной белковой структуре благодаря своей компактной форме.
По той же причине это самая распространенная аминокислота в тройных спиралях коллагена.
Глицин также является тормозным нейротрансмиттером — нарушение его высвобождения в спинном мозге (например, во время инфекции Clostridium tetani ) может вызвать спастический паралич из-за неконтролируемого сокращения мышц.

Глицин — единственная ахиральная протеиногенная аминокислота.
Он может вписаться в гидрофильную или гидрофобную среду из-за минимальной боковой цепи, состоящей только из одного атома водорода.

ИСТОРИЯ И ЭТИМОЛОГИЯ ГЛИЦИНА
Глицин был открыт в 1820 году французским химиком Анри Браконно , когда он гидролизовал желатин путем кипячения его с серной кислотой.
Первоначально он назвал его « желатиновым сахаром» , но французский химик Жан-Батист Буссенго в 1838 году показал, что он содержит азот.

В 1847 году американский ученый Эбен Нортон Хорсфорд , тогда ученик немецкого химика Юстуса фон Либиха, предложил название « гликоколл »; однако год спустя шведский химик Берцелиус предложил более простое нынешнее название.
Название происходит от греческого слова γλυκύς «сладкий вкус» (что также связано с приставками глико- и глюко- , как в словах гликопротеин и глюкоза).
В 1858 году французский химик Огюст Каурс определил, что глицин представляет собой амин уксусной кислоты.

ПРОИЗВОДСТВО ГЛИЦИНА
Хотя глицин можно выделить из гидролизованного белка, этот способ не используется для промышленного производства, поскольку его удобнее производить путем химического синтеза.
Двумя основными процессами являются аминирование хлоруксусной кислоты аммиаком с получением глицина и хлорида аммония, а также синтез аминокислот Штрекером , который является основным синтетическим методом в Соединенных Штатах и Японии.

Ежегодно таким образом производится около 15 тысяч тонн .
Глицин также образуется как примесь при синтезе ЭДТА, возникающей в результате реакций побочного продукта аммиака .

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИЦИНА
Молекулярный вес 75,07
XLogP3-3.2
Количество доноров водородной связи 2
Количество акцепторов водородной связи 3
Вращающийся счетчик облигаций 1
Точная масса 75.032028402
Моноизотопная масса 75.032028402
Площадь топологической полярной поверхности 63,3 Å ²
Число тяжелых атомов 5
Официальное обвинение 0
Сложность 42.9
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 0
Определенное число стереоцентров связи 0
Не определено Стереоцентр связи Счетчик 0
Количество ковалентно-связанных единиц 1
Соединение канонизировано Да

ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ГЛИЦИНА
Наиболее важны его кислотно-основные свойства. В водном растворе глицин является амфотерным: ниже pH = 2,4 он превращается в катион аммония, называемый глицинием .
Выше примерно 9,6 он превращается в глицинат .
Глицин действует как бидентатный лиганд для многих ионов металлов, образуя аминокислотные комплексы.

Типичным комплексом является Cu( глицинат )2, т.е. Cu(H2NCH2CO2)2, который существует как в цис- , так и в транс-изомерах.
С хлорангидридами глицин превращается в амидокарбоновую кислоту, такую как гиппуровая кислота и ацетилглицин .
С азотистой кислотой получают гликолевую кислоту ( определение Ван Слайка ).
С метилиодидом амин кватернизуется с образованием триметилглицина , природного продукта:
H 3 N + CH 2 COO - + 3 CH 3 I → (CH 3 ) 3 N + CH 2 COO - + 3 HI

Глицин конденсируется сам с собой с образованием пептидов, начиная с образования глицилглицина :
2 H 3 N + CH 2 COO - → H 3 N + CH 2 CONHCH 2 COO - + H 2 O
Пиролиз глицина или глицилглицина дает 2,5- дикетопиперазин, циклический диамид .
Со спиртами образует сложные эфиры.
Их часто выделяют в виде их гидрохлорида, например гидрохлорида метилового эфира глицина.

В противном случае свободный эфир имеет тенденцию превращаться в дикетопиперазин .
Как бифункциональная молекула глицин реагирует со многими реагентами.
Их можно разделить на реакции с N-центром и с карбоксилатным центром.

МЕТАБОЛИЗМ ГЛИЦИНА
БИОСИНТЕЗ ГЛИЦИНА
Глицин не является необходимым для питания человека, так как он биосинтезируется в организме из аминокислоты серина, которая, в свою очередь, является производным 3-фосфоглицерата, но одна публикация, сделанная продавцами добавок, по-видимому, показывает, что метаболическая способность к биосинтезу глицина не не удовлетворяют потребность в синтезе коллагена.
У большинства организмов фермент серингидроксиметилтрансфераза катализирует это превращение через кофактор пиридоксальфосфат :
серин + тетрагидрофолат → глицин + N 5 , N 10 -метилентетрагидрофолат + H 2 O
В печени позвоночных синтез глицина катализируется глицинсинтазой (также называемой ферментом расщепления глицина).
Это преобразование легко обратимо:
CO 2 + NH + 4 + N 5 ,N 10 -метилентетрагидрофолат + НАДН + Н + ⇌ Глицин + тетрагидрофолат + НАД +
Помимо того, что он синтезируется из серина, глицин также может быть получен из треонина, холина или гидроксипролина посредством межорганного метаболизма в печени и почках.

ДЕГРАДАЦИЯ ГЛИЦИНА
Глицин расщепляется тремя путями.
Преобладающий путь у животных и растений является обратным пути глицинсинтазы, упомянутому выше.

В этом контексте задействованная ферментная система обычно называется системой расщепления глицина:
Глицин + тетрагидрофолат + НАД + ⇌CO 2 + NH + 4 + N 5 , N 10 -метилентетрагидрофолат + НАДН + Н +
Во втором пути глицин расщепляется в два этапа.
Первый этап представляет собой обратный биосинтез глицина из серина с помощью гидроксиметилсерина .
трансфераза .
Затем серин превращается в пируват сериндегидратазой .

На третьем пути его деградации глицин превращается в глиоксилат под действием оксидазы D-аминокислот.
глиоксилат окисляется печеночной лактатдегидрогеназой до оксалата в НАД + -зависимой реакции.
Период полувыведения глицина и его выведение из организма значительно варьируется в зависимости от дозы.
В одном исследовании период полувыведения варьировал от 0,5 до 4,0 часов.
Глицин чрезвычайно чувствителен к антибиотикам, нацеленным на фолиевую кислоту , и уровень глицина в крови резко падает в течение минуты после инъекции антибиотика.
Некоторые антибиотики могут истощать более 90% глицина в течение нескольких минут после введения.

ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ ГЛИЦИНА
Основная функция глицина заключается в том, что он действует как предшественник белков.
Большинство белков включают лишь небольшое количество глицина, заметным исключением является коллаген, который содержит около 35% глицина из-за его периодически повторяющейся роли в формировании структуры спирали коллагена в сочетании с гидроксипролином .
В генетическом коде глицин кодируется всеми кодонами, начинающимися с GG, а именно GGU, GGC, GGA и GGG.

В КАЧЕСТВЕ БИОСИНТЕТИЧЕСКОГО ПРОМЕЖУТОЧНОГО СРЕДСТВА
У высших эукариот δ- аминолевулиновая кислота, ключевой предшественник порфиринов , биосинтезируется из глицина и сукцинил -КоА с помощью фермента АЛК-синтазы.
Глицин обеспечивает центральную субъединицу C 2 N всех пуринов.

КАК НЕЙРОМЕДИАТОР
Глицин является тормозным нейротрансмиттером в центральной нервной системе, особенно в спинном мозге, стволе головного мозга и сетчатке.
Когда глициновые рецепторы активируются, хлорид проникает в нейрон через ионотропные рецепторы, вызывая тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП).
Стрихнин является сильным антагонистом ионотропных глициновых рецепторов, тогда как бикукулин является слабым.
Глицин является необходимым коагонистом наряду с глутаматом для рецепторов NMDA.

В отличие от тормозящей роли глицина в спинном мозге, это поведение облегчается на (NMDA) глутаматергических рецепторах, которые являются возбуждающими.
LD 50 глицина составляет 7930 мг/кг для крыс (перорально) , и он обычно вызывает смерть от повышенной возбудимости .

ПРИМЕНЕНИЕ ГЛИЦИНА
В США глицин обычно продается двух марок: Фармакопея США («USP») и техническая марка.
Продажи класса USP составляют примерно от 80 до 85 процентов рынка глицина в США.
Если требуется чистота выше стандарта USP, например, для внутривенных инъекций, можно использовать более дорогой глицин фармацевтической чистоты.
Глицин технического качества, который может соответствовать или не соответствовать стандартам качества USP, продается по более низкой цене для использования в промышленных целях, например, в качестве агента при комплексообразовании и отделке металлов.

НЕОБХОДИМО ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА МОЩНОГО АНТИОКСИДАНТА
Глицин — одна из трех аминокислот, которые ваш организм использует для производства глутатиона, мощного антиоксиданта, который помогает защитить ваши клетки от окислительного повреждения, вызванного свободными радикалами, которые, как считается, лежат в основе многих заболеваний.
Без достаточного количества глицина ваше тело вырабатывает меньше глутатиона, что может негативно повлиять на то, как ваше тело с течением времени справляется с окислительным стрессом.
Кроме того, поскольку уровень глутатиона естественным образом снижается с возрастом, получение достаточного количества глицина с возрастом может принести пользу вашему здоровью.

КОМПОНЕНТ КРЕАТИНА
Глицин также является одной из трех аминокислот, которые ваш организм использует для производства соединения под названием креатин .
Креатин обеспечивает ваши мышцы энергией для выполнения быстрых коротких всплесков активности, таких как поднятие тяжестей и бег на короткие дистанции.
, что в сочетании с тренировками с отягощениями добавки с креатином увеличивают размер, силу и мощность мышц.

Его также изучали на предмет его благотворного влияния на здоровье костей, функцию мозга и неврологические состояния, такие как болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера.
В то время как ваше тело естественным образом вырабатывает креатин , и его можно получить с пищей, слишком малое количество глицина может уменьшить его выработку.

ГЛАВНАЯ АМИНОКИСЛОТА КОЛЛАГЕНА
Коллаген представляет собой структурный белок, содержащий большое количество глицина.
Фактически каждая третья-четвертая аминокислота в коллагене представляет собой глицин.
Коллаген является наиболее распространенным белком в вашем организме.
Глицин придает силу мышцам, коже, хрящам, крови, костям и связкам.
Было показано, что добавки с коллагеном улучшают здоровье кожи, облегчают боль в суставах и предотвращают потерю костной массы.
Поэтому важно, чтобы вы получали достаточное количество глицина, чтобы поддерживать выработку коллагена в организме.

МОЖЕТ УЛУЧШИТЬ КАЧЕСТВО СНА
Многие люди изо всех сил пытаются хорошо выспаться ночью, потому что у них проблемы с засыпанием или сном.
Хотя есть несколько способов улучшить качество сна, например, не пить напитки с кофеином в конце дня или избегать ярких экранов за несколько часов до сна, глицин также может помочь.

Эта аминокислота оказывает успокаивающее действие на мозг и может помочь вам заснуть, снизив внутреннюю температуру тела.
Исследования людей с проблемами сна показали, что прием 3 граммов глицина перед сном сокращает время, необходимое для засыпания, улучшает качество сна, снижает дневную сонливость и улучшает познавательные способности.
По этой причине глицин может быть хорошей альтернативой снотворным, отпускаемым по рецепту, для улучшения качества сна ночью и снятия усталости в течение дня.

МОЖЕТ ЗАЩИТИТЬ ВАШУ ПЕЧЕНЬ ОТ ПОВРЕЖДЕНИЯ, ВЫЗВАННОГО АЛКОГОЛЕМ
Слишком много алкоголя может иметь разрушительные последствия для вашего тела, особенно для печени.
Существует три основных типа алкогольного поражения печени:
Жировая печень: скопление жира внутри печени, увеличивающее ее размер.

Алкогольный гепатит: вызывается воспалением печени в результате длительного чрезмерного употребления алкоголя.
Алкогольный цирроз: Заключительная фаза алкогольной болезни печени, возникающая, когда клетки печени повреждаются и замещаются рубцовой тканью.
Интересно, что исследования показывают, что глицин может уменьшить вредное воздействие алкоголя на печень, предотвращая воспаление.
Было показано, что он снижает концентрацию алкоголя в крови крыс, получавших алкоголь, путем стимуляции метаболизма алкоголя в желудке, а не в печени, что предотвращало развитие ожирения печени и алкогольного цирроза.
Более того, глицин также может помочь обратить вспять повреждение печени, вызванное чрезмерным употреблением алкоголя у животных.

В то время как умеренное повреждение печени, вызванное алкоголем, можно обратить вспять, воздерживаясь от алкоголя, глицин может улучшить процесс восстановления.
В исследовании на крысах с вызванным алкоголем повреждением печени здоровье клеток печени возвращалось к исходному уровню на 30% быстрее в группе, получавшей глицинсодержащую диету в течение двух недель, по сравнению с контрольной группой.
Несмотря на многообещающие результаты, исследования воздействия глицина на вызванное алкоголем повреждение печени ограничены животными и не могут быть перенесены на людей.

МОЖЕТ ЗАЩИТИТЬ ВАШЕ СЕРДЦЕ
Все больше данных свидетельствует о том, что глицин обеспечивает защиту от сердечных заболеваний.
Он предотвращает накопление соединения, которое в больших количествах связано с атеросклерозом, уплотнением и сужением артерий.
Эта аминокислота может также улучшить способность вашего организма использовать оксид азота, важную молекулу, которая увеличивает кровоток и снижает кровяное давление.
В обсервационном исследовании с участием более 4100 человек с болями в груди более высокие уровни глицина были связаны с более низким риском сердечных заболеваний и сердечных приступов при последующем наблюдении в течение 7,4 лет.


После учета лекарств, снижающих уровень холестерина, исследователи также наблюдали более благоприятный профиль холестерина в крови у людей с более высоким уровнем глицина.
Более того, было обнаружено, что глицин снижает несколько факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний у крыс, получавших диету с высоким содержанием сахара.
Употребление в пищу и питье слишком большого количества добавленного сахара может повысить кровяное давление, увеличить уровень жира в крови и способствовать опасному накоплению жира вокруг живота — все это может способствовать развитию сердечных заболеваний.
Обнадеживающие клинические исследования влияния глицина на риск сердечно-сосудистых заболеваний у людей необходимы, прежде чем его можно будет рекомендовать.

МОЖЕТ ПОМОЧЬ ЛЮДЯМ С ДИАБЕТОМ 2 ТИПА
Диабет 2 типа может привести к снижению уровня глицина.
Это состояние, характеризующееся нарушением секреции и действия инсулина, что означает, что ваш организм не вырабатывает достаточного количества инсулина или не реагирует должным образом на вырабатываемый им инсулин.
Инсулин снижает уровень сахара в крови, сигнализируя о его поглощении клетками для получения энергии или хранения.

Интересно, что, поскольку было показано, что глицин увеличивает реакцию инсулина у людей без диабета, предполагается, что добавки с глицином могут улучшить нарушенную реакцию инсулина у людей с диабетом 2 типа.
Более высокие уровни глицина связаны со сниженным риском развития диабета 2 типа, даже с учетом других факторов, связанных с этим заболеванием, таких как образ жизни.
Таким образом, люди с диабетом 2 типа могут получить пользу от приема глицина, хотя исследования еще слишком предварительны, чтобы давать какие-либо конкретные рекомендации.
Если у вас диабет 2 типа, лучший способ снизить резистентность к инсулину — это похудеть с помощью диеты и физических упражнений.

МОЖЕТ ЗАЩИТИТЬ ОТ ПОТЕРИ МЫШЦ
Глицин может уменьшить атрофию мышц, состояние, возникающее при старении, недоедании и стрессе, например, при раке или тяжелых ожогах.
Атрофия мышц приводит к вредному снижению мышечной массы и силы, что ухудшает функциональное состояние и может осложнить другие потенциально присутствующие заболевания.

Аминокислота лейцин изучалась как средство от атрофии мышц, поскольку она сильно ингибирует разрушение мышц и способствует наращиванию мышц.
Однако некоторые изменения в организме в условиях истощения мышц снижают эффективность лейцина для стимуляции роста мышц.
Интересно, что исследования на мышах с состояниями истощения мышц, такими как рак, показали, что глицин способен стимулировать рост мышц, а лейцин — нет.
Таким образом, глицин обещает улучшить здоровье, защищая мышцы от истощения при различных состояниях истощения.
Тем не менее, необходимы дополнительные исследования на людях.

ЛЕГКО ДОБАВИТЬ В СВОЮ РАЦИЮ
Глицин содержится в различных количествах в мясе, особенно в жестких кусках, таких как филе, рулька и грудинка.
Вы также можете получить глицин из желатина, вещества, изготовленного из коллагена, которое добавляют в различные пищевые продукты для улучшения консистенции.
Другие и более практичные способы увеличить потребление глицина включают:

ДОБАВЬТЕ В ЕДУ И НАПИТКИ
Глицин легко доступен в виде пищевой добавки в виде капсул или порошка.
Если вы не любите принимать таблетки, порошковая форма легко растворяется в воде и имеет сладкий вкус.
На самом деле, название «глицин» происходит от греческого слова «сладкий».
Из-за его сладкого вкуса вы можете легко включить глициновый порошок в свой рацион, добавив его в:
• Кофе и чай
• Супы
• Овсяная каша
• Белковые коктейли
• Йогурт
• Пудинг

ПРИНИМАЙТЕ КОЛЛАГЕННЫЕ ДОБАВКИ
Глицин является основной аминокислотой в коллагене, основном структурном белке соединительной ткани, такой как кость, кожа, связки, сухожилия и хрящи.
Соответственно, вы можете увеличить потребление глицина, принимая добавки с коллагеновым белком.
Это, вероятно, более эффективно, так как глицин конкурирует с другими аминокислотами за абсорбцию и, следовательно, усваивается менее эффективно сам по себе, чем когда он связан с другими аминокислотами, как в случае с коллагеном.

ПРОДУКТЫ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА
Глицин широко не используется в пищевых продуктах из-за его питательной ценности, за исключением настоев.
Вместо этого глицин играет роль ароматизатора в пищевой химии .
Глицин слегка сладкий и противостоит послевкусию сахарина.
Глицин также обладает консервирующими свойствами, возможно, из-за его комплексообразования с ионами металлов.
Комплексы глицинатов металлов , например глицинат меди ( II), используются в качестве добавок к кормам для животных.
«Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США больше не считает глицин и его соли общепризнанными безопасными для употребления в пищу человеком».

ХИМИЧЕСКОЕ СЫРЬЕ
Глицин является промежуточным продуктом в синтезе различных химических продуктов.
Глицин используется в производстве гербицидов глифосата, ипродиона , глифозина , имипротрина и эглиназина .
Глицин используется в качестве промежуточного продукта в таких лекарствах, как тиамфеникол .

ЛАБОРАТОРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Глицин является важным компонентом некоторых растворов, используемых в методе SDS-PAGE для анализа белков.
Глицин служит буферным агентом, поддерживая рН и предотвращая повреждение образца во время электрофореза.
Глицин также используется для удаления белковых меченых антител с мембран вестерн-блоттинга, что позволяет исследовать многочисленные представляющие интерес белки из геля SDS-PAGE.
Это позволяет извлекать больше данных из одного и того же образца, повышая надежность данных, уменьшая объем обработки образцов и требуемое количество образцов.
Этот процесс известен как зачистка.

ПРИСУТСТВИЕ В КОСМОСЕ
Присутствие глицина за пределами Земли было подтверждено в 2009 году на основании анализа образцов, взятых в 2004 году космическим кораблем NASA Stardust с кометы Wild 2 и впоследствии возвращенных на Землю.
Глицин ранее был обнаружен в метеорите Мерчисон в 1970 году.
Открытие глицина в космосе укрепило гипотезу так называемой мягкой панспермии , утверждающую, что «кирпичики» жизни широко распространены по всей Вселенной.
В 2016 году было объявлено об обнаружении глицина внутри кометы 67P/ Чурюмова – Герасименко космическим аппаратом Rosetta.
Обнаружение глицина за пределами Солнечной системы в межзвездной среде обсуждалось.
В 2008 году Институт радиоастрономии им. Макса Планка обнаружил спектральные линии предшественника глицина ( аминоацетонитрила ) в Большой Молекуле Хеймат , гигантском газовом облаке недалеко от галактического центра в созвездии Стрельца.

ЭВОЛЮЦИЯ
Глицин предлагается определять ранними генетическими кодами.
Например, области низкой сложности (в белках), которые могут напоминать протопептиды раннего генетического кода, сильно обогащены глицином.

