Butylated hydroxytoluene; BHT; 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; 2,6-Di-t-butyl-p-cresol; 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; Ionol; 1-Hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butylbenzene; 2,6-Di-t-butyl-4-methylphenol; 2,6-Di-t-butyl-p-cresol; 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol (Czech); 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methylbenzene; 2,6-Di-tert-butyl-4-cresol; 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylhydroxybenzene; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol; 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol; 2,6-Di-tert-butyl-p-methylphenol; 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; 4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluene; 4-Methyl-2,6-di-terc. butylfenol (Czech); 4-Methyl-2,6-di-tert-butylphenol; 4-Methyl-2,6-tert-butylphenol; Alkofen BP; Antioxidant 264; Antioxidant 29; Antioxidant 30; Antioxidant 4; Antioxidant 4K; Antioxidant DBPC; Antioxidant KB; Antox QT; Butylated hydroxytoluol; Butylhydroxytoluene; Butylohydroksytoluenu (Polish); Di-tert-butyl-p-cresol; Di-tert-butyl-p-methylphenol; Dibunol; Dibutylated hydroxytoluene; Impruvol; Stavox; Tonarol; Vulkanox KB; o-Di-tert-butyl-p-methylphenol; 2,6-Di-tert-butyl-p-kresol (Dutch) 2,6-di-tert-butyl-p-cré sol (French) 2,6-di-terc-butil-p-cresol (Spanish) CAS NO: 128-37-0

Butylated hydroxytoluene; BHT; 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; 2,6-Di-t-butyl-p-cresol; 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; Ionol; 1-Hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butylbenzene; 2,6-Di-t-butyl-4-methylphenol; 2,6-Di-t-butyl-p-cresol; 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol (Czech); 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methylbenzene; 2,6-Di-tert-butyl-4-cresol; 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylhydroxybenzene; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol; 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol; 2,6-Di-tert-butyl-p-methylphenol; 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; 4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluene; 4-Methyl-2,6-di-terc. butylfenol (Czech); 4-Methyl-2,6-di-tert-butylphenol; 4-Methyl-2,6-tert-butylphenol; Alkofen BP; Antioxidant 264; Antioxidant 29; Antioxidant 30; Antioxidant 4; Antioxidant 4K; Antioxidant DBPC; Antioxidant KB; Antox QT; Butylated hydroxytoluol; Butylhydroxytoluene; Butylohydroksytoluenu (Polish); Di-tert-butyl-p-cresol; Di-tert-butyl-p-methylphenol; Dibunol; Dibutylated hydroxytoluene; Impruvol; Stavox; Tonarol; Vulkanox KB; o-Di-tert-butyl-p-methylphenol; 2,6-Di-tert-butyl-p-kresol (Dutch) 2,6-di-tert-butyl-p-cré sol (French) 2,6-di-terc-butil-p-cresol (Spanish) CAS NO: 128-37-0

SYNONYMS Butylated hydroxytoluene; BHT2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; 2,6-Di-t-butyl-p-cresol; 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; Ionol; 1-Hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butylbenzene; 2,6-Di-t-butyl-4-methylphenol; 2,6-Di-t-butyl-p-cresol; 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol (Czech); 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methylbenzene; 2,6-Di-tert-butyl-4-cresol; 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylhydroxybenzene; CAS NO: 128-37-0

Антиоксидант BHT, что означает бутилированный гидрокситолуол, представляет собой синтетический антиоксидант, который обычно используется в качестве пищевой добавки и в различных промышленных целях.
Антиоксидант BHT принадлежит к классу соединений, известных как фенольные соединения, и конкретно относится к категории синтетических фенольных антиоксидантов.
Антиоксидант BHT – это синтетический антиоксидант, широко используемый в различных отраслях промышленности.
Известный под аббревиатурой BHT, он представляет собой белый кристаллический порошок со слабым характерным запахом.

Номер CAS: 128-37-0
Номер ЕС: 204-881-4



ПРИЛОЖЕНИЯ


Антиоксидант BHT широко используется в пищевой промышленности в качестве антиоксиданта для предотвращения окисления жиров и масел в обработанных пищевых продуктах.
В индустрии косметики и средств личной гигиены B HT добавляют в средства по уходу за кожей для повышения их стабильности и продления срока годности.
Фармацевтическая промышленность использует антиоксидант BHT в качестве стабилизатора лекарств и витаминов, подверженных окислительной деградации.

Антиоксидант BHT обычно встречается в промышленных смазочных материалах, где он помогает поддерживать качество и производительность масел в различных условиях.
Антиоксидант BHT играет решающую роль в сохранении стабильности гидравлических жидкостей, обеспечивая эффективную работу оборудования.
BHT добавляется в реактивное топливо для предотвращения окисления и повышения безопасности и эффективности авиационного топлива.
Антиоксидант BHT используется при производстве трансформаторных масел для защиты электрических трансформаторов от окислительного повреждения.

В резиновой и пластмассовой промышленности BHT действует как стабилизатор, предотвращая деградацию материалов, подвергающихся воздействию кислорода и ультрафиолетового излучения.
Антиоксидант BHT добавляется в клеи и герметики для поддержания их целостности и предотвращения окислительного разрушения с течением времени.
Антиоксидант BHT служит антиоксидантом при сохранении произведений искусства и артефактов, защищая их от вредного воздействия окружающей среды.

Антиоксидант BHT применяется в сельскохозяйственном секторе в качестве консерванта для некоторых пестицидов и гербицидов для продления срока их хранения.
Антиоксидант BHT находит применение в нефтяной и нефтехимической промышленности для защиты полимеров и топлива от разложения во время хранения и транспортировки.

Антиоксидант BHT используется в производстве пластмасс, способствуя прочности и долговечности пластиковых изделий.
Антиоксидант BHT используется в производстве синтетических материалов, где важны устойчивость к окислению и стабильность.
Антиоксидант BHT используется в качестве стабилизатора при производстве синтетических каучуков, обеспечивая их эластичность и долговечность.
В автомобильной промышленности BHT используется в моторных маслах для защиты критически важных компонентов от окислительного повреждения.
Антиоксидант BHT добавляется в промышленные покрытия и краски для повышения их устойчивости к факторам окружающей среды, таким как УФ-излучение.

Антиоксидант BHT используется в производстве печатных красок, способствуя их стабильности и предотвращая ухудшение цвета.
Антиоксидант BHT играет роль в рецептуре пластмасс, используемых в электрооборудовании, предотвращая разложение под воздействием тепла и окисления.

Антиоксидант BHT используется для консервации смазочно-охлаждающих жидкостей и жидкостей для металлообработки, сохраняя их эффективность с течением времени.
Антиоксидант BHT добавляется в синтетические и натуральные воски, чтобы предотвратить их окислительные изменения.

Антиоксидант BHT используется при производстве топливных присадок для улучшения стабильности и производительности топлива.
В текстильной промышленности BHT используется в качестве антиоксиданта при обработке текстиля для предотвращения разрушения волокон.
Антиоксидант BHT применяется в составе ингибиторов ржавчины для защиты металлических поверхностей от коррозии, вызванной окислением.
Универсальность антиоксиданта BHT в предотвращении окисления делает его ценным компонентом в широком спектре промышленных применений, способствуя долговечности и стабильности различных материалов.

Антиоксидант BHT обычно используется при производстве пластмасс и смол для предотвращения окислительной деградации этих материалов во время обработки и хранения.
Антиоксидант BHT находит применение в производстве изделий из синтетического и натурального каучука, где он действует как антиоксидант, сохраняя их целостность и предотвращая растрескивание.
Антиоксидант BHT используется для консервации кожи и кожаных изделий, защищая их от порчи под воздействием воздуха и света.
Антиоксидант BHT добавляется в чернила для печати и копирования, чтобы предотвратить изменение цвета и ухудшение качества чернил с течением времени.

Антиоксидант BHT используется в составе смазочно-охлаждающих жидкостей и жидкостей для металлообработки, обеспечивая стабильность и предотвращая прогоркание.
В нефтяной промышленности BHT добавляют в смазочные масла для продления срока их службы и повышения устойчивости к окислению.
Антиоксидант BHT используется для консервации некоторых клеев и герметиков, обеспечивая их долговременную работу.

Антиоксидант BHT применяется в рецептурах пестицидов для предотвращения разложения активных ингредиентов и повышения эффективности.
Антиоксидант BHT используется при производстве свечей для предотвращения окисления и обесцвечивания воска.
Антиоксидант BHT находит применение для консервации ароматических масел и парфюмерии, предотвращая их прогоркание.
При производстве резиновых и латексных перчаток BHT используется для сохранения эластичности и предотвращения преждевременного старения материалов.
Антиоксидант BHT добавляется в пенополиуретаны и эластомеры для предотвращения окислительной деградации и сохранения их физических свойств.

Антиоксидант BHT используется для консервации электронных компонентов и печатных плат, защищая их от воздействия окружающей среды.
Антиоксидант BHT используется в составе охлаждающих жидкостей для металлообработки для предотвращения роста микроорганизмов и поддержания стабильности жидкости.
Антиоксидант BHT добавляется в пластиковые упаковочные материалы для предотвращения окисления и сохранения свежести упакованных товаров.

Антиоксидант BHT находит применение при консервации изделий из кожи, таких как обувь и сумки, предотвращая порчу от воздействия воздуха и света.
Антиоксидант BHT используется при производстве чернил для струйных принтеров для предотвращения засорения и поддержания качества печати.

Антиоксидант BHT применяется для консервации некоторых натуральных и синтетических волокон, используемых в текстиле, для предотвращения их разрушения.
Антиоксидант BHT находит применение в разработке современных материалов, таких как нанокомпозиты, повышая их стабильность и долговечность.
Антиоксидант BHT добавляется в автомобильные жидкости, включая трансмиссионные и тормозные жидкости, для предотвращения окисления и поддержания производительности.
Антиоксидант BHT используется для сохранения архивных материалов, включая документы и рукописи, защищая их от порчи.

Антиоксидант BHT находит применение в производстве ингибиторов коррозии, предотвращающих окисление металлов и сплавов.
Антиоксидант BHT используется в рецептурах промышленных покрытий для повышения их устойчивости к факторам окружающей среды.
В строительной отрасли антиоксидант BHT применяется для консервации некоторых строительных материалов, таких как герметики и клеи.
Антиоксидант BHT используется для консервации деревянных изделий и отделки мебели, предотвращая окислительное повреждение и обесцвечивание.

Антиоксидант BHT обычно включается в состав моторных масел и смазочных материалов для защиты важнейших компонентов от окислительного стресса и продления срока службы смазочного материала.
Антиоксидант BHT находит применение для консервации режущих инструментов и металлических деталей, предотвращения коррозии и поддержания их целостности.
Антиоксидант BHT используется при производстве изделий из пенорезины, в том числе матрасов и подушек, для повышения их устойчивости к окислению и разложению.

Антиоксидант BHT добавляется в промышленные краски и покрытия для повышения их долговечности и защиты поверхностей от факторов окружающей среды, таких как УФ-излучение.
Антиоксидант BHT играет важную роль в сохранении чернильных картриджей в принтерах, предотвращая высыхание чернил и поддерживая качество печати.

В производстве электронных устройств BHT используется для защиты чувствительных компонентов от окисления и обеспечения их долгосрочной функциональности.
Антиоксидант BHT находит применение при консервации фотопленок и бумаги, предотвращая их деградацию с течением времени.
Антиоксидант BHT используется в составе средств для чистки и полировки металлов, обеспечивая защиту от потускнения и коррозии.
Антиоксидант BHT используется при производстве синтетического топлива для повышения его стабильности и предотвращения разложения при хранении и транспортировке.

Антиоксидант BHT находит применение для консервации натуральных и синтетических восков, используемых в свечах, обеспечивая их устойчивость к окислению и обесцвечиванию.
Антиоксидант BHT добавляется в состав печатных полотен в полиграфической промышленности для предотвращения окисления и поддержания качества печати.
Антиоксидант BHT используется для консервации некоторых типов деревянных покрытий и лаков, предотвращая обесцвечивание и разрушение.

При производстве полимерных материалов, таких как ПВХ, BHT используется для повышения стабильности и предотвращения разрушения, вызванного воздействием тепла и света.
Антиоксидант BHT играет важную роль в сохранении некоторых сельскохозяйственных продуктов, включая семена и удобрения, предотвращая порчу во время хранения.

Антиоксидант BHT используется в производстве изоляционных материалов для проводов и кабелей, обеспечивая долгосрочные электрические характеристики.
Антиоксидант BHT используется для консервации резиновых прокладок и уплотнений, предотвращения растрескивания и потери эластичности.
Антиоксидант BHT добавляется в состав картриджей для струйных принтеров, чтобы предотвратить высыхание чернил и обеспечить надежную печать.

Антиоксидант BHT находит применение при консервации музейных экспонатов, защищая их от факторов окружающей среды, которые могут вызвать порчу.
В аэрокосмической промышленности BHT используется в рецептурах смазочных материалов и гидравлических жидкостей для предотвращения окисления и обеспечения оптимальной производительности.

Антиоксидант BHT используется при производстве пластиковых пленок и листов, повышая их устойчивость к факторам окружающей среды и предотвращая хрупкость.
Антиоксидант BHT используется для сохранения архивных фотографий, предотвращая выцветание и ухудшение качества с течением времени.
Антиоксидант BHT добавляется в состав синтетических волокон, используемых в текстиле, для повышения их устойчивости к солнечному свету и стрессам окружающей среды.

Антиоксидант BHT играет важную роль в сохранении специальных химикатов, обеспечивая их стабильность и эффективность.
Антиоксидант BHT используется в производстве жидкостей-теплоносителей, предотвращая окисление и обеспечивая эффективный теплообмен.
Антиоксидант BHT используется для консервации промышленных смазок и смазочных материалов для металлообработки, предотвращения деградации и сохранения смазочных свойств.

Антиоксидант BHT используется при консервации нефтехимической продукции, в том числе горюче-смазочных материалов, для предотвращения разложения при хранении и транспортировке.
Антиоксидант BHT находит применение при консервации гидравлических жидкостей, обеспечивая стабильность и производительность гидравлических систем.
Антиоксидант BHT используется в рецептурах жидкостей-теплоносителей для солнечных коллекторов и промышленных процессов, предотвращая окисление и поддерживая эффективность.
Антиоксидант BHT добавляется при производстве шин из синтетического каучука, повышая их устойчивость к старению и факторам окружающей среды.

Антиоксидант BHT играет важную роль в сохранении промышленных смазочно-охлаждающих жидкостей, предотвращая рост и разложение микроорганизмов.
Антиоксидант BHT используется при производстве пластиковых и резиновых конвейерных лент, повышая их долговечность и устойчивость к воздействиям окружающей среды.

В бумажной и целлюлозной промышленности BHT используется в качестве антиоксиданта при производстве бумажной продукции для предотвращения ее порчи.
Антиоксидант BHT находит применение для консервации смазочных материалов, обеспечивая долговременную работу и предотвращая окисление.
В состав чернил для шариковых ручек добавлен антиоксидант BHT, предотвращающий высыхание чернил и обеспечивающий плавное письмо.

Антиоксидант BHT используется для консервации средств по уходу за кожей, предотвращая прогоркание и деградацию.
Антиоксидант BHT играет роль в сохранении синтетических и натуральных восков, используемых в производстве мелков, обеспечивая стабильность цвета.
Антиоксидант BHT используется для консервации современных материалов, таких как углеродные нанотрубки, предотвращения окисления и сохранения их свойств.

При производстве пластиковых труб и трубок используется BHT, чтобы противостоять разрушению под воздействием солнечного света и факторов окружающей среды.
Антиоксидант BHT находит применение при консервации промышленных охлаждающих жидкостей, предотвращая микробное загрязнение и разложение.

Антиоксидант BHT используется в производстве автомобильных покрытий для повышения их устойчивости к атмосферным воздействиям и сохранения внешнего вида.
Антиоксидант BHT используется для консервации некоторых металлообрабатывающих соединений, предотвращения окисления и поддержания эффективности.
Антиоксидант BHT играет важную роль в сохранении герметиков и клеев на основе силикона, предотвращая деградацию и обеспечивая качество склеивания.

Антиоксидант BHT добавляется в состав красок для флексографской печати для предотвращения высыхания и сохранения качества печати.
При производстве формованных пластмасс BHT используется для предотвращения разрушения во время обработки и воздействия.

Антиоксидант BHT находит применение для консервации промышленных растворителей, предотвращения окисления и поддержания качества растворителей.
Антиоксидант BHT используется в производстве антивозрастных средств по уходу за кожей, предотвращая окисление масел и поддерживая стабильность продукта.
Антиоксидант BHT играет роль в сохранении пенополиуретана, используемого в мебели, предотвращая деградацию и поддерживая устойчивость.

Антиоксидант BHT используется в составе красок для трафаретной печати, предотвращая высыхание и обеспечивая стабильное качество печати.
Антиоксидант BHT добавляется для консервации некоторых взрывчатых веществ, предотвращая их разложение во время хранения.
Антиоксидант BHT используется при производстве пластиковых контейнеров для косметики, повышая их устойчивость к факторам окружающей среды и сохраняя целостность продукта.



ОПИСАНИЕ


Антиоксидант BHT, что означает бутилированный гидрокситолуол, представляет собой синтетический антиоксидант, который обычно используется в качестве пищевой добавки и в различных промышленных целях.
Антиоксидант BHT принадлежит к классу соединений, известных как фенольные соединения, и конкретно относится к категории синтетических фенольных антиоксидантов.

Антиоксидант BHT – это синтетический антиоксидант, широко используемый в различных отраслях промышленности.
Известный под аббревиатурой BHT, он представляет собой белый кристаллический порошок со слабым характерным запахом.
Антиоксидант BHT принадлежит к классу фенольных антиоксидантов, обладающих сильными свойствами по удалению свободных радикалов.

Антиоксидант BHT хорошо растворим в органических растворителях, что делает его универсальным в рецептурах.
Антиоксидант BHT широко используется в пищевой промышленности для предотвращения окислительного разрушения жиров и масел в таких продуктах, как снеки и крупы.
Будучи синтетическим фенолом, антиоксидант BHT используется для продления срока хранения упакованных пищевых продуктов за счет ингибирования окисления липидов.

Его антиоксидантные свойства делают его популярной добавкой в косметике, сохраняющей стабильность различных составов.
Антиоксидант BHT часто включается в средства по уходу за кожей и средства личной гигиены, чтобы предотвратить разложение масел и жиров.

В фармацевтической промышленности БГТ используется в качестве стабилизатора лекарств и витаминов, чувствительных к окислению.
Химическая структура BHT включает бутильную группу, присоединенную к фенольному кольцу, что способствует его антиоксидантной активности.

Антиоксидант BHT известен своей эффективностью в предотвращении образования свободных радикалов, которые могут привести к окислительному стрессу.
Антиоксидант BHT играет роль в защите резины и пластика от разрушения, вызванного воздействием кислорода и УФ-излучения.
Антиоксидант BHT используется в производстве синтетических материалов, где окислительная стабильность имеет решающее значение, таких как клеи и герметики.
Благодаря своей способности удалять свободные радикалы, BHT считается ценным инструментом для сохранения определенных произведений искусства и артефактов.

Антиоксидантная функция BHT помогает поддерживать качество и стабильность смазочных материалов, используемых в машинах и двигателях.
Антиоксидант BHT имеет широкий спектр применения, включая его использование в гидравлических жидкостях, реактивном топливе и трансформаторных маслах.
Антиоксидант BHT известен своей низкой летучестью, что способствует его эффективности при использовании при высоких температурах.

В области нефтехимии BHT используется для защиты полимеров и топлива от разложения во время хранения и транспортировки.
Стабильность антиоксиданта BHT в различных условиях делает его надежным выбором для применений, где решающее значение имеет устойчивость к нагреву и окислению.

Несмотря на его широкое использование, проводились дискуссии и исследования относительно потенциальных проблем со здоровьем, связанных с высокими дозами BHT.
Антиоксидант BHT имеет долгую историю использования: его антиоксидантные свойства впервые были обнаружены в середине 20-го века.

Антиоксидант BHT внесен в утвержденные регулирующими органами списки для использования в пищевых продуктах и обычно считается безопасным (GRAS) при использовании в определенных пределах.
Его универсальность распространяется и на сельскохозяйственный сектор, где он используется в качестве консерванта для некоторых пестицидов и гербицидов.
Роль антиоксиданта BHT в качестве стабилизатора при производстве пластмасс способствует прочности и долговечности пластиковых изделий.
Хотя антиоксидант BHT является ценным инструментом предотвращения окислительной деградации, его использование регулируется нормативными требованиями и особыми соображениями безопасности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Химическая формула: C15H24O.
Молекулярный вес: 220,36 г/моль
Физическое состояние: Твердое
Цвет: от белого до слегка желтого
Запах: Легкий характерный запах
Температура плавления: примерно 70–73 °C (158–163 °F).
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Растворимость в воде: Нерастворимый
Растворимость в других растворителях: Растворим в органических растворителях, таких как ацетон, этанол и этилацетат.
Плотность: примерно 1,048 г/см³ при 25 °C (77 °F).


Химические свойства:

Химическая структура: BHT представляет собой производное фенола с бутильной группой, присоединенной к двум соседним атомам углерода фенольного кольца.
Функциональная группа: Фенольный антиоксидант.
Стабильность: BHT стабилен при нормальных условиях, но может разлагаться при повышенных температурах.
Реакционная способность: проявляет антиоксидантную активность, отдавая атомы водорода свободным радикалам.
Кислотность/Основность: BHT имеет нейтральный pH.


Тепловые свойства:

Диапазон плавления: примерно 70–73 °C (158–163 °F).
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Температура вспышки: Неприменимо (BHT не считается легковоспламеняющимся)



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух, чтобы избежать дальнейшего воздействия.

Обеспечить искусственное дыхание:
Если человек не дышит и не обучен этому, сделайте ему искусственное дыхание.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно если раздражение дыхательных путей или дистресс сохраняются.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Быстро и аккуратно снимите загрязненную одежду, обувь и аксессуары.

Тщательно промойте кожу:
Промойте пораженный участок кожи большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.

Обратитесь за медицинской помощью:
При возникновении раздражения, покраснения или других побочных реакций обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промойте глаза водой:
Немедленно промойте глаза нежно проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.

Снимите контактные линзы:
Если применимо, снимите контактные линзы после первоначального промывания и продолжайте промывание.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или другие симптомы, связанные с глазами, сохраняются.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

Полоскание рта:
Тщательно прополоскать рот водой.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о проглоченном веществе.


Общие меры первой помощи:

Примечания для врача:
Предоставьте лечащему врачу информацию о химическом веществе и обстоятельствах воздействия.

Лечение симптомов:
Лечите симптомы в зависимости от состояния человека и при необходимости обеспечивайте поддерживающую терапию.

Транспорт до медицинского учреждения:
Если воздействие является значительным или если симптомы тяжелые, немедленно доставьте пострадавшего в медицинское учреждение.

Мониторинг:
Следите за пострадавшим на предмет каких-либо отсроченных или вторичных последствий для здоровья.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с BHT надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки и защитные очки, чтобы предотвратить контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте соответствующую вентиляцию, например, местную вытяжку, чтобы свести к минимуму риск ингаляционного воздействия.
Обеспечьте хорошую общую вентиляцию рабочей зоны.

Избегать контакта:
Избегайте контакта с кожей и вдыхания паров или пыли.
Сведите к минимуму воздей��твие, используя технические средства контроля и надлежащие методы работы.

Предотвратить проглатывание:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с BHT.
Тщательно мойте руки после работы, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Совместимость хранилища:
Храните BHT вдали от несовместимых материалов, включая сильные окислители, кислоты и основания.
Проверьте совместимость емкостей для хранения и оборудования.

Статическое электричество:
Примите меры предосторожности, чтобы предотвратить накопление статического электричества.
Заземляйте оборудование и контейнеры во время операций по транспортировке, чтобы минимизировать риск статического разряда.

Процедуры обработки:
Следуйте установленным процедурам обращения и методам работы.
Соблюдайте правила техники безопасности, предоставленные производителем или регулирующими органами.

Аварийного реагирования:
Ознакомьтесь с процедурами реагирования на чрезвычайные ситуации в случае разливов, утечек или других инцидентов.
Иметь в наличии соответствующие меры по предотвращению разливов и аварийное оборудование.

Обучение:
Убедитесь, что персонал, работающий с BHT, прошел соответствующую подготовку по безопасному обращению с ним, включая использование средств индивидуальной защиты и процедуры реагирования на чрезвычайные ситуации.

Монитор экспозиции:
Внедрить программы мониторинга для оценки потенциальных уровней воздействия на рабочем месте.
При необходимости скорректируйте меры контроля для поддержания безопасных условий.


Хранилище:

Хранить в прохладном, хорошо вентилируемом помещении:
Храните BHT в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Поддерживайте температуру хранения в указанных пределах.

Держите контейнеры закрытыми:
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и свести к минимуму воздействие воздуха.

Отделение от несовместимого:
Храните BHT вдали от несовместимых материалов.
Четко обозначьте места хранения, чтобы определить природу хранящихся веществ.

Избегайте загрязнения:
Предотвратите загрязнение, храня BHT отдельно от других химикатов и следя за тем, чтобы контейнеры для хранения были чистыми и не содержали остатков.

Контроль влажности:
Контролируйте уровень влажности в местах хранения, чтобы предотвратить образование комков или комков в порошке BHT.

Контейнеры для хранения:
Используйте соответствующие контейнеры для хранения, изготовленные из материалов, совместимых с BHT.
Регулярно проверяйте состояние контейнеров, чтобы убедиться в их целостности.

Оболочка инертным газом (опция):
В тех случаях, когда BHT особенно чувствителен к окислению, рассмотрите возможность использования подушки инертного газа в контейнерах для хранения, чтобы свести к минимуму воздействие воздуха.

Безопасное хранение:
Надежно храните контейнеры, чтобы предотвратить случайный разлив или опрокидывание.
Используйте подходящие стеллажи или полки для хранения.

Оборудование аварийного реагирования:
В складских помещениях должно быть под рукой соответствующее оборудование для реагирования на чрезвычайные ситуации, такое как материалы для локализации разливов и оборудование для пожаротушения.

Регулярные проверки:
Проводить регулярные проверки складских помещений для своевременного выявления и устранения любых потенциальных проблем.



СИНОНИМЫ


Бутилгидрокситолуол
Бутилгидрокситолуол
BHT антиоксидант
2,6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол
Трет-Бутил-4-гидрокситолуол
DBPC (ди-трет-бутил-п-крезол)
Е321 (используется как добавка в пищевой промышленности)
2,6-ди-трет-Бутил-п-крезол
Антрацин 8
Ионол КП
Аэрозоль ОТ
Агидол
Фенол Стоп
Антрацин 8
Андерол 305
2,6-Ди-трет-бутил-4-крезол
Ионол
Алканокс 240
2,6-Ди-трет-бутил-1-гидрокси-4-метилбензол
Ванлюбе 81
Топанол А
Андерол 306
Ионокс 330
Андерол 308
Ionol CP (Антиоксидант, используемый в пищевой промышленности)
Сустане
Тенокс БХТ
2,6-Ди-т-бутил-4-метилфенол
Антрацин 8 (Е 321)
Фенолит
Антиоксидант 264
Этанокс 330
Топанол А (ВНТ)
Бутилированный гидрокситолуол
Ионол к
Дибунол
DBPC (ди-трет-бутил-п-крезол)
Кунстопал
Сантоуайт порошок
Андерол 305 (ВНТ)
Ионол 330
Ванлюбе РИ-А
Бутилгидрокситолуол
Вулканокс ДХТ
Наугард БХТ
Чинокс БХТ
Полигард БХТ
Антиоксидант 10
Сантоуайт
2,6-Ди-т-бутил-п-крезол

ОПИСАНИЕ:
BHT Бутилгидрокситолуол, также известный как дибутилгидрокситолуол, представляет собой липофильное органическое соединение, химическое производное фенола, которое полезно благодаря своим антиоксидантным свойствам.
BHT Бутилгидрокситолуол широко используется для предотвращения свободнорадикального окисления в жидкостях (например, топливе, маслах) и других материалах, а правила, контролируемые USFDA, которые считают BHT «общепризнанным безопасным», допускают добавление небольших количеств. к продуктам питания.


Номер CAS, 128-37-0
Номер ЕС, 204-881-4
Название ИЮПАК: 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол.


СИНОНИМЫ BHT БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛ:
2,6-Ди-трет-бутил-п-крезол, 2,6-ДИ-трет-бутил-4-метилфенол, 3,5-Ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол, DBPC, BHT, E321, AO- 29, Avox BHT, Additin RC 7110, Дибутилированный гидрокситолуол, 4-Метил-2,6-ди-трет-бутилфенол, 3,5-(Диметилэтил)-4-гидрокситолуол, 2,6 Ди-т-бутил-4-метилфенол, 2, 6 Ди-трет-бутил-4-метилфенол,2,6 Ди-трет-бутил-п-крезол,2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол,2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол,2,6 -ди-трет-бутил-4-метилфенол, 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол, 4-метил-2,6-дитрет-бутилфенол, BHT, бутилированный гидрокситолуол, бутилгидрокситолуол, ди трет-бутилметилфенол,ди-трет-бутилметилфенол,дибунол,гидрокситолуол, бутилированный,ионол,ионол (BHT),2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол,128-37-0,бутилгидрокситолуол,2,6 -Ди-трет-бутил-п-крезол, 2,6-Ди-т-бутил-4-метилфенол, Ионол, DBPC, Ставокс, BHT, Импрувол, Ионол CP, Далпак, Динакс, Дибунол, Ионол, Керабит, Топанол, Вианол, антиоксидант KB, антиоксидант 4K, сумилизатор BHT, топанол O, топанол OC, Vanlube PC, антиоксидант 29, антиоксидант 30, антиоксидант DBPC, Sustane BHT, тенамен 3, Vanlube PCX, Nonox TBC, Tenox BHT, фенол, 2,6- бис(1,1-диметилэтил)-4-метил-,Чеманокс 11,Агидол,Каталин САО-3,Ионол 1,Адвастаб 401,3,5-Ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол,БУКС,Парабар 441,Антранцин 8, Vulkanox KB, каталиновый антиоксидант 1,2,6-ди-трет-бутил-4-крезол, 2,6-дитрет-бутил-4-метилфенол, ионол (антиоксидант), Paranox 441,2,6-бис (1 ,1-диметилэтил)-4-метилфенол, антиоксидант MPJ, антиоксидант 4, алкофен BP, АО 4К, САО 1, САО 3, ди-трет-бутил-п-крезол, ди-трет-бутил-п-метилфенол, сванокс BHT ,Antox QT, Тенамен 3, Агидол 1, Антиоксидант 264, Bht (пищевой), о-ди-трет-бутил-п-метилфенол, Антиоксидант T 501, Ионал, Nocrac 200, AO 29, NCI-C03598,2,6 -Ди-трет-бутил-1-гидрокси-4-метилбензол,2,6-Ди-трет-бутил-п-метилфенол,2,6-Ди-трет-бутил-п-крезол,Дбфк (техническая),4 -Гидрокси-3,5-ди-трет-бутилтолуол, FEMA № 2184,4-Метил-2,6-трет-бутилфенол, Бутилгидрокситолуол, Ди-трет-бутилкрезол, AOX 4K, Дибутилгидрокситолуол, 2,6-дитрет-бутил -4-метилфенол, ионол CP-антиоксидант, P 21,2,6-ДИ-Т-БУТИЛ-П-КРЕЗОЛ, 4-Метил-2,6-ди-трет-бутилфенол, AOX 4, Бутилгидрокситолуол, CCRIS 103,Popol,HSDB 1147,BHT 264,Bht(пищевой),NSC 6347,NSC-6347,4-Метил-2,6-дитерк. Бутилфенол, EINECS 204-881-4, Ионол BHT, Ralox BHT, 2,6-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, 1-гидрокси-4 -метил-2,6-ди-трет-бутилбензол,MFCD00011644,2,6-дитрет-бутил-п-крезол,Dbpc(техническая степень),DTXSID2020216,E321,CHEBI:34247,2,6-Ди-трет-бутил -4-метилгидроксибензол,AI3-19683,п-крезол, 2,6-ди-трет-бутил-,INS-321,1P9D0Z171K,2,6-бис(трет-бутил)-4-метилфенол,2,6-ди -трет-бутилкрезол,CHEMBL146,ди-трет-бутил-4-метилфенол,DTXCID20216,2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол-d24,INS NO.321,E-321,FEMA 2184,NSC6347,2 ,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, NCGC00091761-03, Тонарол, 1219805-92-1, токсолан P,2,6-ДИ(ТЕРТ-БУТИЛ-D9)-4-МЕТИЛФЕНОЛ-3,5, O-D3, Caswell № 291A, Annulex BHT, БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛ (EP MONOGRAPH), БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛ [EP MONOGRAPH], CAS-128-37-0, Бутилгидрокситолуол, Бутилгидрокситолуол [Польский], Ди-трет-бутил-п-крезол (VAN) ), ди-трет-бутил-метилфенол, Ди-трет-бутил-метилфенол, 2,6-ди-терк.бутил-п-крезол [Чехия], Химический код пестицида EPA 022105,2,6 Ди-трет-бутил-п-крезол, UNII-1P9D0Z171K ,4-Метил-2,6-дитерк. бутилфенол [Чехия],2,6 Ди-т-бутил-4-метилфенол,Lowinox BHT,Nipanox BHT,BHT Swanox,BHT, пищевой,4-Метил-2,6-ди-т-бутилфенол,2, пищевой,2 ,6 Ди-трет-бутил-4-метилфенол, 3IM, Дибутил-пара-крезол, NAUGARD BHT, PERMANAX BHT, TOPANOL BHT, YOSHINOX BHT, ANTAGE BHT, TOPANOL OL, VANOX PC, IONOL K, Spectrum_001790, BHT FCC/NF, SpecPlus_000768, CATALIN CAO 3, Метилди-трет-бутилфенол, Spectrum3_001849, Spectrum5_001612, BHT [INCI], Hydagen DEO (соль/смесь), BHT [FCC], LUBRIZOL 817, ULTRANOX 226, EC 204-881-4,2,6-ди- Бутил-пара-крезол, 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол, SCHEMBL3950, 2,6-дитрет-бутил-п-крезол, п-крезол, 6-ди-трет-бутил-, ди-трет-бутилпараметилфенол ,BSPBio_003238,KBioSS_002281,2,6-ди-трет.бутил-п-крезол,IONOL 330,MLS000069425,BIDD:ER0031,DivK1c_006864,P 21 (ФЕНОЛ),SPECTRUM1600716,2,6-бис-трет-бутил-п- крезол, 2,6-ди-трет-бутилпаракрезол, 2,6-ди-трет-бутилметилфенол, 2,6-ди-трет. бутил-п-крезол, 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол, Т 501 (ФЕНОЛ), 2,6-ди-трет-бутил-пара-крезол, 2,6-ди-трет-Бутил -метилфенол,2,6-дитретбутил-4-метилфенол,2,6-ди-т-бутил-4-метилфенол,2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол,KBio1_001808,Bio2_0022801,3-ди-трет-бутил- 2-гидрокси-5-метилбензол / 1,3-ди-трет-бутил-2-гидрокси-5-метилбензол / 2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол / 2,6-ди-трет -бутил-1-гидрокси-4-метилбензол / 2,6-дитрет-бутил-4-крезол / 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол / 2,6-ди-трет-бутил-п-метилфенол / 2,6-дитрет-бутил-1-гидрокси-4-метилбензол / 2,6-ди-трет-бутил-4-крезол / 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол / 2,6-ди -трет-бутил-пара-крезол / 2,6-ди-трет-бутил-пара-метилфенол / 3,5-дитрет-бутил-4-гидрокситолуол / 3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол / 4 -гидрокси-3,5-ди-трет-бутилтолуол / 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилтолуол / 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол / 4-метил-2,6-ди-третичный -бутилфенол / 4-метил-2,6-трет-бутилфенол / 4-метил-2,6-трет-бутилфенол / адвастаб 401 / агидол / агидол 1 / алкофен БП / антиоксидант 264 / антиоксидант 29 / антиоксидант 30 / антиоксидант 4 / антиоксидант 4К / антиоксидант BHT / антиоксидант DBPC / антиоксидант KB / антранцин 8 / АО 29 / АО 4К / АО Х4 / BHT / BHT бутилированный гидрокситолуол / BHT пищевой / BUKS / бутилированный гидрокситолуол / бутилгидрокситолуол / CAO 1 / CAO 3 / каталин CAO -1 ДБФХ / каталин САО-3 / чеманокс 11 / далпак / ДБМП / ДБФХ / ДБФХ техническая степень / динакс / дибунол / дибутилированный гидрокситолуол / ди-трет-бутил-пара-крезол / ди-трет-бутил-п-крезол / ECA5703 / ECA6050 / ECA8165 / ECA8268 / Экологически опасное вещество твердое, н.у.к. / EXA5453 / EXA703 / FEMA NO 2184 / формула № 82300 / HK-1 / импрувол / ионол / ионол 1 / ионол BHT / ионол CP / ионол, антиоксидант / ионол / керабит / метил ди-трет-бутилфенол / метил ди-трет-бутилфенол / nocrac 200 / нонокс TBC / антиоксидант NYRIM / P 21 / парабар 441 / паранокс 441 / фенол, 2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4- метил-/стабилизатор KB/ставокс/сумилизатор BHT/сустан (=2,6-ди-трет-бутил-п-крезол)/сустан BHT/swanox BHT/тенамен 3/тенокс BHT/топанол/топанол BHT/топанол O/топанол OC / токсолан P / ванлюб PC / ванлюб PCX / вианол
Фенол, 2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метил-; п-крезол, 2,6-ди-трет-бутил-; Адвастаб 401; антиоксидант ДБПК; Антиоксидант КБ; Антиоксидант 29; Антиоксидант 30; Антиоксидант 4К; АО 29; АО 4К; бутилгидрокситолуол; БХТ; БУКС; Каталин антиоксидант 1; Каталин САО-3; Чеманокс 11; САО 1; САО 3; Далпак; Динакс; Ди-трет-бутил-п-крезол; Ди-трет-бутил-п-метилфенол; Ди-трет-бутилкрезол; Дибунол; Дибутилированный гидрокситолуол; ДБПК; Импрувол; Ионол; Ионол (антиоксидант); Ионол ЦП; Ионол 1; Ионол; Нонокс подлежит уточнению; П 21; Парабар 441; Ставокс; Сумилизатор BHT; Сустан БХТ; Тенамене 3; Тенокс БХТ; Топанол; Топанол О; Топанол ОС; Ванлюбе ПК; Ванлюбе PCX; Вианол; 2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол; 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол; 2,6-ди-трет-бутил-п-метилфенол; 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол; 3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол; 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилтолуол; 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол; 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол; 2,6-ди-трет-бутил-1-гидрокси-4-метилбензол; 2,6-ди-бутилпаракрезол; 2,6-ди-трет-бутилметилфенол; о-ди-трет-бутил-п-метилфенол; Bht (пищевой); Бутилированный гидрокситолуол; ДБПК (технический уровень); ДБМП; НЦИ-C03598; Паранокс 441; 1-гидрокси-4-метил-2,6-ди-трет-бутилбензол; 2,6-ди-терцбутил-п-крезол; 2,6-ди-трет-бутил-4-крезол; 4-Метил-2,6-дитерк. бутилфенол; 4-метил-2,6-трет-бутилфенол; Ди-трет-Бутилпараметилфенол; Ди-трет-Бутил-4-метилфенол; 2,6-ди-т-бутил-п-крезол; Фенол, 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-; 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол; Аннулекс БХТ; Антранцин 8; Ловинокс БХТ; Нипанокс БХТ; Ралокс БХТ; Сустане; Вулканокс КБ; BHT (бутилированный гидрокситолуол); 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол; 2,6-ди-трет-бутилпара-метилфенол; 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол (ВНТ); Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ); Дибутилгидрокситолуол; Дибутилкрезол; 2,6-бис(трет-бутил)-4-метилфенол; 2,6-ди(трет-бутил)гидрокситолуол; Ионол БХТ; БХТ Сванокс; Агидол; 2,6-ди-трет-бутул-4-метилфенол; 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол; Ди-трет-бутил-п-крезол; бутилированный ОН-толуено; Дибутил-п-крезол; Эрготамин, дигидро-, монометансульфонат (соль); Hydagen DEO (соль/смесь)




BHT Бутилгидрокситолуол, также известный как бутилгидрокситолуол, представляет собой липофильное органическое соединение, химическое производное фенола, которое полезно благодаря своим антиоксидантным свойствам.
Правила Европы и США разрешают использовать небольшие проценты в качестве пищевой добавки.
BHT Бутилгидрокситолуол в основном используется в качестве пищевой добавки, которая использует его антиоксидантные свойства.
BHT Бутилгидрокситолуол используется во многих пищевых продуктах, таких как пищевые красители и ароматизаторы.




