Химикаты для детергента,косметики, дезинфекции ,фармацевтики

D,L-LIMONENE ( Limonène)
SynonymsDADMAC;Nsc59284;oride soL;dadmac 65%;Elionfix G conc;(CH2=CHCH2)2N(Cl)(CH3)2;dimethyldiallylaminechloride;DIALLILDIMETILAMMONIOCLORURO;Diallyldimethylammoniumchlorid;Diallyldimethylaminium·chloride CAS No.: 7398-69-8
D-2000 – Polyoxypropylene diamine MW 2000
SYNONYMS Ablebond 342-1 Hardener;Poly(propylene glycol) bis(2-aminopropyl ether), average Mn ~2,000, CAS NO:9046-10-0
D-230 – Polyoxypropylene diamine MW 230
SYNONYMS Ablebond 342-1 Hardener;Poly(propylene glycol) bis(2-aminopropyl ether), average Mn ~230 CAS NO:9046-10-0
D-2-КАМФАНОН
d-2-камфанон представляет собой белое воскообразное органическое соединение, которое входит в состав лосьонов, мазей и кремов.
d-2-камфанон также является активным ингредиентом, который входит в состав большинства безрецептурных лекарств для облегчения простуды и кашля.
d-2-камфанон получают из древесины d-2-камфанонового дерева, экстракт которой обрабатывают путем перегонки с водяным паром.

Номер CAS: 76-22-2
Номер ЕС: 200-945-0
Молекулярная формула: C10H16O.
Молекулярный вес: 152,23

камфора, DL-камфора, 76-22-2, 2-камфанон, 2-борнанон, (+/-)-камфора, борнан-2-он, 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2- один, (+)-камфора, 21368-68-3, альфанон, кампфер, D-КАМФОР, камфора Формоза, камфора лавра, камфора матрикария, камфора синтетическая, борнан, 2-оксо-, 1,7,7-триметилноркамфора, 464-48-2, камфора японская, 2-камфонон, Huile de Camphre, 2-камфанон, 1-(-)-камфора, DL-борнан-2-он, 2-кето-1,7,7-триметилноркамфан, Caswell № 155, D-(+)-Камфора, Норкамфора, 1,7,7-триметил-, Zang Qi, Kampfer [нем.], 1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1]-2-гептанон, HSDB 37 , 2-Камфанон [Чехия], DTXSID5030955, CHEBI:36773, Камфора, (1R,4R)-(+)-, 4,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-3-он, (1R)-( +)-амфора, Камфора (синтетическая), Камфора, (+/-)-, EINECS 200-945-0, EINECS 244-350-4, Huile de Camphre [французский], UNII-5TJD82A1ET, Код химического пестицида EPA 015602, BRN 1907611, BRN 3196099, Альканфор, СИНТЕТИЧЕСКАЯ КАМФОРА, AI3-18783, камфора японская, DTXCID3010955, камфора USP, 1,7,7-триметилбицикло(2.2.1)-2-гептанон, 1,7,7-триметилбицикло(2.2. 1)гептан-2-он, d-2-камфанон, d-2-борнанон, бицикло(2.2.1)гептан-2-он, 1,7,7-триметил-, бицикло[2.2.1]гептан-2 -он, 1,7,7-триметил-, Камфора (USP), Камфора [USP], (-)-Алканфор, (1R)-Камфора, камфора (синтетическая), EC 200-945-0, 0-07 -00-00135 (Справочник по справочнику Beilstein), 4-07-00-00213 (Справочник по справочнику Beilstein), Порошок камфоры, (1RS,4RS)-1,7,7-триметилбицикло(2.2.1)гептан-2-он, Бицикло(2.2.1)гептан-2-он, 1,7,7-триметил-, (1R)-, Бицикло[2.2.1]гептан-2-он, 1,7,7-триметил-, (1R) -, Бицикло[2.2.1]гептан-2-он, 1,7,7-триметил-, (1S)-, Формоза, Бицикло[2.2.1]гептан-2-он, 1,7,7-триметил- , (.+/-.)-, EINECS 207-355-2, UN2717, (+-)-Камфора, AI3-01698, Камфора, (1R)-Изомер, Камфора, (+-)-Изомер, (+) - борнан-2-он, Бицикло(2.2.1)гептан-2-он, 1,7,7-триметил-, (1S)-, рацемическая камфора, NSC26351, DisperseYellow3, EINECS 207-354-7, NA2717, NSC 26351, Камфора натуральная, борнан-2-он, DL-2-Борнанон, Камфер (синтетиск), ()-Камфора, Хит (соль/смесь), декстро, лево-камфора, Сарна (соль/смесь), Камфора - Синтетическая, (?)-Камфора, борнан-2-один, dl-Камфора (JP17), CPO (Код CHRIS), (.+/-.)-Камфора, D0H1QY, UNII-SV6B76DK9N, Камфорный порошок - Синтетический, SCHEMBL16068, Камфора, (.+/-.)-, Бицикло(2.2.1)гептан-2-он, 1,7,7-триметил-, (1тета)-, MLS001055495, CHEMBL15768, DivK1c_000724, КАМФОРА, (+-)- , GTPL2422, HMS502E06, KBio1_000724, NINDS_000724, HMS2268A06, HMS3885J06, 8008-51-3, HY-N0808, Tox21_200237, BBL012963, LS-126, MFCD00074738, s3 851, s4516, STK803534, (перевернутый восклицательный знакА)-Камфора, AKOS000118728, AKOS022060577 , AC-5284, CCG-266237, CCG-266238, DB14156, LMPR0102120001, LS-1691, ООН 2717, CAS-76-22-2, IDI1_000724, Код пестицида USEPA/OPP: 015602, NCGC00090681-05, NC GC00090730-01, NCGC00090730-02, NCGC00090730-05, NCGC00257791-01, AC-15523, LS-48718, SMR000386909, VS-03622, (1R,4R)-1,7,7-триметилнорборнан-2-он, C1251, CS-0009813, FT-0607017, FT-0607018, FT-0608303, 4,7,7-триметил-3-бицикло[2.2.1]гептанон, EN300-19186, 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан- 6-он, C00809, C18369, D00098, E75814, 1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он, Камфора синтетическая [UN2717] [Легковоспламеняющееся твердое вещество], A838646, Q181559, Бицикло [2.2 .1] гептан-2-она, 1,7,7-триметил-, Q-200784, W-109539, W-110530, (+/-)-1,7,7-триметил-бицикло[2,2, 1]гептан-2-он, F0001-0763, Z104473074, КАФОРА (СМ. ТАКЖЕ DL-КАМФОРА (21368-68-3) И D-КАМФОРА (464-49-3)), DL-КАМФОРА (СМ. ТАКЖЕ D-КАМФОРА) (464-49-3) И DL-КАМФОРА (21368-68-3)), КАМФОРНЫЕ КВАДРАТЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ, КАФОРНЫЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ ХЛОПЬЯ, КАМФОРНЫЙ СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПОРОШОК, КАМФОРНАЯ ТЕХ. СОРТА, 1,7,7-триметилбицикло(2.2.1)гептан-2-он, 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]-2-гептанон (камфора), 1,7,7-триметил- бицикло[2.2.1]гептан-2-он, 1,7,7-триметилноркамфо, 2-борнанон, 2-камфаноноэ, 2-камфонон, 2-камфанон, 2-кето-1,7,7-триметилноркамфан, 2-оксоборнан, 2-оксоборнан, Бицикло[2,2,1]гептан-2-он,1,7,7-триметил-, Бицикло[2.2.1]гептан-2-он, 1,7,7 -триметил-, камфора Ep5, МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕН, КИТАЙСКОЕ НАСАЛОИЛ, 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]-2-гептанон, 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он, 1,7, 7-Триметилноркамфора, 2-КАМФОРА, 2-Камфанон, Борнан-2-он, Каладрил, Камфора, Радиан Б, DL-КАМФОРА USP, КАМФОРНЫЕ ДУХИ USP, (±)-Камфора, 1,7,7-Триметилбицикло[2.2 .1]гептан-2-он, DL-камфора, 98%, DL-камфора, 96%, обычная камфора, 1,7,7-триметилбицикло(2,2,1)-2-гептанон, камфора, (± )-Камфора, 1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он, (à )-Камфора, DL-CaMphor, 96% 1 кг, (+/-)-CaMphor puruM, синтетический, >=95,0 % (GC), (+/-)-Камфора соответствует аналитическим спецификациям Ph.Eur., BP, >=95% (GC), рацемическая, Синтетический порошок камфоры, очищенный порошок камфоры, DL-Камфора для синтеза, Альфанон, Камфора (8CI), КАМФОРАТМЕТАКРЕЗОЛ, бицикло[2.2.1]гептан-2-он,1,7,7,-триметил-,(±)-, бицикло[2.2.1]гептан-2-он,1,7, 7-триметил-, Бицикло[2.2.1]гептан-2-он, 1,7,7-триметил-, Борнан, 2-оксо-, камфанон, камфора, натуральная, камфора-натуральная, камфра, компонент камфо- phenique, компонент геля от герпеса Campho-phenique, компонент жидкости Campho-phenique, компонент Heet

d-2-камфанон имеет резкий запах и резкий вкус, d-2-камфанон легко впитывается в кожу.
В настоящее время синтетический d-2-камфанон извлекается из скипидара, и d-2-камфанон считается безопасным для использования при наличии соответствующих показаний.

d-2-камфанон был записан в древних книгах традиционной китайской медицины, таких как Пин Хуэй Цзин Яо, Бен Цао Ган Му и Шэн Лянь Фанг.
Традиционная китайская медицина уже давно использует d-2-камфанон.

d-2-камфанон – это кетон, встречающийся в природе в древесине камфорного дерева (Cinnamomum d-2-camphanonea).
d-2-камфанон представляет собой встречающееся в природе белое органическое соединение с характерным резким запахом.
d-2-камфанон представляет собой циклическое соединение и кетон, ранее полученный из древесины d-2-камфанонового дерева, но теперь полученный синтетическим путем.

d-2-камфанон используется в качестве пластификатора для целлулоида и как инсектицид против платяной моли.
d-2-камфанон представляет собой белый кристаллический циклетон.

d-2-камфанон раньше получали из древесины формозского и-2-камфанонового дерева, но теперь его можно синтезировать.
d-2-камфанон имеет характерный запах, связанный с его использованием в нафталиновых шариках.

d-2-камфанон представляет собой пластификатор целлулоида.
d-2-камфанон представляет собой бесцветный или белый кристаллический порошок с сильным запахом нафталина.

d-2-камфанон имеет примерно такую же плотность, как вода.
d-2-камфанон выделяет легковоспламеняющиеся пары при температуре выше 150°F.
d-2-камфанон используется для изготовления средств от моли, фармацевтических препаратов и ароматизаторов.

d-2-камфанон представляет собой воскообразное бесцветное твердое вещество с сильным ароматом.
d-2-камфанон классифицируется как терпеноид и циклический кетон.

d-2-камфанон содержится в древесине лавра d-2-камфанона (Cinnamomum d-2-camphanonea), большого вечнозеленого дерева, произрастающего в Восточной Азии; и дерево капур (Dryobalanops sp.), высокое древесное дерево из Юго-Восточной Азии.
d-2-камфанон также встречается в некоторых других родственных деревьях семейства лавровых, особенно в Ocotea usambarensis.

Листья розмарина (Rosmarinus officinalis) содержат от 0,05 до 0,5% d-2-камфанона, а d-2-камфанон-трава (Heterotheca) содержит около 5%.
Основным источником d-2-камфанона в Азии является базилик d-2-камфанона (родитель африканского голубого базилика).
d-2-камфанон также можно получить синтетически из скипидарного масла.

d-2-камфанон хирален и существует в двух возможных энантиомерах, как показано на структурных схемах.
Структура слева представляет собой встречающийся в природе (+)-d-2-камфанон ((1R,4R)-борнан-2-он), а зеркальное изображение d-2-камфанона, показанное справа, представляет собой (-)- d-2-камфанон ((1S,4S)-борнан-2-он).
d-2-камфанон име��т мало применений, но имеет историческое значение как соединение, которое легко очищается из природных источников.

Оба оптических изомера широко распространены в природе, причем более распространен (+)-d-2-камфанон.
d-2-камфанон является, например, основным компонентом масел, полученных из d-2-камфанонового дерева C. d-2-camphanonea.

d-2-камфанон получают фракционной перегонкой и кристаллизацией масла d-2-камфанона или синтетическим путем дегидрирования изоборнеола на медном катализаторе.
Благодаря характерному d-2-камфанону проникающему, слегка мятному запаху, d-2-камфанон используется только в парфюмерной промышленности.

d-2-камфанон гораздо важнее как пластификатор.
d-2-камфанон, C1oH160, также известный как камфора, Япония. d-2-камфанон, лавровый d-2-камфанон, формозский d-2-камфанон и гумд-2-камфанон представляет собой терпеновый кетон.

d-2-камфанон представляет собой бесцветное твердое вещество с характерным запахом, получаемое из древесины и коры d-2-камфанонового дерева и растворимое в воде и спирте.
d-2-камфанон имеет две оптически активные формы (декстро и лево) и оптически неактивную смесь (рацемическую) этих двух форм.

d-2-камфанон используется в фармацевтических препаратах, дезинфицирующих средствах, взрывчатых веществах и для отверждения нитроцеллюлозных пластиков.
d-2-камфанон представляет собой легковоспламеняющиеся гранулы, кристаллы или воскообразное полутвердое вещество от бесцветного до белого цвета с сильным, проникающим, ароматным или ароматическим запахом.
d-2-камфанон – пороговая концентрация запаха – 0,27 ppm.

d-2-камфанон представляет собой белое воскообразное органическое соединение, которое входит в состав лосьонов, мазей и кремов.
d-2-камфанон также является активным ингредиентом, который входит в состав большинства безрецептурных лекарств для облегчения простуды и кашля.

Масло d-2-камфанона получают из древесины d-2-камфанонового дерева, экстракт которой обрабатывают путем перегонки с водяным паром.
d-2-камфанон имеет резкий запах и резкий вкус, d-2-камфанон легко впитывается в кожу.
В настоящее время синтетический d-2-камфанон извлекается из скипидара, и d-2-камфанон считается безопасным для использования при наличии соответствующих показаний.

d-2-камфанон представляет собой воскообразное, легковоспламеняющееся, прозрачное твердое вещество с сильным ароматом.
d-2-камфанон представляет собой терпеноид с химической формулой C10H16O.

d-2-камфанон содержится в древесине лавра d-2-камфанона (Cinnamomum d-2-camphanonea), большого вечнозеленого дерева, произрастающего в Восточной Азии; и родственное ему дерево капур (Dryobalanops sp.), высокое древесное дерево из Юго-Восточной Азии.
d-2-камфанон также встречается в некоторых других родственных деревьях семейства лавровых, особенно в Ocotea usambarensis.

Листья розмарина (Rosmarinus officinalis) содержат от 0,05 до 0,5% d-2-камфанона, а d-2-камфанон-трава (Heterotheca) содержит около 5%.
Основным источником d-2-камфанона в Азии является базилик d-2-камфанона (родитель африканского голубого базилика).
d-2-камфанон также можно получить синтетически из скипидарного масла.

Молекула имеет два возможных энантиомера, как показано на структурных схемах.
Структура слева представляет собой встречающийся в природе (+)-d-2-камфанон ((1R,4R)-борнан-2-он), а зеркальное изображение d-2-камфанона, показанное справа, представляет собой (-)- d-2-камфанон ((1S,4S)-борнан-2-он).

d-2-камфанон используется из-за его запаха, в качестве жидкости для бальзамирования, в качестве лекарства для местного применения, в качестве производственного химиката и в религиозных церемониях.

Использование d-2-камфанона:
d-2-камфанон имеет широкий спектр применения, основанный на противовоспалительных, противогрибковых и антибактериальных свойствах d-2-камфанона.
d-2-камфанон можно использовать для лечения некоторых кожных заболеваний, улучшения дыхательной функции и в качестве обезболивающего.

d-2-камфанон также может быть показан для лечения низкого либидо, мышечных спазмов, беспокойства, депрессии, метеоризма и плохого кровообращения, мозолей, симптомов сердечно-сосудистых заболеваний, герпеса, болей в ушах, прыщей и выпадения волос.
d-2-камфанон считается эффективным при кашле, боли, раздражении кожи или облегчении зуда, а также при остеоартрите.
Однако недостаточно доказательств, подтверждающих эффективность d-2-камфанона при лечении геморроя, бородавок и низкого кровяного давления, а также в качестве средства от укусов насекомых.

d-2-камфанон используется в качестве пластификатора сложных и простых эфиров целлюлозы; при производстве пластмасс и цимола; в косметике, лаках, медицине, взрывчатых веществах и пиротехнике; и как средство от моли.

Физическое использование:
Сублимирующая способность d-2-камфанона дает d-2-камфанону несколько применений.

Пластики:
Первыми значительными искусственными пластиками были нитроцеллюлозные (пироксилиновые) пластики с низким содержанием азота (или «растворимые»).
В первые десятилетия развития индустрии пластмасс d-2-камфанон использовался в огромных количествах в качестве пластификатора, создающего целлулоид из нитроцеллюлозы, в нитроцеллюлозных лаках и других пластмассах и лаках.

Средство от вредителей и консервант:
Считается, что d-2-камфанон токсичен для насекомых и поэтому иногда используется в качестве репеллента.
d-2-камфанон используется как альтернатива нафталиновым шарикам.
Кристаллы d-2-камфанона иногда используются для предотвращения повреждения коллекций насекомых другими мелкими насекомыми.

Д-2-камфанон хранится в одежде, используемой по особым случаям и праздникам, а также в углах шкафов в качестве средства от тараканов.
Дым кристалла d-2-камфанона или ароматических палочек d-2-камфанона можно использовать в качестве экологически чистого средства от комаров.

Недавние исследования показали, что эфирное масло d-2-камфанона можно использовать в качестве эффективного фумиганта против красных огненных муравьев, поскольку d-2-камфанон влияет на атакующее, лазанье и пищевое поведение крупных и второстепенных рабочих.

d-2-камфанон также используется в качестве противомикробного вещества.
При бальзамировании масло d-2-камфанона было одним из ингредиентов, используемых древними египтянами для мумификации.

Твердый d-2-камфанон выделяет пары, образующие антикоррозийное покрытие, поэтому его хранят в ящиках для инструментов для защиты инструментов от ржавчины.

Духи:
В древнем арабском мире d-2-камфанон был распространенным ингредиентом духов.
Китайцы называли лучший d-2-камфанон «духами мозга дракона» из-за d-2-камфанона «острый и зловещий аромат» и «столетий неопределенности относительно происхождения и способа происхождения d-2-камфанона».

Кулинарное использование:
Один из самых ранних известных рецептов мороженого, относящийся к династии Тан, включает в качестве ингредиента d-2-камфанон.
d-2-камфанон использовался для ароматизации дрожжевого хлеба в Древнем Египте.

В древней и средневековой Европе d-2-камфанон использовался в качестве ингредиента сладостей.
d-2-камфанон использовался в самых разных острых и сладких блюдах в средневековых кулинарных книгах на арабском языке, таких как аль-Китаб аль-абих, составленная ибн Сайяром аль-Варраком в 10 веке.
Согласно книге, написанной в конце 15 века для султанов Манду, d-2-камфанон также использовался в сладких и соленых блюдах в Ниматнаме.

Лекарственное использование:
d-2-камфанон обычно применяется в качестве местного препарата в виде крема или мази для кожи для облегчения зуда от укусов насекомых, незначительного раздражения кожи или боли в суставах.
d-2-камфанон впитывается в эпидермис кожи, где d-2-камфанон стимулирует нервные окончания, чувствительные к теплу и холоду, вызывая ощущение тепла при энергичном нанесении или ощущение прохлады при осторожном нанесении.
Воздействие на нервные окончания также вызывает легкую местную аналгезию.

d-2-камфанон также используется в виде аэрозоля, обычно путем паровой ингаляции, для подавления кашля, вызванного 2-камфаноном, и облегчения заложенности верхних дыхательных путей, вызванной простудой.

В высоких дозах d-2-камфанон вызывает симптомы раздражительности, дезориентации, летаргии, мышечных спазмов, рвоты, спазмов в животе, судорог и судорог.
Смертельные дозы у взрослых находятся в пределах 50–500 мг/кг (перорально).
Как правило, два грамма вызывают серьезную токсичность, а четыре грамма потенциально смертельны.

d-2-камфанон имеет ограниченное применение в ветеринарии в качестве стимулятора дыхания лошадей.
d-2-камфанон использовался Ладисласом Дж. Медуной для индукции судорог у пациентов с шизофренией.

Традиционная медицина:
d-2-камфанон использовался в традиционной медицине на протяжении веков, вероятно, чаще всего в качестве противозастойного средства.
d-2-камфанон использовался на древней Суматре для лечения растяжений, отеков и воспалений.

d-2-камфанон также веками использовался в традиционной китайской медицине для различных целей.
d-2-камфанон также использовался в Индии с древних времен.

Потребительское использование:
Средства по уходу за воздухом
Средства для чистки и ухода за мебелью
Средства для стирки и мытья посуды
Использование без TSCA
Бумажная продукция
Средства личной гигиены
Изделия из пластмассы и резины, не включенные в другие разделы

Области применения d-2-камфанона:
Средство для впитывания жидкости
Адгезия молекул к поверхности
Относящиеся к сельскому хозяйству, включая разведение и разведение животных, а также выращивание сельскохозяйственных культур.
Относится к животным (но не ветеринарным), например, животноводство, разведение животных/животноводство, выращивание животных для производства продуктов питания или меха, корма для животных, продукты для домашних животных.
Продукты, используемые при выращивании сельскохозяйственных культур или связанные с выращиванием сельскохозяйственных культур
Воздухоочистители и средства против запаха, очистители воздуха, кондиционеры, воздушные фильтры, средства общего ухода за воздухом.
Антифризы или средства против обледенения
Связанные с деятельностью по предоставлению продуктов питания и напитков
Модификатор, используемый для химиката, когда химикат используется в лаборатории.
Относится ко всем формам чистки/стирки, включая чистящие средства, используемые в доме, стиральные порошки, мыло, обезжириватели, пятновыводители и т. д.; модификаторы включаются, когда известна конкретная информация, например, химчистка, стирка, мыло, окно/пол и т. д.
Лекарственный продукт, или связанный с производством лекарств
Относится к коврам/коврикам, производству ковров, моющим средствам для ковров.
Материалы для напольных покрытий (ковры, дерево, виниловые полы) или относящиеся к ним материалы, такие как воск или полироль для полов.
Фармацевтическая деятельность
Пятновыводители и пятновыводители
Термин, используемый для красителей, красителей или пигментов; включает красители для лекарств, текстиля, средств личной гигиены (косметика, краски для тату, краски для волос), пищевые красители и чернила для печати.
Ветеринарная деятельность или ветеринарные препараты
Взрывчатые вещества и пиротехника
Средства для стирки (например, чистящие/моющие средства) или услуги прачечной.
Включает специи, экстракты, красители, ароматизаторы и т. д., добавляемые в пищу для потребления человеком.
Включает пеногасители, коагулянты, диспергаторы, эмульгаторы, флотореагенты, пенообразователи, регуляторы вязкости и т. д.
Общие ароматизаторы, используемые в пищевых продуктах, включая приправы и приправы.
Включает упаковку пищевых продуктов, бумажные тарелки, столовые приборы, мелкую бытовую технику, такую как жаровни и т. д.; не включает предприятия по производству продуктов питания
Остатки, обнаруженные в продуктах питания, обычно от лекарств или пестицидов.
Ароматизаторы или освежители воздуха можно использовать в товарах для дома (чистящие средства, средства для стирки, освежители воздуха) или аналогичных промышленных продуктах.
Связанные с охотничьей деятельностью
Освежители воздуха для дома
Общие смазочные материалы, смазки для двигателей, тормозные жидкости, масла и т.д.
Неметаллические минеральные продукты и их производство
Средства личной гигиены, включая косметику, шампуни, парфюмерию, мыло, лосьоны, зубные пасты и т. д.
Аромат, используемый в качестве средства личной гигиены

Свойства d-2-камфанона:

Химические свойства:
Оба оптических изомера широко распространены в природе, причем более распространен (+)-d-2-камфанон.
d-2-камфанон является, например, основным компонентом масел, полученных из d-2-камфанонового дерева C. d-2-camphanonea.

d-2-камфанон получают фракционной перегонкой и кристаллизацией масла d-2-камфанона или синтетическим путем дегидрирования изоборнеола на медном катализаторе.
Из-за характерного для d-2-камфанона проникающего, слегка мятного запаха, d-2-камфанон используется только в парфюмерной промышленности.
d-2-камфанон гораздо важнее как пластификатор.

d-2-камфанон, C1oH160, также известный как камфора, Япония, d-2-камфанон, лавровый d-2-камфанон, формоза d-2-камфанон и гумд-2-камфанон, представляет собой терпеновый кетон.
d-2-камфанон представляет собой бесцветное твердое вещество с характерным запахом, получаемое из древесины и коры d-2-камфанонового дерева и растворимое в воде и спирте.

d-2-камфанон имеет две оптически активные формы (декстро и лево) и оптически неактивную смесь (рацемическую) этих двух форм.
d-2-камфанон используется в фармацевтических препаратах, дезинфицирующих средствах, взрывчатых веществах и для отверждения нитроцеллюлозных пластиков.
d-2-камфанон представляет собой бесцветное стекловидное твердое вещество.

Физические свойства:
Легковоспламеняющиеся гранулы, кристаллы или воскообразное полутвердое вещество от бесцветного до белого цвета с сильным, проникающим, ароматным или ароматическим запахом.
Пороговая концентрация запаха составляет 0,27 частей на миллион (цитата по Amoore and Hautala, 1983).

Фармакология d-2-камфанона:
d-2-камфанон представляет собой парасимпатолитический агент, который действует как неконкурентный никотиновый антагонист nAChR.

d-2-камфанон токсичен для человека.
Передозировка d-2-камфанона может вызвать раздражительность, сонливость, мышечные спазмы, рвоту, судороги, эпилепсию и другие симптомы.

Смертельная доза d-2-камфанона составляет 50–500 мг/кг (перорально).
Как правило, 2 г d-2-камфанона могут вызвать серьезную токсичность, а 4 г d-2-камфанона вызывают смертельную токсичность.

d-2-камфанон при нанесении на кожу человека может вызывать ощущение холода, похожее на ощущение мяты.

Кроме того, d-2-камфанон оказывает незначительное местноанестезирующее действие.
d-2-камфанон может воздействовать на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, оказывая в определенной степени стимулирующий эффект.

Соответствующая доза d-2-камфанона может вызвать ощущение тепла и комфорта в желудке, но высокая доза d-2-камфанона может вызвать тошноту и рвоту.
Влияние d-2-камфанона на центральную нервную систему очевидно.

d-2-камфанон может воздействовать на двигательные области коры головного мозга и ствола головного мозга, вызывая припадки, подобные эпилепсии.
Обычно считается, что d-2-камфанон может оказывать некоторое терапевтическое действие на пациентов с острой сердечной недостаточностью или рецидивирующим коллапсом.

Низкая доза (50 мг) может помочь при легкой сердечной усталости и других заболеваниях.
Окисленный метаболит d-2-камфанона оказывает более выраженное кардиотоническое, гипертензивное и дыхательное действие.

d-2-камфанон легко всасывается в организм после перорального приема через слизистую, подкожную клетчатку и мышцы.
Метаболизм d-2-камфанона in vivo происходит главным образом в печени.

d-2-камфанон сначала окисляется до d-2-камфанонеола, а затем проходит фазу II метаболизма с образованием конъюгата глюкуронида с глюкуроновой кислотой.
Наконец, подавляющее большинство конъюгата глюкуронида выводится с мочой.

Дозировка:
Местная доза d-2-камфанона в виде мази составляет 3–11%.
При раздражении кожи, зуде и болях 3-11% мази следует наносить на кожу 3-4 раза в день.

При кашле и простуде можно равномерно нанести на грудь плотный слой 4,7-5,3% мази д-2-камфанона.
При остеоартрите местную комбинацию, включающую 32 мг/г d-2-камфанона, 50 мг/г хондроитинсульфата и 30 мг/г глюкозамина сульфата, можно применять в зависимости от потребностей в течение примерно 8 недель.

Чтобы облегчить заложенность дыхательных путей путем ингаляций, 1 столовую ложку d-2-камфанона на каждый литр воды следует помещать в испаритель 3 раза в день.
Американская академия педиатрии предполагает, что содержание d-2-камфанона не должно превышать 11% для продуктов местного применения, и дисквалифицирует пероральное применение d-2-камфанона у детей, поскольку d-2-камфанон может привести к токсичности и смерти.

dl-d-2-камфанон используется в качестве пластификатора сложных и простых эфиров целлюлозы; при производстве пластмасс и цимола; в косметике, лаках, медицине, взрывчатых веществах и пиротехнике; и как средство от моли.
d-2-камфанону приписывают анестезирующие, противовоспалительные, антисептические, вяжущие, охлаждающие и освежающие свойства, а также считается, что он слегка стимулирует кровообращение и функции.

После абсорбции подкожной тканью d-2-камфанон соединяется в организме с глюкуроновой кислотой и выводится через мочу.
d-2-камфанон эффективен для лечения жирной кожи и кожи с прыщами и имеет запах, похожий на эвкалипт.

В высоких концентрациях d-2-камфанон может вызывать раздражение и вызывать онемение периферических сенсорных нервов.
Натуральный d-2-камфанон получают из вечнозеленого дерева, произрастающего в Азии, хотя сейчас часто используется синтетический заменитель d-2-камфанона.

Методы производства d-2-камфанона:
Паровая перегонка древесины d-2-камфанонового дерева и кристаллизация.
d-2-камфанон называется природным d-2-камфаноном и обладает правовращающим действием.
Синтетический d-2-камфанон, большая часть которого оптически неактивна, может быть получен из пинена, который превращается в камфен; при обработке уксусной кислотой и нитробензолом d-2-камфанон превращается в d-2-камфанон, применяют также скипидарное масло.

Натуральный d-2-камфанон получают путем дистилляции растений Cinnamomum или Laurus d-2-camphanonea из Китая и Японии вместе с соответствующими эфирными маслами; необработанный d-2-камфанон содержит несколько примесей.
d-2-камфанон отделяют от воды и эфирного масла под давлением или центрифугированием и затем очищают сублимацией или кристаллизацией.

Производство d-2-камфанона:

Натуральный d-2-камфанон:
d-2-камфанон веками производился как лесной продукт, конденсируясь из пара, выделяющегося при обжиге древесной щепы, срезанной с соответствующих деревьев, а затем путем пропускания пара через измельченную древесину и конденсации паров.
К началу 19 века большая часть запасов деревьев d-2-камфанона была истощена, а крупные насаждения остались в Японии и Тайване, при этом производство на Тайване значительно превышало японское.
d-2-камфанон был одним из основных ресурсов, добываемых колониальными державами Тайваня, а также одним из самых прибыльных.

Сначала китайцы, а затем и японцы установили монополию на тайваньский d-2-камфанон.
В 1868 году британский военно-морской флот зашел в гавань Аньпин, и местный британский представитель потребовал положить конец китайской монополии на d-2-камфанон.

После того, как местный имперский представитель отказался, британцы обстреляли город и захватили гавань.
«Правила по d-2-камфанону», согласованные между двумя сторонами, впоследствии привели к кратковременному прекращению монополии на d-2-камфанон.

Синтетический d-2-камфанон:
d-2-камфанон получают из альфа-пинена, который содержится в маслах хвойных деревьев и может быть перегнан из скипидара, получаемого как побочный продукт химической варки целлюлозы.
При использовании уксусной кислоты в качестве растворителя и при катализе сильной кислотой альфа-пинен превращается в изоборнилацетат.

Гидролиз этого сложного эфира дает изоборнеол, который можно окислить с образованием рацемического d-2-камфанона.
Напротив, d-2-камфанон встречается в природе как Dd-2-камфанон, (R)-энантиомер.

Этимология d-2-камфанона:
Слово d-2-камфанон происходит от французского слова Camphre, которое само по себе происходит от латинского: camfora, от арабского: كافور , латинизированного: kafur, от малайского: kapur, возможно, через санскрит: कर्पुरम्, латинизированного: karpuram.

Д-2-камфанон с древних времен сжигался в качестве подношения индуистским божествам и известен в Индии как «карпура аарати».

На старомалайском языке d-2-камфанон известен как капур Барус, что означает «мел Баруса».
Барус — древний порт, расположенный недалеко от современной Сиболги на западном побережье Суматры.

Этот порт торговал d-2-камфаноном, добываемым из деревьев d-2-камфанона (Cinnamonum d-2-camphanonea), которые были в изобилии в этом регионе.
Даже сейчас индонезийцы называют ароматические нафталиновые шарики и нафталиновые шарики капур-барусом.

История d-2-камфанона:
Процесс исследования и разработки d-2-камфанона прошел путь от экстракции натурального продукта до современного химического синтеза лекарств.
В течение долгого времени китайцы экстрагировали d-2-камфанон в основном из дерева d-2-камфанона (Cinnamomum d-2-camphanonea), коры корня корицы Бодиньер и юньнаньского дерева d-2-камфанона.

С развитием химической промышленности люди начали использовать методы химического синтеза для получения большого количества d-2-камфанона.
В настоящее время процесс химического синтеза d-2-камфанона в Китае хорошо развит.

Синтетический d-2-камфанон делится на промышленные и фармацевтические сорта.
Содержание d-2-камфанона промышленного класса составляет до 96% или выше, а d-2-камфанон фармацевтического качества высокой чистоты может соответствовать фармакопее.

История производства:
d-2-камфанон веками производился как лесной продукт, конденсируясь из пара, выделяющегося при обжиге древесной щепы, срезанной с соответствующих деревьев, а затем путем пропускания пара через измельченную древесину и конденсации паров.
К началу 19 века большая часть запасов деревьев d-2-камфанона была истощена, и оставшиеся крупные насаждения находились в Японии и Тайване, а производство на Тайване значительно превышало японское.

d-2-камфанон был одним из основных ресурсов, добываемых колониальными державами Тайваня, а также одним из самых прибыльных.
Сначала китайцы, а затем и японцы установили монополию на тайваньский d-2-камфанон.

В 1868 году британские военно-морские силы вошли в гавань Аньпин, и местный британский представитель потребовал положить конец китайской монополии на d-2-камфанон после того, как местный представитель Цин отказался от бомбардировки города британцами и захвата гавани.
«Правила по d-2-камфанону», согласованные между двумя сторонами, впоследствии привели к кратковременному прекращению монополии на d-2-камфанон.

Когда использование d-2-камфанона в зарождающейся химической промышленности (обсуждается ниже) значительно увеличило объем спроса в конце 19 века, последовала возможность изменения предложения и цен.
В 1911 году Роберт Кеннеди Дункан, промышленный химик и педагог, рассказал, что японское императорское правительство недавно (1907–1908) пыталось монополизировать производство природного d-2-камфанона в качестве лесного продукта в Азии, но этой монополии помешали разработка альтернатив полного синтеза, которая началась в «чисто академической и совершенно некоммерческой» форме с первого доклада Густава Комппы, «но d-2-камфанон решил судьбу японской монополии.

Ибо как только d-2-камфанон был создан, d-2-камфанон привлек внимание новой армии исследователей — промышленных химиков.
Патентные ведомства по всему миру вскоре были переполнены предполагаемыми коммерческими синтезами d-2-камфанона, и были созданы компании, занимающиеся предпочтительным процессом, чтобы взорвать его, фабрики, и в невероятно короткий период в два года после того, как d-2-камфанон Академический синтез -2-камфанона Искусственный d-2-камфанон, каждый wd-2-камфанон так же хорош, как натуральный продукт, вышел на рынки мира.

И все же искусственный d-2-камфанон не вытесняет — и не может — вытеснить натуральный продукт до такой степени, чтобы разрушить индустрию выращивания d-2-камфанона.
Единственная настоящая и вероятная будущая функция d-2-камфанона — действовать как постоянное препятствие монополизации, действовать как балансир для регулирования цен в разумных пределах».

Это постоянное сдерживание роста цен было подтверждено в 1942 году в монографии по истории DuPont, где Уильям С. Даттон сказал: «Незаменимый при производстве пироксилиновых пластмасс природный d-2-камфанон, импортируемый из Формозы и продаваемый обычно по цене около 50 центов за штуку. фунт достиг высокой цены в 3,75 доллара в 1918 году [на фоне нарушения мировой торговли и спроса на взрывчатые вещества, вызванного Первой мировой войной].
Химики-органики компании DuPont ответили синтезом d-2-камфанона из скипидара пней южной сосны, в результате чего цена промышленного d-2-камфанона, продаваемого вагонами в 1939 году, составляла от 32 до 35 центов за фунт. "

Предыстория синтеза Густава Комппы была следующей.
В 19 веке о d-2-камфаноне было известно, что азотная кислота окисляет d-2-камфанон в d-2-камфаноновую кислоту.

Халлер и Блан опубликовали полусинтез d-2-камфанона из d-2-камфаноновой кислоты.
Хотя они продемонстрировали структуру d-2-камфанона, им не удалось доказать наличие d-2-камфанона.

Первый полный синтез d-2-камфаноновой кислоты был опубликован Комппа в 1903 году.
Исходными материалами d-2-камфанона были диэтилоксалат и 3,3-диметилпентановая кислота, которые реагировали конденсацией Кляйзена с образованием дикетод-2-камфаноновой кислоты.

Метилирование иодидом метила и сложная процедура восстановления дали d-2-камфаноновую кислоту.
Некоторое время спустя Уильям Перкин опубликовал еще один синтез.
Раньше некоторые органические соединения (например, мочевина) синтезировались в лаборатории в качестве доказательства концепции, но d-2-камфанон был дефицитным натуральным продуктом, пользующимся спросом во всем мире.

Комппа это понял.
Он начал промышленное производство d-2-камфанона в Тайнионкоски, Финляндия, в 1907 году (как сообщил Кеннеди Дункан, при наличии большой конкуренции).

d-2-камфанон можно получить из альфа-пинена, который содержится в маслах хвойных деревьев, и его можно перегнать из скипидара, получаемого как побочный продукт производств�� целлюлозы.
При использовании уксусной кислоты в качестве растворителя и при катализе сильной кислотой альфа-пинен легко перегруппировывается в камфен, который, в свою очередь, подвергается перегруппировке Вагнера-Меервейна в изоборнильный катион, который захватывается ацетатом с образованием изоборнилацетата.

Гидролиз до изоборнеола с последующим окислением дает рацемический d-2-камфанон.
Напротив, d-2-камфанон встречается в природе как Dd-2-камфанон, (R)-энантиомер.

Пожароопасность d-2-камфанона:
d-2-камфанон является легковоспламеняющимся/горючим материалом.
d-2-камфанон может воспламениться от трения, тепла, искр или пламени.

Некоторые из d-2-камфанона могут быстро гореть с эффектом факельного горения.
d-2-камфанон представляет собой порошки, пыль, стружки, стружки, стружки или обрезки, которые могут взорваться или воспламениться со взрывной силой.

d-2-камфанон можно транспортировать в расплавленном виде при температуре, которая может превышать температуру вспышки d-2-камфанона.
d-2-камфанон может вновь воспламениться после тушения пожара.

Идентификаторы d-2-камфанона:
Количество CAS:
76-22-2
464-49-3 (р)
464-48-2 (С)

3ДМет: B04902
Код Байльштейна: 1907611
ЧЭБИ: ЧЭБИ:36773
ХЕМБЛ: ChEMBL504760

Химический паук:
2441
7822160 (Р)
9655 (С)

Аптечный банк: DB01744
Информационная карта ECHA: 100.000.860
Номер ЕС: 200-945-0
Гмелин Артикул: 83275
ИЮФАР/БПС: 2422
КЕГГ: D00098
MeSH: Камфора

Идентификатор клиента PubChem:
2537
9543187 (р)
10050 (С)

Номер RTECS: EX1225000

ЮНИ:
5TJD82A1ET
N20HL7Q941 (р)
213Н3С8275(С)

Номер ООН: 2717
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID5030955
ИнХИ: ИнХИ=1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
Ключ: DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N
ИнХI=1/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
Ключ: DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYAK

УЛЫБКИ:
СС1(С)С2ССС1(С)С(=О)С2
О=С1СС2ССС1(С)С2(С)С

Свойства d-2-камфанона:
Температура плавления: 175-177 °C (лит.).
Точка кипения: 204 °C (лит.)
Плотность: 0,992
Плотность пара: 5,2 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 4 мм рт. ст. (70 °C)
Показатель преломления: 1,5462 (оценка)
ФЕМА: 4513 | dl-КАМФОРА
Фп: 148 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: Растворим в ацетоне, этаноле, диэтиловом эфире, хлороформе и уксусной кислоте.
Форма: аккуратная
Цвет: Белый или бесцветный
Запах: при 10,00 % дипропиленгликоля. камфорный
Тип запаха: камфорный
Оптическая активность: [α]20/D от +0,15 до -0,15°, с = 10% в этаноле.
Предел взрываемости: 0,6-4,5% (В)
Растворимость в воде: 0,12 г/100 мл (25 ºC).
Мерк: 14,1732
Номер JECFA: 2199
РН: 1907611
Константа закона Генри: (x 10-5 атм·м3/моль): 3,00 при 20 °C (приблизительно – рассчитывается на основе растворимости в воде и давления пара)
Пределы воздействия: TLV-TWA 12 мг/м3 (2 ppm), STEL 18 мг/м3 (3 ppm) (ACGIH); ИДЛГ 200 мг/м3 (НИОШ).
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, солями металлов, горючими материалами, органикой.
InChIKey: DSSYKIVIOFKYAU-MHPPCMCBSA-N
ЛогП: 2,38
Ссылка на базу данных CAS: 76-22-2
Справочник по химии NIST: d-2-камфанон (76-22-2)
Система регистрации веществ EPA: d-2-камфанон (76-22-2)

Названия d-2-камфанона:

Названия ИЮПАК:
(1R,4R)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он
-борнан-2-один
1,7,7-ТРИМЕТИЛ-БИЦИКЛ[2.2.1]ГЕПТАН-2-ОН
1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он
1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он
1,7,7-триметилбицикло(2.2.1)-2-гептанон
1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он
1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он
1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он, 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-6-он
1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он
1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он
4,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-3-он
4.7.7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-3-он
Бицикло[2.2.1]гептан-2-он, 1,7,7-триметил-
Бицикло[2.2.1]гептан-2-он, 1,7,7-триметил-
Борнан-2-один
борнан-2-один
КАФОРА
Камфора
камфора
Камфора
DL-борнан-2-один
Кампфер
D4 СИЛОКСАН

Силоксан D4, также известный как октаметилциклотетрасилоксан (D4), представляет собой тип силоксанового соединения.
Силоксаны представляют собой класс химических соединений, которые состоят из чередующихся атомов кремния и кислорода, часто с органическими группами, присоединенными к атомам кремния.
D4 представляет собой циклический силоксан, содержащий четыре атома кремния и четыре атома кислорода в кольцевой структуре.

Номер CAS: 556-67-2



ПРИЛОЖЕНИЯ


Силоксан D4 находит широкое применение в продуктах личной гигиены, таких как антиперспиранты, дезодоранты, лосьоны и средства по уходу за волосами, благодаря своей способности улучшать текстуру продукта и улучшать его растекаемость по коже и волосам.
В косметических составах, таких как тональные основы и праймеры, силоксан D4 способствует гладкому и равномерному нанесению, помогая создать безупречный результат.
Силоксан D4 используется в шампунях, кондиционерах и сыворотках для волос, чтобы обеспечить распутывание волос, уменьшить вьющиеся волосы и придать им шелковистость.

Силоксан D4 включается в увлажняющие кремы, кремы и сыворотки, помогая усваивать активные ингредиенты и придавая роскошную и нежирную текстуру.
В некоторых случаях его используют в составах ароматов для улучшения доставки и стойкости ароматов на коже.
Силоксан D4 является неотъемлемой частью производства силиконовых полимеров и эластомеров, используемых в различных отраслях промышленности, включая строительство, электронику и автомобилестроение.

Благодаря своей биосовместимости силоксан D4 используется в производстве силиконовых изделий медицинского назначения, таких как протезы, имплантаты и медицинские трубки.
Он действует как пластификатор в некоторых составах пластмасс, повышая гибкость и уменьшая хрупкость.
Силоксан D4 используется в качестве антиадгезива в процессах формования для предотвращения прилипания и облегчения удаления материалов из форм.
В определенных случаях он служит смазкой, уменьшая трение между поверхностями и улучшая их движение.
Силоксан D4 можно добавлять в клеи и герметики для улучшения удобоукладываемости, что приводит к более гладкому нанесению и улучшению клеящих свойств.

Силоксан D4 придает водоотталкивающие свойства и устойчивость к пятнам при нанесении на ткани, что делает его ценным при обработке текстиля.
В автомобильных восках, полиролях и защитных средствах он усиливает блеск, обеспечивает водостойкость и улучшает общий внешний вид автомобиля .
Иногда используется в оборудовании пищевой промышленности в качестве пеногасителя или смазки из-за своих свойств.

Силоксан D4 способствует переработке резины и пластмасс, помогая формовать и формовать эти материалы.
В производстве электроники его можно использовать для улучшения отделения материалов от форм или в качестве смазки в определенных процессах.
Силоксан D4 наносится в качестве покрытия на различные поверхности для создания антипригарного барьера, предотвращающего прилипание материалов.
Силоксан D4 можно найти в жидкостях для металлообработки для улучшения смазывания и снижения трения во время процессов обработки.

В некоторых случаях он используется в качестве пеногасителя для контроля образования пены, например, в красках и покрытиях.
Силоксан D4 способствует производству добавок к бетону, которые улучшают удобоукладываемость и уменьшают растрескивание бетонных смесей.
Силоксан D4 используется в некоторых полиролях и защитных средствах для мебели для создания защитного слоя на поверхностях, предотвращающего повреждения и улучшающего внешний вид.
Силоксан D4 можно добавлять в печатные краски для улучшения текучести и улучшения переноса краски в процессе печати.

Силоксан D4 можно добавлять в строительные материалы для повышения водостойкости и долговечности готовых изделий.
Силоксан D4 используется в антиадгезионных прокладках для облегчения удаления клейких материалов с подложки.
Силоксан D4 используется в качестве пеногасителя в различных областях применения для предотвращения чрезмерного образования пены, что способствует повышению эффективности процессов.


Силоксан D4, или октаметилциклотетрасилоксан, благодаря своим уникальным свойствам имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности.
Некоторые из его приложений включают в себя:

Средства личной гигиены:
Силоксан D4 обычно используется в качестве летучего носителя в продуктах личной гигиены, таких как антиперспиранты, дезодоранты, лосьоны, кремы и средства по уходу за волосами.
Силоксан D4 придает гладкую и шелковистую текстуру и способствует равномерному распределению активных ингредиентов.

Косметика:
Силоксан D4 используется в косметических составах, включая тональные основы, праймеры и средства для макияжа, для улучшения растекаемости и создания желаемого ощущения на коже.

Уход за волосами: силоксан D4 используется в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры и сыворотки для волос, для обеспечения гладкого и распутывающего эффекта, одновременно уменьшая статическое электричество и вьющиеся волосы.

Уход за кожей:
В продуктах по уходу за кожей он придает роскошную текстуру кремам, лосьонам и увлажняющим средствам, делая их более легко впитываемыми кожей.

Ароматы:
Силоксан D4 иногда используется в составах ароматов для улучшения доставки ароматов и продления их стойкости на коже.

Промышленное применение:
Силоксан D4 находит применение в промышленности, например, в производстве силиконовых полимеров, смол и эластомеров, используемых в различных отраслях промышленности, включая строительство, электронику и автомобилестроение.

Медицинское оборудование:
Силоксан D4 используется в производстве силиконовых изделий медицинского назначения, таких как протезы, имплантаты и медицинские трубки, благодаря его биосовместимости и стабильности.

Пластификаторы:
Силоксан D4 может действовать как пластификатор в некоторых составах пластмасс, повышая гибкость и уменьшая хрупкость.

Агенты по выпуску:
Силоксан D4 используется в качестве антиадгезива в процессах формования и литья для предотвращения прилипания материалов к формам и поверхностям.

Смазки:
В некоторых случаях силоксан D4 используется в качестве смазки из-за его низкой вязкости и способности снижать трение.

Клеи и герметики:
Силоксан D4 можно использовать в рецептурах клеев и герметиков для улучшения их удобоукладываемости и обеспечения более гладкого нанесения.

Текстильная обработка:
Силоксан D4 можно использовать в качестве обработки текстиля для придания тканям водоотталкивающих свойств и устойчивости к пятнам.

Автомобильный уход:
Силоксан D4 содержится в некоторых средствах по уходу за автомобилем, таких как автомобильные воски и полироли, для усиления блеска и обеспечения водостойкости.

Применения контакта с пищевыми продуктами:
В некоторых случаях силоксан D4 используется при контакте с пищевыми продуктами в качестве пеногасителя или смазки в оборудовании пищевой промышленности.

Переработка резины и пластмасс:
Силоксан D4 способствует переработке резины и пластмасс, облегчая их формование и придание формы.

Электроника:
В производстве электроники его можно использовать для улучшения отделения материалов от форм или в качестве смазки в определенных процессах.

Чистящие средства:
В некоторых специализированных чистящих средствах его можно использовать для предотвращения образования полос и улучшения растекаемости продукта.

Полироли и восковые продукты:
Силоксан D4 можно найти в полиролях, восках и защитных средствах для различных поверхностей, улучшая их внешний вид и защитные свойства.



ОПИСАНИЕ


Силоксан D4, также известный как октаметилциклотетрасилоксан (D4), представляет собой тип силоксанового соединения.
Силоксаны представляют собой класс химических соединений, которые состоят из чередующихся атомов кремния и кислорода, часто с органическими группами, присоединенными к атомам кремния.
D4 представляет собой циклический силоксан, содержащий четыре атома кремния и четыре атома кислорода в кольцевой структуре.

Его химическая формула — (CH3)8Si4O4, что указывает на то, что он состоит из восьми метильных групп (CH3), присоединенных к четырем атомам кремния (Si) и окруженных четырьмя атомами кислорода (O).
Молекулярная структура образует стабильное и симметричное циклическое кольцо.

Силоксан D4 обычно используется в различных отраслях промышленности, включая производство силиконовых полимеров, средств личной гигиены, а также в качестве промежуточного продукта при производстве других соединений.
Силоксан D4 часто используется в качестве летучего носителя в средствах личной гигиены, таких как антиперспиранты, дезодоранты, лосьоны и средства по уходу за волосами.

Силоксан D4, научно известный как октаметилциклотетрасилоксан, представляет собой циклическое силоксановое соединение.
Силоксан D4 имеет уникальную кольцевую структуру, состоящую из четырех атомов кремния и четырех атомов кислорода.

Силоксан D4 характеризуется симметричным расположением восьми метильных групп вокруг кольца.
Силоксан D4 представляет собой бесцветную прозрачную жидкость со слабым запахом и относительно низкой температурой кипения.
Силоксан D4 принадлежит к семейству силоксанов, которое включает соединения с кремний-кислородным остовом.
Силоксан D4 обычно используется в качестве летучего носителя в рецептурах средств личной гигиены и косметических продуктов.
Силоксан D4 находит применение в антиперспирантах, дезодорантах, лосьонах и различных средствах по уходу за волосами.

Будучи летучим силиконовым соединением, силоксан D4 может придавать коже и волосам гладкость и шелковистость.
Его способность быстро испаряться делает его ценным для улучшения текстуры продукта и его растекаемости.

Октаметилциклотетрасилоксан известен своими нежирными и нелипкими сенсорными свойствами в составах.
Циклическая структура силоксана D4 способствует его стабильности и устойчивости к окислению.
Силоксан D4 служит промежуточным продуктом в производстве различных полимеров и материалов на основе силикона.
Помимо средств личной гигиены, он находит применение в производстве промышленных и медицинских силиконовых изделий.

Летучесть силоксана D4 позволяет ему испаряться с кожи и волос, не оставляя следов.
Силоксан D4 растворим в ряде органических растворителей и совместим с другими косметическими ингредиентами.
Несмотря на то, что он широко используется в средствах личной гигиены, он столкнулся с вниманием регулирующих органов из-за потенциальных экологических проблем.
Исследования были сосредоточены на его потенциальной стойкости и биоаккумуляции в водных экосистемах.

Нормативно-правовая база привела к дискуссиям о его присутствии и использовании в определенных составах.
Использование силоксана D4 побудило к поиску альтернативных ингредиентов и составов.
Его летучесть также делает его полезным в различных отраслях промышленности, в том числе в производстве пластмасс.
Свойства силоксана D4 делают его универсальным ингредиентом в различных потребительских и промышленных продуктах.
Его присутствие в рецептурах способствует улучшению сенсорных свойств и характеристик продукта.

Химическая структура силоксана D4 придает ему уникальные свойства, влияющие на его роль в различных областях применения.
Хотя его применение ценно, его воздействие на окружающую среду остается темой постоянных исследований и дискуссий.
Разнообразие применений и характеристики силоксана D4 подчеркивают его значение как в сфере личной гигиены, так и в промышленном контексте.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярная формула: (CH3)8Si4O4
Молекулярный вес: примерно 296,6 г/моль.
Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Запах: Обычно без запаха, но может иметь легкий характерный запах.
Точка кипения: примерно 175–178°C (347–352°F).
Температура плавления: примерно -30°C (-22°F).
Плотность: примерно 0,960 г/см³ при 20°C (68°F).
Давление пара: Зависит от температуры.
Растворимость: Нерастворим в воде; смешивается со многими органическими растворителями
Вязкость: Жидкость низкой вязкости.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух в помещение с хорошей вентиляцией.
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислород, если он доступен, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, проведите искусственное дыхание обученным персоналом.
Обеспечьте человеку спокойствие и покой во время выздоровления.