СИНОНИМЫ СЛОВА GLYCINE
Кислота, Аминоуксусная
Аминоуксусная кислота
кальциевая соль глицин
кобальт соль глицин
Глицин соли меди
Глицин
Глицина карбонат (1:1), мононатриевая соль
Глицина карбонат (2:1), монолитиевая соль
Глицин карбонат (2:1), монокалийная соль
Глицин карбонат (2:1), мононатриевая соль
Глицин гидрохлорид
Глицина гидрохлорид (2:1)
глицин фосфат
Глицинфосфат (1:1)
Глицин сульфат (3:1)
Глицин, соль кальция
Глицин, соль кальция (2:1)
Глицин, кобальтовая соль
Глицин, медная соль
Глицин, моноаммониевая соль
Глицин, монокалийная соль
Глицин, мононатриевая соль
Глицин, гидрокарбонат натрия
гидрохлорид, глицин
моноаммонийной соли
монокалийная соль глицин
мононатриевая соль глицин
Фосфат, глицин
Соль глицин, моноаммоний
Соль глицин, монокалий
Соль глицин, мононатрий

СИНОНИМЫ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ ДЕПОЗИТОРОМ
глицин
2-аминоуксусная кислота
56-40-6
аминоуксусная кислота
гликокол
Аминоэтановая кислота
гликоликсир
Н- Гли -ОН
гликостен
Падил
Асипорт
Гликоамин
Гемпширский глицин
L-глицин
Амитон
Леймцукер
Уксусная кислота, амино-
Аминоазейнзуур
Глицин немедицинский
Сукре де желатин
Гин-гидралин
GLY (аббревиатура ИЮПАК)
Корилин
Глицин [INN]
Глицин [МНН-лат.]
Глицина [INN-испанский]
FEMA № 3287
Глызин
гли
кислота аминоуксусная кислота [INN-французский]
ацидо аминоуксусный [INN-испанский]
кислота аминоуксусная кислота [МНН-латиница]
КРИС 5915
ХДБ 495
АИ3-04085
амино-уксусная кислота
MFCD00008131
СНБ 25936
[14С ]глицин
25718-94-9
НБК-25936
ЧЕМБЛ773
Глицин сульфат железа (1:1)
TE7660XO1C
ЧЕБИ :15428
аминоацетат
NSC25936
Афенон
глицин-13c
NCGC00024503-01
Глицина
Глицин, свободное основание
ацидо аминоуксусный
кислота аминоуксусный
кислота аминоуксусная кислота
гликокол
Aminoessigsaeure
Хгли
КАС-56-40-6
Глицин, помеченный углеродом-14
Глицин [USP : INN ]
ГЛИЦИН 1,5% В ПЛАСТИКОВОЙ ТАНЕ
ЭИНЭКС 200-272-2
H2N-CH2-COOH
АМИНОКУСУСНАЯ КИСЛОТА 1,5% В ПЛАСТИКОВОЙ ТАНЕ
УНИИ-TE7660XO1C
Аминоэтаноат
18875-39-3
амино-ацетат
2-аминоацетат
Глицин;
глицин USP
Глицин Технический
[3H ]глицин
Глицин класса USP
H- Гли
L- Гли
Гли -СО
Гли -ОН
L-глицин ( S)
[14C]-глицин
Корилин (Соль/Смесь)
Токрис-0219
Глицин (H- Gly -OH)
ГЛИЦИН [ВАНДФ]
NH2CH2COOH
ГЛИЦИН [FHFI]
ГЛИЦИН [HSDB]
ГЛИЦИН [INCI]
Глицин, >=99%
ГЛИЦИН [FCC]
ГЛИЦИН [ЯНВ]
ГЛИЦИН [II]
ГЛИЦИН [MI]
ГЛИЦИН [МАРТ.]
Глицин (JP17/USP)
Глицин, 99%, FCC
ГЛИЦИН [USP-RS]
ГЛИЦИН [WHO-DD]
Биомол-НТ_000195
бмсе000089
бмсе000977
WLN: Z1VQ
ЕС 200-272-2
Гли-253
ГЛИЦИН [ЗЕЛЕНАЯ КНИГА]
GTPL727
АБ-131/40217813
ГЛИЦИН [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
Глицин для электрофореза
ГЛИЦИН [МОНОГРАФИЯ EP]
БПБио1_001222
GTPL4084
GTPL4635
ГЛИЦИН [МОНОГРАФИЯ USP]
DTXSID9020667
БДБМ18133
AZD4282
Глицин, >=99,0% (NT)
Глицин, 98,5-101,5%
Фармакон1600-01300021
Глицин 1000 мкг /мл в воде
2-аминоуксусная кислота ; аминоуксусная кислота
BCP25965
CS-B1641
HY-Y0966
ЦИНК4658552
Глицин, реагент ACS, >=98,5%
Токс21_113575
Глицин, 99%, натуральный, FCC, FG
HB0299
НСК760120
с4821
STL194276
Глицин, пурум , >=98,5% (NT)
Глицин, испытанный в соответствии с Ph.Eur.
АКОС000119626
Глицин, для электрофореза, >=99%
Токс21_113575_1
АМ81781
CCG-266010
DB00145
НСК-760120
Глицин, BioUltra , >=99,0% (NT)
Глицин, BioXtra , >=99% (титрование)
СЕРИН ПРИМЕСЬ B [EP ПРИМЕСЬ]
Глицин, специальный сорт SAJ, >=99,0%
NCGC00024503-02
NCGC00024503-03
БП-31024
Глицин, Vetec (TM) хч, 98%
ДБ-029870
FT-0600491
FT-0669038
G0099
G0317
Глицин, ReagentPlus (R), >=99% (ВЭЖХ)
EN300-19731
А20662
C00037
D00011
Д70890
M03001
L001246
Q620730
СР-01000597729
Глицин, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT (R)
Q-201300
СР-01000597729-1
Q27115084
B72BA06C-60E9-4A83-A24A-A2D7F465BB65
Ф2191-0197
Глицин, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
Z955123660
Глицин, BioUltra , для молекулярной биологии, >=99,0% (NT)
Глицин, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
глицин, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
Глицин, аналитический стандарт, для определения азота по методу Кьельдаля
Глицин не животного происхождения, соответствует спецификациям испытаний EP, JP, USP, подходит для клеточных культур, >=98,5%
Глицин, соответствует аналитической спецификации Ph. Eur., BP, USP, 99-101% (в пересчете на безводное вещество)
ГЛИЦИН

Глицин — это аминокислота, которая является основным строительным блоком белков.
Его химическая формула — C2H5NO2, и это самая простая и маленькая из 20 стандартных аминокислот, используемых в синтезе белков в живых организмах.
Глицин является незаменимой аминокислотой, а это означает, что человеческий организм обычно может производить ее самостоятельно, и он не обязательно требуется в рационе.
Глицин играет множество важных ролей в организме, например, участвует в синтезе гема (компонента гемоглобина), служит нейромедиатором в центральной нервной системе и участвует в различных метаболических процессах.

Номер CAS: 56-40-6
Номер ЕС: 200-272-2



ПРИЛОЖЕНИЯ


Глицин используется в пищевой промышленности как подсластитель и усилитель вкуса.
Глицин является компонентом некоторых антацидов и средств для пищеварения из-за его роли в выработке желчных кислот.

В фармацевтической промышленности глицин используется в качестве стабилизатора лекарственных средств.
Глиц��н используется в синтезе различных фармацевтических препаратов и активных фармацевтических ингредиентов (API).
Глицин является важным компонентом растворов и лекарств для внутривенного введения.

Глицин используется в производстве косметики и средств по уходу за кожей из-за его кондиционирующих свойств.
Глицин используется в качестве комплексообразователя металлов в процессах химического анализа и разделения.
В текстильной промышленности его используют в процессах крашения и дубления.

Глицин используется в качестве стабилизатора нитроглицерина и других взрывчатых веществ.
Глицин используется в качестве буферного агента в лаборатории для контроля pH растворов.

Глицин добавляют в некоторые чистящие и моющие средства для улучшения их эффективности.
Глицин служит компонентом в составе различных промышленных химикатов и пестицидов.

Глицин используется в производстве пенополиуретана, который применяется для изоляции и обивки.
Глицин используется при производстве металлических покрытий для повышения коррозионной стойкости.

Глицин входит в состав некоторых пищевых добавок, особенно тех, которые предназначены для улучшения качества сна.
В сельском хозяйстве его используют при внекорневой подкормке для улучшения здоровья растений и повышения урожайности.
Глицин является ключевым компонентом некоторых диетических белковых добавок и продуктов спортивного питания.

Глицин используется в качестве предшественника при синтезе аминокислот и пептидов.
Глицин применяется в гальванической промышленности для электроосаждения металлов.

Глицин используется в производстве вакцин как стабилизирующий агент.
Глицин используется в области биотехнологии для выращивания клеточных культур.

Глицин играет роль в разработке искусственных подсластителей и заменителей сахара.
Глицин используется при приготовлении буферов для хроматографии и электрофореза для аналитических целей.

Глицин участвует в изготовлении некоторых фармацевтических лекарственных форм, таких как таблетки и капсулы.
Глицин является жизненно важным компонентом в синтезе белков и пептидов в биотехнологиях и генной инженерии.

Глицин используется в производстве мыла и моющих средств для улучшения их чистящих свойств.
Глицин используется в кожевенной промышленности в качестве дубильного вещества для смягчения и сохранения шкур животных.

Глицин используется в производстве чернил и жидкостей для струйных принтеров.
Глицин является важным компонентом в составе некоторых косметических средств и средств личной гигиены, таких как шампуни и кондиционеры.

Глицин используется в синтезе гербицидов и сельскохозяйственных химикатов.
Глицин играет роль в создании искусственных ароматизаторов и ароматизаторов для пищевой и парфюмерной промышленности.

В пивоваренной промышленности его иногда используют для регулирования уровня pH пива и снижения кислотности.
Глицин участвует в производстве антипиренов для текстиля и пенопластов.
Глицин используется как криопротектор при консервировании биологических материалов при низких температурах.

Глицин является распространенным ингредиентом в ветеринарной медицине и кормах для животных.
Глицин служит восстановителем в химических реакциях и промышленных процессах.

Глицин используется при производстве чернил для струйных и лазерных принтеров.
Глицин используется при разработке микробных питательных сред для микробиологических исследований.

Глицин добавляется в некоторые средства по уходу за зубами, такие как зубная паста и жидкость для полоскания рта.
Глицин используется при синтезе пептидов и белков в медицинских и исследовательских целях.

Глицин используется в качестве усилителя вкуса при производстве пикантных пищевых продуктов.
Глицин используется при калибровке лабораторного оборудования и аналитических приборов.

В бумажной и целлюлозной промышленности глицин можно добавлять в бумажную массу для повышения прочности бумаги.
Глицин используется в производстве биоразлагаемых пластмасс и полимеров.

Глицин играет роль в производстве фармацевтических наполнителей и добавок.
Глицин используется в качестве реагента в химическом синтезе и реакциях органической химии.

Глицин используется для консервации и фиксации биологических тканей в гистологии.
Глицин используется при синтезе лекарств и лечебных средств на основе пептидов.

Глицин участвует в производстве удобрений и почвенных кондиционеров.
Глицин играет роль в разработке пищевых добавок для скота и птицы.

Глицин используется в производстве духов и одеколонов в качестве ароматизирующего компонента.
Глицин используется в качестве буферного агента при приготовлении материалов для оттисков зубов.
Глицин используется для сохранения биологических образцов и образцов в музеях.

В автомобильной промышленности его используют в составах антифризов для предотвращения перегрева двигателя.
Глицин добавляется в некоторые растворы для очистки металлов для удаления ржавчины и окисления.

Глицин можно найти в некоторых пищевых добавках, способствующих восстановлению мышц и уменьшению мышечных болей.
Глицин играет роль в разработке некоторых безрецептурных препаратов, таких как антациды.

Глицин используется в производстве фотохимикатов, в том числе проявителей и фиксажей.
Глицин используется в качестве стабилизирующего агента при производстве вакцин для поддержания их эффективности.

Глицин добавляют в некоторые косметические продукты в качестве увлажнителя, помогающего удерживать влагу.
Глицин используется при синтезе хиральных соединений в фармацевтической промышленности.

В строительной отрасли глицин применяют при приготовлении добавок к бетону.
Глицин играет роль в составе средств по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры.

Глицин используется в производстве ферментов и кофакторов ферментов.
Глицин используется в качестве реагента в органическом синтезе для создания различных органических соединений.

Глицин добавляют в некоторые медицинские растворы для внутривенного введения.
Глицин используется в качестве пищевой добавки для поддержки когнитивных функций и памяти.

Глицин содержится в некоторых продуктах для здоровья и хорошего самочувствия из-за его потенциальных релаксирующих и снижающих стресс свойств.
Глицин используется в производстве биоразлагаемого мыла и моющих средств.

Глицин используется в составе смазочных материалов и присадок для двигателей.
Глицин используется в химическом анализе белковых структур и взаимодействий.

Глицин входит в состав некоторых продуктов питания и напитков для улучшения их текстуры.
В цементной промышленности его используют в качестве шлифовальной добавки для улучшения свойств цемента.

Глицин добавляют в некоторые средства по уходу за кожей в качестве омолаживающего ингредиента.
Глицин играет роль в изготовлении шипучих таблеток и антацидных препаратов.

Глицин используется в производстве пищевых добавок для поддержания здоровья мышц и суставов.
Глицин используется в пивоваренной промышленности для осветления пива и улучшения его внешнего вида.

Глицин служит регулятором pH в косметической промышленности для поддержания стабильности продукта.
Глицин используется в производстве средств по уходу за ранами из-за его свойств заживления тканей.

Глицин добавляют в некоторые корма для домашних животных для улучшения вкусовых качеств продуктов.
Глицин используется в качестве восстановителя при гальванике таких металлов, как золото и серебро.

В текстильной промышленности глицин используется как вспомогательный краситель и фиксатор цвета.
Глицин играет роль в изготовлении шипучих таблеток для антацидного и обезболивающего действия.

Глицин используется при создании ингибиторов коррозии для защиты металлических поверхностей.
Глицин используется при синтезе полимеров различного промышленного назначения.

Глицин добавляют в некоторые составы от насекомых для повышения их эффективности.
Глицин служит стабилизирующим агентом при производстве фармацевтических и биологических препаратов.

Глицин используется при производстве кормов для животных для повышения содержания белка.
В полупроводниковой промышленности он используется в качестве чистящего средства для кремниевых пластин.
Глицин играет роль в разработке пищевых добавок для спортсменов и бодибилдеров.

Глицин используется в составе некоторых средств для полоскания рта и ухода за полостью рта.
Глицин добавляется в охлаждающие жидкости для радиаторов и двигателей в автомобильной промышленности.

Глицин используется при производстве энергетических и спортивных напитков.
Глицин играет роль в создании взрывчатых веществ и топлива в оборонной промышленности.

Глицин используется в составе составов для полировки металлов.
Глицин используется при сохранении исторических артефактов и древних рукописей.

Глицин добавляют в состав некоторых зубных паст для улучшения гигиены полости рта.
В текстильной промышленности его используют при мерсеризации хлопкового волокна.

Глицин используется в синтезе агрохимикатов для защиты растений.
Он играет роль в разработке добавок для производства коллагена и здоровья кожи.



ОПИСАНИЕ


Глицин — это аминокислота, которая является основным строительным блоком белков.
Его химическая формула — C2H5NO2, и это самая простая и маленькая из 20 стандартных аминокислот, используемых в синтезе белков в живых организмах.

Глицин является незаменимой аминокислотой, а это означает, что человеческий организм обычно может производить ее самостоятельно, и он не обязательно требуется в рационе.
Глицин играет множество важных ролей в организме, например, участвует в синтезе гема (компонента гемоглобина), служит нейромедиатором в центральной нервной системе и участвует в различных метаболических процессах.
Глицин также используется в различных промышленных и фармацевтических целях.

Глицин – самая маленькая и простая аминокислота.
Глицин имеет сладкий вкус и часто используется в качестве пищевой добавки.

Глицин — это незаменимая аминокислота, то есть она может синтезироваться организмом.
Его химическая структура состоит из атома водорода в качестве боковой цепи.

Глицин представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество без запаха при комнатной температуре.
Глицин играет решающую роль в образовании коллагена, белка, содержащегося в коже, хрящах и соединительных тканях.
Глицин участвует в синтезе других важных соединений, таких как гем и креатин.

Глицин действует как тормозной нейромедиатор в центральной нервной системе.
Глициновые рецепторы в спинном мозге важны для восприятия боли и двигательной функции.
Глицин может помочь улучшить качество сна и иногда используется с этой целью в качестве пищевой добавки.

Глицин используется в фармацевтической промышленности для приготовления лекарств и в качестве стабилизирующего агента.
В пищевой промышленности его используют как подсластитель и усилитель вкуса.
Глицин — одна из аминокислот, составляющих генетический код, ее кодон — «GGU», «GGC», «GGA» или «GGG».

Глицин также содержится в некоторых антацидах и средствах для пищеварения из-за его роли в выработке желчных кислот.
Глицин является ключевым компонентом глутатиона, важного антиоксиданта в организме.
Глицин используется в производстве различных химических соединений, в том числе гербицидов и моющих средств.

Растворимость глицина в воде высока, поэтому он легко растворяется в водных растворах.
Глицин является важным строительным блоком для синтеза белков во всех живых организмах.
Глицин может превращаться в серин, еще одну аминокислоту с различными метаболическими функциями.

Глицин обычно содержится в таких продуктах, как мясо, рыба, молочные продукты и бобовые.
Название глицина происходит от греческого слова «glykys», что означает «сладкий», из-за его сладкого вкуса.

В лаборатории глицин используется в качестве буфера для контроля pH растворов.
Глицин изучался на предмет его потенциального терапевтического применения при таких состояниях, как шизофрения и нейропатическая боль.

Роль глицина как нейромедиатора помогает регулировать мышечные и когнитивные функции.
Его химические свойства и универсальность делают глицин незаменимым соединением в биологии, химии и различных отраслях промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярная формула: C2H5NO2.
Молекулярный вес: 75,07 г/моль
Химическая структура: H2NCH2COOH
Внешний вид: Бесцветное, без запаха, кристаллическое твердое вещество.
Точка плавления: 247–249°C (477–480°F).
Растворимость: Хорошо растворим в воде.
Вкус: Сладкий вкус
Запах: Без запаха
Плотность: 1,160 г/см³
Точка кипения: Разлагается при высоких температурах.


Химические свойства:

Глицин — аминокислота, самая простая из 20 стандартных аминокислот.
Глицин является цвиттер-ионом, то есть в растворе он может существовать как положительно, так и отрицательно заряженный ион.
Глицин имеет значение pKa примерно 2,34, что соответствует pH, при котором он нейтрален.
Он легко образует соли с различными металлами и другими соединениями.
Глицин — это незаменимая аминокислота, то есть она может синтезироваться организмом человека.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании пыли или порошка глицина и возникновении дыхательной недостаточности переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Попросите человека дышать медленно и глубоко.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании глицина на кожу немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Промывайте пораженный участок большим количеством проточной воды в течение не менее 15 минут.
Если есть возможность, используйте мягкое мыло, чтобы удалить глицин с кожи.
Обратитесь за медицинской помощью при появлении раздражения, покраснения кожи или признаков аллергической реакции (например, сыпи или крапивницы).


Зрительный контакт:

При попадании глицина в глаза немедленно промойте глаза нежной теплой водой в течение не менее 15 минут.
Держите веки открытыми и подальше от глазных яблок, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Контактные линзы следует снять, если это возможно.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно если раздражение, покраснение, боль или проблемы со зрением не проходят.


Проглатывание:

Если глицин проглочен и человек находится в сознании, не вызывайте рвоту.
Прополощите рот водой, если человек может глотать и не испытывает при этом затруднений.
Дайте пострадавшему выпить небольшое количество воды, чтобы разбавить оставшийся глицин во рту.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о проглоченном количестве и возникших симптомах.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с глицином надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая защитные очки, лабораторный халат или защитную одежду и перчатки.
Убедитесь, что СИЗ чистые и в хорошем состоянии.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие пыли и паров.
Если возможно, используйте местную вытяжную вентиляцию.

Избегайте контакта с кожей и глазами:
Избегайте контакта с кожей и глазами, надев подходящие перчатки и защитные очки.
В случае случайного контакта соблюдайте соответствующие меры первой помощи.

Избегайте проглатывания и вдыхания:
Не ешьте, не пейте, не курите и не наносите косметику в местах работы с глицином.
Избегайте вдыхания пыли или паров глицина.
При необходимости используйте пылезащитную маску или респиратор.

Предотвращение загрязнения:
Не прикасайтесь к лицу, особенно к глазам, носу или рту, загрязненными руками или перчатками.
Используйте чистые инструменты и оборудование для работы с глицином, чтобы предотвратить загрязнение.

Маркировка и хранение:
Четко промаркируйте контейнеры, содержащие глицин, соответствующей информацией об опасности, химическим названием и инструкциями по обращению.
Храните глицин вдали от несовместимых материалов.


Хранилище:

Расположение:
Храните глицин в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении.
Держите его вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

Температура:
Поддерживайте температуру хранения от 20°C до 25°C (от 68°F до 77°F).
Избегайте перепадов температур.

Защита от влаги:
Храните контейнеры с глицином плотно закрытыми, чтобы предотвратить впитывание влаги, так как это может привести к комкованию и снижению качества продукта.

Разделение:
Храните глицин вдали от сильных окислителей, сильных кислот и несовместимых химикатов, чтобы избежать возможных реакций.

Оригинальная упаковка:
По возможности используйте оригинальную, правильно маркированную упаковку глицина.
Данная упаковка предназначена для защиты вещества во время хранения.

Храните в недоступном для детей месте:
Храните глицин в месте, недоступном для детей и постороннего персонала.

Меры пожарной безопасности:
Хотя глицин не воспламеняется, соблюдайте общие меры противопожарной безопасности в зоне хранения и соблюдайте местные правила пожарной безопасности.



СИНОНИМЫ


Аминоуксусная кислота
Гликоколл
гликоколлин
Аминоэтановая кислота
Амин��этаноат
Аминоэтановая кислота
Аминоэтаноат
Аминоэтановая кислота
Аминоэтаноат
2-аминоуксусная кислота
2-аминоэтановая кислота
2-аминоэтаноат
Аминоуксусная кислота
Аминоэтановая кислота
Аминоэтаноат
Аминоуксусная кислота
Аминоэтановая кислота
Аминоэтаноат
2-аминоуксусная кислота
2-аминоэтановая кислота
2-аминоэтаноат
Аминоуксусная кислота
Аминоэтановая кислота
Аминоэтаноат
гликоколлин
ГЛИЦИН (АМИНОУКСУСНАЯ КИСЛОТА)
Глицин (аминоуксусная кислота) — аминокислота, имеющая химическую формулу NH2CH2COOH.
Глицин (аминоуксусная кислота) имеет один атом водорода в качестве боковой цепи, что делает его одной из простейших аминокислот.
Глицин (аминоуксусная кислота) поставляется в виде бесцветного кристаллического вещества со сладким вкусом.