BHT Бутилгидрокситолуол является представителем класса фенолов, который представляет собой 4-метилфенол, замещенный трет-бутильными группами в положениях 2 и 6.
BHT Бутилгидрокситолуол играет роль антиоксиданта, пищевой добавки, ингибитора ферроптоза и геропротектора.

BHT Бутилгидрокситолуол функционально связан с фенолом.
Бутилированный гидрокситолуол — это природный продукт, обнаруженный в Microcystis aeruginosa, Thymus longicaulis и других организмах, данные о которых доступны.


Несмотря на это, а также на более раннее заключение Национального института рака о том, что BHT не является канцерогенным на животных моделях, в обществе выражалась обеспокоенность по поводу его широкого использования.
BHT также постулируется как противовирусный препарат, но по состоянию на декабрь 2022 года использование BHT в качестве препарата не поддерживается научной литературой, и он не был одобрен каким-либо органом по регулированию лекарственных средств для использования в качестве противовирусного препарата.


ПРИРОДНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ BHT-БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛА:
Фитопланктон, в том числе зеленые водоросли Botryococcus braunii, а также три различных цианобактерии (Cylindrospermopsis raciborski, Microcystis aeruginosa и Oscillatoria sp.) способны продуцировать BHT в качестве природного продукта.
Фруктовый личи также производит BHT в околоплоднике.
Некоторые грибы (например, Aspergillus conicus), живущие в оливках, производят BHT.


ПРОИЗВОДСТВО БГТ-БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛА:
Индустриальное производство:
Химический синтез БГТ в промышленности включал реакцию п-крезола (4-метилфенола) с изобутиленом (2-метилпропеном), катализируемую серной кислотой:
CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH

Альтернативно, BHT получают из 2,6-ди-трет-бутилфенола путем гидроксиметилирования или аминометилирования с последующим гидрогенолизом.

РЕАКЦИИ BHT-БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛА:
Этот раздел в значительной степени или полностью опирается на один источник. Соответствующее обсуждение можно найти на странице обсуждения.
Пожалуйста, помогите улучшить эту статью, цитируя дополнительные источники.
Найти источники: «Бутилированный гидрокситолуол» – новости • газеты • книги • ученые • JSTOR (март 2020 г.)


Этот вид ведет себя как синтетический аналог витамина Е, в первую очередь действуя как агент, подавляющий автоокисление - процесс, при котором ненасыщенные (обычно) органические соединения подвергаются воздействию кислорода воздуха.
BHT останавливает эту автокалитическую реакцию, превращая пероксирадикалы в гидропероксиды.
Он выполняет эту функцию, отдавая атом водорода:
RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → нерадикальные продукты
где R представляет собой алкил или арил, и где ArOH представляет собой BHT или родственные фенольные антиоксиданты.

Каждый BHT потребляет два пероксидных радикала.


ПРИМЕНЕНИЕ BHT БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛА:
BHT внесен в Банк данных по опасным веществам NIH в нескольких категориях в каталогах и базах данных, таких как пищевая добавка, ингредиент бытовой химии, промышленная добавка, продукт личной гигиены/косметический ингредиент, пестицидный ингредиент, пластиковый/резиновый ингредиент и медицинская/ветеринария/исследовательская деятельность. .

Пищевая добавка:
BHT в основном используется в качестве антиоксидантной пищевой добавки.
В Соединенных Штатах он классифицируется как общепризнанный как безопасный (GRAS) на основании исследования Национального института рака, проведенного в 1979 году на крысах и мышах.

Он одобрен для использования в США Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов: например, 21 CFR § 137.350(a)(4) разрешает содержание BHT до 0,0033% по массе в «обогащенном рисе»[16], а 9 CFR § 381.147 ](f)(1) допускает до 0,01% в птице «по содержанию жира».[17] Это разрешено в Европейском Союзе под номером E321.

BHT используется в качестве консерванта в некоторых продуктах питания.
При таком использовании BHT сохраняет свежесть или предотвращает порчу; его можно использовать для уменьшения скорости изменения текстуры, цвета или вкуса пищи.

Некоторые пищевые компании добровольно исключили BHT из своей продукции или объявили, что собираются отказаться от него.

Антиоксидант:
BHT также используется в качестве антиоксиданта в таких продуктах, как жидкости для м��таллообработки, косметика, фармацевтические препараты, резина, трансформаторные масла и жидкости для бальзамирования.
В нефтяной промышленности, где BHT известен как топливная присадка АО-29, он используется в гидравлических жидкостях, турбинных и трансмиссионных маслах, а также в реактивном топливе.

BHT также используется для предотвращения образования пероксидов в органических эфирах, других растворителях и лабораторных химикатах.
Его добавляют к некоторым мономерам в качестве ингибитора полимеризации, чтобы облегчить их безопасное хранение.

Некоторые добавки содержат BHT в качестве основного ингредиента, в то время как другие содержат это химическое вещество просто как компонент своего состава, иногда вместе с бутилированным гидроксианизолом (BHA).

Косметика:
Европейский Союз ограничивает использование BHT в средствах для полоскания рта до концентрации 0,001%, в зубной пасте до 0,01% и в других косметических средствах до 0,8%.


ЭКСТРАКЦИЯ И ПРЕЗЕНТАЦИЯ BHT-БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛА:
BHT можно получить методом алкилирования по Фриделю-Крафтсу путем взаимодействия п-крезола (4-метилфенола) с изобутиленом (2-метилпропеном) с использованием серной кислоты в качестве катализатора:
Бутилгидрокситолуол является одним из химических веществ, которые производятся в больших количествах («High Production Volume Chemical», HPVC) и для которых Организация экономического сотрудничества и развития (ОЭСР) собирает данные о возможных опасностях («Набор данных скрининговой информации», СВДС). ) был сделан.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ BHT-БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛА:
BHT используется во многих потребительских товарах, например, в красках, воске, косметике, лекарствах или упаковочных материалах, а также в качестве одобренной пищевой добавки под названием E 321.
Он служит прежде всего антиоксидантом, предотвращающим или замедляющим изменения в продуктах, вызванные кислородом воздуха.

Его добавление в качестве стабилизатора к диэтиловому эфиру или тетрагидрофурану предотвращает образование опасных перекисей эфира.
Он также служит для стабилизации биодизеля.
В 1980-х годах была установлена эффективность БГТ против вирусов простого герпеса у хомяков.
Однако аллергические реакции испытуемых на BHT помешали дальнейшему использованию в этой области.


АНАЛИТИКА BHT БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛА:
Липофильная гель-хроматография на сефадексе LH 20 может использоваться для выделения вещества из масел и жирных тестируемых материалов.
Качественное и количественное определение можно провести методом газовой хроматографии.
Сочетание ВЭЖХ с масс-спектрометрией также можно использовать для качественного и количественного определения BHT после соответствующей подготовки проб.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА BHT-БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛА:
Химическая формула C15H24O
Молярная масса, 220,356 g/mol
Внешний вид: порошок от белого до желтого цвета.
Запах, Слабый, фенольный
Плотность, 1,048 г/см3
Температура плавления, 70 ° C (158 ° F; 343 К)
Температура кипения, 265 ° C (509 ° F; 538 К)
Растворимость в воде, 1,1 мг/л (20 °С)
log П, 5,32
Давление пара, 0,01 мм рт. ст. (20 °С)
Номер CAS, 128-37-0, +
Молярная масса, 220,35 г моль −1
агрегатное состояние, фиксированное
плотность, 1,05 г см-3
температура плавления 69–70 °С.
температура кипения, 265°С
Давление пара, 0,02 гПа (20 °C) [3] 2,4 гПа (100 °C)
растворимость, практически не растворим в воде (0,1–1,14 мг л-1 при 20 °C) [3] легко растворим в этаноле (250 г-1) [4] растворим в жирах
Показатель преломления 1,4859 (75°C)
Молекулярная масса
220,35 г/моль
XLogP3-AA
5.3
Количество доноров водородной связи
1
Количество акцепторов водородной связи
1
Вращающееся количество облигаций
2
Точная масса
220,182715385 г/моль
Моноизотопная масса
220,182715385 г/моль
Топологическая полярная поверхность
20,2Ų
Количество тяжелых атомов
16
Официальное обвинение
0
Сложность
207
Количество атомов изотопа
0
Определенное количество стереоцентров атома
0
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Определенное количество стереоцентров связи
0
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Количество единиц ковалентной связи
1
Соединение канонизировано
Да
Температура кипения, 265 °C (1013 гПа)
Плотность, 1,03 г/см3 (20 °С)
Температура вспышки, 127 °С
Температура воспламенения, 345 °С
Температура плавления, 69,8 °С.
Давление пара, 0,39 Па (298 К)
Насыпная плотность, 450 кг/м3
Растворимость, <0,001 г/л
Анализ (GC), ≥ 99,0 %
Анализ (ВЭЖХ), 99,0–101,5 %
Идентификация (Идентификация 1 (JPE)), проходит тест
Идентичность (ИК-спектр), проходит проверку
Идентификация (Идентификация 2 (JPE)), проходит тест
Идентичность (ВЭЖХ), проходит тест
Внешний вид: кристаллический порошок от белого до желтоватого цвета.
Внешний вид раствора (100 г/л, метанол (Ph Eur)). Прозрачный, цвет не более интенсивный, чем у раствора сравнения Y₅ или BY₅.
Внешний вид раствора (100 г/л, Этанол (95 %) (JPE)), прозрачный и бесцветный.
Температура затвердевания 69,2–70,0 °C.
Температура плавления 69,5–72,0 °С.
Максимум поглощения λmax. (Этанол абс.), 277 - 279 нм
Удельная поглощающая способность А 1%/1см (λмакс.; 0,02 г/л; абс. этанола), 81 - 88
Удельная поглощающая способность A 1%/1см (λ278 нм; 0,05 г/л; этанол (95 %)), 82–88
Тяжелые металлы (как Pb), ≤ 20 ppm
Сульфат (SO₄), ≤ 150 ppm
As (Мышьяк), ≤ 3 ppm
Ртуть (Ртуть), ≤ 1 ppm
Pb (свинец), ≤ 2 ppm
п-крезол, ≤ 0,1 %
Метанол (HS-GC), ≤ 3000 ppm
Толуол (HS-GC), ≤ 890 частей на миллион
Родственные вещества (ТСХ), ≤ 0,5 %
Родственные вещества (ВЭЖХ) (п-крезол или м-крезол), ≤ 0,1 %
Родственные вещества (ВЭЖХ) (3-трет-бутил-4-гидроксианизол), ≤ 0,1 %
Родственные вещества (ВЭЖХ) (3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензойная кислота), ≤ 0,1 %
Родственные вещества (ВЭЖХ) (2-трет-бутил-4-метилфенол или 2-трет-бутил-5-метилфенол), ≤ 0,1 %
Родственные вещества (ВЭЖХ) (3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензальдегид), ≤ 0,1 %
Родственные вещества (ВЭЖХ) (4,6-ди-трет-бутил-м-крезол), ≤ 0,1 %
Родственные вещества (ВЭЖХ) (2,6-ди-трет-бутилфенол), ≤ 0,1 %
Родственные вещества (ВЭЖХ) (любые неуказанные примеси), ≤ 0,1 %
Родственные вещества (ВЭЖХ) (сумма всех примесей), ≤ 0,7 %
Другие остаточные растворители (ICH Q3C), исключенные производственным процессом
Сульфатная зола (600 °C), ≤ 0,002 %
Вода (по Карлу Фишеру), ≤ 0,2 %



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О BHT БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛЕ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

Bioterge AS 40 представляет собой водный раствор альфа-олефинсульфоната, который производится путем непрерывного сульфирования альфа-олефинов с помощью падающей пленки Степана, что сводит к минимуму образование дисульфонатов, тем самым обеспечивая стабильно высокое качество продукта.


Номер CAS: 68439-57-6
Номер ЕС: 270-407-8
Имя INCI: Сульфонат олефина натрия C14-16
Молекулярная формула: C14H27NaO3S/C14H29NaO4S.



Алкены, C14-16 α-, сульфированные, натриевые соли, Sulfochem AOS-K, C14-C16-Alkaneгидроксисульфоновые кислоты, натриевые соли, альфа-олефинсульфонат, AOS, натрий альфа-олефинсульфонат, натрий C 14-16 олефинсульфонат, 68439-57- 6, 270-407-8, BIO TERGE AS-40, BIO-TERGE AS-90 BEADS, CALSOFT AOS-40, JEENATE AOS-40, NANSA LSS480, NIKKOL OS-14, NORFOX ALPHA XL, RODACAL A-246 L, RODACAL LSS-40, НАТРИЯ C14-16 АЛЬФА-ОЛЕФИНОВЫЙ СУЛЬФОНАТ НАТРИЯ C14-16 АЛЬФА-ОЛЕФИНОВЫЙ СУЛЬФОНАТ НАТРИЯ C14-16 ОЛЕФИНОВЫЙ СУЛЬФОНАТ [INCI], НАТРИЯ C14-16 ОЛЕФИНСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ ОЛЕФИН(C14-16) СУЛЬФОНАТ НАТРИЯ ТЕТРАДЕЦЕНСУЛЬФОНАТ, ТЕТРАДЕЦЕНСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ, Α-алкенилсульфонат (AOS), натриевые соли C14-C16-алкангидроксисульфоновых кислот, альфа-олефин, Bio-Terge AS-40K, α-олефинсульфонат, НАТРИЯ A-олефинсульфонат, альфа-олефинсульфонат (AOS) , НАТРИЯMC14-16ОЛЕФИНСУЛЬФОНАТ, Натрий-Альфа-олефинсульфонат, натрий c14-16-олефинсульфонат, Натрий (2E)-2-тетрадецен-1-сульфонат, 2-тетрадецен-1-сульфокислота, натриевая соль, (2E)- (1:1) , EINECS 270-407-8, Алкены, C14-16 альфа-, сульфированные, натриевые соли, Сульфоновые кислоты, C14-16-алкангидрокси и C14-16-алкен, натриевые соли, Натрий (C14-16) олефинсульфонат, Натрий C14-16-алкангидрокси и C14-16-олефинсульфонаты, смешанные алкилсульфаты, Alfanox 46 (КАО), алкены, C14-16 .альфа.-, сульфированные, натриевые соли, альфа-алкенилсульфонат натрия +, гидроксиалкансульфонат натрия, альфа-олефинсульфонат-Natriumsalz, натриевая соль альфа-олефинсульфоновой кислоты, AOS, Hostapur OS, сульфонат альфа-олефина (C14-16) натрия, сульфонат олефина натрия (C14-16), ПОРОШКИ НЕФТЕХИМИЧЕСКОГО ЛИНЕЙНОГО АЛЬФА-ОЛЕФИНОВОГО СОЛЬФОНАТА, порошок альфа-олефинсульфоната , Натрий c14-16-альфа-олефинсульфонат, натриевые соли C14-C16-алкангидроксисульфоновых кислот, сульфоновые кислоты C14-16-алкангидрокси и C14-16-алкен, натриевые соли, альфа-олефинсульфонат натрия, α-олефинсульфонаты (AOS), Альфа-олефинсульфонат, альфа-олефинсульфонат 40% (АОС 40%), альфа-олефинсульфонат натрия (C14-16), олефинсульфонат натрия C14-16, сульфоновые кислоты, альфа-олефин (альфа-олефинсульфонат натрия C14-16), вспенивание. агент, соли натрия, порошок АОС, АОС/35%/92%/40%/38%,
соли натрия (68439-57-6), C14-16-алкангидрокси и C14-16-алкен, соли натрия, альфа-олефин (c14-16) сульфонат натрия, альфа-олефинсульфонат натрия C14-16, сульфоновые кислоты, C14- 16-алкангидрокси и C14-16-алкен, натриевые соли, AOS, Bioterge AS-40, Unichem AOS, Uniterge AS-40, олефинсульфонат натрия C14-16, альфа-олефинC14-C16, сульфированная натриевая соль, Α-алкенилсульфонат (AOS), натриевые соли C14-C16-алкангидроксисульфоновых кислот, альфа-олефин, Bio-Terge AS-40K, α- олефинсульфонат, НАТРИЯ A-олефинсульфонат, альфа-олефинсульфонат (AOS), НАТРИЯ 14-16ОЛЕФИНСУЛЬФОНАТ, альфа-олефинсульфонат натрия, сульфонат олефина c14-16 натрия, натрий (2E)-2-тетрадецен-1-сульфонат, 2-тетрадецен-1-сульфоновая кислота, натриевая соль, (2E)- (1:1), EINECS 270-407-8, C14 -16-алкангидроксисульфоновые кислоты и производные C14-16-алкенов, натриевые соли, альфа-олефин (C14-C16) сульфонат натрия, тетрадеценсульфонат натрия, сульфоновые кислоты, C14-16-алкангидрокси и C14-16-алкен, натриевые соли , Сульфоновые кислоты, C14-16-алкангидрокси и C14-16-алкен, натриевые соли, Сульфоновые кислоты, C14-16-алкангидрокси и C14-16-алкен, натриевые соли, Натрий C14-16 альфа-олефинсульфонат, альфа-олефинсульфонат Пудра,



Bioterge AS 40 — идеальное поверхностно-активное вещество для различных моющих средств и средств личной гигиены, включая мыло для рук, шампуни и средства для ванн.
Bioterge AS 40 предлагает разработчику рецептуры превосходные характеристики вязкости и пены, а также улучшенную мягкость по сравнению с лаурилсульфатами.
Bioterge AS 40 более стабилен, чем сульфаты спиртов, в широком диапазоне pH.


Bioterge AS 40 действует как идеальное поверхностно-активное вещество.
Bioterge AS 40 обеспечивает превосходные характеристики вязкости и пенообразования.
Bioterge AS 40 обладает мягкостью и биоразлагаемостью.


Bioterge AS 40 — анионное поверхностно-активное вещество, обеспечивающее превосходную вязкость, характеристики пены и мягкость.
Bioterge AS 40 также известен как усилитель пенообразования.
Bioterge AS 40 представляет собой 40%-ный водный раствор альфа-олефинсульфоната натрия C14-16 бледно-желтого цвета.


Bioterge AS 40 представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, полученное путем нейтрализации каустической содой прямого сульфированного альфа-олефина с длиной цепи C14, C16.
Bioterge AS 40 обладает превосходными смачивающими, моющими, пенообразующими и стабильными свойствами, а также эмульгирующей способностью.
Bioterge AS 40 также обладает хорошими очищающими свойствами и эффективно удаляет грязь, жир и другие загрязнения с кожи и волос.


Bioterge AS 40 представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, полученное путем нейтрализации каустической содой прямого сульфированного альфа-олефина с длиной цепи C14, C16.
Bioterge AS 40 может проявлять выдающуюся очищающую способность, пенообразующую способность, а также более стабилен, чем сульфат спирта, в переменном диапазоне pH.
Bioterge AS 40 идеально подходит для использования в шампунях и мыле для рук.


Bioterge AS 40 обладает превосходными смачивающими, моющими, пенообразующими и стабильными свойствами, а также эмульгирующей способностью.
Bioterge AS 40 также обладает превосходной диспергируемостью кальциевого мыла и устойчивостью �� жесткой воде.
Bioterge AS 40 представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, полученное методом газофазного сульфирования альфа-олефина и непрерывной нейтрализации.


Bioterge AS 40 сочетает в себе преимущества высокой пенообразующей способности, хорошей эмульгируемости, мягкости для кожи и превосходной дисперсии известкового мыла, что дает разработчику рецептуры максимальную гибкость при приготовлении легких и тяжелых чистящих средств.
Если Bioterge AS 40 замерзнет, это может изменить функциональность продукта.


Bioterge AS 40 производится в основном из кокосового масла. .
Bioterge AS 40 способен превратить любое обычное жидкое мыло в роскошную пену для ванны или гель для душа!
Bioterge AS 40 представляет собой прозрачную жидкость: от бледно-желтого до светло-янтарного цвета.


Bioterge AS 40 представляет собой смесь солей сульфонатов с длинной цепью, полученную сульфированием альфа-олефинов C14-16.
Bioterge AS 40 состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и гидроксиалкансульфонатов натрия.
Bioterge AS 40, также известный как сульфонат олефина натрия или AOS, представляет собой синтетическое поверхностно-активное вещество, обычно используемое в продуктах личной гигиены, таких как шампуни, средства для мытья тела и очищающие средства для лица.


Bioterge AS 40 получают в результате сульфирования углеводородных цепей, полученных из олефинов, которые обычно получают из нефти.
Bioterge AS 40 обладает отличными пенообразующими и пенообразующими свойствами, что делает его идеальным выбором для продуктов личной гигиены, требующих обильной и роскошной пены.


Bioterge AS 40 – мягкое анионное поверхностно-активное вещество с превосходными характеристиками вязкости и пенообразования.
Bioterge AS 40 обладает хорошей растворимостью в воде, высокой поверхностной активностью, повышенной моющей и пенообразующей способностью, совместимостью со всеми другими типами поверхностно-активных веществ, низкой чувствительностью к жесткости воды, высоким уровнем биоразлагаемости, низким раздражением и экотоксичностью.


Bioterge AS 40 представляет собой водный раствор альфа-олефинсульфоната, который производится путем непрерывного сульфирования альфа-олефинов с помощью падающей пленки Степана, что сводит к минимуму образование дисульфонатов, тем самым обеспечивая стабильно высокое качество продукта.
Bioterge AS 40 — высокоэффективное специальное анионное поверхностно-активное вещество, используемое в различных продуктах.


Bioterge AS 40 – очень эффективное, экономичное и универсальное биоразлагаемое поверхностно-активное вещество.
Bioterge AS 40 обладает превосходными смачивающими, пенообразующими свойствами в щелочных, кислотных или нейтральных средах, а также в присутствии солей металлов, обычно встречающихся в жесткой воде.


Bioterge AS 40 увеличивает объем пены и улучшает рассеивание грязи.
Bioterge AS 40 представляет собой водный раствор сульфоната олефинов натрия, который получают путем непрерывного сульфирования альфа-олефинов методом падающей пленки Степана.


Bioterge AS 40 представляет собой анионное поверхностно-активное вещество - β-олефинсульфонат натрия (АОС).
Bioterge AS 40 обладает превосходными свойствами мгновенной пены и имеет улучшенную мягкость по сравнению с лаурилсульфатами.
Кроме того, Bioterge AS 40 гидролитически стабилен в более широком диапазоне pH, чем лаурилсульфаты и лаурилэфирсульфаты.


Bioterge AS 40 не содержит сульфатов и биоразлагаем.
Bioterge AS 40 — анионное поверхностно-активное вещество, обеспечивающее превосходную вязкость, пенообразование и мягкость.
Bioterge AS 40 может замерзнуть и расслоиться при транспортировке.


Bioterge AS 40 прозрачный и может не отражаться на изображении.
Bioterge AS 40 — анионное поверхностно-активное вещество, обеспечивающее превосходную вязкость, пенообразование и мягкость.
Bioterge AS 40 создан на основе кокоса, поскольку он получен из олеиновой кислоты.


Bioterge AS 40 может замерзнуть и расслоиться при транспортировке.
Bioterge AS 40 представляет собой бесцветную/желтую прозрачную жидкость.
Bioterge AS 40 имеет легкий запах ПАВ.


Активное вещество Bioterge AS 40 составляет около 35%.
Bioterge AS 40 обладает хорошей растворяющей способностью и совместимостью, обильной и мелкой пеной, легко биоразлагаемой, низкой токсичностью.
Bioterge AS 40 представляет собой смесь солей сульфонатов с длинной цепью, полученную сульфированием альфа-олефинов C14-16.


Bioterge AS 40 состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и гидроксиалкансульфонатов натрия.
Bioterge AS 40, также известный как сульфонат олефина натрия или AOS, представляет собой синтетическое поверхностно-активное вещество, обычно используемое в продуктах личной гигиены, таких как шампуни, средства для мытья тела и очищающие средства для лица.


Bioterge AS 40 получают в результате сульфирования углеводородных цепей, полученных из олефинов, которые обычно получают из нефти.
Bioterge AS 40 обладает отличными пенообразующими и пенообразующими свойствами, что делает его идеальным выбором для продуктов личной гигиены, требующих обильной и роскошной пены.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ BIOTERGE AS 40:
Bioterge AS 40 используется в мыле для рук, шампунях и средствах для ванн.
Bioterge AS 40 — идеальное поверхностно-активное вещество для различных средств личной гигиены, включая шампуни, мыло, средства для мытья тела и очищающие средства для лица.
Bioterge AS 40 представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, которое обеспечивает замечательную вязкость, пенообразующие характеристики и мягкость.


Это делает Bioterge AS 40 отличным кандидатом для широкого спектра применения в сфере уборки и личной гигиены, а также для применения в сельскохозяйственных составах и строительных продуктах, таких как бетонные основания, пены для пожаротушения и борьба с пылью.
Bioterge AS 40 также подходит для использования в кислых составах, например, содержащих альфа-гидроксильные кислоты или салициловую кислоту.


Bioterge AS 40 идеально подходит для безсульфатных средств личной гигиены и моющих средств.
Bioterge AS 40 – мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием и хорошими эмульгирующими свойствами.
Bioterge AS 40 — идеальное поверхностно-активное вещество для различных моющих средств и средств личной гигиены, включая мыло для рук, шампуни и средства для ванн.


Особенно при применении нефосфорных моющих средств Bioterge AS 40 обладает не только хорошей моющей способностью, но и хорошей совместимостью с ферментными средствами.
Bioterge AS 40 широко используется в стиральных порошках, не содержащих фосфор, жидких моющих средствах и средствах для домашней стирки, шампунях для волос, средствах для чистки лица и т. д.
Bioterge AS 40 также используется в текстильной, полиграфической и красильной промышленности, в нефтехимической продукции, в промышленных чистящих средствах для твердых поверхностей и т. д.


В Bioterge AS 40 используется анионное поверхностно-активное вещество, шампунь, гель для мытья тела, а также масловытесняющий агент и пенообразователь для повышения нефтеотдачи.
Применение жидкого моющего средства Bioterge AS 40: Из-за большего раздражения LAS многие моющие средства не используют LAS в качестве активного ингредиента, в то время как Bioterge AS 40 обладает низким раздражающим свойством и хорошей биоразлагаемостью, что делает его более подходящей альтернативой.


Bioterge AS 40 обладает превосходными эмульгирующими, смачивающими, уплотняющими, пенообразующими, обеззараживающими и диспергирующими свойствами кальциевого мыла.
Bioterge AS 40 обладает хорошей растворяющей способностью и хорошей совместимостью с ферментными агентами.
Bioterge AS 40 рекомендуется для шампуней, гелей для душа и мыла для рук.


Bioterge AS 40 предлагает разработчикам рецептур превосходные характеристики вязкости и пенообразования, а также мягкость.
Foam Booster обеспечивает превосходную стабильность по сравнению с сульфатами спиртов в широком диапазоне pH.
Используется Bioterge AS 40. Экономичный и высокоэффективный, не содержит сульфатов.
биоразлагаемые шампуни, мыло для рук и гели для душа, средства для мытья автомобилей, жидкие моющие средства для легких условий эксплуатации, стиральные порошки для тяжелых условий эксплуатации и шампуни.


Bioterge AS 40 можно использовать в различных средствах личной гигиены и в быту.
Попробуйте Bioterge AS 40 в составе очищающих средств для лица, гелей для душа, пенистых батончиков, пенистых солей для ванн, порошков для пенных ванн, бомбочек для ванн, любимого кускового мыла, даже средств для стирки и мытья посуды и многого другого.


Bioterge AS 40 рекомендуется для бытовых чистящих средств, таких как жидкие моющие и чистящие средства, чистящих средств для учреждений и промышленных предприятий, средств личной гигиены, сельскохозяйственных составов, строительных продуктов, таких как улучшитель плотности бетона, пенопластовые стеновые панели и противопожарный пенообразователь, в тканях. полиграфическая и красильная промышленность, нефтехимия, третич��ая добыча нефти и промышленная очистка.


Bioterge AS 40 — отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалить грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.
Bioterge AS 40, в основном присутствующий в средствах по уходу за волосами, также может использоваться в средствах по уходу за кожей и косметике.
Bioterge AS 40 – довольно эффективное очищающее средство с хорошими пенообразующими свойствами.


В сыром виде Bioterge AS 40 имеет вид мелкого белого порошка.
Bioterge AS 40 представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, которое можно назвать AOS, обладающее превосходной способностью к обеззараживанию, пенообразованию и эмульгированию, а также стабильностью пенообразования.
Bioterge AS 40 чрезвычайно растворим в воде и обладает чрезвычайно высокой способностью диспергировать и смягчать известковое мыло;


Bioterge AS 40 обладает хорошей биоразлагаемостью, приятен для кожи и обладает хорошей совместимостью.
Продукты, содержащие Bioterge AS 40, обладают обильным пенообразованием, нежны, удобны на ощупь и легко смываются.
Bioterge AS 40 можно использовать в средах с широким диапазоном значений pH.


Bioterge AS 40 даже используется в домашних и коммерческих продуктах, таких как средства для чистки твердых поверхностей и шампуни для ковров.
Bioterge AS 40 обеспечивает превосходное быстрое вспенивание и стабилен в широком диапазоне pH, что делает его полезным для различных применений и продуктов.
Bioterge AS 40 обеспечивает превосходные начальные характеристики пенообразования и более стабилен, чем сульфаты жирных спиртов, в широком диапазоне pH.


Bioterge AS 40 обладает хорошей биоразлагаемостью и может использоваться в шампунях, мыле для рук и различных средствах для ванн. (Мягкий пенообразователь – светло-желтая прозрачная жидкость)
Bioterge AS 40 — анионное поверхностно-активное вещество, обеспечивающее превосходную вязкость, характеристики пены и мягкость.


Bioterge AS 40 широко используется во всех видах косметики для туалетов, таких как стиральные порошки, составное мыло, моющие средства для мытья посуды, и является предпочтительным сырьем для нефосфатных моющих средств;
Bioterge AS 40 можно использовать в очищающих косметических средствах, таких как шампуни, лосьоны для ванн, очищающие средства для лица и т. д.


Bioterge AS 40 также можно использовать в промышленных моющих средствах, таких как нефтяные месторождения, шахты, строительство, противопожарная защита и окраска текстиля.
Bioterge AS 40 обычно используется в качестве поверхностно-активного вещества в различных продуктах личной гигиены, таких как шампуни, средства для мытья тела и очищающие средства для лица.
Bioterge AS 40 помогает эмульгировать и удалять грязь, жир и другие загрязнения с кожи и волос.


Благодаря своей мягкости и хорошему пенообразованию Bioterge AS 40 часто предпочтительнее более агрессивных чистящих средств.
Bioterge AS 40 также используется в качестве смачивающего агента и эмульгатора в промышленных целях, таких как производство чистящих средств и обработка текстиля.
Bioterge AS 40 биоразлагаем и считается безопасным для использования в косметических продуктах и средствах личной гигиены.


Bioterge AS 40 может широко использоваться в бесфосфатных стиральных порошках, жидких моющих средствах и других бытовых чистящих средствах, а также в текстильной полиграфической и красильной промышленности, нефтехимии, промышленной очистке твердых поверхностей.
Bioterge AS 40 — это анионное поверхностно-активное вещество, широкий выбор косметических моющих средств, жидкости для мытья рук, стирального порошка, комплексного мыла, шампуня и моющего средства, бесфосфатных моющих средств и другого основного сырья по выбору.


Bioterge AS 40 — идеальное поверхностно-активное вещество для различных видов чистки и ухода за собой, сельскохозяйственных составов и строительных продуктов, используемых для бетонных оснований, противопожарных пен и пылеподавления.
Bioterge AS 40 Surfactant — это жидкое поверхностно-активное вещество на основе кокоса, полученное из олеиновой кислоты, которое является идеальным поверхностно-активным веществом для различных средств очищения и ухода за собой!


Bioterge AS 40 — мягкое анионное поверхностно-активное вещество, которое обеспечивает превосходную вязкость, характеристики мгновенного пенообразования и отличные очищающие свойства, а также улучшенную мягкость по сравнению с лаурилсульфатами.
Bioterge AS 40 — это фантастическое поверхностно-активное вещество, которое можно смешивать с другими поверхностно-активными веществами и использовать в различных продуктах для дома, включая кусковое мыло, жидкое мыло для рук, средства для мытья тела, пену для ванн, шампуни и многое другое!


Bioterge AS 40 обычно используется в очищающих средствах для ванн, душа и ухода за волосами.
Bioterge AS 40 создан на основе кокоса, поскольку он получен из олеиновой кислоты.
Bioterge AS 40 используется в мыле холодного процесса, основах для мытья тела, очищающих средствах для лица, жидком мыле для рук, машинном мытье посуды, масляных диспергаторах (OD), шампунях, безсульфатных концентратах суспензий (SC), суспензиях (SE), вододиспергируемых гранулах ( WG), смачивающиеся порошки (WP)


Bioterge AS 40 также использовался в моющих средствах для твердых поверхностей и средствах личной гигиены, а также разрабатывается в качестве добавок к маслам, вспомогательных средствах для обработки крахмала, акрилатных эмульсиях, мерсеризованном хлопке, стирке шерсти, смачивании текстиля и бумаги в полевых условиях.
Bioterge AS 40 — поверхностно-активное вещество третьего поколения, обладающее превосходными свойствами смачивания, смешивания, эмульгирования, растворимости, хорошей стабильности при высоких температурах и моющих свойств.


Bioterge AS 40 обладает высокими пенообразующими характеристиками, мягкостью, менее устойчив к жесткой воде и отлично поддается биологическому разложению.
Bioterge AS 40 является эффективным эмульгатором и обладает отличными пенообразующими характеристиками.
Его устойчивость к жесткости воды и другим ионам металлов очень хорошая, а Bioterge AS 40 стабилен в широком диапазоне pH.


Bioterge AS 40 превосходит традиционные активные моющие средства по биоразлагаемости, мягкости для кожи, растворимости в холодной воде, смываемости, быстрому пенообразованию и моющим свойствам в жесткой воде.
Bioterge AS 40 совместим с другими поверхностно-активными веществами, такими как линейный алкилбензолсульфонат (LABS) и SLS, включая мыло.


Bioterge AS 40 помогает преодолеть раздражение, вызванное обычными моющими средствами.
Комбинация LABS и Bioterge AS 40 в определенных пропорциях может обеспечить синергическое моющее действие, что может привести к улучшению эффективности заданного общего количества активных веществ или снижению затрат при заданной эффективности.


Bioterge AS 40 — отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалить грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.
Bioterge AS 40, в основном присутствующий в средствах по уходу за волосами, также может использоваться в средствах по уходу за кожей и косметике.
Bioterge AS 40 – довольно эффективное очищающее средство с хорошими пенообразующими свойствами.


Bioterge AS 40 широко используется в бесфосфатных стиральных порошках, жидких моющих средствах и других бытовых чистящих средствах, а также в текстильной полиграфической и красильной промышленности, нефтехимии, промышленной очистке твердых поверхностей.
Bioterge AS 40 — оптимальное решение поверхностно-активных веществ для производства средств личной гигиены и косметических средств, чистящих средств HI&I и стиральных порошков.


Благодаря своим уникальным свойствам Bioterge AS 40 также используется в сельскохозяйственной продукции, строительной промышленности, огнетушащих пенах и т. д.
Области применения Bioterge AS 40 HI&I: очистка, эмульсионная полимеризация, пожаротушение, средства личной гигиены, стиральные порошки, промышленные вспомогательные средства, строительная химия, нефтяные месторождения, сельское хозяйство.


Bioterge AS 40 можно использовать в рецептурах средств личной гигиены, где требуется эффективное повышение вязкости.
Bioterge AS 40 идеально подходит для различных составов средств личной гигиены, таких как мыло для рук, шампуни, очищающие средства для лица и средства для мытья тела.


В сыром виде Bioterge AS 40 имеет вид мелкого белого порошка.
Bioterge AS 40 обычно используется в очищающих средствах для ванн, душа и ухода за волосами.
Bioterge AS 40 также обладает хорошими очищающими свойствами и эффективно удаляет грязь, жир и другие загрязнения с кожи и волос.


Bioterge AS 40 обычно используется в качестве поверхностно-активного вещества в различных продуктах личной гигиены, таких как шампуни, средства для мытья тела и очищающие средства для лица.
Bioterge AS 40 помогает эмульгировать и удалять грязь, жир и другие загрязнения с кожи и волос.
Благодаря своей мягкости и хорошему пенообразованию Bioterge AS 40 часто предпочтительнее более аг��ессивных чистящих средств.


Bioterge AS 40 также используется в качестве смачивающего агента и эмульгатора в промышленных целях, таких как производство чистящих средств и обработка текстиля.
Bioterge AS 40 биоразлагаем и считается безопасным для использования в косметических продуктах и средствах личной гигиены.
Bioterge AS 40 используется в декоративной косметике.


Bioterge AS 40 представляет собой смесь примерно 40% сополимера акрилатов/политриметилсилоксиметакрилата в изододекане.
После испарения изододекана высокомолекулярный силикон-акрилатный сополимер образует пленку на коже.
Bioterge AS 40 – это пленкообразователь, предназначенный для длительного применения в декоративной косметике и средствах по уходу за кожей. Обладает хорошей совместимостью с органическими солнцезащитными кремами, пигментами и косметическими ингредиентами.


Bioterge AS 40 обеспечивает устойчивость к кожному салу, устойчивость к смыванию, а также комфорт при ношении.
Используется Bioterge AS 40. Длительная износостойкость, увеличенное время нанесения. Высокая гибкость пленки позволяет декоративной косметике сохранять ощущение комфорта и бесконечной износостойкости. Быстрое время высыхания. Высоколетучий носитель обеспечивает быстрое высыхание.


Bioterge AS 40 — это силикон-акрилатный пленкообразователь премиум-класса для декоративной косметики, смесь примерно 40% акрилатов/сополимера политриметилсилоксиметакрилата в изододекане.
После испарения Bioterge AS 40 высокомолекулярный силикон-акрилатный сополимер образует на коже пленку.


Сырой веганский Bioterge AS 40 на масляной основе, который следует добавлять в ваши формулы в количестве 0,5–10 % от общего количества, чтобы обеспечить водостойкий и непереносящийся пленкообразующий эффект.
Bioterge AS 40 можно использовать во всех видах косметических средств: для волос, кожи, макияжа, кремах, лосьонах, кремах для бритья и т. д.


-Применение Bioterge AS 40 для личной гигиены:
Мягкость Bioterge AS 40 сравнима с мягкостью AES, тогда как LAS и AES вызывают гораздо большее раздражение, чем AOS.
Таким образом, Bioterge AS 40 имеет широкий спектр применения в средствах личной гигиены.
Bioterge AS 40 чрезвычайно стабилен в кислых условиях, а нормальная кожа человека имеет слабокислую реакцию (рН около 5,5), поэтому его можно использовать в качестве компонента средств личной гигиены.
Шампуни с Bioterge AS 40 в качестве основного активного ингредиента более пенообразующие, чем с K12.


-Другие применения Bioterge AS 40:
Bioterge AS 40 имеет широкий спектр применения в текстильной полиграфической и красильной промышленности, нефтехимии, третичной добыче нефти и промышленной очистке.
Bioterge AS 40 также можно использовать в качестве улучшителя плотности бетона, пенопласта, противопожарного пенообразователя.
Bioterge AS 40 также можно использовать в качестве эмульгатора, смачивателя и т. д.


-Применение мыла:
Добавление Bioterge AS 40 позволяет повысить растворимость мыла в воде, также можно значительно увеличить смачивающую способность и прочность пены мыла при низких температурах.
Bioterge AS 40 улучшает различные свойства мыла, повышает пенообразующую способность, повышает устойчивость к жесткой воде и гибкость.


-Применение стиральных порошков Bioterge AS 40:
По результатам испытаний на моющие свойства LAS и Bioterge AS 40 показали хорошую синергию в фосфорсодержащих и нефосфорсодержащих порошках.
В бесфосфатных стиральных порошках с LAS и Bioterge AS 40 в качестве анионных активных ингредиентов моющая способность АОС значительно повышается при содержании активного вещества более 20%.

Синергия моющих свойств Bioterge AS 40 со стиральным порошком, не содержащим фосфора, более выражена, чем с фосфорсодержащим порошком.
АОС имеет хорошую совместимость с ферментом.
Моющая способность Bioterge AS 40 и LAS не сильно отличается при высоких температурах и длительной стирке (например, выше 60°C, стирка в течение 1 часа).

