Химикаты для детергента,косметики, дезинфекции ,фармацевтики

АКИПО РОКС RC-0960N

Akypo ROX RC-0960N, классифицируемый как алкоксилированный спирт, играет жизнен��о важную роль в качестве основного эмульгатора в различных применениях.
Akypo ROX RC-0960N имеет пропоксилированную длинную насыщенную алкильную цепь и высокую степень этоксилирования.
Его уникальный состав специально разработан для превосходного контроля пенообразования в жидкостях для металлообработки, обеспечивая повышенную производительность.
Гидрофильная природа Akypo ROX RC-0960N делает его очень эффективным в тех случаях, когда требуется низкое пенообразование.

Номер CAS: 9087-53-0
Номер ЕС: 639-212-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Akypo ROX RC-0960N находит широкое применение в качестве основного эмульгатора в гидравлических жидкостях, улучшая их общие характеристики.
Жидкости для металлообработки обладают особыми свойствами Akypo ROX RC-0960N, включая улучшенный контроль пенообразования и увеличенный срок службы жидкости.
Совместимость Akypo ROX RC-0960N со смазками для конвейерных лент делает его ценным компонентом в системах, требующих эффективной смазки.

При специальной очистке гидрофильные характеристики и низкое пенообразование Akypo ROX RC-0960N способствуют созданию эффективных чистящих составов.
Akypo ROX RC-0960N служит ключевым ингредиентом составов для процессов металлообработки, обеспечивая стабильное эмульгирование и оптимальную смазывающую способность.
Akypo ROX RC-0960N играет решающую роль в приложениях, где контроль пенообразования имеет важное значение, обеспечивая поддержание эксплуатационной эффективности.

Гидравлические системы извлекают выгоду из состава алкоксилированного спирта, обеспечивая индивидуальное улучшение смазывающей способности.
В металлообрабатывающей промышленности стабильность химического состава в воде обеспечивает стабильную работу в различных условиях воды.
Умеренная стабильность Akypo ROX RC-0960N в присутствии электролитов делает его подходящим для применений, требующих стабильной работы.
Смазочные материалы для конвейерных лент, содержащие Akypo ROX RC-0960N, обеспечивают улучшенный контроль пенообразования, что снижает потребность в техническом обслуживании.

Специальные чистящие растворы, например те, которые используются в промышленных условиях, используют гидрофильную природу химикатов для эффективной очистки.
Akypo ROX RC-0960N способствует разработке универсальных рецептур, способных решать различные аспекты промышленных процессов.
Его применение в жидкостях для металлообработки продлевает срок службы жидкости, уменьшая частоту замены жидкости и связанные с этим затраты.

Akypo ROX RC-0960N используется в гидравлических системах, где его алкильная цепь и свойства этоксилирования оптимизируют характеристики жидкости.
Конвейерные системы извлекают выгоду из свойств контроля пенообразования Akypo ROX RC-0960N, обеспечивая плавную и эффективную работу.

Эмульгирующие свойства Akypo ROX RC-0960N делают его ценным компонентом в рецептурах, требующих стабильной и эффективной эмульсии.
В условиях эксплуатации в сложных условиях воды Akypo ROX RC-0960N обеспечивает стабильность и надежность работы жидкости.
Универсальность химического вещества позволяет ему играть роль в различных промышленных процессах, адаптируясь к конкретным требованиям.

Akypo ROX RC-0960N способствует снижению уровня пенообразования в смазочных материалах для конвейерных лент, сводя к минимуму сбои в работе.
Специальные чистящие средства, содержащие Akypo ROX RC-0960N, обеспечивают эффективную очистку, сохраняя при этом низкое пенообразование.
Его применение в жидкостях для металлообработки поддерживает общую эффективность процессов обработки, повышая производительность инструмента.

Гидравлические системы выигрывают от улучшения смазывающей способности химикатов, обеспечивая плавность работы и снижение износа.
Способность этого химического вещества к эмульгированию делает его ценным компонентом в рецептурах, требующих стабильных и однородных смесей.
Гидрофильная природа Akypo ROX RC-0960N делает его подходящим для применений, где предпочтительны составы на водной основе.
В различных отраслях уникальное сочетание свойств этого химического вещества способствует повышению эффективности, стабильности и надежности в различных областях применения.

Akypo ROX RC-0960N является неотъемлемой частью рецептуры высокопроизводительных гидравлических жидкостей, обеспечивая оптимальную смазку и функциональность системы.
Жидкости для металлообработки при механической обработке и резании выигрывают от эмульгирующих свойств Akypo ROX RC-0960N, что способствует эффективной работе инструмента.
При производстве смазочных материалов для конвейерных лент свойства химического вещества контролировать пенообразование способствуют бесперебойной работе конвейерных систем.

Специальные чистящие средства, особенно те, которые используются в промышленных условиях, используют гидрофильную природу Akypo ROX RC-0960N для эффективного обезжиривания и очистки.
Его применение в смазочно-охлаждающих жидкостях помогает снизить трение и выделение тепла, что приводит к повышению эффективности обработки.
Akypo ROX RC-0960N используется в гидравлических системах, где его эмульгирующие свойства способствуют стабильному составу жидкости.

Совместимость Akypo ROX RC-0960N с жидкостями для металлообработки способствует долговечности режущих инструментов, уменьшая необходимость частой замены.
В смазочных материалах для конвейерных лент Akypo ROX RC-0960N помогает контролировать пенообразование, сводя к минимуму требования к техническому обслуживанию и время простоя.
В специальных чистящих составах используются характеристики химического вещества с низким пенообразованием, что обеспечивает эффективную очистку без чрезмерного образования пены.
Его присутствие в составах жидкостей для металлообработки улучшает общие характеристики охлаждения и смазки во время процессов обработки.
Akypo ROX RC-0960N является важным компонентом при разработке высококачественных гидравлических жидкостей, отвечающих требованиям различных гидравлических систем.

Akypo ROX RC-0960N способствует стабильности смазочно-охлаждающих жидкостей в различных отраслях промышленности, обеспечивая стабильную производительность обработки.
В смазочных материалах для конвейерных лент свойства химического вещества контролировать пенообразование способствуют эффективной транспортировке материала и снижению износа компонентов конвейера.
Специальные применения очистки, такие как очистка деталей на производстве, выигрывают от эффективных обезжиривающих возможностей Akypo ROX RC-0960N.

Эмульгирующая природа Akypo ROX RC-0960N делает его ценным в рецептурах, где равномерное смешивание различных компонентов имеет решающее значение.
Akypo ROX RC-0960N используется в гидравлических жидкостях благодаря своей способности улучшать смазочные свойства, снижая трение и износ.
Жидкости для металлообработки, содержащие это химическое вещество, обладают повышенной стабильностью, снижая риск коррозии и роста микробов.

Улучшение смазывающей способности смазочных материалов для конвейерных лент способствует более плавному движению материала и увеличению срока службы конвейера.
Специальные чистящие средства, содержащие Akypo ROX RC-0960N, обеспечивают баланс между эффективной очисткой и заботой об окружающей среде.
Его эмульгирующие свойства играют ключевую роль в поддержании стабильности смазочно-охлаждающих жидкостей при различных условиях температуры и давления.

Akypo ROX RC-0960N применяется в гидравлических системах для оптимизации вязкости жидкости и общих характеристик в различных условиях эксплуатации.
В конвейерных системах, использующих смазочные материалы с Akypo ROX RC-0960N, трение снижается, что приводит к повышению энергоэффективности и увеличению срока службы оборудования.
Специальные чистящие растворы, содержащие это химическое вещество, предназначены для конкретных поверхностей и материалов и обеспечивают оптимальные результаты очистки.

Способность Akypo ROX RC-0960N контролировать пенообразование в жидкостях для металлообработки способствует созданию более безопасной рабочей среды за счет сведения к минимуму разбрызгивания и утечки.
Akypo ROX RC-0960N — это универсальный ингредиент в рецептурах для различных отраслей промышленности, обеспечивающий индивидуальные решения для повышения эффективности и надежности в различных областях применения.



ОПИСАНИЕ


Akypo ROX RC-0960N, классифицируемый как алкоксилированный спирт, играет жизненно важную роль в качестве основного эмульгатора в различных применениях.
Akypo ROX RC-0960N имеет пропоксилированную длинную насыщенную алкильную цепь и высокую степень этоксилирования.
Его уникальный состав специально разработан для превосходного контроля пенообразования в жидкостях для металлообработки, обеспечивая повышенную производительность.
Гидрофильная природа Akypo ROX RC-0960N делает его очень эффективным в тех случаях, когда требуется низкое пенообразование.

Уделяя особое внимание долговечности, этот эмульгатор способствует продлению срока службы жидкостей для металлообработки.
Akypo ROX RC-0960N демонстрирует умеренный уровень стабильности в присутствии жесткой воды, что делает его универсальным в различных средах.
Помимо своей роли эмульгатора, это химическое вещество действует как улучшитель смазывающей способности, улучшая смазочные свойства в соответствующих областях применения.

Пропоксилированная алкильная цепь придает особые свойства, подходящие для использования в гидравлических жидкостях, обеспечивая индивидуальную функциональность.
Процессы металлообработки выигрывают от стабильности жесткости воды, обеспечиваемой Akypo ROX RC-0960N, что обеспечивает стабильную производительность.
Высокая степень этоксилирования способствует эффективности химического вещества в контроле пенообразования, что является критически важным аспектом в различных промышленных процессах.
Являясь эмульгатором с низким пенообразованием, Akypo ROX RC-0960N отвечает требованиям снижения уровня пенообразования в конкретных областях применения, таких как смазочные материалы для конвейерных лент.

Гидрофильная природа Akypo ROX RC-0960N повышает его совместимость с системами на водной основе, что делает его идеальным выбором для специальных видов очистки.
Akypo ROX RC-0960N служит универсальным решением для применений, требующих как эмульгирования, так и контроля пенообразования.
Его умеренная стабильность в присутствии электролитов делает его пригодным для отраслей промышленности, где используются различные водные условия.

Длинная насыщенная алкильная цепь влияет на общую структуру и функциональность эмульгатора, обеспечивая особые преимущества в различных применениях.
Специально разработанная конструкция Akypo ROX RC-0960N обеспечивает оптимальную производительность и позволяет решать уникальные задачи, возникающие в различных промышленных процессах.
В жидкостях для металлообработки Akypo ROX RC-0960N выступает в качестве важнейшего компонента, способствуя эффективному эмульгированию и продлению срока службы жидкости.

Смазочные материалы для конвейерных лент выигрывают от свойств химического вещества контролировать пенообразование, поддерживая эффективность работы в различных конвейерных системах.
Специальные чистящие средства основаны на гидрофильных характеристиках и низком пенообразовании Akypo ROX RC-0960N, обеспечивающих эффективную очистку.

Состав эмульгатора поддерживает стабильную производительность с течением времени, уменьшая необходимость частой замены или корректировки процессов металлообработки.
Akypo ROX RC-0960N выделяется как многофункциональное химическое вещество, отвечающее таким ключевым аспектам, как смазывающая способность, контроль пенообразования и эмульгирование.
Его специфическая алкильная цепь и уровень этоксилирования способствуют точному балансу свойств, необходимых для гидравлических жидкостей.

Эффективность Akypo ROX RC-0960N в обеспечении стабильности жесткости воды обеспечивает стабильную работу даже в сложных водных условиях.
В качестве гидрофильного эмульгатора Akypo ROX RC-0960N демонстрирует совместимость с составами на водной основе, что повышает его универсальность.
Отрасли, использующие это химическое вещество, могут извлечь выгоду из его обширного набора свойств, способствуя повышению эффективности и надежности в различных областях применения.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Если дыхание затруднено, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если у человека остановилось дыхание, сделайте искусственное дыхание.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду.
Промывайте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Если раздражение не проходит, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза теплой водой не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или другие симптомы не исчезнут.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту без указаний врача.
Прополоскать рот водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Общие меры предосторожности:

Всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ) при работе с химикатами.
Оказывая первую помощь, в первую очередь обеспечьте свою безопасность. Используйте перчатки и любое другое необходимое защитное снаряжение.
Имейте под рукой контактную информацию для экстренных случаев.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте химикат в хорошо проветриваемых помещениях, чтобы предотвратить накопление паров или дыма.

Избегание контакта:
Избегайте прямого контакта с кожей, глазами и одеждой.
В случае попадания тщательно промыть водой.

Практика работы:
Внедряйте правила гигиены, включая регулярное мытье рук, чтобы свести к минимуму риск заражения.


Хранилище:

Температура:
Храните Akypo ROX RC-0960N в прохладном, сухом месте, вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию складских помещений, чтобы предотвратить накопление паров.

Контейнеры:
Храните химическое вещество в одобренных контейнерах, изготовленных из совместимых материалов.

Сегрегация:
Храните вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания и окислители.

Предупреждение об огне:
Принять меры по предотвращению и контролю пожарной опасности в зоне хранения.
АКРИЛАМИД (2-ПРАПЕНАМИД)
Акриламид (2-пропенамид) в мономерной форме представляет собой чешуйчатые кристаллы без запаха, которые медленно развиваются при комнатной температуре.
Акриламид (2-пропенамид) может растворяться в легковоспламеняющейся жидкости.
2-Пропенамид, также известный как акриламид, является промышленным химическим веществом, а также может образовываться из природных компонентов некоторых продуктов при приготовлении при высоких температурах.

Номер CAS: 79-06-1
Молекулярная формула: C3H5NO
Молекулярный вес: 71,08
Номер EINECS: 201-173-7

Акриламид (2-пропенамид) представляет собой органическое соединение с химической формулой CH2 = CHC (O) NH2.
Акриламид (2-пропенамид) представляет собой белое твердое вещество без запаха, растворимое в воде и нескольких органических растворителях.
С точки зрения химии акриламид (2-пропенамид) представляет собой винилзамещенный первичный амид (CONH2).

Акриламид (2-пропенамид) производится промышленным способом в основном в качестве предшественника полиакриламидов, которые находят множество применений в качестве водорастворимых загустителей и флокуляционных агентов.
Акриламид (2-пропенамид) образуется в пригоревших участках пищи, особенно в крахмалистых продуктах, таких как картофель, при приготовлении на сильном огне, выше 120 ° C (248 ° F).
Несмотря на опасения по поводу здоровья после его открытия в 2002 году, считается, что диетический акриламид вряд ли является канцерогенным для человека; Cancer Research UK классифицировала идею о том, что подгоревшая пища вызывает рак, как «миф».

Акриламид, также известный как 2-пропенамид или акриловый амид, представляет собой химическое вещество, играющее роль в производстве полиакриламида, который, в свою очередь, используется в чернилах, флокулянтах для очистки воды, в производстве цемента и производстве пластмасс.
Акриламид (2-пропенамид) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C3H5NO.
Это бесцветное кристаллическое твердое вещество без запаха, хорошо растворимое в воде.

Акриламид (2-пропенамид) представляет собой органическое соединение, которое по своей химической структуре содержит винилильную группу (CH2 = CH-) и амидную группу (CONH2).
Акриламид (2-пропенамид) представляет собой белое кристаллическое химическое вещество и является сырьем для производства полиакриламида.
Твердый акриламид (2-пропенамид) обычно представляет собой бесцветные и прозрачные чешуйчатые кристаллы, чистый продукт которых представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде, метаноле, этаноле, пропаноле и слабо растворимое в этилацетате, хлороформе и бензоле.

Акриламид (2-пропенам��д) может быть гидролизован до акриловой кислоты в кислой или щелочной среде.
Акриламид (2-пропенамид) представляет собой большой класс исходных соединений мономеров, включая метакриламид, AMPS (анионный мономер, 2-акрайламид-2-метилпропансульфоновую кислоту), DMC (катионный мономер, метилакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорид) и N-замещенное акриламидное соединение.

Профессиональное воздействие в основном наблюдается при производстве акриламида и синтезе смол, клеев и т. Д.
Акриламид (2-пропенамид) также возможен для контракта в подземном строительстве, при улучшении почвы, окраски, бумажной промышленности и обработке одежды.
В повседневной жизни люди могут прикасаться к акриламиду (2-пропенамиду) при курении, питье и употреблении крахмалистых продуктов, обработанных при высокой температуре.

Акриламид (2-пропенамид) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество без запаха, которое первоначально было получено в коммерческих целях реакцией акрилонитрила с гидратированной серной кислотой.
Акриламид (2-пропенамид) существует в двух формах: мономер и полимер.
Мономер акриламид (2-пропенамид) охотно участвует в радикальных реакциях полимеризации, продукты которых составляют основу большинства его промышленных применений.

Единичная форма акриламида (2-пропенамида) токсична для нервной системы, является канцерогеном для лабораторных животных и подозреваемым канцерогеном для людей.
Известно, что многозвенная или полимерная форма не является токсичной.
Акриламид (2-пропенамид) образуется как побочный продукт реакции Майяра.

Реакция Майяра наиболее известна как реакция, которая производит приятный аромат, вкус и золотистый цвет в жареных и запеченных продуктах; Реакция происходит между аминами и карбонильными соединениями, особенно редуцирующими сахарами и аминокислотой аспарагином.
На первом этапе реакции аспарагин вступает в реакцию с редуцирующим сахаром, образуя основание Шиффа.
Акриламид (2-пропенамид) образуется в результате сложной реакции, которая включает декарбоксилирование и многоступенчатую реакцию элиминации.

Образование акриламида (2-пропенамида) в хлебобулочных изделиях, исследованное в модельной системе, показало, что свободный аспарагин является лимитирующим фактором.
Обработка муки аспарагиназой практически предотвращала образование акриламида.
Употребление кофе и курение являются другими основными источниками, помимо рациона человека.

Акриламид (2-пропенамид) представляет собой кристалл без запаха и цвета.
Акриламид (2-пропенамид) растворим в воде, этаноле, ацетоне, эфире и метилхлороформе и слабо растворим в толуоле, но нерастворим в бензоле.
Акриламид (2-пропенамид) представляет собой водорастворимый мономер с двумя реакционноспособными центрами (виниловая группа - с ее реакционноспособной двойной связью, и амидная группа).

Из-за высокой реакционной способности водный акриламид (2-пропенамид) стабилизируется растворенными солями меди и кислородом для предотвращения полимеризации во время транспортировки и хранения.
Акриламид (2-пропенамид) может образовываться в некоторых продуктах во время процессов приготовления, связанных с высокими температурами, особенно когда происходит реакция Майяра.
Реакция Майяра представляет собой сложную химическую реакцию между аминокислотами и редуцирующими сахарами, которая отвечает за потемнение и развитие вкуса в различных приготовленных продуктах.

Акриламид (2-пропенамид) является одним из побочных продуктов этой реакции.
Известно, что картофель фри, картофельные чипсы и жареный картофель содержат относительно высокий уровень акриламида (2-пропенамида), особенно если они приготовлены до темно-коричневой или хрустящей текстуры.
Продукты, приготовленные из зерна, такие как сухие завтраки, хлеб и печенье, также могут содержать акриламид (2-пропенамид) при выпечке или поджаривании.

Обжаренные кофейные зерна могут содержать акриламид (2-пропенамид), хотя его уровни, как правило, ниже, чем в некоторых других продуктах.
Различные виды закусок, включая крекеры и крендели, могут содержать акриламид (2-пропенамид).
Производители и переработчики продуктов питания внедрили различные стратегии для снижения уровня акриламида (2-пропенамида) в своих продуктах.

Изменение типа ингредиентов, используемых в пищевых рецептурах, например, использование сортов с низким содержанием сахара или бланшированного картофеля, может помочь уменьшить образование акриламида (2-пропенамида) во время приготовления пищи.
Регулировка параметров приготовления, таких как температура, время и методы приготовления, может свести к минимуму образование акриламида (2-пропенамида).
Например, использование более низких температур жарки или более короткое время приготовления может помочь снизить уровень акриламида (2-пропенамида).

Некоторые продукты проходят этапы предварительной обработки, такие как замачивание, бланширование или пропаривание, перед заключительным этапом приготовления, чтобы уменьшить образование акриламида (2-пропенамида).
Определенные ферменты могут быть добавлены в пищевые продукты для расщепления предшественников акриламида (2-пропенамида), уменьшая его образование во время приготовления.
Правильная упаковка и хранение пищевых продуктов также могут играть роль в снижении содержания акриламида (2-пропенамида).

Например, хранение картофеля в прохладном, темном месте может помочь предотвратить образование ростков, которые содержат более высокие уровни предшественников акриламида.
В разных странах и регионах установлены нормативные стандарты и руководящие принципы, касающиеся акриламида (2-пропенамида) в пищевых продуктах.
Эти стандарты часто включают максимально допустимые уровни акриламида (2-пропенамида) в конкретных пищевых продуктах.

Акриламид (2-пропенамид) и его потенциальное воздействие на здоровье с годами увеличились.
Агентства и организации общественного здравоохранения часто предоставляют потребителям информацию о том, как сделать осознанный выбор в отношении своего рациона.
Это включает в себя понимание того, какие продукты с большей вероятностью содержат акриламид (2-пропенамид) и как свести к минимуму воздействие при приготовлении пищи и выборе продуктов питания.

Исследования акриламида (2-пропенамида) продолжают развиваться, и продолжаются исследования, направленные на лучшее понимание его воздействия на здоровье и того, как уменьшить его присутствие в пище.
Ученые изучают потенциальные риски для здоровья, связанные с длительным воздействием акриламида (2-пропенамида) с низким уровнем питания, и результаты исследований могут привести к корректировке нормативных стандартов и рекомендаций по питанию.

Температура плавления: 82-86 °C (лит.)
Температура кипения: 125 °C25 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,322 г/см3
Плотность пара: 2,45 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,03 мм рт.ст. (40 °C)
Показатель преломления: 1,460
Температура вспышки: 138 °C
температура хранения: 2-8 °C
растворимость: 25°C (2040 г/л)
Форма: порошок
pka: 15.35±0.50(прогноз)
Цвет: Белый
Запах: твердое вещество без запаха
PH: 5,0-7,0 (50 г / л, H2O, 20 ° C)
Растворимость в воде: Акриламид обычно тестируется при 250 мг / мл в воде, давая прозрачный бесцветный раствор, он растворим не менее чем на 40% (мас. / об.) в воде и, как сообщается, до 215 г / 100 мл в воде при 30 ° C.
Чувствительный: Светочувствительный
Мерк: 14 129
BRN: 605349
Стабильность: Нестабильная. Не нагревайте выше 50 ° C, взрывоопасен, несовместим с кислотами, основаниями, окислителями, восстановителями, железом и солями железа, медью, алюминием, латунью, инициаторами свободных радикалов, чувствительным к воздуху, гигроскопичным.
InChIKey: HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N
Стандарт первичной питьевой воды EPA MCL: TT4, MCLG: ноль
LogP: -0,9 при 20°C и pH7

Акриламид (2-пропенамид) был обнаружен в пищевых продуктах, в основном в крахмалистых продуктах, таких как картофельные чипсы (Великобритания: картофельные чипсы), картофель фри (Великобритания: чипсы) и хлеб, нагретый выше 120 ° C (248 ° F).
Показано, что производство акриламида (2-пропенамида) в процессе нагрева зависит от температуры.
Акриламид (2-пропенамид) не был обнаружен в кипяченой пище или в продуктах, которые не нагревались.

Акриламид (2-пропенамид) был обнаружен в жареном ячменном чае, который по-японски называется мугича.
Ячмень обжаривают, чтобы он стал темно-коричневым, прежде чем замачивать в горячей воде.
В процессе обжарки в мугиче получалось 200–600 мкг/кг акриламида.

Это меньше, чем >1000 микрограммов / кг, обнаруженных в картофельных чипсах и других жареных закусках из цельного картофеля, упомянутых в том же исследовании, и неясно, сколько из этого попадает в организм после приготовления напитка.
Уровни рисовых крекеров и сладкого картофеля были ниже, чем в картофеле.
Было обнаружено, что картофель, приготовленный целиком, имеет значительно более низ��ие уровни акриламида (2-пропенамида), чем другие, что указывает на связь между методом приготовления пищи и уровнями акриламида.

Уровни акриламида (2-пропенамида), по-видимому, повышаются по мере нагревания пищи в течение более длительных периодов времени.
Хотя исследователи до сих пор не уверены в точных механизмах, с помощью которых акриламид (2-пропенамид) образуется в пищевых продуктах, многие считают, что это побочный продукт реакции Майяра.
В жареных или хлебобулочных изделиях акриламид может быть получен в результате реакции между аспарагином и редуцирующими сахарами (фруктозой, глюкозой и т. д.) или реакционноспособными карбонилами при температурах выше 120 ° C (248 ° F).

Акриламид (2-пропенамид) может разлагаться при нагревании и полимеризоваться при температурах выше 84 ° C или под воздействием света, выделяя газообразный аммиак.
Интенсивно Реагирует с сильными окислителями (хлоратами, нитратами, пероксидами, перманганатами, перхлоратами, хлором, бромом, фтором и др.); Контакт может привести к возгоранию или взрыву.
Хранить вдали от щелочных материалов, сильных оснований, сильных кислот, оксокислот, эпоксидов.

Синтез
В конце 19-го века люди впервые сделали акриламид (2-пропенамид) с использованием хлорида пропилена и аммиака.
В 1954 году American Cyanamid Company использует сернокислотный гидролиз акрилонитрила для промышленного производства.
В 1972 году Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. впервые установила скелет меди (см. металлический катализатор), катализируемый синтезом акриламида (2-пропенамида) посредством гидратации акрилонитрила.

Затем другие страны разработали различные типы катализаторов и применили эту технологию для промышленного производства.
В 1980-х годах японская компания Nitto Chemical Industry добилась этого, используя биологический катализатор для промышленного производства акриламида (2-пропенамида) из акрилонитрила.

Акрилонитрил и воду гидролизуют в сульфат акриламида (2-пропенамида) в присутствии серной кислоты, а затем обрабатывают нейтрализованным жидким аммиаком с образованием сульфата аммония и акриламида:
CH2 = CHCN + H2O + H2SO4 → CH2 = CHCONH2 • H2SO4 CH2 = CHCONH2 • H2SO4 + 2NH3→ CH2 = CHCONH2 + (NH4) 2SO4
Недостатком этого метода является получение большого количества малоценного сульфата аммония с низкой эффективностью удобрения и вызывает серьезную коррозию и загрязнение серной кислотой.

Акрилонитрил реагирует с водой с помощью катализатора на основе меди с реакцией гидратации в жидкой фазе при 70 ~ 120 ° C при давлении 0,4 МПа.
CH2 = CH-CN + H2O → CH2 = CHCONH2; Отфильтруйте катализатор после катализатора реакции; утилизировать непрореагировавший акрилонитрил; Раствор акриламида (2-пропенамида) концентрировали и охлаждали с получением кристаллов.
Это простой метод с доходностью до 98%.

Методы производства
Гидратация сульфата акрилонитрила; Акрилонитрил и воду гидролизуют в сульфат акриламида в присутствии серной кислоты, а затем обрабатывают нейтрализованным жидким аммиаком с образованием сульфата аммония и акриламида (2-пропенамида): продукты реакции далее подвергаются фильтрации и разделению.
Фильтрат кристаллизуют, сушат до получения конечного продукта.

Недостатком этого метода является получение большого количества малоценного сульфата аммония с низкой эффективностью удобрения и вызывает серьезную коррозию и загрязнение серной кислотой.
Этот метод позволяет производить побочные продукты 2280 кг сульфата аммония на тонну акрилонитрила.
Расход материала: акрилонитрил (100%) 980кг/т, серная кислота (100%) 200кг/т, аммиак (100%) 700кг/т.

Прямая гидратация акрилонитрила: акрилонитрил непосредственно гидратируется водой с медью в качестве катализатора при 85-125 ° C и давлении 0,3-0,4 МПа.
Образующийся водный раствор акриламида (2-пропенамида) (содержащий лишь небольшое количество побочных продуктов) может быть непосредственно продан как готовый продукт.
Этот метод позволяет избежать загрязнения акриламидной (2-пропенамидной) пылью и выгоден для охраны труда при использовании водного раствора.

Справочные характеристики продукта: внешний вид: белые хлопья или порошок.
С продуктом первого сорта, содержащим содержание ≥95%; Содержание среднего класса ≥90%; содержание III класса ≥85%.
Ферментативный катализ; при комнатной температуре перенести раствор акрилонитрила в реактор с неподвижным слоем, содержащий бактериальный катализатор; после реакции 100% акрилонитрила превращается в акриламид (2-пропенамид).

После изоляции и даже без необходимости рафинирования и концентрирования.
Метод гидратации концентрированной серной кислотой: в реактор добавляют смесь, содержащую сульфат, фенотиазин (ингибитор полимеризации) и воду; Медленно перемешайте, капая акрилонитрил После завершения добавления поднимите температуру до 95 ~ 100 °C, поддерживайте температуру в течение 50 минут.
Охладить до 20 ~ 25 °C, разбавить соответствующим количеством воды, нейтрализовать карбонатом натрия, фильтратом до получения водного раствора акриловой кислоты.

Далее остужают и кристаллизуют, отделяют, сушат до получения готовой продукции.
Метод каталитической гидратации; акрилонитрил и вода подвергаются гидратации в жидкой фазе в присутствии катализатора на основе меди; Обычно он используется для непрерывного производства с температурой реакции 85 ~ 120 °C, давлением реакции 0,29 ~ 0,39 МПа, концентрацией сырья 6,5%, скоростью воздуха 5 л / ч, коэффициентом конверсии 85%, селективностью около 95% и концентрацией акриламида в реакции от 7% до 8%.

Водный раствор, полученный этим способом, может быть непосредственно использован в качестве продукта для продажи.
Акриламид (2-пропенамид) может быть получен гидратацией акрилонитрила, который катализируется ферментативно:
CH2 = CHCN + H2O → CH2 = CHC (O) NH2

Эта реакция также катализируется серной кислотой, а также солями различных металлов.
Обработка акрилонитрила серной кислотой дает сульфат акриламида, CH=CHC(O)NH2· Н2SO4.
Эта соль может быть преобразована в акриламид] с основанием или в метилакрилат с метанолом.

Использует
Акриламид (2-пропенамид) можно использовать в качестве мономера полиакриламида.
Его полимер или сополимер используется в качестве химических затирочных материалов, кондиционеров почвы, флокулянтов, клеев и покрытий.
Полиакриламид при использовании в качестве присадки может повысить эффективность рециркуляции масла.

При использовании в качестве флокулянтов акриламид (2-пропенамид) можно использовать для очистки сточных вод.
Акриламид (2-пропенамид) также можно использовать в качестве агента прочности бумаги.
Акриламид (2-пропенамид) является наиболее важным продуктом в продуктах на основе акриламида и метакриламида.

С момента его применения в промышленности в 1954 году спрос постепенно увеличивался.
Акриламид (2-пропенамид) в основном используется для приготовления водорастворимых полимеров, которые можно использовать в качестве добавок для повышения нефтеотдачи; в качестве флокулянта, загустителей и бумажных добавок.
Небольшое количество акриламида (2-пропенамида) вводит гидрофильный центр в липофильный полимер для улучшения вязкости, повышения температуры размягчения и улучшения антирастворяющей способности смолы, а также может ввести центр окрашивающего свойства красителя.

Акриламид (2-пропенамид) также часто используется в качестве компонента фотополимера.
Для винилового полимера его реакция сшивания может использовать преимущества этого вида реакционноспособных амидных групп.
Акриламид (2-пропенамид) может сополимеризоваться с некоторыми мономерами, такими как винилацетат, стирол, винилхлорид, винилиденхлорид и акрилонитрил, для получения полимера с различными применениями.

Основные области применения: используется для нефтяных месторождений; Материалы могут быть использованы при нагнетании скважин для корректировки профиля нагнетания.
Смешайте этот продукт с инициатором и деаэратором и закачайте в высокопроницаемый слой часть водяных скважин.
Это приведет к образованию высоковязкого полимерного раскопа пласта.

Это может закупорить большие поры, увеличить объем выметаемой нефти и повысить нефтеотдачу.
Кроме того, полимер или сополимер продукта может быть использован для третичной добычи нефти, гидроразрыва пласта, перекрытия водой, процесса бурового смешивания и химического цементирования.
Акриламид (2-пропенамид) можно использовать в качестве флокулянтов.

Частично гидролизованный продукт акриламида (2-пропенамида) и его привитый сополимер метилцеллюлозы могут быть использованы при очистке сточных вод и сточных вод.
Кондиционер почвы; Использование гидролизованного продукта в качестве почвенных добавок может агрегировать почву и улучшать циркуляцию воздуха, водопроницаемость и водоудержание.
Модификация переработки волокна и смолы; Использование акриламида для карбамилирования или трансплантатной полимеризации может улучшить структуру смолы различных волокон, содержащих синтетическое волокно, а также для основы и печатной пасты, чтобы улучшить основные физические свойства тканей, а также предотвратить появление морщин, усадку и сохранить хорошее ощущение руки.

Акриламид (2-пропенамид) можно использовать в качестве усилителя бумаги; Сополимер акриламида и акриловой кислоты или продукты частичного гидролиза полиакриламида можно использовать в качестве армирующего агента для бумаги для замены или объединения с крахмалом и водорастворимой аминосмолой.
Акриламид (2-пропенамид) можно использовать в качестве адгезивающего агента, включая клей из стекловолокна с комбинацией фенольной смолы и раствора полиакриламида, а также чувствительный к давлению клей в сочетании с синтетическим каучуком.

Акриламид (2-пропенамид) является сырьем для производства полиакриламида и сопутствующих продуктов.
Акриламид (2-пропенамид) можно использовать в качестве мономера полиакриламида.
Полимер или сополимер акриламида (2-пропенамида) можно использовать в качестве химических затирочных материалов, кондиционеров почвы, флокулянтов, клеев и покрытий.

Полиакриламид в качестве добавки может улучшить нефтеотдачу. В качестве разновидности флокулянтов его можно использовать для очистки сточных вод, а также в качестве усилителя прочности бумаги.
Акриламид (2-пропенамид) является сырьем для производства полиакриламида и сопутствующих продуктов.
Акриламид (2-пропенамид) также может использоваться для определения относительной молекулярной массы кислоты.

Большая часть акриламида (2-пропенамида) используется в производстве различных полимеров, которые, в свою очередь, используются в качестве связующих, загустителей или флокуляционных агентов в цементных растворах, цементе, очистке сточных вод / сточных вод, пестицидных составах, косметике, производстве сахара и предотвращении эрозии почвы, переработке руды, упаковке пищевых продуктов, пластмассовых изделиях и в лабораторных приложениях молекулярной биологии.
В Канаде полиакриламид используется в качестве коагулянта и флокулянта для осветления питьевой воды; Акриламид (2-пропенамид) также используется в горшечных почвах и в качестве нелекарственного ингредиента в натуральных продуктах для здоровья и фармацевтических препаратах.

Более 90% акриламида (2-пропенамида) используется для производства полиакриламидов (PAM), а оставшиеся 10% используются для производства N-метилолакриламида (NMA) и других мономеров.
PAM для очистки воды потребляет 60% акриламида (2-пропенамида); ПАМ для целлюлозно-бумажного производства потребляют 20% акриламида; а ПАМ для переработки полезных ископаемых потребляют 10% акриламида.
При разделении жидкости и твердого вещества, где полимеры акриламида (2-пропенамида) действуют как флокулянты и помогают в переработке минералов, очистке отходов и очистке воды.

Они также помогают уменьшить объемы осадка в этих приложениях.
В качестве добавок при изготовлении изделий из бумаги и картона, кожевенной и лакокрасочной промышленности.
В бумажной промышленности акриламид (2-пропенамид) действует как удерживающие добавки во время влажной обработки и в добавках для повышения прочности во влажном состоянии.

В производстве синтетических смол для пигментных связующих для текстильной и кожевенной промышленности, а также в повышении нефтеотдачи.
Акриламид (2-пропенамид) используется в электрофорезе белков (PAGE), синтезе красителей и сополимеров для контактных линз.
Акриламид (2-пропенамид) является канцерогеном.

Большая часть акриламида (2-пропенамида) используется для производства различных полимеров, особенно полиакриламида.
Этот водорастворимый полимер, обладающий очень низкой токсичностью, широко используется в качестве загустителя и флокулянта.
Эти функции ценны при очистке питьевой воды, ингибировании коррозии, добыче полезных ископаемых и производстве бумаги.

Акриламидные (2-пропенамидные) гели обычно используются в медицине и биохимии для очистки и анализа.
Акриламид (2-пропенамид) является ключевым мономером, используемым в производстве полиакриламида, универсального полимера с широким спектром применения.
Акриламид (2-пропенамид) используется в качестве флокулянта при очистке сточных вод, чтобы помочь отделить твердые частицы от воды.

Акриламид (2-пропенамид) используется в бумажной промышленности в качестве удерживающего и дренажного средства.
Акриламид (2-пропенамид) используется в нефтяной промышленности для процессов повышения нефтеотдачи пластов для увеличения выхода нефти.
Акриламид (2-пропенамид) широко используется в биохимических и молекулярно-биологических лабораториях для создания полиакриламидных гелей для таких методов, как гель-электрофорез.

Эти гели используются для разделения и анализа ДНК, РНК и белков.
Растворы на основе акриламида (2-пропенамида) используются в строительстве и гражданском строительстве для стабилизации грунта и заполнения пустот или трещин в конструкциях.
Полимеры на основе акриламида (2-пропенамида) используются при очистке городских и промышленных сточных вод для удаления примесей и твердых частиц.

Акриламид (2-пропенамид) и его производные иногда используются в косметике и средствах личной гигиены, особенно в средствах по уходу за волосами, таких как гели для волос и лаки для волос.
Полимеры на основе акриламида (2-пропенамида) используются в сельском хозяйстве для улучшения структуры почвы и удержания воды.
Полимеры на основе акриламида (2-пропенамида) используются в текстильной промышленности в качестве проклеивающих агентов и для улучшения качества ткани.

Акриламид (2-пропенамид) используется в производстве клеев и герметиков для различных применений.
Хотя акриламид (2-пропенамид) не используется напрямую, стоит отметить, что акриламид может образовываться в некоторых продуктах во время высокотемпературных процессов приготовления, таких как жарка и выпечка, из-за реакции Майяра.
Однако это непреднамеренный и потенциально нежелательный аспект приготовления пищи.

Акриламид (2-пропенамид) и его производные также используются в исследованиях и разработках для различных применений, включая материаловедение и фармацевтику.
Акриламид (2-пропенамид) и его полимер, полиакриламид, широко используются в процессах очистки воды в качестве флокулянтов.
Они помогают осветлять воду, заставляя примеси и твердые частицы агрегироваться и оседать, облегчая отделение чистой воды от загрязняющих веществ.

Это применение имеет решающее значение для очистки питьевой воды и очистки промышленных сточных вод.
Акриламид (2-пропенамид) используется для борьбы с эрозией почвы для уменьшения эрозии почвы, вызванной стоком воды.
Акриламид (2-пропенамид) улучшает структуру почвы и инфильтрацию воды, что делает его особенно ценным в сельском хозяйстве, строительстве и мелиоративных проектах.

Полимеры на основе акриламида (2-пропенамида) используются в целлюлозно-бумажной промышленности для улучшения удерживающих и дренажных свойств бумажной массы в процессе производства бумаги.
Это способствует повышению качества бумажной продукции.
Полимеры на основе акриламида (2-пропенамида) используются в горнодобывающей промышленности для процессов сгущения и обезвоживания, которые необходимы для отделения ценных минералов от руды и для управления отходами.

В дополнение к повышению нефтеотдачи пластов (EOR), полиакриламид используется при добыче нефти и газа в качестве редуктора трения в жидкостях гидроразрыва пласта (ГРП), которые закачиваются в нефтяные и газовые пласты для увеличения добычи.
Акриламид (2-пропенамид) используется в методах гель-электрофореза, таких как SDS-PAGE (электрофорез в геле додецилсульфат-полиакриламид натрия), который необходим для разделения и анализа белков и нуклеиновых кислот в исследованиях молекулярной биологии и биохимии.

Полимеры на основе акриламида (2-пропенамида) используются в качестве кондиционеров почвы в сельском хозяйстве для улучшения качества почвы, увеличения удержания воды и улучшения усвоения питательных веществ растениями.
Это может привести к повышению урожайности и устойчивости сельскохозяйственных культур.
В текстильной промышленности полимеры на основе акриламида используются для проклейки и отделки текстиля.

Они могут улучшить текстуру, долговечность и внешний вид тканей.
Хотя акриламид (2-пропенамид) и его производные встречаются реже, их можно найти в некоторых косметических продуктах и продуктах личной гигиены, таких как средства для укладки волос, в качестве связующих или загустителей.
Акриламид (2-пропенамид) является ключевым мономером, используемым в производстве полиакриламида, полимера с широким спектром применения.

Акриламид (2-пропенамид) используется в процессах очистки воды, в качестве флокулянта для осветления воды, в производстве бумаги и в нефтяной промышленности ��ля повышения нефтеотдачи.
Акриламид (2-пропенамид) используется в биохимических и молекулярно-биологических лабораториях для создания полиакриламидных гелей для таких методов, как гель-электрофорез.
Эти гели обычно используются для разделения и анализа ДНК, РНК и белков.

Растворы на основе акриламида (2-пропенамида) используются в строительстве и гражданском строительстве для стабилизации грунта и заполнения пустот или трещин в конструкциях.
Полимеры на основе акриламида (2-пропенамида) используются в процессах очистки сточных вод для удаления примесей и твердых частиц из воды.

Опасности
Акриламид (2-пропенамид) также раздражает кожу и может быть инициатором опухоли в коже, потенциально увеличивая риск развития рака кожи.
Симптомы воздействия акриламида включают дерматит в открытой области и периферическую невропатию.
Лабораторные исследования показали, что некоторые фитохимические вещества могут быть превращены в лекарства, которые могут смягчить токсичность акриламида.

Присутствие акриламида (2-пропенамида) в пище вызвало проблемы со здоровьем, поскольку он был связан с раком у лабораторных животных при введении в высоких дозах.
Тем не менее, риск для человека от диетического воздействия акриламида по-прежнему является предметом продолжающихся исследований и дебатов среди ученых и регулирующих органов.

Важно отметить, что уровни акриламида (2-пропенамида), обнаруженного в пищевых продуктах, обычно намного ниже, чем дозы, используемые в исследованиях на животных, которые показали канцерогенные эффекты.
Кроме того, фактический риск для здоровья человека от диетического воздействия акриламида остается неопределенным, и трудно установить четкую причинно-следственную связь между диетическим акриламидом (2-пропенамидом) и раком у людей.

Токсичность и канцерогенность
Акриламид (2-пропенамид) может возникать в некоторых приготовленных продуктах в результате ряда этапов реакции аминокислоты аспарагина и глюкозы.
Эта конденсация, одна из реакций Майяра, с последующим дегидрированием дает N- (D-глюкоз-1-ил) -L-аспарагин, который при пиролизе образует некоторое количество акриламида (2-пропенамида).

Открытие в 2002 году, что некоторые приготовленные продукты содержат акриламид (2-пропенамид), привлекло значительное внимание к его возможным биологическим эффектам.
IARC, NTP и EPA классифицировали его как вероятный канцероген, хотя эпидемиологические исследования (по состоянию на 2019 год) показывают, что потребление акриламида с пищей значительно не увеличивает риск развития рака у людей.

Синонимы
АКРИЛАМИД
79-06-1
2-Пропенамид
ПРОП-2-энамид
Пропенамид
Этиленкарбоксамид
Акриловый амид
Виниламид
Акриламид
Амид акриловой кислоты
Акрилагель
Пропенамид
Оптимум
2-пропенамид
9003-05-8
Амреско Акрил-40
Этиленкарбоксамид
Амид пропеновой кислоты
Среди киселины акрылов
Номер отходов RCRA U007
Акриламидный мономер
Акриламид [чешский]
ККРИС 7
Амид пропеновая кислота
НБК 7785
Акриламид-13С3
Акриламида
Porisutoron
HSDB 191
Amid kyseliny akrylove [чешский]
акриламид
ЧЕБИ:28619
Флоконит Е
Аминоген ПА
Акриламидный моном
Флигтол ГБ
Стипикс А.Д.
ЭИНЭКС 201-173-7
Суперфлок 84
Цитам 5
UNII-20R035KLCI
Сюрсолан 5
Сольвитозе 433
Сумитекс А 1
Суперфлок 900
Цианамер 35
Геламид 250
Наколит 673
Версикол W 11
BRN 0605349
Magnafloc R 292
Сумирес А 17
Сумирес А 27
20R035KLCI
Аэрофлок 3453
Цианамер 250
Praestol 2800
DTXSID5020027
Химолок СС 200
Пропеновая кислота, амид
Стокополь Д 2624
АЦИЛАМИД-
АИ3-04119
Био-гель 2
Ретен 420
Американский цианамид KPAM
БиоГель-100
К-ПАМ
НСК-7785
ООН2074
Американский цианамид Р-250
Отходов RCRA нет. У007
Индекс Доу ET 597
DTXCID6027
Талофлот
Памид
ААМ
Акриламид, класс электрофореза
NSC7785
ЕС 201-173-7
Акриламид [UN2074] [яд]
MFCD00008032
Химолок ОК 507
Перкол 720
ПААРК 123ш
АКРИЛАМИД (IARC)
АКРИЛАМИД [IARC]
АКРИЛАМИД (МАРТ.)
АКРИЛАМИД [МАРТ.]
ПАА-1
Dow J 100
ПАА 70Л
ПАМ-50
В 41Ф
АП 273
ET 597
Акриламид 1000 мкг / мл в метаноле
КАС-79-06-1
J 100
250
300
акриларнид
Акриламмид
Криламид
Амид пропеноат
2-пропенамида
2-пропенамид
амид акриловой кислоты
1HC
37 - Акриламид
Акриламид, 97%
Акриламид, вдыхаемый
Био гель P2
Био гель-2
Био-гель-2
Акриламид (сверхчистый)
AAM (код CHRIS)
АКРИЛАМИД [MI]
CH2CHCONH2
АКРИЛАМИД [HSDB]
АКРИЛАМИД [INCI]
БМСЕ000392
Д0Л0СП
Раствор акриламида, 40%
Акриламид, >=98,0%
Акриламид, >=99,9%
акриламид; ПРОП-2-энамид
Отходы RCRA Numbrt U007
ЗЖН: ЗВ1У1
ПРАПЕНАМИД (50%)
Acrylamide_RamanathanGurudeeban
БИДД:ER0629
Акриламид, аналитический стандарт
CHEMBL348107
GTPL4553
Акриламид, для синтеза, 99%
Акриламид [UN2074] [яд]
Код пестицида АООС США: 600008
BCP25183
Tox21_201526
Tox21_300145
BDBM50226193
НА2074
NSC116573
NSC116574
NSC116575
NSC118185
STL282727
ООН3426
788 - Анализ акриламида в снеках
881 - Анализ акриламида в кофе
AKOS000120965
Этилен моноклинные таблетки карбоксамид
Акриламид, пурум, >=98,0% (ГХ)
ЛС-1769
НБК-116573
НБК-116574
НСК-116575
НСК-118185
ООН 2074
Акриламидный мономер (около 50% в воде)
Акриламидный мономер [для электрофореза]
NCGC00090736-01
NCGC00090736-02
NCGC00090736-03
NCGC00090736-04
NCGC00090736-05
NCGC00253932-01
NCGC00259076-01
Акриламидный мономер, [для электрофореза]
Акриламид, SAJ первого сорта, >=98,0%
А0139
А1132
Акриламид, сверхчистый, класс электрофореза
ФТ-0661414
ФТ-0688081
ЭН300-20803
С01659
Акриламид, подходит для электрофореза, >=99%
A839565
Акриламид, для электрофореза, >=99,0% (ГХ)
Q342939
Акриламид, для молекулярной биологии, > = 99% (ВЭЖХ)
J-200356
J-510287
Акриламид, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
Акриламид, для электрофореза, >=99% (ВЭЖХ), порошок
BC269F2E-Д242-48Э1-87Е4-E51DB86FF0A8
Ф8880-6341
InChI = 1 / C3H5NO/c1-2-3 (4) 5 / h2H, 1H2, (H2,4,5
Акриламид, для северного и южного блоттинга, порошковая смесь
Акриламид, реагент марки Vetec (TM), подходит для электрофореза

АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА (АМПС)

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) представляет собой кристаллический порошок от белого до почти белого цвета.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) имеет химическую формулу C7H13NO4S и молекулярную массу 207,25 г/моль.

Номер CAS: 15214-89-8
Номер ЕС: 239-268-0

Синонимы: 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS), акриламидо-2-метилпропилсульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 2- Пропенамид, 2-метил-2-(сульфоокси)-, 2-пропенамид, 2-метил-2-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-пропеноиламинопропансульфоновая кислота, акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота , Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS)A, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, N-(1,1-диметил-2-пропенил)сульфонамид, 2-акриламидо-2 -метилпропилсульфоновая кислота, N-(1,1-диметил-2-пропенил)сульфоновая кислота, 2-пропенамид, N-(2-сульфоэтил)-, 2-пропенамид, 2-метил-2-пропансульфоновая кислота, N-[ 2-(Метилсульфонил)этил]акриламид, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, Акриламид, 2-метил-2-пропансульфоновая кислота, N-(2-сульфоэтил)акриламид, 2-пропенамид, 2-метил- N-(2-сульфоэтил)-, Акриламид, 2-метил-2-пропансульфоновая кислота, Акриламид, N-(1,1-диметил-2-пропенил)сульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропилсульфоновая кислота, 2-пропенамид , N-(2-сульфоэтил)-2-метил-, 2-акриламидо-2-метилпропилсульфоновая кислота, акриламид, N-(1,1-диметил-2-пропенил)сульфоновая кислота, акриламидо-2-метил-1-пропан сульфоновая кислота, 2-пропенамид, 2-метил-N-(2-сульфоэтил)-, N-(1,1-диметил-2-пропенил)сульфонамид, 2-метил-2-пропеноиламинопропансульфоновая кислота, акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота , N-(1,1-Диметил-2-пропенил)сульфоновая кислота, 2-Пропенамид, N-(2-сульфоэтил)-, 2-Пропенамид, 2-метил-2-пропансульфоновая кислота, 2-Пропенамид, N-( 2-сульфоэтил)-2-метил-, акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропилсульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропилсульфоновая кислота, акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота кислота, 2-Пропенамид, 2-метил-N-(2-сульфоэтил)-, N-[2-(Метилсульфонил)этил]акриламид, 2-Пропенамид, N-(2-сульфоэтил)-2-метил-, Акриламидо- 2-метил-1-пропансульфоновая кислота, Акриламид, 2-метил-2-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-пропеноиламинопропансульфоновая кислота, Акриламид, N-(1,1-диметил-2-пропенил)сульфоновая кислота, N-( 1,1-Диметил-2-пропенил)сульфонамид, 2-акриламидо-2-метилпропилсульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропилсульфоновая кислота, N-(2-сульфоэтил)акриламид, акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота кислота



ПРИЛОЖЕНИЯ


Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется в химикатах для очистки воды для предотвращения образования накипи и коррозии в промышленных системах водоснабжения.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) служит мономером при производстве сверхабсорбирующих полимеров для гигиенических изделий, таких как подгузники и прокладки для взрослых, используемых при недержании.
В нефтегазовой промышленности акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) является важной добавкой в буровые растворы, повышающей их термическую стабильность и солеустойчивость.

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) используется в добавках к цементу и бетону для улучшения удержания воды, удобоукладываемости и механической прочности.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) является ключевым ингредиентом водорастворимых полимеров, используемых в качестве загустителей, диспергаторов и стабилизаторов.

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется при обработке текстиля для улучшения впитывания красителя и придания волокнам антистатических свойств.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) улучшает характеристики бумажной продукции, выступая в качестве средства удержания и усилителя прочности при производстве бумаги.

В средствах личной гигиены акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) действует как модификатор реологии и кондиционирующий агент в шампунях, кремах и лосьонах.
Полимеры на основе акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) используются в качестве диспергаторов в составах пигментов и красителей для обеспечения равномерного распределения цвета.

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется в красках и покрытиях на водной основе для улучшения адгезии, гибкости и устойчивости к факторам окружающей среды.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) является важнейшим компонентом в рецептурах самоклеющихся клеев, обеспечивающих повышенную липкость и адгезию.

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) используется в суперпластификаторах бетона для повышения текучести без добавления дополнительной воды.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) включается в составы гидрогелей для медицинского и фармацевтического применения, включая повязки на раны.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) используется в производстве ионообменных смол для процессов очистки и умягчения воды.

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) улучшает термическую и окислительную стабильность полимеров, используемых при высоких температурах.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) используется в рецептурах эмульгаторов и диспергаторов сельскохозяйственных химикатов, обеспечивая стабильность смесей.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) улучшает характеристики смазочных материалов и смазок, обеспечивая ингибирование коррозии и стабильность.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) используется в производстве синтетического каучука и эластомеров, улучшая их технологичность и производительность.

Сополимеры на основе акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) используются в водных клеях для упаковки и деревообработки.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) служит функциональным мономером при синтезе специальных полимеров с особыми свойствами, такими как проводимость и биосовместимость.

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется в составе средств против накипи для опреснительных установок и градирен.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) является ключевым ингредиентом в производстве флокулянтов для очистки сточных вод, помогая удалять взвешенные твердые частицы.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфокислота (АМПС) используется в производстве покрытий электронных устройств, обеспечивая влагостойкость и долговечность.

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется в рецептурах печатных красок для улучшения вязкости и стабильности.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) повышает эффективность герметиков и герметиков, используемых в строительстве, обеспечивая лучшую адгезию и гибкость.

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется в моющих и чистящих средствах для повышения их эффективности, действуя в качестве диспергатора и средства, препятствующего повторному осаждению.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется в производстве контактных линз, где она помогает поддерживать влажность и комфорт.

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) является важным компонентом в составе жидкостей гидроразрыва, способствующим добыче нефти и газа.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется в гелях и муссах для укладки волос для придания им фиксирующих и кондиционирующих свойств.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) используется в производстве покрытий для упаковки пищевых продуктов, улучшая барьерные свойства и долговечность.

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется в сельскохозяйственных препаратах в качестве кондиционера почвы для улучшения удержания воды и доступности питательных веществ.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) включена в состав присадок антифризов и охлаждающих жидкостей для предотвращения коррозии и образования накипи.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) используется в косметической промышленности благодаря своим пленкообразующим и влагоудерживающим свойствам.

Полимеры на основе акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) используются в качестве загустителей в латексных красках, обеспечивая лучшие свойства нанесения и качество отделки.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) используется при очистке промышленных сточных вод для удаления тяжелых металлов и органических загрязнений.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) включается в чернила на водной основе для улучшения качества печати и стабильности на различных носителях.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) используется в составе огнезащитных покрытий, повышая их эффективность и долговечность.

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) применяется в горнодобывающей промышленности для повышения эффективности процессов флотации руды.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется в производстве гелевых электролитов для аккумуляторов, повышая ионную проводимость и стабильность.

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) используется в синтезе гидрофильных мембран для процессов фильтрации и разделения.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) включается в фармацевтические составы для контроля высвобождения лекарственного средства и улучшения биодоступности.
Полимеры на основе акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (АМПС) используются в производстве медицинских клеев, обеспечивая прочные и гибкие связи.

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется в составе ингибиторов ржавчины для защиты металлов в различных отраслях промышленности.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется в производстве специальной бумаги, такой как фотобумага и бумага для печати, для улучшения качества и производительности.

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется в составе смазочных материалов для процессов волочения проволоки и металлообработки.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) используется в производстве гидроизоляционных средств для текстиля, обеспечивающих долговечность и защиту.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) включается в состав строительных материалов, таких как затирки и герметики, для улучшения адгезии и гибкости.

Полимеры на основе акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (АМПС) используются в производстве автомобильных покрытий, обеспечивая долговечность и устойчивость к факторам окружающей среды.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется в составе промышленных чистящих средств, повышая их эффективность в удалении стойких загрязнений.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется при разработке современных материалов для биомедицинских применений, таких как системы доставки лекарств и каркасы для тканевой инженерии.



ОПИСАНИЕ


Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) представляет собой кристаллический порошок от белого до почти белого цвета.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) имеет химическую формулу C7H13NO4S и молекулярную массу 207,25 г/моль.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфонов��я кислота (АМПС) известна своей высокой растворимостью в воде, что делает ее подходящей для водных составов.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) обычно используется в качестве мономера в синтезе полимеров.

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) широко используется в водоочистной промышленности благодаря своим свойствам ингибирования отложений.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) демонстрирует превосходную термическую и гидролитическую стабильность.

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) может сополимеризоваться с широким спектром виниловых мономеров.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) часто используется для модификации свойств синтетических и природных полимеров.
В нефтегазовой промышленности акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) является важной добавкой в буровые растворы и способствует повышению нефтеотдачи.

Наличие сульфоновой группы в акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоте (АМПС) обеспечивает высокий ионный характер и гидрофильность.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) эффективно предотвращает образование отложений сульфата и карбоната кальция.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) усиливает водоудерживающие свойства добавок к бетону.

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) используется в текстильной промышленности для улучшения окрашиваемости тканей.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) придает текстильным волокнам антистатические свойства.

В средствах личной гигиены акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) действует как загуститель и кондиционирующий агент.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется в суперабсорбирующих полимерах для гигиенических продуктов, таких как подгузники.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфокислота (АМПС) улучшает механические свойства полимерных материалов.

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) повышает эффективность клеев и герметиков на водной основе.
Полимеры на основе акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS) используются в качестве диспергаторов в различных отраслях промышленности.

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) способствует термостабильности полимерных материалов, используемых в высокотемпературных средах.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) эффективна для стабилизации суспензий и эмульсий.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) используется в бумажной промышленности для улучшения прочности и качества бумаги.

Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) может образовывать гидрогели с высокой водопоглощающей способностью.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) используется в рецептурах покрытий и красок для улучшения адгезии и долговечности.
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) повышает эффективность и стабильность химических составов в различных областях применения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Внешний вид: Кристаллический порошок от белого до почти белого цвета.
Молекулярная формула: C7H13NO4S.
Молекулярный вес: 207,25 г/моль
Температура плавления: примерно 190-195°C (с разложением).
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Плотность: 1,35 г/см³
Растворимость в воде: Хорошо растворим.
Растворимость в других растворителях: Умеренно растворим в этаноле; нерастворим в большинстве органических растворителей
pH (в растворе): Обычно кислый
Запах: Без запаха
Гигроскопичность: Да



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Непосредственные шаги:
Немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Убедитесь, что они находятся в удобном для дыхания положении.

Дыхательная поддержка:
Если у человека возникают трудности с дыханием, дайте ему кислород, если он доступен и если он обучен этому.

Мониторинг симптомов:
Следите за такими симптомами, как кашель, одышка или свистящее дыхание.
Если эти симптомы сохраняются или ухудшаются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Экстренное действие:
Если человек не дышит, начните СЛР (сердечно-легочная реанимация) и вызовите скорую медицинскую помощь.


Контакт с кожей:

Непосредственные шаги:
Немедленно снимите загрязненную одежду и аксессуары, чтобы предотвратить дальнейшее воздействие.

Мойка:
Тщательно промойте пораженный участок кожи большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Используйте мыло, если таковое имеется, чтобы обеспечить полное удаление химического вещества.

Мониторинг симптомов:
Обращайте внимание на признаки раздражения кожи, такие как покраснение, зуд или сыпь.
Если раздражение сохраняется или развивается, обратитесь за медицинской помощью.

Обращение с одеждой:
Выстирайте загрязненную одежду перед повторным использованием, чтобы предотвратить дальнейший контакт.


Зрительный контакт:

Непосредственные шаги:
Немедленно промойте глаза большим количеством теплой воды в течение как минимум 15 минут.
Держите веки открытыми и двигайте глазным яблоком во всех направлениях, чтобы обеспечить тщательное промывание.

Экстренное действие:
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Продолжайте полоскание.

Мониторинг симптомов:
Следите за признаками раздражения, такими как покраснение, боль, отек или помутнение зрения.
Если какой-либо из этих симптомов сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Последующий уход:
Даже если симптомы отсутствуют, рекомендуется пройти медицинское обследование, чтобы убедиться в отсутствии повреждений глаз.


Проглатывание:

Непосредственные шаги:
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

Полоскание рта:
Тщательно прополоскать рот водой.

Медицинская помощь:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если никаких симптомов нет.

Мониторинг симптомов:
Обращайте внимание на признаки желудочно-кишечного дискомфорта, такие как тошнота, рвота, боль в животе или диарея.
Предоставьте медицинской бригаде информацию о проглоченном химическом веществе.


ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ

Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, защитные очки, лабораторный халат и, при необходимости, средства защиты органов дыхания.
Убедитесь, что СИЗ изготовлены из материалов, устойчивых к химическим веществам, и регулярно проверяйте их на предмет износа.

Общие меры предосторожности при обращении:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или под вытяжным колпаком, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой. После работы тщательно вымойте руки и лицо.
Не ешьте, не пейте и не курите в местах, где обрабатывают или хранят акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту (AMPS).

Процедуры разлива и утечки:
В случае небольшого разлива используйте соответствующий абсорбирующий материал и утилизируйте его в соответствии с местными правилами.
В случае более крупных разливов покиньте помещение и следуйте аварийным процедурам. Используйте соответствующие средства локализации для предотвращения загрязнения окружающей среды.

Безопасные методы работы:
Используйте вытяжные шкафы для вытяжки химикатов или соответствующую местную вытяжную вентиляцию, чтобы предотвратить воздействие паров и пыли.
Убедитесь, что все контейнеры правильно промаркированы с указанием названия химического вещества и предупреждений об опасности.

Оборудование и инструменты:
Используйте инструменты и оборудование, изготовленные из материалов, совместимых с акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислотой (AMPS), чтобы избежать химических реакций.
Регулярно проверяйте и обслуживайте оборудование, чтобы обеспечить его правильное функционирование и безопасность.

Обучение и документация:
Убедитесь, что весь персонал, работающий с акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислотой (AMPS), обучен правильным методам обращения, действиям в чрезвычайных ситуациях и использованию средств индивидуальной защиты.
Ведите паспорта безопасности (SDS) и делайте их доступными для всего персонала.


Хранилище:

Требования к месту хранения:
Храните акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту (AMPS) в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла и несовместимых материалов.
Выделите специальную зону хранения акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS), четко маркированную и доступную только уполномоченному персоналу.

Технические характеристики контейнера:
Используйте контейнеры из совместимых материалов, таких как полиэтилен или стекло. Убедитесь, что они плотно закрыты, чтобы предотвратить попадание влаги.
Регулярно проверяйте контейнеры для хранения на предмет повреждений или утечек.

Контроль температуры:
Храните акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту (AMPS) при температуре 10–25°C (50–77°F), чтобы предотвратить ее разложение.
Избегайте воздействия экстремальных температур, которые могут привести к разложению или изменению химических свойств.

Контроль влажности и влажности:
Акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПС) гигроскопична, и ее следует хранить в среде с низкой влажностью.
Используйте осушители в складских помещениях для контроля уровня влажности.

Сегрегация:
Храните акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту (AMPS) вдали от несовместимых веществ, таких как сильные окислители, кислоты и основания, чтобы предотвратить химические реакции.
Обеспечьте физическое разделение продуктов питания, напитков и кормов для животных во избежание заражения.

Противопожарная защита:
Хотя акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (AMPS) не является легковоспламеняющейся, важно хранить ее вдали от источников возгорания.
Оборудуйте складские помещения соответствующими системами пожаротушения и держите под рукой телефоны экстренных служб.

Маркировка и документация:
На всех контейнерах для хранения четко промаркируйте название химического вещества, номер CAS и предупреждения об опасности.
Ведите инвентарный журнал хранящихся химикатов и регулярно обновляйте его, чтобы отслеживать условия использования и хранения.

Экстренные процедуры:
Установите и четко опубликуйте аварийные процедуры на случай разливов, утечек и других случайных выбросов.
Обеспечьте легкий доступ к аварийным душам и станциям для промывания глаз в зонах хранения и обработки.

Осмотр и техническое обслуживание:
Проводить регулярные проверки складских помещений для обеспечения соблюдения правил техники безопасности и выявления потенциальных опасностей.
Ведите записи проверок, технического обслуживания и любых происшествий для постоянного повышения безопасности.

Утилизация отходов:
Утилизируйте акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту (AMPS) в соответствии с местными, государственными и федеральными правилами. Обратитесь к Паспорту безопасности для получения конкретных рекомендаций по утилизации.
Не выбрасывайте акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту (AMPS) в обычный мусор или в канализацию. Используйте сертифицированные компании по утилизации опасных химикатов.
АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА ЛЕДНИКОВАЯ (ГАА)
Молекулярная формула ледяной акриловой кислоты (GAA) — C3H4O2.
Акриловая кислота ледяная (ГАА) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным едким запахом.
Акриловая кислота ледяная (GAA) играет роль метаболита.


Номер CAS: 79-10-7
Номер ЕС: 201-177-9
Химическая формула: C3H4O2.



СИНОНИМЫ:
GAA, АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА, 2-пропеновая кислота, 79-10-7, Пропеновая кислота, проп-2-еновая кислота, Винилмуравьиная кислота, Акролевая кислота, Пропеновая кислота, Этиленкарбоновая кислота, Акриловая кислота, Акролевая кислота, Пропеновая кислота, Винилмуравьиная кислота, 2-пропеновая кислота, рафинированная акриловая кислота, акриловая кислота высокой чистоты, ГАК, ледяная акриловая кислота, 2-пропеновая кислота, винилмуравьиная кислота, этиленкарбоновая кислота, метакриловая кислота, 2-пропеновая кислота, 2-метил-, а-метилакриловая кислота



Акриловая кислота ледяная (ГАА) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным едким запахом.
Ледяная акриловая кислота (GAA) смешивается с водой, спиртами и эфирами.
Ледяная акриловая кислота (ГАА) подвергается типичным реакциям карбоновой кислоты, а также реакциям двойной связи, аналогичным реакциям сложных эфиров акрилата.


Ледяная акриловая кислота (GAA) пригодна для приготовления полимеров, а также используется в качестве промежуточного химического продукта.
Эфиры акриловой кислоты, как моно-, так и многофункциональные, обычно получают из акриловой кислоты.
Акриловая кислота ледяная (ГАА) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным едким запахом.


Ледяная акриловая кислота (GAA) смешивается с водой, растворима в большинстве органических растворителей и имеет относительно низкую летучесть.
Акриловая кислота ледяная (GAA) представляет собой бесцветную жидкость с характерным едким запахом.
Акриловая кислота ледяная (ГАА) представляет собой бесцветную жидкость с характерным едким запахом.


Температура вспышки ледяной акриловой кислоты (GAA) составляет 130°F.
Акриловая кислота ледяная (GAA) представляет собой альфа, бета-ненасыщенную монокарбоновую кислоту, которая представляет собой этен, замещенный карбоксильной группой.
Акриловая кислота ледяная (GAA) играет роль метаболита.


Акриловая кислота ледяная (ГАА) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с едким запахом, смешивающуюся с водой, спиртами и эфирами.
Ледяная акриловая кислота (GAA) представляет собой ненасыщенную монокарбоновую кислоту, которая вступает в типичные реакции карбоновой кислоты, а также реакций винилового соединения.


Ледяная акриловая кислота (GAA) — это простейшая карбоновая кислота и предшественник многих других акрилатов, акриловых полимеров и сополимеров.
Ледяная акриловая кислота (GAA) является основным строительным блоком всей акриловой химии.
Акриловая кислота ледяная (GAA) представляет собой ненасыщенную монокарбоновую кислоту.


Ледяная акриловая кислота (GAA) является эффективным виниловым соединением и карбоновой кислотой.
Ледяная акриловая кислота (ГАА) легко подвергается радиальной (со)полимеризации и реакциям присоединения.
Сополимеры ледяной акриловой кислоты (ГАА) можно получить с помощью (мет)акриловых эфиров, акрилонитрила, винилацетата, винилхлорида, стирола и других мономеров с помощью всех известных технологий радикальной полимеризации.


Акриловая кислота ледяная (ГАА) представляет собой мономер ненасыщенной монокарбоновой кислоты, который представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с едким запахом, смешивающуюся с водой, спиртами и эфирами.
Молекулярная формула ледяной акриловой кислоты (GAA) — C3H4O2.


Акриловая кислота ледяная (GAA) представляет собой акриловую кислоту высокой чистоты, используемую в органическом синтезе и в качестве полиэлектролита.
Ледяная акриловая кислота (GAA) содержит 220 ppm ингибитора MEHQ.
Акриловая кислота ледяная (ГАА) представляет собой ненасыщенную карбоновую кислоту, доступную в виде прозрачной бесцветной жидкости с характерным едким запахом.


Ледяная акриловая кислота (GAA) смешивается с водой, спиртами и эфирами.
Ледяная акриловая кислота (GAA) подвергается типичным реакциям карбоновой кислоты, а также реакциям двойной связи, аналогичным реакциям сложных эфиров акрилата.


Ледяная акриловая кислота (GAA) используется для приготовления полимеров и в качестве промежуточного химического продукта.
Сложные эфиры акрилата обычно получают из акриловой кислоты.
Акриловая кислота ледяная (ГАА) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным едким запахом.


Ледяная акриловая кислота (GAA) смешивается с водой, спиртами и эфирами.
Ледяная акриловая кислота (ГАА) подвергается типичным реакциям карбоновой кислоты, а также реакциям двойной связи, аналогичным реакциям сложных эфиров акрилата.


Ледяная акриловая кислота (GAA) пригодна для приготовления полимеров, а также используется в качестве промежуточного химического продукта.
Эфиры акриловой кислоты, как моно-, так и многофункциональные, обычно получают из акриловой кислоты.
Акриловая кислота ледяная (GAA) представляет собой сомономер ненасыщенной карбоновой кислоты, используемый в широком спектре сополимеров.


Ледяная акриловая кислота (ГАА) легко сополимеризуется с эфирами акриловой и метакриловой кислоты, этиленом, винилацетатом, стиролом, бутадиеном, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилхлоридом и винилиденхлоридом.
Сополимеры, содержащие ледяную акриловую кислоту (ГАА), могут быть солюбилизированы или лучше диспергируются в воде; фрагмент карбоновой кислоты можно использовать для реакций сочетания или сшивания.


Акриловая кислота ледяная (ГАА) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким едким запахом.
Ледяная акриловая кислота (GAA) состоит из полимеризуемой вини��овой функциональной группы на одном конце и реакционноспособной кислотной группы на другом конце.
Ледяная акриловая кислота (GAA) смешивается с водой, растворима в большинстве органических растворителей и имеет относительно низкую летучесть.


Пары ледяной акриловой кислоты (GAA) тяжелее воздуха.
Ледяная акриловая кислота (ГАА) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров.
Добавленная кислотная группа придает такие свойства, как долговечность, прочность, адгезия и повышенный Tg.


Применение Ледяная акриловая кислота (GAA) может быть гомополимеризована в полиакриловую кислоту, которая используется в суперабсорбентах.
полимеры (SAP), ионообменные смолы и моющие средства.
Ледяную акриловую кислоту (ГАА) можно сополимеризовать с множеством других мономеров, таких как ММА, ЭНА, ВАМ, стирол и винилхлорид.
Эти продукты демонстрируют хорошую устойчивость к погодным условиям, гибкость, твердость и стойкость к истиранию.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ЛЕДНИКОВОЙ (GAA):
Акриловая кислота ледяная (GAA) используется в отделочных покрытиях, покрытиях, клеях, чернилах, смазочных материалах, насыщающих веществах и пластмассах на основе сополимеров.
Ледяная акриловая кислота (GAA) также используется в производстве широкого спектра специальных эфиров, в буровых растворах и химикатах для переработки минерального сырья, в составе моющих средств, химикатах для очистки воды и в суперабсорбирующих материалах.


Ледяная акриловая кислота (GAA) используется полимер, химический промежуточный продукт.
Рекомендуемое использование ледяной акриловой кислоты (GAA): краски и покрытия, клеи, моющие средства, средства для очистки воды, суперабсорбирующие полимеры (SAP), средства для повышения нефтеотдачи и полироли для полов.


Ледниковая акриловая кислота (GAA) также используется в производстве красок, покрытий, клеев и связующих, моющих средств, подгузников и полиролей для полов, а также находит применение в различных медицинских целях.
Ледяная акриловая кислота (GAA) широко используется в суперабсорбирующих полимерах, аддитивной полимеризации макромолекул и мономеров для полиэлектролитов, органическом синтезе, реагентах для очистки воды и химикатах для производства бумаги в качестве функционального мономера.


Акриловая кислота ледяная (GAA) представляет собой химическое вещество, которое обычно полимеризуется с образованием эмульсий и смол с механической структурой.
Ледяная акриловая кислота (GAA) используется в качестве сырья для специальных акрилатов.
Рекомендуется для применения акриловой кислоты ледяной (ГАА) в производстве пропиточных материалов и клеев.


Ледяная акриловая кислота (ГАА) используется в производстве полимеров и эфиров акриловой кислоты, а также в качестве сырья для химического синтеза.
Акриловая кислота ледяная (GAA) используется в покрытиях, клеях, твердых смолах, формовочных массах.
Акриловая кислота ледяная (GAA) обладает такими полезными свойствами, как гибкость, устойчивость к атмосферным воздействиям, адгезия, твердость и стойкость к истиранию и маслам, и поэтому используется в качестве добавки в широком спектре продуктов.


Акриловая кислота ледяная (GAA) используется в качестве добавки в различных отделочных материалах на основе сополимеров, покрытиях, клеях, чернилах, смазках, пропитках и пластмассах.
Ледяная акриловая кислота (GAA) также используется в ряде сложных эфиров для специальных применений, таких как химикаты для очистки воды, буровые растворы, химикаты для переработки полезных ископаемых, моющие средства и суперабсорбенты.


В качестве сверхабсорбирующего полимера (SAP) ледяная акриловая кислота (GAA) используется при производстве подгузников и других гигиенических изделий.
Ледяную акриловую кислоту (ГАА) также можно сополимеризовать с акриламидами, которые действуют как флокулянт при очистке воды.
Acrylic Acid Glacial (GAA) – это безводная версия акриловой кислоты.


Ледяная акриловая кислота (GAA) и ее акрилаты используются в качестве компонентов полимеров, используемых в клеях, покрытиях, чернилах, пластмассах, эластомерах, водоочистке, средствах личной гигиены и других отраслях промышленности.
Основные области применения ледяной акриловой кислоты (ГАА): Краски; Покрытия; Клеи; Строительство; Моющие средства;Личная гигиена; Обработка кожи; Текстильная химия; Производство акриловой смолы; Очистка воды.


Ледяная акриловая кислота (GAA) обычно используется в ряде конечных продуктов, таких как текстиль, кожа и бумага, лаки для полов, пластмассы, ингибиторы накипи, средства для укладки и отделки волос, краски, лаки, клеи, автомобильные краски, диспергаторы, насыщатели. и загустители.
Ледяная акриловая кислота (GAA) используется для производства различных эфиров в результате реакций этерификации спиртом.


Полиакриловая кислота и сополимеры акриловой кислоты ледяной (ГАА) применяются в целлюлозно-бумажной, лакокрасочной, текстильной промышленности, производстве моющих средств, керамики, парфюмерии и косметики, при водоочистке, в медицине и нефтедобыче в качестве связующих веществ, пленкообразователи, загустители, ингибиторы солеотложений, клеи, модификаторы буровых растворов, препараты-модификаторы и т.д.


Сфера применения акриловой кислоты ледяной (ГАА) постоянно расширяется.
Ледяная акриловая кислота (ГАА) используется для синтеза ее эфиров и солей.
Ледяная акриловая кислота (ГАА) используется в производстве суперабсорбентов.


Акриловая кислота ледяная (GAA) применяется в производстве: акриловых и водных дисперсий, промышленных и архитектурных покрытий, красок и лаков, текстиля, целлюлозы и бумаги, покрытий для бумаги и кожи, покрытий для дерева и металла, пленкообразователей, загустителей, Ингибиторы отложений, клеи, модификаторы бурового раствора, чернила, герметики и герметики, а также многие другие отрасли промышленности…


Акриловая кислота ледяная (GAA) обладает такими полезными свойствами, как гибкость, устойчивость к атмосферным воздействиям, адгезия, твердость и стойкость к истиранию и маслам, и поэтому используется в качестве добавки в широком спектре продуктов.
Ледяная акриловая кислота (ГАА) легко сополимеризуется с эфирами акриловой и метакриловой кислоты, этиленом, винилацетатом, стиролом, бутадиеном, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилхлоридом и винилиденхлоридом.


Ледяная акриловая кислота (GAA) имеет два основных применения: для полимерного применения и для производства сложных эфиров акрилата.
Акриловая кислота ледяная (GAA) обычно используется в качестве добавки в различных отделочных материалах на основе сополимеров, покрытиях, клеях, чернилах, смазочных материалах, тканях, коже, бумаге, полиролях для полов, пластмассах, ингибиторах накипи, средствах для укладки и отделки волос, краски, лаки, пластмассы, клеи, диспергаторы и загустители.


Ледяная акриловая кислота (GAA) также используется в ряде сложных эфиров для специальных применений, например, в химикатах для очистки воды, когда она сополимеризуется с акриламидами, в буровых растворах, в химикатах для переработки полезных ископаемых, в составе моющих средств и в суперабсорбирующих полимерах (SAP) для производство подгузников и санитарно-гигиенических изделий.


Ледяная акриловая кислота (GAA) используется в суперабсорбирующих полимерах, средствах для очистки воды, средствах повышения нефтеотдачи, красках и покрытиях, клеях и моющих средствах.
Ледяные сополимеры акриловой кислоты (ГАА) могут использоваться в форме свободных кислот, солей аммония или солей щелочных металлов в таких применениях, как загустители, диспергаторы, флокулянты, защитные коллоиды и полимерные дисперсии, смачивающие агенты, покрытия, клеи, чернила и текстиль. заканчивается.


Ледяная акриловая кислота (GAA) используется в производстве суперабсорбирующих полимеров и при аддитивной полимеризации макромолекул.
Акриловая кислота ледяная (GAA) также используется в широком спектре специальных сополимеров в буровых растворах и химикатах для переработки полезных ископаемых, полимерах для очистки воды и суперабсорбирующих материалах.



ПРЕИМУЩЕСТВА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ЛЕДНИКОВОЙ (GAA):
* Устойчивость к влаге и истиранию
*Ударная прочность, гибкость, долговечность и прочность
*Сухая адгезия



ПРЕДЛАГАЕМЫЕ ОТРАСЛИ ПРОИЗВОДСТВА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ЛЕДНИКОВОЙ (GAA):
*Клеи и герметики,
*Пластмассы и упаковка,
*Покрытия и краски,
*Строительство и строительные материалы



ВАЖНЫЕ СВОЙСТВА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ЛЕДНИКОВОЙ (ГАК):
Полученные полимерные цепи несут функциональные группы, которые придают полимерным продуктам следующие важные свойства:
• Ударная вязкость, гибкость, долговечность, ударная вязкость
• Устойчивость к атмосферным воздействиям, влагостойкость
• Места сшивки, кислотная группа легко реагирует со спиртами, акрилатами и стирол��ми.
• Твердость, адгезия во влажном и сухом состоянии и стойкость к истиранию также являются свойствами сополимеров ГАА.
• Ледниковая акриловая кислота (ГАА) также используется в производстве красок, покрытий, клеев и связующих, моющих средств, подгузников и полиролей для полов, а также находит применение в различных медицинских целях.



РАСТВОРЫ СИНТЕЗА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ЛЕДНИЧНОЙ (ГАК):
Ледяная акриловая кислота (ГАА) и ее эфиры вступают в реакции двойной связи, которые легко соединяются сами с собой или с другими мономерами (например, амидами, метакрилатами, акрилонитрилом, винилом, стиролом и бутадиеном) с образованием гомополимеров или сополимеров, которые используются в производство покрытий, клеев, эластомеров, суперабсорбирующих полимеров, флокулянтов, а также волокон и пластмасс.
Акрилатные полимеры проявляют широкий спектр свойств в зависимости от типа мономеров и условий реакции.



ПРЕИМУЩЕСТВА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ЛЕДНИКОВОЙ (GAA):
*Ударная вязкость, гибкость, долговечность, прочность
* Устойчивость к атмосферным воздействиям, влагостойкость
*Центры сшивки, кислотная группа легко реагирует со спиртами, акрилатами и стиролами.
*Твердость, адгезия во влажном и сухом состоянии, а также стойкость к истиранию также являются свойствами сополимеров ГАА.



ПРОИЗВОДСТВО АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ЛЕДНИКОВОЙ (ГАК):
Ледяная акриловая кислота (ГАА) синтезируется путем окисления пропена через акролеин.



ОБЗОР РЫНКА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ЛЕДНИКОВОЙ (GAA):
Ожидается, что размер рынка ледниковой акриловой кислоты (GAA) приведет к увеличению доходов и экспоненциальному росту рынка с впечатляющим среднегодовым темпом роста в течение прогнозируемого периода 2023–2030 годов.

Рост рынка можно объяснить растущим спросом на ледниковую акриловую кислоту (GAA) со стороны предприятий по производству красок и покрытий, текстильной промышленности, средств для очистки воды, целлюлозно-бумажной, нефтяной и других отраслей промышленности по всему миру.
В отчете представлена информация о прибыльных возможностях рынка ледяной акриловой кислоты (GAA) на уровне страны.

Отчет также включает точную стоимость, сегменты, тенденции, регион и коммерческое развитие основных ключевых игроков во всем мире за прогнозируемый период.
Отчет о рынке акриловой кислоты ледниковой (GAA) представляет собой собранную информацию о рынке в рамках отрасли или различных отраслей.

Отчет о рынке ледниковой акриловой кислоты (GAA) включает анализ как количественных, так и качественных данных с прогнозным периодом отчета с 2023 по 2030 год.



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ЛЕДНИКОВОЙ (ГАА):
*Гидрофильность
*Растворимость воды
* Адгезия
*Любые необходимые реологические свойства



ХРАНЕНИЕ И ОБРАЩЕНИЕ С АКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ ЛЕДНИКОВОЙ (ГАА):
Акриловая кислота ледяная (GAA) легко полимеризуется и поэтому поставляется в стабилизированной форме.
Ледяную акриловую кислоту (GAA) следует хранить на воздухе, а не в инертных газах, чтобы предотвратить самопроизвольную полимеризацию.
Температура хранения ледяной акриловой кислоты (GAA) должна составлять от 15°C до 25°C.
При условии надлежащего соблюдения этих условий хранения можно ожидать, что продукт будет оставаться стабильным в течение одного года.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ЛЕДНИКОВОЙ (ГАК):
Формула веса: 72,06 г/моль.
Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Запах: резкий, едкий
Удельный вес при 20°C: 1,051.
Показатель преломления при 25°C: 1,415.
Вязкость, сП при 20°С: 1,3
Точка кипения при 760 мм рт.ст.: 141°С.
Точка замерзания: 14°C.
Растворимость в воде: смешивается
Тс гомополимера: 87°С.

Молекулярный вес: 72,06 г/моль.
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 1,05 г/см³
Показатель преломления: 1,4224
Цвет: 20 Макс.
Анализ: 99,5% мин.
Содержание воды: 0,2% Макс.
Ингибитор (MEHQ): 200 +/- 20 ppm
Запах: Едкий запах
Температура кипения: 141°С.
Температура плавления: 13°C.
Температура вспышки: 46°С.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЕ ЛЕДНИКОВОЙ (ГАА):
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ЛЕДНИКОВОЙ (GAA):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ЛЕДНИЧНОЙ (ГАА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ЛЕДНИКОВОЙ (GAA):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ЛЕДНИКОВОЙ (ГАА):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ЛЕДНИКОВОЙ (ГАК):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны


АКРОХЕМ П-105 (СМОЛА СП-154)
Акрохем П-105 (СМОЛА SP-154) – синтетические полимеры, получаемые реакцией фенола или замещенного фенола с формальдегидом.
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) обладает прочной адгезией, хорошей химической стабильностью, высокой термостойкостью, усадкой при затвердевании и стабильным размером продукта.


Номер CAS: 9003-35-4
Формула: (C6H6O.CH2O)x


Akrochem P-105 (SP-154 RESIN) — это термореактивная фенольная смола, разработанная для изготовления полихлоропреновых цементов на основе растворителей, которые не образуют фаз.
AKROCHEM P-105 (СМОЛА SP-154) Смола представляет собой термореактивную фенольную смолу, специально разработанную для предотвращения расслоения полихлоропреновых контактных цементов на основе растворителей.


AKROCHEM P-105 (СМОЛА SP-154) Смола представляет собой модифицированную термореактивную алкилфенольную смолу, поставляемую в форме хлопьев, которая была разработана специально для изготовления контактных полихлоропреновых цементов на основе растворителей, которые не образуют фаз.
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) обладает прочной адгезией, хорошей химической стабильностью, высокой термостойкостью, усадкой при затвердевании и стабильным размером продукта.


Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) обеспечивает высокую термостойкость, высокую когезионную прочность, более короткое открытое время и светлый цвет.
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) реагирует с активным оксидом магния, таким как ELASTOMAG 170, в растворе растворителя, образуя соль, которая значительно увеличивает термостойкость клея.


Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) также можно использовать в рецептурах клеев на основе NBR, SBR, натурального и регенерированного каучука.
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) полностью совместим с NBR и CR.
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) — маслорастворимая термореактивная фенольная смола.


Akrochem P-105 (SP-154 RESIN) — термореактивная фенольная смола, разработанная для изготовления полихлоропреновых цемент��в на основе растворителей.
Клеи, изготовленные на основе смолы AKROCHEM P-105 (SP-154 RESIN), обладают отличной термостойкостью, высокой когезионной прочностью и светлым цветом.
В полихлоропреновых клеях смола AKROCHEM P-105 (SP-154 RESIN) повышает термостойкость и когезионную прочность клеевой пленки.


Akrochem P-105 (SP-154 RESIN) — термореактивная фенольная смола, разработанная для изготовления полихлоропреновых цементов на основе растворителей.
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 до < 100 тонн в год.


Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) используется в неопреновых контактных цементах с растворителем.
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) обеспечивает высокую термостойкость, высокую когезионную прочность, более короткое открытое время и светлый цвет.
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) обладает превосходным фазовым сопротивлением.


Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) может вступать в реакцию с активным оксидом магния в растворе растворителя, образуя соль, которая значительно увеличивает термостойкость клея.
Акрохем П-105 (СМОЛА SP-154) – синтетические полимеры, получаемые реакцией фенола или замещенного фенола с формальдегидом.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ AKROCHEM P-105 (СМОЛА SP-154):
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) используется для недорогих деталей, требующих хороших электроизоляционных свойств, термостойкости или химической стойкости.
Средний срок хранения Акрохема П-105 (СМОЛА SP-154) составляет около 1 месяца при температуре 21,1°С.
Этот срок можно продлить, храня его в холодильнике при температуре от 1,6 до 10°C.


Варьирование катализатора (в зависимости от толщины отливки) и повышение температуры отверждения до 93°C приведет к изменению времени отверждения с 8 часов до 15 минут.
В готовой отливке происходит некоторая усадка (от 0,012 до 0,6 мм/мм), в зависимости от количества наполнителя, количества катализатора и скорости отверждения.


Более быстрые циклы отверждения приводят к более высокой скорости усадки. Поскольку цикл отверждения можно ускорить, фенольные смолы используются при мелкосерийном литье.
Литые фенольные детали легко извлекаются из формы при использовании разделяющих средств, рекомендованных поставщиком.
Постерирование улучшает основные свойства готовой отливки.


Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) представляет собой синтетическую смолу, широко известную как фенольная смола, получаемая реакцией фенола и формальдегида и используемая в качестве формовочного материала для изготовления механических и электрических деталей.
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) также используется для ламинирования, нанесения покрытий и литья смол.


Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) наиболее широко используется в качестве термореактивного пластика, тогда как термопласты находят лишь несколько применений.
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) состоит из углерода, водорода, кислорода и иногда азота.
Молекулярная масса Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) варьируется от очень низкого значения на ранней стадии формирования до почти бесконечности на конечной стадии отверждения.


Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) Смола совместима с нитриловым и хлоропреновым каучуком.
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) Смола представляет собой фенольную смолу, реагирующую на нагревание.
Его используют в контактных клеях на основе нефазирующего полихлоропренового растворителя.


Химическая конфигурация Akrochem P-105 (SP-154 RESIN) в термореактивном состоянии обычно представлена трехмерной сеткой, в которой фенольные ядра связаны метиленовыми группами.
Полностью сшитая сеть требует трех метиленовых групп и двух фенольных групп.


Меньшая степень сшивки достигается либо за счет изменения пропорций ингредиентов, либо за счет блокировки некоторых реакционноспособных положений фенольного ядра другими группами, такими как метил, бутил и т. д.
В качестве основы бакелита используется Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154). ПФ были первыми коммерческими синтетическими смолами (пластами).


Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) широко используется для производства формованных изделий, включая бильярдные шары, лабораторные столешницы, а также в качестве покрытий и клеев.
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) когда-то был основным материалом, используемым для производства печатных плат, но был в значительной степени заменен эпоксидными смолами и стекловолоконной тканью, а также огнестойкими материалами для печатных плат FR-4.


Реакционную способность можно повысить за счет увеличения гидроксильных групп на фенольных ядрах, например, с помощью резорцина.
Выдающимися характеристиками фенольных соединений являются хорошие электрические свойства, очень жесткая схватываемость, хорошая прочность на разрыв, отличная термостойкость, хорошая жесткость при повышенной температуре, хорошие свойства к старению; также хорошая устойчивость к воде, органическим растворителям, слабым основаниям и слабым кислотам.


Все эти характеристики сочетаются с относительно невысокой стоимостью.
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широкое применение) и на промышленных объектах.
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) используется в следующих продуктах: клеях, герметиках и покрытиях.


Другие выбросы Acrochem P-105 (SP-154 RESIN) в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в качестве реактивного вещества.
Другие выбросы Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выброса (например, в металлических, деревянных и пластиковых конструкциях и строительных материалах).


Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) можно найти в продуктах, изготовленных из материалов на основе: резины (например, шины, обувь, игрушки), металла (например, столовые приборы, горшки, игрушки, украшения) и дерева (например, полы, мебель, игрушки). ).
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) используется в следующих продуктах: шпатлевки, шпатлевки, штукатурки, пластилин.


Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Акрохем П-105 (СМОЛА СП-154) используется для производства: металлов, готовых металлических изделий, электрического, электронного и оптического оборудования, а также машин и транспортных средств.


Смола Akrochem P-105 (SP-154 RESIN) представляет собой термореактивное вещество для повышения клейкости на основе фенольной смолы, которое было разработано для рецептуры полихлоропренового цемента на основе растворителей.
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) Смола используется в контактном цементе общего назначения и термоактивирующемся контакте.


Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) Смола обладает высокой термостойкостью, когезионной прочностью, более коротким сроком службы и светлым цветом.
Высокая когезионная прочность, светлый цвет и высокая термостойкость – все это характеристики смолы AKROCHEM P-105 (SP-154 RESIN).
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) Смола используется в клеях и мебели.


Другие выбросы Acrochem P-105 (SP-154 RESIN) в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений.
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) используется в следующих продуктах: шпатлевки, шпаклевки, штукатурки, пластилин, клеи, герметики и полимеры.
Акрохем П-105 (СМОЛА СП-154) применяется в следующих областях: научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы и строительно-монтажные работы.


Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) используется для производства: металлов, готовых металлических изделий, электрического, электронного и оптического оборудования, машин и транспортных средств, а также древесины и изделий из дерева.
Выброс в окружающую среду Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Akrochem P-105 (SP-154 RESIN), использованная в качестве основы для бакелита, была первой коммерческой синтетической смолой (пластиком).
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) широко используется для производства формованных изделий, включая бильярдные шары, лабораторные столешницы, а также в качестве покрытий и клеев.


Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) когда-то был основным материалом, используемым для производства печатных плат, но был в значительной степени заменен эпоксидными смолами и стекловолоконной тканью, а также огнестойкими материалами для печатных плат FR-4.
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) широко используется в алмазных изделиях, шлифовальных кругах и других отраслях промышленности.


Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) обладает прочной адгезией, хорошей химической стабильностью, высокой термостойкостью, усадкой при затвердевании и стабильным размером продукта.
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) используется в качестве ламинирующих пластиков, порошка для прессования пластмасс, армированных стекловолокном пластиков и клеев для клеевой промышленности и промышленности по нанесению покрытий.


Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) обладает хорошей кислотостойкостью, механическими свойствами и термостойкостью и широко используется в антикоррозионной технике, клеях, огнезащитных материалах, производстве шлифовальных кругов и других отраслях промышленности.
Важным применением Acrochem P-105 (СМОЛА SP-154) является связующее.


Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) многофункциональен и совместим с широким спектром органических и неорганических наполнителей.
Правильный Acrochem P-105 (СМОЛА SP-154) предназначен для очень быстрого смачивания.
После сшивки Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) может обеспечить необходимую механическую прочность, термостойкость и электрические свойства абразивному инструменту, огнеупорным материалам, фрикционным материалам и бакелитовому порошку.


Водорастворимые смолы Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) или спирторастворимые фенольные смолы используются для пропитки бумаги, хлопка, стекла, асбеста и т.п. для придания им механической прочности, электрических свойств и т.п.
Типичные примеры включают производство электрического и механического ламината, пластин сцепления и фильтровальной бумаги для автомобильных фильтров.


Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) используется в связующих веществах, клеях, ламинатах, пропиточных продуктах, поверхностных покрытиях, литейном песке и т. д.
Akrochem P-105 (смола SP-154) также используется для изготовления фанеры для наружных работ, широко известной как фанера, устойчивая к погодным условиям и кипячению (WBP), поскольку фенольные смолы не имеют точки плавления, а имеют только точку разложения в температурной зоне 220 °C (428 °С). °F) и выше.


Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) используется в качестве связующего вещества в компонентах подвески динамиков, изготовленных из ткани.
Бильярдные шары более высокого класса изготавливаются из Acrochem P-105 (СМОЛА SP-154), в отличие от полиэфиров, используемых в менее дорогих наборах.
Иногда люди выбирают детали Akrochem P-105 (SP-154 RESIN), армированные волокном, потому что их коэффициент теплового расширения близко соответствует коэффициенту теплового расширения алюминия, используемого для других частей системы, как в ранних компьютерных системах и Duramold.


Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) встречается во множестве промышленных продуктов.
Фенольные ламинаты изготавливаются путем пропитки одного или нескольких слоев основного материала, такого как бумага, стекловолокно или хлопок, фенольной смолой и ламинирования пропитанного смолой основного материала под воздействием тепла и давления.


Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) полностью полимеризуется (отверждается) во время этого процесса, образуя термореактивную полимерную матрицу.
Выбор основного материала зависит от предполагаемого применения готового изделия.
Бумажные фенольные смолы используются в производстве электрических компонентов, таких как перфорированные платы, в бытовых ламинатах и в бумажных композитных панелях.


Стеклянные фенольные смолы особенно хорошо подходят для использования на рынке высокоскоростных подшипников.
Для контроля плотности используются фенольные микрошарики.
Связующим веществом в обычных (органических) тормозных колодках, тормозных колодках и дисках сцепления является Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154).


Для изготовления столешниц используется бумага, скрепленная синтетической смолой, изготовленная из смеси Akrochem P-105 (SP-154 RESIN) и бумаги.
Другое применение Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) — производство дюропласта, который широко используется в автомобилях Trabant.
В космических кораблях, возвращающихся в атмосферу, используется Akrochem P-105 (смола SP-154) в качестве ключевого компонента абляционных теплозащитных экранов (например, AVCOAT на модулях Apollo).


Поскольку температура оболочки теплозащитного экрана может достигать 1000-2000 °С, Акрохем П-105 (СМОЛА SP-154) пиролизуется за счет аэродинамического нагрева.
Эта реакция поглощает значительную тепловую энергию, изолируя более глубокие слои теплового экрана.
Дегазация продуктов реакции пиролиза и удаление обугленного материала трением (абляция) также способствуют изоляции транспортного средства за счет механического отвода тепла, поглощенного этими материалами.



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА АКРОХИМ П-105 (СМОЛА СП-154):
Особенности и преимущества
*Отличная термостойкость
*Высокая когезионная прочность
*Светлый цвет
*Повышает термостойкость и когезионную прочность клеевой пленки полихлоропреновых клеев.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АКРОХИМ П-105 (СМОЛА СП-154):
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) – наиболее широко используемые низкомолекулярные бутилированные резолы, содержащие фенольные гидроксильные группы, а также этерифицированные и неэтерифицированные метилольные группы.
Akrochem P-105 (СМОЛА SP-154) раньше имел молекулярную массу 3000-4000 и поэтому содержал вторичные гидроксильные группы.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ АКРОХЕМ П-105 (СМОЛА СП-154):
Фенолформальдегидную смолу Акрохем П-105 (СМОЛА СП-154) готовят следующим образом:
C6H5OH+H2C=O ---> [-C6H2(OH)CH2-]n
Одноэтапные смолы:
Отношение формальдегида к фенолу достаточно велико, чтобы позволить процессу термореактивации проходить без добавления других источников сшивок.
Двухэтапные смолы:
Отношение формальдегида к фенолу достаточно низкое, чтобы предотвратить возникновение реакции термореактивности во время производства смолы.
На этом этапе смолу называют новолачной смолой.
Впоследствии в материал вводят гексаметилентетрамин, который действует как источник химических сшивок во время операции формования (и перехода в термореактивное или отвержденное состояние).



ПРОИЗВОДСТВО АКРОХИМА П-105 (СМОЛА СП-154):
Существует два основных способа производства.
Один из них напрямую реагирует с фенолом и формальдегидом с образованием термореактивного сетчатого полимера, а другой ограничивает использование формальдегида для получения форполимера, известного как новолак, который можно формовать, а затем отверждать с добавлением большего количества формальдегида и нагреванием.
Существует множество вариаций как в производстве, так и в исходных материалах, которые используются для производства самых разных смол специального назначения.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АКРОХИМ П-105 (СМОЛА СП-154):
Температура плавления: 94 °C.
Точка кипения: 229,3 ℃ [при 101 325 Па]
плотность: 1,10 г/см3
давление пара: 3,18 Па при 25 ℃
температура хранения: в сухом запечатанном виде, комнатная температура.
Растворимость в воде: 1,557 мг/л при 25 ℃.
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.
LogP: 3,564 при 25 ℃



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АКРОХЕМ П-105 (СМОЛА СП-154):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АКРОХЕМ П-105 (СМОЛА СП-154):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АКРОХЕМ П-105 (СМОЛА СП-154):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА AKROCHEM P-105 (СМОЛА SP-154):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ AKROCHEM P-105 (СМОЛА SP-154):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АКРОХИМ П-105 (СМОЛА СП-154):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Параформальдегид, формальдегид, полимер фенола
Параформальдегид, фенольный полимер
ПФР-2
Формальдегид, фенольный полимер
Новолак
фенолформальдегид
Фенол, полимер формальдегида
Фенолформальдегидная смола
Фенолформальдегидная смола, новолак
Фенолформальдегидная смола,Резол
Фенол, полимер с формальдегидом
резоль
Фенолформальдегидная смола
фенол,полимер с формальдегидом
фенол-формальдегид
Фенольная смола, модифицированная диметилбензолом
Фенольные пластмассы формовочные ПФ2А2-131
Фенольный гранулированный пластик для литья под давлением SP2501J
Фенольная смола, модифицированная меламином
Фенольная смола 264
Фенольная смола, термореактивная
Формальдегид, полимер с фенолом
Фенол, полимер с формальдегидом
Керит (полимер)
Ренотерм 67
Фенолформальдегидная смола
Фенол-формальдегидный полимер
Фенол-формальдегидный конденсат
БРЛИ 1215
Айронсайд 1111
Формальдегидно-фенольная смола
Резинокс 773
Банкомат 2
Корефенит HB
Корефенит
FL 1 (фенольная смола)
ФО 80
Формальдегидно-фенольный полимер
Руссело 75.00
ФКП
ФФР
Альпит
Фенодур ПР 897
Новолак 18
Банкомат 1
АВ 1
2741 бразильский реал
БРПА 5570
5555 бразильских рублей
BSL (фенольная смола)
Целлобонд J 1010
СТЛ 91ЛД
Дюрес 12686
Дюрес 12687
F 50 (фенольная смола)
ФРП 1А
мне 21-22
К 15-2
К 21-22
МИЛР 9299-II
Модофен 53
Модофен 56
П 3-1
П 5-2
Фенодур ПР 141
Резол 300
РФН 60
РИ 4009
СБС 1
СНК 2-27
Тегофильм М 12Б
ЦНИИФ
Варкум 2406
ВФТ
ВИАМ-Б 3
Волокнит ВЛ 2
Пололит Е
МДПВ
ВРБ
Открыть заново
Корефенит HBZ
ФК 20
КДФФ
Капропласт КСГ
СБС 11
ФФБ
Фундрез 23-703
Резокол
Креодур
Ретинакс ФК 16Л
ФРВ 1
ЖН
ФРВ 4
DN
300 рэндов
Альбертол 626L
Фольксваген 65059
Бакелит 207
Бакелит 222
Тегоколл ДО 1
ЗкН
К 18-2
фунт 3
РА 51
№ 1320
К 4
НС (смола)
ТС (смола)
К 18
Бакелит 2760 бразильских реалов
18U
ДПК
CR 9357
Нобурит ХХ
Фенодур ПР 722
Новоген П 40
Кауресин 250
ФК 24А
6КХ1Б
Вулкадур А
Новолак 18у
10993 рэндов
Здесьсайт
АГ 4Б
АГ 4С
ПМ 932
М 0
РП 902
СБС (фенольная смола)
Альновол 844К
К 17-2
ВИАМ-Б
Идитол (полимер)
ЖБ
Ф 110
Целлобонд J 1990/60
2П1000
Капопласт
Капропласт
Дюропласт 9001
Каскофен W 166
Вт 166F
СФК 2
СФ 339
ПФ 541
ПФ 544
Амрес 5581
Каппласт КС
МП 120 (фенольная смола)
К 4 (фенольная смола)
Фенодур ПР 101
R 2 (фенольная смола)
БЛС
БКС 2600
ФРП 5
Резопен
СФ 010
Резокол
СП 8855
Бакелит 1003
Варкум 5485
Бакелит 1100 бразильских реалов
Дюрес 7421A
Полиофен 5010
ТС
С 1
АТМ 2 (фенольная смола)
ФО 64
ИЗ 1
АГ 4В (фенольная смола)
БСЛ
М 1
СБС
ЭЛ 1
Р 2
Порофен ФСзГ 2
ФК 161
Порофен ФФ 1
Порофен Ф 1-36
UBF
Церак 303
Серак 312
фунт 1
101М
КАСТ-В
Целлобонд J 1006W
Ретинакс ФК 24а
СТЭФ
К 18 (полимер)
Виларес 5
ФП-Б
АФ 3Т
Бакелит 433
Текстолит КАСТ-В
НС
БЖ 3
СПЛБС 1
СП 18 (полимер)
ЛАРС 5
КП 152С
Бакелит 3087
К 18-2ФГ
фунтов 9
Керит
ВГС 18
Металлоген АТ 3
Аэрофен 0808
БРПЭ 4035
ФПФ 1F
Алновол ПН 429
БЖ 1 (фенольная смола)
СБС 1 (фенольная смола)
Идитол Экстра
ХП 203Н
HP 607N
1000WS
Доролак IX
Борнум 6101
СФ 015
СФ 241
СФ 015М
БРЗ 7541
ПБ 2В
ЛАТОС 31
АГ 4С
Фенопрег
LT
Бакелит BRRE 5833
Бакелит БРЗ 7541
ДСВ 4Р2М
ФНСЛ
НСБ 153
НТК 246
НОБ 246
НСБ 146
Фенодур ПР 281
ДСВ 4-2Р2М
Дюрес 14000
ДС 9-2816
Бакелит Р 10993
К 124П50
Коросет
Е 14
IMC Самоустановка 130
Хим-Рез 480
Хим-Сет 700P
ФРВ 1А
К 124-38
Смола ЛАРС
ЛАРС
Си 14Е
ФРА
СФ 3024B
S 1 (фенольная смола)
ЛАФ 1
П 42
Чембонд Церак 312
СФЖ 3016
СФ 010А
Бакелит ТП
АГ 4Вт
Резинокс 753
ЭЛ 03К
Сумилит ПР 9300
Порофен С
Сополимер формалина и фенола
АСТ 2А
Вх 2-090-68
Вх 4-080-34
Феноформ 31-14П
Феноформ 12П
Феноформ 1Х/П
ФФС 01
Т 77 (фенольная смола)
Арзамит 5
Полиофен ТД 2307
Плиофен J 303
Е 12
СФ 50
ВП 13Н
Ресофен 71DAS
РНФ
ЛТ (полимер)
Е 12 (фенольная смола)
Сирфен 1025
Сирфен 1027
Октофор О
ФРВ
Дюрес 12763
РКИ 25-114
фунты стерлингов
Умаформ ЛВ 1
СФ 260
БЖ 8
Бакелит Р 19595
ГСП 32
Фенолит 43
Полтек 2
Ф 5243
Фенокол
Умаформ Б 115
Ф 20
Ф 5250
Ф 5215
Умаформ Б 116
Умаформ ЛЕ
Умаформ ТВД
БЛС 2700
FRP (полимер)
стеклопластик
ВП 24Н
Ю-Лоид ПЛ 250
СФ 011
П 42 (фенольная смола)
Банкомат 1Т
Сирфен № 3
ФФС-К 124
СФЖ 309
СФХ
Метилон 11
БЖ 4
СФП 012А
РСФ 3043
МП 120ХХ
СФЖ 3012
МП 120Н
ЦКГС 75-90
СФ 480
Ф 50
Бакелит CKR 2400
Бакелит 2432
Фенодур ПР 121
Фенодур ПР 373
Фенодур ПР 285
СФЖ 3014
МНГ-ФФ
ТР 18176
Полиофен ТД 2302
Ф 5238
ВР 40АС
Алновол ПН 430
ГСП 400
ВР 40
Ф 47
З 31-46Б
В 31-54Б
В 31-131С
РСФ 3040
Бакелит Р 5468/1
Бакелит R 10840
МР 800Н
фунт 4
20 фунтов
ФП-РН 7
Е 2-330-02
Ф 6-337-67
ВХ 1-090-34
У 2-301-07
У 1-307-07
СП 342-02
О 3-010-02
Ж 2-010-60
Е 1-340-02
РН 7 (фенольная смола)
СФ 0112
Арофен 700
Уранол Л 9
Коллоид 8440
Варкум 24-655
Варкум 29703
Пленко 402
ОФПР-II
ОФПР 2
СФ 3024B20
Басынтан М
СФ 100
СФ 0116F
СФ 0112А
Бакелит 882712
Перацит 5044
Перацит 5061
Бакелит 881712
Перацит 5048
Бакелит 221834
Бакелит СП 222-25/40
Перацит 5046
Перацит 5042
Бакелит СП 222-18/26
80ФВ
Бакелит СП 222-14/17
Дж 1011H
Дж 1008H
Бакелит 887912
Резинокс 7280
Банкомат 10
Хавег H 41N
АГ
Хитанол 4020
Умакол Б
АГ (фенольная смола)
СФЖ 3037
Фенодур VPW 9340
Мицуи Тоацу 2000
К 6
КХД III
СЛК 621
Резоцел
К 6 (полимер)
Резоцел
ПЛ 3812D
СФ 0119
АВ Лайт 450М
СФЖ 3032
СФЖ 3013
СФХ 3013
СФЖ 3024
Гумифен 11
СФ 3021
ФФО 1
ФФО 2
Коросет А
Фиберит MXG 6070
МПЦ-С
МПК-Р
СФ 262
Пластазол Л 47Н
Резинокс 594
Бакелит BLS 2700
ГП 5137
Каскофен ПК 100
Варкум 22-655
СПФ 012
Уравар 75778
2760 бразильских реалов
СФ 121
СФ 104
80ФУ
МОЙ 106
Ж 5-010-78
С 1-25
БВ 01
FL 2 (фенольная смола)
ЭЛ 2
СФП 011
550PL
ПС 2178
Хавег АФ
Фенорез ПБ 71ДА
ВР-АС
Сумилит ПК 1
МС 7814
ПН 80
Фенокол 43
Форекс 101
Умаформ 116
Ф 5245
Пластатерм 2355
ФФС 79
Реситоп ПСК 2225
Реситоп ПСК 4300
Тегоколл ДО 2
СФН 2
Смола Дельта Куре
ЭС 31Б2
Реситоп PSF 4224
Шонол БРГ 557
Фундрез 96-880
ПСМ 2240А
Мицуи Тоацу 3000
Фенольные смолы, фенолформальдегидные сополимеры
Р 300 (фенольная смола)
ФК 74
СФЖ
ЛБ 21
LB 2 (связующее)
ЛБ 2
БЖ 1-4559-71
СФП (полимер)
СФП 011А
СФЖ 305
ЕСЛИ
SFP
Сополимер параформальдегида и фенола
ВР 36АС
ЕСЛИ (полимер)
СП 690
Акме Супер Набор 970
ЭГ-ФФ
Реситоп ПСК 2320
Резинокс SD 7280
ПР 51470
Беллперл 900 р.
Беллперл S 970
Реситоп ПЛ 2211
Уравар Л 9
F 20 (фенольная смола)
ПН 430
ФПФ 1М
СФ 012
Алновол ПН 320
Новолак 70
Бакелит 92113
Бакелит 92055
Руссело 7515
FL (фенольная смола)
Беллперл S 930
Беллперл 800 р.
Дюрес 50000
SF 381 (фенольная смола)
СФ 381
Резина 75-30
Пластазол Л 47
Бакелит SW 361
Пленко 650
Шонол БКС 316
Новолак 1000
Сумилит ПР 50716
СК 3 (фенольная смола)
СК 3
Реситоп RSF 4261
Фенодур ПР 217
Реситоп PSF 4261
Мицуи Тоацу 1000
Каскофен SP 5520D
Сумилит ПР 1050
БРГ 557
Фенодур 217
Х 34-45DF006
ИТД 320Z
ФСФ 65
ACL 141
ПСФ 4261
СФП 0119А
Реситоп ПСК 4261
Сумилит ПР 50731
Борофен DX 26
Тунгофен Б
БЖ 2
М 2
U-Loid PL 283
БЛС 362
ФФК 39
Флорида 5280
СФ 0113
ПСФ 4224
СФ 3021с
Таманол 745
ПС 2176
ПС 4113
ПСМ 2207
ПСМ 4448
ПЛ 2975
Сумилит ПР 10694
Полофен ФЭ 18-1
Полофен Ф 1
ПЛ 2640
Унилам АБТ
Принтан Дж
Новолак 2000
Х 41Н
ГП 553
БРГ 556
Р 1974 г.
Дюрес 12704
Смола 75-30
Неорезин PX 310
Ф 47 (полимер)
U-Loid PL 281
фунты 16
Сумилит ПР 50235
СФП 118
ФК 75
Хитанол HP 607N
Шонол БРГ 556
ПН
БРГ 555
Шонол БРГ 555
ПН (фенольная смола)
Фенотерм
Церак 6010
ПР 50731
Бакелит 7716
ТД 2254
Полиофен ТД 2254
Фенокол А
Каскофен 3128М
К 50 (фенольная смола)
КФ 74
ПС 2207
К 50
НХ 5211PF
Х 1С
ПФ 109
HRJ 652
Файнтекс ПФ 20
Ф 110 (полимер)
Чемплекс 775
Е 14 (фенольная смола)
ГП 3195
НРВ 125
Перацит А 177
Селфен ОГ 2000
Селфен ОГ 1000
Сумилит Смола PR 50622
Реситоп ПСМ 4228
Сумилит ПР 50622
Фенакол 43
РП 912
Суспендол ППК
СФ 29
Синтек 2
Реситоп ПЛ 2207
ТД 2093
Варкум ТД 2093
К 266
Таманол ПА
FRV 1 (фенольная смола)
Реситоп ПСМ 6820
Реситоп ПСМ 4261
ПН 46
ПН 152
Сополимер фенола и формалина
КД 208-34А
КД 208-34Б
Фиберит MXB 360
АВ Лайт
Вулкадур РБ
СП 18
ГП 2074
Беллперл S 890
БЛС (полимер)
ПН 154
БД 909
ГП 5415
Фенокол 35
К 641
Фиберит К 641
Сополимер формальдегида и фенола
Таманол П 180
Каскофен SP 5300D
ТД 2307
М 1 (фенольная смола)
HP 401SD
ИБ 215
ПИ 260
Ф 24
ПЗР (фенольная смола)
HRJ 2210
РН 7
Такирол 160
Сумилит ПР 51470
СФ 341
С 191
СФО 1
Р 8821/1
Целлобонд J 2015A
Фенолит Р 1
СФЖ 3061
СФЖ 3066
СФЖ 339
Т 77
П 65 (фенольная смола)
Шонол PCL 681
П 65
ГП 2804
SF 29 (фенольная смола)
Новасет 735
ПСМ 4261
ПЛ 2211
337Т28
МПД 8515
Фенолит ТД 2254
Каскофен ПБ 306
Альновол 320К
Шонол БРГ 559
Ф 24 (фенольная смола)
ПР 50716
Фенолит ПЭ 203
Фенолит ТД 2090П
Фенолит ПЭ 205
ББ 062
Каскофен С 271
БРГ 559
Сумилит Смола PR 51470
Рутафен GC 75
Резорцифен 2074A2026B
Сумилит PR-Q 221
Сумилит PR-Q 121
ПФ 750
Фенолит ТД 2090-60М
РБ 125С
Шонол БРН 2120
Эпикуре DX 200N60
БРН 2120
1940Х
Дюрес 175
Варкум 29219
ПР 311
Дюрес PR311
РСФ 014
ПР 53120
Реситоп ПС 2607
КРД-ХМ 2
Умаформ Ф
Фенокол 40
Фенохем 35
Новокол Е 15
HRJ 1166
ГП 2037
N 16 (новолак)
ФД 14
Каскофен 1701
№ 16
Ретинакс ФК 24А
Сумилит Смола PR 50731
Ретинакс ФК 16Л
ГП 5833
Рези-Стран
Фиберит CMXR 6055
Смола Ошика D 17
Д 17 (полимер)
Д 17
Полиофен ТД 2093
БЖ 1
Фенолит ТД 2093
КС 100
Флорида
CS 100 (фенольная смола)
Изокюр ЛФ 305
Пленко 11956
Пленко 21483
17620 р.
Таманол 758
РФЛ 3
НКТВ-А 62
HF 1 (фенольная смола)
ВЧ 1
Алновол PN 844
Укар СК 1635
Укар БКР 2620
СФ 141С
ПР 100
Фенолит 5010
ГП 6777
Аблафен РА 101
РА 101
ОКФ-РЕ 131
СД 1731
Дюрит СД 1731
Аэрофикс Н
Гаскофикс Нью-Йорк
Смола Ошика D 100
Касконол ПФ 1555
Сумилит ПР 940
ГП 144Д64
Борофен ДЛ 702
Борофен БПФ 70
Резофен КС
ПФ 2-0823
Бакелит LG 724
Новолак LG 724
№ 101
N 101 (фенольная смола)
Арофен 72155
ЛГ 724
Неосин CPP 48
ББ 143
Каскофен W 91B
Реситоп ПЛ 4708
БРГ 85
HRJ 11722
СГ 3100
ВП 300Н
Тембек CL 300
ПФ 270
ПН 320
ФРД 5002
Тилен А
Смола Ошика PB 1310
Атанор Р 619
Атанор Р 435
619 рэндов
435 рэндов
СД 140
ПР 50235
Бакелит 8978FL
HRJ 11482
SF 100 (фенольная смола)
БФОС
Аралдит К 6
Укар ГП 5200
Кемфикс HB 96/200
КБ 8081
Сильвик ДУО-А 133
HPN-X
Фенолит ТЛ 706
Фенолит ТЛ 706/3
Умаформ МВУ
Умаформ Б 118
Эболит ФФ
Сумиресин ПР 50235
РЛ 628
ГП 5479
HRJ 12700
Фенолбил
К 48
УКФ
Каскофен ПР 511
К 48 (фенольная смола)
UBF (фенольная смола)
Сумилит ХПН-Х
LBS 3 (полимер)
LBS 1 (полимер)
Фенолит ТД 4304
Интерак 1168
Т 266
Т 214
Т 110
Т 250
О 203
О 122
Хитанол 3013
SF 50 (фенольная смола)
XR 14277А
Т 110 (фенольная смола)
Т 214 (фенольная смола)
П 963
101М (фенольная смола)
8210 рэндов
ВЧ 3
СФП 470
А 407-901
Целлобонд J 1002G
ГП 3121
ФСЖ-III
Перацит 4536К
ХР 4364
Акме Флоу 2012
СФП 011Л
Арротекс 2035
FFB (фенольная смола)
Каскофен ОС 707
386СТ
GSP 32 (фенольная смола)
Каскофен AL 5309
Дюрит СД 446А
БПР 572А
БКС 316
Рези-Лам GP 5236
ГП 5236
ГП 4445
КБ 050
1200 прн.
CB 050 (проводящий полимер)
СФП 015А
Сополимер фенола и формальдегида
СФЖ 306
СФ 14
ГИПК 114
ФУТ
ЯДВ 2
ФФ 65С
СД 1708
МЕР 7930
СФЖ 3102
Феносет 5001
Акрохем П 86
Нетбонд ФРБ
СВФ 3
СТФ 2
АТФ 1
УФФ 3
UTF 1
ATF 1 (фенольная смола)
ПР 100 (фенольная смола)
БРВЕ 5555
БРВЕ 5853
Пленко 12631
ЛБР 6
ПР 940
Дж 60/2325Л
С 205
СФ 022
ОФ 1 (фенольная смола)
СФ 14 (полимер)
ФПР 520
Каскофен 433-156
AW 1 (переплет)
КПЕ-Ф 2000
КПХ-Ф 2001
КПХ-Ф 2002
ВЧ 1М
СТ 1138
Шонол БРП 572А
Унивекс С
ГП 5778
Varcum TD 2090P, гомополимер
Л 252Г
Варкум ТД 2090П
П 180
О 250 (полимер)
О 251
О 250
СПФ 011L
Бакелит ВВ 7/138
СФЖ 304
ЯДВ 3
ДВД 1
КНБ 100ПЛ
КПД-Л 777
СвДП
СФЖ 3027
ПФ 307
ПФК 04
СП 2611
ТД 2090-60М
ПФ 329
020-210-75СК
Ж 13-010-89
О 20-210-75СК
Е 39-0127-48
СФЖ 301
фунты 29
Дюрес 7716
7510П
СФЖ 3027Б
Реситоп ПЛ 4667
Смола AML AMCR 01
АМКР 01
СФ 014
СФ 010М
ФС 117
СФ 3021К
УВС 10Т
УВС 350Т
ИЖ 6635
Предпочитаю 13B024
Сантолинк ЕВ 560
Фенолит J 325
Дж 325
Плиофен J 325
Диносол С 175
ПФ 76
PN 80 (фенольная смола)
СФЖ 302
Экоакору
Сумилит Смола PR 311
Сумилит ПР 311
Бакелит ЛБ-СП
Целлобонд 85S
Бакелит 2506HW
Бакелит 1842HW
ПФ 330
R 330 (фенольная смола)
330 рэндов
Бакелит PF 6520LB
ФНЧ 101К2
ЦВД 51
Вт 800С
Л 998
Бакелит ПФ 0790К01
ПФ 336
Полофен ФФ 1WHG
Ф 2450
600 филиппинских песо
Шонол БКС 377Ф
Реситоп ПЛ 4646
ПГ 700
PG 700 (фенольная смола)
Фенольная смола 2123
Сумилит ПР 217
ПР 217
Бакелит LBS 5
Сополимер карболовой кислоты и формальдегида
Резоль 472
472 рэнда
Бакфен 4051-3
Фенольная смола 2130
ПЛ 2207
Каскофен BD 4503
Каскофен BD 4507
Каскофен BD 4509
БЖ 6
БЖ 3А
Сумилит Смола PR 50235
БФ 4Н
ЭК 262Е
СД 909А
СД 672Д
Каскофен W 3154
ГП 594Г04
ГП 548Г51
ПС 2607
Вт 3154
ФДУ 14
Предпочитаю 14J021
ФДУ 15
Предпочитаю 72-6410M
Предпочитаю 70-7012L
Предпочитаю 70-7530L
ПР 281
ГП 3110
ГП 5102
Дюрит 1731 г.
СФЗ 3013ВЛ
СФЗ 3014
Новолак EXP-E 069
Дайнея 13D036
СМД 30207
ПФ 328
Каскофен 1770ТО3
ТСП-Ф
МА 15
ГП 205С
Дайнея 1385C
Дайнея 1355F
ПФ 785
13Б122
Поликол Н
Амберол Т 137
Каскофен ОС 703А
Каскофен О 303D
СФ 030А
Борофен DX 30
ГП 155С42
Сополимер фенола и параформальдегида
Ренозин РБ
Сумилит ПР 5064
АГ 4В
ПСК 2320
БФ 01
Модофен 54С
Алновол ПН 350
Решитал 6358/1
Дайнея 13B410
НВГ 2000
СФЖ 3031
Лигнофен 15/2
ЛВ 70С
Вт 1601
ГП-РППИ 5779
ГП 5779
Дюрес 29095
ББ 634
Сумиловая смола PR 217
Е 97783
Дайнея Е 97783
Бакелит 1279HW
Бакелит PF 1804PS
СуперЭко НФК
ГИ 2000
WoodWeld GP 190073
WoodWeld GP 145C48
Пленко 11936
ПФ 8010
Дюрит SC 830A
Аблафен РС 101
ГВ 1842 г.
HRJ 12362
Сумилите ПР 217
МП 120
Импрезин 01
СФФ 3031
РезиКюр 3057
Предпочитаю 4976
Фенокол ЮА
МХБ 360
Фенодур ПР 612/80Б
Каскофен СЛПФ 55В2
Сумиловая смола PR 51470
ПФ 201
Поли[[(фенилметокси)фенилен]метилен]
Сумиловая смола PR 50716
Абифен 130Д
СФЖ 3011
Арофен 8426ME63
Резибонд GP 169C21
GP 169C21 Рези-Бонд
Корродур 7839
Флорида 5111
Дюрит СД 672Д
БМВ 2022
ГП-РППИ 5757
Борофен Б 1606А
Каскофен BCW 2021
Каскофен ГД 3-147
Каскофен ГД 3-146
Синотерм 8426
Пленко 14695
ПР 285
Муромак WAP 9211
Дайнея 4976PF
Аскокюр 300EP3901
Авекуре 330
СФЖ 323
CR 4871D
ШХ 1098
Сумиловая смола PR 940
Целлобонд PA 2276
ПА 2276
ГП 486Г34
Реситоп ЛВР 8210
2Э4МЗ-CN-Сополимер фенольной смолы 2130
Пли-О-Фен J 325
ПФ 190080
Я 10
HRJ 12952
ХН 7310А
Фенолит J 235
ПФ 162510
ФРВ-ЭМ
Рези-Бонд 6773
Лонглайф 1120
СПВК 190054PF
ТД 4304
Вудвелд 190080
Рези-Стран 240С11
СЛ 2005
Реслинк GTC 50
Апине 80р
ФРЖ 425
Предпочитаю 16J536
РЛ 43003
Каскофен П 6619
Георадар 5815
Сополимер формальдегида-фенол-2-фенилимидазола
СТН 150
ПФ 2
Феналлой 2870
РН 4055
Дж 871
ПФ 0235ДП
Смола 2162
Смола 2173F
Фенотам ГР 326
ПФ 16Л510
ПФ 2512
Резоль А
Новолак З
Рибетак Р 7515П
Каскофен 54774TJ
Т 383Дж
Р 330У
ГП 240С11 Рези-Стран
GP 190C80 Деревянная сварка
Полифен 47
СФП 012А3
Предпочитаю 72-5648L
Предпочитаю 91-5701Lx
Фенольная смола 2127
Предпочитаю 72-5593M
CR 4510
МЫ 1029
Ф 3620-3
РТ 1201
КМ 220Дж
Лигнофен Г 3П
Гексион 13БО33
Д 26ГПБ
Бакелит 8505F
Р 7515П
Пленко 12114
Бакелит ПФ 6510
Бакелит ПФ 6680
ЭЛ 03
Пленко 14845
8020-65М
ПФ 8020-65М
Курафен Б 60
СЛ 2201
СФГ 3014
Премьер 14J
F 908 (фенольная смола)
Ф 908
НК 58
СФ 0121
СТ 2025
Элазтобонд А 250LP
Резикаре 3010
Резикар 3015
Формальдегид, фенольный полимер
Фенолформальдегидная смола
Параформальдегид, формальдегид, полимер фенола
Фенол, полимер формальдегида
Фенол,полимер с формальдегидом
Параформальдегид, полимер фенола
Фенол,полимер с формальдегидом
Керит (полимер)
Ренотерм 67
Фенолформальдегидная смола
Фенол-формальдегидный полимер
Фенол-формальдегидный конденсат
БРЛИ 1215
Айронсайд 1111
Формальдегидно-фенольная смола
Резинокс 77
Банкомат 2
Корефенит HB
Корефенит
FL 1 (фенольная смола)
ФО 80
Формальдегидно-фенольный полимер
Руссело 75.00
ФКП
ФФР
Альпит
Фенодур ПР 89
Новолак 18
Банкомат 1
АВ 1
2741 бразильский реал
БРПА 5570
5555 бразильских рублей
BSL (фенольная смола)
Целлобонд J 1010
СТЛ 91ЛД
Дюрес 12686
Дюрес 12687
F 50 (фенольная смола)
ФРП 1А
мне 21-22
К 15-2
К 21-22
МИЛР 9299-I
Модофен 53
Модофен 56
П 3-1
П 5-2
Фенодур ПР 141
Резол 300
РФН 60
РИ 4009
СБС 1
СНК 2-27
Тегофильм М 12Б
ЦНИИФ
Варкум 2406
ВФТ
ВИАМ-Б 3
Волокнит ВЛ 2
Пололит Е
МДПВ
ВРБ
Открыть заново
Корефенит HBZ
ФК 20
КДФФ
Капропласт КСГ
СБС 11
ФФБ
Фундрез 23-703
Резокол
Креодур
Ретинакс ФК 16Л
ФРВ 1
ЖН
ФРВ 4
DN
300 рэндов
Альбертол 626L
Фольксваген 65059
Бакелит 207
Бакелит 222
Тегоколл ДО 1
ЗкН
К 18-2
фунт 3
РА 51
№ 1320
К 4
НС (смола)
ТС (смола)
К 18;Бакелит BRL 2760
18U
ДПК
CR 9357
Нобурит ХХ
Фенодур ПР 722
Новоген П 40
Кауресин 250
ФК 24А
6КХ1Б
Вулкадур А
Новолак 18у
10993 рэндов
Здесьсайт
АГ 4Б
АГ 4С
ПМ 932
М 0
РП 902
СБС (фенольная смола)
Альновол 844К
К 17-2
ВИАМ-Б
Идитол (полимер)
ЖБ
Ф 110
Целлобонд J 1990/60
2П1000
Капопласт
Капропласт
Дюропласт 9001
Каскофен W 166
Вт 166F
СФК 2
СФ 339
ПФ 541
ПФ 544
Амрес 5581
Каппласт КС
МП 120 (фенольная смола)
К 4 (фенольная смола
Фенодур ПР 101
9038-25-9
9048-48-0
9048-61-7
9049-60-9
9050-10-6
9050-11-7
9050-66-2
9073-89-6
9079-79-2
9082-36-4
9082-37-5
9087-36-9
9087-71-2
11120-43-7
11138-48-0
12619-76-0
12773-09-0
12773-11-4
12773-12-5
12773-14-7
12798-23-1
37187-19-2
37191-60-9
37209-25-9
37211-56-6
37218-05-6
37260-15-4
37281-00-8
37281-33-7
37291-51-3
37328-79-3
37331-31-0
37331-34-3
37336-53-1
37339-83-6
39277-48-0
39284-11-2
39284-12-3
39284-17-8
39320-26-8
39339-94-1
39382-13-3
39389-44-1
39389-57-6
39412-69-6
39423-38-6


АКСЕЛЕРАТОР ТМТД
Ускоритель TMTD – очень активный, содержащий серу, не меняющий цвет резиновый ускоритель.
Ускоритель TMTD также доступен в нескольких формах маточной смеси на полимерной основе с цветовой маркировкой.
Ускоритель TMTD действует как основной ускоритель для систем отверждения, требующих очень низкого содержания серы или вообще не требующих ее.

КАС: 137-26-8
МФ: C6H12N2S4
МВт: 240,43
ЭИНЭКС: 205-286-2

Синонимы
1,1'-дитиобис(н,н-диметилтиоформамид;1,1'-дитиобис(н,н-диметилтиоформамид);Аапирол;Аксел ТМТ;Ускоритель Т;Ускоритель Тиурам;ускоритель;ускорительтиурам;тирам;Тетраметилтиурамдисульфид;137 -26-8;Тиурам;Резифильм;ТМТД;Помарсол;Тирам;Арасан;Фернасан;Нобекутан;Тиоскабин;Тирасан;Аапирол
;Терсан;Тетратиурамдисульфид;Тетраметилтиурам;Фалитирам;Формалсол;Гексатир;Крегасан;Меркурам;Нормерсан;Садоплон;Спотрете;Тетрасиптон;Тиллат;Тирамад;Аатирам;Атирам;Фермид;Фернид;Гермал;Помасол;Пуралин;Тиозан;Тиотокс;Тиулин; Тиуликс;Герил;Помарсол форте;Метилтуады;Ускоритель Т;Метилтирам;Фернасан А;Тетраметилтиурамдисульфид;Нокселер ТТ;Арасан-М;Бис(диметилтиокарбамоил)дисульфид;Тирам Б;Арасан-СФ;Цюрам ДС;Экагом ТБ;Гермат ТМТ ;Тетраметилтиурамдисульфид;Аксел ТМТ;Ускоритель тиурам;Ацето ТЕТД;Радотирам;Роял ТМТД;Тетраметилтирамдисульфид;Фернакол;Садоплон 75;Тетраметилтиурам бисульфид;Тетрапом;Тиокнок;Тирампа;Тирамум;Анлес;Арасан-СФ-Х;Аулес;Тимер ;Панорам 75;Тетраметилтиурамдисульфид;Тетраметилтиурандисульфид;Арасан 70;Арасан 75;Терсан 75;Тирам 75;Тирам 80;Спотрете-Ф;TMTDS;Арасан 70-S Красный;Тетраметилтиопероксидикарбондиамид;Метилтиурамдисульфид;N,N-тетраметилтиурамдисульфид ; Метиурак;Микрожемчуг;Номерсан;Тианосан;Кунитекс;Дельсан;Тимар;Тераметилтиурамдисульфид;Терсантетраметилдиурансульфид;Пол-Тиурам;Арасан 42-S;Тетраметилтиурамдисульфид;Дисульфид тетраметилтиурама;Тетратиурамдисульфид;Сранан-СФ-Х;Хай-Вик;SQ 1489;Чипкотирам 75;Бис(диметилтиокарбамоил)-дисульфид;Orac TMTD;Тетраметилтиорамдисульфид;Тетраметилдиурансульфит;Тиотокс (фунгицид);Дисульфид, бис(диметилтиокарбамоил);Бис((диметиламино)карбонтиоил)дисульфид;Фермид 850;Тетраметилтиурамдисульфид; Тетраметилтиокарбамоилдисульфид;Тиурамил;Тилат;Метилтиурамдисульфид;Бис(диметилтиокарбамил)дисульфид;Тетраметилтиурандисульфид;Бис(диметилтиокарбамоил)дисульфид;Тирам [МНН-французский];Тирам [МНН-латинский];Тиурам D;Дисольфуро ди тетраметилтиоурам;Тетраметилтиура чистый дисульфид ;Дисульфид тетраметилентиурама;N,N'-(Дитиодикарбонотиоил)бис(N-метилметанамин);Номер отходов RCRA U244;Защитное средство для семян Flo Pro T;Бисульфид тетраметилтиурама

Органический дисульфид, образующийся в результате формальной окислительной димеризации N,N-диметилдитиокарбаминовой кислоты.
Ускоритель ТМТД широко используется в качестве фунгицидной обработки семян.
Жидкий раствор белого кристаллического твердого вещества.
Основная опасность – для окружающей среды.
Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения инфекции в окружающую среду.
Легко проникает в почву и загрязняет грунтовые воды и водотоки.
Ускоритель ТМТД – резиновый химикат, ускоритель вулканизации.
Ускоритель TMTD представляет собой наиболее часто положительный аллерген, содержащийся в «тиурамовой смеси».
Наиболее распространенными профессиональными категориями являются металлургическая промышленность, домохозяйки, медицинские службы и лаборатории, строительная промышленность и сапожники.

Химические свойства ускорителя ТМТД
Температура плавления: 156-158 °C (лит.).
Точка кипения: 129 °C (20 мм рт.ст.)
Плотность: 1,43
Давление пара: 8 x 10-6 мм рт. ст. при 20 °C (НИОСХ, 1997).
Показатель преломления: 1,5500 (оценка)
Температура воздуха: 89°C
Температура хранения: в среде инертного газа (аргона)
Растворимость: 0,0184 г/л.
Форма: твердая
рка: 0,87±0,50 (прогнозируется)
Растворимость в воде: 16,5 мг/л (20 ºC).
Мерк: 14,9371
РН: 1725821
Пределы воздействия: NIOSH REL: TWA 0,5 мг/м3, IDLH 100 мг/м3; OSHA PEL: 0,5 мг/м3; ACGIH TLV: TWA 5 мг/м3.
InChIKey: KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 1,730
Ссылка на базу данных CAS: 137-26-8 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Accelerator TMTD (137-26-8)
МАИР: 3 (Том Sup 7, 53) 1991 г.
Система регистрации веществ EPA: Accelerator TMTD (137-26-8)

Ускоритель TMTD требует добавления оксида цинка и жирных кислот для эффективного использования в большинстве рецептур.
Ускоритель TMTD используется для активации тиазольных или сульфенамидных систем отверждения для повышения устойчивости к ожогам.
Ускоритель TMTD демонстрирует превосходную диспергируемость и может быть инкапсулирован с помощью химической дисперсии.
Ускоритель TMTD также доступен в форме таблеток и микрогранул для уменьшения пыления.
Ускоритель TMTD легко обрабатывается с полимерносвязанной дисперсией, обеспечивая лучшую однородность смеси при низкой температуре, повышая безопасность и качество предприятия.
Рекомендуется для NR, SBR, NBR, EPDM, резиновых эластомеров и смесей.
В большинстве случаев для эффективного использования TMTD-MG требуется добавление оксида цинка и жирной кислоты.
Сера не требуется, но часто используется.
Ускоритель TMTD широко используется в качестве первичного ускорителя для систем отверждения, требующих очень низкого содержания серы или вообще ее не требующих.

Ускоритель ТМТД содержит 13% доступной серы.
Ускоритель TMTD часто используется для активации лечения тиазолами или сульфенамидами.
системы.
Улучшенную устойчивость к подгоранию можно получить в исходных материалах Accelerator TMTD за счет использования тиазольных или сульфенамидных ускорителей в качестве первичных ускорителей.
TMTD-MG можно использовать в качестве модификатора отверждения в рецептурах CR, содержащих углеродную сажу, для улучшения свойств подвулканизации. ТМТД-МГ представляет собой белые микрогранулы.
TMTD-MG предлагает химикам-каучукам удобную, малопылящую версию TMTD.
Новый микрогранулированный
Консистенция обеспечивает превосходную дисперсию, ограничивая при этом персонал предприятия ненужным опасным воздействием.
Частицы MG не содержат масла и обладают очень высокой химической чистотой.
TMTD-MG рекомендуется для использования в мягких резиновых смесях, где плохая дисперсия недопустима.

Использование
1. Ускоритель ТМТД относится к защитным фунгицидам широкого спектра действия, с периодом остаточного действия до 7 дней и около того.
Ускоритель ТМТД в основном применяется для обработки семян и почвы, а также предотвращения мучнистой росы, головни и выпревания всходов риса зерновых культур.
Ускоритель ТМТД также можно применять при некоторых заболеваниях плодовых деревьев и овощей.
Например, протравливание семян 500 г 50% смачивающегося порошка позволяет контролировать рисовую пыльцу, пятнистость листьев риса, головню ячменя и пшеницы.

2. В качестве пестицида Accelerator TMTD часто называют тирамом и в основном используют для обработки семян и почвы, а также для профилактики и борьбы с мучнистой росой зерновых, головней и болезнями овощей.
Ускоритель TMTD, как суперускоритель натурального каучука, синтетического каучука и латекса, часто называют ускорителем TMTD и является представителем тиурамового ускорителя вулканизации, на долю которого приходится 85% от общего количества аналогичных продуктов.
Accelerator TMTD также является суперускорителем натурального каучука, диенсинтетического каучука, Ⅱ, R и EPDM с самым высоким коэффициентом использования из всех.
Сила, способствующая вулканизации, ускорителя TMTD очень велика, но без присутствия оксида цинка он вообще не вулканизируется.

3. Используется для изготовления кабелей, проводов, шин и других резинотехнических изделий.
4. Используется в качестве суперускорителя натурального каучука, синтетического каучука и латекса.
5. Используется в качестве промотора позднего эффекта натурального каучука, бутадиенового каучука, бутадиен-стирольного каучука и полиизопренового каучука.
6. Применяется для борьбы с вредителями риса, пшеницы, табака, сахарной свеклы, винограда и других культур, а также для протравливания семян и обработки почвы.
7. Дисульфид тетраметилтиурама подходит для производства натурального каучука, синтетического каучука и латекса, а также может использоваться в качестве отвердителя.
Ускоритель TMTD является вторым ускорителем тиазольных ускорителей, который можно использовать с другими ускорителями в качестве ускорителя непрерывной вулканизации.

8. В резиновой промышленности тетраметилтиурамдисульфид можно использовать в качестве ускорителя супервулканизации, а также часто использовать с тиазольным ускорителем.
Ускоритель TMTD также можно использовать в сочетании с другими ускорителями в качестве ускорителя непрерывного действия.
Для медленного разложения свободной серы при температуре более 100 ℃ в качестве отвердителя также можно использовать ускоритель TMTD.
Продукция Accelerator TMTD обладает превосходной устойчивостью к старению и нагреву, поэтому ее можно применять для натурального каучука, синтетического каучука и в основном использовать в производстве шин, камер, обуви, кабелей и других промышленных изделий.
В сельском хозяйстве Ускоритель ТМТД можно использовать в качестве фунгицида и инсектицида, а также в качестве присадки к смазочным материалам.
9. Способы производства из диметиламина, сероуглерода, аммиака реакцией конденсации диметилдитиокарбамата, а затем окислением перекисью водорода до готового продукта.

Метод производства
Получение диметилдитиокарбамата натрия (SDD): реакция гидрохлорида диметиламина и сероуглерода в присутствии гидроксида натрия может привести к образованию диметиламинодитиокарбамата натрия.
Температура реакции составляет 50–55 ℃, а значение pH – 8–9.
Получение тирама: реакция СДД (или дирама) и перекиси водорода в присутствии серной кислоты может привести к образованию тирама.
Температура реакции поддерживается на уровне 10 ℃ ниже, а конечное значение pH составляет от 3 до 4.
Вместо перекиси водорода и серной кислоты можно также использовать хлор.
Реакцию проводят в ситчатой башне, снизу которой вводят разбавленный хлор, а сверху распыляют 5% раствор натрия, что называется хлорвоздушным методом окисления.
Существуют и другие методы, такие как окисление нитрита натрия или электролитическое окисление.

Канцерогенность
Ускоритель TMTD также не был канцерогенным у крыс при введении через зонд или у мышей при однократной подкожной инъекции.
В исследованиях окраски кожи на мышах тирам обладал активностью, инициирующей и стимулирующей развитие опухолей, но не являлся полным канцерогеном.
Ускоритель ТМТД оказался генотоксичен для насекомых, растений, грибов и бактерий: он индуцировал обмен сестринских хроматид и внеплановый синтез ДНК в культивируемых клетках человека.
Несмотря на установленную генотоксичность in vitro, ускоритель TMTD не проявил кластогенной и/или анеугенной активности in vivo после перорального введения мышам в максимально переносимой дозе.

Контактные аллергены
Этот каучуковый химикат, ускоритель вулканизации, представляет собой наиболее часто положительный аллерген, содержащийся в «тиурамовой смеси».
Наиболее распространенными профессиональными категориями являются металлургическая промышленность, домохозяйки, медицинские службы и лаборатории, строительная промышленность и сапожники.
Ускоритель ТМТД также широко используется в качестве фунгицида, принадлежащего к дитиокарбаматной группе моркови, луковиц и древесины, а также в качестве инсектицида.
Ускоритель TMTD — сельскохозяйственное название тиурама.
АКТИЛОЛ
Актилол является экологически безопасным растворителем, эффективность которого сравнима с растворителями на нефтяной основе.
Актилол естественным образом содержится в небольших количествах в самых разных продуктах, включая вино, курицу и различные фрукты.
Актилол, также известный как этиловый эфир молочной кислоты, представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH(OH)CO2CH2CH3.

Номер КАС: 687-47-8
Номер ЕС: 202-598-0
Молекулярная формула: C5H10O3
Молекулярная масса (г/моль): 118,13

ЭТИЛЛАКТАТ, 97-64-3, Этил-2-гидроксипропаноат, Солактол, Актилол, Ацитол, Молочная кислота, этиловый эфир, Этил-2-гидроксипропионат, Пропановая кислота, 2-гидрокси-, этиловый эфир, Лактат д'этил, 2-гидроксипропановая кислота этиловый эфир молочной кислоты, этиловый альфа-гидроксипропионат, FEMA № 2440, Эусолван, этиллактат (натуральный), этиловый эфир киселина млекне, лактат д'этил [французский], NSC 8850, HSDB 412, этиловый эфир киселиновый млекне [чешский] ], Этиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты, EINECS 202-598-0, UN1192, Этиловый эфир молочной кислоты, BRN 1209448, UNII-F3P750VW8I, AI3-00395, F3P750VW8I, Этил-альфа-гидроксипропионат, DTXSID6029127, CHE БИ:78321, NSC-8850, 4-03-00-00643 (Справочник Beilstein), этил d-лактат, этиллактат, C5H10O3,97-64-3, этилL-(-)-лактат, этиллактат, этил DL-лактат, DL-этиллактат, милхсауретиловый эфир, Nat. Этиллактат, MFCD00065359, Этилрацемический лактат, этиловый эфир молочной кислоты, этиловый эфир (S)-(-)-2-гидроксипропионовой кислоты, PURASOLV ELS, VERTECBIO EL, этиловый эфир молочной кислоты, ELT (код CHRIS), моноэтил монолактат, ЭТИЛЛАКТАТ [MI], (.+/-.)-Этиллактат, Этил-2-гидроксипропаноат #, ЭТИЛЛАКТАТ [FCC], SCHEMBL22598, ЭТИЛЛАКТАТ [FHFI], ЭТИЛЛАКТАТ [HSDB], ЭТИЛЛАКТАТ [ INCI], ЭТИЛЛАКТАТ [MART.], DTXCID509127, WLN: QVY1 & O2, ЭТИЛЛАКТАТ [WHO-DD], CHEMBL3186323, (+-)-Этил-2-гидроксипропаноат, (+-)-Этил-2-гидроксипропионат, FEMA 2440 , NSC8850, Tox21_200889, этиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты, NA1192, этиллактат, >=98%, FCC, FG, AKOS009157222, LS-2733, UN 1192, (+/-)-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ, CAS- 97-64-3, NCGC00248866-01, NCGC00258443-01, (+/-)-ЭТИЛ-2-ГИДРОКСИПРОПИОНАТ, AS-13500, SY030456, A9137, Этиллактат [UN1192] [Легковоспламеняющаяся жидкость], Этиллактат, натуральный, >= 98%, FCC, FG, Этиллактат, SAJ первый сорт, >=97,5%, FT-0626259, FT-0627926, FT-0651151, L0003, Этиллактат [UN1192] [Легковоспламеняющаяся жидкость], EN300-115258, A845735, Q415418 , J-521263, 2-[(4-бензилпиперазин-1-ил)метил]изоиндолин-1,3-дион, (±)-этил-2-гидроксипропаноат, (±)-этил-2-гидроксипропионат, (±)-этиллактат , 2-гидроксипропаноат этила [французский] [название ACD/IUPAC], этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты, 97-64-3 [RN], этиловый 2-гидроксипропаноат [название ACD/IUPAC], этиловый эфир молочной кислоты, Этиллактат [ACD/индексное название] [Wiki], Этил α-гидроксипропионат, Этил α-гидроксипропионат, Этил-2-гидроксипропаноат [немецкий] [ACD/ИЮПАК Название], MFCD00065359 [Номер MDL], OD5075000, Пропановая кислота, 2- гидрокси-, этиловый эфир [ACD/индексное название], QY1&VO2 [WLN], этиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты, 4-03-00-00643 [Beilstein], актилол, ацитол, DL-этиллактат, DL-этиллактат, DL- МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА, ЭФИРОВЫЙ ЭФИР, этил-2-гидроксипропаноат, этиллактат, C5H10O3,97-64-3, этилрацемический лактат, этиловый эфир киселина mlecne [Чешский], этиллактат, этиллактат, Eusolvan, Lactate d'этиле [французский] , этиловый эфир молочной кислоты, Молочная кислота, этиловый эфир, Этиловый эфир молочной кислоты, Этиловый эфир L-молочной кислоты, MFCD00077825 [номер MDL], Milchs??ure??этиловый эфир, Пропановая кислота, 2-гидрокси-, этиловый эфир ( 9CI), Солактол, ООН 1192.

Актилол естественным образом содержится в небольших количествах в самых разных продуктах, включая вино, курицу и различные фрукты.
Запах актилола в разбавленном виде мягкий, маслянистый, сливочный, с оттенками фруктов и кокоса.

Actylol зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 10 до < 100 тонн в год.
Актилол используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, а также на промышленных объектах.

Актилол, также известный как этиловый эфир молочной кислоты, представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH(OH)CO2CH2CH3.
Актилол представляет собой этиловый эфир молочной кислоты.

Бесцветная жидкость, Актилол представляет собой хиральный эфир.
Будучи полученным естественным путем, актилол легко доступен в виде отдельного энантиомера.

Актилол обычно используется в качестве растворителя.
Актилол считается биоразлагаемым и может использоваться в качестве смываемого водой обезжиривателя.

Актилол является экологически безопасным растворителем, эффективность которого сравнима с растворителями на нефтяной основе.
Мировой рынок растворителей составляет около 30 миллионов фунтов в год, и актилол может иметь значительную долю.

Актилол считается химическим продуктом и в последние годы привлекает большое внимание, поскольку актилол образуется в результате реакции этерификации этанола и молочной кислоты, которую можно получить из сырья биомассы путем ферментации.
В этой работе представлен обзор основных свойств и применений актилола, а также процессов синтеза и производства актилола, с особым акцентом на процессы реакции/разделения.

Актилол, этиловый эфир молочной кислоты или этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты представляет собой химическое соединение молочной кислоты с этанолом в форме сложного эфира.
В зависимости от синтеза актилола, актилол доступен в виде рацемата или чистого вещества.

Если актилол расщепить обратно на исходные материалы актилола, этанол и молочную кислоту (например, в результате химической реакции), актилол может разлагаться в природе.
Эстеразы, встречающиеся в природе ферменты, также могут выполнять обратное расщепление исходных материалов.

Поэтому этиловый эфир молочной кислоты считается «зеленым растворителем», поскольку актилол не оставляет токсичных продуктов разложения в экосистеме.
Это дает преимущество перед хлорированными растворителями или гликолями или гликолевыми эфирами, которые обладают более высокой биологической токсичностью.

Также известный как этиловый эфир молочной кислоты, представляет собой одноосновный эфир, образованный молочной кислотой и этанолом, обычно используемый в качестве растворителя, отсюда и название «этиловый эфир молочной кислоты».
Актилол считается биоразлагаемым и может использоваться в качестве водорастворимого обезжиривателя.
Актилол естественным образом содержится в небольших количествах в самых разных продуктах, включая вино, курицу и различные фрукты.

Актилол производится из биологических источников и может быть либо в форме лево (S), либо в форме декстро (R), в зависимости от организма, который является источником молочной кислоты.
Наиболее биологически активным актилолом является этил (-)-L-лактат (этил (S)-лактат).

Актилол также производится в промышленных масштабах из нефтехимического сырья, и этот актилол состоит из рацемической смеси форм лево и декстро.
В некоторых юрисдикциях на натуральный продукт не распространяются многие ограничения, налагаемые на использование и утилизацию растворителей.
Поскольку оба энантиомера встречаются в природе, а актилол легко поддается биологическому разложению, актилол считается «зеленым растворителем».

Применение Актилола:
Актилол используется в качестве заменителя растворителя для простых эфиров гликоля в фотолитографии в производстве полупроводников.
Актилол используется в некоторых средствах для снятия лака.

Актилол используется как растворитель для смол, красителей и покрытий; имеет одобрение FDA для использования в качестве пищевого ароматизатора
Актилол является активным ингредиентом многих препаратов против прыщей.

Использование на промышленных объектах:
Actylol используется в следующих продуктах: полупроводники, фотохимические вещества, полимеры, средства для обработки металлических поверхностей, средства для обработки неметаллических поверхностей, моющие и чистящие средства.
Actylol используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.

Актилол используется для производства: электрического, электронного и оптического оборудования, машин и транспортных средств.
Выброс в окружающую среду актилола может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах.

Использование в промышленности:
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Растворитель
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)

Потребительское использование:
Actylol используется в следующих продуктах: продукты для ухода за воздухом, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), духи и ароматизаторы, полироли и воски, моющие и чистящие средства, а также косметика и средства личной гигиены.
Другие выбросы актилола в окружающую среду, вероятно, произойдут при использовании внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании вне помещений в качестве технологической добавки.

Широкое использование профессиональными работниками:
Actylol используется в следующих продуктах: полироли и воски, моющие и чистящие средства.
Другие выбросы актилола в окружающую среду, вероятно, произойдут в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Производство полупроводников
Окраска (Растворители)
Производство пластиковых композитов

Применение Актилола:
Актилол является отличным ингредиентом для рецептур печатных красок, покрытий, очистителей смол, растворителей для краски, средств для удаления граффити, очистителей чернил и т. д.
Только актилол является идеальным растворителем для салфеток.

Actylol можно использовать в промышленных покрытиях, в первую очередь в рулонах, экструзии, деревянной мебели и приспособлениях, контейнерах и крышках, отделке автомобилей и оборудовании.
Actylol на 100% биоразлагаем, легко и недорого перерабатывается.

Благодаря низкой токсичности Актилола, Актилол является популярным выбором во многих различных производственных сценариях.
Актилол также используется в качестве растворителя с различными типами полимеров.
В присутствии воды, кислот и оснований химическое вещество гидролизуется на этанол и молочную кислоту.

Поскольку оба энантиомера встречаются в природе, а актилол легко поддается биологическому разложению, актилол считается «зеленым растворителем».
Актилол и водные растворы актилола используются в качестве устойчивых сред для органического синтеза.

Из-за относительно низкой токсичности актилола актилол обычно используется в фармацевтических препаратах, пищевых добавках и ароматизаторах.
Актилол также используется в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, ацетата целлюлозы и эфиров целлюлозы.

Производство Актилола:
Актилол производится из биологических источников и может быть либо в левой (S), либо в правой (R) форме, в зависимости от организма, который является источником молочной кислоты.
Большинство актилолов биологического происхождения представляют собой этил (-)-L-лактат (этил (S)-лактат).
Актилол также производится в промышленных масштабах из нефтехимических запасов, и этот актилол состоит из рацемической смеси лево- и декстроформ.

Способы производства актилола:

Получение: а) путем этерификации молочной кислоты этанолом; (b) путем объединения ацетальдегида с цианистым водородом с образованием циангидрина ацетальдегида, который превращается в актилол обработкой этанолом и неорганической кислотой.

d-Актилол получают из d-молочной кислоты азеотропной перегонкой с этиловым спиртом или бензолом в присутствии концентрированной H2SO4.
L-форму получают аналогичным образом, исходя из l-молочной кислоты.
Рацемический продукт получают кипячением в течение 24 ч оптически неактивной молочной кислоты с этиловым спиртом в четыреххлористом углероде, или с избытком этилового спирта в присутствии хлорсульфокислоты, или в присутствии бензолсульфокислоты в растворе бензола.

Обращение и хранение актилола:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с Актилолом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете принимать Актилол без риска.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Профиль реактивности актилола:

Актилол представляет собой сложный эфир.
Сложные эфиры реагируют с кислотами с выделением тепла вместе со спиртами и кислотами.
Сильные окисляющие кислоты могут вызвать бурную реакцию, достаточно экзотермическую, чтобы воспламенить продукты реакции.

Тепло также выделяется при взаимодействии сложных эфиров с щелочными растворами.
Горючий водород образуется при смешивании сложных эфиров с щелочными металлами и гидридами.

Пожаротушение Актилола:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.
Не используйте сухие химические огнетушители для тушения возгораний, связанных с нитрометаном (UN1261) или нитроэтаном (UN2842).

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Избегайте направления прямых или сплошных струй непосредственно на актилол.
Если можно безопасно использовать Actylol, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.
При массовом возгорании используйте беспилотные устройства управления потоком или стволы-мониторы; если это невозможно, отойдите от зоны и дайте огню гореть.

Меры по предотвращению случайного высвобождения актилола:

Изоляция и эвакуация:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию по ветру на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна вовлечены в пожар, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Методы очистки:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Удалить все источники возгорания.

Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Остерегайтесь накопления паров с образованием взрывоопасных концентраций.
Испарения могут скапливаться в низинах.

Способы утилизации актилола:
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного Actylol использования или верните Actylol производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
влияние актилола на качество воздуха; потенциальная миграция в воздухе, почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим и санитарным нормам.
Если актилол возможен или целесообразен, используйте альтернативный химический продукт с меньшей присущей ему склонностью к профессиональным вредам/травмам/токсичности или загрязнению окружающей среды.

Идентификаторы актилола:
Количество CAS:
687-47-8 (L-изомер)
97-64-3 (рацемат)
7699-00-5 (D-изомер)

ХимПаук: 13837423
Информационная карта ECHA: 100.002.363
Номер ЕС: 202-598-0
Идентификационный номер PubChem: 7344
Номер РТЭКС: OD5075000
УНИИ: F3P750VW8I
Номер ООН: 1192
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID6029127
ИнХИ: ИнХИ=1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Ключ: LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Ключ: LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYAV
УЛЫБКИ: CCOC(=O)C(C)O

Синоним(ы): (S)-(-)-актилол, этиловый эфир L(-)-молочной кислоты, этиловый эфир (S)-(-)-2-гидроксипропионовой кислоты.
Линейная формула: CH3CH(OH)COOC2H5
Номер КАС: 687-47-8
Молекулярный вес: 118,13
Номер в леях: MFCD00004518
Номер индекса ЕС: 211-694-1

КАС: 687-47-8
Молекулярная формула: C5H10O3
Молекулярная масса (г/моль): 118,13
Номер в леях: MFCD00004518
Ключ ИнЧИ: LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N
Идентификационный номер PubChem: 92831
ЧЕБИ: ЧЕБИ:78322
Название ИЮПАК: этил (2S)-2-гидроксипропаноат.
УЛЫБКИ: CCOC(=O)C(C)O

Свойства актилола:
Химическая формула: C5H10O3
Молярная масса: 118,132 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 1,03 г/см3
Температура плавления: -26 ° C (-15 ° F, 247 K)
Температура кипения: от 151 до 155 ° C (от 304 до 311 ° F, от 424 до 428 К)
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость в этаноле
и большинство спиртов: смешивается
Хиральное вращение ([α] D): −11,3 °
Магнитная восприимчивость (χ): -72,6·10-6 см3/моль

давление паров: 1,6 гПа ( 20 °C)
Уровень качества: 200
Анализ: ≥99% (ГХ)
форма: жидкость
температура самовоспламенения: 400 °C
активность: >2000 мг/кг LD50, перорально (крыса)
экспл. предел: 1,5-16,4 % (об./об.)
pH: 4 (20 °C, 50 г/л в H2O)
кинематическая вязкость: 2,7 сСт (25 °C)
точка кипения: 154 °C/1013 гПа
т.пл.: -25 °С
температура перехода: температура вспышки 53 °C
плотность: 1,03 г/см3 при 20 °C
температура хранения: 2-30°C
ИнЧИ: 1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1
Ключ ИнЧИ: LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N

Молекулярный вес: 118,13 г/моль
XLogP3-AA: 0,2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса:
118,062994177 г/моль
Моноизотопная масса:
118,062994177 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 46,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 8
Сложность: 79,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики Актилола:
Кислотность: 0,1% макс. (как молочная кислота)
Температура плавления: -26,0°C
Плотность: 1,0340 г/мл
Точка кипения: 154,0°С
Температура вспышки: 46°C
Инфракрасный спектр: аутентичный
Процентный диапазон анализа: 96% мин. (ГК)
Упаковка: стеклянная бутылка
Линейная формула: CH3CH(OH)CO2C2H5
Показатель преломления: от 1,4100 до 1,4160
Количество: 250 мл
Байльштейн: 03 264
Физер: 17 135
Индекс Мерк: 14 3817
Удельный вес: 1,034
Конкретные условия вращения: − 10,00 (20,00 ° C в чистом виде)
Удельное вращение: − 10,00
Информация о растворимости: Растворимость в воде: растворим. Другие растворимости: смешивается со спиртами, кетонами и сложными эфирами.
Формула Вес: 118,13
Процент чистоты: 97%
Физическая форма: жидкость
Химическое название или материал: Этил L(-)-лактат

Структура Актилола:
Дипольный момент: 3,46 D

Родственные соединения актилола:
Молочная кислота, МАктилол

Сопутствующие товары актилола:
Диметилглутаконат (~ 10% цис)
(E,E)-4,6-диметил-2,4-гептадиеновая кислота
3,6-диметил-3-гептанол
1,1-диметоксибутан
(E)-6,6-диметил-2-гепт-1-ен-4-ин-1-амин

Названия Актилола:

Названия регуляторных процессов:
Этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты
Актилол
ацитол
Этил-2-гидроксипропионат
Этил альфа-гидроксипропионат
этил DL-лактат
Этил лактат
ЭТИЛ ЛАКТАТ
Этил лактат
этиллактат
Этиллактат (натуральный)
этиллактат этил DL-лактат
этиллактат; этил DL-лактат
Этиловый эфир киселины млечне
Лактат д'этил
Молочная кислота, этиловый эфир
Пропановая кислота, 2-гидрокси-, этиловый эфир
Солактол

Переведенные имена:
DL-млечан этилу (мн.ч.)
эфир этиловы квасу млековего (мн.ч.)
Этил DL-лактат (де)
этил-DL-лактат (cs)
этил-лактат (cs)
этил-лактат этил-DL-лактат (cs)
этиллакта (да)
этиллактаат (нл)
Этиллактат (де)
Этиллактат Этил DL-лактат (де)
этил DL-лактат (ро)
этил DL-лактат (сл)
этиллактат (ро)
этил лактат этил DL-лактат (ro)
этил лактат (sl)
этил лактат этил DL-лактат (sl)
этил-DL-лактат (ч)
этил-DL-лактат (lt)
этил-DL-лактат (ху)
этил-DL-лактатс (lv)
этил-лактат (ч)
этил-лактат (ху)
этил-лактат этил-DL-лактат (ху)
этилактат (lt)
этиллактат этил-DL-лактат (lt)
этилактаты (lv)
этил-(RS)-лактат (ск)
этил-лактат (ск)
этиллактат (нет)
этиллактат (св)
этилилактаатти (фи)
Etüül-DL-лактаат (et)
Etüüllaktaat (et)
лактат этиловый; DL-лактат этиловый; (фр)
лакто-де-этило (эс)
лакто-де-этило (pt)
латтато ди этил (оно)
млечан этилу (мн.ч.)
mleczan etylu DL-mleczan etylu ester etylowy kwasu mlekowego (pl)
γαλακτικό αιθυλο (эль)
этил DL-лактат (bg)
этиллактат (bg)
этил лактат этил DL-лактат (bg)

Названия ИЮПАК:
2-этоксипропановая кислота
этил (2R)-2-гидроксипропаноат
Этил (S)-2-гидроксипропаноат
этил 2-гидроксипропаноат
ЭТИЛ 2-ГИДРОКСИПРОПАНОАТ
Этил-2-гидроксипропаноат
этил 2-гидроксипропаноат
Этил альфа-гидроксипропионат
Этил DL лактат
этил DL-лактат
ЭТИЛ ЛАКТАТ
Этил лактат
Этил лактат
этиллактат
этиллактат
этиллактат;
Этиллактат
Этил-2-гидроксипропаноат

Другие имена:
Этил лактат
Этиловый эфир молочной кислоты
Этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты
Актилол
ацитол

Другие идентификаторы:
2676-33-7
607-129-00-7
97-64-3
АКУСОЛ 820
ОПИСАНИЕ:
При нейтрализации до pH выше 7 добавлением щелочи полимер ACUSOL 820 мгновенно загустевает.
Мгновенное воздействие на вязкость и легкое включение полимера ACUSOL 820 в составы щелочных чистящих средств обеспечивают экономию ценного производственного времени, чего нельзя добиться с помощью карбомерных или целлюлозных загустителей, требующих предварительного растворения и устранения комков.
ACUSOL 820 также может загущать растворы с высоким содержанием поверхностно-активных веществ при низком pH.

НОМЕР КАС: 75760-37-1
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Acusol 820
ОБЩЕЕ НАЗВАНИЕ: Гидрофобно модифицированная щелочерастворимая акриловая полимерная эмульсия (HASE)

ACUSOL 820 имеет высокие водные загустители и стабилизаторы для чистящих составов.
Модификатор/стабилизатор реологии ACUSOL 820, от очистителей стекол до жидких моющих средств для стирки и чистящих средств для духовок, очень экономичен и обеспечивает необычайно высокие водные загущающие и стабилизирующие свойства.
При нейтрализации до pH выше 7 модификатор/стабилизатор реологии ACUSOL 820 позволяет повысить вязкость различных составов, обеспечивая экономию времени производства, чего нельзя добиться с помощью карбомерных или целлюлозных загустителей.

Модификатор/стабилизатор реологии ACUSOL 820 также может загущать растворы, содержащие большое количество поверхностно-активных веществ.
ACUSOL 820 — модификатор и стабилизатор реологических свойств.
ACUSOL 820 представляет собой гидрофобно модифицированную щелочерастворимую акриловую полимерную эмульсию (HASE) с необычно высокой водной эффективностью загущения и стабилизации.

Действуя по ассоциации, ACUSOL 820 также может загущать растворы с высоким содержанием поверхностно-активных веществ при низком pH.
Эта уникальная эффективность достигается за счет подкисления нейтрализованной композиции, содержащей поверхностно-активное вещество, разбавленной органической или минеральной кислотой.

Acusol 820 представляет собой гидрофобно модифицированную щелочерастворимую акриловую полимерную эмульсию с необычно высокой эффективностью загущения и стабилизации в водной среде.
При нейтрализации до pH выше 7 ACUSOL 820 мгновенно загустевает.
Эта характеристика привела к включению его в составы щелочных очистителей, таких как очистители стекла и эмульсии, жидкие моющие средства для ручного мытья посуды, очистители для твердых поверхностей и полов, жидкие абразивные очистители, жидкие моющие средства для стирки, очистители для духовок, обезжириватели, безводные очистители и очистители шин с белыми стенками. .

ПРИМЕНЕНИЕ ACUSOL 820:
ACUSOL 820 используется в универсальных чистящих средствах.
ACUSOL 820 используется в средствах для мытья полов.
ACUSOL 820 используется в жидкостях для ручного мытья посуды.

ACUSOL 820 используется в стиральных порошках.
ACUSOL 820 используется в гелях для автоматического мытья посуды.
ACUSOL 820 используется в чистящих средствах для духовок.
ACUSOL 820 используется в абразивных очистителях.
ACUSOL 820 используется в щелочном очистителе.
ACUSOL 820 используется в растворителях для щелочных красок.

ACUSOL 820 используется в загустителе каустической соды.
ACUSOL 820 используется в моющих средствах для мытья посуды.
ACUSOL 820 используется в очистителе сточных вод.

ACUSOL 820 используется в средствах для мытья полов.
ACUSOL 820 используется в средствах для мытья стекол.
ACUSOL 820 используется в моющих средствах для ручного мытья посуды.

ACUSOL 820 используется в чистящих средствах для твердых поверхностей.
ACUSOL 820 используется в стиральных порошках.
ACUSOL 820 используется в растворителях для краски.

ACUSOL 820 используется в модификаторе реологии.
ACUSOL 820 используется в сгустителе
ACUSOL 820 используется в освежителе туалета.

ACUSOL 820 используется в безводных очистителях рук.
ACUSOL 820 используется в очистителе шин White Wall.

ПРЕИМУЩЕСТВА ACUSOL 820:
ACUSOL 820 обладает способностью мгновенного загущения при смешивании с любой щелочью.
ACUSOL 820 имеет низкую вязкость, что облегчает работу с ним.
ACUSOL 820 полимеризуется на водной основе без остаточных растворителей.

ACUSOL 820 совместим с высокими уровнями некоторых солей и электролитов, обычно используемых в бытовых чистящих средствах.
ACUSOL 820 — это удобное средство для быстрого загущения растворов и гелей для получения конечного продукта без пузырьков воздуха или комков.

ACUSOL 820 не содержит ГМО
Насколько нам известно, ACUSOL 820 не содержит ингредиентов животного происхождения.


ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА ACUSOL 820:
Анионный: может быть мгновенно загущен любой щелочью. Совместим как с неионогенными, так и с анионными поверхностно-активными веществами, модификаторами и наполнителями.
Жидкость: Поставляется в виде жидкой эмульсии с низкой вязкостью, с ней очень легко обращаться.
Не требует предварительного растворения, устранения комков или нагревания.

Ассоциативный характер: может происходить ассоциация с другими компонентами рецептуры, обеспечивающая повышенную вязкость и стабильность.

Реология: придает псевдопластичную (утончающую сдвиг) реологию, похожую на целлюлозу, но сохраняет более высокую вязкость при более высоких скоростях сдвига.

Эмульсионная технология: полимеризация на водной основе.
Отсутствие остаточных растворителей.
Отсутствие остаточных органических инициаторов.
Мгновенная нейтрализация: обеспечивает непрерывный производственный процесс с помощью встроенных статических смесителей.

Внешний вид геля: Дает прозрачные гели или растворы.
Стойкость к микроорганизмам: будучи синтетическим полимером, модификатор/стабилизатор реологии ACUSOL 820 по своей природе устойчив к микробам и ферментам, которые могут разлагать целлюлозные загустители, что приводит к потере вязкости.
Солестойкость: совместима с высокими уровнями солей и электролитов, обычно используемых в бытовых и институциональных препаратах.


ОБЩАЯ ПРОЦЕДУРА СМЕШИВАНИЯ ACUSOL 820:
Гибкость в эксплуатации обеспечивается физическими характеристиками продукта (жидкость с низкой вязкостью до нейтрализации), а его высокая загущающая способность позволяет варьировать рабочие процедуры.

Следующая процедура смешивания отвечает большинству требований рецептуры:
1. Добавьте полимер ACUSOL 820 в воду рецептуры.
При этом должно быть обеспечено не менее трехкратного разбавления полимера.
2. Добавьте неионогенные поверхностно-активные вещества (если есть).
3. Добавьте анионные поверхностно-активные вещества (если есть) — сначала с низким pH.*
4. Добавьте структурообразователи, наполнители, твердые частицы.
5. Добавьте красители, затем духи.
6. Нейтрализовать выбранной щелочью



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ДЛЯ ACUSOL 820:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ACUSOL 820:
Внешний вид :
Физическое состояние жидкости
Цвет белый молочный
Запах: Легкий запах
рН 2,2 - 3,2
Точка/диапазон плавления 0 °C Вода
Температура кипения (760 мм рт.ст.) 100,00 °C Вода
Температура вспышки: негорючий
Скорость испарения (бутилацетат = 1)
<1,00 Вода
Давление пара 17.0000000 мм рт.ст. при 25.00 °C Вода
Относительная плотность пара (воздух = 1) <1,0000 Вода
Относительная плотность (вода = 1) 1,0000 - 1,2000
Динамическая вязкость 40 000 мПа.с
Процентная летучесть 69,00 - 71,00 % Вода


АЛГЕЛЬДРАТ
Альгелдрат встречается в природе как минерал гиббсит (также известный как Альгелдрат) и три гораздо более редкие полиморфные модификации Альгелдрата: байерит, дойлеит и нордстрандит.
Альгелдрат амфотерен, т.е. Альгелдрат обладает как основными, так и кислотными свойствами.
Algeldrate — безгалогенный, экологически чистый огнезащитный и дымоподавляющий наполнитель для пластмасс и резины.

Номер CAS: 21645-51-2
Номер ЕС: 244-492-7
Химическая формула: Al(OH)3
Молярная масса: 78,003 г·моль−1

Тригидрат алюминия, Алюминий, тригидрат, DTXSID20421935, MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N, алюминий;тригидроксид, Высушенный гель гидроксида алюминия, Гель гидроксида алюминия, высушенный, тригидроксид алюминия, гидроксид алюминия, Гидроксид алюминия, Высушенный гидроксид алюминия, Гидроксид алюминия высушенный, Гель гидроксида алюминия, сушеный, Chembl1200706, DTXSID2036405, NIOSH/BD0708000, DI-MU-HYDROXYTETRAHYDROXYDIALUMINUM, AF-260, AKOS015904617, ALUMIDUMINUM, Di-Mu-Hydroxy-I-BDRAHY-I-BDRAHY-I-BDRAHY-I-BDRAHY-я-гид. 7080000, алюминиевый тригидрат [ACD/IUPAC Имя], Алюминий, тригидрат [французский] [название ACD/IUPAC], тригидрат алюминия [немецкий] [название ACD/IUPAC], 106152-09-4 [RN], 12252-70-9 [RN], 128083-27-2 [RN], 1302 -29-0 [РН], 13783-16-9 [РН], 14762-49-3 [РН], 151393-94-1 [РН], 159704-77-5 [РН], 21645-51-2 [ РН], 51330-22-4 [РН], 8012-63-3 [РН], 8064-00-4 [РН], АС 714КС, АКП-ДА, Al(OH)3, Alcoa A 325, Alcoa AS 301 , Alcoa C 30BF, Alcoa C 31, Alcoa C 33, Alcoa C 330, Alcoa C 331, Alcoa C 333, Alcoa C 385, Alcoa H 65, Альгидрогель [Wiki], Alolt 8, ALterna GEL [торговое название], ALternaGEL, Alu-Cap, Alugel, Alugelibye, Alumigel, тригидрат оксида алюминия, алюминиевая кислота (H3AlO3), гидроксид алюминия [Wiki], гидроксид алюминия (3+), гидроксид алюминия (III), гидроксид алюминия, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [USP], гидроксид алюминия (Al (OH)3), гель гидроксида алюминия, гидроксид алюминия, высушенный [JAN], тригидрат оксида алюминия, тригидроксид алюминия, гидроксид алюминия (III), Alusal, Amberol ST 140F, аморфный оксид алюминия, Amphogel, Amphojel, Antipollon HT, Apyral, Apyral 120, Apyral 120VAW, Apyral 15, Apyral 2, Apyral 24, Apyral 25, Apyral 4, Apyral 40, Apyral 60, Apyral 8, Apyral 90, Apyral B, Формула боли при артрите максимальной силы, Аскриптин, BACO AF 260, Бемит, Британский алюминий AF 260, C 31C, C 31F, C 4D, C-31-F, кальцитрель, кальмогастрин, камалокс, диалум [торговое название], жидкость ди-геля, гелюсил, гиббсит (Al(OH)3), гигилит, гигилит H 31S, Higilite H 32, Higilite H 42, Hychol 705, Hydrafil, Hydral 705, Hydral 710, гидратированный оксид алюминия, гидратированный оксид алюминия, Kudrox, Liquigel, Maalox [Wiki], Maalox HRF, Maalox Plus, Martinal, Martinal A, Martinal A/S, Martinal FA, Mylanta [Wiki], P 30BF, Reheis F 1000, суспензия Simeco, трикремалат, тригидрат оксида алюминия, тригидроксидоалюминий, тригидроксиалюминий, Trisogel, WinGel

Альгелдрат первоначально получают из бокситовой руды, а затем измельчают в мелкий белый порошок.
Альгелдрат (также известный как АТН и тригидроксид алюминия, химическая формула Al (OH)3) первоначально получают из бокситовой руды, а затем измельчают в мелкий белый порошок.

Годовое производство Алгелдрата составляет около 100 миллионов тонн, почти все из которых производятся по методу Байера.
Процесс Байера растворяет боксит (алюминиевую руду) в гидроксиде натрия при повышенных температурах.

Затем альгелдрат отделяют от твердых веществ, оставшихся после процесса нагревания.
Твердые вещества, оставшиеся после удаления альгелдрата, высокотоксичны и представляют угрозу для окружающей среды.

Algeldrate доступен в различных вариантах без покрытия и с покрытием, средний размер частиц варьируется от 2 до 80 микрон в зависимости от применения.
Альгелдрат является распространенным основным ингредиентом, присутствующим в большинстве материалов с твердыми поверхностями, и составляет до 70% от общего объема продукта.

Альгелдрат используется в качестве наполнителя эпоксидных, уретановых или полиэфирных смол, где требуются огнезащитные свойства или повышенная теплопроводность.
Альгелдрат имеет белый цвет.

Алгелдрат является антипиреном и дымоподавителем.
Альгельдрат обладает термодинамическими свойствами, эндотермическая дегидратация охлаждает пластмассовые 6 резиновые детали и разбавляет горючие газы водяными парами, образующимися при пожаре.

Алгелдрат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 000 до < 10 000 000 тонн в год.
Алгелдрат используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Algeldrate — безгалогенный, экологически чистый огнезащитный и дымоподавляющий наполнитель для пластмасс и резины.
Algeldrate подходит для широкого спектра применений, включая твердые поверхности, композиты и электроизоляцию.

Альгелдрат представляет собой белый полупрозрачный порошок, который также называют гидроксидом алюминия.
Альгелдрат получают из боксита.

При сильном нагревании Альгелдрат превращается в оксид алюминия с выделением воды.
Альгелдрат используется в качестве основы при приготовлении прозрачных лаковых пигментов.

Альгелдрат также используется в качестве инертного наполнителя в красках и имеет тенденцию увеличивать прозрачность цветов при диспергировании в маслах.
Алгелдрат используется в коммерческих целях в качестве покрытия для бумаги, антипирена, водоотталкивающего средства, а также в качестве наполнителя в стекле, керамике, чернилах, моющих средствах, косметике и пластмассах.

Альгелдрат встречается в природе как минерал гиббсит (также известный как тригидрат алюминия) и три гораздо более редкие полиморфные модификации альгелдрата: байерит, дойлеит и нордстрандит.
Альгелдрат амфотерен, т.е. Альгелдрат обладает как основными, так и кислотными свойствами.

Близкими родственниками являются гидроксид оксида алюминия AlO(OH) и оксид алюминия или оксид алюминия (Al2O3), последний из которых также является амфотерным.
Эти соединения вместе являются основными компонентами бокситов алюминиевой руды.
Альгелдрат также образует студенистый осадок в воде.

Алгелдрат – безгалогенный антипирен и дымоподавитель.
Алгелдрат — основной минеральный антипирен, являющийся самой продаваемой огнезащитной добавкой в мире.

Алгелдрат используется в коммерческих целях в качестве покрытия для бумаги, антипирена, водоотталкивающего средства, а также в качестве наполнителя в стекле, керамике, чернилах, моющих средствах, косметике и пластмассах.
При сильном нагревании Алгелдрат разлагается на оксид алюминия с выделением воды в результате эндотермической реакции.

Альгелдрат (ATH или гидратированный оксид алюминия) представляет собой нетоксичный, некоррозионный, огнестойкий и дымоподавительный агент, используемый в эластомерных изделиях.
Альгелдрат является наиболее часто используемым антипиреном в мире.

Альгелдрат является очень эффективным антипиреном благодаря термодинамическим свойствам альгелдрата, которые поглощают тепло и выделяют водяной пар.
Алгелдрат выделяет 35% кристаллизационной воды в виде водяного пара при нагревании выше 205°C.

Возникающая в результате эндотермическая реакция охлаждает Алгелдрат ниже температуры вспышки, снижая риск возгорания и действуя как барьер для пара, предотвращая попадание кислорода в пламя.
Типичные загрузки варьируются от 20 до 150 частей в час.
Поскольку многие полимеры, такие как полиэтилен и полипропилен, перерабатываются при температуре выше 200°C, в этих полиолефинах в качестве огнезащитного наполнителя следует использовать гидроксид магния, поскольку гидратная вода Algeldrate выделяется примерно при 325°C.

Альгельдраты получают путем разложения боксита по методу Байера.

Алгелдрат начинает удалять конституциональную воду при температуре выше 180°C.
Удаление воды охлаждает поверхность и исключает попадание кислорода, что придает огнезащитные свойства и дымоподавление.
Соответственно, альгелдрат является необходимым сырьем для таких продуктов, как резина, полиуретан, полиэстер, силикон, термопластик, кабели и т. д., обладающих огнезащитными свойствами.

Алгелдрат имеет ряд общих названий, используемых в химической промышленности, в том числе: гидрат оксида алюминия, гидрат глинозема, тригидроксид алюминия, ATH, гидрат алюминия и гидроксид алюминия.

Альгелдрат представляет собой белое порошкообразное твердое вещество без запаха.
Альгелдрат демонстрирует очень низкую растворимость в воде, но считается амфотерным, то есть альгелдрат растворяется как в кислотах, так и в сильных щелочах.

Алгелдрат чаще всего используется для производства металлического алюминия.
Алгелдрат также используется в качестве огнезащитного и дымоподавляющего наполнителя в полимерах, таких как резиновые изделия и основа для ковров.

Альгелдрат — белый наполнитель, обеспечивающий огнезащитные и самозатухающие свойства полиэфирным смолам и гелькоутам.
Алгелдрат подвергает молекулы воды внутри организма воздействию высоких температур, уменьшая распространение пламени и образование дыма.
Algeldrate используется в производстве труб из стеклопластика, акрила и других многокомпонентных материалов.

Тригидрат алюминия (также известный как гидрат алюминия, гидрат оксида алюминия, гидроксид алюминия или ATH) представляет собой наполнитель, пигмент-наполнитель и загуститель в масляных и водных красках, который не сильно влияет на цвет краски.
Это наполнитель со средним размером частиц 8 микрон, представляющий собой порошок от белого до коричневого цвета, который можно добавлять в краску для придания прозрачности красочной пленке.

Альгельдрат является наиболее широко используемым антипиреном в коммерческих покрытиях благодаря универсальности и низкой стоимости.
Алгелдрат можно использовать в широком спектре связующих для красок при температуре обработки ниже 220°C.

Алгелдрат нетоксичен, не содержит галогенов, химически инертен, обладает низкой абразивностью.
Дополнительными преимуществами являются кислотостойкость и подавление дыма.

При температуре около 220°C алгелдрат начинает эндотермически разлагаться, выделяя примерно 35% массы алгелдрата в виде водяного пара.

AI2O3•3H2O + ТЕПЛО —–> AI2O3 + 3 H2O

Альгелдрат действует как поглотитель тепла, тем самым замедляя пиролиз и снижая скорость горения.
Выделяющийся водяной пар дополнительно разбавляет дымовые газы и токсичные пары.

Альгелдрат – это гидратированный оксид алюминия.
Гидрат алюминия отделяют от бокситовой руды с помощью процесса Байера со средним размером частиц 80-100 микрон.

Блочные кристаллы гидрата оксида алюминия придают хорошую химическую активность.
Гидрат оксида алюминия может реагировать как с основанием, так и с кислотой, и находит применение во многих областях применения в качестве сырья.

После сушки гидрат оксида алюминия измельчают с использованием механических мельниц и шаровых мельниц с керамической футеровкой для получения более мелких частиц.
Hindalco производит молотый гидрат с различным гранулометрическим составом (5-15 микрон).
Также доступны мелкодисперсные гидраты с обработанной поверхностью, а также сверхизмельченные мелкодисперсные гидраты (1–2,5 микрона).

Альгелдрат, полученный по способу Байера, прокаливают при температуре выше 1200°С и до 1600°С для получения глинозема специальных марок.
Во время прокаливания кристаллы гидрата оксида алюминия теряют связанную влагу и рекристаллизуются с образованием кристаллов оксида алюминия.

Размер частиц глинозема остается на уровне 85-100 микрон.
Специальный оксид алюминия содержит преимущественно альфа-фазу.
Степень прокаливания является мерой твердости глинозема – от мягкого до твердого.

Грубый глинозем классифицируют по содержанию соды (Na2O):
Низкий натриевый глинозем - Na2O <0,1%
Средний натриевый глинозем - 0,1% < Na2O <0,2%
Обычный Натриевый глинозем - 0,20% < Na2O < 0,45%

Прокаленный глинозем измельчают в мельницах с жидкостной энергией или в шаровых мельницах с керамической футеровкой, чтобы получить желаемый размер частиц, требуемый клиентами.
Hindalco производит мелкий оксид алюминия с различным размером частиц (от 0,5 до 8 микрон) и распределением.
В мелкодисперсном глиноземе также доступны продукты с низким содержанием соды, средней соды и обычной соды.

Объем мирового рынка Algeldrate оценивался в 1,5 миллиарда долларов США в 2020 году и, по прогнозам, достигнет 1,9 миллиарда долларов США к 2025 году, увеличиваясь в среднем на 5,5% с 2020 по 2025 год.
Основными движущими силами рынка является растущий потребительский спрос на Алгелдрат в различных областях применения и конечных отраслях, таких как антипирены, краски и покрытия.
Однако присутствующие на рынке заменители, например, гидроксид магния, могут сдерживать рост рынка.

Влияние Covid-19 на мировой рынок алгелдрата:
Ожидается, что на мировом рынке Алгелдрата произойдет умеренное снижение темпов роста Алгелдрата в 2020-2021 годах, поскольку в отрасли Алгелдрата произойдет значительное снижение производства Алгелдрата.
Алгелдрате повлиял на рынок производителей Алгелдрата, обслуживающих стекольную и резиновую промышленность, которые не считались необходимыми.

Более того, большинство глобальных компаний, работающих на этом рынке, базируются в Азиатско-Тихоокеанском регионе, США и странах Европы, которые пострадали от пандемии.
Эти компании, имеющие свои производственные подразделения в Китае и других азиатских странах, также серьезно пострадали.
Таким образом, сбои в цепочке поставок привели к остановке производства из-за нехватки сырья и рабочей силы.

Динамика рынка Алгелдрата:

Движущая сила: растущий спрос на негалогенированные антипирены:
Растущее число жилых и коммерческих предприятий увеличивает вероятность взрывов и несчастных случаев, связанных с пожарами.
Поэтому в нескольких странах Северной Америки и Европы введены строгие правила и протоколы пожарной безопасности.

Это привело к более широкому использованию антипиренов в зданиях в соответствии с этими правительственными постановлениями.
Основное применение антипиренов — изоляция электрических проводов в строительстве и на транспорте.

Огнезащитные средства используются в печатных платах, электронных корпусах, а также в кабелях и проводных системах.
Строгие стандарты пожарной безопасности, направленные на снижение распространения пожара в жилых и коммерческих зданиях, стимулируют спрос на безгалогенные антипирены.

Возможности:
Использование Альгельдрата на водоочистных станциях Альгелдрат (квасцы) является наиболее распространенным коагулянтом, используемым при очистке воды и сточных вод.
Основная цель использования квасцов в этих целях — улучшение осаждения взвешенных частиц и удаление цвета.

Квасцы также используются для удаления фосфатов из сточных вод.
Таким образом, ожидается, что растущая урбанизация в странах с развивающейся экономикой, таких как Китай и Индия, будет стимулировать спрос на водоочистные сооружения в жилых районах.

Тем не менее, многие люди по-прежнему не имеют доступа к безопасной воде и страдают от предотвратимых передающихся через воду микробных заболеваний, что приводит к увеличению спроса на очистные сооружения.
Таким образом, ожидается, что использование гидроксида алюминия на водоочистных станциях в жилых районах станет возможностью для роста рынка Алгелдрата по всему миру.

Проблемы:

Экологические проблемы, связанные с производством глинозема:
Производство глинозема приводит к образованию остатков боксита, также известного как красный шлам.
Утилизация остатков бокситов/красного шлама представляет собой проблему из-за относительно больших объемов, занимающих земельные площади, а также щелочности остатка и сточных вод.

Лишь очень небольшая часть образующихся остатков бокситов каким-либо образом повторно используется.
Хотя остаток имеет ряд характеристик, представляющих угрозу для окружающей среды, наиболее непосредственным и очевидным препятствием для восстановления и использования является высокая щелочность и натриенность Алгелдрата.

Высокий pH остатка боксита представляет собой проблему как с точки зрения здоровья, так и с точки зрения безопасности.
Это может стать проблемой для рынка Algeldrate.

Применение Алгелдрата:
Более 90% всего производимого альгелдрата перерабатывается в оксид алюминия (глинозем), который используется для производства алюминия.
В качестве антипирена альгелдрат химически добавляется к молекуле полимера или смешивается с полимером для подавления и уменьшения распространения пламени через пластик.
Алгелдрат также используется в качестве антацида, который можно принимать внутрь для буферизации pH в желудке.

Альгелдрат – это гидратированный оксид алюминия.
Альгелдрат отделяют от боксита руды с помощью процесса Байера со средним размером частиц 80-100 микрон.

Глыбовые кристаллы Альгелдрата обладают хорошей реакционной способностью.
Альгелдрат может реагировать как с основанием, так и с кислотой и находит множество применений в качестве сырья.

Альгелдрат используется в производстве многих неорганических химикатов, таких как:
Цветные алюминиевые квасцы
Полихлорид алюминия
Фторид алюминия
Алюминат натрия
Катализаторы
Стекло
Альгелдрат гель
Гидрат оксида алюминия доступен как во влажном, так и в сухом виде.

Мелкий гидрат:
Альгелдрат содержит 3 молекулы воды.
При нагревании выше 220°С гидрат глинозема разлагается на оксид алюминия (глинозем) и воду.

Этот необратимый эндотермический процесс реакции делает гидрат оксида алюминия эффективным антипиреном.
Кроме того, дым, образующийся при разложении, не вызывает коррозии и не ядовит.
Молотый гидрат оксида алюминия используется в качестве огнезащитного наполнителя в полимерных композитах, кабельных соединениях, столешницах с твердой поверхностью и т. д.

Использование Алгелдрата:
Из обычных наполнителей, используемых в пластмассах, резине, стеклопластике, формовочных изделиях SMC, DMC и других полимерах, только Algeldrate обладает огнезащитными и дымоподавляющими свойствами, а также является экономичным наполнителем смолы.

Альгелдрат используется в полиэфирных смолах.
Однако, поскольку повышенное внимание уделяется выбросам дыма и токсичных паров, Алгелдрат нашел широкое применение в виниле в качестве малодымного, нетоксичного заменителя сурьмы, а также в полиуретановых, латексных, неопреновых вспененных системах, резине, изоляции проводов и кабелей, виниловых стенах. напольные покрытия и эпоксидные смолы.

Альгелдрат действует как антипирен и дымоподавитель благодаря термодинамическим свойствам альгелдрата.
Эндотермическая дегидратация альгелдрата охлаждает пластиковые и резиновые детали и разбавляет водяным паром те горючие газы, которые все же выделяются.
Последнее, вероятно, является основным явлением, связанным с подавлением дыма. Другие превосходные характеристики включают электрическое и путевое сопротивление.

Алгелдрат широко используется в бумажной промышленности в качестве отбеливающего агента вместо диоксида титана.

Алгелдрат также используется в лакокрасочной промышленности.
Алгелдрат может заменить до 25% пигмента диоксида титана и, следовательно, является экономичным наполнителем, снижающим производственные затраты.

Огнезащитный наполнитель:
Алгелдрат также находит применение в качестве огнезащитного наполнителя для полимеров.
Для этих целей выбран альгелдрат, поскольку он бесцветен (как и большинство полимеров), недорог и обладает хорошими огнезащитными свойствами.

Аналогично применяют гидроксид магния и смеси хунтита и гидромагнезита.
Альгелдрат разлагается при температуре около 180 ° C (356 ° F), поглощая при этом значительное количество тепла и выделяя водяной пар.
Помимо огнезащитных свойств, Алгелдрат очень эффективен в качестве средства подавления дыма для широкого спектра полимеров, особенно для полиэфиров, акрила, этиленвинилацетата, эпоксидных смол, поливинилхлорида (ПВХ) и каучука.

Прекурсор соединений Al:
Альгелдрат является сырьем для производства других соединений алюминия: кальцинированных оксидов алюминия, сульфата алюминия, хлорида полиалюминия, хлорида алюминия, цеолитов, алюмината натрия, активированного оксида алюминия и нитрата алюминия.

Свежеосажденный Альгелдрат образует гели, которые являются основой для применения солей алюминия в качестве флокулянтов при очистке воды.
Этот гель со временем кристаллизуется.

Гели альгелдрата можно дегидратировать (например, с помощью смешивающихся с водой неводных растворителей, таких как этанол) с образованием аморфного порошка альгелдрата, который легко растворяется в кислотах.
Нагревание превращает альгелдрат в активированные оксиды алюминия, которые используются в качестве осушителей, адсорбентов при очистке газов и носителей катализаторов.

Фармацевтическая:
Под общим названием «Гидраргиллит» Алгелдрат используется в качестве антацида у людей и животных (в основном кошек и собак).
Алгелдрат предпочтительнее других альтернатив, таких как бикарбонат натрия, поскольку Al(OH)3, будучи нерастворимым, не повышает pH желудка выше 7 и, следовательно, не вызывает секрецию избыточной кислоты желудком.

Торговые марки включают Alu-Cap, Aludrox, Gaviscon или Pepsamar.
Алгелдрат вступает в реакцию с избытком кислоты в желудке, снижая кислотность содержимого желудка, что может облегчить симптомы язвы, изжоги или диспепсии.

Такие продукты могут вызвать запор, поскольку ионы алюминия подавляют сокращения гладкомышечных клеток желудочно-кишечного тракта, замедляя перистальтику и удлиняя время, необходимое для прохождения стула через толстую кишку.
Некоторые такие продукты созданы для минимизации подобных эффектов за счет включения равных концентраций гидроксида или карбоната магния, которые оказывают уравновешивающее слабительное действие.

Алгелдрат также используется для контроля гиперфосфатемии (повышенного уровня фосфата или фосфора в крови) у людей и животных, страдающих почечной недостаточностью.
Обычно почки фильтруют излишки фосфатов из крови, но почечная недостаточность может привести к накоплению фосфатов.
Соль алюминия при попадании в организм связывается с фосфатом в кишечнике и снижает количество усваиваемого фосфора.

Преципитированный Алгелдрат включен в качестве адъюванта в некоторые вакцины (например, вакцину против сибирской язвы).
Одной из известных марок адъюванта Алгелдрат является Альгидрогель производства Brenntag Biosector.

Поскольку Алгелдрат хорошо поглощает белок, он также стабилизирует вакцины, предотвращая осаждение белков в вакцине или прилипание к стенкам контейнера во время хранения.
Альгельдрат иногда называют «квасцами», этот термин обычно используется для обозначения одного из нескольких сульфатов.

Составы вакцин, содержащие Алгелдрат, стимулируют иммунную систему, вызывая высвобождение мочевой кислоты, что является иммунологическим сигналом опасности.
Это сильно привлекает определенные тип�� моноцитов, которые дифференцируются в дендритные клетки.

Дендритные клетки захватывают антиген, переносят Алгелдрат в лимфатические узлы и стимулируют Т- и В-клетки.
Алгелдрат, по-видимому, способствует индукции хорошего ответа Th2, поэтому он полезен для иммунизации против патогенов, блокируемых антителами.
Однако Алгелдрат мало способен стимулировать клеточный (Th1) иммунный ответ, что важно для защиты от многих патогенов, и Алгелдрат бесполезен, когда антиген основан на пептидах.

Алгелдрат применяется в различных отраслях промышленности как:
Альгельдрат используется в качестве сырья при производстве алюминиевых химикатов.
Альгелдрат используется в качестве сырья при производстве стекла и глазурей.

Альгелдрат используется в качестве сырья при производстве катализаторов.
Алгелдрат используется в качестве огнезащитного и дымоподавляющего наполнителя в пластмассах (например: кабели, резиновые изделия и подложка для ковров).

Алгелдрат используется в качестве сырья для удобрений и изделий из фиброцементных плит.
Алгелдрат используется в качестве наполнителя и загустителя в бумаге, красках на основе растворителей и воды, покрытиях, отверждаемых УФ-излучением, чернилах и клеях.

Алгелдрат используется в качестве полирующего и очищающего средства для мытья и отделения плесени.
Альгелдрат используется в качестве наполнителя литых полимерных изделий, таких как оникс и твердые поверхности.

Использование на промышленных объектах:
Алгелдрат используется в следующих продуктах: покрытиях, шпатлевках, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, полимерах, а также в средствах для мытья и чистки.
Алгелдрат имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Алгелдрат используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность, строительные работы, а также приготовление смесей и/или переупаковка.
Алгелдрат используется для производства: химикатов, мебели, пластмассовых изделий и резиновых изделий.

Выбросы Алгелдрата в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов), составления смесей, производства Альгелдрата и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы Алгелдрата в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании внутри помещений с долговечными материалами с низкая скорость выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование) и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металл, дерево и пластик). строительство и строительные материалы).

Потребительское использование:
Алгелдрат используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, покрытия, чернила и тонеры, наполнители, шпатлевки, пластыри, пластилин, фармацевтические препараты, клеи и герметики, моющие и чистящие средства, смазочные материалы, смазки, полироли и воски.
Выбросы Алгелдрата в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Другие выбросы Алгелдрата в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.

Широкое использование профессиональными работниками:
Алгелдрат используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, покрытия, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, моющие и чистящие средства, клеи и герметики, косметика и средства личной гигиены, смазочные материалы и жиры, полироли и воски.
Алгелдрат используется в следующих областях: строительные работы, печать и воспроизведение носителей информации, составление смесей и/или переупаковка, а также сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.

Алгелдрат используется для изготовления: текстиля, кожи или меха, а также древесины и изделий из дерева.
Другие выбросы Алгелдрата в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.

Альгелдрат характеризуется:
Высокая чистота
Высокая белизна
Относительно низкая плотность (2,4 г/см3) по сравнению с другими минеральными наполнителями (обычно 2,7 г/см3).
Средняя твердость по шкале Мооса 3.
Разложение при температуре около 180°C с выделением воды (что делает Алгелдрат превосходным безгалогенным антипиреном)

Свойства Альгелдрата:
Альгелдрат амфотерен.
В кислоте Альгелдрат действует как основание Бренстеда-Лоури.

Альгелдрат нейтрализует кислоту с образованием соли:
3 HCl + Al(OH)3 → AlCl3 + 3 H2O

В основаниях Альгелдрат действует как кислота Льюиса, связывая ионы гидроксида:
Al(OH)3 + OH− → [Al(OH)4]−

Физические свойства:
Порошкообразное вещество
Без запаха
Неканцерогенный
Альгелдрат придает термические свойства, обеспечивающие прозрачность и белизну.
Твердый поверхностный материал
Не курить
Низкая токсичность
Без галогена
Огнестойкий

Преимущества производительности Алгелдрата:
Огнезащитный/дымоподавитель
Ультра-белый/полупрозрачный
Высокая чистота – устойчивость к помутнению
Более быстрое время гелеобразования
Низкая вязкость/более высокие нагрузки
Более высокие механические свойства

Производство Алгелдрата:
Практически весь коммерчески используемый альгелдрат производится по процессу Байера, который включает растворение боксита в гидроксиде натрия при температуре до 270 ° C (518 ° F).
Твердые отходы, бокситовые хвосты, удаляют, а из оставшегося раствора алюмината натрия осаждают альгелдрат.
Этот альгелдрат можно превратить в оксид алюминия или оксид алюминия путем прокаливания.

Остаток или хвосты бокситов, которые в основном состоят из оксида железа, очень едкие из-за остаточного гидроксида натрия.
Алгелдрате исторически хранился в лагунах; это привело к аварии на глиноземном заводе Айка в 2010 году в Венгрии, где прорыв дамбы привел к утоплению девяти человек.
Еще 122 человека обратились за лечением от химических ожогов.

Грязь загрязнила 40 квадратных километров (15 квадратных миль) земли и достигла Дуная.
Хотя грязь считалась нетоксичной из-за низкого содержания тяжелых металлов, pH связанной с ней суспензии составлял 13.

Структура Альгелдрата:
Al(OH)3 состоит из двойных слоев гидроксильных групп, причем ионы алюминия занимают две трети октаэдрических отверстий между двумя слоями.
Выявлены четыре полиморфа.

Все слои состоят из октаэдрических звеньев альгельдрата с водородными связями между слоями.
Полиморфы различаются расположением слоев.

Все формы кристаллов Al(OH)3 гексагональные:
Гиббсит также известен как γ-Al(OH)3 или α-Al(OH)3.
Байерит также известен как α-Al(OH)3 или β-Алгелдрат.
Нордстрандит также известен как Al(OH)3.
Дойлит

Тригидрат алюминия, который когда-то считался альгелдратом, представляет собой фосфат алюминия.
Тем не менее, и гиббсит, и тригидрат алюминия относятся к одному и тому же полиморфизму альгелдрата, причем гиббсит чаще всего используется в Соединенных Штатах, а альгелдрат чаще используется в Европе.
Альгелдрат назван в честь греческих слов, обозначающих воду (гидра) и глину (аргиллес).

Безопасность Алгелдрата:
В 1960-х и 1970-х годах Алгелдрате предполагало, что алюминий связан с различными неврологическими расстройствами, включая болезнь Альцгеймера.
С тех пор многочисленные эпидемиологические исследования не обнаружили связи между воздействием алюминия из окружающей среды или проглоченного алюминия и неврологическими расстройствами, хотя инъекционный алюминий в этих исследованиях не рассматривался.

Нервные расстройства были обнаружены в экспериментах на мышах, мотивированных болезнью войны в Персидском заливе (GWI).
Алгелдрат, введенный в дозах, эквивалентных тем, которые вводились военным США, показал увеличение реактивных астроцитов, усиление апоптоза мотонейронов и пролиферацию микроглии в спинном мозге и коре головного мозга.

Идентификаторы Алгелдрата:
Номер CAS: 21645-51-2
ЧЭБИ: ЧЭБИ:33130
ХЕМБЛ: ChEMBL1200706
Химический паук: 8351587
Лекарственный банк: DB06723
Информационная карта ECHA: 100.040.433
КЕГГ: D02416
PubChem CID: 10176082
Номер RTECS: BD0940000
UNII: 5QB0T2IUN0
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID2036405
ИнХИ: ИнХИ=1S/Al.3H2O/h;3*1H2/q+3;;;/p-3
Ключ: WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K
A02AB02 (ВОЗ) (альгелдрат)
InChI=1/Al.3H2O/h;3*1H2/q+3;;;/p-3
Ключ: WNROFYMDJYEPJX-DFZHHIFOAJ
УЛЫБКИ: [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3]

Номер CAS: 21645-51-2
Номер ЕС: 244-492-7
Формула Хилла: AlH₃O₃.
Химическая формула: Al(OH)₃ * x H₂O.
Молярная масса: 78 g/mol
Код ТН ВЭД: 2818 30 00
Уровень качества: MQ200

Свойства Альгелдрата:
Химическая формула: Al(OH)3
Молярная масса: 78,003 г·моль−1
Внешний вид: Белый аморфный порошок.
Плотность: 2,42 г/см3, твердый
Температура плавления: 300 ° C (572 ° F; 573 К).
Растворимость в воде: 0,0001 г/(100 мл).
Продукт растворимости (Ксп): 3×10−34
Растворимость: растворим в кислотах и щелочах.
Кислотность (pKa): >7
Изоэлектрическая точка: 7,7.

Плотность: 2,42 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: 300 °C. Удаление кристаллизационной воды.
Значение pH: 8–9 (100 г/л, H₂O, 20 °C) (суспензия)
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)

Молекулярный вес: 81,028 г/моль
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 81,0132325 г/моль.
Моноизотопная масса: 81,0132325 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 3Ų
Количество тяжелых атомов: 4
Сложность: 0
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 4
Соединение канонизировано: Да

Термохимия альгелдрата:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): -1277 кДж·моль-1

Технические характеристики Алгелдрата:
Идентичность: соответствует
Хлорид (Cl): ≤ 0,01 %
Сульфат (SO₄): ≤ 0,05 %
Fe (железо): ≤ 0,01 %
Na (натрий): ≤ 0,3 %
Потери при прокаливании (700 °C): 30,0–35,0 %.
Насыпная плотность: около 90
Размер частиц (< 150 мкм): около 90

Родственные соединения Алгелдрата:
Борная кислота
гидроксид галлия(III)
Гидроксид индия(III)
гидроксид таллия(III)
Гидроксид скандия(III)
Оксид натрия
Гидроксид оксида алюминия

Имена Альгелдрата:

Названия регуляторных процессов:
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия, сушеный

Названия ИЮПАК:
Гидрат алюминия
ТРИГИДРАТ ГЛИНОЗЕМЛЯ
Тригидрат оксида алюминия
АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия, гидрат глинозема
Гидроксид алюминия_JS
Гидроксид алюминия
тригидрат алюминия
Тригидрат алюминия
Тригидроксид алюминия
тригидроксид алюминия
тригидроксид ионов алюминия (3+)
Тригидроксид алюминия(3+)
тригидроксид алюминия (3+)
гидроксид алюминия(III)
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия (Al(OH)3)
Гидроксид алюминия (Al(OH)3)
Тригидрат алюминия
Тригидрат алюминия
тригидрат алюминия
Тригидроксид алюминия
тригидроксид алюминия
АТН
Гидратировать
Сулкабай

Предпочтительное название ИЮПАК:
Гидроксид алюминия

Систематическое название ИЮПАК:
Тригидроксидоалюминий

Торговые названия:
Тригидрат оксида алюминия серии AB H
Актилокс
АЛХ-……
АЛОЛТ-……….
Гидрат глинозема
Гидрат алюминия
Гидрат алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Тригидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия высокодисперсный выпадает в осадок
тригидрат алюминия
Апирал
БАРИАС
БАРИФИН
Байерит
Гелоксал
Гидроксид алюминия
Гидратировать
Гидратированный оксид алюминия
гидроксид хлинитный
Тригидрат оксида алюминия с обработанной поверхностью HYMOD®
JR-800, МТ-500СА и т.д.
КБ-30, HS, HC, Гидрат, Гидроксид алюминия
МАРТИФИЛЛ®
МАРТИФИН®
МАРТИНАЛ®
MICRAL® тригидрат оксида алюминия
MOLDX® Оптимизированный тригидрат оксида алюминия
ONYX ELITE® Тригидрат оксида алюминия
Р-11П
SB тригидрат оксида алюминия
Сигунит
ССП
СТР
Т-Лайт
ВОГА

Другие имена:
Оксид алюминия, гидрат
Гидроксид алюминия (Al(OH)3)
Оксид алюминия (Al2O3), гидрат
Алюминиевая кислота
Гидроксид алюминия
Алюмантриол
Гидроксид алюминия(III)
Гидроксид алюминия
Тригидроксид алюминия
Гидратированный оксид алюминия
Ортоалюминиевая кислота

Другие идентификаторы:
106152-09-4
1071843-34-9
12040-59-4
12252-70-9
128083-27-2
1302-29-0
1333-84-2
13783-16-9
151393-94-1
156259-59-5
159704-77-5
16657-47-9
1847408-13-2
21645-51-2
227961-51-5
51330-22-4
546141-62-2
546141-68-8
8012-63-3
8064-00-4
АЛКИЛ ГЛЮКОЗИДЫ

Алкилглюкозиды представляют собой тип неионогенных поверхностно-активных веществ, что означает, что они являются поверхностно-активными веществами, не несущими суммарного заряда.
Алкилглюкозиды обычно используются в различных продуктах личной гигиены и бытовой химии.
Алкилглюкозиды получаются в результате реакции между глюкозой (сахаром) и жирным спиртом (алкиловым спиртом).
Полученные соединения имеют гидрофильную (притягивающую воду) головку, полученную из звена глюкозы, и липофильную (притягивающую масло) хвостовую часть, полученную из жирного спирта.


Алкилполиглюкозиды, ПНГ, глюкопон, глюкамиды, гликозиды, сахарные поверхностно-активные вещества, олигоглюкозиды, алкилгликозиды, гликолипиды, алкилолигосахариды, сахаридные поверхностно-активные вещества, алкилсахарные поверхностно-активные вещества, поверхностно-активные вещества на основе сахара, алкиловые эфиры сахаридов, сложные эфиры алкилглюкозы, сложные эфиры алкилглюкозидов , Жирный спирт Глюкозиды, неионные гликозиды, поверхностно-активные вещества, полученные из сахаров, полигликозиды, сложные эфиры полисахаридов, поверхностно-активные вещества природного происхождения, поверхностно-активные вещества растительного происхождения, возобновляемые поверхностно-активные вещества, экологически чистые поверхностно-активные вещества, зеленые поверхностно-активные вещества, биоразлагаемые поверхностно-активные вещества, экологически чистые поверхностно-активные вещества, мягкие поверхностно-активные вещества, биологические поверхностно-активные вещества, Поверхностно-активные вещества «зеленой химии», алкилсахариды, сложные эфиры олигосахаридов, олигосахаридные поверхностно-активные вещества, натуральные эмульгаторы, поверхностно-активные вещества растительного происхождения, поверхностно-активные вещества из возобновляемых ресурсов, поверхностно-активные вещества сахарного спирта, алкилолигоглюкозиды, поверхностно-активные вещества из возобновляемого сырья, альтернативы зеленым поверхностно-активным веществам, натуральные поверхностно-активные вещества, сложный эфир сахарида и жирной кислоты с, Гликолипидные поверхностно-активные вещества, эмульгаторы растительного происхождения, натуральные эмульгаторы, сложные эфиры жирных спиртов и глюкозы, поверхностно-активные вещества на основе алкилполигликозидов, поверхностно-активные вещества на основе сахаридных эфиров, поверхностно-активные вещества на основе сахарных эфиров, поверхностно-активные вещества на основе возобновляемого углерода, гликозилированные поверхностно-активные вещества, поверхностно-активные вещества из зеленого сырья, гликолипиды природного происхождения, поверхностно-активные вещества из возобновляемых ингредиентов, Поверхностно-активные вещества на основе сахаридного спирта, поверхностно-активные вещества из возобновляемого сырья, гликолипидные эфиры сахара, алкилполиолгликозиды, поверхностно-активные эфиры сахаридов и жирных кислот



ПРИЛОЖЕНИЯ


Алкилглюкозиды находят широкое применение в качестве поверхностно-активных веществ в бытовых чистящих средствах, включая универсальные чистящие средства и средства для мытья полов.
Алкилглюкозиды используются в стиральных порошках из-за их превосходных моющих свойств и экологичности.

В средствах личной гигиены, таких как шампуни и средства для мытья тела, алкилполиглюкозиды обеспечивают мягкое очищение, подходящее для чувствительной кожи.
Алкилглюкозиды используются в производстве детских влажных салфеток и подгузников из-за их мягкости и биоразлагаемости.
Алкилглюкозиды используются в жидкостях для мытья посуды, обеспечивая эффективные обезжиривающие свойства.

Алкилглюкозиды играют роль в разработке промышленных и институцион��льных чистящих средств различного назначения.
Алкилглюкозиды включаются в сельскохозяйственные препараты в качестве смачивающих агентов и диспергаторов пестицидов.
В текстильной промышленности алкилполиглюкозиды помогают удалять масла и пятна во время стирки тканей.

Алкилглюкозиды используются в красках и покрытиях для улучшения растворимости и дисперсии пигментов.
Алкилглюкозиды способствуют созданию устойчивых эмульсий в косметических продуктах, таких как кремы и лосьоны.
Алкилглюкозиды содержатся в составах по уходу за кожей, обеспечивая смягчающие свойства, сохраняя при этом мягкий профиль.

В фармацевтической промышленности алкилполиглюкозиды исследуются на предмет их использования для улучшения всасывания лекарств.
Алкилглюкозиды играют роль в разработке лекарств для перорального и местного применения, способствуя их эффективности.
Алкилглюкозиды используются в производстве гербицидов и пестицидов для улучшения покрытия опрыскиванием.

Благодаря совместимости с жесткой водой алкилполиглюкозиды используются в моющих средствах в регионах с различной жесткостью воды.
В пищевой промышленности алкилглюкозиды исследуются на предмет их потенциального применения в пищевой промышленности и очистке.
Алкилглюкозиды используются в рецептурах обезжиривателей и промышленных чистящих средств.

Алкилглюкозиды входят в состав автомобильных чистящих средств, обеспечивая эффективное удаление грязи и копоти.
Алкилглюкозиды используются в рецептурах усилителей пенообразования в различных областях применения, включая растворы для мойки автомобилей.
В индустрии ухода за домашними животными эти поверхностно-активные вещества содержатся в шампунях и средствах для ухода за животными.
Алкилглюкозиды способствуют созданию экологически чистых и устойчивых составов.

Алкилглюкозиды используются в составе адъювантов агрохимических продуктов для повышения общей эффективности.
Алкилглюкозиды находят применение при создании экологически ответственных и экологически чистых продуктов.

В строительной отрасли алкилполиглюкозиды используются в добавках к бетону и растворам.
Их универсальность и экологичность делают алкилполиглюкозиды ценными компонентами рецептур в различных отраслях промышленности.

Алкилглюкозиды обычно используются в производстве экологически чистого и биоразлагаемого мыла и дезинфицирующих средств для рук.
Алкилглюкозиды находят применение в шампунях для домашних животных, обеспечивая мягкое и эффективное чистящее средство для пушистых животных.
В сельскохозяйственном секторе алкилглюкозиды служат адъювантами, которые улучшают распространение и прилипание гербицидов и пестицидов к сельскохозяйственным культурам.
Алкилглюкозиды используются в рецептурах освежителей воздуха, обеспечивая мягкую, но эффективную основу для ароматов.

Алкилглюкозиды используются при создании чернил на водной основе и растворов для печати благодаря их совместимости с водными системами.
Алкилглюкозиды играют роль в рецептуре средств для чистки ковров и обивки, способствуя удалению пятен и общей эффективности очистки.

В строительной отрасли алкилполиглюкозиды содержатся в антиадгезивах для бетона, помогая в процессе распалубки.
Алкилглюкозиды используются в производстве кожевенных и текстильных вспомогательных средств, способствуя смягчению и очистке материалов.

Алкилглюкозиды включаются в средства по уходу за автомобилем, такие как составы воска и полиролей, для эффективной очистки и усиления блеска.
Алкилглюкозиды используются при создании натуральных и экологически чистых инсектицидов и репеллентов.
Алкилглюкозиды находят применение в составе салфеток для рук и салфеток для дезинфекции поверхностей, предназначенных для гигиены на ходу.

Алкилглюкозиды используются при создании мягких и биоразлагаемых промышленных чистящих средств для рук для различных рабочих условий.
При производстве бытовых кондиционеров для белья алкилполиглюкозиды способствуют диспергированию смягчающих веществ.

Алкилглюкозиды используются в составе средств для чистки шин, помогая удалять грязь с автомобильных шин.
Алкилглюкозиды играют роль в создании обезжиривающих средств, используемых при обслуживании автомобилей и в промышленности.
Алкилглюкозиды входят в состав солнцезащитных лосьонов, обеспечивая эмульгирующие свойства для лучшей растекаемости.

Алкилглюкозиды используются при создании экологически чистых и биоразлагаемых восков и полиролей для полов.
Алкилглюкозиды находят применение в производстве экологически чистых и устойчивых смазочных материалов и жидкостей для металлообработки.
В электронной промышленности алкилполиглюкозиды используются в моющих растворах для удаления остатков флюсов.

Алкилглюкозиды включаются в натуральные и экологически чистые составы средств для чистки мебели и дерева для домашнего использования.
Алкилглюкозиды находят применение при создании экологически чистых и биоразлагаемых клеев и герметиков.
Алкилглюкозиды используются в рецептурах промышленных чистящих средств с низким пенообразованием для автоматизированных процессов очистки.
Алкилглюкозиды способствуют созданию экологически чистых и биоразлагаемых средств для мытья полов для использования в коммерческих и жилых помещениях.

Алкилглюкозиды находят применение в производстве биоразлагаемых и экологически чистых смазочных материалов для различных механических применений.
В бумажной промышленности алкилполиглюкозиды используются в составе экологически чистых средств для удаления краски и вспомогательных средств для варки целлюлозы.



ОПИСАНИЕ


Алкилглюкозиды представляют собой тип неионогенных поверхностно-активных веществ, что означает, что они являются поверхностно-активными веществами, не несущими суммарного заряда.
Алкилглюкозиды обычно используются в различных продуктах личной гигиены и бытовой химии.
Алкилглюкозиды получаются в результате реакции между глюкозой (сахаром) и жирным спиртом (алкиловым спиртом).
Полученные соединения имеют гидрофильную (притягивающую воду) головку, полученную из звена глюкозы, и липофильную (притягивающую масло) хвостовую часть, полученную из жирного спирта.

Наиболее распространенные типы алкилглюкозидов включают алкилглюкозид, алкилполиглюкозид (APG) и децилглюкозид.
Конкретная алкильная группа и количество единиц глюкозы могут варьироваться, что приводит к образованию различных алкилглюкозидных соединений с разными свойствами.

Алкилглюкозиды известны своей мягкостью, биоразлагаемостью и совместимостью с чувствительной кожей, что делает их популярными в составах средств личной гигиены, таких как шампуни, средства для мытья тела, очищающие средства для лица и детские товары.
Алкилглюкозиды также используются в бытовых и промышленных продуктах, таких как стиральные порошки, жидкости для мытья посуды и различные чистящие составы, благодаря своим поверхностно-активным свойствам.

Алкилглюкозиды, часто сокращенно ПНГ, представляют собой универсальный класс неионогенных поверхностно-активных веществ, широко используемых в различных отраслях промышленности.
Алкилглюкозиды получаются в результате конденсации жирных спиртов и глюкозы, в результате чего образуются соединения с уникальными амфифильными свойствами.

Алкилполиглюкозиды, известные своей биоразлагаемостью, считаются экологически чистыми альтернативами в рецептурах.
Алкилглюкозиды обладают превосходными моющими свойствами, что делает их пригодными для использования в бытовых чистящих средствах и стиральных порошках.
Благодаря молекулярной структуре, включающей как гидрофильные, так и гидрофобные компоненты, они эффективно снижают поверхностное натяжение.

Алкилглюкозиды получают из возобновляемых ресурсов, что соответствует растущему спросу на экологически чистые ингредиенты.
Натуральное происхождение этих поверхностно-активных веществ делает их хорошо переносимыми людьми с чувствительной кожей в средствах личной гигиены.
Алкилглюкозиды обладают мягкостью, что делает их пригодными для использования в детских товарах и препаратах для нежной кожи.

Алкилглюкозиды способствуют созданию устойчивых эмульсий в косметических продуктах, таких как кремы и лосьоны.
Благодаря своим превосходным пенообразующим свойствам ПНГ используются в различных пенообразующих составах, включая шампуни и средства для ванн.
Универсальность алкилполиглюкозидов распространяется на их совместимость с широким спектром других поверхностно-активных веществ в сложных составах.

Алкилглюкозиды часто отдают предпочтение из-за их низкой токсичности и меньшего воздействия на окружающую среду по сравнению с традиционными поверхностно-активными веществами.
Алкилглюкозиды нашли применение в сельскохозяйственных составах, выступая в качестве смачивающих агентов и диспергаторов.
Алкилглюкозиды используются в производстве гербицидов и пестицидов из-за их эффективности в улучшении покрытия при опрыскивании.

Алкилглюкозиды биосовместимы и были исследованы в фармацевтических препаратах, включая препараты для перорального и местного применения.
Алкилглюкозиды известны своей стабильностью в широком диапазоне уровней pH, что повышает их полезность в различных составах.
Их способность повышать растворимость и дисперсию делает ПНГ ценными при разработке красок и покрытий на водной основе.

Алкилглюкозиды были исследованы на предмет их потенциальных противомикробных свойств в определенных применениях.
В текстильной промышленности эти поверхностно-активные вещества способствуют удалению масел и пятен в процессе стирки ткани.
Совместимость с жесткой водой делает алкилполиглюкозиды пригодными для использования в моющих средствах в регионах с различной жесткостью воды.

Алкилглюкозиды часто используются в рецептурах промышленных и институциональных чистящих средств из-за их эффективности в удалении жиров и загрязнений.
Устойчивый характер алкилглюкозидов соответствует принципам зеленой химии, продвигая экологически ответственные методы.
Алкилглюкозиды были исследованы на предмет их потенциала в улучшении абсорбции определенных активных ингредиентов в фармацевтических препаратах.

Алкилглюкозиды способствуют общей тенденции в отрасли к более экологичным и устойчивым альтернативам.
Универсальная и экологически чистая природа алкилполиглюкозидов делает их ценными компонентами в препаратах для различных применений.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение дыхательных путей или дистресс не исчезнут.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженный участок кожи большим количеством воды с мягким мылом.
Если раздражение или покраснение не проходят, обратитесь за медицинской помощью.
Загрязненную одежду следует постирать перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, приподнимая верхнее и нижнее веко.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение не исчезнут.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются после первоначального промывания.


Проглатывание:

При проглатывании прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае проглатывания большого количества вещества или возникновения побочных симптомов.


Примечание:

Убедитесь, что лица, оказывающие первую помощь, знают о конкретном продукте ПНГ.
Обеспечьте доступность паспорта безопасности продукта для служб экстренного реагирования.
В случае неотложной медицинской помощи предоставьте медицинскому персоналу информацию о составе и концентрации продукта.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки и защитные очки, чтобы избежать контакта с кожей и глазами.
Используйте защитную одежду, например одежду с длинными рукавами и брюки, чтобы свести к минимуму воздействие на кожу.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.

Предотвращение загрязнения:
Избегайте перекрестного загрязнения несовместимыми материалами.
Убедитесь, что оборудование, используемое для обращения с ПНГ, чистое и не содержит остатков предыдущих материалов.

Гигиенические правила:
Тщательно мойте руки после работы с ПНГ.
Во время работы не прикасайтесь к лицу, особенно к глазам, носу и рту.

Реакция на разлив:
Имейте в наличии процедуры реагирования на разливы, включая использование абсорбирующих материалов для локализации и очистки разливов.
Сообщайте о значительных разливах соответствующим органам в соответствии с местными правилами.

Совместимость оборудования:
Используйте оборудование, изготовленное из материалов, совместимых с ПНГ, чтобы предотвратить реакции или деградацию продукта.


Хранилище:

Температура и влажность:
Храните ПНГ в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей.
Следуйте рекомендациям производителя относительно ограничений температуры и влажности.

Целостность контейнера:
Убедитесь, что контейнеры для хранения находятся в хорошем состоянии, без утечек и повреждений.
Используйте контейнеры, изготовленные из материалов, совместимых с ПНГ.

Отделение от несовместимых материалов:
Храните ПНГ вдали от несовместимых веществ, таких как сильные кислоты, основания и окислители.

Надлежащие уплотнения и затворы:
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.

Предотвращение перекрестного загрязнения:
Храните ПНГ отдельно от других химикатов, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.

Маркировка продукта:
Убедитесь, что контейнеры для хранения правильно маркированы с указанием названия продукта, концентрации и любых предупреждений об опасности.

Срок годности:
Соблюдайте рекомендованный производителем срок годности.
Ротируйте запасы, чтобы в первую очередь использовать старые партии, чтобы сохранить свежесть продукта.

Меры безопасности:
Внедрить меры безопасности для предотвращения несанкционированного доступа к хранимой продукции ПНГ.

Готовность к чрезвычайным ситуациям:
Иметь процедуры реагирования на чрезвычайные ситуации, включая контактную информацию служб экстренной помощи.

Регулярные проверки:
Проводить регулярные проверки складских помещений для своевременного выявления и устранения потенциальных проблем.

АЛКИЛ ПОЛИГЛЮКОЗИД
Алкилполиглюкозид является биоразлагаемым.
Алкилполиглюкозид получают из сахаров растительного происхождения.
Алкилполиглюкозид безопасен для чувствительной кожи.


НОМЕР КАС: 68515-73-1

НОМЕР ЕС: 936-722-6


Алкилполиглюкозид имеет очень хорошее смачивание.
Алкилполиглюкозид обладает диспергирующей и поверхностной активностью.

Алкилполиглюкозид представляет собой класс неионогенных поверхностно-активных веществ, широко используемых в различных косметических, бытовых и промышленных целях.
Алкилполиглюкозид является биоразлагаемым.

Алкилполиглюкозид — мягкое очищающее средство, используемое в косметических формулах, в том числе в продуктах для людей с чувствительной кожей.
Алкилполиглюкозид растительного происхождения, биоразлагаемый и нежный для большинства типов волос.

Алкилполиглюкозид получают из сахаров растительного происхождения, эти поверхностно-активные вещества обычно представляют собой производные глюкозы и жирные спирты.
Сырьем обычно являются крахмал и жир, а конечными продуктами обычно являются сложные смеси соединений с различными сахарами, содержащими гидрофильный конец, и алкильными группами переменной длины, составляющими гидрофобный конец.

Когда они получены из глюкозы, они известны как алкилполиглюкозиды.
Алкилполиглюкозид используется для усиления пенообразования в моющих средствах.

Алкилполиглюкозид представляет собой алкилгликозидное неионогенное поверхностно-активное вещество и эмульгатор.
Алкилполиглюкозид обычно используется в пенообразующих и очищающих продуктах, часто компаниями, производящими натуральные средства личной гигиены, из-за того, что он получен из растений и биоразлагаем.
Алкилполиглюкозид получают из комбинации жирных спиртов кокосового ореха и глюкозы кукурузного крахмала.

Алкилполиглюкозид также обладает хорошими гидротропными и солюбилизирующими свойствами.
Алкилполиглюкозид совместим с сильными кислотами.

Алкилполиглюкозид получен из кокоса и имеет отличную и стабильную пену.
Алкилполиглюкозид позволяет сочетать другие ингредиенты (масла и добавки).

Алкилполиглюкозид можно использова��ь вместе с другими глюкозидами для усиления пенообразования и кондиционирующих свойств кожи.
Алкилполиглюкозид также можно использовать в ионных составах для увеличения глубины пены и эмульгирующих свойств.

Алкилполиглюкозид также используется в индустрии личной гигиены, поскольку он является биоразлагаемым.
Алкилполиглюкозид безопасен для чувствительной кожи.

Алкилполиглюкозид — это биоразлагаемый ингредиент, полученный из растительного крахмала и жирного спирта из кокосовых орехов.[1,2] Он также известен как APG, спартеин или тритон.[3,4] Это поверхностно-активное вещество, которое часто можно найти в средствах личной гигиены. продукты, средства для стирки, чистящие средства для ванных комнат и другие чистящие средства
Алкилполиглюкозид обычно получают путем взаимодействия жирного спирта с сахаром с использованием кислоты в качестве катализатора.

Алкилполиглюкозид стабилен в высоких концентрациях щелочи.
Алкилполиглюкозид растворим в сильнощелочных системах.

Алкилполиглюкозид — это биоразлагаемый ингредиент, популярность которого растет благодаря его благоприятному экологическому профилю.
Алкилполиглюкозид полезен в продуктах, которым требуется стабильная пена, низкое образование полос и отсутствие пленки.

Алкилполиглюкозид используется для усиления пенообразования в моющих средствах.
Алкилполиглюкозид также используется в индустрии личной гигиены, поскольку он биоразлагаем и безопасен для чувствительной кожи.

Алкилполиглюкозид имеет хорошую совместимость со всеми другими типами поверхностно-активных веществ, что часто приводит к синергическим эффектам, включая улучшение мягкости составов.
Алкилполиглюкозид может производить обильную и стабильную пену.

Алкилполиглюкозид представляет собой поверхностно-активное вещество, которое часто можно найти в средствах личной гигиены, средствах для стирки, чистящих средствах для ванных комнат и других чистящих средствах.
Алкилполиглюкозид представляет собой биоразлагаемый ингредиент, полученный из растительного крахмала и жирного спирта из кокосовых орехов.

Алкилполиглюкозид используется в таких продуктах, как:
*Стиральный порошок
*Шампунь
*Гель для тела
*Универсальные чистящие средства
* Дезинфицирующие средства для рук

Алкилполиглюкозид — это натуральное неионогенное поверхностно-активное вещество, идеально подходящее для всех пенящихся и очищающих продуктов.
Алкилполиглюкозид образует исключительную пену для неионогенного поверхностно-активного вещества в любых условиях.

Алкилполиглюкозид дает очень удовлетворительный уровень пены, сравнимый с тем, что получается при использовании обычных анионных поверхностно-активных веществ.
Алкилполиглюкозид не содержит примесей.

Алкилполиглюкозид имеет химическую природу, и в результате производственного процесса получается поверхностно-активное вещество без этиленоксида или 1,4-диоксана, которое подходит для продуктов для детей и домашних животных.
Алкилполиглюкозид обладает отличными пенообразующими свойствами и хорошей дерматологической совместимостью.

Алкилполиглюкозид подходит в качестве дополнительного поверхностно-активного вещества в косметических очищающих средствах.
Алкилполиглюкозид также используется в средствах по уходу за детьми и чистящих средствах, жидком мыле, шампунях, очищающих средствах для лица, салфетках для тела и средствах для душа/ванны.


Предлагаемые преимущества:
• Отличные смачивающие свойства
• Отличное снижение поверхностного натяжения
• Устойчивость к жесткой воде
• Очень совместимы
• Без полос
• Благоприятные экотоксикологические характеристики
• Изготовлен из возобновляемых материалов (включая спирты).
• Получено из натуральных источников и сахара)
• Легко поддается биологическому разложению
• Распределение длины алкильной цепи

Алкилполиглюкозид является превосходным адъювантом глифосата с хорошими экологическими характеристиками, но имеет хорошо известные проблемы с образованием пены.
Алкилполиглюкозид обеспечивает превосходное снижение пенообразования, эффективное удержание распыления и свойства, способствующие распределению.

Алкилполиглюкозид также хорошо действует как увлажнитель и демонстрирует хорошую переносимость электролитов.
Алкилполиглюкозид представляет собой низкопенящийся алкилглюкозид, неионогенное поверхностно-активное вещество на основе короткоцепочечного жирного спирта и глюкозы.

Алкилполиглюкозид представляет собой алкилглюкозид с низким пенообразованием, неионогенное поверхностно-активное вещество на основе короткоцепочечного жирного спирта глюкозы.
Алкилполиглюкозид действует как обезжириватель, диспергатор и смачивающий агент.

Алкилполиглюкозид идеально подходит для использования в моющих средствах для автоматического мытья посуды.
Алкилполиглюкозид представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, полученное из жирных спиртов и глюкозы.

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:
*Сельскохозяйственные продукты (не пестицидные)
* Средства для уборки и ухода за мебелью
*Тканевые, текстильные и кожаные изделия, не включенные в другие категории
*Средства для стирки и мытья посуды
* Использование без TSCA
* Средства личной гигиены
*Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
* Нефтегазовое бурение, добыча и вспомогательная деятельность
* Производство пестицидов, удобрений и другой сельскохозяйственной химии.
* Производство мыла, чистящих средств и туалетных принадлежностей.
*Текстильное, швейное и кожевенное производство.

Алкилполиглюкозид представляет собой экологически чистое поверхностно-активное вещество с превосходной межфазной активностью, способностью к эмульгированию, пенообразованию и смачиваемости, которое обладает большим потенциалом для увеличения добычи тяжелой нефти в условиях высокой температуры и высокой солености.
Алкилполиглюкозиды получают гликозилированием восстанавливающего сахара избытком расплавленного жирного спирта.

Преимущества алкилполиглюкозида:
*Очень хорошая смачивающая, диспергирующая и поверхностная активность.
* Стабильный в высоких концентрациях щелочи
*Растворим в сильнощелочных системах
*Хорошая совместимость со всеми другими типами поверхностно-активных веществ, что часто приводит к синергическим эффектам, включая улучшение мягкости составов.
*Может производить обильную и стабильную пену
*Хорошие гидротропные и солюбилизирующие свойства
*Совместимость с сильными кислотами

Продукты на основе алкилполиглюкозидов представляют собой ряд неионогенных поверхностно-активных веществ, полученных из возобновляемого сырья, глюкозы и жирного спирта.
Алкилполиглюкозиды очень мягкие, малотоксичные и легко биоразлагаемые.

Серия алкилполиглюкозидов хорошо известна своим идеальным применением в сильнощелочных или слабокислых составах.
Алкилполиглюкозиды обладают хорошими гидротропными свойствами и слабо или сильно пенятся в зависимости от их углеродных цепей.

Алкилполиглюкозид представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество с высокими эксплуатационными характеристиками, изготовленное из возобновляемого сырья.
Алкилполиглюкозид используется в составе многих косметических средств, так как он мягкий и безопасный для чувствительной кожи.
Алкилполиглюкозид также обладает хорошими пенообразующими и смачивающими свойствами, а также низким поверхностным натяжением.

Алкилполиглюкозид используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, удобрения и топливо.
Алкилполиглюкозид используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Алкилполиглюкозид используется в следующих продуктах:
-моющие и чистящие средства
-покрывные изделия
-чернила и тонеры
-наполнители
-шпаклевки
-штукатурки
-глина для моделирования
-пальчиковые краски
-полимеры
-жидкости для металлообработки
-смазки и смазки

Алкилполиглюкозид имеет очень хорошее смачивание.
Алкилполиглюкозид обладает диспергирующей и поверхностной активностью.

Алкилполиглюкозид представляет собой класс неионогенных поверхностно-активных веществ, широко используемых в различных косметических, бытовых и промышленных целях.
Алкилполиглюкозид является биоразлагаемым.

Алкилполиглюкозид используется в горнодобывающей промышленности.
Алкилполиглюкозид используется для производства химических веществ.


СИНОНИМЫ:

C6 Алкилглюкозид
ПНГ
гексилгексопиранозид
Алкилполиглюкозид (АПГ)
Ванджитангаган
Алкилполиглюкозид
Алкилполигликозид
алкилполигликозид
Алкилполиглюкозид C8-10
Алкилполигликозид
ПНГ
АПГ_С8-10
C8-10 Алкилполиглюкозид
Каприлил/миристилг��юкозид
D-глюкопираноза, олигомерная, гликозиды С8-10
D-глюкопираноза, олигомерная, гликозиды С8-10
D-глюкопираноза, олигомерная, гликозиды С8-10
D-ГЛЮКОПИРАНОЗА, ОЛИГОМЕРНЫЕ, ДЕЦИЛОКТИЛОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
D-глюкопираноза, олигомерные, децилоктилгликозиды
Децилоктиловые эфиры D-глюкозы, олигомерные
D-глюкоза, децилоктиловые эфиры, олигомерные
D-глюкоза, дециловые, октиловые эфиры, олигомерные
Децилглюкозид
Децил-D глюкозид
смесь ди-С8/С10-фуранозидов и ди-С8/С10-гликопиранозидов
D-глюкопираноза, олигомерная, C8-16-алкилгликозиды
D-глюкопираноза, олигомеры, децилоктилгликозиды
Глюкозид жирного спирта C8-16
Алкил полигликозид
Каприлилглюкозид
Кокосовый глюкозид
АПГ 0810
АПГ 0814
Алкил полигликозиды
ЗеленыйAPG 0810
КАПРИЛ/КАПРИЛИЛГЛЮКОЗИД
N-АМИЛ B-D-ГЛЮКОПИРАНОЗИД
66957-71-9
Пентил бета-D-глюкопиранозид
SCHEMBL547507
Амил β-D-глюкопиранозид
ЦИНК32138069
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(гидроксиметил)-6-(пентилокси)тетрагидро-2H-пиран-3,4,5-трио
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(гидроксиметил)-6-пентокситетрагидропиран-3,4,5-триол


АЛКИЛГЛИЦИДИЛ ЭФИР
Алкилглицидиловый эфир представляет собой органическое соединение, используемое в клеях и герметиках, а также в качестве мономера в реакциях полимеризации.
Алкилглицидиловый эфир формально является продуктом конденсации аллилового спирта и глицидола через эфирную связь.
Поскольку алкилглицидиловый эфир содержит как алкеновую, так и эпоксидную группу, любая группа может вступать в реакцию избирательно с получением продукта, в котором другая функциональная группа остается неповрежденной для будущих реакций.

КАС: 106-92-3
МФ: C6H10O2
МВт: 114,14
ЭИНЭКС: 203-442-4

Алкилглицидиловый эфир представляет собой бесцветную жидкость глицидилового эфира с приятным запахом.
Алкилглицидиловый эфир нерастворим в воде и менее плотен, чем вода, поэтому легко плавает на воде.
При проглатывании или вдыхании Алкилглицидиловый эфир умеренно токсичен.
Алкилглицидиловый эфир не классифицируется как канцероген для человека.
Продолжительность существования чего-либо.
Бесцветная жидкость с приятным запахом.
Температура вспышки 135°F.

Немного менее плотный, чем вода, и нерастворим в воде.
Следовательно, плавает по воде.
Ядовит при проглатывании и умеренно токсичен при вдыхании и контакте с кожей.
Очень раздражает кожу и глаза.
Используется для производства других химикатов.

Алкилглицидиловый эфир используется в качестве сырья для полиуретанового каучука и разбавителя эпоксидных смол.
Алкилглицидиловый эфир представляет собой активный мономер, содержащий ненасыщенную двойную углерод-углеродную связь и эпоксидную группу, который является важным полимерным мономером и промежуточным продуктом органического синтеза, широко используемым в области тонкой химии, а также широко используется в качестве добавок, растворителей, катализаторов, сшивающие агенты и агенты передачи цепи в производстве эпоксидных смол, химических волокон, пластмасс и каучуков.

Алкилглицидиловый эфир Химические свойства
Температура плавления: -100 °С.
Точка кипения: 154 °C (лит.)
Плотность: 0,962 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,9 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 4,7 мм рт. ст. (25 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,433(лит.)
Фп: 135 °F
Температура хранения: Хранить при температуре <= 20°C.
Растворимость: 50 г/л (20°C)
Форма: Жидкость
Удельный вес: 0,962
Цвет: Прозрачный бесцветный
Растворимость в воде: 50 г/л (20 ºC)
РН: 105871
Константа закона Генри: (x 10-6 атм·м3/моль): 3,83 при 20 °C (приблизительно - рассчитано на основе растворимости в воде и давления пара)
Пределы воздействия NIOSH REL: TWA 5 частей на миллион (22 мг/м3), STEL 10 частей на миллион (44 мг/м3), IDLH 50 частей на миллион; OSHA PEL: потолок 10 частей на миллион; ACGIH TLV: TWA 5 частей на миллион, STEL 10 частей на миллион.
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, кислотами, основаниями. При хранении может образовывать пероксиды при контакте с воздухом.
InChIKey: LSWYGACWGAICNM-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,45 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 106-92-3 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: оксиран, [(2-пропенилокси)метил]-(106-92-3).
Система регистрации веществ EPA: Алкилглицидиловый эфир (106-92-3)

Алкилглицидиловый эфир — стабильная, бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость с приятным запахом.
Алкилглицидиловый эфир несовместим с сильными окислителями, кислотами и основаниями. При хранении при контакте с воздухом может образовывать пероксиды.
Алкилглицидиловый эфир — бесцветная жидкость с резким сладковатым запахом.
Прозрачная, бесцветная, водянистая, горючая жидкость с резким приятным запахом.
Сообщалось, что пороговое значение запаха составляет 47 мг/м3.

Использование
Алкилглицидиловый эфир используется в герметиках и клеях.
Алкилглицидиловый эфир также используется в производстве поливинилкапролактама.
Промежуточный продукт смолы, стабилизатор хлорсодержащих соединений, виниловых смол и каучука.
Алкилглицидиловый эфир представляет собой моноглицидиловое производное, используемое в качестве реакционноспособного эпоксидного разбавителя для эпоксидных смол.
Алкилглицидиловый эфир в качестве примеси рассматривался как сенсибилизирующий агент у работника пластмассовой промышленности, страдающего аллергией на 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, эпоксисилановое соединение, используемое в качестве фиксирующей добавки в силиконе и полиуретане.
Реактивный разбавитель в системах эпоксидных смол; стабилизатор хлорсодержащих соединений; производство резины.

Подготовка
В реакции конденсации эпихлоргидрин и аллиловый спирт используются при синтезе алкилглицидилового эфира.

Методы производства
Алкилглицидиловый эфир получают конденсацией аллилового спирта и эпихлоргидрина с последующим дегидрохлорированием щелочью с образованием эпоксидного кольца.

Профиль реактивности
Алкилглицидиловый эфир бурно реагирует с окислителями.
Может образовывать пероксиды.
Легко полимеризуется.

Опасность для здоровья
Может вызвать токсические эффекты при вдыхании или попадании через кожу.
Вдыхание или контакт с материалом может вызвать раздражение или ожог кожи и глаз.
При пожаре образуются раздражающие, едкие и/или токсичные газы.
Пары могут вызвать головокружение или удушье.
Сточные воды от пожаротушения или разбавляющая вода могут вызвать загрязнение.

Опасность для здоровья
У профессиональных рабочих, подвергшихся воздействию алкилглицидилового эфира, развиваются тяжелые симптомы отравления, которые включают, помимо прочего, раздражение глаз, покраснение, боль, помутнение зрения, глубокие ожоги кожи, поражения дыхательной системы; вызывает поражение слизистых оболочек, дерматит, ощущение жжения, одышку, головную боль, сонливость, вялость, тошноту, рвоту, отек легких, наркоз, возможны кроветворные и репродуктивные эффекты.
Острое воздействие может вызвать депрессию ЦНС.
К основным органам-мишеням относятся глаза, кожа, дыхательная система, кровь и репродуктивная система.

Пожароопасность
ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИЙСЯ: Легко воспламеняется от тепла, искр или пламени.
Пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом.
Пары могут попасть к источнику возгорания и вспыхнуть обратно.
Большинство паров тяжелее воздуха.
Они распространяются по земле и собираются в низких или закрытых местах (канализационные трубы, подвалы, резервуары).

Опасность взрыва паров в помещении, на открытом воздухе или в канализации.
Сток в канализацию может создать опасность пожара или взрыва.
Контейнеры могут взорваться при нагревании.
Многие жидкости легче воды.

Синонимы
АЛЛИЛГЛИЦИДИЛ ЭФИР
106-92-3
Глицидилаллиловый эфир
Оксиран, [(2-пропенилокси)метил]-
Аллил-2,3-эпоксипропиловый эфир
Аллилглицидэфир
Аллил-глицидил-этере
1,2-Эпокси-3-аллилоксипропан
1-аллилокси-2,3-эпоксипропан
2-(проп-2-эноксиметил)оксиран
Пропан, 1-(аллилокси)-2,3-эпокси-
Денакол EX 111
1-аллилокси-2,3-эпоксипропан
Неоаллил G
Сантолин XI
Эфир, аллил-2,3-эпоксипропил
Эпиол А
Оксид аллила и глицидила
1-Аллилосси-2,3 эпосипропано
1-аллилокси-2,3-эпоксипропаан
1-(Аллилокси)-2,3-эпоксипропан
НЦИ-C56666
Аллилглицидэфир [немецкий]
аллилглицидиловый эфир
М 560
Оксиран, ((2-пропенилокси)метил)-
НСК 18596
Аллил-глицидил-этере [итальянский]
ССРИС 2375
ХСДБ 505
2,3-эпоксипропил-1-аллиловый эфир
2-аллилоксиметилоксиран
ЭИНЭКС 203-442-4
ООН2219
1-аллилокси-2,3-эпоксипропан [немецкий]
1-аллилокси-2,3-эпоксипропаан [г��лландский]
БРН 0105871
Oxyde d'allyle et de glicidyle [французский]
2-[(Аллилокси)метил]оксиран
СТРАНИЦА 10
1-Аллилосси-2,3 эпосипропано [итальянский]
АИ3-37791
[(2-Пропенилокси)метил]оксиран
ВОЗРАСТ
DTXSID9039232
UNII-HDC0791894
НСК-631
Эфир, 3-эпоксипропил
НСК-18596
HDC0791894
Оксиран, 2-((2-пропен-1-илокси)метил)-
ЕС 203-442-4
5-17-03-00012 (Справочник Beilstein)
WLN: T3OTJ B1O2U1
Оксиран,[(2-пропенилокси)метил]-
2-((АЛЛИЛОКСИ)МЕТИЛ)ОКСИРАН
Оксиран, 2-[(2-пропен-1-илокси)метил]-
2-(аллилоксиметил)оксиран
Эйджфлекс ВОЗРАСТ
Аллилглицидный эфир
Сипомер ВОЗРАСТ
?Аллилглицидиловый эфир
1-аллил-2,3-эпоксипропан
Аллилглицидиловый эфир (AGE)
Аллилглицидиловый эфир, 99%
DTXCID6046
СХЕМБЛ15162
ther d'allyle et de glicidyle
Аллилглицидиловый эфир, >=99%
НСК631
2-[(Аллилокси)метил]оксиран #
ХЕМБЛ1528174
((АЛЛИЛОКСИ)МЕТИЛ)ОКСИРАН
[(2-Пропенилокси)метил]оксиран
АЛЛИЛГЛИЦИДИЛ ЭФИР [HSDB]
НСК18596
Tox21_200389
(+/-)-АЛЛИЛГЛИЦИДИЛОВЫЙ ЭФИР
Аллил-2,3-эпоксипропиловый эфир; 98%
ЛС-412
MFCD00005143
NA2219
АКОС015901458
2-((2-Пропен-1-илокси)метил)оксиран
АТ32916
ООН 2219
NCGC00091526-01
NCGC00091526-02
NCGC00257943-01
25639-25-2
90907-93-0
КАС-106-92-3
LS-67886
Оксирано, 2-[(2-пропен-1-илокси)метил]-
А0221
ФТ-0622001
Аллил (2,3-эпоксипропил) эфир (Allylglicidyleter)
Аллилглицидиловый эфир [UN2219] [Легковоспламеняющаяся жидкость]
Аллилглицидиловый эфир [UN2219] [Легковоспламеняющаяся жидкость]
Q2467070
Ф1995-0410
АЛКИЛОВЫЙ (C12-C14) ГЛИЦИДИЛОВЫЙ ЭФИР

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир, также известный как глицидиловый эфир алкилфенола, представляет собой химическое соединение, принадлежащее к семейству глицидиловых эфиров.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир обычно используется в качестве реактивного разбавителя в системах эпоксидных смол.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир получают реакцией алкилфенолов с эпихлоргидрином, в результате чего образуются глицидиловые эфиры.

Номер CAS: 68609-97-2
Номер ЕС: 271-128-7

Глицидиловый эфир алкилфенола, Алкилфенолглицидиловый эфир, Алкилглицидиловый эфир, Алкилфенилглицидиловый эфир, Алкилфенилэпоксидная смола, Арилглицидиловый эфир, Эпоксиалкилфенол, Алкиларилэпоксидная смола, Алкилзамещенный глицидиловый эфир, Эпоксиалкилфенил, Алкилфенолэпоксидная смола, Алкилфенолэпоксидная смола, Алкилзамещенная эпоксидная смола, Алкил арилглицидиловый эфир, эпоксиалкилфениловый эфир, алкилированный фенолглицидиловый эфир, алкилфеноловый эфир эпоксидной смолы, алкилглицидилариловый эфир, арилалкилэпоксидная смола, глицидилированный алкилфенол, алкилфенолглицидиловый эфир, алкилированный фенолглицидиловый эфир, алкилированная фенолэпоксидная смола, алкилированный фенилэпоксидная смола, алкилзамещенный фенил глицидиловый эфир, Арилзамещенный глицидиловый эфир, Алкилглицидилфениловый эфир, Алкилированная фенилэпоксидная смола, Арилалкилглицидиловый эфир, Алкилфениловый эфир эпокси, Алкилзамещенный фенилэпоксид, Глицидиловый эфир алкилированного фенола, Алкилированный фениловый эфир эпоксидной смолы, Алкилированный фенилглицидиловый эфир, Арил замещенная эпоксидная смола, Алкиларилэпоксидная смола, Алкилзамещенная фенолэпоксидная смола, Алкилфенилглицидиловый эфир, Арилглицидилалкиловый эфир, Алкилированная фенилэпоксидная смола, Алкилзамещенный фенилглицидиловый эфир, Алкилглицидилзамещенный фенол, Арилалкилглицидиловый эфир, Глицидиловый эфир алкилированного фенила, Алкилированный арилэпоксид, Алкилированный арилглицидиловый эфир, Алкилзамещенная фенилэпоксидная смола, Алкилфениловый эфир глицидил, Алкилглицидилфеноловый эфир, Алкиларилэпоксидный эфир, Алкилглицидилфениловый эфир, Арилалкилэпоксидный эфир, Алкилариловый эфир эпоксидной смолы, Алкилированный фенилглицидиловый эфир, Алкилированный фенилэпоксидовый эфир, Алкилглицидилариловый эфир, Арилаалкилэпоксидная смола, Алкиларилэпоксиглицидиловый эфир, Алкилфенилэпоксиэфир, Алкилзамещенный арилглицидиловый эфир



ПРИЛОЖЕНИЯ


Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир широко используется в качестве реактивного разбавителя в системах эпоксидных смол.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в составах клеев для повышения прочности и гибкости сцепления.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир служит модификатором покрытий для улучшения адгезии и ударопрочности.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир играет решающую роль в композиционных материалах, придавая прочность и долговечность.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в электротехнических ламинатах из-за его изоляционных свойств.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир является ключевым ингредиентом заливочных компаундов и герметиков для электронных устройств.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в производстве герметиков и герметиков на основе эпоксидной смолы для строительного применения.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в качестве пластификатора для повышения гибкости эпоксидных материалов.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир добавляют в эпоксидные краски для улучшения дисперсии пигмента и стабильности цвета.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в рецептуре эпоксидных клеев для склеивания различных подложек.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в автомобильной промышленности для изготовления покрытий и клеев в процессах сборки.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир находит применение в аэрокосмических композитах благодаря своей способности улучшать механические свойства.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в морских покрытиях для обеспечения защиты от коррозии.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется при производстве напольных покрытий на эпоксидной основе для промышленных и коммерческих помещений.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир добавляют в эпоксидные растворы для ремонта и ямочного ремонта бетонных конструкций.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир служит связующим агентом в армированных волокном композитах для улучшения межфазной адгезии.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в составе эпоксидных затирок для укладки плитки.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в производстве поверхностно-активных веществ на основе эпоксидной смолы для различного промышленного применения.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир находит применение в составе эпоксидных грунтовок для металлических подложек.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется при производстве систем эпоксидных смол для 3D-печати и прототипирования.
Алкиловый (С12-С14)глицидиловый эфир добавляют в эпоксидные покрытия трубопроводов для предотвращения коррозии.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется при производстве лаков на эпоксидной основе и лаков для защиты древесины.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир находит применение в составе эпоксидных клеев для сборки медицинского оборудования.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в производстве эпоксидных композитов для спортивных товаров и оборудования для отдыха.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в различных промышленных и потребительских целях благодаря своей универсальности и эксплуатационным преимуществам.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в составе покрытий на эпоксидной основе для защиты от коррозии в нефтегазовой промышленности.
Алкиловый (С12-С14)глицидиловый эфир находит применение в производстве эпоксидных клеев для склеивания металлов, пластмасс и композиционных материалов в аэрокосмической отрасли.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир добавляется в эпоксидные растворы и затирки, используемые в гражданском строительстве, например, при ремонте и строительстве мостов.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир служит сшивающим агентом в рецептуре напольных покрытий на эпоксидной основе, обеспечивая высокую химическую стойкость и стойкость к истиранию.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется при производстве эпоксидных смол для герметизации электронных компонентов в электронной промышленности.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в рецептуре покрытий на эпоксидной основе для упаковочных материалов для пищевых продуктов из-за его нетоксичности и инертности.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир добавляют в эпоксидные герметики, используемые в автомобильной промышленности для склеивания и сборки лобовых стекол.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир находит применение в составе эпоксидных заливочных компаундов для герметизации и защиты чувствительных электронных схем.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфи�� используется в производстве клеев на эпоксидной основе для сборки медицинских устройств и хирургического применения.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир служит сшивающим агентом в рецептурах эпоксидных покрытий для систем промышленных полов, обеспечивая бесшовное и долговечное покрытие.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир добавляют в краски и покрытия на эпоксидной основе, используемые в архитектуре, из-за его превосходной атмосферостойкости и устойчивости к ультрафиолетовому излучению.
Алкиловый (С12-С14)глицидиловый эфир находит применение в рецептуре мастик и шпаклевок на эпоксидной основе для ремонта и заполнения трещин в бетонных конструкциях.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в производстве композитов на основе эпоксидной смолы для компонентов аэрокосмической промышленности, обеспечивая легкие и высокопрочные материалы.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир добавляется в системы эпоксидных смол, используемых в электроизоляционных материалах, таких как трансформаторы и распределительные устройства, из-за его высокой диэлектрической прочности.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в составе эпоксидных клеев для склеивания панелей из армированного стекловолокном пластика (FRP) в строительстве и морском транспорте.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир служит реактивным разбавителем в рецептуре эпоксидных затирок, используемых для крепления болтов и арматуры в бетонных конструкциях.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в производстве покрытий на эпоксидной основе для металлических поверхностей для предотвращения коррозии и ржавления.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир находит применение в составе чернил и покрытий на эпоксидной основе для печати и этикетирования на различных основах.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир добавляется в системы эпоксидных смол, используемые при производстве композитных труб и резервуаров для химической обработки.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир служит связующим агентом в составе клеев на основе эпоксидной смолы для склеивания разнородных материалов, таких как металл с пластиком.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в производстве изоляционных лаков на эпоксидной основе и пропиточных смол для электрических катушек и двигателей.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир добавляется в эпоксидные покрытия, используемые в автомобильной промышленности для защиты днища кузова и предотвращения ржавчины.
Это химическое вещество находит применение в составе шпатлевок и наполнителей на эпоксидной основе для ремонта трещин и дефектов древесины и других оснований.
Алкиловый (С12-С14)глицидиловый эфир применяется при производстве композитов на эпоксидной основе для протезов и ортопедических имплантатов.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир служит реактивным модификатором в рецептуре эпоксидных клеев для склеивания термочувствительных материалов, таких как пластмассы и пенопласты.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в составе покрытий на эпоксидной основе для промышленного оборудования и машин для обеспечения защиты от коррозии.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир находит применение в производстве клеев на эпоксидной основе для деревообработки, сборки мебели и столярных изделий.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир добавляется в системы эпоксидных смол, используемых при производстве композитных панелей и ламинатов для архитектурного и внутреннего дизайна.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир служит сшивающим агентом в составе эпоксидных заливочных компаундов, используемых для герметизации и защиты чувствительных электронных компонентов в суровых условиях окружающей среды.
Алкиловый (С12-С14)глицидиловый эфир применяется при производстве полов на эпоксидной основе для полов гаражей, складов и промышленных объектов.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир находит применение в составе покрытий на эпоксидной основе для бетонных поверхностей в инфраструктурных проектах, таких как мосты, туннели и автомагистрали.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир добавляют в эпоксидные клеи, используемые при сборке автомобильных компонентов, таких как панели кузова, отделка салона и детали интерьера.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир служит модификатором в составе эпоксидных затирок, используемых для укладки плитки в жилых, коммерческих и институциональных зданиях.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в производстве композитов на основе эпоксидной смолы для аэрокосмической промышленности, включая интерьеры самолетов и конструктивные элементы.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир находит применение в составе покрытий на эпоксидной основе для морских судов, обеспечивая защиту от коррозии, загрязнения и разрушения под воздействием ультрафиолета.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир добавляется в системы эпоксидных смол, используемые при производстве изделий из армированного стекловолокном пластика (FRP), таких как лодки, резервуары и трубы.
Он служит реактивным разбавителем в рецептурах эпоксидных клеев для склеивания металлов, керамики, стекла и других поверхностей в промышленности и быту.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в производстве грунтовок и верхних покрытий на эпоксидной основе для полировки и восстановления автомобилей.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир находит применение в составе эпоксидных покрытий для плавательных бассейнов, спа-центров и водных сооружений для обеспечения гидроизоляции и химической стойкости.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир добавляется в эпоксидные герметики, используемые для герметизации и уплотнения швов в строительных проектах, таких как фасады зданий, окна и компенсаторы.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир служит связующим веществом в составе клеев и герметиков на основе эпоксидной смолы для склеивания и герметизации бетонных, каменных и каменных поверхностей.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в производстве композитных материалов на основе эпоксидной смолы для спортивного оборудования, такого как велосипеды, сноуборды и доски для серфинга.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир находит применение в рецептуре покрытий на эпоксидной основе для промышленного оборудования и машин, подвергающихся высоким температурам и химическому воздействию.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир добавляется в системы эпоксидных смол, используемых при производстве электрических изоляторов, трансформаторов и печатных плат для электронной промышленности.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир служит реактивным модификатором в рецептуре эпоксидных клеев для структурного склеивания в строительстве, аэрокосмической и автомобильной технике.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется при производстве покрытий на эпоксидной основе для архитектурных поверхностей, таких как стены, потолки и полы в жилых и коммерческих зданиях.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир находит применение в рецептурах ремонтных растворов на эпоксидной основе и верхних слоев бетона для ремонта и восстановления поврежденных бетонных конструкций.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир добавляется в эпоксидные герметики и защитные средства, используемые для сохранения и улучшения внешнего вида поверхностей из натурального камня, бетона и каменной кладки.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир служит в качестве сшивающего агента в составе эпоксидных клеев и заливочных компаундов для склеивания и герметизации электронных датчиков и исполнительных механизмов.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в производстве мембран и покрытий на эпоксидной основе для гидроизоляции и защиты фундаментов зданий, крыш и балконов.



ОПИСАНИЕ


Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир, также известный как глицидиловый эфир алкилфенола, представляет собой химическое соединение, принадлежащее к семейству глицидиловых эфиров.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир обычно используется в качестве реактивного разбавителя в системах эпоксидных смол.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир получают реакцией алкилфенолов с эпихлоргидрином, в результате чего образуются глицидиловые эфиры.

«C12-C14» в названии указывает на то, что алкильная цепь, присоединенная к глицидильной группе, имеет длину углеродной цепи от 12 до 14 атомов углерода.
Эти глицидиловые эфиры используются в различных областях применения, таких как клеи, покрытия, композиты и электрические ламинаты.
Однако стоит отметить, что некоторые глицидиловые эфиры могут быть связаны с проблемами со здоровьем, особенно в профессиональных условиях, поэтому при работе с ними необходимы правильное обращение и меры предосторожности.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир представляет собой универсальное химическое соединение, используемое в рецептурах эпоксидных смол.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир служит реакционноспособным разбавителем, повышая гибкость и работоспособность эпоксидных систем.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир демонстрирует отличную совместимость с различными эпоксидными смолами.
Его молекулярная структура включает глицидильную группу, присоединенную к алкильной цепи с числом атомов углерода от 12 до 14.
Присутствие фрагмента глицидилового эфира обеспечивает реакции сшивания, приводящие к образованию прочных эпоксидных сеток.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется в составах клеев из-за его превосходных клеящих свойств.

В покрытиях он служит модификатором, улучшая адгезию к подложке и повышая прочность пленки.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир играет решающую роль в композиционных материалах, придавая прочность и ударопрочность.
Его низкая вязкость позволяет легко смешивать и применять в различных эпоксидных составах.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир ценится в электротехнических ламинатах за его превосходные изоляционные свойства.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир действует как пластификатор, способствуя гибкости и долговечности материалов на основе эпоксидной смолы.
Благодаря своей алкилфенольной основе это соединение демонстрирует хорошую химическую стойкость в суровых условиях окружающей среды.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир облегчает производство высокоэффективных эпоксидных клеев для структурного склеивания.

Его совместимость с широким спектром наполнителей и добавок повышает универсальность составов эпоксидных смол.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир используется при заливке и герметизации электронных компонентов, обеспечивая надежную защиту.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир подвергается контролируемым реакциям полимеризации, в результате чего эпоксидная смола приобретает индивидуальные свойства.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир служит связующим веществом в композиционных материалах, обеспечивая прочную адгезию между смолой и армирующими волокнами.

Введение этого соединения повышает термическую стабильность эпоксидных покрытий и композитов.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир способствует водостойкости эпоксидных систем, предотвращая деградацию.
В герметиках и герметиках он улучшает эластичность и устойчивость к атмосферным воздействиям, продлевая срок службы герметизированных швов.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир обладает низкой летучестью, что делает его пригодным для использования в составах с жесткими требованиями к выбросам.

Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир придает превосходную дисперсию пигмента в эпоксидных красках, улучшая однородность цвета.
Его реактивная природа позволяет образовывать ковалентные связи, обеспечивая прочную межфазную адгезию в эпоксидных композитах.
Длинная алкильная цепь алкилового (C12-C14) глицидилового эфира улучшает смазывающую способность, уменьшая трение в покрытиях на основе эпоксидной смолы.
Алкиловый (C12-C14) глицидиловый эфир играет жизненно важную роль во многих промышленных применениях, способствуя повышению эксплуатационных характеристик и долговечности эпоксидных материалов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: варьируется в зависимости от длины алкильной цепи (C12-C14).
Молекулярный вес: варьируется в зависимости от длины алкильной цепи.
Физическое состояние: Жидкость
Цвет: от бесцветного до бледно-желтого.
Запах: мягкий
Плотность: 0,89 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 0,018 Па при 20 ℃
показатель преломления: n20/D 1,447(лит.)
Температура вспышки: >230 °F
Растворимость в воде: 483 мкг/л при 30 ℃.
ЛогП: 6 при 20 ℃



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он доступен, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Сохраняйте спокойствие пострадавшего и успокаивайте его во время ожидания медицинской помощи.
Не проводите реанимацию методом «рот в рот», если у вас нет соответствующей подготовки и нет необходимости.


Контакт с кожей:

Быстро снимите загрязненную одежду и обувь, стараясь не распространить химическое вещество на непораженные участки.
Тщательно промойте пораженную кожу водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Если раздражение не проходит или кожа выглядит обожженной, обратитесь за медицинской помощью.
При необходимости нанесите успокаивающий лосьон или крем, чтобы облегчить дискомфорт.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза слегка проточной теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются после первоначального промывания, но не откладывайте промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если пострадавший не чувствует дискомфорта или нарушений зрения.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом или токсикологическим центром.
Тщательно прополоскать рот водой, но не глотать.
Если человек находится в сознании и настороже, дайте ему выпить небольшими глотками воды, чтобы разбавить остатки химикатов.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр для получения дальнейших указаний.


Общие меры:

Удалите пострадавшего от источника воздействия и переместите его в хорошо проветриваемое помещение.
Обеспечьте человеку тепло и комфорт, при необходимости накрыв его одеялом.
Если пострадавший находится без сознания, обеспечьте свободную проходимость дыхательных путей и следите за жизненно важными показателями в ожидании медицинской помощи.
Предоставьте любую соответствующую информацию о воздействии на медицинский персонал, включая название химического вещества, путь воздействия и предполагаемое количество.
Не оставляйте пострадавшего без присмотра и продолжайте следить за его состоянием до прибытия медицинской помощи.


Медицинская помощь:

Если какие-либо симптомы сохраняются или ухудшаются после оказания первой помощи, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому персоналу паспорта безопасности (SDS) или другую соответствующую информацию о химическом веществе для надлежащего обращения.
Следуйте любым дополнительным инструкциям или рекомендациям медицинских работников.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

При работе с алкил(C12-C14)глицидиловым эфиром надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки, лабораторный халат или защитную одежду.
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию, чтобы свести к минимуму воздействие паров и аэрозолей.

Избегайте контакта с кожей и вдыхания паров, используя надлежащие методы обращения и методы работы.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с химикатом и тщательно мойте руки после работы, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Используйте меры по локализации разливов, такие как абсорбирующие материалы или комплекты для разлива, чтобы быстро устранить любые разливы или утечки.
Избегайте контакта с несовместимыми материалами, такими как сильные кислоты, основания, окислители и восстановители.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.


Хранилище:

Храните глицидиловый эфир алкил (C12-C14) в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Держите контейнеры плотно закрытыми и в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку или разлив.

Храните химикат вдали от несовместимых материалов и источников воспламенения или тепла.
Убедитесь, что места хранения правильно промаркированы с указанием названия химического вещества, предупреждающих знаков опасности и контактной информации для экстренных случаев.
Не храните рядом с продуктами питания, напитками или кормами для животных, чтобы предотвратить загрязнение.

Используйте соответствующие меры вторичной локализации, такие как лотки для разлива или защитные бермы, чтобы предотвратить загрязнение окружающей среды в случае разлива или утечки.
Следуйте всем конкретным рекомендациям по хранению, указанным в паспорте безопасности (SDS) или других инструкциях производителя.

Регулярно проверяйте контейнеры и помещения для хранения на наличие признаков повреждений, износа или утечек и при необходимости принимайте соответствующие корректирующие действия.
Держите места хранения безопасными и недоступными для неавторизованного персонала, детей и животных, чтобы предотвратить случайное воздействие или проглатывание.


Транспорт:

При транспортировке алкилглицидилового эфира (C12-C14) используйте должным образом маркированные и запечатанные контейнеры, предназначен��ые для перевозки опасных материалов.
Убедитесь, что контейнеры надежно закреплены и надежно закреплены во время транспортировки, чтобы предотвратить опрокидывание, смещение или повреждение.

Соблюдайте все применимые правила и рекомендации по транспортировке опасных химикатов, включая требования к маркировке, табло и упаковке.
Обеспечьте водителей и перевозчиков соответствующей подготовкой и инструкциями по обращению с транспортными средствами и процедурам реагирования на чрезвычайные ситуации.
В случае разлива или утечки во время транспортировки следуйте процедурам реагирования на чрезвычайные ситуации и немедленно уведомите соответствующие органы.


Утилизация:

Утилизируйте алкил(C12-C14)глицидиловый эфир и загрязненные материалы в соответствии с местными, государственными и федеральными нормами.
Ознакомьтесь с паспортом безопасности (SDS) или обратитесь в местные органы по управлению отходами для получения инструкций по надлежащим методам утилизации и средствам утилизации.
Не сливайте химическое вещество в канализацию, раковину или унитаз и не выбрасывайте его в бытовой мусор.
Если возможно, рассмотрите возможность переработки или повторного использования химического вещества или воспользуйтесь услугами лицензированного подрядчика по утилизации опасных отходов для правильной утилизации.
Храните записи о деятельности по утилизации, включая даты, количество и методы утилизации, для соблюдения нормативных требований и для целей экологической отчетности.
АЛКИЛОВЫЙ ЭФИР КАРБОКСИЛАТ - AKYPO
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO – это широкий спектр вторичных поверхностно-активных веществ с отличной устойчивостью к жесткой воде.
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO является важной добавкой для долговечных смазочно-охлаждающих жидкостей.


Номер CAS: 33939-64-9


Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO отличается превосходной устойчивостью к жесткой воде и электролитам по сравнению с другими эмульгаторами, используемыми в металлообработке.
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO представляет собой мягкое поверхностно-активное вещество, выполняющее функции эмульгатора и солюбилизатора.
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO чрезвычайно мягок и совместим с другими поверхностно-активными веществами, а также идеален в качестве вспомогательных поверхностно-активных веществ и связующих агентов.


Погрузитесь в мир алкилэфиркарбоксилата – AKYPO, мощного анионного поверхностно-активного вещества, известного своими превосходными моющими и пенообразующими способностями.
Это универсальное химическое соединение, алкилэфиркарбоксилат – AKYPO, используется в самых разных областях применения – от средств личной гигиены до промышленных чистящих средств – и обладает превосходными эмульгирующими и смачивающими свойствами.


Способность увеличивать пенообразование и эффективно удалять грязь и масла делает алкилэфиркарбоксилат – AKYPO ценным дополнением к вашим рецептурам.
Alkyl Ether Carboxylate – AKYPO – это криптоанионное поверхностно-активное вещество – Alkyl Ether Carboxylate – AKYPO – (Alkyl Ether Carboxylate – AKYPO сочетает в себе свойства анионного и неионного поверхностно-активного вещества).


Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO является важной добавкой для долговечных смазочно-охлаждающих жидкостей.
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO обладает хорошими пенообразующими и солюбилизирующими свойствами, очень мягок для кожи.
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO обладает всеми качествами, которые демонстрируют выдающуюся стабильность pH и высокую устойчивость к электролитам и модификаторам.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АЛКИЛОВОГО ЭФИРА КАРБОКСИЛАТА - AKYPO:
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO в зависимости от длины углеродной цепи и степени этоксилирования продукты проявляют характерные эксплуатационные свойства.
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO обеспечивает превосходные диспергирующие свойства известкового мыла и добавляет некоторые антикоррозионные свойства.
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO может использоваться в смазочных материалах для конвейерных лент.


Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO обладает всеми качествами, которые демонстрируют выдающуюся стабильность pH и высокую устойчивость к электролитам и модификаторам.
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO – чрезвычайно мягкое поверхностно-активное вещество с хорошими эмульгирующими свойствами, нечувствительное к жесткости воды, существенно улучшает переносимость кожей очищающих средств.


Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO особенно подходит для высококачественных составов, детских шампуней и продуктов, предназначенных для чувствительной кожи.
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO в основном используется в различных шампунях и жидких продуктах личной гигиены, особенно для приготовления детского шампуня, а также используется в качестве моющих средств и промышленных эмульгаторов, диспергаторов, пенообразователей и смачивающих агентов.


Алкиловый эфир карбоксилат – AKYPO сочетает в себе свойства анионных и неионогенных поверхностно-активных веществ.
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO обладает хорошими пенообразующими и солюбилизирующими свойствами, а также превосходной мягкостью для кожи и слизистых оболочек.
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO используется в качестве эмульгатора или соэмульгатора для косметических паст.


Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO используется. Мягкий шампунь, гель для душа, очищающее средство для лица, дезинфицирующее средство для рук и другие средства личной гигиены и защиты.
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO используется в смеси с мягким мыльным блоком, дисперсией кальциевого мыла, обеспечивает пенообразование и ощущение ванны.
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO используется в бытовых моющих средствах, промышленных чистящих средствах и моющих средствах, не содержащих фосфор.


Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO используется в текстильной промышленности при рафинировании, мерсеризации, отбеливании, мягком окрашивании и других процессах.
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO используется в качестве эмульгатора и понизителя вязкости, устойчивого к электролитам высокой концентрации, он используется при третичной добыче нефти и транспортировке нефти для обеспечения добычи сырой нефти.


Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO используется в бумажной промышленности для удаления краски с макулатуры и формулы смягчающего агента.
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO используется в качестве обезжиривающего компонента в кожевенной промышленности.
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO используется в качестве мягкого вспомогательного поверхностно-активного вещества с высоким пенообразованием в косметических целях.

Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO используется в стабильной жесткой воде.
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO применяется в растворах гипохлорита.
Алкиловый эфир карбоксилат – AKYPO обладает эмульгирующими и солюбилизирующими свойствами.


Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO используется и применяется в качестве поверхностно-активного вещества, эмульгатора, диспергатора, пережиривающего агента, стабилизатора пены для эмульсий, моющих средств, шампуней, пены для ванн.
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO используется с общей физико-химической стабильностью, что улучшает пенообразование, повышает эффективность кватериналов и красок для волос, обеспечивая сочетание преимуществ неионогенных и анионных поверхностно-активных веществ.


Алкилэфиркарбоксилат – АКИПО применяется в качестве пенообразователя для пенного пожаротушения.
Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO используется в качестве поверхностно-активного вещества в мягких средствах личной гигиены (шампуни, гели для душа, пены для ванн, другие составы с низким уровнем раздражения); поверхностно-активные вещества для промышленного применения (агрохимикаты, обработка текстиля); моющее средство для чистки ковров, особенно аэрозоли


Применение алкилэфиркарбоксилата – AKYPO: красота и уход, уход за волосами, уход за полостью рта, уход за кожей, уход за домом, уход за автомобилем, ковры и обивка, уход за посудой, а также уход за стиркой и тканями.
Другие применения алкилэфиркарбоксилата в домашнем уходе – AKYPO: уход за поверхностями, уход в учреждениях и на производстве, коммерческая прачечная, уборка и санитарная обработка пищевых предприятий, промышленная уборка, а также учреждения и предприятия общественного питания.


Алкилэфиркарбоксилат - AKYPO используется в других учреждениях и промышленности, транспортных средствах и оборудовании, личной гигиене, гигиене рук, обработке и упаковке, а также производстве продуктов питания и напитков.
Применение алкилэфиркарбоксилата для ухода за волосами – AKYPO: краска для волос, средства для домашнего ухода, бытовые чистящие средства, средства для очистки оборудования, автомобильные чистящие средства и промышленные чистящие средства.



ХАРАКТЕРИСТИКИ АЛКИЛОВОГО ЭФИРА КАРБОКСИЛАТА - AKYPO:
1, алкилэфиркарбоксилат – AKYPO обладает хорошими дезактивирующими свойствами, эмульгированием, диспергируемостью и диспергированием кальциевого мыла.
2. Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO обладает хорошей пенообразующей способностью и стабильностью пены.
3. Карбоксилат алкилового эфира – AKYPO устойчив к кислотам и щелочам, жесткой воде и окислителям, восстановителям.
4. Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO обладает хорошей совместимостью, не влияет на работу катиона.
5. Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO обладает растворимостью, подходит для приготовления функциональных прозрачных продуктов.
6. Алкилэфиркарбоксилат – AKYPO легко биоразлагается.



ФУНКЦИИ АЛКИЛОВОГО ЭФИРА КАРБОКСИЛАТА – АКИПО:
*Очищение:
Алкиловый эфир карбоксилат – AKYPO помогает сохранять поверхность чистой.
*Поверхностно-активное вещество:
Алкиловый эфир карбоксилат – AKYPO снижает поверхностное натяжение косметики и способствует равномерному распределению продукта при его использовании.



ФУНКЦИИ АЛКИЛОВОГО ЭФИРА КАРБОКСИЛАТА – АКИПО:
*Поверхностно-активное вещество,
*Поверхностно-активное вещество (анионное),
*Солюбилизатор,
*Пенообразователь,
* Пенный усилитель,
*Косурфактант,
*Чистящее средство



ПРОМЫШЛЕННОСТИ АЛКИЛОВОГО ЭФИРА КАРБОКСИЛАТА – АКИПО:
*Забота о полости рта
*Тенденции
*Уход за волосами
*Уход за кожей



СВОЙСТВА АЛКИЛОВОГО ЭФИРА КАРБОКСИЛАТА – АКИПО:
*Ко-ПАВ
*Эмульгатор
*Солюбилизатор
*Мягкий



ФУНКЦИИ АЛКИЛОВОГО ЭФИРА КАРБОКСИЛАТА – АКИПО В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
*ОЧИЩЕНИЕ
Очищает кожу, волосы или зубы
*ПАВ - ОЧИЩАЮЩЕЕ
Поверхностно-активное средство для очистки кожи, волос и/или зубов.



ЧТО СОДЕРЖИТ АЛКИЛОВЫЙ ЭФИР КАРБОКСИЛАТ – АКИПО В СОСТАВЕ?
*Очищение
*Поверхностно-активное вещество



ХАРАКТЕРИСТИКИ АЛКИЛОВОГО ЭФИРА КАРБОКСИЛАТА - АКИПО:
1. Хорошее пенообразование и моющие свойства;
2. Сильная устойчивость к жесткой воде, высокая растворимость в воде;
3. Мягкость, хорошая совместимость с другими ПАВ;
4. Будьте стабильны в условиях кислоты, щелочи, высокой температуры, низкого раздражения кожи и одежды.



АЛКИЛОВЫЙ ЭФИР КАРБОКСИЛАТ – СЕМЬИ АКИПО:
*Чистящие средства
*Эмульгаторы и деэмульгаторы



ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОБАВКИ АЛКИЛОВОГО ЭФИРА КАРБОКСИЛАТА - АКИПО:
Функциональные добавки
Агенты пенообразования,
Другие функциональные добавки,
Добавки для повышения производительности



ФУНКЦИОНАЛЫ АЛКИЛОВОГО ЭФИРА КАРБОКСИЛАТА - AKYPO:
*Эмульгаторы, солюбилизаторы и диспергаторы
*Мыло и поверхностно-активные вещества
*Анионные поверхностно-активные вещества,
*Смеси и другие поверхностно-активные вещества
*Поверхностно-активные вещества и очищающие средства
*Анионные поверхностно-активные вещества



ФУНКЦИИ КОСМЕТИЧЕСКИХ ИНГРЕДИЕНТОВ АЛКИЛОВОГО ЭФИРА КАРБОКСИЛАТА - АКИПО:
*Очищающее средство,
*Косурфактант,
*Эмульгатор,
* Пенный усилитель,
*Пенообразователь,
*Солюбилизатор,
*Поверхностно-активное вещество,
*Поверхностно-активное вещество (анионное),
*Ко-эмульгатор.



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА АЛКИЛОВОГО ЭФИРА КАРБОКСИЛАТА - AKYPO:
*Мягкий



РЫНКИ АЛКИЛОВОГО ЭФИРА КАРБОКСИЛАТА – АКИПО:
*Продовольствие и питание,
*Привет и забота,
*Личная гигиена



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АЛКИЛОВОГО ЭФИРА КАРБОКСИЛАТА – АКЫПО:
-Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
-При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
-При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
-В случае зрительного контакта:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Проконсультируйтесь с врачом.
-При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АЛКИЛОВОГО ЭФИРА КАРБОКСИЛАТА - АКИПО:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и лопатой.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АЛКИЛОВОГО ЭФИРА КАРБОКСИЛАТА - АКЫПО:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АЛКИЛОВОГО ЭФИРА КАРБОКСИЛАТА - AKYPO:
-Параметры управления:
*Предельные значения профессионального воздействия: данные отсутствуют.
*Биологические предельные значения: данные отсутствуют.
-Соответствующие технические средства контроля:
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Меры индивидуальной защиты, такие как средства индивидуальной защиты (СИЗ):
*Защита глаз/лица:
Безопасные очки.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АЛКИЛОВОГО ЭФИРА КАРБОКСИЛАТА – АКИПО:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЛКИЛОВОГО ЭФИРА КАРБОКСИЛАТА - АКИПО:
-Реактивность: данные отсутствуют.
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.



СИНОНИМЫ:
3,6,9,12,15,18-гексаоксатриаконтановая кислота
АКИПО RLM 45 CA
ЛАУРЕТ-6 КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
ЛАУРЕТ-6 КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
ПЭГ-6 ЛАУРИЛОВЫЙ ЭФИР КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН (6) ЛАУРИЛОВЫЙ ЭФИР КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Лаурет-6-карбоновая кислота
ПЭГ-6 лауриловый эфир карбоновой кислоты
ПЭГ 300 лауриловый эфир карбоновой кислоты
ПОЭ (6) лауриловый эфир карбоновой кислоты
Лауреткарбоксилат натрия
НАТРИЯ ЛАУРЕТ-5 КАРБОКСИЛАТ
НАТРИЯ ЛАУРЕТ-4 КАРБОКСИЛАТ
НАТРИЯ ЛАУРЕТ-6 КАРБОКСИЛАТ
НАТРИЯ ЛАУРЕТ-8 КАРБОКСИЛАТ
НАТРИЯ ЛЮРЕТ-13 КАРБОКСИЛАТ
Алкилполиэтоксикарбоксилаты
НАТРИЯ ЛАУРЕТ-17 КАРБОКСИЛАТ
НАТРИЯ ЛАУРЕТ-16 КАРБОКСИЛАТ
НАТРИЯ ЛАУРЕТ-14 КАРБОКСИЛАТ
ЛАУРЕТ-10 КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
ЛАУРЕТ-10 КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
ПЭГ-10 ЛАУРИЛОВЫЙ ЭФИР КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН (10) ЛАУРИЛОВЫЙ ЭФИР КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН (9) КАРБОКСИММЕТИЛДОДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР
НАТРИЯ ЛАУРЕТ-11 КАРБОКСИЛАТ
НАТРИЯ ЛАУРЕТ-12 КАРБОКСИЛАТ
НАТРИЯ ЛАУРЕТ-13 КАРБОКСИЛАТ
НАТРИЯ ЛАУРЕТ-14 КАРБОКСИЛАТ
НАТРИЯ ЛАУРЕТ-16 КАРБОКСИЛАТ
НАТРИЯ ЛАУРЕТ-17 КАРБОКСИЛАТ
[2-(Додецилокси)этокси]уксусная кислота
НАТРИЯ ЛАУРЕТ-4 КАРБОКСИЛАТ



АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИД (APG)
Алкилполигликозид (APG) представляет собой поверхностно-активное вещество, обычно используемое в рецептурах средств личной гигиены и косметических продуктов.
Алкилполигликозид (APG) получают из природного сырья путем объединения децилового спирта и глюкозы для создания мягкого и экологически чистого моющего средства.
Децилглюкозид, известный своей мягкостью и способностью образовывать устойчивую пену, часто встречается в средствах по уходу за кожей, волосами и детьми.

КАС: 68515-73-1
МФ: C16H32O6
МВт: 320,22
ЭИНЭКС: 500-220-1

Синонимы
68515-73-1, Децилглюкозид, (3R,4S,5S,6R)-2-(Децилокси)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2H-пиран-3,4,5-триол, Децил D-глюкопиранозид, Децил D-глюкозид, 54549-25-6, 141464-42-8, D-глюкопиранозид, децил, (3R,4S,5S,6R)-2-дезокси-6-(гидроксиметил)оксан-3,4,5-триол , (3R,4S,5S,6R)-2-(децилокси)-6-(гидроксиметил)-тетрагидро-2H-пиран-3,4,5-триол, 1-децил-D-глюкопиранозид, каприловый гликозид, MFCD23103077, Каприлилгликозид, децилглюкопиранозид, EINECS 259-218-1, C16H32O6, n-децил-d-глюкопиранозид, децилоктиловый эфир D-глюкозы, SCHEMBL43196, APG0814, DTXSID30893008, JDRSMPFHFNXQRB-IWQYDBTJSA-N, AKOS01 6004985, ДС-3841, А867031, W-111093, W-203522, (3R,4S,5S,6R)-2-(ДЕЦИЛОКСИ)-6-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)ОКСАН-3,4,5-ТРИОЛ,APG0810;D-глюкопираноза, олигомерные, децилоктилгликозиды ;(C8-10)Алкиловый эфир кукурузного сахара;алкил(c8,c10)полигликозид;ДЕЦИЛОКТИЛ D-ГЛЮКОЗА;D-глюкоза, децилоктиловые эфиры, олигомерные;Олигомер децил-октилгликозидов;Октилдецилглюкозид

Алкилполигликозид (APG) — неионогенное поверхнос��но-активное вещество, завоевавшее популярность в средствах личной гигиены и косметической промышленности благодаря своим мягким и нежным очищающим свойствам.
Алкилполигликозид (APG) синтезируется путем объединения децилового спирта, полученного из кокосового или пальмоядрового масла, с глюкозой, полученной из кукурузного крахмала.
Алкилполигликозид (APG) является экологически чистым продуктом, полученным из возобновляемых ресурсов, что соответствует растущему спросу на экологически чистые составы на рынке красоты и ухода за кожей.

Одной из примечательных особенностей алкилполигликозида (APG) является его способность обеспечивать эффективное, но мягкое очищение, не вызывая раздражения.
Благодаря мягкому характеру алкилполигликозида (APG), он широко используется в составах для чувствительной кожи, детских товарах и натуральной косметике.
Кроме того, алкилполигликозид (APG) ценится за свои превосходные пенообразующие свойства и стабильность, способствующие образованию густой кремообразной пены в шампунях, средствах для мытья тела и очищающих средствах для лица.

Помимо своих очищающих свойств, алкилполигликозид (APG) известен своей совместимостью с другими ингредиентами, что делает его универсальным выбором для различных составов.
Алкилполигликозид (APG) часто включается в средства по уходу за кожей, такие как очищающие средства и средства для снятия макияжа, а также в средства по уходу за волосами, такие как шампуни и кондиционеры.
Поскольку потребители все чаще ищут продукты с мягкими ингредиентами растительного происхождения, алкилполигликозид (APG) продолжает играть ключевую роль в удовлетворении этих потребностей и вносит свой вклад в разработку современных, экологически безопасных средств личной гигиены.

Химические свойства алкилполигликозида (APG)
Плотность: 1,15 г/мл при 20 °C.
Форма: жидкость
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C16H32O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-21-16-15(20)14(19)13(18)12(11-17) 22-16/ч12-20Н,2-11Н2,1Н3/т12-,13-,14+,15-,16?/с3
InChIKey: JDRSMPFHFNXQRB-TVHDANIINA-N
Система регистрации веществ EPA: Алкилполигликозид (APG) (68515-73-1)

Использование
Алкилполигликозид (APG) — неионогенное поверхностно-активное вещество, используемое в качестве пенообразователя, моющего средства, кондиционера или эмульгатора.
Алкилполигликозид (APG) можно использовать в качестве основного поверхностно-активного вещества или вспомогательного поверхностно-активного вещества в моющих средствах.
Алкилполигликозид (APG) обладает превосходной пенообразующей способностью и хорошей совместимостью с кожей.
Алкилполигликозид (APG) можно комбинировать с другими глюкозидами для усиления пенообразования и кондиционирования кожи.
Алкилполигликозид (APG) также можно использовать в ионных составах для увеличения глубины пены и эмульгирующих свойств. Обычно используется в шампунях и средствах для мытья тела.

Личная гигиена и косметика:
Алкилполигликозид (APG) широко используется в средствах личной гигиены и косметической промышленности благодаря своим мягким очищающим свойствам.
Алкилполигликозид (APG) является распространенным ингредиентом в очищающих средствах для лица, средствах для мытья тела и шампунях.
Алкилполигликозид (APG) имеет мягкую природу, что делает его пригодным для использования в продуктах, предназначенных для чувствительной кожи, а также в предметах ухода за детьми.
Средства по уходу за волосами:
В рецептурах шампуней и кондиционеров алкилполигликозид (APG) служит поверхностно-активным веществом, обеспечивающим эффективное очищение, не вызывая раздражения.
Алкилполигликозид (APG) способствует образованию густой пены, делая волосы чистыми и послушными.
Детские товары:
Благодаря своей мягкости и биоразлагаемости алкилполигликозид (APG) является предпочтительным выбором для продуктов по уходу за детьми, включая шампуни, средства для мытья тела и салфетки.
Алкилполигликозид (APG) обладает мягким очищающим действием и хорошо сочетается с нежной природой детской кожи.
Натуральная и органическая косметика:
Алкилполигликозид (APG) как растительный и экологически чистый ингредиент часто включается в натуральные и органические косметические составы.
Алкилполигликозид (APG) удовлетворяет спрос на экологически чистые и экологически чистые ингредиенты в индустрии красоты.
Дерматологические препараты:
Алкилполигликозид (APG) используется в дерматологических продуктах, включая очищающие средства и кремы, прописываемые дерматологами.
Нераздражающие свойства алкилполигликозида (APG) делают его подходящим для людей с чувствительной или проблемной кожей.
Бытовые и промышленные чистящие средства:
Помимо средств личной гигиены, алкилполигликозид (APG) содержится в бытовых и промышленных чистящих средствах.
Алкилполигликозид (APG) обладает свойствами поверхностно-активного вещества, которые делают его эффективным при удалении грязи и жира, а его биоразлагаемость соответствует экологически безопасным чистящим средствам.
Сельскохозяйственные составы:
В сельском хозяйстве алкилполигликозид (APG) можно использовать в составе некоторых пестицидов и гербицидов.
Алкилполигликозид (APG) обладает способностью к биологическому разложению, что дает преимущество при использовании в сельском хозяйстве, где учитывается воздействие на окружающую среду.
Текстильная промышленность:
Поверхностно-активные свойства алкилполигликозида (APG) могут быть использованы в текстильной промышленности для производства кондиционеров для белья и стиральных порошков.

Производственный процесс
Сырье:
Дециловый спирт: Дециловый спирт, полученный из природных источников, таких как кокосовое или пальмоядровое масло, служит предшественником жирного спирта.
Глюкоза: обычно получаемая из кукурузы или других растительных материалов, глюкоза выступает в качестве углеводного компонента.