Номер CAS: 56-40-6
Номер ЕС: 200-272-2
Номер лея: MFCD00008131
Линейная формула: NH2CH2COOH.
Молекулярная формула: C2H5NO2.



Глицин, аминоуксусная кислота, 2-аминоэтановая кислота, гликокол, глицевая кислота, дикарбаминовая кислота, глицин, 56-40-6, 2-аминоуксусная кислота, аминоуксусная кислота, гликоколл, аминоэтановая кислота, гликоликсир, H-Gly-OH, гликостен, гликоамин , Аципорт, Падил, Хэмпширский глицин, L-глицин, Амитон, Уксусная кислота, амино-, Глицин немедицинский, Сукре де желатин, Глицин, GLY (аббревиатура ИЮПАК), Гидралин, Корилин, Глицина, Глицин [МНН] , глицин, номер FEMA. 3287, Acidumamineacetico, Acidumamineaceticum, gly, гликоль, аминоуксусная кислота, Hgly, CCRIS 5915, HSDB 495, AI3-04085, NSC 25936, 25718-94-9, ГЛИЦИН 1,5% В ПЛАСТИКОВОМ КОНТЕЙНЕРЕ, H2N-CH2-COOH, амино - Уксусная кислота, EINECS 200-272-2, UNII-TE7660XO1C, MFCD00008131, NSC-25936, [14C]глицин, TE7660XO1C, DTXSID9020667, CHEBI:15428, глицин [USP:INN], NSC25936, CHEMBL773, DTXCID 90 667, Глициновое железо сульфат (1:1), GLYCINE-1-13C-15N, EC 200-272-2, аминоацетат, GLYCINE-2-13C-15N, атенон, глицин (USP:INN), NCGC00024503-01, аминоуксусная кислота, аминоэтаноаты, 18875-39-3, аминоацетат, 2-аминоацетат, глицин, [3H]глицин, глицин, класс USP, глицин, EP/USP, H-Gly, L-Gly, Gly-CO, Gly-OH, L-глицин , (S) [14C]-глицин Корилин (соль/смесь) Tocris-0219, глицин (H-Gly-OH), ГЛИЦИН [VANDF], NH2CH2COOH, глицин (JP17/USP), глицин, 99%, FCC, ГЛИЦИН [WHO-DD].BDBM18133, AZD4282, глицин, >=99,0% (NT), глицин, 98,5–101,5%, Pharmakon1600-01300021, глицин 1000 мкг/мл в воде, 2-аминоуксусная кислота, аминоуксусная кислота, BCP25965, CS -B1641, HY-Y0966, глицин, реагент ACS, >=98,5%,
Tox21_113575, Глицин, 99%, натуральный, FCC, FG, HB0299, NSC760120, s4821, Глицин чистый, >=98,5% (NT), AKOS000119626, Глицин, для электрофореза, >=99%,
Tox21_113575_1, AM81781, CCG-266010, DB00145, NSC-760120, Глицин - Абсолютное соотношение изотопов углерода, Глицин, BioUltra, >=99,0% (NT), Глицин, BioXtra, >=99% (титрование), ПРИМЕСЬ СЕРИНА B [EP ПРИМЕСИ] 2, B72BA06C-60E9-4A 83-A24A-A2D7F465BB65, F2191-0197, Глицин, Стандарт Европейской Фармакопеи (EP), Z955123660, Глицин, BioUltra, для молекулярной биологии, >=99,0% (NT), InChI= 1/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2 ,(H,4,5, глицин, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), глицин, фармацевтический вторичный стандарт; сертифицированный эталонный материал, глицин, аналитический стандарт , для определения азота по методу Кьельдаля, глицин неживотного происхождения, соответствует спецификациям испытаний EP, JP, USP, подходит для клеточных культур, > = 98,5%,
Глицин, соответствует аналитическим спецификациям Ph. Eur., BP, USP, 99-101% (в пересчете на безводное вещество), глицин, аминоуксусная кислота, гликоколл, аминоэтановая кислота, гликоликсир, гликостен, аципорт, гликоамин, падил, гэмпширский глицин, падил. , Gly, Glicina, Glycocoll, Glycine, Phosphate, Glycine, Glycostene, Glycolixir, Glicoamine, Gyn-Hydralin, Glycinum, Hampshire Glycine, Acid, Aminoacetic, Glykokoll, Hgly, Aciport, Sucre De Gelatine, Leimzucker, Acido Aminoacetico, Acidum Aminoaceticum, Глицин, немедицинский, аминоазинзуур, немедицинский глицин, аминоацетическая кислота, Aminoessigsaeure, уксусная кислота, амино-, аципорт, аминоуксусная кислота, аминоэтановая кислота, гликоамин, гликоколл, гликоликсир, гликостен, падил, NH2CH2COOH, амитон, глицин, не- медицинский, Хэмпширский глицин, Атенон, Gly, Глицин, свободное основание, Гидралин, 2-аминоуксусная кислота, NSC 25936, Корилин (соль/смесь), Уксусная кислота, амино-, Аципорт, Аминоуксусная кислота, Аминоэтановая кислота, Гликоамин, Гликоколл , Гликоликсир, Гликостен, Падил, NH2CH2COOH, Амитон, Глицин немедицинский, Хэмпширский глицин, Атенон, Гли, Глицин, свободное основание, Гидралин, 2-аминоуксусная кислота, NSC 25936, Корилин (соль/смесь), Аминоэтановая кислота , аминоуксусная кислота, гликоколл,



Глицин (аминоуксусная кислота) выглядит как белые кристаллы.
Глицин (аминоуксусная кислота) — простейшая (и единственная ахиральная) протеиногенная аминокислота с атомом водорода в качестве боковой цепи.
Глицин (аминоуксусная кислота) играет роль нутрицевтика, гепатопротекторного средства, ингибитора EC 2.1.2.1 (глицингидроксиметилтрансферазы), агониста рецептора NMDA, микроэлемента, основного метаболита и нейромедиатора.


Глицин (аминоуксусная кислота) представляет собой альфа-аминокислоту, аминокислоту семейства серина и протеиногенную аминокислоту.
Глицин (аминоуксусная кислота) представляет собой сопряженное основание глицина.
Глицин (аминоуксусная кислота) представляет собой кислоту, сопряженную с глицинатом.


Глицин (аминоуксусная кислота) представляет собой таутомер цвиттер-иона глицина.
Глицин (аминоуксусная кислота) — аминокислота, имеющая химическую формулу NH2CH2COOH.
Глицин (аминоуксусная кислота) имеет один атом водорода в качестве боковой цепи, что делает его одной из простейших аминокислот.


Глицин (аминоуксусная кислота) поставляется в виде бесцветного кристаллического вещества со сладким вкусом.
Глицин (аминоуксусная кислота) (символ Gly или G; /ˈɡlaɪsiːn/) представляет собой аминокислоту, боковая цепь которой имеет один атом водорода.
Глицин (аминоуксусная кислота) — простейшая стабильная аминокислота (карбаминовая кислота нестабильна) с химической формулой NH2-CH2-COOH.


Глицин (аминоуксусная кислота) – одна из протеиногенных аминокислот.
Глицин (аминоуксусная кислота) кодируется всеми кодонами, начинающимися с GG (GGU, GGC, GGA, GGG).
Глицин (аминоуксусная кислота) является неотъемлемой частью формирования альфа-спиралей во вторичной структуре белка из-за «гибкости», обусловленной такой небольшой группой R.


Глицин (аминоуксусная кислота) — единственная ахиральная протеиногенная аминокислота.
Глицин (аминоуксусная кислота) может вписываться в гидрофильную или гидрофобную среду благодаря минимальной боковой цепи, состоящей всего из одного атома водорода.
Глицин (аминоуксусная кислота) несовместим с сильными окислителями.


Глицин (аминоуксусная кислота) является промежуточным продуктом в синтезе различных химических продуктов.
Глицин (аминоуксусная кислота) — это незаменимая, неполярная, неоптическая глюкогенная аминокислота, которая в основном содержится в желатине и фиброине шелка.
Глицин (аминоуксусная кислота) участвует в производстве организмом ДНК, фосфолипидов и коллагена, а также в высвобождении энергии.


В США глицин (аминоуксусная кислота) обычно продается в двух сортах: Фармакопея США («USP») и технический сорт.
Продажи класса USP составляют примерно 80–85 процентов рынка глицина (аминоуксусной кислоты) в США.
Глицин (аминоуксусная кислота) — незаменимая аминокислота.


Глицин (аминоуксусная кислота) содержится в основном в желатине и фиброине шелка и используется в терапевтических целях в качестве питательного вещества.
Глицин (аминоуксусная кислота) также является быстрым тормозным нейромедиатором.
Глицин (аминоуксусная кислота) представляет собой метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.


Глицин (аминоуксусная кислота) — это незаменимая, неполярная, неоптическая, глюкогенная аминокислота.
Глицин (аминоуксусная кислота), тормозной нейромедиатор в ЦНС, запускает приток ионов хлора через ионотропные рецепторы, тем самым создавая тормозной постсинаптический потенциал.


Напротив, глицин (аминоуксусная кислота) также действует как коагонист вместе с глутаматом, усиливая возбуждающий потенциал на глютаминергических рецепторах N-метил-D-аспарагиновой кислоты (NMDA).
Глицин (аминоуксусная кислота) является важным компонентом и предшественником многих макромолекул в клетках.


Глицин (аминоуксусная кислота) представляет собой простую незаменимую аминокислоту, хотя экспериментальные животные демонстрируют замедление роста на диете с низким содержанием глицина.
Среднестатистический взрослый человек ежедневно потребляет от 3 до 5 граммов глицина (аминоуксусной кислоты).
Глицин (аминоуксусная кислота) участвует в производстве организмом ДНК, фосфолипидов и коллагена, а также в высвобождении энергии.


Уровни глицина (аминоуксусной кислоты) эффективно измеряются в плазме как у нормальных пациентов, так и у пациентов с врожденными нар��шениями метаболизма глицина (аминоуксусной кислоты).
Некетотическая гиперглицинемия — это аутосомно-рецессивное заболевание, вызванное недостаточной ферментной активностью ферментной системы расщепления глицина (аминоуксусной кислоты).


Ферментная система расщепления глицина (аминоуксусной кислоты) состоит из четырех белков: P-, T-, H- и L-белков.
Описаны мутации в генах GLDC (OMIM 238300), AMT (OMIM 238310) и GCSH (OMIM 238330), кодирующих P-, T- и H-белки соответственно.
Система расщепления глицина (аминоуксусной кислоты) катализирует окислительное превращение глицина в диоксид углерода и аммиак, при этом оставшаяся одноуглеродная единица передается фолату в виде метилентетрагидрофолата.


Это основной путь катаболизма глицина (аминоуксусной кислоты), который также способствует одноуглеродному метаболизму.
У пациентов с дефицитом этой ферментной системы наблюдается повышенное содержание глицина (аминоуксусной кислоты) в плазме, моче и спинномозговой жидкости (СМЖ) с повышенным соотношением СМЖ: глицин в плазме. (А3412).


Глицин (аминоуксусная кислота) также является быстрым тормозным нейромедиатором.
Глицин (аминоуксусная кислота) (сокращенно Gly), также известный как аминоуксусная кислота, представляет собой незаменимую аминокислоту с химической формулой C2H5NO2.
Глицин (аминоуксусная кислота) представляет собой аминокислоту, состоящую из эндогенного антиоксиданта с пониженным содержанием глутатиона.


Глицин (аминоуксусная кислота) часто дополняется экзогенными источниками в случае тяжелого стресса, иногда его называют полунезаменимой аминокислотой.
Глицин (аминоуксусная кислота) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЛИЦИНА (АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ):
Если необходима чистота, превышающая стандарт USP, например, для внутривенных инъекций, можно использовать более дорогой глицин фармацевтического качества (аминоуксусная кислота).
Технический глицин (аминоуксусная кислота), который может соответствовать или не соответствовать стандартам качества USP, продается по более низкой цене для использования в промышленных целях, например, в качестве агента при комплексообразовании и отделке металлов.


Глицин (аминоуксусная кислота) используется. Метаболизм, Метаболомика, Протеомика.
Глицин (аминоуксусная кислота) используется для синтеза.
Глицин (аминоуксусная кислота) может использоваться в качестве индикатора для измерения оборота белка и изучения структуры и динамики белка, а также для других целей.


Глицин (аминоуксусная кислота) используется как буферный агент; пищевые добавки; наполнитель; сублимационный агент; Таблетированный дезинтегратор; и смачивающий агент.
Глицин (аминоуксусная кислота) — это незаменимая аминокислота, используемая как в исследованиях на основе ЯМР, так и на основе МС.
Глицин (аминоуксусная кислота) используется в составах буфера для электрофореза трис-глицина.


Это высокоочищенный сорт, подходящий для использования в синтезе пептидов.
Особый сорт глицина (аминоуксусной кислоты), используемый специально для клеточных культур и молекулярной биологии.
Глицин (аминоуксусная кислота), аминоуксусная кислота — это аминокислота и неэлектролитный раствор, предназначенный для использования в качестве ирригационной жидкости во время трансуретральной резекции простаты и других трансуретральных хирургических процедур.


В качестве непроводящего водного раствора глицин (аминоуксусная кислота) аминоуксусная кислота подходит для урологической ирригации во время электрохирургических процедур.
Глицин (Аминоуксусная кислота), раствор аминоуксусной кислоты гипотоничен (200 мОсмоль/л) по отношению к внеклеточной жидкости (280 мОсмоль/л).
При применении во время трансуретральной резекции простаты Глицина (Аминоуксусная кислота) инстилляция аминоуксусной кислоты минимизирует риск внутрисосудистого гемолиза, который может возникнуть в результате всасывания простой воды через открытые вены предстательной железы.


Глицин (аминоуксусная кислота) используется при производстве гербицида глифосата.
Глицин (аминоуксусная кислота) служит буферным агентом в антацидах, анальгетиках, антиперспирантах, косметике и туалетных принадлежностях.
Во многих различных продуктах используется глицин (аминоуксусная кислота) или его производные, например, при производстве резиновых губок, удобрений, комплексообразователей металлов.


Глицин (аминоуксусная кислота) используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, косметике и средствах личной гигиены, парфюмерии и ароматизаторах, клеях и герметиках, покрытиях, антифризах, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, пластилине, полиролях и т. д. воски, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), смазочные материалы и смазки, средства по уходу за воздухом и средства по уходу за кожей.


Другие выбросы глицина (аминоуксусной кислоты) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.
Глицин (аминоуксусная кислота) служит буферным агентом и предотвращает повреждение образца во время электрофореза.
Кроме того, глицин (аминоуксусная кислота) используется для удаления антител, мечающих белки, с мембран вестерн-блоттинга.


Выбросы глицина (аминоуксусной кислоты) в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленной абразивной обработки с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла) и изделий, выбросы из которых не предназначены для веществ и где условия использования не способствуют высвобождению.


Другие выбросы глицина (аминоуксусной кислоты) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов), при использовании внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выброса. скорость выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование), использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время мойка, удаление красок внутри помещений) и наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью отделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткани, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств ( корабли)).


Глицин (аминоуксусная кислота) можно найти в сложных предметах, не предназначенных для выпуска: транспортных средствах и машинах, механических приборах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах).
Глицин (аминоуксусная кислота) можно найти в продуктах, изготовленных на основе металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, ювелирные изделия) и пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).


Глицин (аминоуксусная кислота) предназначен для выделения из ароматизированных: одежды, бумажных изделий и компакт-дисков.
Глицин (аминоуксусная кислота) используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, смазочных материалах и смазках, лабораторных химикатах, клеях и герметиках, покрытиях, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах борьбы с вредителями), полиролях, воске и средствах по уходу за воздухом.


Глицин (аминоуксусная кислота) используется в следующих областях: здравоохранение, сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, муниципальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод, а также научные исследования и разработки.
Глицин (аминоуксусная кислота) используется для производства: пищевых продуктов, химикатов, металлов и готовых металлических изделий.


Другие выбросы глицина (аминоуксусной кислоты) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.
Глицин (аминоуксусная кислота) используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, лабораторные химикаты, фармацевтические препараты, покрытия и регуляторы pH, а также средства для очистки воды.


Выброс в окружающую среду глицина (аминоуксусной кислоты) может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
Глицин (аминоуксусная кислота) используется в следующих продуктах: фармацевтические препараты, лабораторные химикаты, моющие и чистящие средства, регуляторы pH и средства для очистки воды, парфюмерия и парфюмерия, а также косметика и средства личной гигиены.


Глицин (аминоуксусная кислота) используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки, составление смесей и/или переупаковка, сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и горнодобывающая промышленность.
Глицин (аминоуксусная кислота) используется для производства: химической продукции, электрического, электронного и оптического оборудования и пищевых продуктов.


Выброс в окружающую среду глицина (аминоуксусной кислоты) может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве изделий, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве технологических вспомогательных средств.
Выбросы в окружающую среду глицина (аминоуксусной кислоты) могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


Глицин (аминоуксусная кислота) используется в качестве добавки в кормах для домашних животных, кормах для животных, а также в качестве подсластителя и усилителя вкуса в пищевых продуктах для людей.
Глицин (аминоуксусная кислота) также используется в качестве буферного агента в антацидах, анальгетиках, антиперспирантах, косметике и туалетных принадлежностях.
Глицин (аминоуксусная кислота) действует как нейромедиатор в центральной нервной системе, особенно в спинном мозге, стволе мозга и сетчатке.


Глицин (аминоуксусная кислота) служит буферным агентом и предотвращает повреждение образца во время электрофореза.
Кроме того, глицин (аминоуксусная кислота) используется для удаления антител, мечающих белки, с мембран вестерн-блоттинга.
Помимо этого, Глицин (Аминоуксусная кислота) участвует в производстве резиновых губчатых изделий, металлокомплексантов и удобрений.


Глицин (аминоуксусная кислота) используется в качестве добавки в кормах для домашних животных, кормах для животных, а также в качестве подсластителя и усилителя вкуса в пищевых продуктах для людей.
Глицин (аминоуксусная кислота) также используется в качестве буферного агента в антацидах, анальгетиках, антиперспирантах, косметике и туалетных принадлежностях.
Глицин (аминоуксусная кислота) действует как нейромедиатор в центральной нервной системе, особенно в спинном мозге, стволе мозга и сетчатке.


Помимо этого, Глицин (Аминоуксусная кислота) участвует в производстве резиновых губчатых изделий, металлокомплексантов и удобрений.
Глицин (аминоуксусная кислота) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


- Использование глицина (аминоуксусной кислоты) в пищевых продуктах для животных и человека:
Глицин (аминоуксусная кислота) не широко используется в пищевых продуктах из-за своей пищевой ценности, за исключением настоев.
Вместо этого роль глицина (аминоуксусной кислоты) в пищевой химии заключается в качестве ароматизатора.
Глицин (аминоуксусная кислота) имеет слегка сладкий вкус и нейтрализует послевкусие сахарина.

Глицин (аминоуксусная кислота) также обладает консервирующими свойствами, возможно, из-за его комплексообразования с ионами металлов.
Глицинатные комплексы металлов, например глицинат меди(II), используются в качестве добавок к кормам для животных.
«Управление по контролю за продуктами и лекарствами США больше не считает глицин (аминоуксусную кислоту) и ее соли общепризнанными безопасными для использования в пищевых продуктах человека».


-Химическое использование сырья глицина (аминоуксусной кислоты):
Глицин (аминоуксусная кислота) является промежуточным продуктом в синтезе различных химических продуктов.
Глицин (аминоуксусная кислота) используется при производстве гербицидов глифосат, ипродион, глифосин, имипротрин и эглиназин.
Глицин (аминоуксусная кислота) используется в качестве промежуточного продукта антибиотиков, таких как тиамфеникол.


-Лабораторные исследования использования глицина (аминоуксусной кислоты):
Глицин (аминоуксусная кислота) является важным компонентом некоторых растворов, используемых в методе анализа белков SDS-PAGE.
Глицин (аминоуксусная кислота) служит буферным агентом, поддерживающим pH и предотвращающим повреждение образца во время электрофореза.

Глицин (аминоуксусная кислота) также используется для удаления антител, мечущих белки, с мембран вестерн-блоттинга, чтобы обеспечить зондирование многочисленных представляющих интерес белков из геля SDS-PAGE.

Это позволяет получить больше данных из одного и того же образца, повышая надежность данных, уменьшая объем обработки образцов и количество необходимых образцов.
Этот процесс известен как стриппинг.