Однако Bioterge AS 40 демонстрирует более высокие моющие свойства, чем LAS, при использовании при комнатной температуре (10–40°C в течение 10–29 минут).
По сравнению с LAS, Bioterge AS 40 обладает более высокой устойчивостью к жесткой воде.
Bioterge AS 40 демонстрирует очень хорошую эффективность удаления пятен с кожного сала, а также маслянистых и порошкообразных пятен.



ПРЕИМУЩЕСТВА БИОТЕРГЕ АС 40:
*Высокая гибкость пленки
* Превосходная стойкость к кожному салу
*Высокая водоотталкивающая способность.
* Длительный цвет и эффективность.
* Гладкое ощущение с меньшей липкостью
* Удобная одежда
*Входит в Каталог косметических ингредиентов Китая.
*Не содержит ингредиентов животного происхождения (подходит для веганов)



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА БИОТЕРЖ АС 40:
1. Обеспечивает эффективные очищающие свойства.
2. Совместим с жесткой водой.
3. Помогает создать обильную пену.
4. Действует как поверхностно-активное вещество и эмульгатор.
5. Имеет хорошую совместимость с кожей и мягкость.
6. Может быть легко использован в различных косметических продуктах.
7. Может помочь удалить излишки масла и кожного сала с кожи.



ФУНКЦИИ БИОТЕРГ АС 40:
*Поверхностно-активное вещество (анионное),
*Пенообразователь,
* Пенный усилитель,
*Очищающее средство,
*Поверхностно-активное вещество



ОСОБЕННОСТИ БИОТЕРГЕ АС 40:
Bioterge AS 40 – анионное поверхностно-активное вещество с отличными пенообразующими свойствами.
Bioterge AS 40 отличается хорошим пеноудалением и хорошими ополаскивающими свойствами, входит в состав кухонных моющих средств и шампуней.
В последние годы Bioterge AS 40 иногда используется в сочетании с аминокислотными ПАВ в качестве сырья для прозрачных шампуней.

Ингредиенты перечислены в Стандартах ингредиентов квазилекарственных препаратов 2021 года, и нет никаких проблем с безопасностью, поскольку «продукт полностью смывается с кожи».
Bioterge AS 40 — это сырье, которое легко разлагается и оказывает незначительное воздействие на окружающую среду.
REACH зарегистрирован.
Bioterge AS 40 соответствует стандартам на квазилекарственное сырье.



ЧТО ДЕЛАЕТ BIOTERGE AS 40 В ФОРМАТЕ?
*Очищение
*Пенообразование
*Поверхностно-активное вещество



ФУНКЦИИ БИОТЕРГ АС 40:
*Поверхностно-активное вещество
*Очищающее средство



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА БИОТЕРЖ АС 40:
1. Bioterge AS 40 обладает эффективными очищающими свойствами.
2. Bioterge AS 40 совместим с жесткой водой.
3. Bioterge AS 40 способствует образованию обильной пены.
4. Bioterge AS 40 действует как поверхностно-активное вещество и эмульгатор.
5. Bioterge AS 40 обладает хорошей совместимостью с кожей и мягкостью.
6. Bioterge AS 40 можно легко добавлять в различные косметические продукты.
7. Bioterge AS 40 помогает удалить излишки масла и кожного сала с кожи.



ФУНКЦИИ БИОТЕРГ АС 40:
* Цветной антиперенос,
*гидроизоляционные средства,
*Киноформеры,
*Силиконы



ЭКСТРАКЦИЯ БИОТЕРГА АС 40:
Bioterge AS 40 сульфируется SO3 в ходе непрерывного процесса.
Промежуточную сульфоновую кислоту нейтрализуют каустической содой.
Затем добавляют ксилолсульфонат натрия и буферную систему.
Позже раствор сушат для получения высокоактивных бусин Bioterge AS 40.



ОСОБЕННОСТИ БИОТЕРГЕ АС 40:
*Разновидность силиконовой полиакриловой кислоты Bioterge AS 40 представляет собой смесь силиконовой полиакриловой кислоты (40%) и изододекана.
*Bioterge AS 40 имеет уникальную структуру, полученную путем сополимеризации силиконового дендримера с акриловой смолой.
*Хрустящая пленка полиакриловой кислоты сочетается с водоотталкивающими и непереносящими свойствами силикона.
*Силиконовый скелет дендримера обладает превосходной стойкостью к истиранию, стойкостью к кожному салу и газопроницаемостью.
*Bioterge AS 40 также поддерживает длительное действие активных ингредиентов за счет улучшения совместимости с различными маслами.
*Придает водостойкость и стойкость к кожному салу жидким тональным средствам, средствам по уходу за солнцем и т. д., а также повышает их долговечность.
Например, добавляя его в такие продукты для макияжа, как тональный крем, губная помада и лак для ногтей, Bioterge AS 40 позволяет создавать продукты очень стойкого действия, которые не меняют цвет, не жертвуя при этом ощущением продукта.



ЗАЯВЛЕНИЯ О ПРЕИМУЩЕСТВАХ BIOTERGE AS 40:
Гладкость на ощупь, устойчивость к истиранию, водоотталкивающие свойства, ощущение легкости, здоровый вид кожи, блеск и сияние, устойчивость к смыванию, низкая вязкость, быстрое впитывание, длительный срок службы, усиление блеска, отличная гибкость, эластичность, увлажнение, защита кожи, совместимость, превосходный Производительность, Интенсивность цвета, Повышение SPF, Долговечность, Прочность, Легкость удаления, Хорошая стойкость цвета, Сенсорное улучшение, Формирование пленки, Комфорт, Улучшенная текстура, Нелипкий, Устойчив к кожному салу, Антивозрастной, Неокклюзивный, Устойчив к переносу, Блеск Улучшение, простота в использовании



БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ БИОТЕРГА АС 40:
Поверхностно-активные вещества — это соединения, которые снижают поверхностное натяжение жидкости, межфазное натяжение между двумя жидкостями или между жидкостью и твердым телом.
Поверхностно-активные вещества могут действовать как моющие средства, смачиватели, эмульгаторы, пенообразователи и диспергаторы.



ПРЕИМУЩЕСТВА БИОТЕРГЕ АС 40:
*Отличные эксплуатационные характеристики и свойства пены.
* Улучшенная мягкость по сравнению с лаурилсульфатами.
*Отличная вязкость и характеристики пены.
*Более стабильный, чем сульфаты спиртов, в широком диапазоне pH.
*Полностью совместим с другими анионными, амфотерными и неионогенными поверхностно-активными веществами.
*Рекомендуемая норма использования: 4–30 % от всего состава.




ФУНКЦИИ БИОТЕРГ АС 40:
*Поверхностно-активное вещество,
*Поверхностно-активное вещество (анионное),
*Пенообразователь,
*Чистящий агент



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БИОТЕРГ АС 40:
Активы, %: 39
Температура кипения, ºC: 100
Температура помутнения, °С: 7
КМЦ, мг/л: 301,0
Плотность при 25°С, г/мл: 1,06.
Смачивание Дравса при 25°C, секунд: 15
Температура вспышки, °С: >94
Форма при 25°C: Жидкость
Температура замерзания, °С: -7
Температура застывания, °С: -4
Удельный вес при 25°C: 1,06.
Поверхностное натяжение, мН/м: 31,6
Вязкость при 25°С, сП: 125
Вязкость, сП: 79 (при 60°С)
RVOC, Агентство по охране окружающей среды США %: 0
Цвет: Прозрачный
pH: 5–6,5 (в виде водного раствора)
Температура вспышки: Не применимо

КАС: 68439-57-6
Химическая форма: Жидкость
Плотность: 1,054 г/см3 при 20 ℃.
давление пара: 0 Па при 25 ℃
форма: Порошок
LogP: -1,3 при 20 ℃ и pH 5,43.
Поверхностное натяжение: 36,1 мН/м при 1 г/л и 20 ℃.
Константа диссоциации: 0,15-0,38 при 25 ℃ .
Оценка еды по версии EWG: 1–2.
FDA UNII: O9W3D3YF5U
Система регистрации веществ EPA: гидроксил C14-16-алкана и C14-16-олефинсульфонаты натрия (68439-57-6)
Синонимы: Альфа-олефинсульфонат натрия C14-16.
Молекулярный вес: 298,42-344,49
Внешний вид: жидкость желтого или янтарного цвета.
Название продукта: Сульфонат олефина натрия C14-16
КАС: 68439-57-6

Номер CAS: 68439-57-6
Химическое название/ИЮПАК: Сульфоновые кислоты, C14-16-алкангидрокси и C14-16-алкен, натриевые соли.
EINECS/ELINCS №: 270-407-8
рН: 8,0-10,0
Растворимость: растворим в воде
Точка плавления: Н/Д
Точка кипения: нет данных
Точка воспламенения: нет данных
Молекулярная формула: C14H27NaO3S.
Молекулярный вес: 298,417
Плотность: Н/Д
КАС: 68439-57-6
МФ:CnH2n-1SO3Na (n= 14 - 16)
МВт: 298,42
ЭИНЭКС: 270-407-8
ЕС №: 931-534-0
Код ТН ВЭД: 340211
Функция: Анионное поверхностно-активное вещество
Внешний вид: белый порошок

Плотность: 1,054 г/см3 при 20 ℃.
давление пара: 0 Па при 25 ℃
форма: Порошок
LogP: -1,3 при 20 ℃
рН: 5,43
Поверхностное натяжение: 36,1 мН/м при 1 г/л и 20 ℃.
Константа диссоциации: 0,15-0,38 при 25 ℃ .
Оценка еды по версии EWG: 1–2.
FDA UNII: O9W3D3YF5U
Система регистрации веществ EPA: гидроксил C14-16-алкана и C14-16-олефинсульфонаты натрия (68439-57-6)
Точка плавления: Н/Д
Точка кипения: нет данных
Точка воспламенения: нет данных
Молекулярная формула: C14H27NaO3S.
Молекулярный вес: 298,417
Плотность: Н/Д



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БИОТЕРГЕ АС 40:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
*При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ BIOTERGE AS 40:
-Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и утилизируйте, не создавая пыли.
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БИОТЕРГЕ АС 40:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА BIOTERGE AS 40:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Защитная маска и защитные очки.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химикатов.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БИОТЕРЖА AS 40:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БИОТЕРГ АС 40:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

BIS(METHACRYLOYLOXYETHYL) PHOSPHATE, N° CAS : 32435-46-4, Nom INCI : BIS(METHACRYLOYLOXYETHYL) PHOSPHATE. Nom chimique : 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 1,1'-[phosphinicobis(oxy-2,1-ethanediyl)] ester. Agent d'entretien des ongles : Améliore les caractéristiques esthétiques des ongles

BIS-AMINOPROPYL DIGLYCOL DIMALEATE, N° CAS : 1629579-82-3, Nom INCI : BIS-AMINOPROPYL DIGLYCOL DIMALEATE. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent bouclant ou lissant (coiffant) : Modifie la structure chimique des cheveux, pour les coiffer dans le style requis Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

BIS-ETHOXYDIGLYCOL SUCCINATE, N° CAS : 828918-62-3, Nom INCI : BIS-ETHOXYDIGLYCOL SUCCINATE. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Solvant : Dissout d'autres substances

SYNONYMS 2,2'-[6-(4-Methoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diyl]bis[5-[(2-ethylhexyl)oxy]-phenol];Bis-ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine;2,2'-[6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diyl]bis{5-[(2-ethylhexyl)oxy]phenol};2,2'-(6-(4-Methoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(5-((2-ethylhexyl)oxy)phenol) CAS NO:187393-00-6

BIS-GLYCERYL ASCORBATE, Nom INCI : BIS-GLYCERYL ASCORBATE. Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau

AMMONIUM BICARBONATE, N° CAS : 1066-33-7 , Bicarbonate d'ammonium, Nom INCI : AMMONIUM BICARBONATE, Nom chimique : Ammonium hydrogencarbonate, N° EINECS/ELINCS : 213-911-5, Additif alimentaire : E503, Ses fonctions (INCI): Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques

1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one; Benzisothiazolinone, Benzisothiazolin-3-one, Benzisothiazolone; 1,2-Benzisothiazoline-3-one CAS NO:2634-33-5

1,2-BENZISOTHIAZOLIN-3-ONE; 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one; BIT; Proxel; ,2-Benzisothiazolin-3-one; Benzisothiazol-3(2H)-one; Benzisothiazolin-3-one; 1,2-Benzisothiazolin; Benzoisothiazol-3-one; 1,2-Benzisothiazolone; 1,2-benzothiazol-3-one; Benzisothiazolin-3-one; Benzo[d]Isothiazol-3-ol; 1,2-Benzisothiazol-3-ol; 1-Thia-2-azaindan-3-one; 2-Benzisothiazolin-3-one; inhibitory receptor SHPS-1; Macrophage fusion receptor; 1,2-BENZISOTHLAZOLIN-3-ONE; 1,2-BENZISOTHIAZOLIN-3-ONE; 1,2-BENZISOTHAZOL-3(2H)-ONE; 1,2-benzisothiazoline-3-one; 1.2-Benzisothiazol-3(2H)-on; Benziothiazolinone solution; Benzisothiazolin-3-on (BIT); Benzo[d]isothiazol-3(2H)-one; Benzisothiazolin-3-one (BIT); 1,2-BENZOISOTHIAZOLINE-3-ONE; 1,2-BENZISOTHIAZOLINON-3-ONE; 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE; 3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole; 1,2-BENZISOTHIAZOL-3-ONE (BIT); 1,2-Bezisothiazolin-3-One(Bit); 1,2-Benzisothiazolin-3-One(Bit); 1,2-Benzisothiazoline-3(2H)-one; 2-Hydrobenzo[d]isothiazol-3-one; 1,2-Benzisothiazolin-3-One(MIT); 1,2-benzo-isothiazolin-3-ketone; 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one ,98%; Benziothiazolinone solution,100ppm; 1,2-Benzisothiazol-3(2H-)-one CAS NO:2634-33-5

ROSEMARY OIL;rosemary oil; oil rosemary ; hydroessential rosmarinus; rosmarinus officinalis leaf oil; essential oil obtained from the flowering tops and leaves of the rosemary, rosmarinus officinalis l., lamiaceae CAS NO:8000-25-7

SynonymsBHMTPMPA;BHMTPHPN(Nax);BHMTPh.PN(Nax);BIS(HEXAMETHYLENE)TRIAMINE-PENTAKIS(ME.-;PARTIALLY NEUTRALISED SODIUM SALT OF BIS HEXAMETHYLENE;bis(hexamethylenetriaminepenta(methylenephosphonic acid));bis(hexamethylene)triamine-pentakis(me.-phosphonicac.)sol.;Bishexamethylenetriamine,pentamethylenepentaphosphonicacid;BIS(HEXAMETHYLENE)TRIAMINE-PENTAKIS(METHYLPHOSPHONIC ACID);N,N-Bis[6-[bis(phosphonomethyl)amino]hexyl]phosphonomethanamine Cas no: 34690-001

BIFIDA FERMENT LYSATE and BIFIDOBACTERIUM LONGUM, LYSATE; Bifidobacterium longum, lysate; BIFIDA FERMENT LYSATE;Bifidobacterium longum, lysate;Bifidobacterium longum lysate, PuriBifido;Bifida Ferment Lysate, Bifidobacterium longum, lysate CAS NO:96507-89-0

EC 411-760-1; Bis(N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)-trioxo-dimanganese (IV) di(hexafluorophosphate)monohydrate CAS NO:116633-52-4

cas no : 1474044-71-7

BISMUTH CITRATE, N° CAS : 813-93-4, Nom INCI : BISMUTH CITRATE, Nom chimique : Bismuth citrate, N° EINECS/ELINCS : 212-390-1, Classification : Colorant capillaire Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques, Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques, Agent colorant pour cheveux : Colore les cheveux

LEVOMENOL; (-)-alpha-Bisabolol; L-alpha-Bisabolol; (-)-6-Methyl-2-(4-methyl-3-cyclohexen-1-yl)-5-hepten-2-ol; 3-Cyclohexene-1-methanol, alpha,4-dimethyl-alpha-(4-methyl-3-pentenyl)-, (S-(theta,theta))-; CAS NO: 23089-26-1

Propanedioic acid, 2-[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-, 1,3-bis(2-ethylhexyl) ester ; BIS-ETHYLHEXYL HYDROXYDIMETHOXY BENZYLMALONATE; ronacare ap; bis-Ethylhexyl hydroxydimethoxy benzylmalonate CAS NO:872182-46-2

Bisphenol S; 4,4'-Sulfonyldiphenol; 4,4'-Bisphenol S; 4,4'-Dihydroxydiphenyl sulfone; p,p'-Dihydroxydiphenyl sulfone; 1,1'-Sulfonylbis(4- hydroxybenzene); Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone; Sulfonyl bisphenol; Diphone; 4,4'-Sulfonildifenol; 4,4'-Sulfonyldiphénol; CAS NO: 80-09-1

Çeşitli bitki ekstraktı

VEGETABLE GLYCERINE (PALM FREE); glycerine; glyceol; bulbold; cristal; glyceol; glycerin; 1,2,3- propane triol; propane-1,2,3-triol; 1,2,3- trihydroxypropane CAS NO:56-81-5

bixa orellana leaf extract; extract of the leaves of bixa orellana, bixaceae; achiote leaf extract; extract of the leaves of bixa orellana, bixaceae ; annatto pulp extract; annatto pulp extract (bixa orellana); bixa acuminata pulp extract; bixa americana pulp extract; bixa odorata pulp extract; bixa orellana fo. leiocarpa pulp extract; bixa orellana var. leiocarpa pulp extract; bixa platycarpa pulp extract; bixa tinctoria pulp extract; bixa upatensis pulp extract; bixa urucurana pulp extract; extract of the pulp of the annatto, bixa orellana l., bixaceae; orellana americana pulp extract ;orellana americana var. leiocarpa pulp extract ; orellana orellana pulp extract CAS NO:89957-43-7

Fucus Fucus extract Seaweed, brown Einecs 283-633-7 Extract of bladderwrack Fucus vesiculosus, ext. Bladder wrack, extracts FUCUS VESICULOSUS EXTRACT Algues absolute (fucus vesiculosus) Cas: 84696-13-9

SYNONYMS AD5423 Lonasen 2-(4-Ethyl-1-piperazinyl)-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine CYCLOOCTA[B]PYRIDINE, 2-(4-ETHYL-1-PIPERAZINYL)-4-(4-FLUOROPHENYL)-5,6,7,8,9,10-HEXAHYDRO-;Blonanserin;AD 5423;2-(4-Ethyl-1-piperazinyl)-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine; cas no:132810-10-7

Borates, Tetrasodium Salts, Decahydrate;Sodium Tetraborate Decahydrate, Sodium Pyroborate Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate; Disodium Tetraborate Decahydrate; Sodium Borate Decahydrate; Fused Borax; Dinatriumtetraborat; Tetraborato de disodio; Tétraborate de disodium CAS NO:1303-96-4

SYNONYMS borageoilfromboragoofficianalis*seeds;Boragoofficinalis,extract;CPO BORAGE OIL;BORAGE EXTRACT;BORAGE OIL;BORAGE SEED;Borago officinalis, ext.;BORAGO OFFICINALIS SEED EXTRACT CAS NO:84012-16-8

borax; Borax; Borates, Tetrasodium Salts, Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate, Sodium Pyroborate Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate; Disodium Tetraborate Decahydrate; Sodium Borate Decahydrate; Fused Borax; Dinatriumtetraborat; Tetraborato de disodio ; Tétraborate de disodium cas no: 1330-43-4

SYNONYMS Borax; Borates, Tetrasodium Salts, Decahydrate Sodium Tetraborate Decahydrate, Sodium Pyroborate Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate; Disodium Tetraborate Decahydrate; Sodium Borate Decahydrate; Fused Borax; CAS:1303-96-4

Synonyms: decasodium,tetraborate,pentahydrate;SODIUM TETRABORATE PENTAHYDRATE;NEOBOR(R);GRANUBOR(R);FERTIBOR(R);BORAX PENTAHYDRATE;BORAX 5H2O TECHNICAL GRADE;BORAX PENTAHYDRATE-99.9% MIN CAS: 12179-04-3

SYNONYMS Boracic Acid, Hydrogen Borate, Orthoboric Acid; Boracic acid; Hydrogen orthoborate; Trihydroxyborane CAS NO. 10043-35-3

Boron Nitride = BN

CAS Number: 10043-11-5
EC Number: 233-136-6
Chemical formula: BN
Molar mass: 24.82 g/mol

Boron nitride is a thermally and chemically resistant refractory compound of boron and nitrogen with the chemical formula BN.
Boron Nitride exists in various crystalline forms that are isoelectronic to a similarly structured carbon lattice.
The hexagonal form corresponding to graphite is the most stable and soft among BN polymorphs, and is therefore used as a lubricant and an additive to cosmetic products.
The cubic (zincblende aka sphalerite structure) variety analogous to diamond is called c-BN; Boron Nitride is softer than diamond, but Boron Nitrides thermal and chemical stability is superior.
The rare wurtzite BN modification is similar to lonsdaleite but slightly softer than the cubic form.

Boron nitride (BN is a synthetic material, which although discovered in the early 19th century was not developed as a commercial material until the latter half of the 20th century.
Boron and nitrogen are neighbours of carbon in the periodic table - in combination boron and nitrogen have the same number of outer shell electrons - the atomic radii of boron and nitrogen are similar to that of carbon.
Boron Nitride is not surprising therefore that boron nitride and carbon exhibit similarity in their crystal structure.
In the same way that carbon exists as graphite and diamond, boron nitride can be synthesised in hexagonal and cubic forms.

The synthesis of hexagonal boron nitride powder is achieved by nitridation or ammonalysis of boric oxide at elevated temperature.
Cubic boron nitride is formed by high pressure, high temperature treatment of hexagonal BN.

Hexagonal boron nitride (h-BN) is the equivalent in structure of graphite.
Like graphite Boron Nitrides plate like microstructure and layered lattice structure give Boron Nitride good lubricating properties.
h-BN is resistant to sintering and is usually formed by hot pressing.

Cubic boron nitride (C-BN) has the same structure as diamond and Boron Nitrides properties mirror those of diamond.
Indeed C-BN is the second hardest material next to diamond.
C-BN was first synthesised in 1957, but Boron Nitride is only in the last 15 years that commercial production of C-BN has developed.

Boron nitride is a non-toxic thermal and chemical refractory compound with high electrical resistance, and is most commonly available in colorless crystal or white powder form.
Boron Nitride is an advanced ceramic material and is often referred to as “white graphene” or “inorganic graphite”.
In this article, Let’s discuss the production, general properties, and uses of boron nitride.

Boron nitride (BN) is a binary chemical compound, consisting of equal numbers of boron and nitrogen atoms.
Boron Nitrides empirical formula is therefore BN.
Boron nitride is isoelectronic with carbon and, like carbon, boron nitrides exists as various polymorphic forms, one of which is analogous to diamond and one analogous to graphite.
The diamond-like polymorph is one of the hardest materials known and the graphite-like polymorph is a useful lubricant.

Boron Nitride (BN) is a popular inorganic compound capable of showing different forms and properties.
Similar to many other inorganic compounds, BN has found an important place in the world of chemistry.
However, the potential of BN was discovered later in history compared to other inorganic compounds such as oxides of boron and iron, chlorides, or ammonia.

This delay could be attributed to the fact that BN is not found in nature and actually obtained in the laboratory environment.
BN was first produced at the beginning of the 18th century.
However, Boron Nitrides commercial use did not start until the 1940s.
Since then, Boron Nitride is widely produced and utilized in different industries.

Boron nitride attracts attention due to Boron Nitrides electronic comparability to the world-famous element carbon.
Much like carbon, BN shares the same number of electrons between neighbouring atoms.
Furthermore, BN takes on similar structural properties to carbon.
A surprising equivalence between different phases of BN and phases of carbon based materials is observed.

BN products can exist in several different phases including amorphous (a-BN), hexagonal (h-BN), turbostratic (t-BN), rhombohedral (r-BN), monoclinic (m-BN), orthorhombic (o-BN), wurtzite (w-BN), and cubic (c-BN) phases.
Amongst the different polymorphic forms of BN hexagonal boron nitride (h-BN) and cubic boron nitride (c-BN) attract the most attention due to their stability, similarity to different phases of carbon based materials, and desirable properties.
Hexagonal boron nitride is often associated with graphite-like carbon based materials while c-BN is often associated with the diamond-like carbon structure.
The first samples of c-BN were produced from hexagonal boron nitride using high pressure and high temperature process in the presence of catalyst in 1957.

After this discovery, much more sophisticated production methods have been developed for the production of c-BN.
But, commercial availability of c-BN was not obtained up until 1969.
Since then, desirable properties of cubic boron nitride have been utilized in several different industries.

Boron nitride (BN) is a binary chemical compound, consisting of equal numbers of boron and nitrogen atoms.
The empirical formula is therefore BN.
Boron nitride is isoelectronic to the elemental forms of carbon and isomorphism occurs between the two species.
That is boron nitride possess three polymorphic forms; one analogous to diamond, one analogous to graphite and ones analogous to the fullerenes.
The diamond-like allotrope of boron nitride is one of the hardest materials known but is softer than materials such as diamond, ultrahard fullerite, and aggregated diamond nanorods.

A hexagonal boron nitride nanosheet (BNNS) is an atomic-thick 2D material that exhibits many interesting properties such as high chemical stability and excellent mechanical and thermal properties.
In Chapter One, the authors introduce two methods for the exfoliation of BNNS from hexagonal boron nitride (hBN).
Then, methodologies for the surface functionalization and nanocomposite construction are demonstrated by two BNNS based nanocomposites.
The catalytic performance of the BNNS based nanocomposites is also evaluated and discussed in detail.

Chapter two evaluates the formation of rolled hexagonal boron nitride nano-sheets (h-BN nanoscrolls) on their unique morphology, magnetic properties and applications.
Due to the high chemical and thermal stabilities, as well as atomically smooth surfaces with free of dangling bonds, hBN has been used as barriers, passivation and support layers in 2D electronic devices, to maximize the electrical and optical characterization of 2D materials.
However, there still remains a challenge in obtaining large-area and high-quality hBN film for real 2D electronic devices.
Chapter Three focuses on chemical vapor deposition (CVD), a promising method to overcome these limitations.

Chapter Four discusses how a boron doped armchair graphene ribbon has been shown by cyclic voltammetry to be a potential catalyst to replace platinum, however the reaction catalyzed was not identified.
The authors use density functional calculations to show the reaction catalyzed is likely dissociation of HO2.
Chapter Five reveals a novel and industrially feasible route to incorporate boron nitride nanoparticles (BNNPs) in radiation-shielding aerospace structural materials.

Chapter Six deals with the preparation and characterization of boron nitride nanotube (BNNT)-reinforced biopolyester matrices.
The morphology, hydrophilicity, biodegradability, cytotoxicity, thermal, mechanical, tribological and antibacterial properties of the resulting nanocomposites are discussed in detail.
Chapter Seven presents theoretical estimations regarding the compressive buckling response of single walled boron nitride nanotubes (SWBNNTs), which have a similar crystal structure as single walled carbon nanotubes (SWCNTs).

Moreover, SWBNNTs have excellent mechanical, insulating and dielectric properties.
Finally, Chapter Eight shows how the different exchange mechanisms can be distinguished and measured by studying solid films where part of the 3He is replaced by immobile Ne atoms.
The authors also show how the formation energy of vacancies and vacancy tunneling frequency can be obtained from NMR studies at high temperature.

Boron Nitride is an advanced synthetic ceramic material available in solid and powder form.
Boron Nitrides unique properties – from high heat capacity and outstanding thermal conductivity to easy machinability, lubricity, low dielectric constant and superior dielectric strength – make boron nitride a truly outstanding material.

In Boron Nitrides solid form, boron nitride is often referred to as “white graphite” because Boron Nitride has a microstructure similar to that of graphite.
However, unlike graphite, boron nitride is an excellent electrical insulator that has a higher oxidation temperature.
Boron Nitride offers high thermal conductivity and good thermal shock resistance and can be easily machined to close tolerances in virtually any shape.
After machining, Boron Nitride is ready for use without additional heat treating or firing operations.

Boron Nitride is a graphite-like, crystalline material that has light-diffusing and texture improving properties.
Boron Nitride is quite the multi-tasker as Boron Nitride can blur imperfections, add an exceptional creamy feel to products and act as a mattifying agent.

In powder makeup products (think blushers, highlighters), Boron Nitride enhances the skin feel and improves the color pay-off.
In lipsticks, Boron Nitride gives a creamy feel and a better color on the lips.

First Aid Measures of Boron Nitride:

General Measures: Remove patient from area of exposure.
Inhalation: Remove to fresh air, keep warm and quiet, give oxygen if breathing is difficult.
Seek medical attention.

Because of excellent thermal and chemical stability, boron nitride ceramics are used in high-temperature equipment and metal casting.
Boron nitride has potential use in nanotechnology.

The empirical formula of boron nitride (BN) is deceptive.
BN is not at all like other diatomic molecules such as carbon monoxide (CO) and hydrogen chloride (HCl).
Rather, Boron Nitride has much in common with carbon, whose representation as the monatomic C is also misleading.

BN, like carbon, has multiple structural forms.
BN’s most stable structure, hBN (shown), is isoelectronic with graphite and has the same hexagonal structure with similar softness and lubricant properties.
hBN can also be produced in graphene-like sheets that can be formed into nanotubes.

In contrast, cubic BN (cBN) is isoelectronic with diamond.
Boron Nitride is not quite as hard, but Boron Nitride is more thermally and chemically stable.
Boron Nitride is also much easier to make.
Unlike diamond, Boron Nitride is insoluble in metals at high temperatures, making Boron Nitride a useful abrasive and oxidation-resistant metal coating.
There is also an amorphous form (aBN), equivalent to amorphous carbon (see below).

BN is primarily a synthetic material, although a naturally occurring deposit has been reported.
Attempts to make pure BN date to the early 20th century, but commercially acceptable forms have been produced only in the past 70 years.
In a 1958 patent to the Carborundum Company (Lewiston, NY), Kenneth M. Taylor prepared molded shapes of BN by heating boric acid (H3BO3) with a metal salt of an oxyacid such as phosphate in the presence of ammonia to form a BN “mix”, which was then compressed into shape.

Today, similar methods are in use that begin with boric trioxide (B2O3) or H3BO3 and use ammonia or urea as the nitrogen source.
All synthetic methods produce a somewhat impure aBN, which is purified and converted to hBN by heating at temperatures higher than used in the synthesis.
Similarly, to the preparation of synthetic diamond, hBN is converted to cBN under high pressure and temperature.

Boron nitride (BN) is a chemical compound that is isoelectronic and isostructural to carbon with equal composition of boron and nitrogen atoms.

Cubical boron nitride (cBN) is the second hardest material known behind diamond.
Boron Nitrides abrasive properties are tremendously relevant for tools in cutting and grinding processes.
In a high pressure/high temperature (HP/HT) process, the rather soft boron nitride (BN) is transformed into the cubic crystal system, where Boron Nitride resembles the structure of diamond (Klocke and König, 2008; Heisel et al., 2014).

After transformation, Boron Nitrides hardness reaches approximately 70 GPa or 3000 HV and a thermal stability up to 2000 °C (Heisel et al., 2014; Uhlmann et al., 2013).
Furthermore, cBN is chemically inert and will not oxidize unless the temperatures exceed 1200 °C.
Currently, the most used cutting materials based on boron nitride can be classified by high cBN-containing and low cBN-containing grades.
High cBN-containing grades consist of 80 to 90% cBN in a metallic W–Co binder phase or ceramic titanium or aluminum based binder phase.

Low cBN-containing grades consist of 45 to 65% cBN and a titanium carbide or titanium nitride based ceramic binder phase (Klocke and König, 2008; Heisel et al., 2014).
Tools containing cBN are preferred for the machining of various materials such as hardened steel, with a hardness of 55 HRC to 68 HRC, sintered metals and cobalt-based superalloys (Klocke and König, 2008).
Compared to diamond, cBN has a significantly lower chemical affinity towards iron or cobalt.
Therefore, Boron Nitride shows higher wear resistance when machining materials consisting of these elements (Marinescu et al., 2006).

boron nitride, (chemical formula BN), synthetically produced crystalline compound of boron and nitrogen, an industrial ceramic material of limited but important application, principally in electrical insulators and cutting tools.
Boron Nitride is made in two crystallographic forms, hexagonal boron nitride (H-BN) and cubic boron nitride (C-BN).

H-BN is prepared by several methods, including the heating of boric oxide (B2O3) with ammonia (NH3).
Boron Nitride is a platy powder consisting, at the molecular level, of sheets of hexagonal rings that slide easily past one another.
This structure, similar to that of the carbon mineral graphite (see the Figure), makes H-BN a soft, lubricious material; unlike graphite, though, H-BN is noted for Boron Nitrides low electric conductivity and high thermal conductivity.
H-BN is frequently molded and then hot-pressed into shapes such as electrical insulators and melting crucibles.
Boron Nitride also can be applied with a liquid binder as a temperature-resistant coating for metallurgical, ceramic, or polymer processing machinery.

C-BN is most often made in the form of small crystals by subjecting H-BN to extremely high pressure (six to nine gigapascals) and temperature (1,500° to 2,000° C, or 2,730° to 3,630° F).
Boron Nitride is second only to diamond in hardness (approaching the maximum of 10 on the Mohs hardness scale) and, like synthetic diamond, is often bonded onto metallic or metallic-ceramic cutting tools for the machining of hard steels.
Owing to Boron Nitrides high oxidation temperature (above 1,900° C, or 3,450° F), Boron Nitride has a much higher working temperature than diamond (which oxidizes above 800° C, or 1,475° F).

Ingestion: Rinse mouth with water.
Do not induce vomiting.
Seek medical attention.
Never induce vomiting or give anything by mouth to an unconscious person.

Skin: Remove contaminated clothing, brush material off skin, wash affected area with soap and water.
Seek medical attention if irritation develops or persists.
Eyes: Flush eyes with lukewarm water, including under upper and lower eyelids, for at least 15 minutes.
Seek medical attention if irritation develops or persists.

Most Important Symptoms/Effects, Acute and Delayed:
May cause irritation.
See section 11 for more information.
Indication of Immediate Medical Attention and Special Treatment:
No other relevant information available.

Firefighting Measures of Boron Nitride:
Extinguishing Media: Use suitable extinguishing agent for surrounding materials and type of fire.
Unsuitable Extinguishing Media: No information available.
Specific Hazards Arising from the Material: May release toxic fumes if involved in a fire.
Special Protective Equipment and Precautions for Firefighters: Wear full face, self-contained breathing apparatus and full protective clothing.

Accidental Relase Measures of Boron Nitride:
Personal Precautions, Protective Equipment, and Emergency Procedures: Wear appropriate respiratory and protective equipment specified.
Isolate spill area and provide ventilation.
Avoid breathing dust or fume.

Avoid contact with skin and eyes.
Methods and Materials for Containment and Cleaning Up: Avoid creating dust.
Scoop or vacuum up spill using a vacuum system equipped with a high efficiency particulate air (HEPA) filtration system and place in a properly labeled closed container for further handling and disposal.
Environmental Precautions: Do not allow to enter drains or to be released to the environment.

Handling And Storages of Boron Nitride:
Precautions for Safe Handling: Avoid creating dust.
Provide adequate ventilation if dusts are created.
Avoid breathing dust or fumes.

Avoid contact with skin and eyes.
Wash thoroughly before eating or smoking.
Conditions for Safe Storage: Store in a cool, dry area.
Store material tightly sealed in properly labeled containers.
Do not store together with oxidizers.

Exposure Controls And Personal Protection of Boron Nitride:
Engineering Controls: Ensure adequate ventilation to maintain exposures below occupational limits.
Whenever possible the use of local exhaust ventilation or other engineering controls is the preferred method of controlling exposure to airborne dust and fume to meet established occupational exposure limits.
Use good housekeeping and sanitation practices.

Do not use tobacco or food in work area.
Wash thoroughly before eating or smoking.
Do not blow dust off clothing or skin with compressed air.

Individual Protection Measures, Such as Personal Protective Equipment:
Respiratory Protection: Use suitable respirator when high concentrations are present.
Eye Protection: Safety glasses
Skin Protection: Impermeable gloves, protective work clothing as necessary.

Material Advantages of Boron Nitride:

To make solid shapes, hBN powders and binders are hot-pressed in billets up to 490mm x 490mm x 410mm at pressures up to 2000 psi and temperatures up to 2000°C.
This process forms a material that is dense and easily machined and ready to use.
Boron Nitride is available in virtually any custom shape that can be machined and has unique characteristics and physical properties which make Boron Nitride valuable for solving tough problems in a wide range of industrial applications.
Excellent thermal shock resistance
High electrical resistivity – excluding aerosols, paints, and ZSBN
Low density

High thermal conductivity
Anisotropic (thermal conductance is different in different planes relative to pressing direction)
Corrosion resistant

Good chemical inertness
High temperature material
Non-wetting

High dielectric breakdown strength, >40 KV/mm
Low dielectric constant, k=4
Excellent machinability

Significance of Boron Nitride in Composites and Its Applications
Boron nitride (BN) exists in several polymorphic forms such as a-BN, h-BN, t-BN, r-BN, m-BN, o-BN, w-BN, and c-BN phases.
Among them, c-BN and h-BN are the most common ceramic powders used in composites to ensure enhanced material properties.
Cubic boron nitride (c-BN) has exceptional properties such as hardness, strength than relating with other ceramics so that are most commonly used as abrasives and in cutting tool applications.

c-BN possesses the second highest thermal conductivity after diamond and relatively low dielectric constant.
Hence pioneer preliminary research in AMCs proven substitute composites than virgin AA 6061 traditionally used for fins in heat sinks.
Moreover, poly-crystalline c-BN (PCBN) tools are most suitable for various machining tasks due to their unmatch-able mechanical properties.
h-BN also finds Boron Nitrides own unique applications where polymer composites for high temperature applications and sp 3 bonding in extreme temperature and compression conditions.

Structure and Chemistry of 2D Materials of Boron Nitride:
BNNSs can also be exfoliated in liquid phase, known as solution processing.
In 2008, Han et al. sonicated h-BN crystals in an organic solution and yielded one- to few-layer single-crystalline BN.
Subsequently, large-scale solution exfoliation of BNNSs was demonstrated using DMF as the solvent.

Liquid exfoliation can also be carried out in water without using any surfactants or organic molecules.
Choosing an appropriate solvent is crucial for exfoliating BNNSs with desired properties.
Production yield, lateral size, and number of layers can be significantly varied depending on the type of solvent used.

In addition, modifying BNNSs with functional groups can affect the interaction between the solvent and bulk BN, enhancing product quality.
Today, solution exfoliation methods are frequently carried out using mixed solvents and electric fields or microwaves to improve controllability.
Liquid exfoliation is an efficient process to prepare large amounts of BNNSs.
However, controlling the number of h-BN layers is very difficult, and sonication usually reduces the size of BNNS flakes.

Discovery of graphene and beyond
Boron nitride (BN), consisting of boron–nitrogen covalent bonds, was commonly used as a refractory material.
Isoelectronic to sp2 carbon lattice, BN was generally compared with carbon allotropes.

The cubic form of BN (c-BN) has a diamond-like crystalline arrangement and the bulk crystal of h-BN is analogous to graphite crystal.
The 2-D sheets of h-BN are the most stable and soft among Boron Nitrides polymorphs, and bonding in h-BN is similar to that in aromatic compounds, but Boron Nitrides considerably less covalency and higher ionic character make Boron Nitride one of the best proton conductors but also an electrical insulator.
Boron Nitrides thermal conductivity is the highest among all electrical insulators (Fig. 1.7).

Atomically thin h-BN sheets, also called “white graphene” can be synthesized by chemical vapor deposition (CVD) of molecular precursors, such as ammonia–borate.
Exfoliation of bulk h-BN under suitable conditions was also demonstrated for large-scale applications in coatings and cosmetics including, but not limited to, lipsticks and lip balms.
h-BN is used as a substrate to grow large-area graphene films because of Boron Nitrides low lattice mismatch with graphene (1.7%).

Nanolayers of h-BN display excellent thermal stability, chemical inertness, and high optical transparency, when compared with those of graphene.
In contrast to electronically conductive graphene, h-BN layers are insulators (band gap ~6 eV) because of the absence of the π-electrons and they show fire-retardant abilities.
The layers of h-BN have unusually high proton conduction rates and when combined with high electrical resistance, these could be useful for fuel cell applications.
Hence, inorganic analogues of graphene, such as h-BN, have paved the way to discover atomic layers of other elements with tunable properties and these include transition metal dichalogenides (TMDs) which are described next.

Porous Materials and Nanomaterials of Boron Nitride:
Boron nitride (BN) ceramics are resistant to chemical attack and molten metals, have high thermal stability in air, and have anisotropic thermal conductivity that are suitable for widespread use in the fabrication of high-temperature crucibles.
BN can exist as multiple phases, and the hexagonal BN (hBN) phase is stable at room temperature.
hBN is the low-density phase that has been widely used as a heat resistant and electrically insulating material.