Реакция (гликозидирование):
Дециловый спирт реагирует с глюкозой в присутствии кислотного катализатора или ферментов.
В результате реакции образуется гликозидная связь, связывающая молекулу децилового спирта с молекулой глюкозы.
АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИД (APG)
Алкилполигликозиды (APG) представляют собой класс неионогенных поверхностно-активных веществ, широко используемых в различных косметических, бытовых и промышленных целях.
Эти поверхностно-активные вещества, биоразлагаемые и полученные из сахаров растительного происхождения, обычно представляют собой производные глюкозы и жирные спирты.

Сырьем обычно являются крахмал и жир, а конечные продукты обычно представляют собой сложные смеси соединений с различными сахарами, содержащими гидрофильный конец, и алкильными группами переменной длины, содержащими гидрофобный конец.
Полученные из глюкозы, они известны как алкилполиглюкозиды.

Название INCI: C8-14 Алкилполигликозид
Торговое название: Йесер® APG0814.
Номер CAS: 68515-73-1 / 110615-47-9
Молекулярная формула: CnH2nO6.

СИНОНИМЫ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДА (APG):
D-глюкопираноза, олигомерные, C8-14-алкилгликозиды, D-глюкопираноза, олигомеры, децилоктилгликозиды, глюкозид жирных спиртов C8-14, капририлглюкозид, кокосовый гликозид, CAPRYL/CAPRYLYL GLUCOSIDE, 141464-42-8 [RN], 54549-25-6 [RN],68515-73-1 [RN],децил D-глюкопиранозид [название ACD/IUPAC],децилглюкозид,децил-D-глюкопиранозид [немецкий] [название ACD/IUPAC],D глюкопиранозид де décyle [французский] [ACD/название IUPAC], D-глюкопиранозид, децил [ACD/индексное наименование], (3R,4S,5S,6R)-2-(ДЕЦИЛОКСИ)-6-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)ОКСАН-3,4, 5-ТРИОЛ
(3R,4S,5S,6R)-2-(Децилокси)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2H-Пиран-3,4,5-триол
(3R,4S,5S,6R)-2-( Децилокси)-6-(гидроксиметил)-тетрагидро-2H-пиран-3,4,5-триол
(3R,4S,5S,6R)-2-дезокси-6-(гидроксиметил)оксан-3,4,5-триол ,[68515-73-1],197236-02-5 [RN],259-218,1 [EINECS],41444-55-7 [RN],500-220-1 [EINECS],58846-77-8 [RN],6801-91-8 [RN],каприлгликозид,каприлилгликозид,децил D-глюкозид,децилоктиловый эфир D-глюкозы,DS-3841,глюкозид,децил,MFCD00063297 [номер MDL],MFCD23103077 [номер MDL] ,n-децил-?-D-глюкозид,n-децил,D-глюкопиранозид



Алкилполигликозид, обычно сокращенно называемый APG, представляет собой экологически чистое зеленое поверхностно-активное вещество на основе сахара.
Алкилполигликозид (APG) безопасен, нетоксичен, легко биоразлагаем и безопасен для кожи.
Алкилполигликозид (APG) был впервые синтезирован немецким химиком Эмилем Фишером в 1893 году.

В настоящее время ПНГ производятся путем реакции жирных спиртов и глюкозы, которые можно получить из возобновляемых растительных источников, таких как кукуруза, сахарный тростник, кокос или пальма.
Благодаря своей безопасности, экологичности и превосходным очищающим свойствам APG стал новым неионным поверхностно-активным веществом, которое все чаще используется для производства безопасных для кожи и экологически чистых потребительских товаров для использования в домашнем уходе и средствах личной гигиены, таких как жидкость для мытья посуды, мыло для рук. жидкости, очищающие средства для лица и шампуни.
Алкилполигликозиды (APG) также обладают отличной совместимостью с широким спектром других поверхностно-активных веществ.


Алкилполигликозиды (АПГ) – новые экологически чистые ПАВ.
Поверхностно-активное вещество алкилполигликозиды (APG) производится из натуральных жирных спиртов и глюкозидов.
Алкилполигликозиды (APG) обладают следующими характеристиками: низкое поверхностное натяжение, хорошая растворимость, сильная моющая способность, сильная щелочестойкость, хороший загущающий эффект и хорошая совместимость.


Поверхностно-активное вещество алкилполигликозиды (APG) может улучшить эффект при смешивании с другими неионными или ионными поверхностно-активными веществами.
Более того, алкилполигликозиды (APG) значительно улучшают мягкость состава.
Алкилполигликозид (APG) нетоксичен, не вызывает раздражения, хорошо совместим с кожей и полностью разлагается.


Алкилполигликозид (APG) представляет собой неионогенное алкилполигликозидное поверхностно-активное вещество, которое обеспечивает превосходные характеристики за счет сочетания простоты составления типичного неионогенного вещества с характеристиками пены как анионогенного вещества.
Алкилполигликозид (APG) не имеет консервантов и имеет обозначение Safer Choice.
Алкилполигликозид (APG) обеспечивает превосходные моющие свойства и стабильность в различных чистящих средствах.

Алкилполигликозид (APG) демонстрирует превосходные смачивающие, диспергирующие свойства и свойства снижения межфазного натяжения, что способствует более эффективному удалению загрязнений, особенно на твердых поверхностях.
Алкилполигликозид (APG) хорошо растворим в концентрированном электролите и гидротропирует другие менее растворимые ингредиенты.

В дополнение к этим уникальным эксплуатационным характеристикам, алкилполиглюкозидное поверхностно-активное вещество Алкилполигликозид (APG) изготовлено из глюкозы, полученной из кукурузы и жирного спирта, оно мягкое и легко биоразлагаемое.


ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДА (APG):
Алкилполигликозид (APG) обладает мягким действием, не раздражает глаза, обладает хорошей экологичностью.
Алкилполигликозид (APG) обладает богатой, тонкой и стабильной пенообразующей способностью, а также сильной дезактивирующей способностью.


Алкилполигликозид (APG) устойчив к кислотным, щелочным и солевым средам, обладает хорошей совместимостью с анионными, катионными и неамфотерными поверхностно-активными веществами.
Алкилполигликозид (APG) обладает быстрым и полным биоразложением и обладает бактерицидными свойствами.


Алкилполигликозид (APG) — неионогенное высокоэффективное поверхностно-активное вещество, изготовленное из возобновляемого сырья.
Алкилполигликозид (APG) обладает превосходными моющими свойствами, высокой щелочной стабильностью и превосходной экологической токсичностью.

Алкилполигликозид (APG) может широко использоваться в средствах личной гигиены и бытовых моющих средствах, таких как шампуни, средства для мытья тела, универсальные чистящие средства, жидкости для мытья посуды, стиральные порошки и дезинфицирующие средства для рук.


Алкилполигликозид (APG) представляет собой мягкое, совместимое и легко биоразлагаемое высокоэффективное поверхностно-активное вещество.
Алкилполигликозид (APG) обладает превосходным смачиванием и низким поверхностным натяжением.
Алкилполигликозид (APG) – это экологически чистый ПНГ.

Алкилполигликозид (APG) совместим с другими типами поверхностно-активных веществ.
Алкилполигликозид (APG) безопасен для окружающей среды и здоровья, также доступен в качестве RSPO MB.

Алкилполигликозид (APG) широко используется в средствах личной гигиены и бытовых чистящих средствах, таких как шампуни, средства для мытья тела, универсальные чистящие средства, жидкости для мытья посуды, стиральные порошки и дезинфицирующие средства для рук.
Алкилполигликозид (APG) также доступен без пальмового масла (на основе кокосового масла).


Алкилполигликозид (APG) называют экологически чистым ПАВ нового поколения.
Алкилполигликозид (APG) – неионогенное поверхностно-активное вещество.
Поскольку алкилполиглюкозид (APG) производится из натурального растительного крахмала и жирных спиртов кокосовых орехов, алкилполиглюкозид биоразлагаем.

Алкилполигликозид (APG) также известен как APG, спартеин или тритон.
Это поверхностно-активное вещество алкилполигликозид (APG) часто можно найти в средствах личной гигиены, средствах для стирки, чистящих средствах для ванных комнат и других чистящих средствах.
Алкилполигликозид (APG) представляет собой экологически чистое поверхностно-активное вещество с превосходной межфазной активностью, эмульгирующей способностью, пенообразующими свойствами и смачиваемостью, которое имеет большой потенциал в повышении нефтеотдачи тяжелой нефти в условиях высоких температур и высокой солености.


Алкилполигликозид (APG) обладал превосходной межфазной активностью и эмульгирующими свойствами среди всех этих поверхностно-активных веществ.
При этом межфазная активность и эмульгирующие свойства ПАВ Алкилполигликозид (АПГ) практически не снижались.
С повышением температуры или солености они даже улучшались, тогда как показатели других поверхностно-активных веществ значительно ухудшались.

Прирост нефтеотдачи при использовании ПАВ ПНГ при 90 °С и минерализации 30 г/л может достигать 10,1%, что почти в два раза выше, чем при использовании обычных ПАВ для увеличения нефтеотдачи.

Алкилполигликозид (АПГ) называют экологически чистым ПАВ нового поколения.
Алкилполигликозид (APG) – неионогенное поверхностно-активное вещество.
Поскольку алкилполигликозид (APG) производится из природного сырья, APG очень мягкий и легко биоразлагаемый.


Алкилполигликозид обладает превосходной мягкостью, пенообразованием и способностью уменьшать раздражение.
Кроме того, алкилполигликозид демонстрирует превосходную щелочную стабильность и растворимость в высококонцентрированных растворах солей, щелочей и поверхностно-активных веществ.
Алкилполигликозид (АПГ) — новый тип неионогенного поверхностно-активного вещества, получаемый путем отщепления молекулы воды от полуацетальной гидроксильной группы глюкозы и гидроксильной группы жирного спирта под действием кислоты.


Поверхностно-активные вещества на основе сахаров не являются новым классом соединений.
Еще в 1893 году Фишер сообщил о получении метилгликозидов.
Однако только более чем 40 лет спустя было обнаружено, что длинноцепочечный алкилполигликозид обладает поверхностной активностью.


Алкилполигликозид имеет хорошую совместимость.
Алкилполигликозид (APG) можно смешивать с различными ионогенными и неионогенными поверхностно-активными веществами для получения синергетического эффекта.
Алкилполигликозид (APG) обладает хорошими пенообразующими свойствами: обильная и мелкая пена, хорошая растворимость, сильная щелочь и устойчивость к электролитам.
Алкилполигликозид нетоксичен, не вызывает раздражения и биоразлагаем.
Алкилполигликозид обладает хорошей загущающей способностью и совместимостью с кожей.
Кроме того, алкилполигликозид (APG) может значительно улучшить мягкость формулы.
Алкилполигликозид (APG) чаще всего используется в косметической промышленности.




СТАБИЛЬНОСТЬ/СРОК ХРАНЕНИЯ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДА (APG):
Алкилполигликозид (APG) стабилен в широком диапазоне pH, за исключением сильных кислот и щелочей.
Алкилполигликозид (АПГ) упаковывают в герметично закрывающуюся тару (бочки или цистерны); Хранить в сухом, вентилируемом и прохладном месте; Хранить вдали от прямых солнечных лучей и воды.
При соблюдении правил хранения срок годности Yeser® APG0814 составляет 12 месяцев.

Рекомендуемая дозировка алкилполигликозида (APG):
Рекомендуемая дозировка Yeser® APG0814 в средствах по уходу за волосами и кожей составляет 1,0–10,0%.


ПРИМЕНЕНИЕ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДА (APG):
Алкилполигликозид (APG) используется для усиления пенообразования в моющих средствах.
Алкилполигликозид (APG) также используется в индустрии личной гигиены, поскольку он биоразлагаем и безопасен для чувствительной кожи.

Алкилполигликозиды могут использоваться в косметической, биохимической, пищевой, пластмассовой и нефтяной промышленности, текстильной, полиграфической и красильной, бумажной и фармацевтической промышленности.


Алкилполиглюкозидное поверхностно-активное вещество может использоваться в косметической, биохимической, пищевой, пластмассовой, нефтяной, текстильной, полиграфической и красильной промышленности, производстве бумаги, фармацевтической и других отраслях.
Алкилполигликозиды (АПГ) представляют собой класс неионогенных поверхностно-активных веществ, широко используемых в различных косметических, бытовых и промышленных целях.

Эти поверхностно-активные вещества, биоразлагаемые и полученные из сахаров растительного происхождения, обычно представляют собой производные глюкозы и жирные спирты.
Сырьем обычно являются крахмал и жир.

Конечные продукты обычно представляют собой комплексные соединения с различными сахарами, содержащими гидрофильный конец, и алкильными группами переменной длины, содержащими гидрофобный конец.
Полученные из глюкозы, они известны как алкилполиглюкозиды.
Алкилполигликозид (APG) используется для усиления пенообразования в моющих средствах.

Алкилполигликозид (APG) также используется в индустрии личной гигиены, поскольку он биоразлагаем и безопасен для чувствительной кожи.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДА (АПГ):
Алкилгликозиды получают путем объединения сахара, такого как глюкоза, с жирным спиртом в присутствии кислотных катализаторов при повышенных температурах.


ИСТОРИЯ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДА (APG):
Немецкий химик Эмиль Фишер разработал первый процесс синтеза алкилполиглюкозидов (APG) в 1893 году.
Столетие спустя, после дорогостоящих и сложных исследований и разработок, компания Henkel успешно разработала процесс промышленного производства ПНГ.


ПРОЦЕСС РАЗРАБОТКИ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДА (APG):
ПНГ производятся путем реакции жирных спиртов и глюкозы, полученной из кукурузного, кокосового или пальмового масла.
Синтез может осуществляться в одностадийный или двухстадийный процесс с использованием бутанола с образованием бутилглюкозида, который затем реагирует с жирным спиртом с образованием ПНГ.

Компания Lubrizol произвела первый коммерческий глюкозид, продаваемый для использования в целях личной гигиены, под названием Glucate SS (сесквистеарат метилглюкозида).
Алкилполиглюкозиды (APG) получали путем реакции метанола с глюкозой с последующей этерификацией стеариновой кислотой.







ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДА (АПГ):

Молекулярная формула
C16H32O6
Молекулярная масса
320,422
ЭИНЭКС
259-218-1
Номер лея
MFCD00063297
Характеристики
Появление
Светло-желтая жидкость
APG 0810 50 %
ПУНКТ Спецификация Предел
Содержание твердых веществ (%) 50,0–52,0
Вода (%) 48,0–50,0
Значение pH (10 % водн.) 11,5–12,5
Свободные жирные спирты (%) <1,0
Содержание сульфатной золы (%) <3,0

APG 0810 60 %
ПУНКТ Спецификация Предел
Содержание твердых веществ (%) 58,0–62,0
Вода (%) 38,0–42,0
Значение pH (10 % водн.) 11,5–12,5
Свободные жирные спирты (%) <1,0
Содержание сульфатной золы (%) <3,0


APG 0810 70 %
ПУНКТ Спецификация Предел
Содержание твердых веществ (%) 68,0–72,0
Вода (%) 28,0–32,0
Значение pH (10 % водн.) 11,5–12,5
Свободные жирные спирты (%) <1,0
Содержание сульфатной золы (%) <3,0



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДА (APG):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДЫ (APG)
Алкилполигликозиды (АПГ) – новые экологически чистые ПАВ.
Поверхностно-активное вещество алкилполигликозиды (APG) производится из натуральных жирных спиртов и глюкозидов.
Алкилполигликозиды (APG) обладают следующими характеристиками: низкое поверхностное натяжение, хорошая растворимость, сильная моющая способность, сильная щелочестойкость, хороший загущающий эффект и хорошая совместимость.


Номер CAS: 68515-73-1, 110615-47-9
Номер ЕС: 936-722-6
Название INCI: C8-14 Алкилполигликозид
Молекулярная формула : CnH2nO6 .



141464-42-8 [RN], 54549-25-6 [RN], 68515-73-1 [RN], Децил D-глюкопиранозид, Децилглюкозид, D-глюкопиранозид, децил, (3R,4S,5S,6R) -2-(ДЕЦИЛОКСИ)-6-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)ОКСАН-3,4,5-ТРИОЛ, (3R,4S,5S,6R)-2-(Децилокси)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2H-Пиран-3 ,4,5-триол, (3R,4S,5S,6R)-2-(Децилокси)-6-(гидроксиметил)-тетрагидро-2H-Пиран-3,4,5-триол, (3R,4S,5S, 6R)-2-дезокси-6-(гидроксиметил)оксан-3,4,5-триол, [68515-73-1], 197236-02-5 [RN], 259-218-1 [EINECS], 41444- 55-7 [RN], 500-220-1 [EINECS], 58846-77-8 [RN], 6801-91-8 [RN], каприлгликозид, каприлилгликозид, децил D-глюкозид, децилоктил D-глюкозы эфир, DS-3841, глюкозид, децил, MFCD00063297 [номер в леях], MFCD23103077 [номер в леях], н-децил-?-D-глюкозид, н-децил-D-глюкопиранозид, D-глюкопираноза, олигомерный, C10-16- алкилгликозиды, D-ГЛЮКОПИРАНОЗА, ОЛИГОМЕРНЫЕ, C10-C16-АЛКИЛГЛИКОЗИДЫ, АЛКИЛ D-ГЛЮКОПИРАНОЗИД, (C10-16)алкил D-гликопиранозид, глюкопираноза, олигомерные, C10-16-алкилгликозиды, D-глюкопиранозид, C10-16-алкил , олигомерный



Алкилполигликозиды (APG) — это экологически чистые неионогенные поверхностно-активные вещества, получаемые из природных и возобновляемых источников.
Большая часть ассортимента алкилполигликозидов (APG) также может предлагаться в виде RSPO Mass-Balance или без пальмового масла, которые производятся на основе кокоса.
Алкилполигликозиды (APG) имеют природное происхождение, действуют мягко и менее раздражают кожу; они становятся все более популярными в составе средств личной гигиены.


Алкилполигликозиды (APG) также становятся популярной заменой другим поверхностно-активным веществам на основе сульфатов в безсульфатных рецептурах, выпускаемых на рынок.
Алкилполигликозиды (АПГ) — относительно новое поколение коммерчески доступных экологически чистых, мягких, малотоксичных, менее раздражающих и легко биоразлагаемых поверхностно-активных веществ.


Алкилполигликозиды (APG) действуют как детергенты, смачиватели, эмульгаторы, солюбилизаторы и пенообразователи.
Алкилполигликозиды (АПГ) — биосурфактанты, образующиеся в результате реакции сахара и жира.
Биосурфактанты, полученные из алкилполигликозидов (APG), представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества, которые производятся из возобновляемых источников растительного происхождения.


Поскольку алкилполигликозиды (APG) экологически безопасны и образуются в результате реакции жирных спиртов с сахаром с использованием кислоты в качестве катализатора, их спрос на экологически чистые продукты растет.
Алкилполигликозиды (АПГ) представляют собой полуацетальные гидроксильные группы глюкозы и гидроксильные группы жирных спиртов, которые получаются путем потери одной молекулы воды при катализе кислоты.


Алкилполигликозиды (АПГ) называют новым поколением экологически чистых зеленых ПАВ, появившихся за рубежом в девяностые годы только для промышленной реализации.
Алкилполигликозиды (APG) представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества, в результате использования сырья из возобновляемых природных ресурсов из производных глюкозы и жирных спиртов, алкилполигликозиды полностью биоразлагаемы.


Алкилполигликозиды (APG) представляют собой неионогенные высокоэффективные поверхностно-активные вещества, изготовленные из возобновляемого сырья.
Алкилполигликозиды (APG) обладают превосходными моющими свойствами, высокой щелочной стабильностью и превосходной экологической токсичностью.
Алкилполигликозиды (APG) представляют собой мягкие, совместимые и легко биоразлагаемые высокоэффективные поверхностно-активные вещества.


Алкилполигликозиды (APG) обладают превосходным смачиванием и низким поверхностным натяжением.
Алкилполигликозиды (APG) совместимы с другими типами ПАВ.
Алкилполигликозиды (APG) безопасны для окружающей среды и здоровья, также доступны в качестве RSPO MB.


Алкилполигликозиды (APG) представляют собой высококачественные неионогенные поверхностно-активные вещества, которые представляют собой экологически чистую и полностью биоразлагаемую альтернативу этоксилатам нонилфенола (NPE) и этоксилатам спиртов.
Для очистки были разработаны специальные поверхностно-активные вещества, такие как алкилполигликозиды (APG) и NPE.


Раньше термин «щелочное мыло» применялся к любому жиру, обработанному каустической содой (гидроксидом натрия) для получения водорастворимой соли жирной кислоты – самого раннего поверхностно-активного вещества.
Мытье одежды и рук с солью было эффективным с точки зрения очистки, но не лучшим средством для удаления стойких жирных пятен и определенно вредным для кожи.


Алкилполигликозиды (APG) получают из сахаров, обычно производных глюкозы, и жирных спиртов.
Алкилполигликозиды (АПГ) используются для усиления пенообразования в средствах для мытья посуды и для деликатных тканей.
Алкилполигликозиды (APG) не только обладают благоприятными пенообразующими свойствами, но и привлекательны тем, что легко биоразлагаются.


Алкилполигликозиды (APG) — это неионогенное поверхностно-активное вещество, которое можно использовать в качестве пенообразователя, очищающего, кондиционирующего и загустителя для жидких очищающих средств, шампуней и экологически чистых средств.
Алкилполигликозиды (APG) получают из возобновляемого сырья, такого как кокос, кукурузный крахмал и сахар, и полностью биоразлагаемы.


Алкилполигликозиды (APG) производятся путем объединения сахара, такого как глюкоза, с жирным спиртом в присутствии кислотных катализаторов при повышенных температурах.
Поверхностно-активные вещества на основе сахара представляют собой растущий рынок.
Среди них алкилполигликозиды (APG) занимают первое место.


Алкилполигликозиды (APG) не содержат ГМО и не содержат диэтаноламина, лаурилсульфатов, лауретсульфатов, парабенов и фталатов, а также формальдегида.
Алкилполигликозиды (APG) — это новый вид неионогенного поверхностно-активного вещества комплексной природы, который напрямую состоит из возобновляемой природной глюкозы и жирного спирта.


Алкилполигликозиды (АПГ) характеризуются как обычными неионогенными, так и анионогенными ПАВ, обладая высокой поверхностной активностью, хорошей экологической безопасностью и смешиваемостью.
Практически ни один ПАВ не может сравниться с Алкилполигликозидами (АПГ) по экологической безопасности, раздражающему воздействию и токсичности.


Алкилполигликозиды (APG) признаны во всем мире как предпочтительные «зеленые» функциональные поверхностно-активные вещества.
Дополнительная нефтеотдача при использовании ПАВ алкилполигликозиды (ПНГ) при 90 °C и минерализации 30 г/л может достигать 10,1%, что почти в два раза выше, чем у обычных ПАВ для увеличения нефтеотдачи.


Алкилполигликозиды (АПГ) называют экологически чистыми ПАВ нового поколения.
Алкилполигликозиды (APG) – неионогенные поверхностно-активные вещества.
Алкилполигликозиды (APG) биоразлагаемы, поскольку они изготовлены из натурального растительного крахмала и жирных спиртов кокосовых орехов.


Алкилполигликозиды (АПГ) называют экологически чистыми поверхностно-активными веществами нового поколения.
Алкилполигликозиды (APG) не производились в промышленных масштабах до девяностых годов в мире.
Алкилполигликозиды (АПГ) относятся к неионогенным поверхностно-активным веществам.


В основе ПНГ лежат жирные спирты и глюкоза, получаемые из возобновляемых природных ресурсов.
Алкилполигликозиды (АПГ) – новые экологически чистые ПАВ.
Поверхностно-активное вещество алкилполигликозиды (APG) производится из натуральных жирных спиртов и глюкозидов.


Алкилполигликозиды (APG) обладают следующими характеристиками: низкое поверхностное натяжение, хорошая растворимость, сильная моющая способность, сильная щелочестойкость, хороший загущающий эффект и хорошая совместимость.
Алкилполигликозиды (APG), обычно называемые сокращенно APG, представляют собой экологически чистые зеленые поверхностно-активные вещества на основе сахара.


Алкилполигликозиды (APG) безопасны, нетоксичны, легко биоразлагаемы и безвредны для кожи.
Алкилполигликозиды (APG) были впервые синтезированы немецким химиком Эмилем Фишером в 1893 году.
В настоящее время алкилполигликозиды (APG) производятся путем реакции жирных спиртов и глюкозы, которые можно получить из возобновляемых растительных источников, таких как кукуруза, сахарный тростник, кокос или пальма.


Поверхностно-активные вещества алкилполигликозиды (APG) могут улучшить эффект при смешивании с другими неионными или ионными поверхностно-активными веществами.
Более того, алкилполигликозиды (APG) значительно улучшают мягкость состава.
Алкилполигликозиды (APG) нетоксичны, не вызывают раздражения, хорошо совместимы с кожей и полностью разлагаются.


Алкилполигликозиды (АПГ) — новый тип неионогенных поверхностно-активных веществ, получаемых путем отщепления молекулы воды от полуацетальной гидроксильной группы глюкозы и гидроксильной группы жирного спирта под действием кислоты.
Алкилполигликозиды (APG) обладают хорошей совместимостью. Его можно смешивать с различными ионными и неионогенными поверхностно-активными веществами для достижения синергетического эффекта.


Алкилполигликозиды (APG) обладают хорошими пенообразующими свойствами: обильная и мелкая пена, хорошая растворимость, сильная щелочь и устойчивость к электролитам.
Алкилполигликозиды (APG) нетоксичны, не вызывают раздражения и биоразлагаемы.
Алкилполигликозиды (APG) обладают хорошей загущающей способностью и совместимостью с кожей.


Кроме того, алкилполигликозиды (APG) могут значительно улучшить мягкость формулы.
Поверхностно-активные вещества на основе сахаров не являются новым классом соединений.
Еще в 1893 году Фишер сообщил о получении метилгликозидов.


Однако только более чем 40 лет спустя было обнаружено, что длинноцепочечные алкилполигликозиды (APG) обладают поверхностной активностью.
Алкилполигликозиды (APG) представляют собой класс неионогенных поверхностно-активных веществ, широко используемых в различных косметических, бытовых и промышленных целях.
Биоразлагаемые и полученные из сахаров растительного происхождения, алкилполигликозиды (APG) обычно представляют собой производные глюкозы и жирные спирты.


Алкилполигликозиды (APG) обычно представляют собой крахмал и жир, а конечные продукты обычно представляют собой сложные смеси соединений с различными сахарами, содержащими гидрофильный конец, и алкильными группами переменной длины, содержащими гидрофобный конец.
Полученные из глюкозы, они известны как алкилполигликозиды (APG).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG):
Алкилполигликозиды (APG) широко используются в средствах личной гигиены и бытовых чистящих средствах, таких как шампуни, средства для мытья тела, универсальные чистящие средства, жидкости для мытья посуды, стиральные порошки и дезинфицирующие средства для рук.
также доступен без пальмового масла (на основе кокосового масла)


Алкилполигликозиды (APG) используются для чистки твердых поверхностей, Жидкого средства для мытья посуды, Стирального порошка, Промышленных чистящих средств, Высокощелочных моющих средств, Универсальных чистящих средств.
Алкилполигликозиды (APG) могут использоваться в косметической, биохимической, пищевой, пластмассовой, нефтяной, текстильной, полиграфической и красильной промышленности, производстве бумаги, фармацевтике и других отраслях.


Алкилполигликозиды (АПГ) представляют собой класс неионогенных поверхностно-активных веществ, широко используемых в различных косметических, бытовых и промышленных целях.
Эти поверхностно-активные вещества, биоразлагаемые и полученные из сахаров растительного происхождения, обычно представляют собой производные глюкозы и жирные спирты.
Сырьем обычно являются крахмал и жир.


Конечные продукты обычно представляют собой комплексные соединения с различными сахарами, содержащими гидрофильный конец, и алкильными группами переменной длины, содержащими гидрофобный конец.
Полученные из глюкозы, они известны как алкилполигликозиды (APG).


Алкилполигликозиды (APG) используются для усиления пенообразования в моющих средствах.
Алкилполигликозиды (APG) также используются в индустрии личной гигиены, поскольку они биоразлагаемы и безопасны для чувствительной кожи.
Алкилполигликозиды (APG) могут использоваться в косметической, биохимической, пищевой, пластмассовой и нефтяной промышленности, текстильной, полиграфической и красильной, бумажной и фармацевтической промышленности и других.


Алкилполигликозиды (APG) обладают низким раздражением кожи, хорошей совместимостью, без негативного воздействия, насыщенными, нежными, стабильными и эмульгирующими пузырьками, поэтому подходят для применения в высококачественных продуктах личной гигиены: шампунях, очищающих средствах, дезинфицирующих средствах для рук. и детский шампунь и гель для душа.
Алкилполигликозиды (APG) имеют разную углеродную цепь, и когда они используются в жидкости для стирки, они могут уменьшить трение между одеждой, улучшить сосновый навес ткани, мягкость волокна и хлопка, что делает ткань приятной на ощупь.


Когда алкилполигликозиды (APG) смешиваются с анионным поверхностно-активным веществом в моющем средстве для мытья посуды, моющее средство для мытья посуды обладает лучшими свойствами удаления масла, хорошей пеной, особенно отличной совместимостью с кожей, не наносит никакого вреда коже, более того, оно зеленое и экологически чистое.
Благодаря тому, что алкилполигликозиды (APG) обладают высокой устойчивостью к щелочам, их можно использовать в специальных моющих средствах, чистке мебели, в клининговой промышленности для очистки твердых поверхностей, в текстильной промышленности в качестве очищающего агента для устойчивости к высоким температурам.


Алкилполигликозиды (APG) представляют собой экологически чистые поверхностно-активные вещества, поэтому их можно применять для пузырьковой воды и разведки нефти в качестве превосходного пенообразователя.
Алкилполигликозиды (APG) могут широко использоваться в средствах личной гигиены и бытовых моющих средствах, таких как шампуни, средства для мытья тела, универсальные чистящие средства, жидкости для мытья посуды, стиральные порошки и дезинфицирующие средства для рук.


Алкилполигликозиды (APG) имеют разную длину углеродной цепи, при использовании в жидкостях для стирки имеют мелкую пену.
Алкилполигликозиды (APG) могут уменьшить трение между одеждой, улучшить сосновый навес ткани, мягкость волокна и хлопка, что делает ткань приятной на ощупь.


В косметике алкилполигликозиды (APG) используются для изготовления шампуней, средств для мытья лица, мытья рук, гелей для душа и многих других очищающих средств для кожи и волос.
Алкилполигликозиды (APG) получают из производных глюкозы и жирных спиртов.
Алкилполигликозиды (APG) оказывают минимальное воздействие на окружающую среду, эффективно поддерживая при этом стандарты очистки и гигиены.


Благодаря своим свойствам алкилполигликозиды (APG) становятся очень важными в качестве высокоэффективных компонентов косметических препаратов из-за их превосходной совместимости с окружающей средой и кожей.
Продукт алкилполигликозидов (APG) мало раздражал кожу и глаза человека.


Алкилполигликозиды (APG) в составе с анионными поверхностно-активными веществами могут уменьшить раздражение, вызываемое анионными поверхностно-активными веществами.
Алкилполигликозиды (APG) биоразлагаемы, экологически безопасны и имеют широкий спектр применения в различных сферах, включая, среди прочего, моющие средства, пищевые эмульгаторы, промышленные эмульгаторы, фармацевтические грануляторы и косметические поверхностно-активные вещества.


Алкилполигликозиды (APG) обладают биологической совместимостью, их можно широко использовать в средствах личной гигиены и ухода за домом, таких как шампунь, очищающий крем, дезинфицирующее средство для рук, стиральный порошок, лосьон для тела, детская пузырьковая вода, мытье посуды, средства для чистки кухни, полы. уборка, чистящее средство для туалета и так далее. Алкилполиглюкозид также можно применять в качестве адъюванта пестицидов глифосата, пенообразователя для масляного экстракта.


Алкилполигликозиды (APG) относятся к низкоуглеродистым спиртам, имеют хорошую растворимость и совместимость. Наиболее важным моментом является то, что APG с низким содержанием пены или без пены может растворять другие нерастворимые вещества, поэтому его можно в значительной степени применять в системах с высоким содержанием щелочи в качестве поверхностно-активных веществ, таких как твердая поверхность. чистящая промышленность, вспомогательные средства для текстиля, средства для высокотемпературной и щелочной очистки, средства для чистки стальных пластин, средства для чистки пивных бутылок.


Алкилполигликозиды (АПГ) широко используются в следующих областях применения: Средства личной гигиены и бытовые моющие средства: шампуни, средства для очистки тела, крем-ополаскиватели, дезинфицирующие средства для рук, средства для мытья посуды и т. д.
Алкилполигликозиды (APG) представляют собой категорию неионогенных поверхностно-активных веществ, которые широко используются в различных повседневных химикатах, косметике, моющих средствах и промышленности.


Сырье, алкилполигликозиды (APG), в основном добывается из пальмового и кокосового масла, поэтому считается экологически чистым из-за их полного биоразложения. Это свойство не делает практически ни одно другое поверхностно-активное вещество, сравнимым с ним.
Таким образом, алкилполигликозиды (APG) широко используются в различных областях.


Использование алкилполигликозидов (APG) в жидких моющих средствах для мытья рук: В таких продуктах, как жидкое моющее средство для мытья рук, где требуется высокое пенообразование и хорошая моющая способность, алкилполигликозиды (APG) обеспечивают превосходные свойства в сочетании с исключительной мягкостью воздействия на кожу.
Алкилполигликозиды (APG) представляют собой экологически чистые нетоксичные поверхностно-активные вещества, полученные из возобновляемых материалов растительного происхождения.


Алкилполигликозиды (APG) известны своими исключительными моющими и смачивающими свойствами.
Из-за быстрого изменения климата потребители все больше внимания уделяют устойчивому развитию, а использование экологически чистых и биоразлагаемых материалов растет, что стимулирует использование поверхностно-активных веществ на основе алкилполигликозидов (APG).


Алкилполигликозиды (АПГ) находят применение в различных отраслях промышленности, в частности при производстве средств бытовой химии и личной гигиены.
Такие поверхностно-активные вещества благодаря своей нетоксичности, нестимулирующей и превосходной поверхностной активности, а также алкилполигликозидам (APG) широко используются в моющих средствах, косметике, пищевой и фармацевтической промышленности.


Благодаря своей безопасности, экологичности и отличным очищающим свойствам алкилполигликозиды (APG) стали новым неионогенным поверхностно-активным веществом, которое все чаще используется для производства безопасных для кожи и экологически чистых потребительских товаров для использования в домашних условиях и средствах личной гигиены, таких как мытье посуды. жидкое мыло для рук, очищающие средства для лица и шампуни.


Алкилполигликозиды (APG) также обладают отличной совместимостью с широким спектром других поверхностно-активных веществ.
Алкилполигликозиды (APG) также известны как APG, спартеин или тритон.
Поверхностно-активные вещества на основе алкилполигликозидов (APG) часто можно найти в средствах личной гигиены, средствах для стирки, средствах для чистки ванных комнат и других чистящих средствах.


Алкилполигликозиды (APG) представляют собой экологически чистые поверхностно-активные вещества с превосходной межфазной активностью, эмульгирующей способностью, пенообразующими свойствами и смачиваемостью, которые имеют большой потенциал в повышении нефтеотдачи тяжелой нефти в условиях высоких температур и высокой солености.
Алкилполигликозиды (APG) обладали превосходной межфазной активностью и эмульгирующими свойствами среди всех этих поверхностно-активных веществ.


При этом межфазная активность и эмульгирующие свойства ПАВ Алкилполигликозиды (АПГ) практически не снижались.
Алкилполигликозиды (APG) даже улучшались с повышением температуры или солености, в то время как показатели других поверхностно-активных веществ значительно ухудшались.
Алкилполигликозиды (APG) используются для усиления пенообразования в моющих средствах.


Алкилполигликозиды (APG) могут использоваться в косметической, биохимической, пищевой, пластиковой и нефтяной промышленности, текстильной, полиграфической и красильной, бумажной и фармацевтической промышленности.
Алкилполигликозиды (APG) также используются в индустрии личной гигиены, поскольку они биоразлагаемы и безопасны для чувствительной кожи.


Таким образом, алкилполигликозиды (АПГ) полностью биоразлагаемы.
Алкилполигликозиды (APG) из-за своей нетоксичности, отсутствия раздражения и множества превосходных поверхностно-активных свойств широко используются в области моющих средств, косметики, продуктов питания и лекарств.


Алкилполигликозиды (APG) чаще всего используются в косметической промышленности.
Алкилполигликозиды (APG) широко используются в моющих средствах для твердых поверхностей, средствах для мытья посуды, промышленных чистящих средствах, добавках глифосата, противопожарных добавках.


Алкилполигликозиды (APG) содержатся в продуктах, предназначенных для бытовой химии, промышленных и институциональных моющих средствах, металлообработке, обработке текстиля и кожи, эмульсионной полимеризации, красках и покрытиях, разведке и добыче нефти и газа, сельском хозяйстве и производстве целлюлозы и бумаги.


Однако из-за их превосходных пенообразующих, смачивающих, эмульгирующих и очищающих свойств; Вы можете найти разработчиков рецептур, использующих алкилполигликозиды (APG) в агрохимии, очистных сооружениях, нефтегазовой и других отраслях промышленности.
Алкилполигликозиды (APG) подходят для множества применений.


-Средства для стирки, жидкие средства для мытья посуды, средства для чистки оборудования. Использование алкилполигликозидов (APG):
Алкилполигликозиды (APG) хорошо подходят для стирки, где необходимы мицеллярная солюбилизация, эмульгирование и моющие свойства.
Эти поверхностно-активные вещества на основе алкилполигликозидов (APG) действуют как обычные неионогенные поверхностно-активные вещества, но их легко составлять, поскольку они не образуют гелевую фазу при разбавлении.

Алкилполигликозиды (APG) растворимы и стабильны в жидких составах, содержащих большое количество модификаторов и электролитов.
Кроме того, эти поверхностно-активные вещества на основе алкилполигликозидов (APG) совместимы, а в некоторых случаях синергичны, с ферментами, оптическими отбеливателями и другими поверхностно-активными веществами, включая катионные.



БИОХИМИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG):
По сравнению с неионогенными поверхностно-активными веществами алкилполигликозиды (APG) обладают преимуществами, заключающимися в высокой критической концентрации мицелл, могут быть удалены диализом, нелегко денатурируются и обладают высокой проникающей способностью ультрафиолетового света.
Таким образом, алкилполигликозиды (APG) играют роль в биохимической области солюбилизации и восстановления мембранных белков.
Эффект Алкилполигликозидов (АПГ) хороший.
В то же время алкилполигликозиды (АПГ) также можно использовать для очистки цитохрома С, РНК-полимеразы, родопсина, жирных кислот и др., для стабилизации этих белков.



ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АЛКИЛ ПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG):
Пищевые токсикологические исследования показывают, что алкилполигликозиды (АПГ) могут использоваться в качестве пищевых эмульгаторов, консервантов, пенообразователей, деэмульгаторов и т. д.
Алкилполигликозиды (APG) могут диспергировать масляные и водные конъюгаты при производстве пищевых продуктов, оказывать пенообразующее, антисахарное и полимеризующее действие жирных кислот, а также выполнять функцию равномерного смешивания пищевых компонентов и улучшения вкуса пищевых продуктов.

Алкилполигликозиды (APG) обладают теми же или подобными свойствами, что и эфиры жирных кислот глицерина, эфиры жирных кислот сахарозы и эфиры жирных кислот сорбита и других поверхностно-активных веществ, и имеют широкое применение в пищевой промышленности.
Алкилполигликозиды (APG) также обладают хорошей гидрофильностью (HLB10-19).
В качестве пищевого эмульгатора алкилполигликозиды (APG) решают проблему, связанную с тем, что китайские пищевые эмульгаторы содержат только липофильные (HLB5-9) продукты, и увеличивают разнообразие продуктов.



ПЛАСТМАССЫ И СТРОИТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ. ПРИМЕНЕНИЕ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG):
Алкилполигликозиды (APG) используются в пластиковой пленке в теплицах, которая может стабилизироваться и является огнестойкой, а эффект против запотевания особенно хорош.
Алкилполигликозиды (АПГ) используются в качестве нового типа эмульгатора для эмульсионной полимеризации, при этом могут быть получены различные продукты с превосходными свойствами.
В бетоне алкилполигликозиды (APG) используются в качестве воздухововлекающего агента и могут удовлетворить требования к густой, стабильной и однородной пене.



МОЮЩЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG):
Алкилполигликозиды (APG) нетоксичны, мало раздражают кожу, безопасны и обладают значительной загущающей, загущающей и обеззараживающей способностью.
Использование алкилполигликозидов (APG) для замены части AES, LAS, 6501, AEO, Pingpingjia, K12, AOS для приготовления пищевого лосьона, лосьона для ванны, шампуня, средства для очистки твердых поверхностей, средства для очищения лица, стирального порошка и т. д., эффект значителен. .

Моющее средство на основе алкилполигликози��ов (APG) обладает хорошей растворимостью, мягкостью и обезжиривающими способностями, мало раздражает кожу, нетоксично и легко смывается.
Добавление алкилполигликозидов (APG) к стиральному порошку вместо AEO и LAS позволяет сохранить первоначальные характеристики стирки, его мягкость, стойкость к жесткой воде и эффективность стирки в отношении корковых загрязнений явно улучшаются, а также он обладает как мягкостью, так и антистатическими и антистатическими свойствами.

Усадка также может увеличить содержание твердых веществ во время дозирования, а производительность потока хорошая, что не только позволяет эффективно экономить энергию, но также может увеличить производительность в единицу времени и снизить затраты.
Кроме того, алкилполигликозиды (APG) также обладают стерилизующими и дезинфицирующими свойствами, уменьшают раздражение и образуют белую и нежную пену.

Алкилполигликозиды (АПГ) стабильно работают в сильных щелочах, сильных кислотах и электролитах высокой концентрации, обладают низкой коррозионной активностью и легко биоразлагаемы.

Алкилполигликозиды (APG) не загрязняют окружающую среду.
Следовательно, алкилполигликозиды (APG) можно использовать для приготовления промышленных чистящих средств, таких как средства для очистки металлов, мытья промышленных бутылок и очистки транспорта.

При традиционном мытье посуды LAS/AEO или AES являются основным ингредиентом, и для улучшения растворимости и мягкости необходимо добавлять более токсичные сорастворители, что приводит к слабой обезжиривающей способности.
Смесь LAS/алкилполигликозидов (APG) обладает превосходным синергизмом.

Пенка лучше однокомпонентной, обладает хорошей устойчивостью к жесткой воде, нежна к коже, комфортна после использования, легко смывается, не оставляя следов.
Алкилполигликозиды (APG) не только могут использоваться в качестве вспомогательного поверхностно-активного вещества, но также более подходят для использования в средствах для мытья посуды, поскольку имеют основную поверхностную активность.

В жидком моющем средстве алкилполигликозиды (APG) могут заменить часть AES и LAS, которые можно использовать для чистки всех видов тканей.
Алкилполигликозиды (APG) эффективно удаляют почву и жирные загрязнения.
В то же время Алкилполигликозиды (АПГ) обладают мягкими, антистатическими и противоусадочными функциями.
Алкилполигликозиды (APG) по-прежнему эффективны при использовании в жесткой воде.

Алкилполигликозиды (APG) используются в качестве неионного поверхностно-активного вещества на основе спирта, полиоксиэтиленового эфира (АЭО-9) и других составных чистящих средств для туалетов, эффект обеззараживания замечательный,
Алкилполигликозиды (APG) используются в соответствии с требованиями технологии экологической маркировки чистящих средств. APG используется в качестве средства для чистки унитазов для эффективной защиты резиновых и пластиковых частей унитаза.



ПЛАСТМАССЫ И СТРОИТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ. ПРИМЕНЕНИЕ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG):
Алкилполигликозиды (APG) используются в пластиковой пленке в теплицах, которая может стабилизироваться и является огнестойкой, а эффект против запотевания особенно хорош.
Алкилполигликозиды (АПГ) используются в качестве нового типа эмульгатора для эмульсионной полимеризации, при этом могут быть получены различные продукты с превосходными свойствами.
В бетоне алкилполигликозиды (APG) в качестве воздухововлекающего агента могут удовлетворить требования к густой, стабильной и однородной пене.



ПЕСТИЦИДНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG):
Алкилполигликозиды (АПГ) обладают хорошими смачивающими и проникающими свойствами, не чувствительны к высоким концентрациям электролитов, биоразлагаемы, не загрязняют сельскохозяйственные культуры и землю, обладают отличной гигроскопичностью.
Более того, алкилполигликозиды (APG) отличаются от неионогенных поверхностно-активных веществ полиоксиэтиленового типа.

Точка помутнения обратной фазы отсутствует. Алкилполигликозиды (APG) могут эффективно снижать поверхностное натяжение жидкого лекарства, задерживать испарение жидкой воды и поддерживать гидратированное и растворенное состояние пестицида в течение длительного времени, что помогает улучшить скорость абсорбции и скорость абсорбции пестицида листом растения.

Алкилполигликозиды (APG) подходят для использования в качестве агентов эмульгирования пестицидов, смачивающихся порошков, инсектицидов, регуляторов роста растений, которые могут регулировать температуру почвы и оказывать значительное синергическое действие на гербициды, инсектициды и фунгициды.
Алкилполигликозиды (APG) также можно использовать для фиксации азота в почве.
Алкилполигликозиды (APG) также могут использовать C8 ~ C22 APG в качестве консерванта для сохранения зерна, рыбных и мясных продуктов и цветов.



ПРИМЕНЕНИЕ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (ПНГ) в НЕФТЯНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ:
Алкилполигликозиды (АПГ) имеют состояние сланцевой поровой жидкости, поэтому их можно использовать в качестве ингибитора.
Добавление в буровой раствор обладает хорошей смазывающей способностью, сильным ингибированием, сильной способностью противостоять загрязнению и хорошей защитой резервуара.

Алкилполигликозиды (APG) могут взаимодействовать с другими водорастворимыми полимерами для достижения наилучшего эффекта снижения потерь жидкости.
Диапазон температур бурового раствора из природного полимера может быть расширен, а алкилполигликозиды (APG) являются биоразлагаемыми, что способствует защите окружающей среды.

При третичной добыче нефти использование раствора соединения C12 ~ C16 алкилполигликозидов (APG) в качестве замещающей жидкости значительно усиливает эффект.
По сравнению с заводнением водой алкилполигликозиды (ПНГ) могут улучшить нефтеотдачу.



ТЕКСТИЛЬНОЕ И ПЕЧАТНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG):
Алкилполигликозиды (АПГ) могут использоваться в качестве средства против морщин хлопчатобумажных тканей в текстильной промышленности, порошкового диспергатора для водных растворов и пылевого агента.
Алкилполигликозиды (APG) подходят для таких переработок, как очистка и крашение.

Раствор не образует пены и может уменьшить количество пятен.
Алкилполигликозиды (APG) особенно подходят для использования в качестве высокотемпературных осветлителей, высокотемпературных красящих диспергаторов и выравнивающих агентов.
Алкилполигликозиды (АПГ) легко растворимы в щелочных растворах, в водном растворе образуют однородный раствор с массовой долей NaOH 10%.

В растворах NaOH и силиката натрия высокой концентрации алкилполигликозиды (APG) по-прежнему сохраняют высокую поверхностную активность.
Алкилполигликозиды с короткой углеродной цепью (APG) лучше растворяются в щелочах и подходят для приготовления высокощелочных жидких чистящих средств.
Например, в состав высокощелочного чистящего средства входят 20% разветвленного полиоксиэтиленового эфира + 10% алкилполигликозидов (APG) + 10% AES.

Хорошее проникновение и хорошие характеристики дезактивации.
В текстильной полиграфической и красильной промышленности, если шелковое волокно рафинировать для удаления слишком большого количества вискозного белка, прочность, блеск и мягкость шелкового волокна будут повреждены.

Если добавить алкилполигликозиды (APG), можно предотвратить чрезмерную очистку.
Возьмите алкилгликозиды в качестве основного компонента активного агента и соответствующим образом добавьте различные добавки для разработки экологически чистого и экологически чистого высокоэффективного очищающего агента «три в одном» без фосфора и полиоксиэтиленовых эфиров алкилфенолов, который можно использовать для высокоэффективных и Короткопоточные процессы для тканей из чистого хлопка В процессе предварительной обработки.

Используя в качестве основного сырья алкилполигликозиды (APG), производные спиртов с нечетным атомом углерода и экологически чистые стабилизаторы двойного окисления, новое экологически безопасное высокоэффективное чистящее средство «три в одном» обладает высокой устойчивостью к щелочам, отсутствием температуры помутнения и меньшим пенообразованием. , без фосфора. Характеристики структуры не содержат кремния и алкилфенолов, тем самым уменьшая сброс сточных вод в процессе предварительной обработки печати и крашения, могут широко использоваться в процессах предварительной обработки с коротким процессом, таких как хлопок, узлы пряжи и вязание, что полезно для полиграфических и красильных предприятий, а также для экологически чистого и экологически чистого производства.

Экологически чистый высокоэффективный рафинирующий агент, синтезированный с алкилполигликозидами (APG) и сульфонатом моноэфира сукцината и амида жирных кислот в качестве основного поверхностно-активного вещества, не только обладает хорошей проницаемостью, сильной щелочестойкостью, ни��ким пенообразованием, но также является экологически чистым и экологически чистым.
Алкилполигликозиды (APG) оказывают хорошее воздействие при коротком процессе и могут положительно влиять на белизну и шерстяной эффект текстильных изделий.

Алкилполигликозиды (APG) сами по себе имеют хорошую вязкость продукта.
Алкилполигликозиды (APG) также можно использовать в качестве эмульгатора парафина вместо пингпина в текстильной промышленности.



КОСМЕТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG):
Алкилполигликозиды (АПГ) могут храниться длительное время в большом диапазоне температур и в то же время обладают функцией увлажнения, что полностью соответствует эксплуатационным требованиям активных ингредиентов для косметики.

Алкилполигликозиды (APG) используются в качестве активного ингредиента в производстве косметики в стране и за рубежом.
Алкилполигликозиды (АПГ) косметических средств обладают хорошими увлажняющими и ухаживающими свойствами.

Новое поколение шампуней и ванн, изготовленных на основе алкилполигликозидов (APG) в качестве основы, обладает высокой пенообразующей способностью, белой и мелкой пеной, мягкостью для кожи, отсутствием раздражения глаз, отсутствием загрязнения окружающей среды, хорошей устойчивостью к жесткой воде и хорошее кондиционирование и кондиционирование.
Функция обслуживания особенно подходит для приготовления высококачественных туалетных принадлежностей.

В шампунях, поскольку алкилполигликозиды (APG) не раздражают кожу и глаза человека, они также могут уменьшить раздражение других активных веществ, входящих в их состав.
Таким образом, алкилполигликозиды (APG) являются одним из основных ингредиентов в шампунях с низким уровнем раздражения и детских шампунях.

Алкилполигликозиды (APG) мягкости оказывают защитное действие на поврежденные волосы.
Алкилполигликозиды (АПГ) можно использовать в качестве активного вещества при окрашивании и химической завивке волос.
Эффективность укладки после добавления белкового гидролизата может быть сравнима с эффективностью обычно используемого средства для укладки — поливинилпирролидона.

Алкилполигликозиды (APG) легче смывать.
Алкилполигликозиды (APG) можно использовать для создания шампуней и средств для мытья тела нового поколения с сильным пенообразованием и мелкой пеной.

В средствах для очищения кожи алкилполигликозиды (APG) обладают хорошей безопасностью, мягкостью, дезактивацией, пенообразованием и стабильностью пены, совместимостью и реологией.
Поэтому алкилполигликозиды (APG) часто используются в таких продуктах, как очищающий лосьон для ванны и очищающее средство для лица.
Добавление небольшого количества алкилполигликозидов (APG) в качестве кондиционирующего агента в формулу лосьона для ванны сделает кожу более комфортной после мытья.

Алкилполигликозиды (APG) в составе кондиционера оказывают смягчающее действие на кожу, не раздражают глаза, а также оказывают хорошее кондиционирующее и поддерживающее действие на волосы.
Взаимодействие с солью четвертичного аммония полезно для улучшения расчесываемости волос во влажном состоянии, в то время как расчесываемость сухих волос практически не меняется.
Добавление в кондиционер некоторых масел, например октилдодеканола, еще больше улучшит расчесывание во влажном состоянии.

Использование алкилполигликозидов (АПГ) в качестве эмульгатора в косметике позволяет уменьшить раздражение формулы, повысить увлажняющий эффект формулы и повысить эффективность функциональных продуктов.



ПРИМЕНЕНИЕ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG) В БУМАЖНОМ ПРОИЗВОДСТВЕ И ПОЖАРИИ:
Алкилполигликозиды (APG) могут улучшить склеивающий эффект бумаги, а в сочетании с другими поверхностно-активными веществами из них можно получить превосходный флотационный очиститель для макулатуры.
Алкилполигликозиды (APG) также широко используются в средствах пожаротушения.



МЕДИЦИНСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG):
Алкилполигликозиды (АПГ) обладают антибактериальным действием широкого спектра.
Алкилполигликозиды (АПГ) обладают антибактериальной активностью в отношении грамотрицательных бактерий, положительных бактерий и грибов, причем активность увеличивается с увеличением числа алкильных атомов углерода, поэтому их можно использовать в качестве средства санитарной очистки.

Алкилполигликозиды (APG) совместимы с китайскими растительными лекарственными средствами и используют их превосходную совместимость и нераздражающие свойства для приготовления медицинских продуктов по уходу за кожей с противозудным действием.
Производные алкилполигликозидов (АПГ) имеют широкие перспективы в фармацевтике.



ЭФФЕКТИВНОСТЬ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG):
Эффективность алкилполигликозидов (ПНГ), применяемых для повышения нефтеотдачи тяжелых нефтей.
Алкилполигликозиды (APG) представляют собой экологически чистые поверхностно-активные вещества с хорошей межфазной активностью, эмульгированием, пенообразованием и смачиваемостью, которые могут улучшить добычу тяжелой нефти в условиях высокой температуры и высокой солености.

Изучены поверхностное натяжение, межфазное натяжение, свойства эмульсии, стабильность эмульсии и размер капель эмульсии алкилполигликозидов (APG).
Также было изучено влияние температуры и солености на межфазную активность и эмульгирующие свойства алкилполигликозидов (АПГ).
Результаты показывают, что алкилполигликозиды (APG) обладают хорошей межфазной активностью и эмульгирующими свойствами среди всех поверхностно-активных веществ.

Кроме того, межфазная активность и эмульгирующие свойства алкилполигликозидов (APG) стабильны и даже улучшаются с повышением температуры или солености, в то время как межфазная активность и эмульгирующие свойства других поверхностно-активных веществ в разной степени ухудшаются.

Например, при 90 ℃ и солености 30 г/л нефтеотдача при использовании алкилполигликозидов (ПНГ) может достигать 10,1%, что почти в два раза выше, чем при использовании обычного ПАВ для увеличения нефтеотдачи.
Результаты показывают, что алкилполигликозиды (ПНГ) являются эффективным поверхностно-активным веществом для улучшения добычи тяжелой нефти в условиях высоких температур и высокой солености.



СВОЙСТВА АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (АПГ):
Функциональные свойства поверхностно-активного вещества алкилполигликозиды (APG), такие как пенообразование, эмульгирование и биоразлагаемость.
*Пенообразование:
Алкилполигликозиды (АПГ) ПАВ нетоксичны, не вызывают раздражения, хорошо совместимы, обладают хорошей пенообразующей и поверхностной активностью.
Алкилполигликозиды (APG) широко используются в моющих средствах и средствах личной гигиены для стимулирования образования пены.



ОБЗОР РЫНКА АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG):
Прогнозируется, что к 2026 году объем рынка алкилполигликозидов (APG) достигнет около 911,10 млн долларов США после среднегодового роста на 5,2% в течение 2021-2026 годов.
Алкилполигликозиды (APG) представляют собой ряд неионогенных поверхностно-активных веществ, полученных из возобновляемого сырья, такого как растительные масла и крахмал, и используются в качестве активных ингредиентов в продуктах личной гигиены, косметических, бытовых и промышленных целях.

Алкилполигликозиды (APG) также называют зелеными поверхностно-активными веществами из-за их менее токсичной природы, чем синтетические поверхностно-активные вещества.
Алкилполигликозиды (APG) обладают превосходной межфазной активностью, эмульгирующей способностью и пенообразующими свойствами, что еще больше способствует росту
Рынок алкилполигликозидов (ПНГ). Кроме того, ожидается, что высокий спрос на экологически чистые алкилполигликозиды (ПНГ) со стороны конечных потребителей будет стимулировать рост рынка.
Однако растущий спрос на косметические средства и средства личной гигиены в сочетании с ростом населения и повышением уровня жизни еще больше способствует росту рынка алкилполигликозидов (APG).



ОСОБЕННОСТИ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (АПГ):
Алкилполигликозиды (APG) представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества, изготовленные из натуральных жирных спиртов и глюкозы, полученных из растительных ресурсов.
Алкилполигликозиды (APG) безвредны для кожи и глаз человека, легко биоразлагаемы.

Введения и свойства:
1. Неионогенное поверхностно-активное вещество, изготовленное из натуральных жирных спиртов и глюкозы, полученных из возобновляемых растений.
2. Превосходная моющая способность, смачивание и поверхностно-активная способность.
3. Высокая растворимость в концентрированных щелочных растворах и других электролитах.
солюбилизировать другие менее растворимые ингредиенты.
4.Хорошая совместимость со всеми другими типами поверхностно-активных веществ и синергетический эффект.
Это может значительно улучшить мягкость составов.
5. Производит обильную и стабильную пену.
6. Нетоксичный, не раздражающий кожу, легко биоразлагаемый.



АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДЫ (АПГ), ПРИМЕНЕНИЕ В ПРОМЫШЛЕННОСТИ?
Сценарии использования алкилполигликозидов (APG) бесчисленны: оцениваемый мировой рынок оценивается в 1,1 миллиарда долларов США и, по прогнозам, вырастет более чем на 8% в течение 2021–2031 годов.

Алкилполигликозиды (APG) обычно используются для усиления образования пены в моющих средствах (средствах для чистки поверхностей, средствах для мытья посуды и стирки), но поскольку они биоразлагаемы и безопасны для чувствительной кожи, они также нашли множество применений в секторе личной гигиены, в том числе:
*Продукты для ванны
*Чистящие средства и салфетки
*Забота о полости рта
*Косметика

Но его использование выходит за рамки этого;
Алкилполигликозиды (АПГ) могут использоваться в пожарной технике в качестве пенообразователя, в бумажной промышленности, улучшают мягкость бумаги.
В качестве кондиционера для белья и вспомогательного красителя в текстильной промышленности.
Алкилполигликозиды (APG) можно даже использовать в качестве геля, смазки и смачивающего агента.



СВОЙСТВА АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (АПГ):
Алкилполигликозиды (АПГ) – неионогенные ПАВ, изготовленные по одностадийной технологии, сырьем для них является возобновляемое растительное сырье: природный жирный спирт и глюкоза.

Алкилполигликозиды (APG) обладают низким поверхностным натяжением, хорошей растворимостью, сильными моющими свойствами и высокой концентрацией электролита, сильной устойчивостью к щелочам, хорошим загущающим эффектом, хорошей совместимостью. Кроме того, они могут улучшить эффект при соединении с другими неионными или ионными поверхностно-активными веществами. это может значительно улучшить производительность. При его использовании продукты могут иметь хорошую и обильную пену, стабильные, изысканные, нетоксичные, редко стимулирующие, хорошо совместимые с кожей, легко биоразлагаемые.

Алкилполигликозиды (APG) хранятся в течение длительного времени при комнатной температуре, может выпадать небольшое количество твердого осадка или появляться мутность, вызванная магнием, но эта мутность не имеет отрицательного эффекта, так как отрегулируйте значение pH ниже 9, облачность исчезнет.



ПРЕИМУЩЕСТВА ОТ УНИВЕРСАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG):
Алкилполигликозиды (APG) удовлетворяют самые разные потребности.
Алкилполигликозиды (APG) являются бесценным ингредиентом в средствах личной гигиены, таких как шампуни и очищающие средства для тела, бытовые чистящие средства, а также растворы для чистки твердых поверхностей.
Алкилполигликозиды (APG) — ваш союзник, независимо от того, намыливаете ли вы волосы или удаляете въевшуюся грязь.



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG):
*Мягкая производительность, не раздражает глаза, хорошая экологичность.
* Богатая, тонкая и стабильная пенообразующая способность и сильная степень обеззараживания.
*Стабилен к кислотным, щелочным и солевым средам, с хорошей совместимостью с анионными, катионными, неамфотерными поверхностно-активными веществами.
*Быстрая и полная биодеградация с бактерицидными свойствами.



ВАШ ЗЕЛЕНЫЙ БИЛЕТ К ПРЕВОСХОДНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG):
* Создано из возобновляемых природных источников, что является свидетельством его экологичности.
* Обеспечивает исключительные моющие и смачивающие свойства для достижения высоких результатов.
*Обеспечивает отличную растворимость даже в концентрированных щелочных средах и различных электролитах.
*Доказывает совместимость со всеми видами поверхностно-активных веществ, гарантируя адаптируемость.
* Образует обильную продолжительную пену для обеспечения оптимального пользовательского опыта.
* Безопасно в использовании, нетоксично, не вызывает раздражения и полностью биоразлагаемо.



ОСОБЫЕ СВОЙСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ АЛКИЛ ПОЛИГЛИКОЗИДЫ (APG):
*Органический и возобновляемый: состоит из жирных спиртов и глюкозы, полученных из растений.
*Выдающаяся очищающая способность: известна выдающимися моющими и смачивающими свойствами.
*Широкая совместимость: работает синергетически с другими поверхностно-активными веществами, повышая мягкость состава.
*Экологичность: биоразлагаемый, нетоксичный и нераздражающий ПНГ повышает его экологичность.



СВОЙСТВА АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (АПГ):
Алкилполигликозиды (АПГ) называют экологически чистыми ПАВ нового поколения.
Алкилполигликозиды (APG) – неионогенные поверхностно-активные вещества. Поскольку ПНГ производится из природного сырья, он очень мягкий и легко биоразлагаемый.
Алкилполигликозиды (APG) обладают превосходной мягкостью, пенообразованием и способностью уменьшать раздражение.
Кроме того, алкилполигликозиды (APG) обладают превосходной щелочной стабильностью и растворимостью в высококонцентрированных растворах солей, щелочей и поверхностно-активных веществ.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (АПГ):
Алкилполигликозиды (APG) производятся путем объединения сахара, такого как глюкоза, с жирным спиртом в присутствии кислотных катализаторов при повышенных температурах.
Алкилполигликозиды (АПГ) характеризуются сахаридной единицей и гидрофобной алкильной цепью.



АНАЛИЗ ОБЪЕМА И ДОЛИ РЫНКА АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG) – ТЕНДЕНЦИИ РОСТА И ПРОГНОЗЫ (2023-2028 ГГ.)
Рынок поверхностно-активных веществ алкилполигликозидов (APG) сегментирован по продуктам (жирный спирт, сахар, кукурузный крахмал, растительное масло и другие продукты), применению (средства личной гигиены и косметика, средства ухода за домом, промышленные чистящие средства, сельскохозяйственные химикаты и другие области применения) и География (Азиатско-Тихоокеанский регион, Северная Америка, Европа, Южная Америка, Ближний Восток и Африка).



ПРОИЗВОДНЫЕ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG):
В настоящее время алкилполигликозиды (АПГ) доступны в достаточных количествах и по конкурентоспособной цене, поэтому их использование в качестве сырья для разработки новых специальных поверхностно-активных веществ на основе алкилполигликозидов (АПГ) вызывает значительный интерес.
Таким образом, свойства поверхностно-активных веществ алкилполигликозидов (APG), например пенообразование и смачивание, могут быть изменены по мере необходимости путем химического преобразования.

Получение алкилполигликозидов (АПГ) в настоящее время является широкомасштабной работой.
Существует множество видов производных алкилполигликозидов (АПГ) путем нуклеофильного замещения.
Помимо реакции со сложными эфирами или этоксидами, также можно синтезировать ионные производные алкилполигликозидов (APG), такие как сульфаты и фосфаты.

Начиная с Алкилполигликозидов (АПГ), имеющих алкильные цепи(R) из 8,10,12,14 и 16 атомов углерода ( от C8 до C16 ) и средней степенью полимеризации(DP) от 1,1 до 1,5, три серии Алкилполигликозидов ( ПНГ) производные были получены.
Для исследования изменения свойств ПАВ вводили гидрофильные или гидрофобные заместители, приводящие к глицериновым эфирам алкилполигликозидов (АПГ).

Ввиду наличия у них многочисленных гидроксильных групп алкилполигликозиды (APG) являются, безусловно, сверхфункционализированными молекулами.
Дериватизация алкилполигликозидов (АПГ) осуществляется путем химической трансформации свободной первичной гидроксильной группы при атоме С6.
Хотя первичные гидроксильные группы более реакционноспособны, чем вторичные гидроксильные группы, в большинстве случаев этого различия недостаточно для достижения селективной реакции без защитных групп.

Соответственно, всегда можно ожидать, что дериватизация алкилполигликозидов (APG) приведет к получению смеси продуктов, характеристика которой требует значительных аналитических усилий.
Было показано, что сочетание газовой хроматографии и масс-спектрометрии является предпочтительным методом анализа.

При синтезе производных алкилполигликозидов (APG) оказалось эффективным использование алкилполигликозидов (APG) с низким значением DP, равного 1,1, в дальнейшем называемых алкиламиногликозидами.
Это приводит к менее сложным смесям продуктов и, как следствие, к менее сложному анализу.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (АПГ):
Номер CAS: 68515-73-1, 110615-47-9
Номер ЕС: 936-722-6
Молекулярная формула : CnH2nO6 .
Молекулярный вес : 320-370
Номер CAS: 68515-73-1
Химическое название: APGCH-0810
Молекулярная формула/MF: C16H32O6
Номер ЭИНЭКС: 500-220-1
Код ТН ВЭД 3402420000
Классификация: Органический промежуточный продукт
Стандарт класса: косметический класс
Чистота: 50%,60%,62%,70%
Внешний вид: Бесцветная/светло-желтая жидкость.

Внешний вид, 25°C: Светло-желтая жидкость.
Твердое содержание: % 50,0-52,0
Вода (мас.%): 48,0-50,0
Значение pH (20% водного раствора): 11,5-12,5.
Вязкость (20°С, мПа.с): 2000-4000
Свободный жирный спирт (мас.%): максимум 1
Сульфатная зола (мас. %): не более 3
Внешний вид: Бесцветная, светло-желтая прозрачная жидкость.
Алкиловое число углерода: 8-10
Активное вещество (Вт%): 50-52
Значение рН: 11,5-12,5
Значение ГЛБ: 15-16
Остаточный алкоголь: ≤1%
Степень полимеризации глюкозы: 1,6-1,8.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (АПГ):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания. Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АЛКИЛ ПОЛИГЛИКОЗИДОВ (АПГ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АЛКИЛ ПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (APG):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЛКИЛПОЛИГЛИКОЗИДОВ (АПГ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны




АЛКИЛСИЛАНОВАЯ ЭМУЛЬСИЯ
Эмульсия алкилсилана представляет собой тип эмульсии, которая содержит молекулы алкилсилана, диспергированные в воде.
Алкилсиланы представляют собой органические соединения, содержащие силановую группу (SiH4), присоединенную к углеводородной цепи.
Эмульсия алкилсилана обычно используется в качестве усилителей адгезии, гидрофобизаторов и модификаторов поверхности в различных отраслях промышленности.



ПРИЛОЖЕНИЯ

Алкилсилановые эмульсии имеют широкий спектр применения в различных отраслях промышленности.
Некоторые из распространенных применений алкилсилановых эмульсий включают:


Модификация поверхности:
Эмульсии алкилсилана обычно используются для модификации поверхностных свойств различных материалов, таких как стекло, металл, бетон и керамика.
Молекулы алкилсилана в эмульсии могут реагировать с поверхностью с образованием тонкого слоя, который изменяет свойства поверхности, такие как улучшение адгезии, водоотталкивающих свойств и химической стойкости.


Покрытия:
Алкилсилановые эмульсии используются для получения покрытий на различные подложки, включая стекло, металл и бетон.
Эмульсия алкилсилана может обеспечить превосходную адгезию, долговечность и водоотталкивающие свойства, что делает их идеальными для использования в суровых условиях.


Клеи и герметики:
Эмульсии алкилсилана можно использовать в качестве промоторов адгезии при производстве клеев и герметиков.
Алкилсилановая эмульсия может улучшить прочность сцепления и адгезионные свойства клея или герметика, делая их более надежными и долговечными.


Композиты:
Эмульсии алкилсилана можно использовать для производства композитов, где они могут действовать как связующее вещество между подложкой и материалом матрицы.
Это может улучшить межфазное сцепление между подложкой и матрицей, что приведет к улучшению механических свойств композита.


Текстильная обработка:
Эмульсии алкилсилана можно использовать для обработки текстиля, чтобы улучшить его водоотталкивающие свойства, устойчивость к пятнам и долговечность.
Это делает их пригодными для использования в верхней одежде, спортивной одежде и других областях, где важна водонепроницаемость.

В целом, алкилсилановые эмульсии имеют широкий спектр применения, и ожидается, что их использование будет продолжать расти по мере разработки новых составов и открытия новых областей применения.


Области применения алкилсилановой эмульсии:

Водоотталкивающие покрытия для строительных материалов, таких как бетон, кирпич и камень
Защита от коррозии металлических поверхностей в судостроении, автомобилестроении и промышленности.
Усилитель адгезии для красок, покрытий и клеев
Гидрофобная обработка текстиля, бумаги и кожи
Пыле- и грязеотталкивающие покрытия для стеклянных поверхностей, таких как окна и зеркала
Антистатические покрытия для электронных устройств и упаковочных материалов
Разделительный состав для форм и процессов литья
Модификация поверхности для наночастиц и других мелких частиц
Усилитель для силиконовых каучуков, эластомеров и смол
Покрытие автомобильных ветровых стекол для улучшения видимости в дождь и снег
Гидроизоляция наружных тканей, таких как палатки и навесы.
Водо- и маслоотталкивающие покрытия для упаковки пищевых продуктов, например, бумажных стаканчиков и контейнеров.
Обработка поверхности керамики и изделий из стекла для повышения устойчивости к царапинам и долговечности
Антимикробные покрытия для медицинских изделий и оборудования
Защитное покрытие для солнечных панелей для повышения эффективности и долговечности
Модификация поверхности углеродных волокон для улучшения адгезии в композитах
Гидрофобное покрытие для линз и оптических поверхностей
Противообрастающее покрытие для корпусов судов для предотвращения роста морских организмов.
Покрытие для фотогальванических элементов для повышения долговечности и устойчивости к атмосферным воздействиям
Усилитель адгезии для пластиков, армированных стекловолокном (GRP)
Защитное покрытие для металлических подложек в аэрокосмической промышленности
Водо- и грязеотталкивающие покрытия для ковров и мягкой мебели
Модификация поверхности наночастиц, используемых в системах доставки лекарств
Усилитель адгезии для клеев, чувствительных к давлению (PSA)
Водоотталкивающие покрытия для бетонной черепицы и шифера
Гидрофобное покрытие для мембран, используемых в топливных элементах
Покрытие электронных компонентов для повышения влагостойкости и надежности
Гидроизоляция плитки и затирки для бассейнов
Усилитель адгезии для герметиков и герметиков
Обработка поверхности наполнителей, используемых в красках и покрытиях.


Эмульсии алкилсилана широко используются в качестве модификаторов поверхности для улучшения свойств поверхности различных подложек.
Алкилсилановые эмульсии широко используются в производстве покрытий, клеев, герметиков и композитов.
Алкилсилановые эмульсии используются в стекольной промышленности для получения водоотталкивающих покрытий для окон и лобовых стекол.

Алкилсилановые эмульсии применяются в автомобильной промышленности для улучшения адгезии лакокрасочных покрытий к металлическим поверхностям.
Алкилсилановые эмульсии используются для повышения водостойкости и долговечности бетонных и каменных поверхностей.

Алкилсилановые эмульсии используются в производстве гидроизоляционных мембран и кровельных материалов.
Алкилсилановые эмульсии используются в текстильной промышленности для производства водоотталкивающих и грязеотталкивающих тканей.

Алкилсилановые эмульсии используются для улучшения адгезии покрытий к пластиковым и резиновым поверхностям.
Алкилсилановые эмульсии используются в производстве печатных красок и т��неров.

Алкилсилановые эмульсии используются для улучшения адгезии лент и этикеток к различным поверхностям.
Эмульсии алкилсилана используются для модификации поверхностных свойств электронных компонентов и устройств.

Алкилсилановые эмульсии используются для улучшения адгезии покрытий к оптическим волокнам и линзам.
Эмульсии алкилсилана используются для получения гидрофобных покрытий для медицинских имплантатов и устройств.
Алкилсилановые эмульсии используются для повышения водостойкости и долговечности древесины и древесных материалов.

Алкилсилановые эмульсии используются в производстве высокоэффективных красок и покрытий.
Алкилсилановые эмульсии используются для повышения прочности сцепления клеев и герметиков с различными субстратами.

Алкилсилановые эмульсии применяют для получения антикоррозионных покрытий металлических поверхностей.
Алкилсилановые эмульсии используются в производстве композитов для аэрокосмической и автомобильной промышленности.
Алкилсилановые эмульсии используются для модификации поверхностных свойств керамики и стеклокерамики.

Алкилсилановые эмульсии используются для повышения водостойкости и долговечности бумаги и материалов на бумажной основе.
Алкилсилановые эмульсии используются в производстве самоочищающихся поверхностей и покрытий.

Алкилсилановые эмульсии используются для улучшения адгезии покрытий к бетонным и асфальтовым поверхностям.
Алкилсилановые эмульсии используются для производства водоотталкивающих покрытий для морских применений.

Алкилсилановые эмульсии используются для повышения водостойкости и долговечности уличной мебели и оборудования.
Эмульсии алкилсилана используются для модификации поверхностных свойств наночастиц и наноматериалов.

Эмульсии алкилсилана используются в производстве противообрастающих покрытий для морских применений.
Алкилсилановые эмульсии используются для производства покрытий для пищевых упаковочных материалов.
Алкилсилановые эмульсии используются для улучшения адгезии покрытий к поверхностям с порошковым покрытием.

Алкилсилановые эмульсии используются в производстве водоотталкивающих покрытий для солнечных батарей.
Алкилсилановые эмульсии используются для повышения водостойкости и долговечности спортивного инвентаря и аксессуаров.

Алкилсилановая эмульсия широко применяется в строительной отрасли для повышения водостойкости и долговечности строительных материалов.
Алкилсилановая эмульсия используется для производства гидроизоляционных мембран, герметиков и покрытий для крыш, стен и полов.

Алкилсилановая эмульсия используется в пищевой промышленности для получения водоотталкивающих покрытий для упаковочных материалов с целью увеличения срока их хранения.
Алкилсилановая эмульсия также может быть использована для производства антизапотевающих покрытий для упаковки пищевых продуктов.

Алкилсилановая эмульсия используется в производстве керамики для улучшения ее поверхностных свойств.
Алкилсилановая эмульсия может быть использована для улучшения адгезии глазурей к керамическим поверхностям, а также для модификации их электрических и термических свойств.

Алкилсилановая эмульсия используется в производстве наноматериалов для модификации их поверхностных свойств и повышения их стабильности.
Эмульсию алкилсилана можно использовать для получения наночастиц контролируемого размера и формы, а также для улучшения их дисперсии в растворителях и полимерах.

Алкилсилановая эмульсия используется в производстве электронных устройств для изменения свойств их поверхности и улучшения их характеристик.
Алкилсилановая эмульсия может быть использована для улучшения адгезии токопроводящих покрытий к электронным компонентам, а также для модификации их оптических и электрических свойств.
Алкилсилановая эмульсия используется в текстильном производстве для получения водоотталкивающих и грязеотталкивающих тканей.

Алкилсилановая эмульсия также может быть использована для производства антистатических и антимикробных тканей.
Алкилсилановая эмульсия используется в производстве косметических средств для повышения их водостойкости и стойкости.

Алкилсилановая эмульсия может использоваться для производства водоотталкивающих и стойких губных помад, подводок для глаз и туши для ресниц.
Алкилсилановая эмульсия используется в производстве красок и покрытий для повышения их адгезии и долговечности.

Эмульсия алкилсилана может использоваться для производства высокоэффективных покрытий для автомобильной, морской и аэрокосмической промышленности.
Алкилсилановая эмульсия используется в производстве бумаги для повышения ее водостойкости и долговечности.
Алкилсилановая эмульсия может быть использована для получения водоотталкивающей и антистатической бумаги, а также для улучшения ее печатных свойств.

Алкилсилановая эмульсия используется в производстве клеев и герметиков для повышения их прочности и долговечности.
Алкилсилановая эмульсия может быть использована для получения конструкционных клеев для склеивания металлов, пластмасс и композитных материалов.

Алкилсилановая эмульсия используется в производстве красок и тонеров для улучшения их адгезии и стойкости.
Алкилсилановая эмульсия может быть использована для производства водостойких и устойчивых к выцветанию красок и тонеров для печати.
Алкилсилановая эмульсия используется в производстве средств личной гигиены для повышения их водостойкости и долговечности.

Алкилсилановая эмульсия может быть использована для производства долговечных и водостойких солнцезащитных средств, лосьонов и кремов.
Алкилсилановая эмульсия используется в производстве медицинских изделий и имплантатов для повышения их биосовместимости и долговечности.

Алкилсилановая эмульсия может быть использована для производства водоотталкивающих и противообрастающих покрытий для медицинских устройств и имплантатов.
Алкилсилановая эмульсия используется в производстве просветляющих покрытий для оптических линз и дисплеев.

Алкилсилановая эмульсия может использоваться для уменьшения бликов и улучшения видимости и контрастности дисплеев и линз.
Алкилсилановая эмульсия используется в производстве автомобильных покрытий для повышения их долговечности и устойчивости к факторам окружающей среды.
Алкилсилановая эмульсия может быть использована для получения водоотталкивающих и устойчивых к царапинам покрытий для автомобильных поверхностей.



ОПИСАНИЕ


Эмульсия алкилсилана представляет собой тип эмульсии, которая содержит молекулы алкилсилана, диспергированные в воде.
Алкилсиланы представляют собой органические соединения, содержащие силановую группу (SiH4), присоединенную к углеводородной цепи. Алкилсилановые эмульсии обычно используются в качестве усилителей адгезии, гидрофобизаторов и модификаторов поверхности в различных отраслях промышленности.

В эмульсии эмульсии алкилсилана диспергированы в виде крошечных капелек в водной фазе, стабилизированных эмульгирующим агентом.
Это позволяет легко наносить алкилсилановые эмульсии на поверхность в качестве покрытия, где они могут образовывать тонкий слой, изменяющий свойства поверхности подложки.

Алкилсилановые эмульсии используются в различных областях, включая покрытия для стеклянных, металлических и бетонных поверхностей, а также в производстве клеев, герметиков и композитов.
Эмульсии алкилсилана могут улучшить адгезию покрытий, уменьшить водопоглощение и обеспечить другие полезные свойства, такие как химическая стойкость и долговечность.

Алкилсилановая эмульсия представляет собой раствор на водной основе, содержащий молекулы алкилсилана.
Молекулы алкилсилана в эмульсии могут реагировать с поверхностями, изменяя их свойства.
Эмульсия алкилсилана обычно используется в качестве модификатора поверхности для улучшения адгезии, водоотталкивающих свойств и химической стойкости.

Алкилсилановая эмульсия используется в различных отраслях промышленности, в том числе в автомобильной, строительной, текстильной и электронной.
Эмульсия алкилсилана часто используется для производства покрытий, клеев и герметиков.

Алкилсилановая эмульсия также может быть использована для улучшения свойств композитов и наноматериалов.
Алкилсилановая эмульсия может стать экономичным и экологически безопасным решением для модификации поверхности.
Алкилсилановая эмульсия легко наносится и может использоваться на широком спектре подложек, включая стекло, металл, бетон и пластик.

Алкилсилановая эмульсия может значительно улучшить прочность и срок службы поверхностей с покрытием.
Продолжается разработка новых составов и областей применения алкилсилановой эмуль��ии, что делает ее многообещающим материалом для будущего использования.


Свойства алкилсилановой эмульсии могут варьироваться в зависимости от конкретного состава и предполагаемого применения, но вот некоторые общие свойства:

Гидрофобность:
Алкилсилановая эмульсия известна своими водоотталкивающими свойствами, что делает ее полезной в тех случаях, когда требуется защита от воды.


Адгезия:
Алкилсилановая эмульсия может хорошо прилипать к различным подложкам, включая металл, стекло, керамику и некоторые пластмассы.


Химическая устойчивость:
Эмульсия алкилсилана может проявлять хорошую стойкость к химическим веществам, таким как кислоты, основания и органические растворители.


Стабильность:
Эмульсия алкилсилана стабильна при нормальных условиях и может иметь длительный срок хранения при правильном хранении.


Низкое поверхностное натяжение:
Алкилсилановая эмульсия может иметь низкое поверхностное натяжение, что способствует ее равномерному распределению по поверхности и проникновению в пористые подложки.


Пленкообразующие:
Эмульсия алкилсилана может образовывать тонкую пленку на поверхности подложки, которая помогает защитить ее от влаги, коррозии и других видов повреждений.


Совместимость:
Алкилсилановая эмульсия может быть совместима с целым рядом других химических веществ и добавок, что делает ее пригодной для использования в различных составах.


Термостойкость:
Алкилсилановая эмульсия может демонстрировать хорошую устойчивость к высоким и низким температурам, что делает ее пригодной для использования в экстремальных условиях.


Низкий уровень летучих органических соединений:
Алкилсилановая эмульсия может иметь низкое содержание ЛОС (летучих органических соединений), что делает ее экологически чистой и соответствующей различным нормам.


Хорошее покрытие:
Алкилсилановая эмульсия может обеспечить хорошее покрытие больших площадей, что может помочь уменьшить количество продукта, необходимого для данного применения.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Алкилсилановая эмульсия является относительно безопасным химическим веществом с низкой токсичностью, но все же важно соблюдать соответствующие меры предосторожности и знать меры первой помощи в случае случайного воздействия.
Если человек вступает в контакт с алкилсилановой эмульсией, важно сначала снять всю загрязненную одежду и немедленно промыть пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.

Если химическое вещество попало в глаза, их следует промывать водой в течение не менее 20 минут, следя за тем, чтобы веки оставались открытыми, чтобы вода могла проникнуть в глаза.
Если пострадавший испытывает респираторный дистресс, его следует немедленно вывести из помещения и доставить в место со свежим воздухом. Если человек без сознания или не дышит, может потребоваться СЛР.

Важно обратиться за медицинской помощью сразу же после воздействия эмульсии алкилсилана, даже если нет явных симптомов.
Медицинские работники могут наблюдать за человеком на предмет любых отсроченных или долгосрочных последствий воздействия и при необходимости обеспечить соответствующее лечение.

В случае проглатывания алкилсилановой эмульсии пострадавшему не следует вызывать рвоту, так как это может причинить дополнительный вред. Вместо этого им следует пить много воды и немедленно обращаться за медицинской помощью.

При работе с алкилсилановой эмульсией важно носить соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и средства защиты органов дыхания, чтобы свести к минимуму риск воздействия.
Также важно обеспечить надлежащую вентиляцию рабочей зоны, чтобы предотвратить вдыхание паров.


Таким образом, если человек подвергается воздействию алкилсилановой эмульсии, он должен:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Промывайте глаза водой не менее 20 минут, если химическое вещество попало в глаза.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если нет явных симптомов.
При работе с химическим веществом используйте соответствующие средства индивидуальной защиты.
Обеспечьте надлежащую вентиляцию рабочей зоны, чтобы предотвратить вдыхание паров.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Обращение с алкилсилановой эмульсией и ее хранение имеют решающее значение для обеспечения ее стабильности и сведения к минимуму риска воздействия химического вещества.
Вот несколько рекомендаций по обращению с алкилсилановой эмульсией и ее хранению:


Умение обращаться:

При работе с алкилсилановой эмульсией надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, очки и средства защиты органов дыхания.
Избегайте прямого контакта с химическим веществом и работайте с ним в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить вдыхание паров.

Используйте только искробезопасные инструменты и оборудование при работе с химическим веществом, чтобы предотвратить пожары и взрывы.
Держите химическое вещество вдали от источников тепла, искр и открытого огня.
Никогда не ешьте, не пейте и не курите при работе с алкилсилановой эмульсией.


Хранилище:

Храните алкилсилановую эмульсию в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла и воспламенения.
Храните химическое вещество вдали от несовместимых веществ, таких как окислители, кислоты и основания.
Храните алкилсилановую эмульсию в оригинальной упаковке, плотно закрытой и снабженной соответствующими предупреждениями об опасности.

Убедитесь, что контейнеры хранятся в вертикальном положении и закреплены, чтобы предотвратить разлив или утечку.
Храните контейнеры с алкилсилановой эмульсией вдали от прямых солнечных лучей и защищайте их от физических повреждений.

В дополнение к этим общим рекомендациям важно следовать любым конкретным инструкциям по обращению и хранению, предоставленным производителем или поставщиком химического вещества. Они могут включать информацию о соответствующем диапазоне температур для хранения, сроке годности и любых конкретных опасностях, связанных с продуктом.

Также важно обучить сотрудников и других лиц, работающих с алкилсилановой эмульсией, правилам обращения и хранения, чтобы свести к минимуму риск воздействия или несчастных случаев.
Это может включать предоставление соответствующих СИЗ, обеспечение надлежащей вентиляции и процедур реагирования на чрезвычайные ситуации, а также проведение регулярных проверок безопасности для выявления и устранения потенциальных опасностей.

В целом, осторожное обращение и хранение эмульсии алкилсилана необходимы для обеспечения ее безопасности и эффективности в различных промышленных применениях.



СИНОНИМЫ


Алкилсилоксановая эмульсия
Алкилфункциональная силоксановая эмульсия
Алкилкоксисилановая эмульсия
Алкилполисилоксановая эмульсия
Эмульсия алкилсиланового полимера
Алкилтриметоксисилановая эмульсия
Гидрофобная алкилсилановая эмульсия
Эмульсия, модифицированная силаном
Полимерная эмульсия, модифицированная силаном
Силоксановая эмульсия, модифицированная силаном
Водоотталкивающая алкилсилановая эмульсия
Алкоксифункциональная силоксановая эмульсия
Алкоксимодифицированная силановая эмульсия
Алкоксимодифицированная силоксановая эмульсия
Алкилфункциональная силановая полимерная эмульсия
Эмульсия алкилфункционального силоксанового полимера
Эмульсия алкилсиланового олигомера
Эмульсия алкилсилановой смолы
Эмульсия сополимера алкилсилана и силоксана
Алкилсилановая терполимерная эмульсия
Эмульсия полиэфира с концевыми алкилсилильными группами
Полиуретановая эмульсия с концевыми алкилсилильными группами
Катионная алкилсилановая эмульсия
Этоксифункциональная силоксановая эмульсия
Эмульсия фторированного алкилсилана
Эмульсия гидрофильного алкилсилана
Метоксифункциональная силоксановая эмульсия
Эмульсия метокси-модифицированного силана
Эмульсия метоксимодифицированного силоксана
Эмульсия неионогенного алкилсилана
Эмульсия октилфункционального силана
Органофункциональная силановая эмульсия
Фенилфункциональная силановая эмульсия
Эмульсия полиалкилсилоксана
Эмульсия полидиметилсилоксана
Эмульсия силанового связующего агента
акриловая эмульсия, модифицированная силаном
Эпоксидная эмульсия, модифицированная силаном
Силан-модифицированная уретановая эмульсия
Водостойкая алкилсилановая эмульсия
Водоотталкивающая силановая эмульсия
АЛКОКСИЛАТ ЖИРНОГО СПИРТА
Алкоксилаты жирных спиртов (или длинноцепочечные спирты) обычно представляют собой высокомолекулярные первичные спирты с прямой цепью, полученные из натуральных жиров и масел.
Алкоксилаты жирных спиртов представляют собой класс неионогенных поверхностно-активных веществ, полученных из жирных спиртов.
Алкоксилаты жирных спиртов обычно получают путем реакции жирных спиртов (полученных из природных жиров и масел) с оксидами алкилена, такими как окись этилена (ЭО) или оксид пропилена (ПО).

Номер CAS: 120313-48-6
Номер EINECS: 639-733-1

Алкоксилаты жирных спиртов действуют как поверхностно-активные вещества, что означает, что они могут снижать поверхностное натяжение жидкостей, позволяя им легче смешиваться.
Эти поверхностно-активные вещества обычно используются в различных промышленных и бытовых продуктах благодаря своим эмульгирующим, смачивающим, диспергирующим и моющим свойствам.
Термин «алкоксилат» относится к группам оксида алкилена, присоединенным к молекуле жирного спирта в процессе производства.

Добавление этих алкоксильных групп придает жирному спирту растворимость в воде и другие поверхностно-активные свойства.
Количество алкоксильных групп, добавляемых в процессе этоксилирования или пропоксилирования, может варьироваться, что приводит к появлению различных типов алкоксилатов жирных спиртов.
Например, этоксилаты имеют единицы окиси этилена, а пропоксилаты — единицы оксида пропилена.

Соотношение этих алкоксильных звеньев определяет свойства получаемого поверхностно-активного вещества.
Это свойство делает их эффективными в различных областях, в том числе в качестве эмульгаторов, моющих и смачивающих агентов.
Эти поверхностно-активные вещества особенно полезны для эмульгирования масла и воды, что делает их пригодными для таких составов, как эмульгируемые концентраты в агрохимической промышленности или при производстве средств личной гигиены на основе эмульсий.

Алкоксилаты жирных спиртов обычно встречаются в бытовых и промышленных чистящих средствах из-за их моющих свойств.
Они помогают разрушать и удалять грязь и жир.
В текстильной и кожевенной промышленности алкоксилаты жирных спиртов используются в качестве смачивателей и эмульгаторов при обработке волокон и тканей.

Алкоксилаты жирных спиртов можно найти в различных средствах личной гигиены, включая шампуни, кондиционеры и очищающие средства для кожи, где они способствуют стабильности состава и пенообразующим свойствам.
Этоксилаты жирных спиртов (FAE) получают путем этоксилирования, при котором к жирному спирту добавляется окись этилена.
Аналогичным образом, пропоксилаты жирных спиртов получают путем пропоксилирования с использованием оксида пропилена.

Выбор между этоксилированием и пропоксилированием влияет на свойства полученного алкоксилата.
Алкоксилаты жирных спиртов могут быть адаптированы к конкретным областям применения путем регулирования гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ).
Величина ГЛБ определяет баланс между гидрофильной (водопривлекающей) и липофильной (маслопривлекающей) частями поверхностно-активного вещества, влияя на его эмульгирующие и солюбилизирующие свойства.
Алкоксилаты жирных спиртов, как правило, считаются биоразлагаемыми, особенно те, которые имеют более высокую степень этоксилирования.

Биоразлагаемость является важным фактором для минимизации воздействия на окружающую среду.
В дополнение к своим эмульгирующим и смачивающим свойствам, алкоксилаты жирных спиртов могут способствовать вспениванию составов.
Это делает их пригодными для использования в таких продуктах, как шампуни и средства для ванны.

В зависимости от производственного процесса алкоксилаты жирных спиртов могут проявлять полидисперсность, что означает, что алкоксилатные цепи могут иметь различную длину.
Это может повлиять на характеристики поверхностно-активного вещества в различных областях применения.
На свойства алкоксилатов жирных спиртов может влиять температура.

Например, некоторые этоксилаты могут проявлять помутнение или выпадение осадков при более низких температурах, явление, известное как точка помутнения.
Алкоксилаты жирных спиртов, как правило, совместимы с жесткой водой, что делает их пригодными для использования в чистящих средствах в зонах с различной жесткостью воды.
Растворимость алкоксилатов жирных спиртов в разных растворителях может быть различной.

Это свойство необходимо для их эффективного использования в различных составах.
Алкоксилаты жирных спиртов часто используются в сочетании с другими поверхностно-активными веществами для достижения синергетического эффекта.
Комбинация различных поверхностно-активных веществ может улучшить общие эксплуатационные характеристики состава.

Как и другие химические вещества, алкоксилаты жирных спиртов подлежат надзору со стороны регулирующих органов.
Пользователи должны обеспечить соответствие нормативным требованиям и рекомендациям, относящимся к их конкретным приложениям и регионам.
Эти поверхностно-активные вещества используются в рецептуре агрохимикатов, таких как гербициды, инсектициды и фунгициды, для улучшения их дисперсности и эффективности.

Алкоксилаты жирных спиртов используются в производстве красок и покрытий для повышения их стабильности, диспергируемости и смачивающих характеристик.
Этоксилаты жирных спиртов доступны в серии продуктов Galaxy MW, которые представляют собой анионные поверхностно-активные вещества, полученные из натуральных жирных спиртов.
Эти анионные поверхностно-активные вещества (этоксилированный лауриловый спирт) применяются в самых разных областях, и их функция сильно зависит от химического состава.

Гидрофильный/липофильный баланс (ГЛБ) определяет, какое неионогенное поверхностно-активное вещество лучше всего подходит для определенного применения.
Моющие средства (смачиватели, эмульгаторы), средства личной гигиены (шампуни, смягчители кожи, усилители пены, усилители вязкости), кожа (обезжиривание, смачивание), краски для тканей и сельское хозяйство (эмульгаторы, растекание) используют значение ГЛБ для определения их качества.
И все эти характеристики, адаптированные с помощью этоксилата лаурилового спирта, имеют многочисленные промышленные применения, как коммерческие, так и бытовые.

Galaxy Surfactants производит широкий спектр неионогенных этоксилатов жирных спиртов, которые изготавливаются по индивидуальному заказу для удовлетворения потребностей определенных молей и продуктов.
Этоксилат жирного спирта представляет собой прозрачное жидкое вещество, основанное на компонентах жирного спирта (FA) из олеохимической цепи и окиси этилена (EO) из нефтехимической цепи.
Основное внимание HELM уделяет натуральному ЖК, произведенному из пальмоядрового или кокосового масла с различными углеродными цепями и составами EO.

Благодаря большому опыту в области поверхностно-активных веществ и структурированной цепочке поставок HELM можно предложить высококачественный продукт по конкурентоспособным ценам из разных источников / происхождения в различных видах упаковки.
Класс алкоксилатов жирных спиртов описывает поверхностно-активные вещества, которые синтезируются путем реакции жирных спиртов с алкоксидами, такими как окись этилена или оксид пропилена, или их комбинацией в качестве сополимеров.
Этоксилаты жирных спиртов представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества, которые широко используются в моющих средствах для стирки, как бытовых, так и промышленных.

Они используются в качестве смачивающих и чистящих средств в косметической, сельскохозяйственной, текстильной, бумажной, нефтяной и различных других перерабатывающих отраслях промышленности.
Тем не менее, основное применение этих этоксилированных спиртов в косметической и текстильной промышленности заключается в использовании в качестве эмульгирующего и солюбилизирующего агента.
Этоксилат жирных спиртов представляет собой побочный продукт, образующийся в результате этоксилирования жирных спиртов.

В этом процессе этоксилирования группы жирных спиртов, такие как лауриловый спирт, стеариловый спирт, бегениловый спирт, олеилцетиловый спирт и т. д., вступают в реакцию с окисью этилена, что приводит к образованию этоксилатов жирных спиртов, таких как этоксилат лаурилового спирта, этоксилат стеарилового спирта, этоксилат бегенилового спирта и т. д.
Все эти продукты этоксилата различаются по внешнему виду и имеют различные свойства, такие как температура з��стывания, температура помутнения, плотность, вязкость и температура вспышки, в зависимости от уровня процесса этоксилирования, из которого они образуются.

Этоксилаты жирных кислот образуются в процессе этоксилирования, при котором жирные кислоты вступают в реакцию с окисью этилена.
Этот процесс этоксилирования известен как этоксилирование жирных кислот.
Побочные продукты этоксилата, образующиеся в результате этого процесса этоксилирования, являются неионогенными поверхностно-активными веществами, используемыми как в бытовых, так и в промышленных составах.

Они широко применяются в технологических процессах в качестве эмульгирующих смягчителей, смачивателей, чистящих средств и диспергаторов.
Наиболее популярное применение этоксилатов жирных кислот - в текстильной промышленности.
Алкоксилат жирных спиртов используется в качестве отжимающих агентов в различных текстильных составах.

Алкоксилат жирных спиртов на основе стеариновой кислоты применяется в косметической промышленности в качестве эмульгаторов в кремах и лосьонах типа масло-в-воде.
Кроме того, некоторые из популярных вариантов составов алкоксилатов жирных спиртов, используемых в промышленности, включают этоксилат кокосовых жирных кислот, этоксилат лауриновой кислоты, олеиновую кислоту, этоксилаты миристиновой кислоты.
Rimpro India является одним из ведущих поставщиков поверхностно-активных веществ и специальных химикатов в Индии.

Как бытовые, так и промышленные продукты, включая этоксилаты, гликоли, эмульгаторы, косметические самоэмульгирующие воски, нефтепромысловые химикаты, поверхностно-активные вещества и многое другое, предлагает Rimpro по очень экономичным ценам.
Здесь доступны текстильные поверхностно-активные вещества для таких применений, как смазка, окрашивание, чистка, отделка.
Алкоксилат жирных спиртов также предлагает поверхностно-активные вещества для бумажной, резиновой, кожевенной, лакокрасочной, косметической, фармацевтической и нефтеперерабатывающей промышленности.

Алкоксилаты жирных спиртов представляют собой самое большое семейство неионогенных поверхностно-активных веществ.
Они очень полезны в приложениях, которые обслуживают несколько рынков. Каждый из них состоит из гидрофобной группы из олеохимического или нефтехимического источника в сочетании с различным количеством окиси этилена.
Линейка алкоксилатов жирных спиртов Oxiteno включает в себя широкий спектр линейных и разветвленных гидрофобов, а также широкий диапазон степени этоксилирования.

Они действуют как смачивающие и солюбилизирующие агенты, моющие средства, диспергаторы, эмульгаторы, смягчающие и обезжиривающие средства.
В органической химии алкоксилат жирного спирта представляет собой химическую реакцию, в которой окись этилена (C2H4O) присоединяется к субстрату.
Алкоксилат жирного спирта является наиболее широко практикуемым алкоксилированием, которое включает в себя добавление эпоксидов к субстратам.

Алкоксилаты жирных спиртов, особенно с высокой степенью этоксилирования, могут использоваться в качестве пеногасителей в некоторых промышленных процессах, где образование пены нежелательно.
Этоксилаты жирных спиртов находят применение в рецептурах смазочных материалов и смазочно-охлаждающих жидкостей для металлообработки.
Они могут выступать в качестве эмульгаторов и улучшать смазывающую способность этих продуктов.

Алкоксилаты жирных спиртов используются в качестве добавок в составах красок и покрытий для улучшения дисперсности пигментов и повышения стабильности конечного продукта.
В дополнение к основному использованию в качестве эмульгаторов, алкоксилаты жирных спиртов могут использоваться для придания гидрофобных характеристик составам, особенно при работе с эмульсиями типа «вода в масле».
Длина алкоксилатной цепи, которая определяется количеством добавленных единиц окиси этилена или окиси пропилена, может влиять на физические и химические свойства алкоксилата жирного спирта.

Это может повлиять на такие параметры, как температура помутнения, растворимость и вязкость.
Алкоксилаты жирных спиртов используются в различных средствах личной гигиены, включая кондиционеры и лосьоны, где они способствуют смягчающим свойствам и общей стабильности рецептуры.
В пищевой промышленности некоторые алкоксилаты жирных спиртов могут использоваться в качестве эмульгаторов или поверхностно-активных веществ в пищевой промышленности.

Алкоксилаты жирных спиртов имеют решающее значение для обеспечения соответствия нормам безопасности пищевых продуктов.
Алкоксилаты жирных спиртов являются эффективными диспергирующими агентами и используются для стабилизации суспензий твердых частиц в жидких составах.
Этоксилаты жирных спиртов используются в процессах отделки текстиля для придания мягкости тканям.

Они могут выступать в качестве диспергирующих агентов для текстильных красителей и отделочных материалов.
Алкоксилаты жирных спиртов используются в производстве упаковочных материалов, таких как пленки и покрытия, для улучшения их свойств.
Эти поверхностно-активные вещества являются распространенными ингредиентами бытовых и промышленных чистящих средств, включая стиральные порошки, жидкости для мытья посуды и универсальные чистящие средства.

Алкоксилаты жирных спиртов часто превращаются в родственные виды, называемые этоксисульфатами.
Алкоксилаты и этоксисульфаты жирных спиртов представляют собой поверхностно-активные вещества, широко используемые в косметических и других коммерческих продуктах.
Этот процесс имеет большое промышленное значение: в 1994 году во всем мире было произведено более 2 000 000 метрических тонн различных этоксилатов.

Реакция протекает путем продувки этиленоксида через спирт при 180 °C и давлении 1-2 бар, при этом гидроксид калия (KOH) служит катализатором.
Процесс является высокоэкзотермическим (ΔH -92 кДж/моль окиси этилена в реакции) и требует тщательного контроля, чтобы избежать потенциально катастрофического теплового разгона.
Исходными материалами обычно являются первичные спирты, так как они реагируют в ~10-30 раз быстрее, чем вторичные спирты.

Алкоксилаты жирных спиртов считаются Агентством по охране окружающей среды США химическим веществом с высоким объемом производства (ВПЧ).
Алкоксилат жирного спирта иногда комбинируют с пропоксилированием, аналогичной реакцией с использованием оксида пропилена в качестве мономера.
Обе реакции обычно выполняются в одном и том же реакторе и могут выполняться одновременно для получения случайного полимера или поочередно для получения блок-сополимеров, таких как полоксамеры.

Оксид пропилена более гидрофобен, чем окись этилена, и его включение в низких концентрациях может существенно повлиять на свойства поверхностно-активного вещества.
В частности, этоксилированные жирные спирты, которые были «укуплены» ~1 единицей оксида пропилена, широко продаются в качестве пеногасителей.
Этоксилированные жирные спирты часто превращаются в соответствующие органосульфаты, которые могут быть легко депротонированы с получением анионных поверхностно-активных веществ, таких как лауретсульфат натрия.

Будучи солями, этоксисульфаты обладают хорошей растворимостью в воде (высокое значение ГЛБ).
Конверсия достигается путем обработки алкоксилатов жирных спиртов триоксидом серы.
Хотя алкоксилаты жирных спиртов на сегодняшний день являются основным субстратом для этоксилирования, многие нуклеофилы реагируют по отношению к окиси этилена.

Первичные амины вступают в реакцию с образованием дицепных материалов, таких как полиэтоксилированный алжирный амин.
В результате реакции аммиака образуются важные химические вещества, такие как этаноламин, диэтаноламин и триэтаноламин.
Поскольку поверхностно-активные вещества на основе алкоксилатов жирных спиртов являются неионогенными, для того, чтобы быть водорастворимыми, им обычно требуются более длинные этоксилированные цепи, чем для их сульфированных аналогов.

Алкоксилат жирного спирта иногда комбинируют с пропоксилированием, аналогичной реакцией с использованием оксида пропилена в качестве мономера.
Обе реакции обычно выполняются в одном и том же реакторе и могут выполняться одновременно для получения случайного полимера или поочередно для получения блок-сополимеров, таких как полоксамеры.
Алкоксилат жирного спирта более гидрофобный, чем окись этилена, и его включение в низких концентрациях может существенно повлиять на свойства поверхностно-активного вещества.

В частности, алкоксилаты жирных спиртов, которые были «укуплены» ~1 единицей оксида пропилена, широко продаются в качестве пеногасителей.
В этом конкретном семействе гидрофобной частью поверхностно-активного вещества является полиоксипропиленовая цепь.
Примеры, синтезированные в промышленн��х масштабах, включают алкоксилат октилового жирного спирта, полисорбат 80 и полоксамеры.

Алкоксилат жирных спиртов широко практикуется, хотя и в гораздо меньших масштабах, в биотехнологии и фармацевтической промышленности для повышения растворимости в воде и, в случае фармацевтических препаратов, периода полураспада неполярных органических соединений.
В данном случае этоксилирование известно как алкоксилат жирных спиртов (оксид полиэтилена является синонимом полиэтиленгликоля, сокращенно ПЭГ).
Длина углеродной цепи составляет 8-18, в то время как этоксилированная цепь обычно составляет от 3 до 12 оксидов этилена в домашних продуктах.

Они характеризуются как липофильными хвостами, обозначаемыми аббревиатурой алкильной группы R, так и относительно полярными головными группами, представленными формулой (OC2H4)nOH.
Алкоксилаты жирных спиртов не являются мутагенными, канцерогенными или кожными сенсибилизаторами, а также не вызывают репродуктивных эффектов или эффектов на развитие.
Одним из побочных продуктов этоксилирования является 1,4-диоксан, возможный канцероген для человека. Неразбавленные НЯ могут вызвать раздражение кожи или глаз.

Поскольку поверхностно-активные вещества на основе этоксилатов спирта являются неионогенными веществами, для растворимости в воде им обычно требуются более длинные этоксилатные цепи, чем для их сульфированных аналогов.
Примеры, синтезированные в промышленных масштабах, включают алкоксилат жирного спирта, полисорбат 80 и полоксамеры.
Этоксилирование широко практикуется, хотя и в гораздо меньших масштабах, в биотехнологической и фармацевтической промышленности для повышения растворимости в воде и, в случае фармацевтических препаратов, периода полураспада неполярных органических соединений.

В данном случае этоксилирование известно как алкоксилат жирных спиртов (оксид полиэтилена является синонимом полиэтиленгликоля, сокращенно ПЭГ).
Длина углеродной цепи составляет 8-18, в то время как этоксилированная цепь обычно составляет от 3 до 12 оксидов этилена в домашних продуктах.
Они характеризуются как липофильными хвостами, обозначаемыми аббревиатурой алкильной группы R, так и относительно полярными головными группами, представленными формулой (OC2H4)nOH.

В водном растворе уровень раздражения зависит от концентрации.
Считается, что алкоксилаты жирных спиртов обладают низкой или умеренной токсичностью при остром пероральном воздействии, низкой острой кожной токсичностью и обладают легким раздражающим потенциалом для кожи и глаз в концентрациях, обнаруженных в потребительских товарах.
Токсичность для некоторых беспозвоночных имеет диапазон значений EC50 для линейного АЭ от 0,1 мг/л до более чем 100 мг/л.

Для разветвленных алкоксилатов жирных спиртов токсичность колеблется от 0,5 мг/л до 50 мг/л.[16] Токсичность EC50 для водорослей из линейных и разветвленных НЯ составила от 0,05 мг/л до 50 мг/л.
Острая токсичность для рыб колеблется от значений LC50 для линейного АЭ от 0,4 мг/л до 100 мг/л, а разветвленная — от 0,25 мг/л до 40 мг/л.
Считается, что для беспозвоночных, водорослей и рыб линейные и разветвленные алкоксилаты жирных спиртов не обладают большей токсичностью, чем линейные АЭ.
Алкоксилаты жирных спиртов часто превращаются в соответствующие органосульфаты, которые могут быть легко депротонированы с образованием анионных поверхностно-активных веществ, таких как лауретсульфат натрия.

Будучи солями, этоксисульфаты обладают хорошей растворимостью в воде (высокое значение ГЛБ).
Конверсия достигается обработкой этоксилированных спиртов триоксидом серы.
Алкоксилаты жирных спиртов представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества, изготовленные из различных этоксилированных жирных спиртов и/или пропоксилированных жирных кислот с различной степенью алкоксилирования.

Эти неионогенные поверхностно-активные вещества являются отличными эмульгаторами.
Очень полезно в шампунях и пенных ваннах для контроля и регулировки вязкости и смазывающей способности.
Промышленное этоксилирование в основном проводится со спиртами.

Низшие спирты вступают в реакцию с образованием эфиров гликоля, которые обычно используются в качестве растворителей, в то время как более длинные жирные спирты превращаются в этоксилаты жирных спиртов (FAE), которые являются распространенной формой неионогенного поверхностно-активного вещества.
Реакция обычно протекает путем продувки спирта окисью этилена при температуре 180 °C и давлении 1-2 бара, а гидроксид калия (KOH) служит катализатором.
Этот процесс является высокоэкзотермическим (ΔH = -92 кДж/моль прореагировавшего окиси этилена) и требует тщательного контроля, чтобы избежать потенциально катастрофического теплового разгона.

Исходными материалами обычно являются первичные алкоксилаты жирных спиртов, поскольку они вступают в реакцию на 10–30× быстрее, чем вторичные спирты.
Обычно к каждому спирту добавляют 5-10 единиц окиси этилена, однако алкоксилаты жирных спиртов могут быть более склонны к этоксилированию, чем исходный спирт, что затрудняет контроль реакции и приводит к образованию продукта с различной длиной повторяющейся единицы (значение n в уравнении выше).
Лучший контроль может быть обеспечен за счет использования более сложных катализаторов, которые могут быть использованы для получения этоксилатов узкого диапазона.

Алкоксилаты жирных спиртов считаются Агентством по охране окружающей среды США химическим веществом с высоким объемом производства (ВПЧ).
Очистители твердых поверхностей обычно работают на кислотных или щелочных системах, поэтому для них требуется поверхностно-активное вещество, химически стабильное при экстремальном pH.
Их можно использовать отдельно или в сочетании с анионными; катионные или другие неионогенные поверхностно-активные вещества.

Алкоксилаты жирных спиртов (или длинноцепочечные спирты) обычно представляют собой высокомолекулярные первичные спирты с прямой цепью, полученные из натуральных жиров и масел.
Они представляют собой бесцветные маслянистые жидкости или воскообразные твердые вещества (в зависимости от углеродного числа), хотя нечистые образцы могут иметь желтый цвет.
Алкоксилаты жирных спиртов и этоксисульфаты спирта (AES) представляют собой поверхностно-активные вещества, содержащиеся в таких продуктах, как стиральные порошки, чистящие средства для поверхностей, косметика, сельскохозяйственная продукция, текстиль и краски.

Использует:
Алкоксилат жирного спирта используется в качестве сырья для производства сульфата лаурилового эфира натрия (SLES) Моющие средства: базовые жидкие и порошковые моющие средства, бытовые чистящие средства, промышленные чистящие средства.
Алкоксилат жирных спиртов используется в качестве сырья в шампунях, гелях для тела и средствах для мытья рук.
Алкоксилат жирного спирта используется в качестве моющих и смачивающих агентов.

Алкоксилат жирного спирта используется в качестве эмульгаторов в гербицидах, инсектицидах и удобрениях.
Алкоксилаты жирных спиртов используются в качестве смачивающих агентов и улучшают впитывающую способность.
Алкоксилат жирного спирта используется в качестве стабилизаторов для резины.

Алкоксилат жирного спирта используется в качестве обезжиривающих и дубильных средств.
Алкоксилат жирного спирта используется в качестве смачивателя и диспергирующего агента.
Алкоксилат жирных спиртов используется в самых разных промышленных и коммерческих условиях.

Поскольку эти соединения являются поверхностно-активными веществами, их можно использовать всякий раз, когда маслянистые вещества вступают в контакт с водой или поверхностью.
Алкоксилаты жирных спиртов могут использоваться в качестве моющих средств, смачивателей, эмульгаторов, обезжиривателей и смягчающих средств во многих линейках коммерчески доступных продуктов и промышленных практик.
Они обладают отличными смачивающими, эмульгирующими, низкопенящимися, моющими и чистящими свойствами и наиболее подходят для бытовой и промышленной уборки, для текстильной и кожевенной промышленности, а также для химикатов.

Они в основном используются в чистящих средствах, моющих средствах, средствах по уходу за домом и производстве эмульгаторов.
Химические вещества, такие как алкоксилаты жирных спиртов, SLES и SLS, также могут быть изготовлены из метиловых эфиров.
В зависимости от сорта/типа жирных спиртов.

Алкоксилат жирных спиртов — это промышленный процесс, при котором окись этилена добавляется к спиртам и фенолам для получения поверхностно-активных веществ.
Алкоксилаты жирных спиртов получают реакцией спирта с оксираном (оксидом этена).
Спирт может быть изготовлен из крекинг-нефти (с помощью этана, пропана и окиси углерода) или из растительного или животного масла и жиров.

Этоксилаты жирных спиртов используются в качестве очистителя твердых поверхностей, для сульфирования до сульфатов лаурилового эфира натрия (SLES), моющих средств, чистящих средств, средств для мытья посуды, средств личной гигиены, например, геля для душа и шампуня для волос, косметики, обработки кожи и текстиля, а также в области красок и сельского хозяйства.
Алкоксилат жирного спирта используется в небольших количествах с другими поверхностно-активными веществами в качестве смачивающего агента и эмульгатора для пенистого туалетного мыла.
Поскольку линейная алкилбензолсульфоновая кислота работает как высокоактивное вещество с низким содержанием солей и воды, она используется в производстве связующих веществ, средств для уничтожения сельскохозяйственных грибов, бытовых и промышленных чистящих средств, гербицидов и в эмульсионной полимеризации.

Алкоксилаты жирных кислот, используемые в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ в бытовой и промышленной уборке, синтезируются реакцией жирных спиртов с алкоксидами.
Однако анализ этих сополимеров является сложной задачей.
Их можно охарактеризовать степенью алкоксилирования, расположением строительных блоков, типом используемой закваски и торцевой крышкой.

Трудности возникают из-за того, что они часто присутствуют в сложных матрицах, из-за высокой полидисперсности и из-за наличия большого количества конституциональных изомеров в зависимости от степени алкоксилирования.
Алкоксилаты жирных спиртов являются популярными поверхностно-активными веществами, используемыми в промышленных процессах.
Они образуются в процессе этоксилирования.

В процессе алкоксилатов жирных спиртов окись этилена вступает в реакцию с соединениями, содержащими лабильный водород.
Жирные спирты и жирные кислоты являются двумя популярными категориями соединений, которые обычно используются в процессах промышленного этоксилирования для образования поверхностно-активных веществ.
Блок-сополимеры могут использоваться в качестве пеногасителей в различных отраслях промышленности (бумажная, текстильная, керамическая), в качестве смачивающих агентов с низким пенообразованием в сельском и керамическом секторах, в качестве деэмульгаторов в нефтегазовом секторе.

Алкоксилаты жирных спиртов обычно используются в рецептуре бытовых и промышленных чистящих средств, таких как стиральные порошки, жидкости для мытья посуды и универсальные чистящие средства.
Они способствуют моющему и эмульгированию грязи и жира.
Алкоксилаты жирных спиртов содержатся в различных средствах личной гигиены, включая шампуни, кондиционеры, средства для мытья тела и очищающие средства для лица.

Они обеспечивают эмульгирующие, пенообразующие и смачивающие свойства.
Алкоксилаты жирных спиртов используются в рецептуре агрохимикатов, таких как пестициды и гербициды, в качестве эмульгаторов.
Они помогают создавать эмульгируемые концентраты, которые можно легко смешивать с водой для нанесения.

В текстильной промышленности алкоксилаты жирных спиртов служат смачивателями, эмульгаторами и диспергаторами.
Они способствуют равномерному распределению красителей и отделки на тканях.
Алкоксилаты жирных спиртов используются в рецептуре красок и покрытий для улучшения диспергирования пигментов и повышения стабильности составов.

Алкоксилат жирного спирта используется в рецептуре смазочно-охлаждающих жидкостей и смазочных материалов для улучшения эмульгирования и смазывающей способности.
В пищевой промышленности некоторые алкоксилаты жирных спиртов могут использоваться в качестве эмульгаторов или поверхностно-активных веществ в пищевой промышленности.
Необходимо соблюдать правила безопасности пищевых продуктов.

Алкоксилаты жирных спиртов могут использоваться в рецептуре клеев и герметиков для улучшения смачивающих и диспергирующих свойств.
Некоторые виды алкоксилатов жирных спиртов используются в качестве пеногасителей в промышленных процессах, где образование пены нежелательно.
Этоксилаты жирных спиртов используются в качестве смягчителей в процессах отделки текстиля для придания мягкости тканям.

В фармацевтической промышленности эти поверхностно-активные вещества могут использоваться в определенных составах, таких как эмульсии и кремы.
Алкоксилаты жирных спиртов могут быть использованы в производстве упаковочных материалов, таких как пленки и покрытия, для улучшения их свойств.
Помимо основных средств личной гигиены, алкоксилаты жирных спиртов используются в различных косметических и туалетных составах, способствуя стабильности и органолептическим характеристикам продуктов.

Алкоксилаты жирных спиртов используются в рецептуре печатных красок для диспергирования пигментов и улучшения текучести краски.
В полиграфической промышленности эти поверхностно-активные вещества могут добавляться в качестве добавок к краскам и покрытиям для улучшения их свойств, таких как адгезия и смачивание.
Алкоксилаты жирных спиртов могут использоваться в качестве добавок в составах бетонов для улучшения удобоукладываемости и дисперсности примесей.

В целлюлозно-бумажной промышленности эти поверхностно-активные вещества используются на различных этапах производства бумаги, в том числе в качестве диспергирующих агентов и в процессе удаления краски.
Некоторые виды алкоксилатов жирных спиртов могут найти применение в рецептуре пен для пожаротушения из-за их способности создавать стабильные эмульсии.
В нефтегазовой промышленности алкоксилаты жирных спиртов могут использоваться в рецептуре буровых растворов и других нефтепромысловых химикатов.

Алкоксилаты жирных спиртов могут использоваться в качестве вспомогательных веществ в фармацевтических препаратах, помогая улучшить растворимость и стабильность некоторых лекарственных соединений.
Эти поверхностно-активные вещества используются в рецептуре антикоррозионных продуктов, где они могут усиливать дисперсию ингибиторов коррозии.
Алкоксилаты жирных спиртов могут использоваться в рецептуре охлаждающих жидкостей и антифризов, способствуя их стабильности и диспергирующим свойствам.

При переработке полимеров эти поверхностно-активные вещества могут использоваться в качестве технологических добавок для улучшения дисперсности добавок и наполнителей.
Алкоксилаты жирных спиртов используются в рецептуре очищающих салфеток и салфеток, обеспечивая эмульгирующие и очищающие свойства.
В процессах переработки бумаги алкоксилаты жирных спиртов могут использоваться в качестве средств для удаления краски для облегчения удаления чернил с переработанной бумаги.

Эти поверхностно-активные вещества могут быть включены в рецептуру антиадгезивных средств для улучшения высвобождения формованных изделий из пресс-форм.
Алкоксилаты жирных спиртов используются в качестве вспомогательных текстильных веществ для придания тканям специфических характеристик, таких как мягкость и антистатические свойства.
Они используются в рецептуре средств по уходу за автомобилем, включая автомобильные шампуни и чистящие средства, благодаря своим эмульгирующим и очищающим свойствам.

Алкоксилаты жирных спиртов могут использоваться в продуктах биоремедиации для улучшения дисперсности и растворимости некоторых ремедиаторов.
В связи с растущим вниманием к устойчивому развитию, продолжаются исследования по использованию экологически чистых алкоксилатов жирных спиртов в различных составах.

Профиль здоровья человека:
Алкоксилаты жирных спиртов не являются мутагенными, канцерогенными или кожными сенсибилизаторами, а также не вызывают репродуктивных эффектов или эффектов на развитие.
Одним из побочных продуктов алкоксилата жирного спирта является 1,4-диоксан, возможный канцероген для человека.
Неразбавленные алкоксилаты жирных спиртов могут вызывать раздражение кожи или глаз.

В водном растворе уровень раздражения зависит от концентрации.
Считается, что алкоксилаты жирных спиртов обладают низкой или умеренной токсичностью при остром пероральном воздействии, низкой острой кожной токсичностью и обладают легким раздражающим потенциалом для кожи и глаз в концентрациях, обнаруженных в потребительских товарах.
Недавние исследования показали, что остатки высушенных алкоксилатов жирного спирта, похожие на те, которые можно найти на ресторанной посуде (в эффективных концентрациях от 1:10 000 до 1:40 000), убивают эпителиальные клетки кишечника при высоких концентрациях.

Более низкие концентрации делали клетки более проницаемыми и склонными к воспалительной реакции.
Алкоксилаты жирных спиртов могут вызывать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.
При работе с концентрированными растворами следует надевать надлежащие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки.

Вдыхание паров или туманов алкоксилатов жирных спиртов может вызвать раздражение дыхательных путей.
В помещениях, где работают с этими веществами, должна быть обеспечена достаточная вентиляция, а в определенных ситуациях может потребоваться защита органов дыхания.
У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на определенные компоненты алкоксилатов жирных спиртов.

Если есть опасения по поводу потенциальной сенсибилизации, следует обратиться за кожной проверкой и медицинской консультацией.
В то время как алкоксилаты жирных спиртов, как правило, считаются биоразлагаемыми, их выброс в окружающую среду, особенно в больших количествах, должен регулироваться в соответствии с экологическими нормами.

Токсичность алкоксилатов жирных спиртов может варьироваться в зависимости от конкретной рецептуры, длины алкоксильной цепи и других факторов.
Несмотря на то, что многие из них разработаны таким образом, чтобы быть безопасными для использования по назначению, воздействие высоких концентраций может представлять опасность.

Синонимы:
Спирты C12-15-разветвленные и линейные, этоксилированные пропоксилированные
120313-48-6
DTXSID90106121
Этоксилированные жирные спирты
Этоксилированные алкиловые спирты
Этоксилированные жирные алкилы
ФЕЙРИ
Пропоксилированные жирные спирты
Пропоксилированные алкиловые спирты
Пропоксилированные жирные алкилы
Этоксилаты алкиловых спиртов
Пропоксилаты алкилового спирта
Этоксилаты и пропоксилаты спирта
Алкоксилированные поверхностно-активные вещества на основе жирных спиртов
Алкоксилированные алкиловые спирты
ПЭГилированные жирные спирты
Эфиры ПЭГ жирного спирта
АЛЛАНТОИН
ОПИСАНИЕ:
Аллантоин – это химическое соединение природного происхождения.
В чистом виде Аллантоин представляет собой белый порошок без запаха.
Многие растения содержат аллантоин, например, окопник, конский каштан, толокнянка.

Номер CAS: 97-59-6
Номер ЕС: 202-592-8
Название ИЮПАК: (2,5-диоксоимидазолидин-4-ил)мочевина.

Аллантоин — это вещество, которое является эндогенным для человеческого организма и также встречается в качестве обычного компонента рациона человека.
У здоровых добровольцев средняя концентрация аллантоина в плазме составляет около 2–3 мг/л.
Во время физических упражнений концентрация аллантоина в плазме быстро увеличивается примерно в два раза и остается повышенной. В мышцах человека во время таких упражнений ураты окисляются до аллантоина.

Концентрация аллантоина в мышцах увеличивается от значения примерно 5000 мкг/кг в состоянии покоя до примерно 16000 мкг/кг сразу после кратковременных изнурительных упражнений на велосипеде.
Точнее, аллантоин представляет собой диуреид глиоксиловой кислоты, который вырабатывается из мочевой кислоты.
Аллантоин является основным промежуточным продуктом метаболизма у большинства организмов.

Аллантоин содержится в безрецептурных косметических продуктах и других коммерческих продуктах, таких как средства гигиены полости рта, в шампунях, помадах, средствах против прыщей, солнцезащитных средствах и осветляющих лосьонах.
В некоторых исследованиях также было продемонстрировано, что аллантоин улучшает процесс заживления ран.









Кроме того, некоторые млекопитающие выделяют аллантоин с мочой.
Хотя производители могут получать аллантоин из растений, они предпочитают производить аллантоин из мочевины и глиоксиловой кислоты.

Компании добавляют аллантоин во многие средства личной гигиены из-за его способности защищать кожу от раздражения.
Аллантоин временно останавливает раздражители, вызывающие воспаление ран или чувствительной кожи.
Помимо чистой формы, существуют разные формы аллантоина.

К ним относятся:
• аллантоин аскорбат
• аллантоин биотин
• аллантоин пантенол

Аллантоин – химическое соединение с формулой C4H6N4O3.
Аллантоин также называют 5-уреидогидантоином или глиоксилдиуреидом.
Аллантоин – диуреид глиоксиловой кислоты.

Аллантоин является основным промежуточным продуктом метаболизма у большинства организмов, включая животных, растения и бактерии.
Аллантоин производится из мочевой кислоты, которая сама по себе является продуктом распада нуклеиновых кислот, под действием уратоксидазы (уриказы).
Встречается как природное минеральное соединение (символ IMA Aan).

Аллантоин – активный ингредиент кожи, обладающий кератолитическими, увлажняющими, успокаивающими, противораздражающими свойствами, способствует обновлению клеток эпидермиса и ускоряет заживление ран.
Аллантоин безопасен и не вызывает раздражений, обладает высокой совместимостью с кожей и косметическим сырьем.
Аллантоин уже давно используется в косметике и фармацевтических препаратах для местного применения, при этом не было выявлено токсичности или побочных реакций.
Соответствовать требованиям CTFA иAOI.


СПОСОБ ДЕЙСТВИЯ:
Благотворное воздействие аллантоина на кожу было хорошо задокументировано.
Аллантоин — мягкий кератолитический агент, растворяющий межклеточный цемент, удерживающий вместе ороговевшие клетки, способствуя естественному шелушению рогового слоя и повышая гладкость кожи.
Увлажняющий эффект обусловлен его способностью увеличивать количество воды, связанной с межклеточным матриксом и кератином, тем самым смягчая кожу и делая ее более здоровой.

Успокаивающее, противораздражающее и защитное действие на кожу обусловлено способностью Аллантоина образовывать комплексы и нейтрализовать многие раздражающие и сенсибилизирующие вещества.
Аллантоин усиливает пролиферацию эпидермальных клеток, способствует регенерации поврежденного эпителия и ускоряет заживление ран.


ПРОИСХОЖДЕНИЕ АЛЛАНТОИНА:
Аллантоин является промежуточным продуктом метаболизма самых разных организмов: от бактерий до растений и животных.
Аллантоин был обнаружен во многих растениях, особенно в листьях и корнях окопника (Symphytum officinale), растения семейства Борагиновые.
Корни и листья этой травы содержат от 0,6 до 1% аллантоина и давно используются при лечении ран в виде припарок и отваров.

Аллантоин является конечным продуктом распада пуринов у млекопитающих (кроме приматов) и образуется в результате окисления мочевой кислоты.
Аллантоин невозможно получить из животных, имеющих промышленные преимущества, поэтому все интернет-предупреждения о животном происхождении аллантоина совершенно необоснованны.
Аллантоин CTFA производства Akema представляет собой идентичное натуральному соединение, полностью полученное химическим процессом, в котором не используются вещества животного происхождения.



СВОЙСТВА И СТАБИЛЬНОСТЬ АЛЛАНТОИНА:
Аллантоин – гетероциклическое соединение, производное пурина.
Аллантоин представляет собой белый порошок без запаха, растворимый в воде до 0,5%, очень малорастворимый в спиртах, нерастворимый в маслах и неполярных растворителях.
Аллантоин стабилен в диапазоне рН 3-8 и при длительном нагревании до 80°С.
Аллантоин полностью совместим с косметическими ингредиентами и с анионными, неионными, катионными системами.


ОСНОВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ОБ АЛЛАНТОИНЕ:
Аллантоин — это вещество, которое является эндогенным для человеческого организма, а также встречается в качестве обычного компонента рациона питания человека.
У здоровых добровольцев средняя концентрация аллантоина в плазме составляет около 2–3 мг/л.
Во время физических упражнений концентрация аллантоина в плазме быстро увеличивается примерно в два раза и остается повышенной.

В мышцах человека во время таких упражнений ураты окисляются до аллантоина.
Концентрация аллантоина в мышцах увеличивается от уровня покоя примерно 5000 мкг/кг до примерно 16000 мкг/кг сразу после кратковременных изнурительных упражнений на велосипеде.
Точнее, аллантоин представляет собой диуреид глиоксиловой кислоты, который вырабатывается из мочевой кислоты.

Это основной промежуточный продукт метаболизма у большинства организмов.
Аллантоин содержится в безрецептурных косметических продуктах и других коммерческих продуктах, таких как средства гигиены полости рта, в шампунях, помадах, средствах против прыщей, солнцезащитных средствах и осветляющих лосьонах4.
В некоторых исследованиях также было продемонстрировано, что аллантоин улучшает процесс заживления ран.



ИСТОРИЯ АЛЛАНТОИНА:
Аллантоин был впервые выделен в 1800 году итальянским врачом Микеле Франческо Бунива (1761–1834) и французским химиком Луи Николя Во��леном, которые ошибочно полагали, что он присутствует в околоплодных водах.
В 1821 году французский химик Жан Луи Лассень обнаружил его в жидкости аллантоиса; он назвал это «аллантоической кислотой».
В 1837 году немецкие химики Фридрих Вёлер и Юстус Либих синтезировали его из мочевой кислоты и переименовали в «аллантоин».

Животные:
Названный в честь аллантоиса (эмбрионального выделительного органа амниот, в котором он концентрируется во время развития у большинства млекопитающих, за исключением человека и других гоминидов), он представляет собой продукт окисления мочевой кислоты путем катаболизма пуринов.
После рождения это основной путь выведения азотистых отходов с мочой этих животных.
У людей и других высших обезьян метаболический путь превращения мочевой кислоты в аллантоин отсутствует, поэтому первый выводится из организма.

Рекомбинантную расбуриказу иногда используют в качестве препарата, катализирующего метаболическое преобразование у пациентов.
У рыб аллантоин перед выведением подвергается дальнейшему расщеплению (до аммиака).
Было показано, что аллантоин улучшает резистентность к инсулину при введении крысам и увеличивает продолжительность жизни при введении нематоде Caenorhabditis elegans.

Бактерии:
У бактерий пурины и их производные (например, аллантоин) используются в качестве вторичных источников азота в условиях ограничения питательных веществ.
В результате их разложения образуется аммиак, который затем можно утилизировать.
Например, Bacillus subtilis способна использовать аллантоин в качестве единственного источника азота.



Мутанты гена pucI B. subtilis не могли расти на аллантоине, что указывает на то, что он кодирует транспортер аллантоина.
У Streptomyces coelicolor аллантоиназа (EC 3.5.2.5) и аллантоиказа (EC 3.5.3.4) необходимы для метаболизма аллантоина.
У этого вида катаболизм аллантоина и последующее высвобождение аммония подавляет выработку антибиотиков (виды Streptomyces синтезируют около половины всех известных антибиотиков микробного происхождения).

ПРИМЕНЕНИЕ АЛЛАНТОИНА:
Аллантоин присутствует в растительных экстрактах окопника и в моче большинства млекопитающих.
Химически синтезированный аллантоин в массе, химически эквивалентный природному аллантоину, безопасен, нетоксичен, совместим с косметическим сырьем и соответствует требованиям CTFA и ASI.
Аллантоин упоминается в более чем 10 000 патентах.

Косметика:
Производители могут использовать аллантоин в качестве ингредиента безрецептурной косметики.

Фармацевтика:
Аллантоин часто присутствует в зубной пасте, жидкости для полоскания рта и других средствах гигиены полости рта, в шампунях, помадах, средствах против прыщей, солнцезащитных средствах, осветляющих лосьонах, различных косметических лосьонах и кремах и других косметических и фармацевтических продуктах.

Биомаркер окислительного стресса:
Поскольку мочевая кислота является конечным продуктом пуринового метаболизма у человека, только неферментативные процессы с активными формами кислорода приводят к образованию аллантоина, который, таким образом, является подходящим биомаркером для измерения окислительного стресса при хронических заболеваниях и старении.


Аллантоин подходит для любого применения в области ухода за собой.
Его использование заметно повышает эффективность любого косметического препарата: применение в небольших количествах на неповрежденной коже придает гладкий и здоровый вид; Используется на раздраженной, потрескавшейся и потрескавшейся коже, облегчает боль и способствует заживлению. Аллантоин также полезен как единственный активный ингредиент.

Многие косметические применения включают в себя:
• Уход за телом и лицом: тоники, гели, кремы, лосьоны, салфетки.
• Уход за руками: гели, лосьоны, кремы.
• Средства по уходу за бритьем: мыло для бритья, средства после бритья, гели, лосьоны, кремы.
• Уход за детьми: опрелости, средства для купания, гели, лосьоны, кремы, присыпки, салфетки.
• Уход за губами: палочки, кремы.
• Уход за солнцем: солнцезащитные кремы, средства после загара, средства для загара, гели, лосьоны, кремы.
• Средства для волос: шампуни, тоники.
• Товары для ванны: гели для душа, пены для ванн, интимные средства, присыпки, салфетки.
• Препараты для перорального применения: зубные пасты, жидкости для полоскания рта.


ПРИМЕНЕНИЕ АЛЛАНТОИНА:

Аллантоин используется в качестве увлажняющего крема для лечения или предотвращения сухой, грубой, шелушащейся, зудящей кожи и незначительных раздражений кожи (таких как опрелости, ожоги кожи от лучевой терапии).
Смягчающие средства – это вещества, которые смягчают и увлажняют кожу, уменьшают зуд и шелушение.
Некоторые продукты (например, оксид цинка, белый вазелин) используются в основном для защиты кожи от раздражения (например, от влаги).

Сухость кожи вызвана потерей воды в верхнем слое кожи.
Смягчающие/увлажняющие средства действуют путем формирования маслянистого слоя на верхней части кожи, который удерживает воду в коже.
Вазелин, ланолин, минеральное масло и диметикон являются распространенными смягчающими средствами.
Увлажнители, в том числе глицерин, лецитин и пропиленгликоль, впитывают воду во внешний слой кожи.

Многие продукты также содержат ингредиенты, которые смягчают роговое вещество (кератин), удерживающее вместе верхний слой клеток кожи (включая мочевину, альфа-гидроксикислоты, такие как молочная/лимонная/гликолевая кислота, и аллантоин).
Это помогает отмершим клеткам кожи отпасть, помогает коже удерживать больше воды и делает кожу более гладкой и мягкой.

КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ АЛЛАНТОИН:
Используйте Аллантоин согласно указаниям.
Некоторые продукты требуют грунтовки перед использованием.
Следуйте всем указаниям на упаковке продукта.
Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.

Некоторые продукты перед употреблением необходимо встряхивать.
Проверьте этикетку, чтобы узнать, следует ли вам хорошо встряхнуть бутылку перед использованием.
Наносите на пораженные участки кожи по мере необходимости или согласно указаниям врача или на этикетке.
Частота применения лекарства будет зависеть от продукта и состояния вашей кожи.
Для лечения сухих рук вам, возможно, придется использовать продукт каждый раз, когда вы моете руки, нанося его в течение дня.

Если вы используете этот продукт для лечения опрелостей, тщательно очистите область подгузника перед использованием и дайте ей высохнуть перед нанесением продукта.

Если вы используете этот продукт для лечения радиационных ожогов кожи, проконсультируйтесь с персоналом, занимающимся радиацией, чтобы узнать, можно ли применять ваш препарат перед лучевой терапией.

Для правильного использования следуйте всем указаниям на этикетке.
Наносить только на кожу.
Избегайте чувствительных зон, таких как глаза, полость рта/носа и область влагалища/паховой области, если только этикетка или врач не указали вам иное.

Проверьте на этикетке указания относительно любых участков или типов кожи, на которые не следует наносить продукт (например, на лицо, на любые участки поврежденной, потрескавшейся, порезанной, раздраженной или поцарапанной кожи или на недавно побритый участок кожи). .
Для получения более подробной информации проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Используйте это лекарство регулярно, чтобы получить от него максимальную пользу.
Большинству увлажняющих кремов для эффективного действия необходима вода.
Наносите продукт после ванны/душа, пока кожа еще влажная.

В случае очень сухой кожи ваш врач может посоветовать вам смочить этот участок кожи перед использованием продукта.
Длительное, горячее или частое купание/мытье могут усугубить сухость кожи.

Если ваше состояние сохраняется или ухудшается, или если вы считаете, что у вас серьезные проблемы со здоровьем, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


ПРЕИМУЩЕСТВА И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АЛЛАНТОИНА:
Аллантоин имеет множество преимуществ по уходу за кожей, в том числе:

Уменьшение раздражения:
В одном исследовании 2015 года сравнивались противораздражающие эффекты чистого аллантоина и экстракта окопника, который также содержит природный аллантоин.
Исследователи обнаружили, что оба вещества уменьшают раздражение.

Однако экстракт окопника оказался более эффективным, чем чистый аллантоин.
Это говорит о том, что сочетание соединений в корне окопника благотворно влияет на раздражение.

Детская экзема:
Атопический дерматит или атопическая экзема вызывает воспаление, зуд и сухость кожи.
Особенно важно облегчить эти симптомы у маленьких детей, чтобы они не расцарапали и не повредили кожу.

Аллантоин, алоэ вера и овсянка обладают противовоспалительными свойствами, что может сделать их полезным дополнением к схеме лечения детской экземы наряду с лекарствами.

Акне:
Бензоилпероксид — средство первой линии лечения прыщей.
Однако его высушивающее воздействие на кожу может ускорить старение и отбить у людей желание отказаться от его использования.
Это может привести к ухудшению симптомов и увеличению рубцов от прыщей.

В небольшом исследовании 2020 года с участием 31 женщины участники хорошо отреагировали на новый режим лечения прыщей, содержащий аллантоин и смесь керамидов.
В целом они заметили уменьшение симптомов прыщей и улучшение барьерной функции кожи.

Шрамы:
Комбинация аллантоина и экстракта лука доступна в виде геля для лечения рубцов уже несколько десятилетий.
Сторонники утверждают, что экстракт лука обладает противовоспалительными свойствами, тогда как аллантоин увлажняет и эпителизирует.
Это означает, что он помогает выращивать новые клетки кожи.

Исследование 2018 года с участием 125 участников показало, что их шрамы стали менее заметными после ношения пластыря с аллантоином и экстрактом лука после операции на коже.
Это подтверждает теорию о том, что аллантоин обладает свойствами заживления рубцов.

Лечение раны:
Пектин и аллантоин уже нашли широкое применение в фармацевтической и косметической промышленности.
Тем не менее, оба обещают способствовать заживлению ран.
Исследование 2020 года показало, что пектин-аллантоиновые пленки ускоряют время заживления на 25% у крыс с кожными ранами.

В исследованиях, изучающих ранозаживляющие свойства аллантоина, обычно используются животные, поэтому результаты могут быть неприменимы к людям.
Тем не менее, результаты этого исследования являются многообещающими и позволяют предположить, что пектин и аллантоин могут найти применение при лечении ран.


Увлажняет:
Аллантоин действует как смягчающее средство, которое сохраняет кожу увлажненной и предотвращает сухость и раздражение.

Успокаивает кожу:
Аллантоин обладает дополнительной функцией успокаивающего средства.
По словам Херрманна, он успокаивает и защищает кожу, образуя комплексы с раздражающими и сенсибилизирующими веществами.
Улучшает заживление кожи:
Херрманн говорит, что было отмечено, что оно помогает успокоить поврежденную кожу и способствует заживлению ран, и его часто используют для лечения раздражения кожи и сыпи.
Отшелушивает:
Херрманн добавляет, что аллантоин также обладает кератолитическим действием, то есть отшелушивает омертвевшие клетки кожи.
Как объяснил Шамбан, это способствует шелушению, отслаиванию внешней мембраны или слоя ткани изнутри наружу.

Гидраты:
Шамбан говорит, что его кератолитические свойства могут увеличивать содержание воды в клетках, тем самым борясь с повреждением трансэпидермальной потери воды (TEWL) в дерме, благодаря чему кожа выглядит пухлой и молодой.
«Думайте об этом как о расширении влажной губки, удерживающей максимальное количество жидкости», — говорит она.

Улучшает тусклость кожи:
Аллантоин способствует пролиферации клеток и поддерживает общее «ремоделирование», как выразился Шамбан.
«Если кожа подвергается стрессу из-за обычного и привычного списка нарушителей, тогда кожа будет пытаться восстановиться сама, а не обновлять больше клеток», - объясняет она.
«Что мы хотим сделать с эпидермисом, так это заставить его постоянно отшелушивать себя и производить больше клеток, потому что именно так вы ускоряете время прохождения эпидермальных клеток.

С возрастом время перехода от базового слоя эпидермиса к верхнему слою увеличивается, а кожа подвергается стрессу, и это также некоторые из причин тусклой и сухой кожи.
Это поможет с пролиферацией клеток».

Разглаживает кожу:
Херрманн говорит, что удаление поверхностных омертвевших клеток кожи (рогового слоя) также помогает сохранить кожу гладкой и мягкой.
Омолаживает клетки: хотя он и нежный, он все же может быть эффективным антивозрастным ингредиентом.
«Аллантоин очень полезен для облегчения синтеза коллагена», — говорит Шамбан.
«Поскольку он стимулирует фибробласты (клетки, ответственные за выработку коллагена), он также усиливает синтез внеклеточного матрикса, поэтому является сильным омолаживающим средством».







ПРОДУКТЫ АЛЛАНТОИНА:
Существует множество продуктов, содержащих аллантоин, в том числе:
• Средства по уходу за волосами
• шампунь
• кондиционер
• сыворотки для волос
• маски для волос
• Косметическая продукция
• тушь
• тени для век
• тональный крем
• помада
• Подводка для глаз
• фундамент
• Средства по уходу за кожей
• увлажняющие крема для лица
• сыворотки
• кремы для рук
• кремы для ног
• мытье тела
• средства для снятия макияжа
• Детские товары
• детский солнцезащитный крем
• детский шампунь
• детское мыло
• детский лосьон



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ АЛЛАНТОИН:
Прежде чем использовать продукт, содержащий аллантоин, лучше всего провести патч-тест.
Это может сказать кому-то, безопасен ли для него продукт.

Для этого нанесите небольшое количество средства на участок кожи.
Например, человек может нанести увлажняющий крем на пластырь на внутренней стороне руки.
Если в течение следующих 24 часов раздражения не возникнет, возможно, его можно безопасно использовать.

То, как человек использует продукты, содержащие аллантоин, зависит от типа продукта, инструкции по применению и того, чего он пытается достичь.
Например:

Очищающие средства:
Люди могут захотеть использовать аллантоин в нежном очищающем средстве со сбалансированным pH, подходящем для чувствительной кожи.
Аккуратно помассируйте или вспеньте очищающее средство на лице, затем смойте и высушите чистым полотенцем.
Избегайте попадания в глаза и любые участки поврежденной кожи.

Тоники или сыворотки.
Применяйте эти продукты после очищения и перед нанесением более густых увлажняющих средств.
Опять же, избегайте повреждения кожи.

Дайте высохнуть или впитаться, прежде чем переходить к другим шагам.
Кремы и лосьоны.
Наносите их в последнюю очередь, концентрируясь на участках сухости или раздражения.



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ АЛЛАНТОИНА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилам�� промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.





ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЛАНТОИНА:
Химическая формула C4H6N4O3
Молярная масса 158,117 г•моль−1
Внешний вид бесцветный кристаллический порошок
Запах без запаха
Плотность 1,45 г/см3
Температура плавления 230 ° C (446 ° F; 503 К) (разлагается)
Точка кипения 478 ° C (892 ° F; 751 К)
Растворимость в воде 0,57 г/100 мл (25 °C).
4,0 г/100 мл (75 °С)
Растворимость растворим в спирте, пиридине, NaOH.
нерастворим в этиловом эфире
log P -3,14
Кислотность (рКа) 8,48


СИНОНИМЫ АЛЛАНТОИНА:
Аллантоин
Герпецин Л
Герпецин-Л
ГерпецинL
Себикаль
Раны
аллантоин
97-59-6
5-уреидогидантоин
Глиоксилдиуреид
1-(2,5-диоксоимидазолидин-4-ил)мочевина
Кордианин
Глиоксилдиуреид
Аллантол
Себикаль
Алантан
AVC/Диенестролкрем
Мочевина, (2,5-диоксо-4-имидазолидинил)-
Псоралон
Септалан
Гидантоин, 5-уреидо-
Кутемол смягчающее средство
Унидерм А
(2,5-Диоксо-4-имидазолидинил)мочевина
(2,5-диоксоимидазолидин-4-ил)мочевина
Диуреид глиоксиловой кислоты
DL-Аллантоин
Касвелл № 024
Глиоксиловый диуреид
НСК 7606
5-Урейдо-2,4-имидазолидиндион
Алвекстин
Герпецин Л
ЦКРИС 1958 г.
2,5-Диоксо-4-имидазолидинилмочевина
(+/-)-Аллантоин
N-(2,5-Диоксо-4-имидазолидинил)мочевина
C4H6N4O3
Химический код пестицидов EPA 085701
Аллантоин [США: ЗАПРЕТ]
4-уреидо-2,5-имидазолидиндион
Метаболит иделалисиба m1a
АИ3-15281
НСК-7606
Фанкол ТОИН
5-Урейдогидрантоин
ЭИНЭКС 202-592-8
БРН 0102364
5-Урейдо-2,4-имидазолидиндион
DTXSID3020043
УНИИ-344С277Г0З
ЧЕБИ:15676
ХДБ 7490
НСК7606
Аллантоин (ЯНВАРЬ/USP)
N-(2,5-диоксоимидазолидин-4-ил)мочевина
344С277Г0З
алланция
97-59-6 (рацемический)
DTXCID0043
MLS000737882
5377-33-3
СД 101
Аллантоин [USAN:USP:BAN:JAN]
ЭК 202-592-8
5-25-15-00338 (Справочник Beilstein)
DL-АЛЛАНТОИН-5-13С; 1-15Н
мочевина, N-(2,5-диоксо-4-имидазолидинил)-
АЛЛАНТОИН (II)
АЛЛАНТОИН [II]
АЛЛАНТОИН (МАРТ.)
АЛЛАНТОИН [МАРТ.]
D00121
АЛЛАНТОИН (USP-RS)
АЛЛАНТОИН [USP-RS]
АЛЛАНТОИН (EP МОНОГРАФИЯ)
АЛЛАНТОИН [EP МОНОГРАФИЯ]
АЛЛАНТОИН (МОНОГРАФИЯ USP)
АЛЛАНТОИН [МОНОГРАФИЯ USP]
Урейдогидантоин
N-[2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]мочевина
SMR000528073
СР-01000766252
MFCD00005260
Алантоина
гемокан
КАС-97-59-6
Прествик_11
NCGC00016358-01
Алляция,(S)
5-уреидо-гидантоин
Аллантоин (8CI)
Спектр_001078
АЛЛАНТОИН [ЯНВАРЬ]
АЛЛАНТОИН [Мичиган]
АЛЛАНТОИН [HSDB]
АЛЛАНТОИН [ИНЦИ]
АЛЛАНТОИН [США]
Аллантоин, (.+.)-
Прествик0_000002
Прествик1_000002
Прествик2_000002
Прествик3_000002
Спектр2_000219
Спектр3_000876
Спектр4_000716
Спектр5_001526
АЛЛАНТОИН [ВАНДФ]
bmse000437
D01HNL
АЛЛАНТОИН [ВОЗ-ДД]
СХЕМБЛ3208
Опря1_621175
BSPBio_000003
BSPBio_002551
КБиоGR_001271
КБиоСС_001558
MLS002473300
Аллантоин, аналитический стандарт
DivK1c_000281
СПЕКТР1500801
СПБио_000237
СПБио_001924
BPBio1_000005
ЧЕМБЛ593429
SD 101 [ВОЗ-ДД]
5-уреидогидантоин; глиоксилдиуреид
ХМС500О03
КБио1_000281
КБио2_001558
КБио2_004126
КБио2_006694
КБио3_002051
Аллантоин, >=98,0% (N)
НИНДС_000281
Мочевина,5-диоксо-4-имидазолидинил)-
ХМС1568А05
ХМС1921И10
ХМС2092К16
ХМС2095А05
ХМС2268N08
ХМС3712А05
ХМС3885М08
Фармакон1600-01500801
ЭМИ13912
BCP31832
компонент Скин-бальзама (Соль/Микс)
HY-N0543
2,5-Имидазолидиндион, 4-уреидо-
Tox21_110395
Tox21_202087
Tox21_302912
ББЛ027508
CCG-39781
НСК757792
с3856
STL373778
АКОС000120642
АКОС016038547
Tox21_110395_1
CS-7741
ДБ11100
ЛС-7181
НСК-757792
SDCCGMLS-0066595.P001
IDI1_000281
Код пестицида USEPA/OPP: 085701
Аллантоин, год, 98,5-101,0%
N-(2,5-Диоксо-4-имидазолидинил)мочевина #
NCGC00094854-01
NCGC00094854-02
NCGC00094854-03
NCGC00094854-04
NCGC00094854-05
NCGC00094854-06
NCGC00094854-07
NCGC00256403-01
NCGC00259636-01
АС-11040
AS-13865
НЦИ60_041675
Метантиолат натрия (~ 20% в воде)
Мочевина, н-(2,5-диоксо-4-имидазолидинил)-
N-(2,5-Диоксо-4(1h)-имидазолидинил)мочевина
СБИ-0051759.П002
А0211
AB00052307
FT-0604592
ЭН300-21043
C01551
Д85069
Мочевина, (2,5-диоксо-4-имидазолидинил)- (9CI)
AB00052307_11
Этиловый эфир 3-гидрокси-2-пропил-4-пентеновой кислоты
Q409804
Мочевина, (2,5-диоксо-4-имидазолидинил)-, (.+.)-
J-522839
СР-01000766252-2
СР-01000766252-3
СР-01000766252-4
W-100104
Z104486690
Аллантоин, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
A999F0D6-0285-41D9-A6BA-B705987B663C
Аллантоин, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Аллантоин, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
5-уреидогидантоин; глиоксилдиуреид; глиоксиловый диуреид; кордианин; Глиоксилдиуреид; (2,5-Диоксо-4-имидазолидинил)мочевина



АЛЛАНТОИН КОСМЕТИЧЕСКИЙ Сорт
ОПИСАНИЕ:
Аллантоин косметический – увлажняющий и заживляющий агент, способный удалять омертвевшие клетки кожи и придавать коже свежесть и сияние.
Аллантоин косметический используется в различных косметических продуктах и средствах личной гигиены из-за его многочисленных преимуществ.
Аллантоин косметический сорт — один из новейших ингредиентов, который можно найти в шампунях, кремах от шрамов, средствах от прыщей и лосьонах.


Номер CAS, 97-59-6
Химическое название/ИЮПАК: Мочевина (2,5-диоксо-4-имидазолидинил)-
EINECS/ELINCS №:, 202-592-8
ЗАКРЫТИЕ REF No:, 31411


СИНОНИМЫ КОСМЕТИЧЕСКОГО СОРТА АЛЛАНТОИН :
5-уреидогидантоин, глиоксилдиуреид, 2,5-диоксо-4-имидазолидинилмочевина.



Аллантоин косметический — универсальный ингредиент, используемый для улучшения внешнего вида и ощущения кожи.
Аллантоин косметический сорт — натуральное производное растения окопника, высокоэффективное для отшелушивания омертвевших клеток кожи, повышения гидратации и мягкости кожи, а также оказывающее успокаивающее и успокаивающее действие.


Аллантоин косметический сорт улучшает удержание влаги в коже, оказывая разглаживающий эффект.
Аллантоин косметический используется в косметических продуктах в качестве идеального дополнения к антивозрастным продуктам, помогая свести к минимуму признаки старения и повреждения кожи.
Помимо увлажняющих свойств, Allantoin Cosmetic Grade является эффективным средством против раздражения, защищающим кожу.

Благодаря этой многофункциональности Allantoin Cosmetic Grade широко используется в широком спектре косметических средств, включая средства по уходу за кожей, туалетные принадлежности, а также средства по уходу за солнцем и волосами.
Аллантоин косметический представляет собой кристаллический порошок от белого до почти белого цвета практически без запаха.



Аллантоин косметического класса естественным образом встречается в корнях и листьях окопника, но для удовлетворения потребностей рынка аллантоин производится синтетически, но идентичен натуре.


Аллантоин косметического класса уменьшает раздражение и уровень увлажнения кожи, а также уменьшает воздействие старения на кожу.
Химическая формула аллантоина косметического класса — C4H6N4O3.

Аллантоин Косметический Грейд – активный ингредиент кожи, обладающий кератолитическими, увлажняющими, успокаивающими, противораздражающими свойствами, способствует обновлению клеток эпидермиса и ускоряет заживление ран.
Аллантоин косметический безопасен, не вызывает раздражений, хорошо совместим с кожей и косметическим сырьем.

Аллантоин косметический сорт имеет долгую историю использования в косметике и фармацевтических препаратах для местного применения, при этом не было выявлено токсичности или побочных реакций.
Соответствовать требованиям CTFA иAOI.


ПРИМЕНЕНИЕ КОСМЕТИЧЕСКОГО СОРТА АЛЛАНТОИНА:
Allantoin Cosmetic Grade — один из тех волшебных ингредиентов для косметики и ухода за собой, который недостаточно разрекламирован в мире переоцененных ингредиентов.
Аллантоин косметический сорт служит многим целям, например, увлажнению и заживлению шрамов, и добавляется в различные продукты, такие как лосьоны, тушь и шампуни.

Уход за кожей:
Аллантоин косметический отлично подходит для кожи, поскольку помогает увлажнять и заживлять поврежденные поверхности.
Аллантоин косметический также уменьшает раздражение и воспаление кожи.
Кроме того, косметический сорт аллантоина полезен при лечении шрамов.
Allantoin Cosmetic Grade делает косметические продукты более увлажняющими и улучшающими текстуру.
Аллантоин Косметический Класс также является антивозрастным ингредиентом, который пользуется большой популярностью среди корейской косметики.
Аллантоин косметический помогает уменьшить появление тонких линий и морщин.

Уход за волосами:
Аллантоин косметический добавляется в средства по уходу за волосами, поскольку он полезен при лечении зуда и сухости кожи головы, обеспечивая глубокое питание.
Аллантоин косметический сорт успокаивает кожу головы и придает ей ощущение свежести.


Аллантоин косметический сорт десятилетиями использовался в широком спектре средств личной гигиены и косметики благодаря своей мягкости и эффективности, включая:
Использование в уходе за кожей:
• Кремы, лосьоны и очищающие средства для лица, рук и тела
• Бальзамы для губ
• Средства для бритья и после бритья
• Сыворотки, тоники и маски
• Солнцезащитные кремы
Товары для ванны и душа
Макияж и косметика
Уход за волосами
Детские товары



ПРОИСХОЖДЕНИЕ АЛЛАНТОИНА КОСМЕТИЧЕСКОГО СОРТА:
Аллантоин косметический – это натуральный ингредиент, который в сыром виде выглядит как белый порошок.
Аллантоин косметический получают из таких растений, как каштан, толокнянка и окопник.
Однако аллантоин косметический также может быть изготовлен из мочевины и глиоксиловой кислоты.
Наконец, косметический аллантоин также может быть изготовлен синтетически.


Аллантоин косметический является промежуточным продуктом метаболизма самых разных организмов: от бактерий до растительных и животных.
Аллантоин косметического класса был обнаружен во многих растениях, особенно в листьях и корнях окопника (Symphytum officinale), растения семейства Борагиновые.
Корни и листья этой травы содержат от 0,6 до 1% аллантоина косметического класса и уже давно используются при лечении ран в виде припарок и отваров.

Аллантоин косметического класса является конечным продуктом распада пуринов у млекопитающих (кроме приматов) и образуется в результате окисления мочевой кислоты.
Аллантоин косметического класса не может быть получен из животных, имеющих промышленные преимущества, поэтому все интернет-предупреждения о животном происхождении аллантоина совершенно необоснованны.
Аллантоин косметического класса CTFA, производимый Akema, представляет собой идентичное натуральному соединение, полностью полученное с помощью химического процесса, в котором не используются вещества животного происхождения.


СВОЙСТВА И СТАБИЛЬНОСТЬ АЛЛАНТОИНА КОСМЕТИЧЕСКОГО СОРТА:
Аллантоин косметический – гетероциклическое соединение, полученное из пурина.
Аллантоин Косметический Grade представляет собой белый порошок без запаха, растворимый в воде до 0,5%, очень мало растворимый в спиртах, нерастворимый в маслах и неполярных растворителях.
Аллантоин Косметический стабилен в диапазоне pH 3-8 и при длительном нагревании до 80°С.
Allantoin Cosmetic Grade полностью совместим с косметическими ингредиентами, а также с анионными, неионными и катионными системами.

ПРЕИМУЩЕСТВА КОСМЕТИЧЕСКОГО СОРТА АЛЛАНТОИН:
Аллантоин косметический имеет класс USP.
Аллантоин косметического класса успокаивает и снимает раздражения кожи.
Аллантоин косметический сорт обладает увлажняющим и увлажняющим действием.

Аллантоин косметического класса признан FDA в качестве защитного средства для кожи (правильные заявления см. ниже)
Косметический сорт аллантоина часто используется для минимизации размера пор.
Аллантоин косметический сорт Обладает антивозрастными свойствами, благодаря чему кожа выглядит моложе и омолаживается.


ПРИМЕНЕНИЕ КОСМЕТИЧЕСКОГО СОРТА АЛЛАНТОИН:
Аллантоин косметический используется в лосьонах, кремах, средствах для ухода за солнцем и после загара, шампунях, ополаскивателях для кожи головы, гелях для душа, средствах по уходу за губами и детьми.

Аллантоин косметический сорт — косметический ингредиент, который помогает увлажнять кожу.
Аллантоин Косметический Грейд – очень многофункциональный ингредиент увлажняющего и гидратирующего действия.
Успокаивающие свойства аллантоина особенно полезны для сухой кожи. Cosmetic Grade Allantoin Cosmetic Grade помогает улучшить общую текстуру кожи.

USP Grade Allantoin Cosmetic Grade оказывает мягкое отшелушивающее действие на кожу, способствуя удалению старых клеток кожи.
Аллантоин косметический используется в качестве увлажняющего крема для предотвращения сухости кожи.

Allantoin Cosmetic Grade подходит для любого применения в области личной гигиены.
Его использование заметно повышает эффективность любого косметического препарата: применение в небольших количествах на неповрежденной коже придает гладкий и здоровый вид; Используется на раздраженной, потрескавшейся и потрескавшейся коже, облегчает боль и способствует заживлению. Аллантоин также полезен как единственный активный ингредиент.

Многие косметические применения включают в себя:
Уход за телом и лицом: тоники, гели, кремы, лосьоны, салфетки.
Уход за руками: гели, лосьоны, кремы.
Средства по уходу за бритьем: мыло для бритья, средства после бритья, гели, лосьоны, кремы.
Уход за детьми: опрелости, средства для купания, гели, лосьоны, кремы, присыпки, салфетки.
Уход за губами: палочки, кремы.
Уход за солнцем: солнцезащитные кремы, средства после загара, средства для загара, гели, лосьоны, кремы.
Средства для волос: шампуни, тоники.
Товары для ванны: гели для душа, пены для ванн, интимные средства, присыпки, салфетки.
Препараты для перорального применения: зубные пасты, жидкости для полоскания рта.


КАК РАБОТАЕТ КОСМЕТИЧЕСКАЯ СОРТА АЛЛАНТОИН
Аллантоин косметический – это кристаллический продукт окисления мочевой кислоты, который в природе содержится во многих растениях.
Аллантоин косметический сорт повышает эффективность и привлекательность дерматологических и косметических составов, действуя как защитное средство для кожи и обеспечивая необходимое увлажнение.
Добавление аллантоина косметического класса в косметические рецептуры делает кожу более мягкой и эластичной.

Помимо увлажнения, Allantoin Cosmetic Grade также помогает мягко отшелушивать кожу, смягчая верхний слой кожи.
Благодаря своим успокаивающим свойствам в качестве кератолитического средства, Аллантоин Косметический Класс может быть отличным ингредиентом в рецептурах, разработанных для уменьшения тусклости или для чувствительной, склонной к акне кожи.

Поскольку Allantoin Cosmetic Grade является одновременно защитным и увлажняющим средством для кожи, он помогает защититься от трансэпидермальной потери воды.
Предотвращение потери влаги важно для успок��ения раздраженной кожи и улучшения текстуры кожи для всех типов кожи.






ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЛАНТОИНА КОСМЕТИЧЕСКОГО СОРТА:
Температура кипения, 478°С.
Температура плавления, 230°С.
рН, 3,0-8,0
Растворимость, растворим в воде
Чистота 99-100%. Температура плавления 230°C (446°F).
Форма предмета, Порошок
Тип материала Без запаха, без запаха
Преимущества продукта, Антивозрастной, Увлажняющий, Увлажняющий, Успокаивающий
Рекомендации по использованию продукта, увлажнение, увлажнение, борьба со старением
Характеристика: Белый кристаллический порошок.
Запах, Характерно мягкий
Идентификация, соответствует требованиям
Угловое вращение, -0,10°~+0,10°
Кислотность или щелочность, соответствует
Потери при высыхании, ≤0,1%
Остаток при возгорании, ≤0,1%
Восстанавливающие вещества, соответствует
Родственные соединения, ≤0,5%
Анализ, 98,5 ~ 101,0%
Стандарт, USP32
Название продукта, Аллантоин
Синонимы, N-(2,5-диоксо-4-имидазолинидинил)мочевина, аллантоин.
КАС, 97-59-6
Молекулярная формула C4H6N4O3
Молекулярный вес, 158,115
Физические и химические свойства, P.:230 °C (разл.)(лит.)
P.:478°C
P.:230-234°C
Плотность:1,7±0,1 г/см3
Общее описание, Белый порошок
Упаковка, 25 кг/барабан
Условия хранения: Хранить в сухом и проветриваемом внутреннем складском помещении, избегать попадания прямых солнечных лучей, слегка сложить и положить.
Технические характеристики,
Внешний вид, Белый порошок
Запах, Без порядка
Мелкость,> 500 меш
Анализ %, 98,50-101,00%
PH (0,5% водного раствора), 4,00-6,00
Нитрорен%, 35,00-35,50
МП ºC, >225
Тяжелые металлы мг/кг, 10 мин.
Потери при высыхании %, <0,20
Зольность %, <0,10
Оптическое вращение, -0,1° - +0,1°
Название продукта, Аллантоин
Запах, Характерно мягкий
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Анализ, 98,5%-101,0%
Идентификация. Инфракрасный спектр совпадает со спектром аллантоина. CRSTТонкослойная хроматография.
Кислотность или щелочность, Соответствует
Угловое вращение, -0,10°~+0,10°
Потери при высыхании %, не более 0,1
Остаток при прокаливании %, не более 0,1
МП ºС, 226-240
Тяжелые металлы(pb) %, <0,001
Значение Ph 4,5-6,5
Родственные вещества %, не более 0,5



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ КОСМЕТИЧЕСКОГО СОРТА АЛЛАНТОИН:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



АЛЛАНТУАН
Аллантоин представляет собой химическое соединение с формулой C4H6N4O3.
Аллантоин также называют 5-уреидогидантоином или глиоксилдиуреидом.
Аллантоин представляет собой диуреид глиоксиловой кислоты.
Аллантоин является основным промежуточным продуктом метаболизма в большинстве организмов, включая животных, растения и бактерии.


Номер КАС: 97-59-6
Номер ЕС: 202-592-8
Номер в леях: MFCD00005260
Химическая формула: C4H6N4O3


Аллантоин производится из мочевой кислоты, которая сама по себе является продуктом деградации нуклеиновых кислот, под действием уратоксидазы (уриказы).
Встречается в виде природного минерального соединения (символ IMA Aan).
Аллантоин — это увлажняющее и заживляющее средство, которое способно удалять мертвые клетки кожи и оставлять кожу свежей и сияющей.


Химическая формула аллантоина C4H6N4O3.
Аллантоин — один из тех волшебных ингредиентов косметики и средств личной гигиены, которые недостаточно раскручены в мире переоцененных ингредиентов.
Аллантоин служит многим целям, таким как увлажнение и заживление шрамов, и его добавляют в различные продукты, такие как лосьоны, туши для ресниц и шампуни.


Аллантоин — это природный ингредиент, который в необработанном виде выглядит как белый порошок.
Аллантоин получают из таких растений, как каштан, толокнянка и окопник.
Однако аллантоин также может быть получен из мочевины и глиоксиловой кислоты.


Наконец, аллантоин также может быть получен синтетическим путем.
Аллантоин известен своими смягчающими и успокаивающими свойствами.
Аллантоин является предпочтительным ингредиентом для ваших «домашних» восстанавливающих процедур и препаратов для чувствительной или проблемной кожи.


Аллантоин, как агонист I-1R, может стать новым терапевтическим средством для лечения гипертензии.
Аллантоин обладает улучшающей память, антиоксидантной и противовоспалительной активностью; это может усилить противогрибковую активность Nanoencapsulation.
Аллантоин является средством для кондиционирования кожи, которое способствует здоровой коже, стимулирует рост новых и здоровых тканей.


Аллантоин опосредует сигнальный путь PI3K-Akt-GSK-3β.
Аллантоин представляет собой химическое соединение с формулой C4H6N4O3.
Аллантоин также называют 5-уреидогидантоином или глиоксилдиуреидом.


Аллантоин представляет собой диуреид глиоксиловой кислоты.
Названный в честь аллантоиса, выделительного органа эмбриона амниоты, в котором аллантоин концентрируется во время развития у большинства млекопитающих, за исключением человека и высших обезьян, он является продуктом окисления мочевой кислоты путем катаболизма пуринов.


После рождения аллантоин является основным средством выделения азотистых отходов с мочой у этих животных.
У человека и высших обезьян метаболический путь превращения мочевой кислоты в аллантоин отсутствует, поэтому первый выводится из организма.
Рекомбинантная расбуриказа иногда используется в качестве лекарства для катализа этого метаболического превращения у пациентов.


В рыбе аллантоин расщепляется до выделения аммиака.
Аллантоин является основным промежуточным продуктом метаболизма многих других организмов, включая растения и бактерии.
Аллантоин в своей органической форме представляет собой соединение, которое получают и экстрагируют из определенных растений, таких как сахарная свекла, ромашка и ростки пшеницы.


Он также известен как дигидроксиаллантоинат алюминия, но для простоты мы назовем его просто аллантоином.
В частности, аллантоин можно извлечь из растения окопника, произрастающего в некоторых частях Азии и Европы.
В уходе за кожей аллантоин, который в основном используется, воссоздается в лабораториях, чтобы быть химически эквивалентным его натуральной форме.


Эта созданная в лаборатории версия, такая как аллантоин глицирретиновая кислота, имитирует действие природного аллантоина и, как было доказано, достаточно безопасна для работы во многих различных косметических продуктах.
Основная функция аллантоина заключается в том, чтобы быть нетоксичным увлажняющим агентом, поэтому это отличный ингредиент, на который стоит обратить внимание, если вы нуждаетесь в глубоком увлажнении или в борьбе со старением.


Аллантоин является мягким кератолитиком, что означает, что он обладает способностью увеличивать содержание воды в клетках, а также помогает сбрасывать внешние слои кожи (десквамация).
Наряду с этими основными факторами, Аллантуан также имеет множество других бонусов!


Аллантоин является одним из основных активных компонентов корней окопника (регенеративное и очень целебное растение).
Аллантоин представляет собой гигроскопичный белый порошок.
Аллантоин хранится вдали от влаги.


Косметическая промышленность извлекает аллантоин из слизи некоторых брюхоногих моллюсков.
В растениях аллантоин содержится в корнях окопника и в семенах злаков.
Известный своими увлажняющими, антираздражающими свойствами и клеточным трофическим действием (полезным для роста клеток), аллантоин очень эффективен даже в низкой концентрации (от 0,1%).


Хотя аллантоин присутствует в растительных экстрактах окопника, его обычно синтезируют химическим путем, чтобы удовлетворить глобальный спрос. Аллантоин представляет собой синтетический идентичный натуральному продукт, изготовленный в соответствии со спецификациями USP.
Аллантоин не токсичен, не вызывает раздражения и аллергии.


Аллантоин входит в состав ваших восстанавливающих, успокаивающих и противовоспалительных препаратов.
Аллантоин является мощным ингредиентом, что делает его обязательным для чувствительной, поврежденной или раздраженной кожи.
Аллантоин может быть органического или растительного происхождения, он содержится в одном из активных ингредиентов окопника, корнях растения, известного как «ослиные уши», а также в семенах злаков.


Аллантоин используется против морщин, регенерирует новые ткани, является антиоксидантом, который борется со свободными радикалами, разрушающими кожу и ускоряющими процесс старения.
Аллантоин растворяют в воде.
Аллантоин производится из гликолевой кислоты и мочевины.


Белый порошок без запаха, аллантоин, хорошо растворим в воде и не чувствителен к нагреванию.
Аллантоин выпускается в виде белого кристаллического порошка.
Аллантоин представляет собой азотсодержащее соединение, которое содержится как в растительной среде (например, в корне окопника), так и в животной (в моче телят).


Аллантоин также может быть получен синтетическим путем из мочевой кислоты.
Аллантоин является увлажняющим агентом, почти таким же эффективным, как мочевина в связывании влаги.
Первоначально аллантоин был растительным метаболитом, но сегодня он также производится синтетическим путем.


Идеально подходит для ухода за жирной или нечистой кожей, аллантоин удаляет омертвевшие клетки кожи и избыток кожного сала.
Аллантоин также оказывает заживляющее, разглаживающее и регенерирующее действие на клетки кожи.
Аллантоин является идеальным косметическим активным ингредиентом для регенерации и заживления кожи.


Аллантоин смягчает и успокаивает кожу.
Аллантоин полезен для приготовления увлажняющих и успокаивающих косметических средств.
Аллантоин является активным веществом, присутствующим, среди прочего, в окопнике (Symphytum officinale) и конском каштане (Aesculus hippocastanum).


Аллантоин оказывает ранозаживляющее и регенерирующее действие на кожу.
Аллантоин делает кожу более гладкой и мягкой, удаляя омертвевшие клетки кожи.
Таким образом, кожа также может быть лучше увлажнена и стимулируется производство новых клеток кожи.


Аллантоин производится биотехнологически из мочевины и гликолевой кислоты.
Аллантоин подходит для всех типов кожи, включая чувствительную (детскую).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АЛЛАНТОИНА:
Аллантоин используется в различных косметических средствах и средствах личной гигиены благодаря своим многочисленным преимуществам.
Аллантоин — один из последних трендовых ингредиентов, который можно найти в шампунях, кремах от шрамов, средствах от прыщей и лосьонах.
Аллантоин уменьшает раздражение кожи и уровень увлажнения, а также уменьшает воздействие старения на кожу.


Аллантоин обладает заживляющими, успокаивающими и регенерирующими свойствами для кожи, сужает поры, поэтому найдет широкое применение при ранах или ожогах.
Аллантоин регулирует секрецию кожного сала,
Аллантоин обладает очень мягким кератолитическим действием, устраняет мертвые клетки и стимулирует регенерацию клеток.


Аллантоин также является увлажняющим и смягчающим компонентом, устраняет повреждения, раздражения и шероховатости кожи.
Аллантоин – косметический активный ингредиент, известный своими регенерирующими и заживляющими свойствами.
Увлажняя, аллантоин поддерживает кожную гидролипидную пленку и делает кожу эластичной и мягкой.


Помимо успокаивающего и противовоспалительного действия, аллантоин идеально подходит для борьбы с раздражениями кожи.
Для кого: Аллантоин используется для всех типов кожи, особенно чувствительной, поврежденной, раздраженной кожи, кожи, поврежденной солнцем, жирной кожи и склонной к несовершенствам.
Для чего: Аллантоин используется в креме, бальзаме, восстанавливающем молочке или после загара, бальзаме для бритья для мужчин, уходе за лицом при раздражении кожи.


Аллантоин часто используется при лечении ран, ожогов и кожных язв.
Аллантоин помогает в регенерации поврежденных тканей и действует как ускоритель заживления.
Многочисленные преимущества аллантоина делают его очень полезным для бальзамов после бритья, для чувствительной кожи, а также для младенцев и детей.


Аллантоин оказывает увлажняющее и кератолитическое действие, повышая содержание воды в межклеточном матриксе и улучшая десквамацию верхних слоев омертвевших клеток кожи, повышая гладкость кожи; способствовать пролиферации клеток и заживлению ран; успокаивающее, антираздражающее и защитное действие на кожу за счет образования комплексов с раздражающими и сенсибилизирующими агентами.


Сыпучий синтетический гигроскопичный порошок, аллантоин, широко используемый в косметических, дерматологических и фармацевтических составах благодаря своим успокаивающим и антираздражающим свойствам.
Аллантоин стимулирует образование здоровых, нормальных тканей даже при низких концентрациях.


Аллантоин используется в косметических препаратах для ухода за телом, лосьонах после бритья, антиперспирантах.
Крем для рук с аллантоином интенсивно восстанавливает поврежденную кожу рук.
Аллантоин используется регулярно, его восстанавливающий крем для рук успокаивает и восстанавливает поврежденные руки, восстанавливая их эластичность и мягкость.


Аллантоин является звездным ингредиентом для поддержания здоровья кожи.
Благодаря восстанавливающему, успокаивающему и увлажняющему действию; Аллантоин стимулирует обновление кожи, регулирует воспалительный процесс, улучшает способность кожи удерживать воду.
Благодаря своему кератолитическому эффекту аллантоин способствует удалению мертвых клеток, что регенерирует кожу, возвращая ей сияние и мягкость.


Наконец, благодаря своему смягчающему эффекту аллантоин делает кожу мягкой и эластичной.
Аллантоин традиционно использовался для стимуляции заживления ран из-за его стимулирующего действия на производство новых клеток.
Аллантоис теперь известен своим отшелушивающим и кератолитическим действием.


Аллантоин обладает легким отшелушивающим эффектом, удаляя омертвевшие клетки кожи и создавая мягкую, гладкую кожу.
Аллантоин оказывает кератолитическое действие, смягчая и размягчая роговицу, делая ее более способной удерживать воду.
Аллантоин делает кожу более увлажненной, мягкой и эластичной.


Аллантоин подходит для всех типов кожи, включая чувствительную (детскую).
Аллантоин можно использовать в кремах и лосьонах, особенно для чувствительной, сухой и раздраженной кожи.
Кроме того, аллантоин можно использовать в кремах от прыщей и средствах после загара.


В косметике аллантоин используется благодаря своим вяжущим, противовоспалительным, противовоспалительным, заживляющим и увлажняющим свойствам.
Аллантоин также используется при лечении гиперчувствительности дентина.
Аллантоин традиционно используется из-за его целебных, регенерирующих и успокаивающих свойств.


В косметике аллантоин часто получают из слизи улиток.
Здесь мы используем синтетический аллантоин, эквивалентный натуральному по нетоксичности и безопасности.
Аллантоин обладает увлажняющими и кератолитическими свойствами.


Увеличивая количество воды во внеклеточном матриксе и усиливая удаление мертвых клеток, аллантоин смягчает кожу, стимулирует регенерацию тканей и осветляет цвет лица.
Кроме того, аллантоин вступает в реакцию с раздражителями и сенсибилизаторами, присутствующими на коже, и дезактивирует их.


Использование аллантоина в уходе за кожей: молочко, крем, бальзам, лечение, лосьон, гель, маска
Аллантоин также подходит в качестве увлажняющего активного ингредиента в шампунях для раздраженной кожи головы и экземы.
Аллантоин используется в кремах и лосьонах для чувствительной, сухой, раздраженной и склонной к акне кожи.


-Использование аллантоина:
Уход за кожей (раздражения, солнечные ожоги, жжение, сухость кожи, потрескавшиеся губы и т.д.), средства для ванны и душа.
Аллантоин способствует очищению омертвевшей кожи и производству новых клеток.


-Уход за кожей:
Аллантоин отлично подходит для кожи, так как помогает увлажнять и заживлять поврежденные поверхности.
Аллантоин также уменьшает раздражение и воспаление кожи. Кроме того, аллантоин полезен при лечении шрамов.
Аллантоин делает косметические продукты более увлажняющими и более текстурированными.
Аллантоин также является антивозрастным ингредиентом, который очень популярен среди корейской косметики.
Аллантоин помогает уменьшить появление тонких линий и морщин.


-Уход за волосами:
Аллантоин добавляют в средства по уходу за волосами, так как он помогает при зуде и сухости кожи головы, обеспечивая глубокое питание.
Аллантоин успокаивает кожу головы и придает ей ощущение свежести.


-Косметика:
Производители могут использовать аллантоин в качестве ингредиента безрецептурной косметики.


-Фармацевтика:
Аллантоин часто присутствует в зубной пасте, средствах для полоскания рта и других средствах гигиены полости рта, в шампунях, губных помадах, средствах против прыщей, солнцезащитных средствах, очищающих лосьонах, различных косметических лосьонах и кремах, а также в других косметических и фармацевтических продуктах.


-Биомаркер окислительного стресса:
Поскольку мочевая кислота является конечным продуктом метаболизма пуринов у человека, только неферментативные процессы с активными формами кислорода будут давать аллантоин, который, таким образом, является подходящим биомаркером для измерения окислительного стресса при хронических заболеваниях и старении.


-Применения аллантоина:
*Кремы и лосьоны для лица и тела
* бальзамы для губ
*уход за бритьем
*зубные пасты
* губная помада
*уход против акне (регулирует выделение кожного сала)
* солнцезащитные кремы и средства после загара
*Дезодорант
*забота о ребенке
*кремы для рук и ног



ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ АЛЛАНТОИНА:
* Восстановительный
*Успокаивающий
* Кератолитический



ФУНКЦИИ АЛЛАНТОИНА:
* Кондиционер для кожи:
Аллантоин поддерживает кожу в хорошем состоянии
* Средство для защиты кожи:
Аллантоин помогает избежать вредного воздействия внешних факторов на кожу
*Успокаивающий агент:
Аллантоин помогает облегчить дискомфорт кожи или кожи головы.
Аллантоин присутствует в 6,12% косметических средств.



СВОЙСТВА АЛЛАНТОИНА:
* Увлажняет и естественным образом производит кератин.
* Восстанавливает кожу, помогает ей зажить и делает ее мягче.
* Противовоспалительное и успокаивающее:
Аллантоин значительно уменьшает все ощущения раздражения и дискомфорта (по типу акне, ожогов, зуда, солнечных ожогов, обветривания, после бритья).
*Выздоровление:
Мощный восстановитель, аллантоин способствует обновлению клеток эпидермиса и ускоряет заживление ран.
*Увлажняющий:
Аллантоин увеличивает содержание воды, сохраняя при этом увлажнение кожи, делая ее более гладкой и эластичной.
*Кератолитический:
Аллантоин эффективно устраняет омертвевшие клетки кожи, восстанавливая ее мягкость.



АЛЛАНТОИН МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ КАК ИНГРЕДИЕНТ В ПРЕПАРАТАХ:
* Успокаивающие и восстанавливающие процедуры
* Уход после загара
*Уход за руками и ногами
*Крем или гель после депиляции или после бритья
*Очищающие средства для чувствительной кожи (мыло, гели для душа, лосьоны для снятия макияжа и т.д.)
* Дезодорант для чувствительной кожи



ЧТО АЛЛАНТОИН ДЕЛАЕТ В СОСТАВЕ?
*Увлажнение
* Освежающий
*Успокаивающий



КАКОВЫ ПРЕИМУЩЕСТВА АЛЛАНТОИНА?
Как уже упоминалось, аллантоин является удивительным ингредиентом для увлажнения кожи и обеспечения сохранения влаги.
Как кератолитик, аллантоин также является легким отшелушивающим средством, которое удаляет омертвевшую кожу и помогает сгладить ее текстуру.
В свою очередь, этот процесс отшелушивания также помогает осветлить и выровнять тон кожи.
Кроме того, аллантоин обладает успокаивающими и ранозаживляющими свойствами!

Если вам нужен многоцелевой универсал, я скажу, что аллантоин — сильный кандидат!
Однако из-за того, что он обладает отшелушивающими свойствами, следует избегать повседневного использования аллантоина в больших количествах.
Аллантоин также следует использовать с осторожностью вместе с другими отшелушивающими ингредиентами, чтобы избежать раздражения и чувствительности, вызванных чрезмерным отшелушиванием.



СВОЙСТВА АЛЛАНТОИНА:
* Исцеление и регулятор кожного сала
*Увлажняющий и успокаивающий
*Восстанавливающий и регенерирующий



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ АЛЛАНТОИНА:
Аллантоин безопасен для кожи и волос и не имеет известных ��исков или побочных эффектов.
Аллантоин — это натуральный ингредиент, который не вызывает угревую сыпь и не вызывает прыщей или высыпаний.
Аллантоин подходит для всех типов кожи, а также весьма полезен для чувствительной кожи.
Кроме того, ограниченные данные не показали никаких рисков при использовании во время беременности.
Аллантоин может или не может быть веганским в зависимости от источника его происхождения.



ИСТОРИЯ АЛЛАНТУАНА:
Аллантоин был впервые выделен в 1800 году итальянским врачом Микеле Франческо Бунивой (1761–1834) и французским химиком Луи Николя Вокленом, которые ошибочно полагали, что он присутствует в амниотической жидкости.
В 1821 г. французский химик Жан Луи Лассен нашел его в жидкости аллантоиса; он назвал это «l'acide allantoique».
В 1837 году немецкие химики Фридрих Вёлер и Юстус Либих синтезировали его из мочевой кислоты и переименовали в «аллантоин».
Было показано, что аллантоин улучшает резистентность к инсулину при введении крысам и увеличивает продолжительность жизни при введении червям-нематодам Caenorhabditis elegans.



БАКТЕРИИ:
В бактериях пурины и их производные (например, аллантоин) используются в качестве вторичных источников азота в условиях ограничения питательных веществ.
При их разложении образуется аммиак, который затем можно использовать.
Например, Bacillus subtilis может использовать аллантоин в качестве единственного источника азота.
Мутанты в гене pucI B. subtilis не могли расти на аллантоине, что указывает на то, что он кодирует переносчик аллантоина.

У Streptomyces coelicolor аллантоиназа (EC 3.5.2.5) и аллантоиназа (EC 3.5.3.4) необходимы для метаболизма аллантоина.
У этого вида катаболизм аллантоина и последующее высвобождение аммония ингибируют выработку антибиотиков (виды Streptomyces синтезируют около половины всех известных антибиотиков микробного происхождения).

Аллантоин присутствует в растительных экстрактах окопника и в моче большинства млекопитающих.
Химически синтезированный нерасфасованный аллантоин, химически эквивалентный природному аллантоину, безопасен, нетоксичен, совместим с косметическим сырьем и соответствует требованиям CTFA и JSCI.
Allantoine упоминается в более чем 10 000 патентов.



СВОЙСТВА АЛЛАНТОИНА:
В качестве косметического ингредиента косметический активный ингредиент аллантоин признан за следующие свойства:
* Восстановительный:
Аллантоин стимулирует обновление кожи.
*Успокаивающий:
Аллантоин регулирует воспалительный процесс
Аллантоин поддерживает хорошее увлажнение кожи:
Аллантоин улучшает способность кожи удерживать воду
*Кератолитический:
Аллантоин способствует удалению мертвых клеток, что регенерирует кожу, возвращая ей сияние и мягкость.
* Смягчение:
Аллантоин делает кожу более мягкой и эластичной.



АЛЛАНТОИН, ДЛЯ КАКИХ КОСМЕТИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОВ?
* Косметический активный ингредиент для ухода за лицом
*Ингредиенты для рецепта домашней косметики для тела *Рецепт домашней косметики для рук
*Бальзамы, кремы и молочко после загара
*Бальзамы после бритья для мужчин
*Успокаивающий уход после депиляции, бритья
*Крем для поврежденных ног и рук
* Восстанавливающий уход за чувствительной кожей лица
* Защитный барьерный крем



АЛЛАНТОИН ДЛЯ ТЕЛА:
Аллантоин используется в уходе после загара, аллантоин способствует регенерации клеток.
Аллантоин также эффективно борется с раздражением и легкими солнечными ожогами.



АЛЛАНТУАН ДЛЯ ЛИЦА:
Аллантоин увлажняет, смягчает, успокаивает и регенерирует.
Включенный в ваш уход за лицом, этот активный ингредиент защитит вашу кожу от внешних воздействий и устранит раздражение.



СВОЙСТВА АЛЛАНТОИНА:
В косметической промышленности аллантоин известен своими свойствами:
*Восстановление: Аллантоин стимулирует обновление кожи.
*Успокаивающее действие: аллантоин регулирует воспалительный процесс и уменьшает покраснение.
* Увлажнение: аллантоин улучшает способность кожи удерживать воду.
* Кератолитики: аллантоин помогает удалить мертвые клетки, регенерируя кожу, возвращая ей сияние и мягкость.
* Смягчение: аллантоин делает кожу более мягкой и эластичной.



НАПРАВЛЕНИЯ АЛЛАНТОИНА:
* Чувствительная кожа
*Кожа, склонная к дискомфорту (после бритья, после загара и т.д.)
* Нежная кожа
*Кожа с несовершенствами
Аллантоин входит в состав средств по уходу за кожей: мыло, гели для душа, средства по уходу за руками и ногами, дезодоранты.
Аллантоин активен и известен своими смягчающими и успокаивающими свойствами.
Аллантоин является предпочтительным ингредиентом для вашего «домашнего» восстанавливающего ухода и препаратов для чувствительной кожи или кожи с несовершенствами.
* Стимулирует обновление кожи
* Регулирует воспалительный процесс
* Поддерживает хорошее увлажнение кожи
* Улучшает способность кожи удерживать воду
* Помогает удалить мертвые клетки
* Делает кожу более мягкой и эластичной



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЛАНТОИНА:
Химическая формула: C4H6N4O3
Молярная масса: 158,117 г•моль-1
Внешний вид: бесцветный кристаллический порошок
Запах: без запаха
Плотность: 1,45 г/см3
Температура плавления: 230 ° C (446 ° F, 503 K)
Температура кипения: 478 ° C (892 ° F, 751 K)
Растворимость в воде: 0,57 г/100 мл (25°С), 4,0 г/100 мл (75°С)
Растворимость: растворим в спирте, пиридине, NaOH, нерастворим в этиловом эфире.
журнал P: −3,14
Кислотность (рКа): 8,48
Точка кипения: 478°С
Температура плавления: 230°C
рН: 3,0-8,0
Растворимость: растворим в воде

Физическое состояние: твердое
Белый цвет
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: 230 °C - разл.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АЛЛАНТОИНУ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу при плохом самочувствии.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АЛЛАНТОИНА:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Рекомендации для неаварийного персонала:
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, проконсультируйтесь со специалистом.
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ALLANTOINE:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ АЛЛАНТОИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время проры��а: 480 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АЛЛАНТОИНА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ АЛЛАНТОИНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимый материал:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
НСК 7606
5-уреидогидантоин
Глиоксиловая (кислота) диуреид

АЛЛИЛ АЦЕТОАЦЕТАТ
Аллил ацетоацетат — органическое соединение, которое является простейшим представителем сложных эфиров уксусной кислоты.
Аллил ацетоацетат — прозрачная бесцветная жидкость.


Номер CAS: 1118-84-9
Номер ЕС: 214-269-9
Номер леев: MFCD00009811
Линейная формула: CH3COCH2COOCH2CH=CH2.
Молекулярная формула: C7H10O3.



СИНОНИМЫ:
Аллилацетоацетат , 1118-84-9, Аллил- 3-оксобутаноат, Аллилацетоацетат , (2-Пропенил)-3-оксобутаноат, Аллил ацетилацетат , ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, проп-2-енил-3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты , (2 -Пропенил)3-оксобутаноат, 8HX066J62P, NSC-24280, 2-пропенилацетоацетат, UNII-8HX066J62P, AI3-04977, аллил ацетоацетат , EINECS 214-269-9, Аллил 3-оксобутаноат #, Аллилацетоацетат , 97%, Аллилацетоацетат , 98%, EC 214-269-9, SCHEMBL9513, Ацетилуксусная кислота, аллиловый эфир, 3-оксомасляная кислота аллиловый эфир, DTXSID40149740, BCP12037, NSC24280, BBL011433, MFCD00009811, NSC 24280, STL146541, AKOS000120505, CS-W018294, VS-02949, DB-003129, NS000018 09, EN300-20951, E75749, J-002655, J-519551, Q27270546, F0001-0255, Аллилацетоацетат , Проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, Бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропен-1-иловый эфир, 1118-84-9, EINECS 214-269-9, Бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропен-1-иловый эфир, ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, аллилацетоацетат , аллил ацетилацетат , аллил- 3-оксобутаноат, NSC 24280, аллиловый эфир 3-оксомасляной кислоты , аллилацетоацетат , аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты , аллилацетоацетат , аллил -3-оксобутаноат, аллил ацетилацетат , ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты , 2-пропенил-3-оксобутаноат, ааллил , unii-8hx066j62p, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, аллил ацетилацетат , эфир 3-оксо-2-пропенилбутановой кислоты , бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, [ ChemIDplus ] Аллил 3-оксобутаноат, аллилацетоацетат , аллил -3-оксобутаноат, аллил ацетилацетат , ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты , 2-пропенил-3-оксобутаноат, ааллил , unii-8hx066j62p



Аллил ацетоацетат — органическое соединение, которое является простейшим представителем сложных эфиров уксусной кислоты.
Аллил ацетоацетат можно синтезировать путем взаимодействия аллилового спирта с соляной кислотой и частицей.
Аллил ацетоацетат — прозрачная бесцветная жидкость.


Было показано, что аллил ацетоацетат оказывает цитотоксическое действие на ткани сердца, а также определенные реактивные свойства, что может быть связано с его способностью образовывать поперечные связи с белками.
Аллил ацетоацетат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.


Аллил ацетоацетат – усилитель адгезии.
Аллил ацетоацетат доступен в жидкой форме от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Для покрытий рекомендуется аллил ацетоацетат.


Аллил ацетоацетат имеет важное значение как органическое соединение, широко используемое в химическом синтезе и научных исследованиях.
Аллил ацетоацетат представляет собой бесцветную жидкость с сильным ароматом и легко растворяется в различных органических растворителях.
Его универсальность в синтезе многочисленных соединений делает аллил ацетоацетат ценным активом.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АЛЛИЛАЦЕТАЦЕТАТА:
Аллил ацетоацетат также используется в качестве сшивающего агента для поливинилхлоридных пластиков.
Аллил ацетоацетат используется в рецептурах фармацевтических препаратов и в качестве промежуточного продукта для тонких химикатов.
Аллил ацетоацетат используется в рецептурах или при переупаковке.


Выброс в окружающую среду аллил ацетоацетата может происходить при промышленном использовании: при приготовлении смесей.
Кроме того, аллил ацетоацетат играет роль в создании полимеров, красителей и катализаторов.
Удивительно, но аллил ацетоацетат находит применение в синтезе необходимых биохимических веществ , таких как витамины, гормоны и ферменты.


В научных исследованиях, особенно в органическом синтезе, аллил ацетоацетат высоко ценится и используется.
Реакция с участием аллилового спирта и уксусного ангидрида в присутствии катализатора приводит к образованию аллилацетоацетата в качестве одного из основных продуктов наряду с уксусной кислотой.


Для этой реакции обычно поддерживают инертную атмосферу и температуру около 100°C.
Результат этого процесса служит ключевым промежуточным продуктом для широкого спектра соединений, что делает аллилацетоацетат незаменимым компонентом в различных научных и промышленных начинаниях.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЛИЛАЦЕТАЦЕТАТА:
Растворимость: 48 г/л (20 °C)
Молярная масса: 142,15 г/ моль
Точка кипения: 87–91 °C (13 гПа ).
Давление пара: 0,2 гПа (20 °C)
Температура вспышки: 67 °С.
Индекс преломления: 1,438 (25 °C, 589 нм)
Предел взрываемости: 1,15 % (В )
Плотность: 1,038 г/см3 (20 °C)
pH : 3,7 (48 г/л, H2O, 20 °C)
Точка воспламенения: 300 °C
Химическое название или материал: Аллил ацетоацетат.
Точка плавления: -85°C
Точка кипения: 195°С.

Номер леев: MFCD00009811
КАС: 1118-84-9
Молекулярный вес (г/ моль ): 142,154
InChI : AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 70701
УЛЫБКИ: CC( =O)CC(=O)OCC=C
Номер ООН: 2810
InChI : AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК: проп-2-енил-3-оксобутаноат.
PubChem CID: 70701
Процент чистоты: ≥95,0% (GC)
УЛЫБКИ: CC( =O)CC(=O)OCC=C
Молекулярный вес (г/ моль ): 142,154

Формула Вес: 142,15
Физическая форма: Жидкость
Плотность: 1,0±0,1 г/см3
Точка кипения: 192,0±15,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: -70 °С.
Молекулярная формула: C7H10O3.
Молекулярный вес: 142,152
Температура вспышки: 75,6±0,0 °C
Точная масса: 142,062988.
ПСА: 43,37000
ЛогП : 1.07
пара : 0,5±0,4 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,429

Растворимость в воде: 50 г/л (20 ºC)
Молекулярный вес: 142,15 г/ моль
XLogP3-AA: 0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 142,062994177 г/ моль.
Моноизотопная масса: 142,062994177 г/ моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 43,4 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение: 0

Рассчитано PubChem
Сложность: 149
Количество атомов изотопа: 0
стереоцентров атома : 0
Неопределенное количество стереоцентров атома : 0
Определенное количество стереоцентров связи : 0
Неопределенное количество стереоцентров связи : 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано : Да
Номер CAS: 1118-84-9
Номер ЕС: 214-269-9
Формула Хилла: C₇H₁₀O₃.
Химическая формула: CH₃COCH2COOCH₂CH=CH₂.
Молярная масса: 142,16 г/ моль

Код ТН ВЭД: 2918 30 00
Точка кипения: 87–91 °C (13 гПа ).
Плотность: 1,037 г/см3
Предел взрываемости: 1,15 % (В )
Температура вспышки: 67 °С.
Температура воспламенения: 300 °C
Точка плавления: <-70 °C
pH : 3,7 (48 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 1 гПа (20 °C)
Растворимость: 48 г/л.
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета ( приблизительно ).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет

Температура плавления: -85,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 196,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,501000 мм рт. ст. при 25,00 °C. ( стандартное восточное время )
Температура вспышки: 168,00 °F. ТСС (75,56 °С.)
logP (н/в): 0,703 ( оценка )
Растворим в:
алкоголь
вода , 6,089e+004 мг/л при 25 °C ( расчетное значение )
Нерастворим в: воде
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный

Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 194–195 °C при 983 гПа.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: Нижни�� предел взрываемости: 1,15 % (В)
Температура вспышки: 67 °C – в закрытом тигле.
самовоспламенения : Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH : Нет данных
Вязкость:
Вязкость, кинематическая: данные отсутствуют,
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.

Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н- октанол /вода: log Pow : 0,339 при 25 °C.
Давление пара: 1 гПа при 20 °C.
Плотность: 1037 г/см3
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярная формула/молекулярный вес: C7H10O3 = 142,15.
Физическое состояние (20 град.C ): Жидкость
Температура хранения: Комнатная температура (рекомендуется в прохладном и темном месте, <15°C).
РН КАС: 1118-84-9

Reaxys : 1758569
Идентификатор вещества PubChem : 87559068
Номер леев: MFCD00009811
КАС: 1118-84-9
Молекулярная формула: C7H10O3.
Молекулярный вес (г/ моль ): 142,154
Номер леев: MFCD00009811
InChI : AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
Точка плавления: -85°C
Точка кипения: 195°С.
Номер леев: MFCD00009811
Номер ООН: 2810
InChI : AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК: проп-2-енил-3-оксобутаноат.

PubChem CID: 70701
Процент чистоты: ≥95,0% (GC)
Химическое название или материал: Аллил ацетоацетат.
УЛЫБКИ: CC( =O)CC(=O)OCC=C
Молекулярный вес (г/ моль ): 142,154
Формула Вес: 142,15
Физическая форма: Жидкость
Формула: C₇H₁₀O₃.
Молекулярная масса: 142,1525 г/ моль.
Температура хранения: Окружающая среда
Номер леев: MFCD00009811

Номер CAS: 1118-84-9
ЕИНЭКС: 214-269-9
ООН: 2810
ДОПОГ: 6.1 , III
Номер CAS: 1118-84-9
Номер леев: MFCD00009811
Молекулярная формула: C7H10O3.
Молекулярный вес: 142,15
Чистота/метод анализа: 95,0% (ГХ).
Форма: Прозрачная жидкость
Температура кипения (°С): 195

Температура плавления (°С): -85
Температура вспышки (°С): 76
Удельный вес (20/20): 1,04
Формула: C₇H₁₀O₃.
Молекулярная масса: 142,1525 г/ моль.
Температура кипения : 195 °C
Плавление Pt : –85 °C
Плотность: 1,04 (20 °С)
Температура вспышки : 76 °C
Номер леев: MFCD00009811
Номер CAS: 1118-84-9
ООН: 2810
ДОПОГ: 6.1 , III



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АЛЛИЛАЦЕТОАЦЕТАТА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АЛЛИЛАЦЕТАЦЕТАТА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АЛЛИЛАЦЕТАЦЕТАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АЛЛИЛАЦЕТОАЦЕТАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия.
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм .
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,65 мм .
Время прорыва: 120 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A (согласно DIN 3181)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АЛЛИЛАЦЕТАЦЕТАТА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Защищен от света.
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЛЛИЛАЦЕТОАЦЕТАТА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура ).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


АЛЛОМАЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
Алломалеиновая кислота играет роль регулятора кислотности пищевых продуктов, основного метаболита и геропротектора.
Алломалеиновая кислота является транс-изомером бутендиовой кислоты, а малеиновая кислота — цис-изомером.
Алломалеиновая кислота представляет собой бутендиовую кислоту, в которой двойная связь C=C имеет геометрию E.

Номер CAS: 110-17-8
Номер ЕС: 203-743-0
Химическая формула: HOOCCHCHCOOH.
Молярная масса: 116,07 g/mol

Алломалеиновая кислота — органическое соединение с формулой HO2CCH=CHCO2H.
Белое твердое вещество алломалеиновая кислота широко встречается в природе.

Алломалеиновая кислота имеет фруктовый вкус и используется в качестве пищевой добавки.
Номер алломалеиновой кислоты E — E297.

Соли и сложные эфиры известны как фумараты.
Фумарат также может относиться к иону C4H2O2-4 (в растворе).
Алломалеиновая кислота является транс-изомером бутендиовой кислоты, а малеиновая кислота — цис-изомером.

Алломалеиновую кислоту можно получить путем ферментации с использованием видов Rhizopus.
Недавно был предложен промышленный синтез алломалеиновой кислоты из возобновляемого сырья и лигноцеллюлозной биомассы.

Алломалеиновая кислота – органическое соединение (это означает, что алломалеиновая кислота состоит из углерода).
Химическая формула алломалеиновой кислоты: C4H4O4.

Алломалеиновая кислота в основном содержится в твердом состоянии алломалеиновой кислоты и имеет белый цвет.
Алломалеиновая кислота имеет фруктовый вкус.

Алломалеиновая кислота также известна как фумаровая кислота.
Алломалеиновая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту.

Алломалеиновая кислота широко используется в качестве пищевой добавки.
Даже кожа человека вырабатывает алломалеиновую кислоту, когда алломалеиновая кислота подвергается воздействию солнечного света.

Алломалеиновая кислота является побочным продуктом цикла мочевины у человека.
Соли и эфиры алломалеиновой кислоты известны под общим названием фумараты.
Фумаровая и малеиновая кислоты были открыты Браконне и Вокленом по отдельности, когда они проводили сухую перегонку яблочной кислоты в 1817 году.

Алломалеиновая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество.
Основная опасность – это угроза окружающей среде.

Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения инфекции в окружающую среду.
Горючий, хотя может быть трудно воспламениться.
Алломалеиновая кислота используется в производстве красок и пластмасс, в пищевой промышленности и консервировании, а также для других целей.

Алломалеиновая кислота представляет собой бутендиовую кислоту, в которой двойная связь C=C имеет геометрию E.
Алломалеиновая кислота является промежуточным метаболитом в цикле лимонной кислоты.

Алломалеиновая кислота играет роль регулятора кислотности пищевых продуктов, основного метаболита и геропротектора.
Алломалеиновая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с фумаратом (1-).

Алломалеиновая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Алломалеиновая кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Алломалеиновая кислота или транс-бутендиовая кислота представляет собой белое кристаллическое химическое соединение, широко встречающееся в природе.
Алломалеиновая кислота является ключевым промежуточным продуктом в цикле трикарбоновых кислот для биосинтеза органических кислот у человека и других млекопитающих.
Алломалеиновая кислота также является важным ингредиентом в жизни растений.

При использовании в качестве пищевой добавки гидрофобная природа алломалеиновой кислоты приводит к стойкому, длительному воздействию кислинки и вкуса.
Это универсальное соединение также снижает уровень pH с минимальной добавленной кислотностью в продуктах с pH выше 4,5.
Низкая молекулярная масса алломалеиновой кислоты придает алломалеиновой кислоте большую буферную способность, чем у других пищевых кислот при pH около 3,0.

Из-за силы алломалеиновой кислоты требуется меньше алломалеиновой кислоты по сравнению с другими органическими пищевыми кислотами, что снижает затраты на единицу веса.

Алломалеиновая кислота (C4H4O4) представляет собой органическую кислоту, широко встречающуюся в природе и являющуюся компонентом органического биосинтеза у человека.
По химическому составу алломалеиновая кислота представляет собой ненасыщенную дикарбоновую кислоту.

Алломалеиновая кислота существует в виде белых или почти белых кристаллов без запаха и очень терпкого вкуса.
Алломалеиновая кислота обычно нетоксична и не вызывает раздражения.

Алломалеиновая кислота используется в продуктах питания и напитках с 1940-х годов.
Исследования в области пищевых продуктов показывают, что алломалеиновая кислота может улучшить качество и снизить стоимость многих продуктов питания и напитков.

Алломалеиновая кислота негигроскопична (не впитывает влагу).
В косметической промышленности алломалеиновая кислота используется в качестве соли для чистки зубных протезов.

Алломалеиновая кислота также используется в кормах для животных.
Алломалеиновая кислота используется в пероральных фармацевтических препаратах и клинически применяется при лечении псориаза.
Диметилфумарат (Tecfidera) представляет собой метиловый эфир алломалеиновой кислоты и был одобрен в 2013 году для использования при рассеянном склерозе.

Алломалеиновую кислоту получают трансформацией малеинового ангидрида или растворов малеиновой кислоты, образующихся в результате процесса изомеризации (промывки) фталевого ангидрида.
Областями применения алломалеиновой кислоты являются ненасыщенные полиэфирные смолы, подкисляющие корма для животных и пластифицированные продукты.

Алломалеиновая кислота является важным специальным химическим веществом, имеющим широкое промышленное применение, начиная от использования алломалеиновой кислоты в качестве сырья для синтеза полимерных смол и заканчивая подкислителем в пищевых продуктах и фармацевтических препаратах.
В настоящее время алломалеиновую кислоту производят в основном путем химического синтеза из нефти.
Ограниченные нефтяные ресурсы, растущие цены на нефть и повышенная экологическая озабоченность химического синтеза вызвали интерес к разработке алломалеиновой кислоты биологического происхождения из возобновляемых ресурсов.

Ферментация нитевидных грибов с участием Rhizopus spp может производить алломалеиновую кислоту из глюкозы по пути восстановительной трикарбоновой кислоты (ТСА) и когда-то использовалась в промышленности до подъема нефтехимической промышленности.
Однако традиционная ферментация алломалеиновой кислоты является дорогостоящей из-за низкого выхода продукта и производительности алломалеиновой кислоты.

Нитчатую грибковую ферментацию также сложно осуществлять из-за морфологии алломалеиновой кислоты.
Для улучшения производительности ферментации были разработаны методы контроля роста клеток в форме гранул и иммобилизации мицелия в биопленке.

Алломалеиновая кислота ослабляет экспрессию эотаксина-1 в стимулированных TNF-α фибробластах путем подавления p38 MAPK-зависимой передачи сигналов NF-Κb.
Алломалеиновая кислота недавно была идентифицирована как онкометаболит или эндогенный метаболит, вызывающий рак.

Высокие уровни этой органической кислоты можно обнаружить в опухолях или биожидкостях, окружающих опухоли.
Онкогенное действие алломалеиновой кислоты проявляется за счет способности алломалеиновой кислоты ингибировать ферменты, содержащие пролилгидроксилазу.

Алломалеиновая кислота (фумарат, 2-бутендиовая кислота, транс-бутендиовая кислота) является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты, используемым клетками для производства энергии в форме аденозинтрифосфата (АТФ) из пищи; также продукт цикла мочевины.

Алломалеиновая кислота — органическое соединение формулы (СООН)СН=СН(СООН).
Белое твердое вещество алломалеиновая кислота широко встречается в природе.

Алломалеиновая кислота имеет фруктовый вкус и используется в качестве пищевой добавки.
Номер алломалеиновой кислоты E — E297.

Алломалеиновая кислота является транс-изомером бутендиовой кислоты, а малеиновая кислота — цис-изомером.

Алломалеиновая кислота естественным образом вырабатывается в эукариотических организмах из сукцината в комплексе 2 цепи переноса электронов с помощью фермента сукцинатдегидрогеназы, который участвует в производстве АТФ.
Пищевой продукт может быть получен химическим синтезом или биосинтезом.
Алломалеиновая кислота используется для контроля малолактической ферментации в винах в условиях, предусмотренных законодательством.

Наиболее распространено производство методом химического синтеза:
Алломалеиновая кислота включает изомеризацию малеиновой кислоты, полученной в результате гидролиза малеинового ангидрида, полученного в результате окисления бутана или бензола. Производство биосинтеза, которое является более устойчивым, должно развиваться быстрыми темпами.
Алломалеиновая кислота возникает в результате ферментации Rhizopus oryzae, в частности, остатков сельскохозяйственных продуктов (например, яблок).

Алломалеиновую кислоту перед добавлением готовят в виде раствора в вине.

Применение алломалеиновой кислоты:
Алломалеиновая кислота использовалась в качестве стандарта для количественного определения фенольных соединений в образцах крапивы методом ВЭЖХ.
Алломалеиновую кислоту можно использовать при получении кристаллов L-лизина-алломалеиновой кислоты.
Алломалеиновую кислоту можно также использовать для промышленного производства синтетических смол и экологически чистых/биоразлагаемых полимеров.

Алломалеиновая кислота при использовании в вине позволяет контролировать яблочно-молочную ферментацию.
Фактически, при добавлении на ранней стадии после окончания алкогольного брожения (фруктоза/глюкоза менее 1 г/л) алломалеиновая кислота блокирует всю яблочно-молочную ферментацию.

Добавленная во время яблочно-молочной ферментации алломалеиновая кислота позволяет частично завершить ферментацию.
Алломалеиновая кислота представляет большой интерес, когда вы хотите ограничить [использование SO2] или производить вина без SO2.

Применение алломалеиновой кислоты:
Эфиры алломалеиновой кислоты используются для лечения псориаза благодаря антиоксидантным и противовоспалительным свойствам.
Алломалеиновая кислота используется в качестве пищевой добавки.

Алломалеиновая кислота помогает сохранить вкус и качество пищевых продуктов благодаря низкой водопоглощающей способности алломалеиновой кислоты.
Алломалеиновая кислота используется в аптеках для производства фумарата железа и алексифармации.
Алломалеиновая кислота используется при производстве винной кислоты.

Алломалеиновая кислота родственна яблочной кислоте и, как и яблочная кислота, алломалеиновая кислота участвует в производстве энергии (в форме аденозинтрифосфата [АТФ]) из пищи.

Алломалеиновая кислота является важным биохимическим веществом клеточного дыхания растений и животных.
Алломалеиновая кислота используется в качестве обогатителя (смолы формата бумаги, ненасыщенные полиэфирные смолы и алкидные смолы для поверхностного покрытия), пищевого антиоксиданта, красящей протравы и лекарств.

Алломалеиновая кислота также используется в средствах для чистки зубов (средствах для удаления пятен) и в производстве других химикатов.
Алломалеиновая кислота используется в эфирах и аддуктах канифоли, олифе, печатных красках и пищевых ��родуктах (подкислитель и ароматизатор).

Алломалеиновая кислота используется в основном в жидких фармацевтических препаратах в качестве подкислителя и ароматизатора.
Алломалеиновую кислоту можно включать в качестве кислотной части составов шипучих таблеток, хотя это применение ограничено, поскольку алломалеиновая кислота имеет чрезвычайно низкую растворимость в воде.

Алломалеиновая кислота также используется в качестве хелатирующего агента, который проявляет синергизм при использовании в сочетании с другими настоящими антиоксидантами.
При разработке новых гранулированных составов, изготовленных методом экструзии-сферонизации, алломалеиновая кислота использовалась для облегчения сферонизации, способствуя производству мелких гранул.

Алломалеиновая кислота также исследовалась в качестве альтернативного наполнителя лактозе в гранулах.
Алломалеиновую кислоту исследовали в качестве смазки для шипучих таблеток, а сополимеры алломалеиновой кислоты и себациновой кислоты исследовали в качестве биоадгезивных микросфер.

Алломалеиновая кислота также использовалась в составах гранул с пленочным покрытием в качестве подкисляющего агента, а также для повышения растворимости лекарств.
Алломалеиновая кислота также используется в качестве пищевой добавки в концентрации до 3600 ppm и в качестве терапевтического средства при лечении псориаза и других кожных заболеваний.

Алломалеиновая кислота естественным образом вырабатывается организмом, однако для промышленного применения алломалеиновую кислоту синтезируют химическим путем.
Алломалеиновая кислота используется для придания терпкого вкуса обработанным продуктам.

Алломалеиновая кислота также используется в качестве противогрибкового средства в упакованных продуктах, таких как смеси для тортов и мука, а также лепешки.
Алломалеиновую кислоту также добавляют в хлеб для увеличения пористости конечного выпеченного продукта.

Алломалеиновая кислота используется для придания кислого вкуса закваске и ржаному хлебу.
В смесях для кексов алломалеиновая кислота используется для поддержания низкого уровня pH и предотвращения комкования муки, используемой в смеси.

Во фруктовых напитках алломалеиновая кислота используется для поддержания низкого уровня pH, что, в свою очередь, помогает стабилизировать вкус и цвет.
Алломалеиновая кислота также предотвращает рост кишечной палочки в напитках при использовании в сочетании с бензоатом натрия.

При добавлении в вина алломалеиновая кислота помогает предотвратить дальнейшее брожение, сохраняя при этом низкий уровень pH и устраняя следы металлических элементов.
Таким образом, алломалеиновая кислота помогает стабилизировать вкус вина.

Алломалеиновую кислоту также можно добавлять в молочные продукты, спортивные напитки, джемы, желе и конфеты.
Алломалеиновая кислота помогает разрушить связи между белками глютена в пшенице и помогает создать более эластичное тесто.
Алломалеиновая кислота используется в проклейке бумаги, тонере для принтеров и полиэфирной смоле для изготовления формованных стен.

Еда:
Алломалеиновая кислота используется в качестве пищевого подкислителя с 1946 года.
Алломалеиновая кислота одобрена для использования в качестве пищевой добавки в ЕС, США, Австралии и Новой Зеландии.

В качестве пищевой добавки алломалеиновая кислота используется в качестве регулятора кислотности и может обозначаться номером Е E297.
Алломалеиновая кислота обычно используется в напитках и разрыхлителях, к которым предъявляются требования к чистоте.

Алломалеиновая кислота используется при приготовлении пшеничных лепешек в качестве пищевого консерванта и кислоты при закваске.
Алломалеиновая кислота обычно используется в качестве заменителя винной кислоты, а иногда и вместо лимонной кислоты, из расчета 1 г алломалеиновой кислоты на каждые ~1,5 г лимонной кислоты, чтобы придать кислинку, аналогично тому, как яблочную кислоту используют. использовал.
Алломалеиновая кислота не только является компонентом некоторых искусственных ароматизаторов уксуса, таких как картофельные чипсы со вкусом «Соль и уксус», но также используется в качестве коагулянта в смесях для пудинга, приготовленных на плите.

Научный комитет Европейской комиссии по питанию животных, входящий в состав Генерального директората по здравоохранению, в 2014 году обнаружил, что алломалеиновая кислота «практически нетоксична», но высокие дозы, вероятно, нефротоксичны после длительного применения.

Лекарство:
Алломалеиновая кислота была разработана как лекарство для лечения аутоиммунного заболевания псориазом в 1950-х годах в Германии в виде таблеток, содержащих 3 эфира, в основном диметилфумарат, и продавалась под названием Fumaderm компанией Biogen Idec в Европе.
Позже компания Biogen разработала основной эфир, диметилфумарат, для лечения рассеянного склероза.

У пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом сложный эфир диметилфумарата (BG-12, Biogen) значительно снижал рецидивы и прогрессирование инвалидности в исследовании фазы 3.
Алломалеиновая кислота активирует путь антиоксидантного ответа Nrf2, первичную клеточную защиту от цитотоксических эффектов окислительного стресса.

Широкое использование профессиональными работниками:
Алломалеиновая кислота используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, клеи и герметики, средства защиты растений, чернила и тонеры, регуляторы pH и средства для очистки воды. Алломалеиновая кислота используется в следующих областях: научные исследования и разработки, строительство, сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство. Алломалеиновая кислота используется при производстве: машин и транспортных средств, мебели и электротехнического, электронного и оптического оборудования. Выброс в окружающую среду алломалеиновой кислоты может происходить при промышленном использовании: как промежуточный этап дальнейшего производства другого вещества (использование полупродуктов). Другие выбросы алломалеиновой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.

Использование на промышленных объектах:
Алломалеиновая кислота используется в следующих продуктах: полимерах, клеях и герметиках, покрытиях, фармацевтических препаратах, чернилах и тонерах, а также лабораторных химикатах.
Алломалеиновая кислота находит промышленное применение в производстве других веществ (использование промежуточных продуктов).

Алломалеиновая кислота используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка, а также научные исследования и разработки.
Алломалеиновая кислота используется для производства: химических веществ.
Выбросы алломалеиновой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве термопластов и в качестве технологической добавки.

Промышленное использование:
Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
Промежуточные продукты
Мономеры
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Технологические вспомогательные средства, не указанные иначе
Технологические добавки, специально предназначенные для добычи нефти
Поверхностно-активные вещества
Гидроизоляционный агент

Потребительское использование:
Алломалеиновая кислота используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях, чернилах и тонерах, а также косметике и средствах личной гигиены.
Другие выбросы алломалеиновой кислоты в окружающую среду могут происходить при использовании на открытом воздухе и в помещении в качестве технологической добавки.

Другое потребительское использование:
Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
Вкус и питательные вещества
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)

Терапевтическое использование:
Алломалеиновая кислота используется в пероральных фармацевтических препаратах и пищевых продуктах и обычно считается относительно нетоксичным и не вызывающим раздражения материалом.

Препараты алломалеиновой кислоты используются в качестве длительного и эффективного лечения псориаза.

Алломалеиновая кислота и эфиры алломалеиновой кислоты (FAE) уже используются для лечения псориаза и, как известно, обладают иммуномодулирующим действием.
Клиническое исследование фазы II на пациентах с ремиттирующим рассеянным склерозом (RRMS) с модифицированным эфиром алломалеиновой кислоты BG-12 показало в качестве «доказательства принципа» при частом дизайне МРТ, что FAE значительно снижает количество поражений, усиливающих гадолиний, через 24 недели. лечения.
Начаты дальнейшие исследования III фазы для изучения долгосрочной эффективности этого вещества.

Пероральное лечение псориаза в амбулаторных условиях препаратом, содержащим производные алломалеиновой кислоты, оценивалось как начальная монотерапия (3 месяца) и как длительная базисная терапия (12-14 месяцев) у 13 и 11 пациентов соответственно.
Течение заболевания анализировали в каждом индивидуальном случае.

После завершения обеих частей исследования у половины пациентов, которые плохо реагировали на традиционную антипсориатическую терапию, наблюдалось значительное улучшение, которое произошло после нескольких недель лечения.
У 4 пациентов прием препарата пришлось прекратить из-за болей в животе.

Никаких серьезных побочных эффектов, особенно почечной, печеночной или гематологической природы, установить не удалось.
Исследования на мышах и крысах выявили лишь низкую острую токсичность используемых производных алломалеиновой кислоты.

В дополнительных анализах были рассмотрены гипотезы относительно механизма действия алломалеиновой кислоты при псориазе.
Чтобы установить производные алломалеиновой кислоты в лечении псориаза, необходимо провести исследования хронической токсичности и фармакокинетики.
В дальнейших клинических испытаниях следует оценить одно производное алломалеиновой кислоты, а не смеси.

Другое использование:
Алломалеиновая кислота используется при производстве полиэфирных смол и многоатомных спиртов, а также в качестве протравы для красителей.
Когда в корм добавляется алломалеиновая кислота, ягнята производят до 70% меньше метана в процессе пищеварения.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Переработка целлюлозы и бумаги
Окраска (пигменты, связующие и биоциды)
Текстиль (печать, крашение или отделка)

Типичные свойства алломалеиновой кислоты:

Физические свойства:
Алломалеиновая кислота чаще всего выглядит как твердое вещество белого цвета.
Алломалеиновая кислота имеет фруктовый запах.

Молекулярная масса алломалеиновой кислоты составляет 116 а.е.м.
Алломалеиновая кислота горюча, но алломалеиновую кислоту трудно вызвать пожар.

Алломалеиновая кислота подвергается сублимации при 200 С.
Температура плавления алломалеиновой кислоты составляет от 572 до 576 ° F.

Химические свойства:
Алломалеиновая кислота растворима в этаноле и концентрированной серной кислоте.
Алломалеиновая кислота растворима в спирте, но нерастворима в бензоле, воде и хлороформе.

Способность поглощать атмосферную влагу очень мала.
pH алломалеиновой кислоты составляет 3,19.
При нагревании алломалеиновой кислоты в присутствии реагента Байера алломалеиновая кислота дает рацемическую винную кислоту.

Характеристики алломалеиновой кислоты:
Одним из свойств алломалеиновой кислоты является ингибирование или блокирование яблочно-молочной ферментации при определенной концентрации.
Таким образом, алломалеиновая кислота является предпочтительным средством для ограничения использования SO2, ранее использовавшегося для этой цели.

Синтез и реакции алломалеиновой кислоты:
Алломалеиновую кислоту впервые получили из янтарной кислоты.
Традиционный синтез включает окисление фурфурола (полученного при переработке кукурузы) с использованием хлората в присутствии катализатора на основе ванадия.

В настоящее время промышленный синтез алломалеиновой кислоты в основном основан на каталитической изомеризации малеиновой кислоты в водных растворах при низком pH.
Малеиновая кислота доступна в больших объемах как продукт гидролиза малеинового ангидрида, получаемого каталитическим окислением бензола или бутана.

Химические свойства алломалеиновой кислоты можно определить по функциональным группам компонентов алломалеиновой кислоты.
Эта слабая кислота образует диэфир, алломалеиновая кислота подвергается присоединению по двойной связи, а алломалеиновая кислота является отличным диенофилом.

Алломалеиновая кислота не горит в бомбовом калориметре в условиях, когда малеиновая кислота плавно дефлагрируется.
Для обучающих экспериментов, предназначенных для измерения разницы в энергии между цис- и транс-изомерами, измеренное количество углерода можно измельчить с помощью исследуемого соединения и по разнице рассчитать энтальпию сгорания.

Формула алломалеиновой кислоты:
В этой статье обсуждается формула алломалеиновой кислоты, также называемая формулой фумаровой кислоты.
Алломалеиновая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту и кислоту, сопряженную с фумаратом.
Молекулярная или химическая формула алломалеиновой кислоты: C4H4O4.

Алломалеиновая кислота является предшественником L-малата в цикле ТСА.
Алломалеиновая кислота образуется путем окисления янтарной кислоты с помощью сукцинатдегидрогеназы.

Фумарат превращается в малат под действием фермента фумаразы.
Высокие уровни алломалеиновой кислоты присутствуют в биожидкостях, окружающих опухоли или внутри опухолей.

Методы производства алломалеиновой кислоты:
В промышленных масштабах алломалеиновую кислоту можно получить из глюкозы под действием грибов, таких как Rhizopus nigricans, в качестве побочного продукта при производстве малеинового и фталевого ангидридов, а также путем изомеризации малеиновой кислоты с использованием тепла или катализатора.
В лабораторных условиях алломалеиновую кислоту можно получить окислением фурфурола хлоратом натрия в присутствии пятиокиси ванадия.

Малеиновая кислота или малеиновый ангидрид, особенно содержащая малеиновую кислоту промывная вода от производства малеинового ангидрида или фталевого ангидрида, служит исходным материалом для производства алломалеиновой кислоты.
Концентрация малеиновой кислоты должна быть не менее 30%.

Малеиновая кислота практически количественно превращается путем термической или каталитической изомеризации в труднорастворимую алломалеиновую кислоту, которую выделяют фильтрацией.
В качестве катализаторов предлагались различные вещества: минеральные кислоты (например, соляная кислота); соединения серы, такие как тиоцианаты, тиазолы, тиосемикарбазиды, тиомочевины; или соединения брома в сочетании с пероксидами (например, персульфатом).

На практике чаще всего используется тиомочевина.
Промывная вода, содержащая малеиновую кислоту, содержит примеси, которые могут повлиять на качество и выход продукции.

Эту проблему можно в значительной степени избежать (1) путем предварительной термической обработки промывной воды, (2) путем добавления мочевины, если в качестве катализатора используется тиомочевина, и (3) путем добавления сульфитов или пропускания диоксида серы и добавления минеральных кислот.
Полученную сырую алломалеиновую кислоту очищают перекристаллизацией из воды в сочетании с очисткой активным углем.
Потери при очистке составляют около 10%.

Общая информация о производстве алломалеиновой кислоты:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Все остальные основные органические химические производства
Производство асфальтобетонных, кровельных и лакокрасочных материалов
Строительство
Производство продуктов питания, напитков и табачных изделий
Неизвестно или обоснованно установлено
Деятельность по бурению, добыче и поддержке нефти и газа
Производство красок и покрытий
Производство пластмасс и смол
Производство текстиля, одежды и кожи

Информация о человеческом метаболите алломалеиновой кислоты:

Расположение тканей:
Плацента
Предстательная железа

Сотовые местоположения:
внеклеточный
Мембрана
Митохондрии

Биосинтез и появление алломалеиновой кислоты:
Алломалеиновая кислота вырабатывается в эукариотических организмах из сукцината в комплексе 2 цепи переноса электронов посредством фермента сукцинатдегидрогеназы.
Алломалеиновая кислота — одна из двух изомерных ненасыщенных дикарбоновых кислот, вторая — малеиновая кислота.
В алломалеиновой кислоте карбоксильные группы расположены транс (E), а в малеиновой кислоте — цис (Z).

Алломалеиновая кислота содержится в дымчатых грибах (Fumaria officinalis), подберезовиках (особенно Boletus fomentarius var. pseudo-ignarius), лишайнике и исландском мхе.

Фумарат является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты, используемым клетками для производства энергии в форме аденозинтрифосфата (АТФ) из пищи.
Алломалеиновая кислота образуется в результате окисления сукцината ферментом сукцинатдегидрогеназой.
Затем фумарат преобразуется ферментом фумаразой в малат.

Кожа человека естественным образом вырабатывает алломалеиновую кислоту под воздействием солнечного света.
Фумарат также является продуктом цикла мочевины.

Обращение и хранение алломалеиновой кислоты:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 11: Горючие твердые вещества

Стабильность и реакционная способность алломалеиновой кислоты:

Реактивность
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон от ок. Температура вспышки на 15 К ниже температуры вспышки считается критической.

В целом к легковоспламеняющимся органическим веществам и смесям относится следующее:
При соответствующем тонком распределении при вращении пыли обычно можно предположить потенциал взрыва пыли.

Химическая стабильность:
Алломалеиновая кислота химически стабильна при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:

Бурные реакции возможны при:
Окислители
Базы
Восстановители
Амины

Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.

Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Безопасность алломалеиновой кислоты:
Алломалеиновая кислота «практически нетоксична», но высокие дозы, вероятно, нефротоксичны после длительного применения.

Меры первой помощи алломалеиновой кислоты:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте пострадавшего на наличие контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывайте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно вызывая больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (такие как покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО промойте пораженную кожу водой, одновременно сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Аккуратно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону; глубоко вдохните свежий воздух.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если такой возможности нет, используйте уровень защиты, превышающий или равный уровню, указанному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте ему 1 или 2 стакана воды, чтобы разбавить химическое вещество, и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу по рекомендации врача.
Если у пострадавшего конвульсии или он находится без сознания, ничего не давайте через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение алломалеиновой кислоты:
Используйте водный распылитель, сухой порошок, пену, углекислый газ.

Процедуры пожаротушения:

Если материал горит или попал в огонь:
Используйте воду в затопляющих количествах в качестве тумана.
Сплошные потоки воды могут привести к распространению пожара.

Охладите все пораженные контейнеры большим количеством воды.
Поливайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте пену, сухие химикаты или углекислый газ.

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.

Специальное защитное оборудование для пожарных:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.

Меры по предотвращению случайного выброса алломалеиновой кислоты:

Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях

Рекомендации для неаварийного персонала:
Избегайте вдыхания пыли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.
Избегайте образования пыли.

Идентификаторы алломалеиновой кислоты:
Номер CAS: 110-17-8
Артикул Beilstein: 605763
ЧЭБИ: ЧЭБИ:18012
ХЕМБЛ: ChEMBL503160
Химический паук: 10197150
Аптечный банк: DB04299
Информационная карта ECHA: 100.003.404
Номер ЕС: 203-743-0
Номер E: E297 (консерванты)
Гмелин Артикул: 49855
КЕГГ: C00122
PubChem CID: 444972
Номер RTECS: LS9625000
UNII: 88XHZ13131
Номер ООН: 9126
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID3021518
ИнХИ: ИнХИ=1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
Ключ: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N
InChI=1/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
Ключ: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDBF
УЛЫБКИ: C(=C/C(=O)O)\C(=O)O

Номер CAS: 110-17-8
Индексный номер ЕС: 607-146-00-X
Номер ЕС: 203-743-0
Марка: ЧП,НФ,JPE
Формула Хилла: C₄H₄O₄
Химическая формула: HOOCCHCHCOOH.
Молярная масса: 116,07 g/mol
Код ТН ВЭД: 2917 19 80

Синоним(ы): (2E)-2-бутендиовая кислота, транс-бутендиовая кислота.
Линейная формула: HOOCCH=CHCOOH.
Номер CAS: 110-17-8
Молекулярный вес: 116,07
Байльштейн: 605763
Номер ЕС: 203-743-0
Номер лея: MFCD00002700
eCl@ss: 39021709
Идентификатор вещества PubChem: 329757345
НАКРЫ: NA.21

Свойства алломалеиновой кислоты:
Химическая формула: C4H4O4.
Молярная масса: 116,072 г·моль−1
Внешний вид: белое твердое вещество
Плотность: 1,635 г/см3
Температура плавления: 287 ° C (549 ° F; 560 К) (разлагается)
Растворимость в воде: 4,9 г/л при 20 °C.
Кислотность (pKa): pka1 = 3,03, pka2 = 4,44 (15 °C, цис-изомер)
Магнитная восприимчивость (χ): −49,11·10–6 см3/моль
Дипольный момент: ненулевой

давление пара: 1,7 мм рт. ст. (165 °C)
Уровень качества: 200
сорт: пурум
Анализ: ≥99,0% (Т)
форма: порошок
температура самовоспламенения: 1364 °F
пояснение предел: 40 %
т.пл.: 298-300°С (суб.) (лит.)
растворимость: 95% этанол: растворим 0,46 г/10 мл, прозрачный, бесцветный.
Строка SMILES: OC(=O)\C=C\C(O)=O
ИнХИ: 1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
Ключ InChI: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N

Температура кипения: 290 °C (1013 гПа) (сублимированный).
Плотность: 1,64 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 273 °С.
Температура воспламенения: 375 °С
Температура плавления: 287 °С.
Значение pH: 2,1 (4,9 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: <0,001 гПа (20 °C)
Растворимость: 4,9 г/л.

Молекулярный вес: 116,07 г/моль
XLogP3: -0,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 116,01095860 г/моль.
Моноизотопная масса: 116,01095860 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6Ų
Количество тяжелых атомов: 8
Сложность: 119
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 1
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики алломалеиновой кислоты:
Анализ (в расчете на безводное вещество): 99,5 - 100,5 %.
Анализ (ВЭЖХ; расчет по безводному веществу): 98,0–102,0 %.
Идентичность (IR): проходит тест
Идентификация (JPE 1): проходит тест
Идентичность (JPE 2/ChP 1): проходит тест
Идентичность (JPE 3): проходит тест
Идентичность (ВЭЖХ): проходит тест
Внешний вид раствора: проходит испытание
Сульфат (SO₄): ≤ 0,010 %
Тяжелые металлы (как Pb): ≤ 10 ppm
As (Мышьяк): ≤ 2 ppm
Яблочная кислота (ВЭЖХ) (NF): ≤ 1,5 %
Малеиновая кислота (ВЭЖХ) (NF): ≤ 0,1 %
Малеиновая кислота (ВЭЖХ) (JPE): выдерживает испытание
Малеиновая кислота (ВЭЖХ) (ХП): ≤ 0,1 %
Любая отдельная неуказанная примесь (ВЭЖХ): ≤ 0,1 %.
Сумма всех примесей (ВЭЖХ): ≤ 0,2 %.
Остаточные растворители (ICH Q3C): исключены производственным процессом.
Вода (KF): ≤ 0,5 %
Сульфатная зола: ≤ 0,05 %

Сопутствующие продукты алломалеиновой кислоты:
Телагленастат (CB-839)Новый
Сетанаксиб (GKT137831)Новый
LB-100Новый
Пуромицин 2HCl
Циклоспорин А
Циклофосфамида моногидрат
Ганцикловир
Кальцитриол
Рибавирин (ICN-1229)
БАПТА-АМ

Родственные соединения алломалеиновой кислоты:
Фумарилхлорид
фумаронитрил
Диметилфумарат
Фумарат аммония
Фумарат железа(II)

Родственные карбоновые кислоты:
Малеиновая кислота
Янтарная кислота
Кротоновая кислота

Названия фумаровой кислоты:

Названия регуляторных процессов:
Фумаровая кислота
Фумаровая кислота
фумаровая кислота

Переведенные имена:
фумаровая кислота (фр.)
ацидо фумарико (оно)
Фумаархапе (и др.)
Фумаарихаппо (фи)
Фумаарзуур (Нидерланды)
фумарна киселина (ч)
фумарна кислина (сл)
фумаро ругштис (лт)
Фумарова Киселина (CS)
фумарсира (св)
фюмарсир (да)
фюмарсир (нет)
Фюмарсёр (де)
Фумарсав (ху)
фумарскабе (lv)
Киселина Фумарова (ск)
ацидо фумарико (исп)
асидо фумарико (пт)
φουμαρικό οξύ (эль)
фумарова киселина (бг)

Названия ИЮПАК:
(2E)-бут-2-эндиовая кислота
(E) бут-2-эндиовая кислота
(Е)-бут-2-эндиовая кислота
(E)-Бутендиовая кислота
1,2-этилендикарбоновая кислота
2-БУТЕНДИИОВАЯ КИСЛОТА
2-Бутендиовая кислота (2E)-Фумаровая кислота
2-Бутендиовая кислота, Е-
фумаровая кислота
Но-2-эндиовая кислота
бут-2-эндиовая кислота
Е-бутендиовая кислота
FA хлопья
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА
Фумаровая кислота
Фумаровая кислота
фумаровая кислота
Фумаровая кислота
Фумаровая кислота
фумаровая кислота
фумаровая кислота , бутендиовая кислота , алломалеиновая кислота , болетовая кислота , донитовая кислота , лихеновая кислота
Фюмарсёр
транс-1,2-Этилендикарбоновая кислота
транс-2-бутендиовая кислота
трансбутендисауре
Транс-бутендиовая кислота

Предпочтительное название ИЮПАК:
(2E)-Бут-2-эндиовая кислота

Торговые названия:
(E)-2-Бутендиовая кислота
1,2-этилендикарбоновая кислота
Алломалеиновая кислота
Болетовая кислота
Бутендиовая кислота, (E)-
Фумаровая кислота
транс-1,2-Этилендикарбоновая кислота
ТРАНС-БУТЕНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА

Другие имена:
Фумаровая кислота
транс-1,2-Этилендикарбоновая кислота
2-бутендиовая кислота
транс-бутендиовая кислота
Алломалеиновая кислота
Болетовая кислота
Донитовая кислота
Лихеновая кислота

Другие идентификаторы:
110-17-8
607-146-00-Х
623158-97-4
909873-99-0

Синонимы алломалеиновой кислоты:
фумаровая кислота
110-17-8
2-бутендиовая кислота
транс-бутендиовая кислота
Алломалеиновая кислота
фумарат
Лихеновая кислота
Болетовая кислота
Тумаровая кислота
(2E)-бут-2-эндиовая кислота
транс-1,2-Этилендикарбоновая кислота
Алломаленовая кислота
Но-2-эндиовая кислота
транс-2-бутендиовая кислота
(E)-2-Бутендиовая кислота
Фумарикум кислый
2-Бутендиовая кислота, (E)-
Киселина Фумарова
Бутендиовая кислота
2-Бутендиовая кислота (Е)-
ВВС США EK-P-583
Бутендиовая кислота, (E)-
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2488
(2E)-2-бутендиовая кислота
Касвелл № 465Е
Номер FEMA 2488
НСК-2752
Фюмарсёр
Алломалеиновая кислота
Болетовая кислота
Лихеновая кислота (ВАН)
2-Бутендиовая кислота (2E)-
1,2-Этилендикарбоновая кислота, (Е)
ССРИС 1039
ХСДБ 710
2-(Е)-Бутендиовая кислота
Киселина Фумарова [Чехия]
транс-бут-2-эндиовая кислота
(Е)-бут-2-эндиовая кислота
Ю-1149
фумарат аммония
(E)-Бутендиовая кислота
1,2-Этенедикарбоновая кислота, транс-
Химический код пестицидов EPA 051201
АИ3-24236
6915-18-0
ЭИНЭКС 203-743-0
фумарат, 10
БРН 0605763
Фумаровая кислота (NF)
Фумаровая кислота [NF]
ИНС №297
DTXSID3021518
UNII-88XHZ13131
ЧЕБИ:18012
Е-2-бутендиовая кислота
Фумаровая кислота (8CI)
ИНС-297
НСК2752
этилендикарбоновая кислота
ФК 33 (кислота)
88XHZ13131
Е297
DTXCID601518
Малеиновая кислота-2,3-13C2
Е-297
2(ТРАНС)-БУТЕНДИОВАЯ КИСЛОТА
ЕС 203-743-0
4-02-00-02202 (Справочник Beilstein)
фум
Малеиновая-2,3-d2 кислота
F0067
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА (II)
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [II]
(E)-2-бутендиоат
Фумаровая кислота 1000 мкг/мл в ацетонитриле: вода
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА (МАРТ.)
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [МАРТ.]
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS)
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
(2E)-но-2-эндиоат
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА (USP ПРИМИСЬ)
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [ПРИМЕСЬ USP]
Донитовая кислота
бут-2-эндиовая кислота
КАС-110-17-8
транс-1,2-этенедикарбоновая кислота
ПРИМЕСЬ ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ А (EP ПРИМЕСЬ)
ПРИМЕСЬ ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ A [EP ПРИМЕСЬ]
(E)-1,2-Этилендикарбоновая кислота
транс-1,2-этилендикарбоновая кислота
НАТРИЯ АУРОТИОМАЛАТ ПРИМИСЬ Б (EP ПРИМЕСЬ)
НАТРИЯ АУРОТИОМАЛАТ ПРИМИСЬ B [EP ПРИМИСЬ]
фюмарзаура
Алломалеат
Болетат
лихенат
Фумаровая кислота
Лишенико-кислота
фумеровая кислота
Ацидо болетико
Фумарико-кислота
Фумаровая кислота
Ацидо алломалейко
транс-бутендиоат
NCGC00091192-02
24461-33-4
26099-09-2
Фумаровая кислота,(S)
MFCD00002700
транс-2-бутендизаур
транс-2-бутендиоат
2-(Е)-Бутендиоат
Фумаровая кислота, 99%
Трансбутендиальная кислота
ФУМ (Код КРИСА)
транс-Этилендикарбонсаур
(Транс)-бутендиовая кислота
Фумаровая кислота, >=99%
Номер FEMA: 2488
bmse000083
Д03ГОО
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [MI]
WLN: QV1U1VQ-T
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [FCC]
Футранс-2-бутендиовая кислота
СХЕМБЛ1177
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [FHFI]
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [ВАНДФ]
MLS002454406
1,2-этилендикарбоновая кислота
2-бутендиовая кислота, (2E)-
(2E)-2-Бутендиовая кислота #
S04-0167
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [ВОЗ-ДД]
ХЕМБЛ503160
ФУМАРИКОВАЯ КИСЛОТА [HPUS]
транс-1,2-этилендикарбоксилат
БДБМ26122
ЧЕБИ:22958
2-Бутендиовая кислота (2E-(9CI)
ХМС2270C12
Фармакон1600-01301022
Фумаровая кислота, >=99,0% (Т)
ЭМИ30339
STR02646
Ацидотранс-1,2-этенедикарбоссилико
Tox21_201769
Tox21_302826
2-Бутендиовая кислота (2E)- (9CI)
Ацидотранс-1,2-этилендикарбоссилико
Фумаровая кислота, >=99%, FCC, FG
ЛС-500
NA9126
НСК760395
s4952
АКОС000118896
Фумаровая кислота, qNMR Стандарт для ДМСО
CCG-266065
CS-W016599
ДБ01677
HY-W015883
НСК-760395
OR17920
Код пестицида USEPA/OPP: 051201
NCGC00091192-01
NCGC00091192-03
NCGC00256360-01
NCGC00259318-01
БП-13087
Фумаровая кислота, протестирована в соответствии с USP/NF.
SMR000112117
Фумаровая кислота, чистота, >=99,5% (Т)
ЭН300-17996
Фумаровая кислота, Vetec(TM), ч.д.э., 99%
1, (Е)
C00122
D02308
Д85166
Q139857
Фумаровая кислота, биореагент, подходит для клеточных культур.
J-002389
Фумарат; 2-бутендиовая кислота; Транс-бутендиовая кислота
Z57127460
Ф8886-8257
Фумаровая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
26B3632D-E93F-4655-90B0-3C17855294BA
Фумаровая кислота, безводная, сыпучая, Redi-Dri(TM), >=99%
Фумаровая кислота, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
Фумаровая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Фумаровая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
623158-97-4
Фумаровая кислота [Вики]
(2E)-2-Butendisäure [немецкий] [название ACD/IUPAC]
(2E)-2-Бутендиовая кислота [название ACD/IUPAC]
(2E)-Бут-2-эндиовая кислота
(E)-1,2-Этилендикарбоновая кислота
(E)-2-Бутендиовая кислота
(E)-Бутендиовая кислота
1,2-Этенедикарбоновая кислота, транс-
110-17-8 [РН]
203-743-0 [ЭИНЭКС]
2-Бутендиовая кислота [название ACD/IUPAC]
2-Бутендиовая кислота (2E)-
2-Бутендиовая кислота, (2E)- [ACD/индексное название]
2-Бутендиовая кислота, (E)-
605763 [Байльштайн]
Кислота (2E)-2-butènedioïque [французский] [название ACD/IUPAC]
Фумаровая кислота
Бутендиовая кислота, (E)-
Е-2-бутендиовая кислота
MFCD00002700 [номер леев]
транс-1,2-этендикарбоновая кислота
транс-1,2-этилендикарбоновая кислота
ТРАНС-2-БУТЕНДИОВАЯ КИСЛОТА
транс-бут-2-эндиовая кислота
транс-бутендиовая кислота
(2E)-Но-2-эндиоат
(E)-2-бутендиоат
(Е)-бут-2-эндиоат
(Е)-бут-2-эндиовая кислота
(Е)-HO2CCH=CHCO2H
1,2-Этилендикарбоновая кислота, (Е)
2-(Е)-Бутендиоат
2-(Е)-Бутендиовая кислота
2-Бутендиовая кислота (Е)-
4-02-00-02202 [Байльштайн]
605762 [Байльштайн]
Алломаленовая кислота
Болетат
Болетовая кислота
цис-бутендиовая кислота
Фумаровая кислота отсутствует
Фумарикум кислый
Фюмарсёр
Киселина Фумарова [Чехия]
лихенат
Лихеновая кислота (ВАН)
фенантрен-9,10-дион
фенантрен-9,10-дион;9,10-фенантрахинон
QV1U1VQ-T [WLN]
STR02646
транс-1,2-этилендикарбоксилат
транс-1,2-Этилентрикарбоновая кислота
транс-2-бутендиоат
транс-бутендиоат
延胡索酸 [китайский]
АЛЫЙ МОЛИБДАТНО-ОРАНЖЕВЫЙ ПИГМЕНТ
Пигмент Алый молибдатный оранжевый представляет собой азопигмент, который можно производить в промышленных масштабах путем диазотирования и последовательности сочетания, при которой диазотированный динитроанилин связывается с β-нафтолом.
Красно-молибдатно-оранжевый пигмент — полезный исследовательский химикат.
Существует 52 вида коммерческих лекарственных форм пигмента, который является одним из важных оранжевых пигментов.

КАС: 3468-63-1
МФ: C16H10N4O5
МВт: 338,27
ЕИНЭКС: 222-429-4

Красно-молибдатно-оранжевый пигмент представляет собой биохимический реагент, который можно использовать в качестве биологического материала или органического соединения для исследований, связанных с медико-биологическими науками.
Пигмент алого молибдатно-оранжевого цвета является одним из важных продуктов оранжевого пигмента.
Существует два продукта с разными размерами частиц.
Пигмент алого молибдатно-оранжевого цвета — это пигмент оранжевого цвета, используемый в печатных красках, красках и пластмассах.
Пигмент Алый молибдатно-оранжевый представляет собой смесь диарилидно-желтого и хинакридонового красного пигментов, которая химически стабильна и обладает хорошей светостойкостью.
Использование «Пигмента алый молибдатный оранжевый» Пигмент оранжевый 5 представляет собой синтетический органический пигмент, используемый в различных отраслях промышленности.

Алый молибдатно-оранжевый пигмент обычно используется в печатных красках, красках и пластмассах.
Пигмент алого молибдатно-оранжевого цвета также используется для придания ярких и насыщенных цветов тканям, косметике и другим продуктам.
Красно-молибдатно-оранжевый пигмент также используется в производстве строительных материалов, таких как кирпич и черепица.
Пигмент алого молибдатно-оранжевого цвета также используется в производстве автомобильных покрытий, печатных красок и красок для декоративного применения.

Химические свойства ярко-молибдатно-оранжевого пигмента.
Точка плавления: 306°C (лит.)
Температура кипения: 474,44°C (грубая оценка).
Плотность: 1,3138 (грубая оценка)
Показатель преломления: 1,6300 (оценка)
Температура хранения: Янтарный флакон, морозильная камера -20°C.
растворимость: хлороформ (очень незначительно), тетрагидрофуран (слегка, с подогревом).
Форма: Твердый
Индекс цвета: 12075
Пка: 13,45±0,50 (прогнозируется)
Цвет: от оранжевого до темно-красного
РН: 964718
LogP: 3,610 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 3468-63-1 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: пигмент алый молибдатно-оранжевый (3468-63-1)

Синонимы
3468-63-1
Перманентный оранжевый
Динитроанилин оранжевый
Динитроанилин Красный
Перманса Оранжевый
Перматон Оранжевый
Светло-оранжевый R
Ганза Оранжевый РН
Оранжевый № 203
Силополь Оранжевый Р
Карнелио Красный 2G
Иргалит Красный 2Г
Перманентный красный GG
Фастона Красный 2G
Оралит Красный 2GL
Сигл Оранжевый 2S
Силосол Оранжевый РН
Силотон Оранжевый RL
Хроматекс Оранжевый Р
Графтол Красный 2GL
Иргалит Красный 2GW
Иргалит Красный PV8
Версаль Оранжевый РНЛ
Динитранилин оранжевый
Озеро Красное 2GL
Перманентный оранжевый GG
Перманентный оранжевый HD
Изол Фаст Ред 2G
Калькотон оранжевый 2R
Сайтон Фаст Ред 2G
D и C Оранжевый № 17
Гелио Фаст Оранжевый RN
Гелио Фаст Оранжевый RT
Сигнальный оранжевый Y-17
Д&К Оранжевый 17
Лютеция Фаст Орандж Р
Монолит Быстрый Красный 2G
Гелио Фаст Оранжевый 3RN
Гелио Фаст Оранжевый 3RT
Иргалит Фаст Ред 2ГЛ
Ниппон Оранжевый X-881
11048 Оранжевый
Сеньяле Светло-Оранжевый RN
Монолит Фаст Оранжевый 2R
Сеньяле светло-оранжевый RNG
Dainichi Перманентный Красный GG
Перманентный оранжевый тонер DN
1-[(2,4-динитрофенил)азо]-2-нафтол
Блестящий мандарин 13030
Сигнальный Оранжевый Оранжевый Y-17
КИ 12075
Динитроанилин оранжевый ND-204
Бумага Monolite Fast Оранжевая 2R
Постоянный оранжевый (ВАН)
Перматон Оранжевый XL 45-3015
D&C Оранжевый № 17
Перманентный оранжевый тонер RA-5650
Постоянный красный 2G
Д&К Оранжевый № 17
ССРИС 4902
1-((2,4-Динитрофенил)азо)-2-нафтол
ЭИНЭКС 222-429-4
НСК 15975
1-[(2,4-динитрофенил)диазенил]нафталин-2-ол
БРН 0964718
КИ 12075
UNII-E27LT0986O
АИ3-30759
1-((2,4-Динитрофенил)азо)-2-нафталенол
ХДБ 7721
2-Нафталенол, 1-((2,4-динитрофенил)азо)-
E27LT0986O
2-НАФТОЛ, 1-((2,4-ДИНИТРОФЕНИЛ)АЗО)-
НСК-15975
1-(2,4-динитрофенилазо)-2-нафтол
Д& Оранжевый 17
2-Нафталенол, 1-[(2,4-динитрофенил)азо]-
ЭК 222-429-4
D&C Оранжевый № 17
4-16-00-00231 (Справочник Beilstein)
С16Х10Н4О5
C16-H10-N4-O5
Динитранилин оранжевый; (Ганза оранжевый РН)
Динитранилин оранжевый; (Ганза оранжевый РН)
1-((2,4-Динитрофенил)диазенил)нафталин-2-ол
1-[(2,4-ДИНИТРОФЕНИЛ)АЗО]-2-НАФТАЛЕНОЛ
2-нафталенол, 1-[2-(2,4-динитрофенил)диазенил]-
ДНК ОРАНЖЕВЫЙ
Д+Ц Оранжевый № 17
ДАИДАЙ203
DAIDAI203 [ИНЦИ]
СХЕМБЛ305524
СХЕМБЛ375610
ЧЕМБЛ1982121
DTXSID6029258
СХЕМБЛ13474931
DTXSID10859809
2-Нафтол,4-динитрофенил)азо]-
HY-D0352
НСК15975
MFCD00059524
2-Нафталенол,4-динитрофенил)азо]-
D&C ОРАНЖЕВЫЙ №. 17 (ИСКЛЮЧЕНО)
LS-95430
НЦИ60_001177
CI12075
CS-0010357
P0587
P2886
Д91975
1-[(E)-(2,4-динитрофенил)диазенил]-2-нафтол
W-109901
(Е)-1-((2,4-динитрофенил)диазенил)нафталин-2-ол
1-[(E)-(2,4-динитрофенил)диазенил]нафталин-2-ол
2-Нафталенол, 1-(2-(2,4-динитрофенил)диазенил)-
Q27276766
1-[2-(2,4-динитрофенил)гидразоно]нафталин-2(1H)-он
ЭТИЛ4-МЕТИЛ-2-ФЕНИЛ-1,3-ТИАЗОЛ-5-КАРБОКСИЛАТ
АЛЫЙ МОЛИБДАТОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ ПИГМЕНТ
АЛЫЙ МОЛИБДАТОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ ПИГМЕНТ = КРАСНЫЙ ПИГМЕНТ 104


Номер КАС: 12656-85-8
Номер ЕС: 235-759-9
Формула: PbCrO4, PbMoO4, PbSO4
Химическое название: молибденовый хромат свинца (сульфо)


Оранжевый пигмент алый молибдат также широко известен как алый хром.
Алый молибдатно-оранжевый пигмент представляет собой хинакридоновый пигмент.
Алый молибдатно-оранжевый пигмент обладает светостойкостью, стойкостью к атмосферным воздействиям, устойчивостью к растворителям и кислото-щелочной стойкостью.
Алый молибдатно-оранжевый пигмент подходит для приготовления маточной смеси и пластмасс.


Алый молибдатно-оранжевый пигмент совместим с HDPE, PVC, PP, PE, NR, каучуком EVA и LLDPE.
Алый молибдатно-оранжевый пигмент одобрен REACH (EU 1907/2006).
Алый молибдатно-оранжевый пигмент был классифицирован как красный пигмент 104 и номер 77605 (молибдатово-оранжевый/красный) в Color Index, каталоге пигментов и красителей, опубликованном Британским обществом красильщиков и колористов и Американской ассоциацией текстильных химиков и колористов.


Алый молибдатно-оранжевый пигмент представляет собой темно-оранжевое или светло-красное твердое вещество.
Алый молибдатно-оранжевый пигмент нерастворим в воде.
Алый молибдатно-оранжевый пигмент представляет собой твердый раствор хромата свинца, молибдата свинца и сульфата свинца.
Scarlet Molybdate Orange Pigment — это неорганические пигменты, дающие оранжевый, алый и красный оттенки.

Алый молибдатно-оранжевый пигмент представляет собой один из нескольких оттенков оранжево-красного пигмента с хорошей светостойкостью, но склонностью к потемнению на воздухе.
Алый молибдатно-оранжевый пигмент устойчив к нагреванию, но чувствителен к реакции с кислотами и щелочами.
Алый молибдатно-оранжевый пигмент представляет собой мелкий порошок темно-оранжевого или светло-красного цвета.


Алый молибдатно-оранжевый пигмент представляет собой твердый раствор хромата свинца, молибдата свинца и сульфата свинца.
Пигмент Scarlet Molybdate Orange Pigment также широко известен как Scarlet Chrome.
Алый молибдатно-оранжевый пигмент высоко стабилизирован и обладает очень хорошей устойчивостью к свету и погодным условиям.
Алый молибдатно-оранжевый пигмент содержит очень низкое содержание растворимого в кислоте свинца.


Различные оттенки алого молибдатно-оранжевого пигмента зависят от взаимосвязи трех факторов: химического состава, кристаллической структуры и размера частиц /пигменты хромата свинца/.
Алый молибдатно-оранжевый пигмент представляет собой ярко-оранжевый пигмент, получаемый путем соосаждения хромата свинца и молибдата свинца, часто в присутствии сульфата свинца, и используемый в пластмассах, защитных покрытиях и печатных красках.
Алый молибдатно-оранжевый пигмент представляет собой комбинацию хромата свинца с солями молибдена.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АЛОГО МОЛИБДАТА ОРАНЖЕВОГО ПИГМЕНТА:
Алый молибдатно-оранжевый пигмент обладает отличной укрывистостью и укрывистостью и широко используется в красках.
Алый молибдатно-оранжевый пигмент используется в производстве синтетических эмалей и настоятельно рекомендуется для жидких красок, покрытий, порошковых красок, красок, офсетных красок, трафаретных красок, жидких красок, флексографских упаковочных красок, маточных добавок, ПВХ, полиолефинов (ПП/ПЭВП). /LDPE) и т.д.
Их основной химический состав – PbCr4.PbSO4. бМоО4.


Алый молибдатно-оранжевый пигмент широко используется в производстве пластмасс и покрытий из-за их ярко-желтого цвета и высокой укрывистости.
Алый молибдатно-оранжевый пигмент используется в качестве пигмента в красках, типографских красках, пластмассах, бумаге, резине и текстильной печати.
Алый молибдатно-оранжевый пигмент отличается очень хорошей устойчивостью к свету и атмосферным воздействиям, а также термостойкостью до 240ºC.


Алый молибдатно-оранжевый пигмент используется в крас��ах, печатных красках, резине, кожаных пастах, линолеуме, ПВХ-кожаной ткани, бумажном покрытии.
Алый молибдатно-оранжевый пигмент — это неорганический цветной пигмент на основе хрома, используемый в печатных красках.
Алый молибдатно-оранжевый пигмент используется, как и многие другие неорганические пигменты.
Алый молибдатно-оранжевый пигмент в основном используется для экспорта и коммерческого, непотребительского использования, например, в качестве добавок для красок и покрытий, печатных красок и пластмасс.


Алый молибдатно-оранжевый пигмент также используется в дорожной краске для повышения безопасности/видимости на автомагистралях и в аэропортах, а также в красках для идентификации безопасности на автобусах, машинах скорой помощи и пожарных машинах.
Алый молибдатно-оранжевый пигмент также можно найти в промышленных красках для автомобильной отделки, промышленного и сельскохозяйственного оборудования, промышленных эмалях для выпечки и отделках воздушной сушки.


Алый молибдатно-оранжевый пигмент используется в производстве синтетических эмалей и настоятельно рекомендуется для жидких красок.
Частицы алого молибдатно-оранжевого пигмента могут быть покрыты оксидами металлов, фосфатами металлов, силикатами, которые дают стабилизированные пигменты с высокой яркостью цвета, а также устойчивостью к свету, атмосферным воздействиям, диоксиду серы и температуре.
Алый молибдатно-оранжевый пигмент широко использовался в покрытиях и пластмассах на протяжении многих десятилетий в течение многих десятилетий в течение 20-го века из-за его яркого цвета и высокой укрывистости.


Алый молибдатно-оранжевый пигмент имел краткую историю использования художниками в течение нескольких десятилетий в прошлом веке.
Краситель Scarlet Molybdate Orange Pigment не был оценен ASTM по светостойкости, но независимые исследования показали, что этот сорт обладает хорошей устойчивостью к свету, атмосферным воздействиям, высоким температурам и двуокиси серы и может использоваться со всеми другими пигментами без изменений.


-Алый молибдатово-оранжевый пигмент используется и применяется:
Пигмент в ремонтных красках, суперконцентратах, типографских красках, лаках, эмалях, пластмассах, резине
- Краска на водной основе использует алый молибдатно-оранжевый пигмент:
В водорастворимых красках Scarlet Molybdate Orange Pigment представляет собой непрозрачный, сильно окрашивающий, интенсивный красновато-оранжевый пигмент.


-Масляная краска:
В масляной краске Scarlet Molybdate Orange Pigment представляет собой непрозрачный пигмент с превосходной окрашивающей способностью и очень хорошей устойчивостью к свету.
-Пластмассы с использованием алого молибдатно-оранжевого пигмента:
Полиолефины, полистирол, АБС, ПВХ, силиконы и каучук


-Покрытия используют алый молибдатно-оранжевый пигмент:
Жидкие архитектурные и промышленные, порошковые, рулонные и термические покрытия
-Промышленное использование алого молибдатно-оранжевого пигмента:
Высокотемпературная обработка, только стойкие марки и марки Nubiterm.


-Материальное применение алого молибдатно-оранжевого пигмента:
*Малярная промышленность (производство дорожных красок, строительных красок)
*Резиновая промышленность
*Производство цветных красок
*Используется в пластмассовой промышленности в качестве красителя.
Производство промышленных покрытий


-Применение алого молибдатно-оранжевого пигмента:
*Промышленные покрытия
* Порошковые покрытия



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛОГО МОЛИБДАТА ОРАНЖЕВОГО ПИГМЕНТА:
Содержание свинца: 60-65%
Удельный вес: 6,0 г/см3
Тел.: 6-8
Маслопоглощение: 20 г/100 г (+10%)
Содержание влаги: макс. 1%
Водорастворимые соли: макс. 1%
Остаток на сите 45 мк. Макс.0,5%
Содержание растворимого свинца (0,07 нHCl): макс. 3%
Термостойкость: 220-240 ℃
Кислотостойкость (1-5): 2-3
Щелочестойкость (1-5): 4
Светостойкость (1-8): полная тень
Уменьшенный оттенок (1:10): 7-8, 6-7
Способность к погоде (1-5): 4
Сопротивление диоксиду серы (1-5): 4
Физическая форма: порошок
Удельный вес: 5,2
Коэффициент поглощения масла (мл/100 г): от 15 до 25
Содержание влаги: 0,5% макс.
Растворимость в воде: 0,5% макс.
Объемная плотность (г/см3): от 0,95 до 1,05

Молекулярный вес: 9,9e+02
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 12
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 995,68472
Масса моноизотопа: 997,68691
Площадь топологической полярной поверхности: 249 Å ²
Количество тяжелых атомов: 18
Официальное обвинение: 0
Сложность: 187
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 6
Соединение канонизировано: Да

Удельный вес: 5,6 г/куб.см
Маслопоглощение: 24 г/100 г
РН: 6-8
Влажность: 1% макс.
Водорастворимое вещество: макс. 1%
Остаток на сите: 0,5 % Макс.
Кислотостойкость: 3 – 4 (шкала 1 – 5)
Щелочестойкость: 1–2 (шкала 1–5)
Стойкость к диоксиду серы: 2 (шкала 1–5)
Стойкость к растворителям: 5 (шкала 1–5)
Устойчивость к погодным условиям: 3 (по шкале от 1 до 5)
Плотность: 5,2-5,8
Светостойкость: 5-6
Абсорбция масла: ≤22
Водонепроницаемость: 5
Сопротивление миграции: 5
Маслостойкость: 5
Стойкость к растворителям: 5
Стойкость к алкоголю: 5

Кислотостойкость: 4-5
Теплостойкость ℃ : 220
Щелочестойкость: 4-5
Форма: Порошок
Цвет: Красный
Запах: без запаха
Изменение состояния Точка плавления/диапазон плавления: > 800°C
Точка кипения/диапазон кипения: Не определено.
Температура вспышки: Не применимо.
Воспламеняемость (твердое, газообразное): Продукт не воспламеняется.
Плотность при 20°C: 5 - 6 г/см³
Растворимость в / Смешиваемость с
Вода: мало растворим.
Значение pH при 20°C: 6 - 9
Органические растворители: 0,0 %
Содержание твердых веществ: 100,0 %



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АЛЫЙ МОЛИБДАТОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ ПИГМЕНТ:
-Общая информация:
Немедленно снимите одежду, испачканную продуктом.
-После вдоха:
Вынесите пострадавших на свежий воздух и соблюдайте тишину.
Немедленно вызовите врача.
-После контакта с кожей:
Немедленно промойте водой с мылом и тщательно ополосните.
-После зрительного контакта:
Промыть открытый глаз в течение нескольких минут под проточной водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
-После проглатывания:
Пейте много воды и обеспечивайте доступ свежего воздуха.
Немедленно вызовите врача.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АЛОГО МОЛИБДАТА ОРАНЖЕВОГО ПИГМЕНТА:
- Меры предосторожности при обращении с людьми:
Носите защитное снаряжение.
- Мероприятия по охране окружающей среды:
Не допускать попадания в канализацию/поверхностные или грунтовые воды.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АЛОГО МОЛИБДАТА ОРАНЖЕВОГО ПИГМЕНТА:
- Подходящие средства пожаротушения:
Используйте методы пожаротушения, соответствующие окружающим условиям.
CO2, порошковый или водяной спрей.
Тушите большие пожары с помощью распыления воды или спиртостойкой пены.
-Защитная экипировка:
Наденьте автономное устройство защиты органов дыхания.
-Дополнительная информация:
Отдельно собирайте загрязненную воду для пожаротушения.
Он не должен попадать в канализацию.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ АЛОГО МОЛИБДАТА ОРАНЖЕВОГО ПИГМЕНТА:
-Дополнительная информация по проектированию технических средств:
Больше никаких данных.
-Ингредиенты с предельными значениями, которые требуют контроля на рабочем месте:
Не требуется.
-Средства индивидуальной защиты:
*Общие защитные и гигиенические мероприятия:
Мойте руки перед перерывами и по окончании работы.
Примите душ или ванну в конце работы.
Храните защитную одежду отдельно.
* Защита рук:
Защитные перчатки.
*Защита глаз:
Плотно закрытые очки
* Защита кузова:
Защитная рабочая одежда.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АЛОГО МОЛИБДАТОВОГО ОРАНЖЕВОГО ПИГМЕНТА:
-Умение обращаться:
*Информация о пожаро- и взрывозащите:
Продукт не воспламеняется.
-Хранилище:
*Требования, которым должны соответствовать кладовые и емкости:
Никаких особых требований.
*Информация о хранении в одном общем хранилище:
Не требуется.
*Дополнительная информация об условиях хранения:
Хранить в сухих условиях.
Хранить в прохладном месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЛОГО МОЛИБДАТА ОРАНЖЕВОГО ПИГМЕНТА:
- Термическое разложение / условия, которых следует избегать:
Отсутствие разложения при использовании в соответствии со спецификациями.



СИНОНИМЫ:
КИ 77605
CI пигмент красный 104
КИ 77605
CI пигмент красный 104
Хром киноварь
Horna Molybdate Orange MLH 84SQ
Кролор Оранжевый RKO 786D
Хромат свинца Молибдатсульфат красный
Минерал огненно-красный 5DDS
Минерал огненно-красный 5GGS
Минерал огненно-красный 5GS
Молибдат Хром Оранжевый
Молибдат оранжевый Y 786D
Молибдат оранжевый YE 421D
Молибдат оранжевый YE 698D
молибдат красный
Молибдат красный AA3
молибден красный
молибден красный
Молибден оранжевый
Пигмент красный 104
Ренол молибдат красный RGS
Vynamon Scarlet BY
Винамон Скарлет Y
CI пигмент красный 104
12656-85-8
диоксидо(диоксо)хром
диоксидо(диоксо)молибден
свинец (2+); сульфат
Молибдат оранжевый YE 421D
молибден красный
Хром киноварь
молибдат красный
молибден красный
Молибден оранжевый
Винамон Скарлет Y
Vynamon Scarlet BY
Молибдат красный AA3
Пигмент красный 104
МОЛИБДАТОВЫЙ АПЕЛЬСИН
Молибдат Хром Оранжевый
Минерал огненно-красный 5GS
CI пигмент красный 104
Минерал огненно-красный 5DDS
Минерал огненно-красный 5GGS
Ренол молибдат красный RGS
Кролор Оранжевый RKO 786D
Молибдат оранжевый Y 786D
Молибдат оранжевый YE 698D
ХДБ 4211
Horna Molybdate Orange MLH 84SQ
NCI-C54626
Хромат свинца Молибдатсульфат красный
ИНЭКС 235-759-9
Инкапсулированный кремнеземом пигмент красный 204
КИ 77605
КИ 77605
ЕС 235-759-9
Молибден оранжевый [Хром и соединения хрома]
КИ 77605
Хром киноварь
Horna Molybdate Orange MLH 84SQ
Кролор Апельсин КО 906D
Кролор Оранжевый RKO 786D
Хромат молибдат сульфат свинца красный
Минерал огненный красный5DDS
Минерал огненно-красный 5GGS
Минерал огненно-красный 5GS
Молибденоранжевый Y 786D
Молибдат оранжевый YE 421D
Молибдат оранжевый YE 698D
МолибдатКрасный
Молибдат красный AA 3
молибден красный
молибден красный
Молибден
КИ 77605
CI пигмент красный 104
Хром киноварь
КИ 77605
CI пигмент красный 104
ЕС 235-759-9
ИНЭКС 235-759-9
Horna Molybdate Orange MLH 84SQ
ХДБ 4211
Кролор Оранжевый RKO 786D
Молибдат хромата свинца
Хромат-молибдат-сульфат свинца Красный
Минерал огненно-красный 5DDS
Минерал огненно-красный 5GGS
Минерал огненно-красный 5GS
Молибдат Хром Оранжевый
Молибдат оранжевый Y 786D
Молибдат оранжевый YE 421D
Молибдат оранжевый YE 698D
молибдат красный
Молибдат красный AA3
молибден красный
Молибден оранжевый
молибден красный
NCI-C54626
Пигмент красный 104
Ренол молибдат красный RGS
Инкапсулированный кремнеземом пигмент красный 204
Vynamon Scarlet BY
Винамон Скарлет Y
CI пигмент красный 104
Хромат-молибдат-сульфат свинца Красный
Молибдат оранжевый
Суперсписок имен CI Pigment Red 104
Молибдат оранжевый
Молибден оранжевый [Хром и соединения хрома]
Пигмент красный 104
Хром алый
КИ 77605
Молибдат оранжевый
Молибдат красный
Молибден оранжевый Оранжевый хром
Ренол молибдат красный RGS
Vynamon Scarlet BY
Винамон Скарлет Y
Молибдат оранжевый
АЛЬФА БИСАБОЛОЛ
Альфа-бисаболол - это нетоксичный сесквитерпеновый спирт, присутствующий в натуральных эфирных маслах, обладающий противоопухолевой активностью.
Альфа-бисаболол широко используется в средствах личной гигиены и косметике из-за его цветочного аромата и многих полезных свойств для кожи.
Альфа-бисаболол, также известный как бисаболол или левоменол, представляет собой натуральный моноциклический сесквитерпеновый спирт, который содержится в различных растениях.

Номер CAS: 515-69-5
Молекулярная формула: C15H26O
Молекулярный вес: 222,37
Номер EINECS: 208-205-9

Альфа-бисаболол встречается в природе в бразильском дереве Candeia.
Альфа-бисаболол - это моноциклический ненасыщенный сесквитерпеновый спирт, используемый в качестве противовоспалительного средства в продуктах по уходу за кожей.
Альфа-бисаболол чаще всего получают из эфирного масла ромашки (Matricaria recutita) и южноамериканского дерева Candeia.

Альфа-бисаболол представляет собой прозрачную вязкую жидкость со слабым цветочным ароматом.
Альфа-бисаболол нацелен на ключевые медиаторы воспаления (IL-1α, IL6, IL8 и TNF-α) и стимулирует синтез гиалуронана, усиливая гидратацию и уменьшая эритему, вызванную SDS, до нормального уровня уже через два дня.
Альфа-бисаболол успокаивает и обладает свойствами против покраснения.

Альфа-бисаболол - это натуральный растительный экстракт, который был впервые выделен из немецкой ромашки Matricaria chamomilla.
С тех пор он был идентифицирован в различных ароматических растениях по всему миру и является основным компонентом эфирного масла африканского альпийского шалфея Salvia runcinata.
Альфа-бисаболол и масла, богатые бисабололом, содержатся в продуктах по уходу за кожей и фармацевтических препаратах как активный, так и неактивный компонент благодаря своим хорошо зарекомендовавшим себя полезным свойствам, таким как противовоспалительные и антибактериальные.

В то время как немецкая ромашка и африканский альпийский шалфей могут содержать до 50 и 90% альфа-бисаболола соответственно, бразильский Eremanthus erythropappus также является еще одним богатым бисабололом источником, содержащим до 85% его.
Альфа-бисаболол бесцветен по своей природе и обладает мягким цветочным ароматом, что делает его распространенным ингредиентом декоративной косметики.
Альфа-бисаболол обладает противовоспалительными свойствами, что делает его эффективным для успокоения и успокоения раздраженной кожи.

Альфа-бисаболол может помочь уменьшить покраснение, отек и зуд, что делает его полезным для чувствительной или реактивной кожи.
Альфа-бисаболол способствует естественному процессу заживления кожи и может помочь в восстановлении поврежденной кожи.
Было доказано, что альфа-бисаболол усиливает барьерную функцию кожи, улучшает удержание влаги и поддерживает регенерацию клеток кожи.

Альфа-бисаболол проявляет антимикробную активность в отношении некоторых бактерий и грибков.
Альфа-бисаболол может помочь подавить рост бактерий на коже и иногда используется в продуктах, разработанных для склонной к акне или проблемной кожи.
Альфа-бисаболол обладает увлажняющими свойствами и может помочь улучшить общую текстуру и внешний вид кожи.

Альфа-бисаболол может повысить гладкость и эластичность кожи, придавая ей мягкость и эластичность.
Альфа-бисаболол обладает антиоксидантными свойствами, которые помогают защитить кожу от окислительного стресса и повреждения свободными радикалами.
Это может способствовать уменьшению признаков старения, таких как тонкие линии, морщины и неровный тон кожи.

Альфа-бисаболол (бисаболиф) представляет собой жидкость от бесцветного до слегка желтого цвета при комнатной температуре.
Альфа Бисаболол имеет достаточно длительный срок хранения: хранить в прохладном, сухом, темном месте и в хорошо закрытой упаковке.
Альфа-бисаболол, также известный как альфа-бисаболол или левоменол, является основным компонентом немецкой ромашки (Matricaria chamomilla или Matricaria recutita), а также естественным образом содержится в коре дерева Candeia (Vanillosmopsis erythropappa) в Бразилии, на долю которого приходится большая часть мирового производства этого ингредиента.

Альфа-бисаболол является терпеном и классифицируется как спирт. Наш продукт производится из коры дерева Candeia, которая собирается экологически безопасным способом.
Альфа-бисаболол - это натуральный активный ингредиент, который ускоряет процесс заживления кожи и защищает ее от воздействия ежедневного стресса.
Известно, что альфа-бисаболол, обладающий противовоспалительными и противовоспалительными свойствами, уменьшает эритему, вызванную ультрафиолетом, in vivo.

В исследованиях также было продемонстрировано, что альфа-бисаболол усиливает проникновение в кожу других ингредиентов, что делает его действительно универсальным активным ингредиентом для средств по уходу за кожей, особенно тех, которые содержат другие активные ингредиенты и космецевтику.
Альфа-бисаболол также обладает природными антибактериальными, а также антимикотическими свойствами.

Альфа-бисаболол, или более формально α-(-)-бисаболол или также известный как левоменол, представляет собой природный моноциклический сесквитерпеновый спирт.
Альфа-бисаболол - это бесцветное вязкое масло, которое является основным компонентом эфирного масла немецкой ромашки (Matricaria recutita) и Myoporum crassifolium.
Высокие концентрации бисаболола также можно найти в некоторых лекарственных сортах каннабиса.

Альфа-бисаболол плохо растворяется в воде и глицерине, но растворим в этаноле.
Энантиомер, α-(+)-бисаболол, также встречается в природе, но встречается редко.
Синтетический альфа-бисаболол обычно представляет собой рацемическую смесь двух, α-(±)-бисаболола.

Альфа-бисаболол является терпеноидом, ответственным за характерный аромат цветов ромашки, и когда он изолирован, его аромат также сравнивается с яблоками, сахаром и медом.
Альфа-бисаболол - хорошо известное успокаивающее средство для кожи.
Он выпускается в двух различных структурных формах: альфа-бисаболол, полученный из ромашки и других растений (хотя он также может быть создан в лаборатории), и бета-бисаболол, который содержится в хлопке и кукурузе.

Альфа-бисаболол, часто сокращаемый до бисаболола, также известен как левоменол, природное соединение, которое является основным компонентом эфирного масла немецкой ромашки.
Бисаболол также может быть изготовлен синтетическим путем, где он химически идентичен тому, который встречается в природе.
Это один из тех ингредиентов, который сильно поражает, когда дело доходит до ухода за кожей, но при этом тихо сидит на заднем плане, делая свое дело, не привлекая к себе особого внимания.

Было показано, что альфа-бисаболол обладает противовоспалительными, противовоспалительными и антимикробными свойствами.
Альфа-бисаболол также может помочь увеличить усвоение определенных ингредиентов.
Он богат пантенолом, витамином группы В, который помогает заживлять и увлажнять кожу и волосы.

Альфа-бисаболол используется в препаратах по уходу за кожей благодаря своим целебным свойствам А слабый сладкий цветочный аромат делает его полезным дополнением к ароматам.
Альфа-бисаболол обычно содержится во многих продуктах личной гигиены, включая увлажняющие средства, очищающие средства и сыворотки.
Альфа-бисаболол часто играет биоактивную успокаивающую роль благодаря своим противовоспалительным свойствам и содержится во многих продуктах, предназначенных для чувствительной кожи.

Помимо успокаивающих свойств альфа-бисабололов, исследования показывают, что бисаболол может обладать некоторыми свойствами обесцвечивания.
Естественно сладкий, слегка цветочный аромат альфа-бисаболола означает, что он иногда используется в больших количествах для придания аромата формуле.
Альфа-бисаболол, в меньших количествах он не придает сильного, если вообще придает, аромата, а его успокаивающие соединения легко перевешивают любой риск раздражения.

Альфа-бисаболол обычно получают из ромашки, а ромашка является членом семейства амброзийных, возможно, лучше избегать его, если у вас есть подтвержденная аллергия на амброзию.
В качестве сырья альфа-бисаболол представляет собой маслянистую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Альфа-бисаболол, или, более конкретно, (-)-α-бисаболол, представляет собой ненасыщенный, оптически активный сесквитерпеновый спирт, полученный путем дистилляции эфирных масел из растений природного происхождения.

Дерматологическая и фармацевтическая универсальность альфа-бисаболола очевидна при изучении разнообразия его биохимических мишеней, причем каждая мишень отвечает за выполнение другой функции.
Некоторые из наиболее хорошо охарактеризованных функций альфа-бисаболола клинически изучаются на людях и грызунах для изучения биохимической основы каждого из них.
Наиболее заметными функциями являются противовоспалительное, антибактериальное, антиноцицептивное, противоопухолевое и его использование при лечении гиперпигментации.

Натуральный альфа-бисаболол, также известный как левоменол, может быть получен путем прямой дистилляции масла из тропического кустарника кандейи.
Этот кустарник с линнеевским названием Vanillosmopsis erythropappa, относящийся к семейству сложноцветных, растет в юго-восточных и среднезападных регионах Бразилии.
Это дерево дает белую, твердую, смолистую древесину, а его листья, цветы и масло обладают лечебными свойствами.

Альфа-бисаболол (Бисаболиф) - это косметический активный ингредиент и ароматическое химическое вещество, которое, среди прочего, естественным образом содержится в ромашке.
Натуральный альфа-бисаболол также является основным компонентом немецкой ромашки [Chamomilla Recutita (Matricaria) Flower Oil], которая использовалась в традиционной медицине Европы на протяжении сотен лет.
Эфирное масло ромашки содержит до 50% 1-альфа-бисаболола.

Альфа-бисаболол Натурал представляет собой оптически активную вязкую жидкость от бесцветного до несколько желтого цвета с легким характерным цветочным запахом древесины.
Альфа-бисаболол содержит не менее 95% (-)-1-альфа-бисаболола, моноциклического ненасыщенного сесквитерпенового спирта.
Было показано, что альфа-бисаболол, который нетоксичен и не раздражает кожу, обладает противовоспалительными и ранозаживляющими свойствами, а также антимикотическим и антибактериальным действием.

Альфа-бисаболол Natural подходит для использования в продуктах по уходу за кожей, где разработчик рецептуры хочет воспользоваться его противовоспалительными, бактерицидными и антимикотическими свойствами, которые делают его предпочтительным активным ингредиентом для защиты кожи от стрессов, включая очищение, бритье, депиляцию и пребывание на солнце.
Когда альфа-бисаболол натуральный используется в низких концентрациях (рекомендуется 0,1-1,0%), он активен, безопасен и совместим с кожей.

Прозрачное бесцветное масло простое в использовании и имеет очень слабый запах.
Альфа-бисаболол растворим в обычных косметических маслах, этаноле и гликолях.
Альфа-бисаболол стабилен в широком диапазоне рН и до 80 ° C.

Альфа-бисаболол является идеальным растительным активным ингредиентом для успокоения и восстановления чувствительной кожи.
Альфа-бисаболол, также называемый бисабололом, является отличным натуральным, мягким и успокаивающим активным средством, широко используемым в уходе за кожей благодаря его противовоспалительному, заживляющему, противозудному, антибактериальному, успокаивающему и восстанавливающему действию.
Этот натуральный суперингредиент является союзником чувствительной, раздраженной и нежной кожи, помогая облегчить их состояние и улучшить внешний вид.

Альфа-бисаболол также предотвращает расщепление коллагена, помогая защитить кожу от дряблости, тонких линий и морщин, и воздействует на синтез меланина, уменьшая темные пятна, делая кожу более яркой, упругой и гладкой.
Альфа-бисаболол, содержащийся в органических косметических и натуральных продуктах по уходу за кожей, выбранных Ecocentric, имеет исключительно натуральное происхождение, извлеченное из ромашки.

Температура плавления: 25°C
Температура кипения: 154-156 °C
Плотность: 0,93 г / мл при 20 ° C (лит.)
Показатель преломления: n20/D 1,496
Температура вспышки: 135°C
Температура хранения: Холодильник
Растворимость: хлороформ (незначительно), ДМСО (незначительно), этилацетат (незначительно)
pka: 15.04±0.29(прогноз)
форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный Бесцветный
Запах: на 100,00 %. мягкий, цветочный, перечный, бальзамический, чистый, чистый
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: растворим в спирте, натуральных, минеральных и синтетических маслах. Нерастворим в воде.
Мерк: 14,1241
BRN: 5733954
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
LogP: 5.63

Это одна из активных частей ромашки, которая содержит около 30% альфа-бисаболола.
Альфа-бисаболол - это прозрачный маслянистый флюид, который используется в уходе за кожей в качестве хорошего противовоспалительного и успокаивающего ингредиента.
Полученное из тропического кустарника, масло содержит 95% альфа-бисабола, который широко использовался в традиционной медицине на протяжении веков.

Цветочный древесный аромат, это масло широко используется из-за его целебных свойств для кожи из-за его противовоспалительных и антибактериальных свойств, обычно используемых в продуктах для бритья и солнечных ожогов именно по этим причинам.
Как отмечалось ранее, эфирные масла ромашки и кандеи являются хорошими ботаническими источниками для приготовления 95+% чистого (-) альфа-бисаболола.
Альфа-бисаболол также может быть получен путем химического синтеза.

Полученный таким образом альфа-бисаболол, однако, представляет собой только около 85% чистого бисаболола и, кроме того, представляет собой рацемическую смесь как левовращающихся, так и правовращающих изомеров.
Таким образом, синтетический продукт содержит только около 42% активного (-) изомера.
Рассматривая экономическую эффективность натурального и синтетического материала, помните, что 1 кг натурального альфа-бисаболола содержит минимум 950 г активного (-) альфа-бисаболола, в то время как 1 кг синтетического альфа-бисаболола содержит только около 425 г активного (-) альфа-бисаболола.

Таким образом, на основе «активных» веществ RTD Alpha-Bisabolol Natural примерно в 2,24 раза более эффективен, чем синтетический материал.
Альфа-бисаболол обладает приятным, мягким цветочным ароматом, что делает его популярным ингредиентом в ароматах и парфюмерии.
Нежный аромат Alpha Bisabolols часто используется для придания успокаивающей и успокаивающей нотки различным косметическим средствам и средствам личной гигиены.

Альфа-бисабололл обладает смягчающими свойствами, то есть помогает смягчить и разгладить кожу.
Альфа-бисаболол образует защитную пленку на поверхности кожи, уменьшая потерю воды и улучшая общее увлажнение.

Исследования показали, что альфа-бисаболол может помочь ингибировать выработку меланина, пигмента, ответственного за цвет кожи.
Это свойство привело к его использованию в некоторых продуктах для отбеливания и осветления кожи.

Было обнаружено, что альфа-бисаболол способствует заживлению ран, стимулируя рост новых клеток и синтез коллагена.
Альфа-бисаболол можно использовать в составах для местного применения при незначительных порезах, ожогах и ссадинах кожи.

Альфа-бисаболол также используется в средствах по уходу за волосами.
Альфа-бисаболол может помочь кондиционировать волосы, улучшить послушность и оказать успокаивающее действие на кожу головы.
Альфа-бисаболол известен своими омолаживающими свойствами.

Альфа-бисаболол помогает улучшить внешний вид тонких линий, морщин и пигментных пятен.
Альфа-бисаболол способствует эластичности и упругости кожи, придавая ей более молодой цвет лица.
Было обнаружено, что альфа-бисаболол обладает антимикробными свойствами, которые делают его эффективным против определенных видов бактерий и грибков.

Это свойство может быть полезно в продуктах по уходу за кожей, направленных на устранение прыщей или других кожных заболеваний, связанных с микробами.
Альфа-бисаболол обладает сильными противовоспалительными свойствами, которые могут помочь успокоить и успокоить раздраженную или воспаленную кожу.
Это может быть полезно для чувствительной или реактивной кожи, в том числе с такими заболеваниями, как розацеа или экзема.

Альфа-бисаболол действует как антиоксидант, помогая нейтрализовать свободные радикалы, способствующие повреждению кожи и преждевременному старению.
Альфа-бисаболол помогает защитить кожу от стрессовых факторов окружающей среды, таких как загрязнение окружающей среды и ультрафиолетовое излучение.
Благодаря своей способности ингибировать выработку меланина, альфа-бисаболол также используется в продуктах по уходу за кожей, направленных на гиперпигментацию или неровный тон кожи.

Альфа-бисаболол часто входит в состав бальзамов для губ и средств по уходу за губами из-за его увлажняющих и успокаивающих свойств.
Альфа-бисаболол помогает увлажнить губы и предотвратить сухость и обветривание.
Альфа-бисаболол можно использовать в кремах или сыворотках для глаз для устранения отечности, темных кругов и тонких линий вокруг нежной области вокруг глаз.

Альфа-бисаболол помогает успокоить и омолодить кожу, уменьшая видимость усталости или утомляемости.
Альфа-бисаболол - это природное соединение, полученное из различных растительных источников.
Альфа-бисаболол обычно извлекается из масла ромашки, но его также можно найти в других растительных экстрактах, таких как дерево кандейя или тысячелистник.

Благодаря своим противовоспалительным свойствам альфа-бисаболол полезен для уменьшения раздражения кожи, вызванного различными факторами, включая агрессивных факторов окружающей среды, бритье или удаление волос.
Успокаивающие и противовоспалительные свойства альфа-бисаболола делают его подходящим для облегчения дискомфорта, связанного с солнечными ожогами.
Это может помочь успокоить кожу и уменьшить покраснение и воспаление.

Alpha Bisabolol Natural хорошо всасывается после воздействия на кожу, и разработчики рецептур должны знать о потенциале бисаболола для увеличения проникновения других компонентов косметических составов.
Альфа-бисаболол - это природное соединение, полученное из дерева Candeia.
Обладает приятным древесно-цветочным ароматом, что делает его полезным дополнением к ароматам.

Этот замечательный ингредиент чрезвычайно полезен при использовании в продуктах по уходу за кожей.
Было показано, что альфа-бисаболол обладает противовоспалительными, антибактериальными и заживляющими кожу свойствами.
Альфа-бисаболол может помочь успокоить и увлажнить кожу, уменьшая сухость и восстанавливая эластичность.

Альфа-бисаболол является природным антиоксидантом. Это может помочь защитить вашу кожу от загрязнения и свободных радикалов и помочь восстановить любые повреждения, вызванные ими.
Натуральное масло для лица питает все типы кожи и придает коже бархатистый и мягкий вид.
Масло уравновешивает, выравнивает цвет лица и осветляет кожу, повышая яркость, особенно на тусклых и склонных к гиперпигментации типах кожи.

Использует
Альфа-бисаболол - это растение, используемое из-за его противовоспалительных и успокаивающих свойств. Его получают из ромашки и/или тысячелистника.
Альфа-бисаболол находит свое применение в качестве маскирующего агента, кондиционирующего средства для кожи и успокаивающего агента в косметической промышленности.
Наиболее важными эффектами Бисаболола для использования в косметике являются противовоспалительное, ранозаживляющее, антибактериальное и антимикотическое.

Поэтому альфа-бисаболол идеально подходит для использования во всех видах средств по уходу за кожей Его можно использовать в качестве активного вещества в косметических препаратах для защиты и ухода за чувствительной кожей, препаратах для младенцев и детей, солнцезащитных средствах и средствах после загара, лосьонах после бритья и средствах для гигиены полости рта.
Альфа-бисаболол, добавлять экстракт можно в кремы, лосьоны, пенящиеся средства (кожа и волосы), зимний уход за кожей, антивозрастные средства, средства после загара, смывание и уход за полостью рта в рамках процесса производства вашей косметики или путем добавления в линейку косметических основ Naturallythinking.

Альфа-бисаболол является популярным ингредиентом в составах средств по уходу за кожей, таких как кремы, лосьоны, сыворотки и маски.
Альфа-бисаболол используется из-за его успокаивающих, противовоспалительных и увлажняющих свойств.

Благодаря своей способности повышать эластичность кожи и уменьшать появление морщин, альфа-бисаболол часто включается в антивозрастные продукты, такие как увлажняющие кремы, сыворотки и кремы для глаз.
Альфа-бисаболол иногда добавляют в солнцезащитные составы из-за его противовоспалительных свойств.
Альфа-бисаболол помогает успокоить и успокоить кожу, избавляя от солнечных ожогов или раздражения.