Контакт с кожей:

Быстро снимите загрязненную одежду и обувь, избегая дальнейшего воздействия на кожу.
Промойте пораженный участок кожи большим количеством воды и мягкого мыла в течение не менее 15 минут.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь за медицинской помощью.
В случае раздражения кожи или аллергической реакции обратитесь к врачу.


Зрительный контакт:

Аккуратно промойте глаза теплой водой в течение как минимум 15 минут, следя за тем, чтобы веки оставались открытыми.
Снимите контактные линзы, если они надеты и легко снимаются во время промывания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или боль не исчезают после промывания.


Проглатывание:

При случайном проглатывании не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским работником.
Прополощите рот водой, если человек находится в сознании и может глотать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о проглоченном веществе.


Общая первая помощь:

Сохраняйте спокойствие человека и успокаивайте его во время любых процедур оказания первой помощи.
Убедитесь, что пострадавший удален от источника воздействия и при необходимости выведен на свежий воздух.
При появлении каких-либо симптомов немедленно обратитесь за медицинской помощью.
В случае значительного воздействия или необычных реакций обратитесь к медицинскому работнику.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Вентиляция:
Работайте с силоксаном D4 в хорошо проветриваемом помещении, например, в вытяжном шкафу для химикатов или в помещении с достаточным воздухообменом, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы предотвратить контакт с кожей и глазами.

Избегайте вдыхания:
Используйте средства защиты органов дыхания, например, одобренный NIOSH респиратор от органических паров, при работе в помещении с недостаточной вентиляцией или возможностью воздействия по воздуху.

Курение запрещено:
Запретите курение, еду или питье в местах, где используется силоксан D4.

Источники возгорания:
Хранить вдали от открытого огня, искр и источников воспламенения.
Убедитесь, что используемое оборудование правильно заземлено.

Статическое электричество:
Предотвратите накопление статического электричества, заземлив оборудование и контейнеры во время транспортировки или погрузочно-разгрузочных работ.

Избегать контакта:
Сведите к минимуму контакт с кожей, надев соответствующие СИЗ. В случае контакта немедленно промыть пораженное место водой и снять загрязненную одежду.

Рабочие процедуры:
Следуйте установленным процедурам безопасной работы, например тем, которые изложены в планах химической гигиены, чтобы свести к минимуму риски, связанные с обращением с силоксаном D4.


Хранилище:

Контейнер
Храните силоксан D4 в оригинальной маркированной упаковке, плотно закрытой и надлежащим образом запечатанной.
Убедитесь, что контейнеры находятся в хорошем состоянии и герметичны.

Расположение:
Храните контейнеры в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла и несовместимых веществ.

Пожарная безопасность:
Хранить вдали от открытого огня, искр и потенциальных источников возгорания.
Обеспечьте доступ к противопожарному оборудованию в зоне хранения.

Разделение:
Храните силоксан D4 вдали от сильных окислителей и сильных кислот, чтобы предотвратить реакции и потенциальную опасность.

Высота и расположение:
Держите контейнеры с силоксаном D4 на поддонах или полках над землей, чтобы предотвратить контакт с водой и облегчить проверку.

Предотвращение утечек:
Хранить в специально отведенной зоне с соответствующими мерами по предотвращению разливов и абсорбирующими материалами на случай утечек или разливов.

Температура:
Храните в температурном диапазоне, указанном производителем или в паспорте безопасности, чтобы сохранить стабильность и предотвратить разложение.

Безопасность:
Храните в месте, доступном только авторизованному персоналу, обученному обращению с опасными химикатами.

Мониторинг:
Регулярно проверяйте контейнеры на предмет повреждений, утечек или порчи.
Решайте любые проблемы оперативно.

Аварийное оборудование:
Держите поблизости соответствующие средства пожаротушения, комплекты для ликвидации разливов и средства индивидуальной защиты.



СИНОНИМЫ


Октаметилциклотетрасилоксан
Циклический силоксан
Силоксан D4
Циклотетрасилоксан
Октаметилтетрасилоксан
Циклогексасилоксан (иногда используется взаимозаменяемо)
D4 Силикон
Тетраметилциклотетрасилоксан
Силоксановое соединение D4
Тетраметилтетраоксациклопентасилан
Силиконовая жидкость D4
Циклотетраметилтетрасилоксан
Тетраметилтетрасилоксан
Циклический диметилсилоксан
D-400 – Polyoxypropylene diamine MW 400
SYNONYMS Ablebond 342-1 Hardener;Poly(propylene glycol) bis(2-aminopropyl ether), average Mn ~400, CAS NO:9046-10-0
D5 (ЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН)
D5 (циклопентасилоксан) представляет собой циклический силоксан, имеющий связь кремний-кислород в циклическом расположении и метильные группы, присоединенные к атому кремния.
D5 (циклопентасилоксан) используется при производстве некоторых полимеров на основе кремния, которые широко используются в различных продуктах личной гигиены.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения при контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке собственных рабочих стандартов.

КАС: 541-02-6
МФ: C10H30O5Si5
МВт: 370,77
ЭИНЭКС: 208-764-9

D5 (циклопентасилоксан) используется в средствах личной гигиены, включая кремы для кожи, косметику, шампуни, дезодоранты и кондиционеры.
D5 (циклопентасилоксан) также используется в различных областях, например, в качестве промышленных чистящих жидкостей и растворителей для химической чистки.
D5 (циклопентасилоксан) входит в состав циклометиконов, которые представляют собой группу жидких метилсилоксанов, имеющих низкую вязкость и высокую летучесть.
D5 (циклопентасилоксан) имеет циклическую структуру с мономерной основной цепью, состоящей из одного атома кремния и двух атомов кислорода, связанных вместе.
D5 (циклопентасилоксан) используется в косметических средствах и средствах личной гигиены в качестве смягчающего средства для кожи.
D5 (циклопентасилоксан), также известный как D5 и D5, представляет собой кремнийорганическое соединение формулы [(CH3)2SiO]5.
D5 (циклопентасилоксан) представляет собой жидкость без цвета и запаха, слегка летучую.

D5 (циклопентасилоксан) Химические свойства
Температура плавления: -44°C.
Точка кипения: 90 °C/10 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 0,958 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 33,2 Па при 25 ℃.
Показатель преломления: n20/D 1,396(лит.)
Фп: 162 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: <0,0001 г/л (расчетно)
Форма: Жидкость
Удельный вес: 0,959
Цвет: Бесцветный
Предел взрываемости: 0,52-7%(В)
Растворимость в воде: Не смешивается с водой.
Гидролитическая чувствительность 1: отсутствие значительной реакции с водными системами.
Мерк: 14,2848
РН: 1800166
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N
LogP: 8,07 при 24,6 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 541-02-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: D5 (циклопентасилоксан) (541-02-6)
Система регистрации веществ EPA: D5 (циклопентасилоксан) (541-02-6)

Использование
Циклический летучий метилсилоксан (цВМС), используемый в косметике и средствах личной гигиены.
Используется в исследованиях токсичности при воздействии на кожу и при вдыхании.
Промежуточный продукт в производстве высокомолекулярных силоксановых полимеров.
Ингредиент-носитель в средствах личной гигиены; растворитель для химической чистки.
D5 (циклопентасилоксан) включен в рецептуру из-за его смягчающего и растворяющего действия.
Октаметилциклотетрасилоксан и декаметилциклопентасилоксан являются основными промышленными продуктами, которые либо продаются как таковые, либо используются для производства полидиметилсилоксанов.
D5 (циклопентасилоксан) классифицируется как циклометикон.
Такие жидкости обычно используются в косметике, например, в дезодорантах, солнцезащитных кремах, лаках для волос и средствах по уходу за кожей.

D5 (циклопентасилоксан) становится все более распространенным в кондиционерах для волос, поскольку он облегчает расчесывание волос и не ломает их.
D5 (циклопентасилоксан) также используется в составе личных смазок на основе силикона.
D5 (циклопентасилоксан) считается смягчающим средством.
В Канаде среди потребительских товаров примерно 70% приходится на антиперспиранты и 20% на средства по уходу за волосами.
10 000–100 000 тонн D5 (циклопентасилоксана) в год производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону.
Выбросы в атмосферу D5 (циклопентасилоксана) в Северном полушарии оцениваются в 30 000 тонн в год.

Производство и полимеризация
Коммерчески D5 (циклопентасилоксан) производится из диметилдихлорсилана.
Гидролиз дихлорида дает смесь циклических диметилсилоксанов и полидиметилсилоксана.
Из этой смеси циклические силоксаны, включая D5 (циклопентасилоксан), можно удалить перегонкой.
В присутствии сильного основания, такого как КОН, смесь полимер/кольцо уравновешивается, что позволяет полностью превратиться в более летучие циклические силоксаны:

[(CH3)2SiO]5n → n [(CH3)2SiO]5
где n — положительное целое число.
D4 и D5 также являются предшественниками полимера.
Катализатором снова является КОН.

Синонимы
ДЕКАМЕТИЛЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН
541-02-6
Циклопентасилоксан, декаметил-
Циклометикон 5
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-Декаметил-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-пентаоксапентасилекан
Пентамер диметилсилоксана
Декаметилциклопентасилоксан
NUC силикон VS 7158
Циклический пентамер диметилсилоксана
Циклопентасилоксан
Циклометикон D5
КФ 995
ВС 7158
0THT5PCI0R
DTXSID1027184
Д5
Доу Корнинг 345
Кремний SF 1202
Циклопентасилоксан, 2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-декаметил-
MFCD00046966
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-декаметил-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-пентоксапентасилекан
Д5-сил
ССРИС 1328
ХДБ 5683
Декаметилциклопентасилоксан [Чешский]
ЭИНЭКС 208-764-9
UNII-0THT5PCI0R
Ддекаметилциклопентасилоксан
декаметилциклопентасилоксан
СФ 1202
БРН 1800166
C10H30O5Si5
D5 Циклометикон
диметилциклопентасилоксан
Декаметилциклопентасилоксан
ДЖИСИЛК CPS-211
ЭК 208-764-9
СХЕМБЛ28497
Н-Пропигептаметилтрисилоксан
КСИАМЕТР PMX-0245
4-04-00-04128 (Справочник Beilstein)
DTXCID907184
ЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН (D5)
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-Декаметилциклопентасилоксан
ЧЕМБЛ1885178
ЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН [INCI]
ЧЕБИ: 191092
Декаметилциклопентасилоксан, 97%
XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N
ЦИКЛОМЕТИКОН 5 [USP-RS]
ЦИКЛОМЕТИКОН 5 [ВОЗ-ДД]
BCP15826
Tox21_303170
CD3770
КФ-995
АКОС008901199
CS-W009767
ДБ11244
ДОУ КОРНИНГ СТ ЦИКЛОМЕТИКОН 5
ДЕКАМЕТИЛЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН [MI]
NCGC00163981-01
NCGC00257224-01
ОКТАМЕТИЛЦИКЛОТЕТРАСИЛОКСАН (D5)
АС-59731
КАС-541-02-6
ДЕКАМЕТИЛЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН [HSDB]
КП-545 КОМПОНЕНТ ЦИКЛОМЕТИКОН 5
Д1890
Д3770
Декаметилциклопентасилоксан (циклический мономер)
FT-0665531
Д78203
S05475
Декаметилциклопентасилоксан, аналитический стандарт
Q414350
декаметил-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-пентаоксапентасилекан
Циклометикон 5, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-Декаметил-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-пентаоксапентасилекан #
D5 Циклометикон, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
D5 СИЛОКСАН

«Силоксан D5» относится к конкретному химическому соединению, известному как декаметилциклопентасилоксан, часто обозначаемому сокращенно D5.
Силоксан D5 является членом семейства силоксанов, которые представляют собой соединения, содержащие чередующиеся атомы кремния и кислорода, часто с органическими группами, присоединенными к атомам кремния.
Силоксан D5 характеризуется циклической структурой, содержащей пять атомов кремния и пять атомов кислорода.

Номер CAS: 541-02-6



ПРИЛОЖЕНИЯ


Силоксан D5 находит широкое применение в средствах личной гигиены и косметической промышленности, где он участвует в разработке таких продуктов, как лосьоны, кремы и солнцезащитные кремы.
Силоксан D5 ценится за способность улучшать растекание средств по коже, создавая гладкую и роскошную текстуру.
В средствах по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, силоксан D5 придает волосам шелковистость, помогая распутать и уменьшить вьющиеся волосы.

Силоксан D5 используется в антиперспирантах и дезодорантах, способствуя равномерному распределению активных ингредиентов и улучшая сенсорные свойства.
Летучесть силоксана D5 делает его ценным ингредиентом в средствах личной гигиены, поскольку он быстро испаряется при нанесении, оставляя нежирное ощущение.
В косметике силоксан D5 способствует равномерному нанесению макияжа, помогая создать безупречный и гладкий вид кожи.

Силоксан D5 включен в состав солнцезащитных кремов для улучшения растекаемости и сцепления продукта с кожей, повышая эффективность защиты от ультрафиолета.
Силоксан D5 служит ключевым компонентом в рецептурах тональных кремов и праймеров на силиконовой основе, обеспечивая комфортное и равномерное нанесение.
Помимо средств личной гигиены, силоксан D5 незаменим в промышленном применении, особенно в производстве силиконовых полимеров и эластомеров.
Его совместимость с широким спектром материалов делает его ценным в качестве клеев, герметиков и покрытий, используемых в строительстве и производстве.

Отличные диэлектрические свойства силоксана D5 делают его пригодным для использования в качестве изоляционного материала в электронике и электротехнике.
Его можно найти в производстве текстиля, где его свойства используются для придания водоотталкивающих свойств и улучшения характеристик ткани.
Силоксан D5 играет важную роль в производстве смазочных материалов на основе силикона, способствуя приданию им гладких характеристик и низкого коэффициента трения.

В средствах по уходу за автомобилем, таких как автомобильные воски и полироли, он улучшает внешний вид транспортных средств, обеспечивая при этом водостойкость.
Силоксан D5 используется в производстве медицинских изделий и имплантатов благодаря своей биосовместимости и стабильности.
Силоксан D5 можно найти в электроизоляционных материалах, прокладках и уплотнительных кольцах, используемых в различных промышленных применениях.
Силоксан D5 способствует производству разделительных смазок для процессов формования и литья, предотвращая прилипание материалов к формам.
Уникальные свойства силоксана D5 делают его ценным при разработке промышленных покрытий, требующих гладкого нанесения и антипригарных свойств.

Силоксан D5 способствует производству пеногасителей, используемых в различных отраслях промышленности, например, в пищевой промышленности, для контроля чрезмерного пенообразования.
Термическая стабильность и устойчивость силоксана D5 к окислению делают его полезным в высокотемпературных применениях, таких как автомобильные компоненты.
В области текстиля силоксан D5 можно применять в качестве водоотталкивающей пропитки для тканей, предназначенных для использования на открытом воздухе и для спортивной одежды.
Силоксан D5 используется в производстве товаров для дома, таких как полироли и защитные средства для мебели, улучшая внешний вид и защиту поверхности.

Силоксан D5 можно найти в косметических средствах и средствах личной гигиены, которые предназначены для обеспечения длительного воздействия благодаря стойкости на коже.
Совместимость силоксана D5 с различными химикатами и материалами позволяет ему играть роль в различных производственных процессах и применениях.
Широкий спектр применения демонстрирует универсальность силоксана D5: от средств личной гигиены до промышленных секторов, где его уникальные свойства способствуют повышению производительности и функциональности.

Силоксан D5 используется при производстве гелей и сывороток на основе силикона в косметической промышленности, обеспечивая шелковистую и нежирную текстуру.
Силоксан D5 включается в лосьоны для тела и увлажняющие кремы, где его быстрое испарение помогает предотвратить ощущение тяжести и липкости на коже.

Способность силоксана D5 создавать гладкую пленку на коже делает его важным ингредиентом праймеров, улучшающих стойкость макияжа.
В составах лаков для ногтей он помогает добиться равномерного покрытия и глянцевого покрытия, улучшая внешний вид и долговечность цвета ногтей.
Силоксан D5 используется в рецептуре противогрибковых кремов и мазей, помогая улучшить доставку активных ингредиентов в кожу.

Силоксан D5 добавляется в некоторые средства для лечения прыщей для улучшения распределения и проникновения лечебных ингредиентов.
Силоксан D5 является ключевым ингредиентом средств для загара, способствующим равномерному нанесению и впитыванию средств для загара.
В средствах для укладки волос, таких как сыворотки и несмываемые кондиционеры, он придает блеск и контролирует вьющиеся волосы, сохраняя при этом ощущение легкости.

Силоксан D5 используется в смазках на основе силикона и средствах для интимного ухода благодаря своим гладким и нераздражающим свойствам.
Устойчивость силоксана D5 к экстремальным температурам и стабильность делают его пригодным для использования в автомобильной и аэрокосмической промышленности.
В электронной промышленности силоксан D5 используется в качестве компонента термоинтерфейсных материалов для улучшения рассеивания тепла.

Силоксан D5 содержится в клеях на основе силикона, используемых в строительстве и электронике, благодаря его прочным связующим свойствам и гибкости.
Силоксан D5 способствует созданию воздухо- и водостойких покрытий для тканей, используемых в уличной и спортивной одежде.

В медицине силоксан D5 используется в качестве смазки для медицинских устройств, таких как катетеры, для облегчения введения и минимизации дискомфорта.
Свойства силоксана D5 делают его ценным при производстве растворов для контактных линз, обеспечивая комфорт и прозрачность линз.
В автомобильной промышленности он используется в средствах по уходу за автомобилем, таких как средства для чистки колес, для удаления грязи и сажи, не повреждая поверхности.
Силоксан D5 применяется в режущих инструментах в металлообработке для уменьшения трения и повышения эффективности резания.

Силоксан D5 используется в производстве оттискных материалов на основе силикона для стоматологических применений, помогая получать точные зубные оттиски.
В пищевой промышленности силоксан D5 может использоваться в качестве пеногасителя в пищевой промышленности для контроля образования пены.

Силоксан D5 участвует в разработке разделительных средств, используемых в производстве резиновых и пластиковых изделий для предотвращения прилипания.
Силоксан D5 можно найти в некоторых составах чернил, улучшая текучесть чернил во время процессов печати.
Силоксан D5 используется при производстве изоляционных материалов для электрооборудования, улучшая их диэлектрические свойства.

Силоксан D5 используется в качестве разглаживающего агента при производстве изделий из кожи для улучшения внешнего вида их поверхности.
В текстильной промышленности его можно найти в средствах для обработки огнестойких тканей, улучшающих их защитные свойства.
Совместимость соединения с различными ингредиентами и материалами позволяет интегрировать его во множество применений, демонстрируя его универсальность и ценность для различных отраслей.



ОПИСАНИЕ


«Силоксан D5» относится к конкретному химическому соединению, известному как декаметилциклопентасилоксан, часто обозначаемому сокращенно D5.
Силоксан D5 является членом семейства силоксанов, которые представляют собой соединения, содержащие чередующиеся атомы кремния и кислорода, часто с органическими группами, присоединенными к атомам кремния.
Силоксан D5 характеризуется циклической структурой, содержащей пять атомов кремния и пять атомов кислорода.

Его химическая формула — (CH3)10Si5O5, что указывает на наличие десяти метильных групп (CH3), присоединенных к пяти атомам кремния (Si) и окруженных пятью атомами кислорода (O).
Такое расположение образует стабильную и симметричную кольцевую структуру.

Силоксан D5, известный с научной точки зрения как декаметилциклопентасилоксан, представляет собой циклическое силоксановое соединение, широко используемое в промышленности и быту.
Силоксан D5 отличается симметричным расположением десяти метильных групп, окружающих кольцевую структуру, состоящую из пяти атомов кремния и пяти атомов кислорода.

Силоксан D5 принадлежит к семейству силоксанов, характеризующихся чередованием атомов кремния и кислорода в молекулярной структуре.
Его химическая формула (CH3)10Si5O5 отражает наличие десяти метильных (CH3) групп, присоединенных к пяти атомам кремния (Si), образующих стабильную циклическую структуру.
Силоксан D5 выглядит как прозрачная бесцветная жидкость со слабым характерным запахом.
Летучесть силоксана D5 позволяет ему легко испаряться при температуре кипения около 210-215°C.

Силоксан D5 ценится за низкую вязкость и способность образовывать на поверхностях гладкую, нежирную пленку.
Его циклическая структура придает уникальные характеристики, которые делают его пригодным для различных применений в различных отраслях.
Силоксан D5 широко используется в средствах личной гигиены и косметических продуктах благодаря своей способности улучшать текстуру продукта и его растекаемость.

Силоксан D5 можно найти в косметике, лосьонах, кремах, средствах по уходу за волосами и солнцезащитных кремах, где он придает коже ощущение роскоши.
В промышленных условиях силоксан D5 служит важнейшим компонентом при производстве силиконовых полимеров, эластомеров и герметиков.

Силоксан D5 демонстрирует превосходные диэлектрические свойства, что делает его ценным для применения в электронике и электротехнике.
Совместимость силоксана D5 с рядом материалов и его термическая стабильность способствуют его использованию в различных рецептурах.
Его циклическая структура повышает стабильность, а отсутствие реакционноспособных групп способствует его нереакционной природе.

Летучесть силоксана D5 позволяет ему быстро испаряться с кожи и волос, оставляя после себя ощущение шелковистости и нежирности.
Его способность легко распределяться по поверхностям делает его полезным в составах, где желательно равномерное распределение.
Несмотря на широкое использование, силоксан D5 стал предметом внимания регулирующих органов из-за потенциальных экологических проблем.

Исследования были сосредоточены на его потенциальной стойкости и потенциальном воздействии на водные экосистемы.
В результате возникли дискуссии и правила относительно его присутствия и использования в определенных продуктах.
Предпринимаются усилия по изучению альтернативных ингредиентов и составов в ответ на нормативные требования.
Его универсальность распространяется на различные промышленные применения, включая обработку резины и пластмасс, текстильную промышленность и производство клеев.

Свойства силоксана D5 привели к его использованию в продуктах, предназначенных для улучшения внешнего вида и производительности.
Его области применения простираются от средств личной гигиены до промышленных секторов, где его характеристики играют значительную роль.
Циклическая структура силоксана D5 придает ему уникальные свойства и роль строительного блока в различных рецептурах.
Баланс между желаемыми свойствами силоксана D5 и экологическими соображениями подчеркивает его многогранное применение в различных областях применения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярная формула: (CH3)10Si5O5
Молекулярный вес: примерно 370,8 г/моль.
Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Запах: Слабый, характерный запах.
Точка кипения: примерно 210–215°C (410–419°F).
Точка плавления: примерно -60°C (-76°F).
Плотность: примерно 0,960 г/см³ при 20°C (68°F).
Давление пара: Зависит от температуры.
Растворимость: Нерастворим в воде; смешивается со многими органическими растворителями
Вязкость: Жидкость низкой вязкости.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Если при вдыхании силоксана D5 возникло раздражение дыхательных путей, немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислород, если он доступен, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, проведите искусственное дыхание обученным персоналом.
Обеспечьте человеку спокойствие и покой во время выздоровления.


Контакт с кожей:

В случае попадания на кожу немедленно снимите загрязненную одежду и обувь, чтобы предотвратить дальнейшее воздействие на кожу.
Промойте пораженный участок кожи большим количеством воды и мягкого мыла в течение не менее 15 минут.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь за медицинской помощью.
В случае раздражения кожи или аллергической реакции обратитесь к врачу.


Зрительный контакт:

Аккуратно промойте глаза теплой водой в течение как минимум 15 минут, следя за тем, чтобы веки оставались открытыми.
Снимите контактные линзы, если они надеты и легко снимаются во время промывания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или боль не исчезают после промывания.


Проглатывание:

При случайном проглатывании силоксана D5 не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским работником.
Прополощите рот водой, если человек находится в сознании и может глотать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о проглоченном веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Вентиляция:
Работайте с силоксаном D5 в хорошо проветриваемом помещении, например, в вытяжном шкафу для химикатов или в помещении с хорошей циркуляцией воздуха, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), вклю��ая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы предотвратить контакт с кожей и глазами.

Избегайте вдыхания:
Используйте средства защиты органов дыхания, например, одобренный NIOSH респиратор от органических паров, при работе в помещении с недостаточной вентиляцией или возможностью воздействия по воздуху.

Курение запрещено:
Запрещайте курение, еду и питье в местах, где используется силоксан D5.

Источники возгорания:
Хранить вдали от открытого огня, искр и источников воспламенения.
Убедитесь, что используемое оборудование правильно заземлено.

Статическое электричество:
Предотвратите накопление статического электричества, заземлив оборудование и контейнеры во время транспортировки или погрузочно-разгрузочных работ.

Избегать контакта:
Сведите к минимуму контакт с кожей, надев соответствующие СИЗ.
В случае контакта немедленно промыть пораженное место водой и снять загрязненную одежду.

Рабочие процедуры:
Следуйте установленным процедурам безопасной работы, например тем, которые изложены в планах химической гигиены, чтобы свести к минимуму риски, связанные с обращением с силоксаном D5.


Хранилище:

Контейнер:
Храните силоксан D5 в оригинальной маркированной упаковке, плотно закрытой и надлежащим образом запечатанной.
Убедитесь, что контейнеры находятся в хорошем состоянии и герметичны.

Расположение:
Храните контейнеры в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла и несовместимых веществ.

Пожарная безопасность:
Хранить вдали от открытого огня, искр и потенциальных источников возгорания.
Обеспечьте доступ к противопожарному оборудованию в зоне хранения.

Разделение:
Храните силоксан D5 вдали от сильных окислителей и сильных кислот, чтобы предотвратить реакции и потенциальную опасность.

Высота и расположение:
Храните контейнеры с силоксаном D5 над землей на поддонах или полках, чтобы предотвратить контакт с водой и облегчить проверку.

Предотвращение утечек:
Хранить в специально отведенной зоне с соответствующими мерами по предотвращению разливов и абсорбирующими материалами на случай утечек или разливов.

Температура:
Храните в температурном диапазоне, указанном производителем или в паспорте безопасности, чтобы сохранить стабильность и предотвратить разложение.

Безопасность:
Храните в месте, доступном только авторизованному персоналу, обученному обращению с опасными химикатами.



СИНОНИМЫ


Декаметилпентациклопентасилоксан
Циклический силоксан D5
Декаметилциклопентасилоксановое соединение
D5 Силикон
Пентаметилциклопентасилоксан
D5 ЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН
D5 Циклометикон представляет собой летучий полидиметилциклосилоксан, состоящий в основном из циклопентасилоксана.
D5 Циклометикон представляет собой циклический силоксан, который имеет кремниево-кислородную связь в циклическом расположении и метильные группы, присоединенные к атому кремния.
D5 Cyclomethicone используется в производстве некоторых полимеров на основе кремния, которые широко используются в различных средствах личной гигиены.

Номер CAS: 541-02-6
Молекулярная формула: C10H30O5Si5
Молекулярный вес: 370,77
Номер EINECS: 208-764-9

ДЕКАМЕТИЛЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН, 541-02-6, Циклопентасилоксан, декаметил-, Циклометикон 5, 2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-декаметил-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-пентаоксапентасилекан, ЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН, Диметилсилоксановый пентамер, Декаметилциклопентасилоксан, Dow corning 345, NUC силикон VS 7158, Кремний SF 1202, Циклопентасилоксан, Циклический диметилсилоксановый пентамер, Циклометикон D5, D5-сил, KF 995, CCRIS 1328, VS 7158, HSDB 5683, UNII-0THT5PCI0R, 0THT5PCI0R, EINECS 208-764-9, SF 1202, BRN 1800166, DTXSID1027184, JEESILC CPS-211, XIAMETER PMX-0245, DTXCID907184, ЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН (D5), D5, EC 208-764-9, 4-04-00-04128 (справочник Beilstein), KF-995, DOW CORNING ST CYCLOMETHICONE 5, ОКТАМЕТИЛЦИКЛОТЕТРАСИЛОКСАН (D5), KP-545 КОМПОНЕНТ ЦИКЛОМЕТИКОН 5, 2, 2,4,4,6,6,8,8,10,10-декаметил-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-пентоксапентасилекан, циклопентасилоксан, 2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-декаметил-, ЦИКЛОМЕТИКОН 5 (USP-RS), ЦИКЛОМЕТИКОН 5 [USP-RS], MFCD00046966, Декаметилциклопентасилоксан [Чехия], Ддекаметилциклопентасилоксан, Декаметилциклопентасилоксан, C10H30O5Si5, Осветляющая сыворотка, D5 Циклометикон, диметилциклопентасилоксан, Декаметилцилопентасилоксан, UNII: 0THT5PCI0R, SCHEMBL28497, N-пропилгептаметилтрисилоксан, CHEMBL1885178, ЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН [INCI], 3CE PINK IM GOOD MASCARA, CHEBI:191092, Декаметилциклопентасилоксан, 97%, XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N, ЦИКЛОМЕТИКОН 5 [КТО-ДД], BCP15826, Tox21_303170, CD3770, ЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН, ДЕКАМЕТИЛ, AKOS008901199, CS-W009767, DB11244, HY-W009051, ДЕКАМЕТИЛЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН [MI], NCGC00163981-01, NCGC00257224-01, AS-59731, CAS-541-02-6, ДЕКАМЕТИЛЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН [HSDB], D1890, D3770, декаметилциклопентасилоксан (циклический мономер), FT-0665531, NS00043162, D78203, S05475, декаметилциклопентасилоксан, аналитический стандарт, Q414350, декаметил-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-пентаоксапентасилоксан, циклометикон 5, фармакопея США (USP) Эталонный стандарт, 2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-декаметил-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-пентаоксапентасилекан.

D5 Циклометикон может быть использован в качестве фармацевтического эталона для определения анализируемого вещества в составах средств личной гигиены методом газовой хроматографии.
Эти вторичные стандарты квалифицируются как сертифицированные стандартные образцы.
Они подходят для использования в нескольких аналитических приложениях, включая, помимо прочего, тестирование фармацевтических выбросов, разработку фармацевтических методов для качественного и количественного анализа, тестирование контроля качества пищевых продуктов и напитков и другие требования к калибровке.

D5 Cyclomethicone предпочтителен из-за его кондиционирующих, контролирующих вязкость и водоотталкивающих свойств.
D5 Cyclomethicone является отличным растворителем и может быть найден в бесчисленных продуктах.
Документально подтверждено, что D5 Cyclomethicone является антистатическим агентом, нежирным, нелипким и известен тем, что дает ощущение скользкости и сухости и охлаждения при испарении.

D5 Циклометикон быстро испаряется и не оставляет после себя следов.
Это позволяет использовать его в разработке дезодорантов и антиперспирантов.
Циклометикон D5 облегчает нанесение продуктов благодаря своей уникальной текучести.

D5 Cyclomethicone обеспечивает стабильность состава и предотвращает его расщепление.
D5 Cyclomethicone используется для нанесения активных ингредиентов на кожу и волосы, тем самым повышая эффективность состава.
D5 Cyclomethicone используется в сыворотках, лосьонах, лаках для волос, спреях для лица и тела, солнцезащитных кремах, нелипких маслах и т. д.

D5 Циклометикон представляет собой циклический силоксан, который имеет кремниево-кислородную связь в циклическом расположении и метильные группы, присоединенные к атому кремния.
D5 Cyclomethicone используется в производстве некоторых полимеров на основе кремния, которые широко используются в различных средствах личной гигиены.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения в контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке внутренних рабочих стандартов.

Рекомендуемые отрасли: Фармацевтика (малые молекулы)
D5 Cyclomethicone - это тип силикона, обычно используемый в различных средствах личной гигиены и косметических продуктах.
D5 Циклометикон относится к классу циклических силоксанов, а именно пентамера химической формулы (CH3)2SiO.

Обозначение «D5» относится к его циклической структуре и часто используется в списках ингредиентов продукта.
D5 Циклометикон классифицируется как циклометикон.
Такие жидкости обычно используются в косметике, такой как дезодоранты, солнцезащитные кремы, лаки для волос и средства по уходу за кожей.

D5 Cyclomethicone становится все более распространенным в кондиционерах для волос, так как он облегчает расчесывание волос без ломкости.
D5 Cyclomethicone также используется в составе персональных смазочных материалов на основе силикона.
D5 Cyclomethicone считается смягчающим средством.

В Канаде около 70% приходится на антиперспиранты и 20% на средства по уходу за волосами.
10 000–100 000 тонн циклометикона D5 в год производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону.
Выбросы D5 в атмосферу в Северном полушарии оценивались в 30 000 тонн в год.

D5 Cyclomethicone классифицируется как летучий силикон, но важно различать, что слово «летучий» здесь не означает раздражающий кожу.
Вместо этого D5 Cyclomethicone означает, что этот вид силикона быстро испаряется с поверхности кожи, что является одним из преимуществ формулы с циклопентасилокса��ом, поскольку он способен равномерно распределять другие ключевые ингредиенты, не оставляя ощущения тяжести или окклюзии.
Бархатистая пленка, оставшаяся после себя, проницаема, а это означает, что D5 Cyclomethicone не душит кожу.

D5 Циклометикон, также известный как D5, представляет собой кремнийорганическое соединение с формулой [(CH3)2SiO]5.
D5 Циклометикон представляет собой жидкость без цвета и запаха, которая слаболетуч.
D5 Циклометикон является основным ингредиентом, используемым в косметике.

Химическая формула циклометикона D5: C10H30O5Si5.
D5 Cyclomethicone представляет собой нежирный силикон, бесцветный, без запаха и тонкий, как вода.
D5 Cyclomethicone быстро испаряется с кожи, а не впитывается, что делает его блестящим ингредиентом для использования в продуктах, которые должны быстро сохнуть, таких как антиперспиранты и лаки для волос.

Кроме того, D5 Cyclomethicone также обладает смазывающими свойствами и на ощупь шелковисто-гладким при нанесении на волосы и кожу.
D5 Cyclomethicone представляет собой высокомолекулярную гидрофобную силиконовую жидкость с низким давлением пара.
D5 Циклометикон обладает высокой стойкостью к гидролизу водой и кислотами.

D5 Циклометикон используется в качестве реакционноспособного разбавителя при синтезе соединений, имеющих ненасыщенную связь.
D5 Cyclomethicone также можно использовать в качестве пленкообразующего полимера в косметике и средствах личной гигиены, таких как лаки для волос, лосьоны для тела и антиперспиранты.
D5 Циклометикон используется в синтезе бутандиола, который затем преобразуется в другие материалы, такие как полиэстер или полисилоксаны.

В начале 2000-х годов D5 Cyclomethicone также был опробован в качестве растворителя для химической чистки.
D5 Cyclomethicone продавался как более экологичный растворитель, чем тетрахлорэтилен (наиболее распространенный растворитель для химчистки во всем мире), несмотря на то, что он контролировался в ЕС из-за его стойких, биоаккумулятивных и токсичных характеристик
D5 Циклометикон получают из диметилдихлорсилана.

При гидролизе дихлорида образуется смесь циклического D5-циклометикона и полидиметилсилоксана.
Из этой смеси циклические силоксаны, включая D5, могут быть удалены путем дистилляции.
D5 Циклометикон подозревается в том, что он является эндокринным разрушителем и загрязнителем из-за накопления и персистенции в окружающей среде.

D5 Циклометикон представляет собой циклический силоксан, который имеет кремниево-кислородную связь в циклическом расположении и метильные группы, присоединенные к атому кремния.
D5 Cyclomethicone используется в производстве некоторых полимеров на основе кремния, которые широко используются в различных средствах личной гигиены.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения в контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке внутренних рабочих стандартов.

D5 Cyclomethicone - это силикон, регулярно используемый в косметических продуктах.
D5 Cyclomethicone обычно используется в медицинских имплантатах, герметиках, смазочных материалах и покрытиях лобового стекла.
D5 Cyclomethicone не имеет цвета, запаха, нежирного и жидкого как вода.

D5 Cyclomethicone не впитывается в кожу.
Скорее, циклометикон D5 быстро испаряется из него.
Это свойство делает D5 Cyclomethicone полезным ингредиентом в косметических продуктах, которые должны быстро высохнуть, таких как антиперспиранты и лаки для волос.

D5 Циклометикон также обладает смазывающими свойствами.
Это придает коже и волосам ощущение скользкости и шелковистости, а также позволяет D5 Cyclomethicone легче распределяться.
Как будто название «D5 Cyclomethicone» было недостаточно сложным, мы должны отметить, что он также известен как декаметилциклопентасилоксан.

D5 Cyclomethicone описывается Робинсоном как соединение на основе кремния, и он является частью более крупной категории, называемой циклометиконом.
D5 Cyclomethicone функционирует в основном как смягчающее средство, выпускается в жидкой форме без цвета и запаха и содержится в широком спектре косметических продуктов от ухода за кожей до ухода за волосами.
D5 Cyclomethicone часто включают в составы средств по уходу за кожей для улучшения шелковисто-гладкой растекаемости и чувственного ощущения продукта.

D5 Cyclomethicone представляет собой легкий силикон, который в качестве сырья представляет собой прозрачную жидкость без запаха.
D5 Cyclomethicone также действует как растворитель, помогая улучшить диспергирование косметических ингредиентов в растворе и улучшить доставку ключевых ингредиентов.
D5 Cyclomethicone представляет собой летучий силикон, что означает, что он быстро испаряется при нанесении на кожу или волосы.

Это свойство способствует гладкому и легкому ощущению при нанесении.
D5 Cyclomethicone улучшает растекаемость косметических продуктов и обеспечивает шелковистую, нежирную текстуру.
D5 Cyclomethicone помогает равномерно распределить другие ингредиенты в составах.

D5 Cyclomethicone действует как смягчающее средство, придавая коже или волосам мягкую и гладкую текстуру.
D5 Cyclomethicone может улучшить внешний вид косметических составов, придавая им роскошный и эстетически приятный вид.

В средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры и средства для укладки, D5 Cyclomethicone может способствовать улучшению послушности, блеска и расчесывания.
Содержащийся в различных продуктах по уходу за кожей, таких как кремы и лосьоны, D5 Cyclomethicone помогает обеспечить гладкое нанесение, а его летучесть обеспечивает нежирный финиш.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения в контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке внутренних рабочих стандартов.

Температура плавления: -44°C
Температура кипения: 90 °C/10 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 0,958 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 33,2 Па при 25°C
показатель преломления: n20/D 1.396 (лит.)
Температура вспышки: 162 °F
температура хранения: 2-8°C
Растворимость: <0,0001 г/л (расчетная)
Форма: Жидкость
цвет: Бесцветный
Удельный вес: 0,959
Взрывоопасный предел 0,52-7% (В)
Растворимость в воде: Не смешивается с водой.
Гидролитическая чувствительность 1: Отсутствие значимой реакции с водными системами
Мерк: 14,2848
BRN: 1800166
Диэлектрическая проницаемость: 2,5 (20 °C)
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N
LogP: 8,07 при 24,6°C

D5 Циклометикон представляет собой летучую жидкость со значительным давлением пара при температуре окружающей среды.
D5 Циклометикон подозревается в том, что он является эндокринным разрушителем и загрязнителем окружающей среды, поскольку он накапливается в окружающей среде и является стойким.
D5 Cyclomethicone работает, перенося ключевые ингредиенты состава в кожу и волосы для лучшего впитывания.

Не обладая проникающей способностью, D5 Cyclomethicone просто образует слой на коже.
D5 Cyclomethicone делает поверхность скользкой, а затем испаряется из-за своей летучести.
D5 Циклометикон нерастворим в воде и растворим в спиртах, силиконах и растворителях.

D5 Cyclomethicone рекомендуется поддерживать в пределах 3%-10% для дезодорантов и средств по уходу за кожей, хотя она может быть увеличена до 20%.
D5 Циклометиконы представляют собой инертные синтетические полимеры, состоящие из повторяющихся единиц атомов кремния (Si), атомов кислорода (O) и R-органического заместителя (R2SiO), встречающихся в линейных или циклических формах.
В зависимости от длины полимера, размера частиц и молекулярной массы силоксаны можно разделить на различные группы: жидкости, эластомеры и смолы.

D5 Cyclomethicone также используется в качестве герметика для защиты кожи от потери влаги и в качестве смазки, поскольку он помогает коже и волосам поглощать более тяжелые ингредиенты с большей молекулярной массой.
D5 Cyclomethicone придает продуктам шелковистый, гладкий вид, который затем приятно ощущается на ощупь.
Также известный как D5 Cyclomethicone, к счастью, его часто называют просто D5.

D5 Циклометикон бесцветный, без запаха и всегда находится в жидкой форме.
D5 Циклометикон представляет собой полидиметилциклосилоксан, состоящий из декаметилциклопентасилоксана (CAS# 541‐02‐6).
D5 Cyclomethicone прозрачный, без вкуса, практически без запаха, нежирный и не жгучий.

Благодаря различным скоростям испарения, низкому поверхностному натяжению (высокая растекаемость) и нежирному ощущению, циклометиконы D5 используются в качестве базовых жидкостей, несущих агентов и смачивающих агентов в широком спектре средств личной гигиены.
Косметические приложения включают: спреи для помещений, спреи для тела, антиперспиранты, кремы для кожи, лосьоны для кожи, лосьоны для загара, масла для ванн, средства по уходу за волосами и т. Д.
Жидкости D5 Cyclomethicone не содержат летучих органических соединений в Калифорнии и не способствуют истощению озонового слоя и глобальному потеплению.

Они используются в качестве замены растворителей на нефтяной основе, не содержащих летучих органических соединений, как в качестве носителей, так и для очистки растворителей, где желательна низкая и средняя растворяющая способность.
И Cyclo‐2244, и Cyclo‐2245 имеют скорость испарения, сопоставимую с растворителями нафты, уайт-спиритами без запаха (OMS), а также некоторыми изопарафиновыми растворителями.
Они совместимы с большинством субгосударств, включая металлы и пластмассы.

Известный своей ролью в обеспечении максимальной надежности и согласованности в фармацевтических испытаниях, D5 Cyclomethicone является высококачественным эталонным материалом в различных отраслях, включая анализ сырья.
Обладая исключительной точностью, этот вторичный фармацевтический стандарт обеспечивает точные результаты, что делает его незаменимым активом для тех, кто стремится к совершенству в своих аналитических усилиях.
D5 Циклометикон является ингредиентом косметических продуктов, который используется в качестве окклюзионного средства, поскольку он значительно снижает липкость составов.

D5 Cyclomethicone состоит из полностью метилированных циклических диметилполисилоксанов, таких как октаметилциклотетрасилоксан (D4), декаметилциклопентасилоксан (D5) и додекаметилциклогексасилоксан (D6), хотя точный состав варьируется.
D5 Циклометикон практически не растворяется в воде, но смешивается со спиртами и другими растворителями.
D5 Cyclomethicone легко испаряется даже из косметики, не охлаждая и не вызывая никакого дискомфорта. Д4 классифицируется как опасное вещество из-за предполагаемого репродуктивного токсического воздействия.

D4 и D5 Циклометикон трудно разлагаются и накапливаются в живых организмах (биоаккумулируются).
При использовании D4 и D5 Cyclomethicone существует риск того, что они попадут в организм человека при вдыхании в качестве летучего вещества из косметических средств.

Слой D4 на коже испаряется в течение 30 минут при 25 °C и в течение 10 минут при 37 °C.
D5 Cyclomethicone был введен в косметику в 1978 году.

Использует:
D5 Циклометикон включен в рецептуру из-за его смягчающей и растворяющей активности.
Циклический летучий метилсилоксан (цВМС), используемый в косметических средствах и средствах личной гигиены.
D5 Циклометикон используется в исследованиях кожного воздействия и ингаляционной токсичности.

Октаметилциклотетрасилоксан и D5 циклометикон являются основными промышленными продуктами, которые либо продаются как таковые, либо используются для производства полидиметилсилоксанов.
D5 Циклометикон используется в косметических средствах и средствах личной гигиены.
D5 Циклометикон, используемый в исследованиях токсичности для кожи и ингаляционной терапии.

Промежуточный продукт при производстве силоксановых полимеров с высоким мольным весом.
Ингредиент-носитель в средствах личной гигиены; растворитель для сухой чистки.
D5 Циклометикон включен в рецептуру из-за его смягчающей и растворяющей активности.

Октаметилциклотетрасилоксан и D5 циклометикон являются основными промышленными продуктами, которые либо продаются как таковые, либо используются для производства полидиметилсилоксанов.
D5 Cyclomethicone известен тем, что способен быстро испаряться и высыхать.
Промежуточный продукт при производстве силоксановых полимеров с высоким мольным весом.

Ингредиент-носитель в средствах личной гигиены; растворитель для сухой чистки.
Базовое масло в ряде средств личной гигиены, обладающее отличными свойствами растекания, легкого стирания и смазки, а также уникальными характеристиками летучести.
Может использоваться в антиперспирантах, дезодорантах, кремах для кожи, лосьонах, маслах для ванн, средствах для загара и бритья, макияже, лаках для ногтей.

Также известно, что D5 Cyclomethicone отталкивает воду и легко скользит.
D5 Cyclomethicone - вот почему они обычно используются в качестве ингредиентов в смазочных материалах и герметиках.
Известно также, что они образуют защитный барьер на коже и волосах.

D5 Cyclomethicone может помочь распутать волосы, предотвратить ломкость и уменьшить пушистость.
Используется в качестве пеногасителя в различных промышленных процессах, где необходимо контролировать пенообразование.
D5 Циклометикон используется в некоторых составах клеев и герметиков для улучшения свойств растекания и нанесения.

Входит в состав средств по уходу за кожей, таких как полироли и кондиционеры, благодаря своим кондиционирующим и сияющим свойствам.
Содержится в некоторых бытовых и чистящих средствах для улучшения растекаемости и текстуры состава.
D5 Cyclomethicone используется в некоторых продуктах по уходу за автомобилем, таких как полироли для приборных панелей и очистители салона, из-за его разглаживающего и кондиционирующего эффекта.

Используется в некоторых промышленных смазочных материалах из-за его смазывающих свойств.
D5 Циклометикон используется в производстве полимеров и пластмасс для улучшения технологических и формовочных свойств.
Входит в состав некоторых составов красок и покрытий из-за его способности улучшать текстуру и нанесение продукта.

D5 Циклометикон используется в некоторых электронных и электрических изоляционных материалах из-за его диэлектрических свойств.
Применяется в качестве разделительной смазки в процессах формования для облегчения снятия формованных изделий.
D5 Циклометикон иногда фигурирует на этикетке как декаметилциклопентасилоксан или D5.

D5 Циклометикон также может быть отнесен к более широкой категории циклометикона.
D5 Циклометикон отличается от другого силоксана, известного как диметикон или полидиметилсилоксан (PDMS).
D5 Циклометикон классифицируется как циклометикон.

Такие жидкости обычно используются в косметике, такой как дезодоранты, солнцезащитные кремы, лаки для волос и средства по уходу за кожей.
D5 Cyclomethicone становится все более распространенным в кондиционерах для волос, так как он облегчает расчесывание волос без ломкости.
D5 Cyclomethicone также используется в составе персональных смазочных материалов на основе силикона.

D5 Cyclomethicone считается смягчающим средством.
В Канаде около 70% приходится на антиперспиранты и 20% на средства по уходу за волосами.
10 000–100 000 тонн циклометикона D5 в год производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону.

Выбросы циклометикона D5 в атмосферу в Северном полушарии оцениваются в 30 000 тонн в год.
Содержится в увлажняющих кремах, кремах и лосьонах для придания гладкой и шелковистой текстуры.
D5 Циклометикон используется в антивозрастных продуктах для улучшения растекаемости и применения активных ингредиентов.

Входит в состав шампуней и кондиционеров для улучшения послушности, расчесывания и блеска.
D5 Cyclomethicone используется в продуктах для укладки, таких как сыворотки и лаки для волос, для легкого и нежирного покрытия.
Содержится в различных косметических средствах, включая тональные основы, праймеры и консилеры, для улучшения текстуры и растушевки.

D5 Циклометикон используется в продуктах для губ для гладкого нанесения.
Входит в состав солнцезащитных кремов, чтобы улучшить растекаемость продукта и обеспечить приятное ощущение на коже.
D5 Циклометикон используется в составах для улучшения текстуры и нанесения дезодорантов.

Содержится в некоторых фармацевтических составах и медицинских кремах благодаря своим смягчающим свойствам.
D5 Cyclomethicone используется в различных промышленных применениях, где требуется силикон с определенными свойствами.
Может содержаться в некоторых бытовых продуктах из-за его смазывающих и водоотталкивающих свойств.

Применяется в процессах отделки текстиля для повышения мягкости ткани и улучшения ощущения от текстиля.
D5 Циклометикон используется в некоторых личных смазочных материалах из-за его гладких и нелипких свойств.
Входит в состав некоторых автомобильных и металлических полиролей для улучшения нанесения и блеска.

Профиль безопасности:
Воздействие D5, циклометикона и D4 на окружающую среду привлекло внимание, потому что эти соединения широко распространены.
Циклические силоксаны были обнаружены у некоторых видов водных обитателей.
Научный обзор, проведенный в Канаде, определил, что «силоксан D5 не представляет опасности для окружающей среды», а научная оценка D5, проведенная австралийским правительством, заявила, что «прямые риски для водной флоры и фауны от воздействия этих химических веществ в ожидаемых концентрациях поверхностных вод вряд ли будут значительными».

Тем не менее, в Европейском Союзе циклометикон D5 был охарактеризован как вещество, вызывающее очень высокую озабоченность (SVHC) из-за его свойств PBT и vPvB, и, таким образом, был включен в список кандидатов на разрешение.
С 31 января 2020 года D5 Cyclomethicone не может быть размещен на рынке в Европейском Союзе в смываемых косметических продуктах в концентрации, равной или превышающей 0,1 % по массе.


D6 (ЦИКЛОГЕКСАСИЛОКСАН)
D6 (циклогексасилоксан) представляет собой катионное поверхностно-активное вещество, которое, как было показано, обладает превосходной растворимостью в воде.
D6 (циклогексасилоксан) используется при очистке сточных вод в качестве альтернативы хлорированным поверхностно-активным веществам.
D6 (циклогексасилоксан) также используется в качестве компонента катионной полимеризации, которая представляет собой процесс создания полимеров путем конденсации мономеров с активными атомами водорода на каждом мономере.

КАС: 540-97-6
МФ: C12H36O6Si6
МВт: 444,92
ЭИНЭКС: 208-762-8

Анализ поглощения был разработан путем взаимодействия D6 (циклогексасилоксана) с нитридом бора и измерения скорости высвобождения трифторметансульфоновой кислоты (TFMS).
Этот механизм реакции можно использовать для измерения скорости поглощения любого другого класса соединений.
Было показано, что D6 (циклогексасилоксан) вызывает повреждение легких у мышей CD-1 при вдыхании в концентрациях от 100 до 1000 частей на миллион в течение шести часов в день, пять дней в неделю.
D6 (циклогексасилоксан), принадлежащий к классу циклических летучих метилсилоксанов, идентифицирован как мощный загрязнитель окружающей среды, наиболее часто обнаруживаемый в биоте, пробах твердых биологических веществ, почве, пробах отложений, сточных водах и т. д.
D6 (циклогексасилоксан) используются в качестве носителей ароматизаторов или растворителей в предметах домашнего обихода, средствах личной гигиены, чистящих средствах и в качестве прекурсоров при производстве силиконовых полимеров.
D6 (циклогексасилоксан) – кремнийорганическое соединение.

D6 (циклогексасилоксан) Химические свойства
Температура плавления: -3°C.
Температура кипения: 245 °С.
Плотность: 0,959 г/см3
Давление пара: 4,7 Па при 25 ℃.
Индекс преломления: 1,4015
Фп: >76°С
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ (умеренно), этилацетат (немного).
Форма: жидкость
Цвет: Бесцветный
Удельный вес: 0,9672
Запах: на 100,00%. без запаха
Растворимость в воде: 5,1 мкг/л при 23 ℃.
Гидролитическая чувствительность 1: отсутствие значительной реакции с водными системами.
Мерк: 14,3403
Стабильность: Гигроскопична
LogP: 8,87 при 23,6 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 540-97-6 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: D6 (циклогексасилоксан) (540-97-6)

Использование
D6 (циклогексасилоксан) – смягчающее средство на основе силикона.
D6 (циклогексасилоксан), используемый в косметике и средствах личной гигиены. Используется в исследованиях токсичности при воздействии на кожу и при вдыхании.
D6 (циклогексасилоксан) используется в косметических средствах и средствах личной гигиены. D6 (циклогексасилоксан) может использоваться при исследовании токсичности при воздействии на кожу и при вдыхании.

