SYNONYMS 1-Hexanoic acid; 1-Pentanecarboxylic acid; Butylacetic acid; Hexanoic acid; Hexoic acid; Hexylic acid; n-Caproic Acid; n-Hexanoic Acid; n-Hexoic acid; n-Hexylic acid; Pentiformic acid; Pentylformic acid; CAS NO. 142-62-1

HEXAPEPTIDE-10

HEXAPEPTIDE-2, Nom INCI : HEXAPEPTIDE-2. Ses fonctions (INCI) : Agent éclaircissant : Eclaircit les nuances des cheveux et du teint, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

HEXYL ACETATE, N° CAS : 142-92-7, Nom INCI : HEXYL ACETATE, Nom chimique : Hexyl acetate, N° EINECS/ELINCS : 205-572-7. Ses fonctions (INCI) : Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Agent arômatisant : Donne un arôme au produit cosmétique

HEXYL LAURATE, N° CAS : 34316-64-8, Nom INCI : HEXYL LAURATE. Nom chimique : Hexyl laurate. N° EINECS/ELINCS : 251-932-1. Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Hexyl Bromide; 1-Bromohexane; hexyl bromide; 1-Hexyl bromide cas no: 111-25-1

hexyl laurate; Hexyl dodecanoate; Dodecanoic acid, hexyl ester; Hexyllaurat;Lauric acid hexyl ester; Einecs 251-932-1; Hexyl dodecanoat; Laurinsaeurehexylester cas no: 34316-64-8

HEXYL CINNAMAL; Noms français : ALDEHYDE HEXYLCINNAMIQUEOCTANAL, 2-(PHENYLMETHYLENE)-. Noms anglais :HEXYLCINNAMALDEHYDE; N° CAS : 101-86-0 - Hexylcinnamaldéhyde, Origine(s) : Synthétique. Autres langues : Hexil cinamal, Hexylzimt, Nom INCI : HEXYL CINNAMAL. Nom chimique : 2-Phenylmethyleneoctanal; alpha-Hexylcinnamaldehyde; 2-Benzylideneoctanal; alpha-n-hexyl-beta-phenylacrolein. N° EINECS/ELINCS : 202-983-3/639-566-4. Ses fonctions (INCI) : Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. 2-(Phenylmethylene)octanal (2E)-?-hexylcinnamaldehyde (2E)-2-(phenylmethylidene)octanal (2E)-2-Benzylideneoctanal [ACD/IUPAC Name] (2E)-2-Benzylidèneoctanal [French] [ACD/IUPAC Name] (2E)-2-Benzylidenoctanal [German] [ACD/IUPAC Name] 101-86-0 [RN] 165184-98-5 [RN] 202-983-3 [EINECS] 2569 Cinnamaldehyde, α-hexyl- Cinnamaldehyde, α-hexyl- E9947QRR9O Hexyl cinnamal Hexyl cinnamaldehyde [Wiki] Hexyl cinnamic aldehyde MFCD00006989 [MDL number] Octanal, 2- (phenylmethylene)- Octanal, 2-(phenylmethylene)-, (2E)- [ACD/Index Name] α-hexyl cinnamaldehyde α-Hexylcinnamaldehyde α-Hexylcinnamaldehyde α-HEXYLCINNAMALDEHYDE, (2E)- α-Hexylcinnamic aldehyde α-Hexylcinnamic aldehyde (2E)-2-(phenylmethylene)octanal (2E)-2-hexyl-3-phenylprop-2-enal (2Z)-2-Benzylideneoctanal [ACD/IUPAC Name] (2Z)-2-Hexyl-3-phenyl-2-propenal (E)-2-benzylideneoctanal (E)-2-hexyl-3-phenyl-acrolein ??-hexylcinnamaldehyde ?-Hexylcinnamic aldehyde [101-86-0] 2-(Phenylmethylene)-Octanal 2-(Phenylmethylene)octanal, 9CI 2-(phenylmethylidene)octanal 2-[(E)-benzylidene]octanal 2-[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-octanal 2502968 2-Hexenyl cynnamaldehyde 2-Hexyl-3-phenyl-2-propenal 2-hexyl-3-phenyl-acrolein 2-Hexyl-3-phenyl-propenal 2-Hexylcinnamaldehyde 3-Phenyl-2-propenal dimethyl acetal a-Hexylcinnamaldehyde, 8CI a-Hexylcinnamylaldehyde a-n-Hexyl-b-phenylacrolein BB_NC-0223 Benzoic acid, 4-(aminomethyl)- (9CI) Cinnamaldehyde, dimethyl acetal Cinnamaldehyde, α -hexyl- Cinnamic aldehyde dimethyl acetal FEMA 2569 H.C.A. Hexyl cinnamic aldehyde (VAN) Hexyl Cinnamic Aldehyde Natural -Hexyl-3-phenyl-propenal Hexylcinnamal Hexylcinnamaldehyde HEXYLCINNAMALDEHYDE with GC Jasmonal H. n-Hexyl cinnamaldehyde UNII:E9947QRR9O UNII-E9947QRR9O WLN: VHY6 & U1R α -hexylcinnamaldehyde α -hexylcinnamic aldehyde α -N-hexyl-α -hexylcinnamaldehyde α -N-hexyl-β -phenylacrolein α-hexylcinnamaldehyde α-Hexylcinnamyl aldehyde α-Hexyl-β-phenylacrolein α-N-Hexylcinnamaldehyde α-n-Hexylcinnamic aldehyde α-n-Hexyl-β-phenylacrolein α-n-Hexyl-β-phenylacrolein

2-Hexyl-1-decanol; 2425-77-6; 2-Hexyldecan-1-ol; 1-Decanol, 2-hexyl-; 2-Hexyldecyl Alcohol cas no: 2425-77-6

HEXYLDECANOL, N° CAS : 2425-77-6 - Hexyldécanol, Nom INCI : HEXYLDECANOL, Nom chimique : 2-Hexyldecan-1-ol, N° EINECS/ELINCS : 219-370-1, Compatible Bio (Référentiel COSMOS), Ses fonctions (INCI), Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

HEXYLDECYL LAURATE, Nom INCI : HEXYLDECYL LAURATE, Nom chimique : 2-Hexyldecyl dodecanoate, Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Hexyldecyl stearate; Octadecanoic acid, 2-hexyldecyl ester; 17618-45-0; Eutanol G 16S; 2-Hexyldecyl stearate cas no: 17618-45-0

HEXYLENE GLYCOL; 2-Methyl-2,4-pentanediol; Diolane; Hexylene glycol; 2-Methylpentane-2,4-diol; 2-Metilpentano-2,4-diol; 2-Méthylpentane-2,4-diol; (+-)-2-Methyl-2,4-pentanediol; 1,1,3-Trimethyltrimethylenediol; 2,4-Dihydroxy-2-methylpentane; 4-Methyl-2,4-pentanediol; alpha,alpha,alpha'-Trimethyltrimethylene glycol; cas no: 107-41-5, 99113-75-4

2-Methyl-2,4-pentanediol; Diolane; Hexylene glycol; 2-Methylpentane-2,4-diol; 2-Metilpentano-2,4-diol; 2-Méthylpentane-2,4-diol; (+-)-2-Methyl-2,4-pentanediol; 1,1,3-Trimethyltrimethylenediol; 2,4-Dihydroxy-2-methylpentane; 4-Methyl-2,4-pentanediol; alpha,alpha,alpha'-Trimethyltrimethylene glycol CAS NO:107-41-5; 99113-75-4

HEXYLGLYCERIN, 3-(hexyloxy)propane-1,2-diol; 1,2-Propanediol, 3-(hexyloxy)-; N° CAS : 10305-38-1, Nom INCI : HEXYLGLYCERIN, Nom chimique : 1-O-Hexylglycerol,1,2-Propanediol, 3-(hexyloxy)-. Ses fonctions (INCI) : Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau

FLUIDIPURE 8G Cas: 107-41-5 / 14246-53-8 / 1095751-96-4

HEXYLOXYETHANOL, N° CAS : 112-25-4, Nom INCI : HEXYLOXYETHANOL, Nom chimique : Ethanol, 2-hexyloxy,Glycol Hexyl Ether,2-Hexoxyethanol. Ses fonctions (INCI). Solvant : Dissout d'autres substances

4-hexyl-1,3-benzenediol, 4-hexylresorcinol, HEXYLRESORCINOL, N° CAS : 136-77-6, Nom INCI : HEXYLRESORCINOL. Nom chimique : 4-Hexyl-1,3-benzenediol. N° EINECS/ELINCS : 205-257-4, Ses fonctions (INCI) : Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes

Heavy High Boiling Tar Acid; CAS NO:MIXTURE

HFZA (гексафторцирконовая кислота) — неорганическое соединение, существующее в двух формах: твердом и жидком.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) с химической формулой F6HZr- имеет номер CAS 12021-95-3.


Номер CAS: 12021-95-3
НОМЕР ЕС: 234-666-0
Номер леев: MFCD00082965
Молекулярная формула: F6HZr-



Гексафторцирконовая кислота, тетрафторцирконий, дигидрофторид, цирконат(2-), гексафтор-, дигидроген, (OC-6-11)-, гексафторцирконсаурелосунг, AKOS015903617, фторид циркония(IV) дигидрофторид, FT-0627006, J-521444, Q62018152, дигидро ген гексафторцирконат раствор, фторид циркония, гексафторцирконовая кислота, фторцирконовая кислота, гексафторцирконат водорода, гексафторцирконат дигидрогена, фторцирконовая кислота, раствор гексафторцирконовой кислоты, дигидрофторид циркония(IV), фторцирконовая кислота, фторцирконовая кислота, ДИГИДРОГЕНГЕКСАФТОРЦИРКОНАТ, фтороцирконат, флюид орозирконовая кислота, гексафторцирконовая кислота а, гексафторцирконовая кислота , ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА, гексафторцирконовая кислота98%, фторцирконовая кислота(H2ZrF6), гексафторцирконат(iv) водорода(7ci), цирконат(2-),гексафтор-, водород (1:2), (oc-6-11)-, цирконат(2 -), гексафтор-, дигидроген, (oc-6-11)- (9ci), гексафторциркон а, гексафторцирконовая кислота 98%, фторцирконовая кислота, гексафторцирконат водорода, гексафторцирконовая кислота 98%, фторцирконий, цирконат(2-),гексафтор-, дигидроген ( 8ci), фторид циркония (h2zrf6), фторцирконовая кислота, фторцирконовая (iv) кислота (h2zrf6) (6ci), фторид циркония, фторцирконовая кислота (h2zrf6), гексафторцирконовая кислота, дигидрогексафторцирконат(2-), раствор дигидрогексафторцирконата, водород цирконий фторид, ДИВОДОРОД ГЕКСАФТОРЦИРКОНАТ, ФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА, ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА, дигидроген,(oc-6-11)-цирконат(2-гексафтор-, фторцирконат, цирконат(2-),гексафтор-,дигидроген, раствор дигидрогексафторцирконата, раствор гексафторцирконовой кислоты, дигидрогексафторцирконат(2-), фторцирконовая кислота (H2ZrF6), фторцирконовая кислота, гексафторцирконовая кислота 45 WT. % РАСТВОРА, ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА, 50 МАС. % РАСТВОРА&, Цирконат(2-), гексафтор-, дигидроген, (OC-6-11)-, Гексафторцирконовая кислота 98%, Гексафторцирконовая кислота 98%, ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА: 45% В ВОДЕ, Дигидрогексафторцирконат, 20% водный раствор. раствор., дигидрогексафторцирконат, 45% водн. раствор., гексафторцирконат дигидрогена, 20% в 2% плавиковой кислоте, 99,9% (в пересчете на металлы), гексафторцирконат водорода, цирконат(2-),гексафтор-, водород (1:2), (oc-6-11)-, дигидроген. гексафторцирконат(2-), фторцирконовая кислота(h2zrf6), гексафторцирконовая кислота98%, гексафторцирконовая кислота 98%, фторид циркония (h2zrf6), гексафторцирконат водорода(iv) (7ci), фторцирконовая кислота, цирконат(2-), гексафтор-, дигидроген,( oc-6-11)- (9ci), фторид циркония, фторцирконовая кислота, цирконат(2-),гексафтор-, дигидроген (8ci), фторциркон, гексафторциркон а, гексафторцирконовая кислота, фторцирконовая(iv)кислота (h2zrf6) (6ci) ), дигидроген, (oc-6-11)-цирконат (2-гексафтор-, фторцирконовая кислота, цирконат (2-), гексафтор-, дигидроген, ДИВОДОРОД ГЕКСАФТОРЦИРКОНАТ, ФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА, ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА, раствор дигидрогенгексафторцирконата, раствор гексафторцирконовой кислоты, дигидроген,( oc-6-11)-цирконат (2-гексафтор-, фторцирконовая кислота, цирконат (2-), гексафтор-, дигидроген, ДИГИДРОГЕНГЕКСАФТОРЦИРКОНАТ, ФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА, ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА, раствор дигидрогенгексафторцирконата, раствор гексафторцирконовой кислоты,



ГФЗА (гексафторцирконовая кислота) представляет собой бесцветную жидкую смесь без запаха, полностью растворимую в воде и стабильную при рекомендуемых условиях хранения.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) вызывает коррозию металлов.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) несовместима с сильными кислотами, основаниями и должна храниться вдали от металлов из-за контакта с металлами.
может привести к выделению газообразного водорода, который может быть взрывоопасным.


Эта смесь преимущественно состоит из 45% дигидрогексафторцирконата(2-),
54,5% воды и плавиковая кислота составляет примерно 0,5%.
Учитывая основные области применения HFZA (гексафторцирконовой кислоты), основное воздействие этого химического вещества происходит в промышленных условиях.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) — неорганическое соединение, существующее в двух формах: твердом и жидком.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) представляет собой высокореактивное соединение, которое используется в различных научных и промышленных целях.
ГФЗА (гексафторцирконовая кислота) представляет собой светло-зеленую жидкость.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) представляет собой основу для предварительной обработки поверхности стали для обеспечения коррозионной стойкости.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) не горюч.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) представляет собой водный раствор неорганического соединения, используемый в основном при производстве оптического стекла и фторцирконата, в металлургической промышленности в качестве ингибитора коррозии для предварительной обработки поверхности.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1 000 тонн в год.
ГФЗА (гексафторцирконовая кислота) представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.
Базовая структура HFZA (гексафторцирконовой кислоты) состоит из двух атомов водорода, одного атома циркония и шести атомов фтора.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) хорошо растворима в воде.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) требует осторожного обращения с этим химическим веществом и применения соответствующих защитных мер.
HFZA (гексафторцирконовая кислота), также известная как фторид циркония, представляет собой химическое соединение, которое находит различные применения в таких отраслях, как фармацевтика, электроника, керамика и обработка поверхности металлов.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ HFZA (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется в ��ачестве чистящего и травильного средства в литейной и керамической промышленности для удаления оксидов с поверхности металлов и других примесей.
ГФЗА (гексафторцирконовая кислота) используется в качестве сырья для приготовления катализаторов и комплексов.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) применяется при обработке поверхности и гальванике для улучшения свойств материала, таких как коррозионная стойкость, износостойкость и термостойкость.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется в производстве таких соединений, как фторид циркония и фторид алюминия.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется при приготовлении электронных материалов для батарей, конденсаторов, оптоэлектронных устройств и аналогичных устройств.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) обычно используется в промышленных условиях в качестве исходного материала для изготовления пленок, используемых для покрытия керамики, для синтеза стекла, используемого в очках по рецепту, а также в качестве обычного ингибитора коррозии на стальных и других металлических поверхностях.


ГФЗА (гексафторцирконовая кислота) в основном используется в качестве катализатора в синтезе органических соединений, в качестве реагента в синтезе фторированных соединений и в качестве реагента для производства фторированных полимеров.
ХФЗА (гексафторцирконовая кислота) также используется в производстве полупроводниковых материалов и в производстве высокопрочного стекла.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) находит множество применений в неорганических химических реакциях, таких как приготовление фотокатализаторов из оксида титана и тонких пленок оксида циркония.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Другие выбросы HFZA (гексафторцирконовой кислоты) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выброса. уровень выбросов (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


Другие выбросы HFZA (гексафторцирконовой кислоты) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений, приводящего к включению в или на материалы (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).


HFZA (гексафторцирконовая кислота) можно найти в изделиях, изготовленных на основе: металла (например, столовых приборах, кастрюлях, игрушках, ювелирных изделиях).
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется в следующих продуктах: средства для обработки поверхности металлов.


Выброс в окружающую среду ХФЗА (гексафторцирконовой кислоты) может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).


ХФЗА (Гексафторцирконовая кислота) применяется при производстве: готовых металлических изделий.
Выброс в окружающую среду HFZA (гексафторцирконовой кислоты) может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в технологических добавках на промышленных объектах.


Выброс в окружающую среду ХФЗА (гексафторцирконовой кислоты) может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется как обычный ингибитор коррозии на стальных и других металлических поверхностях; замена фосфатов при обработке оцинкованной и холоднокатаной стали; безхромовая пассивация поверхности; активный компонент тонкопленочных покрытий


HFZA (гексафторцирконовая кислота) в основном используется в качестве ингибитора коррозии клиентами, работающими в металлургической промышленности и промышленности покрытий.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) показывает наибольшую эффективность при работе с алюминием, хотя ее можно использовать и с другими металлами.
Клиенты используют гексафторцирконовую кислоту в качестве альтернативы продуктам на основе никеля с менее опасными свойствами, когда речь идет об экологических нормах, а также нормах, касающихся здоровья и безопасности.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется в гальванике и лакировании алюминия в процессах, не содержащих хрома.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется для синтеза фторидсодержащих стоматологических мономеров, в качестве предшественника керамических пленок ZrO2, а также для пассивации поверхности металла.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) снижает образование осадка в качестве побочного продукта – например, в системах на основе цинкфосфата.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется для предварительной обработки алюминия перед отделкой поверхности, например, перед покраской алюминиевых банок для напитков, автомобильных поверхностей и бытовой техники.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) также используется в оптическом стекле, производстве кислой соли фторида циркония, в растворе хромата может улучшить коррозионную стойкость стали, цинка, свинца и других металлов.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) наиболее эффективна для алюминия, но ее можно использовать и для других металлов.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется для приготовления фотокатализатора диоксида титана, синтезированного из предшественника, подобного ионной жидкости.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется для синтеза фторид-высвобождающего стоматологического мономера.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется в качестве предшественника тонких керамических пленок ZrO2.


ГФЗА (гексафторцирконовая кислота) в основном используется при производстве оптического стекла и фторцирконата.
ГФЗА (гексафторцирконовая кислота) в основном используется при производстве оптического стекла и фторцирконата.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) в основном используется для обработки и очистки металлических поверхностей.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) также используется в шерстяной, кожевенной промышленности, атомной энергетике, а также в производстве современных электротехнических материалов, производстве огнеупоров и т. д.
ГФЗА (гексафторцирконовая кислота) применяется для обработки и очистки поверхности металлов, а также в атомной энергетике и производстве современных электротехнических материалов и огнеупоров.


ГФЗА (гексафторцирконовая кислота) применяется для обработки и очистки поверхности металлов, а также в шерстяной, кожевенной, швейной промышленности, атомной энергетике, производстве высококачественных электротехнических материалов и огнеупоров.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется для поверхности и покрытия металлов.


Используется для: HFZA (гексафторцирконовая кислота) – основа предварительной обработки поверхности стали для обеспечения коррозионной стойкости.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется для приготовления фотокатализатора диоксида титана, синтезированного из предшественника, подобного ионной жидкости. Синтез фторид-высвобождающего стоматологического мономера. В качестве предшественника тонких керамических пленок ZrO2.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется для обработки и очистки поверхности металлов, также используется в атомной энергетике и современных электротехнических материалах, производстве огнеупоров.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) обычно используется для травления стекла, керамики и металлов, в качестве ингибитора коррозии и катализатора химических реакций.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) также используется в производстве соединений циркония и в качестве сырья при производстве металлических покрытий.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется для предварительной обработки алюминия перед отделкой поверхности, например, перед покраской алюминиевых банок для напитков, автомобильных поверхностей и бытовой техники.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) также используется в оптическом ст��кле, производстве кислой соли фторида циркония, в растворе хромата может улучшить коррозионную стойкость стали, цинка, свинца и других металлов.


-Использование в конверсионных покрытиях на основе нанокерамики:
HFZA (гексафторцирконовая кислота) также используется в качестве экологически чистого конверсионного покрытия для стали, влияя на морфологию и коррозионную стойкость покрытия.
Оптимальная эффективность HFZA (гексафторцирконовой кислоты) наблюдается при определенном pH раствора и температуре.



НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ HFZA (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
Защита от коррозии и обработка поверхности: Гексафторцирконовая кислота используется для обработки стальных поверхностей.
Он образует слой оксида циркония на стали, повышая гидрофобность и коррозионную стойкость.
Эта обработка эффективна против коррозии в таких средах, как 0,5 М раствор NaCl.



ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ ПРИ ОБРАЗОВАНИИ ПОКРЫТИЯ HFZA (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
Примечательно электрохимическое поведение HFZA (гексафторцирконовой кислоты) при формировании конверсионного покрытия на стали.
На поляризационную стойкость покрытия влияют время погружения и pH ванны, что влияет на коррозионную стойкость.



РЫНОЧНЫЕ ПЕРСПЕКТИВЫ ХФЗА (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
Ожидается, что спрос на HFZA (гексафторцирконовую кислоту) будет устойчиво расти в ближайшие годы.
Универсальное применение HFZA (гексафторцирконовой кислоты) и ее значение во многих отраслях определяют ее рыночные перспективы.
Растущее использование HFZA (гексафторцирконовой кислоты) в электронной промышленности, особенно в производстве полупроводников и интегральных схем, является важным фактором, способствующим росту ее рынка.
Кроме того, ожидается, что растущий спрос на современные виды обработки поверхности керамики и металлов будет способствовать развитию рынка HFZA (гексафторцирконовой кислоты).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХФЗА (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
Точка кипения: 100 ℃ [при 101 325 Па]
Плотность: 1,512 г/мл при 25 °C.
растворимость: Смешивается с кислотно-щелочными растворами.
форма: Жидкость
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3; СТЭЛ 10 мг/м3
NIOSH: IDLH 25 мг/м3; СВВ 5 мг/м3; СТЭЛ 10 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с кислотами, окислителями.
При контакте с кислотами выделяется фтороводород.
Ссылка на базу данных CAS: 12021-95-3 (ссылка на базу данных CAS)

Система регистрации веществ EPA: Цирконат(2-), гексафтор-, дигидроген, (OC-6-11)- (12021-95-3)
Молекулярный вес: 207,23 г/моль
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 205,910768 г/моль.
Моноизотопная масса: 205,910768 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 0 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0

Сложность: 19,1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 3
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.

Начальная точка кипения и диапазон кипения Данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки Нет данных
Температура самовоспламенения: Не применимо
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.

Растворимость в воде: растворим при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1512 г/мл при 25 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.

КАС: 12021-95-3
Категория: Гетероциклическое органическое соединение
Молекулярный вес: 207,23
Молекулярная формула: H2ZrF6
Номер леев: MFCD00082965
Плотность: 1,512 г/мл при 25 °C.
Молекулярная формула: F6H2Zr
Молекулярный вес: 205,215
Точка вспышки: нет
Точная масса: 203,896225.
ЛогП: 2,74620
Стабильность: Стабильная.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ХФЗА (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ HFZA (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ХФЗА (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА HFZA (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
необходимый
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ HFZA (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в доступном только для вас месте.
квалифицированным или уполномоченным лицам.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1D:
Негорючий



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ХФЗА (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

2-Hydroxyethyl cellulose; Hydroxyethyl-cellulose, cas no: 9004-62-0

ГГФА (гексагидрофталевый ангидрид) представляет собой органическое соединение, относящееся к классу циклических ангидридов.
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) представляет собой белое твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 74-76°C и молекулярной массой 162,15 г/моль.
Химическая формула HHPA (гексагидрофталевого ангидрида) — C8H14O3.


Номер КАС: 85-42-7
Номер ЕС: 201-604-9
Номер в леях: MFCD00064863
Молекулярная формула: C8H10O3


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) представляет собой белое твердое вещество, растворимое в бензоле и ацетоне, адсорбирующее влагу.
По сравнению с THPA, HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) имеет светлый цвет и блеск, низкую вязкость, небольшую летучесть, низкую токсичность, небольшие потери при нагревании, стабильную работу, длительный срок службы, низкую температуру замерзания и может длительное время храниться при комнатной температуре.


HHPA (ангидрид гексагидрофталевой кислоты) представляет собой белое твердое вещество или прозрачную жидкость при расплавлении с молекулярной формулой C8H10O3.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) представляет собой белый кристаллический порошок.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) представляет собой циклический ангидрид дикарбоновой кислоты, который представляет собой циклический ангидрид гексагидрофталевой кислоты.


HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) представляет собой циклический ангидрид, который можно использовать в различных областях, таких как: пластификатор, ингибитор ржавчины и отвердитель для эпоксидных смол.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) представляет собой циклический ангидрид дикарбоновой кислоты, который представляет собой циклический ангидрид гексагидрофталевой кислоты.


HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) обладает высокотемпературной стабильностью, отличными диэлектрическими свойствами и высокими температурами стеклования.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) представляет собой ангидрид алициклической кислоты, обладающий превосходными характеристиками в качестве исходного материала для полиэфирной алкидной смолы или отвердителя для эпоксидной смолы.


Поскольку HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) не содержит двойных связей в молекулярной формуле, он может быть сырьем для смол с высокой атмосферостойкостью.
Когда HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в качестве сырья для красок или искусственного мрамора, он улучшает электрическую изоляцию, термостойкость и химическую стойкость.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) представляет собой циклический дикарбоновый ангидрид и тетрагидрофурандион.
Однако HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) обычно не является прямым результатом дегидратации соответствующей карбоновой кислоты.
Вместо этого HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) получают из фталевого ангидрида ядерным гидрированием.


Добавление шести атомов водорода в этой реакции дало название HHPA (гексагидрофталевой ангидрад).
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ HHPA (ГЕКСАГИДРОФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД):
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в синтезе полиэфирной смолы.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в качестве модификатора алкидной смолы.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в качестве ускорителя отверждения при склеивании эпоксидной смолы.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в качестве материала инсектицида.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в качестве материала для изготовления лекарств.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в качестве пластификатора и антикоррозионного средства.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) в основном используется для синтеза полиэфирной смолы и спиртокислотной смолы, отверждаемой при нормальной температуре, а также используется в качестве ускорителя отверждения покрытия из эпоксидной смолы, что может повысить скорость отверждения.
Группы и области применения HHPA (гексагидрофталевого ангидрида) включают клеи и герметики, промышленные химикаты, покрытия и краски.


Другие области применения HHPA (гексагидрофталевого ангидрида) включают промышленное использование в качестве мономера при производстве смол, промышленное использование в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе или обработке, промышленное использование в качестве отвердителя для эпоксидных смол и производство веществ (жидкостей и хлопьев). .
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) используется в качестве промежуточного продукта, используется в покрытиях, отвердителях для эпоксидных смол, клеях, пластификаторах и т. д.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в различных областях, таких как синтез полимеров, в качестве реагента в органическом синтезе и в качестве отвердителя для эпоксидных смол.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в клеях и герметиках, промышленных химикатах, покрытиях, красках.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в покрытиях, отвердителях эпоксидных смол, полиэфирных смолаах, клеях, пластификаторах и т. д.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется, когда требуется максимальная устойчивость к пожелтению и превосходные оптические и электрические характеристики.
Примеры применения HHPA (гексагидрофталевого ангидрида): производство полиэфирных смол, связующих веществ и красок, использование в качестве ангидрида для отверждения эпоксидных смол, сырья для пластификаторов ПВХ, промежуточного продукта для алкидных смол и ингибиторов ржавчины.


HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) используется в покрытиях, отвердителях эпоксидных смол, клеях, пластификаторах и т. д.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) в основном используется в качестве отвердителя в системах эпоксидных смол.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) является известным респираторным сенсибилизатором.


HHPA (ангидрид гексагидрофталевой кислоты) в сочетании с триэтиламином (TEA) можно использовать в качестве инициатора полимеризации при получении смол на основе сложных полиэфиров.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) также можно использовать в качестве отвердителя для отверждения диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, который можно использовать в качестве системы на основе эпоксидной смолы для электронных устройств.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в качестве промежуточного продукта для алкидов, пластификаторов, средств от насекомых и ингибиторов ржавчины; отвердитель в эпоксидных смолах.
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) в основном используется в качестве промежуточного продукта для покрытия смол, пластификаторов, средств от насекомых и ингибиторов ржавчины, а также в качестве отвердителя для эпоксидных смол.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) предпочтительнее других циклических ангидридов при литье и нанесении покрытий из-за его более высокой устойчивости к пожелтению.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) широко используется в электронике.
Эпоксидные смолы, отвержденные HHPA (гексагидрофталевым ангидридом), обладают превосходными диэлектрическими свойствами, высокотемпературной стабильностью и высокими температурами стеклования.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в качестве отвердителя в клеевых покрытиях и герметизирующих материалах, например, для синтеза двухкомпонентного эпоксидного клея второго поколения.
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) также используется в производстве алкидных и полиэфирных смол, инсектицидов и средств защиты от ржавчины.


HHPA (ангидрид гексагидрофталевой кислоты) в сочетании с триэтиламином (TEA) можно использовать в качестве инициатора полимеризации при получении смол на основе сложных полиэфиров.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) также можно использовать в качестве отвердителя для отверждения диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, который можно использовать в качестве системы на основе эпоксидной смолы для электронных устройств.


HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) представляет собой циклический ангидрид, который можно использовать в различных областях, таких как: пластификатор, ингибитор ржавчины и отвердитель для эпоксидных смол.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) в основном используется в качестве промежуточного продукта для покрытия смол (алкиды, полиэфиры), пластификаторов, герметиков, отвердителей в клеях, репеллентов от насекомых, ингибиторов ржавчины, электронных приложений.


Низкая вязкость расплава HHPA (гексагидрофталевого ангидрида), а также его высокое соотношение смешивания с эпоксидными смолами делают его особенно подходящим в качестве отвердителя для эпоксидных смол в тех случаях, когда требуется высокое содержание наполнителя.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) предпочтительнее других ароматических ангидридов при литье и нанесении покрытий из-за его более высокой устойчивости к пожелтению.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) представляет собой насыщенный ангидрид дикарбоновой кислоты и подвергается большинству реакций, типичных для этого класса соединений.
HHPA (ангидрид гексагидрофталевой кислоты) поставляется в виде белого твердого вещества с низкой температурой плавления (38°C), которое смешивается с большинством органических растворителей.
В воде HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) гидролизуется до гексагидрофталевой кислоты.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в следующих продуктах: покрытиях и полимерах.
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) используется для производства: машин и транспортных средств.


Другой выброс в окружающую среду HHPA (гексагидрофталевого ангидрида), вероятно, произойдет в результате: использования внутри помещений и вне помещений, что приводит к включению в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) используется в следующих продуктах: полимеры.


Выброс в окружающую среду HHPA (гексагидрофталевого ангидрида) может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и в качестве технологической добавки.
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) используется в следующих продуктах: полимерах и продуктах для покрытий.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.


HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) используется для производства: химикатов и .
Выброс в окружающую среду HHPA (гексагидрофталевого ангидрида) может происходить в результате промышленного использования: для производства термопластов, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.


Выброс в окружающую среду HHPA (гексагидрофталевого ангидрида) может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) представляет собой биологическую основу для прямого применения в нефтехимической промышленности HHPA, специальный химикат, который находит применение в долговечных, глянцевых, атмосферостойких покрытиях и в высокотехнологичных электрических устройствах.


HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) является очень эффективным отвердителем для эпоксидных смол.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) также используется при приготовлении алкидных и полиэфирных смол, где важна хорошая стабильность цвета.
Эпоксидные смолы, отвержденные HHPA (гексагидрофталевым ангидридом), характеризуются уменьшенным цветом и улучшенными электрическими и физическими свойствами по сравнению с продуктами, отвержденными амином.


Низкая температура плавления HHPA (гексагидрофталевого ангидрида) позволяет легко обрабатывать его и смешивать с жидкими смолами.
Вязкость смесей HHPA (ангидрид гексагидрофталевой кислоты) и эпоксидной смолы ниже, жизнеспособность увеличивается в отсутствие катализатора, а реакция отверждения менее экзотермична, чем при использовании других отвердителей.


Области применения HHPA (гексагидрофталевого ангидрида), включая литье, ламинирование, заливку, покрытие и пропитку электрических компонентов.
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) в основном используется в красках, эпоксидных отвердителях, полиэфирных смолах, клеях, пластификаторах, промежуточных продуктах для предотвращения ржавчины и т. д.


HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол и промежуточного продукта для пластификаторов и других химических веществ.
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) используется в химической промышленности, производстве полимеров, красок, лаков и лаков.
Поскольку HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) также полезен в качестве отвердителя эпоксидной смолы, который может производить прозрачные и бесцветные отвержденные материалы, он используется в светодиодах.


HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) также используется в качестве сырья для резистивных чернил, фармацевтических препаратов, сельскохозяйственных химикатов и т. д.
Поскольку HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) обладает превосходной пропитывающей способностью, он используется при формовании или литье FRP.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) в основном используется в химической промышленности в качестве мономера для процессов полимеризации.


HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) используется в качестве исходного материала для производства полиэфирных смол, связующих веществ и красок.
Помимо прочего, HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) способствует большей атмосферостойкости продукта полимеризации и лучшей устойчивости к УФ-излучению.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) относится к ангидридам циклических карбоновых кислот.
По сравнению с фталевым ангидридом и изофталевой кислотой, производство которых обходится дешевле, HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) также обеспечивает более низкую вязкость получаемых полимеров.



МЕТОД СИНТЕЗА ГГПК (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) синтезируется реакцией гексагидрофталевой кислоты с фталевым ангидридом в присутствии каталитического количества серной кислоты.
Реакцию проводят при температуре 130-140°С в течение 1-2 часов.
Реакция дает ангидрид с выходом 90-95%.



ПОДРОБНОСТИ МЕТОДА СИНТЕЗА ГГПК (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
Дизайн пути синтеза:
Путь синтеза HHPA (гексагидрофталевого ангидрида) включает каталитическое гидрирование соответствующего фталевого ангидрида.
Эту реакцию проводят в условиях высокого давления и высокой температуры с получением желаемого продукта.



ИСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ГГПК (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
*Фталевый ангидрид
* Газообразный водород
*Катализатор (например, никель Ренея, платина, палладий)



РЕАКЦИЯ ГГПК (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
Фталевый ангидрид растворяют в подходящем растворителе, таком как метанол или этанол.
Катализатор добавляют к раствору и перемешивают для обеспечения гомогенности.
Затем в реакционный сосуд вводят газообразный водород в условиях высокого давления и высокой температуры (например, 50-100 бар, 150-200°С).
Реакционную смесь перемешивают в течение нескольких часов, пока не будет достигнута желаемая конверсия.
Затем HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) выделяют фильтрованием или перегонкой и очищают перекристаллизацией или хроматографией.



НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ГГПК (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) был изучен на предмет его потенциального применения в различных областях научных исследований.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) использовался в качестве реагента в синтезе полимеров, в качестве отвердителя для эпоксидных смол и в качестве катализатора в органическом синтезе.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) также использовался в синтезе сложных полиэфиров, полиамидов и полиуретанов, а также в синтезе красителей и пигментов.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ГГПК (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) представляет собой циклический ангидрид, который реагирует с первичными и вторичными аминами с образованием амидов.
Эта реакция катализируется небольшим количеством серной кислоты и проводится при температуре 130-140°С.
Образовавшиеся амиды обладают высокой стабильностью и могут использоваться в различных областях.



БИОХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕЙСТВИЯ ГГПК (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
HHPA (гексагидрофталевый ангидрад) был изучен на предмет его потенциальных биохимических и физиологических эффектов.
Было обнаружено, что HHPA (гексагидрофталевый ангидрад) нетоксичен и не раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.
Также было обнаружено, что HHPA (гексагидрофталевая ангидрада) не является канцерогенным, не мутагенным и не тератогенным.

Преимущества и ограничения для лабораторных экспериментов HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) имеет несколько преимуществ для использования в лабораторных экспериментах.
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) относительно недорог и легко доступен у поставщиков химикатов.
HHPA (гексагидрофталевой ангидрад) также относительно легко синтезировать, и его можно использовать в различных областях.

Однако у HHPA (гексагидрофталевого ангидрида) есть некоторые ограничения.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) является высокореактивным соединением, и с ним следует обращаться с осторожностью.
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) также следует хранить в герметич��ом контейнере, вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей.



БУДУЩИЕ НАПРАВЛЕНИЯ HHPA (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЕВОЙ):
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) может применяться в самых разных областях.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) можно использовать в синтезе новых полимеров и материалов, в качестве отвердителя для эпоксидных смол и в качестве катализатора в органическом синтезе.

HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) также можно использовать в синтезе красителей и пигментов, а также в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
Кроме того, HHPA (ангидрид гексагидрофталевой кислоты) можно использовать в синтезе сложных полиэфиров, полиамидов и полиуретанов, а также в производстве клеев и покрытий.
Наконец, HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) можно использовать в синтезе специальных химикатов, таких как поверхностно-активные вещества и эмульгаторы.



ПРОИЗВОДСТВО ГГФА (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) получают реакцией цисциклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты с оксалилхлоридом.
Соединяют цициклогексан-1,2-дикарбоновую кислоту (1 ммоль, 172 мг) и оксалилхлорид (1,2 ммоль, 152 мг, 0,103 мл) в сухом толуоле (5 мл) и добавляют каплю свежеперегнанного ДМФА.
Продувают реакционный сосуд аргоном и нагревают реакционную смесь при перемешивании в течение 3 часов.

Перемешивание прекращают, декантируют раствор толуола и фильтруют.
Выпарить летучие вещества.
Превратить в кристаллическую форму растиранием с диэтиловым эфиром.