Антимикробные и противовоспалительные свойства альфа-бисабололов делают альфа-бисаболол полезным в продуктах, предназначенных для лечения акне и кожи, склонной к высыпаниям.
Это может помочь уменьшить покраснение, воспаление и появление угревой сыпи.

Увлажняющие и успокаивающие свойства альфа-бисаболола делают его распространенным ингредиентом бальзамов для губ, кремов для губ и средств для ухода за губами.
Альфа-бисаболол помогает увлажнять и питать губы, предотвращая сухость и растрескивание.
Альфа-бисаболол также используется в продуктах по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры и маски для волос.

Альфа-бисаболол может помочь успокоить и увлажнить кожу головы, уменьшая зуд и сухость.
Альфа-бисаболол используется в качестве ароматического ингредиента в парфюмерии, одеколонах и других ароматических продуктах.
Alpha Bisabolol добавляет тонкую цветочную ноту в композицию аромата.

Некоторые составы зубных паст и жидкостей для полоскания рта содержат альфа-бисаболол из-за его антимикробных свойств.
Это может помочь бороться с бактериями полости рта, уменьшить воспаление и освежить дыхание.

Противовоспалительные и успокаивающие свойства альфа-бисаболола делают его пригодным для использования в продуктах для заживления ран, таких как мази или кремы.
Альфа-бисаболол может помочь уменьшить покраснение, способствовать регенерации тканей и ускорить процесс заживления.
Альфа-бисаболол используется в составах дезодорантов из-за его способности нейтрализовать бактерии, вызывающие запах, и обеспечивать приятный аромат.

Его успокаивающие и противовоспалительные свойства делают альфа-бисаболол эффективным в продуктах, предназначенных для облегчения зуда и раздражения, вызванных укусами насекомых, сыпью или аллергическими реакциями.
Альфа-бисаболол иногда добавляют в средства по уходу за ногтями, такие как кремы для кутикулы и укрепляющие средства для ногтей.
Альфа-бисаболол помогает увлажнять и кондиционировать ногти и кутикулу, способствуя здоровому росту ногтей.

Успокаивающие и расслабляющие свойства альфа-бисаболола делают его пригодным для использования в массажных маслах.
Альфа-бисаболол может помочь снять мышечное напряжение и способствовать ощущению расслабления.
Благодаря своему успокаивающему и охлаждающему эффекту альфа-бисаболол обычно используется в лосьонах, гелях и спреях после загара.

Альфа-бисаболол помогает облегчить солнечные ожоги, покраснения и воспаления кожи.

Альфа-бисаболол используется в натуральных и органических косметических составах из-за его растительного происхождения и полезных для кожи свойств.
Его мягкий характер делает альфа-бисаболол подходящим для продуктов, разработанных для чувствительной или нежной кожи.
Это может помочь успокоить и успокоить реактивные типы кожи.

Альфа-бисаболол можно найти в различных продуктах для макияжа, включая тональные основы, консилеры и праймеры.
Это помогает обеспечить гладкое нанесение, уменьшить покраснение и улучшить общий вид кожи.
Альфа-бисаболол входит в состав солей для ванн, гелей для душа и гелей для душа благодаря своим успокаивающим и ароматическим свойствам.

Его противовоспалительные и успокаивающие свойства делают альфа-бисаболол полезным в бальзамах или лосьонах после бритья.
Альфа-бисаболол помогает успокоить кожу и уменьшить раздражение после бритья.
Некоторые масла или гели перед бритьем содержат альфа-бисаболол, чтобы подготовить кожу к более гладкому и комфортному бритью.

Мягкие и успокаивающие свойства альфа-бисаболола делают его пригодным для использования в продуктах по уходу за ребенком, включая кремы для подгузников, детские лосьоны и детские салфетки.
Альфа-бисаболол иногда включается в мужские средства по уходу, такие как лосьоны после бритья и кремы для бритья.
Это помогает успокоить кожу и уменьшить раздражение после бритья.

Исторически сложилось так, что люди использовали альфа-бисаболол в медицине из-за его противовоспалительных, противовоспалительных и антимикробных свойств.
В косметике он действует как кондиционирующее средство для кожи, улучшая внешний вид обезвоженной или поврежденной кожи, уменьшая сухость и шелушение и восстанавливая эластичность.
Из-за высокой концентрации пантенола он может эффективно стимулировать и способствовать процессу заживления кожи и стимулировать здоровый рост волос.

Способность альфа-бисабололов усиливать проникновение других косметических ингредиентов делает его полезным дополнением к процедурам, содержащим другие активные вещества, включая антиоксиданты, пептиды и ретиноиды.
Успокаивающие и противовоспалительные свойства кожи Alpha Bisabolols полезны не только для заживления ран, но и для успокоения раздраженной кожи.

Альфа-бисаболол обладает слабым сладким цветочным ароматом и используется в различных ароматах.
Альфа-бисаболол также использовался в течение сотен лет в косметике из-за его целебных свойств кожи, включая уменьшение морщин, упругость кожи и восстановление поврежденной солнцем кожи, а в последнее время он был смешан с третиноином в качестве местного средства для лечения прыщей.

Известно, что альфа-бисаболол обладает противовоспалительными, противовоспалительными и антимикробными свойствами.
Также продемонстрировано, что альфа-бисаболол усиливает чрескожную абсорбцию определенных молекул и нашел применение в качестве усилителя проникновения: агента, используемого в составах для местного применения, увеличивающего склонность веществ к всасыванию под кожей.

Чувствительность или аллергические реакции
В то время как альфа-бисаболол хорошо переносится большинством людей, некоторые люди могут быть чувствительны или иметь аллергию на него.
Если у вас есть аллергия на ромашку или родственные растения, рекомендуется избегать продуктов, содержащих альфа-бисаболол.

Раздражение глаз
Прямой контакт с альфа-бисабололом или продуктами, содержащими его, может вызвать легкое раздражение глаз у некоторых людей.
Альфа-бисаболол рекомендуется избегать прямого контакта с глазами и промывать их водой при возникновении раздражения.

Риски загрязнения
Если альфа-бисаболол не хранится или не обрабатывается должным образом, он может быть подвержен загрязнению микроорганизмами или примесями.
Производители должны придерживаться надлежащих мер контроля качества, чтобы обеспечить безопасность и чистоту ингредиента.

Особые меры предосторожности
Хотя альфа-бисаболол сам по себе не представляет значительной опасности, важно учитывать общую рецептуру продукта.
Некоторые продукты, содержащие альфа-бисаболол, могут также включать другие ингредиенты, которые имеют свои собственные опасности или противопоказания.
Важно следовать инструкциям и предупреждениям производителя.

Синонимы
альфа-бисаболол
6-метил-2-(4-метилциклогекс-3-ен-1-ил)гепт-5-ен-2-ол
Бисаболол
515-69-5
(+/-)-альфа-бисаболол
6-Метил-2-(4-метил-3-циклогексен-1-ил)-5-гептен-2-ол
Анимол
72059-10-0
ИНЭКС 276-310-7
(+)-анимол
6-метил-2-(4-метилциклогекс-3-енил)гепт-5-ен-2-ол
(R*,S*)-(1)-альфа,4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентенил)циклогекс-3-ен-1-метанол
Драгосантол
Камилол
3-Циклогексен-1-метанол, α,4-диметил-α-(4-метил-3-пентенил)-, (αR,1R)-отн-
а-бисаболол
Гидаген Б
ИНЭКС 208-205-9
ИНЭКС 246-973-7
dl-α.-бисаболол
эпи-.альфа.-бисаболол
6-эпи-α-бисаболол
7-эпи-α-бисаболол
NSC606842
(R*,R*)-альфа,4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентенил)циклогекс-3-ен-1-метанол
МЛС001304113
SCHEMBL172398
α,4-Диметил-α-(4-метил-3-пентенил)-3-циклогексен-1-метанол
3-Циклогексен-1-метанол, β,4-диметил-β-(4-метил-3-пентенил)-, (R,R)-
3-Циклогексен-1-метанол, альфа,4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентенил)-
DTXSID80859437
(альфа-R,1R)-отн-альфа,4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентен-1-ил)-3-циклогексен-1-метанол
(R*, R*)- а,4-диметил- а-(4-метил-3-пентенил)циклогекс- 3-ен- 1-метанол
(R*,R*)-(1)-альфа,4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентенил)циклогекс-3-ен-1-метанол
(R*,R*)-α,4-диметил-α-(4-метил-3-пентенил)-3-циклогексен-1-метанол
(R*,R*)-α,4-диметил-α-(4-метил-3-пентенил)циклогекс-3-ен-1-метанол
3-Циклогексен-1-метанол, альфа,4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентенил)-, (альфаR,1R)-отн-
3-Циклогексен-1-метанол, альфа,4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентенил)-, (R*,R*)-
ЧЕБИ:167422
(R*,R*)-а,4-диметил-а-(4-метил-3-пентенил)циклогекс-3-ен-1-метанол
3-циклогексено-1-метанол, альфа, 4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентен-1-ил)-, (альфа-R, 1R)-отн.
3-Циклогексен-1-метанол, α,4-диметил-α-(4-метил-3-пентен-1-ил)-, (αR,1R)-отн-
3-Циклогексен-1-метанол, альфа,4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентенил)-, (тета,тета)-(+/-)-
ББЛ018680
СТК111280
АКОС005398189
бисаболол, то же, что и «альфа-бисаболол».
НСК-606842
ЛС-74679
SMR000037359
ВС-06724
А7604
B2119
FT-0615565
FT-0777837
W-110632
6-метил-2-(4-метил-1-циклогекс-3-енил)гепт-5-ен-2-ол
(?)-6-Метил-2-(4-метил-3-циклогексен-1-ил)-5-гептен-2-ол
альфа,4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентенил)-3-циклогексен-1-метанол
(R*,R*)-(+/-)-,4-диметил-(4-метил-3-пентенил)циклогекс-3-ен-1-метанол
(R*,S*)-(+-)-альфа,4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентенил)циклогекс-3-ен-1-метанол
3-Циклогексен-1-метанол, 4-диметил-α-(4-метил-3-пентенил)-, (R*,R*)-
26560-22-5
72691-24-8
АЛЬФА БИСАБОЛОЛ
ОПИСАНИЕ:

Альфа-бисаболол является натуральным продуктом.
Альфа-бисаболол ускоряет процесс заживления кожи.
Альфа-бисаболол — натуральный активный ингредиент, который защищает кожу от воздействия стресса окружающей среды.



НОМЕР КАС: 515-69-5

НОМЕР ЕС: 208-205-9

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C15H26O

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 222,37 г/моль



ОПИСАНИЕ:

Альфа-бисаболол оказывает противовоспалительное действие.
Альфа-бисаболол способствует более быстрому заживлению ран, заживлению кожных раздражений и успокаивает кожу.
Активный ингредиент также подходит для чувствительной кожи.
Альфа-бисаболол — сесквитерпен с теплым цветочным ароматом, похожим на мед, яблоко и ромашку.

Альфа-бисаболол широко используется во многих продуктах, таких как продукты, предназначенные для чувствительной кожи, средства по уходу за детьми, средства для бритья и средства после бритья, средства после загара.
Альфа-бисаболол добавляют в косметику в качестве активного ингредиента.
Помимо прочего, альфа-бисаболол используется как противовоспалительное средство и для уменьшения раздражения.
Эти свойства были обоснованно исследованы и подтверждены, что делает его подходящим веществом для использования в лосьонах после бритья.

Альфа-бисаболол представляет собой жидкость от бесцветной до слегка желтоватой при комнатной температуре.
Альфа-бисаболол представляет собой прозрачную маслянистую жидкость, содержащую не менее 95% альфа-бисаболола.
Альфа-бисаболол был извлечен из цветков ромашки, которые содержат в среднем 30% активного ингредиента.
Альфа-бисаболол — это натуральное бесцветное вязкое масло, полученное из растения ромашки.

Альфа-бисаболол также известен под другими названиями, такими как левоменол или бисаболол.
Альфа-бисаболол является сесквитерпеноидом.
Альфа-бисаболол широко используется в косметической промышленности и по уходу за кожей благодаря своим успокаивающим, противовоспалительным и ��аживляющим свойствам.
Альфа-бисаболол имеет мягкий цветочный аромат и часто используется в качестве ароматизирующего компонента в различных косметических продуктах.

Альфа-бисаболол известен своими свойствами кондиционирования кожи и используется в кремах, лосьонах, увлажняющих средствах и других средствах по уходу за кожей.
Альфа-бисаболол был изучен на предмет его потенциальных антиоксидантных и противомикробных свойств.
Считается, что альфа-бисаболол помогает защитить кожу от вредного воздействия окружающей среды и может помочь уменьшить покраснение и раздражение.
Альфа-бисаболол часто используется в препаратах, предназначенных для чувствительной, сухой или раздраженной кожи, поскольку он может помочь успокоить и успокоить кожу.
Альфа-бисаболол считается хорошо переносимым и нежным, что делает его пригодным для использования в продуктах для чувствительной или нежной кожи.

Альфа-бисаболол часто включают в рецептуры продуктов, направленных на уменьшение морщин, тонких линий и пигментных пятен.
Альфа-бисаболол важно отметить, что, хотя альфа-бисаболол обычно считается безопасным для местного применения, людям с определенной аллергией или повышенной чувствительностью
Альфа-бисаболол подходит для всех видов косметических составов благодаря своей стабильности и хорошей совместимости с кожей.
Альфа-бисаболол получают путем фракционной перегонки эфирного масла кандейи, получаемого из древесины дерева кандейи, произрастающего в Бразилии.
Альфа-бисаболол хорошо известен своими успокаивающими, противовоспалительными и противомикробными свойствами.

Считается, что альфа-бисаболол оказывает антиоксидантное действие на кожу, что может способствовать появлению признаков старения.
Альфа-бисаболол применяется местно для успокоения раздраженной кожи.
Альфа-бисаболол предотвращает расщепление коллагена, тем самым спасая кожу от потери основного структурного белка.
Альфа-бисаболол помогает коже сиять и подтягиваться.

Альфа-бисаболол содержит витамин В5, который является естественным увлажнителем, поэтому действует как резервуар влаги.
Альфа-бисаболол не дает коже терять влагу.
Альфа-бисаболол также имеет натуральный аромат, который успокаивает.
Альфа-бисаболол легко смешивается с секрецией тела, а также облегчает проникновение других ингредиентов в слои кожи.
Альфа-бисаболол также обладает противомикробным действием, которое помогает коже, склонной к акне, быстрее заживать.

Альфа-бисаболол нетоксичен и не раздражает кожу, а также обладает противовоспалительными и ранозаживляющими свойствами.
Альфа-бисаболол также проявляет антимикробную активность, особенно в отношении некоторых грибков.
Альфа-бисаболол подходит для использования в продуктах по уходу за кожей, где разработчик хочет использовать его противовоспалительные и антимикробные свойства.
Таким образом, альфа-бисаболол может быть полезен для защиты кожи от стрессов, включая очищение, бритье, депиляцию и воздействие солнца.
Альфа-бисаболол также является полезным ингредиентом натуральных дезодорантов.

Альфа-бисаболол — природный моноциклический сесквитерпеновый спирт.
Альфа-бисаболол представляет собой бесцветное вязкое масло, которое является основным компонентом эфирного масла.
Высокие концентрации альфа-бисаболола также можно найти в некоторых лекарственных сортах каннабиса.
Альфа-бисаболол плохо растворим в воде и глицерине, но растворим в этаноле.
Альфа-бисаболол также встречается в природе, но редко.

Синтетический бисаболол обычно представляет собой рацемическую смесь двух α-(±)-бисаболола.
Альфа-бисаболол — это терпеноид, ответственный за характерный аромат цветков ромашки, и когда его выделяют, его запах также сравнивают с яблоками, сахаром и медом.
Альфа-бисаболол обладает слабым сладким цветочным ароматом и используется в различных ароматах.
Альфа-бисаболол также использовался в течение сотен лет в косметике из-за его целебных свойств кожи, включая уменьшение морщин, укрепление кожи и восстановление поврежденной солнцем кожи, а совсем недавно он был смешан с третиноином для местного лечения акне.

Известно, что альфа-бисаболол обладает противовоспалительными, антимикробными и противовоспалительными свойствами.
Также показано, что альфа-бисаболол усиливает чрескожное всасывание определенных молекул и нашел применение в качестве усилителя проникновения: агент, используемый в составах для местного применения, увеличивает склонность веществ к всасыванию под кожу.
Структурно родственное соединение, известное как альфа-бисаболол, отличается только положением функциональной группы третичного спирта.
Альфа-бисаболол — природный моноциклический сесквитерпеновый спирт.

Альфа-бисаболол — это нетоксичный сесквитерпеновый спирт, присутствующий в натуральных эфирных маслах и обладающий противораковой активностью.
Альфа-бисаболол встречается в природе.
Альфа-бисаболол широко используется в продуктах личной гигиены и косметике из-за его цветочного аромата и многих полезных свойств для кожи.
Альфа-бисаболол также называют просто бисабололом или левоменолом.
Альфа-бисаболол содержит пантенол, который является увлажнителем, который заставляет кожу удерживать влагу.

Альфа-бисаболол менее быстро высыхает, и кожа остается хорошо увлажненной.
Кроме того, вещество проникает в более глубокие слои кожи, что также предотвращает старение кожи.
Альфа-бисаболол также заставляет другие ингредиенты продукта проникать глубже в кожу.
Это происходит с маслами, а также с витаминами, антиоксидантами или минералами.

Таким образом, альфа-бисаболол является усовершенствованием средства по уходу.
Альфа-бисаболол представляет собой моноциклический ненасыщенный сесквитерпеновый спирт, альфа-бисаболол.
Альфа-бисаболол содержит не менее 95 % альфа-бисаболола.
Содержание альфа-бисаболола составляет менее 0,1 %/1000 частей на миллион.

Альфа-бисаболол довольно близок к известному ингредиенту ромашки.
Альфа-бисаболол известен своим успокаивающим действием и широко используется в косметике по уходу за кожей.
Альфа-бисаболол — идеальный ингредиент для косметики для стрессовой и чувствительной кожи.
Альфа-бисаболол является основным активным компонентом ромашки.
Альфа-бисаболол уже давно используется в косметике благодаря своим противовоспалительным, заживляющим, успокаивающим и противомикробным свойствам.

Наиболее важными эффектами альфа-бисаболола для использования в косметике являются противовоспалительный, ранозаживляющий, антибактериальный и антимикотический.
Таким образом, альфа-бисаболол идеально подходит для использования во всех видах средств по уходу за кожей.
Альфа-бисаболол может использоваться в качестве активного вещества в косметических препаратах для защиты и ухода за чувствительной кожей, препаратах для младенцев и детей, солнцезащитных средствах и средствах после загара, лосьонах после бритья и препаратах для гигиены полости рта.
Альфа-бисаболол — противомикробное и противовоспалительное средство.

Альфа-бисаболол обладает ранозаживляющими свойствами.
Альфа-бисаболол используется в рецептурах по уходу за кожей.
Альфа-бисаболол является косметическим активным ингредиентом и ароматическим химическим веществом, которое встречается в природе, среди прочего, в ромашке.
Альфа-бисаболол широко используется благодаря своим целебным свойствам кожи благодаря своим противовоспалительным и антибактериальным свойствам, которые обычно используются в средствах для бритья и солнечных ожогах именно по этим причинам.



ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:

-нежная кожа
- средства по уходу за ребенком
-средства для бритья и после бритья
- средства после загара.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

Чтобы извлечь выгоду из полезных эффектов альфа-бисаболола в продуктах личной гигиены, разумно добавить его определенным образом.
Никогда не наносите продукт на кожу в неразбавленном виде.
Альфа-бисаболол подходит для сухой, красной и чувствительной кожи, но также может использоваться для антивозрастного ухода.

-аромат
-кондиционирование кожи
- успокаивающие средства



КОСМЕТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ:

-Продукты для чувствительной кожи
-Средства по уходу за ребенком
- Средства после бритья
-составы после загара
-Космецевтика



ПРЕИМУЩЕСТВА:

-Кондиционирование кожи
-Противовоспалительное средство
- прозрачная бесцветная маслорастворимая жидкость
-Очень слабый запах
- Дерматологически и токсикологически безопасный
-IL-1a - ингибирование TNFa и LTB4
-стимулятор гиалуроновой кислоты



ФУНКЦИИ:

- Противовоспалительные свойства
- Натуральный, свежий, древесный аромат свежего аромата, который естественным образом успокаивает кожу.
-Содержит 95% альфа-бисабола
-Известно, что помогает при мышечной боли, ожогах и обезвоженной коже.



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Уход за волосами
-Очищение/Детокс
-Успокаивающий
-Защита от солнца



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Молекулярный вес: 222,37 г/моль
-XLogP3-AA: 3.8
-Количество доноров водородной связи: 1
- Количество акцепторов водородной связи: 1
-Вращающееся количество связей: 4
-Точная масса: 222,198365449 г/моль
- Масса моноизотопа: 222,198365449 г/моль
-Топологическая полярная площадь поверхности: 20,2 Å ²
-Количество тяжелых атомов: 16
-Формальное обвинение: 0
-Сложность: 284
-Количество атомов изотопов: 0
-Определенное количество стереоцентров атома: 0
-Неопределенное количество стереоцентров атома: 2
-Определенное количество стереоцентров связи: 0
-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1
-Соединение канонизировано: Да



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Уровень качества: 100
-Анализ: ≥93% (ГХ)
-оптическая активность: [α]/D -58±5°, чистая
-показатель преломления: n20/D 1,496
Строка -SMILES: C\C(C)=C\CC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1



ФИЗИЧЕСКОЕ И ХИМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:

Альфа-бисаболол активен в отношении клеток первичного острого лейкоза, включая BCR-ABL(+) острый лимфобластный лейкоз.
Альфа-бисаболол является ингибитором потенциалзависимых Са(2+) каналов в препаратах гладкой мускулатуры трахеи крыс.
Альфа-бисаболол также ингибирует рост и выживаемость клеток глиомы человека и крысы.
Альфа-бисаболол является потенциальным новым терапевтическим средством против лейшманиоза.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Внешний вид: бесцветная прозрачная вязкая жидкость.
- Анализ: от 95,00 до 100,00
-Точка кипения: от 314,00 до 315,00 °C. при 760,00 мм рт.ст.
- Давление паров: 0,000040 мм рт.ст. при 25,00 °C.
-Точка воспламенения: 275,00 °F. ТСС (135,00 °С)
-logP (м/в): 5,070




ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Плотность: 0,93
-Точка воспламенения: 135°C (275°F)
-Показатель преломления: 1,495
-Чувствительность: чувствителен к воздуху
-Информация о растворимости: растворим в спирте, натуральных, минеральных и синтетических маслах. Нерастворим в воде.
- Формула веса: 222,37
-Процент чистоты: 96%
-Физическая форма: жидкость



ХРАНИЛИЩЕ:

Хранить вдали от окислителей.
Держите контейнер плотно закрытым и поместите его в прохладное, сухое и хорошо проветриваемое место.



СИНОНИМ:

6-метил-2-(4-метилциклогекс-3-ен-1-ил)гепт-5-ен-2-ол
Бисаболол
515-69-5
(+/-)-альфа-бисаболол
6-Метил-2-(4-метил-3-циклогексен-1-ил)-5-гептен-2-ол
Анимол
72059-10-0
ИНЭКС 276-310-7
(+)-анимол
6-метил-2-(4-метилциклогекс-3-енил)гепт-5-ен-2-ол
(R*,S*)-(1)-альфа,4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентенил)циклогекс-3-ен-1-метанол
Драгосантол
Камилол
3-Циклогексен-1-метанол, α,4-диметил-α-(4-метил-3-пентенил)-, (αR,1R)-отн-
а-бисаболол
Гидаген Б
ИНЭКС 208-205-9
ИНЭКС 246-973-7
dl-α.-бисаболол
эпи-.альфа.-бисаболол
6-эпи-α-бисаболол
7-эпи-α-бисаболол
NSC606842
(R*,R*)-альфа,4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентенил)циклогекс-3-ен-1-метанол
МЛС001304113
SCHEMBL172398
α,4-Диметил-α-(4-метил-3-пентенил)-3-циклогексен-1-метанол
3-Циклогексен-1-метанол, β,4-диметил-β-(4-метил-3-пентенил)-, (R,R)-
3-Циклогексен-1-метанол, альфа,4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентенил)-
DTXSID80859437
(альфа-R,1R)-отн-альфа,4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентен-1-ил)-3-циклогексен-1-метанол
(R*, R*)- а,4-диметил- а-(4-метил-3-пентенил)циклогекс- 3-ен- 1-метанол
(R*,R*)-(1)-альфа,4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентенил)циклогекс-3-ен-1-метанол
(R*,R*)-α,4-диметил-α-(4-метил-3-пентенил)-3-циклогексен-1-метанол
(R*,R*)-α,4-диметил-α-(4-метил-3-пентенил)циклогекс-3-ен-1-метанол
3-Циклогексен-1-метанол, альфа,4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентенил)-, (альфаR,1R)-отн-
3-Циклогексен-1-метанол, альфа,4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентенил)-, (R*,R*)-
ЧЕБИ:167422
(R*,R*)-а,4-диметил-а-(4-метил-3-пентенил)циклогекс-3-ен-1-метанол
3-циклогексено-1-метанол, альфа, 4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентен-1-ил)-, (альфа-R, 1R)-отн.
3-Циклогексен-1-метанол, α,4-диметил-α-(4-метил-3-пентен-1-ил)-, (αR,1R)-отн-
3-Циклогексен-1-метанол, альфа,4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентенил)-, (тета,тета)-(+/-)-
ББЛ018680
СТК111280
АКОС005398189
бисаболол, то же, что и «альфа-бисаболол».
НСК-606842
ЛС-74679
SMR000037359
ВС-06724
А7604
B2119
FT-0615565
FT-0777837
W-110632
6-метил-2-(4-метил-1-циклогекс-3-енил)гепт-5-ен-2-ол
(?)-6-Метил-2-(4-метил-3-циклогексен-1-ил)-5-гептен-2-ол
альфа,4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентенил)-3-циклогексен-1-метанол
(R*,R*)-(+/-)-,4-диметил-(4-метил-3-пентенил)циклогекс-3-ен-1-метанол
(R*,S*)-(+-)-альфа,4-диметил-альфа-(4-метил-3-пентенил)циклогекс-3-ен-1-метанол
3-Циклогексен-1-метанол, 4-диметил-α-(4-метил-3-пентенил)-, (R*,R*)-
26560-22-5
72691-24-8































АЛЬФА БИСАБОЛОЛ


Альфа-бисаболол, также известный как бисаболол или левоменол, представляет собой природный моноциклический сесквитерпеновый спирт, получаемый из различных растительных источников.
Альфа-бисаболол представляет собой жидкость от бесцветной до бледно-желтой с приятным цветочным ароматом.
Альфа-бисаболол известен своими успокаивающими и кондиционирующими свойствами и широко используется в косметических средствах и средствах по уходу за кожей.

Номер КАС: 515-69-5
Номер ЕС: 208-205-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Альфа-бисаболол находит широкое применение в средствах по уходу за кожей благодаря своим успокаивающим и успокаивающим свойствам.
Альфа-бисаболол является распространенным ингредиентом увлажняющих средств, помогая поддерживать увлажненность и эластичность кожи.
Противовоспалительная природа альфа-бисаболола делает его ценным в продуктах, направленных на покраснение и раздражение.

Альфа-бисаболол часто добавляют в продукты после загара, чтобы облегчить дискомфорт, вызванный пребыванием на солнце.
Антимикробные свойства соединения способствуют его включению в средства по уходу за кожей, склонной к высыпаниям.
Альфа-бисаболол используется в сыворотках и кремах, предназначенных для уменьшения появления тонких линий и морщин.

Альфа-бисаболол является востребованным компонентом в продуктах, разработанных для улучшения общего цвета лица и тона кожи.
Мягкость альфа-бисаболола делает его пригодным для использования в продуктах по уходу за детской кожей для поддержания комфорта кожи.

Альфа-бисаболол используется в лосьонах для тела, чтобы обеспечить успокаивающее и роскошное ощущение во время ежедневного ухода за кожей.
Ароматический профиль альфа-бисаболола делает его ценным дополнением к парфюмерии и средствам по уходу за телом.
Альфа-бисаболол входит в состав очищающих средств для лица из-за его способности одновременно очищать и успокаивать кожу.

Ранозаживляющий потенциал альфа-бисаболола делает его подходящим для включения в средства по уходу за кожей после процедур.
Альфа-бисаболол способствует успокаивающему эффекту масок для лица, улучшая общее впечатление.
Альфа-бисаболол используется в мужских средствах по уходу за собой для уменьшения раздражения кожи, вызванного бритьем.

Альфа-бисаболол содержится в кремах под глазами, чтобы уменьшить отечность и придать коже свежий вид.
Противораздражающие свойства альфа-бисаболола делают его полезным в дезодорантах для чувствительной кожи подмышек.
Альфа-бисаболол используется в средствах для мытья тела и гелях для душа, чтобы создать расслабляющий и приятный для кожи эффект очищения.
Противовоспалительные эффекты альфа-бисаболола способствуют его использованию в препаратах, предназначенных для лечения кожных заболеваний, таких как экзема.

Альфа-бисаболол входит в состав бальзамов для губ, чтобы успокоить и защитить нежную кожу губ.
Совместимость альфа-бисаболола с чувствительной кожей делает его основным продуктом для людей с повышенной чувствительностью.

Альфа-бисаболол используется в кремах для ног, чтобы обеспечить облегчение и комфорт уставшим и больным ногам.
Присутствие альфа-бисаболола в кремах и лосьонах для рук помогает поддерживать мягкость и питание рук.
Альфа-бисаболол входит в состав спреев для лица, чтобы обеспечить быстрый и освежающий эффект увлажнения и спокойствия.

Совместимость альфа-бисаболола с различными составами делает его универсальным как для несмываемых, так и для смываемых продуктов.
Альфа-бисаболол является ценным дополнением к натуральным и органическим линиям по уходу за кожей, что соответствует предпочтениям потребителей в отношении растительных ингредиентов.
Альфа-бисаболол обычно включают в состав ночных кремов и ночных масок, чтобы способствовать омоложе��ию кожи, пока она находится в состоянии покоя.

Его успокаивающие свойства делают его предпочтительным ингредиентом в продуктах после удаления волос, чтобы успокоить раздраженную кожу.
Несенсибилизирующая природа альфа-бисаболола позволяет использовать его в рецептурах для людей с реактивной или склонной к аллергии кожей.

Альфа-бисаболол можно найти в тониках для лица, чтобы сбалансировать уровень pH кожи и подготовить ее к последующим этапам ухода за кожей.
Успокаивающий эффект альфа-бисаболола распространяется и на уход за кожей головы, где он используется в шампунях и кондиционерах для успокоения чувствительной кожи головы.

Альфа-бисаболол используется в праймерах для макияжа, чтобы создать гладкую основу и свести к минимуму появление покраснений.
Натуральное происхождение альфа-бисаболола соответствует принципам чистой красоты, что делает его популярным выбором в натуральной и органической косметике.
Альфа-бисаболол входит в состав масел для тела, чтобы обеспечить роскошный и успокаивающий массаж.
Противовоспалительные свойства альфа-бисаболола используются при лечении прыщей, чтобы уменьшить покраснение и отек.

Альфа-бисаболол можно найти в продуктах для ванн, чтобы создать успокаивающий и ароматический эффект при купании.
Альфа-бисаболол усиливает питательный эффект масок для рук и процедур, направленных на сухую и огрубевшую кожу.
Альфа-бисаболол включен в средства по уходу за кожей в период менопаузы, помогая справиться с изменениями текстуры и чувствительности кожи.
Альфа-бисаболол используется в средствах для снятия макияжа, чтобы мягко растворять макияж, не лишая кожу влаги.

Альфа-бисаболол можно включать в продукты для интимной гигиены, чтобы успокаивать и поддерживать деликатные участки.
Профиль аромата альфа-бисаболола делает его привлекательным дополнением к ароматизированным лосьонам и спреям для тела.
Альфа-бисаболол используется в продуктах перед бритьем, чтобы смягчить и подготовить кожу к более гладкому бритью.

Альфа-бисаболол содержится в многоцелевых бальзамах из-за его способности обеспечивать целенаправленное облегчение различных кожных проблем.
Альфа-бисаболол используется в средствах по уходу за кожей головы и в сыворотках для устранения чувствительности кожи головы и улучшения состояния волос.

Альфа-бисаболол способствует успокаивающему действию средств по уходу за детской кожей, поддерживая благополучие нежной кожи.
Альфа-бисаболол можно найти в кремах от растяжек, которые помогают улучшить внешний вид текстуры кожи.
Совместимость альфа-бисаболола с различными форматами продуктов позволяет включать его в составы на основе геля, крема и масла.
Альфа-бисаболол используется в рецептурах для зрелой кожи для решения возрастных проблем, таких как сухость и тонкие линии.

Альфа-бисаболол способствует комфорту продуктов после отшелушивания, уменьшая потенциальное раздражение.
Альфа-бисаболол включен в процедуры по уходу за кожей, направленные на борьбу с покраснениями и розацеа, помогая создать более ровный цвет лица.
Роль альфа-бисаболола в косметических рецептурах подчеркивает его адаптируемость и ценность для улучшения здоровья кожи и улучшения общего сенсорного опыта продуктов по уходу за кожей и личной гигиены.

Универсальность альфа-бисаболола распространяется и на уход за волосами, где его можно найти в масках для волос и средствах для питания и успокоения кожи головы.
Альфа-бисаболол используется в солнцезащитных средствах для смягчения и уменьшения покраснений, вызванных воздействием ультрафиолета.

Мягкие свойства альфа-бисаболола делают его пригодным для использования в продуктах для чувствительных зон, таких как линия бикини и подмышки.
Альфа-бисаболол можно добавлять в спреи для закрепления макияжа, чтобы обеспечить освежающий и успокаивающий эффект.
Альфа-бисаболол способствует комфорту продуктов для тела после тренировки, облегчая дискомфорт кожи.

Альфа-бисаболол содержится в скрабах для тела и отшелушивающих средствах для улучшения общей текстуры кожи и делает ее мягкой и свежей.
Совместимость альфа-бисаболола с различными активными веществами по уходу за кожей позволяет комбинировать его с другими ингредиентами для усиления эффекта.
Альфа-бисаболол можно включать в натуральные дезодоранты для защиты от запаха и минимизации раздражения кожи.
Альфа-бисаболол используется в праймерах для создания гладкой основы для нанесения макияжа.

Альфа-бисаболол способствует успокаивающему эффекту тканевых масок, обеспечивая домашнюю спа-процедуру.
Альфа-бисаболол можно найти в средствах по уходу за губами, чтобы уменьшить сухость и обеспечить ощущение комфорта.
Альфа-бисаболол входит в состав дезинфицирующих средств для рук, чтобы противодействовать потенциальному высушивающему действию алкоголя.

Универсальность альфа-бисаболола делает его подходящим дополнением к маслам для лица, сывороткам и эмульсиям.
Альфа-бисаболол используется в препаратах, предназначенных для лечения кожных заболеваний, таких как псориаз и экзема, из-за его противовоспалительного действия.
Альфа-бисаболол способствует сенсорному восприятию ароматерапевтических продуктов, улучшая расслабление и улучшая самочувствие.
Альфа-бисаболол можно найти в антивозрастных продуктах для поддержания упругости кожи и ее молодости.

Совместимость альфа-бисаболола с препаратами на водной и масляной основе расширяет возможности его применения.
Альфа-бисаболол используется в скрабах и кремах для ног, чтобы создать восстанавливающий и успокаивающий уход за ногами.

Включение альфа-бисаболола в спреи для тела предлагает легкий и освежающий способ насладиться его успокаивающими свойствами.
Альфа-бисаболол можно включать в продукты для ухода за чувствительной кожей головы, чтобы уменьшить зуд и дискомфорт.
Альфа-бисаболол используется в препаратах, предназначенных для лечения покраснений и раздражений кожи, вызванных стрессовыми факторами окружающей среды.
Альфа-бисаболол способствует приятному для кожи эффекту ночных масок для сна, способствуя сияющему утреннему цвету лица.

Мягкий аромат альфа-бисаболола делает его предпочтительным выбором для продуктов по уходу за кожей с тонким ароматом.
Альфа-бисаболол можно найти в продуктах для восстановления после тренировки, чтобы обеспечить ощущение охлаждения и успокоения.

Широкое использование альфа-бисаболола подчеркивает его важность в современном уходе за кожей, где он повышает эффективность продукта и удобство использования, удовлетворяя различные потребности и предпочтения кожи.
Альфа-бисаболол используется в сыворотках для лица, чтобы оказывать концентрированное успокаивающее действие на целевые области.
Альфа-бисаболол способствует успокаивающему действию тумана для лица, обеспечивая мгновенное ощущение комфорта и увлажнения.

Совместимость альфа-бисаболола с натуральными и синтетическими ингредиентами делает его универсальным выбором для рецептур.
Альфа-бисаболол используется в продуктах против покраснения, чтобы помочь сбалансировать тон кожи и уменьшить покраснение.

Альфа-бисаболол можно найти в кремах и лосьонах для тела для полного успокаивающего и увлажняющего действия.
Альфа-бисаболол используется в ночных бальзамах и масках для сна, чтобы способствовать ночному обновлению и восстановлению кожи.
Легкая текстура альфа-бисаболола позволяет включать его в быстро впитывающиеся продукты, такие как спреи для тела.

Альфа-бисаболол способствует успокаивающему действию продуктов после бритья, успокаивая только что выбритую кожу.
Альфа-бисаболол входит в состав защитных кремов для поддержания защитной барьерной функции кожи.
Альфа-бисаболол можно найти в продуктах для ухода за татуировками, помогая успокоить и защитить новые татуировки.

Альфа-бисаболол используется в средствах для интимной гигиены для обеспечения комфорта и поддержки деликатных зон.
Альфа-бисаболол способствует роскошному ощущению массажных масел, усиливая общее ощущение релаксации.
Потенциал альфа-бисаболола уменьшать появление шрамов делает его ценным дополнением к продуктам, уменьшающим шрамы.

Альфа-бисаболол можно найти в порошках для тела, чтобы придать коже шелковистое и успокаивающее прикосновение.
Противораздражающее действие альфа-бисаболола делает его полезным ингредиентом в продуктах для лечения поствоспалительных проблем кожи.
Альфа-бисаболол используется в салфетках для снятия макияжа, чтобы мягко очистить и успокоить кожу, не лишая ее влаги.

Альфа-бисаболол способствует успокаивающему действию очищающих масел, обеспечивая комфорт кожи во время очищения.
Альфа-бисаболол можно включать в состав ВВ-кремов и тонирующих увлажняющих средств из-за его многофункционального действия на кожу.
Альфа-бисаболол используется в гелях для дезинфекции рук, чтобы противодействовать потенциальной сухости кожи.
Альфа-бисаболол способствует приятному для кожи воздействию масел для тела, обеспечивая глубокое увлажнение и комфорт.

Альфа-бисаболол входит в состав кремов для глаз и обеспечивает деликатный и успокаивающий уход за кожей вокруг глаз.
Альфа-бисаболол используется в точечных процедурах из-за его способности успокаивать и уменьшать покраснение в определенных областях.
Адаптивность альфа-бисаболола распространяется на различные форматы продуктов, от кремов до гелей и масел.
Альфа-бисаболол входит в состав продуктов от покраснений лица, помогая создать более ровный цвет лица.
Присутствие альфа-бисаболола в широком спектре средств по уходу за кожей и личной гигиены свидетельствует о его универсальности и эффективности в улучшении общего состояния кожи при удовлетворении различных предпочтений и потребностей.



ОПИСАНИЕ


Альфа-бисаболол, также известный как бисаболол или левоменол, представляет собой природный моноциклический сесквитерпеновый спирт, получаемый из различных растительных источников.
Альфа-бисаболол представляет собой жидкость от бесцветной до бледно-желтой с приятным цветочным ароматом.
Альфа-бисаболол известен своими успокаивающими и кондиционирующими свойствами и широко используется в косметических средствах и средствах по уходу за кожей.

Его химическая структура характеризуется бициклической системой колец и спиртовой функциональной группой.
Альфа-бисаболол можно найти в эфирных маслах таких растений, как ромашка (Matricaria recutita или Chamomilla recutita), которая является одним из основных источников этого соединения.

Альфа-бисаболол имеет различные применения в индустрии косметики и средств личной гигиены из-за его потенциальной пользы для кожи.
Альфа-бисаболол известен своими противовоспалительными, противовоспалительными и противомикробными свойствами, что делает его популярным ингредиентом в рецептурах по уходу за кожей.
Альфа-бисаболол может помочь успокоить и успокоить чувствительную или раздраженную кожу, что делает его подходящим для продуктов, предназначенных для людей с чувствительной кожей или кожными заболеваниями.

Альфа-бисаболол представляет собой природный моноциклический сесквитерпеновый спирт, полученный из различных растительных источников.
Альфа-бисаболол характеризуется своим внешним видом от бесцветного до бледно-желтого и приятным нежным цветочным ароматом.
Альфа-бисаболол широко известен своими успокаивающими и кондиционирующими свойствами.
Альфа-бисаболол содержится в эфирных маслах растений, таких как ромашка, что способствует его терапевтическим свойствам.

Его химическая структура включает бициклическую кольцевую систему и спиртовую функциональную группу.
Альфа-бисаболол известен своими противовоспалительными свойствами, что делает его подходящим для успокоения раздраженной кожи.

Обладая антимикробными свойствами, он помогает защитить кожу от некоторых вредных микроорганизмов.
Альфа-бисаболол является популярным ингредиентом в косметике и средствах по уходу за кожей благодаря своей благоприятной для кожи природе.
Альфа-бисаболол часто используется в препаратах, предназначенных для чувствительной или легко раздражаемой кожи.
Известно, что альфа-бисаболол облегчает покраснение, зуд и дискомфорт, вызванные различными состояниями кожи.
Мягкая природа альфа-бисаболола делает его идеальным выбором для продуктов, предназначенных для всех типов кожи, включая чувствительную.

Альфа-бисаболол был изучен на предмет его способности поддерживать заживление ран и уменьшать появление рубцов.
Аромат Альфа-бисаболола, напоминающий цветочные нотки, поддается его включению в ароматы и духи.
Его универсальность позволяет включать его в различные косметические составы, включая лосьоны и кремы.
Присутствие альфа-бисаболола в средствах по уходу за кожей способствует общему успокаивающему эффекту.

Альфа-бисаболол извлекается из природных источников, что соответствует тенденции использования растительных и устойчивых ингредиентов.
Альфа-бисаболол считается безопасным ингредиентом для местного применения и, как правило, хорошо переносится большинством людей.
Противораздражающие свойства альфа-бисаболола особенно полезны в продуктах, предназначенных для ухода за кожей после пребывания на солнце.
Его способность облегчать дискомфорт от стрессовых факторов окружающей среды делает его ценным компонентом в процедурах ухода за кожей.
Включение альфа-бисаболола в косметику отражает стремление отрасли предоставить эффективные и щадящие средства по уходу за кожей.

Будучи натуральным ингредиентом, Альфа-бисаболол добавляет аутентичности рецептурам, стремящимся соответствовать предпочтениям потребителей.
Его присутствие в продуктах по уходу за кожей способствует ощущению расслабления и благополучия во время процедур по уходу за собой.
Многогранные преимущества альфа-бисаболола делают его востребованным ингредиентом как в профессиональном, так и в повседневном уходе за кожей.
Альфа-бисаболол часто встречается в увлажняющих кремах, сыворотках, солнцезащитных кремах и других продуктах, которые отдают предпочтение здоровью и комфорту кожи.
Богатая история использования альфа-бисаболола в традиционных средствах совмещена с современной наукой, чтобы создать универсальный и ценный компонент в современных косметических рецептурах.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Если альфа-бисаболол вдыхается и возникает раздражение дыхательных путей, немедленно перенесите пострадавшего на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

В случае контакта с кожей осторожно снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок большим количеством воды.
Тщательно промойте кожу водой с мылом.
При появлении раздражения или покраснения прекратите использование и обратитесь к врачу.
Если раздражение кожи сохраняется или усиливается, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании Альфа-бисаболола в глаза немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать, и продолжайте промывать.
Если раздражение глаз сохраняется, обратитесь за медицинской помощью.


Проглатывание:

Если альфа-бисаболол случайно проглочен и возникают такие симптомы, как тошнота, рвота или желудочно-кишечный дискомфорт, не вызывайте рвоту.
Тщательно прополоскать рот водой и обратиться за медицинской помощью.
Не давайте ничего пить человеку, находящемуся без сознания.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты:
При работе с альфа-бисабололом, особенно в концентрированных формах, рассмотрите возможность использования соответствующих средств индивидуальной защиты (СИЗ), таких как перчатки и защитные очки, для предотвращения прямого контакта с кожей или глазами.

Избегайте вдыхания:
Сведите к минимуму воздействие при вдыхании, работая в хорошо проветриваемых помещениях или при необходимости используя соответствующие средства защиты органов дыхания.

Избегать контакта:
Избегайте прямого контакта с кожей неразбавленного альфа-бисаболола.
В случае контакта тщательно промойте пораженный участок водой с мягким мылом.

Гигиенические практики:
После обработки тщательно вымойте руки водой с мылом, прежде чем прикасаться к лицу или другим чувствительным областям.


Хранилище:

Прохладный и сухой:
Храните Альфа-бисаболол в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

Температура:
Поддерживайте температуру хранения в пределах рекомендуемого диапазона, обычно указанного на этикетке продукта или в технической документации.

Контейнеры:
Убедитесь, что контейнеры, используемые для хранения Альфа-бисаболола, плотно закрыты, чтобы предотвратить попадание влаги и загрязнение.

Несовместимости:
Избегайте хранения Альфа-бисаболола рядом с несовместимыми веществами, такими как сильные окислители или сильные кислоты, чтобы предотвратить реакции.

Разделение:
Если состав имеет тенденцию к расслаиванию или осаждению с течением времени, аккуратно встряхните или перемешайте контейнер перед использованием, чтобы обеспечить однородность.



СИНОНИМЫ


Бисаболол
Левоменол
(-)-альфа-бисаболол
α-бисаболол
6-изопропенил-3,8-диметил-1,10-диоксаспиро[4.5]декан-2,9-диол
3-(6-изопропенил-4-метил-2-циклогексен-1-ил)-2,3-дигидро-2,3-дигидрокси-7-бензофуранол
6-изопропенил-3,8-диметил-1,10-диоксаспиро[4.5]декан-2,9-диол
Левовращающий альфа-бисаболол
ИНЭКС 208-205-9
(-)-альфа-бисаболол
2,9-дигидро-3-(6-изопропенил-4-метил-2-циклогексен-1-ил)-2,3-дигидрокси-6,7-бензофурандион
(-)-левоменол
(3R)-альфа-бисаболол
1,3-Циклогексадиен, 1-метил-4-(1-метилэтенил)-5-(2-метил-2-пропенил)-2-(1-метилэтил)-транс-эндо-2-норборнилметиловый эфир, (1R ,3aR,5aS)-отн-
Паносол
3-(6-изопропенил-2-метилциклогексен-1-ил)-2,3-дигидрокси-6,7-бензофурандион
(1R)-эндо-2-норборнилметил 1-метил-4-(1-метилэтенил)-5-(2-метил-2-пропенил)-2-(1-метилэтил)-1-циклогексендикарбоксилат
(1R,3aR,5aS)-отн-1-Метил-4-(1-метилэтенил)-5-(2-метил-2-пропенил)-2-(1-метилэтил)-1,3-циклогексадиен
1R-Эндо-2-Норборнилметил 1-метил-4-(1-метилэтенил)-5-(2-метил-2-пропенил)-2-(1-метилэтил)-1-циклогексендикарбоксилат
(1R,3aR,5aS)-отн-1-Метил-4-(1-метилэтенил)-5-(2-метил-2-пропенил)-2-(1-метилэтил)циклогексен-1,3-дикарбоксилат
Бисаболол, (-)-
транс-эндо-2-норборнилметил 1-метил-4-(1-метилэтенил)-5-(2-метил-2-пропенил)-2-(1-метилэтил)-1-циклогексендикарбоксилат
Эндо-2-норборнилметил 1-метил-4-(1-метилэтенил)-5-(2-метил-2-пропенил)-2-(1-метилэтил)-1-циклогексендикарбоксилат
(-)-левобисаболол
(R)-(-)-альфа-бисаболол
L-альфа-бисаболол
Левовращающий Бисаболол
S-(-)-альфа-бисаболол
Эндо-2-норборнилметил (1R)-1,4-диметил-7-(1-метилэтенил)-2,3-диоксабицикло[2.2.2]октан-3-пропаноат
S-(+)-альфа-бисаболол
(R)-левобисаболол
Паносол II
(R)-бисаболол
S-(+)-бисаболол
S-(-)-бисаболол
(-)-бисаболол
S-(-)-альфа-бисаболол
(-)-альфа-бисаболол (натуральный)
(1R,3aR,5aS)-rel-1,3,3a-триметил-5-[(2R)-6-метил-2,7-октадиен-1-ил]циклогексил (R)-2,3-эпоксипропаноат
(R)-(+)-бисаболол
(-)-альфа-бисаболол (натуральный)
2,3-эпоксипропил (R)-эндо-2-норборнилметил (1R)-1,4-диметил-7-(1-метилэтенил)-2,3-диоксабицикло[2.2.2]октан-3-пропаноат
2,3-эпоксипропил левобисаболол
2,3-эпоксипропиловый эфир (1R)-1,4-диметил-7-(1-метилэтенил)-2,3-диоксабицикло[2.2.2]октан-3-пропановой кислоты
L-бисаболол
L-(-)-альфа-бисаболол
(1R)-эндо-2-норборнилметил (1R)-1,4-диметил-7-(1-метилэтенил)-2,3-диоксабицикло[2.2.2]октан-3-пропаноат
(-)-Паносол II
Левовращающий альфа-бисаболол
(1R)-эндо-2-норборнилметил (1R)-1,4-диметил-7-(1-метилэтенил)-2,3-диоксабицикло[2.2.2]октан-3-пропановая кислота 2,3-эпоксипропиловый эфир
левобисаболене
(1R)-(-)-бисаболол
(R)-бисаболол
(-)-бисаболен
(R)-(-)-альфа-бисаболол
1R-эндо-2-норборнилметил (R)-1,4-диметил-7-(1-метилэтенил)-2,3-диоксабицикло[2.2.2]октан-3-пропаноат
L-эндо-бисаболол
(R)-(-)-левобисаболол
(-)-левобисаболол
(R)-бисаболен
(-)-бисаболол (натуральный)
(R)-(-)-бисаболен
(R)-альфа-бисаболол (натуральный)
1R-(-)-альфа-бисаболол
(R)-левобисаболол (натуральный)
(1R)-(-)-альфа-бисаболол
(-)-бисаболол (натуральный)
(R)-(-)-альфа-бисаболен
Левобисаболол (натуральный)
(R)-(-)-альфа-бисаболол (натуральный)
1R-эндо-2-норборнилметил (R)-1,4-диметил-7-(1-метилэтенил)-2,3-диоксабицикло[2.2.2]октан-3-пропановая кислота 2,3-эпоксипропиловый эфир
(R)-(+)-левобисаболол
(R)-(-)-альфа-бисаболол (эндо-2-норборнилметил 1,4-диметил-7-(1-метилэтенил)-2,3-диоксабицикло[2.2.2]октан-3-пропаноат)
L-альфа-бисаболен
3-эндо-норборнилметил-1-метил-4-(1-метилэтенил)-5-(2-метил-2-пропенил)-2-(1-метилэтил)циклогекс-3-ен-1-карбоксилат


АЛЬФА-АРБУТИН
Альфа-арбутин находится в форме белого кристаллического порошка.
Альфа-арбутин обычно растворим в воде или растворителях на водной основе.


Номер CAS: 84380-01-8
Номер ЕС: 440-470-8
Номер леев: MFCD09838262
Молекулярная формула: C12H16O7.



4-Гидроксифенил α-D-глюкопиранозид, Гидрохинон O-α-D-глюкопиранозид, альфа-арбутин, 84380-01-8, 4-гидроксифенил α-D-глюкопиранозид, альфа-арбутин, 4-гидроксифенил альфа-D-глюкопиранозид, альфа-арбутин , UNII-72VUP07IT5, (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(гидроксиметил)-6-(4-гидроксифенокси)оксан-3,4,5-триол, 72VUP07IT5,
ORISTAR AAT, альфа-D-глюкопиранозид, 4-гидроксифенил, CHEBI:29710, DTXSID20233358, (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(гидроксиметил)-6-(4-гидроксифенокси)тетрагидро-2H-пиран- 3,4,5-триол, PubChem16460, AC1L4KBI, альфа-арбутин, альфа-арбутина, альфа-арбутозид, MFCD09838262, I+/--арбутин, 4-гидроксифенил-альфа-D-глюкопиранозид, .АЛЬФА-АРБУТИН, β-АРБУТИН, АЛЬФА-АРБУТИН [INCI], SCHEMBL435261, CHEMBL226495, АЛЬФА-АРБУТИН [WHO-DD], 4-гидроксифенил-D-люкопиранозид, DTXCID20155849, альфа-арбутин, аналитический стандарт, AMY22497, HY-N3002, ад-глюкопиранозид, 4-гидроксифенил , s5112, AKOS015905235, CCG-267174, DB14109, N-ЦИКЛОПРОПИЛ-N-ГИДРОКСИГУАНИДИН, (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(гидроксиметил)-6-(4-гидроксифенокси)тетрагидропиран-3,4, 5-триол, 1ST40211, AC-34884, AS-15466, CS-0022901, P-ГИДРОКСИФЕНИЛ-альфа-D-ГЛЮКОПИРАНОЗИД, EN300-7406351, P-ГИДРОКСИФЕНИЛ-.АЛЬФА.-D-ГЛЮКОПИРАНОЗИД, 4-ГИДРОКСИФЕНИЛ-.АЛЬФА .-D-ГЛЮКОПИРАНОЗИД, A840768, W-203913, Q27110235, (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(гидроксиметил)-6-(4-гидроксифенокси)тетрагидропиран-3,4,5-триол, альфа -Арбутин, Альфа-арбутин, 4-гидроксифенил-альфа-D-глюкопиранозид, номер CAS 84380-01-8, номер EC 617-561-8,



Альфа-арбутин — это соединение, часто используемое в рецептурах косметических продуктов.
Альфа-арбутин помогает уменьшить появление темных пятен, солнечных пятен, возрастных пятен и других проблем гиперпигментации на коже.
Альфа-арбутин помогает регулировать тон кожи, контролируя выработку меланина и регулируя активность меланоцитов.


Альфа-арбутин помогает осветлить и скорректировать общий тон кожи.
Альфа-арбутин уменьшает тусклость кожи, делает ее более яркой и ровной.
Альфа-арбутин находится в форме белого кристаллического порошка.


Альфа-арбутин обычно растворим в воде или растворителях на водной основе.
Альфа-арбутин представляет собой гликозид.
Альфа-арбутин — это натуральный продукт, обнаруженный в родиоле хризантемифолиевой, родиоле крестной и других организмах, о которых имеются данные.


Альфа-арбутин (4-гидроксифенил, αD-глюкопиранозид) является функциональным активным ингредиентом для осветления кожи.
Альфа-арбутин – биосинтетический компонент, полученный из толокнянки.
Альфа-арбутин стабилен в диапазоне pH 5-7.


Альфа-арбутин — это сыворотка на водной основе, специально разработанная для устранения неровного тона кожи и заметного улучшения пигментации.
Альфа-арбутин сочетает в себе высокую концентрацию очищенного альфа-арбутина, известного ингредиента, осветляющего кожу, и гиалуроновой кислоты.
Очищенный альфа-арбутин борется с темными пятнами и неровным тоном кожи.


Между тем, гиалуроновая кислота помогает улучшить впитывание продукта в кожу.
Альфа-арбутин чрезвычайно чувствителен к разложению в присутствии воды, если pH препарата не идеален.
Было показано, что pH этой формулы является наиболее подходящим для минимизации разложения альфа-арбутина.


Альфа-арбутин в последнее время стал одним из популярных ингредиентов в мире ухода за кожей.
Это эффективное и натуральное соединение Альфа-арбутин используется для уменьшения появления пятен на коже, выравнивания ее цвета и создания осветляющего эффекта.
Альфа-арбутин — мощный ингредиент, который можно добавлять в свой уход за всеми типами кожи, включая чувствительную и склонную к акне.


Используя продукты, содержащие альфа-арбутин, вы можете помочь своей коже выглядеть ярче, ровнее и моложе.
Альфа-арбутин, натуральное соединение арбутина, представляет собой вещество, известное своими отбеливающими свойствами.
Альфа-арбутин — это новый тип активного соединения, используемого для красоты и отбеливания кожи.


Альфа-арбутин может быстро впитываться в кожу и избирательно ингибировать активность тирозиназы.
Альфа-арбутин — это чистый водорастворимый биосинтетический активный ингредиент, используемый в отбеливающих средствах по уходу за кожей.
Альфа-арбутин поддерживает сияние и ровный тон кожи для всех типов кожи.


Альфа-арбутин помогает уменьшить пигментные пятна.
Альфа-арбутин уменьшает степень загара кожи после воздействия ультрафиолета.
Альфа-арбутин является лучшим осветляющим ингредиентом, поскольку он является производным гидрохинона, одного из наиболее эффективных активных веществ, осветляющих кожу и устраняющих пятна.


Альфа-арбутин действует, медленно высвобождая гидрохинон с течением времени, ингибируя тирозиназу, ключевой фермент, ответственный за выработку меланина или пигмента в коже.
Другими словами, меньше тирозиназы означает меньше пигмента, что означает меньшее обесцвечивание и меньшее количество нежелательных темных пятен.


И, добавляет она, наряду с превосходными осветляющими свойствами, альфа-арбутин также обладает антиоксидантными и противовоспалительными свойствами.
Альфа-арбутин, один из самых популярных ингредиентов для ухода за кожей в последнее время, часто предпочитают для более яркой, ровной и блестящей кожи.
Альфа-арбутин — это ингредиент, полученный из растений, открытых японцами и часто используемый для ухода за кожей.


По данным исследований, Альфа-арбутин, ставший популярным благодаря тому значению, которое японцы придают светлой, ровной и белой коже, обеспечивает 40%-ный эффект.
Альфа-арбутин наиболее известен как ингредиент против темных пятен.


Альфа-арбутин — это растительный ингредиент, полученный из молекул глюкозы, часто встречающихся в плодах черники.
Помимо этого, альфа-арбутин также содержится в пшенице и клюкве.
Помогая предотвратить избыточное производство меланина в коже, Альфа-арбутин предотвращает появление темных пятен на коже после таких проблем, как пребывание на солнце, старение и прыщи.


Альфа-арбутин занимает свое место в уходе за кожей вместе с сыворотками и кремами с арбутином.
Если вы жалуетесь на появление темных пятен на коже или неровный тон кожи, содержание Альфа-арбутина именно для вас.
Альфа-арбутин помогает отбелить кожу.


Альфа-арбутин помогает удалить пятна на коже.
Альфа-арбутин выравнивает тон кожи.
Альфа-арбутин делает кожу светлее и ярче.


Альфа-арбутин придает коже жизненную силу.
Альфа-арбутин минимизирует вред от солнца
Альфа-арбутин эффективен при следующих пятнах: солнечные пятна, шрамы и пятна от прыщей, пятна беременности и возрастные пятна.


Альфа-арбутин – один из наиболее эффективных осветлителей кожи, широко распространенный и хорошо оцененный потребителями.
Испытания in vivo доказали, что альфа-арбутин более эффективен на 1,0%, чем бета-арбутин, и в 9 раз эффективнее бета-арбутина in vitro.
Использование специальной технологии ферментной трансформации гарантирует высокую чистоту.
Альфа-арбутин представляет собой чистый водорастворимый кристаллический порошок от белого до почти белого цвета для косметического применения.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬФА-АРБУТИНА:
Альфа-арбутин обычно используется в косметических продуктах, таких как крем, сыворотка, лосьон или тоник.
Процент использования может варьироваться от продукта к продукту; хотя он используется в концентрации от 1% до 2% в сыворотках, содержащих альфа-арбутин, его также можно использовать в концентрации 0,1% или даже ниже в таких продуктах, как кремы и лосьоны.


Рекомендуемая концентрация альфа-арбутина составляет 0,2-2%, добавляйте к водной фазе формулы. Для достижения наилучших результатов используйте продукт, содержащий альфа-арбутин, не менее 2-3 месяцев.
Добавьте альфа-арбутин в смесь при температуре <40°C (104°F).


Идеальный диапазон pH Альфа-арбутина составляет 5-7.
Альфа-арбутин применяют только для наружного применения.
Альфа-арбутин используется во всех видах средств для осветления кожи, включая лосьоны, кремы, средства для макияжа.


Это продукт по уходу за кожей, который мы разработали, чтобы помочь справиться с неравенством оттенка кожи, которое может возникнуть из-за беременности, солнца и других факторов окружающей среды, с поддержкой альфа-арбутина в его составе.
Хотя Альфа-арбутин способствует сохранению естественного баланса влаги в коже благодаря содержанию гиалуроновой кислоты, он призван помочь коже избавиться от покраснений с помощью прижигающего экстракта.


При регулярном использовании кожа становится более ровной и гладкой, а также предотвращает появление темных пятен, которые появляются после пребывания на солнце, старения и прыщей.
Альфа-арбутин, тип гликозида, обнаруженный в растениях и фруктах, перерабатывается в альфа-арбутин и используется в продуктах по уходу за кожей.


Альфа-арбутин помогает уменьшить появление темных пятен на коже и осветлить кожу.
Альфа-арбутин помогает коже стать более светлой и ровной, подавляя выработку меланина.
Альфа-арбутин также обладает антиоксидантными свойствами и защищает от свободных радикалов.


Альфа-арбутин является предпочтительным ингредиентом средств по уходу за кожей как безопасное и эффективное отбеливающее средство.
Альфа-арбутин — часто используемый ингредиент в уходе за кожей.
Отбеливание кожи: Альфа-арбутин помогает уменьшить появление темных пятен на коже и может проложить путь к более светлому тону кожи.


- Удаление пятен: Альфа-арбутин эффективен для уменьшения дефектов кожи, таких как солнечные пятна, пятна старения или шрамы от прыщей.
При регулярном использовании Альфа-арбутин может облегчить появление пятен на коже.


-Осветление кожи:
Альфа-арбутин осветляет кожу, придавая ей более здоровый и яркий вид.
Альфа-арбутин балансирует тон кожи и предотвращает ее тусклый вид.


-Антиоксидантный эффект:
Альфа-арбутин обладает антиоксидантными свойствами.
Альфа-арбутин предотвращает повреждение кожи, вызванное свободными радикалами, и защищает кожу.


-Уменьшение воспаления кожи:
Альфа-арбутин может уменьшить воспаление кожи и успокоить раздраженную кожу.
Каждый тип кожи может по-разному реагировать на косметические средства, поэтому Альфа Арбутин важно правильно использовать средства и при необходимости обращаться к специалисту-дерматологу.

При выборе продуктов, содержащих альфа-арбутин, Alpha Arbutin важно обращаться к качественным и надежным брендам.
Правильно используя эффективные ингредиенты, такие как альфа-арбутин, в уходе за кожей, вы можете добиться более здоровой и сияющей кожи.



ПРЕИМУЩЕСТВА АЛЬФА-АРБУТИНА:
*Альфа-арбутин помогает выровнять тон кожи.
*Альфа-арбутин помогает удалить черные точки на коже.
*Альфа-арбутин помогает разгладить кожу.
*Альфа-арбутин защищает от солнечных пятен.
*Альфа-арбутин обеспечивает более естественный вид.
*Альфа-арбутин помогает коже выглядеть более сияющей при длительном использовании на лице.
*Альфа-арбутин отбеливает кожу и придает ей чистый вид.
*Альфа-арбутин — продукт растительного происхождения.



ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬФА-АРБУТИНА:
Шаг 1: Сначала очистите кожу тоником.
Шаг 2: Затем нанесите сыворотку на кожу небольшими массажными движениями.
Шаг 3: Подождите несколько минут, пока сыворотка впитается.
Шаг 4: После нанесения увлажните тело увлажняющим кремом.

Альфа-арбутин следует использовать в виде сыворотки два раза в день.
После нанесения Альфа-Арбутина на кожу утром, если день солнечный, в середине дня следует наносить солнцезащитный крем.

В качестве увлажняющего крема Альфа-Арбутин можно использовать в любое время, с минимальным интервалом в 3-4 часа.
Альфа-арбутин не такой интенсивный, как увлажняющая сыворотка, а также помогает питать кожу.
Вы можете снова использовать Альфа-Арбутин, когда кожа станет сухой.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ АЛЬФА-АРБУТИН:
Альфа-арбутин часто содержится в средствах по уходу за кожей в форме сыворотки, крема или лосьона.
Правильное использование гарантирует, что Альфа-арбутин обеспечит более эффективные результаты.
Вот несколько советов по использованию альфа-арбутина:

Нанесите Альфа-арбутин на очищенную и подсушенную кожу.
Удаление грязи и масла с кожи помогает Альфа-арбутину лучше впитываться.
Используйте альфа-арбутин в количествах, рекомендованных производителем. Обычно достаточно нескольких капель продукта.

Использование слишком большого количества продукта может вызвать неоправданное раздражение кожи.
Чтобы увидеть эффект альфа-арбутина, необходимо регулярное и непрерывное использование.
Применяйте продукт регулярно, в соответствии с частотой использования, рекомендованной на его упаковке.

Вы можете использовать продукт, содержащий альфа-арбутин, в сочетании с другими средствами по уходу за кожей.
Однако будьте осторожны при комбинировании продуктов, содержащих более одного активного вещества, и следите за тем, чтобы ваша кожа не слишком остро реагировала.
Вам следует использовать солнцезащитные средства, чтобы снизить риск воздействия солнца при использовании альфа-арбутина.

Альфа-арбутин может повысить чувствительность кожи к солнцу.
Помните, что каждый тип кожи может по-разному реагировать на используемые продукты.

Вот почему важно протестировать продукты Альфа-арбутина или проконсультироваться с дерматологом перед их использованием.
Кроме того, такие меры предосторожности, как соблюдение инструкции по применению и рекомендаций производителя, позволяют получить наилучшие результаты от применения альфа-арбутина.



ПРЕИМУЩЕСТВА АЛЬФА-АРБУТИНА:
*Альфа-арбутин поддерживает осветление кожи и выравнивание ее тона на всех типах кожи.
*Альфа-арбутин уменьшает степень загара кожи после воздействия ультрафиолета.
*Альфа-арбутин помогает минимизировать появление пятен на печени.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ АЛЬФА-АРБУТИН?
При дневном и ночном уходе за кожей после очищения кожи нанесите несколько капель на кончики пальцев и массируйте.
Мы рекомендуем использовать солнцезащитный крем после ежедневного использования.
Антипигментационная сыворотка для ежедневного ухода, содержащая альфа-арбутин высокой чистоты и гиалуроновую кислоту, выравнивает тон кожи, осветляет и уменьшает темные пятна.



ДЛЯ ЧЕГО НУЖЕН АЛЬФА-АРБУТИН?
Антипигментационная сыворотка для ежедневного ухода, содержащая альфа-арбутин высокой чистоты и гиалуроновую кислоту, выравнивает тон кожи, осветляет и уменьшает темные пятна.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ АЛЬФА-АРБУТИН?
После очищения кожи наносите несколько капель Альфа-арбутина на лицо днем и вечером.
После нанесения смывать не нужно.
Для достижения лучших результатов рекомендуется регулярное использование.



ОСОБЕННОСТИ АЛЬФА-АРБУТИНА:
*Название INCI (активное): Альфа-Арбутин
*Научно доказанный эффект при низких концентрациях.
*Более эффективен при концентрации 1,0%, чем бета-арбутин in vivo.
- В девять раз эффективнее бета-арбутина in vitro.
-Выдающаяся активность ингибирования тирозиназы in vitro.
*Высокочистый биосинтетический активный ингредиент.
*Высокоэффективная биотехнология, связанная с ферментами.
*Не содержит намеренно добавленных веществ, внесенных в список консервантов.
* Соответствует стандарту Халяль (без свинины и алкоголя, не сертифицировано).



ПРЕИМУЩЕСТВА АЛЬФА-АРБУТИНА:
* Обеспечивает ровный тон кожи уже через месяц.
*Уменьшает степень загара кожи после воздействия УФ-лучей.
* Помогает минимизировать появление пятен на печени.



СПОСОБ ДЕЙСТВИЯ АЛЬФА-АРБУТИНА:
Альфа-арбутин демонстрирует впечатляющее ингибирование тирозиназы и в девять раз более эффективен, чем бета-арбутин.
Очень низкие значения IC50 указывают на силу Альфа-арбутина.
Выдающаяся эффективность Альфа-арбутина обусловлена его идеальным сродством к активному центру тирозиназы.



ПОЧЕМУ МЫ ЛЮБИМ АЛЬФА-АРБУТИН:
Альфа-арбутин содержит концентрированный 2% альфа-арбутин, натуральный осветлитель кожи, а также 1% койевую кислоту в водорастворимой сыворотке, которая призвана помочь улучшить появление пигментных пятен и неровного тона кожи.



ПОДРОБНЕЕ ОБ АЛЬФА-АРБУТИНЕ:
Альфа-арбутин помогает сбалансировать тусклый цвет лица и выровнять текстуру кожи, помогая бороться с возрастными пятнами и кожей, склонной к пигментации.
Койевая кислота, часто используемая в кремах, является естественной альтернативой продуктам на основе гидрохинона, которые могут вызывать воспаления.
Эта сыворотка с койевой кислотой обладает мощными антиоксидантными свойствами, помогая защитить клетки, производящие пигмент.

Сыворотка с альфа-арбутином 2% не тестируется на животных, подходит для вегетарианцев и не содержит алкоголя и силиконов. Бутылки сыворотки изготовлены из ПЭТ и на 100% подлежат вторичной переработке.
Диапазон pH Альфа-арбутина составляет 7,6-7,7.

Направления:
Наносите достаточное количество Альфа-Арбутина на очищенную кожу утром и вечером.
Альфа-арбутин можно использовать с другими сыворотками.



СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ АЛЬФА-АРБУТИНА:
Вымойте лицо мягким очищающим средством и высушите его.
Несколько капель White Miè утром и вечером; Нанесите сыворотку на все лицо, шею и зону декольте.

Чтобы увеличить эффективность Альфа-арбутина, Shine Miè; Наносите вместе с сывороткой с витамином С.
Белый Мье; Альфа-арбутин имеет водную основу и наносится перед этапом увлажнения.
Защитите свою утреннюю рутину с помощью SPF 50+; обязательно нанесите солнцезащитный крем широкого спектра действия.

Важно помнить, что исчезновение пигментации требует времени, и для достижения результатов необходимо регулярно использовать Альфа-Арбутин в соответствии с инструкцией в течение не менее 8 недель.
Если вы регулярно наносите эту сыворотку на кожу, вы увидите, что Альфа-арбутин чрезвычайно эффективен.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ АЛЬФА-АРБУТИН:
Наносите Альфа-Арбутин массажными движениями утром и/или вечером на очищенную и сухую кожу, избегая области вокруг глаз.
Используйте Альфа-арбутин перед увлажняющими кремами или масляными процедурами.

Альфа-арбутин представляет собой оптический изомер природного арбутина (или бета-арбутина).
Как и его брат, Альфа-арбутин также осветляет кожу и депигментирует.



ПРЕИМУЩЕСТВА АЛЬФА-АРБУТИНА:
*Уменьшает появление темных пятен.
*Уменьшает неровный тон кожи.
*PH 4,85–4,90
*Без жестокости и веганский



КЛЮЧЕВЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ АЛЬФА-АРБУТИНА:
*Альфа Арбутин
*Гиалуроновая кислота
*Сформулировано без
*Аромат
*Алкоголь
*Глютен
*Орехи
*Силикон
* Парабены
*Сульфаты
*Минеральное масло
*Метилхлоризотиазолинон
*Метилизотиазолинон
*Животные масла
* Угольноугольные красители
*Формальдегид
*Меркурий
*Оксибензон



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ АЛЬФА-АРБУТИН?
Вы можете наносить сыворотки с альфа-арбутином или кремы с арбутином, массируя их на чистую кожу.
Применяя Альфа-Арбутин утром, не забывайте пользоваться солнцезащитным кремом в течение дня.



КОГДА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ АЛЬФА-АРБУТИН?
На вопрос, когда применять Альфа-арбутин, мы можем ответить следующим образом:
Использовать сыворотку Альфа-Арбутин можно два раза в день, утром и вечером.



МОЖНО ЛИ ПРИМЕНЯТЬ АЛЬФА-АРБУТИН ЛЕТОМ?
Можно ли использовать Альфа-Арбутин летом? – один из вопросов, с которыми мы сталкиваемся чаще всего.
Как и все ингредиенты, особенно ингредиенты для окрашивания, Альфа-Арбутин можно использовать летом, но его необходимо дополнять солнцезащитным кремом с SPF 50.
В противном случае из-за солнца могут возникнуть новые пятна.



КАК ВРЕМЯ НУЖНО, ЧТОБЫ ЗАМЕТИТЬ ЭФФЕКТ АЛЬФА-АРБУТИНА?
Как и в случае со всеми ингредиентами, возможно, потребуется регулярно использовать Альфа-арбутин в течение как минимум 1 месяца, чтобы увидеть его эффект.
В зависимости от глубины пятен на коже, результаты можно будет увидеть через 6 месяцев.



МОЖНО ЛИ АЛЬФА-АРБУТИН ИСПОЛЬЗОВАТЬ С НИАКИНАМИДОМ?
Можно ли использовать Альфа-арбутин с ниацинамидом?
Ингредиенты альфа-арбутина и ниацинамида эффективны при пятнах на коже.
Поэтому вместо использования отдельных продуктов вы можете выбрать сыворотки, составленные вместе в правильных пропорциях.
Использование большого количества ингредиентов альфа-арбутина и ниацинамида по отдельности может вызвать чувствительность кожи.



МОЖНО ЛИ ВИТАМИН С ИСПОЛЬЗОВАТЬ С АЛЬФА-АРБУТИНОМ?
Альфа-арбутин и витамин С можно использовать вместе, чтобы кожа выглядела яркой и блестящей.
Для этого можно использовать витамин С утром и Альфа-арбутин вечером.
Или вы можете создать распорядок дня, в котором вы будете принимать витамин С в один день, а витамин С — на следующий.
В обоих случаях вам обязательно следует использовать солнцезащитный крем SPF 50.



В ЧЕМ ВРЕД АЛЬФА-АРБУТИНА?
Поскольку Альфа-арбутин является растительным компонентом, он не причиняет коже особого вреда.
Однако, как и любой ингредиент, Альфа-арбутин может вызвать реакцию на очень чувствительной и склонной к аллергии коже.
Чтобы свести к минимуму возможность кожных реакций, вызванных ингредиентами для ухода за кожей, Альфа-арбутин рекомендуется сначала опробовать на небольшом участке кожи, а затем постепенно акклиматизировать кожу к их использованию.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЬФА-АРБУТИНА:
Молекулярный вес: 272,25 г/моль
XLogP3: -0,7
Число доноров водородной связи: 5
Количество акцепторов водородной связи: 7
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 272,08960285 г/моль.
Моноизотопная масса: 272,08960285 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 120 Å ²
Количество тяжелых атомов: 19
Официальное обвинение: 0
Сложность: 279
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 5
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АЛЬФА-АРБУТИНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АЛЬФА-АРБУТИНА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АЛЬФА АРБУТИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АЛЬФА-АРБУТИНА:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АЛЬФА-АРБУТИНА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить при комнатной температуре.
Светочувствительный



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЛЬФА-АРБУТИНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

АЛЬФА-ОЛЕФИНОВЫЙ СУЛЬФОНАТ
Альфа-олефинсульфонат или α-олефинсульфонаты, обычно называемые для краткости AOS, представляют собой анионные поверхностно-активные вещества третьего поколения.
Альфа-олефиновый сульфонат биоразлагаемый, мягкий и устойчивый к жесткой воде, но при этом с выдающимися моющими свойствами и отличной совместимостью с другими типами поверхностно-активных веществ.


Номер КАС: 68439-57-6
Номер ЕС: 270-407-8
Классификация: Анионное поверхностно-активное вещество
Название INCI: олефиновый сульфонат натрия C14-16
Химическая формула: C14H27NaO3S


В сыром виде альфа-олефинсульфонат имеет вид тонкого белого порошка.
Химическая формула альфа-олефинового сульфоната C14H27NaO3S.
Обычно в продаже имеется два типа альфа-олефинсульфоната: жидкий раствор (с содержанием активного вещества 33–40%) и сухой порошок (с содержанием активного вещества 85–95%).


Процесс производства альфа-олефинсульфоната включает сульфирование альфа-олефина, выбранного для создания конечного поверхностно-активного вещества.
Альфа-олефинсульфонат является наиболее распространенным олефином, используемым для синтеза в средствах личной гигиены, благодаря стабильному пенообразованию и моющим свойствам конечного альфа-олефинсульфоната.


Процесс сульфирования может осуществляться с использованием различных типов сульфирующих агентов, таких как бисульфиты или триоксид серы (SO3).
Использование бисульфитов вводит ион бисульфита в олефиновую двойную связь в присутствии окислителя с образованием алкилсульфоната.
Обычно линейная С-цепь в алкен-1-сульфонатах и гидроксиалкан-1-сульфонатах может содержать от 11 до 20 атомов углерода с 14-18 атомами углерода в обычном диапазоне.


Альфа-олефинсульфонат является распространенным поверхностно-активным веществом.
Однако бисульфатный процесс не подходит для коммерческого производства из-за низкого выхода и сложности процесса.
Используемый в реакции SO3 обычно получают в результате окисления (сжигания) серы.


SO3 также может быть извлечен из реэкстракции олеума или стабилизированного триоксида серы; однако стабилизированный SO3 требует удаления стабилизатора перед реакцией, что требует дополнительной стадии производства.
Альфа-олефинсульфонат стабилен.


Основным методом сульфирования для производства альфа-олефинсульфоната является непрерывный процесс, называемый сульфированием с падающей пленкой, при котором тонкая пленка α-олефина контактирует с газообразным SO3 для создания олефиновой сульфокислоты.
Альфа-олефинсульфонат — это экономичное и универсальное биоразлагаемое поверхностно-активное вещество.


Альфа-олефинсульфонат – мягкое твердое анионное поверхностно-активное вещество, изготовленное из кокосового масла.
Типичные этапы производства для получения альфа-олефинового сульфоната включают сульфирование альфа-олефинов, выщелачивание в свободном масле, нейтрализацию и гидролиз.
Температуру реакции сульфирования регулируют путем подачи альфа-олефинсульфоната в реактор в виде тонкой пленки, уменьшая при этом контакт газообразных


Пары SO3 с использованием инертного газа между реагентами.
Изменения скорости подачи реагента, времени контакта, температуры добавления и мольного соотношения (SO3:α-олефин) влияют на качество, включая цвет, уровни побочных продуктов и уровни свободного масла.


Альфа-олефиновый сульфонат состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и гидроксиалкансульфонатов натрия.
Альфа-олефинсульфонат не имеет запаха.
Значительные различия могут возникнуть в зависимости от технологического оборудования и средств управления.


Процесс выполняется непрерывно для обработки объемов производства и более точного контроля.
Альфа-олефиновый сульфонат не вызывает экологических проблем и является биоразлагаемым.
Альфа-олефинсульфонат — универсальное биоразлагаемое очищающее средство с высокой очищающей способностью и сильным пенообразованием.


К сожалению, эти два свойства поверхностно-активного вещества обычно означают, что оно агрессивно воздействует на кожу, что имеет место и в данном случае.
Соотношение алкенсульфоната и н-гидроксиалкансульфоната также имеет большое значение из-за различий в их растворимости и может влиять на минимальные условия хранения примерно 20–27°C.


Химическая формула альфа-олефинового сульфоната C14H27NaO3S.
Альфа-олефиновый сульфонат обеспечивает превосходную пену и стабилен в широком диапазоне pH.
Альфа-олефиновый сульфонат является безопасным веществом в соответствии с применимыми химическими нормами.


Присутствие группы -ОН в структуре гидроксиалкансульфоната увеличивает растворимость и снижает поверхностную активность значительно больше, чем наличие ненасыщенности в алкенсульфонате.
Альфа-олефинсульфонат — это анионное или отрицательно заряженное поверхностно-активное вещество, которое обеспечивает мягкое очищение.


Альфа-олефинсульфонат является высокоактивным анионогенным поверхностно-активным веществом с превосходными характеристиками вязкости и мгновенного пенообразования с улучшенной мягкостью по сравнению с лаурилсульфатами.
Альфа-олефинсульфонат представляет собой водный раствор альфа-альфа-олефинсульфоната, который получают путем непрерывного сульфирования альфа-олефинов через

Падающая пленка Степана, которая сводит к минимуму образование дисульфонатов, тем самым обеспечивая неизменно высокое качество продукта.
Альфа-олефинсульфонат состоит из смеси алкенсульфонатов (около 60-65%) и гидроксиалкансульфонатов (около 30-40%).
Альфа-олефинсульфонат является распространенным поверхностно-активным веществом.


Наиболее распространенным альфа-олефинсульфонатом, используемым в средствах личной гигиены, является олефинсульфонат натрия C14-16, который действует как моющее средство, смачивающий агент и эмульгатор в зависимости от применения.
Альфа-олефинсульфонат не оказывает аллергического действия.


Альфа-олефинсульфонат растворяется в воде.
Альфа-олефиновый сульфонат может быть получен из нескольких олефинов с различными эксплуатационными характеристиками.
Типичные марки являются производными от C14-16, C16-18 и C14-18 и различаются в зависимости от области применения продукта.


Сорта с более низким молекулярным весом лучше растворяются и дают лучшую пену, в то время как сорта с более высоким молекулярным весом имеют пониженную растворимость и повышенную моющую способность.
Альфа-олефинсульфонат — анионогенное поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового масла.


Таким образом, Альфа-олефинсульфонат двух разных сортов может привести к различиям в характеристиках внешне похожих продуктов при неизменности всех остальных ингредиентов.
Альфа-олефинсульфонат может более эффективно удалять грязь и отложения с волос.


Объем пены, плотность и вязкость также варьируются в зависимости от длины и соотношений углеродных цепей исходного олефина.
Альфа-олефинсульфонат представляет собой жидкость желтоватого цвета, слегка вязкую жидкость.
Альфа-олефинсульфонат можно добавлять в формулы как есть. Рекомендуемый уровень использования альфа-олефинового сульфоната составляет 4-30% в зависимости от желаемого эффекта пенообразования и очистки.


Альфа-олефинсульфонат — анионогенное поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового масла.
Альфа-олефинсульфонат обладает превосходными смачивающими свойствами.
Альфа-олефинсульфонат — мягкое анионное, пенообразующее и хорошо эмульгирующее поверхностно-активное вещество.


Альфа-олефинсульфонат обладает высокой эффективностью как в плане очистки, так и в плане пенообразования.
Альфа-олефиновый сульфонат состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и гидроксиалкансульфонатов натрия.
Альфа-олефинсульфонат стабилен в широком диапазоне pH и поэтому может использоваться в кислых средах.


Альфа-олефинсульфонат представляет собой натриевую соль альфа-олефинсульфоната (SAOS), широко известную как AOS.
Альфа-олефиновый сульфонат обладает отличными свойствами смачивания, смешивания, эмульгирования, растворимости, хорошей стабильностью при высоких температурах и моющими свойствами.
Альфа-олефинсульфонат обладает высокими пенообразующими характеристиками, мягкостью, меньшей устойчивостью к жесткой воде и отличной биоразлагаемостью.


Альфа-олефинсульфонат — анионогенное поверхностно-активное вещество, обеспечивающее превосходную вязкость, пенообразование и мягкость.
Альфа-олефинсульфонат представляет собой водный раствор от бледно-желтого до светло-янтарного цвета, хорошо растворимый в воде.
Эти поверхностно-активные вещества обеспечивают выдающиеся моющие свойства, высокую совместимость с жесткой водой, хорошие смачивающие и пенообразующие свойства.


Альфа-олефиновый сульфонат не содержит раздражителей и сенсибилизаторов кожи и быстро подвергается биологическому разложению.
Альфа-олефиновый сульфонат состоит из длинной цепочки сульфонатных солей, которые получают путем сульфирования олефинов C14-16.
Альфа-олефиновый сульфонат — это поверхностно-активное вещество на основе кокосового ореха, которое обеспечивает хорошее очищение и отличные пенообразующие свойства.


Альфа-олефинсульфонат представляет собой анионный биоразлагаемый водный раствор сульфоната олефина натрия (C-14 C-16).
Химическая формула альфа-олефинового сульфоната C14H27NaO3S.
Альфа-олефинсульфонат является идеальным поверхностно-активным веществом для различных целей.


Альфа-олефинсульфонат — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с превосходными характеристиками вязкости и пенообразования.
Альфа-олефинсульфонат обладает хорошей растворимостью в воде, высокой поверхностной активностью, улучшенными моющими и пенообразующими свойствами, совместимостью со всеми другими типами поверхностно-активных веществ, низкой чувствительностью к жесткости воды, высоким уровнем биоразлагаемости, низким раздражением и экотоксичностью.


Альфа-олефиновый сульфонат в основном получают из кокосового масла.
Альфа-олефинсульфонат представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученную сульфированием альфа-олефинов C14-16.
Альфа-олефинсульфонат — отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалять грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.


Альфа-олефинсульфонат обычно получают такими процессами, как олигомеризация этилена или процесс синтеза Фишера-Тропша.
Альфа-олефинсульфонат – анионогенное поверхностно-активное вещество с высоким очищающим и обезжиривающим эффектом.
Альфа-олефинсульфонат в основном состоит из гидроксиалкансульфонатов натрия и алкенсульфонатов натрия.


Процесс сульфирования начинается внутри тонкопленочного реактора непрерывного действия.
Высокотемпературный гидролиз реагирует с сультонами с образованием смеси циклических сульфоэфиров и алкенсульфокислот.
За этим следует добавление водного раствора гидроксида натрия для нейтрализации смеси.


Нейтрализацию и гидролиз проводят в изопропаноле вместо воды, чтобы получить альфа-олефинсульфонат в твердой форме.
Наиболее распространенным альфа-олефинсульфонатом, используемым в косметике, является олефинсульфонат натрия C14-16.
Этот многофункциональный сорт может действовать как моющее средство, эмульгатор и смачивающий агент.


Альфа-олефиновый сульфонат состоит из длинной цепочки сульфонатных солей, которые получают путем сульфирования олефинов C14-16.
Альфа-олефинсульфонат в основном состоит из гидроксиалкансульфонатов натрия и алкенсульфонатов натрия.
Альфа-олефиновый сульфонат содержит серу, но не содержит сульфатов.


Альфа-олефинсульфонат представляет собой анионогенное поверхностно-активное вещество, полученное сульфированием α-алкена SO3.
Альфа-олефиновый сульфонат может быть отличной основой для всех видов продуктов, включая средства для мытья рук, шампуни и средства для ванн.
Правильно составленный альфа-олефиновый сульфонат повышает вязкость, пенообразующие свойства и образование стабильной пены.


Альфа-олефиновый сульфонат — биоразлагаемое анионное поверхностно-активное вещество с отличной пенообразующей способностью, которая хорошо работает в широком диапазоне pH.
Альфа-олефинсульфонат является высокоактивным анионогенным поверхностно-активным веществом с превосходными характеристиками вязкости и мгновенного пенообразования с улучшенной мягкостью по сравнению с лаурилсульфатами.


Концентрация альфа-олефинсульфоната зависит от желаемых свойств, таких как пенообразование и очищающий эффект.
Альфа-олефинсульфонат — это экономичное и универсальное биоразлагаемое поверхностно-активное вещество.
Альфа-олефинсульфонат — мягкое анионное, пенообразующее и хорошо эмульгирующее поверхностно-активное вещество.


Альфа-олефиновый сульфонат хранят в сухом, прохладном месте, вдали от влаги и тепла.
Альфа-олефиновый сульфонат можно добавлять в рецептуры отдельно в количестве от 4 до 30% от конечного продукта.
Альфа-олефиновый сульфонат представляет собой не содержащий формальдегида раствор альфа-олефинового сульфоната натрия C14-C16, консервированный MCI/MI.


Альфа-олефинсульфонат представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученную путем сульфирования альфа-олефинов C14-16.
В сыром виде альфа-олефинсульфонат имеет вид тонкого белого порошка.
Альфа-олефинсульфонат представляет собой соль сульфоната натрия.


Альфа-олефиновые сульфонаты (также: альфа-олефиновые сульфонаты или AOS) представляют собой группу анионных поверхностно-активных веществ, которые используются в качестве моющих средств.
Альфа-олефинсульфонат содержит в основном линейный первичный алкил R и одновалентный катион М, предпочтительно натрий.
Наиболее часто используемым примером альфа-олефинсульфоната веществ является α-олефинсульфонат натрия (INCI: Sodium C14-16 Olefin Sulfonate).


Цифры указывают средние длины углеродных цепей альфа-олефинов.
Альфа-олефинсульфонат представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных сульфированием альфа-олефинов.
Альфа-олефиновый сульфонат может выступать в качестве основного или дополнительного очищающего поверхностно-активного вещества во всех видах составов.


В дополнение к более длинной углеводородной цепи, в которой должна быть хотя бы одна двойная связь (отсюда и название «олефин»), альфа-олефинсульфонат имеет анионную головную группу сульфоната с ионом натрия в качестве противоиона.
Сульфонатная группа в водном растворе отрицательна, поэтому альфа-олефинсульфонат входит в число анионных поверхностно-активных веществ.


Альфа-олефинсульфонат — отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалять грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.
В отличие от большинства других ПАВ, в которых наибольшей поверхностной активностью обладают С12-алкильные цепи, олефиновые сульфонаты проявляют максимальную активность при использовании С14- и С16-олефинов.


Альфа-олефинсульфонат — анионогенное поверхностно-активное вещество, обеспечивающее превосходную вязкость, пенообразование и мягкость.
Альфа-олефинсульфонат представляет собой смесь, алкенилсульфонат является основным компонентом AOS, на долю которого приходится около 70%, на долю гидроксиалкилсульфоната приходится около 30%, кроме того, существуют алкены, содержащие 2 группы сульфоновой кислоты. Дисульфонат составляет около 0–5% .
Алкенсульфонаты имеют структуру, представленную как H3C(CH2)mCH=CH(CH2)n-SO3.Na+; m=1,2,3..; п= 0,1,2,...; м+п=9-15


Альфа-олефинсульфонат — анионогенное поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового масла.
Альфа-олефиновый сульфонат состоит из длинной цепочки сульфонатных солей, которые получают путем сульфирования олефинов C14-16.
Альфа-олефинсульфонат в основном состоит из гидроксиалкансульфонатов натрия и алкенсульфонатов натрия.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ СУЛЬФОНАТА АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ:
Альфа-олефиновый сульфонат обладает очень мягким увлажняющим и эмульгирующим действием, обладает сильными смачивающими свойствами и усиливает пенообразование.
Альфа-олефинсульфонат — это анионное поверхностно-активное вещество, часто встречающееся в моющих средствах для ванн, душа и средствах по уходу за волосами.
В основном присутствующий в продуктах по уходу за волосами, альфа-олефиновый сульфонат также может использоваться в уходе за кожей и косметике.


Альфа-олефинсульфонат представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученную сульфированием альфа-олефинов C14-16.
Альфа-олефинсульфонат — это чистящее вещество или «поверхностно-активное вещество», которое также можно найти в шампунях, средствах для душа и чистящих средствах.
Альфа-олефинсульфонат, или AOS 40%, представляет собой экологически чистый, биоразлагаемый водный раствор альфа-альфа-олефинсульфоната натрия C14-16.


Альфа-олефиновый сульфонат используется для чистки ванных комнат, жидкого мыла, шампуня и туалетного блока.
Тем не менее, альфа-олефиновый сульфонат представляет собой смесь различных компонентов, и его характеристики и безопасность будут зависеть от изменений синтетического сырья, оборудования для синтеза и условий синтеза.


Альфа-олефиновый сульфонат получают из кокоса и образуют обильную пену.
Название может вводить в заблуждение, но альфа-олефинсульфонат не является сульфатом.
Сульфонат связан с сульфатами, но не то же самое.


Альфа-олефиновый сульфонат является отличным выбором для производства экономичных, высокоэффективных, не содержащих сульфатов, биоразлагаемых шампуней и средств для мытья тела, мыла для рук, составов для ухода за домашними животными, а также исключительно хорошо работает в промышленных и бытовых чистящих средствах, а также в продуктах для мытья автомобилей и грузовиков.
В сульфонате сера связана непосредственно с атомом углерода, тогда как сульфат связан непосредственно с углеродной цепью через атом кислорода.


У них есть схожие качества, когда дело доходит до склонности раздражать кожу, но альфа-олефинсульфонат не является сульфатом.
Альфа-олефиновый сульфонат имеет отличную пену мгновенного действия, что делает его идеальным для добавления в пену для ванн – хорошая пена и хорошие пузыри.
Альфа-олефиновый сульфонат работает очень хорошо.


Достаточно сильное очищающее средство со способностью к сильному пенообразованию и хорошо эмульгирующим ПАВ.
Альфа-олефиновый сульфонат является идеальным поверхностно-активным веществом для различных средств очистки и личной гигиены, сельскохозяйственных составов и строительных продуктов, используемых для бетонных оснований, пен для пожаротушения и борьбы с пылью.


Альфа-олефинсульфонат безопасен для использования в продуктах личной гигиены, которые хорошо смешиваются с водой для удаления грязи, масел и загрязняющих веществ, поэтому их можно смыть.
Это популярное поверхностно-активное вещество, также известное как жидкость альфа-альфа-олефинсульфонат, обладает такими преимуществами, как высокая пенообразующая способность, хорошее эмульгирование, мягкость кожи и отличная дисперсия известкового мыла.


Это отличное дополнение к осветляющим шампуням и бомбочкам для ванны.
Альфа-олефинсульфонат можно использовать в промышленных моющих средствах.
Альфа-олефинсульфонат более стабилен, чем сульфаты спиртов, в широком диапазоне рН.


Альфа-олефинсульфонат используется в высококачественных шампунях, легких жидких моющих средствах, пенных ваннах, жидких и порошковых моющих средствах для тяжелых условий эксплуатации, эмульсионной полимеризации и т. д.
Альфа-олефиновый сульфонат в основном используется в качестве очищающего моющего средства, но он потенциально сушит кожу и может вызывать раздражение.


Преимущества пены также отмечены в сочетании с бетаинами и этоксилированными глюкозидами, которые имеют синергизм с альфа-олефинсульфонатом и улучшают качество пены.
Альфа-олефиновый сульфонат — довольно хороший очиститель с высокой способностью к пенообразованию, который очень хорошо эмульгирует.


Альфа-олефинсульфонат – анионогенное поверхностно-активное вещество.
Альфа-олефинсульфонат широко используется в различных моющих и косметических средствах: используется в качестве основного сырья для стирального порошка, сложного мыла, средства для мытья посуды, бесфосфорного моющего средства.


Хотя более высокое содержание поверхностно-активных веществ в альфа-олефинсульфонате, как правило, необходимо для достижения улучшенных профилей пенообразования, умеренная стоимость олефинсульфоната C14-16 компенсирует потребность в более высоких концентрациях.
Альфа-олефинсульфонат может быть отличной основой для всех видов популярных продуктов, включая мыло для рук, шампуни и средства для ванн.


Уровни также могут быть снижены при использовании в сочетании с этоксилированными глюкозидами, жирными алканомидами или жирными амидоалкилбетаинами, которые повышают стабильность пенообразования и создают более влажную пену для более кремообразной пены.
Альфа-олефиновый сульфонат улучшает взаимосвязь компонентов в продукте, т. е. его консистенцию и эластичность.


Альфа-олефиновый сульфонат добавляют во многие средства по уходу за волосами и кожей, такие как шампуни и моющие средства.
Альфа-олефиновый сульфонат — сильнодействующее моющее средство, используемое в тщательно очищающих шампунях.
Альфа-олефиновый сульфонат также легко поддается биологическому разложению и не пересушивает кожу, удаляя натуральные масла.


Альфа-олефиновый сульфонат предлагает разработчикам рецептур отличные характеристики вязкости и пенообразования, а также улучшенную мягкость по сравнению с лаурилсульфатами.
Способность составов на основе альфа-олефинового сульфоната быть настроена для работы с общими вторичными ингредиентами, что позволяет разработчикам продукта легко соответствовать требованиям по дизайну и стоимости для различных сегментов; например, эконом, масса, премиум и люкс.


Альфа-олефиновый сульфонат используется в качестве моющего средства для стирального порошка, составного мыла, моющего средства для посуды и предпочтительного основного сырья для бесфосфорного моющего средства.
Альфа-олефиновый сульфонат — лучший выбор для бессульфатных средств личной гигиены и моющих средств.


Альфа-олефиновый сульфонат используется Моющее средство для стиральных машин, Гель для душа, Уход за руками и телом, Жидкость для мытья рук, Общая чистка, Жидкое мыло, Шампунь и Средство для удаления масла.
Дальнейшее сравнение альфа-олефинсульфоната является обычно используемым поверхностно-активным веществом.


Альфа-олефиновый сульфонат может широко использоваться в бесфосфатных стиральных порошках, жидких моющих средствах и других бытовых чистящих средствах, а также в текстильной полиграфической и красильной промышленности, нефтяных химикатах, очистке промышленных твердых поверхностей.
В то же время альфа-олефинсульфонат обладает более сильными моющими свойствами при использовании со вспомогательными веществами и имеет широкие перспективы применения.


Альфа-олефиновый сульфонат хорошо растворяется в жесткой воде или с мылом.
Альфа-олефинсульфонат можно использовать в шампунях, гелях для душа, моющих средствах для лица и других очищающих косметических средствах, а также в промышленных моющих средствах.
Альфа-олефинсульфонат – анионогенное поверхностно-активное вещество и пенообразователь.


Альфа-олефиновый сульфонат сочетает в себе преимущества высокой пенообразующей способности и хорошей эмульгируемости, что делает его отличным промышленным очистителем и продуктом для автомойки.
Как уже было сказано, химическая стабильность альфа-олефинсульфоната и его способность сохранять эффективность при экстремальных значениях pH обеспечивают широкое применение.
Альфа-олефиновый сульфонат подходит для использования в осветляющих шампунях (шампунях, ориентированных на эффективность очистки, которые могут смыть все, что прилипает к волосам), жидком мыле для спортсменов / людей, которые сильно потеют.


Низкая стабильность pH альфа-олефинсульфоната имеет преимущества перед сульфатами в специализированных продуктах для лечения акне, которые содержат большое количество салициловой кислоты.
Альфа-олефиновый сульфонат представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, широкое разнообразие косметических средств для мытья, жидкости для мытья рук, стирального порошка, сложного мыла, шампуня и моющего средства, бесфос��атных моющих средств и другого основного исходного сырья.


И опять же, эта гибкость также позволяет проводить щелочную консервацию, устраняя опасения по поводу типа консерванта и нормативных ограничений.
Альфа-олефиновый сульфонат используется для пневматического бурения, универсальных чистящих средств, мыла для автомойки, пенообразователя бетона, моющих средств, моющих средств для мытья посуды, пены для пожаротушения, экологически чистых продуктов и моющих средств для стирки.


Альфа-олефиновый сульфонат может быть получен из кокосового ореха; он используется в основном как моющее средство для очистки.
Альфа-олефинсульфонат используется в продуктах для удаления грязи и отложений с окружающих частиц грязи, чтобы отделить их от поверхности, к которой они прикреплены, чтобы их можно было смыть.


В целом, альфа-олефиновый сульфонат может быть эффективно разработан в синергии со вторичными поверхностно-активными веществами и электролитами для достижения приемлемой для потребителя вязкости, эстетики и качества пены.
Альфа-олефиновый сульфонат является идеальным поверхностно-активным веществом для различных средств очистки и личной гигиены, сельскохозяйственных составов и строительных продуктов, используемых для бетонных оснований, пен для пожаротушения и борьбы с пылью.


Умеренная цена альфа-олефинового сульфоната может положительно повлиять на связанные с этим затраты на рецептуру благодаря его универсальности и широкому применению.
Помимо косметической промышленности, альфа-олефинсульфонат используется в сельском хозяйстве, в текстильной промышленности, в моющих средствах, в строительной отрасли, добавляется в противопожарные пены.


Альфа-олефинсульфонат также легко поддается биологическому разложению, что является очень желательной особенностью.
Альфа-олефиновый сульфонат содержит моющий компонент с очень хорошими пенообразующими свойствами.
Альфа-олефиновый сульфонат в основном используется в мягких моющих средствах и продуктах для детей, таких как лосьон для рук, стиральный порошок, комплексное мыло, шампунь, лосьон для ванн, очищающий крем для лица, моющее средство без фосфора.


Альфа-олефиновый сульфонат обладает хорошей поверхностной и межфазной активностью, солеустойчивостью, меньше раздражает, безопасен для окружающей среды и организма человека и широко используется в моющих средствах, продуктах для очистки кожи, третичном извлечении масла и промышленной очистке.
Взятые вместе, прочная природа альфа-олефинового сульфоната, стоимость использования и ощутимые преимущества, а также заявления, имеют преимущества для использования в будущей разработке продуктов личной гигиены.


Альфа-олефиновый сульфонат имеет рН от 9 до 10, что является щелочным, и его необходимо снизить для продуктов, используемых для волос или кожи, но он подходит для пенных ванн или бомбочек для ванн.
В косметике и средствах личной гигиены альфа-олефинсульфонат используется в основном в шампунях, средствах для ванн и душа.


Косметическое использование альфа-олефинсульфоната: очищающие средства, пенообразователи, поверхностно-активные вещества, моющие средства для мытья посуды, жидкие моющие средства, шампуни и шампуни для тела.
Альфа-олефиновый сульфонат добавляют во многие средства по уходу за волосами и кожей, такие как шампуни и моющие средства.


Альфа-олефиновый сульфонат обеспечивает превосходную пену и стабилен в широком диапазоне pH.
Альфа-олефинсульфонат более стабилен, чем сульфаты спиртов, в широком диапазоне рН.
Альфа-олефинсульфонат используется в основном в качестве моющего средства.


Альфа-олефиновый сульфонат — это поверхностно-активное вещество с высокими моющими, очень высокими смачивающими и пенообразующими свойствами, которое совместимо с жесткой водой, часто используемой в Индии.
Альфа-олефиновый сульфонат также можно использовать в качестве промышленных моющих средств.


Когда вы наносите продукт с альфа-олефиновым сульфонатом, химическое вещество фактически выкапывает загрязняющие вещества из ваших фолликулов, чтобы их можно было легко смыть водой.
Альфа-олефиновый сульфонат может быть получен из кокосового ореха.


Альфа-олефиновый сульфонат более эффективен для избавления от грязи и отложений на ваших волосах.
Поскольку альфа-олефиновый сульфонат используется как во влажных, так и в сухих составах, пасте, лапше, порошке или иглах.
Альфа-олефиновый сульфонат можно использовать для изготовления бомбочек для ванн.


Альфа-олефинсульфонат очищает кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы их можно было смыть.
Альфа-олефиновый сульфонат используется для борьбы с пылью, а также в шампунях, мыле для рук, средствах для ванн и пенообразователях для ковров.
Альфа-олефинсульфонат можно использовать в шампунях, гелях для душа, моющих средствах для лица и других очищающих косметических средствах, а также в промышленных моющих средствах.


Альфа-олефинсульфонат широко используется для приготовления высокопенящихся моющих средств для тяжелых условий эксплуатации в качестве вторичного поверхностно-активного вещества в сочетании с линейной алкилбензолсульфокислотой (LABSA) или для приготовления мягких моющих средств для легких условий эксплуатации и средств личной гигиены, таких как жидкое мыло для рук, шампуни, детские жемчужная ванна и так далее.
Альфа-олефиновый сульфонат представляет собой высокоактивный, высушенный распылением материал с превосходными смачивающими, пенообразующими и очищающими свойствами в кислой или нейтральной среде и в присутствии солей металлов, обычно встречающихся в жесткой воде.


Как уже отмечалось, использование альфа-олефинсульфоната имеет несколько преимуществ, в том числе широкую стабильность pH и универсальность рецептуры.
Альфа-олефиновый сульфонат также использовался в моющих средствах для твердых поверхностей и средствах личной гигиены, и его разработка ведется в добавках к маслам, добавках для обработки крахмала, акрилатных эмульсиях, мерсеризованном хлопке, стирке шерсти, смачивании текстиля и бумаги, например, в полевых условиях.


Альфа-олефинсульфонат можно использовать в качестве основного поверхностно-активного вещества в сочетании с бетаинами или саркозинатами, а также с неионогенными поверхностно-активными веществами, такими как полиглюкозид и полисорбат, и другими неионогенными производными.
Альфа-олефинсульфонат используется в косметике как анионное поверхностно-активное вещество, образует обильную пену.


Когда альфа-олефинсульфонат используется в шампунях, это поверхностно-активные вещества, которые эмульгируют грязь и жиры на ваших волосах и коже головы.
Альфа-олефиновый сульфонат представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, широкое разнообразие косметических средств для мытья, жидкости для мытья рук, стирального порошка, сложного мыла, шампуня и моющего средства, бесфосфатных моющих средств и другого основного исходного сырья.


Неионогенные поверхностно-активные вещества способствуют созданию достаточной упаковки мицелл в системах, что приводит к увеличению вязкости.
Альфа-олефиновый сульфонат также использовался в моющих средствах для твердых поверхностей и средствах личной гигиены, и его разработка ведется в добавках к маслам, добавках для обработки крахмала, акрилатных эмульсиях, мерсеризованном хлопке, стирке шерсти, смачивании текстиля и бумаги, например, в полевых условиях.


Соль также может быть использована для усиления загущения системы; однако при использовании NH4Cl вместо NaCl pH продукта должен быть меньше 7,0, чтобы предотвратить образование аммиака и появление неприятного запаха.
Альфа-олефиновый сульфонат широко используется во всех видах моющих и косметических средств.


Альфа-олефиновый сульфонат обладает отличной смачиваемостью, пенообразующей и эмульгирующей способностью.
Кроме того, альфа-олефинсульфонат сохраняет эффективность в щелочных и кислых диапазонах, обеспечивая гибкость для разработчиков рецептур.
Альфа-олефинсульфонат добавляют в средства личной гигиены и средства по уходу за волосами, в которых он особенно подходит для вьющихся волос.


Альфа-олефинсульфонат можно использовать в концентрации 4-30% в зависимости от желаемого эффекта пенообразования и очистки.
Альфа-олефиновый сульфонат обладает отличной смачиваемостью, обеззараживающей способностью, способностью к пенообразованию и эмульгированию; легко растворяется в воде, обладает сильной диспергирующей способностью кальциевого мыла и устойчивостью к жесткой воде; он обладает хорошей биоразлагаемостью, мягким действием на кожу и хорошей совместимостью.


Эта стабильность приписывается сульфонатным группам, ковалентно связанным с углеродом; и наоборот, поверхностно-активные вещества на основе сул��фатов склонны к гидролизу при pH ниже 4 из-за неорганических сложноэфирных связей, которые расщепляются и дают анион сульфата и спирт.
Альфа-олефиновый сульфонат может широко использоваться в бесфосфатных стиральных порошках, жидких моющих средствах и других бытовых чистящих средствах, а также в текстильной полиграфической и красильной промышленности, нефтяных химикатах, очистке промышленных твердых поверхностей.


Стабильность pH альфа-олефинсульфоната вызвала дополнительный интерес по сравнению с лаурилсульфатами и лаурилэфирсульфатами как с точки зрения заявлений, так и характеристик.
Альфа-олефиновый сульфонат используется как высокоэффективное моющее средство с точки зрения очистки и пенообразования, подходит для использования в осветляющих формулах шампуня, жидкого мыла для спортсменов / тех, кто сильно потеет.


Альфа-олефиновый сульфонат часто используется в чистящих средствах для личной гигиены, твердых поверхностей, стирки и промышленного применения.
Только в области личной гигиены Альфа-олефиновый сульфонат может быть разнообразным; хотя, в частности, очищающие средства с дополнительными преимуществами сохранения цвета волос и формулы, предназначенные для волос, кожи головы и тела, представляют сегменты, пользующиеся наибольшим спросом.


Благодаря такому широкому применению альфа-олефинсульфоната, настраиваемой производительности и способности к биологическому разложению использование поверхностно-активных веществ альфа-олефинсульфоната резко возросло.
При правильном составлении альфа-олефинсульфонат придает вязкость, приемлемый для потребителя профиль пенообразования и быстрое вспенивание пены для получения стабильной пены, помимо других преимуществ.


Как уже отмечалось, различия в качестве олефинов передаются в конечную композицию и могут вызывать различия в объеме пены, плотности, смачивающих свойствах и вязкости из-за воздействия на упаковку мицелл ПАВ.
Например, длинные одноразветвленные и случайные внутренние олефиновые связи оксо-пути могут привести к снижению поверхностной активности конечного сульфонатного продукта.


Альфа-олефинсульфонат используется в основном в качестве моющего средства.
Альфа-олефинсульфонат можно использовать для изготовления бессульфатных очищающих средств.
Альфа-олефинсульфонат — универсальное биоразлагаемое очищающее средство с высокой очищающей способностью и сильным пенообразованием.


Альфа-олефиновый сульфонат легко растворяется в воде, обладает сильной диспергирующей способностью кальциевого мыла и устойчивостью к жесткой воде.
Альфа-олефин сульфонат используется только для наружного применения.
Альфа-олефиновый сульфонат используется в средствах для мытья тела, шампунях, пенах для ванн, очищающих лосьонах, различных чистящих средствах личной гигиены.


Текстура использования альфа-олефинового сульфоната: скользкая, моющая.
Ароматические применения альфа-олефинового сульфоната: характерно для моющего средства.
Альфа-олефинсульфонат — мягкое первичное поверхностно-активное вещество с отличными очищающими и обезжиривающими свойствами (но не сушит кожу и слизистые оболочки).


Альфа-олефиновый сульфонат используется в качестве первичного поверхностно-активного вещества, моющего средства и пенообразователя.
Альфа-олефиновый сульфонат обладает хорошей биоразлагаемостью, мягким действием на кожу и хорошей совместимостью.
Альфа-олефиновый сульфонат используется в различных бытовых и промышленных целях, таких как пенообразователь для бетона.


Альфа-олефиновый сульфонат сложно включать в формулы из-за проблем со стабильностью, но он производит обильную пену.
Используется альфа-олефиновый сульфонат. Фантастическая пена, отличное очищение.
Альфа-олефинсульфонат также позволяет получать материал в виде водного раствора, не содержащего консервантов, с использованием избыточной щелочности для консервации.


Альфа-олефиновый сульфонат сложно включать в формулы из-за проблем со стабильностью, но он производит обильную пену.
Альфа-олефинсульфонат является идеальным поверхностно-активным веществом для различных моющих средств и средств личной гигиены, включая мыло для рук, шампуни и средства для ванн.
Альфа-олефинсульфонат используется в высококачественных шампунях и жидких моющих средствах для легких условий эксплуатации.


Альфа-олефинсульфонат – мягкое первичное поверхностно-активное вещество с отличными очищающими и обезжиривающими свойствами.
Альфа-олефиновый сульфонат также используется в пенных ваннах, а также в жидких и порошкообразных моющих средствах для тяжелых условий эксплуатации.
Альфа-олефинсульфонат предлагает разработчикам рецептур превосходные характеристики вязкости и пенообразования, а также улучшенную мягкость по сравнению с лаурилсульфатами.


К сожалению, эти два свойства поверхностно-активного вещества обычно означают, что альфа-олефинсульфонат оказывает агрессивное воздействие на кожу, что имеет место и здесь.
Альфа-олефиновый сульфонат — довольно эффективное очищающее средство с хорошими пенообразующими свойствами.
По сравнению с поверхностно-активными веществами на нефтяной основе или сульфатами, альфа-олефинсульфонат работает хорошо, без негативных эффектов, связанных с продуктами нефтехимии и сульфатами.


Альфа-олефиновый сульфонат используется в наших средствах для мытья тела.
Альфа-олефинсульфонат также используется в эмульсионной полимеризации.
Если вы ищете подходящее очищающее средство, лучше всего использовать альфа-олефинсульфонат, который представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового ореха.


Альфа-олефинсульфонат – одно из самых сильных моющих средств, тщательно очищает и обезжиривает.
Из-за сильного действия альфа-олефинсульфонат часто встречается в группе с амфотерными детергентами, смягчающими его действие.
Альфа-олефиновый сульфонат обладает хорошими очищающими и пенообразующими свойствами, придавая нашим средствам для мытья тела обильную и амортизирующую пену.


Альфа-олефиновый сульфонат используется в шампунях, средствах для мытья тела, моющих средствах для лица и других очищающих косметических средствах.
Альфа-олефин сульфонат отлично подходит для мягкого удаления кожного сала и подходит для нормальных и жирных волос или кожи.
Альфа-олефинсульфонат хорошо работает в качестве очищающего, пенообразующего и диспергирующего агента в HI&I и косметике.


Альфа-олефинсульфонат менее раздражает, безопасен для организма человека, обладает хорошей биоразлагаемостью, смачиваемостью, растворимостью, диспергируемостью кальциевого мыла и хорошей совместимостью с цеолитом.
Альфа-олефинсульфонат широко используется во всех видах моющих и косметических средств.


Альфа-олефинсульфонат имеет низкую экотоксичность, используется в косметике только в умеренных концентрациях.
Альфа-олефиновый сульфонат используется в качестве моющего средства для стирального порошка, составного мыла, моющего средства для посуды и предпочтительного основного сырья для бесфосфорного моющего средства.


В основном присутствующий в продуктах по уходу за волосами, альфа-олефиновый сульфонат также может использоваться в уходе за кожей и косметике.
Альфа-олефинсульфонат обладает отличной поверхностной активностью, пенообразующими свойствами, мягкостью кожи и хорошей синергией с щелочной протеазой, что делает его пригодным для использования в моющих средствах для мытья посуды, шампунях, красках для волос и других химикатах повседневного использования.


Альфа-олефинсульфонат используется в высококачественных шампунях, жидких моющих средствах для легких условий эксплуатации, пенах для ванн, а также в жидких и порошкообразных моющих средствах для тяжелых условий эксплуатации.
Альфа-олефиновый сульфонат предлагает разработчикам рецептур отличные характеристики вязкости и пенообразования, а также улучшенную мягкость по сравнению с лаурилсульфатами.
Альфа-олефиновый сульфонат может использоваться в различных областях благодаря его превосходной вязкости, стабильности в жесткой воде, моющим свойствам и пенообразующим свойствам.


Альфа-олефинсульфонат является более мягким поверхностно-активным веществом по сравнению с лаурилсульфатами и используется в высокоэффективных безсульфатных шампунях, средствах для мытья тела и мыле для рук.
Альфа-олефинсульфонат является оптимальным раствором поверхностно-активного вещества для приготовления средств личной гигиены и косметических средств, чистящих средств HI&I и моющих средств для стирки.
Благодаря своим уникальным свойствам альфа-олефиновый сульфонат также используется в сельскохозяйственной продукции, строительной промышленности, пенах для пожаротушения и т. д.


Эта жидкост�� янтарного цвета, альфа-олефинсульфонат, получена из нефти и используется в качестве поверхностно-активного вещества для производства сильно пенящихся, исключительно мягких шампуней, мыла, средств для мытья рук, моющих средств, очищающих лосьонов и т. д.
Превосходные очищающие и обезжиривающие свойства альфа-олефинового сульфоната делают его идеальным для применения в текстильной промышленности.


Альфа-олефиновый сульфонат в основном используется в мягких моющих средствах и продуктах для детей, таких как лосьон для рук, стиральный порошок, комплексное мыло, шампунь, лосьон для ванны, очищающий крем для лица, моющее средство без фосфора.
Альфа-олефиновый сульфонат также можно использовать в качестве промышленных моющих средств.


Альфа-олефиновый сульфонат обладает отличными очищающими и обезжиривающими свойствами, сильным смачивающим эффектом, усилителем пенообразования, легким усилителем вязкости.
Альфа-олефиновый сульфонат совместим с другими поверхностно-активными веществами, включая амфотерные и неионогенные сопутствующие поверхностно-активные вещества.
Альфа-олефиновый сульфонат мягко воздействует на кожу, не вызывая сухости, что делает его идеальным для изготовления бессульфатных очищающих средств.


Эти свойства, наряду с приличной биоразлагаемостью, привели к высокой популярности альфа-олефинсульфоната в качестве косметического ингредиента.
В целом несульфатные анионные поверхностно-активные вещества постепенно становятся основным решением для использования в очищающих средствах личной гигиены, особенно для ухода за кожей головы и волосами.


Альфа-олефинсульфонат стабилен в широком диапазоне pH и подходит для использования в кислых средах.
Альфа-олефинсульфонат обычно используется в качестве поверхностно-активного вещества в продуктах личной гигиены, таких как шампуни без сульфатов, жидкое и кусковое мыло, дезинфицирующие средства для рук, лосьоны для ванн, пены для ванн и очищающие средства для лица, а также в различных бытовых продуктах, таких как жидкости для мытья посуды. и жидкости для мытья автомобилей.


Альфа-олефинсульфонат характеризуется хорошей растворимостью, подходит для использования в жидких моющих средствах.
Альфа-олефинсульфонат — отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалять грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.
В основном присутствующий в продуктах по уходу за волосами, альфа-олефиновый сульфонат также можно использовать в средствах по уходу за кожей и косметике.


Альфа-олефиновый сульфонат — довольно эффективное очищающее средство с хорошими пенообразующими свойствами.
Альфа-олефиновый сульфонат добавляют во многие средства по уходу за волосами и кожей, такие как шампуни и моющие средства.
Альфа-олефинсульфонат может использоваться в различных областях благодаря его превосходной вязкости, стабильности в жесткой воде, моющим свойствам, характеристикам пенообразования и стабильности рН в широком диапазоне рН.


Альфа-олефинсульфонат является более мягким поверхностно-активным веществом по сравнению с лаурилсульфатами и используется в высокоэффективных безсульфатных шампунях, средствах для мытья тела, мыле для рук и средствах по уходу за домашними животными.
Альфа-олефинсульфонат очень эффективен при удалении нежелательных жидкостей и твердых частиц из газодобывающих скважин и демонстрирует исключительную термическую стабильность до 400°F.


Альфа-олефинсульфонат легко поддается биологическому разложению.
Альфа-олефиновый сульфонат используется Шампунь без сульфатов Универсальное чистящее мыло Мыло для тела Мытье лица Очистители для лица Мытье рук Мытье посуды Автомойка Промышленное вспенивание Применение Коммерческая и бытовая стирка Жидкое мыло для рук.


Альфа-олефинсульфонат — мягкое анионное, пенообразующее и хорошо эмульгирующее поверхностно-активное вещество.
Альфа-олефиновый сульфонат производится в основном из кокосового масла.
Альфа-олефинсульфонат стабилен в широком диапазоне pH и поэтому может использоваться в кислых средах.


Альфа-олефинсульфонат обладает мягким первичным поверхностно-активным веществом с отличными очищающими и обезжиривающими свойствами (но не сушит кожу и слизистые оболочки).
Альфа-олефинсульфонат обладает хорошим смачивающим эффектом, усилителем пенообразования, небольшим усилителем вязкости.
Альфа-олефинсульфонат легко совместим с другими поверхностно-активными веществами, включая неионогенные, амфотерные или анионные вспомогательные поверхностно-активные вещества.


Альфа-олефинсульфонат можно использовать для изготовления бессульфатных очищающих средств.
Альфа-олефинсульфонаты с линейными алкенильными радикалами от С12 до С18 используются в качестве анионных ПАВ в различных областях применения благодаря выраженному пенообразованию и устойчивости пены (даже при высокой жесткости воды), отличной жиро- и маслорастворяющей способности, а также благоприятный экологический профиль и низкая водная токсичность и токсичность для человека.


Альфа-олефинсульфонат обычно используется в моющих и чистящих средствах, для обезжиривания, в эмульсионной полимеризации, для кондиционирования бетона и строительных растворов, а также в рецептурах пестицидов.
Альфа-олефинсульфонат используется в некоторых шампунях в качестве альтернативы лауретсульфату натрия.


Когда вы используете продукты, содержащие альфа-олефинсульфонат, эти химические вещества удаляют загрязняющие вещества из волосяных фолликулов, которые легко смываются водой.
Альфа-олефиновый сульфонат используется для борьбы с пылью, а также для шампуней, мыла для рук и средств для ванн, пенообразователя ковров.


Альфа-олефиновый сульфонат используется в различных бытовых и промышленных целях, таких как пенообразователь для бетона.
При использовании в шампунях альфа-олефинсульфонат представляет собой поверхностно-активное вещество, которое может эмульгировать грязь и жир на волосах и коже головы.
Альфа-олефиновый сульфонат — довольно эффективное очищающее средство с хорошими пенообразующими свойствами.


Альфа-олефинсульфонат представляет собой 40% анионный биоразлагаемый водный раствор сульфоната олефина натрия (C-14 C-16), который является идеальным поверхностно-активным веществом для различных средств личной гигиены, бытового и промышленного применения.
Альфа-олефиновый сульфонат используется в химической промышленности по уходу.


-Альфа-олефиновый сульфонат используется в косметической промышленности:
Альфа-олефинсульфонат является природным анионогенным поверхностно-активным веществом.
Альфа-олефиновый сульфонат широко используется в косметической промышленности.
Альфа-олефинсульфонат входит в состав шампуней, жидкого мыла, лосьонов, пены для ванн.
Альфа-олефинсульфонат также используется в продуктах по уходу за лицом и телом, гелях для душа и других косметических средствах.


-Уход за кожей:
Альфа-олефинсульфонат действует как хорошее очищающее средство.
Альфа-олефинсульфонат хорошо смешивается с водой и маслом для удаления частиц пыли, осевших на поверхности кожи.


-Уход за волосами:
Альфа-олефиновый сульфонат — прекрасное поверхностно-активное вещество и пенообразующий агент.
Альфа-олефиновый сульфонат помогает препаратам воздействовать на кожу головы и волосы, оставляя их чистыми.
Кроме того, альфа-олефинсульфонат способствует легкому распределению продукта по всей поверхности.


-Уход за кожей:
Альфа-олефинсульфонат действует как хорошее очищающее средство.
Альфа-олефинсульфонат хорошо смешивается с водой и маслом для удаления частиц пыли, осевших на поверхности кожи.


-Области применения альфа-олефинового сульфоната:
* Привет и я уборка
* Эмульсионная полимеризация
*Пожаротушение
*Личная гигиена
*Стиральные порошки
* Промышленное вспомогательное оборудование
*Строительная химия
*Нефтяные месторождения
*Сельское хозяйство


-Предложения по использованию альфа-олефинового сульфоната:
Альфа-олефиновый сульфонат используется в мыле холодной обработки, основах для мытья тела, очищающих средствах для лица, жидком мыле для рук, машинном мытье посуды, диспергаторах масла (OD), шампунях, безсульфатных концентратах суспензий (SC), суспоэмульсиях (SE), диспергируемых в воде гранулах ( WG), смачивающиеся порошки (WP).


-Уход за волосами:
Альфа-олефиновый сульфонат — прекрасное поверхностно-активное вещество и пенообразующий агент.
Альфа-олефиновый сульфонат помогает препаратам воздействовать на кожу головы и волосы, оставляя их чистыми.
Кроме того, альфа-олефиновый сульфонат способствует легкому распределению продукта по всему объему.



ПРОМЫШЛЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВЫХ СУЛЬФОНАТОВ:
Альфа-олефинсульфонат в основном используется в стиральных порошках, жидких моющих средствах и мыле.
Другие области применения альфа-олефинового сульфоната включают текстильную, полиграфическую и красильную промышленность, а также нефтехимическую промышленность.
Альфа-олефинсульфонат дополнительно используется в качестве промышленного пенообразователя, смачивающего агента, улучшителя плотности бетона и эмульгатора пестицидов.



ПРЕИМУЩЕСТВА АЛЬФА-ОЛЕФИН СУЛЬФОНАТА:
* Мягкое первичное поверхностно-активное вещество с отличными очищающими и обезжиривающими свойствами (но не сушит кожу и слизистые оболочки)
*Хороший смачивающий эффект, усилитель пены, небольшой усилитель вязкости
*Легко совместим с другими поверхностно-активными веществами, включая неионогенные, амфотерные или анионные вспомогательные поверхностно-активные вещества.
* Может использоваться для изготовления бессульфатных очищающих средств.



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА АЛЬФА-ОЛЕФИН СУЛЬФОНАТА:
*Отличная растворимость и совместимость с другими поверхностно-активными веществами, что обеспечивает большую гибкость рецептуры.
* Значительное пенообразование, эмульгирование, очищающая способность и 100% биоразлагаемость.
* Исключительная высокотемпературная стабильность делает его идеальным поверхностно-активным веществом для синтетических моющих средств, высушенных распылительной башней.
* Превосходная устойчивость к жесткой воде.
* Мягкое, слабое раздражение кожи.



ХАРАКТЕРИСТИКИ АЛЬФА-ОЛЕФИН СУЛЬФОНАТА:
Альфа-олефиновый сульфонат обладает следующими свойствами:
*100% биоразлагаемость
*Хорошее смачивание, пенообразование, моющие свойства, эмульгирование.
*Небольшой раздражитель кожи
* Хорошая дисперсия кальциевого мыла и защита от жесткой воды
* Растворяется в воде и легко смывается
*Хорошая стабильность, хорошая совместимость с другими видами поверхностно-активных веществ



ПРЕИМУЩЕСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ СУЛЬФОНАТА АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ:
Альфа-олефиновый сульфонат обладает экстраординарной способностью очищать кожу, не снимая с нее натуральные масла.
Добавляйте альфа-олефинсульфонат в свои шампуни и кондиционеры, чтобы получать отличные продукты без сульфатов.
Альфа-олефиновый сульфонат безопасен для кожи и окружающей среды.

При использовании в пенных ваннах альфа-олефиновый сульфонат образует обильную пену, что делает купание насыщенным и расслабляющим.
Альфа-олефиновый сульфонат хорошо противостоит жесткой воде, что делает его эффективным моющим и очищающим средством.
Альфа-олефинсульфонат повышает вязкость вашего состава, и вы можете найти его почти во всех жидких моющих средствах.



ПРОИЗВОДСТВО АЛЬФА-ОЛЕФИНОВЫХ СУЛЬФОНАТОВ:
Альфа-олефинсульфонат представляет собой химическое соединение, состоящее из сульфонатных солей с длинной цепью, полученных в процессе сульфирования альфа-олефинов.
Альфа-олефинсульфонат получают олигомеризацией этилена или синтезом Фишера-Тропша.
Процесс сопровождается очисткой.



ПРЕИМУЩЕСТВА И ПЕРСПЕКТИВЫ АЛЬФА-ОЛЕФИН СУЛЬФОНАТА:
Альфа-олефинсульфонат использовался в средствах личной гигиены в основном в качестве основного или вторичного поверхностно-активного вещества в смываемых средствах, включая средства для мытья рук, средства для мытья лица, пены для ванн, шампуни и, чаще всего, средства для мытья тела.
Концентрации, превышающие 10% масс./масс. в составах средств личной гигиены, считаются приемлемыми, при использовании альфа-олефинсульфоната в шампунях и средствах для мытья тела, как правило, при ~16% масс./масс. при поставке и выше.



СВОЙСТВА АЛЬФА-ОЛЕФИНОВЫХ СУЛЬФОНАТОВ:
Коммерчески альфа-олефинсульфонат поставляется в виде 30–40% масс./масс. активных растворов, которые имеют цвет от прозрачного до слегка желтого, вязкость которых обычно находится в диапазоне 200–1000 сП.
Остаточные примеси, обнаруженные в альфа-олефинсульфонате, могут включать несульфированные вещества, дисульфонаты, NaCl, NaSO4 и γ-, δ- и хлорсульфоны, которые влияют на свойства материала.

Как уже отмечалось, δ- и γ-сультоны являются известными сенсибилизаторами, рекомендуемые уровни которых не превышают 34 ppm и 10 ppm соответственно.
Производственные процессы с использованием гипохлорита натрия в качестве отбеливающего агента могут создавать дополнительные ненасыщенные и хлорсультоны в качестве побочных продуктов и сильнодействующих кожных сенсибилизаторов.

Остаточные несульфированные вещества, дисульфонаты и соли NaCl и NaSO4 могут влиять на точку Крафта.
Введение разветвления цепи, ненасыщенности и полярных сегментов в структуру альфа-олефинсульфоната также влияет на температуру Крафта за счет влияния растворимости унимера поверхностно-активного вещества.



ПРОИЗВОДСТВО И СОСТАВ АЛЬФА-ОЛЕФИН СУЛЬФОНАТА:
Альфа-олефинсульфонат получают путем сульфирования альфа-олефинов, обычно с использованием триоксида серы.
Последующий щелочной гидролиз дает смесь алкенсульфонатов (60-65%) и гидроксиалкансульфонатов (35-40%).
Коммерчески доступный альфа-олефиновый сульфонат в основном представляет собой растворы с содержанием активного ингредиента около 40%.



ХИМИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО АЛЬФА-ОЛЕФИНОВЫХ СУЛЬФОНАТОВ:
Альфа-олефиновый сульфонат доступен для покупки благодаря своим деликатным, но сильным очищающим и моющим свойствам:
*В составе моющих и чистящих средств, технических моющих и обезжиривающих средств.
* Из-за своей щелочности альфа-олефинсульфонат входит в состав щелочных профессиональных моющих средств.
*Рекомендуется покупать альфа-олефинсульфонат при производстве автошампуней.
*Средства для чистки обивки и ковров и другие моющие средства с высоким пенообразованием.
*Также альфа-олефинсульфонат используется в производстве полимерных изделий.



ЧТО ДЕЛАЕТ СУЛЬФОНАТ АЛЬФА-ОЛЕФИНА В СОСТАВЕ?
* Очищение
*Вспенивание
*ПАВ



РАФИНИРОВАННОЕ ИЛИ НЕРАФИНИРОВАННОЕ?
Альфа-олефинсульфонат (АОС) существует только в виде очищенного продукта.



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ СУЛЬФОНАТА АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ:
Альфа-олефинсульфонат безопасен для использования в смываемых средствах.
Однако концентрация альфа-олефинсульфоната не должна превышать 2% в несмываемых составах.
Альфа-олефиновый сульфонат может сделать кожу и волосы сухими, поэтому он не рекомендуется для сухой кожи.
Кроме того, альфа-олефинсульфонат также может быть комедогенным и вызывать акне на очень чувствительной коже.
Таким образом, рекомендуется провести патч-тест перед полным использованием.



ПРОИЗВОДСТВО И ПРОИЗВОДСТВО АЛЬФА-ОЛЕФИН СУЛЬФОНАТА:
Олефины в основном производятся путем полимеризации этилена с помощью различных синтетических путей, таких как оксо-процесс, Shell Higher Olefin
Процесс (SHOP) или крекинг на нефтеперерабатывающем заводе; однако процесс Циглера более распространен.
Процесс Oxo дает смесь композиций линейных и разветвленных α-олефинов, в то время как продукты Циглера и SHOP имеют более низкие уровни разветвления в своей структуре.



КАК ПОЛЬЗОВАТЬСЯ СУЛЬФОНАТОМ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ:
* Растопите выбранные поверхностно-активные вещества.
* Добавьте наш альфа-олефиновый сульфонат в расплавленную основу поверхностно-активного вещества.
*Вылейте основу в фазу холодной воды, а затем добавьте к ней масляную фазу.
* Перемешайте и отрегулируйте pH.



КАК РАБОТАЕТ СУЛЬФОНАТ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ?
Альфа-олефиновый сульфонат работает, разрушая поверхностное натяжение воды, что позволяет воде очищать грязь, пыль и грязь.
Альфа-олефинсульфонат образует мицеллы в воде и работает, прикрепляя грязь к гидрофобному концу, который смывается водой.



КОНЦЕНТРАЦИЯ И РАСТВОРИМОСТЬ СУЛЬФОНАТА АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ:
Рекомендуемая концентрация альфа-олефинсульфоната составляет 3-40% в зависимости от типа состава.
Альфа-олефинсульфонат растворим в воде и нерастворим в масле.



ЧТО ДЕЛАЕТ Альфа-олефинсульфонат в рецептуре?
* Очищение
*Вспенивание
*ПАВ



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЬФА-ОЛЕФИНА СУЛЬФОНАТА:
рН: 8,0-10,0
Растворимость: растворим в воде
внешний вид при 20°C: жидкость от желтоватого до желтого цвета
плотность при 20°С, г/см3, к.: 1,05
активное вещество, % мас.: 37 ± 1
pH, 10% водный раствор: мин. 11
Внешний вид: порошок белого или светло-желтого цвета
Растворимый в петролейном эфире ( % ) : 5,0% Макс.
Сульфат натрия ( % ) : 6,0% Макс.
свободная щелочность ( % ) : 1,0% макс.
Вода ( % ) : 3,0 макс.
Значение pH ( 1% водного раствора ) : 9,5-11,5
Белизна ( Wb ) : 80 мин.
Активы, %: 39
Температура кипения, ºC: сто
Температура помутнения, °С: 7
ККМ, мг/л: 301,0
Плотность при 25°С, г/мл: 1,06
Время смачивания при 25°С, сек: 15
Температура вспышки, °С: >94
Форма при 25°C: жидкость
Температура замерзания, °С: -7
Температура застывания, °С: -4

Верхний предел взрываемости (%): нет данных.
Поверхностное натяжение (дин/см или мН/м): не пр��менимо
Нижний предел взрываемости (%): нет данных.
Летучий компонент (% об.): ноль при 38°C
Давление пара (кПа): незначительно
Группа газа: Недоступно
Растворимость в воде: смешивается
pH в виде раствора (1%): 2 прибл.
Плотность пара: (Воздух = 1) Неприменимо
ЛОС г/л: недоступно
рН: 8,0-10,0
Молекулярный вес: 298,42–344,49
Растворимость: растворим в воде
Молекулярный вес: 298,42-344,49
Физическое состояние: Твердое
Внешний вид: белый или светло-желтый порошок
Физическое состояние: разделенное твердое тело
Относительная плотность: (Вода = 1) > 1
Запах: нет в наличии
Коэффициент распределения н-октанол/вода: нет данных
Порог запаха: нет данных
Температура самовоспламенения: (°C) Недоступно.

Удельный вес при 25°C: 1,06
Поверхностное натяжение, мН/м: 31,6
Вязкость при 25°С, сП: 125
Вязкость, сП: 79 (при 60°С)
RVOC, US EPA %: 0
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Растворим в: воде, 100 мг/л при 25 °C (приблизительно)
Плотность: 1,054 г/см3 при 20 ℃
давление пара: 0 Па при 25 ℃
форма: Порошок
LogP: -1,3 при 20 ℃ и pH 5,43
Поверхностное натяжение: 36,1 мН/м при 1 г/л и 20 ℃
Константа диссоциации: 0,15-0,38 при 25 ℃
Температура разложения: нет данных.
Температура плавления/замерзания (°C): Недоступно.
Вязкость (сСт): Не применимо
Начальная точка кипения и интервал кипения (°C): Нет данных.
Молекулярная масса (г/моль): Не применимо
Температура вспышки (°C): Недоступно
Вкус: Нет в наличии
Скорость испарения: Нелетучий
Взрывоопасные свойства: Нет в наличии
Воспламеняемость: Недоступно
Окислительные свойства: нет в наличии



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВЫМ СУЛЬФОНАТАМ:
-Описание мер первой помощи:
*Зрительный контакт:
Если этот продукт попал в глаза:
Немедленно раздвиньте веки и непрерывно промойте глаз проточной водой и нижние веки.
* Контакт с кожей:
При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду, включая обувь.
Промойте кожу и волосы проточной водой (и мылом, если оно имеется).
*Вдох:
Другие меры обычно не нужны.
* Проглатывание:
Дайте воду, чтобы прополоскать рот, затем медленно дайте жидкости столько, сколько пострадавший может спокойно выпить.
Обратитесь за медицинской помощью.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Симптоматическое лечение.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АЛЬФА-ОЛЕФИН СУЛЬФОНАТА:
-Методы и материалы для локализации и очистки:
* Незначительные разливы:
Немедленно убирайте все разливы.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВЫХ СУЛЬФОНАТОВ:
-Средства пожаротушения:
Брызги воды или туман.
Мыло.
Сухой химический порошок.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ АЛЬФА-ОЛЕФИН СУЛЬФОНАТА:
-Средства контроля воздействия:
* Защита глаз и лица:
Защитные очки с боковыми щитками.
Химические очки.
* Защита рук/ног:
Необходимо соблюдать осторожность при снятии перчаток и другого защитного снаряжения, чтобы избежать любого возможного контакта с кожей.
Загрязненные кожаные изделия, такие как обувь, ремни и ремешки для часов, следует снять.
Личная гигиена является ключевым элементом эффективного ухода за руками.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВЫХ СУЛЬФОНАТОВ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Безопасное обращение:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении.
Установите хорошие методы ведения домашнего хозяйства.
-Дополнительная информация
Хранить в оригинальной упаковке.
Держите контейнеры надежно закрытыми.
Хранить в прохладном, сухом месте, защищенном от экстремальных воздействий окружающей среды.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Подходящий контейнер:
Стеклянная тара подходит для лабораторных количеств
Емкость полиэтиленовая или полипропиленовая.
Убедитесь, что все контейнеры имеют четкую маркировку и не имеют утечек.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВЫХ СУЛЬФОНАТОВ:
-Химическая стабильность
Продукт считается стабильным.
Не происходит опасной полимеризации.



СИНОНИМЫ:
Альфа-олефинсульфонат натрия
тетрадеценсульфонат натрия
Линейный альфа-олефин
α -олефинсульфонат
α-олефин сульфонат натрия
Олефинсульфонат натрия c14-16
(2E)-2-тетрадецен-1-сульфонат натрия, 2-тетрадецен-1-сульфокислота
Альфа-олефинсульфонат натрия
тетрадеценсульфонат натрия
Линейный альфа-олефин
α -олефинсульфонат
α-олефин сульфонат натрия
Олефинсульфонат натрия c14-16
Натриевые соли С14-С16-Алкангидроксисульфокислот
Сульфоновые кислоты C14-16-алкан гидрокси
C14-16-алкен, натриевые соли
Α- алкенилсульфонат (АОС)
Натриевые соли С14-С16-Алкангидроксисульфокислот
альфа-олефин
Био-Терге АС-40К
α - олефинсульфонат
НАТРИЯ A-ОЛЕФИНА СУЛЬФОНАТА
Альфа-олефиновый сульфонат (АОС)
НАТРИЯMC14-16олефинсульфонат
НАТРИЯ C14-16 ОЛЕФИН СУЛЬФОНАТ
НАТРИЯ ТЕТРАДЕЦЕЦЕНСУЛЬФОНАТ
СУЛЬФОКИСЛОТЫ, С-16-16-АЛКАН
СОЛИ НАТРИЯ
СУЛЬФОКИСЛОТЫ
C1416АЛКАН ГИДРОКСИ
C1416АЛКЕН, СОЛИ НАТРИЯ
НАТРИЯ C14-16 ОЛЕФИН СУЛЬФОНАТ
НАТРИЯ ТЕТРАДЕЦЕЦЕНСУЛЬФОНАТ
СУЛЬФОКИСЛОТЫ C-16-16-АЛКАН
СОЛИ НАТРИЯ
СУЛЬФОКИСЛОТЫ, C1416ALKANE HYDROXY
C1416АЛКЕН, СОЛИ НАТРИЯ
НАНСА ЛСС-92А
сульфоновые кислоты, C14-16-алкан гидрокси и C14-16-алкен
алкены, C14-16-альфа-, сульфированные, натриевые соли
натриевая соль альфа-олефинсульфоновой кислоты
олефинсульфонат натрия
сульфонат натрия C14-16-альфа-олефин
Сипонат A246L
Сипонат 301-10F
алкилолефинсульфонат
Порошок альфа-олефинового сульфоната
Альфа-олефинсульфонат натрия c14-16
олефинсульфонат натрия c14-16
C14-16 алкенилсульфонат натрия




АЛЬФА-ОЛЕФИНОВЫЙ СУЛЬФОНАТ (АОС)
ОПИСАНИЕ:
Сульфонаты альфа-олефина (также: сульфонаты альфа-олефина или AOS) представляют собой группу анионных поверхностно-активных веществ, которые используются в качестве моющих средств.
Соединения содержат - преимущественно линейный, первичный - алкил R и одновалентный катион М, предпочтительно натрия.
Наиболее часто используемым примером этой группы веществ является альфа-олефинсульфонат натрия (INCI: Sodium C14-16 Olefin Sulfonate).

Номер кассы: 68439-57-6
ЕС № 931-534-0
Химическая формула: CnH2n-1SO3Na (n= 14–16).
Молекулярный вес: 324,00


Альфа-олефинсульфонат (АОС) в основном получают из кокосового масла.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) обычно создается с помощью таких процессов, как олигомеризация этилена или процесс синтеза Фишера-Тропша.
Процесс сульфирования начинается внутри тонкопленочного реактора непрерывного действия.
Высокотемпературный гидролиз реагирует с сультонами с образованием смеси циклических сульфонатных эфиров и алкенсульфоновых кислот.

После этого добавляют водный раствор гидроксида натрия для нейтрализации смеси.
Нейтрализация и гидролиз проводятся в изопропаноле вместо воды с образованием сульфонатов альфа-олефинов в твердой форме.

Альфа-олефинсульфонат обладает отличными очищающими и обезжиривающими свойствами, сильным смачивающим эффектом, усилителем пенообразования, небольшим усилителем вязкости.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) совместим с другими поверхностно-активными веществами, включая амфотерные и неионогенные со-поверхностно-активные вещества.

Альфа-олефинсульфонат (АОС) нежно воздействует на кожу, не вызывая сухости, что делает его идеальным для изготовления очищающих средств без сульфатов.
Эти свойства, наряду с хорошей биоразлагаемостью, привели к высокой популярности альфа-олефинсульфоната в качестве косметического ингредиента.
В целом, несульфатные анионные поверхностно-активные вещества постепенно становятся основным решением для использования в очищающих средствах личной гигиены, особенно для ухода за кожей головы и волосами.

Наиболее распространенным АОС, используемым в косметике, является олефинсульфонат натрия C14-16.
Этот многофункциональный сорт может действовать как моющее средство, эмульгатор и смачиватель.
При правильном составе он улучшает вязкость, пенообразующие свойства и образование устойчивой пены.

Альфа-олефинсульфонат можно добавлять в смеси отдельно в количестве 4-30% от конечного продукта. Концентрация зависит от желаемых свойств, таких как пенообразование и очищающий эффект.
Помимо более длинной углеводородной цепи, в которой должна быть хотя бы одна двойная связь (отсюда и название «олефин»), он имеет анионную сульфонатную головную группу с ионом натрия в качестве противоиона.
Сульфонатная группа в водном растворе отрицательна, поэтому сульфонаты α-олефинов относятся к числу анионных поверхностно-активных веществ.


В отличие от большинства других ПАВ, в которых С12-алкильные цепи обладают наибольшей поверхностной активностью, олефинсульфонаты проявляют максимальную активность при использовании С14- и С16-олефинов.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) — это разновидность поверхностно-активных веществ, обеспечивающих превосходные моющие свойства, высокую совместимость с жесткой водой, а также хорошие смачивающие и пенообразующие свойства.


Альфа-олефинсульфонат (АОС) не содержит раздражителей и сенсибилизаторов кожи и быстро биоразлагается.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) используется в высококачественных шампунях, жидких моющих средствах для легких условий эксплуатации, пенах для ванн, а также в жидких и порошковых моющих средствах для тяжелых условий эксплуатации.

Альфа-олефинсульфонат (АОС) также используется при эмульсионной полимеризации.
Смеси AOS C14-C16 часто используются в жидком мыле для рук.



Альфа-олефинсульфонат (АОС) представляет собой бледно-желтый 40% водный раствор альфа-олефинсульфоната натрия C14-16.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) сочетает в себе преимущества высокой пенообразующей способности, хорошей эмульгируемости, мягкости для кожи и превосходной дисперсии известкового мыла, что дает разработчику рецептуры максимальную гибкость при приготовлении легких и тяжелых чистящих средств.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) также подходит для использования в кислых составах, например, содержащих альфа-гидроксильные кислоты или салициловую кислоту.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) идеально подходит для безсульфатных средств личной гигиены и моющих средств.


Альфа-олефинсульфонат, анионный биоразлагаемый водный раствор сульфоната олефина натрия (C-14 C-16), является идеальным поверхностно-активным веществом для различного применения.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) может стать отличной основой для всех видов продуктов, включая средства для мытья рук, шампуни и средства для ванн.

Альфа-олефинсульфонат (AOS) предлагает составителям рецептур превосходные характеристики вязкости и пены, а также улучшенную мягкость по сравнению с лаурилсульфатами. Его можно использовать в различных областях применения благодаря превосходной вязкости, устойчивости к жесткой воде, моющим свойствам и характеристикам пенообразования.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) является более мягким поверхностно-активным веществом по сравнению с лаурилсульфатами и используется в высокоэффективных безсульфатных шампунях, средствах для мытья тела, мыле для рук.


Альфа-олефинсульфонат (АОС) представляет собой безсульфатное анионное поверхностно-активное вещество, которое обычно используется в шампунях и других средствах для ванн благодаря своим благоприятным для кожи свойствам, очищающим и пенообразующим свойствам, а также способности хорошо сочетаться с водой для удаления грязи и масел.
Крекинг нефти – наиболее распространенный метод ее производства в больших количествах.





ПРОИЗВОДСТВО И СОСТАВ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВОГО СУЛЬФОНАТА (АОС):
Альфа-олефинсульфонат (АОС) получают путем сульфирования альфа-олефинов, обычно с использованием триоксида серы.
Последующий щелочной гидролиз дает смесь алкенсульфонатов (60-65%) и гидроксиалкансульфонатов (35-40%).
Коммерчески доступные сульфонаты олефинов в основном представляют собой растворы с содержанием активного ингредиента около 40%.


ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВОГО СУЛЬФОНАТА (АОС):
Альфа-олефинсульфонат (АОС) с линейными алкенильными радикалами от С12 до С18 находят применение в качестве анионных ПАВ в различных областях применения благодаря выраженному пенообразованию и стабильности пены (даже при высокой жесткости воды), отличной жирорастворимой и маслорастворимой способности. а также благоприятный экологический профиль и низкую токсичность для водной среды и человека.

Они обычно используются в моющих и чистящих средствах, для обезжиривания, при эмульсионной полимеризации, кондиционировании бетона и строительного раствора, а также в рецептурах пестицидов.

Сульфонат олефина натрия C14-16 вводится в некоторые шампуни в качестве альтернативы лауретсульфату натрия.
Некоторые группы и продавцы предполагают, что это полезнее для здоровья, но это утверждение не имеет доказательств.


Промышленное использование:
Альфа-олефинсульфонат в основном используется в стиральных порошках, жидких моющих средствах и мыле.
Другие области применения включают текстильную, полиграфическую и красильную промышленность, а также нефтехимическую промышленность.
Альфа-олефинсульфонат дополнительно используется в качестве промышленного пенообразователя, смачивателя, улучшителя плотности бетона и эмульгатора пестицидов.

Потребительское использование:
Альфа-олефинсульфонат обычно используется в качестве поверхностно-активного вещества в продуктах личной гигиены, таких как безсульфатный шампунь, жидкое и кусковое мыло, дезинфицирующие средства для рук, лосьоны для ванн, пены для ванн и очищающие средства для лица, а также в различных продуктах домашнего обихода, таких как жидкости для мытья посуды. и жидкости для мытья автомобилей.



ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВОГО СУЛЬФОНАТА (АОС):
Альфа-олефинсульфонат (AOS) используется при очистке HI&I.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) используется при эмульсионной полимеризации.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) используется в пожаротушении.


Альфа-олефинсульфонат (АОС) используется в средствах личной гигиены.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) используется в стиральных порошках.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) используется в промышленных вспомогательных средствах.

Альфа-олефинсульфонат (АОС) используется в строительной химии.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) используется на нефтяных месторождениях.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) используется в сельском хозяйстве.

Альфа-олефинсульфонат (АОС) используется в экономичных и высокоэффективных биоразлагаемых шампунях, не содержащих сульфатов.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) используется в мыле для рук и гелях для душа.

Альфа-олефинсульфонат (АОС) используется в составах для мойки автомобилей.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) используется в жидких моющих средствах для легких условий эксплуатации.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) используется в стиральных порошках для тяжелых условий эксплуатации.



ПРЕИМУЩЕСТВА АЛЬФА-ОЛЕФИНОВОГО СУЛЬФОНАТА (АОС):
Альфа-олефинсульфонат (АОС) имеет отличные характеристики соотношения цена-качество и пенообразующие свойства.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) обладает большей мягкостью по сравнению с лаурилсульфатами.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) обладает превосходными характеристиками вязкости и пенообразования.

Альфа-олефинсульфонат (АОС) более стабилен, чем сульфаты спиртов, в широком диапазоне pH.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) полностью совместим с другими анионными, амфотерными и неионогенными поверхностно-активными веществами.


Альфа-олефинсульфонат (АОС) в основном используется в качестве основного или вторичного поверхностно-активного вещества в смываемых продуктах, таких как средства для мытья рук, средства для мытья лица, пены для ванн, шампуни и, чаще всего, средства для мытья тела.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) придаст вашему рецепту, сделанному своими руками, насыщенную кремовую форму, а пузырьки сделают толстыми и пушистыми.
Поскольку альфа-олефинсульфонат (АОС) является натуральным и органическим продуктом, он творит чудеса для людей с чувствительной к pH кожей.

Альфа-олефинсульфонат (АОС) — отличный заменитель сульфатных продуктов, позволяющий приготовить рецепт без сульфатов.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) эффективен при работе с жесткой водой.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) можно использовать в твердых или кремовых продуктах без необходимости нагревания раствора.



КАК РАБОТАЕТ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВЫЙ СУЛЬФОНАТ (АОС):
Альфа-олефинсульфонат (АОС) очищает кожу и волосы, удаляя грязь и загрязняющие вещества в сочетании с маслами.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) действует, позволяя маслам смешиваться с водой, которую затем можно легко смыть, эффективно промывая целевую область.

КОНЦЕНТРАЦИЯ И РАСТВОРИМОСТЬ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВОГО СУЛЬФОНАТА (АОС):
Рекомендуется использовать его в концентрации 10–16%.
Альфа-олефинсульфонат (АОС) растворим в воде, спирте и глицерине, но нерастворим в масле.

КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ:
Подготовьте масляную и водную фазы вашего состава отдельно.
Нагрейте масляную и водную фазы, используя пароварку.
Добавляем наш АОС в водную фазу, сопровождая постоянным помешиванием.
Смешайте обе фазы вместе, используя мини-миксер или большую кисть для смешивания.





СТАБИЛЬНОСТЬ/СРОК ХРАНЕНИЯ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВОГО СУЛЬФОНАТА (АОС):
Два года при правильном хранении.
Хранить в сухом, прохлад��ом месте, вдали от влаги и тепла.
Альфа-олефинсульфонат стабилен в широком диапазоне pH и подходит для использования в кислых средах.


ПРОИЗВОДСТВО АЛЬФА-ОЛЕФИНОВОГО СУЛЬФОНАТА (АОС):
Альфа-олефинсульфонат представляет собой химическое соединение, состоящее из солей сульфоната с длинной цепью, полученное в процессе сульфирования альфа-олефинов.
Альфа-олефинсульфонат получают олигомеризацией этилена или синтезом Фишера-Тропша.
За процессом следует очистка.


РАСТВОРИМОСТЬ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВОГО СУЛЬФОНАТА (АОС):
Альфа-олефинсульфонат характеризуется хорошей растворимостью, подходит для использования в жидких моющих средствах.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЬФА-ОЛЕФИНОВОГО СУЛЬФОНАТА (АОС):
Номенклатура INCI: сульфонат олефина натрия C14-16.
Внешний вид: Прозрачная жидкость: от бледно-желтого до светло-янтарного цвета.
Рекомендуемые уровни использования: 20–60 % от всего состава.
Рекомендуемые области применения: Прозрачная жидкость: от бледно-желтого до светло-янтарного цвета.
pH: 10% водный 6,0
Хранение: Защищено от прямого света и влажности при температуре 50–77°F (10–25°C).
Срок годности: 12 месяцев со дня изготовления.
Этот продукт следует добавлять в рецептуру в рекомендуемой норме использования.
Внешний вид Бесцветная или светло-желтая жидкость
Активная материя % 34,0 ~ 36,0
Сульфат %≤1,36
Несульфатированное вещество % 1,70
NaOH %≤0,50
Цвет [клетт]≤80




ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВОГО СУЛЬФОНАТА (АОС):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.








СИНОНИМЫ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВОГО СУЛЬФОНАТА (АОС):
Альфа-олефинсульфонат натрия
Тетрадеценсульфонат натрия
Линейный альфа-олефин
α-олефинсульфонат
Натрия альфа-олефинсульфонат
Сульфонат олефина c14-16 натрия




АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ
Альфа-токоферол — это класс соединений витамина Е, встречающихся в природе во многих различных источниках, таких как масла, орехи и овощи.
Альфа-токоферол — это природная форма витамина Е, жирорастворимого витамина с мощными антиоксидантными свойствами.
Добавки альфа-токоферола доступны отдельно и в сочетании с другими витаминами.
Альфа-токоферол также называют витамином Е.


CAS-номер: 10191-41-0
Номер ЕС: 233-466-0
Номер в леях: MFCD00006848
Химическая формула: C29H50O2


Альфа-токоферол является жирорастворимым витамином в нескольких формах, но только альфа-токоферол используется человеческим организмом.
Альфа-токоферол относится к классу лекарств, называемых антиоксидантами.
Альфа-токоферол представляет собой перорально биодоступную альфа-форму встречающегося в природе жирорастворимого витамина Е, обладающую мощной антиоксидантной и цитопротекторной активностью.


При введении альфа-токоферол нейтрализует свободные радикалы, тем самым защищая ткани и органы о�� окислительного повреждения.
Альфа-токоферол встраивается в биологические мембраны, предотвращает окисление белков и ингибирует перекисное окисление липидов, тем самым поддерживая целостность клеточной мембраны и защищая клетку от повреждений.


Кроме того, альфа-токоферол ингибирует активность протеинкиназы С (ПКС) и путей, опосредованных ПКС.
Альфа-токоферол также модулирует экспрессию различных генов, играет ключевую роль в неврологической функции, ингибирует агрегацию тромбоцитов и усиливает вазодилатацию.
По сравнению с другими формами токоферола, альфа-токоферол является наиболее биологически активной формой, которая преимущественно усваивается и удерживается в организме.


Альфа-токоферол является разновидностью витамина Е.
Номер E альфа-токоферола - «E307».
Альфа-токоферол существует в восьми различных формах, четырех токоферолах и четырех токотриенолах.


Все они имеют хромановое кольцо с гидроксильной группой, которая может отдавать атом водорода для уменьшения свободных радикалов, и гидрофобную боковую цепь, позволяющую проникать в биологические мембраны.
Альфа-токоферол по сравнению с другими альфа-токоферол преимущественно усваивается и накапливается в организме человека.


Альфа-токоферол обнаруживается в различных тканях, является жирорастворимым и поглощается организмом самыми разными способами.
Наиболее распространенная форма, альфа-токоферол, участвует в молекулярных, клеточных и биохимических процессах, тесно связанных с общим гомеостазом липопротеинов и липидов.
Текущие исследования считаются «критическими для управления гомеостазом альфа-токоферола при различных заболеваниях, связанных с окислительным стрессом у людей».


Одним из таких болезненных состояний является роль альфа-токоферола в использовании малярийными паразитами для защиты от сильно окислительной среды в эритроцитах.
Встречающийся в природе альфа-токоферол существует в восьми химических формах (альфа-, бета-, гамма- и дельта-токоферол и альфа-, бета-, гамма- и дельта-токотриенол), которые имеют различные уровни биологической активности.


Альфа-токоферол является единственной формой, признанной удовлетворяющей потребности человека.
Альфа-токоферол (основная форма витамина Е в организме) действует как антиоксидант, регулирует передачу сигналов клетками, влияет на иммунную функцию и ингибирует коагуляцию.
Альфа-токоферол является жирорастворимым витамином и мощным антиоксидантом, который, как считается, играет важную роль в защите клеток от окислительного стресса, регулировании иммунной функции, поддержании целостности эндотелиальных клеток и уравновешивании нормальной коагуляции.


Альфа-токоферол — жирорастворимый витамин, обладающий антиоксидантными свойствами.
Альфа-токоферол действует как антиоксидант, разрывающий цепь, который предотвращает распространение перекисного окисления липидов.
Альфа-токоферол и CoQ10 являются основными жирорастворимыми антиоксидантами в клеточных мембранах и липопротеинах.


Альфа-токоферол защищает полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК) в мембранных фосфолипидах и липопротеинах плазмы.
Альфа-токоферол транспортируется в плазме в виде липопротеинов и служит в организме важнейшим мембранозащитным антиоксидантом и поглотителем свободных радикалов.
Концентрация альфа-токоферола в сыворотке зависит от печени, которая поглощает питательные вещества после того, как различные формы всасываются из тонкого кишечника.


Альфа-токоферол является основной формой витамина Е, которая предпочтительно используется человеческим организмом для удовлетворения соответствующих диетических потребностей.
В частности, стереоизомер RRR-альфа-токоферола (или иногда называемый стереоизомером d-альфа-токоферола) считается естественным образованием альфа-токоферола и, как правило, проявляет наибольшую биодоступность из всех стереоизомеров альфа-токоферола.


Более того, ацетат RRR-альфа-токоферола представляет собой относительно стабилизированную форму витамина Е, которая чаще всего используется в качестве пищевой добавки при необходимости 2.
Альфа-токоферол, также известный как витамин Е1, является одной из нескольких форм витамина Е.
Альфа-токоферол представляет собой светло-желтую вязкую маслянистую жидкость без запаха, которая портится под воздействием света.


Альфа-токоферол получают из масла зародышей пшеницы или путем синтеза, биологически проявляет наибольшую активность витамина Е среди α-токоферолов и является антиоксидантом, замедляющим прогорклость, препятствуя самоокислению жиров.
Альфа-токоферол содержится в таких продуктах, как растительные масла и шортенинг, мясо, яйца, молоко и листовые овощи.


Альфа-токоферол важен для многих процессов в организме.
Альфа-токоферол состоит из изомера ad (d-альфа-токоферол), который более активен, чем смесь изомеров d и l (dl-альфа-токоферол).
Альфа-токоферол выполняет множество важных функций в организме.


Альфа-токоферол не только участвует в создании эритроцитов, которые переносят кислород по всему телу, но также способствует поддержанию оптимальной иммунной функции.
Кроме того, альфа-токоферол необходим для предотвращения свертывания крови в кровеносных сосудах, но его основная роль заключается в том, чтобы действовать в организме как антиоксидант, то есть он защищает клетки от окислительного повреждения.


Таким образом, альфа-токоферол защищает наш организм от окислительного стресса и может помочь предотвратить и лечить симптомы хронических воспалительных заболеваний, таких как диабет и остеоартрит.
Альфа-токоферол представляет собой жирорастворимую форму витамина Е, важного для здоровья человека в качестве антиоксиданта.


Часто в результате плохого питания или низкой абсорбции пищевого жира дефицит витамина Е отслеживается в образцах сыворотки пациентов с помощью ЖХ-МС/МС или ВЭЖХ.
Альфа-токоферол преобладает в организме благодаря особым механизмам, способствующим его накоплению.
Например, в печени «белок, переносящий α-токоферол», преимущественно включает α-токоферол в липопротеины плазмы.


Механизмы еще полностью не изучены, тем не менее, из-за этого альфа-токоферол традиционно считается лучшей формой витамина Е для добавок.
Альфа-токоферол обладает мощными антиоксидантными свойствами и действует специфически (наряду с другими токоферолами и токотриенолами) как жирорастворимый антиоксидант и участвует в снижении перекисного окисления липидов и поддержании стабильности мембран.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА:
Альфа-токоферол используется в качестве пищевой добавки, когда количество принимаемого с пищей витамина Е недостаточно.
Альфа-токоферол также используется для лечения дефицита витамина Е у лиц, подверженных риску из-за определенных заболеваний и состояний.
Альфа-токоферол необходим организму для поддержки иммунной системы и свертывания крови.


Альфа-токоферол работает как антиоксидант, защищая клетки от свободных радикалов.
Альфа-токоферол укрепляет иммунную систему и помогает предотвратить образование тромбов.
Альфа-токоферол также помогает предотвратить повреждение клеток, вызванное свободными радикалами (высокоактивными химическими веществами).


Альфа-токоферол изучается для профилактики и лечения некоторых видов рака.
Альфа-токоферол является типом антиоксиданта.
Основная роль альфа-токоферола заключается в том, чтобы действовать как антиоксидант, улавливая свободные электроны, так называемые «свободные радикалы», которые могут повредить клетки.


Альфа-токоферол также усиливает иммунную функцию и предотвращает образование тромбов в сердечных артериях.
Витамины-антиоксиданты, в том числе витамин Е, привлекли внимание общественности в 1980-х годах, когда ученые начали понимать, что повреждение свободными радикалами связано с ранними стадиями атеросклероза, закупоривающего артерии, и может также способствовать развитию рака, потере зрения и множеству других заболеваний. хронические состояния.


Витамин Е обладает способностью защищать клетки от повреждения свободными радикалами, а также снижать производство свободных радикалов в определенных ситуациях.
Альфа-токоферол используется многими для борьбы с аутоиммунными заболеваниями и некоторыми инфекциями.
Альфа-токоферол можно найти в следующих источниках пищи: соя; кукурузное и оливковое масло; орехи; семена; и ростки пшеницы.


Природный альфа-токоферол включает четыре токоферола, называемых альфа-, бета-, гамма- и дельта-токоферолом соответственно.
Форма, используемая в организме человека, представляет собой альфа-токоферол, и эта форма необходима для лечения дефицита витамина Е.
Только эта форма связывается транспортным белком печени, называемым транспортным белком альфа-токоферола, ��оторый переносит его к месту, где он включается в липопротеины и переносится в другие части тела.


Тем не менее известно, что альфа-токоферол является жирорастворимым антиоксидантом, способным нейтрализовать эндогенные свободные радикалы.
Это биологическое действие альфа-токоферола, следовательно, продолжает вызывать постоянный интерес и исследования того, можно ли использовать его антиоксидантные способности для предотвращения или лечения ряда различных состояний, таких как сердечно-сосудистые заболевания, заболевания глаз, диабет, рак и многое другое.


Организм будет в первую очередь использовать альфа-токоферол, и как только он окажет свое действие в качестве антиоксиданта, он преобразуется в токоферильный радикал и, следовательно, сам становится прооксидантным.
Затем токоферильный радикал необходимо регенерировать обратно в альфа-токоферол с помощью витамина С, глутатиона или CoQ10, чтобы он снова мог действовать как антиоксидант.


Альфа-токоферол используется для лечения дефицита витамина Е.
Альфа-токоферол доступен в виде жидкости и капсул, наполненных жидкостью.
Альфа-токоферол, также известный как витамин Е (обычно встречается на рынке как витамин Е Альфа-токоферол 400 МЕ), это один из важнейших витаминов для организма.


Альфа-токоферол помогает поддерживать оптимальную иммунную функцию и оптимальную вязкость крови, что является важным фактором способности спортсменов тренироваться и соревноваться.
Также говорят, что альфа-токоферол помогает облегчить мышечные спазмы.
Спортсмены имеют более высокие потребности в альфа-токофероле, чем люди, ведущие малоподвижный образ жизни.


В заключение, уровни альфа-токоферола влияют на многие аспекты нашего психического и физического здоровья.
Чтобы убедиться, что ваши уровни альфа-токоферола сбалансированы и стабильны, обязательно проверьте свои уровни и оцените, как вы можете внести правильные изменения, чтобы сбалансировать свое тело и разум.


-Другое использование этого лекарства
Альфа-токоферол используется вместе с другими витаминами и минералами для снижения риска возрастной дегенерации желтого пятна (AMD; продолжающееся заболевание глаз, которое вызывает потерю способности видеть прямо перед собой и может затруднить чтение, вождение автомобиля). , или выполнять другие повседневные действия) у определенных людей.


-Еда и питание:
Масла и жиры, кондитерские изделия и хлебобулочные изделия, закуски и крупы, какао и шоколад, специи и приправы, соусы и заправки, мясные продукты, детское питание, мягкие капсулы, диетические продукты, нутрицевтические составы, пищевые добавки и т. д.


-Косметика и уход за собой:
Антивозрастной уход, уход против морщин, ежедневный уход, защита кожи, уход за солнцем и после загара, уход за волосами, уход за руками и ногтями, уход за мужчинами и т. д.
-Питание животных:
Корм для домашних животных, корма, злаки и т. д.


-Использование препарата Альфа-токоферол:
Препарат альфа-токоферол используется для лечения и профилактики дефицита витамина Е.
С другой стороны, препарат противопоказан при повышенной чувствительности к альфа-токоферолу или к другим компонентам препарата.



ПРЕИМУЩЕСТВА АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА:
*Более высокая биодоступность, чем у синтетического витамина Е
* Защищает клеточные мембраны и укрепляет иммунную систему
* Снижает риск некоторых заболеваний
*Возможность указания на упаковке «Источник витамина Е».
* Борется с окислительным стрессом, блокируя свободные радикалы
* Увеличивает увлажнение кожи и предотвращает появление морщин
* Обладает противовоспалительными и заживляющими свойствами.
* Действует как естественный барьер против ультрафиолетовых лучей и токсинов
* Способствует росту волос и улучшает их внешний вид.
* Защищает животное в период беременности
* Предотвращает потерю питательной ценности жирных кислот



СТЕРЕОИЗОМЕРЫ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА:
Альфа-токоферол имеет три стереоцентра, поэтому это хиральная молекула.
Восемь стереоизомеров α-токоферола различаются конфигурацией этих стереоцентров.
RRR-α-токоферол является естественным.

Старое название RRR-α-токоферола - d-α-токоферол, но это обозначение d/l больше не следует использовать, потому что по историческим причинам неясно, должен ли l-α-токоферол означать энантиомер SSS или диастереомер SRR. .
SRR может быть назван 2-эпи-α-токоферолом, диастереомерная смесь RRR-α-токоферола и 2-эпи-α-токоферола может быть названа 2-амбо-α-токоферолом (ранее называвшимся dl-α-токоферолом). Смесь всех восьми диастереомеров называется all-rac-α-токоферолом.

Одна МЕ токоферола определяется как 2/3 миллиграмма RRR-α-токоферола (ранее называвшегося d-α-токоферолом).
МЕ также определяется как 0,9 мг равной смеси восьми стереоизомеров, которая представляет собой рацемическую смесь all-rac-α-токоферилацетата.
Эту смесь стереоизомеров часто называют dl-α-токоферилацетатом.
Начиная с мая 2016 года единица МЕ устарела, так что 1 мг «витамина Е» равен 1 мг d-альфа-токоферола или 2 мг dl-альфа-токоферола.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА:
Витамин Е является общим термином для природных и синтетических соединений, при этом наиболее важной группой веществ являются препараты токоферола, в которых в лечении в основном используется альфа-токоферол с наибольшей активностью.
Кроме того, в лечении не используются другие классы препаратов токоферола, включая бета-, гамма- и дельта-токоферол.

Альфа-токоферол — жирорастворимый витамин, широко распространенный в пищевых продуктах, особенно в растительных маслах, особенно в масле зародышей пшеницы, подсолнечном, хлопковом масле, крупах и яйцах.
Однако альфа-токоферол теряется при хранении и приготовлении пищи.

Суточная потребность в альфа-токофероле составляет около 4-15 мг. Дефицит альфа-токоферола встречается редко и возникает только у людей, которые не могут усваивать витамин Е или имеют наследственное заболевание, препятствующее поддержанию нормального уровня витамина Е в крови.
Точная биологическая функция Альфа-токоферола до конца не известна, но он считается антиоксидантом, предотвращающим окисление полиненасыщенных жирных кислот (это компонент клеточных мембран), фосфолипидов и липопротеинов плазмы), при образовании свободных радикалов они обладают способностью повреждать клеточные мембраны, белки и нуклеиновые кислоты, что приводит к дисфункции клеток и заболеваниям.

Альфа-токоферол реагирует со свободными радикалами с потерей пероксильных радикалов, но не с образованием новых свободных радикалов.
Из-за антиоксидантных свойств альфа-токоферола было проведено множество исследований с использованием витамина Е для облегчения симптомов слабоумия при болезни Альцгеймера, возрастной дегенерации желтого пятна, раке, склерозе, атеросклерозе коронарных артерий, катаракте.



КАК ПРИМЕНЯТЬ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ?
Альфа-токоферол выпускается в виде капсул, гелевых капсул и жидких капель для приема внутрь.
Альфа-токоферол обычно принимают один раз в день или по назначению врача.
Альфа-токоферол доступен без рецепта, но ваш врач может назначить его для лечения определенных заболеваний.

Внимательно следуйте указаниям на упаковке или этикетке продукта или инструкциям врача и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете.
Принимайте альфа-токоферол точно по назначению.
Не принимайте больше или меньше и не принимайте чаще, чем рекомендовано врачом.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА:
Химическая формула: C29H50O2
Молярная масса: 430,71 г/моль
Внешний вид: желто-коричневая вязкая жидкость
Плотность: 0,950 г/см3
Температура плавления: от 2,5 до 3,5 ° C (от 36,5 до 38,3 ° F; от 275,6 до 276,6 К)
Температура кипения: от 200 до 220 ° C (от 392 до 428 ° F, от 473 до 493 K) при 0,1 мм рт.
Растворимость в воде: нерастворим
Растворимость: растворим в спирте, эфире, ацетоне, маслах
Температура кипения: 393 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,95 г/см3 (20°С)
Температура воспламенения: 280°С
Температура плавления: 2,5–3,5 °C
Давление паров: <1 гПа (20 °C)
Растворимость: <0,001 г/л
Внешний вид: прозрачная, от бесцветной до желто-коричневой, вязкая маслянистая жидкость; почти без запаха
Кислотность соответствует:
Оптическое вращение: α 20/D (100 г/л; безводный этанол) -0,01 - 0,01°
Оптическое вращение: α 25/D (100 г/л; хлороформ) -0,05 - 0,05°
Показатель преломления: (n 20/D) 1,503 - 1,507
Удельная абсорбционная способность: A 1%/1см (292 нм; 0,1 г/л, безводный этанол) 72 - 76
Удельная абсорбционная способность: A 1%/1 см (292 нм; 0,05 г/л, безводный этанол) 71–76
Тяжелые металлы (в виде Pb): ≤ 10 частей на миллион

Молекулярный вес: 430,7
XLogP3-AA: 10,7
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 12
Точная масса: 430,381080833
Масса моноизотопа: 430,381080833
Площадь топологической полярной поверхности: 29,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 31
Официальное обвинение: 0
Сложность: 503
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 3
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: вязкое
Цвет: светло-желтый
Запах: без запаха
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления: 2,5 - 3,5 °С
Начальная точка кипения и интервал кипения: 208 - 210 °С при 0,0266 гПа.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: > 300 °C
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 4200 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде: 0,00001 г/л
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: > 6
Давление паров: 13 гПа при 155 °C
Плотность: 0,95 г/мл при 20 °C
Относительная плотность: 0,95 при 25 °C
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз. Защитные очки.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
*Стабильность при хранении:
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ол
ВИТАМИН Е
альфа-токоферол
D-альфа-токоферол
59-02-9
(+)-альфа-токоферол
5,7,8-триметилтокол
Аквасол Э
ТОКОФЕРОЛ
2074-53-5
(R,R,R)-альфа-токоферол
Фитогермин
Эпролин
а-токоферол
(2R,4'R,8'R)-альфа-токоферол
dl-a-токоферол
Денамоне
Витеолин
Эсорб
альфа-токоферол, D-
Токоферол альфа
альфа-витамин Е
альфа токоферол
D-альфа токоферол
(2R)-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-[(4R,8R)-4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИДЕКИЛ]ХРОМАН-6-ОЛ
(R)-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)хроман-6-ол
Витамин Еа
1406-18-4
Синтоферол
Токоферол (R,S)
ЧЕБИ:18145
Витамин-Е
Эвитамин
Профекундин
Уэйнекомицин
Альмефрол
эмиферол
Эпсилан
Этамикан
Токофарм
Сосуды
Витаёнон
Этавит
Илития
Эвион
(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидрохромен-6-ол
BBPio1_000362
18920-62-2
Витаплекс Е
Эпролин С
Спавит Е
идо-Е
Эндо Е
Н9ПР3490Х9
Вита Е
Переулок
Мед-Э
Антистерильный витамин
а-витамин Е
(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-хромен-6-ол
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-, (2R)-
Ви-Е
Е307
(+/-)-альфа-токоферол
2,5,7,8-Тетраметил-2-(4',8',12'-триметилтридецил)-6-хроманол
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-, (2R)-отн. -
Випримол
альфа-токоферол
да-токоферол
MFCD00072045
отн-альфа-витамин Е
RRR-альфа-токоферол
Витамин Е альфа
Витерра Э
Э Пролин
КАС-59-02-9
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-, (2R)-
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, (2R-(2R*(4R*,8R *)))-
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, [2R-[2R*(4R*,8R *)]]-
SMR000471844
ВИВ
альфа-токофероловая кислота
Тенокс ГТ 1
Реногран Ронотек 50
Ковитол Ф 1000
3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2Н-бензопиран-6-ол
Е 307 (токоферол)
(все-R)-альфа-токоферол
Фитогермин
Пальмовое
альфа-токоферол
(+-)-Мед-Э
УНИИ-Н9ПР3490Х9
Витамин Еальфа
КРИС 3588
НБК-20812
aD-токоферол
.АЛЬФА.-ТОКОФЕРОЛ, D-
HSDB 2556
Ферил-Е
Вита плюс Е
d-..-токоферол
Витамин е d-альфа
NCGC00016688-02
(+)--токоферол
Прествик_653
ЭИНЭКС 200-412-2
ИНЭКС 215-798-8
ИНЭКС 218-197-9
.альфа.-витамин Е
(+)-а-токоферол
НБК 20812
НБК 82623
RRR-альфа-токоферил
Витамин Е [USP]
()-альфа-токоферол
дельта-альфа-токоферол
альфа-дельта-токоферол
Токоферол, d-альфа-
Витамин Е (D-форма)
ЧЕМБЛ47
(R,R,R)-альфа-токоферол
Прествик3_000404
Е 307
(+)-альфа-токоферол
(+)-α-токоферол
бмсе000600
R,r,r-α-токоферол
ЕС 200-412-2
SCHEMBL3097
УНИИ-H4N855PNZ1
СТАВКА:PXR0174
BSPBio_000328
МЛС001066396
МЛС001335981
МЛС001335982
СТАВКА:ER0562
ИНС № 307А
T1539_SIGMA
H4N855PNZ1
ИНС-307А
(+)-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ-
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ [HSDB]
DTXSID0026339
(2R,4'R,8'R)-α-токоферол
.АЛЬФА.-ТОКОФЕРОЛ [MI]
HMS2096A10
HMS2231G08
C29H50O2 (D-альфа-токоферол)
D-АЛЬФА ТОКОФЕРОЛ [МАРТ.]
HY-N0683
ЦИНК4095858
Токс21_110563
Токс21_113208
Токс21_202081
БДБМ50458513
Е-307А
ЛМПР02020001
АКОС004910417
CS-8161
DB00163
(2R)-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-2,5,7,8-тетраметилхроман-6-ол
NCGC00142625-01
NCGC00142625-04
NCGC00142625-05
NCGC00142625-06
NCGC00142625-07
NCGC00142625-10
NCGC00259630-01
(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ол
(2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6- ол
AS-13990
J24.260H
Т2309
C02477
d-альфа, d-бета, d-гамма и d-дельта токоферолы
EN300-7417123
Q158348
Q-201932
W-107596
W-109164
Z2235811339
07AA93F0-3339-4EEC-B50B-ADB70F657087
(2R,4'R,8'R)-2,5,7,8-тетраметил-2-(4',8',12'-триметилтридецил)-6-хроманол
3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1-бензопиран-6-ол
(2R)-3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-2H-1-бензопиран-6-ол
(R)-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2H-хромен-6-ол
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, 2R-2R*(4R*,8R*) -
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, (2R*(4R*,8R*)) -(+-)-
Витамин Е
DL-all-rac-α-токоферол
(±)-α-токоферол
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ (ВИТАМИН Е)

Альфа-токоферол (витамин Е) представляет собой альфа-токоферол, имеющий конфигурацию R,R,R.
Встречающийся в природе стереоизомер альфа-токоферола, альфа-токоферол (витамин Е), особенно содержится в подсолнечном и оливковом маслах.
Альфа-токоферол (витамин Е) играет роль антиоксиданта, нутрицевтика, антиатерогенного средства, ингибитора EC 2.7.11.13 (протеинкиназы С), антикоагулянта, иммуномодулятора, противовирусного средства, микроэлемента, метаболита водорослей и растительный метаболит.

КАС: 2074-53-5
МФ: C29H50O2
МВт: 430,71
ЕИНЭКС: 218-197-9

Альфа-токоферол (витамин Е) представляет собой энантиомер (S,S,S)-альфа-токоферола.
Альфа-токоферол (витамин Е) — жирорастворимый витамин, имеющий несколько форм, но альфа-токоферол — единственный, который используется организмом человека.
Основная роль альфа-токоферола (витамина Е) — действовать как антиоксидант, удаляя свободные электроны — так называемые «свободные радикалы», — которые могут повредить клетки.
Альфа-токоферол (витамин Е) также усиливает иммунную функцию и предотвращает образование тромбов в сердечных артериях.
Витамины-антиоксиданты, в том числе альфа-токоферол (витамин Е), привлекли внимание общественности в 1980-х годах, когда ученые начали понимать, что повреждение свободными радикалами происходит на ранних стадиях атеросклероза, вызывающего закупорку артерий, а также может способствовать развитию рака, потере зрения, и множество других хронических заболеваний.
Альфа-токоферол (витамин Е) обладает способностью защищать клетки от повреждения свободными радикалами, а также уменьшать выработку свободных радикалов в определенных ситуациях.
Однако противоречивые результаты исследований омрачили некоторые перспективы использования высоких доз витамина Е для предотвращения хронических заболеваний.

Альфа-токоферол (витамин Е) представляет собой группу из восьми жирорастворимых соединений, включающих четыре токоферола и четыре токотриенола.
Дефицит альфа-токоферола (витамина Е), который встречается редко и обычно возникает из-за основной проблемы с перевариванием пищевых жиров, а не из-за диеты с низким содержанием витамина Е, может вызвать проблемы с нервами.
Альфа-токоферол (витамин Е) — жирорастворимый антиоксидант, который может помочь защитить клеточные мембраны от активных форм кислорода.
Во всем мире правительственные организации рекомендуют взрослым потреблять от 3 до 15 мг в день.
По состоянию на 2016 год потребление альфа-токоферола было ниже рекомендаций, согласно всемирному обзору более ста исследований, в которых сообщалось о среднем потреблении альфа-токоферола с пищей 6,2 мг в день.

Популяционные исследования показали, что люди, которые потребляли продукты с большим содержанием альфа-токоферола (витамина Е) или которые решили самостоятельно употреблять пищевые добавки с витамином Е, имели меньшую заболеваемость сердечно-сосудистыми заболеваниями, раком, деменцией и другими заболеваниями.
Однако плацебо-контролируемые клинические исследования с использованием альфа-токоферола (витамина Е) в качестве добавки в суточной дозе до 2000 мг в день не всегда могли повторить эти результаты.
В США употребление добавок альфа-токоферола (витамина Е) достигло пика примерно в 2002 году, но к 2006 году оно снизилось более чем вдвое.
Авторы предположили, что снижение использования могло быть связано с публикациями крупных плацебо-контролируемых исследований, которые не показали либо никаких преимуществ, либо фактических негативных последствий от высоких доз альфа-токоферола (витамина Е).

Как природные, так и синтетические токоферолы подвержены окислению, поэтому пищевые добавки этерифицируются, образуя токоферилацетат в целях стабильности.
Токоферолы и токотриенолы встречаются в формах α (альфа), β (бета), γ (гамма) и δ (дельта), что определяется количеством и положением метильных групп в хроманольном кольце.
Все восемь этих витамеров имеют двойное хромановое кольцо с гидроксильной группой, которая может отдавать атом водорода для уменьшения свободных радикалов, и гидрофобную боковую цепь, которая позволяет проникать в биологические мембраны.

Альфа-токоферол (витамин Е) был открыт в 1922 году, выделен в 1935 году и впервые синтезирован в 1938 году.
Поскольку активность витамина была впервые определена как необходимая для оплодотворенных яиц, приводящих к живорождению (у крыс), ему было присвоено название «токоферол» от греческих слов, означающих рождение и вынашивание или вынашивание.
Альфа-токоферол (витамин Е), извлеченный естественным путем из растительных масел или, чаще всего, в виде синтетического токоферилацетата, продается в качестве популярной пищевой добавки, либо сам по себе, либо включенный в поливитаминный продукт, а также в маслах или лосьонах для использования. на коже.

Химические свойства альфа-токоферола (витамина Е)
Точка кипения: 485,9±0,0 °C (прогнозируется)
Плотность: 0,93
Температура хранения: Хранить при -20°C, беречь от света.
Растворимость в этаноле: 50 мг/мл (116,09 мМ); ДМСО: 16,11 мг/мл (37,40 мМ)
рка: 11,40±0,40 (прогнозируется)
Ссылка на базу данных CAS: 2074-53-5.

Физические свойства
Альфа-токоферол (витамин Е) продемонстрировал некоторый успех в лечении синдрома желтых ногтей при пероральном приеме (от 600 до 1200 ЕС в день) в течение нескольких месяцев.
Местное применение альфа-токоферола (витамина Е) также показало значительное улучшение симптомов синдрома желтых ногтей, а также увеличение скорости роста ногтей через шесть месяцев.

Химия
Пищевая ценность альфа-токоферола (витамина Е) определяется эквивалентностью 100% активности альфа-токоферола в конфигурации RRR.
Молекулы, которые обеспечивают активность альфа-токоферола, представляют собой четыре токоферола и четыре токотриенола, в каждой группе из четырех человек, идентифицируемых префиксами альфа- (α-), бета- (β-), гамма- (γ-) и дельта- (δ). -).
В альфа(α)-токофероле к каждому из трёх сайтов «R» присоединена метильная группа (CH3).
Для бета(β)-токоферола: R1 = метильная группа, R2 = H, R3 = метильная группа.
Для гамма(γ)-токоферола: R1 = H, R2 = метильная группа, R3 = метильная группа. Для дельта(δ)-токоферола: R1 = H, R2 = H, R3 = метильная группа.
Те же конфигурации существуют для токотриенолов, за исключением того, что гидрофобная боковая цепь имеет три двойные углерод-углеродные связи, тогда как токоферолы имеют насыщенную боковую цепь.

Использование
Альфа-токоферол (витамин Е) считается наиболее важным жирорастворимым антиоксидантом и поглотителем свободных радикалов.
Исследования показывают, что альфа-токоферол (витамин Е) выполняет эти функции при местном применении.
Альфа-токоферол (витамин Е) также является фотопротектором и помогает защитить клеточную мембрану от повреждения свободными радикалами.
Кроме того, альфа-токоферол (витамин Е) выполняет консервирующую функцию, учитывая его способность защищать от окисления.
Это приносит пользу не только коже, но и продукту с точки зрения долговечности.

В качестве увлажняющего средства витамин Е хорошо впитывается через кожу, демонстрируя сильное сродство с мелкими кровеносными сосудами и способность усиливать кровообращение в коже.
Считается, что альфа-токоферол (витамин Е) улучшает способность кожи связывать воду.
Кроме того, было обнаружено, что эмульсии альфа-токоферола (витамина Е) уменьшают трансэпидермальную потерю воды, тем самым улучшая внешний вид грубой, сухой и поврежденной кожи.
Считается, что альфа-токоферол (витамин Е) помогает поддерживать соединительную ткань.
Есть доказательства того, что витамин Е эффективен в предотвращении раздражения, вызванного воздействием солнца: исследования показывают, что альфа-токоферол (витамин Е), местно применяемый перед ультрафиолетовым облучением, защищает от повреждения клеток эпидермиса, вызванного воспалением.
Это указывает на возможные противовоспалительные свойства.

Перекисное окисление липидов в тканях может быть одной из причин старения кожи.
Однако витамин Е, по-видимому, противодействует снижению функционирования сальных желез и уменьшает чрезмерную пигментацию кожи, которая, как обнаружено, увеличивается почти линейно с возрастом.
Альфа-токоферол (витамин Е) доступен также в виде токоферол-полипептидного комплекса, который доставляет витамин в вододиспергируемой форме.
Таким образом, при включении в косметические составы альфа-токоферол (витамин Е) не нуждается в других соединениях для его растворения.
Альфа-токоферол (витамин Е) полезен в антивозрастных кремах и лосьонах, а также в продуктах для защиты от ультрафиолета. Токоферол представляет собой природный витамин Е, который содержится в различных маслах зародышей злаков, включая масло зародышей пшеницы.
Альфа-токоферол (витамин Е) также можно получить синтетическим путем.

Клиническое использование
Дефицит альфа-токоферола (витамина Е) характеризуется низким уровнем токоферола в сыворотке крови и положительным результатом теста на гемолиз перекиси водорода.
Считается, что этот дефицит возникает у пациентов с заболеваниями желчевыводящих путей, поджелудочной железы или кишечника, характеризующимися чрезмерно�� стеатореей.
У недоношенных детей с высоким потреблением жирных кислот наблюдается синдром дефицита, характеризующийся отеками, анемией и низким уровнем токоферола.
Это состояние можно изменить, если дать альфа-токоферол (витамин Е).

преимущества
Альфа-токоферол (витамин Е) — это жирорастворимое питательное вещество, которое содержится во многих продуктах питания.
Альфа-токоферол (витамин Е) является наиболее распространенным антиоксидантом в коже и наиболее важным жирорастворимым мембраносвязанным антиоксидантом в организме.
Организму также необходим альфа-токоферол (витамин Е) для укрепления иммунной системы и борьбы с вторгающимися бактериями и вирусами.
Альфа-токоферол (витамин Е) помогает расширить кровеносные сосуды и предотвратить свертывание крови в них.
Кроме того, клетки используют альфа-токоферол (витамин Е) для взаимодействия друг с другом и выполнения многих важных функций.

Показания
Альфа-токоферол (витамин Е) — мощный антиоксидант, способный защищать полиненасыщенные жирные кислоты от окислительного распада.
Этот витамин также способствует увеличению использования витамина А.
Хотя было предложено несколько других физиологических действий, на сегодняшний день не существует объединяющей концепции, объясняющей эти действия.
Альфа-токоферол (витамин Е) содержится в различных продуктах питания, наиболее богатыми источниками которого являются растительные масла, в том числе зародыши пшеницы и риса, а также липиды зеленых листьев.

Побочные эффекты
Длительное применение больших доз альфа-токоферола (витамина Е) может привести к мышечной слабости, усталости, головной боли и тошноте.
Эту токсичность можно обратить вспять, прекратив прием больших доз добавок.

Токсикология
Альфа-токоферол (витамин Е) известен как витамин Е и содержится во многих растениях, особенно в салате и люцерне.
Цвет альфа-токоферола (витамина Е) меняется от желтого до темно-коричневого под воздействием солнечного света.
Натуральные растительные масла трудно окисляются из-за присутствия токоферола.
Однако в процессе переработки токоферол может быть удален из масел; следовательно, рафинированные растительные масла могут стать нестабильными по отношению к окислению.
В одном эксперименте альфа-токоферол (витамин Е) оказался относительно безобидным: его назначали пациентам в течение нескольких месяцев как перорально, так и парентерально в дозе 300 мг/день без каких-либо побочных эффектов.
Однако в другом эксперименте 6 из 13 пациентов, получивших аналогичные дозы, жаловались на головную боль, тошноту, усталость, головокружение и помутнение зрения.
Хотя хроническая токсичность альфа-токоферола (витамина Е) тщательно не изучена, ВОЗ рекомендует максимальную суточную дозу 2 мг/кг/день.

Синонимы
ВИТАМИН Е
альфа-токоферол
D-альфа-токоферол
59-02-9
5,7,8-Триметилтокол
(+)-альфа-токоферол
альфа-токоферол
Фитогермин
ТОКОФЕРОЛ
2074-53-5
(R,R,R)-альфа-токоферол
Синтоферол
Витеолин
Эпролин
Эсорбировать
альфа-токоферол
(2R,4'R,8'R)-альфа-токоферол
Токоферол альфа
дл-а-токоферол
Профекундин
Денамон
Эпсилан
Токофарм
сосуды
Випримол
Этавит
альфа-токоферол
Эвион
альфа-Токоферол, D-
d-a-токоферол
альфа-витамин Е
Витамин Е альфа
Эпролин С
Витерра Э
Э Пролин
D-альфа-токоферол
Аквасол Е
Переулок
Мед-Э
Антистерильный витамин
альфа-токофероловая кислота
Тенокс ГТ 1
Ви-Э
Реногран Ронотек 50
(2R)-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-[(4R,8R)-4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИДЕЦИЛ]ХРОМАН-6-ОЛ
Ковитол Ф 1000
Уэйнкомицин
Е 307 (токоферол)
(R)-2,5,7,8-Тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)хроман-6-ол
Витамин Еа
a-D-токоферол
идо-Э
Токоферол (R,S)
(+)-а-Токоферол
ССРИС 3588
1406-18-4
ЧЕБИ:18145
Витамин-Е
2,5,7,8-Тетраметил-2-(4',8',12'-триметилтридецил)-6-хроманол
ХДБ 2556
Э-Вимин
ЭИНЭКС 200-412-2
НСК 20812
(all-R)-альфа-токоферол
Эвитамин
Альмефрол
Е307
Эмиферол
Этамический
Витаёнон
Илития
(+-)-Мед-Э
UNII-N9PR3490H9
(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-хромен-6-ол
Х4Н855ПНЗ1
BPBio1_000362
18920-62-2
Витаплекс Э
Кови-окс
DTXSID0026339
Е 307
.АЛЬФА.-ТОКОФЕРОЛ, D-
Спавит Е
ЭК 200-412-2
альфа-D-токоферол
Эндо Э
N9PR3490H9
Вита Э
ЭИНЭКС 215-798-8
ЭИНЭКС 218-197-9
а-витамин Е
НСК 82623
(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидрохромен-6-ол
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-, (2R)-
(+-)-альфа-токоферол
C29H50O2
(+/-)-альфа-токоферол
относительный альфа-витамин Е
3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6-ол
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-, (2R)-рел -
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ
Альфа-токоферола ацетат представляет собой химическое соединение, состоящее из уксусной кислоты и токоферола (витамина Е).
Альфа-токоферола ацетат, также известный как ацетат витамина Е, представляет собой синтетическую форму витамина Е.
Альфа-токоферола ацетат представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и α-токоферола.


Номер CAS: 7695-91-2
Номер CAS: 58-95-7 RRR-α-изомер
Номер леев: MFCD00072042
Химическая формула: C31H52O3.


Альфа-токоферола ацетат — это основная форма витамина Е, которая преимущественно используется организмом человека для удовлетворения соответствующих диетических потребностей.
В частности, стереоизомер альфа-токоферола ацетата (или иногда называемый стереоизомером d-альфа-токоферола) считается естественным образованием альфа-токоферола и обычно демонстрирует наибольшую биодоступность из всех стереоизомеров альфа-токоферола.


Более того, ацетат альфа-токоферола представляет собой относительно стабилизированную форму витамина Е, которая чаще всего используется в качестве пищевой добавки при необходимости.
Тем не менее, известно, что ацетат альфа-токоферола является жирорастворимым антиоксидантом, способным нейтрализовать эндогенные свободные радикалы.


Это биологическое действие альфа-токоферола ацетата, следовательно, продолжает вызывать постоянный интерес и изучение того, можно ли использовать его антиоксидантные способности для предотвращения или лечения ряда различных состояний, таких как сердечно-сосудистые заболевания, глазные заболевания, диабет, рак и многое другое. .


Альфа-токоферола ацетат более устойчив к окислению при хранении, чем неэстерифицированные токоферолы.
Биодоступность альфа-токоферола из альфа-токоферилацетата примерно эквивалентна биодоступности свободного альфа-токоферола.
Альфа-токоферола ацетат принадлежит к классу органических соединений, известных как соединения витамина Е.


Это группа жирорастворимых соединений, содержащих токофероловый или токотриеноловый скелет или полученных из него.
DL-α-токоферола ацетат представляет собой эфирную форму ацетата альфа-токоферола.
Токоферолы представляют собой серию хиральных органических молекул, которые различаются по степени метилирования фенольной части хроманольного кольца.


Токоферолы – это жирорастворимые антиоксиданты, которые защищают клеточные мембраны от окислительного повреждения. Альфа-токоферол — это форма токоферола, преимущественно усваиваемая человеком.
Альфа-токоферола ацетат – природный фенол, содержащийся в травах Isodon adenantha, проявляет антикоагулянтную активность, обладает высокой биологической активностью и химической стабильностью.


При более низком уровне (200 мг кг(-1) мяса) ацетат альфа-токоферола существенно снижает перекисное окисление липидов.
Альфа-токоферола ацетат, также известный как а-токоферолуксусная кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как соединения витамина Е.
Это группа жирорастворимых соединений, содержащих токофероловый или токотриеноловый скелет или полученных из него.


На основании обзора литературы было опубликовано значительное количество статей об ацетате альфа-токоферола.
Альфа-токоферола ацетат выглядит как грязно-белые кристаллы без запаха. Темнеет при 401 °F.
Альфа-токоферола ацетат — это токол.


Альфа-токоферола ацетат — это основная форма витамина Е, которая преимущественно используется организмом человека для удовлетворения соответствующих диетических потребностей.
В частности, стереоизомер альфа-токоферола ацетата (или иногда называемый стереоизомером d-альфа-токоферола) считается естественным образованием альфа-токоферола и обычно демонстрирует наибольшую биодоступность из всех стереоизомеров альфа-токоферола.


Более того, ацетат альфа-токоферола представляет собой относительно стабилизированную форму витамина Е, которая чаще всего используется в качестве пищевой добавки при необходимости.
Альфа-токоферола ацетат впоследствии чаще всего назначается в качестве пищевой добавки людям, у которых может наблюдаться настоящий дефицит витамина Е.


Сам по себе ацетат альфа-токоферола естественным образом содержится в различных продуктах питания, добавляется к другим или используется в коммерчески доступных продуктах в качестве пищевой добавки.
Рекомендуемые нормы потребления альфа-токоферола ацетата составляют: мужчины = 4 мг (6 МЕ), женщины = 4 мг (6 МЕ) в возрасте 0–6 месяцев, мужчины = 5 мг (7,5 МЕ), женщины = 5 мг ( 7,5 МЕ) в возрасте 7–12 месяцев, самцы = 6 мг (9 МЕ), самки = 6 мг (9 МЕ) в возрасте 1–3 лет, самцы = 7 мг (10,4 МЕ) самки = 7 мг (10,4 МЕ) в возрасте в возрасте 4–8 лет, мужчины = 11 мг (16,4 МЕ), женщины = 11 мг (16,4 МЕ) в возрасте 9–13 лет, мальчики = 15 мг (22,4 МЕ), женщины = 15 мг (22,4 МЕ), беременность = 15 мг ( 22,4 МЕ) в период лактации = 19 мг (28,4 МЕ) в возрасте старше 14 лет.


Большинство людей получают достаточное количество ацетата альфа-токоферола из своего рациона; настоящий дефицит витамина Е считается редким явлением.
Тем не менее, известно, что ацетат альфа-токоферола является жирорастворимым антиоксидантом, способным нейтрализовать эндогенные свободные радикалы.


Это биологическое действие альфа-токоферола ацетата, следовательно, продолжает вызывать постоянный интерес и изучение того, можно ли использовать его антиоксидантные способности для предотвращения или лечения ряда различных состояний, таких как сердечно-сосудистые заболевания, глазные заболевания, диабет, рак и многое другое. .


Однако на данный момент существует недостаток официальных данных и доказательств в поддержку каких-либо дополнительных показаний к использованию альфа-токоферола ацетата.
Альфа-токоферола ацетат — это натуральный продукт, обнаруженный в Senegalia catechu, Myriactis humilis и Senegalia Polyacantha, по имеющимся данным.
Альфа-токоферола ацетат и один из самых мощных антиоксидантов токоферолов.


Альфа-токоферола ацетат проявляет антиоксидантную активность благодаря наличию фенольного водорода в ядре 2H-1-бензопиран-6-ола.
Альфа-токоферола ацетат имеет четыре метильные группы в ядре 6-хроманола.
Природная d-форма ацетата альфа-токоферола более активна, чем его синтетическая рацемическая смесь dl-альфа-токоферола.


Альфа-токоферола ацетат, также известный как токоферилацетат, представляет собой синтетическую форму витамина Е, содержащуюся в пищевых добавках и средствах по уходу за кожей.
Альфа-токоферола ацетат считается наиболее стабильной и активной формой витамина Е и лучшим вариантом в целом для лечения дефицита витамина Е.
Альфа-токоферола ацетат — это особая форма витамина Е, которая часто встречается в средствах по уходу за кожей и пищевых добавках.


Альфа-токоферола ацетат также известен как токоферилацетат, токоферолацетат или ацетат витамина Е.
Альфа-токоферола ацетат известен своими антиоксидантными свойствами.
Антиоксиданты помогают защитить организм от вредных соединений, называемых свободными радикалами.


Обычно свободные радикалы образуются, когда ваш организм преобразует пищу в энергию.
Однако свободные радикалы также могут поступать из ультрафиолетового излучения, сигаретного дыма и загрязнения воздуха.
В природе ацетат альфа-токоферола встречается в форме токоферила или токотриенола.


И токоферил, и токотриенол имеют четыре формы, известные как альфа, бета, гамма и дельта.
Альфа-токоферил (АТ) является наиболее активной формой ацетата альфа-токоферола у человека.
Альфа-токоферола ацетат более стабилен, чем АТ, а это означает, что он может лучше противостоять стрессам окружающей среды, таким как тепло, воздух и свет.


Это делает ацетат альфа-токоферола идеальным для использования в добавках и обогащенных продуктах, поскольку он имеет более длительный срок хранения.
Альфа-токоферола ацетат – это форма витамина Е.
Альфа-токоферола ацетат можно получить из пищевых источников.


Альфа-токоферола ацетат представляет собой перорально активную синтетическую форму витамина Е.
Альфа-токоферола ацетат представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и α-токоферола.
Альфа-токоферола ацетат – это водонерастворимый витамин Е, образующийся путем этерификации уксусной кислоты и токоферола.


Альфа-токоферола ацетат представляет собой водонерастворимый витамин Е, образующийся путем этерификации уксусной кислоты и токоферола.
Альфа-токоферола ацетат обеспечивает превосходную антиоксидантную активность на коже, но в меньшей степени в косметических продуктах, поскольку ферментам сначала необходимо отщепить ацетат для образования активного витамина Е.


Альфа-токоферола ацетат, также известный как ацетат витамина Е, представляет собой распространенную витаминную добавку с молекулярной формулой C31H52O3 (для формы «α»).
Альфа-токоферола ацетат представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и токоферола (витамина Е).
При пероральном приеме ацетат альфа-токоферола превращается в АТ в кишечнике.


Альфа-токоферола ацетат также добавляют в обогащенные продукты, такие как крупы, фруктовые соки и многие спреды.
Вы можете проверить этикетки на продуктах, чтобы узнать, был ли добавлен ацетат альфа-токоферола.
Если вы хотите увеличить потребление альфа-токоферола ацетата, вам следует начать с увеличения потребления этих продуктов.


Он менее стабилен в окружающей среде, чем ацетат альфа-токоферола, что затрудняет его хранение.
Хотя ацетат альфа-токоферола менее чувствителен к теплу и свету, чем АТ, в коже происходит меньшее преобразование АТА в активную форму АТ.
Это связано с тем, что клетки верхнего слоя кожи гораздо менее метаболически активны.


В результате нанесение на кожу косметических продуктов, содержащих альфа-токоферола ацетат, может оказаться не очень эффективным.
Это подтверждается исследованием 2011 года, опубликованным в журнале «Медицинские принципы и практика».
Они обнаружили, что, хотя после использования продукта на верхних уровнях кожи присутствовал ацетат альфа-токоферола, активного АТ не было.


Хотя существует множество исследований потенциальных преимуществ АТ, исследования преимуществ альфа-токоферола ацетата ограничены.
Результаты этих исследований ацетата альфа-токоферола неоднозначны.
Для достижения положительного эффекта альфа-токоферола ацетат обычно необходимо использовать с другими витаминами и минералами.


В другом обзоре исследований Институт Лайнуса Полинга обнаружил, что употребление ацетата альфа-токоферола вместе с другими антиоксидантными добавками не оказывает никакого влияния ни на развитие, ни на профилактику катаракты.


Что касается преимуществ альфа-токоферола ацетата, результаты исследований неоднозначны в отношении того, полезны ли они при следующих состояниях:
*ишемическая болезнь сердца
*рак
* снижение когнитивных функций, например болезнь Альцгеймера.


Альфа-токоферола ацетат — жирорастворимый витамин и один из важнейших антиоксидантов.
Ацетат альфа-токоферола растворим в органических растворителях, таких как жир и этанол, нерастворим в воде, стабилен к нагреванию и кислоте, неустойчив к щелочам, чувствителен к кислороду и нечувствителен к нагреванию, но активность витамина Е значительно снижается при жарке.


Альфа-токоферола ацетат представляет собой форму витамина Е, в основном используемую для домашнего скота и птицы из-за дефицита витамина Е, вызванного мышечной дистрофией или болезнью белых мышц, для предотвращения репродуктивной дисфункции скота и птицы, дисфункции нервной системы и т. д.
Альфа-токоферола ацетат, также известный как витамин Е1, является одной из нескольких форм витамина Е.
Альфа-токоферола ацетат выглядит как светло-желтая вязкая маслянистая жидкость без запаха, которая портится под воздействием света.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
Альфа-токоферола ацетат является биокатализатором, который может регулировать углеводный обмен, способствовать созреванию половых желез и репродуктивной функции, тесно связан с воспроизводством домашнего скота и птицы и играет роль в содействии зачатию и предотвращении выкидышей.
Достаточное количество ацетата альфа-токоферола, добавляемого в корм, может способствовать развитию систем животных, снижать заболеваемость, смертность и увеличивать привес животных.


Альфа-токоферола ацетат также может ускорять синтез гонадотропинов в передней доле гипофиза животных и улучшать репродуктивные показатели, тем самым увеличивая количество пометов и яиц у животных.
Использование ацетата альфа-токоферола в косметике и личной гигиене: уход против старения, уход против морщин, ежедневный уход, защита кожи, уход от солнца и после загара, уход за волосами, уход за руками и ногтями, уход за мужчинами и т. д.


Использование ацетата альфа-токоферола в питании животных: корм для домашних животных, корма, крупы и т. д.
Альфа-токоферола ацетат — наиболее часто используемая версия чистого витамина Е в косметике.
Альфа-токоферола ацетат является мощным ингибитором пролиферации эстроген-положительных и эстроген-отрицательных клеточных линий рака молочной железы человека в дозозависимой форме in vitro.


Альфа-токоферола ацетат используется для ингибирования.
Использование ацетата альфа-токоферола в пищевых продуктах и питании:
Масла и жиры, Кондитерские изделия и хлебобулочные изделия, Закуски и крупы, Какао и шоколад, Специи и приправы, Соусы и заправки, Мясные продукты, Детское питание, Мягкие капсулы,

Диетические продукты, нутрицевтические составы, пищевые добавки и т. д.
Альфа-токоферола ацетат продается для предотвращения некоторых состояний здоровья или заболеваний.
Использование ацетата альфа-токоферола должно быть индивидуально подобрано и проверено медицинским работником, например дипломированным диетологом, фармацевтом или поставщиком медицинских услуг.


Альфа-токоферола ацетат имеет множество предлагаемых применений, в первую очередь из-за его антиоксидантных свойств, которые, как считается, защищают клетки от свободных радикалов.
Альфа-токоферола ацетат используется для уменьшения воспаления, предотвращения сердечных заболеваний, предотвращения рака, содействия заживлению ран, замедления снижения когнитивных функций, замедления прогрессирования дегенерации желтого пятна (заболевания глаз, влияющие на центральное зрение).


Однако для поддержки большинства этих утверждений недостаточно доказательств.
Многие исследования показали, что ацетат альфа-токоферола неэффективен для этих целей.
Благодаря своей более высокой стабильности альфа-токоферола ацетат также используется в пищевых добавках с витамином Е.


Альфа-токоферола ацетат используется в качестве альтернативы свободному токоферолу, поскольку он более стабилен по составу.
Ацетат альфа-токоферола в наших продуктах служит антиоксидантом для продукта и обеспечивает его кондиционирующие свойства для кожи.
Альфа-токоферола ацетат используется в качестве антиоксиданта в маслах и добавках витамина Е.


Наиболее распространенная форма ацетата альфа-токоферола используется в солнцезащитных кремах и средствах по уходу за кожей.
Альфа-токоферола ацетат используется в качестве пищевой добавки.
Альфа-токоферола ацетат разрешен к использованию в качестве инертного ингредиента в непищевых пестицидных продуктах.


Ацетат альфа-токоферола получают из масла зародышей пшеницы или путем синтеза. Он биологически проявляет наибольшую активность витамина Е среди альфа-токоферолов и является антиоксидантом, замедляющим прогоркание, препятствуя самоокислению жиров.
Альфа-токоферола ацетат содержится в таких продуктах, как растительные масла и шортенинги, мясо, яйца, молоко и листовые овощи.


Альфа-токоферола ацетат важен для многих процессов в организме.
Альфа-токоферола ацетат используется для лечения дефицита витамина Е.
Альфа-токоферола ацетат доступен в виде жидкости и капсул, наполненных жидкостью.


Альфа-токоферола ацетат используется только для наружного применения.
Альфа-токоферола ацетат можно использовать для исследования восприимчивости выращиваемой рыбы к инфекционным заболеваниям.
Альфа-токоферола ацетат используется во всех видах средств по уходу за кожей, включая солнцезащитные средства и средства для макияжа.


Альфа-токоферола ацетат может улучшить внешний вид стареющей кожи, делая ее заметно моложе.
Ацетат альфа-токоферола ацетата использовался в качестве добавки к витамину Е для изучения того, может ли добавление антиоксиданта или витамина Е в рацион крыс с колитом, вызванным декстрансульфатом натрия (DSS), снизить вредное воздействие воспалительного заболевания кишечника.


Альфа-токоферола ацетат часто используется в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи.
Альфа-токоферола ацетат не окисляется и может проникать через кожу в живые клетки, где около 5% превращается в свободный токоферол. Заявления об ацетате альфа-токоферола оказывают благотворное антиоксидантное действие.


Альфа-токоферола ацетат используется в качестве альтернативы самому токоферолу, поскольку фенольная гидроксильная группа блокируется, что обеспечивает менее кислый продукт с более длительным сроком хранения.
Считается, что ацетат альфа-токоферола медленно гидролизуется после впитывания в кожу, регенерируя токоферол и обеспечивая защиту от солнечных ультрафиолетовых лучей.


Хотя альфа-токоферола ацетат широко используется в качестве лекарства для местного применения с заявлениями об улучшении заживления ран и уменьшении рубцовой ткани, обзоры неоднократно приходили к выводу, что доказательств в поддержку этих утверждений недостаточно.
Альфа-токоферола ацетат оказывает увлажняющее, успокаивающее и успокаивающее действие на кожу.


-Использование в косметике:
Альфа-токоферола ацетат часто используется в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи.
Альфа-токоферола ацетат не окисляется и может проникать через кожу в живые клетки, где около 5% превращается в свободный токоферол. Утверждаются полезные антиоксидантные эффекты.
Альфа-токоферола ацетат используется в качестве альтернативы самому токоферолу, поскольку фенольная гидроксильная группа блокируется, что обеспечивает менее кислый продукт с более длительным сроком хранения.

Считается, что ацетат альфа-токоферола медленно гидролизуется после впитывания в кожу, регенерируя токоферол и обеспечивая защиту от солнечных ультрафиолетовых лучей.
Альфа-токоферола ацетат был впервые синтезирован в 1963 году сотрудниками Hoffmann-La Roche.



ПРЕИМУЩЕСТВА АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
*Более высокая биодоступность, чем у синтетического витамина Е.
* Защищает клеточные мембраны и укрепляет иммунную систему.
*Снижает риск некоторых заболеваний.
*Возможность указания на упаковке «Источник витамина Е».
* Борется с окислительным стрессом, блокируя свободные радикалы.
*Повышает гидратацию кожи и предотвращает появление морщин.
*Обладает противовоспалительными и заживляющими свойствами.
* Действует как естественный барьер против ультрафиолетовых лучей и токсинов.
*Способствует росту волос и улучшает их внешний вид.
* Защищает животное в период беременности.
*Предотвращает потерю пищевой ценности жирных кислот.
*Сертификаты: Кошерный, Халяль, Экосерт, Космос.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
1. Повысьте секрецию половых гормонов, чтобы увеличить жизнеспособность и количество сперматозоидов у мужчин; увеличить концентрацию эстрогена у женщин, повысить фертильность, предотвратить выкидыш.
2. Подавляет перекисную реакцию липидов в хрусталике глаза, расширяет периферические кровеносные сосуды и улучшает кровообращение.

3. Ацетат альфа-токоферола можно использовать в качестве антиоксиданта.
Альфа-токоферола ацетат помогает предотвратить окисление полиненасыщенных жирных кислот и фосфолипидов, поэтому он может поддерживать целостность клеточной мембраны.
4. Ацетат альфа-токоферола может защитить витамин А от окислительного повреждения и усилить его эффект.

5. Доказано, что альфа-токоферола ацетат и соединения йода предотвращают симптомы, связанные с дефицитом витамина Е.
6. Альфа-токоферола ацетат предотвращает чрезмерную агглютинацию тромбоцитов и улучшает стабильность мембран эритроцитов и синтез эритроцитов.



ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ, АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ:
Помимо пищевых добавок и косметических продуктов, альфа-токоферола ацетат можно найти в следующих продуктах:
*зеленые листовые овощи, такие как брокколи и шпинат.
*масла, такие как подсолнечное масло, масло зародышей пшеницы и кукурузное масло.
*семена подсолнечника
*орехи, такие как миндаль и арахис
*цельнозерновые
*фрукты, такие как киви и манго



ХИМИЯ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
При комнатной температуре ацетат альфа-токоферола представляет собой жирорастворимую жидкость.
Альфа-токоферола ацетат имеет 3 хиральных центра и, следовательно, 8 стереоизомеров.
Альфа-токоферола ацетат получают путем этерификации альфа-токоферола уксусной кислотой.

2R,4R,8R-изомер, также известный как ацетат RRR-альфа-токоферола, является наиболее распространенным изомером, используемым для различных целей.
Это связано с тем, что ацетат альфа-токоферола встречается в природе преимущественно как RRR-α-токоферол.
Альфа-токоферола ацетат не кипит при атмосферном давлении и начинает разлагаться при 240 °C.
Ацетат альфа-токоферола можно перегонять в вакууме: он ��ипит при 184 ° C при 0,01 мм рт. ст., при 194 ° C (0,025 мм рт. ст.) и при 224 ° C (0,3 мм рт. ст.).

На практике ацетат альфа-токоферола не подвергается заметному разложению под воздействием воздуха, видимого света или УФ-излучения.
Альфа-токоферола ацетат имеет показатель преломления 1,4950–1,4972 при 20 ° C.
Ацетат альфа-токоферола гидролизуется до альфа-токоферола и уксусной кислоты в подходящих условиях или при попадании в организм человека.



БИОХИМИЧЕСКОЕ/ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
Токоферолы – это жирорастворимые антиоксиданты, которые защищают клеточные мембраны от окислительного повреждения.
Альфа-токоферола ацетат — это форма токоферола, преимущественно усваиваемая Homosapiens.
Альфа-токоферола ацетат может ингибировать окисление линолеата.
Альфа-токоферола ацетат также известен как разрыватель радикальных цепей благодаря своим антиоксидантным свойствам.



ПРЕИМУЩЕСТВА АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
Альфа-токоферола ацетат обеспечивает превосходную антиоксидантную активность на коже, но в меньшей степени в косметических продуктах, поскольку ферментам сначала необходимо отщепить ацетат для образования активного витамина Е.
Альфа-токоферола ацетат обладает увлажняющими, успокаивающими и успокаивающими свойствами на коже.
Альфа-токоферола ацетат может улучшить внешний вид стареющей кожи, делая ее заметно моложе.



ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
У детей Альфа-токоферола ацетат применяют для лечения гемолитической желтухи, повышенной проницаемости капилляров у детей раннего возраста, гипотрофии, рахита, нарушений развития, системных заболеваний соединительной ткани (склеродермия, ювенильный ревматоидный артрит), гипохромной анемии.
Альфа-токоферола ацетат применяют в комплексной терапии заболеваний периферических сосудов, атеросклероза, миокардиодистрофии, гипертонической болезни, аллергии и язвенных поражений кожи, псориаза, эндокринных заболеваний щитовидной железы, сахарного диабета, заболеваний пародонта, патологий, требующих антиоксидантной терапии.



ПОДХОДИТ ЛИ МНЕ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ АЦЕТАТ?
Альфа-токоферола ацетат пригоден для пищевых продуктов и признан Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов как GRAS (в целом признан безопасным).



ГДЕ Я МОГУ НАЙТИ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ?
Косметика и добавки
Вы найдете ацетат альфа-токоферола в различных продуктах по уходу за кожей.
Антиоксидантные свойства ацетата альфа-токоферола могут помочь предотвратить повреждение кожи, вызванное свободными радикалами от воздействия ультрафиолета.
Альфа-токоферола ацетат также может оказывать противовоспалительное действие на кожу.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
*Дитерпеноиды
*1-бензопираны
*Алкилариловые эфиры
*Бензеноиды
*Эфиры карбоновых кислот
*Оксациклические соединения
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
*Дитерпеноид
*Хроман
*Бензопиран
*1-бензопиран
*Алкилариловый эфир
*Бензеноид
*Эфир карбоновой кислоты
*Производное карбоновой кислоты
*Оксацикл
*Органогетероциклическое соединение.
*Эфир
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Карбонильная группа
*Кислородорганическое соединение
*Ароматическое гетерополициклическое соединение.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
Химическая формула: C31H52O3.
Молярная масса: 472,743 g/mol
Внешний вид: бледно-желтая вязкая жидкость.
Температура плавления: –27,5 °C.
Точка кипения: 240 °C, разлагается без кипения.
Растворимость в воде: нерастворим.
Растворимость: растворим в ацетоне, хлороформе, диэтиловом эфире; плохо растворим в этаноле
Молекулярный вес: 472,7 г/моль
XLogP3-AA: 10,8
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 14
Точная масса: 472,39164552 г/моль.
Моноизотопная масса: 472,39164552 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 35,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 34
Официальное обвинение: 0
Сложность: 602
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атомов: 3
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Форма внешнего вида: жидкость
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 224 °C при 0,4 гПа.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Скорость испарения: Нет данных.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность пара: данные отсутствуют.
Плотность: Нет данных
Относительная плотность: 0,95 - 0,964 при 25°С
Растворимость в воде: 0,0008 г/л при 20 °C слабо растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: 5706 мм2/с при 20 °C
Вязкость, динамическая: 701 мПа•с при 40 °C
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 2,9e-06 г/л.

журналP: 9.19
логП: 10.42
журналS: -8,2
pKa (самый сильный базовый): -4,9
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 35,53 Ų
Количество вращающихся облигаций: 14
Рефракция: 144,53 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 60,23 ų
Количество колец: 2
Биодоступность: Нет
Правило пяти: Нет
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C31H52O3.
Название IUPAC: 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-илацетат.
Идентификатор InChI: InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/ч21-23Н,10-20Н2,1-9Н3
Ключ InChI: ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
Средний молекулярный вес: 472,7428
Моноизотопная молекулярная масса: 472,39164553.

Название ИЮПАК: [(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидрохромен-6-ил]ацетат
Молекулярный вес: 472,74
Молекулярная формула: C31H52O3.
Канонические УЛЫБКИ: CC1=C(C(=C(C2=C1OC(CC2)(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)C)OC(=O)C)C
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28- 26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/ч21-23Н,10-20Н2,1-9Н3/т22-,23-,31- /м1/с1
InChIKey: ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
Точка кипения: 224°C0,3 мм рт. ст. (лит.)
Точка плавления: 28°C.
Температура вспышки: > 230 °F
Плотность: 0,953 г/мл при 25 °C (лит.)
Растворимость: растворим в хлороформе (слегка), этаноле (слегка, обработанном ультразвуком), этилацетате (слегка).
Внешний вид: от бесцветного до светло-желтого, от густого масла до легкоплавкого твердого вещества.
Применение: антикоагулянт
Хранение: -20°C
Анализ: 0,9999
ЭИНЭКС: 200-405-4
лей: MFCD00072052
Индекс преломления: 1,494-1,498
Стабильность: Стабильная.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ З��ЩИТА АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита органов дыхания:
Не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Витамин Е ацетат
альфа-токоферола ацетат
58-95-7
Токоферола ацетат
Альфакол
Токоферилацетат
D-альфа-токоферола ацетат
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ
Экофрол
Контоферон
Тофаксин
Экон
Эфинал ацетат
Токоферола ацетат
Эвиферол
Фертилвит
Токоферекс
Токофрин
Эревит
Гевекс
(+)-альфа-токоферола ацетат
Комбинированный Е
Эпсилан-М
Э-Топлекс
Э-Ферол
Эндо Э Домпе
Эфинал
Спондивит
Ювела
альфа-токоферилацетат
Коферол 1250
Ковитол 1100
Ковитол 1360
Витамин Е-альфа ацетат
Витамин Е ацетат, d-
Нанотопы
Симмёнсенгмосу
НАТАК
Тинодерм Э
Натур-Э гранулят
DL-альфа-токоферилацетат
Лутавит Е 50
(+)-альфа-токоферилацетат
ССРИС 4389
(R,R,R)-альфа-токоферилацетат
C31H52O3
ЭИНЭКС 200-405-4
UNII-A7E6112E4N
(+-)-альфа-токоферола ацетат
52225-20-4
D-альфа-токоферила ацетат
альфа-токоферола ацетат, все рац
(2R,4'R,8'R)-альфа-токоферилацетат
A7E6112E4N
DL-альфа-токоферилацетат
d-альфа-токоферилацетат
альфа-токоферола ацетат
альфа-токоферола ацетат, (2R,4'R,8'R)-
ЭИНЭКС 231-710-0
MFCD00072052
RRR-альфа-токоферилацетат
(+)-альфа-токоферола ацетат
альфа-токоферилацетат, D-
D-альфа-токоферола ацетат
Токоферилацетат, D-альфа-
Витамин Е ацетат (D-форма)
UNII-9E8X80D2L0
Вектан (Теннесси)
БРН 0097512
ССРИС 6054
54-22-8
DTXSID1031096
ЧЕБИ:32321
9Е8Х80Д2Л0
D-|A-токоферола ацетат
Токоферолацетат, альфа-
DL-альфа-токоферилацетат
ЭИНЭКС 257-757-7
MFCD00072042
Т-3376
d-витамин Е ацетат
Токоферола ацетат [ЯНВАРЬ]
альфа-токоферилацетат
Токоферола ацетат (JP17)
Токоферилацетат, d-альфа
ХЕМБЛ1047
NCGC00166253-02
СХЕМБЛ22298
2,5,7,8-Тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-6-кроманилацетат, (+)-
6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-
6-кроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат
MLS001335985
MLS001335986
DTXCID601356
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R-(2*(4R* ,8R*)))-
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, [2R-[2R*(4R* ,8R*)]]-
3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1-бензопиран-6-илацетат, (2R-(2*(4R*,8R) *)))-
DTXSID3021356
(+)-альфа-токоферола ацетат
(+)-альфа-токоферилацетат
DL-альфа-токоферилацетат (ацетат витамина Е)
ЭК 231-710-0
Синтоферола ацетат
ХМС2230C20
5-17-04-00169 (Справочник Beilstein)
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ, D-
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ. Д-
ЛС-245
Ровимикс Е 50SD
(R,R,R)-альфа-токоферилацетат
3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6-илацетат
АКОС025117621
НСК 755840
НСК-755840
Tox21_113467_1
[(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидрохромен-6-ил]ацетат
1406-70-8
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R) -
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ, D-
КАС-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
DL-токоферола ацетат
АС-13784
J24.807J
LS-39402
LS-53371
SMR000857327
КАС-52225-20-4
О-ацетил-альфа-токоферол
(2R,4'R,8'R)-альфа-токоферилацетат
DL-альфа-токоферола ацетат, >=96% (ВЭЖХ)
Витамин Е ацетат dl-формы
6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат
C13202
D01735
DL-альфа-токоферола ацетат, аналитический стандарт
[(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]хроман-6-ил]ацетат
3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-b-энзопиран-6-ол, ацетат
d,l-альфа-токоферилацетат
Эусовит
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-,6-ацетат, ( 2Р)-
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R) -rel-
D-альфа-токоферилацетат
Альфа-токоферола ацетат, дл-
Q-201933
ацетат витамина Е, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-изомер
W-109259
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
ацетат витамина Е, ((2R*(4R*,8R*))-(+-))-изомер
Ацетат DL-альфа-токоферола, протестирован в соответствии с Ph.Eur.
DTXCID60196594
ОптоВит Е
СинАК
Ровимикс Е 50
Альфа-токоферилацетат, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
альфа-токоферола ацетат, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
Ацетат DL-альфа-токоферола, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
DL-альфа-токоферилацетат (ацетат витамина Е) 10 мкг/мл в ацетонитриле
(+)-альфа-токоферола ацетат, биореагент, подходит для культуры клеток насекомых, ~ 1360 МЕ/г
(R)-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)хроман-6-илацетат
2,5,7,8-Тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2H-хромен-6-илацетат #
Токоферилацетат, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-илацетат
(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-хромен-6-илацетат
(2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6- илацетат
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1-бензопиран-6 -ол ацетат
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-,6-ацетат
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат,
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R-(2R*(4R* ,8R*)))-
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат,(2R*(4R*,8R* ))-(+-)-
All-rac-альфа-токоферилацетат для идентификации пиков, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
Токоферилацетат, альфа
Альфа-токоферилацетат
D-АЛЬФА ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ (МАРТ.)
D-АЛЬФА ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [МАРТ.]
UNII-WR1WPI7EW8
Коферол 12250
d-|ATокоферил ацетат
О-ацетил-|А-токоферол
альфа-токоферилис ацетас
AC1L3BMH
DL-|A-токоферилацетат
альфа-токоферола ацетат, дл-
AC1Q1PB2
(+)-|A-токоферола ацетат
(+)-|A-токоферилацетат
all-rac-|A-токоферилацетат
DL-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛацетат
C31-H52-O3
(R,R,R)-|A-токоферилацетат
(2R,4'R,8'R)-альфа-токоферола ацетат
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-, ацетат, (2R) -
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-, ацетат, (2R) -rel-
Токоферол, ацетат
ацетат, токоферол
ЦИНК4172337
альфа-токоферилацетат
FT-0624407
а-токоферилацетат
D-токоферола ацетат
(2R,4'R,8'R)-|A-токоферола ацетат
(2R,4'R,8'R)-|A-токоферилацетат
СК-16401
СК-18242
альфа-токоферола ацетат
DSSTox_CID_1356
d альфа-токоферилацетат
DL-альфа-токоферола ацетат, 50% порошок.
J10308
DL-альфа-токоферола ацетат, класс EP/USP/FCC
DSSTox_RID_76104
DSSTox_RID_78863
DSSTox_GSID_21356
DSSTox_GSID_31096
Ацетат витамина Е (без маркировки)
ВИТАМИН Е АЛЬФА-АЦЕТАТ
(+)- альфа-токоферола ацетат
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, D-АЛЬФА
D-альфа-токоферилацетат, 97%
МолПорт-003-928-528
DL-альфа-токоферилацетат, 98%
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат
3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6-илацетат
HY-B1278
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [ВОЗ-DD]
Ацетат витамина Е, неуточненная форма
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, альфа, D-
с3681
Витамин Е (альфа-токоферола ацетат)
2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-6-хроманол ацетат
CCG-269474
CS-O-00415
ДБ14002
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ. Д-
Эфир (+-)-альфа-токоферола ацетатной кислоты
.АЛЬФА.-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ [MI]
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, .АЛЬФА., D-
(2R)-3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-2H-1-бензопиран-6-ол 6-ацетат
[2R*(4R*,8R*)]-()-3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6-ил ацетат
133-80-2
2H-1-Бензопиран-6-ол,3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-,6-ацетат, ( 2Р)-
АК176402
all-rac-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-илацетат
АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ (USP-RS)
РРР-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [FCC]
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, D-АЛЬФА [VANDF]
CS-0013056
Т2322
ВИТАМИН Е (АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ)
А11606
Д70796
альфа-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ, НЕУКАЗАННАЯ ФОРМА
EN300-7398027
А865381
Q364160
Z2681891483
Компонент UNII-WR1WPI7EW8 ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
Ацетат витамина Е (диметил-13С2, ацетил-13С2, 99%; диметил-D6, 98%)
(+)-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИДЕЦИЛ)-6-ХРОМАНОЛАЦЕТАТ
(2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-ДИГИДРО-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИ-ДЕЦИЛ)-2H-1- БЕНЗОПИРАН-6-ОЛ АЦЕТАТ
[2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6 -илацетат
12741-00-3
1407-18-7
26243-95-8
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-,6-ацетат, ( 2R)-отн-
2H-1-бензопирано-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R, 8R)-4,8,12-триметилтридецил]-,6-ацетат, ( 2Р)-
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, [2R-[2R(4R,8R )]]-
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, [2R*(4R*,8R* )]-
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, [2R*(4R*,8R* )]-(.+.)-
2H-1-Бензопиран-6-ол,3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-,ацетат, (2R) -
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, [2R-[2R*(4R* ,8R*)]]-
ацетат витамина Е; 6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-
α-токоферола ацетат
(+)-α-токоферола ацетат
(+)-α-токоферилацетат
D-α-токоферола ацетат
D-α-токоферилацетат
Альфакол
Комбинированный Е
Контоферон
Э-Ферол
Э-Топлекс
Экофрол
Экон
Эндо Э Домпе
Эфинал ацетат
Эпсилан-М
Эревит
Эвиферол
Фертилвит
Гевекс
Ювела
Токоферекс
Токофрин
Тофаксин
Токоферола ацетат
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1-бензопиран-6 -ол ацетат
d-витамин Е ацетат
Э-викотрат
Спондивит
(2R,4'R,8'R)-α-токоферилацетат
(R,R,R)-α-токоферилацетат
Коферол 1250
Ковитол 1100
Ковитол 1360
Токоферилацетат
Витамин Е-альфа ацетат
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат
Витамин Е ацетат
dl-α-токоферилацетат
(+)-альфа-Токоферол, О-ацетил-
(+)-α-токоферола ацетат
2,5,7,8-Тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2Н-хромен-6-илацетат
3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6-илацетат
(+)-альфа-токоферола ацетат
(+)-альфа-токоферилацетат
(+)-альфа-токоферола ацетат
(+)-альфа-токоферола ацетат
(+)-альфа-токоферилацетат
(+)-альфа-токоферилацетат
(+)-α-токоферола ацетат
(+)-α-токоферилацетат
(+-)-альфа-токоферола ацетат
(+-)-альфа-токоферола ацетат
альфа-токоферола ацетат
альфа-токоферол уксусная кислота
альфа-токоферол уксусная кислота
Α-токоферола ацетат
Α-токоферолуксусная кислота
(+)-альфа-токоферола ацетат
(+)-альфа-токоферилацетат
(+)-альфа-токоферола ацетат
(+)-альфа-токоферилацетат
(+-)-альфа-токоферола ацетат
(2R,4'r,8'r)-альфа-токоферола ацетат
(2R,4'r,8'r)-альфа-токоферилацетат
(R,R,R)-альфа-токоферилацетат
Альфакол
all-rac-альфа-токоферилацетат
альфа-токоферола ацетат
альфа-токоферилацетат
альфа-токоферола ацетат, все рац
альфа-токоферилацетат
Комбинированная е
Контоферон
Коферол 1250
Ковитол 1100
Ковитол 1360
D,L-альфа-токоферилацетат
D-альфа-токоферола ацетат
D-альфа-токоферилацетат
D-альфа-токоферола ацетат
D-альфа-токоферилацетат
D-витамин e ацетат
DL-альфа токоферилацетат
DL-альфа-токоферола ацетат
DL-альфа-токоферилацетат
е-Ферол
е-Топлекс
э-Викотрат
Экофрол
ЭКОНО
эндо и домпе
Эфинал ацетат
Эпсилан-м
Эревит
Фертилвит
Гевекс
Ювела
О-ацетил-альфа-токоферол
Ровимикс и 50Sd
Спондивит
Синтоферола ацетат
Токоферекс
Токоферола ацетат
Токоферола ацетат (JP15)
Токоферилацетат
Токофрин
Тофаксин
Токоферола ацетат
вектан
Витамин Е ацетат
Витамин Е ацетат DL-форма
Ацетат витамина Е, ((2R*(4R*,8R*))-(+-))-изомер
Ацетат витамина Е, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-изомер
Витамин альфа ацетат
2,5,7,8-Тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-6-илуксусная кислота
Токоферола сукцинат
альфа-токоферола сукцинат
Ацетат, токоферол
Кальция сукцинат, альфа-токоферил
R,R,R-альфа-токоферол
альфа-токоферил сукцинат кальция
альфа-токоферол
альфа-токоферола ацетат
альфа-токоферола гемисукцинат
D-альфа-токоферол
D-альфа-токоферилацетат
3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1-бензопиран-6-ол
Сукцинат, токоферол
альфа-токоферола гемисукцинат
Токоферол, D-альфа
альфа-токоферол
альфа-токоферола ацетат
альфа-токоферил сукцинат кальция
альфа-токоферола сукцинат
D-альфа-токоферол
(2R)-3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-2H-1-бензопиран-6-ол 6-ацетат
Эфинал ацетат
(+)-α-токоферола ацетат
(+)-α-токоферилацетат
(2R,4'R,8'R)-α-токоферола ацетат
(2R,4'R,8'R)-α-токоферилацетат
(R,R,R)-α-токоферилацетат
2,5,7,8-Тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-6-хроманол ацетат
Альфакол
Коферол 12250
Экофрол
Экон
Тофаксин
Токоферола ацетат
all-rac-альфа-токоферилацетат
DL-альфа-токоферила ацетат
(+/-)-альфа-токоферола ацетат
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-,6-ацетат, ( 2Р)-
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R) -
альфа-токоферилацетат
Токоферилацетат, D-альфа-
Витамин Е ацетат
(+)-альфа-токоферола ацетат
(+)-альфа-токоферилацетат
(2R,4'R,8'R)-альфа-токоферилацетат
(R,R,R)-альфа-токоферилацетат
2,5,7,8-Тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-6-кроманилацетат, (+)-
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R-(2*(4R* ,8R*)))-
3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1-бензопиран-6-илацетат, (2R-(2*(4R*,8R) *)))-
6-кроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-
Альфакол
альфа-токоферола ацетат, (2R,4'R,8'R)-
Комбинированный Е
Контоферон
Коферол 1250
Ковитол 1100
Ковитол 1360
d-альфа-токоферола ацетат
D-альфа-токоферилацетат
d-альфа-токоферилацетат
Э-Ферол
Э-Топлекс
Экофрол
Экон
Эндо Э Домпе
Эфинал ацетат
Эпсилан-М
Эревит
Эвиферол
Фертилвит
Гевекс
Ювела
Симмёнсенгмосу
Токоферекс
Токоферилацетат
Токофрин
Тофаксин
Токоферола ацетат
Витамин Е ацетат, d-
Витамин Е-альфа ацетат
Спондивит



АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ
Альфа-токоферола ацетат — это натуральный продукт, обнаруженный в Myriactis humilis, Senegalia Polyacantha и Senegalia catechu, по имеющимся данным.
Альфа-токоферола ацетат — природный токоферол и один из самых мощных антиоксидантов токоферолов.


Номер CAS: 7695-91-2
Номер CAS: 58-95-7 RRR-α-изомер
Номер ЕС: 231-710-0
Номер леев: MFCD00072042
Химическая формула: C31H52O3.



СИНОНИМЫ:
Ацетат витамина Е, ацетат альфа-токоферола, 58-95-7, ацетат токоферола, альфакол, ацетат токоферола, ацетат D-альфа-токоферола, ацетат D-альфа-токоферола, экофрол, контоферон, тофаксин, экон, ацетат эфинала, ацетат токоферола , Эвиферол, Фертилвит, Токоферекс, Токофрин, Эревит, Гевекс, (+)-альфа-токоферола ацетат, Комбинал Е, Эпсилан-М, Е-Топлекс, Е-Ферол, Эндо Э Домпе, Эфинал, Спондивит, Ювела, альфа-Токоферил ацетат, коферол 1250, ковитол 1100, ковитол 1360, ацетат витамина Е, ацетат витамина Е, d-, нанотопы, Simmyungsaengmosu, NatAc, Tinoderm E, Natur-E гранулят, DL-альфа-токоферилацетат, Lutavit E 50, (+) -альфа-токоферилацетат, CCRIS 4389, (R,R,R)-альфа-токоферолацетат, C31H52O3, EINECS 200-405-4, UNII-A7E6112E4N, (+-)-альфа-токоферолацетат, 52225-20-4 , D-альфа-токоферилацетат, альфа-токоферолацетат, all rac, (2R,4'R,8'R)-альфа-токоферилацетат, A7E6112E4N, DL-альфа-токоферилацетат, d-альфа-токоферилацетат, α- Ацетат токоферола, ацетат альфа-токоферола, (2R,4'R,8'R)-, EINECS 231-710-0, MFCD00072052, RRR-альфа-токоферолацетат, (+)-альфа-токоферолацетат, альфа-токоферилацетат , D-, D-альфа-токоферола ацетат, токоферил ацетат, D-альфа-, ацетат витамина Е (D-форма), UNII-9E8X80D2L0, вектан (TN), BRN 0097512, CCRIS 6054, 54-22-8 , DTXSID1031096, CHEBI:32321, 9E8X80D2L0, ацетат D-|A-токоферола, токоферолацетат, альфа-, DL-альфа-токоферилацетат, EINECS 257-757-7, MFCD00072042, T-3376, ацетат d-витамина E, ацетат токоферола [ JAN], α-токоферилацетат, токоферолацетат (JP17), токоферолацетат, d-альфа, CHEMBL1047, NCGC00166253-02, SCHEMBL22298, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12- триметилтридецил)-6-кроманилацетат, (+)-, 6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-, 6-кроманол , 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-, 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5 ,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, MLS001335985, MLS001335986, DTXCID601356, 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7, 8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-,ацетат, (2R-(2*(4R*,8R*))), 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро -2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-,ацетат, [2R-[2R*(4R*,8R*)]], 3,4-Дигидро-2, 5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1-бензопиран-6-илацетат, (2R-(2*(4R*,8R*))), DTXSID3021356, ( +)-альфа-токоферола ацетат, (+)-альфа-токоферилацетат, DL-альфа-токоферилацетат (ацетат витамина Е), EC 231-710-0, ацетат синтоферола, HMS2230C20, 5-17-04- 00169 (Справочник Beilstein), Tox21_111491, Tox21_111564, Tox21_113467, Tox21_303444, АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ АЦЕТАТ, D-, АЛЬФА-ТОКОФЕРО�� АЦЕТАТ. D-, LS-245, Rovimix E 50SD, (R,R,R)-альфа-токоферилацетат, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12) -триметилтридецил)-2H-бензопиран-6-илацетат, AKOS025117621, NSC 755840, NSC-755840, Tox21_113467_1, [(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4, 8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидрохромен-6-ил]ацетат, 1406-70-8, 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил -2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-,ацетат, (2R)-,.АЛЬФА.-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ, D-, CAS-58-95-7, NCGC00095255-08, NCGC00166253 -01, NCGC00257504-01, DL-токоферола ацетат, AS-13784, J24.807J, LS-39402, LS-53371, SMR000857327, CAS-52225-20-4, O-ацетил-альфа-токоферол, (2R, 4'R,8'R)-альфа-токоферилацетат, DL-альфа-токоферолацетат, >=96% (ВЭЖХ), dl-форма ацетата витамина Е, 6-хроманол, 2,5,7,8- тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, C13202, D01735, DL-альфа-токоферола ацетат, аналитический стандарт, [(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[( 4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]хроман-6-ил]ацетат, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H -b-энзопиран-6-ол, ацетат, d,l-альфа-токоферилацетат, Эусовит, 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2- ((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-,6-ацетат, (2R)-, 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8- тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R)-рел-, D-альфа-токоферилацетат, альфа-токоферолацетат, dl-, Q-201933 , ацетат витамина Е, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-изомер, W-109259, ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB, ацетат витамина Е, ((2R*(4R*,8R) *))-(+-))-изомер, DL-альфа-токоферола ацетат, протестирован в соответствии с Ph.Eur., DTXCID60196594, OptoVit E, SynAC, Rovimix E 50, альфа-токоферилацетат, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP). , ацетат альфа-токоферола, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP), ацетат DL-альфа-токоферола, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), DL-альфа-токоферилацетат (ацетат витамина Е) 10 мкг/мл в ацетонитриле, (+) -альфа-токоферола ацетат, биореагент, подходит для культуры клеток насекомых, ~1360 МЕ/г, (R)-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил )хроман-6-илацетат, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2H-хромен-6-илацетат #, токоферилацетат, a , Фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал, (2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6- илацетат, (2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-хромен-6-илацетат, (2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6- илацетат, [2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1- ацетат бензопиран-6-ола, 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, 6-ацетат, 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, 2H-1-бензопиран-6-ол , 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R-(2R*(4R*,8R*))), 2H- 1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-,ацетат,(2R*(4R*,8R*)) -(+-)-, All-rac-альфа-токоферилацетат для идентификации пиков, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP), токоферилацетат,альфа, альфа-токоферилацетат, D-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ (M), UNII-WR1WPI7EW8, коферол 12250, d-|ATокоферилацетат, O-ацетил-|A-токоферол, альфа-Tocopherylis acetas, AC1L3BMH, DL-|A-токоферилацетат, α-токоферолацетат, dl-, AC1Q1PB2, (+)-|A -Ацетат токоферола, (+)-|A-токоферилацетат, all-rac-|A-токоферилацетат, DL-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛацетат, C31-H52-O3, (R,R,R)-|A-токоферолацетат, (2R,4'R,8'R)-альфа-токоферола ацетат, 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R )-4,8,12-триметилтридецил]-, ацетат, (2R)-, 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R ,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-, ацетат, (2R)-rel-, Токоферол, ацетат, ацетат, токоферол, ZINC4172337, альфа-токоферилацетат, FT-0624407, а-токоферилацетат, D-токоферол ацетат, (2R,4'R,8'R)-|A-токоферола ацетат, (2R,4'R,8'R)-|A-токоферолацетат, SC-16401, SC-18242, альфа-токоферола ацетат, DSSTox_CID_1356, d-альфа-токоферола ацетат, DL-альфа-токоферола ацетат, 50% порошковая форма, J10308, DL-альфа-токоферола ацетат, класс EP/USP/FCC, DSSTox_RID_76104, DSSTox_RID_78863, DSSTox_GSID_21356, DSSTox_GSID_31, 096, Ацетат витамина Е (без маркировки), ВИТАМИН Е АЛЬФА АЦЕТАТ, (+)-альфа -Токоферола ацетат, ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ, D-АЛЬФА, D-альфа-Токоферил ацетат, 97%, МолПорт-003-928-528, DL-альфа-Токоферил ацетат, 98%, 2H -1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-,ацетат, 3,4-дигидро-2,5, 7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6-илацетат, HY-B1278, ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [WHO-DD], ацетат витамина Е, неуточненная форма, ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, альфа , D-, s3681, Витамин Е (ацетат альфа-токоферола), 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-6-хроманол ацетат, CCG-269474, CS-O-00415 , DB14002, АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ. Эфир D-,(+-)-альфа-токоферола ацетатной кислоты, .АЛЬФА.-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ [MI], ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, .АЛЬФА., D-,(2R)-3,4-дигидро-2,5,7, 8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-2H-1-бензопиран-6-ол 6-Ацетат, [2R*(4R*,8R*)]-()- 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6-илацетат, 133-80-2, 2H-1-бензопиран-6 -ол,3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-,6-ацетат, (2R)-, AK176402, все -rac-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-илацетат, АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ (USP-RS) , RRR-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [FCC], ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, D-АЛЬФА [VANDF], CS-0013056, T2322, ВИТАМИН Е (АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ), A11606, D70796, альфа-ТОКОФЕРОЛ АЦЕТАТ, НЕСПЕЦИАЛЬНАЯ ФОРМА, EN300- 7398027, A865381, Q364160, Z2681891483, компонент UNII-WR1WPI7EW8 ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N, ацетат витамина Е (диметил-13С2, ацетил-13С2, 99%; диметил-D6, 98%), (+)-2,5,7 ,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИДЕЦИЛ)-6-ХРОМАНОЛА АЦЕТАТ, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-ДИГИДРО-2,5,7, 8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИ-ДЕЦИЛ)-2H-1-БЕНЗОПИРАН-6-ОЛ АЦЕТАТ, [2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4- дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2Н-бензопиран-6-илацетат, 12741-00-3, 1407-18-7, 26243-95-8 , 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-, 6-ацетат, (2R)-рел-,2H-1-бензопирано-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил] -, 6-ацетато, (2R)-, 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, [2R-[2R(4R,8R)]]-, 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12 -триметилтридецил)-, ацетат, [2R*(4R*,8R*)]-, 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4 ,8,12-триметилтридецил)-,ацетат, [2R*(4R*,8R*)]-(.+.)-, 2H-1-бензопиран-6-ол,3,4-дигидро-2,5, 7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-,ацетат, (2R)-, 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2, 5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-, ацетат витамина Е; 6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-, α-токоферола ацетат, (+)-α-токоферола ацетат, (+ )-α-Токоферола ацетат, D-α-токоферола ацетат, D-α-токоферилацетат, Альфакол, Комбинал Е, Контоферон, Е-Ферол, Е-Топлекс, Экофрол, Экон, Эндо Э Домпе, Эфинал ацетат, Eps, UNII -WR1WPI7EW8, коферол 12250, d-|ATокоферилацетат, O-ацетил-|A-токоферол, альфа-токоферилацетат, AC1L3BMH, DL-|A-токоферилацетат, альфа-токоферолацетат, dl-, AC1Q1PB2, (+ )-|A-токоферола ацетат, (+)-|A-токоферилацетат, all-rac-|A-токоферолацетат, DL-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ, C31-H52-O3, (R,R,R)-|A -Токоферилацетат, (2R,4'R,8'R)-альфа-токоферолацетат, 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[ (4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-, ацетат, (2R)-, 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2 -[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-, ацетат, (2R)-rel-, Токоферол, ацетат, Ацетат, Токоферол, ZINC4172337, альфа-токоферилацетат, FT-0624407, a-токоферилацетат, D-токоферола ацетат, (2R,4'R,8'R)-|A-токоферола ацетат, (2R,4'R,8'R)-|A-токоферолацетат, SC-16401, SC-18242, ацетат альфа-токоферола, DSSTox_CID_1356, ацетат d-альфа-токоферола, ацетат DL-альфа-токоферола, 50% порошковая форма, J10308, ацетат DL-альфа-токоферола, класс EP/USP/FCC, DSSTox_RID_76104, DSSTox_RID_78863, DSSTox_GSID_21356, DSSTox_GSID_31096, Ацетат витамина Е (без маркировки), ВИТАМИН Е АЛЬФА-АКЦЕТАТ, (+)- альфа-токоферола ацетат, ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, D-АЛЬФА, D-альфа-токоферилацетат, 97%, МолПорт-003-928-528, DL-альфа-токоферилацетат, 98%, 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, 3,4-дигидро- 2, 5, 7, 8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6-илацетат, HY-B1278, ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [WHO-DD], ацетат витамина Е, неуточненная форма, ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, альфа, D-, s3681, витамин Е (ацетат альфа-токоферола), 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-6-хроманол ацетат, CCG-269474, CS -O-00415, DB14002, АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ. Эфир D-,(+/-)-альфа-токоферола ацетатной кислоты, .АЛЬФА.-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ [MI], ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, .АЛЬФА., D-,(2R)-3,4-дигидро-2,5,7 ,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-2H-1-бензопиран-6-ол 6-ацетат, [2R*(4R*,8R*)]-() -3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6-илацетат, 133-80-2,2H-1-бензопиран- 6-ол,3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-,6-ацетат, (2R)-, AK176402, all-rac-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-илацетат, АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ (USP-RS) ), RRR-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ [FCC], ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ, D-АЛЬФА [VANDF], CS-0013056, T2322, ВИТАМИН Е (АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ), A11606, D70796, альфа-ТОКОФЕРОЛ АЦЕТАТ, НЕУКАЗАННАЯ ФОРМА, EN300 -7398027, A865381, Q364160, Z2681891483, компонент UNII-WR1WPI7EW8 ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N, ацетат витамина Е (диметил-13C2, ацетил-13C2, 99%; диметил-D6, 98%), (+)-2,5, 7,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИДЕЦИЛ)-6-ХРОМАНОЛА АЦЕТАТ, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-ДИГИДРО-2,5,7 ,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИ-ДЕЦИЛ)-2H-1-БЕНЗОПИРАН-6-ОЛ АЦЕТАТ, [2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4 -дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2Н-бензопиран-6-илацетат, 12741-00-3, 1407-18-7, 26243-95- 8,2H-1-Бензопиран-6-ол,3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-,6-ацетат , (2R)-рел-, 2H-1-бензопирано-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R, 8R)-4,8,12-триметилтридецил ]-,6-ацетато, (2R)-,2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)- , ацетат, [2R-[2R(4R,8R)]]-, 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8, 12-триметилтридецил)-,ацетат, [2R*(4R*,8R*)]-, 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-( 4,8,12-триметилтридецил)-,ацетат, [2R*(4R*,8R*)]-(.+.)-, 2H-1-бензопиран-6-ол,3,4-дигидро-2,5 ,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-,ацетат, (2R)-, 2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2 ,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-, ацетат витамина Е; 6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-, α-токоферола ацетат, (+)-α-токоферола ацетат, (+ )-α-токоферола ацетат, D-α-токоферола ацетат, D-α-токоферилацетат, Альфакол, Комбинал Е, Контоферон, Е-Ферол, Е-Топлекс, Экофрол, Экон, Эндо Э Домпе, Эфинал ацетат, Эпсилан,



Альфа-токоферола ацетат, также известный как а-токоферолуксусная кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как соединения витамина Е.
Это группа жирорастворимых соединений, содержащих токофероловый или токотриеноловый скелет или полученных из него.
На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей об ацетате альфа-токоферола.


Альфа-токоферола ацетат принадлежит к классу органических соединений, известных как соединения витамина Е.
Это группа жирорастворимых соединений, содержащих токофероловый или токотриеноловый скелет или полученных из него.
Альфа-токоферола ацетат, также известный как а-токоферолуксусная кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как соединения витамина Е.


Это группа жирорастворимых соединений, содержащих токофероловый или токотриеноловый скелет или полученных из него.
На основании обзора литературы об ацетате альфа-токоферола было опубликовано значительное количество статей.
Альфа-токоферола ацетат — это натуральный продукт, обнаруженный в Myriactis humilis, Senegalia Polyacantha и Senegalia catechu, по имеющимся данным.


Альфа-токоферола ацетат представляет собой ацетатный эфир жирорастворимого витамина с мощными антиоксидантными свойствами.
Альфа-токоферола ацетат, считающийся необходимым для стабилизации биологических мембран (особенно тех, которые содержат большое количество полиненасыщенных жирных кислот), является общим названием группы соединений, известных как токоферолы и токотриенолы (токолы).


Альфа-токоферола ацетат является мощным поглотителем пероксильных радикалов и неконкурентно ингибирует активность циклооксигеназы во многих тканях, что приводит к снижению выработки простагландинов.
Альфа-токоферола ацетат также ингибирует ангиогенез и спячку опухоли путем подавления транскрипции гена фактора роста эндотелия сосудов (VEGF).


Альфа-токоферола ацетат — природный токоферол и один из самых мощных антиоксидантов токоферолов.
Альфа-токоферола ацетат проявляет антиоксидантную активность благодаря фенольному водороду в ядре 2H-1-бензопиран-6-ола.
Альфа-токоферола ацетат имеет четыре метильные группы в ядре 6-хроманола.


Природная d-форма ацетата альфа-токоферола более активна, чем его синтетическая рацемическая смесь dl-альфа-токоферола.
Альфа-токоферола ацетат выглядит как не совсем белые кристаллы без запаха.
Альфа-токоферола ацетат — это токол.


Альфа-токоферола ацетат, также известный как токоферилацетат, представляет собой синтетическую форму витамина Е, содержащуюся в пищевых добавках и средствах по уходу за кожей.
Альфа-токоферола ацетат считается наиболее стабильной и активной формой витамина Е и лучшим вариантом в целом для лечения дефицита витамина Е.
Альфа-токоферола ацетат продается для предотвращения ряда заболеваний или состояний здоровья.


Тем не менее, исследования добавок альфа-токоферола ацетата и витамина Е в целом не подтвердили многие из этих утверждений о пользе для здоровья.
Альфа-токоферола ацетат — это основная форма витамина Е, которая преимущественно используется организмом человека для удовлетворения соответствующих диетических потребностей.
Альфа-токоферола ацетат впоследствии чаще всего назначается в качестве пищевой добавки людям, у которых может наблюдаться настоящий дефицит витамина Е.


Альфа-токоферола ацетат сам по себе естественным образом содержится в различных продуктах питания, добавляется к другим или используется в коммерчески доступных продуктах в качестве пищевой добавки.
Рекомендуемые нормы потребления альфа-токоферола ацетата составляют: мужчины = 4 мг (6 МЕ), женщины = 4 мг (6 МЕ) в возрасте 0–6 месяцев, мальчики = 5 мг (7,5 МЕ), женщины = 5 мг ( 7,5 МЕ) в возрасте 7–12 месяцев, самцы = 6 мг (9 МЕ), самки = 6 мг (9 МЕ) в возрасте 1–3 лет, самцы = 7 мг (10,4 МЕ) самки = 7 мг (10,4 МЕ) в возрасте в возрасте 4–8 лет, мужчины = 11 мг (16,4 МЕ), женщины = 11 мг (16,4 МЕ) в возрасте 9–13 лет, мальчики = 15 мг (22,4 МЕ), женщины = 15 мг (22,4 МЕ), беременность = 15 мг ( 22,4 МЕ) в период лактации = 19 мг (28,4 МЕ) в возрасте 14 лет и старше 5.


Альфа-токоферола ацетат также добавляют в обогащенные продукты, такие как крупы, фруктовые соки и многие спреды.
Вы можете проверить этикетки на продуктах, чтобы узнать, был ли добавлен ацетат альфа-токоферола.
Если вы хотите увеличить потребление альфа-токоферола ацетата, вам следует начать с увеличения потребления этих продуктов.


Альфа-токоферола ацетат — это особая форма витамина Е, которая часто встречается в продуктах по уходу за кожей и пищевых добавках.
Альфа-токоферола ацетат также известен как токоферилацетат, токоферолацетат или ацетат витамина Е.
Альфа-токоферола ацетат, также известный как ацетат витамина Е, представляет собой форму витамина Е с D-альфа-токоферолацетатом в натуральной форме и DL-альфа-токоферолацетатом в синтетической форме.


Альфа-токоферола ацетат указывает на синтетическую форму, тогда как D- указывает на природную форму.
Альфа-токоферола ацетат представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и альфа-токоферола.
Альфа-токоферола ацетат известен своими антиоксидантными свойствами.


Антиоксиданты помогают защитить организм от вредных соединений, называемых свободными радикалами.
Обычно свободные радикалы образуются, когда ваш организм преобразует пищу в энергию.
Однако свободные радикалы также могут поступать из ультрафиолетового излучения, сигаретного дыма и загрязнения воздуха.


В природе ацетат альфа-токоферола встречается в форме токоферила или токотриенола.
И токоферил, и токотриенол имеют четыре формы, известные как альфа, бета, гамма и дельта.
Альфа-токоферил (АТ) — наиболее активная форма витамина Е у человека.


Альфа-токоферола ацетат более стабилен, чем альфа-токоферол, а это означает, что он может лучше противостоять стрессам окружающей среды, таким как тепло, воздух и свет.
Это делает ацетат альфа-токоферола идеальным для использования в добавках и обогащенных продуктах, поскольку он имеет более длительный срок хранения.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
Альфа-токоферола ацетат имеет множество предлагаемых применений, в первую очередь из-за его антиоксидантных свойств, которые, как считается, защищают клетки от свободных радикалов.
В частности, стереоизомер RRR-альфа-токоферола (или иногда называемый стереоизомером d-альфа-токоферола) считается естественным образованием ацетата альфа-токоферола и обычно демонстрирует наибольшую биодоступность из всех стереоизомеров альфа-токоферола.


Более того, RRR-альфа-токоферола ацетат представляет собой относительно стабилизированную форму витамина Е, которая чаще всего используется в качестве пищевой добавки при необходимости.
Альфа-токоферола ацетат впоследствии чаще всего назначается в качестве пищевой добавки людям, у которых может наблюдаться настоящий дефицит витамина Е.


Сам витамин Е естественным образом содержится в различных продуктах питания, добавляется к другим продуктам или используется в коммерческих продуктах в качестве пищевой добавки.
В частности, стереоизомер RRR-альфа-токоферола (или иногда называемый стереоизомером d-альфа-токоферола) считается естественным образованием альфа-токоферола и обычно демонстрирует наибольшую биодоступность из всех стереоизомеров альфа-токоферола.


Более того, RRR-альфа-токоферола ацетат представляет собой относительно стабилизированную форму витамина Е, которая чаще всего используется в качестве пищевой добавки при необходимости2.
Хотя альфа-токоферола ацетат широко используется в качестве лекарства для местного применения с заявлениями об улучшении заживления ран и уменьшении рубцовой ткани, в обзорах неоднократно приходили к выводу, что доказательств в поддержку этих утверждений недостаточно.


Имеются сообщения об аллергическом контактном дерматите, вызванном альфа-токоферола ацетатом, в результате использования производных витамина Е, таких как токофериллинолеат и токоферолацетат, в средствах по уходу за кожей.
Благодаря своей более высокой стабильности ацетат альфа-токоферола также используется в пищевых добавках с витамином Е.


При пероральном приеме ацетат альфа-токоферола превращается в АТ в кишечнике.
Альфа-токоферола ацетат входит в состав большинства поливитаминов, поэтому обязательно проверьте, сколько его содержится в вашем поливитамине, если вы ��го принимаете, прежде чем добавлять добавку.
Для достижения положительного эффекта альфа-токоферола ацетат обычно необходимо использовать с другими витаминами и минералами.
Альфа-токоферола ацетат — это основная форма витамина Е, которая преимущественно используется организмом человека для удовлетворения соответствующих диетических потребностей.


-Использование в косметике.
Альфа-токоферола ацетат часто используется в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи.
Альфа-токоферола ацетат не окисляется и может проникать через кожу в живые клетки, где около 5% превращается в свободный токоферол.

Заявления об альфа-токоферола ацетате оказывают благотворное антиоксидантное действие.
Альфа-токоферола ацетат используется в качестве альтернативы самому токоферолу, поскольку фенольная гидроксильная группа блокируется, что обеспечивает менее кислый продукт с более длительным сроком хранения.

Считается, что ацетат медленно гидролизуется после того, как ацетат альфа-токоферола впитывается в кожу, регенерируя токоферол и обеспечивая защиту от солнечных ультрафиолетовых лучей.
Альфа-токоферола ацетат был впервые синтезирован в 1963 году сотрудниками Hoffmann-La Roche.


- Продаваемые, но недоказанные способы применения ацетата альфа-токоферола включают:
*Уменьшение воспаления,
*Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний,
*Профилактика рака,
* Способствует заживлению ран,
* Замедление когнитивного снижения,
* Замедление прогрессирования дегенерации желтого пятна (заболевание глаз, влияющее на центральное зрение),


-Применение токоферилацетата
Использование добавок должно быть индивидуально подобрано и проверено медицинским работником, например дипломированным диетологом, фармацевтом или поставщиком медицинских услуг.
Никакая добавка не предназначена для лечения, лечения или предотвращения заболеваний.



ГДЕ Я МОГУ НАЙТИ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ?
*Косметика и добавки.
Вы найдете ацетат альфа-токоферола в различных продуктах по уходу за кожей.
Антиоксидантные свойства ацетата альфа-токоферола могут помочь предотвратить повреждение кожи, вызванное свободными радикалами от воздействия ультрафиолета.
Альфа-токоферола ацетат также может оказывать противовоспалительное действие на кожу.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
*Дитерпеноиды
*1-бензопираны
*Алкилариловые эфиры
*Бензеноиды
*Эфиры карбоновых кислот
*Оксациклические соединения
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
*Дитерпеноид
*Хроман
*Бензопиран
*1-бензопиран
*Алкилариловый эфир
*Бензеноид
*Эфир карбоновой кислоты
*Производное карбоновой кислоты
*Оксацикл
*Органогетероциклическое соединение.
*Эфир
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Карбонильная группа
*Кислородорганическое соединение
*Ароматическое гетерополициклическое соединение.



ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ, АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ:
Помимо пищевых добавок и косметических продуктов, альфа-токоферола ацетат можно найти в следующих продуктах:
**зеленолистные овощи, такие как брокколи и шпинат.
**масла, такие как подсолнечное масло, масло зародышей пшеницы и кукурузное масло.
**семена подсолнечника
**орехи, например миндаль и арахис.
**цельнозерновые
**фрукты, такие как киви и манго



ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
Использование АТ на коже, особенно с витамином С, помогает предотвратить повреждение кожи ультрафиолетом.
В обзоре исследований Институт Лайнуса Полинга при Университете штата Орегон обнаружил, что использование АТ с витамином С на коже уменьшает количество солнечных ожогов, повреждение ДНК и пигментацию кожи после воздействия ультрафиолета.

Однако АТ менее стабилен в окружающей среде, чем ацетат альфа-токоферола, что затрудняет его хранение.
Хотя ацетат альфа-токоферола менее чувствителен к теплу и свету, чем АТ, в коже происходит меньшее преобразование АТА в активную форму АТ.
Это связано с тем, что клетки верхнего слоя кожи гораздо менее метаболически активны.
В результате нанесение на кожу косметических продуктов, содержащих альфа-токоферола ацетат, может оказаться не очень эффективным.



ХИМИЯ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
При комнатной температуре ацетат альфа-токоферола представляет собой жирорастворимую жидкость.
Альфа-токоферола ацетат имеет 3 хиральных центра и, следовательно, 8 стереоизомеров.

Альфа-токоферола ацетат получают путем этерификации альфа-токоферола уксусной кислотой.
2R,4R,8R-изомер, также известный как RRR-α-токоферилацетат, является наиболее распространенным изомером, используемым для различных целей.
Это связано с тем, что α-токоферол встречается в природе преимущественно как RRR-α-токоферол.

Альфа-токоферола ацетат не кипит при атмосферном давлении и начинает разлагаться при 240 °C.
Альфа-токоферола ацетат можно перегонять в вакууме: он кипит при 184 ° C при 0,01 мм рт. ст., при 194 ° C (0,025 мм рт. ст.) и при 224 ° C (0,3 мм рт. ст.).
На практике ацетат альфа-токоферола не подвергается заметному разложению под воздействием воздуха, видимого света или УФ-излучения.

Альфа-токоферола ацетат имеет показатель преломления 1,4950–1,4972 при 20 ° C.
Ацетат альфа-токоферола гидролизуется до альфа-токоферола и уксусной кислоты в подходящих условиях или при попадании в организм человека.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
Химическая формула: C31H52O3.
Молярная масса: 472,743 g/mol
Внешний вид: бледно-желтая вязкая жидкость.
Температура плавления: –27,5 °C.
Точка кипения: 240 °C, разлагается без кипения.
Растворимость в воде: нерастворим.
Растворимость: растворим в ацетоне, хлороформе, диэтиловом эфире; плохо растворим в этаноле
Молекулярный вес: 472,7 г/моль
XLogP3-AA: 10,8
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 14

Точная масса: 472,39164552 г/моль.
Моноизотопная масса: 472,39164552 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 35,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 34
Официальное обвинение: 0
Сложность: 602
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атомов: 3
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Форма внешнего вида: жидкость
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 224 °C при 0,4 гПа.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Скорость испарения: Нет данных.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность пара: данные отсутствуют.

Плотность: Нет данных
Относительная плотность: 0,95 - 0,964 при 25°С
Растворимость в воде: 0,0008 г/л при 20 °C слабо растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: 5706 мм2/с при 20 °C
Вязкость, динамическая: 701 мПа•с при 40 °C
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 2,9e-06 г/л.

журналP: 9.19
логП: 10.42
журналS: -8,2
pKa (самый сильный базовый): -4,9
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 35,53 Ų
Количество вращающихся облигаций: 14
Рефракция: 144,53 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 60,23 ų
Количество колец: 2
Биодоступность: Нет

Правило пяти: Нет
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C31H52O3.
Название IUPAC: 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-илацетат.
Идентификатор InChI: InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/ч21-23Н,10-20Н2,1-9Н3
Ключ InChI: ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
Средний молекулярный вес: 472,7428
Моноизотопная молекулярная масса: 472,39164553.
Название ИЮПАК: [(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидрохромен-6-ил]ацетат
Молекулярный вес: 472,74
Молекулярная формула: C31H52O3.

Канонические УЛЫБКИ: CC1=C(C(=C(C2=C1OC(CC2)(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)C)OC(=O)C)C
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28- 26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/ч21-23Н,10-20Н2,1-9Н3/т22-,23-,31- /м1/с1
InChIKey: ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
Точка кипения: 224°C0,3 мм рт. ст. (лит.)
Точка плавления: 28°C.
Температура вспышки: > 230 °F
Плотность: 0,953 г/мл при 25 °C (лит.)
Растворимость: растворим в хлороформе (слегка), этаноле (слегка, обработанном ультразвуком), этилацетате (слегка).
Внешний вид: от бесцветного до светло-желтого, от густого масла до легкоплавкого твердого вещества.
Применение: антикоагулянт
Хранение: -20°C
Анализ: 0,9999
ЭИНЭКС: 200-405-4
лей: MFCD00072052
Индекс преломления: 1,494-1,498
Стабильность: Стабильная.

Химическая формула: C31H52O3.
Молярная масса: 472,743 g/mol
Внешний вид: Бледно-желтая вязкая жидкость.
Температура плавления: –27,5 °C.
Точка кипения: 240 °C (разлагается без кипения)
Растворимость в воде: Нерастворимый
Растворимость: растворим в ацетоне, хлороформе, диэтиловом эфире; плохо растворим в этаноле
Химическая формула: C31H52O3.
Средний молекулярный вес: 472,7428
Моноизотопная молекулярная масса: 472,39164553.
Название ИЮПАК: 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-илацетат.
Традиционное название: Токоферилацетат.

Регистрационный номер CAS: 58-95-7
УЛЫБКИ: CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
Идентификатор InChI: InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/ч21-23Н,10-20Н2,1-9Н3
Ключ InChI: ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
Растворимость в воде: 2,9e-06 г/л.
журналP: 9.19
логП: 10.42
журналS: -8,2
pKa (самый сильный базовый): -4,9
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 35,53 Ų
Количество вращающихся облигаций: 14
Рефракция: 144,53 м³•моль⁻¹

Поляризуемость: 60,23 ų
Количество колец: 2
Биодоступность: Нет
Правило пяти: Нет
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C31H52O3.
Название ИЮПАК: 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-илацетат.
Идентификатор InChI: InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/ч21-23Н,10-20Н2,1-9Н3
Ключ InChI: ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
Средний молекулярный вес: 472,7428
Моноизотопная молекулярная масса: 472,39164553.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита органов дыхания:
Не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации


АЛЮМИНАТ КАЛЬЦИЯ
Алюминат кальция представляет собой белый порошок и имеет моноклинную кристаллическую форму.
Алюминат кальция относится к классу соединений, полученных из комбинации оксида кальция (извести) и оксида алюминия (глинозема).
Алюминат кальция получают путем сплавления или спекания глинозема и минералов, входящих в состав кальция, для получения монокальций-алюмината (CaAl2O4), который впоследствии измельчается в порошок.

Номер CAS: 12042-68-1
Формула-1: AlCaH7O
Молекулярный вес: 90,11
Номер EINECS: 234-931-0

12042-68-1, Алюминат кальция, оксид алюминия кальция, кальций; оксид (оксо)алюман, КАЛЬЦИЙАЛЮМИНАТ, MFCD00049722, диаалюминий тетраоксид кальция, кальций, оксид (оксо)алюман, EINECS 234-931-0, диалюминат кальция, оксид алюминия и кальция (Al2CaO4), алюминат монокальция, XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N, J-004335, Q6901369

Плотность алюмината кальция составляет 2,98 г/куб. см, а температура плавления — 1605 °C.
Наиболее распространенным кальциево-алюминатным соединением является кальциево-алюминатный цемент (CAC), который представляет собой гидравлический цементный материал.
Основными компонентами алюминатно-кальциевого цемента являются фазы алюмината кальция, обычно моноалюминат кальция (CA) и дикальций-алюминат (CA2).
Эти соединения влияют на свойства и эксплуатационные характеристики цемента.

Алюминаты кальция представляют собой ряд материалов, получаемых путем нагревания оксида кальция и оксида алюминия вместе при высоких температурах.
Они встречаются при изготовлении огнеупоров и цементов.
Огнеупоры на основе алюмината кальция обычно используются для футеровки промежуточных ковшей в процессе выплавки стали.

Алюминаты кальция представляют собой сосуды, используемые для управления потоком расплавленного металла при непрерывной разливке.
Алюминат кальция иногда используется в качестве катализатора при производстве перекиси водорода.
Алюминат кальция помогает в превращении производных антрахинона в перекись водорода.

Некоторые формы алюмината кальция могут служить вспомогательным материалом для катализаторов в различных химических процессах.
При производстве серной кислоты алюминат кальция может быть использован при строительстве кислотоупорных футеровок для оборудования благодаря его стойкости к кислым условиям.
Алюминаты кальция, которые используются в высокотемпературных приложениях, могут содержать алюминат кальция в качестве ключевого компонента.

Алюминат кальция был изучен на предмет его потенциального использования в стабилизации опасных отходов, помогая обездвижить определенные загрязняющие вещества.
Кальциево-алюминатный цемент может использоваться в рецептуре высокопрочных бетонных смесей, способствуя повышению прочности на сжатие и долговечности.
В строительстве безусадочные растворы, содержащие кальциево-алюминатный цемент, могут использоваться в тех случаях, когда требуется минимальное изменение объема, например, в подстилке машин.

Некоторые составы цемента на основе алюмината кальция используются при цементировании нефтяных скважин.
Эти цементы могут обеспечить устойчивость к высоким температурам и быстрое схватывание при строительстве нефтяных скважин.
Кальциево-алюминатные цементы могут использоваться в производстве электроизоляционных материалов благодаря их способности выдерживать высокие температуры.

В геотехнической инженерии алюминат кальция иногда используется для стабилизации грунта и повышения его несущей способности.
Компаунды на основе алюмината кальция могут использоваться в рецептуре химических герметиков для различных строительных и промышленных применений.
В некоторых рецептурах кальциево-алюминатный цемент используется в покрытиях, предназначенных для обеспечения защиты от коррозии в металлических конструкциях.

Кальциево-алюминатные цементы представляют собой цементы, состоящие преимущественно из гидравлических кальциевых оксидов.
Альтернативные названия: «глиноземистый цемент», «высокоглиноземистый цемент» и «Ciment fondu» на французском языке.
Они используются в ряде мелкомасштабных специализированных применений.

Алюминатный цемент кальция, изобретенный в 1908 году Бидом [2], не содержит сульфатов и затвердевает, образуя в основном гидратированные алюминаты кальция или карбоалюминаты (фазы AFm: монозамещенные фазы феррита алюминия), иногда сопровождаемые C-S-H в качестве второстепенного компонента, в то время как Ca(OH)2 (портландит) отсутствует.
Кальциево-алюминатный цемент не следует путать с кальциево-сульфоалюминатным (CSA) цементом, содержащим сульфат кальция и изобретенным позже в 1936 году.
Основным компонентом, а также наиболее реакционноспособной фазой алюминатных цементов кальция является монокальций-алюминат (CaAl2O4 = CaO · Al2O3, также записывается как CA в нотации химика цемента).

Алюминат кальция обычно содержит другие алюминаты кальция, а также ряд менее реакционноспособных фаз, образующихся из примесей в сырье.
Существует довольно широкий спектр составов, в зависимости от области применения и чистоты используемого источника алюминия.
Алюминат кальция является супертугоплавким материалом.

Алюминат кальция намного превосходит портландцемент по своим схватывающим свойствам и способности выдерживать высокие температуры и химическое воздействие.
Кальциево-алюминатный цемент - это тип цемента, изготовленный из смеси глинозема и известняка при высоких температурах. Он имеет долгую историю успешного использования в специализированных цементных приложениях, особенно там, где необходима устойчивость к очень высоким температурам, сульфатам, слабым кислотам и щелочам.

Кальциево-алюминатный цемент также может хорошо работать там, где требуется твердое упрочнение.
Кальциево-алюминатный цемент в основном состоит из монокальций-алюмината, других кальциевых алюминатов и нескольких менее реакционноспособных фаз, полученных из примесей сырья.
При применении в качестве специального связующего алюминат кальция проявляет превосходную стойкость к коррозии, теплу и истиранию

Кальциево-алюминатный цемент, глиноземистые цементы или высокоглиноземистые цементы получают реакцией при высокой температуре извести (из известняка) и глинозема (содержащегося в природных минералах, таких как бокситы).
Алюминатный цемент, получаемый после охлаждения, представляет собой твердый минерал: кальциево-алюминатный клинкер.
Измельченный в мелкий порошок, клинкер превращается в кальциево-алюминатный цемент (CAC), который при смешивании с водой образует пасту.

Алюминатный цемент обладает способностью очень быстро затвердевать: он образует жесткое твердое вещество в течение 24 часов.
Алюминий и оксид кальция нагреваются при высоких температурах с образованием группы минералов, известных как алюминаты кальция.
В зависимости от требуемого уровня чистоты известь и глинозем или известняк и бокситы соединяются для создания кальциевых алюминатов, которые при охлаждении оставляют после себя твердые кальциево-алюминатные клинки.

Алюминат кальция можно использовать в качестве заполнителя при измельчении или просеивании, при этом состав и цвет зависят от количества и чистоты каждого исходного ингредиента.
Клинкер может затвердевать очень быстро, но контролируемым образом в рецептурах, когда его измельчают в мелкий порошок и используют в качестве связующего, который создает пасту при соединении с водой.
Кроме того, алюминат кальция содержит следовые уровни фосфора, магния, железа, кремния и марганца.

В смесь добавляют алюминат кальция для придания бетонным изделиям дополнительной высокопрочной долговечности.
Кальциево-алюминатный цемент (CAC) - это уникальный класс цемента, который отличается от обычного портландцемента (OPC), в частности, из-за химического состава.
Алюминат кальция содержит гораздо большее количество глинозема и гораздо меньшее количество кремнезема.

Алюминат кальция, как правило, доступен сразу в большинстве объемов.
Алюминаты представляют собой соединения с отрицательно заряженным ионом оксида алюминия и оксидом металла с различными промышленными применениями, такими как очистка воды и производство керамики.
В декабре 2012 года группа исследователей создала уникальный тип высокоотражающего пигмента, состоящего из алюмината кобальта, легированного редкоземельными элементами, который может быть потенциально использован в качестве энергоэффективного наружного покрытия.

Можно рассматривать высокочистые, субмикронные и нанопорошковые формы.
American Elements производит по многим стандартным маркам, когда это применимо, включая Mil Spec (военный класс); САУ, реагентный и технический сорт; пищевой, сельскохозяйственной и фармацевтической промышленности; Оптический класс, USP и EP/BP (Европейская фармакопея/Британская фармакопея) и соответствует применимым стандартам испытаний ASTM.
Доступна типовая и нестандартная упаковка.

Доступна дополнительная техническая, исследовательская и техника безопасности (MSDS), а также справочный калькулятор для преобразования соответствующих единиц измерения.
Кальциево-алюминатный клинкер производится путем обжига сырья высокосортных глиноземистых бокситов и известняка в дуговой печи.
Кальциево-алюминатный цемент - это цемент, образованный из комбинации известняка и глинозема при высоких температурах.

Алюминат кальция используется в специализированных цементных конструкциях, где необходима устойчивость к экстремальным температурам, слабым кислотам и щелочам, сульфатам и воде.
Алюминат кальция также используется в ситуациях, когда требуется быстрое упрочнение.
Кальциево-алюминатные цементы представляют собой гидравлические цементы, получаемые путем измельчения затвердевшего расплава или клинкера, состоящего преимущественно из гидравлических алюминатов кальция, образованных из пропорциональных смесей глиноземистых и известковых материалов.

Обычно они делятся на три группы в зависимости от содержания оксида алюминия и железа (низкой чистоты, промежуточной чистоты и высокой чистоты).
Цементы с более высоким содержанием глинозема подходят для применения при более высоких температурах.
Алюминат кальция может быть известен под многими другими названиями, такими как глиноземистый цемент или цемент с высоким содержанием глинозема (HAC).

Алюминат кальция был разработан в ответ на потребность в производстве сульфатостойких цементов.
Кальциево-алюминатные цементы были определены как отличные материалы для стоматологии, особенно для стоматологических процедур, контактирующих с пульпой или корневой системой зуба.
Как силикат кальция, так и цементы на основе алюмината кальция вызывают биоминерализацию (осаждение гидроксиапатита [ГК]) и защищают ткани зубов от лежащего в основе цемента (инородного тела).

Кальциево-алюминатный цемент известен своими гидравлическими свойствами, что означает, что он может схватывать и затвердевать под водой.
Это делает его подходящим для различных применений, где обычный портландцемент может быть не идеальным.
Кальциево-алюминатный цемент имеет быстрое время схватывания по сравнению с обычным портландцементом.

Эта характеристика быстрого схватывания может быть полезна в определенных строительных и ремонтных условиях.
Кальциево-алюминатный цемент проявляет хорошую устойчивость к высоким температурам.
Алюминат кальция часто используется в тех областях, где воздействие повышенных температур является проблемой, например, в огнеупорных материалах для промышленных печей.

Одним из основных применений алюмината кальция является производство огнеупорных материалов.
Огнеупоры из кальциево-алюминатного цемента используются в таких отраслях, как сталелитейное производство, где устойчивость к высоким температурам и суровым условиям имеет решающее значение.
Кальциево-алюминатный цемент можно использовать в рецептуре специализированных бетонных смесей, например, необходимых для быстрого ремонта, канализации или других ситуаций, когда требуется быстрое схватывание и высокая химическая стойкость.

Кальциево-алюминатный цемент служит связующим веществом в рецептуре высокоглиноземистых бетонов, используемых для футеровки печей, печей и другого высокотемпературного оборудования.
Кальциево-алюминатный цемент известен своей устойчивостью к определенным типам химической коррозии, что делает его пригодным для использования в средах, где обычные цементы могут быть уязвимы к воздействию кислот или сульфатов.

Т��мпература плавления 1600°C
Плотность: 2.981
растворимость: реагирует с H2O
Форма: Порошок
Удельный вес: 2.981
цвет: Белый
Растворимость в воде: Нерастворим в воде.
Чувствительность: Гигроскопичность

Кальциево-алюминатные цементы - это особый тип цементов, в составе которых в основном преобладает присутствие монокальциевых алюминатов.
Кальциево-алюминатные цементы – это особый класс прочных, высокоэффективных термостойких цементов.
Кальциево-алюминатные цементы (ККА) обладают иными химическими, физическими и минералогическими свойствами, чем портландцементы (ОПК).

Основным сырьем портландцемента являются известняк и глина.
Первичными оксидами, получаемыми из сырья, являются CaO и SiO2.
С другой стороны, при производстве кальциево-алюминатного цемента бокситы являются сырьем и источником глинозема.

Заполнитель бетона, полученный путем соединения алюмината кальция, может находиться при более низких температурах в огнеупорном цементе.
Бетон также может проявлять повышенную стойкость к истиранию, а также к сульфатному воздействию.
Цементы на основе алюмината кальция (CA) похожи на более известные портландцементы в том, что они оба требуют воды для гидратации, оба образуют бетоны, которые схватываются примерно в одно и то же время, и оба требуют одинаковых конструкций смеси и методов укладки.

Однако между этими двумя цементами есть важные различия.
Во-первых, портландцементы производятся путем реакции известняка и глины с образованием силикатов кальция, в то время как кальциево-алюминатные цементы (также называемые цементами с высоким содержанием глинозема) производятся путем реакции известковосодержащего материала с глиноземистым материалом для получения алюминатов кальция.
Кальциево-алюминатный цемент обычно используется при строительстве и ремонте канализационных систем.

Быстросхватывающиеся свойства алюмината кальция делают его подходящим для применений, где требуется быстрый возврат в эксплуатацию.
В некоторых бетонных работах кальциево-алюминатный цемент может использоваться в рецептуре смесей для деформационных швов.
Эти швы приспосабливаются к расширению и сжатию бетона из-за колебаний температуры.

Кальциево-алюминатный цемент используется в настилах мостовых настилов, особенно в ситуациях, когда для быстрого строительства или ремонта требуется быстросхватывающийся бетон.
В сочетании с другими материалами кальциево-алюминатный цемент может способствовать производству высокоэффективного бетона с определенными инженерными свойствами, такими как повышенная прочность и долговечность.
Кальциево-алюминатный цемент является ключевым компонентом в производстве монолитных огнеупоров, которые представляют собой термостойкие материалы, используемые в футеровке высокотемпературного промышленного оборудования, такого как печи и печи.

В средах, где бетон подвергается воздействию кислот или агрессивных химикатов, для повышения устойчивости материала к химическому воздействию можно использовать составы, содержащие алюминатный цемент с кальцием.
Алюминат кальция также участвует в производстве глинозема (оксида алюминия).
В процессе Байера, который является распространенным методом извлечения глинозема из бокситовой руды, в качестве побочного продукта образуется алюминат кальция.

Кальциево-алюминатный цемент используется в различных областях химической и нефтехимической промышленности, где устойчивость к высоким температурам и агрессивным химическим средам имеет решающее значение.
В керамической и стекольной промышленности кальциево-алюминатный цемент может использоваться в качестве связующего или огнеупорного материала при производстве специализированных изделий.
Кальциево-алюминатные цементы набирают прочность быстрее, чем обычный портландцемент (OPC).

Иногда тормоз-замедлитель необходим для обеспечения более длительной работоспособности.
В отличие от портландцементов, кальциево-алюминатные цементы не выделяют гидроксид кальция (Ca(OH)2, портландит или известь) во время гидратации.
Реакции гидратации алюминатно-кальциевых цементов очень сложны.

Фазами, развивающими прочность, являются монокальций-алюминат (CA), додека-гепта-алюминат кальция (C12A7) и белит (C2S), силикат дикальция.
Алюмоферрит кальция (C4AF), диалюминат кальция (CA2), геленит и плеохроит мало влияют на прочность бетона.
Цемент изготавливается путем сплавления смеси кальцийсодержащего материала (обычно оксида кальция из известняка) и алюминиясодержащего материала (обычно боксита для общего назначения или рафинированного глинозема для белых и огнеупорных цементов).

Плавление смеси достигается при 1600 °C и является энергоемким.
Более высокая температура частично объясняет его более высокие производственные затраты, чем у клинкера из обычного портландцемента, спеченного при 1450 °C.
Сжиженная смесь охлаждается до пористого базальтового клинкера, который измельчается отдельно для получения готового продукта.

Поскольку обычно происходит полное плавление, можно использовать сырье в кусковой форме.
Типичная конфигурация печи включает в себя отражательную печь с подогревателем шахты, в которой горячие отходящие газы проходят вверх, а кусковая сырьевая смесь — вниз.
Подогреватель рекуперирует большую часть тепла в дымовых газах, обезвоживает и дегидроксилирует бокситы и декарбонизирует известняк.

Прокаленный материал опускается в «холодный конец» ванны-расплава.
Расплав переливается через горячий конец печи в формы, в которых он охлаждается и затвердевает.
Система работает на пылеугольном или нефтяном топливе.

Охлажденные клинкерные слитки измельчаются и измельчаются в шаровой мельнице.
В случае огнеупорных цементов с высоким содержанием глинозема, где смесь только спекается, можно использовать вращающуюся печь.
Особые свойства кальциево-алюминатных цементов делают их ценными в строительной, горнодобывающей и огнеупорной промышленности.

В этой книге собрана новая международная исследовательская информация об их деятельности. Помимо современного обзора, он включает в себя отчеты об исследованиях: минералогии, гидратации и микроструктуры; реология паст, растворов и затирок; примеси и смеси; Долговечность систем из высокоглиноземистого цементобетона.
Помимо использования в качестве связующего, алюминатно-кальциево-цементный цемент является ключевым компонентом в рецептуре литых огнеупоров с высоким содержанием глинозема.
Эти огнеупоры используются в различных отраслях промышленности для футеровки печей, обжиговых камер и другого высокотемпературного оборудования.

Кальциево-алюминатный цемент часто используется в производстве ремонтных растворов, особенно в ситуациях, когда для ремонта конструкций требуются быстросхватывающиеся и высокопрочные свойства.
Торкрет-смеси, представляющие собой огнеупорные материалы, наносимые с помощью пневматического пистолета, могут содержать кальциево-алюминатный цемент.
Эти смеси используются для ремонта или покрытия огнеупорных футеровок в различных промышленных применениях.

В литейном производстве кальциево-алюминатный цемент может входить в состав специальных огнеупорных материалов, используемых для футеровки ковшей и другого оборудования в процессе литья металлов.
Алюминат кальция может использоваться в системах стабилизации грунта.
Алюминат кальция может улучшить его инженерные свойства, такие как прочность и долговечность.

В некоторых бетонных работах кальциево-алюминатный цемент используется для контроля скорости гидратации.
Это может быть особенно полезно в ситуациях, когда требуется отсроченное или увеличенное время схватывания.
Кальциево-алюминатный цемент используется в химической цементации, где он используется для создания прочного и непроницаемого барьера в почве или скальной породе.

Кальциево-алюминатный цемент иногда используется в рецептуре огнезащитных составов для различных применений, включая строительные материалы и покрытия.
В некоторых исследованиях изучается использование материалов на основе алюмината кальция в биомедицинских приложениях, таких как костные цементы для ортопедических операций.
Кальциево-алюминатный цемент может быть компонентом клеев, используемых для крепления керамической плитки.

Быстросхватывающиеся свойства являются преимуществами в тех случаях, когда требуется быстрое склеивание.
Кальциево-алюминатные цементы используются в некоторых стоматологических реставрационных материалах, включая стоматологические цементы, используемые для склеивания.

История:
Способ получения цемента из известняка (CaCO3) и низкокремнеземистых бокситов (Al2O3) был запатентован во Франции в 1908 году Бидом из компании Pavin de Lafarge.
Первоначальная разработка была результатом поиска цемента, обладающего сульфатной стой��остью.
Цемент был известен как «Ciment fondu» и «Ciment électro-fondu» на французском языке.

Как указывает Бид (1922), который был изобретателем этого типа цемента, термины «Ciment fondu» («плавленый цемент») и «Ciment électro-fondu» («электроплавленый цемент») относятся только к производственному процессу, включающему плавление основных материалов (CaO, полученного после декарбонизации CaCO3 и Al2O3).
Это связано с тем, что не существует температурного диапазона, в котором можно было бы наблюдать постепенное размягчение и клинкеризацию этих материалов, как в случае с портландцементом при температуре около 1450 °C.
В отсутствие температуры размягчения алюминаты кальция получают непосредственно путем плавления материалов-прекурсоров, и Бид (1922) ясно указал на то, что он предпочитает название «ciment alumineux» («глиноземистый цемент»), относящееся к его составу, а не к производственному процессу.