Синонимы
ДОДЕКАМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАСИЛОКСАН
540-97-6
Циклогексасилоксан, додекаметил-
Циклометикон 6
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-додекаметил-1,3,5,7,9,11-гексаокса-2,4,6,8,10, 12-гексасилациклододекан
XHK3U310BA
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-Додекаметилциклогексасилоксан
ЭИНЭКС 208-762-8
UNII-XHK3U310BA
ХДБ 7723
ЭК 208-762-8
додекаметилциклогексасилоксан
СХЕМБЛ93785
КСИАМЕТР PMX-0246
ЦИКЛОГЕКСАСИЛОКСАН [INCI]
DTXSID6027183
IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-
ЧЕБИ: 191103
IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N
ЦИКЛОМЕТИКОН 6 [USP-RS]
MFCD00144215
АКОС015839990
ФС-5671
ДОДЕКАМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАСИЛОКСАН [MI]
ДОДЕКАМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАСИЛОКСАН [HSDB]
Д2040
ДОДЕКАМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАСИЛОКСАН [ВОЗ-DD]
FT-0625566
S08515
Т71035
Додекаметилциклогексасилоксан, аналитический стандарт
А914553
Q27293843
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-Додекаметилциклогексасилоксан#
Циклогексасилоксан, 2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-додекаметил-
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-Додекаметилциклогексасилоксан, 95%
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-Додекаметилциклогексасилоксан, AldrichCPR
Циклометикон 6, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-додекаметил-1,3,5,7,9,11-гексаокса-2,4,6,8,10, 12-гекса
Д-6
InChI=1/C12H36O6Si6/c1-19(2)13-20(3,4)15-22(7,8)17-24(11,12)18-23(9,10)16-21(5, 6)14-19/ч1-12ч3
D6 СИЛОКСАН

«Силоксан D6» относится к конкретному химическому соединению, известному как додекаметилциклогексасилоксан или просто D6.
Подобно силоксанам D4 и D5, силоксан D6 является членом семейства силоксанов, которое состоит из соединений, содержащих чередующиеся атомы кремния и кислорода, часто с органическими группами, присоединенными к атомам кремния.
Силоксан D6 характеризуется циклической структурой, содержащей шесть атомов кремния и шесть атомов кислорода.
Его химическая формула — (CH3)12Si6O6, что отражает наличие двенадцати метильных групп (CH3), присоединенных к шести атомам кремния (Si) и окруженных шестью атомами кислорода (O).

Номер CAS: 540-97-6



ПРИЛОЖЕНИЯ


Силоксан D6 играет ключевую роль в индустрии личной гигиены и косметики, внося свой вклад в разработку различных продуктов по уходу за кожей и волосами.
Его включение в лосьоны, кремы и сыворотки улучшает текстуру, обеспечивая ощущение роскоши и гладкости на поверхности кожи.
В средствах по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, силоксан D6 придает прядям здоровый блеск, минимизируя их спутывание и спутывание.
Косметическая промышленность извлекает выгоду из способности силоксана D6 создавать бесшовные ощущения при нанесении, обеспечивая полированный и ровный вид.

Его присутствие в солнцезащитных кремах обеспечивает лучшее распределение и прилипание активных ингредиентов к коже, повышая общую эффективность защиты от солнца.
Стабильность и совместимость силоксана D6 используются в промышленных целях при производстве силиконовых полимеров, эластомеров и герметиков.
Универсальность силоксана D6 распространяется на промышленные покрытия, клеи и герметики, повышая производительность и функциональность в различных областях применения.

В области электроники превосходные диэлектрические свойства силоксана D6 делают его незаменимым изоляционным материалом в электрических компонентах.
Ткани для уличной и спортивной одежды получают водоотталкивающую обработку силоксаном D6, повышающую их устойчивость к влаге и сохраняющую комфорт.

В области медицины биосовместимость силоксана D6 используется при производстве медицинских устройств, имплантатов и некоторых товаров медицинского назначения.
Средства по уходу за автомобилем используют свои свойства для улучшения внешнего вида транспортных средств, обеспечивая при этом защиту от факторов окружающей среды.
Силоксан D6 способствует равномерному распределению активных ингредиентов в антиперспирантах и дезодорантах, оптимизируя их эффективность.

Средства для укладки волос, такие как сыворотки и несмываемые кондиционеры, обладают разглаживающим и кондиционирующим действием, делая волосы послушными и блестящими.
Его включение в смазочные материалы на основе силикона обеспечивает снижение трения и термостойкость, что делает его пригодным для различных применений.
В различных отраслях силоксан D6 служит пеногасителем, эффективно контролируя образование пены в различных процессах.

Клеи и герметики выигрывают от совместимости силоксана D6 с рядом материалов, что повышает их клеящие свойства и долговечность.
В текстиле силоксан D6 способствует созданию огнестойких тканей, улучшая огнестойкие свойства и обеспечивая безопасность в различных средах.
Его роль в промышленных покрытиях обеспечивает плавный процесс нанесения и антипригарные свойства, улучшая внешний вид и эксплуатационные характеристики поверхности.

Силоксан D6 содержится в антиадгезивах, используемых в процессах формования и литья, предотвращая прилипание материалов к формам.
Применение силоксана D6 распространяется и на автомобильную промышленность, улучшая внешний вид компонентов и обеспечивая защиту от износа.
Силоксан D6 повышает эффективность процессов металлообработки за счет снижения трения и улучшения характеристик режущего инструмента.
Силоксан D6 используется в качестве водоотталкивающей пропитки в текстильной промышленности, продлевая срок службы и функциональность тканей.

Некоторые рецептуры чернил содержат силоксан D6 для улучшения текучести, повышения производительности и качества печати.
Присутствие силоксана D6 в пе��огасителях, используемых в пищевой промышленности, помогает контролировать чрезмерное пенообразование во время обработки пищевых продуктов.
Его широкое применение подчеркивает универсальность силоксана D6, обеспечивая улучшенные характеристики, эстетику и защиту в различных отраслях.

Силоксан D6 является неотъемлемым компонентом в составе различных несмываемых и смываемых средств личной гигиены, что способствует их сенсорной привлекательности и эффективности.
Его присутствие в лосьонах для тела и увлажняющих кремах улучшает увлажнение кожи и обеспечивает ощущение мягкости и нежирности при нанесении.
При уходе за волосами силоксан D6 придает средствам для волос шелковистую текстуру, облегчая расчесывание и укладку волос, одновременно уменьшая статическое электричество.
Совместимость силоксана D6 с пигментами и наполнителями делает его ценным в косметике, где он помогает добиться равномерного распределения цвета и гладкого покрытия.
Рецептуры солнцезащитных кремов выигрывают от способности силоксана D6 улучшать растекаемость продукта, обеспечивая равномерное покрытие и лучшую защиту от ультрафиолетовых лучей.

Его использование в производстве силиконовых полимеров и эластомеров распространяется на создание силиконовых компонентов медицинского назначения, используемых в здравоохранении и медицинских устройствах.
Строительная промышленность использует силоксан D6 в герметиках, клеях и покрытиях из-за его способности связываться с различными поверхностями и сохранять долговечность.
Диэлектрические свойства силоксана D6 делают его незаменимым в электроизоляционных целях, обеспечивая надежность электронных устройств и систем.
Производители спортивной одежды и одежды для активного отдыха наносят на ткани силоксан D6, делая их водостойкими, обеспечивая при этом воздухопроницаемость и комфорт.
Его биосовместимость и стабильность в медицинских устройствах, таких как катетеры и имплантаты, обеспечивают безопасность пациентов и надежную работу в медицинских учреждениях.

Защитные свойства силоксана D6 распространяются на составы автомобильных восков, улучшая внешний вид автомобиля и защищая от загрязнений окружающей среды.
Роль силоксана D6 в антиперспирантах обеспечивает равномерное распределение активных ингредиентов, обеспечивая эффективный контроль пота в течение дня.
В сыворотках для волос и несмываемых кондиционерах силоксан D6 способствует распутыванию, контролю за вьющимися волосами и приданию гладкого глянцевого покрытия.
Его использование в средствах по уходу за автомобилем, таких как средства для блеска шин и средства для защиты винила, помогает сохранить внешний вид салона и экстерьера автомобиля.
Присутствие силоксана D6 в материалах термоинтерфейса способствует эффективному рассеиванию тепла, повышая производительность электронных компонентов.

При производстве текстиля ткани, обработанные силоксаном D6, устойчивы к образованию пятен и загрязнений, что делает их пригодными для различных применений.
Совместимость силоксана D6 с другими ингредиентами позволяет создавать воздухо- и водостойкие покрытия для тканей, эксплуатируемых в экстремальных условиях.
Антипригарные свойства силоксана D6 используются в оборудовании пищевой промышленности, обеспечивая эффективное производство и предотвращая накопление остатков пищи.

Его использование в рецептурах чернил помогает добиться равномерного расхода и улучшения качества печати, особенно в высокоскоростных процессах печати.
Низкое поверхностное натяжение силоксана D6 используется в струйной печати, обеспечивая точное размещение капель и повышая разрешение печати.
Его добавление в средства по уходу за кожей придает изделиям из кожи мягкость и кондиционность, улучшая их эстетические и тактильные качества.
Присутствие силоксана D6 в автомобильных покрытиях обеспечивает защиту от ультрафиолета и устойчивость к факторам окружающей среды, сохраняя внешний вид автомобиля.
Силоксан D6 используется в качестве разглаживающего агента при производстве бумаги и картона, улучшая качество их поверхности и пригодность для печати.
Его включение в пеногасители, используемые при производстве продуктов питания и напитков, обеспечивает стабильное качество продукции и эффективность производства.

Адаптируемость силоксана D6 к различным применениям подчеркивает его роль в улучшении эстетики, функциональности и производительности в различных отраслях.

В средствах по уходу за кожей лица силоксан D6 способствует гладкому и равномерному нанесению макияжа, сводя к минимуму появление тонких линий и пор.
Его использование в сыворотках для волос создает защитный слой, который защищает волосы от стрессовых факторов окружающей среды, улучшая общее состояние волос.

Водоотталкивающие свойства силоксана D6 используются в плащах и туристическом снаряжении, гарантируя, что их владельцы останутся сухими во влажных условиях.
Роль силоксана D6 в противогрибковых покрытиях способствует предотвращению роста грибков и плесени на поверхностях, особенно во влажной среде.
В электронной промышленности силоксан D6 помогает герметизировать электронные компоненты, защищая их от влаги и факторов окружающей среды.

Силоксан D6 используется в текстильной обработке постельного белья, обеспечивая ощущение мягкости и комфорта, а также водонепроницаемость.
Совместимость силоксана D6 с ароматизаторами духов и одеколонов обеспечивает долговечность аромата на коже.
В автомобильных моторных маслах силоксан D6 улучшает смазку, уменьшая трение и повышая топливную экономичность.
Его присутствие в пеногасителях, используемых при производстве напитков, предотвращает чрезмерное пенообразование, обеспечивая точную упаковку и розлив продукта.

Гидрофобные свойства силоксана D6 находят применение в морских покрытиях, предотвращая биообрастание и коррозию корпусов кораблей.
Силоксан D6 используется в средствах по уходу за ранами для создания защитного барьера, который защищает раны от загрязнений, обеспечивая при этом циркуляцию воздуха.
Совместимость силоксана D6 с натуральными волокнами важна для повышения долговечности и устойчивости одежды к пятнам.

В производстве полимеров он служит технологической добавкой, улучшая текучесть материалов в процессе производства.
Присутствие силоксана D6 в освежителях воздуха помогает обеспечить устойчивый и продолжительный аромат в помещениях.
Силоксан D6 способствует производству гибкой электроники, инкапсулируя и защищая хрупкие компоненты от факторов окружающей среды.

Его использование в специальных покрытиях для солнечных панелей повышает энергоэффективность за счет минимизации накопления пыли и максимального поглощения света.
Использование силоксана D6 в автомобильных покрышках придает шинам глянцевый вид, а также защищает от растрескивания и выцветания.
Силоксан D6 играет важную роль в системах HVAC (отопление, вентиляция и кондиционирование воздуха), повышая эффективность процессов теплообмена.
Смазочные свойства силоксана D6 находят применение в производстве медицинских устройств, таких как катетеры и хирургические инструменты.
При производстве формованных пластиковых изделий он помогает вынимать изделия из форм, обеспечивая бесперебойное и эффективное производство.

Совместимость силоксана D6 с широким спектром материалов используется при производстве гибких упаковочных материалов для пищевых продуктов.
Использование силоксана D6 в промышленных покрытиях способствует долговечности конструкций, защищая их от износа под воздействием окружающей среды.

Силоксан D6 помогает создавать гибкие и прозрачные пленки, используемые в дисплеях, сенсорных экранах и электронных устройствах.
Роль силоксана D6 в рецептурах чернил помогает поддерживать стабильное качество печати и яркость цвета в различных областях печати.
Его адаптируемость и универсальность продолжают стимулировать инновации во всех отраслях, демонстрируя его важность в повышении производительности, эстетики и функциональности продукта.


Силоксан D6 (додекаметилциклогексасилоксан) благодаря своим уникальным свойствам имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности.
Вот некоторые из его применений:

Средства личной гигиены:
Силоксан D6 используется в различных продуктах личной гигиены, таких как лосьоны, кремы и сыворотки.
Силоксан D6 улучшает текстуру этих продуктов, обеспечивая ощущение гладкости и роскоши на коже.

Уход за волосами:
В средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры и средства для укладки, силоксан D6 придает блеск, уменьшает вьющиеся волосы и улучшает послушность.

Косметика:
Силоксан D6 используется в косметических средствах, таких как тональные основы, праймеры и продукты для губ, для создания гладкого нанесения, равномерной текстуры и длительного эффекта.

Солнцезащитные составы:
Силоксан D6 улучшает растекаемость и адгезию активных ингредиентов солнцезащитных кремов, способствуя лучшей защите от ультрафиолета.

Промышленное применение:
Силоксан D6 используется в производстве силиконовых полимеров, эластомеров и герметиков.
Его стабильность и совместимость с различными материалами делают его ценным для промышленных покрытий, клеев и других применений.

Электроника:
Превосходные диэлектрические свойства силоксана D6 делают его пригодным для использования в качестве изоляционного материала в конденсаторах, трансформаторах и других компонентах электроники.

Текстиль:
Силоксан D6 наносится на текстиль для придания водоотталкивающих свойств и улучшения характеристик тканей, используемых в уличной и спортивной одежде.

Медицинское оборудование:
Биосовместимость и стабильность силоксана D6 делают его пригодным для использования в медицинских устройствах и имплантатах.

Автомобильный уход:
В средствах по уходу за автомобилем, таких как воски и полироли, он улучшает внешний вид транспортных средств, обеспечивая при этом водостойкость.

Антиперспиранты и дезодоранты:
Силоксан D6 способствует равномерному распределению активных ингредиентов в антиперспирантах и дезодорантах.

Прическа:
Силоксан D6 содержится в сыворотках для волос, несмываемых кондиционерах и средствах для укладки благодаря его разглаживающему и кондиционирующему эффекту.

Смазки:
Силоксан D6 используется в смазочных материалах на основе силикона из-за его свойств низкого трения и устойчивости к экстремальным температурам.

Пеногасители:
Силоксан D6 может использоваться в качестве пеногасителя в различных отраслях промышленности для контроля пенообразования в технологических процессах.

Клеи и герметики:
Совместимость силоксана D6 с различными материалами делает его ценным в составах клеев и герметиков.

Текстильная промышленность:
Силоксан D6 наносится на ткани в качестве водоотталкивающей пропитки, повышая их водостойкость.

Агенты по выпуску:
Силоксан D6 способствует производству разделительных смазок для процессов формования и литья, предотвращая прилипание материалов к формам.

Огнестойкие ткани:
Силоксан D6 используется для улучшения огнестойких свойств текстиля в тех случаях, когда требуется огнестойкость.

Промышленные покрытия:
Силоксан D6 способствует созданию покрытий для промышленного применения, обеспечивая гладкое нанесение и антипригарные свойства.

Автоматизированная индустрия:
Силоксан D6 используется в автомобильных компонентах и средствах по уходу, улучшая внешний вид и защиту.

Металлообработка:
Силоксан D6 применяется в режущих инструментах для уменьшения трения и повышения эффективности резания в процессах металлообработки.



ОПИСАНИЕ


«Силоксан D6» относится к конкретному химическому соединению, известному как додекаметилциклогексасилоксан или просто D6.
Подобно силоксанам D4 и D5, силоксан D6 является членом семейства силоксанов, которое состоит из соединений, содержащих чередующиеся атомы кремния и кислорода, часто с органическими группами, присоединенными к атомам кремния.
Силоксан D6 характеризуется циклической структурой, содержащей шесть атомов кремния и шесть атомов кислорода.
Его химическая формула — (CH3)12Si6O6, что отражает наличие двенадцати метильных групп (CH3), присоединенных к шести атомам кремния (Si) и окруженных шестью атомами кислорода (O).

Силоксан D6, известный в науке как додекаметилциклогексасилоксан, представляет собой циклическое силоксановое соединение с особой химической структурой.
Силоксан D6 выделяется своей кольцевой структурой, состоящей из шести атомов кремния и шести атомов кислорода, окруженных двенадцатью метильными группами.
Силоксан D6 является членом семейства силоксанов, характеризующимся чередованием атомов кремния и кислорода в его молекулярной структуре.

Его химическая формула (CH3)12Si6O6 подчеркивает наличие двенадцати метильных (CH3) групп, присоединенных к шести атомам кремния (Si) в стабильном циклическом расположении.
Силоксан D6 выглядит как прозрачная и бесцветная жидкость, часто используемая в различных промышленных и потребительских целях.
Силоксан D6 имеет мягкий характерный запах, отличающий его при встрече.
Силоксан D6 имеет температуру кипения около 250–260°C и является относительно летучим соединением, которое может испаряться при обычных условиях.

Универсальность силоксана D6 обусловлена его способностью образовывать гладкую, нежирную пленку на поверхностях, что делает его ценным в различных рецептурах.
Его циклическая структура придает ему уникальные свойства, способствующие его пригодности для широкого спектра применений в различных отраслях.
Силоксан D6 используется в продуктах личной гигиены, таких как лосьоны и кремы, где он улучшает текстуру продукта и его растекаемость.

Включение силоксана D6 в средства по уходу за волосами помогает улучшить управляемость волос и уменьшить их вьющиеся волосы.
В косметике силоксан D6 способствует равномерному нанесению продукта и повышает эстетические качества макияжа.
Силоксан D6 используется в рецептурах солнцезащитных кремов для улучшения растекаемости и прилегания продукта, повышая эффективность защиты от ультрафиолета.
Силоксан D6 находит применение в промышленности, особенно в производстве силиконовых полимеров и эластомеров.

Его совместимость с различными материалами делает его ценным в качестве клеев, герметиков и покрытий, используемых в производстве и строительстве.
Превосходные диэлектрические свойства силоксана D6 делают его пригодным для применения в электронике и электротехнике.
Уникальные характеристики силоксана D6 способствуют его использованию в широком спектре рецептур в различных отраслях промышленности.
Его циклическая структура обеспечивает стабильность, а низкая реакционная способность делает его ценным в различных приложениях.

Хотя силоксан D6 ценится за свою универсальность, он также является объектом внимания регулирующих органов из-за потенциальных экологических проблем.
Исследования изучили его потенциальную стойкость и влияние на экосистемы, что привело к дискуссиям о его использовании и воздействии.
Нормативно-правовая база побудила к изучению альтернатив и рассмотрению возможности его присутствия в определенных продуктах.
Совместимость силоксана D6 с различными материалами распространяется на различные промышленные применения, включая резину и пластмассы.

Силоксан D6 играет роль в улучшении внешнего вида и характеристик продуктов, начиная от средств личной гигиены и заканчивая промышленными секторами.
Циклическая структура силоксана D6 является ключевым фактором его уникальных свойств, способствующих его универсальности в различных областях применения.
Взаимодействие между свойствами силоксана D6 и нормативными требованиями подчеркивает его многогранное присутствие и важность в различных отраслях.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярная формула: C12H36O6Si6
Молекулярный вес: примерно 492,8 г/моль.
Внешний вид: Прозрачная и бесцветная жидкость.
Запах: Характерный легкий запах.
Температура плавления: примерно -46°C (-51°F).
Точка кипения: примерно 215–217°C (419–423°F).
Плотность: примерно 0,960 г/см³ при 20°C (68°F).
Растворимость: Нерастворим в воде; растворим в органических растворителях, таких как алканы, спирты и эфиры
Давление пара: Относительно летучий с давлением пара около 0,02 кПа при 25°C (77°F).
Вязкость: Жидкость низкой вязкости.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он доступен, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, проведите искусственное дыхание, обратившись за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу снять загрязненную одежду и промыть пораженный участок большим количеством воды.
Тщательно промойте водой с мылом, чтобы удалить остатки средства с кожи.
При возникновении раздражения или покраснения обратитесь за медицинской помощью.
Обратитесь к врачу в случае постоянного раздражения кожи.


Зрительный контакт:

При попадании силоксана D6 в глаза осторожно промойте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Если раздражение не проходит или наблюдается ухудшение зрения, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Проглатывание:

При случайном проглатывании не вызывайте рвоту без указаний врача.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу информацию о проглоченном веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Вентиляция:
Используйте силоксан D6 в хорошо ��роветриваемых помещениях, чтобы предотвратить скопление паров.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию для поддержания качества воздуха.

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, а также защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Избегать контакта:
Предотвратите воздействие силоксана D6 на кожу, глаза и органы дыхания.
Для защиты глаз используйте брызгозащищенные защитные очки или защитные маски.

Гигиена:
После работы тщательно вымойте руки и открытые участки кожи.
Воздержитесь от еды, питья и курения во время работы с веществом.

Источники возгорания:
Держите силоксан D6 вдали от открытого огня, искр и источников возгорания, так как при определенных условиях он может стать легковоспламеняющимся.

Статическое электричество:
Примите меры предосторожности, чтобы предотвратить накопление статического электричества, поскольку оно может привести к возгоранию.
Может потребоваться оборудование для заземления.

Контейнеры для хранения:
Используйте соответствующие контейнеры из материалов, устойчивых к силоксану D6.
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, чтобы предотвратить утечку.

Маркировка:
Четко маркируйте контейнеры с указанием названия вещества, информации об опасности и инструкций по хранению.


Хранилище:

Расположение:
Храните силоксан D6 в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Поддерживайте постоянную температуру, чтобы избежать колебаний.

Совместимость:
Храните силоксан D6 вдали от несовместимых материалов, включая сильные окислители, сильные кислоты и основания.

Источники возгорания:
Избегайте хранения вблизи открытого огня, искр и источников воспламенения, поскольку при определенных условиях состав может быть легковоспламеняющимся.

Целостность контейнера:
Убедитесь, что контейнеры для хранения находятся в хорошем состоянии и правильно запечатаны, чтобы предотвратить утечки или разливы.

Разделение:
Храните силоксан D6 отдельно от продуктов питания и напитков, чтобы предотвратить случайное загрязнение.

Контроль доступа:
Ограничьте доступ уполномоченному персоналу, имеющему соответствующую подготовку по обращению и хранению химических веществ.

Противопожарная защита:
Храните вдали от огнетушителей, пожарной сигнализации и противопожарного оборудования, чтобы предотвратить случайный разряд во время чрезвычайной ситуации.

Соответствие нормативным требованиям:
Соблюдайте местные, национальные и международные правила и рекомендации по хранению химических веществ.



СИНОНИМЫ


Циклотетрасилоксан
Гексаметилциклотрисилоксан
Октаметилциклотетрасилоксан
Додекаметилциклогексасилоксан
Циклогексасилоксан
Декаметилциклопентасилоксан (иногда используется взаимозаменяемо)
D6 силикон
D6 силан
Силоксан D6
Силоксан-6
Силоксан-6 (Декаметилциклогексасилоксан)
L4 силоксан
HMCTS (гексаметилциклотрисилоксан)
Циклический силоксан D6
Силоксан циклический D6
Силиконовая жидкость D6
Циклический силоксан D6
Силиконовое масло D6
Декаметилциклогексасилоксан
Циклический диметилсилоксан
Полидиметилсилоксан D6
Силоксановая жидкость D6
Циклогексасилан
Силоксан 6-12
Силоксановое соединение D6
Циклосилоксан D6
Декаметилциклогексасилан
Силоксан 6-12
Силоксан циклический D6
Гексаметилтрисилоксан
L4 циклический силоксан
Октаметилтетрасилоксан
Додекаметилциклогексасилан
D6 диметилсилоксан
HMCT
Циклотрисилоксан
Силоксановое соединение D6
Производное силоксана D6
Силоксановый гексамер
Силоксановый тетрамер
Декаметилциклогексилазан
Циклогексасилазан
D6 силазан
Силоксановый полимер D6
Силоксановое масло D6
Силиконовый компаунд D6
Производное силикона D6
Циклогексакис(диметилсилокси)силан
Декаметил-1,4,7,10-тетраоксациклододекан
Полисилоксан D6
Силоксановая жидкость D6
Силоксановое циклическое соединение D6
Циклический гексаметилтрисилоксан
Додекаметилциклогексасилоксан
D6 циклогексасилоксан
Силоксановый циклический гексамер
Силоксановое 6-членное кольцо
Октаметилциклогексасилоксан
Производное циклогексасилоксана
Полисиликон D6
Декаметил-1,3,5,7,9,11-гексаоксатридекан
Гексакис(диметилсилокси)циклотрисилоксан
Додекаметилциклогексасиликан
D6 циклотрисилазан
Гексаметилциклотрисилазан
Декаметилциклотрисилазан
Додекаметилциклотрисилазан
Силоксановый гексамер D6
Силоксановое 6-кольцевое соединение
Силоксановый циклический полимер D6
D6 циклогексасиликон
Производное гексаметилциклотрисилоксана
Додекаметилциклогексилазан
Силоксановый 6-членный кольцевой полимер
D6 гексаметилциклогексасилоксан
Dabigatran
SYNONYMS BIBR-953, N-[[2-[[[4-(Aminoiminomethyl)phenyl]amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]carbonyl]-N-2-pyridinyl-β-alanine cas no:211914-51-1
DADMAC
1,3-Bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; 1,3-BIS(HYDROXYMETHYL)-5,5-DIMETHYLHYDANTOIN; 1,3-DIHYDROXYLMETHYL-5,5-DIMETHYLHYDANTOIN; 1,3-dimethylol-5,5-dimethyl hydantoin; bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; Bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethylhydantoin; dimethylol-5,5-dimethylhydantoin; Dimethyloldimethyl hydantoin; DMDMH; dmdm hydantoin; 1,3-bis; 1,3-bis(dihydroxymethyl)-5,5-dimethylhydantoin; 1,3-bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-4-imidazolidinedione; 1,3-bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-hydantoi; 1,3-bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione; 1,3-di(Hydroxymethyl)-5,5-dimethylhydantoin; 1,3-Dihydroxymethyl-5,5-dimethylhydantoin; 2,4-Imidazolidinedione,1,3-bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethyl; 4-Imidazolidinedione,1,3-bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-2; dantoindmdmh55 CAS NO:6440-58-0
Dantogard 2000
Ammonium phosphate, dibasic; Diammonium hydrogenorthophosphate; Phosphoric Acid, Diammonium Salt; DAP; Diammonium hydrogenphosphate; Diammonium phosphate; Ammonium hydrogen phosphate; cas no: 7783-28-0
DAP (DI AMONNIUM PHOSPHATE)
D-Aspartic Acid; D-2-Aminobutanedioic acid; D-aminosuccinic acid; d-(-)Aspartic acid; H-D-Asp-OH; NMDA; N-Methyl-D-aspartic Acid, Hydrate; CAS NO: 1783-96-6
D-Aspartic Acid
2,2-DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE; 2-Cyano-2,2-dibromo Acetamide; 2,2-Dibromo-2-carbamoylacetonitrile; 2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide; 2,2-Dibromo-3-nitrilopropionamide; DBNPA; Dibromocyanoacetamide CAS NO:10222-01-2
D-BİOTİN
Coenzyme R; Vitamin H; Biotin; beta-Biotin; (3aS-(3aalpha,4b,6aalpha))-Hexahydro-2-oxo-1H-thieno(3,4-d)imidaz- ole-4-pentanoic acid; (3aS,4S,6aR)-Hexahydro-2-oxo-1H-thieno(3,4-d)imidazole-4-valeric acid; 2'-Keto-3,4-imidazolido-2-tetrahydrothiophene-N-valeric acid; Bioepiderm; Biotina; Biotine; Biotinum; D-Biotin; Factor S; Injacom H; Medebiotin; Vitamin B7; Vitamin Bw; cis-Hexahydro-2-oxo-1H-thieno(3,4)imidazole-4-valeric acid; cis-Tetrahydro-2-oxothieno(3,4-d)imidazoline-4-valeric acid cas no:58-85-5
DBNPA
DBNPA or 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide is a quick-kill biocide that easily hydrolyzes under both acidic and alkaline conditions. It is preferred for its instability in water as it quickly kills and then quickly degrades to form a number of products, depending on the conditions, including ammonia, bromide ions, dibromoacetonitrile, and dibromoacetic acid.DBNPA acts similar to the typical halogen biocides.

CAS NO: 10222-01-2
EC NO: 233-539-7
IUPAC NAMES:
2, 2-Dibromo-3-nitrilopropionamide
2,2 DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE
2,2-Dibrom-3-nitrilpropionamid
2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide
2,2-dibromo-2-cyanoacetamide
2,2-dibromo-3-cyanopropanamide
2,2-Dibromo-3-nitrilopropionamide
DBNPA
Dibromo-3-nitrilopropionamide
Dibromocyanoacetamide

SYNOMNYS

2,2-DIBROMO-2-CYANOACETAMIDE;10222-01-2;;2,2-Dibromo-3-nitrilopropionamide;Dbnpa;Acetamide, 2,2-dibromo-2-cyano-;2-Cyano-2,2-dibromoacetamide;XD-7287l Antimicrobial;2,2-Dibromo-2-carbamoylacetonitrile;UNII-7N51QGL6MJ;Dibromocyano acetic acid amide;XD-1603;7N51QGL6MJ;Caswell No. 287AA;NSC 98283;HSDB 6982;Dibromonitrilopropionamide;XD 7287L;EINECS 233-539-7;EPA Pesticide Chemical Code 101801;BRN 1761192;2,2-dibromo-2-cyano-acetamide;Acetamide, 2-cyano-2,2-dibromo-;DBNP;DSSTox_CID_12361;DSSTox_RID_78926;NCIOpen2_006184;DSSTox_GSID_32361;SCHEMBL23129;3-02-00-01641 (Beilstein Handbook Reference);Acetamide,2-dibromo-2-cyano-;ACMC-20980y;2-Cyano-2,2-dibromo-Acetamide;CHEMBL1878278;DTXSID5032361;NSC98283;ZINC1638458;2,2, Dibromo 3-Nitrilopropionamide;2,2-dibromo-3-nitrilopropion amide;Tox21_300089;ANW-14672;MFCD00129791;NSC-98283;SBB008529;2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide, 9CI;2, 2-Dibromo-2-carbamoylacetonitrile;2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide, 96%;AKOS015833850;2,2-bis(bromanyl)-2-cyano-ethanamide;MCULE-9977107579;NCGC00164203-01;NCGC00164203-02;NCGC00253921-01;AS-12928;SC-22750;CAS-10222-01-2;DB-027512;D2902;FT-0612090;2,2-Dibromo-3-Nitrilo propionamide (DBNPA);22D012;A800546;Q-102771;2,2-Dibrom-3-nitrilpropionamid;2,2-dibromo-3-cyanopropanamide;Slimicide 508;2,2-dibromo-2-cyano-ethanamide;2,2-Dibromo-2-carbamoylacetonitrile;Dibromocyanoacetamide;BE 3S;DBNPA;D-244;DBNPA1;BIOBRO;Busan 94;DBNPA20%;NSC 98283;DBNPA 7287;Mucosin NT;acetamide, 2,2-dibromo-2-cyano-;2,2-bis(bromanyl)-2-cyano-ethanamide;2- cyano-2,2-dibromoacetamide;cyanodibromoacetamide;2,2- dibromo-2-carbamoylacetonitrile;2,2-dibromo-2-cyano-acetamide;2,2-dibromo-2-cyanoacetamide;dibromocyanoacetamide;2 2-Dibromo-3-Nitrilo-Propionamid

DBNPA (2,2, dibromo-3-nitrilo-proprionamide) has the following characteristics:
Compatible with the membrane
* Fast acting
* Cost effective
* Acceptable transportation, storage, stability and handling characteristics
* Broad spectrum control (e.g., planktonic and sessile organisms); algae control is seasonal and situational
* Biodegradable

DBNPA is used in a wide variety of applications. Some examples are papermaking as a preservative in paper coating and slurries. It is also used as slime control on paper machines, and as a biocide in hydraulic fracturing wells and in cooling water.
2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide, also known as 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA), can be synthesized reacting sodium bromide and cyanoacetamide. Its crystals are monoclinic and belong to the space group P21/n.
High-performance liquid chromatography analyses of ppm concentrations of DBNPA and its degradation products in laboratory tests of several natural water samples were used to follow the reactions involved. A hydrolysis pathway leads to dibromoacetonitrile (DBAN) and other products. The presence of organic material in the water leads to degradation by a second pathway in which monobromonitrilopropionamide (MBNPA) and several other degradation products are formed. The model describes quantitative relationships of DBNPA dosage and the natural water's organic material content, as measured by total organic carbon (TOC), in the degradation pathways of DBNPA. The model helps interpret the aquatic toxicity of the rapidly changing complex mixture produced during these degradations. Simulations of the DBNPA treatment of cooling towers were compared to limited experimental data which indicated that most of the degradation occurred by the pathway which produced the less toxic products

IDENTIFICATION: DBNPA is an off-white crystalline solid with a mild medicinal antiseptic odor. It is slightly volatile, very soluble in water, and corrosive.
USE: DBNPA is used to control bacteria, fungi and slime-forming algae in cooling water systems, evaporative condensers and heat exchangers, air washing systems, pulp mill and paper manufacturing, and oil extraction drilling fluids. It also is used as a preservative in paints, industrial coatings and adhesives, metalworking cutting fluids, and paper and paper products.
DBNPA was prepared by the method described by Hesse. The white product which resulted from bromination in an aqueous medium was recrystallized from benzene to give a compound with a
The melting point of 125 C. Purity was checked by elemental analysis, infrared analysis [IR (Nujol mull), 1,710 cm (C=O) l, and by nuclear magnetic resonance spectroscopy [NMR (dimethyl sulfoxide ), 8.36 6 (doublet) J.
Physical properties. Chemical properties. The white, crystalline DBNPA has been stable for at least four years under laboratory storage conditions. This conclusion is based upon no detectable change in appearance or biological activity during this storage period. DBNPA dissolves in water to give a relatively stable solution in an acid pH range. Its unusual solubility and stability in polyethylene glycol (average molecular weight, 200) make this glycol a preferred solvent. Aqueous solutions hydrolyze under alkaline conditions, with the rate of decomposition increases with the alkalinity. However, the rate of hydrolysis is not fast enough to interfere with the antimicrobial activity of fresh, alkaline (pH 7 to 9.5) solutions. Heat and ultraviolet and fluorescent light also cause aqueous solutions of DBNPA to degrade, as evidenced by the change of the antimicrobial endpoint as a given solution age. This ecomposition has also been substantiated by chemical analysis.
It is understood in the membrane industry that thin-film composite polyamide membranes have limited resistance to chlorine-based oxidants. Therefore, operators have relatively few options regarding chemicals that can be safely used to disinfect RO/NF systems and prevent bio growth/biofouling. One option is the chemical, DBNPA, which is a fastacting, non-oxidizing biocide which is very effective at low concentrations in controlling the growth of aerobic bacteria, anaerobic bacteria, fungi and algae.
DBNPA is an advantageous disinfectant since it also quickly degrades carbon dioxide, ammonia and bromide ion when in an aqueous environment. This allows the effluent to be safely discharged even in sensitive water bodies. It is degraded by reactions with water, nucleophiles, and UV light (rate is dependent on pH and temperature). The approximate half-life is 24 hr @ pH 7,2 hr @ pH 8, 15 min @ pH 9. The vast majority of microorganisms that come into contact with it are killed within 5 to 10 minutes.
DBNPA is deactivated by reducing agents, so a higher concentration of DBNPA will be required if residual reducing agents are present in the feed water. For example, Sodium Bisulfite (SBS) will deactivate DBNPA. If SBS is dosed during service or flushing operations, additional DBNPA will be required at a suggested dose rate of 1.0 to 1.3 ppm DBNPA per 1 ppm of SBS to account for deactivation. Excess SBS can also be used to accelerate the deactivation of DBNPA in discharged waters. Although DBNPA is non-oxidizing, it will give an ORP reading of about 400 mv when in the range of 0.5 – 3 ppm ( for comparison, 1 ppm chlorine typically gives an ORP reading of about 700 mv). Intermittent dosing can be performed during service operation, during a low-pressure flush mode, or by a batch CIP (Clean-In-Place) system. RO/NF permeate may need to be diverted to drain as operations dictate, though it is estimated that greater than 98% of the DBNPA is rejected by brackish water membranes and greater than 99.5% by seawater membranes. For waters containing > 100 CFU/ml (or if you already have biofilm within the RO/NF system), suppliers recommend 30 ppm active ingredient for a full 3 hours. During intermittent dosing, the permeate should be dumped to drain if product water is for potable use. If a biofilm is present, sanitization should be preceded by an alkaline cleaning. For continuous dosing during service operation, between 0.5 to 2 ppm of active ingredient is recommended to maintain a biostatic environment. RO/NF permeate may need to be diverted to drain as operations dictate. Continuous dosing can be significantly more expensive in terms of operating costs so the site situation will dictate if this is instituted. DBNPA is deactivated by reducing agents, so a higher concentration of DBNPA will be required if residual reducing agents are present in the feed water. For example, Sodium Bisulfite (SBS) will deactivate DBNPA. If SBS is dosed during service or flushing operations, additional DBNPA will be required at a suggested dose rate of 1.0 to 1.3 ppm DBNPA per 1 ppm of SBS to account for deactivation. Excess SBS can also be used to accelerate the deactivation of DBNPA in discharged waters. Although DBNPA is non-oxidizing, it will give an ORP reading of about 400 mv when in the range of 0.5 – 3 ppm ( for comparison, 1 ppm chlorine typically gives an ORP reading of about 700 mv). For CIP use, 30 - 50 ppm of active ingredient for 1 hour would be recommended. For heavy biofilms, it should be followed by an alkaline cleaning. Test kits are available from the chemical suppliers to verify that DBNPA is at the desired concentration or has been completely rinsed from the system. According to its chemical properties, DBNPA can be degraded via two pathways; hydrolysis and nucleophilic reaction. For PT 4 nucleophilic reaction is the relevant pathway after DBNPA comes into contact with sulphur containing reducing species (“nucleophiles”), light or organic material (e.g., proteins, bacteria, humus/fulvic acids, etc.). DBNPA will quickly be degraded to cyanoacetamide (CAM). DBNPA is not readily biodegradable. Based on a weight of evidence approach including several studies from the open literature a degradation half life in soil (DT50) of 20.9 hours at 12oC was used for the risk assessment. In addition the default value of inherent biodegradable substances was included.
DBNPA has a very low vapour pressure, a low Henry’s law constant and is additionally not used in a manner, which leads to direct release to the atmosphere.
The mixing and loading process takes place in completely closed systems. Thus, the environmental exposure during mixing and loading is considered to be negligible compared to the actual application of DBNPA. The emission estimations for the use of DBNPA in PT4 have been determined using two different scenarios (a tonnage based scenario and a consumption based scenario) and a tiered approach. For CAM only the consumption based scenario, representing the realistic worst case scenario is evaluated
The standard method to apply DBNPA is intermittent dosing. The amount of DBNPA used depends on the severity of the biological fouling. With a water less prone to biological fouling, using 10 – 30 mg/L of the active ingredient for 30 minutes to 3 hours every 5 days can be effective. Because DBNPA is deactivated by reducing agents (such as sodium bisulfite used for chlorine removal), a higher concentration of DBNPA will be required if there is residual reducing agent in the feedwater. The concentration of DBNPA should be increased by 1 ppm of active ingredient for every ppm of residual reducing agent in the RO feedwater. To remove the dead biofilm, an alkaline cleaning is also recommended . Biocides, their degradation products, and other ingredients in their formulations are not always completely rejected by RO membranes. For this reason, during intermittent dosing, it may be necessary to discharge the permeate during biocide injection because the permeate may contain slightly elevated levels of organics. Note that although DBNPA is nonoxidizing, it does give an ORP response in approximately the 400 mV range at concentrations between 0.5 and 3 mg/L. For comparison, chlorine and bromine give a response in the 700 mV range at 1 mg/L, which increases with

The full name of DBNPA is 2-2-dibromo-3-nitriloproion amide. It is a broad-spectrum and efficient industrial fungicide. DBNPA is used to prevent bacteria and algae from growing in papermaking, industrial circulating cooling water, mechanical lubricants, pulp, wood, paint, and plywood. 2-2-Dibromo-3-Nitrilopropionamide (DBNPA) is currently popular at home and abroad. Organic bromine fungicides.
Sterilization mechanism of DBNPA. DBNPA molecules can rapidly penetrate microbial cell membranes. Act on certain protein groups.

Intended use, target species and effectiveness
DBNPA is intended for use in food processing vessels (e.g. industrial mayonnaise or yogurt producing facilities, fermenters for beer or other fermented products), which are periodically disinfected after use. The disinfection and processing exclusively takes place in industry and only industrial workers may come into contact with DBNPA. DBNPA is a fast acting biocide and is exerting its biocidal action directly after its application.

DBNPA may be used to control bacteria and reduce biofouling in various membrane system types (reverse osmosis, ultra-filtration, nano-filtration, and microfiltration) used for industrial water processing. Acceptable industrial applications include reverse osmosis systems for the production of boiler make-up water for electric power production, electronic component rinsing, and in chemical manufacturing industry. DBNPA can also be used for off-line cleaning of RO membranes producing potable and municipal water.

DBNPA , has proven efficacy at low concentrations against bacteria, fungi, yeast, cyanobacteria (also referred to as blue-green algae) and true algae. The DBNPA molecule will function immediately upon introduction into the feed water and antimicrobial control is rapidly achieved if properly dosed.

DBNPA offers an advantageous combination of quick kill properties followed by fast chemical degradation, including hydrolysis. The dominant degradation pathway at use conditions invloves reactions with nucleophilic substances or organic material invariably
found in water. Nucleophilic degradation forms cyanoacetamide. When the disposal of concentrate involves the release to large open waterways, additional degradation will occur via exposure to UV-radiation. When sufficiently diluted, DBNPA and its degradation products become biodegradable. The ultimate degradation products formed from both chemical and biodegradation processes of DBNPA include ammonia, carbon dioxide, and bromide ions.
Therefore, meeting the local environmental regulations for the permitted discharge of the reject stream should not be affected with DBNPA use.


DBNPA product performance
Broad spectrum, fast and efficient sterilization performance
DBNPA has a broad spectrum of bactericidal properties. It has a good killing effect on bacteria, fungi, yeast, algae, biological slime and pathogenic microorganisms that threaten human health.
Dibromo 3 Nitrilopropionamide (DBNPA) is characterized by extremely fast sterilization and high efficiency. The sterilization rate can reach over 99% in 5-10 minutes. DBNPA was compared to the other three biocides. The results showed that when the same bactericidal effect was achieved, DBNPA was used at a dose of the only 7.5ppm, which is much lower than the other three fungicides.
Good inhibition of peeling on biofilms. When DBNPA is added to the system, its active components act rapidly on planktonic
microorganisms. It can be quickly sterilized. At the same time, the permeability of organic bromine is good. The active component of the agent rapidly penetrates the metal surface. Acts on smaller microbial communities. It allows rapid depolymerization and prevents the formation of biofilms.
For systems that have formed biofilms, the active components do not react with the slime layers in the biofilm. It quickly penetrates deeper into the biofilm. A microbial community acting at the junction of a biofilm and a metal surface. Destruction of its viscosity causes the biofilm to fall off.
Experimental studies have shown that for the peeling of the biofilm at the age of 7 days, the smaller dosage can achieve the same peeling effect, and the advantage of the peeling effect on the biofilm is very obvious.
Effectively kill Legionella
DBNPA on Legionella is very significant. Studies have shown that 2-5mg/L DBNPA (effective), can reduce Legionella 5-6 logs within 3 hours. 2-4 mg/L DBNPA (effective) can reduce Legionella by 6 logs for 2 hours. For Legionella in biofilms. 10mg/L DBNPA (effective), 12 hours can completely kill Legionella. Additional data indicate that low doses of organic bromine and glutaraldehyde are used in combination. Legionella in biofilms can be lowered to undetectable levels.
Rapid degradation
DBNPA is rapidly degraded to carbon dioxide, ammonia and bromine salts upon completion of bactericidal action. It does not cause the enrichment of harmful ions in the water. There is no impact on the environment, so emissions are not restricted. This is a distinguishing feature of organic bromine biocides that distinguish them from other non-oxidizing biocides.




Effectively kill sulfate-reducing bacteria
The oilfield sewage has a high sulfate content, which is very beneficial to the reproduction of sulfate-reducing bacteria. The large-scale reproduction of sulfate-reducing bacteria will lead to an increase in the content of H2S in water. 2 2 Dibromo 3 Nitrilopropionamide (DBNPA) acts rapidly on sulfate-reducing bacteria. It can be quickly killed before it reacts with sulfate to form H2S.
Experimental studies have shown that 10 mg/L can effectively control the sulfate-reducing bacteria in the system, so as to completely remove the sulfide in the re-injection system and protect the system from sulfide corrosion.
DBNPA application areas and how to use
DBNPA application area
DBNPA is widely used as a disinfectant, bactericide, algicide, slime stripper, and mildew inhibitor in the following aspects.
The circulating cooling water system, oil field water injection system, bactericide, algicide, slime stripper in the paper industry.
Preservatives for paints, waxes, inks, detergents, surfactants, slurries, resins.
Process water, air purifier system in the machinery manufacturing industry, fungicides, and algicides in municipal water landscapes.
DBNPA usage
When used as a water treatment slime stripper, the DBNPA is added at a concentration of 30-50 mg/L.
Used as a water treatment bactericide for circulating cooling water systems. According to water retention, DBNPA is added at 10-20 mg/L.


DBNPA is also used in the process of papermaking to prevent reducing the quality of paper by a generation of microorganism.
It is suitable for metal cutting of cooling liquor, recovery system of oil, latex, and ply-woods as anti-spy biocides. DBNPA has the following advantages.
-Easy to handle.
-No unusual oxidation hazards.
-Similar performance and safety in paper and oilfield applications.
-Slime control in the wet-end of the paper mill and performs exceptionally well against slime-forming bacteria.
-DBNPA has exhibited outstanding efficiency against in bio-films and against a broad spectrum of bacteria, fungus, and yeasts.
-Additionally, DBNPA series products are used in the short-term preservation of coatings and coating additives. Such as latex, starch and mineral slurries. It is a quick-kill biocide that is broad-spectrum and does not contain or release formaldehyde.


DBNPA is used as a non-oxidizing bactericide. In combination with bromine-based bactericides under frequent leakage conditions, the microbial control of the system can be improved. The specific plan is as follows.


Microbial control effect:
Under the harsh water quality conditions of the refinery system, DBNPA works synergistically with the bromine-based bactericide to better control the microorganisms. It has a good peeling performance in a system where biological slime breeds severely. After the system uses DBNPA biocide, the cooling tower packing and tower wall are clean, and no sticky mud algae breeds. DBNPA contributes to the maintenance of residual chlorine in bromine-based bactericides.
DBNPA Usage


1. It is a broad-spectrum and high-efficiency industrial fungicide used to prevent the growth of bacteria and algae in papermaking, industrial circulating cooling water, metalworking lubricants, pulp, wood, paint and plywood.
2. It can quickly penetrate the cell membrane of microorganisms and act on a certain protein group to stop the normal redox of cells and cause cell death.
3. Its branches can also selectively bromine or oxidize specific enzyme metabolites of microorganisms, ultimately leading to microbial death.
4. This product has good peeling performance, no foam, and its liquid products and water can be dissolved at any ratio.


The biocide 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) is the second most commonly used biocide in UOG after glutaraldehyde. DBNPA is a fast-acting electrophilic biocide; it is quick and effective in contact, but the protection is not long lasting. This biocide inhibits essential biological functions by reacting with nucleophiles (particularly sulfur-containing nucleophiles) inside the cell. DBNPA, and some of its degradation products, can also be harmful to humans and animals. These associated compounds have been demonstrated to be moderately to highly toxic by ingestion and inhalation, can be corrosive to eyes, and have been shown in terrestrial and aquatic animal studies to cause developmental issues.


DBNPA is not toxic to all life, however, as it is biodegradable under both aerobic and anaerobic conditions, with a reported biotic half-life of less than 4 h under both conditions at neutral pH. However, the hydrolysis and aquatic photolysis half-life of this compound are pH-dependent, with faster degradation occurring at a more alkaline pH. For example, the abiotic half-lives of DBNPA at pH 5, 7, and 9 are 67 days, 63 h, and 73 min, respectively. Conversely, low pH has been characteristic of HF-impacted streams, which thus provide favorable conditions for the stability of DBNPA and its degradation products.


DBNPA is a non-oxidative agent, rapidly degrading in alkaline aqueous solutions. The organic water content as well as light enhance the hydrolysis and debromination of DBNPA into cyanoacetamide followed by degradation into cyanoacetic acid and malonic acid, that are non-toxic compounds. This degradation pathway makes the use of DBNPA relatively environmentally friendly. DBNPA is compatible with polyamide based membranes and shows high rejection rates for RO membranes. The antimicrobial effect is due to the fast reaction between DBNPA and sulfur-containing organic molecules in microorganisms such as glutathione or cysteine. The properties of microbial cell-surface components are irreversibly altered, interrupting transport of compounds across the membrane of the bacterial cell and inhibiting key biological processes of the bacteria.


Broad Spectrum Non Oxidising Biocide:
Active Ingredients: min 98% 2,2-Dibromo-3-NitriloPropionamide (DBNPA) assay Highly effective against a wide range of common water borne organisms with proven efficacy against Legionella. Accepta 6404 will control these organisms and help to control microbiological fouling.


Compatibility with other water treatment chemicals and water conditions: DBNPA is compatible with other treatment chemicals with the exception of mercaptobenzothiazole. It also is not compatible with ammonia or hydrogen sulfide-containing water. DBNPA maintains reliable control in systems running at acidic, neutral, or alkaline pH.
Degradation in water: DBNPA degrades quickly in aqueous environments. At neutral pH, its half-life is about nine hours. Continuous biocide release by the tablet maintains concentrations effective for control in the tower, while the biocide in the blowdown discharge degrades quickly. So it’s easy to meet strict environmental regulations on tower discharge.
Is DBNPA an oxidizer?
DBNPA is not an oxidizing biocide and it is not a bromine release biocide. DBNPA does act similar to the typical halogen biocides.
DBNPA is a biocide used in a variety of industrial processes to control algae, bacteria, fungi and yeasts. Formulations include tablets and both solid and liquid soluble concentrates. DBNPA is applied through intermittent, initial, intermittent, maintenance, during manufacture and continuous feed treatments, using metering pumps, drip feed devices and other types of industrial equipment. A National Pollutant Discharge Elimination System (NPDES) permit is required for discharges to waterways.
DBNPA is a highly effective, environmentally friendly biocide. It provides a quick kill while also quickly degrading in water. The final end product is carbon dioxide and ammonium bromide.
Compatibility with other water treatment chemicals and water conditions: DBNPA is compatible with other treatment chemicals with the exception of mercaptobenzothiazole. It also is not compatible with ammonia or hydrogen sulfide-containing water. DBNPA maintains reliable control in systems running at acidic, neutral, or alkaline pH.