The hBN phase has a direct bandgap of 5.97 eV and efficiently emits deep UV light.10,42,43 hBN is isostructural to graphite, displaying expected anisotropic mechanical properties, such as facile cleavage and low hardness.
hBN has greater chemical and thermal stabilities than GaN and AlN, which also hold potential as wide-bandgap materials.
BN has two other forms: one isostructural to the cubic zinc blende structure and the other hexagonal and wurtzite-like.
The two forms, referred to as cBN and wBN, are stable at high pressures and temperatures, but can exist at room temperature in a metastable state.

A turbostratic phase, tBN, has also been characterized.
This structure is semicrystalline and lacks ordering in the third dimension, as Boron Nitride is analogous to turbostratic carbon black.
BN offers the lowest density (2.26 g cm−1) among nonoxide ceramics, and introducing porosity into such materials can benefit high-temperature composites and catalyst supports.
Furthermore, BN ceramics hold potential for applications in corrosive environments that are not suited for oxide ceramics.

Porous BN materials, which can be ordered47, or disordered, are most commonly synthesized using hard templates, such as carbon or silica, and advancing porous BN materials requires further development of synthetic techniques.
Fibers, coatings, and foams cannot be prepared from BN powders, as they are with Si3N4 and SiC.
In the past decade, several synthetic avenues have been explored.

Porous BN has been prepared from polymeric precursors as well-crystallized, regularly grained powder.
A mesoporous BN ceramic comprised of hBN crystallites with sizes between 24 and 45 Å has been synthesized using chemical vapor deposition and mesoporous silica as a hard template.
Another mesoporous hBN with low ordering of the porous texture has been synthesized using carbon templating.

A double nanocasting process via a carbonaceous template as a medium starting from zeolite Y (Faujasite) produced an amorphous BN with bimodal micro- and mesoporosity and a surface area of 570 m2 g−1.
The amorphous nature is attributed to the nanometric confinement within the zeolite pores.
This synthetic process involves coupling chemical vapor deposition and polymeric-derived ceramic routes.

In yet another study, mesoporous BN was obtained using a polymerization method in the presence of surfactants.
A method for acquiring mesoporous tBN with interesting cathodoluminescent behavior has been developed.

Many synthetic techniques of BN employ borane-based molecular precursors that are toxic and expensive.
In an effort to avoid these starting materials, amorphous BN was synthesized by placing B2O3 in a graphite crucible, covering with activated carbon, and heating at 1580 °C under a stream of nitrogen.
An intermediate BxCyNz undergoes further heat treatment in air at 600 °C to produce pure BN with a Brunauer–Emmett–Teller (BET) surface area of 167.8 m2 g−1 and an average pore radius of 3.216 nm.

Mesoporous BN can be synthesized by polymerization of a molecular BN precursor, tri(methylamino)borazine (MAB), in a solution of cationic surfactant, cetyl-trimethylammonium bromide (CTAB).
MAB is introduced into a solution of CTAB and then heated at 120 °C to induce polycondensation reactions resulting in a gel.
The solvent is eliminated in vacuo and ceramization is carried out with ammonia at 1000 °C, followed by further thermal treatment.
The resulting BN material has a surface area of 800 m2 g−1 and pores that are 6.0 nm in diameter, with a mesoporosity that is retained up to 1600 °C.
Within the last 10 years, BN with pore diameters ranging from 2.552 to 25 nm51 have been reported.

Abrasives and Abrasive Tools of Boron Nitride:
Boron nitride (B4N) is a crystalline material synthesized from boric anhydride and pure low-ash carbon material in electric furnaces at 1,800°C− 2,500°C (3,300°F–4,500°F).
Boron Nitrides hardness is about 3,800 HV and Boron Nitride has a good cutting ability in the form of loose grains.
However, a low oxidation temperature, of 430°C (800°F), prevents the use of boron nitride for grinding wheels.
Boron Nitride is used exclusively in the form of pastes for sintered carbide lapping, or as grit for sandblasting.

Amorphous form (a-BN) of Boron Nitride:
The amorphous form of boron nitride (a-BN) is non-crystalline, lacking any long-distance regularity in the arrangement of Boron Nitrides atoms.
Boron Nitride is analogous to amorphous carbon.

All other forms of boron nitride are crystalline.

Hexagonal form (h-BN) of Boron Nitride:
The most stable crystalline form is the hexagonal one, also called h-BN, α-BN, g-BN, and graphitic boron nitride.
Hexagonal boron nitride (point group = D6h; space group = P63/mmc) has a layered structure similar to graphite.
Within each layer, boron and nitrogen atoms are bound by strong covalent bonds, whereas the layers are held together by weak van der Waals forces.
The interlayer "registry" of these sheets differs, however, from the pattern seen for graphite, because the atoms are eclipsed, with boron atoms lying over and above nitrogen atoms.

This registry reflects the local polarity of the B–N bonds, as well as interlayer N-donor/B-acceptor characteristics.
Likewise, many metastable forms consisting of differently stacked polytypes exist.
Therefore, h-BN and graphite are very close neighbors, and the material can accommodate carbon as a substituent element to form BNCs.
BC6N hybrids have been synthesized, where carbon substitutes for some B and N atoms.

Cubic form (c-BN) of Boron Nitride:
Cubic boron nitride has a crystal structure analogous to that of diamond.
Consistent with diamond being less stable than graphite, the cubic form is less stable than the hexagonal form, but the conversion rate between the two is negligible at room temperature, as Boron Nitride is for diamond.
The cubic form has the sphalerite crystal structure, the same as that of diamond (with ordered B and N atoms), and is also called β-BN or c-BN.

Wurtzite form (w-BN) of Boron Nitride:
The wurtzite form of boron nitride (w-BN; point group = C6v; space group = P63mc) has the same structure as lonsdaleite, a rare hexagonal polymorph of carbon.
As in the cubic form, the boron and nitrogen atoms are grouped into tetrahedra.

In the wurtzite form, the boron and nitrogen atoms are grouped into 6-membered rings.
In the cubic form all rings are in the chair configuration, whereas in w-BN the rings between 'layers' are in boat configuration.
Earlier optimistic reports predicted that the wurtzite form was very s

arlacel 985 brij 72 brij S2 hetoxol STA-2 lipocol S-2 nikkol BS-2 2- octadecoxyethanol (peg-2) peg-2 stearyl ether poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- (2 mol EO average molar ratio) polyethylene glycol (2) stearyl ether polyoxyethylene (2) stearyl alcohol ether polyoxyethylene (2) stearyl ether tego alkanol S 2 P cas:9005-00-9

BLACKBERRY SEED & MEAL; rubus fruticosus leaf; european blackberry leaf; rubus bergii leaf CAS NO:84787-69-9

BLACKBERRY OIL; Rubus fruticosus (Blackberry) Seed Oil; Rubus fruticosus L.; rubus bergii fruit extract; rubus myrianthus fruit extract; dewberry fruit extract CAS NO:84787-69-9

rapeseed oil; brassica campestris seed oil; brassica oleifera oil; rape seed oil; colza oil CAS NO:8002-13-9

brassica oleracea capitata leaf extract; cabbage leaf extract; extract of the leaves of the cabbage, brassica oleracea l. var. capitata, brassicaceae CAS NO: 89958-13-4

BRB Silanil 118 представляет собой метилтриметоксисилан от BRB International BV.
BRB Silanil 118 можно применять в чистом виде, в разбавленном виде или как часть готового продукта, например. поверхностное покрытие натуральных камней или других строительных материалов с образованием силикагелеподобного связующего (диоксида кремния) для повышения прочности основания.
BRB Silanil 118 легко гидролизуется водой и влагой.

КАС: 1185-55-3
МФ: C4H12O3Si
МВт: 136,22
ЭИНЭКС: 214-685-0

Синонимы
метилтриметоксисилан;Метилтритоксисиликан;Силан, метилтриметокси-;силане-163;триметоксиметилсилан;Юнион карбид а-163;Юнионкарбидеа-163;Z 6070;Метилтриметоксисилан
;Триметокси(метил)силан;1185-55-3;Триметоксиметилсилан;Силан, триметоксиметил-;Юнион-карбид A-163;СИЛАН, METHYLTRIMETHOXY-;Z 6070;метилтриметоксисилан;0HI0D71MCI;DTXSID3027370;MFCD00008342;NSC-93883;Силан A - 163;Dynasylan MTMS;метилтриметоксисилан;EINECS 214-685-0;CM9100;NSC 93883;25498-02-6;UNII-0HI0D71MCI;метилтриметоксисилан;метилтриметоксисилан;GLASCA B;триметоксиметилсилан;EC 214-685- 0,CH3Si(OCH3)3;SILQUEST A 1630;Триметоксиметилсилан, 95%;Триметоксиметилсилан, 98%;Метилтриметоксисилан (MTM);SCHEMBL35033;(TRIMETHOXYSILYL)МЕТАН;DTXCID407370;CHEMBL3182654;BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOY SA-;NSC93883;WLN: 1O-SI -1&O1&O1;МЕТИЛТРИМЕТОКСИСИЛАН [INCI];Tox21_200453;MFCD00081866;AKOS008901240;NCGC00248627-01;NCGC00258007-01;LS-13028;CAS-1185-55-3;M0660;NS0004480 8;E75871;EN300-218612;ТРИМЕТОКСИД МЕТИЛКРЕМНИЯ (MESI(OME )3);Триметоксиметилсилан, чистый, >=98,0% (GC);Триметоксиметилсилан, степень осаждения, >=98%;A804054;DOW CORNING 7-5300 ПЛЕНОЧНОЕ ПОКРЫТИЕ;J-003846;J-525101
;DOW CORNING (R) 7-5310 ПЛЕНОЧНОЕ ОСНОВАНИЕ;Q21099559;InChI=1/C4H12O3Si/c1-5-8(4,6-2)7-3/h1-4H3
;2-(1-МЕТИЛГИДРАЗИНО)-4,5-ДИГИДРО-1H-ИМИДАЗОЛГИДРОБРОМИД;25498-03-7

Силанольные группы обладают высокой реакционной способностью и готовы образовывать силоксановые связи (Si-O-Si) в результате последующей реакции конденсации.
Триметокси(метил)силан представляет собой кремнийорганическое соединение.
BRB Silanil 118 можно использовать в качестве сшивателя при получении полисилоксановых полимеров.
BRB Silanil 118 также можно использовать в качестве поглотителя кислоты, используемого при образовании замещенных азуленов из алленилсиланов и тетрафторбората тропилия.
BRB Silanil 118 также можно использовать в качестве предшественника для синтеза гибких аэрогелей кремнезема.
BRB Silanil 118 представляет собой кремнийорганическое соединение, широко используемое в качестве прекурсора для получения материалов на основе диоксида кремния, которое находит применение в различных областях.
В частности, в молекулярной сборке, связывании наностроительных блоков и селективном синтезе олигосилоксановых соединений.
BRB Silanil 118 также можно использовать в качестве сшивателя при синтезе полисилоксановых полимеров.
BRB Silanil 118 представляет собой кремнийорганическое соединение формулы CH3Si(OCH3)3.
BRB Silanil 118 представляет собой бесцветную сыпучую жидкость.
BRB Silanil 118 представляет собой сшивающий агент при получении полисилоксановых полимеров.

BRB Силанил 118 Химические свойства
Точка плавления: <-70°C
Точка кипения: 102-104 °С (лит.)
Плотность: 0,955 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 2990 гПа (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,371(лит.)
Фп: 52 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Форма: жидкость
Цвет: бесцветный
Удельный вес: 0,955
Растворимость в воде: разлагается
Гидролитическая чувствительность 7: медленно реагирует с влагой/водой.
Чувствительный: чувствительный к влаге
РН: 1736151
Стабильность: Стабилен, но чувствителен к влаге. Легковоспламеняющиеся.
Несовместим с водой, сильными кислотами, сильными окислителями.
InChIKey: BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N
LogP: -2,4-0,7 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 1185-55-3 (ссылка на базу данных CAS)
Справочный материал NIST по химии: силан, триметоксиметил-(1185-55-3).
Система регистрации веществ EPA: BRB Silanil 118 (1185-55-3)

Использование
BRB Silanil 118 в сочетании с нитратом железа резко изменил структуру пор.
В качестве сшивающего агента для силиконовой резины RTV и средства для обработки поверхности стекловолокна, а также для взаимодействия с агентами за пределами ламинированных изделий из армированного пластика с целью улучшения механической прочности, термостойкости и влагостойкости.
BRB Silanil 118 используется в качестве поглотителя кислоты, например, при образовании замещенных азуленов из алленилсиланов и тетрафторбората тропилия.
BRB Silanil 118 — это реагент, используемый при синтезе электронных материалов и металлоорганических соединений.
Используется при покрытии поверхностей из углеродного волокна, а также при синтезе нанокомпозитов.

BRB Silanil 118 хорошо смешивается со стандартными органическими растворителями, такими как спирты, углеводороды и ацетон.
BRB Silanil 118 практически нерастворим в нейтральной воде и медленно реагирует с образованием силанолов и продуктов высшей конденсации.
Добавление гидролитического катализатора (неорганических/органических кислот, аммиака или аминов) существенно ускоряет гидролиз BRB Silanil 118.
В качестве модификатора наполнителя BRB Silanil 118 используется в основном для придания водоотталкивающих свойств широкому спектру поверхностей и материалов (например, минеральных наполнителей, пигментов, стекла, картона).
BRB Silanil 118 можно использовать в чистом виде или в растворе для обработки наполнителей с использованием подходящего смесительного оборудования.
BRB Silanil 118 может потребоваться для предварительной обработки субстрата водой и/или катализатором.
BRB Silanil 118 также используется в производстве силиконовых смол и силиконового каучука конденсационного отверждения, используемого в качестве важного компонента в золь-гель системах.
BRB Silanil 118, один из наиболее распространенных алкокси-сшивающих агентов, обладает высокой реакционной способностью, которой предшествует нуклеофильное замещение, обычно в присутствии кислотных или основных катализаторов.

Подготовка
BRB Silanil 118 обычно получают из метилтрихлорсилана и метанола:
CH3SiCl3 + 3 CH3OH → CH3Si(OCH3)3 + 3 HCl

ОПИСАНИЕ:
BRB Silanil 258 производства BRB International BV представляет собой усилитель адгезии на основе эпоксисилана, 3-глицидоксипропилтриметоксисилана.
Обладает как органической, так и неорганической реакционной способностью, что позволяет ему реагировать или связывать органические полимеры и неорганические поверхности.
Предназначен для улучшения сцепления полимерного покрытия со стеклом.
BRB Silanil 258 рекомендуется в дозировке 0,5-2,0 частей на миллион для улучшения адгезии без грунтовки.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА BRB SILANIL 258:
Тип продукта: Усилители адгезии / связующие агенты > Органофункциональные силаны
Химический состав: 3-глицидоксипропилтриметоксисилан.
Номер КАС: 2530-83-8
Физическая форма: жидкость
Внешний вид: ясно
Статус продукта: КОММЕРЧЕСКИЙ
Приложения/ Рекомендуется для:
Покрытия
Рынки покрытий > Прочие отрасли > Покрытия для стекла


КАК РАБОТАЕТ BRB SILANIL 258?:
Силаны представляют собой двухступенчатые химические вещества, большинство из которых являются мономерами.
При хранении в среде инертного газа (N2) силаны будут нереакционноспособным мономером в форме FG-Si-OR, где -R или Akyl является нереакционноспособной группой.
Однако силаны могут быть гидролизованы влагой, в которой -Si-OR будет заменен на -Si-OH, называемый «силанольной» группой, и будет готов к реакции или связыванию с подложками или наполнителями.
Превращение -Si-OR в -Si-OH называется «гидролизом», который является 1 -й стадией реакции силана.

2-я стадия реакции – «Конденсация».
После гидролиза силан содержит «силанольную» группу или Si-OH, которая очень реакционноспособна и готова к связыванию.
к подложкам или наполнителям.
Эта стадия склеивания называется «конденсацией», которая зависит от усилителя адгезии к подложке или связующего/диспергирующего агента к наполнителям.


ПРЕИМУЩЕСТВА BRB SILANIL 258 В КРАСКАХ И ПОКРЫТИЯХ:
Повышение адгезии к подложке

Увеличьте плотность сшивания смолы, что повлияло на:
Увеличить жесткость
Повышение устойчивости к царапанью*
Улучшить устойчивость к растворителям, кислотам, щелочам
Улучшить водостойкость
Повышение стойкости к истиранию или истиранию

Изменить свойства смолы:
От термопластов до термореактивных материалов

Дисперсные пигменты/наполнители:
Улучшить постоянство вязкости и иметь более низкую вязкость
Преимущество в снижении содержания пигментов в рецептуре

Связывание пигментов/наполнителей:
Выступает в качестве связующего агента для пигментов/наполнителей для улучшения очищающей способности.

BREOX TB 150 Chemical Description: Polyalklylene glycol high viscosity Excellent lubricity in every application: Breox TB 150 TB Outstanding performance, minimal friction, excellent thermal and oxidative stability – there are many reasons why the Breox TB 150 product range is ideally suited as a lubricant. Breox TB 150 belongs to the family of synthetic lubricants which are based on polyalkylene glycol (PAG). These are generally used when operating conditions go above and beyond the performance of other synthetic and mineral-based oils. These polyalkylene glycol-based oils ensure that processes run smoothly at all types of industrial plants. An important factor, among others, is the viscosity the lubricants have. With Breox TB 150 TB 120/150/195, BTC offers a range of water-soluble PAGs featuring various viscosity levels. “The Breox TB 150 TB series comprises the water-soluble products made from Breox TB 150 75W. Formulators thus save one step in the process and the products are easier to use,” says Gabriele Möller, Head of Business Management Europe at BTC for the Fuel & Lubricant Solutions division. Sustainable and biostable Using base oils from the Breox TB 150 series allows formulators to produce their own specific end products. Proven applications include the use as a thickening agent in fire-resistant hydraulic fluids: The Breox TB 150 types TB 120/150/195 all display excellent thickening properties, they are very effective when it comes to corrosion protection and they reduce the risk of fire. However, above all, the oil is particularly compatible for use with hoses and seals, which in turn reduces the risk of wear. “Lubricants with Breox TB 150 are very stable and thus do not have to be replaced as often as conventional ones,” says Möller. “This provides the oils with a very high degree of sustainability, especially since they are also biostable.” Use as a polymer in hardening agents Another possible application: Breox TB 150 TB 120/150/195 is also suited for use as a polymer in hardening agents, hence for surface treatment, for example in metal processing. This is where Breox TB 150 lubricants can make the best of their water solubility. By increasing or decreasing the concentration, the ideal formulation for any type of application can be created. “Breox TB 150 provides the end product with excellent lubricity in all of these cases, in every concentration and different viscosities,” Möller summarises. Additional information The following products are included in the Breox TB 150 TB series: Breox TB 150 TB 120 60% water-soluble solution of Breox 75 W 55000 viscosity of 2,600 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 150 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 2,850 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 195 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 850 mm²/s at 40°C The BREOX B-Series includes a range of mono-initiated propylene oxide homopolymers manufactured to have a viscosity range from 15 to 335 cSt at 40ºC. These products are widely used in the manufacture and formulation of various water insoluble lubricants such as Gear and calender lubricants Compressor lubricants Formulations for metal working Textile lubricants Product information from BASF. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Breox TB 150 high-viscosity PAGs are linear random polymers of EO and PO while the Pluracol® high-viscosity PAGs are branched random polymers of EO and PO. Base stocks with kinematic viscosities at 40°C from 270 to 65,000 cSt are available. The high viscosity and low volatility of these products make them suitable for high-temperature lubrication. Applications include the formulation of water-based fire resistant hydraulic fluids and quenchants. Aqueous solutions of Breox TB 150 and Pluracol® high viscosity PAGs are available for ease of handling under the Breox TB 150 series. Polyalkylene Glycols (PAGs) Polyalkylene glycol base stocks are used in many lubricant applications including gear oils, fire resistant hydraulic fluids, compressor oils, quenchants, metalworking fluids, aluminum processing fluids, chain and textile lubricants. Their high thermal and oxidative stability, excellent lubricity, high film strength / load capacity, anti-wear properties, micropitting resistance, and shear stability make them an ideal choice as base stock for formulating high-performance industrial lubricants. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Chemical Description: Polyalklylene glycol high viscosity Excellent lubricity in every application: Breox TB 150 TB Outstanding performance, minimal friction, excellent thermal and oxidative stability – there are many reasons why the Breox TB 150 product range is ideally suited as a lubricant. Breox TB 150 belongs to the family of synthetic lubricants which are based on polyalkylene glycol (PAG). These are generally used when operating conditions go above and beyond the performance of other synthetic and mineral-based oils. These polyalkylene glycol-based oils ensure that processes run smoothly at all types of industrial plants. An important factor, among others, is the viscosity the lubricants have. With Breox TB 150 TB 120/150/195, BTC offers a range of water-soluble PAGs featuring various viscosity levels. “The Breox TB 150 TB series comprises the water-soluble products made from Breox TB 150 75W. Formulators thus save one step in the process and the products are easier to use,” says Gabriele Möller, Head of Business Management Europe at BTC for the Fuel & Lubricant Solutions division. Sustainable and biostable Using base oils from the Breox TB 150 series allows formulators to produce their own specific end products. Proven applications include the use as a thickening agent in fire-resistant hydraulic fluids: The Breox TB 150 types TB 120/150/195 all display excellent thickening properties, they are very effective when it comes to corrosion protection and they reduce the risk of fire. However, above all, the oil is particularly compatible for use with hoses and seals, which in turn reduces the risk of wear. “Lubricants with Breox TB 150 are very stable and thus do not have to be replaced as often as conventional ones,” says Möller. “This provides the oils with a very high degree of sustainability, especially since they are also biostable.” Use as a polymer in hardening agents Another possible application: Breox TB 150 TB 120/150/195 is also suited for use as a polymer in hardening agents, hence for surface treatment, for example in metal processing. This is where Breox TB 150 lubricants can make the best of their water solubility. By increasing or decreasing the concentration, the ideal formulation for any type of application can be created. “Breox TB 150 provides the end product with excellent lubricity in all of these cases, in every concentration and different viscosities,” Möller summarises. Additional information The following products are included in the Breox TB 150 TB series: Breox TB 150 TB 120 60% water-soluble solution of Breox 75 W 55000 viscosity of 2,600 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 150 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 2,850 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 195 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 850 mm²/s at 40°C The BREOX B-Series includes a range of mono-initiated propylene oxide homopolymers manufactured to have a viscosity range from 15 to 335 cSt at 40ºC. These products are widely used in the manufacture and formulation of various water insoluble lubricants such as Gear and calender lubricants Compressor lubricants Formulations for metal working Textile lubricants Product information from BASF. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Breox TB 150 high-viscosity PAGs are linear random polymers of EO and PO while the Pluracol® high-viscosity PAGs are branched random polymers of EO and PO. Base stocks with kinematic viscosities at 40°C from 270 to 65,000 cSt are available. The high viscosity and low volatility of these products make them suitable for high-temperature lubrication. Applications include the formulation of water-based fire resistant hydraulic fluids and quenchants. Aqueous solutions of Breox TB 150 and Pluracol® high viscosity PAGs are available for ease of handling under the Breox TB 150 series. Polyalkylene Glycols (PAGs) Polyalkylene glycol base stocks are used in many lubricant applications including gear oils, fire resistant hydraulic fluids, compressor oils, quenchants, metalworking fluids, aluminum processing fluids, chain and textile lubricants. Their high thermal and oxidative stability, excellent lubricity, high film strength / load capacity, anti-wear properties, micropitting resistance, and shear stability make them an ideal choice as base stock for formulating high-performance industrial lubricants. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Chemical Description: Polyalklylene glycol high viscosity Excellent lubricity in every application: Breox TB 150 TB Outstanding performance, minimal friction, excellent thermal and oxidative stability – there are many reasons why the Breox TB 150 product range is ideally suited as a lubricant. Breox TB 150 belongs to the family of synthetic lubricants which are based on polyalkylene glycol (PAG). These are generally used when operating conditions go above and beyond the performance of other synthetic and mineral-based oils. These polyalkylene glycol-based oils ensure that processes run smoothly at all types of industrial plants. An important factor, among others, is the viscosity the lubricants have. With Breox TB 150 TB 120/150/195, BTC offers a range of water-soluble PAGs featuring various viscosity levels. “The Breox TB 150 TB series comprises the water-soluble products made from Breox TB 150 75W. Formulators thus save one step in the process and the products are easier to use,” says Gabriele Möller, Head of Business Management Europe at BTC for the Fuel & Lubricant Solutions division. Sustainable and biostable Using base oils from the Breox TB 150 series allows formulators to produce their own specific end products. Proven applications include the use as a thickening agent in fire-resistant hydraulic fluids: The Breox TB 150 types TB 120/150/195 all display excellent thickening properties, they are very effective when it comes to corrosion protection and they reduce the risk of fire. However, above all, the oil is particularly compatible for use with hoses and seals, which in turn reduces the risk of wear. “Lubricants with Breox TB 150 are very stable and thus do not have to be replaced as often as conventional ones,” says Möller. “This provides the oils with a very high degree of sustainability, especially since they are also biostable.” Use as a polymer in hardening agents Another possible application: Breox TB 150 TB 120/150/195 is also suited for use as a polymer in hardening agents, hence for surface treatment, for example in metal processing. This is where Breox TB 150 lubricants can make the best of their water solubility. By increasing or decreasing the concentration, the ideal formulation for any type of application can be created. “Breox TB 150 provides the end product with excellent lubricity in all of these cases, in every concentration and different viscosities,” Möller summarises. Additional information The following products are included in the Breox TB 150 TB series: Breox TB 150 TB 120 60% water-soluble solution of Breox 75 W 55000 viscosity of 2,600 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 150 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 2,850 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 195 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 850 mm²/s at 40°C The BREOX B-Series includes a range of mono-initiated propylene oxide homopolymers manufactured to have a viscosity range from 15 to 335 cSt at 40ºC. These products are widely used in the manufacture and formulation of various water insoluble lubricants such as Gear and calender lubricants Compressor lubricants Formulations for metal working Textile lubricants Product information from BASF. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Breox TB 150 high-viscosity PAGs are linear random polymers of EO and PO while the Pluracol® high-viscosity PAGs are branched random polymers of EO and PO. Base stocks with kinematic viscosities at 40°C from 270 to 65,000 cSt are available. The high viscosity and low volatility of these products make them suitable for high-temperature lubrication. Applications include the formulation of water-based fire resistant hydraulic fluids and quenchants. Aqueous solutions of Breox TB 150 and Pluracol® high viscosity PAGs are available for ease of handling under the Breox TB 150 series. Polyalkylene Glycols (PAGs) Polyalkylene glycol base stocks are used in many lubricant applications including gear oils, fire resistant hydraulic fluids, compressor oils, quenchants, metalworking fluids, aluminum processing fluids, chain and textile lubricants. Their high thermal and oxidative stability, excellent lubricity, high film strength / load capacity, anti-wear properties, micropitting resistance, and shear stability make them an ideal choice as base stock for formulating high-performance industrial lubricants. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Chemical Description: Polyalklylene glycol high viscosity Excellent lubricity in every application: Breox TB 150 TB Outstanding performance, minimal friction, excellent thermal and oxidative stability – there are many reasons why the Breox TB 150 product range is ideally suited as a lubricant. Breox TB 150 belongs to the family of synthetic lubricants which are based on polyalkylene glycol (PAG). These are generally used when operating conditions go above and beyond the performance of other synthetic and mineral-based oils. These polyalkylene glycol-based oils ensure that processes run smoothly at all types of industrial plants. An important factor, among others, is the viscosity the lubricants have. With Breox TB 150 TB 120/150/195, BTC offers a range of water-soluble PAGs featuring various viscosity levels. “The Breox TB 150 TB series comprises the water-soluble products made from Breox TB 150 75W. Formulators thus save one step in the process and the products are easier to use,” says Gabriele Möller, Head of Business Management Europe at BTC for the Fuel & Lubricant Solutions division. Sustainable and biostable Using base oils from the Breox TB 150 series allows formulators to produce their own specific end products. Proven applications include the use as a thickening agent in fire-resistant hydraulic fluids: The Breox TB 150 types TB 120/150/195 all display excellent thickening properties, they are very effective when it comes to corrosion protection and they reduce the risk of fire. However, above all, the oil is particularly compatible for use with hoses and seals, which in turn reduces the risk of wear. “Lubricants with Breox TB 150 are very stable and thus do not have to be replaced as often as conventional ones,” says Möller. “This provides the oils with a very high degree of sustainability, especially since they are also biostable.” Use as a polymer in hardening agents Another possible application: Breox TB 150 TB 120/150/195 is also suited for use as a polymer in hardening agents, hence for surface treatment, for example in metal processing. This is where Breox TB 150 lubricants can make the best of their water solubility. By increasing or decreasing the concentration, the ideal formulation for any type of application can be created. “Breox TB 150 provides the end product with excellent lubricity in all of these cases, in every concentration and different viscosities,” Möller summarises. Additional information The following products are included in the Breox TB 150 TB series: Breox TB 150 TB 120 60% water-soluble solution of Breox 75 W 55000 viscosity of 2,600 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 150 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 2,850 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 195 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 850 mm²/s at 40°C The BREOX B-Series includes a range of mono-initiated propylene oxide homopolymers manufactured to have a viscosity range from 15 to 335 cSt at 40ºC. These products are widely used in the manufacture and formulation of various water insoluble lubricants such as Gear and calender lubricants Compressor lubricants Formulations for metal working Textile lubricants Product information from BASF. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Breox TB 150 high-viscosity PAGs are linear random polymers of EO and PO while the Pluracol® high-viscosity PAGs are branched random polymers of EO and PO. Base stocks with kinematic viscosities at 40°C from 270 to 65,000 cSt are available. The high viscosity and low volatility of these products make them suitable for high-temperature lubrication. Applications include the formulation of water-based fire resistant hydraulic fluids and quenchants. Aqueous solutions of Breox TB 150 and Pluracol® high viscosity PAGs are available for ease of handling under the Breox TB 150 series. Polyalkylene Glycols (PAGs) Polyalkylene glycol base stocks are used in many lubricant applications including gear oils, fire resistant hydraulic fluids, compressor oils, quenchants, metalworking fluids, aluminum processing fluids, chain and textile lubricants. Their high thermal and oxidative stability, excellent lubricity, high film strength / load capacity, anti-wear properties, micropitting resistance, and shear stability make them an ideal choice as base stock for formulating high-performance industrial lubricants. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide.

BRAZIL NUT OIL REFINED; bertholletia excelsa seed oil; brazilian nut oil; brazilnut oil; bertholletia nobilis seed oil CAS NO:356065-50-4

2- octadecoxyethanol (peg-25) peg-25 stearyl ether poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- (25 mol EO average molar ratio) polyethylene glycol (25) stearyl ether polyoxyethylene (25) stearyl alcohol ether polyoxyethylene (25) stearyl ether CAS # 9005-00-9

Brilliant Blue FCF; Acid Blue 9; FD&C Blue No. 1; Erioglaucine disodium salt CAS NO : 3844-45-9

SYNONYMS Brilliant Blue G; C.I. Acid Blue 90; Coomassie brilliant blue; Hydrogen (4-(4-(p-ethoxy anilino)-4'-(ethyl(m-sulphonatobenzyl) amino)-2'-methylbenzhydrylene)-3-methyl cyclohexa- 2,5-dien -1-ylidene)(ethyl)(m-sulphonatobenzyl)ammonium monosodium salt; Coomassie Brilliant Blue G; C.I. 42655; Brilliant Blue Gand G 250; Xylene Brilliant Cyanin G; CAS NO:6104-58-1

BROMOCHLOROPHENE, N° CAS : 15435-29-7, Nom INCI : BROMOCHLOROPHENE, Nom chimique : 2,2'-Methylenebis(6-bromo-4-chlorophenol), N° EINECS/ELINCS : 239-446-8 Classification : Règlementé, Conservateur, La concentration maximale autorisée dans les préparations cosmétiques prêtes à l'emploi est de 0,1 %. Ses fonctions (INCI) : Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables .Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.

2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL; 2-Bronopol; Bronosol; Bronopol; Onyxide 500; Beta-Bromo-Beta-nitrotrimethyleneglycol; 2-Bromo-2-nitropropan-1,3-diol; Bronidiol; Bronocot; bronopol; Bronopolu; Bronotak; Lexgard bronopol CAS NO:52-51-7

borax; Borax; Borates, Tetrasodium Salts, Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate, Sodium Pyroborate Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate; Disodium Tetraborate Decahydrate; Sodium Borate Decahydrate; Fused Borax; Dinatriumtetraborat; Tetraborato de disodio ; Tétraborate de disodium cas no: 1330-43-4

Бронидокс L — почти бесцветный, прозрачный жидкий консервант, используемый в препаратах поверхностно-активных веществ и широком спектре косметических смываемых средств.
Бронидокс L представляет собой противомикробное химическое соединение.


Номер CAS: 30007-47-7
Номер ЕС: 250-001-7
Номер леев: MFCD00101855
INCI: пропиленгликоль (и) 5-бром-5-нитро-1,3-диоксан.
Молекулярная формула: C4H6BrNO4.


Бронидокс L действует как консервант.
Бронидокс L представляет собой химическое соединение 5-бром-5-нитро-1,3-диоксан.
Бронидокс L представляет собой противомикробное химическое соединение.


Бронидокс L вызывает ингибирование активности ферментов бактерий.
Бронидокс L вызывает коррозию металлов.
Бронидокс L пригоден для использования в препаратах поверхностно-активных веществ и широком спектре косметических смываемых средств.


Бронидокс L стабилен при температуре до 40°C и диапазоне pH 5-8.
Бронидокс Л проявляет широкий спектр активности в отношении бактерий и грибков.
Благодаря хорошей совместимости с другим косметическим сырьем Бронидокс Л можно комбинировать и с другими косметическими консервантами.


Бронидокс L рекомендуется использовать в составе средств для ванн и душа, средств для мытья волос и рук.
Бронидокс L — почти бесцветный, прозрачный жидкий консервант, используемый в препаратах поверхностно-активных веществ и широком спектре косметических смываемых средств.
Бронидокс Л стабилен до 40°С и не подвержен изменениям в препаратах с диапазоном pH от 5 до 8.


Бронидокс L представляет собой сухое вещество высокой чистоты, имеющее ≥99,5% по стандартному анализу контроля качества газовой хроматографии (оригинальный производитель).
Бронидокс Л — единственный продукт.
Бронидокс L медленно растворяется в водных буферах.


Бронидокс L можно вводить на любой стадии приготовления жидкого буфера/композиции.
Учитывая более медленную растворимость, мы рекомендуем добавлять Бронидокс Л в самом начале, т.е. сразу в воду, а затем
продолжите работу с другими компонентами буфера/препарата.


Дайте возможность перемешиваться в течение не менее 2 часов, что достаточно для полного растворения (~20 °C) БНД при максимально рекомендуемом уровне.
концентрация 0,12% (стабилизированные жидкие белковые концентраты, стабильные готовые к использованию составы тест-компонентов).
Бронидокс Л — почти бесцветная прозрачная жидкость.


Бронидокс Л подходит для консервации препаратов ПАВ, которые смываются после нанесения и не содержат вторичных аминов.
Бронидокс L принадлежит к классу органических соединений, известных как 1,3-диоксаны.
Это органические соединения, содержащие 1,3-диоксан, алифатическое шестичленное кольцо с двумя атомами кислорода в положениях кольца 1 и 3.


Бронидокс L представляет собой броморганический радикал, который является нитробромпроизводным диоксана.
Бронидокс L вызывает коррозию металлов.
Температура плавления Бронидокс Л составляет 60°С.


Бронидокс L представляет собой циклический эфир группы молекул, известных как -оксаны.
Это название путают с очень похожим обозначением, используемым для многих силиконов: полидимтилсилоксан.
Храните контейнер Бронидокс L плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.


Бронидокс L представляет собой броморганический препарат.
Бронидокс L является производным нитробромдиоксана.
Бронидокс L вызывает коррозию металлов.


Бронидокс Л — белое твердое вещество со слабым запахом.
Бронидокс L представляет собой броморганический радикал, который является нитробромпроизводным диоксана.
Бронидокс L вызывает коррозию металлов.


Бронидокс L зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 до < 100 тонн в год.
Бронидокс Л — химическое соединение, проявляющее антимикробную активность в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, дрожжей и грибов.


Бронидокс L способен способствовать окислению тиолов незаменимых белков, вызывая ингибирование активности ферментов, что приводит к ингибированию роста микроорганизмов.
Бронидокс L, также известный как 5-бром-5-нитро-1,3-диоксан, проявляет антимикробные свойства в отношении широкого спектра микроорганизмов, включая грамотрицательные и грамположительные бактерии, дрожжи и грибы.


Бронидокс L обычно используется в качестве стабилизатора и консерванта в биологических молекулах и растворах, таких как антитела и антисыворотки. Бронидокс L находит применение в смываемой косметике, где служит консервантом.
Бронидокс L представляет собой белое твердое вещество.


Бронидокс L, также известный как 5-бром-5-нитро-1,3-диоксан, проявляет антимикробные свойства в отношении широкого спектра микроорганизмов, включая грамотрицательные и грамположительные бактерии, дрожжи и грибы.
Бронидокс L обычно используется в качестве стабилизатора и консерванта в биологических молекулах и растворах, таких как антитела и антисыворотки. Бронидокс L находит применение в смываемой косметике, где служит консервантом.


Бронидокс Л — порошок белого цвета.
Потенциал N-нитрозирования Бронидокс L аналогичен его метаболиту, 2-бром-2-нитропропан-1,3-диолу.
Бронидокс L представляет собой замещенный циклический эфир.


Бронидокс L – популярный химикат для очистки воды.
Бронидокс Л – противомикробное средство.
Бронидокс L действует путем ингибирования активности ферментов бактерий.


Бронидокс L — антибактериальное средство, которое также очень эффективно против дрожжевых грибков и дрожжей.
Бронидокс L достаточно стабилен в течение нескольких недель при обычной транспортировке и во время пребывания на таможне.
Бронидокс L растворим в ДМСО.


Бронидокс L представляет собой 10% 5-бром-5-нитро-1,3-диоксана в пропиленгликоле.
Хотя обычно считается нейтральным диолом, пропиленгликоль (1,2-пропандиол)
Однако Бронидокс L может мешать некоторым применениям IVD.


Бронидокс L представляет собой сухое вещество высокой чистоты, имеющее ≥99,5% по стандартному анализу контроля качества газовой хроматографии (оригинальный производитель).
Бронидокс Л — единственный продукт.
Бронидокс L медленно растворяется в водных буферах.


Бронидокс L можно вводить на любой стадии приготовления жидкого буфера/композиции.
Учитывая более медленную растворимость, мы рекомендуем добавлять Бронидокс Л в самом начале, т.е. сразу в воду, а затем
продолжите работу с другими компонентами буфера/препарата.


Дайте возможность перемешиваться в течение не менее 2 часов, что достаточно для полного растворения (~20 °C) БНД при максимально рекомендуемом уровне.
концентрация 0,12% (стабилизированные жидкие белковые концентраты, стабильные готовые к использованию составы тест-компонентов).


Бронидокс Л – химическое соединение, проявляющее противомикробную активность в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, дрожжей и грибов.
Бронидокс L способен способствовать окислению тиолов незаменимых белков, вызывая ингибирование активности ферментов, что приводит к ингибированию роста микроорганизмов.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БРОНИДОКСА L:
Применение продукта Bronidox L: ванна и душ, мытье волос, мытье рук.
Bronidox L используется в широком спектре продуктов в различных сегментах рынка средств личной гигиены, таких как антиперспиранты/дезодоранты, средства для ухода за телом, средства для ухода за полостью рта, средства для защиты от солнца и т. д.


Эти высокоэффективные продукты позволяют разрабатывать рецептуры, отвечающие потребностям потребителей.
Бронидокс Л обладает широким спектром активности в отношении бактерий и грибков.
Благодаря хорошей совместимости с другим косметическим сырьем Бронидокс Л можно комбинировать и с другими косметическими консервантами.


Фунгицид Бронидокс L эффективен против дрожжей и других грибков.
Бронидокс Л применяется в иммунологии для консервирования антител и антисывороток в концентрации 0,1 – 0,5%.
Бронидокс L используется в качестве консерванта, чтобы избежать использования азида натрия.


Бронидокс Л используется в качестве стабилизатора.
Бронидокс Л используется в косметике с середины 1970-х годов в качестве консерванта для шампуней, пены для ванн и т. д.
Бронидокс L используется в качестве стабилизатора и поверхностно-активного вещества.