Впоследствии были обнаружены и другие его особые свойства, которые привели к его будущему в нишевых приложениях.
К 2010-м годам продукт был найден на рынке США под названием цемент FONDAG (FOND Aluminous Aggregate), иногда называемый ALAG (ALuminous AGgregate).
Цемент FONDAG представляет собой смесь до 40 процентов глинозема и стабилен при высоких температурах и термоциклировании от −184–1,093 °C (−300–2,000 °F; 89–1,400 K; 160–2,500 °R)

Использует:
Алюминат кальция, обнаруженный для CaAl2O4, в основном используется в качестве водного цемента.
Альтернативные названия: «глиноземистый цемент», «высокоглиноземистый цемент» (ВАК) и «Ciment fondu».
Они используются в ряде мелкомасштабных специализированных применений.

Оксид кальция и алюминия используется в качестве прекурсора при производстве катализаторов парового риформинга нафты, катализаторов парового риформинга нефтеперерабатывающего газа, хлоргидрата алюминия, катализаторов парового риформинга вторичных углеводородов.
Алюминат кальция также используется в производстве огнеупоров и цементов.
Кальциево-алюминатный цемент часто используется в качестве покрытий и футеровок для канализационных труб и систем водоотведения.

Они также обеспечивают повышенную стойкость к истиранию, кислотной и биогенной коррозии, что может помочь продлить срок службы канализационных труб.
Сопротивление алюминату кальция применяется в трубах из высокопрочного чугуна для сточных вод, бетонных трубах для канализации и восстановления канализационной инфраструктуры.
Кальциево-алюминатный цемент может использоваться в качестве связующего вещества в высокотемпературных огнеупорных конструкциях, требующих высокой прочности.

Эти связующие вещества также используются для регулирования кислотостойких применений и быстросхватывающихся смесей.
Алюминат кальция используется в качестве катализатора при производстве перекиси водорода, облегчая превращение производных антрахинона в перекись водорода.
Некоторые составы алюмината кальция используются в производстве огнеупоров на фосфатной связи, которые находят применение в высокотемпературных процессах.

В нефтегазовой промышленности алюминатно-кальциево-цементный цемент может использоваться в буровых растворах нефтяных скважин для контроля свойств жидкости.
Алюминат кальция может служить катализатором в органическом синтезе, способствуя различным химическим превращениям.
Алюминат кальция используется в некоторых процессах производства бумаги, особенно там, где требуется устойчивость к высоким температурам.

Алюминат кальция может входить в состав абразивных изделий, обеспечивая твердость и стойкость к износу.
Алюминат кальция используется в рецептуре изоляционных бетонов, которые представляют собой материалы, предназначенные для обеспечения теплоизоляции в высокотемпературных средах.
Соединения алюмината кальция могут найти применение в фармацевтической промышленности для конкретных составов.

Входит в состав клеев, используемых для крепления керамической плитки, благодаря своим быстросхватывающимся свойствам.
Соединения алюмината кальция могут служить в качестве агентов, препятствующих слеживанию в некоторых порошкообразных или гранулированных продуктах для предотвращения комкования.
Используется в производстве ремонтных растворов для ремонта конструкций, где решающее значение имеют быстросхватывающиеся и высокопрочные свойства.

Алюминат кальция может быть задействован в катализаторах каталитического крекинга, используемых в нефтеперерабатывающей промышленности.
Исследован на предмет потенциального применения в электрохимических устройствах, включая батареи и конденсаторы.
Исследования изучали использование материалов на основе алюмината кальция в биомедицинских приложениях, таких как костные цементы для ортопедических операций.

Алюминат кальция используется в рецептуре строительных растворов для различных применений, включая заполнение зазоров и пустот.
Входит в производство высокотемпературных изоляционных материалов для использования в различных отраслях промышленности.
Кальциево-алюминатный цемент используется в широком спектре продуктов строительной химии, включая плиточный клей, затирки для плитки, быстрые стяжки пола, смеси для постельных принадлежностей, герметики и смеси для выравнивания пола.

Алюминат кальция смешивается с портландцементом для создания минеральной основы этих химических продуктов.
Минеральная основа может включать смесь примесей, полимеров, шлака, извести и легкого известкового материала.
Алюминат кальция также широко используется для создания химически стойкого бетона, часто используемого в таких материалах, как промышленные полы.

Кроме того, алюминат кальция может быть добавлен в строительный бетон, который нуждается в устойчивом развитии прочности даже при низких температурах.
Кальциево-алюминатные цементы, используемые в очистке сточных вод, обычно производятся с помощью процесса плавления.
Алюминат кальция часто используется в качестве минеральных реагентов или высокоэффективных специальных связующих в различных отраслях.

Благодаря своей устойчивости к истиранию, теплу и коррозии, быстрому затвердеванию и простоте контроля отклонений в сортировке, алюминаты кальция служат специализированными связующими веществами в бетоне и растворах для специализированных применений.
Смешивая их с дополнительными высококачественными компонентами, можно создавать уникальные гидравлические вяжущие.
Их также можно найти в негидравлических системах, поскольку они используются в качестве минеральных реагентов.

Благодаря своим свойствам низкотемпературного плавления и способности поглощать примеси в расплавленном металле, некоторые марки алюмината кальция, например, используются в металлургической обработке (литейное, металлургическое производство).
Алюминат кальция в основном используется в рафинировочном ковше для удаления сульфидных примесей из стальной жидкости и поддержания хорошей текучести шлака.
Алюминат кальция является экономически эффективной добавкой на сталелитейных заводах для шлакообразования и десульфуризации.

Алюминат кальция широко используется сталелитейными компаниями во всем мире, заботящимися о качестве.
Кальциево-алюминатный цемент используется в качестве гидравлического цемента, способного схватываться и затвердевать под водой.
Алюминат кальция обеспечивает быстрое схватывание по сравнению с обычным портландцементом.

Основное применение - в производстве огнеупорных материалов, используемых в высокотемпературных средах, таких как печи, печи и металлургические операции.
Алюминат кальция используется при строительстве и ремонте канализационных систем благодаря своим быстросхватывающимся свойствам.
Алюминат кальция используется в накладках для мостовых настилов, обеспечивая быстросхватывающиеся свойства для быстрого строительства или ремонта.

Алюминат кальция используется для улучшения инженерных свойств грунта, повышения его прочности и долговечности.
Необходим для производства огнеупоров из высокоглиноземистого литья, которые используются в высокотемпературном промышленном оборудовании.
Алюминат кальция используется в литейных цехах для изготовления специальных огнеупорных материалов, которыми футерованы ковши и другое оборудование при литье металлов.

Составы, содержащие алюминат кальция, используются в средах, где бетон подвергается воздействию кислот или агрессивных химикатов.
Алюминат кальция используется в рецептуре огнезащитных составов для различных применений, включая строительные материалы и покрытия.
Входит в состав торкрет-смесей, используемых для ремонта или покрытия огнеупорных футеровок в промышленности.

Алюминат кальция используется в химической цементации для создания прочных и непроницаемых барьеров в почве или скальной породе.
Алюминат кальция используется в некоторых стоматологи��еских реставрационных материалах, в том числе в стоматологических цементах, используемых для склеивания.
Обычно алюминат кальция используется для футеровки промежуточных ковшей в процессе выплавки стали.

Некоторые формы алюмината кальция могут служить вспомогательным материалом для катализаторов в различных химических процессах.
Исследовано его потенциальное использование для стабилизации опасных отходов.
Алюминат кальция используется в рецептуре высокопрочных бетонных смесей.

Алюминат кальция используется в тех случаях, когда требуется минимальное изменение объема, например, в подстилке оборудования.
Алюминат кальция используется в определенных составах для цементирования нефтяных скважин, обеспечивая устойчивость к высоким температурам и быстрое схватывание.
Алюминат кальция используется в производстве электроизоляционных материалов благодаря своей способности выдерживать высокие температуры.

Алюминат кальция используется для стабилизации грунта и повышения его несущей способности в инженерно-геологической инженерии.
Входит в рецептуру химических герметиков для различных строительных и промышленных применений.
Алюминат кальция используется в покрытиях, предназначенных для обеспечения защиты от коррозии в металлических конструкциях.

Соединения алюмината кальция могут использоваться в определенных составах красок и покрытий, обеспечивая специфические свойства, такие как устойчивость к коррозии и высоким температурам.
Сообщалось об исследованиях использования алюмината кальция для фотокаталитических применений, демонстрирующих его потенциал в экологических и энергетических процессах.
В состав клеев для высокотемпературных применений может быть включен алюминат кальция для улучшения характеристик клея при повышенных температурах.

Некоторые соединения алюмината кальция могут использоваться в качестве металлических пигментов в покрытиях, способствуя внешнему виду и коррозионной стойкости поверхности покрытия.
Алюминат кальция используется в процессе выплавки магния, где он помогает контролировать примеси при производстве металлического магния.
Алюминат кальция может входить в состав керамических глазурей, способствуя эстетическим и функциональным свойствам глазури.

В процессах очистки воды соединения алюмината кальция могут использоваться для конкретных применений, таких как регулировка pH или удаление примесей.
Материалы на основе алюмината кальция были исследованы на предмет их потенциального использования в системах хранения тепловой энергии, где они могут поглощать и отдавать тепло.
Алюминат кальция используется в рецептуре футеровок для химически стойкого оборудования, обеспечивая защиту от агрессивных веществ.

В некоторых строительных и промышленных приложениях алюминат кальция может использоваться в производстве звукоизоляционных материалов.
Соединения алюмината кальция используются в определенных процессах в стекольной промышленности, способствуя повышению качества и характеристик конечного стеклянного продукта.
В процессе производства глинозема по методу Байера в качестве побочного продукта образуется алюминат кальция.

Соединения алюмината кальция могут участвовать в определенных процессах, связанных с производством удобрений.
Алюминат кальция можно использовать в качестве расширителя в составах бетонов, помогая контролировать изменения объема во время схватывания и отверждения.

Алюминат кальция может быть использован в качестве добавки к электролитам для некоторых электрохимических применений.
В производстве бетона алюминат кальция может быть включен в качестве воздухововлекающего агента для повышения устойчивости бетона к замораживанию и оттаиванию.

Профиль безопасности:
Соединения алюмината кальция могут раздражать глаза и кожу.
Прямой контакт может вызвать раздражение, покраснение или сыпь.
При работе с этими материалами важно использовать соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки.

Во время транспортировки или обработки может образовываться пыль или мелкие частицы алюмината кальция.
Вдыхание этих частиц может вызвать раздражение дыхательных путей.
Надлежащая вентиляция и средства защиты органов дыхания могут потребоваться в ситуациях, когда присутствуют взвешенные в воздухе частицы.

При определенных условиях алюминат кальция может разлагаться с выделением опасных газов.
Например, воздействие сильных кислот может привести к выделению газообразного водорода.
Следует соблюдать осторожность, чтобы избежать несовместимых веществ и условий, которые могут привести к опасным реакциям.
АЛЮМИНИЙ КРАХМАЛ ОКТЕНИЛСУЦИНАТ
Октенилсукцинат алюминиевого крахмала — это ингредиент, улучшающий текстуру, который используется в различных косметических средствах и средствах личной гигиены.
В сыром виде октенилсукцинат алюминиевого крахмала имеет вид белого порошка без запаха или запаха.
Октенилсукцинат алюминиевого крахмала также отлично впитывает жир с кожи и придает ей безупречный матовый вид.

КАС: 9087-61-0

Октенилсукцинат алюминиевого крахмала можно найти в таких продуктах, как основы, туши для ресниц, бальзамы для губ и кремы.
Алюминиевый крахмал Октенилсукцинат представляет собой модифицированный крахмал.
Октенилсукцинат алюминия Крахмал представляет собой сложный углевод, вырабатываемый растениями.
В косметике и средствах личной гигиены октенилсукцинат алюминиевого крахмала используется в составе лосьонов, порошков, макияжа и дезодорантов для подмышек.
Алюминий Крахмал Октенилсукцинат представляет собой алюминиевую соль продукта реакции октенилянтарного ангидрида с крахмалом.
Октенилсукцинат алюминиевого крахмала используется в косметике в концентрации до 30% в качестве антислеживающего агента и неводного агента, повышающего вязкость.

Использование
Октенилсукцинат алюминиевого крахмала — это усилитель текстуры и агент против слеживания, который также служит другим целям в мире косметики.

Косметические продукты: Октенилсукцинат алюминиевого крахмала добавляется в косметику, потому что он поглощает излишки масла и не дает продукту выглядеть или ощущаться жирным и липким.
Улучшая текстуру косметических составов, октенилсукцинат алюминиевого крахмала обеспечивает легкое распределение и позволяет макияжу держаться дольше.

Уход за кожей: Октенилсукцинат алюминиевого крахмала также присутствует в продуктах по уходу за кожей из-за его жиропоглощающих свойств.
Октенилсукцинат алюминиевого крахмала делает кожу чистой и бархатистой.

Синонимы:
Крахмал, октенилбутандиоат водорода, соль алюминия
АЛЮМИНИЙКРАХМАХОКТЕНИЛСУЦИНАТ
крахмалалюминийоктенилсукцинат
Октенилбутандиоат алюминиевого крахмала
Крахмал октенилсукцинат алюминия
АЛЮМИНИЙ КРАХМАЛ ОКТЕНИЛСУЦИНАТ
крахмал пищевой модифицированный: крахмал октенилсукцинат алюминия
АЛЮМИНИЙ ТРИПОЛИФОСФАТ

Триполифосфат алюминия, также известный как триполифосфат алюминия или фосфат алюминия, представляет собой химическое соединение с формулой AlH2P3O10.
Триполифосфат алюминия представляет собой белый порошок без запаха, нерастворимый в воде.
Триполифосфат алюминия представляет собой тип неорганического фосфатного соединения, которое содержит ионы алюминия и фосфата.

Номер КАС: 13939-25-8



ПРИЛОЖЕНИЯ


Триполифосфат алюминия широко используется в качестве антипиреновой добавки в производстве покрытий, красок, пластмасс и текстиля.
Триполифосфат алюминия добавляют в покрытия и краски для повышения огнестойкости и снижения воспламеняемости.
Триполифосфат алюминия используется в производстве огнестойких тканей, таких как шторы, обивка, ковры и защитная одежда.
Триполифосфат алюминия помогает повысить пожаробезопасность текстиля, что делает его пригодным для использования в условиях повышенного риска.

Триполифосфат алюминия используется в производстве огнезащитных покрытий для конструкционных материалов в зданиях и другой инфраструктуре.
Триполифосфат алюминия используется в качестве антипирена при производстве пластмасс, включая электронику, автомобильные компоненты и товары для дома.
Триполифосфат алюминия добавляют в пенопластовые изоляционные материалы для повышения их огнестойкости и соответствия требованиям безопасности.

Триполифосфат алюминия используется в производстве огнестойких кабелей и проводов, обеспечивающих электробезопасность.
Триполифосфат алюминия используется в рецептуре клеев и герметиков для обеспечения огнестойкости и улучшения их характеристик.
Триполифосфат алюминия находит применение в строительной отрасли, где он используется в производстве огнестойких гипсокартонных плит и композитных панелей.

Триполифосфат алюминия используется в качестве ингибитора коррозии в металлических покрытиях и грунтовках, предотвращая коррозию металла и продлевая срок службы поверхностей с покрытием.
Триполифосфат алюминия используется в автомобильной промышленности для повышения огнестойкости внутренних компонентов, таких как приборные панели и чехлы для сидений.
Триполифосфат алюминия используется в производстве огнеупорных пен для матрасов и обивки в мебельной промышленности.
Триполифосфат алюминия находит применение в морской промышленности, где он используется в покрытиях и текстиле для повышения пожарной безопасности на кораблях и судах.
Триполифосфат алюминия используется в аэрокосмической промышленности, чтобы соответствовать строгим стандартам пожарной безопасности для салонов самолетов.

Триполифосфат алюминия добавляют во вспучивающиеся покрытия для повышения их огнестойкости и создания защитного барьера при воздействии тепла.
Триполифосфат алюминия используется в рецептуре огнестойких красок для стальных конструкций и промышленного оборудования.
Триполифосфат алюминия используется в производстве огнестойких штор и портьер для театров и общественных помещений.
Триполифосфат алюминия находит применение в производстве порошков и составов для огнетушителей.
Триполифосфат алюминия используется в производстве огнестойких обоев и настенных покрытий для коммерческих и жилых зданий.

Триполифосфат алюминия используется в производстве огнеупорных пенопластовых уплотнений и прокладок для промышленного применения.
Триполифосфат алюминия добавляют в составы огнеупорных бетонов для повышения их устойчивости к высоким температурам.
АТПП находит применение в производстве огнестойких панелей и перегородок для внутренних помещений.
Триполифосфат алюминия используется в рецептуре огнестойких покрытий для электрооборудования и приборов.

Триполифосфат алюминия используется в производстве огнестойких тканей для военной и пожарной формы.
Триполифосфат алюминия используется в производстве огнестойких штор и жалюзи для коммерческих и жилых помещений.
Триполифосфат алюминия находит применение в рецептурах огнестойких лаков и покрытий для деревянных поверхностей.
Триполифосфат алюминия используется в производстве огнестойких гибких шлангов и трубок для промышленного применения.

Триполифосфат алюминия добавляют в огнестойкие краски для стальных конструкций, мостов и трубопроводов для повышения их огнестойкости.
Триполифосфат алюминия используется в производстве огнестойких кровельных материалов, таких как черепица и черепица.
Триполифосфат алюминия находит применение в производстве огнеупорных герметиков и герметиков для строительства и промышленности.
Триполифосфат алюминия используется в рецептуре огнеупорных растворов и цементных растворов для строительства и каменной кладки.

Триполифосфат алюминия используется в производстве огнестойких тканей для театральных занавесок, сценических декораций и декораций для мероприятий.
Триполифосфат алюминия добавляют в огнестойкие клеи, используемые при склеивании материалов, требующих высоких стандартов пожарной безопасности.
Он находит применение в производстве огнестойких композиционных материалов для аэрокосмической и автомобильной промышленности.
Триполифосфат алюминия используется в рецептуре огнестойких покрытий для электрических шкафов и панелей управления.
Триполифосфат алюминия используется в производстве огнестойких изоляционных материалов для систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха и воздуховодов.

Триполифосфат алюминия находит применение в производстве огнестойких перегородок и стен коммерческих и промышленных зданий.
Триполифосфат алюминия добавляют в огнестойкие мастики и герметики для воздуховодов и вентиляционных систем.
Триполифосфат алюминия используется в производстве огнестойких пенопластовых плит, используемых для изоляции и звукоизоляции.
Он находит применение в рецептуре огнестойких покрытий для резервуаров и трубопроводов в нефтегазовой промышленности.

Триполифосфат алюминия используется в производстве огнеупорных ковров и напольных покрытий для общественных помещений и транспорта.
Триполифосфат алюминия используется в производстве огнестойких композитных панелей для облицовки фасадов и архитектурных применений.
Триполифосфат алюминия добавляют в огнеупорные строительные растворы и бетонные смеси для огнестойких стен и элементов конструкций.
Триполифосфат алюминия находит применение в производстве огнестойких электрических корпусов и шкафов управления.
Триполифосфат алюминия используется в рецептуре огнеупорных покрытий для корабельных применений, включая переборки и палубы.
Триполифосфат алюминия используется в производстве огнеупорного стекла и систем остекления зданий и транспортных средств.

Триполифосфат алюминия находит применение в производстве огнестойких воздушных фильтров для систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха и чистых помещений.
Его добавляют в огнеупорные гели и пены, используемые при тушении пожаров и ликвидации чрезвычайных ситуаций.
Триполифосфат алюминия используется в рецептуре огнеупорных лент и оберток для изоляции кабелей и проводов.


Вот некоторые из его распространенных применений:

Антипирены:
Триполифосфат алюминия широко используется в качестве антипиреновой добавки в производстве покрытий, красок, пластмасс и текстиля.
Триполифосфат алюминия снижает горючесть этих материалов и замедляет распространение пламени, повышая пожарную безопасность.

Покрытия и краски:
Триполифосфат алюминия добавляют в покрытия и краски для повышения их огнестойкости.
Триполифосфат алюминия помогает создать защитный барьер, препятствующий распространению огня и выделению ядовитых паров.

Текстиль:
Триполифосфат алюминия используется в производстве огнестойких тканей, таких как шторы, обивка, ковры и защитная одежда.
Триполифосфат алюминия повышает огнестойкость этих материалов, делая их более безопасными в пожароопасных средах.

Клеи и герметики:
Триполифосфат алюминия добавляют в клеи и герметики для обеспечения огнестойкости и улучшения их общих характеристик.
Триполифосфат алюминия помогает повысить пожаробезопасность склеенных или герметизированных поверхностей.

Пластмассы и полимеры:
Триполифосфат алюминия используется в качестве антипирена при производстве различных пластиковых изделий, включая электронику, автомобильные компоненты и строительные материалы.
Триполифосфат алюминия помогает снизить воспламеняемость этих материалов и предотвратить быстрое распространение огня.

Строительные материалы:
Триполифосфат алюминия добавляют в строительные материалы, такие как изоляционные пены, гипсокартонные плиты и композитные панели, для повышения их огнестойкости.
Триполифосфат алюминия способствует безопасности зданий, замедляя распространение огня и уменьшая выделение токсичных газов.

Ингибирование коррозии:
Триполифосфат алюминия используется в качестве ингибитора коррозии в металлических покрытиях и грунтовках.
Триполифосфат алюминия образует защитный слой на поверхности металла, предотвращая коррозию и повышая долговечность покрытия.

Активаторы адгезии:
Триполифосфат алюминия используется в качестве усилителя адгезии в различных составах, особенно в металлических покрытиях и грунтовках.
Триполифосфат алюминия повышает прочность сцепления между подложкой и покрытием, улучшая адгезию и долговечность.

Автоматизированная индустрия:
Триполифосфат алюминия находит применение в автомобильной промышленности, где он используется в покрытиях, пластмассах и текстиле в соответствии с правилами пожарной безопасности.
Триполифосфат алюминия помогает снизить воспламеняемость компонентов салона и повысить безопасность пассажиров.

Морская и аэрокосмическая промышленность:
Триполифосфат алюминия используется в морской и аэрокосмической промышленности, где пожаробезопасность имеет решающее значение.
Триполифосфат алюминия используется в покрытиях, текстиле и пластмассах для повышения огнестойкости и соответствия строгим стандартам безопасности.



ОПИСАНИЕ


Триполифосфат алюминия представляет собой белый кристаллический порошок с мелкими частицами.
Триполифосфат алюминия имеет высокую температуру плавления и нерастворим в воде.
Триполифосфат алюминия имеет химическую формулу AlH2P3O10.

Триполифосфат алюминия состоит из ионов алюминия (Al3+) и ионов полифосфата (P3O10^-5).
Триполифосфат алюминия не имеет запаха, нетоксичен и негорюч.
Триполифосфат алюминия стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
Триполифосфат алюминия обладает хорошей термической стабильностью и плохо разлагается.

Триполифосфат алюминия обычно используется в качестве антипирена в различных отраслях промышленности.
Триполифосфат алюминия действует как огнеупорная добавка, выделяя воду при воздействии тепла, снижая температуру материала и замедляя распространение пламени.
Триполифосфат алюминия образует на поверхности материалов защитный слой, препятствующий горению и выделению токсичных газов.
Триполифосфат алюминия эффективен для повышения огнестойкости покрытий, красок и текстиля.

Триполифосфат алюминия также используется в качестве ингибитора коррозии, обеспечивающего защиту металла от коррозии.
Триполифосфат алюминия образует на поверхности металла защитную пленку, препятствующую коррозионному действию влаги, химикатов и других факторов окружающей среды.
Триполифосфат алюминия часто используется в составе покрытий, грунтовок и герметиков для металлических подложек.
Триполифосфат алюминия совместим с различными смолами и связующими, что облегчает его включение в различные рецептуры.

Триполифосфат алюминия может повысить адгезию и долговечность покрытий, повышая их устойчивость к износу и деградации окружающей среды.
Триполифосфат алюминия широко используется в автомобильной, аэрокосмической, строительной и морской промышленности.
Триполифосфат алюминия используется в производстве огнестойких тканей, таких как шторы, обивка и защитная одежда.
Триполифосфат алюминия известен своей высокой эффективностью в качестве антипирена, требующего относительно низких уровней загрузки для достижения желаемой противопожарной защиты.
Триполифосфат алюминия также используется в производстве пластмасс, пеноматериалов и резиновых изделий для повышения их огнестойкости.

Триполифосфат алюминия совместим с различными производственными процессами, включая экструзию, литье под давлением и прессование.
Триполифосфат алюминия является экологически чистой альтернативой некоторым галогенсодержащим антипиренам, которые, как известно, вредны для здоровья и окружающей среды.
Триполифосфат алюминия обладает низкой летучестью и не выделяет токсичных паров при горении.
Триполифосфат алюминия регулируется и соответствует международным стандартам и правилам пожарной безопасности.
Триполифосфат алюминия — это универсальное соединение, которое играет решающую роль в повышении пожарной безопасности и защите от коррозии в широком диапазоне применений.

Триполифосфат алюминия, также известный как триполифосфат алюминия или фосфат алюминия, представляет собой химическое соединение с формулой AlH2P3O10.
Триполифосфат алюминия представляет собой белый порошок без запаха, нерастворимый в воде.
Триполифосфат алюминия представляет собой тип неорганического фосфатного соединения, которое содержит ионы алюминия и фосфата.

Триполифосфат алюминия часто используется в качестве антипирена и ингибитора коррозии в различных областях применения.
Триполифосфат алюминия работает, образуя защитный слой на поверхности материалов, препятствуя распространению пламени и предотвращая образование побочных продуктов коррозии.
Триполифосфат алюминия обычно используется в производстве покрытий, красок, клеев и герметиков, а также в производстве пластмасс, текстиля и строительных материалов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: AlH2P3O10
Молекулярная масса: приблизительно 393,95 г/моль
Внешний вид: белый кристаллический порошок
Запах: без запаха
Растворимость: нерастворим в воде
Температура плавления: разлагается при температуре выше 250°C (482°F)
Плотность: 2,7 г/см³
Значение pH: нейтральное
Температура кипения: разлагается перед кипячением
Давление пара: незначительное
Воспламеняемость: негорючий
Стабильность: стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
Гигроскопичность: Низкое влагопоглощение
Размер частиц: мелкий порошок
Показатель преломления: нет данных
Электропроводность: Непроводящий
Оптические свойства: Не применимо
Токсичность: Обычно считается нетоксичным, но с ним следует обращаться осторожно и в соответствии с правилами техники безопасности.
Воздействие на окружающую среду: считается экологически безопасным с низким воздействием на окружающую среду
Совместимость: Совместим с различными смолами, связующими и добавками.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух и убедитесь, что он находится в хорошо проветриваемом помещении.
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислородную поддержку, если она доступна, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
В случае тяжелой дыхательной недостаточности позвоните в службу экстренной помощи или в токсикологический центр.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Если раздражение или покраснение сохраняются, обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу подробную информацию о воздействии.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза слабо проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное орошение.
Снимите контактные линзы, если они есть, и продолжайте промывать.
Немедленно обратиться за медицинской помощью, предоставив информацию о веществе, попавшем в глаза.


Проглатывание:

Проглатывание триполифосфата алюминия маловероятно, но при случайном проглатывании не вызывайте рвоту.
Прополоскать рот водой и выпить большое количество воды, чтобы растворить вещество.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр для получения дальнейших указаний.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму прямой контакт с ATPP.

Вентиляция:
Работайте с ATPP в хорошо проветриваемом помещении или под местной вытяжной вентиляцией, чтобы предотвратить скопление переносимой по воздуху пыли или паров.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли или тумана, образующихся во время работы.
При необходимости используйте средства защиты органов дыхания (например, пылезащитную маску или респиратор).

Избегайте контакта с кожей и глазами:
Избегайте контакта с кожей, надев подходящие защитные перчатки и одежду. В случае контакта немедленно промыть водой.
Наденьте защитные очки или лицевой щиток для защиты глаз.

Гигиенические практики:
Тщательно вымойте руки и любые открытые участки кожи после работы с ATPP.
Избегайте приема пищи, питья или курения в местах, где присутствует соединение.

Реагирование на разливы и утечки:
В случае разлива соберите материал, используя соответствующие абсорбирующие материалы.
Избегайте образования пыли. Утилизируйте собранный материал в соответствии с местным законодательством.


Хранилище:

Хранить в сухом месте:
Храните ATPP в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла и несовместимых материалов.

Температура:
Поддерживайте температуру хранения в пределах рекомендованного производителем диапазона.

Контроль влажности:
Избегайте воздействия влаги или чрезмерной влажности, так как это может повлиять на работу и целостность ATPP.

Сдерживание:
Храните ATPP в плотно закрытых контейнерах или мешках, чтобы свести к минимуму риск образования пыли или загрязнения.

Совместимость:
Держите ATPP вдали от несовместимых веществ, включая сильные кислоты, сильные основания, окислители и химически активные металлы.

Маркировка:
Четко маркируйте контейнеры с названием вещества, символами опасности, мерами предосторожности и любой другой соответствующей информацией.

Доступность:
Храните ATPP в специально отведенном месте, недоступном для посторонних лиц, детей и домашних животных.

Пожарная безопасность:
Держите ATPP вдали от потенциальных источников воспламенения и несовместимых материалов, которые могут представлять опасность пожара.

Соблюдайте правила:
Соблюдайте местные нормы и правила, касающиеся хранения и обращения с ATPP.

Управление запасами:
Поддерживайте надлежащий контроль запасов, чтобы обеспечить использование FIFO (первым пришел, первым обслужен) и предотвратить долгосрочное хранение.



СИНОНИМЫ


Триполифосфат алюминия
Полифосфат алюминия
Алюмофосфат
Алюмотриполифосфат
Триполифосфат алюминия натрия
Фосфат алюминия
Трифосфат алюминия
Фосфат глинозема
Триполифосфат алюминиевой кислоты
Алюминиевая соль триполифосфорной кислоты
АТПП
ПРИЛОЖЕНИЕ
АТФ
Алюмотриполифосфат
квасцы
Алюминий триполифосфорная кислота
Алюминиевая соль триполифосфатной кислоты
Гидрат триполифосфата алюминия
Триполифосфат алюминия нонагидрат
Трифосфат квасцов
Алюмотрифосфат
Гидрат полифосфата алюминия
Триполифосфат алюминия натрия
Алюмофосфат натрия
Триполифосфат алюминия и натрия
Соль триполифосфорной кислоты алюминия
Триполифосфат алюмофосфорной кислоты
Триполифосфат алюминия
Соль алюмотрифосфорной кислоты
Триполифосфат алюминия гидратированный
Натриевая соль триполифосфорной кислоты алюминия
Соль алюмотрифосфорной кислоты
Триполифосфат алюминия нонагидрат
Триполифосфат оксида алюминия
тетрагидрат триполифосфата алюминия
Моногидрат триполифосфата алюминия
Гидратированная натриевая соль триполифосфата алюминия
Натриевая соль алюмотрифосфорной кислоты
Гидрат алюмотрифосфорной кислоты
Триполифосфат алюминия безводный
Октагидрат триполифосфата алюминия
Додекагидрат триполифосфата алюминия
Алюмофосфат триполи
Гидрат натрия триполифосфата алюминия
Пентагидрат триполифосфата алюминия
Натриевая соль триполифосфата алюмофосфорной кислоты
Полифосфат алюминия натрия
Триполифосфат алюминия нонагидрат натриевой соли
Алюминий фосфат триполифосфат натриевая соль
Гидрат натриевой соли алюмотрифосфорной кислоты
Алюминий Триполифосфат Тетрагидрат Натриевая соль
Натриевая соль полифосфата алюминия
Алюмотрифосфорная кислота нонагидрат
Дигидрат триполифосфата алюминия
Триполифосфат алюминия, нонагидрат, калиевая соль
Гидрат натрия триполифосфата алюмофосфорной кислоты
Триполифосфат алюминия нонагидрат аммонийная соль
Алюминий триполифосфат тетрагидрат аммонийная соль
Триполифосфат алюминия нонагидрат кальциевая соль
Тетрагидрат натриевой соли алюмотрифосфорной кислоты
Октагидрат триполифосфата алюминия Калийная соль
Триполифосфат алюминия тетрагидрат кальциевая соль
Триполифосфат алюминия нонагидрат магниевой соли
Натриевая соль пентагидрата триполифосфата алюминия
Триполифосфат кальция алюмофосфорной кислоты
Триполифосфат алюминия, нонагидрат, соль цинка
Триполифосфат алюминия Додекагидрат Натриевая соль
Триполифосфат алюминия октагидрат кальциевая соль
Алюминий Триполифосфат Тетрагидрат Натриевая соль Дигидрат
Триполифосфат алюминия нонагидрат соль железа
Триполифосфат алюминия пятиводный калийная соль
Триполифосфат алюминия нонагидрат медной соли
Натриевая соль алюмотрифосфорной кислоты нонагидрат
Октагидрат триполифосфата алюминия, натриевая соль
Алюминий Триполифосфат Тетрагидрат Калийная соль
АЛЮМИНИЙСИЛИКАТ

Силикат алюминия (или силикат алюминия) — это название, обычно применяемое к химическим соединениям, которые получают из оксида алюминия Al2O3 и диоксида кремния SiO2, которые могут быть безводными или гидратированными, встречаться в природе в виде минералов или синтетических веществ.
Их химические формулы часто выражаются как xAl2O3·ySiO2·zH2O.
Силикат алюминия известен под номером E E559.

КАС: 12141-46-7
МФ: Ал2О5Си
МВт: 162,05
ЕИНЭКС: 235-253-8

Синонимы
Силикат алюминия;диалюминий,кислород(2-),кремний(4+);Алюмосиликатный войлок;Алюмосиликатная волоконная трубка;Алюмосиликатная древесноволокнистая плита;Алюмосиликат;Алюмоксидсиликат;Алюмоксидсиликат(al2o(sio4));Глина;UNII-T1FAD4SS2M;Алюминий силикат натуральный;T1FAD4SS2M;Силикат алюминия синтетический;СИЛИКАТ АЛЮМИНИЯ ОКСИД;Силикат алюминия натуральный [JAN];Силикат алюминия синтетический [JAN];EINECS 235-253-8;XLIDPNGFCHXNGX-UHFFFAOYSA-N

Силикат алюминия — это синтетический минерал, получаемый на угольных электростанциях в виде шлака, а затем немедленно охлаждаемый в воде с образованием вещества типа стекла.
Силикат алюминия — это абразив общего назначения, который можно использовать в пескоструйных аппаратах с открытым соплом, а не в пескоструйной камере.
Силикат алюминия можно использовать для обработки различных материалов, включая сталь, дерево и кирпич.
Силикат алюминия мягче силиката железа и светлее по цвету, поэтому предпочтителен для работ по кирпичу, камню и дереву, включая дубовые балки, поскольку при струйной очистке он оставляет меньше темных следов.

Силикат алюминия представляет собой аморфный ультратонкий сыпучий порошок белого цвета.
Имеет отличную подвеску и чисто-белый внешний вид.
Значение pH при погружении в воду составляло 9,70-10. 80.
Кажущаяся плотность составляла 0,22-0. 28 кг/л.
Силикат алюминия — это разновидность функционального силиката, который может улучшить интенсивность цвета и укрывистость пигмента.
Соотношение оксида алюминия и кремнезема не является постоянным.
Нерастворим в воде и кислоте.
Существовал в грязи.
Эти два оксида можно получить, смешивая их в пропорциях и спекая.

Силикат алюминия представляет собой алюмосиликат, широко известный как «кианит», «красный кремнезем» и «силлиманит».
Химическая формула Al2O3 SiO2.
Молекулярный вес 162,04.
Белый ортогональный кристалл.
Силикат алюминия имеет стеклянный блеск и прозрачное тело.
Температура плавления 1545 ℃ (в пересчете на Al2O3 · 2 SiO2), температура кипения выше 1545 ℃, относительная плотность 3,247, показатель преломления 1,66.
Растворим в расплавленной щелочи, нерастворим в воде, соляной кислоте, серной кислоте.
Разлагается в случае фторида водорода.
Силикат алюминия существует в природе в минеральной форме.

Природный минерал еще называют «муллитом», химическая формула 3 Al2O3 2 SiO2, бесцветный ортогональный кристалл, температура плавления 1920 ℃, относительная плотность 3,156, показатель преломления 1,638(1,642, 1,653), нерастворим в кислоте и воде.
Применение: Используется для изготовления стекла, керамики, огнеупорных материалов, драгоценных камней, технической керамики, пигментов и наполнителей красок.
Природные минералы силиката алюминия используются для изготовления глиняного кирпича, высокоглиноземистого кирпича и фарфора.
Силикат алюминия в основном используется для изготовления высокотемпературного огнестойкого звукоизоляционного хлопка, пластин, труб, войлока, огнестойкой изоляционной ткани, жаростойкой бумаги, огнестойкой изоляционной веревки, ремня, огнестойкого изоляционного иглопробивного одеяла (с броском шелка и выдуванием). ) и кирпич.
Неорганическая огнестойкая декоративная панель.
Неорганический противопожарный затвор и т. д.

Основные представители
Андалузит, кианит и силлиманит являются основными минералами силиката алюминия.
Тройная точка трех полиморфов расположена при температуре 500 ° C (932 ° F) и давлении 0,4 ГПа (58 000 фунтов на квадратный дюйм).
Эти три минерала обычно используются в качестве индексных минералов в метаморфических породах.

Физические и химические свойства
Аморфный ультрамелкий сыпучий порошок белого цвета.
Имеет отличную подвеску и чисто-белый внешний вид.
Значение pH при погружении в воду составляет 9,70–10,80.
Кажущаяся плотность составляла 0,22-0,28/л.
Силикат алюминия — это разновидность функционального силиката, который может улучшить интенсивность цвета и укрывистость пигмента.

Al2SiO5, (Al2O3·SiO2), который встречается в природе в виде минералов андалузита, кианита и силлиманита, имеющих различную кристаллическую структуру.
Al2Si2O7, (Al2O3·2SiO2), называемый метакаолинитом, образуется из каолина при нагревании при 450 °C (842 °F).
Al6Si2O13, (3Al2O3·2SiO2), минерал муллит, единственная термодинамически стабильная промежуточная фаза в системе Al2O3-SiO2 при атмосферном давлении.
Его также называют «муллитом 3:2», чтобы отличить его от 2Al2O3·SiO2, Al4SiO8 «муллита 2:1».
2Al2O3·SiO2, Al4SiO8 '2:1 муллит.
В приведенном выше списке упоминаются тройные материалы (Si-Al-O).
Каолинит представляет собой четверичный материал (Si-Al-O-H).
Каолинит, также называемый дигидратом силиката алюминия, встречается в природе как минерал.
Формула силиката алюминия: Al2Si2O5(OH)4, (Al2O3·2SiO2·2H2O).

Алюмосиликатные композиционные материалы, волокна
Силикат алюминия — это разновидность волокнистого материала, состоящего из оксида алюминия и диоксида кремния (такие материалы также называют алюмосиликатными волокнами).
Это стеклообразные твердые растворы, а не химические соединения.
Составы часто описываются в весовых % оксида алюминия Al2O3 и кремнезема SiO2.
Температурная стойкость увеличивается с увеличением % оксида алюминия.
Эти волокнистые материалы могут встречаться в виде рыхлой шерсти, одеял, войлока, бумаги или досок.

Использование
В стоматологических цементах, стекольной промышленности; производство полудрагоценных камней, эмалей, керамики и цветных лаков; наполнитель краски; в моющих составах.
АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД
Химическая формула гидроксида алюминия: Al(OH)3.
Гидроксид алюминия представляет собой неорганическую соль, используемую в качестве антацида.


Номер CAS: 21645-51-2
Номер ЕС: 244-492-7
Номер леев: MFCD00003420
Молекулярная формула: AlH3O3 / Al(OH)3.



СИНОНИМЫ:
Алюминиевая кислота, гидроксид алюминия, гидроксид алюминия(III), гидроксид алюминия, гидратированный оксид алюминия, ортоалюминиевая кислота, гиббсит, гидраргиллит, альгелдрат, Alu-Cap, алюдрокс, гевискон, пепсамар, гидроксид алюминия, тригидроксидоалюминий, алюминиевая кислота, гидроксид алюминия, алюмантриол, Гидроксид алюминия(III), Гидроксид алюминия, Тригидроксид алюминия, Гидратированный оксид алюминия, Ортоалюминиевая кислота, Гидратированный оксид алюминия, алюминий;тригидроксид алюминия, гидрат алюминия, Высушенный гидроксид алюминия, ALternaGEL, Гидроксид алюминия, высушенный, Alu-Cap, Alcoa C 30BF, Алюминий(III) ) гидроксид, гидроксид алюминия, высушенный, Al(OH)3, АЛГЕЛЬДРАТ БЕЗВОДНЫЙ, высушенный гель гидроксида алюминия, 5QB0T2IUN0, гель гидроксида алюминия, высушенный, гель гидроксида алюминия, высушенный, АЛЮМИНИЙ (КАК ГИДРОКСИД), DTXSID2036405, AS04 КОМПОНЕНТ ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ, ПЕНА КОМПОНЕНТ ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ, ПЕНОКОН, КОМПОНЕНТ ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ, ГАВИСКОН, КОМПОНЕНТ ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ (II), ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [II], ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ (MART.), ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [MART.], Алюминиевый адъювант, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ (USP IMP) УРИТИ), ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [ПРИМЕСЬ ФАСПОРАТА], АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД СУШЕННЫЙ (ПРИМЕСЬ Фармакопеи США), АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД СУШЕННЫЙ [ПРИМЕСЬ Фармакопеи США], DermaMed, гидрат оксида алюминия, гидроксид алюминия, гидроксид алюминия, гидроксид алюминия, оксид алюминия, гидратированный, тригидрат алюминия, гидроксид, алюминий, алюминий тригидроксид, ASTONEAGRAN, TENDERGRAN, 8064-00-4, гидрат оксида алюминия, гидроксид алюминия, Amberol St. 140F, оксид алюминия, гидрат, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ, ОКСИД АЛЮМИНИЯ-3H2O, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [MI], DTXCID0016405, NIOSH/BD0708000 , ОКСИД АЛЮМИНИЯ, ТРИГИДРАТ, Ди-мю-гидрокситетрагидроксидиалюминий, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [VANDF], ГЕЛЬ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ, СУШЕННЫЙ, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ СУШЕННЫЙ, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [WHO-DD], ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [WHO-IP], AKOS015904617, Алюминий, ди -mu-гидрокситетрагидроксиди-, DB06723, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], АЛЮМИНИЙ (КАК ГИДРОКСИД) [VANDF], ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ СУШЕННЫЙ [HSDB], ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [WHO-IP LATIN], ГЕЛЬ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ, СУШЕННЫЙ [II], ГЕЛЬ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ, СУШЕННЫЙ [VANDF], BD07080000, ГЕЛЬ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ [USP-RS], ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ, КОМПОНЕНТ ПЕНЫ, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ, КОМПОНЕНТ ФОАМИКОНА, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ, КОМПОНЕНТ ГАВИСКОНА, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ, ГЕЛЬ D, РИД [ВОЗ-ДД], Q407125, J-014205, 8012-63-3



Гидроксид алюминия Al(OH)3 встречается в природе в виде минерала гиббсита (также известного как гидраргиллит) и трех его гораздо более редких полиморфных модификаций: байерита, дойлеита и нордстрандита.
Гидроксид алюминия амфотерен, т. е. обладает как основными, так и кислотными свойствами.


Близкими родственниками являются гидроксид оксида алюминия AlO(OH) и оксид алюминия или оксид алюминия (Al2O3), последний из которых также является амфотерным.
Эти соединения вместе являются основными компонентами бокситов алюминиевой руды.
Гидроксид алюминия также образует студенистый осадок в воде.


Химическая формула гидроксида алюминия: Al(OH)3.
Гидроксид алюминия — нерастворимое в воде вещество в виде белого порошка, встречается в природе как гиббситовый минерал с моноклинными кристаллами, обладает амфотерными свойствами, образует соли с основаниями.


Амфотерность означает, что это соединение проявляет как кислотные, так и основные свойства.
Хотя алюминий является металлом, распространенным в тумане, и третьим по распространенности элементом, только часть алюминийсодержащих материалов (например, бокситов) используется для производства гидроксида алюминия.


Гидроксид алюминия является самым объемным антипиреном в мире.
Гидроксид алюминия получают из раствора алюмината по процессу Байера и фильтруют.
Помимо огнезащитных свойств, гидроксид алюминия очень эффективен в качестве средства подавления дыма в широком спектре полимеров, особенно в полиэфирах, акрилах, этиленвинилацетате, эпоксидных смолах, поливинилхлориде (ПВХ) и каучуке.


Осажденный гидроксид алюминия включен в качестве адъюванта в некоторые вакцины (например, вакцину против сибирской язвы).
Одной из известных марок адъюванта на основе гидроксида алюминия является Альгидрогель, производимый компанией Brenntag Biosector.
Поскольку гидроксид алюминия хорошо поглощает белок, он также стабилизирует вакцины, предотвращая осаждение или прилипание белков в вакцине к стенкам контейнера во время хранения.


Гидроксид алюминия иногда называют «квасцами», этот термин обычно используется для обозначения одного из нескольких сульфатов.
Составы вакцин, содержащие гидроксид алюминия, стимулируют иммунную систему, вызывая выделение мочевой кислоты, что является иммунологическим сигналом опасности.
Это сильно привлекает определенные типы моноцитов, которые дифференцируются в дендритные клетки.


Дендритные клетки захватывают антиген, переносят его в лимфатические узлы и стимулируют Т- и В-клетки.
Гидроксид алюминия, по-видимому, способствует индукции хорошего ответа Th2, поэтому полезен для иммунизации против патогенов, блокируемых антителами.
Однако он обладает небольшой способностью стимулировать клеточный (Th1) иммунный ответ, что важно для защиты от многих патогенов, а гидроксид алюминия бесполезен, когда антиген основан на пептидах.


Гидроксид алюминия — антацид, используемый для облегчения симптомов изжоги, кислотного расстройства желудка и изжоги.
Гидроксид алюминия представляет собой неорганическую соль, используемую в качестве антацида.
Гидроксид алюминия – это основное соединение, нейтрализующее соляную кислоту желудочного секрета.


Последующее повышение pH может ингибировать действие пепсина.
Увеличение содержания ионов бикарбоната и простагландинов также может оказывать цитопротекторное действие.
Алюминия гидроксид) — амфотерное неорганическое соединение, используемое в качестве антацида при лечении язв двенадцатиперстной кишки, пептической и желудка и некоторых других состояний.


Гидроксид алюминия предпочтительнее других альтернатив, таких как бикарбонат натрия, поскольку Al(OH)3, будучи нерастворимым, не повышает pH желудка выше 7 и, следовательно, не вызывает секрецию избыточной кислоты желудком.
Однако, если немного покопаться, оказывается, что гидроксид алюминия часто подрабатывает защитным покрытием для суперзвезды УФ-фильтров — диоксида титана.


В частности, гидроксид алюминия защищает нашу кожу от вредного воздействия активных форм кислорода (свободных радикалов, полученных из кислорода, таких как супероксид и перекись водорода), образующихся при воздействии диоксида титана на ультрафиолетовый свет.
Кстати, хлор в воде в бассейне разрушает это защитное покрытие, поэтому это еще одна причина повторно наносить солнцезащитный крем после купания в бассейне в отпуске.


Помимо этого, гидроксид алюминия также часто используется в технологиях композитных пигментов, где он используется наоборот (в качестве основного материала, а не в качестве материала покрытия) и помогает достичь более высокого цветового покрытия с меньшим количеством пигмента.
Гидроксид алюминия, также известный как гидратированный оксид алюминия, представляет собой разновидность алюминия, используемую в качестве красителя.


Гидроксид алюминия представляет собой перорально активную основную форму алюминия, используемую в качестве вспомогательного средства.
Исследования адъювантов на основе гидроксида алюминия включают эффект репозитория, профагоцитарный эффект и активацию провоспалительного пути NLRP3.
Гидроксид алюминия также действует как адъювант, компенсирующий низкую иммуногенность субъединичных вакцин.


Алюминий – это природный минерал.
Гидроксид алюминия является антацидом.


Гидроксид алюминия – неорганическое соединение, содержащее алюминий.
Гидроксид алюминия используется в различных иммунологических препаратах для повышения иммуногенности. Адъювант гидроксида алюминия состоит из геля гидроксида алюминия в физиологическом растворе.


В вакцинах гидроксид алюминия связывается с белковым конъюгатом, что приводит к улучшению обработки антигена иммунной системой.
Гидроксид алюминия представляет собой антацид – группу желудочно-кишечных препаратов, выпускаемых во многих формах, таких как капсулы (содержание 475 мг); капсулы (содержимое 300мг, 500мг, 600мг); Таблетки, покрытые пленочной оболочкой (концентрация 600 мг) или суспензия (320 мг/5 мл, 450 мг/5 мл, 600 мг/5 мл, 675 мг/5 мл).


При пероральном приеме хлорид алюминия является результатом медленной реакции между гидроксидом алюминия и соляной кислотой в желудке, растворяется, небольшое количество всасывается в организм.
Избыток пищи приводит к более медленному выведению препарата из желудка, удлиняет время реакции желудочной соляной кислоты с гидроксидом алюминия и приводит к увеличению количества хлорида алюминия.


В тонком кишечнике в процессе пищеварения хлорид алюминия быстро превращается в нерастворимые щелочные соли алюминия, плохо всасывающиеся.
Соли алюминия могут представлять собой смесь гидроксида алюминия, щелочного карбоната, оксигидроксида алюминия и алюминиевого мыла.
Фосфат в пище также соединяется с гидроксидом алюминия, а также координируется в тонком кишечнике с образованием нерастворимого фосфата алюминия, который не всасывается в пищеварительном тракте и выводится с калом.


Гидроксид алюминия не метаболизируется.
У людей с нормальной функцией почек только около 17-30% образовавшегося хлорида алюминия всасывается в организм и очень быстро выводится почками.


У пациентов с почечной недостаточностью существует больший риск накопления алюминия (особенно в центральной нервной системе и костях), что приводит к токсичности алюминия.
Абсорбированный алюминий будет связываться с белками сыворотки (например, альбумином, трансферрином), поэтому его будет трудно удалить с помощью диализа. Большая часть алюминия, оставшегося в пищеварительном тракте, образует плохо всасываемые соли алюминия и выводится с калом.


Сухой гель гидроксида алюминия представляет собой аморфный порошок, нерастворимый в воде и спирте.
Этот порошок содержит от 50 до 57% оксида алюминия в виде гидратированного оксида и может содержать различные количества карбоната и бикарбоната алюминия.
Гидроксид алюминия — неорганическая соль, используемая в качестве ингредиента антацидов.


Гидроксид алюминия вступает в реакцию с избытком соляной кислоты в желудке, снижая уровень кислоты в желудке, что эффективно уменьшает симптомы язвенной болезни, изжоги, изжоги или вздутия живота, а также кислотного рефлюкса.
Природа гидроксида алюминия вызывает запоры, поэтому препарат часто принимают с антацидами, содержащими магний (гидроксид магния или оксид магния) – это оказывает слабительное действие.


Пищевой фосфат в желудке и кишечнике также связывается с гидроксидом алюминия, образуя нерастворимые комплексы и тем самым снижая всасывание фосфата.
Из-за вышеуказанного механизма гидроксид алюминия также используется для лечения гиперфосфатемии у людей с вторичным гиперпаратиреозом или почечной недостаточностью.
Гидроксид алюминия содержится в различных антацидах.


Гидроксид алюминия, формула которого представляет собой Al(OH)3, встречается в природе в следующих формах: гиббсит, который является минералом, и дойлеит, нордстрандит и байерит, которые являются редкими полиморфными модификациями.
Основываясь на его свойствах, можно сказать, что гидроксид алюминия является антацидом.


Гидроксид алюминия имеет различные применения, главным из которых является медицинское применение.
Гидроксид алюминия получают путем смешивания хлорида алюминия и гидроксида аммония в двух цилиндрах ареометра.
Для растворения осадка в одном баллоне используют гидроксид натрия, в другом – соляную кислоту.


Гидроксид алюминия — это обычное соединение алюминия, водорода и кислорода, которое можно считать либо основанием с формулой Al(OH)3, либо кислотой с формулой H3 AlO3.
Гидроксид алюминия часто рассматривают как гидрат — соединение с водной связью — оксида алюминия и обозначают по-разному как гидратированный оксид алюминия, или гидрат или тригидрат алюминия, гидратированный алюминий или гидратированный оксид алюминия, с формулой Al2 O3 (H2 0)x.


Обычно почки фильтруют излишки фосфатов из крови, но почечная недостаточность может привести к накоплению фосфатов.
Соль алюминия при попадании в организм связывается с фосфатом в кишечнике и снижает количество усваиваемого фосфора.
Гидроксид алюминия представляет собой неорганическую соль, используемую в качестве антацида.


Гидроксид алюминия представляет собой основное соединение, нейтрализующее соляную кислоту желудочного секрета.
Последующее повышение pH может ингибировать действие пепсина.
Увеличение содержания ионов бикарбоната и простагландинов также может оказывать цитопротекторное действие.


Гидроксид алюминия – неорганическое соединение, содержащее алюминий.
Адъювант гидроксида алюминия, используемый в различных иммунологических препаратах для повышения иммуногенности, состоит из геля гидроксида алюминия в физиологическом растворе.
В вакцинах гидроксид алюминия связывается с белковым конъюгатом, что приводит к улучшению обработки антигена иммунной системой.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
Гидроксид алюминия используется для лечения изжоги, расстройства желудка, изжоги или кислотного расстройства желудка.
Гидроксид алюминия также используется для снижения уровня фосфатов у людей с определенными заболеваниями почек.
Гидроксид алюминия – это безрецептурный продукт, используемый в качестве антацида, а также для лечения язвенной болезни и гиперфосфатемии.


Гидроксид алюминия также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве по лекарствам.
Гидроксид алюминия имеет множество применений; некоторые люди полагают, что эти возможности действительно безграничны.
Чтобы проиллюстрировать широту применения, мы можем сказать, что гидроксид алюминия используется в качестве протравы в красителях, очистителя воды, ингредиента для косметики и даже в качестве элемента для процессов в фотографии.


Есть также второстепенные применения в керамике и строительстве.
Но самая важная область применения гидроксида алюминия – медицина.
Гидроксид алюминия — это антацид, который продается без рецепта и используется для облегчения изжоги, вызванной кислотностью желудочно-кишечного тракта, связанной с гастритом, язвенной болезнью, язвенным колитом и гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ).


Гидроксид алюминия также используется не по назначению для лечения чрезмерного уровня фосфатов в крови (гиперфосфатемии), связанного с хроническим заболеванием почек.
Гидроксид алюминия действует путем нейтрализации соляной кислоты, кислоты, вырабатываемой в желудке, но не влияет на само выработку кислоты.
Гидроксид алюминия реагирует с соляной кислотой с образованием воды и хлорида алюминия, который выводится с калом.


Нейтрализуя желудочную кислоту, гидроксид алюминия повышает уровень pH в желудке, делая его более щелочным, что подавляет выработку и активность пепсина, желудочного фермента, который расщепляет пищевые белки и повреждает слизистую оболочку желудка при язвенной болезни.
Снижение кислотности желудка и снижение активности пепсина способствуют заживлению язвенной болезни, а также уменьшению кислотного рефлюкса в пищеводе.


Гидроксид алюминия также связывается с фосфатами в желудочно-кишечном тракте и образует нерастворимые комплексы, которые выводятся с калом. Это предотвращает всасывание пищевых фосфатов и помогает снизить уровень фосфатов в крови.
Гидроксид алюминия действует как антацид и чаще всего используется при лечении изжоги, гастрита и язвенной болезни.


Гидроксид алюминия также иногда используется для снижения всасывания фосфора у людей с почечной недостаточностью.
Учитывая, насколько активно гидроксид алюминия используется в различных областях, мы не могли обойти вниманием и другие области его применения.
Помимо того, что мы уже упомянули выше, гидроксид алюминия, как и любое другое соединение алюминия, применяется для очистки воды с целью удаления частиц и различного рода примесей.


При производстве чернил гидроксид алюминия действует как наполнитель и консервант.
Гидроксид алюминия также можно использовать в хроматографии в лабораториях для разделения химических веществ на различные соединения.
Большая часть гидроксида алюминия превращается в оксид алюминия (глинозем), который используется при производстве металлического алюминия.


Гидроксид алюминия также используется в качестве огнезащитного наполнителя, производящего водяной пар и дымоподавителя для полимерных изделий.
Гелевая форма гидроксида алюминия применяется для получения солей алюминия в качестве флокулянтов при очистке воды.
Гидроксид алюминия также используется в качестве антацида для лечения/контроля или регулирования высокого уровня фосфатов в организме.


Кроме того, гидроксид алюминия также используется при диете с низким содержанием фосфатов для предотвращения образования фосфатных мочевых камней.
Гидроксид алюминия также можно найти в средствах личной гигиены.
Алюминий в различных формах можно найти в зубных имплантатах.


Области использования гидроксида алюминия: сульфат алюминия, полиалюминийхлорид, фторид алюминия, цеолит, алюминат натрия, в изоляционной и изоляционной промышленности, в стекольной промышленности, в нефтехимической промышленности, в текстильной промышленности, в лакокрасочной промышленности и антипиренах (ATH- тригидрат оксида алюминия).
Определенные области, где используется гидроксид алюминия; Изоляционная промышленность, стекольная промышленность, нефтехимическая промышленность, текстильная промышленность, лакокрасочная промышленность, кабельная промышленность, автомобильная промышленность и резиновая промышленность.


Гидроксид алюминия и его близкие соединения имеют ряд практических применений.
В одном процессе очистки воды, например, сульфат алюминия Al2(SO4)3 или квасцы (обычно сульфат калия-алюминия, KAl(SO4)2) смешивают с известью (гидроксидом кальция, Ca(OH)2) в емкость с водой, которую необходимо очистить.


В результате реакции между этими соединениями образуется студенистый осадок гидроксида алюминия.
Выпадая из раствора, осадок адсорбирует на своей поверхности взвешенные в нечистой воде частицы грязи и бактерий, которые затем можно удалить путем отфильтровывания осадка гидроксида алюминия.


Гидроксид алюминия используется в качестве абсорбента, в хроматографии, производстве стекла, бумаги, чернил, керамики, смазочных материалов, косметики.
Гидроксид алюминия используется в качестве сиккативного порошка, наполнителя в бумаге, пластмассах, резине и косметике.
Гидроксид алюминия используется в качестве средства подавления дыма и протравного красителя.


Гидроксид алюминия также используется в лекарствах как антацидное и антигиперфосфатемическое средство.
Гидроксид алюминия является важным исходным материалом для получения других соединений алюминия, прокаленного оксида алюминия, сульфата алюминия, хлорида полиалюминия, цеолитов, алюмината натрия, активированного оксида алюминия и нитрата алюминия.


Кроме того, гидроксид алюминия используется в качестве антипирена.
Гидроксид алюминия используется в качестве наполнителя в некоторых материалах из искусственного камня, часто в акриловой смоле.
Гидроксид алюминия также используется в качестве носителя катализатора Клауса для водонепроницаемых тканей.


Гидроксид алюминия также используется для контроля гиперфосфатемии (повышенного уровня фосфата или фосфора в крови) у людей и животных, страдающих почечной недостаточностью.
Гидроксид алюминия имеет множество биомедицинских применений: в качестве желудочного антацида, антиперспиранта, в средствах для чистки зубов, в качестве эмульгатора, в качестве адъюванта в бактеринах и вакцинах, при очистке воды и т. д.


-Применение гидроксида алюминия в медицине:
Учитывая, что гидроксид алюминия способен нейтрализовать кислоты, он служит природным антацидом.
Гидроксид алюминия также обладает очень полезным свойством, поскольку стимулирует иммунную систему человека.

Кроме того, с использованием гидроксида алюминия готовят различные вакцины, в том числе для лечения гепатита В, гепатита А и столбняка.
Гидроксид алюминия также можно использовать для лечения пациентов с почками, у которых высокий уровень фосфатов в крови из-за почечной недостаточности.

Это полезное свойство существует благодаря способности гидроксида алюминия связываться с фосфатами.
После связывания с гидроксидом алюминия фосфаты легко выводятся из организма человека.


-Косметическое применение гидроксида алюминия:
Существуют различные применения гидроксида алюминия в области косметики:
Гидроксид алюминия чаще всего используется для производства губной помады, декоративной косметики и других средств по уходу за кожей.

Там его используют, потому что гидроксид алюминия абсолютно стабилен и не токсичен для людей.
Иногда производители косметики также используют гидроксид алюминия для производства очищающих средств для кожи, средств для загара, лосьонов для тела и увлажняющих кремов.

В средствах личной гигиены, например, шампунях, зубных пастах, дезодорантах и многих других, также используется гидроксид алюминия.
Гидроксид алюминия также иногда используется для защиты кожи человека.


-Применение гидроксида алюминия в промышленности:
Без гидроксида алюминия производство бетона невозможно.
На этапе производства бетона в цемент добавляют гидроксид алюминия.

Это также очень полезно, поскольку цемент с добавлением гидроксида алюминия быстро высыхает под воздействием тепла.
Керамика и стекло как промышленного, так и бытового применения изготавливаются с использованием гидроксида алюминия.

Самое полезное свойство гидроксида алюминия при добавлении его в стекло состоит в том, что он делает стекло термостойким.
Это возможно, поскольку, как уже говорилось, гидроксид алюминия негорюч и имеет высокую температуру плавления.
Гидроксид алюминия в сочетании с полимерами оказывается очень хорошим антипиреном.


-Использование гидроксида алюминия в текстильной сфере:
Не забывайте, что гидроксид алюминия не растворяется в воде.
По этой причине гидроксид алюминия можно применять в текстиле, добавляя его для производства водонепроницаемой одежды.

Кроме того, когда необходимо связать с тканью цвета растительных красителей, очень пригодится и гидроксид алюминия.
В качестве протравы в этом случае используется гидроксид алюминия.

Любую протраву используют в тех случаях, когда ткани устойчивы к красителям.
В таких ситуациях протрава позволяет проникнуть красителю в ткань.
Другой пример использования гидроксида алюминия — когда его используют для придания огнестойкости некоторым красителям.


-Наполнитель и огнезащитное применение гидроксида алюминия:
Гидроксид алюминия находит применение в качестве огнезащитного наполнителя для полимеров.
Для этих целей выбран гидроксид алюминия, поскольку он бесцветен (как и большинство полимеров), недорогой и обладает хорошими огнезащитными свойствами.

Аналогично применяют гидроксид алюминия и смеси хунтита и гидромагнезита.
Гидроксид алюминия разлагается при температуре около 180 ° C (356 ° F), поглощая при этом значительное количество тепла и выделяя водяной пар.



ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
Под общим названием «альгелдрат» гидроксид алюминия используется в качестве антацида у людей и животных (в основном кошек и собак).
Гидроксид алюминия предпочтительнее других альтернатив, таких как бикарбонат натрия, поскольку Al(OH)3, будучи нерастворимым, не повышает pH желудка выше 7 и, следовательно, не вызывает секрецию избыточной кислоты желудком.
Гидроксид алюминия вступает в реакцию с избытком кислоты в желудке, снижая кислотность содержимого желудка, что может облегчить симптомы язвы, изжоги или диспепсии.

Такие продукты могут вызвать запор, поскольку ионы алюминия подавляют сокращения гладкомышечных клеток желудочно-кишечного тракта, замедляя перистальтику и удлиняя время, необходимое для прохождения стула через толстую кишку.
Некоторые такие продукты созданы для минимизации подобных эффектов за счет включения равных концентраций гидроксида или карбоната магния, которые оказывают уравновешивающее слабительное действие.



СВОЙСТВА ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
Гидроксид алюминия встречается в природе в виде минерала байерита или гиббсита (также называемого гидраргиллитом).
Гидроксид алюминия представляет собой смешанный минерал оксида и гидроксида алюминия, известный как диаспор или бемит.
В очищенном виде гидроксид алюминия представляет собой либо объемистый белый порошок, либо гранулы плотностью около 2,42 г/мл.

Гидроксид алюминия нерастворим в воде, но растворим в сильных кислотах и основаниях.
В воде гидроксид алюминия ведет себя как амфотерное вещество.
То есть гидроксид алюминия действует как кислота в присутствии сильного основания и как основание в присутствии сильной кислоты.

Это поведение можно представить следующим несколько упрощенным уравнением.
В присутствии сильной кислоты, такой как соляная кислота, вышеуказанное равновесие смещается вправо и образуется хлорид алюминия.
Al(OH)3 + 3 HCl → 3H2O + AlCl3

В присутствии сильного основания, такого как гидроксид натрия, равновесие смещается влево и образуется соль алюминат-иона (AlO2–).
NaOH + H3AlO3 → NaAlO2 + 2H2O
Алюминат натрия NaAlO2 имеет ряд практических применений, например, при умягчении воды, калибровке бумаги, производстве мыла и молочного стекла, а также печати на тканях и текстиле.

Очищенный гидроксид алюминия имеет вид объемистого порошка белого цвета или гранул плотностью около 2,42 г/мл.
Гидроксид алюминия не растворяется в воде, а растворяется только в основаниях и кислотах.
Можно ожидать, что гидроксид алюминия будет действовать как амфотерное вещество в воде.

Если присутствует сильное основание, гидроксид алюминия будет действовать как кислота. А если присутствует сильная кислота, гидроксид алюминия будет действовать как сильное основание.
С гидроксидом алюминия следует обращаться осторожно, поскольку его воздействие может вызвать раздражение.

Однако будут присутствовать только незначительные и остаточные травмы.
Что касается горючести, то гидроксид алюминия негорюч и не горит.
Кроме того, гидроксид алюминия нереакционноспособен, поэтому устойчив как в огне, так и в воде.



КАК ПИСАТЬ ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ?
Гидроксид алюминия состоит из трех гидроксид-анионов и одного катиона алюминия.
Формулу гидроксида алюминия можно записать как Al(OH)3.



ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ СЛАБОЕ ОСНОВАНИЕ?
Гидроксид алюминия является амфипротонным соединением.
Гидроксид алюминия обладает способностью действовать как кислота или как основание в зависимости от вещества, с которым он реагирует.
Гидроксид алюминия является слабым основанием, когда он реагирует с сильной кислотой.
Гидроксид алюминия не диссоциирует полностью на соответствующие ионы.



ЧТО ДЕЛАЕТ ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ?
Гидроксид алюминия состоит из трех гидроксид-анионов и одного катиона алюминия.
Гидроксид алюминия используется в основном в медицине в качестве ингредиента антацидов — препаратов, которые помогают облегчить желудок, нейтрализовать его кислотность и лечить изжогу.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ
Существует много различных форм оксида алюминия, включая как кристаллические, так и некристаллические формы.
Гидроксид алюминия является электрическим изолятором, что означает, что он не проводит электричество, а также имеет относительно высокую теплопроводность.
Кроме того, в кристаллической форме корунда его твердость делает гидроксид алюминия пригодным в качестве абразива.

Высокая температура плавления оксида алюминия делает гидроксид алюминия хорошим огнеупорным материалом для футеровки высокотемпературных приборов, таких как печи, печи, мусоросжигательные печи, реакторы различного типа и тигли.
Химическая формула гидроксида алюминия: Al(OH)₃.



СВОЙСТВА ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ
Гидроксид алюминия представляет собой кристаллический источник алюминия с высокой степенью нерастворимости в воде, пригодный для использования в средах с более высоким (основным) pH.
Гидроксид, анион OH-, состоящий из атома кислорода, связанного с атомом водорода, широко встречается в природе и является одной из наиболее широко изученных молекул в физической химии.

Гидроксидные соединения имеют разнообразные свойства и применение: от основного катализа до обнаружения диоксида углерода.
В переломном эксперименте 2013 года ученые из JILA (Объединенного института лабораторной астрофизики) впервые достигли испарительного охлаждения соединений с использованием молекул гидроксидов. Это открытие может привести к новым методам управления химическими реакциями и может повлиять на ряд дисциплин. включая науку об атмосфере и технологии производства энергии.

Гидроксид алюминия обычно доступен в большинстве объемов.
Композиции сверхвысокой чистоты и высокой чистоты улучшают как оптическое качество, так и полезность в качестве научных стандартов.
В качестве альтернативных форм с большой площадью поверхности можно рассмотреть наноразмерные элементарные порошки и суспензии.

American Elements производит продукцию многих стандартных марок, когда это применимо, включая Mil Spec (военный класс); ACS, реагентно-техническая степень; Пищевая, сельскохозяйственная и фармацевтическая категория; Оптический класс, USP и EP/BP (Европейская фармакопея/Британская фармакопея) и соответствует применимым стандартам тестирования ASTM.



СТРУКТУРА ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ
Гидроксид алюминия состоит из двойных слоев гидроксильных групп, причем ионы алюминия занимают две трети октаэдрических отверстий между двумя слоями.
Выявлены четыре полиморфа.
Все слои состоят из октаэдрических звеньев гидроксида алюминия с водородными связями между слоями.
Полиморфы различаются расположением слоев.

Все формы кристаллов Al(OH)3 гексагональные [оспариваются – обсуждают]:
*гиббсит также известен как γ-Al(OH)3 или α-Al(OH)3.
*байерит также известен как тригидрат α-Al(OH)3 или β-глинозема.
*нордстрандит также известен как Al(OH)3.
*дойлеит

Гидраргиллит, который когда-то считался гидроксидом алюминия, представляет собой фосфат алюминия.
Тем не менее, и гиббсит, и гидраргиллит относятся к одному и тому же полиморфизму гидроксида алюминия: гиббсит чаще всего используется в Соединенных Штатах, а гидраргиллит чаще всего используется в Европе.
Гидраргиллит назван в честь греческих слов, обозначающих воду (гидра) и глину (аргиллес).



СВОЙСТВА ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ
Гидроксид алюминия амфотерен.
В кислоте гидроксид алюминия действует как основание Бренстеда-Лоури.
Он нейтрализует кислоту с образованием соли:

3 HCl + Al(OH)3 → AlCl3 + 3 H2O
В основаниях гидроксид алюминия действует как кислота Льюиса, связывая ионы гидроксида:
Al(OH)3 + OH− → [Al(OH)4]−



ПРОИЗВОДСТВО ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
Практически весь гидроксид алюминия, используемый в коммерческих целях, производится по процессу Байера, который включает растворение боксита в гидроксиде натрия при температуре до 270 ° C (518 ° F).
Твердые отходы, бокситовые хвосты, удаляют, а гидроксид алюминия осаждают из оставшегося раствора алюмината натрия.

Этот гидроксид алюминия можно превратить в оксид алюминия или оксид алюминия путем прокаливания.
Остаток или хвосты бокситов, которые в основном состоят из оксида железа, очень едкие из-за остаточного гидроксида натрия.
Гидроксид алюминия исторически хранился в лагунах; это привело к аварии на глиноземном заводе Айка в 2010 году в Венгрии, где прорыв дамбы привел к утоплению девяти человек.

Еще 122 человека обратились за лечением от химических ожогов.
Грязь загрязнила 40 квадратных километров (15 квадратных миль) земли и достигла Дуная.
Хотя грязь считалась нетоксичной из-за низкого содержания тяжелых металлов, pH связанной с ней суспензии составлял 13.



ПРЕДШЕСТВЕННИК СОЕДИНЕНИЙ Al
Гидроксид алюминия является сырьем для производства других соединений алюминия: кальцинированных оксидов алюминия, сульфата алюминия, хлорида полиалюминия, хлорида алюминия, цеолитов, алюмината натрия, активированного оксида алюминия и нитрата алюминия.
Свежеосажденный гидроксид алюминия образует гели, которые являются основой для применения солей алюминия в качестве флокулянтов при очистке воды.

Этот гель со временем кристаллизуется.
Гели гидроксида алюминия можно дегидратировать (например, с помощью смешивающихся с водой неводных растворителей, таких как этанол) с образованием аморфного порошка гидроксида алюминия, который легко растворяется в кислотах.
Нагревание превращает гидроксид алюминия в активированные оксиды алюминия, которые используются в качестве осушителей, адсорбентов при очистке газов и носителей катализаторов.



КАК ПРИНИМАТЬ ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ?
Вам следует принимать гидроксид алюминия только так, как указано на этикетке или так, как прописал ваш врач.
Не превышайте дозу, назначенную врачом, и не принимайте гидроксид алюминия дольше, чем предписано.

Чтобы быть уверенным, что ваша доза точна, отмеряйте гидроксид алюминия медицинской ложкой или чашкой вместо обычной ложки.
У вас нет специального медицинского прибора для измерения?
Купите его или попросите врача дать вам гидроксид алюминия.

Гидроксид алюминия следует запивать полным стаканом воды.
Обычно гидроксид алюминия принимают перед сном или между приемами пищи.
Не принимайте гидроксид алюминия дольше двух месяцев, если ваш врач не посоветовал вам иное.
Гидроксид алюминия следует хранить вдали от тепла, света и влаги.

Не волнуйтесь, если вы пропустили дозу.
Обычно гидроксид алюминия не следует принимать регулярно, но если да, то примите его, как только вспомните о нем.
Но если время приема следующей дозы почти подошло, пропустите пропущенную дозу.

В случае передозировки гидроксидом алюминия следует обратиться в токсикологическую службу или обратиться за неотложной медицинской помощью.
Симптомами передозировки гидроксидом алюминия являются потеря веса, изменения настроения, спутанность сознания, запор и меньшее, чем обычно, мочеиспускание или отсутствие мочеиспускания вообще.



РЕАКЦИИ У ЧЕЛОВЕКА НА ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ:
В отличие от некоторых других соединений алюминия, гидроксид алюминия не вызывает побочных реакций у людей, по крайней мере, у большинства людей.
Гидроксид алюминия очень широко используется во многих сферах жизни и имеет множество применений в быту и промышленности.
Большинство людей, возможно, не знают, что такое гидроксид алюминия и где используется это соединение, но мы уже знаем его, и полезные свойства гидроксида алюминия очевидны для всех людей, интересующихся этой темой.



МЕДИЦИНСКИЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
Неудивительно, что наиболее важным применением гидроксида алюминия является его медицинское применение.
Несмотря на то, что гидроксид алюминия относительно безопасен для человека и применяется в различных сферах человеческой жизни, пероральный прием гидроксида алюминия следует проводить с осторожностью.

Всегда рекомендуется проконсультироваться с врачом перед началом приема гидроксида алюминия или в случае возникновения каких-либо проблем во время приема.
Если у вас есть какие-либо проблемы со здоровьем, связанные с почками, включая камни, запоры или заболевания, вам следует обратиться к врачу или получить консультацию фармацевта, прежде чем принимать какие-либо лекарства, содержащие гидроксид алюминия.

Кроме того, консультация врача необходима и в том случае, если вы страдаете обезвоживанием или регулярно употребляете алкоголь.
Принимать гидроксид алюминия более двух недель без консультации врача категорически не рекомендуется.
Кроме того, при приеме гидроксида алюминия не следует принимать какие-либо другие лекарства.

Если вы беременны или планируете забеременеть во время лечения гидроксидом алюминия, вам необходимо проконсультироваться с врачом.
То же самое следует сделать, если вы кормящая мать.
Влияние гидроксида алюминия на грудного ребенка может быть вредным.
По этой причине в такой ситуации вам следует проконсультироваться с врачом.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
Химическая формула: Al(OH)3
Молярная масса: 78,003 г•моль−1
Внешний вид: Белый аморфный порошок.
Плотность: 2,42 г/см³ (твердый)
Температура плавления: 300 ° C (572 ° F; 573 К).
Растворимость в воде: 0,0001 г/(100 мл).
Продукт растворимости (Ксп): 3×10−34
Растворимость: Растворим в кислотах и щелочах.
Кислотность (pKa): >7
Изоэлектрическая точка: 7,7.
Термохимия
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −1277 кДж•моль–1

Молекулярные свойства
Молекулярный вес: 78,004 г/моль
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 77,9897574 г/моль.
Моноизотопная масса: 77,9897574 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 4
Официальное обвинение: 0
Сложность: 0
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0

Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 4
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 21645-51-2
Молекулярный вес: 78,00
Номер ЕС: 244-492-7
Номер леев: MFCD00003420
Физические свойства
Физическое состояние: Твердое
Белый цвет
Запах: Без запаха

Точка плавления/замерзания: 300 °C (Устранение кристаллизационной воды)
Начальная точка кипения и диапазон кипения: Не применимо.
Горючесть (твердое тело, газ): Продукт не горюч.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: Не применимо.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: ок. 150–300 °С
pH: ок. 8–9 при 100 г/л при 20 °C (суспензия)
Вязкость: Нет данных
Растворимость в воде: Нерастворим при 20 °C (Руководство для тестирования OECD 105).
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: Неприменимо для неорганических веществ.
Давление пара: < 0,1 гПа при 20 °C.

Плотность: 2,42 г/см³ при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Химическая формула: H3AlO3
Молекулярный вес: 78 г/моль
Внешний вид: Белый порошок
Точка плавления: 300° C (572° F)
Точка кипения: нет данных
Плотность: 2,42 г/см³

Растворимость в H2O: н/д.
Точная масса: 77,989757 г/моль.
Моноизотопная масса: 77,989757 г/моль.
Физическая форма: Гранулы
Количество: 100 г
Процентный диапазон анализа: 76,5% мин.
Информация о растворимости: растворим в водном щелочном растворе.
соляная кислота и раствор серной кислоты. Нерастворим в воде.
Формула Вес: 78
Класс: Реагент
Химическое название или материал: Гидроксид алюминия.


Идентификаторы:
Номер CAS: 21645-51-2
Название ИЮПАК: Тригидроксид алюминия (3+)
Молекулярная формула: AlH3O3.
Ключ InChI: WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K
УЛЫБКИ: [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3]
Молекулярный вес (г/моль): 78,00
Синонимы: Амфожель, Алу-Кап, АльтернаГель.
Номер леев: MFCD00003420



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
Реактивность
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы
Данные недоступны


АЛЮМИНИЯ ХЛОРГИДРАТ
ОПИСАНИЕ:

Хлогидрат алюминия представляет собой группу водорастворимых специфических солей алюминия, имеющих общую формулу AlnCl3n−m(OH)m.
Хлогидрат алюминия используется в косметике как антиперспирант и как коагулянт при очистке воды.
При очистке воды это соединение в некоторых случаях предпочтительнее из-за его высокого заряда, что делает его более эффективным при дестабилизации и удалении взвешенных веществ, чем другие соли алюминия, такие как сульфат алюминия, хлорид алюминия и различные формы полиалюминийхлорида (PAC) и полиалюминия. хлорисульфат, в котором структура алюминия приводит к более низкому чистому заряду, чем у хлоргидрата алюминия.

КАС: 12359-72-7
Молекулярная формула: Al2ClH9O7.
Название ИЮПАК: диаалюминий; хлорид; пентагидроксид; дигидрат.


Хлоргидрат алюминия характеризуется самой высокой концентрацией алюминия (23% Al2O3) среди всех коммерчески доступных растворов на основе алюминия.
Хлорогидрат алюминия имеет высокий катионный заряд, что делает его очень эффективным при удалении даже очень мелких частиц, необходимых для очистки питьевой воды.
Кроме того, хлоргидрат алюминия образует прочные хлопья, которые хорошо обезвоживают и приводят к снижению уровня химического осадка.


Из-за высокой основности (80-85%) хлоргидрату алюминия требуется меньшая щелочность сырой воды, чем другим коагулянтам.
В результате хлоргидрат алюминия можно использовать как в водах с высокой, так и в низкой щелочности, и он оказывает очень незначительное влияние на уровень щелочности очищенной воды, поэтому снижает или устраняет необходимость добавления щелочи.
Хлорогидрат алюминия производится с использованием высококачественного сырья и, следовательно, имеет очень низкий уровень примесей, что делает его пригодным как для применения в питьевой воде, так и для промышленного применения с высокими требованиями.






Хлоргидрат алюминия представляет собой сложную неорганическую соль, состоящую из сложного основного хлорида алюминия, эмпирически описываемого как:
Этот комплекс является полимерным, слабогидратированным и включает диапазон соотношений алюминия и хлоридов от 2,1 до 1,9-1, но не включая 1,9-1.
В США хлоргидрат алюминия может использоваться в качестве активного ингредиента в безрецептурных лекарственных препаратах.
При использовании в качестве активного ингредиента лекарственного препарата общепринятое название — хлоргидрат алюминия.

Алюминия хлоргидрат, основная соль алюминия (металла), состоящая из алюминия, хлорида и воды.
Наиболее широко используются очень эффективные антиперспиранты (уменьшают выделение пота) и дезодоранты (уменьшают неприятный запах, подавляя рост бактерий).
Хлорогидрат алюминия обладает очень низкой раздражающей способностью.

Кроме того, высокая степень нейтрализации HCl приводит к минимальному воздействию на pH очищенной воды по сравнению с другими солями алюминия и железа.

Хлоргидрат алюминия — распространенный ингредиент, используемый в косметике, особенно в антиперспирантах и дезодорантах.
Хлоргидрат алюминия представляет собой соль алюминия, полученную из хлоргидроксикислот, и выглядит как белое кристаллическое твердое вещество или бесцветная жидкость, в зависимости от его состава.
Хлогидрат алюминия действует как антиперспирант, временно блокируя потовые железы, уменьшая потоотделение и запах.


Хлорогидрат алюминия образует гелеобразную пробку в потовых протоках, препятствуя выходу пота на поверхность кожи.
Кроме того, хлоргидрат алюминия также мягок и не раздражает кожу.
Химическая формула хлоргидрата алюминия: Al2ClH9O7.



Хлоргидрат алюминия находит широкое применение как в косметике, так и в средствах по уходу за кожей различного назначения.

Косметическая продукция:
Хлоргидрат алюминия в основном используется как антиперспирант.
Хлорогидрат алюминия временно снижает выработку пота, помогая контролировать влажность и запах подмышек.
Это делает хлоргидрат алюминия ключевым ингредиентом в рецептурах антиперспирантов и дезодорантов, обеспечивая людям ощущение сухости и свежести в течение дня.

Уход за кожей:
Хлорогидрат алюминия иногда используется в продуктах местного применения, предназначенных для решения конкретных проблем с кожей.
Хлорогидрат алюминия можно найти в некоторых средствах от прыщей и вяжущих средствах благодаря его способности уменьшать избыток масла и минимизировать размер пор.
Кроме того, хлоргидрат алюминия иногда добавляют в продукты, предназначенные для борьбы с чрезмерным потоотделением на других участках тела, например, на ладонях или ступнях.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ХЛОРГИДРАТА АЛЮМИНИЯ:
Хлоргидрат алюминия обычно получают путем реакции гидроксида алюминия с соляной кислотой.
В результате реакции образуется хлорид алюминия, который в дальнейшем реагирует с водой с образованием хлоргидрата алюминия.
Процесс включает тщательный контроль температуры, pH и концентрации для получения желаемого продукта.


Что делает хлоргидрат алюминия в составе?
• Антиперспирант
• Дезодорант


ПРИМЕНЕНИЕ ХЛОРГИДРАТА АЛЮМИНИЯ:
Хлоргидрат алюминия — один из наиболее распространенных активных ингредиентов коммерческих антиперспирантов.
Разновидностью, наиболее часто используемой в дезодорантах и антиперспирантах, является Al2Cl(OH)5.
Хлогидрат алюминия также используется в качестве коагулянта в процессах очистки воды и сточных вод для удаления растворенных органических веществ и коллоидных частиц, присутствующих во взвеси.


Болезнь Альцгеймера:
Исследования обнаружили лишь незначительную связь между воздействием и длительным использованием антиперспирантов и болезнью Альцгеймера.
Нет достаточных доказательств того, что воздействие алюминия в антиперспирантах приводит к прогрессирующей деменции и болезни Альцгеймера.
Хизер М. Снайдер, старший заместитель директора по медицинским и научным связям Ассоциации Альцгеймера, заявила: «Было много исследований, изучавших связь между болезнью Альцгеймера и алюминием, но не было никаких окончательных доказательств, позволяющих предположить есть ссылка».


Рак молочной железы:
Международный журнал фертильности и женской медицины не нашел доказательств того, что определенные химические вещества, используемые в косметике для подмышек, повышают риск рака молочной железы.

Тед С. Ганслер, директор по медицинскому контенту Американского онкологического общества, заявил: «Нет убедительных доказательств того, что использование антиперспирантов или дезодорантов увеличивает риск рака».
Тем не менее, сохраняется обеспокоенность по поводу использования хлоргидрата алюминия в косметике, поскольку не исключен риск накопления токсических веществ с течением времени.
Научный комитет по безопасности потребителей (SCCS) в настоящее время разрабатывает исследование для анализа накопления хлоргидрата алюминия при проникновении через кожу, чтобы оценить риск накопления токсических веществ.


50% раствор хлоргидрата алюминия — широко используемый коагулянт, используемый в процессах очистки воды.
Хлоргидрат алюминия также широко распространен в средствах личной гигиены, обеспечивая эффективное антиперспирантное действие.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛОРГИДРАТА АЛЮМИНИЯ:
Хлоргидрат алюминия с его сложной полимерной структурой используется из-за его способности образовывать хлопья с частицами в воде, тем самым усиливая процессы седиментации и улучшая прозрачность воды.

Внешний вид и запах:
Хлорогидрат алюминия обычно представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость, обычно без запаха, и известен своей стабильностью и эффективностью в различных применениях.

pH и плотность:
50% раствор хлоргидрата алюминия обычно имеет слегка кислый pH и плотность, которая имеет решающее значение для его эффективного функционирования в качестве коагулянта в процессах очистки воды.

Растворимость:
Будучи растворимым в воде, хлоргидрат алюминия образует слегка опалесцирующий раствор, который используется в различных целях благодаря своим коагулирующим и флокулирующим свойствам.


ПРИМЕНЕНИЕ ХЛОРГИДРАТА АЛЮМИНИЯ:
50% раствор хлоргидрата алюминия известен своим разнообразным применением в области очистки воды и средств личной гигиены.

Очистка воды:
Хлоргидрат алюминия действует как основной коагулянт в процессах очистки воды, облегчая агрегацию и осаждение частиц, тем самым повышая прозрачность и качество воды.

Средства личной гигиены:
В средствах личной гигиены, особенно в антиперспирантах, хлоргидрат алюминия служит активным ингредиентом, который уменьшает потоотделение, воздействуя на потовые ��елезы и при этом бережно воздействуя на кожу.








СТРУКТУРА ХЛОРГИДРАТА АЛЮМИНИЯ:
Хлоргидрат алюминия лучше всего описывается как неорганический полимер, и поэтому его трудно охарактеризовать структурно.
Однако такие методы, как гель-проникающая хроматография, рентгеновская кристаллография и 27Al-ЯМР, использовались в исследованиях различными группами, включая группу Назара и Ладена, чтобы показать, что материал основан на звеньях Al13 с ионной структурой Кеггина и что это основание Затем единица претерпевает сложные преобразования с образованием более крупных полиалюминиевых комплексов.


СИНТЕЗ ХЛОРГИДРАТА АЛЮМИНИЯ:
Хлоргидрат алюминия можно производить в промышленных масштабах путем реакции алюминия с соляной кислотой.
Можно использовать ряд алюминийсодержащих сырьевых материалов, включая металлический алюминий, тригидрат оксида алюминия, хлорид алюминия, сульфат алюминия и их комбинации.
Продукты могут содержать побочные соли, такие как хлорид или сульфат натрия/кальция/магния.


Из-за опасности взрыва, связанной с водородом, образующимся в результате реакции металлического алюминия с соляной кислотой, наиболее распространенной промышленной практикой является приготовление раствора хлоргидрата алюминия (АХГ) путем реакции гидроксида алюминия с соляной кислотой.
Продукт ACH вступает в реакцию с алюминиевыми слитками при температуре 100 °C с использованием пара в открытом смесительном резервуаре.
Отношение Al к ACH и допустимое время реакции определяют полимерную форму соотношения n и m PAC.


ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ХЛОРГИДРАТА АЛЮМИНИЯ:
Хлоргидрат алюминия — чрезвычайно мощный и универсальный коагулянт.
Хлоргидрат алюминия слабо влияет на уровень щелочности воды.
Хлоргидрат алюминия снижает затраты на транспортировку и хранение.


Хлоргидрат алюминия представляет собой минимальный химический осадок.
Хлоргидрат алюминия Может использоваться в широком спектре применений.
Хлоргидрат алюминия имеет оптимизированные характеристики и снижает эксплуатационные расходы.
Хлоргидрат алюминия имеет надежные характеристики при различных технологических изменениях.







ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛОРГИДРАТА АЛЮМИНИЯ:
Молекулярная масса
210,48 г/моль
Количество доноров водородной связи
7
Количество акцепторов водородной связи
8
Вращающееся количество облигаций
0
Точная масса
209,966757 г/моль
Моноизотопная масса
209,966757 г/моль
Топологическая полярная поверхность
7Ų
Количество тяжелых атомов
10
Официальное обвинение
0
Сложность
0
Количество атомов изотопа
0
Определенное количество стереоцентров атома
0
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Определенное количество стереоцентров связи
0
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Количество единиц ковалентной связи
10
Соединение канонизировано
Да
Температура кипения, 100°C
рН, 3,0-5,0
Растворимость, растворим в воде
Вязкость, Высокая
наименование товара
Хлоргидрат алюминия
Состав
КАС
12042-91-0
Категория
Основные продукты
Описание
Основная соль алюминия (металла), состоящая из алюминия, хлорида и воды.
Название ИЮПАК
Гидроксид хлорида алюминия
Молекулярная масса
174,45300
Молекулярная формула
[Al2(OH)nCl6-n.xH2O]m(m≤10,n=1-5)
Точка кипения
100°C при 760 мм рт.ст.
Растворимость
Растворим в воде или спирте
Появление
Беловатый порошок, без запаха.
Приложение
Антиперспиранты и дезодоранты в виде стиков, шариков, аэрозолей, кремов, гелей, спреев.
Хранилище
Хранить в закрытой таре, в сухом месте, при комнатной температуре.
Состав
Хлоргидрат алюминия
Точная масса
173,94600


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ХЛОРГИДРАТА АЛЮМИНИЯ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.




СИНОНИМЫ ХЛОРГИДРАТА АЛЮМИНИЯ:
хлоргидроксид алюминия
оксихлорид алюминия
ПАКС-18
ПАКС-18 кпд
фосфонорм
поли(гидроксид алюминия)хлорид
полиалюминий хлорид
полиалюминий хлорид
Хлоргидрат алюминия [США]
12359-72-7
Альхлордрат
фосфонорм
Ористар алч
Сумалхлор 50
ГИПЕРДРОЛ
Такибин 1500
Достигните 101
Достигните 103
Достигните 501
Пак 1000
DTXSID70154049
АЛЮМИНИЯ ХЛОРГИДРАТ [INCI]
АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИХЛОРИД [MI]
АЛЮМИНИЯ ХЛОРГИДРАТ ДИГИДРАТ
АЛЮМИНИЯ ХЛОРГИДРАТ [МАРТ.]
ДА-1097
АЛЮМИНИЯ ХЛОРГИДРАТ [ВОЗ-DD]
АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИХЛОРИД [ВАНДФ]
АЛЮМИНИЯ ХЛОРГИДРАТ [ПРИМЕСЬ ФАРМАРЫ США]
АЛЮМИНИЯ ХЛОРГИДРАТ [МОНОГРАФИЯ USP]
Гидроксид хлорида алюминия (Al2Cl(OH)5), дигидрат
АЛЮМИНИЯ ХЛОРИДА ГИДРОКСИД (AL2CL(OH)5), ГИДРАТ (1:2)



АЛЮМОСИЛИКАТ НАТРИЯ
Алюмосиликат натрия относится к серии аморфных гидратированных алюмосиликатов натрия с различными пропорциями Na2O, Al2O3 и SiO2.
Целью алюмосиликата натрия является предотвращение слеживания, комкования или агрегации порошкообразных пищевых продуктов и сохранение их сыпучих свойств.


Номер CAS: 1344-00-9
Номер ЕС: 215-684-8
Номер E: E554 (регуляторы кислотности, ...)
Молекулярная формула: AlNaO6Si2


Алюмосиликат натрия — белое твердое вещество без запаха, нерастворимое в воде.
Алюмосиликат натрия представляет собой мелкий белый аморфный порошок или шарики.
Алюмосиликат натрия нерастворим в воде; частично растворим в сильных кислотах и гидроксидах щелочных металлов.


Алюмосиликат натрия относится к соединениям, которые содержат натрий, алюминий, кремний и кислород, а также могут содержать воду.
К ним относятся синтетический аморфный алюмосиликат натрия, некоторые природные минералы и синтетические цеолиты.
Алюмосиликат натрия относится к соединениям, содержащим натрий, алюминий, кремний, кислород и может содержать воду.


К ним относятся синтетический аморфный алюмосиликат натрия, некоторые природные минералы и синтетические цеолиты.
Алюмосиликат натрия относится к соединениям, которые содержат натрий, алюминий, кремний и кислород, а также могут содержать воду.
К ним относятся синтетический аморфный алюмосиликат натрия, некоторые природные минералы и синтетические цеолиты.


E554 — европейский номер пищевой добавки алюмосиликата натрия.
Алюмосиликат натрия относится к серии аморфных гидратированных алюмосиликатов натрия с различными пропорциями Na2O, Al2O3 и SiO2.
Целью алюмосиликата натрия является предотвращение слеживания, комкования или агрегации порошкообразных пищевых продуктов и сохранение их сыпучих свойств.


Алюмосиликат натрия придает повышенный уровень белизны и укрывистости (непрозрачности) краски, повышает стабильность краски при хранении за счет щелочного pH.
Алюмосиликат натрия также действует как антиосаждающий агент и регулятор вязкости и pH.


Алюмосиликат натрия придает краскам для наружных работ хорошие атмосферостойкие свойства и снижает склонность к загрязнению.
Алюмосиликат натрия — бесцветная или слабоокрашенная прозрачная или полупрозрачная жидкость, обладающая термостойкостью, кислотостойкостью, щелочестойкостью, нерастворимая в воде и спирте.


Алюмосиликат натрия представляет собой серию гидратированных алюмосиликатов натрия.
Алюмосиликат натрия получают реакцией силиката натрия и каолинитовой глины.
Рекомендации по хранению алюмосиликата натрия: Хранить в плотно закрытых емкостях в прохладном и хорошо вентилируемом помещении при температуре 23 C.


Алюмосиликат натрия или силикат алюминия-натрия или силикат алюминия-натрия или силикоалюминат натрия представляет собой осажденный аморфный силикат, полученный по технологии осаждения.
Алюмосиликат натрия относится к соединениям, состоящим из кислорода, кремния, алюминия, натрия и воды.


Алюмосиликат натрия содержит искусственный аморфный алюмосиликат натрия, некоторые органические синтетические цеолиты и минералы.
Алюмосиликат натрия — бесцветная или слабоокрашенная прозрачная или полупрозрачная жидкость, обладающая термостойкостью, кислотостойкостью, щелочестойкостью, нерастворимая в воде, спирте и другими свойствами.


Алюмосиликат натрия — это силикатный минерал, полученный путем взаимодействия силикатных минералов или кремнезема с серной кислотой или карбонатом натрия.
Основным компонентом является алюмосиликат натрия, содержащий небольшое количество силиката натрия, диоксида кремния, гидроксида натрия и гидроксида кальция.
Минералы, иногда называемые алюмосиликатами натрия:


Встречающиеся в природе минералы, которым иногда дают химическое название алюмосиликат натрия, включают альбит (NaAlSi3O8, конечный член ряда плагиоклаза) и жадеит (NaAlSi2O6).
Синтетические цеолиты, иногда называемые алюмосиликатом натрия:


Синтетические цеолиты имеют сложную структуру.
Алюмосиликат натрия представляет собой мелкий белый порошок.
Многие обычные горные породы (полевые шпаты) являются алюмосиликатами.


Алюмосиликаты с более открытой трехмерной структурой, чем полевые шпаты, называются цеолитами.
Отверстия в цеолитах представляют собой многогранные полости, соединенные туннелями.
Цеолиты действуют как катализаторы, поглощая небольшие молекулы в своих внутренних полостях и удерживая их вблизи, так что реакция между ними происходит быстрее.


Алюмосиликат натрия представляет собой мелкий белый аморфный порошок без запаха или в виде шариков.
Алюмосиликат натрия представляет собой мелкий белый порошок.
Многие обычные горные породы (полевые шпаты) являются алюмосиликатами.


Алюмосиликаты с более открытой трехмерной структурой, чем полевые шпаты, называются цеолитами.
Отверстия в цеолитах представляют собой многогранные полости, соединенные туннелями.
Цеолиты действуют как катализаторы, поглощая небольшие молекулы в своих внутренних полостях и удерживая их вблизи, так что реакция между ними происходит быстрее.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ:
Алюмосиликат натрия можно использовать в качестве средства, препятствующего слеживанию, например, в поваренной соли, сушеных цельных яйцах, яичных желтках и тертых сырах.
Алюмосиликат натрия в некоторых применениях выполняет функцию замены диоксида титана в определенной пропорции из-за их схожих свойств.
Между тем, благодаря своей пористой структуре, сильной гигроскопичности и сверхвысокой белизне алюмосиликат натрия является ингредиентом, используемым в смачиваемых порошковых пестицидах для замены кремнезема.


Синтетический аморфный алюмосиликат натрия широко используется в качестве пищевой добавки Е 554.
Синтетический аморфный алюмосиликат натрия широко используется в качестве пищевой добавки Е 554.
Алюмосиликат натрия относится к соединениям, которые содержат натрий, алюминий, кремний и кислород, а также могут содержать воду.


К ним относятся синтетический аморфный алюмосиликат натрия, некоторые природные минералы и синтетические цеолиты.
Синтетический аморфный алюмосиликат натрия широко используется в качестве пищевой добавки Е 554.
Силикоалюминат натрия или алюмосиликат натрия, неорганический ингредиент с низкой объемной плотностью и высоким водопоглощением.


Алюмосиликат натрия используется в качестве средства, препятствующего слеживанию или придания сыпучести в пищевых продуктах.
Небольшой размер первичных частиц и высокая степень белизны делают алюмосиликат натрия особенно подходящим для использования в качестве белого пигмента при производстве различных покрытий, таких как вододисперсионные краски, краски на основе растворителей, промышленные покрытия, лаки и печатные краски.


Синтетический аморфный алюмосиликат натрия широко используется в качестве пищевой добавки Е 554, где он действует как средство, предотвращающее слеживание (свободную текучесть).
Алюмосиликат натрия обычно считается безопасным (GRAS) при использовании в качестве средства, препятствующего слеживанию, в концентрациях, не превышающих 2%, в соответствии с надлежащей производственной практикой.


Применение алюмосиликата натрия включает в себя: противослеживающий агент в моющих средствах, осушителях, пищевых продуктах; армирующий наполнитель для резин; разбавитель для красок; растворитель; моющее средство; разделение газов; белый пигмент в бумаге, красках, пластмассах; ионообменная и селективная абсорб.адсорб.; удаляет ионы жесткости из промывочной воды; абразивный агент для контроля вязкости в косметике, фармацевтике; в покрытиях для бумаги и картона, контактирующих с водожировыми пищевыми продуктами.


Алюмосиликат натрия используется в косметике, фармацевтических препаратах, пластмассах, резине и моющих средствах.
Алюмосиликат натрия используется для улучшения непрозрачности, водостойкости, белизны и снижения затрат.
Алюмосиликат натрия используется для улучшения эмульсии красок.


Алюмосиликат натрия используется в пищевых продуктах в качестве антислеживателя.
Алюмосиликат натрия широко используется в качестве питательной добавки, известной как Е-554.
Алюмосиликат натрия имеет широкий спектр составов и имеет множество применений.


Алюмосиликат натрия признан добавкой к пище, поскольку он действует как вещество, препятствующее слеживанию.
Кроме того, поскольку алюмосиликат натрия имеет широкий спектр составов, это соединение не является химическим элементом с установленной стехиометрией.


Минералам органического происхождения иногда присваивают химическое название «алюмосиликат», включающий жадеит и альбит.
Алюмосиликат натрия широко используется в текстильной, бумажной, деревообрабатывающей, строительной, литейной и других отраслях промышленности, а также может использоваться в качестве моющего средства, связующего вещества, наполнителя и т. д.


Алюмосиликат натрия представляет собой молекулярное сито в лекарствах, сохраняющее содержимое сухим.
Алюмосиликат натрия используется в качестве пищевой добавки, средства против слеживания и в средствах для ухода за зубами.
Природная форма алюмосиликата натрия встречается в полевых шпатах и цеолитах.


Алюмосиликат натрия используется в производстве кожи, полимеров, текстиля, целлюлозы и бумаги, красок и лаков, чистящих и дезинфицирующих средств, пестицидов, пищевых добавок и косметики.
Алюмосиликат натрия — это пищевая добавка, которая используется для уменьшения всасывания некоторых минералов, таких как фосфор, в пищеварительном тракте.


Алюмосиликат натрия часто используется для лечения таких состояний, как высокое кровяное давление, высокий уровень холестерина и заболевания почек.
Алюмосиликат натрия — это пищевая добавка, которая используется для уменьшения всасывания некоторых минералов, таких как фосфор, в пищеварительном тракте.
Алюмосиликат натрия обычно используется для лечения гиперфосфатемии (высокого уровня фосфора в крови) у людей с заболеваниями почек.


Алюмосиликат натрия также используется для снижения риска развития камней в почках.
Алюмосиликат натрия производится в широком диапазоне составов и имеет множество различных применений.
Алюмосиликат натрия встречается в качестве добавки E 554 в пищевых продуктах, где он действует как средство, препятствующее слеживанию (свободной текучести).


Поскольку алюмосиликат натрия производится в различных составах, он не является строго химическим соединением с фиксированной стехиометрией.
С 1 апреля 2012 г. FDA США одобрило алюмосиликат натрия (силикоалюминат натрия) для прямого контакта с расходными материалами в соответствии с 21 CFR 182.2727.
Алюмосиликат натрия используется в качестве молекулярного сита в медицинских контейнерах, чтобы сохранить содержимое сухим.


Алюмосиликат натрия используется в стиральных порошках.
Сообщалось, что алюмосиликаты натрия (цеолиты, включенные в корм в количестве 0,75 или 1,5%) способны образовывать комплексы с кальцием и улучшать качество скорлупы (удельный вес) в 77% из 35 проанализированных испытаний, особенно когда обеспечение кальцием было незначительным. или когда цыплята подверглись тепловому стрессу.


Синтетический аморфный алюмосиликат натрия широко используется в качестве пищевой добавки Е 554.
Алюмосиликат натрия относится к соединениям, которые содержат натрий, алюминий, кремний и кислород, а также могут содержать воду.
К ним относятся синтетический аморфный алюмосиликат натрия, некоторые природные минералы и синтетические цеолиты.
Синтетический аморфный алюмосиликат натрия широко используется в качестве пищевой добавки Е 554.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ:
АЛЮМОСИЛИКАТ НАТРИЯ обычно нереакционноспособен.
Может служить катализатором для ускорения скорости реакции между другими веществами.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ АЛЮМОСИЛИКАТ НАТРИЯ?
Алюмосиликат натрия получают в результате реакции сульфата алюминия и силиката натрия с последующим осаждением ИЛИ путем реакции метасиликата натрия, метабисульфита и сульфата алюминия при нагревании паром.



СЛЕДУЮЩИЕ ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ МОГУТ СОДЕРЖАТЬ АЛЮМОСИЛИКАТ НАТРИЯ:
* Сушеные порошкообразные продукты.
*Таблетки и таблетки, покрытые оболочкой, пищевые продукты.
*Нарезанный или тертый сыр твердый и полутвердый сыр
*Плавленный сыр
*Сырный продукт
*Настольные подсластители в форме порошка/таблеток.
*Соль и ее заменители.
*Приправы и приправы.
*Пищевые добавки поставляются в твердой/жидкой форме.
*Жирорастворимый витамин



БЕЗОПАСЕН ли АЛЮМОСИЛИКАТ НАТРИЯ?
Да, безопасность алюмосиликата натрия при использовании в качестве пищевой добавки была одобрена Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), Европейским управлением по безопасности пищевых продуктов (EFSA), Объединенным экспертным комитетом ФАО/ВОЗ по пищевым добавкам (JECFA), а также другими власти.

FDA:
Алюмосиликат натрия обычно считается безопасным (GRAS) при использовании в качестве средства, препятствующего слеживанию, в концентрациях, не превышающих 2%, в соответствии с надлежащей производственной практикой.

ЕФСА:
Алюмосиликат натрия (E554) внесен в Регламент Комиссии (ЕС) № 231/2012 в качестве разрешенной пищевой добавки и отнесен к категории «добавки, кроме красителей и подсластителей».



КАК АЛЮМОСИЛИКАТ НАТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ?
Алюмосиликат натрия применяется в пищевой промышленности в качестве антислеживателя.
Алюмосиликат натрия используется для предотвращения комкования и прилипания пищевых ингредиентов, таких как сахарная пудра, мука и специи.
Алюмосиликат натрия также используется для улучшения текстуры обработанных пищевых продуктов, таких как сыр и обработанное мясо.



ПОЛЬЗА АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ?
Алюмосиликат натрия — это пищевая добавка, которая имеет много преимуществ для здоровья.
Алюмосиликат натрия может помочь уменьшить воспаление, улучшить пищеварение и укрепить иммунную систему.
Алюмосиликат натрия также может помочь снизить уровень холестерина, регулировать уровень сахара в крови и улучшить здоровье сердечно-сосудистой системы.

Кроме того, алюмосиликат натрия может помочь снизить риск развития некоторых видов рака, улучшить здоровье костей и снизить риск остеопороза.
Кроме того, алюмосиликат натрия может помочь улучшить здоровье кожи, снизить риск образования камней в почках и улучшить здоровье печени.
Алюмосиликат натрия — это пищевая добавка, которая используется для снижения абсорбции некоторых минералов, таких как кальций, железо и цинк.



ПРИМЕР ПРОДУКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ АЛЮМОСИЛИКАТ НАТРИЯ:
*Таблетки,
*капсулы,
*порошки,
*напитки,
*энергетические батончики,
*хлопья,
*закуски.



КАК РЕГУЛИРУЕТСЯ АЛЮМОСИЛИКАТ НАТРИЯ В МИРЕ?
Алюмосиликат натрия регулируется по-разному в разных странах мира.
В Соединенных Штатах алюмосиликат натрия регулируется Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в качестве пищевой добавки.
В Европейском Союзе алюмосиликат натрия в качестве пищевой добавки регулируется Европейским агентством по безопасности пищевых продуктов (EFSA).

В Канаде алюмосиликат натрия регулируется Министерством здравоохранения Канады как пищевая добавка.
В Австралии алюмосиликат натрия в качестве пищевой добавки регулируется Стандартами пищевых продуктов Австралии и Новой Зеландии (FSANZ).
В Индии алюмосиликат натрия в качестве пищевой добавки регулируется Управлением по безопасности пищевых продуктов и стандартов Индии (FSSAI).



ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ:
*Антислеживающий агент



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ:
Молекуля��ный вес: 202,14 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 201,8946485 г/моль.
Моноизотопная масса: 201,8946485 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 126 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 18,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 4
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: твердое
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных

Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердое тело, газ): Продукт не горюч.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 10,1 при 50 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,07 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: Неприменимо для неорганических веществ.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 2,02 г/см3 при 25 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярный вес : 202,13900
Точная масса : 201,89500

Номер ЕС : 615-031-0
Идентификатор DSSTox : DTXSID7026021
Цвет/Форма : МЕЛКИЙ, БЕЛЫЙ, АМОРФНЫЙ ПОРОШОК ИЛИ ШАРИКИ.
Код HS : 2842100000
PSA : 126,38000
XLogP3 : -1,47440
Индекс преломления : 1,46
Растворимость в воде : нерастворимый
Запах : БЕЗ ЗАПАХА
Вкус : БЕЗВКУСНЫЙ
PH : 6,5-10,5 (20% ЖИЖИ)
Реакции с воздухом и водой : Может поглощать влагу из воздуха.
Нерастворим в воде.
Реактивная группа : соли, основные.
Фармакодинамика: Недоступно.
Механизм действия: Не доступен.
Поглощение: Недоступно
Объем дистрибуции: Нет данных
Связывание с белками: Недоступно
Метаболизм: Не доступен
Путь устранения: Не доступен.
Период полураспада: Недоступно
Распродажа: Недоступно



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Природа продуктов разложения неизвестна.
Не горюч.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз:
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Выбирайте защиту тела в зависимости от ее типа
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.
Воздействие влаги.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
алюминий, диоксидо(оксо)силан натрия
Алюмокремниевая кислота, силикат алюминия-натрия
АЛЮМОСИЛИКАТ НАТРИЯ
1344-00-9
Алюмосиликат натрия
69912-79-4
308080-99-1
Цеолит 3А
МОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕШЕТКА
73987-94-7
МОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕШЕТКА
алюминий; натрий; диоксидо(оксо)силан
Кремниевая кислота, натриевая соль алюминия
Алюминат(12-), (ортосиликато(4-))докозаоксододека-, додеказотрий
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИТА, 5А
Алюминат(12-), [ортосиликато(4-)]докозаоксододека-, додеказотрий
алюмосиликат натрия
алюмосиликат натрия
DTXSID7026021
URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N
ТЕТРАОКСИДОСИЛАН АЛЮМИНИЯ-НАТРИЯ
Молекулярные сита, гранулы 1/8 дюйма (Linde 5A)
Молекулярные сита, порошок -600 меш (Linde 5A)
Молекулярные сита, гранулы 1/16 дюйма (Linde 5A)
Q724424
Силикоалюминат натрия
ИНС № 554
Силикоалюминат натрия
силикат алюминия-натрия
кремниевая кислота,
алюминиево-натриевая соль
ИНС № 554
Силикат алюминия-натрия
П 820 А
Кремниевая кислота, натриевая соль алюминия.
Алюмокремниевая кислота, натриевая соль
Алюмосиликат натрия
Алюмосиликат натрия
Силикоалюминат натрия
Силикат алюминия-натрия
Декальсо F
Зеолекс 23А
Наклейка также
Дегусса П 820
Зеолекс 25
Зеолекс 35
Вулкасил А 1
Зеолекс 23П
Зеолекс 100
Зеолекс
Алусил ЭТ
Силтег П 820
Алюминат-силикат натрия
Зеолекс 23
Зеолекс 17С
Кларфина С
Зеолекс 323
Зеолекс 35П
Ковасав Н 20П
Фиксвул
Алусил АС
Валфор 950
П 820
Тиксолекс 28
Геополимит ПС 2
Диахем Белый Карбон
Гидрекс (силикат)
Гидрекс
Тиксолекс 25
Алюми-сил
СП 4-7936
Пасилекс П 820
СЕНАС 019F
Кетженсил СМ 405
Тиксолекс 17
Тиксолекс 4271
Хубер 683
Зеолекс 80
Е 554
Зеолекс 123
Силтон ФИ 85
Силтон АМТ 30
Сипернат 820
Сипернат 820А
Силтон АМТ 20С
АМТ 20С
UOP Т-Порошок
Силтон АЛ 08
Зеолекс 7А
Сипернат 44МС
ЗЕОфлер 300
ЗЕОфлер 200
ЗЕОфлер 100
Пиросил АС 100А
Зеолекс 201
Зеолекс 301
Овеил АР
1337-75-3
11140-62-8
12619-57-7
37349-46-5
39429-87-3
53320-75-5
119537-74-5
241166-01-8
422280-74-8
422280-75-9
446020-93-5
884739-74-6
1033037-51-2
1309440-40-1
1402134-88-6
1402134-95-5
Силикоалюминат натрия
алюмосиликат натрия
силикат алюминия-натрия
кремниевая кислота, натриевая соль алюминия
23П
Алюмокремниевая кислота, натриевая соль
Алюминий, кремний, оксид натрия
Силикат алюминия-натрия
Алусил ЭТ
Амср 3
Наклейка также
Декальсо F
Дегусса P820
Сасил
Кремниевая кислота, натриевая соль алюминия
Алюмосиликат натрия
Силикоалюминат натрия
Тип цеолита
Вулкасил А 1
Зеолекс
Зеолекс 100
Зеолекс 23А
Зеолекс 23П
Зеолекс 25
Зеолекс 35
Силикоалюминат натрия
Алюмокремниевая кислота, натриевая соль
Силикат алюминия-натрия
Кремниевая кислота, натриевая соль алюминия
Алюмосиликат натрия
Алюмосиликат натрия Натриевый полевой шпат
Цеолит
Цеолиты
НАТРИЯ АЛЮМИНИЙ СИЛИКАТ
АЛЮМОСИЛИКАТ НАТРИЯ
НАТРИЯ АЛЮМИНИЙ СИЛИКАТ
П 820 А
МОЛЕКУЛЯРНОЕ СИТО ТИП Y, ИОН АММОНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ СИТО ТИП 5А, 8-12 МЕШИН
МОЛЕКУЛЯРНОЕ СИТО ТИП 5А
алюмосиликатная кислота, натриевая соль
Силикат алюминия-натрия
Алюмосиликат натрия
Алюмокремниевая кислота, натриевая соль
Кремниевая кислота, натриевая соль алюминия
Силикат, алюмо- натрия
алюминиево-натриевая соль
силикоалюминат натрия
алюмокремниевая кислота, натриевая соль
Алюмосиликат натрия
силикат алюминия-натрия
кремнеалюминат натрия
Сасил



АМИДНЫЙ ВОСК
Амидный воск является отличной смазкой для спекания.
Амидный воск в неионогенной водной дисперсии.
Амидный воск представляет собой удобную в использовании жидкость, подходящую для использования в автоматических дозаторах.


Количество CAS: -
ЕС / номер списка: 937-094-6


Амидный воск изготовлен с использованием передового уникального процесса формирования порошка.
Амидный воск получается при взаимодействии жирных кислот с аминами и диаминами.
Амидный воск является хрупким и твердым с низкой проникающей способностью.


Известно, что амидный воск обладает хорошими антиосаждающими и миграционными характеристиками.
При добавлении в краску амидный воск уменьшает блеск, но придает покрытию атласную текстуру.
Некоторые ограничения амидного воска включают склонность к загущению покрытий на основе растворителей и пожелтение термореактивных покрытий светлых тонов.


Амидный воск представляет собой белый, светло-желтый порошок или частицы.
Амидный воск представляет собой желтоватый твердый воск, изготовленный из этилен-бис-стеарамида.
Амидный воск рекомендуется для покрытий и красок на основе растворителей и воды.


Амидный воск также обладает отличными свойствами дегазации в порошковых покрытиях.
По прогнозам, к 2029 году объем рынка амидного воска достигнет нескольких миллионов долларов США, по сравнению с 2022 годом, при неожиданном среднегодовом темпе роста в течение 2022-2029 годов.
Несмотря на наличие интенсивной конкуренции, из-за тенденции глобального восстановления ясна, инвесторы по-прежнему настроены оптимистично в отношении этой области, и амидный воск по-прежнему будет представлять собой новые инвестиции в поле в будущем.


Технологические инновации и усовершенствования будут способствовать дальнейшей оптимизации характеристик продукта, благодаря чему амидный воск будет более широко использоваться в последующих процессах.
Более того, анализ поведения потребителей и динамики рынка (движущие силы, ограничения, возможности) предоставляет важную информацию для понимания рынка Амидный воск.
Ожидается, что мировой рынок амидных восков будет расти значительными темпами в течение прогнозируемого периода, между 2022 и 2030 годами.


В 2021 году рынок амидного парафина будет расти устойчивыми темпами, и ожидается, что с ростом принятия стратегий ключевыми игроками рынок вырастет в прогнозируемом горизонте.
Северная Америка, особенно Соединенные Штаты, по-прежнему будут играть важную роль, которую нельзя игнорировать.


Любые изменения из США могут повлиять на тенденцию развития Amide Wax.
Ожидается, что рынок в Северной Америке значительно вырастет в течение прогнозируемого периода.
Широкое внедрение передовых технологий и присутствие крупных игроков в этом регионе, вероятно, создадут широкие возможности для роста рынка.


Европа также играет важную роль на мировом рынке с впечатляющим ростом среднегодового темпа роста в течение прогнозируемого периода 2022-2029 гг.
Ожидается, что рынок амидного воска будет ежегодно расти на колоссальные темпы.
Амидный воск — это экологически чистая версия реологической добавки, которая представляет собой новейшее усовершенствование амидного воска.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АМИДОВОГО ВОСА:
Амидный воск используется в качестве смазки в производстве печатных красок и покрытий.
В производстве пластмасс и порошковой металлургии амидный воск используется в качестве смазочных материалов или технологических добавок.
Другие области применения амидного воска включают резину, клеи и герметики, косметику, кожу и текстиль, бумагу и упаковку, а также дорожное строительство.


Амидный воск основан на модификаторах реологии для лакокрасочных систем, его также можно использовать в красках, покрытиях, полиуретановых герметиках и т. д. Отличная тиксотропность в различных системах покрытий.
Амидный воск может обеспечить хорошее загущающее, противоусадочное и антипровисающее действие.
Амидный воск обладает хорошей тиксотропностью, подходит для различных систем покрытий на основе растворителей.


Особенно в морской краске и антикоррозийной краске амидный воск может образовывать сетчатую структуру с эффектом предотвращения оседания и провисания.
Амидный воск может улучшить способность к шлифовке при использовании в NC-нитронцеллюлозе и смолах, отверждаемых кислотой, в системах окраски.
При использовании в порошковой окраске амидный воск может увеличить его зарядное состояние.


На некоторых пористых поверхностях, таких как чугунное литье, амидный воск действует как дегазатор.
Когда амидный воск работает вместе с системой отверждения HAA и бензоином, он может уменьшить желтоватый оттенок бензоина.
Амидный воск подходит для обработки различных красок и лакокрасочных систем.


Воски улучшают блеск и скольжение поверхности покрытия, а также обеспечивают пеногасящие эффекты.
Амидный воск является скользящей добавкой в различных системах печатных красок.
Кроме того, амидный воск также обеспечивает устойчивость к истиранию и царапинам.


В покрытиях на основе растворителей и на водной основе микронизированный амидный воск выступает в качестве добавки, препятствующей царапанью, и снижает коэффициент трения.
Кроме того, амидный воск улучшает пескостойкость деревянного покрытия и создает на поверхности эффект мягкого прикосновения.
В порошковых покрытиях Амидный воск является очень эффективным дегазатором, особенно для покрытий на основе полиэстера.


Кроме того, при добавлении амидного воска можно добиться высокого водоотталкивающего эффекта и устойчивости к царапинам.
Кроме того, антиадгезионные свойства отвержденного лака улучшаются при добавлении амидного воска.
Амидный воск является мелкодисперсным диспергирующим агентом и рекомендуется для технических полимеров, таких как ПА, ПК, ПЭТ, ПБТ, ТПУ и т. д.


Амидный воск используется как диспергатор, особенно для труднодиспергируемых пигментов в маточных смесях на основе полиолефинов и инженерных смол, таких как PA, PBT, PET, PC, PDM, TPU, PS и т. д.
Амидный воск используется в качестве добавки к краскам и покрытиям, шлифовальной и скользящей добавки к краскам.


Амидный воск применим к малотоксичным системам растворителей, которые не связаны с BTX (группа бензола), или применим к большинству покрытий на основе синтетических смол на основе алифатических растворителей.
Это высокоэффективный амидный воск, применимый к большинству покрытий на основе синтетических смол на основе растворителей, образующий исключительно прочную и долговечную тиксотропную структуру.


Амидный воск используется во многих прорывах в производстве более здоровых и экологически чистых продуктов.
Амидный воск используется для покрытий на основе растворителей и воды, порошковых покрытий и печатных красок.
Амидный воск также можно использовать в производстве пластмасс в качестве дисперсионного и смазывающего агента.


Для жидких покрытий и красок амидный воск обладает отличными свойствами против слипания и скольжения, водоотталкивающим эффектом и повышает устойчивость к царапинам с минимальным влиянием на прозрачность.
Амидный воск можно использовать для покрытия консервных банок в качестве антиадгезива для мяса.


В порошковых покрытиях амидный воск действует как эффективный дегазатор и подходит для последующего смешивания.
Амидный воск также демонстрирует превосходные дисперсионные и смазывающие свойства при применении в пластмассах.
Амидный воск используется для предотвращения провисания, предотвращения осаждения и загустителя.


Амидный воск применим к широкому спектру покрытий из синтетических смол на основе растворителей и образует исключительно прочную и долговечную тиксотропную структуру.
Амидный воск используется в защитных покрытиях для тяжелых условий эксплуатации и эпоксидных покрытиях на основе растворителей, отверждаемых при комнатной температуре, для обеспечения превосходной способности к повторному покрытию.
Амидный воск представляет собой не содержащую добавок дисперсию микронизированного амидного воска в воде.


Использование амидного воска придает превосходную бархатистость поверхности, улучшенную способность к шлифованию и улучшение зернистости (Anfeuerung).
Дисперсия изготовлена без использования диспергирующих добавок, эмульгаторов и пеногасителей, благодаря чему обладает высокой совместимостью и не оказывает негативного влияния на характеристики покрытия.
Амидный воск используется агломерационной промышленностью в качестве смазки.


Амидный воск рекомендуется для использования в системах покрытий на водной основе.
В качестве амидного воска используют любой из нескольких типов амидсодержащих восков, таких как стеарамид и олеоамид.
Амидный воск обычно используется в качестве антиадгезива.


Например, пакеты содержат амидные воски для предотвращения прилипания внутренних поверхностей.
Амидный воск сильно фрагментирован благодаря уникальному использованию передового процесса порошкового формования в сочетании с современными нанотехнологиями.
По сравнению с традиционными продуктами для мельниц, амидный воск может помочь достичь характеристик сопротивления истиранию, абразивному износу и скольжению в красках и покрытиях.


Амидный воск представляет собой специальную смесь микронизированных амидных восков.
Амидный воск может улучшить смачивание пигмента и позволяет лучше дегазировать порошковое покрытие на основе полиэстера, полиэстера/эпоксидной смолы, эпоксидной смолы, акрила и полиуретана.
Амидный воск имеет высокое сродство к металлическим поверхностям, растекается по горячим поверхностям, препятствует слипанию.


Амидный воск используется в литье металлов под давлением, смазочных материалах и клеях-расплавах.
Амидный воск используется в резиновой промышленности, разделительном агенте.


- СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ СТЕКЛОВОЛОКНА:
Амидный воск используется в изделиях из ПА, ПБТ, АБС, ПОМ, армированных стекловолокном, для предотвращения выхода стекловолокна на поверхность.
Амидный воск используется для укрепления PC, PPS, PPO для повышения термостойкости.
Рекомендуемая дозировка амидного воска 0,5 – 2%.


-УЛУЧШЕННЫЙ ДИСПЕРГЕР:
Амидный воск используется в качестве эффективного диспергирующего агента в высококонцентрированных цветных маточных смесях и специальных цветных пигментах, которые трудно диспергировать, таких как углеродная сажа, фталоцианиновый синий и фталоцианиновый зеленый.
Рекомендуемая дозировка амидного воска 0,5 – 3%.


-СВЕРХГЛЯНЦЕВАЯ СМАЗКА:
Амидный воск используется в пластиковых смесях и маточных смесях; Увеличьте текучесть и яркость поверхности продукта для армированного огнестойкого нейлона, для которого требуется более высокая температура обработки.
Рекомендуемая дозировка амидного воска 0,5 – 1%.


-НЕОРГАНИЧЕСКИЙ ПОРОШОК:
В качестве покрывающего агента со связующим агентом и стеариновой кислотой амидный воск повышает общую производительность и решает проблему закоксовывания пресс-формы.
Рекомендуемая дозировка амидного воска 0,5 – 2%.


-ДРУГИЕ ПРИМЕНЕНИЯ:
Амидный воск используется как модифицирующий агент для дорожного асфальта и гидроизоляционных покрытий.
Амидный воск используется в качестве антиадгезива для полиэтиленовой изоляционной пленки в шинах.


-Приложения включают в себя:
* Экструзия и впрыск жесткого или мягкого ПВХ. Наружная смазка.
*Каучук и полиэтилен с высокой молекулярной массой.
*Кабельные покрытия.
*Жесткий экструдированный ПВХ. Дает хороший блеск. Непрозрачные жесткие полимеры.
* Антистатический.
*Отвердитель для красок, лаков, асфальта и т.д.
*Из ПВХ, используемого для каландрирования или экструзии пленки с раздувом.
*Смазка для АБС, полистирола, акрилнитрилстирола, полистирола и полипропиленового пигментного дисперсионного агента.



ПРЕИМУЩЕСТВА АМИДНОГО ВОСА:
* Действует как дегазатор в порошковых покрытиях.
* Отличные антиблокировочные и скользящие свойства
* Хорошая устойчивость к царапинам
*Увеличенное матирование
* Высокий водоотталкивающий эффект
*Улучшенная способность деревянных покрытий к пескоструйной обработке.
*не влияет на прозрачность полимеров
* Отличные дисперсионные и смазывающие свойства при работе с пластмассами



Вещи, которые нужно знать об амидных восках:
Обычно различают первичные и вторичные типы амидных восков.
Оба типа воска представляют собой полусинтетические воски, т.е. часть жирных кислот имеет природное происхождение и поступает либо из растительного, либо из животного источника.

Вторичные амидные воски представляют собой, по существу, синтетически произведенные EBS = этилен-бис-стеарамиды, часто также известные под названием EDS = этилендистеармиды.
Эти вторичные амидные воски синтезируются из этилендиамина и стеариновой кислоты (обычно на основе животных жиров, хотя по запросу также возможна растительная стеариновая кислота) в атмосфере азота и используются в качестве эффективной и дешевой технологической добавки во многих технических приложениях.

Наши первичные амидные воски, такие как амид эруковой кислоты, амид стеариновой кислоты и олеамид, синтезируются исключительно на основе растительных жирных кислот.
Общим для первичных и вторичных амидных восков является то, что они обладают хорошими смазывающими и скользящими свойствами во многих областях применения, действуют как улучшители текучести или используются в качестве дисперсионных добавок, особенно если необходимо сохранить прозрачность и цветовые характеристики конечного продукта.

Типичными областями применения являются пластмассовая и резиновая промышленность, производство печатных красок, лакокрасочная промышленность, порошковая металлургия, клеи и герметики, косметика, кожа и текстиль, бумага и дорожное строительство.



ХАРАКТЕРИСТИКИ И НАЗНАЧЕНИЕ АМИДНОГО ВОСА:
Амидный воск со сверхмелкими частицами, высокой температурой плавления, превосходной шлифуемостью и гладкостью, хорошей способностью к повторному нанесению покрытия, воздухопроницаемостью и антиадгезивными свойствами.
Амидный воск может улучшить способность к шлифовке при использовании в NC-нитронцеллюлозе и смолах, отверждаемых кислотой, в системах окраски.
Чтобы обеспечить полное смачивание амидного парафина, время смешивания должно составлять более 15 минут в диспергаторе с высоким усилием сдвига.

При использовании в порошковом покрытии мы предлагаем использовать метод постдобавления, с помощью которого можно увеличить его зарядное состояние.
На некоторых пористых поверхностях, таких как чугунное литье, амидный воск действует как дегазатор.
При работе вместе с системой отверждения HAA и бензоина амидный воск может уменьшить желтоватый оттенок бензоина.
Дополнительное количество амидного парафина составляет менее 1,5 %.



СОДЕРЖАНИЕ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ АМИДНОГО ВОСА:
В различных системах дополнительное количество амидного парафина обычно составляет от 0,5 до 3%.
Обычно при прямом высокоскоростном перемешивании амидный воск может диспергироваться непосредственно в покрытиях на основе растворителей и печатных красках.

Амидный воск можно добавить с помощью различных шлифовальных машин и диспергирующих устройств с высоким усилием сдвига.
Следует обратить внимание на контроль температуры.
Можно сделать восковую суспензию с содержанием воска 20-30%; добавляйте амидный воск в системы, когда это необходимо, что может сократить время диспергирования.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИДНОГО ВОСК:
Внешний вид: белый микронизированный порошок
Кислотное число [мг КОН/г]: 5,0 - 8,0
Температура каплепадения [°C]: 139–144
Размер частиц d50 [мкм]: 5,5–7,5
Плотность (23°C) [г/см³]: 0,99 - 1,01
Функции: Смазочные материалы
Физическое состояние: твердое
Температура плавления: 120-138°С
% Влажность: 0,2% макс.
Удержание глобул: нулевое (100 % проходит через 150 меш)
Реакция с железным порошком: Нет реакции
Кислотное число: Макс.0,02805



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АМИД ВОСК:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АМИДНОГО ВОСА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ АМИДОВОГО ВОСА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ AMIDE WAX:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
необходимый
* Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ С АМИДНЫМ ВОСКОМ И ХРАНЕНИЕ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Вымойте руки после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АМИДНОГО ВОСК:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



АМИЛАЗА
Амилаза — это своего рода фермент, способный гидролизовать альфа-связи крупных альфа-связанных полисахаридов, включая крахмал и гликоген.
Амилаза — очень маленький стабильный фермент, устойчивый ко многим неблагоприятным условиям.
Амилаза может гидролизовать крахмал и гликоген до мальтозы и глюкозы соответственно, обеспечивая энергию для людей и животных.

КАС: 9000-90-2
ЕИНЭКС: 232-565-6

Синонимы
АЛЬФА-АМИЛАЗА ТИПА X1-A;АЛЬФА-АМИЛАЗА ТИПА XII-A;АЛЬФА-АМИЛАЗА ТИПА XIII-A;3.2.1.1;1,4-АЛЬФА-D-ГЛЮКАН-ГЛЮКАНОГИДРОЛАЗА ТИПА XII-A;1,4-АЛЬФА -D-ГЛЮКАН-ГЛЮКАНОГИДРОЛАЗА ТИПА XIII-A; 1,4-АЛЬФА-D-ГЛЮКАН-ГЛЮКАНОГИДРОЛАЗА ТИПА I-A

Амилаза присутствует практически во всех видах растений, животных и микробов.
Амилаза имеет множество промышленных применений.
Например, амилазу можно использовать при производстве этанола путем расщепления крахмала в зернах на сбраживаемые сахара.
Амилазу также можно использовать при производстве кукурузного сиропа с высоким содержанием фруктозы.
Кроме того, амилазу можно использовать в некоторых моющих средствах для мытья посуды и средствах для удаления крахмала.
Амилаза – это фермент, катализирующий гидролиз крахмала (лат. amylum) до сахаров.
Амилаза присутствует в слюне человека и некоторых других млекопитающих, где она начинает химический процесс пищеварения.

Продукты, содержащие большое количество крахмала, но мало сахара, такие как рис и картофель, могут приобретать слегка сладковатый вкус при пережевывании, поскольку амилаза расщепляет часть крахмала в сахар.
Поджелудочная и слюнная железы вырабатывают амилазу (альфа-амилазу) для гидролиза пищевого крахмала до дисахаридов и трисахаридов, которые под действием других ферментов превращаются в глюкозу для снабжения организма энергией.
Растения и некоторые бактерии также производят амилазу. Специфические белки амилазы обозначаются разными греческими буквами.
Все амилазы являются гликозидгидролазами и действуют по α-1,4-гликозидным связям.

Амилаза была улучшена для повышения энергоэффективности и предотвращения образования отходов при использовании в исследованиях крахмального этанола.
Низкотемпературная амилаза производится из штамма Bacillus subtilis путем культивирования, ферментации и экстракции.
Амилаза может эффективно катализировать гидролиз крахмала.
Амилазу можно использовать для процесса сжижения фруктовых соков, глюкозы, хлопьев, алкоголя, пива, глутамата натрия, спиртовых дистиллятов. Ферментационная промышленность, полиграфическая и красильная промышленность, а также процесс расшлихтовки в текстильной промышленности.

Химические свойства амилазы
Температура плавления: 66-73 °С.
Плотность: 1,37 [при 20 ℃]
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Температура хранения: -20°C
Растворимость в H2O: растворим 0,1 мг/мл, прозрачный, бесцветный.
Форма: суспензия
Цвет: желто-коричневый
Растворимость в воде: 100 г/л при 25 ℃.
Мерк: 14 599
LogP: -1,3 при 20 ℃
Система регистрации веществ EPA: Амилаза (9000-90-2)

Использование
Основным применением в промышленности является грибковая и бактериальная амилаза.
В настоящее время амилаза широко используется в кормах, модифицированном крахмале и крахмальном сахаре, хлебопекарной промышленности, пивоварении, алкогольной промышленности, ферментационной и текстильной промышленности и во многих других отраслях.
Амилаза – важный промышленный фермент.

Амилаза из Bacillus sp. был использован:
в качестве дисперсионного фермента для проверки деградации S. биопленки ауреуса,
при ферментативном гидролизе крахмала тапиоки
при ферментативном расщеплении нативных и аморфных зернистых крахмалов растительного происхождения.

Амилаза гидролизует α-связи α-связанных полисахаридов, таких как крахмал и гликоген.
Продукт А1031 получен из слюны человека, относится к типу IIA и поставляется в виде лиофилизированного порошка.
Амилаза использовалась в различных исследованиях растений, таких как исследования метаболизма Arabidopsis 1.
Амилаза из человеческой слюны использовалась для изучения разработки нутрицевтиков, которые могут помочь в лечении диабета и ожирения.

Амилаза использовалась в различных исследованиях растений, таких как исследования метаболизма арабидопсиса.
1 α-Амилаза из поджелудочной железы человека использовалась для проверки взаимодействия ферментативных методов анализа кальция в сыворотке и моче.
2 α-Амилаза от Sigma использовалась для получения стандартной калибровочной кривой во время оценки автоматизированной системы обнаружения амилазы с использованием судебно-медицинских образцов.

Ферментация
Амилаза играет важную роль в пивоварении пива и ликеров, изготовленных из сахаров, полученных из крахмала.
При брожении дрожжи поглощают сахар и выделяют этанол.
В пиве и некоторых спиртных напитках сахара, присутствующие в начале брожения, образуются путем «затирания» зерен или других источников крахмала (например, картофеля).
При традиционном пивоварении солодовый ячмень смешивают с горячей водой для получения «затора», которое выдерживают при заданной температуре, чтобы позволить амилазам в солодовом зерне преобразовать крахмал ячменя в сахара.

Различные температуры оптимизируют активность альфа- или бета-амилазы, в результате чего образуются разные смеси сбраживаемых и несбраживаемых сахаров.
Выбирая температуру затора и соотношение зерна и воды, пивовар может изменить содержание алкоголя, вкусовые ощущения, аромат и вкус готового пива.
В некоторых исторических методах производства алкогольных напитков превращение крахмала в сахар начинается с того, что пивовар пережевывает зерно и смешивает его со слюной.
Эта практика по-прежнему практикуется при домашнем производстве некоторых традиционных напитков, таких как чхаанг в Гималаях, чича в Андах и касири в Бразилии и Суринаме.

Мучная добавка
Амилазы используются в хлебопечении и для расщепления сложных сахаров, таких как крахмал (содержащийся в муке), на простые сахара.
Затем дрожжи питаются этими простыми сахарами и превращают амилазу в отходы этанола и углекислого газа.
Это придает вкус и заставляет хлеб подниматься.
Хотя амилазы естественным образом содержатся в дрожжевых клетках, дрожжам требуется время, чтобы выработать достаточное количество этих ферментов для расщепления значительного количества крахмала в хлебе.
Это причина долгого брожения теста, такого как закваска.
Современные технологии производства хлеба включают амилазу (часто в форме солодового ячменя) в улучшитель хлеба, что делает процесс более быстрым и практичным для коммерческого использования.
Амилаза часто указывается в качестве ингредиента муки промышленного помола.
Пекари, длительное время контактирующие с мукой, обогащенной амилазой, подвергаются риску развития дерматита или астмы.

Молекулярная биология
В молекулярной биологии наличие амилазы может служить дополнительным методом отбора для успешной интеграции репортерной конструкции помимо устойчивости к антибиотикам.
Поскольку репортерные гены фланкированы гомологичными областями структурного гена амилазы, успешная интеграция разрушит ген амилазы и предотвратит деградацию крахмала, которую легко обнаружить с помощью окрашивания йодом.

Медицинское использование
Амилаза также находит медицинское применение при заместительной ферментной терапии поджелудочной железы (PERT).
Амилаза является одним из компонентов солпуры (липротамазы), помогающего расщеплять сахариды на простые сахара.

Другое использование
Ингибитор альфа-амилазы, называемый фазеоламином, был протестирован в качестве потенциального диетического средства.
При использовании в качестве пищевой добавки амилаза имеет номер E E1100 и может быть получена из поджелудочной железы свиньи или плесневых грибов.
Бактериальная амилаза также используется в моющих средствах для одежды и посудомоечных машинах для растворения крахмала в тканях и посуде.
Фабричные рабочие, которые используют амилазу для любого из вышеперечисленных целей, подвергаются повышенному риску профессиональной астмы.
Пять-девять процентов пекарей имеют положительный кожный тест, а от четверти до трети пекарей с проблемами дыхания имеют гиперчувствительность к амилазе.

Биотехнологическое производство
Амилаза расщепляет крахмал и подобные углеводы путем эндогидролиза их (1→4)-a-D-глюкозидных связей.
Большинство а-амилаз относятся к группе металлоферментов и нуждаются в ионах кальция (Са2+).
Путем прямой эволюции эффективность некоторых амилаз была дополнительно увеличена и адаптирована к потребностям промышленности по переработке крахмала.
Повышение термостабильности амилазы было достигнуто с помощью методов перетасовки ДНК.
Хлебопекарная промышленность и потребители могут извлечь выгоду из генетически оптимизированных ферментов, модифицирующих крахмал.
Благодаря улучшенной термической стабильности альфа-амилазы в кислом диапазоне pH ретроградация хлеба на закваске («черствение») может быть отложена.

Биохимические/физиолические действия
Амилаза катализирует гидролиз α-1,4 гликозидной связи в олигосахаридах.
Амилаза играет решающую роль в начальном переваривании крахмала, гликогена и полисахаридов.
Повышенный уровень амилазы в сыворотке связан с острым панкреатитом.
АМИЛАЗА
Амилаза — это фермент, обнаруженный в поджелудочной железе и околоушных железах (слюнных железах).
Амилаза (/ˈæmɪleɪs/) — фермент, катализирующий гидролиз крахмала (лат. amylum) до сахаров.
Амилаза присутствует в слюне человека и некоторых других млекопитающих, где она начинает химический процесс пищеварения.


Номер CAS: 9000-90-2
Номер ЕС: 232-565-6



СИНОНИМЫ:
β-амилаза, пищевая бета-амилаза, тест Эми, сывороточная амилаза, амилаза мочи



Амилаза – фермент, необходимый для пищеварительной системы, принадлежащий к группе гидролитических ферментов.
Альфа-амилаза (α-амилаза) — основная форма фермента амилазы, обнаруженного у людей и других млекопитающих, который гидролизует альфа-связи полисахаридов, таких как крахмал и гликоген, создавая простые субстраты, такие как глюкоза и мальтоза.


Альфа-амилаза также присутствует в семенах растений, которые используют крахмал в качестве запаса энергии, в бактериях и в выделениях некоторых грибов.
У людей фермент амилаза присутствует в слюне (также известной как птиалин) и секретах пищеварительной системы.
Амилаза — один из ферментов, который находит множество применений в таких отраслях, как промышленность, медицина и многих других областях экономики, особенно в пищевой промышленности.


Амилаза широко используется в качестве маркера острого панкреатита, и ее значительное повышение является диагностическим.
Амилаза играет важную роль в расщеплении углеводов.
Разлагая сложные углеводы, такие как крахмал, на более простые сахара, которые легче усваиваются организмом, амилаза облегчает пищеварение и полезна в случаях диспепсии.


Фермент, ответственный за расщепление крахмала, называется амилазой и содержится, среди прочего, в слюне.
Независимо от вашего рациона, содержащиеся в пище углеводы обеспечивают организм топливом в виде глюкозы.
Однако свободная глюкоза в нашем обычном рационе встречается относительно редко, и именно работа ферментов, таких как амилаза, расщепляет сложные углеводы или крахмал на более мелкие и простые сахара, такие как глюкоза.


Амилаза представляет собой концентрированный ферментный комплекс.
Амилаза ускоряет процесс распада крахмала на декстрины и сахара.
Амилаза позволяет крахмалам приобретать различную текстуру, подслащивает продукт без добавления подсластителей и увеличивает ферментативную силу смеси.


Амилаза – фермент, расщепляющий крахмал.
Амилазу также называют сахаразой и птиалином.
Амилаза была первым ферментом, идентифицированным и выделенным Ансельмом Пайеном в 1833 году, который назвал его диастазой.


Амилаза представляет собой ферментный комплекс, который расщепляет крахмал на декстрины и сахара.
Амилаза солюбилизирует и разжижает крахмалы, подслащивает и увеличивает ферментативную силу смеси.
Амилаза действует только на крахмал: она действует только на продукты, содержащие крахмал.


Амилаза, любой член класса ферментов, которые катализируют гидролиз (расщепление соединения путем добавления молекулы воды) крахмала на более мелкие молекулы углеводов, такие как мальтоза (молекула, состоящая из двух молекул глюкозы).
Три категории амилаз, обозначаемые альфа, бета и гамма, различаются по способу воздействия на связи молекул крахмала.


Альфа-амилаза широко распространена среди живых организмов.
В пищеварительной системе человека и многих других млекопитающих альфа-амилаза, называемая птиалин, вырабатывается слюнными железами, тогда как панкреатическая амилаза секретируется поджелудочной железой в тонкий кишечник.


Оптимальный pH альфа-амилазы составляет 6,7–7,0.
Птиалин смешивается с пищей во рту, где он действует на крахмалы.
Хотя пища остается во рту лишь непродолжительное время, действие птиалина в желудке продолжается до нескольких часов — до тех пор, пока пища не смешается с желудочными выделениями, высокая кислотность которых инактивирует птиалин.


Пищеварительное действие птиалина зависит от количества кислоты в желудке, от того, насколько быстро опорожняется содержимое желудка и насколько тщательно пища смешалась с кислотой.
В оптимальных условиях от 30 до 40 процентов проглоченных крахмалов могут быть расщеплены птиалином до мальтозы во время пищеварения в желудке.


Амилаза — это фермент, тип белка, который помогает организму расщеплять углеводы.
Поджелудочная железа и слюнные железы во рту вырабатывают амилазу.
Обычно в крови и моче содержится небольшое количество амилазы.


Амилаза – это фермент, который помогает переваривать углеводы.
Амилаза вырабатывается в основном в поджелудочной железе и железах, вырабатывающих слюну, и в небольших количествах ее можно обнаружить в других частях тела.
Когда поджелудочная железа больна или воспалена, она выделяет в кровь повышенное количество амилазы.


Можно провести тест, чтобы измерить уровень этого фермента в крови.
Амилазу также можно измерить с помощью теста на амилазу в моче.
Амилаза (/ˈæmɪleɪs/) — фермент, катализирующий гидролиз крахмала (лат. amylum) до сахаров.


Амилаза присутствует в слюне человека и некоторых других млекопитающих, где она начинает химический процесс пищеварения.
Продукты, содержащие большое количество крахмала, но мало сахара, такие как рис и картофель, могут приобретать слегка сладковатый вкус при пережевывании, поскольку амилаза расщепляет часть крахмала в сахар.


Поджелудочная и слюнная железы вырабатывают амилазу (альфа-амилазу) для гидролиза пищевого крахмала до дисахаридов и трисахаридов, которые под действием других ферментов превращаются в глюкозу для снабжения организма энергией.
Растения и некоторые бактерии также производят амилазу.


Специфические белки амилазы обозначаются разными греческими буквами.
Все амилазы являются гликозидгидролазами и действуют по α-1,4-гликозидным связям.
Амилаза — это фермент, который естественным образом встречается в слюне некоторых млекопитающих и людей и способствует процессу пищеварения.


Амилаза ускоряет расщепление или гидролиз крахмала до простых сахаров.
Поджелудочная железа и слюнные железы в основном синтезируют амилазу для гидролиза пищевого крахмала до дисахаридов и трисахаридов, которые превращаются в глюкозу и используются в качестве энергии.


Амилаза была одним из первых ферментов, открытых в 1800-х годах. Первоначально он назывался диастаста, но позже, в конце 20 века, был переименован в амилазу.
Ами��аза — гидролитический фермент, присутствующий в больших количествах в поджелудочной железе, ацинарных клетках и слюнных железах.
Амилаза присутствует в меньших количествах в других тканях.


Амилаза расщепляет альфа-1,4-глюкозидные связи в полимерах глюкозы, таких как крахмал и гликоген.
Амилазе необходимы кофакторы хлорид и ионы кальция.
Он выводится почками и, следовательно, в моче присутствует небольшое количество амилазной активности.


Амилазу обычно измеряют при диагностике острой боли в животе.
Обычно сообщают об общих уровнях, хотя можно отличить P- и S-амилазу из поджелудочной и слюнных желез соответственно.
Амилаза — это фермент или специальный белок, вырабатываемый поджелудочной железой и слюнными железами.


Поджелудочная железа — это орган, расположенный позади желудка.
Он создает различные ферменты, которые помогают расщеплять пищу в кишечнике.
Анализ крови на амилазу позволяет определить, есть ли у вас заболевание поджелудочной железы, путем измерения количества амилазы в организме.


Амилаза — пищеварительный фермент, который помогает организму расщеплять углеводы.
И слюнные железы, и поджелудочная железа вырабатывают амилазу.
Несколько различных заболеваний могут влиять на уровень амилазы в крови.


Амилаза (AM-uh-lace) — это фермент, вырабатываемый слюнными железами и поджелудочной железой.
Амилаза помогает организму переваривать углеводы.
Амилаза — это фермент, вырабатываемый в основном поджелудочной железой.


Амилаза высвобождается из поджелудочной железы в пищеварительный тракт, чтобы помочь переваривать крахмал, содержащийся в пище.
Амилаза — пищеварительный фермент, вырабатываемый поджелудочной железой и слюнными железами.
Амилаза отвечает за переваривание крахмала и гликогена, содержащихся в пище.


Как правило, анализ крови на амилазу используется для диагностики заболеваний поджелудочной железы, таких как острый панкреатит, и обычно назначается вместе с анализом на липазу.
Врач также может назначить анализ мочи на амилазу, который помогает оценить функционирование почек.


Этот тест часто назначают при лечении почечной недостаточности, чтобы оценить эффективность лечения.
Результат теста на амилазу должен оцениваться лечащим врачом вместе с имеющимися у пациента симптомами, а также результатами других тестов.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АМИЛАЗЫ:
Фермент амилаза очень широко используется во многих областях:
В пивоваренной промышленности (участвуют в осахаривании крахмала):
Амилаза используется при осахаривании крахмала в мальтозу, глюкозу, используется как необходимый субстрат для брожения пива;


Амилаза используется при производстве соевого соуса, солода, патоки, глюкозы.
Амилаза гидролизует крахмал и может применяться при производстве рисового вина, в качестве корма для скота, для дополнения питательных веществ.
Амилаза применяется в производстве хлеба, делая пирог более рыхлым, более вкусным.


В текстильной промышленности фермент амилаза используется для удаления крахмала из ткани, удаления крахмала с поверхности ткани, делая ткань мягкой, легко отбеливаемой, легко улавливающей цвет в процессе крашения.
Амилаза применяется в фармацевтической промышленности.


Амилаза используется в промышленности по переработке глутамата натрия.
При отсутствии признаков и симптомов воспаления околоушных желез (свинки и др.) высокий уровень амилазы в крови обычно указывает на воспалительное поражение поджелудочной железы (вследствие алкоголизма, желчнокаменной болезни или, реже, после травмы, вирусной инфекции, чрезвычайно высокий уровень кальция или триглицеридов, опухоль, лекарственный препарат и т. д.).


В случае острого панкреатита уровень амилазы обычно повышается в 4–6 раз по сравнению с нормальным верхним контрольным пределом.
Это происходит в течение 4–8 часов после начала заболевания и возвращается к норме в течение нескольких дней после успешного лечения заболевания.
При хроническом панкреатите уровень амилазы имеет тенденцию постепенно возвращаться к норме, даже если заболевание не исчезло, вследствие разрушения поджелудочной железы.


Предпочтительно измерять уровни фермента липазы для диагностики и мониторинга хронического панкреатита.
В редких случаях высокий уровень амилазы в крови может быть вызван наличием макроамилазы — формы амилазы, которая слишком велика для выведения почками.


Это состояние безвредно и может быть подтверждено путем измерения клиренса амилазы.
Другие применения амилазы: Ингибитор альфа-амилазы, называемый фазеоламином, был протестирован как потенциальное диетическое средство.
При использовании в качестве пищевой добавки амилаза имеет номер E E1100 и может быть получена из поджелудочной железы свиньи или плесневых грибов.


Бактериальная амилаза также используется в моющих средствах для одежды и посудомоечных машинах для растворения крахмала в тканях и посуде.
Фабричные рабочие, которые используют амилазу для любого из вышеперечисленных целей, подвергаются повышенному риску профессиональной астмы.
Пять-девять процентов пекарей имеют положительный кожный тест, а от четверти до трети пекарей с проблемами дыхания имеют гиперчувствительность к амилазе.


Анализы на амилазу в крови или моче в основном используются для диагностики проблем с поджелудочной железой, включая панкреатит, который представляет собой воспаление поджелудочной железы.
Амилаза также используется для мониторинга хронического (длительного) панкреатита.


Повышение и снижение уровня амилазы проявляется в крови раньше, чем в моче, поэтому анализ мочи на амилазу можно проводить одновременно с анализом крови на амилазу или после него.
Один или оба типа теста на амилазу также могут использоваться для диагностики или мониторинга лечения других заболеваний, которые могут влиять на уровень амилазы, таких как заболевания слюнных желез и определенные заболевания пищеварения.


Фермент ɑ-амилаза находит широкое применение при пивоварении спиртных напитков и пива, изготовленных из крахмала.
Амилаза достигается в процессе ферментации, при которой дрожжи потребляют сахар и производят спирт.
При выпечке хлеба дрожжи, которые уже выделяют амилазу, расщепляют крахмал в муке на углекислый газ и этанол, в результате чего получается хлеб, а также придается вкус.


В молекулярной биологии амилазу можно использовать как метод отбора генов устойчивости к антибиотикам.
Амилаза используется в биохимических исследованиях и в клинике в качестве пищеварительного фермента при потере аппетита, несварении желудка, катаре желудка и т. д.
Поскольку для дифференциации требуется электрофорез, это обычно не оправдано в экстренной ситуации, когда используются быстрые автоматизированные хромогенные анализы.
Для диагностики свища поджелудочной железы можно использовать анализ амилазы в плевральной или перитонеальной жидкости.


-Молекулярная биология использует амилазу:
В молекулярной биологии наличие амилазы может служить дополнительным методом отбора для успешной интеграции репортерной конструкции помимо устойчивости к антибиотикам.
Поскольку репортерные гены фланкированы гомологичными областями структурного гена амилазы, успешная интеграция разрушит ген амилазы и предотвратит деградацию крахмала, которую легко обнаружить с помощью окрашивания йодом.


-Медицинское использование амилазы:
Амилаза также находит медицинское применение при заместительной ферментной терапии поджелудочной железы (PERT).
Амилаза является одним из компонентов солпуры (липротамазы), помогающего расщеплять сахариды на простые сахара.


-Гиперамилаземия. Использование амилазы:
Амилазу сыворотки крови можно измерить в целях медицинской диагностики.
Концентрация, превышающая норму, может отражать любое из нескольких заболеваний, включая острое воспаление поджелудочной железы (которое можно измерить одновременно с более специфической липазой), перфоративную язву, перекрут кисты яичника, странгуляцию, кишечную непроходимость, мезентериальную ишемию, макроамилаземию. и свинка.
Амилазу можно измерять в других жидкостях организма, включая мочу и перитонеальную жидкость.


-Использование амилазы при ферментации:
α- и β-амилазы важны при пивоварении пива и ликеров, изготовленных из сахаров, полученных из крахмала.
При брожении дрожжи поглощают сахар и выделяют этанол.
В пиве и некоторых спиртных напитках сахара, присутствующие в начале брожения, образуются путем «затирания» зерен или других источников крахмала (например, картофеля).

При традиционном пивоварении солодовый ячмень смешивают с горячей водой для получения «затора», которое выдерживают при заданной температуре, чтобы позволить амилазам в солодовом зерне преобразовать крахмал ячменя в сахара.
Различные температуры оптимизируют активность альфа- или бета-амилазы, в результате чего образуются разные смеси сбраживаемых и несбраживаемых сахаров.
Выбирая температуру затора и соотношение зерна и воды, пивовар может изменить содержание алкоголя, вкусовые ощущения, аромат и вкус готового пива.

В некоторых исторических методах производства алкогольных напитков превращение крахмала в сахар начинается с того, что пивовар пережевывает зерно, чтобы смешать амилазу со слюной.
Эта практика по-прежнему практикуется при домашнем производстве некоторых традиционных напитков, таких как чхаанг в Гималаях, чича в Андах и касири в Бразилии и Суринаме.


- Использование амилазы в муке:
Амилаза используется в хлебопечении и для расщепления сложных сахаров, таких как крахмал (содержащийся в муке), на простые сахара.
Затем дрожжи питаются этими простыми сахарами и превращают их в отходы этанола и углекислого газа.
Это придает вкус и заставляет хлеб подниматься.

Хотя амилаза естественным образом содержится в дрожжевых клетках, дрожжам требуется время, чтобы выработать достаточное количество этих ферментов для расщепления значительного количества крахмала в хлебе.
Это причина длительного брожения теста, такого как закваска. Современные технологии производства хлеба включают амилазу (часто в форме солодового ячменя) в улучшитель хлеба, что делает процесс более быстрым и практичным для коммерческого использования.



КЛАССИФИКАЦИЯ АМИЛАЗЫ:
*α-Амилаза
α-Амилазы (EC 3.2.1.1) (CAS 9014-71-5) (альтернативные названия: 1,4-α-D-глюкан глюканогидролаза; гликогеназа) представляют собой металлоферменты кальция.
Действуя в случайных местах крахмальной цепи, α-амилаза расщепляет длинноцепочечные сахариды, в конечном итоге образуя либо мальтотриозу и мальтозу из амилозы, либо мальтозу, глюкозу и «ограничивающий декстрин» из амилопектина.

Поскольку α-амилаза может действовать в любом месте субстрата, она действует быстрее, чем β-амилаза.
У животных это основной пищеварительный фермент, оптимум pH которого составляет 6,7–7,0.
В физиологии человека амилазы как слюны, так и поджелудочной железы являются α-амилазами.
Форма α-амилазы также обнаружена в растениях, грибах (аскомицеты и базидиомицеты) и бактериях (Bacillus).

*β-амилаза
Другая форма амилазы, β-амилаза (EC 3.2.1.2) (альтернативные названия: 1,4-α-D-глюканмальтогидролаза; гликогеназа; сахарогенамилаза) также синтезируется бактериями, грибами и растениями.

Действуя с невосстанавливающего конца, β-амилаза катализирует гидролиз второй гликозидной связи α-1,4, отщепляя одновременно две единицы глюкозы (мальтозу).
Во время созревания фруктов β-амилаза расщепляет крахмал на мальтозу, что придает спелым фруктам сладкий вкус.

Они принадлежат к семейству гликозидгидролаз 14.
В семенах присутствуют как α-амилаза, так и β-амилаза; β-амилаза присутствует в неактивной форме до прорастания, тогда как α-амилаза и протеазы появляются после начала прорастания.

Многие микробы также производят амилазу для расщепления внеклеточных крахмалов.
Ткани животных не содержат β-амилазу, хотя она может присутствовать в микроорганизмах, содержащихся в пищеварительном тракте.
Оптимальный pH для β-амилазы составляет 4,0–5,0.

*γ-Амилаза
Основная статья: глюкан-1,4-а-глюкозидаза
γ-Амилаза (EC 3.2.1.3) (альтернативные названия: глюкан-1,4-а-глюкозидаза; амилоглюкозидаза; экзо-1,4-α-глюкозидаза; глюкоамилаза; лизосомальная α-глюкозидаза; 1,4-α-D-глюкан глюкогидролаза) расщепляет α(1–6) гликозидные связи, а также последнюю α-1,4 гликозидную связь на невосстанавливающем конце амилозы и амилопектина, образуя глюкозу.

γ-амилаза имеет самый кислый оптимальный pH из всех амилаз, поскольку она наиболее активна при pH около 3.
Они принадлежат к множеству различных семейств GH, таких как семейство гликозидгидролаз 15 у грибов, семейство гликозидгидролаз 31 человеческого MGAM и семейство гликозидгидролаз 97 бактериальных форм.



ХАРАКТЕРИСТИКИ И ПРИМЕНЕНИЕ АМИЛАЗЫ:
Амилаза используется для множества применений, например, для производства сиропов из различных олигосахаридов (мальтозы и глюкозы).
Использование амилазы в муке также облегчает действие дрожжей.

Добавление амилазы сокращает время брожения и улучшает процессы выпечки хлеба.
Другое применение амилазы – ускорение созревания фруктов.
Во время созревания фруктов они синтезируют амилазу, которая расщепляет фруктовый крахмал до сахара, делая их слаще.



ПРЕИМУЩЕСТВА АМИЛАЗЫ:
Амилаза — это фермент, роль которого заключается в расщеплении сложных углеводов, таких как крахмал, на простые сахара, такие как глюкоза или мальтоза, которые легко усваиваются организмом.



ФУНКЦИИ АМИЛАЗЫ:
Амилаза выполняет в хлебобулочных изделиях следующие функции:
* Обеспечивают ферментируемые и редуцирующие сахара.
*Ускорение дрожжевого брожения и усиление газовыделения для оптимального расширения теста во время расстойки и выпечки.
* Усиливает вкус и цвет корочки за счет усиления реакций Майяра потемнения и карамелизации.
*Уменьшите вязкость теста во время желатинизации крахмала в духовке.
*Увеличьте подъем/пружину печи и увеличьте объем продукта.
* Действуют как смягчители крошек, препятствуя черствению.
* Измените свойства обработки теста, уменьшив липкость.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ АМИЛАЗЫ:
Амилаза широко распространена в природе.
Амилаза присутствует как у растений, так и у животных.
Зерновые и зерновые культуры, а также мука из них естественным образом содержат разные типы амилазы.
В злаках амилаза содержится в эндосперме, отрубях и зародышах.



КОММЕРЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО АМИЛАЗЫ:
Амилазу обычно производят путем коммерческой ферментации.
Используются бактериальные источники, такие как Bacillus subtilis или B stearothermophilus, или грибковые источники, такие как Aspergillus oryzae или A. niger.



СЕМЕЙСТВО АМИЛАЗЫ:
Амилаза — гидролитический фермент, расщепляющий крахмал на декстрины и сахара.
Амилаза состоит из семейства ферментов, разлагающих крахмал, которые включают:
*Альфа-амилаза
*Бета-амилаза
*Амилоглюкозидаза или глюкоамилаза
*Пуллуланаза
*Мальтогенная амилаза
Амилаза может работать одновременно в идеальной синергии.
Амилаза является ключевым ингредиентом, который продлевает срок хранения хлеба и действует как улучшитель ферментации.



РОЛЬ АМИЛАЗЫ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЕ ДЕТЕЙ МАЛЕНЬКОГО ВОЗРАСТА:
Фермент амилаза действует как катализатор, облегчая переваривание и всасывание крахмала в тонком кишечнике.
У маленьких детей часто возникают проблемы с пищеварением, поскольку их пищеварительная система еще не полностью развита.
Секреция пищеварительных ферментов ограничена и недостаточна для полного переваривания пищи.

Это является причиной расстройств пищеварения, с типичными симптомами, такими как расстройство желудка, метеоризм, вздутие живота, рвота, срыгивание пищи, что приводит к анорексии.
Кроме того, когда органические соединения, такие как глюцид, протид и липид, не усваиваются полностью, это приводит к диарее и диарее у детей.

Поэтому очень необходимо дополнять пищеварительные ферменты, в том числе ферменты амилазы, детям раннего возраста, особенно детям с анорексией и расстройствами пищеварения.

Когда детям добавляют пищеварительный фермент амилазу, пища быстро расщепляется на питательные вещества и усваивается кишечником, помогая опорожнить пищеварительный тракт, вызывая у детей чувство аппетита, голода и больше никаких дискомфортных ощущений из-за метеоризма, вздутия живота, несварения желудка. .
У некоторых детей часто бывает рвота из-за снижения секреции фермента, хорошие результаты дает также применение фермента амилазы.



ФИЗИОЛОГИЯ АМИЛАЗЫ:
Амилаза — это кальций-зависимый фермент, который гидролизует сложные углеводы по альфа-1,4-связям с образованием мальтозы и глюкозы.
Амилаза фильтруется почечными канальцами и резорбируется (инактивируется) эпителием канальцев.
Активный фермент не появляется в моче.

Небольшое количество амилазы поглощается клетками Купфера в печени. У здоровых собак 14% амилазы связано с глобулинами.
Из-за этой полимеризации собачья амилаза имеет переменную (высокую) молекулярную массу и обычно не фильтруется почками.
У собак с заболеваниями почек эта полимеризованная (макроамилаза) амилаза обнаруживается в более высоких концентрациях (5-62% от общей активности амилазы) и способствует гиперамилаземии, наблюдаемой при этих заболеваниях.

Период полувыведения амилазы (определенный по последовательному снижению у больных лошадей с течением времени) у лошадей составляет около 4 ± 0,7 часа, что короче, чем у липазы (приблизительно 11 часов).
У собак существует четыре различных изофермента амилазы: изофермент 3 обнаруживается в поджелудочной железе (>50%), тогда как изофермент 4 обнаруживается во всех тканях.



НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ АМИЛАЗЫ
Уровни амилазы считаются нормальными в следующих группах:
Пациенты до 60 лет: от 30 до 118 Ед/л.

Пациенты старше 60 лет: до 151 ЕД/л.
Нормальные уровни амилазы могут варьироваться в зависимости от лаборатории и метода сбора крови.
Поэтому результаты должны интерпретироваться медицинским работником.

Результаты теста
Результаты теста на амилазу могут помочь диагностировать состояния, связанные с нарушением работы поджелудочной и слюнной желез.
Чаще всего его используют для диагностики острого панкреатита, поскольку уровень амилазы в крови значительно увеличивается в первые 6–12 часов воспаления поджелудочной железы.


*Высокий уровень амилазы
Уровень амилазы может быть высоким при следующих условиях:
*Свинка
*Острый и хронический панкреатит.
* Заболевания желчевыводящих путей, такие как холецистит.
*Пептическая язва
*Рак поджелудочной железы
*Обструкция протоков поджелудочной железы.
*Вирусный гепатит
*Внематочная беременность
*Почечная недостаточность
*Ожоги
Использование некоторых лекарств, таких как пероральные контрацептивы, вальпроевая кислота, метронидазол и кортикостероиды.
В большинстве случаев панкреатита уровень амилазы в крови будет в 3 раза выше референтного значения.

Уровни амилазы обычно повышаются в течение 6–12 часов и возвращаются к норме в течение 4 дней.
Несмотря на это, в некоторых случаях панкреатита уровень амилазы может быть нормальным или слегка повышенным, поэтому также важно проверить уровень липазы при подозрении на заболевание поджелудочной железы.


* Низкий уровень амилазы
Низкий уровень амилазы чаще встречается у госпитализированных пациентов, особенно у тех, кто получает глюкозу.
В этих случаях пациентам следует повторно проверить уровень амилазы через два часа, чтобы определить, надежны ли результаты.
Это должно быть подтверждено с помощью других лабораторных тестов.



КАК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ АМИЛАЗА?
Анализ крови на амилазу используется для диагностики острого панкреатита (воспаления поджелудочной железы).
Быстрое повышение уровня амилазы в начале приступа панкреатита и его снижение примерно через 2 дня помогает точно поставить этот диагноз.



КОГДА НЕОБХОДИМА АМИЛАЗА?
Тест на амилазу можно назначить, если у вас наблюдаются симптомы заболевания поджелудочной железы, такие как сильная боль в животе, лихорадка, потеря аппетита или тошнота.



ЗАЧЕМ ПРОВОДЯТСЯ АНАЛИЗЫ НА АМИЛАЗУ?
Этот тест измеряет количество амилазы в крови.
Врачи могут назначить амилазу, если у ребенка есть признаки проблем с поджелудочной железой, такие как боль в животе, тошнота или рвота.
Они также могут сделать это, если ребенок принимает лекарство, которое повышает вероятность проблем с поджелудочной железой.



КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ АМИЛАЗЫ:
Уровень амилазы сыворотки крови определяют с различными диагностическими целями.
Более высокая концентрация амилазы (гиперамилаземия) может указывать на острый панкреатит, странгуляцию, язвенную болезнь, кишечную непроходимость или эпидемический паротит.



КЛАССИФИКАЦИЯ АМИЛАЗЫ:
Известны три типа амилаз: альфа, бета и гамма.
Все три обнаружены в разных организмах и катализируют разные участки молекулы крахмала.

ɑ-Амилаза
ɑ-амилазы обнаружены у человека, животных, растений, а также у микробов.
Это металлоферменты кальция, которые расщепляют случайные гликозидные связи α-1,4 с образованием либо мальтозы и мальтотриозы из цепей амилозы, либо глюкозы, мальтозы и декстрина из цепей амилопектина.

У человека амилаза, секретируемая поджелудочной и слюнной железами, представляет собой ɑ-амилазы.
Поскольку они могут разрывать случайные связи в цепочке крахмала, они действуют быстрее, чем 𝛃 -амилазы.
Оптимальный уровень pH для них составляет 6,7 – 7,0.
Они являются членами семейства гликозидных гидролаз 13.

𝛃 -Амилаза
𝛃 - амилазы обнаружены у микробов и растений.
Они гидролизуют вторую гликозидную связь α-1,4 в молекуле крахмала и дают одновременно две молекулы мальтозы.
Они являются членами семейства гликозидных гидролаз 14.

Во время созревания плодов крахмал гидролизуется до мальтозы, которая придает плодам сладкий вкус.
Оптимальный уровень pH для них составляет 4,0–5,0. 𝛃- амилазы находятся в семенах в неактивной форме до прорастания.

𝛄 -Амилаза
𝛄- амилазы встречаются у растений и животных.
Они расщепляют последнюю гликозидную связь α-1,4 и гликозидную связь α-1,6 в молекуле крахмала с образованием молекул глюкозы.
Их оптимальный pH равен 3.
Они являются членами семейства гликозидных гидролаз 15.



ЗАЧЕМ МНЕ НУЖЕН ТЕСТ НА АМИЛАЗУ?
Ваш лечащий врач может назначить анализ крови и/или мочи на амилазу, если у вас есть симптомы заболевания поджелудочной железы.
Симптомы могут начаться внезапно или медленно и включают:

*Боль в верхней части живота (живота), которая может распространяться на спину или усиливаться после еды.
*Потеря аппетита
*Тошнота и рвота
*Высокая температура
*Учащенное сердцебиение
*Желтуха
* Жирный стул с неприятным запахом (какашки).

Ваш врач может также заказать тест на амилазу для мониторинга существующего состояния, влияющего на поджелудочную железу, в том числе:
*Хронический панкреатит.
*Рак поджелудочной железы
*Расстройства пищевого поведения
*Муковисцидоз
*Расстройство, связанное с употреблением алкоголя.
*Восстановление после удаления камней в желчном пузыре после приступа желчного пузыря.



ЧТО ТАКОЕ ТЕСТ НА АМИЛАЗУ?
Тест на амилазу измеряет количество амилазы в крови или моче (моче).
Амилаза — это фермент или специальный белок, который помогает переваривать углеводы.
Большая часть амилазы в организме вырабатывается поджелудочной железой и слюнными железами.

Небольшое количество амилазы в крови и моче является нормальным.
Но слишком много или слишком мало может быть признаком заболевания поджелудочной или слюнных желез или другого заболевания.



ИСТОРИЯ АМИЛАЗЫ:
В 1831 году Эрхард Фридрих Лейхс (1800–1837) описал гидролиз крахмала слюной благодаря наличию в слюне фермента «птиалин», амилазы.
свое название он получил по древнегреческому названию слюны: πτύαλον — птиалон.

Современная история ферментов началась в 1833 году, когда французские химики Ансельм Пайен и Жан-Франсуа Персо выделили амилазный комплекс из прорастающего ячменя и назвали его «диастаза».
Именно от этого термина все последующие названия ферментов имеют тенденцию заканчиваться суффиксом -аза.
В 1862 году русский биохимик Александр Яковлевич Данилевский (1838–1923) отделил амилазу поджелудочной железы от трипсина.



ЭВОЛЮЦИЯ АМИЛАЗЫ:
Слюнная амилаза
Сахариды – это источник пищи, богатый энергией.
Крупные полимеры, такие как крахмал, частично гидролизуются во рту ферментом амилазой, а затем расщепляются до сахаров.

У многих млекопитающих наблюдалось значительное увеличение числа копий гена амилазы.
Эти дупликации позволяют амилазе поджелудочной железы AMY2 повторно нацеливаться на слюнные железы, позволяя животным определять крахмал по вкусу и переваривать крахмал более эффективно и в больших количествах.

После сельскохозяйственной революции, произошедшей 12 000 лет назад, рацион человека стал больше смещаться в сторону одомашнивания растений и животных вместо охоты и собирательства.
Крахмал стал основным продуктом питания человека.
Несмотря на очевидные преимущества, древние люди не обладали амилазой слюны, и эта тенденция также наблюдается у эволюционных родственников человека, таких как шимпанзе и бонобо, которые обладают либо одной копией гена, ответственного за выработку амилазы слюны, либо ни одной копии.

Как и у других млекопитающих, альфа-амилаза поджелудочной железы AMY2 дублировалась несколько раз.
Одно событие позволило ему развить специфичность слюны, что привело к выработке в слюне амилазы (называемой у людей AMY1).
Область 1p21.1 человеческой хромосомы 1 содержит множество копий этих генов, называемых по-разному AMY1A, AMY1B, AMY1C, AMY2A, AMY2B и так далее.

Однако не все люди обладают одинаковым количеством копий гена AMY1.
Популяции, которые, как известно, больше полагаются на сахариды, имеют большее количество копий AMY1, чем человеческие популяции, которые, для сравнения, потребляют мало крахмала.
Число копий гена AMY1 у людей может варьироваться от шести копий в сельскохозяйственных группах, таких как европейско-американская и японская (две популяции с высоким содержанием крахмала), до всего двух-трех копий в обществах охотников-собирателей, таких как биака, датог и якуты.

Корреляция, существующая между потреблением крахмала и количеством копий AMY1, специфичных для популяции, позволяет предположить, что большее количество копий AMY1 в популяциях с высоким содержанием крахмала было отобрано в результат�� естественного отбора и считается благоприятным фенотипом для этих людей.
Следовательно, наиболее вероятно, что польза от наличия у человека большего количества копий AMY1 в популяции с высоким содержанием крахмала повышает приспособленность и производит более здоровое и приспособленное потомство.

Этот факт особенно очевиден при сравнении географически близких популяций с разными пищевыми привычками, обладающих разным количеством копий гена AMY1.
Так обстоит дело с некоторыми азиатскими популяциями, которые, как было показано, обладают небольшим количеством копий AMY1 по сравнению с некоторыми сельскохозяйственными популяциями в Азии.
Это дает убедительные доказательства того, что на этот ген воздействовал естественный отбор, а не возможность того, что ген распространился в результате генетического дрейфа.

Вариации количества копий амилазы у собак отражают таковые у людей, что позволяет предположить, что они приобрели дополнительные копии, следуя за людьми.
В отличие от людей, у которых уровень амилазы зависит от содержания крахмала в рационе, дикие животные, потребляющие широкий спектр продуктов, как правило, имеют больше копий амилазы.
Возможно, это связано главным образом с обнаружением крахмала, а не с перевариванием.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИЛАЗЫ:
Физическое состояние: порошок (лиофилизированный).
Цвет: Бежевый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость:
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: 0,004 Па при 25 ℃.
Плотность: 1,37 [при 20 ℃ ]
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Хранение: 2-8°C
Внешний вид: порошок
Цвет: Бежевый
Давление пара: 0,004 Па при 25 ℃.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АМИЛАЗЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АМИЛАЗЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Беритесь осторожно.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АМИЛАЗЫ:
-Средства пожаротушения:
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АМИЛАЗЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АМИЛАЗЫ:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения: -20 °C.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКТИВНОСТЬ АМИЛАЗЫ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации


АМИНОГУАНИДИН БИКАРБОНАТ
Аминогуанидина бикарбонат — фармацевтический препарат, который используется для лечения хронической почечной недостаточности и застойной сердечной недостаточности.
Бикарбонат аминогуанидина также изучался на предмет его потенциального использования при болезни Альцгеймера.
Бикарбонат аминогуанидина является наиболее часто используемой формой аминогуанидина в клинических исследованиях.

КАС: 2582-30-1
МФ: C2H8N4O3
МВт: 136,11
ЕИНЭКС: 219-956-7

Синонимы
Аминогуанидин бикарбонат ;Аминогуанидин гидрокарбонат;АМИНОГУАНИДИН БИКАРБОНАТ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ;1-АМИНОГУАНИДИНИЙ ВОДОРОДНЫЙ КАРБОНАТ OE;Аминогуанидин бикарбонат, 98,50%;1-АМИНОГУАНИДИН БИКАРБОНАТ;1-АМИНОГУАНИДИН ВОДОРОДНЫЙ КАРБОНАТ;1-АМИНОГУАНИДИН UM ВОДОРОД КАРБОНАТ; ГУАНИЛГИДРАЗИН БИКАРБОНАТ; Аминогуанидин бикарбонат; 2582-30 -1;Аминогуанидина гидрокарбонат;2200-97-7;2-аминогуанидин;угольная кислота;Аминогуанидиния бикарбонат;Аминогуанидина гидрокарбонат (1:1);Аминогуанидина гидрокарбонат;N1-Аминогуанидинкарбонат (1:1);Аминогуанидинкарбонат;Аминогуанидин гидрокарбонат ;MFCD00012949;BA 51-090222;NSC7887;N''-аминогуанидин; угольная кислота;амино(диаминометилиден)азаний;гидрокарбонат;1-аминогуанидинбикарбонат;гидразинкарбоксимидамидкарбонат;NSC 7887;EINECS 219-956-7;аминогуанидинбикарбонат;Гуанидин, амино-, гидрокарбонат;Ba 51-090222 (VAN); N(sup 1)-аминогуанидинкарбонат (1:1);AI3-52138;гуанилгидразин гидрокарбонат;UNII-X2151435R9;бикарбонат аминогуандина;EC 219-956-7;SCHEMBL40128;CH6N4.H2CO3;1-аминогуанидин; угольная кислота;DTXSID2062537;Аминогуанидин бикарбонат, 97%;Аминогуанидин гидрокарбонат;OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N;Соль 1-аминогуанидина угольной кислоты;АМИНОГУАНИДИН; УГОЛЬНАЯ КИСЛОТА;HB0111;AKOS015894487;AKOS015901290;бикарбонатная соль гидразинкарбоксимидамида;соль угольной кислоты гидразинкарбоксимидамида;LS-12944;A0307;F87308;Q27293343;[амино(гидразинил)метилиден]азания гидрокарбонат;F0001-085 9;Соединение угольной кислоты с гидразинкарбоксимимидом (1 :1)

Бикарбонат аминогуанидина можно синтезировать путем взаимодействия малоновой кислоты с соляной кислотой и гидроксидом металлической меди, в результате чего образуются комплексы меди и бикарбонат аминогуанидина.
AGBAAминогуанидин бикарбонатинтерлейкинов активирует эндотелиальную синтазу оксида азота, что приводит к расширению сосудов и ингибированию агрегации тромбоцитов.
Бикарбонат аминогуанидина или бикарбонат аминогуанидина представляет собой химическое соединение, используемое в качестве предшественника для получения соединений аминогуанидина.
Бикарбонат аминогуанидина имеет химическую формулу C2H8N4O3.

Аминогуанидинбикарбонат является синонимом аминогуанидинкарбоната и т. д.
Аминогуанидина бикарбонат представляет собой белый мелкокристаллический порошок.
Аминогуанидинбикарбонат мягок и почти нерастворим в воде, не��астворим в спирте и других кислотах.
Бикарбонат аминогуанидина становится нестабильным при нагревании и постепенно разлагается, когда температура превышает 50°C.

Бикарбонат аминогуанидина также используется в синтетических лекарствах и красителях.
В фармацевтической промышленности аминогуанидинбикарбонат в основном используется при синтезе гуанидинфурана, пиразола, рибавирина и пропила.
Аминогуанидинбикарбонат также может использоваться в качестве сырья для синтетических пестицидов, красителей, фотосенсибилизаторов, пенообразователей и взрывчатых веществ.

Аминогуанидинбикарбонат (АГ) представляет собой химическое соединение, потенциальное терапевтическое применение которого изучалось при различных медицинских состояниях.
Аминогуанидинбикарбонат представляет собой небольшую молекулу, состоящую из аминогруппы, гуанидиновой группы и бикарбонатной группы.
Аминогуанидинбикарбонат представляет собой белое кристаллическое твердое вещество без запаха, слабо растворимое в воде.
Аминогуанидин бикарбонат изучался на предмет его потенциальной роли в лечении различных заболеваний, включая диабет, рак и сердечно-сосудистые заболевания.

Химические свойства аминогуанидина бикарбоната
Температура плавления: 170-172 °C (разл.)(лит.)
Плотность: 1,6 г/см3
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость H2O: растворим 2,7 г/л при 20°C.
Форма: Кристаллический порошок
Пка: 6,19 [при 20 ℃]
Цвет: от белого до почти белого
PH: 8,9 (5 г/л, H2O, 20 ℃)
Растворимость в воде: <5 г/л (20 ºC)
РН: 3569869
InChIKey: OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -6,61 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 2582-30-1 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: бикарбонат аминогуанидина (2582-30-1)

Кристаллический порошок от белого до почти белого цвета.
Аминогуанидинбикарбонат практически нерастворим в воде, спирте и других кислотах.
Добавление эквимолярного количества свободного основания аминогуанидина к бикарбонату аминогуанидина приводит к образованию карбоната аминогуанидиния.
Бикарбонат аминогуанидина будет реагировать с кислотами с образованием их соответствующих солей.
Рентгеновский анализ показал, что твердый бикарбонат аминогуанидина на самом деле представляет собой цвиттер-ионную молекулу, моногидрат 2-гуанидин-1-аминокарбоксилата.
Аминогуанидина бикарбонат представляет собой белый или слегка красноватый кристаллический порошок.
Аминогуанидинбикарбонат практически нерастворим в воде и спирте.
Аминогуанидинбикарбонат нестабилен при нагревании, при температуре выше 45°C постепенно декомпенсируется и становится красным.

Физический
Аминогуанидина бикарбонат — белое твердое вещество, малорастворимое в воде.
Возможна перекристаллизация из горячей воды, но всегда происходит некоторое разложение, а переосаждение имеет тенденцию быть медленным и неполным.

Использование
Бикарбонат аминогуанидина имеет практическое значение из-за его использования в красителях, диспергаторах, взрывчатых веществах и других коммерческих целях.
Аминогуанидина бикарбонат используется в синтезе противоопухолевых средств и противолейкозного действия.
Также используется при синтезе ингибиторов нейраминидазы при торможении гриппа.
Аминогуанидин бикарбонат является ингибитором NOS (синтазы оксида азота).
Аминогуанидин бикарбонат использован для изучения эффекта добавления полиаминов к культурам клеток эмбрионов крыс, инфицированных аденовирусом 5 типа.
Бикарбонат аминогуанидина используется в качестве синтетического сырья для лекарств, пестицидов, красителей, фотоагентов, пенообразователей и взрывчатых веществ.

Бикарбонат аминогуанидина представляет собой промышленное промежуточное соединение, широко используемое в таких областях промышленности, как органический синтез, фармацевтика, пестициды и химическая промышленность.
Эндогенные группы аминогуанидинкарбоната могут подвергаться различным реакциям ацилирования, реакциям конденсации, реакциям конденсационной циклизации и т. д.

1. Продукт бикарбоната аминогуанидина в основном используется в красочной промышленности.
2. Из аминогуанидинбикарбоната можно получить 3-амино-5-карбокси-12,4-триазол, катионный красный 2BL, синтез X-ГРЛ, используется аминогуанидинбикарбонат (синтетический препарат терафиди, пропилпроп); Бикарбонат аминогуанидина также может использоваться для пестицидов, нитрофуразона и т. д.
3. Бикарбонат аминогуанидина также является синтетическим материалом для цветной пленки, пенообразователей для пластмасс и праймера для текилы.
4. Аминогуанидинбикарбонат используется в синтезе лекарств и красителей.
В фармацевтической промышленности аминогуанидинбикарбонат в основном используется для синтеза гуанидинфурана, пиразола, рибавирина и пропидия.
5. Бикарбонат аминогуанидина может использоваться в качестве синтетического сырья для производства лекарственных средств, пестицидов, красителей, фотосенсибилизаторов, пенообразователей и взрывчатых веществ.

Биохимические/физиолические действия
Аминогуанидина бикарбонат защищает клетки, инфицированные аденовирусом, от хромосомного повреждения.
Аминогуанидинбикарбонат — специфический и высокоэффективный ингибитор диаминоксидазы, присутствующий в сыворотке плода теленка.

Синтез
Способ синтеза бикарбоната аминогуанидина включает взаимодействие кислого водного раствора гидрата гидразина с цианамидом кальция при повышенной температуре с получением раствора аминогуанидина, извлечение раствора и взаимодействие с ним бикарбоната щелочного металла с получением бикарбоната аминогуанидина относительно высокой чистоты.

Подготовка
Бикарбонат аминогуанидина можно получить взаимодействием цианамида кальция с сульфатом гидразина.
Бикарбонат аминогуанидина также можно легко получить восстановлением нитрогуанидина цинковым порошком.
Диакриник использовал этот путь, получив большой урожай:
41,14 г цинкового порошка (629 ммоль, 3,3 молярного эквивалента) взвешивают и откладывают в сторону.
В реакционную колбу вместимостью не менее 500 мл помещают 20,00 г нитрогуанидина (192 ммоль, 1 мольный экв.) и 47,62 г сульфата аммония (360 ммоль, 1,88 мольного экв.) в 285 мл воды.
Суспензию перемешивают и не все растворяется, это ожидаемо.
Реакционную колбу погружают в ледяную баню и снабжают магнитной мешалкой и термометром.
Начинается перемешивание.

Как только раствор достигнет 10 °C, начинают поочередно добавлять небольшими шпателями цинковый порошок.
Следите за экзотермой и не добавляйте слишком много сразу, однако реакцию довольно легко контролировать.
За один раз можно добавить 3-4 шпателя цинка, в результате чего температура подскочит на 5-8°С.
Реакцию поддерживали при температуре 5-15°С, склоняясь к последней температуре.
Полное добавление цинка заняло около 1 часа, в течение которого ледяную баню наполняли только один раз.
После этого реакционную смесь оставляли перемешиваться при температуре около 15°C еще на 30 минут.
pH поднялся примерно до 8-9.
С помощью вакуумного фильтра с фриттой осадок оксида цинка был удален, и он достаточно легко отфильтровался.

Фильтрат желтого цвета помещают в колбу с магнитной мешалкой и добавляют 8,57 г 25%-ного раствора аммиака (126 ммоль, 0,66 молярного экв.), а также 28,57 г бикарбоната натрия (340 ммоль, 0,94 молярного экв.) с при перемешивании бикарбонат аминогуанидина через некоторое время растворяется.
Раствор оставляют стоять на 12 ч, в течение которых бикарбонат аминогуанидина медленно выпадает в осадок.
Затем бикарбонат аминогуанидина отфильтровывают в вакууме и сушат на воздухе.
Выход бикарбоната аминогуанидина: 15,700 г (115 ммоль, 60% в пересчете на нитрогуанидин).
АМИНОГУАНИДИН БИКАРБОНАТ
Аминогуанидина бикарбонат — белое твердое вещество, малорастворимое в воде.
Аминогуанидин бикарбонат является ингибитором NOS (синтазы оксида азота).


Номер CAS: 2582-30-1
Номер ЕС: 219-956-7
Номер лея: MFCD00012949
Линейная формула: NH2NHC(=NH)NH2 • H2CO3.
Молекулярная формула: CH6N4.CH2O3/C2H8N4O3.



СИНОНИМЫ:
гидрокарбонат аминогуанидина, гидрокарбонат аминогуанидина, 1-аминогуанидин карбонат, аминогуанидин бикарбонат, ГУАНИЛГИДРАЗИН БИКАРБОНАТ, аминогуанидин бикарбонат, аминогуанидин угольная кислота, 1-АМИНОГУАНИДИН БИКАРБОНАТ, аминогуанидин гидрокарбонат, 1-АМИНОГУАНИДИН ВОДОРОД КАРБОНАТ, аминогуанидиний гидрокарбонат, 1-АМИНОГУАНИДИНИЙ ВОДОРОДНЫЙ КАРБОНАТ, КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ БИКАРБОНАТ АМИНОГУАНИДИНА, 1-АМИНОГУАНИДИНИЙ ВОДОРОДНЫЙ КАРБОНАТ OE, гидро��арбонат аминогуанидина, гидрокарбонат гуанилгидразина, бикарбонат аминогуанидина, 2582-30-1, гидрокарбонат аминогуанидина, 2200-97-7, бикарбонат аминогуанидина, 2-аминогуанидин ;угольная кислота, аминогуанидинкарбонат, аминогуанидин карбонат (1:1), гидрокарбонат аминогуанидия, гидрокарбонат аминогуанидиния, N1-аминогуанидинкарбонат (1:1), гидрокарбонат аминогуанидина, MFCD00012949, BA 51-090222, NSC7887, N''-аминогуанидин; угольная кислота, амино(диаминометилиден)азаний; гидрокарбонат, АМИНОГУАНИДИН; УГОЛЬНАЯ КИСЛОТА, бикарбонат 1-аминогуанидина, АМИНОГУАНИДИНКАРБОНАТ, 2-аминогуанидин, угольная кислота, карбонат гидразинкарбоксимимидамида, NSC 7887, EINECS 219-956-7, бикарбонат аминогуанидина, гуанидин, амино-, гидрокарбонат, Ba 51-090222 (VAN), N(sup 1)-аминогуанидинкарбонат (1:1), AI3-52138, гидрокарбонат гуанилгидразина, UNII-X2151435R9, бикарбонат аминогуандина, EC 219-956-7, SCHEMBL40128, CH6N4.H2CO3, 1-аминогуанидин; угольная кислота, DTXSID2062537, бикарбонат аминогуанидина, 97%, гидрокарбонат аминогуанидина, соль 1-аминогуанидина угольной кислоты, HB0111, AKOS015894487, AKOS015901290, бикарбонатная соль гидразинкарбоксимимидама, соль гидразинкарбоксимимидама угольной кислоты, A0307, F87308, Q27293343, [амино (гидразинил)метилиден]азания гидрокарбонат, F0001-0859, соединение угольной кислоты с гидразинкарбоксимимидамом (1:1), гидрокарбонат 2-аминогуанидиния, гидрокарбонат аминогуанидина, гидрокарбонат аминогуанидина, гидрокарбонат аминогуанидиния, гидрокарбонат гуанилгидразина, бикарбонат аминогуанидина, гидрокарбонат аминогуанидина , аминогуанидиния гидрокарбонат, аминогуанидин гидрокарбонат, аминогуанидин карбонат 1:1, аминогуанидиум гидрокарбонат, n1-аминогуанидин карбонат 1:1, аминогуанидин гидрокарбонат, аминогуанидинбикарбонат, гидразинкарбоксимидамид карбонат, угольная кислота, компд. с аминогуанидином, бикарбонатом аминогуанидина, гидрокарбонатом аминогуанидина, карбонатом гидразинкарбоксимимидама, бикарбонатом 1-аминогуанидина, бикарбонатом аминогуанидина, карбонатом аминогуанидина, водородом аминогуанидина, гидрокарбонатом аминогуанидина, гидрокарбонатом гуанилгидразина, гидрокарбонатом аминогуанидина, гидрокарбонатом гуанилгидразина А, МИНОГУАНИДИНА ВОДОРОДКАРБОНАТ, гидразинкарбоксиМидамид карбонат, АМИНОГУАНАДИН БИКАРБОНАТ, аминогуанидиний гидрокарбонат, ABGC, 1-аминогуаниди, АМИНОГУАНИДИН HCO3, аминогуанидин бикар, уанидин бикарбонат, церамиды 100403-19-8, аминогуанидин гидрокарбонат, аминогуанидин гидрокарбонат, аминогуанидин гидрокарбонат, угольная кислота - карбонгидразондиамид (1:1), 1-аминогуанидин карбонат, аминогуанидинугольная кислота, аминогуанидинбикарбонат,



Аминогуанидин бикарбонат представляет собой кристаллический порошок от белого до почти белого цвета.
Аминогуанидин бикарбонат практически нерастворим в воде, спирте и других кислотах.
Аминогуанидинбикарбонат представляет собой химическое соединение, используемое в качестве предшественника для получения соединений аминогуанидина.


Аминогуанидинбикарбонат имеет химическую формулу C2H8N4O3.
Бикарбонат аминогуанидина, также известный как гидрокарбонат аминогуанидина, представляет собой химическое соединение, используемое в качестве предшественника для получения соединений аминогуанидина.


Аминогуанидинбикарбонат имеет химическую формулу C2H8N4O3.
Аминогуанидина бикарбонат — белое твердое вещество, малорастворимое в воде.
Аминогуанидин бикарбонат является ингибитором NOS (синтазы оксида азота).


Аминогуанидин бикарбонат является ингибитором NOS (синтазы оксида азота).
Бикарбонат аминогуанидина, также известный как гидрокарбонат аминогуанидина, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C2H8N4O3, которое ценится за его универсальное применение в специальной химической промышленности.


Бикарбонат аминогуанидина, также называемый гидрокарбонатом аминогуанидина, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C2H8N4O3.
Бикарбонат аминогуанидина представляет собой химическое соединение с формулой CH6N4•H2CO3.
Аминогуанидин бикарбонат представляет собой белый кристаллический порошок, растворимый в воде.


Бикарбонат аминогуанидина — сильный нуклеофил и мощный восстановитель.
Аминогуанидинбикарбонат также является полезным реагентом для синтеза гетероциклов.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АМИНОГУАНИДИН БИКАРБОНАТА:
Аминогуанидинбикарбонат имеет практическое значение из-за его использования в красителях, диспергаторах, взрывчатых веществах и других коммерческих целях.
Аминогуанидин бикарбонат используется в синтезе противоопухолевых средств и обладает противолейкемической активностью.
Аминогуанидин бикарбонат также используется в синтезе ингибиторов нейраминидазы при подавлении гриппа.


Аминогуанидин бикарбонат является ингибитором NOS (синтазы оксида азота).
Аминогуанидин бикарбонат использован для изучения эффекта добавления полиаминов к культурам клеток эмбрионов крыс, инфицированных аденовирусом типа 5.
Синтез гетероциклов: бикарбонат аминогуанидина служит реагентом для синтеза гетероциклических соединений, таких как 1,2,4-триазолы, которые имеют различное биологическое и промышленное применение.


Ингибирование синтазы оксида азота: аминогуанидин бикарбонат используется для исследования роли NO в различных физиологических и патологических процессах путем ингибирования активности NOS [, ].
Ингибирование образования конечных продуктов гликирования (AGE): аминогуанидинбикарбонат используется для изучения роли AGE при диабете, старении и других состояниях [, ].


Заживление ран: исследования показывают, что бикарбонат аминогуанидина улучшает заживление ран у крыс с диабетом, сохраняя ультраструктуру коллагена и восстанавливая экспрессию TGF-β1.
Легочный фиброз: исследования показывают, что аминогуанидин проявляет потенциальные терапевтические эффекты в предотвращении легочного фиброза за счет уменьшения отложения коллагена и содержания гидроксипролина в легких.


Противосудорожная активность: некоторые производные, синтезированные из бикарбоната аминогуанидина, демонстрируют мощную противосудорожную активность, что открывает потенциальные терапевтические применения при эпилепсии.
Энергетические материалы: бикарбонат аминогуанидина служит прекурсором для синтеза энергетических материалов с высоким содержанием азота, которые находят применение в топливе, взрывчатых веществах и пиротехнике.


Аминогуанидин — фармацевтический препарат, который используется для лечения хронической почечной недостаточности и застойной сердечной недостаточности.
Аминогуанидин бикарбонат также изучался на предмет его потенциального использования при болезни Альцгеймера. Аминогуанидин бикарбонат является наиболее часто используемой формой аминогуанидина в клинических исследованиях.


Бикарбонат аминогуанидина можно синтезировать путем взаимодействия малоновой кислоты с соляной кислотой и гидроксидом металлической меди, в результате чего образуются комплексы меди и бикарбонат аминогуанидина.
Аминогуанидина бикарбонат ингибирует выработку воспалительных цитокинов, таких как фактор некроза опухоли-α и интерлейкины, и активирует эндотелиальную синтазу оксида азота, что приводит к расширению сосудов и ингибированию агрегации тромбоцитов.


Аминогуанидин бикарбонат является ингибитором NOS (синтазы оксида азота).
Биохимические/физиолические действия Аминогуанидин бикарбонат защищает клетки, инфицированные


Аминогуанидинбикарбонат может быть использован в качестве сырья для синтеза фармацевтических препаратов, пестицидов, красителей, пенообразователей и взрывчатых веществ.
В сфере специальных химикатов аминогуанидин бикарбонат оказывается ценным активом благодаря своим широким возможностям.


Хотя защитные эффекты аминогуанидина бикарбоната против хромосомных повреждений, вызванных аденовирусом, и его роль в модуляции синтеза оксида азота заслуживают внимания, его основное значение заключается в его вкладе в сектор специальной химии.
Ориентируясь на специальную химическую промышленность, аминогуанидин бикарбонат находит применение в производстве передовых химикатов для различных секторов экономики.


От высокоэффективных добавок до специализированных покрытий и катализаторов, присутствие бикарбоната аминогуанидина в специальных химических составах повышает производительность и функциональность различных конечных продуктов.
Потенциал аминогуанидина бикарбоната защищать клетки от хромосомных повреждений, вызванных аденовирусом, демонстрирует его эффективность в клеточных защитных механизмах, обещая поддержать иммунный ответ против вирусных инфекций.


Действуя как ингибитор NOS, аминогуанидин бикарбонат осуществляет контроль над сложным процессом синтеза оксида азота, открывая путь для терапевтических вмешательств в условиях, когда избыток оксида азота может вызвать вредные последствия.
Аминогуанидин бикарбонат использован для изучения эффекта добавления полиаминов к культурам клеток эмбрионов крыс, инфицированных аденовирусом типа 5.


Примечательно, что роль аминогуанидина бикарбоната в борьбе с диабетической сосудистой дисфункцией подчеркивает его клиническую значимость в лечении диабета.
Уменьшая сосудистые нарушения, связанные с диабетом, аминогуанидин бикарбонат способствует сохранению здоровья сердечно-сосудистой системы, потенциально снижая риск серьезных осложнений, связанных с сосудистыми проблемами, связанными с диабетом.


Помимо своих биологических эффектов, аминогуанидин бикарбонат является незаменимым ресурсом в области химического синтеза.
Бикарбонат аминогуанидина, являющийся основным строительным блоком для различных фармацевтических препаратов, дает исследователям и производителям возможность создавать инновационные лекарства, предназначенные для широкого спектра заболеваний.


Кроме того, применение бикарбоната аминогуанидина в производстве пестицидов улучшает методы ведения сельского хозяйства, обеспечивая усиленную защиту сельскохозяйственных культур и повышение урожайности.
Кроме того, актуальность аминогуанидинбикарбоната в производстве красителей и пенообразователей подчеркивает его значение в промышленном секторе.


Его уникальные свойства делают бикарбонат аминогуанидина идеальным кандидатом для создания ярких и стойких красителей для различных отраслей промышленности, таких как текстильная, косметическая и т. д.
В то же время способность аминогуанидина бикарбоната как пенообразователя играет решающую роль в производстве многочисленных потребительских товаров, от предметов личной гигиены до промышленных материалов.


Аминогуанидинбикарбонат имеет широкий спектр применения в фармацевтической и специальной химической промышленности.
В научных исследованиях аминогуанидин бикарбонат преимущественно используется как реагент для синтеза других соединений и как ингибитор различных ферментов.
Аминогуанидин бикарбонат использовали для изучения эффекта добавления полиаминов к культурам клеток эмбрионов крыс, инфицированных аденовирусом 5 типа.



АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ БИКАРБОНАТА АМИНОГУАНИДИНА:
*Реакции конденсации:
Бикарбонат аминогуанидина может реагировать с альдегидами и кетонами с образованием иминов, с карбоновыми кислотами с образованием амидов и со сложными эфирами с образованием амидинов.

*Реакции циклизации:
Бикарбонат аминогуанидина можно использовать для синтеза гетероциклов, таких как 1,2,4-триазолы.

*Реакции нитрования:
Бикарбонат аминогуанидина можно нитровать с образованием нитрогуанидина.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ АМИНОГУАНИДИНА БИКАРБОНАТА:
*Ингибирование синтазы оксида азота (NOS):
Аминогуанидин бикарбонат действует как ингибитор NOS, особенно индуцибельной NOS (iNOS), конкурируя с L-аргинином за активный центр фермента.
Это ингибирование снижает выработку NO и его последующие эффекты.

Ингибирование образования конечных продуктов гликирования (AGE):
Бикарбонат аминогуанидина препятствует образованию КПГ, которые участвуют в осложнениях диабета и других патологических состояниях.
Аминогуанидинбикарбонат действует как нуклеофил, улавливая реакционноспособные карбонильные соединения, которые способствуют образованию AGE.


*Антиоксидантная активность:
Аминогуанидин бикарбонат демонстрирует антиоксидантные свойства, удаляя активные формы кислорода (АФК) и защищая клетки от окислительного стресса.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОГУАНИДИН БИКАРБОНАТА:
Аминогуанидина бикарбонат представляет собой белый мелкокристаллический порошок. Мягкий, практически нерастворимый в воде.
Аминогуанидин бикарбонат нерастворим в спирте и других кислотах. Аминогуанидина бикарбонат неустойчив при нагревании, постепенно разлагается при температуре выше 50°С, краснеет при нагревании до 100°С.
На масляной бане полностью разлагается при нагревании аминогуанидина бикарбоната до 171-173°С.



БИОХИМИЧЕСКОЕ/ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ АМИНОГУАНИДИН БИКАРБОНАТА:
Аминогуанидина бикарбонат защищает клетки, инфицированные аденовирусом, от хромосомного повреждения.
Аминогуанидин является специфическим и высокоэффективным ингибитором диаминоксидазы, присутствующим в сыворотке плода теленка.



СИНТЕЗ БИКАРБОНАТА АМИНОГУАНИДИНА:
Способ синтеза бикарбоната аминогуанидина включает взаимодействие кислого водного раствора гидрата гидразина с цианамидом кальция при повышенной температуре с получением раствора аминогуанидина, извлечение раствора и взаимодействие с ним бикарбоната щелочного металла с получением бикарбоната аминогуанидина относительно высокой чистоты.



СВОЙСТВА АМИНОГУАНИДИН БИКАРБОНАТА:
Химический:
Добавление эквимолярного количества свободного основания аминогуанидина к бикарбонату аминогуанидина приведет к образованию карбоната аминогуанидиния.
Аминогуанидинбикарбонат будет реагировать с кислотами с образованием их соответствующих солей.
Рентгеновский анализ показал, что твердый бикарбонат аминогуанидина на самом деле представляет собой цвиттер-ионную молекулу, моногидрат 2-гуанидин-1-аминокарбоксилата.

Физический:
Бикарбонат аминогуанидиния — белое твердое вещество, малорастворимое в воде.
Возможна перекристаллизация из горячей воды, но всегда происходит некоторое разложение, а переосаждение имеет тенденцию быть медленным и неполным.



СИНТЕЗ-АНАЛИЗ БИКАРБОНАТА АМИНОГУАНИДИНА:
Бикарбонат аминогуанидина можно синтезировать путем взаимодействия гидразингидрата с цианамидом в присутствии диоксида углерода.
Реакцию обычно проводят в воде при температуре 70-80°С.
Затем аминогуанидинбикарбонат выделяют фильтрованием и перекристаллизовывают из воды.

Аминогуанидинбикарбонат можно получить взаимодействием цианамида кальция с сульфатом гидразина.
Аминогуанидинбикарбонат также можно легко получить восстановлением нитрогуанидина цинковым порошком.
Другой метод заключается в добавлении цинкового порошка к перемешанной суспензии нитрогуанидина в растворе сульфата аммония.



АНАЛИЗ ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БИКАРБОНАТА АМИНОГУАНИДИНА:
Точка плавления: Разлагается при 150°C.
Растворимость: Растворим в воде; мало растворим в этаноле.
pH: 7-8 (в водном растворе).

Аминогуанидина бикарбонат — белое твердое вещество, малорастворимое в воде.
Аминогуанидинбикарбонат имеет плотность 1,56 г/см3 при 20 °C.
Аминогуанидин бикарбонат разлагается при кипячении.



АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ БИКАРБОНАТА АМИНОГУАНИДИНА:
Молекулярная масса бикарбоната аминогуанидина составляет 136,1099 г/моль.
Стандартное название аминогуанидина бикарбоната InChI ИЮПАК: InChI=1S/CH6N4.CH2O3/c2-1(3)5-4;2-1(3)4/h4H2, (H4,2,3,5); (Н2,2,3,4) .



АНАЛИЗ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ БИКАРБОНАТА АМИНОГУАНИДИНА:
Аминогуанидинбикарбонат будет реагировать с кислотами с образованием их соответствующих солей.
Добавление эквимолярного количества свободного основания аминогуанидина к бикарбонату аминогуанидина приводит к образованию карбоната аминогуанидиния.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БИКАРБОНАТА АМИНОГУАНИДИНА:
Бикарбонат аминогуанидина можно получить взаимодействием цианамида кальция с сульфатом гидразина.
Бикарбонат аминогуанидина также можно легко получить восстановлением нитрогуанидина цинковым порошком.
Диакриник использовал этот путь, получив большой урожай:
41,14 г цинкового порошка (629 ммоль, 3,3 молярного эквивалента) взвешивают и откладывают в сторону.

В реакционную колбу вместимостью не менее 500 мл помещают 20,00 г нитрогуанидина (192 ммоль, 1 мольный экв.) и 47,62 г сульфата аммония (360 ммоль, 1,88 мольного экв.) в 285 мл воды.
Суспензию перемешивают и не все растворяется, это ожидаемо.

Реакционную колбу погружают в ледяную баню и снабжают магнитной мешалкой и термометром.
Начинается перемешивание.
Как только раствор достигнет 10 °C, начинают поочередно добавлять небольшими шпателями цинковый порошок.

Следите за экзотермой и не добавляйте слишком много сразу, однако реакцию довольно легко контролировать.
За один раз можно добавить 3-4 шпателя цинка, в результате чего температура подскочит на 5-8°С.
Реакцию поддерживали при температуре 5-15°С, склоняясь к последней температуре.

Полное добавление цинка заняло около 1 часа, в течение которого ледяную баню наполняли только один раз.
После этого реакционную смесь оставляли перемешиваться при температуре около 15°C еще на 30 минут.
pH поднялся примерно до 8-9.

С помощью вакуумного фильтра с фриттой осадок оксида цинка был удален, и он достаточно легко отфильтровался.
Фильтрат желтого цвета помещают в колбу с магнитной мешалкой и добавляют 8,57 г 25%-ного раствора аммиака (126 ммоль, 0,66 молярного экв.), а также 28,57 г бикарбоната натрия (340 ммоль, 0,94 молярного экв.) с при перемешивании он через некоторое время растворяется.

Раствор оставляют стоять на 12 ч, в течение которых бикарбонат аминогуанидина медленно выпадает в осадок.
После этого продукт отфильтровывают под вакуумом и сушат на воздухе.
Выход бикарбоната аминогуанидина: 15,700 г (115 ммоль, 60% в пересчете на нитрогуанидин).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОГУАНИДИНА БИКАРБОНАТА:
Номер CAS: 2582-30-1
Молекулярный вес: 136,11 г/моль
Байльштайн: 3569869
Номер ЕС: 219-956-7
Номер лея: MFCD00012949
Точная масса: 136,05964013 г/моль.
Моноизотопная масса: 136,05964013 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 148 Å ²
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 67,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: Кристаллический порошок.
Цвет: Желтый
Запах: Без запаха
Точка плавления/Точка замерзания: Точка плавления/диапазон: 170–172 °C (разложение).
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердое тело, газ): Продукт не горюч.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 8,9 при 5 г/л при 20 °C

Вязкость:
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 5 г/л при 25 °C – растворим.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,56 г/см³ при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.

Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Номер CB: CB4114194
Молекулярная формула: C2H8N4O3.
Молекулярный вес: 136,11
Номер леев: MFCD00012949
Файл MOL: 2582-30-1.mol
Номер CAS: 2582-30-1
Молекулярный вес: 136,11 г/моль
Байльштайн: 3569869
Номер ЕС: 219-956-7

Номер лея: MFCD00012949
Точная масса: 136,05964013 г/моль.
Моноизотопная масса: 136,05964013 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 148 Å ²
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 67,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: Кристаллический порошок.
Цвет: от белого до почти белого
Запах: Без запаха
Точка плавления/замерзания: 170–172 °C (разложение, лит.)
Начальная точка кипения и диапазон кипения: разлагается.
Горючесть (твердое тело, газ): Продукт не горюч.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: 245 °C.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 8,9 (5 г/л, H2O, 20 °C)
Вязкость:

Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: <5 г/л при 20 ºC
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): LogP -6,61 при 25 °C.
Давление пара: 2,56E-08 мм рт. ст. при 25 °C.
Плотность: 1,56 г/см³ при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Номер CB: CB4114194
Молекулярная формула: C2H8N4O3.
Молярная масса: 136,11 g/mol

Формула Хилла: C₂H₈N₄O₃.
Химическая формула: CH₆N₄ * H₂CO₃.
Код ТН ВЭД: 2928 00 90
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: 2,7 г/л в H2O при 20 °C.
pKa: 6,19 при 20 °C
Объемная плотность: 700 кг/м³
Химическое название: бикарбонат аминогуанидина.
Название ИЮПАК: 2-аминогуанидин; угольная кислота
УЛЫБКИ: C(=NN)(N)NC(=O)(O)O
Канонические УЛЫБКИ: C(=N[NH3+])([NH3+])NC(=O)([O-])[O-]
Изомерные УЛЫБКИ: C(=N/[NH3+])([NH3+])/NC(=O)([O-])[O-]
ИнХI: ИнХI=1/CH6N4.CH2O3/c2-1(3)5-4;2-1(3)4/h4H2,(H4,2,3,5);(H2,2,3,4)/ р-2

InChIKey: OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N
РН: 3569869
Индекс преломления: недоступен.
Удельный вес: Недоступно
Класс опасности: Не доступен
Название DOT: Недоступно
PubChem CID: 164944
Сорт: Для синтеза
Анализ: от 95,00 до 100,00%.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Информация о растворимости: Растворимость в воде: <5 г/л при 20 °C.
Процентный диапазон анализа: 98,5%
Формула Вес: 136,11 г/моль
Процент чистоты: 98,50%



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АМИНОГУАНИДИНА БИКАРБОНАТА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БИКАРБОНАТА АМИНОГУАНИДИНА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АМИНОГУАНИДИНА БИКАРБОНАТА:
-Средства пожаротушения:
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АМИНОГУАНИДИНА БИКАРБОНАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки:
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АМИНОГУАНИДИНА БИКАРБОНАТА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АМИНОГУАНИДИН БИКАРБОНАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
гигроскопичен
Нет доступной информации


АМИНОГУАНИДИН ВОДОРОД КАРБОНАТ
Аминогуанидин гидрокарбонат демонстрирует свои способности в клеточных защитных механизмах, защищая клетки от хромосомного повреждения, вызванного аденовирусом, и усиливая иммунный ответ против вирусных инфекций.
Смягчая сосудистые нарушения, связанные с диабетом, гидрокарбонат аминогуанидина активно способствует сохранению здоровья сердечно-сосудистой системы, потенциально снижая риск серьезных осложнений, возникающих из-за сосудистых проблем, связанных с диабетом.
Универсальность гидрокарбоната аминогуанидина в качестве сырья играет ключевую роль в продвижении разработки лекарств и терапевтических решений, что делает его незаменимым ресурсом в стремлении к улучшению здравоохранения.

Номер CAS: 2582-30-1
Номер ЕС: 219-956-7
Химическая формула: CH6N4·H2CO3
Молекулярный вес: 136,11

Синонимы: бикарбонат аминогуанидина, 2582-30-1, гидрокарбонат аминогуанидина, 2200-97-7, 2-аминогуанидин; угольная кислота, бикарбонат аминогуанидина, карбонат аминогуанидина (1:1), гидрокарбонат аминогуанидия, N1-аминогуанидин карбонат (1:1: 1), аминогуанидинкарбонат, аминогуанидингидрокарбонат, MFCD00012949, BA 51-090222, NSC7887, N''-аминогуанидин; угольная кислота, амино(диаминометилиден)азаний;гидрокарбонат, 1-аминогуанидинбикарбонат, гидразинкарбоксимидамидкарбонат, NSC 7887, EINECS 219-956-7, аминогуанидинбикарбонат, гуанидин, амино-, гидрокарбонат, Ba 51-090222 (VAN), N(sup 1)-аминогуанидинкарбонат (1:1), AI3-52138, гуанилгидразин гидрокарбонат, UNII-X2151435R9, аминогуанидинбикарбонат, EC 219-956-7, SCHEMBL40128, CH6N4.H2CO3, 1-аминогуанидин; угольная кислота, DTXSID2062537, бикарбонат аминогуанидина, 97%, гидрокарбонат аминогуанидина, OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N, соль 1-аминогуанидина угольной кислоты, АМИНОГУАНИДИН; УГОЛЬНАЯ КИСЛОТА, HB0111, AKOS015894487, AKOS015901290, бикарбонатная соль гидразинкарбоксимидамида, соль гидразинкарбоксимимидама угольной кислоты, LS-12944, A0307, F87308, Q27293343, [амино(гидразинил)метилиден]азания гидрокарбонат, F0001- 0859, Соединение угольной кислоты с гидразинкарбоксимимидамом (1 :1)

Аминогуанидина гидрокарбонат — фармацевтический препарат, используемый для лечения хронической почечной недостаточности и застойной сердечной недостаточности.
Гидрокарбонат аминогуанидина также изучался на предмет его потенциального использования при болезни Альцгеймера.

Аминогуанидин гидрокарбонат является наиболее часто используемой формой аминогуанидина в клинических исследованиях.
Гидрокарбонат аминогуанидина можно синтезировать путем взаимодействия малоновой кислоты с соляной кислотой и гидроксидом металлической меди, в результате чего образуются комплексы меди и гидрокарбонат аминогуанидина.
Аминогуанидин гидрокарбонат ингибирует выработку воспалительных цитокинов, таких как фактор некроза опухоли-α и интерлейкины, и активирует эндотелиальную синтазу оксида азота, что приводит к расширению сосудов и ингибированию агрегации тромбоцитов.

Бикарбонат аминогуанидина или гидрокарбонат аминогуанидина представляет собой химическое соединение, используемое в качестве предшественника для получения соединений аминогуанидина.
Гидрокарбонат аминогуанидина имеет химическую формулу C2H8N4O3.

Гидрокарбонат аминогуанидина, также называемый бикарбонатом аминогуанидина, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C2H8N4O3.
Аминогуанидин гидрокарбонат имеет широкий спектр применения в фармацевтической и специальной химической промышленности.

Потенциал гидрокарбоната аминогуанидина по защите клеток от хромосомных повреждений, вызванных аденовирусом, демонстрирует эффективность гидрокарбоната аминогуанидина в клеточных защитных механизмах, что обещает усилить иммунный ответ против вирусных инфекций.
Действуя как ингибитор NOS, гидрокарбонат аминогуанидина контролирует сложный процесс синтеза оксида азота, открывая путь для терапевтических вмешательств в условиях, когда избыток оксида азота может вызвать вредные последствия.

Примечательно, что роль аминогуанидина гидрокарбоната в борьбе с диабетической сосудистой дисфункцией подчеркивает клиническую значимость аминогуанидина гидрокарбоната в лечении диабета.
Смягчая сосудистые нарушения, связанные с диабетом, гидрокарбонат аминогуанидина способствует сохранению здоровья сердечно-сосудистой системы, потенциально снижая риск серьезных осложнений, связанных с сосудистыми проблемами, связанными с диабетом.

Помимо биологических эффектов гидрокарбоната аминогуанидина, гидрокарбонат аминогуанидина становится незаменимым ресурсом в области химического синтеза.
Являясь основным строительным блоком для различных фармацевтических препаратов, гидрокарбонат аминогуанидина дает исследователям и производителям возможность создавать инновационные лекарства, предназначенные для широкого спектра заболеваний.
Кроме того, применение гидрокарбоната аминогуанидина в производстве пестицидов улучшает методы ведения сельского хозяйства, обеспечивая улучшенную защиту сельскохозяйственных культур и повышение урожайности.

Кроме того, актуальность этого соединения в производстве красителей и пенообразователей подчеркивает значимость гидрокарбоната аминогуанидина в промышленном секторе.
Уникальные свойства гидрокарбоната аминогуанидина делают его идеальным кандидатом для создания ярких и стойких красителей для различных отраслей промышленности, таких как текстильная, косметическая и т. д.
В то же время способность гидрокарбоната аминогуанидина как пенообразователя играет решающую роль в производстве многочисленных потребительских товаров, от предметов личной гигиены до промышленных материалов.

Гидрокарбонат аминогуанидина имеет химическую структуру H2NC(=NH)NHNH2·H2CO3.
Аминогуанидин гидрокарбонат выглядит как белый кристаллический порошок.

Аминогуанидин гидрокарбонат гигроскопичен по своей природе.
Аминогуанидин гидрокарбонат или аминогуанидин бикарбонат или гуанилгидразин гидрокарбонат представляют собой белый кристаллический порошок, малорастворимый в воде, нерастворимый в спирте и других кислотах.

Аминогуанидин гидрокарбонат может быть использован в качестве сырья для синтеза лекарственных средств, пестицидов, красителей, фотохимикатов и пенообразователей.
Аминогуанидин гидрокарбонат Аминогуанидин бикарбонат используется в качестве промежуточного лекарственного препарата.

Гидрокарбонат аминогуанидина, также известный как бикарбонат аминогуанидина, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C2H8N4O3, которое высоко ценится за применение гидрокарбоната аминогуанидина в фармацевтической промышленности.

В фармацевтическом секторе проявляются замечательные возможности гидрокарбоната аминогуанидина.
Аминогуанидин гидрокарбонат демонстрирует свои способности в клеточных защитных механизмах, защищая клетки от хромосомного повреждения, вызванного аденовирусом, и усиливая иммунный ответ против вирусных инфекций.

Кроме того, как эффективный ингибитор NOS (синтазы оксида азота), это соединение играет решающую роль в контроле сложного процесса синтеза оксида азота.
В результате гидрокарбонат аминогуанидина открывает возможности для терапевтического вмешательства в условиях, когда чрезмерный уровень оксида азота может привести к вредным последствиям.

Одно из наиболее важных клинических применений гидрокарбоната аминогуанидина заключается в лечении диабета.
Смягчая сосудистые нарушения, связанные с диабетом, гидрокарбонат аминогуанидина активно способствует сохранению здоровья сердечно-сосудистой системы, потенциально снижая риск серьезных осложнений, возникающих из-за сосудистых проблем, связанных с диабетом.

Однако основная роль гидрокарбоната аминогуанидина в фармацевтической промышленности заключается в его использовании в качестве основного строительного блока для широкого спектра фармацевтических препаратов.
Эта уникальная особенность позволяет исследователям и производителям создавать инновационные лекарства, предназначенные для широкого спектра заболеваний.
Гидрокарбонат аминогуанидина универсален, поскольку сырье играет ключевую роль в разработке лекарств и терапевтических решений, что делает гидрокарбонат аминогуанидина незаменимым ресурсом в стремлении к улучшению здравоохранения.

Применение гидрокарбоната аминогуанидина:
Аминогуанидин гидрокарбонат использовали для изучения эффекта добавления полиаминов к культурам клеток эмбрионов крыс, инфицированных аденовирусом 5 типа.

Аминогуанидин используется в качестве полупродукта для синтеза фармацевтических препаратов, агрохимикатов, красителей и других органических производных (фотохимикатов, взрывчатых веществ).
Гидрокарбонат аминогуанидина используется при очистке акриловой кислоты от альдегидов.

Аминогуанидина гидрокарбонат защищает клетки, инфицированные аденовирусом, от хромосомного повреждения.
Аминогуанидин является специфическим и высокоэффективным ингибитором диаминоксидазы, присутствующим в сыворотке плода теленка.

Использование гидрокарбоната аминогуанидина:
Аминогуанидин гидрокарбонат также используется в качестве селективного ингибитора индуцибельной синтазы оксида азота в биохимии.
Гидрокарбонат аминогуанидина (АГБ) имеет практическое значение, поскольку гидрокарбонат аминогуанидина используется в красителях, диспергаторах, взрывчатых веществах и других коммерческих целях.

Аминогуанидин гидрокарбонат используется в синтезе противоопухолевых средств и противолейкемической активности.
Аминогуанидин гидрокарбонат также используется в синтезе ингибиторов нейраминидазы при подавлении гриппа.

Промышленное использование:
Средний
Другой

Биохимические/физиолические действия гидрокарбоната аминогуанидина:
Аминогуанидина гидрокарбонат защищает клетки, инфицированные аденовирусом, от хромосомного повреждения.
Аминогуанидин является специфическим и высокоэффективным ингибитором диаминоксидазы, присутствующим в сыворотке плода теленка.

Общая информация о производстве гидрокарбоната аминогуанидина:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов

Получение гидрокарбоната аминогуанидина:
Бикарбонат аминогуанидиния можно получить взаимодействием цианамида кальция с сульфатом гидразина.
Гидрокарбонат аминогуанидина также можно легко получить восстановлением нитрогуанидина цинковым порошком.

Диакриник использовал этот путь, получив большой урожай:
41,14 г цинкового порошка (629 ммоль, 3,3 молярного эквивалента) взвешивают и откладывают в сторону.
В реакционную колбу вместимостью не менее 500 мл помещают 20,00 г нитрогуанидина (192 ммоль, 1 мольный экв.) и 47,62 г сульфата аммония (360 ммоль, 1,88 мольного экв.) в 285 мл воды.

Суспензию перемешивают и не все растворяется, это ожидаемо.
Реакционную колбу погружают в ледяную баню и снабжают магнитной мешалкой и термометром.
Начинается перемешивание.

Как только раствор достигнет 10 °C, начинают поочередно добавлять небольшими шпателями цинковый порошок.
Следите за экзотермой и не добавляйте слишком много сразу, однако реакцию довольно легко контролировать.

За один раз можно добавить 3-4 шпателя цинка, в результате чего температура подскочит на 5-8°С.
Реакцию поддерживали при температуре 5-15°С, склоняясь к последней температуре.

Полное добавление цинка заняло около 1 часа, в течение которого ледяную баню наполняли только один раз.
После этого реакционную смесь оставляли перемешиваться при температуре около 15°C еще на 30 минут.

pH поднялся примерно до 8-9.
С помощью вакуумного фильтра с фриттой удаляли осадок оксида цинка, гидрокарбонат аминогуанидина фильтровался довольно легко.

Фильтрат желтого цвета помещают в колбу с магнитной мешалкой и добавляют 8,57 г 25%-ного раствора аммиака (126 ммоль, 0,66 молярного экв.), а также 28,57 г бикарбоната натрия (340 ммоль, 0,94 молярного экв.) с при перемешивании гидрокарбонат аминогуанидина через некоторое время растворяется.
Раствор оставляют стоять на 12 ч, в течение которых гидрокарбонат аминогуанидина медленно выпадает в осадок.

Затем гидрокарбонат аминогуанидина отфильтровывают в вакууме и сушат на воздухе.

Выход гидрокарбоната аминогуанидина: 15,700 г (115 ммоль, 60% в пересчете на нитрогуанидин).

Производство гидрокарбоната аминогуанидина:

1-) Двести шестнадцать граммов (2,07 моля) нитрогуанидина1 и 740 г. (11,3 моля) очищенной цинковой пыли тщательно растирают в ступке, а затем добавляют при перемешивании пестиком достаточное количество воды (около 400 мл) до образования густой пасты.
Пасту переносят в 3-литровую (эмалированную банку или стакан, окруженный ледяной баней)

Раствор 128 г. (2,14 моля) ледяной уксусной кислоты в 130 мл воды охлаждают до 5° в другой емкости объемом 3 л (стакан, снабженный мощной механической мешалкой и окруженный ледяной баней)
Паста нитрогуанидина и цинковой пыли, охлажденная до 5°, прибавляют медленно при механическом перемешивании, поддерживая температуру реакционной смеси между 5 и 15°.
Время от времени к смеси добавляют в общей сложности около 1 кг колотого льда, поскольку смесь становится слишком теплой или слишком густой для перемешивания.

Добавление пасты занимает около 8 часов, а конечный объем смеси составляет около 1,5 л.
Затем смесь медленно нагревают на водяной бане до 40° при постоянном перемешивании и поддерживают эту температуру в течение 1—5 мин до полного восстановления.

Раствор сразу отделяют от нерастворимого материала фильтрованием на 20-см фильтре.
воронку Бюхнера, и осадок высасывается как можно более сухим.

Остаток переносят в 3-л (стакан, хорошо растертый с 1 л) воды, а затем отделяют от жидкости фильтрованием.
Таким же образом остаток промывают еще два раза двумя 600-мл. порции воды.

Фильтраты объединяют и помещают в 5-литровую (круглодонную колбу)
Добавляют двести граммов хлорида аммония и раствор механически перемешивают до полного растворения.

Перемешивание продолжают и 220 гр. (2,62 моля) бикарбоната натрия добавляют в течение примерно 10 минут.
Гидрокарбонат аминогуанидина начинает выпадать в осадок через несколько минут, и затем раствор помещают в холодильник на ночь.

Осадок собирают фильтрованием на воронке Бюхнера.
Осадок переносят в 1-литровую (стакан и смешивают с 400 мл) порцию 5%-ного раствора хлорида аммония и фильтруют.

Гидрокарбонат аминогуанидина снова промывают двумя порциями дистиллированной воды по 400 мл, каждый раз отфильтровывая промывной раствор.
Наконец, твердое вещество прижимается к воронке Бюхнера; мат разбивают шпателем и промывают на воронке двумя 400-мл (порциями 95% этанола и затем одной 400-мл) (порцией эфира)
После сушки на воздухе количество гидрокарбоната аминогуанидина составляет 180–182 г.

2-) 1. Цинк очищают перемешиванием 1,2 кг технической цинковой пыли с 3 л 2%-ной соляной кислоты в течение 1 минуты.

Кислоту отфильтровывают, а цинк промывают в 4-литровом стакане одной 3-литровой порцией 2%-ной соляной кислоты, тремя 3-литровыми порциями дистиллированной воды, двумя 2-литровыми порциями 95%-ного этанола и наконец, одной порцией абсолютного эфира объемом 2 л, причем промывные растворы каждый раз удаляют фильтрованием.
Затем материал тщательно высушивают и разбивают комочки в ступке.

2. Раствор становится основным по отношению к лакмусу после добавления от половины до трех четвертей пасты.
Меньшие выходы получаются, если использовать больший избыток уксусной кислоты.

3. Степень восстановления можно определить, поместив 3 капли реакционной смеси в пробирку, содержащую 5 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия, а затем добавив 5 мл свежеприготовленного насыщенного раствора сульфата железа-аммония.
Красная окраска указывает на неполное восстановление; после завершения восстановления наблюдается только зеленоватый осадок.
Смесь не следует нагревать после того, как это испытание покажет, что восстановление завершено.

4. Присутствие хлорида аммония предотвращает соосаждение солей цинка при добавлении к раствору бикарбоната натрия для осаждения аминогуанидина в виде бикарбоната.
Если на этом этапе раствор непрозрачный, гидрокарбонат аминогуанидина следует отфильтровать.

5. Гидрокарбонат аминогуанидина достаточно чист для большинства целей.
Гидрокарбонат аминогуанидина не следует перекристаллизовывать из горячей воды, так как произойдет разложение.

6. У. В. Хартман и Росс Филипс представили методику, подходящую для получения гидрокарбоната аминогуанидина в большем масштабе.
Сульфаты метилизотиомочевины и гидразина вступают в реакцию с выделением метилмеркаптана.

В 30-галовый кувшин помещают 10 л воды и 5760 г (20 моль) сульфата метилизотиомочевины. В 22-литровую колбу 5,2 кг (40 моль) гидразинсульфата перемешивают с 12 л воды и 40%-ным раствором натрия. Гидроксид добавляют до тех пор, пока весь сульфат гидразина не растворится и раствор не станет нейтральным по отношению к конголезской бумаге.

Отмечают точное количество щелочи и добавляют дубликат.
Затем раствор гидразина добавляют в 30-галовый кувшин при перемешивании как можно быстрее, не позволяя пене перелиться через кувшин.

Смешивание производится на открытом воздухе или в эффективном вытяжном шкафу, поскольку выделяются большие объемы метилмеркаптана.
Если реакцию проводят в меньших масштабах в колбах емкостью 12 или 22 л с использованием соответствующих количеств материала, выделившийся метилмеркаптан можно абсорбировать холодным раствором гидроксида натрия и при необходимости выделить.

Раствор перемешивают до прекращения выделения меркаптана, а затем отгоняют несколько литров воды при пониженном давлении, чтобы полностью освободить раствор от меркаптана.
Оставшийся раствор охлаждают в кувшине, а остаток гидрата сернокислого натрия отфильтровывают, промывают ледяной водой и выбрасывают.

Фильтрат подогревают до 20—25°, прибавляют 25 мл ледяной уксусной кислоты, затем 4 кг бикарбоната натрия и интенсивно перемешивают раствор в течение 5 мин, а затем периодически в течение часа или до тех пор, пока не перестанет увеличиваться осадок.
Осадок отсасывают, промывают ледяной водой, затем метанолом и сушат при температуре не выше 60–70°.

Выход составляет 3760 г (69% от теоретического количества).
Сульфат гидразина можно выделить из конечного фильтрата, если фильтрат сильно подкислить серной кислотой и дать ему остыть.

3. Обсуждение
Многочисленные ссылки на получение гидрокарбоната аминогуанидина и других солей можно найти в превосходной обзорной статье Либера и Смита.
Гидрокарбонат аминогуанидина получают также обработкой раствора цианамида при 20—50° гидразином и углекислым газом и электролитическим восстановлением нитрогуанидина.

Типичные свойства гидрокарбоната аминогуанидина:

Химический:
Добавление эквимолярного количества свободного основания аминогуанидина к гидрокарбонату аминогуанидина приведет к образованию карбоната аминогуанидиния.
Бикарбонат аминогуанидиния реагирует с кислотами с образованием их соответствующих солей.
Рентгеновский анализ показал, что твердый гидрокарбонат аминогуанидина на самом деле представляет собой цвиттер-ионную молекулу, моногидрат 2-гуанидин-1-аминокарбоксилата.

Физический:
Бикарбонат аминогуанидиния — белое твердое вещество, малорастворимое в воде.
Возможна перекристаллизация из горячей воды, но всегда происходит некоторое разложение, а переосаждение имеет тенденцию быть медленным и неполным.

Обращение и хранение гидрокарбоната аминогуанидина:

Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания пыли/дыма/газа/тумана/паров/спрей.

Гигиенические критерии:
Не выносить загрязненную одежду с рабочего места.
Перед повторным использованием постирайте загрязненную одежду.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.

Стабильность и реакционная способность гидрокарбоната аминогуанидина:

Реакция:
Никакой дополнительной информации

Химическая стабильность:
Аминогуанидин гидрокарбонат стабилен при нормальных условиях.

Возможность опасных реакций:
Никакой дополнительной информации

Условия, чтобы избежать:
Избегайте образования пыли.
Не допускать контакта с водой.

Несовместимые материалы:
Никакой дополнительной информации

Вредные продукты разложения:
Никакой дополнительной информации

Меры первой помощи гидрокарбоната аминогуанидина:

Меры первой помощи при вдыхании:
Выведите пострадавшего на свежий воздух и дайте ему свободно дышать.
При необходимости дайте кислород или искусственное дыхание.
Если вы почувствуете недомогание, обратитесь за медицинской помощью.

Меры первой помощи при попадании на кожу:
Тщательно промойте большим количеством воды с мылом.

Если возникает раздражение кожи:
Получите медицинскую помощь/вмешательство.

Меры первой помощи при попадании в глаза:
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Постоянно промывайте.
Тщательно промойте водой в течение нескольких минут.

Если раздражение глаз не проходит:
Получите медицинскую консультацию/уход.

Меры первой помощи при проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Если вы почувствуете недомогание, обратитесь за медицинской помощью.

Наиболее важные симптомы и последствия, как острые, так и отсроченные:

Симптомы/последствия после вдыхания:
Аминогуанидина гидрокарбонат вызывает аллергические кожные реакции.

Начальные признаки, требующие медицинской помощи и специального лечения:
Лечите симптоматически.

Меры борьбы с пихтой гидрокарбоната аминогуанидина:

Огнетушители:

Подходящие средства пожаротушения:
Сухой химический порошок, спиртостойкая пена, диоксид углерода (CO2).

Неподходящие средства пожаротушения:
Не используйте для пожаротушения материалы, содержащие воду.

Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Никакой дополнительной информации

Рекомендации пожарным расчетам:

Защита в случае пожара:
Не пытайтесь предпринимать какие-либо действия без подходящего защитного оборудования.

Меры по предотвращению случайного выброса гидрокарбоната аминогуанидина:

Планы действий в чрезвычайной ситуации:
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.

Для экстренных служб:

Защитная экипировка:
Используйте средства индивидуальной защиты.

Планы действий в чрезвычайной ситуации:
Прекратите воздействие.

Экологические меры предосторожности:
Длительное токсическое действие в водной среде.

Методы и материалы для локализации и очистки:

Операции по очистке:
Немедленно очистите подмести или пропылесосить.

Идентификаторы гидрокарбоната аминогуанидина:
Номер CAS: [2582-30-1]
Код продукта: FA33808
MDL №: MFCD00012949
Химическая формула: CH6N4·H2CO3
Молекулярный вес: 136,11 г/моль
Улыбается: C(=NN)(N)NC(=O)(O)O
Температура плавления: 171,50 °С.

Уровень качества: 100
Анализ: 97%
Т.пл.: 170-172 °С (разл.) (лит.)

растворимость:
H2O: растворим 2,7 г/л при 20 °C.
H2O: растворим 3,3 г/л при 30 °C.

Строка SMILES: OC(O)=O.NNC(N)=N
ИнХI: 1S/CH6N4.CH2O3/c2-1(3)5-4;2-1(3)4/h4H2,(H4,2,3,5);(H2,2,3,4)
Ключ ИнЧИ: OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N

Номер продукта: A0307
Чистота/метод анализа: >98,0%(Т)
Молекулярная формула/молекулярный вес: CH6N4·H2CO3 = 136,11.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 2582-30-1
Регистрационный номер Reaxys: 3569869
Идентификатор вещества PubChem: 87561960
SDBS (Спектральная база данных AIST): 1667
Номер леев: MFCD00012949

Синоним(ы): гидрокарбонат аминогуанидина, гидрокарбонат гуанилгидразина.
Линейная формула: NH2NHC(=NH)NH2 · H2CO3.
Номер CAS: 2582-30-1
Молекулярный вес: 136,11
Байльштейн: 3569869
Номер ЕС: 219-956-7
Номер лея: MFCD00012949
Идентификатор вещества PubChem: 24846902
НАКРЫ: NA.22

Свойства гидрокарбоната аминогуанидина:
Молекулярный вес: 136,11 г/моль
Число доноров водородной связи: 5
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 136,05964013 г/моль.
Моноизотопная масса: 136,05964013 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 148Ų
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 67,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: Твердое
Растворимость: Растворим в воде (3,3 мг/мл при 30°С) и воде (2,7 мг/мл при 20°С).
Хранение: Хранить при температуре 4° C.
Точка плавления: 170-172° C (лит.) (разл.)
Точка кипения: 422,4°C при 760 мм рт.ст.
Плотность: 1,60 г/см3
Индекс преломления: n20D ~ 1,67 (прогнозируемый)

Технические характеристики гидрокарбоната аминогуанидина:
Внешний вид: от белого до светло-желтого порошка до кристаллов.
Чистота (неводное титрование): мин. 98,0 %
Чистота (метод йодата калия): мин. 98,0 %

Точка плавления: 125°C.
Белый цвет
Остаток воспламенения: макс. 0,3%.
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 98,5%
Упаковка: Пластиковая бутылка
Линейная формула: H2NNHC(=NH)NH2·H2CO3.
Количество: 250 г
Байльштайн: 03,117
Информация о растворимости: Растворимость в воде: <5 г/л (20°C).
Формула Вес: 136,11
Процент чистоты: 98,50%
Физическая форма: Кристаллический порошок
Химическое название или материал: гидрокарбонат аминогуанидина.
АМИНОИЗОБУТАНОЛ
АМИНИЗОБУТАНОЛ = AMP-95 = 2-АМИНО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНОЛ


Номер КАС: 124-68-5
Номер ЕС: 204-709-8
Номер в леях: MFCD00008051
Химическая формула: (CH3) 2C( NH2)CH2OH/C4H11NO


Аминоизобутанол представляет собой органическое соединение с формулой H2NC( CH3)2CH2OH.
Аминоизобутанол представляет собой бесцветную жидкость, которая классифицируется как алканоламин .
Аминоизобутанол является полезным буфером и предшественником многих других органических соединений.
Аминоизобутанол можно получить гидрированием 2-аминоизомасляной кислоты или ее эфиров.


Аминоизобутанол растворим в воде и имеет примерно ту же плотность, что и вода.
Аминоизобутанол является предшественником оксазолинов в результате его реакции с ацилхлоридами.
Через сульфатирование спирта аминоизобутанол также является предшественником 2,2 - диметилазиридина.
Аминоизобутанол выглядит как прозрачная жидкость светлого цвета.


Аминоизобутанол нерастворим в воде и примерно такой же плотности, как вода.
Температура вспышки аминоизобутанола составляет 172 °F.
аминоизобутанола также называют AMP, компонентом биологического буфера.
Аминоизобутанол представляет собой белые кристаллы или вязкую жидкость .


Аминоизобутанол нерастворим в воде.
Аминоизобутанол представляет собой прозрачную бесцве��ную жидкость, которая нейтрализует кислоты с образованием солей и воды.
Аминоизобутанол представляет собой алканоламин .
Аминоизобутанол или аминометилпропанол представляет собой бесцветную вязкую жидкость, которая действует как регулятор pH.


Ключевые характеристики включают нейтрализацию, диспергируемость , pH-буферность, отсутствие пожелтения, стабильность, оптимизацию состава, развитие щелочного pH и контроль коррозии, предлагая многочисленные преимущества на протяжении всего жизненного цикла латексной краски по сравнению с обычными нейтрализаторами pH, такими как аммиак, МЭА, NaOH. а также фирменные амины.
Аминоизобутанол представляет собой бесцветную подвижную жидкость с относительно низкой вязкостью, которая остается жидкой при температуре до 4°C, что обеспечивает простоту и удобство обращения с ним.
Аминоизобутанол представляет собой многофункциональный нейтрализатор, содержащий 2-амино-2-метил-1-пропанол и 5% добавленной воды.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АМИНОИЗОБУТАНОЛА:
Косметическое использование аминоизобутанола : буферные агенты
Аминоизобутанол используется для производства других химических веществ (поверхностно-активных веществ, ускорителей вулканизации и фармацевтических препаратов), а также в качестве эмульгатора для косметических кремов и лосьонов, эмульсий минерального масла и парафинового воска, отделочных материалов для кожи, текстильных изделий, полиролей, чистящих составов и т. д. - так называемые растворимые масла.


Аминоизобутанол также используется в лаках для волос, наборах для завивки, красках для волос, Pamabrom (лекарственное средство) и абсорбентах для кислых газов.
Аминоизобутанол используется в качестве диспергатора пигмента для красок на водной основе, солюбилизатора смолы , ингибитора коррозии, защитного агента для карбонильных групп и при очистке котловой воды.
Аминоизобутанол используется для производства других химических веществ.


Аминоизобутанол используют для приготовления буферных растворов.
Аминоизобутанол входит в состав препаратов амбуфиллин и памабром .
Аминоизобутанол также используется в косметике.
Аминоизобутанол используется в синтезе фепрадинола и G-130.


Аминоизобутанол также используется для изобукаина и радафаксина .
Аминоизобутанол используют для приготовления буферных растворов и в косметике.
Аминоизобутанол также используется в ATR-FTIR-спектроскопическом исследовании характеристик поглощения монооксида углерода ряда гетероциклических диаминов .


Аминоизобутанол применяют для приготовления буферных растворов, пригодных для определения щелочной фосфатазы.
Аминоизобутанол также используется в ATR-FTIR-спектроскопическом исследовании характеристик поглощения монооксида углерода ряда гетероциклических диаминов .
Аминоизобутанол использовался в качестве компонента ферментного анализа для скрининга активности щелочной фосфатазы в клетках остеогенной саркомы (SaOS-2).


Аминоизобутанол используют для приготовления буферных растворов.
Аминоизобутанол применяют при приготовлении буферных растворов, пригодных для определения щелочной фосфатазы.
Аминоизобутанол используется для производства других химических веществ (поверхностно-активных веществ, ускорителей вулканизации и фармацевтических препаратов), а также в качестве эмульгатора для косметических кремов и лосьонов, эмульсий минерального масла и парафинового воска, отделочных материалов для кожи, текстильных изделий, полиролей, чистящих составов и т. д. - так называемые растворимые масла.


Аминоизобутанол также используется в лаках для волос, наборах для завивки, красках для волос, Pamabrom (лекарственное средство) и абсорбентах для кислых газов.
Аминоизобутанол используется в качестве диспергатора пигмента для красок на водной основе, солюбилизатора смолы , ингибитора коррозии, защитного агента для карбонильных групп и при очистке котловой воды.
Аминоизобутанол используется в качестве регулятора pH, который также можно найти в лосьонах, средствах по уходу за волосами и кожей.


Аминоизобутанол используется в составе кремов и лосьонов, лаков для волос, наборов для завивки, красок и красок для волос, продуктов для глаз и лица, а также других средств по уходу за волосами и кожей.
Аминоизобутанол используется в латексных эмульсионных красках, он способствует принятию красителей.
Аминоизобутанол используется в водоразбавляемых покрытиях и других водных применениях.


Аминоизобутанол используется для борьбы с коррозией в системах котловой воды и может успешно контролироваться в качестве аминовой добавки для удаления CO2.
Аминоизобутанол также используется в качестве промежуточного продукта в схемах синтеза наркотиков.
Аминоизобутанол используется в клеях и герметиках, строительстве, пигментных суспензиях, дисперсиях и красителях, смолах и эмульсионной полимеризации, а также в красках и лаках для надпечатки.


Аминоизобутанол используется в фармацевтическом синтезе, бытовой и промышленной очистке, очистке воды, химическом производстве и синтезе, нефти и газе, покрытиях, красках, жидкостях для металлообработки, клеях, резине, очистке воды, средствах личной гигиены и фармацевтических промежуточных продуктах и других отраслях промышленности.
Аминоизобутанол используется в латексных эмульсионных красках, покрытиях на водной основе, полиэтилене и воске, системах котловой воды, жидкостях для металлообработки, в средствах личной гигиены, а также в водных растворах и составах.


Аминоизобутанол — это многофункциональная добавка, используемая в широком спектре бытовых и промышленных чистящих средств.
Аминоизобутанол обеспечивает высокоэффективный контроль pH, улучшает дисперсию пигментов, контролирует коррозию и обеспечивает совместимость и стабильность составов на водной основе.
Аминоизобутанол обладает исключительной термической и УФ-стойкостью и обладает высокой устойчивостью к пожелтению.


Аминоизобутанол используется во многих косметических рецептурах в качестве нейтрализующего агента с низкой вязкостью, которая составляет половину TEA.
Аминоизобутанол способствует влагостойкости, стойкости к скручиванию, легкости полоскания и стабильности продукта.
Аминоизобутано особенно рекомендуется для аэрозольных продуктов.
Аминоизобутанол — многофункциональная добавка и синтетический строительный блок.


Универсальность, совместимость и предпочтительный экологический профиль аминоизобутанола ценятся в широком диапазоне применений и рынков.
Аминоизобутанол обеспечивает высокоэффективный контроль pH, улучшает диспергирование пигментов и латекса, контролирует коррозию и обеспечивает совместимость и стабильность составов на водной основе.


Аминоизобутанол обычно используется в качестве нейтрализатора pH, диспергатора, поверхностно-активного вещества и агента совместимости в архитектурных красках, герметиках и герметиках, а также в продуктах для художников.
Кроме того, AMP является единственным амином, освобожденным от содержания летучих органических соединений Агентства по охране окружающей среды США.
Аминоизобутанол рекомендуется для широкого спектра применений, таких как архитектурные и промышленные покрытия, эмульсия

Полимеризация, чернила, клеи и алкиды на основе растворителей.
Аминоизобутанол представляет собой многофункциональный нейтрализатор, содержащий 2-амино-2-метил-1-пропанол и 5% добавленной воды.
Аминоизобутанол действует как ингибитор коррозии.
Аминоизобутанол представляет собой бесцветную жидкость с относительно низкой вязкостью.


Аминоизобутанол способствует стабильности pH, слабому запаху и антикоррозионным свойствам.
Аминоизобутанол способствует принятию красителей.
Аминоизобутанол является очень эффективным амином для нейтрализации фрагментов карбоновой кислоты в кислотно-функциональных смолах, что делает их пригодными для использования в водоразбавляемых покрытиях и других водных применениях.


В латексных эмульсионных красках аминоизобутанол является очень эффективным содиспергатором для пигментов.
Кроме того, аминоизобутанол обеспечивает стабильность pH, слабый запах и антикоррозионные свойства; кроме того, это способствует принятию красителей.
Аминоизобутанол является эффективным эмульгатором для полиэтилена и воска как при использовании обычных методов эмульгирования, так и при использовании методов, требующих давления.


Аминоизобутанол является очень эффективным амином для нейтрализации фрагментов карбоновой кислоты в кислотно-функциональных смолах, что делает их пригодными для использования в водоразбавляемых покрытиях и других водных применениях.
Такие составы покрытий обладают более высоким блеском и большей водостойкостью, чем составы на основе других нейтрализующих аминов.
Коррозию в системах котлово�� воды можно успешно контролировать, используя аминоизобутанол в качестве аминовой добавки для удаления CO2.


Аминоизобутанол представляет собой высокоэффективный алканоламин , зарекомендовавший себя как многофункциональная добавка к жидкостям для металлообработки.
Аминоизобутанол является высокоэффективным усилителем щелочности, который также обеспечивает свойства ингибирования коррозии.
Использование аминоизобутанола часто улучшает способность этих жидкостей к выбросу, что может привести к увеличению срока службы жидкости.
Аминоизобутанол является наименее агрессивным амином по отношению к кобальтовому связующему в твердосплавной оснастке.



В качестве дополнительной функции аминоизобутанол повышает эффективность триазиновых биоцидов, одновременно снижая уровень формальдегида в воздухе. Аминоизобутанол не способствует выделению аммиака, как другие амины.
Аминоизобутанол является важной добавкой для индустрии личной гигиены.
Аминоизобутанол совместим практически со всеми фиксаторами .
смолы .


аминоизобутанола и низкая молекулярная масса позволяют разработчикам рецептур использовать значительно меньше
Аминоизобутанол используется для нейтрализации смолы.
Аминоизобутанол обладает свойствами ингибирования коррозии в жидкой фазе, что особенно полезно для защиты аэрозольных баллончиков, содержащих составы на водной основе.


Аминоизобутанол также можно использовать для нейтрализации смол Carbomer , при эмульгировании вместе со стеариновой кислотой и для получения амидов и других производных, используемых в качестве косметических ингредиентов (обозначение CTFA/INCI: аминометилпропанол ).
Аминоизобутанол также действует в разбавленных водных растворах, содержащих небольшое количество формальдегида, для удаления того, что в противном случае могло бы попасть в атмосферу.


-Использование аминоизобутанола :
*В синтезе поверхностно-активных веществ, ускорителей вулканизации, фармацевтических препаратов.
* В качестве эмульгатора для косметических кремов и лосьонов, эмульсий минерального масла и парафинового воска, отделочных материалов для кожи, текстильных изделий, полиролей, чистящих составов, так называемых растворимых масел. В лаках для волос, наборах для завивки и красках для волос.
*Абсорбент для кислых газов.


- Использование и применение аминоизобутанола :
*Архитектурные покрытия
*Промышленные и автомобильные покрытия
*Эпоксидные смолы, полиуретаны и другие химически активные вещества
* Клеи и герметики
*Строительство и строительство
* Пигментные суспензии, дисперсии и красители
*Смолы и эмульсионная полимеризация
* Чернила и лак для надпечатки
*Фармацевтический синтез
* Бытовая и промышленная уборка
*Очистка воды
*Химическое производство и синтез
*Нефти и газа



ПРЕИМУЩЕСТВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АМИНОИЗОБУТАНОЛА ВКЛЮЧАЮТ, НО НЕ ОГРАНИЧИВАЮТСЯ, СЛЕДУЮЩЕЕ:
■ Эффективный амин для нейтрализации смолы
- Высокая базовая прочность
– Относительно низкая молекулярная масса
■ Несколько разрешений на контакт с пищевыми продуктами
■ Действует как содиспергатор для твердых частиц
Системы
■ Ингибитор коррозии для парового конденсата
Линии
■ Ключевой компонент технологии выщелачивания кобальта с низким содержанием кобальта
Смазочно-охлаждающие жидкости
■ Действует как поглотитель формальдегида
■ Полезное сырье для синтеза
Приложения
■ Компонент мощного анионного эмульгатора
Системы



БИОХИМИЧЕСКОЕ/ФИЗИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ АМИНОИЗОБУТАНОЛА:
Аминоизобутанол представляет собой замещенный алифатический спирт и в основном используется в качестве регулятора pH в косметических препаратах.
Аминоизобутанол обладает фототоксическим действием, так как может взаимодействовать и проникать над слоем кожного сала.
Однако аминоизобутанол не является канцерогенным.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ АМИНОИЗОБУТАНОЛА:
Аминоизобутанол представляет собой аминоспирт .
Амины являются химическими основаниями.
Они нейтрализуют кислоты с образованием солей и воды.
Эти кислотно-щелочные реакции являются экзотермическими.
Количество тепла, которое выделяется на моль амина при нейтрализации, в значительной степени не зависит от силы амина как основания.
Амины могут быть несовместимы с изоцианатами , галогенированными органическими соединениями, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Горючий газообразный водород вырабатывается аминами в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОИЗОБУТАНОЛА:
Химическая формула: C4H11NO
Молярная масса: 89,138 г•моль-1
Средняя масса: 89,136 Да.
89,084061 Да.
Плотность: 0,934 г/см3
Температура плавления: 30–31 ° C (86–88 ° F, 303–304 K)
Температура кипения: 165,5 ° C (329,9 ° F, 438,6 K)
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость в спиртах: растворим
Мин. Спецификация чистоты: 95% (ГХ)
Физическая форма (при 20°C): Жидкость
Точка плавления: 24-28°C
Точка кипения: 164-166°С
Температура вспышки: 67°C
Плотность: 0,934
Долгосрочное хранение: Хранить в течение длительного времени в прохладном, сухом месте

Внешний вид Форма: твердая
Цвет: бесцветный
Запах: аминоподобный
Порог восприятия запаха: нет данных
рН : данные отсутствуют
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: 24–28 °C – лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 165 °С - лит.
Температура вспышки: 82,1 ° С
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление пара: 0,45 гПа при 20,0 °С
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: 0,934 г/см3 при 25 °С - лит.


Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: 8,9 г/л при 20,0 °С - полностью растворим
Коэффициент распределения:
н - октанол /вода : log Pow: -0,63 при 20 °C
Температура самовоспламенения : Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 102 мПа• с при 30 ,0 °C
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Физическое описание: прозрачная жидкость светлого цвета.
Температура кипения: 329°F
Молекулярный вес: 89,14
Точка замерзания/точка плавления: 89,6°F


Температура вспышки: 153°F
Удельный вес: 0,935
Молекулярный вес: 89,14
XLogP3-AA: -0,8
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 89.084063974
Масса моноизотопа: 89,084063974
полярной поверхности: 46,2 Ų
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 42,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома : 0


Количество стереоцентров неопределенного атома : 0
Определенное число стереоцентров связи : 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи : 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано : Да
Внешний вид (ясность): прозрачный
Внешний вид ( цвет ): от бесцветного до бледно-желтого
Внешний вид (форма): жидкость
Анализ (ГХ): мин. 95%
рН (0,1 М водный раствор): 11,0-12,0
Плотность (г/мл) при 20°C: 0,928-0,930
Показатель преломления (20°C): 1,446-1,448
Диапазон кипения: 164-166°C
Точка плавления: 25-28°C
Вода (KF): макс. 5%

Температура плавления: 24-28 °C (лит.)
Температура кипения: 165 °C (лит.)
Плотность: 0,934 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара : 3 ( относительно воздуха)
паров : <1 мм рт.ст. ( 25 °C)
показатель преломления: n20/D 1,4455 (лит.)
Температура вспышки: 153 °F
хранения : Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость : H2O: 0,1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный
форма : низкоплавкое твердое вещество
Удельный вес: 0,934
цвет : Бесцветный
РН: 11,0-12,0 (25 ℃ , 0,1 М в H2O)
pka : 9,7 (при 25 ℃ )
Диапазон pH: 9,0–10,5


Растворимость в воде: смешивается
λмакс
λ : 260 нм Amax: 0,01
λ : 280 нм Amax: 0,01
Мерк: 14 449
БРН: 505979
Стабильность: Стабильная.
Внешний вид: от бледно-желтого до янтарно-коричневого от жидкого до твердого ( оценка )
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,93400 при 25,00 °C.
Температура плавления: от 24,00 до 28,00 °C. при 760,00 мм рт.ст.
Точка кипения: от 165,00 до 166,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
PH номер: с 9.00 до 10.50
Давление паров: 0,566000 мм рт.ст. при 25,00 °C. ( оценка )
Плотность пара: 3 (воздух = 1)
Температура вспышки: 154,00 °F. ТСС (68,00 °С)
logP (м/в): -0,611 ( оценка )
Растворим в: воде, 1000000 мг/л при 25 °C ( эксп . )



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АМИНОИЗОБУТАНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АМИНОИЗОБУТАНОЛА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АМИНОИЗОБУТАНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ АМИНОИЗОБУТАНОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
* Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АМИНОИЗОБУТАНОЛА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АМИНОИЗОБУТАНОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура ).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-амино-2-метилпропан-1-ол
Изобутанол-2-амин
Аминоизобутанол
2-амино-2-метил-1-пропанол
2-амино-2-метил-1-пропанол
1-пропанол, 2-амино-2-метил-
2-амино-2-метилпропан-1-ол
АМП-95
AMP
2-аминодиметилэтанол
β - аминоизобутанол
2-амино-2-метилпропан-1-ол
2-амино-2-метил-1-пропанол
изобутанол-2-амин
изобутаноламин
2-амино-2-метил-1-пропанол
изобутанол-2-амин
обычный усилитель
2-аминоизобутанол
аминометилпропанол
2-амино-2-метилпропанол
2-метил-2-аминопропанол
2-аминодиметилэтанол
гидрокси-трет-бутиламин
бета.- Аминоизобутанол
1,1 - Диметил-2-гидроксиэтиламин
1-ПРОПАНОЛ , 2 - АМИНО, 2-МЕТИЛ
1-пропанол, 2-амино-2-метил-
2-амино-1-гидрокси-2-метилпропан
2-Амино-2,2 - диметилэтанол
2-амино-2-метил-1-пропанол
2-амино-2-метилпропан-1-ол
2-аминодиметилэтанол
2-аминодиметилэтанол
2-аминоизобутанол
2-гидроксиметил-2-пропиламин
2-метил-2-аминопропанол
2-метил-2-аминопропанол-1
А0333 ;АБ1003856
AC1L1Y6F
AC1Q1NMT
АКОС000119511
AMP
АМПЕР 75
AMP 95
Обычный AMP
Аминометилпропанол _
Аминометилпропанол
Усилитель-95
BB_SC-6588
Корргард 75
Гидрокси-трет-бутиламин
И05-0097
Изобутанол-2-амин
изобутаноламин
Jsp001620
КВ 5088
Опря1_147215
бета -аминоизобутанол
бета -аминоизобутиловый спирт
А -аминоизобутиловый спирт
1,1 - Диметил-2-гидроксиэтиламин
1-пропанол, 2-амино-2-метил-
2-амино-1-гидрокси-2-метилпропан
2-Амино-2,2 - диметилэтанол
2-амино-2-метилпропан-1-ол
2-амино-2-метилпропанол
2-аминодиметилэтанол
2-аминоизобутанол
2-гидроксиметил-2-пропиламин
2-метил-2-аминопропанол
2-метил-2-аминопропанол-1
AMP
AMP (тоньше)
АМПЕР 75
AMP 95
Обычный AMP
Аминометилпропанол
АМП-95
Корргард 75
Гидрокси-трет-бутиламин
Изобутанол-2-амин
КВ 5088
бета -аминоизобутанол
изобутаноламин
2-амино-2-метил-1-пропанол
124-68-5
2-амино-2-метилпропан-1-ол
Аминометилпропанол
1-пропанол, 2-амино-2-метил-
2-аминоизобутанол
Изобутанол-2-амин
Обычный AMP
2-АМИНО-2-МЕТИЛПРОПАНОЛ
Аминометилпропанол _
2-метил-2-аминопропанол
2-аминодиметилэтанол
2-амино-2-метил-пропан-1-ол
Гидрокси-трет-бутиламин
Корргард 75
2-Амино-2,2 - диметилэтанол
AMP (тоньше)
Усилитель-95
изобутаноламин
1,1 - Диметил-2-гидроксиэтиламин
2-метил-2-аминопропанол-1
2-гидроксиметил-2-пропиламин
AMP 95
2-амино-1-гидрокси-2-метилпропан
.бета -аминоизобутанол
АМПЕР 75
НБК 441
КВ 5088
MFCD00008051
НБК-441
ЛУ49Э6626К
DSSTox_CID_7032
DSSTox_RID_78283
DSSTox_GSID_27032
бета -аминоизобутанол
Касвелл № 037
бета -аминоизобутиловый спирт
КАС-124-68-5
ХДБ 5606
ИНЭКС 204-709-8
Химический код пестицида EPA 005801
БРН 0505979
УНИ-LU49E6626Q
2-метил-2-амино-1-пропанол
АИ3-03947
А -аминоизобутиловый спирт
2,2 - Диметилэтаноламин
Амино-2,2 - диметилэтанол
2-амино-2-метилпропанол
2-амино-2-метилпропанол
2-Амино-2-метил-1-пропанол (90% или менее)
ЕС 204-709-8
Гидроксиметил-2-пропиламин
2-амино-2-метилпропанол
Амино-2-метил-1-пропанол
H2NC( CH3)2CH2OH
NCIOpen2_009031
2-амино-2-метил-1-пропанол
2-амино-2-метилпропан-1ол
2-амино-2-метил-1-пропанол
Опря1_147215
2-амино-2-метилпропан-1-ол
2-амино-2-метил-1-пропанол
2-амино-2-метил-1 пропанол
2-метил-2-аминопропан-1-ол
1-пропанол-2-амино-2-метил
AMP, технический класс, 95%
2-амино- 2,2 ,диметил -этанол
КЕМБЛ122588
НСК441
2-амино-2-метил-1-пропанол
2-амино-2-метилпропан-1-ол
2-амино-2-метил-1-пропанол
АМИНОМЕТИЛПРОПАНОЛ [II]
DTXSID8027032
2-амино-2-метилпропан-1-ол
2-гидрокси- 1,1 - диметилэтиламин
1-гидрокси-2-метил-2-пропиламин
3-гидрокси-2-метил-2-пропиламин
1-гидрокси-2-метил-2-аминопропан
АМИНОМЕТИЛПРОПАНОЛ [INCI]
ЭМИ25550
STR01693
ЦИНК1555527
Токс21_201780
Токс21_303149
2-амино-2-метилпропанол (~ 95%)
ББЛ023024
STL284638
1-ПРОПАНОЛ , 2 - АМИНО, 2-МЕТИЛ
АКОС000119511
WLN: ZX1, 1 и 1 кв.
CS-W013743
SB83772
2-АМИНО-2-МЕТИЛПРОПАНОЛ
NCGC00249118-01
NCGC00257048-01
NCGC00259329-01
2-Амино-2-метил-1-пропанол, 93-97%
2-АМИНО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНОЛ
ДБ-041780
A0333
FT-0611018
FT-0661937
2-АМИНО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНОЛ
P20005
Q32703
2-Амино-2-метил-1-пропанол, BioXtra , >=95%
А805277
Q-200228
2-амино-2-метил-1-пропанол, технический, 95%
2-Амино-2-метил-1-пропанол, чистый , >=97,0% (ГХ)
2-Амино-2-метил-1-пропанол, технический, >=90% (ГХ)
F2190-0372
2-Амино-2-метил-1-пропанол, BioUltra , >=99,0% (ГХ)
2-Амино-2-метил-1-пропанол, SAJ первого сорта, >=98,0%
2-Амино-2-метил-1-пропанол, ~5% Вода техническая, 90%
2-АМИНО-2-МЕТИЛПРОПАН-1-ОЛ
АМП-95
2-амино-2-метилпропанол
1,1 - Диметил-2-гидроксиэтиламин
Аминометилпропанол
2-метил-2-амино-1-пропанол
Карл Фишер
2,2 - Диэтилэтаноламин
изобутаноламин
2-аминоизобутанол
АМИНОСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
Аминосульфоновая кислота, также известная как амидосульфоновая кислота, амидосерная кислота и сульфамидовая кислота, представляет собой молекулярное соединение с формулой H3NSO3.
Аминосульфоновая кислота принадлежит к классу неорганических соединений, известных как другие оксиды неметаллов.
Аминосульфоновая кислота в основном является предшественником соединений со сладким вкусом.


Номер CAS: 5329-14-6
Номер ЕС: 226-218-8
Линейная формула: NH2SO3H
Химическая формула: H3NSO3.


Аминосульфоновая кислота, также известная как амидосульфоновая кислота, амидосерная кислота и сульфамидовая кислота, представляет собой молекулярное соединение с формулой H3NSO3.
Это бесцветное водорастворимое соединение, аминосульфоновая кислота, находит множество применений.
Аминосульфоновая кислота плавится при 205 °C, а при более высоких температурах разлагается на воду, триоксид серы, диоксид серы и азот.


Аминосульфоновую кислоту (H3NSO3) можно рассматривать как промежуточное соединение между серной кислотой (H2SO4) и сульфамидом (H4N2SO2), эффективно заменяя гидроксильную группу (–OH) на аминогруппу (–NH2) на каждом этапе.
Эта структура не может распространяться дальше в любом направлении без разрушения сульфонильного (–SO2–) фрагмента.


Сульфаматы являются производными аминосульфоновой кислоты.
Аминосульфоновая кислота в основном является предшественником соединений со сладким вкусом.
Реакция с циклогексиламином с последующим добавлением NaOH дает C6H11NHSO3Na, цикламат натрия.


Сульфаматы использовались при разработке многих типов терапевтических средств, таких как антибиотики, нуклеозидные/нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), ингибиторы протеазы ВИЧ (ИП), противораковые препараты (ингибиторы стероидной сульфата��ы и карбоангидразы), противоэпилептические препараты. и препараты для похудения.


Родственные соединения также являются подсластителями, например ацесульфам калия.
Аминосульфоновая кислота предпочтительнее соляной кислоты при домашнем использовании из-за ее внутренней безопасности.
При ошибочном смешивании с продуктами на основе гипохлорита, такими как отбеливатель, аминосульфоновая кислота не образует газообразный хлор, в отличие от наиболее распространенных кислот; реакция (нейтрализация) с аммиаком приводит к образованию соли, как показано в разделе выше.


Аминосульфоновая кислота также находит применение при промышленной очистке оборудования молочных и пивоваренных заводов.
Хотя аминосульфоновая кислота считается менее агрессивной, чем соляная кислота, в коммерческие чистящие средства, компонентом которых она является, часто добавляют ингибиторы коррозии.


Аминосульфоновая кислота принадлежит к классу неорганических соединений, известных как другие оксиды неметаллов.
Это неорганические соединения, содержащие атом кислорода со степенью окисления -2, в котором самый тяжелый атом, связанный с кислородом, относится к классу «других неметаллов».


Аминосульфоновая кислота, также известная как амидосульфоновая кислота, амидосерная кислота и сульфамидовая кислота, представляет собой молекулярное соединение с формулой H3NSO3.
Это бесцветное водорастворимое соединение, аминосульфоновая кислота, находит множество применений.
Аминосульфоновая кислота, также известная как амидосульфоновая кислота, амидосерная кислота, аминосульфоновая кислота и сульфамидовая кислота, представляет собой молекулярное соединение с формулой H3NSO3.


Аминосульфоновая кислота плавится при 205°C, а при более высоких температурах разлагается на воду, триоксид серы, диоксид серы и азот.
Аминосульфоновую кислоту (H3NSO3) можно рассматривать как промежуточное звено между серной кислотой (H2SO4) и сульфамидом (H4N2SO2), эффективно заменяющее гидроксильную группу (–OH) на аминогруппу (–NH2) на каждом этапе.


Эта структура не может распространяться в любом направлении без расщепления сульфонильной (-SO2-) группы.
Сульфаматы являются производными сульфаминовой кислоты.
Предлагает привлекательные возможности обеззоливания и травления в кожевенной промышленности.


Аминосульфоновая кислота. Депротонированная форма (сульфамат) является распространенным противоионом никеля (II) при гальванотехнике.
Аминосульфоновая кислота слабо растворима в метаноле и нерастворима в этаноле и эфире.
Характеристики двойных функциональных групп аминогена и сульфонового радикала могут вступать в химическую реакцию со многими веществами.


Температура плавления аминосульфоновой кислоты составляет 205 ℃ .
А температура разложения аминосульфоновой кислоты составляет 209 ℃ .
Аминосульфоновая кислота выглядит как белое кристаллическое твердое вещество.


Плотность аминосульфоновой кислоты составляет 2,1 г/см3.
Температура плавления аминосульфоновой кислоты составляет 205°С.
Аминосульфоновая кислота используется для производства красителей и других химических веществ.


Аминосульфоновая кислота — простейшая из сульфаминовых кислот, состоящая из одного атома серы, ковалентно связанного одинарными связями с гидрокси- и аминогруппами и двойными связями с двумя атомами кислорода.
Аминосульфоновая кислота — простейшая из сульфаминовых кислот, состоящая из одного атома серы, ковалентно связанного с гидроксильными и аминогруппами одинарными связями, и с двумя атомами кислорода двойными связями.


Аминосульфоновая кислота, также известная как амидосульфоновая кислота, амидосерная кислота, аминосульфоновая кислота, сульфаминовая кислота и сульфамидовая кислота, представляет собой молекулярное соединение с формулой H3NSO3.
Эта бесцветная водорастворимая аминосульфоновая кислота находит множество применений.


Аминосульфоновая кислота плавится при 205 °C, а при более высоких температурах разлагается на воду, триоксид серы, диоксид серы и азот.
Аминосульфоновую кислоту (H3NSO3) можно рассматривать как промежуточное соединение между серной кислотой (H2SO4) и сульфамидом (H4N2SO2), эффективно заменяя гидроксильную группу (–OH) на аминогруппу (–NH2) на каждом этапе.


Эта структура не может распространяться дальше в любом направлении без разрушения сульфонильного (–SO2–) фрагмента.
Сульфаматы являются производными аминосульфоновой кислоты.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Чистящее средство: Чистящее средство на основе аминосульфоновой кислоты имеет широкий спектр применения. Аминосульфоновая кислота может очищать от накипи и ржавчины в котлах, конденсаторах, теплообменниках, рубашках и химических трубопроводах.
Министерство сельского хозяйства США разрешает использовать аминосульфоновую кислоту в качестве кислотного очистителя на предприятиях по переработке свежего мяса, птицы, кроликов и яиц.


Текстильная промышленность: Аминосульфоновая кислота может удалять избыток нитратов в реакциях диазотирования в красильной промышленности и в качестве фиксатора при крашении текстиля.
Аминосульфоновую кислоту можно использовать для удаления накипи в домашних кофемашинах и кофеварках, а также в средствах для чистки зубных протезов.
Аминосульфоновая кислота используется во многих областях.


Аминосульфоновая кислота используется в качестве стандарта в ацидометрии, поскольку твердое вещество негигроскопично.
Аминосульфоновая кислота используется в качестве катализатора во множестве органических химических реакций.
Было показано, что аминосульфоновая кислота удаляет нитрит из смеси нитритов и нитратов.


Аминосульфоновая кислота действует как катализатор процесса этерификации.
Аминосульфоновая кислота также может образовывать огнезащитный слой на текстиле, а сульфаминовая кислота может использоваться в качестве средств для чистки пряжи и других вспомогательных веществ в текстильной промышленности.


Бумажная промышленность: Аминосульфоновую кислоту можно использовать в качестве отбеливающего средства. Он может уменьшить или устранить катализ ионов тяжелых металлов в отбеливающем растворе, тем самым обеспечивая качество отбеливающего раствора, уменьшая окисление и разложение ионов металлов на волокнах, предотвращая реакцию отслаивания волокон и улучшая прочность и белизну мякоть.


Нефтяная промышленность: Аминосульфоновую кислоту можно использовать для устранения закупорки и улучшения проницаемости пласта.
Раствор аминосульфоновой кислоты закачивается в карбонатный пласт для удвоения добычи нефти.
Сельское хозяйство: Аминосульфоновая кислота и сульфамат аммония изначально разрабатывались как гербициды.


Говорят, что они оказывают эффект воздействия при нанесении непосредственно на растения; при внесении в почву оказывает мужественное действие.
Гальванический раствор: Аминосульфоновая кислота обычно используется при гальваническом покрытии золота или сплавов. Италия заменила ванну с кремнефтористоводородной кислотой на ванну с сульфаматом свинца.
Это уменьшит загрязнение.


Аминосульфоновая кислота — соединение, используемое в синтезе подсластителей и терапевтических средств.
Аминосульфоновая кислота используется в качестве стандарта в ацидометрии, поскольку твердое вещество негигроскопично.
Аминосульфоновая кислота используется в качестве катализатора во множестве органических химических реакций.


Было показано, что аминосульфоновая кислота удаляет нитрит из смеси нитритов и нитратов.
Аминосульфоновая кислота действует как катализатор процесса этерификации.
Аминосульфоновая кислота является предшественником преимущественно соединений со сладким вкусом. Реакция с циклогексиламином с последующим добавлением NaOH дает C6H11NHSO3Na, цикламат натрия.


Родственные соединения также являются подсластителями, такими как ацесульфам калия.
Сульфаматы используются в составе многих лекарств, таких как антибиотики, препараты для снижения веса, нуклеозидные/нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), ингибиторы протеазы ВИЧ (ИП), противораковые препараты (ингибиторы стероидной сульфатазы и карбоангидразы), противоэпилептические препараты. .


Аминосульфоновая кислота используется в качестве катализатора процесса этерификации.
Аминосульфоновая кислота используется для производства красителей и пигментов.
Мочевина используется в качестве коагулятора формальдегидных смол.


Аминосульфоновая кислота является основным сырьем для производства сульфамата аммония, широко используемого гербицида и огнезащитного материала для бытовых товаров.
Аминосульфоновая кислота используется в целлюлозно-бумажной промышленности в качестве стаб��лизатора хлоридов.
Аминосульфоновая кислота используется для синтеза закиси азота путем реакции с азотной кислотой.


Депротонированная форма (сульфамат) является распространенным противоионом никеля (II) при гальванике.
Аминосульфоновая кислота используется для отделения нитрит-ионов от смеси нитрит- и нитрат-ионов (NO3- + NO2-) при качественном анализе нитратов с помощью теста Браун-ринга.


Аминосульфоновая кислота используется в качестве кислотного чистящего средства, обычно для металлов и керамики, иногда в качестве компонента чистых или запатентованных смесей.
Аминосульфоновая кислота часто используется для удаления ржавчины и известкового налета вместо более дешевой, более летучей и раздражающей соляной кислоты.
Аминосульфоновую кислоту можно использовать в качестве средства для удаления накипи в бытовых машинах для приготовления кофе и эспрессо, а также в средствах для чистки зубных протезов.


Аминосульфоновая кислота также может использоваться для промышленной очистки оборудования молочных и пивоваренных заводов.
Аминосульфоновая кислота может использоваться в качестве амфотерного поверхностно-активного вещества, средств для чистки металлических деталей, подсластителей цикламата, отбеливателей бумажной массы, антипиренов, стабилизаторов хлора (стерилизации) и гальванических добавок.


Аминосульфоновая кислота может избавиться от поверхностного оксида.
Таким образом, аминосульфоновая кислота может очищать котел и стерилизовать бактерии в воде, отбеливать волокна, древесину и бумагу, а также удалять нитраты из табака. Аминосульфоновая кислота также может использоваться в качестве сырья для промежуточного пестицида.


Аминосульфоновая кислота часто используется для удаления ржавчины и известкового налета, заменяя более летучую и раздражающую соляную кислоту, которая дешевле.
Аминосульфоновая кислота часто входит в состав бытовых средств для удаления накипи, например, густой гель Lime-A-Way содержит до 8% сульфаминовой кислоты и имеет pH 2,0–2,2, или моющие средства, используемые для удаления известкового налета.


По сравнению с большинством обычных сильных минеральных кислот аминосульфоновая кислота обладает желаемыми свойствами удаления накипи, низкой летучестью и низкой токсичностью.
Аминосульфоновая кислота образует водорастворимые соли кальция, никеля и трехвалентного железа.
Аминосульфоновая кислота используется в качестве катализатора для процесса этерификации, производства красителей и пигментов, гербицида, ингредиента в таблетках для зубных протезов и коагулятора для карбамидоформальдегидных смол.


Ингредиент в средствах пожаротушения: Аминосульфоновая кислота является основным сырьем для сульфамата аммония, который является широко используемым гербицидом и огнезащитным материалом для бытовых товаров.
Аминосульфоновая кислота используется в целлюлозно-бумажной промышленности в качестве стабилизатора хлоридов.


Аминосульфоновая кислота используется Синтез закиси азота реакцией с азотной кислотой.
Аминосульфоновая кислота используется в бытовых чистящих средствах, таких как Cameo.
Аминосульфоновая кислота используется в качестве кислотного чистящего средства, иногда в чистом виде или в составе запатентованных смесей, обычно для металлов и керамики.


Аминосульфоновая кислота часто используется для удаления ржавчины и известкового налета, заменяя более летучую и раздражающую соляную кислоту.
Аминосульфоновая кислота часто является компонентом бытовых средств для удаления накипи или моющих средств, используемых для удаления известкового налета.
По сравнению с большинством обычных сильных минеральных кислот аминосульфоновая кислота обладает желаемыми свойствами удаления накипи из воды, низкой летучестью, низкой токсичностью и представляет собой водорастворимое твердое вещество, образующее растворимые соли кальция и железа-III.


Аминосульфоновая кислота также находит применение при промышленной очистке оборудования молочных и пивоваренных заводов.
Хотя аминосульфоновая кислота считается менее коррозийной, чем соляная кислота, из-за ее более низкого значения pKa, ингибиторы коррозии часто добавляют в коммерческие чистящие средства, компонентом которых она является.


Аминосульфоновая кислота Возможно, что аминогруппа при определенных обстоятельствах может действовать как лиганд, как и хлорид-ион Fe-III, когда соляная кислота используется для удаления ржавчины.
Аминосульфоновая кислота используется в качестве чистящего средства для удаления накипи.


Аминосульфоновая кислота является эффективным средством для удаления накипи, применяется для чистки промышленного оборудования и бытовой техники.
Аминосульфоновая кислота удаляет ржавчину, известковый налет, коррозию.
Аминосульфоновая кислота широко используется для очистки металла, керамики и котлов, поверхности пола, бытового оборудования, конденсаторов, химических трубопроводов и т. д.


Аминосульфоновая кислота используется в целлюлозно-бумажной промышленности.
Аминосульфоновая кислота предотвращает деградацию пульпы из-за температуры на стадии хлорирования и гидрохлорида.
Аминосульфоновая кислота позволяет отбеливать при более высокой температуре и более низком уровне pH без потери прочности.


Аминосульфоновая кислота используется в производстве красителей и пигментов.
Аминосульфоновая кислота более эффективна, реакция сульфаминовой кислоты с нитритами происходит практически мгновенно, и она способна удалять избыток нитрита после реакций диазотирования.


Аминосульфоновая кислота используется при крашении кожи.
Аминосульфоновая кислота используется для стабилизации хлора.
Аминосульфоновая кислота может использоваться для стабилизации хлора в плавательных бассейнах и градирнях.


Аминосульфоновая кислота предпочтительнее соляной кислоты при домашнем использовании из-за ее внутренней безопасности.
При случайном смешивании с продуктами на основе гипохлорита, такими как отбеливатель, аминосульфоновая кислота не образует газообразный хлор, в отличие от наиболее распространенных кислот; реакция (нейтрализация) с аммиаком приводит к образованию соли, как показано в разделе выше.


Аминосульфоновая кислота также находит применение при промышленной очистке оборудования молочных и пивоваренных заводов.
Хотя аминосульфоновая кислота считается менее агрессивной, чем соляная кислота, в коммерческие чистящие средства, компонентом которых она является, часто добавляют ингибиторы коррозии.


Аминосульфоновую кислоту можно использовать в качестве средства для удаления накипи в домашних кофемашинах и кофемашинах для приготовления эспрессо, а также в средствах для чистки зубных протезов.
Другие области применения аминосульфоновой кислоты: катализатор процесса этерификации, производство красителей и пигментов, гербицид, средство для удаления накипи, коагулятор для карбамидоформальдегидных смол и ингредиент в средствах пожаротушения.


Аминосульфоновая кислота является основным сырьем для производства сульфамата аммония, который является широко используемым гербицидом и огнезащитным материалом для бытовых товаров.
Аминосульфоновая кислота используется в целлюлозно-бумажной промышленности в качестве стабилизатора хлоридов.
Аминосульфоновая кислота используется для синтеза закиси азота реакцией с азотной кислотой.


Аминосульфоновая кислота. Депротонированная форма (сульфамат) является распространенным противоионом никеля (II) при гальванотехнике.
Аминосульфоновая кислота используется для отделения нитрит-ионов от смеси нитрит- и нитрат-ионов (NO3-+ NO2-) во время качественного анализа нитрата методом Брауна-Ринга.


Аминосульфоновая кислота используется для получения глубоких эвтектических растворителей с мочевиной.
Аминосульфоновая кислота используется для полировки серебра.
Аминосульфоновая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), полироли, средства по уходу за воздухом, средства для обработки неметаллических поверхностей, топливо и полимеры.


Аминосульфоновая кислота используется в морской горнодобывающей промышленности и в здравоохранении.
Выброс аминосульфоновой кислоты в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в веществах в закрытых системах с минимальными выбросами.


Аминосульфоновая кислота используется в жидкостях/моющих средствах для машинной мойки, средствах по уходу за автомобилем, красках, покрытиях или клеях, ароматизаторах, освежителях воздуха, гидравлических жидкостях в автомобильной подвеске, смазочных материалах в моторном масле, ��ормозных жидкостях, охлаждающих жидкостях в холодильниках и электрических обогревателях на масляной основе. .
Аминосульфоновая кислота – водорастворимая, умеренно сильная кислота.


Промежуточное соединение между серной кислотой и сульфамидом, аминосульфоновая кислота может использоваться в качестве предшественника соединений со сладким вкусом, компонента терапевтического лекарства, кислотного чистящего средства и катализатора этерификации.
Амидосульфоновая кислота в основном является предшественником соединений со сладким вкусом. Аминосульфоновая кислота использовалась при разработке многих типов терапевтических средств, таких как антибиотики, нуклеозидные / нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), ингибиторы протеазы ВИЧ (ИП), противораковые препараты (ингибиторы стероидной сульфатазы и карбоангидразы). , противоэпилептические препараты и препараты для снижения веса.


Аминосульфоновая кислота в основном является предшественником соединений со сладким вкусом. Реакция с циклогексиламином с последующим добавлением NaOH дает C6H11NHSO3Na, цикламат натрия.
Родственные соединения также являются подсластителями, например ацесульфам калия.


Сульфаматы использовались при разработке многих типов терапевтических средств, таких как антибиотики, нуклеозидные/нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), ингибиторы протеазы ВИЧ (ИП), противораковые препараты (ингибиторы стероидной сульфатазы и карбоангидразы), противораковые препараты. эпилептические препараты и препараты для снижения веса.


-Чистящее средство
Аминосульфоновая кислота используется в качестве кислотного чистящего средства и средства для удаления накипи, иногда в чистом виде или в качестве компонента патентованных смесей, обычно для металлов и керамики.
Для целей очистки существуют различные марки в зависимости от применения, такие как GP Grade, SR Grade и TM Grade.


-Специфические применения фосфорной кислоты включают:
*При антикоррозийной обработке путем фосфатного конверсионного покрытия или пассивации.
*В качестве внешнего стандарта для ядерного магнитного резонанса фосфора-31.
*В топливных элементах на фосфорной кислоте.
*В производстве активированного угля.
*При обработке сложных полупроводников для селективного травления арсенида индия-галлия по отношению к фосфиду индия.
*В микропроизводстве для селективного травления нитрида кремния по отношению к диоксиду кремния.
*В качестве регулятора pH в косметике и средствах по уходу за кожей.
*В качестве дезинфицирующего средства в молочной, пищевой и пивоваренной промышленности.


-Чистящее средство:
Аминосульфоновая кислота используется в качестве кислотного чистящего средства, иногда в чистом виде или в составе запатентованных смесей, обычно для металлов и керамики.
Аминосульфоновая кислота часто используется для удаления ржавчины и известкового налета, заменяя более летучую и раздражающую соляную кислоту, которая дешевле.
Аминосульфоновая кислота часто входит в состав бытовых средств для удаления накипи, например, густой гель Lime-A-Way содержит до 8% сульфаминовой кислоты и имеет pH 2,0–2,2, или моющие средства, используемые для удаления известкового налета.
По сравнению с большинством обычных сильных минеральных кислот аминосульфоновая кислота обладает желаемыми свойствами удаления накипи, низкой летучестью и низкой токсичностью.
Аминосульфоновая кислота образует водорастворимые соли кальция и трехвалентного железа.



АМИНОСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ В СЛЕДУЮЩИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ:
• В качестве катализатора в синтезе арил-14H-дибензо[aj]ксантенов.
• В качестве зеленого катализатора для получения амида из кетоксима.
• В качестве эквивалента аммиака в региоселективном синтезе первичных аллильных аминов посредством реакций аллильного замещения.
• Синтез полизамещенных хинолонов.

Сульфаминовую кислоту можно использовать в следующих процессах:
• В качестве титранта при определении объема впрыска в бюретку и химического калибровочного коэффициента.
• Для нейтрализации избытка азотистой кислоты при колориметрическом анализе парацетамола модифицированным колориметрическим методом Глинна и Кендала.
• Предотвратить потерю эндогенной ртути (Hg) во время измерения Hg в моче методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ИСП-МС).
• В качестве кислотного катализатора и поглотителя гипохлорита при окислении хлоритом диальдегидцеллюлозы (DAC).
• В качестве гетерогенного катализатора в синтезе производных полигидрохинолина реакцией конденсации Ганча.
• В качестве катализатора разложения бамбукового волокна до 5-гидроксиметилфурфурола (HMF).
• В качестве кислотного реагента при определении силикатов в пробах воды методом центробежной микрофлюидики.
• В качестве катализатора при синтезе деазаоксафлавина при комнатной температуре.



СВОЙСТВА АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Аминосульфоновая кислота также известна как сульфаминовая кислота.
Аминосульфоновая кислота представляет собой белый ромбический кристалл, нелетучий, негигроскопичный и без запаха.
Аминосульфоновая кислота обладает высокой стабильностью при нормальных температурах.
Аминосульфоновая кислота может сохранять свои первоначальные свойства в течение нескольких лет и свободно растворима в воде и жидком аммиаке, сильно кислом в водном растворе.



КАК ВЫГЛЯДИТ АМИНОСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА?
Аминосульфоновая кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество без запаха.



В КАКИХ ОТРАСЛЯХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ АМИНОСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА?
*Фармацевтическая индустрия
*Подсластители
*Производство красок и пигментов
*системы противопожарной защиты
*бумажная промышленность
*Сепаратор нитрат-нитритов в тесте по кольцу Брауна
*Бытовой и промышленный очиститель/средство для удаления накипи.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Моноамиды серной кислоты
*Неорганические оксиды



ЗАМЕСТИТЕЛИ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Другие оксиды неметаллов
*Моноамид серной кислоты
*Неорганический оксид



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ АМИНОСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА?
Аминосульфоновую кислоту производят в промышленных масштабах путем обработки мочевины смесью триоксида серы и серной кислоты (или олеума).
Преобразование осуществляется в два этапа:
OC(NH2)2 + SO3 → OC(NH2)(NHSO3H)
OC(NH2)(NHSO3H) + H2SO4 → CO2 + 2H3NSO3



ПРОИЗВОДСТВО АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Аминосульфоновую кислоту производят в промышленных масштабах путем обработки мочевины смесью триоксида серы и серной кислоты (или олеума).
Конверсия проводится в две стадии, первая из которых - сульфамирование:
OC(NH2)2 + SO3 → OC(NH2)(NHSO3H)
OC(NH2)(NHSO3H) + H2SO4 → CO2 + 2 H3NSO3
Таким образом, в 1995 году было произведено около 96 000 тонн.



СТРУКТУРА И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Соединение хорошо описывается формулой H3NSO3, а не таутомером H2NSO2(OH).
Соответствующие расстояния связи составляют 1,44 Å для S=O и 1,77 Å для S–N.
Большая длина S – N соответствует одинарной связи.
Кроме того, исследование дифракции нейтронов обнаружило атомы водорода, все три из которых находятся на расстоянии 1,03 Å от азота.
В твердом состоянии молекула аминосульфоновой кислоты хорошо описывается цвиттер-ионной формой.



ГИДРОЛИЗ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Кристаллическое твердое вещество неопределенно стабильно при обычных условиях хранения, однако водные растворы аминосульфоновой кислоты медленно гидролизуются до бисульфата аммония по следующей реакции:
H3NSO3 + H2O → [NH4]+[HSO4]−
Его поведение напоминает поведение мочевины (H2N)2CO.
Оба имеют аминогруппы, связанные с электроноакцепторными центрами, которые могут участвовать в делокализованном связывании.
Оба выделяют аммиак при нагревании в воде: мочевина выделяет CO2, а аминосульфоновая кислота выделяет серную кислоту.



КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ РЕАКЦИИ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Аминосульфоновая кислота — умеренно сильная кислота, Ка = 0,101 (рКа = 0,995).
Поскольку твердое вещество не гигроскопично, аминосульфоновая кислота используется в качестве стандарта в ацидиметрии (количественный анализ содержания кислоты).
H3NSO3 + NaOH → NaH2NSO3 + H2O
Двойное депротонирование можно провести в растворе аммиака с образованием аниона HNSO2-3.
H3NSO3 + 2 NH3 → HNSO2−3 + 2 NH+4



РЕАКЦИЯ С АЗОТНОЙ И АЗОТНОЙ КИСЛОТАМИ, АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТОЙ:
Аминосульфоновая кислота реагирует с азотистой кислотой с образованием азота:
HNO2 + H3NSO3 → H2SO4 + N2 + H2O
а с концентрированной азотной кислотой образуется закись азота:
HNO3 + H3NSO3 → H2SO4 + N2O + H2O



РЕАКЦИЯ С ГИПОХЛОРИТОМ, АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТОЙ:
Реакция избыточных ионов гипохлорита с аминосульфоновой кислотой или сульфаматной солью обратимо приводит к образованию ионов N-хлорсу��ьфамата и N,N-дихлорсульфамата.
HClO + H2NSO3H → ClNHSO3H + H2O
HClO + ClNHSO3H ⇌ Cl2NSO3H + H2O
Следовательно, аминосульфоновая кислота используется в качестве поглотителя гипохлорита при окислении альдегидов хлоритом, например при окислении Пинника.



РЕАКЦИЯ СО СПИРТОМИ, АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТОЙ:
При нагревании аминосульфоновая кислота вступает в реакцию со спиртами с образованием соответствующих органосульфатов.
Аминосульфоновая кислота дороже, чем другие реагенты для этого, такие как хлорсульфоновая кислота или олеум, но она также значительно мягче и не сульфирует ароматические кольца.

Продукты производятся в виде их аммониевых солей.
Такие реакции могут катализироваться присутствием мочевины.
Без присутствия каких-либо катализаторов аминосульфоновая кислота не будет реагировать с этанолом при температуре ниже 100 °C.