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ ГГПК (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) получают нагреванием транс-кислоты или ангидрида при 200°C.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГГПК (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
Температура кипения: 296 °С
Плотность при 40°C: 1,193 г/мл
Вязкость при 40°C: 47,0 мПа•с
Давление пара при 120°C: 3,7 мм рт.ст.
Температура плавления: 32-34 °C (лит.)
Температура кипения: 158 °C17 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,18
давление пара: 0,31 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,4620 (оценка)
РТЕКС: NP6895168
Температура вспышки:> 230 ° F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: хлороформ, метанол (немного)
Форма: твердая

pka: 4,14 [при 20 ℃ ]
цвет: от белого до не совсем белого
Растворимость в воде: 4,2 г/л при 20 ℃
Чувствительный: Чувствительный к влаге
БРН: 83213
Пределы воздействия ACGIH: Верхний предел 0,005 мг/м3
Стабильность: чувствителен к влаге
LogP: -4,14 при 20 ℃
Температура кипения: 564,8°F
Молекулярная масса: 154,17
Точка замерзания/точка плавления: 89,6°F
Давление паров: 5,35x10 (-2)
Температура вспышки: 300,2°F
Плотность пара: 1,19
Удельный вес: 5,3

Молекулярный вес: 154,16 г/моль
XLogP3-AA: 1.2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 154,062994177 г/моль
Масса моноизотопа: 154,062994177 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 43,4 Ų
Количество тяжелых атомов: 11
Официальное обвинение: 0
Сложность: 187
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 2
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0

Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: твердое
Белый цвет
Запах: ароматный
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: 32–34 °C — лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 158 °С при 23 гПа - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: 4,2 г/л при 20 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,59 при 40 °C
Давление пара: 0,77 гПа при 20 °C
Плотность: 1191 г/см3 при 40°С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Молекулярная формула: C8H10O3
Молярная масса: 154,16
Плотность: 1,236 г/см3
Температура плавления: 29-32 ℃
Точка Болинга: 283,351°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 143,909°C
Растворимость: Растворим в бензоле, ацетоне и т.д.
Давление пара: 0,003 мм рт.ст. при 25°C
Внешний вид: белый кристалл
Условия хранения: комнатная температура
Чувствительный: гигроскопичный
Коэффициент преломления: 1,502
Лей: MFCD00005926

Молекулярная формула: C8H10O3
Молекулярный вес: 154,16 г/моль
Название ИЮПАК: 3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион
ИнХИ: ИнХИ=1S/C8H10O3/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10)11-7/h5-6H,1-4H2
Ключ ИнЧИ: MUTGBJKUEZFXGO-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: C1CCC2C(C1)C(=O)OC2=O
Канонические СМАЙЛЫ: C1CCC2C(C1)C(=O)OC2=O
Точка кипения: 296 ° С, 564,8 ° F
Цвет/форма: Прозрачная бесцветная вязкая жидкость.
... становится стеклообразным при 35-36 °C
Плотность: 1,19 при 40 °C 5,3
Температура вспышки: 149 °C (открытый тигель) 300,2 °F
Температура плавления: 32°C 35-36°C 89,6°F
Другой регистрационный номер CAS: 14166-21-3 85-42-7
Физическое описание:
Сухой порошок; Другое: Твердое
ТВЕРДОЕ В РАЗЛИЧНЫХ ФОРМАХ.
Сухой порошок или твердое вещество в различных формах, или прозрачная, бесцветная, вязкая жидкость.
Растворимость: Смешивается с бензолом, толуолом, ацетоном, четыреххлористым углеродом,
хлороформ, этанол и этилацетат;
слабо растворим в петролейном эфире
В воде: 1,76×10+3 мг/л при 25 °C (оценка)

Растворимость в воде: реакция
Плотность пара:
Относительная плотность паров (воздух = 1): 5,3 1,19
Давление паров 5,35x10-2 мм рт. ст. при 25 °C (оценка)
Давление пара, Па при 25 °С: 0,9 5,35x10(-2)
Внешний вид: белое твердое вещество
Чистота: ≥99,0 %
Кислотное число (мг КОН/г): 710~740
Йодное число (Ig/100 г): ≤1,0
Свободная кислота: ≤1,0%
Цвет (Pt-Co): ≤50#
Точка замерзания: 34-38 ℃
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 32,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: от 283,00 до 284,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура кипения: 158,00 °С. при 17,00 мм рт.ст.
Давление пара: 0,003000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 291,00 °F. TCC (143,90 ° C) (оценка)
logP (м/в): 0,762 (оценка)
Растворим в: воде, 1014 мг/л при 25 °C (приблизительно)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГГПА (ГЕКСАГИДРОФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД):
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ HHPA (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Берись осторожно.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ГГПА (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЕВОЙ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных или грунтовых вод водой для пожаротушения:
система.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ HHPA (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЕВОЙ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
необходимый
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ С ГЕКСАГИДРОФТАЛЕВЫМ АНГИДРИДОМ и его ХРАНЕНИЕ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ HHPA (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
1,3-изобензофурандион гексагидро-
HHPA; ангидрид циклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты
1,2-ЦИКЛОГЕКСАНДИКАРБОНОВЫЙ АНГИДРИД
Гексагидроизобензофуран-1,3-дион
1,3-изобензофурандион, гексагидро-
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA)
НТ 907
С6Н10(СО)2О
Аралдит HT 907
RRSYY(Селфотель)-1
Гексагидрофталевый ангидрид
85-42-7
Гексагидроизобензофуран-1,3-дион
HHPA
1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
1,3-изобензофурандион, гексагидро-
Лекутерм Отвердитель H
ангидрид гексагидрофталевой кислоты
Аралдит HT 907
Циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты
октагидро-2-бензофуран-1,3-дион
НТ 907
Гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион
НСК 8622
3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион
гексагидро-1,3-изобензофурандион
ЧЕБИ:103210
ИНЭКС 201-604-9
Ангидрид циклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты
DTXSID8026515
ХДБ 7912
ИНЭКС 238-009-9
(+)-транс-1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
MFCD00064863
1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
ЕС 201-604-9
Ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты, цис + транс
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA)
Гексагидроизобензофуран-1,3-дион
транс-1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
1,3-изобензофурандион, гексагидро-, транс-
транс-циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
НСК-8622
MFCD00674195
(3aR,7AS)-гексагидроизобензофуран-1,3-дион
отн-(3aR,7aR)-гексагидроизобензофуран-1,3-дион
гексагидрофталевый ангидрид
ID эпитопа: 122664
SCHEMBL15324
3а,4,5,6,7,7а-гексагидроизобензофуран-1,3-дион
КЕМБЛ273968
DTXCID906515
NSC8622
Токс21_200661
BBL011768
STK387488
Гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион #
2,4,5,6-тетрагидрофталевый ангидрид
АКОС000119684
АКОС016352936
CS-W018047
ДС-4586
SB44842
КАС-85-42-7
NCGC00248785-01
NCGC00258215-01
AC-19638
SY234482
ЛС-183520
C1417
C1657
FT-0623877
FT-0627011
FT-0637021
FT-0657907
FT-0659322
EN300-18014
Д70901
А841328
А855212
J-501171
J-521450
Q26840977
Z57127491
F0001-0429
Ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты преимущественно цис
ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты
Аралдит HT 907
HHPA
ангидрид гексагидрофталевой кислоты
Лекутерм Отвердитель H
1,3-изобензофурандион, гексагидро-
ангидрид циклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты;
гексагидроизобензофуран-1,3-дион
HHPA
1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
Циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
ангидрид гексагидрофталевой кислоты
HHPSA
HH-PSA
HHPA
ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты,
ангидрид циклогексан-1,2-дикабоксильной кислоты,
цис и транс смесь
HHPA
HHPAA
ангидрид гексагидрофталевой кислоты
гексагидро-1,3-изобензофурандион
цис-гексагидрофталевый ангидрид
hhpa, ангидрид гексагидрофталевой кислоты
ангидрид гексагидрофталевой кислоты
цис-hhpa
гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион
цис-гексагидроизобензофуран-1,3-дион
ххпа
3-изобензофурандион, гексагидро-, цис-1
hhpa), цис-1,2-циклогександикарбоксиликан
1,3-изобензофурандион, гексагидро-, цис-
HHPA
цис-HHPA
цис-гексагидрофталевый ангидрид
гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион
цис-1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
(3aR,7aS)-гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион
ВГПА; 1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
Ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты
Арадур HY 925
Аралдит HT 904
Аралдит HT 907
Аралдит HY 907
Аралдит HY 925
Аральдитовый отвердитель HY 925
Ангидрид циклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты
Циклогександи

HISTIDINE HCL, N° CAS : 645-35-2 / 5934-29-2, Nom INCI : HISTIDINE HCL. N° EINECS/ELINCS : 211-438-9 (L) / -. Ses fonctions (INCI) : Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

SYNONYMS 2,3-bis[[(Z)-12-hydroxyoctadec-9-enoyl]oxy]propyl (Z)-12-hydroxyoctadec-9-enoate;CASTOR-OIL, PH EUR;CASTOR OIL USP;ImmersionOilForMicroscopy-OpticallyClear,Non-Fluorescent;CASTOR OIL, PHARMA;CASTOR OIL, COLD PRESSED;Castor oil, Eur. Pharm. Grade;Castor CAS NO:8001-79-4

HISTIDINE HYDROCHLORIDE, N° CAS : 645-35-2 Nom INCI : HISTIDINE HYDROCHLORIDE Nom chimique : L-Histidine monohydrochloride N° EINECS/ELINCS : 211-438-9 Ses fonctions (INCI) Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité Agent réducteur : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'hydrogène ou en éliminant l'oxygène

HISTIDINE, N° CAS : 71-00-1, Nom INCI : HISTIDINE. Nom chimique : Histidine, N° EINECS/ELINCS : 200-745-3. Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

hibiscus sabdariffa flower; plant material obtained from the flowers of the red sorrel, hibiscus sabdariffa l., malvaceae; roselle flower CAS NO:84775-96-2

Silicon dioxide; AEROSIL(TM) 200; BAKER SILICA GEL; CAB-OSIL M-5; CAB-O-SIL(TM) M-5; COLLOIDAL SILICA; CRISTOBALITE; DAVISIL(TM); DRYING PEARLS ORANGE; IATROBEADS; LICHROSORB(R) 60; PHTHALOCYANINE IMMOBILIZED SILICA GEL; POTASSIUM HYDROXIDE-IMPREGNATED SILICA GEL; PRESEP(R) SILICA GEL TYPE 3L; QUARTZ; SAND; SILICA; SILICA GEL; SILICA GEL 100; SILICA GEL 12-28 MESH; SILICA GEL 30 CAS NO:112945-52-5

SYNONYMS Peroxide; Hydrogen Dioxide; Albone; Inhibine;Perhydrol; Peroxan; Oxydol; Hydroperoxide; Hioxy; Dihydrogen Dioxide; Perossido Di Idrogeno (Italian); Peroxyde D'hydrogene (French); Wasserstoffperoxid (German); Aterstofperoxyde (Dutch); CAS NO:7722-84-1

SYNONYMS Hydrochloric acid;Hydrochloric acid gas;Hydrochloric acid, anhydrous;hydrogen chloride;Hydrogen chloride (HCl);Hydrogen chloride ClH;1-2 Hydrochloric Acid AR;12 Hydrochloric Acid AR 36%;Anhydrous hydrochloric acid;Anhydrous hydrogen chloride CAS NO:7647-01-0

SYNONYMS 2H-1,2,4-Benzothiadiazine-7-sulfonamide, 6-chloro-3,4-dihydro-, 1,1-dioxide;3,4-Dihydrochlorothiazide;6-Chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide;6-Chloro-3,4-dihydro-7-sulfamoyl-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide;6-Chloro-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide;6-Chloro-7-sulfamoyl-3,4-dihydrobenzo-1,2,4-thiadiazine-1,1-dioxide CAS NO:58-93-5

kıvam verici

SYNONYMS 2-HYDROXYPROPYL CELLULOSE;AeroWhip;AeroWhip 630;AeroWhip 640;Aqualon Klucel L;Cellulose 2-hydroxypropyl ester;Cellulose hydroxypropyl ether;Cellulose, 2-hydroxypropyl ether;CELLULOSE, HYDROXYPROPYL CAS NO:9004-64-2

SYNONYMS castor oil (ricinus communis), hydrogenated, ethoxylated (40 mol EO average molar ratio);cremophor RH 40;croduret 40;emanon CH-40;findet ARH-52;lipocol HCO-40;nikkol HCO-40;nikkol HCO-40 pharm;polyethylene glycol (40) hydrogenated castor oil;polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil CAS NO:61788-85-0

HMDTMPA; HDTMPA; HDTMP(A) ,HexaMethyleneDiamineTetra(MethylenePhosphonic Acid); HexaMethyleneDiamineTetra (MethylenePhosphonic Acid) HMDTMPA; Hexamethylenediaminetetrakis-(methylenephosphonic acid); Phosphonates Antiscalants, Corrosion Inhibitors and Chelating Agents CAS No. 23605-74-5

Synonymshmdtmpa-6k;Hexapotassium dihydrogen [hexane-1,6-diylbis[nitrilobis(methylene)]]tetrakisphosphonate;Phosphonic acid, 1,6-hexanediylbisnitrilobis(methylene)tetrakis-, hexapotassium salt;HMDTMPA;Potassium Salt of HexaMethyleneDiamineTetra (MethylenePhosphon cas :53473-28-2

Tributyl phenol polyethylene glycol ether sulfate, sodium salt cas no:9016-45-9

Hombitan AFDC 101, также известный как CI 77891 или диоксид титана, представляет собой матирующий агент минерального происхождения с узким гранулометрическим составом.
Hombitan AFDC 101 — это пигмент класса анатаз без покрытия, специально разработанный для улучшения укрывистости и равномерного покрытия косметических продуктов премиум-класса.
Hombitan AFDC 101 производится с использованием усовершенствованной технологии контроля размера кристаллов, позволяющей точно регулировать размер и распределение частиц в соответствии с конкретными косметическими применениями.
Hombitan AFDC 101 — это белая, натуральная, идентичная по цвету добавка, которую можно использовать отдельно или в сочетании с другими цветными пигментами.

Номер КАС: 13463-67-7
Номер ЕС: 236-675-5



ПРИЛОЖЕНИЯ


Hombitan AFDC 101 широко используется в качестве матирующего агента в различных косметических рецептурах.
Hombitan AFDC 101 используется в тональных кремах для улучшения покрытия и создания гладкого, безупречного покрытия на коже.

Hombitan AFDC 101 добавляют в пудры для лица, чтобы повысить их белизну и стабильность цвета.
В составе BB-кремов и CC-кремов Hombitan AFDC 101 помогает выровнять тон кожи и придать ей естественный вид.

Консилеры выигрывают от добавления Hombitan AFDC 101 для маскировки пятен и темных кругов.
В тонирующих увлажняющих средствах используется Hombitan AFDC 101, чтобы обеспечить чистый оттенок цвета и сохранить увлажняющие свойства.
Праймеры содержат Hombitan AFDC 101, который сводит к минимуму появление пор и тонких линий, создавая гладкую поверхность для нанесения макияжа.

Hombitan AFDC 101 используется в сыворотках для лица, чтобы осветлить кожу и выровнять ее тон.
Тени для век Hombitan AFDC 101 улучшают интенсивность цвета и улучшают сцепление с веками.
В румянах и бронзаторах используется Hombitan AFDC 101, который обеспечивает яркую цветовую отдачу и создает сияющий цвет лица.
Губные помады и бальзамы для губ содержат Hombitan AFDC 101 для улучшения укрывистости и создания гладкого и ровного нанесения.

В состав туши для ресниц добавлен Hombitan AFDC 101, который усиливает интенсивность и глубину черных пигментов.
для ногтей используется Hombitan AFDC 101 для обеспечения белизны, непрозрачности и стабильности цвета.
Лосьоны для тела содержат Hombitan AFDC 101, который осветляет кожу и выравнивает тон кожи на теле.

Солнцезащитные кремы выигрывают от УФ-защиты пигмента и непрозрачных свойств, обеспечивая эффективное покрытие и защиту от солнца.
В антивозрастных кремах используется Hombitan AFDC 101, который визуально уменьшает появление тонких линий и морщин за счет отражения света.
Маски для лица содержат пигмент, который обеспечивает осветляющий эффект и выравнивает тон кожи.
В корректирующих кремах используется Hombitan AFDC 101 для визуальной коррекции изменений цвета кожи, таких как покраснение или желтоватый оттенок.

Пудра для тела использует пигмент для улучшения непрозрачности, белизны и текстуры.
Благодаря Hombitan AFDC 101, фиксирующая пудра обеспечивает матовое покрытие и продлевает стойкость макияжа.
Мерцающие продукты, такие как хайлайтеры и глиттеры для тела, содержат пигмент для улучшения их отражающих свойств и создания эффекта сияния.
Hombitan AFDC 101 используется в отбеливающих кремах и лосьонах, чтобы помочь выровнять тон кожи и уменьшить появление темных пятен.
Hombitan AFDC 101 используется в тонирующих солнцезащитных средствах для обеспечения как защиты от ультрафиолета, так и тонирующего покрытия.

Hombitan AFDC 101 используется в компактных пудрах для улучшения покрытия и придания коже гладкости и бархатистости.
Масла и сыворотки для тела содержат пигмент, придающий легкое сияние и усиливающий общее сияние кожи.


Вот некоторые из его ключевых применений:

Фонды:
Hombitan AFDC 101 используется в составе тональных основ, чтобы обеспечить непрозрачность, улучшить покрытие и создать гладкий, безупречный вид на коже.

Порошки для лица:
Hombitan AFDC 101 добавляется в пудру для лица, чтобы улучшить белизну и стабильность цвета продукта, в результате чего цвет лица выглядит естественным.

ВВ-кремы и СС-кремы:
Hombitan AFDC 101 используется в ВВ-кремах и СС-кремах для улучшения их покрытия, сглаживания несовершенств и достижения однородного и ровного тона.

Консилеры:
Hombitan AFDC 101 помогает замаскировать пятна, темные круги и другие недостатки кожи при добавлении к консилерам.

Оттеночные увлажняющие средства:
Hombitan AFDC 101 можно использовать в оттеночных увлажняющих средствах для придания прозрачного оттенка цвету при сохранении увлажняющих свойств.

Праймеры:
Hombitan AFDC 101 вводится в состав праймеров для создания гладкой основы для нанесения макияжа, сводя к минимуму появление пор и тонких линий.

Сыворотки для лица:
Hombitan AFDC 101 можно добавлять в сыворотки для лица, чтобы обеспечить осветляющий эффект и выровнять тон кожи.

Тени для век:
Hombitan AFDC 101 используется в составе теней для век для усиления интенсивности цвета и улучшения сцепления с веками.

Румяна и бронзаторы:
Hombitan AFDC 101 добавляется в румяна и бронзаторы, чтобы обеспечить цветовую отдачу, усилить яркость и создать сияющий цвет лица.

Помады и бальзамы для губ:
Hombitan AFDC 101 используется в продуктах для губ, чтобы улучшить непрозрачность, повысить точность цветопередачи и создать гладкое и ровное нанесение.

Тушь для ресниц:
Hombitan AFDC 101 можно включать в состав туши для ресниц, чтобы усилить интенсивность и глубину черного пигмента.

Лаки для ногтей:
Hombitan AFDC 101 используется в лаках для ногтей, чтобы обеспечить белизну, непрозрачность и стабильность цвета.

Лосьоны для тела:
Hombitan AFDC 101 можно добавлять в лосьоны для тела для обеспечения осветляющего эффекта и выравнивания тона кожи на теле.

Солнцезащитные кремы:
Hombitan AFDC 101 используется в составе солнцезащитных средств для обеспечения как защиты от УФ-излучения, так и непрозрачности, обеспечивая эффективное покрытие и защиту от солнца.

Антивозрастные кремы:
Hombitan AFDC 101 можно добавлять в антивозрастные кремы, чтобы визуально уменьшить появление тонких линий и морщин за счет отражения света.

Маски для лица:
Hombitan AFDC 101 добавляют в маски для лица, чтобы обеспечить эффект осветления и выравнивания тона кожи.

Корректирующие кремы:
Hombitan AFDC 101 используется в составе корректирующих кремов для визуальной коррекции изменений цвета кожи, таких как покраснение или желтоватый оттенок.

Порошки для тела:
Hombitan AFDC 101 добавляется в порошки для тела, чтобы улучшить их непрозрачность, белизну и текстуру.

Закрепляющие порошки:
Hombitan AFDC 101 можно использовать для закрепления пудры для придания матовости и продления стойкости макияжа.

Мерцающие продукты:
Hombitan AFDC 101 используется в мерцающих продуктах, таких как хайлайтеры и глиттеры для тела, для усиления их отражающих свойств и создания эффекта сияния.


Hombitan AFDC 101 представляет собой высокочистый диоксид титана без покрытия в форме анатаза.
Hombitan AFDC 101 представляет собой белый кристаллический порошок с превосходной непрозрачностью и яркостью.

Hombitan AFDC 101 характеризуется узким гранулометрическим составом для точного контроля состава.
Hombitan AFDC 101 специально разработан для использования в косметических целях.
Hombitan AFDC 101 действует как матирующий агент, увеличивая покрытие и однородность косметических продуктов.

Hombitan AFDC 101 обеспечивает превосходную белизну и стабильность цвета в рецептурах.
Hombitan AFDC 101 изготовлен с использованием инновационной технологии контроля размера кристаллов для оптимизации размера и распределения частиц.
Hombitan AFDC 101 имеет низкое содержание наночастиц, что соответствует строгим нормативным требованиям.
Hombitan AFDC 101 легко и быстро диспергируется в различных косметических рецептурах.

Hombitan AFDC 101 обеспечивает гладкую и однородную текстуру при добавлении в кремы, лосьоны и другие косметические продукты.
Hombitan AFDC 101 подходит для использования в высококачественных косметических препаратах, таких как основы и пудры для лица.

Hombitan AFDC 101 придает коже естественный безупречный вид при использовании в качестве красителя.
Hombitan AFDC 101 обладает отличными светорассеивающими свойствами, способствуя созданию эффекта мягкого фокуса в косметике.
Hombitan AFDC 101 помогает уменьшить видимость тонких линий, морщин и недостатков кожи.

Hombitan AFDC 101 совместим с широким спектром косметических ингредиентов и рецептур.
Hombitan AFDC 101 устойчив к нагреву, что делает его пригодным для использования в продуктах, требующих термической стабильности.
Hombitan AFDC 101 обладает хорошей химической стабильностью, что обеспечивает длительную эффективность в косметических рецептурах.

Hombitan AFDC 101 соответствует отраслевым стандартам качества, охраны окружающей среды, здоровья и безопасности.
Hombitan AFDC 101 широко используется в косметической и косметической промышленности, а также в средствах личной гигиены благодаря своей надежной работе.

Hombitan AFDC 101 можно использовать отдельно или в сочетании с другими красящими пигментами для достижения желаемого косметического эффекта.
Hombitan AFDC 101 — надежный выбор для разработчиков рецептур, которым требуется низкое содержание наночастиц в своих марках диоксида титана.
Hombitan AFDC 101 хорошо подходит для создания продуктов, требующих низкого содержания наночастиц.

Hombitan AFDC 101 обеспечивает превосходное покрытие и непрозрачность, сводя к минимуму видимость тонов кожи.
Hombitan AFDC 101 предлагает универсальность и гибкость в косметических рецептурах, поддерживая различные текстуры и отделки продуктов.
Hombitan AFDC 101 удовлетворяет растущий спрос на высококачественный диоксид титана с низким содержанием наночастиц на рынке косметики и средств личной гигиены.



ОПИСАНИЕ


Hombitan AFDC 101, также известный как CI 77891 или диоксид титана, представляет собой матирующий агент минерального происхождения с узким гранулометрическим составом.
Hombitan AFDC 101 — это пигмент класса анатаз без покрытия, специально разработанный для улучшения укрывистости и равномерного покрытия косметических продуктов премиум-класса.

Hombitan AFDC 101 производится с использованием усовершенствованной технологии контроля размера кристаллов, позволяющей точно регулировать размер и распределение частиц в соответствии с конкретными косметическими применениями.
Hombitan AFDC 101 — это белая, натуральная, идентичная по цвету добавка, которую можно использовать отдельно или в сочетании с другими цветными пигментами.

Hombitan AFDC 101 особенно подходит для использования в водных системах, таких как кремы, поскольку он быстро диспергируется в рецептурах.
Hombitan AFDC 101 находит применение в ряде высококачественных косметических продуктов, включая основы, тени для век, пудры и губные помады.

Пигмент соответствует различным нормам и стандартам, включая ISO 9001 по управлению качеством, ISO 14001 по охране окружающей среды, ISO 18001 по управлению здоровьем и безопасностью и стандартам ECOCERT/COSMOS.
Hombitan AFDC 101 также соответствует требованиям кошерности и халяльности.

Для производителей косметики, косметических средств и средств личной гигиены, которым нужны марки диоксида титана с низким содержанием наночастиц, Hombitan AFDC 101 является подходящим вариантом.
Hombitan AFDC 101 — это сверхчистый сорт с научно подтвержденной долей наночастиц менее 10% по количеству, что делает его одним из анатазных пигментов с самым низким нанопорогом в отрасли TiO2.

Уникальным преимуществом Hombitan AFDC 101 является его низкий уровень наноконцентрации, превосходящий традиционные анатазные пигменты TiO2.
Этот запатентованный процесс позволяет лучше контролировать размер кристаллов и распределение частиц, обеспечивая точную разработку TiO2 в соответствии с конкретными параметрами наночастиц в соответствии с требованиями рецептуры.

В косметической промышленности Hombitan AFDC 101 можно использовать в качестве белого минерального красителя, идентичного натуральному.
Его быстрая и легкая диспергируемость делает его удобным в использовании и способствует достижению безупречного результата в косметических рецептурах.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: TiO2
Молекулярный вес: 79,88 г/моль
Внешний вид: белый порошок
Кристаллическая структура: анатаз
Распределение размера частиц: узкое распределение
Непрозрачность: Высокая непрозрачность
Белизна: отличная белизна
Дисперсия: Хорошая дисперсия в косметических составах.
Стабильность: стабилен при нормальных условиях хранения и обращения.
Чистота: высокая степень чистоты
Запах: без запаха
Растворимость: Нерастворим в воде и большинстве органических растворителей.
Коэффициент преломления: 2,7-2,9
Плотность: 3,9 г/см³
Температура плавления: 1843 ° C (3349 ° F)
Температура кипения: > 2972 °C (> 5382 °F)
Значение pH (10% суспензия): 6-8
Поглощение масла: Низкое поглощение масла
Термостойкость: хорошая термостойкость
Химическая стабильность: Химически стабилен при нормальных условиях.
Фотостабильность: стабилен при воздействии света
Поглощение УФ-излучения: проявляет свойства поглощения УФ-излучения
Преломляющие свойства: высокий показатель преломления для отражения света
Реологические свойства: может изменять реологию косметических составов.
Нетоксичен: считается безопасным для использования в косметических средствах и средствах личной гигиены.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если человек испытывает трудности с дыханием, дайте ему кислород, если он есть, и обратитесь за медицинской помощью.
Если дыхание остановилось, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Тщательно промойте кожу водой с мылом.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняются.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза слабо проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Снимите контактные линзы, если они легко снимаются во время полоскания.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение глаз или дискомфорт сохраняются.


Проглатывание:

Если Hombitan AFDC 101 случайно проглочен, не вызывайте рвоту, если только это не предписано медицинским персоналом.
Прополоскать рот водой и выпить большое количество воды, чтобы растворить вещество.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Носите соответствующие средства защиты, включая перчатки, защитные очки и лабораторный халат или защитную одежду, при работе с Hombitan AFDC 101, чтобы избежать прямого контакта с кожей и глазами.

Вентиляция:
Обеспечьте надлежащую вентиляцию рабочей зоны, чтобы свести к минимуму вдыхание пыли или аэрозолей.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли или аэрозолей, образующихся во время работы.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию или средства защиты органов дыхания для предотвращения вдыхания.

Избегайте контакта с кожей:
Сведите к минимуму контакт с кожей, надев подходящие защитные перчатки и одежду.
При попадании на кожу немедленно промойте пораженный участок водой с мылом.

Защита глаз:
Наденьте защитные очки или защитную маску для защиты глаз от прямого контакта с продуктом.
При попадании в глаза тщательно промыть водой и обратиться за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

Предотвратить загрязнение:
Примите меры для предотвращения загрязнения продукта, например, используйте чистые инструменты, контейнеры и оборудование для обработки и хранения.

Избегайте приема внутрь:
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с Hombitan AFDC 101. Тщательно вымойте руки после работы.


Хранилище:

Хранить в прохладном сухом месте:
Храните Hombitan AFDC 101 в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей и других источников тепла.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру хранения ниже 40°C (104°F) для обеспечения стабильности продукта.

Держите контейнеры запечатанными:
Держите оригинальные контейнеры плотно закрытыми, чтобы предотвратить поглощение влаги и загрязнение.

Совместимость:
Храните вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, окислители и химически активные вещества.

Маркировка:
Четко маркируйте контейнеры для хранения с названием продукта, номером партии и любой соответствующей информацией о безопасности.

Отдельно от еды и напитков:
Храните Hombitan AFDC 101 отдельно от продуктов питания, напитков и кормов для животных, чтобы предотвратить случайное заражение.

Соблюдайте правила:
Соблюдайте местные нормы и правила по безопасному обращению, хранению и утилизации продукта.



СИНОНИМЫ


Оксид титана (IV)
Титания
Титановый белый
КИ 77891
Е171
Диоксид титана рутиловый
Пигмент белый 6
Анатаз диоксида титана
Оксид титанила
Оксид титана
Пероксид титана
Титания белая
Диоксид титана (IV)
Диоксид титана (нано)
Тио2
Рутиловый диоксид титана
Анатаз диоксид титана
Белый пигмент
Титановый белый пигмент
Рутил белый
Анатаз белый
Микронизированный диоксид титана
Ультратонкий диоксид титана
Нано диоксид титана
Диоксид титана высокой чистоты
Пигмент белый 4
Диоксид титана (марка рутил)
Оксид титана белый
Анатаз титания
Диоксид титана (анатаз)
Рутиловый титан
Пигмент оксида титана (IV)
Белый диоксид титана
TiO2
Диоксид титана (IV)
Титановый белый пигмент
Микронизированный титан
Рутил титановый белый
Анатаз титановый белый
Рутиловый диоксид титана (IV)
Оксид титана(IV) анатаза
Нанопорошок диоксида титана
Высокоэффективный диоксид титана
Наноразмерный диоксид титана
Чистый диоксид титана
Ультрабелый диоксид титана
Яркий белый пигмент
Наночастицы диоксида титана
Диоксид титана с высокой непрозрачностью
Прозрачный диоксид титана
Наночастицы диоксида титана
Белый пигмент PW6
Рутиловый титановый белый пигмент
Анатаз титановый белый пигмент
Порошок диоксида титана
Ультратонкий титан
Наноразмер титана
Диоксид титана микронного размера
Мелкодисперсный диоксид титана
Белый пигмент высокой укрывистости
Титановые белила высокой чистоты
Рутиловый оксид титана(IV)
Диоксид титана (IV) анатаза
Белый порошок оксида титана
Титановый пигмент рутил
Анатаз титановый пигмент
Дисперсия диоксида титана
Наноструктурированный диоксид титана
Рутиловый белый пигмент
Анатаз белый пигмент
Высокопроизводительный титан
Ультраяркий диоксид титана
Мелкодисперсный диоксид титана
Прозрачный титановый белый
Высокоотражающий диоксид титана

TRIMETHYLCYCLOHENYL SALICYLATE; 3,3,5-trimethylcyclohexyl salicylate; Heliophan; 2-hydroxybenzoic acid, 3,3,5-trimethylcyclohexyl ester; Homosalate; 3,3,5-trimethyl-Cyclohexanol, Salicylate; Homomenthyl salicylate; Salicylic acid 3,3,5-trimethylcyclohexyl ester; CAS NO:118-56-9

SYNONYMS 2-Hydroxybenzoic acid 3,3,5-trimethylcyclohexyl ester, 3,3,5-Trimethylcyclohexyl salicylate, Homomenthyl salicylate, Homosalate , Homomenthyl Salicylate; T/N Kemester HMS USP; Salicylic Acid; M-Homomethyl Ester; T/N: Neo Heliopan HMS; Uniderm HMS Cas : 118-56-9

hoodia gordonii extract; extract of the whole plant, hoodia gordonii, apocynaceae CAS NO:999999-999-4

hordeum vulgare extract (cereal grass); extract of the cereal grass of the barley, hordeum vulgare l., graminae; barley extract (cereal grass); barley grass extract; barley solid extract type MB; hordeum sativum extract; hordeum vulgare P.E CAS NO: 85251-64-5

cas no: 100-97-0 1,3,5,7- Tetraazaadamantane; Ammonioformaldehyde; Aceto HMT; Aminoform; Ammoform; Cystamin; Cystogen; Esametilentetramina (Italian); Formamine; Formin; Hexaform; Hexamethylenamine; Urotropin; Hexamethyleneamine; Hexamethylenetetraamine; Hexamethylentetramin (German); Hexamethylentetramine; Hexilmethylenamine; HMT; Methamin; Methenamine; Resotropin; Uritone; Urotropine; Esametilentetramina (Italian); 1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane;

Hexamethylenetetramine; Hexamine; 1,3,5,7- Tetraazaadamantane; Ammonioformaldehyde; Aceto HMT; Aminoform; Ammoform; Cystamin; Cystogen; Esametilentetramina (Italian); Formamine; Formin; Hexaform; Urotropin; Hexamethyleneamine; Hexamethylentetramin (German); Hexilmethylenamine; HMT; Methamin; Methenamine; Resotropin; Uritone; Urotropine; Esametilentetramina (Italian) CAS NO:100-97-0

hexyl laurate; Hexyl dodecanoate; Dodecanoic acid, hexyl ester; Hexyllaurat;Lauric acid hexyl ester; Einecs 251-932-1; Hexyl dodecanoat; Laurinsaeurehexylester cas no: 34316-64-8

2-Hexyl-1-decanol; 2425-77-6; 2-Hexyldecan-1-ol; 1-Decanol, 2-hexyl-; 2-Hexyldecyl Alcohol cas no: 2425-77-6

Hexyldecyl stearate; Octadecanoic acid, 2-hexyldecyl ester; 17618-45-0; Eutanol G 16S; 2-Hexyldecyl stearate cas no: 17618-45-0

HEXYLENE GLYCOL; 2-Methyl-2,4-pentanediol; Diolane; Hexylene glycol; 2-Methylpentane-2,4-diol; 2-Metilpentano-2,4-diol; 2-Méthylpentane-2,4-diol; (+-)-2-Methyl-2,4-pentanediol; 1,1,3-Trimethyltrimethylenediol; 2,4-Dihydroxy-2-methylpentane; 4-Methyl-2,4-pentanediol; alpha,alpha,alpha'-Trimethyltrimethylene glycol; cas no: 107-41-5, 99113-75-4

Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — очень мягкое анионное поверхностно-активное вещество на основе натуральной аминокислоты и кокосового масла, обеспечивающее превосходное ощущение кожи в гелях для душа, средствах для мытья лица и тела.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) удобен в использовании и может обрабатываться в холодном виде.


Номер CAS: 68187-32-6
Номер ЕС: 269-087-2
Номер лея:MFCD08704367
Химическое название/ИЮПАК: L-глутаминовая кислота, N-кокоацильные производные, мононатриевые соли.
Молекулярная формула: C5H7NNa2O4.



Глутамат натрия, кокоилглутамат натрия, лауриол глицинат натрия, динатрий-2-аминопентандиоат, глутамат натрия CAS 68187-32-6, кокоилглутамат натрия 95% (порошок), N-кокоил-L-глутаминовая кислота, мононатриевая соль, L-глютамин, N -Кокос-ацилпроизводное, мононатриумсалзе, L-глутаминовая кислота, N-кокоацильные производные, мононатриевые соли, L-глутаминовая кислота, N-кокоацильные производные, мононатриевые соли USP/EP/BP, динатрий-2-аминопентандиоат, динатрий-2-аминопентандиоат , натриевая соль dl-глутаминовой кислоты, глутамат натрия, глутаминовая кислота, натриевая соль (1:2), L-глутаминовая кислота, N-кокос-ацилдериват, мононатриумсалзе, глутамат натрия, N-кокоил-L-глутаминовая кислота, мононатриевая соль, натрий (4S)-4-амино-5-гидрокси-5-кетовалерат, НАТРИЯ КОКИЛГЛУТАМАТ, Глутамат натрия (ВАН), лауриол глицинат натрия, l-глутамикацид, N-кокоацилпроизводные, мононатриевые соли, НАТРИЯКОКОИЛГЛУТАМАТ, L-глутаминсур, N Кокосацилдериват, мононатриумсалзе, натрийкокоилглутамат 95% (порошок), глутамат натрия, динатрий 2-аминопентандиоат, N-кокоил-L-глутамикацид, мононатриевая соль, L-глутаминовая кислота, производные N-кокоацила, мононатриевые соли, НАТРИЙ КОКОЛГЛУТАМАТ, L-глутаминсур, N-Кокос-ацилпроизводное, мононатриумсалзе, лауриолглицинат натрия, кокоилглутамат натрия 95% (порошок), глутамат натрия, динатрий-2-аминопентандиоат, N-кокоил-L-глутаминовая кислота, мононатриевая соль, l-глутаминовая кислота, производные N-кокоацила ., мононатриевые соли, НАТРИЯ КОКОСИЛГЛУТАМАТ, L-глутаминсур, N-кокос-ацилдериват, мононатриумсалзе, l-глутаминовая кислота, N-кокоацилпроизводные, мононатриевые соли, НАТРИЯ КОКОСИЛГЛУТАМАТ, L-глутаминсур, N-кокос-ацилпроизводное, Мононатриумсалзе, НАТРИЯ КОКИЛГЛУТАМАТ, Глутамат натрия, Натрий CocoyI Глутамат, Натрий Кокоилглутамат, Натрий Лауриолглицинат, НАТРИЯ КОКОЙЛГЛУТАМИНАТ, Динатрий-2-аминопентандиоат , Глутамат натрия CAS 68187-32-6, N-Кокоацил-L-глутамат натрия, Кокоилглутамат натрия 68187 -32-6



Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — анионное поверхностно-активное вещество аминокислотного ряда.
Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) действует очень мягко.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) обладает насыщенным и нежным действием и обладает функцией стабилизации пузырьков.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) особенно подходит для безсульфатных шампуней для ванн и очищающих формул и имеет хорошую совместимость.
Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) — белое твердое вещество, широко используемое в пищевой промышленности в качестве усилителя вкуса и в фармацевтической промышленности в качестве компонента лекарственных средств.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) обладает особым свойством усиливать вкус умами в пищевых продуктах.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, полученное из L-глутаминовой кислоты и жирной кислоты кокосового ореха растительного происхождения.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — очень мягкое анионное поверхностно-активное вещество на основе натуральной аминокислоты и кокосового масла, обеспечивающее превосходное ощущение кожи в гелях для душа, средствах для мытья лица и тела.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) удобен в использовании и может обрабатываться в холодном виде.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — идеальное поверхностно-активное вещество для производства мягких средств по уходу за волосами и телом, таких как шампуни, гели для душа, жидкое мыло, очищающие лосьоны и средства по уходу за детьми.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) также обладает такими характеристиками, как хорошая совместимость с кожей, биоразлагаемость и приятное ощущение на коже.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) не вызывает раздражения, слез и повреждения липидов кожи.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется в специальных шампунях и пенах для ванн, кремах и лосьонах, влажных салфетках и жидком мыле.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) также используется в ультрамягких составах, средствах для укладки волос и средствах для интимной гигиены.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) упрощает рецептуру благодаря своим многофункциональным свойствам: мягкости, увлажнению и приятному ощущению кожи.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) легко биоразлагаем и не содержит консервантов.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — очень мягкое очищающее средство, которое слегка пенится.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) получают из жирной кислоты кокосового ореха и глутаминовой кислоты, аминокислоты.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) можно найти в очищающих средствах, средствах от прыщей, гелях для тела и шампунях.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1 000 тонн в год.


Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) не горюч.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — очень мягкое очищающее средство, которое слегка пенится.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) получают из жирной кислоты кокосового ореха и глутаминовой кислоты, аминокислоты.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) можно найти в очищающих средствах, средствах от прыщей, гелях для тела и шампунях.
Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) — это встречающаяся в природе аминокислота, которая используется в качестве пищевой добавки.
Большинство наших шампуней и зубных паст обладают пенящимися свойствами.


Это достигается за счет добавления в составы определенных ингредиентов, и Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) является одним из них.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — поверхностно-активное вещество растительного происхождения, которое легко воздействует на кожу и волосы и не утяжеляет их.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) также служит эмульгатором, помогая ингредиентам хорошо сочетаться и образовывать гладкую текстуру.


Химическая формула хостапона CGN (кокоилглутамат натрия) — C5H8NNaO4.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) можно использовать в качестве основного поверхностно-активного вещества в формуле.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) также может использоваться в качестве вспомогательного поверхностно-активного вещества и мыльной основы, AES и т. д.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) в основном используется в средствах по уходу за волосами и телом, таких как шампуни, лосьоны для ванн, жидкое мыло, очищающие средства для лица и нежные средства по уходу за детьми.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) также подходит для производства средств по уходу за домом, таких как дезинфицирующие средства для рук, моющие средства для фруктов и овощей, моющие средства и т. д.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) имеет мягкий вкус и запах, что делает его идеальным для использования в средствах по уходу за кожей и волосами.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) также нежно воздействует на кожу, что делает его пригодным для использования в продуктах, предназначенных для людей с чувствительной кожей.
Что касается применения, Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) можно найти в широком спектре продуктов, включая шампуни, средства для мытья тела, очищающие средства для лица и многое другое.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ HOSTAPON CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТ НАТРИЯ):
Косметическое использование Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия): очищающие средства и поверхностно-активные вещества.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, средства для стирки и чистки, чернила и тонеры, средства для обработки кожи, химикаты и красители для бумаги, фармацевтические препараты и средства по уходу за воздухом.
Другие выбросы Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) в окружающую среду, скорее всего, происходят в результате использования внутри помещений в качестве технологической добавки и на открытом воздухе в качестве технологической добавки.


Другие выбросы Hostapon CGN в окружающую среду (кокоилглутамат натрия) могут происходить в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов), в помещениях с долговечными материалами. с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления красок внутри помещений), использование на открытом воздухе в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткани, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях). , шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)) и использование внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумага и картон). продукты, электронное оборудование).


Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: машины, механические устройства и электрические/электронные изделия (например, компьютеры, фотоаппараты, лампы, холодильники, стиральные машины).
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) можно найти в продуктах на основе материалов: тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек).


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, моющие и чистящие средства, фармацевтические препараты, средства по уходу за воздухом, а также полироли и воски.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется в следующих областях: здравоохранение, приготовление смесей и/или переупаковка, а также сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.


Другие выбросы в окружающую среду Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия), вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, средства для стирки и чистки, чернила и тонеры, средства для обработки кожи, а также химикаты и красители для бумаги.


Выброс в окружающую среду Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) может происходить в результате промышленного использования: приготовления смесей.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, чернила и тонеры, средства для обработки кожи, химикаты и красители для бумаги, топливо, а также продукты для разведки или добычи нефти и газа.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется в следующих областях: морская добыча полезных ископаемых.
Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) используется для производства: химических веществ.
Выброс в окружающую среду Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) может происходить в результате промышленного использования: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве технологических вспомогательных средств.


Выброс в окружающую среду Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — мягкое анионное поверхностно-активное вещество, не содержащее консервантов, на основе натуральной аминокислоты и кокосового масла.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) представляет собой соэмульгатор растительного происхождения, подвергаемый холодной обработке.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) обеспечивает превосходное ощущение кожи в гелях для душа, средствах для мытья лица и тела.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) демонстрирует хорошее пенообразование и эффект снижения вязкости.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) не содержит соли и пропиленгликоля.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) проявляет поверхностную и межфазную активность и снижает потребление воды и энергии на уровне конечного потребителя за счет легкого смывания.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — мягкое, не содержащее сульфатов поверхностно-активное вещество на основе натуральной аминокислоты и кокосового масла.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — очень мягкое анионное поверхностно-активное вещество на основе натуральной аминокислоты и кокосового масла, обеспечивающее превосходное ощущение кожи в гелях для душа и средствах для умывания лица и тела.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется для душа, жидкого мыла, шампуня, влажных салфеток, средств для укладки волос, крема, лосьона.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) представляет собой соэмульгатор растительного происхождения, подвергаемый холодной обработке.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) обладает такими характеристиками, как хорошая совместимость с кожей, биоразлагаемость, приятное ощущение на коже и отсутствие консервантов.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) не вызывает раздражения, слез и повреждения липидов кожи.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется в специальных шампунях и пенах для ванн, кремах и лосьонах, влажных салфетках, жидком мыле, ультрамягких составах, средствах для укладки волос и средствах для интимной гигиены.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) оказывает превосходное кондиционирующее действие на кожу, оставляя ощущение увлажненности без стянутости.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) также оказывает превосходное кондиционирующее действие на волосы.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) подходит для ухода за детьми и чувствительной кожей.


Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) — это встречающаяся в природе аминокислота, которая используется в качестве пищевой добавки.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) производится путем гидролиза казеина и, как было доказано, оказывает положительное влияние на функции мозга, а также на биохимические свойства.


Также было показано, что хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) снижает активность болезнетворных бактерий, таких как Streptococcus pyogenes, которые могут вызывать заболевания у людей.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) является важным промежуточным продуктом для многих промышленных процессов, таких как очистка сточных вод и производство глутамата натрия.


Было обнаружено, что хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) препятствует выработке клетками человека энергии из глюкозы и других сахаров, что приводит к митохондриальной дисфункции.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — очень мягкое анионное поверхностно-активное вещество на основе натуральной аминокислот�� и кокосового масла, обеспечивающее превосходное ощущение кожи в гелях для душа и средствах для умывания лица и тела.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — очень мягкое очищающее средство, которое слегка пенится.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) получают из жирной кислоты кокосового ореха и глутаминовой кислоты, аминокислоты.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) можно найти в очищающих средствах, средствах от прыщей, гелях для тела и шампунях.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — это волшебный ингредиент, который не оказывает вредного воздействия на кожу и волосы, а также дает множество преимуществ при добавлении в составы.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется в ряде продуктов, таких как шампуни, зубная паста, жидкое мыло и т. д.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) производится путем гидролиза казеина и, как было доказано, оказывает положительное влияние на функции мозга, а также на биохимические свойства.
Также было показано, что хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) снижает активность болезнетворных бактерий, таких как Streptococcus pyogenes, которые могут вызывать заболевания у людей.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) является важным промежуточным продуктом для многих промышленных процессов, таких как очистка сточных вод и производство глутамата натрия.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — это тип мягкого анионного поверхностно-активного вещества, которое в последние годы становится все более популярным.


Это органическое соединение Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) получено из природных источников и считается экологически чистым.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) выглядит как бледно-желтая жидкость без осадка.
Молекулярная формула хостапона CGN (кокоилглутамат натрия) — C18H32NNaO6.


Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) растворим в воде, но лишь незначительно растворим в спирте.
Его точка плавления неприменима, поскольку Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) существует в жидкой форме.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — это органическое соединение, полученное из кокосового масла и ферментированного сахара.


По плотности Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) имеет удельный вес от 1,04 до 1,05 при 20°C.
Что касается характеристик, Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) известен своей способностью эффективно очищать и удалять грязь и жир с кожи и волос, не высушивая их.


Что касается упаковки и транспортировки, Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) часто хранится в пластиковых или металлических бочках и транспортируется безопасным и надежным способом.
Процедура производства Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) включает ферментацию сахара, который затем смешивается с кокосовым маслом и подвергается ряду химических реакций.


В заключение, Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — это очень полезное и универсальное органическое соединение, имеющее широкий спектр применения, особенно в индустрии личной гигиены.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) обладает нежными, но эффективными очищающими свойствами и экологичностью. Неудивительно, что этот ингредиент стал настолько популярным в последние годы.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) представляет собой жидкое поверхностно-активное вещество аминокислот от бесцветного до светло-желтого цвета, синтезированное путем конденсации натуральных жирных кислот и солей аминокислот долины.
Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) играет решающую роль в улучшении вкуса различных пищевых продуктов и широко используется при производстве закусок, супов, соусов и приправ.


-Уход за кожей:
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — очищающее средство и хороший эмульгатор, который делает кожу более нежной, чистой, кондиционированной и гладкой, но не слишком жесткой.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) эффективен для чувствительной или жирной кожи.


-Уход за волосами:
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) обладает пенообразующими свойствами.
В составах Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) образует густую пену, которая приятна на ощупь и не раздражает волосы или кожу головы.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) оказывает стабилизирующее действие на пузырьки, что означает, что они сохраняются дольше, прежде чем разрушиться.



ЗАЯВЛЕНИЯ О ХАРАКТЕРИСТИКАХ ХОСТАПОНА CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
*Очищение
*Холодная обработка
* Нежный для кожи
*Без консервантов



ЭФФЕКТИВНОСТЬ ХОСТАПОНА CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
1, количество пены, небольшое раздражение;
2. Продукт имеет натуральный аромат кокосового масла;
3, значительно уменьшают обезжиривающую способность мыльной основы;
4. Улучшите форму пены мыльной основы и ощущение натянутости после мытья.



ПРЕИМУЩЕСТВА ХОСТАПОНА CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
*Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) очень безопасен для кожи и глаз.
*Буферная емкость при pH кожи
*Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) обеспечивает тонкую пену и ощущение гладкости кожи.



ПРЕТЕНЗИИ ХОСТАПОНА CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
*Поверхностно-активные вещества/Чистящие средства > Анионики
*Эмульгаторы > Соэмульгаторы
*смывание/полоскание
*биологическое происхождение
*без консервантов
*растительного происхождения
*не раздражает
*веган



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ХОСТАПОНА CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) производится путем объединения производного кокосового масла с глутаматом натрия.
Помимо производного кокосового масла, также используется производное пальмоядрового масла.
Кроме того, глутамат натрия — это вещество, которое получают либо из фруктовых сахаров, либо из ферментированной кукурузы.
Таким образом, Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) полезен для окружающей среды, а также для кожи.



ЧТО ХОСТАПОН CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТ НАТРИЯ) ДЕЛАЕТ В СОСТАВЕ?
*Очищение
*Эмульгирование
*Пенообразование
*Сглаживание
*Поверхностно-активное вещество



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ХОСТАПОНА CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) безопасен для кожи и волос.
Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) не оказывает побочных эффектов при добавлении в концентрации до 10%.
Вопреки распространенному заблуждению, Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) не содержит глютена и безопасен для окружающей среды.
Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) не вызывает рак и, будучи получен из природных источников, также является веганским.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ХОСТАПОНА CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
*ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ



ПРЕИМУЩЕСТВА ХОСТАПОНА CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
*Соэмульгатор
* Растительного происхождения
*Холодная обработка
*Приятное ощущение кожи
*На основе возобновляемых материалов.
*Без консервантов
*Соответствует Китаю



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХОСТАПОН CGN (КОКОИЛ ГЛУТАМАТ НАТРИЯ):
ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: Кокоилглутамат натрия.
ФУНКЦИЯ ПРОДУКТА: Мягкое поверхностно-активное вещество
ХИМИЧЕСКИЙ ТИП: Глутаматы
Точка кипения: 334°С.
Растворимость: Хорошо растворим в воде.
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Растворим в: воде, 1e+006 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Температура кипения: 229,81 ℃ [при 101 325 Па]
Плотность: 0,39 [при 20 ℃ ]
давление пара: 0,079 Па при 25 ℃
растворимость: 1,946 г/л в органических растворителях при 20 ℃.
пка: 0[при 20 ℃ ]
Растворимость в воде: 87,8 г/л при 37 ℃.
LogP: 0,224 при 37 ℃
Оценка еды по версии EWG: 1

FDA UNII: BMT4RCZ3HG
Система регистрации веществ EPA: L-глутаминовая кислота, производные N-кокоацила, мононатриевые соли (68187-32-6)
№ КАС: 68187-32-6
Молекулярная формула: C5H7NNa2O4.
Молекулярный вес: 191,09300
ЕИНЭКС: 269-087-2
Категории продуктов: серия аминокислот
Мол Файл: 68187-32-6.mol
Точка плавления: Н/Д
Точка кипения: 229,81 ℃ [при 101 325 Па]
Точка воспламенения: нет данных
Внешний вид: прозрачная или бледно-желтая жидкость.
Плотность: 0,39 [при 20 ℃ ]
Давление пара: 0,079 Па при 25 ℃
Показатель преломления: Н/ДТемпература хранения: Н/Д
Растворимость: 1,946 г/л в органических растворителях при 20 ℃. PKA: 0 [при 20 ℃ ]
Растворимость в воде: 87,8 г/л при 37 ℃.

Название продукта: кокоилглутамат натрия.
Номер CAS: 68187-32-6
Молекулярная формула: C5H9NO4Na.
Класс: Косметический
Внешний вид: Белый мелкий порошок.
Химическое название: L-глутаминовая кислота, производные N-кокоацила, мононатриевые соли.
Регистрационный номер CAS: 68187-32-6
PubChemID: 9794116
Молекулярный вес: 169,11109
ПСА: 106,28000
ЛогП: -2,70600
EINECS: 269-087-2 (мононатрий) 269-085-1
Молекулярная формула: C5H7NNa2O4.
КАС: 68187-32-6
МФ: C5H9NO4?Na
ЕИНЭКС: 269-087-2
Категории продуктов: серия аминокислот



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ХОСТАПОН CGN (КОКОИЛ ГЛУТАМАТ НАТРИЯ):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополо��кать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ХОСТАПОНА CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ HOSTAPON CGN (КОКОИЛ ГЛУТАМАТ НАТРИЯ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА HOSTAPON CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТ НАТРИЯ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ HOSTAPON CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.


СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ HOSTAPON CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТ НАТРИЯ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

Hostapon SCI-65 C прост в обращении и обеспечивает смазывающую способность, обильную и обильную пену.
Hostapon SCI-65 C представляет собой изетионат жирных кислот, натриевую соль со свободными жирными кислотами.


Номер CAS: 61789-32-0, 57-11-4
Тип продукта: Добавка > Поверхностно-активные вещества
Добавка > Пенообразователь
INCI/Химическое название: кокоилизетионат натрия, стеариновая кислота.



Hostapon SCI-65 C — мягкое анионное поверхностно-активное вещество.
Hostapon SCI-65 C прост в обращении и обеспечивает смазывающую способность, обильную и обильную пену.
Hostapon SCI-65 C создан на основе очищенного кокосового масла и не вызывает повреждений и раздражений чувствительной кожи.


Hostapon SCI-65 C придает коже ощущение шелковистости и мягкости и подходит для ультрамягких составов.
Hostapon SCI-65 C демонстрирует превосходные характеристики в таких областях, как плотность и стабильность пены, дисперсия известкового мыла и поверхностная активность.
Hostapon SCI-65 C отличается мягкостью и хорошей устойчивостью к жесткой воде.


Hostapon SCI-65 C — мягкое, сильнопенящееся анионное поверхностно-активное вещество, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.
Hostapon SCI-65 C очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены.


Hostapon SCI-65 C придает коже ощущение шелковистости и очень прост в обращении и использовании.
Hostapon SCI-65 C действует как поверхностно-активное вещество.
Преимущества Hostapon SCI-65 C: мягкость, улучшенная структура пены, хорошая стойкость к жесткой воде.
Hostapon SCI-65 C представляет собой изетионат жирных кислот, натриевую соль со свободными жирными кислотами.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ HOSTAPON SCI-65 C:
Hostapon SCI-65 C используется для душа, жидкого мыла, шампуня, синдета, мыла.
Hostapon SCI-65 C используется в средствах по уходу за лицом и телом, таких как очищающие лосьоны, очищающие средства для лица и отшелушивающие средства.
Hostapon SCI-65 C используется в косметических и гигиенических средствах для купания.


Hostapon SCI-65 C применяется в гелях и кремах для душа.
Hostapon SCI-65 C используется в средствах гигиены для мытья рук и мыле.
Hostapon SCI-65 C используется в шампунях и кондиционерах для волос.


Hostapon SCI-65 C используется в гелях для душа, специальных шампунях, мягких очищающих лосьонах и жидком мыле, а также в синдетах и полусиндетах.
Hostapon SCI-65 C используется в средствах для душа, жидком и кусковом мыле, шампунях и синдетах.



-Другие применения Hostapon SCI-65 C:
*Уход за кожей (Уход за лицом, Чистка лица, Уход за телом, Уход за ребенком) > Очищение лица > Очищающие лосьоны и тоники
*Уход за кожей (Уход за лицом, Чистка лица, Уход за телом, Уход за ребенком) > Очищение лица > Лосьоны для влажных салфеток
*Туалетные принадлежности (Душ и ванна, Уход за полостью рта...) > Душ и ванна > Гели и кремы для душа
*Туалетные принадлежности (Душ и ванна, Уход за полостью рта...) > Душ и ванна > Туалетное мыло
*Туалетные принадлежности (душ и ванна, уход за полостью рта...) > Ручная стирка
*Уход за волосами (шампуни, кондиционеры и средства для укладки) > Шампуни



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-65 C:
* Растительного происхождения
* Стабильность пены
*Ощущение шелковистой кожи
*Толерантность к жесткой воде
*Соответствует Китаю



ЗАЯВЛЕНИЯ О ХАРАКТЕРИСТИКАХ HOSTAPON SCI-65 C:
*Очищение
*Толерантность к жесткой воде
* Нежный для кожи
* Позволяет использовать твердые составы



ПРЕТЕНЗИИ HOSTAPON SCI-65 C:
*Поверхностно-активные/очищающие вещества > Анионики > Изетионаты
*качество пены
*веган
*ощущение шелковистости
*мягкость
*биологическое происхождение
*мягкость
*смазка
*не раздражает
*водостойкий/водонепроницаемый



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-65 C:
*мягкость
*улучшенная структура пены
*хорошая стойкость к жесткой воде



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ HOSTAPON SCI-65 C:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ HOSTAPON SCI-65 C:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ HOSTAPON SCI-65 C:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА HOSTAPON SCI-65 C:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ HOSTAPON SCI-65 C:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ HOSTAPON SCI-65 C:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.
Hostapon SCI-85 P – мягкое специальное поверхностно-активное вещество.


Номер CAS: 61789-32-0
Номер ЕС: 263-052-5
INCI/химическое название: кокоилизетионат натрия
Химическое название: жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевая соль.
Химическая формула: R-COOCH2CH2SO3Na / (R = C7-17 природный)



Кокоилизетионат натрия, Arlatone SCI, жирные кислоты кокоса, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, Elfan AT 84G, эфиры жирных кислот, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, хостапон 85 , Hostapon SCI 65, Hostapon SCI85, Hostapon SCI 85G, Igepon AC 78, Jordapon CI, Jordapon CI Prill, Jordapon CI-P, изетионат жирных кислот кокоса натрия, кокоилизетионат натрия, Arlatone SCI, жирные кислоты кокоса, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, Elfan AT 84G, эфиры жирных кислот, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, Hostapon 85, Hostapon SCI 65, Hostapon SCI85, Hostapon SCI 85G, Igepon AC 78, Jordapon CI, Jordapon CI Prill, Jordapon CI-P, изетионат жирных кислот кокоса натрия, кокоилизотионат натрия, SCI-75, Jordaponci, IGEPON AC-78, НАТРИЯ КОКИЗОТИОНАТ, 2-(нонаноилокси) натрия, кокоилизотионат натрия, кокоилизотионат натрия, кокоил натрия изетионат SCI, Sci кокоил изетионат натрия, кокоилизетионат натрия 85%, кокоилизетионат натрия лапша, кокоилизетионат натрия фандахем, ДИНАТРИЙ МАРГАНЕЦ СОДЕРЖАНИЕ ЭДТА 12,5, 2-ГИДРОКСИЭТАН КОФА СУЛЬФОНАТ НАТРИЯ, 2-(нонаноилокси)этансульфонат натрия, порошок SCI / код натрия спираль изетионат, КИСЛОТНЫЙ ЭФИР КОКОСОВОГО МАСЛА И ИЗЕТИОНАТ НАТРИЯ, кокосовая жирная кислота, 2-сульфоэтиловый эфир, натриевая соль, жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, жирные кислоты, кокосовое масло, сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, Fettsuren, Kokos-, 2-сульфоэтиловый эфир, натриумсалзе, натрий 2- (нонаноилокси)этансульфонат cas 61789-32-0,



Hostapon SCI-85 P очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены благодаря устойчивости к жесткой воде.
Hostapon SCI-85 P, имеющий номер CAS 61789-32-0, представляет собой популярное мягкое поверхностно-активное вещество, обладающее выдающимися пенообразующими свойствами и непревзойденными очищающими свойствами.


Hostapon SCI-85 P — мягкое, пенящееся и превосходно стабилизирующее пену анионное поверхностно-активное вещество.
Hostapon SCI-85 P также обеспечивает обильную кремовую пену, основан на растительных жирных кислотах и легко биоразлагаем.
Hostapon SCI-85 P — это высокоэффективное анионное порошкообразное поверхностно-активное вещество, очень мягкое и полученное из возобновляемых растительных ресурсов.


Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество, которое образует густую, плотную и кремообразную пену, что делает его подходящим выбором для производства крем-шампуней, средств для мытья тела и т. д.
Hostapon SCI-85 P действует как пенообразующий и очищающий ингредиент. SCI делает вашу кожу мягкой и шелковистой.


Hostapon SCI-85 P – поверхностно-активное вещество, которое используется в фармацевтических препаратах по уходу за кожей.
Hostapon SCI-85 P обладает хорошей стабильностью и индексом активности, легко растворяется в воде и этаноле.
Hostapon SCI-85 P является основным поверхностно-активным веществом и ингредиентом средств по уходу за волосами и кожей, который имеет растительную основу и получен из жирных кислот кокобетаина.


Hostapon SCI-85 P в уходе за кожей и волосами известен своей мягкостью для кожи и волос и обеспечивает густую и роскошную пену.
Hostapon SCI-85 P является биоразлагаемым.
Hostapon SCI-85 Pvis — нежное поверхностно-активное вещество, полученное из кокоса.


Hostapon SCI-85 P можно использовать в различных косметических рецептах.
Hostapon SCI-85 P известен своим происхождением из экологически чистого источника кокосового масла. Hostapon SCI-85 P гордится тем, что является устойчивым и экологически безопасным ингредиентом.


Химическая структура хостапона SCI-85 P. Молекулярная масса составляет 100,055 г/моль.
Hostapon SCI-85 P очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены благодаря устойчивости к жесткой воде. Hostapon SCI-85 P оставляет ощущение роскоши и шелковистости на коже, а также очень прост в обращении и использовании.


Формат этой версии Hostapon SCI-85 P — порошок.
Hostapon SCI-85 P — это мягкие, сильнопенящиеся анионные поверхностно-активные вещества, доступные от Clariant.
Hostapon SCI-85 P представляет собой высокоактивную форму кокоилиизетионата натрия (активность >84%), доступна в форме хлопьев, гранул или порошка.


Сорта Hostapon SCI-85 P основаны на очищенном кокосовом масле, природном и возобновляемом ресурсе.
Hostapon SCI-85 P — это чешуйчатая версия серии HOSTAPON SCI 85.
Hostapon SCI-85 P — это мягкие, сильнопенящиеся анионные поверхностно-активные вещества, доступные от Clariant.


Семейство SCI 85 представляет собой высокоактивную форму кокоилизетионата натрия (активность >84%), доступна в форме хлопьев, гранул или порошка.
Hostapon SCI-85 P — анионное поверхностно-активное вещество с увлажняющим и антистатическим действием.
Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.


Внешний вид Hostapon SCI-85 P: твердое вещество от белого до почти белого цвета без запаха, растворимое в воде.
Hostapon SCI-85 P — замечательный ПАВ для работы и изготовления изделий.
Hostapon SCI-85 P получен из натурального кокосового масла.


Hostapon SCI-85 P имеет природное происхождение и биоразлагаем.
Hostapon SCI-85 P безопасен для кожи и глаз.
Hostapon SCI-85 P – отличный пенообразователь в жесткой и мягкой воде.


Hostapon SCI-85 P придает коже ощущение мягкости.
Hostapon SCI-85 P основан на возобновляемом материале, обеспечивает ощущение шелковистости кожи, устойчивость к жесткой воде.
Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.


Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество растительного происхождения, не содержащее пальмового происхождения.
Hostapon SCI-85 P основан на очищенном кокосовом масле, природном и возобновляемом ресурсе.
Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество растительного происхождения, которое образует густую, плотную и кремообразную пену.


Hostapon SCI-85 P улучшает структуру пены и обладает хорошей устойчивостью к жесткой воде.
Hostapon SCI-85 P обеспечивает ощущение шелковистости кожи, не повреждает и не раздражает чувствительную кожу.
Hostapon SCI-85 P образует кремовую пену и дарит коже ощущение роскоши.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ HOSTAPON SCI-85 P:
Hostapon SCI-85 P очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены благодаря устойчивости к жесткой воде.
В качестве пенообразователя используется Hostapon SCI-85 P.
Хостапон СКИ-85 П используется в качестве эмульгатора, диспергатора.


Косметическое использование Hostapon SCI-85 P: очищающие средства, кондиционирование волос и поверхностно-активные вещества.
Hostapon SCI-85 P действует как мягкое анионное поверхностно-активное вещество. Обеспечивает кондиционирование и уменьшает жирность.
Было показано, что Hostapon SCI-85 P обладает антиоксидантными свойствами, что может быть связано с его способностью поглощать свободные радикалы.


Хостапон SCI-85 P также обладает увлажняющими свойствами, что может быть связано с наличием глицерина и жирных эфиров.
Hostapon SCI-85 P можно найти в экстрактах фруктов, таких как манго и папайя.
Hostapon SCI-85 P обеспечивает насыщенную кремовую пену для очищающих составов с минимальным воздействием на кожные барьеры, сохраняя кожу и кожу головы здоровой и кондиционированной.


Применение геля для душа Hostapon SCI-85 P: корректирует значение pH соотношения продуктов для ванны, значительно улучшает сухость кожи после мытья мыльными средствами, делает кожу влажной и мягкой.
Легче смывается, чем другие поверхностно-активные вещества.


Hostapon SCI-85 P используется в средствах личной гигиены, средствах для ванны и душа, таких как кусковое и жидкое мыло.
Hostapon SCI-85 P обладает превосходной стойкостью к жесткой воде, чрезвычайно низкой токсичностью и хорошей биоразлагаемостью.
Hostapon SCI-85 P в основном используется в производстве средств личной гигиены, таких как мыло, гель для душа, очищающее средство для лица, очищающая пена и жидкость для ванн.


В качестве очищающего средства используется Hostapon SCI-85 P.
Hostapon SCI-85 P можно использовать в мыле, жидкой мыльной основе, очищающих средствах для лица, очищающих средствах для тела, бомбочках для ванн и шампунях.
Другие применения Hostapon SCI-85 P: Туалетные принадлежности (душ и ванна, уход за полостью рта...) > Душ и ванна > Туалетное мыло, уход за волосами (шампуни, кондиционеры и средства для укладки) > Шампуни.


Применение Hostapon SCI-85 P для ухода за кожей: (Уход за лицом, Чистка лица, Уход за телом, Уход за ребенком) > Очищение лица > Очищающие лосьоны и тоники.
Использование туалетных принадлежностей Hostapon SCI-85 P (Душ и ванна, Уход за полостью рта...) > Душ и ванна > Гели и кремы для душа.
Поверхностно-активные вещества Hostapon SCI-85 P обычно используются в качестве ингредиентов для синдетов, полусиндетов и кусков мыла и могут применяться в качестве единственного ПАВ для большинства продуктов в форме кусков – мыла, кондиционеров для брусков, бомбочек для ванн и других очищающих кусков.


Hostapon SCI-85 P также входит в состав других средств личной гигиены, таких как кондиционеры для волос, влажные салфетки, средства для мытья тела и гели для душа.
Hostapon SCI-85 P устойчив к жесткой воде, прост в использовании и может быть включен в широкий спектр продуктов личной гигиены.
Шампуни для волос: Hostapon SCI-85 P позволяет эффективно уменьшить остаточное количество AES на волосах и избежать появления перхоти и выпадения волос на коже головы.


Применение Hostapon SCI-85 P в мыле: смешивание с другими наполнителями, пигментами, эссенциями или мыльными основами для приготовления различных увлажняющих мыл.
Другие области применения Hostapon SCI-85 P: разработка других продуктов с щадящей поверхностной активностью.
Hostapon SCI-85 P, мягкое поверхностно-активное вещество высокого качества, изготовленное из кокосового масла и известное своими исключительными пенообразующими и очищающими свойствами.


Идеально подходит для чувствительной кожи и детских товаров благодаря низкой вероятности раздражения Hostapon SCI-85 P.
Hostapon SCI-85 P используется. Идеально подходит для предметов личной гигиены, таких как шампуни, кондиционеры, очищающие средства для тела и лица, кусковое мыло и детские товары.
Hostapon SCI-85 P, получивший высокую оценку за свою низкую раздражительность, демонстрирует исключительную пригодность для продуктов для чувствительной кожи, включая предметы ухода за младенцами.


Hostapon SCI-85 P обеспечивает оптимальные результаты в различных составах средств личной гигиены и является предпочтительным поверхностно-активным веществом в шампунях, средствах для мытья тела, очищающих средствах для лица, зубных пастах и пенах для ванн.
Hostapon SCI-85 P используется в: гелях для душа, жидком мыле, шампунях, синтетических моющих средствах и кусковом мыле.


Hostapon SCI-85 P придает коже ощущение роскоши, шелковистости и очень прост в обращении и использовании.
Интересно, что его исключительная мягкость и более высокие, чем обычно, характеристики делают Hostapon SCI-85 P идеальным для применения в средствах по уходу за чувствительной кожей, включая, помимо прочего, детское мыло, лосьоны и очищающие средства.


Hostapon SCI-85 P используется в таких продуктах, как мыло, бомбочки для ванн, пузырьки и шампуни.
Рекомендуемая норма использования Hostapon SCI-85 P составляет 3-20%.
Hostapon SCI-85 P используется во многих сферах.


Hostapon SCI-85 P часто называют детской пеной из-за его мягкости.
Hostapon SCI-85 P используется в шампунях, гелях для душа, жидком мыле, пенных ваннах, пенящемся мыле для бритья, детских товарах, батончиках Syndet и средствах для снятия макияжа с глаз.
Hostapon SCI-85 P рекомендуется для систем, где необходимы низкие уровни жирных кислот; например, шампуни, гели для ванны и душа, жидкое мыло.


Hostapon SCI-85 P может нуждаться в средней или даже высокой температуре для диспергирования в определенных системах поверхностно-активных веществ.
Дополнительные шаги действительно того стоят ради отличных результатов.
Hostapon SCI-85 P действует как мягкое анионное поверхностно-активное вещество.


Hostapon SCI-85 P обеспечивает кондиционирование и уменьшает жирность.
Hostapon SCI-85 P обеспечивает насыщенную кремовую пену для очищающих составов с минимальным воздействием на кожные барьеры, сохраняя кожу и кожу головы здоровой и кондиционированной.


Hostapon SCI-85 P используется в средствах личной гигиены, средствах для ванны и душа, таких как кусковое и жидкое мыло.
Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.


Hostapon SCI-85 P очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены.
Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.


Hostapon SCI-85 P очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены.
Hostapon SCI-85 P придает коже ощущение шелковистости и очень прост в обращении и использовании.
Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.


Hostapon SCI-85 P очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены благодаря устойчивости к жесткой воде. Hostapon SCI-85 P придает коже ощущение роскоши, шелковистости и очень прост в обращении и использовании.
Формат этой версии Hostapon SCI-85 P — порошок.


Hostapon SCI-85 P используется в гелях для душа, специальных шампунях, мягких очищающих лосьонах и жидком мыле, а также в синдетах и полусиндетах.
Hostapon SCI-85 P придает коже ощущение шелковистости и очень прост в обращении и использовании.
Твердое поверхностно-активное вещество Hostapon SCI-85 P является одним из самых мягких анионных поверхностно-активных веществ и является ключевым ингредиентом шампуней.


Hostapon SCI-85 P образует обильную кремовую пену и дарит коже ощущение роскоши.
Hostapon SCI-85 P – мягкое специальное поверхностно-активное вещество.
Hostapon SCI-85 P используется в гелях для душа, специальных шампунях, мягких очищающих лосьонах и жидком мыле, а также в синдетах и полусиндетах.


Hostapon SCI-85 P используется Туалетные принадлежности (Душ и ванна, Уход за полостью рта...) > Душ и ванна > Туалетное мыло.
Hostapon SCI-85 P используется Уход за волосами (шампуни, кондиционеры и средства для укладки) > Шампуни.
Применение Hostapon SCI-85 P Уход за кожей (Уход за лицом, Чистка лица, Уход за телом, Уход за ребенком) > Очищение лица > Очищающие лосьоны и тоники, Туалетные принадлежности (Душ и ванна, Уход за полостью рта...) > Душ и ванна > Гели для душа и кремы.


Hostapon SCI-85 P используется для душа, жидкого мыла, шампуня и Syndet, кускового мыла.
Применение Hostapon SCI-85 P: влажные салфетки, шампунь, душ, жидкость. мыло, средства для укладки волос и Syndet, кусковое мыло
Благодаря превосходному пенообразованию, мягкости и мягкости на ощупь Hostapon SCI-85 P используется в прозрачных/перламутровых продуктах личной гигиены, таких как жидкое мыло, шампуни, гели для душа, очищающие средства для лица.


Hostapon SCI-85 P также используется в составах синдетов и комбинированных батончиков.
Hostapon SCI-85 P используется в специальных шампунях, средствах для укладки волос, влажных салфетках и ультрамягких составах.
Hostapon SCI-85 P также используется в производстве синтетического, душевого, жидкого и кускового мыла.



СВОЙСТВА ХОСТАПОНА SCI-85 П:
*Hostapon SCI-85 P представляет собой высокочистое, мягкое, сильнопенящееся анионное поверхностно-активное вещество в форме порошка с большой удельной поверхностью, обеспечивающее быстрое диспергирование/растворение в рецептурах.
*Hostapon SCI-85 P демонстрирует превосходную плотность пены, стабильность пены, дисперсность известкового мыла и поверхностную активность.
Будучи устойчивым к жесткой воде, Hostapon SCI-85 P не оставляет мыльной пены.
*Hostapon SCI-85 P совместим с мылом и анионными, неионными, амфотерными поверхностно-активными веществами.
*Из-за своего анионного характера Hostapon SCI-85 P не следует использовать с катионными компонентами, такими как катионные поверхностно-активные вещества, катионные красители и т. д.



ЗАЯВЛЕНИЯ О ХАРАКТЕРИСТИКАХ HOSTAPON SCI-85 P:
*Очищение
*Усиление пены
* Нежный для кожи
*Толерантность к жесткой воде
* Позволяет использовать твердые составы



ФУНКЦИИ ХОСТАПОНА SCI-85 P:
*Мягкое поверхностно-активное вещество



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
* Растительного происхождения
* Стабильность пены
*Ощущение шелковистой кожи
*Толерантность к жесткой воде



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
* Растительного происхождения
* Стабильность пены
*Ощущение шелковистости кожи.
* Устойчивость к жесткой воде



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
*Образует густую, роскошную пену.
* Мягкий и не сушит кожу.
*Также действует как антистатик в шампунях.
*Выдающееся (единственное) поверхностно-активное вещество для кускового мыла и синдетов.
*Можно сочетать с другими поверхностно-активными веществами или использовать отдельно.
* Устойчив к мягкой и жесткой воде.



СВОЙСТВА ХОСТАПОНА SCI-85 П:
Таким образом, Hostapon SCI-85 P особенно подходит для мягких составов (например, соответствующих требованиям для мытья посуды вручную) и обладает следующими характеристиками:
*Отличный пенообразователь
* Устойчив к жесткой воде
*Ограниченная растворимость в воде
*Различные физические формы
*Мягкий для кожи и глаз
* Не оставляет мыльной пены.
* Смывается с кожи.
* Простота в обращении и использовании во всех типах производственных процессов.



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
*Низкая токсичность, низкая раздражительность и биоразлагаемость.
* Мягкий и нежный для кожи и глаз.
*Высокая устойчивость к жесткой воде.
* Не оставляет мыльной пены.
*Обильная пена и полное смывание.
*Без пальмового масла.
*Произведено из кокосовых источников.
* Растительного происхождения
* Стабильность пены
*Ощущение шелковистой кожи
* Устойчив к жесткой воде
*Хороший улучшитель пены и стабилизатор.
*Очень мягкий и не сушит
* Растительная основа
*Выдающееся (единственное) поверхностно-активное вещество для кускового мыла и синдетов.
*Легко обрабатывать и формулировать



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
* Растительного происхождения
* Стабильность пены
*Ощущение шелковистости кожи.
* Устойчивость к жесткой воде
*Хостапон СКИ-85 П улучшает структуру пены.
*Хостапон СКИ-85 П обладает хорошей устойчивостью к жесткой воде.



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
- Растительного происхождения
- Стабильность пены
- Ощущение шелковистой кожи
- Устойчивость к жесткой воде



ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
* Стабильность пены,
* Растительного происхождения



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
*Хостапон СКИ-85 П улучшает структуру пены.
*Хостапон СКИ-85 П обладает хорошей устойчивостью к жесткой воде.