ПРИСУТСТВИЕ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ ГЛИЦИНА (АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ):
Пищевые источники глицина
Продукты питания Процентное содержание по весу (г/100 г)
Снеки, шкурки свиные 11.04
Мука кунжутная (обезжиренная) 3,43
Напитки, протеиновый порошок (на соевой основе) 2,37
Семена, шрот семян сафлора частично обезжиренный 2,22
Мясо, зубр, говядина и др. (различные части) 1,5–2,0
Желатиновые десерты 1,96
Семена, ядра семян тыквы и патиссонов 1,82
Индейка всех сортов, спинка, мясо и кожа 1,79
Курица, бройлеры или цыплята, мясо и кожа 1,74
Свинина фарш, 96% постного мяса/4% жира, вареная, крошка 1,71
Палочки из бекона и говядины 1,64
Арахис 1,63
Ракообразные, лангусты 1,59
Специи, семена горчицы молотые 1,59
Салями 1,55
Орехи, орехи сушеные 1,51
Рыба, лосось, горбуша, консервы, сухие вещества 1,42
Миндаль 1,42
Рыба, Скумбрия 0,93
Крупы готовые, гранола домашние 0,81
Лук-порей (луковица и нижняя часть листьев), сублимированный 0,7
Сыр, пармезан (и др.), тертый 0,56
Соевые бобы зеленые, вареные, сушеные, без соли 0,51
Хлеб, белок (включая глютен) 0,47
Яйцо целое, вареное, жареное 0,47
Фасоль белая, с семенами спелыми, вареная, с солью 0,38
Чечевица, зрелые семена, вареная, отварная, с солью 0,37



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЛИЦИНА (АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ):
*Глицин (аминоуксусная кислота) в основном используется в качестве добавки и аттрактанта для увеличения содержания аминокислот в кормах для домашней птицы, скота и домашней птицы, особенно домашних животных.
Глицин (аминоуксусная кислота) используется в качестве добавки гидролизованного белка и синергиста гидролизованного белка;

* Глицин (аминоуксусная кислота) в кормовой добавке не только является основной пищевой добавкой в ингредиентах кормов для скота и птицы, корм также может предотвращать окисление, продлевая свежесть.
Кроме того, в составе консервированных кормов для домашних животных также содержится глицин (аминоуксусная кислота).



РАСТВОРИМОСТЬ ГЛИЦИНА (АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ):
Глицин (аминоуксусная кислота) растворим в воде и пиридине.
Глицин (аминоуксусная кислота) мало растворим в ацетоне.
Глицин (аминоуксусная кислота) нерастворим в диэтиловом эфире, н-октаноле и этаноле.



ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ГЛИЦИНА (АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ):
Кислотно-основные свойства глицина (аминоуксусной кислоты) являются наиболее важными.
В водном растворе глицин (аминоуксусная кислота) амфотерен: при pH ниже 2,4 он превращается в катион аммония, называемый глицинием.
При значении выше 9,6 глицин (аминоуксусная кислота) превращается в глицинат.

Глицин (аминоуксусная кислота) действует как бидентатный лиганд для многих ионов металлов, образуя аминокислотные комплексы.
Типичным комплексом является Cu(глицинат)2, т.е. Cu(H2NCH2CO2)2, который существует как в цис-, так и в транс-изомерах.

С помощью хлоридов кислот глицин (аминоуксусная кислота) превращается в амидокарбоновую кислоту, такую как гиппуровая кислота и ацетилглицин.
С азотистой кислотой получают гликолевую кислоту (определение Ван Слайка).
С метилйодидом амин кватернизируется с образованием триметилглицина, природного продукта:

H3N+CH2COO− + 3 CH3I → (CH3)3N+CH2COO− + 3 HI
Глицин (аминоуксусная кислота) конденсируется сам с собой с образованием пептидов, начиная с образования глицилглицина:

2 H3N+CH2COO− → H3N+CH2CONHCH2COO− + H2O
Пиролиз глицина (аминоуксусной кислоты) или глицилглицина дает 2,5-дикетопиперазин, циклический диамид.

Со спиртами образует сложные эфиры.
Их часто выделяют в виде гидрохлорида, например гидрохлорида метилового эфира глицина.
В противном случае свободный эфир имеет тенденцию превращаться в дикетопиперазин.

Будуч�� бифункциональной молекулой, глицин (аминоуксусная кислота) реагирует со многими реагентами.
Их можно разделить на реакции с N-центром и карбоксилатным центром.



ПРОИЗВОДСТВО ГЛИЦИНА (АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ):
Хотя глицин (аминоуксусную кислоту) можно выделить из гидролизованного белка, этот путь не используется для промышленного производства, поскольку его удобнее производить путем химического синтеза.
Двумя основными процессами являются аминирование хлоруксусной кислоты аммиаком с образованием глицина (аминоуксусной кислоты) и хлорида аммония, а также синтез аминокислот Шлитцера, который является основным синтетическим методом в США и Японии.
Ежегодно таким способом добывается около 15 тысяч тонн.
Глицин (аминоуксусная кислота) также образуется в виде примеси при синтезе ЭДТА в результате реакций побочного продукта аммиака.



ИСТОРИЯ И ЭТИМОЛОГИЯ ГЛИЦИНА (АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ):
Глицин (аминоуксусная кислота) был открыт в 1820 году французским химиком Анри Браконно, когда он гидролизовал желатин путем кипячения его с серной кислотой.
Первоначально он назвал глицин (аминоуксусную кислоту) «желатиновым сахаром», но французский химик Жан-Батист Буссенго в 1838 году показал, что он содержит азот.

В 1847 году американский учёный Эбен Нортон Хорсфорд, тогда ученик немецкого химика Юстуса фон Либиха, предложил название «гликоколл»; однако год спустя шведский химик Берцелиус предложил более простое нынешнее название.
Название происходит от греческого слова γλυκύς «сладкий вкус» (которое также связано с приставками глико- и глюко-, например, гликопротеин и глюкоза).
В 1858 году французский химик Огюст Каур определил, что глицин (аминоуксусная кислота) представляет собой амин уксусной кислоты.



ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ ГЛИЦИНА (АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ):
Основная функция глицина (аминоуксусной кислоты) заключается в том, что он действует как предшественник белков.
Большинство белков содержат лишь небольшие количества глицина (аминоуксусной кислоты), заметным исключением является коллаген, который содержит около 35% глицина из-за его периодически повторяющейся роли в формировании спиральной структуры коллагена в сочетании с гидроксипролином.
В генетическом коде глицин (аминоуксусная кислота) кодируется всеми кодонами, начинающимися с GG, а именно GGU, GGC, GGA и GGG.

*В качестве промежуточного продукта биосинтеза
У высших эукариот δ-аминолевулиновая кислота, ключевой предшественник порфиринов, биосинтезируется из глицина (аминоуксусной кислоты) и сукцинил-КоА с помощью фермента АЛК-синтазы.
Глицин (аминоуксусная кислота) обеспечивает центральную субъединицу C2N всех пуринов.


*Как нейромедиатор
Глицин (аминоуксусная кислота) является тормозным нейромедиатором в центральной нервной системе, особенно в спинном мозге, стволе мозга и сетчатке.
Когда рецепторы глицина (аминоуксусной кислоты) активируются, хлорид поступает в нейрон через ионотропные рецепторы, вызывая тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП).
Стрихнин является сильным антагонистом ионотропных рецепторов глицина (аминоуксусной кислоты), тогда как бикукулин является слабым.
Глицин (аминоуксусная кислота) является необходимым коагонистом наряду с глутаматом для рецепторов NMDA.


*В качестве агента конъюгации токсинов.
Путь конъюгации глицина (аминоуксусной кислоты) полностью не изучен.
Глицин (аминоуксусная кислота) считается печеночным детоксикантом ряда эндогенных и ксенобиотических органических кислот.
Желчные кислоты обычно конъюгируются с глицином (аминоуксусной кислотой), чтобы повысить их растворимость в воде.

Человеческий организм быстро выводит бензоат натрия путем объединения его с глицином (аминоуксусной кислотой) с образованием гиппуровой кислоты, которая затем выводится из организма.
Метаболический путь этого начинается с превращения бензоата с помощью бутират-КоА-лигазы в промежуточный продукт, бензоил-КоА, который затем метаболизируется N-ацилтрансферазой глицина (аминоуксусной кислоты) в гиппуровую кислоту.



МЕТАБОЛИЗМ ГЛИЦИНА (АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ):
Биосинтез:
Глицин (аминоуксусная кислота) не является незаменимым в рационе человека, поскольку он биосинтезируется в организме из аминокислоты серина, которая, в свою очередь, образуется из 3-фосфоглицерата, но одна публикация продавцов пищевых добавок, по-видимому, показывает, что метаболическая способность биосинтез глицина не удовлетворяет потребности в синтезе коллагена.
У большинства организмов фермент серингидроксиметилтрансфераза катализирует это преобразование через кофактор пиридоксальфосфат:

серин + тетрагидрофолат → Глицин (аминоуксусная кислота) + N5,N10-метилентетрагидрофолат + H2O
В E. coli глицин (аминоуксусная кислота) чувствителен к антибиотикам, нацеленным на фолат.
В печени позвоночных животных синтез глицина (аминоуксусной кислоты) катализируется глицинсинтазой (также называемой ферментом расщепления глицина).
Это преобразование легко обратимо:

CO2 + NH+ 4 + N5,N10-метилентетрагидрофолат + НАДН + Н+ ⇌ Глицин (аминоуксусная кислота) + тетрагидрофолат + НАД+
Помимо синтеза из серина, глицин (аминоуксусная кислота) также может быть получен из треонина, холина или гидроксипролина посредством межорганного метаболизма в печени и почках.


Деградация:
Глицин (аминоуксусная кислота) разлагается тремя путями.
Преобладающий путь у животных и растений является обратным пути синтазы глицина (аминоуксусной кислоты), упомянутому выше.
В этом контексте задействованную ферментную систему обычно называют системой расщепления глицина (аминоуксусной кислоты):

Глицин (аминоуксусная кислота) + тетрагидрофолат + НАД+ ⇌ CO2 + NH+
4 + N5,N10-метилентетрагидрофолат + НАДН + Н+

По второму пути глицин (аминоуксусная кислота) разлагается в два этапа.
Первым шагом является обратный биосинтез глицина (аминоуксусной кислоты) из серина с помощью серингидроксиметилтрансферазы.
Затем серин превращается в пируват под действием сериндегидратазы.

На третьем пути деградации глицин (аминоуксусная кислота) превращается в глиоксилат под действием оксидазы D-аминокислот.
Затем глиоксилат окисляется лактатдегидрогеназой печени до оксалата в результате НАД+-зависимой реакции.

Период полувыведения глицина (аминоуксусной кислоты) и его выведение из организма значительно варьируется в зависимости от дозы.
В одном исследовании период полувыведения варьировал от 0,5 до 4,0 часов.



ПРИСУТСТВИЕ В КОСМОСЕ ГЛИЦИНА (АМИНОУКСУСНАЯ КИСЛОТА):
Присутствие глицина (аминоуксусной кислоты) за пределами Земли было подтверждено в 2009 году на основе анализа проб, взятых в 2004 году космическим кораблем НАСА Stardust с кометы Wild 2 и впоследствии возвращенных на Землю.
Глицин (аминоуксусная кислота) ранее был обнаружен в метеорите Мерчисон в 1970 году.

Открытие глицина (аминоуксусной кислоты) в космическом пространстве укрепило гипотезу так называемой мягкой панспермии, которая утверждает, что «строительные блоки» жизни широко распространены по всей Вселенной.
В 2016 году было объявлено об обнаружении глицина (аминоуксусной кислоты) в составе кометы 67P/Чурюмова-Герасименко космическим кораблем Розетта.
Обнаружение глицина (аминоуксусной кислоты) за пределами Солнечной системы в межзвездной среде обсуждается.

Эволюция:
Предполагается, что глицин (аминоуксусная кислота) определяется ранними генетическими кодами.
Например, области низкой сложности (в белках), которые могут напоминать протопептиды раннего генетического кода, сильно обогащены глицином (аминоуксусной кислотой).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИЦИНА (АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ):
Молекулярный вес: 75,07
XLogP3: -3,2
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная мера: 75.032028402.
Моноизотопная масса: 75.032028402.
Топологическая площадь полярной поверхности: 63,3 Ų .
Количество тяжелых атомов: 5
Официальная партия: 0
Сложность: 42,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Название ИЮПАК: 2-аминоуксусная кислота.
Молекулярный вес: 75,07
Молекулярная формула: C2H5NO2.
Канонические УЛЫБКИ: C(C(=O)O)N
ИнХИ: ИнХИ=1S/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)
InChIKey: DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 240,9±23,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 240°C (разл.)
Температура вспышки: 145°C
Чистота: >98%
Плотность: 1,3±0,1 г/см3

Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Хранение: Магазин в РТ.
Анализ: 0,99
Форма выпуска: порошок
Белый цвет
Запах: без запаха
Порог запаха: Не применимо
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 240°C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: Не применимо.
Температура вспышки: Не применимо
Скорость испарения: Нет данных.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.

Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность пара: данные отсутствуют.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 250 г/л при 25 °C – растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: -3,21
Температура самовоспламенения: > 140 °C, не самовоспламеняющийся.
Температура разложения: > 233 °C -
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.

КАС: 56-40-6
Молекулярная формула: C2H5NO2
Вес молекулы: 75 067
Плотность: 1,3 ± 0,1 г/см3
Температура кипения: 240,9±23,0°С при 760 мм рт.ст.
Температура плавления: 240°С (разл.) (лит.)
Температура вспышки: 99,5 ± 22,6 °С.
Качество точности: 75.032028.
ПСА 63.32000
ЛогП -1,03
Внешний вид: кристаллический порошок от белого до серовато-белого цвета.
Давление пара: 0,0 ± 1,0 мм рт.ст. при 25°C.

Показатель преломления: 1461
Химическая формула: C2H5NO2.
Молярная масса: 75,067 g mol−1
Внешний вид: белое твердое вещество
Плотность: 1,1607 г/см3
Температура плавления: 233 ° C (451 ° F; 506 К) (разложение).
Растворимость в воде: 249,9 г/л (25 °C).
Растворимость: растворим в пиридине.
умеренно растворим в этаноле
нерастворим в эфире
Кислотность (pKa): 2,34 (карбоксил), 9,6 (амино)
Магнитная восприимчивость (χ): -40,3•10−6 см3/моль

Номер CAS: 56-40-6
Номер ЕС: 200-272-2
Формула Хилла: C₂H₅NO₂.
Химическая формула: H₂NCH₂COOH.
Молярная масса: 75,07 g/mol
Код ТН ВЭД: 2922 49 85
Плотность: 1161 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: 233 °C (разложение).
Значение pH: 5,9–6,4 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,0000171 Па (25°C)
Насыпная плотность: 920 кг/м3
Растворимость: 250 г/л растворимый

Температура плавления: ~ 245 ° C (разложение).
рН: 5,97
Процентный диапазон анализа: 99%
Байльштайн: 635782
Индекс Мерк: 14,4491
Информация о растворимости: Растворим в воде и пиридине.
Плохо растворим в ацетоне.
Нерастворим в диэтиловом эфире, н-октаноле и этаноле.
Формула Вес: 75,07
Процент чистоты: 99%
Плотность: 1595
Запах: Без запаха
Химическое название или материал: Глицин.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЛИЦИНА (АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЛИЦИНА (АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЛИЦИНА (АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЛИЦИНА (АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ):
-Параметры управления
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте
-Средства контроля воздействия
--Средства индивидуальной защиты
*Защита глаз/лица
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЛИЦИНА (АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости.
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЛИЦИНА (АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации


ГЛУТАМАТ МОНОНАТРИЯ (MSG)

Глутамат натрия, широко известный как глутамат натрия, представляет собой натриевую соль глутаминовой кислоты, одной из наиболее распространенных в природе незаменимых аминокислот.
Глутамат натрия (MSG) — это аминокислота, которая играет решающую роль во вкусе умами, одном из основных вкусов наряду со сладким, кислым, горьким и соленым.

Номер CAS: 6106-04-3
Номер ЕС: 612-072-6

Глутамат натрия, 6106-04-3, глутамат натрия, глутамат натрия, L-глутамат натрия, E621, L-глутамат натрия, L-глутамат натрия, мононатриевая соль L-глутаминовой кислоты, натриевая соль глутаминовой кислоты, натрий (2S)-2- аминопентандиоат, мононатрия DL-глутамат, мононатриевая соль 2-аминопентандиовой кислоты, натриевая соль 2-аминопентандиовой кислоты, 2-аминопентандиоат натрия, мононатриевая кислота, UNII-8ZHY70N48U, FEMA № 2291, глутаминовая кислота, мононатриевая соль, L-глутаминовая кислота, натриевая соль, мононатрий L-глутамат моногидрат, мононатрий 2-аминопентандиоат моногидрат, мононатриевая соль глутаминовой кислоты моногидрат, моногидрат натриевой соли L-глутаминовой кислоты, мононатрий DL-глутамат моногидрат, мононатрий 2-аминопентандиоат моногидрат, UNII-W81N5U6R6U, 2-аминопентандиовая кислота, мононатриевая соль, моногидрат, глютамикокислота, мононатриевая кислота, моноидрато, аджи-но-мото, натриумглутамат, моногидрат глутамата натрия, моногидрат DL-глутамата натрия, (S)-2-аминопентандиовая кислота, мононатриевая соль, L-2-аминопентандиоат натрия, 2 -Аминопентандиовая кислота, натриевая соль, моногидрат 2-аминопентандиоата натрия, моногидрат натриевой соли 2-аминопентандиовой кислоты, моногидрат мононатриевой соли L-глутаминовой кислоты, моногидрат L-глутамата натрия, моногидрат DL-глутамата натрия, моногидрат 2-аминопентандиоата натрия, Aji-no -moto, E621, моногидрат натриевой соли L-глутаминовой кислоты, мононатриевая соль L-глутаминовой кислоты, мононатриевый моногидрат L-глутамата, моногидрат глутамата натрия, мононатриевый DL-глутамат моногидрат, (S)-2-аминопентандиовая кислота, мононатриевая соль, натрий L -2-аминопентандиоат, 2-аминопентандиовая кислота, натриевая соль, моногидрат 2-аминопентандиовой кислоты натрия, моногидрат натриевой соли 2-аминопентандиовой кислоты, моногидрат мононатриевой соли L-глутаминовой кислоты, моногидрат L-глутамата натрия, моногидрат мононатрия DL-глутамата, мононатрий 2- аминопентандиоат моногидрат, Ве-цин, Вецин, усилитель вкуса 621, Акцент, Аджиномото, Аджи-но-мото, Е621, Глутацил, мононатриевая соль глутаминовой кислоты, глутамат натрия, натриевая соль глутаминовой кислоты, глутамат натрия, мононатриевая соль L-глутаминовой кислоты , Левоглутамид, Глутамат натрия, L-глутамат натрия, Ве-цин, Вецин, Усилитель вкуса 621, Акцент, Аджиномото, Аджи-но-мото, Е621, Глутацил, Мононатриевая соль глутаминовой кислоты, Глутамат натрия, Натриевая соль глутаминовой кислоты, Глутамат де натрий, мононатриевая соль L-глутаминовой кислоты, левоглутамид, глутамат натрия, L-глутамат натрия, глутамат натрия, глутамат натрия, глутамат натрия, 6106-04-3, глутамат натрия, глутамат натрия, L-глутамат натрия, E621, L-глутамат натрия , L-глутамат натрия, мононатриевая соль L-глутаминовой кислоты, натриевая соль глутаминовой кислоты, натрий (2S)-2-аминопентандиоат, мононатрия DL-глутамат, мононатриевая соль 2-аминопентандиовой кислоты, натриевая соль 2-аминопентандиовой кислоты, 2-аминопентандиоат натрия , мононатриевая кислота, UNII-8ZHY70N48U, FEMA № 2291, глутаминовая кислота, мононатриевая соль, L-глутаминовая кислота, натриевая соль, мо��онатриевый L-глутамат моногидрат, моногидрат 2-аминопентандиоата натрия, моногидрат мононатриевой соли глутаминовой кислоты, L-глутаминовая кислота кислая натриевая соль моногидрат, мононатриевая соль DL-глутамата моногидрат, мононатрий 2-аминопентандиоат моногидрат, UNII-W81N5U6R6U, 2-аминопентандиовая кислота, мононатриевая соль, моногидрат, ацидоглютамико, мононатрий, моноидрато, Аджи-но-мото, натриумглутамат, моногидрат глутамата натрия, Моногидрат DL-глутамата натрия, (S)-2-аминопентандиовая кислота, мононатриевая соль, L-2-аминопентандиоат натрия, 2-аминопентандиовая кислота, натриевая соль, моногидрат 2-аминопентандиовой кислоты натрия, моногидрат натриевой соли 2-аминопентандиовой кислоты, L-глутаминовая кислота мононатриевая соль кислоты, моногидрат L-глутамата натрия, мононатрий DL-глутамат моногидрат, мононатрий 2-аминопентандиоат моногидрат, Аджи-но-мото, E621, моногидрат натриевой соли L-глутаминовой кислоты, мононатриевая соль L-глутаминовой кислоты, мононатриевый L-глутамат моногидрат, моногидрат глутамата натрия, моногидрат DL-глутамата натрия, (S)-2-аминопентандиовая кислота, мононатриевая соль, L-2-аминопентандиоат натрия, 2-аминопентандиовая кислота, натриевая соль, моногидрат 2-аминопентандиовой кислоты натрия, натриевая соль 2-аминопентандиовой кислоты моногидрат соли, моногидрат мононатриевой соли L-глутаминовой кислоты, моногидрат L-глутамата натрия, моногидрат DL-глутамата натрия, моногидрат 2-аминопентандиоата натрия



ПРИЛОЖЕНИЯ


Глутамат натрия (MSG) часто используется при создании ароматных заправок для салатов, способствуя приданию им хорошо сбалансированного вкуса.
В кулинарии глутамат натрия (MSG) используется для улучшения вкуса маринованных овощей и оливок.

Глутамат натрия (MSG) находит применение в производстве пикантных приправ, обогащая вкус различных соусов.
Глутамат натрия (MSG) часто добавляют в предварительно приправленные рисовые и зерновые смеси, чтобы улучшить их общий вкус.

Глутамат натрия (MSG) добавляется в приправленные крекеры и чипсы, обеспечивая пикантный и приятный перекус.
При создании пикантных соусов повара могут использовать глутамат натрия (MSG), чтобы усилить вкус и сделать их более привлекательными.

Некоторые смеси карри и тушеного мяса быстрого приготовления содержат глутамат натрия (MSG) в качестве ключевого компонента для улучшения вкуса.
Вкус умами глутамата натрия (MSG) используется при приготовлении насыщенных и ароматных ризотто.