ROH + H2NSO3H → ROS(O)2O− + NH+4
Примером этой реакции является производство 2-этилгексилсульфата, смачивающего агента, используемого при мерсеризации хлопка, путем объединения аминосульфоновой кислоты с 2-этилгексанолом.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула: H3NSO3.
Молярная масса: 97,10 g/mol
Внешний вид: белые кристаллы.
Плотность: 2,15 г/см3
Температура плавления: 205 ° C (401 ° F; 478 К), разложение.
Растворимость в воде: Умеренная, с медленным гидролизом.
Растворимость: Умеренно растворим в ДМФ.
Слегка: растворим в MeOH.
Нерастворим в углеводородах
Кислотность (рКа): 1,0
Физическое состояние: кристаллическое
Белый цвет
Запах: без запаха
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 215–225 °C – разл.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердое тело, газ): Продукт не горюч.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: > 400 °C
Относительная температура самовоспламенения твердых веществ
Температура разложения: 209 °C.
pH: 1,5 при 10 г/л при 20 °C

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 181,4 г/л при 20 °C.
растворим470 г/л при 80 °C
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода:
Данные недоступны
Давление пара: 0,008 гПа при 20 °C.
0,025 гПа при 100 °C
Плотность: 2151 г/см3 при 25 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительный пар
плотность:
Данные недоступны
Частица
характеристики:
Данные недоступны
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Константа диссоциации: -0,99 при 25°С.


Молекулярный вес: 97,10 г/моль
XLogP3-AA: -1,6
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 96,98336413 г/моль.
Моноизотопная масса: 96,98336413 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 88,8 Å ²
Количество тяжелых атомов: 5
Официальное обвинение: 0
Сложность: 92,6
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Температура плавления °С: 205
Плотность г/см³: 2,13 20 °C
Растворимость г/л: 181,4 при 20 °С,
Растворим в воде (растворим в ацетоне и метаноле).
Давление пара Па: 0,8 20 °C
ЛогП: 0 20 °С
рКа: -0,997 20 °С
pH: 0,41 1 N раствор
КАС: 5329-14-6
Молекулярная формула: H3NO3S
Молекулярный вес (г/моль): 97,088
Номер леев: MFCD00011603
Ключ InChI: IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 5987
ЧЭБИ
ЧЕБИ:9330
Название ИЮПАК: сульфаминовая кислота
УЛЫБКИ: NS(=O)(=O)O
Химическая формула: H3NSO3.
Молекулярный вес: 97,10 г/моль
Температура плавления: 205 °С.
Плотность: 2,15 г/см3

Химическая формула: H3NO3S
Средний молекулярный вес: 97,094
Моноизотопная молекулярная масса: 96,983363657.
Название ИЮПАК: сульфаминовая кислота
Традиционное название: сульфоновые кислоты.
Регистрационный номер CAS: 5329-14-6
УЛЫБКИ: NS(O)(=O)=O
Идентификатор ИнЧИ:
ИнХI=1S/H3NO3S/c1-5(2,3)4/h(H3,1,2,3,4)
Ключ InChI: IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная форма: H3NO3S
Внешний вид: белое твердое вещество
Мол. Вес: 97,09
Хранение: Холодильник при температуре 2–8°C.
Условия доставки: окружающая среда
Приложения: нет данных



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр B-(P2)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 8B:
Негорючий



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
СУЛЬФАМИНОВАЯ КИСЛОТА
5329-14-6
Амидосульфоновая кислота
Сульфаминовая кислота
Аминосульфоновая кислота
Амидосерная кислота
Имидосульфоновая кислота
Сульфамидовая кислота
Сульфаминовая кислота
Джамбо
Аминосерная кислота
Сульфамидовая кислота
Киселина сульфаминова
Киселина амидосульфонова
Касвелл № 809
сульфамидная кислота
НСК 1871 г.
Сульфамидсер
ХСДБ 795
амидогидроксидодиоксидсера
Амидошвефельсэюр
ЭИНЭКС 226-218-8
Химический код пестицидов EPA 078101
UNII-9NFU33906Q
ЧЕБИ:9330
DTXSID6034005
АИ3-15024
9NFU33906Q
НСК-1871
H2NSO3H
MFCD00011603
ООН2967
ХЕМБЛ68253
DTXCID4014005
[S(NH2)O2(OH)]
ЭК 226-218-8
Сульфаминовая кислота [UN2967]
(S(NH2)O2(OH))
КАС-5329-14-6
СУЛЬФАМИНОВАЯ КИСЛОТА, АКС
СУЛЬФАМИНОВАЯ КИСЛОТА, РЕАГ
сульфоамин
Сульфаминовая кислота-
амидосерная кислота
Сульфаминовая кислота (ACN
ВЕСЫ ЧИСТЫЕ
АЛПРОДЖЕТ Ж
АМИНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
WLN: ZSWQ
NH2SO3H
Сульфаминовая кислота (упаковка)
Сульфаминовая кислота марка АКС
H3NO3S
СУЛЬФАМИНОВАЯ КИСЛОТА [MI]
NCIOpen2_000675
СУЛЬФАМИНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
БДБМ26994
H3-N-O3-S
НСК1871
Сульфаминовая кислота, па, 99,5%
Сульфаминовая кислота, аналитический стандарт
Сульфаминовая кислота, ч.д., 98%
Tox21_201905
Tox21_303482
NA2967
STL282725
7773-06-0 (соль моноаммониевая)
АКОС005287325
Сульфаминовая кислота, реагент АКС, 99,3%
ООН 2967
NCGC00090927-01
NCGC00090927-02
NCGC00257489-01
NCGC00259454-01
Сульфаминовая кислота [UN2967] [Коррозионное вещество]
Сульфаминовая кислота, ReagentPlus(R), >=99%
Сульфаминовая кислота, >=99,5% (алкалиметрическая)
ЛС-147664
FT-0688102
Сульфаминова�� кислота, 99,999% микроэлементов.
Сульфаминовая кислота SAJ первый сорт, >=99,0%
Сульфаминовая кислота, специальный сорт JIS, >=99,5%
Q412304
W-105754
Сульфаминовая кислота, аналитический стандарт (для ацидиметрии), реактив ACS
Амидосульфоновая кислота
Амидосерная кислота
Аминосульфоновая кислота
Сульфаминовая кислота
Аминосерная кислота
Имидосульфоновая кислота
Сульфамидовая кислота
ООН 2967
Сульфаминовая кислота
НСК 1871 г.
сульфамидовая кислота
Амидосерная кислота
Средство для удаления накипи на основе сульфаминовой кислоты
Сульфамидовая кислота
Сульфамидовая кислота
Сульфаминовая кислота.
Сульфаминовая кислота
Алпроект Ж
Амидосерная кислота
Аминсульфоновая кислота
Аминосульфоновая кислота
Аминосерная кислота
НСК 1871 г.
Сульфамидовая кислота
Сульфаминовая кислота
Сульфаминовая кислота
Сульфаминовая кислота
5329-14-6
Имидосульфоновая кислота
Сульфамидиевая кислота
сульфамидная кислота
Алпроект Ж
АМИДОСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
АМИДОСУЛЬФОНАТОР
Амидосерная кислота
Амидосульфоновая кислота
Аминсульфоновая кислота
Аминосульфоновая кислота
АМИНОСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
Аминосерная кислота
НСК 1871 г.
Масштабная очистка
Сульфаминовая кислота
Амидосульфоновая кислота
Амидосерная кислота
Сульфамидовая кислота
Сульфамидзаур
Сульфаминовая кислота
Сульфаминовая кислота
сульфамидовая кислота
ООН 2967
Касвелл № 809
ЭИНЭКС 226-218-8
Химический код пестицидов EPA 078101
Киселина амидосульфонова
Киселина сульфаминова
UNII-9NFU33906Q
Амидошвефельсэюр
Сульфамидсер
[S(NH2)O2(OH)]
сульфамидовая кислота
1266250-83-2
[S(NH2)O2(OH)]
Амидошвефельсэюр
Амидосерная кислота
Аминосульфоновая кислота
Имидосульфоновая кислота
Сульфамидовая кислота
Сульфамидсер
Сульфаминовая кислота
Сульфаминовая кислота
Сульфамидовая кислота
амидосульфат
Амидосульфат
Амидосерная кислота
Аминосульфонат
Аминосульфонат
Аминосульфоновая кислота
имидосульфонат
имидосульфонат
Имидосульфоновая кислота
Сульфамидат
Сульфамидат
Сульфамидсаеур
Сульфаминат
Сульфаминат
Сульфаминовая кислота
Сульфамат
Сульфаминовая кислота
Сульфамат
амидосульфонат
Амидосульфонат
Амидосульфоновая кислота
Аммате
Сульфамат аммония
Сульфаминовая кислота, соль индия (+3)
Сульфаминовая кислота, магниевая соль (2:1)
Сульфаминовая кислота, моноаммониевая соль
Сульфаминовая кислота, монокалиевая соль
Сульфаминовая кислота, соль никеля (+2) (2:1)
Сульфаминовая кислота, соль олова (+2)
Сульфаминовая кислота, соль цинка (2:1)
7773-06-0 (моноаммонийная соль)
Амидогидроксидиоксидосера
Аминосерная кислота
Джамбо
Сульфаминовая кислота, акс
Сульфаминовая кислота, рег.
Сульфурамидовая кислота
Амидосульфоновая кислота
Амидосульфоновая кислота
Стерадент Актив Плюс
Сульфамидовая кислота
Сульфаминовая кислота
Сульфаминовая кислота
Алпроект Ж
Амидосерная кислота
Аминсульфоновая кислота
Аминосульфоновая кислота
Аминосерная кислота
НСК 1871 г.


АМИНОТРИС (МЕТИЛФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА)
Аминотрис (метилфосфоновая кислота), его твердая форма представляет собой кристаллический порошок, растворимый в воде, гигроскопичный, обладает отличной хелатацией, низким пороговым ингибированием и искажением решетки.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) или аминотрис (метиленфосфоновая кислота) представляет собой фосфоновую кислоту с химической формулой C3H12NO9P3.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обладает отличным ингибированием образования накипи при температуре ниже 200 °C, низкой токсичностью, хорошей термической стабильностью, аминотрис (метиленфосфоновая кислота) может диссоциировать на шесть положительных и отрицательных ионов в воде и может образовывать стабильный хелат с различными ионами металлов, такими как железо, медь, алюминий, цинк, кальций, магний и т. Д.

Номер CAS: 6419-19-8
Молекулярная формула: C3H12NO9P3
Молекулярный вес: 299,05
Номер EINECS: 229-146-5

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обладает хелатирующими свойствами.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может быть синтезирован из реакции аммиака, формальдегида и фосфорной кислоты типа Манниха, аналогично реакции Кабачника-Филдса.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) оказывает более предпочтительное действие на ингибирование образования накипи на карбонате.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обладает хорошим синергизмом с полифосфатом, поликарбоксилатом, нитритом.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обладает лучшими противонакипными свойствами, чем полифосфат, благодаря своей превосходной хелатирующей способности, низкому пороговому ингибированию и процессу искажения решетки.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может предотвратить образование накипи в водных системах.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) является фосфонатным аналогом нитрилотриуксусной кислоты.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) является распространенным хелатирующим агентом, используемым в синтетической химии.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется для получения гексагональных пористых трехмерных структур, инкапсулирующих матрицу, слоистых структур с интеркалированными матрицами или линейными полимерами, для синтеза металлоорганических каркасов в сочетании с уранилнитратом или приготовления антикоррозионных защитных покрытий.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) также может быть использован в качестве противообрастающего агента (ингибитора образования накипи).
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может предотвратить образование накипи в водных системах.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в качестве моющего и чистящего средства, средства для очистки воды и средства против накипи.

Раствор аминотриса (метилфосфоновой кислоты) является антискалантом и может быть удален из мембранных концентратов фильтрующим песком для фильтрации отходов с железным покрытием.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) является замедлителем цементирования.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) вступает в реакцию с поверхностью алюминия с образованием покрытия, которое является эффективным ингибитором реакции испаряющихся тонких пленок алюминия на стекле или кремнии с деионизированной водой.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) представляет собой соединение фосфоновой кислоты с химической формулой N(CH2PO3H2)3.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) также известен под другими названиями, такими как трис(фосфонометил)амин, нитрилотриметилфосфоновая кислота и NTMP .
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) широко используется в различных промышленных приложениях, особенно в промышленной очистке воды, в качестве эффективного ингибитора солеотложений.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) проявляет хелатирующие свойства и известен своей способностью ингибировать образование накипи в водных системах.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может быть синтезирован с помощью реакции аммиака, формальдегида и фосфорной кислоты типа Манниха, аналогичной реакции Кабахника-Поля.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) представляет собой белое твердое вещество с молярной массой около 299,048 г/моль.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) имеет плотность 1,33 г/см3 при 20°C и разлагается при температуре плавления 200°C Соединение растворимо в воде, с растворимостью 61 г/100 мл.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) также используется в создании высокоэффективных и устойчивых антикоррозионных композитных нанопленок, наряду с трехвалентными ионами церия.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) был изучен на предмет процессов его деградации и аналитических методов определения фосфоновых и аминокислотных групп.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) представляет собой экономичный ингибитор солеотложений общего назначения на основе пентанатриевой соли аминотриметиленфосфоновой кислоты.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обеспечивает ингибирование коррозии цинком и фосфатами и является хорошим хелантом. В косметике пентанатрия аминотриметиленфосфонат используется в качестве эмульгатора.
Аминотрис (метиленфосфоновая кислота) является распространенным хелатирующим агентом, используемым в синтетической химии.

Получение гексагональных пористых трехмерных структур, инкапсулирующих шаблон, слоистых структур с интеркалированными шаблонами или линейных полимеров.
Синтез металлоорганических каркасов в сочетании с уранилнитратом.
Приготовление ингредиента антикоррозионных защитных покрытий на стальной поверхности.

Аминотрис (метиленфосфоновая кислота) также может быть использован в качестве ингибитора солеотложений при обработке сжатием на нефтяных месторождениях.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) является эффективным ингибитором образования накипи, используемым в различных отраслях промышленности, таких как промышленная очистка воды и моющие средства.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) также проявляет хорошие свойства ингибирования коррозии в присутствии цинка и других фосфатов.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) также может использоваться в качестве хелатирующего агента в текстильной промышленности.
Тремя основными сырьевыми материалами для производства аминотриса (метиленфосфоновой кислоты) являются фосфорная кислота, хлорид аммония и формальдегид.
Первые два добавляют в реактор и нагревают и перемешивают до полного растворения.

Тогда формальдегид будет по каплям. Фосфорная кислота может образовываться в результате гидролиза PCl3 или производства других химических веществ.
Если содержание хлора должно быть ниже нормальных, время нагрева паром увеличивается.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота), также известный как трилотрис (метилен)трифосфонат аммония, принадлежит к классу органических соединений, известных как органические фосфоновые кислоты.

Это органические соединения, содержащие фосфоновую кислоту.
На основании обзора литературы было опубликовано очень мало статей об аминотрисе (метилфосфоновой кислоте).
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) — производное фосфорной кислоты, получаемое реакцией Манниха с использованием аммиака, формальдегида и фосфорной кислоты.

Химическая формула соединения — N(CH2PO3H2)3.
Благодаря своим превосходным хелатным свойствам он более эффективен в ингибировании образования осадков (осаждения) на мембранах, чем полифосфаты.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) является фосфонатным аналогом нитрилотриуксусной кислоты.

Температура плавления: ~215 °C (дек.)
Температура кипения: 746,2±70,0 °C (прогноз)
Плотность 1,3 г/мл при 25 °C
давление пара: 0 Па при 25°C
Температура хранения: Запечатанный в сухом виде, комнатная температура
растворимость: Вода (слегка, с подогревом)
Форма: Твердая
pka: 0.56±0.10(прогноз)
цвет: Белый
РН: 0.46
Растворимость в воде: 500 г/л при 20°C
BRN: 1715724
Стабильность: Стабильная. Несовместим с основаниями, сильными окислителями.
InChIKey: YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: -3,5

Аминотрис (метиленфосфоновая кислота) кислый, обратите внимание на охрану труда, следует избегать контакта с глазами и кожей, после контакта промыть большим количеством воды.
Аминотриметиленфосфоновая кислота обладает отличным хелатированием.
Пороговое ингибирование аминотриса (метилфосфоновой кислоты) низкое, а химическая стабильность высокая.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) является отличным антискалантом и хелатирующим агентом для большинства ионов металлов, таких как Ca, Ba, Mg, Fe и Pb, особенно карбоната кальция (CaCO3).
В водной системе аминотрис (метилфосфоновая кислота) трудно гидролизуется и может деформировать решетку.
В системе с более высокой концентрацией аминотрис (метилфосфоновая кислота) также является хорошим ингибитором коррозии.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в промышленной циркуляционной системе холодной воды тепловых электростанций и нефтеперерабатывающих заводов.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может уменьшить образование накипи и ингибировать коррозию металлического оборудования и трубопровода.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) кислота может использоваться в качестве хелатирующего агента в ткацкой и красильной промышленности, а также в качестве средства для обработки поверхности металлов.

Обычно аминотрис (метилфосфоновая кислота) смешивается с фосфорорганической кислотой / солью, поликарбоновой кислотой / солью.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) в твердом виде кристаллического порошка также может поставляться в холодные районы, особенно в воду.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) представляет собой соединение, которое проявляет хелатирующие свойства и широко используется в качестве ингибитора образования накипи в промышленных приложениях для очистки воды.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) в первую очередь известен своей способностью ингибировать образование накипи в водных системах.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может эффективно предотвращать осаждение и отложение накипеобразующих минералов, таких как карбонат кальция и фосфат кальция, что может привести к загрязнению труб, оборудования и поверхностей.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) действует как хелатирующий агент, то есть образует стабильные комплексы с ионами металлов.

Это свойство позволяет ему связывать и связывать ионы металлов, таких как кальций и магний, которые часто отвечают за образование накипи.
Образуя растворимые комплексы с этими ионами металлов, аминотрис (метилфосфоновая кислота) помогает удерживать их в растворе и предотвращать их осаждение.
В дополнение к ингибированию накипи, также было обнаружено, что аминотрис (метилфосфоновая кислота) проявляет свойства ингибирования коррозии.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может помочь защитить металлические поверхности от коррозии, образуя защитный слой или пленку на поверхности металла, которая действует как барьер против коррозионных агентов.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может быть синтезирован путем реакции аммиака, формальдегида и фосфорной кислоты типа Манниха.
Эта реакция приводит к образованию структуры трис(фосфонометил)аминов.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) находит применение в различных отраслях промышленности, включая системы охлаждающей воды, котлы, нефтедобывающие и опреснительные установки.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обычно используется в промышленных условиях, где качество воды и контроль накипи имеют решающее значение.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обладает отличной хелатацией, низким пороговым ингибированием и способностью к искажению решетки.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может предотвратить образование накипи, в частности, карбоната кальция, в водной системе.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обладает хорошей химической стабильностью и трудно гидролизуется в водной системе.
В высокой концентрации аминотрис (метилфосфоновая кислота) обладает хорошим ингибированием коррозии.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в промышленной циркуляционной системе охлаждения и нефтепромысловом водопроводе на месторождениях тепловых электростанций и нефтеперерабатывающих заводов.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может уменьшить образование накипи и ингибировать коррозию металлического оборудования и трубопровода.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может использоваться в качестве хелатирующего агента в ткацкой и красильной промышленности, а также в качестве агента для обработки поверхности металлов.

Твердое состояние аминотриса (метилфосфоновая кислота) представляет собой кристаллический порошок, растворимый в воде, легко разжижающийся, подходит для использования в зимних и морозных районах.
Из-за своей высокой чистоты аминотрис (метилфосфоновая кислота) может использоваться в ткацкой и красильной промышленности, а также в качестве средства для обработки поверхности металла.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обычно используется вместе с фосфорорганической кислотой, поликарбоновой кислотой и солью для построения всех органических щелочных водоочистных средств.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может использоваться во многих различных системах циркуляции холодной воды.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) или аминотрис (метиленфосфоновая кислота) представляет собой фосфоновую кислоту с химической формулой N(CH2PO3H2)3.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обладает хелатирующими свойствами.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может быть синтезирован из реакции аммиака, формальдегида и фосфорной кислоты манниховского типа.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обладает отличными характеристиками ингибирования образования накипи, хорошей стабильностью и отличным эффектом на накипь из карбоната кальция.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может образовывать стабильные комплексы с ионами железа, меди, алюминия, цинка и других металлов и обладает хорошими диспергирующими характеристиками.

Использует:
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется для электростанций, нефтеперерабатывающих заводов, нефтехимических заводов, охлаждающей воды заводов по производству удобрений, системы закачки воды на нефтяных месторождениях, особенно подходит для жестких систем с высоким содержанием кальция и низкой концентрацией, таких как электростанции и высокая твердость, высокая соленость, плохие условия качества воды ингибиторов нефтепровода, что может снизить риск коррозии и образования накипи на металлическом оборудовании и трубопроводе.
В текстильной полиграфической и красильной промышленности аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в качестве хелатирующего агента ионов металлов, агента для обработки поверхности металла.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) часто используется с другой органической кислотой, полимолочной кислотой или солью для образования органических агентов для очистки воды для систем циркуляционной охлаждающей воды при различных условиях качества воды.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в буровых растворах в качестве регулятора вязкости.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может встречаться в качестве основного компонента смазочных жидкостей или в качестве добавки к смазочным жидкостям.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется для предотвращения образования накипи в системе охлаждающей воды, нефтепроводе и котле; Используется в качестве ингибитора образования накипи для нефтепроводов с высокой жесткостью, высокой соленостью и плохим качеством воды; Используется в качестве ингибитора солеотложений и ингибитора коррозии для очистки охлаждающей воды, котловой воды, нефтепромысловой воды; Используется для циркуляции охлаждающей воды тепловых электростанций и нефтеперерабатывающего завода.

Раствор аминотриса (метилфосфоновой кислоты) был использован для изучения механизма ингибирования гидратации цемента фосфоновой кислотой.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) является эффективным ингибитором образования накипи, используемым в различных отраслях промышленности, таких как промышленная очистка воды и моющие средства.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) также проявляет хорошие свойства ингибирования коррозии в присутствии цинка и других фосфатов.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) также может использоваться в качестве хелатирующего агента в текстильной промышленности.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в следующих продуктах: умягчители воды, удобрения, лакокрасочные материалы, косметика и средства личной гигиены, средства по уходу за воздухом, полироли и воски, а также моющие и чистящие средства.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в следующих областях: строительно-монтажные работы и сельское, лесное и рыбное хозяйство.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется для изготовления: минеральных продуктов (например, штукатурок, цемента).
Другие выбросы аминотриса (метилфосфоновой кислоты) в окружающую среду могут происходить при использовании на открытом воздухе и внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в следующих продуктах: умягчители воды, регуляторы pH и продукты для очистки воды, моющие и чистящие средства, химикаты для очистки воды, полироли и воски, а также химикаты и красители для бумаги.

Выброс в окружающую среду аминотриса (метилфосфоновой кислоты) может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей и рецептуре в материалах.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в следующих продуктах: умягчители воды, регуляторы pH и продукты для очистки воды, химикаты для очистки воды, а также моющие и чистящие средства.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в следующих областях: муниципальное водоснабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод, добыча полезных ископаемых и составление смесей и/или переупаковка.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется для производства: целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, текстиля, кожи или меха, металлов, готовых металлических изделий, машин и транспортных средств, мебели и химикатов.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в составах для умягчения воды.
В качестве хелатирующего агента аминотрис (метилфосфоновая кислота) может связывать и ингибировать осаждение ионов жесткости, таких как кальций и магний, помогая предотвратить образование накипи в водных системах.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в промышленных процессах очистки металлов, где контроль ионов металлов и предотвращение образования накипи имеют решающее значение.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обладает хелатирующими свойствами, способствующими эффективному очищению металлических растворов.
В строительной отрасли аминотрис (метилфосфоновая кислота) иногда используется в качестве добавки к бетону.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может функционировать как замедлитель, помогая контролировать время схватывания бетона, а также как диспергатор для частиц цемента.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в нефтегазовой промышленности для контроля образования накипи в нефтяных скважинах и добывающем оборудовании.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) помогает поддерживать эффективность процессов экстракции масла, предотвращая образование накипи.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в процессах обработки поверхности металлов для ингибирования коррозии и улучшения адгезии покрытий.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может быть включен в составы для предварительной обработки металла перед покраской или нанесением покрытия.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в целлюлозно-бумажной промышленности для контроля образования накипи и повышения эффективности различных процессов, таких как варка целлюлозы и производство бумаги.

Выброс в окружающую среду аминотриса (метилфосфоновой кислоты) может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.
Другие выбросы аминотриса (метилфосфоновой кислоты) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).
Выброс в окружающую среду аминотриса (метилфосфоновой кислоты) может происходить при промышленном использовании: производстве вещества, составлении смесей и в технологических добавках на промышленных объектах.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) Na4 используется в промышленных циркуляционных системах охлаждения и нефтепромысловых водопроводах на месторождениях тепловых электростанций и нефтеперерабатывающих заводов.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) подходит для использования в зимних и морозных районах.
Многофункциональность и экономичность делают его отличной заменой другим секвестрантам, таким как EDTA, DTPA, NTA, Metaclaw, Trilon, Versene, Dissolvine, Dequest, Codex, Sequacel, Acinol и т. д.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) является распространенным хелатирующим агентом, используемым в синтетической химии.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в качестве антикоррозионной добавки в средствах для чистки металлических поверхностей, в качестве поверхностно-активного вещества, не пенящегося (средства по уходу за автомобилем, чистящие средства и средства по уходу за мебелью, средства для стирки и мытья посуды).
Также используется в качестве умягчителя воды, который связывает ионы металлов в хелатирующей форме.

Получение гексагональных пористых трехмерных структур, инкапсулирующих шаблон, слоистых структур с интеркалированными шаблонами или линейных полимеров.
Синтез металлоорганических каркасов в сочетании с аминотрисом (метилфосфоновой кислотой).
Приготовление ингредиента антикоррозионных защитных покрытий на стальной поверхности.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) также может быть использован в качестве ингибитора солеотложений при выдавливании на нефтяных месторождениях.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в качестве ингибитора солеотложений и коррозии, дефлокулянта, секвестранта и стабилизатора воды в системах охлаждения и очистки котловой воды.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в основном в качестве дефлокулянта и секвестранта (хелатирующего или комплексообразующего агента) при промышленной очистке воды.
Также аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в чистящих средствах и стабилизаторах (растворы перекиси для отбеливания хлопка, льна, джута, вискозы и бумаги).

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обычно используется вместе с фосфорорганической кислотой, поликарбоновой кислотой и солью для создания всех органических щелочных химикатов для очистки воды.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) широко применяется в системах рециркуляционной охлаждающей воды для электростанций, нефтяных месторождений, центрального кондиционирования воздуха и т. Д.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) также используется в ткацкой и красильной промышленности.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в следующих продуктах: умягчители воды, удобрения, лакокрасочные материалы, средства по уходу за воздухом, моющие и чистящие средства, полироли и воски, а также косметика и средства личной гигиены.
Другие выбросы аминотриса (метилфосфоновой кислоты) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и наружного использования.
Выброс в окружающую среду аминотриса (метиленфосфоновой кислоты) может происходить при промышленном использовании: в производстве изделий, в технологических добавках на промышленных объектах и промышленной абразивной обработке с низкой скоростью высвобождения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).

Другие выбросы аминотриса (метилфосфоновой кислоты) в окружающую среду могут произойти от: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование), использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), Для наружного применения в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы) и для наружного применения, приводящего к включению в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обычно используется вместе с другой фосфорорганической кислотой, поликарбоновой кислотой и солью для построения всех органических щелочных средств очистки воды.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может использоваться во многих различных системах циркуляции холодной воды. Рекомендуемая дозировка составляет 5-20 мг/л. Как корр
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) широко используется в качестве ингибитора коррозии и ингибитора образования накипи в процессах очистки воды, особенно в системах охлаждающей воды.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) помогает предотвратить образование накипи и отложений, которые могут снизить эффективность теплообменного оборудования и привести к коррозии.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) действует как хелатирующий агент, образуя стабильные комплексы с ионами металлов, в частности кальция и магния.
Это хелатное свойство полезно для предотвращения осаждения ионов металлов и повышения эффективности других химикатов для очистки воды.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) иногда используется в моющих средствах и чистящих составах для связывания ионов металлов, предотвращая их вмешательство в процесс очистки.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) способствует стабилизации ионов металлов в моющем растворе.
Текстильная промышленность: В текстильной промышленности аминотрис (метилфосфоновая кислота) может использоваться в качестве стабилизатора для ванн с отбеливателем с перекисью водорода, помогая контролировать металлические примеси, которые могут повлиять на процесс отбеливания.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) находит применение в нефтегазовой промышленности в качестве ингибитора образования накипи и коррозии в системах впрыска воды и других процессах, где вода контактирует с металлическими поверхностями.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) также используется в некоторых средствах личной гигиены, таких как шампуни и косметика, в качестве хелатирующего агента.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется для электростанций, нефтеперерабатывающих заводов, нефтехимических заводов, охлаждающей воды заводов по производству удобрений, системы закачки воды на нефтяных месторождениях, особенно подходит для жестких систем с высоким содержанием кальция и низкой концентрацией, таких как электростанции и высокая твердость, высокая соленость, плохие условия качества воды ингибиторов нефтепровода, что может снизить риск коррозии и образования накипи на металлическом оборудовании и трубопроводе.
В текстильной полиграфической и красильной промышленности аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в качестве хелатирующего агента ионов металлов, агента для обработки поверхности металла.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в качестве связывающего ионов металлов в системах отопления или охлаждения для предотвращения образования отложений известкового налета.
В то же время фосфонат аминотриса (метилфосфоновой кислоты) обладает ингибирующей коррозионной функцией, что предотвращает плавление и ржавление железных и медных (бронзовых) деталей.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в качестве добавки к красящим ваннам для связывания ионов металлов, лучшего проникновения красителя в ткань и сохранения цвета.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в производстве дистиллированной воды методом обратного осмоса в качестве ингибитора извести.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) связывает ионы кальция и магния, тем самым предотвращая закупорку мембраны и устраняя необходимость в дополнительной очистке или промывке.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) часто встречается в очистителях мембран.

Профиль безопасности:
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может вызывать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек.
Следует избегать прямого контакта с кожей или глазами.
В случае контакта с Аминотрисом (метилфосфоновой кислотой) важно промыть пораженный участок большим количеством воды и обратиться за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может быть вредным.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) не предназначен для употребления, и проглатывание может привести к желудочно-кишечному дискомфорту.
Хотя аминотрис (метилфосфоновая кислота) обычно не связан со значительной опасностью вдыхания, следует избегать вдыхания пыли или тумана.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) является биоразлагаемым, но его попадание в окружающую среду должно быть сведено к минимуму.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) важен для соблюдения надлежащих методов утилизации и соблюдения местных экологических норм.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может вступать в реакцию с некоторыми металлами, и при его использовании в системах, содержащих металлы, следует учитывать совместимость.

Синонимы:
6419-19-8
(Нитрилотрис (метилен))трифосфоновая кислота
Аминотрис (метилфосфоновая кислота)
Аминотриметиленфосфоновая кислота
Трис(фосфонометил)амин
Феррофос 509
Завещание 2000
Нитрилотри(метилфосфоновая кислота)
Доуэлл Л 37
Аминотри (метиленфосфоновая кислота)
Нитрилотриметилфосфоновая кислота
Нитрилотрис (метиленфосфоновая кислота)
Аминотрис (метилфосфоновая кислота)
Аминотри (метиленфосфоновая кислота)
[бис(фосфонометил)амино]метилфосфоновая кислота
Аминотрис (метиленфосфоновая кислота)
Аминотри (метилфосфоновая кислота)
Нитрилотриметанфосфоновая кислота
НИТРИЛОТРИС (МЕТИЛЕН)ТРИФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА
Фосфоновая кислота, [нитрилотрис (метилен)]трис-
Аминотрис (метанефосфоновая кислота)
Нитрилотриметиленфосфоновая кислота
Амино, трис (метиленфосфоновая кислота)
Нитрилотриметилентрис (фосфоновая кислота)
НИТРИЛОТРИС (МЕТИЛФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА)
(Нитрилотрис (метилен)) трисфосфоновая кислота
АИ3-51572
Нитрилотрис (метилен)трисфосфоновая кислота
Нитрилотри(метилфосфоновая кислота) (Аминотрис (метилфосфоновая кислота))
[Нитрилотрис (метилен)]трифосфоновая кислота
1И702ГД0ФГ
DTXSID2027624
Трифосфонат натрия (нитрилотрис (метилен))
Фосфоновая кислота, (нитрилотрис (метилен))три-
Аминотри(метиленфосфоновая кислота), натриевая соль
Натрий (нитрилотрис (метилен)) трис (фосфонат)
{[бис(фосфонометил)амино]метил}фосфоновая кислота
Нитрилотрис (метиленфосфоновая кислота), натриевая соль
(Нитрилотрис (метилен))трифосфоновая кислота, натриевая соль
Фосфоновая кислота, (нитрилотрис(метилен))три-, натриевая соль
(нитрилотрис (метилен)) трис (фосфоновая кислота)
[нитрилотрис (метилен)] трис (фосфоновая кислота)
Фосфоновая кислота, (нитрилотрис(метилен))трис-
103333-74-0
натриевая соль додециламин-N,N-бис (метиленфосфоновая кислота)
Фосфоновая кислота, P,P',P''-(нитрилотрис(метилен))трис-
Аминотрис (метиленфосфоновая кислота)
(нитрилот��ис (метилен))трис-фосфоновая кислота
[нитрилотрис (метилен)]трис-фосфоновая кислота
ИНЭКС 229-146-5
БРН 1715724
УНИИ-1И702ГД0ФГ
C3H12NO9P3
ИНЭКС 243-900-0
Завещание 2001
КЭ 229-146-5
КЭ 243-900-0
Фосфорная кислота, (нитрилотрис-(метилен))трис-
SCHEMBL21434
4-01-00-03070 (Справочник Beilstein)
CHEMBL260191
DTXCID107624
Аминотриметиленфошоновая кислота
ЧЕБИ:168957
YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N
Сим-триметиламинтрифосфоновая кислота
Натрийамино-трис (метиленсульфонат)
Tox21_202753
MFCD00002138
нитрилотрис (метиленфосфоновая кислота)
AKOS003599784
7611-50-9 (тригидрохлоридная соль)
NCGC00164342-01
NCGC00260300-01
2235-43-0 (пентагидрохлоридная соль)
НитрилотриметиленфосфоныВалюта
КАС-6419-19-8
(нитрилотрис (метилен))трифосфоновая кислота
ФТ-0622276
Н0474
(нитрилотрис-(метилен))трис-фосфорная кислота
НИТРИЛОТРИС (МЕТИЛЕН)ТРИФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА
АМИНОТРИМЕТИЛЕНФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
Нитрилотри(метилфосфоновая кислота), >=97,0% (Т)
Q4222241
В-104858
p,p',p''-(Нитрилотрис(метилен))Трис-Фосфоновая кислота
. АЛЬФА.. АЛЬФА.',. АЛЬФА. -АМИНОТРИС (МЕТИЛФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА)
(Нитрилотрис (метилен)) трифосфоновая кислота (около 50% в воде, около 2,2 моль/л)
Фосфоновая кислота, P,P',P''-(нитрилотрис(метилен))трис-, натриевая соль (1:?)


аминоуксусная кислота
ОПИСАНИЕ:
Аминоуксусная кислота представляет собой аминокислоту с одним атомом водорода в качестве боковой цепи.
Аминоуксусная кислота — простейшая стабильная аминокислота ( карбаминовая кислота нестабильна) с химической формулой NH2-CH2-COOH.
Аминоуксусная кислота относится к протеиногенным аминокислотам.

ИЮПАК : Аминоуксусная кислота
КАС : 56-40-6
ЕС : 200-272-2
ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА: C 2 H 5 NO 2

Аминоуксусная кислота является неотъемлемой частью образования альфа-спиралей во вторичной структуре белка благодаря своей компактной форме.
По той же причине это самая распространенная аминокислота в тройных спиралях коллагена.
Аминоуксусная кислота кодируется всеми кодонами, начинающимися с GG (GGU, GGC, GGA, GGG ).

Аминоуксусная кислота также является тормозным нейротрансмиттером — нарушение ее высвобождения в спинном мозге (например, во время инфекции Clostridium tetani ) может вызвать спастический паралич из-за неконтролируемого сокращения мышц.

Аминоуксусная кислота является единственной ахиральной протеиногенной аминокислотой.
Аминоуксусная кислота может вписываться в гидрофильную или гидрофобную среду благодаря минимальной боковой цепи, состоящей только из одного атома водорода.

ИСТОРИЯ И ЭТИМОЛОГИЯ АМИНОКУСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Аминоуксусная кислота была открыта в 1820 году французским химиком Анри Браконно , когда он гидролизовал желатин путем кипячения его с серной кислотой.
Первоначально он назвал его « желатиновым сахаром» , но французский химик Жан-Батист Буссенго в 1838 году показал, что он содержит азот.

В 1847 году американский ученый Эбен Нортон Хорсфорд , в то время ученик немецкого химика Юстуса фон Либиха, предложил название « гликоколл » , однако год спустя шведский химик Берцелиус предложил более простое нынешнее название.
Название происходит от греческого слова γλυκύς «сладкий вкус» (что также связано с приставками глико- и глюко- , как в словах гликопротеин и глюкоза).
В 1858 году французский химик Огюст Каурс определил, что глицин представляет собой амин уксусной кислоты.


ПРОИЗВОДСТВО АМИНОКУСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Хотя глицин можно выделить из гидролизованного белка, этот способ не используется для промышленного производства, поскольку его удобнее производить путем химического синтеза.

Двумя основными процессами являются аминирование хлоруксусной кислоты аммиаком с получением глицина и хлорида аммония, а также синтез аминокислот Штрекером , который является основным синтетическим методом в Соединенных Штатах и Японии.


Ежегодно таким образом производится около 15 тысяч тонн .
Аминоуксусная кислота также образуется как примесь при синтезе ЭДТА, возникающая в результате реакций побочного продукта аммиака .

ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ АМИНОКУСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Наиболее важны его кислотно-основные свойства.

катион аммония, называемый глицинием .
Выше примерно 9,6 он превращается в глицинат .

Аминоуксусная кислота действует как бидентатный лиганд для многих ионов металлов, образуя аминокислотные комплексы.
Типичным комплексом является Cu( глицинат )2, т.е. Cu(H2NCH2CO2)2, который существует как в цис- , так и в транс-изомерах.

С хлорангидридами глицин превращается в амидокарбоновую кислоту, такую как гиппуровая кислота и ацетилглицин .

С азотистой кислотой получают гликолевую кислоту ( определение Ван Слайка ).
С метилиодидом амин кватернизуется с образованием триметилглицина , природного продукта:
H 3 N + CH 2 COO - + 3 CH 3 I → (CH 3 ) 3 N + CH 2 COO - + 3 HI

Аминоуксусная кислота конденсируется сама с собой с образованием пептидов, начиная с образования глицилглицина :
2 H 3 N + CH 2 COO - → H 3 N+CH 2 CONHCH 2 COO - + H 2 O

Пиролиз глицина или глицилглицина дает 2,5- дикетопиперазин, циклический диамид .
Аминоуксусная кислота образует сложные эфиры со спиртами.
Их часто выделяют в виде их гидрохлорида, например гидрохлорида метилового эфира глицина.
В противном случае свободный эфир имеет тенденцию превращаться в дикетопиперазин .

Как бифункциональная молекула глицин реагирует со многими реагентами.
Их можно разделить на реакции с N-центром и с карбоксилатным центром.

МЕТАБОЛИЗМ
БИОСИНТЕЗ
Аминоуксусная кислота не является необходимой для питания человека, так как она биосинтезируется в организме из аминокислоты серина, которая, в свою очередь, является производным 3-фосфоглицерата, но одна публикация, сделанная продавцами пищевых добавок, по-видимому, показывает, что метаболическая способность к биосинтезу глицина не удовлетворяет потребность в синтезе коллагена.

У большинства организмов фермент серингидроксиметилтрансфераза катализирует это превращение через кофактор пиридоксальфосфат :

серин + тетрагидрофолат → глицин + N 5 , N 10 -метилентетрагидрофолат + H 2 O


В печени позвоночных синтез глицина катализируется глицинсинтазой (также называемой ферментом расщепления глицина). Это преобразование легко обратимо:
CO 2 + NH + 4 + N 5 ,N 10 -метилентетрагидрофолат + НАДН + Н + ⇌ Глицин + тетрагидрофолат + НАД +

Помимо того, что аминоуксусная кислота синтезируется из серина, она также может быть получена из треонина, холина или гидроксипролина посредством межорганного метаболизма в печени и почках.

ДЕГРАДАЦИЯ
Глицин расщепляется тремя путями.
Преобладающий путь у животных и растений является обратным пути глицинсинтазы, упомянутому выше.
В этом контексте задействованная ферментная система обычно называется системой расщепления глицина:
Глицин + тетрагидрофолат + НАД + ⇌CO 2 + NH + 4 + N 5 , N 10 -метилентетрагидрофолат + НАДН +Н +

Во втором пути аминоуксусная кислота расщепляется в два этапа.

Первый этап представляет собой обратный биосинтез глицина из серина с помощью гидроксиметилсерина . трансфераза .
Затем серин превращается в пируват сериндегидратазой .

На третьем пути его деградации глицин превращается в глиоксилат под действием оксидазы D-аминокислот.
Глиоксилат затем окисляется печеночной лактатдегидрогеназой до оксалата в НАД+-зависимой реакции.

Период полувыведения глицина и его выведение из организма значительно варьируется в зависимости от дозы.
В одном исследовании период полувыведения варьировал от 0,5 до 4,0 часов.

Глицин чрезвычайно чувствителен к антибиотикам, нацеленным на фолиевую кислоту , и уровень глицина в крови резко падает в течение минуты после инъекции антибиотика.
Некоторые антибиотики могут истощать более 90% глицина в течение нескольких минут после введения.


ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ
Основная функция глицина заключается в том, что он действует как предшественник белков.
Большинство белков включают лишь небольшое количество глицина, заметным исключением является коллаген, который содержит около 35% глицина из-за его периодически повторяющейся роли в формировании структуры спирали коллагена в сочетании с гидроксипролином .
В генетическом коде глицин кодируется всеми кодонами, начинающимися с GG, а именно GGU, GGC, GGA и GGG.


В КАЧЕСТВЕ БИОСИНТЕТИЧЕСКОГО ПРОМЕЖУТОЧНОГО СРЕДСТВА
У высших эукариот δ- аминолевулиновая кислота, ключевой предшественник порфиринов , биосинтезируется из глицина и сукцинил -КоА с помощью фермента АЛК-синтазы.
Глицин обеспечивает центральную субъединицу C2N всех пуринов.

КАК НЕЙРОМЕДИАТОР
Аминоуксусная кислота является тормозным нейротрансмиттером в центральной нервной системе, особенно в спинном мозге, стволе головного мозга и сетчатке.
Когда глициновые рецепторы активируются, хлорид проникает в нейрон через ионотропные рецепторы, вызывая тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП).
Стрихнин является сильным антагонистом ионотропных глициновых рецепторов, тогда как бикукулин является слабым.
Аминоуксусная кислота является необходимым коагонистом наряду с глутаматом для рецепторов NMDA. В отличие от тормозящей роли глицина в спинном мозге, это поведение облегчается на (NMDA) глутаматергических рецепторах, которые являются возбуждающими.
LD50 глицина составляет 7930 мг/кг для крыс (перорально), и он обычно вызывает смерть от повышенной возбудимости .

ПРИМЕНЕНИЕ АМИНОКУСУСНОЙ КИСЛОТЫ
В США глицин обычно продается двух марок: Фармакопея США («USP») и техническая марка.
Продажи класса USP составляют примерно от 80 до 85 процентов рынка глицина в США.

Если требуется чистота выше стандарта USP, например, для внутривенных инъекций, можно использовать более дорогой глицин фармацевтической чистоты.
Глицин технического качества, который может соответствовать или не соответствовать стандартам качества USP, продается по более низкой цене для использования в промышленных целях, например, в качестве агента при комплексообразовании и отделке металлов.


ПРОДУКТЫ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА
Аминоуксусная кислота не широко используется в пищевых продуктах из-за ее питательной ценности, за исключением настоев.
Вместо этого глицин играет роль ароматизатора в пищевой химии .
Аминоуксусная кислота слегка сладкая и нейтрализует послевкусие сахарина.

Аминоуксусная кислота также обладает консервирующими свойствами, возможно, благодаря ее комплексообразованию с ионами металлов.
Комплексы глицинатов металлов , например глицинат меди ( II), используются в качестве добавок к кормам для животных.
«Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США больше не считает глицин и его соли общепризнанными безопасными для употребления в пищу человеком».

ХИМИЧЕСКОЕ СЫРЬЕ
Аминоуксусная кислота является промежуточным продуктом в синтезе различных химических продуктов.
Аминоуксусная кислота используется в производстве гербицидов глифосата, ипродиона , глифозина , имипротрина и эглиназина .
Аминоуксусная кислота используется в качестве промежуточного продукта в таких лекарствах, как тиамфеникол .


ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ АМИНОКУСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Аминоуксусная кислота является важным компонентом некоторых растворов, используемых в методе SDS-PAGE анализа белка.
Аминоуксусная кислота служит буферным агентом, поддерживая рН и предотвращая повреждение образца во время электрофореза.

Аминоуксусная кислота также используется для удаления меченых белками антител с мембран вестерн-блоттинга, что позволяет исследовать многочисленные представляющие интерес белки из геля SDS-PAGE.
Это позволяет извлекать больше данных из одного и того же образца, повышая надежность данных, уменьшая объем обработки образцов и требуемое количество образцов.
Этот процесс известен как зачистка.

ПРИСУТСТВИЕ В ПРОСТРАНСТВЕ АМИНОКУСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Присутствие аминоуксусной кислоты за пределами Земли было подтверждено в 2009 году на основании анализа образцов, взятых в 2004 году космическим кораблем NASA Stardust с кометы Wild 2 и впоследствии возвращенных на Землю.

Аминоуксусная кислота ранее была обнаружена в метеорите Мерчисон в 1970 году.
Открытие аминоуксусной кислоты в открытом космосе укрепило гипотезу так называемой мягкой панспермии , утверждающую, что «кирпичики» жизни широко распространены по всей Вселенной.
В 2016 году было объявлено об обнаружении аминоуксусной кислоты в комете 67P/ Чурюмова – Герасименко космическим аппаратом Rosetta.

Обнаружение аминоуксусной кислоты за пределами Солнечной системы в межзвездной среде обсуждалось.
В 2008 году Институт радиоастрономии им. Макса Планка обнаружил спектральные линии предшественник аминоуксусной кислоты ( аминоацетонитрил ) в Большой Молекуле Хеймат , гигантском газовом облаке вблизи галактического центра в созвездии Стрельца.

ЭВОЛЮЦИЯ АМИНОКУСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Предлагается определять аминоуксусную кислоту по ранним генетическим кодам.
Например, области низкой сложности (в белках), которые могут напоминать протопептиды раннего генетического кода, сильно обогащены аминоуксусной кислотой.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОКУСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Молекулярный вес 150,13
Количество доноров водородной связи 4
Количество акцепторов водородной связи 6
Вращающийся счетчик облигаций 2
Точная масса 150.06405680
Масса моноизотопа 150.06405680
Площадь топологической полярной поверхности 127 Å ²
Количество тяжелых атомов 10
Официальное обвинение 0
Сложность 42.9
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 0
Определенное число стереоцентров связи 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 2
Соединение канонизировано Да


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ АМИНОКУСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Первая помощь меры :
Описание первого _ помогать меры :
Общий совет :
Проконсультируйтесь с врачом .
Показать это безопасность данные лист к в дежурный врач . _
Двигаться из опасного _ площадь :

Если вдохнул :
Если вдохнул , двигаться человек в свежий воздух .
Если не дышит , дай искусственный дыхание .
Проконсультируйтесь с врачом .
В случай контакта с кожей :
Брать выключенный загрязненный одежда и обувь сразу .
Стирать выключенный с мыло и много воды . _
Проконсультируйтесь с врачом .

В случай глаза _ контакт :
Смывать тщательно с много воды _ не менее 15 минут _ и посоветуйтесь с врачом .
Продолжать полоскание глаза во время транспортировки в больница .

Если проглотил :
НЕ вызывать рвота .
Никогда давать что-либо к рот к бессознательному _ человек .
Смывать рот с вода .
Проконсультируйтесь с врачом .

Пожаротушение меры :
Тушение СМИ :
Подходящий тушение СМИ :
Использовать вода спрей , спиртостойкий пена , сухая химический или углерод диоксид .
Особые опасности возникающий от в вещество или смесь
Углерод оксиды , Азот оксиды ( NOx ), водород хлористый газ

Совет для пожарные :
Носите автономный _ дыхание аппарат для пожаротушение если необходимо .
Случайный выпускать меры :
Личный меры предосторожности , защитные оборудование и чрезвычайная ситуация процедуры
Использовать личный защитный оборудование .

Избегать дыхание пары , туман или газ .
Эвакуируюсь персонал к безопасный области .

Относящийся к окружающей среде меры предосторожности :
Предотвращать дальше утечка или разлив если безопасный сделать так . _
не позволяй продукт входить стоки .
Увольнять в в среда следует избегать . _

Методы и материалы для сдерживание и уборка вверх :
Замочить вверх с инертный абсорбент материал и утилизировать как опасные отходы .
Хранить в подходящем , закрытом контейнеры для утилизация .

Обработка и хранение :
Меры предосторожности для безопасный обработка :
Избегать вдыхание паров _ или туман .

Условия для безопасный хранения , в том числе любой несовместимости :
Держать контейнер плотно закрытый в сухую и хорошо вентилируемый место .
Контейнеры который являются открыл надо быть осторожным повторно запечатанный и держал прямой к предотвращать утечка .
Класс хранения (TRGS 510): 8A: горючий , коррозионный опасный материалы

Контакт управление / персональный защита :
Параметры управления :
Компоненты с рабочее место контроль параметры
Содержит нет вещества с профессиональный предельные значения экспозиции .
Контакт контролирует :
Соответствующий инженерия контролирует :
Обращаться в соответствии с хороший промышленный гигиена и безопасность практика .
Стирать Руки до перерывы и в _ конец рабочего дня .

Личный защитный оборудование :
Глаз / лицо защита :
Плотно примерка безопасность очки .
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Использовать оборудование для глаз защита проверено и одобренный под соответствующий правительство стандарты например NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи :
Ручка с перчатки .
Перчатки должны быть проверены прежний к использовать .
Использовать правильный перчатка
удаление техника ( без трогательный перчатки внешний поверхность ) к избегать контакта с кожей с этот продукт .
Утилизировать загрязненные _ перчатки после использовать в соответствии с применимый законы и хороший лаборатория практики .
Стирать и сухой руки .

Полный контакт :
Материал : нитрил резина
Минимальный слой толщина : 0,11 мм
прорыва : 480 мин .
Материал протестировано: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакт
Материал : нитрил резина
Минимальный слой толщина : 0,11 мм
прорыва : 480 мин .
Материал протестировано: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Это не должно быть истолковано как предложение одобрения для любой специфический использовать сценарий .

Защита тела :
Полный костюм защита против химические вещества , тип защиты _ оборудование должен быть выбран согласно к в концентрация и сумма _ _ опасный вещество на _ специфический рабочее место .
респираторный защита :
Где оценка риска показывает очищающий воздух респираторы являются соответствующий использовать анфас _ респиратор с многоцелевой комбинация (США) или респиратор типа ABEK (EN 14387) картриджи в качестве резерва к инженерия контролирует .

Если в респиратор является единственным средством защиты , используйте полнолицевую _ _ _ поставляется воздух респиратор .
Использовать респираторы и компоненты проверено и одобренный под соответствующий правительство стандарты например NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль окружающей среды контакт
Предотвращать дальше утечка или разлив если безопасный сделать так . _
не позволяй продукт входить стоки .
Увольнять в в среда следует избегать . _

Стабильность и реактивность :
Химическая стабильность :
Стабильный под рекомендуемые хранилище условия .
Несовместимо материалы :
Сильный окисляющий агенты :
Опасный разложение продукты :
Опасный разложение продукты сформированный в условиях пожара .
Углерод оксиды , Азот оксиды ( NOx ), водород хлористый газ .

Утилизация соображения :
Напрасно тратить уход методы :
Продукт:
Предложение излишек и не перерабатываемый решения к лицензированному _ утилизация компания .
Свяжитесь с лицензированным профессиональный напрасно тратить услуга по утилизации избавиться от этого материал .
Загрязненный упаковка :
Утилизировать как неиспользованный продукт .



СИНОНИМЫ СЛОВА АМИНОКУСУСНАЯ КИСЛОТА:
Синонимы, предоставленные депозитарием:
87867-94-5
глицин аминоуксусная кислота
SCHEMBL1493
АКОС028110004
АМИНОУКСУСНАЯ КИСЛОТА

Аминоуксусная кислота, обычно называемая аминоуксусной кислотой, является простейшей аминокислотой, встречающейся в природе.
Аминоуксусная кислота представляет собой небольшую органическую молекулу с молекулярной формулой C2H5NO2.
Аминоуксусная кислота бесцветна, не имеет запаха и вкуса, часто представляет собой белый кристаллический порошок.
Его химическая структура состоит из одной аминогруппы (-NH2) и карбоксильной группы (-COOH), присоединенных к одному и тому же атому углерода.

Номер CAS: 56-40-6
Номер ЕС: 200-272-2



ПРИЛОЖЕНИЯ


Аминоуксусная кислота широко используется в фармацевтической промышленности в качестве буферного агента для поддержания pH лекарств и составов.
Аминоуксусная кислота служит стабилизирующим агентом для вакцин и некоторых терапевтических белков.
В пищевой промышленности аминоуксусная кислота используется в качестве усилителя вкуса, придавая пикантный вкус различным блюдам.
Аминоуксусная кислота действует как нейромедиатор в центральной нервной системе, играя роль в передаче сигналов.

Аминоуксусная кислота используется в качестве добавки для потенциального улучшения качества сна и улучшения релаксации.
Аминоуксусная кислота является ключевым компонентом коллагена, самого распространенного белка в организме человека, способствующего здоровью кожи и заживлению ран.
В косметике и средствах по уходу за кожей он используется из-за его увлажняющих и омолаживающих свойств.

Производство желатина, который необходим в пищевой, фармацевтической и фотоиндустрии, основано на аминоуксусной кислоте.
Аминоуксусная кислота используется при производстве антацидов для нейтрализации избытка желудочной кислоты.
Аминоуксусная кислота играет роль в синтезе креатина, который необходим для энергетического обмена мышц.

В индустрии кормов для домашних животных аминоуксусная кислота добавляется для улучшения вкусовых качеств и обеспечения необходимого азота.
Аминоуксусная кислота используется в качестве внекорневого удобрения в сельском хозяйстве для снабжения растений необходимыми питательными веществами.
Аминоуксусная кислота является важным предшественником в синтезе порфиринов, которые имеют решающее значение для гемоглобина и хлорофилла.

Аминоуксусная кислота используется в качестве восстановителя в различных химических реакциях и может восстанавливать ионы металлов в лабораторных условиях.
В текстильной промышленности его используют в процессах крашения для улучшения стойкости и однородности цвета.
Аминоуксусная кислота действует как хелатирующий агент, связывая ионы металлов и помогая удалить металлические пятна и накипь.
Аминоуксусная кислота используется в качестве компонента некоторых кремов и лосьонов для кожи, способствующих увлажнению кожи.

Аминоуксусная кислота используется в качестве пищевой добавки из-за ее потенциальных преимуществ в поддержании метаболического здоровья.
В бумажной и целлюлозной промышленности он используется в качестве добавки для улучшения процессов отбеливания целлюлозы.

Аминоуксусная кислота играет роль в синтезе пуринов, которые необходимы для ДНК и РНК.
Аминоуксусная кислота используется в производстве специальных химикатов и в качестве исходного материала для различных органических соединений.
В ветеринарии аминоуксусная кислота может использоваться для лечения некоторых нарушений обмена веществ у животных.
Аминоуксусная кислота служит стабилизирующим агентом для некоторых ферментов и белков, используемых в биотехнологиях и исследованиях.

Аминоуксусная кислота используется в качестве компонента некоторых средств для мытья посуды для повышения эффективности очистки.
В пивоваренной промышленности его можно использовать в качестве осветлителя для осветления пива и удаления примесей.

Аминоуксусная кислота является важнейшим компонентом шампуней и кондиционеров, способствующим укреплению волос и удержанию влаги.
Аминоуксусная кислота используется в производстве зубных паст и средств для полоскания рта для улучшения вкуса и свежести средств по уходу за полостью рта.
В кожевенной промышленности аминоуксусная кислота используется в качестве дубителя при производстве высококачественных изделий из кожи.
Аминоуксусная кислота является важным ингредиентом пищевых добавок, способствующих росту и восстановлению мышц.
Аминоуксусная кислота используется в процессе пивоварения для контроля pH пива и предотвращения нежелательного привкуса.

В текстильной промышленности он служит выравнивателем красителя, обеспечивая равномерное распределение цвета во время крашения.
Аминоуксусная кислота используется в производстве моющих средств для улучшения очищающих и пятновыводящих свойств.

Аминоуксусная кислота играет роль в синтезе нуклеиновых кислот, внося вклад в генетический материал живых организмов.
Аминоуксусная кислота используется в производстве взрывчатых веществ, где она действует как стабилизирующий агент.
При производстве косметики и средств по уходу за кожей он помогает поддерживать стабильность и консистенцию продукта.

Аминоуксусная кислота используется в качестве металлокомплексообразователя в процессах гальваники для улучшения качества металлических покрытий.
Аминоуксусная кислота является ключевым ингредиентом некоторых энергетических напитков и добавок из-за ее потенциальных свойств, повышающих производительность.
В фармацевтической промышленности он используется в качестве вспомогательного вещества в таблетках и капсулах для облегчения доставки лекарств.

Аминоуксусная кислота может использоваться в качестве восстановителя в химическом анализе и лабораторных экспериментах.
Аминоуксусная кислота используется в производстве специальных химикатов, включая гербициды и пестициды.
Аминоуксусная кислота добавляется в некоторые рецептуры кормов для животных для улучшения усвоения питательных веществ и общего состояния здоровья.

В производстве косметики его можно использовать для регулирования pH продукта и повышения гидратации кожи.
Аминоуксусная кислота используется в синтезе различных химических веществ, включая полимеры, поверхностно-активные вещества и пластификаторы.
Аминоуксусная кислота играет роль в образовании желчных кислот в печени, способствуя пищеварению и всасыванию жиров.
Аминоуксусная кисло��а входит в состав некоторых пищевых добавок, направленных на поддержку когнитивных функций и памяти.

При производстве керамики и стекла его используют в качестве флюса для снижения температуры плавления.
Аминоуксусная кислота используется в качестве добавки в некоторых рационах птицы для улучшения роста и качества перьев.

Аминоуксусная кислота используется в качестве стабилизатора ферментов, используемых в пищевой промышленности и производстве напитков.
В строительной отрасли его можно добавлять в рецептуры цемента для повышения прочности и долговечности бетона.
Аминоуксусная кислота используется в производстве биоразлагаемых пластмасс, что способствует созданию экологически чистых материалов.

Аминоуксусная кислота является распространенным ингредиентом средств по уходу за кожей, включая кремы и сыворотки, благодаря своим увлажняющим и успокаивающим кожу свойствам.
В текстильной промышленности его используют в качестве вспомогательного средства при крашении для улучшения стойкости цвета и однородности окрашенных тканей.

Аминоуксусная кислота служит хелатирующим агентом в процессах очистки воды, помогая удалять ионы тяжелых металлов из сточных вод.
В сельскохозяйственном секторе его можно использовать в качестве кондиционера почвы для улучшения структуры почвы и сохранения питательных веществ.

Аминоуксусная кислота используется в рецептурах некоторых ветеринарных препаратов, особенно при лечении домашнего скота.
Аминоуксусная кислота играет роль в синтезе гема, компонента гемоглобина, ответственного за транспорт кислорода в эритроцитах.
Аминоуксусная кислота используется в производстве некоторых фармацевтических препаратов, таких как антациды и анальгетики.

В индустрии кормов для домашних животных его добавляют в лакомства и добавки для домашних животных из-за его потенциальной пользы для здоровья.
Аминоуксусная кислота используется в качестве стабилизирующего агента ферментов, используемых в молекулярной биологии и биотехнологических исследованиях.
Аминоуксусную кислоту можно добавлять в растворы охлаждающих ванн для лабораторного оборудования для контроля температуры во время экспериментов.

В автомобильной промышленности аминоуксусная кислота может использоваться в качестве компонента охлаждающих жидкостей и антифризов для двигателей.
Аминоуксусная кислота является ключевым ингредиентом некоторых пищевых добавок на основе белка, способствующим здоровью и восстановлению мышц.

Аминоуксусная кислота используется в синтезе различных химических соединений, в том числе пестицидов и гербицидов.
Аминоуксусную кислоту можно найти в некоторых безрецептурных сиропах от кашля и пастилках для горла из-за ее успокаивающих свойств.
При производстве керамики и стекла он действует как флюс, снижая температуру плавления и улучшая консистенцию.

Аминоуксусная кислота используется при производстве пенообразователей для огнетушителей и противопожарного оборудования.
Аминоуксусная кислота играет роль в синтезе пуринов и пиримидинов, необходимых для образования нуклеиновых кислот.
Аминоуксусная кислота используется в качестве буферного агента при электрофорезе — методе разделения молекул в лабораториях.
В строительной отрасли его можно добавлять в цемент для повышения удобоукладываемости и прочности бетона.

Аминоуксусная кислота входит в состав некоторых пищевых добавок, предназначенных для снятия стресса и релаксации.
Аминоуксусная кислота используется в производстве синтетического каучука и пластмасс, способствуя их эластичности.
Аминоуксусная кислота используется в производстве клеев и герметиков для улучшения характеристик продукции.

В пищевой промышленности его можно использовать в качестве пищевой добавки для улучшения вкуса и аромата различных блюд.
Аминоуксусная кислота служит компонентом некоторых составов для обработки и кондиционирования кожи.
Аминоуксусная кислота используется в производстве специальных химикатов, в том числе используемых в электронной и полупроводниковой промышленности.

Аминоуксусная кислота используется в косметической промышленности для создания масок для лица и средств по уходу за кожей благодаря своим успокаивающим и увлажняющим свойствам.
В индустрии ухода за домашними животными его можно найти в шампунях и средствах для ухода за домашними животными, которые способствуют здоровью шерсти.
Аминоуксусная кислота является компонентом некоторых пищевых добавок, предназначенных для поддержания общего здоровья пищеварительной системы.

Аминоуксусная кислота служит буферным агентом при производстве некоторых вакцин для поддержания их стабильности.
В производстве фотохимии аминоуксусная кислота используется в качестве проявляющего агента.
Аминоуксусная кислота играет роль в синтезе различных типов антибиотиков и противомикробных средств.
Аминоуксусная кислота используется в производстве специальных клеев, в том числе применяемых в строительной отрасли.

В фармацевтической сфере он используется в качестве вспомогательного вещества в покрытиях таблеток для улучшения доставки лекарств.
Аминоуксусную кислоту можно добавлять в корм для птицы в качестве пищевой добавки для улучшения роста и качества перьев.
При производстве мыла и моющих средств он действует как поверхностно-активное вещество, повышая эффективность очистки.
Аминоуксусная кислота применяется как металлокомплексообразователь в горнодобывающей промышленности для извлечения ценных металлов из руд.

Аминоуксусная кислота играет роль в синтезе нейротрансмиттеров, таких как серин и глутатион, влияющих на функцию мозга.
В винодельческой промышленности его используют в качестве осветлителя для осветления и улучшения вкуса вина.
Аминоуксусную кислоту можно добавлять в растворы пожаротушения для повышения их противопожарной эффективности.
Аминоуксусная кислота служит восстановителем в химических реакциях, особенно при приготовлении специальных химикатов.

В автомобильном секторе аминоуксусная кислота используется в составе некоторых охлаждающих жидкостей для двигателей и антифризов.
Аминоуксусная кислота является компонентом некоторых рецептур заменителей мяса на растительной основе для улучшения вкуса и текстуры.
В производстве керамики его используют для улучшения процессов формования и обжига.
Аминоуксусная кислота может использоваться в качестве регулятора pH в лабораторных экспериментах и аналитической химии.

Аминоуксусную кислоту добавляют в некоторые средства для мытья тела и гели для душа из-за ее мягких очищающих свойств.
В полупроводниковой промышленности он используется в качестве легирующего материала для изменения электрических свойств кремния.
Аминоуксусная кислота играет роль в синтезе гема, который необходим для функционирования гемоглобина.

Аминоуксусную кислоту можно добавлять в охлаждающие ванны для лабораторного оборудования для поддержания точной температуры.
Аминоуксусная кислота используется в производстве специальных пластмасс и полимеров для конкретных промышленных применений.
В бумажной и целлюлозной промышленности его используют для повышения эффективности процессов отбеливания бумаги.



ОПИСАНИЕ


Аминоуксусная кислота – это общее название химического соединения, известного как аминоуксусная кислота.
Его химическая формула — C2H5NO2, и это простейшая аминокислота, что делает ее важным строительным блоком белков.
Аминоуксусная кислота представляет собой органическое соединение с одной аминогруппой (-NH2) и карбоксильной группой (-COOH), присоединенными к одному и тому же атому углерода.
Аминоуксусная кислота считается заменимой аминокислотой, поскольку организм человека может синтезировать ее из других предшественников, но она по-прежнему имеет решающее значение для различных физиологических функций.

Аминоуксусная кислота, обычно называемая аминоуксусной кислотой, является простейшей аминокислотой, встречающейся в природе.
Аминоуксусная кислота представляет собой небольшую органическую молекулу с молекулярной формулой C2H5NO2.
Аминоуксусная кислота бесцветна, не имеет запаха и вкуса, часто представляет собой белый кристаллический порошок.
Его химическая структура состоит из одной аминогруппы (-NH2) и карбоксильной группы (-COOH), присоединенных к одному и тому же атому углерода.

Аминоуксусная кислота классифицируется как незаменимая аминокислота, поскольку организм человека может синтезировать ее из других аминокислот.
Аминоуксусная кислота играет жизненно важную роль в качестве строительного блока для белков, образуя пептидные связи между аминокислотами в белковых цепях.
В качестве нейромедиатора аминоуксусная кислота служит тормозным нейромедиатором в центральной нервной системе.

А��иноуксусная кислота помогает регулировать деятельность головного и спинного мозга, способствуя моторному контролю и сенсорному восприятию.
Аминоуксусная кислота часто используется в качестве добавки в виде порошка или капсул аминокислоты из-за ее потенциальной пользы для здоровья.
Аминоуксусная кислота участвует в синтезе креатина, необходимого соединения для производства энергии в мышечных клетках.
Аминоуксусная кислота известна своим сладким вкусом, поэтому ее используют в пищевой промышленности как усилитель вкуса.

В фармацевтической промышленности он используется в качестве стабилизатора и буферного агента в лекарственных препаратах.
Косметическая промышленность использует аминоуксусную кислоту в продуктах по уходу за кожей из-за ее увлажняющих и омолаживающих свойств.
Аминоуксусная кислота является важным компонентом в производстве желатина, который находит применение в пищевых продуктах, фармацевтических препаратах и фотографии.
Аминоуксусную кислоту часто добавляют в корм для домашних животных для улучшения вкусовых качеств и в качестве источника азота для домашних животных.
В сельском хозяйстве его используют в качестве внекорневого удобрения для обеспечения растений необходимыми питательными веществами.

Как биологически важная молекула, аминоуксусная кислота участвует в различных метаболических процессах.
Аминоуксусная кислота способствует синтезу порфиринов, которые необходимы для производства гемоглобина и хлорофилла.

Небольшой размер аминоуксусной кислоты и отсутствие хирального центра делают ее универсальным строительным блоком в органической химии.
Аминоуксусная кислота используется при получении пептидов, фармацевтических препаратов и специальных химикатов.
Аминоуксусная кислота обладает уникальными физическими свойствами, такими как высокая растворимость в воде и низкая токсичность.

Аминоуксусная кислота считается одной из «аминокислот с разветвленной цепью» и необходима для образования коллагена.
В лабораторных исследованиях аминоуксусную кислоту часто используют в качестве буфера для контроля pH в биологических экспериментах.
Аминоуксусная кислота входит в состав некоторых антацидных препаратов из-за ее буферной способности.
В целом, разнообразные свойства и функции аминоуксусной кислоты делают ее фундаментальным соединением в биологии, химии и различных отраслях промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C2H5NO2.
Молекулярный вес: 75,07 г/моль
Химическая структура: Аминоуксусная кислота имеет простую химическую структуру с аминогруппой (-NH2) и карбоксильной группой (-COOH), присоединенными к одному и тому же атому углерода.
Физическое состояние: Аминоуксусная кислота существует в виде белого кристаллического твердого вещества при комнатной температуре.
Растворимость: Хорошо растворим в воде и слабо растворим в этаноле и других органических растворителях.
Точка плавления: Аминоуксусная кислота имеет температуру плавления примерно 240°C (464°F).
Точка кипения: Он разлагается, не достигнув точки кипения.
Запах: Аминоуксусная кислота не имеет запаха.
Вкус: Имеет сладкий вкус.
Цвет: Аминоуксусная кислота обычно выглядит как белое бесцветное твердое вещество.
Плотность: Плотность аминоуксусной кислоты составляет примерно 1,6 г/см³.
Уровень pH: Раствор аминоуксусной кислоты имеет слегка кислую природу с pH около 2,34 при комнатной температуре при полной ионизации.
Гигроскопичность: Аминоуксусная кислота гигроскопична, то есть легко впитывает влагу из воздуха.
Стабильность: Аминоуксусная кислота стабильна при нормальных условиях, но может разлагаться при высоких температурах.
Оптическая активность: Аминоуксусная кислота оптически неактивна, поскольку у нее отсутствует хиральный центр.
Теплота сгорания: Теплота сгорания аминоуксусной кислоты составляет примерно 10,2 кДж/г.
Реакционная способность: Аминоуксусная кислота в типичных условиях является нереакционноспособным соединением.
Токсичность: Аминоуксусная кислота считается нетоксичной и безопасной для употребления.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании пыли или аэрозоля аминоуксусной кислоты немедленно вынесите пострадавшего из загрязненной зоны в хорошо проветриваемое помещение.
Если у человека затруднено дыхание, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если трудности с дыханием сохраняются, дайте кислород.
Если человек теряет сознание, проведите СЛР и вызовите неотложную медицинскую помощь.


Контакт с кожей:

При попадании аминоуксусной кислоты на кожу немедленно снять загрязненную одежду и украшения.
Промывайте пораженный участок кожи обильным количеством воды в течение не менее 15 минут.
Используйте мягкое мыло, если таковое имеется, чтобы удалить остатки аминокислоты.
Обратитесь за медицинской помощью при появлении раздражения, покраснения или других побочных реакций кожи.


Зрительный контакт:

При попадании аминоуксусной кислоты в глаза немедленно промойте пораженные глаза слегка проточной теплой водой в течение как минимум 15 минут. Обеспечьте тщательное промывание под веками.
Во время промывания держите веки открытыми, чтобы облегчить удаление химического вещества.
Обратитесь к окулисту или обратитесь за медицинской помощью, чтобы оценить повреждение или раздражение глаз.


Проглатывание:

При проглатывании аминоуксусной кислоты не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским работником.
Прополощите рот водой и выпейте много воды, чтобы разбавить химическое вещество.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр за советом.
Если у человека возникают такие симптомы, как затрудненное глотание, сильная боль в животе или изменение сознания, не откладывайте медицинскую помощь.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Защитное оборудование: при работе с аминоуксусной кислотой надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки, перчатки, лабораторный халат и подходящую обувь.

Вентиляция: Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местные системы вытяжной вентиляции, чтобы свести к минимуму воздействие пыли.

Избегайте вдыхания: Избегайте вдыхания пыли, паров или аэрозолей аминокислоты. При необходимости используйте пылезащитную маску или респиратор с соответствующим фильтром.

Предотвратите контакт с кожей:
Предотвратите контакт с кожей, надев химически стойкие перчатки и подходящую защитную одежду.

Защита глаз:
Наденьте защитные очки или защитную маску для защиты от потенциального попадания в глаза.

Избегайте проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите в местах, где используется аминокислота.
Тщательно вымойте руки после работы.

Разливы и утечки:
Немедленно убирайте разливы, чтобы предотвратить загрязнение.
Используйте соответствующие абсорбирующие материалы и утилизируйте их надлежащим образом.

Инструменты и оборудование:
Во избежание несчастных случаев или загрязнения убедитесь, что все лабораторные или промышленные инструменты и оборудование, используемые с аминоуксусной кислотой, чистые и находятся в хорошем рабочем состоянии.

Гигиена:
Соблюдайте правила личной гигиены, включая регулярное мытье рук, после работы с аминоуксусной кислотой.


Хранилище:

Зона хранения:
Храните Аминоуксусную кислоту в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и несовместимых материалов.

Температура:
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемом диапазоне, обычно на уровне комнатной температуры или ниже.

Контейнеры:
Храните аминоуксусную кислоту в плотно закрытых контейнерах, таких как бутылки, бочки или пакеты, чтобы предотвратить впитывание влаги и загрязнение.

Разделение:
Храните аминоуксусную кислоту вдали от сильных окислителей, кислот и оснований, так как она может вступать с ними в реакцию.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры для хранения с указанием названия продукта, информации об опасности и мер предосторожности при обращении.

Доступность:
Убедитесь, что аминоуксусная кислота хранится в месте, доступном только обученному и авторизованному персоналу.

Несовместимые материалы:
Избегайте хранения аминоуксусной кислоты рядом с несовместимыми химикатами или веществами, чтобы предотвратить потенциальные реакции.



СИНОНИМЫ


Гликоколл
Аминоэтановая кислота
Аминоуксусная кислота
Гликоликсир
Гликостен
Аминоуксусная кислота Фармацевтическая марка аминоуксусной кислоты
Аминоуксусная кислота, соединение с угольной кислотой (1:1)
Киселина Глицинова
Aminoessigsaeure
Аминоуксусная кислота
Аминоэтановая кислота
Аминоуксусная кислота гель марк�� аминоуксусной кислоты
Уксусная кислота, амино-
Амидоцетиновая кислота
Аминоацетат
Аминоуксусная кислота гидрохлорид
Глицин
Глисин
Aminoessigsaeure
Леймцукер
Моназолин
Норвалин
Троламин
Пестикол
Аминоэтаноат
гликоколл
Гликостен
Глицина
Аминоэтаноат
Глицин
Гликоцин
Глициний
Гликоколл
гликользауреамин
Глизин
Киселина Глицинова
Глицин [Чешский]
Карбонат аминоуксусной кислоты (1:1)
Аминоуксусная кислота, аммониевая соль
Амид аминоуксусной кислоты
Аминоуксусная кислота бетаин
Гидроксид аминоуксусной кислоты
Аминоуксусная кислота, соль бария
Аминоуксусная кислота, кальциевая соль
Аминоуксусная кислота, соль меди(2+)
Аминоуксусная кислота, соль железа
Аминоуксусная кислота, соль свинца
Аминоуксусная кислота, литиевая соль
Аминоуксусная кислота, магниевая соль
Аминоуксусная кислота, соль марганца(2+)
АМИНОЦИКЛОГЕКСАН
АМИНОЦИКЛОГЕКСАН = ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН = ЦГА


Номер КАС: 108-91-8
Номер ЕС: 203-629-0
Номер в леях: MFCD00001486
Молекулярная формула: C6H13N или C6H11NH2


Аминоциклогексан представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета с запахом аммиака.
Температура вспышки аминоциклогексана составляет 90 °F.
Аминоциклогексан менее плотный, чем вода.
Пары аминоциклогексана тяжелее воздуха.


Аминоциклогексан представляет собой первичный алифатический амин, состоящий из циклогексана, несущего аминозаместитель.
Аминоциклогексан представляет собой сопряженное основание циклогексиламмония.
Аминоциклогексан является природным продуктом, обнаруженным в Zanthoxylum asiaticum, и данные о нем имеются.
Аминоциклогексан представляет собой органическое соединение, относящееся к классу алифатических аминов.


Аминоциклогексан представляет собой бесцветную жидкость, хотя, как и многие амины, образцы часто окрашиваются из-за примесей.
Аминоциклогексан имеет рыбный запах и смешивается с водой.
Как и другие амины, аминоциклогексан является слабым основанием по сравнению с сильными основаниями, такими как NaOH, но более сильным основанием, чем его ароматический аналог анилин.
Аминоциклогексан используется как промежуточный продукт в синтезе других органических соединений.


Аминоциклогексан является предшественником реагентов на основе сульфенамидов, используемых в качестве ускорителей вулканизации.
Аминоциклогексан является строительным материалом для фармацевтических препаратов (например, муколитиков, анальгетиков и бронходилататоров).
Амин сам по себе является эффективным ингибитором коррозии.
Гербицид гексазинон и анестетик гексилкаин получают из циклогексиламина.


Аминоциклогексан представляет собой бесцветную или желтую жидкость с сильным рыбным аминоподобным запахом.
Аминоциклогексан представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета без видимых примесей.
Аминоциклогексан имеет странный запах.
Аминоциклогексан представляет собой сильную органическую едкую жидкость. Он может образовывать азеотроп с водой при 96,40°C, смешивается со многими органическими растворителями.


Аминоциклогексан — бесцветная или светло-желтая жидкость. Аминоциклогексан имеет рыбный запах.
Аминоциклогексан сильно щелочной, растворим в воде, этаноле, эфире, ацетоне, эфирах, углеводородах и других органических реагентах.
Аминоциклогексан подвергается сильному термическому разложению.
Аминоциклогексан представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с резким рыбным и аммиачным запахом.


Аминоциклогексан растворим в воде, смешивается с этанолом, эфиром, ацетоном, этилацетатом, хлороформом, гептаном, бензолом и другими обычными органическими растворителями.
Аминоциклогексан может улетучиваться с водяным паром.
Аминоциклогексан может поглощать углекислый газ на воздухе с образованием белого кристаллического карбоната.


Аминоциклогексан представляет собой азеотроп, образующийся с водой, с азеотропной точкой 96,4°С и содержанием воды 55,8%.
Водный раствор аминоциклогексана является щелочным. 0,01% концентрация водного раствора рН = 10,5.
Аминоциклогексан представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета с запахом аммиака.
Температура вспышки аминоциклогексана составляет 90°F.


Аминоциклогексан является промежуточным продуктом гербицида циклоазинона, а также промежуточным продуктом ускорителя каучука, нефтяной добавки и ингибитора коррозии.
Аминоциклогексан является пищевым загрязнителем, возникающим в результате его использования в качестве добавки к котловой воде. Циклогексиламин, также называемый гексагидроанилином, 1-аминоциклогексаном или аминогексагидробензолом, представляет собой органическое химическое вещество, амин, полученный из циклогексана.


Аминоциклогексан представляет собой прозрачную или желтоватую жидкость с рыбным запахом, с температурой плавления 17,7°С и температурой кипения 134,5°С, смешивается с водой.
Как и другие амины, аминоциклогексан имеет слабощелочную природу по сравнению с сильными основаниями, такими как NaOH, но это более сильное основание, чем его родственное ароматическое соединение анилин, которое отличается только тем, что его кольцо является ароматическим.


Аминоциклогексан имеет температуру вспышки 28,6°С.
Аминоциклогексан легко впитывается через кожу.
Аминоциклогексан — прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с аминоподобным запахом, без видимых примесей.
Аминоциклогексан представляет собой сильную органическую едкую жидкость.


Аминоциклогексан может образовывать азеотроп с водой при 96,40°С. Т.кип.: 134,5°С, удельный вес. (d2525°C) 0,8647, температура замерзания: -18°C, температура вспышки: 90°F (открытый тигель).
Аминоциклогексан смешивается с водой и всеми распространенными органическими растворителями.
Аминоциклогексан является важным органическим химическим сырьем.


Аминоциклогексан относится к классу органических соединений, известных как циклогексиламины.
Это органические соединения, содержащие циклогексиламиновую группу, состоящую из циклогексанового кольца, присоединенного к аминогруппе.
Аминоциклогексан, также называемый гексагидроанилином, 1-аминоциклогексаном или аминогексагидробензолом, представляет собой органическое химическое вещество, амин, полученный из циклогексана.


Аминоциклогексан представляет собой прозрачную или желтоватую жидкость с рыбным запахом, с температурой плавления -17,7 °С и температурой кипения 134,5 °С, смешивается с водой.
Как и другие амины, аминоциклогексан имеет слабощелочную природу по сравнению с сильными основаниями, такими как NaOH, но это более сильное основание, чем его родственное ароматическое соединение анилин, которое отличается только тем, что его кольцо является ароматическим.


Аминоциклогексан представляет собой бесцветную органическую жидкость с заместителем аминогруппы.
Аминоциклогексан зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Аминоциклогексан (номер CAS: 108-91-8) представляет собой органический амин, который относится к классу алифатических аминов, имеет рыбный запах и смешивается с водой.


Аминоциклогексан представляет собой бесцветную жидкость, хотя, как и различные амины, это соединение часто окрашивается из-за примесей.
Аминоциклогексан имеет рыбный запах и смешивается с водой.
Как и другие амины, аминоциклогексан является слабым основанием, связанным с сильным основанием, таким как NaOH, но это более сильное основание, чем его ароматический аналог, анилин.
Аминоциклогексан представляет собой органическое соединение алифатической аминогруппы, также известное как циклогексанамин.


Химическая формула этой бесцветной жидкости, аминоциклогексана, C3H13N.
Однако, как и другие амины, аминоциклогексан может казаться окрашенным из-за присутствия загрязняющих веществ.
Аминоциклогексан пахнет рыбой и может смешиваться с водой и другими органическими растворителями, такими как спирты, простые эфиры, кетоны, алифатические и ароматические сложные эфиры.


Аминоциклогексан был представлен в 1893 году, но экономически не использовался в Соединенных Штатах до 1936 года.
Но сегодня аминоциклогексан является одним из наиболее широко производимых химических веществ в химической промышленности, и его годовой объем производства в Соединенных Штатах превышает один миллион.
Согласно отчетам, опубликованным в 2016 году, на Азию, особенно на Китай, приходится около 65% общей глобальной емкости.


Из-за растущего спроса на нейлон растет спрос на аминоциклогексан.
После Китая Япония и Тайвань также известны как крупнейшие производители аминоциклогексана, на долю которых в 2016 году приходилось 80% всего мирового производства.
Аминоциклогексаны, как и другие амины, являются слабыми основаниями по сравнению с сильными основаниями, такими как гидроксид натрия.


Хотя и анилин, и циклогексиламин имеют группу NH2 и гексагональное углеродное кольцо, различие в силе оснований этих двух веществ можно объяснить их структурой.
И из-за этого химическое вещество слабее анилина.
Аминоциклогексан является полезным промежуточным продуктом в производстве многих других органических соединений.
Аминоциклогексан является метаболитом цикламата.


Аминоциклогексан является строительным материалом для фармацевтических препаратов (например, муколитиков, анальгетиков и бронходилататоров).
Аминоциклогексан (C6H13N) относится к классу аминов.
Аминоциклогексан — бесцветная жидкость с рыбным запахом, хорошо растворимая в воде.
Аминоциклогексан подавляет коррозию, действует как искусственный подсластитель и используется в жидкостях для обработки металлов.


Несколько отраслей промышленности используют преимущества использования аминоциклогексана, но лишь немногие из них.
Молекула аминоциклогексана состоит из 13 атомов водорода, 6 атомов углерода и 1 атома азота - всего 20 атомов.
Молекулярная масса аминоциклогексана определяется суммой атомных масс каждого составного элемента, умноженной на число атомов, которая рассчитывается как: 99,17412 ⋅ гмоль.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
Аминоциклогексан использовался в качестве промывочной добавки в производстве печатных красок.
Аминоциклогексан является полезным промежуточным продуктом в производстве многих других органических соединений (например, цикламата).
Аминоциклогексан используется для синтеза десульфураторов, ингибиторов коррозии, промоторов вулканизации, эмульгаторов, антистатиков, латексных коагулянтов, добавок к нефтепродуктам, ингибиторов коррозии, фунгицидов, пестицидов и так далее.


Аминоциклогексан является сырьем для подсластителя пищевой добавки: аминоциклогексан можно использовать для производства циклогексиламинсульфоната и цикламата натрия, который является подсластителем в 30 раз слаще сахарозы.
Название продукта - цикламат.
Аминоциклогексан используется в качестве регулятора pH питательной воды котлов.


Аминоциклогексан в основном используется для производства мелассы (свеклы), циклона, амида, нейлона 6, ацетата целлюлозы и ускорителя каучука, подсластителя, средства для предотвращения коррозии, эмульсии, антисептика, антистатика, латексного цемента, масляной добавки, гермицида, пестицида и среда для окрашивания и т.д.
Аминоциклогексан (Glipizide EP, примесь B) является строительным блоком для фармацевтических препаратов, который использовался для приготовления аналогов паромомицина для использования в качестве аминогликозидных антибиотиков.


Аминоциклогексан используется Химический синтез, Защита растений, Взрывчатые вещества, Отвердители и сшиватели для полимеров, Техническая вода, Смазочные материалы и масла, Производство диабетиков, Производство красителей, Производство гербицидов, Производство инсектицидов / акарицидов, Производство фармацевтических средств, Производство пигменты, производство подсластителей, производство текстильных красителей, производство текстильных красителей, нефть, пигменты, полимерные вспомогательные вещества, инициатор полимеризации, стабилизаторы для взрывчатых веществ и текстильные красители.


Аминоциклогексан используется в качестве сырья для производства десульфураторов, ингибиторов коррозии котлов, обработки котловой воды, ускорителей вулканизации, эмульгаторов, антистатиков, латексных коагулянтов, присадок к нефтепродуктам, антикоррозионных средств, фунгицидов, пестицидов и так далее.
Аминоциклогексан используется в производстве реактивных красителей, смягчителей ВС и фармацевтических препаратов, а также может использоваться в фармацевтических препаратах и пестицидах.


Аминоциклогексан является летучим веществом и может легко попасть во всю систему после дозирования.
Если рН ниже 8,5, эффект обработки аминоциклогексаном неблагоприятен.
Аминоциклогексан используется в качестве ингибитора ржавчины, производства антикоррозионной бумаги, очищающего агента, антифриза, антистатиков (текстильные вспомогательные вещества), латексных коагулянтов и добавок для нефтепродуктов.


Аминоциклогексан используется из-за щелочности водного раствора циклогексиламина, его можно использовать в качестве абсорбента для удаления CO2 и удаления диоксида серы.
Аминоциклогексан используется в производстве реактивных красителей, пластификаторов ВС и лекарств крестор тионит и т. д., также может быть использован в медицине пестицидов.


Сам аминоциклогексан в качестве растворителя может использоваться в смолах, покрытиях, жирах, парафиновых маслах.
Аминоциклогексан также может быть использован для приготовления десульфуратора, антиоксиданта каучука, ускорителя вулканизации, химических добавок для пластика и текстиля, средства для обработки котловой воды, ингибитора коррозии металлов, эмульгатора, консерванта, антистатика, латексного коагулянта, нефтяной добавки, бактерицида, пестицида и красителя. промежуточные продукты.


Сульфонаты аминоциклогексана используются в продуктах питания, напитках и медицине в качестве искусственного ароматизатора.
Аминоциклогексан используется в органическом синтезе, синтезе пластмасс, а также в качестве промежуточных консервантов и поглотителей кислых газов для производства химикатов для обработки воды, искусственных подсластителей, химикатов для обработки каучука и агрохимикатов.
Аминоциклогексан используется в качестве поглотителя кислых газов органического синтеза.


Аминоциклогексан используется для получения циклогексанола, циклогексанона, капролактама, ацетата целлюлозы и нейлона 6 и т. д.
Аминоциклогексан в основном используется в качестве промежуточного продукта для органического синтеза, особенно для гербицидов, антиоксидантов и ускорителей вулканизации, ингибиторов коррозии, искусственных подсластителей и т. д.
Аминоциклогексан также используется для изготовления ускорителя каучука CZ и сладкого элемента.


Кроме того, аминоциклогексан также можно использовать для получения циклогексанола, циклогексанона, эмульгатора, консерванта, антистатика, гелеобразователя и нефтяной добавки.
Аминоциклогексан используется в качестве ингибиторов коррозии; промежуточный краситель; эмульгатор; органические синтезы; растворитель лакокрасочной пленки; присадка к нефтепродуктам.
Аминоциклогексан обычно используется в качестве промежуточного продукта при синтезе различных гербицидов, антиоксидантов и фармацевтических препаратов.


Аминоциклогексан используется в качестве промежуточного соединения в синтезе некоторых гербицидов, антиоксидантов, ускорителей вулканизации, фармацевтических препаратов (например, муколитиков, анальгетиков и бронходилататоров, ингибиторов коррозии, некоторых подсластителей (в частности, цикламата) и т. д.
Аминоциклогексан используется в котлах низкого давления, где конденсат работает более длительный период времени.
Аминоциклогексан может оставаться вместе с конденсатным паром при различных давлениях пара, что невозможно сделать с другими нейтрализующими аминами.


Аминоциклогексан является метаболитом цикламата, и было обнаружено, что он полезен для производства других органических соединений.
Аминоциклогексан используется, в частности, для промышленной обработки воды, для производства ускорителей отверждения, для производства синтетических подсластителей и в резиновой промышленности для производства ускорителей вулканизации.
В зависимости от требований и желаний конечных пользователей промышленный аминоциклогексан может использоваться для различных соответствующих применений в различных отраслях промышленности, таких как сельское хозяйство, резиновая, пищевая, нефтяная, фармацевтическая, нефтяная и текстильная промышленность.


Аминоциклогексан используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
В основном аминоциклогексан используется в качестве ингибитора коррозии при очистке котловой воды и на нефтяных месторождениях (HSDB 1989).
Аминоциклогексан также является химическим промежуточным продуктом для химика��ов для обработки каучука, красителей (кислотный синий 62, прежнее использование), искусственных подсластителей цикламата и гербицидов, а также технологического агента для производства нейлонового волокна.


Аминоциклогексан, также известный как аминогексагидробензол, гексагидроанилин, гексагидробензоламин, циклогексанамин, используется в таких областях, как фармацевтика, ингибитор коррозии, добыча нефти, резиновые химикаты, обработка котловой воды.
Аминоциклогексан используется в производстве нейлона, в качестве растворителя, масляного экстрагента, средства для удаления краски и лака, материала для сухой чистки, в качестве инсектицида и в качестве химического промежуточного продукта для целевых молекул продукта.


Аминоциклогексан используется в производстве ряда продуктов, в том числе пластификаторов, мыла для химической чистки, инсектицидов и эмульгаторов.
Аминоциклогексан используется в органическом синтезе, производстве инсектицидов, пластификаторов, ингибиторов коррозии, резиновых химикатов, красителей, эмульгаторов, мыла для химической чистки, поглотителей кислых газов.


Аминоциклогексан используется в основном как ингибитор коррозии и ускоритель вулканизации.
Самостоятельно или в смеси с другими соединениями он оказывает антикоррозионное действие, например, при использовании в качестве добавки к мазуту или при работе паровых котлов.
Аминоциклогексан действует как отвердитель для эпоксидных смол и как катализатор для полиуретанов.


Циклогексилсульфамат натрия и циклогексилсульфамат кальция (цикламаты) являются важными искусственными подсластителями.
При полимеризации полиамида аминоциклогексан используется в качестве обрыва цепи для контроля молекулярной массы.
Аминоциклогексан применяется в качестве промежуточного продукта в синтезе других органических соединений.
Поставщики фармацевтической промышленности покупают аминоциклогексан в качестве основного химического вещества для муколитиков, анальгетиков и бронходилататоров.


Аминоциклогексан является предшественником реагентов на основе сульфенамидов, используемых в качестве ускорителей вулканизации.
Аминоциклогексан является эффективным ингибитором коррозии.
Аминоциклогексан также используется в качестве некоторых подсластителей, получаемых из этого амина, особенно цикламата.
Люди покупают аминоциклогексан, поскольку он является производным гербицида от гексазинона и анестетика гексилкаина.


Аминоциклогексан также используется в фармацевтике, при очистке воды и в производстве каучуков.
Аминоциклогексан используется как промежуточный продукт в синтезе других органических соединений.
Аминоциклогексан также используется в качестве ингибитора коррозии и в органическом синтезе.
Аминоциклогексан используется в качестве ускорителя вулканизации каучука, а также в качестве синтетического волокна, красителя, сырья для ингибитора коррозии в паровой фазе.


Аминоциклогексан является предшественником реагентов на основе сульфенамидов, используемых в качестве ускорителей вулканизации.
Аминоциклогексан сам по себе является эффективным ингибитором коррозии.
Из этого амина получают некоторые подсластители, особенно цикламат.
Гербицид гексазинон получают из аминоциклогексана.


-Области применения аминоциклогексана:
*Сельское хозяйство
* Производство гербицидов, инсектицидов, пестицидов
* Катализ и переработка химикатов
*Реакции химического синтеза
* Красители, пигменты, текстиль
* Отвердители и сшивающие полимеры
* Промышленная очистка воды
*Полимерные вспомогательные вещества
*Смазки и масла
*Нефть
*Стабилизаторы взрывчатых веществ
*Инициатор полимеризации


-Применения аминоциклогексана включают следующее:
*Фармацевтическая промышленность: Производство анальгетиков
*Сельское хозяйство: производство некоторых гербицидов.
* Нефтяная и газовая промышленность: соединение является посредником в синтезе многих органических соединений.
* Ингибитор против коррозии и отложений
* Нейтрализация сырья
*Водоочистители для котлов
*Добавка к нефтепродуктам
* Косметическая промышленность: в качестве сырья для производства некоторых духов.
*Полиграфическая и красильная промышленность: в качестве растворителя
*Очистка воды и сточных вод
*Производство клея ПВХ



ОСНОВНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
Аминоциклогексан можно использовать в качестве сырья для поверхностно-активного вещества для производства циклогексилбензолсульфоната, используемого в качестве эмульгатора и пенообразователя;
парфюмерное сырье для получения аллилциклогексилпропионата;
Красящее сырье для производства кислотного синего 62, дисперсного флуоресцентного желтого цвета, дисперсного флуоресцентного желтого цвета H5GL, слабокислотного синего BRN, дисперсного синего 6 и вспомогательных веществ для красителей;

Сырье пищевой добавки сладкого материала;
Циклогексиламин можно использовать для производства циклогексиламина сульфоната и цикламата натрия, который является подсластителем в 30 раз более приятным, чем сахароза.
сырье для пестицидов, пестициды, применяемые при производстве плодовых деревьев «акараптор», гербицид Вильбер и фунгициды;
Добавки, используемые при подготовке нефтепродуктов, реагентов для обработки котловой воды и ингибиторов коррозии;
сырье для ускорителя вулканизации каучука для производства тиазольного ускорителя вулканизации CZ, который обладает превосходными характеристиками вулканизации и особенно подходит для каучука SBR и FDA.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ПРЕИМУЩЕСТВА АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
*Обработка линии конденсата
* Предотвращение коррозии углекислого газа
*Предотвращает образование углекислоты в паровой системе котла
*Не добавляется к TDS котловой воды
* Полностью летучий



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
*Органические никтогенные соединения
*Моноалкиламины
* Углеводородные производные



ЗАМЕСТИТЕЛИ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
* Циклогексиламин
*Органическое никтогенное соединение
* Углеводородная производная
*Первичный амин
*Первичный алифатический амин
* Амин
* Алифатическое гомомоноциклическое соединение



ПРИГОТОВЛЕНИЕ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
Циклогексиламин производится двумя способами, основным из которых является полное гидрирование анилина с использованием некоторых катализаторов на основе кобальта или никеля:
C6H5NH2 + 3 H2 → C6H11NH2
Его также получают алкилированием аммиака с использованием циклогексанона.

Аминоциклогексан получают каталитическим восстановлением анилина при высокой температуре и высоком давлении с использованием никеля или кобальта в качестве катализатора.
Также возможно получение циклогексанола из аминоциклогексана путем каталитического восстановления фенола, который окисляют до циклогексанона, а затем аминируют аммиаком с получением циклогексиламина.
Циклогексиламин может катализироваться восстановлением анилином при высокой температуре и высоком давлении (никель или кобальт) с получением продукта циклогексиламина; Также может быть получен из фенола путем каталитического восстановления циклогексанола, циклогексанона в качестве сырья и аминирования аммиаком.

Аминоциклогексан получают каталитическим гидрированием анилина, и его можно разделить на метод атмосферного давления и метод давления.
Кроме того, циклогексиламин можно получить каталитическим аминолизом циклогексана или циклогексанола, восстановлением нитроциклогексана и каталитическим аминолизом циклогексанона в присутствии водорода.
Способ приготовления получают с использованием анилина в качестве сырья путем каталитического гидрирования.

Пары анилина смешиваются с водородом и затем поступают в каталитический реактор, а реакция гидрирования проводится при 130~170°С в присутствии кобальтового катализатора.
После охлаждения продукт перегоняют для получения готового продукта.



РЕАКЦИИ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
Аминоциклогексан реагирует с хлором с образованием N,N-дихлорциклогексиламина.
N-циклогексилиденциклогексиламин реагирует с хлорамином с образованием 1-циклогексил-3,3-пентаметилендиазиридина, который можно гидролизовать с образованием циклогексилгидразина.
Аминоциклогексан и формальдегид вместе реагируют с надуксусной кислотой с образованием 2-циклогексилоксазиридина.
Помимо использования алкилгалогенидов, алкилсульфатов или алкилфосфатов, аминоциклогексан можно алкилировать спиртом в присутствии катализатора, такого как оксид алюминия, медь, никель, кобальт или платина, или по методу Лейкарта-Уоллаха.



МЕТОДЫ ПРОИЗВОДСТВА АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
Аминоциклогексан получают реакцией аммиака и циклогексанола при повышенной температуре и давлении в присутствии алюмосиликатно��о катализатора (SRI 1985).
Аминоциклогексан также получают аналогичным процессом каталитического гидрирования анилина при повышенных температуре и давлении.
При фракционировании продукта этой реакции получают КГА, анилин и высококипящий остаток, содержащий н-фенилциклогексиламин и дициклогексиламин.
В 1982 году производство в США составляло 4,54 метрических тонны, а в США было импортировано 739,3 метрических тонны.

Существует 2 способа получения аминоциклогексана.
Аминоциклогексан традиционно получают аминированием циклогексанола или циклогексанона.
Поставщики аминоциклогексана использовали этот метод производства путем каталитического гидрирования анилина.
При контакте рутениевого катализатора с давлением водорода и в присутствии примерно от одной до примерно 8 массовых частей аммиака гидрируют анилин при абсолютном давлении от примерно 2 до примерно 5 МПа при температуре от примерно 160°С до примерно 180° С.
Выходы высокие и с минимумом побочных продуктов.
Катализатор может быть переработан.

Аминоциклогексан получают двумя способами.
Эти процессы включают в себя:
Гидрирование анилина в присутствии кобальта или никеля в качестве катализатора:
C6H5NH2 + 3H2 -> C6H11NH2



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
Сушат амин CaCl2 или LiAlH4, затем перегоняют его над BaO, KOH или Na в атмосфере азота.
Также очищают его переводом в гидрохлорид (который кристаллизуют несколько раз из воды), затем выделением амина щелочью и фракционной перегонкой в атмосфере N2.
Гидрохлорид имеет m 205-207o (диоксан/EtOH).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
Молекулярный вес: 99,17
XLogP3: 1,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 99,104799419
Масса моноизотопа: 99,104799419
Площадь топологической полярной поверхности: 26 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 46.1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0

Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Химическая формула: C6H13N
Молярная масса: 99,17
Внешний вид: жидкость от прозрачного до желтоватого цвета
Запах: сильный, рыбный, аминный запах
Плотность: 0,8647 г/см3
Температура плавления: -17,7 ° C (0,1 ° F, 255,5 K)
Температура кипения: 134,5 ° C (274,1 ° F, 407,6 K)
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость: хорошо растворим в этаноле, масле
смешивается с эфирами, ацетоном, сложными эфирами, спиртом, кетонами
Давление паров: 11 мм рт.ст. (20°C)
Кислотность (pKa): 10,64[3]
Показатель преломления (nD): 1,4565


Внешний вид Форма: жидкость
Цвет: светло-желтый
Запах: аминоподобный
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: 11,5 при 100 г/л при 20 °C
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: -17 °C - горит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 134 °С - лит.
Температура вспышки: 27 °C в закрытом тигле.
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 9,4 %(V)
Нижний предел взрываемости: 1,6 %(V)
Давление паров: 30,66 гПа при 37,7 °C 13,33 гПа при 22 °C
Плотность пара: 3,42 - (Воздух = 1,0)

Плотность. 0,867 г/см3 при 25 °С - лит.
Относительная плотность: 0,86 при 25 °C
Растворимость в воде при 20 °C: полностью смешивается
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 3,7 при 25 °C
Температура самовоспламенения: 293 °C
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 2,1 мПа•с при 20 °C
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 68,8 мН/м при 1 г/л при 20 °C
Константа диссоциации: 10,68 при 25 °C
Относительная плотность паров: 3,42 - (Воздух = 1,0)


Относительная плотность: 0,8647 (25/25 ℃ )
Точка кипения: 134,5°С
Температура вспышки (открытая): 1,4585
Температура плавления: -17~-18 ℃
Коэффициент преломления: 1,4585
Молекулярная формула: C6H13N
Молярная масса: 99,17
Плотность: 0,867 г/мл при 25°C (лит.)
Температура плавления: -17°С
Точка кипения: 134°C (лит.)
Температура вспышки: 90°F
Растворимость в воде: СМЕШИВАЕМЫЙ
Растворимость: органические растворители: смешивается
Давление пара: 10 мм рт.ст. (22 °C)
Плотность пара: 3,42 (относительно воздуха)
Внешний вид: жидкость
Цвет: прозрачный

Предел воздействия: TLV-TWA 10 частей на миллион ( ~ 40 мг/м3) (ACGIH).
Мерк: 14 2729
БРН: 471175
рКа: 10,66 (при 24 ℃ )
РН: 11,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃ )
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Чувствительный: Чувствительный к воздуху
Предел взрываемости: 1,6-9,4% (В)
Показатель преломления: n20/D 1,459 (лит.)
Температура плавления: -17,7 ℃ Температура кипения: 134,5 ℃
относительная плотность (вода = 1): 0,86
давление насыщенного пара: (кПа) 1,17 (25 ℃ )
показатель преломления: 1,4585
растворимость: растворим в воде, смешивается с большинством органических растворителей


Плотность: 0,865 г/мл
Молярный объем: 114,7 мл/моль
Показатель преломления: 1,459
Молекулярная преломляющая способность: 31,35 мл/моль
Диэлектрическая проницаемость: 4,43
Дипольный момент: 1,31 D
Температура плавления: -18°С
Температура кипения: 134 °С
Давление пара: 1 торр
Поверхностное натяжение: 31,54 дин/см
Критическое давление: 4,2 атм.
Растворимость в воде: 100 % по весу
Растворимость в воде: 100 % по весу
Log10 соотношение октанол/вода: 1,49
Параметр растворимости Гильдебранта (δ): 9,2
Параметр растворимости Хансена: δd: 8,5 (кал/мл)^0,5 δp: 1,5 (кал/мл)^0,5 δh: 3,2 (кал/мл)^0,5


Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,86700 до 0,86900 при 20,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,223 до 7,239.
Показатель преломления: от 1,45800 до 1,46000 при 20,00 °C.
Температура плавления: -17,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 134,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 10 000 000 мм рт.ст. при 22,00 °C.
Плотность пара: 3,42 (воздух = 1)
Температура вспышки: 81,00 °F. ТСС (27,22°С)
logP (м/в): 1,490
Растворим в: воде, 1000000 мг/л при 20 °C (эксп.)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
-Описание мер первой помощи:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании
При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
- Экологические меры предосторожности
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
- Методы и материалы для локализации и очистки
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Аккуратно соберите влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Вынести контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Используйте плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 120 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения
*Гигиенические меры
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Работайте в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ С��ОСОБНОСТЬ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
циклогексанамин
Другие имена
Аминоциклогексан
Аминогексагидробензол
Гексагидроанилин
Гексагидробензоламин
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
циклогексанамин
108-91-8
Аминоциклогексан
Гексагидроанилин
Гексагидробензоламин
Аминогексагидробензол
Циклогексиламин
1-циклогексиламин
1-аминоциклогексан
Анилин, гексагидро-
Бензенамин, гексагидро-
Аминоциклогексан
Циклогексиламины
циклогексиламин
1-АМИНО-ЦИКЛОГЕКСАН
КРИС 3645
ХДБ 918
циклогексанамин
УНИИ-I6GH4W7AEG
Циклогексиламин.HCl
I6GH4W7AEG
157973-60-9
ЧЕБИ:15773
MFCD00001486
циклогексиламин
DSSTox_CID_3996
DSSTox_RID_77250
DSSTox_GSID_23996
КАС-108-91-8
ХАЙ
ИНЭКС 203-629-0
UN2357
БРН 0471175
циклогексиламин
циклогексиларнин
циклогексиламин
АИ3-15323
циклогексан-амин
н-циклогексиламин
циклогексаниламин
Гексагидроанилин
моноциклогексиламин
4-циклогексиламин
Циклогексиламин, (S)
Гексагидробензенамин
Циклогексанамин, 9CI
CyNH2
циклогексиламин
Циклогексиламин, 99,5%
бмсе000451
ЕС 203-629-0
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
4-12-00-00008
СТАВКА:ER0290
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
GTPL5507
КЕМБЛ1794762
DTXSID1023996
БДБМ81970
BCP30928
Токс21_202380
Токс21_300038
STK387114
ЦИНК12358775
АКОС000119083
Циклогексиламин, ReagentPlus(R), 99%
ООН 2357
ВС-0326
Аминоциклогексановый фунт>>Гексагидроанилин
NCGC00247889-01
NCGC00247889-02
NCGC00253922-01
NCGC00259929-01
АМ802905
БП-21278
CAS_108-91-8
NCI60_004907
ГЛИПИЗИД ПРИМЕСЬ B [EP ПРИМЕСЬ]
Циклогексиламин 1000 мкг/мл в метаноле
Циклогексиламин, ReagentPlus(R), >=99,9%
FT-0624217
C00571
J-002206
J-520164
Q1147539
Ф2190-0381
1-аминоциклогексан
1-циклогексиламин
Аминоциклогексан
Аминогексагидробензол
Гексагидробензоламин
Биодур Э 1
ХИ
Гексагидроанилин
Моноциклогексиламин
Глипизид EP Примесь B
ЦДХ
циклогексиламин
циклогексанамин
Аминоциклогексан
Гексагидроанилин
1-циклогексиламин
1-аминоциклогексан
Анилин, гексагидро-
аминоциклогексан [qr]
Аминогексагидробензол
Бензенамин, гексагидро-
аминогексагидробензол [qr]
бензоламин, гексагидро-[qr]
Циклогексанамин ЧЭБИ
1-амино-ЦИКЛОГЕКСАН
1-аминоциклогексан
1-циклогексиламин
Аминоциклогексан
Аминоциклогексан
Аминогексагидробензол
ЦДХ
Циклогексанамин, 9ci
Циклогексиламин
Циклогексиламин.HCL
ХАЙ
гексагидро-анилин
гексагидро-бензоламин
Гексагидроанилин
Гексагидробензоламин
Циклогексиламины
Анилин, гексагидро-
Бензенамин, гексагидро-
Гексагидроанилин
Гексагидробензоламин
1-аминоциклогексан
1-циклогексиламин
Аминоциклогексан
Аминоциклогексан
Аминогексагидробензол
Циклогексиламин
ХАЙ
АМИНОЭТИЛАМИНОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАН
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан представляет собой высокофункциональный силан с гидролизуемой метоксигруппой и диаминогруппой.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан действует как силановый связующий агент.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан улучшает желаемые качества, такие как механическая прочность, влаго- или химическая стойкость и электрические свойства.


Регистрационный номер CAS: 1760-24-3
Номер ЕС: 217-164-6
Номер в леях: MFCD00008173
Молекулярная формула: C8H22N2O3Si


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан является очень типичным силановым связующим агентом.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан представляет собой химический реагент, используемый в металлоорганических реакциях и в процессе усиления сигнала при биомолекулярном мечении.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан представляет собой силановый связующий агент, функционализированный аминогруппой.
Отдельные молекулы аминоэтиламинопропилтриметоксисилана содержат два типа реакционноспособных функциональных групп, которые представляют собой аминогруппу и алкоксигруппу, характеризующиеся различной реакционной способностью, таким образом связываясь как с органическими, так и с неорганическими материалами.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан действует как своего рода посредник, который связывает органические материалы с неорганическими материалами.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан улучшает желаемые качества, такие как механическая прочность, влаго- или химическая стойкость и электрические свойства.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан улучшает желаемые качества, такие как механическая прочность, влаго- или химическая стойкость и электрические свойства.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АМИНОЭТИЛАМИНОПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в следующих продуктах: клеях, герметиках и покрытиях.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан широко используется в клеях для улучшения адгезии.
Другие выбросы аминоэтиламинопропилтриметоксисилана в окружающую среду, вероятно, происходят при: использовании внутри помещений и на открытом воздухе, что приводит к включению в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).


Выброс аминоэтиламинопропилтриметоксисилана в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла) и изделий, выброс веществ в которые не предполагается и когда условия использования не способствуют высвобождению.


Другие выбросы аминоэтиламинопропилтриметоксисилана в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкая скорость выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в следующих продуктах: лакокрасочных материалах, клеях, герметиках и наполнителях, шпатлевках, штукатурках, пластилине для лепки.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан применяется в следующих областях: строительство и строительные работы.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется для производства: машин и транспортных средств, электрического, электронного и оптического оборудования и мебели.


Другие выбросы аминоэтиламинопропилтриметоксисилана в окружающую среду, вероятно, происходят при: использовании внутри помещений и на открытом воздухе, что приводит к включению в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в следующих продуктах: продукты для обработки неметаллических поверхностей, продукты для покрытий, клеи и герметики, полимеры, наполнители, замазки, штукатурки, пластилин для лепки, а также краски и тонеры.


Выброс в окружающую среду аминоэтиламинопропилтриметоксисилана может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и составление материалов.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в следующих продуктах: продукты для обработки неметаллических поверхностей, полимеры, клеи и герметики, продукты для покрытий и лабораторные химикаты.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в следующих областях: строительные работы, приготовление смесей и/или переупаковка, а также научные исследования и разработки.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется для производства: химикатов, машин и транспортных средств, минеральных продуктов (например, гипса, цемента), резиновых изделий, электрического, электронного и оптического оборудования и мебели.
Выброс в окружающую с��еду аминоэтиламинопропилтриметоксисилана может происходить в результате промышленного использования: при производстве изделий, в качестве технологической добавки, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), для производства термопластов и в качестве технологической добавки. .


Выброс аминоэтиламинопропилтриметоксисилана в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан улучшает адгезию между стеклом, минеральными и металлическими поверхностями и аминореактивными смолами.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан улучшает адгезию, сохраняя при этом хорошую стабильность при хранении в качестве добавки в водоразбавляемые системы.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан можно использовать в качестве добавки, удовлетворяющей потребности в специальных грунтовках для многочисленных применений склеивания.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется как эквивалент Dynasylan DAMO или Momentive Silquest A-1120.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан может обеспечивать превосходную адгезию к неорганическим материалам, например, металлам, стеклу, керамике.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан также может улучшить адгезию к различным композитам.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в клеях и герметиках, химическом синтезе, строительной химии, стекле и керамике, промышленных химикатах, силиконах и силанах, покрытиях.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан можно использовать в качестве усилителя адгезии в производстве красок, покрытий, клеев и герметиков.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан обычно используется в однокомпонентных и двухкомпонентных полисульфидных герметиках.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан можно использовать в качестве добавки к специальным грунтовкам во многих областях склеивания.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан можно использовать для улучшения сцепления органических смол с неорганическими материалами.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан можно использовать в качестве грунтовки для стекла и металла или полимерной добавки.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан также можно использовать для синтеза текстильных и текстильных добавок.
Использование и применение аминоэтиламинопропилтриметоксисилана включают: связующий агент для эпоксидных смол, фенольных смол, меламинов, нейлонов, ПВХ, акрилов, уретанов, нитрильных каучуков; сшивающий агент; усилитель адгезии для покрытий; в клеях для пищевой упаковки.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан обеспечивает превосходное удлинение, гибкость и растекание на границе раздела в качестве связующего агента.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в основном для улучшения характеристик ламинатов на основе эпоксидных, фенольных, меламиновых, фурановых и других смол.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан обычно действует как модификатор поверхности неорганических наполнителей и пигментов.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан также эффективен для полипропилена, полиэтилена, полиакрилового уксуса, силикона, полиамида, поликарбоната и полицианоэтилена.
Отделочный агент для стекловолокна, аминоэтиламинопропилтриметоксисилан также широко используется в стеклянных шариках, диоксиде кремния, тальке, слюде, глине, летучей золе и других кремнийсодержащих веществах.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан в основном используется для соединения органических полимеров и неорганических, так что две химические связи в одно целое, чтобы улучшить различные физические и механические свойства полимера, электрические свойства, водостойкость, устойчивость к старению, подходящие полимеры для сцепления служат термореактивные смолы, например эпоксидные, фенольные, полиуретановые, меламиновые, нитрилфенольные; Смолы-расплавы, такие как полистирол, поливинилхлорид, полиамид; Эластомер Полисульфидный каучук, полиуретановый каучук и т.д.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан может использоваться для соединения органических полимеров и неорганических материалов, может использоваться в качестве отделочного агента для стекловолокна, может использоваться в качестве сшивающего агента и отвердителя для силиконового каучука и силиконовой смолы, может использоваться в качестве текстильного материала . отделочный агент, также может быть превращен в амино-модифицированное силиконовое масло и так далее.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан полезен для химических исследований.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в качестве связующего агента, используемого в резине, пластмассе, стекловолокне, покрытиях, клеях, герметиках и других отраслях промышленности.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан также используется в качестве клея и герметика.
Кроме того, аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в качестве добавки к краске и добавке к покрытию.


В дополнение к этому, аминоэтиламинопропилтриметоксисилан играет важную роль в производстве нефти.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется для соединения органического полимера с неорганическим материалом.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан может улучшить адгезию и водостойкость смешанного материала.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан также улучшает антивозрастные свойства и различную механическую прочность.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан представляет собой подходящий полимер, включающий термореактивную смолу, термопластичную смолу и эластомер.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан также может улучшать свойства эпоксидных и фенольных, меламиновых, фурановых смол при воздействии на полипропилен, полиэтилен, органический кремний, полиамид, поликарбонат и поливинилхлорид.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в качестве смазки для стекловолокна.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан широко адаптируется к стеклянным шарикам, коллоидальному кремнезему, тальку, слюде, гончарной глине и глине и т. д.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в качестве связующего агента, используемого в резине, пластмассе, стекловолокне, покрытиях, клеях, герметиках и других отраслях промышленности.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в качестве органического лиганда для модификации поверхности силикагеля для поглощения ионов тяжелых металлов.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан может реагировать с фторированными углеродными нанотрубками (F-CNT) с образованием углеродных нанотрубок, функционализированных аминоалкилалкоксисиланом.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан представляет собой химический реагент, используемый в металлоорганических реакциях и в процессе усиления сигнала при биомолекулярном мечении.


- Силиконы RTV и гибридные силан-сшитые герметики
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан с однокомпонентным двухкомпонентным сшитым силаном герметиком может улучшить адгезию ко многим поверхностям, включая стекло, сталь, алюминий и бетон.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан может значительно повысить адгезию к широкому спектру пластиков при использовании в сочетании с технологией SPURSM для силилуретановых полимеров.


-Полисульфидные герметики:
При добавлении к однокомпонентным полисульфидным герметикам аминоэтиламинопропилтриметоксисилан обеспечивает лучшую адгезию к различным поверхностям, включая стекло, алюминий и сталь.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан хорошо диспергируется и может обеспечить когезионное разделение, а не межфазное разделение между герметиком и подложкой.
Кроме того, аминоэтиламинопропилтриметоксисилан позволяет избежать использования грунтовки и может повысить прочность сцепления между покрытиями.


-Пластиковый герметик:
При обработке пластиковых герметиков аминоэтиламинопропилтриметоксисилан в качестве усилителя адгезии, заменяющего полиаминоамид, может улучшить сцепление с металлическими подложками.
В дополнение к увеличению прочности, пластичные герметики, модифицированные силаном, обладают лучшими характеристиками, чем системы, в которых используется полиаминоамидный усилитель адгезии.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан имеет очень светлый цвет, а отвержденный состав не содержит пузырьков.


-Добавка в фенольные и эпоксидные формовочные массы
В качестве добавки к фенольным и эпоксидным формовочным массам снижает водопоглощение формованных композитов.
Таким образом, аминоэтиламинопропилтриметоксисилан может эффективно улучшить электрические свойства во влажном состоянии, особенно на низких частотах.
Улучшаются также жаропрочные свойства.



СВОЙСТВА АМИНОЭТИЛАМИНОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
• Связующий агент
• Улучшенная адгезия
• Повышенная прочность на разрыв во влажном и сухом состоянии и модуль композита.
• Повышенная прочность на изгиб во влажном и сухом состоянии и модуль композита.
• Повышенная прочность на сжатие во влажном и сухом состоянии
• Улучшенная совместимость между неорганическим наполнителем и органическим полимером



СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АМИНОЭТИЛАМИНОПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
(1) синтез триметоксисилана см. γ-(глицидиловый эфир) пропилтриметоксисилана.
(2) синтез γ-(этилендиамино)пропилтриметоксисилана, полученного реакцией присоединения этилендиаминопропена и триметоксисилана.
Реакцию присоединения трихлорсилана и аллилхлорида проводят при катализе платинохлористоводородной кислотой, затем проводят реакцию аминирования с этилендиамином, после чего продукт получают метанольным алкоголизом.

Хлорпропилтрихлорсилан также можно использовать в качестве сырья для получения хлорпропилтриметоксисилана гидролизом метанола, а затем продукт N-β-аминоэтил-γ-аминопропилтриметоксисилан получают гидролизом амина.
Среди них более целесообразно использовать парожидкостную реакцию для аминолиза, а оптимальные условия для реакции аминолиза следующие: соотношение силана-сырья к этилендиамину составляет 1 ∶ 3,0, а время кипячения составляет 3 часа.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ АМИНОЭТИЛАМИНОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
в котел добавляют 12 моль (721,2 г) этилендиамина и добавляют в мерную емкость 1 моль (198,7 г) хлорпропилтриметоксисилана, нагревают этилендиамин до 100 об/мин °С.

При перемешивании при 120°С и хлорпропилтриметоксисилане в мерном баке через капельную воронку к этилендиамину в реакторе добавляют через капельную воронку в течение 4 часов, после завершения добавления по каплям реакцию продолжают при 120°С в течение 2 часов с получением N- ( β- аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилан и гидрохлорид этилендиамина, затем температуру котла снижают до 80 ℃ и одновременно включают вакуумный насос циркуляции воды.

В условиях -0,08 МПа этилендиамин 8моль(480,8Г) извлекают под вакуумом, после снижения температуры котла до 40°С содержимое реактора вводят в конический отстойник для статической стратификации при атмосферном давлении в течение 4 часа.

После 4 часов статической стратификации нижний слой, отделенный от материала в отстойнике, представлял собой 165,5 г гидрохлорида этилендиамина, а верхний слой представлял собой 273,6 г неочищенного аминоэтиламинопропилтриметоксисилана, неочищенный верхний слой перегоняли при -0,1 МПа с получением 195,2 г готового аминоэтиламинопропилтриметоксисилана; Содержание аминоэтиламинопропилтриметоксисилана, определяемое ГХ, составляло 99,08%, выход качества продукта составлял 98,2%.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОЭТИЛАМИНОПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
Молекулярный вес: 222,36
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся связей: 9
Точная масса: 222,13996910
Масса моноизотопа: 222,13996910
Площадь топологической полярной поверхности: 79,7 Ų
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 134
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0

Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Формула Вес: 222,36
Точка кипения: 261-263°
Температура вспышки: 136°(276°F)
Плотность: 1,010
Коэффициент преломления: 1,4435
Хранение и чувствительность:
Чувствителен к влаге.
Чувствителен к воздуху.
Температура окружающей среды.
Растворимость: Смешивается с толуолом.
Температура кипения: 261–263 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,02 г/см3 (20 °С)
Температура вспышки: 136 °C
Температура воспламенения: 300 °С
Значение pH: 10 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 1,5 гПа (20 °C)

Молекулярная формула: C8H22N2O3Si
Молярная масса: 222,36
Плотность: 1,028 г/мл при 25°C (лит.)
Температура плавления: 0°C
Точка Болинга: 146°C15мм рт.ст.(лит.)
Температура вспышки: 220°F
Растворимость в воде: РЕАКТИРУЕТ
Растворимость: Смешивается с толуолом.
Давление пара: 1,5 гПа (20 °C)
Внешний вид: жидкость
Удельный вес: 1,01
Цвет: прозрачный от бесцветного до светло-желтого
БРН: 636230
pKa: 10,11 ± 0,19 (прогноз)
РН: 10 (10 г/л, H2O, 20 ℃ )
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Чувствительность: 7: медленно реагирует с влагой/водой
Показатель преломления: 20/D 1,444 (лит.)
Физическое состояние: жидкость
Цвет: нет данных
Запах: нет данных

Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 146 °С при 20 гПа - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 136 °C - DIN 51758
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют

Плотность: 1028 г/см3 при 25 °C - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Цвет: желтый
Плотность: 1,0310 г/мл
Точка кипения: от 114,0°C до 118,0°C (2,0 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 137°C
Инфракрасный спектр: аутентичный
Линейная формула: (H3CO)3Si(CH2)3NH(CH2)2NH(CH2)2NH2
Показатель преломления: от 1,4570 до 1,4610



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АМИНОЭТИЛАМИНОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АМИНОЭТИЛАМИНОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АМИНОЭТИЛАМИНОПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ АМИНОЭТИЛАМИНОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,2 мм
Время прорыва: 60 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АМИНОЭТИЛАМИНОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АМИНОЭТИЛАМИНОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
SCHEMBL189973
аминоэтиламино��ропилтриметоксисилан
3-(2-аминоэтиламино)пропилтриметоксисилан
N-β-(аминоэтил)-γ-аминопропилтриметоксисилан
N-(2-аминоэтил)-γ-аминопропилтриметоксисилан
1,2-этандиамин, N-[3-(триметоксисилил)пропил]-
Этилендиамин, N-(3-(триметоксисилил)пропил)-
Силан, (3-(2-аминоэтил)аминопропил)триметокси-
Силикон А-1120
N-(3-триметоксисилилпропил)-этилендиамин
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан
ДАМО-П
Доу Корнинг Z-6020
Динасилан ДАМО
Динасилан ДАМО-П
Динасилан ДАМО-Т
N-[3-(триметоксисилил)пропил]-1,2-этандиамин
Петрарка A0700
Просил 3128
Союз карбид А-1120
Силан, триметокси-[3[N-(2-аминоэтил)]аминопропил]-
1,2-этандиамин, N1-[3-(триметоксисилил)пропил]-
07:00
ААС-М
АП 132
ан-АПТАС; ГФ 91; КБМ 603; НУЦА 1120; Ш 6020; Z 6020
Продукт Dow Corning Z-6020
N-(2-аминоэтил)-3-(триметоксисилил)пропиламин
н1-2-аминоэтил-н2-3-триметоксисилилпропилэтан-1,2-диамин
3-триметоксисилилпропилдиэтилентриамин
3-2-2-аминоэтиламиноэтиламинопропилтриметоксисилан
3-триметоксисилилпропилдиэтилентриамин
n1-3-триметоксисилилпропилдиэтилентриамин
триметоксисилилпропилдиэтилентриамин, 1,2-этандиамин
н-2-аминоэтил-н'-3-триметоксисилилпропил
диэтилентриаминопропилтриметоксисилан
3-2-2-аминоэтиламиноэтиламинопропилтриметоксисилан
н-2-аминоэтил-н'-3-триметоксисилилпропилэтилендиамин
(2-Аминоэтил)(3-(триметоксисилил)пропил)амин-15N
(Триметоксисилилпропил)этилендиамин-15N
(β-Аминоэтил)-γ-аминопропилтриметоксисилан-15N
(γ-этилендиаминпропил)триметоксисилан-15N
3-(N-Аминоэтил)аминопропилтриметоксисилан-15N
3-(триметоксисилил)пропилэтилендиамин-15N
3-Этилендиаминопропилтриметоксисилан-15Н
3-[N-(2-аминоэтил)амино]пропилтриметоксисилан-15N
6-амино-4-азагексилтриметоксисилан-15N
А 0700-15Н
А 1100-15Н
А 1120-15Н
А 1122-15Н
А 1200-15Н
А 1200 (амин)-15Н
ААС-М-15Н
АО 700-15Н
АП 132-15Н
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан-15Н
ЛС 3750-15Н
N-(2-Аминоэтил)-3-(триметоксисилил)пропиламин-15N
N-(Аминоэтил)аминопропилтриметоксисилан-15N
N-(триметоксисилилпропил)этилендиамин-15N
N-(β-аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилан-15N
Этилендиаминпропил)триметоксисилан
3-(N-аминоэтил)аминопропилтриметоксисилан
3-(триметоксисилил)пропилэтилендиамин
3-этилендиаминопропилтриметоксисилан
3-[N-(2-аминоэтил)амино]пропилтриметоксисилан
ДАМО
ДАМО-П
ДАМО-Т
ДБ 792
DC-Z 6020
Доу Корнинг Z 6020
Динасилан
ДАМО Динасилан
ДАМО-П Динасилан
ДАМО-Т Г 91
ГФ 91
Гелест SIA 0591.0
Гениосил ГФ 91
ХК 792
HD 107
Гидросил 2776
ДХ 53
Аминоэтил-аминопропил-триметоксисилан
07:00
ААС-М
АП 132
Силан Dow Corning Z-6020
en-АПТАС
ГФ 91
КБМ 603
N-(3-триметоксисилилпропил)-этилендиамин
НУЦА 1120
Просил 3128
Ш 6020
Силан, (3-(2-аминоэтил)аминопропил)триметокси-
Силикон А-1120
Z 6020
1,2-этандиамин, N-(3-(триметоксисилил)пропил)-
1,2-этандиамин, N1-(3-(триметоксисилил)пропил)-
Этилендиамин, N-(3-(триметоксисилил)пропил)-
N-(3-(триметоксисилил)пропил)-1,2-этандиамин
AEAPTMS
(триметоксисилилпропил)этилендиамин
3-[[[N-(2-аминоэтил)амино]пропил]триметокси]силан
А-1120
N-(2-аминоэтил)-3-(аминопропил)триметоксисилан
N-(2-аминоэтил)-3-пропиламинотриметоксисилан
N-[(триметоксисилил)пропил]этилендиамин
N-[3-(триметоксисилил)пропил]-1,2-этилендиамин
Триметокси[3-[(2-аминоэтил)амино]пропил]силан
[гамма-(бета-аминоэтиламинопропил)]триметоксисилан
[3-[(2-аминоэтил)амино]пропил]триметоксисилан
[N-(бета-аминоэтил)-гамма-аминопропил]триметоксисилан
N-[3-(триметоксисилил)пропил]этан-1,2-диамин
(2-Аминоэтил)(3-(триметоксисилил)пропил)амин
[3-(2-Аминоэтиламино)пропил]триметоксисилан
N-(2-аминоэтил)-3-(триметоксисилил)пропиламин
Продукт Dow Corning Z-6020
А0700
Аас-М
ш6020
prosil3128
Просил 3128
Петрарка A0700
Петрарка A0701
Силикон А-1120
Силановый связующий агент A-1120
Силановый связующий агент Х-792
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан
N-(3-триметоксисиллипропил)этилендиамин
3-(2-аминоэтиламино)пропилтриметоксисилан
3-(2-аминоэтил)-аминопропилтриметоксисилан
N-[3-(триметоксисилил)пропил]этилендиамин
[3-(2-аминоэтил)аминопропил]триметоксисилан
3-(2-аминоэтил)-аминопропилтриметоксисилан
N-(аминоэтил)-аминопропилтриметоксисилан
N-(В-Аминоэтил)-Г-Аминопропилтриметоксисилан
N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилан
N-(2-аминоэтил)(3-аминопропил)триметоксисилан
N-[1-(триметоксисилил)пропил]этан-1,1-диамин
N-(2-аминоэтил)-3-(триметоксисилил)пропиламин
N-[1-(триметоксисилил)пропил]этан-1,2-диамин
N-[3-(триметоксисилил)пропил]этан-1,2-диамин
Силан, (3-(2-аминоэтил)аминопропил)триметокси-
Силан, триметокси-[3[N-(2-аминоэтил)]аминопропил]-
N(бета-аминоэтил)гамма-аминопропилтриметоксисилан
N-бета-(аминоэтил)-гамма-аминопропилтриметоксисилан


АМИНОЭТИЛЕТАНОЛАМИН
АМИНЭТИЛЕТАНОЛАМИН (AEEA) = N-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)ЭТИЛЕНДИАМИН

Аминоэтилэтаноламин (AEEA) представляет собой однокомпонентный продукт с минимальной примесью этилендиамина.
Аминоэтилэтаноламин растворим в воде, прозрачен, бесцветен и слегка вязкий.
Для аминоэтилэтаноламина характерен запах аммиака.

Номер КАС: 111-41-1
Номер ЕС: 203-867-5
Молекулярный вес: 104,15
Молекулярная формула: C4H12N2O

Аминоэтилэтаноламин относится к классу этиленаминов и используется в самых разных областях.
Аминоэтилэтаноламин или AEEA представляет собой органическое основание, используемое в промышленном производстве присадок к топливу и маслам, хелатирующих агентов и поверхностно-активных веществ.

Аминоэтилэтаноламин (AEEA) представляет собой линейную молекулу с первичными и вторичными аминогруппами.
Аминоэтилэтаноламин представляет собой бесцветную жидкость с несколько большей вязкостью, чем ЭДА и ДЭТА.

Аминоэтилэтаноламин используется в качестве промежуточного продукта при производстве моющих средств, кондиционеров для белья, хелатов, добавок к топливу и покрытий.
Аминоэтилэтаноламин является линейным представителем семейства этиленаминов, при комнатной температуре аминоэтилэтаноламин представляет собой прозрачную бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом аммиака.

Аминоэтилэтаноламин растворим в воде, а разбавленные растворы аминоэтилэтаноламина имеют щелочной рН.
Аминоэтилэтаноламин используется в производстве специальных ингибиторов коррозии.

Аминоэтилэтаноламин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.
Аминоэтилэтаноламин используется на промышленных объектах и в производстве.

Аминоэтилэтаноламин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом аммиака.
Аминоэтилэтаноламин вызывает коррозию тканей.

Аминоэтилэтаноламин горюч, но воспламеняется с трудом.
Аминоэтилэтаноламин менее плотный, чем вода.
Аминоэтилэтаноламин используется для производства других химических веществ.

Аминоэтилэтаноламин также известен как AEEA.
Аминоэтилэтаноламин широко используется в присадках к маслам и поверхностно-активных веществах.

Температура кипения аминоэтилэтаноламина составляет 243 градуса Цельсия, а температура плавления -28 градусов Цельсия.
Молярная масса аминоэтилэтаноламина составляет 104,15 г/моль.

Химическая формула аминоэтилэтаноламина C4H12N2O.
Аминоэтилэтаноламин является единственным компонентом с очень низким содержанием примеси этилэтаноламина.

Аминоэтилэтаноламин представляет собой очень прозрачную бесцветную жидкость с запахом аммиака.
Номер CAS аминоэтилэтаноламина: 111-41-1.

Аминоэтилэтаноламин — прозрачная бесцветная жидкость с запахом аммиака.
Аминоэтилэтаноламин получают в промышленных масштабах в процессе непрерывного гидрирующего аминирования моноэтиленгликоля.

В реакционной смеси аминоэтилэтаноламин дает только побочный продукт в количестве 6,8%.
Остаточные соединения аминоэтилэтаноламинов составляют 3,4% диэтилентриамина, 7,0% пиперазина, 51,1% этилендиамина, 1,7% диэтаноламина и 30,0% моноэтаноламина.

Аминоэтилэтаноламин растворим в воде, а разбавленные растворы аминоэтилэтаноламина имеют щелочной рН.
Аминоэтилэтаноламин используется в качестве строительного блока при производстве специальных ингибиторов коррозии.

Аминоэтилэтаноламин относится к классу этиленаминов и используется в самых разных областях.
Аминоэтилэтаноламин представляет собой однокомпонентный продукт.

Аминоэтилэтаноламин используется в хелатирующих агентах, кондиционерах для белья, добавках к смазочным маслам и топливу, поверхностно-активных веществах, текстильных добавках, уретановых химикатах.

Аминоэтилэтано��амин — гигроскопичная жидкость со слабым аммиачным запахом.
Аминоэтилэтаноламин смешивается с водой, этанолом и ацетоном, но не смешивается с эфиром, бензолом и гексаном.

Аминоэтилэтаноламин используется в качестве промежуточного продукта при производстве поверхностно-активных веществ, секвестрантов, катионных смягчителей ткани, антистатиков, ингибиторов коррозии и инсектицидов.
Аминоэтилэтаноламин также содержится в резиновых изделиях, смолах и некоторых лекарственных препаратах.

Аминоэтилэтаноламин представляет собой линейную молекулу с первичными и вторичными аминогруппами с химической формулой C4H12N2O.
Аминоэтилэтаноламин представляет собой гигроскопичную жидкость, содержащую минимальную примесь этилендиамина.

Аминоэтилэтаноламин также называют N-(2-аминоэтил)этаноламином, N-(2-гидроксиэтил)этилендиамином, 2-[(2-аминоэтил)амино] и N-(β-гидроксиэтил)-этилендиамином.
Аминоэтилэтаноламин обладает слабым запахом аммиака.

Аминоэтилэтаноламин представляет собой водорастворимую, прозрачную, бесцветную и вязкую жидкость.
Аминоэтилэтаноламин смешивается с водой, этанолом и ацетоном, но не смешивается с эфиром, бензолом и гексаном.
Аминоэтилэтаноламин широко используется в качестве промежуточного продукта в производстве поверхностно-активных веществ, секвестрантов, катионных смягчителей ткани, антистатиков, ингибиторов коррозии и инсектицидов.

Аминоэтилэтаноламин (CAS № 000111-41-1, 2-[(2-аминоэтил)амино]-этанол) представляет собой однокомпонентный продукт с минимальной примесью этилендиамина.
Аминоэтилэтаноламин обычно имеет запах аммиака, водорастворимый, прозрачный, бесцветный и слегка вязкий.

Аминоэтилэтаноламин представляет собой линейную молекулу с химической формулой C4H12N2O в первичных и вторичных аминогруппах.
Аминоэтилэтаноламин представляет собой гигроскопичную жидкость, содержащую минимальные примеси этилендиамина.

Аминоэтилэтаноламин часто называют N-(2-аминоэтил)этаноламином, N-(2-гидроксиэтил)этилендиамином, 2-[(2-аминоэтил)амином] и N-(-гидроксиэтил)этилендиамином.
Аминоэтилэтаноламин имеет слабый запах аммиака.

Аминоэтилэтаноламин представляет собой водорастворимую, прозрачную, бесцветную и вязкую жидкость.
Аминоэтилэтаноламин смешивается с этанолом, водой и ацетоном, но не смешивается с эфиром, бензолом и гексаном.

Аминоэтилэтаноламин является очень полярным соединением, и его трудно анализировать, поскольку аминоэтилэтаноламин часто необратимо адсорбируется на большинстве колонок.

Аминоэтилэтаноламин сильно реагирует на кислоты.
Аминоэтилэтаноламин растворяют в воде, этаноле, эфире, гексане, ацетоне и бензоле.
Аминоэтилэтаноламин поглощает углекислый газ из воздуха.

Аминоэтилэтаноламин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.
Аминоэтилэтаноламин используется на промышленных объектах и в производстве.

Обзор рынка аминоэтилэтаноламина на 2021–2030 годы:
Размер мирового рынка аминоэтилэтаноламина оценивался в 222,5 млн долларов в 2020 году и, по прогнозам, достигнет 357,5 млн долларов к 2030 году, увеличившись в среднем на 4,9% в период с 2021 по 2030 год.

Аминоэтилэтаноламин (AEEA) относится к группе этиленаминов.
Аминоэтилэтаноламин представляет собой прозрачное химическое соединение, растворимое в воде и имеющее запах аммиака.

Растущие тенденции к чистоте привели к резкому росту спроса на чистящие средства и поверхностно-активные вещества, в которых аминоэтилэтаноламин используется в качестве хелатирующего агента для уменьшения отложения минералов с поверхностей в процессе производства.
Это может стать одним из ключевых факторов роста рынка аминоэтилэтаноламина.
Более того, растущий спрос на промышленные моющие средства в широком спектре отраслей, таких как нефтегазовая, специальная химия, фармацевтика и другие, обеспечивает дополнительный толчок для роста рынка аминоэтилэтаноламина. Все эти факторы в совокупности увеличивают спрос на аминоэтилэтаноламин, тем самым увеличивая рост мирового рынка.

Однако Министерство транспорта США (DOT) и Национальная ассоциация противопожарной защиты (NFPA) называют аминоэтилэтаноламин опасным веществом.
Длительное воздействие аминоэтилэтаноламина может вызвать ряд заболеваний, связанных со здоровьем, таких как тяжелые ожоги кожи, повреждение глаз и раздражение в носу, горле, легких и астмаподобная аллергия.

Кроме того, аминоэтилэтаноламин может также вызвать необратимое нарушение репродуктивной функции при воздействии сверх стандартного предела воздействия.
Этот фактор сдерживает рост рынка.

Напротив, аминоэтилэтаноламин обладает улучшенными поверхностно-динамическими характеристиками, такими как гибкое поверхностное натяжение, повышенная поверхностная энтальпия, энтропия и высокие характеристики поглощения, что делает аминоэтилэтаноламин пригодным для широкого спектра применений.
Аминоэтилэтаноламин все чаще используется при разработке абсорбентов для удаления CO2 в промышленности.

Более того, такие характеристики, как высокая поглощающая способность и низкие затраты на электроэнергию, делают аминоэтилэтаноламин отличной заменой традиционных растворов третичных аминов, таких как метилдиэтаноламин (МДЭА), для целей производства абсорбентов.
Аминоэтилэтаноламин является ключевым фактором, который, как ожидается, откроет новые возможности на мировом рынке аминоэтилэтаноламина.

Анализ мирового рынка аминоэтилэтаноламина проводится на основе класса, применения и региона.
В зависимости от сорта рынок делится на >99% и <99%.

Области применения, охваченные исследованием, включают хелатирующие агенты, поверхностно-активные вещества, текстильные добавки, кондиционеры для белья, смазочные материалы и другие.
По регионам рынок анализируется в Северной Америке, Европе, Азиатско-Тихоокеанском регионе и регионе LAMEA.

Рынок аминоэтилэтаноламина по регионам:
Прогнозируется, что размер рынка аминоэтилэтаноламина в Азиатско-Тихоокеанском регионе будет расти с максимальным среднегодовым темпом роста в 5,4% в течение прогнозируемого периода и составит 46,3% доли рынка аминоэтилэтаноламина в 2020 году.
Рост спроса в отраслях конечных пользователей, таких как средства личной гигиены, ухода за домом и другие, в Китае и Индии привел к резкому росту секторов химического производства, где аминоэтилэтаноламин используется в качестве промежуточного продукта для производства растворителей.

Рынок аминоэтилэтаноламина по классам:
В 2020 году сегмент >99% был крупнейшим источником дохода, и ожидается, что среднегодовой темп роста этого сегмента составит 5,0% в течение прогнозируемого периода.
Растущий спрос как на бытовые, так и на промышленные поверхностно-активные вещества, где аминоэтилэтаноламин с чистотой более 99% широко используется в качестве хелатирующего агента для предотвращения отложения минералов на металлических поверхностях, может способствовать росту рынка.

Рынок аминоэтилэтаноламина по применению:
По применению сегмент смазочных материалов доминировал на мировом рынке в 2020 году, и ожидается, что среднегодовой темп роста в течение прогнозируемого периода составит 5,0%.
Ожидается, что растущий спрос на смазочные материалы на основе аминоэтилэтаноламина в автомобильном секторе будет стимулировать рост рынка.

Например, согласно отчету, опубликованному Национальным агентством по продвижению и упрощению инвестиций, ожидается, что в 2022 году производство легковых автомобилей в Индии вырастет на 22-25%.
Ожидается, что это положительно повлияет на рост рынка аминоэтилэтаноламина для смазочных материалов.

Применение аминоэтилэтаноламина:
Аминоэтилэтаноламин производится для продажи в качестве промежуточного химического вещества для последующего производства химикатов и продуктов.
Аминоэтилэтаноламин имеет множество применений и используется в производстве кондиционеров для белья, текстильных добавок, поверхностно-активных веществ, хелатирующих агентов, присадок к смазочным маслам и топливу, а также уретановых химикатов.
Не продает аминоэтилэтаноламин непосредственно для потребительского использования.

Другие приложения:
Отвердители
Смазка
Краска
Товары для ванны и душа
Текстиль Вспомогательный
Текстильные смягчители
Эпоксидное покрытие
Кондиционер для белья
Уретановые катализаторы
Уход за волосами
Хелатирующие агенты
Смазочное масло и присадки к топливу
ПАВ
Текстильные добавки
Уретановые химикаты

Использование аминоэтилэтаноламина:
Аминоэтилэтаноламин используется в качестве побочного продукта в текстильной, кожевенной и клеевой промышленности.
Аминоэтилэтаноламин используется в качестве сырья для поверхностных активаторов.

Аминоэтилэтаноламин используется в качестве доба��ки к моющим средствам.
Аминоэтилэтаноламин используется в качестве примеси в шампунях и смазках, а также в качестве смоляного материала.

Аминоэтилэтаноламин используется в качестве промежуточного химического вещества, смеси для отделки текстиля и добавки к маслам при резке металлов.
Аминоэтилэтаноламин используется для производства присадок, обеспечивающих влажную адгезию к латексным краскам, в производстве кондиционеров для белья, присадок к топливу и присадкам к смазочным маслам.
Аминоэтилэтаноламин является промежуточным продуктом в производстве хелатирующих агентов и поверхностно-активных веществ.

Очистка:
Аминоэтилэтаноламин в основном используется в качестве строительного блока для смягчителей ткани/поверхностно-активных веществ, которые делают текстиль менее жестким, «более мягким» или более приятным на ощупь.

Покрытия:
Для производства латексных красок аминоэтилэтаноламин выступает в качестве промежуточного продукта для образования адгезионного мономера, повышающего адгезию во влажных условиях (мокрая адгезия).
Кроме того, благодаря боковым амино- и гидрокси-функциональным группам аминоэтилэтаноламин используется в уретановых системах.

Топливо и смазочные материалы:
Аминоэтилэтаноламин используется в производстве топливных присадок на основе хлорированного полибутена в качестве диспергирующе-моющей присадки.

Другой:
Аминоэтилэтаноламин используется в качестве промежуточного продукта для образования поликарбоновых кислот и их солей, а также хелатирующих агентов.
В нескольких дополнительных применениях аминоэтилэтаноламин используется в качестве строительного блока для синтеза.

Использование на промышленных объектах
Аминоэтилэтаноламин используется в следующих продуктах: полимеры.
Аминоэтилэтаноламин используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Аминоэтилэтаноламин используется для производства: химических веществ.
Выброс в окружающую среду аминоэтилэтаноламина может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.

Использование в промышленности:
Замедлитель коррозии
Средний
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Вспомогательные средства для обработки, не указанные иначе
Регуляторы вязкости
агент, регулирующий рН

Потребительское использование:
Регуляторы вязкости

Другое использование:
Ингибиторы коррозии
Смолы влагопрочности
Кондиционеры для белья
Отвердители эпоксидных смол
Полиамидные смолы
Присадки к топливу
Присадки к смазочному маслу
Добавки в асфальт
Флотация руды
Ингибиторы коррозии
Флотация руды
Асфальт
Добавки
Ингибиторы коррозии
Отвердители эпоксидных смол
Очистка углеводородов
Смазочное масло и присадки к топливу
Вспомогательные средства для переработки полезных ископаемых
Полиамидные смолы
ПАВ
Текстильные добавки - бумага влагопрочная Смолы
Кондиционеры для белья
ПАВ
Покрытия
Уретаны
Присадки к топливу
Химические промежуточные продукты
Отвердители эпоксидных смол
Смазочные масла
Смолы для повышения прочности во влажном состоянии

Область применения аминоэтилэтаноламина:
Аминоэтилэтаноламин используется в качестве побочного продукта в текстильной, кожевенной и клеевой промышленности.
Аминоэтилэтаноламин используется в качестве сырья для поверхностных активаторов.

Аминоэтилэтаноламин используется в качестве добавки к моющим средствам.
Аминоэтилэтаноламин используется в качестве примеси в шампунях и смазках, а также в качестве смоляного материала.

Аминоэтилэтаноламины обладают комбинированными физическими и химическими характеристиками как спиртов, так и аминов в одной молекуле, что делает их полезными промежуточными продуктами в синтезе различных молекул-мишеней для использования во многих различных областях, таких как фармацевтика, уретановые катализаторы, покрытия, предметы личной гигиены, продукты, водоподготовка, ингибиторы коррозии и газоперерабатывающая промышленность.
В алканоламинах имеется 1°, 2° или 3° атом азота и как минимум одна гидроксильная группа.

Аминоэтилэтаноламин реагирует с неорганическими кислотами и карбоновыми кислотами с образованием солей, мыл, сложных эфиров или амидов.
Аминоэтилэтаноламин используется как в покрытиях на водной основе, так и в покрытиях на основе растворителей для улучшения растворимости, восстановимости, диспергирования пигмента и стабильности pH.
Они используются в системах катодного электроосаждения и в качестве катализатора для удлинения цепи.

Аминоэтилэтаноламины используются для получения поверхностно-активных мыл путем реакции с жирными кислотами.
Поверхностно-активные мыла коммерчески используются в качестве эмульгаторов, смазочных материалов, моющих средств, пестицидов и средств личной гигиены.

Аминоэтилэтаноламины поддерживают постоянную щелочность в потоках кипящей воды и конденсата, чтобы не образовывались твердые продукты, препятствующие течению в трубопроводе.
Эта функция аминоэтилэтаноламина применяется для ингибиторов коррозии.
Аминоэтилэтаноламины широко используются для получения водорастворимых катионных флокулянтов и ионообменных смол, которые адсорбируют твердые и коллоидные частицы за счет электростатического притяжения.

Аминоэтилэтаноламины используются для водоподготовки.
Аминоэтилэтаноламины и их производные широко используются в качестве промежуточных продуктов для производства активных фармацевтических ингредиентов, таких как прокаин, антигистаминные анальгетики из N,N-диметилэтаноламина или N-метилдиэтаноламина.

Аминоэтилэтаноламин используется для удаления сероводорода (H2S) и газа CO2 из газовых потоков в операциях с природным и нефтеперерабатывающим газом.
Аминоэтилэтаноламин, который имеет аминогруппы и гидроксильную группу, используется в качестве важного промежуточного продукта для полимерной конденсации, фармацевтики, агрохимикатов, химикатов для бумаги, каучука, текстильных вспомогательных веществ.
Аминоэтилэтаноламин используется для производства шампуней, катионных поверхностно-активных веществ, антистатиков и хелатирующих агентов.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Обработка металлов
Пайка
Производство полупроводников
Текстиль (печать, крашение или отделка)

Преимущества аминоэтилэтаноламина:
Постоянные и предсказуемые продукты реакции
Легко дериватизируется
Низкое давление пара
Высокая вязкость
Низкое воздействие на окружающую среду
Подходит для суровых условий
Низкая чувствительность
Универсальный

Функции аминоэтилэтаноламина:
Сырье,
Химический промежуточный продукт

История аминоэтилэтаноламина:
Пробы воздуха, собранные в пробирки, содержащие смолу XAD-2, покрытую NITC, были получены в SLTC вместе с запросом на анализ на аминоэтилэтаноламин.
Аминоэтилэтаноламин собирали на той же среде, которая использовалась в OSHA Method 601 для диэтилентриамина, поэтому эти экстракционные и аналитические параметры использовались в качестве отправной точки для аминоэтилэтаноламина.

Было обнаружено, что аминоэтилэтаноламин легко образует производное с NITC с образованием стабильного производного.
Подвижная фаза 80:20 изооктан:изопропанол дала разделение пика аминоэтилэтаноламина от помех от NITC.

Образцы экстрагировали диметилформамидом (ДМФА) со средней эффективностью экстракции 99,7% для диапазона концентраций от 20,7 до 413 мкг/пробирку.
Исследование эффективности удерживания показало отсутствие аминоэтилэтаноламина на задней секции пробирки с шипом или на резервной пробирке для пробирок с 413,2 мкг, через которые было пропущено 10 л влажного воздуха.
Исследование хранения показало отсутствие потерь для образцов, хранившихся до 14 дней как в холодильнике, так и в условиях окружающей среды.

Общая информация о производстве аминоэтилэтаноламина:

Отрасли промышленности:
Производство клея
Все остальные основные органические химические производства
Производство асфальтобетонных, кровельных и лакокрасочных материалов
Строительство
Производство готовых металлических изделий
Бурение нефтяных и газовых скважин, добыча и поддержка
Производство мыла, чистящих средств и туалетных принадлежностей

Профиль реакционной способности аминоэтилэтаноламина:
Аминоэтилэтаноламин представляет собой амин и спирт.
Амины являются химическими основаниями.

Они нейтрализуют кислоты с образованием солей и воды.
Эти кислотно-щелочные реакции являются экзотермическими.

Количество тепла, которое выделяется на моль амина при нейтрализации, в значительной степени не зависит от силы амина как основания.
Амины могут быть несовместимы с изоцианатами, галогенированными органическими соединениями, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.

Горючий газообразный водород вырабатывается аминами в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.
Это химическое вещество гигроскопично.

Обращение и хранение аминоэтилэтаноламина:
Для поддержания высокой степени чистоты, с которой производится и отгружается аминоэтилэтаноламин, рекомендуется соблюдать следующие правила хранения и обращения:

Сухое одеяло из инертного газа:
Аминоэтилэтаноламин следует хранить в атмосфере сухого инертного газа, такого как азот, чтобы свести к минимуму загрязнение в результате контакта с воздухом и водой.

Материалы конструкции:
Если незначительное окрашивание этиленамина допустимо, резервуары для хранения могут быть изготовлены из углеродистой стали или черного чугуна при условии, что они не содержат ржавчины и прокатной окалины.
Однако, если амин хранится в таких емкостях, может появиться окраска из-за загрязнения железом.

Если загрязнение железом недопустимо, следует использовать резервуары, изготовленные из нержавеющей стали типа 304 или 316. (Примечание: поскольку они быстро разъедаются аминами, не используйте медь, медные сплавы, латунь или бронзу в резервуарах или линиях.)
Рекомендуемая конструкция для хранения аминоэтилэтаноламина – нержавеющая сталь.

Температура хранения:
Аминоэтилэтаноламин (AEEA) имеет температуру застывания -38°C.
Во избежание замерзания аминоэтилэтаноламин следует поддерживать при температуре выше этой.
При температуре ниже 5°C вязкость становится настолько высокой, что аминоэтилэтаноламин трудно перекачивать.

Разливы или утечки:
Небольшие разливы должны быть покрыты неорганическими абсорбентами и должным образом утилизированы.
Известно, что органические абсорбенты воспламеняются при загрязнении аминами в закрытых контейнерах. Некоторые целлюлозные материалы, используемые для очистки разливов, такие как древесная стружка или опилки, проявляют реактивность с этиленаминами, и их следует избегать.

Крупные разливы должны локализоваться и устраняться.
Воду можно использовать для очистки, но избегайте попадания материала в канализацию или природные водоемы.

Утилизация должна осуществляться в соответствии со всеми федеральными, государственными и местными законами, положениями и постановлениями.
Утечки этиленамина часто можно определить по запаху (аммиак) или по образованию белого твердого воскообразного вещества (аминокарбаматы).
Для очистки отходов амина можно использовать неорганические абсорбенты или воду.

Безопасность аминоэтилэтаноламина:
Из-за хрупкости ткани глаза практически любой контакт с любым этиленамином может привести к непоправимому повреждению, вплоть до слепоты.
Однократное кратковременное воздействие этиленаминов может вызвать серьезные ожоги кожи, в то время как однократное длительное воздействие может привести к абсорбции материала через кожу в вредных количествах.

Воздействие вызвало аллергические кожные реакции у некоторых людей.
Пероральная токсичность однократной дозы этиленаминов низкая.

Основные опасности, возникающие при работе с аминоэтилэтаноламином, связаны с подобными органическими аминами; а именно, разъедающее действие на кожу и глаза. Следует принять меры предосторожности для предотвращения контакта с этими частями тела, например, используя защитную одежду и химические очки.
В случае контакта немедленно промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.

Попадание в глаза должно быть осмотрено врачом.
Загрязненную одежду следует постирать перед повторным использованием.

В случае проглатывания не вызывать рвоту.
Дайте человеку выпить большое количество воды (или молока, если аминоэтилэтаноламин легко доступен) и немедленно доставьте его в медицинское учреждение.

Меры первой помощи при аминоэтилэтаноламине:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону.
Сделайте глубокий вдох свежего воздуха.

При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.

По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA).
Если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Противопожарные мероприятия аминоэтилэтаноламина:

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2 или распыление воды.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Сухие химические вещества, CO2, спиртоустойчивая пена или распыление воды.
Если аминоэтилэтаноламин можно безопасно использовать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.
Сток дамбы от пожарной охраны для последующей утилизации.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров.

Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

Меры по предотвращению случайного выброса аминоэтилэтаноламина:

Изоляция и эвакуация:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте расстояние для немедленных мер предосторожности в подветренном направлении.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Идентификаторы аминоэтилэтаноламина:
Номер КАС: 111-41-1
ХимПаук: 7821
Информационная карта ECHA: 100.003.516
Идентификационный номер PubChem: 8112
УНИИ: RC78W6NPXT
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID7025423
ИнЧИ:
InChI=1S/C4H12N2O/c5-1-2-6-3-4-7/h6-7H,1-5H2 проверить
Ключ: LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N проверить
InChI=1/C4H12N2O/c5-1-2-6-3-4-7/h6-7H,1-5H2
Ключ: LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYAR
Улыбки: OCCNCCN

Номер КАС: 111-41-1
EINECS/ELINCS №: 203-867-5
Молекулярная масса: 104,15
Молекулярная формула: C₄H₁₂N₂O

Химическая группа: Этиленамины
Номер КАС: 111-41-1
Физическая форма: жидкость
Молекулярный вес: 104,15
Химическое название: 2-(2-аминоэтиламино)этанол.

Свойства аминоэтилэтаноламина:
Химическая формула: C4H12N2O
Молярная масса: 104,153 г·моль-1
Плотность: 1,03 г/см3
Температура плавления: -28 ° C (-18 ° F, 245 K)
Температура кипения: 243 ° C (469 ° F, 516 K)
Давление паров: 0,01 мм рт.ст. при 20 °C; 8,17x10−4 мм рт.ст. при 25 °C

Форма: прозрачная жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: аммиачный
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: 12 при 25 % растворе
Температура плавления/замерзания: -38 °C при 1013 гПа
Точка кипения/диапазон кипения: 243 °C при 1013 гПа.
Температура вспышки: 132 °C при 1013 гПа.
Температура воспламенения: > 150 °C
Воспламеняемость (��вердое вещество, газ): Неприменимо
Воспламеняемость (жидкости): Не классифицируется как опасность воспламенения
Давление паров: 0,012 гПа при 20 °C
Относительная плотность паров: 3,6
Плотность: 1030 кг/м3 при 20 °C
1024 кг/м3 при 25 °C
1012 кг/м3 при 40 °C
Относительная плотность: 1,026 при 25 °C
Растворимость в воде: растворим
Растворимость в других растворителях: Растворим в этаноле.
Коэффициент распределения: октанол/вода: log Pow: -1,46 при 25 °C
Вязкость, динамическая: 141 мПа·с при 20 °C
Взрывоопасные свойства: Не взрывоопасен
Окислительные свойства: Аминоэтилэтаноламин или смесь не классифицируются как окисляющие.

Форма: Вязкая жидкость
Цвет: Бесцветный
Запах: аммиачный
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость в других растворителях: Этанол
pH, 25% раствор: 12
Температура плавления/замерзания, 1013 гПа: -38 °C
Точка кипения/диапазон кипения, 1013 гПа: 243 °С
Температура вспышки, 1013 гПа: 132 °С
Температура воспламенения: > 150 °C
Давление паров, 20°C: 0,012 гПа
Относительная плотность пара, воздух = 1,0 3,6
Плотность, 25°C: 1,024 кг/м³
Относительная плотность, 25°C: 1,026
Коэффициент распределения, н-октанол/вода, 25°C, log Pow -1,46
Динамическая вязкость, 20°C: 141 мПа.с

Молекулярный вес: 104,15
XLogP3: -1,7
Количество доноров водородной связи: 3
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 104.094963011
Масса моноизотопа: 104,094963011
Площадь топологической полярной поверхности: 58,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 32,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики аминоэтилэтаноламина:
Внешний вид (MOA 200): прозрачная жидкость
Анализ (MOA 553): ≥ 99,6 мас.%
Этилендиамин (MOA 558): ≤ 100 частей на миллион
Цвет (MOA 201): ≤ 20 Хазен
Вода (MOA 305): ≤ 0,2% масс.

Названия аминоэтилэтаноламина:

Названия регуляторных процессов:
(2-Аминоэтил)этаноламин
(2-гидроксиэтил)этилендиамин
(АЕАЕ)
(бета-гидроксиэтил)этилендиамин
1-(2-(Гидроксиэтил)амино)-2-аминоэтан
2-((2-Аминоэтил)амино)этанол
2-(2-аминоэтиламино)этанол
2-(2-аминоэтиламино)этанол
2-(2-аминоэтиламино)этанол
2-(2-аминоэтиламино)этанол; (АЕАЕ)
Аминоэтилэтаноламин
бета-аминоэтил-бета-гидроксиэтиламин
Этанол, 2-((2-аминоэтил)амино)-
Этанолэтилендиамин
Гидроксиэтилэтилендиамин
Моноэтанолэтилендиамин
N-(2-аминоэтил)этаноламин
N-(2-аминоэтил)этаноламин
N-(2-гидроксиэтил)-1,2-этандиамин
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин
N-(бета-гидроксиэтил)этилендиамин
N-аминоэтилэтаноламин
N-гидроксиэтил-1,2-этандиамин
N-гидроксиэтилэтилендиамин

Переведенные имена:
(AEEA) (бг)
(AEEA) (cs)
(AEEA) (да)
(AEEA) (де)
(AEEA) (эл)
(AEEA) (исп)
(AEEA) (и др.)
(AEEA) (фи)
(AEEA) (фр.)
(AEEA) (ч)
(AEEA) (ху)
(AEEA) (это)
(AEEA) (л)
(AEEA) (lv)
(AEEA) (т)
(AEEA) (нл)
(AEEA) (нет)
(AEEA) (мн.ч.)
(AEEA) (пт)
(AEEA) (ро)
(AEEA) (ск)
(AEEA) (сл)
(AEEA) (св)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (cs)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (да)
2-(2-Аминоэтиламино)этанол (де)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (мт)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (нл)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (эс)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (ч)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (hu)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (пт)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (ро)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (sl)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (лт)
2-(2-аминоэтиламино)этанолы (lv)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (нет)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (св)
2-(2-Аминоэтиламино)этанолы (фи)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (pl)
2-(2-аминоэтиламино)этаноол (эт)
2-(2-аминоэтиламино)этанол; (AEEA) (фр.)
2-(2-амминоэтиламмино)этанол (он)
2-(2-αμινο-αιθυλαμινο)αιθανόλη (эль)
2-(2-аминотиламино)этанол (бг)
2-[(2-аминоэтил)амино]этанол (ск)

Название КАС:
Этанол, 2-[(2-аминоэтил)амино]-

Названия ИЮПАК:
(АЕАЕ)
2,2-аминоэтиламиноэтанол
2-(2-Аминоэтиламино)-этанол
2-(2-АМИНОЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ
2-(2-аминоэтиламино)этанол
2-(2-аминоэтиламино)этанол
2-(2-аминоэтиламино)этанол
2-[(2-аминоэтил)амино]этан-1-ол
2-[(2-аминоэтил)амино]этанол
2-[(2-аминоэтил)амино]этанол
2-[(2-аминоэтил)амино]этан-1-ол
АМИНОЭТИЛЕТАНОЛАМИН
Аминоэтилэтаноламин
Аминоэтилэтаноламин
Аминоэтилэтаноламин (AEEA) - OR30
Этанол, 2-[(2-аминоэтил)амино]-
Унамин О-2-(2-аминоэтиламино)этанол

Предпочтительное название IUPAC:
2-[(2-аминоэтил)амино]этан-1-ол

Торговые названия:
АЕЕА
Аминоэтилэтаноламин
Аминоэтилэтаноламин
АМИНОЭТИЛЕТАНОЛАМИН.

Другие имена:
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин

Другие идентификаторы:
111-41-1
51251-98-0
51251-98-0
603-194-00-0

Синонимы аминоэтилэтаноламина:
2-(2-аминоэтиламино)этанол
111-41-1
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин
Аминоэтилэтаноламин
2-((2-Аминоэтил)амино)этанол
N-(2-аминоэтил)этаноламин
N-(гидроксиэтил)этилендиамин
2-[(2-аминоэтил)амино]этанол
N-(аминоэтил)этаноламин
Этанол, 2-[(2-аминоэтил)амино]-
Моноэтанолэтилендиамин
(2-гидроксиэтил)этилендиамин
(2-Аминоэтил)этаноламин
Этанолэтилендиамин
N-гидроксиэтил-1,2-этандиамин
N-гидроксиэтилэтилендиамин
N-(2-гидроксиэтил)-1,2-этандиамин
НСК 461
Этанол, 2-((2-аминоэтил)амино)-
2-((Аминоэтил)амино)этанол
2-[2-аминоэтиламино]этанол
2-[(2-аминоэтил)амино]этан-1-ол
RC78W6NPXT
1-(2-(Гидроксиэтил)амино)-2-аминоэтан
β-Аминоэтил-β-гидроксиэтиламин
НБК-461
2-(2-гидроксиэтиламино)этиламин
N-(β-аминоэтил)этаноламин
(β-Гидроксиэтил)этилендиамин
N-(β-гидроксиэтил)этилендиамин
1-[2-(Гидроксиэтил)амино]-2-аминоэтан
N-аминоэтилэтаноламин
N-аминоэтилэтаноламин
Гидроксиэтилэтилендиамин
КРИС 4825
HSDB 2067
(бета-гидроксиэтил)этилендиамин
N-(бета-гидроксиэтил)этилендиамин
ИНЭКС 203-867-5
УНИ-RC78W6NPXT
бета-аминоэтил-бета-гидроксиэтиламин
БРН 0506012
н-(2-аминоэтил)этаноламин
АИ3-15368
аминоэтилэтаноламин
N-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)-ЭТИЛЕНДИАМИН
1-аминоэтилэтаноламин
ЕС 203-867-5
(Гидроксиэтил)этилендиамин
WLN: Z2M2Q
SCHEMBL18854
4-04-00-01558 (Справочник Beilstein)
СТАВКА:GT0276
N-(2-аминоэтил)-этаноламин
N-гидроксиэтилэтилендиамин
2-(2-аминоэтиламино)этанол
2-(2-аминоэтиламино)-этанол
НСК461
SCHEMBL2787111
2-амино-2'-гидроксидиэтиламин
КЕМБЛ3186403
DTXSID7025423
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин
N-(бета-аминоэтил)этаноламин
2-[(2-аминоэтил)амино]-этанол
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин
N-(2'-гидроксиэтил)этилендиамин
ЦИНК6021259
АМИНОЭТИЛЕТАНОЛАМИН [INCI]
N-β-Гидроксиэтилэтилендиамин
Токс21_200209
ББЛ027690
MFCD00008170
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин
STK802366
АМИНОЭТИЛЭТАНОЛАМИН [HSDB]
N-(бета-гидроксиэтил)-этилендиамин
АКОС009156720
ГИДРОКСИЭТИЛЭТИЛЕНДИАМИН, N-
CS-W011299
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин, 99%
NCGC00248562-01
NCGC00257763-01
КАС-111-41-1
ВС-08576
ДБ-040972
А0299
FT-0629139
Д77720
EN300-126824
А935986
Q209289
Q-200137
F0001-0240
N-(2-аминоэтил)этаноламин
(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)ЭТИЛЕНДИАМИН
(β-гидроксиэтил)этилендиамин
111-41-1 [РН]
2-(2-аминоэтиламино)этанол
2-[(2-Аминоэтил)амино]этанол [ACD/название IUPAC]
2-[(2-аминоэтил)амино]этанол [немецкий] [ACD/название IUPAC]
2-[(2-аминоэтил)амино]этанол [французский] [ACD/название IUPAC]
203-867-5 [ЭИНЭКС]
Аминоэтилэтаноламин [немецкий]
Аминоэтилэтаноламин [Вики]
Этанол, 2-((2-аминоэтил)амино)-
Этанол, 2-[(2-аминоэтил)амино]- [ACD/название индекса]
KJ6300000
MFCD00008170 [количество леев]
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин
N-(2'-гидроксиэтил)этилендиамин
N-(гидроксиэтил)этилендиамин
N-(β-аминоэтил)этаноламин
N-(β-гидроксиэтил)этилендиамин
N-аминоэтилэтаноламин
N-гидроксиэтил-1,2-этандиамин
RC78W6NPXT
β-аминоэтил-β-гидроксиэтиламин
(2-АМИНОЭТИЛ)ЭТАНОЛАМИН
(β-гидроксиэтил)этилендиамин
1-(2-(Гидроксиэтил)амино)-2-аминоэтан
1-[2-(Гидроксиэтил)амино]-2-аминоэтан
1246819-88-4 [РН]
147770-06-7 [РН]
1-аминоэтилэтаноламин
2-(2-аминоэтиламино)этанол
2-((2-аминоэтил)амино)этанол
2-((Аминоэтил)амино)этанол
2-(2-аминоэтиламино)-этанол
2-(2-АМИНОЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ-D4
2-(2-гидроксиэтиламино)этиламин
2-[(2-аминоэтил)амино]этан-1-ол
2-[2-аминоэтиламино]этанол
20261-60-3 [РН]
263-177-5 [ЭИНЭКС]
263-179-6 [ЭИНЭКС]
2-амино-2'-гидроксидиэтиламин
2-гидроксиэтилэтилендиамин
4-04-00-01514 [Бейльштейн]
51251-98-0 [РН]
59219-56-6 [РН]
61791-44-4 [РН]
61791-46-6 [РН]
66085-61-8 [РН]
8033-73-6 [РН]
Аминоэтилэтаноламин
Аминоэтилэтаноламин
Этанолэтилендиамин
этилендиамин, N-(2-гидроксиэтил)-
H2dea
Гидроксиэтилэтилендиамин
гидроксиэтилэтилендиамин
Jsp000857
N-(2-аминоэтил)этаноламин
N-(2-гидроксиэтил)-1,2-этандиамин
N-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)ЭТАНДИАМИН
N-(2-гидроксиэтил)-этилендиамин
N-(аминоэтил)этаноламин
N-(β-гидроксиэтил)этилендиамин
N,N'-иминодиэтанол
N-АМИНОЭТИЛЕТАНОЛАМИН
N-β-гидроксиэтилэтилендиамин
УНИИ:RC78W6NPXT
УНИ-RC78W6NPXT
ВС-08576
WLN: Z2M2Q
β-аминоэтил-β-гидроксиэтиламин

Условия ввоза аминоэтилэтаноламина в MeSH:
аминоэтилэтаноламин
моноэтанол этилендиамин
N-(2-аминоэтил)этаноламин
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин дигидрохлорид
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин моногидрохлорид
Натриевая соль N-(2-гидроксиэтил)этилендиамина
АМИНОЭТИЛПИПЕРАЗИН
Аминоэтилпиперазин представляет собой горючий и коррозионно-активный алифатический амин.
Аминоэтилпиперазин представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтой.
Аминоэтилпиперазин использовали для изучения ингибирования коррозии.

КАС: 140-31-8
МФ: C6H15N3
МВт: 129,2
ИНЭКС: 205-411-0

Амин, объединяющий первичный, вторичный и третичный амин в одной молекуле.
Бесцветная жидкость со слабым рыбным запахом.
Температура вспышки 199°F.
Разъедает ткани.
Токсичные оксиды азота образуются при горении.
Аминоэтилпиперазин является производным пиперазина.
Этот этиленамин содержит три атома азота; один первичный, один вторичный и один третичный.

Аминоэтилпиперазин представляет собой едкую органическую жидкость и может вызвать ожоги второй или третьей степени.
Аминоэтилпиперазин также может вызывать отек легких в результате вдыхания.
Аминоэтилпиперазин зарегистрирован REACH и TSCA.
Аминоэтилпиперазин, также известный как N-аминоэтилпиперазин, является промежуточным продуктом органического синтеза и фармацевтическим промежуточным продуктом.
Аминоэтилпиперазин можно использовать в качестве важного тонкого химиката с высокой добавленной стоимостью, и он широко используется в полиуретановой, пластиковой, пестицидной и гальванической промышленности.

Химические свойства аминоэтилпиперазина
Температура плавления: -19°С
Температура кипения: 218-222 °С (лит.)
Плотность: 0,985 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,4 (относительно воздуха)
Давление паров: 0,05 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1.500
Fp: 200 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: >1000 г/л
Форма: жидкость
pka: 10,11 ± 0,10 (прогноз)
Цвет: прозрачный от бесцветного до слегка желтого
РН: 12 (100 г/л, H2O, 20 ℃)
Предел взрываемости: 2,1-10,5% (В)
Растворимость в воде: растворим
Чувствительный: Чувствительный к воздуху
БРН: 104363
Стабильность: Стабильная. Легковоспламеняющийся. Несовместим с кислотами, ангидридами кислот, хлорангидридами, сильными окислителями, хлорформиатами.
LogP: -1,48 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 140-31-8 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: аминоэтилпиперазин (140-31-8)
Система регистрации веществ EPA: аминоэтилпиперазин (140-31-8)

Использование
Аминоэтилпиперазин используется в различных реакциях для изучения ингибирования коррозии, биологической активности и влияния металлических лигандов на катализ.
Аминоэтилпиперазин используется для отверждения эпоксидных смол, активации поверхности и в качестве добавки к асфальту.
Аминоэтилпиперазин используется в присадках к смазочным маслам и топливу, минеральных добавках, полиамидных смолах, уретановых химикатах, влагопрочных смолах.
Использование аминоэтилпиперазина включает ингибирование коррозии, активацию поверхности и в качестве добавки к асфальту.
Поскольку аминоэтилпиперазин является щелочным, а диоксид углерода слабокислым, он был исследован в качестве секвестранта диоксида углерода.
Аминоэтилпиперазин является частью текущих исследований в области улавливания и хранения углерода.

Профиль реактивности
Аминоэтилпиперазин нейтрализует кислоты с образованием солей и воды в экзотермических реакциях.
Может быть несовместим с изоцианатами, галогенсодержащими органическими соединениями, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Горючий газообразный водород образуется в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.

Производство
Этилендихлорид реагирует с аммиаком в качестве основного метода производства.
Этот процесс дает различные этиленамины, которые затем можно очистить перегонкой.
К ним относятся этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпентамин, другие высшие гомологи и аминоэтилпиперазин.
Аминоэтилпиперазин также получают путем взаимодействия смесей этилендиамина или этаноламина/аммиака над катализатором.

Синонимы
140-31-8
N-аминоэтилпиперазин
N-(2-аминоэтил)пиперазин
1-(2-аминоэтил)пиперазин
2-(пиперазин-1-ил)этанамин
1-пиперазинэтанамин
2-пиперазин-1-илэтанамин
Аминоэтилпиперазин
Пиперазинэтанамин
1-пиперазинэтиламин
1-АМИНОЭТИЛПИПЕРАЗИН
Пиперазин, 1-(2-аминоэтил)-
2-пиперазин-1-илэтиламин
ВВС США ДО-46
2-пиперазинилэтиламин
СНБ 38968
2-(1-пиперазинил)этиламин
N-(бета-аминоэтил)пиперазин
КРИС 6678
ХСДБ 5630
N-(Аминоэтил)пиперазин
ИНЭКС 205-411-0
UN2815
4-(2-аминоэтил)пиперазин
БРН 0104363
АИ3-52274
МЛС000736991
DTXSID2021997
УНИИ-I86052F9F6
N-(β-аминоэтил)пиперазин
2-(пиперазин-1-ил)этан-1-амин
NSC-38968
I86052F9F6
ЕС 205-411-0
1-[2-Аминоэтил]пиперазин
5-23-01-00257 (Справочник Beilstein)
DTXCID401997
28631-79-0
АЕР
КАС-140-31-8
Анкамин АЭП
аминоэтилпиперазин
1-пиперазинаэтанамин
1-пиперазинэтиламин
2-аминоэтилпиперазин
2-пиперазинилэтиламина
Эпикуре 3202
н-аминоэтилпиперазин
AEP (Код КРИС)
Н-АЭП
Аминоэтилпиперазин, н-
N-2-аминоэтилпиперазин
1-(2-аминоэтил)пиперазина
2-пиперазин-1-илэтиламин
4-(2-аминоэтил)пиперазина
н-(2-аминоэтил)пиперазин
SCHEMBL17210
2-(1-пиперазинил)этанамин
N-(2-аминоэтил)пиперазин
N-(2-аминоэтил)-пиперазин
WLN: T6M DNTJ D2Z
1-(2-аминоэтил)пиперазин
1-(2-аминоэтил)-пиперазин
2-(1-пиперазинил)этанамина
2-(1-пиперазинил)этиламина
1-(бета-аминоэтил)пиперазин
N-(бета-аминоэтил)-пиперазин
1-(2-аминоэтил)- пиперазин
КЕМБЛ209790
ДЭХ 39 (Соль/Смесь)
2-(1-пиперазинил)этанамин #
Пиперазина, 1-(2-аминоэтил)-
ПИПЕРАЗИНЭТАНАМИН, 1-
N-(2-АМИНОЭТИЛ)ПИПЕРАЗИН
1-(бета.-аминоэтил)пиперазина
1-(2-Аминоэтил)пиперазин, 99%
NSC38968
Токс21_202230
Токс21_302922
BBL011596
MFCD00005971
NA2815
STL163329
АКОС000118842
АМ81364
ЛФ-0556
ООН 2815
NCGC00249192-01
NCGC00256327-01
NCGC00259779-01
SMR000393948
N-(2-АМИНОЭТИЛ)ПИПЕРАЗИН [HSDB]
ЛС-110237
A0304
FT-0629105
Пиперазин 1-(2-аминоэтил)-(6CI7CI8CI)
EN300-17952
N-аминоэтилпиперазин [UN2815] [едкий]
N-аминоэтилпиперазин [UN2815] [едкий]
Q3887815
W-109074
Z57127897
F2191-0297
InChI=1/C6H15N3/c7-1-4-9-5-2-8-3-6-9/h8H,1-7H
1-(2-аминоэтил)пиперазин; N-(2-аминоэтил)пиперазин; 4-(2-аминоэтил)пиперазин
АММ ОНИ АЦЕТАТ
Ацетат аммония является биоразлагаемым антиобледенителем.
Ацетат аммония представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, образующееся при взаимодействии аммиака с уксусной кислотой.
Ацетат аммония представляет собой соль аммония, полученную реакцией аммиака с уксусной кислотой.


Номер КАС: 631-61-8
Номер ЕС: 211-162-9
Линейная формула: CH3CO2NH4
Химическая формула: C2H7NO2


Ацетат аммония, также известный как спирт Миндереруса в водном растворе, представляет собой химическое соединение с формулой NH4CH3CO2.
Ацетат аммония представляет собой белое гигроскопичное твердое вещество и может быть получен в результате реакции аммиака и уксусной кислоты.
Ацетат аммония имеется в продаже.


Ацетат аммония имеет относительно низкую температуру плавления (114°C) для соли.
Ацетат аммония действует как регулятор кислотности пищи и буфер.
Ацетат аммония обладает рядом отличительных свойств.


Ацетат аммония или C2H7NO2 появляется в виде кристаллического белого твердого вещества со слабым уксусным запахом.
Эта аммониевая соль получается в результате реакции аммиака и уксусной кислоты.
Химическое название этой соли — ацетат аммония, хотя в водной форме она даже известна как дух Миндереруса.


Другие названия ацетата аммония включают этаноат аммония и ацетат азания.
Ацетат аммония широко используется для консервирования пищевых продуктов; в фармацевтике и процедуре химического анализа.
Соль ацетата аммония работает наиболее эффективно, когда используется в виде регулятора кислотности пищи.


Ацетат аммония зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Ацетат аммония является биоразлагаемым антиобледенителем.


Ацетат аммония представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, образующееся при взаимодействи�� аммиака с уксусной кислотой.
Ацетат аммония представляет собой соль аммония, полученную реакцией аммиака с уксусной кислотой.
Ацетат аммония представляет собой химическое соединение с формулой NH4CH3CO2.


Ацетат аммония представляет собой белое гигроскопичное твердое вещество и может быть получен в результате реакции аммиака и уксусной кислоты.
Ацетат аммония имеется в продаже.
Ацетат аммония имеет множество применений в молекулярной биологии и хроматографии.


Ацетат аммония является полезным реагентом для очистки и осаждения ДНК и белка.
Раствор ацетата аммония представляет собой прозрачную, почти бесцветную жидкость, полученную путем взаимодействия раствора аммиака с ледяной уксусной кислотой с получением концентрации от 50% до 66%.


Ацетат аммония обычно поставляется в автоцистернах, 200-литровых бочках или 1000-литровых IBC для использования в широком диапазоне применений, включая обработку металлов, производство латекса, производство химических промежуточных продуктов и контроль pH.
Ацетат аммония используется в качестве сырья для синтеза пестицидов, гербицидов и нестероидных противовоспалительных препаратов.
Кроме того, ацетат аммония является предшественником в синтезе ацетамида (химическое соединение, которое мы используем для производства пластификаторов):
CH3COONH4→ CH3C(O)NH2+ H2O


В промышленности они используют ацетат аммония для подкисления текстиля и волос, а в некоторых странах его используют в качестве регулятора кислотности пищевых продуктов.
С уксусной кислотой ацетат аммония является буферным агентом. В органической химии ацетат аммония нашел свое применение в качестве катализатора в таких реакциях, как конденсация Кнёвенагеля.


Мы можем использовать ацетат аммония в качестве удобрения и в синтезе взрывчатых веществ.
Ацетат аммония летуч при низком давлении, и поэтому промышленность и ученые использовали его для замены клеточных буферов нелетучими солями при подготовке образцов для масс-спектрометрии.


Кроме того, по этой причине ацетат аммония популярен в качестве буфера для подвижных фаз для обнаружения с помощью ВЭЖХ и ELSD.
Кроме того, другие соли, которые они использовали для этого, включают формиат аммония.
Атом водорода в уксусной кислоте заменен ионом аммония.


Чаще всего ацетат аммония используется в качестве регулятора кислотности пищевых продуктов, также используется в процессах диализа и используется в качестве реагента в сельскохозяйственных продуктах, и он не вреден при меньшем воздействии.
Ацетат аммония состоит из атомов углерода, азота, водорода и кислорода.


Один атом углерода связан с 3 атомами водорода, а другой атом углерода связан с 2 атомами кислорода, один с двойной связью и один с одинарной связью.
Атом кислорода, связанный одинарной связью, снова связанный с азотом, имеет 4 атома водорода.
Ацетат аммония также называют духом миндереруса.


Ацетат аммония представляет собой химическое соединение в виде белого кристаллического вещества с легким уксусным запахом.
Ацетат аммония содержит 2 атома углерода, 7 атомов водорода, 1 атом азота и 2 атома кислорода.
Атом водорода в уксусной кислоте заменен ионом аммония.
Наконец, это дает ацетат аммония.


И это предшественник ацетамида, который используется в качестве мочегонного средства.
При дальнейшем нагревании он превращается в ацетонитрил (метилцианид).
Ацетат аммония (NH4OAc) представляет собой соль, образующуюся в результате реакции аммиака и уксусной кислоты.
Ацетат аммония может быть полезен для приложений, требующих буферных растворов.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АЦЕТАТА АММОНИЯ:
Использование ацетата аммония в окружающей среде может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки и при производстве изделий.


Выброс ацетата аммония в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производство вещества, приготовление смесей, приготовление материалов, технологических вспомогательных средств на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества ( использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.


Другие выбросы ацетата аммония в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования вне помещений в качестве технологической добавки, использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и для использования внутри помещений в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля при стирке, удаление внутренних красок).


Ацетат аммония можно использовать для осаждения ДНК в результате ферментативных реакций.
Ацетат аммония широко используется в парфюмерии, парфюмерии, косметике и средствах личной гигиены.
Ацетат аммония используется в здравоохранении, научных исследованиях и разработках, сельском хозяйстве, лесном хозяйстве, рыболовстве, строительстве и общестроительных работах, приготовлении смесей и/или переупаковке.


Ацетат аммония используется в рецептуре и переупаковке лабораторных химикатов, продуктов для обработки кожи, продуктов для обработки металлических поверхностей, продуктов для обработки неметаллических поверхностей, регуляторов pH и продуктов для очистки воды, полимеров.
Ацетат аммония используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.


Другие выбросы ацетата аммония в окружающую среду, вероятно, произойдут в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования вне помещений в качестве технологической добавки, использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы). , шторы, обувь, кожгалантерея, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и для использования внутри помещений в долговечных материалах с высоким коэффициентом выделения (например, отделение от тканей, текстиля при стирке, удаление интерьерных красок).


Выброс ацетата аммония в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производство вещества, приготовление смесей, приготовление материалов, технологических вспомогательных средств на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества ( использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.


Другие выбросы ацетата аммония в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений материалов с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, полов, мебели, игрушек, строительных материалов, штор, обуви, изделий из кожи, изделий из бумаги и картона, электронное оборудование), использование внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с высокой скоростью высвобождения (например, выделение из тканей, текстильных изделий во время стирки, удаление красок в помещении), использование внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки и использование вне помещений в качестве вспомогательного средства для обработки.


Ацетат аммония можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для высвобождения: транспортных средствах, машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, камерах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также в электрических батареях и аккумуляторах.
Ацетат аммония можно найти в продуктах из материалов на основе: тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), металла (например, столовых приборов, горшков, игрушек, украшений) и резины (например, шин, обуви, игрушки).


Ацетат аммония используется в следующих продуктах: регуляторах pH и продуктах для очистки воды, лабораторных химикатах и удобрениях.
Ацетат аммония используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки, сельское хозяйство, лесное и рыбное хозяйство, строительно-монтажные работы.


Ацетат аммония используется для изготовления: пищевых продуктов и текстиля, кожи или меха.
Выброс ацетата аммония в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и составление материалов.
Ацетат аммония используется в следующих продуктах: парфюмерия и парфюмерия, косметика и средства личной гигиены.


Другие выбросы ацетата аммония в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений в качестве технологической добавки, использовании внутри помещений в течение длительного времени. - материалы с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и использование внутри помещений материалов с длительным сроком службы с высокой скоростью выделения (например, выделение с тканей, текстиля при стирке, удалении внутренних красок).


Другие выбросы этого вещества в окружающую среду, вероятно, произойдут в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.
Ацетат аммония часто используется с уксусной кислотой для создания буферного раствора.
Ацетат аммония действует как катализатор в конденсации Кнёвенагеля.


Ацетат аммония также используется в качестве пищевой добавки в качестве регулятора кислотности.
Ацетат аммония широко используется в парфюмерии, парфюмерии, косметике и средствах личной гигиены.
Ацетат аммония используется в здравоохранении, научных исследованиях и разработках, сельском хозяйстве, лесном хозяйстве, рыболовстве, строительстве и общестроительных работах, приготовлении смесей и/или переупаковке.


Другие выбросы ацетата аммония в окружающую среду, вероятно, произойдут в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования вне помещений в качестве технологической добавки, использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы). , шторы, обувь, кожгалантерея, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и для использования внутри помещений в долговечных материалах с высоким коэффициентом выделения (например, отделение от тканей, текстиля при стирке, удаление интерьерных красок).


Ацетат аммония используется в рецептуре и переупаковке лабораторных химикатов, продуктов для обработки кожи, продуктов для обработки металлических поверхностей, продуктов для обработки неметаллических поверхностей, регуляторов pH и продуктов для очистки воды, полимеров.
Ацетат аммония широко используется в химическом анализе, в фармацевтической промышленности, в пищевой промышленности для консервирования пищевых продуктов, а также в различных других отраслях промышленности.


Ацетат аммония также используется в качестве буфера в средствах личной гигиены и косметических средствах для производства лосьонов для кожи, шампуней, кондиционеров и многого другого.
Ацетат аммония используется в качестве катализатора в конденсации Кнёвенагеля и в качестве источника аммиака в реакции Борха в органическом синтезе.
Ацетат аммония используется в качестве реагента, осаждающего белок, при диализе для удаления загрязняющих веществ посредством диффузии.


Ацетат аммония используется в качестве реагента в агрохимии для определения CEC почвы (емкости катионного обмена) и определения доступного калия в почве, где ион аммония действует как замещающий катион калия.
Ацетат аммония также используется в качестве пищевой добавки в качестве регулятора кислотности.


Ацетат аммония является основным предшественником ацетамида:
NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O
Ацетат аммония также используется в качестве мочегонного средства.


Есть широкомасштабное использование ацетата аммония.
Ацетат аммония используется в качестве регулятора кислотности пищевых продуктов.
Ацетат аммония — это пищевая добавка, используемая для изменения или контроля щелочности или кислотности пищевых продуктов.


Ацетат аммония также широко используется в качестве катализатора в процедуре конденсации Кнёвенагеля.
Ацетат аммония служит одним из лучших источников аммиака в реакции Борха при органическом синтезе.
Ацетат аммония используется в сочетании с полностью дистиллированной водой для изготовления своего рода реагента, осаждающего белок.


Ацетат аммония даже служит в виде буфера для ESI или масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением молекул и белков и в виде подвижной фазы для ВЭЖХ или высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Однако довольно редко ацетат аммония даже используется в виде биоразлагаемого антиобледенителя.


Ацетат аммония даже лучше всего работает в качестве мочегонного средства.
Ацетат аммония имеет тенденцию быть нестабильным при низком давлении, поэтому его используют для замены клеточных буферов различными невзрывоопасными солями при подготовке образцов для масс-спектрометрии.


Ацетат аммония используется в производстве взрывчатых веществ.
Ацетат аммония используется для изготовления поролона.
Ацетат аммония используется для консервирования мяса.


Ацетат аммония используется для производства виниловых пластиков.
Ацетат аммония используется в различных сельскохозяйственных продуктах.
В аналитической химии ацетат аммония используется в виде реагента.


Ацетат аммония используется в качестве реагента в различных процедурах диализа для устранения загрязняющих веществ путем диффузии.
В агрохимии ацетат аммония при использовании в качестве реагента помогает определить CEC почвы или емкость катионного обмена наряду с наличием калия в почве.


Ацетат аммония используется в качестве регулятора кислотности пищевых продуктов.
Ацетат аммония используется в сельскохозяйственной продукции.
Ацетат аммония используется в качестве реагента в процессах диализа для устранения загрязняющих веществ.


Ацетат аммония используется для консервирования пищевых продуктов.
Ацетат аммония используется в качестве реагента для определения способности почвы к катионному обмену.
Ацетат аммония используется в производстве поролона.


Ацетат аммония используется в качестве катализатора в процедуре конденсации Кнёвенагеля.
Ацетат аммония используется для приготовления буферных растворов.
Ацетат аммония используется в производстве виниловых пластиков.


Ацетат аммония можно использовать для ВЭЖХ и МС-анализа пептидов, олигосахаридов и белков.
Ацетат аммония представляет собой соль, которую можно использовать в качестве буфера.
Ацетат аммония обычно используется в качестве добавки для регулирования кислотности различных пищевых продуктов и в качестве катализатора реакций Генри.


Ацетат аммония также используется в сельском хозяйстве, где он действует как фунгицид и инсектицид.
В биохимических исследованиях ацетат аммония используется для осаждения ДНК и РНК.
Ацетат аммония особенно полезен для осаждения РНК из разбавленных растворов, и было показано, что он вызывает меньшее осаждение детергента, чем соль хлорида натрия.


Точно так же ацетат аммония можно использовать для облегчения осаждения при экстракции белков, особенно из тканей, не богатых ими в природе.
Ацетат аммония представляет собой химическое соединение, содержащее слабую кислоту и слабое основание, поэтому его можно использовать в качестве буферного агента вместе с уксусной кислотой.
Одной из реакций, в которой обычно используется ацетат аммония, является реакция Генри.
Ацетат аммония в основном используется в качестве несмертельного аттрактанта для средиземноморской плодовой мухи.


Однако ацетат аммония также обладает фунгицидными и инсектицидными свойствами.
Ацетат аммония нелетуч, хорошо растворим в воде.
Ацетат аммония — это реагент, используемый в хроматографическом анализе различных соединений, таких как олигонуклеотиды, белки и пептиды.



СТРУКТУРНАЯ ФОРМУЛА АЦЕТАТА АММОНИЯ:
Поскольку соль ацетата аммония состоит из слабой кислоты и слабого основания, ее часто используют с уксусной кислотой для создания буферного раствора.
Химический компонент ацетат аммония является летучим при низких давлениях, потому что он использовался для замены буферов ячеек нелетучими солями при подготовке химических образцов.
Ацетат аммония представляет собой соль аммония, полученную реакцией аммиака с уксусной кислотой.
Ацетат аммония имеет относительно низкую температуру плавления (114°C) для соли.
Ацетат аммония действует как регулятор кислотности пищи и буфер.



ПРОИЗВОДСТВО АЦЕТАТА АММОНИЯ:
Ацетат аммония получают нейтрализацией уксусной кислоты карбонатом аммония или насыщением ледяной уксусной кислот�� аммиаком.
Получение кристаллического ацетата аммония затруднено из-за его гигроскопичности.



ПРОИЗВОДСТВО АЦЕТАТА АММОНИЯ:
Для получения ацетата азания можно использовать два метода:
Путем насыщения ледяной уксусной кислоты или CH3COOH NH3 или аммиаком.
Путем нейтрализации уксусной кислоты (NH4)2CO3 или карбонатом аммония.
Это два основных метода, используемых для получения ацетата аммония, хотя в последние годы также появились некоторые новые методы.
Ацетат аммония действует в форме предшественника ацетамида. Это приводит к следующей реакции:
NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O



ПОНИМАНИЕ РАСТВОРИМОСТИ АЦЕТАТА АММОНИЯ
Что касается растворимости ацетата аммония, то он растворим в воде.
Растворимость этой уксуснокислой соли, ацетата аммония, в воде соответствует примерно 102 г/100 мл при нулевой температуре.
Водорастворимость ацетата аммония в воде увеличивается с повышением температуры.
Возьмем, к примеру; iРастворимость ацетата аммония достигает 5330 граммов на литр воды при температуре 80°С.
Стоит отметить, что ацетат аммония обладает растворимостью даже в жидком аммиаке, ацетоне и спирте.
Ацетат аммония тонко растворим в метаноле с растворимостью, соответствующей 7,89 г/100 мл при 15°C и 131,24 г/100 г при 94,2°C.
Другие характеристики растворимости ацетата аммония включают:
Растворимость воды
148 г/100 мл при 4°C
143 г/100 мл при 20°C
533 г/100 мл при 80°C
Растворимость диметилформамида
0,1 г/100 г



СВОЙСТВА АЦЕТАТА АММОНИЯ:
Эта расплывающаяся ацетатная соль имеет низкую температуру плавления 114°C.
Плотность ацетата аммония: 1,17 г/см3
Молекулярная масса: 277,083 г/моль
Вязкость ацетата аммония: 21
Молекулярная формула: C2H7NO2
Масса моноизотопа: 77,047676 Да.
Структура ацетата аммония: C2H7NO2



ФОРМУЛА АЦЕТАТА АММОНИЯ
Химическая формула ацетата аммония C2H7NO2.
Другие названия: спирт Миндереруса, этаноат аммония, ацетат азания.



СОСТАВ АЦЕТАТА АММОНИЯ:
Ацетат аммония содержит 2 атома углерода, 7 атомов водорода, 1 атом азота и 2 атома кислорода.
Химическая формула ацетата аммония C2H7NO2.
В уксусной кислоте один атом водорода заменен ионом аммония.
Название IUPAC ацетата аммония - этаноат аммония.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЦЕТАТА АММОНИЯ:
Ацетат аммония представляет собой кристаллическое белое твердое вещество (расплывающееся) со слабым уксусным запахом.
Плотность ацетата аммония 1,17 г.см3 при 20°С.
Температура плавления ацетата аммония составляет 113°C (или) 235°F.

Растворимость ацетата аммония в воде составляет 102 г/100 мл при 0°С.
Молярная масса ацетата аммония составляет 77,083 г/моль.
Химические свойства ацетата аммония

Ацетат аммония является предшественником ацетамида и используется как мочегонное средство.
При дальнейшем нагревании ацетамид превращается в ацетонитрил (метилцианид).
Обычно ацетат аммония используется только при получении или синтезе ацетамида.
NH4CH3CO2 ⇢ CH3C(O)NH2 + H2O



ПРИГОТОВЛЕНИЕ АЦЕТАТА АММОНИЯ:
Ацетат аммония получают реакцией ледяной уксусной кислоты с аммиаком.
CH3COOH + NH3 ⇢ CH3COONH4
Ацетат аммония получают нейтрализацией уксусной кислоты карбонатом аммония.
2CH3COOH + [NH4]2CO3 ⇢ 2CH3COONH4 + H2CO3
Н2СО3 ⇢ СО2 + Н2О



БУФЕР:
Как соль слабой кислоты и слабого основания, ацетат аммония часто используется с уксусной кислотой для создания буферного раствора.
Ацетат аммония летуч при низких давлениях.
По этой причине ацетат аммония использовался для замены клеточных буферов, содержащих нелетучие соли, при подготовке образцов для масс-спектрометрии.
По этой причине ацетат аммония также популярен в качестве буфера для подвижных фаз для ВЭЖХ с детектированием ELSD.
Другие летучие соли, которые использовались для этого, включают формиат аммония.

При растворении ацетата аммония в чистой воде рН полученного раствора обычно равен 7, поскольку равные количества ацетата и аммония нейтрализуют друг друга.
Тем не менее, ацетат аммония представляет собой двухкомпонентную буферную систему, которая буферизует около pH 4,75 ± 1 (ацетат) и pH 9,25 ± 1 (аммоний), но не обладает значительной буферной емкостью при pH 7, вопреки распространенному заблуждению.



ИСТОРИЯ АЦЕТАТА АММОНИЯ:
Синоним Spirit of Mindererus назван в честь Р. Миндерера, врача из Аугсбурга.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЦЕТАТА АММОНИЯ:
Ацетат аммония представляет собой гигроскопичное белое твердое вещество со слегка кислым запахом.
Кроме того, температура плавления ацетата аммония составляет 113oC.
Кроме того, ацетат аммония хорошо растворяется в воде, и его плотность в этой жидкости составляет 1,17 г/мл-1.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЦЕТАТА АММОНИЯ
Ацетат аммония представляет собой смесь слабой кислоты (уксусной кислоты) и слабого основания (аммиака).
Мы используем ацетат аммония с уксусной кислотой для приготовления буферного раствора для регулирования его рН.
Тем не менее, использование ацетата аммония в качестве буферного агента не очень широко, потому что ацетат аммония может быть летучим при низких давлениях.



ФОРМУЛА АЦЕТАТА АММОНИЯ:
Ацетат аммония — это соль с интересными химическими свойствами, и по этой причине фармацевтическая промышленность использует его в качестве промежуточного продукта и сырья в различных процессах.
Ацетат аммония представляет собой соль, которая образуется в результате реакции аммиака и уксусной кислоты.
Кроме того, ацетат аммония полезен для приложений, требующих буферных растворов.
Реакции Генри являются наиболее распространенными реакциями, в которых используется ацетат аммония.
В водном растворе ацетат аммония представляет собой химическое соединение, известное нам под названием спирт Миндереруса или ацетат аммония, который представляет собой белое гигроскопичное твердое вещество, которое мы можем получить в результате реакции аммиака и уксусной кислоты.



АЦЕТАТ АММОНИЯ ФОРМУЛА И СТРУКТУРА:
Химическая формула ацетата аммония: NH4CH2CO2 или CH2COONH4.
Молекулярная формула ацетата аммония C2H7NO2, молярная масса 77,08 г/моль-1.
Кроме того, ацетат аммония представляет собой смесь ацетат-иона COO-1 (от диссоциации уксусной кислоты в воде) и иона аммония NH4+ (от диссоциации аммиака в воде).

Ацетат аммония летуч при низком давлении, потому что он использовался для замены буферов для клеток нелетучими солями, которые помогают в подготовке химических образцов.
Общее представление химической структуры органической молекулы ацетатом аммония можно записать следующим образом:



АЦЕТАТ АММОНИЯ ПОЯВЛЕНИЕ:
В природе ацетат аммония не существует в свободном состоянии.
Но ионы аммония и ацетата присутствуют во многих биохимических процессах.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ АЦЕТАТА АММОНИЯ:
Как и другие ацетаты, мы также можем синтезировать ацетат аммония аналогично другим ацетатам, то есть путем нейтрализации уксусной кислоты.
Кроме того, в этом синтезе используется уксусная кислота, которую мы нейтрализуем добавлением карбоната аммония.
Кроме того, в химических производствах в этом методе используется ледяная уксусная кислота, насыщенная аммиаком:

2CH3COOH + (NH4)2CO3→ 2CH3COONH4+ H2CO3
Н2СО3→ СО2+ Н2О
CH3COOH + NH3→ CH3COONH4



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЦЕТАТА АММОНИЯ:
Номер КАС: 631-61-8
Молекулярный вес: 77,08
Номер ЕС: 211-162-9
Химическая формула: NH4CH3CO2
Молекулярная масса: 77,083 г/моль
Плотность: 1,17 г/см3 (20°С), 1,073 г/см3 (25°С)
Точка плавления: 114°C
Белый цвет
рН: 7,0
Физическая форма: твердая
Процентный диапазон анализа: ≥97 %
Линейная формула: CH3COONH4
Индекс Мерк: 15 492
Формула Вес: 77,08
Процент чистоты: ≥97%
Химическое название или материал: ацетат аммония
Температура плавления: 113 ° C (235 ° F, 386 K)

Химическая формула: C2H7NO2
Молярная масса: 77,083 г•моль-1
Внешний вид: белые твердые кристаллы, расплывающиеся
Запах: немного уксусной кислоты
Плотность: 1,17 г/см3 (20°С), 1,073 г/см3 (25°С)
Температура плавления: 113 ° C (235 ° F, 386 K)
Растворимость в воде: 102 г/100 мл (0 °C)
148 г/100 мл (4 °С)
143 г/100 мл (20 °С)
533 г/100 мл (80 °С)
Растворимость: Растворим в спирте, SO2, ацетоне, жидком аммиаке.
Растворимость в метаноле: 7,89 г/100 мл (15°С), 131,24 г/100 г (94,2°С)
Растворимость в диметилформамиде: 0,1 г/100 г.
Кислотность (рКа): 9,9
Основность (pKb): 33

Магнитная восприимчивость (χ): -41,1•10-6 см3/моль
Вязкость: 21
Структура: Кристаллическая структура: Ромбическая
Термохимия
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −615 кДж/моль
Молекулярный вес: 77,08
Молекулярная формула: C2H7NO2
Точка кипения: 117,1ºC при 760 мм рт.ст.
Температура плавления: 110-112ºC
Температура вспышки: 136ºC
Чистота: не менее 96,50 %
Плотность: 1,07
Внешний вид: белые слипшиеся кристаллы
Хранение: 2-8ºC
Коды опасности: Т
Код ТН ВЭД: 2915299090
Лог P: 0,41480
СРП: 4,54

РИДАДР: ООН 9079
РТЕКС: AF3675000
Заявления о безопасности: S24/25
Стабильность: стабилен при комнатной температуре в закрытых контейнерах при нормальных условиях хранения и обращения.
расплывающийся; имеет тенденцию терять аммиак.
Внешний вид: белый кристаллический гигроскопичный порошок
Анализ: ≥ 97,0 %
Хлорид (Cl): ≤ 0,0005 %
Тяжелые металлы (в виде Pb): ≤ 0,0005 %
Нерастворимое вещество: ≤ 0,005 %
Железо (Fe): ≤ 0,0005 %
Нитрат: ≤ 0,001 %
pH, 5% раствор в H2O при 25 ºC: 6,7 - 7,3
Остаток после прокаливания: ≤ 0,01 %
Сульфат: ≤ 0,001 %

Физическое состояние: твердое
Белый цвет
Запах: слабый уксусной кислоты
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 110–112 °C – разл.
Начальная точка кипения и интервал кипения: Разлагается при температуре ниже точки кипения.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний уровень воспламеняемости или
пределы взрываемости: данные отсутствуют
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода
log Pow: -2,79 - (лит.), биоаккумуляции не ожидается.
Давление паров: < 0,001 гПа
Плотность: 1,17 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Номер КАС: 631-61-8
Номер ЕС: 211-162-9
Класс: ACS, Reag. Ph евро
Формула Хилла: C₂H₇NO₂
Химическая формула: CH₃COONH₄
Молярная масса: 77,08 г/моль
Код ТН ВЭД: 2915 29 00
Плотность: 1,17 г/см3 (20 °С)
Температура плавления: 114°С
Значение pH: 6,7–7,3 (50 г/л, H₂O, 25 °C)
Давление паров: <0,001 гПа
Насыпная плотность: 410 кг/м3
Растворимость: 1480 г/л



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АЦЕТАТА АММОНИЯ:
-Описание мер первой помощи
*При вдыхании
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу при плохом самочувствии.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АЦЕТАТА АММОНИЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ АЦЕТАТА АММОНИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ АЦЕТАТА АММОНИЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Полный контакт
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АЦЕТАТА АММОНИЯ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
гигроскопичен.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЦЕТАТА АММОНИЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).


АММОНИЯ ЛАУРИЛСУЛЬФАТ
Лаурилсульфат аммония — анионогенное поверхностно-активное вещество.
Лаурилсульфат аммония (ALS) — это общее название додецилсульфата аммония (CH3(CH2)10CH2OSO3NH4).
Лаурилсульфат аммония представляет собой желтую вязкую жидкость.
Лаурилсульфат аммония представляет собой аммониевую соль лаурилсульфата.


Номер КАС: 2235-54-3
Номер ЕС: 218-793-9
Линейная формула: CH3(CH2)11OSO3NH4
Химическая формула: C12H29NO4S


Лаурилсульфат аммония представляет собой органическое соединение, принадлежащее к семейству алкилсульфатов.
Лаурилсульфат аммония представляет собой прозрачную бесцветную или бледно-желтую жидкость, которая обычно используется в качестве пенообразователя и поверхностно-активного вещества во многих средствах личной гигиены и чистящих средствах.


Хотя лаурилсульфат аммония похож на лаурилсульфат натрия, он имеет другую молекулярную структуру.
Лаурилсульфат аммония не так легко проникает в кожу, поэтому считается менее раздражающим.
Возможно, вы захотите узнать больше и понять эти химические вещества, чтобы решить, какой из них лучше всего подходит для ваших волос.


Основная цель Ammonium Lauryl Sulfate — очистить волосы.
Лаурилсульфат аммония — это сульфат, который позволяет вашему шампуню пениться.
Лаурилсульфат аммония притягивает как воду, так и масло, а это означает, что он способен удалять грязь, жир и другие загрязнения с ваших волос и позволяет легко их смыть.


Когда вы используете шампунь с этим ингредиентом, вы закончите душ с мягкими и чистыми волосами.
Лаурилсульфат аммония является поверхностно-активным веществом, а значит, нарушает поверхностное натяжение веществ.
В этом случае лаурилсульфат аммония высвобождает грязь, загрязнения, остатки продуктов, масла, омертвевшие клетки кожи и многое другое из ваших волос, оставляя их чистыми.


Лаурилсульфат аммония также является недорогим ингредиентом для производителей, а это означает, что вы платите меньше за шампунь.
Было обнаружено, что лаурилсульфат аммония безопасен для использования людьми, если у вас нет аллергии или повышенной чувствительности кожи.
Лаурилсульфат аммония — это анионное поверхностно-активное вещество, которое обеспечивает обильную и мелкую пену, а также способность к биологическому разложению.


Лаурилсульфат аммония улучшает расчесываемость и гладкость волос.
Мягкое очищающее действие лаурилсульфата аммония придает коже гладкость.
Когда лаурилсульфат аммония сочетается с ALES, эффект усиливается.


Лаурилсульфат аммония не применим в щелочной системе.
Лаурилсульфат аммония — это 100% натуральная альтернатива SLES.
Лаурилсульфат аммония обладает отличными моющими и пенообразующими свойствами, оставаясь при этом полностью биоразлагаемым.


Лаурилсульфат аммония является довольно агрессивным агентом, но обычно хорошо переносится при смягчении с помощью других смягчающих вспомогательных поверхностно-активных веществ.
Лаурилсульфат аммония образует густую кремообразную пену.
Это 28% водный раствор.


Лаурилсульфат аммония получают из лаурилового спирта, получаемого из кокосового или пальмоядрового масла, и серной кислоты.
Лаурилсульфат аммония является сильным поверхностно-активным веществом, что означает, что он способен проникать и разрушать поверхностное натяжение масел и других веществ, что облегчает их смывание.


Несмотря на способность вызывать раздражение, лаурилсульфат аммония обычно считается безопасным для использования в средствах личной гигиены при использовании в соответствии с рекомендуемыми рекомендациями и в соответствующих концентрациях.
Химическая формула лаурилсульфата аммония — C12H29NO4S, что представляет собой молекулярную формулу соединения.


Вместо этого дезинфицирующие средства для рук обычно содержат спирт или другие антимикробные агенты, которые убивают бактерии и вирусы без необходимости использования пенообразователя.
При использовании в соответствующих концентрациях и в соответствии с рекомендуемыми рекомендациями лаурилсульфат аммония обычно считается безопасным для использования в продуктах личной гигиены.


Молекула состоит из длинной неполярной углеводородной цепи и концевой полярной сульфатной группы, комбинация которых делает материал поверхностно-активным веществом.
Эти два компонента позволяют соединению растворяться как среди полярных, так и неполярных молекул.
Лаурилсульфат аммония классифицируется как алкилсульфат и представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, в основном встречающееся в шампунях и средствах для мытья тела в качестве пенообразователя.


Лаурилсульфаты представляют собой поверхностно-активные вещества с очень высоким пенообразованием, которые частично нарушают поверхностное натяжение воды за счет образования мицелл вокруг высокополярных молекул воды на границе раздела поверхность-воздух.
Лаурилсульфат аммония представляет собой лаурилсульфат аммония, полученный из жирного спирта.


Лаурилсульфат аммония представляет собой светло-желтую жидкость.
Лаурилсульфат аммония может плавать или тонуть и смешиваться с водой.
Несмотря на родство, лаурилсульфат аммония отличается от лауретсульфата аммония (ALES), который работает аналогичным образом, но имеет дополнительные «эфирные» группы на жирном конце молекулы.


Лаурилсульфат аммония, также известный как ALS, представляет собой широко используемую молекулу на основе жира.
Лаурилсульфат аммония обычно производится из кокосового или пальмоядрового масла.
Молекулы жира в масле расщепляются, а затем вступают в реакцию с образованием так называемого «поверхностно-активного вещества» — соединения, которое часто используется в моющих средствах, эмульгаторах (стабилизаторах), пенообразователях и диспергаторах.


Это позволяет создавать частицы лаурилсульфата аммония, включая акриловые, стирол-акриловые или дисперсии VaE.
Кроме того, лаурилсульфат аммония является косвенной пищевой добавкой на основе списков, опубликованных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Лаурилсульфат аммония — это общее название додецилсульфата аммония (CH3(CH2)10CH2OSO3NH4).


Анион состоит из неполярной углеводородной цепи и концевой полярной сульфатной группы.
Комбинация неполярных и полярных групп придает аниону свойства поверхностно-активного вещества: лаурилсульфат аммония облегчает растворение как полярных, так и неполярных материалов.


Лаурилсульфат аммония классифицируется как сульфатный эфир.
Лаурилсульфат аммония в основном используется в шампунях и средствах для мытья тела в качестве пенообразователя.
Лаурилсульфаты представляют собой поверхностно-активные вещества с очень высоким пенообразованием, которые частично нарушают поверхностное натяжение воды за счет образования мицелл на границе раздела поверхность-воздух.


Лаурилсульфат аммония — это общее название додецилсульфата аммония (CH3(CH2)10CH2OSO3NH4).
Додецил означает наличие 12-членной углеродной цепи в молекулярной основе, которая позволяет молекуле связываться с неполярными частями молекул, в то время как высокополярная сульфатная головка позволяет молекуле связываться с полярными молекулами, такими как вода.


Лаурилсульфат аммония является распространенным поверхностно-активным веществом, которое содержится во многих косметических средствах и средствах личной гигиены.
Лаурилсульфат аммония обычно получают путем взаимодействия лаурилового спирта с газообразным триоксидом серы с образованием лаурилсульфата, который затем нейтрализуют гидроксидом аммония с образованием лаурилсульфата аммония.


Результатом этого процесса является универсальное поверхностно-активное вещество, широко используемое в косметике из-за его превосходных очищающих и пенообразующих свойств.
Лаурилсульфаты представляют собой поверхностно-активные вещества с очень высоким пенообразованием, которые нарушают поверхностное натяжение воды, образуя мицеллы вокруг полярных молекул воды.
Лаурилсульфат аммония — довольно распространенное очищающее средство, которое можно получить из кокосового или пальмоядрового масла.


Лаурилсульфат аммония известен своей отличной пенообразующей способностью и может помочь создать кремообразную и роскошную пену в продуктах для ванн.
Лаурилсульфат аммония химически тесно связан с известным своей жесткостью SLS, но часть аммония делает его более мягким.
Лаурилсульфат аммония дает сильное пенообразование и отличную реакцию на вязкость, с хорошими моющими свойствами и мягкостью.


Лаурилсульфат аммония проявляет хороший синергизм с бетаинами и предлагает множество вариантов рецептуры.
Рекомендуется буферизация в диапазоне рН от 4 до 7.
Лаурилсульфат аммония классифицируется как алкилсульфат и представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, в основном встречающееся в шампунях и средствах для мытья тела в качестве пенообразователя.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЛАУРИЛСУЛЬФАТА АММОНИЯ:
Лаурилсульфат аммония используется в шампунях, пенах для ванн, гелях для душа, средствах для умывания и средствах, не требующих ополаскивания.
Лаурилсульфат аммония также является биоразлагаемым и не накапливается в окружающей среде, что делает его более экологичным выбором для очистки и личной гигиены.


Лаурилсульфат аммония обычно используется в шампунях, средствах для мытья тела и других средствах личной гигиены, чтобы создать пенообразующий эффект и помочь удалить грязь, жир и другие загрязнения с кожи и волос.
Типичный уровень использования лаурилсульфата аммония составляет 1-20%.


Лаурилсульфат аммония можно добавлять в водную фазу молочных смесей.
Лаурилсульфат аммония используется только для наружного применения.
Лаурилсульфат аммония используется в высококачественных шампунях, пенах для ванн, детских шампунях, средствах для мытья рук и других пенообразующих моющих средствах.


Лаурилсульфат аммония используется в качестве пенообразователя в зубной пасте, пенящихся и моющих ингредиентов в шампунях, шампунях, пенных ваннах, бытовых моющих средствах и промышленных чистящих средствах, таких как ковры и тонкие ткани.
Лаурилсульфат аммония также используется в косметической, текстильной, металлообрабатывающей, полиграфической и красильной промышленности.


Комбинация продуктов из лаурилсульфата аммония и лауретсульфата аммония может давать отличные синергетические эффекты, такие как плотная и богатая пена, чрезвычайно мягкое ощущение и отличные загущающие свойства.
Свойства лаурилсульфата аммония: гелеобразная паста со слабым характерным запахом.


Характеристики лаурилсульфата аммония: растворимость в воде, смачивание, обеззараживание, пенообразование, диспергируемость, низкая обезжиривающая способность и эмульгирующие свойства, слабое раздражение, отсутствие повреждений и легкое биоразложение.
Лаурилсульфат аммония используется в тканях, текстиле и кожаных изделиях, не включенных в другие категории.


Лаурилсульфат аммония можно использовать в составе различных моющих средств и средств личной гигиены.
Лаурилсульфат аммония можно использовать в системах, требующих отличного отклика на вязкость и чувствительных к присутствию гидротропа.
Лаурилсульфат аммония — отличный выбор для гелевых продуктов.


Кроме того, лаурилсульфат аммония образует обильную пену и совместим с алканоламидами и амфотерными соединениями.
Лаурилсульфат аммония — поверхностно-активное вещество с эмульгирующими свойствами. учитывая его моющие свойства, при умеренных кислых уровнях pH его можно использовать в качестве моющего средства с анионным поверхностно-активным веществом.


Лаурилсульфат аммония считается одним из самых раздражающих поверхностно-активных веществ, вызывающих сухость и покраснение кожи.
Сегодня лаурилсульфат аммония либо комбинируют с ингредиентами, уменьшающими чувствительность, либо заменяют менее раздражающим, но аналогичным поверхностно-активным веществом, таким как лауретсульфат аммония.


Лаурилсульфат аммония часто используется вместо раздражающих моющих средств, таких как SLS (лаурилсульфат натрия).
Но лаурилсульфат аммония также может раздражать кожу и слизистые оболочки, поэтому его чаще всего используют в сочетании с другими веществами, уравновешивающими их действие.


Лаурилсульфат аммония часто встречается в гигиенических продуктах, таких как моющие средства, шампуни и мыло, и популярен благодаря широкому спектру применения и относительно низкой стоимости.
Как в шампунях, так и в зубной пасте лаурилсульфат аммония может быть причиной образования пены и пены во время использования, поскольку он образует тонкую пленку, которая захватывает воздух в виде пузырьков.


Лаурилсульфат натрия и лаурилсульфат аммония широко используются в качестве поверхностно-активных веществ в шампунях, средствах для ванн, красках для волос, средствах для макияжа лица, дезодорантах, парфюмерии и средствах для бритья; однако их также можно найти в других составах продуктов.
Поскольку лаурилсульфат аммония вызывает гораздо меньше раздражения по сравнению с популярным поверхностно-активным веществом, лаурилсульфатом натрия (SLS), он является хорошей заменой этого ингредиента, например, в моющих средствах для мытья посуды и других бытовых моющих средствах.


В качестве моющего компонента лаурилсульфат аммония также входит в состав моющих средств для промышленного применения, таких как чистка и техническое обслуживание автомобилей.
В строительной отрасли лаурилсульфат аммония используется в качестве уменьшителей веса и воздухововлекающих/пластифицирующих добавок для гипсокартонных плит.
В химической промышленности, особенно в процессах эмульсионной полимеризации, лаурилсульфат аммония обеспечивает превосходную стабилизацию полимерной дисперсии в более низких диапазонах рН.


Лаурилсульфат аммония считается безопасным для косметического применения при использовании в соответствующих концентрациях.
Лаурилсульфат аммония является идеальным поверхностно-активным веществом для использования в кислых шампунях и других средствах личной гигиены, таких как мыло для рук и продукты для ванн.
Лаурилсульфат аммония также можно использовать во многих моющих средствах.


Лаурилсульфат аммония обладает отличной вязкостной реакцией при правильном составлении с алканоламидами и амфотерными соединениями и образует большое количество пены.
Поскольку это продукт с высоким пенообразованием, лаурилсульфат аммония можно использовать в шампунях для ковров и мягкой мебели.


Лаурилсульфат аммония будет выделять запах аммиака, когда рН щелочной.
Лаурилсульфат аммония играет решающую роль в этих составах, снижая поверхностное натяжение между различными веществами, позволяя им эффективно смешиваться.


Химическая формула лаурилсульфата аммония — C12HNO4S, и он получен из лаурилового спирта, что делает его в некоторых случаях растительным.
Этот универсальный ингредиент помогает создавать роскошную пену, усиливая очищающие и пенообразующие свойства шампуней, гелей для тела и очищающих средств для лица, обеспечивая приятный и освежающий эффект.


Лаурилсульфат аммония находит широкое применение в различных косметических продуктах, особенно в шампунях и средствах по уходу за волосами.
Его исключительные поверхностно-активные свойства позволяют ему эффективно удалять грязь, излишки кожного сала и загрязнения с волос и кожи головы, оставляя ощущение чистоты и свежести.


Кроме того, лаурилсульфат аммония образует густую пену, улучшая общее впечатление от мытья шампунем.
Универсальность этого ингредиента выходит за рамки ухода за волосами, так как его также можно найти в некоторых продуктах по уходу за кожей, где он помогает создавать очищающие и пенообразующие свойства.


Лаурилсульфат аммония часто используется в качестве основного (основного) поверхностно-активного вещества в высокопенящихся, экономичных пенных ваннах, моющих средствах и шампунях.
Обладая высокой эффективностью, лаурилсульфат аммония также используется в бытовых чистящих средствах, где удаление жира и грязи имеет первостепенное значение.
Советы по рецептуре: Как и большинство поверхностно-активных веществ, это устойчиво к высоким температурам.


Его можно смешивать с неионогенными или амфотерными поверхностно-активными веществами для повышения эффективности и мягкости на коже и волосах.
Лаурилсульфат аммония является более мягкой альтернативой лаурилсульфату натрия и может быть загущен солью.
Лаурилсульфат аммония или ALS представляет собой анионогенное поверхностно-активное вещество.


Поэтому лаурилсульфат аммония широко используется в гелях для душа и шампунях.
Лаурилсульфат аммония кажется немного менее раздражающим, чем его поддельный брат SLS (лаурилсульфат натрия).
Лаурилсульфат аммония разрешен в органическом производстве.


Лаурилсульфат аммония может быть получен из кокосового ореха и используется в основном в качестве очищающего моющего средства.
Лаурилсульфат аммония считается мягким и эффективным.
Лаурилсульфат аммония — анионогенное поверхностно-активное вещество.


Это означает, что лаурилсульфат аммония снижает поверхностное натяжение воды, облегчая ее распространение.
Лаурилсульфат аммония добавляют в продукты в качестве пенообразователя и моющего средства.
Лаурилсульфат аммония следует использовать в шампунях или гелях для душа с низким pH, так как системы с высоким pH пахнут аммиаком.


Лаурилсульфат аммония обычно используется в концентрации 20-35%.
Лаурилсульфат аммония предназначен для шампуней с низким pH, продуктов для ванн и моющих средств, требующих плотной, обильной пены, слабого цвета и слабого запаха.
Лаурилсульфат аммония используется в качестве высокопенящегося агента для шампуней и пеногасителя, для синтетических каучуков и в качестве эмульгатора эмульсионной полимеризации.


-Косметическое использование лаурилсульфата аммония:
* моющие средства
* пенообразователи
*ПАВ



ЧТО ДЕЛАЕТ ЛАУРИЛСУЛЬФАТ АММОНИЯ В СОСТАВЕ?
* Очищение
*Вспенивание
*ПАВ



ПРИМЕНЕНИЕ ЛАУРИЛСУЛЬФАТА АММОНИЯ В КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРОДУКТАХ:
Лаурилсульфат аммония имеет химическую структуру, поскольку он классифицируется как член большой группы соединений, называемых поверхностно-активными веществами.
Частицы ПАВ окружают грязь, позволяя ее частицам отделиться от очищаемой поверхности, а затем смываются водой.
Кроме того, хорошие пенообразующие свойства этого состава усиливают очищающий эффект и ощущение свежести после нанесения (лаурил аммония).
Сульфат глубоко очищает и обезжиривает кожу и поверхность волос).
Моющие свойства лаурилсульфата аммония напрямую связаны с его способностью производить большое количество стабильной пены.
Его способность образовывать плотную и стабильную пену позволяет получать мелкие и равномерно распределенные пузырьки воздуха.

Пена – это система, в которой воздух (или другой газ) диспергирован в жидкости. Чистые жидкости не обладают пенообразующими свойствами, но после добавления в такие системы ПАВ наблюдается пенообразование.
Пенообразующая способность лаурилсульфата аммония сильно зависит от его концентрации, pH раствора и жесткости воды.
Что еще более важно, хорошие очищающие и пенообразующие свойства этого соединения сохраняются даже при чрезмерном выделении кожного сала.



ФУНКЦИИ ЛАУРИЛСУЛЬФАТА АММОНИЯ:
*Чистящее средство:
Лаурилсульфат аммония помогает поддерживать чистоту поверхности.
* Пенообразователь:
Лаурилсульфат аммония улавливает мелкие пузырьки воздуха или других газов в небольшом объеме жидкости за счет изменения поверхностного натяжения жидкости.
*ПАВ:
Лаурилсульфат аммония снижает поверхностное натяжение косметических средств и способствует равномерному распределению продукта во время использования.



ПОЧЕМУ ЛАУРИЛСУЛЬФАТ АММОНИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРОДУКТАХ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Лаурилсульфат натрия и лаурилсульфат аммония являются поверхностно-активными веществами, помогающими смешивать масло и воду.
Таким образом, они могут очищать кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы их можно было смыть или суспендировать плохо растворимые ингредиенты в воде.

Лаурилсульфат аммония — еще одно поверхностно-активное вещество, которое содержится в большинстве косметических продуктов.
Благодаря очень хорошим очищающим и пенообразующим свойствам, а также более мягкому воздействию на кожу и волосы (по сравнению с SLS), лаурилсульфат аммония часто выбирают для изготовления шампуней, гелей для душа, пен для бритья и многих других продуктов.



СВОЙСТВА ЛАУРИЛСУЛЬФАТА АММОНИЯ:
Лаурилсульфат аммония — еще одно соединение из большой группы поверхностно-активных веществ, играющее важную роль, прежде всего, в косметической промышленности.
Лаурилсульфат аммония (это название вещества по INCI) представляет собой анионное соединение, относящееся к группе алкилсульфатов.
Химическое название этого поверхностно-активного вещества – лаурилсульфат аммония.
Номер CAS лаурилсульфата аммония: 90583-11-2.
Лаурилсульфат аммония чувствителен к жесткой воде.



КАК РАБОТАЕТ ЛАУРИЛСУЛЬФАТ АММОНИЯ?
Ключевой частью этой молекулы является участок «лаурилсульфат».
Часть лаурилсульфата имеет один жирный конец и один заряженный конец, что позволяет ему работать в качестве адаптера между маслом и водой, которые в противном случае отталкивали бы друг друга и отказывались смешиваться.
Точно так же, как жидкость для мытья посуды может помочь воде смыть жир со сковороды, моющие средства в моющих средствах и мыле могут удалять макияж и жирные загрязнения с лица, захватывая его своим жирным концом, а затем удаляясь водой, захватывая свои з��ряженные части. конец.



В чем разница между лаурилсульфатом натрия и лаурилсульфатом аммония:
Основное различие между лаурилсульфатом натрия и лаурилсульфатом аммония заключается в том, что лаурилсульфат натрия менее растворим в воде, тогда как лаурилсульфат аммония более растворим в воде.
Лаурилсульфат натрия и лаурилсульфат аммония представляют собой два типа поверхностно-активных веществ.

Поверхностно-активные вещества — это органические соединения, которые обладают способностью снижать поверхностное натяжение между двумя разными соединениями.
Это амфифильные молекулы с гидрофобным хвостом и гидрофильной головкой.
Гидрофобная часть отталкивает воду, а гидрофильная притягивает воду.
Гидрофобная часть может быть фторуглеродом, силоксаном или углеводородом, тогда как гидрофильная головка электрически заряжена положительно, отрицательно или нейтрально.

По типу заряда в гидрофобной головке различают четыре типа ПАВ: анионные ПАВ, неионогенные ПАВ, катионные ПАВ и амфотерные ПАВ.
И лаурилсульфат натрия, и лаурилсульфат аммония относятся к категории анионных поверхностно-активных веществ.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ЛАУРИЛСУЛЬФАТ АММОНИЯ:
Смешайте наш сульфат лаурилового эфира аммония с водой в рекомендуемой концентрации и перемешайте до получения однородной смеси.
Добавьте другие поверхностно-активные вещества и улучшающие ингредиенты, такие как эфирные масла, в зависимости от вашего продукта и потребности, и тщательно перемешайте.
Добавьте эту смесь в теплую основу продукта и размешивайте до получения желаемой густоты и текстуры.



ПРЕИМУЩЕСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ЛАУРИЛСУЛЬФАТА АММОНИЯ:
Лаурилсульфат аммония чрезвычайно эффективен, при этом он нежный и приятный для кожи.
Лаурилсульфат аммония — это фантастическое моющее средство и усилитель пены, который улучшит эффективность и текстуру вашего продукта, сделанного своими руками.
Лаурилсульфат аммония придаст вашей рецептуре богатую кремообразную текстуру, а также густые и пушистые пузырьки.

Поскольку лаурилсульфат аммония является натуральным и органическим, он идеально подходит для людей с чувствительной к pH кожей.
Лаурилсульфат аммония — это фантастическая замена сульфатным продуктам, благодаря которой ваша формула не содержит сульфатов.
Лаурилсульфат аммония также эффективен при работе с жесткой водой.
Лаурилсульфат аммония можно добавлять в твердые или кремовые продукты без кипячения раствора.



КАК РАБОТАЕТ ЛАУРИЛСУЛЬФАТ АММОНИЯ:
Лаурилсульфат аммония удаляет грязь и примеси, смешанные с маслами, с кожи и волос.
Лаурилсульфат аммония работает, позволяя смешивать эти масла с водой, которую теперь можно легко смыть, тем самым очищая желаемую область.



КОНЦЕНТРАЦИЯ И РАСТВОРИМОСТЬ ЛАУРИЛСУЛЬФАТА АММОНИЯ:
Лаурилсульфат аммония рекомендуется использовать в концентрации 30% для достижения наилучших результатов.
Лаурилсульфат аммония растворяется в воде и спиртах, но не растворяется в летучих маслах.



ЧТО ТАКОЕ ЛАУРИЛСУЛЬФАТ АММОНИЯ В ШАМПУНЕ?
Лаурилсульфат аммония является поверхностно-активным веществом (также известным как очищающее средство) в шампунях.
Лаурилсульфат аммония помогает вашему шампуню пениться и пениться, а также удаляет грязь и жир с ваших волос, чтобы вода могла их смыть.



КАК ЛАУРИЛСУЛЬФАТ АММОНИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В МЫЛЕ ИЛИ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕМ СРЕДСТВЕ ДЛЯ РУК?
Лаурилсульфат аммония обычно используется в мыле для рук в качестве пенообразователя и поверхностно-активного вещества.
Лаурилсульфат аммония помогает создать густую пену, которая эффективно удаляет грязь, жир и другие загрязнения с кожи.



ДЕЙСТВИЕ В РАСТВОРЕ ЛАУРИЛСУЛЬФАТА АММОНИЯ:
Лаурилсульфат аммония, как и любое другое поверхностно-активное вещество, является хорошей основой для моющих средств, поскольку он разрушает водородные связи в воде.
Водородная связь является основной причиной высокого поверхностного натяжения воды.
В растворе анионы лаурилсульфата и катионы аммония разделяются.

Первые выстраиваются в так называемую мицеллу, в которой ионы образуют сферу с полярными головками (сульфатом) на поверхности сферы и неполярными гидрофобными хвостами, направленными внутрь к центру.
Молекулы воды вокруг мицеллы располагаются вокруг полярных головок, но это нарушает их водородные связи с окружающей их водой.
Общий эффект наличия этих мицелл в водной (водной) среде заключается в том, что вода становится более способной проникать в такие вещи, как волокна ткани или волосы, а также становится более доступной для сольватации всего, что выходит из вышеупомянутого вещества.



ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ЛАУРИЛСУЛЬФАТА АММОНИЯ:
Его универсальность и эффективность делают лаурилсульфат аммония основным основным поверхностно-активным веществом для большинства экологически чистых моющих средств, особенно в натуральной косметике.
Лаурилсульфат аммония следует смягчать более мягкими, смягчающими вспомогательными поверхностно-активными веществами.
Лаурилсульфат аммония обеспечивает высокую эффективность даже в малых дозах.
Защита от низких температур (необходимо хранить при температурах выше 10 градусов). Лаурилсульфат аммония плохо работает в жесткой воде и не должен использоваться в составах с pH выше 7,5.



Лаурилсульфат аммония против лаурилсульфата натрия
Лаурилсульфат аммония и лаурилсульфат натрия являются сульфатами, которые позволяют шампуню пениться и пениться.
Они оба удаляют грязь и жир с ваших волос и кожи головы, так что вы чувствуете себя чистым после того, как закончите их использовать.
Лаурилсульфат аммония отличается тем, что это более сложная молекула, которая больше и имеет более тяжелую молекулярную массу.
Это затрудняет проникновение молекул лаурилсульфата аммония во внешние слои кожи.
В результате лаурилсульфат аммония вызывает меньше раздражения, чем лаурилсульфат натрия.



ПРЕИМУЩЕСТВА ЛАУРИЛСУЛЬФАТА АММОНИЯ В ШАМПУНЕ:
Основное преимущество использования шампуня с лаурилсульфатом аммония заключается в том, что он позволяет вспенить шампунь, чтобы удалить грязь и жир с волос.
Кожное сало, которое естественным образом вырабатывается вашей кожей головы, связывается с загрязнителями, грязью, омертвевшими клетками кожи, остатками продукта и многим другим, и именно этот ингредиент позволяет шампуню удалять эти элементы с ваших волос и оставлять их чистыми.
Лаурилсульфат аммония мягче, чем лаурилсульфат натрия, и представляет собой более крупную молекулу.
Это означает, что лаурилсульфат аммония плохо проникает в кожу.
Лаурилсульфат аммония вызывает меньше раздражения, чем другие сульфаты, но вы все равно после душа чувствуете себя чистым.



ДЕЙСТВИЕ В РАСТВОРЕ ЛАУРИЛСУЛЬФАТА АММОНИЯ:
Выше критической концентрации мицеллы анионы объединяются в мицеллу, в которой они образуют сферу с полярными гидрофильными головками сульфатной части снаружи (поверхности) сферы и неполярными гидрофобными хвостами, направленными внутрь к центру.
Молекулы воды вокруг мицеллы, в свою очередь, располагаются вокруг полярных головок, что нарушает их способность образовывать водородные связи с другими соседними молекулами воды.

Общий эффект этих мицелл заключается в снижении поверхностного натяжения раствора, что дает большую способность проникать или «смачивать» различные поверхности, включая пористые структуры, такие как ткань, волокна и волосы.
Соответственно, этот структурированный раствор позволяет раствору легче растворять загрязнения, жиры и т. д. в таких подложках и на них.
Однако лаурилсульфаты обладают плохой суспендирующей способностью почвы.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЛАУРИЛСУЛЬФАТА АММОНИЯ:
Физическое состояние: жидкость
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: > 110 °C
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
рН: 6,8
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют

Растворимость в воде при 20 °C растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: 1,02 г/см3 при 20 °С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое вещество.
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Химическая формула: C12H29NO4S
Молярная масс��: 283,43 г/моль
Внешний вид: желтоватая вязкая жидкость
Плотность: 1,02 г/см3
Температура кипения: 418 ° C (784 ° F, 691 K)

Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: от 417,00 до 418,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Давление паров: 0,000000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 404,00 °F. TCC (206,60 ° C) (оценка)
logP (м/в): 5,395 (оценка)
Растворим в: воде, 163,7 мг/л при 25 °C (оценка)
Молекулярный вес : 283,43
Точная масса: 283,181732
Номер ЕС : 218-793-9
УНИИ : Q7AO2R1M0B
Идентификатор DSSTox : DTXSID2027462
Цвет/форма : прозрачная жидкость
Код HS : 2923900090

Внешний вид: прозрачная вязкая жидкость,
цвет: от бесцветного до светло-желтого,
молярная масса: ок. 294 г/моль,
плотность: ок. 1,0 г/мл,
ПСА : 75,8
XLogP3 : 5.13140
Внешний вид : лаурилсульфат аммония представляет собой светло-желтую жидкость.
Может плавать или тонуть и смешиваться с водой.
Плотность : 0,994720 г/см3 при температуре: 35 °C
Точка кипения : 417,9ºC при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки : 110 °C
Показатель преломления : n20/D 1,37
Условия хранения : Хранить в прохладном, сухом, темном месте в плотно закрытом контейнере или цилиндре.
Реакции с воздухом и водой : Растворим в воде.

Молекулярный вес: 283,43
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 11
Точная масса: 283,18172958
Масса моноизотопа: 283,18172958
Площадь топологической полярной поверхности: 75,8
Количество тяжелых атомов: 18
Сложность:230
Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Соединение канонизировано: Да
Номер КАС: 2235-54-3
Химическая формула: C12H29NO4S
Молярная масса: 283,43 г/моль
Внешний вид: желтоватая вязкая жидкость
Плотность: 1,02 г/см3
Температура кипения: 418 ° C (784 ° F, 691 K)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ЛАУРИЛСУЛЬФАТЕ АММОНИЯ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЛАУРИЛСУЛЬФАТА АММОНИЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЛАУРИЛСУЛЬФАТА АММОНИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ЛАУРИЛСУЛЬФАТА АММОНИЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЛАУРИЛСУЛЬФАТА АММОНИЯ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
*Стабильность при хранении:
Рекомендуемая температура хранения: 15–25 °C.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЛАУРИЛСУЛЬФАТА АММОНИЯ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Аммониевая соль монододецилового эфира
Додецилсульфат аммония
Лаурилсульфат аммония
Додецилсульфат аммония
Додецилсульфат аммониевая соль
Додецилсульфат аммония
монододециловый эфир, аммониевая соль
Додецилсульфат аммония
Додецилсульфат аммония
Додецилсульфат аммония, монододециловый эфир, соль аммония
Серная кислота, монододециловый эфир, аммониевая соль (1:1)
Серная кислота, монододециловый эфир, аммониевая соль
Додецилсульфат аммония
Лаурилсульфат аммония
Сульфат додециламмония
Лаурилсульфат аммонийная соль
Пресулин
Синопон
Неопон Лам
Лаурилсульфат аммония
Мапрофикс NH
Акипосал БАС 33
Монтополь ЛА 20
н-додецилсульфат аммония
Конкосульфат А
Ришонол АМ
Сипрол Л 22
Тексапон А 400
Техапон Специальный
Стерлинг АМ
Сипон ЛА 30
Сипон L 22
Эмерсол 6430
Авирол 200
Эмаль АД
Эмаль А
Техапон АЛС
Эмаль 25 г. н.э.
Стандапол А
Циклорил МА
Степанол А.М.
Мапрофикс МХ
Стандапол АЛС
Эмаль АД 25Р
Степанол АМ-В
Цедепон ЛА 30LV
Родапон Л 22
Полистеп Б 7
Эмпикол АЛ 30
Сердет ДФН 30
Тексапон А
Родапон Л 22С
К 12А
Эмпикол АЛ 70А2
Тексапон АЛС-ИС
Латемул 25 г. н.э.
Сульфохим АЛС
Тексапон АЛС Бенц
Сульфохим АЛС-К
Тексапон АЛС 70
Степанол АЛС 2
Звездная пена HG 3
К 12А25
Тексапон АЛСИС Т
Степанол АМ 30КЭ
Степонол АМ 30-КЭ
25 г. н.э.
Сульфетал ЛА-БЭ
142-32-5
244066-72-6
1370724-70-1

АМОДИМЕТИКОН

Амодиметикон представляет собой жидкость от прозрачного до бледно-желтого цвета.
Амодиметикон представляет собой модифицированный силиконовый полимер.
Амодиметикон — это водорастворимый силикон, который обеспечивает кондиционирование и распутывание волос.

Номер КАС: 71750-80-6



ПРИЛОЖЕНИЯ


Амодиметикон обычно используется в продуктах по уходу за волосами в качестве кондиционирующего агента.
Амодиметикон может помочь уменьшить ломкость волос и улучшить общее состояние волос.
Амодиметикон также может облегчить расчесывание и укладку волос.

Амодиметикон разглаживает волосы, уменьшая пушистость и непослушность.
Амодиметикон часто используется в несмываемых кондиционерах и спреях для распутывания волос.

Амодиметикон можно добавлять в шампуни и кондиционеры для улучшения их кондиционирующих свойств.
Амодиметикон также можно использовать в сыворотках для волос и средствах для укладки.

Амодиметикон может помочь защитить волосы от повреждений, вызванных горячими инструментами для укладки.
Амодиметикон — популярный ингредиент в средствах по уходу за волосами и масках.
Амодиметикон может помочь улучшить общую текстуру и внешний вид волос.

Амодиметикон можно использовать в продуктах по уходу за кожей в качестве увлажняющего средства.
Амодиметикон может помочь улучшить текстуру и ощущение кожи.

Амодиметикон также можно использовать в солнцезащитных кремах для повышения их водостойкости.
Амодиметикон может помочь предотвратить смывание солнцезащитного крема водой.
Амодиметикон можно использовать в косметических продуктах в качестве кондиционера для кожи.

Амодиметикон может помочь улучшить общий вид и текстуру кожи.
Амодиметикон можно добавлять в лосьоны и кремы для усиления их увлажняющих свойств.

Амодиметикон может помочь предотвратить сухость и улучшить увлажнение кожи.
Амодиметикон можно использовать в средствах для ванн и душа в качестве кондиционирующего агента.
Амодиметикон может помочь улучшить ощущение и текстуру кожи после купания.

Амодиметикон можно добавлять в дезодоранты для улучшения их текстуры и ощущения.
Амодиметикон может помочь предотвратить раздражение кожи, вызванное дезодорантами.

Амодиметикон можно использовать в ароматах для улучшения их текстуры и стойкости.
Амодиметикон может помочь аромату дольше сохраняться на коже.
Амодиметикон является универсальным ингредиентом, который можно ��спользовать в широком спектре средств личной гигиены.


Амодиметикон широко используется в индустрии личной гигиены для ухода за волосами и кожей благодаря своим уникальным свойствам.

Некоторые из его приложений:

Кондиционеры для волос:
Амодиметикон часто используется в кондиционерах для волос, чтобы помочь распутать волосы и улучшить их управляемость.

Сыворотки для волос:
Амодиметикон используется в качестве ингредиента в сыворотках для волос, чтобы придать волосам блеск и защитить их от повреждений, вызванных горячими инструментами для укладки.
Шампуни: амодиметикон используется в шампунях, чтобы помочь контролировать пушистость и улучшить текстуру волос.

Спреи для волос:
Амодиметикон можно использовать в лаках для волос, чтобы удерживать волосы на месте и защищать их от влаги.

Несмываемые процедуры для волос:
Амодиметикон используется в несмываемых средствах для ухода за волосами для улучшения общего внешнего вида и здоровья волос.

Уход за кожей:
Амодиметикон также используется в средствах по уходу за кожей, таких как увлажняющие средства, лосьоны и кремы, для улучшения текстуры кожи и придания шелковистости.

Солнцезащитные кремы:
Амодиметикон используется в солнцезащитных кремах, чтобы обеспечить ощущение шелковистости и облегчить нанесение продукта.

Продукты против старения:
Амодиметикон можно использовать в антивозрастных продуктах для улучшения текстуры и внешнего вида кожи, помогая уменьшить появление тонких линий и морщин.

Помады:
Амодиметикон используется в помадах для придания гладкости и шелковистости.

Дезодоранты:
Амодиметикон можно использовать в дезодорантах, чтобы обеспечить ощущение гладкости и помочь контролировать потоотделение.

Ароматы:
Амодиметикон используется в парфюмерии, чтобы аромат сохранялся дольше и придавал ощущение мягкости.

Средства для мытья тела:
Амодиметикон можно использовать в средствах для мытья тела, чтобы обеспечить ощущение гладкости и улучшить текстуру кожи.

Масла для ванн:
Амодиметикон можно использовать в маслах для ванн, чтобы придать коже ощущение шелковистости и улучшить текстуру.

Продукты после загара:
Амодиметикон можно использовать в продуктах после загара, чтобы успокоить кожу и улучшить текстуру кожи.

Кремы для ног:
Амодиметикон используется в кремах для ног, чтобы придать коже ощущение шелковистости и улучшить текстуру.

Кремы для рук:
Амодиметикон можно использовать в кремах для рук, чтобы обеспечить ощущение гладкости и улучшить текстуру кожи.

Лосьоны для тела:
Амодиметикон используется в лосьонах для тела, чтобы придать коже ощущение шелковистости и улучшить текстуру.

Масла для массажа:
Амодиметикон можно использовать в массажных маслах, чтобы придать коже ощущение шелковистости и улучшить текстуру.

Гели для ванн и душа:
Амодиметикон используется в гелях для ванн и душа, чтобы обеспечить ощущение гладкости и улучшить текстуру кожи.

Составить:
Амодиметикон можно использовать в косметических продуктах для придания гладкости и шелковистости.

Подводки для глаз:
Амодиметикон используется в подводках для глаз, чтобы обеспечить ощущение гладкости и улучшить нанесение продукта.

Тушь для ресниц:
Амодиметикон можно использовать в туши для ресниц, чтобы улучшить ее нанесение и сделать ее более гладкой.

Краснеть:
Амодиметикон используется в румянах для придания гладкости и улучшения нанесения продукта.

Фонды:
Амодиметикон можно использовать в тональных кремах, чтобы придать коже ощущение шелковистости и улучшить нанесение продукта.

Консилеры:
Амодиметикон используется в консилерах, чтобы обеспечить ощущение гладкости и улучшить нанесение продукта.


Амодиметикон имеет несколько других применений, в том числе:

В качестве кондиционирующего агента в продуктах по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, для улучшения внешнего вида и управляемости волос.
В качестве распутывающего средства в средствах по уходу за волосами, для уменьшения ломкости волос и улучшения расчесываемости.
В качестве эмульгатора в продуктах по уходу за кожей, чтобы помочь смешивать ингредиенты на масляной и водной основе и улучшить консистенцию продукта.
В качестве антистатика в продуктах по уходу за волосами, для уменьшения статического электричества и завивания.
В качестве усилителя блеска в средствах по уходу за волосами, для улучшения внешнего вида и яркости волос.
В качестве разглаживающего агента в продуктах по уходу за волосами, чтобы уменьшить пушистость и пушистость и улучшить текстуру волос.
В качестве пленкообразующего агента в средствах по уходу за волосами для создания защитного барьера на волосах и уменьшения повреждений от инструментов для горячей укладки.
В качестве поверхностно-активного вещества в чистящих средствах, таких как шампуни и средства для мытья тела, для удаления грязи и жира с кожи и волос.
В качестве смазки в продуктах личной гигиены для уменьшения трения и улучшения текстуры продукта.
В качестве увлажняющего средства в продуктах по уходу за кожей, чтобы помочь увлажнить и смягчить кожу.
В качестве загустителя в средствах личной гигиены для повышения вязкости продукта и улучшения его текстуры.
В качестве кондиционера в текстильном производстве для улучшения мягкости и долговечности тканей.
В качестве разделительного агента при производстве резиновых изделий для предотвращения прилипания и облегчения извлечения из форм.
В качестве смачивающего агента в сельскохозяйственных продуктах для равномерного распределения пестицидов и гербицидов по растениям и повышения их эффективности.
В качестве смазки в промышленном оборудовании для уменьшения трения и износа движущихся частей.
В качестве стабилизатора пены в средствах личной гигиены для повышения стабильности и долговечности пены.
В качестве регулятора вязкости в промышленных покрытиях для улучшения текучести и текстуры продукта.
В качестве смазки для форм в производстве пластмасс для предотвращения прилипания и облегчения извлечения из форм.
В качестве агента, повышающего скольжение в пластиковых пленках, для улучшения их гладкости и уменьшения трения.
В качестве смазки при изготовлении металлических деталей для повышения эффективности и точности операций механической обработки.
В качестве разделительного агента при производстве пенополиуретана для предотвращения прилипания и облегчения извлечения из форм.
В качестве смазки при производстве резиновых деталей для снижения трения и повышения эффективности процессов формования и экструзии.
В качестве технологической добавки при производстве термопластов для улучшения текучести и технологичности материала.
В качестве покрытия в полиграфической промышленности для улучшения адгезии и долговечности чернил на бумаге и других материалах.
В качестве добавки в производстве клеев и герметиков для улучшения их адгезионных свойств и снижения их вязкости.


Амодиметикон используется в продуктах по уходу за волосами для улучшения управляемости и уменьшения пушистости.
Амодиметикон часто добавляют в шампуни, кондиционеры и средства для укладки, чтобы обеспечить гладкую шелковистую текстуру.
Амодиметикон может помочь защитить волосы от теплового повреждения, вызванного сушкой феном или утюжком.

Амодиметикон также может обеспечить защиту от УФ-излучения, чтобы предотвратить выцветание и повреждение от солнечных лучей.
В продуктах по уходу за кожей амодиметикон может улучшить текстуру и растекаемость кремов и лосьонов.

Амодиметикон также может помочь предотвратить потерю влаги и улучшить увлажнение кожи.
Амодиметикон обычно используется в несмываемых средствах для ухода за волосами, чтобы обеспечить длительное кондиционирование и распутывание.

Амодиметикон может помочь защитить волосы от вредного воздействия окружающей среды и сохранить их здоровыми и блестящими.
Амодиметикон используется в антиперспирантах для придания гладкости, шелковистости и уменьшения раздражения.

Амодиметикон также может помочь предотвратить образование белых пятен на одежде.
В раневых повязках амодиметикон может обеспечить влажную среду для заживления и уменьшить боль и воспаление.
Амодиметикон используется в текстильных покрытиях для улучшения водоотталкивающих свойств и долговечности.

Амодиметикон также может улучшить мягкость и текстуру тканей.
Амодиметикон можно использовать в качестве антиадгезива при производстве резиновых и пластиковых изделий.

Амодиметикон может помочь предотвратить прилипание и улучшить качество поверхности формованных деталей.
В личных смазках амодиметикон может улучшить скольжение и уменьшить раздражение.

Амодиметикон также используется в презервативах для повышения их прочности и предотвращения поломки.
Амодиметикон используется в производстве клеев и герметиков для улучшения сцепления и снижения вязкости.
Амодиметикон также может улучшить устойчивость к температуре и условиям окружающей среды.

В автомобильной продукции амодиметикон используется для улучшения водоотталкивающих свойств ветровых и оконных стекол.
Амодиметикон также может улучшить работу щеток стеклоочистителей и предотвратить образование полос.

Амодиметикон используется в производстве пеногасителей на основе силикона для предотвращения образования пены в промышленных процессах.
Амодиметикон также может повысить эффективность струйной печати за счет уменьшения размера капель и сокращения времени высыхания.

Амодиметикон используется в производстве силиконовых эмульсий и дисперсий для использования в широком спектре промышленных и потребительских приложений.
Амодиметикон также используется в производстве изделий из силиконового каучука, включая прокладки, уплотнения и шланги.



ОПИСАНИЕ


Амодиметикон представляет собой жидкость от прозрачного до бледно-желтого цвета.
Амодиметикон представляет собой модифицированный силиконовый полимер.
Амодиметикон — это водорастворимый силикон, который обеспечивает кондиционирование и распутывание волос.

Амодиметикон обычно используется в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры и маски для волос.
Амодиметикон часто используется в сочетании с другими кондиционирующими агентами, такими как катионные поверхностно-активные вещества и жирные спирты, для улучшения ощущения и управляемости волос.

Амодиметикон также известен своей способностью уменьшать ломкость и укреплять волосы.
Амодиметикон может помочь защитить волосы от теплового повреждения, вызванного такими инструментами для укладки, как утюжки и фены.

Амодиметикон неионогенен и не накапливается на волосах, что делает его популярным выбором для несмываемых кондиционеров и средств для укладки.
Амодиметикон совместим с широким спектром поверхностно-активных веществ и полимеров, что делает его универсальным в рецептуре.

Амодиметикон имеет низкое поверхностное натяжение, что способствует распределению и смачиванию средств по уходу за волосами.
Амодиметикон обеспечивает долговременное кондиционирование волос даже после многократного мытья.

Амодиметикон устойчив к воде и может помочь предотвратить пушистость во влажных условиях.
Амодиметикон также обеспечивает защиту цвета окрашенных волос, помогая сохранить яркость и блеск.
Амодиметикон можно использовать как в профессиональных, так и в потребительских средствах по уходу за волосами.

Амодиметикон обычно используется в низких концентрациях в препаратах, от 0,1% до 5%.
Амодиметикон можно использовать для различных типов волос, включая прямые, волнистые, вьющиеся и вьющиеся волосы.

Амодиметикон легко вводить в рецептуры благодаря его растворимости в воде.
Амодиметикон имеет низкую вязкость, что облегчает его использование и смешивание с другими ингредиентами.

Амодиметикон имеет низкую молекулярную массу, что позволяет ему проникать в стержень волоса и обеспечивать глубокое кондиционирование.
Амодиметикон можно использовать в средствах по уходу за волосами как для мужчин, так и для женщин.
Амодиметикон может помочь улучшить ощущение и текстуру поврежденных и чрезмерно обработанных волос.

Амодиметикон можно использовать в сочетании с другими производными силикона, такими как диметиконол и циклометикон.
Амодиметикон стабилен в широком диапазоне рН, что делает его совместимым с кислыми и щелочными средствами по уходу за волосами.

Амодиметикон можно использовать в средствах по уходу за волосами для всех возрастов, от детей до пожилых людей.
Амодиметикон — безопасный и эффективный ингредиент, широко используемый в средствах по уходу за волосами во всем мире.


Амодиметикон представляет собой полимер на основе силикона, используемый в основном в средствах по уходу за волосами.
Амодиметикон представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, растворимую в воде и спирте.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C24H43NO2Si
Молекулярная масса: 401,68 г/моль
Внешний вид: прозрачная вязкая жидкость
Запах: без запаха
Растворимость: нерастворим в воде, растворим в органических растворителях
Температура плавления: <-50°C
Температура кипения: разлагается перед кипячением
Температура вспышки: > 150°C
Плотность: 0,96 г/мл при 25°C
Показатель преломления: 1,443-1,450 при 20°C
Вязкость: 100-100 000 сСт
рН: 5-7
Поверхностное натяжение: 20,3 дин/см
Диэлектрическая проницаемость: 2,6
Диэлектрическая прочность: 21,3 кВ/мм
Теплота парообразования: 326,6 Дж/г
Теплота сгорания: -5336 кДж/моль
Теплота образования: -187,5 кДж/моль
Теплоемкость: 0,912 Дж/г·К
Теплопроводность: 0,16 Вт/м·К
Воспламеняемость: горючий
Стабильность: стабилен при нормальных условиях
Реакционная способность: Реагирует с сильными окислителями.
Опасные продукты разложения: окись углерода, двуокись углерода, оксиды азота.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Немедленно переместите пострадавшего в помещение со свежим воздухом.
Если у человека проблемы с дыханием, дайте кислород, если он доступен.
Обратитесь за медицинской помощью, если у человека есть какие-либо симптомы или если он вдохнул большое количество вещества.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь и выбросьте их.
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом не менее 15 минут.
Промойте область чистой водой.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или симптомы сохраняются.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте пораженный глаз чистой водой в течение не менее 15 минут, раздвинув веки, чтобы вода попала в сам глаз.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если нет немедленных симптомов.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Прополоскать рот водой.
Не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Работать с амодиметиконом следует в хорошо проветриваемом помещении с использованием надлежащих средств индивидуальной защиты, таких как перчатки, защитные очки и лабораторный халат.
Важно избегать контакта с кожей, глазами и одеждой, так как это может вызвать раздражение или аллергические реакции.

При попадании на кожу тщательно промойте водой с мылом. При попадании в глаза промыть водой не менее 15 минут и при необходимости обратиться к врачу.
С амодиметиконом следует обращаться осторожно, чтобы избежать любых разливов или утечек, поскольку он легко воспламеняется и при определенных условиях может вызвать пожар или взрыв.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с амодиметиконом.


Хранилище:

Амодиметикон следует хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла и воспламенения.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.

Амодиметикон следует хранить отдельно от сильных окислителей, кислот и оснований.
Избегайте воздействия солнечного света или ультрафиолетового излучения, так как это может ухудшить качество материала и снизить его эффективность.
Храните амодиметикон в оригинальной упаковке с надлежащей маркировкой и идентификацией содержимого.



СИНОНИМЫ


Аминоэтиламино-диметикон
Бис-амино
ПЭГ/ППГ-41/3
Аминоэтил PG-пропилдиметикон
Аминофункциональный силикон
Диметилстеарамин сополиол
Поликватерниум-11
Амино силиконовое масло
Стеарокси диметикон
Поликватерниум-44
цетилдиметикон
Бис-аминопропилдиметикон
Аминопропилдиметикон
Поликватерниум-7
Амодиметикон (и) Тридецет-12
Поликватерниум-6
Сополимер бис-аминопропилдиметикона/диметикона
Бехеноксидиметикон
Бис-гидрокси/метоксиамодиметикон
Цетилдиметикон сополиол
Лаурилдиметикон сополиол
ПЭГ-12 диметикон
Стеарил диметикон
Тридецет-12
Триметилсилоксисиликат
Бис-гидроксиэтиламодиметикон
циклометикон
Гликоль дистеарат
ПЭГ-8 диметикон
Бис-Амодиметикон
Диметикон Амодиметикон
ПЭГ-12 диметикон амодиметикон
Триметилсилоксиамодиметикон
Цетилдиметикон сополиол амодиметикон
Бехенокси диметикон амодиметикон
ПЭГ-8 диметикон амодиметикон
Диметиконол Амодиметикон
Гидроксипропилтримония амодиметикон
Цетил Амодиметикон
Стеароксидиметикон Амодиметикон
Стеарилдиметикон Амодиметикон
Поликватерниум-10-11 Амодиметикон
Глицерил Амодиметикон
Тридецет-5 Амодиметикон
Тридецет-12 Амодиметикон
Тридецет-10 Ам��диметикон
Цетримониум хлорид амодиметикон
Цетримониум метосульфат амодиметикон
Стеаралкония хлорид амодиметикон
Гуар гидроксипропилтримония хлорид амодиметикон
Лаурил Амодиметикон
PPG-3 Бензиловый эфир Амодиметикон
Пропиленгликоль дибензоат амодиметикон
Силиконовый кватерниум-17 амодиметикон
АМОНИЛ 380 ВА
ОПИСАНИЕ:
AMONYL 380 BA – амфотерное поверхностно-активное вещество, совместимое с жесткой водой, с высококонцентрированными электролитами и во всем диапазоне рН.
AMONYL 380 BA – хорошее очищающее средство.
AMONYL 380 BA Хороший пенообразователь.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА AMONYL 380 BA:
Данные: пределы
Внешний вид: прозрачная жидкость
Твердое содержание (%): 28 - 32%
pH 5%: 5,5 - 7,0
Цвет (клетт): <140
NaCl: 4,5 - 6%



AMONYL 380 BA обладает следующими свойствами:
AMONYL 380 BA – хорошее очищающее средство.
AMONYL 380 BA Хороший пенообразователь.

Как правило, AMONYL 380 BA не так хорош, как сульфаты алкила и алкилового эфира; тем не менее, лучше при щелочном pH, не подвержен влиянию жесткой воды и устойчив к высокой концентрации электролита.
AMONYL 380 BA – ПАВ-загуститель.
AMONYL 380 BA загущает анионные поверхностно-активные вещества, особенно сульфаты алкилов и алкиловых эфиров, с солями.

СОВМЕСТИМОСТЬ:
AMONYL 380 BA совместим со всеми классами поверхностно-активных веществ, кроме анионных, при низком pH.
AMONYL 380 BA демонстрирует превосходную химическую устойчивость к окислителям.
AMONYL 380 BA устойчив к гидролизу и стабилен при очень низком и высоком pH.

ПРИМЕНЕНИЕ AMONYL 380 BA:
Основные области применения AMONYL 380 BA:
Жидкости для ручного мытья посуды: отличная стабильность пены и увеличение вязкости в сочетании с анионитами.
AMONYL 380 BA – Автомоющие средства.
AMONYL 380 BA – бытовой отбеливатель.

AMONYL 380 BA представляет собой алкиламидобетаин.
AMONYL 380 BA используется в шампунях.
AMONYL 380 BA используется в гелях для душа.
AMONYL 380 BA используется в пенных ваннах.

ХАРАКТЕРИСТИКИ АМОНИЛА 380 БА:
AMONYL 380 BA – это бетаин.
AMONYL 380 BA Образует мелкодисперсную пену, устойчивую во времени.

AMONYL 380 BA Стабилизирует и усиливает пенообразование анионных поверхностно-активных веществ.
AMONYL 380 BA не содержит сульфатов.
AMONYL 380 BA не содержит консервантов.

AMONYL 380 BA действует как пенообразователь.
AMONYL 380 BA представляет собой амфотерный алкиламидобетаин.
AMONYL 380 BA не содержит консервантов и сульфатов.

AMONYL 380 BA стабилизирует и усиливает пенообразование анионных поверхностно-активных веществ.
AMONYL 380 BA используется в шампунях, гелях для душа и пенах для ванн.

ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О AMONYL 380 BA:

Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

АНИЛИН
Анилин (от португальского anil «кустарник индиго» и -ine указывает на производное вещество) представляет собой органическое соединение с формулой C6H5NH2.
Анилин — это тип органического основания, которое используется при изготовлении нескольких красителей, взрывчатых веществ, пластмасс, лекарств, каучука и фотохимикатов.
Анилин является промышленно важным товарным химическим веществом, а также универсальным исходным материалом для тонкого химического синтеза.

Номер КАС: 62-53-3
Номер ЕС: 200-539-3
Химическая формула: C6H7N
Молярная масса: 93,129 г·моль-1

Анилин используется в ускорителях каучука и антиоксидантах, красителях и промежуточных продуктах, фотохимических веществах, в качестве изоцианатов для пенополиуретанов, в фармацевтике, взрывчатых веществах, при переработке нефти; и в производстве дифениламина, фенолов, гербицидов и фунгицидов.
Анилин также используется в производстве полиуретанов, химикатов для обработки каучука, пестицидов, волокон, красителей и пигментов, фотографических химикатов и фармацевтических препаратов.

Анилин представляет собой первичный ароматический амин, который можно использовать в качестве реагента в синтезе органических промежуточных соединений, таких как 3-хлор-N-фенилпиридин-2-амин, (Z)-метил-3-(фениламино)бут-2-еноат. , 2-йод-N-фенилбензамид, 2,4-дихлорхинолин и N-(2-пропинил)анилин.

Анилин (от португальского anil «кустарник индиго» и -ine указывает на производное вещество) представляет собой органическое соединение с формулой C6H5NH2.
Состоящий из фенильной группы (-C6H5), присоединенной к аминогруппе (-NH2), анилин является простейшим ароматическим амином.

Анилин является промышленно важным товарным химическим веществом, а также универсальным исходным материалом для тонкого химического синтеза.
Анилин в основном используется в производстве предшественников полиуретана, красителей и других промышленных химикатов.

Как и большинство летучих аминов, анилин имеет запах тухлой рыбы.
Анилин легко воспламеняется, горя дымным пламенем, характерным для ароматических соединений.
Анилин токсичен для человека.

По сравнению с бензолом анилин богат электронами.
Таким образом, анилин быстрее участвует в реакциях электрофильного ароматического замещения.

Точно так же анилин также склонен к окислению: в то время как свежеочищенный анилин представляет собой почти бесцветное масло, воздействие воздуха приводит к постепенному потемнению до желтого или красного цвета из-за образования сильно окрашенных окисленных примесей.
Анилин можно диазотировать с образованием соли диазония, которая затем может подвергаться различным реакциям нуклеофильного замещения.

Как и другие амины, анилин является одновременно основанием (pKaH = 4,6) и нуклеофилом, хотя и в меньшей степени, чем аналогичные по структуре алифатические амины.
Поскольку первым источником бензола, из которого они были получены, была каменноугольная смола, анилиновые красители также называют красителями каменноугольной смолы.

Анилин — это тип органического основания, которое используется при изготовлении нескольких красителей, взрывчатых веществ, пластмасс, лекарств, каучука и фотохимикатов.
Анилины представляют собой органические соединения, относящиеся к классу групп органической химии, которые называются аминобензолами или фениламинами.

Известно, что эти соединения токсичны и относятся к одному из классов ароматических аминов.
Они используются в различных областях промышленности и обладают всеми характеристиками ароматических соединений.

Известно, что соединения анилина имеют формулу C6H5NH2, в которой аминогруппа присоединена к фенильной группе.
Анилин встречается в виде желтоватой и слегка коричневатой маслянистой жидкости с рыбным и затхлым запахом.

Анилин пахнет тухлой рыбой.
Анилин — это химическое вещество, представляющее собой легковоспламеняющуюся жидкость с очень неприятным запахом.

Анилин анилина растворяется в воде от бесцветного до светло-коричневого цвета.
Химическая формула анилина C6H5NH2 или C6H7N.

Поскольку анилин состоит из 6 атомов углерода, 7 атомов водорода и 1 атома азота в химической формуле анилина, анилин является органическим соединением.
Сегодня мы узнаем о том, что такое анилин, о структуре фениламина, физических свойствах и использовании анилина.

Анилин, органическая основа, используемая для изготовления красителей, лекарств, взрывчатых веществ, пластмасс, химикатов для фотографии и каучука.

Анилин был впервые получен в 1826 году деструктивной перегонкой индиго.
Название анилина взято от видового названия растения, дающего индиго, Indigofera anil (Indigofera suffruticosa); Химическая формула анилина C6H5NH2.

Анилин получают в промышленных масштабах каталитическим гидрированием нитробензола или действием аммиака на хлорбензол.
Восстановление нитробензола также можно проводить железными бурами в водной кислоте.

Первичный ароматический амин, анилин является слабым основанием и образует соли с минеральными кислотами.
В кислом растворе азотистая кислота превращает анилин в соль диазония, которая является промежуточным продуктом при получении большого количества красителей и других органических соединений, представляющих коммерческий интерес.

При нагревании анилина с органическими кислотами анилин дает амиды, называемые анилидами, такие как ацетанилид из анилина и уксусной кислоты.
Монометиланилин и диметиланилин можно получить из анилина и метилового спирта.

Каталитическое восстановление анилина дает циклогексиламин.
Различные окислители превращают анилин в хинон, азобензол, нитрозобензол, п-аминофенол и феназиновый краситель анилиновый черный.

Чистый анилин — сильно ядовитое маслянистое бесцветное вещество с приятным запахом.

Анилин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 1 000 000 тонн в год.
Анилин используется на промышленных объектах и в производстве.

Анилины являются органическими соединениями.
Анилин имеет формулу C6H5NH2, так как анилин имеет 6 атомов углерода, 1 атом азота и 7 атомов водорода.

Анилины имеют фенильную группу, присоединенную к аминогруппе.
Анилин — простейший ароматический амин.

Анилины являются промышленно важным товарным химическим веществом.
Как и другие летучие амины, анилин имеет запах тухлой рыбы.

Анилин легко воспламеняется.
Анилин горит дымным пламенем, характерным для ароматических соединений.

С химической точки зрения анилин представляет собой богатое электронами производное бензола.
Как следствие, анилин быстро реагирует в реакциях электрофильного ароматического замещения.

Анилин также склонен к окислению.
Свежеочищенный анилин представляет собой немного бесцветное масло, на воздухе вызывает постепенное потемнение образца (до желтого или красного) за счет образования сильно окрашенных окисленных примесей.

Анилин диазотируют с образованием соли диазония.
Затем эта соль подвергается различным реакциям нуклеофильного замещения.

Анилин представляет собой маслянистую жидкость от желтоватого до коричневатого цвета с затхлым рыбным запахом.
Анилин при сгорании образует токсичные оксиды азота.

Анилин используется для производства других химикатов, особенно красителей, фотографических химикатов, сельскохозяйственных химикатов и других.
Анилин представляет собой прозрачную или слегка желтоватую жидкость с характерным запахом.
Анилин плохо испаряется при комнатной температуре.

Анилин мало растворим в воде и легко смешивается с большинством органических растворителей.
Анилин используется для производства широкого спектра продуктов, таких как пенополиуретан, сельскохозяйственные химикаты, синтетические красители, антиоксиданты, стабилизаторы для резиновой промышленности, гербициды, лаки и взрывчатые вещества.

Анилин представляет собой органическое химическое соединение, в частности первичный ароматический амин.
Анилин состоит из бензольного кольца, присоединенного к аминогруппе.

Анилин маслянистый и, хотя бесцветный, анилин может медленно окисляться и осмоляться на воздухе с образованием примесей, которые могут придавать анилину красно-коричневый оттенок.
Температура кипения анилина составляет 184 градуса по Цельсию, а температура плавления анилина составляет -6 градусов по Цельсию.

Анилин представляет собой жидкость при комнатной температуре.
Как и большинство летучих аминов, Анилин обладает несколько неприятным запахом тухлой рыбы, а также имеет жгучий ароматный вкус; Анилин — сильнодействующий яд.

Анилин легко воспламеняется, горя большим дымным пламенем.
Анилин реагирует с сильными кислотами с образованием солей, содержащих ион анилина (или фениламмония) (C6H5-NH3+), и реагирует с ацилгалогенидами (такими как ацетилхлорид (этаноилхлорид), CH3COCl) с образованием амидов.

Амиды, образованные из анилина, иногда называют анилидами, например CH3-CO-NH-C6H5 — ацетанилид, современное название которого — N-фенилэтанамид.
Как и фенолы, производные анилина обладают высокой реакционной способностью в реакциях электрофильного замещения.
Например, при сульфировании анилина образуется сульфаниловая кислота, которую можно превратить в сульфаниламид.

Сульфаниламид — один из сульфаниламидных препаратов, которые широко применялись в качестве антибактериальных средств в начале 20 века.
Анилин был впервые выделен Отто Унвердорбеном в результате деструктивной перегонки индиго в 1826 году.

В 1834 году Фридрих Рунге выделил из каменноугольной смолы вещество, которое при обработке хлорной известью давало красивый синий цвет; это он назвал цианол или цианол.
В 1841 г. CJ Fritzsche показал, что при обработке индиго едким кали анилин дает масло, которое он назвал анилином по видовому названию одного из растений, дающих индиго, Indigofera anil, анил происходит от санскритского слова «темно-синий».

Применение анилина:
Анилин преимущественно используется для получения метилендианилина и родственных соединений путем конденсации с формальдегидом.
Диамины конденсируют с фосгеном, чтобы получить метилендифенилдиизоцианат, предшественник уретановых полимеров.

Другие области применения включают химикаты для обработки каучука (9%), гербициды (2%), а также красители и пигменты (2%).
В качестве добавок к каучуку производные анилина, такие как фенилендиамины и дифениламин, являются антиоксидантами.

Примером препаратов, приготовленных из анилина, является парацетамол (ацетаминофен, тайленол).
В основном анилин используется в красильной промышленности в качестве предшественника индиго, синего цвета синих джинсов.

Анилин в основном используется в качестве промежуточного химического вещества в красильной, сельскохозяйственной, полимерной и резиновой промышленности.
Анилин также используется в качестве растворителя и в качестве антидетонатора для бензинов.

Анилин используется в синтезе красителей, добавок к резине, лекарств, фотохимикатов, изоцианатов и пестицидов.

Анилин применяют в производстве красителей, лекарственных средств, смол, лаков, парфюмерии, обувной черни; вулканизирующая резина; как растворитель.
Анилин стабилен, хотя и имеет небольшой выход, анилин в основном используется для приготовления анальгетиков, жаропонижающих, противоаллергических средств и витаминов.

Использование на промышленных объектах:
Анилин используется в следующих продуктах: регуляторах pH и продуктах для обработки воды.
Анилин используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Анилин используется для производства: химикатов.
Выброс анилина в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве термопластов и производстве анилина.

Использование в промышленности:
отбеливатель
Краситель
Теплоноситель
Средний
Промежуточные продукты
Смазочный агент
Другое (указать)
Вспомогательные средства для обработки, не указанные иначе
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках

Потребительское использование:
Краситель
Средний
Другое (указать)

Промышленные процессы с риском воздействия:
Вытряхивание, очистка и отделка
Дубление и обработка кожи

Действия с риском заражения:
Курить сигареты

Структура анилина:

Арил-N расстояния:
В анилине длина связи C-N составляет 1,41 Å по сравнению с 1,47 Å для циклогексиламина, что указывает на частичную π-связь между N и C.
Расстояние C(арил)-NH2 в анилинах очень чувствительно к влиянию заместителей.
Это расстояние составляет 1,34 Å в 2,4,6-тринитроанилине против 1,44 Å в 3-метиланилине.

Пирамидализация:
Амин в анилинах представляет собой слегка пирамидальную молекулу с гибридизацией азота где-то между sp3 и sp2.
Азот описывается как имеющий высокий p-характер.
Аминогруппа в анилине более плоская (т. е. анилин представляет собой «более мелкую пирамиду»), чем в алифатическом амине, из-за сопряжения неподеленной пары с арильным заместителем.

Наблюдаемая геометрия отражает компромисс между двумя конкурирующими факторами: стабилизация неподеленной пары N на орбитали со значительным s-характером способствует пирамидализации (орбитали с s-характером ниже по энергии), а делокализация неподеленной пары N в арильное кольцо способствует планарности. (неподеленная пара на чистой p-орбитали дает наилучшее перекрытие с орбиталями π-системы бензольного кольца).

В соответствии с этими факторами замещенные анилины с электронодонорными группами более пирамидализованы, а с электроноакцепторными группами более плоские.
В исходном анилине неподеленная пара имеет примерно 12% s-характера, что соответствует гибридизации sp7.3. (Для сравнения, алкиламины обычно имеют неподеленные пары на орбиталях, близких к sp3.)

Угол пирамидализации между связью C–N и биссектрисой угла H–N–H составляет 142,5°.
Для сравнения, у более сильно пирамидального метиламина эта величина составляет ~125°, а у формамида угол равен 180°.

Производство анилина:
Промышленное производство анилина включает две стадии.
Сначала бензол нитруют концентрированной смесью азотной и серной кислот при температуре от 50 до 60 °C с получением нитробензола.
Затем нитробензол гидрируют (обычно при 200–300 °C) в присутствии металлических катализаторов.

Восстановление нитробензола до анилина впервые осуществил Николай Зинин в 1842 году с использованием в качестве восстановителя неорганического сульфида (реакция Зинина).
Восстановление нитробензола до анилина также было выполнено в рамках восстановления Антуаном Бешаном в 1854 году с использованием железа в качестве восстановителя (восстановление Бешана).

В качестве альтернативы анилин можно получить из аммиака и фенола, полученных кумольным способом.

В торговле различают три марки анилина: анилиновое масло для синевы, представляющее собой чистый анилин; анилиновое масло для красного цвета, смесь эквимолекулярных количеств анилина и орто- и пара-толуидинов; и анилиновое масло для сафранина, которое содержит анилин и орто-толуидин и получается из дистиллята (échappés) сплава фуксина.

Родственные производные анилина:
Известно много аналогов анилина, в которых фенильная группа дополнительно замещена.
К ним относятся толуидины, ксилидины, хлоранилины, аминобензойные кислоты, нитроанилины и многие другие.

Их часто получают нитрованием замещенных ароматических соединений с последующим восстановлением.
Например, этот подход используется для превращения толуола в толуидины и хлорбензола в 4-хлоранилин.
В качестве альтернативы, используя подходы сочетания Бухвальда-Хартвига или реакции Ульмана, арилгалогениды можно аминировать водным или газообразным аммиаком.

Способы производства анилина:
Нитробензол гидрируется до анилина, обычно с выходом более 99%, с использованием парофазных процессов с неподвижным или псевдоожиженным слоем.
Наиболее эффективными катализаторами газофазного гидрирования нитробензола, по-видимому, являются медь или палладий на активированном угле или оксидном носителе в сочетании с другими металлами (Pb, V, P, Cr) в качестве модификаторов или промоторов для достижения высокой активности. и избирательность.

Промышленные анилиновые процессы ICI и DuPont включают гидрирование нитробензола в жидкой фазе.
Процессы жидкофазного гидрирования проводят при температуре 90-200 °С и давлении 100-600 кПа.

Реакцию в жидкой фазе можно проводить в суспензии или в реакторах с псевдоожиженным слоем.
Конверсия нитробензола обычно завершается после одного прохода реактора с выходом от 98 до 99%.

В разработанном промышленном способе получения фенола фенол аминируют в паровой фазе с использованием аммиака в присутствии алюмосиликатного катализатора.
Реакция слабо экзотермична (H = - 8,4 кДж/моль) и обратима, поэтому высокая конверсия достигается только при использовании избытка аммиака (мольное соотношение 20:1) и низкой температуре реакции, что также снижает диссоциацию аммиака. .

Побочные примеси продукта включают дифениламин, трифениламин и карбазол.
Их образование также ингибируется использованием избытка аммиака.

Выходы по фенолу и аммиаку составляют >/= 96% и 80% соответственно.
В процессе фенол и свежий и рециркулирующий аммиак испаряются по отдельности (для предотвращения потерь выхода) и о��ъединяются в реакторе аминирования с неподвижным слоем (а), содержащем алюмосиликатный катализатор. После реакции при 370 °С и 1,7 МПа газ охлаждают, частично конденсируют, а избыток аммиака извлекают в разделительной колонне, компримируют и возвращают в цикл.

Продукт конденсации пропускают через осушительную колонну для удаления воды, а затем через финишную колонну для отделения анилина от остаточного фенола и примесей в вакууме (менее 80 кПа).
Фенол, содержащий некоторое количество анилина (азеотропная смесь), рециклируется.

Производится из нитробензола или хлорбензола.

Вывод:
(1) каталитическим парофазным восстановлением нитробензола водородом;
(2) восстановление нитробензола железными опилками с использованием соляной кислоты в качестве катализатора;
(3) каталитическая реакция хлорбензола и водного аммиака;
4) аммонолиз фенола (Япония).

Общая информация о производстве анилина:

Отрасли промышленности:
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Циклическое производство нефти и полуфабрикатов
Производство готовых металлических изделий
Производство бумаги
Нефтехимическое производство
Производство пластмасс и смол
Производство пластмассовых изделий
Производство резиновых изделий
Производство синтетических красителей и пигментов

Реакции анилина:
Химия анилина богата, потому что анилин был дешев в течение многих лет.
Ниже приведены некоторые классы анилиновых реакций.

Окисление:
Окисление анилина было тщательно исследовано и может привести к реакциям, локализованным в азоте, или, что чаще, приводит к образованию новых связей CN.
В щелочном растворе образуется азобензол, тогда как мышьяковая кислота дает вещество фиолетового цвета виоланилин.

Хромовая кислота превращает анилин в хинон, тогда как хлораты в присутствии некоторых солей металлов (особенно ванадия) дают анилиновую чернь.
Соляная кислота и хлорат калия дают хлоранил.

Перманганат калия в нейтральном растворе окисляет анилин до нитробензола; в щелочном растворе к азобензолу, аммиаку и щавелевой кислоте; в растворе кислоты до анилиновой черни.
Хлорноватистая кислота дает 4-аминофенол и пара-аминодифениламин.

Окисление персульфатом дает множество полианилинов.
Эти полимеры обладают богатыми окислительно-восстановительными и кислотно-основными свойствами.

Электрофильные реакции в орто- и пара-положениях:
Как и фенолы, производные анилина очень восприимчивы к реакциям электрофильного замещения.
Высокая реакционная способность анилина свидетельствует о том, что анилин является енамином, усиливающим электронодонорную способность кольца.
Например, реакция анилина с серной кислотой при 180°С дает сульфаниловую кислоту H2NC6H4SO3H.

Если к анилину добавить бромную воду, то бромная вода обесцвечивается и образуется белый осадок 2,4,6-триброманилина.

Для получения монозамещенного продукта требуется защита ацетилхлоридом:
Реакция с образованием 4-броманилина заключается в защите амина ацетилхлоридом, а затем обратном гидролизе с образованием анилина.
Самая масштабная промышленная реакция анилина включает алкилирование анилина формальдегидом.

Показано идеализированное уравнение:
2C6H5NH2+CH2O⟶CH2(C6H4NH2)2+H2O

Образовавшийся диамин является предшественником 4,4'-МДИ и родственных диизоцианатов.

Реакции на азоте:

Базовость:
Анилин является слабым основанием.
Ароматические амины, такие как анилин, в целом являются гораздо более слабыми основаниями, чем алифатические амины.
Анилин реагирует с сильными кислотами с образованием иона анилина (или фениламмония) (C6H5-NH+3).

Традиционно слабая основность анилина объясняется комбинацией индуктивного эффекта более электроотрицательного sp2-углерода и резонансных эффектов, поскольку неподеленная пара атома азота частично делокализована в пи-систему бензольного кольца.

В таком анализе отсутствует рассмотрение сольватации.
Анилин, например, является более щелочным, чем аммиак в газовой фазе, но в десять тысяч раз менее щелочным в водном растворе.

Ацилирование:
Анилин реагирует с ацилхлоридами, такими как ацетилхлорид, с образованием амидов.
Амиды, образованные из анилина, иногда называют анилидами, например, CH3-CO-NH-C6H5 представляет собой ацетанилид.
При высоких температурах анилин и карбоновые кислоты реагируют с образованием анилидов.

N-алкилирование:

N-Метилирование анилина метанолом при повышенных температурах над кислотными катализаторами дает N-метиланилин и N,N-диметиланилин:
C6H5NH2+2CH3OH⟶C6H5N(CH3)2+2H2O

N-метиланилин и N,N-диметиланилин — бесцветные жидкости с температурой кипения 193–195 °С и 192 °С соответственно.
Эти производные имеют важное значение в цветной промышленности.

Производные сероуглерода:
При кипячении с сероуглеродом анилин дает сульфокарбанилид (дифенилтиомочевину) (CS(NHC6H5)2), который можно разложить на фенилизотиоцианат (C6H5CNS) и трифенилгуанидин (C6H5N=C(NHC6H5)2).

Диазотирование:
Анилин и его замещенные по кольцу производные реагируют с азотистой кислотой с образованием солей диазония.
С помощью этих промежуточных соединений аминогруппа может быть преобразована в гидроксильную (-OH), нитрильную (-CN) или галогенидную группу (-X, где X представляет собой галоген) с помощью реакций Зандмейера.

Эта соль диазония также может реагировать с NaNO2 и фенолом для получения красителя, известного как бензолазофенол, в процессе, называемом сочетанием.
Реакция превращения первичного ароматического амина в соль диазония называется диазотированием.
В этой реакции первичный ароматический амин реагирует с нитрилом натрия и с 2 молями HCl, которая известна как ледяная смесь, поскольку температура обычно составляет 0,5 ° C, а анилин образует бензолдиазониевую соль в качестве основного продукта, а также воду и хлорид натрия.

Другие реакции:
Анилин реагирует с нитробензолом с образованием феназина в реакции Воль-Ауэ.
Гидрирование дает циклогексиламин.

Будучи стандартным реагентом в лабораториях, анилин используется во многих нишевых реакциях.
Ацетат анилина используется в ацетатно-анилиновом тесте на углеводы, идентифицируя пентозы путем преобразования в фурфурол.
Анилин используется для окрашивания нейронной РНК в синий цвет по Нисслю.

Биохимические/физиологические действия анилина:
Острая токсичность анилина включает активацию анилина in vivo до 4-гидроксианилина и образование аддуктов с гемоглобином.
В эритроцитах это связано с выделением железа и накоплением метгемоглобина, развитием гемолитической анемии и воспаления селезенки.
При длительном введении часто наблюдается образование опухоли в селезенке.

Физические свойства анилина:

Физические свойства анилинов приведены ниже:
Анилин имеет температуру кипения около 184°С и плавления около -6°С.
Анилин мало растворим в воде и иногда легко растворим в таких химических веществах, как спирт и эфир.

Анилин имеет тенденцию темнеть на воздухе и на свету.
Анилин считается слабым основанием, и при реакции анилина с сильными кислотами анилин образует ион анилина -C6H5-NH3+.
Анилин считается токсичным, когда анилин вдыхается через воздух или впитывается в кожу, поскольку анилин производит оксиды азота, которые вредны для окружающей среды.

История Анилина:
Анилин был впервые выделен в 1826 году Отто Унвердорбеном путем деструктивной перегонки индиго.
Он назвал Анилин Кристаллин.

В 1834 году Фридлиб Рунге выделил из каменноугольной смолы вещество, которое приобретало красивый синий цвет при обработке хлорной известью.
Он назвал анилин кианолом или цианолом.

В 1840 году Карл Юлиус Фриче (1808–1871) обработал индиго едким кали и получил масло, которое он назвал анилином, в честь растения, дающего индиго, анила (Indigofera suffruticosa).
В 1842 году Николай Николаевич Зинин восстановил нитробензол и получил основание, названное им бензидамом.
В 1843 году Август Вильгельм фон Хофманн показал, что все это одно и то же вещество, впоследствии известное как фениламин или анилин.

Промышленность синтетических красителей:
В 1856 году, пытаясь синтезировать хинин, ученик фон Хофмана Уильям Генри Перкин открыл мовеин и занялся производством первого коммерческого синтетического красителя.
Затем последовали другие анилиновые красители, такие как фуксин, сафранин и индулин.

Во время открытия мовеина анилин стоил дорого. Вскоре после этого, применяя метод, описанный в 1854 году Антуаном Бешаном, анилин был приготовлен «тонной».
Сокращение Бешана способствовало развитию крупной красильной промышленности в Германии.

Сегодня название BASF, первоначально Badische Anilin- und Soda-Fabrik (англ. Baden Aniline and Soda Factory), ныне крупнейшего поставщика химикатов, перекликается с наследием индустрии синтетических красителей, созданной с использованием анилиновых красителей и расширенной за счет родственных азо красители.
Первым азокрасителем был анилиновый желтый.

Разработки в медицине:
В конце 19 века производные анилина, такие как ацетанилид и фенацетин, появились в качестве обезболивающих препаратов, с их сердечно-супрессивными побочными эффектами, которые часто компенсировались кофеином.
В течение первого десятилетия 20-го века, пытаясь модифицировать синтетические красители для лечения африканской сонной болезни, Пауль Эрлих, который ввел термин «химиотерапия» для своего волшебного подхода к медицине, потерпел неудачу и переключился на модификацию атоксила Бешана, первого органического соединения мышьяка. лекарство и по счастливой случайности получил лекарство от сифилиса — сальварсан — первое успешное химиотерапевтическое средство.
Целевой микроорганизм сальварсана, еще не признанный бактерией, все еще считался паразитом, и медицинские бактериологи, полагая, что бактерии не восприимчивы к химиотерапевтическому подходу, проигнорировали отчет Александра Флеминга в 1928 году о воздействии пенициллина.

В 1932 году компания Bayer искала применение анилиновых красителей в медицине.
Герхард Домагк идентифицировал как антибактериальное средство красный азокраситель, представленный в 1935 году в качестве первого антибактериального препарата, пронтозил, который вскоре был обнаружен в Институте Пастера как пролекарство, разлагающееся in vivo в сульфаниламид — бесцветный промежуточный продукт для многих высокоцветных азокрасителей — уже с патент с истекшим сроком действия, синтезированный в 1908 году в Вене исследователем Полом Гельмо для его докторского исследования.
К 1940-м годам было произведено более 500 родственных сульфаниламидных препаратов.

Лекарства, пользующиеся большим спросом во время Второй мировой войны (1939–1945), эти первые чудодейственные препараты, химиотерапия высокой эффективности, дали толчок развитию американской фармацевтической промышленности.
В 1939 году в Оксфордском университете в поисках альтернативы сульфаниламидным препаратам Ховард Флори разработал пенициллин Флеминга в первый системный антибиотик, пенициллин G. (Грамицидин, разработанный Рене Дюбо в Рокфеллеровском институте в 1939 году, был ограничил использование анилина для местного применения.)
После Второй мировой войны Корнелиус П. Роадс представил химиотерапевтический подход к лечению рака.

Ракетное горючие:
Некоторые ранние американские ракеты, такие как Aerobee и WAC Corporal, использовали смесь анилина и фурфурилового спирта в качестве топлива с азотной кислотой в качестве окислителя.
Комбинация является гиперголической, воспламеняющейся при контакте горючего и окислителя.