ПРЕТЕНЗИИ HOSTAPON SCI-85 P:
*Поверхностно-активные/очищающие вещества > Анионики > Изетионаты
*веган
*качество пены
* кремовость/насыщенность
*биологическое происхождение
*ощущение шелковистости
*не раздражает



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
* Растительного происхождения
* Стабильность пены
*Ощущение шелковистой кожи
*Толерантность к жесткой воде



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
Внешний вид/Природа : Порошок
Цвет: от белого до бледно-желтого.
Запах: Характерный
pH (5% водный раствор): 5,0–7,0.
Активное вещество, % по массе (Мол. вес. 347), : 85 минимум
Химическое название: кокоилизетионат натрия.
Номер CAS: 61789-32-0
Другие названия: SCI
Кислотный эфир изетионата натрия кокосового масла
Молекулярная формула: C2Na6O47S20.
Молекулярный вес: 1555,23182.
Внешний вид: Белые гранулы.
Активность (MW=343): 84.00мин.
Свободные жирные кислоты (ММ=213) (%): 3,00-10,00.

pH(10% в демин.воде): 5,00-6,50
Цвет (5% инизопропанол/вода): 35Макс.
Вода: 1,50 Макс.
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Растворим в: воде, 4.203e+005 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Химическое название: кокоилизетионат натрия (SCI).
Синонимы: 2-гидроксиэтансульфонат натрия.
Номер CAS: 61789-32-0
Молекулярная формула: C2H5NaO4S.
Молекулярный вес: 157,13 г/моль
pH: Примерно 6,5
Терапевтическое использование: Идеально подходит для чувствительной кожи.
Классификация СГС: Соответствует
Фармакологический класс: Поверхностно-активное вещество



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ HOSTAPON SCI-85 P:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ HOSTAPON SCI-85 P:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ HOSTAPON SCI-85 P:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА HOSTAPON SCI-85 P:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ HOSTAPON SCI-85 P:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ HOSTAPON SCI-85 P:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

Hostapon SCI-85 P, имеющий номер CAS 61789-32-0, представляет собой популярное мягкое поверхностно-активное вещество, обладающее выдающимися пенообразующими свойствами и непревзойденными очищающими свойствами.


Номер CAS: 61789-32-0
Номер ЕС: 263-052-5
INCI/химическое название: кокоилизетионат натрия
Химическое название: жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевая соль.
Химическая формула: R-COOCH2CH2SO3Na / (R = C7-17 природный)



Кокоилизетионат натрия, Arlatone SCI, жирные кислоты кокоса, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, Elfan AT 84G, эфиры жирных кислот, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, хостапон 85 , Hostapon SCI 65, Hostapon SCI85, Hostapon SCI 85G, Igepon AC 78, Jordapon CI, Jordapon CI Prill, Jordapon CI-P, изетионат жирных кислот кокоса натрия, кокоилизетионат натрия, Arlatone SCI, жирные кислоты кокоса, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, Elfan AT 84G, эфиры жирных кислот, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, Hostapon 85, Hostapon SCI 65, Hostapon SCI85, Hostapon SCI 85G, Igepon AC 78, Jordapon CI, Jordapon CI Prill, Jordapon CI-P, изетионат жирных кислот кокоса натрия, кокоилизотионат натрия, SCI-75, Jordaponci, IGEPON AC-78, НАТРИЯ КОКИЗОТИОНАТ, 2-(нонаноилокси) натрия, кокоилизотионат натрия, кокоилизотионат натрия, кокоил натрия изетионат SCI, Sci кокоил изетионат натрия, кокоилизетионат натрия 85%, кокоилизетионат натрия лапша, кокоилизетионат натрия фандахем, ДИНАТРИЙ МАРГАНЕЦ СОДЕРЖАНИЕ ЭДТА 12,5, 2-ГИДРОКСИЭТАН КОФА СУЛЬФОНАТ НАТРИЯ, 2-(нонаноилокси)этансульфонат натрия, порошок SCI / код натрия спираль изетионат, КИСЛОТНЫЙ ЭФИР КОКОСОВОГО МАСЛА И ИЗЕТИОНАТ НАТРИЯ, кокосовая жирная кислота, 2-сульфоэтиловый эфир, натриевая соль, жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, жирные кислоты, кокосовое масло, сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, Fettsuren, Kokos-, 2-сульфоэтиловый эфир, натриумсалзе, натрий 2- (нонаноилокси)этансульфонат cas 61789-32-0,



Hostapon SCI-85 P — мягкое, пенящееся и превосходно стабилизирующее пену анионное поверхностно-активное вещество.
Hostapon SCI-85 P также обеспечивает обильную кремовую пену, основан на растительных жирных кислотах и легко биоразлагаем.
Hostapon SCI-85 P — это высокоэффективное анионное порошкообразное поверхностно-активное вещество, очень мягкое и полученное из возобновляемых растительных ресурсов.


Hostapon SCI-85 P является биоразлагаемым.
Hostapon SCI-85 Pvis — нежное поверхностно-активное вещество, полученное из кокоса.
Hostapon SCI-85 P можно использовать в различных косметических рецептах.


Hostapon SCI-85 P действует как пенообразующий и очищающий ингредиент. SCI делает вашу кожу мягкой и шелковистой.
Hostapon SCI-85 P – поверхностно-активное вещество, которое используется в фармацевтических препаратах по уходу за кожей.
Hostapon SCI-85 P обладает хорошей стабильностью и индексом активности, легко растворяется в воде и этаноле.


Hostapon SCI-85 P известен своим происхождением из экологически чистого источника кокосового масла. Hostapon SCI-85 P гордится тем, что является устойчивым и экологически безопасным ингредиентом.
Химическая структура хостапона SCI-85 P. Молекулярная масса составляет 100,055 г/моль.


Внешний вид Hostapon SCI-85 P: твердое вещество от белого до почти белого цвета без запаха, растворимое в воде.
Hostapon SCI-85 P — замечательный ПАВ для работы и изготовления изделий.
Hostapon SCI-85 P получен из натурального кокосового масла.


Hostapon SCI-85 P имеет природное происхождение и биоразлагаем.
Hostapon SCI-85 P безопасен для кожи и глаз.
Hostapon SCI-85 P – отличный пенообразователь в жесткой и мягкой воде.


Hostapon SCI-85 P придает коже ощущение мягкости.
Hostapon SCI-85 P основан на возобновляемом материале, обеспечивает ощущение шелковистости кожи, устойчивость к жесткой воде.
Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.


Hostapon SCI-85 P очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены благодаря устойчивости к жесткой воде. Hostapon SCI-85 P оставляет ощущение роскоши и шелковистости на коже, а также очень прост в обращении и использовании.
Формат этой версии Hostapon SCI-85 P — порошок.


Hostapon SCI-85 P — это мягкие, сильнопенящиеся анионные поверхностно-активные вещества, доступные от Clariant.
Hostapon SCI-85 P представляет собой высокоактивную форму кокоилиизетионата натрия (активность >84%), доступна в форме хлопьев, гранул или порошка.
Сорта Hostapon SCI-85 P основаны на очищенном кокосовом масле, природном и возобновляемом ресурсе.


Hostapon SCI-85 P — это чешуйчатая версия серии HOSTAPON SCI 85.
Hostapon SCI-85 P — это мягкие, сильнопенящиеся анионные поверхностно-активные вещества, доступные от Clariant.
Семейство SCI 85 представляет собой высокоактивную форму кокоилизетионата натрия (активность >84%), доступна в форме хлопьев, гранул или порошка.


Hostapon SCI-85 P основан на очищенном кокосовом масле, природном и возобновляемом ресурсе.
Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество растительного происхождения, которое образует густую, плотную и кремообразную пену.
Hostapon SCI-85 P улучшает структуру пены и обладает хорошей устойчивостью к жесткой воде.
Hostapon SCI-85 P обеспечивает ощущение шелковистости кожи, не повреждает и не раздражает чувствительную кожу.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ HOSTAPON SCI-85 P:
Hostapon SCI-85 P обладает превосходной стойкостью к жесткой воде, чрезвычайно низкой токсичностью и хорошей биоразлагаемостью.
Hostapon SCI-85 P в основном используется в производстве средств личной гигиены, таких как мыло, гель для душа, очищающее средство для лица, очищающая пена и жидкость для ванн.
В качестве очищающего средства используется Hostapon SCI-85 P.


В качестве пенообразователя используется Hostapon SCI-85 P.
Хостапон СКИ-85 П используется в качестве эмульгатора, диспергатора.
Косметическое применение Hostapon SCI-85 P: очищающие средства, кондиционирование волос и поверхностно-активные вещества.


Было показано, что Hostapon SCI-85 P обладает антиоксидантными свойствами, что может быть связано с его способностью поглощать свободные радикалы.
Хостапон SCI-85 P также обладает увлажняющими свойствами, что может быть связано с наличием глицерина и жирных эфиров.
Hostapon SCI-85 P можно найти в экстрактах фруктов, таких как манго и папайя.


Применение геля для душа Hostapon SCI-85 P: корректирует значение pH соотношения продуктов для ванны, значительно улучшает сухость кожи после мытья мыльными средствами, делает кожу влажной и мягкой.
Легче смывается, чем другие поверхностно-активные вещества.


Шампуни для волос: Hostapon SCI-85 P позволяет эффективно уменьшить остаточное количество AES на волосах и избежать появления перхоти и выпадения волос на коже головы.
Применение Hostapon SCI-85 P в мыле: смешивание с другими наполнителями, пигментами, эссенциями или мыльными основами для приготовления различных увлажняющих мыл.
Другие области применения Hostapon SCI-85 P: разработка других продуктов с щадящей поверхностной активностью.


Hostapon SCI-85 P, мягкое поверхностно-активное вещество высокого качества, изготовленное из кокосового масла и известное своими исключительными пенообразующими и очищающими свойствами.
Идеально подходит для чувствительной кожи и детских товаров благодаря низкой вероятности раздражения Hostapon SCI-85 P.
Hostapon SCI-85 P используется. Идеально подходит для предметов личной гигиены, таких как шампуни, кондиционеры, очищающие средства для тела и лица, кусковое мыло и детские товары.


Hostapon SCI-85 P, получивший высокую оценку за низкую раздражительность, демонстрирует исключительную пригодность для продуктов для чувствительной кожи, включая предметы ухода за младенцами.
Hostapon SCI-85 P обеспечивает оптимальные результаты в различных составах средств личной гигиены и является предпочтительным поверхностно-активным веществом в шампунях, средствах для мытья тела, очищающих средствах для лица, зубных пастах и пенах для ванн.


Интересно, что его исключительная мягкость и более высокие, чем обычно, характеристики делают Hostapon SCI-85 P идеальным для применения в средствах по уходу за чувствительной кожей, включая, помимо прочего, детское мыло, лосьоны и очищающие средства.
Hostapon SCI-85 P используется в таких продуктах, как мыло, бомбочки для ванн, пузырьки и шампуни.


Рекомендуемая норма использования Hostapon SCI-85 P составляет 3-20%.
Hostapon SCI-85 P используется во многих сферах.
Hostapon SCI-85 P часто называют детской пеной из-за его мягкости.


Hostapon SCI-85 P используется в шампунях, гелях для душа, жидком мыле, пенных ваннах, пенящемся мыле для бритья, детских товарах, батончиках Syndet и средствах для снятия макияжа с глаз.
Hostapon SCI-85 P рекомендуется для систем, где необходимы низкие уровни жирных кислот; например, шампуни, гели для ванны и душа, жидкое мыло.
Hostapon SCI-85 P может нуждаться в средней или даже высокой температуре для диспергирования в определенных системах поверхностно-активных веществ.


Дополнительные шаги действительно того стоят ради отличных результатов.
Hostapon SCI-85 P действует как мягкое анионное поверхностно-активное вещество.
Hostapon SCI-85 P обеспечивает кондиционирование и уменьшает жирность.


Hostapon SCI-85 P обеспечивает насыщенную кремовую пену для очищающих составов с минимальным воздействием на кожные барьеры, сохраняя кожу и кожу головы здоровой и кондиционированной.
Hostapon SCI-85 P используется в средствах личной гигиены, средствах для ванны и душа, таких как кусковое и жидкое мыло.


Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.
Hostapon SCI-85 P очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены.


Hostapon SCI-85 P придает коже ощущение шелковистости и очень прост в обращении и использовании.
Твердое поверхностно-активное вещество Hostapon SCI-85 P является одним из самых мягких анионных поверхностно-активных веществ и является ключевым ингредиентом шампуней.
Hostapon SCI-85 P образует обильную кремовую пену и дарит коже ощущение роскоши.


Hostapon SCI-85 P – мягкое специальное поверхностно-активное вещество.
Hostapon SCI-85 P используется в гелях для душа, специальных шампунях, мягких очищающих лосьонах и жидком мыле, а также в синдетах и полусиндетах.
Hostapon SCI-85 P используется Туалетные принадлежности (Душ и ванна, Уход за полостью рта...) > Душ и ванна > Туалетное мыло.


Hostapon SCI-85 P используется Уход за волосами (шампуни, кондиционеры и средства для укладки) > Шампуни.
Применение Hostapon SCI-85 P Уход за кожей (Уход за лицом, Чистка лица, Уход за телом, Уход за ребенком) > Очищение лица > Очищающие лосьоны и тоники
Туалетные принадлежности (Душ и ванна, Уход за полостью рта...) > Душ и ванна > Гели и кремы для душа.


Hostapon SCI-85 P используется для душа, жидкого мыла, шампуня и Syndet, кускового мыла.
Применение Hostapon SCI-85 P: влажные салфетки, шампунь, душ, жидкость. мыло, средства для укладки волос и Syndet, кусковое мыло
Благодаря превосходному пенообразованию, мягкости и мягкости на ощупь Hostapon SCI-85 P используется в прозрачных/перламутровых продуктах личной гигиены, таких как жидкое мыло, шампуни, гели для душа, очищающие средства для лица.


Hostapon SCI-85 P также используется в составах синдетов и комбинированных батончиков.
Hostapon SCI-85 P используется в специальных шампунях, средствах для укладки волос, влажных салфетках и ультрамягких составах.
Hostapon SCI-85 P также используется в производстве синтетического, душевого, жидкого и кускового мыла.


Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.
Hostapon SCI-85 P очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены.


Hostapon SCI-85 P придает коже ощущение шелковистости и очень прост в обращении и использ��вании.
Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.


Hostapon SCI-85 P очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены благодаря устойчивости к жесткой воде. Hostapon SCI-85 P придает коже ощущение роскоши, шелковистости и очень прост в обращении и использовании.
Формат этой версии Hostapon SCI-85 P — порошок.



ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
* Стабильность пены,
* Растительного происхождения



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
*Хостапон СКИ-85 П улучшает структуру пены.
*Хостапон СКИ-85 П обладает хорошей устойчивостью к жесткой воде.



ПРЕТЕНЗИИ HOSTAPON SCI-85 P:
*Поверхностно-активные/очищающие вещества > Анионики > Изетионаты
*веган
*качество пены
* кремовость/насыщенность
*биологическое происхождение
*ощущение шелковистости
*не раздражает



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
* Растительного происхождения
* Стабильность пены
*Ощущение шелковистой кожи
*Толерантность к жесткой воде



СВОЙСТВА ХОСТАПОНА SCI-85 П:
*Hostapon SCI-85 P представляет собой высокочистое, мягкое, сильнопенящееся анионное поверхностно-активное вещество в форме порошка с большой удельной поверхностью, обеспечивающее быстрое диспергирование/растворение в рецептурах.
*Hostapon SCI-85 P демонстрирует превосходную плотность пены, стабильность пены, дисперсность известкового мыла и поверхностную активность.
Будучи устойчивым к жесткой воде, Hostapon SCI-85 P не оставляет мыльной пены.
*Hostapon SCI-85 P совместим с мылом и анионными, неионными, амфотерными поверхностно-активными веществами.
*Из-за своего анионного характера Hostapon SCI-85 P не следует использовать с катионными компонентами, такими как катионные поверхностно-активные вещества, катионные красители и т. д.



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
* Растительного происхождения
* Стабильность пены
*Ощущение шелковистости кожи.
* Устойчивость к жесткой воде



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
*Образует густую, роскошную пену.
* Мягкий и не сушит кожу.
*Также действует как антистатик в шампунях.
*Выдающееся (единственное) поверхностно-активное вещество для кускового мыла и синдетов.
*Можно сочетать с другими поверхностно-активными веществами или использовать отдельно.
* Устойчив к мягкой и жесткой воде.



СВОЙСТВА ХОСТАПОНА SCI-85 П:
Таким образом, Hostapon SCI-85 P особенно подходит для мягких составов (например, соответствующих требованиям для мытья посуды вручную) и обладает следующими характеристиками:
*Отличный пенообразователь
* Устойчив к жесткой воде
*Ограниченная растворимость в воде
*Различные физические формы
*Мягкий для кожи и глаз
* Не оставляет мыльной пены.
* Смывается с кожи.
* Простота в обращении и использовании во всех типах производственных процессов.



ЗАЯВЛЕНИЯ О ХАРАКТЕРИСТИКАХ HOSTAPON SCI-85 P:
*Очищение
*Усиление пены
* Нежный для кожи
*Толерантность к жесткой воде
* Позволяет использовать твердые составы



ФУНКЦИИ ХОСТАПОНА SCI-85 P:
*Мягкое поверхностно-активное вещество



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
* Растительного происхождения
* Стабильность пены
*Ощущение шелковистой кожи
*Толерантность к жесткой воде



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
Внешний вид/Природа : Порошок
Цвет: от белого до бледно-желтого.
Запах: Характерный
pH (5% водный раствор): 5,0–7,0.
Активное вещество, % по массе (Мол. вес. 347), : 85 минимум
Химическое название: кокоилизетионат натрия.
Номер CAS: 61789-32-0
Другие названия: SCI
Кислотный эфир изетионата натрия кокосового масла
Молекулярная формула: C2Na6O47S20.
Молекулярный вес: 1555,23182.
Внешний вид: Белые гранулы.
Активность (MW=343): 84.00мин.
Свободные жирные кислоты (ММ=213) (%): 3,00-10,00.

pH (10% в демин. воде): 5,00-6,50
Цвет (5% инизопропанол/вода): 35Макс.
Вода: 1,50 Макс.
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Растворим в: воде, 4.203e+005 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Химическое название: кокоилизетионат натрия (SCI).
Синонимы: 2-гидроксиэтансульфонат натрия.
Номер CAS: 61789-32-0
Молекулярная формула: C2H5NaO4S.
Молекулярный вес: 157,13 г/моль
pH: Примерно 6,5
Терапевтическое использование: Идеально подходит для чувствительной кожи.
Классификация СГС: Соответствует
Фармакологический класс: Поверхностно-активное вещество



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ HOSTAPON SCI-85 P:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания. Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ HOSTAPON SCI-85 P:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ HOSTAPON SCI-85 P:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА HOSTAPON SCI-85 P:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ HOSTAPON SCI-85 P:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ HOSTAPON SCI-85 P:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

Tridecyl polyethylen glycol ether phosphoric acid ester (8 EO), acid form, about 80% mono ester; About 98 % Liquid Emulsifier for emulsion polymerization

HOSTAPHAT TBEP; 2-Butoxyethanol Phosphate (3:1); Phosphoric Acid Tris(2-butoxyethyl) Ester; Amgard TBEP; FMC-KP 140; Hostaphat B 310; Hostaphat TBEP; KP 140; Kronitex KP 140; NSC 4839; NSC 62228; Phosflex T-BEP; TBEP; TBXP; Tri(2-butoxyethyl) Phosphate; Tris(2-n-butoxyethyl) Phosphate; Tris-2-Butoxyethyl Phosphate cas no: 78-51-3

Hostaphat TBEP HQ PHOSPHATE ESTER Hostaphat TBEP HQ is a phosphate ester used as plasticizer for polymer dispersions.

HPAA ABSTRACT Infection with the human gastric pathogen Helicobacter pylori can give rise to chronic gastritis, peptic ulcer, and gastric cancer. All H. pylori strains express the surface-localized protein HpaA, a promising candidate for a vaccine against H. pylori infection. To study the physiological importance of HpaA, a mutation of the hpaA gene was introduced into a mouse-adapted H. pylori strain. To justify that the interruption of the hpaA gene did not cause any polar effects of downstream genes or was associated with a second site mutation, the protein expression patterns of the mutant and wild-type strains were characterized by two different proteomic approaches. Two-dimensional differential in-gel electrophoresis analysis of whole-cell extracts and subcellular fractionation combined with nano-liquid chromatography-Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry for outer membrane protein profiling revealed only minor differences in the protein profile between the mutant and the wild-type strains. Therefore, the mutant strain was tested for its colonizing ability in a well-established mouse model. While inoculation with the wild-type strain resulted in heavily H. pylori-infected mice, the HpaA mutant strain was not able to establish colonization. Thus, by combining proteomic analysis and in vivo studies, we conclude that HpaA is essential for the colonization of H. pylori in mice. H. pylori adhesin A (HpaA) is a surface-located (7, 14, 20) lipoprotein (25) that was initially described as a sialic acid binding adhesin, but supportive evidence is still lacking. It is recognized by antibodies from H. pylori-infected individuals (23, 39), and the expression of the HpaA protein has previously been found to be highly conserved among H. pylori isolates (9, 39). Furthermore, genomic studies (2, 32) show no significant sequence homologies of HpaA with other known proteins. Taken together, this makes HpaA a putative candidate as a vaccine antigen against H. pylori infection. In this study, we have constructed an HpaA mutant in the mouse-adapted H. pylori Sydney strain 1 (SS1) to examine the role of HpaA in colonization. Because of cotranscription, constructed gene mutations have the potential to cause polar effects, i.e., inhibiting expression of downstream genes in an operon. In addition, it has been shown that knocking out one gene can affect other genes in an unpredicted manner (30). Thus, when studying a mutant, proteomic analysis offers a convenient method to monitor changes in protein expression without prior knowledge of what those changes might be. The first aim of this study was to examine the overall protein profile, including the protein expression of the genes located downstream of hpaA, of the mouse-adapted SS1 strain and its isogenic HpaA mutant. This was achieved by a proteomic approach where whole-cell extracts of the bacteria were compared by DIGE analysis. We also combined subcellular fractionation and one-dimensional sodium dodecyl sulfate (SDS)-polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) analysis with nano-LC Fourier transform (FT) ion cyclotron resonance (ICR) (FT-ICR) MS and tandem MS (MS/MS) analyses in order to compare the OMP profiles of the SS1 wild-type and mutant strains. To determine whether HpaA is essential for survival in the host, mice were infected with either H. pylori SS1 or the HpaA mutant strain, and the colonization levels MATERIALS AND METHODS Construction of SS1 hpaA-negative/deficient mutant SS1(ΔhpaA). The hpaA mutant was originally constructed in H. pylori strain CCUG 17874 by a two-step amplification resulting in a 450-bp deletion of the hpaA gene (kindly provided by P. Doig et al., Astrazeneca Research Centre, Boston, MA) and insertion of a 1.4-kb kanamycin cassette (25). The mutation was transferred from H. pylori CCUG 17874 to the mouse-adapted SS1 strain by natural transformation. Five kanamycin-resistant transformants were analyzed by PCR with two HpaA-specific primers (forward primer, 5′-GGCGTAGAAATGGAAGCG-3′; reverse primer, 5′-CCCAAGCTTCATCAGCCCTTAAATACACG-3′) (21) to confirm that the kanamycin cassette was inserted in the hpaA gene, resulting in a larger PCR product than of that of the wild-type SS1 strain. One of the transformants with the correct insertion was further characterized by SDS-PAGE and immunoblotting with the monoclonal antibody HP30-1:1:6, specific for HpaA (9). This strain, SS1(ΔhpaA), was negative in the immunoblot. Strains and culture conditions. The mouse-adapted H. pylori strains SS1 (CagA+ VacA+ Ley) (19) and SS1(ΔhpaA) were used in all experiments and stored at −70°C as stock cultures. For preparation of antigens from SS1 and SS1(ΔhpaA), the bacteria were grown on Colombia-Iso agar plates to confluence for 3 days under microaerophilic conditions (10% CO2, 6% O2, and 84% N2). SS1(ΔhpaA) was cultured in the same way as SS1 throughout the experiment, with the exception of the cultures being supplemented with 25 μg/ml kanamycin. Growth curves. SS1 and SS1(ΔhpaA) were first grown on Colombia-Iso plates to confluence for 2 to 3 days and then resuspended in 2 ml Brucella broth (Difco Laboratories) to an optical density at 600 nm (OD600) of 0.3 (1.5 × 109 bacteria/ml). Sixteen female C57BL/6 mice were orally infected with approximately 109 CFU of H. pylori SS1 or SS1(ΔhpaA) in Brucella broth under anesthesia (Isoflurane; Abbott Scandinavia Ab, Solna, Sweden) as previously described (27). Detection of H. pylori SS1 (wild type) and SS1(ΔhpaA) in infected mice. (i) Quantitative culture. The kinetics of SS1 in the colonization of mice have been well characterized, showing stable colonization between 2 and 8 weeks of infection (27). To determine the kinetics of colonization by SS1(ΔhpaA) in mice, animals were killed at various time points after infection (3 days, 3 weeks, and 8 weeks). The stomachs were removed and washed with phosphate-buffered saline to remove food residues. One half of the stomach was used for quantitative culture as previously described (27), and the other half was used for detection of H. pylori-specific genes by PCR. The stomach homogenates from the SS1(ΔhpaA)-infected mice were cultured on blood Skirrow plates both with and without kanamycin to examine if they had lost their antibiotic resistance during the gastric infection. RESULTS Comparison of the major proteome components in H. pylori strains SS1 and SS1(ΔhpaA). To identify that no specific protein expression change had followed the construction of the HpaA mutant, we analyzed the proteome of H. pylori strain SS1 and its isogenic mutant by the 2-DE-based DIGE system. By use of cell lysis buffer compatible with the DIGE technology and isoelectric focusing at a pH interval of 3 to 10, over 800 distinct protein spots from each sample in the four replicates were detected by the DeCyder software and subsequent manual correction. The analysis of the expression profiles in strain SS1 and the SS1(ΔhpaA) mutant resulted in the identification of a minor number of spots (13) with a significantly changed level (P < 0.05). Of these spots, eight were found to be down-regulated and five spots were found to be upregulated in the SS1(ΔhpaA) mutant (Fig. (Fig.1).1). For identification of proteins, one preparative gel was stained with Sypro ruby, and spots were digested in gel and analyzed by nano-LC FT-ICR MS and MS/MS. We successfully identified the proteins shown in Table Table1.1. Notably, the trigger factor encoded by the tig gene located downstream of hpaA showed similar levels of expression in both strains (Fig. (Fig.11 and and2).2). However, Omp18 (HP0796) was detected in neither the wild-type strain nor the mutant. Thus, to ascertain that the disruption of the hpaA gene had not affected the transcription of its downstream gene, omp18, an omp18-specific RT-PCR was performed on SS1 and the SS1(ΔhpaA) mutant strain, which showed that Omp18 was transcribed in both strains (data not shown). Detection of bacteria in infected mice. Colonization of H. pylori was detected both by quantitative culture and by H. pylori-specific PCR. To evaluate the colonization pattern for SS1(ΔhpaA), mice were infected with either SS1(ΔhpaA) or SS1 as a reference and then killed at various time points ranging from 3 days to 2 months. Mice infected with SS1 showed a massive colonization at all time points studied, but bacteria could not be detected in the stomachs of mice infected with SS1(ΔhpaA) either by culture (Fig. (Fig.5)5) or by H. pylori-specific PCR at any time point (data not shown). To ascertain that SS1(ΔhpaA) had not lost its kanamycin resistance during the colonization in the stomach, the bacteria were grown on plates with and without kanamycin. However, no bacteria could be detected after culture on plates without kanamycin either (data not shown). DISCUSSION Many colonization and virulence factors have been evaluated as protective antigens in immunization studies in animal models (17, 22). For a bacterial protein to be considered as a candidate vaccine antigen, it should preferably be conserved (i.e., present in all strains), secreted or surface localized, and immunogenic (i.e., capable of stimulating the immune system). HpaA fulfills all these criteria; the gene encoding HpaA is present in and expressed by all H. pylori isolates (9, 39), indicating that it is valuable for the bacterium. Furthermore, H. pylori-infected subjects mount serum antibody responses against HpaA, which decline after eradication of the bacterium (23, 37), and HpaA induces maturation and antigen presentation of dendritic cells, showing its immunogenicity (36). In addition, it has been shown that HpaA is expressed both intracellularly and on the bacterial surface (20, 25). To investigate the importance of HpaA in H. pylori infection, a previously described mutation of HpaA (25) was introduced into the mouse-adapted strain SS1, and the mutant strain was tested for its colonization ability and immunogenicity in a well-established animal model. In order to verify that the mutation had not caused any damage on downstream genes or second-site mutations, we performed 2-D DIGE analysis to examine the overall protein expression pattern of H. pylori strain SS1. All the detected protein spots in the wild-type strain, with the exception of HpaA, were found in the mutant strain. However, 13 spots corresponding to 11 unique proteins showed small changes in expression levels in the mutant compared to the wild-type strain; of these, seven proteins were found to be down-regulated and four proteins were up-regulated. These identified proteins do not seem to be related on either the genetic or the functional level. In addition, it has been shown that minor changes in the protein expression level normally occur within a bacterial strain (35) (E. Carlsohn et al., unpublished data). The most important finding in the DIGE analysis of the wild type and its isogenic mutant was that the trigger factor encoded by the tig gene located downstream of hpaA showed similar levels of expression in both strains. It is well known that OMPs tend to be discriminated in standard 2-DE displaying total cell extract. This is due both to poor solubility and low expression levels of the proteins of interest, and it is therefore important to design an appropriate isolation procedure for this protein species. We performed subcellular fractionation of OMPs in combination with one-dimensional PAGE analysis and nano-LC FT-ICR MS and MS/MS analyses of tryptic peptides. By use of this novel approach, we identified over 20 outer membrane proteins and 8 flagella-associated proteins in both investigated strains. All OMPs present in the wild-type strain, with the exception of HpaA, were also expressed in the mutant strain. The cotranscription of hpaA and the downstream gene omp18 has previously been described (20). It was therefore of interest to study the expression of the omp18 gene product in the constructed HpaA mutant to investigate possible polar effects on surrounding genes in the mutant. Unfortunately, the Omp18 protein was not detected in any of the strains. However, RT-PCR analysis of omp18 mRNA from the wild-type and mutant strains clearly showed that omp18 was transcribed in both strains, indicating that disruption of hpaA did not have any polar effects on its downstream genes (data not shown). In addition, to the best of our knowledge, the Omp18 protein has never been detected, suggesting that it might not be translated but that it might only be present on the mRNA level. Because no major differences between the two strains could be detected, we proceeded to an animal model for evaluation of the physiological importance of HpaA. In vivo studies showed that while mice infected with the wild-type SS1 strain were heavily colonized, its isogenic mutant failed to colonize the mice at all time points examined. Thus, the fact that the mutant did not show significant differences in growth under laboratory conditions suggests that the observed phenotype is strictly in vivo dependent. HpaA was originally pointed out as a putative N-acetylneuraminyllactose-binding hemagglutinin, and several studies have tried to elucidate the function of HpaA in in vitro adhesion studies, but the results are not conclusive. For example, bacterial binding to gastric cell lines in vitro was not affected by an inactivated hpaA gene (25). However, epithelial cell lines have been demonstrated to respond quite differently to bacterial stimulations compared to freshly isolated epithelial cells (4). Furthermore, deletion of the hpaA gene did not influence the glycosphingolipid recognition pattern of the bacteria, as evaluated by binding of the bacteria to previously identified H. pylori-binding glycosphingolipids on thin-layer chromatograms (1). Thus, both the parent SS1 strain and the HpaA knockout mutant bound to lactosylceramide, gangliotetraosylceramide, lactotetraosylceramide, and Leb-terminated glycosphingolipids (S. Teneberg et al., unpublished data). One may therefore speculate whether HpaA itself directly mediates receptor binding or whether it is involved in facilitating the adhesin transport and folding, or if it exerts regulatory functions. The role of HpaA needs to be elucidated in further investigations. In conclusion, we have shown that the disruption of the HpaA-encoding gene did not induce any major differences in the protein expression pattern in the mutant compared with the wild-type strain. We have also demonstrated that HpaA is essential for bacterial colonization in the gastric mucosa of mice, establishing for the first time a physiological role of HpaA in vivo. Abstract Infection with the human gastric pathogen Helicobacter pylori can give rise to chronic gastritis, peptic ulcer, and gastric cancer. All H. pylori strains express the surface-localized protein HpaA, a promising candidate for a vaccine against H. pylori infection. To study the physiological importance of HpaA, a mutation of the hpaA gene was introduced into a mouse-adapted H. pylori strain. To justify that the interruption of the hpaA gene did not cause any polar effects of downstream genes or was associated with a second site mutation, the protein expression patterns of the mutant and wild-type strains were characterized by two different proteomic approaches. Two-dimensional differential in-gel electrophoresis analysis of whole-cell extracts and subcellular fractionation combined with nano-liquid chromatography-Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry for outer membrane protein profiling revealed only minor differences in the protein profile between the mutant and the wild-type strains. Therefore, the mutant strain was tested for its colonizing ability in a well-established mouse model. While inoculation with the wild-type strain resulted in heavily H. pylori-infected mice, the HpaA mutant strain was not able to establish colonization. Thus, by combining proteomic analysis and in vivo studies, we conclude that HpaA is essential for the colonization of H. ABSTRACT Infection with the human gastric pathogen Helicobacter pylori can give rise to chronic gastritis, peptic ulcer, and gastric cancer. All H. pylori strains express the surface-localized protein HpaA, a promising candidate for a vaccine against H. pylori infection. To study the physiological importance of HpaA, a mutation of the hpaA gene was introduced into a mouse-adapted H. pylori strain. To justify that the interruption of the hpaA gene did not cause any polar effects of downstream genes or was associated with a second site mutation, the protein expression patterns of the mutant and wild-type strains were characterized by two different proteomic approaches. Two-dimensional differential in-gel electrophoresis analysis of whole-cell extracts and subcellular fractionation combined with nano-liquid chromatography-Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry for outer membrane protein profiling revealed only minor differences in the protein profile between the mutant and the wild-type strains. Therefore, the mutant strain was tested for its colonizing ability in a well-established mouse model. While inoculation with the wild-type strain resulted in heavily H. pylori-infected mice, the HpaA mutant strain was not able to establish colonization. Thus, by combining proteomic analysis and in vivo studies, we conclude that HpaA is essential for the colonization of H. pylori in mice. H. pylori adhesin A (HpaA) is a surface-located (7, 14, 20) lipoprotein (25) that was initially described as a sialic acid binding adhesin, but supportive evidence is still lacking. It is recognized by antibodies from H. pylori-infected individuals (23, 39), and the expression of the HpaA protein has previously been found to be highly conserved among H. pylori isolates (9, 39). Furthermore, genomic studies (2, 32) show no significant sequence homologies of HpaA with other known proteins. Taken together, this makes HpaA a putative candidate as a vaccine antigen against H. pylori infection. In this study, we have constructed an HpaA mutant in the mouse-adapted H. pylori Sydney strain 1 (SS1) to examine the role of HpaA in colonization. Because of cotranscription, constructed gene mutations have the potential to cause polar effects, i.e., inhibiting expression of downstream genes in an operon. In addition, it has been shown that knocking out one gene can affect other genes in an unpredicted manner (30). Thus, when studying a mutant, proteomic analysis offers a convenient method to monitor changes in protein expression without prior knowledge of what those changes might be. The first aim of this study was to examine the overall protein profile, including the protein expression of the genes located downstream of hpaA, of the mouse-adapted SS1 strain and its isogenic HpaA mutant. This was achieved by a proteomic approach where whole-cell extracts of the bacteria were compared by DIGE analysis. We also combined subcellular fractionation and one-dimensional sodium dodecyl sulfate (SDS)-polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) analysis with nano-LC Fourier transform (FT) ion cyclotron resonance (ICR) (FT-ICR) MS and tandem MS (MS/MS) analyses in order to compare the OMP profiles of the SS1 wild-type and mutant strains. To determine whether HpaA is essential for survival in the host, mice were infected with either H. pylori SS1 or the HpaA mutant strain, and the colonization levels MATERIALS AND METHODS Construction of SS1 hpaA-negative/deficient mutant SS1(ΔhpaA). The hpaA mutant was originally constructed in H. pylori strain CCUG 17874 by a two-step amplification resulting in a 450-bp deletion of the hpaA gene (kindly provided by P. Doig et al., Astrazeneca Research Centre, Boston, MA) and insertion of a 1.4-kb kanamycin cassette (25). The mutation was transferred from H. pylori CCUG 17874 to the mouse-adapted SS1 strain by natural transformation. Five kanamycin-resistant transformants were analyzed by PCR with two HpaA-specific primers (forward primer, 5′-GGCGTAGAAATGGAAGCG-3′; reverse primer, 5′-CCCAAGCTTCATCAGCCCTTAAATACACG-3′) (21) to confirm that the kanamycin cassette was inserted in the hpaA gene, resulting in a larger PCR product than of that of the wild-type SS1 strain. One of the transformants with the correct insertion was further characterized by SDS-PAGE and immunoblotting with the monoclonal antibody HP30-1:1:6, specific for HpaA (9). This strain, SS1(ΔhpaA), was negative in the immunoblot. Strains and culture conditions. The mouse-adapted H. pylori strains SS1 (CagA+ VacA+ Ley) (19) and SS1(ΔhpaA) were used in all experiments and stored at −70°C as stock cultures. For preparation of antigens from SS1 and SS1(ΔhpaA), the bacteria were grown on Colombia-Iso agar plates to confluence for 3 days under microaerophilic conditions (10% CO2, 6% O2, and 84% N2). SS1(ΔhpaA) was cultured in the same way as SS1 throughout the experiment, with the exception of the cultures being supplemented with 25 μg/ml kanamycin. Growth curves. SS1 and SS1(ΔhpaA) were first grown on Colombia-Iso plates to confluence for 2 to 3 days and then resuspended in 2 ml Brucella broth (Difco Laboratories) to an optical density at 600 nm (OD600) of 0.3 (1.5 × 109 bacteria/ml). Sixteen female C57BL/6 mice were orally infected with approximately 109 CFU of H. pylori SS1 or SS1(ΔhpaA) in Brucella broth under anesthesia (Isoflurane; Abbott Scandinavia Ab, Solna, Sweden) as previously described (27). Detection of H. pylori SS1 (wild type) and SS1(ΔhpaA) in infected mice. (i) Quantitative culture. The kinetics of SS1 in the colonization of mice have been well characterized, showing stable colonization between 2 and 8 weeks of infection (27). To determine the kinetics of colonization by SS1(ΔhpaA) in mice, animals were killed at various time points after infection (3 days, 3 weeks, and 8 weeks). The stomachs were removed and washed with phosphate-buffered saline to remove food residues. One half of the stomach was used for quantitative culture as previously described (27), and the other half was used for detection of H. pylori-specific genes by PCR. The stomach homogenates from the SS1(ΔhpaA)-infected mice were cultured on blood Skirrow plates both with and without kanamycin to examine if they had lost their antibiotic resistance during the gastric infection. RESULTS Comparison of the major proteome components in H. pylori strains SS1 and SS1(ΔhpaA). To identify that no specific protein expression change had followed the construction of the HpaA mutant, we analyzed the proteome of H. pylori strain SS1 and its isogenic mutant by the 2-DE-based DIGE system. By use of cell lysis buffer compatible with the DIGE technology and isoelectric focusing at a pH interval of 3 to 10, over 800 distinct protein spots from each sample in the four replicates were detected by the DeCyder software and subsequent manual correction. The analysis of the expression profiles in strain SS1 and the SS1(ΔhpaA) mutant resulted in the identification of a minor number of spots (13) with a significantly changed level (P < 0.05). Of these spots, eight were found to be down-regulated and five spots were found to be upregulated in the SS1(ΔhpaA) mutant (Fig. (Fig.1).1). For identification of proteins, one preparative gel was stained with Sypro ruby, and spots were digested in gel and analyzed by nano-LC FT-ICR MS and MS/MS. We successfully identified the proteins shown in Table Table1.1. Notably, the trigger factor encoded by the tig gene located downstream of hpaA showed similar levels of expression in both strains (Fig. (Fig.11 and and2).2). However, Omp18 (HP0796) was detected in neither the wild-type strain nor the mutant. Thus, to ascertain that the disruption of the hpaA gene had not affected the transcription of its downstream gene, omp18, an omp18-specific RT-PCR was performed on SS1 and the SS1(ΔhpaA) mutant strain, which showed that Omp18 was transcribed in both strains (data not shown). Detection of bacteria in infected mice. Colonization of H. pylori was detected both by quantitative culture and by H. pylori-specific PCR. To evaluate the colonization pattern for SS1(ΔhpaA), mice were infected with either SS1(ΔhpaA) or SS1 as a reference and then killed at various time points ranging from 3 days to 2 months. Mice infected with SS1 showed a massive colonization at all time points studied, but bacteria could not be detected in the stomachs of mice infected with SS1(ΔhpaA) either by culture (Fig. (Fig.5)5) or by H. pylori-specific PCR at any time point (data not shown). To ascertain that SS1(ΔhpaA) had not lost its kanamycin resistance during the colonization in the stomach, the bacteria were grown on plates with and without kanamycin. However, no bacteria could be detected after culture on plates without kanamycin either (data not shown). DISCUSSION Many colonization and virulence factors have been evaluated as protective antigens in immunization studies in animal models (17, 22). For a bacterial protein to be considered as a candidate vaccine antigen, it should preferably be conserved (i.e., present in all strains), secreted or surface localized, and immunogenic (i.e., capable of stimulating the immune system). HpaA fulfills all these criteria; the gene encoding HpaA is present in and expressed by all H. pylori isolates (9, 39), indicating that it is valuable for the bacterium. Furthermore, H. pylori-infected subjects mount serum antibody responses against HpaA, which decline after eradication of the bacterium (23, 37), and HpaA induces maturation and antigen presentation of dendritic cells, showing its immunogenicity (36). In addition, it has been shown that HpaA is expressed both intracellularly and on the bacterial surface (20, 25). To investigate the importance of HpaA in H. pylori infection, a previously described mutation of HpaA (25) was introduced into the mouse-adapted strain SS1, and the mutant strain was tested for its colonization ability and immunogenicity in a well-established animal model. In order to verify that the mutation had not caused any damage on downstream genes or second-site mutations, we performed 2-D DIGE analysis to examine the overall protein expression pattern of H. pylori strain SS1. All the detected protein spots in the wild-type strain, with the exception of HpaA, were found in the mutant strain. However, 13 spots corresponding to 11 unique proteins showed small changes in expression levels in the mutant compared to the wild-type strain; of these, seven proteins were found to be down-regulated and four proteins were up-regulated. These identified proteins do not seem to be related on either the genetic or the functional level. In addition, it has been shown that minor changes in the protein expression level normally occur within a bacterial strain (35) (E. Carlsohn et al., unpublished data). The most important finding in the DIGE analysis of the wild type and its isogenic mutant was that the trigger factor encoded by the tig gene located downstream of hpaA showed similar levels of expression in both strains. It is well known that OMPs tend to be discriminated in standard 2-DE displaying total cell extract. This is due both to poor solubility and low expression levels of the proteins of interest, and it is therefore important to design an appropriate isolation procedure for this protein species. We performed subcellular fractionation of OMPs in combination with one-dimensional PAGE analysis and nano-LC FT-ICR MS and MS/MS analyses of tryptic peptides. By use of this novel approach, we identified over 20 outer membrane proteins and 8 flagella-associated proteins in both investigated strains. All OMPs present in the wild-type strain, with the exception of HpaA, were also expressed in the mutant strain. The cotranscription of hpaA and the downstream gene omp18 has previously been described (20). It was therefore of interest to study the expression of the omp18 gene product in the constructed HpaA mutant to investigate possible polar effects on surrounding genes in the mutant. Unfortunately, the Omp18 protein was not detected in any of the strains. However, RT-PCR analysis of omp18 mRNA from the wild-type and mutant strains clearly showed that omp18 was transcribed in both strains, indicating that disruption of hpaA did not have any polar effects on its downstream genes (data not shown). In addition, to the best of our knowledge, the Omp18 protein has never been detected, suggesting that it might not be translated but that it might only be present on the mRNA level. Because no major differences between the two strains could be detected, we proceeded to an animal model for evaluation of the physiological importance of HpaA. In vivo studies showed that while mice infected with the wild-type SS1 strain were heavily colonized, its isogenic mutant failed to colonize the mice at all time points examined. Thus, the fact that the mutant did not show significant differences in growth under laboratory conditions suggests that the observed phenotype is strictly in vivo dependent. HpaA was originally pointed out as a putative N-acetylneuraminyllactose-binding hemagglutinin, and several studies have tried to elucidate the function of HpaA in in vitro adhesion studies, but the results are not conclusive. For example, bacterial binding to gastric cell lines in vitro was not affected by an inactivated hpaA gene (25). However, epithelial cell lines have been demonstrated to respond quite differently to bacterial stimulations compared to freshly isolated epithelial cells (4). Furthermore, deletion of the hpaA gene did not influence the glycosphingolipid recognition pattern of the bacteria, as evaluated by binding of the bacteria to previously identified H. pylori-binding glycosphingolipids on thin-layer chromatograms (1). Thus, both the parent SS1 strain and the HpaA knockout mutant bound to lactosylceramide, gangliotetraosylceramide, lactotetraosylceramide, and Leb-terminated glycosphingolipids (S. Teneberg et al., unpublished data). One may therefore speculate whether HpaA itself directly mediates receptor binding or whether it is involved in facilitating the adhesin transport and folding, or if it exerts regulatory functions. The role of HpaA needs to be elucidated in further investigations. In conclusion, we have shown that the disruption of the HpaA-encoding gene did not induce any major differences in the protein expression pattern in the mutant compared with the wild-type strain. We have also demonstrated that HpaA is essential for bacterial colonization in the gastric mucosa of mice, establishing for the first time a physiological role of HpaA in vivo. Abstract Infection with the human gastric pathogen Helicobacter pylori can give rise to chronic gastritis, peptic ulcer, and gastric cancer. All H. pylori strains express the surface-localized protein HpaA, a promising candidate for a vaccine against H. pylori infection. To study the physiological importance of HpaA, a mutation of the hpaA gene was introduced into a mouse-adapted H. pylori strain. To justify that the interruption of the hpaA gene did not cause any polar effects of downstream genes or was associated with a second site mutation, the protein expression patterns of the mutant and wild-type strains were characterized by two different proteomic approaches. Two-dimensional differential in-gel electrophoresis analysis of whole-cell extracts and subcellular fractionation combined with nano-liquid chromatography-Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry for outer membrane protein profiling revealed only minor differences in the protein profile between the mutant and the wild-type strains. Therefore, the mutant strain was tested for its colonizing ability in a well-established mouse model. While inoculation with the wild-type strain resulted in heavily H. pylori-infected mice, the HpaA mutant strain was not able to establish colonization. Thus, by combining proteomic analysis and in vivo studies, we conclude that HpaA is essential for the colonization of H.