В хлебопекарной промышленности глутамат натрия (MSG) можно добавлять в некоторые рецепты пикантного хлеба и булочек для улучшения вкуса.
Глутамат натрия (MSG) иногда добавляют в приправу к предварительно маринованному мясу, повышая его сочность.

Специальные смеси специй, например те, которые используются в уникальных региональных кухнях, могут включать глутамат натрия для придания глубины.
При приготовлении пикантных спредов и паштетов глутамат натрия (MSG) может способствовать более сложному и приятному вкусу.
При производстве приправленных орехов и смесей глутамат натрия (MSG) может улучшить общее впечатление от перекуса.

Некоторые морепродукты с приправами, такие как крабовые котлетки и рыбное филе, могут содержать глутамат натрия для улучшения вкуса.
Глутамат натрия (MSG) используется при создании пикантных блюд на основе желатина, добавляя им уникальный вкус.

Глутамат натрия (MSG) является компонентом некоторых специальных приправ, придающим им характерный и насыщенный вкус.
В сфере кухни фьюжн повара могут добавлять глутамат натрия, чтобы соединить и улучшить разнообразные вкусовые характеристики.

Глутамат натрия (MSG) используется в качестве приправы к пикантным кондитерским начинкам для придания более приятного вкуса.
Некоторые ферментированные продукты, такие как кимчи, могут содержать глутамат натрия для улучшения вкуса умами.
Глутамат натрия (MSG) применяется при приготовлении пикантных спредов для сэндвичей и роллов, усиливая их вкус.

При приготовлении гарниров из приправленных овощей повара могут использовать глутамат натрия, чтобы подчеркнуть натуральный вкус.
Глутамат натрия (MSG) содержится в некоторых пикантных энергетических батончиках, что делает перекус более приятным.
Некоторые пикантные изделия из мороженого и мороженого могут содержать глутамат натрия (MSG), чтобы придать им уникальную глубину вкуса.

Глутамат натрия (MSG) можно использовать при производстве пикантных эмульсий и соусов, улучшая их общий вкус.
Повара, экспериментирующие с молекулярной гастрономией, могут использовать глутамат натрия для создания уникальных и насыщенных вкусовых ощущений.


Глутамат натрия (MSG) имеет несколько применений в различных отраслях промышленности:

Замороженные блюда:
Глутамат натрия (MSG) обычно используется при производстве замороженных первых блюд для улучшения вкуса и аромата готовых блюд.

Этническая кухня:
Глутамат натрия (MSG), встречающийся в различных этнических кухнях, играет важную роль в блюдах от мексиканской до ближневосточной кухни.

Ароматизаторы:
Глутамат натрия (MSG) добавляется в приправы к мясу, обеспечивая пикантную и ароматную корочку во время приготовления.

Ароматизированные продукты из тофу:
При производстве ароматизированного тофу и белковых продуктов растительного происхождения глутамат натрия (MSG) может способствовать приданию им более пикантного вкуса.

Изысканная кулинария:
Глутамат натрия (MSG) используется в кулинарии для гурманов, чтобы придать изысканным блюдам сложность и богатство.

Суповые смеси быстрого приготовления:
Глутамат натрия (MSG) является распространенным ингредиентом суповых смесей быстрого приготовления, обеспечивающим быстрое и приятное усиление вкуса.

Готовые колбаски:
Глутамат натрия (MSG) часто добавляют в приправу готовых колбас для улучшения общего вкуса.

Полуфабрикаты:
Глутамат натрия (MSG) содержится во многих полуфабрикатах, включая блюда, которые можно разогревать в микроволновой печи, и продукты быстрого приготовления.

Картофельные блюда:
Глутамат натрия (MSG) используется при приготовлении блюд из картофеля, таких как картофельное пюре и картофель фри с приправами.

Ароматизация блюд из яиц:
Глутамат натрия (MSG) можно добавлять в блюда на основе яиц, такие как омлеты и яичница-болтунья, для придания пикантных ноток.

Ароматизированные кулинарные масла:
Некоторые специальные кулинарные масла содержат глутамат натрия (MSG), чтобы придать им уникальный и улучшенный вкус.

Вегетарианский соус:
Глутамат натрия используется в приготовлении вегетарианских соусов, чтобы имитировать пикантный вкус традиционных мясных соусов.

Пикантные блины:
В пикантных начинках для блинов можно использовать глутамат натрия (MSG) для усиления вкуса ингредиентов.

Ароматизация шариков ризотто:
Повара используют глутамат натрия (MSG), чтобы улучшить вкус шариков ризотто, создавая более сытную закуску.

Ароматизация этнических рагу:
При приготовлении этнических рагу глутамат натрия (MSG) может способствовать более аутентичному и приятному вкусу.

Пикантные блины:
С глутаматом натрия (MSG) можно экспериментировать в рецептах пикантных блинов, чтобы создать уникальный вариант завтрака.

Умами Бургеры:
Некоторые рецепты гамбургеров для гурманов могут включать глутамат натрия (MSG), чтобы усилить вкус умами котлеты.


Глутамат натрия (MSG) в приправе к картофельным шкуркам может сделать закуску более ароматной.
Глутамат натрия (MSG) часто добавляют в бульоны при варке и тушении, чтобы обогатить их вкус.
В южной кухне глутамат натрия (MSG) можно использовать в ароматизированной крупе для более насыщенного вкуса.

В некоторых кулинарных экспериментах повара используют глутамат натрия (MSG), чтобы придать рецептам пудингов пикантную нотку.
Масло с травами, наполненное глутаматом натрия, используется для придания глубины таким блюдам, как жареное мясо и овощи.

В инновационных кулинарных творениях глутамат натрия (MSG) можно использовать для улучшения вкуса пикантных блюд из йогурта.
Глутамат натрия (MSG) часто встречается в рецептах с грибами, поскольку он дополняет их землистый вкус.



ОПИСАНИЕ

Глутамат натрия, широко известный как глутамат натрия, представляет собой натриевую соль глутаминовой кислоты, одной из наиболее распространенных в природе незаменимых аминокислот.
Глутамат натрия (MSG) — это аминокислота, которая играет решающую роль во вкусе умами, одном из основных вкусов наряду со сладким, кислым, горьким и соленым.
Умами часто описывают как пикантный или мясной вкус.

Глутамат натрия (MSG) представляет собой белый кристаллический порошок тонкой текстуры.
Глутамат натрия (MSG) имеет характерный пикантный вкус умами.
Глутамат натрия (MSG) растворим в воде, что позволяет легко использовать его в различных кулинарных целях.

Глутамат натрия (MSG) получаю�� в результате ферментации крахмала или сахара, создавая природный источник глутаминовой кислоты.
Глутамат натрия (MSG) усиливает и усиливает естественный вкус продуктов, добавляя глубину и насыщенность.

Глутамат натрия (MSG) стабилен при комнатной температуре и хорошо растворяется как в горячих, так и в холодных жидкостях.
Глутамат натрия (MSG), известный своей способностью балансировать и дополнять вкусовые характеристики, широко используется в азиатской кухне.
Глутамат натрия (MSG) часто используется, чтобы уменьшить потребность в чрезмерном количестве соли в рецептах, сохраняя при этом вкус.

Несмотря на противоречивую историю, научные исследования в целом подтверждают безопасность глутамата натрия (MSG) в качестве пищевой добавки.
Глутамат натрия (MSG) является распространенным ингредиентом обработанных пищевых продуктов, супов, соусов и пикантных закусок.

Глутамат натрия (MSG) легко растворяется в бульонах и соусах, обеспечивая более насыщенный и приятный вкус.
Глутамат натрия (MSG) химически идентичен глутамату, который естественным образом присутствует во многих продуктах, таких как помидоры и сыр.
В кулинарии глутамат натрия (MSG) известен своей способностью улучшать общее вкусовое восприятие блюд.

Глутамат натрия (MSG) имеет чистый, мягкий аромат, который позволяет ему легко сочетаться с широким спектром ингредиентов.
Глутамат натрия (MSG) — универсальный ингредиент, находящий применение как в домашней кухне, так и в промышленном производстве продуктов питания.

Глутамат натрия (MSG) имеет нейтральный pH, поэтому он не влияет существенно на кислотность рецептов.
Его использование выходит за рамки пикантных блюд: повара экспериментируют с добавлением глутамата натрия (MSG) в десерты и напитки.

Глутамат натрия (MSG) известен своей способностью делать вегетарианские и растительные блюда более ароматными и сытными.
Вкус умами, придаваемый глутаматом натрия (MSG), дополняет сладкий, кислый, соленый и горький вкус блюда.
Производители продуктов питания ценят глутамат натрия (MSG) за его экономическую эффективность в улучшении вкусовых качеств продуктов.

При разумном использовании глутамат натрия (MSG) способствует сбалансированному и гармоничному вкусовому профилю кулинарных творений.
Глутамат натрия (MSG) часто используется в сочетании с другими приправами для создания симфонии вкусов блюда.
Глутамат натрия (MSG) имеет незначительную калорийность, что делает его привлекательным вариантом для тех, кто следит за потреблением калорий.

Широкое использование глутамата натрия (MSG) отражает его роль в улучшении общего вкусового ощущения от еды.
Кулинарный мир продолжает изучать инновационные способы использования глутамата натрия, осознавая его потенциал для улучшения качества обедов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C5H8NO4Na.
Молекулярный вес: 169,11 г/моль
Химическая структура:
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Запах: Без запаха
Вкус: Умами (острый).
Растворимость в воде: Хорошо растворим.
Точка плавления: Разлагается при высоких температурах.
Плотность: 1,54 г/см³
pH: нейтральный (около 7 в растворе)
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Стабильность: Стабилен в нормальных условиях.
Хранение: Хранить в прохладном, сухом месте, вдали от влаги и тепла.
Гигроскопичность: поглощает влагу из воздуха.
Содержание воды: Может содержать молекулы воды, поскольку он гигроскопичен.
Чистота: Обычно доступен в форме высокой чистоты (пищевой).
Растворимость в других растворителях: Обычно нерастворим в органических растворителях.
Кристаллическая структура: Образует белые, четко очерченные кристаллы.
Химическая стабильность: Стабилен при нормальных условиях обработки и приготовления пищи.
Горючесть: Негорючий.
Точка вспышки: Не применимо.
Токсичность: В целом признан безопасным (GRAS) регулирующими органами при использовании в соответствии с правилами.
Биоразлагаемость: глутамат натрия легко биоразлагаем.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании и возникновении респираторного расстройства вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании глутамата натрия (MSG) на кожу промойте пораженный участок большим количеством воды.
Снимите загрязненную одежду.
Если раздражение или покраснение не проходят, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза осторожно промойте глаза теплой водой в течение не менее 15 минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение не исчезнут.


Проглатывание:

Если глутамат натрия (MSG) случайно проглотили и у человека возникли побочные реакции, такие как тошнота, рвота или аллергические симптомы, обратитесь за медицинской помощью.
Прополощите рот водой, если нет риска аспирации.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с глутаматом натрия (MSG) рекомендуется носить соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки и защитные очки, чтобы свести к минимуму прямой контакт с кожей и глазами.

Избегайте вдыхания:
Примите меры, чтобы избежать вдыхания пыли или паров глутамата натрия (MSG).
Используйте в хорошо проветриваемых помещениях или используйте местную вытяжную вентиляцию при работе с большими количествами.

Предотвращение загрязнения:
Предотвратите перекрестное загрязнение, используя при работе чистую и сухую посуду.
Убедитесь, что в контейнерах и оборудовании нет остатков несовместимых веществ.

Гигиенические правила:
Соблюдайте правила личной гигиены, включая мытье рук, особенно после контакта с глутаматом натрия.
Во время работы не прикасайтесь к лицу, глазам или рту.

Очистка разливов:
В случае разлива немедленно очистите его, используя соответствующие материалы.
Избегайте образования пыли во время очистки.
Утилизируйте пролитый материал в соответствии с местными правилами.

Статическое электричество:
Из-за своей мелкодисперсной формы глутамат натрия может накапливать статическое электричество.
Примите меры предосторожности при заземлении оборудования и контейнеров, чтобы свести к минимуму риск статического разряда.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните глутамат натрия (MSG) в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла и влаги.
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемом диапазоне.

Контейнеры:
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с глутаматом натрия (MSG), например из нержавеющей стали или пищевого пластика.
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, чтобы предотвратить впитывание влаги.

Гигроскопичность:
Глутамат натрия (MSG) гигроскопичен и может поглощать влагу из воздуха, что приводит к комкованию.
Используйте влагостойкую упаковку или добавляйте в контейнеры для хранения влагопоглотители, чтобы сохранить качество продукции.

Разделение:
Храните MSG отдельно от несовместимых веществ, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.
Храните его отдельно от сильных кислот, щелочей и окислителей.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры для хранения с указанием названия продукта, даты получения и любой соответствующей информации о безопасности.
Это обеспечивает правильную идентификацию и отслеживание продукта.

Срок годности:
Следуйте рекомендациям производителя относительно срока годности глутамата натрия.
Используйте систему инвентаризации по принципу «первым поступило — первым отправлено» (FIFO), чтобы обеспечить использование старых запасов раньше новых партий.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемом диапазоне, чтобы сохранить качество и стабильность глутамата натрия.

Меры безопасности:
Примите меры безопасности для предотвращения несанкционированного доступа к хранимому MSG, особенно в промышленных или коммерческих условиях.
ГЛУТАМАТ ТЕТРАНАТРИЯ
Тетранатрия глутамат производится из растительного сырья.
Тетранатрия глутамат — хелатирующий агент, который может повысить эффективность консервантов.
Тетранатрия глутамат выполняет в составах ту же функцию, что и ЭДТА.


Номер CAS: 51981-21-6
Номер ЕС: 257-573-7
Номер леев: MFCD01862262
Молекулярная формула: C10H14N2Na4O8.


Тетранатрия глутамат часто содержится в солнцезащитных кремах, очищающих средствах для лица, шампунях, косметике, лосьонах, очищающих салфетках, мыле и других чистящих средствах.
Глутамат тетранатрия обычно представляет собой белый порошок без запаха, растворимый в воде, и используется в качестве многоцелевого прозрачного жидкого хелатирующего агента и усилителя консерванта.


Использование хелатирующего агента помогает замедлить этот процесс, позволяя создавать продукты с улучшенной стабильностью и внешним видом.
Это также повышает эффективность консервирующих ингредиентов, позволяя нам использовать меньший их процент для более безопасных продуктов с длительным сроком хранения.
Тетранатрия глутамат является «хелатирующим агентом».


Глутамат тетранатрия обычно представляет собой белый порошок без запаха, растворимый в воде, и используется в качестве многоцелевого прозрачного жидкого хелатирующего агента и усилителя консерванта.
Тетранатрия глутамат – безопасный синтетический хелатирующий агент природного происхождения.


Тетранатрия глутамат используется в количествах до 1% для повышения эффективности консервантов, что позволяет использовать меньшие количества, чем обычно, без ущерба для эффективности.
Тетранатрия глутамат не повышает чувствительность кожи человека.


Тетранатрия глутамат полностью биоразлагаем по сравнению с фосфатами и фосфонатами.
Тетранатрия глутамат является эффективной альтернативой ЭДТА.
Тетранатрия глутамат — это универсальный и легко биоразлагаемый хелатирующий агент высокой чистоты на основе L-глутаминовой кислоты, природного и возобновляемого сырья.


Тетранатрия глутамат также известен как хелат GLDA.
Тетранатрия глутамат – безопасный синтетический хелатирующий агент природного происхождения.
Тетранатрия глутамат используется в количествах до 1% для повышения эффективности консервантов, что позволяет использовать меньшие количества, чем обычно, без ущерба для эффективности.


Глутамат тетранатрия, также известный как TGDA, представляет собой химическое соединение, которое обычно используется в чистящих средствах.
Глутамат тетранатрия представляет собой белый гранулированный порошок, который используется в качестве секвестранта и диспергатора в чистящих и моющих средствах.
Тетранатрия глутамат — мощный хелатирующий агент, изготовленный из натурального, биоразлагаемого, возобновляемого сырья, а также эффективный консервант.


Тетранатрия глутамат эффективно образует комплексы с ионами жесткой воды, сохраняя при этом свою высокую хелатирующую способность при повышенных температурах по сравнению с другими хелатирующими агентами.
Глутамат тетранатрия можно использовать в качестве более экологичной альтернативы фосфонатам и широко используемым хелатирующим агентам (NTA и EDTA) в широком спектре применений.


Произведенный из встречающейся в природе аминокислоты, глутамат тетранатрия легко биоразлагаем, имеет высокий уровень растворимости в широком диапазоне pH и, таким образом, является более экологичной альтернативой многим другим хелатам.
Тетранатрия глутамат — это прозрачная хелатирующая жидкость и усилитель консерванта, изготовленная из растительного материала и поддающаяся биологическому разложению.


Тетранатрия глутамат — многоцелевой прозрачный жидкий хелатирующий агент и усилитель консерванта.
Тетранатрия глутамат изготовлен из растительного материала, легко биоразлагаем и обладает высокой растворимостью в широком диапазоне pH.
Тетранатрия глутамат выполняет в рецептурах ту же функцию, что и ЭДТА, без каких-либо проблем со здоровьем и окружающей средой.


Тетранатрия глутамат (GLDA) — хелатирующий агент растительного происхождения.
Тетранатрия глутамат является аналогом ЭДТА, но в отличие от ЭДТА он извлекается из семян индийского растения Cassia Angustifolia.
Кассия узколистная (angustifolia = узколистная) произрастает в Аравии и Сомали и выращивается во многих местах Индии.


Тетранатрия глутамат основан на L-глутаминовой кислоте, природном и возобновляемом сырье.
«Тетранатрий…» относится к тетранатриевой соли.
Глутаматы представляют собой соли или эфиры глутаминовой кислоты (2-аминопентандиовой кислоты, аминокислоты).


Диацетаты представляют собой соли или диэфиры уксусной кислоты.
Тетраглутамат натрия является синтетическим.
Тетранатрия глутамат относится к следующим группам веществ: Стабилизаторы.


Тетранатрия глутамат представляет собой хелатирующий агент на основе аминополикарбоксилата на основе одобренной для пищевых продуктов натуральной соли аминокислоты L-глутамата натрия, который производится путем биохимической переработки растительного материала (например, отходов сахарной свеклы).
Это приводит к хорошему биологическому разложению, что подтверждается испытанием на биоразлагаемость в закрытой бутылке.


Тетранатрия глутамат — это новый тип зеленого разлагаемого хелатирующего агента, который может заменить традиционные фосфонаты, ЭДТА, НТА.
Тетранатрия глутамат подходит для широкого диапазона pH, обладает высокой растворимостью, устойчивостью к высоким температурам, сильными моющими свойствами, не является экологической токсичностью, имеет синергетический эффект с фунгицидами и не раздражает кожу и глаза.


Тетранатрия глутамат — универсальный, прозрачный, жидкий хелатирующий агент и усилитель консерванта.
Полученный из растительного материала, тетранатрий глутамат легко биоразлагаем и хорошо растворим в широком диапазоне pH.
Тетранатрия глутамат эффективно выполняет ту же задачу, что и ЭДТА, но без связанных с этим проблем со здоровьем и окружающей средой.


Тетранатрия глутамат действует как безопасная альтернатива, предлагая эффективные хелатирующие и консервирующие свойства без ущерба для производительности.
Тетранатрия глутамат подходит для использования в средствах личной гигиены и косметике.
Тетранатрия глутамат — многоцелевой прозрачный жидкий агент, поддерживающий эффективность консервантов.


Тетранатрия глутамат является хелатирующим агентом.
Глутамат тетранатрия помогает поддерживать pH и удаляет ионы тяжелых металлов из состава, связываясь с ними.
Это помогает предотвратить окисление или иную порчу формулы.


Тетранатрия глутамат представляет собой соль замещенного амина, соответствующую формуле: C9H9NO3 • 4Na.
L-форма глутамата тетранатрия, или GLDA, основана на возобновляемых материалах (ферментированном сахаре), действует в более широком диапазоне pH, соответствует или превосходит ЭДТА в борьбе с мыльной пеной и легко биоразлагаема.


Тетранатрия глутамат является более экологичной альтернативой, поскольку он преимущественно производится из отходов сахара.
Воздействие на окружающую среду (согласно ISO 14040) всех сильных комплексообразователей было измерено, а тетранатрия глутамат имеет наименьший экологический след.


Тетранатрия глутамат — это высокочистый, универсальный и легко биоразлагаемый хелатор на основе L-глутаминовой кислоты, природного и возобновляемого сырья.
Тетранатрия глутамат находится в жидкой форме прозрачного цвета.
Тетранатрия глутамат не содержит генетически модифицированного сырья и не раздражает кожу и глаза.


Тетранатрия глутамат биосовместим и биоразлагаем.
Поскольку глутамат тетранатрия плохо впитывается кожей, он не раздражает и не повышает ее чувствительность.
Использование глутамата тетранатрия одобрено в рецептуре косметики Bio Natural.


Тетранатрия глутамат легко биоразлагается и обладает высокой растворимостью в широком диапазоне pH.
Глутамат тетранатрия не повышает чувствительность кожи человека, демонстрирует повышенную биоцидную силу и улучшенные свойства биоразложения.
По сравнению с фосфатами и фосфонатами тетранатрия глутамат является гораздо более эффективным хелатирующим агентом.


Тетранатрия глутамат, также известный как тетранатрий дикарбоксиметилглутамат, сокращенно тетранатрий глутамат-Na4.
Тетранатрия глутамат-Na4 — это новый тип зеленого разлагаемого хелатирующего агента, который может заменить традиционные фосфонаты, ЭДТА, НТА.
Тетранатрия глутамат подходит для широкого диапазона pH, обладает высокой растворимостью, устойчивостью к высоким температурам, сильными моющими свойствами, не является экологической токсичностью, имеет синергетический эффект с фунгицидами и не раздражает кожу и глаза.