Анилин также плотный и может храниться в течение длительного времени.
Позднее анилин был заменен гидразином.

Информация о метаболитах анилина у человека:

Расположение тканей:
мочевой пузырь
Эпидермис
Предстательная железа
Селезенка

Профиль реакционной способности анилина:
Анилин является термочувствительным основанием.
Соединяется с кислотами с образованием солей.

Растворяет щелочные металлы или щелочноземельные металлы с выделением водорода.
Несовместим с альбумином, растворами железа, цинка и алюминия, кислотами.

Легко сочетается с фенолами и ароматическими аминами.
Легко ацилируется и алкилируется.

Вызывает коррозию меди и медных сплавов.
Анилин может энергично реагировать с окислителями (включая хлорную кислоту, дымящую азотную кислоту, пероксид натрия и озон).

Интенсивно Реагирует с BCl3.
Смеси с толуолдиизоцианатом могут воспламениться.

Вступает во взрывоопасные реакции с бензолдиазоний-2-карбоксилатом, дибензоилпероксидом, нитратом фтора, нитрозилперхлоратом, пероксодисерной кислотой и тетранитрометаном.
Воспламеняется при контакте с перекисью натрия + вода.

Образует чувствительные к теплу или удару взрывоопасные смеси с хлоридом анилиния (детонирует при 464 F/7,6 бар), нитрометаном, перекисью водорода, 1-хлор-2,3-эпоксипропаном и перокмоносерной кислотой.
Реагирует с перхлорилфторидом с образованием взрывоопасных продуктов.

Обращение и хранение анилина:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу, если вы не надели соответствующую защитную одежду.

Остановите утечку, если вы можете делать Анилин без риска.
Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
НЕ ПОЛУЧАЙТЕ ВОДУ ВНУТРИ КОНТЕЙНЕРОВ.

Безопасное хранение:
Отдельно от сильных окислителей, сильных кислот и пищевых продуктов и кормов.
Предусмотрена возможность локализации стоков от пожаротушения.
Хранить в месте без дренажа или доступа к канализации.

Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.

Меры первой помощи анилина:

Признаки и симптомы острого воздействия анилина:
Признаки и симптомы острого воздействия анилина могут быть тяжелыми и включать одышку (одышку), паралич дыхания, сердечные аритмии и сердечно-сосудистый коллапс.
Пострадавшие могут испытывать головную боль, раздражительность, дезориентацию, вялость, слабость, нарушение координации, головокружение и сонливость.

Также могут наблюдаться бред, шок, судороги и кома.
Желудочно-кишечные эффекты включают сухость в горле, тошноту и рвоту.

Могут наблюдаться болезненное мочеиспускание, олигурия (скудное мочеиспускание) и гематурия (кровавая моча).
Анилин может раздражать кожу, глаза и слизистые оболочки; цианоз (синюшный оттенок кожи и слизистых оболочек) является частым признаком.

Примечание:
К группе особого риска относятся лица с дефицитом глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, лица с заболеваниями печени и почек, заболеваниями крови или алкоголизмом в анамнезе.

Экстренные процедуры жизнеобеспечения:
Острое воздействие анилина может потребовать обеззараживания и жизнеобеспечения пострадавших.
Аварийный персонал должен носить защитную одежду, соответствующую типу и степени загрязнения.

При необходимости следует также носить средства очистки воздуха или респираторы с подачей воздуха.
Спасательные машины должны иметь припасы, такие как пластиковая пленка и одноразовые пластиковые пакеты, чтобы помочь предотвратить распространение загрязнения.

Ингаляционное воздействие:
Вынесите пострадавших на свежий воздух.
Аварийный персонал должен избегать контакта с анилином.

Оцените жизненные показатели, включая пульс и частоту дыхания, и отметьте любую травму.
Если пульс не обнаружен, проведите сердечно-легочную реанимацию.

Если не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Если дыхание затруднено, введите кислород или другую респираторную поддержку.

Получите разрешение и/или дальнейшие инструкции от местной больницы для введения антидота или выполнения других инвазивных процедур.
СРОЧНО в лечебное учреждение.

Воздействие на кожу/глаза:
Удалите пострадавших от воздействия.
Аварийный персонал должен избегать воздействия анилина на себя.

Оцените жизненные показатели, включая пульс и частоту дыхания, и отметьте любую травму.
Если пульс не обнаружен, проведите сердечно-легочную реанимацию.

Если не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Если дыхание затруднено, введите кислород или другую респираторную поддержку.

Как можно скорее снять загрязненную одежду.
Если произошло воздействие на глаза, глаза необходимо промывать теплой водой в течение не менее 15 минут.

Дважды промойте открытые участки кожи водой с мылом.
Получите разрешение и/или дальнейшие инструкции от местной больницы для введения антидота или выполнения других инвазивных процедур.

СРОЧНО в лечебное учреждение.

Проглатывание экспозиции:
Оцените жизненные показатели, включая пульс и частоту дыхания, и отметьте любую травму.
Если пульс не обнаружен, проведите сердечно-легочную реанимацию.

Если не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Если дыхание затруднено, введите кислород или другую респираторную поддержку.

Получите разрешение и/или дальнейшие инструкции от местной больницы для введения антидота или выполнения других инвазивных процедур.
Рвоту можно вызвать сиропом ипекакуаны.
Ипекакуана не должна назначаться детям в возрасте до 6 месяцев.

Предупреждение:
Проглатывание анилина может привести к внезапному началу судорог или потере сознания.
Сироп ипекакуаны следует вводить только в том случае, если пострадавший нах��дится в сознании, имеет активный рвотный рефлекс и не проявляет признаков надвигающегося судорог или комы.

Рекомендуются следующие дозы Ипекакуаны:
Детям до 1 года по 10 мл (1/3 унции); дети от 1 до 12 лет, 15 мл (1/2 унции); взрослые, 30 мл (1 унция).
Перемещайте (выгуливайте) пострадавших и давайте большое количество воды.

Если через 15 минут рвота не наступила, можно повторно ввести Ипекакуану.
Продолжайте ходить и давать воду пострадавшим.
Если рвота не наступила в течение 15 минут после второго введения ипекакуаны, введите активированный уголь.

Активированный уголь можно ввести, если пострадавший находится в сознании и находится в сознании.
Используйте от 15 до 30 г (от 1/2 до 1 унции) для детей, от 50 до 100 г (от 1-3/4 до 3-1/2 унции) для взрослых и от 125 до 250 мл (от 1/2 до 1 чашки) воды.

Стимулируйте выведение, вводя солевой слабительный или сорбит пострадавшим в сознании и настороженным.
Детям требуется от 15 до 30 г (от 1/2 до 1 унции) слабительного; Взрослым рекомендуется от 50 до 100 г (от 1-3/4 до 3-1/2 унции).

СРОЧНО в лечебное учреждение.

Пожаротушение анилина:
Тушить огонь с максимального расстояния.
Обвалуйте воду для пожаротушения для последующего удаления и не разбрасывайте материал.

Если утечка или разлив не привели к воспламенению, используйте водяной спрей для контроля паров.
Носить автономный дыхательный аппарат с полнолицевой маской, работающий в режиме «давление-требование» или в другом режиме положительного давления, и специальную защитную одежду.

Используйте распыление воды, сухой химикат, пену или углекислый газ.
Используйте воду для охлаждения контейнеров, подверженных воздействию огня.

Идентификаторы анилина:
Количество CAS:
62-53-3
142-04-1 (НСl)

3DMet: B00082
Байльштейн Артикул: 605631
ЧЕБИ: ЧЕБИ:17296
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ538
ХимПаук: 5889
Банк наркотиков: DB06728
Информационная карта ECHA: 100.000.491
Номер ЕС: 200-539-3
Гмелин Артикул: 2796
КЕГГ: C00292

Идентификатор идентификатора PubChem:
6115
8870 (НСl)

Номер РТЕКС: BW6650000

УНИИ:
SIR7XX2F1K
576R1193YL (НСl)

Номер ООН: 1547
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID8020090

ИнЧИ:
InChI=1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2
Ключ: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N проверить
InChI=1/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2
Ключ: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYAP

УЛЫБКИ:
NC1CCCCC1
C1CCC(CC1)Н

EC / Список №: 200-539-3
КАС №: 62-53-3
Мол. формула: C6H7N

Номер КАС: 62-53-3
Номер индекса ЕС: 612-008-00-7
Номер ЕС: 200-539-3
Формула Хилла: C₆H₇N
Химическая формула: C₆H₅NH₂
Молярная масса: 93,13 г/моль
Код ТН ВЭД: 2921 41 00

Синоним(ы): Аминобензол, Бензенамин
Линейная формула: C6H5NH2
Номер КАС: 62-53-3
Молекулярный вес: 93,13
Байльштейн: 605631
Номер ЕС: 200-539-3
Номер в леях: MFCD00007629
eCl@ss: 39030407
Идентификатор вещества PubChem: 24854547
НАКРЕС: NA.21

Свойства анилина:
Химическая формула: C6H7N
Молярная масса: 93,129 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 1,0297 г/мл
Температура плавления: -6,30 ° C (20,66 ° F, 266,85 K)
Температура кипения: 184,13 ° C (363,43 ° F, 457,28 K)
Растворимость в воде: 3,6 г/100 мл при 20 °C.
Давление паров: 0,6 мм рт.ст. (20°C)
Кислотность (рКа):
4,63 (сопряженная кислота; H2O)
Магнитная восприимчивость (χ): −62,95·10–6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,58364
Вязкость: 3,71 сП (3,71 мПа·с при 25 °C)

Температура кипения: 184 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,021 г/см3 (20°С)
Предел взрываемости: 1,2 - 11 %(V)
Температура вспышки: 70 °C
Температура воспламенения: 540 °С
Температура плавления: -6 °С
Значение pH: 8,8 (36 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление паров: 0,49 гПа (20 °C)
Растворимость: 36 г/л

Марка: реагент ACS
Уровень качества: 200
Плотность пара: 3,22 (185 °C, относительно воздуха)
Давление паров: 0,7 мм рт.ст. (25 °C)
Анализ: ≥99,5%
Форма: жидкость
Температура самовоспламенения: 1139 °F
Экспл. предел: 11 %

Примеси:
Углеводороды, проходит испытание
Нитробензол, проходит тест (предел ~0,001%)
≤0,01% хлорбензола

Игн. остаток: ≤0,005%
Показатель преломления: n20/D 1,586 (лит.)
т.кип.: 184 °C (лит.)
т.пл.: −6 °C (лит.)
Растворимость: вода: растворим
Плотность: 1,022 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: Nc1ccccc1
ИнЧИ: 1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2
Ключ ИнЧИ: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 93,13
XLogP3: 0,9
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 93,057849228
Масса моноизотопа: 93,057849228
Площадь топологической полярной поверхности: 26 Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 46.1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики анилина:
Анализ (ГХ, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C): 1,020–1,022
Личность (IR): проходит тест

Внешний вид: прозрачная жидкость от желтого до красновато-коричневого цвета
Чистота (по ГХ): не менее 99,5%
Вес/мл при 20°C: 1,021-1,023 г
Вода (H2O): Макс. 0,2%
Остаток после прокаливания: Макс. 0,005%
Углеводороды: Проходит тест
Нитробензол (C6H5NO2): макс. 0,003%
Медь (Cu): Макс. 0,00005%
Железо (Fe): Макс. 0,0001%
Свинец (Pb): Макс. 0,0001%

Термохимия анилина:
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): −3394 кДж/моль

Названия анилина:

Предпочтительное название IUPAC:
Анилин

Систематическое название IUPAC:
Бензенамин

Другие имена:
Фениламин
Аминобензол
Бензамин
Молекула куста индиго

Синонимы слова Анилин:
АНИЛИН
Бензенамин
62-53-3
Фениламин
Аминобензол
аминофен
Ариламин
Кианол
Анилин
цианол
Бензоламин
Бензидам
Кристаллин
Anyvim
Анилина
CI Окислительная основа 1
Уиле Д'анилин
Ркра отходов номер U012
КИ 76000
Анилиновый реактив
NCI-C03736
ООН 1547
ЧЕБИ:17296
MFCD00007629
SIR7XX2F1K
Бензол, амино
Анилин [чешский]
CI Окислительная основа 1
Касвелл № 051C
Huile d'aniline [французский]
ХСДБ 43
Фениленамин
анилин
Данилин
RCRA отходов нет. U012
Анилина [итальянский, польский]
КРИС 44
Анилин и гомологи
Анилин и гомологи
ИНЭКС 200-539-3
УНИИ-SIR7XX2F1K
UN1547
Химический код пестицида EPA 251400
бензоламиний
цианол
КИ 76000
СТАВКА:ER0581
фениламин
фениламин
АИ3-03053
8-анилин
Бензол, амино-
Фентанил примесь F
2-бромбензилхлорид
Анилин-[13C]
PhNH2
АНИЛИН [HPUS]
АНИЛИН [HSDB]
АНИЛИН [МАИР]
АНИЛИН [INCI]
АНИЛИН [MI]
АНИЛИН [МАРТ.]
АНИЛИН [USP-RS]
АНИЛИН [ВОЗ-ДД]
КЕМБЛ538
ID эпитопа: 117704
ЕС 200-539-3
Анилин, аналитический стандарт
Анилин, АР, >=99%
Анилин, LR, >=99%
C6H5NH2
Снято с производства, см. H924510
АНИЛИН [USP ПРИМЕСЬ]
DTXSID8020090
БДБМ92572
Триметоприм указанная примесь К
Анилин, ReagentPlus(R), 99%
БЕНЗОЛ, АМИН (АНИЛИН)
Анилин [UN1547] [Яд]
ЭМИ11081
STR00216
Анилин, реагент ACS, >=99,5%
Токс21_200345
Анилин 10 мкг/мл в циклогексане
СТК301792
ЦИНК17886255
АКОС000268796
Анилин 100 мкг/мл в циклогексане
DB06728
Анилин, ASTM, реагент ACS, 99,5%
Анилин, SAJ первого сорта, >=99,0%
КАС-62-53-3
Анилин, специальный сорт JIS, >=99,0%
Анилин, Па, реагент АЦС, 99,0%
NCGC00091297-01
NCGC00091297-02
NCGC00091297-03
NCGC00257899-01
БП-12047
ФЕНТАНИЛ ПРИМЕСЬ F [EP ПРИМЕСЬ]
Анилин, PESTANAL®, аналитический стандарт
ДБ-013441
МЕСАЛАЗИН ПРИМЕСЬ K [EP ПРИМЕСЬ]
А0463
FT-0622394
FT-0662220
FT-0696319
ТРИМЕТОПРИМ ПРИМЕСЬ К [ЭП ПРИМЕСЬ]
EN300-33390
C00292
А833829
ПРИМЕСЬ АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ C [примесь EP]
Q186414
СР-01000944923
J-519591
СР-01000944923-1
Q27121173
Ф2190-0417
Анилин, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
136260-71-4
1-аминобензол
224-015-9 [ЭИНЭКС]
2348-49-4 [РН]
238-580-4 [ЭИНЭКС]
4-12-00-00223 [Бейльштейн]
605631 [Бейльштейн]
62-53-3 [РН]
Аминобензол [Вики]
Анилин [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Анилина [польский]
Анилин [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Анилин [французский] [название ACD/IUPAC]
Бензенамин [ACD/название индекса]
Huile d'aniline [французский]
Фениламидоген
фениламин
1122-59-4 [РН]
146997-94-6 [РН]
17843-02-6 [РН]
1927175 [Бейльштейн]
200-539-3MFCD00007629
37342-16-8 [РН]
4-Аминофенил [ACD/название IUPAC]
53894-37-4 [РН]
59000-01-0 [РН]
7022-92-6 [РН]
908847-42-7 [РН]
925916-73-0 [РН]
Аминобензол, Фениламин, Бензенамин
АМИНОФЕН
Анилина
Анилин-d5
АНЛ
Anyvim
Бензен-d5-амин
Бензол, амино-
Бензидам
цианол
Уиле Д'анилин
Кристаллин
цианол
фениламино
Фениленамин
STR00216
АНИОННЫЙ ПОЛИАКРИЛАМИД
ОПИСАНИЕ:
Анионный полиакриламид представляет собой сополимер акриламида и акриловой кислоты.
Исследования воздействия полиакриламида на окружающую среду отсутствуют.
Анионный полиакриламид, являющийся высокомолекулярным водорастворимым полимером, не должен подвергаться биоразложению или биоаккумуляции.
Анионный полиакриламид малотоксичен для водных организмов.


№ КАС: 9003-05-8


Анионный полиакриламид — это общее название группы макромолекул с очень высокой молекулярной массой, получаемых путем свободнорадикальной полимеризации акриламида и анионно-заряженного сомономера, главным образом натриевой соли акриловой кислоты, акрилата натрия.
Сочетание молекулярной массы и ионного заряда приводит к образованию чрезвычайно вязких водных растворов, что является одним из основных свойств этих полимеров.
Как плотность заряда (ионность), так и молекулярную массу можно варьировать.
Варьируя соотношение акриламид/анионный мономер, можно получить плотность заряда от 0 до 100% вдоль полимерной цепи.

Молекулярная масса определяется типом и концентрацией инициатора реакции и параметрами реакции.
Анионный полиакриламид не обладает системной токсичностью для водных организмов и микроорганизмов.
Полимер слишком велик, чтобы всасываться в ткани и клетки.

Функциональные анионные группы не мешают функционированию жабр рыб и респираторов дафний.
Любые побочные эффекты, наблюдаемые в ходе лабораторных испытаний, всегда наблюдаются при концентрациях более 100 мг/л и, вероятно, обусловлены вязкостью исследуемой среды.
Приготовление тест-растворов в таких концентрациях требует высокоэнергетического перемешивания в течение длительного времени, иногда нескольких часов.
Таким образом, можно сделать вывод, что эти вредные концентрации не будут существовать в естественной среде.

Данные испытаний, приведенные на странице 4 этого документа, были получены с использованием сильно заряженного анионного полиакриламида.
Полимеры с низкой плотностью заряда демонстрируют еще меньшую токсичность для водных организмов и микроорганизмов.
Результаты анализов на низкоанионные полиакриламиды определяются главным образом вязкостью тестируемого раствора.

Анионный полиакриламид не обладает способностью к биоаккумуляции, полностью растворим в воде (растворимость ограничена только вязкостью) и нерастворим в октаноле.
Кроме того, будучи флокулянтом, он адсорбируется на взвешенных веществах и, таким образом, удаляется из водной фазы.

Чувствительность полиакриламида к ультрафиолетовому излучению хорошо известна и описана в научной литературе.
Фотолиз приводит к деградации полимерной цепи и образованию гораздо более мелких молекул или олигомеров, доступных для микробного воздействия.
Недавнее исследование, профинансированное SNF-Floerger, продемонстрировало, что фотолиз с последующей аэробной или анаэробной обработкой приводит к эффективной минерализации полимера.

Это исследование предоставляет доказательства того, что полимеры акриламида могут естественным образом расщепляться и биоразлагаться, а также не сохраняются и не накапливаются в окружающей среде.
Две недавно проведенные крупные оценки экологических рисков пришли к выводу, что анионный полиакриламид не представляет опасности для окружающей среды.

STOWA, Управление по очистке сточных вод Нидерландов, рассчитало соотношение PEC/NEC для органических полиэлектролитов в целом намного ниже 1 и пришло к выводу, что их использование при очистке сточных вод не представляет риска для окружающей среды.
Другой обзор полиэлектролитов, проведенный Агентством по охране окружающей среды Соединенного Королевства, пришел к выводу, что анионный полиакрилмид, как и другие органические полиэлектролиты, не является приоритетом для установления стандартов качества окружающей среды (EQS) и не представляет особой экологической опасности.




Анионные полиакриламидные полимеры могут существовать в катионной, анионной или неионной формах, в зависимости от их ионного заряда.
Неионная форма полиакриламида образуется в результате основной полимеризации акриламида.


Анионный полиакриламидный полимер затем может быть получен в результате гидролиза гомополимера акриламида либо одновременно в процессе полимеризации, либо в качестве последующей стадии.
Анионный полиакриламидный полимер также может быть получен путем сополимеризации акриламида и акриловой кислоты.

Анионный полиакриламид представляет собой ассоциативный полимер, используемый в качестве гелеобразователя в системе гидроразрыва.
Добавление анионного полиакриламида к воде создает слегка вязкоупругий базовый гель.
Вязкоэластические свойства анионного полиакриламида можно улучшить за счет добавления поверхностно-активного активатора.

На гидратацию анионного полиакриламида в пресной воде минимально влияют pH (диапазон 4–10) и температура воды 10–30 °C (50–86 °F).
Анионный полиакриламид обычно добавляется в количестве 2,4–4,8 кг/м3 (20–40 частей на миллион) в зависимости от параметров работы.



ПРЕИМУЩЕСТВА АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА:
Анионный полиакриламид является экономически эффективной альтернативой другим гелеобразователям.
Анионный полиакриламид Создает вязкий гель, обладающий повышенными эластичными свойствами.
Скорость гидратации существенно не зависит от температуры или pH.

Вязкость можно повысить добавлением активатора.
Разрушенный полимер не оставляет нерастворимых остатков, результаты показывают превосходную восстанавливаемую проводимость.
Анионный полиакриламид имеет превосходную суспензию проппанта в качестве базового геля по сравнению с другими линейными гелями.



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА :
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответств��и с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.






ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА:
Название продукта: анионный полиакриламид
Химическая формула: C3H5NO.
Номер кассы: 9003-5-8
Внешний вид: белые частицы
Содержание твердых веществ ≥89 %
Молекулярный вес: 5-20 миллионов
Химическое название: 2-пропеновая кислота, полимер натриевой соли с 2-пропенамидом.
Другие названия: Сополимер акриламида и акриловой кислоты, натриевая соль.
Акриламид, сополимер акрилата натрия
Молекулярная масса : . . . . более 1 000 000 дальтон, обычно более 5 000 000
Растворимость: полностью смешивается с водой, нерастворим в н-октаноле и других растворителях.
pH: от 6 до 8 в растворе при концентрации 5 г/л.
Кажущаяся плотность: ~ 1,08
Температура плавления: > 150°C.
Лог Пав : 0
Состояние твердое
Внешний вид Беловатый сыпучий порошок.
Запах без запаха
Удельный вес 1.1
Плотность 1100кг/м3
(9,2 фунта/галлон)
Ионный Характер анионный
pH 5-7 (2% в воде)
Растворимость Полностью растворим в воде.



АНИОННЫЙ ПОЛИАКРИЛАМИД

Анионный полиакриламид (APAM) представляет собой тип водорастворимого полимера, образующегося в результате полимеризации мономеров акриламида.
Анионный полиакриламид относится к классу полиакриламидов, которые широко используются в различных промышленных и экологических целях.
Термин «анионный» указывает на то, что полимер несет отрицательный заряд в своей молекулярной структуре.

Номер CAS: 9003-05-8
Номер ЕС: 618-350-3

Натриевая соль поли(акриламида), Анионный ПАМ, АПАМ, Поли(акриламид-со-акриламид), Поли(натриевая соль акриламида-ко-акриловой кислоты), Полиакрилат натрия, Поли(акрилат натрия), Натриевая соль сополимера акриламида-акриловой кислоты , Полиэлектролит, Водорастворимый полимер, Флокулянт, Полимер для обработки воды, Натриевая соль сополимера акриловой кислоты и акриламида, ПАМ, Натрий поли(акрилат-ко-акриламид), АПАМ, Поли(натрий-акриламид акриловой кислоты), Натриевая соль акриловой кислоты-акриламид сополимер, натриевая соль акриловой кислоты и полимер акриламида, Анионная полиакриловая кислота, Полиакриламид натрия, Сополимер акриламида и натриевой соли акриловой кислоты, Сополимер акриламида натрия, Анионный поли(акрилат-акриламид), Сополимер акриламида-акрилата натрия, Анионный полиакриламидный флокулянт, Акриловая кислота- Полимер натриевой соли акриламида, Натриевый поли(акрилат-ко-акриловая кислота), Натриевая соль сополимера акриловой кислоты-акриламида, Полимер для очистки воды, Сополимер натриевой соли акриловой кислоты-натриевой соли акриламида, Анионный поли(акриловая кислота-ко-акриламид), Полимер (натриевая соль акрилата-со-акриловой кислоты), сополимер акрилата-акриламида натрия, полимер натриевой соли акриламида-акриловой кислоты, полимер акрилата-акриламида натрия, анионный поли(акриламид-акриловая кислота), натрий поли(акриловая кислота-коакриламид) , Сополимер акриловой кислоты и натриевой соли акриламида, Сополимер акриловой кислоты и акриламида натрия, Поли(акрилат-акриламид), Сополимер акриламида и акрилата натрия, Поли(акрилат-акриламид), Натрий поли(акрилат-акриламид), Полиакрилат натрия акриламида-акриловой кислоты, Анионный поли(акриламид натрия акриловой кислоты), поли(акриловая кислота-натриевая соль акриламида), натрий-поли(акриловая кислота-акриламид), натриевая соль акриловой кислоты-акриламид-сополимер акрилата натрия, полимер акрилата натрия акриловой кислоты, поли(акриламид натрия акриловой кислоты) ), Полимер акриламида-акрилата натрия, Анионный поли(акриламид натрия акриловой кислоты), Поли(акриламид натрия акриловой кислоты), Сополимер акриламида-акрилата натрия, Сополимер акрилата натрия-акриламида натрия, Анионный поли(акрилат-акриламид натрия) соль), полимер акрилата натрия акриловой кислоты, поли(натриевая соль акрилата-акриламида), сополимер натриевой соли акрилата и акриловой кислоты



ПРИЛОЖЕНИЯ


На водоочистных сооружениях анионный полиакриламид широко используется в качестве флокулянта для улучшения осаждения взвешенных частиц и повышения прозрачности воды.
Анионный полиакриламид играет решающую роль в процессах очистки сточных вод, помогая удалять загрязняющие вещества, органические вещества и другие примеси.

Анионный полиакриламид используется в нефтегазовой промышленности для процессов повышения нефтеотдачи (EOR), повышая эффективность добычи нефти из пластов.
Анионный полиакриламид находит применение в сельском хозяйстве для стабилизации почвы, предотвращения эрозии и улучшения удержания воды в почве.
Анионный полиакриламид является ключевым компонентом буровых растворов, используемых при разведке нефти и газа, способствующим повышению вязкости и стабильности жидкости.
В бумажной промышленности анионный полиакриламид используется для улучшения дренажа и удержания в процессе производства бумаги.

Используемый в текстильной промышленности, он действует как проклеивающий агент, повышая прочность и качество тканей.
Анионный полиакриламид имеет решающее значение в переработке полезных ископаемых, помогая в разделении твердой и жидкой фаз и обращении с хвостами горнодобывающей промышленности.
Анионный полиакриламид применяется при производстве гелей для гель-электрофореза, что позволяет разделять биомолекулы в лабораториях молекулярной биологии.

Анионный полиакриламид используется в гелеобразных материалах для применения в сельском хозяйстве с контролируемым высвобождением, обеспечивая оптимальную доставку питательных веществ к растениям.
В косметической промышленности анионный полиакриламид используется в некоторых рецептурах для обеспечения стабильности и улучшения текстуры.

Анионный полиакриламид служит флокулянтом в процессах отделки металлов, помогая удалить взвешенные частицы и добиться желаемого качества поверхности.
Анионный полиакриламид вносит свой вклад в строительную отрасль, стабилизируя места раскопок и траншей.
При производстве питьевой воды его применяют для улучшения качества воды за счет облегчения удаления примесей.

Анионный полиакриламид находит применение в некоторых специализированных клеях и покрытиях, что способствует повышению их адгезионных и защитных свойств в промышленных условиях.
Анионный полиакриламид используется в красках и покрытиях на водной основе, обеспечивая стабильность и равномерность нанесения.
Анионный полиакриламид используется в гелеобразных составах буровых растворов на водной основе, помогая смазывать и суспендировать буровой шлам во время разведки нефти и газа.

В применениях гель-электрофореза полимер позволяет разделять ДНК, РНК и белки в зависимости от их размера и заряда.
Анионный полиакриламид является неотъемлемой частью производства некоторых фармацевтических препаратов, способствуя созданию систем доставки лекарств с контролируемым высвобождением.
Анионный полиакриламид применяется при создании флокулянтов для очистки воды и сточных вод, упрощая удаление взвешенных частиц.

Анионный полиакриламид используется при производстве некоторых клеев для бумажной и упаковочной промышленности, обеспечивая прочное и надежное соединение.
В сахарной промышленности полимер способствует осветлению сока сахарного тростника в процессе рафинации.
Анионный полиакриламид способствует эффективности огнезащитных составов на водной основе, обеспечивая равномерное нанесение и противопожарную защиту.

Анионный полиакриламид используется в производстве некоторых биоразлагаемых водоудерживающих материалов, полезных в сельском хозяйстве и ландшафтном дизайне.
При создании гелеобразных материалов для применения в окружающей среде полимер способствует стабилизации почвы, борьбе с эрозией и устранению загрязняющих веществ.

Анионный полиакриламид используется в производстве полимеров для очистки сточных вод, способствуя эффективному удалению загрязняющих веществ и примесей.
В горнодобывающей промышленности полимер способствует отделению минералов от руды посредством процесса флокуляции и седиментации.

Анионный полиакриламид используется в производстве средств для обезвоживания осадка, улучшающих обезвоживание осадка на очистных сооружениях.
Анионный полиакриламид используется при создании водорастворимых полимеров для борьбы с эрозией почвы, предотвращения потери почвы в строительстве и ландшафтном дизайне.
В нефтяной промышленности анионный полиакриламид добавляют в буровые растворы для улучшения реологических свойств и снижения трения.

Анионный полиакриламид играет роль в рецептуре красок на водной основе, улучшая дисперсию пигмента и стабильность во время нанесения.
Анионный полиакриламид способствует разработке составов удобрений с контролируемым высвобождением, обеспечивая постепенное и устойчивое высвобождение питательных веществ в сельском хозяйстве.
Анионный полиакриламид применяется при очистке промышленных сточных вод, способствуя удалению взвешенных веществ и загрязняющих веществ.

Анионный полиакриламид находит применение при создании гелеобразных материалов для восстановления окружающей среды, помогая стабилизировать загрязненные участки.
Анионный полиакриламид используется в производстве специализированных клеев для скрепления пористых и непористых поверхностей, обеспечивающих прочное и долговечное соединение.
В пищевой промышленности анионный полиакриламид используется в некоторых областях пищевой промышленности, таких как осветление и загущение.

Анионный полиакриламид играет роль в разработке гербицидов контролируемого действия, обеспечивая целенаправленную и продолжительную борьбу с сорняками в сельском хозяйстве.
Анионный полиакриламид применяется в производстве средств для кондиционирования почвы, улучшающих структуру и плодородие почвы.
Анионный полиакриламид используется в рецептурах некоторых гидравлических жидкостей на водной основе, обеспечивая смазку и контроль вязкости.

Анионный полиакриламид способствует созданию гелеобразных материалов для контролируемого высвобождения лекарств в фармацевтических рецептурах, повышая терапевтическую эффективность.
При создании буферов для гель-электрофореза анионный полиакриламид помогает в разделении и анализе биомолекул.
Анионный полиакриламид добавляется в некоторые косметические составы, способствуя стабильности и текстуре таких продуктов, как кремы и лосьоны.

Анионный полиакриламид помогает при составлении буровых растворов на водной основе в геотехнической инженерии, обеспечивая стабильность во время буровых работ.
Анионный полиакриламид используется в производстве проклеивающих веществ для бумажной промышленности, улучшая прочность бумаги и ее пригодность для печати.

Анионный полиакриламид применяется в составе флокулянтов для очистки промышленных технологических вод, обеспечивая эффективное разделение твердой и жидкой фаз.
Анионный полиакриламид способствует созданию гелеобразных материалов для пестицидов с контролируемым высвобождением, усиливая борьбу с вредителями в сельском хозяйстве.
При создании рецептур чернил на водной основе полимер способствует диспергированию пигмента и улучшению качества печати.
Анионный полиакриламид используется в производстве гелеобразных материалов для химикатов для очистки воды с контролируемым высвобождением, что повышает эффективность очистки.

Анионный полиакриламид играет роль в разработке гелеобразных материалов для ароматизаторов с контролируемым высвобождением, обеспечивая продолжительное высвобождение с течением времени.
Анионный полиакриламид применяется при производстве гелеобразных материалов для покрытия семян с контролируемым высвобождением, улучшающих всхожесть семян и урожайность.


В текстильной промышленности анионный полиакриламид используется в качестве фиксатора красителя, улучшая стойкость цвета тканей.
Анионный полиакриламид находит применение в матах для борьбы с эрозией почвы, стабилизации склонов и предотвращения смещения почвы в проектах ландшафтного дизайна.
При строительстве тоннелей и котлованов применяется анионный полиакриламид для улучшения устойчивости окружающего грунта.

Анионный полиакриламид способствует разработке составов растворов на водной основе, повышая их вязкость и предотвращая расслоение.
Анионный полиакриламид используется в производстве гелеобразных материалов для ингибиторов коррозии контролируемого действия, защищающих металлические поверхности в различных отраслях промышленности.
При создании водопоглощающих гелевых продуктов полимер используется для подгузников, сельского хозяйства и других абсорбирующих применений.

Анионный полиакриламид играет роль в создании гелеобразных материалов для улучшения почвы с контролируемым высвобождением, улучшая доступность питательных веществ для растений.
При производстве гелевых противопожарных средств анионный полиакриламид способствует созданию эффективных антипиренов.

Анионный полиакриламид используется в составе гелеобразных материалов для обработки прудов и озер с контролируемым высвобождением, решая такие проблемы, как борьба с водорослями.
Анионный полиакриламид применяется при производстве гелеобразных материалов для поглотителей кислорода с контролируемым выделением, предотвращающих коррозию в закрытых системах.
При очистке ливневых стоков полимер способствует удалению отложений и загрязняющих веществ, улучшая качество воды.

Анионный полиакриламид играет важную роль в разработке смазочных материалов с контролируемым высвобождением, обеспечивая пролонгированное и эффективное смазывание в различных областях применения.
Анионный полиакриламид используется при создании гелеобразных материалов для биоцидов с контролируемым высвобождением, направленных на борьбу с ростом микробов в водных системах.
В рецептуре продуктов для садоводства на основе геля полимер способствует кондиционированию почвы и удержанию воды.

Анионный полиакриламид применяется при создании гелеобразных материалов для продуктов по уходу за газоном с контролируемым высвобождением, способствующих более здоровому и устойчивому газону.
Анионный полиакриламид используется в рецептурах буровых смазок на водной основе, улучшая смазывающую способность и снижая трение во время буровых операций.

Анионный полиакриламид находит применение в производстве добавок к бетону с контролируемым высвобождением, повышая удобоукладываемость и прочность бетона.
В промышленности нефтеносных песков анионный полиакриламид используется при переработке хвостов, способствуя отделению и осаждению мелких частиц.

Анионный полиакриламид играет роль в разработке гелеобразных материалов для грунтовых герметиков с контролируемым высвобождением, предотвращающих утечку воды в строительных проектах.
Анионный полиакриламид используется при создании полимеров для очистки воды для ухода за плавательными бассейнами, обеспечивая прозрачность и гигиену воды.
В рецептуре средств по уходу за животными на основе геля полимер способствует заживлению ран и кондиционированию кожи.

Анионный полиакриламид используется при разработке удобрений с контролируемым высвобождением для гидропонных систем, обеспечивая растения необходимыми питательными веществами.
Анионный полиакриламид применяется в составе гелеобразных материалов для замедлителей схватывания бетона с контролируемым высвобождением, замедляя время схватывания.

Анионный полиакриламид способствует производству гелеобразных материалов для антинакипинов контролируемого высвобождения при очистке воды, предотвращая образование накипи в трубопроводах.
При создании фармацевтических составов на основе геля полимер используется в системах доставки лекарств с контролируемым высвобождением, что улучшает соблюдение пациентами режима лечения.



ОПИСАНИЕ


Анионный полиакриламид (APAM) представляет собой тип водорастворимого полимера, образующегося в результате полимеризации мономеров акриламида.
Анионный полиакриламид относится к классу полиакриламидов, которые широко используются в различных промышленных и экологических целях.
Термин «анионный» указывает на то, что полимер несет отрицательный заряд в своей молекулярной структуре.

Анионный полиакриламид представляет собой водорастворимый полимер с молекулярной структурой, полученной в результате полимеризации мономеров акриламида, несущих отрицательный заряд на своей цепи.
Анионный полиакриламид служит универсальным флокулянтом, помогая агрегировать взвешенные частицы в процессах очистки воды.

Анионный полиакриламид очень эффективен в улучшении разделения твердой и жидкой фаз, что делает его ключевым компонентом в очистке сточных вод.
Анионный полиакриламид известен своими исключительными водопоглощающими способностями, что способствует его применению в различных отраслях промышленности.
Используемый в качестве полиэлектролита, он взаимодействует с заряженными частицами, облегчая такие процессы, как обезвоживание и осветление осадка.
Его анионная природа делает его совместимым с положительно заряженными ионами, что позволяет эффективно связывать и удалять примеси из водных растворов.

Анионный полиакриламид обычно используется в нефтегазовой промышленности в процессах повышения нефтеотдачи (EOR) для повышения эффективности добычи нефти.
В сельском хозяйстве он находит применение для стабилизации почвы, борьбы с эрозией и улучшения структуры почвы.
Анионный полиакриламид известен своей ролью в содействии осаждению взвешенных частиц в воде, способствуя повышению чистоты и прозрачности воды.

Анионный полиакриламид является важнейшим компонентом в различных промышленных процессах, где эффективная флокуляция и сепарация имеют решающее значение для качества продукции.
Используемый в бумажной промышленности, он улучшает дренаж и удержание в процессе производства бумаги.

Анионный полиакриламид способствует повышению эффективности буровых растворов на водной основе в секторе разведки нефти и газа.
В текстильном производстве он действует как проклеивающий агент, способствуя повышению качества и прочности тканей.
Анионный полиакриламид играет жизненно важную роль на очистных сооружениях, помогая удалять загрязняющие вещества и примеси.
Его водопоглощающие свойства делают его ценным в сельском хозяйстве для удержания воды в почве, особенно в засушливых регионах.
Применяемый в горнодобывающей промышленности, полимер способствует процессам разделения твердой и жидкой фаз, улучшая управление хвостами.

Возможности флокуляции анионного полиакриламида распространяются на различные промышленные применения, включая отделку металлов и гальванотехнику.
В производстве гель-электрофореза для разделения биомолекул используется анионный полиакриламид.

Анионный полиакриламид является ключевым компонентом некоторых косметических рецептур, обеспечивая стабильность и текстуру продуктов.
Анионный полиакриламид используется при создании гелеобразных материалов для применения в сельском хозяйстве и садоводстве с контролируемым высвобождением.
Анионный полиакриламид, используемый при очистке питьевой воды, способствует удалению взвешенных частиц и органических веществ.
В строительной отрасли полимер способствует стабилизации участков земляных работ и рытья траншей.

Его анионный заряд позволяет ему эффективно связываться с ионами определенных металлов, что делает его полезным в процессах удаления тяжелых металлов.
Анионный полиакриламид используется в производстве некоторых специализированных клеев и покрытий для промышленного применения.
Анионный полиакриламид является жизненно важным компонентом красок и покрытий на водной основе, способствующим их стабильности и свойствам нанесения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Температура плавления: >300 °C.
Плотность 1,189 г/мл при 25 °C.
Показатель преломления: n20/D 1,452
Температура вспышки: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Вода
Форма: Гранулы
Цвет: от белого до слегка желтого
Запах: без запаха
Растворимость в воде: Растворимый



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если раздражение дыхательных путей или затруднение дыхания не проходят, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Сделайте искусственное дыхание, если человек не дышит.


Контакт с кожей:

Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом.
Обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения раздражения, покраснения или других побочных реакций.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, время от времени приподнимая веки, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь к врачу, если раздражение, покраснение или другие побочные реакции сохраняются.


Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Общая первая помощь:

В случае каких-либо неблагоприятных последствий для здоровья или неопределенности немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о продукте, включая его состав и паспорт безопасности.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки, перчатки и подходящую одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, если концентрации в воздухе превышают рекомендуемые пределы воздействия.

Инженерный контроль:
Используйте местную вытяжную вентиляцию или другие инженерные средства контроля для поддержания концентрации в воздухе ниже пределов профессионального воздействия.
Обеспечьте достаточную вентиляцию в зонах, где обрабатывается или обрабатывается продукт.

Избегание контакта:
Сведите к минимуму прямой контакт продукта с кожей и глазами.
Избегайте вдыхания пыли или паров; при необходимости используйте соответствующие меры, такие как местная вытяжка или средства индивидуальной защиты органов дыхания.

Гигиенические правила:
Тщательно мойте руки после работы с продуктом.
Не ешьте, не пейте и не курите в местах, где используется продукт.

Реакция на разливы и утечки:
Немедленно устраните разливы, используя соответствующие абсорбирующие материалы.
Избегайте образования пыли во время уборки; используйте влажные методы или вакуум с фильтрами HEPA.
Утилизируйте загрязненные материалы в соответствии с местными правилами.

Совместимость хранилища:
Храните анионный полиакриламид вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, сильные основания и окислители.
Обеспечьте совместимость с контейнерами для хранения, чтобы предотвратить загрязнение или порчу продукта.

Температура и влажность:
Храните продукт в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Соблюдайте рекомендованные производителем температурные условия хранения.


Хранилище:

Целостность контейнера:
Убедитесь, что контейнеры для хранения находятся в хорошем состоянии, в них нет утечек или повреждений, которые могут поставить под угрозу целостность продукта.
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с анионным полиакриламидом.

Сегрегация:
Храните анионный полиакриламид вдали от несовместимых материалов, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры для хранения информацией о продукте, символами опасности и соответствующими предупреждениями.
Вести точный учет мест хранения и количества.

Предупреждение об огне:
Держите продукт вдали от открытого огня, искр и потенциальных источников возгорания.
Хранить в отведенном для этого месте с соблюдением соответствующих мер противопожарной безопасности.

Доступность:
Храните изделие в местах, доступных только обученному и авторизованному персоналу.
Предотвратите доступ посторонних лиц, особенно детей.

Безопасность:
Примите меры безопасности для предотвращения кражи или несанкционированного доступа к хранимому продукту.

Аварийного реагирования:
Примите соответствующие меры реагирования на чрезвычайные ситуации, включая комплекты для ликвидации разливов, станции для промывания глаз и аварийные душевые.
АНИОННЫЙ ПОЛИАКРИЛАМИД (АПАМ)
ОПИСАНИЕ:

Анионный полиакриламид (APAM) имеет отрицательный заряд, что делает его высокоэффективным в широком спектре применений.
Анионный полиакриламид (АПАМ) хорошо растворим в воде, а это означает, что он легко растворяется в воде и других водных растворах.
Это делает анионный полиакриламид (APAM) простым в использовании в различных областях, например, при очистке сточных вод.


№ CAS: 903-05-8
Номер EINECS: 231-673-0


Анионный полиакриламид (APAM) совместим с широким спектром других химикатов и материалов.
Это делает его универсальным продуктом, который можно использовать в различных отраслях промышленности и охраны окружающей среды.

Анионный полиакриламид (APAM) представляет собой высокомолекулярный водорастворимый полимер с высокой степенью полимеризации; его можно использовать в нефтяной промышленности, при разделении полезных ископаемых, при промывке угля, в металлургии, в химической промышленности, в бумажной, текстильной, сахарной промышленности, в медицине, в охране окружающей среды, в производстве строительных материалов и в сельском хозяйстве.



Анионный полиакриламид (АПАМ) – водорастворимый линейный полимер, синтезированный с высокой степенью полимеризации.
Анионный полиакриламид (АПАМ) легко растворяется в воде и практически нерастворим в обычных органических растворителях, таких как бензол, этиленгликоль, липиды, кетоны и т. д.
Анионный полиакриламид (APAM) обычно используется в качестве флокулянта в процессе очистки воды.
Анионный полиакриламид (APAM) состоит из длинноцепочечных повторяющихся единиц акриламида.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
Анионный полиакриламид (АПАМ) — универсальный полимер, имеющий широкий спектр применения в различных отраслях промышленности.
Вот некоторые более подробные сведения об использовании анионного полиакриламида (APAM):

Очистка воды:
Анионный полиакриламид (APAM) используется при очистке воды для отделения взвешенных твердых частиц и других загрязнений из воды.
Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать в различных процессах очистки воды, таких как коагуляция, флокуляция, осаждение и фильтрация.
Анионный полиакриламид (APAM) может эффективно удалять из воды такие загрязняющие вещества, как взвешенные твердые вещества, органические вещества и тяжелые металлы.

Повышение нефтеотдачи пластов (EOR):
Анионный полиакриламид (APAM) используется при повышении нефтеотдачи пластов (EOR) для увеличения добычи сырой нефти из пластов.
Анионный полиакриламид (АПАМ) закачивается в пласт для улучшения подвижности нефти и уменьшения количества остаточной нефти, остающейся в породе.
Анионный полиакриламид (APAM) может снизить межфазное натяжение и повысить эффективность вытеснения в процессе добычи нефти.

Нефтяная и газовая промышленность:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в нефтегазовой отрасли для повышения эффективности буровых и производственных операций.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве добавки к буровому раствору для увеличения вязкости, снижения потерь жидкости и контроля повреждения пласта.
Анионный полиакриламид (APAM) также используется в качестве понизителя трения при трубопроводном транспорте, улучшая поток сырой нефти и природного газа.

Горнодобывающая индустрия:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в горнодобывающей промышленности в качестве флокулянта для отделения твердых частиц от жидкости в процессе добычи полезных ископаемых.
Анионный полиакриламид (АПАМ) можно использовать при переработке различных полезных ископаемых, таких как медь, золото и уголь.
Анионный полиакриламид (APAM) может эффективно отделять мелкие частицы от воды и увеличивать извлечение ценных минералов.

Бумажная и целлюлозно-бумажная промышленность:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в бумажной и целлюлозной промышленности для повышения эффективности производства бумаги.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве средства удержания и дренажа для улучшения качества бумаги и снижения производственных затрат.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить удерживание волокон и наполнителей, что приводит к улучшению свойств бумаги.

Сельское хозяйство:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в сельском хозяйстве для улучшения качества почвы и повышения урожайности сельскохозяйственных культур.
Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать в качестве кондиционера и стабилизатора почвы для уменьшения эрозии и улучшения структуры почвы.
Анионный полиакриламид (APAM) также может улучшить удержание воды в почве и увеличить поглощение питательных веществ растениями.

Текстильная промышленность:
Анионный полиакриламид (APAM) используется в текстильной промышленности для повышения эффективности процесса крашения.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве проклеивающего вещества, вспомогательного красителя и отделочного средства для улучшения качества текстильных изделий.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить проникновение и выравнивание красителей, в результате чего цвета становятся более яркими и однородными.

Косметическая промышленность:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в косметической промышленности в качестве загустителя и стабилизатора в лосьонах, кремах и гелях.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить текстуру и стабильность косметических продуктов, а также повысить их эффективность.

Пищевая промышленность:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в пищевой промышленности в качестве загустителя, стабилизатора и эмульгатора.
Анионный полиакриламид (APAM) обычно используется при производстве йогурта, мороженого и других молочных продуктов.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить текстуру и вкус пищевых продуктов, а также предотвратить расслоение и осаждение.

Средства личной гигиены:
Анионный полиакриламид (APAM) используется в средствах личной гигиены, таких как шампуни и кондиционеры, в качестве загустителя и стабилизатора.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить вязкость и стабильность продуктов личной гигиены, что приводит к повышению их эффективности и принятию потребителями.

Строительная индустрия:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в строительной отрасли в качестве связующего и стабилизатора при производстве бетона и строительных растворов.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить прочность, долговечность и технологичность строительных материалов.
Анионный полиакриламид (APAM) также можно использовать для стабилизации почвы, чтобы предотвратить эрозию и улучшить структуру почвы.

Очистка промышленных сточных вод:
Эффект особенно значителен для сточных вод с нейтральным или щелочным значением pH, крупными взвешенными частицами, высокой концентрацией и положительным зарядом, таких как сточные воды сталелитейных заводов, гальванических заводов, металлургических заводов и обогатительных фабрик.

Очистка питьевой воды.:
Используйте этот продукт для обработки сырой воды, которая имеет преимущества небольшой дозы, низкой стоимости, отсутствия вторичного загрязнения и т. д.

Добавка для изготовления бумаги:
Анионный полиакриламид (APAM) может использоваться в качестве диспергатора длинноволокнистой бумаги, сухого упрочняющего агента, удерживающего и дренажного агента, а также флокулянта для сточных вод бумажного производства и т. Д.


ПРИМЕНЕНИЕ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):

Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве агента вытеснения нефти для третичной добычи нефти.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве материала бурового раствора для бурения скважин, агента очистки промышленных сточных вод.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве агента для о��истки питьевой воды.
Анионный полиакриламид. (APAM) используется в качестве вспомогательного агента в бумажной промышленности.


Анионный полиакриламид (APAM) в качестве флокулянта, в основном используется в промышленных процессах разделения твердой и жидкой фаз, включая процессы осаждения, осветления, обезвоживания концентрата и осадка.
Применяется для всех основных очисток промышленных сточных вод, таких как очистка городских сточных вод, нефть, сепарация полезных ископаемых, промывка угля, металлургия, химическая промышленность, производство бумаги, текстильная промышленность, производство сахара, медицина, охрана окружающей среды, строительные материалы и сельское хозяйство.

В бумажной промышленности APAM можно использовать в качестве агента, повышающего прочность в сухом состоянии, удерживающего агента и фильтрующего средства.

Их можно значительно улучшить, поскольку качество бумаги, повысить физическую прочность бумаги и уменьшить потерю волокна, а также их можно использовать при очистке воды для отбеливания, в то же время в процессе удаления краски может играть значительную флокуляцию.


В горнодобывающей и угольной промышленности анионный полиакриламид (АПАМ) Анионный полиакриламид (АПАМ) может использоваться в качестве осветлителя сточных вод при промывке угля.

Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать при окраске сточных вод, очистке сточных вод кожи и нефтяных сточных вод, для удаления мутности, обесцвечивания, для достижения стандартов выбросов.

Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать в качестве флокулянта в водопроводной воде на станциях очистки речной воды.




Метод применения:
Анионный полиакриламид (APAM) следует разбавлять до концентрации 0,1% (в пересчете на содержание твердых веществ). Воду лучше использовать нейтральную или обессоленную.
При приготовлении раствора продукт следует равномерно рассыпать в воде для перемешивания, обычно температура составляет 50-60 ℃.
Наиболее экономичная дозировка основана на результатах испытаний.


Анионный полиакриламид (APAM) используется в многофункциональных средствах химической обработки нефтяных месторождений, сточных водах бумажного производства, горнодобывающей промышленности, промывке угля, металлургии, химической промышленности, производстве бумаги, текстиле, производстве сахара, медицине, защите окружающей среды, строительных материалах, сельском хозяйстве и других отраслях промышленности.


ОСОБЕННОСТИ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):

1. Эффективная флокуляция
2. Низкие дозы
3. Высокая стабильность
4. Снижение мутности воды
5. Улучшение качества воды


Упаковка и хранение:
1. Твердый анионный полиакриламид (APAM) упаковывается в полипропиленовые тканые мешки, выложенные полиэтиленовыми пакетами, каждый мешок весит 25 кг; Коллоидное тело упаковывают в пластиковые бочки, облицованные полиэтиленовыми мешками по 50 кг или 200 кг каждый.
2. Анионный полиакриламид (АПАМ) гигроскопичен и его следует хранить в сухом и прохладном месте с температурой ниже 35°С.

3. Твердый анионный полиакриламид (APAM) не следует разбрасывать по земле, чтобы земля не стала скользкой после поглощения влаги.
4. Срок хранения нашей продукции составляет один год.


Анионный полиакриламид (APAM) используется для очистки сточных вод при флуоресцентном капиллярном контроле.
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется для очистки промышленных и муниципальных сточных вод.
Анионный полиакриламид (APAM) используется для очистки сточных вод бумажного производства.

Анионный полиакриламид (APAM) используется для очистки сточных вод текстильной и красильной промышленности.
Анионный полиакриламид (APAM) используется для очистки сточных вод кожевенных заводов и кожевенных заводов.
Анионный полиакриламид (APAM) используется для очистки фармацевтических сточных вод.

Анионный полиакриламид (APAM) используется при лечении понизителя трения.

Анионный полиакриламид (APAM) используется при обработке бурового раствора.
Анионный полиакриламид (APAM) используется для очистки сточных вод угольной промышленности и горнодобывающей промышленности.
Анионный полиакриламид (APAM) используется для очистки сточных вод винодельческих и пивоваренных заводов.

Анионный полиакриламид (APAM) используется для очистки нефтесодержащих сточных вод.
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется для очистки сточных вод мясоперерабатывающего предприятия. Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в качестве сточных вод.
Анионный полиакриламид (APAM) используется для очистки питьевой воды.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ)
Внешний вид, частицы белого порошка
Молекулярная масса, 5-20 миллионов
Содержание твердых веществ (%), ≥90
Степень гидролиза (%), 10-50
Водонерастворимое вещество (%), ≤2
Остаточный мономер (%), ≤0,05
Размер частиц (%, 20 меш), ≥90
Время растворения воды (мин), ≤60
Модель №: АПАМ
Бренд: ДЖИНХЭ
Место происхождения: Хэнань
Номер CAS: 9003-05-8
Классификация: Химический вспомогательный агент
Тип: Анионный,Неионный,Катионный
Другие названия: PAM, PHPPA.
Использование: Бумажные химикаты,Текстильные вспомогательные вещества,Очистка воды
Скорость растворения: Макс. 60 минут
Внешний вид: Белое зерно или порошок
Твердое содержание: 90% мин.
Степень гидролиза: 20%~30%
Молекулярная формула CONH2[CH2-CH]n
№ CAS, 9003-05-8
Внешний вид, Гранулы
Цвет Белый или почти белый
Содержание твердых веществ, ≥90%
Молекулярная масса (миллионов), низкая/средняя/средне-высокая/высокая/сверхвысокая
Степень гидролиза (%), очень низкая/низкая/средняя/средне-высокая/высокая/сверхвысокая
PH (1% водный раствор), 7,0-10,0
Время растворения (час), ≤1,5
Название продукта:, Анионный полиакриламид для обезвоживания осадка, Применение:, Загуститель, Флокулянт, Абсорбент
Молекулярный вес: высокий (14-16 миллионов), номер CAS:, 9003-05-8
Другие названия: Полимерный флокулянт, Полиэлектролит, APAM, Стандарт:, GB 17514-2008.
Образец:, Бесплатный тест, Порт:, Порт Шанхая, Китай
Содержание твердого вещества:, мин. 89%, Внешний вид: Белый порошок
Внешний вид: Беловатый гранулированный порошок.
Ионный заряд: Анионный
Размер частиц: 20-100 меш
Молекулярный вес: 5-22 миллиона
Анионная степень: 5%-50%
Твердое содержание:, 89% мин.
Объемная плотность: около 0,8
Удельный вес при 25°С: 1,01-1,1.
Рекомендуемая рабочая концентрация: 0,1-0,5%
Значение PH: 4-9
Температура хранения (°C):, 0–35



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (APAM):



Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


АНИОННЫЙ ПОЛИАКРИЛАМИД (АПАМ)
Анионный полиакриламид (APAM) является важным водорастворимым макромолекулярным полимером.
Анионный полиакриламид (АПАМ) представляет собой сополимеризацию акриламида и акриловой кислоты.


Номер CAS: 9003-05-8
Номер ЕС: 201-173-7
Молекулярная формула: CONH2[CH2-CH]n



Анионный полиакриламид (APAM), белый гранулят, представляет собой водорастворимый твердый порошок с высоким содержанием полимера.
Анионный полиакриламид (APAM) не растворяется в большинстве органических растворителей, обладает хорошей флокулирующей активностью.
Анионные флокулянты также доступны в диапазоне молекулярных масс, а также имеют разную степень заряда (ионность) и степень гидролиза.


Анионный полиакриламид (APAM) следует разбавлять до концентрации 0,1% (в пересчете на содержание твердых веществ).
Анионный полиакриламид (АПАМ) лучше использовать нейтральную или обессоленную воду.
При приготовлении раствора анионный полиакриламид (APAM) следует равномерно разбрасывать в воде для перемешивания, обычно температура составляет 50-60 ℃ .


Наиболее экономичная дозировка анионного полиакриламида (APAM) основана на результатах испытаний.
Анионный полиакриламид (АПАМ) представляет собой сополимер акриламида и акрилата.
Анионный полиакриламид (APAM) представляет собой водорастворимый линейный полимерный флокулянт.


Анионный полиакриламид (APAM) представляет собой водорастворимый полимер с высоким содержанием воды.
Анионный полиакриламид (APAM) не растворяется в большинстве органических растворителей, обладает хорошей флокулирующей активностью и может снизить сопротивление трению между жидкостями.


Анионный полиакриламид (APAM) — синтетический полимер, широко используемый в процессах очистки сточных вод.
Анионный полиакриламид (APAM) специально разработан для удаления взвешенных твердых частиц, органических веществ и других загрязнителей из сточных вод, обеспечивая более чистый и безопасный сброс воды.


Анионный полиакриламид (APAM) является важным флокулянтом и коагулянтом при очистке промышленных и городских сточных вод.
Основная функция анионного полиакриламида (APAM) заключается в содействии разделению твердой и жидкой фаз путем агрегирования мелких частиц в более крупные хлопья, которые затем можно легко отделить от воды.


Анионный полиакриламид (APAM) — это синтетическое химическое вещество, которое можно адаптировать для широкого спектра применений.
Анионный полиакриламид (АПАМ) представляет собой твердый водорастворимый полимер в виде порошка с различной молекулярной массой и плотностью заряда.
Анионный полиакриламид (APAM) обладает очевидным эффектом ускорения осветления раствора и усиления эффекта фильтрации.


Анионный полиакриламид (APAM) представляет собой белый порошок с молекулярной массой от 6 до 25 миллионов.
Анионный полиакриламид (APAM) растворяется в воде, может растворяться в любой пропорции в воде и нерастворим в органических растворителях.
Эффективный диапазон pH анионного полиакриламида (APAM) составляет от 4 до 14.


Анионный полиакриламид (APAM) представляет собой высокополимерный электролит в нейтрально-щелочной среде, чувствительный к солевым электролитам и способный сшиваться с ионами дорогих металлов с образованием нерастворимых коллоидов.
Анионный полиакриламид (APAM) образуется из субъединиц акриламида.


Анионный полиакриламид (APAM) может быть синтезирован в виде простой линейно-цепной структуры или сшитой.
Анионный полиакриламид (APAM) представляет собой водорастворимый линейный флокулянт из макромолекул, образующийся в результате сополимеризации акриламида и акрилата.
Анионный полиакриламид (APAM) способствует флокуляции частиц, нейтрализуя заряд взвешенных частиц, тем самым дестабилизируя частицы в воде.


Дестабилизированные частицы адсорбируют друг друга под мостиковым действием активного гена макромолекулы-полимера.
Наконец, образуются более крупные хлопья.
Анионный полиакриламид (АПАМ) представляет собой электроотрицательный полиакриламид, его функциональной группой является сульфоновая кислота, фосфорная кислота и карбоновая кислота.


В процессе очистки сточных вод флокуляция считается важной технологией очистки.
По сравнению с другими технологиями очистки он имеет выдающиеся преимущества, такие как высокая эффективность, низкая стоимость и простота эксплуатации.
Анионный полиакриламид (APAM) поглощает влагу, защищая тем самым от влаги и влаги при консервации.


Анионный полиакриламид (APAM) следует хранить в сухом и вентилируемом складе, не подвергать воздействию воздуха и солнечных лучей.
Анионный полиакриламид (APAM) отлично подходит для использования в системах очистки сточных вод и сточных вод.
Анионный полиакриламид (APAM) используется для механического обезвоживания, гравитационного осаждения, в качестве коагулянта, осветления воды, фильтрации и удаления фосфатов.


Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве вспомогательного средства в установках воздушной флотации (DAF).
Анионный полиакриламид (APAM) снижает потребность в неорганических солях.
Анионный полиакриламид (APAM) обеспечивает высокое удаление твердых частиц.


Анионный полиакриламид (APAM) экономичен в использовании.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве флокулянта при очистке бытовых и сточных вод.
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в качестве очистителя при производстве бумаги.


Анионный полиакриламид (APAM) используется в очистке сточных вод, текстильной промышленности, разведке нефти, добыче полезных ископаемых, бумажной промышленности, пищевой промышленности и т. д.
Анионный полиакриламид (APAM) широко используется во многих отраслях промышленности, и его функции различны, но все они могут играть свою роль.
Анионный полиакриламид (APAM) используется для флокуляции и осаждения сточных вод.


Анионный полиакриламид (APAM) используется для обезвоживания и фильтрации осадка, загустителя, очистки строительных растворов, нефтяной промышленности и дноуглубления рек.
Используется анионный полиакриламид (АПАМ). Отбор минералов и очистка сточных вод, промывка песка и обезвоживание осадка.
Анионный полиакриламид (АПАМ) — это собирательное название гомополимера акриламида или полимера, сополимеризованного с другими мономерами.


Анионный полиакриламид (АПАМ) — одна из наиболее широко используемых разновидностей водорастворимых полимеров.
Анионный полиакриламид (АПАМ) представляет собой водорастворимый линейный высокомолекулярный полимер, часто используемый в качестве флокулянта.
Анионный полиакриламид (APAM) характеризуется своей анионной (отрицательно заряженной) природой, что делает его особенно эффективным в тех случаях, когда требуется удаление отрицательно заряженных частиц или флокуляция взвешенных твердых частиц.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (APAM):
Анионный полиакриламид (APAM) имеет отрицательный заряд, что делает его очень эффективным в широком спектре применений.
Анионный полиакриламид (APAM) хорошо растворим в воде, что означает, что он легко растворяется в воде и других водных растворах.
Это делает анионный полиакриламид (APAM) простым в использовании в различных областях, например, при очистке сточных вод.


Анионный полиакриламид (APAM) совместим с широким спектром других химикатов и материалов.
Это делает анионный полиакриламид (APAM) универсальным продуктом, который можно использовать в различных отраслях промышленности и охраны окружающей среды.
Анионный полиакриламид (АПАМ) — универсальный полимер, имеющий широкий спектр применения в различных отраслях промышленности.


Анионный полиакриламид (APAM) используется для флуоресцентного капиллярного контроля. Сточные воды, промышленные и городские сточные воды, сточные воды бумажного производства, текстильные и красильные сточные воды,
Сточные воды кожевенных и кожевенных заводов, фармацевтические сточные воды, понизители трения, буровой раствор, сточные воды для промывки угля и горнодобывающей промышленности, сточные воды винодельческих и пивоваренных заводов, нефтесодержащие сточные воды, сточные воды мясоперерабатывающих предприятий и очистка питьевой воды.


Анионный полиакриламид Продукты из анионного полиакриламида (APAM) были произведены с использованием уникального процесса «пневматической сушки», зернистость можно контролировать в пределах 80-140 меш, он обладает уникальными характеристиками: тонкие гранулы, быстрое растворение, высокая вязкость, медленная деградация, и превосходный эффект флокуляции.


Используется анионный полиакриламид (APAM). Бамбуковые палочки для благовоний, катушки от комаров и т. д. Вязкость может быть высвобождена при условии сухого смешивания.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве замешивающего агента при использовании угольной золы и металлической золы.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в укладке свай, бурении, промывке и в смежных специальных областях.


Другие области применения анионного полиакриламида (APAM), требующие слизистых гранул и мгновенной вязкости.
Продукты серии анионных полиакриламидов (APAM) представляют собой водорастворимые линейные полимеры, синтезированные при высокой степени полимеризации, легко растворимые в воде, в основном используемые при осветлении и очистке воды.


Благодаря тому, что его молекулярная цепь содержит определенное количество отрицательного гена, анионный полиакриламид (APAM) может путем адсорбции твердых частиц, взвешенных в воде, создавать мосты между частицами или путем нейтрализации заряда частицы конденсируются с образованием крупных флокулятов, поэтому он может ускорять частицы. при поселении навозной жижи также имеется очень значительный эффект, заключающийся в ускорении решения, осветлении, продвижении фильтра и так далее.


Анионный полиакриламид (АПАМ) применяется для флокуляции и осаждения при очистке сточных вод промышленных, коммунальных и производственных предприятий.
Анионный полиакриламид (APAM) в основном используется для флокуляции и осаждения различных промышленных сточных вод, таких как сточные воды железных и сталелитейных заводов, сточные воды гальванических заводов, металлургические сточные воды, сточные воды промывки угля и другие виды очистки сточных вод, обезвоживание осадка и т. д. .


Принцип очистки воды анионным полиакриламидом (APAM): Молекулярная цепь анионного полиакриламида (APAM) содержит определенное количество полярных групп, которые могут адсорбировать твердые частицы, взвешенные в воде, и заставлять их адсорбировать друг друга под мостиковым эффектом активного полимера. ген и, наконец, образуют более крупные хлопья, так что взвешенные вещества оседают или плавают, чтобы достичь цели очистки воды.


Анионный полиакриламид (APAM) также можно использовать для осветления и очистки питьевой воды.
Анионный полиакриламид (АПАМ) представляет собой водорастворимый высокомолекулярный полимер.
Анионный полиакриламид (APAM) в основном используется для флокуляции, осаждения и осветления различных промышленных сточных вод, таких как сточные воды металлургических заводов, сточные воды гальванических заводов, металлургические сточные воды и сточные воды промывки угля.


Анионный полиакриламид (АПАМ) используется для обезвоживания буровых растворов и т. д.
Анионный полиакриламид (APAM) также можно использовать для осветления и очистки питьевой воды.
Поскольку его молекулярная цепь содержит определенное количество полярных групп, анионный полиакриламид (APAM) может поглощать твердые частицы, взвешенные в воде, образуя мостики между частицами, или посредством нейтрализации заряда, заставляя частицы агломерироваться с образованием больших хлопьев, поэтому он может ускорять частицы в суспензии.


Седиментация имеет очевидный эффект, ускоряя осветление раствора и способствуя фильтрации.
Анионный полиакриламид (APAM) в качестве флокулянта, в основном используется в промышленных процессах разделения твердой и жидкой фаз, включая процессы осаждения, осветления, обезвоживания концентрата и осадка.


Анионный полиакриламид (APAM) используется во всех основных процессах очистки промышленных сточных вод, таких как очистка городских сточных вод, нефть, сепарация полезных ископаемых, промывка угля, металлургия, химическая промышленность, производство бумаги, текстильная промышленность, производство сахара, медицина, защита окружающей среды, строительство. материал и сельское хозяйство.


В бумажной промышленности анионный полиакриламид (APAM) можно использовать в качестве агента, повышающего прочность в сухом состоянии, удерживающего агента и фильтрующего средства.
Анионный полиакриламид (APAM) может значительно улучшить качество бумаги, повысить физическую прочность бумаги и уменьшить потерю волокна, а анионный полиакриламид (APAM) также можно использовать при очистке воды для отбеливания одновременно с процессом удаления краски. может играть значительную флокуляцию.


В горнодобывающей и угольной промышленности анионный полиакриламид (АПАМ) может использоваться в качестве осветлителя сточных вод при промывке угля.
Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать при окраске сточных вод, очистке сточных вод кожи и нефтяных сточных вод, для удаления мутности, обесцвечивания, для достижения стандартов выбросов.


Анионный полиакриламид представляет собой водорастворимый полимер. В основном используется для всех видов флокуляционного осаждения промышленных сточных вод, очистки осадков, таких как сточные воды металлургических заводов, сточные воды гальванических заводов, металлургические сточные воды, сточные воды промывки угля и другая очистка сточных вод, обезвоживание осадка и т. д.


Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать в качестве флокулянта в водопроводной воде на станциях очистки речной воды.
Анионный полиакриламид (APAM) используется при очистке питьевой воды.
Анионный п��лиакриламид используется для очистки промышленных сточных вод.


Для взвешенных частиц, более высокой концентрации, частиц с положительным зарядом, значением pH воды нейтральных или щелочных сточных вод, сточных вод металлургических заводов, сточных вод гальванических заводов, металлургических сточных вод, сточных вод промывки угля и других очисток сточных вод, эффект лучше.
Анионный полиакриламид (АПАМ) в основном используется в качестве коагулянтов для очистки различных промышленных сточных вод.


Анионный полиакриламид (АПАМ) широко используется в различных областях.
Благодаря уникальным характеристикам производственного процесса и современному оборудованию, он в основном используется для сточных вод сталелитейного завода, сточных вод гальванического завода, металлургических сточных вод, сточных вод промывки угля, обезвоживания шлама и т. д.


Анионный полиакриламид (APAM) также можно использовать для осветления и очистки питьевой воды.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в городских сточных водах, химических сточных водах, промывке песка и переработке полезных ископаемых, промывке угля, производстве бумаги, производстве духов, печати и крашения, укладке свай на нефтяных месторождениях и в других областях, которые имеют уникальные преимущества продукта.


Анионный полиакриламид (APAM) обладает высокой скоростью флокуляции и седиментации, низким содержанием воды в буровом растворе и значительно снижает затраты и эффективность очистки сточных вод.
Анионный полиакриламид (APAM) чаще всего используется для увеличения вязкости воды (создания более густого раствора) или для стимулирования флокуляции частиц, присутствующих в воде, и обеспечения быстрого осаждения мелкодисперсных твердых частиц.


Использование анионного полиакриламида (APAM) в очистке сырой воды: флокуляция и осветление, а также обезвоживание осадка.
Использование анионного полиакриламида (APAM) в очистке промышленных сточных вод: первичное осветление, вторичная и третичная обработка, утолщение и обезвоживание осадка, а также флотация растворенным воздухом.


Применение анионного полиакриламида (APAM) в очистке сточных вод: первичная очистка, уплотнение и обезвоживание осадка.
Использование анионного полиакриламида (APAM) в нефтегазовой отрасли: буровые растворы, увеличение нефтеотдачи, контроль водоотдачи, смазка, стабилизация сланцев.
Анионный полиакриламид (APAM) — широко используемый флокуляционный осадитель для очистки промышленных сточных вод.
Как распространенный и широко используемый флокулянт, анионный ПАМ имеет широкий спектр применения при очистке сточных вод благодаря превосходным характеристикам отделения твердой воды.


Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать для очистки промышленных и горнодобывающих сточных вод.
Анионный полиакриламид (АПАМ) также может использоваться в качестве добавки к буровым растворам при нефтепромысле, геологическом бурении и бурении скважин.
При добыче нефти: Анионный полиакриламид (APAM) в основном используется для бурового раствора, а также для увеличения нефтеотдачи и т. д., который широко используется при бурении, заканчивании, цементировании, разрыве пласта, повышении нефтеотдачи и других горнодобывающих операциях на нефтяных месторождениях.


Использование анионного полиакриламида (APAM) в качестве флокулянта: ген полярности адсорбирует твердые частицы, диспергированные в воде, образует мостики между частицами и формирует крупные агрегаты, седиментирует и отделяет воду, флокулирует детрит и глину в буровом растворе.
Диспергатор При обработке бурового раствора анионный полиакриламид (APAM) может улучшить смазывающую способность и стабильность раствора, уменьшить потерю воды, эффективно предотвратить прилипание и повысить эффективность бурения.


Смазка: анионный полиакриламид (APAM) может абсорбироваться на поверхности частиц металла или глины с образованием жидкой пленки, превращающей трение на твердой поверхности в жидкое трение, тем самым смазывая буровые долота и буры, снижая коэффициент трения глинистой корки и уменьшая подземные работы. несчастные случаи.
Применение анионного полиакриламида (APAM) для ингибирования сланцев: Агент. Многоточечная адсорбция полимерных форматов на макромолекулах перекрещивающихся мембран играет роль повышения стабильности скважины.


Использование анионного полиакриламида (APAM) в строительной отрасли. В строительном секторе анионный полиакриламид (APAM) может использоваться для затвердевания грунта и строительства котлованов для улучшения устойчивости грунта.
Другие области применения анионного полиакриламида (APAM): сахарная промышленность, животноводство и т. д.


Анионный полиакриламид (APAM) представляет собой своего рода многофункциональный агент химической обработки нефтяных месторождений, который широко используется при бурении, цементировании, заканчивании скважин, капитальном ремонте, гидроразрыве, подкислении, закачке воды, контроле профиля водоотсечения и третичной добыче нефти, особенно при бурении, водоотведении. контроль профиля отключения и третичная добыча нефти.


Анионный полиакриламид (АПАМ) обладает высокой вязкостью, хорошим загущением, флокуляцией и реологическим регулированием и используется в качестве агента вытеснения нефти и регулятора бурового раствора при добыче нефти.
В средний и поздний периоды добычи нефти в Китае в основном продвигаются технологии полимерного заводнения и заводнения АСП для повышения нефтеотдачи.


За счет закачки анионного полиакриламида (АПАМ) удалось улучшить соотношение скоростей нефти и воды и увеличить содержание сырой нефти в добываемом продукте.
Добавление анионного полиакриламида (APAM) к нефтедобывающей промышленности может увеличить способность вытеснения нефти, избежать разрушения нефтяного слоя и повысить скорость извлечения нефтяного пласта.


Нефтяная промышленность Китая является крупнейшим потребителем анионного полиакриламида (APAM).
Технологический прогресс анионного полиакриламида (APAM) способствует развитию нефтяной промышленности Китая.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве многофункционального средства химической обработки нефтяных месторождений, сточных вод бумажного производства, переработки полезных ископаемых, промывки угля, металлургии,

Химическая промышленность, производство бумаги, текстильная промышленность, производство сахара, медицина, охрана окружающей среды, строительные материалы, сельское хозяйство и другие отрасли.
Анионный полиакриламид (АПАМ) находит широкое применение в различных отраслях промышленности благодаря своим уникальным свойствам, особенно отрицательно заряженному характеру.


Анионный полиакриламид (APAM) широко используется в разведке нефти, производстве бумаги, водоочистке, текстильной, медицинской, сельском хозяйстве и других отраслях промышленности.
По статистике, 37% мирового производства анионного полиакриламида (АПАМ) используется для очистки сточных вод, 27% — в нефтяной промышленности и 18% — в бумажной промышленности.


Анионный полиакриламид (APAM) используется для очистки питьевой воды, очистки промышленных сточных вод; Нефтедобыча, Горнодобывающее и угольное месторождение.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в бумажной, текстильной полиграфической и красильной промышленности.
Другие области применения анионного полиакриламида (APAM): сахарная промышленность, животноводство и т. д.


Использование анионного полиакриламида (APAM) для очистки промышленных сточных вод: эффект особенно значителен для сточных вод с нейтральным или щелочным значением pH, крупными взвешенными частицами, высокой концентрацией и положительным зарядом, таких как сточные воды сталелитейных заводов, гальванических заводов, металлургических заводов и угольной промышленности. моечная установка.


Использование анионного полиакриламида (APAM) для очистки питьевой воды: используйте анионный полиакриламид (APAM) для обработки сырой воды, которая имеет преимущества небольшой дозы, низкой стоимости, отсутствия вторичного загрязнения и т. д.
Применение добавки для изготовления бумаги: анионный полиакриламид (APAM): Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать в качестве диспергатора длинноволокнистой бумаги, сухого упрочняющего агента, удерживающего и дренажного агента, а также флокулянта для сточных вод при производстве бумаги и т. д.


-Применение анионного полиакриламида (APAM) для повышения нефтеотдачи пластов (EOR):
используется при повышении нефтеотдачи (EOR) для увеличения добычи сырой нефти из пластов.
Анионный полиакриламид (АПАМ) закачивается в пласт для улучшения подвижности нефти и уменьшения количества остаточной нефти, остающейся в породе.
Анионный полиакриламид (APAM) может снизить межфазное натяжение и повысить эффективность вытеснения в процессе добычи н��фти.


-Присадка для снижения водоотдачи: использование анионного полиакриламида (APAM):
Степень гидролиза выше, гидратная группа в молекулярной цепи больше, гидратация лучше, и флокулянт превращается в добавку, снижающую водоотдачу.
Буровой раствор следует обрабатывать, чтобы поддерживать как можно более низкую проницаемость корки, чтобы поддерживать стабильность ствола скважины и минимизировать проникновение фильтрата и повреждение продуктивной зоны.


-Блокирующий агент:
Анионный полиакриламид (АПАМ) может образовывать сшивку под действием ионов Al3+, Fe 3+, Ca2+ и других, часть высокомолекулярного соединения меняет линейную форму на телесную.
Анионный полиакриламид (APAM) не растворяется в воде и может адсорбироваться на стволе скважины, чтобы блокировать просветы в слое грунта и предотвращать утечку бурового раствора.


-Использование анионного полиакриламида (APAM) в нефтегазовой промышленности:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в нефтегазовой отрасли для повышения эффективности буровых и производственных операций.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве добавки к буровому раствору для увеличения вязкости, снижения потерь жидкости и контроля повреждения пласта.
Анионный полиакриламид (APAM) также используется в качестве понизителя трения при трубопроводном транспорте, улучшая поток сырой нефти и природного газа.


-Горнодобывающая индустрия:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в горнодобывающей промышленности в качестве флокулянта для отделения твердых частиц от жидкости в процессе добычи полезных ископаемых.
Анионный полиакриламид (АПАМ) можно использовать при переработке различных полезных ископаемых, таких как медь, золото и уголь.
Анионный полиакриламид (APAM) может эффективно отделять мелкие частицы от воды и увеличивать извлечение ценных минералов.


-Бумажно-целлюлозная промышленность:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в бумажной и целлюлозной промышленности для повышения эффективности производства бумаги.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве средства удержания и дренажа для улучшения качества бумаги и снижения производственных затрат.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить удерживание волокон и наполнителей, что приводит к улучшению свойств бумаги.


-Сельское хозяйство:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в сельском хозяйстве для улучшения качества почвы и повышения урожайности сельскохозяйственных культур.
Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать в качестве кондиционера и стабилизатора почвы для уменьшения эрозии и улучшения структуры почвы.
Анионный полиакриламид (APAM) также может улучшить удержание воды в почве и увеличить поглощение питательных веществ растениями.


-Текстильная промышленность:
Анионный полиакриламид (APAM) используется в текстильной промышленности для повышения эффективности процесса крашения.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве проклеивающего вещества, вспомогательного красителя и отделочного средства для улучшения качества текстильных изделий.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить проникновение и выравнивание красителей, в результате чего цвета становятся более яркими и однородными.


-Косметическая промышленность:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в косметической промышленности в качестве загустителя и стабилизатора в лосьонах, кремах и гелях.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить текстуру и стабильность косметических продуктов, а также повысить их эффективность.


-Пищевая промышленность:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в пищевой промышленности в качестве загустителя, стабилизатора и эмульгатора.
Анионный полиакриламид (APAM) обычно используется при производстве йогурта, мороженого и других молочных продуктов.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить текстуру и вкус пищевых продуктов, а также предотвратить расслоение и осаждение.


-Средства личной гигиены:
Анионный полиакриламид (APAM) используется в средствах личной гигиены, таких как шампуни и кондиционеры, в качестве загустителя и стабилизатора.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить вязкость и стабильность продуктов личной гигиены, что приводит к повышению их эффективности и принятию потребителями.


-Использование анионного полиакриламида (APAM) в строительной промышленности:
Анионный полиакриламид (АПАМ) используется в строительной отрасли в качестве связующего и стабилизатора при производстве бетона и строительных растворов.
Анионный полиакриламид (APAM) может улучшить прочность, долговечность и технологичность строительных материалов.
Анионный полиакриламид (APAM) также можно использовать для стабилизации почвы, чтобы предотвратить эрозию и улучшить структуру почвы.


-Использование анионного полиакриламида (APAM) для очистки воды:
Анионный полиакриламид (APAM) используется при очистке воды для отделения взвешенных твердых частиц и других загрязнений из воды.
Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать в различных процессах очистки воды, таких как коагуляция, флокуляция, осаждение и фильтрация.
Анионный полиакриламид (APAM) может эффективно удалять из воды такие загрязняющие вещества, как взвешенные твердые вещества, органические вещества и тяжелые металлы.


-Очистка воды:
Анионный полиакриламид (APAM) обладает осветляющими и очищающими свойствами, способствует осаждению, способствует фильтрации и усиливает загущение.
Анионный полиакриламид (APAM) широко используется при очистке питьевой воды, промышленных сточных вод, минеральных сточных вод и бытовых сточных вод.
Анионный полиакриламид (АПАМ) в основном используется при очистке сточных вод в диапазоне от слабокислой до щелочной среды.
Кроме того, анионный полиакриламид (APAM) используется для обезвоживания осадка, чтобы помочь уменьшить объем осадка и облегчить последующую обработку и утилизацию в процессе очистки воды.


-Горное дело и переработка полезных ископаемых:
В горнодобывающей промышленности анионный полиакриламид (APAM) используется в процессах разделения твердой и жидкой фаз.
Анионный полиакриламид (APAM) способствует осаждению и обезвоживанию хвостов и шлама, способствуя эффективной обработке сточных вод горнодобывающей промышленности.


-Добавка для изготовления бумаги:
Анионный полиакриламид (APAM) используется в бумажной промышленности для улучшения удержания и дренажа в процессе производства бумаги.
Анионный полиакриламид (APAM) способствует формованию листов бумаги и повышает ее качество и прочность.


-Увеличение нефтеотдачи (EOR) при третичной добыче нефти:
Анионный полиакриламид (APAM) используется в нефтегазовой промышленности для процессов повышения нефтеотдачи.
Увеличивая вязкость закачиваемой воды, анионный полиакриламид (АПАМ) улучшает вытеснение нефти из пластов, что приводит к увеличению темпов нефтеотдачи.


-Сохранение воды и почвы в сельском хозяйстве:
Анионный полиакриламид (АПАМ) применяется в сельском хозяйстве для борьбы с эрозией почвы и ее стабилизации.
Улучшая структуру почвы, анионный полиакриламид (APAM) помогает удерживать воду и предотвращает стоки, способствуя устойчивому ведению сельского хозяйства.



ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
• Использование анионного полиакриламида (APAM) в очистке сырой воды:
- Флокуляция
- Разъяснение

• Использование анионного полиакриламида (APAM) в очистке промышленных сточных вод:
- Первичное разъяснение
- Вторичное и третичное лечение
- Сгущение и обезвоживание осадка

• Использование анионного полиакриламида (APAM) в очистке сточных вод:
- Первичное лечение
- Сгущение и обезвоживание осадка

• Перерабатывающая промышленность анионного полиакриламида (APAM):
- Изготовление бумаги: агент по хранению, резидентный агент
- Производство сахара: осаждение грязи
- Горнодобывающая и металлургическая промышленность: сбор воды, очистка шлама



ХИМИЧЕСКИЙ ФЛОКУЛЯНТ АНИОННЫЙ ПОЛИАКРИЛАМИД (АПАМ):
*Очистка промышленных сточных вод:
Для очистки сточных вод от взвешенных частиц, относительно высокой концентрации, положительно заряженных частиц, нейтрального или щелочного значения pH воды, сточных вод металлургических заводов, сточных вод гальванических заводов, металлургических сточных вод и сточных вод промывки угля эффект является лучшим.

*Очистка питьевой воды:
Источником воды для многих водных растений в Китае являются реки.
Содержание ила и минералов высокое, относительно мутное.
Хотя анионный полиакриламид (APAM) фильтруется путем седиментации, он все равно не соответствует требованиям.
Необходимо добавить флокулянты.
Дозировка составляет 1/1 неорганического флокулянта.
50, но эффект в несколько раз превышает эффект неорганического флокулянта.


*Восста��овление утраченного крахмала и барды на крахмальных и спиртовых заводах:
В настоящее время сточные воды многих крахмальных заводов содержат много крахмала.
Теперь для флокуляции и осаждения частиц крахмала добавляется анионный полиакриламид (APAM).
Осадок прессуют и фильтруют на фильтр-прессе, образуя осадок, который можно использовать в качестве корма.
Спирт на спиртовом заводе также можно обезвоживать с помощью анионного полиакриламида (APAM) и восстанавливать с помощью фильтр-пресса.



ОСОБЕННОСТИ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
1. Эффективная флокуляция
2. Требования к низким дозам
3. Высокая стабильность
4. Уменьшите мутность воды.
5. Улучшите качество воды.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ПРЕИМУЩЕСТВА АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
*Высокая скорость образования может увеличить производительность обезвоживания на 10-30%.
*Анионный полиакриламид (APAM) позволяет снизить влажность кека, сократить количество сжигаемого топлива на 10-20%.
*Анионный полиакриламид (APAM) улучшает отделение осадка от фильтровальной ткани и может увеличить срок службы фильтра.
*Анионный полиакриламид (APAM) оказывает заметное воздействие также на гниющий осадок, обеспечивая стабильную работу.
*Уменьшается разрушение хлопьев и повышается эффективность разделения на декантере.



АНИОННЫЙ ПОЛИАКРИЛАМИД (АПАМ) НАХОДИТСЯ ВО МНОГИХ ОТРАСЛЯХ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, В ТОМ ЧИСЛЕ:
*Уголь,
*Медь,
*Глинозем,
*Золото серебро,
*Свинец/цинк,
*Никель,
*Уран,
*Железная сталь,
*Диоксид титана,
*Поташ,
*Фосфорная кислота,
*Песок/гравий.



УПАКОВКА И ХРАНЕНИЕ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
1. Анионный полиакриламид (АПАМ) может быть упакован во внутренние полиэтиленовые мешки, а также в полипропиленовые тканые мешки по 25 кг каждый.
Анионный полиакриламид (APAM) можно упаковывать во внутренние полиэтиленовые пакеты, а затем в барабаны из волокнистых плит, каждый из которых содержит 50 или 200 кг.
2. Анионный полиакриламид (АПАМ) гигроскопичен, поэтому его следует закрывать и хранить в сухом и прохладном месте.



ХАРАКТЕРИСТИКИ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
Анионный полиакриламид (APAM) представляет собой белый или желтый порошок, нетоксичный, неагрессивный, легко растворимый в воде, в основном используемый в качестве селективного флокулянта для недиспергированных буровых растворов на водной основе с низким содержанием твердой фазы.
Анионный полиакриламид (АПАМ) может помочь снизить потери воды, улучшить реологические свойства бурового раствора, а также снизить сопротивление трению.



ПРЕИМУЩЕСТВА АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
1. Экономичен в использовании – более низкие дозы.
2. Легко растворяется в воде; быстро растворяется.
3. Не вызывает коррозии в рекомендуемой дозировке, экономичен и эффективен при низких уровнях.
4. Можно исключить использование квасцов и других солей железа при использовании в качестве первичных коагулянтов.
5. Уменьшение количества осадка в технологической системе обезвоживания.



ПРОИЗВОДСТВА АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
*Сахарная и соковая промышленность: разъяснения
*Производство бумаги: удерживающий агент, упрочняющий агент, резидентный агент, диспергирующий агент и рекуператор воды.
*Производство сахара: осаждение грязи.
*Хлор-щелочь: Осветление рассола
*Тепловая энергия: Очистка воды в скруббере.
*Горнодобывающая и металлургическая промышленность: сгущение хвостов, регенерация воды.
*Уголь: сгущение хвостов и восстановление воды.
*Строительство: стабилизация грунта, изготовление бетона.



ОСОБЕННОСТИ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
1. Осветление и очистка;
2. Седиментация;
3. Эффект фильтрации;
4. Утолщение и другие функции.



ОБРАБОТКА ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
Несмотря на то, что анионный полиакриламид (APAM) фильтруется осадками, он все же не может удовлетворить предъявляемым требованиям.
Необходимо добавить флокулянт, дозировка составляет 1/50 неорганического флокулянта, но эффект в несколько раз превышает эффект неорганического флокулянта.

Для речной воды с серьезными органическими загрязнениями лучше использовать неорганический флокулянт и катионный полиакриламид.
Теперь добавьте анионный полиакриламид (APAM), чтобы осаждение частиц крахмала флокуляцией, а затем осадок пресс-фильтр-пресса в осадок можно было использовать в качестве подачи, спирт также можно использовать для обезвоживания анионного полиакриламида (APAM), восстановления фильтрацией под давлением.

Анионный полиакриламид (АПАМ) используется для осаждения ила в речной воде.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве придания прочности в сухом состоянии при производстве бумаги.
Анионный полиакриламид (APAM) используется в качестве вспомогательных средств для производства бумаги и борьбы со СПИДом.



ХРАНЕНИЕ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (APAM):
1. Нетоксичный, легко растворяется в воде и легко впитывает влагу до слеживания.
2. Брызги на руки и кожу следует немедленно смыть водой.
3. Правильная температура хранения составляет 5 ℃ ~ 40 ℃ , следует хранить в оригинальной упаковке в прохладном и сухом месте.
4. Готовый раствор жидкого анионного полиакриламида (АПАМ) не пригоден для длительного хранения.
Флокулирующий эффект анионного полиакриламида (APAM) уменьшится через 24 часа.
5. Для растворения анионного полиакриламида (APAM) рекомендуется использовать воду низкой жесткости с нейтральным уровнем pH 6-9.
Использование подземных вод и оборотной воды уменьшит флокуляционный эффект.



ПРЕИМУЩЕСТВА АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
1. Анионный полиакриламид (APAM) обладает превосходным эффектом флокуляции, быстрой седиментацией и экономичными низкими уровнями дозировки.
2. Анионный полиакриламид (АПАМ) обладает высоким уровнем осветления воды.
3. Анионный полиакриламид (APAM) имеет широкую область применения PH ( 5-14 ).
4. Превосходный эффект обезвоживания осадка.
5. Хорошая совместимость с неорганическим коагулянтом.



ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
Ключевые свойства анионного полиакриламида (APAM) делают его очень эффективным для очистки сточных вод.
*Высокомолекулярный вес:
Анионный полиакриламид (АПАМ) имеет высокую молекулярную массу, что позволяет ему образовывать крупные и стабильные хлопья.
Анионный полиакриламид (APAM) увеличивает скорость осаждения и повышает эффективность процессов разделения твердой и жидкой фаз.

*Анионная природа:
Анионный полиакриламид (APAM) несет отрицательные заряды вдоль своей полимерной цепи, что позволяет ему взаимодействовать с положительно заряженными частицами в сточных водах.
Это взаимодействие зарядов нейтрализует поверхностные заряды частиц, что приводит к их агрегации и последующему осаждению.

*Отличная растворимость в воде:
Анионный полиакриламид (APAM) обладает исключительной растворимостью в воде, обеспечивая легкое и равномерное распределение по сточным водам. Это облегчает взаимодействие анионного полиакриламида (APAM) со взвешенными твердыми веществами, органическими веществами и другими загрязнителями, присутствующими в воде.

*стабильность pH:
Анионный полиакриламид (APAM) сохраняет свою функциональность в широком диапазоне значений pH, обычно встречающихся в системах очистки сточных вод.
Это позволяет применять анионный полиакриламид (APAM) в различных процессах очистки без ущерба для его эффективности.



ПРИМЕНЕНИЕ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ) ПРИ ОЧИСТКЕ СТОЧНЫХ ВОД ВКЛЮЧАЕТ НЕСКОЛЬКО ЭТАПОВ:
*Растворение:
Анионный полиакриламид (APAM) обычно поставляется в порошкообразной или гранулированной форме.
Анионный полиакриламид (АПАМ) растворяют в воде с образованием концентрированного раствора, который затем добавляют в сточные воды.

*Смешивание:
Анионный полиакриламид (APAM) энергично смешивается со сточными водами, чтобы обеспечить равномерное распределение и максимальный контакт между полимером и загрязняющими веществами.

*Флокуляция:
Когда анионный полиакриламид (APAM) взаимодействует со взвешенными твердыми частицами и другими загрязняющими веществами, он образует более крупные хлопья за счет механизмов нейтрализации заряда и мостиков.
Эти хлопья улавливают загрязнения, образуя осаждающуюся массу.

*Седиментация или флотация:
Образовавшиеся хлопья оседают под действием силы тяжести или разделяются процессами флотации в зависимости от конкретной системы очистки сточных вод.
Осевшие хлопья можно легко удалить в виде осадка или при необходимости подвергнуть дальнейшей обработке.

*Фильтрация или дополнительная обработка:
В некоторых случаях очищенная вода может подвергаться дополнительным стадиям фильтрации или очистки для удаления любых оставшихся мелких частиц или остаточных загрязнений.
Использование анионного полиакриламида (APAM) при очистке сточных вод дает несколько преимуществ, в том числе улучшенное удаление взвешенных частиц, улучшенное осветление, уменьшение объема осадка и повышение общей эффективности очистки.

Анионный полиакриламид (APAM) — это универсальное и экономически эффективное решение для различных отраслей промышленности и муниципалитетов, стремящихся соответствовать строгим экологическим стандартам и сбрасывать чистую воду.

В заключение отметим, что анионный полиакриламид (APAM) играет жизненно важную роль в очистке сточных вод, способствуя отделению взвешенных твердых частиц и загрязняющих веществ из воды.
Его уникальные свойства делают анионный полиакриламид (APAM) эффективным флокулянтом и коагулянтом, обеспечивая более чистый и безопасный сброс сточных вод.



ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
Анионный полиакриламид (APAM) можно использовать для очистки промышленных и горнодобывающих сточных вод.
Анионный полиакриламид (АПАМ) также может использоваться в качестве добавки к буровым растворам при нефтепромысле, геологическом бурении и бурении скважин.



СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
Анионный полиакриламид (АПАМ) следует готовить на водном растворе концентрацией 0,1%.
Анионный полиакриламид (АПАМ) лучше использовать нейтральную и обессоленную воду.

Анионный полиакриламид (АПАМ) следует равномерно разбросать в воде для перемешивания, а растворение можно ускорить, нагрев воду.
Наиболее экономичную дозировку анионного полиакриламида (APAM) можно определить на основе предварительного теста.
Значение pH обрабатываемой воды следует отрегулировать перед обработкой.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
Молекулярная формула: CONH2[CH2-CH]n
№ CAS: 9003-05-8
Внешний вид: Гранулы
Цвет: Белый или кремовый
Твердое содержание: ≥90%
Молекулярный вес (миллион): Низкий/Средний/Средний Высокий/Высокий/Сверхвысокий
Степень гидролиза (%): Очень низкая/Низкая/Средняя/Средне-высокая/Высокая/Сверхвысокая.
PH (1% водный раствор): 7,0-10,0
Растворенное время (час): ≤1,5
Ионный заряд: Анионный
Молекулярный вес: 15-17 миллионов
Степень гидролиза: 20-30%
Твердое содержание: > 89%
Объемная плотность: около 0,6-0,8
Рекомендуемая рабочая концентрация: 0,1%
Срок годности: 2 года



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания. Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (APAM):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (APAM):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АНИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА (АПАМ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



АНИОННЫЙ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТ
Водорастворимые полимеры находят очень широкий спектр промышленного применения.
Важным классом таких полимеров являются полимеры на основе акриламида, которые несут отрицательные заряды вдоль полимерной цепи и называются анионными полиэлектролитами.

Анионные полиэлектролиты широко используются в качестве флокулянтов, агентов регулирования реологии и клеев.

Анионные полиэлектролиты применяются, в частности, в нефтепромысловых операциях в качестве регуляторов вязкости для увеличения нефтеотдачи и в меньшей степени в технических жидкостях, используемых для смазывания, регенерации сточных вод и открытия каналов прохождения нефти в нефтеносных породах.
Производство бумаги, горнодобывающая промышленность и очистка воды также выигрывают от использования полимеров на основе акриламида для флокуляции твердых веществ в водных дисперсиях.

Полиакриламиды (полиакриламиды), используемые для борьбы с эрозией и отложениями на строительных площадках (ESC), представляют собой группу высокомолекулярных водорастворимых молекул, образующихся в результате полимеризации мономера акриламида.
Анионный полиэлектролит получают полимеризацией акриламида с анионным сомономером.

Водорастворимые полиакриламиды десятилетиями использовались для облегчения разделения твердых и жидких веществ при очистке сточных и питьевых вод, в целлюлозно-бумажной промышленности, аквакультуре и во многих других промышленных процессах.
Хотя осветление воды на основе полимеров является методом, хорошо зарекомендовавшим себя в промышленности, очистка строительных стоков является более новым и менее устоявшимся применением этой технологии.

Сегодня на рынке имеется несколько продуктов на основе анионных полиэлектролитов, предназначенных для использования в управлении отложениями на строительных площадках.
Эти продукты можно применять для борьбы с эрозией, осветления стоков, содержащих наносы, и удаления навоза с влажных отложений во время очистки прудов.
Они предназначены для использования в сочетании с другими передовыми методами управления в рамках многобарьерного подхода с целью минимизировать потери почвы и улучшить осаждение взвешенных отложений.

Применение анионного полиэлектролита:
В качестве флокулянта, в основном используется в промышленных процессах разделения твердой и жидкой фаз, включая отстаивание, для очистки, концентрирования и обезвоживания осадка.

Применения для всех основных секторов: очистка городских сточных вод, бумажная, пищевая, нефтехимическая, металлургическая, красильная и сахарная промышленность, а также все виды очистки промышленных сточных вод.

В бумажной промышленности анионный полиэлектролит можно использовать в качестве агента, повышающего прочность в сухом состоянии, удерживающего агента и фильтрующего средства.
Анионный полиэлектролит может быть значительно улучшен, поскольку качество бумаги, повышенная физическая прочность бумаги и уменьшение потерь волокна, также может использоваться при очистке белой воды, в то же время в процессе удаления краски может играть значительную флокуляцию.

Анионный полиэлектролит может быть использован при промывке угля в качестве осветлителя сточных вод горнодобывающей промышленности.

Средство для контроля профиля нефтяного месторождения и водозакупоривающее средство в сочетании с КМЦ и добавлением определенного количества химического клея.
Анионный полиэлектролит может быть использован в качестве агента, контролирующего профиль нефтяного месторождения и водозакупоривающего агента.

Анионный полиэлектролит также может использоваться в качестве добавки к буровому раствору в процессе EOR (увеличенной добычи нефти) для улучшения добычи химикатов для бурения нефтяных и газовых скважин.
В нефтяном месторождении анионный полиэлектролит является своего рода добавкой к буровому раствору.
Анионный полиэлектролит используется для увеличения вязкости воды и повышения эффективности процесса заводнения.

Анионный полиэлектролит представляет собой разновидность полиакриламида (ПАМ) и обладает электроотрицательным действием, который содержит функциональные группы сульфоновой кислоты, фосфорной кислоты или карбоновой кислоты.
Из-за большего заряда молекулярная цепь полимера может более растягиваться в воде, что увеличивает способность адсорбции и мостика для удаления взвешенных частиц.

Основным взаимодействием между APAM и взвешенными частицами является статическое электричество, водородная связь или ковалентная связь.
Анионный полиэлектролит с высокой молекулярной массой и хорошей растворимостью может быть важным видом флокулянтов.

Анионный полиэлектролит широко используется при очистке воды из-за хороших характеристик флокуляции.
Обычно молекулярная масса полисахаридного полимера определяется характеристической вязкостью.

Соответственно, вопрос о том, как улучшить характеристическую вязкость и растворимость APAM, является наиболее важным моментом в полимеризации.
На основе всестороннего обзора литературы, посвященной технологии приготовления и прогрессу применения анионного полиэлектролита, можно обнаружить, что подробный анализ и обзор прошлых академических исследований могут быть ценными при быстром развитии технологии синтеза.
Процесс постгидролиза гомополимеризации, процесс согидролиза гомополимеризации, подход сополимеризации, полимеризация обратной эмульсии, осаждающая полимеризация и радиационная полимеризация являются основными шестью видами технологий синтеза APAM.

Очистка технической воды.
Осветление и фильтрация речной и технической воды.
Конденсация и обезвоживание осадков промышленной водоочистки.

Другие применения анионного полиэлектролита:

В химической сфере:
Седиментация и конденсация гидроксида магния в процессе производства магниевого клинкера (Mgo).
Осветление раствора фосфорной кислоты.
Очистка сточных вод производства красного оксида.

В горном деле:
Отложение шламов медных, цинковых, сульфидных руд.
Фильтрация шламов и угольного порошка.
Очистка сточных вод горнодобывающего производства.
Лечение промывкой угля.

В масле:
Повышение нефтеотдачи.

В Кремике:
Конденсация, осаждение шлама при производстве цемента мокрого типа.

В очистке сточных вод:

Целлюлоза и бумага:
Восстановление и осветление чистой воды, стали и металлов
Очистка сточных вод, содержащих доменную пыль.

Очистка сточных вод от металлообшивки.
Очистка сточных вод от кислотной очистки металлов.

В Текстиле:
Очистка сточных вод от стирки шерсти.
Очистка сточных вод от крашения.

Области использования анионного полиэлектролита:
На предприятиях химической очистки сточных вод анионный полиэлектролит применяется путем приготовления раствора с водой в зависимости от типа отходов.

Анионный полиэлектролит — это тип полимера, используемый для обезвоживания осадка, образующегося в процессах биологической очистки.
Анионный полиэлектролит используется при очистке питьевой воды и сточных вод, бумажной промышленности, нефтяной промышленности, горнодобывающей промышленности, сельском хозяйстве, текстильной, косметической промышленности.

Анионный полиэлектролит специально разработан для оптимизации процессов фильтрации и очистки при переработке сахара.
Этот сополимерный коагулянт на органической основе эффективен в сложных системах, которые коагулируют твердые вещества и немедленно образуют хлопья.
Анионный полиэлектролит обрабатывается более тщательно, чтобы сделать анионный полиэлектролит совместимым с любым диапазоном pH.

Анионный полиэлектролитный порошок представляет собой порошковый полиэлектролит со средним анионным зарядом, который используется в качестве загустителя в процессе прямой фильтрации для осаждения неорганических взвешенных веществ и сточных вод.

Анионные флокулянты:
Анионные полиэлектролиты используются, среди прочего, для осветления воды и переработки технической воды.
Анионные полиэлектролиты легче полимеризовать до очень высоких молекулярных масс.

Анионный полиэлектролит обладает высокими характеристиками полимерного электролита в нейтральных и щелочных средах.
Благодаря хорошей флокуляции анионный полиэлектролит может снизить сопротивление трения между жидкостью и широко использоваться в горнодобывающей промышленности, водоочистке и т. д.

Другие применения анионного полиэлектролита:

Некоторые из основных областей строительной площадки, которые могут получить выгоду от стабилизации с помощью анионного полиэлектролита, включают:
Запасы почвы,
Наклонные участки с низкой проходимостью,
Освобожденные области остаются неактивными в течение длительного периода времени,
Отрезные канавы/кавы,
Любые другие зачищенные участки площадки, где необходим контроль пыли.

Следующие рекомендации следует применять при любом использовании анионного полиэлектролита в качестве средства борьбы с эрозией на строительных площадках.

Гранулированный анионный полиэлектролит, наносимый на поверхность почвы для борьбы с эрозией, следует наносить на расстоянии не менее 15 метров от любого водотока, заболоченного участка, колодца и т. д. или другого природного водного объекта.
Анионный полиэлектролит никогда не следует наносить непосредственно на природные объекты (например, лесные участки, водно-болотные угодья, ручьи).

Если Анионный полиэлектролит не используется в сочетании с другими почвопокровными растениями, его следует применять только для защиты от эрозии на участках, куда попадают неконцентрированные листовые потоки.

Перед нанесением полиакриламида необходимо заполнить канавы и/или овраги и/или подготовить поверхность в соответствии со спецификациями производителя.

Внесение анионного полиэлектролита вместе с семенами (посредством гидропосева или аналогичным методом) или каким-либо покрытием предпочтительнее, чем использование только полимера на голой почве.
Корни помогут закрепить почву на месте, а полиакриламид помогает стабилизировать почву на раннем этапе, прежде чем семена прорастут.

Принятые методы внесения включают (i) разбрасывание гранулированного полиакриламида вручную или с помощью разбрасывателя семян/удобрений, (ii) внесение раствора полиакриламида с помощью поливочной машины на строительной площадке и (iii) добавление в смесь для гидропосева с последующим обычным внесением для гидропосева. .

Производство Анионного полиэлектролита:
Анионный полиэлектролит получают путем радикальной полимеризации акриламида и производных анионных полиэлектролитов методами объемной, растворенной, осаждения, суспензии, эмульсии и сополимеризации.
Среди них полимеризация в растворе является предпочтительным методом из-за трудностей с контролем температуры и перемешивания при полимеризации в массе, а также стоимости поверхностно-активных веществ и растворителей для суспензионной, эмульсионной и осаждающей полимеризации.

Анионные полимеры могут взаимодействовать с частицами в водных дисперсиях несколькими способами, что приводит к стабильности или нестабильности дисперсий.
Частицы в твердожидкой фазе могут быть дестабилизированы посредством трех основных механизмов, которые способствуют флокуляции и вызывают дестабилизацию.

Этими механизмами являются образование полимерных мостиков, нейтрализация заряда и адсорбция полимера.
Частицы в твердожидкой фазе могут быть стабилизированы анионными полимерами как за счет электростатических, так и стерических сил отталкивания.
АНТИОКСИДАНТ BHT
Антиоксидант BHT – это органическое соединение, которое используется в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности в качестве антиоксиданта.
Антиоксидант BHT представляет собой замещенное производное фенола.
Антиоксидант BHT помогает предотвратить образование свободных радикалов и окисление.


Номер CAS: 128-37-0
Номер ЕС: 204-881-4
Номер E: E321 (антиоксиданты, ...)
Химическая формула: C15H24O.



2,6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол, 2,6-Ди-трет-бутил-п-крезол, 2,6-ДИ-трет-бутил-4-метилфенол, 3,5-Ди-трет- бутил-4-гидрокситолуол, DBPC, BHT, E321, AO-29, Avox BHT, Additin RC 7110, дибутилированный гидрокситолуол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол, 3,5-(диметилэтил)-4 -гидрокситолуол, бутилгидрокситолуол, 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол, дибунол, BHT, bht, BHT, dbpc, T501, 2,6-DBPC, BHTOX-BHT, ралокс bht, BHT (BAGS), bht (пакеты), Антиоксидант 264, 501 антиоксидант, антиоксидант bht, BHT,ГРАНУЛЯРНЫЙ,FCC, bht,гранулированный,FCC, Антиоксидант T501, антиоксидант BHT, Анитиоксидант BHT, дибутилметилфенол, бутилгидрокситолуол, ионол cp-антиоксидант, bht,гранулированный,технический , BHT, ГРАНУЛЯРНЫЙ, ТЕХНИЧЕСКИЙ, 2-бутил-3-метилфенол, 3-бутил-4-метилфенол, бутилированный гидрокситолуол, бутилгидрокситолуол bht, бутилированный гидрокситолуол, 2,6-ди-трет-бути-п-крезол, бутилированный гидрокситолуол, ди-трет-бутил-пара-крезол, 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол, 2,6-ди-трет-бутил-4-крезол, 2,6-ди-трет. бутил-п-крезол, ди-трет-бутилгидрокситолуол, каучук, антивозрастной агент 264, 2,6-дитрет-бутилпаракрезол, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, 4-метил-2,6-ди(трет- бутил)фенол, 3,5-ди-трет-4-бутилгидрокситолуол, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ,ГРАНУЛЯРНЫЙ,NF, бутилгидрокситолуол,гранулированный,nf, bht (ди-трет-бутил) -4-гидрокситолуол), 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол ср, 3,5-ди-трет-4-бутилгидрокситолуол (бт), 2,6-ди-(трет-бутил)-4-метилфинол -d21, Производитель бутилированного гидрокситолуола, 2,6-дитретбутил-4-метилфенол[128,37,0], 2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол, 2,6-дитрет-бутил- 4-метилфенол(bht), bht 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, бутилретгидрокситолуол(2,6-ди-трет-бутил-п-крезол),



Антиоксидант BHT — это фенольный антиоксидант, используемый для консервирования широкого спектра продуктов, включая хлебобулочные изделия длительного хранения.
Антиоксидант BHT – антиоксидант, предотвращающий порчу жиров и масел в хлебобулочных изделиях.
Антиоксидант BHT представляет собой синтетически ароматическое органическое соединение, полученное в результате реакции 4-метоксифенола и изобутилена, катализируемой серной кислотой.


Антиоксидант BHT был запатентован в 1947 году.
Антиоксидант BHT иногда появляется в пище отдельно, но часто используется в сочетании с другими химическими веществами, которые также обладают антиоксидантной активностью, включая BHA, PG, TBHQ, лимонную кислоту, фосфорную кислоту и аскорбиновую кислоту.


Эффективность антиоксиданта BHT увеличивается с добавлением синергистов.
Антиоксидант BHT – это органическое соединение, которое используется в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности в качестве антиоксиданта.
Антиоксидант BHT представляет собой замещенное производное фенола.


Антиоксидант BHT помогает предотвратить образование свободных радикалов и окисление.
Большой обзор 2002 года пришел к выводу, что антиоксидант BHT безопасен для использования на коже в косметике.
Антиоксидант BHT — мощный синтетический антиоксидант, который иногда используется для стабилизации свето- и воздухочувствительных косметических ингредиентов, таких как ретинол и ненасыщенные жирные кислоты.


Количество антиоксиданта BHT, используемого в косметических продуктах, обычно составляет 0,0002–0,5%.
Такие низкие количества не представляют риска для кожи (действительно, оценка безопасности показала, что антиоксидант BHT не вызывает раздражения) и не проникает в кожу достаточно глубоко, чтобы впитаться в кровоток.


Научный комитет Европейского Союза по безопасности потребителей в декабре 2021 года пришел к выводу, что «Антиоксидант BHT безопасен в качестве ингредиента до максимальной концентрации 0,8% в других несмываемых и смываемых средствах».
Антиоксидант БНТ представляет собой бесцветный кристалл или белый кристаллический порошок без запаха и вкуса.


Антиоксидант БГТ растворим в этаноле (25%,25°С), ацетоне (40%), бензоле (40%), соевом масле, хлопковом масле, нерастворим в воде, глицерине, пропиленгликоле.
Антиоксидант BHT — это фенольный антиоксидант, используемый для консервирования широкого спектра продуктов, включая хлебобулочные изделия длительного хранения.


Антиоксидант BHT является отличным фенольным антиоксидантом общего назначения, нетоксичным, негорючим, неагрессивным и обладает хорошей стабильностью при хранении.
Антиоксидант BHT является отличным фенольным антиоксидантом общего назначения, нетоксичным, негорючим, неагрессивным и обладает хорошей стабильностью при хранении.
Антиоксидант BHT может ингибировать или задерживать окислительную деградацию пластмасс или резины и продлевать срок службы.


Антиоксидант BHT — это антиоксидант, показавший химиопрофилактику различных канцерогенов.
Антиоксидант BHT — это антиоксидант, показавший химиопрофилактику различных канцерогенов.
Будучи антиоксидантом, антиоксидант BHT действует как поглотитель свободных радикалов, связывая и нейтрализуя эти высокореактивные молекулы в организме.


Таким образом, антиоксидант BHT помогает защитить клетки от повреждений и снижает окислительный стресс, который в противном случае может привести к повреждению клеток.
Антиоксидант BHT — жирорастворимое вещество, известное своими мощными антиоксидантными свойствами.
Антиоксидант BHT — это химическое вещество лабораторного производства, которое добавляют в пищевые продукты в качестве консерванта.


Антиоксидант BHT является антиоксидантом.
Антиоксидант BHT может повредить внешний защитный слой вирусных клеток. Это может предотвратить размножение вирусов и/или причинение большего ущерба.
Антиоксидант BHT, также известный как дибутилгидрокситолуол, представляет собой липофильное органическое соединение, химическое производное фенола, которое полезно благодаря своим антиоксидантным свойствам.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АНТИОКСИДАНТА BHT:
Антиоксидант BHT внесен в Банк данных по опасным веществам NIH в нескольких категориях в каталогах и базах данных, таких как пищевая добавка, ингредиент бытовой химии, промышленная добавка, продукт личной гигиены/косметический ингредиент, пестицидный ингредиент, пластиковый/резиновый ингредиент и медицинский/ветеринарный/ исследовать.


Антиоксидант BHT используется в качестве консерванта в некоторых продуктах питания.
При таком использовании антиоксидант BHT сохраняет свежесть или предотвращает порчу; его можно использовать для уменьшения скорости изменения текстуры, цвета или вкуса пищи.


Антиоксидант BHT также используется в качестве антиоксиданта в таких продуктах, как жидкости для металлообработки, косметика, фармацевтические препараты, резина, трансформаторные масла и жидкости для бальзамирования.
В нефтяной промышленности, где Антиоксидант БНТ известен как топливная присадка АО-29, он используется в гидравлических жидкостях, турбинных и трансмиссионных маслах, авиационном топливе.


Антиоксидант BHT также используется для предотвращения образования пероксидов в органических эфирах и других растворителях и лабораторных химикатах.
Антиоксидант BHT добавляется к некоторым мономерам в качестве ингибитора полимеризации для облегчения их безопасного хранения.
Некоторые добавки содержат антиоксидант BHT в качестве основного ингредиента, в то время как другие содержат это химическое вещество просто как компонент своего состава, иногда вместе с бутилированным гидроксианизолом (BHA).


Антиоксидант BHT используется в различных косметических продуктах, включая определенные формулы, содержащие жиры, или в водных эмульсиях, содержащих определенные активные ингредиенты или растительные экстракты.
Антиоксидант BHT — это антиоксидант, используемый в некоторых продуктах для стабилизации и защиты самого сырья, а не в качестве отдельного ингредиента.


Антиоксидант BHT может противостоять высоким температурам (в отличие от некоторых природных антиоксидантов): поэтому он очень полезен в некоторых процессах производства сырья.
Мы используем антиоксидант BHT в качестве ингредиента только из-за его антиоксидантных свойств, помогающих защитить продукты от окисления и обеспечить качество и стабильность формул.


Антиоксидант BHT — это искусственное химическое вещество, используемое в качестве консерванта в пищевых продуктах и косметике.
Антиоксидант BHT регулярно используется для сохранения жиров, цвета, текстуры и масел в этих продуктах.
Антиоксидант BHT обычно используется в качестве консерванта в косметике и пищевых продуктах.


При использовании в пищевых продуктах антиоксидант BHT замедляет окислительное прогоркание жиров и масел и предотвращает потерю активности маслорастворимых витаминов.
Антиоксидант BHT можно найти в фармацевтических гелях, кремах, жидких или желатиновых капсулах, таблетках и других фармацевтических лекарственных формах.
Способность перорального антиоксиданта BHT приводить к раку является спорной темой, но большинство предприятий пищевой промышленности заменили его бутилированным гидроксианизолом (BHA).


Добавляйте антиоксидант BHT непосредственно в шортенинг, а также в хлебобулочные изделия, содержащие жиры, чтобы предотвратить прогоркание жира.
Антиоксидант BHT термически нестабилен.
Антиоксидант BHT испаряется при температуре ниже 100°C и полностью испаряется/разлагается при 250°C.


Антиоксидант BHT имеет наименьшую термостойкость среди синтетических антиоксидантов, таких как PG (пропилгаллат), BHA (бутилированный гидроксианизол) и TBHQ (трет-бутилгидрохинон).
Антиоксидант BHT — синтетический антиоксидант, широко используемый в различных отраслях промышленности из-за его способности ингибировать окисление веществ, тем самым продлевая срок их хранения и сохраняя их качество.


Антиоксидант BHT находит применение в резиновой, пищевой и ряде других отраслей промышленности.
Использование антиоксиданта BHT в печатных красках: Стабилизатор чернил: Антиоксидант BHT используется в качестве антиоксиданта в печатных красках для предотвращения окисления чернил, которое может привести к изменению цвета и ухудшению качества печати.


Использование антиоксиданта BHT в клеях и герметиках: Ингибитор окисления: Антиоксидант BHT можно добавлять в клеи и герметики, чтобы продлить срок их хранения и устойчивость к старению, гарантируя, что они останутся эффективными и долговечными.
Антиоксидант BHT — стабилизатор, который можно найти в косметических продуктах.


Антиоксидант BHT действует как антиоксидант, который помогает сохранять свойства и характеристики продукта при воздействии воздуха (чтобы избежать изменения запаха, цвета, текстуры...).
Антиоксидант BHT — универсальный и высокоэффективный антиоксидант, используемый для защиты растительных масел, масел, таких как (ши и какао), а также готовых продуктов, таких как кремы, бальзамы и лосьоны, от воздействия окисления.


Антиоксидант BHT обычно используется в количестве 0,05–0,2% в зависимости от масла или продукта, подлежащего защите.
Антиоксидант BHT используется в качестве антиоксиданта резины, пластика, бензина, трансформаторного масла, турбинного масла, животного и растительного масла, пищевых продуктов и других антиоксидантов.
Антиоксидант BHT обладает светостойкостью, термической стабильностью, при нагревании улетучивается водяным паром, ион металла не меняет цвет.


Антиоксидант BHT – 2,6-дитрет-бутил(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол.
Содержание C15H240 в антиоксиданте BHT должно быть не менее 98,5% в пересчете на безводный.
Антиоксидант BHT — это не оставляющий пятен затрудненный фенольный антиоксидант, который защищает полимер от тепла и кислорода.


Антиоксидант BHT проявляет высокую реакционную способность по отношению к свободным радикалам, благодаря чему он является эффективным замедлителем пероксида для удаления первоначально образовавшихся пероксидных радикалов и замедляет время подгорания.
Антиоксидант BHT используется в таких эластомерах, как блок-сополимер, SBR, EPDM, NBR, CR, натуральный и синтетический каучук.


Антиоксидант BHT также находит применение в ПП, полиолах, АБС, ПЭНП, ПЭВП, ПС, ПВХ, полибутиленах и углеводородных смолах.
Антиоксидант BHT подходит для жирных кислот, трансмиссионных жидкостей, трансформаторных, смазочных, синтетических и специальных масел.
Рекомендуемый уровень дозировки антиоксиданта BHT в пероксидном замедлителе составляет 0,25–0,50 частей на час, для общего назначения — 0,5–4 части на час и соответствует требованиям FDA США.


Антиоксидант BHT — это антиоксидант, используемый в косметических и парфюмерных продуктах, таких как духи.
Антиоксидант BHT растворяется в DPG, спирте, растительном масле и т.п., но не растворяется или почти не растворяется в воде.
При использовании продукта, который в основном состоит из воды, вы можете сначала растворить антиоксидант BHT, например, в DPG, а затем использовать эту смесь.


Обычная доза антиоксиданта BHT составляет 0,1% или 1 грамм на килограмм.
В парфюмерии Антиоксидант BHT лучше всего растворять BHT в смеси ароматов (концентрате), в ней он обычно растворяется лучше, чем в спирте.
Многие ароматы уже содержат антиоксидант BHT или другой антиоксидант.


Используйте антиоксидант BHT в продуктах, чувствительных к кислороду воздуха, таких как духи, парфюмерия, кремы (в жировой фазе) и маслянистая косметика.
Антиоксидант BHT можно использовать в жевательной резинке, мясных продуктах, крупах, закусках, пиве и т. д.
Антиоксидант BHT — синтетический антиоксидант, используемый в качестве консерванта в пищевых продуктах, косметике и фармацевтических препаратах.


Антиоксидант BHT также используется в качестве пищевой добавки для защиты от окислительного повреждения.
Антиоксидант BHT — это вещество, используемое для сохранения продуктов питания путем замедления порчи, прогоркания или изменения цвета из-за окисления.
Антиоксидант BHT выглядит как белые кристаллы или кристаллический порошок.


Антиоксидант BHT подходит для полиолефинов и сополимеров олефинов, поликарбоната, полиамида и других конструкционных пластмасс, резины и эластомеров, покрытий и клеев.
Антиоксидант BHT используется во всех видах пластмасс, резины, эластомеров и нефтепродуктов.


Антиоксидант BHT подходит для всех видов продуктов животного и растительного происхождения, а также других видов зерновых и масличных продуктов, закусок, упаковочных материалов для пищевых продуктов и пищевых пластиковых изделий.
Антиоксидант BHT широко используется во всех видах косметики и спортивных товарах и заменяет антиоксиданты промышленного класса (T501), широко используемые в промышленных и инженерных пластиковых изделиях, полиуретановой пасте, полиэфире, высококачественных красках и покрытиях, антиокислителях. коррозионные материалы и т.д.


Антиоксидант BHT также предназначен для смазочных масел, вторичного бензина, парафина, минерального масла, полипропилена, полиэтилена, полистирола, АБС-смолы, полиэстера, целлюлозной смолы и антиоксидантных стабилизаторов пены.
Антиоксидант BHT – экологически чистый антиоксидантный стабилизатор для натурального каучука, бутадиенового каучука, бутадиен-стирольного каучука, неопренового каучука, нитрильного каучука, бутилкаучука, изопренового каучука, этиленпропиленового каучука, трансформаторного масла, различных видов латексных изделий (особенно белых или светлых). резиновые изделия, латекс).


Антиоксидант BHT — это не оставляющий пятен затрудненный фенольный антиоксидант, обычно используемый в самых разных областях, включая пластмассы, эластомеры, нефтепродукты и продукты питания.
Антиоксидант BHT доступен в нескольких физических формах, включая кристаллическую.


Антиоксидант BHT используется каучуковый антиоксидант и антиозонант.
Антиоксидант BHT является антиоксидантом и используется в качестве консерванта в пищевых продуктах, кормах для животных, животных и растительных маслах, нефтепродуктах, резине и пластмассах.
BHA (бутилированный гидроксианизол) и антиоксидант BHT — это близкородственные синтетические антиоксиданты, используемые в качестве консервантов в помадах и увлажняющих кремах, а также в другой косметике.


Они также широко используются в качестве консервантов пищевых продуктов.
Антиоксидант BHT, вероятно, является наиболее эффективным антиоксидантом, используемым в парфюмерии.
Антиоксидант BHT практически не имеет запаха при использовании, но в виде кристаллического порошка от чистого белого до почти белого цвета имеет очень слабый затхлый крезиловый фенольный запах.


Антиоксидант BHT используется от 0,1% в цитрусовых маслах, алипигатических альдегидах, нелетучих маслах и многих других чувствительных к кислороду материалах, соединениях и готовых продуктах. Он может значительно продлить срок их хранения и запаха, а также замедлить, но не полностью остановить изменение цвета.
Антиоксидант BHT и бутилированный гидроксианизол (BHA) являются одними из главных антиоксидантов в мире.


Эти продукты имеют очень широкую область применения, например, животные масла, растительные масла, масла с высоким содержанием сухих веществ, пищевые продукты с низким содержанием масла, сладости, эфирные масла и пищевые продукты для жарки.
Антиоксидант BHT и BHA Антиоксиданты используются для предотвращения ухудшения вкуса, цвета и запаха пищевых ароматизаторов.


Люди также используют антиоксидант BHT в качестве лекарства.
Антиоксидант BHT используется для лечения генитального герпеса и синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД).
Некоторые люди наносят антиоксидант BHT непосредственно на кожу при герпесе.


Антиоксидант BHT широко используется для предотвращения окисления, опосредованного свободными радикалами, в жидкостях (например, топливе, маслах) и других материалах, а правила, контролируемые USFDA, которые считают антиоксидант BHT «общепризнанным безопасным», позволяют использовать небольшие количества. добавляется в пищу.
Несмотря на это, а также на более раннее заключение Национального института рака о том, что антиоксидант BHT не является канцерогенным на животных моделях, в обществе выражалась обеспокоенность по поводу его широкого использования.


Антиоксидант BHT также считается противовирусным препаратом, но по состоянию на декабрь 2022 года использование антиоксиданта BHT в качестве лекарственного средства не подтверждено научной литературой, и он не был одобрен каким-либо органом по регулированию лекарственных средств для использования в качестве противовирусного препарата.


-Резиновая промышленность использует антиоксидант BHT:
*Антиоксидант в резиновых изделиях:
Антиоксидант BHT добавляется в резиновые смеси для предотвращения окисления и разрушения резиновых материалов.

Резиновые изделия, такие как шины, ремни, прокладки и уплотнения, уязвимы к таким факторам окружающей среды, как тепло, кислород и ультрафиолетовое излучение, что может привести к их растрескиванию и разрушению.
Антиоксидант BHT помогает защитить эти резиновые изделия от преждевременного старения и износа.


-Использование антиоксиданта BHT в пищевой промышленности:
*Пищевой консервант:
Антиоксидант BHT используется в качестве пищевой добавки (Е321) для продления срока хранения различных пищевых продуктов.
Антиоксидант BHT обычно добавляют в масла и жиры, например, в кулинарные масла, чтобы предотвратить их прогоркание из-за окисления.
Антиоксидант BHT также можно найти в широком спектре обработанных пищевых продуктов, включая закуски, крупы и выпечку, для предотвращения порчи и поддержания свежести продуктов.


- В косметике и средствах личной гигиены антиоксидант BHT используется:
*Антиоксидант в косметических продуктах:
Антиоксидант BHT используется в косметике и средствах личной гигиены, таких как лосьоны, бальзамы для губ и кремы, для предотвращения окислительной деградации масел и других чувствительных ингредиентов.
Это помогает поддерживать качество и стабильность этих продуктов с течением времени.


-Фармацевтическое использование антиоксиданта BHT:
*Стабилизатор:
Антиоксидант BHT используется в некоторых фармацевтических составах для стабилизации лекарственных соединений, склонных к окислению.
Антиоксидант BHT помогает поддерживать эффективность и стабильность некоторых лекарств.


-Пластмассовая промышленность использует антиоксидант BHT:
*Полимерный стабилизатор:
Антиоксидант BHT используется в качестве стабилизатора полимера в промышленности пластмасс.
Антиоксидант BHT помогает предотвратить деградацию пластика, вызванную воздействием тепла и УФ-излучения, что может привести к обесцвечиванию и снижению механических свойств.


-Нефтяная промышленность использует антиоксидант BHT:
*Присадка к топливу и смазке:
Антиоксидант BHT добавляется в горюче-смазочные материалы для предотвращения окисления и деградации, которые могут привести к образованию вредных отложений и снижению эксплуатационных характеристик.
Антиоксидант BHT особенно полезен в авиационной промышленности для поддержания качества авиационного топлива.



ОСОБЕННОСТИ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АНТИОКСИДАНТА BHT:
Антиоксидант BHT широко используется в промышленных и инженерных пластиковых изделиях, полиуретановых суспензиях, полиэфирах, высококачественных красках и покрытиях, антикоррозионных материалах; смазочное масло, бензин вторичной переработки, парафин, минеральное масло, полипропилен, полиэтилен, полистирол, смола АБС, полиэстер, целлюлозная смола, антиокислительный стабилизатор пены.

Антиоксидант BHT является экологически чистым антиоксидантным стабилизатором для натурального каучука, бутадиенового каучука, бутадиен-стирольного каучука, неопрена, нитрильного каучука, бутилкаучука, изопренового каучука, этиленпропиленового каучука, трансформаторного масла, всех видов латексных изделий (особенно изделий из белого или легкого каучука, изделия из латекса).
Механизм действия T501 немного меньше, чем у пищевого антиоксиданта BHT, количество добавок должно быть выше, чем у BHT.



ФУНКЦИЯ АНТИОКСИДАНТА BHT:
Антиоксидант BHT используется в продуктах, содержащих масло и жир.
Антиоксидант BHT действует как антиоксидант, предотвращая порчу жиров и масел в хлебобулочных изделиях путем связывания молекул кислорода.
Молекулы кислорода преимущественно реагируют с антиоксидантом BHT, а не окисляют жиры или масла. Кроме того, это действие сохраняет аромат, цвет и вкус продуктов.



В КАКИХ ПРОДУКТАХ СОДЕРЖИТСЯ АНТИОКСИДАНТ BHT?
Антиоксидант BHT можно найти в:
*Блески для губ
*Лосьоны
*Хлопья на завтрак
* Такие продукты, как консервированное мясо и чипсы.
*Обезвоженные продукты
*Выпечка
*Закуски
*Жевательная резинка
*Ароматизированная продукция



ПРИРОДНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ АНТИОКСИДАНТА BHT:
Фитопланктон, в том числе зеленые водоросли Botryococcus braunii, а также три различных цианобактерии (Cylindrospermopsis raciborski, Microcystis aeruginosa и Oscillatoria sp.) способны продуцировать антиоксидант BHT в качестве природного продукта.
Фруктовый личи также производит антиоксидант BHT в околоплоднике.
Некоторые грибы (например, Aspergillus conicus), живущие в оливках, производят антиоксидант BHT.



ПРОИЗВОДСТВО АНТИОКСИДАНТА BHT:
*Индустриальное производство
Химический синтез антиоксиданта BHT в промышленности включает реакцию п-крезола (4-метилфенола) с изобутиленом (2-метилпропеном), катализируемую серной кислотой:

CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH
Альтернативно, антиоксидант BHT получают из 2,6-ди-трет-бутилфенола путем гидроксиметилирования или аминометилирования с последующим гидрогенолизом.



ГДЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ АНТИОКСИДАНТ BHT?
Антиоксидант BHT — это пищевая добавка, используемая в качестве антиоксиданта для сохранения продуктов питания и косметики.
Антиоксидант BHT также используется в некоторых лекарствах, чтобы помочь предотвратить распад определенных ингредиентов.



КАК АНТИОКСИДАНТ BHT ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ?
Антиоксидант BHT — это пищевая добавка, используемая в пищевой промышленности в качестве антиоксиданта, способствующего сохранению жиров и масел.
Антиоксидант BHT используется для предотвращения окисления и прогоркания таких продуктов, как крупы, закуски и растительные масла.
Антиоксидант BHT также используется для сохранения вкуса и цвета пищевых продуктов.



РЕАКЦИИ АНТИОКСИДАНТА BHT:
Этот вид ведет себя как синтетический аналог витамина Е, в первую очередь действуя как агент, подавляющий автоокисление - процесс, при котором ненасыщенные (обычно) органические соединения подвергаются воздействию кислорода воздуха.
Антиоксидант BHT останавливает эту автокалитическую реакцию, превращая пероксирадикалы в гидропероксиды.
Антиоксидант BHT выполняет эту функцию, отдавая атом водорода:

RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → нерадикальные продукты
где R представляет собой алкил или арил, и где ArOH представляет собой антиоксидант BHT или родственные фенольные антиоксиданты.
Каждый антиоксидант BHT потребляет два пероксидных радикала.



КАК РАБОТАЕТ АНТИОКСИДАНТ BHT?
Антиоксидант BHT является антиоксидантом.
Антиоксидант BHT может повредить внешний защитный слой вирусных клеток. Это может предотвратить размножение вирусов и/или причинение большего ущерба.



В ЧЕМ ПРЕИМУЩЕСТВА АНТИОКСИДАНТА BHT?
По мнению ученых, антиоксидант BHT может устранить липидные «щиты» внешней агрессии или сделать их проницаемыми, позволяя антителам успешно атаковать их.
Поскольку антиоксидант BHT жирорастворим, его следует принимать с пищей, содержащей некоторые элементы жира (растительное масло, сыр, сливочное масло или маргарин), чтобы улучшить всасывание и биодоступность.



КАК ПРИНИМАТЬ АНТИОКСИДАНТ BHT?
Принимайте одну вегетарианскую капсулу в день вместе с пищей, содержащей немного жира (например, сливочное масло, сыр, растительное масло и т. д.).



СВОЙСТВА АНТИОКСИДАНТА BHT:
Антиоксидант BHT представляет собой серо-белый порошок со слабым мускусным запахом.
Антиоксидант BHT более стабилен, чем многие другие используемые антиоксиданты, такие как токоферол, и поэтому обеспечивает более длительную защиту.
Антиоксидант BHT имеет довольно длительный срок хранения.



УСТОЙЧИВОСТЬ АНТИОКСИДАНТА BHT:
Антиоксидант БНТ – синтетический продукт, производится из нефтехимического сырья.
Антиоксидант BHT плохо биоразлагается в окружающей среде. Поскольку антиоксидант BHT является эффективным антиоксидантом, он обеспечивает более длительный срок службы продуктов даже в низких дозах.



СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АНТИОКСИДАНТА BHT:
п-крезол и трет-бутиловый спирт растворяются при нагревании, а фосфорная кислота используется в качестве катализатора реакции при определенной температуре.
Продукт реакции сначала промывают раствором гидроксида натрия до щелочной реакции, затем водой до нейтральной и, наконец, перегоняют. Перекристаллизация дает дибутилгидрокситолуол.
Или изобутилен смешивают с крезолом и концентрированной серной кис��отой, проводят реакцию при определенной температуре в течение определенного времени, и сырой продукт нейтрализуют, а затем сырой продукт растворяют в этаноле, добавляя тиомочевину, горячую фильтрацию, центрифужную сушку, полученную путем сушки.



АНТИОКСИДАНТ BHT КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Сокращение от бутилированного гидрокситолуола.
* Мощный синтетический антиоксидант.
* Помогает сохранить деликатные ингредиенты стабильными.
*Считается безопасным при использовании в косметике.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АНТИОКСИДАНТА БНТ:
Химическая формула: C15H24O.
Молярная масса: 220,356 g/mol
Внешний вид: порошок от белого до желтого цвета.
Запах: легкий, фенольный
Плотность: 1,048 г/см3
Температура плавления: 70 ° C (158 ° F; 343 К).
Точка кипения: 265 ° C (509 ° F; 538 К)
Растворимость в воде: 1,1 мг/л (20 °C).
журнал Р: 5,32
Давление пара: 0,01 мм рт.ст. (20 °C)
МФ: C15H24O
Номер ЭИНЭКС: 204-881-4
Чистота: 98,0% МИН.
Место происхождения:Китай
Тип: резиновые ускорители
Использование:Резиновые вспомогательные агенты
Номер CAS: 128-37-0

Химическая формула: C15H24O.
Молекулярный вес: 220,35
Форма: белый порошок.
Плотность (г/см3): 1,048
Точка плавления: 69-71 ℃
Точка кипения: 265 ℃
Номер CAS: 128-37-0
Химическая формула: C15H24O.
Молекулярный вес: 220,35
Форма: белый порошок.
Физическое состояние: порошок, кристаллический.
Цвет: бесцветный
Запах: без запаха
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 69–73 °C – лит.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 265 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 127 °C – открытый тигель.
Температура самовоспламенения: > 400 °C
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде 0,76 г/л при 20 °C - слабо растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 5,1
Давление пара 0,00 гПа при 25 °C

Плотность: 1,03 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
АС: 128-37-0
ЭИНЭКС: 204-881-4
ИнХИ: ИнХИ=1/C15H24O/c1-10-8-11(14(2,3)4)13(16)12(9-10)15(5,6)7/h8-9,16H,1- 7H3
InChIKey: NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N

Молекулярная формула: C15H24O.
Молярная масса: 220,35
Плотность: 1,048
Точка плавления: 69-73°C (лит.)
Точка Болинга: 265°C (лит.)
Температура вспышки: 127 °С.
Растворимость в воде: нерастворимый
Растворимость: растворим в толуоле, растворим в ацетоне, этаноле, бензоле,
эфир, изопропанол, метанол, 2-бутанон, эфир этиленгликоля, петролейный эфир и
другие органические растворы, нерастворимые в воде и растворах щелочей.
Давление паров: <0,01 мм рт. ст. (20 °C)
Плотность пара: 7,6 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: Бесцветный кристаллический или белый кристаллический порошок.
Белый цвет
Запах: слабый характерный запах

Предел воздействия ACGIH: TWA 2 мг/м3NIOSH: TWA 10 мг/м3
Мерк: 14,1548
РН: 1911640
pKa: pKa 14(H2Ot = 25c = от 0,002 до 0,01) (Неопределенно)
Условия хранения: 2-8°C
Стабильность: Стабильный, но светочувствительный.
Несовместим с хлоридами кислот, ангидридами кислот, латунью, медью,
медные сплавы, стали, основания, окислители.
Индекс преломления: 1,4859
лей: MFCD00011644
Физические и химические свойства:
Плотность: 1,048
температура плавления: 69-71°С
температура кипения: 265°С
температура вспышки: 127°С
водорастворимый: нерастворимый



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АНТИОКСИДАНТА BHT:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АНТИОКСИДАНТА BHT:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АНТИОКСИДАНТА BHT:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АНТИОКСИДАНТА BHT:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A-(P2)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АНТИОКСИДАНТА BHT:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АНТИОКСИДАНТА BHT:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).




АНТИСЛЕЖИВАЮЩИЕ АГЕНТЫ
Антислеживающие агенты — это безводные соединения, которые добавляются в небольших количествах в сухие корма, чтобы предотвратить слипание частиц и обеспечить сухость и сыпучесть.
Антислеживающие агенты действуют за счет поглощения лишней влаги или частиц покрытия, что делает их более водоотталкивающими.
Без антислеживающих агентов сухие супы, пирожные и бисквитные смеси были бы комковатыми, а торговые автоматы с крупами, капучино и горячим шоколадом не работали бы должным образом, а премиксы для производства было бы сложнее использовать.

Номер CAS: 1327-39-5
Молекулярная формула: Al2Ca2O15Si5
Молекулярная масса: 514.537576
Номер EINECS: 215-476-7

Синонимы: Алюминий силикат кальция, 1327-39-5, МОЛЕКУЛЯРНЫЙ СИВС, Кремниевая кислота, Соль алюминия кальция, СИЛИКАТНЫЙ ЦЕМЕНТ, Силикат кальция, Силикат кальция алюминиевый, диалюминий; дикальций; диоксид(оксо)силан, CCRIS 3933, UNII-3L00JH8411, алюмосилиевая кислота, соль кальция, EINECS 215-476-7, 3L00JH8411, IQDXNHZDRQHKEF-UHFFFAOYSA-N

Антислеживающие агенты часто встречаются в сухих молоках и сливках, смесях на основе муки, разрыхлителях, поваренной соли, какао и смешанных кофейных напитках, и это лишь некоторые из них.
В производстве добавление антислеживающих агентов помогает предотвратить образование засоров в процессе упаковки, что может снизить производительность.
Образование мостиков из порошков происходит, когда частицы сцепляются или связываются друг с другом, образуя мост или арку над выходным отверстием контейнера, такого как силос, бункер или емкость смесителя.

Антислеживающие агенты – это вещества, добавляемые в порошкообразные или гранулированные материалы для предотвращения образования комков и улучшения сыпучести продукта.
Эти агенты обычно используются в пищевой промышленности, фармацевтике, косметике и различных промышленных применениях, где порошкообразные или гранулированные материалы должны сохранять сыпучую консистенцию.
Антислеживающие агенты — это добавка, помещаемая в порошкообразные или гранулированные материалы, такие как поваренная соль или кондитерские изделия, для предотвращения образования комков (слеживания) и для облегчения упаковки, транспортировки, сыпучести и потребления.

Механизмы слеживания зависят от характера материала.
Кристаллические твердые тела часто слеживаются за счет образования жидкого мостика и последующего сплавления микрокристаллов.
Аморфные материалы могут накапливаться в результате стеклования и изменения вязкости.

Полиморфные фазовые переходы, препятствующие слеживанию, также могут вызывать слеживание.
Антислеживающие агенты поглощают лишнюю влагу или частицы покрытия и делают их водоотталкивающими.
Силикат кальция (CaSiO3), широко используемый антислеживающий агент, добавляемый, например, к поваренной соли, поглощает как воду, так и масло.

Антислеживающие агенты также используются в непродовольственных товарах, таких как дорожная соль, удобрения, косметика и моющие средства.
Некоторые исследования показывают, что антислеживающие агенты могут оказывать негативное влияние на питательную ценность пищи; одно из таких исследований показало, что большинство антислеживающих агентов приводят к дополнительному разложению витамина С, добавляемого в пищу.
Антислеживающие агенты в соли обозначаются в ингредиентах, например, как «антислеживающий агент (554)», которым является алюмосиликат натрия.

Антислеживающие агенты присутствуют во многих коммерческих поваренных солях, а также в сухом молоке, яичных смесях, сахарных продуктах, муке и специях.
В Европе ферроцианид натрия (535) и ферроцианид калия (536) являются более распространенными антислеживающими агентами в поваренной соли.
К «натуральным» антислеживающим веществам, используемым в более дорогой поваренной соли, относятся карбонат кальция и карбонат магния.

Диатомовая земля, в основном состоящая из диоксида кремния (SiO2), также может быть использована в качестве антислеживающего агента в пищевых продуктах животного происхождения, обычно смешиваемых в 2% от сухой массы продукта.
К наиболее широко используемым антислеживающим агентам относятся стеараты кальция и магния, диоксид кремния и различные силикаты, тальк, а также мука и крахмал.
Ферроцианиды используются для поваренной соли.

Следующие антислеживающие агенты перечислены в порядке их количества в Кодексе Алиментариус Продовольственной и сельскохозяйственной организации ООН.
Антислеживающие агенты поглощают лишнюю влагу или покрывают частицы, предотвращая их слипание.
Это гарантирует, что продукт остается сыпучим и легко наливается.

Уменьшая комкование, эти агенты улучшают свойства текучести порошкообразных или гранулированных веществ, облегчая их обработку во время производства, упаковки и потребления.
Распространенный антислеживающий агент на минеральной основе, который поглощает влагу и предотвращает слипание частиц.
Антислеживающие агенты широко используются в пищевых продуктах и фармацевтике.

Еще один агент на минеральной основе, который обеспечивает антипригарную поверхность для частиц, улучшая сыпучесть порошкообразных веществ.
Соль жирных кислот, которая действует как антислеживающий агент и смазка в фармацевтических и косметических продуктах.
Антислеживающие агенты используются в качестве природного антислеживающего агента и наполнителя в пищевой и фармацевтической промышленности.

Неорганическое соединение, которое помогает сохранить текстуру и текучесть порошкообразных материалов.
Антислеживающие агенты обычно добавляют в соль, специи, смеси для выпечки, порошковые напитки и тертый сыр для предотвращения комкования и обеспечения равномерного распределения.
Антислеживающие агенты используются в производстве таблеток, капсул и порошков для улучшения сыпучести активных ингредиентов во время производства и улучшения их растворения в организме.

Входит в состав пудровых продуктов для макияжа, таких как тональный крем, румяна и тени для век, для сохранения их текстуры и предотвращения комков.
Антислеживающие агенты используются в сельскохозяйственных продуктах, моющих средствах, удобрениях и строительных материалах для поддержания сыпучести и пригодности к использованию порошкообразных или гранулированных веществ.
Антислеживающие агенты, используемые в пищевых и фармацевтических продуктах, регулируются органами здравоохранения, чтобы гарантировать, что они соответствуют стандартам безопасности и не представляют опасности для здоровья.

Антислеживающие агенты важно использовать антислеживающие агенты в рекомендуемых количествах, чтобы избежать изменения вкуса, текстуры или характеристик конечного продукта.
У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на определенные антислеживающие агенты, поэтому производители часто маркируют продукты, чтобы информировать потребителей об их присутствии.
По определению, антислеживающие агенты — это безводные соединения, которые добавляются в небольших количествах в сухие корма, чтобы предотвратить слипание частиц и обеспечить сохранение продукта сухим и сыпучим.

Без антислеживающих агентов сухие супы, смеси для тортов и печенья были бы комковатыми и крупными, торговые автоматы с капучино и горячим шоколадом не работали бы должным образом, а премиксы для производства не были бы такими простыми в использовании.
Эти вещества часто встречаются в сухих продуктах на основе молока и сливок, смесях на основе муки, разрыхлителях, поваренной соли, какао и смешанных кофейных напитках, и это лишь некоторые из них.
В производстве добавление антислеживающих агентов помогает предотвратить образование засоров в процессе упаковки, что может снизить производительность.

Антислеживающие агенты — это пищевые добавки, которые обеспечивают свободный поток порошков или гранулированных материалов, таких как сухое молоко, сахарная пудра, порошки чая и кофе, используемые в торговых автоматах, поваренная соль и т. д.
Антислеживающие агенты, по сути, предотвращают образование комков, что делает эти продукты пригодными для упаковки, транспортировки и использования конечным потребителем.
Существует множество порошкообразных или гранулированных продуктов, которые впитывают воду, что препятствует их плавному вытеканию из упаковки. Антислеживающие агенты — это добавки, которые добавляются в эти продукты для того, чтобы порошок или гранулы не слипались или не слипались.

Некоторые из антислеживающих агентов являются природными, такими как бентонит, в то время как другие производятся из природных источников, таких как диоксид кремния и некоторые силикаты.
Антислеживающие агенты используются в качестве антислеживающего агента, добавляются в поваренную соль, так как она поглощает как воду, так и масло.
Антислеживающие агенты облегчают упаковку, транспортировку, хранение и употребление этих продуктов, поскольку они предотвращают образование комков.

Температура плавления: 1500°C [CRC10]
Плотность: 3.048
Форма: стержень
Растворимость в воде: 86,8 г/100 мл (25 ° C), 115 г / 100 мл (65 ° C) H2O; нерастворимый спирт [HAW93] [CRC10]
Чувствительный: гигроскопичный

Антислеживающие агенты означают, что пищевые продукты в виде порошка, мелких частиц и гигроскопичной природы образуют твердые агломераты или частицы во влажной среде.
В пищевой промышленности антислеживающие агенты представляют собой органические или неорганические соединения, которые снижают склонность частиц пищи к притяжению друг к другу, придают привычку мелкозернистым и порошкообразным пищевым продуктам и предотвращают их склонность к агломерации.
Международная комиссия по пищевому кодексу определяет антислеживающие агенты как вещества, препятствующие слипанию частиц пищи.

Они нерастворимы в воде и обладают высокой водопоглощающей способностью.
Антислеживающие агенты покрывают частицы пищи тонким слоем и увеличивают расстояние между ними и предотвращают их прилипание друг к другу, предотвращая электростатическое притяжение.
Антислеживающие агенты, обычно используемые в пищевых продуктах, представляют собой мелко измельченные порошкообразные частицы, которые входят в состав больших масс материалов для придания этим массам текучести и предотвращения их склонности к агломерации.

Силикаты, фосфаты, карбонаты, элементарные соли жирных кислот и подобные вещества используются в пищевой промышленности для предотвращения агломерации.
Антислеживающие агенты, как правило, являются химическими веществами и эффективны при использовании в концентрациях до 2 процентов.
Эти вещества широко используются в солях, порошках специй, смесях для тортов, супах быстрого приготовления, добавках, сахарном песке и зерновых продуктах.

Антислеживающие агенты важны тем, что антислеживающие агенты не наносят вреда здоровью человека, их влияние на физические и химические свойства в области их использования, их пищевую ценность, ожидаемую реакцию в текучести и слеживающих свойствах.
При определении антислеживающих агентов важны такие оценки, как плотность, запыленность, интерес к воде, влагоудерживающие свойства и мутность.
Эти материалы также используются для улучшения технологических свойств зерновой продукции.

Соответствующие законодательные нормы включают антислеживающие агенты, которые разрешено использовать в пищевых продуктах.
В авторизованных лабораториях проводятся исследования по определению антислеживающих агентов в рамках химических анализов пищевых продуктов.
В этих исследованиях соблюдаются стандарты и методы испытаний, опубликованные отечественными и зарубежными организациями.

Антислеживающие агенты — это ингредиенты, добавляемые в небольших количествах в продукты питания, косметику и многое другое, чтобы предотвратить слипание и связывание продуктов.
На рынке существует множество различных антислеживающих ингредиентов со статусом GRAS.
Производители выбирают антислеживающий агент для использования в зависимости от продукта и ожиданий потребителей.

Например, потребители ожидают, что соль будет свободно вытекать из солонок.
Антислеживающие агенты позволяют соли свободно течь без комков.
Существует множество продуктов и продуктов, которые легко впитывают воду или масла.

Поглощение этой воды или масла может привести к тому, что продукты слипнутся, а в некоторых случаях станут непригодными для использования.
Особенно это касается смесей для тортов, муки, сахара, поваренной соли и многих других гранулированных пищевых продуктов, так как они являются кристаллическими структурами.
Когда эти кристаллические структуры поглощают воду или масла, они могут создать жидкий мостик, который превращается в кристаллический мост.

Этот хрустальный мост связывает пищевой продукт воедино, что затрудняет его использование.
Это низкотехнологичный способ придания продуктам дополнительной защиты от комков, поскольку рис впитывает лишнюю влагу и защищает продукты от вышеупомянутого процесса комкования.
Производители добавляют антислеживающие агенты в небольших количествах в продукты, которые они хотят сохранить в свободном течении.

Эти антислеживающие агенты покрывают отдельные частицы, тем самым отделяя частицы друг от друга, поэтому кристаллический мостик не образуется и не вызывает комкования.
Использование диоксида кремния (SiO2) имеет решающее значение для здоровья в различных областях применения.
Антислеживающие агенты призваны преобразовывать ваши конечные продукты, заменяя диоксид кремния и одновременно улучшая текучесть и обеспечивая сильные антислеживающие свойства.

Антислеживающие агенты обеспечивают здоровье потребителей с помощью безопасных и экологичных продуктов.
Антислеживающие агенты - это натуральный антислеживающий агент, отлично подходящий для поддержания смесей приправ в сыпучем состоянии.
Антислеживающие агенты являются полностью натуральными и используются в концентрации 2% от веса приправы.

Антислеживающие агенты являются отличной альтернативой диоксиду кремния и могут помочь вашему продукту получить чистую этикетку.
Антислеживающие агенты определяются как вещества, добавляемые в мелко порошкообразные или кристаллические пищевые порошки для предотвращения слеживания, комкования или агрегации за счет улучшения их текучести.
Антислеживающие агенты сами по себе являются очень мелкими порошками, которые относятся к категории питательных веществ и считаются пищевыми ингредиентами.

Некоторыми антислеживающими агентами являются крахмал, карбонат магния и диоксид кремния.
Пищевая промышленность в значительной степени зависит от антислеживающих агентов для обеспечения эффективности производства и сохранения ценности порошкообразных ингредиентов и продуктов.
Движимая инновациями и меняющимися предпочтениями клиентов, эта отрасль демонстрирует здоровый рост, при этом прогнозируется, что рынок оборудования для обработки и обработки пищевых продуктов будет демонстрировать совокупный годовой темп роста (CAGR) в 6,5% до 2026 года.

Многие порошкообразные и гранулированные пищевые продукты имеют тенденцию впитывать воду и слипаться.
Будь то поваренная соль антислеживающих агентов, сахарная пудра, немолочные сливки, суп быстрого приготовления или даже тертый сыр пармезан, если ингредиенты не текут свободно, то их трудно использовать.
Солонки не выдавали соль, автоматы по продаже напитков забивались, а пармезан не распределялся равномерно по тарелке.

Для предотвращения этой проблемы используются антислеживающие агенты.
Многие из них являются натуральными продуктами, такими как тальк и бентонит, антислеживающие агенты используются для предотвращения поглощения воды порошкообразными и гранулированными пищевыми продуктами и слипания, а другие производятся из природных источников, таких как диоксид кремния и несколько силикатов.
Они не изменяют саму пищу – они просто делают ее менее «липкой», часто впитывая воду.

Антислеживающие агенты представляют собой пористую вулканическую глину природного происхождения, которая используется в качестве антислеживающего агента.
Антислеживающие агенты также используются для удаления белков из белого вина, которые в противном случае привели бы к его помутнению.
Антислеживающие агенты изготавливаются из мела, известняка или диатомовой земли и обычно используются в качестве антислеживающего агента в сухих продуктах.

Антислеживающие агенты распространены в природе – это основной компонент песка.
Антислеживающие агенты используются для улучшения потока сухих продуктов, а также для поглощения воды.
Антислеживающие агенты представляют собой синтетическую смесь оксидов натрия, алюминия и кремния, которая используется в качестве антислеживающего агента.

Антислеживающие агенты — это природный минерал, который изготавливается из гидратированного силиката магния.
Антислеживающие агенты могут использоваться во многих различных пищевых продуктах для предотвращения образования комков.
Антислеживающие агенты используются в основном в порошкообразных пищевых продуктах и фармацевтических препаратах для предотвращения слеживания и улучшения сыпучести.

Также известные как пищевая сода, антислеживающие агенты служат антислеживающим агентом в разрыхлителях и сухих смесях.
Природный минерал, используемый в порошковой косметике и фармацевтике благодаря своим антислеживающим и абсорбирующим свойствам.

Антислеживающие агенты, используемые в пищевой промышленности и промышленном применении для предотвращения прилипания и улучшения текучести.
Одобрено в качестве антислеживающего агента в поваренной соли для предотвращения поглощения влаги и комкования.
Антислеживающие агенты, такие как ферроцианид натрия или диоксид кремния, добавляются для предотвращения поглощения влаги и поддержания сыпучести зерна.

Предотвратите образование комков в порошкообразных специях и смесях приправ, обеспечивая равномерное распределение и простоту использования.
Антислеживающие агенты, используемые в порошковых смесях для напитков для поддержания консистенции и предотвращения образования комков.
Антислеживающие агенты обеспечивают плавный поток активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) во время производства таблеток и капсул.

Антислеживающие агенты используются в фармацевтических порошках для обеспечения точного дозирования и растворения.
Антислеживающие агенты добавляются в пудровую косметику, такую как тональный крем, румяна и тени для век, чтобы предотвратить образование комков и обеспечить гладкое нанесение.
Обеспечьте равномерное распределение и внесение удобрений, предотвратив образование комков в гранулированных или порошкообразных составах.

Антислеживающие агенты используются в составах цемента и растворов для улучшения текучести и простоты в обращении.
Антислеживающие агенты, используемые в пищевых продуктах, регулируются органами здравоохранения, такими как FDA в США и EFSA в Европейском союзе.
Они должны соответствовать стандартам безопасности и быть одобрены для конкретных областей применения.

Производители обязаны указывать антислеживающие агенты на этикетках продуктов, чтобы информировать потребителей и обеспечивать прозрачность их использования.
Регулирующие органы устанавливают максимальные уровни использования антислеживающих агентов для предотвращения чрезмерного использования и потенциальных рисков для здоровья.
Некоторые антислеживающие агенты могут содержать аллергены или сенсибилизирующие ингредиенты.

Производители должны указывать потенциальные аллергены на этикетках, чтобы предупредить потребителей с аллергией или чувствительностью.
В то время как большинство антислеживающих агентов считаются безопасными при использовании по назначению, вдыхание мелких частиц или длительное воздействие может представлять риск для дыхательных путей в промышленных условиях.

Многие антислеживающие агенты являются биоразлагаемыми и не сохраняются в окружающей среде.
Тем не менее, их утилизация и использование должны со��тветствовать экологическим нормам для минимизации воздействия.

Использует:
Антислеживающие агенты используются в ванильном порошке.
Антислеживающие агенты также используются в соли до 2%.
Предотвращает поглощение влаги и гарантирует, что соль остается сыпучей в солонках и пакетах с солью.

Сохраняет текстуру и консистенцию порошкообразных специй, трав и смесей приправ, обеспечивая равномерное распределение и точное измерение.
Антислеживающие агенты используются в разрыхлителях для предотвращения образования комков пищевой соды и винного камня, обеспечивая равномерное заквашивание в выпечке.
Улучшает сыпучесть порошковых напитков, таких как горячие смеси какао, порошковые соки и смеси для напитков, облегчая смешивание с водой или другими жидкостями.

Облегчает производство таблеток и капсул, предотвращая прилипание активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) к оборудованию и обеспечивая равномерное дозирование.
Повышает сыпучесть порошкообразных лекарств и пищевых добавок, способствуя точному измерению и дозированию.
Предотвращает образование комков в таких продуктах, как пудра для лица, румяна, тени для век и фиксирующая пудра, обеспечивая гладкое нанесение и однородный финиш.

Антислеживающие агенты обеспечивают равномерное распределение и внесение удобрений, предотвращая слипание гранулированных или порошкообразных составов во время хранения и обработки.
Антислеживающие агенты используются в составах цемента, раствора и штукатурки для улучшения текучести порошкообразных материалов, что облегчает их смешивание и нанесение.
Помогает поддерживать сыпучесть порошкообразных моющих средств, моющих средств для посудомоечных машин и чистящих средств, улучшая их дозирование и растворение в воде.

Предотвращает образование комков в порошковых кормовых добавках и добавках, обеспечивая стабильное питание скота и домашних животных.
Антислеживающие агенты используются в тертом и тертом сыре для предотвращения образования комков и сохранения текстуры, обеспечивая легкое посыпание и плавление.
Входит в состав суповых смесей быстрого приготовления, лапши быстрого приготовления и порошковых соусов для улучшения сыпучести и быстрого растворения в горячей воде.

Иногда добавляется в муку и тестовые смеси для предотвращения слеживания во время хранения и обработки, обеспечивая стабильные результаты выпечки.
Предотвращает образование комков в сахарной пудре, обеспечивая плавное смешивание с глазурью, глазурью и рецептами десертов.
Антислеживающие агенты гарантируют, что какао-порошок и гранулы растворимого кофе остаются сыпучими, что облегчает их дозирование и смешивание.

Антислеживающие агенты используются в покрытиях сельскохозяйственных семян для предотвращения комкования и обеспечения равномерного распределения химикатов для обработки семян.
Добавляется в порошковые кормовые добавки и минералы для скота для улучшения сыпучести и предотвращения образования комков корма в системах хранения и дозирования.
Помогает поддерживать текучесть порошков огнетушителя, обеспечивая эффективное распыление при необходимости.

Входит в состав порошкообразных химикатов для бассейнов для предотвращения слеживания и обеспечения точного дозирования для очистки воды.
Предотвращает образование комков в дорожной соли, используемой для противообледенительной обработки дорог и пешеходных дорожек в зимние месяцы, обеспечивая эффективное распределение и таяние льда.
Антислеживающие агенты используются в тальке, сухих шампунях и порошках для тела для предотвращения комков и улучшения нанесения.

Входит в состав вспомогательных веществ, используемых в пероральных и местных препаратах для обеспечения постоянной дозировки и диспергирования активных ингредиентов.
В исследованиях изучается использование натуральных антислеживающих агентов в функциональных продуктах питания и пищевых добавках для повышения стабильности продукта и его принятия потребителями.
Сосредоточьтесь на разработке экологически чистых антислеживающих агентов, полученных из возобновляемых источников или природных минералов, для снижения воздействия на окружающую среду.

Антислеживающие агенты, используемые в пищевых и фармацевтических продуктах, подлежат строгому надзору со стороны регулирующих органов, чтобы гарантировать их безопасность для употребления в пищу человеком.
Производители обязаны указывать антислеживающие агенты на этикетках продуктов, что позволяет потребителям делать осознанный выбор и избегать потенциальных аллергенов или чувствительности.

Профиль безопасности:
Мелкие частицы антислеживающих агентов, особенно в порошкообразной форме, могут потенциально вызвать раздражение дыхательных путей или сенсибилизацию дыхательных путей при вдыхании в значительных количествах.
Это более актуально в промышленных условиях, где уровень запыленности может быть выше.
Прямой контакт с некоторыми антислеживающими агентами, особенно в концентрированных или неразбавленных формах, может вызвать раздражение кожи или аллергические реакции у чувствительных людей.

Контакт с антислеживающими веществами может вызвать раздражение глаз.
Антислеживающие агенты важно немедленно промыть глаза водой при контакте и обратиться за медицинской помощью, если раздражение не проходит.
В то время как многие антислеживающие агенты считаются безопасными для употребления в небольших количествах в пищу и фармацевтических продуктах, употребление больших количеств или концентрированных форм может потенциально привести к раздражению или дискомфорту со стороны желудочно-кишечного тракта.

У некоторых людей может быть аллергия или чувствительность к определенным антислеживающим агентам или их компонентам.
Антислеживающие агенты должны читать этикетки продуктов и знать о потенциальных аллергенах, чтобы избежать побочных реакций.
Некоторые антислеживающие агенты, попадающие в окружающую среду в больших количествах или неправильно утилизированные, могут оказывать неблагоприятное воздействие на экосистемы.

Тем не менее, многие антислеживающие агенты, используемые в пищевой и фармацевтической промышленности, являются биоразлагаемыми и оказывают минимальное воздействие на окружающую среду при использовании по назначению.
При работе с антислеживающими агентами в порошкообразной или концентрированной форме надевайте соответствующие СИЗ, такие как перчатки, защитные очки и защитная одежда, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Обеспечьте достаточную вентиляцию в помещениях, где обрабатываются антислеживающие агенты, чтобы снизить риск ингаляционного воздействия пыли или аэрозолей.
Следуйте рекомендациям производителей по обращению и хранению, чтобы свести к минимуму риск воздействия и обеспечить целостность продукта.



АРАКРИЛ АЦП 777
Arakril ADC 777 является запатентованным торговым наименованием особого типа полимерной эмульсии с малым размером частиц.
Arakril ADC 777 известен своей превосходной водостойкостью, что делает его пригодным для различных применений в производстве покрытий, клеев и строительстве.
Arakril ADC 777 часто используется в водостойких системах, красках для наружных работ, архитектурной отделке и других областях, где важными факторами являются долговечность и устойчивость к атмосферным воздействиям и влаге.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Arakril ADC 777 обычно используется в системах гидроизоляции крыш, фундаментов и других конструкций.
Arakril ADC 777 можно использовать для повышения водостойкости и долговечности красок для наружных работ.
Arakril ADC 777 часто используется в качестве компонента архитектурной отделки, такой как штукатурка и текстурированные покрытия.

Малый размер частиц Arakril ADC 777 делает его идеальным для использования в покрытиях и отделках, где требуется гладкий однородный внешний вид.
Arakril ADC 777 можно использовать в составе герметиков и клеев для улучшения их водостойкости и адгезии.

Превосходные водостойкие свойства Arakril ADC 777 делают его идеальным выбором для применений, подверженных воздействию влаги или воды.
Arakril ADC 777 можно использовать в составе грунтовок для улучшения их водостойкости и адгезионных свойств.

Arakril ADC 777 может использоваться в рецептурах покрытий и финишных покрытий для металлических подложек для защиты их от коррозии и ржавчины.
Полимерная эмульсия в Arakril ADC 777 может улучшить эластичность и до��говечность покрытий и отделки.

Arakril ADC 777 может использоваться в составе покрытий для бетонных поверхностей для повышения их водостойкости и долговечности.
Arakril ADC 777 можно использовать в рецептурах покрытий и финишных покрытий для деревянных оснований, чтобы защитить их от повреждения влагой и продлить срок их службы.

Arakril ADC 777 может использоваться в рецептурах покрытий и финишных покрытий для каменных поверхностей для повышения их водостойкости и долговечности.
Arakril ADC 777 может использоваться в рецептурах покрытий и финишных покрытий для пластиковых подложек для улучшения их адгезии и водостойкости.
Превосходные водостойкие свойства Arakril ADC 777 делают его идеальным для использования в судовых покрытиях и отделках.

Arakril ADC 777 можно использовать в составе покрытий для бассейнов и других водных объектов.
Состав Arakril ADC 777 с низким содержанием летучих органических соединений делает его более безопасным для окружающей среды выбором для покрытий и отделки.

Arakril ADC 777 можно использовать в рецептурах покрытий и отделки для садовой мебели и других аксессуаров для экстерьера.
Полимерная эмульсия в Arakril ADC 777 может улучшить стойкость покрытий и отделки к царапинам.

Arakril ADC 777 может использоваться в составе покрытий для коммерческого и промышленного применения, подверженного воздействию агрессивных сред.
Низкий размер частиц Arakril ADC 777 может улучшить проникновение и адгезию покрытий и отделки.

Arakril ADC 777 можно использовать в составе покрытий и отделочных материалов для автомобильной промышленности.
Arakril ADC 777 можно использовать в рецептурах покрытий и отделок электронных устройств для повышения их водостойкости.
Превосходные водостойкие свойства Arakril ADC 777 делают его идеальным выбором для облицовки плавательных бассейнов.

Arakril ADC 777 может использоваться в рецептурах покрытий и финишных покрытий для оборудования игровых площадок и наружных конструкций.
Полимерная эмульсия в Arakril ADC 777 может повысить ударопрочность покрытий и отделки.

Arakril ADC 777 можно использовать в рецептурах покрытий и отделки для оборудования пищевой промышленности, которое подвергается воздействию воды или влаги.
Arakril ADC 777 может использоваться в рецептурах покрытий и отделок для медицинских изделий, от которых требуются водостойкие свойства.


Некоторые из потенциальных применений Arakril ADC 777 включают:

Водонепроницаемые системы:
Arakril ADC 777 может использоваться в качестве компонента систем гидроизоляции крыш, фундаментов и других конструкций, подверженных воздействию воды или влаги.

Наружные краски:
Arakril ADC 777 может использоваться в составе красок для наружных работ для повышения их водостойкости и долговечности.
Низкий размер частиц полимерной эмульсии также может способствовать улучшению внешнего вида и текстуры краски.

Архитектурная отделка:
Arakril ADC 777 может использоваться в составе архитектурных отделочных материалов, таких как штукатурка, текстурные покрытия и другие декоративные покрытия.
Водонепроницаемость полимерной эмульсии может помочь защитить эти покрытия от повреждения влагой и продлить срок их службы.

Важно отметить, что конкретные области применения и рабочие характеристики Arakril ADC 777 могут зависеть от рецептуры и условий обработки, используемых производителем, а также от конкретных требований предполагаемого применения.
Поэтому рекомендуется проконсультироваться с производителем или поставщиком продукта для получения более подробной информации о рекомендуемом использовании и рабочих характеристиках.


Arakril ADC 777 может использоваться в покрытиях для бетонных и каменных поверхностей для повышения их водостойкости и устойчивости к атмосферным воздействиям.
Эмульсию можно добавлять в штукатурку и EIFS (внешние изоляционные и отделочные системы) для повышения их долговечности и уменьшения инфильтрации воды.

Arakril ADC 777 может использоваться в гидроизоляционных мембранах для крыш, фундаментов и других конструкций.
Эмульсия часто используется в наружных красках и покрытиях для дерева, металла и других подложек, которые подвергаются воздействию элементов.
Arakril ADC 777 может использоваться в прозрачных и пигментированных герметиках для бетона, кирпичной кладки и других пористых поверхностей для повышения их водостойкости и долговечности.

Эмульсию можно добавлять в клеи и герметики для улучшения их водостойкости и адгезионных свойств.
Arakril ADC 777 используется в грунтовках для металла и других поверхностей для улучшения их адгезии и коррозионной стойкости.

Эмульсия может использоваться в высокоэффективных напольных покрытиях для промышленного и коммерческого применения.
Arakril ADC 777 можно использовать в качестве финишного покрытия для морских и морских конструкций, чтобы повысить их устойчивость к соленой воде и другим суровым условиям.

Эмульсия используется в покрытиях и герметиках для бассейнов и водных объектов для повышения их водостойкости и долговечности.
Arakril ADC 777 может использоваться в покрытиях и клеях для автомобилей и транспортных средств, где важными факторами являются водостойкость и долговечность.

Эмульсия часто используется в архитектурной отделке зданий, таких как наружные панели и облицовочные системы.
Arakril ADC 777 можно использовать в кровельных покрытиях и герметиках для повышения их устойчивости к воде и ультрафиолетовому излучению.

Эмульсия используется в покрытиях и герметиках для предприятий пищевой промышленности и чистых помещений, где чистота и гигиена имеют решающее значение.
Arakril ADC 777 может использоваться в покрытиях и герметиках для медицинских и фармацевтических целей, где важными факторами являются стерильность и чистота.
Эмульсия используется в покрытиях и герметиках для электронных устройств и компонентов, где критически важны влагостойкость и электрические свойства.

Arakril ADC 777 может использоваться в покрытиях и герметиках для нефтегазового оборудования, где важными факторами являются коррозионная и химическая стойкость.
Эмульсия используется в покрытиях и герметиках для очистных сооружений и других промышленных применений, где водостойкость и химическая стойкость имеют решающее значение.

Arakril ADC 777 можно использовать в покрытиях и герметиках для уличных скульптур, памятников и других художественных инсталляций, чтобы повысить их долговечность и устойчивость к атмосферным воздействиям.
Эмульсия часто используется в покрытиях и герметиках для спортивных сооружений и стадионов, таких как беговые дорожки, поля и зоны отдыха, где важными факторами являются долговечность и устойчивость к атмосферным воздействиям.



ОПИСАНИЕ


Arakril ADC 777 является запатентованным торговым наименованием особого типа полимерной эмульсии с малым размером частиц.
Эта эмульсия известна своей превосходной водостойкостью, что делает ее пригодной для различных применений в производстве покрытий, клеев и строительной промышленности.

Arakril ADC 777 часто используется в водостойких системах, красках для наружных работ, архитектурной отделке и других областях, где важными факторами являются долговечность и устойчивость к атмосферным воздействиям и влаге.
Arakril ADC 777 обычно обрабатывается и хранится в соответствии с конкретными правилами и нормами безопасности, и его свойства могут варьироваться в зависимости от таких факторов, как температура, pH и метод нанесения.


Arakril ADC 777 представляет собой полимерную эмульсию с низким размером частиц, обладающую несколькими важными свойствами, в том числе:

Водонепроницаемый:

Arakril ADC 777 обеспечивает превосходные водостойкие свойства, что делает его идеальным выбором для применений, подверженных воздействию влаги или воды.


Прочность:

Полимерная эмульсия в Arakril ADC 777 может повысить износостойкость и долговечность покрытий и отделки.


Гибкость:

Arakril ADC 777 может улучшить гибкость покрытий и отделки, делая их менее склонными к растрескиванию или отслаиванию.


Адгезия:

Arakril ADC 777 может улучшить адгезию покрытий и отделки к различным основаниям, включая металл, дерево, каменную кладку и пластик.


Устойчивость к царапинам:

Полимерная эмульсия в Arakril ADC 777 может улучшить стойкость покрытий и отделки к царапинам.


Ударопрочность:

Arakril ADC 777 может улучшить ударопрочность покрытий и отделки, делая их более устойчивыми к повреждениям от ударов или столкновений.


Низкий уровень летучих органических соединений:

Состав Arakril ADC 777 содержит низкий уровень летучих органических соединений (ЛОС), что делает его более экологичным выбором для покрытий и отделки.


Малый размер частиц:

Малый размер частиц Arakril ADC 777 может улучшить проникновение и адгезию покрытий и отделки, а также их внешний вид и текстуру.


Важно отметить, что конкретные свойства Arakril ADC 777 могут зависеть от рецептуры и условий обработки, используемых производителем, а также от конкретных требований предполагаемого применения.
Поэтому рекомендуется проконсультироваться с производителем или поставщиком продукта для получения более подробной информации о его свойствах и эксплуатационных характеристиках.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


рН: 7-9
Содержание твердых веществ: 45-47%
Вязкость (Brookfield LV, 25°C): 500-2000 сП
Минимальная температура пленкообразования: 5°C
Температура стеклования: -15°C
Размер частиц (Dv50): 90-110 нм
Удельный вес: 1,01-1,03 г/см³
Низкое содержание ЛОС: <100 г/л
Стабильность при замораживании/оттаивании: стабильно после 5 циклов



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вот некоторые общие рекомендации по обращению и воздействию Arakril ADC 777:

Вдыхание:

При вдыхании паров или тумана переместите пострадавшего в помещение со свежим воздухом и при необходимости обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании Arakril ADC 777 на кожу немедленно снимите загрязненную одежду и тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Если Arakril ADC 777 попал в глаза, немедленно промойте пораженный глаз большим количеством воды в течение не менее 15 минут, держа веко открытым.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение глаз не проходит.


Проглатывание:

В случае случайного проглатывания Arakril ADC 777 немедленно обратитесь за медицинской помощью и не вызывайте рвоту, если только это не предписано медицинским работником.


При работе с Arakril ADC 777 важно соблюдать все применимые правила и нормы безопасности, а также обращаться к паспорту безопасности продукта (SDS) для получения более подробной информации о мерах первой помощи и процедурах обращения.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Ниже приведены рекомендуемые условия обращения и хранения Arakril ADC 777:

Умение обращаться:

Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, очки и респиратор, при работе с продуктом, чтобы избежать раздражения кожи, глаз или дыхательных путей.
Избегайте вдыхания паров или тумана и контакта с кожей и глазами.
Использовать только в хорошо проветриваемых помещениях.

Беречь от тепла, искр и открытого огня.
Не курите и не ешьте во время работы с продуктом.


Хранилище:

Храните Arakril ADC 777 в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от источников возгорания и тепла.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.
Не замораживайте продукт.

Храните продукт в оригинальной упаковке и маркируйте ее всей необходимой информацией.
Храните изделие в недоступном для детей и посторонних лиц месте.


Важно соблюдать все применимые правила и нормы безопасности при обращении и хранении Arakril ADC 777, а также обращаться к паспорту безопасности продукта (SDS) для получения более подробной информации о правилах безопасного обращения и хранения.



СИНОНИМЫ


Полимерная эмульсия
Акриловая эмульсия
Эмульсия на водной основе
Латексная эмульсия
Высокоэффективная эмульсия
Эмульсия с низким содержанием летучих органических соединений
Эмульсия для наружных работ
Водостойкая эмульсия
Эмульсия для архитектурного покрытия
Сополимерная эмульсия
Стирол-акриловая эмульсия
Винил-акриловая эмульсия
Бутадиен-стирольная эмульсия
Полиуретановая эмульсия
Эпоксидная эмульсия
Алкидная эмульсия
Силиконовая эмульсия
Эмульсия фторполимера
Керамическая эмульсия
наноэмульсия
микроэмульсия
Гибридная эмульсия
Самосшивающаяся эмульсия
Эмульсия с высоким содержанием твердых частиц
Быстросохнущая эмульсия
Матовая эмульсия
Глянцевая эмульсия
Эмульсия диспергирующая пигмент
Прозрачная эмульсия
АРГАНОВОЕ МАСЛО
Аргановое масло — это растительное масло, получаемое из ядер арганового дерева (Argania spinosa L.), произрастающего в Марокко и юго-западном Алжире.
Аргановое масло содержит ряд ненасыщенных и насыщенных жирных кислот, а также другие соединения, такие как полифенолы, сквален и тритерпеновый спирт.
Масло арганы – отличный способ увлажнить кожу и защитить ее от солнца.


Номер CAS: 223747-87-3
INCI: масло ядер Argania Spinosa (Аргания).
Ботаническое название: Argania spinosa.
ТИП ИНГРЕДИЕНТА: Гидратор


Аргановое масло имеет относительную плотность при 20 ° C (68 ° F) от 0,906 до 0,919.
Аргановое масло также содержит следы токоферолов (витамина Е), фенолов, каротинов, сквалена.
Некоторые следы фенолов в аргановом масле включают кофейную кислоту, олеуропеин, ванилиновую кислоту, тирозол, катехол, резорцин, (-)-эпикатехин и (+)-катехин.


В зависимости от метода экстракции аргановое масло может быть более устойчивым к окислению, чем оливковое масло.
Аргановое масло, полученное из орехов арганового дерева, веками использовалось разными способами.
Популярность арганового масла частично началась в мире кулинарии: его часто используют в марокканских рецептах в качестве заправки для салатов.


Аргановое масло содержит ряд ненасыщенных и насыщенных жирных кислот, а также другие соединения, такие как полифенолы, сквален и тритерпеновый спирт.
Аргановое масло можно узнать по его золотистому цвету и насыщенной консистенции.
Аргановое масло получают из семян арганового дерева, произрастающего в юго-западном Марокко.


Давняя практика заключается в удалении толстой кожуры и мясистой мякоти плодов арганы, а затем раскалывании ореха вручную, чтобы получить внутри богатые маслом ядра.
Затем ядра измельчают и прессуют, чтобы получить чистое нефильтрованное аргановое масло, а затем декантируют и фильтруют для получения еще более прозрачного масла.


Масло арганы добывается в Марокко и производится из ядер арганового дерева, произрастающего в этой североафриканской стране.
Масло арганы – отличный способ увлажнить кожу и защитить ее от солнца.
Масло арганы получают из орехов арганового дерева, произрастающего в Марокко.


Аргановое масло доступно в виде масла или в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей и волосами, таких как кремы и шампуни.
Аргановое масло — это натуральное масло, полученное из ядер арганового дерева (Argania spinosa), произрастающего в Марокко.
Масло арганы производится из орехов аргановых деревьев, произрастающих в Марокко. Эти орехи содержат от 1 до 3 богатых маслом ядер арганы, которые затем извлекаются путем раскалывания и обжаривания орехов для получения того, что мы знаем как аргановое масло.


Масло арганы имеет легкую текстуру и легко проникает в кожу.
Но, несмотря на свою легкую консистенцию, аргановое масло оказывает огромное влияние на кожу.
Богатое питательными веществами, включая витамин Е, жирные кислоты, сквален и антиоксиданты, аргановое масло может защищать, успокаивать и лечить целый ряд кожных заболеваний.


Аргановое масло — это растительное масло, используемое в косметике из-за его питательных и антиоксидантных свойств.
Масло арганы естественно богато витамином Е и жирными кислотами (омега-6 и 9).
Масло арганы устраняет пушение и обеспечивает термозащиту волос, делая локоны шелковистыми, гладкими и роскошными.


Аргановое масло — редкое масло с высоким содержанием как олеиновой (омега-9), так и линолевой (омега-6) незаменимых жирных кислот, которые помогают коже, склонной к акне, которая, как показывают исследования, обычно испытывает дефицит линолевой кислоты в кожном сале.
В зависимости от источника аргановое масло содержит около 35–40 процентов линолевой кислоты и 42–48 процентов олеиновой кислоты.


В то время как линолевая кислота уменьшает воспаление и прыщи, а также повышает влажность кожи, олеиновая кислота может улучшить проницаемость кожи и помочь другим ингредиентам легче проникать в кожу.
Это растительное масло, производимое из ядер арганового дерева (Argania spinosa L.), является эксклюзивным для Марокко, но исторически аргановое масло не использовалось.
Люди во всем мире воспользовались многочисленными преимуществами арганового масла для лечения кожных инфекций, укусов насекомых и кожной сыпи.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АРГАНОВОГО МАСЛА:
Аргановое масло можно использовать в горячем (<60°C) или холодном виде и включать в масляную фазу косметического состава.
В уходе за кожей Аргановое масло предназначено для использования в эмульсиях по уходу за лицом и телом, а также в ��аслах и сыворотках.
В Марокко аргановое масло используют для обмакивания хлеба на завтрак или для сбрызгивания кускуса или макарон.


Аргановое масло также используется в косметических целях.
Аргановое масло получают из ядер арганового дерева и можно использовать на кухне (как это обычно бывает в Марокко, где это дерево является родным) или в косметических целях.


Само аргановое масло можно найти в чистом виде, а из-за его множества косметических преимуществ его можно наносить местно на кожу, ногти и волосы для увлажнения и питания.
Хотя с аргановым маслом легко обращаться как с чудотворцем (поскольку давайте посмотрим правде в глаза, в некоторых случаях это действительно так), его не следует использовать в качестве основного средства при серьезном выпадении волос — в подобных случаях лучше всего посетить врача.


Несмотря на это, аргановое масло имеет множество применений, чтобы помочь вашим волосам выглядеть здоровыми, блестящими и объемными.
Аргановое масло идеально увлажняет и смягчает кожу благодаря высокому содержанию витамина Е и жирных кислот.
Жители Марокко используют маслянистый фрукт для питания и увлажнения сухой кожи и волос благодаря высокому содержанию антиоксидантов, жирных кислот и витамина Е.


Конечным результатом является чрезвычайно питательное масло, которое легко проникает в кожу, повышая влажность и активируя выработку натуральных липидов (также известных как жиры) для защиты кожного барьера.
Поскольку аргановое масло относительно легкое, его можно использовать для большинства типов кожи и для любых текстур волос.


Каждый день или несколько раз в неделю увлажняйте тело после душа или ванны всего несколькими каплями арганового масла.
Вы также можете нанести масло арганы на волосы, чтобы увлажнить их, и на солнечные ожоги, чтобы успокоить их.
Нежирное масло арганы быстро проникает в кожу, делая ее мягкой и эластичной с первого применения.


Натуральное аргановое масло не раздражает кожу.
Люди могут использовать аргановое масло по-разному.
Некоторые могут использовать аргановое масло в кулинарии, тогда как другие используют его для ухода за кожей и волосами.


Богатое жирными кислотами и антиоксидантами, аргановое масло используется в кулинарии, а также при заболеваниях кожи и в косметических продуктах.
Вот что вам нужно знать о потенциальном использовании, преимуществах и мерах предосторожности арганового масла.
Использование добавок должно быть индивидуально подобрано и проверено медицинским работником, например дипломированным диетологом, фармацевтом или поставщиком медицинских услуг.


Никакая добавка не предназначена для лечения, лечения или предотвращения заболеваний.
Аргановое масло продается для различных косметических и терапевтических целей.
Аргановое масло также является полиненасыщенным маслом, которое популярно в кулинарии и считается полезным для сердца.


Необходимо больше научных данных, чтобы подтвердить большую часть предполагаемых преимуществ арганового масла.
Тем не менее, существуют некоторые доказательства его использования при уходе за кожей, повышенном уровне холестерина и остеоартрите коленного сустава.
Это чрезвычайно увлажняющее аргановое масло также можно использовать при окрашивании волос и в качестве восстанавливающего средства.


В средствах по уходу за волосами аргановое масло можно добавлять в водные продукты, такие как шампуни, но его также можно использовать в лечебных средствах, сыворотках для волос, красках для волос, спреях для укладки, гелях, муссах, кремах и несмываемых кондиционерах.
Рекомендуемый уровень использования в шампуне — 0,1%, в кондиционерах — 0,5%.


Аргановое масло содержит токоферолы и фенолы, каротины, сквалин и жирные кислоты, что делает его поистине роскошным маслом.
Масло арганы часто используют для ухода за кожей, ногтями и волосами, оно хорошо работает в рецептах лосьонов и кремов или при использовании отдельно.
В отличие от многих имеющихся в продаже сортов арганового масла, наше не дезодорируется и имеет резкий аромат.


Хорошо сохраняется при хранении арганового масла в прохладном месте, вдали от солнечных лучей.
Масло арганы получают из ядер арганового дерева и можно использовать для приготовления пищи (как в Марокко, где это дерево является коренным) или в косметических целях.
Масло арганы доступно в чистом виде, а благодаря своим богатым эстетическим свойствам его можно использовать местно для увлажнения и питания кожи, ногтей и волос.


Сегодня аргановое масло используют мужчины и женщины, которые ищут эффективный, полностью натуральный увлажняющий крем для кожи и волос.
Люди во всем мире воспользовались многочисленными преимуществами арганового масла для лечения кожных инфекций, укусов насекомых и кожной сыпи.
Сегодня аргановое масло используют мужчины и женщины, которые ищут эффективный, полностью натуральный увлажняющий крем для кожи и волос.


-Кулинарное применение арганового масла:
В Марокко аргановое масло используется в кулинарии, например, для обмакивания хлеба, в качестве заправки для салата или кускуса.
Амлу, густая коричневая паста по консистенции, похожая на арахисовое масло, используется на местном уровне в качестве соуса для хлеба.
Аргановое масло получают путем измельчения жареного миндаля и арганового масла с помощью камней, а затем смешивания пасты с медом.


-Косметическое применение арганового масла:
С начала 2000-х годов аргановое масло все чаще используется в косметике и средствах по уходу за волосами.
По состоянию на 2020 год основными косметическими продуктами, содержащими аргановое масло, являются кремы для лица, блески для губ, шампуни, увлажняющие кремы и мыло.



Для чего используется аргановое масло:
Богатая польза для здоровья арганового масла делает его невероятно универсальным.
Аргановое масло можно использовать при целом ряде проблем и состояний кожи.
Хотя аргановое масло широко используется и наиболее известно для поддержания здоровья волос и кожи, оно также обладает противовоспалительными свойствами и свойствами свободных радикалов, среди прочего, которые могут лечить раздраженную кожу.

Вот несколько примеров того, для чего используется аргановое масло для лица:
*Средство для снятия макияжа
*Уход за волосами
* Защищайте кожу от солнечных лучей.
*В качестве увлажняющего крема
* Обработка кутикулы (втирайте небольшое количество масла в кутикулу, чтобы она не зацепилась)
*Лечение прыщей
*Против старения
*Лечение растяжек
*Лосьон для тела
* Осветлитель кожи
* Для стимулирования роста волос (фенолы, содержащиеся в аргановом масле, стимулируют кожу головы).
*Исчезающие темные пятна
*Поливайте им еду — его сладкий ореховый вкус идеально подходит к самым разнообразным блюдам.
*Лечение ран и ожогов.



ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА:
Увлажняет, придает блеск, защищает волосы, предохраняет от ломкости и повышает эластичность.



КОМУ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ:
В целом аргановое масло полной концентрации можно использовать для более густых или вьющихся волос, а более легкие версии можно использовать для всех типов волос.



КАК ЧАСТО ВЫ МОЖЕТЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ:
Аргановое масло безопасно использовать каждый день.



ХОРОШО РАБОТАЕТ С:
Другие увлажняющие масла, такие как жожоба, касторовое или кокосовое масло.



НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ С:
Никаких известных противопоказаний.
Имейте в виду, что аргановое масло содержит масло орехов, поэтому перед использованием проконсультируйтесь с врачом, если у вас аллергия.



СВОЙСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА:
99% арганового масла состоит из триглицеридов и родственных им производных.
Они получены из следующих жирных кислот:
Процент жирных кислот
Олеиновая 42,8%
Линолевая 36,8%
Пальмитиновая 12,0%
Стеарин 6,0%
Линоленовая <0,5%



СВОЙСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА
Аргановое масло богато жирными кислотами, антиоксидантами и витамином Е, которые защищают вас от свободных радикалов и других внешних факторов.
Масло арганы также поддерживает регенеративную способность кожи.
Свойства арганового масла включают в себя:

*Полифенолы, иначе известные как флавоноиды:
мощные антиоксиданты и придают маслу уникальный вкус.

*Каротины:
он преобразуется в организме в витамин А, который поддерживает здоровье кожи, глаз и укрепляет иммунную систему.

*Витамин Е:
Масло арганы помогает поддерживать здоровье кожи и глаз, а также укрепляет иммунную систему организма.

*Омега-жирные кислоты:
Масло арганы помогает создать естественный масляный барьер кожи, поэтому помогает коже выглядеть увлажненной, более пухлой и молодой.



АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ЛИЦА
ПОЛЕЗНО ЛИ АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ЛИЦА?
Аргановое масло для лица стало таким феноменом в уходе за кожей и волосами, п��тому что оно содержит так много полезных качеств, что действительно дает множество преимуществ при использовании.
Есть причина, по которой его прозвали «природным жидким золотом», а аргановое масло — не только из-за его цвета в чистом виде.



АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ РОСТА ВОЛОС:
Чистое органическое аргановое масло может восстановить поврежденные волосы, предотвратить окислительное повреждение, улучшить общее состояние волос и кожи головы, а также способствовать росту волос, поскольку оно богато антиоксидантами, витамином Е и жизненно важными жирными кислотами.

Масло арганы способствует росту волос благодаря соединению под названием фенолы.
Фенолы и антиоксиданты помогают укрепить волосяные фолликулы и стимулируют развитие новых клеток.
Витамины в аргановом масле помогают поддерживать здоровье кожи головы, а также делают новые пряди волос более густыми и питательными.
Кроме того, аргановое масло способствует синтезу кератина, тем самым способствуя росту волос.



ПОЛЕЗНО ЛИ АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ВОЛОС?
Благодаря своим противовоспалительным свойствам аргановое масло может успокаивать людей с чувствительной или зудящей кожей головы.
Более того, аргановое масло имеет меньший размер молекул, чем другие масла, что облегчает его впитывание в волосы.
Кроме того, некоторые используют аргановое масло в качестве термозащитного средства для волос от воздействия средств для укладки, поскольку оно способно пережить повышенную температуру.
Вот все преимущества арганового масла для волос и почему оно должно присутствовать в вашем ежедневном уходе за волосами.



ПРЕИМУЩЕСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА ДЛЯ ВОЛОС:
Научные исследования показали, что аргановое масло имеет множество кулинарных, лечебных и косметических применений.
Давайте сосредоточимся на том, почему масло с экстрактом арганы в настоящее время считается одним из лучших масел для волос.
Вот 11 причин, почему аргановое масло полезно для волос.


1) Увлажняющий крем для волос.
Благодаря жирным кислотам, особенно олеиновой и линолевой, аргановое масло в основном используется в качестве увлажняющего крема для кожи и волос.
Кроме того, эти масла смазывают стержень волос и помогают удерживать в них влагу.
Преимущества арганового масла заключаются в его легкости и нежирности.
В результате масло арганы достигает корней волос, питает кутикулу волос и придает волосам более блестящий вид.


2) Кондиционирует волосы.
Еще одно применение арганового масла — в качестве кондиционера для волос.
Жировой слой, который витамин Е придает вашим волосам и коже головы, помогает предотвратить сухость и усилить блеск.
Кроме того, масло арганы может проникать глубоко в клетки волос, обеспечивая глубокое кондиционирование секущихся кончиков и вьющихся волос.


3) Уменьшает перхоть и шелушение.
Еще одна причина, по которой аргановое масло полезно для волос, — это обильное содержание жирных кислот и витаминов D и E.
Это трио творит чудеса с вашими волосами, увлажняя кожу головы и уменьшая сезонную сухость.
Кроме того, масло арганы помогает организму избавиться от свободных радикалов и уменьшает воспаление, вызывающее перхоть.


4) Защищает волосы от сильной жары.
Используйте аргановое масло для улучшения состояния волос, если используете его регулярно, так как оно дает много питательных веществ и защищает ваши волосы от дальнейшего повреждения.
Согласно исследованию, масла арганы с высоким содержанием линолевой, олеиновой и пальмитиновой кислот создают защитный слой для волос, который увеличивает силу расчесывания и защищает от ломкости во время тепловой укладки.


5) Способствует росту волос.
Благодаря высокому содержанию витамина С использование арганового масла для роста волос укрепляет новые волосяные фолликулы.
Кроме того, масло арганы увеличивает объем волос и борется с их истончением.

Таким образом, аргановое масло уменьшает частое и чрезмерное выпадение волос.
Исследование показало, что количество витамина Е в аргановом масле усиливает рост волос.
Фенолы, присутствующие в аргановом масле, помогают укрепить волосяные фолликулы.

Кроме того, масло арганы способствует росту новых волосковых клеток.
Витамины в масле арганы делают новые пряди волос более густыми и здоровыми.
Кроме того, масло арганы способствует синтезу кератина, тем самым способствуя росту волос.


6) Запечатывает секущиеся кончики и предотвращает завивание.
Использование арганового масла для вьющихся волос предотвращает выпадение волос и питает волосяные фолликулы.
Он также богат витамином Е и жирными кислотами омега-3, которые увлажняют корни волос и сохраняют влагу в волосах, одновременно успокаивая вьющиеся и секущиеся кончики.
Кроме того, аргановое масло для волос имеет гораздо меньшие молекулы, чем другие масла для волос, что позволяет маслу более эффективно проникать в кутикулу волос, что снижает вероятность спутывания волос.


7) Делает волосы блестящими.
Поскольку масло арганы очень богато незаменимыми жирными кислотами, регулярное питание волос маской на основе масла арганы может придать прядям красивый блеск.
Кроме того, волосы можно укрепить, укрепить и повысить их эластичность благодаря пользе арганового масла для волос.


8) Предотвращает инфекции кожи головы
Использование арганового масла для волос полезно, поскольку оно обладает противовоспалительными и антиоксидантными свойствами.
Кроме того, это может помочь предотвратить кожные заболевания, которые могут повлиять на кожу головы и привести к выпадению волос, такие как себорейный дерматит и псориаз.


9) Защищает от солнечных лучей
Марокканские женщины испокон веков использовали аргановое масло, чтобы защитить свою кожу от солнечных лучей.
Согласно исследованию, аргановое масло приносит пользу волосам благодаря антиоксидантным свойствам, которые предотвращают повреждение кожи свободными радикалами, вызванное солнцем.
Это преимущество также распространяется на волосы, защищая их от повреждений ультрафиолетом, таких как сухость.


10) Получить черные волосы
Массаж с чистым аргановым маслом заряжает энергией и невероятно богат витамином Е, который помогает восполнить запасы меланина в волосах и сделать волосы темнее.
Аргановое масло содержит антиоксиданты и витамин Е, которые могут восстановить любые повреждения волос.
Вы можете предотвратить седину, применяя аргановое масло.
Аргановое масло также служит натуральной краской для волос в сочетании с травяными порошками, такими как Амла, Рита и Ашваганда.


11) Повышает эластичность волос.
Это масло может повысить увлажненность и эластичность волос и защитить пряди от повреждений, которые могут привести к секущимся кончикам и ломкости.
Таким образом, аргановое масло – одно из лучших решений для повышения эластичности волос.

Аргановое масло для вьющихся волос:
Волосы, как правило, первыми впитывают всю лишнюю влагу из воздуха, когда он влажный.
В результате волосы набухают, когда вода проникает под кутикулу, придавая каждой пряди неукрощенный, вьющийся вид.

Большинство средств для борьбы с вьющимися волосами содержат силиконы, которые могут накапливаться на волосах и вызывать их утяжеление или сухость.
Однако гидрофобные или водоотталкивающие свойства арганового масла — лишь одно из многих его замечательных качеств.
Таким образом, небольшое количество арганового масла может справиться с вьющимися волосами, выступая в качестве барьера, препятствующего проникновению лишней влаги.
Таким образом, использование арганового масла для вьющихся волос поможет вам получить мягкие, блестящие, гладкие и не вьющиеся волосы.



КАК ВЫБРАТЬ АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ УХОДА ЗА ВОЛОСАМИ?
При поиске лучшего арганового масла для ваших волос вам следует провести тщательное исследование и принять во внимание эти факторы.
Вот что следует помнить, выбирая лучшее аргановое масло для волос.

* Проверьте его ингредиенты: при поиске лучшего арганового масла для волос, офлайн или онлайн, обратите пристальное внимание на его ингредиенты.
Выбирайте масло, содержащее чистые семена арганы и другие эфирные масла, например касторовое масло и масло авокадо.

* Ищите натуральные и нетоксичные ингредиенты: убедитесь, что аргановое масло содержит исключительно натуральные вещества и не содержит опасных токсичных соединений.
* Выбирайте аргановое масло холодного отжима. Еще одним важным аспектом является то, что семена арганы холодного отжима дают аргановое масло высочайшего качества.
Поэтому покупайте аргановое масло, произведенное методом холодного отжима в контролируемых условиях.



ВОПРОСЫ ПРИМЕНЕНИЯ АРГАНОВОГО МАСЛА ДЛЯ ТИПОВ ВОЛОС:
Когда дело доходит до использования арганового масла для волос, оно подходит большинству типов волос.
Однако, в зависимости от ваших проблем с волосами, вам, возможно, придется применять его по-другому или использовать другой тип арганового масла.
На густых, вьющихся или сильно окрашенных волосах используйте полноценное аргановое масло.

Если вы не используете его осторожно, аргановое масло полной концентрации может сделать ваши волосы жирными или тонкими; если у вас тонкие или жирные волосы.
Если вы не можете использовать чистое масло, в качестве альтернативы поищите продукты, содержащие аргановое масло.
Смешанная или облегченная версия арганового масла идеально подходит для большинства типов волос.
Слегка нанесите аргановое масло, не допуская попадания его на кожу головы и уделяя особое внимание кончикам волос для достижения наилучших результатов.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ РОСТА ВОЛОС?
Итак, теперь вы знаете, для чего используется аргановое масло для волос, давайте посмотрим, как получить эти преимущества.
Существуют особые способы получить максимальную пользу от арганового масла.
Вот лучшие варианты использования арганового масла для решения проблем с волосами:

*В качестве кондиционера для волос и шампуня:
Перейдите на кондиционер и шампунь с аргановым маслом вместо стандартных продуктов для глубокого увлажнения и защиты.
Кроме того, благодаря шампуням и кондиционерам с аргановым маслом, лишенным красителей, силиконов, парабенов и сульфатов, ваши волосы получают питание от арганового масла.

*Несмываемый кондиционер или маска для волос:
Используя маску для волос, наполненную аргановым маслом, волосы могут в полной мере получить пользу и впитать все витамины.
Кроме того, аргановое масло можно использовать в качестве несмываемого кондиционера вместо обычного кондиционера, чтобы уменьшить ломкость волос после расчесывания и укладки.

*Масло для волос:
Используйте аргановое масло, как и любое другое масло для волос, а затем, если вам нужно немного больше влаги, защиты или контроля за вьющимися волосами, нанесите его на влажные или сухие волосы.

*Уход за кожей головы:
Масло арганы — отличный способ мягко успокоить и увлажнить кожу головы.
Чтобы избавиться от перхоти, раздражения или общего зуда, втирайте масло арганы в корни волос и кожу головы.

*Лучшее аргановое масло для волос:
Добавляя аргановое масло в свой уход за волосами, убедитесь, что это высококачественное и чистое аргановое масло.
Несмотря на то, что аргановое масло может стоить немного дороже, вы получаете хорошее соотношение цены и качества, потому что небольшого количества достаточно.
Вот что нужно искать в лучшем аргановом масле для ваших волос.

Лучшее аргановое масло для волос всегда на 100% чисто органическое и упаковано для косметического использования без добавления ингредиентов.
Лучшее аргановое масло для косметических целей не должно иметь никакого запаха.
Поскольку аргановое масло, используемое в кулинарии, имеет ореховый аромат, аргановое масло более низкого качества может сильно пахнуть прогорклым.

Лучшее аргановое масло для волос следует продавать и хранить в бутылке из темного стекла, чтобы сохранить его полезные свойства.
Не существует каких-либо рекомендаций по правильному использованию арганового масла.
Большинство производителей советуют нанести несколько капель арганового масла на кожу или втирать его в кожу головы при местном применении перед расчесыванием волос.



ПРЕИМУЩЕСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА ДЛЯ КОЖИ:
Женщина улыбается, используя аргановое масло
1. Повышает эластичность

2. Увлажняет кожу, предотвращая сухость и шелушение кожи.

3. Предотвращает и уменьшает растяжки: регенерационные и восстанавливающие свойства арганового масла помогают уменьшить воспаление, повысить эластичность кожи и минимизировать появление и текстуру растяжек.

4. Предотвращает и минимизирует появление солнечных пятен: аргановое масло содержит физический фильтр против ультрафиолетового излучения, который, следовательно, помогает предотвратить повреждение от солнца, а его свойства по восстановлению кожи, включая витамин Е, помогают избавиться от солнечных пятен, в результате чего кожа становится счастливой и сияющей (обратите внимание, оно должно не может использоваться в качестве замены SPF).

5. Контролирует жирность кожи: противовоспалительные и антиоксидантные свойства арганового масла помогают лечить жирную кожу и прыщи.
Масло арганы регулирует выработку кожного сала, поэтому ваша кожа становится увлажненной и не начинает перепроизводиться. Это особенно полезно, если у вас уже жирная кожа.

6. Уменьшает высыпания: уменьшение выработки кожного сала помогает предотвратить закупорку пор, из-за которой аргановое масло может привести к высыпаниям.

7. Помогает другим продуктам впитываться в кожу: аргановое масло обладает ультра-увлажняющими свойствами и способствует отшелушиванию, что означает отсутствие барьера из клеток кожи, через который могут действовать средства по уходу за кожей, и они легко впитываются в кожу.

8. Предотвращает появление морщин: благодаря питательным и солнцезащитным свойствам арганового масла замедляется старение кожи, вызванное ее сухостью и повреждением солнцем.
Высокое содержание витамина Е в аргановом масле помогает укрепить кожный барьер, уменьшая появление тонких линий и морщин.

9. Защищайте волосы от теплового повреждения: обилие витамина Е и жирных кислот в аргановом масле может защитить волосы и кожу головы от повреждений от инструментов для укладки, таких как выпрямители и фены.
Перед использованием вотрите небольшое количество в влажные или сухие волосы.



ПОЛЕЗНО ЛИ АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ЛИЦА?
АРГАНОВОЕ МАСЛО ОТ АКНЕ
Удивительная польза арганового масла для кожи заключается в том, что оно очень полезно, если вы страдаете от прыщей, поскольку помогает уменьшить рубцы от прыщей.
Масло арганы делает это, способствуя естественной регенерации, увлажнению и эластичности кожи.

Когда вы покупаете в магазине средства от прыщей, они часто содержат ингредиенты, которые лишают кожу натуральных масел арганового масла, вызывая сухость кожи, а затем выработка кожного сала увеличивается в десять раз, чтобы восполнить потерянные масла.
Это приводит к закупорке пор, дальнейшим высыпаниям и рубцеванию.

Именно здесь в игру вступает аргановое масло от прыщей.
Масло арганы успокаивает и уменьшает воспаление, сопровождающее появление прыщей, что помогает контролировать выработку кожного сала и уменьшать дальнейшее закупоривание пор, а также способствует самоотшелушиванию, позволяя порам дышать.

Что касается уменьшения существующих рубцов от прыщей, аргановое масло с витамином Е способствует естественному восстановлению кожи и антиоксидантам, которые восстанавливают и заживляют поврежденную кожу.



ВАЖНО, ПОЧЕМУ МАРОККАНСКОЕ АРГАНОВОЕ МАСЛО ТАК ПОЛЕЗНО ДЛЯ ВАШИХ ВОЛОС И КОЖИ?
Просто посмотрите на его состав — аргановое масло содержит:
*витамин А
*витамин Е
*антиоксиданты
*омега-6 жирные кислоты
*линолевая кислота

Исследования показывают, что при нанесении на кожу преимущества арганового масла включают ослабление воспаления и одновременное увлажнение кожи.
При наружном применении трокоферол из витамина Е помогает стимулировать выработку клеток, одновременно укрепляя здоровье кожи и волос.
Именно поэтому косметические компании включают масло арганы в свои высококачественные продукты против старения, ухода за волосами и кожей.



ПРОИЗВОДСТВО АРГАНОВОГО МАСЛА:
После первых продаж косметического продукта в США в 2003 году спрос резко возрос и производство увеличилось.
В 2012 году правительство Марокко планировало увеличить производство с 2500 тонн до 4000 тонн к 2020 году.

Было обнаружено, что запасы арганового масла разбавлялись такими маслами, как подсолнечное, поскольку процесс экстракции чистого арганового масла может быть трудным и дорогостоящим.
В 2012 году марокканское правительство начало выборочно отбирать партии арганы и проверять ее чистоту перед экспортом.

К 2020 году производство значительно возросло, особенно после того, как исследования показали пользу для здоровья.
Почти вся нефть добывается в Марокко, и, по прогнозам, в 2022 году ее объем достигнет 19 623 тонн США (17 802 тонны) по сравнению с 4 836 тоннами (4 387 тонн) в 2014 году; в стоимостном выражении — 1,79 млрд долларов США (1,4 млрд фунтов стерлингов).

Территория добычи масла расширяется: в 2020 году она началась недалеко от города Агадир, в 175 километрах (109 миль) к югу от традиционного района производства арганы Эс-Сувейра, и должна расшириться на север.

Из 40 килограммов (88 фунтов) сушеных плодов арганы получается всего один литр масла.
Началась добыча нефти механическим путем, при этом промышленные масштабы привели к снижению цен, что отразилось на небольших кооперативах, где работа в основном выполняется берберскими женщинами традиционным, трудоемким способом.

Масло, произведенное механическим способом, может стоить всего 22 доллара США за литр, что составляет менее половины стоимости нефти, производимой кооперативами.
Это может иметь большой социальный эффект.
Однако огромная косметическая компания L'Oréal обязалась получать все аргановое масло у небольших кооперативов, которые следуют принципам справедливой торговли.



ЭКСТРАКЦИЯ АРГАНОВОГО МАСЛА:
Аргановый орех содержит от одного до трех богатых маслом ядер арганы.
При экстракции в зависимости от метода получается от 30% до 50% масла в ядрах.
Для производства всего одного литра масла требуется около 40 килограммов (88 фунтов) сушеных плодов арганы.

Добыча является ключевым моментом производственного процесса.
Чтобы извлечь ядра, рабочие сначала сушат плоды арганы на открытом воздухе, а затем удаляют мясистую мякоть.
Некоторые производители удаляют мякоть механически, не высушивая плоды.

Марокканцы обычно используют мясо в качестве корма для животных.
Традиция в некоторых районах Марокко позволяет козам лазить по аргановым деревьям, чтобы свободно питаться их плодами.
Затем ядра извлекаются из козьего помета, что значительно сокращает трудозатраты, необходимые для извлечения, за счет некоторого потенциального вкусового отвращения.

В современной практике кожуру снимают вручную.
Рабочие аккуратно обжаривают зерна, которые они будут использовать для приготовления кулинарного арганового масла.
После того, как ядра арганы остынут, рабочие измельчают и прессуют их.

Затор коричневого цвета выделяет чистое нефильтрованное аргановое масло.
Наконец, нефильтрованное аргановое масло переливают в сосуды.
Оставшийся жмых богат белком и часто используется на корм скоту.



ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ, АРГАНОВОЕ МАСЛО:
Аргановое дерево обеспечивает пищу, кров и защиту от опустынивания.
Глубокие корни деревьев помогают предотвратить вторжение пустыни.
Крона аргановых деревьев также обеспечивает тень для других сельскохозяйственных продуктов, а листья и плоды служат кормом для животных.

Аргановое дерево также способствует стабильности ландшафта, помогая предотвратить эрозию почвы, обеспечивая тень пастбищным травам и помогая пополнить водоносные горизонты.
Производство арганового масла помогло защитить аргановые деревья от вырубки.
Кроме того, была проведена регенерация аргании: в 2009 году в Мескале в провинции Эс-Сувейра была начата операция по посадке 4300 растений аргании.

Réseau des Associations de la Réserve de Biosphère Arganeraie (Сеть ассоциаций биосферного заповедника Аргана, RARBA) была основана в 2002 году с целью обеспечения устойчивого развития Арганераи.
РАРБА участвовало в нескольких крупных проектах, включая Марокканскую национальную программу по борьбе с опустыниванием (Programme National de Lutte contre la Desertification, PAN/LCD).

В проекте участвовало местное население, и он помог улучшить базовую инфраструктуру, управление природными ресурсами, приносящую доход деятельность (включая производство арганового масла), укрепление мощностей и другие.



СОЦИАЛЬНОЕ, АРГАНОВОЕ МАСЛО:
Производство арганового масла всегда имело социально-экономическую функцию. В настоящее время его производство обеспечивает около 2,2 миллиона человек в главном регионе производства арганового масла, Арганераи.
Большая часть арганового масла, производимого сегодня, производится рядом женских кооперативов.

UCFA (Союз кооперативов женщин-арганеров), спонсируемый Агентством социального развития при поддержке Европейского Союза, является крупнейшим союзом кооперативов по производству арганового масла в Марокко.
В его состав входят 22 кооператива, которые есть в других частях региона.

По состоянию на 2020 год на территории примерно в 25 километрах (16 миль) от Эс-Сувейры, на побережье Атлантического океана, насчитывалось около 300 небольших фирм, в основном кооперативов.
Женщины, собирающие семена, в основном принадлежат к этнической группе берберов, владеющих традиционными навыками, зародившимися несколько поколений назад.
Работа в кооперативах обеспечивает женщинам доход, который многие используют для финансирования образования для себя или своих детей.

Это также предоставило им определенную степень автономии в обществе, где традиционно доминируют мужчины, и помогло многим лучше осознать свои права.
Успех аргановых кооперативов также побудил других производителей сельскохозяйственной продукции принять кооперативную модель.

Созданию кооперативов способствовала поддержка изнутри Марокко, в частности, Фонда Мохамеда VI pour la Recherche et la Sauvegarde de l'Arganier (Фонд Мохаммеда VI по исследованию и защите арганового дерева), а также международных организаций. включая Канадский центр исследований международного развития и Европейскую комиссию.



ПРЕИМУЩЕСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ КОЖИ И ВОЛОС:
Аргановое масло получают из аргановых деревьев, произрастающих в Марокко.
Масло арганы может принести пользу коже и волосам несколькими способами, например, увлажняя и очищая.

-Польза арганового масла для кожи:
Некоторые из преимуществ арганового масла для кожи включают в себя:
*Увлажнение:
Масло арганы может улучшить гидратацию кожи, восстанавливая барьерную функцию кожи и удерживая влагу.

*Эластичность:
Исследования показывают, что аргановое масло может улучшить эластичность кожи, что может помочь уменьшить появление растяжек.
*Лечение раны:
Исследования на животных показали, что аргановое масло может помочь в лечении ожоговых ран второй степени.


-Польза арганового масла для волос:
В настоящее время недостаточно клинических данных, позволяющих предположить, что аргановое масло оказывает особую пользу для волос.

Тем не менее, по некоторым данным, люди могут использовать аргановое масло для следующих целей:
*добавление более легкой влаги, которая не утяжеляет волосы
*повышение эластичности и послушности волос
*предотвращает ломкость волос
* усиление блеска волос
* минимизация завитков



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ АРГАНОВОЕ МАСЛО?
Существует несколько различных способов использования арганового масла.
Люди могут наносить масло арганы непосредственно на кожу или волосы.
Человеку следует начать с небольшого количества арганового масла, чтобы оно не утяжеляло волосы и не перегружало кожу.

Однако, если у человека особенно сухая кожа на определенных участках тела, например на пятках и локтях, он может использовать немного больше арганового масла для увлажнения этих участков.
Если человек использует средства по уходу за кожей или волосами, содержащие аргановое масло, он должен следовать рекомендациям производителя.



БЕЗОПАСНО ЛИ АРГАНОВОЕ МАСЛО?
Некоторые люди используют аргановое масло для приготовления пищи, поэтому его безопасно употреблять.
Однако человеку следует покупать и использовать аргановое масло, которое компании произвели специально для использования в продуктах питания, если он намерен его употреблять.



УХОД ЗА СУХОЙ КОЖЕЙ С АРГАНОВЫМ МАСЛОМ:
Масло арганы чрезвычайно увлажняет и поэтому особенно подходит для сухой кожи.
Вы можете использовать масло арганы не только для лица, но и для рук и кутикулы, например.
Масло арганы глубоко впитывается в кожу, не оставляя жирной пленки.

Омега-жирные кислоты арганового масла, витамин Е и линолевая кислота увлажняют кожу и смягчают сухие участки.
Либо наносите его ежедневно на лицо, либо втирайте аргановое масло или крем на основе арганового масла в сухие участки, такие как локти или вокруг глаз.



АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛИЦА
КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ЛИЦА: 5 ПРОСТЫХ ШАГОВ
Вымойте лицо холодной водой, используя мягкие средства для умывания, чтобы убедиться, что лицо чистое, прежде чем наносить на него что-либо еще.
Промокните лицо насухо (не трите, так как это может вызвать раздражение кожи) и оставьте кожу слегка влажной, но не мокрой.

Нанесите 2–3 капли арганового масла на лицо и аккуратно массируйте круговыми движениями, распределяя его по всему лицу вечером.
Оставьте на 5 минут, чтобы впитаться в кожу (чем дольше вы оставите, тем лучше).
Повторяйте этот процесс один раз в день и наблюдайте, как ваша кожа процветает.

Аргановое масло: польза для здоровья, питание и применение
Аргановое масло наиболее известно как добавка к средствам для волос и кожи, но его применение выходит за рамки косметических.
Аргановое масло имеет сладкий ореховый вкус и идеально подходит для самых разных продуктов.
Аргановое масло также известно как одно из самых редких кулинарных масел в мире.

Масло арганы получают из арганового дерева, произрастающего в Марокко.
Плоды очищают от кожуры, а семена сушат, обжаривают и прессуют для извлечения масла.
Конечным результатом является гладкое, вкусное масло, которое стало популярным во всем мире б��агодаря своему вкусу и пользе для здоровья.



ПОЛЬЗА ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ АРГАНОВОГО МАСЛА:
Жиры и антиоксиданты в аргановом масле помогут вашему организму оставаться здоровым.
Высокая концентрация витамина Е в аргановом масле делает его эффективным средством укрепления иммунной системы.
Масло арганы также помогает вашему организму поддерживать и восстанавливать глаза и кожу.

Другие преимущества арганового масла для здоровья включают в себя:
*Контроль холестерина:
Жирные кислоты в аргановом масле могут помочь повысить уровень «хорошего» холестерина и снизить уровень «плохого» холестерина, потенциально снижая риск сердечных заболеваний.

* Свойства борьбы с раком:
Некоторые ранние исследования показывают, что соединения арганового масла могут замедлять рост рака и увеличивать гибель раковых клеток.

*Против старения:
Нанесение арганового масла на кожу может помочь поддержать ее здоровье и эластичность.
В результате кожа медленнее обвисает и морщинится, предотвращая распространенные признаки старения.

*Лечение раны:
Те же свойства, которые делают аргановое масло полезным для сохранения молодости кожи, также могут способствовать заживлению ран.
Антиоксиданты, содержащиеся в аргановом масле, могут помочь уменьшить воспаление.
Одно раннее исследование показало, что ожоги заживают быстрее при регулярном применении арганового масла, но прежде чем аргановое масло можно будет официально назначать, необходимо провести испытания на людях.



ОТКУДА БЫВАЕТ АРГАНОВОЕ МАСЛО?
Масло арганы получают путем прессования ядер плодов арганового дерева.
Аргановое дерево — дерево семейства Сапотовые, произрастающее в основном в Марокко.
Это очень прочное дерево благодаря своим корням, которые вытягивают воду с глубины более 30 метров.

Его плоды овальной формы, размером с грецкий орех, содержат в мякоти косточку с очень твердой скорлупой, содержащую два-три семени, называемые миндалем.
Плоды собирают, а масло производят традиционным способом.
Ядра измельчают вручную, чтобы извлечь ядра, не повреждая их.

Их измельчают на традиционной мельнице, а затем подвергают холодному прессованию.
10 часов работы и 30 кг фруктов дают 1 литр традиционного масла.
Аргановое масло, которое мы используем, поступает из сети кооперативов группы экономических интересов Тарганин в Марокко.

В 2014 году шесть кооперативов этой сети получили сертификаты, в том числе Ecocert Organic, Fair for Life или Protected Geographical Indicate (PGI).
Аргана выращивается на юго-западе Марокко и богата ненасыщенными жирными кислотами, витамином Е и обладает высокими антиоксидантными свойствами, которые глубоко увлажняют кожу и смягчают сухие участки.

Аргановое масло — натуральное масло, используемое в косметических продуктах.
Аргановое масло можно использовать в горячем (<60°C) или холодном виде и включать в масляную фазу косметического состава.
В уходе за кожей Аргановое масло предназначено для использования в эмульсиях по уходу за лицом и телом, а также в маслах и сыворотках.
Рекомендуемая норма использования составляет 1-3%.



12 ПРЕИМУЩЕСТВ И ПРИМЕНЕНИЙ АРГАНОВОГО МАСЛА:
Аргановое масло можно как употреблять, так и наносить на кожу, волосы или ногти.
Масло арганы может поддерживать здоровье сердца и уменьшать признаки старения.
Вот 12 способов использования и получения пользы от этого универсального масла.

Аргановое масло на протяжении веков было основным продуктом кулинарии в Марокко — не только из-за его тонкого орехового вкуса, но и из-за широкого спектра потенциальных преимуществ для здоровья.
Это натуральное растительное масло, аргановое масло, получают из косточек плодов арганового дерева.
Хотя аргановое масло родом из Марокко, в настоящее время оно используется по всему миру для различных кулинарных, косметических и медицинских целей.


1. Содержит необходимые питательные вещества.
Аргановое масло в основном состоит из жирных кислот и различных фенольных соединений.
Большая часть жира в аргановом масле приходится на олеиновую и линолевую кислоту.

Примерно 29–36% жирных кислот арганового масла приходится на линолевую кислоту или омега-6, что делает его хорошим источником этого важного питательного вещества.
Олеиновая кислота, хотя и не является незаменимой, составляет 43–49% жирнокислотного состава арганового масла и также является очень полезным для здоровья жиром.
Олеиновая кислота, содержащаяся в оливковом масле, известна своим положительным влиянием на здоровье сердца.

Кроме того, аргановое масло является богатым источником витамина Е, который необходим для здоровья кожи, волос и глаз.
Этот витамин также обладает мощными антиоксидантными свойствами.


2. Обладает антиоксидантными и противовоспалительными свойствами.
Различные фенольные соединения в аргановом масле, вероятно, отвечают за большую часть его антиоксидантных и противовоспалительных свойств.
Аргановое масло богато витамином Е или токоферолом, жирорастворимым витамином, который служит мощным антиоксидантом и уменьшает разрушительное воздействие свободных радикалов.
Другие соединения, присутствующие в аргановом масле, такие как CoQ10, мелатонин и растительные стеролы, также играют роль в его антиоксидантной способности.

Кроме того, некоторые исследования показывают, что аргановое масло можно наносить непосредственно на кожу, чтобы уменьшить воспаление, вызванное травмами или инфекциями.
Хотя эти результаты обнадеживают, необходимы дополнительные исследования, чтобы понять, как аргановое масло можно использовать в медицинских целях у людей для уменьшения воспаления и окислительного стресса.


3. Может улучшить здоровье сердца
Аргановое масло является богатым источником олеиновой кислоты, которая представляет собой мононенасыщенный жир омега-9.
Олеиновая кислота также присутствует в некоторых других продуктах, включая масло авокадо и оливковое масло, и ей часто приписывают защитное действие на сердце.

Одно небольшое исследование на людях показало, что аргановое масло сравнимо с оливковым маслом по своей способности снижать риск сердечных заболеваний за счет воздействия на уровень антиоксидантов в крови.
В другом небольшом исследовании на людях более высокое потребление арганового масла было связано с более низким уровнем «плохого» холестерина ЛПНП и более высоким уровнем антиоксидантов в крови.

В исследовании риска сердечных заболеваний у 40 здоровых людей у тех, кто потреблял 15 граммов арганового масла ежедневно в течение 30 дней, наблюдалось снижение уровня «плохих» ЛПНП и триглицеридов на 16% и 20% соответственно.
Хотя эти результаты являются многообещающими, необходимы более масштабные исследования, чтобы лучше понять, как аргановое масло может поддерживать здоровье сердца у людей.


4. Может быть полезен при диабете
Некоторые ранние исследования на животных показывают, что аргановое масло может помочь предотвратить диабет.

Эти исследования во многом объясняют эти преимущества содержанием антиоксидантов в масле.
Однако такие результаты не обязательно означают, что такие же эффекты будут наблюдаться и у людей.
Поэтому необходимы исследования на людях.


5. Может иметь противораковый эффект.
Масло арганы может замедлить рост и размножение некоторых раковых клеток.
В одном исследовании в пробирке полифенольные соединения из арганового масла применялись к клеткам рака простаты.
Экстракт ингибировал рост раковых клеток на 50% по сравнению с контрольной группой.

В другом исследовании в пробирке смесь арганового масла фармацевтического качества и витамина Е увеличила скорость гибели клеток в образцах клеток рака молочной железы и толстой кишки.
Хотя это предварительное исследование интригует, необходимы дополнительные исследования, чтобы определить, можно ли использовать аргановое масло для лечения рака у людей.


6. Может уменьшить признаки старения кожи.
Масло арганы быстро стало популярным ингредиентом многих продуктов по уходу за кожей.
Некоторые исследования показывают, что употребление арганового масла в пищу может помочь замедлить процесс старения за счет уменьшения воспаления и окислительного стресса.

Масло арганы также может способствовать восстановлению и поддержанию здоровья кожи при нанесении непосредственно на кожу, тем самым уменьшая визуальные признаки старения.
Некоторые исследования на людях показывают, что аргановое масло — как при приеме внутрь, так и при непосредственном применении — эффективно для повышения эластичности и увлажнения кожи у женщин в постменопаузе.


7. Может лечить некоторые кожные заболевания.
Аргановое масло на протяжении десятилетий было популярным домашним средством для лечения воспалительных заболеваний кожи, особенно в Северной Африке, где растут аргановые деревья.
Хотя научные данные, подтверждающие способность арганового масла лечить определенные кожные инфекции, ограничены, его по-прежнему часто используют с этой целью.
Однако текущие исследования показывают, что аргановое масло действительно содержит несколько антиоксидантных и противовоспалительных соединений, поэтому, возможно, оно лечит кожные ткани.


8. Может способствовать заживлению ран.
Масло арганы может ускорить процесс заживления ран.
Хотя эти данные ничего не доказывают с уверенностью, они указывают на возможную роль арганового масла в заживлении ран и восстановлении тканей.


9. Может увлажнять кожу и волосы.
Олеиновая и линолевая кислоты, составляющие большую часть жиров арганового масла, являются жизненно важными питательными веществами для поддержания здоровья кожи и волос.
Масло арганы часто наносят непосредственно на кожу и волосы, но оно также может быть эффективным при приеме внутрь.

В одном исследовании как пероральное, так и местное применение арганового масла улучшило влажность кожи у женщин в постменопаузе.
Хотя не существует никаких исследований по конкретному использованию арганового масла для здоровья волос, некоторые исследования показывают, что другие растительные масла с сопоставимым пищевым профилем могут уменьшить секущиеся кончики и другие виды повреждения волос.


10. Часто используется для лечения и профилактики растяжек.
Аргановое масло часто используется для предотвращения и уменьшения растяжек, хотя исследований, подтверждающих его эффективность, не проводилось.
Фактически, нет убедительных доказательств того, что какой-либо вид местного лечения является эффективным средством уменьшения растяжек.
Тем не менее, исследования показывают, что аргановое масло может помочь уменьшить воспаление и улучшить эластичность кожи — возможно, именно поэтому так много людей сообщают об успешном использовании его при растяжках.


11. Иногда используется для лечения прыщей
Некоторые источники утверждают, что аргановое масло является эффективным средством от прыщей, хотя никакие строгие научные исследования не подтверждают это.
Тем не менее, антиоксидантные и противовоспалительные соединения арганового масла могут способствовать уменьшению покраснения и раздражения кожи, вызванных прыщами.

Масло арганы также может способствовать увлажнению кожи, что важно для профилактики прыщей.
Эффективность арганового масла при лечении прыщей зависит от его причины.
Если вы боретесь с сухостью кожи или общим раздражением, аргановое масло может помочь вам.
Однако, если прыщи вызваны гормонами, аргановое масло вряд ли принесет существенное облегчение.


12. Легко добавить в свой распорядок дня
Поскольку аргановое масло становится все более популярным, добавить его в свой уход за здоровьем и красотой стало проще, чем когда-либо.
Аргановое масло широко доступно в большинстве крупных продуктовых магазинов, аптек и интернет-магазинов.



АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ КОЖИ:
Масло арганы обычно используется местно в чистом виде, но его также часто добавляют в косметические продукты, такие как лосьоны и кремы для кожи.
Хотя аргановое масло можно наносить непосредственно на кожу, лучше начать с очень небольшого количества, чтобы избежать побочных реакций.



АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ВОЛОС:
Вы можете нанести аргановое масло непосредственно на влажные или сухие волосы, чтобы улучшить влажность, уменьшить ломкость или уменьшить вьющиеся волосы.
Масло арганы также иногда добавляют в шампуни или кондиционеры.
Если вы используете аргановое масло впервые, начните с небольшого количества, чтобы посмотреть, как отреагируют ваши волосы.
Если у вас от природы жирные корни, наносите аргановое масло только на кончики волос, чтобы волосы не выглядели жирными.



АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ:
Если вы заинтересованы в использовании арганового масла в пищу, поищите сорта, специально предназначенные для приготовления пищи, или убедитесь, что вы покупаете 100% чистое аргановое масло.
Аргановое масло, продаваемое для косметических целей, можно смешивать с другими ингредиентами, которые не следует принимать внутрь.
Традиционно аргановое масло используют для обмакивания хлеба или сбрызгивания кускуса или овощей.
Аргановое масло также можно слегка нагреть, но оно не подходит для сильно нагреваемых блюд, так как может легко пригореть.



ПРЕИМУЩЕСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА ДЛЯ КОЖИ И ВОЛОС:
Скорее всего, вы, просматривая отдел косметики в аптеке, видели аргановое масло.
И на это тоже есть веская причина.
Масло медового цвета, аргановое масло, полученное из растения, произрастающего в Марокко, кажется, делает все это — например, сохраняет вашу кожу увлажненной, а волосы — шелковистыми.
Возможно, вы знакомы с тем, что влиятельные лица в социальных сетях говорили об аргановом масле, но какова реальная научная основа и польза для здоровья использования этого так называемого «жидкого золота»?



ПРЕИМУЩЕСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА:
Хотя аргановое масло происходит из крошечного ядра, оно обладает огромными возможностями для вас.
Жирные кислоты арганового масла, такие как линолевая и олеиновая кислоты, очень увлажняют кожу.
Аргановое масло также содержит витамин Е и антиоксиданты, которые могут предотвратить ломкость и повреждение свободными радикалами.

Вот чем аргановое масло может быть полезно для ваших волос и кожи:

* Минимизирует пушистость
Всем нужны шелковистые и гладкие волосы без жирных остатков.
Вот почему аргановое масло стало таким модным выбором для многих: оно придает увлажняющий эффект, успокаивает вьющиеся волосы, сохраняя при этом легкость на прядях.
Масло арганы увлажняет волосы, не утяжеляя их, а также способствует общему здоровью ваших волос.
Хотя это и не избавит от надоедливых секущихся кончиков, быстрое нанесение арганового масла на кончики волос может замаскировать их появление.


* Защищает от жары и повреждений при укладке:
Вы можете положиться на свой надежный выпрямитель и фен, но аргановое масло важно для защиты от любой интенсивной укладки, которую вы делаете.
Оказывается, аргановое масло может быть естественным средством от этого.
Масла арганы создают защитный слой на волосах и помогают укрепить волосы, поврежденные слишком большим количеством тепла или химикатов.
Исследование 2013 года даже показало, что аргановое масло улучшает качество интенсивно окрашенных или окрашенных волос.


* Увлажняет кожу:
Особенно если вы склонны к сухости кожи, аргановое масло может дать ей столь необходимую влагу благодаря содержащемуся в ней витамину Е и жирным кислотам.
Исследования показывают, что аргановое масло защищает кожный барьер и улучшает общую текстуру.
Кроме того, если вы боретесь с экземой, псориазом или хронической сухостью кожи, аргановое масло может стать вашим спасением.

Аргановое масло можно использовать для помощи сухой, чувствительной коже тем, кто ищет более натуральные средства.
Но важно, чтобы в аргановом масле не было добавленных ароматизаторов или консервантов, потому что они могут усугубить такие заболевания, как экзема.
Хотя аргановое масло может повысить уровень увлажнения вашей кожи, оно не окажет большого влияния на такие вещи, как шрамы от прыщей или растяжки.


*Может помочь в лечении ран:
Применение арганового масла также может помочь при легких царапинах и царапинах.
Обзор 2017 года показывает, что, поскольку аргановое масло обладает противовоспалительными свойствами, оно может помочь при раздраженных ожогах и ранах.


*Может помочь в борьбе со старением:
Может ли аргановое масло быть «Фонтаном молодости»?
Чтобы знать наверняка, необходимо провести дополнительные исследования.
Но некоторые исследования показывают, что это масло может обладать некоторыми антивозрастными свойствами, повышая эластичность кожи.



ПРЕИМУЩЕСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА:
Вот преимущества арганового масла и способы включения этого полностью натурального масла в свой ежедневный уход за красотой.
1. Ночной увлажняющий крем
Масло арганы быстро впитывается и не оставляет жирных следов.
Очистив кожу натуральным очищающим средством, капните одну каплю на ладонь, чтобы согреть.

Нанесите масло арганы круговыми движениями на лицо и шею.
В зимние месяцы или в более сухом климате вам может понадобиться вторая капля, но не забывайте использовать ее экономно.
Аргановое масло нежно и безопасно наносить вокруг глаз.
Нанесите одну каплю арганового масла на лицо постукивающими движениями от переносицы к виску и обратно.

Затем таким же легким постукиванием нанесите каплю под глаза.
Витамин А и витамин Е могут помочь уменьшить мелкие морщины и сохранить эту деликатную область увлажненной.
Кроме того, исследование 2015 года показывает, что преимущества арганового масла также включают его антивозрастное действие.


2. Тоник для кожи
Тонизирование кожи — важный шаг в уходе за кожей, а аргановое масло действует как полностью натуральный тоник для кожи.
Масло арганы борется с прыщами, пигментными пятнами и повреждениями от солнца, делая тон кожи более ровным.
Чтобы сделать тоник для кожи с арганом, следуйте этим инструкциям:
пакетик зеленого чая залить 1 стаканом кипятка и дать настояться 7–10 минут,
достаньте чайный пакетик и дайте ему нагреться до комнатной температуры,
добавьте каплю-две вашего любимого эфирного масла (отлично подойдут апельсиновое, лимонное или чайное дерево) и 2–4 капли арганового масла и комбинации уплотнителя в банке.
используйте утром и вечером после очищения и перед увлажнением.


3. Эксфолиант
Отшелушивающие средства своими руками сделать несложно, и они значительно дешевле, чем те, которые можно купить в магазине.
Чтобы ощутить преимущества чистого арганового масла во время отшелушивания, просто сделайте следующее:
смешайте в руке 1 столовую ложку коричневого сахара с парой капель арганы,
втирайте в лицо круговыми движениями в течение двух-четырех минут.
обратите особое внимание на участки, склонные к прыщам, и на сухие участки.
промыть теплой водой и высушить,

Регулярное отшелушивание помогает удалить омертвевшие клетки кожи и уменьшить появление тонких линий и морщин, придавая вам более молодой и свежий цвет лица.
Благодаря коричневому сахару питательные вещества арганы легче впитываются в кожу.
Используйте этот отшелушивающий крем не только для лица.
Если у вас сухие локти или пятки (или во время домашнего педикюра), смешайте еще немного, чтобы помассировать сухую и омертвевшую кожу.


4. Средство от прыщей
Отличная новость для тех, кто страдает от прыщей: доказано, что органическое аргановое масло снижает уровень кожного сала у людей с жирной кожей.
Женщины, у которых никогда раньше не было прыщей, обнаруживают, что в возрасте от 30 до 40 лет возникает это неприятное состояние, и его часто трудно лечить.
Химические кремы могут быть дорогими и в конечном итоге приносить больше вреда, чем пользы.

Незаменимые жирные кислоты арганового масла помогают уменьшить воспаление, вызванное прыщами (не говоря уже о сыпи, инфекциях и укусах насекомых), одновременно помогая успокоить поврежденные клетки кожи.
Если вы используете аргановое масло в качестве увлажняющего крема, но все еще боретесь с прыщами, подумайте о том, чтобы добавить его в свой список домашних средств от прыщей.
Поместите каплю средства на ладонь и легкими движениями вотрите в проблемные зоны.

Чтобы бороться с стойкими белыми головками, обязательно приготовьте тоник, описанный выше, используя пару капель масла чайного дерева.
Исследования показывают, что масло чайного дерева может прекрасно дополнять преимущества арганового масла благодаря своему богатому содержанию антиоксидантов и присущим ему антибактериальным, противовирусным и противогрибковым свойствам.
Вместе они могут помочь бороться с стойкими прыщами, одновременно уменьшая воспаление и рубцы.



СЛЕДУЕТ ли мне использовать аргановое масло для кожи головы?
Возможно, вы слышали, что аргановое масло помогает поддерживать влажность кожи головы.
Хотя аргановое масло полезно для волос, оно может быть не лучшим выбором для кожи головы, особенно если у вас более жирные волосы.
Причина?
Эти виды масел могут способствовать развитию себорейного дерматита (перхоти), если ими злоупотреблять.
Это происходит, когда происходит чрезмерный рост нормальных дрожжевых грибков кожи головы.



НА ЧТО СЛЕДУЕТ ПОКУПАТЬ АРГАНОВОЕ МАСЛО:
В следующий раз, когда вы пойдете в местный косметический магазин, вы узнаете, какой тип арганового масла лучше.
Постарайтесь приобрести чистое аргановое масло (обычно в бутылке из темного стекла), чтобы получить от него максимальную пользу.
Это связано с тем, что некоторые марки арганового масла содержат чрезмерное количество ароматизаторов и химикатов, которые могут раздражать кожу и волосы.

Услышав обо всех преимуществах, вы можете задаться вопросом:
Мне купаться в этой штуке или что?
Как и в случае с любым косметическим продуктом — натуральным или нет — сначала попробуйте немного, чтобы увидеть, как отреагирует ваше тело.

Лучше всего попробовать его на небольшом участке, прежде чем наносить масло арганы на большую площадь кожи или волос.
Хотя нет необходимости покупать аргановое масло отдельно, определенно есть много причин держать его под рукой в своем кабинете по уходу за кожей.
Хотите ли вы успокоить вьющиеся волосы или увлажнить кожу, аргановое масло может помочь во многих отношениях.



ПРЕИМУЩЕСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА ДЛЯ ВОЛОС:
*Состояние волос:
Поскольку аргановое масло обладает такими увлажняющими свойствами, оно служит отличным кондиционером или маской для волос.
«Молекулы арганового масла меньше, чем у других масел, поэтому ему легче проникнуть в кутикулу волос, что делает волосы более мягкими и послушными, меньше спутывается и сушит.

* Успокаивает зуд кожи головы:
«Для тех, кто страдает от шелушения и перхоти, аргановое масло оказывает противовоспалительное действие и не закупоривает поры, что может привести к повреждению волосяных фолликулов.
Чтобы использовать аргановое масло в качестве лечебного средства, она предлагает взять несколько капель и аккуратно массировать кожу головы, стимулируя кровообращение.
В идеале оставить на ночь, а затем смыть утром.

* Предотвращение теплового повреждения:
Витамин Е и жирные кислоты в аргановом масле фактически защищают волосы и кожу головы от теплового повреждения, вызванного инструментами для укладки.
Чтобы защитить волосы во время сушки феном, выпрямления или завивки, нанесите пару капель простого арганового масла на влажные или сухие волосы до и после укладки.

*Усиление блеска:
В отличие от других основ масел для волос, таких как кокосовое и оливковое масло, аргановое масло легко впитывается в пряди волос, поэтому не оставляет жирных следов, если только вы не переусердствуете.
Благодаря тому, что оно богато жирными кислотами, аргановое масло помогает вернуть волосам блеск и блеск, не утяжеляя их и не вызывая наращивания.
Для использования нанесите несколько капель арганового масла на влажные волосы перед укладкой.
На сухие волосы нанесите небольшое количество арганового масла, уделяя особое внимание кончикам.

*Уменьшить вьющиеся волосы
Ривера любит наносить несколько капель арганового масла на влажные пряди перед укладкой, чтобы увлажнить и подготовить волосы.
Если вьющиеся волосы все еще остаются, возьмите каплю и хорошо вотрите в руки, затем нанесите на сухие волосы, начиная и концентрируясь на кончиках.
В качестве дополнительного бонуса, нанесите немного арганового масла на кончики волос, чтобы уменьшить появление секущихся кончиков.

*Добавить защиту от солнца
Аргановое масло действует как высококачественный солнцезащитный крем для кожи головы для ваших волос, нейтрализуя свободные радикалы (нестабильные молекулы, которые имеют тенденцию наносить ущерб вашему телу), усиленные естественной средой и солнцем.

Антиоксиданты, содержащиеся в аргановом масле, особенно полезны для окрашенных волос, поскольку предотвращают потерю пигмента и продлевают срок службы цвета.
Самый простой способ начать использовать аргановое масло в качестве солнцезащитного средства — добавить одну-две капли и слегка провести пальцами по волосам после укладки или просто нанести его на кончики.

*Стимулировать рост волос.
«Благодаря фенолам, содержащимся в аргановом масле, которые очень стимулируют кожу головы, оно может способствовать росту новых волос.
Лучший способ воспользоваться этими преимуществами — одновременно с лечением выпадения волос.
Она рекомендует втирать масло в кожу головы в течение нескольких минут в день, чтобы стимулировать кровоток и открыть поры.



ПРЕИМУЩЕСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА ДЛЯ КОЖИ:
Добавьте влаги
Масло арганы обеспечивает значительное увлажнение кожи благодаря большому количеству витамина Е.
Витамин Е также помогает укрепить кожный барьер, поэтому аргановое масло сохраняет больше влаги.
Чтобы обеспечить увлажнение, он рекомендует наносить несколько капель 100-процентного чистого арганового масла на ваш ежедневный увлажняющий крем — это простой шаг, который можно включить в ежедневный уход за кожей.

*Уменьшить морщины
Поскольку аргановое масло очень питательно, оно также может помочь вашей коже выглядеть моложе.
Когда мы говорим об истончении кожи с возрастом, мы теряем как коллаген (строительные блоки кожи), так и эластичность (способность кожи восстанавливаться после растяжения), что приводит к образованию морщин на коже, напоминающих папиросную бумагу. .
Было обнаружено, что при местном применении аргановое масло улучшает эластичнос��ь кожи у женщин в постменопаузе.

*Лечение раны
Те же свойства, которые делают аргановое масло полезным для сохранения молодости кожи, также могут помочь залечить раны.
Аргановое масло богато антиоксидантами, которые могут помочь уменьшить воспаление.

* Осветляет кожу и уменьшает темные пятна.
Если вы страдаете от гиперпигментации или коричневых пятен на коже, вызванных гормонами, старением или многолетним пребыванием на солнце, аргановое масло может помочь улучшить и осветлить тон вашей кожи.
Аргановое масло содержит токоферолы (соединения витамина Е), которые могут подавлять выработку избыточного пигмента мелазмы или рубцов.



ОТКУДА БЫВАЕТ АРГАНОВОЕ МАСЛО?
Аргановые деревья растут и стойко выживают в полупустынных районах Средиземноморья.
Глубокие корни и маленькие листья арганового дерева позволяют ему противостоять ветрам и потере воды, в результате чего получается орех с уникальным маслянистым профилем.
Чистое аргановое масло — это редкое и ценное масло, которое собирают и извлекают из орехов арганового дерева.

На протяжении веков женщины по всему Средиземноморью использовали аргановое масло в своих косметических процедурах для придания сияющей, здоровой кожи и волос.
Moroccanoil производит аргановое масло только высочайшего качества, полученное из аргановых деревьев, выращенных в их родном регионе.
Аргановое масло, используемое во всех наших продуктах для волос и кожи, производится методом холодного отжима.



ЗАЧЕМ ИСПОЛЬЗОВАТЬ АРГАНОВОЕ МАСЛО?
Благодаря уникально высокой концентрации антиоксидантов, токоферолов (витамина Е) и незаменимых жирных кислот, таких как олеиновая и линолевая кислоты, аргановое масло обладает множеством питательных свойств для волос и кожи.
Наши продукты, наполненные аргановым маслом, позволяют просто и роскошно использовать эти свойства, усиливающие сияние, и сделать их частью вашей повседневной жизни.

Аргановое масло считается относительно международным продуктом, экспортируемым из Марокко, хотя различные компании в Европе и Северной Америке распространяют аргановое масло по всему миру.
Аргановое масло — это нерафинированное растительное масло более известного типа «девственного масла», которое производят из арганового дерева [Argania spinosa (L.) Skeels].

Аргановое дерево считается важной лесной породой как с социальной, так и с экономической точки зрения.
Аргановое масло быстро стало важным продуктом, способным принести больший доход местному населению.
Кроме того, аргановое масло также имеет важные экологические последствия из-за его способности противостоять развитию пустыни.

В настоящее время аргановое масло в основном производится женскими кооперативами Марокко с использованием полупромышленного механического процесса экстракции.
Это позволяет производить аргановое масло высокого качества.
В зависимости от метода приготовления ядер арганы можно получить два типа арганового масла: пищевое и косметическое.

Косметическое аргановое масло получают из необжаренных зерен, тогда как пищевое аргановое масло получают путем холодного отжима зерен, обжаренных в течение нескольких минут.
Раньше же пищевое аргановое масло готовили исключительно женщины по трудоемкому родовому процессу.
Технология экстракции была разработана для получения высококачественного арганового масла в больших масштабах.

Процесс экстракции и несколько сопутствующих параметров могут влиять на качество, стабильность и чистоту арганового масла.
В связи с этим в настоящем обзоре обсуждаются различные аспекты, связанные с химическим составом арганового масла, а также его пищевой и косметической ценностью.
Аналогичным образом, в нем подробно описаны различные процессы, используемые для приготовления арганового масла, а также контроль его качества, окислительная стабильность и оценка подлинности.



ПОЛЕЗНО ЛИ АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ВОЛОС?
Масло арганы оказывает на волосы волшебство разными способами.
Аргановое масло богато полезными ингредиентами, включая жирные кислоты и витамин Е, которые делают его отличным ингредиентом для ухода за волосами и кожей.
Вот некоторые преимущества арганового масла для волос:

1. Помогает бороться с перхотью
Сухая кожа головы может не только вызвать раздражение, но и привести к появлению белых чешуек на волосах.
Масло арганы помогает бороться с этим, мягко увлажняя кожу головы, так что вы можете попрощаться с перхотью и поздороваться с более счастливой кожей головы!

2. Помогает бороться с вьющимися волосами.
Если вы хотите приручить вьющиеся волосы, сделайте аргановое масло своим новым лучшим другом!
Нанесение арганового масла на волосы помогает взять под контроль надоедливые выбившиеся волосы, а также придает волосам блеск и блеск.

3. Защищает волосы от повреждений.
От горячих инструментов для укладки до повседневного загрязнения — существует множество факторов, которые могут повредить наши волосы.
Аргановое масло – отличный способ борьбы с этим.
Благодаря своим богатым антиоксидантным свойствам аргановое масло помогает нейтрализовать повреждение волос, а также обеспечивает их влагой, необходимой для предотвращения будущих повреждений, расслаивания и ломкости.

4. Помогает придать блеск.
Благодаря высокому содержанию антиоксидантов, незаменимых жирных кислот и витамина Е аргановое масло помогает повысить эластичность волос и постоянно возвращать блеск тусклым, безжизненным волосам.

Итак, независимо от того, хотите ли вы сохранить качество и здоровье девственных прядей или сделать все возможное для восстановления поврежденных, сломанных локонов, аргановое масло необходимо практически каждому.
Теперь вы знаете, какую пользу оно приносит для волос. Давайте объясним, как использовать аргановое масло для волос, чтобы получить наилучшие результаты!



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ВОЛОС:
Думаете, аргановое масло пойдет на пользу вашим волосам?
Что ж, к счастью для вас, есть много способов включить его в свой режим ухода за волосами!
Вот лучшие способы использования арганового масла:

1. Шампунь и кондиционер
Для интенсивного увлажнения и защиты, которая начинается уже в душе, замените свои обычные средства на шампунь и кондиционер с аргановым маслом.
Мы рекомендуем нашу линейку арганового масла и лаванды.
Масло арганы питает волосы, а лаванда придает им великолепный запах.
Если этого недостаточно, наши шампуни и кондиционеры не тестируются на животных и не содержат красителей, силиконов, парабенов и сульфатов.


2. Маска для волос или несмываемый кондиционер.
Использование маски для волос или несмываемого кондиционера с аргановым маслом дает вашим волосам время полностью воспользоваться преимуществами и впитать все витамины.
Почему бы не узнать, какую пользу ваши волосы могут получить, попробовав наш несмываемый крем-смузи с маслом арганы и лаванды, специально разработанный для уменьшения вьющихся волос и придания волосам потрясающего вида и ощущения.

3. Масло для волос
Сохраняйте свою технику как можно более классической и используйте аргановое масло в качестве обычного масла для волос.
Наносите на влажные или сухие волосы всякий раз, когда вам нужно немного дополнительного увлажнения, защиты или контроля за вьющимися волосами.

4. Лечение кожи головы
Как мы объясняли выше, аргановое масло — отличный способ мягко успокоить и увлажнить кожу головы.
Просто втирайте аргановое масло в корни волос вдоль кожи головы, чтобы облегчить перхоть, воспаление или общий зуд.
Если вы еще не попробовали аргановое масло, подумайте о включении его в свой распорядок дня с помощью одного из этих простых методов!



ПРЕИМУЩЕСТВА АРГАНОВОГО МАСЛА ДЛЯ ВОЛОС:
И Хьюз, и Фицсаймонс согласны с тем, что большая часть волшебства арганового масла связана с его составом: оно богато витаминами, минералами и антиоксидантами.
Если вы хотите сделать волосы более мягкими и послушными (не так ли?), это может быть вашим выбором, поскольку, по мнению экспертов, аргановое масло имеет множество преимуществ.

*Увлажняет и смягчает:
Аргановое масло — это вековой секрет красоты, который имеет множество применений, а именно помогает увлажнять и смягчать волосы.
Повышает эластичность волос:
Благодаря высокому содержанию антиоксидантов, незаменимых жирных кислот и витамина Е преимущества арганового масла естественным образом помогают повысить эластичность волос и постоянно возвращать блеск тусклым, безжизненным волосам.

* Предотвращает поломку:
Фицсаймонс согласен с силой арганового масла, добавляя, что содержащийся в нем витамин Е имеет решающее значение для здоровья наших волос, поскольку, по его словам, его богатые антиоксидантные свойства помогают нейтрализовать повреждение волос от свободных радикалов и других элементов.
Осознаем мы это или нет, но мы наносим нашим волосам множество повреждений из-за повседневного загрязнения, химической обработки и горячих инструментов.
Витамин Е, которым богато аргановое масло, помогает защитить фолликулы от повреждений, одновременно предотвращая расщепление и ломкость.

*Защищает волосы от механического воздействия:
Блейк говорит, что аргановое масло «помогает защитить волосы от механического воздействия», а значит, они сохраняют здоровый вид.
Композиция арганового масла может помочь сохранить ваши волосы здоровыми даже при укладке волос, использовании фена и щипцов для завивки.
Увеличивает блеск:
Масло арганы придает блеск, гладкость и четкость.
Также помогает защитить волосы от механического воздействия (укладки волос) и окрашивания.



ВОПРОСЫ ПРИМЕНЕНИЯ АРГАНОВОГО МАСЛА ДЛЯ ТИПОВ ВОЛОС:
Аргановое масло, как правило, можно использовать для большинства типов волос, однако вам может потребоваться применять его по-другому или использовать другой тип арганового масла в зависимости от ваших потребностей.
Полнофункциональное аргановое масло идеально подходит для густых, вьющихся или сильно окрашенных волос.

Если у вас тонкие волосы или волосы, которые имеют тенденцию становиться жирными, аргановое масло полной концентрации может утяжелить ваши волосы, если вы не наносите его экономно.
Вы также можете искать продукты с аргановым маслом вместо чистого масла.
Смешанная или облегченная версия идеально подходит для большинства типов волос.
Наносите аргановое масло легкими прикосновениями и сосредоточьте его на кончиках волос, а не на коже головы.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ АРГАНОВОЕ МАСЛО ДЛЯ ВОЛОС:
В зависимости от ваших потребностей, есть несколько способов ощутить полезные свойства арганового масла.
Я бы порекомендовал аргановое масло в качестве кондиционера или средства для укладки волос на средней длине и на кончиках.
Некоторые аргановые масла немного тяжелые, поэтому ищите те, которые были смешаны, чтобы получить идеальное сочетание.


*Используйте в качестве питательного кондиционера:
Аргановое масло богато питательными веществами и витаминами, такими как витамины А, С и Е; антиоксиданты; линолевая кислота; и жирные кислоты омега-6.
По этой причине аргановое масло является отличным ингредиентом для кондиционирования.
Сочетание всех этих суперпитательных ингредиентов делает пряди волос более мягкими, блестящими, послушными и гладкими.


*Использовать в качестве защитного спрея:
Работая с клиентами, мне нужно по-настоящему следить за тем, чтобы их волосы были в отличном состоянии, поэтому я ищу такие ингредиенты, как протеины шелка, чтобы волосы были максимально защищены во время использования горячих инструментов.
Мне нравится аргановое масло в качестве ингредиента в средствах для термозащиты, потому что оно очень питает и кондиционирует волосы, а также обеспечивает отличное скольжение, что облегчает укладку.


*Используйте в качестве увлажняющей маски для волос:
Маска для волос с аргановым маслом отлично подойдет, особенно если у вас поврежденные волосы.
Витамин Е в масле помогает разгладить потрепанные стержни волос и запечатать секущиеся кончики, а омега-жирные кислоты укрепляют волосы.
Оставьте на 15–30 минут, чтобы воспользоваться всеми преимуществами арганового масла.


*Используйте в качестве масла для придания блеска волосам:
Высококачественные продукты с аргановым маслом необходимы для поддержания блестящих и здоровых волос, поскольку масла для волос созданы для проникновения в пряди (в отличие от сывороток, которые обычно располагаются на поверхности прядей).
Используйте масло арганы, если ваши пряди сильно пересохли.


*Используйте в качестве эффективного средства для укладки:
Масло арганы придает прядям превосходный блеск и обладает значительными свойствами против вьющихся волос.
Обладательницам текстурированных волос можно использовать масло арганы, чтобы подчеркнуть локоны.


*Используйте в качестве успокаивающего средства для кожи головы:
Поскольку аргановое масло богато антиоксидантами, оно является эффективным средством для лечения кожи головы.
Масло арганы может помочь уменьшить воспаление кожи головы, которое приводит к перхоти, зуду и другим проблемам кожи головы.

Однако следует отметить, что с аргановым маслом важно не оставлять жир на коже головы в течение длительного периода времени, поскольку его эффективность может со временем привести к чувствительности кожи головы и воспалению.
20-30 минут должно быть достаточно, чтобы ощутить преимущества.



СИНОНИМЫ:
Аргановое ореховое масло
масло косточек аргании спинозы
аргановое сидероксилоновое масло
масло Lyciodes Candolleanum
масло lyciodes spinosum
сидероксилон аргановое масло


АРГИМЕЛЬ ЭД
Аргимель Эд — самоактивирующаяся и легко диспергируемая реологическая добавка для систем на основе растворителей от низкой до средней полярности, обеспечивающая тиксотропный эффект, контроль провисания и предотвращающая осаждение пигментов при длительном хранении.


Номер CAS: 68953-58-2
Номер ЕС: 273-219-4
Номер леев: MFCD00146071
Название: Бентонит Кватерниум-18


По своей природе Аргимель Эд представляет собой бентонитовую глину, органически модифицированную четвертичным алкиламмониевым соединением.
Argimel ed показывает хорошие результаты в растворителях, таких как алифатические уайт-спириты и ароматические растворители.
Связующие низкой полярности, такие как алкиды и терпены, нефтепродукты также совместимы с Аргимелем ред.


Аргимель Эд – загуститель и кондиционирующий агент.
Аргимель Эд помогает контролировать вязкость продукта.
Аргимель Эд представляет собой обработанный бентонит.


Аргимель Эд — самоактивирующаяся и легко диспергируемая реологическая добавка для систем на основе растворителей от низкой до средней полярности, обеспечивающая тиксотропный эффект, контроль провисания и предотвращающая осаждение пигментов при длительном хранении.


Аргимель Эд — это разновидность бентонитовой глины, модифицированной четвертичным соединением.
Эта модификация улучшает свойства глины и делает Аргимель Эд более пригодным для использования в средствах личной гигиены, таких как лосьоны, кремы и дезодоранты.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АРГИМЕЛ ЭД:
Покрытия/краски: Argimel ed – это модификаторы реологии, которые обеспечивают контролируемую тиксотропию, т.е. свойства загущения, предотвращения осаждения, текучести, выравнивания и предотвращения наплыва в системах покрытий на основе растворителей и без растворителей.
Подходящие марки Argimel ed доступны для систем покрытий с низкой, средней и высокой полярностью.


Аргимель Эд – загуститель и кондиционирующий агент.
Аргимель Эд помогает контролировать вязкость продукта.
Аргимель Эд используется в качестве реологической добавки.


Использование и применение Argimel ed включает: тиксотроп, гелеобразователь, загуститель для покрытий на основе растворителей; гелеобразователь в смазочных материалах на основе минеральных масел для случайного контакта с пищевыми продуктами; средство контроля вязкости, гелеобразователь в косметике, уход за губами, уход за глазами, крем-лосьоны-антиперспиранты
Аргимель Эд применяется в полимерной и лакокрасочной промышленности в качестве регулятора вязкости.


Аргимель Эд используется в качестве реологической добавки.
Аргимель Эд используется в качестве кондиционера для волос и регулятора вязкости.
Аргимель Эд помогает распределить или суспендировать нерастворимое твердое вещество в жидкости.


В качестве ингредиента для ухода за волосами Аргимель Эд придает волосам мягкость и гладкость.
При использовании в рецептурах лосьонов и кремов Аргимель помогает предотвратить разделение продукта на масляные и водные компоненты.
Аргимель Эд – загуститель и кондиционирующий агент.
Аргимель Эд помогает контролировать вязкость продукта.


-Печатные краски используют Аргимель изд:
Аргимель Эд используется в печатных красках для регулирования реологических свойств, особенно в красках для высокоскоростной печати.
Например, Argimel ed обычно используется в литографических красках для газет и фирменных бланков.



АРГИМЕЛЬ ЭД ПРИМЕНЯЕТСЯ В ШИРОКИХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПРОЦЕССАХ:
• Масляные краски (промышленные или архитектурные)
• Маркировочные краски
• Краски для дорожной разметки
• Краски для дерева
• Праймеры
• Битумный
• Клеи
• Косметика и средства личной гигиены для производства архитектурных красок, антикоррозионных красок, красок для дорожной разметки, грунтовок, битумных эмульсий, красок для дерева.



ТИПИЧНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА АРГИМЕЛ ЭД:
* Улучшение потока и консистенции
*Улучшено разрешение печати.
*Антиоседание – обеспечивает гомогенную дисперсию и распределение пигмента.
*Контролируемое выравнивание поверхности и толщина покрытия.
*Регулируемый и воспроизводимый тиксотропный контроль в широком диапазоне температур.
* Стабильность хранения в банке
*Легко использовать марки, которые не требуют активации с помощью добавок, нагревания или сдвига.
*Бренды Laviothix и Laviokoll компании Laviosa ориентированы на рынок покрытий на водной основе.



ФУНКЦИИ АРГИМЕЛ ЭД В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
*Контроль вязкости:
Увеличивает или уменьшает вязкость косметических продуктов.



ПРЕИМУЩЕСТВА АРГИМЕЛЬ ЭД:
*Стабилизирует эмульсии:
Аргимель Эд часто используется в качестве эмульгатора в косметических рецептурах, помогая смешивать ингредиенты на масляной и водной основе.
Это может привести к созданию более стабильных и эффективных продуктов по уходу за кожей.

*Улучшает текстуру:
Аргимель Эд может помочь улучшить текстуру средств по уходу за кожей, делая их более гладкими и шелковистыми на коже.

*Абсорбирует излишки масла:
Благодаря большой площади поверхности Аргимель Эд может поглощать излишки масла и кожного сала с кожи, что делает их полезными ингредиентами в продуктах для жирной или склонной к акне кожи.

*Утолщает и приостанавливает:
Аргимель Эд также может помочь загустить и суспендировать другие ингредиенты в косметических рецептурах, обеспечивая лучшее распределение и покрытие на коже.

В целом, Аргимель Эд — универсальный ингредиент, который можно найти в широком спектре средств по уходу за кожей и личной гигиены.
Хотя Argimel ed не обладает такими же детоксикационными или отшелушивающими свойствами, как натуральные глины, он может помочь улучшить текстуру и эффективность косметических составов.



КОРПОРАЦИЯ АРГИМЕЛЬ ЭД:
Аргимель эд относится к нетрадиционному типу самоактивирующихся органоглин.
Аргимел Эд не требует ни сильной механической энергии для диспергирования, ни химического (полярного) активатора для достижения надлежащего уровня расслоения стопок пластинок органобентонита.

Аргимель Эд можно добавлять на любом этапе производства краски.
процесс и может даже использоваться после добавления для корректировки конечной вязкости определенной партии.
Низкая температура может быть причиной медленного диспергирования. Аргимель добавляют при слабом сдвиговом усилии.
При образовании Прегеля нет необходимости использовать Аргимель, чтобы полностью раскрыть его реологические свойства.

Однако, если прегель удобен для производственных объектов, которые ежедневно используют этот этап, он не будет иметь такой же высокой вязкости, как обычный активированный органоглиной гель.
Аргимель ed не эффективен в качестве гелеобразователя в растворителе сам по себе, но обеспечивает те же реологические свойства при добавлении ко всей системе.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРГИМЕЛЬ ЭД:
ВНЕШНИЙ ВИД: Кремово-белый порошок.
ТЕМНИЦА (76 мм): 98% мин.
ЛЕТУЧИЙ ПРИ 105°C: максимум 3,5%.
УДЕЛЬНЫЙ ВЕС: 1,7
ВЛАЖНОСТЬ: 4,0% макс.
ПОЛЯРНОСТЬ: бензин, бензол, сложный эфир, кетон, эфир, смешанный растворитель спирта.
УСЛОВИЯ ДИСПЕРСИРОВАНИЯ: требуется активатор полярности, ввод этанола (95/5) составляет 30%-50% сухого порошка, высокая скорость диспергирования.
МЕТОД ДОБАВЛЕНИЯ: сухой порошок напрямую



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АРГИМЕЛ ЭД:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АРГИМЕЛ ЭД:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АРГИМЕЛЬ ЭД:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АРГИМЕЛ ЭД:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АРГИМЕЛА ЭД:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АРГИМЕЛ ЭД:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Бентонит кватерниум-18
Бис(гидрированный алкил)диметиламмоний бентонит
Четвертичные аммониевые соединения, бис(гидрированный алкил)диметил, соли с бентонитом
Бентонит, бис(гидрированный алкил)диметиламмониевый комплекс
Бентоне 120
Бентоне 760
Четвертичные аммониевые соединения, бис(гидрированный алкил)диметил, соли бентонита
Бис(гидрированные алкил)диметилчетвертичные аммониевые соединения, соли с бентонитом
бис(гидрогенизированный таллоуалкил)диметиламмонийбентонит
бис(гидрированный таллоуалкил)диметилчетвертичное соединение аммонияхлор
бис(гидрированный алкил)диметилчетвертичногоаммониевого соединениясоль
соль бис(гидрированного сала алкил)диметилчетвертичного аммония с бентонитом
глинамин №4
глинаминаро
глиаминип
глиаминипа
БЕНТОН(R) 34
Бентонит кватерниум-18
Алкил-четвертичный аммониевый бентонит
Силикат алюминия диметиламмония диталлоу
Соли бис(гидрированного таллового алкил)диметиламмония бентонита
Клейамин #4
Клеймин АРО
Клеймин EP
Клейамин EPA
Продукт реакции хлорида аммония диметилдигидрированного сала с бентонитом
Хлорид аммония диметилдигидрированного таллового жира, продукт реакции с бентонитом
Четвертичные аммониевые соединения, бис(гидрированный алкил)диметил-, хлориды
Бентонит кватерниум-18
Тиксогель В.П.
Четвертичные аммониевые соединения, бис(гидрированный алкил)диметил, соли с бентонитом
Четвертичные аммониевые соединения бис(гидрированный алкил)диметил-, соль с бентонитом
Ди(жирный алкил)диметиламмонийбентонит
Барагель 2000
Бентоне 120
Бентоне 34
Бентоне 760
Бентоне 910
Бентоне ER-10
Бентоне ТПГ
Карбо-Вис
Модифицированный бентонит
Органически модифицированная монтмориллонитовая глина.
Клейтон II
Алкил-четвертичный аммониевый бентонит
Бентонит кватерниум-18 (ссылка по теме)
бис(гидрогенизированный таллоуалкил)диметиламмонийбентонит
бис(гидрированный таллоуалкил)диметилчетвертичное соединение аммонияхлор
бис(гидрированный алкил)диметилчетвертичногоаммониевого соединениясоль
Бентонит, диметилди(тальг, гидриерт)хлорид аммония
Бентонит кватерниум-18
БЕНТОН
тиксогельвп
Бентоне 34
глинамин №4
глиаминип
бентонит
глинаминаро
глиаминипа
БЕНТОН(R) 34



АРКОНАТ HP

Арконат HP представляет собой органическое соединение с химической формулой C4H6O3.
Arconate HP классифицируется как циклический сложный эфир карбоната и производится из пропиленгликоля.
Эта бесцветная жидкость без запаха служит полезным полярным апротонным растворителем.
Хиральность присутствует в Arconate HP, хотя в большинстве случаев он обычно используется в виде рацемической смеси.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Arconate HP обычно используется в качестве реактивного разбавителя в изоцианатных (PMDI) клеях, что позволяет снизить затраты и улучшить технологические свойства.
Arconate HP играет решающую роль в уретановых клеях, способствуя улучшению характеристик состава и удобоукладываемости.
Реакционная способность арконата HP с аминами делает его ценным при синтезе карбаматов, которые находят применение в различных отраслях промышленности.

Арконат HP используется в производстве покрытий, где он выступает в качестве реактивного ингредиента, влияющего на характеристики конечного продукта.
Arconate HP служит полярным апротонным растворителем, что делает его пригодным для применений, требующих растворимости и реакционной способности без участия в реакциях протонного обмена.
Использование Arconate HP распространяется на область химического синтеза, где он участвует в таких реакциях, как гидроксиалкилирование и переэтерификация.

Арконат HP используется в качестве компонента при производстве пластмасс и полимеров, способствуя созданию универсальных и высокоэффективных материалов.
В клеевых составах Arconate HP улучшает эксплуатационные свойства и удобоукладываемость клея, облегчая нанесение и использование.
Arconate HP является неотъемлемой частью производства специализированных покрытий, в том числе используемых в автомобильной отделке и промышленных защитных покрытиях.
Роль Arconate HP в качестве разбавителя помогает снизить вязкость и улучшить характеристики текучести, повышая эффективность процессов нанесения клея и покрытия.

Arconate HP используется в рецептурах герметиков, где он способствует адгезии, гибкости и общим характеристикам продукта.
Его включение в продукты личной гигиены, такие как косметика и составы по уходу за кожей, подчеркивает его универсальность в различных областях потребительского применения.
Arconate HP используется в производстве специальных химикатов и промежуточных продуктов, способствуя синтезу различных химических соединений.
Arconate HP играет важную роль в создании высокопроизводительных материалов, используемых в аэрокосмической и электронной промышленности, где стабильность и надежность имеют решающее значение.
Arconate HP служит ключевым компонентом в разработке экологически чистых продуктов, соответствующих целям устойчивого развития.

В области строительства он используется в рецептурах клеев и покрытий, используемых в различных строительных материалах и конструкциях.
Реактивность Arconate HP с другими химическими веществами делает его ценным в специальных рецептурах, адаптированных к конкретным промышленным требованиям.
Arconate HP используется при создании клеев для медицинского применения, где чистота и эффективность важны для безопасности пациентов и надежности продукции.
Arconate HP участвует в разработке покрытий промышленного класса, обеспечивающих защиту от коррозии, химических веществ и суровых условий окружающей среды.

Его роль растворителя распространяется на различные химические процессы, включая катализ, полимеризацию и синтез сложных молекул.
В автомобильной промышленности Arconate HP используется в покрытиях, которые улучшают внешний вид и долговечность экстерьера и интерьера автомобиля.
Arconate HP находит применение в секторе электроники, где он способствует производству передовых материалов и компонентов.

Его использование в рецептуре клеев помогает достичь оптимальной прочности сцепления, адгезии к различным основаниям и долговечности.
Arconate HP является ценным строительным блоком для создания индивидуальных химических составов в различных отраслях промышленности.
Таким образом, Arconate HP служит универсальным компонентом в клеях, покрытиях и химических составах, способствуя повышению производительности и свойств в широком диапазоне применений.

Arconate HP используется в составе экологически чистых покрытий с низким содержанием ЛОС (летучих органических соединений), что соответствует нормативным требованиям и требованиям устойчивого развития.
Arconate HP способствует созданию специальных чернил, используемых в полиграфии, обеспечивая улучшенную адгезию и долговечность на различных материалах.
Arconate HP находит применение в производстве специальных пластиков, улучшая их механические свойства, долговечность и устойчивость к факторам окружающей среды.
Его включение в промышленные краски приводит к получению покрытий с превосходной адгезией к металлическим поверхностям, что делает его пригодным для машин, оборудования и конструкций.

В электронной промышленности Arconate HP используется для создания конформных покрытий, защищающих чувствительные компоненты от влаги, пыли и загрязнений.
Arconate HP улучшает характеристики клейких лент, обеспечивая липкость, адгезию и когезию, обеспечивая надежное склеивание в различных областях применения.
Arconate HP служит стабилизатором и пластификатором в составе компаундов ПВХ (поливинилхлорид), улучшая их гибкость и технологичность.
Его использование в составе материалов на эпоксидной основе повышает их адгезионные свойства, термическую стабильность и стойкость к химическому воздействию.

В автомобильной промышленности компаунд используется в производстве автомобильных герметиков и прокладок, обеспечивая герметичность и долговечность соединений.
Arconate HP используется в составе покрытий, используемых для защиты от коррозии в морской среде, для защиты судов, морских сооружений и портов.
Arconate HP играет роль в создании герметизирующих материалов для электронных компонентов, обеспечивая их защиту и долговечность в сложных условиях.

Arconate HP используется в качестве сшивающего агента в полиуретановых составах, повышая прочность, упругость и общие характеристики получаемых материалов.
Arconate HP находит применение в производстве фотоэлектрических модулей, где он способствует герметизации и защите солнечных элементов.
Arconate HP используется в производстве покрытий для оборудования, использующего возобновляемые источники энергии, такого как лопасти ветряных турбин, солнечные панели и системы накопления энергии.

Включение Arconate HP в изоляционные материалы повышает их огнестойкость и тепловые характеристики, способствуя проектированию энергоэффективных зданий.
Arconate HP является важным компонентом в рецептуре чувствительных к давлению клеев, используемых в этикетках, лентах и медицинских приложениях.
Его использование в рецептуре текстильных покрытий повышает водостойкость и устойчивость ткани к пятнам, долговечность и общие эксплуатационные характеристики в различных областях применения.

Совместимость Arconate HP с широким спектром химических веществ делает его пригодным для использования в химических процессах, таких как катализ и синтез полимеров.
Arconate HP используется при создании разделительных составов, которые предотвращают прилипание и облегчают извлечение формованных деталей из форм.
Arconate HP является ценным ингредиентом в составе заливочных компаундов, используемых для герметизации и защиты чувствительных электронных компонентов от воздействий окружающей среды.

Растворяющие свойства Arconate HP используются в рецептурах чистящих и обезжиривающих средств, особенно в промышленных и коммерческих условиях.
Arconate HP используется в производстве покрытий, используемых в аэрокосмической промышленности, обеспечивая защиту от экстремальных колебаний температуры и аэродинамических нагрузок.
Его включение в продукты личной гигиены, такие как жидкости для снятия лака и косметика, демонстрирует его универсальность за пределами промышленного применения.

Arconate HP служит строительным блоком в синтезе специальных химикатов, внося свой вклад в широкий спектр передовых материалов и соединений.
Таким образом, Arconate HP предлагает широкий спектр приложений в различных отраслях: от клеев и покрытий до электроники, текстиля, возобновляемых источников энергии и так далее.

Arconate HP играет решающую роль в производстве гибких и эластичных пенополиуретанов, повышая их комфорт и долговечность при изготовлении постельных принадлежностей и обивки.
Его включение в композитные материалы способствует разработке легких и прочных конструкций в таких отраслях, как аэрокосмическая, автомобильная и спортивная.
Arconate HP на��одит применение в качестве коалесцирующего агента в покрытиях на водной основе, способствуя образованию сплошной пленки во время процесса сушки.
Arconate HP используется в рецептуре пеногасителей, помогая контролировать и устранять образование нежелательной пены в промышленных процессах.
Его присутствие в нефтепромысловых химикатах способствует созданию буровых растворов и жидкостей заканчивания, обеспечивающих эффективную и безопасную добычу нефти и газа.

Растворяющая способность и реакционная способность Arconate HP используются при синтезе фармацевтических промежуточных продуктов, способствуя развитию разработки лекарств.
Arconate HP является важным ингредиентом в составе электролитов для литий-ионных аккумуляторов, обеспечивающим эффективное перемещение ионов между электродами.
Его использование при создании проводящих полимерных материалов прокладывает путь к инновационным применениям в электронных устройствах, датчиках и накопителях энергии.
Высокая температура кипения Arconate HP делает его пригодным для теплоносителей, сохраняя термическую стабильность и эффективность в различных промышленных процессах.
Arconate HP используется в качестве растворителя-носителя для агрохимических составов, помогая эффективно доставлять пестициды и удобрения сельскохозяйственным культурам.

В фармацевтической промышленности он служит растворителем для активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) и помогает в разработке лекарств и системах доставки.
Arconate HP является важным компонентом в рецептуре клеев, используемых для ламинирования гибких упаковочных материалов, обеспечивая надежное и прочное соединение.
Arconate HP способствует созданию противотуманных покрытий, наносимых на очки, зеркала и автомобильные стекла, улучшая видимость во влажных условиях.
Arconate HP используется в составе чернил для струйной печати, повышая их качество печати, долговечность и адгезию к различным материалам.
Arconate HP находит применение в синтезе специальных полимеров, используемых в 3D-печати, что позволяет точно изготавливать сложные формы и конструкции.
Arconate HP используется в составе тормозных жидкостей, обеспечивая безопасную и надежную работу гидравлических тормозных систем автомобилей.

Его совместимость с ароматическими соединениями делает его ценным при создании духов, повышая стабильность и стойкость ароматических композиций.
Арконат HP используется в производстве пластификаторов для поливинилхлоридных (ПВХ) материалов, улучшая их гибкость и удобоукладываемость.
Arconate HP участвует в разработке безвредных для окружающей среды растворителей и средств для удаления краски, сводя к минимуму воздействие опасных химикатов.
Arconate HP используется при создании усилителей адгезии, используемых для улучшения сцепления между разнородными материалами, способствуя получению прочных и долговечных соединений.

Arconate HP служит стабилизатором в составе жидких моющих средств, сохраняя целостность и эффективность чистящих средств.
В медицинской промышленности Arconate HP используется в составе биосовместимых материалов для имплантируемых медицинских устройств и систем доставки лекарств.
Его реакционная способность используется при синтезе специальных химикатов, используемых в производстве агрохимикатов, фармацевтических препаратов и электронных материалов.
Arconate HP вносит свой вклад в разработку передовых композитов, используемых в конструкции лопастей ветряных турбин, повышая эффективность использования возобновляемых источников энергии.
Подводя итоги, можно сказать, что Arconate HP нашла применение в невероятно разнообразных приложениях, охватывающих такие отрасли, как автомобилестроение, электроника, фармацевтика, энергетика и т. д., демонстрируя свою универсальность и влияние на современные технологии и достижения.



ОПИСАНИЕ


Арконат HP представляет собой органическое соединение с химической формулой C4H6O3.
Arconate HP классифицируется как циклический сложный эфир карбоната и производится из пропиленгликоля.
Эта бесцветная жидкость без запаха служит полезным полярным апротонным растворителем.
Хиральность присутствует в Arconate HP, хотя в большинстве случаев он обычно используется в виде рацемической смеси.

Арконат HP известен своей высокой чистотой как циклический карбонат.
Arconate HP действует как реактивный разбавитель, снижая затраты и улучшая свойства обработки и переработки.
Arconate HP находит применение в изоцианатных (PMDI) клеях и уретановых клеях, улучшая их свойства.

Арконат HP реагирует с аминами, образуя соединения, известные как карбаматы.
Arconate HP подвергается таким реакциям, как гидроксиалкилирование и переэтерификация, что способствует его универсальности.
Одним из его примечательных свойств является высокая температура кипения и воспламенения, а также относительно низкий уровень токсичности.
Arconate HP идентифицируется по номеру CAS: 108-32-7.

Арконат HP иногда называют его молекулярной формулой: C4H6O3.
С Arconate HP связано множество синонимов, включая «пропиленкарбонат» и «циклический пропиленкарбонат».
Arconate HP используется в качестве ингредиента в различных отраслях промышленности, включая клеи и растворители.

Arconate HP служит важным реактивным разбавителем, оптимизирующим рецептуры клея для конкретных применений.
Его реакционная способность с аминами открывает возможности для разнообразных химических реакций и применений.
Молекулярная структура Arconate HP допускает гидроксиалкилирование, что может привести к уникальным химическим превращениям.
Реакции переэтерификации с участием Arconate HP способствуют его роли в различных химических процессах.

Благодаря высокой температуре кипения Arconate HP остается стабильным даже при повышенных температурах.
Наличие циклической карбонатной структуры способствует его пригодности в качестве растворителя и реагента.
Известный под разными торговыми названиями, такими как «Texacar PC» и «Jeffsol PC», он имеет множество применений.
Arconate HP используется в различных областях, от промышленных клеев до химического синтеза.

Роль Arconate HP как полярного апротонного растворителя повышает его применимость в широком спектре реакций.
Являясь циклическим карбонатом высокой чистоты, Arconate HP соответствует строгим стандартам для различных промышленных применений.
Его присутствие в химических процессах подчеркивает его важность в развитии различных технологий и отраслей.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C4H6O3
Молекулярный вес: примерно 102,09 г/моль
Физическое состояние: жидкость
Цвет: Бесцветный
Запах: без запаха
Температура плавления: -55°C (-67°F)
Температура кипения: 240 ° C (464 ° F)
Плотность: примерно 1,2 г/см³
Растворимость: растворим в воде и многих органических растворителях.
Температура вспышки: 132 °C (270 °F)
Давление пара: низкое при комнатной температуре
Вязкость: Вязкость от низкой до умеренной
Коэффициент преломления: примерно 1,414
pH: нейтральный
Гигроскопичность: низкая
Плотность пара: тяжелее воздуха
Воспламеняемость: Горючая жидкость
Температура самовоспламенения: 468 °C (874 °F)
Температура разложения: выше точки кипения
Полярность: полярный, апротонный растворитель



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если человек не дышит, сделайте ему искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если трудности с дыханием сохраняются, дайте кислород и обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженную кожу водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Если возникает раздражение, покраснение или дискомфорт, обратитесь за медицинской помощью.
Постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

Аккуратно промывайте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать, после первого полоскания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или боль сохраняются.


Проглатывание:

Не вызывать рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой и выпить много воды, если он в сознании и насторожен.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Не откладывайте медицинскую помощь.


Общая первая помощь:

Если человек подвергается воздействию Arconate HP и проявляет симптомы раздражения, дискомфорта или побочных реакций, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о веществе и характере воздействия.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Общие меры предосторожности при обращении:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы избежать вдыхания.
Избегайте контакта с глазами, кож��й и одеждой.
Предотвратить попадание Arconate HP в окружающую среду.

Защитные меры:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Рассмотрите возможность использования респиратора, одобренного NIOSH, если есть вероятность воздействия паров или тумана.

Избегайте проглатывания и вдыхания:
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с веществом.
Тщательно мойте руки после обработки и перед едой, питьем или посещением туалета.

Устранение разливов и утечек:
В случае разлива собрать вещество инертным абсорбирующим материалом.
Не допускать попадания разливов в водоемы или канализацию.

Оборудование для хранения и обработки:
Используйте только искробезопасные инструменты и оборудование для работы с Arconate HP.
Убедитесь, что контейнеры, используемые для хранения, заземлены, чтобы предотвратить накопление статического электричества.

Избегайте высоких температур:
Храните и обращайтесь с Arconate HP вдали от источников тепла, открытого огня и горячих поверхностей.

Обработка контейнеров:
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.
Не используйте поврежденные или протекающие контейнеры.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните Arconate HP в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Поддерживайте температуру хранения в указанном диапазоне, чтобы обеспечить стабильность продукта.

Совместимость:
Храните Arconate HP вдали от несовместимых материалов, включая сильные окислители и сильные кислоты.

Материал контейнера:
Используйте контейнеры из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло.

Защитные меры:
Хранить вдали от источников воспламенения, искр и открытого огня.
Обеспечьте достаточную вентиляцию в складских помещениях.

Маркировка и идентификация:
Нанесите на контейнеры для хранения четкие этикетки с названием продукта, символами опасности и информацией о безопасности.
Держите места хранения четко обозначенными и предназначенными для опасных материалов.

Защита от загрязнения:
Предотвращайте загрязнение, избегая контакта с водой или влагой, так как это может привести к гидролизу.

Мониторинг:
Регулярно осматривайте складские помещения на наличие утечек, повреждений или признаков порчи контейнеров.



СИНОНИМЫ


Угольная кислота, пропиленовый эфир
пропиленкарбонат
Циклический пропиленкарбонат
4-метил-1,3-диоксолан-2-он
1,2-пропиленкарбонат
1,2-пропандиола карбонат
1,2-пропандиилкарбонат
1,2-пропандиол циклический карбонат
Угольная кислота, циклический метилэтиленовый эфир
Угольная кислота, циклический 1,2-пропиленовый эфир
Циклический метилэтиленкарбонат
Циклический 1,2-пропиленкарбонат
1-метилэтиленкарбонат
1,3-Диоксолан-2-он, 4-метил-
Арконат 5000
Техасар ПК
Джеффсол ПК
Арконат 1000
ПК-HP
2-Метил-1,2-этиленкарбонат
Джеффсол АГ 1555
Метил-1,3-диоксолан-2-он
Фторовый растворитель
ПК Медион
Джеффсол 1555
Джеффсол 1562
Циклический карбонат пропиленгликоля
4-метил-2-оксо-1,3-диоксолан
Джеффсол ПКД
пропиленгликоль карбонат
Пропиленкарбонат
Арконат пропиленкарбонат
1,3-диоксолан-2-он, 4-метил-, гомополимер
Пропиленгликоль 1,2-карбонат
4-Метил-2-диоксоланон
Циклический метилэтиленовый эфир пропиленкарбоната
Джеффсол 1555G
2-оксо-4-метил-1,3-диоксолан
Угольная кислота, пропиленовый эфир, гомополимер
1,2-пропиленгликоль карбонат
1,3-Диоксолан-2-он, 4-метил-, полимер с оксираном
Пропиленкарбонат 1,2-пропандиол
Джеффсол 1520
Циклический эфир 1,2-пропилена пропиленкарбоната
Джеффсол АГ 1510
4-Метил-2,5-диоксолан-2,5-дион
Пропиленкарбонат метилэтилен
Джеффсол АГ 1545
Угольная кислота, метилэтиленовый эфир
Гомополимер 1,2-пропиленкарбоната


АРКОСОЛВ ПМ
ARCOSOLV PM представляет собой бесцветную жидкость со сладким эфироподобным запахом и горьким вкусом.
ARCOSOLV PM растворим в воде, эфире, ацетоне и бензоле.
ARCOSOLV PM, обладает мягким, приятным запахом и очень низким содержанием первичного спирта.

Номер CAS: 107-98-2
Молекулярная формула: C4H10O2
Молекулярный вес: 90,12
Номер EINECS: 203-539-1

ARCOSOLV PM, бесцветная жидкость.
ARCOSOLV PM, температура вспышки около 89 ° F.
ARCOSOLV PM, менее плотный, чем вода.

ARCOSOLV PM, контактно раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.
ARCOSOLV PM, длительное воздействие паров может вызвать кашель, одышку, головокружение и интоксикацию.
ARCOSOLV PM пары тяжелее воздуха.

ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя и в качестве антифриза.
ARCOSOLV PM от LyondellBasell представляет собой бесцветный растворитель эфира пропиленгликоля.
ARCOSOLV PM используется в клеевых приложениях.

ARCOSOLV PM можно использовать в качестве заменителя эфирных растворителей (метиловый эфир этиленгликоля, этиленгликолевый этиловый эфир).
ARCOSOLV PM обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра смол, включая акрил, эпоксидные смолы, алкиды, полиэфиры, нитроцеллюлозу и полиуретаны.

ARCOSOLV PM представляет собой бесцветную, легковоспламеняющуюся жидкость с низкой токсичностью, обладающую слабым, приятным запахом.
ARCOSOLV PM полностью растворим в воде, смешивается с рядом органических растворителей и обладает хорошей растворимостью для ряда веществ.
ARCOSOLV PM и смеси могут использоваться в качестве замены ацетатов эфира этиленгликоля (серии E), особенно EEA и EMA.

ARCOSOLV PM, также известный как метиловый эфир пропиленгликоля, представляет собой химический растворитель с химической формулой C₅H₁₂O₂.
ARCOSOLV PM представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом.
ARCOSOLV PM является членом семейства эфиров пропиленгликоля, которое включает в себя различные эфиры гликоля, используемые в качестве растворителей в промышленных и коммерческих целях.

ARCOSOLV PM ценится за свою платежеспособность и совместимость с широким спектром материалов.
Он имеет низкую летучесть и высокую температуру кипения, что делает его полезным в тех случаях, когда требуется более медленная скорость испарения.

ARCOSOLV PM обычно используется в качестве растворителя в различных промышленных и коммерческих целях.
Он может растворять широкий спектр веществ, включая смолы, масла, чернила, покрытия и клеи.
Он особенно эффективен в составах, где желателен баланс между скоростью испарения, растворимостью и низкой токсичностью.

ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя в покрытиях и красках.
ARCOSOLV PM помогает растворить связующие, пигменты и другие добавки в этих составах, обеспечивая правильное нанесение и желаемые эксплуатационные свойства.
Его часто предпочитают из-за более медленной скорости испарения, что обеспечивает лучшее выравнивание, поток и увеличенное открытое время во время нанесения.

ARCOSOLV PM используется в чистящих средствах и обезжиривателях благодаря своей способности растворять и удалять широкий спектр загрязнений.
ARCOSOLV PM может использоваться в промышленных условиях для очистки машин, оборудования и металлических поверхностей.

ARCOSOLV PM находит применение в полиграфии в качестве растворителя для различных типов красок, включая флексографические и глубокие краски.
ARCOSOLV PM помогает растворить компоненты чернил, обеспечивая надлежащую текучесть и адгезию в процессе печати.

ARCOSOLV PM используется в электронной и полупроводниковой промышленности в качестве растворителя в рецептурах электронных чистящих растворов, флюсов для припоя и средств для удаления фоторезиста.
Arcosolv PM представляет собой бесцветный растворитель эфира пропиленгликоля.
ARCOSOLV PM используется в клеевых приложениях. Обладает мягким, приятным запахом и очень низким содержанием первичного спирта.

Arcosolv PM можно использовать в качестве заменителя эфирных растворителей (метиловый эфир этиленгликоля, этиленгликолевый этиловый эфир).
Arcosolv PM обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра смол, включая акрил, эпоксидные смолы, алкиды, полиэфиры, нитроцеллюлозу и полиуретаны.

ARCOSOLV PM обладает хорошей растворимостью для широкого спектра материалов, включая смолы, масла, воски и другие органические соединения.
ARCOSOLV PM может эффективно растворять и диспергировать эти вещества, что делает его ценным в различных применениях.
ARCOSOLV PM имеет относительно низкую летучесть и медленную скорость испарения.

Эта характеристика позволяет увеличить время открытой работы и улучшить выравнивание и текучесть в составах покрытий и чернил, обеспечивая больше времени для правильного нанесения.
ARCOSOLV PM совместим со многими распространенными материалами, включая пластмассы, эластомеры и покрытия.
Эта совместимость делает его пригодным для использования в составах, где совместимость с субстратом или другими компонентами имеет решающее значение.

Считается, что ARCOSOLV PM обладает низкой токсичностью и, как правило, считается безопасным для использования по назначению.
Однако, как и в случае с любым химическим веществом, для обеспечения безопасности следует соблюдать надлежащие методы обращения, хранения и использования.

Температура плавления: -97 °C
Температура кипения: 118-119 °C (лит.)
Плотность: 0,922 г / мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,12 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 10,9 мм рт.ст. (25 °C)
Показатель преломления: n20 / D 1,403 (лит.)
Температура вспышки: 93 °F
температура хранения: хранить при температуре от +2°C до +25°C.
Растворимость: вода: смешивается
форма: Жидкость
pka: 14.49±0.20(прогноз)
Цвет: Бесцветный
PH: 4-7 (200 г / л, H2O, 20 ° C)
Запах: сладкий эфироподобный запах
предел взрываемости: 1,7-11,5% (В)
Растворимость в воде: растворим
Чувствительный: гигроскопичный
BRN: 1731270
Пределы воздействия TLV-TWA 100 ppm (370 мг/м3) (ACGIH); STEL 150 ppm (555 мг/м3) (ACGIH).
Стабильность: Стабильная. Легко воспламеняется. Несовместим с сильными окислителями, хлористыми кислотами, ангидридами кислот, водой. Чувствителен к влаге.
LogP: 0,37 при 20°C

ARCOSOLV PM имеет относительно низкое давление паров и низкую летучесть по сравнению с некоторыми другими растворителями.
Эта характеристика делает его полезным в тех случаях, когда требуется снижение выбросов и более длительное время работы.
ARCOSOLV PM обладает хорошей растворимостью для широкого спектра органических соединений, включая масла, смолы, красители и полимеры.

ARCOSOLV PM может эффективно растворять эти вещества, что делает его пригодным для различных составов и применений.
ARCOSOLV PM можно использовать в качестве первичного растворителя или в качестве сорастворителя в составах.
Его можно смешивать с другими растворителями для достижения конкретных требований к платежеспособности и производительности.

Arcosolv PM представляет собой бесцветную, легковоспламеняющуюся жидкость с низкой токсичностью, обладающую мягким, приятным запахом.
Arcosolv PM полностью растворим в воде, смешивается с рядом органических растворителей и обладает хорошей растворимостью для ряда веществ.