Бронидокс Л применяется в иммунологии для консервирования антител и антисывороток в концентрации 0,1 – 0,5%.
Бронидокс L используется в качестве консерванта, чтобы избежать использования азида натрия.
Бактерицидное применение Бронидокс L: Очень эффективен против дрожжей и грибков.


Бронидокс Л используется в косметике с середины 1970-х годов в качестве консерванта для шампуней, пены для ванн и т. д.
Максимальная концентрация Бронидокс Л составляет 0,1 %.
Бронидокс L одобрен в качестве антимикробного биоцида/консерванта в IVD, фармацевтической и косметической промышленности.


Бронидокс L представляет собой 10% 5-бром-5-нитро-1,3-диоксана в пропиленгликоле.
Хотя обычно считается нейтральным диолом, пропиленгликоль (1,2-пропандиол)
Однако Бронидокс L может мешать некоторым применениям IVD.


Бронидокс L — абсолютно надежный антимикробный биоцид, идеально подходящий для консервирования жидких составов IVD, включающих реагенты, содержащие высокие концентрации белка, сахара и детергентов, которые являются особенно богатыми субстратами, склонными к микробному разрушению.
Бронидокс L использовался в качестве стабилизатора и консерванта биологических молекул и растворов, включая антитела и антисыворотки.


Бронидокс L можно использовать отдельно или в сочетании с метилизотиазолиноном, который также считается эффективным консервантом.
Бронидокс L используется в качестве вспомогательных веществ для кожи, химикатов для очистки воды, вспомогательных веществ для нефти, вспомогательных веществ для текстиля, вспомогательных веществ для покрытия, вспомогательных веществ для пластмасс и других, вспомогательных веществ для резины, химикатов для электроники, химикатов для бумаги, поверхностно-активных веществ.


Бронидокс L используется в косметике с середины 1970-х годов в качестве консерванта для шампуней и ванн, кондиционеров, жидкого мыла, экстрактов трав, прозрачного и мутного мыла.
Бронидокс L используется в качестве консерванта, поверхностно-активного вещества, бактерицида и консерванта в иммунодепрессантах и косметике.


Бронидокс L используется в качестве вспомогательных средств для кожи, химикатов для обработки воды, нефтяных добавок, вспомогательных средств для текстильных средств, вспомогательных средств для покрытий, вспомогательных веществ для пластмасс и других, вспомогательных веществ для резины, химикатов для электроники, химикатов для бумаги, стимуляторов поверхности.
Бронидокс L используется в качестве стабилизатора, поверхностно-активного вещества, бактерицида и консерванта в иммунологии и косметике.


Бронидокс L используется в косметике с середины 1970-х годов в качестве консерванта дл�� шампуней и пен для ванн.
Бронидокс L используется в качестве стабилизатора и консерванта биологических молекул и растворов, таких как антитела и антисыворотки.
Бронидокс L используется в различных смываемых косметических средствах.


Бронидокс L можно использовать отдельно или в сочетании с метилизотиазолоном.
Бронидокс Л – мощное бактерицидное средство и консервант, который можно использовать в косметике.
Бронидокс Л — жидкий консервант.


Нанесенный смесью 1,2-пропиленгликоля и Бронидокс L подходит для использования с поверхностно-активными веществами, которые смываются после использования.
Бронидокс Л выдерживает температуру до 40°С и не изменяется при использовании для приготовления ПАВ в диапазоне рН от 5 до 8.
Бронидокс Л – эффективный противомикробный препарат и консервант.


Особенно это касается дрожжей и плесени.
Бронидокс L немного лучше растворяется в воде, чем в спирте.
Но Бронидокс L присутствует в формуле для волос в таком низком процентном соотношении, что нет никаких опасений по поводу его накопления на волосах, независимо от режима ухода за волосами. (без шампуня, с низким содержанием шампуня и т. д.)


Согласно ЕС, существуют правила для косметики, согласно которым максимально допустимая концентрация активного вещества составляет 0,1% (только в полосканиях для предотвращения родов нитрозоамина), чаще всего используется с шампунем, кремом для душа, стиральным порошком и кондиционером для белья и т. д.
Бронидокс L используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), а также в рецептурах или переупаковке.


Бронидокс L используется в косметике с середины 1970-х годов в качестве консерванта для шампуней и пен для ванн.
Бронидокс L используется в качестве стабилизатора, поверхностно-активного вещества, бактерицида и консерванта в иммунологии и косметике.
Бронидокс L используется в следующих продуктах: духи и парфюмерия, а также косметика и средства личной гигиены.


Другие выбросы Бронидокс L в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.
Бронидокс L используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты.
Бронидокс Л применяется в следующих сферах: здравоохранение.


Другие выбросы Бронидокс L в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений в качестве реактивного вещества.
Бронидокс L используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, парфюмерия и парфюмерия, а также косметика и средства личной гигиены.
Выброс Бронидокс L в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: при приготовлении смесей.


Бронидокс L используется в качестве стабилизатора и консерванта биологических молекул и растворов, таких как антитела и антисыворотки.
Бронидокс L используется в различных смываемых косметических средствах.
Бронидокс L можно использовать отдельно или в сочетании с метилизотиазолоном.


Бронидокс L использовался в качестве стабилизатора и консерванта биологических молекул и растворов, включая антитела и антисыворотки.
Бронидокс L можно использовать отдельно или в сочетании с метилизотиазолиноном, который также считается эффективным консервантом.
Бронидокс L используется в качестве стабилизатора и консерванта биологических молекул и растворов, таких как антитела и антисыворотки.


Бронидокс L используется в различных смываемых косметических средствах.
Бронидокс L можно использовать отдельно или в сочетании с метилизотиазолоном.
Бронидокс L можно использовать отдельно или в сочетании с метилизотиазолоном для повышения его эффективности.


Бронидокс L — бромсодержащий консервант, обычно используемый в косметических продуктах.
Бронидокс L, антимикробное соединение, эффективно против грамположительных и грамотрицательных бактерий и грибов, включая дрожжи.
Бронидокс L ингибирует активность ферментов и последующее ингибирование роста микробов за счет окисления тиола незаменимого белка.


Бронидокс Л – антибактериальное средство.
Бронидокс L можно использовать отдельно или в сочетании с метилизотиазолоном для повышения его эффективности.
В косметике и средствах личной гигиены Бронидокс L используется в качестве консерванта.


Ингредиенты, которые предотвращают или замедляют рост бактерий и, таким образом, защищают косметическую продукцию от порчи.
Бронидокс L используется в средствах для ванн, волос и личной гигиены.
Бронидокс L действует как консервант.


Ингредиенты, которые предотвращают или замедляют рост бактерий и, таким образом, защищают косметическую продукцию от порчи.
Бронидокс L предотвращает или замедляет рост бактерий и, таким образом, защищает косметические средства и средства личной гигиены от порчи.
Бронидокс Л применяют в гелях для душа, кондиционерах, шампунях, скрабах для тела, масках для волос.


Бронидокс L — абсолютно надежный антимикробный биоцид, идеально подходящий для консервирования жидких составов IVD, включающих реагенты, содержащие высокие концентрации белка, сахара и детергентов, которые являются особенно богатыми субстратами, склонными к микробному разрушению.
В рекомендуемых эффективных концентрациях Бронидокс L неограниченно совместим со всеми процессами, буферами и стадиями реакций в ИФА, блоттинге и связанных с ними тестах.


Бронидокс L не мешает покрытию/адсорбции, захвату аналитов (из различных образцов, включая сыворотку/плазму, мочу, слюну, разбавленные фекалии и т. д.), обнаружению и выделению субстрата (TMB, ECL).
Бронидокс Л проявляет противомикробную активность в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, дрожжей и грибов.


Бронидокс L используется в качестве стабилизатора и консерванта биологических молекул и растворов, таких как антитела и антисыворотки.
Бронидокс L используется в различных смываемых косметических средствах.
Бронидокс L можно использовать отдельно или в сочетании с метилизотиазолоном.


Бронидокс L использовался в качестве стабилизатора и консерванта биологических молекул и растворов, включая антитела и антисыворотки.
Бронидокс L можно использовать отдельно или в сочетании с метилизотиазолиноном, который также считается эффективным консервантом.
Бронидокс L — одобренный антимикробный биоцид/консервант в
IVD, фармацевтическая и косметическая промышленность.



ФУНКЦИЯ БРОНИДОКСА L:
*Антибактериальный агент, который также очень эффективен против дрожжей и грибков.
*Консервант.



ХИМИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ БРОНИДОКСА L:
*Консервант



СОЕДИНЕНИЕ ТИП БРОНИДОКСА L:
*Бромидное соединение
*Неорганическое соединение
*Лакриматор
*Органическое соединение
*Броморганический
* Пестицид
*Синтетическое соединение



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ БРОНИДОКСА Л:
*C-нитросоединения
*1,3-диполярные органические соединения пропаргильного типа.
*Оксациклические соединения
*Органические соединения оксоазания.
*Ацетали
*Органопниктогенные соединения.
*Азоторганические соединения
*Броморганические соединения
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Алкилбромиды



ЗАМЕСТИТЕЛИ БРОНИДОКСА L:
*Метадиоксан
*C-нитросоединение
*Органическое нитросоединение.
*Ацеталь
*Органический оксоазаний
*1,3-диполярное органическое соединение аллильного типа.
*1,3-диполярное органическое соединение пропаргильного типа.
*Органическое 1,3-диполярное соединение.
*Оксацикл
*Кислородорганическое соединение
*Азоторганическое соединение
*Броморганический
*Органическое соединение азота
*Галогенорганическое соединение
*Алкилбромид
*Алкилгалогенид
*Органопниктогенное соединение.
*Органическое кислородное соединение
*Производное углеводородов
*Органический оксид
*Алифатическое гетеромоноциклическое соединение.



РАСТВОРИМОСТЬ И СМЕШИВАЕМОСТЬ БРОНИДОКСА L:
Этиловый эфир: очень растворим
Этиловый спирт: очень растворим
Парафиновое масло: практически нерастворимо.
Вода: умеренно растворима (0,5% а.в.)



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ О БРОНИДОКСЕ Л:
*Бронидокс L представляет собой циклический алифатический эфир.
*Органическое соединение, содержащее атом кислорода, связанный с двумя углеводородными группами.
*Эфирное соединение часто обозначается RO-R'.
*Бронидокс L также используется в качестве консерванта.
*Ингредиенты, которые предотвращают или замедляют рост бактерий и, таким образом, защищают косметическую продукцию от порчи.
*в системах водоснабжения, красках, смазочных маслах и при обработке кожи.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БРОНИДОКСА Л:
Химическая формула: C4H6BrNO4.
Молярная масса: 211,999 g•mol−1
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Температура плавления: 60 ° C (140 ° F; 333 К), 58,5–62 ° C.
Раст��оримость в воде: нерастворим.
Физическое состояние: твердое
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Температура плавления: 59 °C при 1,013,25 гПа.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 185,2 °C при 200 гПа.
Горючесть (твердое тело, газ): Продукт не горюч.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.

Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 4,77 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,6 при 23 °C
Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 0,34 гПа при 50 °C.
Плотность: 1,96 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: 1,96 при 20 °C
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет

Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 71 мН/м при 1 г/л при 20 °C.
Точка плавления: от 58°C до 61°C.
Белый цвет
Информация о растворимости: растворим в воде в концентрации 12,5 мг/мл.
Формула Вес: 212
Процент чистоты: 98%
Физическая форма: Порошок
Химическое название или материал: 5-бром-5-нитро-1,3-диоксан.
Химическая формула: C4H6BrNO4.
Средняя молекулярная масса: 211,999 г/моль.
Моноизотопная масса: 210,948 г/моль.
Регистрационный номер CAS: 30007-47-7
Название ИЮПАК: 5-бром-5-нитро-1,3-диоксан.

Традиционное название: 5-бром-5-нитро-1,3-диоксан.
УЛЫБКИ: [O-][N+](=O)C1(Br)COCOC1
Идентификатор InChI: InChI=1S/C4H6BrNO4/c5-4(6(7)8)1-9-3-10-2-4/h1-3H2
Ключ InChI: InChIKey=XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N
Формула: C₄H₆BrNO₄.
ММ: 212,00 г/моль
Температура плавления: 58…61 °C
Температура хранения: Холодильник
Номер леев: MFCD00101855
Номер CAS: 30007-47-7
ЕИНЭКС: 250-001-7
Молекулярный вес: 212,00 г/моль
XLogP3-AA: 0,3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4

Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 210,94802 г/моль.
Моноизотопная масса: 210,94802 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 64,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 139
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Температура плавления: 58-60 °С.
Точка кипения: 280,8±40,0 °C (прогнозируется)
Плотность: 1,070
давление пара: 1,6 Па при 20 ℃
показатель преломления: 1,6200 (оценка)
температура хранения: 2-8°C
растворимость: ДМФ: 30 мг/мл; ДМСО: 30 мг/мл;
ДМСО:PBS (рН 7,2) (1:4): 0,2 мг/мл;
Этанол: 25 мг/мл
форма: аккуратная
цвет: от белого до почти белого
Растворимость в воде: растворим в воде при 12,5 мг/мл.
ИнХИ: ИнХИ=1S/C4H6BrNO4/c5-4(6(7)8)1-9-3-10-2-4/h1-3H2
InChIKey: XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N

УЛЫБКИ: O1CC(Br)([N+]([O-])=O)COC1
LogP: 1,6 при 23 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 30007-47-7 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: U184I9QBNM
Справочник по химии NIST: 1,3-диоксан, 5-бром-5-нитро-(30007-47-7).
Система регистрации веществ EPA: 1,3-диоксан, 5-бром-5-нитро- (30007-47-7)
Название: 5-Бром-5-нитро-1,3-диоксан
ЕИНЭКС: 250-001-7
Номер CAS: 30007-47-7
Плотность: 1,83 г/см3
ПСА: 64,28000
ЛогП: 0,88180
Растворимость: растворим в воде при концентрации 12,5 мг/мл.
Точка плавления: 60 °С.

Формула: C4H6BrNO4
Точка кипения: 280,8 °C при 760 мм рт.ст.
Молекулярный вес: 212
Температура вспышки: 123,6 °С.
Транспортная информация: нет данных
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Безопасность: 36
Коды риска: 22-38
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 280,76 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Давление пара: 0,004000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 254,00 °F. TCC (123,60 ° C) (оценка)
logP (н/в): 0,749 (оценка)
Растворим в: воде, 9423 мг/л при 25 °C (расчетное значение).



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БРОНИДОКСА Л:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставить пострадавшего выпить воды.
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БРОНИДОКСА L:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БРОНИДОКСА Л:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БРОНИДОКСА L:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БРОНИДОКСА L:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 8B:
Негорючий



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БРОНИДОКСА L:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Пропиленгликоль
5-Бром-5-Нитро-1,3-Диоксан
Пропиленгликоль
5-Бром-5-Нитро-1,3-Диоксан
5-Бром-5-Нитро-1,3-Диоксан
5-Бром-5-нитро-м-Диоксан
5-бром-5-нитро-м-диоксан
1,3-Диоксан, 5-Бром-5-Нитро-
БРОНИДОКС L5
БРОНИДОКС Л
БНД
БРОНИДОКС
БРОНИДОКС Л
5-БРОМ-5-НИТРО-1,3-ДИОКСАН
3-диоксан,5-бром-5-нитро-1
5-Бром-5-нитро-1,3-диоксан
5-бром-5-нитро-3-диоксан
5-бром-5-нитро-м-диоксан
Бромонитродиоксан
Бронидокс Л
Бронидокс, 1,3-диоксан
5-бром-5-нитро-
м-диоксан
5-бром-5-нитро- (8CI)
5-Бром-5-нитро-1,3-диоксан
Бронидокс
Бронидокс Л
Микроцид I
5-Бром-5-нитро-1,3-диоксан
м-Диоксан, 5-бром-5-нитро-
5-Бром-5-нитро-1,3-диоксан
5-Бром-5-нитро-м-диоксан
Бронидокс
Бронидокс Л
5-Бром-5-нитро-1,3-диоксан
30007-47-7
Бронидокс
1,3-Диоксан, 5-бром-5-нитро-
5-Бром-5-нитро-м-диоксан
м-ДИОКСАН, 5-БРОМ-5-НИТРО-
5-Бром-5-нитро-1,3-диоксан
MFCD00101855
U184I9QBNM
DTXSID1044560
ЭИНЭКС 250-001-7
UNII-U184I9QBNM
БРН 4668673
Бронидокс Л
МИКРОКИД I
СХЕМБЛ97282
CHEMBL3185787
DTXCID9024560
СХЕМБЛ17347337
XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N
Tox21_301588
АКОС015834980
АКОС040744440
CS-W015032
HY-W014316
NCGC00255969-01
АС-15941
PD053603
SY014363
5-Бром-5-нитро-1,3-диоксан, >=99%
CAS-30007-47-7
Б3156
Б3769
FT-0620143
5-БРОМ-5-НИТРО-1,3-ДИОКСАН [INCI]
Д88989
ЭН300-7381687
5-Бром-5-нитро-1,3-диоксан, аналитический стандарт
Q-200534
Q4973879
БНД
БРОНИДОКС
БРОНИДОКС Л
МикроцидИтм
5-бром-5-нитро-м-диоксан
5-бром-5-нитро-3-диоксан
5-Бром-5-нитро-1,3-диоксан
5-Бром-5-нитро-м-диоксан
5-БРОМ-5-НИТРО-1,3-ДИОКСАН
3-диоксан,5-бром-5-нитро-1
5-бром-5-нитро-1,3-диоксолан
5-BroMo-5-нитро-1,3-диоксан
5-Бром-5-нитро-м-диоксан
5-бром-5-нитро-1,3-диоксан
м-ДИОКСАН,5-БРОМ-5-НИТРО
1,3-Диоксан,5-бром-5-нитро
Бронидокс Л
Юнидокс Л

2-Bronopol; Bronosol; Bronopol; Onyxide 500; Beta-Bromo-Beta-nitrotrimethyleneglycol; 2-Bromo-2-nitropropan-1,3-diol; Bronidiol; Bronocot; bronopol; Bronopolu; Bronotak; Lexgard bronopol CAS:52-51-7

CI Food Brown 3; Chocolate brown HT; CI (1975) No. 20285; INS No. 155 CAS NO: 4553-89-3

BRYONOLIC ACID, N° CAS : 24480-45-3, Nom INCI : BRYONOLIC ACID, Nom chimique : D:C-Friedoolean-8-en-29-oic acid, 3-hydroxy-, (3beta,20beta)-, Emollient : Adoucit et assouplit la peau

BUTA-1,3-DIENE, N° CAS : 106-99-0, Nom INCI : BUTA-1,3-DIENE

Yüzey aktif bazlı tüm sistemlerde buğday proteini olarak. Islak mendilde (%0.5-2),şampuan (%0.5-3), Sıvı el sabunu (%0.1-1.5)

FRANKINCENSE OIL; frankincense oil; boswellia carterii oil; olibanum EO ; olibanum oil CAS NO:8016-36-2

BURITI OIL – AMAZONIAN RANGE; mauritia flexuosa fruit oil ; moriche palm oil; palm fruit oil; volatile oil obtained from the fruit of mauritia flexuosa l., palmaceae cas no:394239-67-9

Butyl acetate; 1-Acetoxybutane; 1-Butyl acetate; Acetate de butyle (French); Acetic Acid Butyl Ester; Butile (Acetati Di) (Italian); Butyl Ethanoate; Butylacetat (German); Butylacetate; Butylacetaten (Dutch); Butyle (Acetate De) (French); Butylester Kyseliny Octove (Czech); Octan n-Butylu (Polish); Butyl Ethanoate; cas no:123-86-4

buteth-2 acetate; acetic acid 2-(2-butoxyethoxy)ethyl ester ;( butoxyethoxy)ethyl acetate; butylcarbitol acetate; butyldiglycol acetate ; diethylene glycol monobutyl ether acetate cas no:124-17-4

Butyl Di Glycol (BDG); Diethylene Glycol Monobutyl Ether; butoxydiglycol; diethylene glycol monobutyl ether; ethanol, 2-(2-butoxyethoxy)-; diethylene glycol butyl ether; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; butyl carbitol; butyldiglycol cas no:112-34-5

2-Butoxyethanol, Butyl Cellosolve ; ETHYLENEGLYCOL MONOBUTYL ETHER; 2-Butoxy ethanol; Butyl cellosolve; Dowanol EB; Butyl oxitol; Ethylene glycol n-butyl ether; n-Butyl Cellosolve; Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether; butoxyethanol; Beta-butoxyethanol; Ethylene glycol butyl ether; n-butoxyethanol; 2-butoxy-1-ethanol; o-butyl ethylene glycol; glycol ether eb acetate; monobutyl ether of ethylene glycol; monobutyl glycol ether; 3-oxa-1-heptanol; poly-solv eb; 2-n-Butoxyethanol; 2-n-Butoxy-1-ethanol; -Butossi-etanolo (Italian); 2-Butoxy-aethanol (GERMAN); Butoksyetylowy alkohol (Polish); Eter monobutilico del etilenglicol (Spanish); Ether monobutylique de L'ethyleneglycol (French); cas no:11-76-2

Butyl Glycol Acetate; 2-butoxyethyl acetate; ethylene glycol butyl ether acetate; acetic acid, 2-butoxyethyl ester; 1- acetoxy-2-butoxyethane; butyl glycol acetate; butylcellosolve acetate; ethylene glycol butyl ether acetate cas no:112-07-2

Triglycol Monobutyl Ether; Butoxytriglycol; BTG; 2-(2-(2-Butoxyethoxy)ethoxy)ethanol; 3,6,9-Trioxatridecan-1-ol; Butyl Triglycol Ether; cas no:143-22-6

diethylene glycol monobutyl ether;Butyl diglycol; CAS : 112-34-5, Nom INCI : BUTOXYDIGLYCOL, Nom chimique : 2-(2-Butoxyethoxy)ethanol; DEGBE;N; °EINECS/ELINCS : 203-961-6, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Solvant : Dissout d'autres substances. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : (BUTOXY-2 ETHOXY)-2 ETHANOL; 2-(2-Butoxyethoxy) ethanol; BUTOXYDIETHYLENE GLYCOL; BUTOXYDIGLYCOL; BUTOXYETHOXYETHANOL; BUTYL DIGLYCOL BUTYL DIOXITOL; DIETHYLENE GLYCOL BUTYL ETHER; DIETHYLENE GLYCOL N-BUTYL ETHER; DIETHYLENE GLYCOL NORMAL-BUTYL ETHER;DIGLYCOL MONOBUTYL ETHER ETHANOL, 2,2'-OXYBIS-, MONOBUTYL ETHER; ETHANOL, 2-(2-BUTOXYETHOXY)-; Ether de diéthylène glycol monobutylique; ETHER MONOBUTYLIQUE DU DIETHYLENE GLYCOL; Ether monobutylique du diéthylène glycol; ORTHO-BUTYL DIETHYLENE GLYCOL; Éther de diéthylène glycol monobutylique.Noms anglais : Diethylene glycol monobutyl ether. Utilisation: Fabrication de produits organiques, solvant de produits organiques. 2-(2-butoxyethoxy)ethanol (DEGBE); 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; diethylene glycol monobutyl ether; DEGBE;Diethylene glycol mono-n-butyl ether; Diethylene glycol monobutyl ether; 2-(2-butoksietoksi)etanol (hr); 2-(2-butoksietoksi)etanoli (fi); 2-(2-butoksietoksi)etanolis (lt); 2-(2-butoksietoksi)etanols (lv);2-(2-butoksyetoksy)etanol (no) ;2-(2-butoksüetoksü)etanool (et);2-(2-butossietossi)etanolo (it);2-(2-butoxietoxi)etanol (es); 2-(2-butoxietóxi)etanol (pt); 2-(2-butoxyethoxy)ethanol (cs); 2-(2-butoxyetoxy)etanol (sk);2-(2-butoxyéthoxy)éthanol (fr); 2-(2-βουτοξυαιθοξυ)αιθανόλ (el); 2-(2-бутоксиетокси)eтанол (bg); butildietilenglikol (sl); butyldiglykol (cs); Diethylenglykolmonobutylether (de); dietilen glicol monobutil eter (ro); dietilen-glikol monobutil-eter (hr); dietileneglicol(mono)butiletene (it); dietilenglikolio monobutileteris (lt); dietilén-glikol-monobutil-éter (hu); dietilēnglikola monobutilēteris (lv);dietylénglykol-monobutyléter (sk); dietüleenglükoolmonobutüüleeter (et);eter monobutylowy glikolu dietylenowego (pl); диетилен гликол монобутил етер (bg); CAS names;Ethanol, 2-(2-butoxyethoxy)- ; 2-(2-butoxy-ethoxy)-ethanol; 2-(2-butoxyehoxy)ethanol; 2-(2-Butoxyethoxy ethanol); 2-(2-Butoxyethoxy) Ethanol; 2-(2-Butoxyethoxy)- ethanol; 2-(2-butoxyethoxy)-ethanol; 2-(2-butoxyethoxy)ethan-1-ol; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol diethylene glycol monobutyl ether; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol/diethylene glycol monobutyl ether; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol;2-(2-Butoxyethoxy)ethanol; diethylene glycol monobutyl ether; DEGBE; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol;diethylene glycol monobutyl ether; 2-(2butoxyethoxy)ethanol; 2-Butoxyethanol; Butyl carbitol; Butyl diglycol ether; Butyl Dioxitol; butyldiglycol ether; DIETHYLENE GLYCOL BUTYL ETHER; Diethylene glycol butyl ether, BDG, Butyldiglycol, Diethylene glycol monobutyl ether; Diethylene glycol monobutyl ether (2-(2-butoxyethoxy)ethanol - DEGBE); diethylene glycol monobutyl ether 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; Diethylene glycol n-butyl ether; Ethanol, 2-(butoxythoxy)-; Glycol Ether DB {2-(2-}butoxy)ethoxy ethanol s 1-Hydroxy-3,6-dioxadecan 2-Hydroxy-2-butoxy-diethylether 3,6-Dioxa-1-decanol BDGE Butadigol Butoxyethoxyethanol Butyl CARBITOL Solvent Butyl Diethoxol Butyl diglycol Butyl diglycol(BDG) Butyl digol Butyl oxitol glycol ether Butyldiglycolether Di ethyleneglycol butyl ether Diglycol monobutyl ether Dowanol DB Ektasolve DB Ethanol, 2,2'-oxybis-, monobutyl ether Glycol Ether EB n-Butyl Carbitol O-Butyl diethylene glycol O-Buyl diethylene glycol Poly-Solv DB Diethylene glycol n-butyl ether 112-34-5 [RN] 1739225 2-(2-Butoxyethoxy)ethanol 2-(2-Butoxyethoxy)ethanol [German] 2-(2-Butoxyéthoxy)éthanol [French] 2-(2-n-Butoxyethoxy)ethanol 2-(n-Butoxyethoxy)ethanol 2-[2-Butoxyethoxy]-ethanol 203-961-6 [EINECS] BDG butyl carbitol Butyl CARBITOL(TM) Butyl diglycol Butyldiglycol DEGBE Diethylene glycol butyl ether Diethylene glycol monobutyl ether DIETHYLENE GLYCOL MONO-N-BUTYL ETHER Diethylene gylcol monobutyl ether Diglycol monobutyl ether Ethanol, 2-(2-butoxyethoxy)- [ACD/Index Name] KJ9100000 MFCD00002881 [MDL number] n-Butyl carbitol UNII:9TB90IYC0E [112-34-5] 2-(2-butoxyethoxy)ethan-1-ol 2-(2-butoxyethoxy)ethanol 99% 2-(2-butoxyethoxy)ethanol, 99+% 210818-08-9 [RN] 3,6-Dioxa-1-decanol 3,6-Dioxadecanol 4-01-00-02394 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] bis(2-ethoxyethyl) ether BUCB budyl digol Butadigol Butoxy diethylene glycol BUTOXYDIETHYLENE GLYCOL Butoxydiglycol BUTOXYETHOXYETHANOL Butyl Diglycolether BUTYL DIGOL Butyl di-icinol Butyl dioxitol Butyl ethyl cellosolve BUTYL OXITOL GLYCOL ETHER DB Solvent diethyl carbitol Diethylene DB diethylene glycol monobutyl ether, 99%, Diethylene glycol-monobutyl ether Dowanol DB EINECS 203-961-6 Ektasolve DB Ethanol 2-butoxyethoxy Ethanol, 2,2'-oxybis-, monobutyl ether Glycol ether DB Jeffersol DB Jsp000950 Monobutyl diethylene glycol ether NCGC00164235-01 O-Butyl diethylene glycol Poly-Solv DB UNII-9TB90IYC0E WLN: Q2O2O4