Тетранатрия глутамат — это универсальный и легко биоразлагаемый хелатирующий агент высокой чистоты на основе L-глутаминовой кислоты, природного и возобновляемого сырья.
Тетранатрия глутамат обладает превосходной хелатирующей эффективностью, контролируя разложение, катализируемое металлами.


Тетранатрия глутамат снижает жесткость воды и предотвращает образование осадков.
Тетранатрия глутамат повышает эффективность консервантов, продлевая срок хранения.
Стабилизирует значение pH и эффективен в широком диапазоне pH.


Тетранатрия глутамат, также известный как тетранатрий дикарбоксиметилглутамат, сокращенно GLDA-Na4.
Тетранатрия глутамат — это новый тип зеленого разлагаемого хелатирующего агента, который может заменить традиционные фосфонаты, ЭДТА, НТА.
Тетранатрия глутамат — многоцелевой хелатирующий агент и усилитель консерванта.


Тетранатрия глутамат подходит для широкого диапазона pH, обладает высокой растворимостью, устойчивостью к высоким температурам, сильными моющими свойствами, не является экологической токсичностью, имеет синергетический эффект с фунгицидами и не раздражает кожу и глаза.
Тетранатрия глутамат является мягким хелатирующим агентом, который помогает стабилизировать состав.


Тетранатрия глутамат выполняет в составах ту же функцию, что и ЭДТА.
Тетранатрия глутамат изготовлен из растительного материала, легко биоразлагаем и обладает высокой растворимостью в широком диапазоне pH.
Экстракция: Тетранатрия Глутамат является биоразлагаемым ингредиентом минерального происхождения, одобренным Ecocert.


Глутамат тетранатрия зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Глутамат тетранатрия создает связи с неконтролируемыми ионами, которые могут изменить внешний вид формулы, например, сохранить мыло и предохранить его от порчи.


Тетранатрия глутамат является «хелатирующим агентом».
Глутамат тетранатрия обычно представляет собой белый порошок без запаха, растворимый в воде, и используется в качестве многоцелевого прозрачного жидкого хелатирующего агента и усилителя консерванта.


Тетранатрия глутамат — мощный хелатирующий агент, изготовленный из натурального, биоразлагаемого, возобновляемого сырья.
Тетранатрия глутамат демонстрирует превосходные свойства хелатирования металлов, высокую растворимость в воде, стабильность в широком диапазоне pH и низкую экотоксичность.
Тетранатрия глутамат бесплатен, а также отлично работает в качестве усилителя консерванта.


Тетранатрия глутамат — многоцелевой прозрачный жидкий агент, поддерживающий эффективность консервантов.
Тетранатрия глутамат разрешен в качестве более безопасной замены ЭДТА в препаратах, соответствующих стандартам органической косметики.
Тетранатрия глутамат — хелатирующий агент растительного происхождения.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ:
Другие выбросы глутамата тетранатрия в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений, использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальной выбросы (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и использование вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выбросы в окружающую среду глутамата тетранатрия могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Тетранатрия глутамат применяется в следующих сферах: горнодобывающая промышленность и строительно-монтажные работы.
Тетранатрия глутамат используется для производства: химикатов и минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента).


Выбросы в окружающую среду глутамата тетранатрия могут происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, при производстве термопластов, в качестве технологической добавки, веществ в закрытые системы с минимальными выбросами и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.


Выбросы в окружающую среду глутамата тетранатрия могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Тетранатрия глутамат имеет множество применений: от продуктов питания до средств личной гигиены.
Тетранатрия глутамат используется в шампунях как связывающий агент в шампунях и чистящих средствах для улучшения стабильности.


Текстильная промышленность: тетранатрий глутамат используется для предотвращения изменения цвета окрашенных изделий примесями ионов металлов.
Пищевые продукты: Тетранатрия глутамат используется в качестве консерванта в некоторых продуктах для предотвращения каталитического окислительного обесцвечивания.
Стирка: тетранатрий глутамат используется для устранения жесткости воды при стирке.


Таким образом, тетранатрийглутамат является своего рода презервативом.
Тетранатрия глутамат действует как ополаскиватель в наших продуктах. Тетранатрия глутамат содержится в солнцезащитных кремах, очищающих средствах для лица, шампунях, косметике, лосьонах и других продуктах.


Тетранатрия глутамат также содержится в моющих средствах, очищающих салфетках, мыле и других чистящих средствах.
Тетранатрия глутамат используется в чистящих и моющих средствах,
вспомогательные средства для текстиля, ежедневные химикаты, очистка нефтепромысловых вод, вспомогательные средства для целлюлозы и бумаги, обработка металлических поверхностей и т. д.


Типичный уровень использования тетранатрия глутамата составляет 0,1-0,5%.
Тетранатрия глутамат добавляется в конце процесса приготовления или в водную фазу эмульсий.
Тетранатрия глутамат применяют только для наружного применения.


Тетранатрия глутамат используется во всех видах косметических продуктов, таких как кремы, лосьоны, шампуни, кондиционеры, средства для макияжа, солнцезащитные средства, краски для волос, порошки, салфетки для личной гигиены.
Тетранатрия глутамат представляет собой белый порошок, растворимый в воде, который имеет ряд преимуществ при использовании в качестве чистящего средства.


Глутамат тетранатрия эффективен при удалении грязи, жира и грязи с поверхностей, а также может помочь предотвратить рост плесени и грибка.
Кроме того, тетранатрий глутамат нетоксичен и биоразлагаем, что делает его безопасным для детей и домашних животных.
Тетранатрия глутамат является важным ингредиентом многих популярных чистящих средств и может быть эффективным способом сохранить ваш дом чистым и здоровым.


Тетранатрия глутамат используется в косметике главным образом из-за его способности повышать эффективность других консервантов. Тетранатрия глутамат также используется для стабилизации ингредиентов косметических составов, предотвращения естественного обесцвечивания шампуней и гелей.
Тетранатрия глутамат также используется в качестве пеногасителя в мыле для мытья посуды Everneat и хозяйственном мыле Everneat.


Тетранатрия глутамат — эффективное чистящее средство, которое помогает удалить грязь, жир и масло с поверхностей.
Тетранатрия глутамат также является эффективным пеногасителем, помогающим предотвратить образование пены в процессе чистки.
Кроме того, глутамат тетранатрия помогает удерживать грязь и жир во взвешенном состоянии в жидкости, что облегчает их смывание.


В результате тетранатрия глутамат является важным ингредиентом мыла для мытья посуды Everneat и хозяйственного мыла Everneat, который помогает поддерживать чистоту вашей посуды и одежды.
Тетранатрия глутамат можно использовать для замены ЭДТА в соотношении 1:1 во многих приложениях и продуктах.


Тетранатрия глутамат также не повышает чувствительность кожи человека и обеспечивает повышенную биоцидную/консервирующую эффективность по сравнению с обычно используемыми бустерами, такими как ЭДТА и NTA.
Тетранатрия глутамат можно использовать во многих областях, например, в промышленных и бытовых чистящих средствах, для улучшения моющих свойств.


Добавление глутамата натрия в рецептуру может помочь стабилизировать продукт и предотвратить изменение цвета.
В больших количествах тетранатрий глутамат улучшит очищающую способность и предотвратит дезактивацию активных ингредиентов во время использования.
Тетранатрия глутамат — хелатирующий агент и усилитель консерванта.


Тетранатрия глутамат — это органическая соль, синтезированная из глутаминовой кислоты (аминокислоты, широко распространенной в природе).
Применение глутамата тетранатрия: чистящие средства, моющие средства, вспомогательные средства для текстиля, ежедневные химикаты, очистка нефтепромысловых вод, вспомогательные средства для целлюлозы и бумаги, обработка поверхности металлов и т. д.


Тетранатрия глутамат — экологически чистый хелатирующий агент, биоразлагаемый, не содержащий фосфора и цианидов.
Тетранатрия глутамат может заменить в определенном диапазоне традиционные комплексообразователи, такие как фосфорорганические соединения, ЭДТА и НТА.
Другие соли металлов, такие как калиевая соль тетранатрия глутамата, могут быть изготовлены по индивидуальному заказу.


Глутамат натрия используется в нефтепромысловых химикатах, вспомогательных средствах для ежедневной химической стирки, вспомогательных средствах для текстиля, промышленных чистящих средствах, средствах для обработки металлических поверхностей, вспомогательных средствах для печати и окраски текстиля, стабилизаторах отбеливания, вспомогательных веществах для целлюлозы и бумаги, ингибиторах удаления накипи и накипи, химикатах для очистки воды, в сельском хозяйстве и т. д.


Тетранатрия глутамат используется в количестве до 1% для повышения эффективности консервантов, что позволяет использовать меньшие количества, чем обычно, без ущерба для эффективности.
Глутамат тетранатрия — это так называемый «хелатирующий агент», ингредиент, который инактивирует ионы металлов (заряженные частицы) в рецептурах продуктов.


Свободное перемещение ионов железа и меди в составах может привести к быстрому окислению, а это означает, что они быстро портятся.
Тетранатрия глутамат — это органическая соль, синтезированная из глутаминовой кислоты (аминокислоты, широко распространенной в природе).
Глутамат тетранатрия инактивирует ионы металлов (заряженные частицы) в рецептурах продуктов, действуя, таким образом, как хелатирующий агент. Свободное перемещение ионов железа и меди в составах может привести к быстрому окислению.


Выбросы глутамата тетранатрия в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла) и промышленная абразивная обработка с высокой скоростью выделения (например, операции шлифования или удаления краски дробеструйная обработка).


Другие выбросы глутамата тетранатрия в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и при использовании внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью выделения ( например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


Глутамат тетранатрия можно найти в продуктах, изготовленных из материалов на основе камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли/сковородки, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы).
Тетранатрия глутамат применяется в следующих сферах: горнодобывающая промышленность и строительно-монтажные работы.


Другие выбросы глутамата тетранатрия в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.
Тетранатрия глутамат используется для производства: химикатов и минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента).


Глутамат тетранатрия используется в очистителях твердых поверхностей, стиральных порошках ЛПВП и ЛПНП, косметических средствах/средствах личной гигиены, промышленных чистящих средствах, средствах для бритья, целлюлозно-бумажном производстве, подсластителя газа, влажных салфетках, производстве полимеров, средствах для мытья посуды, текстиле, консервантах для текстиля и т. д. Удобрения – добавка микроэлементов для растений.


Тетранатрия глутамат используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Тетранатрия Глутамат используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полироли и воски, средства по уходу за воздухом и биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями).


Бойлеры: тетранатрия глутамат используется для предотвращения образования накипи в котлах из-за жесткости воды.
Титрование: Тетранатрия глутамат используется при комплексонометрическом титровании и анализе жесткости воды.
Эта синтетическая, но нетоксичная молекула тетранатрия глутамата является хелатирующим агентом.


Это означает, что глутамат тетранатрия создает связи с определенными ионами, которые, если их не контролировать, могут изменить внешний вид формулы и даже безопасность продукта.
Тетранатрия глутамат предотвращает прогоркание мыла.


Тетранатрия глутамат также снижает воздействие ионов кальция и магния, что приводит к улучшению характеристик поверхностно-активных веществ.
Тетранатрия глутамат подходит для использования в средствах личной гигиены и косметических продуктах благодаря сильной хелатирующей способности ионов кальция и переходных металлов, продлевающей срок годности многих продуктов.


Это также повышает эффективность консервирующих ингредиентов, позволяя нам использовать меньший их процент для более безопасных продуктов с длительным сроком хранения.
Глутамат натрия используется в водоочистке, промышленных моющих и чистящих средствах, чистящих средствах для твердых поверхностей, средствах для мытья посуды, стиральных порошках ЛПВП и ЛПНП, бумажной промышленности, косметике и средствах личной гигиены, вспомогательных средствах для текстиля и консервантах.


Косметическое применение: хелатирующие агенты.
Тетранатрия глутамат — многоцелевой прозрачный жидкий хелатирующий агент и усилитель консерванта.
Тетранатрия глутамат изготовлен из растительного материала, легко биоразлагаем и обладает высокой растворимостью в широком диапазоне pH.


Тетранатрия глутамат выполняет в рецептурах ту же функцию, что и ЭДТА, без каких-либо проблем со здоровьем и окружающей средой.
Глутамат тетранатрия широко используется в средствах личной гигиены, чистящих и моющих средствах, промышленной чистке и нефтяной промышленности.
Тетранатрия глутамат является хелатирующим агентом.


Хелатирующие агенты помогают предотвратить связывание ионов металлов с другими ингредиентами.
Это помогает предотвратить нежелательные эффекты и реакции продукта.
Эти ионы металлов могут поступать из воды и обнаруживаться в минимальных количествах.


Тетранатрия глутамат также может помочь другим консервантам быть более эффективными.
Глутамат натрия добавляют в средства по уходу за кожей, телом и волосами, а также в макияж, а также в чистящие средства, одноразовые влажные салфетки и мыло.
Тетранатрия глутамат не вызывает сильного раздражения кожи, хотя у очень чувствительных людей после его использования может возникнуть легкое раздражение кожи и глаз.


Тетранатрия глутамат производится из растительного сырья.
Тетранатрия глутамат разрешен как более безопасный заменитель ЭДТА в препаратах, соответствующих стандартам органической косметики (одобрено сертификатом Ecocert).


Тетранатрия глутамат очень эффективен при удалении пятен и повышает активность веществ, которые убивают или ограничивают рост вредных организмов.
Тетранатрия глутамат стабилизирует цвет продукта и повышает его долговечность.
Тетранатрия глутамат с использованием хелатирующего агента помогает замедлить этот процесс, позволяя создавать продукты с улучшенной стабильностью и внешним видом.


Тетранатрия глутамат не проявляет мутагенности, канцерогенности и токсичности для систем органов, в том числе репродуктивных.
Тетранатрия глутамат обладает высокой биоразлагаемостью, нетоксичен для экосистем и подходит для веганов.
Тетранатрия глутамат очень эффективен при удалении пятен и повышает активность веществ, которые убивают или ограничивают рост вредных организмов.


Тетранатрия глутамат стабилизирует цвет изделий и повышает их долговечность.
Тетранатрия глутамат добавляют в средства по уходу за кожей, телом и волосами, макияж, а также в чистящие средства, одноразовые влажные салфетки и мыло.
Тетранатрия глутамат не вызывает сильного раздражения кожи, хотя у очень чувствительных людей после его использования может возникнуть легкое раздражение кожи и глаз.


Сильные хелатирующие и дисперсионные свойства тетранатрия глутамата облегчают удаление ионов металлов из почвы, что значительно повышает эффективность очистки.
Дисперсионные свойства тетранатрия глутамата также удерживают загрязнения во взвешенном состоянии в воде для мытья и ополаскивания, предотвращая повторное осаждение загрязнений на очищаемые поверхности и обеспечивая легкое ополаскивание при таких применениях, как мытье посуды.


Небольшие количества глутамата тетранатрия, добавленные в рецептуру, могут помочь стабилизировать продукт и предотвратить изменение цвета.
Большие количества глутамата тетранатрия улучшат очищающую способность и предотвратят дезактивацию активных ингредиентов во время использования.
Тетранатрия глутамат также снижает воздействие ионов Ca2+ и Mg2+, что приводит к улучшению характеристик поверхностно-активных веществ.


Тетранатрия глутамат может заменить ЭДТА 1:1 и может использоваться в косметике и средствах личной гигиены, а также в продуктах HI&I.
Глутамат тетранатрия связывается с ионами металлов в водопроводной воде, предотвращая образование накипи.
Почвы образуют комплексы с ионами металлов и связываются с поверхностями.


Эти связи затрудняют очистку и удаление этих почвенно-металлических комплексов.
Сильные хелатирующие и дисперсионные свойства тетранатрия глутамата облегчают удаление ионов металлов из почвы, что значительно повышает эффективность очистки.


Дисперсионные свойства тетранатрия глутамата также удерживают загрязнения во взвешенном состоянии в воде для мытья и ополаскивания, предотвращая повторное осаждение загрязнений на очищаемые поверхности и обеспечивая легкое ополаскивание при таких применениях, как мытье посуды.
Небольшие количества глутамата тетранатрия, добавленные в рецептуру, могут помочь стабилизировать продукт и предотвратить изменение цвета.


Тетранатрия глутамат не содержит NTA, а также отлично работает в качестве усилителя консерванта.
Глутамат тетранатрия связывается с ионами металлов в водопроводной воде, предотвращая образование накипи.
Почвы образуют комплексы с ионами металлов и связываются с поверхностями.


Эти связи затрудняют очистку и удаление этих почвенно-металлических комплексов.
Большие количества глутамата тетранатрия улучшат очищающую способность и предотвратят дезактивацию активных ингредиентов во время использования.
Тетранатрия глутамат также снижает воздействие ионов Ca2+ и Mg2+, что приводит к улучшению характеристик поверхностно-активных веществ.


Тетранатрия глутамат может заменить ЭДТА 1:1 и может использоваться в косметике и средствах личной гигиены, а также в продуктах HI&I.
Применение глутамата тетранатрия: солнцезащитный крем, очищающее средство для лица, шампунь, макияж, лосьон, моющие средства, очищающие салфетки, мыло, масло для тела, пищевые продукты, средства для ванн и средства для ванн.


Тетранатрия глутамат не проявляет мутагенности, канцерогенности и токсичности для систем органов, в том числе репродуктивных.
Тетранатрия глутамат обладает высокой биоразлагаемостью, нетоксичен для экосистем и подходит для веганов.
Тетранатрия глутамат — это природный и устойчивый секвестрант, полученный из аминокислоты глутаминовой кислоты.


Глутамат тетранатрия можно использовать для замены кислоты ЭДТА и солей ЭДТА, таких как тетранатрий ЭДТА, в соотношении 1:1.
Глутамат тетранатрия представляет собой щелочной изолирующий агент (также известный как хеланты или хелатирующие агенты) – он связывает и образует инертные примеси, такие как ионы металлов железа, магния и кальция, и предотвращает их взаимодействие с другими ингредиентами.


Тетранатрия глутамат — многоцелевой хелатирующий агент и усилитель консерванта.
Тетранатрия глутамат выполняет в составах ту же функцию, что и ЭДТА.
Тетранатрия глутамат изготовлен из растительного материала, легко биоразлагаем и обладает высокой растворимостью в широком диапазоне pH.


Тетранатрия глутамат — мощный хелатирующий агент, изготовленный из натурального, биоразлагаемого, возобновляемого сырья.
Тетранатрия глутамат демонстрирует превосходные свойства хелатирования металлов, высокую растворимость в воде, стабильность в широком диапазоне pH и низкую экотоксичность.


-Личная гигиена:
Тетранатрия глутамат — многофункциональный ингредиент, используемый в средствах личной гигиены.
Глутамат тетранатрия обладает отличной растворимостью в воде и хорошими связывающими свойствами.
Тетранатрия глутамат можно использовать в качестве поверхностно-активного вещества, эмульгатора, кондиционера или суспендатора.

Тетранатрия глутамат также является эффективным хелатирующим агентом, который помогает улучшить эффективность других ингредиентов в составе.
Глутамат тетранатрия совместим с большинством косметических основ и может использоваться в самых разных продуктах, включая шампуни, кондиционеры, средства для мытья тела и лосьоны.

При использовании в рекомендуемой концентрации тетранатрия глутамат безопасен и эффективен как для несмываемых средств, так и для смываемых средств.
Тетранатрия глутамат — отличный выбор для средств личной гигиены, требующих высокой эффективности и надежности.


-Уборка:
Тетранатрия глутамат — многофункциональный ингредиент, который можно использовать в различных чистящих средствах.
Тетранатрия глутамат является эффективным обезжиривающим средством и может использоваться для удаления масел и жиров с поверхностей.

Тетранатрия глутамат также является мощным диспергатором, что означает, что его можно использовать для разрушения стойких загрязнений и копоти.
Кроме того, глутамат тетранатрия является отличным дезинфицирующим средством и помогает уничтожить бактерии и вирусы.
В результате тетранатрия глутамат является идеальным ингредиентом для использования в широком спектре чистящих средств.



ЧТО ДЕЛАЕТ ГЛУТАМАТ ТЕТРАНАТРИЯ?
Тетранатрия глутамат — это не раздражающая, натуральная альтернатива ЭДТА, которая вызывает больше проблем со здоровьем в формулах местного косметического применения.
Глутамат тетранатрия стабилизирует уровень pH в смягчающих средствах.
Однако основная цель тетранатрия глутамата — повысить эффективность других консервантов, чтобы их требуемая концентрация при использовании снижалась, сохраняя при этом такую же эффективность.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ:
Тетранатрия глутамат действует как стабилизатор в косметических составах, предотвращая естественное обесцвечивание шампуней и гелей.
Глутамат тетранатрия используется для усиления и консервации ингредиентов состава, а также действует как хелатирующий агент тяжелых металлов.



ФУНКЦИИ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА:
* Хелатирование:
Тетранатрия глутамат реагирует и образует комплексы с ионами металлов, которые могут повлиять на стабильность и/или внешний вид косметических продуктов.
*ХЕЛАТИРОВАНИЕ:
Связывает ионы металлов, которые могут отрицательно повлиять на стабильность и/или внешний вид косметики.



ПОЧЕМУ ГЛУТАМАТ ТЕТРАНАТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКЕ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОГО УХОДА?
Тетранатрия глутамат — хелатирующий агент, который связывает ионы металлов, инактивируя их и помогая предотвратить их неблагоприятное воздействие на стабильность или внешний вид косметических продуктов.
Тетранатрия глутамат также помогает сохранить прозрачность, защитить ароматические соединения и предотвратить прогоркание.
Глутамат тетранатрия используется в мыле для ванн, моющих средствах и дезодорантах без спреев.
Тетранатрия глутамат — хелатирующий агент растительного происхождения.
Глутамат тетранатрия создает связи с неконтролируемыми ионами, которые могут изменить внешний вид формулы, например, сохранить мыло и предохранить его от порчи.