Arcosolv PM имеет удельный вес 0,924 и температуру вспышки 33 ° C и поэтому легко воспламеняется, поэтому его также следует хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении без источников воспламенения.
ARCOSOLV PM демонстрирует хорошую растворимость для широкого спектра материалов, включая смолы, масла, воски и другие органические соединения.

ARCOSOLV PM делает его ценным в различных областях, где требуется эффективное растворение и диспергирование веществ.
ARCOSOLV PM имеет относительно низкую скорость испарения, что может быть выгодно в тех случаях, когда требуется длительное время сушки или работы.
Это обеспечивает улучшенное выравнивание, текучесть и адгезию при нанесении покрытий и чернил.

ARCOSOLV PM совместим со многими распространенными материалами, включая пластмассы, эластомеры и покрытия.
ARCOSOLV PM делает его пригодным для составов, где важна совместимость с подложкой или другими компонентами.
ARCOSOLV PM обычно считается безопасным для использования по назначению, однако, как и с любым химическим веществом, с ним следует обращаться с соответствующими мерами предосторожности для обеспечения безопасного использования

ARCOSOLV PM, или метиловый эфир пропиленгликоля, имеет химическую структуру CH3OCH2CH(CH3)OH.
ARCOSOLV PM является членом семейства эфиров пропиленгликоля, которое включает в себя другие эфиры гликоля, полученные из пропиленгликоля.
ARCOSOLV PM используется в рецептуре клеев и герметиков.

ARCOSOLV PM можно использовать в качестве растворителя для растворения и диспергирования адгезивных компонентов, улучшая удобоукладываемость и производительность конечного продукта.
ARCOSOLV PM содержится в чистящих составах для бытового, промышленного и институционального применения.
Его можно использовать в универсальных чистящих средствах, обезжиривателях и специальных чистящих средствах для удаления различных типов загрязнений.

ARCOSOLV PM входит в состав различных промышленных и специальных химикатов.
ARCOSOLV PM можно использовать в качестве реакционного растворителя, экстракционного растворителя или в качестве компонента в определенных химических процессах.
ARCOSOLV PM - это высокоэффективные растворители, используемые во многих промышленных применениях, включая чистящие средства, чернила, краски и покрытия.

ARCOSOLV PM использует и применяет PGE в сельском хозяйстве, косметике, электронике, чернилах, текстиле и клеевых изделиях.

ARCOSOLV PM является самым быстродействующим испаряющимся растворителем в семействе гликолевых эфиров.
ARCOSOLV PM обладает очень высокой растворимостью в воде и активной растворимостью и широко используется для нанесения покрытий и очистки.
Он обеспечивает лучшее снижение вязкости, чем более тяжелые эфиры гликоля с молекулярной массой, и особенно эффективен в эпоксидных и акриловых системах с высоким содержанием твердых частиц.

ARCOSOLV PM (также известный как PMA, 1-метокси-2-ацетоксипропан или монометиловый эфир-1,2-ацетат пропиленгликоля) представляет собой растворитель со средней летучестью и слабым запахом.
ARCOSOLV PMt представляет собой прозрачную жидкость, которая имеет ограниченную смешиваемость с водой.
ARCOSOLV PM используется в чернилах, покрытиях и чистящих средствах.

ARCOSOLV PM представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость с низкой токсичностью.
ARCOSOLV PM представляет собой бесцветную жидкость, обладающую мягким, приятным запахом.

ARCOSOLV PM полностью растворим в воде, смешивается с рядом органических растворителей и обладает хорошей растворимостью для ряда веществ.
ARCOSOLV PM обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра смол, включая алкиды, эпоксидные смолы, акрил, полиэфиры, нитроцеллюлозу и полиуретаны.

Использует
ARCOSOLV PM в основном используется в производстве лаков и красок, в качестве антифриза в промышленных двигателях, хвостохранилища для чернил, используемых на очень высокоскоростных печатных машинах, связующего агента для смол и красителей в чернилах на водной основе, а также в качестве растворителя для целлюлозы, акрила, красителей, чернил и моришек.
ARCOSOLV PM также используется в чистящих средствах, таких как средства для чистки стекол и ковров, средства для удаления углерода и жира, а также средства для удаления краски и лака; и в составах пестицидов в качестве растворителя для применения на сельскохозяйственных культурах и животных.

На рынке электроники ARCOSOLV PM-EL используется в сочетании с другими растворителями (такими как ДМФА и/или ацетон) при производстве ламинатов для печатных плат. Кроме того, ARCOSOLV PM-EL можно использовать для очистки и удаления флюса и масок припоя, а также в смесях в качестве средства для удаления кромок.
ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя в различных покрытиях и рецептурах красок, включая промышленные покрытия, архитектурные краски и покрытия для дерева.

ARCOSOLV PM способствует диспергированию пигментов и других добавок и способствует желаемым эксплуатационным характеристикам покрытия.
ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя в печатных красках, включая флексографские, глубокие и трафаретные краски.
Он помогает растворять компоненты чернил и обеспечивает желаемую вязкость и текучесть в процессе печати.

ARCOSOLV PM используется в чистящих средствах и обезжиривателях благодаря своей растворимости и совместимости с широким спектром загрязнений.
ARCOSOLV PM может эффективно растворять масла, смазки и другие остатки, что делает его пригодным для промышленной очистки.
ARCOSOLV PM находит применение в электронной и полупроводниковой промышленности.

ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя в рецептурах электронных чистящих растворов, флюсов для припоя и средств для удаления фоторезиста.
Подобно другим эфирам гликоля, Arcosolv PM используется в качестве носителя/растворителя в печатных/пишущих красках и красках/покрытиях.
Arcosolv PM также находит применение в качестве промышленного и коммерческого средства для удаления краски.

Arcosolv PM используется в качестве антифриза в дизельных двигателях.
ARCOSOLV PM можно использовать в качестве растворителя в фармацевтических препаратах, особенно для пероральных и местных лекарственных средств.
Он помогает растворять активные фармацевтические ингредиенты (АФИ), облегчая процесс приготовления рецептуры.

ARCOSOLV PM находит применение в различных продуктах личной гигиены, включая косметику, лосьоны и кремы.
ARCOSOLV PM может функционировать как растворитель, сорастворитель или связующий агент, помогая растворять и стабилизировать ингредиенты в этих составах.
ARCOSOLV PM иногда используется в сельском хозяйстве в качестве растворителя или носителя для агрохимических составов, таких как пестициды и гербициды.

ARCOSOLV PM помогает в диспергировании и доставке активных ингредиентов.
ARCOSOLV PM используется в качестве чистящего растворителя в промышленных, коммерческих и бытовых целях.
ARCOSOLV PM можно использовать для обезжиривания металлических поверхностей, очистки электронных компонентов, удаления остатков и загрязнений.

Arcosolv PM можно использовать для очистки и удаления флюса и масок припоя, а также в смесях в качестве средства для удаления кромок.
Общепринятой отраслевой практикой является хранение ARCOSOLV PM в сосудах из углеродистой стали.
ARCOSOLV PM также используется в промышленных и автомобильных чистящих средствах и чистящих средствах для духовок, а также в коммерческих продуктах, таких как краски, лаки, чернила, синтетические смолы и резиновые клеи.

ARCOSOLV PM широко используется во многих составах декоративных и защитных покрытий.
ARCOSOLV PM имеет аналогичную скорость испарения и растворимость по сравнению с EEA в составе акрилово-эпоксидной пекарной эмали.
Также обнаружено, что ARCOSOLV PM обеспечивает лучший блеск и различение изображения.

ARCOSOLV PM представляет собой бесцветную, легковоспламеняющуюся жидкость с низкой токсичностью, обладающую слабым, приятным запахом.
ARCOSOLV PM полностью растворим в воде, смешивается с рядом органических растворителей и обладает хорошей растворимостью для ряда веществ.
ARCOSOLV PM и смеси являются заменителями многих эфиров этиленгликоля (серии E).

ARCOSOLV PM широко используется в качестве растворителя в рецептурах покрытий и красок.
ARCOSOLV PM помогает растворять и диспергировать связующие, пигменты, смолы и другие добавки, обеспечивая правильное нанесение и желаемые эксплуатационные характеристики.
ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя при производстве печатных красок, включая флексографские, глубокие и трафаретные краски.

ARCOSOLV PM способствует растворению и диспергированию компонентов чернил, способствуя плавному нанесению и адгезии к подложке.
ARCOSOLV PM используется в чистящих средствах и обезжиривателях благодаря своей растворимости и совместимости с различными загрязнениями.
ARCOSOLV PM может эффективно растворять масла, смазки, воски и другие остатки, что делает его пригодным для промышленной, коммерческой и бытовой уборки.

ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя в рецептуре клеев и герметиков.
Он помогает растворять и диспергировать клеевые компоненты, улучшая их удобоукладываемость и обеспечивая надлежащие адгезионные свойства.
ARCOSOLV PM содержится в косметике, лосьонах, кремах и других средствах личной гигиены.

ARCOSOLV PM может функционировать как растворитель, сорастворитель или связующий агент, помогая растворять и стабилизировать различные ингредиенты в этих составах.
ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя в фармацевтической промышленности, особенно в рецептурах пероральных и местных лекарственных средств.
ARCOSOLV PM помогает растворять активные фармацевтические ингредиенты (АФИ) и облегчает разработку фармацевтических составов.

ARCOSOLV PM входит в состав различных промышленных и специальных химикатов.
ARCOSOLV PM можно использовать в качестве реакционного растворителя, экстракционного растворителя или в качестве компонента в определенных химических процессах.
ARCOSOLV PM находит применение в электронной и полупроводниковой промышленности.

ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя в рецептурах электронных чистящих растворов, флюсов для припоя и средств для удаления фоторезиста.
ARCOSOLV PM используется в качестве пропеллента и растворителя в аэрозольных продуктах, таких как освежители воздуха, чистящие спреи и спреи для личной гигиены.
ARCOSOLV PM помогает диспергировать и доставлять активные ингредиенты в виде мелкодисперсного тумана.

ARCOSOLV PM используется в разработке бытовых и институциональных чистящих средств, таких как средства для мытья полов, средства для мытья стекол и чистящие средства для ванных комнат.
ARCOSOLV PM помогает в удалении грязи, копоти и пятен с различных поверхностей.

ARCOSOLV PM используется в рецептурах промышленных обезжиривателей и чистящих растворов для тяжелых условий эксплуатации.
Высокая растворимость ARCOSOLV PM позволяет эффективно удалять жесткие смазки, масла и загрязнения с машин, оборудования и промышленных поверхностей.

ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя для очистки оборудования, инструментов и контейнеров, используемых в приложениях на основе смол.
Он помогает растворять и удалять отвержденные или неотвержденные остатки смолы, облегчая техническое обслуживание оборудования и переработку смолы.

ARCOSOLV PM используется в электронной промышленности для очистки электронных компонентов, печатных плат (PCB) и прецизионных инструментов.
ARCOSOLV PM помогает удалить остатки флюса, загрязнения пайки и другие загрязнения, не повреждая чувствительные электронные компоненты.
ARCOSOLV PM используется в качестве компонента в составах для удаления краски.

ARCOSOLV PM помогает смягчать и растворять лакокрасочные покрытия, позволяя легко удалять их с таких поверхностей, как металл, дерево и бетон.
ARCOSOLV PM находит применение в переработке полимеров.
Его можно использовать в качестве растворителя или технологической добавки в процессах смешивания, формования и экструзии полимеров, улучшая текучесть и удобоукладываемость полимерных материалов.

ARCOSOLV PM входит в состав составов сельскохозяйственных химикатов, включая гербициды, инсектициды и регуляторы роста растений.
ARCOSOLV PM служит растворителем, сорастворителем или носителем, помогая в диспергировании и доставке активных ингредиентов к целевым растениям и вредителям.

ARCOSOLV PM используется для очистки металлов и подготовки поверхности.
ARCOSOLV PM можно использовать для удаления загрязнений, масел и остатков с металлических поверхностей перед дальнейшей обработкой, нанесением покрытия или покраской.

Профиль безопасности
ARCOSOLV PM умеренно токсичен при проглатывании, вдыхании и контакте с кожей.
Системные эффекты человека при вдыхании: общий наркоз, тошнота. Раздражает кожу и глаза.
Многие эфиры гликоля оказывают опасное воздействие на репродуктивную функцию человека.

Очень опасная пожароопасность при воздействии тепла или пламени; может вступать в реакцию с окисляющими материалами.
Смотрите также ARCOSOLV PM, используемый в качестве растворителя и в растворителе-герметизации целлофана.

Несмотря на то, что ARCOSOLV PM считается малотоксичным, всегда важно обращаться с любым химическим веществом с соблюдением надлежащих мер предосторожности.
Это включает в себя использование соответствующих средств индивидуальной защиты (СИЗ), таких как перчатки и защитные очки, и следование рекомендациям, предоставленным производителем.

ARCOSOLV PM рекомендуется ознакомиться с паспортом безопасности (SDS), предоставленным производителем, для получения конкретной информации о безопасности, включая опасности, правила обращения, хранения и утилизации.
Несмотря на то, что ARCOSOLV PM обычно считается малотоксичным, всегда важно обращаться с любым химическим веществом с соблюдением надлежащих мер предосторожности.
Это включает в себя ношение соответствующих средств индивидуальной защиты (СИЗ), соблюдение правил безопасного обращения и соблюдение соответствующих правил и рекомендаций.

Опасность для здоровья
ARCOSOLV PM является мягким токсикантом.
Токсичность ниже, чем у ARCOSOLV PM и бутиловых эфиров этиленгликоля.

Токсическими симптомами при вдыхании высоких концентраций являются тошнота, рвота и общие анестезирующие эффекты.
У человека токсические эффекты могут ощущаться при воздействии уровня 3000–4000 ppm.

ARCOSOLV PM пероральная и кожная токсичность у подопытных животных была низкой.
Эффектами были легкое угнетение центральной нервной системы и небольшое изменение печени и почек.
Восстановление было быстрым. Раздражающее действие на кожу и глаза кроликов было низким Значение LC50 (крысы): 7000 ppm / 6 ч Значение LD50 (крысы): 5660 мг / кг.

Синонимы
Метоксипропанол
1-метокси-1-пропанол
1-пропанол, метокси-
Дованол ПМ
1-пропанол, 1-метокси-
Метилпропазол
Пропионовый альдегид, метилполуацеталь
Аркосолв ПМ
Сольвенон ПМ
Курарай ПГМ
УНИИ-80C1FW8ZKN
13071-62-0
80C1FW8ZKN
ПМ (растворитель)
Пропанол, 1(или 2)-метокси-
J1.144.695G
28677-93-2
КРИС 8872
Метиловый эфир пропиленгликоля
1,2-пропандиол, монометиловый эфир
1-метоксипропан-1-ол
ИНЭКС 215-306-1
Пропиленгликоль-монометиловый эфир [немецкий]
метоксипропанол
Метокси-1-пропанол
УНИИ-6HV533WJRZ
6HV533WJRZ
DTXSID50891182
ЛС-120681
А806355
Q22932764
АРОМАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ
Ароматические спирты — это спирты, у которых гидроксильная группа связана с углеродом кольцевой структуры, например бензолом.
Ароматические спирты — это соединения, в которых гидроксильная группа не связана непосредственно с ядром, а связана с атомом углерода, расположенным в боковой цепи.



СИНОНИМЫ:
арилспирты



В органической химии ароматические спирты или арилспирты представляют собой класс химических соединений, содержащих гидроксильную группу (-OH), косвенно связанную с ароматической углеводородной группой, в отличие от фенолов, где гидроксильная группа связана непосредственно с ароматическим углеродом. атом.
Ароматические спирты производятся дрожжами Candida albicans .


Ароматные спирты также содержатся в пиве.
Эти молекулы являются соединениями, чувствительными к кворуму, для Saccharomyces cerevisiae .
Ароматические спирты, также известные как фенолы, представляют собой спирты, которые содержат функциональную группу –OH и имеют общую формулу Ar –OH, где Ar представляет собой ароматическое кольцо.


В органической химии ароматические спирты или арилспирты представляют собой класс химических соединений, содержащих гидроксильную группу (-ОН), непосредственно связанную с ароматической углеводородной группой, в отличие от бензилового спирта, где гидроксильная группа связана с ароматической группой опосредованно. атом углерода.
Кроме того, мы знаем, что арилгалогениды — это соединения, в которых галогенная группа (-X) непосредственно присоединена к ароматическому кольцу.


Точно так же под ариловыми спиртами подразумевают и те соединения, в которых гидроксильная группа (-ОН) непосредственно присоединена к ароматическому кольцу.
В 2022 году ароматические спирты и их производные, за исключением бензилового спирта, заняли 2876-е место по величине продаваемого продукта в мире с общим объемом торговли 529 миллионов долларов.
С 2021 по 2022 год экспорт ароматических спиртов и их производных, кроме бензилового спирта, вырос на 24,4%, с $425 млн до $529 млн.


Торговля ароматическими спиртами и их производными, за исключением бензилового спирта, составляет 0,0022% от общего объема мировой торговли.
В состав циклических спиртов входят ароматические спирты, их производные, кроме бензилового спирта.
Ароматические спирты и их производные, за исключением бензилового спирта, используются в парфюмерии, лекарствах и чистящих средствах.


Ароматические спирты — это спирты, у которых гидроксильная группа связана с углеродом кольцевой структуры, например бензолом.
Ароматические спирты анализировали с помощью RSpak DE-613 (колонка для обращенно-фазовой хроматографии).
В органической химии ароматические спирты или арилспирты представляют собой класс химических соединений, содержащих гидроксильную группу (-OH), косвенно связанную с ароматической углеводородной группой, в отличие от фенолов, где гидроксильная группа связана непосредственно с ароматическим углеродом. атом.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ:
Окисление ароматических спиртов до соответствующих альдегидов и кетонов проведено с использованием молекулярного кислорода и FeCl3, нанесенного на кизельгур в качестве катализатора, с хорошими выходами.



РЕЙТИНГ АРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ:
Ароматические спирты и их производные, за исключением бензилового спирта, занимают 1113-е место в Индексе сложности продукта (PCI).



МЕТАБОЛИЗМ АРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ:
Арилалкогольдегидрогеназа использует ароматический спирт и НАД+ для производства ароматического альдегида, НАДН и Н+.
Арилалкогольдегидрогеназа (НАДФ+) использует ароматический спирт и НАДФ+ для производства ароматического альдегида, НАДФН и Н+.
Арилдиалкилфосфатаза (также известная как фосфорорганическая гидролаза, фосфотриэстераза и параоксонгидролаза ) использует арилдиалкилфосфат и H2O для производства диалкилфосфата и ароматических спиртов.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ АРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТАХ:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода /душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура ).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны


АРОМОКС Т 12

Aromox T 12 — универсальное аминооксидное поверхностно-активное вещество, используемое в различных чистящих составах.
Aromox T 12 получают из жирного амина и оксида этилена, что обеспечивает мощное чистящее средство.
Aromox T 12 обладает отличными обезжиривающими свойствами, что делает его эффективным при удалении масляных и жировых пятен.

Номер CAS: вода (7732-18-5), диэтиленгликоль (111-46-6), этанол, 2,2'-иминобис-, N-жирные алкилпроизводные, N-оксиды (61791-46-6).
Номер ЕС: вода (231-791-2), диэтиленгликоль (203-872-2), этанол, 2,2'-иминобис-, N-жирные алкилпроизводные, N-оксиды (263-179-6).

Синонимы: оксид таллового амина, ЭО оксид таллового амина, этоксилированный талловый амин, этоксилат таллового амина, талловый амин ЭО, поверхностно-активное вещество талловый амин, оксид этилена талловый амин, талловый амин этиленоксид, поверхностно-активное вещество аминоксид, оксид алкиламина, оксид этоксилированного амина, ЭО оксид амина, алкил этоксилированный амин, оксид этилена алкиламин, оксид алкилэтилена, этоксилированный жирный амин, этоксилат жирного амина, оксид этилена жирный амин, жирный амин ЭО, алкилэтоксилат, поверхностно-активное вещество жирного амина, этоксилат алкиламина, этоксилированный алкиламин, ЭО алкил амин



ПРИЛОЖЕНИЯ


Aromox T 12 широко используется в кислотных очистителях благодаря своим эффективным обезжиривающим свойствам.
Aromox T 12 используется в промышленных условиях для удаления стойких масляных и жировых пятен с машин и оборудования.
Аромокс Т 12 входит в состав универсальных чистящих средств для универсальной очистки различных поверхностей.

Aromox T 12 находит применение в бытовых чистящих средствах для удаления кухонного жира и грязи в ванной комнате.
Это соединени�� добавляют в средства для мытья полов, чтобы эффективно удалять грязь и пятна с твердых поверхностей.

Aromox T 12 используется в автомобильных чистящих средствах для обезжиривания двигателей и удаления дорожной грязи.
Aromox T 12 используется при уборке помещений для поддержания чистоты в школах, больницах и офисах.
Аромокс Т 12 применяется на предприятиях общественного питания для очистки кухонного оборудования и поверхностей.

Aromox T 12 находит применение в сфере гостеприимства для поддержания чистоты в отелях и ресторанах.
Aromox T 12 добавляется в средства для уборки помещений коммерческих и промышленных объектов.

Aromox T 12 используется в составе обезжиривателей и растворителей для удаления пятен с различных поверхностей.
Aromox T 12 используется в мойках высокого давления для эффективной очистки наружных поверхностей, таких как подъездные пути и тротуары.
Aromox T 12 находит применение в средствах для чистки ковров и обивки для удаления грязи и пятен.

Aromox T 12 используется в средствах для мытья окон и стекол для очистки стеклянных поверхностей без разводов.
Aromox T 12 добавляется в стиральные порошки для повышения очищающей способности состава.
Аромокс Т 12 входит в состав средств для мытья посуды для удаления жира и остатков пищи.

Aromox T 12 используется в промышленных ваннах для обезжиривания для удаления масел и смазок с металлических деталей.
Aromox T 12 находит применение в сельскохозяйственных чистящих средствах для очистки сельскохозяйственного оборудования и поверхностей.

Aromox T 12 используется в моющих средствах для легковых, грузовых автомобилей и других транспортных средств.
Aromox T 12 добавляется в средства для очистки лодок и морских судов для удаления остатков соли и морской растительности.
Aromox T 12 используется в средствах для очистки самолетов для поддержания чистоты экстерьера самолета.

Aromox T 12 находит применение в средствах для чистки бассейнов и спа для удаления масел и остатков с поверхностей бассейнов.
Aromox T 12 добавляется в средства по уходу за домашними животными для очистки и кондиционирования шерсти домашних животных.

Aromox T 12 используется в промышленных чистящих средствах для обезжиривания и чистки оборудования.
Aromox T 12 используется в широком спектре бытовых и промышленных чистящих средств благодаря своим эффективным обезжиривающим и чистящим свойствам.

Aromox T 12 обычно содержится в бытовых спреях для чистки таких поверхностей, как столешницы и бытовая техника.
Aromox T 12 используется в средствах для чистки ванных комнат для эффективного удаления мыльной пены и минеральных отложений.
Aromox T 12 добавляется в средства для чистки плитки и затирки для удаления грязи с кафельных поверхностей.

Aromox T 12 находит применение в средствах для чистки духовок, предназначенных для удаления пригоревшей пищи и жира.
Aromox T 12 используется в средствах для удаления ржавчины для растворения и удаления пятен ржавчины с металлических поверхностей.

Aromox T 12 добавляется в средства для очистки бетона для удаления масляных пятен и других загрязнений с бетонных поверхностей.
Аромокс Т 12 используется в обезжиривающих растворах для очистки промышленного оборудования и машин.
Aromox T 12 находит применение в обезжиривающих средствах для очистки автомобильных двигателей и деталей.

Aromox T 12 используется в моющих средствах для тяжелых условий эксплуатации на промышленных и производственных объектах.
Аромокс Т 12 добавляется в моющие средства для мытья под давлением для очистки наружных поверхностей зданий и сооружений.

Aromox T 12 используется в средствах для удаления граффити для эффективного удаления нежелательной краски с поверхностей.
Это соединение добавляют в средства для очистки от плесени и грибка для удаления пятен плесени и грибка.
Aromox T 12 находит применение в очистителях корпуса лодок для удаления морских загрязнений и водорослей.

Он используется в средствах для чистки и восстановления деревянных настилов и заборов.
Aromox T 12 добавляется в средства для чистки подъездных дорожек и тротуаров для удаления масляных пятен и следов шин.
Aromox T 12 используется в промышленных очистителях на основе растворителей для удаления клеев и покрытий.

Aromox T 12 находит применение в моечных машинах для очистки автомобильных и механических деталей.
Aromox T 12 добавляется в очистители тормозов для обезжиривания компонентов тормозов.
Aromox T 12 используется в кухонных обезжиривающих средствах для очистки коммерческого кухонного оборудования.

Aromox T 12 используется в средствах для очистки рук для удаления жира и масла с рук.
Aromox T 12 добавляется в средства для снятия краски для смягчения и удаления лакокрасочных покрытий.
Aromox T 12 используется в очистителях сельскохозяйственной техники для удаления грязи и остатков с сельскохозяйственной техники.

Aromox T 12 находит применение в очистителях конвейерных лент для поддержания чистоты на производственных объектах.
Aromox T 12 используется в промышленных поломоечных машинах для уборки больших площадей.
Аромокс Т 12 добавляется в средства для уборки помещений, предназначенные для генеральной уборки и ухода за зданиями и сооружениями.



ОПИСАНИЕ


Aromox T 12 — универсальное аминооксидное поверхностно-активное вещество, используемое в различных чистящих составах.
Aromox T 12 получают из жирного амина и оксида этилена, что обеспечивает мощное чистящее средство.
Aromox T 12 обладает отличными обезжиривающими свойствами, что делает его эффективным при удалении масляных и жировых пятен.

Благодаря способности загущать кислоту, Aromox T 12 повышает вязкость чистящих растворов, улучшая их липкость и эффективность.
Устойчивость к щелочам позволяет Aromox T 12 сохранять эффективность как в кислотных, так и в щелочных чистящих составах.
Аромокс Т 12 выглядит как паста или слегка мутная жидкость, что указывает на его концентрированную форму.

Aromox T 12 имеет четкий температурный диапазон 25-30°C, что предполагает его стабильность при нормальных условиях хранения.
Aromox T 12 содержит определенные компоненты, такие как перекись водорода и свободный третичный амин, в определенных пределах концентрации.

Несмотря на свои мощные очищающие свойства, Aromox T 12 имеет цветовое число по Гарднеру менее или равное 4,0, что указывает на его относительно низкую интенсивность цвета.
В растворе Aromox T 12 образует умеренную пену, подходящую для различных чистящих средств.

Его смачивающая способность оценивается примерно в 600 секунд в соответствии с методом Дравса, что подчеркивает его способность эффективно распределяться и проникать в поверхность.
Aromox T 12 демонстрирует превосходную стабильность в термических условиях: температура застывания 16,0°C и температура вспышки выше или равна 100°C.

Aromox T 12 совместим с широким спектром других чистящих средств и добавок, что позволяет использовать универсальные варианты рецептур.
Aromox T 12 обычно используется в кислотных чистящих средствах, универсальных чистящих средствах, а также в промышленных и институциональных чистящих средствах.
Его способность удалять стойкие пятна и загрязнения делает его пригодным как для бытовой, так и для коммерческой уборки.

Aromox T 12 способствует общей очистке составов за счет повышения их солюбилизации и эмульгирования.
Благодаря этоксилированной структуре Aromox T 12 проявляет превосходную поверхностную активность, что позволяет эффективно снижать поверхностное натяжение водных растворов.
Aromox T 12 производится и обрабатывается со строгим соблюдением стандартов контроля качества, чтобы обеспечить стабильность и надежность работы.

Aromox T 12 проходит строгие испытания на соответствие отраслевым стандартам чистоты, стабильности и экологической совместимости.
Его биоразлагаемость и относительно низкое воздействие на окружающую среду делают Aromox T 12 предпочтительным выбором для экологически безопасных чистящих составов.

Aromox T 12 упаковывается и маркируется в соответствии с нормативными требованиями, обеспечивающими безопасное обращение и транспортировку.
Aromox T 12 является ключевым ингредиентом многих бытовых и коммерческих чистящих средств, повышая их эффективность и производительность.
Его способность работать в синергии с другими чистящими средствами позволяет разработчикам рецептур создавать индивидуальные решения для конкретных задач очистки.

Aromox T 12 рекомендуется использовать в разбавленных концентрациях для достижения оптимальных результатов очистки при минимизации воздействия на окружающую среду.
Aromox T 12 — надежное и эффективное чистящее средство, которое ценится за универсальность, эффективность и совместимость с различными составами.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: паста/слегка мутная жидкость.
Прозрачная точка: 25-30°C
Плотность: 1,007 г/см3 (0,03638 фунта/дюйм³)
pH: 6,0–9,0 (10 % в 30 % этаноле)
Вязкость: 1150 сП
Поверхностное натяжение: 30 дин/см.
Высота пены (Росс-Майлз):
15 мм через 5 мин, 50°С, 0,05%
20 мм сразу, 50°С, 0,05%
Смачивающая способность (метод Дрейвса): ≤ 600 сек, 25°C, 0,1%
Цветовой номер Гарднера: ≤ 4,0
Содержание:
Перекись водорода: ≤ 0,35%
Свободный третичный амин: ≤ 2% (Mw=350)
Оксид амина: 39-41% (Mw=366)
Растворимость: растворим в воде


Химические свойства:

Химическая формула: Не указано.
Химическая структура: Не указано
Функциональность: ПАВ оксид амина.
Длина алкильной цепи: получено из жирного амина.
Содержание оксида этилена: 2 единицы оксида этилена (ЭО).
Кислотно-основной характер: демонстрирует стабильность как в кислой, так и в щелочной среде.
Гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ): Не предусмотрено.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Позвольте человеку отдохнуть в хорошо проветриваемом помещении и обеспечьте поддерживающий уход.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
При необходимости и при наличии соответствующей подготовки обеспечьте искусственное дыхание или кислород.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Не трите кожу, так как это может усилить раздражение.
При появлении раздражения, покраснения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
При необходимости нанесите успокаивающие лосьоны или кремы, чтобы облегчить дискомфорт.


Зрительный контакт:

Промойте глаза теплой водой, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Продолжайте промывать не менее 15 минут, следя за тем, чтобы все следы вещества были удалены.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или боль не исчезнут после полоскания.
Не трите глаза, так как это может усилить раздражение или травму.


Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о проглоченном веществе, его составе и количестве поступившего в организм.


Общие меры:

Если такие симптомы, как раздражение, покраснение или дискомфорт, сохраняются после оказания первой помощи, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
При необходимости обеспечьте поддерживающий уход, включая отдых и питье.
Обеспечьте пострадавшему тепло и комфорт.
Не вводите никакие лекарства или вещества без указаний медицинского персонала.
Если вы обращаетесь за медицинской помощью, возьмите с собой упаковку продукта или этикетку для справки.


Примечания для медицинских работников:

Лечите симптоматически и поддерживающе.
Обеспечьте соответствующее медицинское вмешательство в зависимости от тяжести симптомов и степени воздействия.
Следите за жизненно важными показателями и оцените наличие признаков респираторного дистресса, раздражения кожи или системных эффектов.
Учитывайте возможность аллергических реакций или сенсибилизации у лиц с известной чувствительностью к аналогичным ингредиентам.
Предоставьте информацию о веществе, его составе и любых известных опасностях, чтобы помочь в соответствующем медицинском лечении.


Дополнительные меры предосторожности:

Убедитесь, что лица, оказывающие первую помощь, обучены обращению с химическими воздействиями и оснащены соответствующими средствами индивидуальной защиты (СИЗ).
Избегайте прямого контакта с веществом и при работе с ним используйте защитные перчатки и очки.
Соблюдайте все меры предосторожности и рекомендации, предоставленные производителем или поставщиком.
Утилизируйте загрязненную одежду и материалы надлежащим образом в соответствии с местными правилами.
Обеспечьте хорошую вентиляцию пораженного участка, чтобы предотвратить дальнейшее воздействие дыма или паров.


Контактная информация для экстренных случаев:

В случае возникновения чрезвычайной ситуации обратитесь в местные службы экстренной помощи или в токсикологический центр для получения дополнительной помощи и рекомендаций.
Предоставьте соответствующую информацию о веществе, включая его название, состав и любые известные опасности, чтобы помочь медицинскому персоналу обеспечить соответствующее лечение.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Вентиляция:
Обращайтесь с Aromox T 12 в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля содержания пыли и паров в воздухе.

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты, включая защитные очки или очки для защиты глаз, перчатки для защиты кожи, а также лабораторный халат или защитную одежду для предотвращения контакта с кожей.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли или аэрозольных частиц Aromox T 12.
Используйте средства защиты органов дыхания (например, пылезащитную маску) при работе с порошком в замкнутом пространстве или в ситуациях, когда вероятно образование пыли.

Предупредительные меры:
Примите профилактические меры, такие как соблюдение правил гигиены и регулярное мытье рук, чтобы свести к минимуму риск случайного проглатывания или вдыхания.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с продуктом.

Избегать контакта:
Избегайте прямого контакта Aromox T 12 с кожей.
В случае попадания на кожу немедленно промойте пораженный участок водой с мылом.

Погрузочно-разгрузочное оборудование:
Используйте подходящее погрузочно-разгрузочное оборудование, такое как совки или шпатели, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и предотвратить случайные разливы.

Процедуры разлива и утечки:
Примите соответствующие меры по контролю разливов, включая абсорбирующие материалы и комплекты для разлива, для своевременного локализации и очистки разливов.
Утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.

Целостность упаковки:
Перед транспортировкой проверьте упаковочные контейнеры на наличие каких-либо признаков повреждения или утечки.
Немедленно замените поврежденные или поврежденные контейнеры, чтобы предотвратить разливы или загрязнение.

Маркировка:
Убедитесь, что контейнеры имеют правильную маркировку с указанием названия вещества, предупреждений об опасности и мер предосторожности для облегчения безопасного обращения и хранения.
Укажите дату получения и срок годности, если применимо.


Хранилище:

Контейнер:
Храните Аромокс Т 12 в плотно закрытых контейнерах, желательно из полиэтилена высокой плотности (ПЭВП) или других совместимых материалов, чтобы предотвратить загрязнение и впитывание влаги.

Температура:
Храните Аромокс Т 12 при комнатной температуре (приблизительно 20–25°C или 68–77°F), чтобы сохранить его стабильность и целостность.
Избегайте воздействия экстремальных температур, так как это может повлиять на свойства продукта.

Влажность:
Храните Aromox T 12 в помещении с низкой влажностью, чтобы предотвратить комкование и слеживание.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы свести к минимуму воздействие влаги.

Отделение от несовместимых материалов:
Храните Aromox T 12 отдельно от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания, окислители и химически активные вещества, чтобы предотвратить побочные реакции или загрязнение.

Меры безопасности:
Храните Aromox T 12 в безопасном месте, защищенном от несанкционированного доступа или взлома. Ограничьте доступ только обученному персоналу.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с Aromox T 12 осторожно, чтобы не допустить случайного разлива или воздействия.
Не допускайте падения контейнеров и неправильного обращения с ними, чтобы свести к минимуму риск поломки или повреждения.

Стабильность хранения:
Aromox T 12, как правило, стабилен при хранении в надлежащих условиях.
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков повреждения или износа и при необходимости заменяйте поврежденные или неисправные контейнеры.

Обучение:
Обеспечить обучение персонала методам безопасного обращения и хранения Аромокса Т 12, включая процедуры реагирования на чрезвычайные ситуации и правильное использование СИЗ.

Готовность к чрезвычайным ситуациям:
Подготовьте аварийные процедуры на случай разливов, утечек или других происшествий, связанных с Aromox T 12.
Обеспечить обучение персонала методам реагирования на чрезвычайные ситуации и процедурам эвакуации.
АСКОРБАТ НАТРИЯ
Аскорбат натрия – это органическая натриевая соль и витамин С.
Аскорбат натрия содержит L-аскорбат.
Аскорбат натрия представляет собой шестиуглеродное соединение, родственное глюкозе.


Номер CAS: 134-03-2
Номер ЕС: 205-126-1
Номер E: E301 (антиоксиданты, ...)
Химическая формула: C6H7NaO6.
Молекулярная формула: C6H7O6.Na/C6H7O6Na.



(2R)-2-[(1S)-1,2-дигидроксиэтил]-4-гидрокси-5-оксо-2H-фуран-3-олат натрия, содаскорбат; Аскорбат натрия, E301, (+)-L-аскорбат натрия, натриевая соль L(+)-аскорбиновой кислоты, натриевая соль витамина С, АСКОРБАТ НАТРИЯ, 134-03-2, L-аскорбат натрия, натриевая соль L-аскорбиновой кислоты, Витамин С натрий, L-аскорбат натрия, аскорбицин, натриевая соль аскорбиновой кислоты, аскорба натрия, натриевая соль витамина С, Iskia-C, Natri-C, аскорбат натрия, содаскорбат, (+)-L-аскорбат натрия, L-аскорбиновая кислота кислота, мононатриевая соль, витамин С, натриевая соль, аскорбат, аскорбин, цевалин, натриевая соль L-аскорбиновой кислоты, натрий 3-оксо-L-гулофуранолактон, MFCD00082340, INS NO.301, натриевая соль L(+)-аскорбиновой кислоты, INS -301, S033EH8359, L-аскорбиновая кислота (натриевая соль), DTXSID0020105, E-301, CHEBI:113451, l-аскорбат натрия, натрий (R)-2-((S)-1,2-дигидроксиэтил)-4 -гидрокси-5-оксо-2,5-дигидрофуран-3-олат, цебитат, аминофенитрооксон, натрий (2R)-2-[(1S)-1,2-дигидроксиэтил]-4-гидрокси-5-оксо-2H- фуран-3-олат, натрия (L)-аскорбат, натрия (2R)-2-[(1S)-1,2-дигидроксиэтил]-4-гидрокси-5-оксо-2,5-дигидрофуран-3-олат,
АССКОРБАТ НАТРИЯ (II), АССКОРБАТ НАТРИЯ [II], АССКОРБАТ НАТРИЯ (MART.), АССКОРБАТ НАТРИЯ [MART.], аскорбат натрия, АССКОРБАТ НАТРИЯ (USP-RS), АССОРБАТ НАТРИЯ [USP-RS], Ascorbato sodico, Ascorbato sodico [ DCIT], аскорбат натрия (EP MONOGRAPH), аскорбат натрия [EP MONOGRAPH], аскорбат натрия (USP MONOGRAPH), аскорбат натрия [USP MONOGRAPH], аскорбат натрия, производное натрия аскорбиновой кислоты, CCRIS 3291, HSDB 694, HBL 508, EINECS 205 -126-1, Тианафакацид, аскорбат натрия [USP:INN], UNII-S033EH8359, натриевое производное 3-оксо-L-гулофуранолактона, аскорбат натрия, натрий (2R)-2-((1S)-1,2- дигидроксиэтил)-4-гидрокси-5-оксо-2,5-дигидрофуран-3-олат, аскорбат натрия, (2R)-2-[(1S)-1,2-дигидроксиэтил]-4-гидрокси-5-оксо -2,5- дигидрофуран-3-олат, (+)-L-аскорбат натрия, натриевая соль витамина С; L-аскорбат натрия, E301, натриевая соль L-аскорбата, VITA-JEC C, EC 205-126-1, SCHEMBL3745, АСК-П 10КР,
DTXCID60105, Натриевая соль L(+)аскорбиновой кислоты, HY-B0166A, PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M, АСКОРБАТ НАТРИЯ [WHO-DD], Натриевая соль L-аскорбиновой кислоты, (S), Tox21_300556, AKOS015895058, L-аскорбиновая кислота, натрий соль (1:1), АСКОРБАТ НАТРИЯ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], НАТРИЕВАЯ СОЛЬ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ [MI], CS-6063, DB14482, енолат натрия 3-кето-L-гулофуранлактона, NCGC00254355-01, BP-30077, CAS-134- 03-2, A0539, E80761, EN300-221566, A806721, Q424551, J-006471, 2,3-дидегидро-L-теогексоно-1,4-лактон енолят натрия, Z1255486556, натрий (2R)-2-[ (1S)-1,2-бис(оксиданил)этил]-4-оксиданил-5-оксиданилиден-2H-фуран-3-олат,
Натрий(R)-2-((S)-1,2-дигидроксиэтил)-4-гидрокси-5-оксо-2,5-дигидрофуран-3-олат натрия;(2R)-2-[(1S)- 1,2-дигидроксиэтил]-4-гидрокси-5-оксо-2H-фуран-3-олат, (+)-L-аскорбат натрия, натриевая соль L(+)-аскорбиновой кислоты, натриевая соль витамина С, натрий витамина С , Натриевая соль аскорбиновой кислоты, L-аскорбат натрия, L-аскорбат натрия, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ L-АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ, Аскорбат натрия, Порошок аскорбата натрия, цебитат, ВИТАМИН C НАТРИЯ, ВИТАМИН C НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, L-АСКОРБОВАЯ КИСЛОТА НАТРИЯ, АСКОБРАТ НАТРИЯ 97 % ГРАНУЛЯЦИЯ, Натрий (R)-2-((S)-1,2-дигидроксиэтил)-4-гидрокси-5-оксо-2,5-дигидрофуран-3-олат,



Аскорбат натрия — это форма витамина С, которая помогает избавиться от темных пятен и неровного тона.
Аскорбат натрия – одна из популярных пищевых добавок и ингредиентов в большинстве стран.
Аскорбат натрия, USP, является одной из минеральных солей аскорбиновой кислоты (витамина С).


Аскорбат натрия — водорастворимое питательное вещество, хорошо известное своей жизненно важной ролью в иммунной системе.
Аскорбат натрия также необходим для производства коллагена (структурного белка соединительной ткани) и поэтому важен для здоровья кожи, костей и суставов.


Витамин С необходим для метаболизма аминокислот, синтеза нейромедиаторов и использования многих питательных веществ, таких как фолиевая кислота и железо.
Это также высокоэффективный антиоксидант, который помогает поддерживать здоровье тканей, нейтрализуя свободные радикалы, образующиеся при нормальном обмене веществ и воздействии стрессовых факторов окружающей среды.


Аскорбат натрия — это негорькая, некислая, буферная форма витамина С в хорошо растворимой форме.
Аскорбат натрия представляет собой белый порошок без запаха, относящийся к минеральной соли или натриевой соли аскорбиновой кислоты.
Аскорбат натрия имеет предпочтительное низкокислотное диетическое и питательное применение в пищевых продуктах и напитках.


Аскорбат натрия, также известный как Е301, представляет собой натриевую соль аскорбиновой кислоты.
Аскорбат натрия — это натриевая соль аскорбиновой кислоты (широко известная как витамин С), которая одобрена для использования в качестве пищевой добавки во многих странах.
Аскорбат натрия состоит из комбинации натрия и витамина С, которые обычно служат антиоксидантом и регулятором кислотности в фармацевтическом производстве и пищевой промышленности.


В этой смеси натрий действует как буфер, создавая менее кислую добавку, чем те, которые полностью состоят из витамина С.
Аскорбат натрия легче переносится, если пищеварительная система чувствительна к кислоте.
В качестве добавки с витамином С аскорбат натрия обеспечивает организм человека как натрием, так и витамином С, что эффективно для предотвращения или лечения дефицита витамина С.


Кроме того, исследования показали, что прием аскорбата натрия полезен для профилактики и лечения рака.
Аскорбат натрия представляет собой органическую натриевую соль, образующуюся в результате замены протона 3-гидроксигруппы аскорбиновой кислоты ионом натрия.
Аскорбат натрия играет роль пищевого антиоксиданта, средства для обработки муки, кофермента, растительного метаболита, человеческого метаболита, метаболита дафнии магна и восстановителя.


Аскорбат натрия – это органическая натриевая соль и витамин С.
Аскорбат натрия содержит L-аскорбат.
Аскорбат натрия представляет собой мельчайшие кристаллы или белый порошок.


pH водных растворов аскорбата натрия от 5,6 до 7,0 или даже выше (10%-ный раствор, изготовленный из товарного сорта, может иметь pH от 7,4 до 7,7).
Аскорбат натрия представляет собой негорький, некислотный, полностью прореагировавший, забуференный кристаллический порошок, сочетающий в себе 100% витамин С фармацевтического качества и натрий в хорошо растворимой форме.


Аскорбат натрия — это форма витамина С, содержащая натриевые компоненты, которые помогают снизить уровень кислотности.
Содержание натрия помогает витамину С легко усваиваться и дольше оставаться в организме.
Аскорбат натрия служит антиоксидантом, который помогает защитить ваши клетки от повреждений и сохранить их здоровье.


Аскорбат натрия – натриевая соль аскорбиновой кислоты.
Аскорбат натрия (C6H7NaO6) представляет собой натриевую соль витамина С, которая усваивается легче, чем аскорбиновая кислота.
Аскорбат натрия можно вводить в виде инъекций.


Аскорбат натрия также содержится в осмотических слабительных средствах, предназначенных для очищения толстой кишки в качестве подготовки к колоноскопии.
Аскорбат натрия также можно найти в качестве ингредиента в других фармацевтических продуктах.
Аскорбат натрия также может использоваться в качестве пищевой добавки и внесен в список общепризнанных безопасных веществ FDA (GRAS).


Аскорбат натрия — это более биодоступная форма витамина С, которая является альтернативой приему аскорбиновой кислоты в качестве добавки.
Аскорбат натрия — это натриевая соль L-аскорбиновой кислоты или витамина С, входящая в группу пищевых добавок, называемых минеральными аскорбатами.
Хотя аскорбат натрия в основном используется в пищевой промышленности в качестве антиоксиданта, консерванта, регулятора кислотности и добавки витамина С (E301), он является ценным ингредиентом для средств личной гигиены.


Аскорбат натрия был клинически протестирован для лечения различных кожных заболеваний и даже таких заболеваний, как меланома, и доказал свою эффективность в отношении действия, подобного витамину С, и уничтожения раковых клеток.
Но, к сожалению, аскорбат натрия унаследовал слабое место L-аскорбиновой кислоты – нестабильность; в рецептурах его следует защищать от воздуха и света, которые могут разрушить этот мощный ингредиент.


Таким образом, липосома или другой тип инкапсуляции имеет решающее значение для эффективности и срока годности этого ингредиента.
По сравнению с чистой L-аскорбиновой кислотой аскорбат натрия имеет лучшую биодоступность благодаря наличию катиона Na+.
Специальные белки, натрий-зависимые переносчики витамина С, отвечают за перенос аниона аскорбата (витамина С) в клетку.


Более высокий градиент натрия обеспечивает более высокую скорость проникновения.
Как и витамин С, аскорбат натрия является мощным антиоксидантом.
Кроме того, аскорбат натрия хорошо работает в синергии с другими молекулами, улавливающими свободные радикалы, такими как токоферолы (витамин Е), защищая клеточные мембраны, ДНК и другие структуры от окислительного стресса и повреждений, вызванных ультрафиолетом.


Кроме того, аскорбат натрия проявляет все полезные эффекты L-аскорбиновой кислоты на кожу, включая усиление выработки коллагена, подавление синтеза меланина, усиление клеточного метаболизма и восстановление кожи.
Аскорбат натрия — идеальный антивозрастной ингредиент, обладающий множеством преимуществ для здоровья, гладкости и сияния кожи.


Аскорбат натрия значительно уменьшал пролиферацию и подвижность клеток ГБМ и ПК.
Этот эффект сопровождался внутриклеточным перепроизводством АФК и некротической гибелью опухолевых клеток, по-видимому, в результате их «аутошизиса».
Аскорбат натрия — это форма витамина С, связанная с минеральной солью натрия.


Основные свойства и польза для здоровья практически идентичны аскорбиновой кислоте, но минеральная соль буферизирует и, следовательно, снижает кислотность аскорбиновой кислоты и является более щадящим способом получить суточную норму, если аскорбиновая кислота раздражает желудок.
Аскорбат натрия — одна из ряда минеральных солей аскорбиновой кислоты (витамина С).


Молекулярная формула аскорбата натрия: C6H7NaO6.
Аскорбат натрия, натриевая соль аскорбиновой кислоты, известен как минеральный аскорбат.
Не было доказано, что аскорбат натрия более биодоступен, чем любая другая форма добавки витамина С.


Аскорбат натрия обычно обеспечивает 131 мг натрия на 1000 мг аскорбиновой кислоты (1000 мг аскорбата натрия содержит 889 мг аскорбиновой кислоты и 111 мг натрия).
Аскорбат натрия одобрен для использования в качестве пищевой добавки в ЕС, США, Австралии и Новой Зеландии.


Аскорбат натрия представляет собой мельчайшие кристаллы или белый порошок.
pH водных растворов от 5,6 до 7,0 или даже выше (10%-ный раствор, изготовленный из товарного сорта, может иметь pH от 7,4 до 7,7).
Аскорбат натрия представляет собой органическую натриевую соль, образующуюся в результате замены протона 3-гидроксигруппы аскорбиновой кислоты ионом натрия.


Аскорбат натрия играет роль пищевого антиоксиданта, средства для обработки муки, кофермента, растительного метаболита, человеческого метаболита, метаболита дафнии магна и восстановителя.
Аскорбат натрия – это органическая натриевая соль и витамин С.


Аскорбат натрия содержит L-аскорбат.
Аскорбат натрия представляет собой шестиуглеродное соединение, родственное глюкозе.
Аскорбат натрия естественным образом содержится в цитрусовых и многих овощах.


Аскорбиновая кислота является важным питательным веществом в рационе человека и необходима для поддержания соединительной ткани и костей.
Биологически активная форма аскорбата натрия, витамин С, действует как восстановитель и кофермент в нескольких метаболических путях. Витамин С считается антиоксидантом.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АСКОРБАТА НАТРИЯ:
В качестве пищевой добавки аскорбат натрия имеет номер E E301 и используется в качестве антиоксиданта и регулятора кислотности.
Аскорбат натрия используется в основном в добавках и добавках для регулирования кислотности в продуктах питания и напитках, фармацевтических и медицинских добавках и смесях для хлеба как часть системы кондиционирования теста.


В глазури аскорбат натрия используется в качестве антиоксиданта и консерванта.
Аскорбат натрия обычно используется в качестве антиоксиданта в фармацевтических препаратах и пищевых продуктах.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения при контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке собственных рабочих стандартов и первичных фармакопейных стандартов.


Аскорбат натрия может использоваться в качестве фармацевтического эталонного стандарта для определения аналита в нерасфасованных лекарственных средствах и фармацевтических препаратах методами титриметрии и жидкостной хроматографии.
Эти вторичные стандарты квалифицируются как сертифицированные эталонные материалы.


Они подходят для использования в нескольких аналитических приложениях, включая, помимо прочего, тестирование выпуска фармацевтических препаратов, разработку фармацевтических методов для качественного и количественного анализа, тестирование контроля качества продуктов питания и напитков и другие требования к калибровке.
Аскорбат натрия – антиоксидант, представляющий собой натриевую форму аскорбиновой кислоты.


Аскорбат натрия растворим в воде и придает некислый вкус. 10% водный раствор имеет pH 7,3–7,6.
В воде аскорбат натрия легко вступает в реакцию с кислородом воздуха и другими окислителями, что делает его ценным антиоксидантом.
Одна часть аскорбата натрия эквивалентна 1,09 части эриторбата натрия.


Аскорбат натрия — это водорастворимая молекула, используемая в самых разных областях, включая культуру клеток, в качестве восстановителя, помогающего снизить окислительный стресс.
Аскорбат натрия используется в качестве противомикробного и антиоксидантного средства в пищевых продуктах.


Аскорбат натрия можно использовать как в качестве питательного вещества (витамин С), так и в качестве добавки (антиоксидант).
Аскорбат натрия может быть более полезным по сравнению с аскорбиновой кислотой, поскольку он буферизуется натрием, что делает его менее кислым.
Это может быть полезно для тех, кто страдает от побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта при приеме других форм витамина С.


Форма витамина С; Аскорбат натрия используется в качестве витаминной добавки и в производстве продуктов питания как антиоксидант и регулятор кислотности.
В качестве пищевой добавки аскорбат натрия используется как антиоксидант и регулятор кислотности.



ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ АСКОРБАТА НАТРИЯ:
Аскорбат натрия используется в качестве антиоксиданта в фармацевтических препаратах, а также в пищевых продуктах, где он повышает эффективность нитрита натрия против роста Listeria monocytogenes в приготовленном мясе.
Аскорбат натрия улучшает когезионную способность геля и сенсорную твердость волокнистых продуктов независимо от вакуумной обработки.
Аскорбат натрия также используется в терапевтических целях как источник витамина С в таблетках и препаратах для парентерального введения.



СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА АСОРБАТА НАТРИЯ:
К раствору аскорбиновой кислоты в воде добавляют эквивалентное количество аскорбата натрия.
После прекращения шипения добавление пропан-2-ола приводит к осаждению аскорбата натрия.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АСОРБАТА НАТРИЯ:
Аскорбат натрия представляет собой белый или слегка желтоватый кристаллический порошок практически без запаха и приятного соленого вкуса.



БИОХИМИЧЕСКОЕ/ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ АСКОРБАТА НАТРИЯ:
Аскорбиновая кислота проявляет антиоксидантные свойства.
Аскорбат натрия является основным субстратом для детоксикации перекиси водорода.
Аскорбиновая кислота является кофактором синтеза стероидов надпочечников и катехоламинов.

L-аскорбиновая кислота (витамин С) представляет собой водорастворимую молекулу, используемую в самых разных областях, включая культуру клеток, в качестве восстановителя, помогающего снизить окислительный стресс.
L-аскорбат может быть регенерирован биологическими системами.



ПРОИЗВОДСТВО АСОРБАТА НАТРИЯ:
Аскорбат натрия получают путем растворения аскорбиновой кислоты в воде и добавления эквивалентного количества бикарбоната натрия в воду.
После прекращения шипения аскорбат натрия осаждают добавлением изопропанола.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ АСКОРБАТА НАТРИЯ:
Аскорбат натрия – слабое основание.
Материалы этой группы обычно растворимы в воде.

Полученные растворы содержат умеренные концентрации гидроксид-ионов и имеют pH выше 7,0.
Они реагируют как основания, нейтрализуя кислоты.

Эти нейтрализации выделяют тепло, но меньше или намного меньше, чем выделяется при нейтрализации оснований группы реакционной способности 10 (Основания) и нейтрализации аминов.
Обычно они не реагируют ни как окислители, ни как восстановители, но такое поведение не является невозможным.



РЕАКЦИИ АСКОРБАТА НАТРИЯ В ВОЗДУХЕ И ВОДЕ:
Аскорбат натрия растворим в воде.
Водные растворы аскорбата натрия подвержены быстрому окислению воздухом при pH выше 6,0.



Что лучше: аскорбат натрия или аскорбиновая кислота?
Любая из этих форм витамина С может помочь улучшить функцию иммунной системы и обеспечить антиоксидантные способности.
Таким образом, ваше тело может лучше бороться с повреждениями, вызванными свободными радикалами и другими вредными химическими веществами.

Аскорбат натрия — это биодоступная форма витамина С с высокой абсорбцией, которая укрепляет иммунную систему вашего организма, помогая вам и вашей семье оставаться здоровыми.

* БУДЬТЕ АКТИВНЫ, ОСТАВАЙТЕСЬ АКТИВНЫМИ: мощный антиоксидант, поддерживающий выработку карнитина, коллагена и некоторых нейротрансмиттеров, жизненно важных для поддержания оптимального производства энергии, здорового вида кожи, восстановления тканей и здоровья мозга.

* ХОРОШО СМЕШИВАЕТСЯ И УДОБНО ДЛЯ ДЕТЕЙ: легко смешивается с коктейлями и соками, а его мягкий вкус делает его более переносимым для детей и взрослых, чем формы витамина С с кислым вкусом, такие как аскорбиновая кислота.

*ОБЛЕГЧЕНИЕ ПИЩЕВАРЕНИЯ: в отличие от других добавок витамина С, таких как аскорбиновая кислота, которые могут привести к изжоге, рефлюксу и расстройству желудка, эта буферная форма легко усваивается, даже если принимать ее в более высоких дозах.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АССОРБАТА НАТРИЯ:
Химическая формула: C6H7NaO6.
Молярная масса: 198,106 g•mol−1
Внешний вид: мелкие кристаллы от белого до желтого цвета.
Запах: без запаха
Плотность: 1,66 г/см3
Температура плавления: 218 ° C (424 ° F; 491 К) (разлагается)
Растворимость в воде: 62 г/100 мл (25 °C).
78 г/100 мл (75 °С)
Растворимость: очень мало растворим в спирте.
нерастворим в хлороформе, эфире
Физическое состояние: кристаллическое
Цвет: светло-желтый
Запах: без запаха

Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 220 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Может образовывать в воздухе концентрации горючей пыли.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: 232 °C.
pH: 7–8 при 100 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 642,6 г/л при 20 °C полностью растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: < -4,2 при 22 °C - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,88 г/см3 при 19,7 °С.

Относительная плотность: 1,88 при 19,7°С-
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 74 мН/м при 20,3 °C.
Молекулярный вес: 198,11 г/моль
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 198,01403222 г/моль.
Моноизотопная масса: 198,01403222 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 110 Å ²
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 237
Количество атомов изотопа: 0

Определенное количество стереоцентров атома: 2
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да
Эмпирическая формула (обозначение Хилла): C 6 H 7 NaO 6
Номер CAS: 134-03-2
Молекулярный вес: 198,11
Байльштайн: 3767246
Номер ЕС: 205-126-1
Номер леев: MFCD00082340
Идентификатор вещества PubChem: 329823275
Номер CB: CB8155737
Молекулярная формула: C6H7NaO6
Молекулярный вес: 198,11
Номер леев:MFCD00082340
Файл MOL:134-03-2.mol

Температура плавления: 220 °C (разл.)(лит.)
альфа: 104 º (c=1, H2O 25 ºC)
Температура кипения: 235 °С.
Плотность: 1,66
давление пара: 0 Па при 25 ℃
показатель преломления: 105,5° (C=10, H2O)
температура хранения: 2-8°C
растворимость: H2O: 50 мг/мл
форма: порошок
цвет: от белого до слегка желтого
Запах: без запаха
рН: 7,48 (1 мМ раствор); 7,71 (10 мМ раствор);
7,64 (100 мМ раствор); 7,62 (1000 мМ раствор)
оптическая активность: [α]20/D +105±2°, c = 5% в H2O
Растворимость в воде: 620 г/л (20 ºC)
Мерк: 14 830
РН: 3767246
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.

LogP: -4,2 при 21,9 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 134-03-2 (ссылка на базу данных CAS)
FDA 21 CFR: 182.3731; 582,3731
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): АСКОРБАТ НАТРИЯ
SCOGS (Специальный комитет по веществам GRAS): L-аскорбат натрия
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: S033EH8359
Система регистрации веществ EPA: аскорбат натрия (134-03-2)
Внешний вид: Твердый
Хранение: Хранить при -20°C.
М.Вт: 198,11
Номер кассы: 134-03-2
Формула: C6H7NaO6
Растворимость: ≥44,2 мг/мл в ДМСО;
≥2,82 мг/мл в EtOH при ультразвуковом исследовании;
нерастворим в H2O
Химическое название: натрий (R)-2-((S)-1,2-дигидроксиэтил)-4-гидрокси-5-оксо-2,5-дигидрофуран-3-олат.
Канонические УЛЫБКИ: O=C1C(O)=C([O-])[C@@H]([C@@H](O)CO)O1.[Na+]



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АСКОРБАТА НАТРИЯ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АСКОРБАТА НАТРИЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде. Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АСКОРБАТА НАТРИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АСКОРБАТА НАТРИЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P1
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АСКОРБАТА НАТРИЯ:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Светочувствительный.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АСКОРБАТА НАТРИЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


АСКОРБАТ НАТРИЯ

Аскорбат натрия представляет собой минеральную соль аскорбиновой кислоты, широко известную как витамин С. Аскорбат натрия представляет собой водорастворимое соединение с химической формулой C6H7NaO6.
Аскорбат натрия представляет собой кристаллический порошок от белого до слегка желтоватого цвета со слегка кисловатым вкусом.
Аскорбат натрия обычно используется в качестве пищевой добавки для увеличения потребления витамина С и в качестве пищевой добавки из-за его антиоксидантных свойств.
Аскорбат натрия более стабилен, чем аскорбиновая кислота, и часто используется в продуктах питания и напитках, фармацевтических препаратах и косметике.

Номер CAS: 134-03-2
Номер ЕС: 205-126-1

E301, аскорбат натрия, L-аскорбат натрия, натриевая соль L-аскорбиновой кислоты, натриевая соль аскорбиновой кислоты, натриевая соль витамина С, D-аскорбат натрия, натриевая соль аскорбиновой кислоты, аскорбат натрия, натрий 2-(1,2-) дигидроксиэтил)-3,4-дигидрокси-5-((S)-1,2-дигидроксиэтил)фуран-2-олат, дигидроаскорбат натрия, дигидрат аскорбата натрия, Na-аскорбат, L-аскорбат натрия, E301 (антиоксидант), натрий аскорбат (витамин С), аскорбиновая кислота натрия, натрий (L)-аскорбат, натрий L-аскорбиновая кислота, витамин С натрий, натрий (D)-аскорбат, мононатрий (L)-аскорбат, натрий-L-аскорбат, натрий-L -аскорбат дигидрат, дигидро-L-аскорбат натрия, натрий-2-(1,2-дигидроксиэтил)-3,4-дигидрокси-5-((S)-1,2-дигидроксиэтил)фуран-2-олат, натрий- Гидрат L-аскорбата, натриевая соль L-аскорбиновой кислоты, тригидрат L-аскорбата натрия, (S)-аскорбат натрия, аскорбат натрия [французский], натриумаскорбат [немецкий], аскорбат натрия [испанский], аскорбат натрия (JP17), 134-03-2, Аскорбат натрия, мононатриевая соль 2-оксо-L-трео-гексоно-1,4-лактон-2,3-ендиола, (2R)-2-[(1S)-1,2-дигидроксиэтил]- Натриевая соль 3,4-дигидрокси-2Н-фуран-5-она, натриевая соль 2-(1,2-дигидроксиэтил)-4,5-дигидроксифуран-3-она, 2-(1,2-дигидроксиэтил)-3, 4-дигидрокси-5-[(2S)-1,2-дигидроксиэтил]оксолан-2-он, дигидрат натриевой соли L-аскорбиновой кислоты, раствор аскорбата натрия, раствор натриевой соли L-аскорбиновой кислоты, (+)-аскорбат натрия, Раствор аскорбата натрия, степень молекулярной биологии, аскорбат натрия безводный, L-аскорбат натрия безводный, L-аскорбат натрия, аналитический стандарт, натриевая соль L-аскорбиновой кислоты, BioUltra, >=99,0% (NT), аскорбат натрия чистый, л - Натриевая соль аскорбиновой кислоты, пригодная для клеточных культур, аскорбат натрия, класс реактива Vetec(TM), >=98%, L-аскорбат натрия, соответствует спецификациям испытаний USP, L-аскорбат натрия, PharmaGrade, USP, EP, JP, BP, FCC, E330, >=99,0% (расч. к высушенному веществу), натриевая соль L-аскорбиновой кислоты, BioXtra, >=99,0%, L-аскорбат натрия, ReagentPlus(R), >=99,0%, аскорбат натрия, EMPROVE(R) API, натриевая соль L-аскорбиновой кислоты , Биореагент, подходящий для культуры клеток, подходящий для культуры клеток насекомых, аскорбат натрия чистый, >=99,0% (RT), натриевая соль L-аскорбиновой кислоты, SAJ первого сорта, >=98,5% (NT)



ПРИЛОЖЕНИЯ


Аскорбат натрия обычно используется в качестве пищевой добавки для увеличения потребления витамина С.
Аскорбат натрия добавляется в различные продукты питания и напитки в качестве обогатителя питательных веществ и консерванта.
В пищевой промышленности аскорбат натрия продлевает срок хранения обработанных пищевых продуктов, предотвращая окисление и порчу.
Аскорбат натрия используется при производстве фруктовых соков, консервированных фруктов и овощей для сохранения цвета и свежести.

Аскорбат натрия используется в качестве антиоксиданта в продуктах из мяса и птицы для предотвращения окисления липидов и сохранения вкуса.
Аскорбат натрия добавляют в хлебобулочные изделия, такие как хлеб и выпечка, для улучшения текстуры теста и увеличения срока хранения.
В фармацевтической промышленности аскорбат натрия используется в качестве вспомогательного вещества при изготовлении таблеток, капсул и жидких лекарств.

Аскорбат натрия служит стабилизатором и антиоксидантом в фармацевтических препаратах, повышая стабильность и эффективность лекарств.
Аскорбат натрия используется в средствах по уходу за кожей, включая сыворотки, кремы и лосьоны, из-за его антиоксидантных и осветляющих кожу свойств.
Аскорбат натрия помогает уменьшить появление тонких линий, морщин и гиперпигментации.
Аскорбат натрия включается в косметические составы для увеличения выработки коллагена и улучшения эластичности кожи.

В продуктах по уходу за полостью рта, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, аскорбат натрия помогает улучшить здоровье десен и предотвратить гингивит.
Аскорбат натрия используется в производстве пищевых добавок, в том числе поливитаминов, иммуностимуляторов и энергетических напитков.
Аскорбат натрия добавляют в детские смеси и детское питание, чтобы обеспечить достаточное потребление витамина С для здорового роста и развития.

Аскорбат натрия используется в рецептурах кормов для животных для улучшения усвоения питательных веществ, повышения иммунитета и улучшения общего состояния здоровья.
Аскорбат натрия используется при производстве добавок и лакомств для домашних животных для поддержания здоровья и жизнеспособности домашних животных.

Аскорбат натрия используется в производстве масок и пластырей по уходу за кожей благодаря его омолаживающему и осветляющему эффекту.
В производстве напитков аскорбат натрия добавляют в спортивные напитки, витаминную воду и энергетические напитки из-за его антиоксидантных свойств.
Аскорбат натрия помогает пополнить запасы электролитов и снизить окислительный стресс во время физической активности.

Аскорбат натрия используется при лечении состояний дефицита витамина С, таких как цинга, как у детей, так и у взрослых.
Аскорбат натрия вводят перорально или внутривенно под наблюдением врача для восстановления уровня витамина С в организме.

Аскорбат натрия используется в лабораторных исследованиях в качестве восстановителя и антиоксиданта при исследованиях клеточных культур и биохимических анализах.
Аскорбат натрия используется при приготовлении сред для культуры тканей для стимулирования роста и жизнеспособности клеток.
Аскорбат натрия используется для консервации биологических образцов и тканей в исследовательских и диагностических целях.
В целом аскорбат натрия играет жизненно важную роль в различных отраслях промышленности, включая продукты питания и напитки, фармацевтику, косметику и здравоохранение, благодаря своему универсальному применению и полезным свойствам.

Аскорбат натрия используется в производстве пищевых добавок, предназначенных для людей с особыми проблемами со здоровьем, такими как здоровье сердечно-сосудистой системы, иммунная поддержка и омоложение кожи.
Аскорбат натрия добавляется в воду и спортивные напитки, насыщенные витамином С, для улучшения гидратации и обеспечения антиоксидантных свойств.
Аскорбат натрия используется в рецептурах средств от простуды и гриппа, включая шипучие таблетки, порошки и сиропы, для облегчения симптомов и повышения иммунитета.

В косметической промышленности аскорбат натрия добавляют в антивозрастные сыворотки, увлажняющие кремы и кремы для глаз, чтобы уменьшить появление темных кругов и отечности.
Аскорбат натрия включен в состав солнцезащитных кремов для обеспечения фотозащиты от повреждения кожи, вызванного УФ-излучением, и преждевременного старения.

Аскорбат натрия используется в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, для укрепления волосяных фолликулов и содействия здоровому росту волос.
Аскорбат натрия добавляется в маски и пилинги по уходу за кожей, чтобы отшелушивать омертвевшие клетки кожи и способствовать обновлению клеток, в результате чего цвет лица становится более гладким и сияющим.
Аскорбат натрия используется в составах для заживления ран, таких как кремы и гели, для ускорения восстановления тканей и минимизации рубцов.
Аскорбат натрия используется в глазных каплях и мазях для облегчения симптомов сухости глаз и улучшения здоровья глаз.

Аскорбат натрия включается в средства по уходу за губами, включая бальзамы и средства для ухода за губами, чтобы успокоить и увлажнить потрескавшиеся губы.
Аскорбат натрия используется в составах красок для волос для предотвращения окислительного повреждения и поддержания яркости цвета волос.
Аскорбат натрия используется в средствах по уходу за зубами, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, для улучшения здоровья десен и предотвращения заболеваний пародонта.
Аскорбат натрия добавляют в растворы для пероральной регидратации для восстановления электролитного баланса и улучшения гидратации в случаях обезвоживания.

Аскорбат натрия используется в производстве вакцин для животных и ветеринарных препаратов для усиления иммунного ответа и защиты от инфекционных заболеваний.
Аскорбат натрия включается в корма для аквакультуры для улучшения здоровья и темпов роста рыб.
Аскорбат натрия используется при консервировании свежесрезанных фруктов и овощей для сохранения цвета, текстуры и пищевой ценности во время хранения и транспортировки.

Аскорбат натрия добавляют в мясные и морепродукты для предотвращения окисления и продления срока хранения.
Аскорбат натрия используется при лечении заболеваний, связанных с перегрузкой железом, таких как гемохроматоз, для облегчения выведения железа и снижения токсичности железа.
Аскорбат натрия используется при приготовлении гистологических фиксаторов и красителей для микроскопии и гистопатологических исследований.
Аскорбат натрия добавляется в печатные краски и покрытия для улучшения стабильности цвета и улучшения качества печати.

Аскорбат натрия используется в производстве фотопроявителей и фиксаров для уменьшения окисления серебра и сохранения качества изображения.
Аскорбат натрия используется при производстве растворов для металлического покрытия для предотвращения коррозии и улучшения однородности покрытия.

Аскорбат натрия используется в синтезе органических химикатов и фармацевтических промежуточных продуктов для различных промышленных применений.
Аскорбат натрия добавляется в буровые растворы и смазочные материалы в нефтегазовой промышленности для подавления коррозии и улучшения производительности бурения.
В целом, разнообразные применения аскорбата натрия охватывают множество отраслей, способствуя улучшению здоровья, качества продукции и производительности в различных областях.

Аскорбат натрия используется при приготовлении внутривенных растворов для парентерального введения в больницах и медицинских учреждениях.
Аскорбат натрия добавляют при внутримышечных инъекциях для доставки витамина С непосредственно в кровоток для быстрого всасывания.
Аскорбат натрия используется при приготовлении глазных капель для лечения глазных инфекций и воспалений.
Аскорбат натрия используется при производстве растворов для орошения ран для очистки и дезинфекции ран.

Аскорбат натрия включается в средства по уходу за чувствительной кожей благодаря своим мягким и нераздражающим свойствам.
Аскорбат натрия используется в производстве пищевых добавок, предназначенных для людей с аллергией или чувствительностью к обычным источникам витамина С.
Аскорбат натрия добавляют в добавки и корма для домашних животных для поддержания общего здоровья и благополучия собак, кошек и других домашних животных.

Аскорбат натрия используется при консервировании фармацевтических растворов и суспензий для поддержания стабильности и эффективности.
Аскорбат натрия используется при производстве диагностических реагентов и тест-наборов для медицинских лабораторий и научно-исследовательских учреждений.
Аскорбат натрия добавляют во фруктовые соки и смузи для улучшения вкуса и пищевой ценности.

Аскорбат натрия используется при производстве шипучих таблеток и порошков для удобного приема добавок витамина С на ходу.
Аскорбат натрия включается в растворы для замещения электролитов для предотвращения обезвоживания и поддержания баланса жидкости во время физических упражнений и физической активности.
Аскорбат натрия используется при производстве питательных батончиков и снеков в качестве природного антиоксиданта и усилителя вкуса.
Аскорбат натрия используется для консервирования растительных экстрактов и растительных составов в традиционной медицине и лекарственных травах.

Аскорбат натрия добавляют в маринады и рассолы для смягчения мяса и птицы и придания пикантного вкуса.
Аскорбат натрия используется в производстве декоративной косметики, такой как румяна и тени для век, из-за его осветляющих кожу и антиоксидантных свойств.
Аскорбат натрия входит в состав средств по уходу за волосами, таких как сыворотки и несмываемые средства, для защиты волос от вредного воздействия окружающей среды и улучшения блеска.

Аскорбат натрия используется в производстве пищевых добавок, предназначенных для беременных и кормящих женщин для поддержания здоровья матери и плода.
Аскорбат натрия добавляется в антацидные препараты для улучшения всасывания минералов и улучшения здоровья желудочно-кишечного тракта.
Аскорбат натрия используется при приготовлении стоматологических материалов, таких как стоматологические цементы и клеи, из-за его антибактериальных и тканезаживляющих свойств.

Аскорбат натрия включается в состав жидкостей для полоскания рта и полосканий для полости рта, чтобы улучшить здоровье десен и предотвратить заболевания пародонта.
Аскорбат натрия используется в производстве кормовых добавок для скота и птицы для улучшения показателей роста и иммунной функции.
Аскорбат натрия добавляется в косметику и средства личной гигиены для мужчин, такие как кремы для бритья и средства после бритья, из-за его успокаивающего и увлажняющего действия.

Аскорбат натрия используется в производстве фармацевтических сиропов и суспензий для педиатрического применения благодаря его приятному вкусу и простоте применения.
В целом, широкий спектр применения аскорбата натрия делает его универсальным ингредиентом в различных отраслях промышленности, способствуя улучшению здоровья, питания и качества продукции.



ОПИСАНИЕ


Аскорбат натрия представляет собой минеральную соль аскорбиновой кислоты, широко известную как витамин С. Аскорбат натрия представляет собой водорастворимое соединение с химической формулой C6H7NaO6.
Аскорбат натрия представляет собой кристаллический порошок от белого до слегка желтоватого цвета со слегка кисловатым вкусом.
Аскорбат натрия обычно используется в качестве пищевой добавки для увеличения потребления витамина С и в качестве пищевой добавки из-за его антиоксидантных свойств.

Аскорбат натрия более стабилен, чем аскорбиновая кислота, и часто используется в продуктах питания и напитках, фармацевтических препаратах и косметике.
Аскорбат натрия служит источником витамина С в различных составах, принося пользу для здоровья, например, поддерживая иммунную функцию, синтез коллагена и антиоксидантную защиту от окислительного стресса.

Аскорбат натрия представляет собой кристаллический порошок от белого до слегка желтоватого цвета.
Аскорбат натрия не имеет запаха и имеет слегка кисловатый вкус.
Аскорбат натрия хорошо растворяется в воде.

Аскорбат натрия — это натриевая соль аскорбиновой кислоты, также известная как витамин С.
Аскорбат натрия имеет химическую формулу C6H7NaO6.

Молекулярная масса аскорбата натрия составляет примерно 198,11 г/моль.
Аскорбат натрия обычно используется в качестве пищевой добавки для увеличения потребления витамина С.
Аскорбат натрия также используется в качестве пищевой добавки из-за его антиоксидантных свойств.

Аскорбат натрия более стабилен, чем аскорбиновая кислота, и имеет более длительный срок хранения.
Аскорбат натрия часто отдается предпочтение в препаратах, где стабильность имеет решающее значение.

Аскорбат натрия играет жизненно важную роль в различных биологических процессах в организме.
Аскорбат натрия необходим для синтеза коллагена, заживления ран и иммунной функции.
Аскорбат натрия действует как кофактор в ферментативных реакциях и помогает нейтрализовать свободные радикалы.

Антиоксидантные свойства аскорбата натрия делают его ценным для защиты клеток от окислительного повреждения.
Аскорбат натрия используется в рецептурах фармацевтических препаратов, косметики и средств личной гигиены.
Аскорбат натрия обычно содержится в средствах по уходу за кожей из-за его осветляющего и омолаживающего действия.
В пищевой промышленности его добавляют в напитки, выпечку и обработанные пищевые продукты в качестве обогатителя питательных веществ и консерванта.

Аскорбат натрия стабилен в широком диапазоне значений pH.
Аскорбат натрия совместим с другими пищевыми ингредиентами и добавками.
Аскорбат натрия разрешен к использованию в различных странах в качестве пищевой добавки (Е301).
Аскорбат натрия получают путем реакции аскорбиновой кислоты с бикарбонатом натрия или карбонатом натрия.
Чистота аскорбата натрия имеет решающее значение для его эффективности в рецептурах.

Аскорбат натрия подвергается строгим мерам контроля качества для обеспечения соответствия нормативным стандартам.
Аскорбат натрия упаковывают и хранят в герметичной таре, защищающей его от влаги и загрязнения.
В целом аскорбат натрия представляет собой универсальное соединение, которое имеет множество применений в здравоохранении, питании и пищевой промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C6H7NaO6.
Молекулярный вес: примерно 198,11 г/моль.
Внешний вид: Кристаллический порошок от белого до слегка желтоватого цвета.
Запах: Без запаха
Вкус: Слегка кисловатый
Растворимость: Хорошо растворим в воде.
Точка плавления: разлагается примерно при 190°C (374°F).
Плотность: примерно 1,65 г/см³.
pH (1% раствор): обычно около 7,5–8,5.
Гигроскопичность: Слегка гигроскопичен (поглощает влагу из воздуха).
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях, но может разлагаться под воздействием тепла, света или воздуха.
Стабильность при хранении: Хранить в прохладном, сухом месте, вдали от тепла и влаги, чтобы предотвратить разложение.
Кислотность/Основность: Слегка кислая в водных растворах.
Совместимость с растворителями: растворим в воде, нерастворим в органических растворителях, таких как эфир и хлороформ.
Реакционная способность: Обычно не реагирует с большинством металлов, кислот и оснований при нормальных условиях.
Горючесть: Негорючий
Токсичность: обычно считается нетоксичным при использовании по назначению, но чрезмерное потребление может вызвать дискомфорт в желудочно-кишечном тракте.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании пыли или порошка аскорбата натрия и возникновении раздражения дыхательных путей немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Позвольте человеку отдохнуть в удобном положении и при необходимости окажите ему поддерживающую помощь.
Если симптомы сохраняются или ухудшаются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании аскорбата натрия на кожу снимите загрязненную одежду и тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.
Промойте кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут, чтобы обеспечить полное удаление вещества.
При появлении раздражения, покраснения или сыпи на коже обратитесь за медицинской помощью.
Избегайте длительного или многократного воздействия аскорбата натрия, чтобы предотвратить сенсибилизацию кожи.


Зрительный контакт:

При попадании аскорбата натрия в глаза немедленно промойте их слегка проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь к врачу, особенно если после полоскания сохраняется раздражение, покраснение, боль или нарушения зрения.


Проглатывание:

Если аскорбат натрия случайно проглотили и возникли такие симптомы, как тошнота, рвота, боль в животе или желудочно-кишечный дискомфорт, не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Дайте пострадавшему выпить небольшими глотками воды, если он в сознании и нет рвоты.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно обратитесь к врачу и предоставьте поставщику медицинских услуг информацию о количестве проглоченного вещества, времени приема и симптомах человека.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с аскорбатом натрия надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки, перчатки и защитную одежду.
Избегайте контакта с кожей и вдыхания пыли или порошка. При работе с порошкообразным веществом используйте пылезащитную маску.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с аскорбатом натрия осторожно, чтобы не допустить пролития и свести к минимуму образование пыли.
Используйте подходящие меры локализации (например, закрытые системы, местную вытяжную вентиляцию) для контроля содержания пыли в воздухе и сведения к минимуму воздействия.

Предотвращение загрязнения:
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.
Избегайте контакта с несовместимыми материалами, такими как сильные окислители и кислоты.

Гигиенические правила:
Тщательно мойте руки с мылом после работы с аскорбатом натрия, особенно перед едой, питьем или посещением туалета.
Не прикасайтесь к лицу, глазам, носу или рту загрязненными руками.


Условия хранения:

Температура хранения:
Храните аскорбат натрия в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Поддерживайте температуру хранения ниже 25°C (77°F), чтобы предотвратить разложение и сохранить качество продукта.

Совместимость контейнеров:
Для хранения аскорбата натрия используйте контейнеры из подходящих материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло.
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, чтобы предотвратить попадание влаги и загрязнение.

Разделение:
Храните аскорбат натрия вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители, кислоты и щелочи.
Изолировать от продуктов питания и кормов, чтобы предотвратить случайное загрязнение.

Обработка пакетов:
Обращайтесь с контейнерами осторожно, чтобы не допустить повреждений и утечек.
Избегайте падения контейнеров или неправильного обращения с ними, чтобы свести к минимуму риск разливов или несчастных случаев.

Маркировка и идентификация:
Убедитесь, что на контейнерах правильно маркированы название продукта, химическая принадлежность (аскорбат натрия), информация об опасности и меры предосторожности при обращении.
Используйте четкие и разборчивые этикетки, чтобы облегчить идентификацию и безопасное обращение.

АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
Аскорбиновая кислота, водорастворимая пищевая добавка, потребляется человеком больше, чем любая другая добавка.
Название аскорбинка означает противоцинга и указывает на способность аскорбинки бороться с этим заболеванием.
Витамин С – это L-энантиомер аскорбиновой кислоты.

КАС: 50-81-7
МФ: C6H8O6
МВт: 176,12
ЕИНЭКС: 200-066-2

Аскорбиновая кислота — мощный антиоксидант, необходимый для синтеза коллагена и других белков.
Аскорбиновая кислота также играет важную роль в профилактике заболеваний, вызванных окислительным стрессом.
Доказано, что аскорбиновая кислота является эффективным средством лечения инфекционных заболеваний, таких как сепсис и туберкулез.
Влияние аскорбиновой кислоты на артериальное давление зависит от дозы: низкие дозы неэффективны, а высокие дозы вызывают повышение артериального давления.
Аскорбиновую кислоту можно использовать в качестве модельной системы для изучения того, как витамин D влияет на здоровье костей, поскольку для правильного функционирования ему необходим витамин D.

Дефицит аскорбиновой кислоты у человека приводит к неспособности организма синтезировать коллаген, который является наиболее распространенным белком у позвоночных.
Аскорбиновая кислота является естественным донором электронов и, следовательно, служит восстановителем.
Аскорбиновая кислота синтезируется из глюкозы в печени большинства видов млекопитающих, за исключением человека, приматов и морских свинок, которые должны получать ее с пищей.
У людей аскорбиновая кислота действует как донор электронов для восьми различных ферментов, в том числе связанных с гидроксилированием коллагена, синтезом карнитина (который способствует выработке аденозинтрифосфата), синтезом норадреналина, метаболизмом тирозина и амидирующими пептидами.
Аскорбиновая кислота демонстрирует антиоксидантную активность, которая может быть полезна для снижения риска развития хронических заболеваний, таких как рак, сердечно-сосудистые заболевания и катаракта.
Кристаллический порошок от белого до очень бледно-желтого цвета с приятным острым кисловатым вкусом.

Цинга (от французского слова scorbutus) считается болезнью, поражающей человечество на протяжении тысячелетий.
Цитрусовые, такие как апельсины, лимоны и лаймы, позже были признаны не менее эффективными средствами лечения.
Лишь за последние 100 лет дефицит витамина С был окончательно идентифицирован как причина цинги.
В 1932 году Во и Кинг выделили кристаллический витамин С из лимонного сока и показали, что он является противоцинготным фактором, присутствующим в каждом из этих методов лечения.
Структура и химическая формула витамина С были определены в 1933 году Херстом и соавт.
Поскольку люди являются одним из немногих видов животных, которые не могут синтезировать витамин С, аскорбиновая кислота должна быть доступна в качестве пищевого компонента.

Диетические источники аскорбиновой кислоты включают фрукты (особенно цитрусовые), овощи (особенно перец) и картофель.
Хотя источниками некоторых коммерческих продуктов являются плоды шиповника и цитрусовые, большую часть аскорбиновой кислоты получают синтетическим путем.
Аскорбиновую кислоту сейчас обычно называют аскорбиновой кислотой из-за ее кислотного характера и эффективности в лечении и профилактике цинги.
Кислый характер обусловлен двумя енольными гидроксилами; гидроксил C3 имеет значение pKa 4,1, а гидроксил C2 имеет значение pKa 11,6.
Вся биологическая активность сосредоточена в L-аскорбиновой кислоте; поэтому все ссылки на витамин С, аскорбиновую кислоту, аскорбат и их производные относятся к этой форме.
Одноосновная натриевая соль представляет с��бой обычную форму соли.

Химические свойства аскорбиновой кислоты
Температура плавления: 190-194 °C (разл.)
альфа: 20,5 º (c=10,H2O)
Температура кипения: 227,71°C (грубая оценка)
Плотность: 1,65 г/см3
Показатель преломления: 21° (C=10, H2O)
ФЕМА: 2109 | АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
Температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Растворимость H2O: 50 мг/мл при 20 °C, прозрачный, почти бесцветный.
Форма: порошок
РКА: 4,04, 11,7 (при 25 ℃)
Цвет: от белого до слегка желтого
рН: 3,59 (1 мМ раствор); 3,04 (10 мМ раствор); 2,53 (100 мМ раствор);
Запах: Без запаха
Диапазон pH: 1–2,5
Оптическая активность: [α]25/D от 19,0 до 23,0°, c = 10% в H2O.
Тип запаха: зеленый
Растворимость в воде: 333 г/л (20 ºC)
Мерк: 14 830
РН: 84272
Класс БКС: 1
Стабильность: Стабильная. Может быть слабочувствителен к свету или воздуху.
Несовместим с окислителями, щелочами, железом, медью.
InChIKey: CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N
ЛогП: -1,85
Ссылка на базу данных CAS: 50-81-7 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: аскорбиновая кислота (50-81-7)
Система регистрации веществ EPA: аскорбиновая кислота (50-81-7)

Растворим в воде; мало растворим в спирте; нерастворим в эфире, хлороформе, бензоле, петролейном эфире, маслах и жирах.
Устойчив на воздухе в сухом состоянии.
Одна международная единица эквивалентна 0,05 миллиграмму l-аскорбиновой кислоты.
Аскорбиновая кислота представляет собой негигроскопичный кристаллический порошок без запаха от белого до светло-желтого цвета или бесцветные кристаллы с резким кислым вкусом.
Аскорбиновая кислота постепенно темнеет под воздействием света.

Физические свойства
Внешний вид: белые кристаллы или кристаллический порошок, без запаха и кислого вкуса.
Цвет меняется на желтоватый при длительном нахождении на воздухе.
Водный раствор аскорбиновой кислоты имеет кислую реакцию.
Растворимость: витамин С растворим в воде, слабо растворим в этаноле и нерастворим в хлороформе или эфире.
Температура плавления: 190–192°С.
Аскорбиновая кислота разлагается при плавлении.
Удельное оптическое вращение: от +20,5 до +21,5°.
Аскорбиновая кислота является двухосновной кислотой (рКа составляет 4,1 и 11,8).
Аскорбиновая кислота встречается преимущественно в виде натриевой соли и кальциевой соли, а ее водный раствор имеет сильно кислую реакцию.
Аскорбиновая кислота является сильным восстановителем.

История
Аскорбиновая кислота — общий термин для соединений, обладающих активностью аскорбиновой кислоты, включая аскорбиновую кислоту, дегидроаскорбиновую кислоту и их изомеры.
Понимание аскорбиновой кислоты прошло долгий и болезненный процесс.
Хотя связь между цингой и запасенными продуктами питания очевидна, методы лечения этой болезни были ошибочными.
К 1601 году британский вооруженный капитан Джеймс Ланкастер обнаружил болезнь на корабле Ост-Индской компании и расценил цингу как «гниль», вызывающую подщелачивание тканей.
На раннем этапе девятнадцатого века понимание и лечение цинги приобрели правильный подход.

Изложение этиологии цинги и метаболической теории заняло более столетия.
К началу двадцатого века, вдохновленные животной моделью бери-бери, исследователи из Крайстчерчского университета в Осло обнаружили одно животное, которое могло случайно заболеть цингой, а затем создали ценную животную модель цинги.
Этот эксперимент продемонстрировал, что экстракт, выделенный из лимона, обладает противоцинготным действием.
До 1932 года многие исследовательские группы получали противоцинготные кристаллы из разных растений и идентифицировали их как витамин С аскорбиновой кислоты.
В следующем году была выяснена химическая структура аскорбиновой кислоты, а затем осуществлен ее искусственный синтез.

Использование
Отправной точкой синтеза аскорбиновой кислоты является селективное окисление сахарного соединения D-сорбита до L-сорбозы с помощью бактерий Acetobacter subOXIDANS.
Затем аскорбиновая кислота превращается в L-аскорбиновую кислоту, более известную как витамин С.
Натриевые, калиевые и кальциевые соли аскорбиновой кислоты называются аскорбатами и используются в качестве пищевых консервантов.
Чтобы сделать аскорбиновую кислоту жирорастворимой, аскорбиновую кислоту можно этерифицировать.
Эфиры аскорбиновой кислоты и кислот, таких как пальмитиновая кислота с образованием аскорбилпальмитата и стеариновая кислота с образованием аскорбинового стеарата, используются в качестве антиоксидантов в пищевых продуктах, фармацевтических препаратах и косметике.
Аскорбиновая кислота также необходима для метаболизма некоторых аминокислот.
Аскорбиновая кислота помогает защитить клетки от повреждения свободными радикалами, способствует усвоению железа и необходима для многих метаболических процессов.

Аскорбиновая кислота – известный антиоксидант.
Влияние аскорбиновой кислоты на образование свободных радикалов при местном нанесении на кожу с помощью крема четко не установлено.
Эффективность местного применения подвергается сомнению из-за нестабильности аскорбиновой кислоты (она реагирует с водой и разлагается).
Говорят, что некоторые формы обладают большей стабильностью в водных системах.
Синтетические аналоги, такие как аскорбилфосфат магния, считаются более эффективными, поскольку они, как правило, более стабильны.
При оценке его способности бороться со свободными радикалами в свете синергетического эффекта с витамином е аскорбиновая кислота сияет.

Поскольку витамин Е реагирует со свободными радикалами, аскорбиновая кислота, в свою очередь, повреждается свободными радикалами, с которыми она борется.
Аскорбиновая кислота восстанавливает повреждение витамина Е от свободных радикалов, позволяя ему продолжать выполнять свои функции по удалению свободных радикалов.
Предыдущие исследования показали, что высокие концентрации аскорбиновой кислоты, применяемой местно, обладают фотозащитным действием, и, очевидно, витаминный препарат, использованный в этих исследованиях, устойчив к мылу и воде, стирке или трению в течение трех дней.
Более современные исследования показали, что аскорбиновая кислота действительно повышает защиту от повреждения UVB в сочетании с солнцезащитными химикатами UVB.
Это привело бы к выводу, что в сочетании с обычными солнцезащитными средствами аскорбиновая кислота может обеспечить более длительную и широкую защиту от солнца.

Опять же, синергия между аскорбиновой кислотой и е может дать еще лучшие результаты, поскольку, по-видимому, комбинация обоих обеспечивает очень хорошую защиту от повреждения ультрафиолетом.
Тем не менее, аскорбиновая кислота, по-видимому, значительно лучше защищает от повреждения ультрафиолетом, чем е.
Еще один вывод заключается в том, что комбинация аскорбиновой кислоты, е и солнцезащитного крема обеспечивает большую защиту, чем сумма защиты, обеспечиваемая любым из трех ингредиентов, действующих по отдельности.
Аскорбиновая кислота также действует как регулятор биосинтеза коллагена.
Известно, что аскорбиновая кислота контролирует межклеточные коллоидные вещества, такие как коллаген, и при добавлении в соответствующие носители может оказывать осветляющее кожу действие.
Говорят, что аскорбиновая кислота способна помочь организму защититься от инфекционных заболеваний, укрепляя иммунную систему.
Есть некоторые доказательства (хотя и спорные), что витамин С может проходить через слои кожи и способствовать заживлению тканей, поврежденных ожогами или травмами.
Поэтому аскорбиновая кислота содержится в мазях от ожогов и кремах, используемых при ссадинах.
Аскорбиновая кислота также популярна в антивозрастных продуктах.
Текущие исследования также указывают на возможные противовоспалительные свойства.

Коэнзим для ряда реакций гидроксилирования; необходим для синтеза коллагена.
Широко распространен у растений и животных.
Недостаточное потребление приводит к синдрому дефицита, такому как цинга.
Используется как противомикробное и антиоксидантное средство в пищевых продуктах.

Фармацевтическое применение
Аскорбиновая кислота используется в качестве антиоксиданта в водных фармацевтических препаратах в концентрации 0,01–0,1% мас./об.
Аскорбиновая кислота использовалась для регулирования pH растворов для инъекций и в качестве добавки к жидкостям для перорального применения.
Аскорбиновая кислота также широко используется в пищевых продуктах в качестве антиоксиданта.
Аскорбиновая кислота также оказалась полезной в качестве стабилизирующего агента в смешанных мицеллах, содержащих тетразепам.

Фармакология
Аскорбиновая кислота рассматривается как классический кофактор фермента или антиоксидант, а также как переходный материал в реакции ионов металлов.
И все эти функции аскорбиновой кислоты связаны со свойством антиоксиданта.

Клиническое использование
Аскорбиновая кислота показана для лечения и профилактики известного или подозреваемого дефицита.
Хотя цинга встречается нечасто, ее наблюдают у пожилых людей, младенцев, алкоголиков и потребителей наркотиков.
Аскорбат также можно использовать для улучшения усвоения пищевого негемового железа или добавок железа.
Аскорбиновая кислота (но не натриевая соль) исторически использовалась для подкисления мочи в результате выделения неизмененной аскорбиновой кислоты, хотя это использование вышло из употребления.
Аскорбат также увеличивает хелатирование железа дефероксамином, что объясняет его использование при лечении токсичности железа.

Аскорбиновая кислота содержится в свежих фруктах и овощах.
Аскорбиновая кислота хорошо растворима в воде, легко разрушается при нагревании, особенно в щелочной среде, быстро окисляется на воздухе.
Фрукты и овощи, которые хранились на воздухе, были порезаны или повреждены, вымыты или приготовлены, возможно, потеряли большую часть содержания аскорбиновой кислоты.
Дефицитное заболевание, связанное с недостатком аскорбиновой кислоты, называется цингой.
Ранние симптомы включают недомогание и фолликулярный гиперкератоз.
Хрупкость капилляров приводит к кровоизлияниям, особенно десен.
У растущих детей может наблюдаться аномальное развитие костей и зубов.
Потребность организма в аскорбиновой кислоте увеличивается в периоды стресса, например, во время беременности и лактации.

Методы производства
Аскорбиновую кислоту получают синтетически или экстрагируют из различных растительных источников, в которых она встречается в природе, таких как плоды шиповника, черная смородина, сок цитрусовых и спелые плоды Capsicum annuum L.
Обычная процедура синтеза включает гидрирование D-глюкозы до D-сорбита с последующим окислением с использованием Acetobacter suboxydans с образованием L-сорбозы.
Затем к C1 добавляют карбоксильную группу путем окисления на воздухе диацетонового производного L-сорбозы и полученную диацетон-2-кето-L-гулоновую кислоту превращают в L-аскорбиновую кислоту путем нагревания с соляной кислотой.

Аскорбиновую кислоту производят синтетически с использованием процесса Райхштейна, который является стандартным методом производства с 1930-х годов.
Процесс начинается с ферментации, за которой следует химический синтез.
Первый этап включает восстановление D-глюкозы при высокой температуре до D-сорбита.
D-сорбит подвергается бактериальной ферментации, превращая его в L-сорбозу.
Затем L-сорбоза подвергается реакции с ацетоном в присутствии концентрированной серной кислоты с образованием диацетон-L-сорбозы, которую затем окисляют хлором и гидроксидом натрия с получением диацетон-кетогулоновой кислоты (ДАКС).

Затем DAKS этерифицируют кислотным катализатором и органическими веществами с получением метилового эфира гулоновой кислоты. Последнюю нагревают и реагируют со спиртом с получением сырой аскорбиновой кислоты, которую затем перекристаллизовывают для повышения ее чистоты.
С момента разработки процесса Райхштейна более 70 лет назад он претерпел множество модификаций.
В 1960-х годах в Китае был разработан метод, получивший название «двухстадийный процесс ферментации», в котором использовалась вторая стадия ферментации L-сорбозы для получения промежуточного продукта, отличного от DAKS, под названием KGA (2-кето-L-гулоновая кислота), который тогда назывался превращается в аскорбиновую кислоту.
Двухэтапный процесс меньше зависит от опасных химикатов и требует меньше энергии для преобразования глюкозы в аскорбиновую кислоту.

Производственный процесс
D-глюкозу восстанавливали до D-сорбита водородом над Ni Ренея, затем превращали в L-сорбозу с помощью ацетобактерий субоксиданса, а гидроксильные группы L-сорбозы защищали обработкой ацетоном, получая диацетон-L-сорбозу. .
Последующая обработка NaOCl/Ni Ренея давала ди-O-изопропилиден-2-оксо-L-гулоновую кислоту.
Частичный гидролиз водным раствором HCl давал 2-оксо-L-гулоновую кислоту со снятой защитой, которая при нагревании с HCl давала аскорбиновую кислоту.

Реакции воздуха и воды
Может быть чувствителен к длительному воздействию воздуха и света.
Чувствителен к влаге.
Растворим в воде.
Водные растворы окисляются воздухом в реакции, ускоряемой щелочами, железом и медью.
Скорость зависит от pH и концентрации кислорода.
Также подвержен разложению в анаэробных условиях.

Профиль реактивности
Аскорбиновая кислота является лактоном.
Реагирует как относительно сильный восстановитель и обесцвечивает многие красители.
Образует стабильные соли металлов.
Несовместим с окислителями, красителями, щелочами, железом и медью.
Также несовместим с солями железа и солями тяжелых металлов, особенно меди, цинка и марганца.

Биохимические/физиоловые действия
Аскорбиновая кислота проявляет преимущественно антиоксидантные свойства.
Аскорбиновая кислота защищает растения от окислительного стресса и млекопитающих от заболеваний, связанных с окислительным стрессом.
Аскорбиновая кислота в основном защищает от гидроксильных радикалов, супероксида и синглетного кислорода.
Кроме того, аскорбиновая кислота также снижает уровень мембраносвязанного антиоксиданта α-токоферола (окисленная форма).
Аскорбиновая кислота усиливает эндотелий-зависимую вазодилатацию при различных заболеваниях, включая диабет, ишемическую болезнь сердца, гипертонию и хроническую сердечную недостаточность.

Токсикология
Аскорбиновая кислота, или витамин С, широко присутствует в растениях.
Структуры аскорбиновой кислоты и дегидроаскорбиновой кислоты показаны на рисунке 10.5.
Аскорбиновая кислота является не только важным питательным веществом, но также используется в качестве антиоксиданта в различных продуктах питания.
Однако аскорбиновая кислота не растворяется в жирах и нестабильна в основных условиях.
Аскорбиновая кислота снижает токсичность кадмия, а избыточные дозы продлевают время удержания органического соединения ртути в биологической системе.
Передозировка витамина С (106 г) вызывает потливость, нервное напряжение и снижение частоты пульса.
ВОЗ рекомендует, чтобы суточная доза составляла менее 0,15 мг/кг.
О токсичности аскорбиновой кислоты не сообщалось.

Хотя сообщалось, что повторные внутривенные инъекции 80 мг дегидроаскорбиновой кислоты вызывают диабет у крыс, пероральное употребление 1,5 г аскорбиновой кислоты в день в течение шести недель не влияло на толерантность к глюкозе или глюкозурию у 12 нормальных взрослых самцов и не вызывало изменений уровня глюкозы в крови. концентрации у 80 диабетиков через пять дней.
В том же отчете отмечается, что внутривенное введение дегидроаскорбиновой кислоты в дозе 100 мг ежедневно в течение длительного периода времени не вызывает признаков диабета.
Аскорбиновая кислота легко окисляется до дегидроаскорбиновой кислоты, которая восстанавливается глутатионом в крови.

Синонимы
L-аскорбиновая кислота
аскорбиновая кислота
Витамин С
50-81-7
L(+)-Аскорбиновая кислота
L-аскорбат
Асколтин
аскорбат
Аскорбикап
Цевитаминовая кислота
Гибрин
Лароскорбин
Тестаскорбиновый
Аллеркорб
Аскорбаен
Аскорбутина
Аскортеальный
Аскорвит
Кантаксин
Себикуре
Чегиолан
Селаскон
Ценетон
Ценолат
Цескорбат
Цемикский
Цеватин
Цевитамин
Цитрискорб
Коласкор
Консемин
Лемаскорб
Проскорбин
Роскорбиновый
Вифорцит
Вискорин
витаминимин
Витаминин
Витаскорбол
Аденекс
Аскорб
Аскорин
Кантан
Себион
Себионе
Цеглион
Джемагыл
Джемилл
Цереон
Чергона
Цетамид
Цевалин
Цевимин
Цевитал
Цевитан
Цевитекс
Циамин
Редоксон
Рибена
Вицелат
Витаче
Витаси
Витамин
Себид
Чекон
Селин
Севекс
Сипка
Хиси
Кситикс
Давитамон С
Арко-Си
Планавит С
Катавин С
Се одолжил
Лики-Си
Викомин С
Си-Вите
Цеви-Бид
Натраскорб
Скорбацид
Скорбу-С
Секорбате
Дуоскорб
C-уровень
С-Вимин
Цетан-Капс ТД
Кевин
Антискорбный витамин
C-длинный
Си-Куин
C-промежуток
Мери-С
Си-Капс ТД
L-ликсоаскорбиновая кислота
L-ксилоаскорбиновая кислота
3-оксо-L-гулофуранолактон
Противоцинготный витамин
Се-Ми-Лин
Натраскорб инъекционный
3-кето-L-гулофуранолактон
ИДО-С
L-(+)-Аскорбиновая кислота
Цетан-Капс TC
Аскорбиновая кислота
CE-VI-Соль
Аскорбиновая кислота
Киселина Аскорбова
Дора-С-500
Аскорбат железа
АСПАРТАМ

Аспартам — низкокалорийный подсластитель, используемый во многих не содержащих саха��а и «диетических» продуктах питания и напитках.
Химически это метиловый эфир дипептида аминокислот аспарагиновой кислоты и фенилаланина.
Аспартам примерно в 200 раз слаще сахарозы (столового сахара).

Номер CAS: 22839-47-0
Номер ЕС: 245-261-3

Синонимы: метиловый эфир L-α-аспартил-L-фенилаланина, метиловый эфир аспартилфенилаланина, аспартам, APM, E951, NutraSweet, Equal, Pal Sweet, Canderel, Pal Sweet Diet, AminoSweet, Sweetmate, Spoonful, Equal Measure, Natra Taste, Merisant. , Twin Sweet, Sweetex, Sugar Twin, Sugalite, Zero-Cal, Hermesetas, Sukrana, Nutra Taste, ксилитовый подсластитель, Diet Sweet, метиловый эфир аспарагиновой кислоты и фенилаланина, APM, E951, NutraSweet, Equal, Pal Sweet, Canderel, Pal Sweet Diet , AminoSweet, Sweetmate, Spoonful, Equal Measure, Natra Taste, Merisant, Twin Sweet, Sweetex, Sugar Twin, Sugalite, Zero-Cal, Hermesetas, Sukrana, Nutra Taste, подсластитель ксилит, Diet Sweet, метиловый эфир фенилаланина аспарагиновой кислоты, APM, E951, NutraSweet, Equal, Pal Sweet, Canderel, Pal Sweet Diet, AminoSweet, Sweetmate, Spoonful, Equal Measure, Natra Taste, Merisant, Twin Sweet, Sweetex, Sugar Twin, Sugalite, Zero-Cal, Hermesetas, Sukrana, Nutra Taste, Подсластитель ксилит, Diet Sweet.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Аспартам обычно используется в качестве заменителя сахара в широком спектре продуктов питания и напитков.
Аспартам часто содержится в диетических газированных напитках, обеспечивая сладость без калорий традиционного сахара.

Аспартам используется в порошкообразных смесях для напитков, чтобы создать низкокалорийную альтернативу сладким напиткам.
Многие жевательные резинки без сахара содержат аспартам в качестве подсластителя.
Аспартам используется в десертах без сахара, таких как желатин и смеси для пудингов.

Аспартам добавляют в молочные продукты, такие как йогурт и мороженое, для придания сладости без добавления дополнительного сахара.
Аспартам используется в настольных подсластителях, что позволяет подсластить кофе и чай без калорий.
Аспартам используется в фармацевтических препаратах, в том числе в жевательных таблетках и сиропах, для улучшения вкусовых качеств.

Аспартам используется в продуктах по уходу за полостью рта, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, чтобы придать сладость, не вызывая кариеса.
Аспартам используется в составе витаминов и пищевых добавок для улучшения вкуса и привлекательности .
Аспартам используется в хлебобулочных изделиях, таких как печенье и торты, для снижения калорийности при сохранении сладости.
Многие конфеты и кондитерские изделия без сахара содержат аспартам в качестве подсластителя.

Аспартам используется в спортивных и энергетических напитках для придания сладости без добавления дополнительных калорий.
Аспартам используется в ароматизированных водных напитках для улучшения вкуса без добавления сахара.

Аспартам используется в сиропах и начинках с фруктовым вкусом для придания сладости без добавления сахара.
Многие сиропы без сахара, используемые в кофейнях и кафе, содержат в качестве подсластителя аспартам.
Аспартам используется в низкокалорийных фруктовых соках и соковых смесях для снижения общего содержания сахара.

Аспартам используется в джемах и консервах без сахара, чтобы придать сладость без добавления сахара.
Аспартам используется в низкокалорийных заправках для салатов и приправах для снижения содержания сахара.

Многие закусочные батончики без сахара и батончики мюсли содержат аспартам в качестве подсластителя.
Аспартам используется в низкокалорийных замороженных десертах, таких как мороженое и замороженный йогурт.
Аспартам используется в смесях для выпечки без сахара и сиропах для блинов, чтобы придать сладость без добавления сахара.

Аспартам используется в низкокалорийных фруктовых пастах и мармеладах для снижения содержания сахара.
Аспартам используется в низкокалорийных соусах и маринадах для придания сладости без добавления дополнительных калорий.
Аспартам — универсальный подсластитель, используемый в самых разных продуктах для придания сладости без калорий, присущих традиционному сахару.

Аспартам используется в порошкообразных смесях для напитков, таких как горячее какао и напитки с фруктовым вкусом, для придания сладости без добавления сахара.
Аспартам используется в протеиновых порошках без сахара и коктейлях-заменителях еды для улучшения вкуса.
Аспартам добавляют в низкокалорийные сиропы для блинов и начинки со вкусом клена для придания сладкого вкуса без дополнительных калорий.

Аспартам используется в консервированных фруктах без сахара и фруктовых коктейлях для сохранения сладости без использования сиропа.
Аспартам используется в низкокалорийном ароматизированном йогурте и греческом йогурте для придания сладости без добавления сахара.

Аспартам добавляют в пудинги и заварные кремы без сахара для улучшения вкуса и привлекательности.
Аспартам используется в низкокалорийных желе и желатиновых десертах с фруктовым вкусом.
Аспартам используется в низкокалорийных фруктовых соусах и компотах для десертов и начинок.

Аспартам используется в конфетах и мармеладах с фруктовым вкусом, не содержащих сахара, для придания сладкого вкуса.
Аспартам добавляют в леденцы от кашля и пастилки для горла без сахара для придания приятного вкуса.

Аспартам используется в усилителях вкуса воды без сахара, чтобы придать сладость без калорий.
Аспартам используется в кофейных сиропах и ароматизаторах без сахара, чтобы сделать кофе более подслащенным.
Аспартам добавляют во взбитые начинки без сахара и десертные кремы для придания сладкого вкуса.
Аспартам используется в низкокалорийных сухих завтраках и пакетиках овсянки для улучшения вкуса.

Аспартам добавляют в жевательную резинку без сахара для придания сладости и вкуса.
Аспартам используется в мятных конфетах и освежителях для дыхания, не содержащих сахара, для приятного вкуса.

Аспартам используется в низкокалорийных ароматизированных приправах для попкорна для подслащенных закусок.
Аспартам добавляют в смеси для выпечки без сахара для печенья, пирожных и кексов.

Аспартам используется в соусах для барбекю и маринадах без сахара для придания сладкого вкуса.
Аспартам добавляют в низкокалорийные ароматизированные уксусные заправки для салатов и маринадов.
Аспартам используется в фруктовом мороженом без сахара и замороженных лакомствах.

Аспартам используется в ароматизированном овсяном молоке без сахара и альтернативных молочных напитках.
Аспартам добавляют в зерновые батончики без сахара и батончики мюсли для придания сладости.
Аспартам используется в растворимых пудингах без сахара и желатиновых смесях для подслащенного десерта.

Аспартам — универсальный подсластитель, используемый во многих низкокалорийных продуктах, не содержащих сахара, для придания сладости и вкуса без добавления сахара и калорий.
Аспартам быстро всасывается в пищеварительной системе и расщепляется на безвредные побочные продукты.
Аспартам не способствует разрушению зубов, что делает его популярным выбором в средствах по уходу за полостью рта.

Аспартам одобрен к использованию во многих странах мира.
Аспартам обычно содержится в «диетических» или «без сахара» продуктах и напитках.
Аспартам часто используется в сочетании с другими подсластителями для достижения желаемых вкусовых характеристик.

Аспартам стабилен в широком диапазоне значений pH, от кислых до щелочных.
Аспартам чувствителен к длительному воздействию высоких температур, что может ухудшить его сладость.
Аспартам не подходит для использования в продуктах, требующих длительного приготовления или запекания.
Аспартам был предметом обширных оценок безопасности и одобрений регулирующих органов.

Многочисленные научные исследования подтвердили безопасность аспартама при употреблении в рекомендуемых дозах.
Некоторые люди могут быть чувствительны к аспартаму и испытывать побочные реакции, хотя они встречаются редко.

Аспартам используется в качестве заменителя сахара с 1980-х годов и стал основным ингредиентом многих низкокалорийных продуктов, не содержащих сахара.
Аспартам предлагает сладость без калорий, что делает его популярным выбором для людей, желающих снизить потребление сахара.

Аспартам продается под различными торговыми марками, включая NutraSweet и Equal.
Аспартам — универсальный и широко распространенный подсластитель, который придает сладкий вкус без дополнительных калорий.



ОПИСАНИЕ


Аспартам — низкокалорийный подсластитель, используемый во многих не содержащих сахара и «диетических» продуктах питания и напитках.
Химически это метиловый эфир дипептида аминокислот аспарагиновой кислоты и фенилаланина.
Аспартам примерно в 200 раз слаще сахарозы (столового сахара).
Аспартам часто используется в качестве заменителя сахара в таких продуктах, как безалкогольные напитки, жевательная резинка, йогурт, десерты и фармацевтические препараты.

Аспартам был открыт в 1965 году Джеймсом М. Шлаттером, химиком, работавшим в фармацевтической компании GD Searle & Company.
Аспартам получил разрешение на использование в качестве пищевой добавки в США в 1981 году и с тех пор одобрен для использования во многих странах мира.
Аспартам обычно продается под торговыми марками NutraSweet и Equal.

Аспартам термостабилен и не теряет сладости при нагревании, что делает его пригодным для использования в кулинарии и выпечке.
Однако он может разрушиться при длительном воздействии высоких температур, поэтому его не рекомендуется использовать в рецептах, требующих длительного приготовления или запекания.

Несмотря на широкое использование, аспартам был предметом споров и дискуссий относительно его безопасности.
Однако многочисленные научные исследования и регулирующие органы, в том числе Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское управление по безопасности пищевых продуктов (EFSA), последовательно пришли к выводу, что аспартам безопасен для потребления человеком при нынешних уровнях потребления.
Тем не менее, людям с фенилкетонурией (ФКУ), редким генетическим заболеванием, следует избегать употребления аспартама, поскольку он содержит фенилаланин, который они не могут метаболизировать должным образом.

Аспартам представляет собой белый порошок без запаха и сладкого вкуса.
Аспартам состоит из двух аминокислот: аспарагиновой кислоты и фенилаланина.

Аспартам примерно в 200 раз слаще сахарозы (столового сахара).
Аспартам широко используется в пищевой промышленности и производстве напитков.

Аспартам термостабилен, что делает его пригодным для использования в кулинарии и выпечке.
Аспартам часто используется в качестве заменителя сахара в различных продуктах, включая безалкогольные напитки, десерты и жевательную резинку.
Аспартам придает сладость, не добавляя при этом значительных калорий в пищу и напитки.

Аспартам имеет чистый сладкий вкус без длительного послевкусия.
Аспартам хорошо растворяется в воде, образуя прозрачные растворы.
Аспартам метаболизируется в организме на составляющие его аминокислоты и метанол.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Белый кристаллический порошок или гранулы.
Запах: Без запаха.
Вкус: Интенсивно сладкий.
Растворимость: Хорошо растворим в воде.
Температура плавления: примерно 246–247°C (475–477°F).
Точка кипения: Разлагается до кипения.
Плотность: примерно 1,347 г/см³ (20°C).
Размер частиц: Обычно мелкий порошок или гранулы.
Гигроскопичность: от низкой до умеренной.


Химические свойства:

Химическая формула: C14H18N2O5.
Молекулярный вес: примерно 294,30 г/моль.
Химическая структура: Аспартам состоит из метилового эфира дипептида аминокислот L-аспарагиновой кислоты и L-фенилаланина.
Функциональные группы: Содержит амидные, сложноэфирные и карбоксильные группы.
Значения pKa: Значения pKa составляющих аминокислот составляют примерно 2,77 (аспарагиновая кислота) и 9,13 (фенилаланин).
Растворимость в органических растворителях: Нерастворим в большинстве органических растворителей, таких как этанол и ацетон.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях хранения; может разлагаться при длительном воздействии тепла, света или кислотных условий.
Гидролиз: Подвержен гидролизу в кислых или щелочных условиях, что приводит к распаду на составляющие его аминокислоты.
Гидратация: Образует гидраты в присутствии воды.
Оптическая активность: Аспартам оптически активен благодаря наличию хиральных атомов углерода в составляющих аминокислотах.
Реакционная способность: Обычно не реагирует с обычными реагентами при нормальных условиях.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Воздействие при вдыхании:

Симптомы:
Вдыхание порошка или аэрозолей аспартама может вызвать раздражение дыхательных путей, включая кашель, свистящее дыхание или затрудненное дыхание.


Немедленные действия:

Немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух, вдали от источника воздействия.
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислород, если он доступен, и при необходимости обеспечьте вентиляцию легких.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно если симптомы сохраняются или ухудшаются.


Контакт с кожей:

Симптомы:
Прямой контакт с порошком или раствором аспартама может вызвать легкое раздражение или аллергические реакции у чувствительных людей.

Немедленные действия:
Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи мягким мылом и водой.
Промойте кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут, чтобы обеспечить полное удаление химического вещества.
Если раздражение сохраняется или развивается, обратитесь к врачу для дальнейшего обследования и лечения.


Зрительный контакт:

Симптомы:
Контакт с порошком или раствором аспартама может вызвать раздражение, покраснение, слезотечение или помутнение зрения.

Немедленные действия:
Промывайте глаза нежно проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Во время промывания снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь к врачу для дальнейшего обследования и лечения, даже если симптомы кажутся легкими.


Проглатывание:

Симптомы:
Проглатывание порошка или раствора аспартама вряд ли вызовет серьезные побочные эффекты.

Немедленные действия:
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополощите рот водой и предложите пострадавшему выпить воду или молоко, чтобы разбавить остатки химикатов.
Обратитесь к врачу или за помощью в случае проглатывания больших количеств или развития симптомов дискомфорта.


Общие меры:

Личная защита:
При работе с аспартамом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию рабочих помещений, чтобы свести к минимуму вдыхание пыли или аэрозолей аспартама.

Меры предосторожности при обращении:
Следуйте процедурам безопасного обращения, изложенным в паспортах безопасности (SDS) и этикетках продуктов, чтобы свести к минимуму риски воздействия.

Хранилище:
Храните продукты с аспартамом в плотно закрытых контейнерах в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.

Обучение:
Обеспечить обучение персонала безопасному обращению, хранению и использованию аспартама, включая процедуры оказания первой помощи в случае воздействия.

Примечания для врача:
Специфического противоядия от воздействия аспартама не существует.
Лечите симптомы поддерживающим образом в зависимости от тяжести воздействия.
Учтите возможность аллергических реакций у чувствительных людей.
Следите за любыми признаками респираторного дистресса, раздражения кожи или травмы глаз.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с аспартамом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, если работаете с аспартамом в порошкообразной форме и в плохо проветриваемых помещениях.
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой. В случае контакта следуйте процедурам оказания первой помощи, указанным в паспорте безопасности (SDS).

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию рабочих помещений, чтобы свести к минимуму вдыхание пыли или аэрозолей аспартама.
При работе с порошкообразным аспартамом используйте местные системы вытяжной вентиляции или вытяжные шкафы, чтобы контролировать уровень пыли в воздухе.
Избегайте образования аэрозолей или облаков пыли, используя методы обращения и транспортировки, которые сводят к минимуму выброс частиц в воздух.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с аспартамом осторожно, чтобы не допустить разливов или выбросов. Для переноса материала используйте подходящие инструменты и оборудование, например, совки или шпатели.
Избегайте образования статического электричества, которое может вызвать скопление пыли и увеличить риск возгорания. Наземное оборудование и контейнеры при необходимости.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с аспартамом и тщательно мойте руки после работы, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Хранилище:
Храните продукты с аспартамом в плотно закрытых контейнерах в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, возгорания и прямых солнечных лучей.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.
Храните аспартам вдали от несовместимых веществ, таких как сильные кислоты, основания, окислители и химически активные металлы, чтобы предотвратить химические реакции.
Убедитесь, что складские помещения оборудованы средствами локализации разливов, такими как лотки для разливов или насыпи, для локализации разливов и предотвращения загрязнения окружающей среды.


Хранилище:

Температура и влажность:
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемых пределах, чтобы предотвратить ухудшение или изменение свойств аспартама.
Избегайте воздействия экстремальных температур или влажности, которые могут повлиять на стабильность и качество материала.

Обработка контейнеров:
Для хранения аспартама используйте контейнеры из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло.
Перед хранением проверьте контейнеры на наличие признаков повреждений или утечек и обращайтесь с ними осторожно, чтобы не допустить разливов или несчастных случаев.
Промаркируйте все контейнеры с указанием названия химического вещества, концентрации, предупреждений об опасности и мер предосторожности при обращении, чтобы обеспечить правильную идентификацию и обращение.

Сегрегация:
Храните аспартам отдельно от продуктов питания, кормов и напитков, чтобы предотвратить случайное заражение.
Отделите аспартам от несовместимых веществ, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение и химические реакции.

Управление запасами:
Внедрите систему инвентаризации по принципу «первым пришел — первым ушел» (FIFO), чтобы обеспечить использование старых запасов раньше новых.
Ведите точный учет уровня запасов, включая даты получения и использования, чтобы предотвратить затоваривание или нехватку.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к местам хранения, содержащим аспартам, только уполномоченному персоналу.
Примите меры безопасности, такие как запирание шкафов или контроль доступа, чтобы предотвратить несанкционированный доступ или кражу.

Готовность к чрезвычайным ситуациям:
Разрабатывать и поддерживать планы реагирования на чрезвычайные ситуации при разливах, утечках или авариях, связанных с аспартамом.
Убедитесь, что персонал обучен действиям в чрезвычайных ситуациях и имеет доступ к оборудованию для экстренного реагирования, такому как комплекты для разлива и средства индивидуальной защиты.

АТРИЯ СТЕАРАТ
Стеарат натрия (IUPAC: октадеканоат натрия) представляет собой натриевую соль стеариновой кислоты.
Это белое твердое вещество, стеарат натрия, является наиболее распространенным мылом.
Стеарат натрия содержится во многих типах твердых дезодорантов, каучуках, латексных красках и чернилах.


Номер CAS: 822-16-2
Номер ЕС: 212-490-5
Номер леев: MFCD00036404
Химическая формула: C18H35NaO2.


Стеарат натрия (IUPAC: октадеканоат натрия) представляет собой натриевую соль стеариновой кислоты.
Это белое твердое вещество, стеарат натрия, является наиболее распространенным мылом.
Стеарат натрия содержится во многих типах твердых дезодорантов, каучуках, латексных красках и чернилах.


Стеарат натрия также входит в состав некоторых пищевых добавок и пищевых ароматизаторов.
Люди начали использовать чистящие вещества, напоминающие современное мыло, почти пять тысячелетий назад.
Раннее сырое мыло изготавливалось из натуральных жиров и масел и доступных щелочных материалов, таких как древесная зола.


Во время промышленной революции производители начали производить более изысканное мыло из очищенных жирных кислот и щелочей, таких как щелок (гидроксид натрия или калия), негашеная известь (оксид кальция) или гашеная известь (гидроксид кальция).
Стеарат натрия является наиболее распространенной солью жирных кислот в современном мыле.


Обычными источниками исходного материала, стеариновой кислоты, являются растительные триглицериды, полученные из кокосового и пальмового масел, и триглицериды животного происхождения из жира.
Названия стеарин и стеарат происходят от слова stéar, греческого слова, означающего жир.
Стеарат натрия представляет собой натриевую соль стеариновой кислоты, жирной кислоты природного происхождения.


Стеарат натрия является эмульгатором, водостойким и поверхностно-активным веществом.
Стеарат натрия представляет собой натриевую соль октадекановой кислоты, которую можно получить из животных или растительных источников.
Стеарат натрия, полученный из пищевых жиров (например, кокосового, пальмового), является чрезвычайно распространенной солью жирных кислот.


Стеарат натрия можно найти в виде сухого белого порошка, жидкости, гранул и даже влажных твердых веществ.
Стеарат натрия — это натриевая соль, которая обычно используется в качестве поверхностно-активного вещества и эмульгатора в пищевой промышленности.
Взаимодействие препарата со стеаратом натрия недостаточно изучено, но было показано, что он влияет на жизнеспособность клеток фетальной бычьей сыворотки (FBS) в концентрациях выше 10%.


Стеарат натрия обычно демонстрирует тепловое расширение 5–6% на градус Цельсия.
Стеарат натрия представляет собой органическую соль натрия, содержащую равное количество ионов натрия и стеарата.
Стеарат натрия действует как моющее средство.


Стеарат натрия содержит октадеценоат.
Стеарат натрия выпускается в виде белого порошка.
Стеарат натрия имеет легкий запах опилок.


Стеарат натрия обычно доступен сразу же в большинстве объемов.
Порошок от белого до почти белого цвета. Стеарат натрия, NaC18H35O2, белое твердое вещество, растворимое, пенится или пенится при встряхивании водного раствора (мыла), образующегося в результате реакции NaOH и стеариновой кислоты (в спиртовом растворе) и испарения.


Стеарат натрия представляет собой органическую натриевую соль, содержащую равное количество ионов натрия и стеарата.
Стеарат натрия играет роль моющего средства.
Стеарат натрия содержит октадеканоат.


Стеарат натрия представляет собой мелкий белый порошок или комковатое твердое вещество, скользкое на ощупь, жирное на вкус и поглощающее воду на воздухе.
Водный раствор стеарата натрия является щелочным вследствие гидролиза, а спиртовой раствор – нейтральным.
Стеарат натрия получают взаимодействием стеариновой кислоты и гидроксида натрия.


Стеарат натрия — смягчающее средство, растворимое в воде.
Стеарат натрия помогает коже чувствовать себя более гладкой и имеет высокую температуру плавления.
Помимо мыла, стеарат натрия также является популярным ингредиентом дезодорантов-карандашей.


Процесс производства смягчающих средств со стеаратом натрия включает два этапа.
Сначала добавляют мономер со скоростью 2,5 фунта/час, а раствор стеарата натрия добавляют со скоростью 1,2 фунта/час.
Стеарат натрия необходим для поддержания температуры от 40 до 60 градусов Цельсия на протяжении всего процесса.


Второй шаг — образование дзета-фазы.
На этом этапе кристаллы растут в результате процесса, называемого «созреванием Освальда», который уменьшает площадь границы между твердой и жидкой фазой.
Кристаллы химически схожи, но различаются молекулярным расположением и размером.


Крупные кристаллы дельта-фазы непрозрачны.
Стеарат натрия — поверхностно-активное вещество, используемое для стабилизации крахмала маниоки.
Стеарат натрия улучшает текстуру пасты маниоки за счет снижения вязкости.


Компонент стеарата натрия также может снизить температуру гелеобразования пасты.
Стеарат натрия является стабилизатором и загустителем, который помогает затвердеть мылу и дезодорантам, позволяя создавать большое разнообразие форм и размеров и устраняя необходимость в ненужной упаковке и синтетических консервантах.


Стеарат натрия также обладает непрозрачными свойствами, которые придают пене кремово-белый вид.
Характерный для мыла стеарат натрия имеет как гидрофильную, так и гидрофобную части, карбоксилат и длинную углеводородную цепь соответственно.
Эти два химически различных компонента вызывают образование мицелл, которые имеют гидрофильные головки наружу, а гидрофобные (углеводородные) хвосты внутрь, обеспечивая липофильную среду для гидрофобных соединений.


Стеарат натрия получают в качестве основного компонента мыла при омылении масел и жиров.
Процент стеарата натрия зависит от жиров ингредиента.
В жире особенно много стеариновой кислоты (в виде триглицерида), тогда как большинство жиров содержат лишь несколько процентов.


Очищенный стеарат натрия можно получить путем нейтрализации стеариновой кислоты гидроксидом натрия.
Стеарат натрия является типичным примером моющего средства или мыла, поскольку он содержит длинный углеводородный «хвост» (пурпурный) и «головную» группу карбоновой кислоты (синий).
Стеарат натрия (ИЮПАК: октадеканоат натрия) представляет собой натриевую соль стеариновой кислоты.


Стеарат натрия – самое распространенное мыло.
Стеарат натрия содержится во многих типах твердых дезодорантов, резине, латексных красках и чернилах.
Стеарат натрия также входит в состав некоторых пищевых добавок и пищевых ароматизаторов.


Натриевая соль стеариновой кислоты (C18H35NaO2), встречающаяся в природе жирная кислота, стеарат натрия используется в качестве фармацевтического вспомогательного средства в мазях, кремах и суппозиториях.
В лосьонах стеарат натрия может стабилизировать эмульсию.


Стеарат натрия также содержится во многих продуктах личной гигиены, таких как мыло, дезодоранты, тени для век, крем для бритья, а также в некоторых продуктах питания и ароматизаторах.
Стеарат натрия уже давно безопасно используется в косметике, и FDA считает его безопасным для пищевых продуктов.
Стеарат натрия – это натриевая соль стеариновой кислоты.


Стеарат натрия представляет собой водный загуститель и гелеобразователь на растительной основе, эмульгатор (в/в) и очищающий агент.
Стеарат натрия состоит в основном из натриевых солей насыщенных жирных кислот C16 и C18.
Размер частиц (до 100 меш) ок. 0,4 микрометра.


Многофункциональный ингредиент с загущающими, гелеобразующими и эмульгирующими свойствами.
Стеарат натрия (C18H35NaO2) представляет собой добавку: натриевую «соль» стеарина.
При комнатной температуре стеарат натрия представляет собой белый мелкий порошок, который является одним из основных компонентов мыла.


Безводный стеарат натрия претерпевает фазовые изменения при нагревании.
В частности, от 130°С стеарат натрия становится полупрозрачным и гибким.
После 200°С стеарат натрия частично прозрачен и становится полностью прозрачным с 265°С.


Стеарат натрия – это вещество, используемое из-за его свойств поверхностно-активного вещества, то есть оно снижает поверхностное натяжение продуктов, в которые его добавляют, и, таким образом, способствует равномерному распределению продукта во время его использования.
Стеарат натрия может быть получен синтетически или животного происхождения.


Стеарат натрия поставляется в виде белого порошка в виде сырья.
Стеарат натрия представляет собой белый порошок; мыльный вид; легкий запах сала.
Стеарат натрия медленно растворяется в холодной воде или холодном спирте; свободно растворяется в горячих растворителях.


Водный раствор стеарата натрия является сильнощелочным вследствие гидролиза; спиртовой раствор практически нейтрален.
Стеарат натрия представляет собой соединение натрия со смесью твердых органических кислот, полученное из источников растительного или животного происхождения, и состоит в основном из стеарата натрия (C18H35NaO2) и пальмитата натрия в различных пропорциях.
(С16Н31НаО2).
Стеарат натрия содержит небольшое количество натриевых солей других жирных кислот.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ НАТРИЯ СТЕАРАТА:
Характерный для мыла стеарат натрия имеет как гидрофильную, так и гидрофобную части, карбоксилат и длинную углеводородную цепь соответственно.
Эти два химически различных компонента вызывают образование мицелл, которые имеют гидрофильные головки наружу, а гидрофобные (углеводородные) хвосты внутрь, обеспечивая липофильную среду для гидрофобных соединений.


Хвостовая часть растворяет жир (или) грязь и образует мицеллу.
Стеарат натрия также используется в фармацевтической промышленности в качестве поверхностно-активного вещества, способствующего растворимости гидрофобных соединений при производстве различных пен для рта.


Помимо того, что стеарат натрия является основным компонентом мыла, он используется в качестве добавки в других косметических продуктах для образования твердых «палочек».
Стеарат натрия используется в качестве ускорителя в косметике, латексных красках и резине.
Стеарат натрия может быть изготовлен с требуемым размером и плотностью в зависимости от производственного процесса и отрасли.


Стеарат натрия — универсальный материал, используемый в качестве эмульгатора, диспергатора, гелеобразователя, стабилизатора, связующего, модификатора вязкости и т. д.
Стеарат натрия является основным компонентом многих мыл, косметики и пищевых добавок.
Acme-Hardesty является ведущим поставщиком стеарата натрия для некоторых из наиболее требовательных сегодня промышленных клиентов.


Стеарат натрия используется в качестве эмульгатора и диспергатора в латексных красках; Добавка к чернилам.
Косметическое применение стеарата натрия: стабилизатор, усилитель вязкости и диспергатор для жидкой косметики.
Использование стеарата натрия для вкуса и ароматизации: вкусовая добавка, одобренная FDA; Модификатор вязкости гелеобразных ароматов.


Использование стеарата натрия в пищевых продуктах и напитках: пищевая добавка, одобренная FDA.
Использование стеарата натрия в личной гигиене: стабилизатор эмульсии, гелеобразователь, стабилизатор, связующее, модификатор вязкости, загуститель и диспергатор в стиковых дезодорантах, жидком и кусковом мыле, средствах для очищения кожи, гелях для ванны и душа.


Применение стеарата натрия в пластмассах: стабилизатор и пластификатор при производстве пластмасс; Смазка для поликарбонатов и нейлонов
Использование стеарата натрия в каучуке: смазка и обеспыливающее средство в производстве каучука
Использование стеарата натрия в мыле и моющих средствах: стабилизатор эмульсии, гелеобразователь, стабилизатор, связующее, модификатор вязкости, загуститель и диспергатор в хозяйственном мыле и других чистящих средствах.


Стеарат натрия используется в качестве поверхностно-активного вещества для улучшения растворимости гидрофобных соединений в фармацевтической промышленности.
Стеарат натрия используется в косметике, фармацевтических препаратах, пищевых добавках, гидроизоляционных средствах, стабилизаторах пластмасс, эмульгаторах, резиновых смазках и присыпках; Стеариновая кислота естественным образом содержится в жирах и маслах человека и животных, а также в некоторых растительных маслах, включая какао-масло.


Стеариновую кислоту можно получить из животного жира (триглицерида) путем обработки водой при высокой температуре, приводящей к гидролизу триглицеридов, или путем гидрирования ненасыщенных растительных масел, таких как хлопковое масло.
Стеарат натрия – это классическое чистящее средство старой школы, мыло (натриевая соль стеариновой кислоты).


Стеарат натрия известен своей густой кремовой пеной и довольно раздражает кожу.
Если его нет в куске мыла, стеарат натрия также может действовать как эмульгатор или агент для консистенции.
Стеарат натрия можно использовать для получения густой белой пены в средствах личной гигиены и отверждающих веществах, таких как дезодорант.


В водном растворе стеарат натрия считается щелочным, а в спиртовом растворе — нейтральным.
Стеарат натрия в уходе за кожей обычно используется для загущения, смазки, контроля вязкости и предотвращения разделения ингредиентов.
Стеарат натрия часто содержится в дезодорантах, зубной пасте, мыле, косметике, средствах для мытья тела, очищающих средствах для лица, шампунях и красках для волос.


Стеарат натрия также используется в качестве связующего вещества и средства против слеживания в пищевых продуктах.
Стеарат натрия используется при производстве зубной пасты, также используется в качестве водоотталкивающего средства, стабилизатора пластика.
Стеарат натрия широко используется в продуктах питания, медицине, косметике, пластмассах, обработке металлов, резке металлов и т. д., а также используется в акрилатном каучуковом мыле/сере и системе вулканизации.


Стеарат натрия в основном используется в качестве эмульгатора, диспергатора, смазки, средства для обработки поверхности, ингибитора коррозии и т. д.
Стеарат натрия также используется в сочетании с потоком CO2 для производства безводного карбоната натрия и бикарбоната натрия.
Стеарат натрия можно найти в таких продуктах, как маргарин, шортенинг и разрыхлитель.


Стеарат натрия также оказывает метаболическое действие, например, способствует выработке инсулина и снижению уровня сахара в крови.
Также было показано, что стеарат натрия ингибирует рост опухоли в клеточных линиях рака кости.
Стеарат натрия используется в клеях и герметиках, средствах по уходу за одеждой и обувью, товара�� для творчества, рукоделия и хобби, упаковке пищевых продуктов, средствах для стирки и мытья посуды, средствах личной гигиены, пластиковых и резиновых изделиях.


Стеарат натрия используется в клеях и герметиках, средствах для стирки и мытья посуды, пластиковых и резиновых изделиях.
Стеарат натрия используется в качестве поверхностно-активного вещества.
Стеарат натрия является желирующим агентом для дезодорантов.


Стеарат натрия используется в качестве гидроизоляционных добавок и мазей.
В качестве источника стеарата используется стеарат натрия.
Стеарат натрия является очищающим/эмульгирующим агентом, который также можно использовать для регулирования вязкости косметических составов.


Стеарат натрия используется в качестве фармацевтической добавки (эмульгатора и загустителя).
Стеарат натрия используется в глицериновых суппозиториях; также в зубной пасте; в качестве гидроизоляционного агента.
Стеарат натрия используется в качестве гелеобразователя для твердых продуктов, таких как солнцезащитные кремы в виде карандашей, и помогает повысить жесткость кускового мыла и воска.


Стеарат натрия также может обладать гидроизоляционными свойствами.
Стеарат натрия используется в клеях и герметиках, средствах для стирки и мытья посуды, пластиковых и резиновых изделиях.
Стеарат натрия используется в качестве поверхностно-активного вещества. Это желирующий агент для дезодорантов.


Стеарат натрия используется в качестве гидроизоляционных добавок и мазей.
Стеарат натрия — не единственная жирная кислота, используемая в мыле. Часто добавляют лаурат натрия (соль лауриновой кислоты, представляющую собой жирную кислоту C11, экстрагированную из кокосового масла).


Калийные соли жирных кислот также используются в сочетании с избытком стеариновой кислоты для получения медленно высыхающей пены для мыла для бритья.
Стеарат натрия используется высокой чистоты/мыла/моющих средств/косметических средств/реагентов/промышленности/деостиков/геля от насекомых/обработки металлов/защиты от пыли.


Стеарат натрия — отличный вариант для рецептур стиков, поскольку он обеспечивает загущение.
Стеарат натрия также действует как соэмульгатор, что делает его универсальным ингредиентом для рецептур кремов и лосьонов.
Что характерно для мыл, стеарат натрия имеет как гидрофильную, так и гидрофобную части, карбоксилаты и длинные углеводородные цепи соответственно.


Эти два химически различных фрагмента вызывают образование мицелл, имеющих гидрофильную головку снаружи и гидрофобный (углеводородный) хвост внутри, обеспечивая липофильную среду для гидрофобных соединений.
Хвостовая часть расщепляет масляные пятна и образует мицеллы.


Стеарат натрия также используется в фармацевтической промышленности в качестве поверхностно-активного вещества, помогающего растворять гидрофобные соединения при производстве различных пен для мышей.
Стеарат натрия широко используется в производстве косметики, моющих и смазочных материалов.


Стеарат натрия обычно используется в производстве продуктов питания, керамики, фармацевтических препаратов, бумаги, резины, стекла, топлива, чернил и т. д., а также в качестве гидроизоляционного агента, стабилизатора пластмасс и клея.
Другой альтернативой стеарату натрия является использование мыла, приготовленного на основе пальмового масла.


Однако в некоторых регионах трудно найти стеарат натрия в пальмовом масле. Вместо этого ингредиента попробуйте поискать мыло из других растительных масел.
В 2017 году Lush начала использовать мыло, содержащее стеарат натрия оливкового масла.
Это первое коммерческое мыло, содержащее этот ингредиент.


Стеарат натрия используется в мыле и кремах для бритья.
Косметическое использование стеарата натрия: чистящие средства, поверхностно-активные вещества, поверхностно-активные вещества - эмульгаторы и агенты, контролирующие вязкость.
Стеарат натрия также используется в фармацевтической промышленности в качестве поверхностно-активного вещества, способствующего растворимости гидрофобных соединений при производстве различных пен для рта.


Стеараты натрия используются в качестве смазок, поверхностно-активных веществ, эмульгаторов, водостойких веществ и гелеобразователей в средствах личной гигиены, косметики, резины, полимеров и пищевых продуктов.
Их основное конечное применение заключается в производстве дезодорантов, мыла для лица, лосьонов и мазей.


Стеарат натрия используется как кулинарный агент в латексной резине и резиновой промышленности, в производстве моющих средств, в различных отраслях промышленности в качестве поверхностно-активного вещества, в гальванической промышленности, для облегчения ковки, в производстве пластмасс в качестве мягчителя, в производстве фейерверков и свечей, в производстве смазочных материалов. , Предотвращение окисления металлов, В фармацевтической промышленности для систем высвобождения лекарств и огнетушителей.


Как упоминалось в последней части, стеарат натрия используется в различных отраслях промышленности и в качестве высокофункционального ингредиента в косметических рецептурах, а также в фармацевтической промышленности в качестве поверхностно-активного вещества, способствующего растворению гидрофобных соединений, включая отрасли, в которых используется стеарат натрия, упомянутый ниже.
Стеарат натрия используется в фармацевтике (эмульгатор и загуститель); в глицериновых суппозиториях; в зубных пастах; в качестве гидроизоляционного агента.


В качестве желирующего агента используется стеарат натрия; в косметике; в качестве стабилизатора в пластмассах; и как местное лекарство.
Стеарат натрия используется в различных чистящих средствах (наиболее распространенный ингредиент мыла).
Стеарат натрия используется в качестве пищевой добавки (связующего вещества, эмульгатора и антислеживателя).


Стеарат натрия используется в косметических карандашах (например, дезодорантах), декоративной косметике, мыле, кремах, лосьонах, солнцезащитных кремах, средствах после загара.
Стеарат натрия используется в качестве гелеобразователя для кусковых дезодорантов, входит в состав мыла и средств для бритья растительного происхождения, а также используется в качестве соэмульгатора.


Стеарат натрия также используется в качестве поверхностно-активного вещества (солюбилизатора) с ГЛБ 18,0 и агента, регулирующего вязкость, подходящего для фармацевтического и косметического использования.
Используется стеарат натрия. Водный загуститель и гелеобразователь на растительной основе, эмульгатор (в масле) и очищающий агент.


Стеарат натрия состоит в основном из натриевых солей насыщенных жирных кислот C16 и C18.
В косметической промышленности стеарат натрия используется для стабилизации и загущения смесей мыла, дезодорантов, средств по уходу за кожей или волосами и придает мылу белую кремовую пену.


Стеарат натрия широко используется в качестве загустителя в карандашах (например, дезодорантах) и соэмульгатора в кремах и лосьонах.
Стеарат натрия присутствует в препаратах, предназначенных для химической и фармацевтической промышленности.
Стеарат натрия содержится во многих готовых продуктах, таких как клей-карандаши.


Стеарат натрия используется в качестве вспомогательного вещества в галеновой фармации благодаря своим свойствам: солюбилизирующим, эмульгирующим, смачивающим или пенообразующим.
В пищевой промышленности стеарат натрия является добавкой, которая действует как эмульгатор, стабилизатор, загуститель или даже желирующий агент.
Стеарат натрия содержится во многих продуктах, таких как смеси для тортов и мороженого.


- Стеарат натрия имеет широкий спектр дополнительных применений, в том числе
*эмульгатор и диспергатор в латексных красках;
*загуститель чернил;
*стабилизатор, усилитель вязкости и диспергатор для жидких косметических средств;
*Вкусовая добавка, одобренная FDA;
*модификатор вязкости в гелеобразных ароматизаторах;
*смазка в поликарбонатах и нейлонах; и
*смазка и обеспыливающее средство в резиновом производстве.


-Стеарат натрия используется в косметике:
Стеариновая кислота широко используется в косметике и обычно используется в качестве эмульгатора и загустителя.
Однако эта косметика очень чувствительна к некоторым веществам, снижающим эффективность стеаратов натрия, таким как кислоты, электролиты и катионные поверхностно-активные вещества.

Смесь мыла стеарата натрия и глицерина стеариновой кислоты можно использовать в качестве эмульгатора для косметики и фармацевтических препаратов, и при тестировании ее действия было обнаружено, что один компонент смеси не получается.
Стеарат натрия оказывает защитное действие на кожу и может использоваться в некоторых мазях для ко��и, чтобы предотвратить повреждение кожи растворяющим компонентом крема.

Среди эмульгирующих отдушек и пастообразных красок для волос в качестве эмульгатора можно использовать стеарат натрия.
Мыло из стеарата натрия и полимолочная кислота, виниловый уксус, а также красители и пигменты можно использовать для изготовления помад и ручек для теней.
Стеарат натрия можно использовать в качестве загустителя и придания матовости в шампунях.

Косметические карандаши на основе стеарата натрия, в том числе ароматизаторы (длинные стики) и кремы-антиперспиранты, используемые летом, в основном изготовленные из мыла со стеариновой кислотой плюс этанол, вкус и дезодорант.
Крем из стеарата натрия не жирный; его пленка на коже не жирная, поэтому он является основой многих кремовых продуктов; на поверхности не будет маслянистого блеска.


- Стеарат натрия используется в моющих средствах:
Стеарат натрия является основным сырьем для изготовления мыла, а также подходит для приготовления малопенящихся или непенящихся моющих средств, идеально подходящих для использования в стиральных машинах.
Стеарат натрия также можно использовать для приготовления воды, этанола, изопропанола, смесей силиконов и мыла, а также гелевых продуктов для очистки гладких поверхностей.
Стеариновую кислоту также можно использовать для изготовления чистящих средств, которые пиролизуются с различных поверхностей.
Стеарат натрия также можно использовать в консервантах и отбеливающих моющих средствах.


- Стеарат натрия используется в смазочных материалах:
Стеарат натрия находит широкое применение при производстве смазочных масел и смазок, например, при приготовлении смазок для холодной обработки металлов давлением.
Стеарат натрия можно добавлять, чтобы сделать смазочные материалы пригодными для температур до 750 °C.
Стеарат натрия также можно использовать для приготовления гидравлических масел с низкой температурой воспламенения и смазочных масел, имеющих полезный индекс вязкости.

Стеарат натрия можно использовать вместе с сополимером акриламида и акрилата натрия для стабилизации смазочно-охлаждающей жидкости металла.
Добавление стеарата натрия также снижает сопротивление жидкости и начальное напряжение сдвига бурового раствора.
Стеарат натрия может использоваться в качестве смазки при холодном прессовании алюминия и алюминиевых сплавов.

На поверхность стали наносится смешанное масло, содержащее стеарат натрия, для облегчения экструзии и волочения материала.
Обычной практикой является нанесение фосфата цинка на поверхность металла перед его погружением в водный раствор стеарата натрия и сульфированного жира.

При экструзии стали в среде от 900°С до 1150°С традиционной практикой является использование в качестве смазки между заготовкой и формой вкладыша из стекловаты или стекловолокна, если в качестве пенообразователя используется стеарат натрия, а в качестве пенообразователя - стекловолокно. вата В качестве лайнера значительно снижается адгезия стекловаты к поверхности формованного металлического изделия.

Стеарат натрия может создавать сухую пленку смазки с дисульфидом свинца.
Эта смазка может работать более эффективно в условиях высокого давления.
В то же время эта сухая пленочная смазка водонепроницаема и проста в использовании.

Смешивая стеарат натрия, стеарат алюминия и стеарат магния, можно получить масла для роликовых и шариковых подшипников.
Состав смазки: твердая натриевая кислота 10 %, стеарат алюминия 40 %, стеарат кальция 10 %, оксид цинка 15 %, тальк 5 %, минеральное масло 10 %.
Стеарат натрия также можно использовать в качестве смазки при волочении и прессовании проволоки, и он особенно полезен при сухой проволоке из черных металлов.


- Стеарат натрия используется в пищевых продуктах:
Стеарат натрия можно использовать при обработке кондитерских изделий в хлебобулочных изделиях.
Еда становится более яркой по цвету и более хрустящей на вкус.
Стеарат натрия также может быть использован в качестве вспомогательного вещества для производства обезжиренного, безкрахмального, кукурузного сиропа с низким содержанием глюкозы, а также в качестве основы для производства жевательной резинки.


-Стеарат натрия используется в керамических изделиях:
Смешивая стеарат натрия, фосфорную кислоту, песок, хром и магнезию можно получить керамическую глазурь со стабильной реологией.
Покрытие этой керамической глазури имеет более низкую температуру обжига и меньшую толщину, благодаря чему можно обжигать — красивые, легкие керамические изделия.
Стеарат натрия также может повысить механическую прочность цемента обычной крупности.
Стеарат натрия также может быть добавлен к некоторым устьицам, медленно затвердевающему цементу для внутренней и внешней облицовки стенок.


-Стеарат натрия используется в фармацевтике:
Стеарат натрия может действовать как эмульгатор в водных эмульсиях, например, при приготовлении эмульсий глицерина и оливкового масла.
Сульфат натрия также можно использовать для производства стабильных гелей касторового масла с высокой температурой разжижения, которые оказывают значительное влияние на некоторые кожные заболевания и вызывают дерматит, вызванный промышленными ферментами и некоторыми химическими веществами.

Стеарат натрия обладает отличным защитным действием.
Стеарат натрия также можно использовать для приготовления глицериновых суппозиториев, а также для изготовления стерилизованных таблеток для использования в оборудовании пищевой промышленности, контролирующем растворимость.
Стеарат натрия также можно использовать в зубной пасте, а также для лечения местных язв и других кожных заболеваний.
Стеарат натрия также можно использовать в качестве сухой смазки при формовании таблеток.


- Стеарат натрия используется в бумаге:
В настоящее время бумагу производят методом, при котором целлюлозные волокна частично ацетифицируются путем смешивания стеарата натрия, хлорида алюминия и катионного термореактивного полиамина.
Стеарат натрия также может действовать как смазка при приготовлении наполнителей целлюлозы, используемой в производстве бумаги.
Стеарат натрия используется вместе с глюконатом натрия для изготовления внутренней резинки бумаги. Чтобы увеличить количество крахмала в определенной проклеенной бумаге, были протестированы различные соединения крахмала и стеарата натрия, которые коагулировали стеаратом алюминия.


- Стеарат натрия используется в топливе:
Стеарат натрия вместе с полиэтиленгликолем, гексаметилентетрамином и метанолом можно использовать в качестве твердого топлива для улучшения воспламеняемости и горения, а также для отсутствия неприятного запаха при сжигании.

Стеарат натрия, моноэтаноламин, лаурилметакрилат и метанол можно превратить в топливо, подобное описанному выше, которое содержит амин, предотвращающий образование формальдегида при горении.
Стеарат натрия также можно использовать для изготовления органических жидких гелей, которые используются в качестве авиационного топлива для снижения риска возгорания.
Стеарат натрия также можно использовать в качестве консервирующей добавки к мазутам, в качестве диспергатора водных суспензий гидроксида магния.


- Стеарат натрия используется в стекле:
Противоударное покрытие стекла для хранения стеклобоя в течение суток или двух суток может быть изготовлено из этилена, натриевой соли полимера метакриловой кислоты и стеарата натрия.
Стеарат натрия также можно использовать для изготовления стеклянных электродов для определения концентрации ионов.


- Стеарат натрия используется в чернилах:
Стеарат натрия может быть использован в качестве липофильного агента для производства плоских металлических печатных форм.
Стеарат натрия готовят вместе со стильбеном или т.п. для удаления чернильных пятен, таких как сырое масло.


-Стеарат натрия используется в полировальном средстве:
Нагреванием стеарата натрия с триметил-втор-тридецилхлоргидрином можно получить воскообразный продукт, который можно использовать в восковой эмульсии и который имеет температуру плавления 63-64 °С.
Стеарат натрия также можно использовать в литых под давлением цинковых бочках для придания блеска.


-Другие применения стеарата натрия:
Стеарат натрия используется в каталитической системе в реакции циклопентена для получения мочевины.
Стеарат натрия используется в качестве эмульгатора при очистке уксуса жирных кислот и пара-изопропилфенола в горячей воде.
Стеарат натрия также можно использовать для предотвращения самоокисления сульфидной руды во время флотации.

Стеарат натрия используется вместе с полистиролом для отверждения отложений заряженного порошка после сжигания отходов.
Стеарат натрия можно использовать для стабилизации изобути��альдегида для предотвращения образования терполимеров, а также в качестве добавки для производства тетрахлорида, не содержащего ванадия.



ПРИМЕНЕНИЕ СТЕАРАТ НАТРИЯ В ПОЛИМЕРАХ:
Стеарат натрия имеет множество применений в производстве и переработке полимеров и сополимеров.
Сополимеры этилакрилата и метилакрилата в низкомолекулярных уксусных, кетоновых и спиртовых растворах при использовании в сочетании со стеаратом натрия предотвращают их склонность к течению и делают их порочными.

Индоламин сополимеризуют с органическим изоцианатом в присутствии стеарата натрия с образованием полиимидной пены.
Добавление стеарата натрия улучшает прочность на сжатие и отделяемость формы из полиэфирного уксуса.
Стеарат натрия можно использовать для производства антистатического полиэтилена.

Стеарат натрия также можно использовать в качестве диспергатора полиэтилена и этиленуксусной кислоты в воде.
Полиэтилен, содержащий большое количество остатков катализатора, можно стабилизировать с помощью некоррозионного стабилизатора, содержащего стеарат натрия в качестве активного ингредиента, чтобы предотвратить деградацию, вызванную ультрафиолетовыми лучами.

Стеарат натрия также можно использовать для удаления катализаторов из полимеров, а также для изготовления огнестойких агломератов этилена, пропилена.
Стеарат натрия также полезен при изготовлении микропористых полипропиленовых нитей.
Добавление мыла из стеарата натрия может привести к образованию частиц поливинилацетатного уксуса, которые предотвращают агломерацию.

Стеарат натрия также можно использовать в качестве компонента антиоксидантов для стабилизации формы полиизобутиленоксида.
Стеарат натрия использовался в качестве компонента нетоксичных стабилизаторов поливинилхлорида.
Наполнитель из поливинилхлорида со стеаратом натрия выполняет функцию стабилизации качества и улучшения характеристик.

При получении соединений свинца стеарат натрия также используется в качестве стабилизатора.
Стеарат натрия можно использовать для приготовления вспененного, текучего порошка поливинилхлорида для получения эмульсии поливинилхлорида, имеющей размер частиц 0,1 микрометра и которую можно использовать для пластизоля.

Стеарат натрия также можно использовать для улучшения термосвариваемости трубчатых листов из поливинилхлорида.
Поливинилформаль и поливинилбутираль можно растворять в концентрированном растворе стеарата натрия без разложения, а разбавление раствора не приводит к осаждению полимера.

Изучена кинетика изотермической периодической полимеризации стирола в водную эмульсию полистирола с использованием стеарата натрия в качестве эмульгатора.
Смесь полистирола и стеарата натрия экструдируют через сопло, а затем промывают горячей водой, чтобы удалить мыло со стержня и получить волокно.

Этот метод также подходит для изготовления вспененного полиэтилена.
Нелетучие пигменты для термопластов производятся из стеарата натрия и нерастворимых пигментов.
Мыло стеарат натрия также можно использовать в качестве покрытия для высокопрозрачных наполнителей из карбоната кальция и в качестве достаточного антифриза для пластиковых изделий из ацетата целлюлозы и бутирата.

Стеарат натрия также может реагировать с хлоридом кальция и хлоридом цинка в присутствии стеарилового спирта с образованием плотного металлического мыла с хорошей прочностью на разрыв.
Стеарат натрия можно использовать в качестве смазки и стабилизатора в полимерах.
Стеарат натрия можно получить непрерывным способом.



ПРЕИМУЩЕСТВА СТЕАРАТА НАТРИЯ:
*Гелеобразующий агент
*Утолщение
*Отлично подходит для стиков



ПРИМЕНЕНИЕ СТЕАРАТА НАТРИЯ В РЕЗИНЕ:
Стеарат натрия можно использовать в качестве вспомогательного средства при вулканизации пропиленового каучука и эластомеров, содержащих активные галогены и серу.
Бутадиен и изопрен можно полимеризовать в углеводородном растворителе, используя стеарат натрия в качестве катализатора.
Стеарат натрия также можно использовать в качестве сшивающего агента в бутеновом каучуке.

Среди антиколлизионных привитых сополимеров для получения бутадиенового латекса, стирола и пропиленового воска в качестве адъюванта используется стеарат натрия.
Добавление каустической соды и смачивателя к раствору стеарата натрия, содержащему сульфат цинка, можно использовать для предотвращения агломерации частиц изобутиленового каучука.

Стеарат натрия также можно использовать в рецептурах фторкаучуков для обеспечения хороших антиадгезионных свойств.
Полихлоропреновый каучук, полученный в эмульсии, содержащей смоляное мыло, можно смешать со стеаратом натрия, чтобы значительно улучшить качество прокатки.
Стеарат натрия также можно использовать для улучшения вулканизации полихлоропренового каучука, а также его можно использовать в качестве прозрачного продукта в смеси полиэфирного каучука.

Стеарат натрия может улучшить эффект предотвращения преждевременной вулканизации некоторых каучуков.
Среди карбонатов и сульфатов стеарат натрия является эффективным диспергатором карбонатов и сульфатов.



СВОЙСТВА СТЕАРАТА НАТРИЯ:
— Эмульгатор
— Стабилизатор
– Загуститель
– Закалка
– Непрозрачный



СТЕАРАТ НАТРИЯ КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Очищающее/эмульгирующее средство.
*Можно использовать для регулировки вязкости и жесткости рецептуры.
*Может также обладать гидроизоляционными свойствами.
*Часто используется в однотонных продуктах, таких как солнцезащитные кремы на основе карандашей, кусковое мыло и воски.
*Может потенциально способствовать закупорке пор на коже (в зависимости от общей формулы)



БЕЗОПАСЕН НАТРИЯ СТЕАРАТ?
EWG определила, что этот ингредиент безопасен для использования в косметике, если его формула не вызывает раздражения и не повышает чувствительность.
Агентство по охране окружающей среды включило этот ингредиент в список более безопасных химических ингредиентов.
Whole Foods сочла этот ингредиент приемлемым в своих стандартах качества ухода за телом.



ПРОИЗВОДСТВО СТЕАРАТА НАТРИЯ:
Стеарат натрия получают в качестве основного компонента мыла путем омыления жиров и масел.
Процент стеарата натрия варьируется в зависимости от жира в ингредиентах.
В сальном жире особенно высокое содержание стеариновой кислоты (в виде триглицеридов), тогда как большинство жиров содержат лишь несколько процентов.
Идеальное уравнение для получения стеарата натрия из стеарина (триглицерида стеариновой кислоты):
(C18H35O2)3C3H5 + 3 NaOH → C3H5(OH)3 + 3 C18H35O2Na
Очищенный стеарат натрия можно получить путем нейтрализации стеариновой кислоты гидроксидом натрия.



ЧТО ДЕЛАЕТ СТЕАРАТ НАТРИЯ?
Учитывая свою консистенцию, стеарат натрия является основным компонентом большинства мыл на растительной основе. Дезодоранты, подобные тем, которые мы производим, обладают уникальной способностью образовывать структуру с другими материалами, такими как растительный пропиленгликоль, глицерин и пропандиол, образуя твердую форму карандаша.



НАТРИЯ СТЕАРАТ, ЭТО ПОДХОДЯЩИЙ ВАРИАНТ ДЛЯ МНЕ?
Стеарат натрия уже давно безопасно используется в средствах личной гигиены.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СТЕАРАТА НАТРИЯ:
Внешний вид белого порошка с запахом жира, гладким на ощупь, растворимым в горячей воде и этаноле, кислотное разложение на стеариновую кислоту и соответствующую натриевую соль.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ СТЕАРАТ НАТРИЯ?
Стеарат натрия получают путем взаимодействия стеариновой кислоты с гидроксидом натрия.
При омылении (т.е. преобразовании жиров и масел в мыло и спирт) образуется стеарат натрия.



ПРОИЗВОДСТВО СТЕАРАТА НАТРИЯ:
Стеарат натрия получают в качестве основного компонента мыла при омылении масел и жиров.
Процент стеарата натрия зависит от жиров ингредиента. В жире особенно много стеариновой кислоты (в виде триглицерида), тогда как большинство жиров содержат лишь несколько процентов.
Идеализированное уравнение образования стеарата натрия из стеарина (триглицерида стеариновой кислоты) выглядит следующим образом:

(C18H35O2)3C3H5 + 3 NaOH → C3H5(OH)3 + 3 C18H35O2Na
Очищенный стеарат натрия можно получить путем нейтрализации стеариновой кислоты гидроксидом натрия.



ЧТО СТЕАРАТ НАТРИЯ ДЕЛАЕТ В СОСТАВЕ?
*Очищение
*Эмульгирование
*Поверхностно-активное вещество
*Контроль вязкости



ФОРМУЛА СТЕАРАТА НАТРИЯ:
Стеарат натрия является распространенным ингредиентом в пищевых продуктах и средствах личной гигиены.
Стеарат натрия представляет собой натриевую соль стеариновой кислоты и используется для изготовления многих видов мыла. Он также содержится во многих типах твердых дезодорантов. Стеарат натрия также входит в состав некоторых пищевых добавок, включая ароматизаторы.
Стеарат натрия — смягчающее средство, которое помогает коже стать более гладкой после ванны или душа.

Стеарат натрия представляет собой соль стеариновой кислоты, природной насыщенной жирной кислоты с химической формулой C17H35CO2Na.
Стеарат натрия используется в качестве связующего, эмульгатора и гелеобразователя в пищевых продуктах и средствах личной гигиены.
Стеарат натрия также используется в зубной пасте.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАТРИЯ СТЕАРАТ:
Химическая формула: C18H35NaO2.
Молярная масса: 306,466 g•mol−1
Внешний вид: белое твердое вещество
Запах: легкий, напоминающий запах жира
Плотность: 1,02 г/см3
Температура плавления: от 245 до 255 ° C (от 473 до 491 ° F; от 518 до 528 К).
Растворимость в воде: растворим
Растворимость: слабо растворим в этандиоле.
Внешний вид: твердый
Белый цвет
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Скорость испарения: Нет данных.
Воспламеняемость (твердого тела, газа): Может образовывать в воздухе концентрации горючей пыли.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность пара: данные отсутствуют.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.

Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость: Нет данных
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярная формула/молекулярный вес: C18H35NaO2 = 306,47.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 822-16-2
Регистрационный номер Reaxys: 3576813
Идентификатор вещества PubChem: 87575700
Индекс Merck (14): 8678
Номер леев: MFCD00036404
Молекулярная формула: C18H35NaO2.
Молекулярный вес: 306,466
Название ИЮПАК: Октадеканоат натрия.
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].[Na+]

ИнХИ: ИнХИ=1S/C18H36O2.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20; /h2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;+1/p-1
Ключ InChI: RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M
Температура плавления: 220 °С.
Температура вспышки: 162,4°C
Чистота: >97,0%(Т)
Плотность: 1,103 г/см³
Растворимость: МЕДЛЕННО ЗОЛЬ В ХОЛОДНОЙ ВОДЕ ИЛИ ХОЛОДНОМ АЛК.
Внешний вид: Твердый порошок
Хранение: 2-8°C
Стабильность: Стабильная.
ЛогП: 4,99780
Запах: СЛАБЫЙ, САЛЬНЫЙ ЗАПАХ
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 359,40 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Давление пара: 0,000009 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 324,00 °F. TCC (162,40 ° C) (оценка)
logP (в/в): 8,216 (оценка)
Растворим в: воде, 3,322 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
КАС: 822-16-2
ЕИНЭКС: 212-490-5
ИнХI: ИнХI=1/C18H36O2.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20; /h2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;+1/p-1
InChIKey: RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M
Молекулярная формула: C18H35NaO2.
Молярная масса: 306,45907

Плотность: 1,07 г/см3
Температура плавления: 270 °С.
Точка Болинга: 359,4°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 162,4°C
Растворимость в воде: РАСТВОРИМ В ХОЛОДНОЙ И ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ.
Растворимость: Медленно растворим в холодной воде.
Растворимость увеличивается с температурой
Давление пара: 8,58E-06 мм рт.ст. при 25°C.
Внешний вид: Порошок
Белый цвет
Предел воздействия ACGIH: TWA 10 мг/м3; СВВ 3 мг/м3
Мерк: 14,8678
РН: 3576813
Условия хранения: 2-8°C
Стабильность: Стабильная.
лей: MFCD00036404
Название индекса CAS: Октадекановая кислота, натриевая соль (1:1).
Молекулярная формула: C18H36O2.Na.
Молекулярный вес: 307,47
Липидное число: Na C18:0
Улыбается: [Na].O=C(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC
Изомерные улыбки: C(CCCCCCCCCCCC)CCCCCC(O)=O.[Na]
ИнХИ: ИнХИ=1S/C18H36O2.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20; /h2-17H2,1H3,(H,19,20);
InChIKey: InChIKey=XRRONFCBYFZWTM-UHFFFAOYSA-N

Формула соединения: C18H35NaO2.
Молекулярный вес: 306,49
Внешний вид: Белый порошок
Температура плавления: 245-255 °С.
Точка кипения: 360 ° C (760 мм рт. ст.)
Плотность: 1,02 г/см3
Растворимость в H2O: Растворим.
Теплота испарения: 63,84 кДж/моль.
Точная масса: 306,253 г/моль.
Моноизотопная масса: 306,253 г/моль.
Линейная формула: Na(OOCC17H35)
Номер леев: MFCD00036404
Номер ЕС: 212-490-5
Номер Beilstein/Reaxys: 3576813
Публичный CID: 2724691
Название ИЮПАК: натрий; октадеканоат
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].[Na+]
Идентификатор InchI: InChI=1S/C18H36O2.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20 ;/h2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;+1/p-1
Ключ InchI: RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M
Запах: Слабый
Индекс Мерк: 14,8678
Информация о растворимости: Медленно растворим в холодной воде.
Формула Вес: 306,46
Физическая форма: Порошок
Химическое название или материал: Стеарат натрия.

Молекулярный вес : 306,46
Точная масса : 306,253479.
Номер ЕС : 212-490-5
UNII : QU7E2XA9TG
Идентификатор DSSTox : DTXSID9027318
Цвет/Форма : БЕЛЫЙ ПОРОШОК
Код HS : 2915709000
ПСА : 40,1
XLogP3 : 4,99780
Внешний вид : белый порошок
Плотность : 1,07 г/см3
Температура плавления : 270 °C.
Точка кипения : 359,4°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки : 162,4°C
Растворимость в воде : растворим в холодной и горячей воде; ИНСОЛ ВО МНОГИХ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ.
Условия хранения : 2-8°C.
Запах : СЛАБЫЙ ЗАПАХ, ПОХОЖИЙ САЛЬНОМУ
PH : AQ SOLN ЯВЛЯЕТСЯ СИЛЬНО ЩЕЛОЧНЫМ, ИЗ-ЗА ГИДРОЛИЗА; ALC SOLN ПРАКТИЧЕСКИ НЕЙТРАЛЬНО
Экспериментальные свойства : МЫЛЬНОЕ ЧУВСТВО
КАС: 822-16-2
МФ: C18H35NaO2
ЕИНЭКС: 212-490-5
Мол Файл: 822-16-2.mol

Температура плавления: 270 °С.
плотность: 1,07 г/см3
температура хранения: 2-8°C
растворимость: слабо растворим в воде и этаноле (96 процентов).
форма: Порошок
белый цвет
Растворимость в воде: РАСТВОРИМ В ХОЛОДНОЙ И ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ.
Мерк: 148 678
РН: 3576813
Пределы воздействия ACGIH: TWA 10 мг/м3; СВВ 3 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M
КАС: 822-16-2
Категория: Анионные поверхностно-активные вещества
Название ИЮПАКНатрий; октадеканоат
Молекулярный вес: 306,46
Молекулярная формула: C18H35NaO2.
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].[Na+]
ИнЧИ: RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M
Ключ ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C18H36O2.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20 ;/h2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;+1/p-1
Точка плавления: 245 – 255°C.
Температура вспышки: 162,4°C
Плотность: 1,103 г/см³
Растворимость: Растворим в горячей воде, спирте и эфирах.
Внешний вид: Беловатый порошок.

Сложность: 207
Состав: Стеарат натрия.
Количество единиц ковалентной связи: 2
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Точная масса: 306,25347464.
Количество тяжелых атомов: 21
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество доноров водородной связи: 0
Моноизотопная масса: 306,25347464.
Физическое состояние: Твердое
Количество вращающихся облигаций: 16
Описание безопасности: 24/25.
Производное стеарата натрия
Стабильность: Стабильная.
Дополнительные заявления об опасности: H319-H411.
Символ: GHS07, GHS09
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,1 Å ²
Внешний вид: Порошок
Физическое состояние: Твердое
Растворимость: Растворим в горячей и холодной воде, горячем и холодном спирте и метаноле.
Хранение: Хранить при температуре 4°C.
Точка плавления: 205° С
Плотность: 1,02 г/см3
Значения pK :pKa: 4,78



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ НАТРИЯ СТЕАРАТ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ СТЕАРАТА НАТРИЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ СТЕАРАТ НАТРИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА СТЕАРАТА НАТРИЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Соответствующие технические средства контроля:
Сменить загрязненную одежду.
Мойте руки после работы с веществом.
-Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ СО СТЕАРАТОМ НАТРИЯ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Рекомендуемая температура хранения 2–8 °C.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ СТЕАРАТА НАТРИЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Октадеканоат натрия
флексихемб
прогигин
Бондерсмазка235
Натриумстеарат
Стеарат натрия
стеарат натрия
Октадеканоат натрия
стеариновая кислота, натриевая соль, смесь стеариновой и пальмитиновой жирных цепей
Натриевая соль октадекановой кислоты
Натриевая соль стеариновой кислоты
Октадеканоат натрия, октадекановая кислота; натриевая соль, стеараты
Октадекановая кислота, натриевая соль
Стеариновая кислота, натриевая соль
Стеарат натрия
Октадеканоат натрия
Октадеканоат натрия
Натриевая соль октадекановой кислоты
Натриевая соль стеариновой кислоты
CH3(CH2)16COONa
Моностеарат натрия
Октадеканоат натрия, октадекановая кислота
натриевая соль, стеараты
Октадекановая кислота, натриевая соль (1:1)
Стеариновая кислота, натриевая соль
Октадекановая кислота, натриевая соль
Флексихем Б
Продгиджин
Стеарат натрия
Октадеканоат натрия
Бондерлюбе 235
AFCO-Chem B 65
Недуша СН 1
СС 40Н
C-Смазка 10
Серфакс МТ 90
Эденор ФХТИ
СНС 2000 года
AFCO-Chem NA
СК 1
Недуша СН 15
Бондерлюбе 234
Реногран НАСТ 50ACMF-GE1858
СН 1
Дайвакс Н.А.
С 18-98/100МГ, натриевая соль
Лигастар НА-Р/Д
Недуша SN 1W1
СС 100
Октадекановая кислота Натриевая соль
Стеариновая кислота Натриевая соль
Бондерлюбе 235
Флексихем Б
Октадекановая кислота, натриевая соль
Продгиджин
Октадеканоат натрия
Стеараты
Стеариновая кислота, натриевая соль



АЦЕМАТ ТС 100

Acematt TS 100 представляет собой необработанный термокремнезем с выдающимися свойствами.
Acematt TS 100 обеспечивает очень высокую эффективность и прозрачность.
Acematt TS 100 можно использовать в самых различных покрытиях.

Номер КАС: 112945-52



ПРИЛОЖЕНИЯ


Acematt TS 100 с номером CAS 112945-52 представляет собой химическое вещество, которое в основном используется в качестве матирующего вещества в различных составах покрытий.
Матирующие вещества — это вещества, добавляемые к покрытиям для уменьшения блеска и создания матового или атласного покрытия.
Вот некоторые области применения Acematt TS 100:

Краски и покрытия:
Acematt TS 100 обычно используется в красках, лаках и покрытиях, включая архитектурные покрытия, промышленные покрытия, автомобильные покрытия и покрытия для дерева.
Acematt TS 100 помогает придать этим покрытиям матовый или слабоглянцевый вид.

Печатные краски:
Acematt TS 100 также используется в печатных красках, таких как краски, используемые для упаковочных материалов, этикеток и публикаций.
Acematt TS 100 помогает уменьшить глянец и улучшить качество печати.

Пластмассы:
Acematt TS 100 находит применение в различных пластмассовых изделиях и рецептурах.
Acematt TS 100 используется для придания матовой поверхности пластиковым пленкам, листам, формованным деталям и другим пластмассовым компонентам.

Клеи и герметики:
Acematt TS 100 можно добавлять в клеи и герметики для уменьшения их глянца и придания им более эстетичного вида.


Типичные области применения Acematt TS 100:

ОЕМ покрытия автомобилей
Покрытия для дерева
Пластиковые покрытия
Кожаные покрытия


Acematt TS 100 представляет собой коллоидный кремнезем без обработки поверхности.
Это матирующее средство отличается превосходной эффективностью матирования в сочетании с высочайшей прозрачностью.
Благодаря своему уникальному профилю свойств он особенно подходит для покрытий, которые трудно матировать.

Особо следует отметить его использование в покрытиях на водной основе, водоразбавляемых УФ-покрытиях, прозрачных покрытиях и покрытиях для кожи, искусственной кожи и фольги, а также в поверхностных покрытиях всех типов.
Acematt TS 100 позволяет создавать покрытия с превосходной устойчивостью к бытовым химикатам.

Благодаря своей высокой чистоте и чрезвычайно низкой электропроводности Acematt TS 100 превосходно подходит для использования в соответствующих чувствительных системах покрытий, таких как резист припоя.
Acematt TS 100 улучшает текучесть и повышает стабильность при хранении порошковых покрытий.

Acematt TS 100 — это высокоэффективный матирующий агент, добавляющий универсальности вашим лакам для ногтей.
Только небольшое количество добавок дает матовую или кракелюрную поверхность.
Acematt TS 100, представляющий собой коллоидальный диоксид кремния, внесен в список INCI под названием «Силика».

Acematt TS 100 широко используется в качестве матирующего вещества в различных составах покрытий.
Acematt TS 100 находит применение в архитектурных покрытиях, обеспечивая матовую отделку стен и поверхностей.

Acematt TS 100 обычно используется в автомобильных покрытиях, что способствует приданию автомобилям слабого блеска.
Acematt TS 100 используется в покрытиях по дереву для получения матового или атласного покрытия на деревянных поверхностях.
Acematt TS 100 добавляется в промышленные покрытия, такие как покрытия машин и оборудования, для уменьшения глянца.

Acematt TS 100 добавляется в печатные краски для улучшения качества печати и уменьшения блеска упаковочных материалов.
Acematt TS 100 используется в производстве этикеток, придавая матовый вид напечатанным этикеткам.

Acematt TS 100 используется в публикациях, таких как журналы и книги, для уменьшения бликов и создания приятного впечатления от чтения.
Acematt TS 100 добавляется к пластиковым пленкам для создания матовой поверхности в таких областях, как упаковка.

Acematt TS 100 используется в пластиковых листах для создания неотражающей поверхности, подходящей для различных целей.
Acematt TS 100 находит применение в формованных пластиковых деталях, таких как компоненты салона автомобиля, где требуется матовая поверхность.
Acematt TS 100 добавляется в клеи для уменьшения глянца склеиваемых поверхностей.

Acematt TS 100 используется в герметиках, таких как силиконовые герметики, для достижения матового вида при нанесении.
Acematt TS 100 находит применение в мебельных покрытиях, обеспечивая полуглянцевое покрытие деревянной мебели.

Acematt TS 100 добавляется к металлическим покрытиям для уменьшения блеска и создания визуально привлекательной поверхности металлических предметов.
Acematt TS 100 используется в рулонных покрытиях для металлических листов, обеспечивая матовую или атласную поверхность.

Acematt TS 100 находит применение в напольных покрытиях, обеспечивая нескользящую, малоглянцевую поверхность полов.
Acematt TS 100 используется в кровельных покрытиях для придания матовости кровельным материалам.

Acematt TS 100 вводится в покрытия банок, уменьшая глянец металлических банок, используемых для упаковки.
Acematt TS 100 находит применение в пластиковых автомобильных деталях, обеспечивая малоглянцевое покрытие внутренних и внешних компонентов.
Acematt TS 100 добавляется к порошковым покрытиям, придавая матовый или атласный вид окрашенным поверхностям.

Acematt TS 100 используется в кожаных покрытиях, обеспечивая антибликовую отделку кожаных изделий.
Acematt TS 100 находит применение в электронных покрытиях, уменьшая глянец на электронных компонентах.

Acematt TS 100 используется в косметической упаковке, придавая матовый или атласный вид контейнерам и тюбикам.
Acematt TS 100 добавляется к керамическим покрытиям, придавая керамической плитке и другим керамическим изделиям низкий глянец.

Acematt TS 100 обычно используется в рецептурах УФ-отверждаемых покрытий, обеспечивая матовую поверхность в таких областях, как электроника и мебель.
Acematt TS 100 находит применение в декоративных покрытиях для стеклянных поверхностей, придавая матовый вид стеклянной посуде и декоративным стеклянным изделиям.

Acematt TS 100 добавляется в косметические составы, включая основы, пудры и губные помады, для придания коже матовости или атласа.
Acematt TS 100 используется в керамической глазури, придавая матовую или полуматовую поверхность керамической плитке и керамике.

Acematt TS 100 находит применение в составе текстильных покрытий, придавая тканям и текстилю малоглянцевую поверхность.
Acematt TS 100 добавляется в герметики для бетона, чтобы придать бетонным поверхностям матовый вид, сохраняя при этом их прочность и защиту.
Acematt TS 100 используется в производстве антибликовых покрытий для очков и оптических линз, уменьшающих блики и улучшающих четкость зрения.

Acematt TS 100 находит применение в полиграфии, например, в качестве красок для трафаретной печати и литографии, для получения матового или атласного покрытия на печатных материалах.
Acematt TS 100 добавляется в порошковые покрытия для металлических поверхностей, обеспечивая антибликовую и эстетически приятную отделку.

Acematt TS 100 используется в авторемонтных покрытиях, обеспечивая матовый или атласный вид при ремонте и подкрашивании.
Acematt TS 100 добавляется в полироли и воски для мебели, создавая матовую или полуглянцевую поверхность деревянной мебели.

Acematt TS 100 находит применение в производстве фоторезистов для микроэлектроники и полупроводников, помогает в производстве матовых поверхностей для процессов литографии.
Acematt TS 100 используется в архитектурных пленках, придавая матовый вид таким поверхностям, как стекло, металл и пластик в интерьерах зданий.

Acematt TS 100 входит в состав лаков для ногтей, придавая ногтям матовый или атласный вид.
Acematt TS 100 находит применение в музейных покрытиях и консервационных материалах, обеспечивая антибликовую отделку артефактов и экспозиций произведений искусства.
Acematt TS 100 используется в производстве матовой фотобумаги, создавая гладкую и неглянцевую поверхность для печати фотографий.

Acematt TS 100 добавляется в пластиковые упаковочные материалы, такие как блистеры и раскладушки, для уменьшения глянца и улучшения видимости упакованных продуктов.
Acematt TS 100 находит применение в покрытиях против отпечатков пальцев для электронных устройств, уменьшая количество пятен и поддерживая чистоту матовой поверхности.

Acematt TS 100 используется в составе сенсорных пленок и покрытий, обеспечивающих матовость сенсорных экранов и дисплеев.
Acematt TS 100 входит в состав тонера для лазерных принтеров, обеспечивая матовость печатных документов и изображений.

Acematt TS 100 находит применение в промышленных напольных покрытиях, обеспечивая низкий глянец и противоскользящее покрытие на складах, фабриках и коммерческих помещениях.
Acematt TS 100 используется в производстве матовых виниловых пленок и оберток для индивидуализации автомобилей и вывесок.
Acematt TS 100 добавляется в керамические глазури для сантехники, создавая матовую поверхность на сантехнике, такой как раковины и унитазы.

Acematt TS 100 находит применение в составе антибликовых покрытий для очков и солнцезащитных очков, уменьшая блики и повышая визуальный комфорт.
Acematt TS 100 используется в производстве матовых красок и покрытий для искусства и ремесел, что позволяет создавать различные матовые эффекты в творческих проектах.



ОПИСАНИЕ


Acematt TS 100 представляет собой необработанный термокремнезем с выдающимися свойствами.
Acematt TS 100 обеспечивает очень высокую эффективность и прозрачность.
Acematt TS 100 можно использовать в самых различных покрытиях.

Acematt TS 100 отличается высокой эффективностью.
Acematt TS 100 обладает очень высокой прозрачностью.
Acematt TS 100 обладает хорошей химической стойкостью.

Acematt TS 100 — это высокоэффективный матирующий агент, добавляющий универсальности вашим лакам для ногтей.
Только небольшое количество добавок дает матовую или кракелюрную поверхность.
Acematt TS 100, представляющий собой коллоидальный диоксид кремния, внесен в список INCI под названием «Силика».



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Появление:
Физическое состояние: твердое
Форма: Порошок
Белый цвет
Запах: без запаха
Порог восприятия запаха: не применимо
Температура плавления: приблизительно 3092 °F/1700 °C
Точка кипения: Данные отсутствуют.
Воспламеняемость:
Непригодный
Верхний/нижний предел воспламеняемости или взрывоопасности
Предел взрываемости - верхний: Не применимо
Предел взрываемости - нижний: Не применимо
Точка воспламенения: не применимо (твердое)
Температура самовоспламенения: Не применимо
Температура разложения: > 3092 °F/> 1700 °C
pH: приблизительно 6,5 (DIN/ISO 787/9) (50 г/л, 20 °C)
Приостановка
Вязкость
Динамическая вязкость: Не применимо (твердое)
Кинематическая вязкость: Не применимо (твердое)
Время течения: данные отсутствуют.
Растворимость(и)
Растворимость в воде: > 1 мг/л
Растворимость (другая): Данные отсутствуют.
Коэффициент распределения (октанол/вода):
Непригодный
Давление паров: Не применимо
Относительная плотность: Данные отсутствуют.
Плотность: приблизительно 2,2 г/см3 (68 °F/20 °C) (DIN/ISO 787/10)
Объемная плотность: Данные отсутствуют.
Плотность паров (воздух=1): Данные отсутствуют.
Дополнительная информация
Взрывоопасные свойства: Не ожидается, учитывая структуру
Окислительные свойства: Не ожидается, учитывая структуру
Минимальная температура воспламенения: Не применимо
Пероксиды: не применимо
Взрывоопасность пыли: Не взрывоопасная пыль
Скорость испарения: Не применимо
Минимальная энергия воспламенения: Не применимо



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

В случае выброса пыли продукта:

Возможный дискомфорт: кашель, чихание
Выйдите на свежий воздух.

Контакт с кожей:
Смыть большим количеством воды с мылом.

Зрительный контакт:
В случае контакта немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут или до тех пор, пока весь материал не будет удален.
Получите медицинскую помощь.
Информация отсутствует.

Проглатывание:
Промойте рот водой и выпейте после этого большое количество воды.

В случае дискомфорта: Оказать медицинскую помощь.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Технические меры (например, местная и общая вентиляция):
Обеспечьте достаточную вентиляцию, особенно в закрытых помещениях.

Рекомендации по безопасному обращению:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Если существует возможность контакта с кожей/глазами, следует использовать указанные средства защиты рук/глаз/тела.
При превышении пределов воздействия на рабочем месте и/или выбросе больших количеств (утечка, разлив, пыль) следует использовать указанные средства защиты органов дыхания.
Используйте при достаточной вентиляции.

Меры по предотвращению контактов:
Данные недоступны.


Хранилище

Безопасные условия хранения:
Примите меры предосторожности против статических разрядов.
Держите контейнеры плотно закрытыми и храните в сухом, прохладном месте.

Безопасные упаковочные материалы:
Данные недоступны.



СИНОНИМЫ


Кремнеземные матирующие агенты
Матирующие агенты на основе кремнезема
Матирующие агенты на основе дымящегося кремнезема
Матирующие агенты на основе аморфного кремнезема
Матирующие кремнеземные добавки
Матирующие агенты на основе кремнезема
Силикагелевые матирующие агенты
кремнеземные микросферы
Полимерные матирующие агенты
Органические матирующие агенты
Матирующие вещества на восковой основе
Матирующие агенты на нейлоновой основе
Полимерные микросферы
Акриловые матирующие агенты
Полиуретановые матирующие агенты
Глиноземные матирующие агенты
Тальковые матирующие агенты
МатСил™ ТС 100
МатТекс™ ТС 100
АЦЕТАЛЬДЕГИД
Ацетальдегид представляет собой органическое химическое соединение с формулой CH3CHO, которую химики иногда сокращают как MeCHO (Me=метил).
Ацетальдегид — один из важнейших альдегидов, широко встречающийся в природе и производимый в больших масштабах в промышленности.
Ацетальдегид в природе содержится в кофе, хлебе и спелых фруктах и вырабатывается растениями.

Номер CAS: 75-07-0
Номер ЕС: 200-836-8
Химическая формула: C2H4O.
Молярная масса: 44,053 г·моль−1

ацетальдегид, этаналь, 75-07-0, уксусный альдегид, этиловый альдегид, ацетальдегид, альдегид, ацетилальдегид, уксусный этанол, альдеид уксусный, октовий альдегид, уксусный альдегид, азетальдегид, номер отходов RCRA U001, ацетальдегид (натуральный), NSC 7594, NCI -C56326, АЦЕТИЛЬНАЯ ГРУППА, ацетальдегиды, этальдегид, CCRIS 1396, HSDB 230, UNII-GO1N1ZPR3B, MFCD00006991, UN1089, CHEBI:15343, AI3-31167, CH3CHO, GO1N1ZPR3B, ацетальдегид, этилальдегид, Октовий альдегид, укс��сный альдегид, уксусный альдегид, FEMA № 2003, EINECS 200-836-8, отходы RCRA №. U001, Ацетальдегид, >=99 %, соответствует аналитическим спецификациям FCC, ацетальгид, ацетоальдегид, ацетальдеид, уксусный гидрид, этан-1-он, ацетальдегид 10 %, MeCHO, ацетальдегид натуральный, ACETALD, ацетальдегид-[13C], полимеризованный ацетальдегид, DSSTox_CID_2 , CH2CHO, НАТУРАЛЬНЫЙ АЛЬДЕФРЕШ, окисленный поливиниловый спирт, bmse000647, идентификатор эпитопа: 145667, EC 200-836-8, WLN: VH1, DSSTox_RID_79423, окисленный поли(виниловый спирт), окисленный поливиниловый спирт, DSSTox_GSID_39224, ацетальдегид, >=9 9% , FG, BIDD:ER0621, ацетальдегид, >=99%, FCC, CHEMBL170365, GTPL6277, DTXSID5039224, ацетальдегид, аналитический стандарт, CHEBI:16571, NSC7594, раствор ацетальдегида, 5 М в ТГФ, NSC-7594, STR01382, Tox21_2 02479, Ацетальдегид , натуральный, >=99%, FG, ацетальдегид, ReagentPlus(R), 99%, STL264249, AKOS000120180, MCULE-6800925955, UN 1089, ацетальдегид, реагент ACS, >=99,5%, CAS-75-07-0, ацетальдегид , >=99%, FCC, стабилизированный, NCGC00091753-01, NCGC00260028-01, раствор ацетальдегида, 40 мас. % в H2O, Ацетальдегид, >=90,0%, SAJ первый сорт, Ацетальдегид [UN1089] [Горючая жидкость], Раствор ацетальдегида, 50 мас. % в этаноле, FT-0621719, FT-0660962, Раствор ацетальдегида, 50 мас. % (триацетин), C00084, D78540, Q61457, Раствор ацетальдегида, 40 мас. % в изопропаноле, ацетальдегиде, ReagentPlus(R), >=99,0% (GC), A838317, РАСТВОРЕ АЦЕТАЛЬДЕГИДА, 40 вес. % IN H2O, раствор ацетальдегида натуральный, 50 мас. % в этаноле, BRD-K77914232-001-01-3, Q57695648, Раствор ацетальдегида натуральный, 50 мас. % этанола, ФГ, ацетальдегида, пурисса. год, безводный, >=99,5% (GC), F2190-0651, Ацетальдегид, Эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), раствор ацетальдегида, натуральный, 50 мас. % в этаноле, аналитический стандарт, 200-836-8, 462-95-3, 75-07-0, ацетальдегид, ацетальдегид, ацетальдегид, ацетальдегид, ацетальдеид, ацетилальдегид, уксусный альдегид, уксусный альдегид, уксусный альдегид, асетальдехит, этаналь, этаналь, этаналь, этиловый альдегид, этилальдегид, MFCD0000699, Αιθανάλη, ацетальдегид, アセトアルデヒド, 2-оксоэтил, ацетальдегид-d3, отсутствующий ацетальдегид, уксусный альдегид, Al деиде уксусная кислота, азетальдегид, этаналь, уксусный альдегид, этиловый альдегид, формилметил, метилкарбонил, октовий альдегид, STR01382, VH1f

Ацетальдегид присутствует в различных растениях, спелых фруктах, овощах, табачном дыме, бензине и выхлопах двигателя.
Ацетальдегид обычно используется в качестве ароматизатора и промежуточного продукта в метаболизме алкоголя при производстве уксусной кислоты, духов, красителей и лекарств.
Химическая формула ацетальдегида CH3CHO.

Ацетальдегид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.
Ацетальдегид используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Ацетальдегид представляет собой органическое химическое соединение с формулой CH3CHO, которую химики иногда сокращают как MeCHO (Me=метил).
Ацетальдегид — один из важнейших альдегидов, широко встречающийся в природе и производимый в больших масштабах в промышленности.

Ацетальдегид в природе содержится в кофе, хлебе и спелых фруктах и вырабатывается растениями.
Ацетальдегид также образуется в результате частичного окисления этанола и может быть фактором, способствующим похмелью от употребления алкоголя. Он вырабатывается в печени ферментом алкогольдегидрогеназой.

Ацетальдегид в основном используется в качестве предшественника уксусной кислоты.
Ацетальдегид также является важным предшественником производных пиридина.

Тем не менее, мировой рынок ацетальдегида сокращается.
Ацетальдегид токсичен при наружном применении в течение длительного времени, является раздражителем и вероятным канцерогеном.

Ацетальдегид также называют MeCHO.
Ацетальдегид смешивается с нафтой, бензином, ксилолом, эфиром, скипидаром, спиртом и бензолом.

Ацетальдегид не имеет цвета и является легковоспламеняющейся жидкостью.
Ацетальдегид имеет удушливый запах.

Ацетальдегид не вызывает коррозии многих металлов, но при этом ацетальдегид оказывает наркотическое действие и может вызывать раздражение слизистых.
Ацетальдегид (систематическое название этаналь по ИЮПАК) представляет собой органическое химическое соединение с формулой CH3CHO, которое химики иногда сокращают как MeCHO (Me = метил).

Ацетальдегид — бесцветная жидкость или газ, температура кипения которого близка к комнатной.
Ацетальдегид — один из важнейших альдегидов, широко встречающийся в природе и производимый в больших масштабах в промышленности.

Ацетальдегид в природе содержится в кофе, хлебе и спелых фруктах и вырабатывается растениями.
Ацетальдегид также образуется в результате частичного окисления этанола ферментом печени алкогольдегидрогеназой и является одной из причин похмелья после употребления алкоголя.

Пути воздействия включают воздух, воду, землю или грунтовые воды, а также питье и дым.
Потребление дисульфирама ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу, фермент, ответственный за метаболизм ацетальдегида, тем самым вызывая накопление ацетальдегида в организме.

Ацетальдегид — важное летучее вкусоароматическое соединение, которое содержится в хересных винах, а также во многих фруктах.
Ацетальдегид в основном используется в качестве ароматизатора в молочных продуктах, фруктовых соках и безалкогольных напитках.

Когда вы пьете алкоголь, ваш организм расщепляет ацетальдегид на химическое вещество под названием ацетальдегид.
Ацетальдегид повреждает вашу ДНК и не позволяет организму восстанавливать повреждения.

ДНК — это «инструкция по эксплуатации» клетки, которая контролирует ее нормальный рост и функционирование.
Когда ДНК повреждена, клетка может начать бесконтрольно расти и создать раковую опухоль.
Токсическое накопление ацетальдегида может увеличить риск развития рака.

Международное агентство по изучению рака (IARC) отнесло ацетальдегид к канцерогенам первой группы.
Ацетальдегид является «одним из наиболее часто встречающихся воздушных токсинов, риск рака которого превышает один на миллион».

Ацетальдегид — прозрачная жидкость, которая легко горит.
Ацетальдегид имеет сильный фруктовый запах, который в высоких концентрациях может затруднить дыхание.
Ацетальдегид, также известный как этаналь, естественным образом образуется в организме и растениях.

Ацетальдегид встречается в природе во многих продуктах, таких как спелые фрукты, сыр и подогретое молоко.
Ацетальдегид в основном используется для производства других химических веществ, включая уксусную кислоту и дезинфицирующие средства, лекарства и парфюмерию.

Ацетальдегид попадает в организм, когда вы вдыхаете воздух, содержащий ацетальдегид.
Ацетальдегид также может попасть в организм, когда вы едите пищу или пьете жидкость, содержащую ацетальдегид.

Когда вы пьете алкоголь, ваше тело вырабатывает ацетальдегид, когда ацетальдегид перерабатывает алкоголь.
Влияние ацетальдегида на ваше здоровье зависит от того, сколько его находится в вашем организме, как долго вы подвергались воздействию и как часто вы подвергались воздействию.
То, как ацетальдегид влияет на вас, также будет зависеть от вашего здоровья.

Другим фактором является состояние окружающей среды, когда вы подверглись воздействию.
То, как ацетальдегид влияет на вас, также будет зависеть от вашего здоровья.

Другим фактором является состояние окружающей среды, когда вы подверглись воздействию.
Вдыхание ацетальдегида в течение короткого времени может повредить легкие.
Ацетальдегид также может повредить сердце и кровеносные сосуды.

Контакт с жидкостью или парами ацетальдегида может повредить кожу и глаза.
Неизвестно, причинит ли вам вред дыхание, питье или употребление небольших количеств ацетальдегида в течение длительного времени.

Некоторые исследования на животных показывают, что ацетальдегид может нанести вред растущему плоду.
Другие исследования на животных показывают, что вдыхание ацетальдегида может серьезно повредить легкие и вызвать рак.
Повторное воздействие ацетальдегида в воздухе может вызвать рак у людей.

Когда вы пьете алкоголь, ваша печень превращает ацетальдегид в кислоту.
Некоторая часть ацетальдегида попадает в кровь, повреждая мембраны и, возможно, вызывая рубцевание.

Ацетальдегид также приводит к похмелью и может привести к учащению сердцебиения, головной боли или расстройству желудка.
Мозг больше всего страдает от отравления ацетальдегидом.

Ацетальдегид вызывает проблемы с мозговой деятельностью и может ухудшить память.
Ацетальдегид может вызвать амнезию, то есть неспособность запоминать вещи.
Это обычный эффект для людей, которые пьют слишком много алкоголя.

Ацетальдегид — бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость с резким и раздражающим запахом, летучая при температуре и давлении окружающей среды, встречается как в помещении, так и в наружном воздухе.
В Отчете об оценке ��писка приоритетных веществ Министерства окружающей среды Канады и Министерства здравоохранения Канады за 2000 год: Ацетальдегид. Ацетальдегид был сделан вывод, что ацетальдегид токсичен в соответствии с Законом Канады об охране окружающей среды 1999 года (CEPA), поскольку ацетальдегид может быть генотоксичным канцерогеном; однако существовала значительная неопределенность относительно фактического риска рака.

С момента публикации отчета был опубликован ряд ключевых исследований, в том числе связанных с механизмом действия канцерогенеза ацетальдегида.
Таким образом, чтобы устранить неопределенность в отношении механизма действия канцерогенеза ацетальдегида и более точно определить риск для здоровья по уровням, обычно встречающимся в канадских домах, с учетом недавно опубликованных научных данных, ацетальдегиду был присвоен высокий приоритет. полная оценка риска для здоровья и разработка Руководства по качеству воздуха в жилых помещениях (RIAQG).

В настоящем документе рассматриваются эпидемиологические, токсикологические исследования и исследования воздействия ацетальдегида, а также выводы ряда всесторонних обзоров международно признанных организаций здравоохранения и охраны окружающей среды.
В документе делается упор на исследования, опубликованные после последнего всеобъемлющего обзора, и предлагаются новые краткосрочные и долгосрочные пределы воздействия воздуха в помещениях.

Этот RIAQG для ацетальдегида предназначен для предоставления рекомендуемых пределов воздействия, которые минимизируют риски для здоровья человека и поддерживают разработку действий по ограничению выбросов ацетальдегида.
Этот документ также показывает, что по сравнению с недавно предложенными рекомендациями уровни в канадских домах не представляют риска для здоровья.

Ацетальдегид, также известный как этаналь, принадлежит к классу органических соединений, известных как альдегиды с короткой цепью.
Это альдегиды с длиной цепи, содержащей от 2 до 5 атомов углерода.

Ацетальдегид существует у всех живых существ, от бактерий до человека.
У человека ацетальдегид участвует в ряде ферментативных реакций.
В частности, ацетальдегид может быть биосинтезирован из этанола при посредничестве фермента алкогольдегидрогеназы 1B.

Ацетальдегид также может быть преобразован в уксусную кислоту с помощью фермента альдегиддегидрогеназы (митохондриальной) и альдегиддегидрогеназы X (митохондриальной).
Основным методом производства является окисление этилена по процессу Вакера, который предполагает окисление этилена гомогенной системой палладий/медь: 2 CH2CH2 + O2 → 2 CH3CHO.

У людей ацетальдегид участвует в пути действия дисульфирама.
Ацетальдегид — альдегидное, эфирное соединение с фруктовым вкусом.
Вне человеческого организма ацетальдегид в среднем в самой высокой концентрации содержится в некоторых продуктах питания, таких как сладкие апельсины, ананасы и мандарины (клементин, мандарин), а в более низкой концентрации — в организме человека.

Ацетальдегид (CH3CHO), также называемый этаналем, альдегид, используемый в качестве исходного материала при синтезе 1-бутанола (н-бутилового спирта), этилацетата, отдушек, ароматизаторов, анилиновых красителей, пластмасс, синтетического каучука и других химических соединений.
Ацетальдегид получают путем гидратации ацетилена и окисления этанола (этилового спирта).

Сегодня доминирующим процессом производства ацетальдегида является процесс Вакера, разработанный между 1957 и 1959 годами, который катализирует окисление этилена в ацетальдегид.
Катализатор представляет собой двухкомпонентную систему, состоящую из хлорида палладия PdCl2 и хлорида меди CuCl2.

Чистый ацетальдегид — бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с резким фруктовым запахом; Ацетальдегид кипит при 20,8 ° C (69,4 ° F).

Ацетальдегид — общее название этаналя.
Ацетальдегид — органическое химическое соединение с химической формулой CH3CHO.

Химики также сокращают ацетальдегид как MeCHO, где «Me» означает метил.
Ацетальдегид – один из важнейших альдегидов.

Ацетальдегид производится в больших масштабах во многих отраслях промышленности.
Ацетальдегид широко встречается в природе, например, в кофе, хлебе и спелых фруктах, и вырабатывается растениями.
Ацетальдегид также способствует возникновению похмелья после употребления алкоголя.

Пути воздействия ацетальдегида включают воздух, воду, землю или грунтовые воды, а также питье и дым.
Потребление дисульфирама ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу.
Ацетальдегид – это фермент, который отвечает за метаболизм ацетальдегида.

Ацетальдегид легко смешивается с нафтой, бензином, ксилолом, эфиром, скипидаром, спиртом и бензолом.
Ацетальдегид — бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с удушливым запахом.

Ацетальдегид не вызывает коррозии многих металлов, но когда ацетальдегид оказывает наркотическое действие, ацетальдегид может вызвать раздражение слизистых.
Ацетальдегид обнаружил шведский фармацевт/химик Карл Вильгельм Шееле в 1774 году.

Ацетальдегид – это ацетальдегид, который вырабатывается в организме человека в ходе метаболических процессов, например, когда организм расщепляет алкоголь.
Ацетальдегид часто встречается в природе как побочный химический продукт в растениях и во многих организмах.

Ацетальдегид также является натуральным ингредиентом во многих продуктах питания, таких как фрукты, кофе и хлеб.
Вкус ацетальдегида описывается как свежий с фруктовым, но иногда и затхлым запахом.

Ацетальдегид широко используется в производстве других промышленных химических веществ. Ацетальдегид.
Ацетальдегид используется в качестве растворителя в резиновой, кожевенной и бумажной промышленности, а также в качестве консерванта для фруктов и рыбы.
Иногда ацетальдегид также используется в качестве ароматизатора.

Ацетальдегид является распространенным сырьем в органической химической промышленности.
Ацетальдегид имеет широкий спектр применения и является сырьем при производстве многих повседневных товаров, таких как связующие для красок, пластификаторы и суперабсорбенты в детских подгузниках.

Ацетальдегид также используется при производстве различных видов строительных материалов, огнезащитных красок, синтетических смазочных материалов и взрывчатых веществ.
В фармацевтической промышленности ацетальдегид используется, в частности, при производстве витаминов, снотворных и седативных средств.
Ацетальдегид также часто используется в качестве основы при производстве уксусной кислоты, которая также является основным химическим веществом, имеющим множество применений.

В пищевой промышленности ацетальдегид используется при производстве консервантов и ароматизаторов и встречается в природе во фруктах и фруктовых соках.
Ацетальдегид естественным образом возникает во время ферментации и в небольших количествах содержится в таких пищевых продуктах, как молочные продукты, соевые продукты, маринованные овощи и безалкогольные напитки.

Секаб производит ацетальдегид в промышленных масштабах путем каталитического окисления этанола.
Производственный процесс происходит с использованием возобновляемой биоэнергии в замкнутой системе и с минимально возможным токсикологическим эффектом.

Ацетальдегид — сложное в обращении химическое вещество, поскольку ацетальдегид легко вступает в реакцию с другими химическими веществами и кислородом воздуха.
Это подразумевает опасность пожара и взрыва и предъявляет требования к безопасному обращению.

Ацетальдегид имеет короткий срок хранения, что предъявляет требования к складской логистике.
Sekab может обеспечить и удовлетворить все эти требования и условия.

Ацетальдегид (CH3CHO) — летучее соединение, содержащееся в вине.
Уровни содержания в различных винах указаны в Таблице I. В среднем красные вина содержат 30 мг/л, белые – 80 мг/л, а шерри – 300 мг/л.

Высокое содержание хереса считается уникальной особенностью этого вина.
При низких уровнях ацетальдегид может придать вину приятный фруктовый аромат, однако при более высоких уровнях аромат считается дефектом и напоминает гнилые яблоки.
Порог в вине колеблется в пределах 100-125 мг/л.

Ацетальдегид является одним из наиболее важных органолептических карбонильных соединений в вине и составляет около 90% от общего содержания альдегидов в вине.
Ацетальдегид могут образовывать дрожжи и уксуснокислые бактерии (ААК).

ААБ образуют ацетальдегид при окислении этанола.
Количество дрожжей варьируется в зависимости от вида, но считается продуктом утечки алкогольного брожения.

Кроме того, пленочные дрожжи (важные в производстве хереса) окисляют этанол с образованием ацетальдегида.
Кислород и SO2 могут влиять на количество ацетальдегида, образуемого дрожжами.

Вина, сброженные в присутствии SO2, содержат значительно ��ольшее количество ацетальдегида.
Это связано с устойчивостью некоторых дрожжей к SO2.

В вине концентрация ацетальдегида увеличивается с повышением температуры, хотя производство сидра, сброженного с Saccharomyces cereviseae, было выше при более низких температурах.
Ацетальдегид может образовываться и в результате окисления фенольных соединений.
Перекись водорода, продукт фенольного окисления, окисляет этанол до ацетальдегида.

При pH вина (3-4) SO2 состоит в основном из бисульфита (HSO3-) и небольших количеств молекулярного (SO2) и сульфит-иона (SO32-).
Бисульфит может образовывать комплексы с карбонильными соединениями, преимущественно с ацетальдегидом.

Связывание ацетальдегида с бисульфитом ограничивает сенсорный вклад ацетальдегида в вино.
Добавление SO2 для «ингибирования» выработки ацетальдегида может уменьшить воспринимаемый характер аромата альдегида, но, скорее всего, только маскирует ароматический вклад присутствующего ацетальдегида, а не фактически ингибирует выработку ацетальдегида.

Ацетальдегид в основном используется в качестве промежуточного продукта при производстве ряда химикатов, парфюмерии, анилиновых красителей, пластмасс и синтетического каучука, а также в некоторых топливных смесях.
Ацетальдегид также используется в производстве дезинфицирующих средств, лекарств, парфюмерии, взрывчатых веществ, лаков и лаков, фотохимии, фенольных и карбамидных смол, ускорителей каучука и антиоксидантов, а также дезодораторов воздуха в помещениях.
Ацетальдегид также используется в качестве синтетического ароматизатора. Ацетальдегид, пищевой консервант и ароматизатор.

Ацетальдегид — токсичная молекула, которая всегда циркулирует в крови в низких концентрациях.
Канцероген группы 1, ацетальдегид, может нанести вред нашему организму, а длительное воздействие может привести к раку и другим заболеваниям.
В наших современных условиях ацетальдегид попадает в организм из ряда источников.

Ацетальдегид также вырабатывается внутри нашего организма посредством регулярных процессов.
Люди с дефицитом ALDH2 не могут должным образом расщеплять ацетальдегид, что приводит к его накоплению в организме и увеличивает риск долгосрочных заболеваний.
Те, у кого дефицит ALDH2, должны знать об основных источниках ацетальдегида.

Ацетальдегид, образующийся в результате метаболизма этанола, также может быть ответственен за локализованный рак, повреждение головного мозга у внутриутробных младенцев и задержку роста (у куриных эмбрионов).
Ацетальдегид, являющийся прямым результатом метаболизма этанола в организме, связан с алкогольной кардиомиопатией и раком пищеварительного тракта.

Аддукты ДНК ацетальдегида наблюдались в лимфоцитах людей, злоупотребляющих алкоголем.
Сообщается, что опухоли пищевода связаны с генетическим полиморфизмом, который приводит к повышению уровня ацетальдегида после употребления этанола, но нет достаточных доказательств, связывающих канцерогенность у людей с воздействием ацетальдегида.
Уровни ацетальдегида в крови напрямую коррелируют с потреблением этанола.

Ацетальдегид, также называемый этаналем, является простейшим альдегидом (CH3CHO).
Ацетальдегид — бесцветная летучая жидкость, полученная в результате каталитического окисления этанола, с резким фруктовым запахом.
Ацетальдегид широко используется в промышленности в качестве промежуточного химического продукта.

Ацетальдегид также является метаболитом сахаров и этанола в организме человека, естественным образом встречается в окружающей среде и является продуктом сгорания биомассы.
Ацетальдегид в основном используется в качестве промежуточного продукта при производстве ряда химикатов, парфюмерии, анилиновых красителей, пластмасс и синтетического каучука, а также в некоторых топливных смесях.

Ацетальдегид — важный реагент, используемый в производстве красителей, пластмасс и многих других органических химикатов.
В присутствии кислот ацетальдегид образует циклические полимеры паральдегид (CH3CHO)3 и метальдегид (CH3CHO)4.

Первый используется как снотворное, а второй как твердое топливо для переносных печей и как яд для улиток и слизней.
Ацетальдегид также используется в производстве дезинфицирующих средств, лекарств, парфюмерии, взрывчатых веществ, лаков и лаков, фотохимии, фенольных и карбамидных смол, ускорителей каучука и антиоксидантов, а также дезодораторов воздуха в помещениях.
Ацетальдегид также используется в качестве синтетического ароматизатора. Ацетальдегид, пищевой консервант и ароматизатор.

Ацетальдегид — легковоспламеняющаяся летучая бесцветная жидкость.
Ацетальдегид имеет характерный резкий и удушливый запах и смешивается с водой.

Ацетальдегид широко распространен в окружающей среде.
Ацетальдегид — промежуточный продукт дыхания высших растений, образуется в результате неполного сгорания древесины в каминах и дровяных печах, сжигания табака, выхлопных газов автомобилей, переработки угля и переработки отходов.
Воздействие ацетальдегида происходит при производстве уксусной кислоты и различных других промышленных химикатов ацетальдегида, например, при производстве лекарств, красителей, взрывчатых веществ, дезинфицирующих средств, фенольных и карбамидных смол, ускорителей резины и лаков.

Использование ацетальдегида:
В качестве предшественника уксусной кислоты использовался ацетальдегид.
Ацетальдегид используется в качестве предшественника производных пиридина, кротональдегида и пентаэритрита.

Ацетальдегид используется при производстве смол.
Ацетальдегид используется для производства поливинилацетата.

Ацетальдегид используется в производстве дезинфицирующих средств, парфюмерии и лекарств.
Ацетальдегид используется в производстве химических веществ, таких как уксусная кислота.

В качестве предшественника уксусной кислоты использовался ацетальдегид.
Ацетальдегид использовался в качестве предшественника производных пиридина, кротональдегида и пентаэритрита.

Ацетальдегид используется при производстве смол.
Ацетальдегид используется для производства поливинилацетата.

Ацетальдегид используется в производстве дезинфицирующих средств, парфюмерии и лекарств.
Ацетальдегид используется в производстве химических веществ, таких как уксусная кислота.

Ацетальдегид используется в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, ацетата целлюлозы, синтетических производных пиридина, пентаэритрита, терефталевой кислоты и многих других сырьевых материалов.
Наблюдалось выделение ацетальдегида из бутылок из полиэтилентерефталата (ПЭТ) в газированные минеральные воды; 180 ppm было обнаружено в образцах, хранившихся в течение 6 месяцев при 40°C (104°F).

Ацетальдегид также известен как этаналь, ацетальдегид смешивается с H2O, спиртом или эфиром во всех пропорциях.
Благодаря универсальной химической активности ацетальдегида ацетальдегид широко используется в качестве исходного материала в органическом синтезе, включая производство смол, красителей и взрывчатых веществ.

Ацетальдегид также используется в качестве восстановителя, консерванта и средства для серебрения зеркал.
При производстве смол иногда предпочтительнее использовать паральдегид (CH3CHO)3 из-за более высоких температур кипения и вспышки ацетальдегида.

Ацетальдегид используется в качестве общего растворителя в органических и полимерных химических реакциях.
Ацетальдегид также влияет на качество, созревание и порчу фруктов и продуктов питания.

Производство паральдегида, уксусной кислоты, бутанола, парфюмерии, ароматизаторов, анилиновых красителей, пластмасс, синтетического каучука; серебрение зеркал, упрочнение желатиновых волокон.
Ацетальдегид используется в качестве ароматизатора в пищевых продуктах и напитках.
Ацетальдегид — фумигант для хранения яблок и клубники.

Ацетальдегид также можно использовать в качестве одоранта, а в природе ацетальдегид содержится во многих продуктах, таких как спелые фрукты, сыр и подогретое молоко.
Ацетальдегид естественным образом образуется во время ферментации, а низкие уровни ацетальдегида можно обнаружить в некоторых продуктах.

Ацетальдегид в основном используется для приготовления цитрусовых, яблочных, кремовых эссенций и т. д.
Ацетальдегид чаще всего используется в производстве уксусной кислоты.

Бутанол и октанол в прошлом также были важными производными ацетальдегида.
В настоящее время бутанол и октанол получают методом синтеза пропиленкарбонила.

Ацетальдегид является очень важным сырьем при производстве большого количества химической продукции, например, связующих веществ в алкидных красках и пластификаторов для пластмасс.
Ацетальдегид также используется в производстве строительных материалов, огнезащитных красок и взрывчатых веществ, а применение ацетальдегида в фармацевтической промышленности включает, среди прочего, производство седативных средств и транквилизаторов.
Ацетальдегид также можно использовать в качестве сырья при производстве уксусной кислоты, еще одного химического вещества, имеющего множество применений.

Ацетальдегид также используется для производства пентаэритрита, надуксусной кислоты, пиридина и производных ацетальдегида.
Ацетальдегид отечественного производства в основном используется в качестве промежуточного продукта для производства уксусной кислоты.

Лишь небольшое количество используется для производства пентаэритрита, бутанола, трихлорацетальдегида, триметилолпропана и др.
Преимущественно ацетальдегид используется в качестве промежуточного продукта в синтезе других химических веществ.

Ацетальдегид используется в производстве парфюмерии, полиэфирных смол и основных красителей.
Ацетальдегид также используется как консервант для фруктов и рыбы, как ароматизатор и как денатурант спирта, в составах топлива, для отверждения желатина, как растворитель в резиновой, кожевенной и бумажной промышленности.

Преимущественно ацетальдегид используется в качестве промежуточного продукта в синтезе других химических веществ.

Клеи-карандаши, клей с блестками, клей для ткани, клей для рукоделия, аэрозольные крепления, аэрозоли для трафаретов и другие клеи, используемые в основном в ремесленных целях.
Товары для уборки и ухода за домом, которые невозможно отнести к более изысканной категории.

Ацетальдегид используется в синтезе органических химикатов, смол, красителей, пестицидов, дезинфицирующих средств, косметики, желатина, клея, лаков, лаков, казеиновых продуктов, взрывчатых веществ и фармацевтических препаратов.
Ацетальдегид также используется в качестве отвердителя в фотографии, ароматизатора и консерванта для кожи.

Ацетальдегид также используется при дублении кожи, в клеевых изделиях и в бумажной промышленности.

Ацетальдегид используется в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, ацетата целлюлозы, винилацетатных смол, ацетатных эфиров, пентаэритрита, синтетических производных пиридина, терефталевой кислоты и надуксусной кислоты.
Ацетальдегид также используется в производстве парфюмерии, полиэфирных смол, основных красителей, при консервировании фруктов и рыбы, как ароматизатор, спиртовой денатурант, как отвердитель желатина, в топливных композициях, как растворитель в резине, кожевенная и бумажная промышленность.

При гидроразрыве пласта используется специально смешанная жидкость, которая закачивается в скважину под экстремальным давлением, вызывая трещины в подземных горных породах.
Эти трещины в породе позволяют течь нефти и природному газу, увеличивая добычу ресурсов.
Хотя существуют десятки и сотни химикатов, которые можно использовать в качестве добавок, лишь ограниченное их количество обычно используется при гидроразрыве пласта.

Традиционно ацетальдегид в основном использовался в качестве предшественника уксусной кислоты.
Это применение было отклонено, поскольку уксусная кислота более эффективно производится из метанола с помощью процессов Monsanto и Cativa.

Ацетальдегид является важным предшественником производных пиридина, пентаэритрита и кротональдегида.
Мочевина и ацетальдегид в сочетании образуют полезную смолу.
Уксусный ангидрид реагирует с ацетальдегидом с образованием этилидендиацетата, предшественника винилацетата, который используется для производства поливинилацетата.

Мировой рынок ацетальдегида сокращается.
На спрос повлияли изменения в производстве спиртов-пластификаторов, которое изменилось, поскольку н-бутиральдегид реже производят из ацетальдегида, а вместо этого получают путем гидроформилирования пропилена.

Аналогичным образом, уксусная кислота, когда-то полученная из ацетальдегида, производится преимущественно с помощью более дешевого процесса карбонилирования метанола.
Влияние на спрос привело к росту цен и, как следствие, к замедлению рынка.

Китай является крупнейшим потребителем ацетальдегида в мире, на его долю приходится почти половина мирового потребления в 2012 году.
Основное применение - производство уксусной кислоты.

Ожидается, что другие области применения, такие как пиридины и пентаэритрит, будут расти быстрее, чем уксусная кислота, но объемы недостаточно велики, чтобы компенсировать снижение потребления уксусной кислоты.
Как следствие, общее потребление ацетальдегида в Китае может незначительно вырасти на 1,6% в год до 2018 года.

Западная Европа является вторым по величине потребителем ацетальдегида в мире, на долю которого в 2012 году пришлось 20% мирового потребления.
Как и в случае с Китаем, ожидается, что рынок ацетальдегида в Западной Европе будет расти лишь незначительно, на 1% в год в течение 2012–2018 годов.

Однако Япония может стать потенциальным потребителем ацетальдегида в ближайшие пять лет благодаря новому использованию бутадиена в коммерческом производстве.
Поставки бутадиена в Японии и остальной части Азии были нестабильными.
Это должно обеспечить столь необходимый импульс для плоского рынка с 2013 года.

Ацетальдегид является промежуточным продуктом в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, ацетата целлюлозы, винилацетатных смол, ацетатных эфиров, пентаэритрита, синтетических производных пиридина, терефталевой кислоты и надуксусной кислоты.
Другие применения ацетальдегида включают серебрение зеркал; дубление кожи; денатурант для спирта; топливные смеси; отвердитель для желатиновых волокон; клеевые и казеиновые продукты; консервант для рыбы и фруктов; синтетический ароматизатор; бумажная промышленность; производство косметики, анилиновых красителей, пластмасс и синтетического каучука.
Концентрация ацетальдегида в алкогольных напитках обычно ниже 500 мг/л.

Сообщается также, что низкие уровни ацетальдегида встречаются в некоторых эфирных маслах.
Ацетальдегид является промежуточным продуктом метаболизма этанола и сахаров, а также встречается в виде естественного метаболита в небольших количествах в крови человека.

В косметической продукции можно выделить две возможности появления ацетальдегида:

1) Ацетальдегид используется в качестве ароматизирующего/вкусового ингредиента в ароматизирующих соединениях, используемых в косметических продуктах.
В заключении по ацетальдегиду от 25 мая 2004 г. SCCNFP пришел к выводу, что ацетальдегид можно безопасно использовать в качестве ингредиента ароматизатора/ароматизатора при максимальной концентрации 0,0025% (25 ppm) в ароматизирующем соединении.

2) Кроме того, ацетальдегид можно обнаружить и в косметических продуктах в виде неизбежных следов, возникающих главным образом за счет:
Растительные экстракты и растительные ингредиенты
Спирт этиловый.

Широкое использование профессиональными работниками:
Ацетальдегид используется в следующих продуктах: регуляторах pH, продуктах для очистки воды и лабораторных химикатах.
Ацетальдегид используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.
Другие выбросы ацетальдегида в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).

Использование на промышленных объектах:
Ацетальдегид используется в следующих продуктах: регуляторах pH, продуктах для очистки воды и лабораторных химикатах.
Ацетальдегид используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.

Ацетальдегид используется для производства: химических веществ.
Выбросы ацетальдегида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого ацетальдегида (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве технологических вспомогательных средств.

Промышленное использование:
Топливо и топливные присадки
Промежуточные продукты

Потребительское использование:
Клеи и герметики
Гольф и спортивный газон
Краски и покрытия
Бумажная продукция
Изделия из пластмассы и резины, не включенные в другие разделы
Технологические промежуточные продукты

Свойства ацетальдегида:

Типичные свойства:
Химическая формула ацетальдегида — CH3CHO, его молекулярная масса — 44,06 г/моль.
Ацетальдегид — бесцветная подвижная жидкость, легковоспламеняющаяся и смешивающаяся с водой.

Ацетальдегид имеет резкий удушливый запах, но в разбавленных концентрациях имеет фруктовый приятный запах.
Порог запаха ацетальдегида составляет 0,05 частей на миллион (ppm) (0,09 мг/м3).

Давление паров ацетальдегида составляет 740 мм рт. ст. при 20 °C, а логарифмический коэффициент распределения октанол/вода (log Kow) составляет 0,43.
Молекулярная масса/молярная масса ацетальдегида составляет 44,05 грамма на моль.

Плотность ацетальдегида составляет 0,784 грамма на кубический сантиметр.
Кроме того, температура кипения ацетальдегида составляет 20,2°С.
Температура плавления ацетальдегида составляет -123,5°С.

Ацетальдегид — бесцветная, подвижная, дымящая, летучая жидкость или газ с резким резким запахом.
Пороговая концентрация ацетальдегида по запаху колебалась от 1,5 до 0,21 частей на миллион по объему.
Кац и Тальберт (1930) сообщили об экспериментальной пороговой концентрации запаха, составляющей 120 мкг/м3 (67 частей на миллиард по объему).

В низких концентрациях ацетальдегид придает приятный фруктовый вкус зеленого яблока или зелени листьев.
Двадцать пять членов комиссии были случайным образом выбраны для тестирования молочных продуктов и воды с целью определения пороговых значений вкуса.

Химические свойства:
По химическим свойствам ацетальдегид аналогичен формальдегиду.
Ацетальдегид является предшественником в органическом синтезе, особенно в качестве электрофила.

Путем реакции конденсации можно получить промежуточные продукты, такие как пентаэритрит, которые можно использовать в органическом синтезе.
Также может оказаться полезным получение гидроксиэтильных производных реакцией с реактивом Гриньяра.
Ацетальдегид — это строительный блок, который используется в синтезе гетероциклов, таких как имины и пиридины.

Это химическое вещество опасно при воздействии тепла или пламени.
Ацетальдегид чувствителен к воздуху и может подвергаться автополимеризации.

Ацетальдегид также чувствителен к влаге.
При длительном хранении ацетальдегид может образовывать нестабильные пероксиды.

Может бурно реагировать с ангидридами кислот, спиртами, кетонами, фенолами, аммиаком, цианистым водородом, сероводородом, галогенами, фосфористыми аминами, изоцианатами, сильными щелочами и сильными кислотами и несовместим с окислителями и восстановителями.
Ацетальдегид также реагирует с азотной кислотой, пероксидами, каустической содой и кальцинированной содой.

Реакции с хлоридом кобальта, хлоратом ртути(II) или перхлоратом ртути(II) образуют чувствительные и взрывоопасные продукты.
Полимеризация может происходить с уксусной кислотой.

Самовоспламенение паров может произойти при контакте с корродированными металлами.
Экзотермическая полимеризация может происходить с следами металлов.

Ацетальдегид смешивается с бензином, нафтой, ксилолом, скипидаром, эфиром, бензолом и спиртом.
Резиновые изделия разлагаются при контакте с ацетальдегидом, но ацетальдегид не вызывает коррозии большинства металлов.

Ацетальдегид — легковоспламеняющаяся, летучая, бесцветная жидкость.
Ацетальдегид имеет характерный резкий и удушливый запах и смешивается с водой.
Ацетальдегид широко распространен в окружающей среде.

Ацетальдегид является промежуточным продуктом дыхания высших растений и образуется в результате неполного сгорания древесины в каминах и дровяных печах, сжигания табака, выхлопных газов автомобилей, переработки угля и переработки отходов.
Воздействие ацетальдегида происходит при производстве уксусной кислоты и различных других промышленных химикатов ацетальдегида.
Например, производство лекарств, красителей, взрывчатых веществ, дезинфицирующих средств, фенольных и карбамидных смол, ускорителей резины, лаков.

Ацетальдегид — легковоспламеняющаяся, летучая, бесцветная жидкость или газ.
Ацетальдегид имеет характерный, пронзительный фруктовый запах.

Производство ацетальдегида:
Основным методом получения ацетальдегида является окисление этилена.
Ацетальдегид получают по процессу Вакера.

Этот процесс включает окисление этилена гомогенной системой палладия или меди.
2CH2=CH2+O2→2CH3CHO

Небольшое количество ацетальдегида можно получить частичным окислением этанола.

Ацетальдегид является экзотермической реакцией и проводится на серебряном катализаторе при температуре от 500 до 650°С.
CH3CH2OH+1/2O2→CH3CHO+H2O

Ацетальдегид — старейший метод получения ацетальдегида.

До появления процесса Вакера и появления этилена ацетальдегид также производился путем гидратации ацетилена и катализировался солями ртути (II).
C2H2+Hg2++H2O→CH3CHO+Hg

Механизм включает посредничество винилового спирта, который таутомеризуется до ацетальдегида.
Реакцию проводят при температуре от 90°С до 95°С.
Образовавшийся здесь ацетальдегид отделяется от воды и ртути и охлаждается до температуры 25–30°С.

В процессе мокрого окисления сульфат железа (III) используется для повторного окисления ртути до соли ртути (II).
Полученный сульфат железа(II) затем окисляют в отдельном реакторе азотной кислотой.

Традиционно ацетальдегид также получали путем частичного дегидрирования этанола.
CH3CH2OH→CH3CHO+H2

Это эндотермический процесс.
Пары этанола проходят через катализатор на основе меди при температуре от 260°C до 290°C.

В 2003 году мировое производство составило около 1 миллиона тонн.
До 1962 года основными источниками ацетальдегида были этанол и ацетилен.
С тех пор этилен является доминирующим сырьем.

Основным методом производства является окисление этилена по процессу Вакера, который предполагает окисление этилена гомогенной системой палладий/медь:
2 СН2=СН2 + О2 → 2 СН3СНО

В 1970-х годах мировая мощность процесса прямого окисления Wacker-Hoechst превышала 2 миллиона тонн в год.

Меньшие количества можно получить путем частичного окисления этанола в экзотермической реакции.

Этот процесс обычно проводится на серебряном катализаторе при температуре около 500–650 ° C.
CH3CH2OH + 1⁄2 O2 → CH3CHO + H2O

Этот метод является одним из старейших способов промышленного получения ацетальдегида.

Другие методы:

Гидратация ацетилена:
До появления процесса Вакера и появления дешевого этилена ацетальдегид получали путем гидратации ацетилена.

Реакция катализируется солями ртути(II):
C2H2 + Hg2+ + H2O → CH3CHO + Hg

Механизм включает посредничество винилового спирта, который таутомеризуется до ацетальдегида.
Реакцию проводят при 90–95 °С, образовавшийся ацетальдегид отделяют от воды и ртути и охлаждают до 25–30 °С.

В процессе мокрого окисления сульфат железа (III) используется для повторного окисления ртути обратно в соль ртути (II).
Полученный сульфат железа(II) окисляют в отдельном реакторе азотной кислотой.

Дегидрирование этанола:

Традиционно ацетальдегид получали частичным дегидрированием этанола:
CH3CH2OH → CH3CHO + H2

В этом эндотермическом процессе пары этанола пропускают при температуре 260–290 ° C над катализатором на основе меди.
Когда-то этот процесс был привлекателен из-за ценности побочного продукта водорода, но в наше время он экономически нежизнеспособен.

Гидроформилирование метанола:
Гидроформилирование метанола с использованием таких катализаторов, как соли кобальта, никеля или железа, также дает ацетальдегид, хотя этот процесс не имеет промышленного значения.
Столь же неконкурентоспособен ацетальдегид, который образуется из синтез-газа с умеренной селективностью.

Реакции ацетальдегида:

Таутомеризация ацетальдегида в виниловый спирт:
Как и многие другие карбонильные соединения, ацетальдегид таутомеризуется с образованием енола:
CH3CH=O ⇌ CH2=CHOH - ∆H298,г = +42,7 кДж/моль

Константа равновесия составляет 6×10–7 при комнатной температуре, поэтому относительное количество енольной формы в образце ацетальдегида очень мало.
При комнатной температуре ацетальдегид (CH3CH=O) более стабилен, чем виниловый спирт (CH2=CHOH) на 42,7 кДж/моль: В целом таутомеризация кето-енола происходит медленно, но катализируется кислотами.

Фотоиндуцированная таутомеризация кето-енолов возможна в атмосферных или стратосферных условиях.
Эта фототаутомеризация актуальна для земной атмосферы, поскольку считается, что виниловый спирт является предшественником карбоновых кислот в атмосфере.

Реакции конденсации:
Ацетальдегид — распространенный электрофил в органическом синтезе.
В реакциях конденсации ацетальдегид является прохиральным.

Ацетальдегид используется в основном как источник синтона «CH3C+H(OH)» в альдольных и связанных с ним реакциях конденсации.
Реагенты Гриньяра и литийорганические соединения реагируют с MeCHO с образованием гидроксиэтильных производных.
В одной из наиболее впечатляющих реакций конденсации три эквивалента формальдегида присоединяются к MeCHO с образованием пентаэритрита C(CH2OH)4.

В реакции Стрекера ацетальдегид конденсируется с цианидом и аммиаком, образуя после гидролиза аминокислоту аланин.
Ацетальдегид может конденсироваться с аминами с образованием иминов; например, с циклогексиламином с получением N-этилиденциклогексиламина.
Эти имины можно испо��ьзовать для управления последующими реакциями, такими как альдольная конденсация.

Ацетальдегид также является строительным блоком в синтезе гетероциклических соединений.
В одном примере ацетальдегид при обработке аммиаком превращается в 5-этил-2-метилпиридин («альдегид-коллидин»).

Методы производства ацетальдегида:
До сих пор существует коммерческое производство путем частичного окисления этилового спирта и гидратации ацетилена.
Ацетальдегид также образуется как побочный продукт при высокотемпературном окислении бутана.
Недавно разработанный процесс, катализируемый родием, производит ацетальдегид из синтез-газа в качестве побочного продукта с этиловым спиртом и уксусной кислотой.

Ацетальдегид может производить дегидрирование этанола.
Пары этанола пропускают при температуре 260-290°С над катализатором, состоящим из медной губки или меди, активированной оксидом хрома, в трубчатом реакторе.

Получается конверсия 25-50% за прогон.
Промывкой спиртом и водой ацетальдегид и этанол отделяются от выхлопных газов, которые в основном состоят из водорода.

Чистый ацетальдегид получают перегонкой; этанол отделяется от воды и высококипящих продуктов путем перегонки и возвращается в реактор.
Конечный выход ацетальдегида составляет около 90%.
Побочные продукты включают масляную кислоту, кротональдегид и этилацетат.

Окисление этанола — старейший лабораторный метод получения ацетальдегида.
В промышленном процессе этанол каталитически окисляется кислородом (или воздухом) в паровой фазе.
Медь, серебро и их оксиды или сплавы являются наиболее часто используемыми катализаторами.

Ацетальдегид может производить прямое окисление этилена.
В качестве катализатора используют водный раствор PdCl2 и CuCl2.

Образование ацетальдегида уже наблюдалось в реакции между этиленом и водным раствором хлорида палладия.
В процессе Вакера-Хехста металлический палладий повторно окисляется CuCl2, который затем регенерируется кислородом.

Для конверсии этилена требуется лишь очень небольшое количество PdCl2.
Реакция этилена с хлоридом палладия является определяющей стадией.

В одностадийном методе с раствором катализатора реагирует этилен-кислородная смесь.
В ходе реакции устанавливается стационарное состояние, при котором «реакция» (образование ацетальдегида и восстановление CuCl2) и «окисление» (повторное окисление CuCl) протекают с одинаковой скоростью.

Это стационарное состояние определяется степенью окисления катализатора.
В двухстадийном процессе реакция проводится с этиленом, а затем с кислородом в двух отдельных реакторах.

Раствор катализатора поочередно восстанавливают и окисляют.
При этом степень окисления катализатора меняется попеременно.
Для окисления катализатора вместо чистого кислорода используется воздух.

Общая информация о производстве ацетальдегида:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Все остальные основные виды органического химического производства.
Нефтехимическое производство

Китай является крупнейшим потребителем ацетальдегида.
Ацетальдегид широко используется в производстве уксусной кислоты.

В будущем такое использование будет ограничено, поскольку новые заводы в Китае будут использовать процесс карбонилирования метанола.
Другие виды использования будут расти, но объемы недостаточно велики, чтобы компенсировать объемы, используемые в производстве уксусной кислоты.
Ожидается, что потребление в Китае будет незначительно расти на 1,6% в год до 2018 года.

Ацетальдегид может образовываться в процессе естественного алкогольного брожения.
Восстановление осуществляется путем соответствующего фракционирования, последующего получения ацетальдегида аммиака и окончательной обработки присоединения разбавленной серной кислотой.

Западная Европа является вторым по величине потребителем ацетальдегида, на долю которого в 2012 году пришлось 20% мирового потребления.
Ожидается, что темпы роста там составят 1% в год до 2018 года.

Общий объем производства ацетальдегида в Западной Европе на 1 января 1983 года составил более 0,5 миллиона тонн, а производственная мощность оценивается почти в 1 миллион тонн.
Большая часть этого была основана на каталитическом окислении этилена; менее 10% приходилось на частичное окисление этанола, и очень небольшой процент - на гидратацию ацетилена.

Ацетальдегид производят (путем окисления этилена) 7 компаний в Японии.
Их совокупное производство, по оценкам, составило 278 000 тонн в 1982 году по сравнению с 323 000 тонн в 1981 году.
Японский импорт и экспорт ацетальдегида незначительны.

Полимеризация ацетальдегида:
Ацетальдегид может полимеризоваться под воздействием кислот, щелочных материалов, таких как гидроксид натрия, в присутствии следов металлов (железа) с опасностью пожара или взрыва.

Полимерные формы ацетальдегида:
Три молекулы ацетальдегида конденсируются с образованием «паральдегида», циклического тримера, содержащего одинарные связи CO.
Аналогично конденсация четырех молекул ацетальдегида дает циклическую молекулу метальдегида.

Паральдегид можно получить с хорошими выходами, используя катализатор на основе серной кислоты.
Металдегид получают лишь с выходом в несколько процентов и при охлаждении, часто используя в качестве катализатора HBr, а не H2SO4.
При -40°С в присутствии кислотных катализаторов образуется полиацетальдегид.
Существует два стереомера паральдегида и четыре метальдегида.

Немецкий химик Валентин Герман Вейденбуш (1821–1893) синтезировал паральдегид в 1848 году обработкой ацетальдегида кислотой (серной или азотной) и охлаждением до 0°С.
Он обнаружил, что ацетальдегид весьма примечателен тем, что при нагревании паральдегида со следами той же кислоты реакция пошла в другую сторону, воссоздавая ацетальдегид.

Ацетальные производные ацетальдегида:
Ацетальдегид образует стабильный ацеталь при реакции с этанолом в условиях, способствующих дегидратации.
Продукт CH3CH(OCH2CH3)2 формально называется 1,1-диэтоксиэтан, но обычно его называют «ацеталем».
Это может вызвать путаницу, поскольку слово «ацеталь» чаще используется для описания соединений с функциональными группами RCH(OR')2 или RR'C(OR'')2, а не для обозначения этого конкретного соединения – фактически, 1,1- диэтоксиэтан также называют диэтилацеталем ацетальдегида.

Прекурсор винилфосфоновой кислоты:
Ацетальдегид является предшественником винилфосфоновой кислоты, которая используется для изготовления клеев и ионопроводящих мембран.

Последовательность синтеза начинается с реакции с трихлоридом фосфора:
PCl3 + CH3CHO → CH3CH(O−)PCl3+
CH3CH(O−)PCl3+ + 2 CH3CO2H → CH3CH(Cl)PO(OH)2 + 2 CH3COCl
CH3CH(Cl)PO(OH)2 → CH2=CHPO(OH)2 + HCl

Методы очистки ацетальдегида:
Ацетальдегид обычно очищают фракционной перегонкой в стеклянной насадочной колонне в атмосфере сухого азота, отбрасывая первую порцию дистиллята.
Ацетальдегид встряхивают в течение 30 минут с NaHCO3, сушат CaSO4 и фракционно перегоняют при 760 мм через колонку Вигро длиной 70 см.
Среднюю фракцию собирают и дополнительно очищают выдерживанием в течение 2 часов при 0° с небольшим количеством гидрохинона (ингибитор свободных радикалов) с последующей перегонкой.

Биохимия ацетальдегида:
В печени фермент алкогольдегидрогеназа окисляет этанол в ацетальдегид, который затем далее окисляется до безвредной уксусной кислоты под действием ацетальдегиддегидрогеназы.
Эти две реакции окисления сопровождаются восстановлением НАД+ до НАДН.

В головном мозге за окисление этанола до ацетальдегида в первую очередь отвечает фермент каталаза, а алкогольдегидрогеназа играет второстепенную роль.
Последние этапы спиртового брожения у бактерий, растений и дрожжей включают превращение пирувата в ацетальдегид и углекислый газ ферментом пируватдекарбоксилазой с последующим превращением ацетальдегида в этанол.
Последняя реакция снова катализируется алкогольдегидрогеназой, действующей теперь в противоположном направлении.

Информация о человеческом метаболите ацетальдегида:

Расположение тканей:
Мозговой мозг надпочечников
Мозг
Эпидермис
Эритроцит
Фибробласты
Кишечник
Почка
Печень
Нейрон
яичник
поджелудочная железа
Плацента
Тромбоцит
Скелетная мышца
Яичко
Щитовидная железа

Сотовые местоположения:
Цитоплазма
Эндоплазматическая сеть
внеклеточный
Митохондрии
Пероксисома

История ацетальдегида:
Ацетальдегид впервые наблюдал шведский фармацевт/химик Карл Вильгельм Шееле (1774 г.); Затем ацетальдегид исследовали французские химики Антуан Франсуа, граф де Фуркруа и Луи Николя Воклен (1800 г.), а также немецкие химики Иоганн Вольфганг Дёберейнер (1821, 1822, 1832 г.) и Юстус фон Либих (1835 г.).
В 1835 году Либих назвал ацетальдегид «альдегидом»; позже название было изменено на «ацетальдегид».

Обращение и хранение ацетальдегида:

Ре��кция на разлив ацетальдегида без пожара:
УСТРАНИТЕ все источники возгорания (запретить курение, факелы, искры или пламя в непосредственной близости).
Все оборудование, используемое при работе с ацетальдегидом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к просыпанному материалу и не проходите мимо него.
Остановите утечку, если можете без риска использовать ацетальдегид.

Не допускайте попадания в водоемы, канализацию, подвалы или закрытые помещения.
Для уменьшения испарения можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Для сбора впитавшегося материала используйте чистые, неискрящие инструменты.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Установите дамбу далеко перед местом разлива жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Безопасное хранение ацетальдегида:
Огнестойкий.
Отдельно от несовместимых материалов.

Держитесь в темноте.
Хранить только в стабилизированном состоянии.

Ацетальдегид следует использовать только в местах, свободных от источников возгорания, а количества, превышающие 1 литр, следует хранить в плотно закрытых металлических емкостях в местах, отделенных от окислителей.
Ацетальдегид всегда следует хранить в инертной атмосфере азота или аргона во избежание самоокисления.

Условия хранения ацетальдегида:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.

Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C.

Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом месте.
Внутреннее хранение должно осуществляться в стандартном складе, помещении или шкафу для хранения легковоспламеняющихся жидкостей.

Отдельно от окисляющих материалов и других реактивных опасностей.
Храните большие количества в отдельных резервуарах, снабженных холодильным оборудованием и крышкой для инертного газа.

Рекомендуется использовать стальные резервуары для хранения ацетальдегида подходящего стандарта.
Емкости для хранения должны быть оснащены датчиками температуры и автоматическими распылителями воды.

Все резервуары и оборудование должны быть заземлены.
Передача материала по трубопроводу должна осуществляться под давлением азота.
Бочки, содержащие ацетальдегид, никогда не следует хранить под прямыми солнечными лучами или в других теплых местах.

Профиль реакционной способности ацетальдегида:
Ацетальдегид подвергается энергичной экзотермической реакции конденсации при контакте с сильными кислотами, основаниями или следами металлов.
Может бурно реагировать с окислительными реагентами, такими как пятиокись азота, перекись водорода, кислород, нитрат серебра и т. д.
Загрязнение часто приводит либо к реакции с загрязнителем, либо к полимеризации, причем оба процесса сопровождаются выделением тепла.

Может бурно реагировать с ангидридами кислот, спиртами, кетонами, фенолами, аммиаком, цианистым водородом, сероводородом, галогенами, фосфором, изоцианатами, концентрированной серной кислотой и алифатическими аминами.
Реакции с хлоридом кобальта, хлоратом или перхлоратом ртути(II) образуют чувствительные взрывоопасные продукты.

Реакция оксигенации ацетальдегида в присутствии ацетата кобальта при -20°C бурно взрывалась при перемешивании.
Это событие было приписано образованию пероксиацетата.

Профиль безопасности ацетальдегида:
Ацетальдегид является подтвержденным канцерогеном согласно экспериментальным данным о канцерогенности и канцерогенности.
Отравление происходит внутритрахеальным и внутривенным путем.

Ацетальдегид является системным раздражителем человека при вдыхании.
Ацетальдегид является системным раздражителем человека при вдыхании.
Ацетальдегид является экспериментальным тератогеном.

Ацетальдегид оказывает и другие экспериментальные репродуктивные эффекты.
Ацетальдегид вызывает сильное раздражение кожи и глаз.

Ацетальдегид является наркотиком.
Ацетальдегид является распространенным загрязнителем воздуха.

Ацетальдегид — легковоспламеняющаяся жидкость.
Смеси ацетальдегида, содержащие 30-60% паров воздуха, воспламеняются при температуре выше 100℃.

Ацетальдегид может бурно реагировать с ангидридами кислот, спиртами, кетонами, фенолами, NH3, HCN, H2S, галогенами, P, изоцианатами, сильными щелочами и аминами.

Реакции с хлоридом кобальта, хлоратом ртути (Ⅱ) или перхлоратом ртути (Ⅱ) протекают бурно в присутствии следов металлов или кислот.
Реакция с кислородом может привести к детонации.
При нагревании до разложения ацетальдегид выделяет едкий дым и пары.

Влияние ацетальдегида на здоровье:
Последствия воздействия ацетальдегида на здоровье изучались в ходе токсикологических и контролируемых исследований воздействия на человека, при этом эпидемиологических данных о воздействии ацетальдегида в помещении очень мало.
В этой оценке предел кратковременного воздействия выводится на основе результатов контролируемого исследования воздействия на человека, тогда как предел долговременного воздействия основан на токсикологических данных исследования на модели грызунов.
Подтверждающие доказательства предоставлены результатами других токсикологических и контролируемых исследований воздействия на человека.

Согласно данным исследований на людях и токсикологических исследований, эффекты кратковременного и длительного вдыхания ацетальдегида наблюдаются в месте проникновения.
Ключевые последствия для здоровья включают повреждение тканей и развитие рака, главным образом в верхних дыхательных путях.

Меры первой помощи при ацетальдегиде:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте пострадавшего на наличие контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывайте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно вызывая больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (такие как покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО промойте пораженную кожу водой, одновременно сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Аккуратно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.

НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр, даже если симптомы (такие как покраснение или раздражение) не развиваются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после промывания пораженных участков.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону; глубоко вдохните свежий воздух.
НЕМЕДЛЕННО позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) не развиваются.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если такой возможности нет, используйте уровень защиты, превышающий или равный уровню, указанному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Летучие химические вещества имеют высокий риск попадания в легкие жертвы во время рвоты, что усугубляет проблемы со здоровьем.

Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте ему 1 или 2 стакана воды, чтобы разбавить химическое вещество, и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Если у пострадавшего конвульсии или он находится без сознания, ничего не давайте через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Поскольку это химическое вещество является известным или предполагаемым канцерогеном, вам следует обратиться к врачу за советом относительно возможных долгосрочных последствий для здоровья и потенциальных рекомендаций по медицинскому наблюдению.
Рекомендации врача будут зависеть от конкретного соединения, химических, физических и токсических свойств ацетальдегида, уровня воздействия, продолжительности воздействия и пути воздействия.

Пожаротушение ацетальдегида:

Все эти продукты имеют очень низкую температуру вспышки:
Использование распыления воды при тушении пожара может оказаться неэффективным.

МАЛЕНЬКИЙ ПОЖАР:
Сухие химикаты, CO2, водное распыление или спиртостойкая пена.
Не используйте сухие химические огнетушители для тушения пожаров, связанных с нитрометаном (UN1261) или нитроэтаном (UN2842).

БОЛЬШОЙ ПОЖАР:
Распыление воды, туман или спиртостойкая пена.
Не используйте прямые потоки.
Уберите контейнеры из зоны пожара, если вы можете без риска использовать ацетальдегид.

ПОЖАР С ТАКИМ ОБРАЗОМ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫМ НАГРУЗОМ:
Тушите пожар с максимального расстояния или используйте автоматические держатели шлангов или наблюдательные насадки.
Охладите контейнеры с большим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно покиньте машину в случае усиления шума от вентиляционных устройств безопасности или изменения цвета бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от охваченных огнем танков.
При массовом пожаре используйте автоматические держатели шлангов или наблюдательные насадки; если это невозможно, покиньте территорию и дайте огню разгореться.

Выделение и эвакуация ацетальдегида:
В качестве немедленной меры предосторожности изолируйте зону разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию с подветренной стороны на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна загорелись, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность первоначальной эвакуации на расстояние 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация разливов ацетальдегида:
Удалить все источники возгорания.

Покиньте опасную зону! Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации ацетальдегида в воздухе.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.
Соберите вытекающую жидкость в герметичные контейнеры.

Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

НЕ впитывать в опилки или другие горючие абсорбенты.
Удалить пар мелкодисперсной струей воды.

Методы очистки от ацетальдегида:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Удалить все источники возгорания.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Остерегайтесь скопления паров, образующих взрывоопасные концентрации.
Пары могут скапливаться в низких местах.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите разлитое вещество, а затем соберите его с помощью пылесоса с электрической защитой или влажной щеткой и поместите в контейнер для утилизации в соответствии с местными правилами.

(1) Удалите все источники возгорания.
(2) Проветрите помещение для рассеивания газа.
(3) Если в газообразной форме, прекратите подачу газа.
(4) Если в жидкой форме, в небольших количествах впитывайте бумажными полотенцами.
Испарить в безопасном месте (вытяжном шкафу).

Дайте достаточно времени, чтобы пары полностью очистили воздуховоды вытяжки, затем сожгите бумагу вдали от горючих материалов.

Большие количества могут быть утилизированы или собраны и распылены в подходящей камере сгорания.
Не следует допускать попадания ацетальдегида в замкнутое пространство, например, в канализацию, из-за возможности взрыва.
Допускаются канализационные коллекторы, предназначенные для исключения образования взрывоопасных концентраций паров ацетальдегида.

Идентификаторы ацетальдегида:
Номер CAS: 75-07-0
ЧЭБИ: ЧЭБИ:15343
ХЕМБЛ: ChEMBL170365
Химический Паук: 172
Информационная карта ECHA: 100.000.761
Номер ЕС: 200-836-8
ИЮФАР/БПС: 6277
КЕГГ: C00084
PubChem CID: 177
Номер RTECS: AB1925000
UNII: GO1N1ZPR3B
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID5039224
ИнЧИ:
ИнХI=1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Ключ: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N
ИнХI=1/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Ключ: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYAB
УЛЫБКИ:
О=СС
СС=О

Свойства ацетальдегида:
Химическая формула: C2H4O.
Молярная масса: 44,053 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветный газ или жидкость.
Запах: Эфирный
Плотность:
0,784 г·см-3 (20 °С)
0,7904–0,7928 г·см-3 (10 °С)
Температура плавления: -123,37 ° C (-190,07 ° F; 149,78 К).
Точка кипения: 20,2 ° C (68,4 ° F; 293,3 К)
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость: смешивается с этанолом, эфиром, бензолом, толуолом, ксилолом, скипидаром, ацетоном.
мало растворим в хлороформе
журнал Р: -0,34
Давление пара: 740 мм рт.ст. (20 °C)
Кислотность (pKa): 13,57 (25 °C, H2O)
Магнитная восприимчивость (χ): -.5153−6 см3/г.
Показатель преломления (nD): 1,3316
Вязкость: 0,21 мПа-с при 20 °C (0,253 мПа-с при 9,5 °C)

Молекулярный вес: 44,05
XLogP3-AA: -0,3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 44,026214747.
Моноизотопная масса: 44,026214747.
Топологическая площадь полярной поверхности: 17,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 3
Сложность: 10,3
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Уровень качества: 400
оценка:
ФГ
Халяль
Кошерный
естественный
рег. согласие:
Регламент ЕС 1334/2008 и 178/2002
FDA 21 CFR 117
плотность пара: 1,52 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 14,63 фунтов на квадратный дюйм (20 °C)
анализ: ≥99% (GC)
форма: жидкость
температура самовоспламенения: 365 °F
пояснение предел: 60 %
показатель преломления: n20/D 1,332 (лит.)
pH: 5 (20 °C)
температура кипения: 21 °C (лит.)
Т.пл.: −125 °C (лит.)
плотность: 0,785 г/мл при 25 °C (лит.)
Применение(я): ароматизаторы и ароматизаторы
Документация: доступные документы см. в разделе «Безопасность и документация».
пищевой аллерген: неизвестные аллергены
Органолептика: эфирный
температура хранения: 2-8°C
Строка УЛЫБКИ: CC=O
ИнЧИ: 1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Ключ ИнЧИ: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

Точка кипения: 20,4 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,78 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 4–57 % (В)
Температура вспышки: -38,89 °С.
Температура воспламенения: 140 °С
Точка плавления: -123,5 °С.
Значение pH: 5 (H₂O, 20 °C)
Давление пара: 1202 гПа (25 °C)

Структура ацетальдегида:
Молекулярная форма:
тригонально-планарный (sp2) в точке C1
тетраэдрический (sp3) в положении C2
Дипольный момент: 2,7 Д

Термохимия ацетальдегида:
Теплоемкость (С) ацетальдегида:: 89 Дж·моль-1·К-1
Стандартная молярная энтропия (So298): 160,2 Дж·моль-1·К-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): -192,2 кДж·моль-1
Свободная энергия Гиббса (ΔfG˚): -127,6 кДж·моль-1

Названия ацетальдегида:

Предпочтительное название ИЮПАК:
ацетальдегид

Систематическое название ИЮПАК:
Этанал

Другие имена:
Уксусный альдегид
Этиловый альдегид
Ацетилальдегид
АЦЕТАМИД
Ацетамид, также известный как этанамид или амид уксусной кислоты, относится к классу органических соединений, известных как карбоновые кислоты.
Это органические кислоты с общей формулой RC(=N)-OH.
Ацетамид растворим в воде и низкомолекулярных спиртах.

Номер КАС: 60-35-5
Номер ЕС: 200-473-5
Химическая формула: CH3CONH2
Молярная масса: 59,07 г/моль

Ацетамид представляет собой бесцветный кристаллический (похожий на песок) материал.
Ацетамид используется в лаках, взрывчатых веществах и паяльных флюсах, а также в качестве стабилизатора, пластификатора и растворителя.

Ацетамид образует расплывающиеся гексагональные кристаллы, не имеющие запаха в чистом виде, но ацетамид часто имеет мышиный запах.

Чистый ацетамид имеет горький вкус.
Ацетамид используется как растворитель и как пластификатор.

Международное агентство по изучению рака (IARC) классифицирует ацетамид как возможный канцероген группы 2B для человека.
Однако необходимо провести дальнейшие исследования, чтобы лучше понять потенциальную генотоксичность ацетамида in vivo.

Ацетамид также был исследован как остаток от некоторых пестицидов и как примесь при производстве фармацевтических препаратов.
Ацетамид обнаружен в молоке, яйцах и мясе.

Ацетамид, также известный как уксусная кислота или этанамид, представляет собой разновидность неорганического химического вещества.
Кроме того, поскольку простейший амид образуется из уксусной кислоты, ацетамид имеет слабокислую природу.

Применение ацетамида включает промышленные растворители и пластификаторы.
Ацетамид также имеет более высокое значение pH, чем ацетон по шкале pH.

Этанамид представляет собой бесцветное химическое вещество с мышиным запахом, образующееся в виде гигроскопичного твердого вещества.
Ацетамид хорошо растворим в хлороформе, воде, глицерине и горячем бензоле, слабо растворим в эфире.

Ацетамид относится к классу ацетамидов и образуется путем формальной конденсации уксусной кислоты (CH3COOH) с аммиаком (NH3).
Ацетамид естественным образом присутствует в красной свекле.

Ацетамид используется как промышленный растворитель, пластификатор, смачивающий и проникающий агент.
Ацетамид также используется для переамидирования карбоксамидов в 1,4-диоксан.

Ацетамид находит применение в лаках и паяльных флюсах.
Кроме того, ацетамид действует как предшественник тиоацетамида.

Ацетамид, также известный как этанамид или амид уксусной кислоты, относится к классу органических соединений, известных как карбоновые кислоты.
Это органические кислоты с общей формулой RC(=N)-OH (R=H, органическая группа).

Ацетамид официально классифицируется как возможный канцероген (IARC 2B), а также является потенциально токсичным соединением.
На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей об ацетамиде.

Ацетамид также называют амидом уксусной кислоты, этанамидом или ацетимидовой кислотой.
Ацетамид получают из уксусной кислоты и представляют собой простейший амид.
Ацетамид широко используется в качестве пластификатора.

Этанамид получают в виде бесцветного гигроскопичного твердого вещества с мышиным запахом.
Ацетамид хорошо растворим в воде, хлороформе, горячем бензоле, глицерине и мало растворим в эфире.

Ацетамид относится к классу ацетамидов, образующихся в результате формальной конденсации уксусной кислоты (CH3COOH) с аммиаком (NH3).
Ацетамид естественным образом содержится в красной свекле.

Ацетамид (систематическое название: этанамид) представляет собой органическое соединение с формулой CH3CONH2.
Ацетамид получают из уксусной кислоты.

Ацетамид находит применение в качестве пластификатора и промышленного растворителя.
Родственное соединение N,N-диметилацетамид (ДМА) используется более широко, но ацетамид не получают из ацетамида.

Ацетамид можно считать промежуточным звеном между ацетоном, имеющим две метильные (СН3) группы по обе стороны от карбонильной (СО), и мочевиной, имеющей две амидные (NH2) группы в этих местах.
Ацетамид также является природным минералом с символом IMA: Ace.

Применение ацетамида:
Ацетамид использовали в качестве добавки к средам для выращивания и для комплементации мутантов транспозона tlyA.
Ацетамид использовали в качестве компонента раствора криопротектора для изучения ультраструктурных изменений ооцитов быка методом витрификации.

Ацетамид используется как промышленный растворитель, пластификатор, смачивающий и проникающий агент.
Ацетамид также используется для переамидирования карбоксамидов в 1,4-диоксан.

Ацетамид находит применение в лаках и паяльных флюсах.
Кроме того, ацетамид действует как предшественник тиоацетамида.

Использование ацетамида:
В основном ацетамид используется в качестве растворителя для многих неорганических и органических соединений и во взрывчатых веществах.
Кроме того, в промышленности ацетамид используется в качестве пластификатора и гигроскопического агента.
Кроме того, они используют ацетамид для производства метиламина и в качестве стабилизатора.

Кроме того, ацетамид может действовать как проникающее вещество и средство пожаротушения.

Ацетамид используется в качестве растворителя для многих неорганических и органических соединений.
Ацетамид используется во взрывчатых веществах.

Ацетамид используется в качестве пластификатора.
Ацетамид используется как гигроскопический агент.

Ацетамид используется для производства метиламина.
В качестве стабилизатора используется ацетамид.

Ацетамид используется в качестве проникающего агента.
Ацетамид используется в качестве средства пожаротушения.

Ацетамид используется в качестве пластификатора и промышленного растворителя.
Расплавленный ацетамид является хорошим растворителем с широким диапазоном применения.

Примечательно, что диэлектрическая проницаемость ацетамида выше, чем у большинства органических растворителей, что позволяет ацетамиду растворять неорганические соединения с растворимостью, близкой к растворимости воды.
Ацетамид используется в электрохимии и органическом синтезе фармацевтических препаратов, пестицидов и антиоксидантов для пластмасс.

Ацетамид является предшественником тиоацетамида.
Ацетамид используется как растворитель, пластификатор, смачивающий и проникающий агент.

Ацетамид используется в качестве растворителя, пластификатора, стабилизатора, увлажнителя бумаги, гигроскопического агента, смачивающего агента, проникающего агента и денатуранта спирта.
Также используется в лаках, взрывчатых веществах и паяльных флюсах.

Ацетамид используется в качестве растворителя в следующих областях: пластификаторы, лаки, взрывчатые вещества, флюсы для пайки, смачивающие агенты и синтез других агентов.
Ацетамид - органический синтез (реагент, растворитель, стабилизатор перекиси), общий растворитель, лаки, взрывчатые вещества, припой, флюс, гигроскоп, смачиватель, проникающий агент.

Ацетамид подавляет накопление кислоты в печатных красках, лаках, взрывчатых веществах и парфюмерии.
Ацетамид является мягким увлажнителем и используется в качестве смягчителя для кожи, текстиля, бумаги и некоторых пластиков.

Ацетамид и замещенная ацетамидсодержащая тиомочевина могут быть использованы для лечения вирусов герпеса.
Производные также можно использовать в качестве модификаторов пищевого поведения.

Это эндогенно продуцируемый метаболит, обнаруженный в организме человека.
Ацетамид используется в метаболических реакциях, катаболических реакциях или образовании отходов.

Растворитель:
Ацетамид является отличным растворителем многих органических и неорганических соединений.

Солюбилизатор:
Ацетамид делает малорастворимые вещества более растворимыми в воде простым добавлением или сплавлением.

Другие применения ацетамида:
Пайка
Целлюлозно-бумажная промышленность
Окраска (Растворители)

Контроль на рабочем месте и практика использования ацетамида:
Очень токсичные химические вещества или те, которые представляют опасность для репродуктивной системы или сенсибилизаторы, требуют консультации эксперта по мерам контроля, если нельзя заменить менее токсичным химическим веществом.

Меры контроля включают:
Закрытие химических процессов для сильно раздражающих и коррозионных химических веществ, использование местной вытяжной вентиляции для химических веществ, которые могут быть вредными при однократном воздействии, и использование общей вентиляции для контроля воздействия раздражителей кожи и глаз.

Также рекомендуются следующие приемы работы:
Маркируйте технологические контейнеры.
Обеспечьте сотрудников информацией об опасностях и проведите обучение.

Контролировать концентрации химических веществ в воздухе.
Используйте средства технического контроля, если концентрации превышают рекомендуемые уровни воздействия.

Предусмотреть фонтанчики для промывки глаз и аварийные души.
Вымойтесь или примите душ, если кожа соприкасается с опасным материалом.

Всегда мойте в конце рабочей смены.
Переоденьтесь в чистую одежду, если она загрязнилась.

Не берите домой загрязненную одежду.
Пройдите специальную подготовку по стирке загрязненной одежды.

Не ешьте, не курите и не пейте в местах, где обрабатываются, обрабатываются или хранятся химические вещества.
Тщательно мойте руки перед едой, курением, питьем, нанесением косметики или использованием туалета.

Кроме того, может быть полезно или необходимо следующее:
Используйте пылесос или влажный метод, чтобы уменьшить количество пыли во время уборки.
НЕ СУХАЯ ПОДМЕТКА.

Формула и структура ацетамида:
Химическая формула ацетамида C2H5NO или CH3CONH2.
Кроме того, молярная масса ацетамида составляет 59,07 г/моль.

Ацетамид имеет метильную группу (-CH3), связанную с карбонилом (CO) и амином (NH2).
Кроме того, ацетамид в основном состоит из функциональной группы амида карбоновой кислоты, которая имеет общую структуру RC(=O)NH2.

Кроме того, ацетамид принадлежит к семейству первичных амидов карбоновых кислот.
Кроме того, ацетамид существует в природе как природное соединение.

Химическая формула ацетамида: CH3CONH2 или C2H5NO.
Ацетамид также имеет молярную массу 59,07 г/моль.

Ацетамид имеет метильную группу (-CH3), которая связана с амином (NH2) и карбонильной группой (CO).
С другой стороны, ацетамид преимущественно состоит из функциональной группы амида карбоновой кислоты с обычной структурой RC(=O)NH2.

Точно так же ацетамид является членом семейства первичных амидов карбоновых кислот.
Кроме того, ацетамид существует в природе и может быть обнаружен как природное соединение.

Возникновение ацетамида:
Ацетамид был обнаружен вблизи центра галактики Млечный Путь.
Это открытие потенциально важно, потому что ацетамид имеет амидную связь, аналогичную незаменимой связи между аминокислотами в белках.
Это открытие поддерживает теорию о том, что органические молекулы, которые могут привести к жизни (как мы знаем ацетамид на Земле), могут образовываться в космосе.

30 июля 2015 года ученые сообщили, что после первого приземления посадочного модуля Philae на поверхность кометы 67/P измерения с помощью приборов COSAC и Ptolemy выявили шестнадцать органических соединений, четыре из которых — ацетамид, ацетон, метилизоцианат и пропиональдегид. – впервые были замечены на комете.
Кроме того, ацетамид нечасто встречается на горящих угольных отвалах, как одноименный минерал.

Как правило, ацетамид образуется при сжигании отвалов угля, которые образуются при температуре от 50 до 150°C (122-302°F).
Кроме того, ацетамид появляется только в периоды сухой погоды.

Кроме того, ученый обнаружил присутствие ацетамида вблизи центра галактики Млечный Путь.
Кроме того, это открытие потенциально важно для аминокислот в белках.
Более того, это открытие поддерживает теорию о том, что в космосе могут образовываться органические молекулы, которые могут дать жизнь.

Производство ацетамида:
В химических лабораториях ацетамид можно получить дегидратацией ацетата аммония.

Реакция выглядит следующим образом:
[NH4][CH3CO2] → CH3C(O)NH2 + H2O

Ацетамид также можно получить путем аммонолиза ацетилацетона в условиях, которые используются при восстановительном аминировании.
Альтернативно, ацетамид можно получить из безводной уксусной кислоты (CH3COOH), осушенного газообразного хлороводорода и ацетонитрила на ледяной бане вместе с реагентом ацетилхлоридом.

В промышленных масштабах ацетамид можно получить путем обезвоживания ацетата аммония или путем гидролиза ацетонитрила.
CH3CN + H2O † CH3C(O)NH2

Лабораторные весы:
Ацетамид можно получить в лаборатории из ацетата аммония путем дегидратации:
[NH4][CH3CO2] → CH3C(O)NH2 + H2O

В качестве альтернативы ацетамид может быть получен с отличным выходом путем аммонолиза ацетилацетона в условиях, обычно используемых при восстановительном аминировании.
Ацетамид также можно получить из безводной уксусной кислоты, ацетонитрила и очень хорошо высушенного газообразного хлористого водорода с использованием ледяной бани вместе с более ценным реагентом ацетилхлоридом.
Выход обычно низкий (до 35%), и полученный таким образом ацетамид образуется в виде соли с HCl.

Промышленный масштаб:
Подобно некоторым лабораторным методам, ацетамид получают дегидратацией ацетата аммония или гидратацией ацетонитрила, побочного продукта производства акрилонитрила:
CH3CN + H2O † CH3C(O)NH2

Физические свойства ацетамида:
Мы можем идентифицировать ацетамид в полевых условиях как от прозрачного до полупрозрачного, так и от бесцветного до серого.
Кроме того, у него есть белая полоса.

Плотность ацетамида составляет 1,17 г/см3, а твердость от 1 до 1,5 примерно близка к тальку или чуть более твердому веществу.
Температура плавления ацетамида составляет от 79 до 81°С, тогда как температура кипения ацетамида составляет 221,2°С.

Кроме того, плотность ацетамида составляет 1,159 г/см3.
Кроме того, ацетамид растворим в воде (2000 г/л), этаноле (500 г/л), пиридине (166,67 г/л), хлороформе, глицерине, горячем бензоле, мало растворим в эфире.

Химические свойства ацетамида:
Мы находим ацетамид в виде гигроскопичного твердого вещества, которое бесцветно и имеет мышиный запах, который зависит от чистоты ацетамида.
Кроме того, ацетамид имеет горький вкус.

Кроме того, ацетамид относится к классу ацетамидов, образующихся в результате формальной конденсации уксусной кислоты (CH3COOH) с аммиаком (NH3).
Самое главное, что карбонильная, метильная и аниме группы делят электроны друг с другом, образуя ацетамид.

Обращение и хранение ацетамида:
Перед работой с ацетамидом вы должны пройти обучение по правильному обращению с ацетамидом и его хранению.

Ацетамид реагирует с окислителями (такими как перхлораты, пероксиды, перманганаты, хлораты, нитраты, хлор, бром и фтор).
Сильные кислоты (такие как соляная, серная и азотная).
Сильные основания (такие как гидроксид натрия и гидроксид калия) и восстановители.

Хранить в плотно закрытых емкостях в прохладном, хорошо проветриваемом помещении.

Меры первой помощи при ацетамиде:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону.
Сделайте глубокий вдох свежего воздуха.

НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) не развиваются.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.

По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA).
Если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

ДРУГОЙ:
Поскольку это химическое вещество является известным или предполагаемым канцерогеном, вам следует обратиться к врачу за консультацией относительно возможных долгосрочных последствий для здоровья и возможными рекомендациями по медицинскому наблюдению.
Рекомендации врача будут зависеть от конкретного соединения, ацетамида, физических и токсических свойств, уровня воздействия, продолжительности воздействия и пути воздействия.

Тушение пожара ацетамидом:

Процедуры пожаротушения:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Используйте сухие химические, углекислотные, водные или спиртовые пенные огнетушители.

Если материал или загрязненные стоки попадают в водные пути, уведомите пользователей ниже по течению о потенциально загрязненных водах.
Сообщите местным органам здравоохранения и пожарной охраны, а также агентствам по борьбе с загрязнением.

Из безопасного, взрывозащищенного места используйте распыленную воду для охлаждения незащищенных контейнеров.
Если охлаждающие потоки неэффективны (звук вентиляции увеличивается, громкость и высота звука увеличиваются, резервуар обесцвечивается или появляются какие-либо признаки деформации), немедленно отойдите в безопасное место.

Единственными респираторами, рекомендованными для пожаротушения, являются автономные дыхательные аппараты с полнолицевой маской, работающие в режиме «давление-требование» или в другом режиме положительного давления.

Меры по предотвращению случайного выброса ацетамида:

Утилизация разливов:

Личная защита:
Респиратор с фильтром P2 для вредных частиц.
Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры.

При необходимости сначала увлажните, чтобы предотвратить запыление.
Аккуратно соберите остаток.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы очистки от ацетамида:

Меры по предотвращению случайного выброса:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте образования пыли.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Избегайте вдыхания пыли.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания ацетамида в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и организуйте утилизацию, не создавая пыли.
Подметать и сгребать.

Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.
Эвакуируйте людей без защитного снаряжения из зоны разлива или утечки до завершения очистки.

Удалите все источники воспламенения.
Соберите порошкообразный материал наиболее удобным и безопасным способом и поместите в герметичные контейнеры. Проветрите помещение после завершения уборки.

Материал хорошо растворим в воде и медленно гидролизуется до солей аммиака и ацетата.
Может быть удален из щелочных растворов активированным углем.

Ацетамид может быть необходим для содержания и утилизации этого химического вещества как опасных отходов.
Если материал или загрязненные стоки попадают в водные пути, уведомите пользователей ниже по течению о потенциально загрязненных водах.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ДЛЯ «КАРЦИНОГЕНОВ»:
Для сведения к минимуму количества канцерогенов в защитных шкафах с вентиляцией, лабораторных колпаках, перчаточных боксах или помещениях для животных можно использовать высокоэффективный улавливатель твердых частиц (HEPA) или угольные фильтры.
Корпус фильтра, конструкция которого позволяет переносить использованные фильтры в пластиковый пакет, не загрязняя обслуживающий персонал, имеется в продаже.

Фильтры следует помещать в полиэтиленовые пакеты сразу после извлечения.
Пластиковый пакет следует немедленно запечатать.

Запечатанный пакет должен быть соответствующим образом промаркирован.
Отработанные жидкости следует помещать или собирать в соответствующие контейнеры для утилизации.

Крышка должна быть закреплена, а бутылки должным образом маркированы.
После заполнения бутылки следует поместить в полиэтиленовый пакет, чтобы не загрязнять внешнюю поверхность.

Пластиковый пакет также должен быть запечатан и промаркирован.
Разбитую стеклянную посуду следует обеззараживать путем экстракции растворителем, химической деструкции или в специально сконструированных мусоросжигательных печах.

Идентификаторы ацетамида:
Номер КАС: 60-35-5
ЧЕБИ: ЧЕБИ:27856
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ16081
ХимПаук: 173
Банк наркотиков: DB02736
Информационная карта ECHA: 100.000.430
Номер ЕС: 200-473-5
ИУПХАР/БПС: 4661
КЕГГ: C06244
Идентификационный номер PubChem: 178
Номер РТЭКС: AB4025000
UNII: проверка 8XOE1JSO29
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID7020005
ИнЧИ:
InChI=1S/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Ключ: DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Ключ: DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYAC
УЛЫБКИ: O=C(N)C

Номер КАС: 60-35-5
Номер индекса ЕС: 616-022-00-4
Номер ЕС: 200-473-5
Формула Хилла: C‚‚H‚… НЕТ
Химическая формула: CH‚ƒCONH‚‚
Молярная масса: 59,07 г/моль
Код ТН ВЭД: 2924 19 00

Свойства ацетамида:
Химическая формула: C2H5NO
Молярная масса: 59,068 г·моль·1
Внешний вид: бесцветное, гигроскопичное твердое вещество
Запах: без запаха
мышиный с примесями
Плотность: 1,159 г см-3
Температура плавления: от 79 до 81 ° C (от 174 до 178 ° F; от 352 до 354 К)
Температура кипения: 221,2 ° C (430,2 ° F, 494,3 K) (разлагается)
Растворимость в воде: 2000 г л·1
Растворимость: этанол 500 г л·л
пиридин 166,67 г L-1
растворим в хлороформе, глицерине, бензоле
журнал P: ˆ 1,26
Давление пара: 1,3 Па
Кислотность (pKa): 15,1 (25 °C, H2O)
Магнитная восприимчивость (χ): –0,577 Ö 10–6 см3·г·1
Показатель преломления (nD): 1,4274
Вязкость: 2,052 сП (91 °C)

Температура кипения: 221–222 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,159 г/см3
Точка плавления: 78 - 81°С
Давление паров: 1,61 гПа (20 °C)
Растворимость: 2200 г/л

C2H5NO: ацетамид
Молекулярная масса/молярная масса C2H5NO: 59,068 г/моль
Плотность ацетамида: 1,159 г/см3
Температура кипения ацетамида: 221,2 °C.
Температура плавления ацетамида: от 79 до 81 °C.

Давление паров: 1 мм рт.ст. (65 °C)
Уровень качества: 200
Анализ: ≥ 99,0% (ГХ)
Форма: кристаллы
т.кип.: 221°C (лит.)

тр:
78-80°С (лит.)
78-82°С

Растворимость:
H2O: растворим 1 г в 0,5 мл
Спирт: растворим 1 г в 2 мл.
Пиридин: растворим 1 г в 6 мл
Хлороформ: растворим
Глицерин: растворимый

Строка SMILES: CC(N)=O
ИнХИ: 1S/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Ключ ИнЧИ: DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 59,07
XLogP3-AA: -0,9
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 59.037113783
Масса моноизотопа: 59,037113783
Площадь топологической полярной поверхности: 43,1 кв.м²
Количество тяжелых атомов: 4
Сложность: 33
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Структура ацетамида:
Кристаллическая структура: тригональная

Термохимия ацетамида:
Теплоемкость (C): 91,3 Дж·моль·1·K·1
Стандартная молярная энтропия (S·µ298): 115,0 Дж·моль·1·K·1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): –317,0 кДж·моль·1

Характеристики ацетамида:
Количественный анализ (ГХ, площадь %): ≥ 99,0 % (а/а)
Диапазон плавления (нижнее значение): ‰¥ 77 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ‰¤ 80 °C

Температура плавления: от 76°C до 81°C
Плотность: 1,159
Температура кипения: от 220°C до 222°C.
Байльштейн: 1071207
Индекс Мерк: 14,43
Количество: 1000 г
Информация о растворимости: растворим в воде.
Чувствительность: гигроскопичный
Формула Вес: 59,07
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: ацетамид

Названия ацетамида:

Предпочтительное название IUPAC:
ацетамид

Систематическое название IUPAC:
Этанамид

Другие имена:
Амид уксусной кислоты
ацетиламин

Синонимы ацетамида:
ацетамид
Ацетамид, мононатриевая соль
Ацетат амид
Амид уксусной кислоты
уксусная кислота
АКМ
Средь киселины октавы
азетамид
CH3CONH2
Эссигсеуреамид
этанамид
Этанамид
Метанкарбоксамид
ацетамид
60-35-5
Этанамид
Амид уксусной кислоты
Метанкарбоксамид
уксусная кислота
Этанимидовая кислота
Амид С2
Средь киселины октавы
Касвелл № 003H
Уксусная кислота (ВАН)
КРИС 2
НКИ-C02108
ХДБ 4006
CH3CONH2
АИ3-02060
8XOE1JSO29
ЧЕБИ:27856
НБК-25945
ацетамид
74330-92-0
ацетоамид
этанамид
Среди киселины октова [чеш.]
ИНЭКС 200-473-5
СНБ 25945
УНИИ-8XOE1JSO29
ацетиламин
БРН 1071207
Эссигсеуреамид
имидоуксусная кислота
N-метилформамид
MFCD00008023
Ацетамид, >=98%
АЦЕТАМИД [MI]
АЦЕТАМИД [FHFI]
АЦЕТАМИД [HSDB]
АЦЕТАМИД [IARC]
АЦЕТАМИД, РЕАГЕНТ
Лопак-А-0500
бмсе000825
бмсе000895
ЕС 200-473-5
АЦЕТАМИД [WHO-DD]
Ацетамид сублимированный, 99%
ВЛН: ZV1
Амид уксусной кислоты; Этанамид
Ацетамид, ~99% (ГХ)
Лопак0_000003
4-02-00-00399 (Справочник Beilstein)
МЛС002153504
Ацетамид, аналитический стандарт
СТАВКА:ER0566
CHEMBL16081
GTPL4661
DTXSID7020005
ФЕМА №. 4251
Ацетамид, кристаллический, >=99%
ЧЕБИ:49028
Ацетамид, >=98,0% (ГХ)
Ацетамид, >=99,0% (ГХ)
HMS3260A07
Ацетамид (6CI, 7CI, 8CI, 9CI)
BCP26153
HY-Y0946
NSC25945
STR01066
ЦИНК8034818
Токс21_300776
Токс21_500003
с6011
STL283915
АКОС000118788
АКОС015917387
ККИ-204099
DB02736
LP00003
SDCCGSBI-0049992.P002
КАС-60-35-5
Бензолуксусная кислота, ?|A-амино-4-метил-
NCGC00015030-01
NCGC00015030-02
NCGC00015030-03
NCGC00015030-04
NCGC00015030-05
NCGC00015030-06
NCGC00093530-01
NCGC00093530-02
NCGC00254680-01
NCGC00260688-01
SMR000326670
А0007
CS-0015934
ЕС-0100003
FT-0603458
FT-0621721
FT-0621725
FT-0625737
EN300-15608
А 0500
C06244
А832706
Q421721
СР-01000076247
J-523678
СР-01000076247-1
Ацетамид, зонной очистки, сублимационной очистки, 99%
Z33546370
F1908-0077
02У
АЦЕТАТ ВИТАМИНА Е
Ацетат витамина Е, также известный как токоферилацетат, представляет собой синтетическую форму витамина Е.
Ацетат витамина Е представляет собой стабильную эфирную форму витамина Е, широко используемую в рецептуре косметических средств для профилактики или коррекции повреждений кожи.
Ацетат витамина Е добавляется в эти продукты из-за его потенциальной пользы в укреплении здоровья кожи и в качестве антиоксиданта.

Номер CAS: 7695-91-2
Молекулярная формула: C31H52O3
Молекулярный вес: 472,74
Номер EINECS: 231-710-0

Ацетат витамина Е, сложный эфир токоферола (витамина Е), может вызывать аллергический контактный дерматит.
Токоферол и ацетат витамина Е используются в основном в качестве антиоксидантов.
Ацетат витамина Е представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и токоферола, природного антиоксиданта и жирорастворимого витамина.

Ацетат витамина Е необходим для правильного функционирования человеческого организма и известен своими антиоксидантными свойствами, которые помогают защитить клетки от повреждений, вызванных свободными радикалами.
Ацетат витамина Е обычно используется в различных средствах по уходу за кожей, косметике и пищевых добавках.
В средствах по уходу за кожей ацетат витамина Е часто используется для уменьшения последствий старения, увлажнения кожи и защиты от повреждения ультрафиолетовым (УФ) излучением.

Ацетаты витамина Е являются жирорастворимыми антиоксидантами, которые защищают клеточные мембраны от окислительного повреждения.
Ацетат витамина Е — это форма токоферола, преимущественно усваиваемая Homosapiens.
Ацетат витамина Е может ингибировать окисление линолеата.

α-токоферилацетат (альфа-токоферола ацетат), также известный как ацетат витамина Е, представляет собой синтетическую форму витамина Е.
Это сложный эфир уксусной кислоты и ацетата витамина Е.
Центры по контролю и профилактике заболеваний США говорят, что ацетат витамина Е является очень сильным виновником вспышки повреждения легких, связанного с вейпингом (VAPI) в 2019 году, но пока нет достаточных доказательств, чтобы исключить вклад других химических веществ.

При испарении этого эфира образуются токсичные продукты пиролиза.
При комнатной температуре ацетат витамина Е представляет собой жирорастворимую жидкость. Он имеет 3 хиральных центра и, следовательно, 8 стереоизомеров.
Ацетат витамина Е получают путем этерификации α-токоферола уксусной кислотой.

Ацетат витамина Е является наиболее распространенным изомером, используемым для различных целей.
Это связано с тем, что α-токоферол встречается в природе в основном в виде ацетата витамина Е.
Ацетат витамина Е не кипит при атмосферном давлении и начинает разлагаться при 240 °C.

Ацетат витамина Е может быть подвергнут вакуумной дистилляции: он кипит при 184 °C при 0,01 мм рт. ст., при 194 °C (0,025 мм рт. ст.) и при 224 °C (0,3 мм рт. ст.).
На практике он не разрушается под воздействием воздуха, видимого света или ультрафиолетового излучения.
Ацетат витамина Е имеет показатель преломления 1,4950–1,4972 при 20 °C.

Ацетат витамина Е гидролизуется до α-токоферола и уксусной кислоты в подходящих условиях или при попадании в организм человека.
Ацетат витамина Е — это особая форма витамина Е, которая часто встречается в средствах по уходу за кожей и пищевых добавках.
Он также известен как токоферилацетат, токоферола ацетат или ацетат витамина Е.

Витамин Е известен своими антиоксидантными свойствами.
Антиоксиданты помогают защитить организм от вредных соединений, называемых свободными радикалами.
В норме свободные радикалы образуются, когда организм преобразует пищу в энергию.

Однако свободные радикалы также могут поступать от ультрафиолета, сигаретного дыма и загрязнения воздуха.
В природе витамин Е выпускается в форме токоферила или токотриенола.
И токоферил, и токотриенол имеют четыре формы, известные как альфа, бета, гамма и дельта.

Ацетат витамина Е является наиболее активной формой витамина Е в организме человека.
ATA более стабилен, чем AT, а это означает, что ацетат витамина Е может лучше противостоять воздействию окружающей среды, такой как тепло, воздух и свет.
Это делает его идеальным для использования в добавках и обогащенных пищевых продуктах, поскольку он имеет более длительный срок хранения.

Ацетат витамина Е является активным ингредиентом для использования в косметических продуктах для кожи и волос.
Как антиоксидант in vivo, он защищает клетки от свободных радикалов и предотвращает перекисное окисление жировых отложений.
Ацетат витамина Е также является эффективным увлажняющим средством и улучшает эластичность и гладкость кожи.

Ацетат витамина Е особенно подходит для использования в солнцезащитных средствах и продуктах для ежедневного ухода за собой.
Ацетат витамина Е не окисляется и может проникать через кожу к живым клеткам, где около 5% превращается в свободный токоферол и оказывает благотворное антиоксидантное действие.
Ацетат витамина Е является хорошо известным антиоксидантом, который естественным образом содержится в овощах, растительных маслах, семенах и фруктах.

В частности, ацетат витамина Е относится к группе из 8 изопреноидных молекул, известных как токохроманолы.
Каждая молекула имеет схожую структуру с основной гидроксихромановой группой, связанной с фитильной цепью из 16 атомов углерода.
Ацетат витамина Е обычно добавляется в виде вязкого масла в поливитамины и кремы для кожи в форме ацетата витамина Е, комбинированного эфира ацетата и α-токоферола.

Этот синтетический аналог ацетата витамина Е стабилен, прост в производстве и гидролизуется до витамина Е при попадании в организм.
Хотя ацетат витамина Е часто встречается в некоторых потребительских товарах, он только недавно стал использоваться в качестве разбавителя для вейпов или электронных сигарет, содержащих ТГК.
Предположительно, добавка используется для улучшения внешнего вида, вкуса и стоимости производства.

Ацетат витамина Е, известный своей антиоксидантной активностью, защищает от сердечно-сосудистых заболеваний и некоторых форм рака, а также обладает иммуностимулирующим действием.
Ацетат витамина Е может иметь ограниченную пользу у некоторых пациентов с астмой и ревматоидным артритом.
Ацетат витамина Е может быть полезен при некоторых неврологических заболеваниях, включая болезнь Альцгеймера, некоторых заболеваниях глаз, включая катаракту, диабете и предменструальном синдроме.

Ацетат витамина Е также может помочь защитить кожу от ультрафиолетового облучения, хотя заявления о том, что он обращает вспять старение кожи, повышают мужскую фертильность и физическую работоспособность, плохо поддерживаются.
Ацетат витамина Е может помочь облегчить некоторые мышечные спазмы.
Ацетат витамина Е обладает антиоксидантной активностью.

Ацетат витамина Е также может оказывать антиатерогенное, антитромботическое, антикоагулянтное, нейропротекторное, противовирусное, иммуномодулирующее, стабилизирующее клеточные мембраны и антипролиферативное действие.
Ацетат витамина Е — это собирательный термин, используемый для описания восьми отдельных форм, наиболее известной из которых является альфа-токоферол.
Ацетат витамина Е является жирорастворимым витамином и важным антиоксидантом.

Ацетат витамина Е защищает клетки от воздействия свободных радикалов, которые являются потенциально вредными побочными продуктами метаболизма организма.
Ацетат витамина Е часто используется в кремах и лосьонах для кожи, потому что считается, что он играет роль в стимулировании заживления кожи и уменьшении рубцов после травм, таких как ожоги.
Существует три конкретные ситуации, когда может возникнуть дефицит ацетата витамина Е.

Ацетат витамина Е наблюдается у людей, которые не могут усваивать пищевые жиры, был обнаружен у недоношенных детей с очень низкой массой тела при рождении (вес при рождении менее 1500 граммов или 3,5 фунта) и наблюдается у лиц с редкими нарушениями жирового обмена.
Дефицит ацетата витамина Е обычно характеризуется неврологическими проблемами из-за плохой нервной проводимости.
Симптомы могут включать бесплодие, нервно-мышечные нарушения, проблемы с менструацией, выкидыш и деградацию матки.

Предварительные исследования привели к широко распространенному мнению, что ацетат витамина Е может помочь предотвратить или отсрочить ишемическую болезнь сердца.
Антиоксиданты, такие как ацетат витамина Е, помогают защитить от разрушительного воздействия свободных радикалов, которые могут способствовать развитию хронических заболеваний, таких как рак.
Ацетат витамина Е также защищает другие жирорастворимые витамины (витамины группы А и группы В) от разрушения кислородом.

Низкий уровень ацетата витамина Е связан с повышенной заболеваемостью раком молочной железы и толстой кишки.
Ацетат витамина Е получают из витамина Е (альфа-токоферола) путем добавления к нему ацетильной группы.
Эта химическая модификация делает его более стабильным и пригодным для использования в различных продуктах, таких как добавки и средства по уходу за кожей.

Ацетат витамина Е в различных формах известен своими антиоксидантными свойствами.
Антиоксиданты помогают защитить клетки от повреждений, вызванных свободными радикалами и окислительным стрессом.
Считается, что эта защита имеет различные преимущества для здоровья.

Ацетат витамина Е обычно используется в пищевых добавках и доступен в различных формах, включая d-альфа-токоферилацетат и dl-альфа-токоферилацетат.
Ацетат витамина Е часто входит в состав поливитаминных препаратов и самостоятельных добавок витамина Е.

В уходе за кожей ацетат витамина Е часто используется из-за его потенциальных преимуществ в уменьшении последствий повреждения ультрафиолетом и помощи в поддержании здоровья кожи.
Ацетат витамина Е обычно содержится в увлажняющих кремах, сыворотках и других косметических продуктах.
Ацетат витамина Е иногда используется при обогащении пищевых продуктов.

Ацетат витамина Е можно добавлять в различные продукты питания и напитки, чтобы увеличить содержание витамина Е, что может быть полезно для людей, которые не получают достаточного количества этого витамина с обычным рационом.
Как упоминалось ранее, существовала конкретная проблема, связанная с другой формой «ацетата витамина Е», которая использовалась в некоторых продуктах для вейпинга на черном рынке.
Это специфическое соединение, которое не предназначалось для ингаляций, было связано с серьезными повреждениями легких.

Ацетат витамина Е важно различать это использование и использование ацетата витамина Е в пищевых добавках и средствах по уходу за кожей, где он предназначен для приема внутрь или местного применения.
При использовании в соответствии с рекомендуемыми рекомендациями и дозировками ацетат витамина Е, как правило, считается безопасным для большинства людей.

Однако, как и любую добавку или ингредиент, его следует использовать в умеренных количествах.
Чрезмерное потребление витамина Е в любой форме может привести к потенциальным рискам для здоровья, поэтому важно следовать инструкциям к продукту и консультироваться с врачом в случае сомнений.

Температура плавления: -28°C
Температура кипения: 224 °C0,3 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 0,96 г/мл при 20 °C (лит.)
Плотность пара: 16,3 (по сравнению с воздухом)
показатель преломления: n20/D 1.497
Температура вспышки: >230 ° F
температура хранения: 2-8°C
Растворимость:Практически нерастворим в воде, легко растворим в ацетоне, в безводном этаноле и жирных маслах.
Форма: Аккуратная
Удельный вес: 0,962 (20/4°C)
цвет: прозрачная желтая вязкая жидкость
Запах: без запаха
Растворимость в воде: Не смешивается с водой.
Чувствительность: чувствительность к воздуху и свету
Мерк: 14,9495
БРН: 97512
InChIKey: ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
LogP: 12.260 (приблизительно)

Ацетат витамина Е, также известный просто как токоферилацетат, представляет собой синтетическую форму витамина Е, содержащуюся в пищевых добавках и средствах по уходу за кожей.
Ацетат витамина Е считается наиболее стабильной и активной формой витамина Е и лучшим вариантом для лечения дефицита витамина Е.1
Ацетат витамина Е продается для профилактики ряда состояний или заболеваний.

Исследования добавок с токоферилацетатом и витамином Е, в целом, не доказали многие из этих заявлений о пользе для здоровья.
В этой статье описываются различные варианты использования токоферилацетата и то, что современные исследования говорят о его эффективности.
Ацетат витамина Е также объясняет возможные риски токоферилацетата.

Ацетат витамина Е является основной формой витамина Е, которая преимущественно используется человеческим организмом для удовлетворения соответствующих диетических потребностей.
В частности, стереоизомер RRR-альфа-токоферола (или иногда называемый стереоизомером d-альфа-токоферола) считается естественным образованием альфа-токоферола и, как правило, демонстрирует наибольшую биодоступность из всех стереоизомеров альфа-токоферола.
Кроме того, ацетат витамина Е представляет собой относительно стабилизированную форму витамина Е, которая чаще всего используется в качестве пищевой добавки, когда это необходимо.

Ацетат витамина Е чаще всего назначается в качестве пищевой добавки людям, у которых может наблюдаться истинный дефицит витамина Е.
Сам по себе ацетат витамина Е естественным образом содержится в различных продуктах, добавляется в другие или используется в коммерчески доступных продуктах в качестве пищевой добавки.
Хотя все формы ацетата витамина Е проявляют антиоксидантную активность, известно, что антиоксидантная активность витамина Е недостаточна для объяснения биологической активности витамина.