The Koc of DBNPA is estimated as 58(SRC), using a log Kow of 0.80 and a regression-derived equation. According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that DBNPA is expected to have high mobility in soil.
The Henry's Law constant for DBNPA is estimated as 1.9X10-8 atm-cu m/mole(SRC) derived from its vapor pressure, 9.0X10-4 mm Hg, and water solubility, 1.5X10+4 mg/L. This Henry's Law constant indicates that DBNPA is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces. DBNPA's estimated Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces is not expected to occur(SRC). DBNPA is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure.
The disappearance of DBNPA at 50 ppm in soil was more rapid than when present in an aqueous solution at a similar pH. Degradation in 7 soils was measured; half-lives of 4, 12, 15, 15, 6, 25, and 15 hours were reported for a sandy loam (pH 7.5), loam (pH 4.8), silty loam (pH 5.8), sandy loam (pH 6.5), loamy sand (pH 5.8), silty clay loam (pH 5.1), and loam (pH 4.8) soil, respectively. DBNPA has a half-life of less than 4 hours in an aerobic aquatic metabolism study. Dibromoacetic acid (reached 66% of applied at 0 hour, 9% at hour 5) and 2-cyanoacetamide (reached 56.5% of applied at hour 5, 2.3% at day 30) were the major degradates. Other degradates include oxalic acid, bromoacetic acid, bromoacetamide, and dibromoacetonitrile. Oxalic acid, 2-cyanoacetamide (16% by day 2) and bromoacetamide (2% by day 2) were found in the sediment layer. DBNPA, present at 100 mg/L, reached 0% of its theoretical BOD in 4 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L in the Japanese MITI test classifying the compound as not readily biodegradable. Microbial degradation of DBNPA has been demonstrated by the use of tracer techniques (14C-radio-labeled) which yielded 40% 14-CO2 after two weeks in the presence of waste treatment sludge.
2,2-Dibromo-3-nitilopropionamide has a half-life of less than 4 hours in an anaerobic aquatic metabolism study; residues were mainly found in the aqueous layer. Concentrations of the two main degradates 2-cyanoacetamide (reached 56% of applied within 7 days) and dibromoacetic acid (reached 27% of applied at 0 hr, 17% by day 48) were measured. Other minor degradates include oxalic acid, bromoacetamide and dibromoactonitrile. 2-Cyanoacetamide, dibromoacetonitrile and bromoacetamide were found in the sediment layer. The anaerobic metabolism study includes degradation due to both biotic and abiotic mechanisms.
The rate constant for the vapor-phase reaction of DBNPA with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.0X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 8 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. Less than 1% of a 4000 ppm aqueous solution of DBNPA remained after 28 days exposure to sunlight; 91% of the added DBNPA was still present in the dark control after the same period of time. Dibromoacetic acid (63.7%) is the major degradate at pH 5 (half-life of 14.8 hours; dark control forms dibromoacetic acid at 38.6%) and at pH 7 (half-life of 6.9 hours; dark control forms dibromoacetic acid at 74.9%) in aqueous photolysis studies. Hydrolysis half-lives of 155, 8.8, 5.8, 2.0, and 0.34 hours were measured at pH values of 6.0, 7.3, 7.7, 8.0, and 8.9, respectively. The half-life of DBNPA is 67 days at pH 5, 63 hours at pH 7, and 73 minutes at pH 9. Dibromoacetic acid (30.6% of applied), dibromoacetonitrile (54.5% of applied), and dibromoacetonitrile (38.6% of applied) are the major degradates at pH values of 5, 7, and 9, respectively.
DBNPA's production and use as a bactericide and algicide in commercial water cooling and treatment systems and paper-pulp mill water systems may result in its release to the environment through various waste streams(SRC).
Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 58(SRC), determined from a log Kow of 0.80 and a regression-derived equation, indicates that DBNPA is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected based upon an estimated Henry's Law constant of 1.9X10-8 atm-cu m/mole(SRC), determined from its vapor pressure, 9.0X10-4 mm Hg and water solubility, 1.5X10+4 mg/L. According to a classification scheme, an estimated BCF of 3(SRC), from its log Kow and a regression-derived equation, suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Degradation in water is due to both abiotic and biotic processes. Hydrolysis half-lives of 67 days, 63 hours, and 73 minutes were measured for DBNPA at pH 5, 7, and 9, respectively. Dibromoacetic acid is the major degradate at pH 5 while dibromoacetonitrile is the major degradate at pH values of 7 and 9. The half-life of DBNPA is less than 4 hours in anaerobic and aerobic metabolism studies. Degradates include oxalic acid, 2-cyanoacetamide, bromoacetamide, dibromoacetic acid, bromoacetic acid, and dibromoacetonitrile; the concentration of each degradate over time varies with the oxygen condition. DBNPA is susceptible to photodegradation in water; <1% of initial DBNPA remained after exposure to sunlight for 28 days. Sunlight degrades DBNPA in water at rates that become relatively fast compared to hydrolysis at pH less than 5.
According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, DBNPA, which has a vapor pressure of 9X10-4 mm Hg at 25 °C, will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase DBNPA is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 8 days(SRC), calculated from its rate constant of 2.0X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) determined using a structure estimation method. Based on photolysis studies showing degradation in aqueous solution exposed to sunlight (99% loss in 28 days), DBNPA is expected to be susceptible to direct photolysis in the atmosphere(SRC).


The application of the compacted DBNPA, has several advantages:
a) Use of a concentrated solid biocide (>95 wt % act
DBTDL ( DBTL )
SYNONYMS Dibutylbis(lauroyloxy)stannane, Dibutyl bis(lauroyloxy)tin CAS NO:77-58-7
D-CAMPHOR
DCCNa ,Dichloroisocyanuric acid sodium salt dihydrate ,sdic;acl60;DCCNA;nadcc;oci56;CDB 63;simpla;cp17254;dikonit;PRESEPT ,Sodium dichloroisocyanurate CAS No.2893-78-9
DCCNa
2,4-DICHLORO-3,5-DIMETHYLPHENOL; dichloorxylenol; 2,4-Dichloro-1,3-xylenol; 2,4-Dichloro-3,5-dimethylphenol; 3,5-Dimethyl-2,4- dichlorophenol; Dichloroxylenol; Ottacide CAS NO:133-53-9
DCMX
Castor oil, dehydrated; (12S,15S)-15-hydroxy-11,16-dioxo-15,20-dihydrosenecionan-12-yl acetate CAS NO:64147-40-6
DCOFA (DEHYDRATED CASTOR OIL FATTY ACID)
DICYCLOPENTADIENE; Cyclopentadiene dimer; Bis(cyclopentadiene); 4,7-Methanoindene, 3a,4,7,7a-tetrahydro-; Bicyclopentadiene; DCPD; Dicyklopentadien; Dimer cyklopentadienu; Tetracyclo-[5.2.1.02,6]decane; 1,3-Cyclopentadiene, dimer; 3a,4,7,7a-Tetrahydro-4,7-methano-1H-indene; Tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene; 4,7-Methylene-4,7,8,9-tetrahydroindene; 3a,4,7,7a-Tetrahydro-4,7-methanoindene CAS NO:77-73-6
DDMAC 80
DDAC; Dimethyldidecylammonium chloride; 1-Decanaminium; N-decyl-N,N-dimethyl-, chloride; Didecyldimethylammonium chloride; Didecyl dimethyl ammonium chloride; Quaternium-12 CAS:7173-51-5
Decabromodiphenyl Ethane
CYCLIC PENTAMER-D5; DECAMETHYLCYCLOPENTASILOXAN; DECAMETHYLCYCLOPENTASILOXANE; Decamethylcyclopentasiloxane (cyclic monomer)Cyclic Pentamer-D5; VOLASIL(TM) 245; 2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-Decamethyl-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentaoxapentasilecane; CD3770; cyclicdimethylsiloxanepentamer; Cyclopentasiloxane, decamethyl-; D3770; Decamethylcylopentasiloxane; Decaαthyl-pentasil-pentoxan; Dekamethylcyklopentasiloxan; Dimethylsiloxane pentamer; dimethylsiloxanepentamer CAS NO:541-02-6
Decamethylcyclopentasiloxane
2-Cyano-2,2-dibromo Acetamide; 2,2-Dibromo-2-carbamoylacetonitrile; 2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide; 2,2-Dibromo-3-nitrilopropionamide; DBNPA; Dibromocyanoacetamide; Antimicrobal 7287 CAS:10222-01-2
Decanal
decanol, ethoxylated (3 mol EO average molar ratio); 2- decoxyethanol (peg-3); peg-3 decyl ether; polyethylene glycol (3) decyl ether; polyoxyethylene (3) decyl ether cas no: 26183-52-8
DECETH-3
DECETH-3, N° CAS : 26183-52-8, Nom INCI : DECETH-3, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI): Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : 3,6,9,12-TETRAOXADOCOSAN-1-OL ALCOOL DECYLIQUE ETHOXYLE Alcool décylique éthoxylé ALPHA-DECYL-OMEGA-HYDROXY-POLY(OXYETHYLENE) POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), ALPHA-DECYL-OMEGA-HYDROXY- Noms anglais : DECYL ALCOHOL, ETHOXYLATED DECYL POLY(OXYETHYLENE) ETHER PEG-4 DECYL ETHER Polyethylene glycol decyl ether POLYETHYLENE GLYCOL MONODECYL ETHER
DECETH-5 (Alcool décylique éthoxylé)
DECETH-6, N° CAS : 26183-52-8 / 5168-89-8, Nom INCI : DECETH-6, Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI): Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : 3,6,9,12-TETRAOXADOCOSAN-1-OL ALCOOL DECYLIQUE ETHOXYLE Alcool décylique éthoxylé ALPHA-DECYL-OMEGA-HYDROXY-POLY(OXYETHYLENE) POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), ALPHA-DECYL-OMEGA-HYDROXY- Noms anglais : DECYL ALCOHOL, ETHOXYLATED DECYL POLY(OXYETHYLENE) ETHER PEG-4 DECYL ETHER Polyethylene glycol decyl ether POLYETHYLENE GLYCOL MONODECYL ETHER
DECETH-6 (Alcool décylique éthoxylé)
DECETH-7, Nom INCI : DECETH-7, Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI): Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : 3,6,9,12-TETRAOXADOCOSAN-1-OL ALCOOL DECYLIQUE ETHOXYLE Alcool décylique éthoxylé ALPHA-DECYL-OMEGA-HYDROXY-POLY(OXYETHYLENE) POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), ALPHA-DECYL-OMEGA-HYDROXY- Noms anglais : DECYL ALCOHOL, ETHOXYLATED DECYL POLY(OXYETHYLENE) ETHER PEG-4 DECYL ETHER Polyethylene glycol decyl ether POLYETHYLENE GLYCOL MONODECYL ETHER
DECETH-7 (Alcool décylique éthoxylé)
DECETH-8, N° CAS : 26183-52-8, Nom INCI : DECETH-8, Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI): Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : 3,6,9,12-TETRAOXADOCOSAN-1-OL ALCOOL DECYLIQUE ETHOXYLE Alcool décylique éthoxylé ALPHA-DECYL-OMEGA-HYDROXY-POLY(OXYETHYLENE) POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), ALPHA-DECYL-OMEGA-HYDROXY- Noms anglais : DECYL ALCOHOL, ETHOXYLATED DECYL POLY(OXYETHYLENE) ETHER PEG-4 DECYL ETHER Polyethylene glycol decyl ether POLYETHYLENE GLYCOL MONODECYL ETHER
DECETH-8 (Alcool décylique éthoxylé)
DECYL ALCOHOL, N° CAS : 112-30-1, Nom INCI : DECYL ALCOHOL, Nom chimique : Decan-1-ol, N° EINECS/ELINCS : 203-956-9, Classification : Alcool. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : 1-Decanol 1-Décanol ALCOOL DECYLIQUE NORMAL DECANOL DECANOL NORMAL N-DECAN-1-OL N-DECANOL N-DECATYL ALCOHOL N-DECYL ALCOHOL N-NONYLCARBINOL NORMAL-DECATYL ALCOHOL Noms anglais : 1-Decanol CAPRIC ALCOHOL CAPRINIC ALCOHOL DECYL ALCOHOL DECYLIC ALCOHOL NONYL CARBINOL NONYL CARBITOL NONYLCARBINOL NORMAL-DECYL ALCOHOL PRIMARY DECYL ALCOHOL Utilisation et sources d'émission : Fabrication de produits organiques et de parfums
DECYL ALCOHOL ( ALCOOL DECYLIQUE ) DECANOL
Nom INCI : DECYL COCOATE Compatible Bio (Référentiel COSMOS) Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
DECYL COCOATE
DECYL-B-D-GLUCOPYRANOSE; DECYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE; DECYL GLUCOPYRANOSIDE; N-DECYL B-D-GLUCOPYRANOSIDE; N-DECYL-BETA-D-GLC; N-DECYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE; .beta.-D-Glucopyranoside, decyl; Decylb-D-glucopyranoside; DECYLGLUCOSIDES; DECYLBETA-D-GLUCOSIDE; DECYL BETA-GLUCOPYRANOSIDE CAS NO:58846-77-8
DECYL GLUCOSIDE
DECYL GLUCOSIDE. N° CAS : 54549-25-6; 58846-77-8; 141464-42-8; 68515-73-1 - Décyl glucoside, Origine(s) : Végétale, Synthétique. Autres langues : Decylglucosid, Glucósido de decilo, Nom INCI : DECYL GLUCOSIDE. Nom chimique : D-Glucoside, Decyl. N° EINECS/ELINCS : 259-218-1, Classification : Tensioactif non ionique. Le décyl glucoside est un tensioactif non ionique très utilisé dans les produits naturels. Il s'emploie la plupart du temps en co-tensioactif avec du Coco Betaine (tensioactif amphotère) et du coco Glucoside (tensioactif non ionique). Peu agressif, il est fabriqué à partir de sucre et de coco. Il est adapté aux peaux les plus sensibles comme celles de bébé. Il est autorisé en bio.Ses fonctions (INCI): Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. ALKYL ETHER OF CORN SUGAR Alkyl polyglucoside Alkyl polyglycoside Alkylpolyglucoside C8-10 Alkylpolyglycoside APG APG_C8-10 C8-10 Alkyl Polyglucoside Caprylyl/myristyl glucoside D-Glucopyranose, oligomeric, C8-10 glycosides D-Glucopyranose, oligomeric, decyl octyl glycosides (n=1.5) D-Glucopyranose, oligomers, decyl octyl glycoside D-Glucose decyl octyl ethers, oligomeric D-Glucose, decyl octyl ethers, oligomeric D-Glucose, decyl, octyl ethers, oligomeric Decyl Glucoside Decyl-D Glucoside
Decyl Glucoside; C8-10
Synonyms: APG0810;D-Glucopyranose, oligomeric, decyl octyl glycosides;(C8-10)Alkyl ether of corn sugar;alkyl(c8,c10)polyglycoside;DECYL OCTYL D-GLUCOSE;D-glucose, decyl octyl ethers, oligomeric;Decyl glycosides;Decyl-octyl glycosides oligomer CAS: 68515-73-1
DECYL ISOSTEARATE
DECYL OLEATE, N° CAS : 3687-46-5, Nom INCI : DECYL OLEATE, Nom chimique : Decyl oleate, N° EINECS/ELINCS : 222-981-6. Classification : Huile estérifiée Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
DECYL OLEATE
Decyl oleate; 3687-46-5; Decyl 9-octadecenoate; Oleic acid, decyl ester cas no: 3687-46-5
DECYL PALMITATE
DECYLAMINE OXIDE, N° CAS : 2605-79-0, Nom INCI : DECYLAMINE OXIDE, Nom chimique : N,N-Dimethyldecylamine N-oxide, N° EINECS/ELINCS : 220-020-5. Ses fonctions (INCI): Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau.Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
DECYLAMINE OXIDE
Decylamine oxide; N,N-Dimethyldecylamine N-oxide; N,N-Dimethyldecylamine oxide; 1-Decanamine, N,N-dimethyl-, N-oxide; Capric dimethyl amine oxide; DECYLAMINE-N,N-DIMETHYL-N-OXIDE; N,N-dimethyldecan-1-amine oxide; Decyl dimethyl amine oxide; decyl(dimethyl)amine oxide; CAS NO:2605-79-0
DECYLENE GLYCOL
DIETHYL HYDROXYLAMINE; N,N'-DIETHYL HYDROXYLAMINE; N,N-DIETHYLHYDROXYLAMINE; (C2H5)2NOH; 1-[Ethyl(hydroxy)amino]ethane; Ethanamine,N-ethyl-N-hydroxy-; Hydroxylamine, N,N-diethyl-; Hydroxylamine,N,N-diethyl-; N,N-Diethylhydroxyamine; N,N-Diethylhydroxylamin; N-ethyl-N-hydroxyethanamine; N-Hydroxydiethylamine; Pennstop 1866; N,N-DIETHYLHYDROXYLAMINE*PHOTOGRAPHIC GRADE; N,N-DIETHYLHYDROXYLAMINE, 85 WT. % SOLN IN WATER (DIETHYLAMINE 1% MAX.); N,N-DIETHYLHYDROXYLAMINE, 98% (PENNSTOP,; N,N-Diethylhydroxylamine,97%; n,n-diethylhydroxylamine solution; pennstop CAS NO:3710-84-7
Defne Yağı
BAY LAUREL OIL ;laurus nobilis leaf oil; volatile oil obtained from the leaves of the laurel, laurus nobilis l., lauraceae; bay laurel leaf oil ; bay laurel bark oil ; laurel leaf oil; sugandh kokila oil CAS NO:8007-48-5
DEGELAN UC 506
DEGELAN UC 506 Acrylic binder. It shows good compatibility with DINP (Di-isononylphthalate) and DIDP (Di-isodecylphthalate). It is environmental friendly through clean incineration. Offers low gelling temperatures, halogen-free formulations, thermal stability, outstanding storage stability and UV resistance. Also offers high performance, excellent sound insulating properties and light weight construction through good foaming behavior. Used for textile coating, screen printing, flooring, structured wallpapers and coil coatings. Also used for plastisols and automotive applications such as multifunctional underbody coating materials (rust prevention, chipping resistance, sound damping). Product Type Acrylics & Acrylic Copolymers Chemical Composition Acrylic polymer Physical Form Powder, Fine DEGALAN - PRODUCTS FOR PATHBREAKING APPLICATIONS DEGALAN COATINGS DEGALAN is used as a binder in a large number of different applications, such as printing inks, concrete paints, marine paints and container coatings, low-odor interior paints, metal coatings, plastics coatings, PVC top coats and exterior paints. DEGALAN HEAT SEALING Our DEGALAN binders for heat sealing applications are ideally suited for formulation of high-quality lacquers to provide an excellent and secure heat sealing in combination with smooth peeling. All products comply with international regulations for incident food contact.Evonik offers a wide range of standard and specialty binders under the DEGALAN trademark. Ever since the early 1930s, Evonik has been developing polymer solutions, dispersions and solid products on an acrylic and methacrylic base for this segment, which have been used in the coatings industry for more than 70 years. DEGALAN products offer convincing benefits in all applications where the main priorities are unsurpassed weather resistance, colorfastness, high brilliance, hardness and scratch resistance. Together with its customers, Evonik develops new products for innovative applications. The result are complete solutions for end users that are ready for serial production. With production sites in Darmstadt, Shanghai and Wesseling, Evonik belongs to one of the largest producers of methacrylate-based coating raw materials in Europe and Asia.Description: Acrylic co-polymer emulsion-based transparent primer. Applications: All kinds of concrete, fine plaster surfaces, such as acrylic-based paint and coating materials of mineral-based primer used in interior and exterior in order to reduce the absorbency of the surface. Physical and Chemical Properties: Appearance: white emulsion Color: Transparent Solid content: 50% Density: 1.05 g/cm3 Viscosity: 2000 - 5000 cp Drying time (25  C): Touch Duration: 15-20 min. Full Cure Time: 2 hours Coverage: 1 liter, depending on the surface. with 25-40 m2 covered space. Application Features: Method of application: can be applied by brush or roller. Application under 7 C Should be avoided. Thinner: Water (5-fold diluted). New overcoating time: 8 hours Fire Hazard Class: None. Harmful to health: None. Storage: The material must be protected from frost and excessive sun. The above data are collected only for PVC Family Products. TheInventory carrying days in certain materials shows very high i.e 1997days , while various items have at least 1 or 2 days inventories.On the basis of internal data collection and personal interviews, variousreasons found behind these un unique inventory carrying days. Thereare various reasons given :1. In Imported materials procurement time ( Lead time ) are differentfrom countries to countries. Arrivals are not certain.2. Minimum Pack size :has to buy minimum Size packing .For Example, Silquest A 1100 ( Item Code APF030) standardminimum packing size is 18 Kgs pail but monthly consumption isonly 1 Kgs per month. Hence purchase of 18 Kgs pail becomecompulsory.3. Minimum Order lot Size : In certain imported Items, importersaccepts only minimum lot size order. For Example - DEGALAN UC 506, (Item Code PRF029), minimum order lot size is 1 pallet i.e7500 Kgs per pallet. While consumption is 121 Kg p.m
DEHA 85%
N-Ethyl-N-Hydroxy-Ethanamine; Diethylhydroxylamine 85% CAS number: 3710-84-7
DEHYDOL LS 2 DEO-N            
Laureth-3 ;laureth-3; polyethylene glycol (3) lauryl ether; polyethylene glycol (3) lauryl ether; polyethylene glycol (3) monolauryl ether; polyoxyethylene (3) lauryl ether cas no: 3055-94-5
DEHYDOL LS 3
Dehydol LS 3 DEHYDOL LS 3 DEO is a solubilizer and surfactant. Dehydol LS 3 provides shine and builds good viscosity structures in combination with sodium chloride. DEHYDOL LS 3 DEO is used in shampoos and foam bath products. Dehydol LS 3 is classified as : Emulsifying Surfactant Description of Dehydol LS 3: Effective liquid non-ionic emulsifier & surfactant made from polyethylene glycol ether of lauryl alcohol (Dehydol LS 3). Amber clear liquid, odorless, may haze when chilled. pH 5.0-6.5 (5% solution). Soluble in oils and alcohols, partly soluble in water. HLB value 8 (gives water-in-oil emulsions). CAS: 3055-94-5/68439-50-9 INCI Name: Laureth-3 Benefits of Dehydol LS 3: Non-ionic emulsifier (enables water & oil to mix), dispersing agent, and solubilizer Solubilizes oils in aqueos systems and create a milky type consistency when surfactants are present Act as a thickener in shampoos and shower gels Compatible with non-ionic, anionic, amphoteric, and cationic surfactants Use of Dehydol LS 3: Can be added to formulas as is either to the water phase or oil phase. Typical use level is 1 - 5%. For external use only. Applications of Dehydol LS 3: All kinds of skin care products, hair care products including body washes, hair shampoos, deodorants, lotions, and creams. Country of Origin of Dehydol LS 3: USA Raw material source of Dehydol LS 3: Coconut oil Manufacture of Dehydol LS 3: Dehydol LS 3 is produced by reacting ethylene oxide with lauryl alcohol which is obtained from coconut oil. The numerical designation 3 refers to the number of repeating ethylene oxide units in the molecule. Animal Testing of Dehydol LS 3: Not animal tested GMO of Dehydol LS 3: Not tested for GMOs Vegan: Does not contain animal derived components Dehydol LS 3 is a surfactant and a thickner. As surfactant it helps to reduce surface tension of substances to be mixed or emulsified. In cosmetics it helps water to be mixed with oil, sebum and dirt so that they can be easily rinsed away. Moreover as thickener it helps to adjust the thickness of our products. APPEARANCE of Dehydol LS 3 Colorless to yellow transparent viscous liquid FUNCTION of Dehydol LS 3 In cosmetics and personal care products, the laureth ingredients are used in the formulation of a variety of bath, eye, facial, hair, cleansing and sunscreen products. They are also used in cuticle softeners, deodorants and moisturizing products. SYNONYMS of Dehydol LS 3 Laureth 3; T/N: Unicol LA-3; T/N: Jeecol LA-3; T/N: Ethal 326; Ethal LA-3; Poe(3) Lauryl Alcohol; Alkyloxypolyethyleneoxyethanol Alcohol Polyether STORAGE of Dehydol LS 3 Store in closed container protected from light and humidity. Store in a cool, dry, well-ventilated area. Applications of Dehydol LS 3 Cleaning and hygiene Dehydol LS 3 is mainly used in detergents for laundry with many cleaning applications.It is a highly effective surfactant and is used in any task requiring the removal of oily stains and residues; for example, Dehydol LS 3 is found in higher concentrations with industrial products including engine degreasers, floor cleaners, and car wash soaps.In lower concentrations, it is found in toothpastes, shampoos, shaving creams, and bubble bath formulations, for its ability to create a foam (lather), for its surfactant properties, and in part for its thickening effect. Food additive Dehydol LS 3, appearing as its synonym Dehydol LS 3 , is considered as a generally recognized as safe (GRAS) ingredient, for food use according to the guidelines published in 21 CFR 172.822. It is used as an emulsifying agent and whipping aid. Dehydol LS 3 is reported to temporarily diminish perception of sweetness. Laboratory applications of Dehydol LS 3 Principal applications Dehydol LS 3, in science referred to as sodium dodecyl sulfate , is used in cleaning procedures, and is commonly used as a component for lysing cells during RNA extraction and/or DNA extraction, and for denaturing proteins in preparation for electrophoresis in the Dehydol LS 3 -PAGE technique. In the case of the Dehydol LS 3 -PAGE application, the compound works by disrupting non-covalent bonds in the proteins, and so denaturing them, i.e., causing the protein molecules to lose their native conformations and shapes. By binding to the proteins with high affinity and in high concentrations, the negatively charged detergent provides all proteins with a similar net negative charge and therefore a similar charge-to-mass ratio. In this way, the difference in mobility of the polypeptide chains in the gel can be attributed solely to their size as opposed to both their size and charge. It is possible to make separation based on the size of the polypeptide chain to simplify the analysis of protein molecules, this can be achieved by denaturing proteins with the detergent Dehydol LS 3 .The association of Dehydol LS 3 molecules with protein molecules imparts an associated negative charge to the molecular aggregate formed; this negative charge is significantly greater than the original charge of that protein. The electrostatic repulsion that is created by Dehydol LS 3 binding forces proteins into a rod-like shape, thereby eliminating differences in shape as a factor for electrophoretic separation in gels. Dodecyl sulfate molecule has two negative charges at the pH value used for electrophoresis, this will lead the net charge of coated polypeptide chains to be much more negative than uncoated chains. The charge-to-mass ratio is essentially identical for different proteins because Dehydol LS 3 coating dominates the charge. Miscellaneous applications of Dehydol LS 3 Dehydol LS 3 is used in an improved technique for preparing brain tissues for study by optical microscopy. The technique, which has been branded as CLARITY, was the work of Karl Deisseroth and coworkers at Stanford University, and involves infusion of the organ with an acrylamide solution to bind the macromolecules of the organ (proteins, nucleic acids, etc.), followed by thermal polymerization to form a "brain-hydrogel" (a mesh interspersed throughout the tissue to fix the macromolecules and other structures in space), and then by lipid removal using Dehydol LS 3 to eliminate light scattering with minimal protein loss, rendering the tissue quasi-transparent. Along with sodium dodecylbenzene sulfonate and Triton X-100, aqueous solutions of Dehydol LS 3 are popular for dispersing or suspending nanotubes, such as carbon nanotubes. Niche uses Dehydol LS 3 has been proposed as a potentially effective topical microbicide, for intravaginal use, to inhibit and possibly prevent infection by various enveloped and non-enveloped viruses such as the herpes simplex viruses, HIV, and the Semliki Forest virus. In gas hydrate formation experiments, Dehydol LS 3 is used as a gas hydrate growth promoter.Researchers aim for gas hydrate promotions as scale-up of industrial applications of gas hydrates such as desalination process, gas storage, and gas separation technologies. Liquid membranes formed from Dehydol LS 3 in water have been demonstrated to work as unusual particle separators.The device acts as a reverse filter, allowing large particles to pass while capturing smaller particles. Toxicology of Dehydol LS 3 Carcinogenicity Dehydol LS 3 is not carcinogenic when consumed or applied directly, even to amounts and concentrations that exceed amounts used in standard commercial products.The earlier review of the Cosmetic Ingredient Review (CIR) program Expert Panel in 1983 reported that Dehydol LS 3 (there, abbreviated Dehydol LS 3 , for Dehydol LS 3) in concentrations up to 2%, in a year-long oral dietary studies in dogs, gave no evidence of tumorigenicity or carcinogenicity, and that no excess chromosomal aberrations or clastogenic effects were observed in rats fed up to 1.13% Dehydol LS 3 in their diets for 90 days, over those on a control diet. The 2005 review by the same group indicated that further available data lacked any available suggestion that Dehydol LS 3 or the related ammonium salt of the same amphiphile could be carcinogenic, stating that "Despite assertions to the contrary on the Internet, the carcinogenicity of these ingredients is only a rumor;" both studies conclude that Dehydol LS 3 appears "to be safe in formulations designed for discontinuous, brief use followed by thorough rinsing from the surface of the skin. In products intended for prolonged contact with skin, concentrations should not exceed 1%." Sensitivity of Dehydol LS 3 Like all detergent surfactants, Dehydol LS 3 removes oils from the skin, and can cause skin and eye irritation. It has been shown to irritate the skin of the face, with prolonged and constant exposure (more than an hour) in young adults.Dehydol LS 3 may worsen skin problems in individuals with chronic skin hypersensitivity, with some people being affected more than others. Oral concerns of Dehydol LS 3 The low cost of Dehydol LS 3 , its lack of impact on taste, its potential impact on volatile sulfur compounds (VSCs, which contribute to malodorous breath), and its desirable action as a foaming agent have led to the use of Dehydol LS 3 in the formulations of toothpastes.A series of small crossover studies (25-34 patients) have supported the efficacy of Dehydol LS 3 in the reduction of VSCs, and its related positive impact on breath malodor, although these studies have been generally noted to reflect technical challenges in the control of study design variables. While primary sources from the group of Irma Rantanen at University of Turku, Finland conclude an impact on dry mouth (xerostomia) from Dehydol LS 3 -containing pastes, a 2011 Cochrane review of these studies, and of the more general area, concludes that there "is no strong evidence... that any topical therapy is effective for relieving the symptom of dry mouth." A safety concern has been raised on the basis of several studies regarding the effect of toothpaste Dehydol LS 3 on aphthous ulcers, commonly referred to as canker or white sores. A consensus regarding practice (or change in practice) has not appeared as a result of the studies. As Lippert notes, of 2013, "very few... marketed toothpastes contain a surfactant other than Dehydol LS 3" and leading manufacturers continue to formulate their produce with Dehydol LS 3. Interaction with fluoride Some studies have suggested that Dehydol LS 3 in toothpaste may decrease the effectiveness of fluoride at preventing dental caries (cavities). This may be due to Dehydol LS 3 interacting with the deposition of fluoride on tooth enamel. Use of Dehydol LS 3: -Detergency: tooth paste, shampoo, cosmetic, detergent, etc. -Construction: plasterboard, additive of concrete, coating, etc. -Pharmaceutical: Medicine, pesticide, etc. -Leather: leather soft agent, wool cleaning agent, etc. -Paper making: penetrant, flocculating agent, deinking agent, etc. -Auxiliaries: textile auxiliaries, plastic auxiliaries, etc. -Fire fighting: oil well fire fighting, fire fighting device, etc. -Mineral choosing: mine flotation, coal water mixture, etc. Overview Dehydol LS 3 is one of the ingredients you'll find listed on your shampoo bottle. However, unless you're a chemist, you likely don't know what it is. The chemical is found in many cleaning and beauty products, but it's frequently misunderstood. Urban myths have linked it to cancer, skin irritation, and more. Science may tell a different story. How it works Dehydol LS 3 is what's known as a "surfactant." This means it lowers the surface tension between ingredients, which is why it's used as a cleansing and foaming agent. Most concerns about Dehydol LS 3 stem from the fact that it can be found in beauty and self-care products as well as in household cleaners. Where you'll find Dehydol LS 3 If you look under your bathroom sink, or on the shelf in your shower, it's very likely you'll find Dehydol LS 3 in your home. It's used in a variety of products, including: Grooming products, such as shaving cream, lip balm, hand sanitizer, nail treatments, makeup remover, foundation, facial cleansers, exfoliants, and liquid hand soap Hair products, such as shampoo, conditioner, hair dye, dandruff treatment, and styling gel Dental care products, such as toothpaste, teeth whitening products, and mouthwash Bath products, such as bath oils or salts, body wash, and bubble bath Creams and lotions, such as hand cream, masks, anti-itch creams, hair-removal products, and sunscreen You'll notice that all of these products are topical, or applied directly to the skin or body. Dehydol LS 3 is also used as a food additive, usually as an emulsifier or a thickener. It can be found in dried egg products, some marshmallow products, and certain dry beverage bases. Are there dangers? The Food and Drug Administration (FDA) regards Dehydol LS 3 as safe as a food additive. Regarding its use in cosmetics and body products, the safety assessment study of Dehydol LS 3 , published in 1983 in the International Journal of Toxicology (the most recent assessment), found that it's not harmful if used briefly and rinsed from the skin, as with shampoos and soaps. The report says that products that stay on the skin longer shouldn't exceed 1 percent concentration of Dehydol LS 3 . However, the same assessment did suggest some possible, albeit minimal, risk to humans using Dehydol LS 3 . For example, some tests found that continuous skin exposure to Dehydol LS 3 could cause mild to moderate irritation in animals. Nevertheless, the assessment concluded that Dehydol LS 3 is safe in formulations used in cosmetics and personal care products. Because many of these products are designed to be rinsed off after short applications, the risks are minimal. According to most research, Dehydol LS 3 is an irritant but not a carcinogen. Studies have shown no link between the use of Dehydol LS 3 and increased cancer risk. According to a 2015 study, Dehydol LS 3 is safe for use in household cleaning products.
DEHYDOL LS 3 DEO-N            
Fatty acids, C12-18, mixed esters with citric acid, pentaerythritol and stearyl alc.; Fettsuren C12-18, Mischester mit Pentaerythritol, Zitronensure und Stearylalkohol CAS NO:130328-22-2
DEHYDOL LS6
DEHYDOL LS6 InChI 1S/C58H118O24/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-13-60-15-17-62-19-21-64-23-25-66-27-29-68-31-33-70-35-37-72-39-41-74-43-45-76-47-49-78-51-53-80-55-57-82-58-56-81-54-52-79-50-48-77-46-44-75-42-40-73-38-36-71-34-32-69-30-28-67-26-24-65-22-20-63-18-16-61-14-12-59/h59H,2-58H2,1H3 DEHYDOL LS6 InChI Key IEQAICDLOKRSRL-UHFFFAOYSA-N DEHYDOL LS6 Canonical SMILES CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DEHYDOL LS6 Molecular Formula C58H118O24 DEHYDOL LS6 CAS 68439-50-9 DEHYDOL LS6 European Community (EC) Number 500-213-3 DEHYDOL LS6 DSSTox Substance ID DTXSID0041931 DEHYDOL LS6 Physical Description Liquid DEHYDOL LS6 Molecular Weight 1199.5 g/mol DEHYDOL LS6 XLogP3 1.8 DEHYDOL LS6 Hydrogen Bond Donor Count 1 DEHYDOL LS6 Hydrogen Bond Acceptor Count 24 DEHYDOL LS6 Rotatable Bond Count 79 DEHYDOL LS6 Exact Mass 1198.801305 g/mol DEHYDOL LS6 Monoisotopic Mass 1198.801305 g/mol DEHYDOL LS6 Topological Polar Surface Area 233 Ų DEHYDOL LS6 Heavy Atom Count 82 DEHYDOL LS6 Formal Charge 0 DEHYDOL LS6 Complexity 1080 DEHYDOL LS6 Isotope Atom Count 0 DEHYDOL LS6 Defined Atom Stereocenter Count 0 DEHYDOL LS6 Undefined Atom Stereocenter Count 0 DEHYDOL LS6 Defined Bond Stereocenter Count 0 DEHYDOL LS6 Undefined Bond Stereocenter Count 0 DEHYDOL LS6 Covalently-Bonded Unit Count 1 DEHYDOL LS6 Compound Is Canonicalized Yes DEHYDOL LS6 Product Groups Nonionic Surfactants DEHYDOL LS6 Sub Product Groups Alcohol Ethoxylates DEHYDOL LS6 Function Nonionic Surfactant DEHYDOL LS6 Form of Delivery Liquid DEHYDOL LS6 Chemical Description C12C14 Fatty alcohol + 6 EO DEHYDOL LS6 Application Laundry Food and Beverage Processing Food Service and Kitchen Hygiene Commercial Laundry DEHYDOL LS6 APPLICATION DEHYDOL LS6 Surfactants: used as raw material for the manufacturer of sodium lauryl ether sulphate (SLES) DEHYDOL LS6 Detergents: a base liquid and powder detergents, household cleaning agents, industrial cleaning agents. DEHYDOL LS6 Cosmetics & Personal care: used as raw materials in shampoo, body gels and hand cleaners. DEHYDOL LS6 Textiles: used as scouring and wetting agents. DEHYDOL LS6 Agriculture: used as emulsifiers in herbicides, Insecticides and fertilizers. DEHYDOL LS6 Paper: used as wetting agents and improve absorbency. DEHYDOL LS6 Rubber: used as stabilizers for rubber. DEHYDOL LS6 Leather: used as degreasing and tanning agents. DEHYDOL LS6 Paint: used as wetting agents and dispersing agent. DEHYDOL LS6 is a nonionic surfactant.It is an alkyl polyethlene glycol ester made forom C12-C14-alcohol and ethylene oxide.DEHYDOL LS6 - Feed (Block), REG, Use: For bloat in cattle in block - 520.1846.DEHYDOL LS6 - FEED, REG, Use: In feed blocks for cattle - 520.1846.A fatty alcohol that is suitable for the manufacture of heavy duty and special laundry detergents as well as hard surface cleaners.This substance is used in the following products: washing & cleaning products, plant protection products, fertilisers, lubricants and greases, air care products and fuels.Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids).Fatty alcohol ethoxylate, our products, are non-ionic surfactants produced by adding ethylene oxide (EO) to Linear Fatty Alcohols. Fatty alcohol ethoxylate produced are sold under the trade name Dehydol LS 6 guaranteeing world class standard.DEHYDOL LS6 is a cloudy liquid at room temperature and tends to form sediment.It becomes a clear liquid at 30 C.
DEHYDOL LT 5
Общее описание Дегидол ЛТ 5
Dehydol LT 5 представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом.
Полностью смешивается с водой.
Dehydol LT 5 представляет серьезную угрозу для окружающей среды в случае разлива.
Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения.
Dehydol LT 5 может легко проникать в почву и загрязнять грунтовые воды и близлежащие водотоки.
Dehydol LT 5 очень токсичен для водных организмов.
Раздражает глаза и дыхательные пути.
Длительное воздействие на кожу может вызвать покраснение и шелушение.
Dehydol LT 5 используется в производстве поверхностно-активных веществ.

Опасности Dehydol LT 5
Предупреждения о реактивности Dehydol LT 5
Переокисляемое соединение
Реакции воздуха и воды
Нет быстрой реакции с воздухом.
Нет быстрой реакции с водой.
Пожароопасность Dehydol LT 5
Выдержка из Руководства ERG 171:
Некоторые могут гореть, но ни один не воспламеняется легко.
Контейнеры могут взорваться при нагревании.
Некоторые из них могут перевозиться горячими.
Для UN3508, Конденсатор, асимметричный, помните о возможном коротком замыкании, так как этот продукт транспортируется в заряженном состоянии.
Полимерные гранулы, расширяемые (UN2211) могут выделять легковоспламеняющиеся пары.

Опасность для здоровья Dehydol LT 5
Выдержка из Руководства ERG 171:
Вдыхание материала может быть вредным.
Контакт может вызвать ожоги кожи и глаз.
Вдыхание асбестовой пыли может оказывать повреждающее действие на легкие.
При пожаре могут выделяться раздражающие, коррозионные и/или токсичные газы.
Некоторые жидкости выделяют пары, которые могут вызвать головокружение или удушье.
Сток от противопожарной или разбавляющей воды может привести к загрязнению окружающей среды.

Профиль реакционной способности Dehydol LT 5
Dehydol LT 5 стабилен до 50°C.
Dehydol LT 5 окисляется на воздухе с образованием пероксидов и перкислот.
Горюч, но не воспламеняется (температура вспышки > 179°C).
Температура самовоспламенения: 230°C.
Dehydol LT 5 может реагировать с сильными окислителями, сильными кислотами и сильными основаниями.
Dehydol LT 5 несовместим с медью и медными сплавами и алюминием.
Смесь полиэфирспиртов формулы RO-(CH2CH2-O-)nH, где R представляет собой алкильную группу от C-12 до C-16, а n равно от 1 до 6.
Синтезируется обработкой смеси спиртов от С-12 до С-16 окисью этилена.

Принадлежит к следующей реакционной группе (группам)
Спирты и полиолы
Эфиры
Потенциально несовместимые абсорбенты

Рекомендации по ответу
Изоляция и эвакуация
Выдержка из Руководства ERG 171:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: Изолируйте место разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.
РАЗЛИВ: При необходимости увеличьте расстояние для немедленных мер предосторожности в подветренном направлении.
ПОЖАР: Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗО��ИРОВАТЬ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Пожаротушение для Dehydol LT 5
Выдержка из Руководства ERG 171:

НЕБОЛЬШОЙ ПОЖАР: Сухие химикаты, CO2, распыленная вода или обычная пена.
БОЛЬШОЙ ПОЖАР: Распыление воды, туман или обычная пена.
Не разбрасывать просыпанный материал струями воды под высоким давлением.
Если это можно сделать безопасно, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня. Сток дамбы от пожарной охраны для последующей утилизации.

ПОЖАР В РЕЗЕРВУАРАХ: Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока пожар не будет потушен.
Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.
Непожарный ответ
Выдержка из Руководства ERG 171:
Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете сделать это без риска.
Предотвратить облако пыли.
В случае асбеста избегайте вдыхания пыли.
Накройте разлив пластиковой пленкой или брезентом, чтобы свести к минимуму распространение.
Не очищайте и не утилизируйте, кроме как под наблюдением специалиста.

НЕБОЛЬШОЙ СУХОЙ РАЗЛИВ: Чистой лопатой поместите материал в чистый сухой контейнер и неплотно накройте; Уберите контейнеры с загрязненной зоны.
НЕБОЛЬШАЯ РАЗЛИВКА: Собрать песком или другим негорючим абсорбирующим материалом и поместить в контейнеры для последующей утилизации.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ: Оборудуйте дамбу далеко перед местом разлива жидкости для последующего удаления. Накройте разлив порошка пластиковой пленкой или брезентом, чтобы свести к минимуму распространение.
Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.

Защитная одежда
Выдержка из Руководства ERG 171:
Наденьте автономный дыхательный аппарат с положительным давлением.
Структурная защитная одежда пожарных обеспечивает тепловую защиту, но лишь ограниченную химическую защиту.
Нет доступной информации.

Первая помощь Dehydol LT 5
Выдержка из Руководства ERG 171:

Позвоните 911 или в службу неотложной медицинской помощи.
Убедитесь, что медицинский персонал знает о материале(ах) и принимает меры предосторожности для своей защиты.
Переместите пострадавшего на свежий воздух, если это можно сделать безопасно. Сделайте искусственное дыхание, если пострадавший не дышит.
Дайте кислород, если дыхание затруднено.
Снять и изолировать загрязненную одежду и обувь.
В случае контакта с веществом немедленно промойте кожу или глаза проточной водой в течение не менее 20 минут.

Физические свойства Dehydol LT 5

Химическая формула: данные недоступны
Точка воспламенения: данные недоступны
Нижний предел взрываемости (НПВ): данные недоступны
Верхний предел взрываемости (ВПВ): данные недоступны
Температура самовоспламенения: данные недоступны
Точка плавления: данные недоступны
Давление паров: данные недоступны
Плотность пара (относительно воздуха): данные недоступны
Удельный вес: данные недоступны
Точка кипения: данные недоступны
Молекулярная масса: данные недоступны
Растворимость в воде: данные недоступны
Энергия/потенциал ионизации: данные недоступны
ИДЛХ: данные недоступны

Химическая характеристика Dehydol LT 5
Типы Dehydol LT 5 являются неионогенными поверхностно-активными веществами.
Они представляют собой простые эфиры алкилполиэтиленгликоля, полученные из спирта C12-C18 и этиленоксида.
Они соответствуют следующей формуле: RO(CH2CH2O)XH

Информация о продукте Dehydol LT 5
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ИНГРЕДИЕНТА Dehydol LT 5
Название: Дегидол ЛТ 5
Сегмент: Домашний уход

ОБЩЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ Dehydol LT 5
Заявления о производительности, заявления об устойчивости, функции, приложения, уровень использования

ТЕХНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ Dehydol LT 5
Химическая группа, Химические свойства, Физические свойства, Внешний вид, Цвет, Происхождение, Происхождение Виды

БЕЗОПАСНОСТЬ И СЕРТИФИКАТЫ Dehydol LT 5
Классификация GHS, Заявления об опасности, Сертификаты, Индекс возобновляемого углерода (RCI)

Свойства Дегидола ЛТ 5
Dehydol LT 5 представляет собой мутную жидкость при комнатной температуре, склонную к образованию осадка.
Dehydol LT 5 становится прозрачной жидкостью при 40°C.
Физическая форма (23 °C): жидкость
Степень этоксилирования мол. прибл.: 5
Концентрация % прибл.: 100
Метод D °C ок.: 73
Метод E °C прибл.: 70
Молярная масса (от числа ОН) г/моль прибл.: 420
Значение pHприбл.: 7
Плотность г/см3 ок. : 0,96
Температура каплепадения °C прибл.: 13
Температура застывания °C прибл.: 12

Вязкость Dehydol LT 5
мПа·с прибл.: 90
Гидроксильное число (DIN 53240) мг КОН/г прибл.: 134
Значение ГЛБ ок. : 10,5
Температура вспышки (ISO 2592) °C ок. : 190

Поверхностное натяжение Dehydol LT 5
(EN 14370, 1 г/л в дистиллированной воде, 23 °C) мН/м прибл. : 28
Метод А: 1 г ПАВ + 100 г дист. Вода
Метод Б: 1 г ПАВ + 100 г раствора NaCl (c = 50 г/л)
Метод C: 1 г ПАВ + 100 г раствора NaCl (c = 100 г/л)
Метод D: 5 г поверхностно-активного вещества + 45 г раствора бутилдигликоля (c = 250 г/л)
Метод E: 5 г поверхностно-активного вещества + 25 г раствора бутилдигликоля (c = 250 г/л)
Уровень pH типов Dehydol® LT может снижаться во время хранения, но это не влияет на их характеристики.
Применение поправки Харкинса-Джордана.

Растворимость Dehydol LT 5 (10% при 23 °C)

Дистиллированная вода -
Питьевая вода (2,7 ммоль ионов Ca2+/л) –
Едкий натр (5%) –
Соляная кислота (5%) –
Солевой раствор (5%) –
Растворитель-нафта +
Этанол, изопропанол +
Ароматические углеводороды +
+ = прозрачный раствор
± = умеренно растворим (нерастворимый осадок)
– = нерастворим (разделение фаз)


Вязкость Соотношение между вязкостью и температурой всегда является важным моментом, который следует учитывать при хранении или транспортировке Dehydol® LT 5. Это показано в следующей таблице:
Вязкость при °C Dehydol LT 5:
0 сплошной
10 >105
20 170
23 90
30 50
40 25
50 <20
60 <20
Мы рекомендуем приготовление 10-25% исходных растворов Dehydol LT 5 5, если он будет использоваться в виде очень разбавленных растворов или если его нужно добавить к другим растворам.
Это значительно облегчает его последующее разбавление.
Dehydol LT 5 может образовывать довольно плотные гели при определенных концентрациях при добавлении воды.
Вязкость Dehydol LT 5 при 23 °C в зависимости от концентрации в воде (все значения в мПа·с)

Хранение Dehydol LT 5
а) Dehydol LT 5 следует хранить в сухом помещении.
Складские помещения не должны перегреваться (см. температуру вспышки).
б) Dehydol LT 5 гигроскопичен из-за его хорошей растворимости в воде, в результате чего он может очень быстро впитывать влагу.
Барабаны необходимо запечатывать каждый раз, когда они
открыты.
c) Температура хранения не должна опускаться ниже 20 °C.
Также необходимо учитывать температуру застывания Dehydol® LT 5.
г) Dehydol LT 5 представляет собой мутную жидкость с тенденцией к образованию осадка, становится прозрачной жидкостью при 40 °C.
д) Жидкость, затвердевшую или имеющую признаки седиментации, перед обработкой следует нагреть до 50–70 °С и гомогенизировать.
Пожалуйста, смешайте достаточно перед использованием.
f) Бочки, которые затвердели или начали выпадать в осадок, должны быть восстановлены путем осторожного нагревания, предпочтительно в термошкафу.
Температура не должна превышать 70 °C.
Пожалуйста, смешайте достаточно перед использованием.
Это также применимо, если бочки нагреваются внешними электрическими элементами.
Внутренние электрические элементы не должны использоваться из-за локализованных аномалий температуры, которые они вызывают.
ж) Dehydol LT 5 должен быть покрыт азотом, если он хранится в отапливаемых емкостях (при 50 – 60 °C), чтобы предотвратить его контакт с воздухом.
Постоянное осторожное перемешивание помогает предотвратить обесцвечивание в результате длительного контакта с электрическими элементами или внешними нагревательными спиралями.
Материалы Для резервуаров и бочек можно использовать следующие материалы:
а) нержавеющая сталь AISI 321
б) нержавеющая сталь AISI 316 Ti
Срок годности При условии правильного хранения и герметично закрытых бочках срок годности Dehydol LT 5 в оригинальной упаковке составляет не менее двух лет.
Безопасность Нам не известно о каких-либо побочных эффектах, которые могли бы возникнуть в результате использования Dehydol LT 5 по назначению и в результате его обработки в соответствии с действующими методами.

ОПИСАНИЕ ПРОДУКТА Dehydol LT 5
ПРОДУКТ
Дегидол ЛТ 5


Классификация Dehydol LT 5:
Промышленное и институциональное, Личная гигиена

Описание Дегидола ЛТ 5:
Жирный спирт C12-C18 + 5 Eo

КЛАСС: Промышленные химикаты, химия под торговой маркой — I&I Solutions

ПРОМЫШЛЕННОСТЬ Dehydol LT 5:
Промышленность, Личная гигиена

Номер КАС: 68213-23-0
ЖИРНЫЙ СПИРТ ПОЛИГЛИКОЛЕВЫЙ ЭФИР
КАС: 68213-23-0
ЭИНЕКС:
Молекулярная формула: C12H25O(CH2CH2O)9H
леев:
Синонимы Dehydol LT 5
эо9
белитем3
форил100
дегидоллт2
дегидрольст
дегидол100
дегидолл4
дегидолл5
дегидоллт7
терик ла4н
агримульнре 1205
спирты
c12-18 этоксилированный
жирные спирты, c12-18, этоксилированные
алк. жирный c12-18 этоксилированный
альфонический 1218-70
альфоник 1218-70л
белит м3
c12-18 алк., этоксилированные
c12-18 этоксилированные алк.
c12-18 жирные спирты, этоксилированные
цемульсол дб 311
дегидол 100
дегидол лст
дегидол лст 80/20
дегидол л 2
дегидол л 4
дегидол л 5
дегидол лт 7
дегидол л 8
дегидропта 40
диспонил та 430
этоксилированные спирты, c12-18
этоксилированные спирты, c12-18
жирные спирты, c12-18, этоксилированные
форил 100
лутенсол а 4н
марлипал28/100
пс 10
пс 10 (ПАВ)
словасол сф 3
та 430
спирты, c12-18, этоксилированные



DEHYDOL LT 6
НОМЕР КАС: 68213-23-0
Молекулярная формула: RO(CH2CH2O)xH

ОПИСАНИЕ:
DEHYDOL LT 6 — это жирный спирт, который является очень хорошим сырьем для производства жидкой шерсти и моющих средств для легких условий эксплуатации.
Типы Dehydol LT представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества.
Они представляют собой простые эфиры алкилполиэтиленгликоля, полученные из спирта C12-C18 и этиленоксида.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DEHYDOL LT 6:
Dehydol LT 6 представляет собой мутную жидкость при комнатной температуре, склонную к образованию осадка.
Dehydol LT 6 становится прозрачной жидкостью при 40 °C.

Физическая форма (23 °C): Жидкость
Степень этоксилирования: ок. 6
Концентрация %: прибл. 100
Точки помутнения (EN 1890)*
Метод А °C: прибл. 35
Метод B °C: прибл. 26
Метод D °C: прибл. 76
Метод E °C: прибл. 75
Средняя Молярная масса (от числа ОН) г/моль: прибл. 460
Значение pH (EN 1262, раствор A)**: ок. 7
Плотность (DIN 51757, 23 °C) г/см3: прибл. 0,97
Температура каплепадения (DIN 51801) °C: прибл. 25
Температура застывания (ISO 2207) °C: прибл. 10
Вязкость (EN 12092, 23 °C, Brookfield, 60 об/мин) мПа•с: прибл. 180
Гидроксильное число (DIN 53240) мг КОН/г : прибл. 121
Значение ГЛБ: прибл. 11,5
Температура вспышки (ISO 2592) °C: ок. 195
Смачивание (EN 1772, дистиллированная вода, 23 °C, 2 г кальцинированной соды/л)
0,5 г/л: прибл. 75
1,0 г/л: прибл. 45
2,0 г/л: прибл. 20
Объем пены
(EN 12728, 40 °C, 2 г/л воды при жесткости 1,8 ммоль ионов Ca/л, через 30 с) см3 : прибл. 180
Поверхностное натяжение (EN 14370, 1 г/л в дистиллированной воде, 23 °C)*** мН/м : ок. 28
* Точка помутнения EN 1890:
Метод А: 1 г ПАВ + 100 г дист. Вода
Метод Б: 1 г ПАВ + 100 г раствора NaCl (c = 50 г/л)
Метод C: 1 г ПАВ + 100 г раствора NaCl (c = 100 г/л)
Метод D: 5 г поверхностно-активного вещества + 45 г раствора бутилдигликоля (c = 250 г/л)
Метод E: 5 г поверхностно-активного вещества + 25 г раствора бутилдигликоля (c = 250 г/л)
** Уровень pH типов Dehydol LT может снижаться во время хранения, но это не влияет на их характеристики.
*** С применением поправки Харкинса-Джордана.
Приведенная выше информация верна на момент публикации.
Это не обязательно является частью спецификации продукта.
Подробную спецификацию продукта можно получить у местного представителя BASF.

Растворимость Данные о растворимости Dehydol® LT 6 в различных растворителях приведены в таблице.
ниже.
Растворимость Dehydol LT 6 (10% при 23 °C):
Дистиллированная вода: +
Питьевая вода (2,7 ммоль ионов Ca2+/л):+
Каустическая сода (5%) . –
Соляная кислота (5%): +
Солевой раствор (5%): +
Растворитель-нафта: ±
Этанол, изопропанол: +
Ароматические углеводороды: +
(+ = прозрачный раствор ± = мало растворим (нерастворимый осадок) – = нерастворим (разделение фаз) = образует непрозрачную растворимую гомогенную эмульсию)

Вязкость:
Соотношение между вязкостью и температурой всегда является важным моментом, который следует учитывать при хранении или транспортировке Dehydol LT 6.
Это показано в следующей таблице (мПа•с, Brookfield LVT):
Вязкость при °C DEHYDOL LT 6
при 0°C: твердый
при 10°C: >105
при 20°С: 250
при 23°С: 180
при 30°С: 80
при 40°С: 30
при 50°C: <20
при 60°C: <20
Рекомендуется приготовление 10-25% исходных растворов Dehydol LT 6, если он будет использоваться в виде очень разбавленных растворов или если он будет добавлен к другим растворам.
Это значительно упрощает разбавление Dehydol LT 6 в дальнейшем.
Dehydol LT 6 может образовывать довольно плотные гели при определенных концентрациях при добавлении воды.
Приведенные ниже цифры были измерены с использованием вискозиметра Брукфилда при 23 °C и 60 об/мин.
Вязкость Dehydol LT 6 при 23 °C в зависимости от концентрации в воде (все значения в мПа•с)

Содержание воды в % Dehydol LT 6:
в 0 % :180
в 10%: 120
в 20%: >105
в 30%: >105
в 40 %: 40000
в 50%: >105
в 60%: 5000
в 70% : 2200
в 80%: 1500
в 90%: 200
Сообщаемые числа следует рассматривать как максимальные значения; значения, измеренные сразу после смешивания, будут ниже указанных значений.