HPMA This special volume is devoted to N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) copolymers. It is an opportunity to review what was done and identify directions for future research. The HPMA development and data presented will be related mostly to the authors' laboratory, not to overlap with other author's contributions in this volume. The work done with HPMA copolymers as drug carriers, protein, and surface modifiers, and as synthetic components in smart hybrid biomaterials design has been summarized. More details and work from other laboratories may be found in the other chapters in this volume that cover more focused topics. The choice of HPMA for development as drug carrier was not random. Based on the detailed studies of the relationship between the structure of hydrophilic polymers and their biocompatibility [11-21], we have chosen N-substituted methacrylamides as our target because the α-carbon substitution and the N-substituted amide bond ensured hydrolytic stability of the side-chains. We synthesized a series of compounds trying to identify a crystalline monomer for easy purification and reproducible synthesis. The first crystalline N-substituted methacrylamide we succeeded to synthesize, HPMA, was chosen for future development [22,23]. 2.2. First HPMA copolymer drug and/or protein conjugates Macromolecules are internalized by cells via endocytosis and ultimately localize in the (enzyme rich) lysosomal compartment. Consequently, we developed HPMA copolymers containing enzymatically degradable bonds (Fig. 3) [34]. Oligopeptide side-chains were designed as drug attachment/release sites [35] and shown to be degradable in vivo [36]. An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is nihms159442f3.jpg Open in a separate window Fig. 3 HPMA copolymers containing enzymatically cleavable bonds [30,34,37-45,47-49,55]. The first degradable polymer carriers based on HPMA were also reported at the Polymers in Medicine Microsymposium in the Prague in 1977 [52] and at conferences in Varna [53] and Tashkent [54]. We used the oxidized insulin B chain (it contains two amino groups at positions 1 and 29) to prepare branched, water-soluble HPMA copolymers by reacting insulin B-chain with HPMA copolymers containing side-chains terminated in p-nitrophenyl esters. The polymers were cleavable (Fig. 4), so we chose the sequence 23-25 (Gly-Phe-Phe) from the insulin B-chain (the bond originating at amino acid 25 is cleavable by chymotrypsin) and synthesized branched, soluble high molecular weight enzymatically degradable copolymers containing the Gly-Phe-Phe segments in crosslinks connecting primary chains [38]. The latter type of polymer carrier was evaluated in vivo in rats and it was shown that the branched polymer carrier is degradable and its molecular weight distribution decreases with time following i.v. administration [36]. These experiments demonstrated the possibility to manipulate the intravascular half-life of polymeric carriers based on HPMA. An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is nihms159442f4.jpg Fig. 4 Branched HPMA copolymers containing the GFF degradable sequence in crosslinks; this sequence mimics the amino acid residues 23-25 of the insulin B chain [38,52]. 2.4. Validation of the targetability of HPMA copolymer-drug conjugates The choice and design of a targeting system has to be based on a sound biological rationale. The design of the first targetable HPMA copolymer was based on the observation [56] that small changes in the structure of glycoproteins lead to dramatic changes in the fate of the modified glycoprotein in the organism. When a glycoprotein (ceruloplasmin) was administered into rats, a long intravascular half-life was observed. However, when the terminal sialic acid was removed from ceruloplasmin, the asialoglycoprotein (asialoceruloplasmin) formed contains side-chains exposing the penultimate galactose units. The intravascular half-life of the latter was dramatically shortened due to the biorecognition of the molecule by the asialoglycoprotein receptor on the hepatocytes. This receptor recognizes galactose and N-acetylgalactosamine moieties [56]. To determine if one can mimic this process with a synthetic macromolecule, we synthesized HPMA copolymers with N-methacryloylglycylglycine p-nitrophenyl ester and attached galactosamine by aminolysis [57]. These copolymers behaved similarly to the glycoproteins and were biorecognizable in vivo (Fig. 5). Their clearance from the bloodstream was related to the N-acylated galactosamine content (1-11 mol%) of the HPMA copolymer [57-59]. Separation of the rat liver into hepatocytes and non-parenchymal cells indicated that the polymer is largely associated with hepatocytes, and density-gradient subcellular fractionation of the liver confirmed that the HPMA copolymers were internalized by liver cells and transported, with time, into the secondary lysosomes [59,60]. It was very important to find that HPMA copolymers containing side-chains terminated in galactosamine and anticancer drug adriamycin also preferentially accumulated in the liver, i.e., it appeared that non-specific hydrophobic interactions with cell membranes did not interfere with the biorecognition by hepatocytes [61]. An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is nihms159442f5.jpg Open in a separate window Fig. 5 Validations of the targetability of HPMA copolymers. N-acylated galactosamine as the targeting moiety was chosen to mimic the glycoprotein-asialoglycoprotein system [57-59]. In parallel, efforts on the targetability of HPMA copolymer-antibody conjugates started. First HPMA copolymer conjugates with polyclonal and monoclonal anti-Thy-1.2 antibodies and anti-FITC (fluorescein isothiocyanate) antibodies were evaluated. Targetable conjugates containing daunomycin were synthesized and in vitro experiments have shown two orders of magnitude enhanced cytotoxicity of the targeted conjugate (when compared to the nontargeted one) [62]. The targetability and activity of anti-Thy1.2 conjugates with HPMA copolymer-daunomycin conjugates was proven in vivo on a mouse model [63]. Anti-Thy1.2 antibodies were also efficient in targeting HPMA copolymer-photosensitizer (chlorin e6) conjugates [64]. 2.5. Early interdisciplinary collaborations At the beginning of the eighties, we started collaborations with coworkers from the biological field: John Lloyd and Ruth Duncan from the University of Keele in United Kingdom, and Blanka Říhová from the Institute of Microbiology in Prague. The collaboration with the Keele group was initiated by Helmuth Ringsdorf who gave a lecture at the 1977 Prague symposium (where Kopecek presented first HPMA copolymer-drug conjugates and biodegradable carriers based on HPMA). After the meeting Ringsdorf suggested to Lloyd to contact Kopecek because he thought that the collaboration would be beneficial for both. Kopecek met Lloyd in Dresden in July 1978 and they agreed on the evaluation of HPMA copolymer conjugates. First samples were synthesized (different side-chains terminated in p-nitroanilide as drug model) and evaluated at Keele for their cleavability by lysosomal enzymes [42,65] and their stability in blood plasma and serum [46]. More than 300 different polymer structures containing oligopeptide sequences were synthesized in the Prague laboratory [24,25,35,47], and biological properties of a number of them evaluated at Keele within a 10 year period [66,67]. The collaboration with Vladimír Kostka and coworkers from the Institute of Organic Chemistry and Biochemistry in Prague on the cleavability of peptide sequences in HPMA copolymers by cathepsin B [44, Fig. 4], the most important lysosomal cysteine proteinase, resulted in the identification of GFLG sequence, which is incorporated in all conjugates used in clinical trials. From the two fastest cleaving oligopeptides, GFLG and GFTA (see Fig. 3, example 5), we have chosen the GFLG sequence over the GFTA to avoid T; at that time we were worried about the potential immunogenicity. In 1978 Kopecek gave a lecture at the Institute of Microbiology in Prague. After the lecture he discussed with Říhová and the collaboration with her group on the immunogenicity/biocompatibility [69-72] and biorecognition (targeting) [62-64] of HPMA conjugates commenced. These collaborations resulted in the filing of "Polymeric drugs" patent application in 1985 [68]. Kopecek coined the name for the HPMA copolymers evaluated in clinical trials as PK1 and PK2(P for Prague, K for Keele) (Fig. 6). An external file that holds a picture, illustration, etc Object name is nihms159442f6.jpg Structures of PK1 and PK2, first HPMA copolymers evaluated in clinical trials [68]. Conjugate PK1 contains doxorubicin bound to HPMA copolymer via a tetrapeptide sequence stable in the blood stream but susceptible to enzymatically catalyzed hydrolysis in the lysosomes. Conjugate PK2 contains in addition side-chains terminated in N-acylated galactosamine complementary to the asialoglycoprotein receptor on hepatocytes. 3. HPMA copolymer-drug conjugates The early experiments provided the foundation for the development of HPMA copolymers as drug carriers. As in the majority of new scientific areas, the research initially focused on the accumulation of basic data on the structure-properties relationship. The summary of research in areas we consider important for the development of clinically relevant HPMA copolymer conjugates follows: HPMA copolymer-drug conjugates are nanosized (5-20 nm) water-soluble constructs. Their unique structural, physicochemical, and biological properties are advantageous when compared to low molecular weight drugs. The concept of targeted polymer-drug conjugates was developed to address the lack of specificity of low molecular weight drugs for cancer cells. The efficiency of extravasation into solid tumors depends on the concentration gradient between the vasculature and tumor tissue and time. Consequently, high molecular weight (long-circulating) polymer conjugates accumulate efficiently in tumor tissue [85] due to the EPR effect [79,100]. However, if they possess a non-degradable backbone, they may deposit and accumulate in various organs [18]. We have previously synthesized high molecular weight carriers by connecting HPMA chains via lysosomally degradable oligopeptide sequences [34] to form water-soluble branched conjugates [36,38-41,101-103]. Following intravenous (i.v.) administration to rats, the oligopeptide crosslinks were cleaved and the resulting lower molecular weight polymer chains were excreted into the urine [36]. These water-soluble copolymers were synthesized by crosslinking (short of gel point) of HPMA copolymer precursors (containing oligopeptide side-chains terminated in a reactive ester group) with diamines. Later, we designed a new, reproducible synthetic pathway for long-circulating HPMA copolymers [85,104]. New crosslinking agents were synthesized and high molecular weight copolymers prepared by crosslinking copolymerization. The composition of the monomer mixture, however, has to be such that at the end of the polymerization the system is short of the gel point (water-soluble). This method [104] is also suitable for the synthesis of HPMA copolymers, which contain, in addition to oligopeptide crosslinks, oligopeptide side-chains terminated in doxorubicin (DOX) (or other anticancer drugs). The influence of the molecular weight of such conjugates on their biological activity was evaluated [85]. Copolymerization of HPMA, a polymerizable derivative of DOX (N-methacryloylglycylphenylalanylleucylglycyl doxorubicin) and a crosslinking agent, N2,N5-bis(N-methacryloylglycylphenylalanylleucylglycyl) ornithine resulted in high molecular weight, branched, water-soluble HPMA copolymers containing lysosomally degradable oligopeptide sequences in the crosslinks as well as in side-chains terminated in DOX. Four conjugates with Mw of 22, 160, 895, 1230 kDa were prepared. Biodistribution of the conjugates and their treatment efficacy in nu/nu mice bearing s.c. human ovarian OVCAR-3 carcinoma xenografts were determined (Fig. 7). The half-life of conjugates in the blood was up to 5 times longer and the elimination rate from the tumor was up to 25 times slower as the Mw of conjugates increased from 22 to 1230 kDa. The treatment with HPMA copolymer-bound DOX possessing an Mw higher than 160 kDa inhibited the tumor growth more efficiently than that of 22 kDa or free DOX(p<0.02). The data clearly indicated that the higher the molecular weight of the conjugate the higher the treatment efficacy of human ovarian xenografts in nu/nu mice [85]. An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is nihms159442f7.jpg Open in a separate window Fig. 7 Long-circulating HPMA copolymer-DOX (P-DOX) conjugates of different molecular weight (Mw). (A) Chemical structure of HPMA copolymer-doxorubicin conjugate containing glycylphenylalanylleucylglycine side-chains and N2,N5-bis(N-methacryloylglycylphenylalanylleucylglycyl)ornithine crosslinker [104]; (B) concentration of DOX in OVCAR-3 carcinoma xenografts in nu/nu mice after i.v. bolus of free DOX or P-DOX of different Mw; (C) growth inhibition of s.c. human ovarian OVCAR-3 carcinoma xenografts in nu/nu mice by long-circulating P-DOX conjugates. The mice received i.v. injection of 2.2 mg/kg DOX equivalent dose as P-DOX of different Mw [85]. We hypothesized that HPMA copolymer-bound DOX [P(GFLG)- DOX] (P is the HPMA copolymer backbone) would behave differently than free DOX during long term incubation with cancer cells. To verify the hypothesis, we have studied the effect of free DOX and P(GFLG)- DOX on the induction of multidrug resistance and changes in metabolism in human ovarian carcinoma A2780 cells during repeated cyclic (chronic) exposure [111]. Such experiments are of therapeutic relevance. The development of multidrug resistance during adaptation of sensitive human ovarian carcinoma A2780 cells to free DOX and P(GFLG)-DOX was analyzed. Adaptation of sensitive A2780 cells to repeated action of free DOX augmented cellular resistance to DOX and finally led to the over-expression of the MDR1 gene. On the other hand, P(GFLG)-DOX induced neither the multidrug resistance with or without MDR1 gene expression, nor the adaptation of the sensitive A2780 cells to free DOX [111]. An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is nihms159442f8.jpg Fig. 8 Effect of free DOX (squares) and HPMA copolymer-bound DOX (triangles) on the growth of sensitive A2780 and multidrug resistant A2780/AD human ovarian carcinoma xenografts in female nu/nu mice. Mice were treated i.p. 6 times over 3 weeks (1st and 4th day of each week) with the maximum tolerated dose of free DOX (5 mg/kg) and P(GFLG)- DOX (25 mg/kg). Circles - control tumor. Means±SE are shown [89]. Finally, we have demonstrated the advantages of targeted combination chemotherapy and photodynamic therapy using OV-TL16- targeted HPMA copolymer-DOX and HPMA copolymer-mesochlorin e6 conjugates. OV-TL16 antibodies are complementary to the OA-3 antigen (CD47) present on the majority of ovarian cancers. The immunoconjugates (Fig. 9) preferentially accumulated in human ovarian carcinoma OVCAR-3 xenografts in nude mice with a concomitant increase in therapeutic efficacy when compared with non-targeted conjugates [83]. The targeted conjugates suppressed tumor growth for the entire length of the experiment (>60 days; unpublished data). An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is nihms159442f9.jpg Open in a separate window Fig. 9 Efficacy of combination chemotherapy and photodynamic therapy of OVCAR-3 xenografts in nude mice with non-targeted and OV-TL16 antibody-targeted HPMA copolymer conjugates. Therapeutic efficacy of combination therapy of HPMA copolymer-bound Mce6 (P(GFLG)-Mce6) and DOX (P(GFLG)-DOX) targeted with OV-TL 16 antibodies toward OVCAR-3 xenografts was compared to non-treated xenografts and non-targeted combination chemotherapy and photodynamic therapy. Equivalent doses of targeted combination therapy enhanced the tumor-suppressive effect as compared to non-targeted combination therapy. Dose administered: 2.2 mg/kg DOX equivalent and 1.5 mg/kg Mce6 equivalent. Irradiation for photodynamic therapy: 650 nm, 200 mW/cm2 18 h after administration [83, unpublished]. The combination index (CI) analysis was used to quantify the synergism, antagonism, and additive effects of binary combinations of free and HPMA copolymer-bound anticancer drugs, 2,5-bis(5-hydroxymethyl- 2-thienyl)furan (SOS), DOX, and mesochlorin e6 mono-ethylenediamine (Mce6) in anticancer effect toward human renal carcinoma A498 cells. The combination of SOS+DOX proved to be synergistic over all cell growth inhibition levels. All other combinations exhibited synergism in a wide range of drug effect levels [117]. Similarly, the targeted (using Fab′ of OV-TL16 antibody) and nontargeted targeted HPMA copolymer-drug conjugates, P(GFLG)-Mce6 and P(GFLG)-SOS, were evaluated against human ovarian carcinoma OVCAR-3 cells. The observations that most combinations produced synergistic effects will be important for clinical translation [118]. In collaboration with Satchi-Fainaro's laboratory at the University of Tel Aviv a new therapeutic strategy for bone neoplasms using combined targeted polymer-bound angiogenesis inhibitors was developed [119]. The aminobisphosphonate alendronate (ALN), and the potent anti-angiogenic agent TNP-470 were conjugated with HPMA copolymer. Using reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization, we synthesized a HPMA copolymer-ALN-TNP-470 conjugate bearing a cathepsin K-cleavable linker, a protease overexpressed in bone tissues. Free and conjugated ALNTNP- 470 demonstrated their synergistic anti-angiogenic and antitumor activity by inhibiting proliferation, migration and capillary-like tube formation of endothelial and osteosarcoma cells. The bi-specific HPMA copolymer conjugate reduced vascular hyperpermeability and remarkably inhibited human osteosarcoma growth in mice by 96%. These findings indicate that HPMA copolymer-ALN-TNP-470 is the first narrowly dispersed anti-angiogenic conjugate synthesized by RAFT polymerization that targets both the tumor epithelial and endothelial compartments warranting its use on osteosarcomas and bone metastases (Fig. 10) [119]. Inhibition of MG-63-Ras human osteosarcoma growth in mice by HPMA copolymer-ALN-TNP470 conjugate. (A) Structure of the conjugate; (B) effects of free (open triangles) or conjugated (closed triangles) ALN and TNP-470 on MG-63-Ras human osteosarcoma tumor growth compared to vehicle-treated group (closed squares) and dissected tumors images. Scale bar represents 10 mm. Data represent mean±S.E. (n=5 mice per group). Adapted from [119]. 3.4. Novel targeting strategies As discussed in 3.1, HPMA copolymer-drug conjugates accumulate passively in solid tumors as a result of the (molecular weight dependent) enhanced permeation and retention (EPR) effect [85]. Active targeting of HPMA copolymer-drug conjugates can be achieved with the incorporation of cancer cell-specific ligands, such as carbohydrates, lectins, antibodies, antibody fragments, and peptides, resulting in enhanced uptake of conjugates by cancer cells through receptor-mediated endocytosis with concomitant improvement of therapeutic efficacy [120,121]. Among different cancer targeting molecules, peptides are of particular interest. Enhanced peptide targeting efficiency can be achieved through multivalent interactions [122] between targets and HPMA copolymer-peptide conjugates containing multiple copies of peptides within a single polymer chain (Fig. 11) [123]. Multivalency effect in the biorecognition of HPMA copolymer-peptide-DOX conjugates. Inhibition of Raji B cell growth by exposure to HPMA copolymer-DOX (P (GFLG)-DOX) conjugate containing varying amount of targeting peptide, EDPGFFN-VEIPEF, per macromolecule. (A) Structure of conjugate; (B) inhibition of Raji B cell growth by P(GFLG)-DOX (no targeting peptide), P(GFLG)-DOX containing 1.9 mol% targeting peptide, and P(GFLG)-DOX containing 3.9 mol% targeting peptide. Adapted from [123]. Combinatorial approaches, such as phage display or synthetic peptide libraries, are suitable for the identification of targeting peptides. Overexpression of the CD21 receptor was found on lymphoblastoid cell lines such as Raji cells; consequently, we have used these techniques to identify targeting moieties for lymphomas [124,125]. With phage display, five distinctive peptides (RMWPSSTVNLSAGRR, PNLDFSPTCSFRFGC, GRVPSMFGGHFFFSR, RLAYWCFSGLFLLVC, and PVAAVSFVPYLVKTY) were identified as ligands of CD21 receptor. The dissociation constants of selected peptides were determined to be in the micromolar range [124]. Using a synthetic chemical combinatorial technique, one-bead one-compound (OBOC) method, we identified four heptapeptides (YILIHRN, PTLDPLP, LVLLTRE, and IVFLLVQ) as ligands for the CD21 receptor [125]. The dissociation constants were found to be similar to peptides selected by phage display. Importantly, the peptides retained their biorecognizability towards CD21 receptor after they were conjugated to HPMA copolymers and demonstrated a multivalency effect [125]. Several peptide-targeted HPMA copolymer- drug conjugates displayed anticancer activity [123,126,127]. The combinatorial chemistry approach (OBOC), when combined with a high-stringency screening method, is able to identify peptides with a picomolar affinity [128,129]. 3.4.1. Oral, colon-specific delivery of drugs The development of drug delivery systems capable of selective release of drug in the colon has received much attention. Site-specific delivery to the colon can be achieved by the exploitation of the microbial enzyme activities present predominantly in the colon. The colon has a concentration of microorganisms 5 orders of magnitude greater than the small intestine or stomach. Some of the enzymatic activity produced by microorganisms in the colon, e.g., azoreductase and glycosidase activities do not overlap with the enzymatic activities in the upper GI tract. The azoreductase activities have been studied in detail and used to convert low molecular weight prodrugs into active metabolites in the colon as well as to release active species from water-soluble polymeric carriers [130]. To achieve colon-specific delivery, a (aromatic amino group-containing) drug may be attached to HPMA copolymer side-chains via an aromatic azo bond cleavable by the azoreductase activities present in the colon [51,131-138]. For example, the release of 5-aminosalicylic acid bound to HPMA copolymers via an aromatic azo bond was demonstrated using Streptococcus faecium, an isolated strain of bacteria commonly found in the colon [131], the cecum contents of rats, guinea pigs, and rabbits [133], and in human feces [133]. Recently, we concentrated on the oral delivery of 9-aminocamptothecin (9-AC). First, we attached 9-AC to HPMA copolymers through a spacer containing an aromatic azo bond and amino acid residues [134,135]. It was shown that the aromatic azo bond was cleaved first in vitro [134] and in vivo [135], followed by peptidase-catalyzed cleavage of the amino acid (dipeptide) drug derivative resulting in the release of free 9-AC. However, the cleavage of the peptide drug derivative was not fast enough to achieve high concentrations of free 9-AC in the colon. These results indicated that conjugates containing a spacer with a faster 9-AC release rate need to be designed. To this end, a monomer containing 9-AC, an aromatic azo bond and a 1,6- elimination spacer was designed and synthesized [51]. The combination of the colon-specific aromatic azo bond cleavage and 1,6- elimination reaction resulted in a fast and highly efficient release of unmodified 9-AC from the HPMA copolymer conjugate by cecal contents in vitro, with concomitant stability in simulated upper GI tract conditions. The conjugate possessed a favorable pharmacokinetics [136,137] and was effective in colon cancer models (Fig. 12) [138]. HPMA copolymer-9-aminocamptothecin conjugate. (A) Structure and scheme of release of unmodified 9-AC from HPMA copolymer-9-AC conjugates by a two-step process - rate controlling aromatic azo bond cleavage, followed by fast 1,6-elimination [51]; (B) survival curves of mice bearing human colon carcinoma xenografts treated by 9-AC and P-9-AC at a dose of 3 mg/kg of 9-AC or 9-AC equivalent [138]. 3.4.1.1. Targeting in the gastrointestinal tract Cell-surface glycoproteins reflect the stage of differentiation and maturity of colon epithelial cells. Diseased tissues, carcinomas and pre-cancerous conditions such as inflammatory bowel disease, have altered glycoprotein expression when compared to healthy ones. Consequently, lectins may be used as targeting moieties for polymer-bound drugs [139-141]. Whereas WGA (wheat germ agglutinin) binds to healthy tissues, PNA (peanut agglutinin) binds to diseased tissues. We hypothesized that HPMA copolymer-lectin-drug conjugates could deliver therapeutic agents to diseased tissues by targeting colonic glycoproteins. We examined biorecognition of free and HPMA copolymer-conjugated WGA and PNA and anti-Thomsen-Friedenreich (TF) antigen antibody binding in normal neonatal, adult and diseased rodent tissues, human specimens of inflammation and Barrett's esophagus. Neonatal WGA binding was comparable to the adult, with additional luminal columnar cell binding. PNA binding was more prevalent; luminal columnar cell binding existed during the first 2 1/2 weeks of life. WGA binding was strong in both normal and diseased adult tissues; a slight decrease was noted in disease. PNA binding was minimal in normal tissues; increases were seen in disease. Anti-TF antigen antibody studies showed that PNA was not binding to the antigen. The results suggest that HPMA copolymer-lectin-drug conjugates may provide site-specific treatment of conditions like colitis or Barrett's esophagus [141]. A wide variety of therapeutic agents may benefit by specifically directing them to the mitochondria in tumor cells. To design delivery systems that would enable a combination of tumor and mitochondrial targeting, novel HPMA copolymer-based delivery systems that employ triphenylphosphonium ions as mitochondriotropic agents [147] were developed [142]. Constructs were initially synthesized with fluorescent labels substituting for drug and were used for validation experiments. Microinjection and incubation experiments performed using these fluorescently-labeled constructs confirmed the mitochondrial targeting ability [148]. Subsequently, HPMA copolymer-drug conjugates were synthesized using a photosensitizer mesochlorin e6 (Mce6). Mitochondrial targeting of HPMA copolymer-bound Mce6 enhanced cytotoxicity as compared to non-targeted HPMA copolymer-Mce6 conjugates [142]. Minor modifications may be required to adapt the current design and allow for tumor site-specific mitochondrial targeting of other therapeutic agents. Novel HPMA copolymer-based delivery systems of this derivative were also synthesized [143]. After internalization of a HPMA copolymer-Cort-Mce6 conjugate (via lysosomally degradable GFLG spacer) by endocytosis, Cort-Mce6 was cleaved, translocated to the cytoplasm, bound to the GR, and translocated to the nucleus [143]. To verify that coupling of cortisol to Mce6 maintains the capacity to form a complex with the cytosolic GR resulting in nuclear localization, we investigated the subcellular fate of the modified drug. Cort-Mce6 was monitored in 1471.1 cells transfected with plasmid that expresses green fluorescent protein labeled glucocorticoid receptor (GFP-GR). Cortisol and Mce6 served as positive and negative controls, respectively. GR translocated to the nucleus after attachment of a glucocorticoid analog (e.g., cortisol). The fluorescent GFP label permits the movement of the GR to be monitored in real time. The data (Fig. 13) clearly indicated the time- and concentration-dependent nuclear localization of cortisol-Lys-Mce6 and cortisol. In contrast, cells incubated with Mce6 did not show any alteration in receptor localization following treatment [143]. We developed a novel method for the substitution of the 17-methoxy group of GDM to introduce a primary amino group that is useful for conjugation with targeting moieties and HPMA copolymer-based drug carriers [158]. HPMA copolymers containing different AR-GDM (AR=3-aminopropyl (AP), 6-aminohexyl (AH), and 3-amino-2-hydroxypropyl (AP(OH)), attached via a lysosomally degradable GFLG spacer, were synthesized and characterized [159]. The cytotoxic efficacy of HPMA copolymer-AR-GDM conjugates depended on the structure of AR-GDM [160]. To verify the hypothesis that P(AP-GDM) [HPMA copolymer-17-(3-aminopropylamino)-17-demethoxy-geldanamycin conjugate] may change the gene expression profiles of low molecular weight GDM derivatives, 32P-macroarray analysis (Clonetech) was employed to evaluate the gene expression profiles in human ovarian carcinoma A2780 cells treated with GDM, AP-GDM and P(AP-GDM) at 2 times 50% cell growth inhibitory concentration (IC50). About 1200 genes related to cancer were evaluated at 6 h and 12 h and three-fold changes in expression were considered significant. Considerable similarities in gene expression profiles were found after AP-GDM and P(AP-GDM) treatments as demonstrated by the hierarchical clustering of the gene expression ratios [91]. However, the outcome was different when individual genes relevant to the mechanism of action of geldanamycin were analyzed. P(AP-GDM)-treated cells showed lower expression of HSP70 and HSP27 compared with AP-GDM up to 12 h. Possibly, internalization pathways and subcellular drug localization of P(AP-GDM), different from low molecular AP-GDM, may modulate the cell stress responses induced by AP-GDM. The results of 32P-macroarray were confirmed by RT-PCR and Western blotting [91]. It is possible that internalization of HPMA copolymer-AP-GDM conjugate via endocytosis may circumvent interactions with external components of the cell, such as plasma membrane, which may be sensitive to stressors and environmental changes (Fig. 15). Similarly, we previously observed that A2780 cells treated with HPMA copolymer-DOX conjugate showed a down-regulation of the HSP70 gene more pronounced than that observed in the cells treated with free DOX [89]. These findings may suggest that conjugation of AP-GDM to HPMA copolymer may be able to modulate the cell stress responses induced by AP-GDM due to differences in its internalization mechanism, subcellular localization, and intracellular concentration gradients [91]. 3.7. Cancer: clinical trials HPMA copolymer-based macromolecular therapeutics have been developed considerably in the last 20 years - numerous conjugates have entered clinical trials for therapeutic validation in the last decade. These include HPMA copolymer-DOX [163-165], HPMA copolymer-DOX-galactosamine [166], HPMA copolymer-camptothecin [167], HPMA copolymer-paclitaxel [168], and HPMA copolymer-platinates [169]. Results from testing of some of these conjugates are promising; hopefully the FDA approval of a first macromolecular therapeutics will occur soon. In Section 4.1 we summarized our ideas on the design principles of second-generation conjugates with enhanced therapeutic potential. 3.8. HPMA copolymer conjugates in the treatment of non-cancerous diseases HPMA copolymer-drug conjugates may be used also for the treatment of diseases other than cancer. We designed bone-targeted HPMA copolymer-conjugated with a well-established bone anabolic agent (prostaglandin E1; PGE1) for the treatment of osteoporosis and other musculoskeletal diseases [50,170-175]. The biorecognition of the conjugates by the skeleton was mediated by an octapeptide of D-aspartic acid (D-Asp8) or alendronate [170,172]. This system has the potential to deliver the bone anabolic agent, PGE1, specifically to the hard tissues after systemic administration. Once bound to bone, the PGE1 will be preferentially released at the sites of higher turnover rate (greater osteoclasts activity) via cathepsin K (osteoclast specific) catalyzed hydrolysis of a specific peptide spacer and subsequent 1,6-elimination [50,176]. When given in anabolic dosing range, the released PGE1 will activate corresponding EP receptors on bone cells surface to achieve net bone formation. The main features of the design are HPMA copolymer backbone containing

SYNONYMS Cellacefate; CAP; Celacefato; Cellacefato; Cellacefatum;Cellulose acetate hydrogen phthalate; cellulose acetate hydrogen 1,2-benzenedicarboxylate; Cellulose acetate phthalate; HPMCP; Hypromellose Phthalate; Cellulose acetate monophthalate; Cellulose acetate phthalate; Cellulose acetophthalate; Cellulose acetylphthalate; Cellulosi acetas phtalas; Cellulosi acetico-phthalas; Cellulosum; Acetylatum-phthalylatum; Cellulosum acetylphthalicum; CAS NO:9004-38-0