ОСОБЕННОСТИ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ:
1. Высокая растворимость в широком диапазоне pH:
Глутамат тетранатрия обладает хорошей растворимостью в системах от сильных кислот до щелочей и имеет лучшие преимущества при составлении рецептур с высоким содержанием активных ингредиентов и систем с низким содержанием воды.

2. Хорошая стабильность при высокой температуре:
С помощью термогравиметрического анализа тетранатрия глутамат тестируют при 170°C в течение 6 часов или при 150°C в течение недели.
Тетранатрия глутамат не разлагается и чрезвычайно стабилен.
По сравнению с другими продуктами-хелатирующими агентами при температуре 100°C тетранатрий глутамат имеет наилучшие характеристики.

3. Сильная хелатирующая способность:
Тетранатрия Глутамат хорошо влияет на все виды трудно очищаемых кальциевых накипи или трудно очищаемого оборудования.

4. Обладает антисептическим и синергическим действием:
Поскольку глутамат тетранатрия содержит природные аминокислотные компоненты, он обладает более сильной способностью связываться со стенками клеток животных и, таким образом, играет антисептическую и синергическую роль.
После экспериментов мы обнаружили, что глутамат тетранатрия обладает очевидным антисептическим и стерилизующим действием во многих фунгицидах, что позволяет сэкономить 20–80 % использования.



ЧТО ДЕЛАЕТ ГЛУТАМАТ ТЕТРАНАТРИЯ В СОСТАВЕ?
* Хелатирование



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ:
Безопасность глутамата тетранатрия была оценена Группой экспертов по безопасности косметических ингредиентов (ранее называвшейся Экспертной группой по обзору косметических ингредиентов) в 2021 году.
Группа экспертов пришла к выводу, что тетранатрий глутамат безопасен при нынешней практике использования и концентрации в косметике и средствах личной гигиены.
Экспертная группа отметила, что тетранатрий глутамат медленно всасывается через желудочно-кишечный тракт, а всасывание через кожу, вероятно, будет еще медленнее.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ:
*ТРИНАТРИЯ ЭТИЛЕНДИАМИНА ДИСУЦИНАТ
*ЭДТА



ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ:
При добавлении в состав тетранатрия глутамат обладает стабилизирующими свойствами, что позволяет сохранять продукты и предотвращает изменение цвета.
В высоких концентрациях глутамат тетранатрия может даже улучшить очищающую способность и улучшить характеристики поверхностно-активных веществ.



ГЛУТАМАТ ТЕТРАНАТРИЯ ЧАСТО НАХОДИТСЯ В:
*Солнцезащитный крем
* Очищающее средство для лица
*Шампунь
*Составить
*Лосьон
*Моющие средства
* Очищающие салфетки.
*Кусковое мыло
*Масло для тела
*Продукты питания
*Ванна
*Банные принадлежности



БЕЗОПАСЕН ЛИ ГЛУТАМАТ ТЕТРАНАТРИЯ ДЛЯ КОЖИ?
Исследования показывают, что тетранатрий глутамат не вызывает сильного раздражения кожи.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ГЛУТАМАТ ТЕТРАНАТРИЯ:
Хелаты металлорганических кислот получают путем реакции иона металла из растворимой соли металла с органической кислотой или ее солью.
Например, хелаты аминокислот обычно получают путем взаимодействия одной или нескольких аминокислот, дипептидов, полипептидов или лигандов гидролизата белка в водной среде.

В соответствующих условиях это вызывает взаимодействие металла и аминокислот с образованием хелатов аминокислот.
Хелаты органических кислот обычно получают путем реакции с использованием аминокислот, пиколиновой, никотиновой кислот или гидроксикарбоновых кислот.



ОСОБЕННОСТИ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ:
*Образуют водорастворимые комплексы с ионами различных металлов в широком диапазоне pH.
*Высокая растворимость в кислых и щелочных растворах.
*Высокая термостойкость, долгосрочная высокотемпературная среда также могут поддерживать стабильную работу.
*Глутамат тетранатрия обладает эффектом стерилизации и антисептической эффективности, предотвращая обесцвечивание и запах состава или технологической жидкости.
Тетранатрия глутамат содержит аминокислотный хелатирующий агент, который легче соединяется с клеточной стенкой, уничтожает бактерии, улучшает эффект от применения бактерицидов.



ГЛУТАМАТ ТЕТРАНАТРИЯ, ЧТО ТАКОЕ ХЕЛАТОР ИЛИ СЕКВЕСТРАНТ?
Глутамат тетранатрия — это вещество, состоящее из молекул, имеющих два или более атомов, которые могут связываться с одним и тем же атомом металла с образованием стабильных комплексов.
В косметике тетранатрия глутамат часто используется для уменьшения или предотвращения реакций, катализируемых следами или примесями металлов в рецептурах.
Тетранатрия глутамат также в некоторых случаях усиливает действие консерванта и в целом придает стабильность рецептуре.



КАК КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ ГЛУТАМАТ ТЕТРАНАТРИЯ?
*Разнообразный



ОСОБЕННОСТИ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ:
1. Высокая растворимость в широком диапазоне pH:
Глутамат тетранатрия обладает хорошей растворимостью в системах от сильных кислот до щелочей и имеет лучшие преимущества при составлении рецептур с высоким содержанием активных ингредиентов и систем с низким содержанием воды.

2. Хорошая стабильность при высокой температуре:
С помощью термогравиметрического анализа тетранатрия глутамат тестируют при 170°C в течение 6 часов или при 150°C в течение недели.
Тетранатрия глутамат не разлагается и чрезвычайно стабилен.
По сравнению с другими продуктами-хелатирующими агентами при температуре 100°C тетранатрий глутамат имеет наилучшие характеристики.

3. Сильная хелатирующая способность:
Тетранатрия Глутамат хорошо влияет на все виды трудно очищаемых кальциевых накипи или трудно очищаемого оборудования.

4. Обладает антисептическим и синергическим действием:
Поскольку глутамат тетранатрия содержит природные аминокислотные компоненты, он обладает более сильной способностью связываться со стенками клеток животных и, таким образом, играет антисептическую и синергическую роль.
После экспериментов мы обнаружили, что глутамат тетранатрия обладает очевидным антисептическим и стерилизующим эффектом во многих фунгицидах, что позволяет сэкономить 20–80 % его использования.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ:
*Отличная хелатирующая эффективность, контролирующая разложение, катализируемое металлами.
*Снижает жесткость воды и предотвращает выпадение осадков.
* Повышает эффективность консервантов, увеличивая срок годности.
*Стабилизирует значение pH и эффективен в широком диапазоне pH.
* Не сенсибилизирует кожу человека.
*Полностью биоразлагаемый по сравнению с фосфатами и фосфонатами.
*Эффективная альтернатива ЭДТА.



РАЗЛИЧИЯ МЕЖДУ ГЛУТАМАТОМ ТЕТРАНАТРИЯ И ЭДТА:
Демонизировать ЭДТА было бы ошибкой, но следует сказать, что некоторые вещества, обычно используемые в косметике, на сегодняшний день можно заменить более экологически чистыми альтернативами.
Так обстоит дело с ЭДТА, которая всегда использовалась в качестве хелатора, особенно в смываемых средствах, таких как шампуни или моющие средства, поскольку ей также присуще очищающее действие.

Исследования, однако, показывают, что его действие по связыванию металлов, особенно в отношении морской экосистемы, очень сильно загрязняет окружающую среду, поскольку оно способствует большему рассеиванию тяжелых металлов в морской воде, особенно при использовании в повседневных моющих средствах. В косметике по уходу за кожей использование ЭДТА определенно оказывает меньшее воздействие на окружающую среду, особенно из-за того, что они не смываются (они не смываются).

Однако использование здесь более экологически чистых альтернатив, таких как глутамат тетранатрия, призвано помочь будущим поколениям не недооценивать ни один аспект, связанный с окружающей средой.
Наконец, следует иметь в виду, что тетранатрий глутамат не является сенсибилизатором кожи и, следовательно, менее агрессивен по отношению к коже.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА:
Молекулярный вес: 382,19 г/моль
Молекулярный вес: 382,19 г/моль
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 10
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 382,03409254 г/моль.
Моноизотопная масса: 382,03409254 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 213 Å ²
Количество тяжелых атомов: 24
Официальное обвинение: 0
Сложность: 134
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 2
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 6
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки.
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить в прохладном сухом месте.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
C9H13NO8Na4
L-глутаминовая кислота
N,N-бис(карбоксиметил)-, тетранатриевая соль
L-глутаминовая кислота N,N-диуксусная кислота, тетранатриевая соль
ГЛДА-На 4
диацетат глутамата тетранатрия;
Тетранатрия N,N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат
L-глутаминовая кислота, N,N-бис(карбоксиметил)-, натриевая соль (1:4)
51981-21-6
диацетат глутамата тетранатрия
ГЛДА
UNII-5EHL50I4MY
5EHL50I4MY
Тетранатрия N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутамат
Тетранатрия N,N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат
ЭИНЭКС 257-573-7
L-глутаминовая кислота, N,N-бис(карбоксиметил)-, натриевая соль (1:4)
ЭК 257-573-7
Тетранатриевая соль N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовой кислоты
тетранатрий
(2S)-2-[бис(карбоксилатометил)амино]пентандиоат
Тетранатриевая соль N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовой кислоты (около 40% в воде)
L-глутаминовая кислота, N,N-бис(карбоксиметил)-, тетранатриевая соль
(S)-2-(бис(карбоксилатометил)амино)пентандиоат натрия
ДИССОЛВАЙН ГЛ
ЧЕЛЕСТ CMG-40
C9H13NO8.4Na
DTXSID2052158
C9-H13-N-O8.4Na
UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-J
MFCD01862262
Б2135
ДИАЦЕТАТ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА [INCI]
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА N,N-ДИУКУСНАЯ КИСЛОТА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
Q25393000
ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА-N,N-ДИ(УКСУСНАЯ КИСЛОТА) ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ
ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ N,N-БИС-(КАРБОКСИМЕТИЛ)-L-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
моно((S)-2-(бис(карбоксиметил)амино)-4-карбоксибутаноат тетранатрия)
ЧЕЛЕСТ CMG-40
ДИССОЛВАЙН ГЛ
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА N,N-ДИУКУСНАЯ КИСЛОТА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИММЕТИЛ)-, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (1:4)
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИММЕТИЛ)-,ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА-N,N-ДИ(УКСУСНАЯ КИСЛОТА) ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ
ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ
ДИАЦЕТАТ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА [INCI]
ТЕТРАНАТРИЙ N,N-БИС(КАРБОКСИММЕТИЛ)-L-ГЛУТАМАТ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИММЕТИЛ)-
ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ, N,N-БИС(КАРБОКСИММЕТИЛ)- ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ L-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ
ТЕТРАНАТРИЯ N,N-БИС(КАРБОКСИЛАТОМЕТИЛ)-L-ГЛУТАМАТ
ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИММЕТИЛ)-


ГЛУТАМАТА ДИАЦЕТАТА ТЕТРАНАТРИЯ GLDA
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA 38% 200L представляет собой глутаминовую кислоту, диуксусную кислоту и тетранатриевую соль (GLDA-NA4), это чистый продукт, который не содержит других более слабых хелатов в качестве заменителей, таких как цитраты или глюконат.
Продукты диацетата глутамата тетранатрия GLDA (GLDA) представляют собой эффективные биоразлагаемые хелаты.
В сочетании с исходным материалом из растительных/сахарных отходов диацетат глутамата тетранатрия GLDA представляет собой зеленую альтернативу.


Номер КАС: 51981-21-6
Номер ЕС: 257-573-7
MDL: MFCD01862262
Химическое название: Глутаминовая кислота, N,N-диуксусная кислота, тетранатриевая соль
Химическая формула: GLDA-Na4/C9H9NO8Na4


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA (GLDA Na) — это устойчивый инновационный материал, который повысит ценность вашего продукта.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA обладает устойчивостью.
Благодаря тому, что 100% активного содержимого составляет диацетат глутамата натрия, GLDA обеспечивает максимальную мощность и эффективность хелатирования.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA обладает очищающими свойствами.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA нежно воздействует на кожу.
Агентство по охране окружающей среды (EPA) добавило хелатирующий агент в свой список инертных ингредиентов, одобренных FIFRA, что означает, что диацетат глутамата тетранатрия GLDA разрешен в пестицидных продуктах, не предназначенных для использования в пищевых целях, при максимальной концентрации 5% по весу.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA — экологически чистый инновационный материал.


Исходным материалом для диацетата глутамата тетранатрия GLDA является L-глутаминовая кислота и, в частности, глутамат натрия (MSG), который гораздо лучше растворим в воде и производится в качестве усилителя вкуса в количествах более 3 миллионов тонн в год.
В отличие от EDTA и NTA диацетат глутамата тетранатрия GLDA очень хорошо растворяется в водной среде в широком диапазоне pH от 1 до 12.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA представляет собой высокочистый, универсальный и легко биоразлагаемый хелатирующий агент на основе L-глутаминовой кислоты, природного и возобновляемого сырья.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA (диуксусная кислота глутаминовой кислоты) представляет собой секвестрант и хелатирующий агент на биологической основе.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA основан на природной соли аминокислоты, L-глутамате натрия (MSG) и легко поддается биологическому разложению.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA является ополаскивающим средством.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA представляет собой хелатирующий агент на растительной основе.


GLDA имеет четыре группы карбоновых кислот, и в сочетании с централизованным атомом азота эти карбоксилатные группы обеспечивают прочные множественные связи с ионами двух- и трехвалентных металлов.
Основным отличием этих продуктов является содержание активного ингредиента (38% против 47%), а также то, что версия «S» отличается высокой чистотой (без NTA).
В чистящих составах и в жестких условиях стирки диацетат глутамата натрия GLDA очень хорошо образует комплексы с ионами жесткой воды и сохраняет свои высокие значения хелатирования при повышенных температурах больше, чем другие хелатирующие агенты.


Этот раствор является важным инструментом контроля реакционной способности ионов металлов, поскольку он снижает вредное воздействие металлических катализаторов в очистителях пероксидов.
Это также можно использовать для улучшения физических свойств ионов металлов, получения железа для очистки газов и обеспечения необходимых элементов для выращивания растений.


Для достижения приемлемых выходов глутамат натрия превращают при pH<7 в результате цианометилирования водным раствором формальдегида и цианистым водородом в глутамат-диацетонитрил натрия, замещенный иминодиацетонитрил.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA, также известный как дикарбоксиметилглутамат тетранатрия, сокращенно GLDA-Na4.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA 38% 200 л производится из мононатриевой L-глутаминовой кислоты (MSG), природной аминокислоты на биологической основе, что обеспечивает легкое биоразложение диацетата глутамата натрия GLDA.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA легко поддается биологическому разложению с высоким уровнем растворимости в широком диапазоне pH, что делает его более экологичной альтернативой многим другим хелатам и фосфатам.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA обладает повышенной биоцидной/консервирующей способностью.
Наряду с исходным материалом из растительных/сахарных отходов диацетат глутамата тетранатрия GLDA является экологически чистой альтернативой.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA обсуждается как «зеленая» альтернатива наиболее распространенным хелаторам этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) и нитрилотриуксусной кислоты (НТК) при приобретении и представлении.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA пред��тавляет собой оксалат глутаминовой кислоты тетранатрия (GLDA-NA4).
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA обладает превосходным хелатирующим эффектом, контролируя разложение, катализируемое металлами.


Активным ингредиентом в диацетате глутамата тетранатрия GLDA является глутаминовая кислота, диуксусная кислота, тетранатриевая соль (GLDA).
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA — это то, что известно как «хелатирующий агент», ингредиент, который инактивирует ионы металлов (заряженные частицы) в рецептурах продуктов.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA легко поддается биологическому разложению, имеет превосходный профиль безопасности, является подходящей альтернативой традиционным продуктам и основан на природном возобновляемом источнике.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA представляет собой новый тип зеленого разлагаемого хелатирующего агента, который может заменить традиционные фосфонаты, ЭДТА, НТА.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA рекомендуется для смываемых составов, салфеток, средств для бритья, ароматизаторов, туалетных принадлежностей, косметики, средств по уходу за кожей, солнцем, детьми и полостью рта.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA Стабилизирует значение pH и эффективен в широком диапазоне pH.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA подходит для широкого диапазона pH, обладает высокой растворимостью, устойчивостью к высоким температурам, сильными моющими свойствами, не имеет экологической токсичности, обладает синергетическим эффектом с фунгицидами и не раздражает кожу и глаза.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA является эффективной альтернативой ЭДТА.
Использование хелатирующего агента помогает замедлить этот процесс, позволяя создавать продукты с улучшенной стабильностью и внешним видом.


Это также повышает эффективность консервирующих ингредиентов, позволяя нам использовать меньший их процент для более безопасных и стабильных при хранении продуктов.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA подходит для широкого диапазона pH, обладает высокой растворимостью, устойчивостью к высоким температурам, сильными моющими свойствами, не имеет экологической токсичности, обладает синергетическим эффектом с фунгицидами и не раздражает кожу и глаза.


Тетранатрия глутамат диацетат GLDA представляет собой тетранатриевую соль L-глутаминовой кислоты-N,N-диуксусной кислоты (GLDA-H4), полученную из аминокислоты глутаминовой кислоты и известную как комплексообразующий агент аминополикарбоксилатного типа, характеризующийся особенно высокой биоразлагаемостью и растворимостью. .
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA за счет связывания ионов кальция и ионов переходных металлов и усиления действия консервантов, диацетат глутамата тетранатрия GLDA увеличивает срок годности косметики.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA полностью биоразлагаем.
Тетранатрия глутамат диацетат GLDA не влияет на кожу человека, обладает высокой биоцидной способностью (усиливает действие биоцидов и консервантов), подвержен быстрой биодеградации.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA включает натуральные соли аминокислот, мононатрия L-глутамат, одобренный для употребления в пищу.


Активными ингредиентами диацетата глутамата тетранатрия GLDA являются глутаминовая диуксусная кислота (GLDA), соль тетранария.
Благодаря 100% активного содержания GLDA, диацетат глутамата натрия GLDA обеспечивает максимальную мощность и эффективность хелатирования.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA имеет четыре группы карбоновых кислот.
В сочетании с атомом азота эти кислотные группы могут образовывать прочные связи с двух- и трехвалентными металлами.


По сравнению с фосфатами и фосфонатами диацетат глутамата тетранатрия GLDA является гораздо более эффективным хелатирующим агентом.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA легко разлагается, безвреден для человека, сильный хелат, хорошо растворим в кислотах и щелочах, эффективен в диапазоне рН 2-12.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA подходит для использования в средствах личной гигиены и косметических продуктах.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA представляет собой диуксусную кислоту глутаминовой кислоты, тетранатриевую соль (GLDA-Na4).
Диацетат глутамата натрия GLDA обладает диспергирующими свойствами в сочетании с более легкой промывкой.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA — безопасный синтетический хелатирующий агент природного происхождения.
Исследования GLDA показывают, что этот ингредиент не вызывает сильного раздражения кожи.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA не содержит ГМО и не раздражает глаза и кожу.
По сравнению с этилендиаминтетрауксусной кислотой (EDTA) и нитрилтриуксусной кислотой (NTA), тетранатрийглутаматдиацетат GLDA (GLDA) лучше работает на твердых поверхностях.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA не вызывает сенсибилизации кожи человека и демонстрирует повышенную биоцидную усиливающую способность и улучшенные свойства биоразлагаемости.


Этот легко биоразлагаемый хелатирующий агент класса эко-премиум, сочетающий отличные характеристики с превосходным экологическим профилем, диацетат глутамата натрия GLDA, является ярким примером устойчивого и инновационного материала, который повысит ценность вашей продукции.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA, глутаминовая кислота, диуксусная кислота и тетранатриевая соль (GLDA-NA4), представляет собой чистый продукт, который не содержит других более слабых хелатов в качестве заменителей, таких как цитраты или глюконат.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA производится из мононатриевой L-глутаминовой кислоты (MSG), природной аминокислоты на биологической основе, что обеспечивает легкое биоразложение диацетата глутамата натрия GLDA.
По сравнению с EDTA и NTA диацетат глутамата тетранатрия GLDA лучше справляется с очисткой твердых поверхностей.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA состоит из четырех карбоксильных групп.


Вместе с атомом азота эти группы могут образовывать устойчивые связи с двух- и трехвалентными металлами.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA был создан в поисках экологически чистого и безопасного комплексообразователя с улучшенными свойствами и сильной хелатирующей (комплексообразующей) способностью.
Тетранатрия глутамат диацетат GLDA является наиболее экологически чистым раствором среди халатов, так как производится в основном из натурального сырья (например, отходов свеклосахарного производства).