Место хранения:
а) Dehydol LT 6 следует хранить в сухом помещении.
Складские помещения не должны перегреваться (см. температуру вспышки).
б) Dehydol LT 6 гигроскопичен из-за его хорошей растворимости в воде, в результате чего он может очень быстро впитывать влагу.
Барабаны необходимо запечатывать каждый раз, когда они открываются.
c) Температура хранения не должна опускаться ниже 20 °C.
Также необходимо учитывать температуру застывания Dehydol LT 6.
г) Dehydol LT 6 представляет собой мутную жидкость с тенденцией к образованию осадка, становится прозрачной жидкостью при 40 °C.
e) Жидкость, затвердевшую или имеющую признаки осаждения, перед обработкой следует нагреть до 50–70 °C и гомогенизировать.
Пожалуйста, смешайте достаточно перед использованием.
f) Бочки, которые затвердели или начали выпадать в осадок, должны быть восстановлены путем осторожного нагревания, предпочтительно в термошкафу.
Температура не должна превышать 70 °C.
Пожалуйста, перемешайте достаточно перед использованием.
Это также применимо, если бочки нагреваются внешними электрическими элементами. Внутренние электрические элементы не должны использоваться из-за локализованных аномалий температуры, которые они вызывают.
g) Dehydol LT 6 должен быть покрыт азотом, если он хранится в отапливаемых емкостях (при 50 – 60 °C), чтобы предотвратить его контакт с воздухом.
Постоянное осторожное перемешивание помогает предотвратить обесцвечивание в результате длительного контакта с электрическими элементами или внешними нагревательными спиралями.
Материалы Для резервуаров и бочек можно использовать следующие материалы:
а) нержавеющая сталь AISI 321 (X6CrNiTi1810)
б) нержавеющая сталь AISI 316 Ti (X6CrNiMoTi17122)
Срок годности: при условии правильного хранения и плотно закрытых бочках.
Dehydol LT 6 имеет срок годности не менее 24 месяцев в оригинальной упаковке.


НОМЕР КАС: 68213-23-0
Молекулярная формула: RO(CH2CH2O)xH

ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О DEHYDOL LT 6:
МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ:
Глаза:
Если симптомы развиваются, переместите пострадавшего от воздействия на свежий воздух.
Аккуратно промойте глаза водой, удерживая веки открытыми.
Если симптомы сохраняются или есть проблемы со зрением, обратитесь за медицинской помощью.

Кожа :
Первая помощь обычно не требуется.
Тем не менее, рекомендуется очищать открытые участки, промывая их водой с мылом.

Проглатывание:
Обратитесь за медицинской помощью.
Если человек сонный или без сознания, ничего не давайте внутрь; поместить человека на левый бок головой вниз.
Обратитесь к врачу, в медицинское учреждение или в токсикологический центр, чтобы узнать, следует ли вызывать рвоту.
По возможности не оставляйте человека без присмотра.

Вдыхание:
Если симптомы развиваются, переместите пострадавшего от воздействия на свежий воздух.
Если симптомы сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
Если дыхание затруднено, введите кислород.
Держите человека в тепле и покое; немедленно обратиться за медицинской помощью.
Лица, не одетые в средства индивидуальной защиты, должны быть удалены из зоны разлива до завершения очистки.
Защита окружающей среды:
Предотвратить распространение на большую площадь (например, с помощью локализации или масляных барьеров).
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Не смывать в поверхностные воды или в канализационную систему.
Методы очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.
Впитать инертным абсорбирующим материалом (например, песком, силикагелем, кислотным вяжущим, универсальным вяжущим, опилками). Другая информация:
Соблюдайте все применимые федеральные, государственные и местные правила.

ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ:
Подходящие средства пожаротушения
Сухие химические вещества, Двуокись углерода (CO2), Распыление воды

Меры предосторожности при пожаротушении:
Наденьте полный комплект противопожарного снаряжения (полный комплект бункерного снаряжения) и средства защиты органов дыхания (дыхательный аппарат).
ЗАПРЕЩАЕТСЯ направлять сплошную струю воды или пены в горячую, горящую лужу жидкости, так как это может вызвать вспенивание и увеличить интенсивность пожара.
Вспенивание может быть сильным и, возможно, поставить под угрозу любого пожарного, стоящего слишком близко к горящей жидкости.
Используйте распыленную воду для охлаждения подверженных огню контейнеров и конструкций до тех пор, пока огонь не потухнет, если это можно сделать с минимальным риском.
Избегайте распространения горящего материала водой, используемой для охлаждения.
Классификация легковоспламеняющихся и горючих жидкостей NFPA
Горючая жидкость класса IIIB

МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ:
Личные меры предосторожности:
Лица, не одетые в средства индивидуальной защиты, должны быть удалены из зоны разлива до завершения очистки.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратить распространение на большую площадь (например, с помощью локализации или масляных барьеров).
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Не смывать в поверхностные воды или в канализационную систему.

Методы очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.
Впитать инертным абсорбирующим материалом (например, песком, силикагелем, кислотным вяжущим, универсальным вяжущим, опилками).

Другая информация:
Соблюдайте все применимые федеральные, государственные и местные правила.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ
Умение обращаться:
Контейнеры с этим материалом могут быть опасны при опорожнении.
Поскольку в пустых емкостях остаются остатки продукта (пары, жидкости и/или твердые вещества), необходимо соблюдать все меры предосторожности, указанные в паспорте.

Место хранения:
Хранить в прохладном, сухом, вентилируемом месте.

КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ И ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЗАЩИТА:
Рекомендации по экспозиции:
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.

Общий совет:
Эти рекомендации содержат общее руководство по обращению с этим продуктом.
Средства индивидуальной защиты должны выбираться для каждого конкретного применения и должны учитывать факторы, влияющие на возможность воздействия, такие как методы обращения, концентрации химических веществ и вентиляция.
В конечном счете ответственность за соблюдение нормативных требований, установленных местными властями, лежит на работодателе.

Средства контроля воздействия:
Обеспечьте достаточную механическую (общую и/или местную вытяжку) вентиляцию, чтобы поддерживать воздействие ниже рекомендуемых значений (если применимо) или ниже уровней, вызывающих известные, предполагаемые или очевидные неблагоприятные последствия.

Защита глаз:
Не требуется при нормальных условиях эксплуатации.
Наденьте защитные очки с защитой от брызг, если материал может запотеть или попасть в глаза.

Защита кожи и тела:
Носите защитные перчатки (проконсультируйтесь с вашим поставщиком защитного снаряжения).
Носите обычную рабочую одежду, включая длинные брюки, рубашки с длинными рукавами и покрытие для ног, чтобы предотвратить прямой контакт продукта с кожей.
Стирайте одежду перед повторным использованием.
Если раздражение кожи развивается, обратитесь к специалисту по охране труда и технике безопасности на предприятии или к местному поставщику оборудования для обеспечения безопасности, чтобы определить, какие средства индивидуальной защиты подходят для вашего использования.

Защита органов дыхания:
Одобренный NIOSH респиратор для очистки воздуха с соответствующим картриджем и/или фильтром может быть разрешен при определенных обстоятельствах, когда ожидается, что концентрации в воздухе превысят пределы воздействия (если применимо) или если превышение воздействия было определено иным образом.
Защита, обеспечиваемая воздухоочистительными респираторами, ограничена.
Используйте респиратор с принудительной подачей воздуха, если существует вероятность неконтролируемого высвобождения, уровни воздействия неизвестны или при любых других обстоятельствах, когда респиратор для очистки воздуха не может обеспечить адекватную защиту.

УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ:
Методы утилизации отходов
Утилизируйте в соответствии со всеми применимыми местными, государственными и федеральными нормами.

DEHYDRATED CASTOR OIL
Dehydrated Castor Oil Dehydrated Castor oil fatty acid commonly known as DCOFA is a high diene fatty acid based on Castor oil. Three types are offered depending on the conjugation (low, medium and high). DCOFA is liquid at room temperature, having a water-white to pale yellow colour. Dehydrated castor oil finds use in medicine, traditional folk medicines, and as an industrial lubricant with outstanding low-temperature viscosity and high-temperature lubrication properties. Dehydrated castor oil is obtained from the seeds of Ricinus communis, which is grown in India, Brazil, South America, Russia, USA, China and Mexico. Dehydrated castor oil, also known as ricinum oil, is one of the few almost pure sources of natural glyceride. Raw Dehydrated castor oil is a non-drying oil, which is used as a plasticiser for lacquers, leather-dressing dopes or similar formulations. Dehydrated castor oil is also compatible with a large number of natural and synthetic resins, polymers and waxes. The dehydration of raw Dehydrated castor oil changes it from a nondrying oil to a drying oil and Dehydrated castor oil (DCO) has intermediate properties between linseed and tung oil regarding its drying time, rate of polymerisation, and water and alkali resistance. Dried DCO film is more flexible and elastic than tung oil films, does not become brittle with ageing and does not dry as hard and yellow as linseed or perilla oil films. Properly formulated and cooked Dehydrated castor oil vehicle films do not wrinkle on exposure to gas fumes. These properties are responsible for the popularity of Dehydrated castor oil in the production of industrial resins and varnishes. Dehydrated castor oil-based polyester is also used as a binder for industrial paints. Dehydrated castor oil is not commonly used in alkyd resin formulations and there are few reports on the alcoholysis of Dehydrated castor oil triglycerides. For the preparation of Dehydrated castor oil-based monomers, Dehydrated castor oil was first alcoholized with glycerol, pentaerythritol, and an aromatic diol; BPA propoxylate and the alcoholysis products were then malinated, as shown in Figure 4.9 (Can [66]). Bisphenol A propoxylate was used specifically to introduce the rigid aromatic rings onto the triglyceride structure. The maleate esters of Dehydrated castor oil alcoholysis products have never been synthesized before; thus the Dehydrated castor oil-based monomers presented here are totally new resins. The alcoholysis reactions of Dehydrated castor oil were carried out for 2 h at 230–240°C in the presence of Ca(OH)2 as catalyst, similar to the soybean oil alcoholysis reactions. The malination reactions were carried out for 5 h at 98°C to ensure the completeness of the malination of the secondary hydroxyls of Dehydrated castor oil. N,N-Dimethylbenzylamine, which is reported to be an effective catalyst for the malination of hydroxylated oils, was used as a catalyst. Dehydrated castor oil was also directly malinated to see the effect of the alcoholysis step on the mechanical properties of the resulting polymers. The molar ratio of Dehydrated castor oil to maleic anhydride was 1:3 for malination of Dehydrated castor oil; therefore, the reaction was carried out in an excess of maleic anhydride assuming that 1 mol Dehydrated castor oil contains 2.7 mol of hydroxyls. The reactants used in this reaction as well as their mole numbers and masses are given in Table 4.4. The COPERMA product was a light brown solid. Dehydrated castor oil is modified chemically by graft copolymerisation with methyl and butyl methacrylates. The exterior durability, weather resistance, drying and mechanical properties of these resins are considerably enhanced. Unsaturation in the fatty acid groups of polyesters allows interpolymerisation with a variety of reactive vinyl monomers such as styrene, α-methyl styrene, vinyl-toluene, methyl methacrylate, butyl methacrylate, ethyl acrylate and acrylonitrile. The modification of polyester resins based on cotton seed oil, linseed oil, soybean oil and sunflower oil with vinyl toluene to improve clarity is also described in the literature. The post styrenation (up to 50%) of linseed oil-based polyester resins improved drying time, scratch hardness and resistance to solvents and chemicals. Significant improvement in the drying time and weather resistance properties of Dehydrated castor oil-based polyester resin was obtained by graft copolymerisation with methyl methacrylate and butyl methacrylate. The copolymers of soybean oil and Dehydrated castor oil-based monomers, prepared by maleination of the alcoholysis products of the oils with various polyols, such as pentaerythritol, glycerol and bisphenol-A propoxylate with styrene, exhibited a wide range of properties depending on their chemical structures.19 Flexural moduli of 0.8–2.5 GPa, flexural strength of 32–112 MPa, glass transition temperatures (Tg) of 72–152 °C and surface hardness of 77–90 Shore D of the copolymers were displayed. These results show that the polymers obtained from Dehydrated castor oil exhibited significantly improved modulus, strength and Tg over those of soybean oil-based copolymers. These polymers showed comparable properties to those of the high performance unsaturated polyester resins based on petroleum products. The modification of Albizia benth medium oil polyester by acrylation shows superior drying, flexibility, scratch and impact resistance and chemical resistance properties compared to unmodified polyester.20 The use of N,N-dihydroxyethyl acrylic acid amide as a partial replacement for glycerol in the preparation of medium oil polyester resin reduced the need for anti-corrosive pigments in primer formulation.21 Water reducible acrylic–polyester resin prepared by the esterification of monoglyceride based on palm oil and carboxy functional acrylic copolymer showed excellent water and acid resistance and good alkali resistance.22 Maleated Dehydrated castor oil-based foam with styrene was obtained by a free radical polymerisation process using NaHCO3 as the blowing agent, co-napthanate as the promoter and benzoyl peroxide (BPO) as the free radical initiator. The product also exhibits acceptable biodegradability.23 Alkyd/acrylic hybrid latexes produced by mini-emulsion polymerisation are characterised in terms of the resin and acrylic degree of grafting, the reacted double bonds in the alkyd, the gel content and the molecular weight distribution of the sol part by size exclusion chromatography and the iodometric titration method. Vegetable oils, such as Dehydrated castor oil, can be used to make bio-based thermo-set PU resins, and these have also been used in natural fibre composites. The Dehydrated castor oil triglyceride is characterized by the presence of ricinoleic fatty acid which, in addition to containing double bonds, contains hydroxyl groups on its backbone (Dwan’Isa et al., 2005) (Fig. 9.5). The hydroxyl groups can be reacted with isocyanates to form Dehydrated castor oil-based polyurethane (COPU). The tensile strength of a COPU matrix resin has been reported to be 2.5 MPa, which is very low compared with that of synthetic thermoset resins, but the elongation to break was 31%, which is extremely high (Milanese et al., 2011). Dehydrated castor oil, also known as castor wax, is a hardened vegetable wax produced from pure Dehydrated castor oil through the chemical process of hydrogenation. When hydrogen is introduced to pure Dehydrated castor oil in the presence of a nickel catalyst, the resulting product becomes waxy, highly viscous, and more saturated.Dehydrated castor oil is an ingredient prevalently found in many cosmetics, varnishes, and polishes. You most likely use it on a daily basis. Unlike pure Dehydrated castor oil, which is said to have a slightly offensive smell, it is completely odorless. Dehydrated castor oil is also insoluble in water.But why hydrogenate Dehydrated castor oil when the pure oil works so well for so many different applications? What is the purpose of hydrogenating Dehydrated castor oil, exactly? ydrogenated Dehydrated castor oil, also known as castor wax, is derived from castor beans (Ricinus communis), which is typically a liquid at room temperature, that has been processed by adding hydrogen to make it more stable and raises its melting point so that it is a solid at room temperature. It is odorless and insoluble in water. Historically, ancient Egyptians used Dehydrated castor oil as fuel for their lamps. Dehydrated castor oil has also been used as a lubricant in machine and aircraft engines, and is added to certain paints, dyes and varnishes as well. Ingestion of pure Dehydrated castor oil works as a laxative to treat constipation. Dehydrated castor oil is a hard brittle, high melting point waxy substance with faint characteristic of fatty wax odor and is tasteless. It is compatible with beeswax, carnauba and candelilla wax. It is relatively insoluble in most organic solvents though it will dissolve in a number of solvents and oils at an elevated temperature but on cooling will form gels or a paste like mass. It forms a smooth, stable anionic emulsion with emulsifiers and triethanolamine stearate. It can also be emulsified with a cationic emulsifying agent, making emulsions that are also stable. It is mainly used in plastics, textiles, lubricants etc.As a pharmaceutical grade inactive ingredient, Dehydrated castor oil is used to emulsify and solubilize oils and other water-insoluble substances. A brand name product that contains Dehydrated castor oil is Cremophor and it contains a range of non-ionic polyethoxylated detergents. It was originally developed for use as solubilizers and emulsifiers. This research grade product is intended for use in R&D and development only. Dehydrated castor oil (castor wax) is also used an extended release agent; stiffening agent; tablet and capsule lubricant. Dehydrated castor oil has been used as a stimulant laxative to relieve occasional constipation, but it is rarely used today due to gentler and safer alternatives. The purpose of the hydrogenation process is to improve Dehydrated castor oil's melting point, texture, odor, and shelf-life.Once hydrogenated, the resulting Dehydrated castor oil product is comprised of hard, brittle flakes. Dehydrated castor oil is considered an organic ingredient, as well as a vegan one, as it is vegetable-derived.One application of Dehydrated castor oil is to improve certain cosmetic products. You can add the flakes to cosmetic formulations until thoroughly melted. In this capacity, Dehydrated castor oil acts as an emollient and a thickener; increasing the viscosity of creams, ointments, and lotions when their composition is too runny. Dehydrated castor oil also stabilizes cosmetics that come in stick-form (like lipstick) and increases these products' melting points, making for a more stable product. In part thanks to Dehydrated castor oil, it's not the end of the world if we leave a tube of red lipstick in a hot car! Dehydrated castor oil means our lipsticks maintain a solid structure even when they're pushed to the limit, and our deodorant doesn't crumble as we apply it.Dehydrated castor oil is a hard, waxy substance with a unique structure. It works with the other oils and waxes in the antiperspirant base to give the stick a firm but spreadable consistency. In the baby diaper cream and lotion it provides a protective barrier of the lotion/cream on the skin. In all cases, because Dehydrated castor oil is insoluble in water, it is not readily washed away. Dehydrated castor oil is especially present in these types of products when something requires resistance to moisture and oils, such as in polishes, varnishes, and paints. Dehydrated castor oil, also known as castor wax, is derived from castor beans (Ricinus communis), which is typically a liquid at room temperature, that has been processed by adding hydrogen to make it more stable and raises its melting point so that it is a solid at room temperature. It is odorless and insoluble in water. Dehydrated castor oil is a hard, waxy substance with a unique structure. It works with the other oils and waxes in the antiperspirant base to give the stick a firm but spreadable consistency. In all cases, because Dehydrated castor oil is insoluble in water, it is not readily washed away. Dehydrated castor oil has a long history of safe use in personal care products. PEG 40 Dehydrated castor oil is the Polyethylene Glycol derivatives of Dehydrated castor oil, and it functions as a surfactant, a solubilizer, an emulsifier, an emollient, a cleansing agent, and a fragrance ingredient when added to cosmetics or personal care product formulations. Dehydrated castor oil is soluble in both water and oil and is traditionally used to emulsify and solubilize oil-in-water formulations. Its foam-enhancing properties make it ideal for use in liquid cleansers, and its soothing and softening emollient quality makes it a popular addition to formulations for moisturizers and hair care cosmetics. As a surfactant, PEG 40 Dehydrated castor oil helps to decrease the surface tension between multiple liquids or between liquids and solids. Furthermore, it helps to remove the grease from oils and causes them to become suspended in the liquid. This makes it easier for them to be washed away and lends this ingredient popularity in facial and body cleansers. As an occlusive agent, PEG 40 Dehydrated castor oil creates a protective hydrating layer on the skin's surface, acting as a barrier against the loss of natural moisture. Dehydrated castor oil to cosmetics formulations, it can be blended in its cold state directly into the oil phase at a suggested ratio of 3:1 (PEG 40 Dehydrated castor oil to oil). Next, this can be added to the water phase. If the formula is cloudy, the amount of PEG 40 Dehydrated castor oil may be increased for enhanced transparency. Dehydrated castor oil Raw Material without the medical advice of a physician. This product should always be stored in an area that is inaccessible to children, especially those under the age of 7. Dehydrated castor oil Raw Material in 1 tsp of a preferred Carrier Oil and applying a dime-size amount of this blend to a small area of skin that is not sensitive. PEG 40 Dehydrated castor oil must never be used near the inner nose and ears or on any other particularly sensitive areas of skin. Potential side effects of PEG 40 Dehydrated castor oil include the itching, PEG-30 Dehydrated castor oil, PEG-33 Dehydrated castor oil, PEG-35 Dehydrated castor oil, PEG-36 Dehydrated castor oil and PEG-40 Dehydrated castor oil are polyethylene glycol derivatives of Dehydrated castor oil. PEG-30 Dehydrated castor oil and PEG-40 Dehydrated castor oil are polyethylene glycol derivatives of Dehydrated castor oil. PEG-36 Dehydrated castor oil is a light yellow and slightly viscous liquid with a mild fatty odor. PEG-40 Dehydrated castor oil is an amber-colored liquid. PEG Dehydrated castor oils and PEG Dehydrated castor oils are used in the formulation of a wide variety of cosmetics and personal care products. Dehydrated castor oil is the polyethylene glycol derivatives of Dehydrated castor oil, and is an amber colored, slightly viscous liquid that has a naturally mildly fatty odor. It is used in cosmetics and beauty products as an emulsifier, surfactant, and fragrance ingredient, according to research. Accordingly, Dehydrated castor oil is principally 12-hydroxystearic triglyceride. Dehydrated castor oil (HCO) or castor wax is used in capacitors, coatings and greases, cosmetics, electrical carbon paper, lubrication, polishes, and where resistance to moisture, oils and other petrochemical products is required. Castor wax is also useful as a top coat varnish for leather, wood & rubber. 12-Hydroxy Stearic Acid (12-HSA) is obtained by the hydrolysis of Dehydrated castor oil, 12-Hydroxy Stearic Acid is a high melting, brittle, waxy solid at ambient temperatures and should be stored away from heat to avoid deterioration. A non-toxic, non-hazardous material, it has limited solubility in many organic solvents and is insoluble in water. It is used in lithium and calcium greases, and in the manufacture of acrylic polymers, as an internal lubricant for plastic mouldings, coatings for automotive, equipment, appliances and architectural applications. We are proud to boast industry leading products suitable for a wide array of application and product requirements. We believe industry leading customer service, delivery and innovation allow us to meet our ever increasing client demands. Dehydrated castor oil is a wax-like hydrogenated derivative of Dehydrated castor oil. Dehydrated castor oil has many industrial applications. Castor wax, also called Dehydrated castor oil, is an opaque, white vegetable wax. It is produced by the hydrogenation of pure Dehydrated castor oil often in the presence of a nickel catalyst to increase the rate of reaction. The hydrogenation of Dehydrated castor oil forms saturated molecules of castor wax; this saturation is responsible for the hard, brittle and insoluble nature of the wax. HCO (chemical name: Dehydrated castor oil), also known as castor wax, is a very common oleochemical product that has many industrial and manufacturing applications. What is Dehydrated castor oil? HCO is a hard, wax-like substance extracted from Dehydrated castor oil beans. There is also a petroleum-based formula of Hydrogenated Caster Oil known as PEG-40. The Dehydrated castor oil chemical formula of this material is C57H110O9(CH2CH2O)n. Hydrogenation refers to a chemical process where an unsaturated compound is combined with hydrogen to produce saturation. In the case of HCO, this increases the oil’s stability and raises its melting point, transforming it into a solid at room temperature.Dehydrated castor oil is insoluble in water and most types of organic solvents. This makes HCO extremely valuable in the manufacturing of lubricants and industrial greases. However, HCO is soluble in hot solvents. It also has the ability to resist water while retaining its polarity, lubricity and surface wetting capabilities. Dehydrated castor oil is also an extremely safe, non-toxic material that is suitable for use in personal care products and soaps. To learn more about HCO safety, please review the Dehydrated castor oil SDS (Safety Data Sheet).Acme-Hardesty is a reliable source for Dehydrated castor oil. We offer a complete selection of Dehydrated castor oil and Derivatives such as Ricinoleic Acid, 12HSA, #1 Dehydrated castor oil, HCO and several others. We are known for being one of the largest and oldest Dehydrated castor oil importers and distributors found anywhere in the United States. As one of the leading Dehydrated castor oil suppliers, we can accommodate your company’s Dehydrated castor oil needs, whether you require a bulk shipment, a pallet or a full truckload. USES & APPLICATIONS HCO is an extremely versatile oleochemical that has a number of industrial and manufacturing applications:CASE: Because of its excellent resistance to moisture, Dehydrated castor oil works extremely well as a viscosity modifier, and it also provides significant improvement in grease and oil resistance.Plastics: Dehydrated castor oil performs the role of a lubricant and release agent for PVC and improves processing, dispersion and grease resistance of sheeted polyethylene. It is also useful in the preparation of various polyurethane coating formulas.Personal Care: There are multiple Dehydrated castor oil uses in the manufacturing of personal care products, particularly as an emollient and thickening agent in ointments and deodorants, as well as hair care products and certain cosmetics.Waxes: Hydrogenated Caster Oil works as a binding agent in synthetic and petroleum waxes, as it makes the wax harder and more resistant to crumbling.Soaps and Detergents: Dehydrated castor oil is sometimes used as an emulsifying agent in liquid soaps and detergents to enhance the stability of the liquid formula.Textiles: HCO makes an effective processing agent in various textile manufacturing applications. What does it do? Dehydrated castor oil is a hard, waxy substance with a unique structure. It works with the other oils and waxes in the antiperspirant base to give the stick a firm but spreadable consistency. In all cases, because Dehydrated castor oil is insoluble in water, it is not readily washed away. In monolithic tablets, the core is either prepared by direct compression or by wet granulation followed by coating the core with water impermeable materials on all the faces except the face which is in contact with the mucosa. Water-impermeable materials include Teflon, ethyl cellulose, cellophane, Dehydrated castor oil, and so on. Such a system begins unidirectional drug flow toward the mucosa and avoids drug loss [163]. The results of Kurihara et al. (1996) indicate that Dehydrated castor oil (HCO)-60 emulsions, when compared with conventional lecithin-stabilized emulsions, are more stable to LPL and show low uptake by RES organs, long circulations in the plasma and high distribution in tumors. Lin et al. (1992) confirmed that Dehydrated castor oil-60 is a good emulsifier for the preparation of NE with better stability and prolonged and selective delivery properties. Thus, these sterically stabilized NEs could show potential as effective carriers for highly lipophilic antitumor agents to enhance the drug delivery in tumors. This was confirmed by Sakaeda et al. (1994) who found that the rate of selective delivery of Sudan II to liver, lungs, and spleen could be suppressed by using Dehydrated castor oil-60-based NE. Conversely, the use of saturated MCT in NE was the most effective way to increase blood concentration of Sudan II, resulting in higher distribution to liver, lungs, spleen, and brain (Sakaeda and Hirano, 1995). Furthermore, an o/w-type NE containing Dehydrated castor oil-60 was shown to be superior in the selective distribution of adriamycin-HCl to the liver and in decreasing concentration in heart and kidney (Yamaguchi et al., 1995). Again, Ueda et al. (2003) reported the effect of using a series of Dehydrated castor oils having different oxyethylene numbers such as Dehydrated castor oil10, Dehydrated castor oil 20, Dehydrated castor oil 30, Dehydrated castor oil 60, and Dehydrated castor oil 100 on the pharmacokinetics of menatetrenone (vitamin K2) incorporated in SO (SO)–based NE in rats. Plasma half-life of menatetrenone after administration as the NE prepared by Dehydrated castor oil with 10 oxyethylene units (SO/Dehydrated castor oil 10) was similar to that after the administration as SO/egg yolk phosphatides (SO/EYP), but was shorter than that as the NEs prepared by Dehydrated castor oils with >20 oxyethylene units (SO/Dehydrated castor oil 20, SO/Dehydrated castor oil 30, SO/Dehydrated castor oil 60, and SO/Dehydrated castor oil 100). These findings clearly demonstrate that 20 oxyethylene units in Dehydrated castor oils are the minimum requirement for the prolongation of the plasma circulation time of the incorporated drug in SO/Dehydrated castor oils NEs. The earlier described studies suggest the involvement of oil or structured lipids in the enhancement of systemic circulation of the NE. Dehydrated castor oil is a multi-purpose vegetable oil that people have used for thousands of years. It’s made by extracting oil from the seeds of the Ricinus communis plant. These seeds, which are known as castor beans, contain a toxic enzyme called ricin. However, the heating process that Dehydrated castor oil undergoes deactivates it, allowing the oil to be used safely. Dehydrated castor oil has a number of medicinal, industrial and pharmaceutical uses. It’s commonly used as an additive in foods, medications and skin care products, as well as an industrial lubricant and biodiesel fuel component. In ancient Egypt, Dehydrated castor oil was burned as fuel in lamps, used as a natural remedy to treat ailments like eye irritation and even given to pregnant women to stimulate labor. Today, Dehydrated castor oil remains a popular natural treatment for common conditions like constipation and skin ailments and is commonly used in natural beauty products. Here are 7 benefits and uses of Dehydrated castor oil. 1. A Powerful Laxative Perhaps one of the best-known medicinal uses for Dehydrated castor oil is as a natural laxative. It’s classified as a stimulant laxative, meaning that it increases the movement of the muscles that push material through the intestines, helping clear the bowels. Stimulant laxatives act rapidly and are commonly used to relieve temporary constipation. When consumed by mouth, Dehydrated castor oil is broken down in the small intestine, releasing ricinoleic acid, the main fatty acid in Dehydrated castor oil. The ricinoleic acid is then absorbed by the intestine, stimulating a strong laxative effect. In fact, several studies have shown that Dehydrated castor oil can relieve constipation. For example, one study found that when elderly people took Dehydrated castor oil, they experienced decreased symptoms of constipation, including less straining during defecation and lower reported feelings of incomplete bowel movements. While Dehydrated castor oil is considered safe in small doses, larger amounts can cause abdominal cramping, nausea, vomiting and diarrhea (4Trusted Source). Although it can be used to relieve occasional constipation, Dehydrated castor oil is not recommended as a treatment for long-term issues. Dehydrated castor oil can be used as a natural remedy for occasional constipation. However, it can cause side effects like cramping and diarrhea and should not be used to treat chronic constipation. 2. A Natural Moisturizer Dehydrated castor oil is rich in ricinoleic acid, a monounsaturated fatty acid. These types of fats act as humectants and can be used to moisturize the skin. Humectants retain moisture by preventing water loss through the outer layer of the skin. Dehydrated castor oil is often used in cosmetics to promote hydration and often added to products like lotions, makeup and cleansers. You can also use this rich oil on its own as a natural alternative to store-bought moisturizers and lotions. Many popular moisturizing products found in stores contain potentially harmful ingredients like preservatives, perfumes and dyes, which could irritate the skin and harm overall health. Swapping out these products for Dehydrated castor oil can help reduce your exposure to these additives. Plus, Dehydrated castor oil is inexpensive and can be used on the face and body. Dehydrated castor oil is thick, so it’s frequently mixed with other skin-friendly oils like almond, olive and coconut oil to make an ultra-hydrating moisturizer. Though applying Dehydrated castor oil to the skin is considered safe for most, it can cause an allergic reaction in some people (6Trusted Source). Dehydrated castor oil can help lock moisture in the skin. Though this natural alternative to store-bought products is considered safe for most, it can cause allergic reactions in some. 3. Promotes Wound Healing Applying Dehydrated castor oil to wounds creates a moist environment that promotes healing and prevents sores from drying out. Venelex, a popular ointment used in clinical settings to treat wounds, contains a mixture of Dehydrated castor oil and Peru balsam, a balm derived from the Myroxylon tree. Dehydrated castor oil stimulates tissue growth so that a barrier can be formed between the wound and the environment, decreasing the risk of infection. It also reduces dryness and cornification, the buildup of dead skin cells that can delay wound healing (8). Studies have found that ointments containing Dehydrated castor oil may be especially helpful in healing pressure ulcers, a type wound that develops from prolonged pressure on the skin. One study looked at the wound-healing effects of an ointment containing Dehydrated castor oil in 861 nursing home residents with pressure ulcers. Those whose wounds were treated with Dehydrated castor oil experienced higher healing rates and shorter healing times than those treated with other methods (9Trusted Source). Dehydrated castor oil helps heal wounds by stimulating the growth of new tissue, reducing dryness and preventing the buildup of dead skin cells. 4. Impressive Anti-Inflammatory Effects Ricinoleic acid, the main fatty acid found in Dehydrated castor oil, has impressive anti-inflammatory properties. Studies have shown that when Dehydrated castor oil is applied topically, it reduces inflammation and relieves pain. The pain-reducing and anti-inflammatory qualities of Dehydrated castor oil may be particularly helpful to those with an inflammatory disease such as rheumatoid arthritis or psoriasis. Animal and test-tube studies have found that ricinoleic acid reduces pain and swelling. One study demonstrated that treatment with a gel containing ricinoleic acid led to a significant reduction in pain and inflammation when applied to the skin, compared to other treatment methods. A test-tube component of the same study showed that ricinoleic acid helped reduce inflammation caused by human rheumatoid arthritis cells more than another treatment. Aside from Dehydrated castor oil’s potential to reduce inflammation, it may help relieve dry, irritated skin in those with psoriasis, thanks to its moisturizing properties. Although these results are promising, more human studies are needed to determine the effects of Dehydrated castor oil on inflammatory conditions. Dehydrated castor oil is high in ricinoleic acid, a fatty acid that has been shown to help reduce pain and inflammation in test-tube and animal studies. 5. Reduces Acne Acne is a skin condition that can cause blackheads, pus-filled pimples and large, painful bumps on the face and body. It’s most common in teens and young adults and can negatively impact self-esteem. Dehydrated castor oil has several qualities that may help reduce acne symptoms. Inflammation is thought to be a factor in the development and severity of acne, so applying Dehydrated castor oil to the skin may help reduce inflammation-related symptoms. Acne is also associated with an imbalance of certain types of bacteria normally found on the skin, including Staphylococcus aureus. Dehydrated castor oil has antimicrobial properties that may help fight bacterial overgrowth when applied to the skin. One test-tube study found that Dehydrated castor oil extract showed considerable antibacterial power, inhibiting the growth of several bacteria, including Staphylococcus aureus. Dehydrated castor oil is also a natural moisturizer, so it may help soothe the inflamed and irritated skin typical in those with acne. Dehydrated castor oil helps fight inflammation, reduce bacteria and soothe irritated skin, all of which can be helpful for those looking for a natural acne remedy. 6. Fights Fungus Candida albicans is a type of fungus that commonly causes dental issues like plaque overgrowth, gum infections and root canal infections. Dehydrated castor oil has antifungal properties and may help fight off Candida, keeping the mouth healthy. One test-tube study found that Dehydrated castor oil eliminated Candida albicans from contaminated human tooth roots. Dehydrated castor oil may also help treat denture-related stomatitis, a painful condition thought to be caused by Candida overgrowth. This is a common issue in elderly people who wear dentures. A study in 30 elderly people with denture-related stomatitis showed that treatment with Dehydrated castor oil led to improvements in the clinical signs of stomatitis, including inflammation (17Trusted Source). Another study found that brushing with and soaking dentures in a solution containing Dehydrated castor oil led to significant reductions in Candida in elderly people who wore dentures (18Trusted Source). Several studies have shown that Dehydrated castor oil may help fight fungal infections in the mouth caused by Candida albicans. 7. Keeps Your Hair and Scalp Healthy Many people use Dehydrated castor oil as a natural hair conditioner. Dry or damaged hair can especially benefit from an intense moisturizer like Dehydrated castor oil. Applying fats like Dehydrated castor oil to the hair on a regular basis helps lubricate the hair shaft, increasing flexibility and decreasing the chance of breakage. Dehydrated castor oil may benefit those who experience dandruff, a common scalp condition characterized b
DEHYMULS E
Dehypon Ls-54; C12-C14 Alcohols ethoxylated propoxylated; Alcohols, C12-14, ethoxylated propoxylated; Alcohol-(C12-C14), ethoxylated & propoxylated; Ethoxylated propoxylated alcohols C12-14 CAS NO:68439-51-0
DEHYPON LS 54
N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)ISOPROPANOLAMINE; Diethanolisopropanolamine; Diethyl Isopropanol Amine;DiethanolisopropanolaMine (DEIPA); 2,2'-(2-Hydroxypropylimino)bisethanol; 2,2'-[(2-Hydroxypropyl)imino]bisethanol; 1-[BIS(2-HYDROXYETHYL)AMINO]-2-PROPANOL; 2-Propanol, 1-bis(2-hydroxyethyl)amino-; N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)ISOPROPANOLAMINE; 1-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]propane-2-ol;1-[bis-2-hydroxy-ethyl-amino]-propan-2-ol CAS NO:6712-98-7
DEHYQUART L 80 T
Dehyquart L 80 T представляет собой желтоватую перекачиваемую жидкость от прозрачной до слегка мутной.
Dehyquart L 80 T – кондиционирующее средство для всех видов средств по уходу за волосами.


Номер CAS: 57-55-6
Название INCI: Метосульфат дикокоилэтилгидроксиэтилмония (и) пропиленгликоль.
классификация: Катионное поверхностно-активное вещество, кондиционер для волос.
Отображаемое название: Метосульфат дикокоилэтилгидроксиэтилмония PG



Dehyquart L 80 T представляет собой дикокоилэтилгидроксиэтилмонийметосульфат (и) пропиленгликоль.
Dehyquart L 80 T — катионный кондиционирующий агент.
Dehyquart L 80 T обеспечивает стойкость и положительно влияет на расчесывание в сухом и влажном состоянии.


В сочетании с придающими консистенцию, эмульгирующими и дополнительными ингредиентами для ухода за волосами Dehyquart L 80 T подходит для приготовления простых кремов и эмульсий для ухода за волосами.
Dehyquart L 80 T используется в средствах по уходу за волосами.


Срок годности Dehyquart L 80 T составляет один год.
Dehyquart L 80 T – кондиционирующее средство для всех видов средств по уходу за волосами.
Dehyquart L 80 T — катионный кондиционирующий агент.


Dehyquart L 80 T обеспечивает стойкость и положительно влияет на расчесывание в сухом и влажном состоянии.
В сочетании с придающими консистенцию, эмульгирующими и дополнительными ингредиентами для ухода за волосами Dehyquart L 80 T подходит для приготовления простых кремов и эмульсий для ухода за волосами.


Dehyquart L 80 T используется в средствах по уходу за волосами.
Срок годности Dehyquart L 80 T составляет один год.
Dehyquart L 80 T представляет собой желтоватую перекачиваемую жидкость от прозрачной до слегка мутной.


Dehyquart L 80 T — это высококонцентрированный продукт, полученный из жирных кислот кокоса, жидкая консистенция которого облегчает обработку.
Dehyquart L 80 T – поверхностно-активное вещество.
Dehyquart L 80 T представляет собой жидкость.


Dehyquart L 80 T представляет собой метосульфат дикокоилэтилгидроксиэтилмония и пропиленгликоль.
Уровни использования Dehyquart L 80 T составляют 1–5 % активности.
Dehyquart L 80 T — это 80% активный материал, в котором для снижения вязкости используется пропиленгликоль.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ DEHYQUART L 80 T:
Dehyquart L 80 T �� катионный кондиционирующий агент.
Dehyquart L 80 T обеспечивает стойкость и положительно влияет на расчесывание в сухом и влажном состоянии.
В сочетании с придающими консистенцию, эмульгирующими и дополнительными ингредиентами для ухода за волосами Dehyquart L 80 T подходит для приготовления простых кремов и эмульсий для ухода за волосами.


Dehyquart L 80 T используется в средствах по уходу за волосами.
Dehyquart L 80 T в основном используется в качестве кондиционирующего компонента в средствах для ухода за волосами.
Исторически Dehyquart L 80 T использовался для ухода за волосами, но может использоваться и для ухода за кожей.


Dehyquart L 80 T используется в качестве красителей для волос, кондиционеров для волос, лечения волос, ухода за домашними животными.
Выгодные эксплуатационные характеристики Dehyquart L 80 T позволяют реализовать современные концепции ухода за волосами.
Dehyquart L 80 T демонстрирует хорошую дерматологическую совместимость, характерную для этого класса продуктов.


В Dehyquart L 80 T используется катионное поверхностно-активное вещество.
Катионное ПАВ Dehyquart L 80 T обладает выраженным антистатическим действием и хорошо закрывает чешуйки волос.
Dehyquart L 80 T можно использовать в кремах и лосьонах по уходу за волосами.


Это четвертичное соединение Dehyquart L 80 T в основном используется в качестве кондиционирующего компонента в средствах для ухода за волосами.
Dehyquart L 80 T используется для волос.
Применение Dehyquart L 80 T: антистатик, воск для очистки, обработка шваброй для пыли.



ХИМИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ ДЕГИКВАРТА L 80 T:
*Кондиционирующий агент



ПРЕТЕНЗИИ DEHYQUART L 80 T:
*Кондиционирующие агенты
*расчесывание (мокрое)
*расчесывание (сухое)
*содержательность



ХИМИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ ДЕГИКВАРТА L 80 T:
Dehyquart L 80 T представляет собой смесь кондиционера и пропиленгликоля.



ФУНКЦИИ DEHYQUART L 80 T:
*Кондиционер
* Катионный



ОСОБЕННОСТИ DEHYQUART L 80 T:
Dehyquart L 80 T представляет собой катион сложного эфира, который в основном используется в качестве кондиционирующего ингредиента при ополаскивании и средствах для улучшения расчесывания в сухом и влажном состоянии.



ФУНКЦИИ DEHYQUART L 80 T:
*Антистатический:
Dehyquart L 80 T снижает статическое электричество, нейтрализуя электрический заряд на поверхности.
*Кондиционирование волос:
Dehyquart L 80 T делает волосы легко расчесываемыми, мягкими, мягкими и блестящими и/или придает объем, легкость и блеск.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DEHYQUART L 80 T:
Физическая форма: Жидкость
Молекулярный вес: ок. 680 г/моль
Название(а) INCI: Дикокоилэтилгидроксиэтилмонийметосульфат (и) пропиленгликоль.
Внешний вид при комнатной температуре: От прозрачной до мутной желтоватой жидкости.
Запах при комнатной температуре: Соответствует стандарту
Катионное поверхностно-активное вещество (MW 680): 74,0–79,0 %.
Содержание воды (Карл-Фишер): макс. 2,0 %
Кислотное число макс.: 12,0 мг КОН/г
Номер цвета: макс. 5.0
Значение pH (5 %): 2,0–3,5.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ DEHYQUART L 80 T:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DEHYQUART L 80 T:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ DEHYQUART L 80 T:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА DEHYQUART L 80 T:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ DEHYQUART L 80 T:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ DEHYQUART L 80 T:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


DEHYTON DC
Dehyton DC представляет собой амфотерное поверхностно-активное вещество, подходящее для шампуней, средств для душа и ванн, а также очищающих средств для кожи.
Кроме того, Dehyton DC является хорошо совместимым амфотерным поверхностно-активным веществом.

Dehyton DC представляет собой производное амида жирной кислоты с амфотерной структурой.
Срок годности Dehyton DC составляет 6 месяцев.

Кас Номер: 68650-39-5



ПРИЛОЖЕНИЯ


Dehyton DC — мягкое поверхностно-активное вещество.
Кроме того, Dehyton DC часто используется в качестве стандарта мягкости детских шампуней с низким уровнем раздражения.
Dehyton DC получают из кокосового масла.

Dehyton DC поставляется в виде прозрачной золотистой жидкости, вязкой, без запаха.
Кроме того, Dehyton DC часто используется в средствах для мытья тела, шампунях, пенах для ванн, очищающих лосьонах, кремах, мыле для рук, детских товарах, кондиционерах для волос, кремах-ополаскивателях при уровне использования 4-40%.

Dehyton DC – очень мягкое амфотерное поверхностно-активное вещество, совместимое с анионными, катионными (кондиционер, гермициды) и неионогенными материалами.
Кроме того, Dehyton DC стабилен в широком диапазоне pH (2-13).

Dehyton DC имеет очень хорошее пенообразование, на которое не влияет жесткость воды или изменение pH.
Более того, Dehyton DC действует как очищающее/отшелушивающее средство.

Dehyton DC можно использовать в качестве пенообразователя.
Кроме того, Dehyton DC можно использовать в качестве модификатора реологии/вязкости или амфотерного поверхностно-активного вещества.


Преимущества использования Dehyton DC:

Не раздражает
Очищение / Очищение
Мягкость
Эффект усиления


Применение Dehyton DC:

Гели для душа
Детские составы
Мыло
Гель для тела
Ванна с пеной
Очищающие средства для лица
Макияж и цветная косметика
Удаление макияжа
Лосьоны
Шампуни

Dehyton DC не содержит консервантов.
Кроме того, Dehyton DC является веганским продуктом и не подвергается жестокому обращению.

Dehyton DC получен из непищевого конкурирующего пальмоядрового масла.


Dehyton DC представляет собой мягкое амфотерное поверхностно-активное вещество со светлым цветом, низкой вязкостью, низким раздражением, высокой пенообразующей способностью и высокой способностью к загущению.
Кроме того, Dehyton DC широко используется в мягких шампунях, средствах для мытья тела, очищающих средствах для лица, мыле для рук, средствах для бритья и т. д. в качестве основного или вторичного поверхностно-активного вещества.

В сочетании с анионными поверхностно-активными веществами достигаются синергетические эффекты, которые приводят к дерматологически улучшенному конечному продукту.
Dehyton DC используется в жидком мыле, салфетках для личной гигиены, шампунях, смесях для душа/ванн, чистящих средствах для лица, а также в средствах по уходу за детьми и чистящих средствах.

Dehyton DC представляет собой кокозамещенное имидазолиновое амфотерное поверхностно-активное вещество.
Это поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием может быть легко использовано в различных областях личной гигиены, где важны мягкость, пенообразование и совместимость.


Использование Дехитона DC:

Амфотерное поверхностно-активное вещество, подходящее для шампуней, средств для душа и ванн и очищающих средств для кожи.
Очищающее средство/эксфолиант
Пенообразователь (Личная гигиена)
Модификатор реологии/вязкости (Личная гигиена)
Поверхностно-активное вещество (Личная гигиена)


Dehyton DC представляет собой лаурилсульфатную соль амфотерного поверхностно-активного вещества, полученного из кокосового имидозолина.
Кроме того, Dehyton DC действует как мягкое моющее средство, отличный пенообразователь и стабилизатор пены в шампунях, детских ванночках и промышленных чистящих средствах.

Dehyton DC также используется в качестве высокопенящегося поверхностно-активного вещества для шампуней с низким уровнем раздражения, пены для ванн и средств для ухода за телом, а также в качестве детергента с низким уровнем раздражения для шампуней и средств для очистки кожи.
Кроме того, Dehyton DC можно использовать в шампунях, средствах для душа и ванн, очищающих средствах для кожи, очищающих средствах для лица, средствах по уходу за детьми, жидком мыле и туалетном мыле.

Dehyton DC очищает кожу/волосы, позволяя воде смешиваться с частицами масла и грязи и смывать их с поверхности.
Кроме того, Dehyton DC очищает кожу/волосы, не лишая их натуральных масел, и поэтому входит в состав многих «увлажняющих» косметических чистящих средств.


Уход за кожей:

Dehyton DC используется в самых разных продуктах по уходу за кожей, таких как очищающее средство для лица, гель для душа, средство от прыщей, отшелушивающее средство/скраб, тушь для ресниц и средство для снятия макияжа с глаз.


Уход за волосами:

Dehyton DC используется в качестве кондиционера для волос, так как он помогает улучшить внешний вид сухих и поврежденных волос, восстанавливая их плотность, эластичность и блеск.
Более того, Dehyton DC используется в шампунях, детских шампунях, масках для волос и кондиционерах.


Применение Dehyton DC:

Уход за ребенком и очищение
Очищение лица
Жидкое мыло
Салфетки для личной гигиены
Шампунь
Товары для душа/ванны


Dehyton DC представляет собой синтетическое амфотерное поверхностно-активное вещество, обычно используемое в средствах личной гигиены.

Особые области применения Dehyton DC:


Детская ванночка и шампунь
Гель для душа
очищающее средство для лица
Санитайзер для рук
моющее средство
Очиститель


Рекомендуемое использование Dehyton DC составляет 1-20%.



ОПИСАНИЕ


Dehyton DC является хорошо совместимым амфотерным поверхностно-активным веществом.
Кроме того, Dehyton DC представляет собой производное амида жирной кислоты с амфотерной структурой.

Dehyton DC представляет собой поверхностно-активное вещество, которое можно использовать в качестве антимикробного агента.
Кроме того, Dehyton DC также является компонентом аналитического метода измерения жирных кислот в растительном материале.

Было показано, что Dehyton DC обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных бактерий, таких как Escherichia coli и Pseudomonas aeruginosa.
Кроме того, Dehyton DC не взаимодействует с гидроксильной группой жирной кислоты, а реагирует с кислым водородом по карбоксильной группе, что приводит к окислению и деградации молекулы.
Dehyton DC можно использовать для очистки сточных вод и в качестве катализатора окисления в органическом синтезе.

Dehyton DC — мягкое амфотерное поверхностно-активное вещество светлого цвета, низкой вязкости, слабого раздражающего действия, высокой пенообразующей способности и высокой загущающей способности.
Кроме того, Dehyton DC широко используется в мягких шампунях, средствах для мытья тела, очищающих средствах для лица, мыле для рук, средствах для бритья в качестве основного или вторичного поверхностно-активного вещества.

Dehyton DC действует как мягкий пенообразователь, моющее средство и кондиционер для кожи/волос.
В качестве усилителя пены Dehyton DC увеличивает пенообразующую способность раствора за счет увеличения поверхностной вязкости жидкости, окружающей отдельные пузырьки в пене.

Dehyton DC является хорошим усилителем пены и кондиционирующим агентом, используемым в различных косметических средствах и средствах личной гигиены, особенно в очищающих средствах для лица, скрабах и кремах для бритья.
Кроме того, Dehyton DC мягко воздействует на кожу.

Dehyton DC делает ткань мягкой и гладкой.
Кроме того, Dehyton DC делает волосы мягкими, легко расчесываемыми, блестящими и блестящими.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Точка кипения: 100°С
Точка плавления: -12°C
рН: 8,0
Растворимость: растворим в воде
Внешний вид: жидкость.
Цвет: желтый.
Характеристика запаха:
Од наш порог: Нет в наличии.
pH (10% водный раствор): 8,0–9,0
Температура плавления: нет данных.
Начальная точка кипения и диапазон: > 100°C/212°F
Температура вспышки: Недоступно.
Скорость испарения: > 1
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Неприменимо.
Предел воспламеняемости - нижний (%): не применимо.
Давление пара: ~20 мм рт.ст. при 25°C
Плотность пара: > 1
Относительная плотность: 1,15–1,20 при 25°C
Растворимость(и): Растворим в воде.
Коэффициент разделения: Недоступно.
Температура самовоспламенения: нет данных.
Температура разложения: нет данных.
Вязкость: 3000 макс при 25°C
Взрывоопасные свойства: Неприменимо.
Окислительные свойства: Неприменимо.
Другая информация: нет.
Температура застывания: нет данных.
Точка замерзания: нет данных.
Поверхностное натяжение: нет данных.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Зрительный контакт:

Немедленно промыть глаза большим количеством воды, время от времени приподнимая верхнее и нижнее веко.
Проверьте и снимите контактные линзы. Продолжайте полоскать не менее 10 минут.
Получите медицинскую помощь.


Вдыхание:

Вынести пострадавшего на свежий воздух и обеспечить ему покой в удобном для дыхания положении.
Если нет дыхания, если дыхание неровное или если произошла остановка дыхания, обеспечьте искусственную
дыхания или кислорода обученным персоналом.
Реанимация «рот в рот» может быть опасна для человека, оказывающего помощь.

Обратитесь за медицинской помощью, если неблагоприятные последствия для здоровья сохраняются или являются серьезными.
Если вы потеряли сознание, примите положение для восстановления и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Поддерживайте открытые дыхательные пути.
Ослабьте тесную одежду, такую как воротник, галстук, ремень или пояс.


Контакт с кожей:

Промойте загрязненную кожу большим количеством воды.
Снимите загрязненную одежду и обувь.

Продолжайте полоскать не менее 10 минут.
Получите медицинскую помощь.

Стирайте одежду перед повторным использованием.
Тщательно очистите обувь перед повторным использованием.


Проглатывание:

Промыть рот водой.
Снимите зубные протезы, если они есть.
Вынести пострадавшего на свежий воздух и обеспечить ему покой в удобном для дыхания положении.

Если материал был проглочен и пострадавший находится в сознании, дайте выпить небольшое количество воды.
Остановитесь, если подвергшийся воздействию человек чувствует себя плохо, так как рвота может быть опасной.

Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
При возникновении рвоты следует держать голову низко, чтобы рвотные массы не попали в легкие.

Обратитесь за медицинской помощью, если неблагоприятные последствия для здоровья сохраняются или являются серьезными.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Если вы потеряли сознание, примите положение для восстановления и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Поддерживайте открытые дыхательные пути.
Ослабьте тесную одежду, такую как воротник, галстук, ремень или пояс.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Защитные меры:

Наденьте соответствующие средства индивидуальной защиты.
Не глотать.
Избегайте контакта с глазами, кожей и одеждой.