émulsifiant non-ionique, cas no : 61791-12-6

émulsifiant non-ionique, cas no : 61791-12-6

émulsifiant non-ionique, cas no : 61791-12-6

émulsifiant non-ionique, cas no : 61791-12-6

émulsifiant non-ionique, PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL, N° CAS : 61788-85-0 - Huile de ricin hydrogénée et éthoxylée, Autres langues : Aceite de ricino hidrogenado PEG-40, Olio di ricino idrogenato PEG-40, PEG-40 hydriertes Rizinusöl, Cette huile de ricin hydrogénée et éthoxylée se présente sous la forme d'un liquide visqueux légèrement parfumé. Elle est utilisée dans les cosmétiques en tant qu'émulsifiant, solubilisant ou tensioactif . L'ingrédient est produit vous vous en doutiez, à partir d'un PEG-40 (40 moles d'oxyde d'éthylène) et d'huile de ricin naturel.Ses fonctions (INCI): Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation.Huile Ricin Hydrogénée PEG-40 L'huile de ricin hydrogénée sous forme solide PEG est un solubilisant d'origine végétale très utilisée dans des formulations ayant un volume important d'eau. Elle est également utilisée comme agent émulsifiant et agent tensio-actif dans plusieurs préparations cosmétiques.Castor oil, hydrogenated, ethoxylated; polyethyleneglycol ester of hydrogenated castor oil; Polyoxyl 40 hydrogenated castor oil

SODIUM LAURATE, N° CAS : 629-25-4 - Huile de baie de Laurier saponifiée, Nom INCI : SODIUM LAURATE, Nom chimique : Dodecanoic Acid, Sodium Salt, N° EINECS/ELINCS : 211-082-4, Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

SODIUM COCOATE N° CAS : 61789-31-9 - Huile de coco saponifiée Origine(s) : Végétale Autres langues : Aceite de coco saponificado, Olio di cocco saponificato, Saponified coconut oil, Verseiftes Kokosöl Nom INCI : SODIUM COCOATE N° EINECS/ELINCS : 263-050-4 Ses fonctions (INCI) Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

POTASSIUM COCOATE, N° CAS : 61789-30-8 - Huile de coco saponifiée. Origine(s) : Végétale. Autres langues : Aceite de coco saponificado, Olio di cocco saponificato, Saponified coconut oil, Verseiftes Kokosöl. Nom INCI : POTASSIUM COCOATE. N° EINECS/ELINCS : 263-049-9. Compatible Bio (Référentiel COSMOS). Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

CANOLA OIL, N° CAS : 120962-03-0 - Huile de Colza, Origine(s) : Végétale, Autres langues : Aceite de colza, Olio di colza, Rapeseed oil, Rapsöl, Nom INCI : CANOLA OIL, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

HYDROGENATED JOJOBA OIL, N° CAS : 92457-12-0 / 61789-91-1 - Huile de Jojoba hydrogénée.Origine(s) : Végétale. Autres langues : Aceite de jojoba hidrogenado, Hydriertes Jojobaöl, Olio di jojoba idrogenato. Nom INCI : HYDROGENATED JOJOBA OIL. N° EINECS/ELINCS : 296-292-4 / -. Classification : Huile hydrogénée. Ses fonctions (INCI). Agent Abrasif : Enlève les matières présentes en surface du corps, aide à nettoyer les dents et améliore la brillance. Emollient : Adoucit et assouplit la peau.Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Huiles de lanoline; LANOLIN OIL, N° CAS : 70321-63-0 / 8038-43-5 - Huile de Lanoline, Nom INCI : LANOLIN OIL, N° EINECS/ELINCS : 274-559-6 / -. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Noms français : Huiles de lanoline. Noms anglais : Lanolin oil Oils, lanolin. Utilisation et sources d'émission : Fabrication de cosmétiques, fabrication de produits pharmaceutiques

SODIUM LINSEEDATE Huile de lin saponifiée Origine(s) : Végétale Nom INCI : SODIUM LINSEEDATE

MACADAMIA INTEGRIFOLIA SEED OIL, N° CAS : 438545-25-6; 159518-86-2 - Huile de noix de macadamia, Origine(s) : Végétale. Autres langues : Aceite de nuez de macadamia, Macadamia nut oil, Macadamianussöl, Olio di noce di macadamia. Nom INCI : MACADAMIA INTEGRIFOLIA SEED OIL. Classification : Huile végétale. Compatible Bio (Référentiel COSMOS). Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

SODIUM PALMATE N° CAS : 61790-79-2 - Huile de palme saponifiée Origine(s) : Végétale Autres langues : Aceite de palma saponificado, Olio di palma saponificato, Saponified palm oil, Verseiftes Palmöl Nom INCI : SODIUM PALMATE N° EINECS/ELINCS : 263-162-3 Classification : Huile de Palme (Dérivé) Ses fonctions (INCI) Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

PARAFFINUM LIQUIDUM; N° CAS : 8012-95-1 / 8042-47-5 - Huile de paraffine; Origine(s) : Synthétique, Minérale; Autres langues : Aceite de parafina, Olio di paraffina, Paraffin oil, Paraffinöl; Nom INCI : PARAFFINUM LIQUIDUM; Nom chimique : Paraffin oils. Liquid hydrocarbons from petroleum; N° EINECS/ELINCS : 232-384-2 / 232-455-8. L'huile de paraffine est utilisée dans les cosmétiques en tant qu'agent adoucissant et filmogène : elle est occlusive, et crée un film pour protéger la peau. L'huile de paraffine est un dérivé d'hydrocarbures (pétrole, houille). On la retrouve dans de très nombreux produits comme les hydratants, les baumes à lèvres ou le maquillage.Ses fonctions (INCI): Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent de protection de la peau : Aide à éviter les effets néfastes des facteurs externes sur la peau Solvant : Dissout d'autres substances. Noms français : BROUILLARD D'HUILE MINERALE; HUILE DE PARAFFINE; HUILE MINERALE; HUILE MINERALE, BROUILLARD D'; Huile minérale; HUILE PARAFFINIQUE; LIGHT MINERAL OIL.Noms anglais : CABLE OIL; CUTTING OIL; HEAT TREATING OIL; HUILE MINERALE (BROUILLARD D'); LIQUID PARAFFIN; LIQUID PETROLATUM; LIQUID PETROLEUM; LUBRIFICATING OIL;Mineral oil; MINERAL OIL (MIST); MINERAL OIL MIST; OIL MIST, MINERAL; PARAFFIN OIL; PARAFFIN OILS; PARAFIN OIL; PETROLATUM LIQUID. Utilisation et sources d'émission: Lubrifiant, agent émollient. Noms français : Huiles minérales, peu ou pas raffinées. Noms anglais : Mineral oil [8012-95-1] excluding metal working fluids : poorly and mildly refined; Mineral oils (untreated and mildly treated)

PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL, N° CAS : 61788-85-0; PEG-40 Hydrogenated castor oil; Solubilisant non ionique et agent émulsifiant obtenu à partir d’huile de ricin. Huile de ricin hydrogénée et éthoxylée. Origine(s) : Synthétique. Autres langues : Aceite de ricino hidrogenado PEG-40, Olio di ricino idrogenato PEG-40, PEG-40 hydriertes Rizinusöl. Nom INCI : PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL. Classification : PEG/PPG, Composé éthoxylé, Glycol, Polymère de synthèse, Tensioactif non ionique, Huile hydrogénée.Cette huile de ricin hydrogénée et éthoxylée se présente sous la forme d'un liquide visqueux légèrement parfumé. Elle est utilisée dans les cosmétiques en tant qu'émulsifiant, solubilisant ou tensioactif . L'ingrédient est produit vous vous en doutiez, à partir d'un PEG-40 (40 moles d'oxyde d'éthylène) et d'huile de ricin naturel.Ses fonctions (INCI) Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Castor oil, hydrogenated, ethoxylated; polyethyleneglycol ester of hydrogenated castor oil; Polyoxyl 40 hydrogenated castor oil. PEG 40 Hydrogenated Castor Oil is the Polyethylene Glycol derivatives of Hydrogenated Castor Oil, and it functions as a surfactant, a solubilizer, an emulsifier, an emollient, a cleansing agent, and a fragrance ingredient when added to cosmetics or personal care product formulations. It’s mostly used as an emulsifier and surfactant but most often it is used to solubilize fragrances into water-based formulas..PEG 40 Hydrogenated Castor Oil is a semi-solid ingredient. PEG-40 Hydrogenated Castor Oil is soluble in both water and oil and is traditionally used to emulsify and solubilize oil-in-water formulations. Its foam-enhancing properties make it ideal for use in liquid cleansers, and its soothing and softening emollient quality makes it a popular addition to formulations for moisturizers and hair care cosmetics. As a surfactant, PEG 40 Hydrogenated Castor Oil helps to decrease the surface tension between multiple liquids or between liquids and solids. Furthermore, it helps to remove the grease from oils and causes them to become suspended in the liquid. This makes it easier for them to be washed away and lends this ingredient popularity in facial and body cleansers. As an occlusive agent, PEG 40 Hydrogenated Castor Oil creates a protective hydrating layer on the skin’s surface, acting as a barrier against the loss of natural moisture. When adding PEG 40 Hydrogenated Castor Oil to cosmetics formulations, it can be blended in its cold state directly into the oil phase at a suggested ratio of 3:1 (PEG 40 Hydrogenated Castor Oil to oil). Next, this can be added to the water phase. If the formula is cloudy, the amount of PEG 40 Hydrogenated Castor Oil may be increased for enhanced transparency.PEG 40 Hydrogenated Castor Oil functions as a(n): Surfactant Solubilizer Emulsifier Emollient Cleansing Agent Fragrance Ingredient It helps to: Combine immiscible ingredients Gently cleanse and soothe the skin and scalp Create foam in cleansing products Offer a consistent thoroughly-blended feel to products Maintain product transparency and clarity Enhance spreadability of product on skin

SODIUM RICINOLEATE N° CAS : 5323-95-5 - Huile de ricin saponifiée Nom INCI : SODIUM RICINOLEATE Nom chimique : Sodium (R)-12-hydroxyoleate N° EINECS/ELINCS : 226-191-2 Compatible Bio (Référentiel COSMOS) Ses fonctions (INCI) Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

HYDROGENATED OLIVE OIL N° CAS : 226993-75-5 - Huile d'olive hydrogénée Nom INCI : HYDROGENATED OLIVE OIL Classification : Huile hydrogénée Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

SODIUM OLIVATE N° CAS : 61789-88-6 - Huile d'olive saponifiée Origine(s) : Végétale, Synthétique Autres langues : Aceite de oliva saponificado, Olio di oliva saponificato, Saponified olive oil, Verseiftes Olivenöl Nom INCI : SODIUM OLIVATE N° EINECS/ELINCS : 263-096-5 Compatible Bio (Référentiel COSMOS) Ses fonctions (INCI) Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

POTASSIUM OLIVATE, N° CAS : 68154-77-8 - Huile d'olive saponifiée, Origine(s) : Végétale. Autres langues : Aceite de oliva saponificado, Olio di oliva saponificato, Saponified olive oil, Verseiftes Olivenöl. Nom INCI : POTASSIUM OLIVATE, N° EINECS/ELINCS : 268-921-2. Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

Cas : 8000-41-7, EC : 232-268-1, PINE OIL

émulsifiant non-ionique

HUMIC ACIDS, N° CAS : 1415-93-6, Nom INCI : HUMIC ACIDS, N° EINECS/ELINCS : 215-809-6, Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

SODIUM HYALURONATE, N° CAS : 9067-32-7 - Hyaluronate de sodium. Origine(s) : Végétale, Animale, Synthétique. Autres langues : Hialuronato de sodio, Ialuronato di sodio, Natriumhyaluronat Nom INCI : SODIUM HYALURONATE. Nom chimique : Hyaluronic acid, sodium, salt. Le hyaluronate de sodium est le sel de l'acide hyaluronique. Cet actif est apprécié pour son action hydratante et repulpante de la peau. C'est un composant naturel du tissu conjonctif. Il pénètre facilement l'épiderme et est ensuite capable de fixer une forte quantité d'eau, jusqu'à 20 fois son poids. Pour cette raison, on le retrouve dans de très nombreux cosmétiques comme les soins anti-âge, les crèmes hydratantes ou encore les fond de teints .Découvert dans les années 1930, l'acide hyaluronique est abondant dans le derme des peaux jeunes, mais sa quantité diminue avec l'âge : la peau paraît alors plus abîmée, avec des rides. L'acide hyaluronique est une molécule assez grosse qui a du mal à pénétrer la peau, et est bien plus efficace en injection. Dans un cosmétique, c'est son sel que l'on utilise : le hyaluronate de sodium est une molécule bien plus petite, qui pénètre plus facilement et peut ensuite se déplacer dans les couches profondes de la peau.Ses fonctions (INCI): Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Ce sel est un puissant humectant qui attire et retient l'eau à lui, ce qui en fait le produit hydratant de choix pour la peau : il aide à la garder "humide". Comme il attire et se lie à l'eau, il provoque un léger gonflement ce qui permet de réduire l'apparence des rides et des ridules, pour donner à la peau une apparence plus jeune. Il est autorisé en Bio.

humulus lupulus extract; hop extract; phytovital hops; extract of the hops, humulus lupulus l., cannabidaceae CAS NO:8060-28-4

HYDRATED SILICA, N° CAS : 10279-57-9 / 1343-98-2 / 7631-86-9 / 112926-00-8 / 63231-67-4 - Acide silicique, Origine(s) : Minérale. Nom INCI : HYDRATED SILICA. N° EINECS/ELINCS : - / 215-683-2 / 231-545-4 / - / -. La silice hydratée ou acide silicique est principalement utilisée dans les dentifrices en tant qu'agent abrasif doux. Ses fonctions (INCI) Agent Abrasif : Enlève les matières présentes en surface du corps, aide à nettoyer les dents et améliore la brillance. Agent Absorbant : Absorbe l'eau (ou l'huile) sous forme dissoute ou en fines particules Anti Agglomérant : Permet d'assurer la fluidité des particules solides et de limiter leur agglomération dans des produits cosmétiques en poudre ou en masse dure Agent de foisonnement : Réduit la densité apparente des cosmétiques Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

hydrastis canadensis extract; extract of the herb of the goldenseal, hydrastis canadensis l., ranunculaceae; golden seal extract; golden seal P.E. ; goldenseal extract CAS NO:84603-60-1

HYDRAZINE HYDRATE 64%; Hydrazine, monohydrate; Hidrazina (Spanish); Hydrazine hydroxide; Hydrazinium hydroxide; Idrazina idrata cas no: 302-01-2

Hydrazine hydrate 100% Skip to navigationJump in search Hydrazine hydrate 100% Hydrazine-3D-vdW.pngWater molecule 3D.svg Hydrazine hydrate 100% model Units of SI and STP unless otherwise stated. edit Consult the model documentation The hydrazine hydrate 100% is the chemical compound of formula H 2 N-NH 2H 2 O. It contains 61% hydrazine hydrate 100% by mass and 39% water . Used by the Germans from the 1940s in the B-Stoffs and C-Stoffs for the propulsion of certain airplanes ( Messerschmitt 163B ), hydrazine hydrate 100% is used until today as a reducing propellant in the liquid propellants of certain space launchers . It has in particular been referenced by Arianespace for its Ariane 2 to Ariane 4 launchers in a mixture of 75% UDMH - 25% hydrazine hydrate 100% , called UH 25 . Its melting point is in fact significantly lower than that of pure hydrazine hydrate 100%: −51.7 ° C, against 1 ° C for hydrazine hydrate 100% , and its slightly higher density: 1032 kg · m -3 against 1004.5 kg · m -3 , without degradation of the energy performance of this fuel , which makes it a propellant effective for pitchers . Hydrazine hydrate 100% (Hydrazine, 64%) Hydrazine hydrate 100% is an inorganic compound with the chemical formula N2H 4. It is a simple pnictogen hydride, and is a colorless and flammable liquid with an ammonia-like odor. Hydrazine hydrate 100% is highly toxic unless handled in solution as e.g., hydrazine hydrate 100% (NH2NH2 · xH2O). As of 2015, the world hydrazine hydrate 100% market amounted to $350 million.[8] Hydrazine hydrate 100% is mainly used as a foaming agent in preparing polymer foams, but applications also include its uses as a precursor to polymerization catalysts, pharmaceuticals, and agrochemicals, as well as a long-term storable propellant for in-space spacecraft propulsion. About two million tons of hydrazine hydrate 100% were used in foam blowing agents in 2015. Additionally, hydrazine hydrate 100% is used in various rocket fuels and to prepare the gas precursors used in air bags. Hydrazine hydrate 100% is used within both nuclear and conventional electrical power plant steam cycles as an oxygen scavenger to control concentrations of dissolved oxygen in an effort to reduce corrosion.[9] Hydrazine hydrate 100% refer to a class of organic substances derived by replacing one or more hydrogen atoms in hydrazine hydrate 100% by an organic group.[10] Uses Gas producers and propellants The majority use of hydrazine hydrate 100% is as a precursor to blowing agents. Specific compounds include azodicarbonamide and azobisisobutyronitrile, which produce 100–200 mL of gas per gram of precursor. In a related application, sodium azide, the gas-forming agent in air bags, is produced from hydrazine hydrate 100% by reaction with sodium nitrite.[10] Hydrazine hydrate 100% is also used as a long-term storable propellant on board space vehicles, such as the NASA Dawn probe to Ceres and Vesta, and to both reduce the concentration of dissolved oxygen in and control pH of water used in large industrial boilers. The F-16 fighter jet, NASA Space Shuttle, and U-2 spy plane use hydrazine hydrate 100% to fuel their emergency power units.[11] Precursor to pesticides and pharmaceuticals Fluconazole, synthesized using hydrazine hydrate 100%, is an antifungal medication. Hydrazine hydrate 100% is a precursor to several pharmaceuticals and pesticides. Often these applications involve conversion of hydrazine hydrate 100% to heterocyclic rings such as pyrazoles and pyridazines. Examples of commercialized bioactive hydrazine hydrate 100% derivatives include cefazolin, rizatriptan, anastrozole, fluconazole, metazachlor, metamitron, metribuzin, paclobutrazol, diclobutrazole, propiconazole, hydrazine hydrate 100% sulfate,[12] diimide, triadimefon,[10] and dibenzoylhydrazine hydrate 100%. Hydrazine hydrate 100% compounds can be effective as active ingredients in admixture with or in combination with other agricultural chemicals such as insecticides, miticides, nematicides, fungicides, antiviral agents, attractants, herbicides or plant growth regulators.[13] Small-scale, niche, and research The Italian catalyst manufacturer Acta (chemical company) has proposed using hydrazine hydrate 100% as an alternative to hydrogen in fuel cells. The chief benefit of using hydrazine hydrate 100% is that it can produce over 200 mW/cm2 more than a similar hydrogen cell without the need to use expensive platinum catalysts.[14] As the fuel is liquid at room temperature, it can be handled and stored more easily than hydrogen. By storing the hydrazine hydrate 100% in a tank full of a double-bonded carbon-oxygen carbonyl, the fuel reacts and forms a safe solid called hydrazone. By then flushing the tank with warm water, the liquid hydrazine hydrate 100% is released. Hydrazine hydrate 100% has a higher electromotive force of 1.56 V compared to 1.23 V for hydrogen. Hydrazine hydrate 100% breaks down in the cell to form nitrogen and hydrogen which bonds with oxygen, releasing water.[14] Hydrazine hydrate 100% was used in fuel cells manufactured by Allis-Chalmers Corp., including some that provided electric power in space satellites in the 1960s. A mixture of 63% hydrazine hydrate 100%, 32% hydrazine hydrate 100% nitrate and 5% water is a standard propellant for experimental bulk-loaded liquid propellant artillery. The propellant mixture above is one of the most predictable and stable, with a flat pressure profile during firing. Misfires are usually caused by inadequate ignition. The movement of the shell after a misignition causes a large bubble with a larger ignition surface area, and the greater rate of gas production causes very high pressure, sometimes including catastrophic tube failures (i.e. explosions).[15] From January–June 1991, the U.S. Army Research Laboratory conducted a review of early bulk-loaded liquid propellant gun programs for possible relevance to the electrothermal chemical propulsion program.[15] The United States Air Force (USAF) regularly uses H-70, a 70% hydrazine hydrate 100% water mixture, in operations employing the General Dynamics F-16 “Fighting Falcon” fighter aircraft and the Lockheed U-2 “Dragon Lady” reconnaissance aircraft. The single jet engine F-16 utilizes hydrazine hydrate 100% to power its Emergency Power Unit (EPU), which provides emergency electrical and hydraulic power in the event of an engine flame out. The EPU activates automatically, or manually by pilot control, in the event of loss of hydraulic pressure or electrical power in order to provide emergency flight controls. The single jet engine U-2 utilizes hydrazine hydrate 100% to power its Emergency Starting System (ESS), which provides a highly reliable method to restart the engine in flight in the event of a stall.[16] Rocket fuel Anhydrous (pure, not in solution) hydrazine hydrate 100% being loaded into the MESSENGER space probe. The technician is wearing a safety suit. Hydrazine hydrate 100% was first used as a component in rocket fuels during World War II. A 30% mix by weight with 57% methanol (named M-Stoff in the German Luftwaffe) and 13% water was called C-Stoff by the Germans.[17] The mixture was used to power the Messerschmitt Me 163B rocket-powered fighter plane. Hydrazine was also used as a propellant with the German high test peroxide T-Stoff oxidizer. Unmixed hydrazine was referred to as B-Stoff by the Germans, a designation also used later for the ethanol/water fuel for the V-2 missile. Hydrazine is used as a low-power monopropellant for the maneuvering thrusters of spacecraft, and was used to power the Space Shuttle's auxiliary power units (APUs). In addition, monopropellant hydrazine hydrate 100% -fueled rocket engines are often used in terminal descent of spacecraft. Such engines were used on the Viking program landers in the 1970s as well as the Phoenix lander and Curiosity rover which landed on Mars in May 2008 and August 2012, respectively. In all hydrazine hydrate 100% monopropellant engines, the hydrazine hydrate 100% is passed over a catalyst such as iridium metal supported by high-surface-area alumina (aluminium oxide), which causes it to decompose into ammonia, nitrogen gas, and hydrogen gas according to the following reactions:[18] 1) {\displaystyle {\ce {N2H4 -> N2 + 2H2}}}{\displaystyle {\ce {N2H4 -> N2 + 2H2}}} 2) {\displaystyle {\ce {3N2H4 -> 4 NH3 + N2}}}{\displaystyle {\ce {3N2H4 -> 4 NH3 + N2}}} 3) {\displaystyle {\ce {4NH3 + N2H4 -> 3 N2 + 8 H2}}}{\displaystyle {\ce {4NH3 + N2H4 -> 3 N2 + 8 H2}}} The first two reactions are extremely exothermic (the catalyst chamber can reach 800 °C in a matter of milliseconds,[19]) and they produce large volumes of hot gas from a small volume of liquid,[20] making hydrazine hydrate 100% a fairly efficient thruster propellant with a vacuum specific impulse of about 220 seconds.[21] Reaction 2 is the most exothermic, but produces a smaller number of molecules than that of reaction 1. Reaction 3 is endothermic and reverts the effect of reaction 2 back to the same effect as reaction 1 alone (lower temperature, greater number of molecules). The catalyst structure affects the proportion of the NH3 that is dissociated in reaction 3; a higher temperature is desirable for rocket thrusters, while more molecules are desirable when the reactions are intended to produce greater quantities of gas.[citation needed] Other variants of hydrazine hydrate 100% that are used as rocket fuel are monomethylhydrazine hydrate 100%, (CH3)NH(NH2) (also known as MMH), and unsymmetrical dimethylhydrazine, (CH3)2N(NH2) (also known as UDMH). These derivatives are used in two-component rocket fuels, often together with dinitrogen tetroxide, N2O4. These reactions are extremely exothermic, and the burning is also hypergolic (it starts burning without any external ignition).[22] There are ongoing efforts in the aerospace industry to replace hydrazine hydrate 100% and other highly toxic substances. Promising alternatives include hydroxylammonium nitrate, 2-dimethylaminoethylazide (DMAZ)[23] and energetic ionic liquids.[citation needed] Potential routes of hydrazine hydrate 100% exposure include dermal, ocular, inhalation and ingestion.[24] Hydrazine hydrate 100% exposure can cause skin irritation/contact dermatitis and burning, irritation to the eyes/nose/throat, nausea/vomiting, shortness of breath, pulmonary edema, headache, dizziness, central nervous system depression, lethargy, temporary blindness, seizures and coma. Exposure can also cause organ damage to the liver, kidneys and central nervous system.[24][25] Hydrazine hydrate 100% is documented as a strong skin sensitizer with potential for cross-sensitization to hydrazine hydrate 100% derivatives following initial exposure.[26] In addition to occupational uses reviewed above, exposure to hydrazine hydrate 100% is also possible in small amounts from tobacco smoke.[25] The official U.S. guidance on hydrazine hydrate 100% as a carcinogen is mixed but generally there is recognition of potential cancer-causing effects. The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) lists it as a “potential occupational carcinogen”. The National Toxicology Program (NTP) finds it is "reasonably anticipated to be a human carcinogen". The American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH) grades hydrazine hydrate 100% as "A3—confirmed animal carcinogen with unknown relevance to humans". The U.S. Environmental Protection Agency (EPA) grades it as "B2—a probable human carcinogen based on animal study evidence".[27] The International Agency for Research on Cancer (IARC) rates hydrazine hydrate 100% as "2A—probably carcinogenic to humans" with a positive association observed between hydrazine hydrate 100% exposure and lung cancer.[28] Based on cohort and cross-sectional studies of occupational hydrazine hydrate 100% exposure, a committee from the National Academies of Sciences, Engineering and Medicine concluded that there is suggestive evidence of an association between hydrazine hydrate 100% exposure and lung cancer, with insufficient evidence of association with cancer at other sites.[29] The European Commission’s Scientific Committee on Occupational Exposure Limits (SCOEL) places hydrazine hydrate 100% in carcinogen “group B—a genotoxic carcinogen”. The genotoxic mechanism the committee cited references hydrazine hydrate 100% reaction with endogenous formaldehyde and formation of a DNA-methylating agent.[30] In the event of a hydrazine hydrate 100% exposure-related emergency, NIOSH recommends removing contaminated clothing immediately, washing skin with soap and water, and for eye exposure removing contact lenses and flushing eyes with water for at least 15 minutes. NIOSH also recommends anyone with potential hydrazine hydrate 100% exposure to seek medical attention as soon as possible.[24] There are no specific post-exposure laboratory or medical imaging recommendations, and the medical work-up may depend on the type and severity of symptoms. The World Health Organization (WHO) recommends potential exposures be treated symptomatically with special attention given to potential lung and liver damage. Past cases of hydrazine hydrate 100% exposure have documented success with Pyridoxine (Vitamin B6) treatment.[26] Occupational exposure limits NIOSH Recommended Exposure Limit (REL): 0.03 ppm (0.04 mg/m3) 2-hour ceiling[27] OSHA Permissible Exposure Limit (PEL): 1 ppm (1.3 mg/m3) 8-hour Time Weighted Average[27] ACGIH Threshold Limit Value (TLV): 0.01 ppm (0.013 mg/m3) 8-hour Time Weighted Average[27] The odor threshold for hydrazine hydrate 100% is 3.7 ppm, thus if a worker is able to smell an ammonia-like odor then they are likely over the exposure limit. However, this odor threshold varies greatly and should not be used to determine potentially hazardous exposures.[31] For aerospace personnel, the USAF uses an emergency exposure guideline, developed by the National Academy of Science Committee on Toxicology, which is utilized for non-routine exposures of the general public and is called the Short-Term Public Emergency Exposure Guideline (SPEGL). The SPEGL, which does not apply to occupational exposures, is defined as the acceptable peak concentration for unpredicted, single, short-term emergency exposures of the general public and represents rare exposures in a worker's lifetime. For hydrazine hydrate 100% the 1-hour SPEGL is 2 ppm, with a 24-hour SPEGL of 0.08 ppm.[32] Handling and medical surveillance A complete surveillance program for hydrazine hydrate 100% should include systematic analysis of biologic monitoring, medical screening and morbidity/mortality information. The CDC recommends surveillance summaries and education be provided for supervisors and workers. Pre-placement and periodic medical screening should be conducted with specific focus on potential effects of hydrazine hydrate 100% upon functioning of the eyes, skin, liver, kidneys, hematopoietic, nervous and respiratory systems.[24] Common controls used for hydrazine hydrate 100% include process enclosure, local exhaust ventilation and personal protective equipment (PPE).[24] Guidelines for hydrazine hydrate 100% PPE include non-permeable gloves and clothing, indirect-vent splash resistant goggles, face shield and in some cases a respirator.[31] The use of respirators for the handling of hydrazine hydrate 100% should be the last resort as a method of controlling worker exposure. In cases where respirators are needed, proper respirator selection and a complete respiratory protection program consistent with OSHA guidelines should be implemented.[24] For USAF personnel, Air Force Occupational Safety and Health (AFOSH) Standard 48-8, Attachment 8 reviews the considerations for occupational exposure to hydrazine hydrate 100% in missile, aircraft and spacecraft systems. Specific guidance for exposure response includes mandatory emergency shower and eyewash stations and a process for decontaminating protective clothing. The guidance also assigns responsibilities and requirements for proper PPE, employee training, medical surveillance and emergency response.[32] USAF bases requiring the use of hydrazine hydrate 100% generally have specific base regulations governing local requirements for safe hydrazine hydrate 100% use and emergency response. Molecular structure Each H2N−N subunit is pyramidal. The N−N single bond distance is 1.45 Å (145 pm), and the molecule adopts a gauche conformation.[33] The rotational barrier is twice that of ethane. These structural properties resemble those of gaseous hydrogen peroxide, which adopts a "skewed" anticlinal conformation, and also experiences a strong rotational barrier. Synthesis and production Diverse routes have been developed.[10] The key step is the creation of the nitrogen–nitrogen single bond. The many routes can be divided into those that use chlorine oxidants (and generate salt) and those that do not. Oxidation of ammonia via oxaziridines from peroxide Hydrazine hydrate 100% can be synthesized from ammonia and hydrogen peroxide in the Peroxide process (sometimes called Pechiney-Ugine-Kuhlmann process, the Atofina–PCUK cycle, or ketazine process).[10] The net reaction follows:[34] {\displaystyle {\ce {2NH3 + H2O2 -> H2NNH2 + 2H2O}}}{\displaystyle {\ce {2NH3 + H2O2 -> H2NNH2 + 2H2O}}} In this route, the ketone and ammonia first condense to give the imine, which is oxidised by hydrogen peroxide to the oxaziridine, a three-membered ring containing carbon, oxygen, and nitrogen. Next, the oxaziridine gives the hydrazone by treatment with ammonia, which process creates the nitrogen-nitrogen single bond. This hydrazone condenses with one more equivalent of ketone. Pechiney-Ugine-Kuhlmann process.png The resulting azine is hydrolyzed to give hydrazine hydrate 100% and regenerate the ketone, methyl ethyl ketone: {\displaystyle {\ce {Me(Et)CNNC(Et)Me + 2 H2O -> 2 Me(Et)CO + N2H4}}}{\displaystyle {\ce {Me(Et)CNNC(Et)Me + 2 H2O -> 2 Me(Et)CO + N2H4}}} Unlike most other processes, this approach does not produce a salt as a by-product.[35] Chlorine-based oxidations In the Olin Raschig process, chlorine-based oxidants oxidize ammonia without the presence of a ketone. In the peroxide process, hydrogen peroxide oxidizes ammonia in the presence of a ketone. Hydrazine hydrate 100% is produced in the Olin-Raschig process from sodium hypochlorite (the active ingredient in many bleaches) and ammonia, a process announced in 1907. This method relies on the reaction of monochloramine with ammonia to create the nitrogen–nitrogen single bond as well as a hydrogen chloride byproduct:[12] {\displaystyle {\ce {NH2Cl + NH3 -> H2NNH2 + HCl}}}{\displaystyle {\ce {NH2Cl + NH3 -> H2NNH2 + HCl}}} Related to the Raschig process, urea can be oxidized instead of ammonia. Again sodium hypochlorite serves as the oxidant. The net reaction is shown:[36] {\displaystyle {\ce {(H2N)2CO + NaOCl + 2 NaOH -> N2H4 + H2O + NaCl + Na2CO3}}}{\displaystyle {\ce {(H2N)2CO + NaOCl + 2 NaOH -> N2H4 + H2O + NaCl + Na2CO3}}} The process generates significant byproducts and is mainly practised in Asia.[10] The Bayer Ketazine Process is the predecessor to the peroxide process. It employs sodium hypochlorite as oxidant instead of hydrogen peroxide. Like all hypochlorite-based routes, this method produces an equivalent of salt for each equivalent of hydrazine hydrate 100%.[10] Reactions Acid-base behavior Hydrazine hydrate 100% forms a monohydrate that is more dense (1.032 g/cm3) than the anhydrous material. Hydrazine hydrate 100% has basic (alkali) chemical properties comparable to those of ammonia:[37] {\displaystyle {\ce {N2H4 + H2O -> [N2H5]^+ + OH-}}}{\displaystyle {\ce {N2H4 + H2O -> [N2H5]^+ + OH-}}}{\displaystyle ,\ K_{b}=1.3\times 10^{-6},\ pK_{a}=8.1}{\displaystyle ,\ K_{b}=1.3\times 10^{-6},\ pK_{a}=8.1} (for ammonia {\textstyle K_{b}=1.78\times 10^{-5}}{\textstyle K_{b}=1.78\times 10^{-5}}) It is difficult to diprotonate:[38] {\displaystyle {\ce {[N2H5]+ + H2O -> [N2H6]^2+ + OH-}}}{\displaystyle {\ce {[N2H5]+ + H2O -> [N2H6]^2+ + OH-}}} {\displaystyle ,\ K_{b}=8.4\times 10^{-16},\ pK_{a}=-1.1}{\displaystyle ,\ K_{b}=8.4\times 10^{-16},\ pK_{a}=-1.1} Redox reactions The heat of combustion of hydrazine hydrate 100% in oxygen (air) is 1.941 × 107 J/kg (8345 BTU/lb).[39] Hydrazine hydrate 100% is a convenient reductant because the by-products are typically nitrogen gas and water. Thus, it is used as an antioxidant, an oxygen scavenger, and a corrosion inhibitor in water boilers and heating systems. It is also used to reduce metal salts and oxides to the pure metals in electroless nickel plating and plutonium extraction from nuclear reactor waste. Some color photographic processes also use a weak solution of hydrazine hydrate 100% as a stabilizing wash, as it scavenges dye coupler and unreacted silver halides. Hydrazine hydrate 100% is the most common and effective reducing agent used to convert graphene oxide (GO) to reduced graphene oxide (rGO) via hydrothermal treatment.[40] Hydrazinium salts Hydrazine hydrate 100% can be monoprotonated to form various solid salts of the hydrazinium cation (N2H5+) by treatment with mineral acids. A common salt is hydrazinium sulfate, [N2H5]HSO4, also called hydrazine hydrate 100% sulfate.[41] Hydrazine hydrate 100% sulfate was investigated as a treatment of cancer-induced cachexia, but proved ineffective.[42] Double protonation gives the hydrazinium dication (H3NNH32+), of which various salts are known.[43] Organic chemistry Hydrazine hydrate 100% are part of many organic syntheses, often those of practical significance in pharmaceuticals (see applications section), as well as in textile dyes and in photography.[10] Hydrazine hydrate 100% is used in the Wolff-Kishner reduction, a reaction that transforms the carbonyl group of a ketone into a methylene bridge (or an aldehyde into a methyl group) via a hydrazone intermediate. The production of the highly stable dinitrogen from the hydrazine hydrate 100% derivative helps to drive the reaction. Being bifunctional, with two amines, hydrazine hydrate 100% is a key building block for the preparation of many heterocyclic compounds via condensation with a range of difunctional electrophiles. With 2,4-pentanedione, it condenses to give the 3,5-dimethylpyrazole.[44] In the Einhorn-Brunner reaction hydrazine hydrate 100% react with imides to give triazoles. Being a good nucleophile, N2H4 can attack sulfonyl halides and acyl halides.[45] The tosylhydrazine hydrate 100% also forms hydrazones upon treatment with carbonyls. Hydrazine hydrate 100% is used to cleave N-alkylated phthalimide derivatives. This scission reaction allows phthalimide anion to be used as amine precursor in the Gabriel synthesis.[46] Hydrazone formation Illustrative of the condensation of hydrazine hydrate 100% with a simple carbonyl is its reaction with propanone to give the diisopropylidene hydrazine hydrate 100% (acetone azine). The latter reacts further with hydrazine hydrate 100% to yield the hydrazone:[47] {\displaystyle {\ce {2 (CH3)2CO + N2H4 -> 2 H2O + [(CH3)2C=N]2}}}{\displaystyle {\ce {2 (CH3)2CO + N2H4 -> 2 H2O + [(CH3)2C=N]2}}} {\displaystyle {\ce {[(CH3)2C=N]2 + N2H4 -> 2 (CH3)2C=NNH2}}}{\displaystyle {\ce {[(CH3)2C=N]2 + N2H4 -> 2 (CH3)2C=NNH2}}} The propanone azine is an intermediate in the Atofina-PCUK process. Direct alkylation of hydrazine hydrate 100% with alkyl halides in the presence of base yields alkyl-substituted hydrazine hydrate 100%, but the reaction is typically inefficient due to poor control on level of substitution (same as in ordinary amines). The reduction of hydrazones to hydrazine hydrate 100% present a clean way to produce 1,1-dialkylated hydrazine hydrate 100%. In a related reaction, 2-cyanopyridines react with hydrazine hydrate 100% to form amide hydrazides, which can be converted using 1,2-diketones into triazines. Biochemistry Hydrazine hydrate 100% is the intermediate in the anaerobic oxidation of ammonia (anammox) process.[48] It is produced by some yeasts and the open ocean bacterium anammox (Brocadia anammoxidans).[49] The false morel produces the poison gyromitrin which is an organic derivative of hydrazine hydrate 100% that is converted to monomethylhydrazine hydrate 100% by metabolic processes. Even the most popular edible "button" mushroom Agaricus bisporus produces organic hydrazine hydrate 100% derivatives, including agaritine, a hydrazine hydrate 100% derivative of an amino acid, and gyromitrin.[50][51] History The name "hydrazine hydrate 100% " was coined by Emil Fischer in 1875; he was trying to produce organic compounds that consisted of mono-substituted hydrazine hydrate 100%.[52] By 1887, Theodor Curtius had produced hydrazine hydrate 100% sulfate by treating organic diazides with dilute sulfuric acid; however, he was unable to obtain pure hydrazine hydrate 100%, despite repeated efforts.[53][54][55] Pure anhydrous hydrazine hydrate 100% was first prepared by the Dutch chemist Lobry de Bruyn in 1895.[56][57][58] Hydrazine hydrate 100% production plant Founded 100 years ago, our site is located in Lannemezan, in the heart of “La région Occitanie”, south-west of France. We are daily dedicating our energy to produce the hydrazine hydrate 100% hydrate and its derivatives to supply our customers all over the world. Lannemezan is classified SEVESO class 2 high level. The plant is strongly committed in health and safety protection of his employees and neighborhoods as well as in energy consumption reduction, and environmental protection. Hydrazine hydrate 100% for process treatment Hydrazine hydrate 100% hydrate Marketed as a water-based solution, the Arkema’s hydrazine hydrate 100% products are widely used as a reducing agent or as an intermediate of synthesis in various industrial sectors. COMMERCIAL GRADE Our Hydrazine hydrate 100% is available in different concentration, which are suitable for specifics applications: • Hydrazine hydrate 100% • Hydrazine hydrate 80% • Hydrazine hydrate 55% • Hydrazine hydrate 35% • Hydrazine hydrate 24% Product Description Hydrazine hydrate 100% is a colorless liquid with an odor similar to that of ammonia . Hydrazine hydrate 100% is widely used in various applications such as the deoxygenation of boiler water, preparation of chemical blowing agents, preparation of intermediates for pharmaceutical and agricultural chemicals, reducing agent for metals and halogens and chain extension of aqueous urethane formulations. There are two nomenclatures for hydrazine hydrate 100% solutions, thus 100% hydrazine hydrate 100% contains 64% hydrazine hydrate 100% by weight. Hydrazine hydrate 100% is miscible with water and lower alcohols. Typical properties and specifications for standard solutions offered by Arch are given in Tables 1 and 2. Arch also offers catalyzed hdyrazine solutions for boiler water treatment. A summary of the compatibility of various materials of construction for use with hydrazine hydrate 100% is shown in Table 3 Palm International's Hydrazine Hydrate 100% Regular Grade 100% is especially produced for use as an oxygen scavenger, in blowing agents, polymers, pigments, dyes and other industrial applications. It is subject to stringent quality control standards and testing. Hydrazine Hydrate 100% Regular Grade 100% is available in 2,875 Lb returnable SS totes, 450 Lb / 250 Lb poly drums as well as bulk. Test/Test Method Typical Results Specification Clear Colorless Liquid 100.4% 100.0 - 100.8% 64.3% 35.7% Appearance Hydrazine Hydrate 100% Hydrazine Hydrate 100% Hydrazine hydrate 100% (N2H4) hydrazine hydrate 100% solution is supplied in various concentrations, including 100%, 85%, and 55%. The solution is manufactured using 100% nuclear grade hydrazine hydrate 100% and is subject to stringent quality control testing. The hydrazine hydrate 100% solution is available in 2875 lb. SS totes and 450 lb. poly drums, as well as in bulk. Azines (2,3-diazabuta-1,3-dienes) are a widely used class of compounds with conjugated C=N double bonds. Herein, we present a direct synthesis of azines from alcohols and hydrazine hydrate 100%. The reaction, catalyzed by a ruthenium pincer complex, evolves dihydrogen and can be run in a base-free version. The dehydrogenative coupling of benzylic and aliphatic alcohols led to good conversions and yields. Spectroscopic evidence for a hydrazine hydrate 100% -coordinated dearomatized ruthenium pincer complex was obtained. Isolation of a supramolecular crystalline compound provided evidence for the important role of hydrogen bonding networks under the reaction conditions. Keywords: azines; homogeneous catalysis; hydrogen bonds; pincer complexes; ruthenium; supramolecular compounds. In the present study, five new derivatives (GG4 to GG8) of benzothiazoles were synthesized and evaluated against Staphylococcus aureus (MTCC 737), Pseudomonas aeruginosa (MTCC 424), Escherichia coli (MTCC 1687), and yeast-like fungi Candida tropicalis. p-Toluidine on treatment with ammonium thiocynate formed 2-benzothiazolamines (II), which on reaction with hydrazine hydrate 100% formed a hydrazino derivative (III). Compounds GG4 to GG8 were synthesized by reacting the hydrazine hydrate 100% derivative with different acetophenones. All the synthesized compounds were identified by IR and (1)H-NMR, and antimicrobial activity was performed on the synthesized compounds. Presence of NO(2), Br, OCH(3), and Cl groups to the substituted benzothiazole enhanced the antibacterial and antifungal activities. Green and cost-effective eradication of pollutants from water is an important and long-standing goal in environmental chemistry. A broad spectrum of toxic organics in water was efficiently destroyed in the presence of dioxygen in combination with hydrazine hydrate 100% at 150 °C. Under this operating condition, two typical classes of toxic organic chemicals, phenols and nitrobenzene derivatives were totally destroyed. The mineralization rate of these organics was 35-86%. Furthermore, when this degradation system was applied to degradation of actual waste water of wood pulp bleaching with chlorine (COD: 1830 mg/L), 77% COD decrease and 52% TOC mineralization of the wastewater were observed. In each case, the major degradation products are small molecular compounds, such as methanol, formic acid and acetic acid except CO/CO(2). In the case of chlorophenols degradation, no dioxins and any other toxic compounds are detected by (1)H NMR. After degradation reaction, the hydrazine hydrate 100% was also decomposed into N(2) and H(2)O, and no remaining hydrazine hydrate 100% is found. Uses Hydrazine hydrate 100% is used as a reducing agent in synthetic and analytical reactions and as a solvent for many inorganic compounds. It also is used with methanol as a propellant for rocket engines. Another application is catalytic decomposition of hydrogen peroxide. Preparation Hydrazine hydrate 100% is prepared by treating hydrazine hydrate 100% sulfate, N2H4•H2SO4 with sodium hydroxide. The product is collected by distillation under nitrogen. It also is obtained as a by-product in the Bayer Ketazine process for producing hydrazine hydrate 100% in which hydrazine hydrate 100% solution is hydrolysed under pressure in a ketazine column. General Description A colorless fuming liquid with a faint ammonia-like odor. Corresponds to a 64% aqueous solution of hydrazine hydrate 100% in water. Combustible but may require some effort to ignite. Contact with oxidizing materials may cause spontaneous ignition. Toxic by inhalation and by skin absorption. Corrosive to tissue. Produces toxics oxides of nitrogen during combustion. Air & Water Reactions Fumes in air. Water soluble. Reactivity Profile Hydrazine hydrate 100% is a base and a very powerful reducing agent. Very corrosive. Violent reaction on contact with alkali metals (sodium, potassium), 2,4-dinitrochlorobenzene, tin dichloride, mercury oxide. Vigorous neutralization reaction with acids. Emits toxic fumes of nitrogen oxides when heated to decomposition [Lewis, 3rd ed., 1993, p. 680]. Reacts with tin(II) chloride to give tin(II) dihydrazine chloride, which decomposes explosively when heated [Mellor 7:430(1946-1947)]. Reacts exothermically and violently with 2,4-dinitrochlorobenzene [Wischmeyer (1967)].