Многочисленные исследования показали, что диацетат глутамата натрия GLDA оказывает наименьшее воздействие на окружающую среду из всех сильных комплексообразователей.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA безопасен для использования в пестицидах, не контактирующих с пищевыми продуктами.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA может объединять атом азота в центре молекулярной структуры с ионами металлов второго и третьего порядка и связываться сильными множественными связями.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA представляет собой белое, хорошо растворимое в воде, гигроскопичное твердое вещество, которое образует щелочные (обычно рН 11,5) и бледно-желтые водные растворы.
Термическая стабильность (разложение >280°С) значительно выше, чем у ЭДТА и НТА (>150°С).
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA, также известный как дикарбоксиметилглутамат тетранатрия, сокращенно GLDA-Na4.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA представляет собой хелатирующий агент, не содержащий пальмового масла, ЭДТА и нитрилотриуксусной кислоты (NTA).
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA снижает жесткость воды и предотвращает образование осадков.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA повышает эффективность консервантов, увеличивая срок годности.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA не вызывает сенсибилизации кожи человека.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA полностью биоразлагаем по сравнению с фосфатами и фосфонатами.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA представляет собой новый тип зеленого разлагаемого хелатирующего агента, который может заменить традиционные фосфонаты, ЭДТА, НТА.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА ДИАЦЕТАТА GLDA:
Диацетат глутамата натрия GLDA высокоэффективен в контроле ионов жесткости воды, а также может использоваться для очистки поверхностей, удаления накипи в котлах, обработки текстиля и предотвращения образования накипи.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA подходит для использования в продуктах личной гигиены и косметике благодаря сильной хелатирующей способности ионов кальция и переходных металлов, продлевающей срок годности многих продуктов.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA выполняет в рецептурах те же функции, что и ЭДТА, но без опасений для здоровья и окружающей среды.
Обладая сильными хелатирующими свойствами, диацетат глутамата тетранатрия GLDA очень эффективен в самых разных областях применения, особенно в кислотных, щелочных и концентрированных моющих средствах.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA можно использовать для замены NTA, EDTA, фосфатов и фосфонатов в некоторых чистящих средствах и составах.


В продуктах личной гигиены ингредиент, называемый диацетатом глутамата тетранатрия GLDA, усиливает консервирующую функцию и помогает свести к минимуму обесцвечивание.
Тетранатрия глутамат диацетат GLDA хорошо воздействует на все виды трудно поддающихся очистке кальциевых отложений или трудно поддающееся очистке оборудование.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA обычно представляет собой белый порошок без запаха, растворимый в воде, и используется в качестве многоцелевого прозрачного жидкого хелатирующего агента и усилителя консерванта.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA используется в мыле для ванн, моющих средствах и дезодорантах без аэрозоля.
Диацетат глутамата натрия GLDA используется в косметике и средствах личной гигиены.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA широко используется для контроля содержания ионов металлов в системах на водной основе для различных целей.
Почвы образуют комплексы с ионами металлов и связываются с поверхностями.


Эти связи затрудняют очистку и удаление этих комплексов земля-металл.
Сильные хелатирующие и диспергирующие свойства диацетата глутамата тетранатрия GLDA облегчают удаление ионов металлов из почвы, что приводит к значительному улучшению эффективности очистки.
На промышленном уровне диацетат глутамата натрия GLDA используется при раскрое тканей, обработке или шлифовке металлов, а также в операциях шлифования или зачистки.


В чистящих составах и в жестких условиях стирки диацетат глутамата натрия GLDA очень хорошо образует комплексы с ионами жесткой воды и сохраняет свои высокие значения хелатирования при повышенных температурах больше, чем другие хелатирующие агенты.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA не содержит NTA, а также отлично работает в качестве усилителя защиты.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA связывается с ионами металлов в воде, предотвращая образование накипи.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA часто встречается в солнцезащитных кремах, очищающих средствах для лица, шампунях, декоративной косметике, лосьонах и других продуктах.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA используется для очистки воды, промышленных моющих и чистящих средств, чистящих средств для твердых поверхностей, моющих средств для мытья посуды, стиральных порошков HDL и LDL, бумажной промышленности, косметических средств / средств личной гигиены, вспомогательных веществ для текстиля, усилителя консервантов.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA можно использовать в качестве более устойчивой альтернативы фосфонатам и обычно используемым хелатирующим агентам (NTA и EDTA) в самых разных областях.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA — это многоцелевой прозрачный жидкий хелатирующий агент и усилитель консервантов.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA также используется в продуктах для ванны и душа, косметике, средствах по уходу за волосами и красках, порошках, средствах по уходу за телом и салфетках для личной гигиены.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA (GLDA) представляет собой хелатирующий агент, не содержащий фосфора и заменяющий фосфаты, фосфонаты, EDTA и NTA.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA повышает эффективность биоцидов и лучше всего работает на твердых поверхностях с более коротким временем контакта, чем обычные комплексы EDTA и NTA.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA можно использовать во многих областях, таких как промышленные и бытовые чистящие средства для улучшения моющих свойств.
Диацетат глутамата натрия GLDA действует как хелатирующий агент: диацетат глутамата натрия GLDA предотвращает образование осадков внутри продукта, в который он вставлен, что может изменить стабильность и конечную приятность косметического средства.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA демонстрирует сильное удаление пятен, в том числе пятен от чая, крахмала, мяса и пригоревшего молока.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA используется в чистящих и моющих средствах, промышленной очистке, нефтяной промышленности, личной гигиене и целлюлозно-бумажной промышленности.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA используется в качестве консерванта.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA может широко использоваться в средствах личной гигиены и очистки.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA широко используется в средствах личной гигиены, чистящих и моющих средствах, промышленной уборке и нефтяной промышленности.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA высокоэффективен при удалении пятен и повышает активность веществ, убивающих или ограничивающих рост вредных организмов.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA при добавлении в рецептуру может помочь стабилизировать продукт и предотвратить обесцвечивание.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA также снижает действие ионов кальция и магния, что приводит к улучшению эффективности поверхностно-активного вещества.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA добавляют в средства по уходу за кожей, телом и волосами, в декоративную косметику, а также в чистящие средства, одноразовые влажные салфетки и мыло.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA используется в качестве добавки для чистящих и моющих средств и представляет собой альтернативу фосфатам, нитрилотриуксусной кислоте (NTA) и этилендиаминтетрауксусной кислоте (EDTA).
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA используется в качестве хелатирующего агента.


Дисперсионные свойства диацетата глутамата тетранатрия GLDA также удерживают загрязнения во взвешенном состоянии в воде для мытья и ополаскивания, предотвращая повторное отложение грязи на очищенных поверхностях и гарантируя легкое ополаскивание при таких применениях, как мытье посуды.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA подходит для использования в средствах личной гигиены и косметике.
В чистящих средствах диацетат глутамата тетранатрия GLDA превосходно связывает ионы жесткости и сохраняет высокие хелатирующие свойства при высоких температурах, агрессивных кислых и щелочных средах.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA отлично подходит для удаления пятен от чая, белковых пятен и даже пригоревшего молока.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA используется в чистящих средствах, моющих средствах, текстильных вспомогательных веществах, ежедневных химикатах, для очистки воды на нефтяных месторождениях, вспомогательных веществах для целлюлозы и бумаги, для обработки металлических поверхностей и т. Д.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA изготавливается из растительного материала, легко биоразлагаемого, с высокой растворимостью в широком диапазоне pH.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA стабилизирует цвет продуктов и повышает их долговечность.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA также способствует сохранению и стабильности мыла.
Используется диацетат глутамата тетранатрия GLDA Превосходный хелатирующий/промывающий агент по сравнению с обычными вариантами, хорошие защитники.
Коммерческое использование диацетата глутамата тетранатрия GLDA: лосьоны для тела, кремы для кожи, шампуни, зубные пасты и косметика.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA также содержится в моющих средствах, очищающих салфетках, кусковом мыле и других чистящих средствах.
Меньшее количество капель воды, остающихся на поверхностях, уменьшает необходимость многократного ополаскивания, чтобы смыть мыло (и, следовательно, снижает потребление воды).
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA содержится в следующих продуктах: жидкое и твердое мыло, твердый шампунь, средства интимной гигиены, детские влажные салфетки, лосьоны и очищающие средства для лица, декоративная косметика, средства по уходу за кожей, солнцезащитный крем.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA — это многоцелевой прозрачный жидкий агент, поддерживающий эффективность консервантов.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA действует как стабилизатор в косметических рецептурах, предотвращая естественное обесцвечивание шампуней и гелей.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA не содержит NTA, а также прекрасно действует в качестве усилителя консервантов.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA также действует как хелатирующий агент и используется для улучшения и сохранения ингредиентов препарата.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA используется для улучшения и консервирования ингредиентов препарата, а также действует как хелатирующий агент тяжелых металлов.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA имеет множество применений: от продуктов питания до средств личной гигиены.
В больших количествах диацетат глутамата тетранатрия GLDA улучшит очищающую способность и предотвратит дезактивацию активных ингредиентов во время использования.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA используется в составе шампуня для повышения стабильности шампуней и моющих средств.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA связывается с ионами металло�� в воде, предотвращая образование накипи.
Диацетат глутамата натрия GLDA также можно найти в моющих средствах, восках, полиролях, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями и средствах по уходу за воздухом.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA используется в текстильной промышленности для предотвращения изменения цвета окрашенных изделий примесями ионов металлов.
Пищевые продукты, используемые в качестве консервантов для предотвращения каталитического окислительного обесцвечивания некоторых пищевых продуктов.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA может заменить ЭДТА 1:1 и может использоваться в продуктах, а также в косметике и средствах личной гигиены.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA содержится в солнцезащитных кремах, очищающих средствах для лица, шампунях, макияже, лосьонах и других продуктах.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA не содержит генетически модифицированного сырья и не раздражает кожу или глаза, эти свойства подходят для разработки новых продуктов личной гигиены.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA продлевает срок годности продукта и предотвращает рост микроорганизмов.
Используется диацетат глутамата тетранатрия GLDA Мягкий хелатирующий агент, помогающий стабилизировать состав.


Диацетат глутамата натрия GLDA можно найти в шампунях, кондиционерах, декоративной косметике, а также во влажных салфетках или мыле.
Сильные хелатирующие и диспергирующие свойства диацетата глутамата тетранатрия GLDA облегчают удаление ионов металлов из почвы, что приводит к значительному улучшению эффективности очистки.
Мы можем найти диацетат глутамата натрия GLDA, например, в косметике для волос и тела, декоративной косметике и т. д.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA предлагает уникальную возможность для разработки продуктов личной гигиены, безопасных для кожи.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA действует как ополаскиватель в продуктах.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA действует как стабилизатор в косметических составах, предотвращая естественное обесцвечивание мыла, шампуней и гелей.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA используется для очистки твердых поверхностей, моющих средств для стирки HDL и LDL, косметики/средств личной гигиены, промышленных чистящих средств, средств для бритья, целлюлозно-бумажной промышленности, подсластителя газа, влажных салфеток, производства полимеров, жидкостей для мытья посуды, текстиля, защитного усилителя, Удобрения, Средства для раздачи микроэлементов для растений
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA используется в солнцезащитных кремах, очищающих средствах для лица, шампунях, декоративной косметике, лосьонах.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA представляет собой хелатирующий агент растительного происхождения.
Хелаторы — это вещества, которые используются для поддержания стабильности и внешнего вида косметических продуктов.
Вы также можете найти диацетат глутамата тетранатрия GLDA в моющих средствах, очищающих салфетках, кусковом мыле и других чистящих средствах.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA также используется в средствах личной гигиены.


Диацетат глутамата тетранатрия GLDA работает в широком диапазоне pH, что делает его пригодным для использования в сильнощелочных чистящих средствах для твердых поверхностей, включая пищевую промышленность, кухонную очистку и средства для автоматического мытья посуды.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA используется в косметических продуктах в качестве подложки для консервантов.


-Диацетат глутамата тетранатрия GLDA и кожа:
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA очень нежно воздействует на кожу и обладает антибактериальным действием.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA помогает при воспалительных симптомах и угревой сыпи.


-Хорошая стабильность при высокой температуре:
С помощью термогравиметрического анализа диацетат глутамата тетранатрия GLDA испытывают при 170°С в течение 6 часов или при 150°С в течение недели.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA не разлагается и чрезвычайно стабилен.
По сравнению с другими продуктами-хелатирующими агентами при 100°C диацетат глутамата тетранатрия GLDA обладает лучшими характеристиками.


-Диацетат глутамата тетранатрия GLDA оказывает антисептическое и синергетическое действие:
Поскольку он содержит натуральные аминокислотные компоненты, диацетат глутамата натрия GLDA обладает более сильной связывающей способностью со стенками клеток животных и, таким образом, играет антисептическую и синергическую роль.


-Применение диацетата глутамата тетранатрия GLDA:
*моющие средства,
*моющие средства,
* текстильные вспомогательные вещества,
* ежедневные химические вещества,
*обработка нефтепромысловых вод,
* целлюлозно-бумажные вспомогательные вещества,
* обработка поверхности металла и т. д.


-Высокая растворимость при широком pH:
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA обладает хорошей растворимостью в системах с сильными кислотами и в системах с высоким содержанием щелочи и имеет лучшие преимущества для составления рецептур с высоким содержанием активных ингредиентов и систем с низким содержанием воды.


-Хорошая стабильность при высокой температуре:
С помощью термогравиметрического анализа диацетат глутамата тетранатрия GLDA испытывают при 170°С в течение 6 часов или при 150°С в течение недели.
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA не разлагается и чрезвычайно стабилен.
По сравнению с другими продуктами-хелатирующими агентами при 100°C диацетат глутамата тетранатрия GLDA обладает лучшими характеристиками.


-Диацетат глутамата тетранатрия GLDA и волосы:
В шампунь против перхоти добавляют диацетат глутамата тетранатрия GLDA.
Диацетат глутамата натрия GLDA предотвращает их образование и бережно ухаживает за кожей головы.


- Гибкость рецептуры, совместимость и синергия:
Существует повышенный интерес к использованию диацетата глутамата тетранатрия GLDA в составах дезинфицирующих средств.
Подобно этилендиаминтетрауксусной кислоте тетранатрия (ЭДТА), диацетат глутамата натрия GLDA можно использовать вместе с биоцидами для улучшения биоцидных характеристик системы дезинфекции.


-Котлы:
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA используется для предотвращения образования накипи в котлах из-за жесткости воды.
-ХЕЛАТИРОВАНИЕ:
Связывает ионы металлов, что может негативно сказаться на стабильности и качестве косметических продуктов.


-Сильная хелатирующая способность:
Тетранатрия глутамат диацетат GLDA хорошо воздействует на все виды трудно поддающихся очистке кальциевых отложений или трудно поддающееся очистке оборудование.
-Оказывает антисептическое и синергетическое действие:
Поскольку диацетат глутамата тетранатрия GLDA содержит натуральные аминокислотные компоненты, он обладает более сильной связывающей способностью со стенками клеток животных и, таким образом, играет антисептическую и синергическую роль.
После экспериментов мы обнаружили, что диацетат глутамата натрия GLDA обладает очевидным антисептическим и стерилизующим синергизмом со многими фунгицидами, что может сэкономить 20-80% использования.


-Использование диацетата глутамата тетранатрия GLDA:
Решения GLDA для широкого спектра промышленных применений: диацетат глутамата натрия GLDA играет важную роль в снижении вредного воздействия ионов металлов в различных промышленных процессах, таких как производство бумаги, составы средств личной гигиены, пищевая промышленность, фармацевтические составы, металлообработка и т. д. .


-Применение диацетата глутамата тетранатрия GLDA:
• Домашнее и промышленное мытье посуды
• Моющие средства
• Удаление накипи
• Личная гигиена
• Промышленная очистка
• Отбеливание пульпы
• Мытье посуды


- Титрования:
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA Используется в комплексонометрическом титровании и анализе жесткости воды.


-Высокая растворимость при широком pH:
Диацетат глутамата тетранатрия GLDA обладает хорошей растворимостью в системах с сильными кислотами и в системах с высоким содержанием щелочи и имеет лучшие преимущества для составления рецептур с высоким содержанием активных ингредиентов и систем с низким содержанием воды.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА ДИАЦЕТАТА GLDA:
Молекулярный вес: 351,13
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 9
Количество вращающихся связей: 5
Точная масса: 350,99189337
Масса моноизотопа: 350,99189337
Площадь топологической полярной поверхности: 164 Å ²
Количество тяжелых атомов: 22
Официальное обвинение: 0
Сложность: 314
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 1
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количест��о ковалентно-связанных единиц: 5
Соединение канонизировано: Да
Анализ: от 95,00 до 100,00

Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура вспышки: 32,00 °F. TCC (0,00 °C) (оценка)
Растворим в: вода
Растворимость: растворим в ДМСО
Молекулярный вес: 354,15
Внешний вид: твердый порошок
Хранение: Сухое, темное и при температуре 0–4°C в течение короткого времени (от нескольких дней до недель).
или -20 C на длительный срок (от месяцев до лет).
Внешний вид: вязкая жидкость светло-желтого цвета
Содержание /%: ≥47
Значение pH: ≥8,5
Плотность (20 ℃ ) г/см3: ≥ 1,20
Внешний вид: прозрачная бесцветная или мутная желтоватая жидкость
Запах: Характерный запах
Цвет (APHA): 100 Макс.
рН (1% водный): 10,0-12,0
Точка замерзания ( ℃ ): 0 Макс.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА ДИАЦЕТАТА GLDA:
-Вдох:
Вынесите пострадавшего на свежий воздух.
-Контакт с кожей:
Снять загрязненную одежду, обувь и оборудование.
Вымойте все пораженные участки большим количеством воды с мылом.
Постирайте загрязненную одежду и обувь перед повторным использованием.
-Зрительный контакт:
Промывать глаза большим количеством проточной воды в течение как минимум 15 минут.
Если пострадавший носит контактные линзы, снимите их.
-Проглатывание:
Дайте несколько стаканов воды.
Снова дайте жидкости.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА ДИАЦЕТАТА GLDA:
-Методы сдерживания:
Безопасно остановите источник разлива.
- Методы очистки:
Соберите жидкие остатки подходящим абсорбентом, таким как глина, опилки или наполнитель для кошачьего туалета.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА ДИАЦЕТАТА GLDA:
- Воспламеняемые свойства:
Не воспламеняется и не горюч.
*Средства пожаротушения:
Используйте водяной туман или аэрозоль, сухие химикаты, пену или двуокись углерода.
-Пожаро- и взрывоопасность:
Этот продукт не классифицируется как легковоспламеняющийся или горючий и не должен быть пожароопасным.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА ДИАЦЕТАТА GLDA:
-Технический контроль и вентиляция:
Специальная вентиляция обычно не требуется при нормальных условиях эксплуатации.
-Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
* Гигиенические меры:
Все пищевые продукты и материалы для курения должны храниться в отдельном месте вдали от места хранения/использования.
Перед едой, питьем и курением следует тщательно вымыть руки и лицо.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА ДИАЦЕТАТА GLDA:
-Хранилище:
Держите контейнеры закрытыми и сухими.
Этот материал подходит для любых общих химических складов.
Хранить в резервуарах из ПВХ, полиэтилена, нержавеющей стали или битума.
-Рекомендуемая температура хранения:
Хранить в прохладном и сухом месте при температуре окружающей среды (ниже 25°C / 77°F).
-Общие комментарии:
Контейнеры не следует открывать, пока они не будут готовы к использованию.
Открытые контейнеры должны быть снова правильно закрыты.
Рекомендуется повторно протестировать продукт после трех лет хранения.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА ДИАЦЕТАТА GLDA:
-Химическая стабильность:
Этот продукт стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения и обращения.
Он не самореактивен и не чувствителен к физическому воздействию.
-Возможность опасных реакций:
Ожидается, что опасная полимеризация не произойдет при нормальных температурах и давлениях.



СИНОНИМЫ:
Диацетат глутамата тетранатрия
Тетранатрия дикарбоксиметилглутамат
Тетранатрия N, N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат
L-глутаминовая кислота N , N-тетранатриевая соль диуксусной кислоты
(S)-глутаминовая кислота N,N-тетранатриевая соль N-диуксусной кислоты
N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовая кислота тетранатриевая соль
ГЛДА-На 4
ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ (INCI)
Диссольвин ГЛ
ЧЕЛЕСТ CMG-40
РАСТВОР GL
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА N,N-ДИУКСУСНАЯ КИСЛОТА НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ (1:4)
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-, ТЕТРАНАТРИЙАЯ СОЛЬ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА-N,N-DI(УКСУСНАЯ КИСЛОТА) ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ
N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ
ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ [INCI]
ТЕТРАНАТРИЙ N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-L-ГЛУТАМАТ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)- ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ
N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА ДИАЦЕТАТ
ТЕТРАНАТРИЙ N,N-БИС(КАРБОКСИЛАТОМЕТИЛ)-L-ГЛУТАМАТ
ТЕТРАНАТРИЙНАЯ СОЛЬ L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-
L-аспарагиновая кислота, N, N-бис(зарбоксилатометил)-L-глутамат
N,N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат тетранатрия
диацетат глутамата тетранатрия
ГЛДА
N,N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат тетранатрия
5EHL50I4MY
Тетранатриевая соль N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовой кислоты
N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутамат тетранатрия
тетранатрия; (2S)-2-[бис(карбоксилатометил)амино]пентандиоат
L-глутаминовая кислота, N,N-бис(карбоксиметил)-, натриевая соль (1:4)
УНИИ-5ЭХЛ50И4МИ
DTXSID2052158
Q25393000
(S)-2-(бис(карбоксилатометил)амино)пентандиоат натрия
СОЛЬ ТЕТРАНАТРИЯ N,N-БИС-(КАРБОКСИМЕТИЛ)-L-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Тетранатриевая соль N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовой кислоты (около 40% в воде)
моно((S)-2-(бис(карбоксиметил)амино)-4-карбоксибутаноат) тетранатрия
L-глутаминовая кислота, N,N-бис(карбоксиметил)-, натриевая соль (1:4)
Тетранатрия N, N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат
L-глутаминовая кислота N , N-тетранатриевая соль диуксусной кислоты
(S)-глутаминовая кислота N,N-тетранатриевая соль N-диуксусной кислоты
N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовая кислота тетранатриевая соль
ГЛДА-На 4
ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ (INCI)
Диссольвин ГЛ
ЧЕЛЕСТ CMG-40
РАСТВОР GL
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА N,N-ДИУКСУСНАЯ КИСЛОТА НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ (1:4)
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-, ТЕТРАНАТРИЙАЯ СОЛЬ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА-N,N-DI(УКСУСНАЯ КИСЛОТА) ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ
N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ
ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ [INCI]
ТЕТРАНАТРИЙ N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-L-ГЛУТАМАТ