Избегайте вдыхания паров или тумана.
Хранить в оригинальной упаковке или одобренной альтернативе, изготовленной из совместимого материала, плотно закрытой, когда она не используется.

Пустые контейнеры сохраняют остатки продукта и могут быть опасны.
Не используйте контейнер повторно


Рекомендации по общей гигиене труда:

Прием пищи, питье и курение должны быть запрещены в местах, где обрабатываются, хранятся и перерабатываются эти материалы.
Рабочие должны мыть руки и лицо перед едой, питьем и курением.
Перед входом в места приема пищи снимите загрязненную одежду и защитное снаряжение.


Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Хранить в соответствии с местным законодательством.
Хранить в оригинальной упаковке, защищенной от
прямому солнечному свету в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом помещении, вдали от несовместимых материалов, продуктов питания и напитков.

Держите контейнер плотно закрытым и запечатанным до готовности к использованию.
Контейнеры, которые были открыты, должны быть тщательно закрыты и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.

Не хранить в немаркированных контейнерах.
Используйте соответствующую изоляцию, чтобы избежать загрязнения окружающей среды.



СИНОНИМЫ


ДЭХИТОН® ДЦ
ДИТЕРОЛ® G36
Cola® Det BSC (D)
Cola® Det GBP (D)
Cola® Det MCA-2 (D)
Кола® Дет МС-1 (Д)
Cola® Teric CDCX-50 (D)
Кродатерик™ CDA 40
Евроглик Д
Евроглик MD
ПЭЛ-АМФ™ 2С
Rewoteric® AM 2 C NM
ГЕТАИН ЦДА
ГЕТОКСИД МСК
ТС-МАБ 40CD
ЭМПИГЕН® 5151
EMPIGEN® CDR 2M
Джитерик CDX-38
Джитерик CM-36S
Бетадет® ТГК-2
ЛАКТОН 2SCA
Амфотерж® W-2
Schercoteric™ MS-2 50 Имидазолиний Амфотерный
Кокоамфодиацетат динатрия
МИКОНОЛ 2MCA
МИКОНОЛ С2М
МИКОНОЛ C2M(H)
Амфолак® MSX-2
Амфолак® XCO-30
CalBlend® БЕСПЛАТНО
Протерик™ CDL
Протерик™ CDX-38
РИТАФАКТАНТ 40 CD
Mackadet® BSC-NAD
Маккам® 2С
Маккам® 2С-75
Маккам® 2C-LV
Маккам® 2CT
Сопал 2690
Сопалтерик ДСК-90 ЛВ
Сопалтерик ДСКВА-27
Аблютер DCM
КленСофт II™
КленСофт™
АМФОТЕНСИД ГБ 2009 СП
ТЕКПОН Д
Амфотензид 9М
Амфотензид GLX
Амфотензид МИПА
амфосол 2С
амфотерг W2
кокоамфокарбоксиглицинат
миранол C2M концентрат NP
шеркотерический МС 2
Эмпиген CDR 40
Макам 2С
Miracare 2MCAS
Миранол С 2М
Миранол С 2М Конц.
Миранол С 2М концентрат
Миранол С 2М-НП
Миранол С 2М-НП-ХВ
Миранол C2M Конц. НП
Miranol C2M Концентрат НП
Монатерический 805
Монатерический CDX 38
Монатерический CLV
Ревотерик АМ 2С-НМ
Delta 3 carene
Benzoate de denatonium; Benzyl diethyl [(2,6-xylylcarbamoyl)methyl] ammonium benzoate; Denatoniumbenzoat; Benzoato de denatonio; Lidocaine benzyl benzoate; N,N-Diethyl-N-[(2,6-dimethylphenyl­carbamoyl)­ methyl]­benzyl ammonium benzoate; Bitrex CAS NO:3734-33-6
DENATONIUM BENZOATE
DENATONIUM SACCHARIDE, N° CAS : 90823-38-4, Nom INCI : DENATONIUM SACCHARIDE Nom chimique : Benzenemethanaminium, N-[2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N,N-diethyl-, salt with 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide Ses fonctions (INCI) Dénaturant : Rend les cosmétiques désagréables. Principalement ajouté aux cosmétiques contenant de l'alcool éthylique
DENATONIUM SACCHARIDE
Benzoate de denatonium; Benzyl diethyl [(2,6-xylylcarbamoyl)methyl] ammonium benzoate; Denatoniumbenzoat; Benzoato de denatonio; Lidocaine benzyl benzoate; N,N-Diethyl-N-[(2,6-dimethylphenyl­carbamoyl)­ methyl]­benzyl ammonium benzoate; Bitrex CAS NO: 3734-33-6
Denatonium benzoate
Benzoate de denatonium; Benzyl diethyl [(2,6-xylylcarbamoyl)methyl] ammonium benzoate; Denatoniumbenzoat; Benzoato de denatonio; Lidocaine benzyl benzoate; N,N-Diethyl-N-[(2,6-dimethylphenyl­carbamoyl)­ methyl]­benzyl ammonium benzoate; Bitrex CAS NO:3734-33-6
Deodorize Katı Kakao Yağı
COCOA BUTTER DEODORISED ; Theobroma Cacao (Cocoa) Seed Butter; cocoa beans CAS NO:8002-31-1
DEQUEST 2060 S
DEQUEST 2060 S безвреден, легко растворяется в растворе кислоты.
DEQUEST 2060 S обладает отличными свойствами ингибирования образования накипи и коррозии, а также хорошей термостойкостью.
DEQUEST 2060 S может ингибировать образование накипи карбонатов, сульфатов и фосфатов.

Номер КАС: 15827-60-8
Номер ЕС: 237-066-7
Молекулярная формула: C9H28O15N3P5
Молекулярная масса: 573,2

DEQUEST 2060 S является универсальным ингибитором образования отложений, мощным секвестрантом и превосходным ингибитором образования отложений сульфата бария.
DEQUEST 2060 S используется для обработки охлаждающей воды, стабилизации пероксидного отбеливателя и контроля образования отложений в составе моющих средств, промышленных и институциональных очистителей, очистки геотермальной воды, контроля образования отложений на нефтяных месторождениях.

DEQUEST 2060 S безвреден, легко растворяется в растворе кислоты.
DEQUEST 2060 S обладает отличными свойствами ингибирования образования накипи и коррозии, а также хорошей термостойкостью.

DEQUEST 2060 S может ингибировать образование накипи карбонатов, сульфатов и фосфатов.
В условиях щелочной среды и высокой температуры (выше 210 ℃) DEQUEST 2060 S проявляет лучший эффект ингибирования образования накипи и коррозии, чем другие фосфорорганические соединения.

DEQUEST 2060 S также доступен с раствором натриевой соли.

Использование DEQUEST 2060 S:
DEQUEST 2060 S может использоваться в качестве ингибитора образования накипи и коррозии в системах оборотного холодного водоснабжения и котловой воды, особенно в щелочных системах оборотного холодного водоснабжения без дополнительной регулировки рН.
DEQUEST 2060 S также может использоваться в промывочной воде, холодной воде и котловой воде с высокой концентрацией карбоната бария.

Когда DEQUEST 2060 S используется отдельно, образуется небольшой осадок накипи, даже если не используется никакой диспергатор.
DEQUEST 2060 S может также использоваться в качестве стабилизатора перекиси, хелатирующего агента в красильной промышленности, диспергатора пигмента, носителя микроэлементов в удобрениях и модификатора бетона.
Кроме того, DEQUEST 2060 S можно использовать в производстве бумаги, гальванике, кислотной очистке и косметике.

Рекомендуемое использование DEQUEST 2060 S:
Чистящее средство для камней и кирпичей,
Покрытия,
Косметическая добавка.

Другие варианты использования DEQUEST 2060 S:
Приготовление и (пере)упаковка веществ и смесей,
средства против накипи,
Использование в чистящих средствах,
Косметика, средства личной гигиены,
Изделия для обработки металлических поверхностей, в том числе гальванические и гальванические изделия,
Покрытия и краски, разбавители, смывки краски,
Отбеливатель для бумажной массы,
отбеливающее средство,
Агрохимическое использование,
Производство керамики и стекла,
Производство вещества,
Использовать как промежуточное звено,
Промышленное использование,
Профессиональное использование,
Потребительское использование,
Распределение вещества.

Применение DEQUEST 2060 S:
DEQUEST 2060 S является загрязнителем сточных вод и компонентом фосфорсодержащих наночастиц и материалов, например, при приготовлении наночастиц хитозана для депорпорации плутония в легких.
DEQUEST 2060 S в основном используется в качестве хелатирующего (секвестрирующего) агента, стабилизатора пероксидного отбеливателя.

Упаковка и хранение DEQUEST 2060 S:
Хранение DEQUEST 2060 S в течение десяти месяцев в темном и сухом месте.

Хранение DEQUEST 2060 S:
Гигроскопичен, -20°C Морозильник, В инертной атмосфере.

Безопасность и защита DEQUEST 2060 S:
Кислотность, Избегать попадания в глаза и на кожу, при попадании промыть водой.

Идентификаторы DEQUEST 2060 S:
Номер КАС: 15827-60-8
Молекулярная формула: C9H28N3O15P5
Молекулярный вес: 573,2
Название продукта: ДТПМПА
Химическое название: Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота)
Молекулярная масса 573
КАС № 15827-60-8
Общее название: DEQUEST 2060S

Свойства DEQUEST 2060 S:
Внешний вид: масло от бледно-желтого до коричневого цвета
Растворимость: водная основа (умеренно), вода
Температура вспышки: не п��именимо
Коэффициент распределения:
Pow: 3,4 при 20 °C (68 °F) log Pow: 20 °C (68 °F)
pH: < 2,0 при 25 °C (77 °F)
Относительная плотность: 1,42 при 20 °C (68 °F)
Растворимость в воде: DEQUEST 2060 S полностью смешивается
Химическое название: Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота)
Аббревиатура: ДТПМПА
Свойства продукта: Кислотный раствор
Внешний вид: прозрачный коричневый водный раствор
Активное содержание %: 50 (в пересчете на кислоту)
Молекулярный вес: 573
Средний размер частиц (мк): нет данных
Плотность при 20/20℃: 1,42
рН (1% при 25 ℃): <2
Точка замерзания (℃): -25
Хлорид (% cl): <5
Железо (ППМФЭ): <20
Ингибирование образования отложений CaCo3: очень хорошее
Ингибирование образования отложений CaSo4: отличное
Переносимость кальция: хорошая
Дисперсия Fe: хелатирование
способность: отлично
Ингибирование коррозии углеродистой стали (компаунд): очень хорошее

Технические характеристики DEQUEST 2060 S:
Номер CAS: 13598-36-2 - 15827-60-8 - 7647-01-0
Класс: Технический
Внешний вид: жидкость
Цвет: темный, янтарный
Запах: резкий

Внешний вид: прозрачный темно-янтарный раствор
Активное содержание: 49,0 - 51,0 %
Фосфористая кислота (asPO33-): макс. 5,0%
pH (1% водный раствор): 2,0% макс.
Плотность (20°C) г/см3: 1,35 - 1,45
Секвестрация кальция: 450 мин.

Состав DEQUEST 2060 S:
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота),
Соляная кислота,
Фосфоновая кислота.

Категория DEQUEST 2060 S:
Стандарты,
экологические стандарты,
Мутагены и метаболиты.

Другие сопутствующие товары DEQUEST 2060 S:
Цитрат динатрия кокоглюкозида
динатрий кокоглюкозид сульфосукцинат
Тартрат динатрия коко-глюкозида
ЗАПРОС 4066
ДЕКУСТ 2060S
ЗАПРОС 2066А
ЗАПРОС SPE 1436
DEQUEST PB11620 D
DEQUEST PB11625 D
Турпинал 4NL-тетранатрия этидронат
Турпинал 4NP-тетранатрия этидронат
Turpinal SL- этидроновая кислота
ДЕЕКВЕТ 2010
ЗАПРОС 6004
ЗАПРОС 2047
ДЕКЕСТ 2016
DEQUEST 2016 ДГ
ДЕКЕСТ 2016D
ЗАПРОС 2046
ЗАПРОС 2066
ЗАПРОС 2066C2
ЗАПРОС 4266D
каприлил глюкозид
Лаурил глюкозид
Кокосовый глюкозид

Синонимы DEQUEST 2060 S:
Фосфоновая кислота, [[(фосфонометил)имино]бис[2,1-этандиилнитрилобис(метилен)]]тетракис-(9CI)
Фосфоновая кислота, [[бис[2-[бис(фосфонометил)амино]этил]амино]метил]-(8Cl); P,P',P'',P'''-[[(фосфонометил)имино]бис[2,1-этандиилнитрилобис(метилен)]]тетракис[фосфоновая кислота]
CIX
Кублен Д 50
Кублен DNC 450
DETPMP
ДК 2060
ДТПА-П
DTPF
DTPMP
ДТПМПА
ДТПП
ДТПА
ЗАПРОС 2060
ДЕЕКВЕСТ 2060А
ДЕКУСТ 2060S
DEQUEST SPE 9505
Диэтилентриамин-N,N,N',N'',N''-пента(метиленфосфоновая кислота)
Диэтилентриамин-N,N,N',N'',N''-пентакис (метиленфосфоновая кислота)
Диэтилентриаминпента (метиленфосфоновая кислота)
Диэтилентриаминпентакис (метиленфосфоновая кислота)
Диэтилентриаминпентакис (метилфосфоновая кислота)
Диэтилентриаминопента (метиленфосфоновая кислота)
этилентриами
Фосфоновая кислота
H3PO3
УНИИ-35V6A8JW8E
35V6A8JW8E
ЧЕБИ:44976
MFCD00137258
Циклогексануксусная кислота, 4-[4-[6-(аминокарбонил)-3,5-диметил-2-пиразинил]фенил]-, транс-
Оксид дигидроксифосфина
Тригидроксифосфин
78Т
PO3
Тригидроксид фосфора
водородная фосфоновая кислота
Фосфористая кислота, 99%
Фосфонат, фосфоновая кислота
Фосфористая кислота, >=98,5%
КЕМБЛ1235291
DTXSID2049715
Раствор фосфористой кислоты >=50%
ИНЭКС 237-066-7
АКОС015903593
ЦИНК245204350
ЦИНК256056072
БП-21055
FT-0688176
FT-0693849
C06701
ЕС 237-066-7
Фосфоновая кислота 100 мкг/мл в ацетонитриле
J-006791
Q64703485
15827-60-8
диэтилентриамин пентаметиленфосфоновая кислота
Диэтилентриаминпента (метиленфосфоновая кислота)
УНИИ-0Q75589TM3
SCHEMBL22924
Диэтилентриамин, пентаметиленпентафосфоновая кислота
DTXSID0027775
MFCD00129718
ЦИНК59129438
АКОС025310980
(((Фосфонометил)имино)бис(этан-2,1-диилнитрилобис(метилен)))тетракифосфоновая кислота
P074
FT-0624891
диэтилентриамин пентаметиленфосфоновая кислота
827D608
А809915
J-009490
Q3011490
Раствор диэтилентриаминпента(метиленфосфоновой кислоты)
[(бис{2-[бис(фосфонометил)амино]этил}амино)метил]фосфоновая кислота
Раствор диэтилентриаминпентакиса (метилфосфоновой кислоты) 50% в 15% HCl: 35% H2O
Раствор диэтилентриаминпентакис(метилфосфоновой кислоты) технический, ~50% (Т)
244775-22-2
67774-91-8
Фосфоновая кислота, P,P',P'',P'''-(((фосфонометил)имино)бис(2,1-этандиилнитрилобис(метилен))тетракис-
7647-01-0
Соляная кислота
Кислота хлоргидрик
Хлорвассерштофф
Безводная соляная кислота
Духи соли
Хлоруотерстоф
Хлороводор
хлорная кислота
муриатикум ацидум
Водный хлористый водород
Солянокислый газ
Морская кислота
моногидрохлорид
Дух соли
УНИ-QTT17582CB
НБК 77365
ЧЕБИ:17883
Хлористый водород (кислота)
HCl
QTT17582CB
MFCD00011324
НСК-77365
Е507
Очиститель чаши
Дезинфицирующее средство для чаши 4-D
Хлороводор [польский]
Раствор соляной кислоты, 1 н.
Очиститель чаши эмульсии
Касвелл № 486
Хлороводород
Chloorwaterstof [голландский]
раствор о-толидина дигидрохлорида
Соляная кислота [JAN]
Хлорвассерстофф [немецкий]
Хлористый водород - реагент метанол
Титан, эталонный стандартный раствор
Ванадий, эталонный стандартный раствор
Кислота хлороводородная
ООН 1789 (раствор)
Соляная кислота, реагент ACS, 37%
ООН 1050 (безводный)
моно гидрохлорид
Acido cloridrico [итал.]
Стандартный раствор платинового кобальтового цвета
Хлорводород [французский]
Хлоруро де гидрогено
ХДБ 545
Раствор соляной кислоты, 0,1N (N/10)
Хлоруро де гидрогено [испанский]
ИНЭКС 231-595-7
UN1050
ООН1789
ООН2186
Безводный хлористый водород
Хлорводородный ангидрид [французский]
Cloruro de hidrogeno anhidro [испанский]
Химический код пестицида EPA 045901
Хлорводородный ангидрид
Cloruro de hidrogeno anhidro
ООН 2186 (охлажденный сжиженный газ)
хлор
хлор
гидрохлорид
Зальцсер
Соляная кислота [JAN:NF]
хлороводород
гидрохлорид
Хлоррадикал
Паяльная кислота
соляная кислота
соляная кислота
хлористый водород
Лириопезиды-Б
Baume hcl
Иконный офорт
Духи солей
вассерштофхлорид
моногидрохлорид
Сибирикоза-А6
хлоруро де гидрогено
хлористоводородная кислота
Enplate по 236
Хлористый водород - метанольный раствор
Ns/-Boc-D-лизин
H-Cl
Соляная кислота 37%
Разбавленная соляная кислота
Разбавленная соляная кислота
HCL]
17Cl
ЕС 231-595-7
Соляная кислота безводная
Кислота хлористоводородная разбавленная
кислота соляная техническая
Соляная кислота (JP15/NF)
ИНС № 507
Раствор соляной кислоты, 2 н.
КЕМБЛ1231821
DTXSID2020711
Соляная кислота (JP17/USP)
ЧЕБИ:23116
Раствор соляной кислоты, 1 М
Раствор соляной кислоты, 2 М
Раствор соляной кислоты, 6 М
раствор хлористого водорода в этаноле
ИНС-507
Кислота соляная АЦС 31%
Хлористый водород, 4M в диоксане
DTXSID801014230
Концентрат соляной кислоты, 1 н.
NSC77365
Хлористый водород - бутаноловый реагент
Смола SASRIN (200-400 меш)
БДБМ50499188
CS0072
Раствор соляной кислоты, 0,05 М
MFCD00792839
STL282413
Соляная кислота, Па, 31-33%
Хлористый водород, охлажденная жидкость
АКОС015843726
CCG-221928
ДБ13366
Хлористый водород, 4М водный раствор
MCULE-7728164114
1789 г.
ООН 1050
ООН 1789
ООН 2186
Кислота соляная техническая, 30%
2647-01-0
Соляная кислота (кислотные аэрозоли, включая туманы, пары, газы, туман и другие переносимые по воздуху формы частиц любого размера)
H-Lys(2,4-дихлор-Z)-OBzl(c){ HCl
Раствор соляной кислоты, очищенный, 36%
1 н. водный раствор соляной кислоты (+/-0,1 н.)
3 н. водный раствор соляной кислоты (+/-0,2 н.)
5 н. водный раствор соляной кислоты (+/-0,2 н.)
DS-002721
Хлористый водород, 25% (масс./масс.) в метаноле
Е-507
FT-0627124
FT-0628063
FT-0699355
FT-0699890
FT-0699899
FT-0700010
H1060
H1062
H1202
H1203
H1277
Q211086
Раствор соляной кислоты, 32 мас. % в H2O, FCC
Кислота соляная, СЖ первого сорта, 35,0-37,0%
Соляная кислота, раствор [UN1789] [Коррозионное вещество]
Хлористый водород - раствор этанола, 3% в этаноле
Хлористый водород безводный [UN1050] [Ядовитый газ]
Раствор хлороводорода 3,95M-4,40M в диоксане
Раствор хлористого водорода 5,0-6,0М в изопропаноле
Раствор хлористого водорода, 1,0 М в диэтиловом эфире
Раствор хлористого водорода, 1М в изопропилацетате
Раствор хлористого водорода, 2,0 М в диэтиловом эфире
J-006148
Раствор соляной кислоты, BioXtra, ~0,1 М в H2O
Соляная кислота, экологический класс Plus, 33-36%
Соляная кислота, специальный сорт JIS, 35,0-37,0%
Кислота соляная, Па, реагент АЦС, 36,5-38,0%
Соляная кислота, специальный сорт SAJ, >=35,0%
Хлороводород безводный [UN1050] [Ядовитый газ]
Хлористый водород - раствор этанола, 0,1 М в этаноле
Раствор соляной кислоты, чистота для секвенирования белков, жидкость
Раствор соляной кислоты, САЖ первого сорта, 9,5-10,0%
Соляная кислота, чистая, дымящаяся 37%, >=37% (Т)
Хлористый водород, 5-6М раствор в 2-пропаноле, чистый
Компонент UNII-YQX12245A9 VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N
Раствор соляной кислоты, 0,1 М, для адаптерной технологии 3S
Хлористый водород, охлажденная жидкость [UN2186] [Ядовитый газ]
Раствор соляной кислоты, ~6 М в H2O, для анализа аминокислот
Кислота соляная, 36,5-38,0%, Биореагент, для молекулярной биологии
Соляная кислота, 37 мас. % в H2O, 99,999% следов металлов
Соляная кислота, BioUltra, >=32% (T), подходит для люминесценции
Соляная кислота, пригодная для аминокислотного анализа, 35,0-37,0%
Соляная кислота, пригодная для определения мышьяка, 35,0-37,0%
Раствор хлористого водорода 3,0 М в циклопентилметиловом эфире (ЦПМЭ)
Раствор хлористого водорода, 3 М в циклопентилметиловом эфире (ЦПМЭ)
Раствор хлористого водорода, 3 М в метаноле, для дериватизации ГХ
Раствор соляной кислоты, 1,0 N, биореагент, подходит для культивирования клеток
Раствор соляной кислоты, объемный, 0,1 М HCl (0,1 н.), без эндотоксинов
Соляная кислота, пригодная для определения токсичных металлов, >=35,0%
Хлористый водород - раствор этанола, ~ 1,25 М HCl, для дериватизации ГХ
Хлористый водород - раствор метанола, ~ 1,25 М HCl, для дериватизации ГХ
Раствор хлористого водорода, 0,5 М в метаноле, для дериватизации ГХ
Кислота соляная АСУ марки 36,5-38% для биохимии и молекулярной биологии
Кислота соляная, соответствует аналитической спецификации Ph. Eur., BP, NF, дымящаяся, 36,5-38%
Кислота соляная, па, реагент АЦС, реаг. ISO, рег. Ph.Eur., 37,0-38,0%
Кислота соляная полупроводниковая PURANAL™ (Honeywell 17823), дымящая 37%, 37-38
Соляная кислота полупроводникового качества PURANAL™ (Honeywell 17863), >=32%
Соляная кислота полупроводникового класса SLSI PURANAL(TM) (Honeywell 17302), дымность 37%
Кислота соляная полупроводниковая СБИС ПУРАНАЛ(ТМ) (Honeywell 17610), дымность 37%
Хлористый водород - раствор 1-бутанола, ~ 3 М в 1-бутаноле, для дериватизации ГХ
Хлористый водород - раствор 2-пропанола, ~ 1,25 М HCl (T), для дериватизации ГХ
185912-82-7
Стандартный концентрат атомной спектроскопии хлоридов 10,00 г Cl-, 10,00 г/л, на 1 л стандартного раствора, аналитический стандарт
Концентрат соляной кислоты, 0,1 н., концентрат растворяющей среды, разбавить до 25 л в соответствии с USP и EP
Концентрат соляной кислоты, 0,1 н., концентрат растворяющей среды, разбавить до 6 л в соответствии с USP и EP
Соляная кислота, пурисс. pa, реагент ACS, реаг. ISO, рег. Ph. Eur., дымящийся, >=37%, APHA: <=10
DEQUEST 2066
DEQUEST 2066 – универсальный ингибитор отложений, мощный секвестрант и превосходный ингибитор отложений сульфата бария.
DEQUEST 2066 представляет собой хелатирующий или изолирующий агент, стабилизирующий щелочные составы и системы с перкарбонатами.
DEQUEST 2066 используется при очистке охлаждающей воды, стабилизации пероксидного отбеливателя и контроле накипи в рецептурах моющих средств, промышленных и институциональных чистящих средствах, геотермальной очистке воды, контроле накипи на нефтяных месторождениях.

Номер CAS: 22042-96-2
Номер ЕС: 244-751-4
Молекулярная формула: C9H28N3O15P5.xNa.
Молекулярный вес: 1412,73

Синонимы: DEQUEST(R) 2060, ДИЭТИЛЕНТРИАМИНЕПЕНТАКИС(МЕТИЛФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА), ДИЭТИЛЕНТРИАМИН ПЕНТА(МЕТИЛЕНФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА), dtpmp, [[(фосфонометил)имино]бис[2,1-этандиилнитрилобис(метилен)]]тетракисфосфоновая кислота, диэтилентриамин ,пентаметиленпентафосфоновая кислота, диэтилентриаминпента(метиленфосфоновая кислота), диэтилентриаминпента(метилфосфоновая кислота), диэтилентриаминпентакис(метилфосфоновая кислота) раствор, e)]]тетракис-, фосфоновая кислота, [[(фосфонометил)имино]бис[2,1-этандиилнитрилобис(метилен, фосфоновая кислота, [[(фосфонометил)имино]бис[2,1-этандиилнитрилобис(метилен)]]тетракис-, [[(фосфонометил)имино]бис[этан-2,1-диилнитрилобис(метилен)]]тетракисфосфоновая кислота, стабилизатор WPW-2 перекиси водорода, DETPMP, ДИЭТИЛЕН ТРИАМИН ПЕНТА, DEQUEST 2060, раствор диэтилентриаминпентакиса (метилфосфоновой кислоты), диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) (DTPMP), ДИЭТИЛЕНПЕНТА (МЕТИЛЕНФОСФОНИКАЦИД) CAS NO: 15827-60-8, фосфоновая кислота, P,P ',P'',P'''-[[(фосфонометил)имино]бис[2,1-этандиилнитрилобис(метилен)]]тетракис-,натриевая соль (1:?), фосфоновая кислота,[[бис[2- [бис(фосфонометил)амино]этил]амино]метил]-, натриевая соль, фосфоновая кислота, [[(фосфонометил)имино]бис[2,1-этандиилнитрилобис(метилен)]]тетракис-, натриевая соль, Wayplex 55S, Sequion 40Na32, Briquest 543-33S, DEQUEST 2066, Masquol P 550, Briquest 221, Briquest 543-25S, натриевая соль диэтилентриаминпента(метиленфосфоновой кислоты), DETPM, DEQUEST 4066, Briquest 543-45AS, Briquest 543-45, Cublen D 3217N, 1033 33 -75-1, 92481-35-1, 291513-78-5

DTPMP или диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) представляет собой фосфоновую кислоту.
DEQUEST 2066 обладает хелатирующими и антикоррозийными свойствами.

DEQUEST 2066 представляет собой хелатирующий или изолирующий агент, стабилизирующий щелочные составы и системы с перкарбонатами.

Использование DEQUEST 2066:
DEQUEST 2066 в основном используется для синтеза сердечно-сосудистого препарата метопролола.
DEQUEST 2066 – сырье для синтеза лекарственных средств, пестицидов, красителей и технических пластиков.

Обращение и хранение DEQUEST 2066:

Умение обращаться:
Избегайте длительного или многократного контакта с кожей.
Тщательно мойте руки после контакта или контакта.

Инженерные меры:
Обеспечьте естественную или механическую вентиляцию, чтобы свести к минимуму воздействие.
Если это возможно, используйте местную механическую вытяжную вентиляцию в источниках загрязнения воздуха, таких как технологическое оборудование.

Хранение DEQUEST 2066:
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом месте.
Стабилен при нормальных условиях обращения и хранения.
Для достижения наилучших результатов материал следует хранить в прохладном и сухом месте.

Температура: > -10 С

Используйте эти материалы для оборудования:
Стекловагонка, ПВХ, полипропилен, стеклопластик, полиэтилен.

Неподходящие строительные материалы:
Мягкая сталь, углеродистая сталь, алюминий, другие металлы.

Срок годности DEQUEST 2066:
3 года.

Меры первой помощи DEQUEST 2066:

Сильно загрязненная одежда:
Перед повторным использованием промойте.

Зрительный контакт:
Немедленно промойте большим количеством воды.
Продолжайте не менее 15 минут.
Обратитесь к врачу, если симптомы сохраняются.

Контакт с кожей:
Немедленно промойте большим количеством воды.
Обратитесь к врачу, если симптомы сохраняются.

Вдыхание:
Вынести больного на свежий воздух.

Проглатывание:
Дайте воды попить.
Получите медицинскую консультацию.

Противопожарные мероприятия DEQUEST 2066:

Средства пожаротушения:
Распыление воды, пена, сухие химикаты или углекислый газ.

Опасности воздействия:
Разлагается в огне с выделением раздражающих паров.

Продукты сгорания:
Двуокись углерода, окись углерода (CO), оксиды азота (NOx), оксиды фосфора (PxOy)

Защитная экипировка:
Пожарные и другие лица, подвергшиеся воздействию, носят автономные дыхательные аппараты.
После использования оборудование необходимо тщательно дезинфицировать.

Идентификаторы DEQUEST 2066:
Номер КАС: 22042-96-2
Формула: C9H28N3O15P5.xNa
Номер ЕС: 239-931-4
Молекулярный вес: 1412,73
Точная масса: 792,84000.
Номер ЕС: 244-751-4
Идентификатор DSSTox: DTXSID2029321|DTXSID0029840

Свойства DEQUEST 2066:
Форма: жидкость
Цвет: янтарный
Запах: без запаха
pH: 2–3 при 10 г/л при 25 C
Удельный вес: 1,41 - 1,43
Растворимость в воде: полностью смешивается
Коэффициент распределения ноктанол/вода (log Pow): 3,5 при 20 C
Температура замерзания: -20 С.

Молекулярный вес: 595,18
Число доноров водородных связей: 9
Количество акцепторов водородной связи: 18
Количество вращающихся облигаций: 16
Точная масса: 595.00279643
Моноизотопная масса: 595,00279643.
Топологическая площадь полярной поверхности: 300
Количество тяжелых атомов: 33
Сложность: 813
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: Жидкость.
Цвет: Коричневый.
Точка плавления/замерзания: 449,85°C. Примечания: Для этой конечной точки атмосферное давление не зарегистрировано.
Точка кипения или начальная точка кипения и диапазон кипения: > 480 °C.
Температура вспышки: 560,6°C.
Кинематическая вязкость: динамическая вязкость (в мПа·с) = Ca. 150. Температура: 20°С.
Растворимость в воде: Примечания: Сообщалось, что вещество смешивается с водой.
Коэффициент распределения н-октанол/вода: log Pow = -3,4. Примечания: Температура и pH не указаны.
Давление пара: 0 Па. Температура: 25 °C.
Плотность и/или относительная плотность: 1,42.

Технические характеристики DEQUEST 2066:
ПСА: 374,72000
XLogP3: 1,95040
Внешний вид: Жидкость; МокрыйТвердый
Плотность: 1,945 г/см3
Точка кипения: 1003,3°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 560,6°C

Химический состав DEQUEST 2066:
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота)

Другие продукты DEQUEST:
DEQUEST 2010
DEQUEST 2016
DEQUEST 2016 DG
DEQUEST 2016D
DEQUEST 2046
DEQUEST 2047
DEQUEST 2060S
DEQUEST 2066A
DEQUEST 2066C2
DEQUEST 4066
DEQUEST 4266D
DEQUEST 6004
DEQUEST PB11620 D
DEQUEST PB11625 D
DEQUEST SPE 1436
DEQUEST 2066
Sodium lauryl dipropionate; N-DODECYL-B-IMINODIPROPIONIC ACID, MONOSODIUM SALT, ANAGRADE?; sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alaninate; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; .beta.-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; n-(2-carboxyethyl)-n-dodecyl-beta-alanin monosodium salt; n-(2-carboxyethyl)-n-dodecyl-beta-alaninmonosodium salt; N-Lauryl-.beta.-iminodipropionic acid, sodium salt CAS NO:14960-06-6
DERIPHAT 160 C
CELLULOSE GUM, N° CAS : 9004-32-4 - Dérivé de cellulose, Autres langues : Goma de celulosa, Gomma di cellulosa, Zellulosegummi, Nom INCI : CELLULOSE GUM, La cellulose est présente naturellement dans les parois des végétaux, y compris dans le bois. Par le terme de "Cellulose Gum", on désigne un dérivé de cellulose, sans pour autant savoir lequel. De manière industrielle, la cellulose est en générale extraite à partir du bois, elle permet de fabriquer des matières plastiques (cellophane), du carton ou des textiles (viscose). En cosmétique, elle est utilisé en tant qu'agent liant et stabilisant d'émulsions.Dans les lessives, elle joue le rôle d'agent anti-redéposition, c'est à dire qu'elle évite que la saleté ne se redépose sur une surface pendant le lavage.Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
Dérivé de cellulose
Phenol, polymer with 2,6,6-trimethylbicyclo3.1.1hept-2-ene; Phenol, polymer with 2,6,6-trimethylbicyclo3.1.1hept-2-ene; .alpha.-Pinene, phenol polymer; phenol, polymer with; Phenol/ALPHA-pinene copolymer; alpha-pinene/ phenol copolymer CAS NO:25359-84-6
DERTOLINE DEG 2
DERTOLINE DEG 2 Dertoline DEG 2 Dertoline DEG 2, a diethylene glycol-esterified rosin, is a liquid resin, tackifier and plasticizing agent, compatible with a wide range of elastomers. Applications EVA and SBC-based hot melt adhesives ACID NUMBER, MG KOH / G: 13 COLOR, GARDNER, 50 RESIN / 50 TOLUENE: 2,5 DROPPING POINT, °C:37 DERTOLINE DEG 2 Technical Datasheet DERTOLINE DEG 2 is diethylene glycol-esterified rosin-based tackifier. This deodorized liquid is used in EVA based hot-melt adhesives for packaging, labeling and bookbinding. Also used in SBC or SIS based hot-melt pressure sensitive adhesives. The shelf life of DERTOLINE DEG 2 is 6 months. Product Type Tackifiers > Rosin Esters > Ethylene Glycol Esters (DEG / TEG) Chemical Composition Rosin esterified with diethyleneglycol CAS Number 68153-38-8 DERTOLINE DEG 2 CAS Number: 68153-38-8 Specifications Limits Description DERTOLINE DEG 2 is a rosin esteri?ed with diethyleneglycol and deodorized. It is a liquid tackifyer Acid Value, mg KOH/g 20 max Gardner Color 5 max (50 resin / 50 toluene) Dropping Point 40 deg C Viscocity about 1200 mPa.s @ 75 deg C Hydroxyl Value 25 Molecular weight 500 g/mol Solubility Totally soluble in aromatic, aliphatic and chlorinated solvents. Compatible with ethylene / vinyl a Stability About 6 months. storage conditions and inventory control must be observed. NOTES Application: used as EVA based Hot Melt adhesives for packaging, labelling and bookbinding, and SBC based Hot Melt presure sensitive adhesives. Packaging: 200 kg net weight drums or 800 kg pallets. Storage Conditions: Under cover at temperature below 30°C. Use: BINDING, BULKING, DEPILATORY, FILM FORMING, PLASTICISER DERTOLINE DEG 2 is a Diethylene glycol ester of Tall Oil rosin
DERTOPHENE H 150
DERTOPHENE H 150 DERTOPHENE H 150 is a terpene phenolic resin showing a high polarity. It is suitable for use in solvent based and hot melt based adhesives. DERTOPHENE H 150 Technical Datasheet DERTOPHENE H 150 is a tackifier based on terpene phenolic resin. It is compatible with ethylene/vinyl acetate, ethylene/butyl acrylate copolymers, with polyesters and with various resins (rosin derivatives, polyterpene resins, synthetic resins). It provides high softening point, high polarity, specific adhesion and thermal resistance. It is used in EVA based hot-melt adhesives for packaging and woodworking. It is recommended for tire applications. The shelf life of DERTOPHENE H 150 is 6 months. DERTOPHENE H 150 is a light colored terpene phenolic resin that shows a high softening point. Its high polarity allows specific performances when formulated with EVA copolymers : specific adhesion, thermal resistance. USES EVA based Hot Melt adhesives for packaging and woodworking. Masterbaches Printing inks Tyres Typical Product Specifications & Properties DERTOPHENE H 150 CAS Number: 25359-84-6 Specifications Limits Description DERTOPHENE H 150 is a light colored terpene phenolic resin that shows a high softening point. Gardner Color 6 max, neat Hydroxyl Value 145 Gardner Color 6 (50 resin / 50 toluene) Molecular weight About 700 g/mol Acid Value, mg KOH/g 1 max Solubility Soluble in the most usual solvents. Compatible with ethylene / vinyl acetate, ethylene / butyl acry Stability About 6 months, storage conditions and a strict inventory control must be observered. DERTOPHENE T 105 Technical Datasheet DERTOPHENE T 105 is terpene phenolic resin-based tackifier. It is compatible with ethylene/ vinyl acetate, ethylene/ butyl acrylate copolymers, natural rubbers and synthetic rubbers (SIS, SBS, SBR, chloroprene, butyl), polyesters and acrylics. Also compatible with various resins (rosin derivatives, polyterpene resins, hydrocarbon resins) and waxes. DERTOPHENE T 105 is used in EVA-based hot-melt adhesives for packaging, bookbinding, woodworking, labeling. It is used in SBC-based hot-melt pressure sensitive adhesives, sealants-based on butyl rubber or polyurethane and solvent-based adhesives formulated with natural or acrylic rubber. It improves specific adhesion, hot tack and flexibility. It also enhances properties of natural or acrylic rubber solvent-based adhesives. The shelf life of DERTOPHENE T 105 is 18 months. Product Type Tackifiers > Terpenes > Terpene phenol Chemical Composition Terpene phenolic resin CAS Number 25359-84-6 Terpene phenolic resin Dertophene H 150 Dertophene H 150 is a light-colored terpene phenolic resin with a high softening point. Its high polarity gives it specific properties in formulations with EVA copolymers (specific adhesion, low-temperature adhesion, flexibility and hot tack). Applications EVA-based hot melt adhesives for packaging and wood. Masterbatches for rubber Printing inks Tires Specifications Limits Description DERTOPHENE H 150 is a light colored terpene phenolic resin that shows a high softening point. Its hi Gardner Color 6 max, neat Hydroxyl Value 145 Gardner Color 6 (50 resin / 50 toluene) Molecular weight About 700 g/mol Acid Value, mg KOH/g 1 max Solubility Soluble in the most usual solvents. Compatible with ethylene / vinyl acetate, ethylene / butyl acry Stability About 6 months, storage conditions and a strict inventory control must be observered. Technical Datasheet | Supplied by DRT DERTOPHENE H 150 by DRT is a terpene phenolic resin. It is used in EVA based hot melt adhesives for packaging and woodworking. DERTOPHENE H 150 is compatible with ethylene / vinyl acetate, ethylene / butyl acrylate copolymers, with polyesters and with various resins (rosin derivatives, polyterpene resins, synthetic resins). It is soluble in aromatic, aliphatic and chlorinated solvents. It provides high softening point, high polarity, specific adhesion and thermal resistance. The shelf life is 6 months. Product Type Tackifiers > Terpenes > Terpene phenol Chemical Composition Terpene phenolic resin Appearance Light coloredDERTOPHENE H 150 is a terpene phenolic resin showing a high polarity. It is suitable for use in solvent based and hot melt based adhesives. COMPANY DRT is a manufacturer of raw materials in the Adhesives and Sealants Industry. This company specializes in the development of turpentine and rosin extracted from pine resin along with other natural renewable resources to provide an increased flexibility as well as safety in the development of products. DRT's products include DERCOLYTE, GRANOLITE, DERMULSENE, DERTOPHENE, and DERTOLINE.PRODUCTS Adhesives Chewing-gum Paints and varnishes Pigments Rubber Flotation Road marking & asphalt Depilatory waxes DERTOPHENE H 150 Product Type: Polyterpene-Phenolic Master Product Number: MITM12940 Product SKUs: ITM20530 Softening Point (?) Color Gardner 50 R/50 T HYDROXYL Value DERTOPHENE T(Terpene phenolic resin) 95 4 20-50 DERTOPHENE T105(Terpene phenolic resin) 105 4 20-60 DERTOPHENE T110(Terpene phenolic resin) 111 4 40-60 DERTOPHENE T115(Terpene phenolic resin) 120 5 40-60 DERTOPHENE T135(Terpene phenolic resin) 135 5 50 DERTOPHENE 1510(Terpene phenolic resin) 150 6 100 DERTOPHENE T160(Terpene phenolic resin) 160 4.5 60 DERTOPHENE H150(Terpene phenolic resin) 118 5 135-150DRT is announcing changes in its DERTOPHENE® resin portfolios aimed at ensuring an acceptable economic return in the ever-changing market, improving service on high volume products and pursue our innovation program.
DERTOPHENE T 105
DERTOPHENE T 105 DERTOPHENE T 105 is terpene phenolic resin-based tackifier. It is compatible with ethylene/ vinyl acetate, ethylene/ butyl acrylate copolymers, natural rubbers and synthetic rubbers (SIS, SBS, SBR, chloroprene, butyl), polyesters and acrylics. Also compatible with various resins (rosin derivatives, polyterpene resins, hydrocarbon resins) and waxes. DERTOPHENE T 105 is used in EVA-based hot-melt adhesives for packaging, bookbinding, woodworking, labeling. It is used in SBC-based hot-melt pressure sensitive adhesives, sealants-based on butyl rubber or polyurethane and solvent-based adhesives formulated with natural or acrylic rubber. It improves specific adhesion, hot tack and flexibility. It also enhances properties of natural or acrylic rubber solvent-based adhesives. The shelf life of DERTOPHENE T 105 is 18 months. Product Type Tackifiers > Terpenes > Terpene phenol Chemical Composition Terpene phenolic resin CAS Number 25359-84-6 Dertophene T 105 is a light-colored terpene phenolic resin compatible with numerous elastomers, resins and waxes. It enhances certain properties of hot-melt and solvent-based adhesives, including specific adhesion, cold adhesion, flexibility and hot tack. Applications EVA-based hot melt for packaging, binding, wood and labeling SBC-based hot melt for pressure sensitive adhesives Butyl or polyurethane rubber-based sealants Natural or acrylic rubber solvent-based adhesives Tires DERTOPHENE T 105 is a light colored terpene phenolic resin compatible with various elastomers, resins and waxes. It allows to improve the properties of Hot Melt or solvent adhesives such as specific adhesion, hot tack or flexibility. TYPICAL VALUE Softening point, ring and ball, °C 105 Gardner colour, 50 resin / 50 toluene 3 OTHER TECHNICAL DATA Hydroxyl value 20 -60 Molecular weight (Mw) About 700 Glass transition temperature (Tg mid), °C 55 Acid value, mg KOH/g Max 1 USES EVA based Hot Melt adhesives for packaging, bookbinding, woodworking and labelling. SBC based Hot Melt Pressure Sensitive Adhesives. Sealants based on butyl rubber or polyurethane. Solvent based adhesives formulated with natural or acrylic rubber. DERTOPHENE T 105 by DRT is terpene phenolic resin-based tackifier. It is compatible with ethylene/ vinyl acetate, ethylene/ butyl acrylate copolymers, natural rubbers and synthetic rubbers (SIS, SBS, SBR, chloroprene, butyl), polyesters and acrylics. Also compatible with various resins (rosin derivatives, polyterpene resins, hydrocarbon resins) and waxes. DERTOPHENE T 105 is used in EVA-based hot-melt adhesives for packaging, bookbinding, woodworking, labeling. It is used in SBC-based hot-melt pressure sensitive adhesives, sealants-based on butyl rubber or polyurethane and solvent-based adhesives formulated with natural or acrylic rubber. It improves specific adhesion, hot tack and flexibility. It also enhances properties of natural or acrylic rubber solvent-based adhesives. The shelf life of DERTOPHENE T 105 is 18 months. DESCRIPTION DERTOPHENE T105 is a light colored terpene phenolic resin compatible with various elastomeres, resin GARDNER COLOR 5 max (50 resin / 50 toluene) HYDROXYL VALUE 30 - 60 MOLECULAR WEIGHT about 700 g/mol ACID VALUE, MG KOH/G 1 max SOLUBILITY Totally soluble in aromatic, aliphatic and chlorinated solvents. Compatible with ethylene / vinyl a STABILITY About 6 months, storage conditions and a strict inventory control must be observed. NOTES Application: EVA based Hot Melt adhesives for packaging, bookbinding, woodworking and labelling. SBC based Hot Melt pressure sensitive adhesives. Sealants based on butyl rubber or polyurethane. Solvent based adhesives formulated with natural or acrylic rubber. Packaging: Flaked in 25 kg paperbag or wrapped pallets of 750 kg net weight. Storage conditons: Under cover and at temperature below 30°C. CLASS Terpenes A terpene phenolic resin compatible with various elastomers, resins and waxes. It improves the properties of hot melt or solvent adhesives. DERTOPHENE T 105 is a terpene phenolic resin. It is compatible with ethylene/ vinyl acetate, ethylene/ butyl acrylate copolymers with natural rubbers and synthetic rubbers (SIS, SBS, SBR, chloroprene, butyl) with polyesters and acrylics. Also compatible with various resins (rosin derivatives, polyterpene resins, hydrocarbon resins) with waxes. DERTOPHENE T 105 is used in hot melt and solvent adhesives. Used as a tackifier in EVA-based hot melt adhesives for packaging, bookbinding, woodworking, labelling. Also used in SBC-based hot melt pressure sensitive adhesives, sealants-based on butyl rubber or polyurethane and solvent-based adhesives formulated with natural or acrylic rubber. It improves specific adhesion, hot tack and flexibility. The shelf life of DERTOPHENE T 105 is 18 months. It is soluble in aromatic, aliphatic and chlorinated solvents. DERTOPHENE T 105 is a light colored terpene phenolic resin compatible with various elastomers, resins and waxes. It allows to improve the properties of Hot Melt or solvent adhesives such as specific adhesion, hot tack or flexibility.A terpene phenolic resin compatible with various elastomers, resins and waxes. It improves the properties of hot melt or solvent adhesives. DERTOPHENE T 105 This company specializes in the development of turpentine and rosin extracted from pine resin along with other natural renewable resources to provide an increased flexibility as well as safety in the development of products. products include DERCOLYTE, GRANOLITE, DERMULSENE, DERTOPHENE, and DERTOLINE. DERTOPHENE T 105 PRODUCT DESCRIPTION PRODUCT DERTOPHENE T 105 Description: DERTOPHENE T 105 is a light colored terpene phenolic resin compatible with various elastomers, resins and waxes. DERTOPHENE T 105 allows to improve the properties of Hot Melt or solvent adhesives such as specific adhesion, hot tack or flexibility. DERTOPHENE T 105 CAS 25359-84-6 Phenol,DERTOPHENE T 105 polymer with 2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene TYPICAL PRODUCT SPECIFICATIONS DESCRIPTION DERTOPHENE 105 DERTOPHENE T105 is a light colored terpene phenolic resin compatible with various elastomeres, resin GARDNER COLOR 5 max (50 resin / 50 toluene) HYDROXYL VALUE DERTOPHENE T 105 30 - 60 MOLECULAR WEIGHT DERTOPHENE T 105 about 700 g/mol ACID VALUE, MG KOH/G 1 max SOLUBILITY DERTOPHENE T 105 Totally soluble in aromatic, aliphatic and chlorinated solvents. Compatible with ethylene / vinyl a STABILITY DERTOPHENE T 105 About 6 months, storage conditions and a strict inventory control must be observed. NOTES DERTOPHENE T 105 Application: EVA based Hot Melt adhesives for packaging, bookbinding, woodworking and labelling. SBC based Hot Melt pressure sensitive adhesives. Sealants based on butyl rubber or polyurethane. Solvent based adhesives formulated with natural or acrylic rubber. Packaging: Flaked in 25 kg paperbag or wrapped pallets of 750 kg net weight. Storage conditons: Under cover and at temperature below 30°C. CLASS Terpenes DERTOPHENE T 105 TERPENE PHENOLICS DERTOPHENE T 95 45 700 DERTOPHENE T 105 105 55 700 DERTOPHENE T 115 120 65 700 DERTOPHENE H 150 118 65 700 POLYTERPENE RESINS DERCOLYTE LTG 20 -20 550 DERCOLYTE A 115 115 69 1000 DERCOLYTE S 115 115 70 2300 DERCOLYTE M 115 115 70 1300 DERCOLYTE L 120 122 72 1100 DERCOLYTE TS 105 105 55 1200 ROSIN DERIVATIVES DERTOLINE PLS 96 53 850 HYDROGRAL G 85 42 700
DESMODUR 44 M
aromatic polyisocyanate solution CAS NO:9081-90-7
DESMODUR BL 3175 SN
DESMODUR BL 3175 SN DESMODUR BL 4265 SN Technical Datasheet DESMODUR BL 4265 SN is a blocked, aliphatic polyisocyanate based on IPDI. Can be thinned to a solids content of 40 % with ketones, esters, ether esters, aromatic hydrocarbons and solvent naphtha® 100, 150 and 200. It has only limited thinnability with aliphatic hydrocarbons. Shelf life of DESMODUR BL 4265 SN is 6 months. Product Type Polyurethanes > PU-Prepolymers > Isocyanates > IPDI-based Chemical Composition Aliphatic polyisocyanate based on IPDI Physical Form Liquid Desmodur BL 3175 SN In combination with Desmophen grades to formulate lightfast, one-component polyurethane stoving coatings; as an additive in conventional stoving systems to improve flexibility and adhesion. Form supplied approx. 75 % in solvent naphtha®100 Specification Property Value Unit of measurement Method Non-volatile content (0.2 g / 60 min / 80 °C) 75 ± 2 % M020-ISO 3251 Viscosity at 23 °C 3,300 ± 400 mPa·s M014-ISO 3219/A.3 Color value (Hazen) ≤ 60 M017-EN 1557 Free NCO content, modified ≤ 0.2 % M105-ISO 11909 Other data* Property Value Unit of measurement Method Blocked NCO content approx. 11.1 % Viscosity at 25 °C approx. 2,800 mPa·s M014-ISO 3219/A.3 Equivalent weight approx. 380 Flash point approx. 45 °C DIN 53 213/1 Density at 20 °C approx. 1.06 g/ml DIN EN ISO 2811 Solubility / thinnability Generally speaking, Desmodur BL 3175 SN has good compatibility with the solvents listed. However, the solutions formed must be tested for their storage stability. Desmodur BL 3175 SN can be thinned to a solids content of 40 % by wt. with ketones, esters, ether esters and aromatics. It can be thinned to a solids content of 60 % by wt. with mixtures of higher boiling aromatics such as solvent naphtha® 100 and 150. Aliphatic hydrocarbons cannot be used. Compatibility Given equivalent crosslinking (NCO/OH = 1.0), Desmodur BL 3175 SN is generally compatible with Desmophen 651, 670, 680, 690, RD 181, A 160, various polyacrylates and with Desmophen®T 1665. It can also be combined with various plasticisers, e.g. phosphoric acid, sulphonic acid, adipic acid and phthalic acid esters. The combinations should always be tested for their compatibility. Properties / Applications Desmodur BL 3175 SN can be used as the hardener in colorfast and weather-stable, one-component polyurethane coatings. The stoving temperature can be significantly reduced by the addition of a catalyst, e.g. dibutyltin dilaurate (DBTL), without reducing the storage stability.The product is used in high-grade industrial finishes (electrical appliances, small components, can coatings, coil coatings, etc.) and in primer surfacers and topcoats for automative finishing. Desmodur BL 3175 SN can also be used as an additive in conventional stoving systems to improve the flexibility and adhesion. Possible stoving cycles for Desmodur BL 3175 SN combined with Desmophen 651 are: without catalyst 160 °C 60 min or180 °C 15 min or200 °C 7 min with catalyst 130 °C 60 min or150 °C 15 min or175 °C 7 min Depending on the co-reactant used and the stoving time, yellowing may occur at temperatures above 160 °C. Used in coil coating systems, Desmodur BL 3175 SN crosslinks sufficiently without the addition of DBTL from a peak metal temperature of approx. 241 °C and above. With an addition of 1 % DBTL, calculated on solid resin, the same result is achieved from approx. 224 °C peak metal temperature. Storage - Storage in original sealed container. - Recommended storage temperature: 0 - 30 °C. - Protect from moisture, heat and foreign material. General information: Storage at higher temperatures will result in increase of color and viscosity. Storage at significant lower temperatures will result in solidification. This solidification is reversible by briefly heating the product without adversely affecting the quality of the product. Blocked aliphatic HDI-polyisocyanate. With Desmophen grades to formulate lightfast one-component polyurethane stoving coatings; as an additive to improve flexibility and adhesion. Product Types PIC Crosslinkers Hardeners Aliphatic polyisocyanate Isocyanate Polyisocyanurate Polyisocyanate Material Coatings Elastic, Thermally resistant, Solventborne, Flexible General Characterization Blocked, aliphatic polyisocyanate based on HDI. In combination with Desmophen® grades to formulate lightfast, one-component polyurethane stoving coatings; as an additive in conventional stoving systems to improve flexibility and adhesion. Color value (Hazen) M017-EN 1557 ≤ 60 Non-volatile content (0.2 g / 60 min / 80 °C) M020-ISO 3251 % 75 ± 2 Free NCO content, modified M105-ISO 11909 % ≤ 0.2 Viscosity at 23 °C M014-ISO 3219/A.3 mPa*s 3,300 ± 400 Aliphatic polyisocyanate based on HDI. Used in combination with Desmophen grades to formulate lightfast, one-component polyurethane stoving coatings. Also suitable for use as a hardener to formulate lightfast one-pack stoving polyurethane coatings to improve flexibility and adhesion. Designed for high grade industrial finishes including electrical appliances, small components, can coatings and coil coatings, primer surfacers and top coats for automotive finishing. Isocyanate is the functional group with the formula R−N=C=O. Organic compounds that contain an isocyanate group are referred to as isocyanates. An organic compound with two isocyanate groups is known as a diisocyanate. Diisocyanates are manufactured for the production of polyurethanes, a class of polymers.[1] Isocyanates should not be confused with cyanate esters and isocyanides, very different families of compounds. The cyanate (cyanate ester) functional group (R−O−C≡N) is arranged differently from the isocyanate group (R−N=C=O). Isocyanides have the connectivity R−N≡C, lacking the oxygen of the cyanate groups. Production Isocyanates are produced from amines by phosgenation, i.e. treating with phosgene: RNH2 + COCl2 → RNCO + 2 HCl These reactions proceed via the intermediacy of a carbamoyl chloride (RNHC(O)Cl). Owing to the hazardous nature of phosgene, the production of isocyanates requires special precautions Common applications MDI is commonly used in the manufacture of rigid foams and surface coating.[1] Polyurethane foam boards are used in construction for insulation. TDI is commonly used in applications where flexible foams are used, such as furniture and bedding. Both MDI and TDI are used in the making of adhesives and sealants due to weather-resistant properties. Isocyanates, both MDI and TDI are widely used in as spraying applications of insulation due to the speed and flexibility of applications. Foams can be sprayed into structures and harden in place or retain some flexibility as required by the application.[10] HDI is commonly utilized in high-performance surface-coating applications, including automotive paints.
DESMODUR L 75
DESMODUR L 75 Desmodur L 75 Desmodur L 75 is an Aromatic polyisocyanate based on tolulene diisocyanate. Desmodur L 75 Product Datasheet Characterization Desmodur L 75 is an aromatic polyisocyanate based on toluene diisocyanate (TDI). It can be used in combination with various Desmophen®, Baycoll®, Desmocoll® grades or other hydroxyl-bearing substances to formulate two-component polyurethane coatings and adhesives. Form supplied: Form supplied is approximately 75% in ethyl acetate. Characteristic data Property Value/ Unit of measurement NCO content 13.3 ± 0.4 % Non-volatile content 75.0 ± 2.0 % Viscosity (23oC) 1,600 ± 400 mPa∙s Iodine color value ≤ 2 Monomer content < 0.5 % Property Value /Unit of measurement Equivalent weight approx. 315 Flash point approx. 5 °C Density at 20oC approx. 1.17 g/ml Desmodur L 75 Solubility / thinnability In general, Desmodur L 75 has good compatibility with esters such as ethyl acetate, butyl acetate and 1 methoxypropylacetate-2 and aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, Solvesso™ 100 and ShellSol™ A. However, the solutions formed must be tested for their storage stability. The product is not compatible with aliphatics. Alcohols react with Desmodur L 75 and therefore cannot be used. Prolonged storage of a solution with low binder content may result in turbidity and sedimentation. Only PU grade solvents should be used (< 0.05% water). The solvent should not contain reactive groups. Compatibility In general, Desmodur L 75 is compatible with many polyesters, polyethers and polyacrylates, as well as with other Desmodur grades. Properties / Applications Systems crosslinked with Desmodur L 75 can be used as coatings for furniture, parquet flooring, metal, paper, plastics and mineral substrates. Desmodur L 75 is also suitable for room-temperature crosslinking of adhesives based on Desmocoll or Baycoll. These can be used to bond many materials, e.g. wood, metal and plastic. The use of this polyisocyanate increases the resistance of the bonds to heat, oil, plasticisers and many solvents. It ensures good adhesion to many materials, especially plastics. The pale inherent color of Desmodur L 75 permits its use in bonding transparent plastic films for packaging. As with any product, use of Desmodur L 75 in a given application must be tested (including but not limited to field testing) in advance by the user to determine suitability. Handling information This product contains reactive TDI polyisocyanate/prepolymer and/or monomeric TDI and should only be handled using appropriate protective measures. Desmodur L 75 Desmodur L 75 is an aromatic polyisocyanate based on toluene diisocyanate. Form supplied is approximately 75% in ethyl acetate. Can be used in combination with various Desmophen®, Baycoll®, Desmocoll® grades or other hydroxyl-bearing substances to formulate air-drying two-component polyurethane coatings and adhesives. Systems crosslinked with Desmodur L 75 can be used as coatings for furniture, parquet flooring, metal, paper, plastics and mineral substrates. It is also suitable for room-temperature crosslinking of adhesives based on Desmocoll® or Baycoll®. These can be used to bond many materials,e.g. wood, metal and plastic Desmodur L 75 Desmodur L 75 is an aromatic polyisocyanate resin based on toluene diisocyanate in ethyl acetate. Used in combination with hydroxyl-bearing substances to formulate two-component polyurethane coatings for furniture, parquet flooring, metal, paper, plastics and mineral substrates. Increases resistance of bonds to heat, oil, plasticizers and many solvents. Possesses good compatibility with esters such as ethyl acetate, butyl acetate and 1-methoxypropylacetate-2 and aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, Solvesso 100 and Shellsol® A. Desmodur® L 75 provides good adhesion to many materials, especially plastics. Product Type Polyurethanes (PU) > Isocyanates > TDI, Toluene Diisocyanates Chemical Composition Aromatic polyisocyanate based on toluene diisocyanate Physical Form Liquid DESMODUR L 75 is an aromatic polyisocyanate based on toluene diisocyanate (TDI). It can be used in combination with various Desmophen®, Baycoll®, Desmocoll® grades or other hydroxyl-bearing substances to formulate two-component polyurethane adhesives for wood, metal and plastic. Offers increased resistance of bonds to heat, oil, plasticizers and many solvents and good adhesion to many materials, especially plastics. various Desmophen®, Baycoll®, Desmocoll® grades or other hydroxyl-bearing substances to formulate two-component polyurethane coatings and adhesives. DESMODUR L 75 is compatible with many polyesters, polyethers and polyacrylates, as well as with other Desmodur grades. Material Notes: Aromatic polyisocyanate based on toluene diisocyanate. In combination with various Desmophen®, Baycoll®, Desmocoll® grades or other hydroxyl-bearing substances to formulate two-component polyurethane coatings and adhesives. Properties / Applications: Systems crosslinked with Desmodur L 75 can be used as coatings for furniture, parquet flooring, metal, paper, plastics and mineral substrates. Desmodur L 75 is also suitable for room-temperature crosslinking of adhesives based on Desmocoll® or Baycoll®. These can be used to bond many materials, e.g. wood, metal and plastic. The use of this polyisocyanate increases the resistance of the bonds to heat, oil, plasticisers and many solvents. It ensures good adhesion to many materials, especially plastics. The pale inherent color of Desmodur L 75 permits its use in bonding transparent plastic films for packaging.
DESMOPHEN 2061 BD
DESMOPHEN 2061 BD Desmophen 2061 BD Linear polypropylene ether polyol. Desmophen 2061 BD is a polyether polyol that is suitable for combination with Desmodur in the formulation of solvent-free or low-solvent polyurethanes About Product Types Polyether polyol Material Adhesives Solvent-free General Characterization Linear polypropylene ether polyol. Desmophen® 2061 BD is a polyether polyol that is suitable for combination with Desmodur® in the formulation of low-solvent polyurethanes. Technical Properties & Datasheets Property Name Test Method Unit Value Viscosity at 25 °C PET-10-01 mPa*s 345 ± 20 Acid number PET-01-01 mg KOH/g ≤ 0.02 Hydroxyl number PET-11-01 mg KOH/g 56.1 ± 1.4 Water content PET-19-01 % by wt. ≤ 0.05 Property Name Test Method Unit Value OH equivalent weight DIN EN ISO 2719 g approx. 1,000 Density at 25 °C DIN 51 757 g/cm3 approx. 1.0 Hydroxyl content % by wt. 1.7 ± 0.05 Desmophen 2061 BD Characterization: Linear polypropylene ether polyol. Desmophen 2061 BD is a polyether polyol that is suitable for combination with Desmodur® in the formulation of low-solvent polyurethanes. Form supplied Pale, low-viscosity liquid Properties / Applications Desmophen® 2061 BD is suitable for combination with many Desmodur® products in the formulation of low-solvent elastic coatings and adhesives. Desmophen 2061 BD can be thinned with solvents such as esters, ketones and aromatics. Only PU grade solvents should be used (< 0.05 % by wt. water). Storage - Storage in original sealed container. - Recommended storage temperature: 20 - 40 °C. - Protect from moisture, heat and foreign material. General information: The product is sensitive to moisture and should therefore be stored in its sealed original containers Linear polypropylene ether polyol. Used in the formulation of solvent-free elastic coatings. Exhibits solubility with solvents such as esters, ketones and aromatics. Product Type Polyols > Polyether Polyols Chemical Composition Linear polypropylene ether polyol Physical Form Liquid DESMOPHEN 2061 BD is a low-viscosity, linear polypropylene ether polyol. Suitable for combination with many Desmodur® products in the formulation of solvent-free PU adhesives. It can be thinned with solvents such as esters, ketones and aromatics. Shelf life of DESMOPHEN® 2061 BD is 12 months. Product Type Polyols > Polyether Polyols Chemical Composition Linear polypropylene ether polyol Physical Form Liquid Linear polypropylene ether polyol. Used in the formulation of solvent-free elastic coatings. Handling solubility with solvents such as esters, ketones and aromatics Technical data Quantity Value Unit Comment Appearance Properties Physical state Fluid Physical Properties Water content 0.05 % Viscosity 325 - 365 cP 25°C Density 1.0 g/ml 25°C Chemical Properties OH equivalent weight 1000 g Hydroxyl number 54.7 - 57.5 mg KOH/g Acidity number 0.02 mg KOH/g Hydroxyl percentage 1.65 - 1.75 % DESMOPHEN 2060 BD A linear polypropylene ether polyol that is suitable for combination with Desmodur in the formulation of solvent-free or low-solvent polyurethanes. Adhesives Coatings Foams Desmophen®: Versatile polyols for wide array of PU coatings, adhesives and foams The family of Desmophen® products contains polyether polyols and polyester polyols as polyurethane building blocks for foams, coatings, adhesives and many other applications. These variable building blocks make it possible to create an endless array of polyurethanes with wide-ranging properties. Desmophen® products are a versatile family of polyether polyols, which includes diols, triols and polymer polyols with molecular weights that vary from less than 300 to as much as 6,000 g/mol. They are used as polyol components for polyurethane and polyurea formulations. When reacted with Desmodur® products from , polyurethane products for many different applications may be obtained, such as flexible polyurethane foam, rigid polyurethane foam, compact polyurethane products, coatings and adhesives. Polyurethanes based on Desmophen® polyols, particularly when reacted with Desmodur® crosslinkers, are also fast-drying, durable and elastic, with an excellent resistance to chemicals, weathering and UV radiation. Get in touch with us to develop a unique formulation for your specific needs. Key Benefits Versatile: Suitable for nearly every PU application. High quality: Consistent quality, with high purity and low volatile content. Durable: Excellent resistance to chemicals, weathering and UV radiation.
DETA
DETA; N-(2-aminoethyl)-1,2-Ethanediamine; DTA; 2,2'-Diaminodiethylamine; Aminoethylethanediamine; 1,4,7-Triazaheptane; Bis(2-aminoethyl)amine; N-(2-aminoethyl)ethylenediamine; 3-Azapentane-1,5-diamine; Bis(beta-aminoethyl)amine; 2,2'-Iminobis(ethanamine); 2,2'-Iminobisethylamine; CAS NO: 111-40-0
DETPMP acid
DEXTRAN, N° CAS : 9004-54-0, Nom INCI : DEXTRAN N° EINECS/ELINCS : 232-677-5 Ses fonctions (INCI) Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
DEXTRAN
DEXTRAN SULFATE, N° CAS : 9042-14-2, Nom INCI : DEXTRAN SULFATE, Nom chimique : Sulfuric acid, dextran ester, Classification : Sulfate, Ses fonctions (INCI), Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
DEXTRAN SULFATE
DEXTRIN MYRISTATE N° CAS : 93792-77-9, Nom INCI : DEXTRIN MYRISTATE, Nom chimique : Tetradecanoic acid, dextrin ester Ses fonctions (INCI) Anti Agglomérant : Permet d'assurer la fluidité des particules solides et de limiter leur agglomération dans des produits cosmétiques en poudre ou en masse dure Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
DEXTRIN
CAS No: 9004-53-9
EC Number:232-675-4
Chemical formula:(C6H10O5)n
E number:E1400 (additional chemicals)