CAS: 7803-57-8
Molecular Formula: H6N2O

Hydrazine hydrate 55% CAS.7803-57-8 is colorless smoke liquid, slightly special smell.
Hydrazine hydrate 55% can be miscible with water and ethanol, insoluble in chloroform and ether.
The use of Hydrazine hydrate 55% as raw material to produce ADC foaming agent, the gas significantly significantly higher than other similar products, and products non-toxic, tasteless, no discoloration, no deterioration.

Our high quality Hydrazine Hydrate 55% is very popular with our customers.
Hydrazine hydrate 55% can be used as a pharmaceutical intermediate for the production of high-purity metals, pesticides, antioxidants, synthetic fiber raw materials, dyes, ADC foaming agents, high-pressure boiler deoxidizers, reducing agents, etc.

Uses of Hydrazine hydrate 55%:
Hydrazine hydrate 55% is used as a reducing agent in synthetic and analytical reactions and as a solvent for many inorganic compounds.
Hydrazine hydrate 55% also is used with methanol as a propellant for rocket engines.
Another application of Hydrazine hydrate 55% is catalytic decomposition of hydrogen peroxide.

Applications of Hydrazine hydrate 55%:
-Polymer auxiliaries
-Manufacturing of herbicides
-Agriculture
-Pesticides
-Energy
-Manufacturing of pharmaceutical agents
-Pharmaceutical industry / Biotechnology
-Plastic- and Rubberpolymers
-Chemical synthesis
-Chemical Industry
-Reduction agents
-Water Treatment
-Industrial water
-Purification of chemical solutions

Hydrazine hydrate 55% is an inorganic compound with the chemical formula N2H4.
Hydrazine hydrate 55% is a simple pnictogen hydride, and is a colourless flammable liquid with an ammonia-like odour.

Hydrazine hydrate 55% is mainly used as a foaming agent in preparing polymer foams, but applications also include its uses as a precursor to polymerization catalysts, pharmaceuticals, and agrochemicals, as well as a long-term storable propellant for in-space spacecraft propulsion.
Hydrazine hydrate 55% has been used for the deproteination of the enamel samples in a study.

Hydrazine hydrate 55% may be used as a reducing agent in the following:
-Preparation of silver nanoparticles.
-Transformation of monosubstituted nitrobenzene derivatives to the corresponding anilines.
-Along with graphite for the conversion of nitro compounds (aromatic and aliphatic) to the amino compounds.

About two million tons of hydrazine hydrate were used in foam blowing agents in 2015.
Additionally, Hydrazine hydrate 55% is used in various rocket fuels and to prepare the gas precursors used in air bags.
Hydrazine hydrate 55% is used within both nuclear and conventional electrical power plant steam cycles as an oxygen scavenger to control concentrations of dissolved oxygen in an effort to reduce corrosion.
Hydrazines refer to a class of organic substances derived by replacing one or more hydrogen atoms in hydrazine by an organic group.

Uses of Hydrazine hydrate 55%:
The majority use of Hydrazine hydrate 55% is as a precursor to blowing agents.
Specific compounds include azodicarbonamide and azobisisobutyronitrile, which produce 100–200 mL of gas per gram of precursor.
In a related application of Hydrazine hydrate 55%, sodium azide, the gas-forming agent in air bags, is produced from hydrazine by reaction with sodium nitrite.

Color: Undesignated,Undesignated
Boiling Point: 109.4C,109.4C
Flash Point: >100C,>100C
Specific Gravity: 1.023,1.023
Melting Point: -65.0C, 65.0C
Packaging: Glass bottle,Glass bottle
Refractive Index: 1.3870 to 1.3910,1.3870 to 1.3910
Assay Percent Range: 55%

Chemical Properties of Hydrazine hydrate 55%: clear colorless solution

Uses of Hydrazine hydrate 55%:
Hydrazine hydrate 55% may be used to prepare:
3-(2-Benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-styrylpyrazoles by reacting with 5-benzyloxy-2-styrylchromones.
3,5-Diphenyl-2-pyrazoline derivatives by reacting with 1,3-diphenyl-2-propen-1-one.
3′-Aryl-1,2,3,4,4′,5′-hexahydrospiro[quinoxalin-2,5′-pyrazol]-3-ones by reacting with 3-arylacylidene-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones.
Hydrazine hydrate 55% may also be used in the catalytic reduction of nitroarenes to aromatic amines.

Uses of Hydrazine hydrate 55%:
Hydrazine hydrate 55% solution has been used as a reducing agent for tellurium oxide during the preparation of tellurium nanowires.

General Description of Hydrazine hydrate 55%:
The addition of Hydrazine hydrate 55% to reduced graphene oxide (RGO) counter electrode improves its performance in dye-sensitized solar cells (DSSC).

Purification Methods of Hydrazine hydrate 55%:
Hydrazine hydrate 55% can be obtained as above and diluted as required.
Solutions containing various amounts of H2O are available commercially.

Hydrazine hydrate 55% is used as an alternative to hydrogen in fuel cells.
The chief benefit of using Hydrazine hydrate 55% is that it can produce over 200 mW/cm2 more than a similar hydrogen cell without the need to use expensive platinum catalysts.
As the fuel is liquid at room temperature, it can be handled and stored more easily than hydrogen.
By storing the Hydrazine hydrate 55% in a tank full of a double-bonded carbon-oxygen carbonyl, the fuel reacts and forms a safe solid called hydrazone.

By then flushing the tank with warm water, the liquid Hydrazine hydrate 55% is released.
Hydrazine hydrate 55% has a higher electromotive force of 1.56 V compared to 1.23 V for hydrogen.
Hydrazine hydrate 55% breaks down in the cell to form nitrogen and hydrogen which bonds with oxygen, releasing water.
Hydrazine hydrate 55% was used in fuel cells including some that provided electric power in space satellites in the 1960s.

Medical Industry:
Hydrazine hydrate 55% and includ its derivatives can be used for productions of numerous medicines like rifampin and cephalosporin.

As a Deoxidant:
Hydrazine is a reducing agent, its oxidation reaction generates nitrogen water and gas that are nontoxic corrosive and not nontoxic.
Hydrazine hydrate 55% is used as a quick deoxidant in water, the largest application being a deoxidant for Water Treatment.

Production of Blowing Agents:
Hydrazine hydrate 55% can be used for many kinds of rubbers and plastics chemicals.
Hydrazine hydrate 55% produces ADC blowing agent has more gas emission rate than that of other blowing agents, and the manufactures products are nontoxic, non-color changing, odorless with more stable properties.

Synthesis of Agrochemicals:
Triazole - a derivative of hydrazine - and Hydrazine hydrate 55% can synthesis more than one hundred various of the agrochemicals.

Trade Name: Hydrazine Hydrate/ 7803-57-8/ Hydrazine monohydrate/ Hydrazine hydroxide

Molecular Formula: N2H4·H2O
Molecular Weight: 50.08
Appearance: colorless, fuming and basic solution with a peculiar bad smell.
Product Property: Hydrazine hydrate 55% is a colorless, fuming and basic solution with a peculiar bad smell, soluble in water and alcohol, insoluble in chloroform and ethyl ether, flammable and corroding glass, rubber and leather, its severe toxicity accumulates and harms blood and nerves.
Cas No.: 7803-57-8 HS Code: 28251010
Usage: This product is a reductive agent used as materials of medicine, pesticides, dyestuff, blowing agent and photographic developer.
Package: in plastic drums with 200kg net each.
Implementing Standard: HG/T3259-1990

Specifications of Hydrazine Hydrate 55% , CAS#: 10217-52-4: :
Appearance: colorless fuming liquid
Melting Point: -51.7 °C
Boiling Point: 113.5 °C at 760 mmHg
density:1.03 g/mL at 20 °C
vapor density : >1 (vs air)
vapor pressure :5 mm Hg ( 25 °C)
refractive index : n20/D 1.428(lit.)
Fp : 204 °F
storage temp.: Refrigerator (+4°C)
Solubility: miscible with water
Transport Information: UN 2029/2030

Usage of Hydrazine Hydrate 55%:
Hydrazine hydrate 55% is the material for medicine, pesticides, dyes, foaming agents, imaging agent, antioxidant;
Hydrazine hydrate 55% was spent large for boiler water Deoxidizer;
Hydrazine hydrate 55% also used in the manufacture of high-purity metal, synthetic fiber, the separation of rare.
Hydrazine hydrate 55% is used to manufacture rockets and explosives.
Hydrazine hydrate 55% is also used as a Analysis reagent.
Hydrazine hydrate 55% can be used in Synthesis of foaming agent,such as Azodicarbonamide (AC), p-toluenesulfonic acid hydrazide.

Storage of Hydrazine hydrate 55%:
Flammable materials should be stored in a separate safety storage cabinet or room.
Keep away from heat.
Keep away from sources of ignition.
Keep container tightly closed.
Keep in a cool, well-ventilated place.
Ground all equipment containing material.
Keep container dry. Keep in a cool place.

Appearance: Colorless, fuming, oily liquid
Odor: Ammonia-like
Density: 1.021 g·cm−3
Melting point: 2 °C; 35 °F; 275 K
Boiling point: 114 °C; 237 °F; 387 K
Solubility in water: Miscible
log P: 0.67
Vapor pressure: 1 kPa (at 30.7 °C)
Acidity (pKa): 8.10 (N2H5+)[4]
Basicity (pKb): 5.90
Conjugate acid: Hydrazinium
Refractive index (nD): 1.46044 (at 22 °C)
Viscosity: 0.876 cP
Flash point: 52 °C (126 °F; 325 K)
Autoignition temperature: 24 to 270 °C (75 to 518 °F; 297 to 543 K)
Explosive limits: 1.8–99.99%
XLogP3-AA: -1.5
Hydrogen Bond Donor Count: 2
Hydrogen Bond Acceptor Count: 2
Rotatable Bond Count: 0
Exact Mass: 32.037448136
Monoisotopic Mass: 32.037448136
Topological Polar Surface Area: 52 Ų
Heavy Atom Count: 2
Complexity: 0
Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 1
Compound Is Canonicalized: Yes

History of Hydrazine Hydrate:
The name "hydrazine" was coined by Emil Fischer in 1875; he was trying to produce organic compounds that consisted of mono-substituted hydrazine.
By 1887, Theodor Curtius had produced hydrazine sulfate by treating organic diazides with dilute sulfuric acid; however, he was unable to obtain pure hydrazine, despite repeated efforts.
Pure anhydrous hydrazine was first prepared by the Dutch chemist Lobry de Bruyn in 1895.

Release to the environment of Hydrazine hydrate 55% can occur from industrial use: of articles where the substances are not intended to be released and where the conditions of use do not promote release.
Hydrazine hydrate 55% can be found in complex articles, with no release intended: vehicles, machinery, mechanical appliances and electrical/electronic products (e.g. computers, cameras, lamps, refrigerators, washing machines) and vehicles not covered by End of Life Vehicles (ELV) directive (e.g. boats, trains, metro or planes).

Widespread uses of Hydrazine Hydrazine hydrate 55% by professional workers:
Hydrazine hydrate 55% is used in the following products: pH regulators and water treatment products, laboratory chemicals and fuels.
Hydrazine hydrate 55% is used in the following areas: health services and scientific research and development.
Other release to the environment of Hydrazine hydrate 55% is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids).

Uses of Hydrazine hydrate 55% at industrial sites:
Hydrazine hydrate 55% is used in the following products: laboratory chemicals, water treatment chemicals, fuels, pH regulators and water treatment products and polymers.
Hydrazine hydrate 55% has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates).
Hydrazine hydrate 55% is used in the following areas: municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment and scientific research and development.
Hydrazine hydrate 55% is used for the manufacture of: chemicals, metals, machinery and vehicles and plastic products.
Release to the environment of Hydrazine hydrate 55% can occur from industrial use: as processing aid, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and of substances in closed systems with minimal release.

Synonyms
Hydrazinium hydrate
HYDRAZINE HYDRATE 55
HYDRAZINIUM HYDROXIDE
HYDRAZINE MONOHYDRATE
Hydrazine hydrate soln
Hydrazine hydrate, 98+%
Hydrazinium monohydroxide
HydraziniuM hydrate solution
Hydrazinium hydroxide solution
Hydrazine Monohydrate, 98.0%(T)
hydrazinium hydroxide
hydrazine hydrate, 98+%
hydrazinium hydroxide solution
Hydrazine hydrate
7803-57-8
hydrazin hydrate
hydrazine hydrat
hyrazine hydrate
hydrate hydrazine
hydrazine-hydrate
hydrazine.hydrate
hydrazine H2O
Hydrazine, hydrate (6CI,7CI)
hydrazin, hydrate
Hydrazine monohydrate pound>>Hydrazinium hydroxide pound>>Hydrazinehydrate
hydrazine hydrate 55
hydrazine monohydrate, 98.0%(t)
hydrazine hydrate, 64% hydrazine
hydrazine hydrate soln
hydrazine monohydrate
hydrazinium hydrate
hydrazinium hydrate solution

Hydrazinium hydroxide; Hydrazine, monohydrate; Hidrazina (Spanish); Hydrazine hydroxide; Idrazina idrata (Italian); CAS NO:7803-57-8

Anhydrous hydrogen chloride; Spirits of salt; Hydrochloric acid, Anhydrous; Basilin; Chlorohydric acid; Hydrochloride; Muriatic acid; Acide chlorhydrique; Acido cloridrico; Chloorwaterstof; Chlorowodor; Chlorwasserstoff CAS NO: 7647-01-0

HYDROCARBON RESIN C9 Hydrocarbon Resin C9 LESTAC-P Seires Light to Yellow Color Hydrocarbon Resin C9 aromatic petroleum resin is a kind of internal plasticizing resin produced by Hydrocarbon Resin C9 fraction, by- products of petroleum cracking, through pretreatment, catalysis or thermal polymerization and distillation, mainly used in rubber, Tyre, Painting ...... Description: LESTAC-P Seires Light to Yellow Color Hydrocarbon Resin C9 aromatic petroleum resin is a kind of internal plasticizing resin produced by Hydrocarbon Resin C9 fraction, by- products of petroleum cracking, through pretreatment, catalysis or thermal polymerization and distillation, so named because they are generally polymers of nine-carbon aromatic monomers. Usually the colors of thermal polymerized Hydrocarbon Resin C9 copolymerized resin are darker than cold-polymerization. Application: A. Paint Industries Paints mainly use Hydrocarbon Resin C9 petroleum resin with high softening points, Hydrocarbon Resin C9 petroleum resin can increase the gloss of paint and improve the adhesion and the hardness, anti-acid, alkaline- resistance, water-resistance. B. Adhesive Hydrocarbon Resin C9 petroleum resins have very good adhesiveness, they can increase the adhesion of adhesives especially for hot-melt adhesive, pressure-sensitive adhesive, coating, etc. C. Rubber and Tyre Mainly use Hydrocarbon Resin C9 petroleum resin with low softening point, these Hydrocarbon Resin C9 resin has very good mutual solubilities with natural rubber particles, non-affect to the sulphurization of rubber. D. Printing Ink Usually use Hydrocarbon Resin C9 petroleum resin with high softening point, they have color spreading, fast dry and brightening effects and will increase the printing properties. E. Other Hydrocarbon Resin C9 Petroleum resin has certain unsaturation property and can be used as paper glutting agents, plastic modifiers etc. Characters: Yellow color to brown color, Distinguished initial adhesion, Water-resistance, Low volatility, Low acid value, Good adhesion, Good viscosity, Good solubilities with vaious polymers, Specification: LESTAC-P Series Hydrocarbon Resin C9 Petroleum Resin LESTAC-P Series hydrocarbon resin is non-hazardous product, stored in dry and cool place with fire fighting facilities, far away from fire, sunshine, moisture and pollution. Related Products: Hydrocarbon Resin C9 Dark Color Hydrocarbon Resin C9 Wingtack 10 Hydrocarbon Resin C9 10 Light yellow liquid 1.5 0.90 370 -31 US, EU, Asia Wingtack 95 Hydrocarbon Resin C9 98 Light yellow solid 1.7 0.94 1100 52 US, EU, Asia Wingtack 98 Hydrocarbon Resin C9 98 Light yellow solid 2.3 0.95 1000 48 US, EU, Asia Wingtack RWT-7850 Hydrocarbon Resin C9 102 Light yellow solid 2.4 0.95 1000 56 US, EU, Asia Wingtack Plus Hydrocarbon Resin C9 96 Light yellow solid 1.6 0.95 1000 50 US, EU, Asia Wingtack EXTRA Hydrocarbon Resin C9 97 Light yellow solid 1.4 0.96 1100 52 US, EU, Asia Wingtack ET Hydrocarbon Resin C9 95 Light yellow solid 2.0 0.96 1000 47 US, EU, Asia Wingtack STS Hydrocarbon Resin C9 94 Light yellow solid 3.0 0.97 1000 44 US, EU, Asia Wingtack 86 Hydrocarbon Resin C9 87 Light yellow solid 1.2 0.98 650 42 US, EU, Asia Norsolene A-90 Hydrocarbon Resin C9 97 Yellow solid 5.6 1.10 750 46 US, EU, Asia Norsolene A-100 Hydrocarbon Resin C9 104 Yellow solid 5.6 1.10 800 53 US, EU, Asia Norsolene A-110 Hydrocarbon Resin C9 108 Yellow solid 5.6 1.10 850 64 US, EU, Asia Norsolene S-85 Hydrocarbon Resin C9 87 Yellow solid 6.5 1.07 650 45 US, EU, Asia Norsolene S-95 Hydrocarbon Resin C9 97 Yellow solid 6.5 1.07 700 46 US, EU, Asia Norsolene S95e Hydrocarbon Resin C9 93 Yellow solid 6.0 1.07 600 40 US, EU, Asia Norsolene S-105 Hydrocarbon Resin C9 106 Yellow solid 6.5 1.07 750 55 US, EU, Asia Norsolene S105e Hydrocarbon Resin C9 104 Yellow solid 6.0 1.07 650 50 US, EU, Asia Norsolene S-115 Hydrocarbon Resin C9 115 Yellow solid 6.5 1.07 800 65 US, EU, Asia Norsolene S115e Hydrocarbon Resin C9 115 Yellow solid 6.0 1.07 750 60 US, EU, Asia Norsolene S-125 Hydrocarbon Resin C9 125 Yellow solid 6.5 1.07 850 71 US, EU, Asia Norsolene S125e Hydrocarbon Resin C9 125 Yellow solid 6.0 1.07 850 70 US, EU, Asia Norsolene S-135 Hydrocarbon Resin C9 133 Yellow solid 6.5 1.07 950 82 US, EU, Asia Norsolene S135e Hydrocarbon Resin C9 135 Yellow solid 6.0 1.07 900 80 US, EU, Asia Norsolene S-145 Hydrocarbon Resin C9 143 Yellow solid 6.5 1.07 1050 92 US, EU, Asia Norsolene S-155 Hydrocarbon Resin C9 152 Yellow solid 6.5 1.07 1100 104 US, EU, Asia Norsolene M1080 Hydrocarbon Resin C9 93 Yellow solid 6.0 1.10 600 40 US, EU, Asia Norsolene M1090 Hydrocarbon Resin C9 103 Yellow solid 5.5 1.10 650 50 US, EU, Asia Norsolene M1100 Hydrocarbon Resin C9 112 Yellow solid 5.5 1.10 750 60 US, EU, Asia Norsolene W-85 Hydrocarbon Resin C9 85 Colorless solid <1 1.06 600 35 US, EU, Asia Norsolene W-90 Hydrocarbon Resin C9 90 Colorless solid <1 1.06 650 40 US, EU, Asia Norsolene W-100 Hydrocarbon Resin C9 100 Colorless solid <1 1.06 750 50 US, EU, Asia Norsolene W-110 Hydrocarbon Resin C9 110 Colorless solid <1 1.06 850 60 US, EU, Asia Norsolene W-120 Hydrocarbon Resin C9 120 Colorless solid <1 1.06 950 70 US, EU, Asia Norsolene W-130 Hydrocarbon Resin C9 130 Colorless solid <1 1.06 1100 80 US, EU, Asia Norsolene W-140 Hydrocarbon Resin C9 140 Colorless solid <1 1.06 1200 90 US, EU, Asia Hydrocarbon Resin C9, Aromatic Resins As discussed in the section on Hydrocarbon Resin C9, Aliphatic Resins, the feedstocks for hydrocarbon resins are produced via cracking of naphtha. Basic Hydrocarbon Resin C9, aromatic resins are produced from Hydrocarbon Resin C9 resin oil that contains various monomers as illustrated in Figure 1. Figure 1: Hydrocarbon Resin C9 Resin Oil Composition Hydrocarbon Resin C9 Resin Oil Composition A cationic polymerization reaction converts the liquid feed to a hard resin as seen in Figure 2. Figure 2: Hydrocarbon Resin C9 Resin Oil Polymerization Hydrocarbon Resin C9 Resin Oil Polymerization The aromatic characteristics of the feedstocks are preserved in the final resin polymer so the molecular weight and solubility properties of Hydrocarbon Resin C9 resins are considerably different from those of Hydrocarbon Resin C9, aliphatic tackifiers. Since Hydrocarbon Resin C9 resin oil is a relatively unrefined material, its polymerization leads to much darker resins than other hydrocarbon resins. Due to their aromatic structure, Hydrocarbon Resin C9 resins are more compatible with polar elastomers than Hydrocarbon Resin C9 resins. They are most commonly used in systems based on styrene butadiene rubber, styrene-butadiene-styrene block copolymers, polychloroprene rubber, ethylene vinyl acetate copolymers with high levels of vinyl acetate (>28%), chlorinated paraffins, paints, and concrete curing compounds. Table 1: Property Ranges of Hydrocarbon Resin C9, Aromatic Hydrocarbon Resins Properties Range Ring and ball softening point, °C 100–142 Gardner color (50% in toluene) 6–12 Glass transition temperature, °C 40–85 MMAP cloud point, °C 2–45 DACP cloud point, °C 35–100 HYDROCARBON RESINS (Hydrocarbon Resin C9 AND Hydrocarbon Resin C9 RESINS) PROPERTIES Hydrocarbon resins are amorphous thermoplastic polymers produced by polymerization of unsaturated hydrocarbons. The feedstock are various by-products of naphtha crackers.1 These resins have typically a low molecular weight ranging from about 400 to 5000 g/mol. The three main types are Hydrocarbon Resin C9 aliphatic, Hydrocarbon Resin C9 aromatic, and DCPD cycloaliphatic resins. They are sometimes hydrogenated to reduce discoloration and to improve their heat and UV stability. Aliphatic hydrocarbon resins (Hydrocarbon Resin C9 Resins) are made from Hydrocarbon Resin C9 piperylene and its derivatives. The most important ones are cis/trans 1,3-pentadienes, 2-methyl-2-butene, cyclopentene, cyclopentadiene, and dicyclopentadiene (see below). These monomers are polymerized to oligomeric resins with low to high softening point using Lewis acid catalysts. Hydrocarbon Resin C9 resins are aliphatic in nature and are, therefore, fully compatible with natural rubber, most olefins (LDPE) and many synthetic elastomers of low polarity. They are available in a wide range of molecular weights (MW) and softening points (solid grades 85 - 115°C and liquid grades 5 - 10°C) and provide outstanding tack. They also have a light yellow to light brown color and possess excellent heat stability. Hydrocarbon Resin C9 Aromatic hydrocarbon resins (Hydrocarbon Resin C9 Resins) are made from Hydrocarbon Resin C9 aromatic hydrocarbons. Their composition depends on the hydrocarbon feedstock (coal tar, crude oil). The most important base monomers are indene, methyindenes, dicyclopentadiene, styrene, alpha-methylstyrene and various vinyl toluenes (see below). These resins are available in a wide range of softening points. Compared to Hydrocarbon Resin C9 resins, they have a much higher melt viscosity, are of darker color (dark yellow to brown)2 and have higher softening point ranging from about 100 to 150°C.3 Hydrocarbon Resin C9 resins are very versatile resins that are compatible with many polymers. Hydrocarbon Resin C9 Resin Hydrogenated Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 resins and resin blends are also commercially available. These resins are often colorless and have improved heat and color stability. However, they are also noticeably more expensive and thus, only used if superior heat and color stability is of concern. COMMERCIAL HYDROCARBON RESINS Hydrocarbon resins are commercially available in large quantities. Major manufacturers and suppliers of these resins are APPLICATIONS Hydrocarbon resins are used as tackifiers, performance modifiers and homogenizing agents. They are extensively used in the manufacture of rubbers, coatings, printing inks, and adhesives. The largest market for hydrocarbon resins are hot melts, PSA tapes and labels. They are important ingredients in many rubber adhesive formulations, particularly synthetic rubbers that are less tacky than natural rubber. They improve tack, peel strength, and increase the glass transition temperature, which in turn improves shear strength. In paints, they provide superior pigment wetting, enhanced adhesion, gloss, and film hardness. They also improve flow and leveling, reduce VOCs and provide improved mildew and water resistance. 1Naphtha is an oily liquid produced by fractional distillation of crude oil (petroleum). It is the fraction between gasoline and kerosene that is usually further refined in a so-called naphtha cracker. Other feedstocks for naphtha include coal tar, natural gas and other carbon-rich compounds. 2Highly purified water-white grades are also commercially available which have improved color stability. Hydrocarbon resin is a Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 aromatic hydrocarbon used in industrial applications. It has a tackifying effect and is suitable for use in paint, printing ink, adhesives, rubber and other areas where tackiness is required.[1] It is a kind of thermal plasticizing hydrocarbon resin produced by Hydrocarbon Resin C9, Hydrocarbon Resin C9 fraction, by-products of petroleum cracking, through pretreatment, polymerization and distillation. It is not a high polymer but a low polymer with the molecular weight between 300-3000. Featured by acid value, easy mutual solubilities, resistant to water, resistant to ethanol and chemicals. It has the chemical stabilizing property to acid and alkaline, viscosity adjusting and thermal stabilizing, Generally, the petroleum resins are not used independently, but have to be used together with other kinds of resins as promoters, adjusting agents and modifiers in hot-melt adhesive, pressure-sensitive adhesive, hot melt road marking paint,[2] rubber tires and so on. There are various types of hydrocarbon resins include Hydrocarbon Resin C9 Resins, Hydrocarbon Resin C9 Resins, Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 copolymer resins, and hydrogenated resins. Hydrocarbon Resin C9 Resins are produced from aliphatic crackers like Piperylene and Isoprene, the current major catalyst is AlCl3. Hydrocarbon Resin C9 Resins are produced from aromatic crackers like Vinyltoluenes, Indene, Alpha Methylstyrene, Stryene, Methylindenes, etc, the current major catalyst is BF3. Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 copolymer resins are produced from both aliphatic crackers and aromatic crackers. Regarding to hydrogenated resins, there are some additional process like hydrogenated (use hydrogen), by this way, the double bond is neutralized and light color even water white resins are produced. There are some different types, including hydrogenated Hydrocarbon Resin C9 Resins, hydrogenated Hydrocarbon Resin C9 Resins, Hydrogenated Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 Resin, and Hydrogenated DCPD resins. [3] Hydrocarbon Resin C9 Petroleum Resin Hydrocarbon Resin C9 aromatic petroleum resin, hydrocarbon resin could be widely used in solvent based adhesives, hot melt adhesives, alkyd based paints, rubber and printing inks. * Hydrocarbon Resin C9 Thermal-Polymerization Hydrocarbon Resin * Hydrocarbon Resin C9 Catalytic-Polymerization Hydrocarbon Resin Hydrocarbon Resin C9 Thermal-Polymerization Hydrocarbon Resin Hydrocarbon Resin C9 thermal-polymerization hydrocarbon resin is widely used in anti-corrosive coating, alkyd-based enamel, aluminium paint, varnish, marine paint, offset ink, newspaper ink and rubber compounding. Item UCH-100 UCH-120 UCH-130 UCH-140 Colour, Gardner (max) 9-10 9-11 10-12 11-12 Softening Point (R&B) ℃ 91-100 116-125 126-135 135-140 Bromine Value (Br cg/g) 85 max 85 max 85 max 85 max Acid Number (KOHmg/g) 0.1 max 0.1 max 0.1 max 0.1 max Hydrocarbon Resin C9 Catalytic-Polymerization Hydrocarbon Resin Hydrocarbon Resin C9 pale yellow catalytic-polymerization aromatic hydrocarbon resins have good compatibility with EVA, SBS ect, which are suitable for solvent based adhesives and hot melt adhesives. Also can used in paing and coating. G-Modified Petroleum Resin (Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9) Product Introduction: QILONG® G-Series Hydrocarbon resin is aliphatic modified aromatic resin obtained from copolymerizing of Hydrocarbon Resin C9 and Hydrocarbon Resin C9 fraction that derived from the by-product of thermal cracking of naphtha. It is granular solid with the color of pale yellow. Its' major usage is binder for hot melt road marking and tackifier for hot melt adhesives, rubber compound. This resin shows outstanding affinity for pigments, superior process ability in the hot melt road marking application and good compatibility with base polymer, natural tackifier and good heat stability in hot melt adhesive application. Hydrocarbon Resin C9 RESINS Hydrocarbon Resin C9 The products are yellow brittle thermoplastic solid. And the products are characteristic of good transparency, gloss, solubility, waterproof, insulation and chemical stability, adhesion and high resistance to acid and alkali. They can best mixed with oil, alkyd resin, and chloroethylene. And they can easily dissolve in ester and aromatic hydrocarbon solvent and partly or completely dissolve in ketone and fatty hydrocarbon. The resins Hydrocarbon Resin C9 are used in painting, oil painting, rubber and adhesive industries. Hydrocarbon Resin C9 / Hydrocarbon Resin C9 RESINS Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 Copolymerized Resins Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 copolymerized petroleum resins are obtained by pretreatment, polymerization, distillation of Hydrocarbon Resin C9 and Hydrocarbon Resin C9 streams from steam crackers. Uses: Aromatic Petroleum Resin are used for producing paints, rubbers, adhesives, printing inks.When added to paints, can improve the finish, adhesiveness and hardness of paint films. HYDROGENATED Hydrocarbon Resin C9 resins Obtained from hydrogenation of Hydrocarbon Resin C9 stream polymerized resins, low color Use in adhesives. Hydrogenated Hydrocarbon Resin C9 resins Obtained from hydrogenation of Hydrocarbon Resin C9 stream polymerized resins, very low color odorless granules. Used in variety of applications requiring low color very stable resin: coatings, adhesives, plastic modification. Hydrocarbon Resin C9 RESINS Hydrocarbon Resin C9 Petroleum Resins for Road Marking For hot melt road painting, which can enhance the tenacity, hardness and adhesive force of paint material and form a smooth coating surface. Hydrocarbon Resin C9 Petroleum Resins for Adhesives For producing hot melt adhesives, pressure sensitive adhesives and in synthetic rubbers formulations. Homogenisator 501, Deotack 920 / 930 / 940 are aromatic Hydrocarbon Resin C9 hydrocarbon resins. Hydrocarbon Resin C9 hydrocarbon resins are versatile in use and widely compatible with various polymers. Major application areas are hot melts, printing inks, paints and solvent based adhesives. Due to their aromatic structure, Hydrocarbon Resin C9 hydrocarbon resins are more compatible with polar elastomers than a Hydrocarbon Resin C9 resin. Deotack 1100 is a slightly yellowish, aliphatic Hydrocarbon Resin C9-hydrocarbon resin. Deotack 1100 is primarily utilized for adhesive tape coatings, contact adhesives, hot glues, as well as for roadway markings. Hydrocarbon Resin C9 resins provide a good balance between adhesion strength and cohesion. Hydrocarbon Resin C9 Aromatic Hydrocarbon Resin Benefits: BP series is specially designed for adhesives application. Characterised by lighter colour, less odour as well as wider compatibility and solubility, they are more suitable for hot melt adhesives, bookbinding, shoes adhesive and solvent adhesives etc. Applications: The major applications areas are paints and varnishes, printing inks, adhesives, rubber and elastomers etc. Products Bitoner Hydrocarbon Resin C9 Resin BP-100 Bitoner Hydrocarbon Resin C9 BP-100 is an odour improved aromatic hydrocarbon resin in low softening point of 95-105℃. With light colour and less odour, good compatibility with EVA, SBS and other polymers. Find out more Bitoner Hydrocarbon Resin C9 Resin BP-120 Bitoner Hydrocarbon Resin C9 BP-120 is an odour improved light colour aromatic hydrocarbon resin with softening point of 115-125°C. It performs very low VOC, low naphthalene content and wide compatibility with EVA, SBS and other polymers. Find out more Bitoner Hydrocarbon Resin C9 Resin BP-140 Bitoner Hydrocarbon Resin C9 BP-140 is an odour improved petroleum resin with softening point 130-140°C. Find out more Bitoner Resin Ba-100 Bitoner Hydrocarbon Resin C9 Resin BA-100 is a light colour, low VOC, Hydrocarbon Resin C9 Resin with good compatibility with EVA, popular for EVA-based paper converting hot melt adhesives. Bitoner BA-100 is a slightly yellow granular aromatic resin obtained from petroleum-derived monomers. It is an odour improved grade with extremely low odour, good compatibility with other resins and polymers. Find out more Bitoner Resin Ba-110 BA-110 is odour improved Hydrocarbon Resin C9 resin, with low VOC, good compatibility with EVA, SBS, CR, etc. Bitoner BA-110 is a slightly yellow granular aromatic resin obtained from petroleum-derived monomers. It is an odour improved grade with extremely low odour, good compatibility with other resins and polymers. Find out more Bitoner Resin Ba-120 BA-120 is an odour-improved Hydrocarbon Resin C9 resin, with low VOC, good compatibility with EVA, SBS, CR, etc. Bitoner Ba-120 is slightly yellow granular aromatic resin obtained from petroleum-derived monomers. It is an odour improved grade with extremely low odour, good compatibility with other resins and polymers. Find out more Bitoner Resin Hydrocarbon Resin C9 BP-150 Bitoner Hydrocarbon Resin C9 BP-150 is an odour improved aromatic hydrocarbon resin with high softening point of 140-150℃. Find out more CN Hydrocarbon Resin C9 DCPD RESIN, made from Dicyclopentadiene, is also a new thermal plasticizing resin. With a unique combination of light color and moderate softening point. It is characterized by lower hydrogen content; typical filler characteristics excellent adhesive properties. With lower softening points, the resin has very good mutual solubility with natural rubber particles, No affect to the sulphurization of rubber. DESCRIPTION Color:13-18# Softening point:90-130℃ Hydrocarbon Resin C9 has the characteristics of low acid value, good miscibility, chemical stability against acid and alkali, good adjustment of viscosity and thermal stability. Hydrocarbon resin C9 is generally not used alone, but as promoters, adjusting agents, modifiers and other resins used together. Application area: 1.Paint: Hydrocarbon resin C9 can increase the added paint gloss paint, paint film adhesion, hardness, acid and alkali resistance. 2.Rubbe,tyre industry: Rubber and Tyre are mainly use the low softening point of hydrocarbon resin C9. Such resins and natural rubber particles have a good miscibility of the rubber vulcanization process is not a big impact, add oil and rubber tires can play a tackifying resin, reinforcement, softening effect. 3.The ink industry: petroleum resin, ink, mainly high softening point petroleum resin. Add oil and resin ink color development can play, quick-drying and brightening effects and improve printing performance and so on. 4.Asphalt modifier: Mainly with high softening point of Hydrocarbon Resin C9 petroleum resin, increase the viscosity of bitumen to improve asphalt performance. CFN C5/C9 Copolymerized Petroleum Resin C5/C9 Copolymerized Petroleum Resin is a thermoplastic resin, Hydrocarbon Resin C9, Hydrocarbon Resin C9 fraction of petroleum by-product of decomposition with processing pre-treatment, polymerization and distillation. It is not a high polymer, but low polymer with the molecular weight range of 300-3000. Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 has advantages both of Hydrocarbon Resin C9 and Hydrocarbon Resin C9 petroleum resin: low acid value, good miscibility, waterproof, ethanol resistance and chemical resistance and other characteristics of acid resistance, chemical stability in acid-bases, adjustment in viscosity, good thermal stability, weather resistance and light aging resistance because of non-polar groups in its structure. Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 has good solubility in organic solvents especially in oil solvent, as well as good compatibility with other resins. It also has brittle, increasing viscosity, cohesiveness and plasticity. Generally, it is not used alone, but used as accelerant , regulator and modifier together with other resins. Application area: The products are used in hot melt adhesives, pressure sensitive adhesives, sealants, adhesives and other civil and rubber and tire field of adhesives used as tackifying resin; for rubber, tire, radial tire especially high requirements of rubber products. CND Hydrocarbon Resin C9 Dark Color Hydrocarbon Resin Hydrocarbon Resin C9 dark color hydrocarbon resin is yellow granular solid thermoplastic resin, it is manufactured by ethylene Hydrocarbon Resin C9 fractions, with a special production process, generated by the polymerization and the molecular weight range 300-3000 low molecular weight polymer. Hydrocarbon resin C9 has the characteristics of low acid value, good miscibility, chemical stability against acid and alkali, good adjustment of viscosity and thermal stability. Hydrocarbon resin C9 is generally not used alone, but as promoters, adjusting agents, modifiers and other resins used together. Application area: 1.Paint: Hydrocarbon resin C9 can increase the added paint gloss paint, paint film adhesion, hardness, acid and alkali resistance. 2.Rubbe,tyre industry: Rubber and Tyre are mainly use the low softening point of hydrocarbon resin C9. Such resins and natural rubber particles have a good miscibility of the rubber vulcanization process is not a big impact, add oil and rubber tires can play a tackifying resin, reinforcement, softening effect. 3.Adhesive industry: Hydrocarbon resin C9 has good adhesion, the adhesive and pressure-sensitive adhesive resin with added materials can improve the adhesive bond strength, acid resistance, alkali resistance and water resistance, and can effectively reduce production costs. 4.The ink industry: petroleum resin, ink, mainly high softening point petroleum resin. Add oil and resin ink color development can play, quick-drying and brightening effects and improve printing performance and so on. 5.other: Resin has certain Unsaturation, can be used to glue on paper CNL Light Color Hydrocarbon Resin C9 Light color Hydrocarbon resin C9 is light yellow granular solid thermoplastic resin, it is manufactured by ethylene Hydrocarbon resin C9 fractions, with a special production process, generated by the polymerization and the molecular weight range 300-3000 low molecular weight polymer. Hydrocarbon resin C9 Light color Hydrocarbon resin has the characteristics of low acid value, good miscibility, chemical stability against acid and alkali, good adjustment of viscosity and thermal stability. Hydrocarbon resin C9 is generally not used alone, but as promoters, adjusting agents, modifiers and other resins used together. Application area: 1.Paint: Light color Hydrocarbon resin C9 can increase the added paint gloss paint, paint film adhesion, hardness, acid and alkali resistance. 2.Rubbe,tyre industry: Rubber and Tyre are mainly use the low softening point of Light color hydrocarbon resin C9. Such resins and natural rubber particles have a good miscibility of the rubber vulcanization process is not a big impact, add oil and rubber tires can play a tackifying resin, reinforcement, softening effect. 3.Adhesive industry: Hydrocarbon resin C9 has good adhesion, the adhesive and pressure-sensitive adhesive resin with added materials can improve the adhesive bond strength, acid resistance, alkali resistance and water resistance, and can effectively reduce production costs. 4.The ink industry: petroleum resin, ink, mainly high softening point petroleum resin. Add oil and resin ink color development can play, quick-drying and brightening effects and improve printing performance and so on. 5.other: Resin has certain Unsaturation, can be used to glue on paper. ed materials can improve the adhesive bond strength, acid resistance, alkali resistance and water resistance, and can effectively reduce production costs. 4.The ink industry: petroleum resin, ink, mainly high softening point petroleum resin. Add oil and resin ink color development can play, quick-drying and brightening effects and improve printing performance and so on. 5.other: Resin has certain Unsaturation, can be used to glue on paper.