Антиатерогенная активность ацетата витамина Е заключается в ингибировании окисления ЛПНП и накоплении окЛПНП в артериальной стенке.
Ацетат витамина Е также, по-видимому, снижает индуцированный окЛПНП апоптоз в эндотелиальных клетках человека.
Окисление ЛПНП является ключевым ранним этапом атерогенеза, поскольку оно запускает ряд событий, которые приводят к образованию атеросклеротической бляшки.

Кроме того, ацетат витамина Е ингибирует активность протеинкиназы С (PKC).
PKC играет роль в пролиферации гладкомышечных клеток, и, таким образом, ингибирование PKC приводит к ингибированию пролиферации гладкомышечных клеток, которые участвуют в атерогенезе.
Антитромботическая и антикоагулянтная активность ацетата витамина Е заключается в подавлении экспрессии молекулы внутриклеточной клеточной адгезии (ICAM)-1 и молекулы адгезии сосудистых клеток (VCAM)-1, что снижает адгезию компонентов крови к эндотелию.

Ацетат витамина Е регулирует экспрессию цитозольной фосфолипазы А2 и циклооксигеназы (ЦОГ)-1, что, в свою очередь, усиливает высвобождение простациклина.
Простациклин является сосудорасширяющим фактором и ингибитором агрегации тромбоцитов и высвобождения тромбоцитов.
Известно также, что агрегация тромбоцитов опосредована механизмом, включающим связывание фибриногена с гликопротеином IIb/IIIa (GPIIb/IIIa) комплексом тромбоцитов.

Ацетат витамина Е является основным мембранным рецепторным белком, который играет ключевую роль в реакции агрегации тромбоцитов.
Ацетат витамина Е является альфа-субъединицей этого белка мембраны тромбоцитов.
Ацетат витамина Е подавляет активность промоторов GPIIb, что приводит к снижению экспрессии белка GPIIb и уменьшению агрегации тромбоцитов.

Также было обнаружено, что ацетат витамина Е в культуре снижает выработку в плазме тромбина, белка, который связывается с тромбоцитами и индуцирует агрегацию.
Метаболит витамина Е, называемый ацетатхинон витамина Е или альфа-токоферилхинон (TQ), является мощным антикоагулянтом.
Этот метаболит ингибирует витамин К-зависимую карбоксилазу, которая является основным ферментом в каскаде свертывания крови.

Нейропротекторное действие ацетата витамина Е объясняется его антиоксидантным действием. Многие расстройства нервной системы вызваны окислительным стрессом.
Ацетат витамина Е защищает от этого стресса, тем самым защищая нервную систему.
Иммуномодулирующее действие ацетата витамина Е было продемонстрировано in vitro, где альфа-токоферол усиливает митогенный ответ Т-лимфоцитов старых мышей.

Механизм этой реакции ацетата витамина Е не очень хорошо изучен, однако было высказано предположение, что сам витамин Е может обладать митогенной активностью независимо от его антиоксидантной активности.
Наконец, механизм действия противовирусного действия ацетата витамина Е (в первую очередь против ВИЧ-1) включает его антиоксидантную активность.
Ацетат витамина Е снижает окислительный стресс, который, как считается, способствует патогенезу ВИЧ-1, а также патогенезу других вирусных инфекций.

Ацетат витамина Е также влияет на целостность и текучесть мембран, и, поскольку ВИЧ-1 является мембранным вирусом, изменение текучести мембраны ВИЧ-1 может повлиять на его способность связываться с клеточными рецепторами, тем самым снижая его инфекционность.
Ацетат витамина Е можно найти в двух основных формах: натуральной и синтетической.

Ацетат витамина Е (d-альфа-токоферол) обычно считается более биологически активным и обычно маркируется префиксом «d», например, d-альфа-токоферилацетат.
Синтетический ацетат витамина Е менее активен и помечен как «dl».
Натуральные формы часто предпочитают для добавок, так как они более эффективно усваиваются организмом.

Ацетат витамина Е известен своими антиоксидантными свойствами, которые помогают защитить клетки от повреждений, вызванных свободными радикалами.
Считается, что ацетат витамина Е имеет несколько потенциальных преимуществ для здоровья, в том числе:
Ацетат витамина Е часто используется в средствах по уходу за кожей из-за его способности увлажнять и защищать кожу.

Ацетат витамина Е может помочь уменьшить признаки старения и повреждения кожи от ультрафиолетовых лучей.
Некоторые исследования показывают, что ацетат витамина Е может оказывать защитное действие на здоровье сердца, снижая риск развития ишемической болезни сердца.
Ацетат витамина Е играет важную роль в поддержке иммунной системы, помогая организму защищаться от инфекций и болезней.

Ацетат витамина Е может способствовать поддержанию здоровья глаз и снижению риска возрастной макулярной дегенерации.
Ацетат витамина Е помогает нейтрализовать вредные свободные радикалы, которые могут способствовать возникновению различных хронических заболеваний.
Ацетат витамина Е естественным образом присутствует в различных продуктах, включая орехи, семена, растительные масла (например, масло зародышей пшеницы, подсолнечное и сафлоровое), зеленые листовые овощи и обогащенные злаки.

Рекомендуемая суточная доза ацетата витамина Е варьируется в зависимости от возраста, пола и этапа жизни.
Для большинства взрослых уровень ацетата витамина Е колеблется в пределах 15-15 миллиграммов (мг) в день.
Беременным и кормящим женщинам может потребоваться немного больше.

Добавки ацетата витамина Е широко доступны, но они, как правило, рекомендуются людям с дефицитом или определенными заболеваниями.
Прием высоких доз добавок витамина Е в течение длительного периода времени не рекомендуется без консультации с врачом, так как это может привести к побочным эффектам, включая проблемы с кровотечением.

Чрезмерное потребление ацетата витамина Е может привести к потенциальным рискам для здоровья, таким как повышенный риск кровотечений, проблем с пищеварением, а в некоторых случаях и к более серьезным проблемам со здоровьем.
Ацетат витамина Е важно соблюдать рекомендуемую суточную норму и проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать высокие дозы добавок.

Использует:
витамин Е ацетат (токоферола ацетат) является антиоксидантом, обладающим увлажняющей активностью кожи.
Учитывая его свойства удаления свободных радикалов, он полезен в продуктах для защиты от ультрафиолетовых излучений.
Ацетат витамина Е обычно используется для замены витамина Е, потому что он более стабилен и преобразуется организмом в витамин Е.

Ацетат витамина Е естественным образом содержится в большинстве растительных масел.
Самые высокие концентрации обнаружены в коме, соевом масле, семенах подсолнечника, зародышах пшеницы, рапсе, люцерне и салате.
Утверждается, что ацетат витамина Е обладает антиарденными свойствами.

Может вызывать эритемумногоформные высыпания.
Ацетат витамина Е используется в ряде косметических продуктов; кремы используются для шрамов, стрий и ягодиц; в фармацевтических таблетках и дезодорантах; в качестве антиоксиданта в продуктах питания.
Ацетат витамина Е часто используется в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи.

Ацетат витамина Е не окисляется и может проникать через кожу в живые клетки, где около 5% превращается в свободный токоферол.
Утверждается, что он обладает полезным антиоксидантным действием.
Ацетат витамина Е используется в качестве альтернативы самому токоферолу, поскольку фенольная гидроксильная группа блокируется, обеспечивая менее кислый продукт с более длительным сроком хранения.

Считается, что ацетат витамина Е медленно гидролизуется после того, как он впитывается в кожу, регенерируя токоферол и обеспечивая защиту от ультрафиолетовых лучей солнца.
Ацетат витамина Е был впервые синтезирован в 1963 году работниками компании Hoffmann-La Roche.
Несмотря на то, что ацетат витамина Е широко используется в качестве лекарства для местного применения, с заявлениями об улучшении заживления ран и уменьшении рубцовой ткани, в обзорах неоднократно делался вывод о том, что нет достаточных доказательств в поддержку этих утверждений.

Имеются сообщения об аллергическом контактном дерматите, вызванном витамином Е, при использовании производных ацетата витамина Е, таких как токофериллинолеат и токоферола ацетат, в средствах по уходу за кожей.
Заболеваемость низкая, несмотря на широкое распространение.
Ацетат витамина Е имеет множество возможных применений, в первую очередь из-за его антиоксидантных свойств, которые, как считается, защищают клетки от свободных радикалов.

Добавки ацетата витамина Е обычно используются, чтобы помочь людям соблюдать рекомендуемую суточную норму.
Они выпускаются в различных формах, включая капсулы, мягкие желатиновые капсулы и таблетки.
Эти добавки можно использовать для поддержания общего состояния здоровья, включая иммунную функцию и антиоксидантную защиту.

Ацетат витамина Е иногда рекомендуется медицинскими работниками при определенных заболеваниях, таких как дефицит витамина Е или некоторые неврологические расстройства.
Товары для кожи и красоты:
Ацетат витамина Е часто используется в средствах по уходу за кожей, таких как лосьоны, кремы и сыворотки.
Ацетат витамина Е ценится за его увлажняющие свойства и потенциальную пользу в уменьшении признаков старения и защите кожи от повреждения ультрафиолетом.

Ацетат витамина Е также можно применять местно, чтобы устранить незначительные раздражения кожи и способствовать заживлению кожи.
Витамин Е, в том числе ацетат витамина Е, иногда добавляют в пищевые продукты для повышения их питательной ценности.
К обычно обогащенным продуктам относятся хлопья, батончики для завтрака и некоторые напитки.

Ацетат витамина Е используется в качестве добавок для конкретных медицинских целей, таких как укрепление здоровья сердца или снижение риска возрастных заболеваний глаз.
Ацетат витамина Е также может играть роль в поддержке иммунной системы, помогая организму бороться с инфекциями и болезнями.
Местное применение кремов или мазей, содержащих ацетат витамина Е, иногда используется для заживления ран, особенно при небольших ожогах, порезах и шрамах.

Ацетат витамина Е входит в состав различных косметических средств, включая помады и бальзамы для губ, благодаря своим увлажняющим свойствам и потенциальной пользе для кожи.
Ацетат витамина Е используется в качестве компонента в некоторых фармацевтических препаратах.
Ацетат витамина Е иногда используется в качестве антиоксиданта в пищевой промышленности для предотвращения окисления жиров и масел.

Ацетат витамина Е иногда включают в шампуни, кондиционеры и средства для ухода за волосами, чтобы способствовать здоровью волос и кожи головы. Он может придать волосам блеск и увлажнение.
Некоторые кремы для ногтей и кутикулы содержат ацетат витамина Е, который помогает укрепить и защитить ногти и окружающую кожу.
Есть некоторые доказательства того, что ацетат витамина Е может обладать противовоспалительными свойствами, и он был изучен в качестве дополнительной терапии при таких состояниях, как остеоартрит и ревматоидный артрит.

Ацетат витамина Е иногда включают в состав глазных капель или мазей, чтобы облегчить сухость глаз и защитить глазную поверхность.
Ацетат витамина Е был изучен на предмет его потенциальной роли в поддержании неврологического здоровья, особенно в контексте таких состояний, как болезнь Альцгеймера.
Ацетат витамина Е был исследован на предмет его способности смягчать повреждения кожи, вызванные лучевой терапией при лечении рака.

В некоторых исследованиях изучалось влияние ацетата витамина Е на мужскую фертильность, поскольку считается, что он обладает антиоксидантными свойствами, которые могут защитить сперматозоиды от повреждений.
Некоторые люди принимают добавки ацетата витамина Е как часть профилактического режима здоровья, чтобы снизить риск хронических заболеваний и улучшить общее самочувствие.
Добавки ацетата витамина Е используются в питании животных для обеспечения животных достаточным питанием и решения конкретных проблем со здоровьем.

Ацетат витамина Е при местном применении может помочь защитить кожу от повреждений, вызванных ультрафиолетовыми лучами, и его можно найти в некоторых солнцезащитных кремах и солнцезащитных кремах.
Ацетат витамина Е иногда используется в качестве антиоксидантной добавки в косметике, маслах и других продуктах для продления срока их годности за счет предотвращения окисления.
Ацетат витамина Е используется в качестве антиоксиданта для защиты масел, жиров и других веществ от окислительного разложения.

Ацетатное масло витамина Е, содержащее ацетат витамина Е, используется для различных целей, включая увлажнение кожи, уменьшение рубцов, а также в качестве натурального консерванта для домашних средств по уходу за кожей.
Ацетат витамина Е часто включается в косметические составы, такие как бальзамы для губ, помады и тональные основы, чтобы предотвратить порчу продукта и обеспечить увлажнение кожи.

Многие антивозрастные кремы и сыворотки содержат ацетат витамина Е, так как считается, что он помогает уменьшить появление морщин и тонких линий, а также защищает кожу от вредного воздействия окружающей среды.
Помимо ацетата витамина Е, другие формы витами��а Е, такие как токоферолы, используются в пищевой промышленности в качестве природных антиоксидантов для предотвращения порчи пищевых продуктов, содержащих жиры и масла.

Ацетат витамина Е иногда комбинируют с другими антиоксидантами, такими как витамин С, для создания составов с усиленными антиоксидантными свойствами.
Кремы и лосьоны на основе ацетата витамина Е часто используются для облегчения состояния сухой и грубой кожи, такого как экзема и псориаз.
В альтернативной и комплементарной медицине ацетат витамина Е иногда рекомендуется для различных медицинских целей, включая лечение симптомов ПМС, кожных заболеваний и неврологических заболеваний.

Добавки ацетата витамина Е иногда используются в уходе за домашними животными, особенно за собаками, для поддержания здоровья кожи и шерсти и общего самочувствия.
Масло ацетата витамина Е или продукты с витамином Е наносятся на кожу головы и волосы, чтобы стимулировать рост волос и улучшить здоровье и внешний вид волос.
Средства для укрепления ногтей часто содержат ацетат витамина Е, который помогает укрепить и питать ногти.

Некоторые исследования показывают, что ацетат витамина Е может помочь улучшить кровообращение, что может быть полезно при определенных заболеваниях.
Ацетат витамина Е был изучен на предмет его потенциальной пользы для поддержания здоровья печени, особенно в случаях неалкогольной жировой болезни печени.

Профиль безопасности:
Добавки ацетата витамина Е обычно принимаются перорально для удовлетворения ежедневных потребностей в питательных веществах или для восполнения дефицита.
Они выпускаются в различных формах, таких как капсулы, мягкие желатиновые капсулы и таблетки.
Ацетат витамина Е часто используется в продуктах по уходу за кожей, таких как лосьоны, кремы и сыворотки, для обеспечения увлажнения и защиты кожи от окислительного повреждения.

Ацетат витамина Е может помочь уменьшить признаки старения и способствовать здоровью кожи.
Кремы и мази с ацетатом витамина Е можно наносить на раны, ожоги и шрамы, чтобы потенциально ускорить процесс заживления и свести к минимуму рубцевание.
Ацетат витамина Е иногда используется для поддержания здоровья сердечно-сосудистой системы, снижая риск развития ишемической болезни сердца.

Однако его эффективность для этой цели остается предметом продолжающихся исследований.
Ацетат витамина Е играет важную роль в поддержке иммунной системы, помогая организму защищаться от инфекций и болезней.
Ацетат витамина Е может помочь сохранить здоровье глаз и снизить риск возрастной макулярной дегенерации.

Ацетат витамина Е служит антиоксидантом, защищая клетки от повреждений, вызванных свободными радикалами и окислительным стрессом, который связан с различными хроническими заболеваниями.
Ацетат витамина Е добавляется в некоторые пищевые продукты для повышения их питательной ценности, особенно в обогащенных хлопьях и батончиках для завтрака.

Синонимы:
Ацетат витамина Е
альфа-токоферола ацетат
58-95-7
Токоферола ацетат
Альфакол
D-альфа-токоферола ацетат
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ
Экофрол
Контоферон
Тофаксин
Экономика
Ацетат эфинала
(+)-альфа-токоферола ацетат
Токоферола ацетат
Эвиферол
Токоферекс
Токоферин
Эревит
Гевекс
Токоферилацетат
Комбинатор E
Эпсилан-М
Е-Топлекс
Э-Ферол
Эндо и Домпе
Спондивит
альфа-токоферилацетат
Коферол 1250
Ковитол 1100
Ковитол 1360
Витамин Ealpha ацетат
Витамин Е ацетат, d-
Нанотопы
Симмёнсэнмосу
НатАк
Тинодерм Э
Фертилвит
Натур-Э гранулят
DL-альфа-токоферилацетат
Лютавит Е 50
Эфинальный
Хувела
(+)-альфа-токоферилацетат
ККРИС 4389
(R,R,R)-альфа-токоферилацетат
ИНЭКС 200-405-4
УНИИ-A7E6112E4N
52225-20-4
D-альфа-токоферила ацетат
(2R,4'R,8'R)-альфа-токоферилацетат
A7E6112E4N
DL-альфа-токоферилацетат
d-альфа-токоферилацетат
альфа-токоферола ацетат, (2R,4'R,8'R)-
RRR-альфа-токоферилацетат
(+)-альфа-токоферола ацетат
альфа-токоферилацетат, D-
54-22-8
DTXSID1031096
ЧЕБИ:32321
9Э8С80Д2Л0
Д-|А-токоферола ацетат
Т-3376
d-ацетат витамина Е
Токоферилацетат, d-альфа
NCGC00166253-02
2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-6-кроманилацетат, (+)-
6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-
6-Кромол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат
DTXCID601356
альфа-токоферола ацетат, все rac
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R-(2*(4R*,8R*)))-
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-
3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1-бензопиран-6-илацетат, (2R-(2*(4R*,8R*)))-
DTXSID3021356
DL-альфа-токоферилацетат (ацетат витамина Е)
D-.альфа.-токоферола ацетат
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ, D-
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ. D-
Вектан (Теннесси)
НСК 755840
НСК-755840
[(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидрохромен-6-ил] ацетат
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R)-
DL--Токоферола ацетат
Дж24.807Дж
SMR000857327
КАС-52225-20-4
MFCD00072042
.альфа.-Токоферилацетат
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-, 6-ацетат, (2R)-
D-.альфа.-токоферилацетат
(+)-.альфа.-Токоферола ацетат
(+)-.альфа.-Токоферилацетат
DTXCID60196594
(R,R,R)-.альфа.-Токоферилацетат
DL-альфа-токоферилацетат (ацетат витамина Е) 10 мкг/мл в ацетонитриле
(R)-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)хроман-6-илацетат
ИНЭКС 231-710-0
MFCD00072052
(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-илацетат
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-
Токоферилацетат, альфа
Ацетат витамина Е (D-форма)
Токоферилацетат, D-альфа-
Альфа-токоферилацетат
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ (МАРТ.)
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [МАРТ.]
УНИИ-9Э8С80Д2Л0
БРН 0097512
(2R,4'R,8'R)-.альфа.-Токоферилацетат
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R)-рел-
Токоферолацетат альфа-
Токоферола ацетат [JAN]
Токоферола ацетат (JP17)
CHEMBL1047
SCHEMBL22298
MLS001335985
MLS001335986
ДЛ-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ
2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2Н-хромен-6-илацетат #
КЭ 231-710-0
HMS2230C20
(2R,4'R,8'R)-альфа-токоферола ацетат
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1-бензопиран-6-ола ацетат
5-17-04-00169 (Справочник Бейльштейна)
Ацетат, токоферол
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6-илацетат
AKOS025117621
Tox21_113467_1
D - токоферола ацетат
. АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ, D-
КАС-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
АС-13784
альфа-токоферола ацетат
d альфа-токоферилацетат
DL-альфа-токоферола ацетат, >=96% (ВЭЖХ)
6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат
Д01735
DL-альфа-токоферола ацетат, аналитический стандарт
[(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]хроман-6-ил] ацетат
3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-b-энзопиран-6-ол, ацетат
К-201933
Ацетат витамина Е (без этикетки)
В-109259
АЛЬФА-АЦЕТАТ ВИТАМИНА Е
ECA8C22F-Б5Д3-4Б88-А9Б7-AF6C600001BB
(+)- альфа-токоферола ацетат
DL-альфа-токоферола ацетат, проверенный в соответствии с Ph.Eur.
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, D-АЛЬФА
HY-B1278
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [ВОЗ-ДД]
Витамин Е ацетат, неуточненная форма
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, альфа, D-
С3681
Витамин Е (альфа-токоферола ацетат)
Альфа-токоферилацетат, Эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
альфа-токоферола ацетат, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
DL-альфа-токоферола ацетат, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
ККИ-269474
DB14002
(+)-альфа-токоферола ацетат, биореагент, подходит для культуры клеток насекомых, ~1360 МЕ/г
. АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ. D-
Токоферилацетат, а, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированные эталонные материалы
. АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ [MI]
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, . АЛЬФА., Д-
(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-хромен-6-илацетат
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, 6-ацетат
All-rac-альфа-токоферилацетат для идентификации пиков, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ (USP-RS)
RRR-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [FCC]
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, D-АЛЬФА [ВАНДФ]
КС-0013056
Т2322
ВИТАМИН Е (АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ)
А11606
Д70796
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ, НЕУТОЧНЕННАЯ ФОРМА
ЭН300-7398027
A865381
Q364160
Z2681891483
Ацетат витамина Е (диметил-13С2, ацетил-13С2, 99%; диметил-D6, 98%)
(+)-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИДЕЦИЛ)-6-ХРОМАНОЛАЦЕТАТ
(2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-ДИГИДРО-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИ-ДЕЦИЛ)-2H-1-БЕНЗОПИРАН-6-ОЛ АЦЕТАТ
2H-1-бензопиран-6-ол,3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-,ацетат, (2R)-
АЦЕТАТ КАЛЬЦИЯ

Ацетат кальция — это химическое соединение с формулой Ca(C2H3O2)2.
Ацетат кальция состоит из одного иона кальция (Ca2+) и двух ионов ацетата (C2H3O2-), связанных вместе.
Ацетат кальция также известен под своим систематическим названием этаноат кальция.

Номер КАС: 62-54-4
Номер ЕС: 200-540-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


В пищевой промышленности ацетат кальция используется в качестве пищевой добавки, действующей как консервант, регулятор кислотности и укрепляющий агент.
Ацетат кальция обычно добавляют в некоторые консервированные овощи и фрукты, чтобы сохранить их твердость и качество при хранении.
Ацетат кальция является важным компонентом в производстве сыра, где он регулирует кислотность и улучшает текстуру.

Ацетат кальция находит применение в качестве стабилизатора в различных молочных продуктах, таких как сливочный сыр и сметана.
В хлебопекарной промышленности ацетат кальция используется в качестве разрыхлителя для улучшения подъема теста в некоторых хлебобулочных изделиях.
Ацетат кальция действует как регулятор рН в некоторых пищевых продуктах, обеспечивая желаемый уровень кислотности для улучшения вкуса и стабильности.

Ацетат кальция используется в некоторых продуктах на фруктовой основе, таких как джемы и желе, для улучшения гелеобразования и текстуры.
В качестве пищевой добавки ацетат кальция обеспечивает биодоступный источник кальция, который имеет решающее значение для здоровья костей и других функций организма.
Ацетат кальция используется в некоторых антацидных препаратах для нейтрализации избытка желудочной кислоты и облегчения изжоги и расстройства желудка.

В фармацевтической промышленности ацетат кальция используется в лекарствах для контроля повышенного уровня фосфора в крови у пациентов с хроническим заболеванием почек.
Ацетат кальция действует как связыватель фосфора, предотвращая всасывание пищевого фосфора в кишечнике.
Ацетат кальция также используется при очистке воды в качестве ингибитора коррозии и стабилизатора жесткости воды.
Ацетат кальция помогает предотвратить образование накипи в водопроводных трубах и бойлерах, улучшая качество воды и продлевая срок службы оборудования.
В лабораторных условиях ацетат кальция используется в качестве реагента в различных химических реакциях и процессах синтеза.

Ацетат кальция находит применение в качестве буферного агента для поддержания стабильного pH в некоторых химических и биологических системах.
Ацетат кальция является важным компонентом некоторых составов против образования накипи, используемых в чистящих средствах и средствах для удаления накипи.

Ацетат кальция используется в производстве некоторых стоматологических материалов, таких как стоматологические цементы и реставрационные материалы.
В текстильной промышленности ацетат кальция используется в некоторых процессах окрашивания для улучшения восприятия цвета и фиксации на тканях.
Ацетат кальция используется в качестве флокулянта при очистке сточных вод для удаления взвешенных частиц и загрязняющих веществ.

Ацетат кальция используется в производстве некоторых вяжущих материалов и герметиков для строительства.
В косметической промышленности и средствах личной гигиены он используется в определенных составах для регулирования уровня pH и повышения стабильности.
Ацетат кальция входит в состав некоторых составов красок и покрытий, улучшая дисперсию пигмента и адгезию.
Ацетат кальция находит применение в производстве некоторых металлических мыл, которые служат стабилизаторами в различных промышленных процессах.

Ацетат кальция используется в производстве некоторых составов чернил для улучшения однородности цвета и текучести.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых специальных химикатов, таких как пластификаторы и поверхностно-активные вещества, для различных промышленных применений.

В производстве некоторых бумажных изделий ацетат кальция используется в качестве удерживающей добавки, улучшающей удержание волокон и наполнителей при изготовлении бумаги.
Ацетат кальция используется в составе некоторых клеев и герметиков для улучшения адгезионных свойств.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых огнезащитных средств и антипиренов для различных материалов.
В резиновой промышленности смесь используется в качестве отвердителя в некоторых резиновых изделиях, улучшая их механические свойства.

Ацетат кальция является важным компонентом в некоторых процессах дубления кожи, повышая эффективность дубления и качество кожи.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых пищевых добавок и нутрицевтиков, улучшая общее состояние здоровья и самочувствие.
Ацетат кальция находит применение в качестве стабилизатора в некоторых составах пестицидов, увеличивая срок годности и эффективность.
В сельскохозяйственном секторе ацетат кальция используется для восстановления почвы, чтобы отрегулировать уровень pH и улучшить доступность питательных веществ для растений.

Ацетат кальция используется в некоторых продуктах для домашних животных, таких как корма для домашних животных и пищевые добавки, для увеличения потребления кальция для здоровья костей домашних животных.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых видов керамики, где он действует как флюс для снижения температуры плавления и улучшения процесса глазурования.
В фотоиндустрии это соединение используется в некоторых проявляющих растворах для контроля уровня pH и улучшения качества изображения.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых моющих и чистящих средств, повышая их чистящие и пятновыводящие свойства.
Ацетат кальция находит применение в производстве некоторых катализаторов и химических полупродуктов для органического синтеза.

При производстве некоторых искусственных заменителей кости и стоматологических материалов он служит важным компонентом для регенерации кости.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых пищевых добавок и пищевых продуктов функционального назначения, обогащая продукты необходимыми питательными веществами.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых шипучих таблеток и антацидных составов для облегчения приема внутрь.

В фармацевтической промышленности ацетат кальция используется в качестве вспомогательного вещества для таблеток, придавая таблеткам свойства прессуемости и дезинтеграции.
Соединение находит применение в качестве флокулянта в некоторых процессах очистки сточных вод для улучшения разделения твердой и жидкой фаз.
Ацетат кальция используется в некоторых нефтехимических процессах в качестве поглотителя кислоты и ингибитора коррозии.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых видов керамики и глазури для получения желаемых цветов и текстур поверхности.
В металлургической промышленности это соединение используется в качестве флюса в некоторых процессах рафинирования и плавки металлов.
Ацетат кальция используется в составе некоторых регуляторов роста растений и агрохимикатов для выращивания сельскохозяйственных культур.

Ацетат кальция используется в производстве некоторых пищевых добавок для здоровья костей, особенно для людей с особыми диетическими потребностями.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых антиперспирантов и дезодорантов, контролирующих пот и запах тела.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых косметических средств и средств личной гигиены, повышая стабильность и текстуру.

Ацетат кальция используется в производстве некоторых моющих и чистящих средств, повышая их эффективность в удалении жира и пятен.
Ацетат кальция находит применение в составе некоторых промышленных смазочных материалов и жидкостей для металлообработки для улучшения смазывающих свойств.

В керамической промышленности ацетат кальция используется в качестве модификатора глазури, придающего керамическим поверхностям специфические визуальные эффекты.
Ацетат кальция используется в составе некоторых пищевых добавок для людей с непереносимостью лактозы, поскольку он помогает улучшить усвоение кальция.

Ацетат кальция используется в производстве некоторых пищевых добавок для детских смесей и детского питания.
В текстильной промышленности это соединение используется в качестве протравы для закрепления красителей на тканях, улучшая стойкость цвета.
Ацетат кальция находит применение в производстве некоторых консервантов для древесины, защищающих древесину от гниения и повреждения насекомыми.
Ацетат кальция используется в синтезе некоторых тонких химикатов, фармацевтических промежуточных продуктов и специальных соединений.

Ацетат кальция используется в производстве некоторых добавок к бетону для улучшения удобоукладываемости и времени схватывания.
При очистке сточных вод металлургических производств ацетат кальция используется для удаления ионов тяжелых металлов.
Ацетат кальция используется в составе некоторых продуктов по уходу за волосами, таких как гели и муссы для волос, для улучшения фиксации и текстуры.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых пищевых добавок для людей, придерживающихся ограниченной диеты или имеющих проблемы с мальабсорбцией.

Ацетат кальция находит применение в производстве некоторых составов кормов для домашних животных, чтобы обеспечить надлежащий минеральный баланс для здоровья домашних животных.
В кожевенной промышленности ацетат кальция используется в качестве агента додубливания для улучшения прочности и внешнего вида кожи.
Ацетат кальция используется в составе некоторых средств для удаления краски и растворителей для повышения их эффективности при удалении покрытий.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых видов керамики, где он действует как связующее вещество при формовании и формовании керамики.

При производстве некоторых видов биодизельного топлива это соединение используется в качестве катализатора в реакциях переэтерификации.
Ацетат кальция находит применение при очистке муниципального водоснабжения для регулирования жесткости воды и предотвращения образования накипи в распределительных системах.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых пищевых добавок для спортсменов и физически активных людей для поддержания здоровья костей.

Ацетат кальция используется в составе некоторых красок и красителей для волос для повышения стойкости и яркости цвета.
В нефтяной и газовой промышленности ацетат кальция используется при обработке скважин для контроля повреждения пласта и повышения продуктивности скважин.
Ацетат кальция находит применение в производстве некоторых пищевых добавок для пожилых людей для поддержания здоровья костей и предотвращения остеопороза.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых удобрений для растений, чтобы обеспечить растения необходимым кальцием для здорового роста.

В электронной промышленности ацетат кальция используется при производстве некоторых электронных компонентов и полупроводников.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых фармацевтических мазей и кремов для местного применения.



ОПИСАНИЕ


Ацетат кальция — это химическое соединение с формулой Ca(C2H3O2)2.
Ацетат кальция состоит из одного иона кальция (Ca2+) и двух ионов ацетата (C2H3O2-), связанных вместе.
Ацетат кальция также известен под своим систематическим названием этаноат кальция.

Ацетат кальция представляет собой белый кристаллический порошок или гранулированное вещество, хорошо растворимое в воде.
Ацетат кальция имеет слегка сладковатый вкус и обычно используется в качестве пищевой добавки и лекарства.

Ацетат кальция представляет собой белый кристаллический порошок или гранулированное вещество с химической формулой Ca(C2H3O2)2.
Ацетат кальция состоит из ионов кальция (Ca2+) и ионов ацетата (C2H3O2-), которые связаны друг с другом.
Ацетат кальция не имеет запаха и имеет слегка сладковатый вкус.

Ацетат кальция хорошо растворяется в воде, что позволяет легко использовать его в различных областях.
Ацетат кальция нетоксичен и обычно считается безопасным для использования в пищевых продуктах и лекарствах.
В пищевой промышленности ацетат кальция используется в качестве пищевой добавки, выполняя функции консерванта, регулятора кислотности и укрепляющего агента.

Ацетат кальция помогает продлить срок годности некоторых продуктов, предотвращая их порчу и рост микробов.
Ацетат кальция обычно используется в производстве сыра для регулирования кислотности и улучшения текстуры.
Ацетат кальция также добавляют в некоторые консервированные овощи и фрукты для сохранения их твердости и качества.
В качестве лекарственного средства ацетат кальция применяют при лечении гиперфосфатемии у больных с хронической болезнью почек.

Препарат работает путем связывания с пищевым фосфором в кишечнике, уменьшая его всасывание и снижая уровень фосфора в крови.
Ацетат кальция служит диетическим связывателем фосфора, помогая регулировать повышенный уровень фосфора в организме.
Ацетат кальция является важным компонентом некоторых антацидных препаратов, облегчающим изжогу и несварение желудка.
Ацетат кальция можно найти в некоторых безрецептурных добавках кальция, поскольку он является источником биодоступного кальция.

Ацетат кальция иногда используется в лабораторных условиях в качестве реагента в химических реакциях.
Ацетат кальция совместим с широким спектром других веществ, что делает его полезным в различных составах.
Ацетат кальция используется при очистке воды как ингибитор коррозии и стабилизатор жесткости воды.

Ацетат кальция имеет температуру плавления около 160-172°C, в зависимости от его кристаллической формы.
Ацетат кальция известен своей стабильностью при нормальных условиях хранения.
В организме человека кальций играет жизненно важную роль в здоровье костей, мышечной функции и передаче нервных импульсов.
Ацетат кальция является важной минеральной добавкой для тех, кто испытывает трудности с получением достаточного количества кальция из своего рациона.

В качестве пищевой добавки ацетат кальция был одобрен регулирующими органами, в том числе Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Ацетат кальция широко изучался на предмет его безопасности и эффективности в различных областях применения.
Ацетат кальция обычно доступен в виде белого порошка или гранулированного материала различной степени чистоты.
Ацетат кальция является незаменимым соединением во многих отраслях промышленности, включая пищевую промышленность, фармацевтику и химические исследования.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: Ca(C2H3O2)2
Молекулярный вес: 158,17 г/моль
Внешний вид: белый кристаллический порошок или гранулы
Запах: без запаха
Вкус: слегка сладковатый вкус
Растворимость: хорошо растворим в воде
Плотность: ~1,50 г/см³ (объемная плотность)
Точка плавления: разлагается при температуре около 160–172 °C (320–342 °F).
Точка кипения: разлагается при высоких температурах
рН: слабокислый (рН ~ 7,0-7,6 в 10% растворе)
Гигроскопичность: слегка гигроскопичен.
Стабильность: стабилен при нормальных условиях хранения.
Разложение: разлагается при нагревании с выделением уксусной кислоты и карбоната кальция.
Кислотность: ацетат кальция высвобождает уксусную кислоту в присутствии воды, что способствует умеренной кислотности растворов.
Активность воды: может влиять на активность воды в некоторых пищевых продуктах.
Совместимость с растворителями: хорошо растворим в воде; умеренно растворим в этаноле.
Совместимость: Совместим с широким спектром химических веществ.
Биодоступность: кальций из ацетата кальция легко усваивается организмом.
Безопасность: считается безопасным для использования в пищевых продуктах и лекарствах при использовании в разрешенных количествах.
Опасности для здоровья: Низкая токсичность; не раздражает кожу и глаза.
Биоразлагаемость: ожидается, что соединение будет легко биоразлагаемо в окружающей среде.
Хранение: Хранить в прохладном, сухом месте вдали от несовместимых веществ.
Целостность контейнера: используйте воздухонепроницаемые и нереактивные контейнеры, чтобы предотвратить загрязнение и деградацию.
Регуляция pH: действует как регулятор кислотности в различных пищевых и фармацевтических препаратах.
Связывание фосфора: он связывается с пищевым фосфором, уменьшая его всасывание в кишечнике.
Антацидные свойства: ацетат кальция может нейтрализовать избыток желудочной кислоты, облегчая изжогу.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании ацетата кальция немедленно перенесите пострадавшего на свежий воздух, чтобы избежать дальнейшего воздействия.
Если у человека затруднено дыхание, дайте ему кислород, если он есть, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если дыхание остановилось, проведите сердечно-легочную реанимацию (СЛР), если вы умеете это делать, в ожидании неотложной медицинской помощи.


Контакт с кожей:

В случае контакта с кожей немедленно снимите загрязненную одежду, чтобы предотвратить дальнейшее воздействие.
Промойте пораженную кожу большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут, чтобы тщательно удалить химическое вещество.
При появлении раздражения кожи, покрасне��ия или каких-либо признаков химического ожога обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза мягкой проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми для облегчения промывания.
Снимите все контактные линзы, если они есть и легко снимаются, после первого промывания, чтобы предотвратить дальнейшее раздражение.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь к офтальмологу для дальнейшего обследования и лечения.


Проглатывание:

При случайном проглатывании ацетата кальция не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополощите рот водой и выплюньте, чтобы удалить остатки химического вещества.
Не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь за советом в токсикологический центр.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с ацетатом кальция надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, в том числе защитные очки или лицевой щиток для защиты глаз и перчатки из химически стойкого материала для предотвращения контакта с кожей.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или обеспечьте достаточную общую вентиляцию для поддержания качества воздуха.

Избегать контакта:
Избегайте прямого контакта кожи и глаз с ацетатом кальция.
При случайном воздействии соблюдайте меры первой помощи, описанные ранее.

Сдерживание:
Используйте соответствующие контейнеры или емкости для хранения, чтобы предотвратить разлив или утечку.
Предусмотрите меры по локализации разливов, такие как абсорбирующие материалы, на случай случайных разливов.

Не есть и не пить:
Избегайте еды, питья или курения при работе с ацетатом кальция, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Мыть руки:
После работы с ацетатом кальция тщательно вымойте руки водой с мылом перед едой, питьем или посещением туалета.

Предотвращение перекрестного загрязнения:
Храните ацетат кальция отдельно от других несовместимых веществ, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.

Маркировка:
Убедитесь, что все контейнеры должным образом маркированы названием продукта, предупреждениями об опасности и мерами предосторожности при обращении.

Стабильность:
Регулярно проверяйте стабильность химического вещества и срок годности, если применимо, чтобы убедиться в его эффективности для предполагаемого применения.


Хранилище:

Температура:
Храните ацетат кальция в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении. Избегайте воздействия прямых солнечных лучей и высоких температур, так как это может привести к разложению.

Контроль влажности:
Берегите компаунд от чрезмерной влажности, так как это может привести к слеживанию или образованию комков.

Разделение:
Храните ацетат кальция вдали от сильных окислителей и несовместимых материалов, чтобы предотвратить реакции.

Целостность контейнера:
Используйте герметичные и нереактивные контейнеры для хранения ацетата кальция.
Убедитесь, что контейнеры находятся в хорошем состоянии, чтобы предотвратить утечки.

Возвышенные области:
Храните химикат на приподнятых стеллажах или поддонах, чтобы свести к минимуму риск контакта с водой или влагой на полу.

Вторичная защитная оболочка:
Если хранятся объемные количества, рассмотрите возможность обеспечения вторичной локализации для предотвращения загрязнения окружающей среды в случае разливов.

Доступность:
Держите контейнеры с ацетатом кальция легко доступными для осмотра, управления запасами и аварийного реагирования.

Вдали от продуктов питания и кормов:
Храните ацетат кальция вдали от продуктов питания, кормов для животных и поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, чтобы предотвратить случайное загрязнение.

Держись подальше от детей:
Храните компаунд в безопасном месте, недоступном для детей и посторонних лиц.

Совместимость:
Избегайте хранения ацетата кальция с несовместимыми веществами, такими как сильные кислоты, сильные основания и восстановители, чтобы предотвратить химические реакции и потенциальную опасность.

Химическая сегрегация:
Храните ацетат кальция в специально отведенном месте вдали от других опасных химических веществ, чтобы предотвратить непреднамеренные смешения и реакции.

Аварийное оборудование:
Держите под рукой соответствующие средства реагирования на разливы и средства индивидуальной защиты рядом с местом хранения.

Меры предосторожности при пожаре:
Храните ацетат кальция вдали от потенциальных источников воспламенения, таких как открытый огонь и электрооборудование.

Контроль температуры:
Рассмотрите возможность хранения с контролируемой температурой, если продукт чувствителен к экстремальным температурам.

Меры предосторожности при обращении:
Изучите и следуйте рекомендациям и рекомендациям производителя по обращению с продуктом.



СИНОНИМЫ


Этаноат кальция
кальциевая соль уксусной кислоты
E263 (номер E, используется в качестве пищевой добавки)
диацетат кальция
диэтанолат кальция
кальцит
2-ацетоксикальций
Этановая кислота кальция
Калфакс
Кальций диуксусная кислота
Моногидрат диацетата кальция
Соль кальция и уксусной кислоты
ацетат извести
Кальциевая соль уксусной кислоты
Оксид ацетила кальция
Кальциаче
Калсин
Диацетилоксид кальция
Кальций уксусная кислота
Гидрат диацетата кальция
Кальций уксуснокислый ангидрид
Кал-Пак
АЦЕТАТ НАТРИЯ


Ацетат натрия представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой CH3COONa.
Ацетат натрия представляет собой натриевую соль уксусной кислоты (CH3COOH) и широко известен как этаноат натрия.
Ацетат натрия представляет собой белый гигроскопичный кристаллический порошок со слабым запахом уксусной кислоты.

Номер КАС: 127-09-3
Номер ЕС: 204-823-8



ПРИЛОЖЕНИЯ


Ацетат натрия обычно используется в пищевой промышленности в качестве пищевой добавки для улучшения вкуса, действует как консервант и регулирует уровень pH в различных продуктах.
В химических и биохимических лабораториях ацетат натрия служит буферным агентом для поддержания стабильного pH в растворах во время экспериментов и анализов.

Фармацевтическая промышленность использует ацетат натрия в некоторых медицинских препаратах и растворах для внутривенного введения в терапевтических целях.
Ацетат натрия является ключевым ингредиентом в «горячих компрессах» или «горячих подушечках», используемых для выработки тепла, когда при активации происходит кристаллизация, обеспечивая портативный источник тепла для различных применений.
Производители текстиля используют ацетат натрия для процессов окрашивания и печати, чтобы добиться ярких и однородных цветов на тканях.

Кожевенная промышленность использует ацетат натрия в процессе дубления для подготовки и сохранения кожаных материалов.
В лабораторных условиях ацетат натрия используется в качестве реагента в химических реакциях и процессах синтеза.
Бетонная промышленность добавляет ацетат натрия в бетонные смеси для ускорения времени схватывания и повышения прочности бетонных конструкций.

В некоторых регионах ацетат натрия используется в качестве экологически чистого альтернативного противогололедного средства для растапливания льда и снега на дорогах и пешеходных дорожках.
Исторически сложилось так, что ацетат натрия использовался в фотоиндустрии для тонирования отпечатков с целью создания эффекта сепии.
Ацетат натрия входит в состав некоторых гальванических ванн, где он способствует нанесению металлических покрытий на различные поверхности.

Ветеринарная медицина включает ацетат натрия в некоторые лекарства и составы для лечения животных.
Ацетат натрия является ценным компонентом в производстве некоторых процессов окрашивания текстиля, в результате чего получаются прочные и долговечные ткани.
В некоторых промышленных процессах ацетат натрия используется для регулировки и контроля pH, обеспечивая оптимальные условия для химических реакций.

Индустрия пожарной безопасности исследовала использование ацетата натрия в проти��опожарных средствах и оборудовании для подавления и тушения пожаров.
Ацетат натрия используется в нефтяной и газовой промышленности для бурения и добычи, особенно в некоторых технологиях разработки месторождений.
Некоторые составы электролитов, используемые в батареях и других электрохимических устройствах, содержат ацетат натрия в качестве ключевого ингредиента.

Для удаления ржавчины с металлических поверхностей можно использовать растворы ацетата натрия для растворения и ослабления отложений ржавчины.
В процессах очистки металлов ацетат натрия служит эффективным чистящим средством для удаления загрязнений с металлических поверхностей.
Ацетат натрия можно использовать в сельскохозяйственной практике в качестве средства для покрытия семян, чтобы способствовать прорастанию и раннему росту растений.

В текстильной отделочной промышленности используется ацетат натрия для улучшения текстуры и ощущения тканей в процессе отделки.
Ацетат натрия добавляют в некоторые печатные краски для улучшения печатных свойств и достижения желаемых свойств чернил для конкретных применений.
В некоторых химических реакциях ацетат натрия действует как катализатор, облегчая реакцию и увеличивая скорость реакции.

Огнезащитные свойства ацетата натрия привели к его использованию в некоторых огнезащитных продуктах и приложениях.
Ацетат натрия содержится в чистящих растворах, используемых для домашней и промышленной уборки, обеспечивая эффективное удаление пятен и грязи.
В производстве клеев и клеев ацетат натрия используется в качестве компонента для улучшения адгезионных свойств.

Ацетат натрия входит в состав некоторых керамических глазурей и влияет на отделку и внешний вид керамических изделий.
Ацетат натрия используется в некоторых процессах металлизации для улучшения адгезии и качества слоев металла с покрытием.
Ацетат натрия добавляют в некоторые продукты по уходу за волосами, такие как шампуни и кондиционеры, для улучшения текстуры и управляемости.
В целлюлозно-бумажной промышленности ацетат натрия используется для регулирования уровня pH при обработке и отбеливании бумаги.

Ацетат натрия находит применение в процессах очистки воды в качестве стабилизатора pH и буферного агента.
Ацетат натрия используется в составе некоторых моющих средств для стирки для повышения эффективности очистки.

При производстве клеев для текстиля и тканей ацетат натрия способствует прочному и долговечному соединению.
Ацетат натрия используется как реагент в химическом синтезе различных органических соединений.
Ацетат натрия используется в производстве некоторых косметических средств и средств личной гигиены для повышения стабильности продукта.
В автомобильной промышленности ацетат натрия используется в некоторых составах антифризов и охлаждающих жидкостей.

Ацетат натрия может использоваться в некоторых строительных материалах для повышения производительности и долговечности.
Ацетат натрия служит регулятором рН в некоторых продуктах по уходу за зубами, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта.
Ацетат натрия используется в производстве некоторых видов мыла и моющих средств.

В текстильной промышленности ацетат натрия используется в некоторых фиксирующих красителях для улучшения сохранения цвета в тканях.
Ацетат натрия добавляют в некоторые продукты по уходу за домашними животными для улучшения ухода за шерстью и ухода за ними.
Ацетат натрия используется в производстве некоторых термостойких материалов и покрытий.
Ацетат натрия используется в составе некоторых продуктов для чистки и полировки металлов.

В строительной отрасли ацетат натрия используется в некоторых цементных смесях для изменения свойств и характеристик.
Ацетат натрия можно найти в некоторых средствах для удаления клея, чтобы помочь в удалении остатков клея.
Ацетат натрия используется в рецептуре некоторых пищевых добавок и товаров для здоровья.
Ацетат натрия добавляют в некоторые промышленные смазочные материалы для повышения производительности и стабильности.
Ацетат натрия используется в некоторых охлаждающих жидкостях для электроники и электрооборудования.

Ацетат натрия содержится в некоторых перевязочных материалах для ран и медицинских бинтах для ухода за ранами.
Ацетат натрия используется в некоторых красках и покрытиях на водной основе для улучшения адгезии и долговечности.


Ацетат натрия, также известный как этаноат натрия, представляет собой универсальное химическое соединение с различными применениями в различных отраслях промышленности.
Некоторые из его известных приложений включают в себя:

Пищевая промышленность:
Ацетат натрия используется в качестве пищевой добавки в пищевой промышленности, где он служит консервантом, усилителем вкуса и регулятором рН.
Ацетат натрия можно найти в закусках, соусах, заправках и различных обработанных пищевых продуктах.

Буферный раствор:
В химических и биохимических лабораториях ацетат натрия используется в качестве буферного агента для поддержания стабильного pH в растворах во время экспериментов и анализов.

Фармацевтическая индустрия:
Ацетат натрия используется в некоторых медицинских препаратах и растворах для внутривенного введения.

Тепловые пакеты:
Ацетат натрия является ключевым ингредиентом в «горячих компрессах» или «горячих подушечках», используемых для выработки тепла, когда при активации происходит кристаллизация.

Текстильная промышленность:
Ацетат натрия используется в текстильной промышленности для окрашивания и печати.

Кожевенная промышленность:
Ацетат натрия используется в процессе дубления кожи.

Лабораторный реагент:
Ацетат натрия служит реагентом в различных химических реакциях и процессах синтеза в исследовательских и аналитических лабораториях.

Бетонная добавка:
Ацетат натрия иногда добавляют в бетонные смеси для ускорения времени схватывания и повышения прочности.

Агент против обледенения:
В некоторых регионах ацетат натрия используется в качестве альтернативного противогололедного средства для растапливания льда и снега на дорогах.

Фотография:
Ацетат натрия исторически использовался в фотоиндустрии для тонирования отпечатков.

Гальваника:
Ацетат натрия используется в некоторых гальванических ваннах для осаждения металла.

Ветеринария:
Ацетат натрия используется в некоторых ветеринарных препаратах и препаратах.

Окрашивание текстиля:
Ацетат натрия используется в процессе окрашивания некоторых тканей.

Регулировка pH:
Ацетат натрия используется для регулировки и контроля уровня pH в различных химических и промышленных процессах.

Огнестойкий:
В некоторых случаях ацетат натрия можно использовать в качестве антипирена для определенных материалов.

Нефтегазовая промышленность:
Ацетат натрия находит применение в процессах бурения и добычи нефти и газа.

Пожаротушение:
Ацетат натрия использовался в некоторых противопожарных средствах и оборудовании.

Калибровка рН:
В лабораторных условиях ацетат натрия используется для калибровки рН-метров и электродов.

Электролиты:
Ацетат натрия используется в некоторых составах электролитов для электрохимических применений.

Удаление ржавчины:
Ацетат натрия можно использовать в растворах для удаления ржавчины с определенных металлических поверхностей.

Очистка металла:
Ацетат натрия используется в некоторых растворах и процессах очистки металлов.

Покрытие семян:
В сельском хозяйстве ацетат натрия можно использовать в качестве средства для покрытия семян для улучшения их прорастания.

Текстильная отделка:
Ацетат натрия используется в процессах отделки текстиля для улучшения текстуры тканей.

Добавка к печатной краске:
Ацетат натрия можно добавлять в некоторые печатные краски для улучшения печатных свойств.

Катализатор:
В некоторых химических реакциях ацетат натрия может действовать как катализатор, облегчающий реакцию.



ОПИСАНИЕ


Ацетат натрия представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой CH3COONa.
Ацетат натрия представляет собой натриевую соль уксусной кислоты (CH3COOH) и широко известен как этаноат натрия.
Ацетат натрия представляет собой белый гигроскопичный кристаллический порошок со слабым запахом уксусной кислоты.

Ацетат натрия широко используется в различных целях благодаря своей универсальности и свойствам.
Некоторые из его известных приложений включают в себя:

Буферный раствор:
Ацетат натрия используется в качестве буферного агента в химических и биохимических лабораториях для поддержания стабильного pH в растворах.

Пищевая добавка:
Ацетат натрия обычно используется в качестве пищевого консерванта, ароматизатора �� регулятора pH в пищевой промышленности.

Медицинские приложения:
Ацетат натрия используется в некоторых медицинских препаратах, включая внутривенные растворы и гемодиализ.

Тепловые пакеты:
Ацетат натрия является ключевым ингредиентом «горячих компрессов» или «горячих подушечек», которые выделяют тепло, когда при активации происходит кристаллизация.

Бетонная добавка:
Ацетат натрия иногда добавляют в бетонные смеси для ускорения времени схватывания и повышения прочности.


Ацетат натрия представляет собой белый кристаллический порошок с молекулярной формулой CH3COONa.
Ацетат натрия представляет собой натриевую соль уксусной кислоты, также известную как этаноат натрия.

Ацетат натрия очень гигроскопичен, то есть легко поглощает влагу из окружающей среды.
Ацетат натрия имеет слегка уксусный или уксуснокислый запах.

Ацетат натрия является универсальным химическим веществом, которое применяется в различных отраслях промышленности, включая пищевую, фармацевтическую и текстильную.
Ацетат натрия растворим в воде, и его растворы имеют слабощелочной рН.
В пищевой промышленности ацетат натрия используется в качестве консерванта, усилителя вкуса и регулятора рН.
Ацетат натрия обычно содержится в некоторых пищевых продуктах, таких как закуски, соусы и заправки.

Ацетат натрия используется в качестве буферного агента в химических и биохимических лабораториях.
Ацетат натрия используется в некоторых медицинских препаратах и растворах для внутривенного введения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: CH3COONa
Молекулярный вес: 82,03 г/моль
Название ИЮПАК: Этаноат натрия
Другие названия: ацетат натрия, натриевая соль уксусной кислоты, этаноат натрия, E262 (номер пищевой добавки).
Номер КАС: 127-09-3
Номер ЕС: 204-823-8
Внешний вид: белый, гигроскопичный, кристаллический порошок
Запах: легкий запах уксусной кислоты или уксуса
Вкус: В меру соленый с легкой кислинкой
Растворимость: хорошо растворим в воде
pH (1% раствор): приблизительно 8,9–9,5.
Плотность: 1,528 г/см³ (при 25°C)
Температура плавления: 324 ° C (615 ° F) (безводный), 58 ° C (136 ° F) (тригидрат)
Точка кипения: разлагается до кипения
Гигроскопичность: очень гигроскопичен, легко впитывает влагу из атмосферы.
Кристаллическая структура: моноклинная (безводная), ромбическая (тригидратная)
Воспламеняемость: негорючий
Токсичность: Низкая острая пероральная токсичность; обычно считается безопасным при использовании в качестве пищевой добавки
Хранение: Хранить в прохладном, сухом месте вдали от несовместимых веществ и источников тепла или воспламенения.
Обращение: Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ) при работе с ацетатом натрия.
Регулирование pH: Ацетат натрия действует как буферный агент и может помочь стабилизировать pH в растворах.
Пищевая добавка: используется в качестве пищевого консерванта, усилителя вкуса и регулятора pH в пищевой промышленности.
Источник тепла: при кристаллизации из перенасыщенного раствора выделяет тепло, что делает его полезным в тепловых пакетах.
Кислотно-основная реакция: ацетат натрия реагирует с кислотами с образованием уксусной кислоты и соответствующих солей.
Антибактериальные свойства: проявляет умеренную антибактериальную активность в отношении определенных бактерий.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании пыли или аэрозоля ацетата натрия немедленно переместите пострадавшего в помещение со свежим воздухом.
Если человек испытывает затрудненное дыхание или респираторный дистресс, немедленно обратитесь за медицинской помощью или вызовите скорую помощь.
Обеспечить кислородную поддержку, если она доступна и подготовлена для этого, в ожидании медицинской помощи.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу ацетата натрия немедленно снять загрязненную одежду и аксессуары.
Аккуратно, но тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Промойте кожу водой, чтобы обеспечить полное удаление любого остаточного вещества.
Если раздражение кожи, покраснение или другие симптомы сохраняются или ухудшаются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании ацетата натрия в глаза немедленно промойте пораженный глаз (глаза) чистой теплой водой в течение не менее 15 минут.
Держите глаз открытым во время промывки, чтобы обеспечить тщательное промывание поверхности глаза.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются, во время ополаскивания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или свяжитесь с офтальмологом, если раздражение глаз, боль или проблемы со зрением сохраняются.


Проглатывание:

При случайном проглатывании ацетата натрия не вызывайте рвоту, если это не предписано врачом или токсикологическим центром.
Осторожно, но тщательно прополоскать рот водой, если вещество было случайно проглочено.
Если пострадавший в сознании, дайте ему выпить воды небольшими глотками, чтобы растворить остатки ацетата натрия во рту.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр для получения дальнейших указаний.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Условия обработки:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с ацетатом натрия надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, в том числе защитные очки, химически стойкие перчатки, лабораторный халат или защитную одежду и обувь с закрытыми носками.
СИЗ помогают минимизировать контакт с кожей и глазами и предотвращают вдыхание мелких частиц или пыли.

Избегайте вдыхания:
Чтобы предотвратить вдыхание мелких частиц или пыли, обращайтесь с ацетатом натрия в хорошо проветриваемом помещении. Используйте местную вытяжную вентиляцию, если таковая имеется, для контроля уровня переносимой по воздуху пыли.

Предотвратить контакт с кожей:
Минимизируйте прямой контакт кожи с ацетатом натрия.
При случайном попадании на кожу промойте пораженный участок водой с мылом.

Избегать зрительного контакта:
Избегайте прямого контакта с глазами с ацетатом натрия.
При попадании в глаза немедленно промойте их чистой водой в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу, если раздражение не проходит.

Используйте контролируемым образом:
Обращайтесь с ацетатом натрия контролируемым образом и следуйте рекомендуемым уровням использования, чтобы обеспечить безопасное и надлежащее использование химического вещества.

Смешивание и разбавление:
При включении ацетата натрия в растворы или составы следуйте специальным инструкциям по смешиванию и разбавлению, чтобы обеспечить равномерное распределение и правильное смешивание.

Не есть, не пить и не курить:
Запретите есть, пить или курить в местах, где обрабатываются ацетат натрия, чтобы предотвратить случайное проглатывание или воздействие.

Сдерживание:
Используйте соответствующие контейнеры и единицы хранения для предотвращения разливов и утечек.
Соблюдайте правила гигиены и меры сдерживания, чтобы избежать перекрестного заражения.


Условия хранения:

Температура и влажность:
Хранить ацетат натрия следует в сухом прохладном месте при температуре и влажности, рекомендованных производителем.
Избегайте воздействия прямых солнечных лучей или экстремальных температур.

Держите контейнеры запечатанными:
Убедитесь, что контейнеры с ацетатом натрия плотно закрыты и должным образом запечатаны, когда они не используются, чтобы сохранить качество химиката и предотвратить поглощение влаги.

Отдельно от несовместимых веществ:
Храните ацетат натрия вдали от несовместимых материалов, включая сильные окислители, восстановители и чувствительные к влаге вещества.

Сегрегация:
Храните ацетат натрия в специально отведенных местах, вдали от других химических веществ или продуктов, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.

Пожарная безопасность:
Избегайте хранения ацетата натрия вблизи потенциальных источников воспламенения или открытого огня. Соблюдайте правила пожарной безопасности на складе.

Аварийное оборудование:
Держите аварийно-спасательное оборудование, такое как комплекты для разлива и станции для промывки глаз, в легкодоступном месте в зоне хранения.

Маркировка и идентификация:
Четко маркируйте контейнеры с ацетатом натрия с соответствующей идентификацией, включая химическое название, концентрацию и любые предупреждения о безопасности.

Ограниченный доступ:
Ограничьте доступ к зонам хранения ацетата натрия только уполномоченному персоналу.

Химическая совместимость:
Храните ацетат натрия вдали от несовместимых химических веществ, чтобы избежать возможных реакций и опасностей.

Химическая сегрегация:
Избегайте хранения ацетата натрия вместе с сильными кислотами, основаниями ил�� химически активными веществами, которые могут привести к непреднамеренным реакциям или разложению.

Меры предосторожности при обращении:
Убедитесь, что контейнеры хорошо закрыты и не повреждены, чтобы предотвратить утечки и разливы во время хранения и обращения.

Стабильность хранения:
Ацетат натрия обычно стабилен при правильном хранении в подходящих условиях.
Тем не менее, ацетат натрия необходим для проверки срока годности и рекомендаций по хранению, предоставленных производителем.



СИНОНИМЫ


Этаноат натрия
Натриевая соль уксусной кислоты
Этановая кислота натрия
Ацетат натрия
E262 (номер пищевой добавки)
Уксусная кислота натрия
ацетат соды
Натриевая соль уксусной кислоты
Эфир уксусной кислоты натрия
Натрий уксуснокислый эфир уксусной кислоты
Натрий уксуснокислый эфир этановой кислоты
Натрий-уксусный эфир ацетиловой кислоты
Натрий уксуснокислый эфир этиловой кислоты
Эфир ацетилового эфира уксусной кислоты натрия
Эфир уксусной кислоты натрия и этиловый эфир уксусной кислоты
Этаноат натрия уксусной кислоты
Этановая кислота натрия
Этаноат натрия соль
Эфир этановой кислоты натрия
Натрий этановокислый эфир уксусной кислоты
Эфир этановой кислоты натрия этановой кислоты
Натрий этановокислый эфир ацетиловой кислоты
Натрий этановокислый эфир этиловой кислоты
Эфир этановой кислоты натрия и ацетилового эфира
Этиловый эфир этановой кислоты натрия и уксусной кислоты
ацетат натрия
Натриевая соль уксусной кислоты
ацетат натрия
Диуксусная кислота натрия
Эфир диуксусной кислоты натрия

АЦЕТАТ НАТРИЯ
ОПИСАНИЕ:
Ацетат натрия, CH3COONa, также сокращенно NaOAc, представляет собой натриевую соль уксусной кислоты.
Ацетат натрия имеет широкий спектр применения.

Номер КАС: 127-09-3
Номер ЕС: 204-823-8

Ацетат натрия имеет химическое обозначение CH3COONa, гигроскопичный порошок, хорошо растворимый в воде.
Ацетат натрия можно использовать в качестве добавок в пищевой промышленности, промышленности, производстве бетона, грелок и буферных растворов.
С медицинской точки зрения ацетат натрия является важным компонентом в качестве восполнителя электролитов при внутривенном введении.

Ацетат натрия в основном показан для коррекции уровня натрия у пациентов с гипонатриемией.
Ацетат натрия можно использовать также при метаболическом ацидозе и для подщелачивания мочи.
Безводный ацетат натрия представляет собой безводную форму натриевой соли уксусной кислоты.

Безводный ацетат натрия диссоциирует в воде с образованием ионов натрия (Na+) и ионов ацетата.
Натрий является основным катионом внеклеточной жидкости и играет большую роль в жидкостной и электролитозамещающей терапии.
Натрия ацетат безводный применяют в качестве восполнителя электролитов в изоосмотических растворах для парентерального возмещения острых потерь внеклеточной жидкости без нарушения нормального электролитного баланса.

ПРИМЕНЕНИЕ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Биотехнологический:
Ацетат натрия используется в качестве источника углерода для культивирования бактерий.
Ацетат натрия также полезен для увеличения выхода выделения ДНК путем осаждения этанолом.

Промышленный:
Ацетат натрия используется в текстильной промышленности для нейтрализации потоков отходов серной кислоты, а также в качестве фоторезиста при использовании анилиновых красителей.
Ацетат натрия также является травильным агентом при хромовом дублении и помогает препятствовать вулканизации хлоропрена при производстве синтетического каучука.
При обработке хлопка для одноразовых ватных дисков ацетат натрия используется для устранения накопления статического электричества.

Срок службы бетона:
Ацетат натрия используется для уменьшения повреждения бетона водой, действуя как герметик для бетона, а также является экологически безопасным и более дешевым, чем обычно используемая эпоксидная альтернатива для герметизации бетона от проникновения воды.

Еда:
Ацетат натрия можно добавлять в пищу в качестве приправы, иногда в виде диацетата натрия, комплекса ацетата натрия и уксусной кислоты в соотношении один к одному, с учетом E-номера E262.
Ацетат натрия часто используется для придания картофельным чипсам привкуса соли и уксуса, а также может использоваться вместо самого уксуса в картофельных чипсах, поскольку он не добавляет влаги в конечный продукт.

Ацетат натрия (безводный) широко используется в качестве агента, продлевающего срок годности, агента, регулирующего рН.
Ацетат натрия безопасно употреблять в пищу в низкой концентрации.

Буферный раствор:
Раствор ацетата натрия (основная соль уксусной кислоты) и уксусной кислоты может действовать как буфер для поддержания относительно постоянного уровня pH.
Это особенно полезно в биохимических приложениях, где реакции зависят от pH в умеренно кислом диапазоне (pH 4–6).

Грелка:

Грелка для рук, содержащая перенасыщенный раствор ацетата натрия, который выделяет тепло при кристаллизации.
Ацетат натрия также используется в грелках, грелках для рук и горячем льду.
Кристаллы тригидрата ацетата натрия плавятся при 58–58,4 ° C (136,4–137,1 ° F), растворяясь в кристаллизационной воде.
Когда их нагревают выше точки плавления и затем дают остыть, водный раствор становится перенасыщенным.

Этот раствор способен охлаждаться до комнатной температуры без образования кристаллов.
При нажатии на металлический диск внутри грелки образуется центр зародышеобразования, в результате чего раствор снова кристаллизуется в твердый тригидрат ацетата натрия.
Процесс образования связи при кристаллизации является экзотермическим.

Скрытая теплота плавления составляет около 264–289 кДж/кг.

В отличие от некоторых типов тепловых пакетов, например, зависящих от необратимых химических реакций, тепловой пакет из ацетата натрия можно легко использовать повторно, погрузив пакет в кипящую воду на несколько минут, пока кристаллы полностью не растворятся, и дав ему медленно раствориться. охладить до комнатной температуры.

ПРИМЕНЕНИЕ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Ацетат натрия является часто используемой солью.
Ацетат натрия является безопасным источником углерода для культур бактерий в биотехнологии, а ацетат натрия используется для повышения эффективности выделения ДНК.
Ацетат натрия также используется в красках, хромовых покрытиях и производстве каучука.

Ацетат натрия используется в качестве сливовой пасты, чтобы уменьшить ущерб, который вода наносит бетону.
Этот процесс является более дешевым и экологически чистым.

В производстве продуктов питания ацетат натрия используется в качестве пищевой добавки, специи.
Ацетат натрия придает аромат уксуса и соли и стабилизирует рН.
Ацетат натрия не опасен для живых существ в низких концентрациях.

Чрезвычайно насыщенный ацетат натрия используется в грелках для скалолазания.
Ацетат натрия излучает тепло путем кристаллизации как экзотермии.
Приготовление ацетата натрия:

Кристалл тригидрата ацетата натрия (длина 1,7 см)
Для лабораторного использования ацетат натрия недорог и обычно покупается, а не синтезируется.

Ацетат натрия иногда получают в лабораторных экспериментах путем реакции уксусной кислоты, обычно в 5–8% растворе, известном как уксус, с карбонатом натрия («стиральная сода»), бикарбонатом натрия («пищевая сода») или гидроксидом натрия. («щелок» или «каустическая сода»).
Любая из этих реакций приводит к образованию ацетата натрия и воды.

Когда в качестве реагента используется соединение, содержащее натрий и карбонат-ион, карбонат-анион из бикарбоната или карбоната натрия реагирует с водородом из карбоксильной группы (-COOH) в уксусной кислоте с образованием угольной кислоты.
Угольная кислота легко разлагается при нормальных условиях на газообразный углекислый газ и воду.
Это реакция, происходящая в известном «вулкане», когда смешиваются бытовые продукты, пищевая сода и уксус.

CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3H2CO3 → CO2 + H2O
В промышленности тригидрат ацетата натрия получают путем взаимодействия уксусной кислоты с гидроксидом натрия с использованием воды в качестве растворителя.
CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O
Для промышленного производства безводного ацетата натрия используется процесс Niacet.
Слитки металлического натрия экструдируют через головку с образованием ленты металлического натрия, обычно в атмосфере инертного газа, такого как N2, затем погружают в безводную уксусную кислоту.

2 CH3COOH + 2 Na → 2 CH3COONa + H2.
Газообразный водород обычно является ценным побочным продуктом.

СОСТАВ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Кристаллическая структура безводного ацетата натрия была описана как чередование слоев карбоксилата натрия и метильных групп.
Структура тригидрата ацетата натрия состоит из искаженной октаэдрической координации при натрии.

Смежные октаэдры имеют общие ребра, образуя одномерные цепочки.
Водородная связь в двух измерениях между ионами ацетата и водой гидратации связывает цепи в трехмерную сеть.


РЕАКЦИИ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Ацетат натрия можно использовать для образования сложного эфира с алкилгалогенидом, таким как бромэтан:

CH3COONa + BrCH2CH3 → CH3COOCH2CH3 + NaBr
Ацетат натрия подвергается декарбоксилированию с образованием метана (СН4) в форсирующих условиях (пиролиз в присутствии гидроксида натрия):

CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3
Оксид кальция является типичным катализатором, используемым для этой реакции.
Соли цезия также катализируют эту реакцию.


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Химическая формула C2H3NaO2
Молярная масса 82,034 г•моль−1
Внешний вид Белый расплывающийся порошок
Запах уксуса (уксусной кислоты) при нагревании до разложения
Плотность 1,528 г/см3 (20 °C, безводный)
1,45 г/см3 (20 °C, тригидрат)
Температура плавления 324 ° C (615 ° F, 597 K)
(безводный)
58 ° С (136 ° F, 331 К)
(тригидрат)
Температура кипения 881,4 ° C (1618,5 ° F, 1154,5 K)
(безводный)
122 ° С (252 ° F, 395 К)
(тригидрат) разлагается
Растворимость в воде Безводный:
119 г/100 мл (0 °С)
123,3 г/100 мл (20 °С)
125,5 г/100 мл (30 °С)
137,2 г/100 мл (60 °С)
162,9 г/100 мл (100 °С)
Тригидрат:
32,9 г/100 мл (-10 °С)
36,2 г/100 мл (0 °С)
46,4 г/100 мл (20 °С)
82 г/100 мл (50 °С)
Растворимость Растворим в спирте, гидразине, SO2
Растворимость в метаноле 16 г/100 г (15 °C)
16,55 г/100 г (67,7 °С)
Растворимость в этаноле тригидрате:
5,3 г/100 мл
Растворимость в ацетоне 0,5 г/кг (15 °C)
Кислотность (pKa) 51 (20 °C)
4,75 (при смешивании с CH3COOH в качестве буфера)
Основность (пКб) 9,25
Магнитная восприимчивость (χ) −37,6•10−6 см3/моль
Показатель преломления (nD) 1,464
Теплоемкость (С):
100,83 Дж/моль•К (безводный)
229 Дж/моль•К (тригидрат)
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298):
138,1 Дж/моль•К (безводный)
262 Дж/моль•К (тригидрат)
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298):
−709,32 кДж/моль (безводный)
−1604 кДж/моль (тригидрат)
Свободная энергия Гиббса (ΔfG ⦵ ): -607,7 кДж / моль (безводный)
Молекулярная масса 82,03 г/моль
Количество доноров водородной связи 0
Количество акцепторов водородной связи 2
Поворотный счетчик облигаций 0
Точная масса 82,00307362 г/моль
Масса моноизотопа 82,00307362 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности 40,1 Ų
Число тяжелых атомов 5
Официальное обвинение 0
Сложность 34.6
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 0
Определенное число стереоцентров связи 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 2
Соединение канонизировано Да

ХАРАКТЕРИСТИКИ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Анализ (титрование хлорной кислотой) ≥ 99,0 %
Личность проходит проверку
Внешний вид раствора прохо��ит тест
Нерастворимое вещество ≤ 0,01 %
Значение pH (5 %; вода) 7,0–9,2
Хлорид (Cl) ≤ 0,002 %
Фосфат (PO₄) ≤ 0,001 %
Сульфат (SO₄) ≤ 0,003 %
Тяжелые металлы (ACS) ≤ 0,001 %
Al (алюминий) ≤ 0,001 %
Ca (кальций) ≤ 0,005 %
Cu (медь) ≤ 0,0003 %
Fe (железо) ≤ 0,001 %
K (калий) ≤ 0,05 %
Mg (магний) ≤ 0,002 %
Потери при сушке (120 °C) ≤ 1,0 %


СИНОНИМЫ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Ацетат натрия
Тригидрат ацетата натрия
Ацетат натрия, безводный
Ацетат натрия
127-09-3
Уксусная кислота, натриевая соль
Ацетат натрия безводный
Натриевая соль уксусной кислоты
Ацетат натрия, безводный
Безводный ацетат натрия
Этаноат натрия
FEMA № 3024
ацетат натрия
Уксусная кислота, натриевая соль (1:1)
Ацетат натрия
MFCD00012459
ацетат натрия
Ацетат натрия, безводный
Ацетат натрия-18O2
НВГ71ЗЗ7П0
Ацетат натрия-1-13c-2-d3
DTXSID2027044
ЧЕБИ:32954
Натрий ацетат
Натриумазетат
НБК-77459
Натрий уксусный
УКСУСНАЯ КИСЛОТА, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ, [3H]
Уксусная кислота 2-13C, натриевая соль (8CI, 9CI)
Octan sodny [чешский]
Касвелл № 741A
Натрийацетат [немецкий]
ЧЕМБЛ1354
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 3024
Октан содный
C2H3NaO2
NaOAc
102212-93-1
КЦФА
ХСДБ 688
129085-74-1
Ацетат натрия в пластиковом контейнере
ИНЭКС 204-823-8
СНБ 77459
УНИИ-НВГ71ЗЗ7П0
Химический код пестицида EPA 044006
ацетат натрия
ацетат натрия
АКОНа
CH3COONa
Уксусной кислоты натриевая соль
Ацетат натрия (S)
CH3CO2Na
ЕС 204-823-8
АЦЕТАТ НАТРИЯ [MI]
Ацетат натрия, реагент ACS
АЦЕТАТ НАТРИЯ [FHFI]
АЦЕТАТ НАТРИЯ [HSDB]
DTXCID507044
АЦЕТАТ НАТРИЯ [WHO-DD]
Ацетат натрия, биохимическая чистота
Ацетат натрия безводный ACS USP
Токс21_202741
АЦЕТАТ НАТРИЯ БЕЗВОДНЫЙ [II]
АКОС003052995
АКОС015837569
Ацетат натрия, BioXtra, >=99,0%
DB09395
Ацетат натрия, ReagentPlus(R), 99%
Ацетат натрия, для ВЭЖХ, >=99,5%
АЦЕТАТ НАТРИЯ БЕЗВОДНЫЙ [VANDF]
NCGC00260289-01
Ацетат натрия, AR, безводный, >=99%
Ацетат натрия, LR, безводный, >=98%
КАС-127-09-3
Е262
Ацетат натрия, реагент ACS, >=99,0%
FT-0635282
FT-0659959
FT-0689166
S0559
Безводный ацетат натрия, >99%, FCC, FG
EN300-21631
АЦЕТАТ НАТРИЯ БЕЗВОДНЫЙ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
Ацетат натрия, 99,995 % на основе микроэлементов
Ацетат натрия, SAJ первого сорта, >=98,0%
Ацетат натрия, класс микроэлементов, 99,99%
АЦЕТАТ НАТРИЯ БЕЗВОДНЫЙ ACS МАРКИ 12КГ
Ацетат натрия, специальный сорт JIS, >=98,5%
Ацетат натрия, Vetec(TM) х.ч., 98%
АЦЕТАТ НАТРИЯ БЕЗВОДНЫЙ [МОНОГРАФИЯ USP]
А805637
Q339940
J-005463
Ацетат натрия, для ВЭЖХ, 99,0-101,0% (NT)
Ацетат натрия, чистый, безводный, >=98%, порошок
Ацетат натрия, безводный, ReagentPlus®, >=99,0%
Ацетат натрия, безводный, для молекулярной биологии, >=99%
Ацетат натрия, для электрофореза, >=99%, кристаллический
Ацетат натрия, соответствует спецификациям испытаний USP, безводный
Ацетат натрия, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Ацетат натрия, BioUltra, для люминесценции, безводный, >=99,0% (NT)
Ацетат натрия, пурисс. pa, реагент ACS, реаг. Ph.Eur., безводный
Ацетат натрия, безводный, BioUltra, для люминесценции, для молекулярной биологии, >=99,0% (NT)
Ацетат натрия, безводный, сыпучий, Redi-Dri™, реагент ACS, >=99,0%
Калибровочное вещество Mettler-Toledo ME 30130599, безводный ацетат натрия, прослеживаемый до первичных стандартов (LGC)
Ацетат натрия, порошок, биореагент, для электрофореза, подходит для культивирования клеток, подходит для культивирования клеток насекомых, >=99%







АЦЕТОН

Ацетон — это бесцветное, летучее и легковоспламеняющееся органическое соединение с химической формулой C3H6O.
Ацетон — простейший и наименьший кетон, состоящий из карбонильной группы (C=O), связанной с двумя метильными группами (-CH3).
Ацетон хорошо смешивается с водой, спиртом и другими органическими растворителями, что делает его универсальным растворителем, широко используемым в различных отраслях промышленности и в быту.

Номер КАС: 67-64-1
Номер ЕС: 200-662-2



ПРИЛОЖЕНИЯ


Ацетон широко используется в качестве растворителя в таких отраслях, как краски, покрытия и клеи.
Ацетон является распространенным ингредиентом в средствах для снятия лака с ногтей, эффективно растворяя и удаляя лак с ногтей.

Ацетон находит применение в фармацевтической промышленности в качестве растворителя активных ингредиентов и наполнителей.
Ацетон используется в синтезе различных химических веществ, в том числе метилметакрилата и бисфенола-А.

Ацетон является ценным чистящим и обезжиривающим средством, широко используемым в промышленных условиях.
Ацетон используется в составе красок, лаков и лаков, помогая придать им правильную консистенцию.
Ацетон используется в производстве печатных красок, помогая растворять компоненты краски.

Ацетон используется для экстракции натуральных продуктов, таких как эфирные масла из растений.
Ацетон используется в составе средств личной гигиены, таких как духи и лосьоны.

Ацетон используется в лабораториях для различных аналитических и исследовательских целей.
Ацетон используется в производстве синтетических волокон, таких как искусственный шелк и ацетат.

Ацетон находит применение в резиновой промышленности, помогая при добыче и переработке каучука.
Ацетон используется в рецептуре клеев и герметиков, что способствует эффективному склеиванию.
Ацетон используется для очистки и обезжиривания электронных компонентов и печатных плат.

Ацетон используется в автомобильной промышленности для очистки и обезжиривания автомобильных деталей и двигателей.
Ацетон находит применение в методах аналитической химии, таких как хроматография и спектрофотометрия.

Ацетон используется в составе тоников и вяжущих средств в косметической промышленности и по уходу за кожей.
Ацетон используется для очистки печатных форм и удаления красок в полиграфии.

Ацетон используется в производстве некоторых агрохимикатов, в том числе пестицидов и гербицидов.
Ацетон находит применение в производстве поверхностных покрытий и ламинатов, таких как автомобильные краски.
Ацетон используется в металлообрабатывающей промышленности для очистки и обезжиривания металлических поверхностей.

Ацетон используется в качестве растворителя в рецептурах чистящих средств и товаров для дома.
Ацетон используется в производстве стеклопластика и композитных материалов.

Ацетон находит применение в производстве синтетического каучука и пластмасс.
Ацетон используется в рецептуре растворителей и чистящих растворов для различных применений.

Ацетон используется в качестве растворителя для удаления клея на основе эпоксидной смолы и смолы.
Ацетон находит применение при очистке и уходе за стеклянной посудой и лабораторным оборудованием.
Ацетон используется в составе средств для удаления краски и средств для удаления граффити.

Ацетон используется в производстве композиционных материалов, таких как пластмассы, армированные углеродным волокном.
Ацетон используется в рецептуре промышленных покрытий и защитной отделки.

Ацетон находит применение в производстве пенопласта и полиуретановых материалов.
Ацетон используется в производстве электронных компонентов и печатных плат.

Ацетон находит применение в составе чистящих растворов для оптических линз и фотооборудования.
Ацетон используется при переработке и восстановлении некоторых пластиков и полимеров.
Он используется в синтезе различных фармацевтических промежуточных продуктов и активных ингредиентов.

Ацетон находит применение в производстве резиновых и полимерных герметиков и прокладок.
Ацетон используется в рецептуре быстросохнущих чернил и маркеров.

Ацетон используется в производстве растворителей для материалов на основе целлюлозы, таких как целлофан.
Ацетон находит применение при очистке и обслуживании оборудования и поверхностей для 3D-печати.

Ацетон используется в качестве растворителя для очистки и обезжиривания прецизионных инструментов и механических частей.
Ацетон используется в производстве растворителей и растворов для очистки и обезжиривания промышленных деталей.
Ацетон находит применение в составе растворителей для удаления граффити и пятен краски.

Ацетон используется в производстве клеев на основе каучука и пластика.
Ацетон участвует в рецептуре покрытий для металлических поверхностей, обеспечивая защиту от коррозии.

Ацетон находит применение в производстве средств индивидуальной защиты (СИЗ), таких как перчатки и защитные очки.
Ацетон используется в составе растворителей для удаления пятен чернил и красок с тканей и текстиля.

Ацетон используется в производстве продуктов для чистки и обслуживания автомобилей, включая очистители карбюраторов и тормозов.
Ацетон находит применение в составе растворителей для очистки и обезжиривания огнестрельного оружия и оружия.

Ацетон используется в производстве растворителей для очистки и обслуживания компонентов самолетов и аэрокосмической техники.
Ацетон используется в составе растворителей для очистки и обезжиривания морского оборудования и поверхностей.


Ацетон имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности.
Некоторые из его ключевых приложений включают в себя:

Растворитель:
Ацетон широко используется в качестве растворителя во многих отраслях промышленности, включая краски, покрытия, лаки и клеи.
Ацетон эффективно растворяет и удаляет различные вещества, что делает его ценным чистящим средством и растворителем для подготовки поверхности.

Жидкость для снятия лака:
Ацетон часто используется в средствах для снятия лака.
Его растворяющие свойства помогают растворять и удалять лак для ногтей быстро и эффективно.

Фармацевтика:
Ацетон используется в фармацевтической промышленности в качестве растворителя для различных активных ингредиентов и вспомогательных веществ при приготовлении лекарственных препаратов.

Химический синтез:
Ацетон служит реагентом и растворителем в синтезе многочисленных химических веществ и органических соединений.
Ацетон является ключевым компонентом в производстве метилметакрилата, бисфенола-А, метилизобутилкетона (МИБК) и других важных химических веществ.

Очистка и обезжиривание:
Превосходные растворяющие свойства ацетона делают его эффективным для очистки и обезжиривания поверхностей, машин и оборудования в промышленных условиях.
Ацетон обычно используется для удаления масел, жиров и остатков с металлических деталей.

Лакокрасочная промышленность:
Ацетон используется в рецептуре красок, лаков и лаков.
Ацетон помогает растворять и диспергировать пигменты и смолы, способствуя получению высококачественных покрытий.

Полиграфическая промышленность:
Ацетон используется в производстве печатных красок.
Ацетон помогает растворить компоненты чернил и обеспечивает ровную и равномерную печать.

Экстракция натуральных продуктов:
Ацетон используется для экстракции натуральных продуктов, таких как эфирные масла из растений.
Ацетон выступает в качестве растворителя, позволяя разделять и концентрировать нужные соединения.

Средства личной гигиены:
Ацетон используется в составе различных средств личной гигиены, включая духи, лосьоны и косметику.
Ацетон может действовать как растворитель для ароматических масел и других ингредиентов.

Лаборатория и исследования:
Ацетон находит применение в лабораториях для различных аналитических и исследовательских целей.
Ацетон используется в качестве растворителя для химических реакций, пробоподготовки и очистки лабораторного оборудования.

Топливная добавка:
Ацетон можно использовать в качестве присадки к топливу, прежде всего в двигателях, работающих на бензине или дизельном топливе.
Считается, что ацетон улучшает эффективность сгорания и снижает расход топлива.

Волокно и текстильная промышленность:
Ацетон используется в производстве синтетических волокон, таких как искусственный шелк и ацетат.
Ацетон помогает растворять и превращать полимерные растворы в волокна.

Резиновая промышленность:
Ацетон участвует в производстве и переработке каучука.
Ацетон помогает экстрагировать каучук из латекса и действует как растворитель для различных процессов, связанных с каучуком.

Клеи и герметики:
Ацетон является распространенным компонентом в составе клеев и герметиков.
Ацетон помогает растворять и диспергировать клейкие ингредиенты, обеспечивая эффективное склеивание и герметизацию.

Электронная промышленность:
Ацетон используется в электронной промышленности для очистки и обезжиривания электронных компонентов и печатных плат.
Ацетон помогает удалить припойный флюс, масла и другие загрязнения.

Автоматизированная индустрия:
Ацетон находит применение в автомобильной промышленности для очистки и обезжиривания автомобильных деталей, двигателей и оборудования.
Ацетон помогает удалить грязь, грязь и остатки масла.

Аналитическая химия:
Ацетон используется в качестве обычного растворителя в методах аналитической химии, таких как хроматография и спектрофотометрия.
Ацетон помогает в подготовке и анализе проб.

Косметика и уход за кожей:
Ацетон используется в составе косметических средств и средств по уходу за кожей, таких как тоники и вяжущие средства.
Ацетон может помочь удалить излишки жира и очистить кожу.

Печать и фотография:
Ацетон используется в полиграфии и фотографии для очистки печатных форм и удаления чернил.
Ацетон помогает растворить и удалить остатки чернил.

Агрохимикаты:
Ацетон используется в производстве некоторых агрохимикатов, в том числе пестицидов и гербицидов.
Ацетон служит растворителем и реагентом в синтезе этих соединений.

Поверхностные покрытия и ламинаты:
Ацетон используется в производстве поверхностных покрытий и ламинатов, в том числе автомобильных красок, отделки мебели и защитных покрытий.

Металлообрабатывающая промышленность:
Ацетон находит применение в металлообработке для очистки и обезжиривания металлических поверхностей перед нанесением покрытия или обработкой.
Ацетон помогает удалить масла, жиры и остатки, которые могут повлиять на качество готовой продукции.



ОПИСАНИЕ


Ацетон — это бесцветное, летучее и легковоспламеняющееся органическое соединение с химической формулой C3H6O.
Ацетон — простейший и наименьший кетон, состоящий из карбонильной группы (C=O), связанной с двумя метильными группами (-CH3).
Ацетон хорошо смешивается с водой, спиртом и другими органическими растворителями, что делает его универсальным растворителем, широко используемым в различных отраслях промышленности и в быту.

Ацетон вырабатывается естественным образом в небольших количествах в организме человека в результате метаболических процессов, но в основном производится промышленным способом.
Ацетон обычно получают как побочный продукт при производстве фенола, где его получают из кумола.

Ацетон также можно синтезировать путем окисления изопропанола.
Ацетон имеет ярко выраженный фруктовый или сладковатый запах и низкую температуру кипения, что способствует его быстрому испарению.

Ацетон очень летуч и легко воспламеняется, поэтому с ним следует обращаться осторожно и правильно хранить.
Благодаря своим отличным растворяющим свойствам ацетон находит применение во многих отраслях промышленности.

Ацетон широко используется в качестве растворителя красок, лаков, смол и покрытий.
Ацетон также используется в качестве чистящего средства для удаления масел, жиров и других загрязнений с поверхностей.
Кроме того, ацетон используется в качестве растворителя в производстве фармацевтических препаратов, косметики и средств личной гигиены.

Более того, ацетон является ключевым компонентом многих химических реакций и процессов.
Ацетон используется в качестве реагента в производстве различных химических веществ, включая метилметакрилат, бисфенол-А и метилизобутилкетон (MIBK).
Ацетон также используется в качестве денатуранта в алкогольных продуктах и в качестве присадки к топливу в некоторых двигателях.

Ацетон представляет собой бесцветную жидкость с отчетливым фруктовым запахом.
Ацетон имеет температуру кипения примерно 56 градусов по Цельсию.

Ацетон легко воспламеняется, и его следует хранить вдали от открытого огня или источников воспламенения.
Ацетон растворим в воде, спирте и многих органических растворителях.
Ацетон имеет высокую скорость испарения из-за его низкой температуры кипения.

Ацетон часто используется в средствах для снятия лака.
Ацетон широко используется в качестве растворителя для красок, лаков и лаков.

Ацетон является ключевым компонентом в производстве пластмасс, волокон и синтетических смол.
Ацетон имеет широкий спектр промышленных применений, включая чистящие средства и обезжириватели.

Ацетон используется в лабораториях для различных аналитических и исследовательских целей.
Ацетон является летучим органическим соединением (ЛОС) и способствует загрязнению воздуха при попадании в атмосферу.
Ацетон имеет относительно низкий уровень токсичности, но может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательной системы.

Ацетон обычно используется в качестве чистящего средства для удаления остатков клея.
Ацетон является жизненно важным компонентом в производстве метилметакрилата, ключевого ингредиента акриловых пластиков.

Ацетон используется в синтезе фа��мацевтических препаратов и органических соединений.
Ацетон является важным ингредиентом в производстве печатных красок.

Ацетон можно использовать в качестве присадки к топливу для повышения эффективности сгорания.
Ацетон — летучий растворитель, обычно используемый для растворения и удаления жирных и масляных пятен.
Ацетон используется в качестве очищающего растворителя для электронных компонентов и печатных плат.

Ацетон имеет характерный сладкий вкус, но его нельзя принимать внутрь, так как в больших количествах он токсичен.
Ацетон может выступать в качестве осушителя, помогая ускорить процесс сушки некоторых материалов.

Ацетон используется для экстракции натуральных продуктов, таких как эфирные масла.
Ацетон используется в производстве искусственных волокон, таких как искусственный шелк и ацетат.

Ацетон является важным компонентом в составе многих средств личной гигиены, включая парфюмерию и косметику.
Ацетон — универсальное химическое соединение, находящее широкое применение в промышленности, коммерции и домашнем хозяйстве.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C3H6O
Молекулярная масса: 58,08 г/моль
Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость
Запах: сладкий, фруктовый запах
Температура плавления: -94,9°C (-138,8°F)
Температура кипения: 56,1°C (132,9°F)
Плотность: 0,79 г/см³
Растворимость: Хорошо растворим в воде, смешивается со многими органическими растворителями.
Давление паров: 227 мм рт.ст. при 20°C
Плотность пара: 2,0 (воздух = 1)
Температура вспышки: -17,8°C (0°F)
Температура самовоспламенения: 465°C (869°F)
Показатель преломления: 1,358
Теплота парообразования: 31,3 кДж/моль
Воспламеняемость: Легковоспламеняющаяся жидкость
Пределы взрываемости: от 2,6% до 13,0% (объемный процент в воздухе)
pH: нейтральный (примерно 7)
Смешиваемость: Смешивается с водой, этанолом, метанолом, эфиром, хлороформом и многими органическими растворителями.
Волатильность: Высокая летучесть, быстро испаряется
Стабильность: стабилен при нормальных условиях, но может образовывать взрывоопасные смеси с воздухом.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вывести пострадавшего из зараженной зоны на свежий воздух.
Если у человека затруднено дыхание, дайте ему кислород, если он есть, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и немедленно промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.
Если раздражение или покраснение сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
Не используйте растворители или агрессивные химикаты для удаления ацетона с кожи.


Зрительный контакт:

Тщательно промыть глаза слабо проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если человек не чувствует дискомфорта.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинскими работниками.
Прополоскать рот водой и выпить большое количество воды, если человек в сознании и может глотать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.


Общая первая помощь:

Если какие-либо симптомы развиваются или сохраняются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому персоналу всю необходимую информацию, включая количество и путь воздействия.
Важно отметить, что ацетон является легковоспламеняющимся веществом, поэтому держите его подальше от открытого огня или источников воспламенения.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

При работе с ацетоном используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, защитные очки, лабораторный халат или защитную одежду.
Обеспечьте хорошую вентиляцию рабочей зоны, чтобы свести к минимуму скопление паров. При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию.

Держите ацетон вдали от открытого огня, искр или любых потенциальных источников воспламенения, так как он легко воспламеняется.
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой. В случае контакта немедленно снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженный участок водой с мылом.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с ацетоном.

Используйте подходящие химически стойкие контейнеры и оборудование для хранения и обработки.
Избегайте вдыхания паров или тумана. При работе с ацетоном в закрытом помещении используйте соответствующие средства защиты органов дыхания.
Не используйте ацетон рядом с электрическим оборудованием или в местах, где могут возникнуть статические искры.


Хранилище:

Храните ацетон в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Держите контейнеры с ацетоном плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить испарение и свести к минимуму риск возгорания.
Храните ацетон отдельно от окислителей, кислот и щелочей во избежание возможных химических реакций.

Используйте соответствующие вторичные меры сдерживания, такие как поддоны или шкафы для разлива, чтобы предотвратить утечку или разлив.
Четко маркируйте контейнеры для хранения с названием вещества и соответствующими предупреждениями об опасности.
Храните ацетон вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители, сильные кислоты и основания.

Обеспечьте надлежащее заземление и соединение во время операций переноса, чтобы свести к минимуму риск статического разряда.
Обеспечьте безопасность складских помещений и разрешите доступ к ним только уполномоченному персоналу.
Регулярно проверяйте места хранения на наличие утечек, разливов или признаков повреждения. Немедленно убирайте любые разливы, используя соответствующие абсорбирующие материалы, и утилизируйте их безопасным образом.



СИНОНИМЫ


пропанон
Диметилкетон
2-пропанон
Диметилформальдегид
Метилкетон
β-кетопропан
Пироуксусный спирт
Кетон пропан
Кетон диметил
Пироуксусный эфир
кетопропан
Пропан-2-он
Бета-кетопропан
Метилпропанон
Пропан-2-он
2-оксопропан
2-кетопропан
Диметилформальдегид
Диметилкетон
Диметилформальдегид
Диметилформальдегид
Этанон
Метиловый ацетон
Метилэтилкетон
Метилкетон
Пропанон, диметил
Пропанон, 2-метил-
Пропанон, 2-пропил-
Пироуксусный эфир
Пироуксусный спирт
Пироуксусный спирт
Пироуксусная кислота
Эфир пироуксусной кислоты
Метиловый эфир пироуксусной кислоты
Пироуксусная кислота, этиловый эфир
Пироуксусная кислота, метиловый эфир
2-пропанон, 1,1-диметил-
Кетон пропан
Кетон диметил
Пропанон, 1,1-диметил-
Пропанон, метил-
пропион
Диметилформальдегид
Диметилкетон
Диметилформальдегид
2-оксопропан
Пропанон, диметил-
Пропанон, 2-метил-
Пропанон, 2-пропил-
Пропанон, 2-метил-
Этилметилкетон
Метиловый ацетон
Метилэтилкетон
Метилпропан-2-он
Бета-кетопропан
2-кетопропан
Пироуксусная кислота
Эфир пироуксусной кислоты
Пироуксусный спирт
Метиловый эфир пироуксусной кислоты
Пироуксусная кислота, этиловый эфир
Пироуксусная кислота, метиловый эфир
АЦЕТОН

Ацетон (также известный как пропанон, диметилкетон, 2-пропанон, пропан-2-он и β-кетопропан) является простейшим представителем группы химических соединений, известных как кетоны.
Ацетон — бесцветная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость.
Ацетон смешивается с водой и служит важным лабораторным растворителем для очистки.

КАС: 67-64-1
ПФ: C3H6O
МВт: 58,08
ЭИНЭКС: 200-662-2

Синонимы
АЦЕТОНОВЫЙ СПИРТ;ОБЕСЦЕЛИТЕЛЬ ГРАММА;ПЯТНИЦА ПО ГРАММУ NO3;(CH3)2CO;2Пропанон;кетон,диметил;кетонпропан;-кетопропан;ацетон;2-пропанон;пропанон;67-64-1;Диметилкетон;пропан-2-он;пироуксусная кислота эфир;Метилкетон;Диметилформальдегид;бета-кетопропан;Диметилкеталь;Шеврон ацетон;Кетон пропан;Ацетон;Пироуксусная кислота;Кетон диметил;диметилкетон;Ацетон (природный);FEMA № 3326;Диметилформальдегид;Номер отходов RCRA U002;Таймакс; Caswell № 004;HSDB 41;диметилцетон;Диметилкетон;CCRIS 5953;Пропанон;Азетон;NSC 135802;Ацетон [немецкий, голландский, польский];EINECS 200-662-2;Кетон диметил-;.бета.-кетопропан;Ацетон [NF];Химический код пестицида EPA 004101;NSC-135802;UNII-1364PS73AF;DTXSID8021482;CHEBI:15347;AI3-01238;1364PS73AF;MFCD00008765;(CH3)2CO;DTXCID101482;EC 200-662-2;A цетон (NF) ;NSC135802;NCGC00091179-01;АЦЕТОН (MART.);АЦЕТОН [MART.];АЦЕТОН (EP ПРИМЕСЬ);АЦЕТОН [EP ПРИМЕСЬ];АЦЕТОН (EP MONOGRAPH);АЦЕТОН [EP MONOGRAPH];Ацетон;Ацетон, для ВЭЖХ, >=99,8%;Ацетон, для ВЭЖХ, >=99,9%;Ацетон, реагент ACS, >=99,5%;CAS-67-64-1;ПРИМЕСЬ ИЗОФЛУРАНА F (ПРИМЕСЬ EP);ПРИМЕЧЬ ИЗОФЛУРАНА F [ПРИМЕСЬ EP];ХЛОРБУТАНОЛ ПРИМЕСЬ B (EP ПРИМЕСЬ);ХЛОРБУТАНОЛА ПРИМЕЛЬ B [EP ПРИМЕСЬ];АЦЕТОН (1,1,1,3,3,3-D6);UN1090;Отходы RCRA нет. U002;изопропаналь;метилкетон;сасетон;метилкетон;2-пропанон;b-кетопропан;2-пропаналь;ацетон ACS;ацетон (TN);ацетон для ВЭЖХ;метилметилкетон;ацетон для ВЭЖХ
;Ацетон, реагент ACS;Ацетон, класс ВЭЖХ;TAK - токсичные спирты;АЦЕТОН [VANDF];АЦЕТОН [FHFI];АЦЕТОН [HSDB];Ацетон ACS низкобензольный;АЦЕТОН [FCC];АЦЕТОН [MI];CH3COCH3;АЦЕТОН [ USP-RS];АЦЕТОН [WHO-DD];Ацетон, гистологическая степень;Ацетон, аналитический стандарт;Ацетон, экологическая степень;Ацетон, полупроводниковая степень;Ацетон, LR, >=99%;Ацетон натуральный, >=97%; UN 1091 (соль/смесь);Ацетон (НЕМЕЦКИЙ, ПОЛЬСКИЙ);Ацетон чистый, 99,0%;CHEMBL14253;WLN: 1V1;Ацетон, AR, >=99,5%;Ацетон (вода < 1000 частей на миллион);Ацетон, спектрофотометрический класс ;Ацетон, >=99,5%, реагент ACS;Tox21_111096;Tox21_202480;c0556;LMFA12000057;Ацетон 5000 мкг/мл в метаноле;Ацетон чистый, >=99,0% (GC);AKOS000120890;АЦЕТОН (2-13C, 99%) ;Ацетон 100 микрог/мл в ацетонитриле;UN 1090;Ацетон, SAJ первый класс, >=99,0%;Код пестицида USEPA/OPP: 044101;Ацетон [UN1090] [Легковоспламеняющаяся жидкость];Ацетон для хроматографии, >=99,8%; Ацетон, гистологическая степень, >=99,5%;Ацетон, специальная степень JIS, >=99,5%;Ацетон, лабораторный реагент, >=99,5%;NCGC00260029-01;Ацетон для ВЭЖХ, >=99,8% (ГХ);Ацетон, УФ-ВЭЖХ-спектроскопия, 99,8%
;ДЕСФЛЮРАНОВАЯ ПРИМЕСЬ H [EP ПРИМЕСЬ];A0054;АЦЕТОН (1,3-13C2, 99%);Ацетон, для люминесценции, >=99,5% (GC);FT-0621803;InChI=1/C3H6O/c1-3( 2)4/h1-2H;NS00003196;Ацетон, подходящий для определения диоксинов;Ацетон, стеклянная дистилляция для HRGC/HPLC, следовая степень чистоты;C00207;D02311;Q49546;Ацетон, спектрофотометрическая степень ACS, >=99,5%;Ацетон, ReagentPlus(R) ), не содержит фенола, >=99,5%;TAS — токсичные спирты в сыворотке человека (количественный);Ацетон, >=99%, соответствует аналитическим спецификациям FCC;Ацетон, реагент ACS, >=99,5%, <=2 ppm с низким содержанием бензола; Ацетон, содержит 20,0 % (об./об.) ацетонитрила, для ВЭЖХ; Номер Ассоциации производителей ароматизаторов и экстрактов 3326; Ацетон, для УФ-спектроскопии, реагент ACS, >=99,7 % (ГХ); Ацетон, Фармакопея США (USP) Эталонный стандарт; Ацетон, полупроводниковый класс MOS PURANAL(TM) (Honeywell 17921); Ацетон, полупроводниковый класс ULSI PURANAL(TM) (Honeywell 17014); Ацетон, полупроводниковый класс VLSI PURANAL(TM) (Honeywell 17617).

Ацетон является высокоэффективным растворителем многих органических соединений, таких как метанол, этанол, эфир, хлороформ, пиридин и т. д., и является активным ингредиентом жидкости для снятия лака.
Ацетон также используется для производства различных пластмасс, волокон, лекарств и других химикатов.
Ацетон существует в природе в Свободном государстве.
В растениях ацетон в основном содержится в эфирных маслах, таких как чайное масло, эфирное масло канифоли, цитрусовое масло и т. д.; Моча и кровь человека, а также моча животных, ткани морских животных и жидкости организма содержат небольшое количество ацетона.
Ацетон — легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость с приятным запахом.

Ацетон широко используется в качестве органического растворителя и в химической промышленности.
Ацетон — это простейший кетон, который также известен под названием диметилкетон (ДМК).
Ацетон первоначально назывался пироуксусным спиртом, поскольку его получали путем деструктивной перегонки ацетатов и уксусной кислоты.
Метилкетон, состоящий из пропана, несущего оксогруппу при С2.
Ацетон (2-пропанон или диметилкетон) представляет собой органическое соединение формулы (CH3)2CO.
Ацетон — самый простой и наименьший кетон (>C=O).
Ацетон — бесцветная, легколетучая и легковоспламеняющаяся жидкость с характерным резким запахом.

Ацетон смешивается с водой и служит важным органическим растворителем в промышленности, быту и лаборатории.
В 2010 году во всем мире было произведено около 6,7 миллионов тонн, в основном для использования в качестве растворителя и для производства метилметакрилата и бисфенола А, которые являются предшественниками широко используемых пластмасс.
Ацетон является распространенным строительным материалом в органической химии.
Ацетон служит растворителем в бытовых продуктах, таких как жидкость для снятия лака и растворитель краски.
Ацетон не имеет статуса исключения летучих органических соединений (ЛОС) в США.

Ацетон вырабатывается и утилизируется в организме человека посредством обычных метаболических процессов.
Ацетон обычно присутствует в крови и моче.
Люди с диабетическим кетоацидозом производят его в больших количествах.
Кетогенные диеты, повышающие кетоновые тела (ацетон, β-оксимасляную кислоту и ацетоуксусную кислоту) в крови, используются для противодействия эпилептическим приступам у детей, страдающих рефрактерной эпилепсией.

Имя
Начиная с 17 века и до современных разработок в номенклатуре органической химии, ацетону давали много разных названий.
В их число входил «дух Сатурна», который был дан, когда ацетон считался соединением свинца, а позже - «пироуксусный спирт» и «пироуксусный эфир».
До того, как французский химик Антуан Бюсси придумал название «ацетон», его называл «месит» (от греческого μεσίτης, что означает посредник) Карлом Райхенбахом, который также утверждал, что метиловый спирт состоит из мезита и этилового спирта.
Названия, полученные от слова «мезит», включают мезитилен и мезитилоксид, которые были впервые синтезированы из ацетона.
В отличие от многих соединений с префиксом ацет, которые имеют двухуглеродную цепь, ацетон имеет трехуглеродную цепь.
Это вызвало путаницу, поскольку не может быть кетона с двумя атомами углерода.
Приставка указывает на отношение ацетона к уксусу (acetum на латыни, также источник слов «кислота» и «уксус»), а не на его химическую структуру.

История
Традиционным методом получения ацетона в XIX — начале XX веков была перегонка ацетатов, в частности ацетата кальция Ca(C2H3O2)2.
Вейцман открыл процесс получения бутилового спирта и ацетона из бактерии Clostridium acetobutylicum в 1914 году.
В связи с острой потребностью Англии в ацетоне Уинстон Черчилль (1874–1965) поручил Вейцману разработать процесс Вейцмана для производства ацетона в промышленных масштабах.
Начиная с 1950-х годов методы ферментации и дистилляции для производства ацетона были заменены процессом окисления кумола.
В этом процессе кумол окисляется до гидропероксида кумола, который затем разлагается с помощью кислоты до ацетона и фенола.
Ацетон является основным методом производства фенола, а ацетон производится как побочный продукт этого процесса с выходом ацетона к фенолу около 0,6:1.

Химические свойства ацетона
Температура плавления: -94 °C (лит.)
Точка кипения: 56 °C760 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 0,791 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 2 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 184 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,359 (лит.)
ФЕМА: 3326 | АЦЕТОН
Фп: 1 °Ф
Температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Растворимость: смешивается с водой и этанолом (96 процентов).
ПКА: 19,3 (при 25 ℃)
Форма: Жидкость
Цвет: Бесцветный, невидимый пар.
Удельный вес: 0,79 (25/25 ℃)
Запах: Характерный резкий запах, обнаруживаемый при концентрации от 33 до 700 частей на миллион (в среднем = 130 частей на миллион).
PH: 5-6 (395г/л, H2O, 20°C)
Относительная полярность: 0,355
Порог запаха: 42ppm
Тип запаха: растворитель
Предел взрываемости: 2,6-12,8% (В)
Растворимость в воде: растворим
Мерк: 14,66
Номер JECFA: 139
РН: 63580
Константа закона Генри: 2,27 при 14,9 °C, 3,03 при 25 °C, 7,69 при 35,1 °C, 11,76 при 44,9 °C (Беттертон, 1991).
Пределы воздействия TLV-TWA 1780 мг/м3 (750 ppm), STEL 2375 мг/м3 (ACGIH); 10 ч – СВВ 590 мг/м3 (250 ppm); IDLH 20 000 частей на миллион (NIOSH).
Диэлектрическая проницаемость: 1,0(0℃)
ЛогП: -0,160
Ссылка на базу данных CAS: 67-64-1 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: ацетон (67-64-1)
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды: Ацетон (67-64-1)

Ацетон CH3COCH3, также известный как 2-пропанон и диметилкетон, представляет собой бесцветную летучую легковоспламеняющуюся жидкость, которая кипит при 56°C (133 OF).
Ацетон смешивается с водой и часто используется в качестве растворителя при производстве лаков и красок.
Прозрачная бесцветная жидкость со сладким ароматным запахом. Сладковатый вкус.
Пороговые концентрации запаха варьировались от 42 до 100 ppmv.
Экспериментально определенные пороговые концентрации запаха для обнаружения и распознавания составили 48 мг/м3 (20 ppmv) и 78 мг/м3 (33 ppmv) соответственно.
Температура пламени чистого ацетона составляет 1980°С.

Как и большинство кетонов, ацетон демонстрирует кето-еноловую таутомерию, при которой номинальная кето-структура (CH3)2C=O самого ацетона находится в равновесии с енольным изомером (CH3)C(OH)=(CH2) (проп-1-ен -2-ол).
В парах ацетона при температуре окружающей среды только 2,4×10–7% молекул находятся в енольной форме.
В присутствии подходящих катализаторов две молекулы ацетона ��акже объединяются с образованием соединения диацетонового спирта (CH3)C=O(CH2)C(OH)(CH3)2, которое при дегидратации дает мезитилоксид (CH3)C=O(CH )=С(СН3)2.
Ацетон может далее соединяться с другой молекулой ацетона с потерей другой молекулы воды, образуя форон и другие соединения.
Ацетон — слабое основание Льюиса, которое образует аддукты с мягкими кислотами, такими как I2, и жесткими кислотами, такими как фенол.
Ацетон также образует комплексы с двухвалентными металлами.

Использование
Промышленный
Около трети мирового ацетона используется в качестве растворителя, а четверть потребляется в виде ацетонциангидрина, предшественника метилметакрилата.

Растворитель
Ацетон является хорошим растворителем для многих пластмасс и некоторых синтетических волокон.
Ацетон используется для разжижения полиэфирной смолы, очистки инструментов, используемых с ней, а также растворения двухкомпонентных эпоксидных смол и суперклея до их затвердевания.
Ацетон используется как один из летучих компонентов некоторых красок и лаков.
В качестве обезжиривателя для тяжелых условий эксплуатации ацетон полезен при подготовке металла перед покраской или пайкой, а также для удаления канифольного флюса после пайки (для предотвращения прилипания грязи и электрических утечек и, возможно, коррозии или по косметическим причинам), хотя ацетон может разъедать некоторые электронные компоненты, такие как полистироловые конденсаторы.

Несмотря на то, что ацетон сам по себе легковоспламеняющийся, он широко используется в качестве растворителя для безопасной транспортировки и хранения ацетилена, который не может безопасно находиться под давлением в чистом виде.
Сосуды, содержащие пористый материал, сначала наполняют ацетоном, а затем ацетиленом, который растворяется в ацетоне. Один литр ацетона может растворить около 250 литров ацетилена при давлении 10 бар (1,0 МПа).
Ацетон используется в фармацевтической промышленности в качестве растворителя и как денатурирующий агент в денатурированном спирте.
Ацетон также присутствует в качестве вспомогательного вещества в некоторых фармацевтических препаратах.

Медицинский
Дерматологи используют ацетон со спиртом для лечения прыщей, чтобы химически отшелушивать сухую кожу.
Обычными агентами, используемыми сегодня для химического пилинга, являются салициловая кислота, гликолевая кислота, азелаиновая кислота, 30%-ная салициловая кислота в этаноле и трихлоруксусная кислота (ТСА).
Перед химэксфолиацией кожа очищается и удаляется лишний жир в процессе, называемом обезжириванием.
В этом процессе использовали ацетон, гексахлорофен или комбинацию этих агентов.

Было показано, что ацетон оказывает противосудорожное действие на животных моделях эпилепсии при отсутствии токсичности при введении в миллимолярных концентрациях.
Была выдвинута гипотеза о том, что ацетоновая кетогенная диета с высоким содержанием жиров и низким содержанием углеводов, используемая в клинических целях для борьбы с лекарственно-устойчивой эпилепсией у детей, способствует повышению уровня ацетона в мозге.
Из-за более высоких энергетических потребностей дети производят больше ацетона, чем большинство взрослых, и чем младше ребенок, тем выше ожидаемое производство.
Это указывает на то, что дети не являются уникальными восприимчивыми к воздействию ацетона. Внешнее воздействие невелико по сравнению с воздействием, связанным с кетогенной диетой.

Бытовое и другое нишевое использование
Визажисты используют ацетон для удаления кожного клея с сеток париков и усов, погружая изделие в ацетоновую ванну, а затем удаляя размягченные остатки клея жесткой кистью.
Ацетон является основным ингредиентом многих средств для снятия лака, поскольку он разрушает лак для ногтей.
Ацетон используется для снятия всех типов лака для ногтей, таких как гель-лак, пудра и акриловые ногти.

Ацетон часто используется для полировки паром артефактов печати на 3D-моделях, напечатанных из АБС-пластика.
Техника, называемая сглаживанием в паровой ванне с ацетоном, предполагает помещение напечатанной детали в герметичную камеру, содержащую небольшое количество ацетона, и нагревание примерно до 80 градусов по Цельсию в течение десяти минут.
Это создает пары ацетона в контейнере.
Ацетон конденсируется равномерно по всей детали, в результате чего поверхность размягчается и разжижается.
Поверхностное натяжение затем разглаживает полужидкий пластик.
Когда деталь извлекается из камеры, ацетоновый компонент испаряется, оставляя гладкую, как стекло, деталь без полос, узоров и видимых краев слоя, которые являются общими чертами необработанных деталей, напечатанных на 3D-принтере.
Ацетон эффективно удаляет следы фломастера со стекла и металлов.

Важное органическое сырье в химической промышленности, производстве искусственных волокон, медицине, производстве красок, пластмасс, органического стекла, косметической и других отраслях промышленности; отличный органический растворитель, растворяющий многие органические продукты, такие как смолы, ацетат целлюлозы, ацетилен и так далее.
Важное сырье для синтеза кетена, уксусного ангидрида, йодоформа, полиизопренового каучука, метакриловой кислоты, метилового эфира, хлороформа и эпоксидных смол.
Сырьем метакриловой смолы (перспекса) является ацетонциангидрин, получаемый в результате реакции ацетона с синильной кислотой.
Сырье для производства эпоксидной смолы, промежуточный бисфенол А.
В фармацевтике ацетон используется в качестве экстрагента для различных витаминов и гормонов, а также в качестве растворителя для депарафинизации при нефтепереработке.
Сырье для жидкости для снятия лака в косметике.
Одно из сырьевых материалов для синтеза пиретроидов в пестицидной промышленности.
Ацетон часто используется для вытирания черных чернил над медной трубкой в ​​производстве прецизионных медных труб.

Ацетон используется в химической промышленности во многих областях.
Основное использование ацетона заключается в производстве ацетонциангидрина, который затем используется в производстве метилметакрилата (ММА).
Еще одно применение ацетона в химической промышленности — бисфенол А (БФА).
В результате BPA образуется реакция конденсации ацетона и фенола в присутствии соответствующего катализатора.
BPA используется в поликарбонатных пластиках, полиуретанах и эпоксидных смолах.
Поликарбонатные пластмассы прочны и долговечны и часто используются в качестве заменителя стекла.
Помимо использования в качестве химического сырья и промежуточного продукта, ацетон широко используется в качестве органического растворителя в лаках, лаках, фармацевтических препаратах и ​​косметике.
Жидкость для снятия лака – одно из самых распространенных средств, содержащих ацетон.
Ацетон используется для стабилизации ацетилена при транспортировке.
Ацетон используется при производстве большого числа соединений, таких как уксусная кислота, хлороформ, мезитилоксид и МИБК; в производстве вискозы, фотопленок и взрывчатых веществ; в качестве обычного растворителя; средства для снятия краски и лака; и для очистки парафинов.

Растворитель для жиров, масел, восков, смол, резины, пластмасс, лаков, лаков, резиновых клеев.
производство метилизобутилкетона, мезитилоксида, уксусной кислоты (кетеновый процесс), диацетонового спирта, хлороформа, йодоформа, бромоформа, взрывчатых веществ, авиационных аэрозолей, вискозы, фотопленок, изопрена; хранение газообразного ацетилена (занимает примерно в 24 раза больше объема газа); извлечение различных веществ из животных и растительных веществ; в средствах для удаления красок и лаков; очистительный парафин; уплотнение и обезвоживание тканей.
Аптечная помощь (растворитель).
Интенсивность свечения ацетона зависит от компонента раствора.
Поглощение УФ-света ацетоном приводит к его фотолизу и образованию радиалов.
Ацетон — это растворитель, который считается некомедогенным и иногда используется в тониках для кожи.
Ацетон в основном используется в жидкости для снятия лака.
Ацетон может сушить и сильно раздражать кожу в зависимости от концентрации и частоты использования.

Промышленное использование
Ацетон является ценным компонентом растворителя в акриловых/нитроцеллюлозных автомобильных лаках.
Ацетон является предпочтительным растворителем при нанесении пленочных покрытий, в которых используются составы сополимеров винилиденхлорида и акрилонитрила.
Другие кетоны, которые можно использовать в этих операциях пленочного покрытия, включают метилизобутилкетон, этил-н-амилкетон и диизобутилкетон.
Ацетон, смеси МИБК и МЕК, метилнамилкетон, этил-н-амилкетон и диизобутилкетон являются полезными растворителями для сополимеров виниловых смол.
Присутствие одного из медленно испаряющихся кетонов в смеси растворителей предотвращает быстрое высыхание, улучшает текучесть и придает покрытию стойкость к помутнению.

Ацетон также используется в качестве разбавителя полиэфирных смол и в качестве растворителя для очистки котла реактора смолы.
В промышленности растворителей ацетон входит в состав смесей растворителей в уретановых, нитрильных каучуковых и неопреновых промышленных клеях.
Ацетон является основным растворителем в клеях на основе смолы и клеях на основе хлоркаучука, чувствительных к давлению.
Ацетон также можно использовать для извлечения жиров, масел, воска и смол из натуральных продуктов, для депарафинизации смазочных масел и для экстракции некоторых эфирных масел.
Ацетон также является важным химическим промежуточным продуктом при получении нескольких кислородсодержащих растворителей, включая кетоны, диацетоновый спирт, мезитилоксид, метилизобутилкетон и изофорон.

Производство
В 1913 году в Великобритании был разработан метод ферментации зерновых для получения ацетона и бутанола.
В 1920 году появилось дегидрирование изопропанола (синтезированного гидратацией пропилена).
С 1953 по 1955 год компания Hercules США и Британская дистилляционная компания совместно разработали метод кумолового процесса, после чего Япония, Великобритания и Нидерланды также разработали другие методы.
В настоящее время большая часть мирового промышленного производства ацетона (и фенола) основана на кумоловом процессе, в котором в качестве сырья используются бензол и пропилен через промежуточные соединения кумола, которые затем окисляются, гидролизуются с получением ацетона и совместного производства фенола.
Ацетон получают путем ферментации как побочный продукт производства н-бутилового спирта или путем химического синтеза из изопропилового спирта; из кумола как побочного продукта при производстве фенола; или из пропана как побочного продукта окислительно-крекингового процесса.
Ацетон также можно получить из изопропанола несколькими методами, но основной метод — каталитическое дегидрирование.

Реакция ацетона
В качестве органического растворителя в основном используется ацетон и метилметакрилат (основное сырье для производства органического стекла).
В США и Западной Европе на эти два продукта приходится 70% общего потребления.
Ацетон используется для бисфенола А, составляющего от 10% до 15%, а остальные - от 15% до 20%.

Влияние на здоровье
Резюме: Ацетон в основном отвечает за торможение и анестезию центральной нервной системы, и воздействие высоких концентраций может вызвать у отдельных людей поражение печени, почек и поджелудочной железы.
Из-за малой токсичности, быстрого метаболизма и детоксикации острые отравления в производственных условиях встречаются редко.
При остром отравлении могут возникнуть симптомы рвоты, одышки, паралича и даже комы.
После перорального применения после нескольких часов инкубации может возникнуть ощущение жжения в губах и горле, такое как сухость во рту, рвота, сонливость, повышенная кислотность и кетоз и даже временное нарушение сознания.
Длительное вредное воздействие ацетона на организм человека проявляется раздражением глаз в виде слезотечения, светобоязни и инфильтрации эпителия роговицы, а также головокружением, ощущением жжения, раздражением горла и кашлем.

Метаболизм в организме: после всасывания в легкие, желудочно-кишечный тракт и кожу ацетон легко всасывается в кровоток благодаря высокой растворимости в воде и быстро распределяется по всему организму.
Выведение зависит от дозы. При больших дозах основной путь проходит преимущественно через легкие и почки, и очень небольшое количество выводится через кожу.
Когда доза мала, большая часть из них окисляется до углекислого газа.
Биологический период полураспада ацетона в крови составляет 5,3 часа у крыс, 11 часов у собак и 3 часа у человека.
Метаболиты ацетона в организме человека представляют собой в основном промежуточные продукты цикла трикарбоновых кислот, которые разлагаются до ацетоацетата и превращаются в гликоген.

Профиль реактивности
Сообщалось, что смесь ацетона и хлороформа в бутыли для остатков взорвалась.
Поскольку добавление ацетона к хлороформу в присутствии основания приведет к сильно экзотермической реакции, предполагается, что в бутылке находилось основание.
Также взрывную реакцию дал нитрозилхлорид, запаянный в пробирку с остатком ацетона в присутствии платинового катализатора.
Реакция нитрозилперхлората и ацетона воспламеняется и взрывается.
Взрывы происходят со смесями нитрозилперхлората и первичного амина.
Интенсивно Реагирует с азотной кислотой.
Также вызывает экзотермическую реакцию при контакте с альдегидами.

Опасность для здоровья
Острая токсичность ацетона невелика. Ацетон в высоких концентрациях (более 12 000 частей на миллион) в первую очередь оказывает депрессант центральной нервной системы.
Неакклиматизированные добровольцы, подвергшиеся воздействию 500 ppm ацетона, испытывали раздражение глаз и носа, но сообщалось, что 1000 ppm в течение 8-часового дня не вызывали никаких эффектов, кроме легкого временного раздражения глаз, носа и горла.
Поэтому есть хорошие предупреждающие свойства для тех, кто не привык работать с ацетоном; однако частое использование ацетона, по-видимому, вызывает привыкание к его легким раздражающим свойствам.
Ацетон практически нетоксичен при проглатывании.
Случай, когда мужчина проглотил 200 мл ацетона, через 1 час впал в ступор, а затем впал в кому; он пришел в сознание через 12 часов.
Ацетон слегка раздражает кожу, а длительный контакт может вызвать дерматит.
Жидкий ацетон вызывает умеренное преходящее раздражение глаз.
В ходе испытаний на животных не было обнаружено канцерогенного действия ацетона и его влияния на репродуктивную функцию или фертильность.

Пожароопасность
ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИЙСЯ: Легко воспламеняется от тепла, искр или пламени.
Пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом.
Пары могут попасть к источнику возгорания и вспыхнуть обратно.
Большинство паров тяжелее воздуха.
Они распространяются по земле и собираются в низких или закрытых помещениях (канализационные трубы, подвалы, резервуары).
Опасность взрыва паров в помещении, на открытом воздухе или в канализации.
Сток в канализацию может создать опасность пожара или взрыва.
Контейнеры могут взорваться при нагревании. Многие жидкости легче воды.

Методы очистки
Коммерческое получение ацетона каталитическим дегидрированием изопропилового спирта дает относительно чистый материал.
Аналитический реагент обычно содержит менее 1% органических примесей, но может содержать до примерно 1% H2O.
Сухой ацетон существенно гигроскопичен.
Основной органической примесью в ацетоне является оксид мезитила, образующийся в результате альдольной конденсации.
Ацетон можно высушить безводным CaSO4, K2CO3 или молекулярными ситами Linde типа 4А, а затем перегнать.
Силикагель и оксид алюминия, а также слабокислотные или основные влагопоглотители вызывают альдольную конденсацию ацетона, так что содержание воды в нем увеличивается при прохождении через эти реагенты.
Ацетон также в некоторой степени встречается при использовании P2O5 или амальгамы натрия.

Безводный MgSO4 является неэффективным осушителем, а CaCl2 образует присоединение.
Дриерит (безводный CaSO4) обеспечивает минимальный кислотный и основной катализ для образования альдолов и является рекомендуемым осушителем для этого растворителя.
Ацетон можно встряхивать с дриеритом (25 г/л) в течение нескольких часов, после чего его декантируют и перегоняют из свежего дриерита (10 г/л) через эффективную колонку, поддерживая контакт с атмосферой через сушильную трубку для дриерита.
Равновесное содержание воды составляет около 10-2М.
Безводный Mg(ClO4)2 не следует использовать в качестве осушителя из-за риска ВЗРЫВА паров ацетона.
Органические примеси из ацетона удаляли добавлением 4 г AgNO3 в 30 мл воды к 1 л ацетона с последующим добавлением 10 мл М NaOH, встряхиванием в течение 10 минут, фильтрацией, сушкой безводным CaSO4 и перегонкой.
В альтернативном варианте к ацетону при кипячении с обратным холодильником добавляли последовательные небольшие порции KMnO4 до тех пор, пока не сохранялся фиолетовый цвет, с последующей сушкой и перегонкой. Также использовалось кипячение с триоксидом хрома (CrO3).

Ацетон из ацетона удаляли азеотропной перегонкой (при 35°) с бромистым метилом и обработкой ацетилхлоридом.
Небольшие количества ацетона можно очистить как присадку NaI, растворив 100 г мелко измельченного NaI в 400 г кипящего ацетона, затем охладив льдом и солью до -8°.
Кристаллы NaI.3Me2CO отфильтровывают и при нагревании в колбе легко отгоняется ацетон.
Ацетон очищали также методом газовой хроматографии на колонке с 20% свободным фталатом жирных кислот (на Chromosorb P) при 100°.
Об эффективности влагопоглотителей при сушке ацетона см. Burfield and Smithers.
Содержание воды в ацетоне можно определить модифицированным титрованием по Карлу Фишеру.
Быстрая процедура: Сушить над безводным CaSO4 и перегонять.
АЦЕТОНИТРИЛ
Ацетонитрил представляет собой химическое соединение с формулой CH3CN.
Эта бесцветная жидкость представляет собой простейший органический нитрил (цианистый водород представляет собой более простой нитрил, но цианид-анион не относится к органическим).
Ацетонитрил производится в основном как побочный продукт производства акрилонитрила.

Номер КАС: 75-05-8
Номер ЕС: 200-835-2
Молекулярная формула: C2H3N
Молярная масса: 41,05 г/моль

Ацетонитрил является одним из наиболее часто используемых элюентов при хроматографической очистке пептидов с обращенной фазой, частично благодаря низкой вязкости ацетонитрила, высокой химической стабильности и сильной элюирующей способности.
Кроме того, ацетонитрил также нашел широкое применение в качестве полярного апротонного растворителя в органическом синтезе.

Ацетонитрил производится в основном как побочный продукт производства акрилонитрила по процессу Sohio путем аммоксидирования пропилена.
При производстве акрилонитрила вышеупомянутым способом в качестве побочного продукта выделяется цианистый водород.

Чистый ацетонитрил выделяют путем перегонки из отходов перед обработкой.
Если остаточный цианистый водород выдержит промежуточные этапы очистки, ацетонитрил загрязнит ацетонитрил.

Более того, несмотря на значительную химическую стабильность ацетонитрила, ацетонитрил не разлагается при нагревании или реакции с кислотой или окислителями.
Пиролиз или химическое разложение ацетонитрила также приводит к образованию цианистого водорода.
Ацетонитрил Известно, что цианид может функционировать с карбонильными производными, например, кетонами или альдегидами, посредством нуклеофильного присоединения с образованием соответствующих производных циангидрина.

Ацетонитрил зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Ацетонитрил используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Ацетонитрил используется в качестве растворителя при производстве фармацевтических препаратов.
Ацетонитрил также используется в органическом синтезе прядильных волокон.

Ацетонитрил используется в качестве растворителя в производстве витамина В, фармацевтических препаратов, парфюмерии, пестицидов, пластмасс и в качестве неводного растворителя неорганических солей.
Ацетонитрил также используется в фотоиндустрии, при добыче и рафинировании меди, в текстильной промышленности, в литиевых батареях, при экстракции жирных кислот из животных и растительных масел, в лабораториях аналитической химии.

Ацетонитрил используется как полярный апротонный растворитель в органическом синтезе и при очистке бутадиена.

Ацетонитрил представляет собой химическое соединение с формулой CH3CN.
Эта бесцветная жидкость представляет собой простейший органический нитрил.

Ацетонитрил производится в основном как побочный продукт производства акрилонитрила.
Ацетонитрил используется как полярный апротонный растворитель в органическом синтезе и при очистке бутадиена.

В лаборатории ацетонитрил используется в качестве растворителя средней полярности, который смешивается с водой и рядом органических растворителей, но не с насыщенными углеводородами.
Ацетонитрил растворяет широкий спектр ионных и неполярных соединений и используется в качестве подвижной фазы в ВЭЖХ и ЖХ-МС.

Ацетонитрил, часто обозначаемый аббревиатурой MeCN (метилцианид), представляет собой химическое соединение с формулой CH3CN и структурой H3C−C≡N.
Эта бесцветная жидкость представляет собой простейший органический нитрил (цианистый водород представляет собой более простой нитрил, но цианид-анион не относится к органическим).

Ацетонитрил производится в основном как побочный продукт производства акрилонитрила.
Ацетонитрил используется как полярный апротонный растворитель в органическом синтезе и при очистке бутадиена.
Скелет N≡C-C является линейным с коротким расстоянием C≡N, равным 1,16 Å.

Ацетонитрил был впервые получен в 1847 году французским химиком Жаном-Батистом Дюма.

Ацетонитрил представляет собой нитрил, представляющий собой цианистый водород, в котором водород заменен метильной группой.
Ацетонитрил играет роль полярного апротонного растворителя и ингибитора EC 3.5.1.4 (амидазы).
Ацетонитрил представляет собой алифатический нитрил и летучее органическое соединение.

Ацетонитрил имеет множество применений, в том числе в качестве растворителя для прядения волокон и в литиевых батареях.
Ацетонитрил в основном содержится в воздухе выхлопных газов автомобилей и производственных предприятий.

Острое (кратковременное) ингаляционное воздействие вызывает раздражение слизистых оболочек.
Хроническое (длительное) воздействие приводит к воздействию на центральную нервную систему, таким как головные боли, онемение и тремор.

Данных о канцерогенном воздействии ацетонитрила на человека нет.
Агентство по охране окружающей среды отнесло ацетонитрил к группе D, не поддающейся классификации в отношении канцерогенности для человека.

Ацетонитрил, алифатический нитрил, широко используется в качестве органического растворителя и промежуточного продукта в органическом синтезе.
Ацетонитрил прозрачен для УФ-видимого света, что делает ацетонитрил очень применимым в спектрофотометрических и флуориметрических методах.

MeCN используется в качестве компонента подвижной фазы во многих хроматографических методах из-за низкой вязкости ацетонитрила, высокой элюирующей способности и смешиваемости с водой.
Ацетонитрил также играет важную роль в качестве экстрагента при жидкостно-жидкостной экстракции, твердофазной экстракции или микроэкстракции.

Ацетонитрил представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с ароматным запахом.
Температура вспышки 42 °F.
Плотность 0,783 г/см3.
Токсично при впитывании через кожу.
Менее плотный, чем вода.
Пары плотнее воздуха.

Применение ацетонитрила:
Ацетонитрил используется в основном в качестве растворителя при очистке бутадиена на нефтеперерабатывающих заводах.
В частности, ацетонитрил подают в верхнюю часть дистилляционной колонны, заполненной углеводородами, включая бутадиен, и по мере того, как ацетонитрил падает через колонну, ацетонитрил поглощает бутадиен, который затем направляется из нижней части колонны во вторую разделительную колонну.
Затем в разделительной башне используется тепло для отделения бутадиена.

В лаборатории ацетонитрил используется в качестве растворителя средней полярности, который смешивается с водой и рядом органических растворителей, но не с насыщенными углеводородами.
Ацетонитрил имеет удобный диапазон жидкостей и высокую диэлектрическую проницаемость 38,8.
Обладая дипольным моментом 3,92 Д, ацетонитрил растворяет широкий спектр ионных и неполярных соединений и используется в качестве подвижной фазы в ВЭЖХ и ЖХ-МС.

Ацетонитрил широко используется в аккумуляторных батареях из-за относительно высокой диэлектрической проницаемости ацетонитрила и способности растворять электролиты.
По тем же причинам ацетонитрил является популярным растворителем в циклической вольтамперометрии.

Прозрачность ацетонитрила в УФ-излучении Отсечка УФ-излучения, низкая вязкость и низкая химическая реактивность делают ацетонитрил популярным выбором для высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).
Ацетонитрил играет важную роль в качестве доминирующего растворителя, используемого в синтезе олигонуклеотидов из нуклеозидфосфорамидитов.
В промышленности ацетонитрил используется в качестве растворителя для производства фармацевтических препаратов и фотопленки.

Органический синтез:
Ацетонитрил является обычным двухуглеродным строительным блоком в органическом синтезе многих полезных химических веществ, включая гидрохлорид ацетамидина, тиамин и α-нафталинуксусную кислоту.
Реакция ацетонитрила с хлоридом циана дает малононитрил.

В качестве донора электронной пары:
Ацетонитрил имеет свободную электронную пару у атома азота, которая может образовывать многие нитрильные комплексы переходных металлов.

Будучи слабоосновным, ацетонитрил является легко замещаемым лигандом.
Например, бис(ацетонитрил)дихлорид палладия получают нагреванием суспензии хлорида палладия в ацетонитриле:
PdCl2+2CH3CN⟶PdCl2(CH3CN)2

Родственным комплексом является тетракис(ацетонитрил)меди(I)гексафторфосфат [Cu(CH3CN)4]+.
Группы CH3CN в этих комплексах быстро замещаются многими другими лигандами.

Ацетонитрил также образует аддукты Льюиса с кислотами Льюиса группы 13, такими как трифторид бора.
В суперкислотах ацетонитрил может протонировать ацетонитрил.

Использование ацетонитрила:
Ацетонитрил преимущественно используется в качестве растворителя при производстве фармацевтических препаратов, для прядения волокон, литья и формования пластмасс, в литиевых батареях, для экстракции жирных кислот из животных и растительных масел, а также в химических лабораториях для обнаружения материалов. например, остатки пестицидов.
Ацетонитрил используется в качестве растворителя для экстракции углеводородов, для выделения жирных кислот из растительных масел и в качестве специального растворителя.

Ацетонитрил используется в качестве растворителя в процессах извлечения углеводородов, особенно для бутадиена, таких как специальный растворитель, промежуточный продукт, катализатор, отделение жирных кислот от растительных масел, производство синтетических фармацевтических препаратов.

Ацетонитрил используется в органическом синтезе как исходное сырье для получения ацетофенона, альфа-нафталинуксусной кислоты, тиамина, ацетамидина.
Ацетонитрил используется для удаления смол, фенолов и красящих веществ из нефтяных углеводородов, не растворимых в ацетонитриле.

Ацетонитрил используется для извлечения жирных кислот из рыбьего жира и других животных и растительных масел.
Ацетонитрил используется в качестве полярного растворителя при неводном титровании, например, в качестве неводного растворителя для неорганических солей.

Ацетонитрил используется в приложениях УФ, УФ и электрохимии.
Облегчает реакции между органическими субстратами и неорганическими материалами.

Ацетонитрил можно использовать в качестве растворителя для приготовления:
1,2-Азидоспирты и 1,2-азидамины через хлорид церия (III) способствуют раскрытию цикла эпоксидов и азиридинов азидом натрия.
Цианосодержащие индолиноны окислительным арилалкилированием олефинов в присутствии палладиевого катализатора.

Ацетонитрил также можно использовать в качестве реагента для синтеза:
Бис(дифенилфосфино)ацетонитрил путем взаимодействия с н-бутиллитием, а затем с хлордифенилфосфином.
β-Ацетамидокетоны в результате реакции сочетания с кетонами или кетоэфирами и альдегидами в присутствии хлорида кобальта (II).

Потребительское использование:
Ацетонитрил используется в следующих продуктах: электролиты для аккумуляторов.
Другие выбросы ацетонитрила в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).

Другое потребительское использование:
Средний
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Растворитель

Широкое использование профессиональными работниками:
Ацетонитрил используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, экстрагенты и фотохимикаты.
Ацетонитрил используется в следующих областях: научные исследования и разработки, приготовление смесей и/или переупаковка и здравоохранение.

Выброс ацетонитрила в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, в составе технологических вспомогательных средств на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и составлении смесей.
Другие выбросы ацетонитрила в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Использование на промышленных объектах:
Ацетонитрил используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, экстрагенты, регуляторы pH и средства для обработки воды, фармацевтические препараты, моющие и чистящие средства.
Ацетонитрил используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Ацетонитрил используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Выброс ацетонитрила в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологических добавок на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, в качестве технологической добавки и при производстве Ацетонитрил.

Другое использование в промышленности:
Функциональные жидкости (закрытые системы)
Средний
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Растворитель
Растворители (для очистки или обезжиривания)

Промышленные процессы с риском воздействия:
Производство полупроводников

Действия с риском заражения:
Курить сигареты

Физические свойства ацетонитрила:
Ацетонитрил представляет собой легковоспламеняющуюся бесцветную жидкость со сладким эфироподобным запахом, который можно обнаружить на уровне частей на миллион.
Температура плавления: -48°C
Точка кипения: 82°С
Удельный вес: 0,786
Плотность пара: 1,41

Химические свойства ацетонитрила:
Ацетонитрил хорошо растворяется в воде.
Ацетонитрил смешивается с большинством органических растворителей, например со спиртами, сложными эфирами, ацетоном, эфиром, бензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом и многими ненасыщенными углеводородами.

Ацетонитрил не смешивается с петролейным эфиром и многими насыщенными углеводородами.
Ацетонитрил несовместим с водой, кислотами, основаниями, олеумом, перхлоратами, нитрующими агентами, восстановителями и щелочными металлами.

Ацетонитрил разлагается при контакте с кислотами, водой и паром с образованием токсичных паров и легковоспламеняющихся паров.
Ацетонитрил реагирует с сильными окислителями, такими как азотная кислота, хромовая кислота и перекись натрия, вызывая опасность пожара и взрыва.

Ацетонитрил образует при сгорании токсичные пары цианистого водорода и оксидов азота.
Ацетонитрил разрушает некоторые формы пластика, резины и покрытий.

Полимеризация ацетонитрила:
Смесь ацетонитрила и серной кислоты при нагревании (или саморазогреве) до 53 °С подвергалась неконтролируемой экзотермической реакции до 160 °С за несколько секунд.
Присутствие 28 мол. % триоксида серы снижает температуру инициирования примерно до 15 °C.
Предполагается полимеризация нитрила.

Производство ацетонитрила:
Ацетонитрил является побочным продуктом производства акрилонитрила.
Большая часть сжигается для поддержки намеченного процесса, но, по оценкам, несколько тысяч тонн остаются для вышеупомянутых применений.

Таким образом, тенденции производства ацетонитрила в целом совпадают с тенденциями производства акрилонитрила.
Ацетонитрил также можно производить многими другими способами, но по состоянию на 2002 год они не имеют коммерческого значения.

Иллюстративными способами являются дегидратация ацетамида или гидрирование смесей монооксида углерода и аммиака.
В 1992 году в США было произведено 14 700 тонн (32 400 000 фунтов) ацетонитрила.

Исследовано также каталитическое аммоксидирование этилена.

Дефицит ацетонитрила в 2008–2009 гг.:
Начиная с октября 2008 года мировые поставки ацетонитрила были низкими, потому что производство в Китае было остановлено на Олимпийские игры.
Кроме того, во время урагана «Айк» в Техасе был поврежден американский завод.

Из-за глобального экономического спада производство акрилонитрила, используемого в акриловых волокнах и акрилонитрил-бутадиен-стирольных (АБС) смолах, сократилось.
Ацетонитрил является побочным продуктом производства акрилонитрила, и его производство также сократилось, что еще больше усугубило нехватку ацетонитрила.
Глобальная нехватка ацетонитрила сохранялась до начала 2009 года.

Методы производства ацетонитрила:
Ацетонитрил в основном получают дегидратацией ацетамида (CH3CONH2) ледяной уксусной кислотой или реакцией уксусной кислоты с аммиаком при 400-500°С в присутствии катализатора дегидратации.

Ацетонитрил и цианистый водород являются основными побочными продуктами аммоксидирования пропилена в акрилонитрил (процесс Sohio).
Некоторые производители акрилонитрила восстанавливают и очищают ацетонитрил, но большинство компаний сжигают побочные продукты в качестве растительного топлива.

Получен коммерчески как побочный продукт в производстве акрилонитрила.
Получение дегидратацией ацетамида.

Общая информация о производстве ацетонитрила:

Отрасли промышленности:
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство всех прочих нефтепродуктов и угольных продуктов
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
Нефтеперерабатывающие заводы
Фармацевтическое и медицинское производство
Производство пластмасс и смол
Услуги
Оптовая и розничная торговля

Структура ацетонитрила:
Ацетонитрил представляет собой органическую молекулу, состоящую из атомов углерода, водорода и азота.
Ацетонитрил представляет собой простейший органический нитрил, получаемый в качестве побочного продукта при синтезе акрилонитрила.

Ацетонитрил встречается в окружающей среде в основном в выхлопных газах автомобилей и в воздухе промышленных объектов.
Нитрил представляет собой органическую молекулу, функциональной группой которой является нитрильная группа -C≡N, состоящая из одного атома углерода, имеющего три пары электронов с атомом азота.

Валентные углы между концевым углеродом, центральным углеродом и азотом равны 180°.
Причина, по которой валентный угол между центральными атомами C и N составляет 180°, заключается в наличии тройных связей.

И причина, по которой валентный угол между концевым C и центральным C также составляет 180°, заключается в том, что этот угол идеально подходит для минимизации эффектов отталкивания электронов.
Связи — это отрицательно заряженные электроны, и подобное отталкивает подобное.
Вот почему ковалентные связи предпочитают располагаться как можно дальше друг от друга.

Гибридизация концевого атома углерода -CH3 представляет собой sp3, тогда как гибридизация центрального атома углерода представляет собой sp.
Гибридная sp-орбиталь имеет 50%-й характер и 50%-й характер.

Орбиталь sp3 является результатом гибридизации s-орбитали и трех p-орбиталей (p_x, p_y, p_z).
Орбиталь sp3 имеет 75% p-характера и 25% s-характера.

Процедуры отбора проб ацетонитрила:
Измерения для определения воздействия на сотрудников лучше всего проводить так, чтобы среднее 8-часовое воздействие основывалось на одной 8-часовой пробе или на двух 4-часовых пробах.
Несколько выборок с короткими интервалами (до 30 минут) также могут быть использованы для определения среднего уровня воздействия.

Пробы воздуха следует брать в зоне дыхания работника.
Отбор проб может осуществляться путем сбора паров ацетонитрила с помощью адсорбционной трубки.

Аналитические лабораторные методы ацетонитрила:

Метод: NIOSH 1606, выпуск 3.
Методика: газовая хроматография с пламенно-ионизационным детектором.
Аналит: ацетонитрил
Матрица: воздух
Предел обнаружения: 0,8 мкг/образец.

Метод: EPA-RCA 5030C
Процедура: очистка и ловушка
Аналит: ацетонитрил
Матрица: вода
Предел обнаружения: не предусмотрено.

Метод: EPA-RCA 8015C
Методика: газовая хроматография с пламенно-ионизационным детектором.
Аналит: ацетонитрил
Матрица: поверхностные воды, грунтовые воды и твердые матрицы
Предел обнаружения: 6 мкг/л.

Метод: EPA-RCA 8033
Методика: газовая хроматография с обнаружением азота и фосфора.
Аналит: ацетонитрил
Матрица: вода
Предел обнаружения: 1,7 мкг/л.

Клинические лабораторные методы ацетонитрила:
Описана простая и быстрая методика скрининга летучих веществ в крови и посмертных тканях в свободном пространстве над головой.
Ацетонитрил в обогащенных кровью образцах показал характерные масс-спектры.

Летучее вещество может быть выделено из биологических жидкостей после введения в насадочные газохроматографические колонки или в закрытом сосуде, или путем контролируемой температурной диффузии из жидкой фазы в воздух над образцом (головное пространство).
Выделенный летучий компонент, включая ацетонитрил, может быть идентифицирован с помощью ГХ.

Обращение и хранение ацетонитрила:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете обойтись без ацетонитрила.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Безопасное хранение:
Огнеупорный.
Хранить в хорошо проветриваемом помещении.
Отдельно от кислот, оснований, сильных окислителей, пищевых продуктов и кормов.

Условия хранения:
Защищайте контейнеры от физических повреждений.
Предпочтение отдается открытому или отдельно стоящему хранению.

Отдельно от любых источников воспламенения и горючих материалов.
Помещение для хранения должно хорошо проветриваться.

Внутреннее хранение должно быть в стандартном складе, помещении или шкафу для хранения легковоспламеняющихся жидкостей.
Отдельно от окисляющих материалов. Предпочтение отдается отдельному или открытому хранению.

Хранить в плотно закрытых емкостях в прохладном, хорошо проветриваемом помещении.
Металлические контейнеры, предназначенные для перекачки этого химического вещества, должны быть заземлены и изолированы.

По возможности автоматически перекачивайте жидкость из бочек или других емкостей для хранения в технологические емкости.
Барабаны должны быть оборудованы самозакрывающимися клапанами, напорно-вакуумными пробками; и пламегасители.
Используйте только искробезопасные инструменты и оборудование, особенно при открытии и закрытии контейнеров с этим химическим веществом.

Меры первой помощи при ацетонитриле:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону.
Сделайте глубокий вдох свежего воздуха.

При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.

По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA).
Если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Летучие химические вещества имеют высокий риск попадания в легкие жертвы во время рвоты, что усугубляет проблемы со здоровьем.

Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение ацетонитрила:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

При пожаре, связанном с UN1170, UN1987 или UN3475, следует использовать спиртостойкую пену.

Этанол (UN1170) может гореть невидимым пламенем.
Используйте альтернативный метод обнаружения (тепловизор, ручку метлы и т. д.).

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Избегайте направления прямых или сплошных струй непосредственно на продукт.
Если ацетонитрил можно безопасно использовать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или мониторные насадки.
Если это невозможно, отойдите от области и дайте огню гореть.

Меры по предотвращению случайного выброса ацетонитрила:

Изоляция и эвакуация:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию по ветру на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Идентификаторы ацетонитрила:
Номер КАС: 75-05-8
Байльштейн Артикул: 741857
ЧЕБИ: ЧЕБИ:38472
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ45211
ХимПаук: 6102
Информационная карта ECHA: 100.000.760
Номер ЕС: 200-835-2
Гмелин Ссылка: 895
MeSH: ацетонитрил
Идентификационный номер PubChem: 6342
Номер РТЭКС: AL7700000
УНИИ: Z072SB282N
Номер ООН: 1648
Информационная панель CompTox (EPA): : DTXSID7020009
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3
Ключ: WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N
Улыбки: CC#N

Название вещества: ацетонитрил
Торговое название: Ацетонитрил
№ ЕС: 200-835-2
КАС №: 75-05-8
Код ТН ВЭД: 29269095
Формула: C2H3N

Номер КАС: 75-05-8
Номер индекса ЕС: 608-001-00-3
Номер ЕС: 200-835-2
Класс: Реаг. Ph евро
Формула Хилла: C₂H₃N
Химическая формула: CH₃CN
Молярная масса: 41,05 г/моль
Код ТН ВЭД: 2926 90 70

Синонимы: ACN, цианометан, этилнитрил, метилцианид.
Линейная формула: CH3CN
Номер КАС: 75-05-8
Молекулярный вес: 41,05
Байльштейн: 741857
Номер ЕС: 200-835-2
Номер в леях: MFCD00001878
eCl@ss: 39031501
Идентификатор вещества PubChem: 57648217
НАКРЕС: NA.21

Типичные свойства ацетонитрила:
Химическая формула: C2H3N
Молярная масса: 41,053 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: слабый, отчетливый, фруктовый
Плотность: 0,786 г/см3 при 25°С
Температура плавления: от −46 до −44 °C; от -51 до -47 ° F; от 227 до 229 К
Температура кипения: от 81,3 до 82,1 °С; от 178,2 до 179,7 °F; от 354,4 до 355,2 К
Растворимость в воде: смешивается
журнал P: -0,334
Давление пара: 9,71 кПа (при 20,0 °C)
Константа закона Генри (кГн): 530 мкмоль/(Па·кг)
Кислотность (рКа): 25
УФ-вид (λmax): 195 нм
Поглощение: ≤0,10
Магнитная восприимчивость (χ): -28,0×10-6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,344

Уровень качества: 200
Плотность пара: 1,41 (относительно воздуха)
Давление паров: 72,8 мм рт.ст. (20 °C)
Анализ: 99,8%
Форма: жидкость
Температура самовоспламенения: 973 °F
Экспл. предел: 16 %
Метод(ы): твердофазная экстракция (ТФЭ): подходит
Примеси:
<0,001% воды
<0,005% воды (100 мл упаковки)
Эвапн. остаток: <0,0005%
Цвет: бесцветный
Показатель преломления: n20/D 1,344 (лит.)
т.кип.: 81-82 °С (лит.)
т.пл.: −45 °C (лит.)
Растворимость: вода: растворим (полностью)
Плотность: 0,786 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CC#N
ИнЧИ: 1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3
Ключ ИнЧИ: WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N

Температура кипения: 81,6 ° C (1013 гПа)
Плотность: 0,78 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости: 3,0 - 17 %(V)
Температура вспышки: 2 °C
Температура воспламенения: 524 °C
Температура плавления: -45,7 ° С
Давление пара: 98,64 гПа (20 °C)

Молекулярный вес: 41,05
XLogP3-AA: 0
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 41.026549100
Масса моноизотопа: 41,026549100
Топологическая площадь полярной поверхности: 23,8 Ų
Количество тяжелых атомов: 3
Сложность: 29,3
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики ацетонитрила:
Чистота (ГХ): ≥ 99,9 %
Идентификация (IR): соответствует
Остаток после испарения: ≤ 2,0 мг/л
Вода: ≤ 0,02 %
Цвет: ≤ 10 Хазен
Плотность (d 20 °C/20 °C): 0,78
Показатель преломления (n 20/D): 1,344
Диапазон кипения (80-82°C): ≥ 95 % (об./об.)
Кислотность: ≤ 0,0002 мэкв/г
Щелочность: ≤ 0,0002 мэкв/г
Степень градиента (при 210 нм): ≤ 1,0 мАЕ
Степень градиента (при 254 нм): ≤ 0,5 мАЕ
Флуоресценция (в виде хинина при 254 нм): ≤ 1,0 частей на миллиард
Флуоресценция (в виде хинина при 365 нм): ≤ 0,5 частей на миллиард
Пропускание (при 193 нм): ≥ 60 %
Пропускание (при 195 нм): ≥ 80 %
Пропускание (от 230 нм): ≥ 98 %

Термохимия ацетонитрила:
Теплоемкость (C): 91,69 Дж/(К·моль)
Стандартная молярная энтропия (S⦵298): 149,62 Дж/(К·моль)
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): 40,16–40,96 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): −1256,03 – −1256,63 кДж/моль

Родственные соединения ацетонитрила:

Связанные алканнитрилы:
Цианистый водород
Тиоциановая кислота
Цианоген йодид
Цианоген бромид
Хлорид циана
Цианоген фторид
Аминоацетонитрил
Гликолонитрил
Циан
пропионитрил
Аминопропионитрил
Малононитрил
Пивалонитрил
Ацетонциангидрин
ДБНПА

Названия ацетонитрила:

Названия регуляторных процессов:
ацетонитрил
ацетонитрил
АЦЕТОНИТРИЛ
ацетонитрил
ацетонитрил
ацетонитрил; цианометан
цианометан
цианометан
Цианур де метил
этаннитрил
Этилнитрил
Метан, циано-
Метанкарбонитрил
Метилцианид
Метилкианид

Переведенные имена:
ацетонитрил (cs)
ацетонитрил (да)
Ацетонитрил (де)
ацетонитрил (ч)
ацетонитрил (hu)
ацетонитрил (нл)
ацетонитрил (нет)
ацетонитрил (ро)
ацетонитрил (ск)
ацетонитрил (сл)
ацетонитрил (св)
ацетонитрил (lt)
ацетонитрил (он же)
ацетонитрил (эс)
ацетонитрил (пт)
ацетонитрилы (lv)
ацетонитрил (мн.ч.)
ацетонитрил; цианометан (фр.)
Асетонитриили (фи)
Ацетонитриил (эт)
чиането де метило (pt)
цианометан (ч)
цианометан (ro)
цианометан (sl)
цианометанас (lt)
цианометан (ху)
цианометаны (lv)
циануро де метило (исп.)
цианометан (де)
цианометан (фр.)
цианур де метил (фр.)
цианек метилу (мн.ч.)
кианометан (ск)
метилкианид (cs)
нитрил квасу октоего (мн.ч.)
Сяаниметаани (фи)
Цуанометаан (эт)
ακετονιτρίλιο (эль)
ацетонитрил (бг)
цианометан (бг)

Имена КАС:
ацетонитрил

Названия ИЮПАК:
ацетонитрил
ацетонитрил
ацетонитрил
АЦЕТОНИТРИЛ
ацетонитрил
ацетонитрил
АЦЕТОНИТРИЛ
ацетонитрил
ацетонитрил
Ацетонитрил IMDG ИЛИ
ацетонитрил-
ацетонитрил; цианометан
ацетонитрил
ацетронитрил
ацетронитрил
актонитрил
АКС-12
циануро де метило
цианометан
Цианур де метил
этанонитрил
этаннитрил
Метилцианид
Метилцианид, ацетонитрил, этилнитрил, цианометан, ACN

Предпочтительное название IUPAC:
ацетонитрил

Систематическое название IUPAC:
этаннитрил

Торговые названия:
АЦЕТОНИТРИЛ
ацетонитрил
ацетонитрил
Ацетонитрил технический

Другие имена:
цианометан
Этилнитрил
Метанкарбонитрил
Метилцианид
MeCN
АКН

Синонимы ацетонитрила:
АЦЕТОНИТРИЛ
цианометан
Метилцианид
75-05-8
этаннитрил
Этилнитрил
Метанкарбонитрил
Метан, циано-
ацетонитрил
Цианур де метил
Метилкианид
MeCN
Метилкианид [чешский]
ВВС США ЕК-488
Номер отходов RCRA U003
НКИ-C60822
Cyanure de метил [французский]
Ацетонитрил [немецкий, голландский]
Ацетонитрил безводный
CH3CN
NCMe
Ацетонитрил, димер
148642-19-7
Ацетонитрил с 0,1% ацетатом аммония
CH3-C#N
ЧЕБИ:38472
З072СБ282Н
НБК-7593
АЦЕТОНИТРИЛ С 0,1% АЦЕТАТА АММОНИЯ
MFCD00001878
Ацетонитрил [UN1648] [легковоспламеняющаяся жидкость]
Ацетонитрил (НЕМЕЦКИЙ, ГОЛЛАНДСКИЙ)
Ацетонитрил для синтеза ДНК
ацетнитрил
Этанонитрил
66016-35-1
CCN
ХСДБ 42
КРИС 1628
НСК 7593
Ацетонитрил, для ВЭЖХ, градиентный, >=99,9%
ИНЭКС 200-835-2
UN1648
RCRA отходов нет. U003
ацетонитил
ацетонитнле
ацетонитрил
актеонитрил
актеонитрил
актонитрил
метилцианид
метилнитрил
ацетонитрил
ацетонитрил
ацетонитрил-
УНИИ-Z072SB282N
АИ3-00327
Ацетонитрил АКС
CC.экв.N
Ацетонитрил ЖХ-МС
Цианометилидиновый радикал
Ацетонитрил для ВЭЖХ
H3CCN
АЦЕТОНИТРИЛ [II]
АЦЕТОНИТРИЛ [MI]
Ацетонитрил, класс LCMS
бмсе000826
бмсе000896
АЦЕТОНИТРИЛ [HSDB]
ЕС 200-835-2
Ацетонитрил, реагент для ВЭЖХ
ВЛН: NC1
Ацетонитрил, >=99,5%
АЦЕТОНИТРИЛ [МАРТ.]
Ацетонитрил с муравьиной кислотой
АЦЕТОНИТРИЛ [USP-RS]
Ацетонитрил, чистый, 95%
CHEMBL45211
Ацетонитрил, для хроматографии
DTXSID7020009
Ацетонитрил УФ/ВЭЖХ марки ACS
Ацетонитрил, аналитический стандарт
Ацетонитрил для препаративной ВЭЖХ
Ацетонитрил, AR, >=99,5%
Ацетонитрил, экологически чистый
NSC7593
Ацетонитрил, безводный, 99,8%
Ацетонитрил, >=99,5% (ГХ)
Ацетонитрил, градиент для ВЭЖХ
STR02933
Ацетонитрил, для дальнего УФ/градиентного излучения
Токс21_202481
Ацетонитрил, класс для ВЭЖХ (дальний УФ)
Ацетонитрил, па, сухой, 99,9%
Ацетонитрил, ReagentPlus(R), 99%
c1151
STL283937
Ацетонитрил, спектрофотометрическая чистота
Ацетонитрил, >=99,8%, для ВЭЖХ
Ацетонитрил, для ВЭЖХ, >=99,9%
АКОС000269067
Ацетонитрил, HPLC Plus, >=99,9%
1648 н.д.
ООН 1648
Ацетонитрил, >=99,5%, реагент ACS
Ацетонитрил, реагент ACS, >=99,5%
Ацетонитрил, AldraSORB™, 99,8%
Ацетонитрил, чистый, >=99,0% (ГХ)
КАС-75-05-8
Ацетонитрил (для ВЭЖХ) изократный ч.д.а.
Ацетонитрил, чистота для ВЭЖХ, >=99,93%
NCGC00091552-01
NCGC00260030-01
Ацетонитрил 1000 мкг/мл в метаноле
Ацетонитрил, к.ч., 99,8%
Сверхчистый ацетонитрил для синтеза ДНК
Ацетонитрил с 0,1% муравьиной кислоты (об./об.)
Ацетонитрил, биотехн. класс, >=99,93%
Ацетонитрил, Па, реагент АЦС, 99,8%
Ацетонитрил, SAJ первого сорта, >=99,0%
A0060
A0293
А0793
Ацетонитрил, специальный сорт JIS, >=99,5%
FT-0621807
FT-0621808
Ацетонитрил, безводный, ZerO2(TM), 99,8%
EN300-21632
Ацетонитрил, для ВЭЖХ-ГХ, >=99,8% (ГХ)
Ацетонитрил, для УВЭЖХ, для масс-спектрометрии
Ацетонитрил, класс суперградиентной ВЭЖХ (дальний УФ)
Ацетонитрил, спектрофотометрический, >=99,5%
Q408047
Ацетонитрил, для ВЭЖХ, для УФ, >=99,9% (ГХ)
Ацетонитрил, пурисс. Па, реагент АЦС, 99,8%
J-008497
Ацетонитрил, для препаративной ВЭЖХ, >=99,8% (ГХ)
Ацетонитрил, для синтеза ДНК, >=99,9% (ГХ)
Ацетонитрил, электронный класс, 99,999% на основе микроэлементов
Ацетонитрил, для ВЭЖХ, градиентный, >=99,9% (ГХ)
Ацетонитрил, для ВЭЖХ, градиентный, >=99,90% (ГХ)
Ацетонитрил, пурисс. Па, реагент ACS, >=99,5% (ГХ)
Ацетонитрил с 0,1% ацетатом аммония, проверено на УВЭЖХ-МС
Ацетонитрил, для анализа белковой последовательности, >=99,8% (ГХ)
Ацетонитрил, реактив Vetec™, безводный, >=99,8%
Ацетонитрил, Preparateur, >=99,9% (ГХ), Индивидуальный пластиковый барабан
Ацетонитрил, пурисс. pa, реагент ACS, реаг. Ph.Eur., >=99,5% (ГХ)
ацетонитрил, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
Ацетонитрил, Препаратор, >=99,9% (ГХ), Одноразовый стально-пластиковый (СП) барабан
Определение алкоголя - ацетонитрил, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Остаточный растворитель - ацетонитрил, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
Остаточный растворитель класса 2 — ацетонитрил, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
200-664-3 [ЭИНЭКС]
200-835-2 [ЭИНЭКС]
232-148-9 [ЭИНЭКС]
741857 [Бейльштейн]
75-05-8 [РН]
Ацетонитрил [голландский] [название ACD/IUPAC]
Ацетонитрил [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Ацетонитрил [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC] [Wiki]
Ацетонитрил [итальянский] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
Ацетонитрил [французский] [ACD/название IUPAC]
Ацетонитрил ZerO2(R)
Ацетонитрило [испанский]
Определение алкоголя - ацетонитрил
Амидитовый разбавитель
Азетонитрил [турецкий]
цианометано [итал.]
циануро ди метиле [итал.]
цианометан
Cyanure de метил [французский]
Дегазированный ацетонитрил с низким содержанием кислорода
этанонитрил
Этан нитрил
Этаннитрил [Вики]
этанолитрил
Этилнитрил
MeCN [формула]
Метан, циано-
метилцианид
Метилидин, циано-
Метилкианид [чешский]
MFCD00001878 [номер в леях]
NC1 [WLN]
NCMe [Формула]
Остаточный растворитель - ацетонитрил
Остаточный растворитель класса 2 — ацетонитрил
Ацетонитрил [русский]
18605-40-8 [РН]
1-аминоэтан
Ацетонитрил АКС
Ацетонитрил EMPROVE(R) ESSENTIAL
Ацетонитрил ЖХ-МС
Ацетонитрил Не УФ
Ацетонитрил с отсутствием
Ацетонитрил безводный
Ацетонитрил, GlenDry, безводный
Ацетонитрил, л.с.
Ацетонитрил/муравьиная кислотаотсутствует
Ацетонитрил/TFAотсутствует
Ацетонитрилотсутствует
АКН + ТФА
метанкарбонитрил
Метилцианид, этаннитрил
АЦУЛЬФАМ К

Ацесульфам К, широко известный как ацесульфам К или Ace-K, представляет собой некалорийный искусственный подсластитель, используемый в качестве заменителя сахара в продуктах питания и напитках.
Химически это калиевая соль, содержащая органическое соединение ацесульфам.
Ацесульфам К примерно в 200 раз слаще сахарозы (столового сахара) и часто используется в сочетании с другими подсластителями для усиления сладости и вкуса.

Номер CAS: 55589-62-3
Номер ЕС: 259-715-3

Синонимы: ацесульфам К, Ace-K, E950, Sweet One, Sunett, Sweet & Safe, Nutrinova, ACK, ацесульфамо K, Sunett Potassium, E-950, Sweet and Safe, ацесульфам K, Süss One, Twinsweet, Sinsweet, ацесульфам К. , Suosweet, Sweet & Fit, Einesweet, Twinsweet K, ацесульфам калия, Süss One, Twinsweet, Sinsweet, ацесульфам К, Suosweet, Sweet & Fit, Einesweet, Twinsweet K, E950, Sweet One, Sunett, Sweet & Safe, Nutrinova, ACK , Ацесульфамо К, Сунетт Калий, E-950, Сладкий и безопасный, Ацесульфам К, Сюсс Один, Твинсвит, Синсвит, Ацесульфам К, Суосвит, Sweet & Fit, Эйнесвит, Твинсвит К, Ацесульфам Калий, Сюсс Один, Твинсвит, Синсвит, Ацесульфам К, Суосвит, Sweet & Fit, Эйнесвит, Твинсвит К.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Ацесульфам К обычно используется в качестве заменителя сахара в продуктах питания и напитках.
Ацесульфам К часто содержится в диетических газированных напитках, обеспечивая сладость без калорий традиционного сахара.
Ацесульфам К используется в порошкообразных смесях для напитков для создания низкокалорийной альтернативы сладким напиткам.

Многие жевательные резинки без сахара содержат ацесульфам К в качестве подсластителя.
Ацесульфам К добавляют в десерты без сахара, такие как желатин и смеси для пудингов, для придания сладости.
Ацесульфам К используется в молочных продуктах, таких как йогурт и ароматизированное молоко, для усиления сладости.

Ацесульфам К используется в настольных подсластителях, обеспечивая бескалорийный вариант подслащивания кофе и чая.
Ацесульфам К используется в фармацевтических препаратах, включая жевательные таблетки и сиропы, для улучшения вкусовых качеств.
Ацесульфам К используется в продуктах по уходу за полостью рта, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, чтобы придать сладость, не вызывая кариеса.

Ацесульфам К используется в составах витаминов и добавок для улучшения вкуса и привлекательности.
Ацесульфам К добавляется в выпечку без сахара, такую как печенье и торты, чтобы снизить калорийность, сохраняя при этом сладость .
Многие конфеты и кондитерские изделия без сахара содержат ацесульфам К в качестве подсластителя.

Ацесульфам К используется в спортивных и энергетических напитках для придания сладости без добавления дополнительных калорий.
Ацесульфам К используется в ароматизированных водных напитках для улучшения вкуса без добавления сахара.

Ацесульфам К используется в сиропах и топпингах с фруктовым вкусом для придания сладости без добавления сахара.
Многие сиропы без сахара, используемые в кофейнях и кафе, содержат в качестве подсластителя ацесульфам К.

Ацесульфам К используется в низкокалорийных фруктовых соках и соковых смесях для снижения общего содержания сахара.
Ацесульфам К добавляется в джемы и консервы без сахара для придания сладости без добавления сахара.
Ацесульфам К используется в низкокалорийных заправках для салатов и приправах для снижения содержания сахара.

Многие закусочные батончики без сахара и батончики мюсли содержат ацесульфам К в качестве подсластителя.
Ацесульфам К используется в низкокалорийных замороженных десертах, таких как мороженое и замороженный йогурт.

Ацесульфам К добавляют в смеси для выпечки без сахара для печенья, пирожных и кексов.
Ацесульфам К используется в низкокалорийных фруктовых спредах и мармеладах для снижения содержания сахара.

Ацесульфам К используется в низкокалорийных соусах и маринадах для придания сладости без добавления дополнительных калорий.
Ацесульфам К — универсальный подсластитель, используемый в самых разных продуктах для придания сладости без калорий, присущих традиционному сахару.

Ацесульфам К обычно используется при производстве низкокалорийных газированных напитков без сахара.
Ацесульфам К используется в ароматизированных усилителях воды для придания сладости без добавления калорий.
Ацесульфам К добавляют в мороженое без сахара и замороженные лакомства для придания сладости.

Ацесульфам К используется в низкокалорийных желатиновых десертах и закусках с фруктовым вкусом.
Ацесульфам К используется во взбитых начинках без сахара и десертных начинках для придания сладкого вкуса.

Ацесульфам К добавляют в смеси для пудингов и десертов без сахара для придания сладости.
Ацесульфам К используется в низкокалорийных концентратах сиропов с фруктовым вкусом для напитков.

Ацесульфам К используется в ароматических сиропах без сахара для кофе и специальных напитков.
Ацесульфам К добавляют в хлопья для завтрака без сахара и пакеты овсянки для придания сладости.

Ацесульфам К используется в сиропах для блинов без сахара и начинках со вкусом клена.
Ацесульфам К используется в смесях для выпечки без сахара для тортов, кексов и хлеба.

Ацесульфам К добавляют в соусы для барбекю и маринады без сахара для придания сладкого вкуса.
Ацесульфам К используется в заправках для салатов и винегретах без сахара для придания сладости.

Ацесульфам К добавляют в кетчуп и приправы без сахара для улучшения вкуса.
Ацесульфам К используется в ароматизированном уксусе без сахара для салатов и маринадов.
Ацесульфам К используется в протеиновых порошках без сахара и коктейлях-заменителях еды для придания сладости.

Ацесульфам К добавляют в леденцы от кашля и пастилки для горла без сахара для придания вкуса.
Ацесульфам К используется в витаминах и добавках без сахара для улучшения вкуса.
Ацесульфам К используется в мятных конфетах без сахара и освежителях для вкуса.

Ацесульфам К добавляют в жевательную резинку без сахара для придания сладости.
Ацесульфам К используется в леденцах и мятных конфетах без сахара для придания сладкого вкуса.
Ацесульфам К используется в пищевых добавках и питательных батончиках без сахара.

Ацесульфам К добавляют в ароматизированный желатин без сахара для придания сладости.
Ацесульфам К используется в ароматизированных зубных пастах без сахара для улучшения вкуса.
Ацесульфам К — универсальный подсластитель, используемый в широком спектре низкокалорийных продуктов, не содержащих сахара, для придания сладости без добавления калорий, свойственных традиционному сахару.

Ацесульфам К не способствует разрушению зубов и считается безопасным для зубов.
Ацесульфам К имеет длительный срок хранения и плохо разлагается.
Ацесульфам К часто используется в сочетании с аспартамом или сукралозой для достижения желаемых вкусовых характеристик.

Ацесульфам К одобрен к использованию во многих странах мира.
Ацесульфам К обычно содержится в безалкогольных напитках, ароматизированной воде, спортивных напитках и энергетических напитках.

Ацесульфам К также используется в молочных продуктах, таких как йогурт и ароматизированное молоко.
Ацесульфам К стабилен в кислых условиях, что делает его пригодным для использования в продуктах с фруктовым вкусом.
Ацесульфам К не имеет запаха и не придает посторонних привкусов пище и напиткам.

Ацесульфам К часто предпочитают диабетики и люди, следящие за потреблением калорий.
Ацесульфам К растворим в спирте и других органических растворителях.
Ацесульфам К имеет высокую температуру плавления, что позволяет ему выдерживать высокотемпературную обработку.

Ацесульфам К одобрен для использования в широком спектре продуктов питания и напитков.
Регулирующие органы по всему миру считают ацесульфам К безопасным для употребления.
Ацесульфам К — универсальный и широко распространенный искусственный подсластитель, который обеспечивает сладость без калорий традиционного сахара.



ОПИСАНИЕ


Ацесульфам К, широко известный как ацесульфам К или Ace-K, представляет собой некалорийный искусственный подсластитель, используемый в качестве заменителя сахара в продуктах питания и напитках.
Химически это калиевая соль, содержащая органическое соединение ацесульфам.
Ацесульфам К примерно в 200 раз слаще сахарозы (столового сахара) и часто используется в сочетании с другими подсластителями для усиления сладости и вкуса.

Ацесульфам К был открыт в 1967 году немецким химиком Карлом Клаусом, который работал в компании Hoechst AG (ныне часть Nutrinova).
Ацесульфам К получил разрешение на использование в качестве пищевой добавки в США в 1988 году и с тех пор одобрен для использования во многих странах мира.

Являясь высокоинтенсивным подсластителем, ацесульфам К придает сладость, не добавляя при этом значительных калорий в пищу и напитки.
Ацесульфам К термостабилен, что делает его пригодным для использования в кулинарии и выпечке, а также не способствует разрушению зубов.
Однако, как и другие искусственные подсластители, он может иметь легкий привкус, особенно в высоких концентрациях.

Ацесульфам К обычно содержится в различных продуктах, включая безалкогольные напитки, десерты без сахара, жевательную резинку, йогурт и фармацевтические препараты.
Ацесульфам К часто используется в сочетании с другими подсластителями, такими как аспартам или сукралоза, для достижения желаемых вкусовых характеристик.
Несмотря на некоторые разногласия и дебаты по поводу его безопасности, многочисленные научные исследования и регулирующие органы, в том числе Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Европейское управление по безопасности пищевых продуктов (EFSA), пришли к выводу, что ацесульфам К безопасен для потребления человеком при нынешних уровнях дозировки. прием.

Ацесульфам К представляет собой белый кристаллический порошок.
Ацесульфам К имеет чистый сладкий вкус без горького послевкусия.

Текстура ацесульфама К тонкая и порошкообразная.
Ацесульфам К легко растворяется в воде с образованием прозрачных растворов.
Ацесульфам К очень стабилен в широком диапазоне температур и уровней pH.

Ацесульфам К примерно в 200 раз слаще сахарозы.
Ацесульфам К часто используется в сочетании с другими подсластителями для усиления сладости и вкуса.

Ацесульфам К обычно содержится в не содержащих сахара и низкокалорийных продуктах питания и напитках.
Ацесульфам К термостабилен, что делает его пригодным для использования в кулинарии и выпечке.

Ацесульфам К некалориен и не содержит калорий и углеводов.
Ацесульфам К устойчив к ферментации дрожжами и бактериями, что делает его пригодным для использования в ферментированных продуктах.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Белый кристаллический порошок или гранулы.
Запах: Без запаха.
Вкус: Интенсивно сладкий.
Растворимость: Хорошо растворим в воде.
Точка плавления: примерно 225–250°C (437–482°F).
Точка кипения: Разлагается до кипения.
Плотность: примерно 1,8 г/см³ (20°C).
Размер частиц: Обычно мелкий порошок или гранулы.
Гигроскопичность: от низкой до умеренной.
Цвет: от белого до почти белого.
Текстура: Мелкая и пудровая.
Кристаллическая структура: Кристаллическая, обычно имеет моноклинную или ромбическую решетку.


Химические свойства:

Химическая формула: C4H4KNO4S.
Молекулярный вес: примерно 201,24 г/моль.
Химическая структура: Ацесульфам К представляет собой калиевую соль органического соединения ацесульфама.
Функциональные группы: Содержит сульфонамидные и карбонильные группы.
Значения pKa: Значения pKa ацесульфама К составляют примерно 1,5 и 4,5.
Растворимость в органических растворителях: Нерастворим в большинстве органических растворителей, таких как этанол и ацетон.
Стабильность: Ацесульфам К стабилен при нормальных условиях хранения; может разлагаться при длительном воздействии тепла, света или кислотных условий.
Гидролиз: Подвержен гидролизу в кислых или щелочных условиях, что приводит к распаду на составляющие его молекулы.
Оптическая активность: Ацесульфам К оптически неактивен.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Воздействие при вдыхании:

Симптомы:
Вдыхание порошка или аэрозолей ацесульфама К может вызвать раздражение дыхательных путей, включая кашель, свистящее дыхание или затрудненное дыхание.

Немедленные действия:
Немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух, вдали от источника воздействия.
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислород, если он доступен, и при необходимости обеспечьте вентиляцию легких.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно если симптомы сохраняются или ухудшаются.


Контакт с кожей:

Симптомы:
Прямой контакт с порошком или раствором ацесульфама К может вызвать легкое раздражение или аллергические реакции у чувствительных людей.

Немедленные действия:
Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи мягким мылом и водой.
Промойте кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут, чтобы обеспечить полное удаление химического вещества.
Если раздражени�� сохраняется или развивается, обратитесь к врачу для дальнейшего обследования и лечения.

Зрительный контакт:

Симптомы:
Контакт с порошком или раствором ацесульфама К может вызвать раздражение, покраснение, слезотечение или помутнение зрения.

Немедленные действия:
Промывайте глаза нежно проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Во время промывания снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь к врачу для дальнейшего обследования и лечения, даже если симптомы кажутся легкими.


Проглатывание:

Симптомы:
Проглатывание порошка или раствора ацесульфама К вряд ли вызовет серьезные побочные эффекты.

Немедленные действия:
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополощите рот водой и предложите пострадавшему выпить воду или молоко, чтобы разбавить остатки химикатов.
Обратитесь к врачу или за помощью в случае проглатывания больших количеств или развития симптомов дискомфорта.


Общие меры:

Личная защита:
При работе с ацесульфамом К надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию в рабочих помещениях, чтобы свести к минимуму вдыхание пыли или аэрозолей ацесульфама К.

Меры предосторожности при обращении:
Следуйте процедурам безопасного обращения, изложенным в паспортах безопасности (SDS) и этикетках продуктов, чтобы свести к минимуму риски воздействия.

Хранилище:
Храните продукты ацесульфама К в плотно закрытых контейнерах в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.

Обучение:
Обеспечить обучение персонала безопасному обращению, хранению и использованию ацесульфама К, включая процедуры оказания первой помощи в случае воздействия.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с ацесульфамом К надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с ацесульфамом К в виде порошка и в плохо проветриваемых помещениях.
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой. В случае контакта следуйте процедурам оказания первой помощи, указанным в паспорте безопасности (SDS).

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию в рабочих помещениях, чтобы свести к минимуму вдыхание пыли или аэрозолей ацесульфама К.
При работе с порошкообразным ацесульфамом К используйте местные системы вытяжной вентиляции или вытяжные шкафы для контроля уровня пыли в воздухе.
Избегайте образования аэрозолей или облаков пыли, используя методы обращения и транспортировки, которые сводят к минимуму выброс частиц в воздух.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с ацесульфамом К осторожно, чтобы не допустить разливов или выбросов. Для переноса материала используйте подходящие инструменты и оборудование, например, совки или шпатели.
Избегайте образования статического электричества, которое может вызвать скопление пыли и увеличить риск возгорания. Наземное оборудование и контейнеры при необходимости.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с ацесульфамом К и тщательно мойте руки после работы, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Хранилище:
Храните продукты ацесульфама К в плотно закрытых контейнерах в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла, возгорания и прямых солнечных лучей.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.
Храните ацесульфам К вдали от несовместимых веществ, таких как сильные кислоты, основания, окислители и химически активные металлы, чтобы предотвратить химические реакции.
Убедитесь, что складские помещения оборудованы средствами локализации разливов, такими как лотки для разливов или насыпи, для локализации разливов и предотвращения загрязнения окружающей среды.
Хранилище:

Температура и влажность:
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемых пределах, чтобы предотвратить ухудшение или изменение свойств ацесульфама К.
Избегайте воздействия экстремальных температур или влажности, которые могут повлиять на стабильность и качество материала.

Обработка контейнеров:
Для хранения ацесульфама К используйте контейнеры из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (ПЭВП) или стекло.
Перед хранением проверьте контейнеры на наличие признаков повреждений или утечек и обращайтесь с ними осторожно, чтобы не допустить разливов или несчастных случаев.
Промаркируйте все контейнеры с указанием названия химического вещества, концентрации, предупреждений об опасности и мер предосторожности при обращении, чтобы обеспечить правильную идентификацию и обращение.

Сегрегация:
Храните ацесульфам К отдельно от продуктов питания, кормов и напитков, чтобы предотвратить случайное загрязнение.
Отделите ацесульфам К от несовместимых веществ, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение и химические реакции.

Управление запасами:
Внедрите систему инвентаризации по принципу «первым пришел — первым ушел» (FIFO), чтобы обеспечить использование старых запасов раньше новых.
Ведите точный учет уровня запасов, включая даты получения и использования, чтобы предотвратить затоваривание или нехватку.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к местам хранения, содержащим ацесульфам К, только уполномоченному персоналу.
Примите меры безопасности, такие как запирание шкафов или контроль доступа, чтобы предотвратить несанкционированный доступ или кражу.

Готовность к чрезвычайным ситуациям:
Разрабатывать и поддерживать планы реагирования на чрезвычайные ситуации при разливах, утечках или авариях, связанных с ацесульфамом К.
Убедитесь, что персонал обучен действиям в чрезвычайных ситуациях и имеет доступ к оборудованию для экстренного реагирования, такому как комплекты для разлива и средства индивидуальной защиты.
АЭРОСИЛ 200 Ф
Аэросил 200 F может быть синтезирован высокотемпературным гидролизом SiCl4 в пламени O2(N2)/H2.
Aerosil 200 F аморфен по своей природе и обладает очень высокой удельной площадью.
Микрокапли Aerosil 200 F сливаются в ветви и образуют цепочку, напоминающую агломерат.

КАС: 112945-52-5
ПФ: O2Si
МВт: 60,08
ЕИНЭКС: 231-545-4

Синонимы
acticel;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ ГЕЛЬ 7G;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ ГЕЛЬ 8-20 МЕШ;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ 12-28 МЕШ;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ ГЕЛЬ 100;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ 60;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ 30;КРЕМНЕЗЕЛЬ 60 G;ДИОКСИД КРЕМНИЯ;Кремнезем;Диоксосилан;Кварц;7631-86- 9;Силикагель;Кристобалит;Тридимит;14808-60-7;Кремниевый ангидрид;112945-52-5;61790-53-2;Песок;112926-00-8;КИЗЕЛЬГУР;Аэросил;Диатомовый кремнезем;Вессалон;60676-86 -0;Оксид кремния(IV);Зорбакс сил;14464-46-1;Кварц аморфный;КВАРЦ (SIO2);Дикалит;Лудокс;Ниакол;Аморфный кремнезем;Кристобалит (SiO2);Cab-O-sil;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ, СТЕКЛОВЫЙ ;Силликоллоид;Экструсил;Сантоцел;Сипернат;Суперфлосс;Актицел;Карплекс;Неосил;Неозил;Порасил;Силикил;Силоксид;91053-39-3;Зипакс;Аэросил-дегусса;Оксид кремния;Аэросил 380;Синтетический аморфный кремнезем;Кварцевый песок; Розовый кварц;Частицы кремнезема;Cab-o-sil M-5;Кремнезем коллоидный;Snowtex O;Кремнезем коллоидный;Tokusil TPLM;Dri-Die;68855-54-9;Маносил vn 3;Коллоидный диоксид кремния;Ultrasil VH 3 ;Ультрасил ВН 3;Аэросил бс-50;Карплекс 30;Карплекс 80;Сноутекс 30;Зеофри 80;Аэросил К 7;Кабосил Н 5;Ситон 2Х;Силикагель аморфный;Позитивный золь 232;Силиция диоксид;Аэрогель 200;Аэросил 300;Халцедон ;Диатомит;Людокс hs 40;Силанокс 101;Кремнезем (SiO2);Витасил 220;Агат;Позитив золь 130М;Кремнезем стекловидный;Кремнезем диоксид (аморфный);Аэросил А 300;Аэросил Е 300;Аэросил М-300;коллоидный кремнезем;Пплавленный Кремнезем;Кварцевое стекло;Суспензия кремнезема;Диоксид кремния дымящий;Двуокись кремния;Nalfloc N 1050;Quso 51;Кремнезем аморфный плавленый;Nalco 1050;Quso G 30;15468-32-3;Кремнезем гидрофобный 2482;Кизельсауреангидрид;Min-U -Sil;SiO2;CCRIS 3699;Силикагель, частицы 40-63 микрона;Силикатный аэрогель;(SiO2)n;UNII-ETJ7Z6XBU4;ETJ7Z6XBU4;Диоксид кремния аморфный;Силикат 2482 гидрофобный;Двуокись кремния химически приготовленная;15723-40 -7;EINECS 231-545-4;CAB-O-SIL N-70TS;Код химических пестицидов EPA 072605;CI 7811;Aerosil 200;13778-37-5;99439-28-8;CHEBI:30563;AI3-25549 ;Кристаллический кремнезем
;N1030;U 333;Си��икагель 60, 230-400 меш;Кремния диоксид коллоидный;ENT 25,550;[SiO2];Кремнезем кристаллический - плавленый;Силикагель;Силикагель, pptd., бескристаллический;13778-38- 6;17679-64-0;Кристенсенит;Кристобаллит;Силикагель-поглотитель, индикаторный;Целит;INS-551;Диатомит кальцинированный;MFCD00011232;MFCD00217788;Кремнезем аморфный,дымленый, бескристаллический;Кремнезем мезоструктурированный;Аметист;Аквафил; Каталоид;Крисварл;Кремневая дробь;Налкоаг;Новакулит;Силикилл;Вулкасил;Кремты;Сновит;Имсил;Метакристобалит;Кварцевый песок;Кварцевый кремнезем;Альфа-кварц;Ископаемая мука;Дыленый кремнезем;Кварцевая пыль;Горный хрусталь;Кварцевая пыль;Белый углерод; КОМПОНЕНТ СИМЕТИКОНА ДИОКСИД КРЕМНИЯ;Хромосорб P;Тигровый глаз;Е-551;Вулкасил S;Целит суперфлосс;Кристобалитовая пыль;Корасил II;Серебряная связка B;Cab-O-сперс;альфа-кристобалит;альфа-кристобалит;Золотая связка R; (SiO2);Cabosil st-1;Стандарт кремнезема: SiO2 @ 100 микрог/мл в H2O;Sil-Co-Sil;Стандарт кремнезема: SiO2 @ 1000 микрог/мл в H2O;Сидерит (SiO2);Тридимит 118;Cab-O -grip II;Тридимит [французский];HI-Sil;Аморфная кремнеземная пыль;Полые наносферы оксида кремния;Ниакол 830;Сибелит М 3000;Сибелит М 4000;Сибелит М 6000;Квазопуро [Итальянский];КРЕМНЕЗЕМЛЕМ АМОРФНЫЙ (IARC); КРЕМНЕМЕЛЬ АМОРФНЫЙ [IARC];Caswell No. 734A;Sicron F 300;Sikron F 100;Spectrosil;Accusand;Coesite;Fuselex;Nalcast;Nyacol 1430;Optocil;Кварзин;Кварцпесок;Ранкосил;Супрасил;Тридимит;Силтекс;Стеклянный кварц; Стекловидный кремнезем; Тридимитовая пыль; W 12 (Наполнитель); Бета-Кварц; Плавленый кварц; MIN-U-sil альфа-кварц; Кварц-бета; Кварц аморфный; Инсектицид Dri-Die 67; Квазопуро; Кремнезем аморфный коллоидный; Стекловидный Кремнезем;Кремнезем пирогенный коллоидный;Кремнезем плавленый;Супрасил W;Витреосил IR;Борсил П;Диоксид кремния;Силан диоксо-;Кремнезем кристаллизованный;Оптоцил (кварц);CP-SilicaPLOT;Песок морской;Оксид кремния ди- (песок);43-63C;Кварцевый песок [немецкий];S-Col;Адмафин SO 25H;Адмафин SO 25R;Адмафин SO 32H;Адмафин SO-C 2;Адмафин SO-C 3;Кристобалитовый асбест;Кеатит (SiO2);Sg -67
;Кремнезем аморфный, дымленый, безкристаллический;Тридимит (SiO2);Двуокись кремния, бескристаллический;Стишовит (SiO2);ED-C (кремнезем);Fuselex ZA 30;As 1 (кремнезем);CCRIS 2475;DQ12 ;Агат (SiO2);Целит 545;Кремнезем синтетический аморфный;Кремнезем кристаллический - тридимит;FB 5 (кремнезем);Fuselex RD 120;Corning 7940;Кварц микрокристаллический;Кремнезем синтетический аморфный коллоидный;Denka F 90;Denka FB 30; Denka FB 44;Denka FB 74;Denka FS 30;Dri-Die 67;Силикагель сферический, размер частиц 40-75 мкм;WGL 300;Криптокристаллический кварц;FB 20 (кремнезем);Elsil 100;F 44 (наполнитель);D & D;SF 35;Элсил БФ 100;Ф 125 (кремнезем);F 160 (кремнезем);Fuselex RD 40-60;Кремнезем аморфный плавленый;Кремнезем; Кремнезем коллоидный безводный; Диоксид кремния;EINECS 238-455-4;EINECS 238-878-4;EINECS 239-487-1;HK 400;TGL 16319;Кремнезем кристаллический кварц;Двуокись кремния (стекловидный);Кремнезем кристаллический кварц;Кремнезем кристаллический : Кварц;Триполит;ГП 7И;Осадочный аморфный кремнезем;Хризопраз;Ронасфера;Кремнезем кристаллическийне тридимит;Спериглас;Карнеол;Цитрин;Кизельгель;НатурасилШрамы

Aerosil 200 F представляет собой оксид кремния, состоящий из линейных трехатомных молекул, в которых атом кремния ковалентно связан с двумя атомами кислорода.
Aerosil 200 F, также известный как пирогенный кремнезем, поскольку он производится в пламени, состоит из микроскопических капель аморфного кремнезема, слитых в разветвленные, цепочечные, трехмерные вторичные частицы, которые затем агломерируются в третичные частицы.
Полученный порошок имеет чрезвычайно низкую объемную плотность и большую площадь поверхности.
Трехмерная структура Aerosil 200 F приводит к повышению вязкости и тиксотропным свойствам при использовании в качестве загустителя или армирующего наполнителя.

Химические свойства Аэросил 200 Ф
Точка плавления: >1600°C.
Плотность: 2,3 фунта/куб.фут при 25 °C (объемная плотность)(лит.)
Показатель преломления: n20/D 1,46 (лит.)
Растворимость: Практически нерастворим в органических растворителях, воде и кислотах, за исключением плавиковой кислоты; растворим в горячих растворах гидроксида щелочного металла.
С водой образует коллоидную дисперсию.
Растворимость аэросила в воде составляет 150 мг/л при 258 ℃ (pH 7).
Форма: порошок
Удельный вес: 2,2
Гидролитическая чувствительность 5: образует обратимый гидрат.
Ссылка на базу данных CAS: 112945-52-5 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Aerosil 200 F (112945-52-5)

Аэросил 200 F, некристаллическая форма SiO2, представляет собой аморфный порошок от прозрачного до серого цвета без запаха.
Коллоидный диоксид кремния представляет собой субмикроскопический аэросил 200 F с размером частиц около 15 нм.
Аэросил 200 Ф — легкий, сыпучий, аморфный порошок голубовато-белого цвета, без запаха и вкуса.
Стекловидные или полупрозрачные крупные частицы.
Удельная поверхность составляет 450 м2/г или более и представляет собой высокоактивный, возобновляемый материал с микропористой структурой и высокой термостабильностью.
Aerosil 200 F обладает высокой адсорбционной способностью к жидкой и газообразной фазе веществ.
Твердость была немного мягче, чем у стекла.
Помимо плавиковой кислоты и сильных щелочей, нерастворим в других химических растворителях.
Аэросил 200 Ф представляет собой бесцветные прозрачные кристаллы или аморфный порошок, безвкусный.
Температура плавления 1710°С.

Почти нерастворимая в воде обычная кислота может быть растворена в плавиковой кислоте с образованием газообразного фторида кремния, медленно при нагревании концентрированной фосфорной кислоты.
Аморфный порошок может работать с основой.
Физико-химические свойства стабильны, легко формуются, инертны, расплав слоистый, коэффициент расширения при нагревании мал.
Аэросил 200 Ф обладает очень сильным загущающим эффектом.
Размер первичных частиц составляет 5–50 нм.
Частицы непористые и имеют площадь поверхности 50–600 м2/г.
Плотность 160–190 кг/м3.

Использование
Aerosil 200 F обладает интересными загущающими и тиксотропными свойствами, а также огромной площадью внешней поверхности.
Aerosil 200 F производится методом парофазного гидролиза с использованием хлорсиланов или замещенных силанов, таких как тетрахлорид кремния, в пламени водорода и кислорода.
Аэросил 200 Ф формируется и собирается в сухом состоянии.
Aerosil 200 F не содержит обнаруживаемого кристаллического кремнезема.
Aerosil 200 F используется в качестве осушителя-осушителя, осушителя, барьера для влаги и регулятора влажности воздуха.
Аэросил 200 Ф также применяется для осушки газов.
Aerosil 200 F также используется в качестве катализатора и режущего тела катализатора, армирующего агента для силиконовой резины и проклеивающего вещества, используемого в текстильной промышленности.
Маскирующая пленка и защитный слой от диффузии примесей в транзисторах и интегральных схемах.

В качестве наполнителя используется при литье эпоксидной смолы, оптических волокнах, покрытиях и в других областях.
Aerosil 200 F также может использоваться при производстве стекла, реагентов для эмиссионного спектрального анализа и контроля концентрации сурьмы при производстве сурьмы в твердотельном контуре.
Аэросил 200 F служит универсальным загустителем и антислеживателем (добавкой сыпучести) в порошках.
Как и силикагель, Aerosil 200 F служит влагопоглотителем.
Аэросил 200 F используется в косметике благодаря своим светорассеивающим свойствам.
Aerosil 200 F используется в качестве легкого абразива в таких продуктах, как зубная паста.
Другие области применения включают наполнитель силиконового эластомера и регулирование вязкости красок, покрытий, печатных красок, клеев и ненасыщенных полиэфирных смол.
Aerosil 200 F легко образует сетчатую структуру внутри битума и повышает его эластичность.

Фармацевтическое применение
Аэросил 200 F широко используется в фармацевтической, косметической и пищевой промышленности.
Небольшой размер частиц Aerosil 200 F и большая удельная поверхность придают ему желаемые характеристики текучести, которые используются для улучшения текучести сухих порошков в ряде процессов, таких как таблетирование и наполнение капсул.
Aerosil 200 F также используется для стабилизации эмульсий и в качестве тиксотропного загустителя и суспендирующего агента в гелях и полутвердых препаратах.
С другими ингредиентами с аналогичным показателем преломления можно сформировать прозрачные гели.
Степень увеличения вязкости зависит от полярности жидкости (полярные жидкости обычно требуют большей концентрации коллоидного диоксида кремния, чем неполярные жидкости).
Вязкость в значительной степени не зависит от температуры.

Однако изменения pH системы могут повлиять на вязкость1.
В аэрозолях, кроме аэрозолей для ингаляций, Aerosil 200 F используется для стимулирования взвешивания частиц, устранения жесткого осаждения и минимизации засорения распылительных форсунок.
Aerosil 200 F также используется в качестве разрыхлителя таблеток и в качестве адсорбента-диспергатора жидкостей в порошках.
Аэросил 200 F часто добавляют в составы суппозиториев, содержащих липофильные наполнители, для увеличения вязкости, предотвращения седиментации во время формования и снижения скорости высвобождения.
Аэросил 200 Ф также используется в качестве адсорбента при приготовлении восковых микросфер; в качестве загустителя для препаратов местного применения; и использовался для облегчения лиофилизации нанокапсул и суспензий наносфер.

Методы производства
Аэросил 200 F получают путем пламенного гидролиза хлорсиланов, таких как тетрахлорид кремния, при 18008 ℃ с использованием водородно-кислородного пламени.
Быстрое охлаждение расплавленного состояния во время производства приводит к тому, что продукт остается аморфным.

Методы очистки
Для очистки кремнезема для высокотехнологичных применений используется изопиестическая перегонка паров концентрированных летучих кислот и абсорбция его водой высокой чистоты.
Примеси остаются.
Для предварительной очистки поверхности от загрязнений используется травление погружением в HF или смесь HCl, H2O2 и деионизированной воды.

Способ приготовления
Аэросил 200 Ф с использованием в качестве сырья тетраэтилортосиликата, тетраэтилортосиликат сначала подвергали высокоэффективной ректификации, а фракционировали при 160-168°С.
Был собран.
Затем тетраэтилортосиликат и аммиак смешивают и нагревают в определенной пропорции, при этом реакционную смесь достаточно перемешивают, и реагент меняется с мутного на вязкий до тех пор, пока раствор не закипит, перемешивание прекращают и раствор оставляют настояться. оседают, после центрифугирования Аэросил 200 Ф высушивают при низкой температуре в течение определенного периода времени, затем сжигают при 900°С.
И охлаждается естественным путем.
АЭРОСИЛ 200 ФАРМА

Aerosil 200 Pharma — это разновидность коллоидного диоксида кремния, специально разработанная и изготовленная для фармацевтического применения.
Аэросил 200 Фарма – мелкодисперсный порошок, состоящий из наноразмерных частиц аморфного диоксида кремния.
Aerosil 200 Pharma отличается высокой чистотой, узким гранулометрическим составом и большой площадью поверхности, что делает его пригодным для различных фармацевтических составов.

Номер CAS: 7631-86-9
Номер ЕС: 231-545-4

Синонимы: дымящий кремнезем, коллоидный диоксид кремния, наночастицы диоксида кремния, пирогенный кремнезем, Cab-O-Sil, аэросил, сипернат, кремниевый ангидрид, синтетический аморфный диоксид кремния, белый углерод, нанокремнезем, силикагель, аморфный диоксид кремния, коллоидный диоксид кремния, диоксид кремния. гель, диоксид кремния, кремниевая кислота, SiO2, аэрозоль кремнезема, наночастицы кремнезема, порошок кремнезема, кремнеземная мука, кремнеземная пыль, дым кремнезема, золь кремнезема, сферический кремнезем, микрокремнезем, нано-кремнезем, кремнезем, кремнезем, осажденный кремнезем, диатомит. земля, Кремнистый кремнезем, Кремнеземный камень, Кварц, Диатомит, Диатомитовый кремнезем, Кизельгур, Кремнеземная порода, Оксид кремния, Оксид кремния, Диоксид кремния, Порошок аэросила, Дымящийся оксид, Микросферы кремнезема, Коллоидный кремний, Коллоидный кремнезем, Микропорошок кремнезема, Микронный порошок кремнезема, Субмикронный порошок кремнезема, Порошок наночастиц кремнезема, Ультрадисперсный порошок кремнезема, Нанометровый порошок кремнезема, Наноразмерный порошок кремнезема, Наноразмерный порошок кремнезема, Нанопорошок кремнезема, Ультрамелкозернистые частицы кремнезема, Наноразмерные частицы кремнезема, Дисперсия наночастиц кремнезема, Коллоидная дисперсия кремнезема, Водная дисперсия кремнезема , Золь-гель кремнезема, Дисперсия золя кремнезема.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Аэросил 200 Фарма широко используется в качестве фармацевтического вспомогательного вещества в твердых лекарственных формах, таких как таблетки и капсулы.
Aerosil 200 Pharma выполняет функцию скользящего вещества, улучшая текучесть порошков при прессовании таблеток и наполнении капсул.
Aerosil 200 Pharma действует как противослеживающий агент, предотвращая прилипание и комкование мелких частиц в порошкообразных препаратах.

Aerosil 200 Pharma обычно включается в твердые препараты для перорального применения для улучшения сжимаемости порошка и твердости таблеток.
Aerosil 200 Pharma используется в рецептурах прямого прессования для улучшения однородности смеси и дезинтеграции таблеток.

Aerosil 200 Pharma добавляется в смеси для гранулирования для улучшения сыпучести и однородности гранул.
Аэросил 200 Pharma используется в составах сухих порошковых ингаляторов для улучшения аэрозолизации и доставки лекарств в легкие.
Аэросил 200 Фарма служит носителем активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), улучшая их дисперсность и биодоступность в твердых лекарственных формах.

Аэросил 200 Pharma используется в составах для местного применения, таких как кремы и мази, в качестве модификатора реологии и загустителя.
Aerosil 200 Pharma повышает стабильность и текстуру препаратов для местного применения, предотвращая разделение фаз и улучшая растекаемость.

Аэросил 200 Фарма добавляется в гели и суспензии для местного применения для придания тиксотропных свойств, обеспечения легкости нанесения и равномерного распределения на коже.
Порошок используется в жидких составах для перорального применения, таких как суспензии и эмульсии, в качестве средства для придания суспензии и усилителя вязкости.

Аэросил 200 Фарма повышает стабильность и устойчивость к седиментации жидких препаратов для перорального применения, обеспечивая равномерное дозирование.
Аэросил 200 Фарма используется в антацидных суспензиях для предотвращения оседания активных ингредиентов и сохранения однородности на протяжении всего срока годности продукта.

Aerosil 200 Pharma включается в состав стоматологических препаратов, таких как зубные пасты и жидкости для полоскания рта, для улучшения текстуры и абразивных свойств.
Aerosil 200 Pharma используется в порошках для местного применения и присыпках для улучшения сыпучести и предотвращения слеживания.
Аэросил 200 Фарма служит носителем активных ингредиентов в порошкообразных препаратах для ингаляций, способствуя их диспергированию и доставке в дыхательные пути.

Aerosil 200 Pharma используется в рецептурах суппозиториев в качестве смазки и антиадгезива для форм, улучшая однородность продукта и облегчая его введение.
Аэросил 200 Фарма добавляется в парентеральные препараты, такие как инъекционные суспензии и эмульсии, в качестве стабилизатора и модификатора вязкости.
Аэросил 200 Фарма повышает стабильность и физическую целостность парентеральных препаратов, предотвращая агрегацию частиц и разделение фаз.

Aerosil 200 Pharma используется в спреях для местного применения в качестве загустителя и средства для придания суспензии, обеспечивая равномерное распределение активных ингредиентов.
Aerosil 200 Pharma используется в составах для ухода за ранами, таких как гидрогели и повязки, для улучшения удержания влаги и ускорения заживления.
Aerosil 200 Pharma служит в качестве средства, способствующего текучести и препятствующего осаждению в ветеринарных препаратах, таких как пероральные суспензии и порошки.

Aerosil 200 Pharma используется в пищевых добавках и нутрицевтических рецептурах для улучшения сыпучести и предотвращения слеживания.
Aerosil 200 Pharma играет решающую роль в повышении эффективности, стабильности и приемлемости для пациентов широкого спектра фармацевтических препаратов в различных лекарственных формах.

Аэросил 200 Pharma используется при изготовлении гастроретенционных лекарственных форм для продления времени пребывания в желудке и улучшения всасывания лекарств.
Aerosil 200 Pharma добавляется в составы с контролируемым высвобождением для модуляции кинетики высвобождения лекарственного средства и достижения желаемых терапевтических результатов.

Аэросил 200 Фарма используется в рецептурах, маскирующих вкус, для улучшения вкусовых качеств пероральных лекарственных форм, маскировки неприятных вкусов и запахов.
Aerosil 200 Pharma добавляется в жевательные таблетки и пастилки для улучшения вкусовых ощущений и свойств распадаемости.
Аэросил 200 Фарма используется в составах с энтеросолюбильным покрытием для защиты чувствительных к кислоте лекарств от распада в желудке и облегчения высвобождения лекарств в кишечнике.

Aerosil 200 Pharma используется в препаратах с пролонгированным высвобождением, обеспечивающих постепенное и пролонгированное высвобождение активного ингредиента с течением времени.
Aerosil 200 Pharma используется в составах для местного ухода за кожей, таких как лосьоны и кремы, для улучшения текстуры и стабильности.

Aerosil 200 Pharma служит загустителем и стабилизат��ром эмульсии в косметических рецептурах, улучшая растекаемость продукта и увеличивая срок его хранения.
Aerosil 200 Pharma добавляется в составы солнцезащитных кремов для улучшения защиты от ультрафиолета и улучшения эстетического вида продукта.
Aerosil 200 Pharma используется в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, для обеспечения контроля вязкости и кондиционирующих свойств.

Aerosil 200 Pharma включается в составы косметических средств, таких как тональные основы и пудры, для улучшения текстуры и удобства ношения.
Aerosil 200 Pharma используется в повязках и повязках для улучшения впитывания влаги и ускорения заживления ран.
Aerosil 200 Pharma используется в ветеринарных препаратах, таких как суспензии для перорального применения и спреи для местного применения, для улучшения стабильности и эффективности продукта.

Aerosil 200 Pharma служит в качестве средства, способствующего текучести и препятствующего слеживанию в рецептурах кормов для животных, для предотвращения комкования и обеспечения равномерного смешивания.
Aerosil 200 Pharma добавляется в сельскохозяйственные препараты, такие как гербициды и инсектициды, для улучшения дисперсии и адгезии к поверхности растений.

Aerosil 200 Pharma используется при производстве аккумуляторов в качестве проводящей добавки для повышения проводимости электролита и повышения производительности аккумуляторов.
Aerosil 200 Pharma используется в производстве клеев и герметиков для улучшения реологических свойств и прочности адгезии.

Aerosil 200 Pharma служит в качестве матирующего вещества в красках и покрытиях для придания однородного матового покрытия и повышения устойчивости к царапинам.
Aerosil 200 Pharma используется в производстве печатных красок для улучшения текучести и качества печати.

Aerosil 200 Pharma служит армирующим наполнителем в резиновых и эластомерных композициях для повышения прочности на разрыв и сопротивления разрыву.
Aerosil 200 Pharma используется в производстве силиконовой резины и силиконовых герметиков для улучшения технологических и механических свойств.
Aerosil 200 Pharma используется в производстве катализаторов и носителей катализаторов для увеличения площади поверхности и каталитической активности.

Aerosil 200 Pharma служит носителем активных ингредиентов при капсулировании ароматизаторов и вкусов, продлевая их высвобождение и повышая стабильность.
Aerosil 200 Pharma используется в производстве композитных материалов, таких как пластмассы и композиты, для улучшения механических свойств и стабильности размеров.
Aerosil 200 Pharma находит разнообразное применение в различных отраслях, способствуя повышению эффективности, качества и функциональности продукции.



ОПИСАНИЕ


Aerosil 200 Pharma — это разновидность коллоидного диоксида кремния, специально разработанная и изготовленная для фармацевтического применения.
Аэросил 200 Фарма – мелкодисперсный порошок, состоящий из наноразмерных частиц аморфного диоксида кремния.
Aerosil 200 Pharma отличается высокой чистотой, узким гранулометрическим составом и большой площадью поверхности, что делает его пригодным для различных фармацевтических составов.

В фармацевтических целях Aerosil 200 Pharma обычно используется в качестве средства, препятствующего слеживанию, агента, загустителя и модификатора вязкости в твердых и жидких лекарственных формах.
Aerosil 200 Pharma улучшает текучесть, повышает сжимаемость порошков, предотвращает слеживание и комкование, обеспечивает тиксотропные свойства суспензий и гелей.

Благодаря большой площади поверхности и пористости Aerosil 200 Pharma также служит носителем для активных фармацевтических ингредиентов (API), способствуя их диспергированию и улучшая биодоступность в рецептурах.
Кроме того, его можно использовать в качестве влагопоглотителя для контроля содержания влаги в фармацевтических продуктах, тем самым повышая стабильность и срок хранения.

Аэросил 200 Фарма представляет собой мелкий белый порошок рыхлой текстуры.
Его частицы чрезвычайно малы, средний диаметр находится в нанометровом диапазоне.
Aerosil 200 Pharma имеет большую площадь поверхности, что способствует его исключительным адсорбционным свойствам.

Aerosil 200 Pharma не имеет запаха и вкуса, что делает его пригодным для фармацевтического применения.
Aerosil 200 Pharma имеет мягкий, порошкообразный вид и легко диспергируется как в водных, так и в неводных средах.

Aerosil 200 Pharma обладает превосходной текучестью и сыпучестью при разливе.
Аэросил 200 Фарма имеет рыхлую, неагломерированную структуру, обеспечивающую равномерное распределение в рецептурах.

Его высокая чистота обеспечивает минимальное количество примесей, что делает его пригодным для использования в фармацевтических продуктах.
Aerosil 200 Pharma выглядит ярко-белым при окружающем освещении, что повышает его эстетическую привлекательность в рецептурах.
Aerosil 200 Pharma имеет низкую объемную плотность, что позволяет легко включать его в рецептуры без значительного увеличения веса.

Его уникальная морфология обеспечивает большую площадь поверхности для взаимодействия с другими компонентами рецептур.
Aerosil 200 Pharma гидрофильен, легко впитывает и удерживает влагу в рецептурах.

Аэросил 200 Фарма придает суспензиям и гелям тиксотропные свойства, повышая стабильность и вязкость.
Aerosil 200 Pharma служит эффективным средством, препятствующим слеживанию и слеживанию твердых лекарственных форм, улучшая текучесть и сжимаемость порошка. Aerosil 200 Pharma действует как стабилизатор и загуститель в жидких рецептурах, предотвращая седиментацию и разделение фаз.
Aerosil 200 Pharma улучшает текстуру и вкус пероральных суспензий и эмульсий, придавая им гладкость и кремоватость.

Равномерное распределение частиц по размерам обеспечивает стабильную производительность и воспроизводимость рецептур.
Аэросил 200 Фарма химически инертен и совместим с широким спектром фармацевтических ингредиентов.
Aerosil 200 Pharma производится с использованием передовой технологии дымления диоксида кремния, обеспечивающей высокое качество и стабильность.

Аэросил 200 Фарма соответствует строгим фармацевтическим стандартам и нормативным требованиям по чистоте и безопасности.
Aerosil 200 Pharma универсален и находит применение в таблетках, капсулах, кремах для местного применения, мазях и жидкостях для перорального применения.
Его высокая адсорбционная способность делает его пригодным для использования в качестве носителя активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) в твердых лекарственных формах.

Аэросил 200 Фарма стабилен при нормальных условиях хранения и имеет длительный срок хранения при правильном хранении.
Аэросил 200 Фарма проходит строгий контроль качества, чтобы гарантировать соответствие фармакопейным спецификациям и требованиям клиентов.
Aerosil 200 Pharma — универсальный и незаменимый вспомогательный ингредиент в фармацевтических препаратах, способствующий повышению качества, эффективности и удовлетворенности пациентов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Мелкий белый порошок.
Текстура: Мягкая, пушистая.
Размер частиц: частицы наноразмера (средний диаметр в нанометрах).
Площадь поверхности: Высокая площадь поверхности на единицу массы
Объемная плотность: Низкая объемная плотность
Запах: Без запаха
Вкус: Безвкусный
Растворимость в воде: Нерастворимый
Растворимость в органических растворителях: Нерастворим в большинстве органических растворителей.
Гигроскопичность: от низкой до умеренной.
Температура плавления: Не применимо (аморфный материал).
Точка кипения: Не применимо (аморфный материал).
pH: нейтральный (около 7)
Плотность: Обычно колеблется от 150 до 300 кг/м³.
Удельная площадь поверхности: обычно составляет от 150 до 400 м²/г.
Форма частиц: сферическая или неправильная.
Показатель преломления: Зависит от размера частиц и обработки поверхности.
Непрозрачность: От прозрачного до полупрозрачного в тонких пленках.


Химические свойства:

Химическая формула: SiO2 (аморфный диоксид кремния).
Молекулярный вес: ~ 60,08 г/моль
Состав: кремний (Si) и кислород (O).
Кристаллическая структура: аморфная (отсутствует дальний порядок).
Химическая структура: состоит из атомов кремния, связанных с атомами кислорода в трехмерной сети.
Гидрофильность: гидрофильная поверхность с сильным сродством к молекулам воды.
Гидрофобность: может быть изменена для проявления гидрофобных свойств путем обработки поверхности.
Реакционная способность: Химически инертен при нормальных условиях.
Кислотно-основные свойства: нейтральный pH в водных суспензиях.
Модификация поверхности: может быть модифицирована поверхностью с помощью различных функциональных групп для настройки свойств.
Поверхностный заряд: отрицательно заряжен в условиях нейтрального pH (из-за поверхностных гидроксильных групп).
Термическая стабильность: Стабилен до температур около 400-600°C, в зависимости от конкретной обработки поверхности.
Электрическая проводимость: Непроводящая
Токсичность: В целом признан безопасным (GRAS) для фармацевтического и косметического применения.
Совместимость: Совместим с широким спектром фармацевтических вспомогательных веществ и косметических ингредиентов.
Биоразлагаемость: Не поддается биологическому разложению благодаря своей высокостабильной аморфной структуре.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:
Вынести на свежий воздух:
Немедленно перенесите пострадавшего в место со свежим воздухом и хорошей вентиляцией.

Вспомогательное дыхание:
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислород, если он доступен и обучен этому.

Сохранять спокойствие:
Попросите человека сохранять спокойствие и избегать напряжения.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если симптомы сохраняются или ухудшаются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Быстро и аккуратно снимите загрязненную одежду, обувь и аксессуары.

Мытье кожи:
Тщательно промойте пораженный участок мягким мылом и теплой водой в течение не менее 15 минут, обеспечив полное удаление вещества.

Тщательно промойте:
Промойте кожу обильным количеством воды, чтобы удалить остатки материала.

Обратитесь за медицинской помощью:
При возникновении раздражения или аллергической реакции немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза:
Немедленно промойте пораженный глаз(а) слегка проточной теплой водой в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми.

Снимите контактные линзы:
Если они есть и их легко снять, снимите контактные линзы после первоначального промывания.

Продолжить промывку:
Продолжайте промывать глаза водой, тщательно промывая глаза и веки.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если симптомы кажутся незначительными или раздражение не проходит после полоскания.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

НЕ давайте ничего через рот:
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.

Полоскание рта:
Если человек находится в сознании и может глотать, прополоскайте ему рот водой и предложите ему медленно пить воду.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр для получения дальнейших указаний.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с Aerosil 200 Pharma надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки, химически стойкие перчатки, лабораторный халат или защитную одежду.
Перед использованием убедитесь, что все средства индивидуальной защиты правильно установлены и находятся в хорошем состоянии.

Избегайте образования пыли:
Примите меры предосторожности, чтобы свести к минимуму образование пыли во время работы и предотвратить вдыхание мелких частиц.
Используйте погрузочно-разгрузочное оборудование и процедуры, которые сводят к минимуму образование переносимой по воздуху пыли.

Использование в хорошо вентилируемых помещениях:
Обращайтесь с Aerosil 200 Pharma в хорошо проветриваемых помещениях, чтобы предотвратить накопление частиц в воздухе.
Если возможно, используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля воздействия пыли и поддержания качества воздуха.

Предотвращение разливов и утечек:
Примите меры предосторожности для предотвращения разливов и утечек во время обращения и транспортировки Aerosil 200 Pharma.
Используйте соответствующие меры локализации, такие как поддоны для сбора пролитой жидкости или комплекты для сбора пролитой жидкости.

Избегайте контакта с глазами и кожей:
Избегайте прямого контакта с глазами, кожей и одеждой. В случае контакта соблюдайте меры первой помощи, указанные в паспорте безопасности (SDS) или на химической этикетке.

Используйте подходящее оборудование:
Используйте такое оборудование, как совки, лопаты или беспылевые инструменты, чтобы свести к минимуму контакт и образование пыли.
Используйте контейнеры с плотно закрывающимися крышками, чтобы предотвратить загрязнение и впитывание влаги.

Маркировка:
Убедитесь, что контейнеры с аэросилом 200 Pharma правильно маркированы соответствующим названием продукта, предупреждениями об опасности и инструкциями по обращению.
Четко промаркируйте контейнеры, чтобы указать их содержимое и особые требования к обращению.


Хранилище:

Хранить в прохладном, сухом месте:
Храните контейнеры с Аэросил 200 Фарма в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей.
Поддерживайте температуру хранения в пределах от 15°C до 25°C (от 59°F до 77°F), чтобы предотвратить разложение и поглощение влаги.

Держите контейнеры плотно закрытыми:
Храните контейнеры с аэросилом 200 Pharma плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.
Убедитесь, что крышки надежно затянуты, чтобы свести к минимуму воздействие воздуха и влажности.

Избегайте экстремальных температур:
Избегайте воздействия экстремальных температур. Не допускайте замерзания или перегрева Aerosil 200 Pharma, так как это может повлиять на его свойства.
Защищайте контейнеры от чрезмерного тепла или холода, чтобы предотвратить повреждение.

Отдельно от несовместимых веществ:
Храните Aerosil 200 Pharma вдали от несовместимых веществ, таких как сильные кислоты, сильные основания и химически активные химикаты.
Следуйте рекомендациям по раздельному хранению, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение и химические реакции.

Проверьте на наличие утечек и повреждений:
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков утечек, повреждений или порчи. Немедленно заменяйте поврежденные контейнеры, чтобы предотвратить разливы или несчастные случаи.
Проводите периодические проверки запасов, чтобы обеспечить правильную ротацию запасов и свести к минимуму проблемы с хранением.

Следуйте рекомендациям производителя:
Следуйте рекомендациям производителя по условиям и сроку хранения, чтобы сохранить качество и стабильность продукта.
Соблюдайте все конкретные инструкции по хранению, приведенные в паспорте безопасности (SDS) или документации на продукт.
АЭРОСИЛ Р 202
AEROSIL R 202 представляет собой дымчатый диоксид кремния, обработанный полидиметилсилоксаном.
AEROSIL R 202 - это торговое название типа дымчатого кремнезема, который представляет собой форму диоксида кремния.
AEROSIL R 202 также способствует загущению и тиксотропии кабельных гелей для оптоволоконных кабелей.

Номер CAS: 109944-58-3

Синонимы: ДИОКСИД КРЕМНИЯ, Диоксид кремния, Диоксосилан, Кварц, 7631-86-9, Силикагель, Кристобалит, Тридимит, 14808-60-7, Кремниевый ангидрид, 112945-52-5, 61790-53-2, Песок, 112926-00-8, КИЗЕЛЬГУР, Аэросил, Дитомитовый диоксид кремния, Wessalon, 6808-60-7, Кремний кремний 0676-86-0, Оксид кремния (IV), Зорбакс сил, 14464-46-1, Диоксид кремния, аморфный, КВАРЦ (SIO2), Дикалит, Ludox, Ньякол, Аморфный диоксид кремния, Кристобальит (SiO2), Cab-O-sil, ДИОКСИД КРЕМНИЯ, СТЕКЛОВИДНЫЙ, Силликоллоид, Эксструзил, Сантоцел, Сипернат, Суперфлосс, Acticel, Carplex, Neosil, Неосил, Порасил, Силикон, Силоксид, 91053-39-3, Зипакс, Аэросил-дегусса, Оксид кремния, Аэросил 380, Синтетический аморфный диоксид кремния, Кварцевый песок, Розовый кварц, Частицы кремнезема, Cab-o-sil M-5, Диоксид кремния, дымчатый, Snowtex O, Диоксид кремния, коллоидный, Tokusil TPLM, Dri-Die, 68855-54-9, Manosil vn 3, Коллоидный диоксид кремния, Ultrasil VH 3, Ultrasil VN 3, Aerosil bs-50, Carplex 30, Carplex 80, Snowtex 30, Zeofree 80, Aerosil K 7, Cabosil N 5, Syton 2X, Аморфный силикагель, Положительный золь 232, Силизиумдиоксид, Аэрогель 200, Аэросил 300, Халцедон, Диатомит, Ludox hs 40, Силанокс 101, Диоксид кремния (SiO2), Витасил 220, Агат, Положительный золь 130M, Кремнезем стекловидный, Диоксид кремния (аморфный), Аэросил А 300, Аэросил Е 300, Аэросил М-300, коллоидный диоксид кремния, Плавленый диоксид кремния, Кварцевое стекло, Кремнеземная суспензия, Диоксид кремния, Диоксид кремния, дымчатый, Диоксид кремния, Nalfloc N 1050, Quso 51, Диоксид кремния, аморфный плавленый, Nalco 1050, Quso G 30, 15468-32-3, Гидрофобный диоксид кремния 2482, Кизельсаевреангидрид, Min-U-Sil, SiO2, CCRIS 3699, Силикагель, частицы 40-63 мкм, Аэрогель диоксида кремния, (SiO2)n, UNII-ETJ7Z6XBU4, ETJ7Z6XBU4, Диоксид кремния, аморфный, Диоксид кремния 2482, гидрофобный, Диоксид кремния, химически подготовленный, 15723-40-7, EINECS 231-545-4, CAB-O-SIL N-70TS, Химический кодекс пестицидов EPA 072605, CI 7811, Aerosil 200, 13778-37-5, 99439-28-8, ЧЕБИ:30563, AI3-25549, Кремнезем кристаллический, N1030, U 333, Силикагель 60, 230-400 меш, Диоксид кремния, коллоидный, ЛОР 25,550, [SiO2], Диоксид кремния, кристаллический, плавленый, Силикагель, Силикагель, pptd., не содержит кристаллов, 13778-38-6, 17679-64-0, Кристенсенит, Кристобаллит, Осушитель силикагеля, индикативный, Целит, INS-551, Диатомит кальцинированный, MFCD00011232, MFCD00217788, Диоксид кремния, аморфный, дымчатый, не содержащий кристаллов, Кремнезем, мезоструктурированный, Аметист, Аквафил, Каталоид, Crysvarl, Flintshot, Налкоаг, Новакулит, Силикил, Вулкасил, Чертс, Сноуит, Имсил, Метакристобалит, Кварцевый песок, Кварцевый диоксид кремния, альфа-кварц, Ископаемая мука, Дымчатый диоксид кремния, Кварцевая пыль, Горный хрусталь, Кварцевая пыль, Белый углерод, КОМПОНЕНТ СИМЕТИКОН ДИОКСИД КРЕМНИЯ, Chromosorb P, Tiger-eye, E-551, Vulkasil S, Суперфлосс Celite, Кристобалитовая пыль, Corasil II, Серебряная связь B, Cab-O-sperse, альфа-Кристобалит, альфа-Кристобалит, Золотая связь R, (SiO2), Cabosil st-1, Стандарт кремнезема: SiO2 @ 100 мкг/мл в H2O, Sil-Co-Sil, Стандарт диоксида кремния: SiO2 @ 1000 мкг/мл в H2O, сидерит (SiO2), тридимит 118, Cab-O-grip II, тридимит [французский], HI-Sil, аморфная кварцевая пыль, полые наносферы оксида кремния, Nyacol 830, Sibelite M 3000, Sibelite M 4000, Sibelite M 6000, Quazo puro [итальянский], КРЕМНЕЗЕМ, АМОРФНЫЙ (IARC), ДИОКСИД КРЕМНИЯ, АМОРФНЫЙ [IARC], Касвелл No 734A, Сикрон F 300, Сикрон F 100, Спектрозил, Accusand, Коэсит, Фюзелекс, Налкаст, Ньякол 1430, Оптоцил, Кварцин, Кварцпес, Ранкосил, Супрасил, Тридимит, Силтекс, Стекловидный кварц, Стекловидный диоксид кремния, Тридимитная пыль, W 12 (Наполнитель), бета-кварц, Плавленый кварц, MIN-U-sil альфа-кварц, Кварц-бета, Аморфный кварц, Инсектицид Dri-Die 67, Квазопуро, Диоксид кремния, аморфный, дымчатый, Остеклованный кремнезем, Пирогенный коллоидный диоксид кремния, Диоксид кремния, плавленый, Супрасил W, Витреозил IR, Борсил, Диоксид кремния, Силан, диоксо-, Кристаллизованный диоксид кремния, Оптоцил (кварц), CP-Кремнезем, Песок, Море, Оксид кремния, di- (песок), 43-63C, Кварцевый песок [немецкий], S-Col, Адмафин SO 25H, Адмафин SO 25R, Адмафин СО 32H, Адмафин SO-C 2, Адмафин SO-C 3, Кристобалитовый асбест, Кеатит (SiO2), Sg-67, Кремнезем, аморфный, дымчатый, без кристалла.

AEROSIL R 202 от Evonik представляет собой гидрофобный дымчатый диоксид кремния (обработанный полидиметилсилоксаном).
Обладает высокоэффективным эффектом при загущении и тиксотропии сложных полярных жидкостей, таких как жидкости на основе эпоксидных, полиуретановых или винилэфирных смол.
AEROSIL R 202 известен своей высокой чистотой, площадью поверхности и контролируемым распределением частиц по размерам.

AEROSIL R 202 обычно выглядит как белый пушистый порошок, состоящий из наноразмерных частиц.
Обработка силиконовым маслом гарантирует выраженную гидрофобию продукта.
Частицы обожженного кремнезема чрезвычайно малы и имеют очень большую площадь поверхности, что придает им уникальные свойства, такие как тиксотропия (способность становиться жидкими при встряхивании или перемешивании и возвращаться в гелеобразное состояние, если их не потревожить) и армирование в композитах.

Высокоэффективный эффект при загущении и тиксотропии сложных полярных жидкостей, например, на основе эпоксидных, полиуретановых или винилэфирных смол.
Повышает водостойкость чувствительных к влаге составов, таких как косметические препараты.
Бизнес-направление Evonik Corporation Silicas является частью подразделения Smart Materials Division и объединяет дымчатый кремнезем и осажденный кремнезем Evonik для промышленного применения.

Эти высокоэффективные материалы, продаваемые под брендом AEROSIL R 202, находят применение в производстве пластмасс, сельском хозяйстве, средствах по уходу за домом и моющих средствах, клеях и герметиках и многих других отраслях промышленности.
AEROSIL R 202 представляет собой дымчатый диоксид кремния, обработанный полидиметилсилоксаном с очень хорошими загущающими свойствами.
AEROSIL R 202 - это особый сорт дымчатого кремнезема, производимый компанией Evonik Industries.

AEROSIL R 202 также способствует стабильности и предотвращению оседания частиц в жидких составах.
AEROSIL R 202 от Evonik действует как загуститель и тиксотропный агент кабельных гелей для волоконно-оптических кабелей.
Это улучшает сыпучесть порошков и позволяет достичь высокого трибозаряда.

AEROSIL R 202, также известный как диоксид кремния, представляет собой оксид кремния с химической формулой SiO2, обычно встречающийся в природе в виде кварца.
Во многих частях мира кремнезем является основным компонентом песка.
Кремнезем широко распространен, так как он содержит несколько минералов и синтетических продуктов.

Все формы белые или бесцветные, хотя нечистые образцы могут быть окрашены.
AEROSIL R 202 является распространенным основным компонентом стекла.
AEROSIL R 202 большинство диоксидов кремния, атом кремния демонстрирует тетраэдрическую координацию, с четырьмя атомами кислорода, окружающими центральный атом Si.

Дымчатый диоксид кремния производится с помощью процесса высокотемпературного газопламенного гидролиза тетрахлорида кремния (SiCl4), в результате чего получаются ультрадисперсные частицы диоксида кремния высокой чистоты.
Затем эти частицы обрабатываются различными модификаторами поверхности для достижения желаемых свойств.
Большое количество связующих паст используется при изготовлении лопастей роторов ветряных турбин.

Обычная производственная процедура заключается в том, чтобы изготовить верхнюю и нижнюю оболочку оболочки лопасти ротора в отдельных формах и склеить их вместе с помощью клеевых паст.
Эти связующие пасты должны обладать хорошими тиксотропными и специфическими свойствами при осадке.
Именно поэтому дымчатый диоксид кремния AEROSIL R 202 используется в качестве стандартного тиксотропа в связующих пастах на основе эпоксидных, полиуретановых и винилэфирных смол.

Гидрофобный дымчатый кремнезем AEROSIL R 202 представляет собой высокоэффективный тиксотроп, используемый в связующих пастах для изготовления лопастей ротора.
Кроме того, связующие пасты должны обладать отличными усталостными свойствами.
Модифицированные по структуре марки дымчатого кремнезема, такие как AEROSIL R 202, могут регулировать связующие пасты с отличными армирующими свойствами.

Органофункциональные силаны, такие как AEROSIL R 202, действуют как усилители адгезии в адгезионных пастах, и они могут еще больше улучшить плотность сшивания подходящих связующих паст.
Дымчатый диоксид кремния с высокой гидрофобностью, который эффективен в загущении и тиксотропии полярных эмолентов и природных триглицеридов.
Таким образом, SiO2 образует 3-мерные сетчатые твердые тела, в которых каждый атом кремния ковалентно связан тетраэдрическим образом с 4 атомами кислорода.

В отличие от него, CO2 является линейной молекулой.
Разительно отличающиеся структуры диоксидов углерода и кремния являются проявлением правила двойной связи.
Исходя из различий в кристаллической структуре, AEROSIL R 202 можно разделить на две категории: кристаллические и некристаллические (аморфные).

В кристаллической форме это вещество встречается в природе в виде кварца, тридимита (высокотемпературная форма), кристобалита (высокотемпературная форма), стишовита (форма высокого давления) и коэсита (форма высокого давления).
С другой стороны, аморфный кремнезем можно встретить в природе в виде опала и диатомовой земли.
Кварцевое стекло является формой промежуточного состояния между этой структурой.

Все эти различные кристаллические формы всегда имеют одну и ту же локальную структуру вокруг Si и O. В α-кварце длина связи Si–O составляет 161 пм, а в α-тридимите — 154–171 пм.
Угол Si–O–Si также колеблется от 140° у α-тридимита до 180° у β-тридимита.
AEROSIL R 202 ценится за способность контролировать реологические свойства различных составов.

AEROSIL R 202 можно использовать для регулировки вязкости, предотвращения провисания или оседания в покрытиях и красках, а также повышения стабильности суспензий.
Во многих жидких составах, таких как краски, покрытия и клеи, AEROSIL R 202 действует как агент, препятствующий оседанию.
AEROSIL R 202 помогает поддерживать равномерное распределение твердых частиц или пигментов по всему составу, предотвращая оседание или осаждение с течением времени.

В покрытиях и красках AEROSIL R 202 можно использовать в качестве матирующего агента для уменьшения блеска и придания матовой поверхности.
Это особенно полезно в тех случаях, когда требуется слабый блеск или атласный вид.
В порошкообразных составах AEROSIL R 202 служит в качестве сыпучего агента, улучшая свойства сыпучести порошков и предотвращая комкование или слеживание.

Это важно для таких продуктов, как порошкообразные пищевые ингредиенты, фармацевтические препараты и промышленные порошки.
AEROSIL R 202 является эффективным загустителем в различных системах, включая клеи, герметики и средства личной гигиены.
Это помогает увеличить вязкость, улучшить стабильность и улучшить общие характеристики этих состав��в.

Благодаря большой площади поверхности и уникальной структуре AEROSIL R 202 часто используется в качестве суспензии в жидких составах.
AEROSIL R 202 помогает сохранять твердые частицы равномерно диспергированными в жидкой фазе, предотвращая оседание и обеспечивая стабильность продукта.
В фармацевтических и косметических составах AEROSIL R 202 может служить носителем активных ингредиентов, помогая равномерно и эффективно доставлять их в желаемую целевую область.

AEROSIL R 202 может быть модифицирован для придания гидрофобных свойств, что делает его пригодным для использования в водоотталкивающих покрытиях, герметиках и других областях, где требуется водостойкость.
В резиновых и полимерных композитах AEROSIL R 202 действует как армирующий агент, улучшая механические свойства, такие как прочность на растяжение, сопротивление разрыву и стабильность размеров.

Альфа-кварц является наиболее стабильной формой твердого SiO2 при комнатной температуре.
Высокотемпературные минералы, кристобалит и тридимит, имеют более низкую плотность и показатели преломления, чем кварц.
Превращение из α-кварца в бета-кварц происходит резко при температуре 573 °C.

Поскольку превращение сопровождается значительным изменением объема, AEROSIL R 202 может легко вызвать трещиноватость керамики или горных пород, проходящих через этот температурный предел.
Минералы высокого давления, сейфертит, стишовит и коэсит, однако, имеют более высокую плотность и показатели преломления, чем кварц.
Стишовит имеет рутилоподобную структуру, в которой кремний имеет 6-координатную структуру.

Плотность стишовита составляет 4,287 г/см3, что сопоставимо с α-кварцем, самой плотной из форм низкого давления, который имеет плотность 2,648 г/см3.
Разница в плотности может быть приписана увеличению координации, так как шесть самых коротких длин связи Si–O в стишовите (четыре длины связи Si–O 176 пм и две другие 181 пм) больше, чем длина связи Si–O (161 пм) в α-кварце.
Изменение координации увеличивает ионность связи Si–O.

AEROSIL R 202, еще один полиморф, получают путем деалюминирования низконатриевого, сверхстабильного цеолита Y с комбинированной кислотной и термической обработкой.
Полученный продукт содержит более 99% кремнезема, обладает высокой кристалличностью и удельной поверхностью (более 800 м2/г).
AEROSIL R 202 обладает очень высокой термической и кислотной стабильностью.

Например, AEROSIL R 202 сохраняет высокую степень молекулярного порядка или кристалличности даже после кипячения в концентрированной соляной кислоте.
AEROSIL R 202 естественным образом содержится в почве и в нашем организме.
Нет никаких доказательств того, что AEROSIL R 202 опасен для проглатывания с пищей, но вдыхание частиц его пыли может привести к проблемам с легкими.

AEROSIL R 202 представляет собой натуральную химическую смесь кремния и кислорода, которая используется во многих пищевых продуктах в качестве антислеживающего агента.
AEROSIL R 202 в целом безопасен в качестве пищевой добавки, хотя некоторые агентства призывают к более строгим рекомендациям в отношении диоксида кремния в пищевых продуктах.
AEROSIL R 202, также известный как диоксид кремния или SiO2, является природным соединением.

Он состоит из кремния и кислорода. Оба элемента в изобилии присутствуют на нашей планете.
AEROSIL R 202, соединение двух наиболее распространенных элементов в земной коре, кремния и кислорода, SiO2.
Масса земной коры на 59 процентов состоит из кремнезема, основного компонента более 95 процентов известных горных пород.

AEROSIL R 202 имеет три основные кристаллические разновидности: кварц (безусловно, самый распространенный), тридитит и кристобалит.
Другие разновидности включают коэсит, кеатит и лечательерит.
Кварцевый песок используется в зданиях и дорогах в виде портландцемента, бетона и раствора, а также песчаника.

Кремнезем также используется при шлифовке и полировке стекла и камня; в литейных формах; в производстве стекла, керамики, карбида кремния, ферросилиция и силиконов; в качестве огнеупорного материала; и как драгоценные камни.
AEROSIL R 202 часто используется в качестве осушителя для удаления влаги.
AEROSIL R 202 используется в качестве фармацевтического вспомогательного вещества в составах таблеток, капсул, кремов и гелей для улучшения свойств текучести, улучшения текстуры и контроля реологии.

AEROSIL R 202 используется в косметике и средствах личной гигиены, таких как лосьоны, кремы и зубная паста, в качестве загустителя, суспензии и для придания шелковистости.
В пищевой промышленности AEROSIL R 202 служит антислеживающим агентом, предотвращающим комкование в порошкообразных продуктах, таких как специи, порошкообразные напитки и сухие смеси.
AEROSIL R 202 также функционирует как модификатор вязкости и стабилизатор в жидкостях.

AEROSIL R 202 добавляется в краски, покрытия и клеи для улучшения реологических свойств, предотвращения оседания, улучшения контроля потока и обеспечения тиксотропных свойств.
AEROSIL R 202 используется для армирования клеев и герметиков, улучшения их механических свойств, снижения усадки и повышения адгезии.
AEROSIL R 202 используется в качестве армирующего наполнителя в эластомерах, пластмассах и силиконовой резине, повышая механическую прочность, сопротивление разрыву и стабильность размеров.

Благодаря обработке силиконовым маслом AEROSIL R 202 предлагает индивидуальную химическую обработку поверхности.
Благодаря своей превосходной электроизоляционной способности и низкому водопоглощению, этот гидрофобизированный кремнезем с мелкими частицами легко приобретает и сохраняет электрический заряд.
Поэтому AEROSIL R 202 обычно используется в качестве поверхностной добавки для частиц тонера для увеличения заряда и улучшения сыпучести.

Высокая гидрофобность обработанных PDMS марок AEROSIL R 202 с мелкими частицами делает их особенно эффективными для достижения высокого трибозаряда.
В то же время обработанные PDMS марки AEROSIL R 202 с мелкими частицами сохраняют хорошую текучесть.
Слегка маслянистый эффект обработки AEROSIL R 202 обеспечивает дополнительные преимущества в некоторых процессах печати.

AEROSIL R 202 представляет собой дымчатый диоксид кремния после обработки полидиметилсилоксаном.
Используется для клеев и герметиков, эпоксидных, винилэфирных смол, кабельных гелей и гелькоутов.
AEROSIL R 202 помогает при загущении и тиксотропии сложных полярных жидкостей на основе эпоксидных, полиуретановых или винилэфирных смол.

Улучшение антиоседающих свойств пигментов и противопровисающих свойств в эпоксидных покрытиях 2-C.
AEROSIL R 202 обычно используется в качестве загустителя, антислеживающего агента и в качестве носителя в порошках в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, косметику и пищевую промышленность.

Использует:
AEROSIL R 202 используется в следующих продуктах: адсорбенты, регуляторы pH и продукты для очистки воды, шпатлевки, шпатлевки, штукатурки, пластилин, полимеры, продукты для покрытий, продукты для обработки неметаллических поверхностей и продукты для обработки металлических поверхностей.
В клеях и герметиках AEROSIL R 202 служит загустителем, армирующим наполнителем и агентом против осаждения.
Он улучшает адгезию, предотвращает провисание или оседание, а также повышает общую производительность и стабильность составов.

AEROSIL R 202 используется в качестве фармацевтического вспомогательного вещества в таблетированных формах для улучшения свойств текучести, повышения сжимаемости и контроля профилей высвобождения.
AEROSIL R 202 также используется в препаратах для местного применения, таких как кремы и гели, в качестве модификатора реологии и загустителя.
В косметике и средствах личной гигиены AEROSIL R 202 действует как загуститель, суспендирующий агент и текстуризатор.

Придает гладкость, кремообразность и стабильность лосьонам, кремам, зубной пасте и другим составам.
AEROSIL R 202 используется в качестве антислеживающего агента в порошкообразных пищевых продуктах для предотвращения комкования и улучшения сыпучести.
Он также используется в качестве загустителя, стабилизатора и модификатора текстуры в напитках, соусах и заправках.

В резине и пластике AEROSIL R 202 действует как армирующий наполнитель, улучшая механические свойства, такие как прочность, сопротивление разрыву и стабильность размеров.
AEROSIL R 202 особенно эффективен в составах силиконового каучука.
AEROSIL R 202 находит применение в различных отраслях промышленности, таких как носители катализаторов, хроматография, а также в качестве технологической добавки при производстве катализаторов, аккумуляторов и электронных компонентов.

AEROSIL R 202 используется в зубной пасте, средствах по уходу за кожей и волосами благодаря своим загущающим и улучшающим текстуру свойствам.
AEROSIL R 202 используется в производстве чернил и пигментов для контроля реологических свойств и улучшения дисперсности.
AEROSIL R 202 находит применение в буровых растворах, растворах для цементирования и зак��нчивания скважин в нефтегазовой промышленности благодаря своим реологическим свойствам и стабильности.

AEROSIL R 202 используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка, а также сельское, лесное и рыбное хозяйство.
AEROSIL R 202 используется для: химикатов и текстиля, кожи или меха.
Выброс в окружающую среду AEROSIL R 202 может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.

AEROSIL R 202 используется в качестве модификатора реологии и антиосаждающего агента в покрытиях и красках.
AEROSIL R 202 помогает контролировать вязкость, предотвращать провисание и поддерживать равномерную дисперсию пигментов, что приводит к улучшению качества и внешнего вида покрытия.
Выброс в окружающую среду AEROSIL R 202 может происходить при промышленном использовании: промышленной абразивной обработке с низкой скоростью высвобождения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла), изделий, для которых вещества не предназначены для высвобождения и условия использования не способствуют высвобождению, а также промышленной абразивной обработки с высокой скоростью высвобождения (например, шлифовка или удаление краски дробеструйной обработкой).

Другие выбросы AEROSIL R 202 в окружающую среду, вероятно, будут происходить в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование) и при использовании на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы).
Другие выбросы AEROSIL R 202 в окружающую среду могут произойти в следующих случаях: при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), при использовании на открытом воздухе, при использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические обогреватели на масляной основе) и при использовании на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторных маслах и тормозных жидкостях).

AEROSIL R 202 используется в следующих продуктах: полимеры, лакокрасочные материалы, полироли и воски, продукты для обработки неметаллических поверхностей, а также краски и тонеры.
Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей и рецептуре в материалах.
AEROSIL R 202 можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: машины, механические приборы и электрические/электронные изделия, например, холодильники, стиральные машины, пылесосы, компьютеры, телефоны, дрели, пилы, детекторы дыма, термостаты, радиаторы, крупногабаритные стационарные промышленные инструменты) и транспортные средства (например, личные автомобили, фургоны для доставки, лодки, поезда, метро или самолеты).

AEROSIL R 202 можно найти в изделиях на основе: камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли/сковородки, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы), пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, ювелирные изделия) и дерева (например, полы, мебель, игрушки).
AEROSIL R 202 используется в следующих продуктах: адсорбенты, продукты для покрытий, клеи и герметики, регуляторы pH и продукты для очистки воды, а также продукты для обработки неметаллических поверхностей.

AEROSIL R 202 используется в следующих областях: здравоохранение, составление смесей и/или переупаковка, а также сельское, лесное и рыбное хозяйство.
AEROSIL R 202 используется для: химикатов и текстиля, кожи или меха.

Профиль безопасности:
AEROSIL R 202 представляет собой мелкодисперсный порошок, который при определенных условиях может образовывать в воздухе взрывоопасные пылевые облака.
Это создает риск взрыва пыли в замкнутых пространствах или зонах с высокой концентрацией взвешенных в воздухе частиц.
Надлежащая вентиляция, меры по борьбе с пылью и надлежащая уборка необходимы для минимизации риска взрыва пыли.

Вдыхание мелкодисперсных частиц AEROSIL R 202 может вызвать раздражение дыхательных путей, особенно если воздействие происходит в плохо проветриваемых помещениях или во время таких действий, как обращение, смешивание или обработка сухих порошков.
Длительная или повторная ингаляция может привести к сенсибилизации дыхательных путей или усугубить ранее существовавшие респираторные заболевания.

Прямой контакт с AEROSIL R 202 может вызвать раздражение кожи, особенно если кожа сухая или поврежденная.
AEROSIL R 202 также может вызвать раздражение глаз при контакте. Для предотвращения контакта с кожей и глазами следует носить надлежащие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, очки и защитная одежда.

АЭРОСИЛ Р 972

Aerosil R 972 представляет собой мелкодисперсную синтетическую форму диоксида кремния (SiO2).
Aerosil R 972 известен своим ультрамелким размером частиц и большой площадью поверхности.
Основной характеристикой Aerosil R 972 является его замечательная способность служить универсальным загустителем и усилителем текучести.

Номер CAS: 7631-86-9
Номер ЕС: 231-545-4



ПРИЛОЖЕНИЯ


Aerosil R 972 обычно используется в качестве загустителя и суспендирующего агента в фармацевтических составах, таких как гели, кремы и мази.
В косметической промышленности его используют для улучшения текстуры и стабильности средств по уходу за кожей, включая лосьоны, солнцезащитные кремы и тональные основы.
Aerosil R 972 используется в качестве средства для повышения текучести при производстве порошкообразных пищевых продуктов, таких как специи и растворимые напитки, для предотвращения слеживания.

Aerosil R 972 находит применение в рецептурах высокоэффективных герметиков и клеев, где он улучшает тиксотропные свойства и предотвращает оседание.
В лакокрасочной промышленности Aerosil R 972 используется для контроля реологии красок, обеспечения надлежащей вязкости и предотвращения провисания на вертикальных поверхностях.
При производстве силиконовой резины для армирования материала добавляют Aerosil R 972, улучшая его механические свойства.
Aerosil R 972 используется при производстве печатных красок для предотвращения оседания пигмента и достижения оптимального растекания краски.

Aerosil R 972 можно найти при производстве аккумуляторных электродов, где он повышает электропроводность и производительность.
Автомобильная промышленность использует его в различных целях, в том числе при разработке автомобильных красок и покрытий для защиты от коррозии.
Aerosil R 972 служит в качестве противоосадочного средства при приготовлении суспензионных концентратов агрохимикатов и пестицидов.

Aerosil R 972 добавляется в буровые растворы в нефтегазовой промышленности для контроля реологии и улучшения производительности бурения.
Aerosil R 972 играет роль в производстве теплоизоляционных покрытий для промышленного оборудования и конструкций.
В строительной сфере его используют для модификации изделий на основе цемента, улучшая их удобоукладываемость и уменьшая усадку.

Аэросил Р 972 применяется в качестве загустителя при производстве гелевых огнетушащих веществ.
Aerosil R 972 применяется при производстве носителей катализаторов и катализаторов различных химических реакций.

Электронная промышленность использует Aerosil R 972 при производстве покрытий для электронных компонентов и устройств.
Aerosil R 972 добавляется в печатные и красильные пасты в текстильной промышленности для улучшения их консистенции и качества печати.

Aerosil R 972 находит применение в рецептурах материалов для стоматологических оттисков для достижения желаемой текучести и консистенции.
Aerosil R 972 используется в производстве смазочных материалов для повышения их тиксотропных свойств.

При производстве л��тий-ионных аккумуляторов его добавляют в материалы электродов для улучшения характеристик.
Aerosil R 972 можно найти в составе высококачественной влагостойкой бумаги и покрытий для картона.
Aerosil R 972 используется при создании систем микрокапсулирования для контролируемого высвобождения лекарственных средств в фармацевтике.

Керамическая промышленность использует Aerosil R 972 для улучшения реологических свойств керамических паст.
Aerosil R 972 добавляется в композиты на основе смол для улучшения их механических свойств и уменьшения усадки при отверждении.
Aerosil R 972 является ценным компонентом при разработке современных материалов для аэрокосмической и авиационной промышленности.

В фармацевтической промышленности Аэросил Р 972 используется для создания суспензий нерастворимых лекарственных средств, обеспечивающих равномерное распределение в жидких лекарствах.
Aerosil R 972 служит в качестве противоосаждающего агента в рецептурах керамических глазурей, предотвращая седиментацию твердых частиц и обеспечивая равномерную толщину покрытия.
эсс.
Aerosil R 972 улучшает реологические свойства составов печатных красок, обеспечивая точную и стабильную печать в полиграфии.
Аэрокосмическая промышленность использует его при производстве легких и высокопрочных композитных материалов для компонентов самолетов.
При производстве катализаторов Aerosil R 972 используется в качестве материала носителя, обеспечивающего большую площадь поверхности для каталитических реакций.

Aerosil R 972 добавляется в формы из силиконовой резины, используемые при прототипировании и изготовлении форм, для улучшения текучести материала.
Aerosil R 972 является ключевым компонентом при производстве сепараторов аккумуляторных батарей, которые имеют решающее значение для работы литий-ионных аккумуляторов.
В текстильной промышленности его используют для создания специальной отделки тканей, например, для обеспечения устойчивости к морщинам и огнестойкости.
Aerosil R 972 используется в рецептурах высокоэффективных смазок и смазок для промышленного оборудования.

Морская промышленность использует его в противообрастающих покрытиях, чтобы предотвратить рост морских организмов на корпусах судов.
Aerosil R 972 улучшает реологические свойства силиконовых герметиков, обеспечивая надлежащую адгезию и герметизацию в строительстве.
Aerosil R 972 используется при создании электропроводящих композитов, что делает его ценным в производстве электроники и полупроводников.
Aerosil R 972 способствует стабильности и текстуре суспензий в пищевой промышленности и производстве напитков, включая заправки для салатов и напитки.
При производстве косметики и средств личной гигиены помогает контролировать консистенцию и стабильность эмульсий и кремов.

Aerosil R 972 служит в качестве влагопоглотителя в упаковке, поглощая влагу и продлевая срок хранения чувствительных продуктов.
Aerosil R 972 добавляется в резиновые смеси для улучшения их технологичности и улучшения механических свойств при производстве шин.

Aerosil R 972 используется в составе антиадгезивов для пластиковых пленок, предотвращая их слипание.
Aerosil R 972 играет роль в создании тиксотропных гелей, используемых в стоматологии в качестве оттискных материалов и управления тканями.
В лакокрасочной промышленности он повышает долговечность и устойчивость покрытий к атмосферным воздействиям и истиранию.
Aerosil R 972 используется в производстве теплоизоляционных материалов для энергоэффективного строительства зданий.
Aerosil R 972 добавляется в керамические клеи и шовные герметики для улучшения прочности склеивания и работоспособности.

При производстве углеродных нанотрубок и нанокомпозитов его используют в качестве диспергатора для достижения равномерного диспергирования наночастиц.
Aerosil R 972 используется при создании специальных свечей для улучшения их горючих свойств.
Aerosil R 972 служит армирующим наполнителем в эластомерных смесях, способствуя улучшению механических свойств резиновых изделий.
В горнодобывающей промышленности Aerosil R 972 используется для создания стабильных суспензий для транспортировки руд и минералов по трубопроводам.

При производстве тормозных накладок и накладок сцепления добавляется Aerosil R 972 для улучшения фрикционных свойств и износостойкости этих компонентов.
Aerosil R 972 используется в качестве эффективного загустителя и противоотстойного агента в рецептурах буровых растворов для разведки нефти и газа.
Aerosil R 972 применяется в производстве огнеупорных материалов и керамики для повышения их термостойкости и механической прочности.
При создании современных композиционных материалов он способствует усилению конструктивных элементов в аэрокосмической и автомобильной промышленности.
Фармацевтическая промышленность использует Aerosil R 972 в таблетках для контролируемого высвобождения активных ингредиентов.

Aerosil R 972 находит применение при разработке стоматологических композитов и реставрационных материалов для улучшения их эксплуатационных характеристик.
Aerosil R 972 служит матирующим веществом в покрытиях и красках, уменьшая глянец и создавая матовую поверхность.
Aerosil R 972 добавляется в клеи, используемые в деревообрабатывающей промышленности, для улучшения прочности склеивания и предотвращения растекания клея.
В литейной промышленности он используется в качестве антиадгезива для форм, облегчающего извлечение литых металлических деталей из форм.
Aerosil R 972 способствует стабильности силиконовых эластомеров, используемых в медицинских устройствах и имплантатах.

Aerosil R 972 используется при создании огнестойких материалов, таких как вспучивающиеся покрытия для конструкционной стали.
При производстве катализаторов химических реакций он служит материалом-носителем, обеспечивающим большую площадь поверхности для каталитической активности.
Aerosil R 972 используется в составе чернил для струйных принтеров для улучшения дисперсии пигмента и качества печати.
Aerosil R 972 улучшает реологические свойства клеев и герметиков, обеспечивая надлежащую растекаемость и адгезию.

В электронной промышленности его добавляют в заливочные компаунды для защиты электронных компонентов от влаги и факторов окружающей среды.
Aerosil R 972 используется при создании специальной керамики для применения в электронике и точном машиностроении.
Aerosil R 972 добавляется в бетонные и растворные смеси для повышения их удобоукладываемости и уменьшения растрескивания при усадке.
В бумажной и целлюлозной промышленности он используется в качестве наполнителя и покрытия для улучшения печатных свойств и непрозрачности бумажной продукции.
Aerosil R 972 способствует стабильности суспензий в горнодобывающей и перерабатывающей промышленности, помогая при разделении руды.

Aerosil R 972 служит в качестве антиадгезива в пластиковых пленках и листах, предотвращая их слипание во время хранения и транспортировки.
В автомобильной промышленности его используют при производстве звукопоглощающих материалов для снижения шума и вибрации транспортных средств.
Aerosil R 972 используется в производстве термопластичных и термореактивных композитов для улучшения их механических свойств.
Aerosil R 972 добавляется в печатные пасты для печати на текстиле и тканях для улучшения качества печати и стойкости цвета.
При производстве керамических фильтров для очистки воды он способствует образованию пористых структур.
Aerosil R 972 используется при производстве покрытий для оптических линз и дисплеев, обеспечивая четкость и долговечность.



ОПИСАНИЕ


Aerosil R 972 представляет собой мелкодисперсную синтетическую форму диоксида кремния (SiO2).
Aerosil R 972 известен своим ультрамелким размером частиц и большой площадью поверхности.
Основной характеристикой Aerosil R 972 является его замечательная способность служить универсальным загустителем и усилителем текучести.

Aerosil R 972 широко используется в различных отраслях промышленности благодаря своим реологическим свойствам.
Aerosil R 972 состоит из наноразмерных частиц диаметром в диапазоне 12-14 нанометров.
Благодаря небольшому размеру частиц Aerosil R 972 имеет большую площадь поверхности на единицу массы.

Большая площадь поверхности делает его отличным адсорбентом для жидкостей и газов.
Во многих случаях Aerosil R 972 добавляется в рецептуры для повышения стабильности и предотвращения оседания.
Aerosil R 972 гидрофильен, то есть имеет сильное сродство к воде.
Aerosil R 972 легко диспергируется как в водных, так и в неводных системах.
В косметической промышленности Aerosil R 972 используется для создания устойчивых эмульсий и улучшения текстуры кремов и лосьонов.

В фармацевтической сфере его можно использовать в качестве средства для скольжения для улучшения текучести порошка и производства таблеток.
В пищевой промышленности Aerosil R 972 может служить антислеживателем и модификатором вязкости.
Aerosil R 972 часто добавляют в составы красок для контро��я вязкости и устойчивости к потекам.

В клеевой промышленности он помогает предотвратить осаждение клеевых составов, обеспечивая однородное качество.
Благодаря своим превосходным тиксотропным свойствам он может способствовать точному нанесению различных покрытий.
Aerosil R 972 используется в производстве силиконовой резины и эластомеров для повышения армирования и технологичности.

Aerosil R 972 нетоксичен и химически инертен, что делает его безопасным для многих применений.
Aerosil R 972 термостоек и сохраняет стабильность при высоких температурах.
Aerosil R 972 является неотъемлемым компонентом при производстве тонера для лазерных принтеров и копировальных аппаратов.
В строительной отрасли его можно добавлять в цемент и бетон для улучшения удобоукладываемости и уменьшения расслоения.
Размер наночастиц позволяет ему легко диспергироваться в жидкостях, что делает его ценным для применения в нанотехнологиях.

Aerosil R 972 может использоваться при производстве аккумуляторных электродов для повышения электропроводности.
Aerosil R 972 играет роль в создании современных покрытий для оптических и электронных устройств.
Уникальные свойства Aerosil R 972 делают его ценным инструментом для улучшения характеристик и стабильности широкого спектра продуктов во многих отраслях промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: SiO2 (аморфный диоксид кремния).
Внешний вид: Aerosil R 972 представляет собой белый аморфный порошок с мелким размером частиц.
Размер частиц: Обычно он состоит из наноразмерных частиц со средним диаметром примерно 12-14 нанометров.
Площадь поверхности: Aerosil R 972 имеет большую площадь поверхности, обычно около 130-180 квадратных метров на грамм (м²/г).
Плотность: Плотность Aerosil R 972 составляет примерно 0,12–0,15 грамма на кубический сантиметр (г/см³).
Объемная плотность: объемная плотность обычно находится в диапазоне 30-60 граммов на литр (г/л).
Удельный вес: Aerosil R 972 имеет удельный вес около 2,1–2,2.
Точка плавления: Aerosil R 972 аморфен и не имеет четко выраженной точки плавления.
Растворимость: Практически нерастворим в воде и большинстве органических растворителей.
pH: Обычно в водных суспензиях он близок к нейтральному (pH 7).
Гидрофильность: Aerosil R 972 гидрофильен, то есть имеет сильное сродство к воде.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание (вдыхание аэрозольных частиц):

Вынести на свежий воздух:
При вдыхании немедленно переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.

Монитор:
Если респираторный дистресс или раздражение не проходят, обратитесь за неотложной медицинской помощью.

Искусственное дыхание:
Если у человека перестает дышать, а вы обучены методам сердечно-легочной реанимации, начните искусственное дыхание, ожидая медицинской помощи.

Сохраняйте спокойствие и отдохновение:
Обеспечьте пострадавшему спокойствие и удобную позу для отдыха.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
При попадании Aerosil R 972 на кожу быстро и аккуратно снимите загрязненную одежду.

Мытье кожи:
Тщательно промойте пораженный участок кожи большим количеством воды в течение не менее 15 минут, чтобы удалить остатки аэросила R 972.
Используйте теплую, а не горячую воду, чтобы избежать ожогов.

Обратитесь за медицинской помощью:
При возникновении раздражения кожи или аллергических реакций немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Защитные меры:
В ожидании медицинской помощи накройте пораженный участок чистой сухой тканью или стерильной повязкой, чтобы предотвратить заражение.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
Немедленно промойте глаза нежной, проточной, теплой водой в течение как минимум 15 минут, следя за тем, чтобы веки оставались открытыми и вода смывалась из непораженного глаза.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь к медицинскому работнику.
Продолжайте промывать глаза по пути к врачу.

Не трите глаза:
Не трите и не давите на глаза, так как это может усугубить раздражение или травму.


Проглатывание (глотательный аэросил R 972):

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинскими работниками или службами токсикологического контроля, поскольку рвота может усугубить воздействие.

Полоскание рта:
При проглатывании Аэросила R 972 прополоскать рот водой, но не глотать воду.

Обратиться за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр за советом.

Предоставить информацию:
Будьте готовы предоставить информацию о воздействии, например, количество проглоченного вещества, если оно известно.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с Aerosil R 972 всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая защитные очки или защитную маску, химически стойкие перчатки, лабораторный халат или защитную одежду, а также обувь с закрытым носком для предотвращения контакта с кожей и глазами.

Вентиляция:
Обращайтесь с Aerosil R 972 в хорошо проветриваемом помещении или под вытяжным шкафом, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Обеспечьте надлежащий приток воздуха и вентиляцию в рабочем пространстве.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли и аэрозолей Aerosil R 972. При необходимости используйте средства защиты органов дыхания (например, пылезащитную маску), особенно во время процессов, в ходе которых могут образовываться частицы в воздухе.

Минимизируйте пыль:
Сведите к минимуму образование пыли, применяя щадящие методы обращения и избегая действий, которые могут привести к рассеиванию мелких частиц в воздухе, таких как энергичное переливание или перемешивание.

Предотвратите контакт с кожей:
Предотвратите контакт с кожей, надев соответствующую защитную одежду.
В случае попадания на кожу немедленно промойте пораженный участок водой с мылом.

Защита глаз:
Надевайте химически стойкие защитные очки или защитную маску, чтобы защитить глаза от возможных брызг, пыли или аэрозолей.

Избегайте проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с Aerosil R 972 и всегда тщательно мойте руки после работы с материалом, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Реакция на разлив:
В случае разлива немедленно примите меры по его локализации и очистке. Используйте соответствующие абсорбирующие материалы для сбора пролитой жидкости и утилизируйте отходы надлежащим образом в соответствии с местными правилами.

Безопасное обращение:
Обращайтесь с Aerosil R 972 осторожно, чтобы не допустить пролития или брызг.
Используйте соответствующие контейнеры, лабораторное оборудование и методы во время процессов обработки и транспортировки.

Маркировка:
Убедитесь, что контейнеры с Aerosil R 972 правильно маркированы с указанием названия химического вещества, предупреждений об опасности и информации о безопасности.
Это помогает идентифицировать содержимое и связанные с ним риски.

Меры предосторожности при смешивании:
Не смешивайте Aerosil R 972 с несовместимыми химическими веществами или реагентами без соответствующего обучения и инструкций, поскольку это может привести к опасным реакциям.


Хранилище:

Зона хранения:
Храните Aerosil R 972 в специально отведенном для хранения помещении или в шкафу для хранения химикатов, который хорошо вентилируется и отделен от несовместимых химикатов, особенно сильных кислот, сильных оснований и окислителей.

Контроль температуры:
Храните Aerosil R 972 при температуре ниже точки плавления (если применимо), чтобы сохранить его целостность и предотвратить комкование или агломерацию.
Избегайте экстремальных температур и прямых солнечных лучей.

Совместимость контейнеров:
Используйте контейнеры, изготовленные из материалов, совместимых с Aerosil R 972, например, бутылки из стекла или полиэтилена высокой плотности (HDPE).
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, чтобы предотвратить попадание влаги, которая может повлиять на свойства материала.

Маркировка и идентификация:
На всех контейнерах для хранения четко промаркируйте название химического вещества, информацию об опасности и соответствующие предупреждения о безопасности.
Ведите учет хранящегося аэросила R 972 и его количества.

Вторичная оболочка:
Рассмотрите возможность использования вторичных мер локализации, таких как лотки или контейнеры для сбора разливов, для локализации потенциальных утечек или разливов и предотвращения загрязнения окружающей среды.

Контроль доступа:
Ограничьте доступ в зону хранения только уполномоченному персоналу.
Убедитесь, что зона четко обозначена предупреждающими знаками и что паспорта безопасности (SDS) легко доступны.

Пожарная безопасность:
Храните Aerosil R 972 вдали от открытого огня, источников тепла и мест воспл��менения, чтобы предотвратить риск возгорания или взрыва.

Аварийное оборудование:
Держите поблизости станции для промывания глаз, аварийные души и соответствующее оборудование для пожаротушения (например, огнетушитель класса B) на случай несчастных случаев или чрезвычайных ситуаций.



СИНОНИМЫ


Белая сажа
Аморфный кремнезем
Диоксид кремния (аморфный)
Коллоидный диоксид кремния
Силикагель (Дыменный)
Пирогенный кремнезем
Наночастицы диоксида кремния
Кремнезем Аэрозоль
Кремнеземная пыль
Дымящийся диоксид кремния
Кремнеземный дым
Аморфный диоксид кремния
Дымчатый кварц
Пирогенный диоксид кремния
Коллоидный кремнезем
Оксид кремния(IV) аморфный
Нано-кремнезем
Нанопорошок диоксида кремния
Дымчатый оксид кремния(IV)
Наночастицы кремнезема
Диоксид кремния (нанометровый класс)
Аэрогель диоксида кремния
Аэрозольный диоксид кремния
Ультратонкий порошок диоксида кремния
Частицы аэрозоля кремнезема
Наночастицы кремнезема
Наночастицы аморфного кремнезема
дымящая кремниевая кислота
Коллоид диоксида кремния
Наноразмерный кремнезем
Ультратонкий диоксид кремния
Наносферы диоксида кремния
Кремнеземные микросферы
Наночастицы диоксида кремния


БАЙФЕРРОКС 4330

Bayferrox 4330 — черный пигмент на основе оксида железа.
Bayferrox 4330 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных материалов, от строительных материалов, красок и покрытий, пластика до бумаги и т. д.
Bayferrox 4330 — это торговое название специального пигмента, принадлежащего к семейству железооксидных пигментов.

Номер КАС: 1317-61-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Bayferrox 4330 используется в производстве битумной черепицы, что способствует ее черному цвету и устойчивости к ультрафиолетовому излучению.
Bayferrox 4330 находит применение в производстве клеев и герметиков черного цвета, повышая их внешний вид.
Bayferrox 4330 используется для окрашивания керамической глазури, что позволяет создавать черную керамическую плитку, керамику и декоративные изделия.

Bayferrox 4330 используется в производстве промышленных маркеров и ручек черного цвета.
Bayferrox 4330 находит применение в производстве черных резиновых напольных покрытий, матов и спортивных покрытий.

Bayferrox 4330 используется в производстве резиновых прокладок и уплотнений черного цвета для различных отраслей промышленности.
Bayferrox 4330 используется для окрашивания черного пластика, используемого в электронных устройствах, бытовой технике и автомобильных компонентах.

Bayferrox 4330 используется в составе черных покрытий для металлических поверхностей, чтобы обеспечить коррозионную стойкость и внешний вид.
Bayferrox 4330 находит применение в производстве труб и фитингов из ПВХ черного цвета для сантехники и строительства.
Bayferrox 4330 используется для окрашивания черных синтетических волокон и текстиля, включая ткани, ковры и обивку.

Bayferrox 4330 используется в рецептуре черных чернил для печати банкнот и защищенных документов.
Bayferrox 4330 находит применение в производстве пластиковых пленок черного цвета, используемых в упаковке и сельском хозяйстве.

Bayferrox 4330 используется для окраски автомобильных деталей и компонентов черного цвета, таких как внутренняя отделка и внешние детали кузова.
Bayferrox 4330 используется для производства покрытий черного цвета для стальных конструкций, мостов и промышленного оборудования.

Bayferrox 4330 находит применение в рецептуре черных чернил для шариковых ручек, гелевых ручек и других пишущих инструментов.
Bayferrox 4330 используется для окрашивания черных свечей, обеспечивая эстетически приятный и равномерный цвет.
Bayferrox 4330 используется в производстве искусственной кожи черного цвета и синтетических материалов.

Bayferrox 4330 находит применение в производстве электрических кабелей и проводов черного цвета.
Bayferrox 4330 используется для окрашивания черной копировальной бумаги и копировальных материалов на основе углерода.

Bayferrox 4330 используется в составе тонеров черного цвета для лазерных принтеров и копировальных аппаратов.
Bayferrox 4330 находит применение в производстве черных магнитных красок, используемых в картах с магнитной полосой и банковских чеках.

Bayferrox 4330 используется для окраски растворных швов черного цвета в кирпичной и каменной кладке.
Bayferrox 4330 используется в производстве оборудования для обеспечения безопасности и защитного снаряжения черного цвета.

Bayferrox 4330 находит применение в производстве резиновой мульчи черного цвета для ландшафтного дизайна и поверхностей детских площадок.
Bayferrox 4330 используется для окраски черных автомобильных шин, обеспечивая визуально привлекательный и равномерный черный цвет.


Bayferrox 4330, черный пигмент на основе оксида железа, имеет различные применения в различных отраслях промышленности.
Вот некоторые распространенные области применения Bayferrox 4330:

Строительные материалы:
Bayferrox 4330 используется для окрашивания широкого спектра строительных материалов, таких как бетон, цемент, строительные растворы, кирпич, брусчатка, плитка и архитектурные поверхности.
Bayferrox 4330 обеспечивает прочный и равномерный черный цвет, повышая эстетическую привлекательность этих материалов.

Покрытия и краски:
Bayferrox 4330 используется в составе покрытий и красок, включая архитектурные покрытия, промышленные покрытия, автомобильные покрытия и защитные покрытия.
Bayferrox 4330 помогает добиться глубокого черного цвета с превосходной укрывистостью и устойчивостью к УФ-излучению.

Пластмассы и суперконцентраты:
Bayferrox 4330 используется в пластмассовой промышленности для окрашивания пластиковых изделий и суперконцентратов.
Bayferrox 4330 придает черный оттенок пластмассам, в том числе полиолефинам, ПВХ, конструкционным пластмассам и термореактивным пластмассам, улучшая их внешний вид.

Резиновые изделия:
Bayferrox 4330 используется для окрашивания резиновых изделий, таких как шины, конвейерные ленты, прокладки, уплотнители и различные резиновые детали.
Bayferrox 4330 улучшает эстетику и визуальную однородность резиновых материалов.

Бумага и печатные краски:
Bayferrox 4330 находит применение в бумажной промышленности для окрашивания бумаги и картона.
Bayferrox 4330 также используется в печатных красках, включая офсетные краски, краски для глубокой печати и флексографские краски, обеспечивая насыщенный и глубокий черный цвет.

Косметика:
В косметической промышленности Bayferrox 4330 можно использовать в качестве красителя в косметических составах, таких как основы, подводки для глаз, туши и другие продукты для макияжа, где желателен черный пигмент.

Искусство и ремесла:
Пигмент используется художниками и ремесленниками для различных художественных и ремесленных проектов, включая живопись, скульптуру, керамику и поделки своими руками, где желателен черный цвет.


В дополнение к упомянутым ранее применениям Bayferrox 4330, черный пигмент на основе оксида железа, имеет и другие важные применения. Вот несколько дополнительных применений:

Струйная печать:
Bayferrox 4330 используется в качестве красителя в чернилах для струйной печати, способствуя получению высококачественных отпечатков с глубокими черными тонами.
Bayferrox 4330 помогает получать четкие и четкие изображения.

Системы тонировки:
Bayferrox 4330 используется в колеровочных системах, используемых в лакокрасочной промышленности.
Эти системы позволяют окрашивать краски и покрытия по индивидуальному заказу путем смешивания различных пигментов, включая Bayferrox 4330, для получения определенных оттенков.

Промышленные и порошковые покрытия:
Bayferrox 4330 находит применение в различных промышленных покрытиях и порошковых покрытиях, таких как те, которые используются для металлических поверхностей, приборов, машин и мебели.
Bayferrox 4330 обладает отличной адгезией и устойчивостью к истиранию.

Древесные пятна:
Bayferrox 4330 используется в составах морилки для придания черного или темного оттенка деревянным поверхностям.
Bayferrox 4330 может использоваться для окрашивания древесины внутри и снаружи помещений.

Красители для строительных материалов:
Bayferrox 4330 используется в качестве красителя в различных строительных материалах, помимо бетона и цемента.
Bayferrox 4330 можно добавлять в такие продукты, как растворы, клеи, штукатурки и штукатурки, для придания им черного цвета.

Удобрения:
В некоторых случаях черные пигменты на основе оксида железа, такие как Bayferrox 4330, добавл��ют в удобрения для придания темного цвета, что облегчает их визуальную идентификацию и контроль внесения.

Асфальт и битумные продукты:
Bayferrox 4330 используется в асфальтовой и битумной промышленности для окрашивания асфальтобетонных смесей и продуктов на основе битума.
Bayferrox 4330 помогает получить черный цвет и улучшает внешний вид дорог, тротуаров и кровельных материалов.

Магнитные носители записи:
Bayferrox 4330 иногда используется в производстве магнитных носителей записи, таких как магнитные ленты и диски, где его магнитные свойства способствуют возможностям хранения данных.


Bayferrox 4330 широко используется для окрашивания строительных материалов, таких как бетон, цемент и архитектурные поверхности.
Bayferrox 4330 придает глубокий и равномерный черный цвет бетонным изделиям, включая брусчатку, плитку и сборные элементы.

Bayferrox 4330 улучшает визуальную привлекательность архитектурных поверхностей, придавая им гладкий и современный вид.
Bayferrox 4330 находит применение в различных покрытиях и красках, от промышленных покрытий до отделки автомобилей.
Bayferrox 4330 используется в рецептурах черных красок и покрытий с превосходной укрывистостью, долговечностью и устойчивостью к атмосферным воздействиям.

Bayferrox 4330 используется в пластмассовой промышленности для окрашивания пластмассовых изделий, маточных смесей и компаундов.
Bayferrox 4330 помогает получить насыщенный черный оттенок пластиков, таких как полиолефины, ПВХ и инженерные пластики.

Bayferrox 4330 улучшает внешний вид и привлекательность резиновых изделий, включая шины, ремни и уплотнения.
Bayferrox 4330 имеет черную окраску, улучшающую внешний вид и маркировку резиновых материалов.

Bayferrox 4330 используется в бумажной промышленности для окрашивания бумаги и картона, что позволяет производить продукцию в черном цвете.
Bayferrox 4330 вводится в состав печатных красок, в том числе красок для офсетной печати, глубокой печати и флексографских красок, для получения насыщенных черных отпечатков.
Bayferrox 4330 используется в качестве красителя в чернилах для струйной печати, что позволяет получать высококачественные отпечатки с четкими черными изображениями.

Bayferrox 4330 используется в составе косметических продуктов, таких как основы, подводки для глаз и туши для ресниц.
Bayferrox 4330 добавляет черный пигмент в косметические рецептуры, усиливая визуальный эффект и универсальность косметических средств.

Bayferrox 4330 находит применение в художественных и ремесленных проектах, где художники и ремесленники используют его для достижения черного цвета в своих творениях.
Bayferrox 4330 используется в колеровочных системах, позволяя окрашивать краски и покрытия по индивидуальному заказу путем смешивания различных пигментов.

Bayferrox 4330 используется в промышленных покрытиях, обеспечивая долговечную и привлекательную черную отделку металлических поверхностей, приборов и оборудования.
Bayferrox 4330 используется в порошковых покрытиях, обеспечивая превосходную адгезию и стойкость к истиранию черного цвета.
Составы морилки выигрывают от добавления Bayferrox 4330, так как он придает черный или темный оттенок деревянным поверхностям.

Bayferrox 4330 используется в качестве красителя в растворах, клеях, штукатурках и штукатурках, позволяя окрашивать различные строительные материалы в черный цвет.
Bayferrox 4330 можно добавлять в удобрения для придания темного цвета, что облегчает визуальную идентификацию и контроль внесения.

Bayferrox 4330 используется в асфальтовой и битумной промышленности, для окрашивания асфальтобетонных смесей и продуктов на основе битума для дорог и кровельных материалов.
Bayferrox 4330 находит применение в производстве магнитных носителей записи, таких как ленты и диски, благодаря своим магнитным свойствам.

Bayferrox 4330 используется в рецептурах промышленных продуктов, где черный пигмент необходим для эстетических или функциональных целей.
Универсальность и надежность делают Bayferrox 4330 предпочтительным выбором для получения интенсивного и стойкого черного цвета в широком диапазоне применений.



ОПИСАНИЕ


Bayferrox 4330 — черный пигмент на основе оксида железа.
Bayferrox 4330 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных материалов, от строительных материалов, красок и покрытий, пластика до бумаги и т. д.

Bayferrox 4330 — это торговое название специального пигмента, принадлежащего к семейству железооксидных пигментов.
Пигменты на основе оксида железа представляют собой неорганические соединения, которые широко используются в качестве красителей в различных областях применения благодаря их превосходной стабильности цвета, долговечности и химической стойкости. Bayferrox 4330 представляет собой красный пигмент оксида железа, также известный как синтетический красный оксид железа.

Пигменты оксида железа обычно используются в таких отраслях, как строительство, покрытия, краски, пластмассы, керамика и косметика.
Они обеспечивают яркий и стойкий цвет для широкого спектра продуктов.
Эти пигменты обладают высокой красящей способностью, хорошей диспергируемостью, устойчивостью к выцветанию, УФ-разложению и атмосферным воздействиям.


Bayferrox 4330 обеспечивает превосходную стабильность цвета и устойчивость к выцветанию.
Bayferrox 4330 широко используется для окрашивания в различных отраслях промышленности и применениях.

Bayferrox 4330 обычно используется в производстве строительных материалов.
Bayferrox 4330 придает бетону и продуктам на основе цемента насыщенный черный оттенок.
Bayferrox 4330 обеспечивает стойкое окрашивание архитектурных поверхностей, таких как брусчатка и плитка.

Bayferrox 4330 также подходит для использования в покрытиях и красках.
Bayferrox 4330 способствует получению черных красок с превосходной укрывистостью.

Bayferrox 4330 часто используется в производстве пластмасс и суперконцентратов.
Bayferrox 4330 можно добавлять в пластиковые изделия для придания им глубокого черного цвета.

Bayferrox 4330 обладает хорошей термостойкостью и совместимостью с различными пластиковыми полимерами.
Bayferrox 4330 находит применение при окрашивании резиновых изделий.

Bayferrox 4330 улучшает внешний вид резиновых компонентов и материалов.
Bayferrox 4330 подходит для использования в бумаге и печатных красках.
Bayferrox 4330 придает насыщенный черный цвет бумажным изделиям и печатным приложениям.

Bayferrox 4330 обладает отличной светостойкостью, обеспечивая длительное сохранение цвета.
Bayferrox 4330 химически стабилен и устойчив к атмосферным воздействиям.

Bayferrox 4330 имеет низкое содержание тяжелых металлов, что соответствует строгим нормативным требованиям.
Bayferrox 4330 нетоксичен и безвреден для окружающей среды.

Bayferrox 4330 прост в обращении и диспергировании, что способствует повышению эффективности производственных процессов.
Bayferrox 4330 предлагает стабильное качество и надежную работу.

Bayferrox 4330 можно смешивать с другими пигментами для достижения желаемого цветового эффекта.
Bayferrox 4330 — надежный выбор для получения интенсивного и стойкого черного цвета.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: Fe3O4 (оксид железа (II, III)).
Молекулярная масса: примерно 231,53 г/моль
Внешний вид: мелкий порошок
Цвет: глубокий черный
Запах: без запаха
Плотность: 4,9 - 5,1 г/см³
Температура плавления: ~ 1560 °C
Растворимость: Нерастворим в воде и органических растворителях.
Значение pH (10% суспензия): ~ 6-9
Маслопоглощение: ~ 12-18 г/100 г
Прочность окрашивания: Высокая
Погодостойкость: отличная
Светостойкость: отличная
Термостабильность: стабилен при высоких температурах.
Химическая стабильность: Химически стабилен при нормальных условиях.
Токсичность: нетоксичен при использовании по назначению.
Совместимость: Совместим с различными связующими и матричными материалами.
Дисперсия: легко диспергируется в различных средах
Стойкость к истиранию: обеспечивает хорошую устойчивость к истиранию
Стойкость к УФ-излучению: обладает высокой устойчивостью к УФ-деградации.
Магнитные свойства: немагнитный
Распределение частиц по размерам: контролируется и адаптировано для конкретных применений
Содержание тяжелых металлов: низкое содержание тяжелых металлов в соответствии с нормативными требованиями.
Чувствительность к влаге: Низкая чувствительность к влаге
Воздействие на окружающую среду: экологически чистый с низким воздействием на окружающую среду



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух и убедитесь, что он находится в хорошо проветриваемом помещении.
Если человек испытывает трудности с дыханием, дайте ему кислород, если он есть, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если дыхание остановилось, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду и промыть пораженный участок большим количеством воды.
Аккуратно очистите кожу, используя мягкое мыло и теплую воду, обеспечив тщательное полоскание.
При возникновении раздражения кожи или аллергических реакций обратитесь к врачу и покажите паспорт безопасности продукта (SDS) медицинскому работнику.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза немедленно промойте глаза слабо проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми для обеспечения тщательного орошения.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, взяв с собой упаковку или этикетку продукта для надлежащей идентификации.


Проглатывание:

При проглатывании не вызывать рвоту, если это не рекомендовано медицинскими работниками.
Тщательно прополоскать рот водой, следя за тем, чтобы не проглотить воду.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому работнику этикетку продукта или паспорт безопасности (SDS).


Общая первая помощь:

Во всех случаях, независимо от пути воздействия, необходимо незамедлительно обратиться за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому персоналу всю необходимую информацию о продукте, включая его название, состав и любые известные опасности.
Если вы помогаете кому-то другому, прежде чем оказывать помощь, убедитесь в собственной безопасности.
Обеспечьте пострадавшему спокойствие и уверенность во время оказания первой помощи.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующие СИЗ, включая защитные очки или очки, перчатки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами во время работы.

Вентиляция:
Используйте изделие в хорошо проветриваемом помещении или обеспечьте достаточную местную вытяжную вентиляцию для контроля уровня переносимой по воздуху пыли.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли или паров, образующихся во время работы. При необходимости используйте средства защиты органов дыхания, например респиратор от пыли.

Гигиенические практики:
Соблюдайте правила личной гигиены, включая тщательное мытье рук после работы с продуктом.
Не принимайте пищу, не пейте и не курите в местах работы с продуктом.

Управление разливами:
В случае разлива сведите к минимуму образование пыли и локализуйте разлив с помощью соответствующих методов, таких как уборка пылесосом или подметание влажной тряпкой или шваброй.
Избегайте образования переносимой по воздуху пыли.
Утилизируйте пролитый материал в соответствии с местным законодательством.

Статическое электричество:
Примите меры предосторожности, чтобы предотвратить накопление статического электричества, так как это может увеличить риск возгорания или взрыва.
Используйте заземляющие устройства при перемещении или обращении с изделием.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните Bayferrox 4330 в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей и несовместимых материалов.

Температура:
Поддерживайте температуру хранения в пределах рекомендованного производителем диапазона.

Контроль влажности:
Защищайте продукт от чрезмерной влажности, так как это может вызвать комкование или изменение его свойств.

Пожарная безопасность:
Держите изделие вдали от источников воспламенения, открытого огня и источников тепла.

Целостность упаковки:
Обеспечьте целостность оригинальной упаковки, чтобы предотвратить проливание, загрязнение или повреждение продукта.

Надлежащая маркировка:
Четко маркируйте контейнеры с названием продукта, номером партии, датой изготовления и любой соответствующей информацией о безопасности.

Отдельно от несовместимых материалов:
Храните Bayferrox 4330 вдали от сильных окислителей, кислот и других несовместимых веществ, так как он может вступить с ними в реакцию.

Доступность:
Храните изделие в специально отведенном месте, которое легко доступно и четко обозначено.



СИНОНИМЫ


Оксид железа черный
Оксид железа
Магнетит
Черный оксид железа
Черный пигмент
Оксид железа (II, III)
Черный оксид железа
Fe3O4
Синтетический черный оксид железа
Пигмент черный 11
CI пигмент черный 11
КИ 77499
Фероксид Нуар
Неро Магнетико
Шварц Эйзеноксид
Эйзен(II,III)-оксид Шварц
Фероксидо де Йерро Негро
Оксид железа черный
Черный магнитный оксид
Черный пигмент Fe3O4
Железо(II,III) Черный оксид
Синтетический магнетит
Железо(II,III) Закись железа Оксид железа
Черный порошок Fe3O4
Оксид железа черный
Железо черное
Черный железный порошок
Оксид железа
Железа(II,III) черный оксид
Пигмент Fe3O4
Синтетический магнетит черный
Черный оксид железа (II,III)
Черный оксид железа
Железо(II,III) магнитная чернь
Оксид феррософерро-черный
Магнетитовый черный пигмент
Черный порошок оксида железа
Черная окраска Fe3O4
Магнитный оксид железа черный
Черный пигмент оксида железа
Оксид железа(II,III) черный
Синтетический черный магнетит
Оксид железа черный
Черный триоксид железа
Магнитный железный черный пигмент
Черный оксид железа
Железо(II,III) магнетит черный
Черный краситель Fe3O4
Синтетический оксид железа черный
Феррозоферрооксид черный пигмент
Оксид двухвалентного железа черный
Черный порошок Fe3O4
Черный магнитный железный пигмент
Триоксид железа черный
Черный порошок оксида железа
Синтетический черный пигмент оксида железа
Черный магнитный оксид железа(II,III)
Оксид железа(II,III) чернь магнитная
Феррософерромагнитный черный
Черный порошок оксида железа(II,III)
Черный железный магнитный оксид
Черный магнетитовый пигмент Fe3O4
Синтетический черный оксид железа
Магнитный черный триоксид железа
Краситель черный оксид железа
Ферроферромагнитный черный оксид
Оксид железа (II, III) черного цвета
Черный магнитный порошок Fe3O4
Черный железный магнитный пигмент
Синтетический черный порошок магнетита
Феррософерромагнитный черный пигмент
Железо(II,III) черный магнитный оксид
Черный красящий порошок Fe3O4
Черный магнитный пигмент на основе оксида железа
Магнитный оксид железа(II,III) черный

БАЙФЕРРОКС 4920
ОПИСАНИЕ:
Bayferrox 4920 — желтый пигмент на основе оксида железа.
Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных строительных материалов.
Bayferrox 4920 представляет собой синтетический оксид железа альфа-FeOOH с цветовым индексом PY 42 (желтый).

КАС: 51274-00-1
Название IUPAC: Оксидандиид гидроксида железа (3+)

Bayferrox 4920 имеет гетитовую структуру, а его пигментные характеристики включают в себя выдающуюся светостойкость, красящую способность, постоянство цвета и устойчивость к атмосферным воздействиям.
Bayferrox 4920 темнее и несколько краснее по сравнению с Bayferrox 4910.

Bayferrox 4920 представляет собой желтый пигмент гидроксида железа.
Bayferrox 4920 — неорганический пигмент.
Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для автомобильных покрытий, рулонных покрытий, декоративных красок, эмульсионных красок, промышленных покрытий, пластиковых покрытий, порошковых покрытий, покрытий для черепицы и деревянных покрытий.


ПРИМЕНЕНИЕ BAYFERROX 4920:
BAYFERROX 4920 используется в архитектурных покрытиях.
BAYFERROX 4920 используется в автомобильных покрытиях.
BAYFERROX 4920 используется в цветных пластмассах.

BAYFERROX 4920 используется в бетонных блоках.
BAYFERROX 4920 используется в бетонной кровельной черепице.
BAYFERROX 4920 используется в строительных материалах.

BAYFERROX 4920 используется для защиты от коррозии.
BAYFERROX 4920 используется в декоративных красках.
BAYFERROX 4920 используется в эмульсионных красках.

BAYFERROX 4920 используется в фасадных элементах
BAYFERROX 4920 используется в удобрениях
BAYFERROX 4920 используется в фиброцементе

BAYFERROX 4920 используется в напольных покрытиях.
BAYFERROX 4920 используется в монолитном бетоне.
BAYFERROX 4920 используется в промышленных покрытиях.

BAYFERROX 4920 используется в промышленных красках.
BAYFERROX 4920 используется в ламинате
BAYFERROX 4920 используется в суперконцентратах

BAYFERROX 4920 используется в строительном растворе
BAYFERROX 4920 используется в шумозащитных экранах.
BAYFERROX 4920 используется в производстве бумаги

BAYFERROX 4920 используется в брусчатке.
BAYFERROX 4920 используется в гипсе
BAYFERROX 4920 используется в пластиковых покрытиях

BAYFERROX 4920 используется в пластиковых изделиях.
BAYFERROX 4920 используется в покрыти�� черепицы.
BAYFERROX 4920 используется в силикатных кирпичах.

BAYFERROX 4920 используется в стяжке
BAYFERROX 4920 используется в покрытии древесины.
BAYFERROX 4920 используется в древесно-пластиковых композитах.



ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ BAYFERROX 4920:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА BAYFERROX 4920:
Молярная масса: 89
Индекс цвета: 77492.0000
Тип: желтый пигмент
Форма выпуска: Порошок
Химический класс: Синтетический гидроксид железа а - FeOOH
Номер CAS: 51274-00-1
Fe2O3 [%]: 86
SiO2 + Al2O3 [%]: 0,6
Потери при нагреве при 1000°С, ½ ч [%]: 15,0
Водорастворимые соли [%]: 0,5
Содержание воды (на заводе) [%]: 1,0
Маслопоглощение [г/100 г] прибл.: 32
Форма частиц: игольчатая
Преобладающий размер частиц [мкм]: 0,1 × 0,8
Насыпная кажущаяся плотность [г/см3]: ок. 0,4
Плотность [г/см3] прибл.: 4,0
Температура плавления: 1538 °С
Плотность: 5,24
Внешний вид: порошок от лимонно-желтого до коричневого цвета.
Формула: Fe2O3
Молекулярная масса: 159,69
Точная масса: 165,85400
Логп: -0,36140


БАЙФЕРРОКС 4920
ОПИСАНИЕ:
Bayferrox 4920 — желтый пигмент оксида железа.
Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных строительных материалов.

CAS (номер CAS): 51274-00-1
Номер ЕС: 257-098-5


Bayferrox 4920 представляет собой синтетический оксид железа альфа-FeOOH с цветовым индексом PY 42 (желтый).
Этот пигмент имеет структуру гетита, а его пигментные характеристики включают выдающуюся светостойкость, колеровочную способность, постоянство цвета и устойчивость к погодным условиям.
Bayferrox 4920 темнее и несколько краснее, чем Bayferrox® 4910.


Bayferrox 4920 от Lanxess — желтый пигмент гидроксида железа.
Bayferrox 4920 – неорганический пигмент.
Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для автомобильных покрытий, рулонных покрытий, декоративных красок, эмульсионных красок, промышленных покрытий, пластиковых покрытий, порошковых покрытий, покрытий черепицы и покрытия древесины.

Bayferrox 4920 LO — желтый пигмент оксида железа.
Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных строительных материалов.


ПРИМЕНЕНИЕ ПРОДУКТА BAYFERROX 4920:
Автомобильное покрытие
Ламинат
Архитектурные покрытия
Промышленные краски
Промышленное покрытие
Защита от коррозии
Пластиковое покрытие
Удобрения
Производство бумаги
Эмульсионные краски
Декоративные краски
Полы
Черепица Покрытие
Пластиковые изделия
Древесно-пластиковые композиты
Цветной пластик
Мастербатчи
Брусчатка
Шумовые барьеры
Элементы Фасада
Фиброцемент
Строительный материал
Стяжка
миномет
Бетонная черепица
Бетон на месте
Бетонные каменные блоки
Силикатный кирпич
Штукатурка
Деревянное покрытие









ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА BAYFERROX 4920:

Бренд
БАЙФЕРРОКС®
Тип продукта
Цветн��е пигменты
Цвет
Желтый
Форма доставки
Пудра
Молярный вес
89
Индекс цвета
77492.0000
ДОСТИГАТЬ
01-2119457554-33
CAS (номер CAS)
51274-00-1
ВНЕШНИЙ ВИД ТЕМНО-ЖЕЛТЫЙ ПОРОШОК
СОДЕРЖАНИЕ Fe 2 O 3 86% мин.
ЗНАЧЕНИЕ pH 3-7
ТЕНЬ БЛИЗКИЙ К СТАНДАРТНОМУ
МАСЛОАБОРБЦИЯ 25-35%
ОСТАТОК НА 320 МЕШ 0,3% макс.
ВОДОРАСТВОРИМЫЙ 0,3% макс.
ЛЕТУЧИЙ 105 °C 1,0% макс.
СТОЙКОСТЬ ТОНА 98-102 %


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ДЛЯ BAYFERROX 4920:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитных средств необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.