Dextrins are a group of low-molecular-weight carbohydrates produced by the hydrolysis of starch or glycogen.
Dextrins are mixtures of polymers of D-glucose units linked by α-(1→4) or α-(1→6) glycosidic bonds.
Dextrin is a general term for substances that have been polymerized by glycosidic bonds of several alpha-glucose molecules.
Dextrins are a type of starch, and as the name suggests, indigestible dextrin resists digestion.

Dextrin is basically a sweet sugar extracted from potato starch.
Dextrin color range is from white to tan; Dextrin has low to high solubilities in cold water, and gives pastes that vary widely in viscosity.
Dextrin is produced from all commercial grain and tuber starches.
During its manufacture, the factors taken into consideration are type of starch and moisture content, roasting time and temperature, and the type and amount of catalyst used.

Dextrin is made from cornstarch that is roasted and then hydrolyzed by amylase (an enzyme that digests starch taken in as food).
Indigestible dextrin is a water-soluble dietary fiber extracted and prepared from the indigestible components in the resulting mush.
Dextrin was created with the aim of supplementing dietary fiber, which tends to be deficient in many diets.
The aqueous solution of dextrin, which has low viscosity and low sweetness, is a food ingredient that is nearly transparent with excellent heat and acid resistance.

Dextrins many different physiological functions make it suitable for use in a variety of foods.
Dextrins can be produced from starch using enzymes like amylases, as during digestion in the human body and during malting and mashing, or by applying dry heat under acidic conditions (pyrolysis or roasting).
Dextrin procedure was first discovered in 1811 by Edme-Jean Baptiste Bouillon-Lagrange.

The latter process is used industrially, and also occurs on the surface of bread during the baking process, contributing to flavor, color and crispness.
Dextrins produced by heat are also known as pyrodextrins.
Dextrin starch hydrolyse during roasting under acidic conditions, and short-chained starch parts partially rebranch with α-(1,6) bonds to the degraded starch molecule.
See also Maillard Reaction.

Dextrins are white, yellow, or brown powder that are partially or fully water-soluble, yielding optically active solutions of low viscosity.
Most of them can be detected with iodine solution, giving a red coloration; one distinguishes erythrodextrin (dextrin that colours red) and achrodextrin (giving no colour).

White and yellow dextrins from starch roasted with little or no acid are called British gum.
Yellow dextrins are used as water-soluble glues in remoistenable envelope adhesives and paper tubes, in the mining industry as additives in froth flotation, in the foundry industry as green strength additives in sand casting, as printing thickener for batik resist dyeing, and as binders in gouache paint and also in the leather industry.

White dextrins are used as:
-a crispness enhancer for food processing, in food batters, coatings, and glazes, (INS number 1400)
-a textile finishing and coating agent to increase weight and stiffness of textile fabrics
-a thickening and binding agent in pharmaceuticals and paper coatings
-a pyrotechnic binder and fuel; this is added to fireworks and sparklers, allowing them to solidify as pellets or "stars"
-a stabilizing agent for certain explosive metal azides, particularly Lead(II) azide
-Owing to their rebranching, dextrins are less digestible.
-Indigestible dextrins have been developed as soluble stand-alone fiber supplements and for adding to processed food products.

Uses of Dextrin:
dextrin (British gum; starch gum) absorbs moisture.
Dextrin is also used as a binder to control product viscosity and reduce the density of a cosmetic.
Dextrin is produced from corn starch and modified by means of a bacterial process.
Dextrin may cause an allergic reaction.

Other types
Maltodextrin
Main article: maltodextrin
Maltodextrin is a short-chain starch sugar used as a food additive.
Dextrin is also produced by enzymatic hydrolysis from gelled starch, and is usually found as a creamy-white hygroscopic spray-dried powder.
Maltodextrin is easily digestible, being absorbed as rapidly as glucose, and might either be moderately sweet or have hardly any flavor at all.

Cyclodextrin
Main article: Cyclodextrin
Dextrin cyclical dextrins are known as cyclodextrins.
They are formed by enzymatic degradation of starch by certain bacteria, for example, Paenibacillus macerans (Bacillus macerans).
Cyclodextrins have toroidal structures formed by 6-8 glucose residues.

Amylodextrin is a linear dextrin or short chained amylose (DP 20-30) that can be produced by enzymatic hydrolysis of the alpha-1,6 glycosidic bonds or debranching amylopectin.
Amylodextrin colors blue with iodine.
(Beta) Limit dextrin is the remaining polymer produced by enzymatic hydrolysis of amylopectin with beta amylase, which cannot hydrolyse the alpha-1,6 bonds at branch points.
(Alpha) Limit dextrin is a short chained branched amylopectin remnant, produced by hydrolysis of amylopectin with alpha amylase.
Highly branched cyclic dextrin is a dextrin produced from enzymatic breaking of the amylopectin in clusters and using branching enzyme to form large cyclic chains.

CAS Number:337376-15-5
ChemSpider:none
ECHA InfoCard:100.029.693
E number:E1400 (additional chemicals)
KEGG:C00721
PubChem CID:62698
UNII:2NX48Z0A9G
CompTox Dashboard (EPA):DTXSID20891750

Properties
Chemical formula:(C6H10O5)n
Molar mass:variable
Appearance:white or yellow powder

Dextrin is a starch derivative obtained by treating starch at high temperature.
Dextrin Types: Sunar M-70, Sunar M-90, Sunar GM-90, Sunar D-1, Sunar S-2

Application Areas
Dextrin’s application areas are coal, gypsum,textile, corner board, tube winding, lamination, wood pellet, charcoal pellet, paper bag bottom gluing, side gluing of corrugated cardboard, bonding agent in the preparation of sand molding and envelop production.

Dextrin is a generic term applied to a variety of products obtained by heating a starch in the presence of small amounts of moisture and an acid.
Dextrins can be made from any starch and are generally classified as white dextrins, yellow (or canary) dextrins, and British gums.
Each is more water-soluble and produces less viscous solutions or dispersions than its parent starch.
Each is produced by combinations of slight depolymerization (hydrolysis) and transglycosylation (molecular rearrangement).

Transglycosylation produces more highly branched structures and forms glycosidic linkages not found in native starches.
Most dextrins are used as adhesives for paper products.
Only white dextrins and only small amounts of them are used in prepared foods.
White dextrins are prepared by heating a dried, acidified starch.

While dextrins are little used in foods; maltodextrins and syrup solids are used extensively.
Both are produced from starch by hydrolysis only, i.e., without molecular rearrangement, and are of lower average molecular weight than either dextrins or acid-thinned (thin-boiling) starches, the latter being slightly depolymerized starches that remain in granular form.
Dextrin primary difference between thin-boiling starches, maltodextrins, and syrups/syrup solids is the degree of depolymerization.
Dextrin primary difference between dextrins and thin-boiling starches is the method of preparation.

Dextrins (pyrodextrins) are made by heating dry starch with or without acid.
Since Dextrin is a dry process, recovery of water-soluble materials is simpler than with aqueous fluidity and oxidized starches.
Depending on reaction conditions, greater or lesser amounts of three reactions will occur:
(a) hydrolysis;
(b) transglycosidation; and
(c) repolymerization.
According to which predominates, the product is a white dextrin, a yellow dextrin or a British gum.
Like other converted materials, these products offer a way to use higher solids to increase performance.

Dextrins differ from fluidity starches in that their cold-water-solubility increases, while their gel strength and their mean molecular weight are reduced.
Dextrins are formed through acid modification of a dry powder.
Dextrins are more completely hydrolyzed products than fluidity starches.
Hydrochloric acid is favored, but sulfuric and orthophosphoric acids are also used. Dextrins are used where dispersions or sols having high solids are desired.
The choice of a dextrin is a function of application requirements (concentration of sol, color, film strength, ability to be moistened, tack, etc.).
A typical application is the pan coating of confections, where the clear dextrin film prevents separation of the sugar shell from the base center material.

Dextrins are also used to provide gloss to bakery goods as fat replacers.
Highly soluble British gums and yellow dextrins are used as carriers for active food flavorings, spices and colorants, where rapid dissolution in water is desired.
Yellow corn dextrin is also used in the encapsulation of water-insoluble flavorings and oils, replacing gum arabic.
A white dextrin is marketed as a fat replacer.

Dextrins are produced from all commercial grain and tuber starches.
The conversion process is essentially the same for all starches for manufacture of a given dextrin, but ease of conversion varies with starch type and quality.

Potato starch is generally regarded as the easiest to convert, followed closely by tapioca and sago starches.
Corn starch and other cereal starches require longer converting times and higher temperatures to reach a given level of dextrin conversion than do potato or tapioca starch.
Corn starch, however, is the major source for dextrins in the United States because of its low cost and ready availability.

Dextrins are a blend of low-molecular-weight polymers of glucose linked through α-(1→4) or α-(1→6) glycosidic bonds obtained through starch hydrolysis.
They are commonly described by their dextrose equivalent (DE) values, which are defined as reducing sugars expressed as dextrose (D-glucose) on the basis of dry weight.
Dextrins find applications in the food industry as viscosity improvers, ingredients in formulated foods, extenders of powdery foods, and glazing agents in rice cakes.

Dextrins, glucose syrups, and modified starches
Dextrins, formed on heating starch, are assayed together with the unmodified polysaccharide.
The dextrin–iodine coloration is reddish brown.
Glucose syrups (from starch) are extremely soluble in water, and the reducing power (‘dextrose equivalent’) of a sample whose moisture and ash content is known affords a measure of the length of the chain of glucose residues.
Free glucose is measured by the glucose oxidase method.
The molecular weight distribution, which is an important property affecting viscosity, is best measured by SEC, or by an HPLC procedure.
If modification of the starch by oxidation, etherification, or esterification (e.g., phosphate formation) has been carried out, methods appropriate to the specific analyses required must be adopted.

What Is Dextrin?
So first of all, we should figure out what the heck dextrin is.
Actually, dextrins are a category that includes several different carbohydrate strains that are produced by the hydrolysis of starch.
Okay, what? Yep, this can be pretty confusing, so we will try to break Dextrin down for you.
Starches are complex carbohydrates that are made up of mostly sugar molecules.

Starches are mostly found in plants, specifically many of our staple foods like potatoes, corn and rice, and are created as a source of energy.
Dextrin are actually the most common form of carbohydrates found in most human diets.
Hydrolysis is a process that uses water to break down molecules into smaller molecules.
So basically, you take a long strain of sugars (a starch) and break Dextrin down by adding water, and the smaller resulting strains are known as dextrins.
Phew, that was a lot of information! Still with us?

Types of Dextrin
Dextrins can be made from almost any starch source, like corn, wheat or potatoes.
Dextrins are classified into a few different types: typically white dextrins, yellow or canary dextrins or British gums.
Dextrin are all water-soluble solutions and are typically less viscous than the starch that they came from (potato or wheat, for instance).
There are several different uses for dextrins.
One of the most popular is in the adhesive industry.
Because of their water solubility, dextrins are ideal for water-activated adhesives and glues (think postage stamps and envelopes, where you lick them to activate the adhesive properties).
Dextrins are also used to print on cotton fabrics in the textile industry! White dextrins alone are used in the food industry.
These are typically created by a combination of acid and water during hydrolysis.

How Are Dextrins Formed?
Dextrins are usually a byproduct or intermediate product of other processes, such as cooking or enzyme activation.
The most common example of this is the crispy brown part on the top of fresh-baked bread.
The exact properties of your dextrin will rely heavily on what type of starch Dextrin was formed from, so wheat dextrin, for instance, will have very different reactions and properties than corn dextrin or potato dextrin.
Wheat dextrin is a popular example and is a byproduct of the process that extracts gluten proteins from wheat.
The wheat starch gets sprayed with an acid solution and then Dextrin is suspended in water.
After a while, the wheat starch gets roasted until Dextrin is dry, and then Dextrin has officially been converted into dextrin and is packaged and ready to go!

What Is Dextrin Used For?
We mentioned earlier that white dextrins are the only ones used in the food industry, and that is true.
You may be surprised at how many foods contain dextrin when you start checking out your labels!
For something you may not have heard of, this stuff is all over the supermarket shelves!
Wheat dextrin is used to thicken many products in the food industry, such as soups or stews, or even baby foods!
Dextrin is also a popular ingredient to replace fats in low-calorie foods, so if you start reading the labels at health food stores, you will probably start seeing this word a lot!

Wheat dextrin specifically is a great source of fiber, and more specifically, soluble fiber.
There are many differences between soluble and insoluble fiber, but the basic lesson is that soluble fiber digests easily and quickly and helps attach to things like bad cholesterol on the way out, so it helps lower the bad cholesterol in your system!
In short, soluble fiber is great for you!
There are so many health benefits associated with a high fiber diet that we will explore in a minute.
Just know that dextrin is often used as a popular fiber supplement.

Another popular use for dextrin in foods is to make foods crispy or as a coating: we mentioned the crispy brown part on the top of bread earlier, and this is a perfect example.
Dextrin gives fried foods that extra-brown, crispy texture as well.
We all love a good home-cooked fried chicken--give credit to dextrin for that flaky, delicious skin!

Is Dextrin Gluten Free?
We’ve talked about wheat dextrin a good bit, so it may be on your mind to ask whether dextrin is gluten-free or not.
The truth is, a lot of dextrin in food is made from non-wheat sources, like tapioca, rice, or potatoes.
Dextrin these cases, you will be absolutely safe from any gluten particles, so if you have a gluten intolerance or sensitivity, then you have no need to worry about these types of dextrin.
Wheat dextrin, in some cases, will have the gluten processed out of it, so you should not have to worry.
Dextrin some cases, however, the gluten may still remain in the dextrin in a larger quantity than is allowed.
Dextrin these cases, the manufacturer is required to use the word “wheat” on their ingredients or includes list, though, so if you are gluten sensitive or have Celiac Disease, then you should not worry about dextrin on an ingredient list unless it contains the word wheat as well!

Health Benefits of Dextrin
There are several health benefits of dextrin, not only because it is a high source of soluble fiber.
A high fiber diet has been linked to numerous health benefits, including weight loss, better skin health, higher bone density, and lower cholesterol.
Fiber is considered a natural detoxifier, and most cancers have been linked to more toxic inner environments, so fiber has in some cases been linked to lower risk of cancers like colon and liver cancer.
Fiber keeps your bowel movements regular, as well as speeding up digestion and easing the flow of everything you eat through your system - from start to...well, finish.
Fiber also allows your body to absorb nutrients more smoothly and helps flush out bad things without allowing them to sit in your body for too long.

Dextrin is prepared by roasting starch in the presence of acid, which chemically changes the character and properties of starch.
Dextrin is an intermediate between starch and sugars derived from starch.
Dextrin goes into solution instantly and with a lesser quantity of water.
The severity of the heat and acid treatment determines the degree of solubility which is the basis for classifying or grading Dextrin.
Offers high strength films, wide range of water solubilities and greater adhesive strength as well as fluidity.
This starch converted product uses large amounts of yellow dextrin in the preparation of liquid as well as dry adhesives and finds application in the manufacture of spiral, convolute tubes as well as carbon paper, abrasives, dry distemper and in machine labelling of tins, cartons, packages, envelopes, corrugated boxes etc.
Dextrin is also used by crackers manufacturer due to Dextrins adhesive properties as well as explosive character, as a core binder in refractories, foundry operations and in paper tubes, paper cones, book-binding, carton sealing, cigarette pasting, match-head, match box making.
A carbohydrate that has a chemical formula of C18H32O16, used chiefly as a thickening agent in food or as adhesive

Supplement
Carbohydrates are one of the major classes of biomolecules.
The simplest form of carbohydrates is a monosaccharide.
The monosaccharides may combine by glycosidic bonds and form larger carbohydrates, such as oligosaccharides and polysaccharides.
Dextrin is an example of a carbohydrate.
Dextrins are carbohydrates produced from hydrolyzing starch or glycogen.

Dextrin is comprised of D-glucose units that are linked by α-(1→4) or α-(1→6) glycosidic bonds.
Dextrins are naturally-occurring.
In humans, dextrin is produced during the digestion of starch.
In particular, the human saliva contains the enzyme α-amylase that hydrolyzes the α-1,4 glycosidic bonds that link carbohydrate constituents of the starch.
This results in the production of dextrin (as well as maltotriose and maltose).
Dextrins are produced synthetically as well for their industrial uses.
Starch (or British) gum is a translucent, gummy, amorphous substance that is used as a substitute for gum.

Dextrin is produced synthetically through heat, acids, or diastase.
Dextrin is of somewhat variable composition, containing several carbohydrates which change easily to their respective varieties of sugar.
Dextrin is so named from its rotating the plane of polarization to the right.
Linear dextrins are carbohydrates with six or more glucose molecules that are linked with α(1→4) glycosidic linkage.
Limit dextrins are those comprised of glucose molecules linked with α(1→6) glycosidic linkage.

What is dextrin?
Dextrin is not easy to explain what dextrin really is, as Dextrin is a catch-all for shorter chains of glucose.

The origin of all forms of dextrin is starch from wheat, potatoes, corn, rice, cassava and other starchy crops.
When the starch is broken up, for example during baking, Dextrin breaks down into single glucose molecules, chains with two glucose moieties (maltose) and shorter chains with three or more glucose moieties (maltodextrin).
Dextrin some processes, these are re-combined with various glycoside bonds into tree-like structures.
These re-combined carbohydrates are called dextrin.

Owing to the branching, dextrins are less digestible.
By controlling the glycoside bonds between the branches, Dextrin is possible to produce dextrin that doesn’t break up at all in our digestion system.
They are called resistant dextrin and are dietary fibres.

Yummy for the gut
Dextrin has several health benefits.

Dextrins find widespread use in industry, due to their non-toxicity and their low price.
They are used as water soluble glues, as thickening agents in food processing, and as binding agent in pharmaceuticals.
In pyrotechnics they are added to fire formulas, allowing them to solidify as pellets or "stars."
Cyclodextrins find additional use in analytical chemistry as a matrix for the separation of hydrophobic substances, and as excipients in pharmaceutical formulations.
Not all forms of dextrin are digestible, and indigestible dextrin is sometimes used in fiber supplements.

For example, maltodextrin is a moderately sweet polysaccharide used as a food additive.
Dextrin is produced from starch and is usually found as a creamy white hygroscopic powder.
Maltodextrin is easily digestible, being absorbed as rapidly as glucose.
The CAS registry number of maltodextrin is 9050-36-6.

Maltodextrin can be derived from any starch.
Dextrinthe US this starch is usually corn or potato, elsewhere such as in Europe it is commonly wheat.
Dextrin is important for coeliacs since the wheat-derived maltodextrin can contain traces of gluten.

Foods containing maltodextrin may contain traces of amino acids, including glutamic acid as a manufacturing by-product.
The amino acids traces would be too small to have any dietary significance.

Dextrins are starches that are parched with acid hydrolyzation.
Dextrin production and marketing is shaped relatively its color and parching duration.
Dextrin is widely used in chemistry, textile and paper industries.

Dextrins are a group of low-molecular-weight carbohydrates produced by the hydrolysis of the D-glucose polymers starch or glycogen.
The term is usally used to describe a mixture of polymers of various sizes, where the glucose units are linked by either α-(1→4) or α-(1→6) glycosidic bonds.
When the polymers were hydrolyzed sufficiently to produce chain lengths that are under 20 monomers, the mixture is referred to as a maltodextrin.

As all nutrition fibres, Dextrin is neither digested nor absorbed in the human small intestine.
Thus, Dextrin doesn’t affect the blood sugar level.
Dextrin passes the digestive system unaffected to the large intestine, where Dextrin is prebiotic for the gut bacterias.
The bacteria in the colon ferment the fibres and produce short-chain fatty acids.
That gives a sustained energy release.
The amount of energy is only 1,7 kcal per gram.
Compared to 4 kcal per gram of sugar, that is almost 60% fewer calories.

Dextrins are polysaccharides formed by heating dry or acid-modified starches in a process called pyrolysis.
They can be used at higher solids levels than native or modified starches, creating stronger bonds, more tack and faster-drying properties than pastes made from unmodified starch.
Dextrin pastes provide excellent machinability and also can be used in adhesives and coatings that come into contact with food products, child-safe school pastes, remoistenable wallpaper, bag/envelope seams and paper and textile sizing.
Dextrin can also be used for encapsulation or granulation of active ingredients such as pharmaceuticals that are produced by fermentation.

Dextrins are a group of low-molecular-weight carbohydrates produced by the hydrolysis of starch.
Dextrins are mixtures of linear α-(1,4)-linked D-glucose polymers starting with an α-(1,6) bond.
Because branched amylopectin and glycogen also contain α-(1,6) bonds, which α-amylase cannot hydrolyze in humans, the digest resulting from this action contains a mixture of dextrins.
They have the same general formula as carbohydrates but are of shorter chain length.
Industrial production is, in general, performed by acidic hydrolysis of potato starch.
Dextrins are water-soluble, white to slightly yellow solids that are optically active.
Under analysis, dextrins can be detected with iodine solution, giving a red coloration.

For example, maltodextrin either can be moderately sweet or have hardly any flavor at all.
Maltodextrin is a polysaccharide that is used as a food additive.
Dextrin is produced from starch and is usually found as a creamy-white hygroscopic powder.
Maltodextrin is easily digestible, being absorbed as rapidly as glucose.
The CAS registry number of maltodextrin is 9050-36-6.

Maltodextrin can be derived from any starch.
In the US, this starch is usually rice, corn or potato; elsewhere, such as in Europe, Dextrin is commonly wheat.
Dextrin is important for coeliacs, since the wheat-derived maltodextrin can contain traces of gluten.
There have been recent reports of coeliac reaction to maltodextrin in the United States.
Dextrin might be a consequence of the shift of corn to ethanol production and Dextrins replacement with wheat in the formulation.

Dextrins are starches taht are parched with acid hydrolyzation.
Dextrin production and marketing is shaped relatively Dextrins color and parching duration.
Dextrin is widely used in chemistry, textile and paper industries.

Dextrin is sold in 25 kg craft pockets.
Hydrolyzed dextrins naturally exists in leaves of vegetables.
Dextrin exists in onion roots, onion skins and leaves of rice seeds.
Dextrin is used in chemistry, textile and paper industries as a glue.

A dextrin is a de-polymerised starch. By cutting the chain structure of the starch, its functionality changes.
To make a dextrin, basically any starch source is suitable, such as corn, wheat, tapioca, potato, pea, etc.
Unlike starch, dextrins can be white, yellow, or brown.
They are all partially or fully water-soluble.
Furthermore, they are typically less viscous than the starch that they came from.
They undergo modification by either chemicals, or temperature, or both.

Dextrins have a range of different uses.
Unquestionably, the paper industry is one of the most important users of dextrins for adhesives and coatings.
Dextrin chemical and mineral industry use predominantly the yellow (canary dextrins) and brown dextrins.

Pyrdodextrins
There are three groups of pyrodextrins: white dextrins, yellow (or canary) dextrins and British gums.

Starch dextrins are produced by heating dry starch. They are also often called pyrodextrins.
Pyroconversion is based on heat treatment of a dry starch with or without adding acid.

White dextrins, these are made in the presence of an acid at relatively low temperatures, and short process time;
Yellow dextrins, these are made in the presence of an acid at higher temperature, and for longer times.
Yellow corn dextrin is for instance used in the encapsulation of water-insoluble flavourings and oils;
British gums are made at higher temperatures and longer residence times.

Dextrin can be achieved without chemical modification or with the aid of an alkali.
British gums are highly soluble and used as carriers for active food ingredients such as flavourings, spices, and colourants.
When exposed to higher temperatures, the starch starts to become darker.
Dextrin is the reason why white dextrin is lighter: its heat treatment has been mild.

White dextrin
Examples of white dextrin applications in the food sector are:
-a crispness enhancer, in food batters, and as a coating
-a thickening agent for stews and soups
-a fat replacer in low-calorie food
-a soluble dietary fibre supplement
-a prebiotic
-a binding agent in pharmaceuticals
-a cold water soluble filler in herbal formulations

Dextrin, class of substances prepared by the incomplete hydrolysis of starch or by the heating of dry starch.
Dextrins are used chiefly as adhesives and as sizing agents for textiles and paper.

a soluble, gummy substance, formed from starch by the action of heat, acids, or ferments, occurring in various forms and having dextrorotatory properties: used chiefly as a thickening agent in printing inks and food, as a mucilage, and as a substitute for gum arabic and other natural substances.
Any of various soluble polysaccharides obtained from starch by the application of heat or acids and used mainly as adhesives and thickening agents.
any of a group of sticky substances that are intermediate products in the conversion of starch to maltose: used as thickening agents in foods and as gums

What Is Dextrin?
Dextrin is a carbohydrate with the same general formula as starch.
Dextrins are polysaccharides and are produced by the hydrolysis of starch by heat and by acid.
Their nature and chemical behavior depend upon the kind of starch from which they are produced.

For commercial use dextrin is prepared by heating and drying starch and then treating this starch with HCl (hydrochloric acid) to produce a colorless to yellowish, tasteless and odorless powder which when mixed with water, forms a strong adhesive paste.
Present technology requires a costly and time-consuming process of at least four steps; drying, heating, reacting and cooling.
These multi-step processes are very labor intensive and usually producing a dextrin with significant variances from batch to batch.
The poor heat transfer capabilities and inconsistent HCl (hydrochloric acid) distribution in the mix creates Dextrin of varying colors and can lead to the formation of “black specks”.

Introduction
White dextrins are prepared by heating dry starch in the presence of an acid at a temperature generally below 150°C.
White dextrins may also be obtained by further continuing the acid process for making thin boiling starches.
Because of the nature of the application as well as their flavour, their use in food is restricted.
Dextrins are a stage in the normal digestion of starch occurring in the human gastrointestinal tract.