HYDROCINNAMALDEHYDE N° CAS : 104-53-0 Nom INCI : HYDROCINNAMALDEHYDE Nom chimique : 3-Phenylpropionaldehyde N° EINECS/ELINCS : 203-211-8 Ses fonctions (INCI) Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

hydrochlorothiazide; HCTZ; Hypothiazide; Esidrix CAS NO: 58-93-5

HYDROFLUORIC ACID; Hydrogen Fluoride; Etching Acid; AHF; Fluorohydric Acid; Fluoric acid; HF Acid; Acide Fluorhydrique (French); Acido Fluoridrico (Italian); Fluorowodor (Polish); Fluorwasserstoff (German); Fluorwaterstof (Dutch); cas no: 7664-39-3

Hydrogen chloride solution; hydrogen chloride 37; Acide chlorhydrique; Aqueous hydrogen chloride; Hydrochloric acid / hydrochloric acid, conc=37%, aqueous solution; CAS NO : 7647-01-0

Hydrofluoric Acid Uses of Hydrofluoric acid Production of organofluorine compounds The principal use of hydrofluoric acid is in organofluorine chemistry. Many organofluorine compounds are prepared using HF as the fluorine source, including Teflon, fluoropolymers, fluorocarbons, and refrigerants such as freon. Many pharmaceuticals contain fluorine. Production of inorganic fluorides of Hydrofluoric acid Most high-volume inorganic fluoride compounds are prepared from hydrofluoric acid. Foremost are Na3AlF6, cryolite, and AlF3, aluminium trifluoride. A molten mixture of these solids serves as a high-temperature solvent for the production of metallic aluminium. Other inorganic fluorides prepared from hydrofluoric acid include sodium fluoride and uranium hexafluoride. Properties of Hydrofluoric acid Chemical formula HF (aq) Appearance Colorless liquid Density 1.15 g/mL (for 48% soln.) Acidity (pKa) 3.17 Wet etching tanks It is used in the semiconductor industry as a major component of Wright Etch and buffered oxide etch, which are used to clean silicon wafers. In a similar manner it is also used to etch glass by treatment with silicon dioxide to form gaseous or water-soluble silicon fluorides. Hydrofluoric acid can also be used to polish and frost glass. SiO2 + 4 HF → SiF4(g) + 2 H2O SiO2 + 6 HF → H2SiF6 + 2 H2O A 5% to 9% hydrofluoric acid gel is also commonly used to etch all ceramic dental restorations to improve bonding. For similar reasons, dilute hydrofluoric acid is a component of household rust stain remover, in car washes in "wheel cleaner" compounds, in ceramic and fabric rust inhibitors, and in water spot removers. Because of its ability to dissolve iron oxides as well as silica-based contaminants, hydrofluoric acid is used in pre-commissioning boilers that produce high-pressure steam. Hydrofluoric acid is also useful for dissolving rock samples (usually powdered) prior to analysis. In similar manner, this acid is used in acid macerations to extract organic fossils from silicate rocks. Fossiliferous rock may be immersed directly into the acid, or a cellulose nitrate film may be applied (dissolved in amyl acetate), which adheres to the organic component and allows the rock to be dissolved around it. Oil refining In a standard oil refinery process known as alkylation, isobutane is alkylated with low-molecular-weight alkenes (primarily a mixture of propylene and butylene) in the presence of an acid catalyst derived from hydrofluoric acid. The catalyst protonates the alkenes (propylene, butylene) to produce reactive carbocations, which alkylate isobutane. The reaction is carried out at mild temperatures (0 and 30 °C) in a two-phase reaction. Production of Hydrofluoric acid Hydrofluoric acid was first prepared in 1771, by Carl Wilhelm Scheele. It is now mainly produced by treatment of the mineral fluorite, CaF2, with concentrated sulfuric acid at ca. 265 °C. CaF2 + H2SO4 → 2 HF + CaSO4 The acid is also a by-product of the production of phosphoric acid from apatite/fluoroapatite. Digestion of the mineral with sulfuric acid at elevated temperatures releases a mixture of gases, including hydrogen fluoride, which may be recovered. Because of its high reactivity toward glass, hydrofluoric acid is stored in plastic containers. Hydrofluoric acid can be found in nature; it is released in volcanic eruptions. Properties of Hydrofluoric acid In dilute aqueous solution hydrogen fluoride behaves as a weak acid, Infrared spectroscopy has been used to show that, in solution, dissociation is accompanied by formation of the ion pair H3O+·F−. H2O + 2HF ⇌ H+ + F− + H3O+⋅F−, pKa = 3.17 This ion pair has been characterized in the crystalline state at very low temperature. Further association has been characterized both in solution and in the solid state. HF + F− ⇌ HF2− log K = 0.6 It is assumed that polymerization occurs as the concentration increases. This assumption is supported by the isolation of a salt of a tetrameric anion H3F4− and by low-temperature X-ray crystallography. The species that are present in concentrated aqueous solutions of hydrogen fluoride have not all been characterized; in addition to HF2− which is known the formation of other polymeric species, Hn-1Fn−, is highly likely. The Hammett acidity function, H0, for 100% HF is estimated to be between −10.2 and −11. which is comparable to the value −12 for sulfuric acid. Solutions of hydrofluoric acid attack glass, so they are stored and used in vessels made of teflon. They attack human skin, so must be handled with great care: see #Health and Safety, below. Acidity of Hydrofluoric acid Unlike other hydrohalic acids, such as hydrochloric acid, hydrogen fluoride is only a weak acid in dilute aqueous solution. This is in part a result of the strength of the hydrogen–fluorine bond, but also of other factors such as the tendency of hydrofluoric acid, H2O, and F− anions to form clusters. At high concentrations, hydrofluoric acid molecules undergo homoassociation to form polyatomic ions (such as bifluoride, HF−2) and protons, thus greatly increasing the acidity. This leads to protonation of very strong acids like hydrochloric, sulfuric, or nitric when using concentrated hydrofluoric acid solutions. Although hydrofluoric acid is regarded as a weak acid, it is very corrosive, even attacking glass when hydrated. The acidity of hydrofluoric acid solutions varies with concentration owing to hydrogen-bond interactions of the fluoride ion. Dilute solutions are weakly acidic with an acid ionization constant Ka = 6.6×10−4 (or pKa = 3.18), in contrast to corresponding solutions of the other hydrogen halides, which are strong acids (pKa < 0). Concentrated solutions of hydrogen fluoride are much more strongly acidic than implied by this value, as shown by measurements of the Hammett acidity function H0(or "effective pH"). The H0 for 100% hydrofluoric acid is estimated to be between −10.2 and −11, comparable to the value −12 for sulfuric acid. In thermodynamic terms, hydrofluoric acid solutions are highly non-ideal, with the activity of hydrofluoric acid increasing much more rapidly than its concentration. The weak acidity in dilute solution is sometimes attributed to the high H—F bond strength, which combines with the high dissolution enthalpy of hydrofluoric acid to outweigh the more negative enthalpy of hydration of the fluoride ion. Paul Giguère and Sylvia Turrell have shown by infrared spectroscopy that the predominant solute species in dilute solution is the hydrogen-bonded ion pair H3O+·F−. H2O + HF ⇌ H3O+⋅F− With increasing concentration of hydrofluoric acid the concentration of the hydrogen difluoride ion also increases. The reaction 3 HF HF2− + H2F+ is an example of homoconjugation. Health and safety of Hydrofluoric acid In addition to being a highly corrosive liquid, hydrofluoric acid is also a powerful contact poison. Because of the ability of hydrofluoric acid to penetrate tissue, poisoning can occur readily through exposure of skin or eyes, or when inhaled or swallowed. Symptoms of exposure to hydrofluoric acid may not be immediately evident, and this can provide false reassurance to victims, causing them to delay medical treatment. Despite having an irritating odor, hydrofluoric acid may reach dangerous levels without an obvious odor. Hydrofluoric acid interferes with nerve function, meaning that burns may not initially be painful. Accidental exposures can go unnoticed, delaying treatment and increasing the extent and seriousness of the injury. Symptoms of hydrofluoric acid exposure include irritation of the eyes, skin, nose, and throat, eye and skin burns, rhinitis, bronchitis, pulmonary edema (fluid buildup in the lungs), and bone damage. Popular culture of Hydrofluoric acid In the series 4 episode 'Chain reaction' of the British medical drama Casualty a road traffic collision results in a spillage of hydrofluoric acid testing the resources of the department and resulting in the death of a police officer and severe burns to other motorists. This episode realistically depicts the fire service response to a chemical spillage In an episode of Breaking Bad titled "Cat's in the Bag...", Jesse Pinkman uses hydrofluoric acid to dissolve the body of Emilio Koyama. In another episode, "Box Cutter", Walter White and Jesse Pinkman use hydrofluoric acid to dissolve the body of Victor. In the film Saw VI, hydrofluoric acid is used for killing William Easton. In the film Jigsaw, Carly is killed by hydrofluoric acid injected into her bloodstream. In an episode of Titans titled "Jason Todd", a young Dick Grayson claims that his parents' murderer used hydrofluoric acid to burn their trapeze ropes. In a trio of segments of the videogame Zero Time Dilemma titled "First Come, First Saved", each of the three teams of participants are given the option to press a button that activates a hydrofluoric acid shower that pours over the other two teams. The corrosion process of the acid is both described and depicted as being fast enough to melt everything from metal and glass to the entire body of a sizable adult male in a matter of seconds, leaving only small amounts of tissue behind. Hydrofluoric Acid: What You Need to Know Incidents involving hydrogen fluoride, or hydrofluoric acid, are not common, but the consequences of exposure to this compound by any means can be devastating. This little-known acid has unique properties that make it extremely dangerous to emergency personnel and others. Frequently mistaken for or confused with hydrochloric acid, HF should be referred to as Hydrofluoric acid. I became interested in Hydrofluoric acid while working in an oil refinery that uses it as a catalyst to make high-octane gasoline. As a paramedic, I found the effects of Hydrofluoric acid on the human body fascinating. I learned what I could about it and began teaching Hydrofluoric acid safety to my coworkers. Then, in 2001, I was involved in an Hydrofluoric acid incident in which I was seriously exposed. I had been sprayed with anhydrous Hydrofluoric acid at approximately 150 pounds of pressure when a ¾" pipe broke at an ell as I was preparing to remove a plug. The Hydrofluoric acid had eaten the threads inside the ell and the weight of my pipe wrench caused the damaged pipe to give way, spraying both my legs just below my groin, and my right forearm. That exposure began a battle for my life that continues today. Luckily, our local EMS and emergency facility had been trained on the dangers of this acid and proper treatment. Many EMS and ER personnel have probably never heard of this dangerous compound, but all emergency services, fire or law enforcement personnel who operate near and may be called to respond to any facility that uses or manufactures a form of Hydrofluoric acid should receive yearly training on treatment for Hydrofluoric acid exposure. This information should be available from your county LEPC. Anhydrous hydrogen fluoride (Hydrofluoric acid) is an inorganic, corrosive compound with many industrial and commercial uses. It is manufactured by heating purified fluorspar (calcium fluoride) with concentrated sulfuric acid to produce the gas, which is then condensed by cooling or dissolving in water. It can also be refined as a by-product of the production of phosphoric acid, which is derived from the mineral apatite. Apatite sources typically contain a small amount of fluorite. The acid hydrolysis of fluorite-containing minerals generates an impure gas stream consisting of sulfur dioxide, water and Hydrofluoric acid. Separating gases from solids and treating them with sulfuric acid and oleum produces anhydrous Hydrofluoric acid. Hydrofluoric acid can also be released when other fluoride-containing compounds, such as ammonium fluoride, are combined with water or when certain plastics are exposed to fire conditions, creating carbonyl fluoride (the fluorine analog of phosgene). HYDROFLUORIC ACID FAST FACTS Hydrogen fluoride is available commercially either in an anhydrous (water-free) state or in water solutions of various concentrations. At higher concentrations, Hydrofluoric acid is a colorless gas or a fuming liquid. Hydrofluoric acid may be known as Hydrogen fluoride (UN 1052), hydrofluoric acid (UN 1790) or fluorohydric acid. Identification numbers are CAS number 7664-39-3, UN: 1052 or RTECS: MW7875000. Main Manufacturers/main importers are DuPont (US), Allied (US) and Honeywell (US). Its physical properties are: Molecular weight: 10 Boiling point: Gas at temperatures above 19°C Auto-ignition: Not relevant Vapor pressure: 150mm (70% solution at 26.7°C); 70mm (70% solution at 20.0°C) Solubility: Aqueous solutions to 70% Explosive limits: Not applicable--non-flammable (BLEVE hazard if container subjected to fire conditions) Shipping name: Hydrogen fluoride, anhydrous (1052), hydrofluoric acid, with not more than 60% strength (1790) Identification number: 1052 (hydrogen fluoride, anhydrous) (Guide 125), 1790 (hydrofluoric acid) (Guide 157) Hazardous class or division: 8 (1052) Subsidiary hazardous class or division: 6.1, Inhalation hazard (1790) Label: Corrosive, Poison (toxic) (1052), Corrosive, Poison (Toxic), Inhalation Hazard (1790) Hydrogen fluoride is used in solution form in glass and metal etching, industrial and home cleaners and rust removers, and in manufacturing electronics. Full strength, it is used to manufacture high-octane fuels in oil refineries. Other major industrial uses of hydrogen fluoride include synthesis of fluorocarbons (e.g., freon and Teflon) and production of aluminum fluoride and synthetic cryolite for use in aluminum refining. It is also employed in refining uranium for use as a nuclear fuel, in manufacturing various organic chemicals, in producing stainless steel, and for various other applications such as: Propellants and solvents Insecticide and fertilizer production Manufacture and reduction of chlorides Brewery to control fermentation Fabric industry for stain removal Leather industry for tanning Drug and dye production Manufacture of semiconductors. Present household uses include: Rust remover Aluminum brighteners Heavy-duty cleansers. Hydrofluoric acid is a colorless fuming liquid below 67°F (19.4°C), or a colorless gas. When hydrogen fluoride is combined with water it is known as hydrofluoric acid, a colorless liquid, which in low concentrations is visually indistinguishable from water. Hydrofluoric acid that is more than 40% hydrogen fluoride fumes in air. Hydrofluoric acid can be used for intra-oral repair of restorations. Contamination of tooth substrate with hydrofluoric acid cannot always be avoided. /The study objective was/ to investigate the bonding effectiveness to hydrofluoric acid contaminated dentin by, micro-tensile bond strength testing, SEM and TEM. For this study, 15 molar teeth were used of which dentin surfaces were subjected to five, different etching procedures. Group A, 37.5% phosphoric acid (Kerr Gel) (control group); group B, 37.5% phosphoric acid followed by 3% hydrofluoric acid (DenMat); group C, 37.5% phosphoric acid, followed by 9.6% hydrofluoric acid (Pulpdent); group D, 3% hydrofluoric acid followed by 37.5%, phosphoric acid; group E, 9.6% hydrofluoric acid followed by 37.5% phosphoric acid. After the bonding procedure (OptiBond FL, Kerr) a composite resin build-up (Clearfil AP-X, Kuraray), was made. After 1 week storage, specimens were prepared for micro-tensile bond testing, SEM- and, TEM-analysis. Data were analyzed using ANOVA and post hoc Tukey's HSD (p<0.05). In the control group (solely phosphoric acid), the mean microTBS was 53.4+/-10.6 MPa, which was, significantly higher than any hydrofluoric acid prepared group (group A versus groups B-E, p<0.001). No, significant differences in microTBS were found between the 3% and 9.6% hydrofluoric acid groups: group B versus group C (13.5+/-5.5 MPa and 18.7+/-4.3 MPa, respectively) or group D versus group E (19.9+/-6.8 MPa and 20.3+/-4.1 MPa, respectively). Due to its adverse effect on the bond strength of composite to dentin, contact of hydrofluoric acid to dentin should be avoided. Hydrogen fluoride is a colorless, fuming liquid or gas with a strong, irritating odor. Hydrofluoric acid is usually shipped in steel cylinders as a compressed gas. Hydrogen fluoride readily dissolves in water to form colorless hydrofluoric acid solutions; dilute solutions are visibly indistinguishable from water. Ocular tissues are extremely sensitive to hydrofluoric acid. Concentrations as low as 5 mg/L (5 ppm) may produce irritation to the eye. Although the protein aqueous precipitation of coagulation necrosis limits the penetration of other inorganic acids, hydrofluoric acid is able to penetrate the ocular tissues and produces severe damage to ocular structures. Lacrimation, pain, and conjunctival injection are early symptoms of hydrofluoric acid exposure. Corneal and conjunctival epithelium may be denuded, leading to edema and ischemia. Corneal vascularization and scarring may result. Toxicity may be delayed by up to 4 days after dilute exposures. Global perforation has also been reported. Hydrofluoric acid is an irritant to the mucosa of the upper and lower portions of the respiratory tract. As in ocular tissues, concentrations as low as 5 mg/L (5 ppm) may produce irritation to the nasal mucosa. When hydrofluoric acid is present in concentrations greater than 48%, the solution fumes, adding to the volatile airborne fraction. Mucosal edema, bronchospasm, bronchorrhea, wheezing, atelectasis, and airways obstruction may result. A chemical tracheobronchitis or pneumonitis, either of which may be hemorrhagic, and pulmonary edema may follow. Onset of signs and symptoms may be immediate, with death reported in as little as 30 minutes after exposure, or they may not appear for several days. Symptoms in survivors may be sustained for greater than 1 year. A waste containing hydrofluoric acid may (or may not) be characterized a hazardous waste following testing for corrosivity characteristics as prescribed by the Resource Conservation and Recovery Act (RCRA) regulations. Hydrogen fluoride/hydrofluoric acid has not been classified as a carcinogen. It is not known whether chronic or repeated exposure to hydrogen fluoride/hydrofluoric acid increases the risk of reproductive toxicity or developmental toxicity. Chronic or repeated exposure to hydrogen fluoride/hydrofluoric acid has been associated with fluorosis, mottling of the teeth, weight loss, malaise, anemia, leukopenia, discoloration of teeth, osteosclerosis, skeletal changes such as increased bone density of the spine and pelvis, calcification of ligaments, hyperostosis, and liver or kidney damage. A chemical polishing soln consisting of nitric acid and hydrofluoric acid (1 vol each) and glycerol (2 vols) generated enough pressure during storage for 4 hr to rupture the closed plastics container. This was caused by gas evolution from oxidation of glycerol by the strongly oxidizing mixture. A mixture of nitric acid (80 mL), hydrofluoric acid (80 mL) and glycerol (240 mL) was used immediately for etching metal, again the next day, and then stored in a stoppered flask. After some 2-3 days, the stopper was ejected and approx 300 mL was sprayed around the fume cupboard containing the flask. The metals dissolved during use further destabilize the mixture, which should not be stored under any circumstances. Mixtures of the 3 acids /hydrofluoric acid, lactic acid, and nitric acid/, used as metal polishing solutions, are unstable and should not be stored. Lactic acid and nitric acid react autocatalytically after a quiescent period, attaining a temp of about 90 °C with vigorous gas evolution after about 12 hr. A chemical polishing mixture /of hydrofluoric acid, propylene glycol, silver nitrate, and nitric acid/ was put into a closed glass bottle which burst 30 min later, and formation of silver fulminate was suggested. However, in absence of the silver salt such mixtures evolve gas and should not be stored in any event, especially after use for metal polishing, when the dissolved metal(s) tend to further destabilize the mixture. The International Maritime Dangerous Goods Code lays down basic principles for transporting hazardous chemicals. Detailed recommendations for individual substances and a number of recommendations for good practice are included in the classes dealing with such substances. A general index of technical names has also been compiled. This index should always be consulted when attempting to locate the appropriate procedures to be used when shipping any substance or article. Hydrogen fluoride, anhydrous; hydrofluoric acid solution, with more than 60% hydrogen fluoride; and hydrofluoric acid solution, with not more than 60% hydrogen fluoride are included on the dangerous goods list. Hydrofluoric acid is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. Hydrofluoric acid is a dangerous inorganic acid that can cause local corrosion and systemic effects by ongoing absorption via the skin, mucosae, respiratory tract and digestive system. Recently, a serious toxic leak of low-concentration hydrofluoric acid solution occurred in the Pujiang area of Zhejiang Province, China. This accident resulted in 253 cases of chemical injury due to hydrofluoric acid exposure. Despite an immediate response by the local and provincial health-care system, as well as the local government, three people died due to acute poisoning and related complications. This article describes the events that took place leading to casualties as well as presenting the first-aid experience and the lessons learnt from this kind of mass injury. Hydrogen fluoride/hydrofluoric acid can be absorbed systemically into the body by ingestion, inhalation, or skin or eye contact. Eye exposure to hydrogen fluoride/hydrofluoric acid is highly unlikely to result in systemic toxicity. Inhalation is an important route of exposure. Occupational injuries to digits due to hydrofluoric acid (HFA) are frequently encountered. They have distinctive features, including intense pain, progressive tissue necrosis, and possible bone erosion. To minimize tissue damage, it is of great importance to execute prudent preoperative assessment and determine the correct surgical modality to reconstruct and maintain the function of the hand. However, proper protocols for fingers have not been presented in previous studies. Eight cases with hydrofluoric acid burn to digits were presented to the emergency room. Wounds were immediately irrigated with saline, calcium gluconate was applied topically to block destructive effects of fluoride ions. Blisters that could lead to progressive tissue destruction were debrided. A fish-mouth fasciotomy was performed and prostaglandin was administered intravenously to maintain maximal distal circulation. Wounds were evaluated daily for apparent demarcation for 6 or 7 days. Digits were reconstructed with free sensate second toe pulp-free flap to provide sufficient padding for the fingertip. All patients showed excellent recovery with stable flaps with acceptable external contour, durable soft tissue padding, and full range of motion of affected joints. In conclusion, when a patient is admitted due to hydrofluoric acid (HFA) exposure to the finger, early treatment including irrigation, topical neutralizers, and fasciotomy are of great importance to minimize tissue damage. In addition, a physician should wait at least 7 days until the degree of damage to the tissue can be classified so that the physician can decide whether aggressive debridement should be proceeded. In case of deep layer injuries of weight bearing portions such as finger pulp, reconstruction techniques utilizing durable tissues such as partial second toe pulp free flap should be employed. Hydrofluoric acid is increasingly used as a rust remover and detergent. Dermal contact with hydrofluoric acid results in a chemical burn characterized by severe pain and deep tissue necrosis. It may cause electrolyte imbalances with lethal consequences. It is important to identify high-risk patients. 'High risk' is defined as a total affected body area > 3% or exposure to hydrofluoric acid in a concentration > 50%. We present the cases of three male patients (26, 31, and 39 years old) with hydrofluoric acid burns of varying severity and describe the subsequent treatments. The application of calcium gluconate 2.5% gel to the skin is the cornerstone of the treatment, reducing pain as well as improving wound healing. Nails should be thoroughly inspected and possibly removed if the nail is involved, to ensure proper healing. In high-risk patients, plasma calcium levels should be evaluated and cardiac monitoring is indicated. Hydrofluoric acid (HFA) is commonly used and many injuries occur on the upper extremities following exposure to HFA. The use of calcium gluconate (CG) -containing gel or local injections of CG are widely used for the initial treatment of Hydrofluoric acid (HFA) exposure. However, severe pain continues in some cases despite the treatment. There was a report that trans-arterial CG infusion could improve Hydrofluoric acid (HFA) burns, however, such treatment is not an established clinical procedure. A 30-year-old male presented at our hospital with severe pain in his left thumb. He had been cleaning tiles with an HFA-containing detergent. We diagnosed him with a chemical burn due to Hydrofluoric acid (HFA) exposure. Local CG injections were tried several times, but his terrible pain continued. Therefore, a direct arterial sphygmomanometry line was inserted from the left radial artery, and continuous transarterial CG injection was performed. His terrible pain dramatically improved. Direct arterial sphygmomanometry systems are widely used in the critical care field to monitor the hemodynamics and ICU staffs are used to dealing with it. Moreover, continuous saline infusion prevents the tube obstruction. Continuous CG infusion from a direct arterial sphygmomanometry line is simple and safe way to administer CG in Hydrofluoric acid (HFA) burns. Hydrofluoric acid (HF) is a highly toxic poison that can be rapidly fatal. Death usually results from the many systemic effects of dissociated fluoride ions, including hypocalcemia, hypomagnesemia, hyperkalemia, and direct cardiotoxicity. A patient is described who accidentally ingested a hydrofluoric acid-containing substance and who likely benefited from hemodialysis. His fluoride level post-dialysis was reduced by approximately 70% from a level drawn three hours prior to the initiation of hemodialysis. However, the single treatment did not reduce the fluoride level to normal. A review of the pathophysiology of hydrofluoric acid intoxication and the outcomes of prior exposures suggests that hemodialysis could play a vital role in the management of poisonings with fluoride-containing substances. However, the initial hemodialysis treatment should be prolonged beyond the standard four-hour session. Ocular tissues are extremely sensitive to hydrofluoric acid. Concentrations as low as 5 mg/L (5 ppm) may produce irritation to the eye. Although the protein aqueous precipitation of coagulation necrosis limits the penetration of other inorganic acids, hydrofluoric acid is able to penetrate the ocular tissues and produces severe damage to ocular structures. Lacrimation, pain, and conjunctival injection are early symptoms of hydrofluoric acid exposure. Corneal and conjunctival epithelium may be denuded, leading to edema and ischemia. Corneal vascularization and scarring may result. Toxicity may be delayed by up to 4 days after dilute exposures. Global perforation has also been reported. Uses & Benefits of Hydrofluoric acid (HFA) Industrial/Manufacturing Uses of Hydrofluoric acid (HFA) Hydrofluoric acid (HFA) is used to make refrigerants, herbicides, pharmaceuticals, gasoline, stainless steel kitchen products, aluminum, plastics, electrical components and incandescent light bulbs (electric light with a wire filament, used in appliances, incubators, portable lighting). Sixty percent of the hydrogen fluoride used in manufacturing is for processes to make refrigerants used in refrigeration, freezer and air conditioning systems. In laboratories and industrial settings, hydrofluoric acid can be used for etching glass and enamel, removing rust, and cleaning brass and crystal. It also is used in manufacturing silicon semiconductor chips. Hydrogen fluoride also is used as an alkylation catalyst in oil refineries to make high-octane gasoline as well as power nuclear reactors. Cleaners and Rust Removers Due to Hydrofluoric acid (HFA)s strong corrosive qualities, a diluted form of hydrofluoric acid is used in some commercial automotive cleaners, rust and stain removers and water-spot removers. Safety Information of Hydrofluoric acid (HFA) Due to its strong corrosive qualities, a diluted form of hydrofluoric acid is used in some commercial automotive cleaners, and rust and stain removers. Care should be taken when using commercially available products containing hydrofluoric acid, and safety instructions on labels should always be followed. Skin contact or inhalation of hydrofluoric acid can cause moderate to severe health effects. What Hydrofluoric acid is Hydrofluoric acid is a chemical compound that contains fluorine. It can exist as a colorless gas or as a fuming liquid, or it can be dissolved in water. When Hydrofluoric acid is dissolved in water, it may be called hydrofluoric acid. Hydrofluoric acid can be released when other fluoride-containing compounds such as ammonium fluoride are combined with water. Where Hydrofluoric acid is found and how it is used Hydrofluoric acid is used to make refrigerants, herbicides, pharmaceuticals, high-octane gasoline, aluminum, plastics, electrical components, and fluorescent light bulbs. Sixty percent of the Hydrofluoric acid used in manufacturing is for processes to make refrigerants. Hydrofluoric acid is also used for etching glass and metal. How you could be exposed to Hydrofluoric acid In a natural disaster, you could be exposed to high levels of Hydrofluoric acid when storage facilities or containers are damaged and the chemical is released. This release could occur at an industrial site or even a retail location. You could be exposed to Hydrofluoric acid if it is used as a chemical terrorism agent. If you work in an occupation that uses Hydrofluoric acid, you may be exposed to this chemical in the workplace. You may be exposed to Hydrofluoric acid as part of a hobby. How Hydrofluoric acid works Hydrofluoric acid goes easily and quickly through the skin and into the tissues in the body. There it damages the cells and causes them to not work properly. The seriousness of poisoning caused by Hydrofluoric acid depends on the amount, route, and length of time of exposure, as well as the age and preexisting medical condition of the person exposed. Breathing Hydrofluoric acid can damage lung tissue and cause swelling and fluid accumulation in the lungs (pulmonary edema). Skin contact with Hydrofluoric acid may cause severe burns that develop after several hours and form skin ulcers. Immediate signs and symptoms of exposure to Hydrofluoric acid Swallowing only a small amount of highly concentrated Hydrofluoric acid will affect major internal organs and may be fatal. Hydrofluoric acid gas, even at low levels, can irritate the eyes, nose, and respiratory tract. Breathing in Hydrofluoric acid at high levels or in combination with skin contact can cause death from an irregular heartbeat or from fluid buildup in the lungs. Even small splashes of high-concentration Hydrofluoric acid products on the skin can be fatal. Skin contact with Hydrofluoric acid may not cause immediate pain or visible skin damage(signs of exposure). Often, patients exposed to low concentrations of Hydrofluoric acid on the skin do not show effects or experience pain immediately. And, severe pain at the exposure site may be the only symptom for several hours. Visible damage may not appear until 12 to 24 hours after the exposure. Depending on the concentration of the chemical and the length of time of exposure, skin contact with Hydrofluoric acid may cause severe pain at the point of contact; a rash; and deep, slow-healing burns. Severe pain can occur even if no burns can be seen. Showing these signs and symptoms does not necessarily m

SYNONYMS Peroxide; Hydrogen Dioxide; Albone; Inhibine; Perhydrol; Peroxan; Oxydol; Hydroperoxide; Hioxy; Dihydrogen Dioxide CAS NO. 7722-84-1

HYDROGENATED CASTOR OIL; Castor oil, hydrogenated; CAS Number: 8001-78-3

castor oil hydrogenated; castor oil, hydrogenated; castor wax; castorwax;hydrogenated ricinus communis oil cas no: 8001-78-3

Cremophor® EL; Macrogolglycerol ricinoleate; PEG-35 castor oil; Polyoxyl 35 hydrogenated castor oil; Polyoxyl-35 castor oil; CAS NO : 61791-12-6