BUTOXYETHANOL; N° CAS : 111-76-2, Nom INCI : BUTOXYETHANOL, Nom chimique : 2-Butoxyethanol; ethylene glycol monobutyl ether; EGBE, N° EINECS/ELINCS : 203-905-0. Ses fonctions (INCI), Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Solvant : Dissout d'autres substances, Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Produits qui en contiennent. Noms français :2-BUTOXY ETHANOL; 2-Butoxyethanol; BETA-HYDROXYETHYL BUTYL ETHER; Butoxy-2 éthanol; BUTYL OXITOL; BUTYLGLYCOL;ETHANOL, 2-BUTOXY-; Ether monobutylique de l'éthylène glycol; Ether monobutylique de l'éthylèneglycol; ETHYLENE GLYCOL BUTYLETHER; Ethylene glycol monobutyl ether ETHYLENE GLYCOL MONOBUTYLETHER; ETHYLENE GLYCOL-N-BUTYL ETHER; ETHYLENE-GLYCOL MONOBUTYL ETHER; Éther d'éthylèneglycol et de monobutyle. Noms anglais : 2-Butoxyethanol; 2-Butoxyethanol (EGBE); Ethylene glycol butyl ether; ETHYLENE GLYCOL MONO BUTYL ETHER; Ethylene glycol monobutyl ether; ETHYLENE GLYCOL N-BUTYL ETHER Ethyleneglycol monobutyl ether. Utilisation: Le butoxy-2 éthanol est utilisé dans de très nombreux mélanges et formulations nettoyants industriels et domestiques nettoyants à métaux scellants au silicone revêtements de surface (laques, vernis et peintures) encres (principalement pour procédé offset et sérigraphie) agents dégraissants diluants à peinture et décapants certains mélanges pour le nettoyage à sec huiles de coupe fluides hydrauliques adhésifs savons liquides cosmétiques (surtout teintures à cheveux) détachant à graffitis Il sert aussi d'intermédiaire dans la synthèse de plusieurs composés de la famille des esters (acétates), de même que pour fabriquer des plastifiants de type phtalate et stéarate.2-butoxyethanol; ethyleneglycol monobutyl ether; butyl cellosolve butyl cellosolve EGBE Ethylene glycol mono-n-butyl ether Ethylene glycol monobutyl ether Ethyleneglycol monobutyl ether Translated names 2-butoksietanol (hr) 2-Butoksietanoli (fi) 2-butoksietanolis (lt) 2-butoksietanols (lv) 2-butoksyetanol (no) 2-Butoksüetanool (et) 2-butossietanolo (it) 2-butoxietanol (es) 2-butoxyetanol (sk) 2-butoxyethan-1-ol (cs) 2-butoxyethanol (da) 2-butoxyéthanol (fr) 2-βουτοξυαιθανόλη βουτυλογλυκόλη μονοβουτυλαιθέρας της αιθυλενογλυκόλης (el) 2-бутоксиетанол (bg) butil celosolv (hr) butil glikol (sl) butil kelosolve (sl) butil-celloszolv (hu) butilcelosolvs (lv) butilcelozolvas (lt) butilglicol (es) butylglycol (da) butylglykol (cs) Butyyliglykoli (fi) Butüültsellosolv (et) cellosolw butylowy (pl) eter monobutylowy glikolu etylenowego (pl) ether monobutylique d'éthylène-glycol (fr) ethylenglykolmonobutylether (cs) etilen glicol monobutil eter (ro) etilen-glikol monobutil-eter (hr) etilenglicol-monobutiletere (it) etilenglikolio monobutileteris (lt) etilén-glikol-monobutil-éter (hu) etilēnglikola monobutilēteris (lv) Etyleeniglykolimonobutyylieetteri (fi) etylenglykolmonobutyleter (no) etylénglykol-monobutyléter (sk) Etüleenglükoolmonobutüüleeter (et) glycolmonobutylether (nl) éter monobutílico del etilenglicol (es) éter monobutílico do etilenoglicol (pt) бутил целосолв (bg) етилен гликол монобутилов етер (bg) CAS names Ethanol, 2-butoxy- 1-Butoxy-2-hydroxyethan 2 butossietanolo 2-buthoxtethanol 2-butoxy ethanol 2-butoxy-1-ethanol 2-butoxy-ethanol 2-butoxyehanole 2-Butoxyethano 2-butoxyethanol (Butyl glycol) 2-butoxyethanol ethylene glycol monobutyl ether butyl cellosolve 2-butoxyethanol, butyl cellosolve, ethylene glycol monobutyl ether 2-Butoxyethanol, Butyl glycol, EB Solvent 2-Butoxyethanol; Butyl glycol; Butyl cellosolve ... 2-butoxyethanol; ethylene glycol monobutyl ether; butyl cellosolve Butoxyethanol Butyl cellosolvee butyl glycol Butyl Oxitol butylglycol ether CH2OHCH2CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH ethylene Ethylene glycol butyl ether Ethylene glycol butylether Ethylene glycol mono butyl ether Ethylene Glycol Monobutyl ethylenglykol butyl ether UPV13 s 2-butoxy-1-ethanol 3-oxa-1-heptanol 3-oxo-1-heptanol A-LT313 BG BGE BuOX Butyl CELLOSOLVE™ Solvent butyl ethoxol Butyl glycol ether butyl monoether glycol Butylglycolether C-LT313 Dowanol EB EB solvent Glycol Ether EB 2-butoxy ethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethanol [Wiki] 2-Butoxyethanol [German] 2-Butoxy-ethanol 2-Butoxyéthanol [French] 2-hydroxyethyl n-butyl ether 2-n-butoxyethanol Butoxyethanol Butyl 2-hydroxyethyl ether Butyl cellosolve butyl glycol EB Solvent Ektasolve EB [] Eter monobutilico del etilenglicol [Spanish] Ethanol, 2-butoxy- [ACD/Index Name] Ether monobutylique de l'ethyleneglycol [French] Ethylene glycol butyl ether Ethylene Glycol Monobutyl Ether Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether Ethylene glycol n-butyl ether Ethylene glycol, monobutyl ether ethyleneglycol monobutyl ether Glycol monobutyl ether I0P9XEZ9WV Jeffersol EB [] KJ8575000 MONOBUTYL GLYCOL ETHER n-butoxyethanol Q2O4 [WLN] [111-76-2] 1219803-96-9 [RN] 139754-38-4 [RN] 2-(1-butoxy)ethanol 2-Butossi-etanolo 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy-1-ethanol 2-Butoxy-aethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethan(ol-d) 2-butoxyethan-1-ol 2-Butoxyethanol-1,1,2,2-d4 2-butoxylethanol 2-n-Butoxy-1-ethanol 3-oxa-1-heptanol BUCS Butoksyetylowy alkohol Butoksyetylowy alkohol [Polish] Butoxyethanol, 2- Butyglycol Butyl cellu-sol Butyl Glycolether Butyl icinol Butyl monoether glycol Butyl oxitol butylcellosolve Butylcelosolv Butylcelosolv [Czech] Butylglycol Butylglycol [French,German] Butyloxitol Chimec NR Dowanol EB [] EGBE EINECS 203-905-0 Eter monobutilico del etilenglicol Ether monobutylique de L'ethyleneglycol Ethylene glycol mono butyl ether Ethylene glycol monobutyl ether [UN2369] [Keep away from food] Ethylene Glycol Monobutyl Ether Reagent Grade Ethylene glycol uncle butyl ether Ethylene glycol-monobutyl ether Ethyleneglycol-monobutyl ether gafcol eb glycol butyl ether Glycol ether EB http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0031327 Minex BDH monobutyl ether of ethylene glycol Monobutyl ethylene glycol ether n-Butyl Cellosolve NCGC00090683-03 o-butyl ethylene glycol UNII:I0P9XEZ9WV UNII-I0P9XEZ9WV WLN: Q2O4 β-butoxyethanol β-Butoxyethanol 203-905-0 [EINECS] 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy ethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethanol [Wiki] 2-Butoxyethanol [German] 2-Butoxy-ethanol 2-Butoxyéthanol [French] 2-hydroxyethyl n-butyl ether 2-n-butoxyethanol Butoxyethanol Butyl 2-hydroxyethyl ether Butyl cellosolve butyl glycol EB Solvent [] EGMBE Ektasolve EB [] Eter monobutilico del etilenglicol [Spanish] Ethanol, 2-butoxy- [ACD/Index Name] Ether monobutylique de l'ethyleneglycol [French] Ethylene glycol butyl ether Ethylene Glycol Monobutyl Ether Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether Ethylene glycol n-butyl ether Ethylene glycol, monobutyl ether ethyleneglycol monobutyl ether Glycol monobutyl ether I0P9XEZ9WV Jeffersol EB [] KJ8575000 MONOBUTYL GLYCOL ETHER n-butoxyethanol Q2O4 [WLN] [111-76-2] 1219803-96-9 [RN] 139754-38-4 [RN] 2-(1-butoxy)ethanol 2-Butossi-etanolo 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy-1-ethanol 2-Butoxy-aethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethan(ol-d) 2-butoxyethan-1-ol 2-Butoxyethanol-1,1,2,2-d4 2-butoxylethanol 2-n-Butoxy-1-ethanol 3-oxa-1-heptanol BUCS Butoksyetylowy alkohol Butoksyetylowy alkohol [Polish] Butoxyethanol, 2- Butyglycol Butyl cellu-sol Butyl Glycolether Butyl icinol Butyl monoether glycol Butyl oxitol butylcellosolve Butylcelosolv Butylcelosolv [Czech] Butylglycol Butylglycol [French,German] Butyloxitol Chimec NR Dowanol EB [] EGBE EINECS 203-905-0 Eter monobutilico del etilenglicol Ether monobutylique de L'ethyleneglycol Ethylene glycol mono butyl ether Ethylene glycol monobutyl ether [UN2369] [Keep away from food] Ethylene Glycol Monobutyl Ether Reagent Grade Ethylene glycol uncle butyl ether Ethylene glycol-monobutyl ether Ethyleneglycol-monobutyl ether gafcol eb glycol butyl ether Glycol ether EB http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0031327 Minex BDH monobutyl ether of ethylene glycol Monobutyl ethylene glycol ether n-Butyl Cellosolve NCGC00090683-03 o-butyl ethylene glycol UNII:I0P9XEZ9WV UNII-I0P9XEZ9WV WLN: Q2O4 β-butoxyethanol β-Butoxyethanol111-76-2 [RN] 203-905-0 [EINECS] 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy ethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethanol [Wiki] 2-Butoxyethanol [German] 2-Butoxy-ethanol 2-Butoxyéthanol [French] 2-hydroxyethyl n-butyl ether 2-n-butoxyethanol Butoxyethanol Butyl 2-hydroxyethyl ether Butyl cellosolve butyl glycol EB Solvent [] EGMBE Ektasolve EB [] Eter monobutilico del etilenglicol [Spanish] Ethanol, 2-butoxy- [ACD/Index Name] Ether monobutylique de l'ethyleneglycol [French] Ethylene glycol butyl ether Ethylene Glycol Monobutyl Ether Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether Ethylene glycol n-butyl ether Ethylene glycol, monobutyl ether ethyleneglycol monobutyl ether Glycol monobutyl ether I0P9XEZ9WV Jeffersol EB [] KJ8575000 MONOBUTYL GLYCOL ETHER n-butoxyethanol Q2O4 [WLN] [111-76-2] 1219803-96-9 [RN] 139754-38-4 [RN] 2-(1-butoxy)ethanol 2-Butossi-etanolo 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy-1-ethanol 2-Butoxy-aethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethan(ol-d) 2-butoxyethan-1-ol 2-Butoxyethanol-1,1,2,2-d4 2-butoxylethanol 2-n-Butoxy-1-ethanol 3-oxa-1-heptanol BUCS Butoksyetylowy alkohol Butoksyetylowy alkohol [Polish] Butoxyethanol, 2- Butyglycol Butyl cellu-sol Butyl Glycolether Butyl icinol Butyl monoether glycol Butyl oxitol butylcellosolve Butylcelosolv Butylcelosolv [Czech] Butylglycol Butylglycol [French,German] Butyloxitol Chimec NR Dowanol EB [] EGBE EINECS 203-905-0 Eter monobutilico del etilenglicol Ether monobutylique de L'ethyleneglycol Ethylene glycol mono butyl ether Ethylene glycol monobutyl ether [UN2369] [Keep away from food] Ethylene Glycol Monobutyl Ether Reagent Grade Ethylene glycol uncle butyl ether Ethylene glycol-monobutyl ether Ethyleneglycol-monobutyl ether gafcol eb glycol butyl ether Glycol ether EB http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0031327 Minex BDH monobutyl ether of ethylene glycol Monobutyl ethylene glycol ether n-Butyl Cellosolve NCGC00090683-03 o-butyl ethylene glycol UNII:I0P9XEZ9WV UNII-I0P9XEZ9WV WLN: Q2O4 β-butoxyethanol β-Butoxyethanol 111-76-2 [RN] 203-905-0 [EINECS] 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy ethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethanol [Wiki] 2-Butoxyethanol [German] 2-Butoxy-ethanol 2-Butoxyéthanol [French] 2-hydroxyethyl n-butyl ether 2-n-butoxyethanol Butoxyethanol Butyl 2-hydroxyethyl ether Butyl cellosolve butyl glycol EB Solvent [] EGMBE Ektasolve EB [] Eter monobutilico del etilenglicol [Spanish] Ethanol, 2-butoxy- [ACD/Index Name] Ether monobutylique de l'ethyleneglycol [French] Ethylene glycol butyl ether Ethylene Glycol Monobutyl Ether Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether Ethylene glycol n-butyl ether Ethylene glycol, monobutyl ether ethyleneglycol monobutyl ether Glycol monobutyl ether I0P9XEZ9WV Jeffersol EB [] KJ8575000 MONOBUTYL GLYCOL ETHER n-butoxyethanol Q2O4 [WLN] [111-76-2] 1219803-96-9 [RN] 139754-38-4 [RN] 2-(1-butoxy)ethanol 2-Butossi-etanolo 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy-1-ethanol 2-Butoxy-aethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethan(ol-d) 2-butoxyethan-1-ol 2-Butoxyethanol-1,1,2,2-d4 2-butoxylethanol 2-n-Butoxy-1-ethanol 3-oxa-1-heptanol BUCS Butoksyetylowy alkohol Butoksyetylowy alkohol [Polish] Butoxyethanol, 2- Butyglycol Butyl cellu-sol Butyl Glycolether Butyl icinol Butyl monoether glycol Butyl oxitol butylcellosolve Butylcelosolv Butylcelosolv [Czech] Butylglycol Butylglycol [French,German] Butyloxitol Chimec NR Dowanol EB [] EGBE EINECS 203-905-0 Eter monobutilico del etilenglicol Ether monobutylique de L'ethyleneglycol Ethylene glycol mono butyl ether Ethylene glycol monobutyl ether [UN2369] [Keep away from food] Ethylene Glycol Monobutyl Ether Reagent Grade Ethylene glycol uncle butyl ether Ethylene glycol-monobutyl ether Ethyleneglycol-monobutyl ether gafcol eb glycol butyl ether Glycol ether EB http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0031327 Minex BDH monobutyl ether of ethylene glycol Monobutyl ethylene glycol ether n-Butyl Cellosolve NCGC00090683-03 o-butyl ethylene glycol UNII:I0P9XEZ9WV UNII-I0P9XEZ9WV WLN: Q2O4 β-butoxyethanol β-Butoxyethanol111-76-2 [RN] 203-905-0 [EINECS] 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy ethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethanol [Wiki] 2-Butoxyethanol [German] 2-Butoxy-ethanol 2-Butoxyéthanol [French] 2-hydroxyethyl n-butyl ether 2-n-butoxyethanol Butoxyethanol Butyl 2-hydroxyethyl ether Butyl cellosolve butyl glycol EB Solvent [] EGMBE Ektasolve EB [] Eter monobutilico del etilenglicol [Spanish] Ethanol, 2-butoxy- [ACD/Index Name] Ether monobutylique de l'ethyleneglycol [French] Ethylene glycol butyl ether Ethylene Glycol Monobutyl Ether Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether Ethylene glycol n-butyl ether Ethylene glycol, monobutyl ether ethyleneglycol monobutyl ether Glycol monobutyl ether I0P9XEZ9WV Jeffersol EB [] KJ8575000 MONOBUTYL GLYCOL ETHER n-butoxyethanol Q2O4 [WLN] [111-76-2] 1219803-96-9 [RN] 139754-38-4 [RN] 2-(1-butoxy)ethanol 2-Butossi-etanolo 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy-1-ethanol 2-Butoxy-aethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethan(ol-d) 2-butoxyethan-1-ol 2-Butoxyethanol-1,1,2,2-d4 2-butoxylethanol 2-n-Butoxy-1-ethanol 3-oxa-1-heptanol BUCS Butoksyetylowy alkohol Butoksyetylowy alkohol [Polish] Butoxyethanol, 2- Butyglycol Butyl cellu-sol Butyl Glycolether Butyl icinol Butyl monoether glycol Butyl oxitol butylcellosolve Butylcelosolv Butylcelosolv [Czech] Butylglycol Butylglycol [French,German] Butyloxitol Chimec NR Dowanol EB [] EGBE EINECS 203-905-0 Eter monobutilico del etilenglicol Ether monobutylique de L'ethyleneglycol Ethylene glycol mono butyl ether Ethylene glycol monobutyl ether [UN2369] [Keep away from food] Ethylene Glycol Monobutyl Ether Reagent Grade Ethylene glycol uncle butyl ether Ethylene glycol-monobutyl ether Ethyleneglycol-monobutyl ether gafcol eb glycol butyl ether Glycol ether EB http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0031327 Minex BDH monobutyl ether of ethylene glycol Monobutyl ethylene glycol ether n-Butyl Cellosolve NCGC00090683-03 o-butyl ethylene glycol UNII:I0P9XEZ9WV UNII-I0P9XEZ9WV WLN: Q2O4 β-butoxyethanol β-Butoxyethanol203-905-0 [EINECS] 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy ethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethanol [Wiki] 2-Butoxyethanol [German] 2-Butoxy-ethanol 2-Butoxyéthanol [French] 2-hydroxyethyl n-butyl ether 2-n-butoxyethanol Butoxyethanol Butyl 2-hydroxyethyl ether Butyl cellosolve butyl glycol EB Solvent [] EGMBE Ektasolve EB [] Eter monobutilico del etilenglicol [Spanish] Ethanol, 2-butoxy- [ACD/Index Name] Ether monobutylique de l'ethyleneglycol [French] Ethylene glycol butyl ether Ethylene Glycol Monobutyl Ether Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether Ethylene glycol n-butyl ether Ethylene glycol, monobutyl ether ethyleneglycol monobutyl ether Glycol monobutyl ether I0P9XEZ9WV Jeffersol EB [] KJ8575000 MONOBUTYL GLYCOL ETHER n-butoxyethanol Q2O4 [WLN] [111-76-2] 1219803-96-9 [RN] 139754-38-4 [RN] 2-(1-butoxy)ethanol 2-Butossi-etanolo 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy-1-ethanol 2-Butoxy-aethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethan(ol-d) 2-butoxyethan-1-ol 2-Butoxyethanol-1,1,2,2-d4 2-butoxylethanol 2-n-Butoxy-1-ethanol 3-oxa-1-heptanol BUCS Butoksyetylowy alkohol Butoksyetylowy alkohol [Polish] Butoxyethanol, 2- Butyglycol Butyl cellu-sol Butyl Glycolether Butyl icinol Butyl monoether glycol Butyl oxitol butylcellosolve Butylcelosolv Butylcelosolv [Czech] Butylglycol Butylglycol [French,German] Butyloxitol Chimec NR Dowanol EB [] EGBE EINECS 203-905-0 Eter monobutilico del etilenglicol Ether monobutylique de L'ethyleneglycol Ethylene glycol mono butyl ether Ethylene glycol monobutyl ether [UN2369] [Keep away from food] Ethylene Glycol Monobutyl Ether Reagent Grade Ethylene glycol uncle butyl ether Ethylene glycol-monobutyl ether Ethyleneglycol-monobutyl ether gafcol eb glycol butyl ether Glycol ether EB http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0031327 Minex BDH monobutyl ether of ethylene glycol Monobutyl ethylene glycol ether n-Butyl Cellosolve NCGC00090683-03 o-butyl ethylene glycol UNII:I0P9XEZ9WV UNII-I0P9XEZ9WV WLN: Q2O4 β-butoxyethanol β-Butoxyethanol 203-905-0 [EINECS] 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy ethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethanol [Wiki] 2-Butoxyethanol [German] 2-Butoxy-ethanol 2-Butoxyéthanol [French] 2-hydroxyethyl n-butyl ether 2-n-butoxyethanol Butoxyethanol Butyl 2-hydroxyethyl ether Butyl cellosolve butyl glycol EB Solvent [] EGMBE Ektasolve EB [] Eter monobutilico del etilenglicol [Spanish] Ethanol, 2-butoxy- [ACD/Index Name] Ether monobutylique de l'ethyleneglycol [French] Ethylene glycol butyl ether Ethylene Glycol Monobutyl Ether Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether Ethylene glycol n-butyl ether Ethylene glycol, monobutyl ether ethyleneglycol monobutyl ether Glycol monobutyl ether I0P9XEZ9WV Jeffersol EB [] KJ8575000 MONOBUTYL GLYCOL ETHER n-butoxyethanol Q2O4 [WLN] [111-76-2] 1219803-96-9 [RN] 139754-38-4 [RN] 2-(1-butoxy)ethanol 2-Butossi-etanolo 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy-1-ethanol 2-Butoxy-aethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethan(ol-d) 2-butoxyethan-1-ol 2-Butoxyethanol-1,1,2,2-d4 2-butoxylethanol 2-n-Butoxy-1-ethanol 3-oxa-1-heptanol BUCS Butoksyetylowy alkohol Butoksyetylowy alkohol [Polish] Butoxyethanol, 2- Butyglycol Butyl cellu-sol Butyl Glycolether Butyl icinol Butyl monoether glycol Butyl oxitol butylcellosolve Butylcelosolv Butylcelosolv [Czech] Butylglycol Butylglycol [French,German] Butyloxitol Chimec NR Dowanol EB [] EGBE EINECS 203-905-0 Eter monobutilico del etilenglicol Ether monobutylique de L'ethyleneglycol Ethylene glycol mono butyl ether Ethylene glycol monobutyl ether [UN2369] [Keep away from food] Ethylene Glycol Monobutyl Ether Reagent Grade Ethylene glycol uncle butyl ether Ethylene glycol-monobutyl ether Ethyleneglycol-monobutyl ether gafcol eb glycol butyl ether Glycol ether EB http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0031327 Minex BDH monobutyl ether of ethylene glycol Monobutyl ethylene glycol ether n-Butyl Cellosolve NCGC00090683-03 o-butyl ethylene glycol UNII:I0P9XEZ9WV UNII-I0P9XEZ9WV WLN: Q2O4 β-butoxyethanol β-Butoxyethanol LT313-1000 LT313-4440 Mission Models Thinner monobutyl ether n-butoxyethanol o-butyl ethylene glycol PP100 UP5403(KC)2-butoxyethanol; ethyleneglycol monobutyl ether; butyl cellosolve EU. Worker Protection-Hazardous (98/24), EU. Workplace Signs, EU. Hazardous Waste Properties: Annex III (2008/98/EC) butyl cellosolve , EU. Dangerous Substances - Eco-Labels EGBE EU. Cosmetics Regulation, Annex III, Restricted Substances Ethylene glycol mono-n-butyl ether Other Ethylene glycol monobutyl ether , EU. Cosmetics Regulation, Annex III, Restricted Substances Ethyleneglycol monobutyl ether EU. Regenerated Cellulose Film Substances, EU. Dangerous Substances - Eco-Labels Translated names 2-butoksietanol (hr) 2-Butoksietanoli (fi) 2-butoksietanolis (lt) 2-butoksietanols (lv) 2-butoksyetanol (no) 2-Butoksüetanool (et) 2-butossietanolo (it) 2-butoxietanol (es) 2-butoxyetanol (sk) 2-butoxyethan-1-ol (cs) 2-butoxyethanol (da) 2-butoxyéthanol (fr) 2-βουτοξυαιθανόλη βουτυλογλυκόλη μονοβουτυλαιθέρας της αιθυλενογλυκόλης (el) 2-бутоксиетанол (bg) butil celosolv (hr) butil glikol (sl) butil kelosolve (sl) butil-celloszolv (hu) butilcelosolvs (lv) butilcelozolvas (lt) butilglicol (es) butylglycol (da) butylglykol (cs) Butyyliglykoli (fi) Butüültsellosolv (et) cellosolw butylowy (pl) eter monobutylowy glikolu etylenowego (pl) ether monobutylique d'éthylène-glycol (fr) ethylenglykolmonobutylether (cs) etilen glicol monobutil eter (ro) etilen-glikol monobutil-eter (hr) etilenglicol-monobutiletere (it) etilenglikolio monobutileteris (lt) etilén-glikol-monobutil-éter (hu) etilēnglikola monobutilēteris (lv) Etyleeniglykolimonobutyylieetteri (fi) etylenglykolmonobutyleter (no) etylénglykol-monobutyléter (sk) Etüleenglükoolmonobutüüleeter (et) glycolmonobutylether (nl) éter monobutílico del etilenglicol (es) éter monobutílico do etilenoglicol (pt) бутил целосолв (bg) етилен гликол монобутилов етер (bg) CAS names Ethanol, 2-butoxy- Other 1-Butoxy-2-hydroxyethan 2 butossietanolo 2-buthoxtethanol 2-butoxy ethanol 2-butoxy-1-ethanol 2-butoxy-ethanol 2-butoxyehanole 2-Butoxyethano 2-butoxyethanol (Butyl glycol) 2-butoxyethanol ethylene glycol monobutyl ether butyl cellosolve 2-butoxyethanol, butyl cellosolve, ethylene glycol monobutyl ether 2-Butoxyethanol, Butyl glycol, EB Solvent 2-Butoxyethanol; Butyl glycol; Butyl cellosolve ... 2-butoxyethanol; ethylene glycol monobutyl ether; butyl cellosolve Butoxyethanol Butyl cellosolvee butyl glycol , Butyl Oxitol butylglycol ether CH2OHCH2CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH ethylene Ethylene glycol butyl ether , Ethylene glycol butylether Ethylene glycol mono butyl ether Ethylene Glycol Monobutyl ethylenglykol butyl ether UPV13 s 2-butoxy-1-ethanol 3-oxa-1-heptanol 3-oxo-1-heptanol A-LT313 BG BGE BuOX Butyl CELLOSOLVE™ Solvent butyl ethoxol Butyl glycol ether butyl monoether glycol Butylglycolether C-LT313 Dowanol EB EB solvent ECO2200-A-BLACK(T) ECO2200-B ED2800-A-BLACK(E) ET5745-AA-4440 FLOWADDITIVETB Glycol Ether EB IZ180(N)LIQUID-1184 IZ180(N)LIQUID-1184(H) KUV-5000(HARD COATING) LT313-1000 LT313-4440 Mission Models Thinner monobutyl ether n-butoxyethanol o-butyl ethylene glycol PP100 UP5403(KC)

BUTOXYETHYL ACETATE, N° CAS : 112-07-2, Nom INCI : BUTOXYETHYL ACETATE, Nom chimique : 2-Butoxyethyl acetate, N° EINECS/ELINCS : 203-933-3; Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Solvant : Dissout d'autres substances. Noms français : 2-BUTOXYETHANOL ACETATE; 2-BUTOXYETHYL ACETATE; 2-BUTOXYETHYLACETATE ACETATE DE BUTOXY-2 ETHANOL; ACETATE DE BUTOXY-2 ETHYLE; ACETIC ACID, 2-BUTOXYETHYL ESTER; Acétate de butylcellosolve; Acétate de l'éther monobutylique d'éthylène glycol ; Acétate de l'éther monobutylique de l'éthylène glycol; BUTOXYETHYL ACETATE; ETHANOL, 2-BUTOXY-, ACETATE Noms anglais : 2-Butoxyethyl acetate (EGBEA); BUTYL CELLOSOLVE ACETATE; BUTYL GLYCOL ACETATE; BUTYLCELLOSOLVE ACETATE; BUTYLGLYCOL ACETATE; Ethylene glycol butyl ether acetate; ETHYLENE GLYCOL MONOBUTYL ETHER ACETATE; GLYCOL MONOBUTYL ETHER ACETATE. Utilisation: Solvant de laques, solvant de résines

BUTOXYPROPANOL, N° CAS : 29387-86-8, Nom INCI : BUTOXYPROPANOL; Butoxypropan-1-ol; 1-butoxypropan-1-ol; 1-Butoxy-1-propanol; 1-Butoxy-1-propanol [German] ; 1-Butoxy-1-propanol [French] ; 1-Butoxypropan-1-ol; 1-Propanol, 1-butoxy-; 249-598-7 [EINECS]; 29387-86-8 [RN]; 1,2-Propanediol, monobutyl ether; 120855-18-7 [RN]; Butoxypropan-1-ol; Butoxypropanol; Dowanol PnB; propanediol butyl ether; Propanol, 1(or 2)-butoxy-; PROPANOL, BUTOXY-; Propasol B; propylene glycol monobutyl ether; α-Propylene mono-n-butyl ether

BUTTER, N° CAS : 8029-34-3, Nom INCI : BUTTER, Nom chimique : Butyrum (EU), N° EINECS/ELINCS : 310-127-6, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Butyl acetate; 1-Acetoxybutane; 1-Butyl acetate; Acetate de butyle; Acetic Acid Butyl Ester; Butile (Acetati Di); Butyl Ethanoate; Butylacetat; Butylacetate; Butylacetaten; Butyle (Acetate De); Butylester Kyseliny Octove; Octan n-Butylu; Butyl Ethanoate CAS NO:123-86-4

Butyl 2-propenoate; Acrylic acid n-butyl ester; n-Butyl acrylate; 2-Propenoic acid, butyl ester; Acrylic acid, butyl ester; ACRYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER; TBA; T-BUTYL ACRYLATE; TERT-BUTYL ACRYLATE; TERTIARY-BUTYL ACRYLATE; 1-butylacrylate; acrylatedebutyle; Butylacrylate, inhibited; Butylester kyseliny akrylove; butylesterkyselinyakrylove; n-Butyl propenoate; propenoicacid,butylester; Butyl acrylate, stabilized with 20 ppm MEHQ; Propenoic acid n-butyl ester; Acryl acid butylester; #nn-Butyl acrylate; BUTYL ACRYLATE, STAB.; BUTYL ACRYLATE, 99+%; BUTYL ACRYLATE, STANDARD FOR GC; ButylAcrylateForSynthesis CAS NO:141-32-2

BUTYL ACRYLATE = BA = ACRYLIC ACID BUTYL ESTER


CAS Number: 141-32-2
EC Number: 205-480-7
MDL Number: MFCD00009446
Chemical formula: C7H12O2


Butyl acrylate is an organic compound with the formula C4H9O2CCH=CH2.
Butyl acrylate is a colorless liquid, Butyl acrylate is the butyl ester of acrylic acid.
Butyl acrylate is metabolized by carboxylesterase or reactions with glutathione; this detoxification produces acrylic acid, butanol, and mercapturic acid waste, which is excreted.
Butyl acrylate appears as a clear colorless liquid with a sharp characteristic odor.


Butyl acrylate is very slightly soluble in water and somewhat less dense than water.
Butyl acrylate forms surface slick on water.
Butyl acrylate's flash point is 105 °F.
Butyl acrylate's density is 7.5 lb / gal.
Butyl acrylate is an acrylate ester obtained by the formal condensation of the hydroxy group of butan-1-ol with the carboxy group of acrylic acid.


Butyl acrylate is functionally related to a butan-1-ol and an acrylic acid.
Butyl acrylate appears as a clear colorless liquid with a sharp characteristic odor.
Butyl acrylate is very slightly soluble in water and somewhat less dense than water.
Butyl acrylate forms surface slick on water.


Butyl acrylate is used for making paints, coatings, caulks, sealants, adhesives.
Butyl acrylate is clear, colorless liquid with a strong, fruity odor.
Butyl acrylate is colorless highly viscous liquid with a faint odor.
Butyl acrylate is a clear colorless liquid.


Butyl acrylate is a vinyl monomer.
Butyl acrylate undergoes radical copolymerization with benzoxazine containing a vinyl group to afford copolymers.
Heck coupling reactions of aryl bromides with n-butyl acrylate mediated by phosphine-imidazolium salt has been reported.
Copolymerization of styrene and n-butyl acrylate catalyzed by CuBr/4,4′-di(5-nonyl)-2,2′-bipyridine has been described.
Butyl acrylate (BA) is the ester of acrylic acid and n-butanol.


Butyl Acrylate is an acrylate monomer with a molecular formula of CH2=CHCOO(CH2)3CH3.
Butyl acrylate is a clear and reasonably volatile liquid which is slightly soluble in water and completely soluble in alcohols, ethers and almost all organic solvents.
Butyl acrylate is a flashpoint around 40° C and has a distinct fruity, pungent odour.
Butyl acrylate is easily miscible with other organic solvents and is readily polymerized with monomer molecules to create polymer chains.

Butyl acrylate is the largest-volume acrylate ester used in the production of all-acrylic, vinyl acrylic and styrene acrylic copolymers.
Butyl acrylate offers price-value and accounts for about 60 percent of the global acrylic ester monomer demand, with a consumption volume of over 2,000 kilo tons.
Butyl acrylate holds a special place in the market for acrylate esters.
Other major acrylate esters include methyl acrylate (MA), ethyl acrylate (EA), and 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA).


Butyl acrylate is used as a “soft-monomer” to improve low temperature properties and toughness.
Butyl acrylate should be stored at temperatures below ~25°C (<80°F).
With MEHQ inhibitor, Butyl acrylate must be stored under an air atmosphere, since the presence of oxygen is required with this stabilizer.
Butyl acrylate is a versatile building block for copolymers, contributing excellent weathering and sunlight resistance, low temperature performance, hydrophobicity, and water resistance.


Butyl Acrylate is an acrylate monomer with a molecular formula of CH2=CHCOO(CH2)3CH3.
Butyl Acrylate is a clear and reasonably volatile liquid which is slightly soluble in water and completely soluble in alcohols, ethers and almost all organic solvents.
Butyl Acrylate is a flashpoint around 40° C and has a distinct fruity, pungent odour.
Butyl Acrylate is easily miscible with other organic solvents and is readily polymerized with monomer molecules to create polymer chains.


Butyl acrylate is a liquid (5 hPa at ∼ 20 °C) under normal environmental conditions.
At equilibrium in the environment, butyl acrylate will partition primarily to air (95%) with the balance to water (5%).
In air, butyl acrylate will be removed by reaction with photochemically produced hydroxyl radicals (28 h half-life) and ozone (6.5 days half-life).
In water, butyl acrylate is relatively stable to hydrolysis at acidic and neutral pHs (half-life ≥ 1100 days) but will slowly volatilize to air (Henry’s law constant of 21.9 Pa m–3 mol−1 at 25 °C) or be biodegraded (58–90% removal in 28 days).


Based on Butyl acrylate's relatively low octanol–water partition coefficient (log Kow of 2.38) and rapid metabolism in biological systems, butyl acrylate does not pose a significant bioaccumulation hazard.
Butyl acrylate is a colorless liquid above Butyl acrylate's freezing point of -64°C (-83°F). Its homopolymer glass transition temperature is -54°C (-65°F).
Butyl acrylate can be polymerized with each other and copolymerized with other monomers to produce polymers having the optimal properties for your application.


Clear colorless liquid with a characteristic fruity odor.
Butyl acrylate is readily miscible with most organic solvents.
Butyl acrylate is readily polymerized and displays a wide range of properties dependent upon the selection of the monomer and reaction conditions.
Butyl Acrylate is used for copolymer-based adhesives.


Butyl Acrylate offers flexibility, weatherability, internal plasticization, adhesion, range of hardness and resistance to abrasion as well as oil or greases.
The shelf life of the Butyl Acrylate is 1 year.
Butyl Acrylate (CAS No. 141-32-2), or n-butyl acrylate, is a low Tg acrylate monomer that is produced by the esterification of acrylic acid with n-butanol.
Incorporating butyl acrylate into a polymer helps to improve tack, flexibility, impact resistance, and overall durability.


The flexibility and tack provided by butyl acrylate make Butyl acrylate an ideal monomer for producing polymers used in adhesive and sealant formulas.
Butyl acrylate appears as a clear colorless liquid with a sharp characteristic odor.
Very slightly soluble in water and somewhat less dense than water.
Hence forms surface slick on water.


Butyl Acrylate also known as butyl-2-propenoate is an acrylate monomer with a molecular formula of C7H12O2, CAS: 141-32-2.
Butyl acrylate is a clear and volatile liquid which is slightly soluble in water and completely soluble in alcohols, ethers and almost all organic solvents.
Butyl acrylate is a flammable liquid with a flashpoint around 39°C and has a distinct fruity acrylic and pungent odour.
Butyl Acrylate (BA) is a monofunctional monomer consisting of an acrylate group with a characteristic high reactivity and a cyclic hydrophobic group.


Copolymers of Butyl Acrylate (BA) can be prepared with (met)acrylic acid and its salts, amides, and esters, and with methacrylates, acrylonitrile, maleic acid esters, vinyl acetate, vinyl chloride, vinylidene chloride, styrene, butadiene, unsaturated polyesters and drying oils, etc.
Butyl Acrylate (BA) is a very useful feedstock for chemical syntheses because Butyl acrylate readily undergoes addition reactions with a wide variety of organic and inorganic compounds.


Butyl Acrylate is a clear, colorless liquid with a fruity, strong odor.
Odor thresholds vary greatly.
Butyl acrylate is a colorless liquid with a sharp odor.
Butyl acrylate is readily miscible with most organic solvents.
Butyl acrylate is An acrylate ester obtained by the formal condensation of the hydroxy group of butan-1-ol with the carboxy group of acrylic acid.


Butyl acrylate is A clear colorless liquid with a sharp characteristic odor.
Butyl Acrylate is a chemical that is created by esterifying acrylic acid and normal butanol.
Butyl acrylate is mainly used for creating homopolymers and copolymer (examples: Acrylic Acid, Ester, Amide, Methacrylic Acid, Acrylonitrile, Maleic Acid, Vinyl Acetate, Vinyl Chloride, Vinylidene Chloride, Styrene, Butadiene, Unsaturated polyester resin).


The created homopolymer and copolymer are then changed to base ingredients of fiber treating agent, glue, paint, synthetic resin, acrylic rubber, emulsion.
Butyl acrylate is major acrylic monomer from the acrylic esters group, which is derived from acrylic acid for providing performance properties to a wide range of polymers.
Butyl acrylate is a colourless transparent liquid.


Butyl Acrylate is a clear colorless liquid with fruity odor.
Butyl acrylate is miscible with most of the organic solvents at ambient atmospheric conditions.
On polymerization, Butyl acrylate produces wide range of homopolymers and copolymers with versatile properties depending upon the monomer(s) and reaction conditions.
Butyl Acrylate is a liquid that is clear and colorless with a sharp distinctive odor.


Butyl acrylate can be polymerized with each other and copolymerized with other monomers to produce polymers having the optimal properties for your application.
Butyl acrylate is a clear colorless liquid with a characteristic fruity odor.
Butyl acrylate is readily miscible with most organic solvents.
Butyl acrylate is readily polymerized and displays a wide range of properties dependent upon the selection of the monomer and reaction conditions.


Butyl acrylate is a chemical compound from the group of acrylic esters .
Butyl acrylate is an inflammatory, light-sensitive, colorless liquid with a stinging smell.
Butyl Acrylate is an acrylate monomer with a molecular formula of CH2=CHCOO(CH2)3CH3.
Butyl acrylate is a clear and reasonably volatile liquid which is slightly soluble in water and completely soluble in alcohols, ethers and almost all organic solvents.


Butyl acrylate is a reasonably flammable liquid with a flashpoint around 40° C and has a distinct fruity, pungent odour.
Butyl acrylate is easily miscible with other organic solvents and is readily polymerized with monomer molecules to create polymer chains.
Butyl acrylate forms homopolymers and copolymers.
Copolymers of butyl acrylate can be prepared with acrylic acid and its salts, amides and esters, and with methacrylates, acrylonitrile, maleic acid esters, vinyl acetate, vinyl chloride, vinylidene chloride, styrene, butadiene, unsaturated polyesters and drying oils, etc.


Butyl acrylate is also a very useful feedstock for chemical syntheses, because Butyl acrylate readily undergoes addition reactions with a wide variety of organic and inorganic compound.
Butyl acrylate is conventionally produced in batch reactors catalyzed by strong acidic homogeneous catalysts.
Butyl acrylate's relative density is 0. 894.
Butyl acrylate's melting Point is -64.6 °c.
Butyl acrylate's boiling Point is 146~148 degrees C; 69 degrees C (6.7kPa).


Butyl acrylate's flash point (closed cup) is 39 °c.
Butyl acrylate's refractive index is 4174.
Butyl acrylate is Soluble in ethanol, ether, acetone and other organic solvents.
Butyl acrylate is Almost insoluble in water, 20 degrees in water solubility of 0.14g/lOOmL.
Butyl acrylate is classified as an unsaturated hydrocarbon.


Butyl acrylate is a colorless, hygroscopic crystalline solid that comes as a translucent colorless liquid with a distinct fruity flavor.
Butyl acrylate comes with solubility in organic solvents but has reduced water solubility and has a lower density than water.
Butyl acrylate polymerizes easily and shows a diverse variety of properties based on the reaction conditions and monomer used.
Butyl Acrylate is a clear, colorless liquid with a fruity odor. It is used in the production of homopolymers and co-polymers.
Butyl Acrylate provides water resistance, low temperature flexibility, and weather and sunlight resistance when used in latex paint applications.


Butyl acrylate is a clear, colorless liquid wih a pungent odor. Butyl acrylate forms homopolymers and copolymers.
Copolymers of butyl acrylate can be prepared with acrylic acid and its sald, amides, and esters.
Butyl Acrylate molecule contains a total of 20 bond(s) There are 8 non-H bond(s), 2 multiple bond(s), 5 rotatable bond(s), 2 double bond(s) and 1 ester(s) (aliphatic).
Butyl acrylate is a clear colorless liquid.
Butyl Acrylate is a vinyl monomer.


Butyl Acrylate undergoes radical copolymerization with benzoxazine containing a vinyl group to afford copolymers.
Heck coupling reactions of aryl bromides with n-butyl acrylate mediated by phosphine-imidazolium salt has been reported.
Copolymerization of styrene and Butyl Acrylate by ATRP catalyzed by CuBr/4,4'-di(5-nonyl)-2,2'-bipyridine has been described.
Butyl acrylate is a kind of colorless transparent liquid, insoluble in water, can be mixed in ethanol and ether.
Butyl acrylate is a kind of colorless transparent liquid, insoluble in water, can be mixed in ethanol and ether.


With the increase of temperature and the extension of storage time, the tendency of self-aggregation is intensified.
Due to the features of Butyl Acrylate, the butyl acrylate applications are wide.
Butyl acrylate is a clear colorless liquid with a characteristic fruity odor.
Butyl Acrylate is readily miscible with most organic solvents.
Butyl Acrylate is readily polymerized and displays a wide range of properties dependent upon the selection of the monomer and reaction conditions.



USES and APPLICATIONS of BUTYL ACRYLATE:
Butyl acrylate is used commercially on a large scale as a precursor to polybutylacrylate, which is used in paints, sealants, coatings, adhesives, fuel, textiles, plastics, and caulk.
Butyl acrylate is used for making paints, coatings, caulks, sealants, adhesives.
Butyl acrylate is used to prepare Poly(butyl acrylate) particles.
Butyl acrylate is used to prepare Poly(butyl acrylate-b-acrylic acid) block copolymer.


Butyl acrylate is used to prepare Amphiphilic charged diblock copolymers poly(butyl acrylate)-b-poly(acrylic acid).
Butyl acrylate is used to prepare Poly(n-butyl acrylate), via atom transfer radical polymerization (ATRP) of n-butyl acrylate in the presence of CuIBr/4,4′-di(5-nonyl)-2,2′-bipyridine (catalyst).
Butyl acrylate is used as a raw material for fiber processing agents, adhesives, coatings, plastics, acrylic rubber, and emulsions.
Butyl acrylate has very low-level impurities and may be used as a raw material for a wide variety of chemicals.


Butyl acrylate is used as a raw material for fiber processing agents, adhesives, coatings, plastics, acrylic rubber, and emulsions.
The major markets for Butyl acrylate are in paint & coatings, such as architectural and automotive coatings, followed by adhesives and sealants market.
Application areas include inks, textile, paper and leather finishes, and caulks.
A significant and growing segment for Butyl acrylate is in thermoplastic ethylene acrylate copolymers (EAC), at BA levels up to 35 % in copolymers.


Butyl acrylate copolymers are used as a impact modifier and processing aid in thermoplastics improving properties such as toughness, flexibility, molding characteristics and part appearances.
End use applications include packaging, multilayer films and adhesives.
With a low homopolymer glass transition temperature of -45°C, Butyl acrylate is used in copolymers to improve flexibility, softness, and low temperature properties.
Butyl acrylate exhibits superior photostability and is a preferred monomer where weatherability and sunlight resistance are required.


Butyl acrylate is the major base acrylic ester monomer used in the manufacture of copolymers for paint & coatings, adhesives & sealants, printing inks, thermoplastic ethylene-acrylate copolymers, and a myriad of other application areas.
Butyl Acrylate is used in the production of coatings and inks, adhesives, sealants, textiles, plastics and elastomers. Coating applications include: architectural latex coatings, water-based dispersions, and automotive original equipment manufacture, and refinish materials.
Pressure sensitive adhesives contain Butyl Acrylate.


Adhesive applications are found in the textile and construction industries.
Textile industry products that contain Butyl Acrylate are fibers, warp
sizings, thickener, and back coat formulations (adhesives).
In the plastics industry, Butyl Acrylate is found in some PVC modifiers and molding or extrusion additives.
Butyl Acrylate is used in the manufacture of viscosity modifiers, thickeners and dispersants.


Used in Paints and Coatings, Adhesives, Caulks and Sealants, Plastic Additives, Fibers
Butyl acrylate is primarily used in the production of homopolymers and co-polymers for use in water based industrial and architectural paints.
Butyl acrylate can also be used in cleaning products, antioxidant agents, enamels, adhesives, textiles, caulks and paper finishes.
The double bond reactivity also allows for Butyl acrylate to be used as a chemical intermediary.
The primary end user markets of Butyl acrylate would be the water, plastics, leathers, paints, adhesives and textiles industries.


Used as intermediate Monomer in polymers
Used in Formulations in laboratories
Formulation of coatings with a polymer which contains Butyl acrylate as a monomer
Formulation of pre-polymer mixtures
Butyl acrylate is used as intermediates


Butyl acrylate is used in Polymerisation at production sites
Butyl acrylate is used in Polymerisation at downstream user sites
Butyl acrylate is used in ink and ink components
Butyl acrylate is used in Indoor/oudoor application of adhesives
Butyl acrylate is used as Industrial Intermediate, Paint and Coatings, Paper Chemical, Raw material for chemical processes, Raw material for industry


Butyl acrylate is used in polymer manufacturing, textile and leather finishing, and formulating paints and adhesives
Butyl acrylate is used in Leather Tanning and Processing, Painting (Pigments, Binders, and Biocides), Plastic Composites Manufacturing, Silk-Screen Printing, Textiles (Printing, Dyeing, or Finishing)
Butyl acrylate is used in Chemical for Synthesis, Fiber treatment, Adhesives, Synthetic resins, Acrylic rubbers
Butyl Acrylate is used in the manufacture of polymers and resins, and in paint formulations.


Butyl Acrylate (BA) is also used in adhesive and as a polymeric plasticizer for harder resins.
Butyl Acrylate (BA) can be used to balance as such key properties as the hardness and softness, tackiness, low-temperature flexibility, strength and durability, and a lot of the others.
Butyl Acrylate (BA) is used in the production of organic glass and as a comonomer in the synthesis of acrylic dispersions used in adhesives, binders, impregnating compositions in the leather, printing, paint, varnish, pulp and paper, and other industries.


Butyl Acrylate is applied in the production of: Acrylic & Water-borne dispersions, Water-borne industrial & architectural paints, Industrial & Architectural coatings, Varnishes, Textiles, Pulp & Paper, Paper & Leather coatings, Wood & Metal coatings, Adhesives, Inks, caulks & sealants.
Butyl Acrylate (BA) is an ester of Acrylic acid and is used as a raw material component in the synthesis of polymers.
Butyl acrylate is primarily used in the production of homo and co-polymers emulsion for use in water based architectural and industrial paints.
Polymers with butyl acrylate can also be used in manufacturing cleaning products, leathers industries, antioxidant agents, plastics, enamels, inks, adhesives, sealants, textiles, caulks and paper finishes.


The acrylate functionality allows Butyl acrylate to be used as a chemical intermediary.
Butyl acrylate is used in Laboratory chemicals, Manufacture of substances.
Butyl acrylate is used for making paints, coatings, caulks, sealants, adhesives.
Butyl acrylate (CAS No.: 141-32-2) Mainly used in synthetic resin, synthetic fiber, synthetic rubber, plastics, coatings, adhesives, etc.
Butyl acrylate is used in Acrylic Resins, Structural adhesives, Pressure Sensitive Adhesives, Packaging Adhesives, Latex Paints ,Caulks & Sealants, Acrylic rubber, Concrete Coatings, Elastomeric Coatings


Butyl acrylate is used in Adhesives, Aerospace, Architectural, Automotive, Ceramics, Corrugated Boxes, Glues, Industrial Machinery and Appliances, Medical Devices, Packaging, Paper & Consumables, Sealants, Tapes Textiles, Wood Glues, Building & Construction, Concrete Coatings
Butyl acrylate is used in Coatings, Aerosol Coatings, Aerospace Coatings, Appliances & Machinery Coatings, Architectural Coatings, Automotive OEM Coatings, Automotive Refinish.
Butyl acrylate is used in Basecoats, Brick Coatings, Can Coatings, Ceramic Coatings, Coil Coatings, Conformal Coatings, Consumer Paints, Elastomeric Coatings, Electrodeposited Coatings, Electronics Coatings, Floor Coatings, Furniture Coatings, Heat Seal Coatings, Industrial Coatings, Marine Coatings, Metal Coatings.


Used in Nail Polish, Overprint Varnishes, Paint Thinner, Paper Coatings, Pipe Coatings, Plastic Coatings, Primers, Release Coatings, Roof Coatings, Special Purpose Coatings, Stone and Tile Coatings, Textile & Leather Coatings, Topcoats, Traffic Paint, Inks.
Butyl acrylate is used in Automotive Inks, Commercial & Publication, Digital Inks, Flexible Films, Glass & Ceramics, Graphic Arts Coatings, Narrow Web, Plastics, Printed Electronics, Tag & Label.
Butyl acrylate is often used in chemical manufacturing and polymerized with high Tg monomers like methyl methacrylate, Styrene, and Vinyl Acetate in order to balance the properties of the final polymer.


Butyl acrylate is a low Tg ester of acrylic acid that is used as a monomer to produce flexible acrylic polymers and copolymers used in adhesives, caulks, and sealants.
Butyl acrylate is used in Adhesives Building & Construction, Coatings, Elastomers, Inks, Metal Processing & Fabrication, Plastics
Butyl esters are utilized in various industries including paints & coatings, adhesives & sealants, textiles, plastic additives, and paper treatment.
Butyl acrylate is used for making paints, coatings, caulks, sealants, adhesives.


Mainly used for fiber, rubber, plastic, coatings, adhesives, Textile Auxiliaries, can also be used as leather and paper processing agent.
Butyl acrylate is used as Intermediate in organic synthesis, polymers and copolymers for solvent coatings, adhesives, paints, binders, emulsifiers.
Butyl acrylate is primarily used as a reactive building block to produce coatings and inks,adhesives, sealants, textiles, plastics and elastomers.


Butyl acrylate is used to make polymersthat are used as resins for textile and leatherfinishes, and in paints.
Butyl acrylate is used in the manufacture of various acrylics and adhesives, in coatings for leather, in textile production
Butyl acrylate is a chemical used for textile and leather finishes, in paint formulations, adhesives, binders and emulsifier.
Butyl acrylate is used in paints, coatings, sealants, adhesives, textiles, fuel, plastics, and caulk.
Butyl acrylate is a Monomer for the manufacture of polymers and resins for textile and leather finishes & paintermediate formulations.


Butyl acrylate is used in paints, sealants, coatings, adhesives, fuels, textiles, plastics and sealants.
Butyl acrylate is used to manufacture homopolymers and copolymers.
Copolymers of butyl acrylate can be produced with acrylic acid and its salts, amides and esters, and with methacrylates, acrylonitrile, maleic acid esters, vinyl acetate, vinyl chloride, vinylidene chloride, styrene, butadiene, unsaturated polyesters and drying oils, etc.
Butyl acrylate can also be used as raw material for chemical synthesis, as Butyl acrylate undergoes addition reactions with variety of organic and inorganic compounds.