Dextrin represent a broad range of products with considerably smaller molecular size than native starch.
Yellow dextrins are prepared in a similar manner but at a higher temperature and using less acid.
Apart from depolymerization, a good deal of internal rearrangement occurs with formation of highly branched molecules.
These materials are used in foods in limited quantities as a
DEXTRIN MYRISTATE
DEXTRIN PALMITATE N° CAS : 83271-10-7 Nom INCI : DEXTRIN PALMITATE Nom chimique : Dextrin, Hexadecanoate Ses fonctions (INCI) Anti Agglomérant : Permet d'assurer la fluidité des particules solides et de limiter leur agglomération dans des produits cosmétiques en poudre ou en masse dure Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
DEXTRIN PALMITATE
Dextrin; Pinedex; caloreen; dextrins; Starch gum; Dextrin, AR;Corndextrin; WHITEDEXTRIN; Dextrin,tech.; DextrineWhite; Dextrin, AR;yellow dextrin / α-D-Glucopyranose;dextrin from corn;dextrin from potato starch;DEXTRIN,WHITEPOWDER;DEXTRIN,YELLOWPOWDER;caloreen;TAPIOCADEXTRINS CAS NO:9004-53-9
DEXTRINE
dextrine; DEXTRIN; a-Glucose; N° CAS : 9004-53-9, Nom INCI : DEXTRIN, Nom chimique : Dextrin,N° EINECS/ELINCS : 232-675-4, Agent Absorbant : Absorbe l'eau (ou l'huile) sous forme dissoute ou en fines particules. Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Agent de foisonnement : Réduit la densité apparente des cosmétiques. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiquesLes dextrines sont des glucides amorphes de formule brute approximative (C6H10O5)n. Elles sont obtenues par chauffage de l'amidon vers 160°C ou par son hydrolyse acide vers 100°C. Des dextrines se forment dans la croûte du pain lors de la cuisson, ce qui lui confère sa couleur et son parfum. On les trouve sous forme de poudre blanche, jaune ou brune. Elles sont plus ou moins solubles dans l'eau et donnent les solutions incolores et dextrogyres.Les dextrines sont des mélanges de gluco-oligosides ou oligosides de glucose en chaînes linéaires dont les unités de glucose sont liées par des liaisons osidiques du type α-(1,4). Ces chaînes sont reliées entre elles par des liaisons osidiques α-(1,6). Les amylopectines ramifiées et le glycogène contiennent eux-mêmes des liaisons osidiques α-(1,6) que les α-amylases ne peuvent pas hydrolyser : par conséquent leur digestion produit un mélange de dextrines.Les dextrines jaunes sont utilisées dans des colles à l'eau (enveloppes), dans des additifs pour le moulage en sable, des liants pour la gouache et dans l'impression des tissus.Les dextrines blanches sont utilisées dans les excipients des médicaments, les papiers couchés, les liants dans les feux d'artifice. Étant peu digestibles elles constituent des fibres alimentaires solubles. Noms français : Dextrine Noms anglais : BRITISH GUM CORN DEXTRIN CORN DEXTRINE DEXTRANS Dextrin DEXTRINS GOMMELIN STARCH GUM STARCH, DEXTRINIZED STARCH, THIN-BOILING Utilisation: Fabrication de produits pharmaceutiques, agent épaississant. α-D-Glucopyranose 207-757-8 [EINECS] 232-675-4 [EINECS] a-Dextrose a-D-glucopyranose a-D-Glucose a-Glucose D-(+) Glucose D-(+)-Glucose Dextrose [USP] D-Glucopyranose [ACD/Index Name] D-Glucose [ACD/Index Name] Glucopyranose Glucose [JP15] α-dextrose α-D-Glucopyranose [ACD/Index Name] α-D-Glucopyranose [German] [ACD/Index Name] α-D-Glucopyranose [French] [ACD/Index Name] α-D-Glucose α-D-Glucose α-glucose &α;-D-glucopyranose &α;-D-glucose &α;-glucose (1,6-α-D-glucosyl)n (2S,3R,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol (2S,3R,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2,3,4,5-tetrol (2S,3R,4S,5R,6R)-6-methyloltetrahydropyran-2,3,4,5-tetrol (2S,3R,4S,5S,6R)-6-(Hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol (2S,3R,4S,5S,6R)-6-(Hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetraol (2S,3R,4S,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2,3,4,5-tetrol (2S,3R,4S,5S,6R)-6-methyloltetrahydropyran-2,3,4,5-tetrol 1,3-α-D-Glucan 1,4-α-D-Glucan 1,6-α-D-Glucan Amylose Amylose chain BGC BOG Cartose Cerelose Corn sugar D-(+)-Glucose, anhydrous Dextrin [Wiki] Dextropur DextroseAnhydrate Dextrosol D-gluco-hexose D-Glucose-12C6, 16O6 D-gluose GLB glc Glucopyranose, α-D- Glucose Syrup Grape sugar ICODEXTRIN MAN suc α-​D-​Glucopyranose α-D(+)-Glucose α-D-Glc α-d-glucose α-glucose β-D-glucose
DEXTROSE
Dextrose Dextrose is a simple sugar with the molecular formula C6H12O6. Dextrose is the most abundant monosaccharide, a subcategory of carbohydrates. Dextrose is mainly made by plants and most algae during photosynthesis from water and carbon dioxide, using energy from sunlight, where it is used to make cellulose in cell walls, which is the most abundant carbohydrate. In energy metabolism, Dextrose is the most important source of energy in all organisms. Dextrose for metabolism is stored as a polymer, in plants mainly as starch and amylopectin, and in animals as glycogen. Dextrose circulates in the blood of animals as blood sugar. The naturally occurring form of Dextrose is d-Dextrose, while l-Dextrose is produced synthetically in comparatively small amounts and is of lesser importance. Dextrose is a monosaccharide containing six carbon atoms and an aldehyde group, and is therefore an aldohexose. The Dextrose molecule can exist in an open-chain (acyclic) as well as ring (cyclic) form. Dextrose is naturally occurring and is found in fruits and other parts of plants in its free state. In animals, Dextrose is released from the breakdown of glycogen in a process known as glycogenolysis. The name Dextrose derives through the French from the Greek γλυκός ('glukos'), which means "sweet", in reference to must, the sweet, first press of grapes in the making of wine. The suffix "-ose" is a chemical classifier, denoting a sugar. What is dextrose? Dextrose is the name of a simple sugar that is made from corn and is chemically identical to glucose, or blood sugar. Dextrose is often used in baking products as a sweetener, and can be commonly found in items such as processed foods and corn syrup. Dextrose also has medical purposes. It is dissolved in solutions that are given intravenously, which can be combined with other drugs, or used to increase a person’s blood sugar. Because dextrose is a “simple” sugar, the body can quickly use it for energy. Simple sugars can raise blood sugar levels very quickly, and they often lack nutritional value. Examples of other simple sugars include glucose, fructose, and galactose. Products that are typically made of simple sugars include refined sugar, white pasta, and honey. What are common dextrose preparations? Dextrose is used to make several intravenous (IV) preparations or mixtures, which are available only at a hospital or medical facility. Dextrose is also available as an oral gel or in oral tablet form over the counter from pharmacies. Each dextrose concentration has its own unique uses. Higher concentrations are typically used as “rescue” doses when someone has a very low blood sugar reading. How is dextrose used? Dextrose is used in various concentrations for different purposes. For example, a doctor may prescribe dextrose in an IV solution when someone is dehydrated and has low blood sugar. Dextrose IV solutions can also be combined with many drugs, for IV administration. Dextrose is a carbohydrate, which is one part of nutrition in a normal diet. Solutions containing dextrose provide calories and may be given intravenously in combination with amino acids and fats. This is called total parenteral nutrition (TPN) and is used to provide nutrition to those who cannot absorb or get carbohydrates, amino acids, and fats through their gut. High-concentration dextrose injections are only given by professionals. These injections are administered to people whose blood sugar may be very low and who cannot swallow dextrose tablets, foods, or drinks. If a person’s potassium levels are too high (hyperkalemia), sometimes doctors also give dextrose injections of 50 percent, followed by insulin intravenously. This may be done in the hospital setting. When the cells take in the extra glucose, they also take in potassium. This helps to lower a person’s blood potassium levels. The dextrose is given to prevent the person from being hypoglycemic. The insulin is treating the elevated potassium. People with diabetes or hypoglycemia (chronically low blood sugar) may carry dextrose gel or tablets in case their blood sugar gets too low. The gel or tablets dissolve in a person’s mouth and quickly boost blood sugar levels. If a person’s blood sugar is less than 70 mg/dL and they are having low blood sugar symptoms, they may need to take the dextrose tablets. Examples of low blood sugar symptoms include weakness, confusion, sweating, and too-fast heart rate. What precautions should I take when using dextrose? A medical provider should not give dextrose to people with certain kinds of medical conditions. This is because the dextrose could potentially cause too-high blood sugar or fluid shifts in the body that lead to swelling or fluid buildup in the lungs. Avoid dextrose if you have hyperglycemia, or high blood sugar if you have hypokalemia, or low potassium levels in the blood if you have peripheral edema, or swelling in the arms, feet, or legs if you have pulmonary edema, when fluids build up in the lungs If you are diabetic and your doctor prescribes dextrose oral gel or tablets for you, these should only be used when you have a low blood sugar reaction. Your doctor or diabetes educator should teach you how to spot the signs of low blood sugar and when to use the tablets. If you need to have the gel or tablets on hand, you should keep them with you at all times and you should keep some at home. Your doctor should also explain to other family members when to use the gel or tablets, in case others need to give them to you. If you have an allergy to corn, you could have an allergic reaction to dextrose. Talk to your doctor before using it. Monitoring your blood sugar while on dextrose Even if you don’t have certain conditions, it is important to continually check your blood sugar if they are receiving dextrose. This can ensure that the dextrose does not dangerously increase blood sugar. You can check your blood sugar with home tests. They involve testing blood from a finger prick on a blood strip. For those who are physically unable to test their blood at home, urine glucose tests are available, though they’re not as reliable. If you do find that you or someone else is having a negative reaction due to low blood sugar, the dextrose tablets should be taken immediately. According to the Joslin Diabetes Center, four glucose tablets are equal to 15 grams of carbs and can be taken in the case of low blood sugar levels (unless otherwise advised by your doctor). Chew the tablets thoroughly before swallowing. No water is needed. Your symptoms should improve within 20 minutes. If they don’t, consult your doctor. The dextrose gel often comes in single-serving tubes, which are poured directly into the mouth and swallowed. If you haven’t felt any positive changes after 10 minutes, repeat with another tube. If your blood sugar is still too low after an additional 10 minutes, contact your doctor. Dextrose in children Dextrose can be used in children similarly to how it is used in adults, as a medical intervention for hypoglycemia. In cases of severe pediatric hypoglycemia, children will often be given dextrose intravenously. Prompt and early treatment in children and infants with hypoglycemia is essential, as untreated hypoglycemia can result in neurological damage. If they’re able to take it, dextrose may be given to children orally. In the case of neonatal hypoglycemia, which can be caused by several disorders such as metabolism defects or hyperinsulinism, infants can have small amounts of dextrose gel added to their diet to help them maintain healthy blood sugar levels. Consult your doctor for how much dextrose to add to their diet. Infants that were born prematurely are at risk for hypoglycemia, and may be given dextrose via an IV. Dextrose powder and bodybuilding Dextrose is naturally calorie-dense and easy for the body to break down for energy. Because of this, dextrose powder is available and sometimes used as a nutritional supplement by bodybuilders who are looking to increase weight and muscle. While the boost in calories and easy to break down nature of dextrose can benefit bodybuilders or those looking to increase muscle mass, it’s important to note that dextrose lacks other essential nutrients that are needed to accomplish this goal. Those nutrients include protein and fat. Dextrose powder’s simple sugars also make it easier to break down, while complex sugars and carbohydrates may benefit bodybuilders more, as they are more successful at helping fat to burn. What are the side effects of dextrose? Dextrose should be carefully given to people who have diabetes, because they might not be able to process dextrose as quickly as would someone without the condition. Dextrose can increase the blood sugar too much, which is known as hyperglycemia. Symptoms include: fruity odor on the breath increasing thirst with no known causes dry skin dehydration nausea shortness of breath stomach upset unexplained fatigue urinating frequently vomiting confusion Effect on blood sugar If you need to use dextrose, your blood sugar could increase too much afterward. You should test your blood sugar after using dextrose tablets, as directed by your doctor or diabetes educator. You may need to adjust your insulin to lower your blood sugar. If you are given IV fluids with dextrose in the hospital, your nurse will check your blood sugar. If the blood sugar tests too high, the dose of your IV fluids may be adjusted or even stopped, until your blood sugar reaches a safer level. You could also be given insulin, to help reduce your blood sugar. Dextrose’s simple sugar composition makes it useful as a treatment for hypoglycemia and low blood sugar for patients of all ages, with some treatment options being convenient and portable. It is safe to use long-term on an as-needed basis. Dextrose does not come without risks, however, and even those without diabetes should carefully monitor their blood sugar when taking it. Always consult a doctor before stopping treatment for diabetes, or if you test your blood sugar and it is high. If you have glucose gel or tablets in your home, keep them away from children. Large amounts taken by small children could be especially dangerous. History of dextrose Dextrose was first isolated from raisins in 1747 by the German chemist Andreas Marggraf. Dextrose was discovered in grapes by Johann Tobias Lowitz in 1792, and distinguished as being different from cane sugar (sucrose). Dextrose is the term coined by Jean Baptiste Dumas in 1838, which has prevailed in the chemical literature. Friedrich August Kekulé proposed the term dextrose (from Latin dexter = right), because in aqueous solution of Dextrose, the plane of linearly polarized light is turned to the right. In contrast, d-fructose (a ketohexose) and l-Dextrose turn linearly polarized light to the left. The earlier notation according to the rotation of the plane of linearly polarized light (d and l-nomenclature) was later abandoned in favor of the d- and l-notation, which refers to the absolute configuration of the asymmetric center farthest from the carbonyl group, and in concordance with the configuration of d- or l-glyceraldehyde. Since Dextrose is a basic necessity of many organisms, a correct understanding of its chemical makeup and structure contributed greatly to a general advancement in organic chemistry. This understanding occurred largely as a result of the investigations of Emil Fischer, a German chemist who received the 1902 Nobel Prize in Chemistry for his findings. The synthesis of Dextrose established the structure of organic material and consequently formed the first definitive validation of Jacobus Henricus van 't Hoff's theories of chemical kinetics and the arrangements of chemical bonds in carbon-bearing molecules. Between 1891 and 1894, Fischer established the stereochemical configuration of all the known sugars and correctly predicted the possible isomers, applying Van 't Hoff's theory of asymmetrical carbon atoms. The names initially referred to the natural substances. Their enantiomers were given the same name with the introduction of systematic nomenclatures, taking into account absolute stereochemistry (e.g. Fischer nomenclature, d/l nomenclature). For the discovery of the metabolism of Dextrose Otto Meyerhof received the Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1922. Hans von Euler-Chelpin was awarded the Nobel Prize in Chemistry along with Arthur Harden in 1929 for their "research on the fermentation of sugar and their share of enzymes in this process". In 1947, Bernardo Houssay (for his discovery of the role of the pituitary gland in the metabolism of Dextrose and the derived carbohydrates) as well as Carl and Gerty Cori (for their discovery of the conversion of glycogen from Dextrose) received the Nobel Prize in Physiology or Medicine. In 1970, Luis Leloir was awarded the Nobel Prize in Chemistry for the discovery of Dextrose-derived sugar nucleotides in the biosynthesis of carbohydrates. Chemical properties With six carbon atoms, it is classed as a hexose, a subcategory of the monosaccharides. d-Dextrose is one of the sixteen aldohexose stereoisomers. The d-isomer, d-Dextrose, also known as dextrose, occurs widely in nature, but the l-isomer, l-Dextrose, does not. Dextrose can be obtained by hydrolysis of carbohydrates such as milk sugar (lactose), cane sugar (sucrose), maltose, cellulose, glycogen, etc. Dextrose is commonly commercially manufactured from cornstarch in the US and Japan, from potato and wheat starch in Europe, and from tapioca starch in tropical areas. The manufacturing process uses hydrolysis via pressurized steaming at controlled pH in a jet followed by further enzymatic depolymerization. Unbonded Dextrose is one of the main ingredients of honey. All forms of Dextrose are colorless and easily soluble in water, acetic acid, and several other solvents. They are only sparingly soluble in methanol and ethanol. Structure and nomenclature Dextrose is a monosaccharide with formula C6H12O6 or H−(C=O)−(CHOH)5−H, whose five hydroxyl (OH) groups are arranged in a specific way along its six-carbon back. Dextrose is usually present in solid form as a monohydrate with a closed pyran ring (dextrose hydrate). In aqueous solution, on the other hand, it is an open-chain to a small extent and is present predominantly as α- or β-pyranose, which partially mutually merge by mutarotation. From aqueous solutions, the three known forms can be crystallized: α-glucopyranose, β-glucopyranose and β-glucopyranose hydrate. Dextrose is a building block of the disaccharides lactose and sucrose (cane or beet sugar), of oligosaccharides such as raffinose and of polysaccharides such as starch and amylopectin, glycogen or cellulose. The glass transition temperature of Dextrose is 31 °C and the Gordon–Taylor constant (an experimentally determined constant for the prediction of the glass transition temperature for different mass fractions of a mixture of two substances) is 4.5. Open-chain form Dextrose can exist in both a straight-chain and ring form. In its fleeting open-chain form, the Dextrose molecule has an open (as opposed to cyclic) and unbranched backbone of six carbon atoms, C-1 through C-6; where C-1 is part of an aldehyde group H(C=O)−, and each of the other five carbons bears one hydroxyl group −OH. The remaining bonds of the backbone carbons are satisfied by hydrogen atoms −H. Therefore, Dextrose is both a hexose and an aldose, or an aldohexose. The aldehyde group makes Dextrose a reducing sugar giving a positive reaction with the Fehling test. Each of the four carbons C-2 through C-5 is a stereocenter, meaning that its four bonds connect to four different substituents. (Carbon C-2, for example, connects to −(C=O)H, −OH, −H, and −(CHOH)4H.) In d-Dextrose, these four parts must be in a specific three-dimensional arrangement. Namely, when the molecule is drawn in the Fischer projection, the hydroxyls on C-2, C-4, and C-5 must be on the right side, while that on C-3 must be on the left side. The positions of those four hydroxyls are exactly reversed in the Fischer diagram of l-Dextrose. d- and l-Dextrose are two of the 16 possible aldohexoses; the other 14 are allose, altrose, galactose, gulose, idose, mannose, and talose, each with two enantiomers, “d-” and “l-”. It is important to note that the linear form of Dextrose makes up less than 0.02% of the Dextrose molecules in a water solution. The rest is one of two cyclic forms of Dextrose that are formed when the hydroxyl group on carbon 5 (C5) bonds to the aldehyde carbon 1 (C1). Cyclic forms In solutions, the open-chain form of Dextrose (either "D-" or "L-") exists in equilibrium with several cyclic isomers, each containing a ring of carbons closed by one oxygen atom. In aqueous solution, however, more than 99% of Dextrose molecules, at any given time, exist as pyranose forms. The open-chain form is limited to about 0.25%, and furanose forms exist in negligible amounts. The terms "Dextrose" and "D-Dextrose" are generally used for these cyclic forms as well. The ring arises from the open-chain form by an intramolecular nucleophilic addition reaction between the aldehyde group (at C-1) and either the C-4 or C-5 hydroxyl group, forming a hemiacetal linkage, −C(OH)H−O−. Optical activity Whether in water or the solid form, d-(+)-Dextrose is dextrorotatory, meaning it will rotate the direction of polarized light clockwise as seen looking toward the light source. The effect is due to the chirality of the molecules, and indeed the mirror-image isomer, l-(−)-Dextrose, is levorotatory (rotates polarized light counterclockwise) by the same amount. The strength of the effect is different for each of the five tautomers. Note that the d- prefix does not refer directly to the optical properties of the compound. It indicates that the C-5 chiral centre has the same handedness as that of d-glyceraldehyde (which was so labelled because it is dextrorotatory). The fact that d-Dextrose is dextrorotatory is a combined effect of its four chiral centres, not just of C-5; and indeed some of the other d-aldohexoses are levorotatory. The conversion between the two anomers can be observed in a polarimeter since pure α-dDextrose has a specific rotation angle of +112.2°·ml/(dm·g), pure β- D- Dextrose of +17.5°·ml/(dm·g). When equilibrium has been reached after a certain time due to mutarotation, the angle of rotation is +52.7°·ml/(dm·g). By adding acid or base, this transformation is much accelerated. The equilibration takes place via the open-chain aldehyde form. Biochemical properties Dextrose is the most abundant monosaccharide. Dextrose is also the most widely used aldohexose in most living organisms. One possible explanation for this is that Dextrose has a lower tendency than other aldohexoses to react nonspecifically with the amine groups of proteins. This reaction—glycation—impairs or destroys the function of many proteins, e.g. in glycated hemoglobin. Dextrose's low rate of glycation can be attributed to its having a more stable cyclic form compared to other aldohexoses, which means it spends less time than they do in its reactive open-chain form. The reason for Dextrose having the most stable cyclic form of all the aldohexoses is that its hydroxy groups (with the exception of the hydroxy group on the anomeric carbon of d-Dextrose) are in the equatorial position. Presumably, Dextrose is the most abundant natural monosaccharide because it is less glycated with proteins than other monosaccharides. Another hypothesis is that Dextrose, being the only D-aldohexose that has all five hydroxy substituents in the equatorial position in the form of β-D-Dextrose, is more readily accessible to chemical reactions, for example, for esterification or acetal formation. For this reason, D-Dextrose is also a highly preferred building block in natural polysaccharides (glycans). Polysaccharides that are composed solely of Dextrose are termed glucans. Dextrose is produced by plants through the photosynthesis using sunlight, water and carbon dioxide and can be used by all living organisms as an energy and carbon source. However, most Dextrose does not occur in its free form, but in the form of its polymers, i.e. lactose, sucrose, starch and others which are energy reserve substances, and cellulose and chitin, which are components of the cell wall in plants or fungi and arthropods, respectively. These polymers are degraded to Dextrose during food intake by animals, fungi and bacteria using enzymes. All animals are also able to produce Dextrose themselves from certain precursors as the need arises. Nerve cells, cells of the renal medulla and erythrocytes depend on Dextrose for their energy production. In adult humans, there are about 18 g of Dextrose, of which about 4 g are present in the blood. Approximately 180 to 220 g of Dextrose are produced in the liver of an adult in 24 hours. Many of the long-term complications of diabetes (e.g., blindness, kidney failure, and peripheral neuropathy) are probably due to the glycation of proteins or lipids. In contrast, enzyme-regulated addition of sugars to protein is called glycosylation and is essential for the function of many proteins. Uptake Ingested Dextrose initially binds to the receptor for sweet taste on the tongue in humans. This complex of the proteins T1R2 and T1R3 makes it possible to identify Dextrose-containing food sources. Dextrose mainly comes from food - about 300 g per day are produced by conversion of food, but it is also synthesized from other metabolites in the body's cells. In humans, the breakdown of Dextrose-containing polysaccharides happens in part already during chewing by means of amylase, which is contained in saliva, as well as by maltase, lactase and sucrase on the brush border of the small intestine. Dextrose is a building block of many carbohydrates and can be split off from them using certain enzymes. Glucosidases, a subgroup of the glycosidases, first catalyze the hydrolysis of long-chain Dextrose-containing polysaccharides, removing terminal Dextrose. In turn, disaccharides are mostly degraded by specific glycosidases to Dextrose. The names of the degrading enzymes are often derived from the particular poly- and disaccharide; inter alia, for the degradation of polysaccharide chains there are amylases (named after amylose, a component of starch), cellulases (named after cellulose), chitinases (named after chitin) and more. Furthermore, for the cleavage of disaccharides, there are maltase, lactase, sucrase, trehalase and others. In humans, about 70 genes are known that code for glycosidases. They have functions in the digestion and degradation of glycogen, sphingolipids, mucopolysaccharides and poly(ADP-ribose). Humans do not produce cellulases, chitinases and trehalases, but the bacteria in the gut flora do. In order to get into or out of cell membranes of cells and membranes of cell compartments, Dextrose requires special transport proteins from the major facilitator superfamily. In the small intestine (more precisely, in the jejunum), Dextrose is taken up into the intestinal epithelial cells with the help of Dextrose transporters via a secondary active transport mechanism called sodium ion-Dextrose symport via the sodium/Dextrose cotransporter 1. The further transfer occurs on the basolateral side of the intestinal epithelial cells via the Dextrose transporter GLUT2, as well as their uptake into liver cells, kidney cells, cells of the islets of Langerhans, nerve cells, astrocytes and tanyocytes. Dextrose enters the liver via the vena portae and is stored there as a cellular glycogen. In the liver cell, it is phosphorylated by glucokinase at position 6 to Dextrose-6-phosphate, which can not leave the cell. With the help of Dextrose-6-phosphatase, Dextrose-6-phosphate is converted back into Dextrose exclusively in the liver, if necessary, so that it is available for maintaining a sufficient blood Dextrose concentration. In other cells, uptake happens by passive transport through one of the 14 GLUT proteins. In the other cell types, phosphorylation occurs through a hexokinase, whereupon Dextrose can no longer diffuse out of the cell. The Dextrose transporter GLUT1 is produced by most cell types and is of particular importance for nerve cells and pancreatic β-cells. GLUT3 is highly expressed in nerve cells. Dextrose from the bloodstream is taken up by GLUT4 from muscle cells (of the skeletal muscle and heart muscle) and fat cells. GLUT14 is formed exclusively in testes. Excess Dextrose is broken down and converted into fatty acids, which are stored as triacylglycerides. In the kidneys, Dextrose in the urine is absorbed via SGLT1 and SGLT2 in the apical cell membranes and transmitted via GLUT2 in the basolateral cell membranes. About 90% of kidney Dextrose reabsorption is via SGLT2 and about 3% via SGLT1. Biosynthesis In plants and some prokaryotes, Dextrose is a product of photosynthesis Dextrose is also formed by the breakdown of polymeric forms of Dextrose like glycogen (in animals and mushrooms) or starch (in plants). The cleavage of glycogen is termed glycogenolysis, the cleavage of starch is called starch degradation. The metabolic pathway that begins with molecules containing two to four carbon atoms (C) and ends in the Dextrose molecule containing six carbon atoms is called gluconeogenesis and occurs in all living organisms. The smaller starting materials are the result of other metabolic pathways. Ultimately almost all biomolecules come from the assimilation of carbon dioxide in plants during photosynthesis. The free energy of formation of α-d-Dextrose is 917.2 kilojoules per mole. In humans, gluconeogenesis occurs in the liver and kidney, but also in other cell types. In the liver about 150 g of glycogen are stored, in skeletal muscle about 250 g. However, the Dextrose released in muscle cells upon cleavage of the glycogen can not be delivered to the circulation because Dextrose is phosphorylated by the hexokinase, and a Dextrose-6-phosphatase is not expressed to remove the phosphate group. Unlike for Dextrose, there is no transport protein for Dextrose-6-phosphate. Gluconeogenesis allows the organism to build up Dextrose from other metabolites, including lactate or certain amino acids, while consuming energy. The renal tubular cells can also produce Dextrose. Dextrose degradation In humans, Dextrose is metabolised by glycolysis and the pentose phosphate pathway. Glycolysis is used by all living organisms, with small variations, and all organisms generate energy from the breakdown of monosaccharides. In the further course of the metabolism, it can be completely degraded via oxidative decarboxylation, the Krebs cycle (synonym citric acid cycle) and the respiratory chain to water and carbon dioxide. If there is not enough oxygen available for this, the Dextrose degradation in animals occurs anaerobic to lactate via lactic acid fermentation and releases less energy. Muscular lactate enters the liver through the bloodstream in mammals, where gluconeogenesis occurs (Cori cycle). With a high supply of Dextrose, the metabolite acetyl-CoA from the Krebs cycle can also be used for fatty acid synthesis. Dextrose is also used to replenish the body's glycogen stores, which are mainly found in liver and skeletal muscle. These processes are hormonally regulated. In other living organisms, other forms of fermentation can occur. The bacterium Escherichia coli can grow on nutrient media containing Dextrose as the sole carbon source. In some bacteria and, in modified form, also in archaea, Dextrose is degraded via the Entner-Doudoroff pathway. Use of Dextrose as an energy source in cells is by either aerobic respiration, anaerobic respiration, or fermentation. The first step of glycolysis is the phosphorylation of Dextrose by a hexokinase to form Dextrose 6-phosphate. The main reason for the immediate phosphorylation of Dextrose is to prevent its diffusion out of the cell as the charged phosphate group prevents Dextrose 6-phosphate from easily crossing the cell membrane. Furthermore, addition of the high-energy phosphate group activates Dextrose for subsequent breakdown in later steps of glycolysis. At physiological conditions, this initial reaction is irreversible. In anaerobic respiration, one Dextrose molecule produces a net gain of two ATP molecules (four ATP molecules are produced during glycolysis through substrate-level phosphorylation, but two are required by enzymes used during the process). In aerobic respiration, a molecule of Dextrose is much more profitable in that a maximum net production of 30 or 32 ATP molecules (depending on the organism) through oxidative phosphorylation is generated. Energy source Dextrose is a ubiquitous fuel in biology. It is used as an energy source in organisms, from bacteria to humans, through either aerobic respiration, anaerobic respiration (in bacteria), or fermentation. Dextrose is the human body's key source of energy, through aerobic respiration, providing about 3.75 kilocalories (16 kilojoules) of food energy per gram. Breakdown of carbohydrates (e.g., starch) yields mono- and disaccharides, most of which is Dextrose. Through glycolysis and later in the reactions of the citric acid cycle and oxidative phosphorylation, Dextrose is oxidized to eventually form carbon dioxide and water, yielding energy mostly in the form of ATP. The insulin reaction, and other mechanisms, regulate the concentration of Dextrose in the blood. The physiological caloric value of Dextrose, depending on the source, is 16.2 kilojoules per gram and 15.7 kJ/g (3.74 kcal/g), respectively. The high availability of carbohydrates from plant biomass has led to a variety of methods during evolution, especially in microorganisms, to utilize the energy and carbon storage Dextrose. Differences exist in which end product can no longer be used for energy production. The presence of individual genes, and their gene products, the enzymes, determine which reactions are possible. The metabolic pathway of glycolysis is used by almost all living beings. An essential difference in the use of glycolysis is the recovery of NADPH as a reductant for anabolism that would otherwise have to be generated indirectly. Dextrose and oxygen supply almost all the energy for the brain, so its availability influences psychological processes. When Dextrose is low, psychological processes requiring mental effort (e.g., self-control, effortful decision-making) are impaired. In the brain, which is dependent on Dextrose and oxygen as the major source of energy, the Dextrose concentration is usually 4 to 6 mM (5 mM equals 90 mg/dL), but decreases to 2 to 3 mM when fasting. Confusion occurs below 1 mM and coma at lower levels. The Dextrose in the blood is called blood sugar. Blood sugar levels are regulated by Dextrose-binding nerve cells in the hypothalamus. In addition, Dextrose in the brain binds to Dextrose receptors of the reward system in the nucleus accumbens. The binding of Dextrose to the sweet receptor on the tongue induces a release of various hormones of energy metabolism, either through Dextrose or through other sugars, leading to an increased cellular uptake and lower blood sugar levels. Artificial sweeteners do not lower blood sugar levels.
D-Gluconolactone
D-Gluconolactone; Glucono-δ-lactone; Gluconolactone; Glucono delta-lactone; GDL; d-Glucono-1,5-lactone; (3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one; cas no: 90-80-2
D-Glucosamine Sulfate
glucosamine sulfate; (2R,3R,4S,5R)-2-amino-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal sulfate; gevolox; D- glucosaminesulfate cas no: 29031-19-4
DI ETILEN GLIKOL
DIISONONYL PHTHALATE; DINP; Isononyl alcohol phthalate; DINP; Palatinol DN; Palatinol N; 1,2-Benzenedicarboxylic acid diisononyl ester; Bis(7-methyloctyl) phthalate; Di(C8-C10) branched alkyl phthalate; Di(isononyl) phthalate branched; Di(C8-10, C9 rich) branched alkyl phthalates; Vestinol 9; Vestinol NN; Vinylcizer 90; Witamol 150 cas no: 28553-12-0
DI İSONONIL FITALAT (DINP)
Di-sec-octyl phthalate; DOP; DIOCTYL PHTHALATE; Bis(2-Etheylexyl) Phthalate; Bis(2-Ethylhexyl) Phthalate; Benzenedicarboxylic acid, bis(2-ethylhexyl) ester; 1,2-Benzenedicarboxylic acid bis(2-ethylhexyl) ester; Octoil; Ethyl hexyl phthalate; 2-Ethylhexyl phthalate; Di-sec-octyl phthalate; DEHP; Octyl phthalate; phthalic acid dioctyl ester; BEHP cas no: 117-81-7
DI OKTIL FITALAT (DOP)
DIPROPYLENE GLYCOL; Oxybispropanol; Di-sec-alcohol; Bis(2-hydroxy-propyl)ether; CAS NO: 25265-71-8
DI PROPILEN GLIKOL
SYNONYMS Oxybispropanol; Di-sec-alcohol; Bis(2-hydroxy-propyl)ether; CAS NO: 25265-71-8
DI PROPILEN GLIKOL (USP/PHARMA)
Di(propylene glycol) butyl ether; dipropylene glycol monobutyl ether; 2-propanol, 1-(2-butoxy-1-methylethoxy)-; butyl dipropasol solvent cas no:29911-28-2
DI PROPILEN GLIKOL BUTIL ETER (DPNB)
DIACETONE ALCOHOL, N° CAS : 123-42-2, Nom INCI : DIACETONE ALCOHOL, Nom chimique : 4-Hydroxy-4-methylpentan-2-one, N° EINECS/ELINCS : 204-626-7, Classification : Alcool Ses fonctions (INCI), Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Solvant : Dissout d'autres substances
DIACETONE ALCOHOL
SYNONYMS Poly(DMDAAC/AM);P(AAm-co-DADMAC);Polyquaternium-7(PQ-7);poly(acrylamide-co-diallyldimethylammoniumchlor;POLY(ACRYLAMIDE-CO-DIALLYLDIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE);dimethyldialkylammonium chloride/ acrylamide polymer;Acrylamide-Diallyldimethylammonium chloride copolymer;POLY(ACRYLAMIDE-CO-DIMETHYL DIALLYL AMMONIUM CHLORIDE) CAS NO:26590-05-6
DIALLYLDIMETHYLAMMONIUMCHLORIDE/PROPENAMIDE COPOLYMER
DIAMMONIUM CITRATE, N° CAS : 3012-65-5, Nom INCI : DIAMMONIUM CITRATE, Nom chimique : Diammonium hydrogen 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate, N° EINECS/ELINCS : 221-146-3, Ses fonctions (INCI), Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques
DIAMMONIUM CITRATE
DIAMMONIUM DITHIODIGLYCOLATE, N° CAS : 68223-93-8, Nom INCI : DIAMMONIUM DITHIODIGLYCOLATE, Nom chimique : Diammonium 2,2'-dithiodiacetate, N° EINECS/ELINCS : 269-323-4 ,Ses fonctions (INCI), Agent bouclant ou lissant (coiffant) : Modifie la structure chimique des cheveux, pour les coiffer dans le style requis
DIAMMONIUM DITHIODIGLYCOLATE
Ammonium phosphate, dibasic; Diammonium hydrogenorthophosphate; Phosphoric Acid, Diammonium Salt; DAP; Diammonium hydrogenphosphate; Diammonium phosphate; Ammonium hydrogen phosphate; AMMONIUM HYDROGENPHOSPHATE; AMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE DIBASIC; AMMONIUM MONOHYDROGEN PHOSPHATE; AMMONIUM PHOSPHATE; AMMONIUM PHOSPHATE DIBASIC; AMMONIUM PHOSPHATE TS/RS; DAP; DI-AMMONIUM HYDROGEN ORTHOPHOSPHATE; DIAMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE; DI-AMMONIUM HYDROGENPHOSPHATE (SEC); DIAMMONIUM PHOSPHATE; FYREX; PHOSPHORUS ICP STANDARD; SEC-AMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE; SEC AMMONIUM PHOSPHATE; ammoniummonohydrogenorthophosphate; diammonium; diammoniumacidphosphate; diammoniummonohydrogenphosphate; diammoniumorthophosphate CAS NO:7783-28-0
DIAMMONIUM PHOSPHATE
DIAMMONIUM PHOSPHATE, N° CAS : 7783-28-0, Nom INCI : DIAMMONIUM PHOSPHATE, Nom chimique : Diammonium hydrogenorthophosphate, N° EINECS/ELINCS : 231-987-8, Ses fonctions (INCI). Anticorrosif : Empêche la corrosion de l'emballage. Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection). Principaux synonymes Noms français : AMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE AMMONIUM MONOHYDROGEN ORTHOPHOSPHATE AMMONIUM PHOSPHATE MONOACID Ammonium phosphate, secondary AMMONIUM, PHOSPHATE D' (DIBASIQUE) AMMONIUM, PHOSPHATE D' (MONOACIDE) DIAMMONIUM ACID PHOSPHATE DIAMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE Diammonium hydrogenorthophosphate Diammonium monohydrogen phosphate Diammonium phosphate DIBASIC AMMONIUM PHOSPHATE Hydrogénoorthophosphate de diammonium Phosphate d'ammonium dibasique PHOSPHATE D'AMMONIUM MONOACIDE PHOSPHATE DE DIAMMONIUM PHOSPHATE DIAMMONIACAL Phosphoric acid, diammonium salt SECONDARY AMMONIUM PHOSPHATE Noms anglais : Ammonium phosphate, dibasic Diammonium hydrogen orthophosphate Utilisation: Agent ignifuge, additif alimentaire et fertilisant.Diammonium phosphate [Wiki] ammonium phosphate [NF] 10LGE70FSU 231-987-8 [EINECS] 7783-28-0 [RN] Ammonium hydrogen phosphate (2:1:1) Ammonium hydrogenphosphate Ammonium phosphate dibasic Ammonium phosphate, dibasic Diammonium hydrogen phosphate Diammonium hydrogenphosphate di-Ammonium hydrogenphosphate (sec) Diammoniumhydrogenphosphat [German] dibasicammonium phosphate Hydrogénophosphate de diammonium [French] (NH4)2HPO4 [7783-28-0] Akoustan A Ammonium hydrogen orthophosphate AMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE Ammonium hydrogen phosphate solution Ammonium monohydrogen orthophosphate ammonium monohydrogen phosphate Ammonium orthophosphate dibasic Ammonium phosphate (NF) Ammonium phosphate [USAN] [USAN] ammonium phosphate, di- Ammonium phosphate, secondary Ammoniumhydrogenphosphate Coaltrol LPA 445 DAP, DAPLG diamine phosphate Diammonium acid phosphate Diammonium hydrogen orthophosphate di-Ammonium hydrogen phosphate Diammonium hydrogen phosphate ((NH4)2HPO4) diammonium hydrogen phosphate; diazanium hydrogen phosphate Diammonium hydrogenorthophosphate Diammonium monohydrogen phosphate Diammonium orthophosphate di-ammonium phosphate Diammonium Phosphate Food Grade Diammonium phosphate solution DIAMMONIUM PHOSPHATE|PHOSPHORIC ACID DIAMINE diammoniumhydrogenphosphate diazanium and hydron and phosphate diazanium hydrogen phosphate diazanium;hydrogen phosphate Dibasic ammonium phosphate EINECS 231-987-8 Fyrex Hydrogen diammonium phosphate I14-19729 K2 (phosphate) Pelor Phos-Chek 202A Phos-Chek 259 phosphoric acid diamine Phosphoric acid diammonium salt Phosphoric acid, diammonium salt
DIATOMACEOUS EARTH
DIAZOLIDINYL UREA, N° CAS : 78491-02-8, Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : DIAZOLIDINYL UREA, Nom chimique : 1-[1,3-bis(Hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-1,3-bis(hydroxymethyl)urea, N° EINECS/ELINCS : 278-928-2, Classification : Règlementé, Libérateur de Formaldéhyde, Conservateur, La concentration maximale autorisée dans les préparations cosmétiques prêtes à l'emploi est de 0,5 %., Ses fonctions (INCI) Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.
DIAZOLIDINYL UREA
DBE; IMSOL; ESTASOL; DIBASIC ACID; DIBASIC ESTER; DBE DIBASIC ESTER; DIBASIC MIXTURE OF ESTERS; DBE, Dibasic ester mixture; meso-Dibenzylaminosuccinic acid; DBE,Dibasic Esters,Dimethyl butanedioate CAS NO:95481-62-2
DIBENZOYL PEROXIDE
CAS number: 94-36-0
EC number: 202-327-6
Molecular formula: C14H10O4
Formula Weight: 242.23

Dibenzoyl peroxide is a chemical compound (specifically, an organic peroxide) with structural formula (C6H5−C(=O)O−)2, often abbreviated as (BzO)2.
In terms of Dibenzoyl peroxides structure, the molecule can be described as two benzoyl (C6H5−C(=O)−, Bz) groups connected by a peroxide (−O−O−).
Dibenzoyl peroxideis a white granular solid with a faint odour of benzaldehyde, poorly soluble in water but soluble in acetone, ethanol, and many other organic solvents.
Dibenzoyl peroxide is an oxidizer, which is principally used as in the production of polymers.
Dibenzoyl peroxide may cause skin irritation in people with sensitive skin.

Dibenzoyl peroxide is a colorless, crystalline solid with a faint odor of benzaldehyde resulting from the interaction of benzoyl chloride and a cooled sodium peroxide solution.
Dibenzoyl peroxide is insoluble in water.
Dibenzoyl peroxide is used in specified cheeses at 0.0002% of milk level.
Dibenzoyl peroxide is used for the bleaching of flour, slowly decomposing to exert its full bleaching action, which results in whiter flour and bread.

Dibenzoyl peroxide is a widely used organic compound of the peroxide family.
Dibenzoyl peroxide is often used in acne treatments , bleaching and polymerizing polyester and many other uses.
As a bleach, Dibenzoyl peroxidehas been used as a medication and a water disinfectant.

Applications of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is widely utilized as a radical initiator to induce polymerizations.
Dibenzoyl peroxide finds applications for acne treatment, for bleaching flour, hair and teeth and for cross-linking polyester resins.
Dibenzoyl peroxide also has major applications in antiseptic and bleaching properties.
Dibenzoyl peroxide serves as a catalyst for polyester thermoset resins and as a hardener to start the polymerization process.

Dibenzoyl peroxide is a peroxide with antibacterial, irritant, keratolytic, comedolytic, and anti-inflammatory activity.
Upon topical application, Dibenzoyl peroxide decomposes to release oxygen which is lethal to the bacteria Proprionibacterium acnes.
Due to Dibenzoyl peroxides irritant effect, Dibenzoyl peroxide increases turnover rate of epithelial cells, thereby peeling the skin and promoting the resolution of comedones.
Dibenzoyl peroxide is used in the treatment of acne vulgaris.
Dibenzoyl peroxide appears as odorless white powder or granules.

Keep Dibenzoyl peroxide in a cool place in isolation, out of the sunlight and away from heat.
Dibenzoyl peroxide acts as an antibacterial, irritant, keratolytic, comedolytic, and anti-inflammatory agent when applied topically to the human epithelium.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-General adhesives and binding agents for a variety of uses
-Additive for products to promote hardening, used in paints and varnishes, plastics, etc.
-Relating to agricultural, including the raising and farming of animals and growing of crops
-Related to animals (but non-veterinary) e.g., animal husbandry, farming of animals/animal production, raising of animals for food or fur, animal feed, products for household pets
-Products used on crops, or related to the growing of crops
-Arts and crafts supplies such as painting, beading/jewelry making, scrapbooking, needlecrafts, clay, etc.
-Relatived to the maintenance and repair of automobiles, products for cleaning and caring for automobiles (auto shampoo, polish/wax, undercarriage treatment, brake grease)
-Binding agents, used in paint, sand, etc
-General bleaching agents, bleaching agents for textiles (unclear if bleaching agents are for consumer or industrial use)
-Related to the building or construction process for buildings or boats (includes activities such as plumbing and electrical work, bricklaying, etc)
-Related to the building or repair of ships, pleasure boats, or sporting boats

Dibenzoyl peroxide is a peroxide with an antibacterial, irritant, keratolytic, comedolytic, and anti-inflammatory activity.
Upon topical application, Dibenzoyl peroxide decomposes to release oxygen which is lethal to the bacteria Propionibacterium acnes.
Due to its irritant effect, Dibenzoyl peroxide increases the turnover rate of epithelial cells, thereby peeling the skin and promoting the resolution of comedones.
Dibenzoyl peroxide is used in the treatment of acne vulgaris.

As a medication, Dibenzoyl peroxide is mostly used to treat acne, either alone or in combination with other treatments.
Some versions are sold mixed with antibiotics such as clindamycin.
Dibenzoyl peroxideis on the WHO List of Essential Medicines, and, in the US, Dibenzoyl peroxideis available as an over-the-counter and generic medication.
Dibenzoyl peroxideis also used in dentistry for teeth whitening.
Dibenzoyl peroxide is also used in the plastics industry and for bleaching flour, hair, and textiles.

History of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide was first prepared and described by Liebig in 1858.
Dibenzoyl peroxidewas the first organic peroxide prepared intentionally.

Medical uses of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is effective for treating acne lesions.
Dibenzoyl peroxidedoes not induce antibiotic resistance.
Dibenzoyl peroxidemay be combined with salicylic acid, sulfur, erythromycin or clindamycin (antibiotics), or adapalene (a synthetic retinoid).
Two common combination drugs include Dibenzoyl peroxide/clindamycin and adapalene/Dibenzoyl peroxide, an unusual formulation considering most retinoids are deactivated by peroxides.
Combination products such as Dibenzoyl peroxide/clindamycin and Dibenzoyl peroxide/salicylic acid appear to be slightly more effective than Dibenzoyl peroxide alone for the treatment of acne lesions.
The combination tretinoin/Dibenzoyl peroxide was approved in 2021.

Dibenzoyl peroxide for acne treatment is typically applied to the affected areas in gel, cream, or liquid, in concentrations of 2.5% increasing through 5.0%, and up to 10%.
No strong evidence supports the idea that higher concentrations of Dibenzoyl peroxide are more effective than lower concentrations.

Mechanism of action:
Classically, Dibenzoyl peroxide is thought to have a three-fold activity in treating acne.
Dibenzoyl peroxideis sebostatic, comedolytic, and inhibits growth of Cutibacterium acnes, the main bacterium associated with acne.
In general, acne vulgaris is a hormone-mediated inflammation of sebaceous glands and hair follicles.
Hormone changes cause an increase in keratin and sebum production, leading to blocked drainage. C. acnes has many lytic enzymes that break down the proteins and lipids in the sebum, leading to an inflammatory response.
The free-radical reaction of Dibenzoyl peroxide can break down the keratin, therefore unblocking the drainage of sebum (comedolytic).
Dibenzoyl peroxidecan cause nonspecific peroxidation of C. acnes, making Dibenzoyl peroxidebactericidal, and Dibenzoyl peroxidewas thought to decrease sebum production, but disagreement exists within the literature on this.
Some evidence suggests that Dibenzoyl peroxide has an anti-inflammatory effect as well. In micromolar concentrations Dibenzoyl peroxideprevents neutrophils from releasing reactive oxygen species, part of the inflammatory response in acne.

Other medical uses of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is used in dentistry as a tooth whitening product.

Non-medical uses of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is one of the most important organic peroxides in terms of applications and the scale of its production.
Dibenzoyl peroxideis often used as a convenient oxidant in organic chemistry.

Bleaching of Dibenzoyl peroxide:
Like most peroxides, Dibenzoyl peroxideis a powerful bleaching agent.
Dibenzoyl peroxidehas been used for the bleaching of flour, fats, oils, waxes, and cheeses, as well as a stain remover.

Polymerization of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is also used as a radical initiator to induce chain-growth polymerization reactions, such as for polyester and poly(methyl methacrylate) (PMMA) resins and dental cements and restoratives.
Dibenzoyl peroxideis the most important among the various organic peroxides used for this purpose, a relatively safe alternative to the much more hazardous methyl ethyl ketone peroxide.
Dibenzoyl peroxideis also used in rubber curing and as a finishing agent for some acetate yarns.

Reactivity of Dibenzoyl peroxide:
The original 1858 synthesis by Liebig reacted benzoyl chloride with barium peroxide, a reaction that probably follows this equation:
2 C6H5C(O)Cl + BaO2 → (C6H5CO)2O2 + BaCl2

Dibenzoyl peroxide is usually prepared by treating hydrogen peroxide with benzoyl chloride under alkaline conditions.
2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O

The oxygen–oxygen bond in peroxides is weak.
Thus, Dibenzoyl peroxide readily undergoes homolysis (symmetrical fission), forming free radicals:
(C6H5CO)2O2 → 2 C6H5CO•2

The symbol • indicates that the products are radicals; i.e., they contain at least one unpaired electron.
Such species are highly reactive.
The homolysis is usually induced by heating.
The half-life of Dibenzoyl peroxide is one hour at 92 °C.
At 131 °C, the half-life is one minute.

Chemical Properties of Dibenzoyl peroxide:
Formula: C14H10O4
Formula Weight: 242.23
Storage & Sensitivity: Ambient temperatures.
Solubility:
Soluble in ether and chloroform.
Slightlysoluble in ethanol.
Insoluble in water.

Use and Manufacturing of Dibenzoyl peroxide:
Household & Commercial/Institutional Products:
-Home Maintenance
-Inside the Home
-Personal Care

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Bricks or related to bricklaying/masonry
-Plumbing, plumbing tools (home or industrial use)
-Materials used in the building process, such as flooring, insulation, caulk, tile, wood, glass, etc.
-Fillers for paints, textiles, plastics, etc
-Additive for products to promote hardening, used in paints and varnishes, plastics, etc.
-Flooring materials (carpets, wood, vinyl flooring), or related to flooring such as wax or polish for floors
-Insulating materials to protect from noise, cold, etc (such as used in homes or buildings), insulating materials related to electricity
-Caulk, mortar, or putty compounds
-Wall construction materials, or wall coverings
-Casting agents or molding compounds for plastics, sand, or metals
-Catalyst
-Modifier used for chemical, when chemical is used in a laboratory

Industry Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Adhesives and sealant chemicals
-Fillers
-Intermediates
-Oxidizing/reducing agents
-Plasticizers
-Process regulators
-Processing aids, not otherwise listed

Consumer Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Adhesives and sealants
-Arts, crafts, and hobby materials
-Automotive care products
-Personal care products
-Plastic and rubber products not covered elsewhere

Industry Processing Sectors of Dibenzoyl peroxide:
-Adhesive manufacturing
-All other chemical product and preparation manufacturing
-Food, beverage, and tobacco product manufacturing
-Miscellaneous manufacturing
-Paint and coating manufacturing
-Pharmaceutical and medicine manufacturing
-Plastic material and resin manufacturing
-Plastics product manufacturing
-Rubber product manufacturing
-Services

About Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is used to treat acne.
Dibenzoyl peroxide works as an antiseptic to reduce the number of germs (bacteria) on the surface of your skin.

Dibenzoyl peroxide comes as a gel or face wash containing 5% Dibenzoyl peroxide.
Dibenzoyl peroxide is available to buy from pharmacies under the brand name Acnecide.

Dibenzoyl peroxide is sometimes mixed with potassium hydroxyquinoline sulfate.
Dibenzoyl peroxide is an "antimicrobial" ingredient that kills micro-organisms on your skin.
Dibenzoyl peroxide's sold in pharmacies as Quinoderm cream.

Some Dibenzoyl peroxide products are available on prescription only.
This is because they contain other active ingredients such as antibiotics or retinoids (exfoliants).

Many popular skincare brands also make products that contain Dibenzoyl peroxide, but at a lower strength.
These are available to buy in pharmacies, supermarkets and shops.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Related to products specifically designed for children (e.g. toys, children's cosmetics, etc)
-Term used for colorants, dyes, or pigments; includes colorants for drugs, textiles, personal care products (cosmetics, tatoo inks, hair dye), food colorants, and inks for printing
-Plastic products, industry for plastics, manufacturing of plastics, plastic additives
-Drug product, or related to the manufacturing of drugs; modified by veterinary, animal, or pet
-Fillers for paints, textiles, plastics, etc
-Pharmaceutical related
-Fixatives or fixing agents
-Includes antifoaming agents, coagulating agents, dispersion agents, emulsifiers, flotation agents, foaming agents, viscosity adjustors, etc
-Includes spices, extracts, colorings, flavors, etc added to food for human consumption
-Includes food packaging, paper plates, cutlery, small appliances such as roasters, etc.; does not include facilities that manufacture food
-Additive for products to promote hardening, used in paints and varnishes, plastics, etc.
-Related to the activity of hunting

Key facts about Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide 5% takes around 4 weeks to start working.
You'll usually use Dibenzoyl peroxide 1 or 2 times a day.
The most common side effect is skin irritation.
Dibenzoyl peroxide is better to use it less often at first, then build up as your skin gets used to it.
Pharmacy brands include Acnecide 5% gel and Acnecide Wash 5%.
Dibenzoyl peroxide is also an ingredient in Duac Once Daily (with clindamycin, an antibiotic) and Epiduo gel (with adapalene, a retinoid).

Who can and cannot use Dibenzoyl peroxide?
Most adults and children over 12 years old can use Dibenzoyl peroxide.

Dibenzoyl peroxide is not suitable for some people.
To make sure Dibenzoyl peroxide is safe for you, tell your doctor before using this medicine if you:
-are allergic to Dibenzoyl peroxide or other medicines.
-have damaged or broken skin where you need to use the treatment.
-have very bad acne with nodules (large, hard lumps that build up beneath the surface of the skin and can be painful) or cysts (large, pus-filled lumps that look similar to boils).
These need to be treated by a doctor to avoid scarring.

How and when to use Dibenzoyl peroxide?
Dibenzoyl peroxide is for use on your skin only.

Always wash your hands before and after using this medicine.
If your skin becomes dry or starts peeling, try using Dibenzoyl peroxide less often.
Put Dibenzoyl peroxide on once a day or once every 2 days, until your skin gets used to it.

Dibenzoyl peroxide can bleach or discolour your hair, as well as clothes, towels and bedding.
Keep Dibenzoyl peroxide away from hair and coloured fabrics.
How to use Dibenzoyl peroxide 5% gel

Wash the affected area with a mild skin cleanser and water.
Gently pat your skin dry.
Put a thin layer of gel on all the affected areas.
If your whole face has acne, use a strip of gel (2.5cm long) each time.
You'll usually use the gel once or twice a day.
If you have sensitive skin, use the gel once a day, before going to bed.

Try to avoid strong sunlight while using Dibenzoyl peroxide gel.
Use an oil-free sunscreen, or a moisturiser or foundation with added SPF30.
In stronger sunlight, use SPF30 or above.
Ask a pharmacist to help you pick a sunscreen that's right for your skin type.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Term applied when source specifically indicates product is for industrial use, or use in the industrial sector
-Related to electrical work (such as wiring of a building), electric current insulation materials, or other electrical components
-General adhesives and binding agents for a variety of uses
-Wood used as a building material, wood preservatives
-Related to manufacturing for export
-Manufacturing of or related to machinery, for production of cement or food, air/spacescraft machinery, electrical machinery, etc
-Beverages for human consumption (e.g., juice, water, alcohol), or related to beverages for human consumption (e.g. machinery for production of beverages, or facilities serving beverages)
-Chemicals in cigarettes, or tobacco related products, or related to the manufacturing of tobacco products
-General medical instruments or medical facilities, spectacle lenses and optical instruments
-Related to metals - manufacturing of metals, casting of metals, production of metals, surface treatment of metals, etc

How long will I use Dibenzoyl peroxide for?
Dibenzoyl peroxide depends on how quickly your condition improves.
Dibenzoyl peroxide will usually start to work within 4 weeks, but once your acne is under control you may want to keep using it to stop your acne coming back.

What if I forget to use Dibenzoyl peroxide?
Dibenzoyl peroxide does not matter if you forget to use Dibenzoyl peroxide.
When you remember, start using Dibenzoyl peroxide again once or twice a day in the same way as before.

What if I use Dibenzoyl peroxide too much?
If you use too much Dibenzoyl peroxide, your skin may become irritated.
Wash off as much as you can and wait for the irritation to go away.

When your skin has calmed down again, you can start using Dibenzoyl peroxide again.
Be careful to follow the instructions on the package.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Personal care products used on the face (includes facial treatments, oil and blemish control, make-up removers, facial cleansers)
-Inert ingredients in a pesticide
-Related to photography, film, photographic equipment, photographic laboraties, photochemicals, and developing of photographs
-Plastic products, industry for plastics, manufacturing of plastics, plastic additives
-Additive for products to promote hardening, used in paints and varnishes, plastics, etc.
-Accelerators, activators, oxidation agents, reducing agents, etc
-Vulcanizing agents and rubberizing materials
-Surface treatments for metals, hardening agents, corrosion inhibitors, polishing agents, rust inhibitors, water repellants, etc (surfaces to be applied to often not indicated in source description)
-Bleaching agent for flour, fats, oils, and waxes; polymerization catalyst; drying agent for unsaturated oils; pharmaceutical and cosmetic purposes; rubber vulcanization without sulfur; burnout agent for acetate yarns; production of cheese; embossing vinyl flooring (proprietary).
-Source of free radicals for industrial processes. Oxidizing agent in bleaching oils, flour, etc.; catalyst in the plastics industry; initiator in polymerization.
-For Dibenzoyl peroxide (USEPA/OPP Pesticide Code: 128964) there are 0 labels match. /SRP: Not registered for current use in the U.S., but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses./

About Dibenzoyl peroxide Helpful information:
Dibenzoyl peroxide is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 000 to < 10 000 tonnes per annum.
Dibenzoyl peroxide is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses:
Dibenzoyl peroxide is used in the following products: fillers, putties, plasters, modelling clay, adhesives and sealants and cosmetics and personal care products.
Other release to the environment of Dibenzoyl peroxide is likely to occur from: indoor use as reactive substance and outdoor use as reactive substance.

Article service life:
ECHA has no public registered data on the routes by which Dibenzoyl peroxide is most likely to be released to the environment.
ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed.

Widespread uses by professional workers:
Dibenzoyl peroxide is used in the following products: polymers.
ECHA has no public registered data on the types of manufacture using Dibenzoyl peroxide.
Other release to the environment of Dibenzoyl peroxide is likely to occur from: indoor use as reactive substance and outdoor use as reactive substance.

Formulation or re-packing:
Dibenzoyl peroxide is used in the following products: polymers and adhesives and sealants.
Release to the environment of Dibenzoyl peroxide can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials.

Uses at industrial sites:
Dibenzoyl peroxide is used in the following products: polymers and adhesives and sealants.
Dibenzoyl peroxide is used in the following areas: scientific research and development.
Dibenzoyl peroxide is used for the manufacture of: plastic products and rubber products.
Release to the environment of Dibenzoyl peroxide can occur from industrial use: as processing aid and as processing aid.

Manufacture:
Release to the environment of Dibenzoyl peroxide can occur from industrial use: manufacturing of the substance.

Although the precise cause of acne is unclear, Dibenzoyl peroxide appears to be associated with at least four factors: increased sebum production, follicular keratinization, bacterial colonization, and inflammation.
The study suggests the prevalent bacterium implicated in the clinical course of acne is Propionibacterium acnes (P acnes), a gram-positive anaerobe that normally inhabits the skin and is implicated in the inflammatory phase of acne.
Dibenzoyl peroxide is mainly indicated in the treatment of mild to moderate acne and is often prescribed in conjunction with oral antibiotics (erythromycin or clindamycin) in the treatment of moderate to severe acne.

Dibenzoyl peroxide used in 2.5, 5, and 10 percent concentrations, depending on the acne severity.
Usually, these are in a gel spreading agent, but they can also be in a cream base or a drying paste.
Dibenzoyl peroxide is keratolytic, which means “keratin-dissolving” and works by loosening dead cells stuck in the follicles.
Dibenzoyl peroxide also releases oxygen in the follicle.
Because acne bacteria are anaerobic, they cannot survive in the presence of oxygen.
Dibenzoyl peroxide essentially works both as an interfollicular exfoliant and as an antibacterial.

Mode of action:
Dibenzoyl peroxide is lipophilic that can penetrate the stratum corneum and enter the pilosebaceous follicle.
Dibenzoyl peroxide is rapidly broken down to benzoic acid and hydrogen peroxide and generates free radicals that oxidize proteins in bacterial cell membranes, exerting a bactericidal action.
In addition, it has been shown that Dibenzoyl peroxide can reduce the free fatty acid content of sebum, which provides a useful marker for bacterial activity.
Dibenzoyl peroxide has an anti-inflammatory action and vitro studies suggest that this action arises from its ability to kill polymorphonuclear leukocytes (PMN cells) in the pilosebaceous follicles and so prevent their release of reactive oxygen species such as peroxides which enhance tissue inflammation.

Involving equation about this process:
C6H5C(O)O-OC(O)C6H5 + H2O 2 C6H5COOH + ½ O2
Moreover, due to its irritant effect, Dibenzoyl peroxide increases the turnover rate of epithelial cells, thereby peeling the skin and promoting the resolution of comedones.

Dibenzoyl peroxide is used as a bleaching agent for certain foods, an oxidizing agent, a polymerizing initiator in the manufacture of plastics, a curing agent for silicone rubber, and an ingredient in various industrial processes.
Dibenzoyl peroxide, like most peroxides, is a powerful bleaching agent.
Dibenzoyl peroxide has a long history of use in the food industry as a bleaching agent added for flour, whey, and milk for cheese making.

Contact with fabrics or hair can cause permanent color dampening almost immediately.
Even secondary contact can cause bleaching.
Dibenzoyl peroxide is widely used as a catalyst in the polymerisation of molecules like styrene (phenylethene) to form polystyrene, which used to make many things from drinking cups to packaging material.

Dibenzoyl peroxide and Pregnancy :
There are no studies looking at women who use topical Dibenzoyl peroxide during pregnancy.
When Dibenzoyl peroxide is applied topically, only 5% is absorbed through the skin, and then it is completely metabolized to benzoic acid within the skin and excreted unchanged in the urine.
Dibenzoyl peroxide is not likely to increase risk for birth defects or cause problems for the baby.
However, systemic effects on a pregnant woman and her child would not be expected and therefore use of this product during pregnancy would not be of concern.

Description of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide may affect workers in the electronics and plastics (epoxy resins and catalysts) industries, electricians, ceramic workers, dentists and dental technicians, laboratory technicians and bakers.
As it was contained in candles, Dibenzoyl peroxide also induced contact dermatitis in a sacristan.
However, some positive tests are of unknown occupational relevance.

Chemical Properties of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is an odorless, white or colorless crystalline powder.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is an antibacterial ingredient commonly used in acne treatments.
Dibenzoyl peroxide functions by forcing an oxidant (peroxide in this case) into the philosebaceous orifice where it releases oxygen, thereby diminishing the P. acnes population.
This reduces the level of free fatty acids and skin infection.

Source of free radicals for industrial processes.
Oxidizing agent in bleaching oils, flour, etc.; catalyst in the plastics industry; initiator in polymerization.
Dibenzoyl peroxide is used as a source offree radicals in many organic syntheses andto initiate polymerizations of styrene, vinylchloride, vinyl acetate, and acrylics; to curethermoset polyester resins and silicone rubbers;in medicine for treating acne; and forbleaching vegetable oil, cheese, flour, and fats.

Indications of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is a potent oxidizing agent that has both antimicrobial and comedolytic properties; its primary use is in treating acne vulgaris.
Dibenzoyl peroxide is converted in the skin to benzoic acid; clearance of absorbed drug is rapid, and no systemic toxicity has been observed.
The major toxicities are irritation and contact allergy.
Outgrowth of bacteria resistant to topical antibiotics used to treat acne can be reduced by the addition of Dibenzoyl peroxide in combination products such as erythromycin (Benzamycin) and clindamycin (Benzaclin).

Veterinary Drugs and Treatments:
Dibenzoyl peroxide products are used topically either as gels or in shampoos.
Shampoos are generally used for seborrheas, greasy skin (seborrhea oleosa), or crusty pyodermas (such as seborrheic dermatitis/pyoderma commonly seen in Cocker Spaniels).
Gels may be useful for treating recurrent localized skin infections (e.g., chin acne), localized Demodex lesions, superficial and deep pyodermas (adjunctive therapy), seborrhea oleosa, and Schnauzer comedo syndrome.

Dibenzoyl peroxide possesses antimicrobial (especially antibacterial), keratolytic and antiseborrheic actions.
Dibenzoyl peroxide also is Dibenzoyl peroxide has some mild antipruritic activity and wound healing effects, and is thought to increase follicular flushing.
Dibenzoyl peroxide’s antimicrobial activity is due to the oxidative benzoyl peroxy radicals formed that disrupt cell membranes.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Various types of paint for various uses
-Plastic products, industry for plastics, manufacturing of plastics, plastic additives
-Rubber products (e.g. tires) and their manufacture
-Relatived to the maintenance and repair of automobiles, products for cleaning and caring for automobiles (auto shampoo, polish/wax, undercarriage treatment, brake grease)
-Additive for products to promote hardening, used in paints and varnishes, plastics, etc.
-Personal care products, including cosmetics, shampoos, perfumes, soaps, lotions, toothpastes, etc
-Subcategory of personal_care, includes fragrances, shampoos, make-up, etc.
-Personal care products used on the face (includes facial treatments, oil and blemish control, make-up removers, facial cleansers)
-Chemicals on lists subject to restrictions of use (i.e. some use allowed, but use is limited) in Europe
-Substances used for preventing, destroying or mitigating pests

Storage of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide should be stored in acool and well-ventilated area, isolated fromother chemicals and free of heating andelectrical installations.
Dry compound maybe shipped in polyethylene-lined paper bagsor fiber containers packed in wooden boxeso.

Purification Methods of Dibenzoyl peroxide:
Dissolve Dibenzoyl peroxide in CHCl3 at room temperature and precipitate it by adding an equal volume of MeOH or pet ether.
Similarly Dibenzoyl peroxide is precipitated from acetone by adding two volumes of distilled water.
Dibenzoyl peroxide has also been crystallised from 50% MeOH and from diethyl ether.

How to use Dibenzoyl peroxide?
Before you start the treatment, read the manufacturer's printed information leaflet from inside the pack.
Dibenzoyl peroxide will give you more information about Dibenzoyl peroxide and will provide you with a full list of the side-effects which you could experience from using it.
Dibenzoyl peroxide is recommended that you use Dibenzoyl peroxide once or twice each day.

When you first start using it, you will be recommended to use a 4% or 5% strength preparation.
This will help keep any skin irritation to a minimum.
If you find Dibenzoyl peroxide does irritate then try the 2.5% strength once the irritation has settled.
These strength preparations often work as well as the higher 10% strength preparations and cause less skin irritation.
If necessary, you can increase the strength of the preparation as you go on, but do this gradually.

A general point is that you should apply Dibenzoyl peroxide to all of the area where your spots occur and not just to each spot.
Creams and gels should be applied about 15 minutes or so after washing the area with soap and water and gently drying with a towel.
At first you may want to wash the preparation off after a few hours, but gradually try to increase the length of time you leave it on the skin.
When your skin is used to the preparation, aim to put it on twice a day and leave it on.
If you are using a 'wash', wet your skin and then pour some of the
DIBUTYL OXALATE
Dibutylbis[(1-oxododecyl)oxy]stannane; 2,2-Dibutyl-1,3,2-dioxastannepin-4,7-dione; Dibutylzinndilaurat; Dilaurato de dibutilestaño; Dilaurate de dibutylétain; Dibutylbis(lauroyloxy) Tin; Dibutyltin didodecanoate; Bis(dodecanoyloxy)di-n-butylstannane; Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane CAS NO:77-58-7
DIBUTYLTIN DILAURATE
DI-C12-13 ALKYL MALATE Nom INCI : DI-C12-13 ALKYL MALATE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
DI-C12-13 ALKYL MALATE
DI-C12-13 ALKYL TARTRATE, N° CAS : 94095-06-4, Nom INCI : DI-C12-13 ALKYL TARTRATE, N° EINECS/ELINCS : 302-210-0 Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état