Butyl acrylate is used in manufacturing paints and adhesives, manufacturing leather, in cosmetics and personal care products, in manufacturing paper, in detergents and cleaners, in manufacturing plastics.
Butyl Acrylate is the major base acrylic ester monomer used in the manufacture of copolymers for paint & coatings, adhesives & sealants, printing inks, thermoplastic ethylene-acrylate copolymers, and a myriad of other application areas.
Butyl Acrylate is a versatile building block for copolymers, contributing excellent weathering and sunlight resistance, low temperature performance, hydrophobicity, and water resistance.


Butyl acrylate is used in Paints, Sealants, Coatings, Adhesives, Fuel, Textiles, Plastics, Caulk.
Butyl Acrylate is used as soft-monomer to improve low temperature properties and toughness.
Application areas include paint & coatings, such as architectural and automotive coatings, adhesives, sealants, inks, textile, paper, leather finishes, caulks, etc.
Butyl Acrylate are used to make soft monomers of acrylate solvent and emulsion adhesives, which can be homopolymer, copolymerization and graft copolymerization, as well as high polymer monomers, used as intermediates in organic synthesis.


Butyl acrylate is used to prepare: Poly(butyl acrylate) particles, Poly(butyl acrylate-b-acrylic acid) block copolymer, Amphiphilic charged diblock copolymers poly(butyl acrylate)-b-poly(acrylic acid), Poly(n-butyl acrylate), via atom transfer radical polymerization (ATRP) of n-butyl acrylate in the presence of CuIBr/4,4'-di(5-nonyl)-2,2'-bipyridine (catalyst).
Butyl Acrylate Is a useful feedstock for chemical syntheses.
Butyl acrylate is used in the production of homopolymers and co-polymers such as acrylic acid and its salts, esters, amides, methacrylates, acrylonitrile, maleates, vinyl acetate, vinylchlor ide, vinylidene chloride, styrene, butadiene and unsaturated polyesters.


Butyl Acrylate is used to create co-polymers and homopolymers.
These co-polymers and homopolymers are used in the production of adhesives, plastics and adhesives.
Butyl acrylate is used in the production of homopolymers and co-polymers such as acrylic acid and its salts, esters, amides, methacrylates, acrylonitrile, maleates, vinyl acetate, vinyl chloride, vinylidene chloride, styrene, butadiene and unsaturated polyesters.
When Butyl Acrylate is used in latex paint formulations acrylic polymers have good water resistance, low temperature flexibility and excellent weathering and sunlight resistance.


-Butyl acrylate is used in the following applications:
*Adhesives – for use in construction and pressure-sensitive adhesives
*Chemical intermediates – for a variety of chemical products
*Coatings – for textiles and adhesives, and for surface and water-based coatings, and coatings used for paints, leather finishing and paper
*Leather – to produce different finishes, particularly nubuck and suede
*Plastics – for the manufacture of a variety of plastics
*Textiles – in the manufacture of both woven and non-woven textiles



STORAGE & HANDLING OF BUTYL ACRYLATE:
In order to prevent polymerization, butyl acrylate must always be stored under air, and never under inert gases.
The presence of oxygen is required for the stabilizer to function effectively.
It has to contain a stabilizer, and the storage temperature must not exceed 35 °C.
Under these conditions, a storage stability of one year can be expected.
In order to minimize the likelihood of over storage, the storage procedure should strictly follow the “first-in-first-out” principle.

For extended storage periods over 4 weeks, it is advisable to replenish the dissolved oxygen content.
Stainless steel or aluminum should be used for tanks and pipes.
Although Butyl acrylate does not corrode carbon steel, there is a risk of contamination if corrosion does occur.
Regulations for the storage of flammable liquids must be observed (explosion-proof electrical equipment, vented tanks with flame arresters, etc.).
Storage tanks, pumps, and pipes must be earthed.



HOW IS BUTYL ACRYLATE PRODUCED?
Butyl acrylate can be manufactured by reacting n-butanol with acrylic acid in the presence of an acid catalyst in an elevated temperature zone to produce butyl acrylate, water and other by-products.
The product mixture is then purified in a distillation zone to create a higher purity of butyl acrylate.
The typical yield of this process ranges between 94-97%.



HOW IS BUTYL ACRYLATE STORED AND DISTRIBUTED?
A chemical stockist would have a bulk petrochemical storage facility to maintain the product.
Storage is normally in a cool, dry and well ventilated facility away from oxidising agents.
Butyl acrylate should be kept out of direct sunlight, heat and open flames.
Solvents such as butyl acrylate should be stored in drummed containers such as isotanks made of stainless steel, aluminium or carbon steel.
A bulk solvent exporter would normally distribute Butyl acrylate in bulk vessels or tank trucks.
For transportation purposes, Butyl acrylate is classed as a flammable liquid with a fire hazard rating of 2.
A full bulk chemical distributor would export the solvent throughout regions such as the UK, Europe, Africa and America.
Butyl acrylate is a packing group 3.



BUTYL ACRYLATE FROM ACRYLIC ACID AND BUTANOL:
Butyl acrylate, the butyl ester of acrylic acid, is among the most industrially important acrylates (along with methyl acrylate and ethyl acrylate).
The major use of butyl acrylate is in the production of acrylic polymers, and for making copolymers with polyethylene.
Butyl acrylate is also used in the formulation of paints, sealants, cleaning products and adhesives, as well as in amphoteric surfactants, aqueous resins, antioxidant agents, elastomers and dispersions for textiles and papers.

Butyl acrylate can be produced from several reactions involving acetylene, 1-butyl alcohol, carbon monoxide, nickel carbonyl, and hydrochloric acid among other chemicals.
On an industrial scale, butyl acrylate is produced from ester-grade acrylic acid and butanol, typically in plants that are integrated with acrylic acid facilities.
The present analysis discusses an industrial process for butyl acrylate production.
The process comprises two major sections: esterification; and purification.

-Esterification:
Acrylic acid, a small excess of butanol and p-toluene sulfonic acid catalyst are fed to the reaction system.
The esterification reactor is connected to a distillation system for continuous removal of water from the reactor medium.
This improves the reaction kinetics and shifts the reaction toward ester formation.
Organic compounds recovered in the bottoms are recycled to the esterification reactor, while water is used as a solvent for catalyst extraction.

-Purification:
Recovered water is fed to a catalyst extraction column to separate catalyst from previously cooled reaction product withdrawn from the second reactor.
The catalyst stream is recycled to the esterification reactor.
The crude product

2-(N -tert -Butylamino)ethyl methacrylat; 2-(tert -Butylamino)ethyl methacrylate; N -tert -Butylaminoethyl methacrylate; t-Butylaminoethyl methacrylate; 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-[(1,1-dimethylethyl)amino]ethyl ester; N-tert-Butylaminoethyl methacrylate; CAS NO : 3775-90-4

n-Butyl benzoate; Benzoic acid, butyl ester; Benzoic Acid Butyl Ester; Anthrapole AZ; Dai Cari XBN; Benzoic acid n-butyl ester; Butylester kyseliny benzoove; Butylbenzoate; 4-butyl benzoate; benzoic acid n_butyl ester CAS NO:136-60-7

BUTYL DIETHANOLAMINE, N° CAS : 102-79-4, Nom INCI : BUTYL DIETHANOLAMINE, Nom chimique : N-Butyl-N,N-Bis(2-Hydroxyethyl)amine; 2,2'-butyliminodiethanol, N° EINECS/ELINCS : 203-055-0, Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Noms français : ETHANOL, 2,2'-(BUTYLIMINO)BIS-; N-BUTYLDIETHANOLAMINE. 2,2'-butyliminodiethanol; CAS names: Ethanol, 2,2'-(butylimino)bis-; 2,2'-(butylimino)diethanol; 2-[butyl(2-hydroxyethyl)amino]ethan-1-ol; 2-[butyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol; N-Butyldiethanolamine. 102-79-4 [RN]; 2,2'-(Butylimino)diethanol ; 2,2'-(Butylimino)diethanol [German] ; 2,2'-(Butylimino)diéthanol [French] ; 2,2'-Butyliminodiethanol; 203-055-0 [EINECS] Ethanol, 2,2'- (butylimino)bis-; Ethanol, 2,2'-(butylimino)bis- [ACD/Index Name]; KK0525000; MFCD00002856 [MDL number]; N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)BUTYLAMINE; N-Butyldiethanolamine [102-79-4] 2-(butyl-(2-hydroxyethyl)amino)ethanol 2-(N-Butyl-N-2-hydroxyethylamino)ethanol 2,2'- diethanol 2,2-(butylazanediyl)diethanol 2,2'-(Butylazanediyl)diethanol 2,2'-(Butylimino)bisethanol 2,2-(Butylimino)diethanol 2,2'-(n-Butylamino)diethanol 2,2'-(n-Butylimino)diethanol 2,2/'-(Butylimino)diethanol 2-[butyl(2-hydroxyethyl)amino]ethan-1-ol 2-[butyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol 4-04-00-01520 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] BIDE Bis(β-hydroxyethyl)butylamine Bis(β-hydroxyethyl)butylamine Butyl Diethanolamine (en) Butylbis(2-hydroxyethyl)amine BUTYLDIETHANOLAMINE EINECS 203-055-0 Ethanol, 2,2'- (butylimino)di- Ethanol, 2,2'-(butylimino)di- InChI=1/C8H19NO2/c1-2-3-4-9(5-7-10)6-8-11/h10-11H,2-8H2,1H Jsp000308 N,N'-ETHANOLBUTYLIMINE N-Butyl-2,2'-iminodiethanol n-butyldiethanolamine 98.6% n-butyldiethanolamine, reagent N-Butyl-N, N-bis(2-hydroxyethyl)amine N-Butyl-N,N-bis(2-hydroxyethyl)amine N-BUTYL-N,N-BIS(HYDROXYETHYL)AMINE N-n-Butyldiethanolamine n-n-butyldiethanolamine, 98%

2-(2-BUTOXYETHOXY)ETHANOL; 2-(2-butoxyetoxy)etanol; 2-(2-N-BUTOXYETHOXY)ETHANOL; BUTOXYDIETHYLENE GLYCOL; BUTOXYDIGLYCOL; BUTYL CARBITOL; BUTYL CARBITOL(R); BUTYL CARBITOL(TM); BUTYLDIGLYCOL; BUTYL DIGOL; BUTYL DIOXITOL; DB; DIETHYLENE GLYCOL BUTYL ETHER; DIETHYLENE GLYCOL MONOBUTYL ETHER; DIETHYLENE GLYCOL MONO-N-BUTYL ETHER; DIGLYCOL MONOBUTYL ETHER; DOWANOL DB; GLYCOL ETHER DB; N-BUTYLCARBITOL; 2-(2-butoxyethoxy)-ethano CAS NO:112-34-5

2-(2-BUTOXYETHOXY)ETHYL ACETATE; 2-(2-N-BUTOXYETHOXY)ETHYL ACETATE; ACETIC ACID 2-(2-BUTOXYETHOXY)ETHYL ESTER; ACETIC ACID DIETHYLENE GLYCOL BUTOXYETHOXYETHYL ACETATE; BUTYL CARBITOL ACETATE BUTYLDIGLYCOL ACETATE; BUTYL DIOXITOL ACETATE CAS NO:124-17-4

Butyldiglycol; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; 1-n-butoxy-3-oxabutan-5-ol; 1-normal-butoxy-3-oxabutan-5-ol; 2-(2-n-butoxyethoxy)ethanol; 2-(2-normal-butoxyethoxy)ethanol / 2-(beta-butoxyethoxy)ethanol; 2-butoxyethoxyethanol cas no: 112-34-5

BUTYL DIGLYME Chemical Properties of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Formula of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) [CH3(CH2)3OCH2CH2]2O Formula Weight of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 218.74 Form Colorless of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) liquid Melting point of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 60° Boiling Point of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 256° Flash Point of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 117°(243°F) Density of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 0.885 Refractive Index of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 1.4235 Storage & Sensitivity of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Ambient temperatures. Solubility Miscible with dimethyl sulfoxide, ethanol and acetone. Immiscible with water. Applications of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Extraction of precious metals Diethylene glycol dibutyl ether is used as a solvent in Grignard reactions. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also used as solvents in gold refining, decorative inks for ceramics and digital inks. It finds application in electrochemistry, gas absorption, extractant and high boiling reaction medium. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also used in fuel, lubricant, textile and medicine. Notes of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Incompatible with strong oxidizing agents and strong acids. Butyl diglyme (diethylene glycol dibutyl ether) is a high-performance solvent used in digital inks and decorative inks for ceramics. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is a safe and effective solvent for emissive applications. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter), also called diethylene glycol di-n-butyl ether, is a polar aprotic solvent with excellent thermal and chemical stability. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter), or glycol diethers, are a widely used family of saturated polyethers for increasing anion reactivity in a given system, thus affecting selectivity and reaction rates. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is one of the heavier ethylene oxide based BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) available commercially. Glymes BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter), or glymes, are aprotic, saturated polyethers that offer high solvency, high stability in strong bases and moderate stability in acid solutions. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) efficiently solvate cations, increasing anion reactivity, and thus can increase both selectivity and reaction rates. Most BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter)are water-soluble, but a range of solubility and boiling points are available. The polyether structure produces only weak associations between glyme molecules, and is responsible for the low viscosity and excellent wetting properties of these solvents. A further structural feature of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) that contributes significantly to their usefulness involves the arrangement of oxygen atoms, as ether linkages, at two-carbon intervals. The model of the BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) molecule (picture above) illustrates this periodic recurrence of oxygen atoms separated by two carbon atoms. This steric arrangement, analogous to that of crown ethers, gives BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) the ability to form complexes with many cations. Glycol diethers have a wide range of solubilities and boiling points. They are used as reaction solvents and in closed loop applications such as gas scrubbing and in refrigeration systems. The higher molecular weight BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) beginning with ethyl diglyme are suitable for emissive applications such as coatings, inks, adhesives and in cleaning compounds. The lower molecular weight BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) should not be used in emissive applications due to their reproductive toxicity. Pharma and fine chemicals synthesis of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Due to their high stability and solvency, BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are widely used as reaction media for processes involving alkali metal hydroxides, sodium hydride, and alkali metals. Grignard reaction yields can be increased and purification costs reduced by using BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) as reaction solvents. Sodium borohydride at high temperature can be substituted for lithium aluminum hydride in some reductions. Carried out in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) sodium aluminum hydride can be prepared directly from the elements in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is the solvent of choice when preparing aryl sulfides via use of sodium tetrafluoroborate as a catalyst. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also a key to the efficient synthesis of the anti-AIDS drug Nevirapine. Preparation of urethanes, hydrogenations, condensations, oxidations, olefin insertions, oligomerizations of olefins, and addition reactions can be carried out in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) as reaction medium. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are also useful as solubilizing agents, extractants and selective solvents. Methoxyacetaldehyde dimethylacetal can be prepared by electrochemical oxidation in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Aspartame was prepared by enzymatic catalysis in triglyme-water medium. Polymerization and polymer modification of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Catalysts of the Ziegler-Natta type for the polymerization of alpha-olefins are advantageously prepared as a slurry incorporating BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are additionally useful in removal of unreacted monomer in this type of polymerization. When BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is used to modify the Ti-AI-catalyzed preparation of a block ethylene-propylene copolymer, the physical properties of the copolymer are greatly improved. Similarly, conjugated dienes can be polymerized in the presence of metal-based catalyst mixtures containing BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Catalyst solutions for other types of polymerization advantageously use BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Monomers polymerized in the presence of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) include cyclosiloxanes, conjugated alkadiene, lactams, dicyclopentadiene, vinyl chloride, fluorinated acrylic esters and 1-octene. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are also useful in formulating storage-stable vulcanizing agents for urethane rubber. Polyethylene terephthalate (PET) and its copolymers are produced with improved properties by incorporating BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) into the finished product. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are useful in formulating rigid polyurethane foams with improved fluidity during molding and with improved bonding strength. The viscosity of polyols useful in the manufacture of polyurethanes can be reduced by means of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) without adversely affecting physical properties. Polyurethane coatings used to form pinhole-free films with good adhesive strength, applicable to electrical and electronic parts, utilize BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Isocyanates are processed and formulated using BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) to yield isocyanurate and polyisocyanate prepolymers used in various polyurethane applications. Gold refining of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is a selective solvent for the extraction of gold from hydrochloric acid solutions containing other metals. Treatment of the extract with a reducing agent such as oxalic acid reduces the trivalent gold to gold powder. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) have the following high-performance properties:  Dissolve polar and non-polar contaminants  Very low odor compared to esters, ketones and monoethers  Choice of boiling point  Fully compatible with quats  Compatible with hydrocarbons AND water!  Run cleaning hot or cold and match requirements for solvent recovery  Use of higlyme (non-VOC) for heavy-duty water-based cleaning solutions  Optimized cleaning by using BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) for more polar impurities  Use of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) for non-polar impurities and high temperature  Maintain ability to remove metal ions  Reduce surface tension Toxicity of lower BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Monoglyme, BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) and ethyl glyme are only suitable for use in enclosed applications such as reaction solvents as they are recognized reproductive toxins. Higher BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter)s, such as ethyl diglyme, BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter), tetraglyme, polyglyme and higlyme have lower acute and reproductive toxicity and are considered suitable for use in emissive applications. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is most commonly utilized as a high-performance solvent for both laboratory and industrial applications. It effectively solvates digital inks and decorative ceramic inks, since BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is stable enough to withstand the high temperatures of these applications. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also commonly used on small scales as an extraction solvent for gold from hydrochloric acid media, a process which results in an extremely high concentration of pure gold metal. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) can also be used as an intermediate in the production of siloxane-based adjuvants. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter)ALSO KNOWN AS dibutyl carbitol, dibutyldiglycol, diethylene glycol di-n-butyl ether, 2-butoxyethyl ether PACKING INFO of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Bulk tankers, totes, and drums APPLICATIONS of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Glycol ethers, with the combination of ether, alcohol and hydrocarbon chain in one molecule, provide versatile solvency characteristics with both polar and non-polar properties. The chemical structure of long hydrocarbon chain resist to solubility in water, while ether or alcohol groups introduce the promoted hydrophilic solubility performance. This surfactant-like structure provides the compatibility between water and a number of organic solvents, and the ability to couple unlike phases. Glycol ethers are characterized by their wide range of hydrophilic/hydrophobic balances. glycol ethers are used as diluents and levelling agents in the manufacture of paints and baking finishes. Glycol ether series are used in the manufacture of nitrocellulose and combination lacquers. They are used as an additive in brake fluid. They are formulated for dying textiles and leathers and for insecticides and herbicides. They provides performance in cleaners products with oil-water dispersions. They are used in printing industries as they have a slow evaporation rate. They are used as a fixative for perfumes, germicides, bactericides, insect repellents and antiseptic. They are used as an additive for jet fuel to prevent ice buildup. Thje term of cellosolve refers to BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) or a group of glycol ether solvent as below. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Chemical Formula of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter): C12H26O3 CAS No. of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter):112-73-2 Synonyms of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Diethylene Glycol Dibutyl Ether; Dibutyldiglycol Quality Specifications of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Purity of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 98.5% minAcidity (as Acetic Acid)100 ppm max Water content 500 ppm maxPeroxide content15 ppm maxSuspended Mattersubstantially freeColor15 APHA max Physical Properties of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) AppearanceColorless liquid with mild odorSpecific Gravity (at 20°C)0.88Bulk Density (at 20°C)7.36 lbs/galBoiling Point493°F (256°C)Freezing Point-76.4°F (-60.2°C)Flash Point243°F (117°C) Packaging of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 15 kg (33 lbs) pail180 kg (397 lbs) drum BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) (2-(2-Butoxyethoxy)ethanol) is an organic compound, one of several glycol ether solvents. It is a colorless liquid with a low odour and high boiling point. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is mainly used as a solvent for paints and varnishes in the chemical industry, household detergents, brewing chemicals and textile processing. Production and Use of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Diethylene glycol monobutyl ether (BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter)) is produced by the reaction of ethylene oxide and n-butanol with an alkalic catalyst. In pesticide products, BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) acts as an inert ingredient as a deactivator for formulation before the crop emerges from the soil and as a stabilizer. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also a chemical intermediate for the synthesis of diethylene glycol monobutyl ether acetate, diethylene glycol dibutyl ether, and piperonyl acetate, and as a solvent in high baked enamels. Other applications of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are as a dispersant for vinyl chloride resins in organosols, a diluent for hydraulic brake fluids, and a mutual solvent for soap, oil, and water in household cleaners. The textile industry uses BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) as a wetting-out solution. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also a solvent for nitrocellulose, oils, dyes, gums, soaps, and polymers. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also used as coupling solvent in liquid cleaners, cutting fluids, and textile auxiliaries. In the printing industry, BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) applications include: solvent in lacquers, paints, and printing inks; high boiling point solvent to improve gloss and flow properties; and used as a solubilizer in mineral oil products. Air & Water Reactions of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Oxidizes readily in air to form unstable peroxides that may explode spontaneously. Insoluble in water. Fire Hazard of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Special Hazards of Combustion Products: Vapor may travel considerable distance to a source of ignition and flash back. Health Hazard of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) May be harmful by inhalation, ingestion and skin absorption. Causes eye and skin irritation. Material is irritating to mucous membrane and upper respiratory tract. Reactivity Profile of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) may react violently with strong oxidizing agents. Incompatible with nitric acid. May form salts with strong acids and addition complexes with Lewis acids. In other reactions, which typically involve the breaking of the carbon-oxygen bond, relatively inert. Pharma and fine chemicals synthesis of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Due to their high stability and solvency, BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are widely used as reaction media for processes involving alkali metal hydroxides, sodium hydride, and alkali metals. Grignard reaction yields can be increased and purification costs reduced by using BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) as reaction solvents. Sodium borohydride at high temperature can be substituted for lithium aluminum hydride in some reductions. Carried out in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) sodium aluminum hydride can be prepared directly from the elements in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is the solvent of choice when preparing aryl sulfides via use of sodium tetrafluoroborate as a catalyst. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also a key to the efficient synthesis of the anti-AIDS drug Nevirapine. Preparation of urethanes, hydrogenations, condensations, oxidations, olefin insertions, oligomerizations of olefins, and addition reactions can be carried out in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) as reaction medium. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are also useful as solubilizing agents, extractants and selective solvents. Methoxyacetaldehyde dimethylacetal can be prepared by electrochemical oxidation in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Aspartame was prepared by enzymatic catalysis in triglyme-water medium. Polymerization and polymer modification of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Catalysts of the Ziegler-Natta type for the polymerization of alpha-olefins are advantageously prepared as a slurry incorporating BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are additionally useful in removal of unreacted monomer in this type of polymerization. When BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is used to modify the Ti-AI-catalyzed preparation of a block ethylene-propylene copolymer, the physical properties of the copolymer are greatly improved. Similarly, conjugated dienes can be polymerized in the presence of metal-based catalyst mixtures containing BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Catalyst solutions for other types of polymerization advantageously use BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Monomers polymerized in the presence of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) include cyclosiloxanes, conjugated alkadiene, lactams, dicyclopentadiene, vinyl chloride, fluorinated acrylic esters and 1-octene. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are also useful in formulating storage-stable vulcanizing agents for urethane rubber. Polyethylene terephthalate (PET) and its copolymers are produced with improved properties by incorporating BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) into the finished product. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are useful in formulating rigid polyurethane foams with improved fluidity during molding and with improved bonding strength. The viscosity of polyols useful in the manufacture of polyurethanes can be reduced by means of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) without adversely affecting physical properties. Polyurethane coatings used to form pinhole-free films with good adhesive strength, applicable to electrical and electronic parts, utilize BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Isocyanates are processed and formulated using BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) to yield isocyanurate and polyisocyanate prepolymers used in various polyurethane applications.

Butyl glycol; 2-Butoxyethan-1-ol; 2-Butoxyethanol; Butyl cellosolve; EGBE (ethylene glycol monobutyl ether); Dowanol EB; Bane-Clene; Butyl oxitol cas no: 111-76-2

Butyl Hydroxy Toluene Butylated hydroxytoluene (Butyl Hydroxy Toluene), also known as dibutylhydroxytoluene, is a lipophilic organic compound, chemically a derivative of phenol, that is useful for its antioxidant properties. Butyl Hydroxy Toluene is widely used to prevent free radical-mediated oxidation in fluids (e.g. fuels, oils) and other materials, and the regulations overseen by the U.S. F.D.A.—which considers Butyl Hydroxy Toluene to be "generally recognized as safe"—allow small amounts to be added to foods. Despite this, and the earlier determination by the National Cancer Institute that Butyl Hydroxy Toluene was noncarcinogenic in an animal model, societal concerns over its broad use have been expressed. Butyl Hydroxy Toluene has also been postulated as an antiviral drug, but as of March 2020, use of Butyl Hydroxy Toluene as a drug is not supported by the scientific literature and it has not been approved by any drug regulatory agency for use as an antiviral. Natural occurrence of Butyl hydroxy toluene (BHT) Phytoplankton, including the green algae Botryococcus braunii, as well as three different cyanobacteria (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa and Oscillatoria sp.) are capable of producing Butyl Hydroxy Toluene as a natural product. The fruit lychee also produces Butyl Hydroxy Toluene in its pericarp. Several fungi (example Aspergillus conicus) living in olives produce Butyl Hydroxy Toluene. Production of Butyl hydroxy toluene (BHT) Industrial production of Butyl hydroxy toluene The chemical synthesis of Butyl Hydroxy Toluene in industry has involved the reaction of p-cresol (4-methylphenol) with isobutylene (2-methylpropene), catalyzed by sulfuric acid: CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH Alternatively, Butyl Hydroxy Toluene has been prepared from 2,6-di-tert-butylphenol by hydroxymethylation or aminomethylation followed by hydrogenolysis. Reactions of Butyl hydroxy toluene (BHT) The species behaves as a synthetic analog of vitamin E, primarily acting as a terminating agent that suppresses autoxidation, a process whereby unsaturated (usually) organic compounds are attacked by atmospheric oxygen. Butyl Hydroxy Toluene stops this autocatalytic reaction by converting peroxy radicals to hydroperoxides. It effects this function by donating a hydrogen atom: RO2• + ArOH → ROOH + ArO• RO2• + ArO• → nonradical products where R is alkyl or aryl, and where ArOH is Butyl Hydroxy Toluene or related phenolic antioxidants. Each Butyl Hydroxy Toluene consumes two peroxy radicals. Applications of Butyl hydroxy toluene (BHT) Butyl Hydroxy Toluene is listed under several categories in catalogues and databases, such as food additive, household product ingredient, industrial additive, personal care product/cosmetic ingredient, pesticide ingredient, plastic/rubber ingredient and medical/veterinary/research. Food additive of Butyl hydroxy toluene Butyl Hydroxy Toluene is primarily used as an antioxidant food additive. In the United States, it is classified as generally recognized as safe (GRAS) based on a National Cancer Institute study from 1979 in rats and mice. It is approved for use in the U.S. by the Food and Drug Administration: For example, 21 CFR § 137.350 allows Butyl Hydroxy Toluene up to 0.0033% by weight in "enriched rice", while 9 CFR § 381.147] allows up to 0.01% in poultry "by fat content". It is permitted in the European Union under E321. Butyl Hydroxy Toluene is used as a preservative ingredient in some foods. With this usage Butyl Hydroxy Toluene maintains freshness or prevents spoilage; it may be used to decrease the rate at which the texture, color, or flavor of food changes. Some food companies have voluntarily eliminated Butyl Hydroxy Toluene from their products or have announced that they were going to phase it out. Antioxidant Butyl Hydroxy Toluene is also used as an antioxidant in products such as metalworking fluids, cosmetics, pharmaceuticals, rubber, transformer oils, and embalming fluid. In the petroleum industry, where Butyl Hydroxy Toluene is known as the fuel additive AO-29, it is used in hydraulic fluids, turbine and gear oils, and jet fuels. Butyl Hydroxy Toluene is also used to prevent peroxide formation in organic ethers and other solvents and laboratory chemicals. It is added to certain monomers as a polymerisation inhibitor to facilitate their safe storage. Some additive products contain Butyl Hydroxy Toluene as their primary ingredient, while others contain the chemical merely as a component of their formulation, sometimes alongside butylated hydroxyanisole (BHA). Health effects of Butyl hydroxy toluene Like many closely related phenol antioxidants, Butyl Hydroxy Toluene has low acute toxicity (e.g., the desmethyl analog of Butyl Hydroxy Toluene, 2,6-di-tert-butylphenol, has an LD50 of >9 g/kg). The US Food and Drug Administration classifies Butyl Hydroxy Toluene as generally recognized as safe (GRAS) as a food preservative when used according in an approved manner. In 1979, the National Cancer Institute determined that Butyl Hydroxy Toluene was noncarcinogenic in a mouse model. Nevertheless, the World Health Organization discussed a possible link between Butyl Hydroxy Toluene and cancer risk in 1986, and some primary research studies in the 1970s–1990s reported both potential for increased risk and potential for decreased risk in the area of oncology. As well, concern has been expressed regarding a dietary role for Butyl Hydroxy Toluene in asthma and behavioral issues in children. Because of this uncertainty, the Center for Science in the Public Interest puts Butyl Hydroxy Toluene in its "caution" column and recommends avoiding it. Based on various, disparate primary research reports, Butyl Hydroxy Toluene has been suggested to have anti-viral activity, and the reports divide into various study types. First, there are studies that describe virus inactivation—where treatment with the chemical results in disrupted or otherwise inactivated virus particles. The action of Butyl Hydroxy Toluene in these is akin to the action of many other organic compounds, e.g., quaternary ammonium compounds, phenolics, and detergents, which disrupt viruses by insertion of the chemical into the virus membrane, coat, or other structure, which are established methods of viral disinfection secondary to methods of chemical oxidation and UV irradiation. In addition, there is a report of Butyl Hydroxy Toluene use, topically against genital herpes lesions, a report of inhibitory activity in vitro against pseudorabies (in cell culture), and two studies, in veterinary contexts, of use of Butyl Hydroxy Toluene to attempt to protect against virus exposure (pseudorabies in mouse and swine, and Newcastle in chickens). The relevance of other reports, regarding influenza in mice, is not easily discerned. Notably, this series of primary research reports does not support a general conclusion of independent confirmation of the original research results, nor are there critical reviews appearing thereafter, in secondary sources, for the various host-virus systems studied with Butyl Hydroxy Toluene. Hence, at present, the results do not present a scientific consensus in favour of the conclusion of the general antiviral potential of Butyl Hydroxy Toluene when dosed in humans. Moreover, as of March 2020, no guidance from any of the internationally recognized associations of infectious disease specialists had advocated use of Butyl Hydroxy Toluene products as an antiviral therapy or prophylactic. Butyl Hydroxy Toluene is an organic chemical composed of 4-methylphenol modified with tert-butyl groups at positions 2 and 6. Butylated hydroxytoluene (BHT) inhibits autoxidation of unsaturated organic compounds. Butyl Hydroxy Toluene is used in food, cosmetics and industrial fluids to prevent oxidation and free radical formation. Butylated hydroxytoluene is a white crystalline solid. The present study was undertaken to evaluate the possible ameliorating effect of butylated hydroxyl toluene (Butyl hydroxy toluene), associated with ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA)-induced oxidative stress and liver injury in mice. The treatment of mice with Fe-NTA alone enhances ornithine decarboxylase activity to 4.6 folds, protein carbonyl formation increased up to 2.9 folds and DNA synthesis expressed in terms of [(3)H] thymidine incorporation increased to 3.2 folds, and antioxidants and antioxidant enzymes decreased to 1.8-2.5 folds, compared with the corresponding saline-treated controls. These changes were reversed significantly (p < 0.001) in animals receiving a pretreatment of Butyl hydroxy toluene. Our data show that Butyl hydroxy toluene can reciprocate the toxic effects of Fe-NTA and can serve as a potent chemopreventive agent. Butylated Hydroxytoluene is an organic chemical composed of 4-methylphenol modified with tert-butyl groups at positions 2 and 6. Butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene) inhibits autoxidation of unsaturated organic compounds. Butyl hydroxy toluene is used in food, cosmetics and industrial fluids to prevent oxidation and free radical formation. The metabolism of Butyl hydroxy toluene has been investigated extensively in rabbits, rat, mice and man. The principle routes of metabolism of Butyl hydroxy toluene in all species involve oxidation of the para-methyl and of one, or both, of the tert-butyl substituents. Neither mechanism is mutually exclusive. Oxidation of the methyl-group is catalyzed by the microsomal enzyme, Butyl hydroxy toluene-oxidase and several derivatives including the quinone-methide, 2,6-di-tert-butyl-4-methylene-2,5-cyclohexadienone and 4-hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butyl-cyclahexe-2,5-dienone have been identified in rat liver. Whereas oxidation of the para-methyl substituent is the major route of metabolism in the rat and rabbit, where Butyl hydroxy toluene-acid accounts for approximately 30% of the dose, some 30-40% of the dose in male and female mice and in man is excreted as metabolites involving oxidation of one or both of the tert-butyl groups. Butyl hydroxy toluene is excreted principally in the urine in man whereas in rodents 50-80% is eliminated in the feces. This is presumed to be due to species differences in the molecular weight threshold for biliary excretion. A comparative metabolism study of Butyl hydroxy toluene was conducted in mice and rats. In male and female DDY/Slc mice given single oral doses (20 or 500 mg/kg body weight) of Butyl hydroxy toluene labelled with (14)C at the p-methyl group, (14)C was distributed mainly in the stomach, intestines, liver and kidney, and then excreted in the urine, feces and expired air. During the 7 days after treatment, 41-65, 26-50 and 69% of the (14)C dose was excreted in feces, urine and expired air, respectively, and the total recovery was 96-98%. Levels of (14)C in 21 male and 22 female tissues 7 days after treatment were less than 1 ug Butyl hydroxy toluene equivalents/g tissue (ppm) in mice given 20 mg/kg and less than 11 ppm in mice given 500 mg/kg. When [(14)C]Butyl hydroxy toluene was given orally to male mice at 20 mg/kg/day for 10 days, (14)C was rapidly excreted and did not exhibit any tendency to accumulate in any tissues. Thin-layer chromatography and high-performance liquid chromatography analyses showed that more than 43 metabolites were present in the urine and feces of both species, and all of these were identified to determine metabolic pathways for Butyl hydroxy toluene in mice and rats. Major metabolic reactions of [(14)C]Butyl hydroxy toluene in mice were the oxidation of the p-methyl group attached to the benzene nng and of the tert-butyl groups. The products from the latter reaction were cyclized to some extent by reacting with the adjacent phenolic OH group to give hemiacetals or lactones. The carboxyl derivatives from the p-methyl oxidation were conjugated with glucuronic acid. When single oral doses of 20 or 500 mg [(14)C]Butyl hydroxy toluene/kg were given to male Sprague-Dawley rats, metabolites similar to those in mice were found. However, the major biotransformation was oxidation of the p-methyl group, and oxidation of the tert-butyl groups was a minor reaction in rats. Pro-oxidative effect of phenolic antioxidant (vitamin E) in combination with the initiators on human low-density lipoprotein is known. /It has been/ reported that oxidative stress induced by vitamin E in combination with the herbicide paraquat enhances structural chromosomal damage in cultured anuran leukocytes. In the present study, the phenolic antioxidant vitamin E-synthetic-analogue 2,6-di-tert-butyl-p-cresol (Butyl hydroxy toluene) in combination with paraquat was found to enhance structural chromosomal damage in cultured Pelophylax (Rana) nigromaculatus leukocytes more than paraquat only and paraquat plus nicotinamido adenine dinucleotido phosphate served as positive control, although Butyl hydroxy toluene only had no effect on induction of structural chromosomal damage. Paraquat plus Butyl hydroxy toluene-enhanced structural chromosomal damage was inhibited by combination of the superoxide dismutase mimic Mn(III)tetrakis(1-methyl-4-pyridyl)porphyrin and the hydrogen peroxide scavenger catalase. In test based on reduction of paraquat cation, Butyl hydroxy toluene was found to reduce paraquat cation chemically to paraquat monocation radical. These results suggest that Butyl hydroxy toluene functions in chemically donating electron to paraquat and thereby induces an acute accumulation of reactive oxygen species, resulting in increase in chromosomal damage. Promotion of lung tumors in mice by the food additive butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene) is mediated by electrophilic metabolites produced in the target organ. Identifying the proteins alkylated by these quinone methides (QMs) is a necessary step in understanding the underlying mechanisms. Covalent adducts of the antioxidant enzymes peroxiredoxin 6 and Cu,Zn superoxide dismutase were detected previously in lung cytosols from BALB/c mice injected with Butyl hydroxy toluene, and complimentary in vitro studies demonstrated that QM alkylation causes inactivation and enhances oxidative stress. In the present work, adducts of another protective enzyme, carbonyl reductase (CBR), were detected by Western blotting and mass spectrometry in mitochondria from lungs of mice one day after a single injection of Butyl hydroxy toluene and throughout a 28-day period of weekly injections required to achieve tumor promotion. Butyl hydroxy toluene treatment was accompanied by the accumulation of protein carbonyls in lung cytosol from sustained oxidative stress. Studies in vitro demonstrated that CBR activity in lung homogenates was susceptible to concentration- and time-dependent inhibition by QMs. Recombinant CBR underwent irreversible inhibition during QM exposure, and mass spectrometry was utilized to identify alkylation sites at Cys 51, Lys 17, Lys 189, Lys 201, His 28, and His 204. Except for Lys 17, all of these adducts were eliminated as a cause of enzyme inhibition either by chemical modification (cysteine) or site-directed mutagenesis (lysines and histidines). The data demonstrated that Lys 17 is the critical alkylation target, consistent with the role of this basic residue in NADPH binding. These data support the possibility that CBR inhibition occurs in Butyl hydroxy toluene-treated mice, thereby compromising one pathway for inactivating lipid peroxidation products, particularly 4-oxo-2-nonenal. These data, in concert with previous evidence for the inactivation of antioxidant enzymes, provide a molecular basis to explain lung inflammation leading to tumor promotion in this two-stage model for pulmonary carcinogenesis. Butyl hydroxy toluene, also known as BHT or butylated hydroxytoluene, is a white to pale-yellow, crystalline solid. It has a slightly musty odor and is tasteless. Butyl hydroxy toluene is very slightly soluble in water. USE: Butyl hydroxy toluene is an important commercial chemical used as a preservative in foods, cosmetics and personal care products, paints, inks, animal feeds and many commercial products. EXPOSURE: Workers that use Butyl hydroxy toluene may breathe in mists or have direct skin contact. The general population may be exposed by vapors, skin contact and consumption of food. If Butyl hydroxy toluene is released to the environment, it will be broken down in air. It is expected to be broken down by sunlight. It will move into air from moist soil and water surfaces; however, absorption to soil and sediment will slow this process. It is not expected to move through soil. It will be broken down slowly by microorganisms, and is expected to build up in fish. RISK: Ingestion of Butyl hydroxy toluene at levels found in food has not been associated with any toxic effects. It is considered a "GRAS" (generally recognized as safe) food additive by the U.S. Food and Drug Administration. Mild allergic reactions have been reported in some sensitive individuals (runny nose, headache, flushing, worsening of asthma symptoms). Accidental or intentional ingestion of extremely large amounts of Butyl hydroxy toluene may cause brief dizziness, unsteadiness, slurred speech or loss of consciousness in non-allergic individuals; no permanent effects were observed in these cases. Butyl hydroxy toluene is a slight respiratory irritant in laboratory animals. No other data regarding the potential toxic effects of breathing Butyl hydroxy toluene were available. No evidence of infertility, abortion, or birth defects was observed in laboratory animals exposed to Butyl hydroxy toluene before and/or during pregnancy. Lung and liver tumors developed in some studies with laboratory animals exposed to Butyl hydroxy toluene in feed; however, increased tumors may have been associated with increased life-span in exposed animals (compared to unexposed), rather than exposure to the chemical. No evidence of carcinogenicity was found in other laboratory animal studies, and some studies found that Butyl hydroxy toluene decreased the risk of tumor development. The potential for Butyl hydroxy toluene to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. The International Agency for Research on Cancer determined that 2.6-di-t-butyl-p-cresol is not classifiable as to its carcinogenicity to humans based on lack of human data and limited evidence in laboratory animals. Uses of Butyl hydroxy toluene Butyl hydroxy toluene is used as an antioxidant which finds many applications in a wide variety of industries. It is used in ground vehicle and aviation gasolines; lubricating, turbine, and insulation oils; waxes, synthetic and natural rubbers, paints, plastics, and elastomers. It protects these materials from oxidation during prolonged storage. Highly purified grades are suitable for use in foods to retard oxidation of animal fats, vegetable oils, and oil-soluble vitamins. It is also used in cosmetics and food packaging materials such as waxed paper, paper board, and polyethylene. It is important in delaying the onset of rancidity of oils and fats in animal feeds, and in preserving the essential nutrients and pigment-forming compounds of these foods. Synthetic antioxidants commonly used in food include butylated hydroxyanisole (BHA), butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene), propyl gallate (PG), and tert-butylhydroquinone (TBHQ). A simple electrochemical method was developed for the single and simultaneous determination of butylated hydroxyanisole (BHA) and butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene) in food samples using square-wave voltammetry (SWV). A carbon composite electrode modified (MCCE) with copper (II) phosphate immobilized in a polyester resin was proposed. The modified electrode allowed the detection of BHA and Butyl hydroxy toluene at potentials lower than those observed at unmodified electrodes. A separation of about 430 mV between the peak oxidation potentials of BHA and Butyl hydroxy toluene in binary mixtures was obtained. The calibration curves for the simultaneous determination of BHA and Butyl hydroxy toluene demonstrated an excellent linear response in the range from 3.4x10(-7) to 4.1x10(-5) mol/L for both compounds. The detection limits for the simultaneous determination of BHA and Butyl hydroxy toluene were 7.2x10(-8) and 9.3x10(-8) mol/L, respectively. In addition, the stability and repeatability of the electrode were determined. The proposed method was successfully applied in the simultaneous determination of BHA and Butyl hydroxy toluene in several food samples, and the results obtained were found to be similar to those obtained using the high performance liquid chromatography method with agreement at 95% confidence level. IDENTIFICATION AND USE of Butyl hydroxy toluene: Butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene) is a white, crystalline, odorless solid. It is used as an antioxidant for fats and oils or in packaging material for fat containing foods. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Potential symptoms of overexposure are irritation of eyes and skin. ANIMAL STUDIES of Butyl hydroxy toluene: Rats fed high doses of Butyl hydroxy toluene, showed increases in serum cholesterol in both sexes. Groups of weanling rats fed Butyl hydroxy toluene in conjunction with lard supplementation had a reduction in growth rate, especially in males. Butyl hydroxy toluene also increased absolute liver weight and the ratio of liver weight to body weight in both sexes. Butyl hydroxy toluene increased the ratio of left adrenal weight to body weight in male rats but had no consistent effect in female rats. Butyl hydroxy toluene administered to rats for 68-82 days caused reduction in rate of increase in weight and fatty infiltration of the liver. Butyl hydroxy toluene was given in feed of rats and mice of both sex at 3000 or 6000 ppm; in rats 105 wk and 107 or 108 wk in mice. No tumors occurred in either sex of rats and mice. When tested for teratogenic properties Butyl hydroxy toluene produced anophthalmia in offspring in rats, but not in mice. Butyl hydroxy toluene administered to pregnant mice for 18 days along with another group fed Butyl hydroxy toluene for 50 to 64 days including 18 das of pregnancy. No fetal abnormalities were observed. In a study using 144 mice, no blindness was observed in any of the 1162 litters representing 7765 offspring born throughout the reproductive life span of the mothers. Butyl hydroxy toluene was tested for mutagenicity in the Salmonella/microsome preincubation assay in 5 Salmonella typhimurium strains (TA1535, TA1537, TA97, TA98, and TA100) in the presence and absence of metabolic activation. Butyl hydroxy toluene was negative in these tests and the highest ineffective dose tested in any Salmonella typhimurium strain was 10 mg/plate. ECOTOXICITY STUDIES of Butyl hydroxy toluene: In salmon fed graded levels of Butyl hydroxy toluene during a 12-week feeding followed by a 2-week depuration period, Butyl hydroxy toluene selectively modulated toxicological responses in the xenobiotic biotransformation pathways during the feeding period.

Butyl ester of 2-hydroxypropanoic acid, Butyl ester of lactic acid, Butyl lactate, Butyl 2-hydroxypropanoate, Butyl alpha-hydroxypropionate; Butyl 2-hydroxypropanoate CAS NO:138-22-7

ArganOil;Argan Oil Morocco;Argania spinosa, ext.;Argan oil – Virgin – deodorized – Organic, argan kernel oil ,fixed oil expressed from the kernels, argania spinosa (l.), sapotaceae ,lipovol argan CAS Number 223747-87-3

SYNONYMS BUTYL OLEATE;BUTYL (Z)-9-OCTADECENOATE;N-BUTYL OCTADECENOATE;N-BUTYL OLEATE;OLEIC ACID BUTYL ESTER;OLEIC ACID N-BUTYL ESTER;9-Octadecenoicacid(Z)-,butylester;9-octadecenoicacid,butylester(cis);Butyl (9Z)-9-octadecenoate;Butyl 9-octadecenoate;Butyl oleate C-914;Butyl9-octadecenoate;butylcis-9-octadecenoate;butylester;butylester(z)-9-octadecenoicaci;cis-octadec-9-enoicacidbutylester Cas NO:142-77-8

butyl p-hydroxybenzoate; benzoic acid, 4-hydroxy-, butyl ester; butoben; butyl para-hydroxybenzoate ; butyl-4-hydroxybenzoate ; butylparaben CAS NO: 94-26-8

Butyl Triglycol Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is a type of glycol ether, which is the result from the reaction of alcohols or phenol with ethylene oxide. Ideal for use in leathers and hydraulic fluids. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) results from the reaction of alcohols or phenol with ethylene oxide. The reactions to obtain these compounds and their molecular structures are shown in the figure below, starting from methanol and ethanol. This product has other denominations of Triethylene glycol butyl ether, TEGBE, and has a CAS No. of 143-22-6. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) ether of 70% mass purity Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) (also known as BTGE, butyl tri tetra, triethylene glycol butyl ether, butoxy triglycol and triglycol monobutyl ether) is a clear, colourless liquid with a mild odour. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is miscible in water, has low volatility, and has the formula C10H22O4 How is Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) produced? Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is produced as the result of ethylene oxide reacting with alcohol. Global consumption of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is estimated at approximately 21,000 tonnes per year. How is Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) stored and distributed? Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) can be stored and transported in stainless steel, mild steel, or carbon steel drums and/or tanks and must be kept in a well-ventilated area. It is not classified as dangerous for any form of transport but is classed as an Irritant. It has a flash point of 156 oC (closed cup) and a specific gravity of 0.985. What is Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) used for? The main use of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is as component of the base blend used in the manufacture of hydraulic oils, especially brake fluids. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is a useful component in paint stripping formulations as it has low volatility, and is also employed as a dye carrier in textile dyeing processes. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is a solvent for oils, gums, soaps, and grease so is a component found in many industrial and household cleaners. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) also acts as a coalescent in the coatings industry as it is a solvent for nitrocellulose. Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is included on this list. A testing consent order is in effect for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) for health effects testing. FR citation: January 9, 1989. Acute Exposure/ Male or female albino rats were exposed to a flowing stream of vapor-ladened air generated by passing 2.5 L/min of dried air at room temperature through a fitted disc immersed to a depth of at least one inch in approximately 50 mL of triethylene glycol butyl ether contained in a gas-washing bottle. Rats were exposed from time periods ranging from 15 minutes to 8 hrs and observed up to 14 days. All animals survived to 14 days. Acute inhalation toxicity was evaluated in 10 albino Wistar rats (sex not reported) exposed to Poly Solv TB (Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)) at a nominal concentration of 200 mg/L for 1 hour. Mortality was not observed in any animal; an LC50 value was not reported. The observation period was uneventful. Gross necropsy was not reported. Acute inhalation toxicity was evaluated in 6 male rats (strain not reported) exposed to Dowanol TBH (Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)) at a nominal concentration of 6.52 mg/L for 7 hours. Mortality was not observed in any animal; an LC50 value was not reported. The clinical observation period was uneventful. Gross necropsy findings revealed no visible lesions. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) (CAS# 143-22-6) was studied for teratogenic potential and developmental toxicity at doses of 250 and 1000 mg/kg which was administered by gavage to groups of 10 Alpk:AP (Wistar-derived) rats on days 7 through 16 of gestation. Positive (ethylene glycol monomethyl ether) and negative control (water) groups were also dosed. Observation continued through day 5 postpartum. There were no maternal effects noted with regard to mortality or weight effects and no statistically significant changes in number, viability and size of litters except in the positive control. The authors conclude that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) exibits no fetotoxic or teratogenic potential and no maternal toxicity. Statistical analysis included Student's t-test for comparison of individual treatment group means. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) (143-22-6) was evaluated for developmental effects in groups of 10 rats administered the test substance by gavage at dose levels of 0, 250, or 2500 mg/kg/day on days 7-16 of gestation. Rats and pups were sacrificed 5 days postpartum. Triethylene glycol monoethyl ether was found to have no fetotoxic or developmental effects at 250 or 1000 mg/kg/day. This document is a brief summary. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)'s production and use as a plasticizer intermediate, a solvent, in cutting and hydraulic oils, production of inks, as a leveling agent, in the leather auxiliaries industry, and in the chemical, textile, and transportation industries may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 2.5X10-3 mm Hg at 25 °C indicates Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours. Alcohols and ethers do not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 10. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 9.5X10-14 atm-cu m/mole. Based on %theoretical BODS of 0-24 in 5-20 days, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to biodegrade slowly in soil and water. If released into water, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is produced or used. Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) via ingestion of contaminated drinking water and dermal contact with products containing Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 9.5X10-14 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(3). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 2.5X10-3 mm Hg(4). The theoretical BODs for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are 0, 5, and 24% for 5, 10 and 20 days, respectively(5), suggesting that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to biodegrade slowly in soil(SRC). AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 9.5X10-14 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(4). According to a classification scheme(5), an estimated BCF of 3(SRC), from an estimated log Kow of 0.02(6) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). The theoretical BODs for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are 0, 5 and 24% for 5, 10 and 20 days, respectively(8), Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to biodegrade slowly in water(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL), which has a vapor pressure of 2.5X10-3 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours(SRC), calculated from its rate constant of 5.2X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Alcohols and ethers do not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4). AEROBIC: The theoretical BODs for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are 0, 5, and 24% for 5 days, 10 days, and 20 days, respectively, indicating that it will be partially removed from biological wastewater treatment plants(1). The rate constant for the vapor-phase reaction of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 5.2X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 7.5 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2). Alcohols and ethers do not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(3). Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices(1), the Koc of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) can be estimated to be 10(SRC). According to a classification scheme(2), this estimated Koc value suggests that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to have very high mobility in soil(SRC). The Henry's Law constant for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is estimated as 9.5X10-14 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(2). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 2.5X10-3 mm Hg(3). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) has been identified in the effluents from the following industries: paint and ink (3438 ng/uL extract), printing and publishing (3868 ng/uL extract), and organic chemicals (160 ng/uL extract)(1). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) was identified in a sample of fine organometallic automobile brake lining wear particles at a concentration of 181.7 ug/g of particle sampled(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 25,310 workers (50 of these are female) are potentially exposed to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) in the US(1). Occupational exposure to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is produced or used(SRC). Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) via ingestion of contaminated drinking water, and dermal contact with products containing Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)(SRC). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL), also called diethylene glycol di-n-butyl ether, is a polar aprotic solvent with excellent thermal and chemical stability. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL), or glycol diethers, are a widely used family of saturated polyethers for increasing anion reactivity in a given system, thus affecting selectivity and reaction rates. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is one of the heavier ethylene oxide based Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) available commercially. Glymes Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL), or glymes, are aprotic, saturated polyethers that offer high solvency, high stability in strong bases and moderate stability in acid solutions. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) efficiently solvate cations, increasing anion reactivity, and thus can increase both selectivity and reaction rates. Most Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)are water-soluble, but a range of solubility and boiling points are available. The polyether structure produces only weak associations between glyme molecules, and is responsible for the low viscosity and excellent wetting properties of these solvents. A further structural feature of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) that contributes significantly to their usefulness involves the arrangement of oxygen atoms, as ether linkages, at two-carbon intervals. The model of the Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) molecule (picture above) illustrates this periodic recurrence of oxygen atoms separated by two carbon atoms. This steric arrangement, analogous to that of crown ethers, gives Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) the ability to form complexes with many cations. Glycol diethers have a wide range of solubilities and boiling points. They are used as reaction solvents and in closed loop applications such as gas scrubbing and in refrigeration systems. The higher molecular weight Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) beginning with ethyl diglyme are suitable for emissive applications such as coatings, inks, adhesives and in cleaning compounds. The lower molecular weight Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) should not be used in emissive applications due to their reproductive toxicity. Pharma and fine chemicals synthesis of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Due to their high stability and solvency, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are widely used as reaction media for processes involving alkali metal hydroxides, sodium hydride, and alkali metals. Grignard reaction yields can be increased and purification costs reduced by using Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) as reaction solvents. Sodium borohydride at high temperature can be substituted for lithium aluminum hydride in some reductions. Carried out in Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) sodium aluminum hydride can be prepared directly from the elements in Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is the solvent of choice when preparing aryl sulfides via use of sodium tetrafluoroborate as a catalyst. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also a key to the efficient synthesis of the anti-AIDS drug Nevirapine. Preparation of urethanes, hydrogenations, condensations, oxidations, olefin insertions, oligomerizations of olefins, and addition reactions can be carried out in Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) as reaction medium. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are also useful as solubilizing agents, extractants and selective solvents. Methoxyacetaldehyde dimethylacetal can be prepared by electrochemical oxidation in Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Aspartame was prepared by enzymatic catalysis in triglyme-water medium. Polymerization and polymer modification of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Catalysts of the Ziegler-Natta type for the polymerization of alpha-olefins are advantageously prepared as a slurry incorporating Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are additionally useful in removal of unreacted monomer in this type of polymerization. When Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is used to modify the Ti-AI-catalyzed preparation of a block ethylene-propylene copolymer, the physical properties of the copolymer are greatly improved. Similarly, conjugated dienes can be polymerized in the presence of metal-based catalyst mixtures containing Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Catalyst solutions for other types of polymerization advantageously use Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Monomers polymerized in the presence of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) include cyclosiloxanes, conjugated alkadiene, lactams, dicyclopentadiene, vinyl chloride, fluorinated acrylic esters and 1-octene. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are also useful in formulating storage-stable vulcanizing agents for urethane rubber. Polyethylene terephthalate (PET) and its copolymers are produced with improved properties by incorporating Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) into the finished product. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are useful in formulating rigid polyurethane foams with improved fluidity during molding and with improved bonding strength. The viscosity of polyols useful in the manufacture of polyurethanes can be reduced by means of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) without adversely affecting physical properties. Polyurethane coatings used to form pinhole-free films with good adhesive strength, applicable to electrical and electronic parts, utilize Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Isocyanates are processed and formulated using Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) to yield isocyanurate and polyisocyanate prepolymers used in various polyurethane applications. Gold refining of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is a selective solvent for the extraction of gold from hydrochloric acid solutions containing other metals. Treatment of the extract with a reducing agent such as oxalic acid reduces the trivalent gold to gold powder. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is most commonly utilized as a high-performance solvent for both laboratory and industrial applications. It effectively solvates digital inks and decorative ceramic inks, since Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is stable enough to withstand the high temperatures of these applications. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also commonly used on small scales as an extraction solvent for gold from hydrochloric acid media, a process which results in an extremely high concentration of pure gold metal. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) can also be used as an intermediate in the production of siloxane-based adjuvants. APPLICATIONS of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Glycol ethers, with the combination of ether, alcohol and hydrocarbon chain in one molecule, provide versatile solvency characteristics with both polar and non-polar properties. The chemical structure of long hydrocarbon chain resist to solubility in water, while ether or alcohol groups introduce the promoted hydrophilic solubility performance. This surfactant-like structure provides the compatibility between water and a number of organic solvents, and the ability to couple unlike phases. Glycol ethers are characterized by their wide range of hydrophilic/hydrophobic balances. glycol ethers are used as diluents and levelling agents in the manufacture of paints and baking finishes. Glycol ether series are used in the manufacture of nitrocellulose and combination lacquers. They are used as an additive in brake fluid. They are formulated for dying textiles and leathers and for insecticides and herbicides. They provides performance in cleaners products with oil-water dispersions. They are used in printing industries as they have a slow evaporation rate. They are used as a fixative for perfumes, germicides, bactericides, insect repellents and antiseptic. They are used as an additive for jet fuel to prevent ice buildup. Thje term of cellosolve refers to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) or a group of glycol ether solvent as below. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) (2-(2-Butoxyethoxy)ethanol) is an organic compound, one of several glycol ether solvents. It is a colorless liquid with a low odour and high boiling point. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is mainly used as a solvent for paints and varnishes in the chemical industry, household detergents, brewing chemicals and textile processing. Production and Use of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Diethylene glycol monobutyl ether (Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)) is produced by the reaction of ethylene oxide and n-butanol with an alkalic catalyst. In pesticide products, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) acts as an inert ingredient as a deactivator for formulation before the crop emerges from the soil and as a stabilizer. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also a chemical intermediate for the synthesis of diethylene glycol monobutyl ether acetate, diethylene glycol dibutyl ether, and piperonyl acetate, and as a solvent in high baked enamels. Other applications of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are as a dispersant for vinyl chloride resins in organosols, a diluent for hydraulic brake fluids, and a mutual solvent for soap, oil, and water in household cleaners. The textile industry uses Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) as a wetting-out solution. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also a solvent for nitrocellulose, oils, dyes, gums, soaps, and polymers. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also used as coupling solvent in liquid cleaners, cutting fluids, and textile auxiliaries. In the printing industry, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) applications include: solvent in lacquers, paints, and printing inks; high boiling point solvent to improve gloss and flow properties; and used as a solubilizer in mineral oil products.

Butylated Hydroxyanisole; 2(3)-t-Butylhydroquinone monomethyl ether; 2(3)-tert-Butyl-4-hydroxyanisole; antioxyne b; BHA; BOA; Butyl Hydroxyanisole; tert-butyl-4-hydroxyanisole; tert-butyl-4-methoxyphenol; tert-butylhydroxyanisole; Vertac; cas no: 25013-16-5

Butyl Di Glycol (BDG); Diethylene Glycol Monobutyl Ether; butoxydiglycol; diethylene glycol monobutyl ether; ethanol, 2-(2-butoxyethoxy)-; diethylene glycol butyl ether; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; butyl carbitol; butyldiglycol cas no:112-34-5

Butyl Di Glycol (BDG); Diethylene Glycol Monobutyl Ether; butoxydiglycol; diethylene glycol monobutyl ether; ethanol, 2-(2-butoxyethoxy)-; diethylene glycol butyl ether; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; butyl carbitol; butyldiglycol cas no:112-34-5

4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-one; 1,2-Butylene Carbonate; 1,2-Butanediol cyclic carbonate; Carbonic acid cyclic ethylethylene ester CAS NO:4437-85-8

BUTYLENE CARBONATE, N° CAS : 4437-85-8, Nom INCI : BUTYLENE CARBONATE, Nom chimique : 1,3-Dioxolan-2-one, 4-ethyl, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état.; 1,2-Butylene carbonate ; 1,3-Dioxolan-2-one, 4-ethyl- [ACD/Index Name];4437-85-8 [RN]; 4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-on [Dutch]; 4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-on [German] ;4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-one ; 4-Éthyl-1,3-dioxolan-2-one [French] ; 4-Ethyl-1,3-dioxolanne-2-one [French]; 4-Etil-1,3-diossolan-2-one [Italian];BUTYLENE CARBONATE ; 1,2-Butanediol, cyclic carbonate; 1,2-Butylene glycol carbonate; 4 - Ethyl - 1,3 - dioxolan - 2 - one; 4-19-00-01571 [Beilstein]; 4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-on [Danish]; 4-Etil-1,3-dioxolan-2-ona [Spanish] 4-Etil-1,3-dioxolan-2-ona [Portuguese]; Carbonic acid, cyclic ethylethylene ester; EE4037804; Texacar F-100

BUTYLENE GLYCOL Butylene glycol is an organic alcohol used as a solvent and conditioning agent in cosmetics industry. It is a water soluble, colorless liquid. It is mainly used in leave-on and rinse-off formulations. BUTYLENE GLYCOL is classified as : Humectant Masking Skin conditioning Solvent Viscosity controlling CAS Number 107-88-0 EINECS/ELINCS No: 203-529-7 COSING REF No: 74756 Chem/IUPAC Name: Butane-1,3-diol Summary Butylene glycol is a chemical ingredient used in self-care products like: shampoo conditioner lotion anti-aging and hydrating serums sheet masks cosmetics sunscreen Butylene glycol is included in formulas for these types of products because it adds moisture and conditions hair and skin. It also works as a solvent, meaning it keeps other ingredients, dyes, and pigments from clumping up inside of a solution. Like all glycols, butylene glycol is a type of alcohol. It’s often made from distilled corn. There are some health concerns that surround the use of butylene glycol. Some experts warn against its use, and cite it on lists of ingredients to avoid when choosing self-care products. The risk in using butylene glycol is still somewhat unclear. More research is needed to understand how it can affect your body in the long term. Butylene glycol uses Butylene glycol is added to all kinds of products that you apply topically. It’s particularly popular in clear gel-based products and in makeup that glides onto your face. You’ll find it on the ingredients list of sheet masks, shampoos and conditioners, eye liners, lip liners, anti-aging and hydrating serums, tinted moisturizers, and sunscreens. Butylene glycol is a viscosity-decreasing agent “Viscosity” is a word that refers to how well things stick together, particularly in a compound or chemical mixture. Butylene glycol makes other ingredients less likely to stick together, giving makeup and self-care products a fluid and even consistency. Butylene glycol is a conditioning agent Conditioning agents are ingredients that add a layer of softness or improved texture to your hair or skin. They’re also called moisturizers or, in the case of butylene glycol, humectants. Butylene glycol works to condition skin and hair by coating the surface of your cells. Butylene glycol is a solvent Solvents are ingredients that maintain a liquid consistency in a chemical compound. They help active ingredients that could become gritty or clumpy stay dissolved. Butylene glycol keeps the ingredients in cosmetics spread out and in their desired state for use. Butylene glycol benefits Butylene glycol has some health benefits if you have dry skin on your face or frequent breakouts. But it won’t work the same way for every person. Generally, most people who have dry skin can use products with butylene glycol to reduce their symptoms. Butylene glycol for acne Butylene glycol is in some moisturizersTrusted Source made for people who have acne. It isn’t the active ingredient that treats acne in these products. The moisturizing and solvent properties in butylene glycol could make these products right for you. However, there are reports of this ingredient clogging pores or irritating skin and actually making acne worse. Based on your symptoms, the cause of your acne, and your skin sensitivity, butylene glycol may be an ingredient that works in your skin care regimen. Butylene glycol side effects and precautions Butylene glycol is considered to be largely safe for use as a topical skin care ingredient. While it’s a type of alcohol, it doesn’t typically irritate or dry out skin. Can I have a butylene glycol allergy? It’s possible to have an allergy to nearly any ingredient, and butylene glycol is no different. There’s at least one report of an allergy to butylene glycol in the medical literature. But an allergic reaction caused by butylene glycol is uncommonTrusted Source. Butylene glycol during pregnancy Butylene glycol hasn’t been deeply studied in pregnant women. A 1985 study of pregnant rats demonstrated that this ingredient had negative effects on the developing animals. Anecdotally, some people recommend staying away from all glycol and petroleum products during pregnancy. Speak with a doctor about these products if you’re concerned. Butylene glycol vs. propylene glycol Butylene glycol is similar to another chemical compound called propylene glycol. Propylene glycol is added to food products, cosmetics, and even de-icing agents, like antifreeze. All glycols are a type of alcohol, and butylene and propylene glycol have a similar molecular shape. Propylene glycol isn’t used in the same way as butylene glycol. It’s more popular as an emulsifier, anti-caking agent, and texturizer in your food. However, like butylene glycol, propylene glycol is considered mostly safe when ingested in small amounts or when included in skin care products. Takeaway Butylene glycol is a popular ingredient in cosmetics and skin care products that’s safe for most people to use. We aren’t sure how common it is to be allergic to this ingredient, but it appears to be quite rare. Butylene glycol may help condition your hair and make your skin feel softer. Studies point to its relative safety. It's no secret that the beauty community has a tendency to take part in "cancel culture" when it comes to ingredients that we used to love (or at the very least, be okay with) and, when backed by science, this is rightfully so—our skin, a permeable gateway to our bodies, is precious and should be treated with the utmost care. One ingredient largely being dropped from product formulas as a result of the backlash is propylene glycol, and alternative ingredients are rising to take its place. Enter: Butylene glycol, a slightly larger chemical compound, which is found to be far less irritating. With expert insight from Morgan Rabach, MD, a board-certified dermatologist and co-founder of LM Medical in NYC and cosmetic chemist Ron Robinson of BeautyStat.com, we take a further look into the pros and cons of butylene glycol to figure out why it's used as a substitute for propylene glycol. Keep reading to find out everything there is to know about the ingredient that’s becoming increasingly popular in your skincare. BUTYLENE GLYCOL TYPE OF INGREDIENT: Humectant, solvent, and emollient MAIN BENEFITS: Retains moisture, dissolves ingredients, and improves application. WHO SHOULD USE IT: In general, anyone looking for a way to effectively moisturize their skin. HOW OFTEN CAN YOU USE IT: Butylene glycol is safe for daily use for those who do not have an allergy to it or very sensitive skin. WORKS WELL WITH: As a solvent, butylene glycol works well with ingredients that are not water-soluble and are difficult to dissolve. DON'T USE WITH: Butylene glycol works well with most, if not all, ingredients. What Is Butylene Glycol? Butylene glycol is an organic alcohol derived from petroleum and is water-soluble. For cosmetic purposes, it comes in a liquid form and is found in countless skincare products such as cleansers, moisturizers, and masks, as well as makeup and haircare products. Butylene glycol has many different roles in skincare formulations (it's a humectant, solvent, and emollient) and is used as an alternative to the more commonly known controversial ingredient propylene glycol. Benefits of Butylene Glycol for Skin As a multifunctional ingredient in cosmetics, butylene glycol does a little bit of everything: Attracts water: Robinson says butylene glycol is a humectant, which means it binds water and pulls in hydration to the outer layer of the skin. Enhances penetration: By breaking down hard-to-dissolve active ingredients, butylene glycol improves penetration, which, as a result, helps the product perform more effectively. Conditions and smooths: In addition to being a humectant, butylene glycol can also function as an emollient by creating a barrier on the skin, which prevents water loss and softens and conditions. Butylene Glycol vs. Propylene Glycol Since both of these ingredients are derived from petroleum products, available in the form of a colorless liquid, and used in product formulations for the same reasons, it's easy to get them confused. According to Robinson, butylene glycol and propylene glycol are in the same class of compounds and function similarly as well. However, Robinson says unlike butylene glycol, propylene glycol is considered to be much more irritating to consumers. In fact, propylene glycol was even named the American Contact Dermatitis Society's Allergen of the Year in 2018. For that reason, he says many brands have removed it from their formulas and turned to alternatives, such as butylene glycol, instead. What you've heard about both ingredients being used in antifreeze is true, but neither is considered to be toxic (unlike another closely related ingredient that is also used in antifreeze called ethylene glycol—this ingredient is considered to be harmful and should definitely be avoided). Despite concerns and skepticism around butylene and propylene glycol, the EWG rates propylene glycol at 3 out of 10 (10 being the most hazardous) on their “danger scale” and butylene glycol at the lowest possible hazard rating: 1. Side Effects of Butylene Glycol It's important to note that just because an ingredient is derived from petroleum doesn't automatically make it dangerous to use. In its final chemical structure form, butylene glycol is considered safe for cosmetic use. Studies show that butylene glycol is an ingredient with low-levels of irritation, and the occurrence of allergic contact dermatitis is rare, although still a possibility. It can be irritating to people with very sensitive skin, and these skin types should avoid this ingredient if it leads to allergic rashes, according to Rabach and Robinson. If you do experience irritation or an itchy rash, discontinue use of the product and consult a physician. With formal patch testing, your dermatologist or allergist can determine if butylene glycol is the cause of your reaction. How to Use It Because butylene glycol is such a versatile ingredient and is found in so many products, there isn’t one certain way to apply it. In general, Rabach says butylene glycol is safe for daily use. As far as when to use products containing the ingredient, how often to use it, or how much should be used, consult your dermatologist or follow the directions specified on the product label. One of the common reader requests I get is for “toxic” ingredient breakdowns, so today I’m looking at two ingredients that are commonly on “avoid” lists: propylene and butylene glycol. WHAT ARE PROPYLENE AND BUTYLENE GLYCOL, AND ARE THEY SAFE? Affiliate Disclosure: I receive a small commission for purchases made via affiliate links. One of the common reader requests I get is for “toxic” ingredient breakdowns, so today I’m looking at two ingredients that are commonly on “avoid” lists: propylene and butylene glycol. What are propylene and butylene glycol, and are they safe? WHAT ARE PROPYLENE AND BUTYLENE GLYCOL? Glycols in chemistry are ingredients that contain two OH (alcohol) groups. Propylene glycol contains 3 carbon atoms, while butylene glycol is a little larger and contains 4 carbon atoms. In glycols, the alcohol groups are attached to different carbons. Confusingly, the names “propylene glycol” and “butylene glycol” can refer to several slightly different substances, since there are a few choices of carbon atoms for the OH groups to be attached to. Propylene glycol usually refers to propane-1,2-diol (formerly known as 1,2-propanediol). The less commonly used propane-1,3-diol is also sometimes called propylene glycol, but usually in cosmetics it’s called “propanediol”. Propanediol is become more popular since propylene glycol’s been on all these watchlists. What are propylene and butylene glycol, and are they safe? It’s a similar story for butylene glycol. “Butylene glycol ” usually means butane-1,3-diol, but sometimes it’s also used to refer to the related butane-2,3-diol. What are propylene and butylene glycol, and are they safe? WHAT DO PROPYLENE AND BUTYLENE GLYCOL DO IN PRODUCTS? Alcohol (OH) groups on ingredients usually make them good humectant moisturisers that can hold onto water and keep your skin or hair hydrated. For example, glycerin has almost the same structure as propylene glycol, but with an additional alcohol group. Propylene and butylene glycol are both humectant moisturisers. Propylene and butylene glycol are also commonly used in products as solvents. They’re good at dissolving ingredients that aren’t very water-soluble. This means you end up with a more effective product since dissolved ingredients can spread out on your skin better and penetrate. Additionally, they can have antimicrobial effects and boost the effectiveness of preservatives. Propylene glycol is a bit more common in products than butylene glycol. Both ingredients are commonly used in a ton of products, such as serums, moisturisers, toothpaste, shampoos and cleansers. They’re often also the main ingredients (after water) in sheet masks. They have a slightly slimy, goopy feel. You’ll also find propylene glycol used as antifreeze, and in foods (it gets metabolised into lactic acid after you eat it). A few skin conditions can also be treated with propylene glycol, including seborrheic dermatitis and ichthyosis. WHAT’S WRONG WITH PROPYLENE AND BUTYLENE GLYCOL? There are a whole bunch of reasons why people tell you to avoid propylene and butylene glycol – let’s take a look at them. “THEY’RE PETROLEUM-DERIVED” The word “petroleum” is pretty scary for most people, since it makes you think of oil spills and toxic waste. But a lot of non-scary chemicals can be derived from petroleum too – for example, almost all plastics are made from petroleum. Where something comes from doesn’t tell you much about its toxicity. “THEY’RE USED AS ANTI-FREEZE” An anti-freeze is a substance that decreases the freezing point of water. The “scary” anti-freeze that causes poisoning is ethylene glycol, which is much like propylene and butylene glycol, but with only 2 carbons. What are propylene and butylene glycol, and are they safe? The three substances are similar in lots of ways, since they all have two OH groups: they’re all colourless liquids and work well as solvents, and they all work as anti-freezes. But a slightly longer or shorter carbon chain can make a big difference in terms of toxicity. 10 mL of ethanol (e.g. in the form of a shot of tequila) is quite fun and enjoyable for most people, but if you take off a carbon you get methanol, which is super toxic – 10 mL can make you go blind. Same deal with the glycols – ethylene glycol is far more toxic than propylene and butylene glycol. “THEY’RE SO DANGEROUS WORKERS NEED LOTS OF PROTECTION TO HANDLE THEM” A few places warn that workers need to wear special equipment when handling these chemicals. These warnings come from the MSDS (material safety data sheets), which list the precautions for handling the raw material. But these warnings need to capture the worst case scenarios, and are for very large, highly concentrated amounts of the substance. The MSDS information sounds scary even for otherwise safe substances. For example, sodium chloride (table salt) gets scary phrases like: A self contained breathing apparatus should be used to avoid inhalation of the product May affect behavior (muscle spasticity/contraction, somnolence), sense organs, metabolism, and cardiovascular system. May cause adverse reproductive effects and birth defects in animals, particularly rats and mice (fetotoxicity, abortion, musculoskeletal abnormalities, and maternal effects (effects on ovaries, fallopian tubes) “THEY CAN CORRODE STAINLESS STEEL CONTAINERS – IMAGINE WHAT THEY DO TO YOUR FACE!” The MSDS also says that the glycols can corrode steel containers, which has led some people to say that “if they can corrode steel, imagine what they can do to your skin!” Luckily our skin isn’t steel… since water also corrodes steel. “THEY’RE PENETRATION ENHANCERS” Since propylene and butylene glycol are penetration enhancers that can help other ingredients enter your skin, many “toxic ingredient” lists say that they’ll increase penetration of other toxic ingredients into the bloodstream. This is technically true, but: this means they’ll also help actives that you want in your skin penetrate, and a lot of really unexciting things are also penetration enhancers, like water on your skin from cleansing. “THEY CAN CAUSE IRRITATING AND ALLERGIC REACTIONS” Here’s the actual legitimate issue with propylene and butylene glycol: in high concentrations, they can be irritating, and very rarely they can cause allergic reactions. The Cosmetic Ingredient Review, who investigate cosmetic ingredients, have found that both propylene glycol and butylene glycol are safe when used in products that are designed to be non-irritating – in general, this means that propylene glycol can be used in products at up to 50% concentration (although most products will contain less than 20%), while butylene glycol can be used pure without many problems. Propylene glycol is a bit more irritating than butylene glycol. Unsurprisingly, irritation with propylene glycol has been found to be worse when the product’s applied and then covered, and on broken skin as well. It’s also possible to have a true allergy to propylene and butylene glycol, where your immune system gets triggered by them, but it seems to be extremely rare. Being allergic to propylene glycol doesn’t necessarily mean you’ll be allergic to butylene glycol. ARE PROPYLENE AND BUTYLENE GLYCOL WORTH WORRYING ABOUT? Even the EWG, which usually is pretty scaremongery and chemophobic, only rates propylene glycol at 3 on their “danger scale” and butylene glycol at 1. If you’re sensitive to propylene or butylene glycol, you’ll notice that products with large quantities might make your skin itchy and irritated, and you’ll want to avoid those. But otherwise, they’re very safe ingredients. butylene glycol Rating: GOOD Categories: Texture Enhancer Commonly-used ingredient that has multiple functions in cosmetics, including as a texture enhancer. It’s similar to propylene glycol, but has a lighter texture. The Cosmetic Ingredient Review board has evaluated several toxicology tests and other research concerning butylene glycol and has determined it is safe as used in cosmetics products. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has even determined that butylene glycol is safe as a food additive. Butylene Glycol What Is Butylene Glycol? Butylene Glycol, Hexylene Glycol, Ethoxydiglycol and Dipropylene Glycol are clear, practically colorless, liquids. In cosmetics and personal care products, these ingredients are used in the formulation of hair and bath products, eye and facial makeup, fragrances, personal cleanliness products, and shaving and skin care products. Why is Butylene Glycol used in cosmetics and personal care products? Butylene Glycol, Hexylene Glycol, Ethoxydiglycol and Dipropylene Glycol are used as solvents and viscosity decreasing agents in cosmtics and personal care products. Scientific Facts: Butylene Glycol, or 1,3-Butanediol, dissolves most essential oils and synthetic flavoring substances. Butylene Glycol, Hexylene Glycol, Ethoxydiglycol and Dipropylene Glycol are glycols or glycol ethers. Glycols are a class of alcohols that contain two hydroxyl groups which are also called a diols.

2-(BUTYLAMINO)ETHANOL; ETHANOL-N-BUTYLAMINE; N-BUTYL-2-HYDROXYETHYLAMINE; N-BUTYLETHANOLAMINE; N-N-BUTYLETHANOLAMINE; 2-(butylamino)-ethano; 2-(n-butylamino)ethanol; 2-(n-monobutylamino)ethanol; 2-butylamino-ethano; 2-n-Butylaminoethanol; butyl(2-hydroxyethyl)amine; butylethanalamine; Butylethanolamine; Butylmonoethanolamine; N-Butyl monoethanolamine; n-Butylaminoethanol; Buthylethanolamine; N-n-Buthylethanolamine; 2-(BUTYLAMINO)ETHANOL, 98+%; N-ButylEthanolamine(N-Bea) CAS NO:111-75-1

SYNONYM Propylene glycol dicaprylate/dicaprate;Caprylic, capric acid, propylene glycol diester; Decanoic acid, 1-methyl-1,2-ethanediyl ester mixed with 1-methyl-1,2-ethanediyl dioctanoate; Decanoic acid, mixed diesters with octanoic acid and propylene glycol; Octanoic acid, mixed diesters with decanoic acid and propylene glycol; Propylene glycol, caprylate caprate diester Propylene glycol dicaprylate-caprate ,Decanoic acid, mixed diesters with octanoic acid and propylene glycol CAS: 211107-84-5

Nom INCI : BUTYLGLYCERIN Nom chimique : 3-Butoxypropan-1,3-diol

2-Butoxyethanol, Butyl Cellosolve ; ETHYLENEGLYCOL MONOBUTYL ETHER; 2-Butoxy ethanol; Butyl cellosolve; Dowanol EB; Butyl oxitol; Ethylene glycol n-butyl ether; n-Butyl Cellosolve; Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether; butoxyethanol; Beta-butoxyethanol; Ethylene glycol butyl ether; n-butoxyethanol; 2-butoxy-1-ethanol; o-butyl ethylene glycol; glycol ether eb acetate; monobutyl ether of ethylene glycol; monobutyl glycol ether; 3-oxa-1-heptanol; poly-solv eb; 2-n-Butoxyethanol; 2-n-Butoxy-1-ethanol; -Butossi-etanolo (Italian); 2-Butoxy-aethanol (GERMAN); Butoksyetylowy alkohol (Polish); Eter monobutilico del etilenglicol (Spanish); Ether monobutylique de L'ethyleneglycol (French); cas no:11-76-2

2-Butoxyethanol, Butyl Cellosolve ; ETHYLENEGLYCOL MONOBUTYL ETHER; 2-Butoxy ethanol; Butyl cellosolve; Dowanol EB; Butyl oxitol; Ethylene glycol n-butyl ether; n-Butyl Cellosolve; Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether; butoxyethanol; Beta-butoxyethanol; Ethylene glycol butyl ether; n-butoxyethanol; 2-butoxy-1-ethanol; o-butyl ethylene glycol; glycol ether eb acetate; monobutyl ether of ethylene glycol; monobutyl glycol ether; 3-oxa-1-heptanol; poly-solv eb; 2-n-Butoxyethanol; 2-n-Butoxy-1-ethanol; -Butossi-etanolo (Italian); 2-Butoxy-aethanol (GERMAN); Butoksyetylowy alkohol (Polish); Eter monobutilico del etilenglicol (Spanish); Ether monobutylique de L'ethyleneglycol (French); cas no:11-76-2

Nom INCI : BUTYLOCTYL PALMITATE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau

BUTYLOCTYL SALICYLATE, N° CAS : 190085-41-7, Nom INCI : BUTYLOCTYL SALICYLATE, Nom chimique : Benzoic acid, 2-hydroxy-, 2-butyloctyl ester. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Solvant : Dissout d'autres substances

BUTYLPARABEN, N° CAS : 94-26-8, Nom INCI : BUTYLPARABEN, Nom chimique : Butyl 4-hydroxybenzoate, N° EINECS/ELINCS : 202-318-7. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Noms français : 4-(BUTOXYCARBONYL)PHENOL; 4-HYDROXYBENZOIC ACID BUTYL ESTER; BENZOIC ACID, 4-HYDROXY-, BUTYL ESTER; BENZOIC ACID, P-HYDROXY-, BUTYL ESTER; BUTYL 4-HYDROXYBENZOATE; BUTYL P-HYDROXYBENZOATE; BUTYLPARABEN; N-BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE; P-HYDROXYBENZOIC ACID BUTYL ESTER; Para-hydroxybenzoate de butyle normal; PARABEN BUTYL. Utilisation: Agent de préservation alimentaire, fabrication de produits pharmaceutiques. butyl 4-hydroxybenzoate; Butyl p-hydroxybenzoate